BOTANISCHE ZEITUNG.

Herausgegeben
von
: A. DE BARY, wnd L. JUST,
Prof. der Botanik in Strassburg. Prof. der Botanik in Karlsruhe.

Neununddreissigster Jahrgang 1881.
LIBRARY
NEW YORK
BOTANICAL
GARDEN
Mit neun lithographirten Tafeln und mehreren Holzschnitten.

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DU CONSERVA TO m BOTANIQ
TENDU EN 1922

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VILLE de G ıNEVE
Verlag von Arthur Felix.

1881.

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Inhalts -Verzeichniss.

I. Original-Aufsätze.

Bary, A. de, Zur Kenntniss der Peronosporeen 521.
537. 553. 569. 585. 601. 617.

—, Zur Systematik der Thallophyten 1. 33.

—, Notiz über d. Elateren v. Equisetum 782.

Boehm, J., Ueber die Ursache der Wasserbewegung
und der geringen Lufttension in transpirirenden
Pflanzen 801. 817.

Cario, R., Anatomische Untersuchung von Tristicha
hypnoides Spreng. 25. 41. 57. 73.

Darwin, Fr., Ueber Circumnutation'bei einem ein-
zelligen Organe 473.

Engelmann, Th. W., Neue Methode zur Unter-
suchung der Sauerstoffausscheidung pflanzlicher
und thierischer Organismen 441.

Falkenberg, P., Ueber congenitale Verwachsung
am Thallus der Pollexfenieen 159.

Giltay, E., Einiges über das Collenchym 153.

Goebel, K., Blattentwieklung v. Iris 96.

— , Beiträge zur vergleichenden Entwickelungsge-
schichte der Sporangien 681. 697. 713.

Gobi, Chr., Grundzüge einer systematischen Ein-
theilung der Gloeophyten (Thallophyten Endl.).
489. 505. h

Häusler, R., Die Diatomeen des London clay 720.

Hoffmann, H., Culturversuche über Variation 105.
121. 137.

— , Rückblick auf meine Variations-Versuche 345.
361. 377. 393. 409. 425.

Jäger, O., Notiz über die Structur des Endosperms
von Coffea arabica 336.

Johow,Fr., Die Zellkerne v. Chara foetida 729. 745.

Kamienski, Fr., Die Vegetationsorgane der Mo-
notropa hypopitye L. 457.

Kienitz-Gerloff, F., Ueber Wachsthum und
Zelltheilung und die Entwickelung des Embryo
von Iso&tes lacustris 761. 785.

Klebs,G., Beiträge zur Kenntniss niederer Algen-
formen 249. 265. 281. 297. 313. 329.

Meyer, A., Ueber die Struetur der Stärkekörner
841. 857.

Nägeli, ©.v., Das Wachsthum der Stärkekörner
durch Intussusception 633. 657.

Prantl,K., Beobachtungen über die Ernährung der
Farnprothallien und die Vertheilung der Sexual-
organe 753. 770.

Reichenbach, H. G., Orchideae Hildebrandtianae
448.

Rostafinsky, J., Ueber den rothen Farbstoff
einiger Chlorophyceen, sein sonstiges Vorkommen
und seine Verwandtschaft zum Chlorophyll 461.

Schimper, A. F. W., Untersuchungen liber das
Wachsthum der Stärkekörner 155. 201. 217.

Tscherning, F. A., Die Keimpflanze der Cucur-
bitaceen 399.

Vöchting, H., Johannes Hanstein 233.

Wendland, H., Beiträge zu den Borassineen 90.

Wilhelm, K., Bemerkung zu Brefeld’s Bot. Unters.
über Schimmelpilze 534.

Wortmann, J., Ein Beitrag zur Biologie der Mu-
corineen 368. 383.

Zacharias, E., Ueber die chemische Beschaffen-
heit des Zellkerns 169.

—, Ueber die Spermatozoiden 827. 846.

LI. Litteratur.

Die nur dem Titel nach aufgeführten, nicht in periodischen Publi-
cationen enthaltenen Arbeiten sind in der letzten Nummer
jedes Monats in alphabetischer Ordnung zusammengestellt
und in dieses Register nicht aufgenommen. Vgl.
Sp. 1 dieses Jahrgangs.

Ackermann, Mitth. üb. d. Flora d. Senne u. über
Ornithopus sativ. 855.

— Proben v. Rohstoff, Werg etc. a. Urtica nivea 855.

Adlerz, E., Bidrag till knoppfjaell. anatomi 119.

Aigert, Ch., Note sur l’Helianthemum fumana 616.

aktehi son, On the flora of the Kuram valley 568.
582.

Allard, Dessiccation des plantes 680.

Allen, Similiarity between the Characeae of Amer.
and Asia 152.

— The Characeae of America 260.

— Note on the hist. of Saffron 615.

Allmann, Aspects of veg. in the littor. dist. of
Provence ete. 582.

Almquist, S., Om den florist. behandl. af poly-
morpha slaegten 119.

Alsberg, Ueb.d. Klima u. d. Veg. S.-Afrikas 855.

Ambronn, Entw. u. mechan. Eigenseh. d. Collen-
chyms 438. 616.

— Art u. Weise d. Sprossbildung bei d. Rhodome-
leen 438.

Anderson-Henry, I., Exhibition and deseript.
of plant. novelties eult. at Hay Lodge 312.

Andrä, Ueb. einen angebl. foss. Baumstamm 797.

— Ueb. Bruchstücke einer Steinkohlenform v. Stra-
donitz 87.

— Ueb. d. syst. Stell. d. Gatt. Sphenophyllum 88.

Andr6e, Ad., Stud. üb. d. Farbstoff d. Wein- u.
Heidelbeeren 600,

Ansorge, Beitr. z. Verbreit. ein. schles. Phanerog.
798.

— Schles. Nova 798,

Antoine, F., Billbergia viridiflora 152.

— Japan. Coniferen mit blossgel. Wurzeln 728.

— Hoplophytum aureo-roseum 392.

A’

vn

Antoine, F., Welwitschia mirabilis 151.

@Arbaumont, J., La tige des Ampelidees 728,

Archer, Chroococcaceous algae from Leicester 582.

— Cosmarium isthmochondrum new to Ireland 583.

— New Zealand Desmidieae 696.

ArcherBriggsT.R., On the product of hybrids
in the g. Epilobium 744.

— Leontodon hastilis 744.

— Pyrus latifolia Syme in E. Cornwall 840.

Areschoug, W.C., Smaerre Fytografiska anteck-
ningar 23. 216.

Areschousg, J.E., Beskrif. pa ett nytt algslaegte
Pelagophycus 424.

Arnold, F., Lichenol. Ausflüge in Tyrol 455.

— Lichenol. Fragm. 151. 359. 424. 655.

Arthur, J. C., Various forms of trichomes of Echi-
nocystis lobata 296.

Ascherson, Rückreise v. Alexandrien n. Berlin
438.

— Fruchtdolden v. Ammi Visnaya 438.

— Die Bestäubung einiger Helianthemum-Arten 50.

— Nathorsts Beob. üb. d. Blattformen d. Buche
438.

— aus Ceruana angefert. Besen 438.

— braungef. Dattelpalmen-Blattrippen 438.

— Faseiirter Blüthenstengel v. Asphodelus 296.

— Subflorale Axen als Flugapparate 728.

— Mitth. aus Briefen von H. Soyaux vom Gabon
438.

— von H. Soyaux am Gabon gesamm. Pflanzen 438.

— Ueber die Veränd., welche die Blüthenkolben v.
Homalium erleiden 21. 194.

— v. P. Prahl in Holstein entdeckte Iso&tes 438.

— Florist. Beob. d. Dr. Petzold aus d. Luckauer
Kreise 438.

— Pinus Omorika 296.

— Form v. Trifol. pratense 438.

— Vorkommen v. Speisetrüffeln im n.-östl. Deutsch-
land 439.

— u. Köhne, Ber. üb. d. 32. u. 33. Hauptvers. d.
bot. Ver. der Prov. Brandenb. 438.

Aulagne, Struct. anat. des Jalans 615.

Axel Blytt, Die Theorie d. wechselnden kontin.
u. insul. Klimate 567.

B., Muthmaassl. Einfl. d. Unterlagen 815.

Babikom ‚ J., Innere Cephalodien von Nephroma
25.

Babington, C., Osmunda regalis in Cambridge-
shire 247.

— Potamogeton lanceolatus 119. 167.

Baccarini, P., Stud. compar. sulla flora Vesuv. e
sulla Etnea 584.

Bachinger, J., Abnorm. einer Blüthe v. Galan-
thus 391.

Bachmann, J., Verwerf. in einer Kiesgrube u.
neue verkies. Hölzer 614.

Baglietto e Carestia, Anacrisi dei Licheni della
Valsesia 216.

Bail, Ueb. d. Vorkommen v. Tuber-Arten u. einem
Exoascus 263.

Bailey, W. W., Double Epigaea repens 680.

Bainier, G., Deux esp. nouv. de Mucorinees 21.

— Ties de Solanum tub., offrant des tubere. axill.
536.

— Culture des Sterigmatoeystis 22.

Bairier, Sur qu. espec. de Sterigmatoeystis 583.

Baker, J. G., A Synopsis of Aloineae and Yuecoi-
deae 582.

VII

Baker, J. G., Socotran Aloe 568.

— A synopsis of the spec. and forms of Epimedium
472.

— New Ferns of China and Japan 504.

— Ona coll. of ferns made by W. Kalbreyer in New
Granada 504.

— Ona collect. of Ferns made by Langley Kitching
103.

— Hippeastrum Andreanum, Dipcadi Balfourii 504.

— Noptes on a coll. of Flow. Plants made by Kit-
ching 120.

— The genus Lachenalia 471.

— Lilium longiflorum v. Formosanum 504.

— New Lilies 472.

— Onthe nat. Hist. of Madagascar 840.

— Phaedranassa schizantha 504.

— A synops. of the g. Piteairnia 655. 744.

— A Guianan Savanna 472.

— Seilla, Albuca, Tillandsia 472.

— Noteson Thomson’s Central African collection 456.

— In memory of Hewett Cottrell Watson 656.

Balfour, H., Remarks on a specimen of Rheum no-
bile 312.

Balland, Sur le Phytolaque dioique 852.

Bänitz, C., Ueb. Botrychium boreale 37.

— Chara connivens im Brackw. d. Ostsee 798.

Banning, M.E., New spec. of fungi found in Mary-
land 167.

— Maryland fungi 568.

Barbey, W., Champignons rapportes d’une exeurs.
bot. en Egypte et en Palestine 168. ö

Barbieri, J., s. Schulze.

Barley, W., Rootstocks ofConvolvulus sepium 840.

Barnes, C. R., Botanical charts 296.

Baron, La phyllotaxie 628.

Barrington, R. M., On the Flora of the Blasket
Islands 583.

Barry, W.C., American grapes 504.

Barth&elemy, Des mouvements des sucs ete..628.

Batalin, Einführ. d. parasit. Pfl. in Gärten 152.

— Ueb. d. Funet. d. Epidermis in d. Schläuchen v.
Sarracenia u. Darlingtonia 120.

— Kaukasischer Thee 126.

Bauer, M., Dasdiluv. Diatomeenlager ausd. Wilms-
dorfer Forst 815.

— et Vollant, Commun. relat. au Phylloxera 853.

Baumert, G., ZurKenntn. d. Lupinenalkaloide 799.

Bay,H., Der Einfl. d. Klimas auf die Organis. d.
Pfl. 166.

Beauregard, Rem. sur la struet. des &corces ete.
du grenadier 615.

Be&champ, Sur les mierezymas de la eraie 853.

— Du röle et de l’origine de certains mierozymas 628.

Beck, G., Einige Bemerk. üb. d. Vorkeim v. Lyco-
podium 86.

— Zur Pilzfl. Niederösterreichs 455.

— Plantae novae 814.

Deck Ueb. ein. seltene Pfl. d. benachb. Gebie-
tes 87.

— Kritische u. seltene Pf. d. Rheinprovinz 87.

— Neue Pfl. d. Rheinprovinz 797.

Becknith, H.F., Notes on Shropshire plants 456.

Beckwith, W. E., Notes on Shropshire plants
167. 359.

Beeby, W. H., Notes on Surrey plants 656.

— Potamogeton mucronatus 656.

Behm, Fl., Anteckn. till Jemtlands Flora 656.

Behrens, W., Die Ansichten d. Griechen u. Römer
über die Sex. d. Pfl. 359. 424.

IX

Beissner, Ungeschlechtl. Fortpfl. wildw., gefüllt-
blüh. Pflanzen 392.

— Einwirk. d. Winters auf Holzgew. 120.

— Noch ein Wort üb. d. Retinisporen 799.

Benda, G., Ueb. eine Monstros. v. Picea excelsa 439.

Benecke, Frz., Zur Kenntnis des Diagramms d.
Papaveraceae u. Rhoeadinae 854.

Bennett, A., New local. f. Chara stelligera 656.

— Chara obtusa 120.

— Onthe Classif. of Cryptogams 259. 568.

— A reform. syst. of terminol. of the reprod. org. of
the Cryptog. 568.

— Nitella tenuissima in Cambridgeshire 656.

— Notes on Potamogetons 655.

— Irish Potamogetons 744.

— Potamogeton heterophyllus v. pseudo-nitens 840.

— On Potamogeton lanceolatus 247.

— Ranunculus confervoides 103.

— Seirpus acieularis 103.

— Scirpus parvulus in Surrey 471.

— Viola aren. and Polygala ulig. in Teesdale 655.

Bentham, G., Notes on Cyperaceae 248. 582.

— Notes on Orchideae 166. 532.

Berggren, S., Om Azollas prothallium och em-
bryo 565. 656.

Bergmann, Florist. Mitth. 744.

Berkeley, M. J., Fall of oak branches 503.

— Fungi, Influenza, Diphtheria 504.

— Austral. fungi 582.

— Austral. Pilze 120.

— Vine disease 504.

Bernbeck, C., Sium longifolium 600.

Bernet, Schmidely et Chenovard, Note sur
le Carlina longifolia 616.

— Notes s. qu. esp. de Pedicularis 616.

Berthold, G., Die geschlechtl. Fortpfl. d. eigent-
lichen Phaeosporeen 290.

Bertrand, C. Eg., Defin. des membres des Plantes
vasculaires 616.

Bescherelle, Ephemerum Philiberti 615.

— Florule bryol. de la Reunion 216. 391. 583.

— Note sur les Mousses des colon. frang. 856.

— 8. Husnot.

Bessey,C.C., An easily made observation- 296.

Bestgrelsen, Den bot. Foren. Virksomhed 23.

Bevan, J., and F. Cross, Chemistry of Bast-Fi-
bres 600.

Bicknell ‚E.P., Stamens within the ovary of Salix
696.

Bidie, W., Remarks on the Coffee leaf disease 248.

Birch-Hirschfeld, Ueb. d. gegenw. Stand d.
Bacterienfrage 599.

Blackie, J., Notes of a toue in the Engadine 312.

Blanchet, Sur l’herboris. faite au Boucau 264.

— Note sur la pr&sence et l’extension du Stenota-
phrum amerie. aux envir. de Bayonne 263.

— Thapsia garganica 615.

Blankenhorn, A., Ueb. d. Erzieh. d. Reben aus
Samen 455.

Bloch, C., Ueb. d. Verzweig. fleisch. Phaneroga-
menwurzeln 440.

Blumard, Sur la l&gumine 97.

— Sur la gelose 97.

Blumenau, Not. tib. Palmen 799.

— Aufbewahr. u. Versend. v. Samen 799.

Bochefontaine et Doassans, Surl’action phy-
siol. du Thalietrum macrocarpum 98.

Böckeler, Ueb. die v. Riebmann in Mexico ges.
Cyperaceen 151.

x

Böckeler, Krit. Bem. üb. d. Bestimm., welche einer
Anzahl westind. Riedgräser zu Theil gew. 263.

Boerlage, J. s. Eeden.

Boiteau, P., Sur le traitement des vignes par le
sulfure de carbone 852.

Bolus s. Mac Owan.

Bommer, E., Remarg. sur l’arrang. et la conserv.
des collect. de produits veg. 856.

Bonnafont, Reflex. sur le röle des racines dans les
proprietes assainissantes de l’Eucalyptus 853.

Bonnet, E., Sur l’Azolla caroliniana 856.

— Sur les eollections publ. et priv. de la region ba-
yonnaise 264.

— Sur Fexeursion faite aux envir. immediats de Bay-
onne 263.

— Sur l’herborisation faite aux environs de Dax 263.

— Notes sur qu. plantes rareset descript. dequ. hybr.
nouvelles 263.

— Stellaria graminea et glauca 583.

— s. Malinvaud.

— et J. Cardot, Anomalie du Leucanthemum vulg.
856.

Bonnier, G., Du röle physiologigue de la chloro-
phylle 216.

Borbas, Dreigliedr. quirlstd. Blätter 613.

— Pfl. mit ausnahmsw. quirlstd. Blättern 438.

— Pelorie bei Delphin. Consolida 728.

— Ueber d. neue Futterpflanze 567.

— Galium silvaticum in Ungarn 151.

:— Ueb. zwei noch unbeschriebene Pulmonariaba-

starde 438.

— Beiträge zur florist. Litt. Ungarns 215. 263.

— Florist. Mittheil. 814.

— Verzweigung gewöhnlich unverzweigter Pflanzen-
theile 450.

Borggreve, Ueb. d. im Inn. gesund. Bäume gef.
fremd. Körper 87. ;

Bornet, Ed. et T.G. Thuret, Notes algologiques
292.

Borodin, J., Untersuchungen über die Pflanzen-
athmung 480.

— Ueb. d. Athmung der Knospen 145.

— Vorl. Mitth. über die Athmung in reinem Ox. 127.

— Ref. über Wortmann’s Athm.-Theorie u. Nägeli’s
Theorie d. Gährung 127.

— Ueb. die Fettbildung der Pflanze 145.

— Ueb. d. wichtigsten Zeitfragen der Kryptogamen
130.

— Ueb. Dippel’s Unters., d.Zellmembr. betreff. 126.

Borzi, A., Hauckia nuova Palmellacea dell’ is. di
Favigrana 103.

— LIlixi-Suergiu (Qu. Morisii) nuovo Querce della
Sardegna 168.

Botton King, Rare Engl. a. Irish plants 540.

Bottoni s. Fitzgerald.

Bouchut, Sur un ferment digestif contenu dans le
sue di figuier 99.

Boudier, Nouy. esp. de Champig. de France 583.

Boulay, De la vacein. contre le charbon sympto-
matique 852.

— Vacecination charbonneuse 853.

— Rech. de paltont. v6g. sur le terrain houiller des
Vosges 391.

— 8. Le Dantee. — 8. Husnot.

Boullay, Bryum, Moerekia , Blyttia 536.

3oullu, Sur l’herborisation faite A Biarritz 263.

— Digitalis purpurascens, hybride ete. 296.

— Note sur un Hieracium hybride 584.

XI

Boullu, A., Sur l’herboris. faite & la Rhune 263.

— Rosa atropurpurea 167.

— Deux rosiers nouv. pour la fl. franc. 583.

—- Qu. rosiers interess. 584.

— Seigle de montagne 680.

— Trichomanes speciosum 167.

— Multipl. des Tulipes 680.

Bourdon, Sur le trait. des vignes phylloxer6es 375.

Boussingault, Sur les matieres sucrees cont. dans
le fruit ou cafeier 195. 615.

Bouteiller, E., Notes sur quelques Rosiers 536.

Bower, F.O., Germination of Welwitschia mira-
bilis 165. 248.

Boyd, B., Notice of a trip with the Scott. Alp. Bot.
Club 312.

Brady, H., Note on Hungarian red pepper 615.

Braithwaite, R., Sphagnum subbicolor 359.

Brandt, O., Ueb. d. Tingiren mikr. Präparate 440.

Brandt, R., u. L. Wittmack, Cotyledon ma-
erantha rubro marginata 854.

Braun, G., Sur le genre Rubus 856.

Braun, H., Salix Heimerli 391.

Brobisson: A.de, Consid. sur l’et. des Diatom6es
656.

Hreieid ‚ 0., Bot. Untersuch. üb. Schimmelpilze IV.

Breitwieser, W., Urs. des Erfrierens unserer Obst-
bäume 815.

Brenchley, A., Bees as fertilising agents 471.

Bresadola, J., Fungi Tridentini nov. 679.

Bretfeld, Fr. v., Rückschr. Metamorphose an
Aquilegia 88.

— Anat. d. Samenschalen einiger Unkräuter 88.

— Aufstell. ein. Verfälschungs-Diagnosen 424.

Breviere, Taraxacum off. a tige faseiee 568.

Briard, Lettre rel. & l’envoi d’un Catal. d. plantes
de l’Aube 583.

Brisson, Th., Nouv. apparition en France du Gloe-
osporium retieulatum 22.

Britten, J., IsHutchinsiaalpina abritishplant? 103.

— In memory of Reg. Pryor 656.

— Seirpus maritimus in Berkshire 167.

— Sonchus palustris in Cambridgeshire 456.

— Thlaspi alpestre 456.

Britzelmayr, DieHymenomyceten Augsburgs 391.

— Beiträge zur Lichenenflora von Augsburg 391.

Brix, Ueb. d. Bestandth. d. Copaivabalsams 55.

Brongniart s. Cornu.

Brotherston, R. P., The tree Paeony 471.

Brotherus s. Husnot.

Brown, E., Albuca, Sauromatum 472.

— Anthurium Harrisi var. pulchrum 503.

— Anthurium parvum 504.

— On some new Aroideae 582.

— Loropetalum chinense 504.

— Pellionia Daveauana 472.

Brown, S., The Pituri plants 615.

Brücker s. Moses.

Bruges Flower, T., Somersetshire Ferns 103.

Brügger, C.G., Beobachtungen über wildwach-
sende Pflanzenbastarde der Schweizer- und Nach-
bar-Floren 651.

Bruijn, J. de, s. Eeden.

Brunaud, P., Descriptions de ecing champignons
nouveaux 168.

Bruyssel, L.v., Notions gen. sur le Venezuela 815.

n SckLuR. Neuer Standort d. Gymnadenia eucul-
ata 728.

XI

Blocki, B., Bemerk. ib. ein. Pfl. des Schur’schen
Herbar. transsilvan. 438.

— Dr. A. Weiss’ Herbar 567.

Bubela, J., Floristisches aus d. Umgeb. v. Bisenz
263.

Buchanan, J., Note on the flora of Mount Zomba
312.

Buchanan, D., The influence of the electric light
upon veg. 471.

Buchenau, Fr., Reliquiae Rutenbergianae 599.

— Flora der ostfriesischen Inseln 434.

— Fernere Beitr. zur Flora der ostfries. Ins. 599.

— Veg. verh. der ostfries. Inseln 438.

Budee s. Miller.

Bunge, A., Suppl. ad Astragaleas Turkestaniae 120.

Burbidge, Nepenthes bicalcarata 471.

Burdon-Sanderson, Onthecoalescence of amoe-
boid cells ete. 615.

Bureau, E., De la nomenclature des pl. foss. 568.

Burmeister, Zinketiquetten 799.

Burrill, T. J., Bacteria the cause of blight 167.

C. R., Nekrol. v. J. M. Hildebrandt 854.

C. S., Das Verhalten d. Fruchtbäume ete. v. Würz-
burg 392.

— Ueb. d. Familie der Sapotaceen 392.

— Die Stellung d. Thymelaeaceen 799.

Caflisch, F., Beitr. z. Flora v. Augsburg 391.

Caldesi, L., Florae Faventinae tentamen 103.

Calloni, $., LaPistillodie des &tamines chez le Per-
sica 376.

— Monstruosite d’une fleur d’Erythronium dens
canis 376.

— Le corme du Ranunculus bulb. 376.

Cardot, J., s. Bonnet.

Carestia s. Baglietto; s. Massalongo.

Carnelutti, G. u. NasiniR., Ueber das Alkan-
nin 23.

Carriere, Puissance de product. du parench. des
pommes de terre 696.

Caruel, T., Prolusione alle lezioni di botanica 584.

— Syst. nov. regni veget. 584.

Caspary, Ueb. Zapfen v. Kiefern (f. Volkmannii)
798.

Castracane, F., Grammatophora longissima 22.

Catta, J. D., Sur les aceidents de veg. qui se pro-
duisent dans le traitement des vignes phylloxerees
353.

Cattaneo, A., s. Garovaglio.

Celakovsky, Neue Beitr. z. Verständn. d. Borra-
gineen-Wickel 840. 854.

— Ueb. vergrünte Blüthen einer Hesperis matr. 119.

— Ein. Bemerk. zu d. Erwid. Dr. Goebel’s 87.

Chaboisseau, Notesurles Viscum album etlaxum,
et sur l’Arceuthobium Oxye. 568.

Chamberland et Roux, De la nonexistence du
mierozyma cretae 628.

— s. Pasteur.

Chanay, Phragmites comm. 680.

Chapelle, E. Lamy de la, Observ. s. les lichenes
galliei exsiec. 815.

Chardonnier, V., Vegetaux exotiques au jardin
d’essai du Humma 168.

Charney, D., Fougeres en Australia 152.

Chastaingh, C., Brunella grandifl. 536.

Chauveau, De l’att&nuation des effets des inocul.
virulentes 627.

Chenovard s. Bernet.

nee

XII

Chiehester Hart, H., On some rare pl. in cty.
Donegal 655.

— A bot. ramble along the Slaney and up theEE. C.
of Wexford 840.

Chiekering, W., Prenanthes Roanensis 296.

— Rudbeckia rupestris 296.

Christ, Th., AnewIndiarubberpl. f. W.-Africa 568.

— Standorte 616.

Christison, R., New forestry inquiries established
by the eonservator of forests in Outh 312.

— On the exaet measurement of trees 312.

— Additional observ. on tree measurement 312.

Christy, Th., Agarieus aus Brisbane 166.

— Früchte einer südeurop. Capsicum-Art 166.

— Hornf. Gallen an d. Zweigen v. Pistacia 166.

Clapham, A., Aucuba superba 471.

Clarke, C. Baron, On Indian Begonias 582.

— Notes on Commelinaceae 504,

— A review of the Ferns of North.-India 600.

— A revis. of the Ind. species-of Leea 359. 456.

zreiughihand and lefthand contortion of the corolla
48. ;

Claus, Ad., Zur Kenntn. d. Chinaalkaloide 151.

Claypole, W., The migr. of plants from Europe to
America 600.

Clos, D., Quelq. jours d’herboris. autour d’Ax 21.

— Observ. sur la As de Luchon 536.

Coaz, Ueb.d. frühe Aufblühen v. Gentiana verna
u. Primula farinosa 613.

Cohn, F., Frucht v. Aegle Marmelos 88.

— Ueb. d. Flora v. Westaustralien 798.

— Blumenmodelle 798.

— Neue Blütenmodelle 88.

— Die Caprif. d. Sycomoren 798.

— Blätter v. Chamaerops humil. 88.

— Exobasidium Vaccinii 88.

— Ueb. d. Leben u. d. wiss. Arb. von Dr. H. Itzig-
sohn 88.

— d. Nobbe’sche Nährlös. 798.

— Pilze 798.

— Ueb. d. Grenzen d. Flora Schlesiens 798.

— Seetange als Nährmittel 798.

— Thallophytensystem 88.

— d. Thomas-Lägel’sche App. 798.

Collins, A Laminaria new to the Un. States 215.

Colton, H., Xanthoxylum earolinianum 600.

Comes, C., Note sul Agaricus parthenopejus 23.

Comes, Influence de la lumiere sur la transpir. des
plantes 100.

Conwentz, Ein in Brauneisenstein umgewandeltes
Nadelholz 88.

— Thelephora laciniata 88.

Cooke, C., Agaricus carbonarius 248.

— On the Coffee disease in South-America 248.

— Notes on British Desmids 248.

— South-African Fungi 22.

— Austral. Fungi 614.

— Ulustrations of British Fungi (Hymenomycetes) 165.

New british fungi 248. 614.

Some exotie Fungi 248.

Animal nature of Myxomycetes 22.

Mimiery in fungi 614.

On Thelephora Liützii 248.

British species of Spirulina 22.

— The genus Ravenelia 600,

- and J. B. Ellis, New Jersey Fungi 248.
and W. Hareness, Fungi on Eucalyptus 614.

- Californian fungi 248.
and Kalchbrenner, Natal Fungi 696.

Kir

- XIV

Cooke, C., and W. Phillips, Reliquiae Libertia-
nae, Discomycetes 248.

Cooling, Proliferous Plantains 471.

Coomber, W., Dimorphism in Ficus repens 504.

Cornu, Alternance des generations chez qu. Uredi-
nees 99.

— Applieation de la theorie des germes aux cham-
pign. paras. 212.

— Contrib. & l’etude morph. de l’anneau chez les
Asarieinees 568.

— Agarieus flos sulphuris 103.

— Note sur qu. Hypomyces 568.

— Note sur qu. maladies des plantes 696.

— Le Mildew, Peronospora des vignes 211.

— Liste des champignons recueillis & Montmo-
rency 103.

— Note sur qu. parasites de plantes vivantes 21.

— Peziza Selerotiorum 103.

— Note sur le Phytophthora infest. 696.

— Explie. mecan. de qu. partieul. relat. & l’aceroiss.
des radicelles 696.

— Note sur les generations alternantes des Uredi-
nees 21.

— Uroeystis Cepula 103.

— etBrongniart, Sur les pucerons attaques par
un champignon 627.

Coulter, J. M., The evol. of Cryptogams 680.

— Bebbs »Herbarium Salicum« 568.

Coutagne, G., Champign. de St. Chamas 584.

Cox, Ch. F., The intern. hairs of Nymphaea and
Nuphar 680.

Craig-Christie, A., Ueb. d. Auftreten von Sti-
pulae in d. nat. Ordn. der Illieineen 248.

— Cultiv. of Molinia coerulea 472.

Cramer, J., Die Conif. zu Miechowitz 88.

Cramer, Ueber geschl. lose Fortpfl. d. Farnpro-
thalliums 798.

Cre&pin, Fr., Notes pal&ophytologiques 360. 656.

— La Paleontologie et la G£ol. en Belgique 360.

— Sur Femploi de la photogr. pour la r&prod. des
empreintes veget. 216.

— Note sur les Rosa Pissarti et R. Sabinii 360.

— Les &tudes de M. le Dr. Borbas sur les röses de la
Hongrie 216.

— La decouverte du Rosa Sabini dans le dep. de
lIsere 216.

Crie, Contrib. & la flore eryptogamique de la pres-
qu'ile de Banks 628.

— Fl. &ocene ä Sabalites 375.

— Contrib. ä la flore pal&ozoique 100.

Croft, R. B., Carpenter on lichens 696.

Crombie, J. M., New brit. lichens 696.

— Observ. on Parmelia olivacea 696.

— Note on Parmelia reddenda 696.

Cross, F., 8. J. Bevan.

Croucher, J., Influence of the stock upon the
scion 471.
Crüger, C,,
dien 840.

— Die Cokakult. in Peru 840.

Cugini, @., Intomo all’ azione dell’ etere e del
cloroforme 800.

Cumming,L., Effects on lightning on trees 248.

Curtis, H., Chapmannia and Garberia 840.

Cypers,V.v., Die kl. Schneegrube im Riesenge-
birge 296.

Einführ. d. Chinakult. in Brit.-In-

Daille, Note sur !’Uredo Vitieida 615.
Dallinger, H., On a series of experiments made to

XV

determine the thermal death point of known Mo-
nad. ete. 600.

Dalmer, M., Ueberd. Leitung der Pollenschläuche
bei den Angiospermen 212.

Danckelmann, Anbauversuche mit ausländ. Holz-
arten 424.

Darwin, Ch.a. Fr., The Power of Movement in
Plants 400.

— Das Bewegungsvermögen der Pflanze. Aus dem
Engl. übers. v. J. V. Carus 315.

Darwin, Fr., The theory of the growth of cuttings
582.

Daubrawa, Das Mutterkorn 613.

Davall, A., Courte notice sur les effets de l’'hiver
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— Anew N. Amerie. Fern 696.

— Our native Ferns 840.

— Fern notes 21.

Davies, E., chemistry of tanning 615.

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Day T. Cutb., Experim. on germ. barley 614.

Daydon-Jackson, B., On some recent tendeneies
in bot. nomenelature 247.

— The dates of publie. of the var. parts 'of Curtis's
Fl. Londin. 744.

— The late Fred. Currey 744.

Debat, Exposedesnouv. observ. faites sur la struct.
du sac embr. 167.

— Observ.s.qu. moussesdesenvir. de Chamonix 583.

— Note s. qu. moussesdes «Musei Galliae« 583.

— Obs. s. qu. mousses rares 583.

— Neckera Menziesii 167.

Debey, Feuilles quereiformes des sables 856.

Decaisne, M. J., Recherches sur lorigine de quel-
ques unes de nos Plantes alimentaires ou d’orne-
ment 246.

De Candolle, A., La phytographie ou l’art de de-
crire les vegetaux 351.

De Candolle, A. et C., Monographiae Phanero-
gamarum 652.

Dechen, H. v., Zum Andenken an Joh. v. Han-
stein 797.

Dehnecke, C., Ein. Beob. üb. d. Einfl. d. Präp.-
Meth. auf d. Beweg. d. Protopl. 151. 215.

De la Godelinais, Mousses et Hepatiques d’Ille-
et-Vilaine 615.

Delogne, C.H., Pleuroschisma deflexum et Plagio-
chila spinulosa 216.

De&seglise, Mentha Opiziana 296.

— Deser. et observ. sur plusieurs Rosiers 22.

Detmer, Ueber Amylumumbildung in d. Pflanzen-
zelle 609.

— Vergl. Unters. üb. d. Einfl. verschied. Substanzen
auf Pflanzenzellen 855.

— Das Wesen d. Stoffw.-processe im veget. Organis-
mus 215.

— Ueber die Einwirkung des Stiekstoffoxydulgases
auf Pflanzenzellen 677.

De Vries, Sur linjeetion des vrilles 615.

— Sur les causes des mouv. auxotoniques 616.

Dickie, G., Notes on Algae from the Amazons 582.

Diekson, On the septa across the ducts in Bu-
gainvillea glabra and Testudinaria eleph. 312.

— On the morph. of the pitcher of Cephalotus 456.

Dietrich, J. C., Fr. Wilh. Sieber 728.

Dingler, H., Beitr. z. orient. Flora 655.

Doassans, E., Recherches sur le Thalietrum ma-
erocarpum 21.

xXVvI

Doassons et Patouillard, Especes nouv. de
Champignons 536.

Dod, C. W., Asplenium viride 472.

— Daphne Mezereum and other wild pl. in N. Lanea-
shire 471.

— Picea lasiocarpa 471.

Donner, Lebensfäh. d. Elodea canad. 568.

Doungen, Van den, Echinaria capitata 22.

Draper, J. W., Does Chlorophyll decompose Car-
bonie acid? 248.

Drechsler, Düngungsversuch. zu Zuckerrüben 455.

Druce, C., N. Buckinghamshire plants 656.

— Littorella lacustris in Oxfordshire 504.

— Oxfordshire roses 247.

— Seirpus paueiflorus 655.

— Viola lactea in Bucks 655.

— Zannichellia Macrostemon 655.

Drude, O., Morphologie der Phanerogamen 182.

— Erwiderung 243.

Duby s. Husnot.

Duchartre, P., Dimorphisme des fruits d’un Pom-
mier 536.

— Epoquesdeveg. pourun m&mearbre en 78en 80. 99.

Duchaux, Sur les ferments des matieres albuminoi-
des 195.

Dufft, C., Ueb. eine Form d. Rosa venusta 551.

Duncan, M., On a part of the life-eyele of Clathro-
eystis aerug. 600.

Dupont, Culture d’un champignon comestible au
Japon 22.

DuPort, M., The Turip Oidium 504.

Durand, Th., Observ. s. qu. pl. rares ou erit. de la
flore Belge 656.

ande sur l’exist. en Belgique du Primula acaulis

60.

Dusen, K. F., Bidr. till vaestra Medelpads flora
656.

Dutailly, G., Sur une monstr. du Bryonia dioica
584.

— Chute des feuilles des Cycas 680.

— Sur inflor. mäle du Pandanus fureatus 584.

— Rhizomes de Sabal 680.

— Liinterpret. des diff. parties de ’embryon des Sal-
vinia 296.

Duval, Commun. rel. au Phylloxera 853.

Dyer, T. Th., The Coffee-Leaf disease of Ceylon
568

— Botanical Gardens 472.

E. M., Ueb. d. Stell. d. fruchtb. Triebe u. d. Trau-
ben 815.

E. R., Härte v. Dionaea u. Sarracenia 855.

— Laubabwerf. Bäume, u. im Herbst die Bl. behal-
ten 392.

— Zur Verbreit. v. Rhododendron pont. 855.

Eaton, D.C., Farlow’s Marine Algae 680.

— s. Farlow.

Eeden, W. van, Sammlungniederländ. Pflanzen 312.

—, J. Boerlage, A. Walraven, A. Oudemans, J. de
Bruijn, Mitth. üb. niederländ. Pfl. 312.

Egeling, J., Ein Beitr. z. Lös. d. Frage bez. d.
Ernähr. d. Flechten 814.

— Tuber eibarium 854.

— Uebers. des bish. in d. Umgeg. v. Cassel beob.
Lichenen 855.

Eggert, Pilze u. Phanerog. aus d. Umgegend von
Danzig 263.

Eichler, Jahrb. d. k. bot. Gartens z. Berlin 728.

— Ueb. d. Blattstell. v. Liriodendron 439.

Xvo

Biehler, Heterophyllie v. Fieus stipul. 439.

— Ueber einige zygomorphe Blüthen 21.

— Antrittsrede 21.

Eidam, Ueb. Beob. an Schimmelpilzen 798.

— Ueb. d. merkw. Entw. der Sporendonema casei
798.

— Blaugrün gefärbtes Holz eteı 798.

— Einfl. mechan. Verletz. auf Samen u. auf Keim-
linge 88.

Elfving, Fr., En obeaktad känslighet hos Phyco-
myces 799. j

— Salix rotundifolia u. aretica 119.

— Beitrag zur Kenntniss der physiologischen Ein-
wirkung der Schwerkraft auf die Pflanzen 176.

Eliot, J., Cinchonas 472.

Elkins, W., Aralia spinosa 600.

Ellacombe, N., Dimorphism in Fieus repens 504.

— Fertilisation of Yuccas 471. ° -

Ellis, J.B., New N. Americ. Fungi 696.

— On the variability of Sphaeria quercuum 247.

— New Sphaeria on grapes 21.

— s. Cooke.

— and H. Harkness, New N.Americ. fungi 614.

Emmerling, ZurFrage des Werthes der Phosphor-
säure 855.

Ender, E., Ueber Wendland’s Syst. d. Bestimm. v.
Fächerpalmen 145.

Engelhardt, H., Ueber Pflanzenreste a. den Ter-
tiärablagerungen v. Liebotitz u. Putschirn 627.

— The Acorns and their germination 21.

Engelmann, G., Some additions to the N.-Americ.
flora 568.

— Some add. to the N.-Amerie. Flora 680.

— On wild grapes growing in the United States 21.

— Revision of the genus Pinus, and deseript. of Pi-
nus Elliottii 21. 614.

— Several species of the g. Quereus 21.

Engler, A., Morphol. Verhältn. u. geogr. Verbreit.
d. Gatt. Rhus u. Verw. 151. 544.

Entwistle, T., Claytonia alsinoides and sibir. 472.

Erceolani, De l’Onychomycosis 656.

Eriksson, Ueb. Wärmebild. durch intramolec. Ath-
mung 591. 614.

Ernst, A., On the fertilisation of Cobaea penduli-
flora 248.

— Coffee-Disease in New-Granada 248.

Errera, L., Sur un moyen simple de constater la
fecondation croisee chez les primeveres 216.

Etti, Beitr. z. Kenntn. d. Catechins 855.

— Ueb. Lävulin in d. Eichenrinde 799.

Ettinghausen, v., Beiträge z. Erforsch. d. Phylo-
genie d. Pflanzenarten 102.

Eye,A.v., Zur Tulpenmanie des 17. Jhd. 104.

F. A.L., A new British Carex 119.

Fairchild,H.L., A ree. determin. of Lepidoden-
dron 696.

Fairthorne, F., The Morphia and Opium trade in
the U.-States 600.

Famintzin, A., La d@compos. de l’acide carb. par
les pl. expostes ä la lum. artif. 103.

— De linfluence de l'intensit€ de la lum. sur la d6-
GERae, de l’acide carb. par les pl. 103.

— Kohlensäurezersetz. durch grline Blätter b. künstl.
Lichte 144.

Farlow, Andersona. Eaton, Algae Americ. bor. 696.

Farlow, W.G., Unusual habit of Coprinus 696.

— Note on Laminariae 696

XVII

Fassbender, G., Die quant. Bestimm. d. Eiweiss-
stoffe 23.

Faure, L’acroissem. etla marche des faisceaux dans
les petioles de l’Angelica arch. 296.

— Les organes foliiformes des Ruscus 296.

Favart, L., Note sur les Herbiers Gaudin et Hooker
168.

Favrat, A., Les Ronces du C. de Vaud 855.

Favrat,_L., Note sur le Viola collina fl. albo 616.

Favre, Rapp. sur la promenade aux gorges de Du-
rand et l’excurs. au lac Champex 616.

— s. Wolf.

Fayol, H., Sur l’orig. des trones d’arbres fossiles
853.

Feistmantel, Eine neue Pflanzengatt. aus böhm.
Steinkohlensch. 119.

— Bemerk. üb. d. Gatt. Noeggerathia 119.

— Ueb. Noeggerathien u. deren Verbreit. in d. böhm.
Steinkohlenf. 119.

Fendler, Trinidad Ferns 103.

Ferguson, W., Wolffiaarrhiza and Adiant. aethiop.
in Ceylon 568.

Ferry, E., s. Qu&let.

Ficalho, C. and P. Hiern, On C. Africa plants,
coll. by Serpa Pinto 568.

Fiek, E., Ueb. d. Vorkommen v. Crocus vernus in
d. Sudeten 263.

Fischer, E., Ueb.d. Caffein 799.

Fischer, L., Ueb. unterird. Pilze 613.

Fischer v. Waldheim, A., Ueber zwei neue
aussereurop. Brandpilze 439.

Fisher, J., and Sibray, A few more Hollies 471.

Fitzgerald, A. e C. Bottoni, Prodromo della
briologia dei baeini del Serchio e della Magra 376.

Fitzgerald, B. D., Sedum, Dendrobium, Sarco-
chilus 472.

Flemming, W., Beiträge zur Kenntn. d. Zelle u.
ihrer Lebenserschein. 725.

Flückiger, The effect of intense cold on Cherry-
Laurel 615.

— Pharmae. Not. aus Al. Trallianus 600.

Focke, W.0., Die Pflanzen-Mischlinge 308.

— Ueb. Pflanzenmischlinge 728.

— Künstl. Pfl.-Mischlinge 599.

— Die Vegetation im Winter 599.

— Erwiderung 151.

Fontaine, A. de la, Effects des grands froids S15.

Forssell, K.B. J., Anteckningar roerande den s.
k. Rubus maximus L. Waeatg. Res. 216.

Foerste, F., Nasturtium lacustre 840.

Förster, J. B., Beitr. z. Moorfl. v. Niederösterr. u.
Westungarn 455.

Fortune,R., Plants discoy. during travels in China
and Japan 471,

— Notes on plants introduced from China and Japan
471.

— Japanese Chrysanthemum 471.

— "The Chinese tree Paeony 471.

Fournier, E., Sur le genre Bommeria ete. 536.

— Remarques hist. et taxinom. sur qu. Pougeres 696.

— Sertum nigaraguense 536.

— Quelques details sur un ouvr. de M. de Tehihat-
cheff 536.

— Un fruit de Tulipe 856.

Franchet, Note de quelques pl. de Prance rares
ou peu connueB 263.

Frank, Ueb. d. Abfallen d. Lindenblätter veranl.
durch Ascochyta #55.

— Die Krankheiten der Pflanzen 183.

B

XIX

Fr&chou, M., Sur le Peronospora viticola 680.

Freyn, J., Phytograph. Notizen 424.

— etG. Gautier, Qu. plantes nouv. p. la flore de
France 568.

Friedrich, C., Flechten v. Turkestan 120.

Friedrich, P., Pflanzen aus d. Tertiärflora d. Prov.
Sachsen 166.

Fries, Th. M., Zur Kenntniss der Ehrhart’schen
Flechten 424.

Funk, N., La caverne du Guacharo. (Zur Flora Co-
lumbiens) 152.

Gabriel, B., Ueb. d. in d. Harnbl. d. Hechtes sich
find. parasit. Gebilde 88.

Gallethy, J., Note on a new method of drying
plants 312.

Gandoger, M., Pugillus plant. nov. v. min. cognit.
87. 151. 215. 263. 391.

— Salices novae 359. 655.

Gänge, C., Prüf. v. Rothweinen (Angab. üb. Pfl.-
Farbstoffe) 600.

Gareke, A., Aufzähl. d. abyss. Malvae. aus der
letzten ete. Schimper'schen Samml. 437.

— Ueb. d. Gatt. Pavonia 728.

Gardner, J. Starkie, On the Alum-Bay Flora 248.

— A chapter in the hist. of the Coniferae 248.

Garovaglio, S. u. A. Cattaneo, Stud. üb. d.
herrsch. Krankh. d. Weinstocks; deutsch v. O.
Penzig 455.

Garreau etMachelart, Nouyv. rech. sur les Saxi-
frages 212.

Gautier, G., s. Freyn, s. Timbal.

Geddes, On phenomena of variegation ete. in En-
teromorpha 799.

Geheeb, A., Addit. ad. enum. musc. Brasil. 655.
7159. 799.

— Uebers. der v. H. J. Breidler in d. östr. Alpen ent-
deckten Laubmoose 359.

— Diagn. zu Thümen’s Mycotheca 536.

— s. Hampe, s. Husnot.

Geinitz, E., Der Jura v. Dobbertin in Mecklenb.
u. Ss. Versteiner. 166.

Gennadins, Sur les degäts causes en Grece par
l’anthraenose et le Peronospora 853.

Gerard, R., Aecidium Rusbyi 614.

— Rech. sur le passage de la racine & la tige 728.

Gesehwind, R., Erzieh. neuer edler Obstsorten
ohne Anw. d. Kreuzungsbefrucht. 104.

Geyler, Culturvers. mit dem japan. Lackbaum 151.

Gibson, R., Cornus eireinata 600.

Gilbert, H. s. Lawes.

Gilburt, H., On the struet. and funet. of the seale-
leaves of Lathraea 600.

Gillet, C., Les Hymenomyc. de France 679.

— Deux nouy. especes frang. du Menomycete 168.

Gillot, s. Lucandet.

Gillot, X., Observ. sur l!’Agarieus melleus 168.

— Flore du Beaujolais 583.

— Compte rendu des herboris. faites dans le Pays
Basque 263.

Girard, Rech. surla struct. de l’axe au-dessous des
feuilles semin. chez les Dicotyl. 98.

Gobi, Chr., Benutz. d. Diatomeen 126.

— Vorl. Bericht üb. algol. Exeurs. im Finn. Meerb.
129.

Goode, J., Selerotium Disease in Irish Patatoes 504.

Göppert, Ueb. Amorphophallus Rievieri u. Tita-
num u. d. Riesendrachenbaum 798.

— Ueber den Bernstein 798.

xX

Se Ueb. d. Stämme d. Coniferen 798.

— Ueber die fossilen Coniferen u. foss. Floren über-
haupt 293.

— Ueb. Drehwüchsigkeit u. Drehsucht foss. Nadel-
hölzer 88.

— Ueb. Holzverwüstung 798.

— Arboretum fossile 798.

— Ueb. Bruchst. eines foss. Holzes 798.

— Ueb. Kohlenbildung auf trockenem Wege bei ge-
wöhnl. Temp. 88.

— Ueber d. Saftsteigen u. üb. Inschriften u. Zeichen
an Bäumen 88.

— Ueber d. Einwirk. niedr. Temp. auf die Veg. 152.
392. 799.

— Biogr. d. Dr. F. v. Thielau 88.

Gorrie, W., Notes on New-Zealand plants 312.

— Addit. notes on the hardiness of New-Zealand
plants 312.

Goethe, R., Weitere Mitth. üb. d. Krebs d. Aepfel-
bäume 120. 228.

Grad, Ch., G. Ph. Schimper 391.

Grahl, H., Anbauvers. mit Bohnen 599.

Gravis, A., La mierographie au point de vue de
lanat. 856.

— Les anomalies florales du poirier 22.

— Les Esscies souterraines des Spirees 216.

Gray, A., A Chinese puzzle by Linnaeus 840.

— u. J. Hooker, Die Veg. des Rocky Mountain-
Gebietes 728.

Greene, E.L., New plants of Arizona and New-
Mexico 296. 568.

— A new Asclepias from Arizona 614.

— Emend. of the genus Fendlera 614.

— New species from New-Mexico 167.

Greenfield, Ed. S., Prelim. note on some points
in the pathol. of Anthrax 615.

— Report on an exp. investig. on Anthrax 614.

Greenish, W., The hist. of Araroba 615.

Greenwood Pim, M., Index to brit. Fungi 22.

Grieve, S., Note on the flora of Colonsay and
Oransay 312.

G29 nen, D., Zwei neue Pflanzenarten aus Kärnten

55.

Groves, Ch.E. s. Stenhouse.

— H.a: James, On Chara obtusa 119.

Groves, J., Report of the bot. exchange elub of the
brit. isles 744.

Grunow, A., On some sp. of Nitzschia 600.

Guignard, L., Sur lorig. du sac embr. 856.

— Sur la struet. et les fonct. du suspenseur embr.
chez qu. Legum. 100. 103.

— Sur la pluralit@ des noyaux dans le suspenseur
embr. 21.

— Sur la polyembryonie chez qu. Mimosdes 856.

Guilland, Theligonum eynocrambe 340.

Guillaud, Herboris. a Bourgoin et Maubre 680.

Gulliver, G., The classif. significance of rhaphides
in Hydrangea 600.

Guttenberg, G., Cynosurus cristatus in the U. St.
296.

H. F., D. J. C. Mutis. 815.

Haberlandt, G., Ueber collaterale Gefässbündel
im Laub der Farne 467,

— Welches ist das beste Saatgut 166.

Hackel, Unters. üb. d. Lodiceulae d. Gräser 151.

— Spirachne 37.

Hagen, H.A., The destruction of Insects Pests by
applie. of yeast 248.

XXI

Haitinger, L., Ueb.d. Vorkommen von Citronens.
u. Aepfels. in Chelidonium 855.
Haläcsy,E. v., Orchis Braunii 438.

Hallier, E., Die Krankheiten d. Kaffeebaums 104.
Hampe, E. et A. Geheeb, Musei frond. in Tas-
mania et N. Seelandia a Dr. 0. Beccari leeti 296.

Hanausek, Folia Boldo 613.

— Ueb. d. Harzgänge in den Zapfenschuppen einiger
Coniferen 48.

— Ueb. d. Frucht v. Euchlaena luxur. 567.

— Die Tahitinuss 613.

— Eine Bildungsabweich. v. Zea Mais 87.

Hanbury, J., Tulipa silvestris 456.

Hanee, F., A new Hong-kong Anonacea 359.

— Onanew Araliacea 656.

— Generis Asari n. sp. 456.

— Campanula rotundifolia in Japan 247. R

— Duae novae spec. Chinenses generis Corni 504.

— A new Hong-Kong Melastomacea 167.

— A new Chinese Rhododendron 655.

— On anew Chinese Senecio 456.

— Florae Sinicae novit. tres 504.

— On the natur. order Taccaceae 744.

Haniel, J., Ueb. Sigillaria Brasserti 815.

Hansen, Adventivbildungen bei d. Pflanzen 151.

Hansen, E. Ch., Contrib. & la connaissance des
organismes qui peuvent se trouver dans la biere
etc. 103.

— Chambre humide pour la eult. des org. mier. 679.

— Feuchte Kammer 799.

— Sur Finfluence que lintroduction de l’air atmosph.
dans le moüt qui fermente exerce 104.

— Hypothese de Horvath 104.

— Mycoderma 104.

— Oidium laetis 104.

— Saecharomyces color&s en rouge 104.

— Physiol. u. Morph. d. alkohol. Fermente. Saccha-
romyces apieul. 799.

Hansgirg, A., Florist. aus d. Königgrätzer Geg.
151.

— Einiges üb.d. Flora v. Königgrätz 151.

— Botanisches aus d. Königgrätzer Gegend 215.

Hanstein, Ueb. d. Gestaltungsvorgänge in d. Zell-
kernen bei d. Zelltheilung 87.

— Protoplasmatäschehen mit Reservestärkekörnchen
87

I.

Harkness, W., s. Cooke, s. Ellis.

Harnack, E., Ueb. d. Ditain 23.

Hart, H.Ch., On the plants of (North) Aran Island
119.

— The Bougainvillea 504.

— On the Botany of the Galtee Mountains 583.

— Notes on Irish plants 456.

Hartinger, A., Atlas der Alpenflora zu der von
Prof. Dr. K. W. v. Dalla Torre verfassten, vom
D. u. Oesterr. Alpenv. hrsg. Anleit. zu wiss. Beob.
etc. 596.

Hartness 8. Cooke.

Hartwich, (., Ueber Algarobilla 600.

Ueb. Blaufärb. des Brodes durch Rhinanthin 600.

Harvey,L., Ferns of Arkansas 296. 568.

— Some Arkansas Trees 568.

— Leavenworthia in $S. W. Missouri and N. W. Ar-
kansas 569.

Harz, O., Beitr. z. Syst. d. Gramineen 437.

Haussknecht, Florist. Mitth. 744.

Hazslinszky,F.A., Hymenomycetologisches 215.

Heckel, Dimorph. florale et pötalodie staminale ob-
serv6s sur le Convolv.arv. 101.

XXI

Heckel, E., Petalodie staminale et Polymorph.
floral dans le Convolv. arv.; Multipl. et Petalodie
stam. du Viburnum Tinus 167.

— L’anat. des Globulaires 696.

— Du pilosisme d&formant 100.

— Sur les pr&tendues glandes hymeniales du Pleuro-
tus glandul. 536.

— Delaetion des temp. &levees et humides ete. sur
la germination 99.

— Remarques ä propos de la note d. M. Patouillard
656.

Heer, ©., Miocene pl. discov. on the Makenzie-Ri-
ver 615.

— Ueb. d. Aufgaben d. Phytopalaeontol. 798.

— Ueb. d. foss. Flora von Portugal 554.

Hehner, O., Mineral constit. of Cinnamon and Cas-
sia 615.

Heidenreich, Eine für Deutschland neue nord.
Carex bei Tilsit 567.

Heimerl, A., Ueb. d. Bezieh. zw. Blumen u. In-
secten 152. 392.

— Beitr. z. Flora Niederösterr. 296.

Helbig, J., Wassersucht bei Ribes aureum 104.

Heldreich, Th. v., Stachys Spreitzenhoferi 87.

Helm, O., Mitth. üb. Bernstein 455.

Hemsley, W.B., Hummingbirds and the nectar
cups of the Maregraviaceae 472.

— The nectar cup of the Maregraviaceae 472.

Henneberg, Düngungsversuche mit Phosphaten
bei Zuckerrüben 455.

Henneguy, Effects prod. par le sulfure de carbone
sur les vignes 853.

Hennig, Ueb. d. Soorpilz 359.

Henning, C., Ueb. d. Dreh. d. Baumstämme 567.

Hensen, V., Die Physiologie der Zeugung 387.

Henslow, @G., Artif. sources of heat and light for
plants 472.

— Self-fertilisation as the cause of doubling 504.

— Bildungsabweich. bei Verbase. nigrum 120.

— Bildungsabweich. an d. Blüthe v. Verbascum nigr.
166.

Heribaud-Joseph, Decouy. d’une graminsenouv.
p. la fl. frang. 583.

Herpell, @., Das Präp. u. Einlegen d. Hutpilze 88.

Hesse, O., Beitr. z. Kenntn. der Rinde v. Aspido-
sperma Quebracho 152.

— Ueber Calyein 23.

— Chinolog. Bemerk. 600.

Hibsch, J. E., Neue Fundorte für Bupleur. longif.
u. Cortusa Matthioli 296.

Hielseher, Bot. Excurs. im Strassb. Kreise 263.

Hjelt, Hj., Botan. resa i Karelen 856.

Hiern s. Ficalho.

Highley, W.H., Carniv. plants 167. 296. 568.

Hilburg, C., Ueb. Turg.-Äenderungen in d. Zellen
d. Bewegungsgelenke 614.

Hildebrand, Fr., Die Lebensdauer u. Veg.weise
der Pfl. 567.

Hill, J., Botanical Notes 840.

Hire, D., Ueber Crocus vernus 391.

— Ueber Salvia Bortolonii 613.

Hochstetter, W., Die sogen. Retinispora-Arten
in Gärten 152.

Hoffmann, H., Areale v. Kulturpfl. als Freiland-
pfl. 799.

Zum Prostphän. d. Winters 815.
- Ueber die Frostwirk. d. letzten Winters 840.

Hoffmann, O., Plantae Lorentzianae 438.

— Plantao Mechonianae 438.

B*

XXIII

Hoffmann, H., Nachtr. z. Flora d. Mittel-Rhein-
gebiets 88. 840.

— Vatkea, eine neue Pedaliaceen-Gatt. 439.

— Anwend. der Wickersheimer'schen Flüss.
Aufweichen 439.

Hofmann, E., Die Eichengallen u. ihre Bewohner
614.

Höhnel, Fr. Ritter v., Weitere Untersuchungen üb.
d. Transpirationsgrösse d. forstl. Holzgewächse 82,

Hohnfeldt,R., Ueb.das Vorkommen u.d. Verthei-
lung d. Spaltöffnungen auf unterirdischen Pflanzen-
theilen 38.

Holden, H., Aralia spinosa 600.

Holler, Neue Beitr. z. Laubmoosflora Augsburgs
391.

Holmes, M., Japanese Belladonna 615.

— Rare british plants 103.

— On Codiolum gregarium 582.

— Ueb. Dasya, Eetocarpus, Callithamnion, Helmin-
thora 120.

— Hypnum imponens: 359.

— Chemical testes for lichens 359.

— Star-Anise 615.

— The bot. source of Tonga 615.

Holuby, L., Florist. Notizen 728.

— Ein. florist. Mitth. aus N. Podhrad 151.

Holway, E. W., Cypripedium candid. 680.

Holzhauer, C., Eriodietyon californieum 600.

Holzner, G., Agrostologische Thesen 359.

Hooker, J.D., Report on the Herbar. of theRoyal
Gardens 167.

— Ss. Gray.

Hoppe, ©., Beob. d. Wärme in d. Blüthenscheide
einer Colocasia 296.

Hoppe-Seyler, Ueb. d. Chlorophyll der Pflanzen
599.

Hornstein, Phyteuma-bastard 855.

Hosius, Flora d. westfäl. Kreideformation 87. 625.

Hovey, C.M., Catalpa Kaempferi 472.

Howard, E., Origin of the Calisaya Ledgeriana 615.

Howard, J. E., Ueb. Cinchonen-Kultur in Ostind.
613.

Howard, J.G., The Mistleto on the Oak 472.

Howe, E.C., Carex Sullivantii 296.

Howell, Ths., Scales of Thuja gigantea 3-ovul. 840.

Huberson, G., Deux esp. nouv. pour la flore ita-
lienne 168.

Hult, R., Försök till analyt. behandl. af växtfor-
mat. 856.

Huntelmann, J., Zur Fauna u. Flora d. Insel
Arngast 599.

Hunter, E., Podophyllum peltatum 296.

Husnot, Barbula nitida 615.

— Orthodontium gracile 296.

— Revue bryologique 595.

H uie> O., Ein. Mitth. üb. d. Gesch. d. Weinstocks

94.

Hytl&en-Cavallius, G. E., Spridda vaextgeogr.

bidrag til Voerendsflora 119.

zum

J., Versuche mit Dionaea musc. 152.

J. B Luminous fungi from the Andamans Islands
471.

J. H., Anacardium oceid. 472.

Jack, J. B., Die europ. Radula-Arten 655.

Jackson,B.D., A note on speeif. names 656.

Jackson, D., Hibiscus palustris 568.

Jackson, J., Sarracenia purpurea 680,

XXIV

Jackson, J. R., Euphorbia Juise and its uses 103.

788 basch, Seltn. Pflanzen aus d.berliner Gegend
439.

— Präparirte Hutpilze 439.

— Unterschiede von Polyporus adustus u. P. isabel-
linus 439.

— Boletus collinitus mit nach oben gewend. Frucht-
schicht 439.

— Verhalten d. Hutpilze bei Frost 439.

Jahns, E., Notiz üb. ein. Bestandth. d. äth. Oele
v. Origan. u. Thymus 600.

James, L., Nymphaea odorata 840.

Janka, V.v., Florist. Notizen 728.

J a Ge A., Ancora sulle local. di aleuni licheni erit.

— Licheni del Monte Gargano 23.

— Lichenes novi vel critiei in herb. Notarisiano con-
tenti 168.

Jaussan, Sur les oper. ete. pour combattre le Phyl-
loxera 376.

Jeanbernat, E.; s. Timbal.

Jenman, G. S., Third Suppl. to the Ferns record.
in Griseb. Flora 167.

— A new tree fern f. Jamaica 656.

Jenssen-Tusch s. Moses.

Jhne, E., Studien z. Pflanzengeographie u. Ver-
breit. v. Xanthium 88.

Johne, Ueb. d. Strahlenpilz bei Thieren u. Men-
schen 599.

Johnson, W., New british lichens 359.

Johnston, H.H., The flowering of Primula Scotica
119.

Joillet, M., Culture et pr&p. de la vanille 615.

Joly, Ch., Etiquetten f. Gärten 815.

Jones, M. E., Une exeursion bot. au Colorado et
dans le Far West 152.

— Notes from Utah 696.

Jonkmann, La gener. sexu6e des Marattiacdes 615.

Jönsson, B., Om embryosäckens utveckl. 656.

Jorissenne, G., Observ. sur la floraison et la fruc-
tif. du Lierre, des Magnolias ete. 152.

Ishikawa, J., Materials contain. tannin used in
Japan 614.

Issleib, M., Hopfenbitter u. Hopfenharze 600.

Kalchbrenner, C., Fungi Macowaniani 248. 614.

— 5. Cooke.

Karo, F., Carlina acanthifolia 151.

Karrer+ F., Flora d. vulkan. Hegauberge 614.

Karsten, H., Antikritik 325.

— Deutsche Flora, pharmaceutisch-medieinische Bo-
tanik 146.

Karsten, P. A., Conspeet. Hydnearum fenn. 856.

— Symb. ad mycol. fenn. 856.

— Enum. Boletinearum et Polyporearum Fennie. 168.

— Enum. Thelephorearum et Chavariearum Fennice.
168.

Kein, E., Unters. üb. d. Wachsth. d. gelben Lu-
pine 120.

Keller, B., Rosa glandulosa punctata 438.

Kempe, The indig. plants of the Maedonnell ranges
199.

Kempf, H., Blühende Pflanzen 215.

Kennedy, W., Aspidium marginale 615.

Kerner, G., Zur Gesch. d. Chinidins ete. 600.

Kerner, A., Seseli Malyi 215.

Kessler, Die auf Popul. vorkomm. Aphiden u.
Missbild. 855.

| Kjeldahl, J., Untersuch. üb. d. Invertin 799.

XXV

Kjeldahl, Ueb. d. Kohlenhydrate d. Gerste u. des
Malzes 799.

Kiliani, H., Ueber die Identität v. Arabinose u.
Laetose 151.

Kimber, J. W., Experim. on the use of phosphates
614.

King, Malachra fibre 472.

Ritehing,L., Notes on a coll. of flower. pl. from
Madagascar 582.

Klatt, F. W., Beitr. z. Kenntn. d. Compositen Süd-
Afrikas 437.

— Die Compositae d. Herbarium Schlagintweit 296.

Klekovski, v., Senecio Vukofinoviei 151.

Klinggräff, H. v., Versuch einer topograph. Flora
d. Prov. Westpreussen 455.

Knapp, A., Vincenz v. Borbäs 567.

Knebel, Flora d. Umgegend v. Breslau 88.

Knietschs. Liebermann.

Knowsley, H., Effects of elimate upon fruit 471.

Kny,L., Das pfl.physiol. Institut 438.

— Anwend. d. Wickersh. Flüss. zur Conservir. 439,

— Ergebn. v. Kulturvers. des Dr. Fittbogen 439.

Koch, C., Ueb. d. v. Andrä vorgelegten stammf.
Gebilde 797.

Koch, Ludw., Die Klee- und Flachsseide (Cuseuta
Epithymum und C. Epilinum) 356.

Koch, Exeurs. & la Girandiere-Courzien ete. 583.

— Herboris. de Miribel & Thil 583.

Köhne, Lythraceae monogr. deser. 150. 567.

— Ueb. d. Entwickl. d. Gatt. Lythrum u. Peplis in
d. paläarkt. Region 439.

— Nesaea florib. u. N. radicans 439.

— Ueb. d. syst. Stell. d. Gatt. Strephonema u. Cryp-
teronia 439.

— Ueb. G. Henslow, On the origin of the so-called
Scorpioid Cyme, u. üb. Auflös. v. Blattpaaren bei
Lagerstroemia etc. 439.

— 8. Aschesoon.

Kolderup-Rosenvinge, L., Anat. Untersuch.
d. Veg.org. v. Salvadora 257.

Koltz, J., Prodrome de la flore du G. Duch& de
Luxembourg 840.

König, Ch., Arbres et arbustes geles etc. en Al-
sace 391.

König, Vorkommen v. Reseda Phyteuma 855.

Körber, Breslauer Herbarien 798.

Körnicke, Einige neue Standorte 797.

Koschewnikoff, D., Die verschied. in der Pflan-
zenmorphol. benutzten Methoden 144.

— Pfl.geogr. Skizze des Gouv. Toula 144.

— Ub.d. Blüthe der Salieineae 145.

Kossel, Ueb.d. Verbreit. d. Hypoxanthins 599.

Krakau, A., Zur Kenntn. d. Chinolins u. einiger
anderen Alkaloide 152.

Krasan, Fr., Die Erdwärme als pflanzengeogr.
Factor 725.
rel. Übers. d. Grafsch. Görz u. Gradisca 87.
— Bericht in Betr. neuer Unters. iib. d. Entwick].

u. d. Urspr. d. niedrigsten Organismen 455.

Kraus, C©., Unters. zum Heliotropism. v. Hedera 87.

— Phanerog, Parasiten, spec. ib. Phelipaea 599.

— ÜUnters. üb. d. Säftedruck der Pflanzen 215. 262f.

— Beoh. ib. Saftausscheid. an Querschnitten 215.

— Unters. ib. innre Wachsth.ursachen 599.

Kraus, G., Ueb. d. Wasservertheil. in d. Pflanze.
I. D. Zellsaft u. #, Inhalte 389.

Krelage, H., Plantnames 471.

XXVI

Krejce, Notiz üb. die Reste v. Landpflanzen in d.
böhm. Silurform. 119.

Krempelhuber, A. v., Ein neuer Beitr. z. Flech-
ten-Flora Australiens 455.

Kreuz, Entw. d. Lenticellen v.. Ampelopsis 744.

— Zu den Bemerk..d. H. A. Tomaschek 613.

Krock, 0.B.N., Übers. üb. d. schwed. hot. Litt. 23.

Kronfeldu. Wiesbauer, Florist. Notizen 854.

Kuhn, M., Uebers. üb. d. Arten d. Gatt. Adian-
tum 728.

Kühn,)., u.G.Libscher, Unters. üb. d. Lupinen-
krankh. d. Schafe 102.

Kuntze, 0., Batograph. Notiz 151.

— Ueber Geysirs und nebenan entstehende verkie-
selte Bäume 261.

— Revision von Sargassum und das sogenannte Sar-
gasso-Meer 230. -

— Silieified trees 456.

Kützing, Der Butterpilz 744.

— Ueb. d. deutschen Callitrichen 840.

Lacoste, M. van der Sande, Overz. d. Levermos-
soorten w.in deProv. v. Nederl. zijn waargen. 312.

Ladenburg, Sur les alcaloids natur. et mydriat.
de la belladonne ete. 95.

— Ueb. d. Hyoscin 23. 799.

Lagerheim, G., Växt geografiska bidrag 23.

Lamotte, M., Sisymbr. pannon. pres de Clermont-:
Ferrand 856. f

— Teuerium montanum et Lepidium rud. 216.

Lamy, Ed., Vie ralentie chez un arbre fruitier 696.

Landsborough,D., The past winter in Arrau 312.

Lanessan, J. de, Les Saccharomycetes et les fer-
mentations 656.

Lankester, E. Ray, Does Chlorophyll decompose
Carbonie acid? 248.

Latin, G., Eupatorium perfoliatum 600.

Lauche, W., Deutsche Dendrologie 118.

Laugier, Phylloxera 628.

Lawes, B., and H. Gilbert, Agrie. ete. results
of exp. on the mix. herb. of perman. meadow 614.

Lawson, @., On the Brit.-Amer. species of genus
Viola 312.

Layard, E.L., Yuccas under Cultivation 248.

Layen, Flore du gr.-duch& de Luxembourg 815.

— Synops. dichot. des champignons 840.

Lazarski, J., Beitr. z. vgl. Anat. d. Blätt. ein.
Cupressineen 613.

Lecard, Sur l’existence au Soudan, de vignes sau-
vages 100.

Le Dantecet Boulay, Catalogue des Mousses des
environs de Brest 296.

Lee Greene, On the colours of some Western flo-
wers 568.

leGrand, A., Additions & la flore de l’Aube 856.

— Notes sur qu. pl. erit. ou peu communes 583.

Lehmann, F.C., Ueb. Anthurium Andreanum 152.

Leimbach, Florist. Mitth. 744,

— Der austral. Grasbaum 744.

— Unregelm. Blüthen v. Leucoium vern. 567. 744.

— Ueb. Blüthenbau u. Befrueht. d. Orhideen 744.

— Ueb. d. Schnupftabaksblume 744.

Leitgeb, H., Die Stell. d. Fruchtsäcke bei d. geo-
calye. Jungermannien 864.

— Untersuchungen über die Lebermoose 319.

l,emoine, V., Atlasdescaracteres sp£eif. des plan-
tes de la flore Parisienne et de la flore R&moise
563. 564.

Lennon, W.H., Ilieracium aurant. 650,

XXVI

Lennon, W.H., Aplectum hiemale 680.

— Some New York ferns 680.

Lesquereux, L., Les Rhizomorpha du Nouv.
Monde 680.

Levallois, Presence dans le Soja hisp. d’une subst.
soluble dans l’alcool 98.

Sur la matiere sucr&e cont. dans la graine du Soja

—hispida 853.

Lhioreau, Orchis samb. aux environs de Nemours
103.

Libscher, @., s. Kühn.

Lichtenstein, Sur un cryptogame insectieide 628.

Liebe, Th., Ueb. d. Flora d. ostfries. Ins. Wan-
gerooge u. Spiekerooge 439.
Liebenberg, v., Unters. üb. d. Bodenwärme 102.
Liebermann, €. u. R. Knietsch, Ueb. d. Zu-
sammensetzung des Aeskulins u. Aeskuletins 23.
Liebig, H.v., Durch welche Säuren lösen d. Pflan-
zenwurzeln die Phosphate 614.

Liebschütz s. Pellet.

Limpricht, G., Ueb. Gymnomitrium adustum 263.

— Neue u. krit. Lebermoose 88.

— Moosfl. d. Insel Bornholm 88.

— Neue Moose Schlesiens 88.

— Ueb. neue Muscineen f. Schlesien 798.

— Ueb. neue Arten ete. d. Gatt. Sareoseyphus 798.

Lindberg, S. 0., De Cryphaeis europaeis 856.

— Dieranum Mühlenbeckii 119.

— Salix phylieifolia 119.

— Schistophyllum Orrii 22.

— Bemerk. üb. R. Braithwaite’s europ. u. nordame-

—rik. Sphagna 119.

Mitth. über nordische Moose 119.

— 8. Husnot.

Lindemann, v., Uebersicht der bisher in Bessara-
bien aufgef. Spermatophyten 152.

Lindemuth, Ueb. d. Pfropfung v. Solanum tube-
rosum auf S. Lycop. 97.

Ljungström, E., Epipactis mierophylla 840.

Lloyd, J. U., Anemopsis californiea 600.

— The coloring prineiple of Lrasera Walteri 600.

Lojacono,M., Sui generi Jonopsidium e Pastorea
e sul nuoy. gen. Minaea 800.

Loret, H., Causeries botaniques 103.

— Pomme de terre perfor&ee par une tige de Gram.
536.

Lowe, E. J., On some Hybrid British Ferns 166.

Loew,E., Ueb. Perioden u. Wege ehemaliger Pflan-
zenwanderungen im nordd. Tieflande 17. 437.

Löw, Fr., Ueb. neue Gallmücken u. neue Mücken-
gallen 455.

Lown, Asplenium ebenoides 103.

Lucandet et X. Gillot, Add. ä la flore myeol.
du dep. de Saöne-et-Loire 679.

Ludwig, F., Ceratophyllum demersum 840.

— Ueb. d. Bestäubungsvorricht. u. d. Fliegenfalle d.
Hundskohls, Apocynum androsaemifolium L. 213.

— Ein neues Vorkommen v. Mimulus luteus 840.

— Mykol. Mittheil. 438.

— Beitr. zur thüring. Volksbotanik 744.

Lunge, @G.,u. Th. Steinkauler, Ueb. einenneuen
Kohlenwasserstoff aus Sequoia gigantea 23.

Lutze, Exceurs.ber. 744,

— Florist. Mitth. 744.

— Ueb. Veränd. im Florengebiete v. Sondershausen
744,

M., Delabechia rupestris 472.
M., Hybrid Nepenthes 472.

XXVIl

M. T. M., Abies concolor 472.

— Aectinidia Kolomikta 472.

— llex insignis 503.

Macagno, H., Action de l’electrieit& atmosph. sur
la veg. de la vigne 815.

Macchiati, L., Orchidee di Sardegna 800.

Mach, E., Reifestudien bei Trauben u. Früchten
455.

Machelart s. Garreau.

MeLachlan, R., Eucalyptus galls 504.

— Galls of Eucalyptus 504.

M’Nab, Branching of the stam. hairs of Tradesean-
tia 583.

Mac_Owan,P., Novitates Capenses 582.

— u. H. Bolus, Novitates Capenses 120.

Magnier, Ch., Plantae Gall. sept. et Belgii 583.

— Stellaria Mönchii ete. 583.

— s. Petermann.

Magnin, A., Sur les plantes adventives 815.

— Note sur le Coleosporium Cacaliae 168.

— Excursion de Dessines 584.

— Exeurs. dans la vallee de la Galaure 584.

— Recherches sur les Gyrophores 167.

— Herborisations 584.

— Dispersion geogr. de quelques lichens 167.

— Lichens de la reg. Iyonnaise 584.

— Reaet. chim. pour la determ. des lichens 584.

— Luzula nivea 680.

— Exeurs. bot. dans les monts du Lyonnais 584.

— Exeurs. dans le vallon du Ratier 296.

— Modifieations dans la flore des bords du Rhöne
680.

— C. r. de l’exeurs. dans les sauldes des bords du
Rhöne 584.

— Herboris. & Sathonay 296.

— Distrib. geograph. des Sorbus Aucup. etS. Aria 21.

— Umbilicearia erosa u. torrida 167.

— Ureeolaria n. sp., Gyalolechia schistidii 167.

— et Meyran, Exeurs. au Pie de St. Bonnet-sur-
Montmelas 296.

Magnus, P., Ueb. monstr. Stöcke von Berteroa in-
cana 439.

— Kurze Bemerk. zu H. Dr. Poselger’s Blüthen-
kalender 854.

— Modell d. Gefb.verlaufs in d. Blüthe von Cypri-
pedium 438.

— Ueb. monstr. Gipfelblüthen v. Digitalis purp. 439.

— demonstr. u. empfiehlt H. Michel’s Holzdurck-
schnitte 438.

— Blüthenanomalien v. Linnaea borealis 439.

— Lythrum Salicaria u. L. Hyssopifolia in N. Ame-
rika 439.

— Ueb. Hymenomyceten mit nach oben gew. Frucht-
schicht 439.

— Ueb. monstr. vierzähl. Blüthen v. Myosotis 439.

— Anwend. d. Wickersheimer’'schen Flüss. z. Con-
serviren 439.

— Ueb. d. histol. Vorgang bei d. Verwachsung etc.
439.

Maillard, G., Nouv. gisement de feuilles foss. aux
envir. de Lausanne 168.

Maisch, M., Note on some americ. spec. of Arte-
miias 600.

Malinvaud, Rem. sur la dore de l’Aube 856.

— Doit-on eerire Aeceidium ou Oeeidium? 103.

— Observ. rel. & la nomencl. des hybrides 103.

— Simple apercu des hybrides dans leg. Mentha 536.

— Menthes de Lyonnais 584.

Malinvaud, Obsery. s. lanomencel. bot. 696.

— Obs. sur le genre Rubus S56.

Malinvaud et Bonnet, Obsery. sur les Antho-
xanthum (du Portugal) 568.

Mangin, Sur le lieu de form. des racines advent.
des Monocotyl. 99.

Maquenne, Recherch. sur la diffusion etc. par les
feuilles 583.

Marchal, E., Not. s. les Hederaeees recolt. par E.
Andre 856.

— Notice sur les Hederae&es Sud-Americaines r&col-
t&es par Ed. Andr£ 22.

— Eitudes s. les Hederacees 616.

Marchasetti, C., Ein Ausflug nach Adun 151.

Marenzeller, Necrol. auf Muc. Ritter v. Tomma-
sini 455.

Mare£s,P.,, Sur la vegetation des Isles Bal&ares 103.

— Sur le trait. des vignes phylloxerees 340.

Marpmann, Bez. Bacterien 600.

Masing, E., Vergl. Untersuch. einig. ind. Handels-
sorten d. arab. Gummi 600.

— Vergl. Untersuch. d. gift. Handelssorten des Tra-
ganth u. s. Surrogate 600.

Massalongo, C., Epatiche delle Alpi Pennine 103.

— Duae spec. nov. e gen. Lejeunia 376.

— Monstruos. ossery. nel fiore pistillifero del Rumex
arifol. 584. :

Masters, M. T., Abies amabilis 504.

— On the Conifers of Japan 166.

— Japanese Conifers 471.

— Entw. d. Seitensprosse am Kohlrabi 166.

— Picea Ajanensis 504.

— Pinus Grenvilleae Mexico; Cedar of Lebanon 568.

— Quercus glandnlifera 504.

Mathews, W., Ornithogalum tenuifolium in Portu-
gal 247.

— On the distrib. of Alchemilla conjuncta in the
Alps 247.

Mattirolo,0., Contrib. allo studio del genere Cora
799. 865.

Mayer, A., Beitr. z. Frage üb. die Düng. mit Kali-
salzen 120. 166.

Meehan, Th., Albinism 840.

— Treeless Prairies 680.

— Aquilegia chrysantha 680.

— On sex in Castanea americana 247.

— On special fecundity in plants 247.

— On hybrid Fuchsias 247.

— Goodyera pub. 840.

— Hieracium aurantiacum 840.

— Lilium Grayi 680.

— Note on Opuntia prolifera 247.

— Solidago odora as a Tea-plant 247.

— Variations in Thuja and Retinospora 247.

— Fertilisation of Yucca filamentosa 472.

Melandeb, I Asele lappmark sommaren 216. 424.
656. 799.

Mellink, A., Over endosperm verming bij Adonis
aestivalis 312.

— s. Treub.

Melvill, J. ©., Rubus speetabilis 655.

Mennell, H.T.. Plantago arenaria 656.

Mer, E., Des eauses qui modifient la structure de
eertaines plantes aquatiques 21.

— Notes sur le Betula pubescens 568.

— De linfluence exerete par le milieu sur la forme
etc. de l’Iso&tes 264. 339.

— De linfluence des saisons sur la veg. et la reprod.
de V Iso@tes 583,

XXX

Mer, E., Rech. sur le d&velopp. des sporanges steri-
les dans l'Iso&tes 340.
— Du developp. des sporanges et des spores dans
l’Iso&tes 696.
— Observ. sur les variations des pl. suiv. les milieux
583.
— De l’'hydrotropisme des racines 696.
Mereklin, K., Schwierigk. bei Bestimm. der Pfl.
nach einzelnen Blättern 126.
Mereschkowsky, K., Beweg. der Diatomeen 144.
Mering, v., Ueb. d. Einfluss diastat. Fermente auf
Stärke etc. 599.
Meyer, Arth., Beiträge z. Kenntn. pharmac. wicht.
Gewächse 453. 578.
— 8. Musculus.
Meyran, 0., Excurs. dans les Alpes 584.
— Analyse de l!’ouvrage de M. Todaro sur la eult. du
coton 584.
Mika,K., A Pistillaria pusilla vegetativ sarjadzäsa
(Die veg. Spross. v. P. pusilla) 181.
Mikosch, C., Die heliotrop. Erschein. im Pflanzen-
reiche 87.
— Untersuchungen über die Entstehung und den Bau
der Hoftüpfel 466.
— u. Stöhr, Untersuch. üb. d. Einfl. d. Lichtes auf
d. Chlorophylibildung 102.
Miller u. Budee, Beschreib. d. echten Fol. Jabo-
randi 600.
Minks, A., On structure of Lichens 22.
— Morphol.-lichenograph. Studien 87. 151.
Miquel, Des bacteries atmospheriques 99.
— Etudes sur les poussieres organisees 22. 168.
Moll, Quelq. observ. concern. linfl. de la gel&e 616.
— Over het droppelen en de injectie van bladeren
312.
Montewerde, Embryol. Studien an Orchis macu-
lata 143.
Moore, S. Le M., Darwin’s doctrine of Cleistogamy
247.
— Enum. Acanthacearum herb. Weliwitsch. 103.
Moore, T., The new plants of 1879. 456.
Morgen, A., Bericht über die ete. Bestimm. der
Trockensubst.-zunahme d. Maispflanze 120.
Mori, A., Circa la partenogenesi della Datisca 103.
Morren, E., Iconogr. et descript. de l’Aechmea
hystrix 22.
— Note sur l’A@rides Veitchi 815.
— Anoplophytum distichum 815.
— Note sur le Ballota acetabulosa S15.
— Deser. du Billbergia Litzei 15.
— Bromeliaetes nouvelles 22.
— Notes sur le Chrysanthemum frutescens L. var.
Chrysaster 22,
— Prem. florais. en Europe du Dracaena Goldieana
616.
— Conservation des fleurs avee leurs formes et leurs
couleurs 22,
— Note sur le Maxillaria ochroleuea 152.
— Histor., ökon. u. statist. Notizen üb. d. Garten-
wesen in Belgien 392.
— Note sur le Paullinia thalietrifolia var. argenten
152.
Note sur le Quesnelia roseo-marginata 616.
— (Juesnelia van Houttei 815.
— Not. histor. sur les T’ydaea eult. 616,
— De£seript. de Vriesea n. sp. 616.
Morthier, P,, Not. biogr. sur Ch. H. Godet 616.
Moseley,N., Palms of Juan Pernandez 471,

XXXI

Moses, Deutsche Pflanzennamen in d. deut. Mythol.
744,

— Waldner, H.Jenssen-Tuschu. Brücker,
Arnica montana. Weitre Beitr. z. Volksbot. 840.

Mougeot, A., s. Quelet.

Mouillefert, Action du sulfocarb. de potass. s. 1.
vignes phyllox. 340.

Moyle Rogers, W., On some Isle of Wight plants
103

Müggenburg, Sch. v., siehe Schulzer.

Mühlich, A., Bemerk. z. Flora N.-Österr. 455.

Müller, F., Bemerk. z. F. Hildebrand’s Abhandl.

_ üb. d. Lebensd. u. Veg.weise d. Pfl. 854.

Müller, F. v., Dacrydium Fitzgeraldi 855.

— Eucalyptographia 18. 111.

— Eucalyptus globulus 472.

— u. L. Rummel, Ueber Duboisin u. Duboisin-
säure 613.

— u. L. Rummel, Gastrolobin 615.
Müller, H., Alpenblumen, ihre Befruchtung durch
Insekten und ihre Anpassungen an dieselben 177.
— Weitere Beob. üb. d. Befrucht. d. Blumen durch
Insecten 87.

— Saxifraga umbrosa adorned with brill. colours 248.

Müller, J., Les Characees genevoises 376.

— Nouvelle classification du regne vegetal 376.

— Lichenol. Beiträge 263. 359. 424.

— Lichenes Afrie. oceid. a Dr. Pechuel-Loesche et
Soyaux missi 437.

Müller, K., Musei Fendleriani venezuel. 437.

— Prodr. bryol. argentinae 437.

Müller, ©., Anat. Bau der Baeill.-Gatt. Terpsino®
296.

Müller, Lichens valaisans 616.

Müntz, Sur la conservation des grains par l’en-
silage 339 f.

Murr, J., Ein Beitrag z. Flora v. Nordtirol 151.

Murray, G., On the applie. of the results of Prings-
heims rec. research. on Chlorophyll to the life of the
lichen 582.

— The diffusion of the conidia of Phytophthora in-
festans 103.

Musculus, F. u. Arth. Meyer, Dextrin aus Trau-
benzucker 599.

N., Iris Kaempferi 152.

v. Nägeli, Ueber das Wachsthum d. Stärkekörner
760.

Nansouty, Ch. de, Nouvelle Rupinia 168.

Nasini s. Carnelutti.

Nathorst, G., Nägra anmärkningar om Williamso-
nia Carruthers 625.

— Verschiedenheit der nach d. Frühjahrsfrösten an
d. Buche auftret. Blätter v. d. normalen 439.

Naudin, Diospyros Kaki 471.

— Frost in the South of France 471.

Neumann, L. M., Undersökn. öfver Bast och
Sklerenchym 656.

Nicholson, Develop. of heat in flowers of Phyte-
lephas 456. 680.

— Tolypella glomerata 103.

Nicolai, Fl. v. Arnstadt 744.

Niecotra, L., Notizie intorno alla veget. del Salva-
testa 103.

— Notizie intorno ale. Sedum di Sicilia 800.

Niederlein, G., Skizze zu einer neuen Veg.-Form.
Südamer. 854.

Niesel, Drei neue Pyrenomyceten 854.

XXXI

Niessl, G. v., Ein. neue Pyrenomyceten 760.

Nilsson, N. H., Najas flexilis 840.

— Potentilla Fragariastr. inh. i. Sverige 656.

Nördlinger, Baumphysiol. Bedeutung des kalten
Winters 104. 392.

Nordstedt, O., De Algis et Characeis 656.

— Om nägra af svenska florans novitier 23.

Nörner, C., Beitr. z. Embryoentwickel. d. Grami-
neen 424. 536.

Nylander, W., Addenda nova ad Lichenograph.
europ. 151. 424. 840.

Nyman, C.F., Conspectus Fl. Europaeae. II. Po-
maceae-Bicornes 327.

Oborny, A., Beitr. z. d. Veg.-verhältn. d. oberen
Thaiagegenden 151.

O’Conner, E., The oil of Calophyllum Inophyllum
600.

Oertel, Bryolog. aus Thüring. 744.

— Verzeichn. der in V. u. Mitt.-thüring. beob. Cy-
peraceen 744.

Oliver, Sur linvasion du Peronospora de la vigne
dans le Roussillon 168.

Olivier, L., Note sur le syst. tegum. des racines
chez les Phanerog. 21.

— Rech. sur l’appar. t&g. des raeines 728.

Olsson, P., Vextgeogr. anteckningar, hufvudsak-
ligen rör. Jemtlands flora 424.

Orr, Dav., On some Mosses coll. in Ireland 247.

Orth, A., Durch Tilletia Caries veränd. Spelzpflan-
zen 438.

— schädl. Wirk. eines bisher für selten gehaltenen
Brandpilzes, Ustil. echinata 438.

Oudemans, J. A., De ontwikkel. onzer kennis
aangaande de flora van Nederl. 312.

— Rev. des champig. dans les Pays-Bas 616.

— Besprech. v. Pllanzen, die durch J. Kok Anker-
smit in Niederl. ges. w. 312.

— enH. de Vries, Over den invloed der temp. op de
ontkieming van zaden 312.

— 8. Eden.

Paget, J., Disease in plants 504.

Painter, H., Notes on the flora of Derbyshire 504.
655. 744, ä

Pantocsek, J., Ueb. bosn.-herzegovin. Pfl. ete. 854.

Panzerbieter, Florist. Mitth. 744.

Paques, E., Catalogue des plantes obs. aux envir.
de Tournhout 22.

Parodie, D., Tayuya 615.

Paschkis, H., Herba et fruct. Chenopodii anthel-
mintieci 613.

— Blätter v. Piper Betle 613.

Passerini, G., Funghi Parmensi enum. 799.

— Sulla Puceinia Lojkajana 376.

— Di aleune erittogame osserv. sul Tabacco 22.

Pasteur, Compte rendu somm. des exper. etc. sur
la vaccination charbonneuse 852.

— Des maladies infectuenses 815.

— Chamberland et Roux, Sur la longue durde
de la vie des germes charbonueux 340.

— — Le vacein du charbon 376.

— — Delapossibil. de rendre les moutons refraetai-
nes au charbon 376.

— — De l’attenuation des virus et de leur retour &
la virulence 375.

Pastre, J., Berichte üb. d. Behdl. d. Weinst. mit
Kaliumsulfocarbonat 853.

XXXIHI

Pathier, €. X., Flornle phanerog. des envir. de
Roqueyaire 168.

Patouillard, M., Esp. nouv. de champignons 815.

Patouillard, N., Sur un cas de destruct. par le
Daedalea querc. 679.

— Sur qu. mod. nouv. de reprod. second. chez les
En nomye: 656.

— Note sur quelques plantes des environs de Paris 21.

— Les eonidies du Pleurodus ostreatus 168.

— Remarque' 536.

— 8. Doassans. — s. Heckel.

Patton, H., Fertilisation of the Tulip 472.

Pauchon, A., Rech. sur le röle de la lumiere dans
la germination 103. 216.

— De !’infl. de la lumiere sur la germination 195.

— De I’nfluence de la lumiere sur la respir. des se-
mences 211.

Paupard, Note rel. au trait. des arbres fruitiers
atteints par la gel&e 101.

Pearson, W. H., A new brit. Hepatie. Jungerm.
Juratzkana 359.

— A new british Jungermannia 103.

Peck, Gymnosporangia of the U. S., by W. @.
Farlow 568.

— New species of fungi 568. 680.

— Polyporus volvatus 152.

Peckolt, Th., Jacutupe 613.

— Myroxylon peruiferum 613.

— Seybalium fungiforme 613.

Pellet, De l’existence de lammoniaque dans les
veg. 9.

— De lexist. de l’amm. dans les veg. et la chair
museul. 95.

— Sur la fixit@ de composition des veg. 97 £.

— Rapp. entre le sucre et les mat. minerales et azo-
tees dans les betteraves 9.

— Sur le dosage du suere eristall. en pres. du glucose
et de la dextrine 100.

— et Liebschütz, Analyses des graines de bette-
raves 98.

Pelyot, Sur la saccharine 97.

Penzig s. Garovaglio.

Perroud, Exeurs. bot. dans les Alpes du Dau-
phine 583.

— Herboris. sur les rochers de Donzere ete. 583.

— Herboris. dans la haute vallee du Gave de Pau
167.

— Herboris. dans la foret de Saou et ses envir. 583.

Petermann, L., et Ch. Magnier, Notice sur le
Lysimachia thyrsiflora 103.

Bert, E., Udkast til en floristik beskrivelse af

Is 23.

Petit, P., Liste des Diatom6es r&colt6es & l’ascen-
sion de la Rhune 264.

— Note sur le Triechogyne de l’Hildenbrandtia rivu-
laris 21.

— Trichomanes specios., foug. nouy. pour la France
168.

— 8. Richon.

Petzold, Florist. Beob. aus Friedersdorf 439.

Pfitzuer, W., Beobachtungen liber weiteres Vor-
kommen der Karyokinese 727.

— Ueber den feineren Bau der bei der Zelltheilung
auftretenden fadenförmigen Differenzirungen des
Zellkerns 758.

Philibert, Myrinia pulvinata 22,

Örthotrichum acuminatum 296
— Le veritable Thuidium delieatulum 22
#s. Husnot.

XXXIV

PENlLEDT W., Botrychium Lunaria in Shropshire

04.

— New British Discomycetes 503.

— A revis. ofthe gen. Vibrissea 582.

— s. Cooke.

Phipson, Sur un phönomene de sensibilite obs. dans
l’Acaecia (Robinia) 97.

Phipson, L., On the preserv. of solutions of Pal-
melline 614.

"Picard, Die Einwirk. d. Magnetis. auf Rosen S15.

Piccone, A., Sullo straordin. sviluppo della Septo-
ria Castaneae 376.

— Osserv. sopra aleune localitä Liguri citate in un
rec. lav. lichenol. 376.

ern, The detection of starch and dextrin

Pire,L., Hybrides produits par les Primula grandi-
flora et P. off. 360.

Pirotta, R., Sullo sviluppo delle Pezize 376.

wa struttura ete. del Sorosporium primulicola

Pittier, H., Note sur le Lythrum Salicaria 656.

Planchon, G., Sur les quinquinas de Java 615.

— Le Vitis Berlandieri 100.

— Les vignes du Soudan de feu Th. L&card 628.

— Sur la struct. des 6corces etc. de Strychnos 615.

— Etudes sur les Strychnos 615.

Planchon, J. C., Sur une nouvelle espece de
Cissus 853.

Plowright, C. B., On spore diffusion in the larger
Elvellacei 22.

ee on the reappearance of Geaster coliformis

— On mimiery in Fungi 69.

Poirault s. Roze.

Poisson, J., Sur les produits industr. fournis par
les Bassia 568.

Poleck, Das äther. Oel d. Früchte v. Angelica ar-
changelica 88.

Porter, C., Audibertia Vaseyi 568.

Posada-Arango, Nouvel arbre ä caoutchoue 536.

Poselger, H., Beitr. zur Blüthezeit d. Gewächse
854.

Potonie, H., Ersatz erfrorn. Frühl.triebe 439.

— Abbild. v. Tilia variiflora 439.

— Früchte v. wilden Birnbäumen ete. 439.

— Anat. d. Lenticellen d. Marattiaceen 728.

— Die Bezieh. zw. d. Spaltöffn. u. d. Stereom bei
d. Blattstielen d. Filie. 728.

— Aufzähl. v. Gelehrten ete. (bez. Descendenzth.)
814. 854.

Poetsch, J. S., Mykol. Notizen 215.

Prantl, K., Lehrbuch d. Botanik für mittlere und
höhere Lehranstalten 546.

— Vorläuf. Mitth. üb. die Morph. ete. der Schizae-
aceen 728.

Prihoda, Denkmal von M. v. Tommasini 567.

Prillieux, E., Alterations produites dans les pl.
par la eult. dans un sol surchauffe 568. 583.

— Hypertrophie et multipl. des noyaux dans les cel-
lules hypertrophices 264. 340.

— Peronospora viticola 680.
- Sur la formation et la germin. des spores des Uro-
eystis 21.

Pringsheim, N., Ueber Liehtwirkung u. Chloro-
phylifunetion in d. Pllanze 215. 419.

Prinz, Ktud, sur des coupes de Diatom6es ete. de
la roche de Nykjobing 656.

Ü
!

AXXV

Pruckmayr, A., Ueb. deutsche Pflanzennamen 613.

Pryor, R. A., Notes on the Herbar. of Abbot 167.
247.

— What is the Dunwich Rose? 167.

— Introduct. of seeds into Engl. with foreign wool
456.

— Eryngium campestre in Suffolk 167.

— Hertfordshire Oaks 456.

— Osmunda reg. in Cambridgeshire 167.

Pynaert, E., Vond. Einfl. des Lichtes auf d. Färb.
d. Blätter 392.

— De l’influence de la lumiere sur la color. des feu-
illes 856.

Qu&let, A. Mougeot et R. Ferry, Champign.
obs. dans les Vosges 656.

Rabenhorst, Dr. L., Kryptogamen-Flora von
Deutschland, Oesterreich u. d. Schweiz. Erster Bd.:
Pilze v. Dr. G. Winter 776.

Radlkofer, L., Ueber Cupania u. damit verwandte
Pflanzen 36.

Räthay, Hexenbesen d. Kirschbäume u. üb. Exo-
ascus 744.

Ravaud, Guide du bryologue et du lichenologue &
Grenoble 22. 296.

Reeve, C., Spee. of Cinchona oceurr. in U.S. com-
merce 600.

Regel, A., Reiseberichte 152. 392. 799. 855.

Regel, E., Insectenfressende Pflanzen 120.

— Supplementum ad descerpt. plantar. 120.

Rehm, Ascomyceten 424.

Reichardt, E., Spaltungen des Zuckers 600.

Reichardt, W., Necrol. auf E. Fenzl 455.

Reichenbach, H.G.fil., N. Pfl. in Gardner's Chro-
niele 471 f. 503 f.

— Orchideae 655.

Rein, J. J., Japan nach Reisen u. Studien 272.

Reineceke, Exceurs.ber. 744.

— Florist. Mitth. 744.

Reinitzer, Fr., Ueb. d. physiologische Bedeutung
der Transpiration der Pflanzen 694.

Reinke, J., Lehrbuch d. Allgemeinen Botanik mit
Einschluss der Pflanzenphysiologie 64.

Remont s. Riche.

Renauld, Qlassif. syst. de la sect. Harpidium 815.

— Nouv. espece de Poroxylon 196.

— Notice sur quelques mousses de Pyrenees 22. 296.

— s. Husnot.

Rencker, F., Plantes nouv. pour l’Alsace 391.

Berolle, L., Note sur la flore des reg. de la Plata
999.

Rey s. Rochefontaine.

Reynier, Herboris. aux isles du Littor. de la Pro-
vence 168.

Reynold, Ophioglossum palmatum 21.

Reynolds, M.C., New localities from some Florida
plants 167.

Ricei, R., Nuovo specie di Anthoxanthum 376.

Riche, A.et A. Remont, Note sur le Bassia lon-
gif. 615.

— — Etud. sur la Seille marit. 615.

Richon, Ch., De !’Hydnum erinaceum et de qu. esp.
de Nectria 856.

RichonetP. Petit, Torula Compniacensis 656.

Richter, Ueber d. Formenkreis einiger einzell. Al-
gen 359.

— Beispiele v. massenh. u. period. Auftr. gewisser
Diatomac. 599.

XXXVI

Richter, Zur Frage üb. d. mögl. genet. Verwandt-
sch.verhältn. einig. einzell. Phycochromaceen 37.
119.

— Dr. G. L. Rabenhorst, Nekrol. 760.

Richter, J. A., Liste des plantes reeueillies ete.
autour de St. Jean Pied-de-port 263.

Ridley, N., A state of Carex pilulifera 456.

— A new var. of Carex pilulifera 359.

Riley, Fertilis. ofthe Yucca 472.

— Littleacorn gallsobserved on Quercusprinoides 21.

Roberts, W., The digestive ferments 615.

Rochefontaine et Rey, Sur qu. exper. rel. &
l’action physiol. de l’Erythrina 376.

Rogalski, Analyses de chlorophylle 95.

v. Roehl, Ueber verschiedn. aus Austral. stamm.
Petrefacten 797.

— Ueb. d. neue Species Sigillaria Brasserti 797.

Römer, C., Beitr. z. Laubmoos-Flora d. oberen
Weeze- u. Göhlgebietes 87.

Römer, H., Ueber d. Vorkommen d. Trüffeln bei
Hildesheim 439.

Rose, M., Observ. s. le prothall. des Fougeres 696.

‚Rothpletz, Radiolarien, Diatomaceen u. Sphaero-

somatiten im silur. Kieselschiefer v. Langenstriegis
166.

Rothrock, J. T., Notes on modes of work in the
laborat. of Prof. de Bary 568.

— Home a. for. modes of teaching Botany 680.

— Note on econ. botany of the West. U.-States 615.

Roumeguere, C., Le Rot des vignes ame£rie. est-il
la m&me maladie que l’Antraenose ete. ? 22.

— Note sur le Boletus ramosus 167.

— Note sur le Boletus ramosus trouv& en Belgique
168.

— Coll. spee. de champignons 679.

— Bouquet de champignons nouveaux 22.

— Hypodermeae de la villa Thuret; le Cronartium
Poggiolana 22.

— Fungi Gall. 679.

— Apparition en France d’une mucedinee nouvelle 22.

— Apropos de la monographie des Myxomye£tes 22.

— Une nouy. espece d’Oomyces 22.

— Sur le parasitisme des champignons; Observ. de
A. Bertoloni et A. Condamy 22.

— Peronospora viticola 815.

— Revue mycol. 679.

— Röcentes observ. s. 1. Roesleria pallida 656.

— Nouy. etude du Roesleria hypogaea 168.

— etP. A. Saccardo, Fungi Algerienses Trabutiani
168.

— — Reliquiae mycol. Libert. 680.

Roux, Fasciation du Cichorium Intybus S15.

— Catal. des plantes de Provence 1067.

— 8. Chamberland, s. Pasteur.

Rouy, G., Excurs. bot. en Espagne 696. 856.

—-Sur quelques pl. rares de la fl. frang. 583.

— Sur quelques Graminees du Portugal 568.

Roze, E., et G. Poirault, Le mousseron des
haies 103.

Ruhmer, G., Ueber Asplenium german. im westl.
Thüring. 439.

— Thüring. Pflanzenbastarde 728.

Rummel,L., s. F.v. Müller.

Rusby, H., Some new Mexic. Ferns 568.

Russow, E., Ueb. das Verhalten der Callusplatten
der Siebröhren ete. 723.

Saeccardo, P.A., Extrait du series II. fung. nov.
gallic. 168.

NXNXVI

Saceardo,P. A., s. Roumeguere.

Sachsse, R., Ueb. d. Chlorophyll 359.

Sadler, J., Report on temp. and open air veg. and
the bot. garden Edinburgh 312.

— A proliferous Kohl-Rabi 504.

— Report on the effects of last winter 312.

— On the flowering of Yucca gloriosa in Edinb. 312.

Saelan, Hieracium pilipes 856.

— Seleranthus perennis 119.

Sagot, P., Catal. des plantes phan. et erypt. vasc.
de la Guyane 583. 728.

Saint-Andr£, Rech. sur les causes qui permettent
a la vigne de resister aux attaques du phylloxere
627.

Saint-Lager, Reforme delanomencl. bot. 355. 696.

— La nomenel. bot. 584.

— Nouy. remarq. sur la Nomencl. bot. 584.

— Potentilla subacaulis 584

Salomon, G., Ueb. d. Bild. von Xanthinkörpern
bei d. pfizl. Keimung 439.

Saltel, Decouv. du Carex hordeistichos 536.

Sander, F., Odontoglossum vexillarium 471.

Sankey, O., Hybridisation 503.

Saporta, Gr.G.v., Die Pflanzenwelt vor dem Er-
scheinen des Menschen 501.

— Sur la presence supposee des Prot&acees d’Austra-
lie dans la flore de ’Europe 628.

— et A.F. Marion. L’Evolution du regne vegetal.
Les Cryptogames 780.

Sardagna,M.v., Beitr. z. Flora des Trentino 263.

Sarrazin, F., Remarque sur la maladie des me-
lons 168.

— Morilles monstrueuses 679.

Sayiznon, Les vignes sauvages des Californie 340.

— Le Phylloxera en Californie 339.

Schaafhausen, Ueber die verschied. Ursachen d.
Erhaltung d. feinsten Struetur 797.

Schadenberg, Ueb. Amorphophallus 798.

Schär, E., Ueb.d. Arecanuss u. d. Blätter d. Betel-
pfeffers 797.

— Ueb. d. äth. Oele in ihren geschichtl. u. naturw.
Bez. 797.

— Not. iib. Pflanzenfarbstoffe 798.

Scharlock, Beob. an Allium acutangul. u. fallax
u. Libanotis sibirica 798.

en C., Sur qu. pl. nouy. de l’Archip. Indien

50.

Scheibler, C., Ueb. das Saccharin u. die Saecha-
rinsäure 151.

Scherfel, Distrib. des pl. alpines dans les Carpa-
thes. 696.

Scheutz, N. J., Bidrag till Oelandsflora 840.

— Spridda vaext-geogr. bidrag 656.

Schimper, A.F W., Sur l'origine des grains d’a-
midon 728.

— Bech. sur l’aceroiss. des grains d’amidon 728.

Schlagintweit-Sakünlünski, H. v., Notiz üb.
ein. Rheum-Species 613.

Schliekum, ©., Exeursionsflora für Deutschland
743.

Schlögl, Taraxacum dens leonis m. monst. Blüthe
567,

— Missbild. bei Tarax. dens leonis u. Ranunce. acris
567.

— Die Violarieae v. Ung. Hradisch

Schmidely »s. Bernet.

Schmidt, Das Atropin, das Daturin u. d. Hyoseya-
min 599.

Schmiedekneecht

128.

Zur Specienfrage 744.

AXXXVINI

Schmitz, Ueber Cardiocarpus 87.

— Ueb. d. Bild. d. Sporang. bei Halimeda 328. 797.

— Ueb. d. Fruchtbildung d. Squamarieen 87.

— Ueb. d. Bau d. Zellen bei d. Siphonoeladiaceen S7.

— Ueb. weitere Ergebn. seiner Unters. üb. d. Zellen
d. Thalloph. 797.

— Unters. üb. d. Struet. d. Protopl. u. d. Zellkerne
d. Pflanzenzellen 82. 797.

— Untersuchungen über die Zellkerne der Thallo-
phyten 82. 87.

— Ueb. Bild. u. Wachsth. d. pflanzl. Zellmembr. 797.

Schneck, J., Artemisia annua 680.

— Is Chenopod. viride a good spec. ? 568.

— Cross fertilis. of the Chestnut tree 167.

— New station for Lysimachia thyrsifl. 680.

Schneider, Ueb. d. Weiterverbreit. d. Pucein.
Malvac. 798.

Schnetzler,
656.

— Observ. sur les matieres color. des fleurs 168.

— De l’action du curare 856.

Scholtz, M., ZumKapitelüb. Localis. d. Pflanz. 798.

— Die krystallisirte Planzenwelt S8.

Schönefeld, M.de, Ecroissem. de navets dans
une cave humide 696.

Schorm, J., Beitr. z. Kenntn. d. Coniins 798.

Sehröter,Mitth. üb. d.Fruch. v. Lodoicea Seych. 798.

— Ueb. d. geogr. Verbreit. d. Pilze 798.

— Ein Beitr. z. Kenntn. d. nord. Pilze 798.

— Ueb. d. Methode d. Conserv. d. Hymenomye. 798.

— Untersuch. üb. fossile Hölzer ausd. arkt. Zone 229.

Schuler, J., Die Veg.-verhältn. d. Voralpe bei
Altenmarkt 296.

Schultes, J.H., Nacht. zu den Pl. Raddeanae 120.

Schultze, S. S., Bot. Excurs. im Kreise Karthaus
263.

Schulze, E., Ueber den Eiweissumsatz im Pflanzen-
organismus 115.

— u. J. Barbileri, Nachtr. z. Mitth. üb. Allantoin
199.

— — Z. Bestimm. d. Eiweissstoffe ete. 120. 166.

Scehulzer v. Müggenburg, Mykologisches 151.
567. 854.

— Myecol. Beiträge 455.

— Antw. auf H. Hazslinszky's Hymenomycetologi-
sches 263.

— Abermals ein Hymenomycetenhut ete. 391.

— Neue Pezizenformen 814.

— Ueber Retieularia Lycoperdon 613.

Schumann, Pflanzen aus d. Umgebung Olivas 263.

Schuppli, M., Im Nov. u. Dec. blüh. gefund. Pha-
nerog. 613.

Schwarz, Fr., Einfl. d. Schwerkraft auf d. Längen-
wachsth. 614.

— Zur Kritik d. Methode d. Gasblasenzählens an sub-
mersen Wasserpflanzen 597. 614.

Schwendener, Antrittsrede 21.

— Durch Wachsth. bedingte Verschieb. kleinster
Theilchen 440.

Seribner, F.L., Cohesion of glumes in Agrostis
lata 696.

Seeland, M., Unters. eines am Pasterzengletscher
gef. Holzstückes ete. 151.

Seemen, 0. v., bemerkensw. Pfl. aus d. Umgeb.
Rostocks 440.

Selheim, G., Kultur der Sojabohne 143.

Selys-Longehamps, E. de, Les arbres & Long-
champs-sur Geer 167,

Sestini, F,, Ueb. d, Ulminverbindungen 166.

or

Notice sur Chroolepus aureum 168.

KXXIX

Shirley Hibberd, The Pelargonium 472.

Sibray s. Fischer.

Sieber, Zur Kenntn. d. nordböhm. Braunkohlen-
flora 102.

Siemens, W., Some further observ. on the infl. of
electr. light-615.

Sieutaud, Sur l'herboris. faite a St. Esprit 263.

Simon, Heleocharis ovata 22.

Sintenis, P., Cypern u. seine Flora 438. 567. 613.
128. 814.

Sirodot, Observ. rel. aux ph£en. de l’absorption 627.

— Transform. d’une ramif. fruetif. issue de fecond.
en une veget. prothalliforme 196.

Skalweit, J., Ueb.d.spec. Gewichtd. Niecotins 799.

Skraup, Ueb. Chinin u. Chinidin 555.

Smith, Note on Phegopteris Dryopteris 215.

Smith, W., Anal. of the ash ete. ofthe Eucalyptus
614. z

Smith, W. G., New disease in patatos 503.

— New form of disease in potatoes 472.

— Sempervivum disease 472.

— Disease of Turnips Oidium Balsamii 504.

Solla, R.F., Lavori del Prof. Wiesner sull’ eliotro-
pismo 103.

— u.H. Wichmann, Ein Streifzug nach dem Jau-
erling in Nied.-Oesterr. 215.

Solms-Laubach, Graf zu, Corallina 795.

— Beitr. z. Kenntn. d. Zweige unserer Obstbäume 101.

Sorauer, P., Studien über Verdunstung 432.

Soubeiran, L., Du Thapsia garganica 615.

Southall, W., Note on Ervum Ervilia 600.

Soyaux, H., Briefe an Prof. G. Schweinfurth aus
Sibange-Farm am Gabon 440.

Spegazzini, C., Nova addenda ad Mycolog. Ve-
net. 23.

— Lenouv. g. Oudemansia 656.

Spiea, P., Satureja Juliana 615.

Spruce, R., The morphol. of the leaf of Fissidens
359.

— Musei praeteriti 103. 119. 167.

Sprunt, M., American Roses 471.

Stebler, Ueber den Einfluss des Lichtes auf die
Keimung 470.

Stein, Ueb. Einwandr. südruss. Steppenpflanzen 798.

— Die Cult. d. Alpenpflanzen 798.

Steininger, H., Flora der Bodenwies 438. 567.

— Standorte v. Corydalis fabacea 567.

Steinkauler s. Lunge.

Stenhouse, J. and Ch. E. Groves, Flechten-
säuren 614.

Stenzl, Carpinus Betulus quereif. 88.

— Ueb. doppelte Blumenkronen bei Linaria 798.

— Pedieularis silvatica m. endstd. Blüthe 798.

— Ueb.d. Bau u. d. Wachsth.verh. d. Psaronien 798.

— Ueb. gedrehte Nadeln 798.

Sterzel, Ueb.d.Flora d. unt. Schichten d. Plauen-
schen Gr. 815.

Sterzing, H., Bot. Exeurs. d. d. Thür. Wald 810.

Stirling, B., Saprolegnia ferax 312.

Stöhr, s. Mikosch.

Strähler, Pflanzen vom Buchberg 88.

Strasburger, E., Zellbildung u. Zelltheilung 52.

Strobl, P. G., Flora d. Etna 87. 151. 215. 263. 391.
438. 567. 613. 728. S14. 854.

— Florad. Nebroden 87. 151. 655. 760. 799. 840. 854.

Strohmer, Ueb. d. Vork. v. Ellagsäure in d. Fich-
tenrinde 855.

Suringar, R., Fucus vesic., P. platycarp., Ana-
baina eire. 312.

XL

Svenmoth, K. J., Hufvudformen af Arabis are-
nosa 23.

Sydow,P., Die Moose Deutschlands 813.

Syme, G., Tsuga Pattoniana 472.

Szombathy, J., Zellenähnl. Struct. im Graphit 296.

T. M., Daphne Blagayana 471.

— Peltandra virginiea 568.

Taränek, Syst. Uebersicht d. Diatomeen d. Torf-
moore v. Hirschberg 119.

Tate, A census of indigenous flora of extratrop.
S.-Australia 799.

Tennison-Woods, Tasmanian forests 152.

Therry, Lenzites albida 584.

— Merulius destruens 585.

— Distrib. syst. dug. Phoma 656.

— Du genre Phoma 168.

— Roesleria hypogaea, Collybia semitalis 167.

— Trametes Pini 680.

— Generationswechsel bei d. Uredineen 167.

— Crypt. de St. Vallier 584.

Thin, G., On Bacterium foetidum 615.

Thomas, Terat. u. pathol. Mitth. 744.

Thomas, F., Ueber ein südafrik. Ceeidium v. Rhus
pyroides 440.

— Ueb. Asplenium german. im w. Thüring. 440.

— ‚Ueb. Puceinia Chrysosplenii auf Ch. oppositif. 440.

Thomas, P., Apparition dans le dep. du Tarn du
Peronospora viticola 22.

Thomson, Plants from lake Nyassa and lake Tan-
ganyika 248.

Thomson, G. M., The flowering plants of New-
Zealand and their rel. to the Insect Fauna 312.

Thümen, F. de, Fungi Egyptiaci 87.

— Reliquiae Libertianae 119.

— Diagn. zu Th’s Mycotheca 424. 536.

— Die Einwandr. v. Peronospora viticola 87.

— Beitr. zur Pilzflora Sibiriens 152.

Thurn, E. F. im, A Guianan Savanna 472.

v. Tieghem, Sur les Bacteriacees viv. & la temp.
de 740 c. 568.

— Sur la veg. dans l’huile 536. 583.

— Rech. sur la vie dans l!’huile 696.

— Anat. de la Moschatelline 103.

— Sur quelques Myxomycetes a plasmode agrege 536.

— Action de la lumiere sur la veg. du Penieillium
glaue. 856.

— Sur une Volvocinee nouv. depourvue de chloro-
phylle 21.

Timbal-Lagrave, Decouverte du Carex brevi-
collis 103.

— Veget. des Corbieres 696.

—, 6. Gautieret E. Jeanbernat, L’Allium Moly
L. et la flore frane. 21.

Tomaschek, A., Zur Abhandl. des Dr. Kreuz:
Entwickl. d. Lenticellen 567.

— Ueberwinterte Prothallien von Equiseten 613.

Toussaint, H., Surqu. points rel. a l’immun. char-
bonneuse 853.

Towndrow,R.F., Barbata strieta 103.

Townsend, F., Note on Carex flava 456.

— Eine für England neue Erythraea 166.

— On Erythraea capitata 247.

— On Erythraea capitata var. 744.

— On an Erythraea new to England 582.

— Notes on report of Bot. Exchange Club 456.

— Festuca oraria 655.

Traill, On the growth of the Phormium tenax in
the Orkney Islands 312.

XLI

Trautvetter, E.R.a, Florae rossicae fontes 120.

Treeul, Delexist. de grandes cellules spiralees ete.
(Crinum) 375.

— Formation des feuilles chez les Iris ete. 95.

— Ordre d’appar. des prem. vaisseaux dans l’epi du
Lepturus 101.

— Ordre de naissance dans l’Epi des Lolium 212.

— Ordre de naiss. des prem. vaisseaux dans l’epi des
Lolium 339.

— Ordre d’apparition des prem. vaisseaux dans lin-
for. du Mibora 195.

— Cellules spiral&s de tres grande longueur 375.

Treichel, A., Knollen an den Rhizomen von Equi-
set. arv. 263.

— Ueb. vorzeit. Keimung 438.

— Ueb. Polyeistes aeruginosa 263.

— Wurzelanschwell. an Sarothamnus scoparia 263.

— Ueb. Saponinartige Eigensch. d. Herniaria 263.

— Volksthüml. aus d. Pflanzenwelt 263.

— Polnisch-westpreuss. Vulgärnamen v. Pflanzen 263.

Trelease, W., Note on perfor. of flowers 696.

— The fertilization of Salvia splendens by birds 465.

Treub, Rech. sur les Cycadees 680.

— Obsery. sur les Loranthacees 680.

— etMellink, Not. sur le devel. du sac embr. dans
qu. angiospermes 616.

Trimen, H., Cinchona Ledgeriana 840.

Tsehirch, A., Beitr. z. vergl. Anat. d. Spaltöffn.
440.

Uechtritz, R.v., Result. d. Durchforsch. d. schles.
Phanerog.-Flora 88.

Uloth, Ueb. d. Ueberwinterung d. Kleeseide 166.

Untchj, C., Zur Flora v. Fiume 567.

Mean. Ig., Geschichte d. k. bot. Gart. ete. zu Ber-
in 728.

— Additamentum ad indicem seminum horti bot. reg.
Berol. 260.

— Flora v. Gross-Lichterfelde 440.

— Ueber d. Selbständ. d. Linaceen-Gattung Rein-
wardtia ete. 440.

— Die Bestäub.einricht. bei d. Lobeliaceen nebst
Monogr. d. Gatt. Monopsis 728.

— Ueb. zwei Malvaceen-Bastarde 440.

Vasey,G., Trichostema Parishi 296.

Vatke,W., Plantas in it. afric:ab J. M. Hildebrandt
eoll. determinare pergit 438.

— Leguminosae Hildebrandtianae madegascarienses
438.

Velenovsky, J., Ueber die vergrünten Eichen v.
Alliaria off. 262.

Venturi, Bryum Baldense 296.

— Notes sur le Campylopus polytrich. fructifi6 ete.
296.

— Le Hypnum curvicaule #15.

— Une mousse hybride 296.

— Örthotricha urnigera 615.

— Örthotrichum Sardagnanum 615.

— Le Thuidium pulchellum de la Transylvanie 22.

— #. Husnot.

Vernet, Sur un glycoside extrait du lierre 375.
Vesque,J., Sur qu. formations cellulosiennes lo-
cales 728.
Veuillot,

musc.) 167.

- ©. r. d'une exeure. a Belledonne 296.
— Liste de champign. de Bourgoin 680.
— Collybia semitalis 167.

Note sur la Fausse-Orouge (Amanita

XLII

Veuillot, Daedalea quereina 680.

— interess. Pilze 167.

_ Chanipienons recoltes dans les env. de St. Quen-
tin 21.

Vilmorin, H., Essais de eroisement entre bles
differ. 536.

N us8 ‚ Sidney H., The hist. of the Scorpioid Cyme

19.

Vinson, Sur les plantations de quinquinas etablies
al’J. dela Reunion 615.

Vise, E., Disease of Turnips 504.

Viviand-Morel, Qu. cas teratol. de ’Anemone
coron. 584.

— Capsella gracilis 680.

— Variete de Coleus 815.

— Endophyllum Sempervivi 584.

— Exceurs. bot. & la mont. de Pierre-sur Haute 583.

— Viola sudetiea 680.

— Deform. dans les fleurs de Violettes 296.

Vocke, Mimulus luteus im Harz 840.

— Die Ranuneulaec. d. Vereinsgebietes 744.

Voeleker, A., Field experim. on Swedish turnips
614.

Vogl, A., The orig. of the Gum of Quebracho Co-
lorado 615.

Vollant s. Bauer.

Volney Rattan, How cross- fertiliz. is aided in s.
Cruciferae 680.

Volxem, J. van, Hybrid Caricas 504.

— Fruiting of Yuccas 471.

Voss, W., Peronospora viticola 87.

— Weitere Mitth. üb. d. Ausbreit. d. Peronospora
viticola 151.

— Peronospora viticola bei Laibach 455.

— Reliquiae Plemelianae 728.

— Mykol. Notiz 87.

Vukotinovie, Silene Schlosseri 151.

Vulpian, A., Du Jaborandi et de la Pilocarpine
615.

W., Wurzel der Frasera Walteri 613.

— Die Alkaloide d. Duboisia 613.

Wachtl, Fr. A., Beitr. z. Kenntn. d. Gallenerzeug.
Insekten Europas 455.

Wackernagel, P., Präp. d. Diatomeen 440.

Wainio, E., Observ. s. les periodes de veg. des
phan. d. le nord de la Finlande 856.

— Adjum. ad lichenogr. Lappon. fenn. 856.

Waldner s. Moses.

Waldstein, L., A contrib. to the biol. of Bacteria
568.

Walker, O., Adiantum fulvum 471.

Wallis, G., Notes sur la flore du Para 815.

Walraven, A. s. Eeden.

Warder, J. A., Notes from Arkansas 296.

Warming, E., Symbolae ad floram Brasiliae centr.
cognoscendam 168.

— Den Danske bot. fra de aeldste tider ete. 23.

— Forgreningen og Bladstillingen hos Slaegten Ne-
lumbo 168.

— Die Fam, d. Podostemaceen 854.

Warnstorf, ©., Botan. Wander. durch d. Provinz
Brandenburg 440.

— Samml. deutscher Laub- u. Lebermoose 438.

Watt, G., Synops. of the Ind. spee. of Androsace
568.

— Notes on the veg. ete. of Chumba State 5#2.

— Flora of N. W. Himalayas 120.

XLIMI

Wawra, H., Reise Ihr. kgl. Hohh. d. Pr. A. u. F.
von S.-Coburg n. Brasilien 263. 391.

— NeuePfl. ges. auf d. Reisen d. Pr. v. S.-Coburg 263.

— Neue Pflanzenarten 728.

Webb, E.A., Bildungsabweich. v. Rubus idaeus
120.

Weiss, J. E., Anatomie u. Physiologie fleischig
verdiekter Wurzeln 110.

Wentzel, Die Fl. des tert. Diatomeenschiefers von
Sulloditz 744.

‚Wenzig, Th., Die in Nord-Deutschl. kultiv. Ju-
glandeen 855.

— Prioritätsnamen in d. Fam. d. Pomaceen 455. 854.

— Blüthenkalender d. Pomaceen 854.

— Die Blüthezeit d. Pomaceen 854.

— Einlegen d. Coniferen u. Pomaceen 854.

— Neue Beob. in d. Fam. d. Pomaceen 438.

Wesmael, A., Enum. des Crueiferes 856.

— Notice sur les Tilleuls forest. de Belgique 167.

West, W., Bryological notes 359.

— Lescuraea mutabilis 456.

Westermaier, M., Ueb. d. mechan. Bedeut. der
v.d. Involucral-Bl. bei Armeria gebild. Scheide 440.

— Ueb. d. Wachsthumsintens. d. Scheitelzelle 438.
616. 706.

— u.H.Ambronn, Ueb. eine biol. Eigenthüml. der
Azolla caroliniana 440. 580.

— — Bezieh. z. Lebensw. u. Struct. d. Schling- u.
Kletterpfl. 760.

Wetzstein, J. G., Ueber syrische Trüffeln 440.

White, W., Spring-Flowering of Colchieum 456.

— Rudbeckia laciniata 359.

Wichmann s. Solla.

Wickham, W., Two collections of Plants from the
Arctie regions 248.

— Proliferous Plantains 472.

Wiesbaur, Blüthezeit u. Vork. einiger Ficaria-
Arten 438.

— Florist. Mittheil. 567.

— Ueber Hieracien 613.

— Notizen über Hieracium-Species 728.

— Ueber Primula brevistyla. Hieracium laevig. v.
austriac. Ueber Veilchenbastarde 567.

— Quercus-Arten auf d. Leopoldsberg b. Wien 151.

— Ueber Viscum latum 151.

— 8. Kronfeld.

Wiesner, J., Ueb. d. Wachsth. d. veg. Zellmembr.
455.

Williamson, Ferns on the Cumberland 103.

— On the organis. of the foss. pl. of the coal-measu-
res 615.

Willkomm, M., Ueber d. Bildungsweise d. samen-
trag. Schuppe im Zapfen d. Abietineen 119.

— Zur Morphol. d. samentrag. Schuppe d. Abietineen-
zapfens 296.

— Deutschlands Laubhölzer im Winter 52.

— Illustrationes Florae Hispaniae insularumque Ba-
learium. 39.

— Bemerk. üb. neue od. krit. Pfl. der pyrenä. Halb-
insel u. d. Balearen 391.

— Führer ins Reich der Pflanzen Deutschlands, Oe-
sterreichs und der Schweiz 695.

Wilson, St., Kubanka and Saxonka Wheat 471.

Wilson, W.P., The Cause of the Exeretion of
Water on the Surface of Neetaries 545. 614.

Winkler, Ueb. hypocotyle Sprosse bei Linaria u.
üb. Verwachs. d. Keimbl. 440.

— Bemerk. ib. d. Keimfähisk. d. Samens d. Phane-
rog. 87.

XLIV

Winkler, Die Keimpflanze d. Sarothamnus vulg. 88.

— Die Keimpflanzen d. Koch’schen Sisymbrium-Ar-
ten 438.

Winslow, A.P., Rosae Scandinavicae 119.

Winter, G., Ueb. d. Aecidium von Triphragmium
567.

— Notizen üb. einige Discomyceten 599.

— Mykologisches aus Graubünden 87.

— Fungi helvetiei novi 424. 679.

— Pezizae Sauterianae 760.

Wise, W., Plants of East Cornwall 167.

— Gmnaphalium dioicum in Cornwall 504.

Wittmack, L., Acer macrophyllum 854.

— Choisya ternata 854.

— Was wurde zur Zeit Karl’s d. Gr. in d. Gärten ge-
baut 854.

— The nectar cups of the Maregraviaceae 472.

— Der Milchsaft d. Pfl. 854.

— Ueber Zwillingsfrüchte 854.

— 8. Brandt.

Woitschach, G., Ueb. in Marcasit umgewand.
Braunkohlenhölzer 88.

Wolf, Neue Standorte 616.

— Viola Christii 616.

—F.O., et E.Favre, Exeurs. bot. de Martigny &
Cogne 616.

Wolle, F., Besprech. v. Wittrock u. Nordstedt,
Algae aq. duleis exsice. 23.

— New American Desmids 21. 614.

Wollny, B., Die Meeresalgen v. Helgoland 215. 424.

— Ueber die Fruchtbildung v. Chaetopteris plumosa
424,

— Unters. üb. d. Einfl. d. Standraumes 455. 599.

— Forschungen auf dem Gebiete der Agrikultur-
physik 468.

— Unters. üb. d. Wasserverbrauchsmengen 599.

Woolls, W., Plantsindigenous in the Neighbourhood
of Sydney, arranged according to the System of
Baron F. von Mueller 56.

Woronin, M., Vorl. Mittheil. über Algen ete. 125.

Worre, Not. sur qu. effets du grand froid 815.

Wright, E. Pere., Minute quasi-parasit. Callitham-
nion on Lomentaria artic. 382.

— Parasit. Florideous alga in Plocamium 583.

Wurtz, Sur la papaine 98. 196.

X. X., The Catalpas 472.

X., Dimorphism in plants 504.

X., New medie. plants 472.

X., British Palmellaceae 614.

X., New gen. and spec. of Phanerog. 359.
X., Potato fertilisation 472.

X., Cortex Quebracho 613.

X., Change of sex in plants 504.

Zabel, H., Deudrolog. Beiträge 799. 855.

Zalomanoff, R., Ueb. eine neue Methode z. Be-
stimm. d. Absorptionskraft d. Bodens 102.

Zeiller, R., Note sur la sit. des stomates dans les
pinnules du Cycadopteris Brauniana 568.

| — Note sur des cuticules foss. du terr. carb nief. de

la Russie 536.

Zeller, V., Subtrop. Nutzpflanzen im bot. Garten
zu Marburg 392.

Zetterstedt, Ed., Bidr. till Jönköpingstraktens
flora 799.

Zimmermann, A., Ueb. mechan. Einricht. z. Ver-
breit. d. Samen u. Früchte 655.

Zinger, Einige Bemerk. ilb. Androsace filiformis
152.

Zopf, W., Ueber den genetischen Zusammenhang
von Spaltpilzformen 581.

III. Zeit- und Gesellschaftsschriften.

Abhandlungen des bot. Vereins der Provinz
Brandenburg 580.

— des naturw. Vereins zu Bremen 599.

— der naturf. Geselischaft{zu Halle 389.

— der Senckenberg’schen naturf. Gesellsch. 151.

Academy of Natural sciences of Philadelphia. Pro-
ceed. 247.

Acta Soc. Scient. Fenn. 176.

— Universitatis Lundensis 656.

Annalen d. Oenologie 455.

Annales du Jardin botanique de Buitenzorg 680.

— de la Soeciete botanique de Lyon 355. 583. 815.

— des sciences naturelles 103. 215. 391. 583. 728.

Acta Horti Petropolitani 120.

Archief, Nederlandsch kruidkundig 312.

Archiv.d. Pharmacie 453. 578. 600.

— für mikroskopische Anatomie 725. 727.

Archives botaniques du Nord de la France 616.

— Neerlandaises 615.

Arsskrift, Lunds Univ. 565.

AttiSoe. Critt. Ital. 22. 216.

Ausland 261.

La Belgique horticole 22. 152. 616. 815.

Bericht des naturhist. Vereins zu Augsburg 391.

— des Ver. f. Naturkunde in Cassel 855.

— d. Deutschen chem. Gesellsch. 23. 151. 798.

— üb. d. Sitzungen d. naturforsch. Ges. zu Halle
5399.

— aus d. physiol. Labor. u. d. Versuchsanst. d.
landw. Instituts d. Univ. Halle 102.

— d. Öberhessischen Gesellsch. f. Natur- u. Heil-
kunde $8. 840.

— d. westpreuss. bot. zool. Vereins zu Neustadt 263.

— d. 20. Jahresversamml. d. (alten) preuss. bot. Ver-
eins zu Thorn 798.

— d. naturw. Vereins an der k. k. techn. Hochschule
in Wien 296.

Brebissonia 22. 168. 264. 656.

Bulletin de la Soc. royale de bot. de Belgique 22.
167.

— de la F£d£ration des Soe. d’Hortieult. de Belgique
152.

— de la Soei&t& d’histoire naturelle de Colmar 391.

— de la Soe. bot. de France 21. 103. 263. 536. 568.
583. 696. 856.

— des travaux de la Soci@t& botan. de Geneve 376.

— de la Soe. imp. des naturalistes de Moscou 152.

— des travaux de la Soe. Murithienne du Valais 616.

— de la Soe, bot. et hort. de Provence 167.

— of the Torrey botanie. Club 21. 103. 152. 215. 614.
696.

— de la Soc. Vaudoise des sc. nat. 168. 855.

Chemical News 614.

Chronicle, The Gardeners 471. 503.

Comptes-rendus des Stanc. de la Soc. R. de Bot.
de Belgique 167. 216. 360. 616. 656.

— des trav. du congr&s internat. des dir. des stat.
agronom. 815.

ALYI

Comptes-rendus des Seanc. de la Soc. bot. de
Lyon 21. 167. 296. 584. 680. 815.

— de l’Acad. des sciences (Paris) 95. 195. 211. 339.
373. 627. 852.

Congre&s de bot. et d’hortieulture, tenu & Bruxelles
856.

Dublin Mieroscop. Society 582.

Flora 87. 110. 151. 215. 262. 359. 424. 536. 655. 760.
799. 840. 854.

Flore des Serres 246.

Forschungen auf d. Gebiete d. Agrieulturphysik
(E. Wollny) 101. 432. 468. 599.

Garten, Deutscher (Monatsschrift) 228.

Gartenflora, Regel’s 120. 152. 392. 799. 855.

Gartenzeitung, Lebl’s illustrirte 104. 392. S14.,

—, Wiener illustrirte 104. 152. 392.

Gazette, The botanical 167. 296. 568. 680. 840.

Gesellschaft naturf. Freunde zu Berlin 21.

Giornale, Nuovo, botanico italiano 103. 168. 376,
584. 799. 865.

Grevillea 22. 248. 614. 696.

Hedwigia S7. 119. 215. 424. 599. 760.

Jahrbücher, Engler's Botanische 150. 230. 544.
567. 728. 854.

—, Landwirthschaftliche 115. 120. 614. 855.

Jahrbuch, Eichler's, d. kgl. bot. Gartensu. d.botan.
Museums zu Berlin 728.

Jahrbücher, Pringsheim’s, f. wiss. Botanik 215.
655. 706.

Jahrbuch, Morphol., hsg. von Gegenbaur 758.

Jahresbericht der Gesellsch. für Natur- u. Heil-
kunde zu Dresden 599.

— der Naturforschenden Ges. Graubündens 651.

— d. nieder-österr. Landes Oberreal- u. Handelssch.
zu Krems 48.

— & schlesischen Gesellschaft f. vaterl. Cultur 88.
[ b

Jahreshefte des Vereins f. vaterländ. Naturkunde
in Württemberg 614.

L’illustration horticole 120. 392.

Journal ofthe Royal Agrieultural Society of Eng-
land 614.

— of Botany British and Foreign (Trimens) 103. 119.
166. 247. 359. 456. 504. 655. 744. 840,

— of the Chemical Society 614.

_ f. Landwirthschaft (Henneberg u. Drechsler) 455.
599.

— of the Linnean Society 259. 582.

— ofthe Royal mieroscop. Society 600.

—, Quarterly, of Mier. Science 165. 568, 582.

— de Pharmaeie et de Chimie 615.

—, American , of Pharmaey 600.

—, The pharmaceutical, and Transactions 615.

— and Proceed. Royal Soc. of New South Wales
152.

Irmischia, Corresp.bl. d. bot. Vereins f. d. nördl.
Thüringen 744. 840,

Kosmos 213.

Leopoldina 119.

Linnaea 17. 437.

Linnean Society of London 119. 166. 248. 568.

Magyar Növenytani Lapok 181.

Meddelanden af societas pro fauna et flora fennien
S5b.

Meddelelser fra Carlsberg Laboratoriet. (Kjeben-
havn) 799.

—, Videnskabelige, fra naturhist. Poren. i Kjö-
benhavn 168.

XLVI

Melanges biol. de l’Acad. de St. Petersbourg 244.

Mittheilungen der Naturf. Gesellsch. in Bern
613.

— aus dem Carlsberg. Laboratorium 103.

— der zool. Station zu Neapel 290.

— aus d. forstl. Versuchswesen Oesterreichs 82.

— d. Geograph. Ges. in Hamburg 840.

Monatsberichte derk. Akad. d. Wiss. zu Berlin
21. 581.

Monatshefte, Pomologische 815.

Monatsschrift des Vereins zur Beförd. d. Garten-
baus in d. k. preuss. Staaten 455. 854.

Nachrichten, Göttinger 159.

Naturalist, The American 465.

Nature 248.

Notiser, Botaniska 23.119. 216. 424. 656. 799. 840.

Ofversigst af kongl. Vetenskaps-Academiens För-
handlingar 625.

Palaeontographica 625.

Proceedings ofthe Royal Irish Academy 583.

— ofthe Royal Soe. of London 614.

Publications de IInst. r. grandducal de Luxem-
bourg 815.

Recueil des mem. et des trav. publ. p. la Soc. bot.
du Grand-Duche de Luxembourg 840.

Repertoire de Pharmaeie 615.

Revue bryologique 22. 296. 595. 615. 815.

— myeologique 22. 168. 656. 679. 815.

Saellskapet pro Fauna et Flora fennica 119.

Schriften der naturf. Gesellsch. zu Danzig 455.

Sitzungsbericht d. Gesellsch. naturf. Freunde
zu Berlin 21. 50. 194. 295.

— der niederr. Ges. f. Natur- u. Heilkunde zu Bonn
82. 328.

— der naturwiss. Ges. Isis zu Dresden 627.

nr Jenaischen Ges. für Mediein u. Naturw. 609.

17.

— der naturforsch. Ges. zu Leipzig 359.

— des bot. Vereins in München 262.

—d.k. bay. Akad. d. Wiss. z. München 36. 760.

— der botan. Section d. St. Petersburger Naturf.
Gesellsch. 125. 143.

— der Böhm. Gesellsch. d. Wissensch. in Prag 119.

—d. k. Akad. d. Wissensch. zu Wien 102. 466. 694,
744. 855. 864.

Societ&royale de botanique de Belgique 22.

Tidsskrift, Botanisk (Kjebenhavn) 23.

Transactions and Proceed. of the Royal Soe. of
South-Australia in Adelaide 799.

— and Proceed. of the Botan. soe. of Edinburgh 311.

— of the Royal Soc. of Edinburgh 799.

— of the Linnean Society of London 600.

— of the Academy of Seience of St. Louis 21. 614.

Untersuchungen aus dem botan. Institut zu Tü-
bingen 545. 597. 614.

Verhandlungen des botan. Vereins d. Prov.
Brandenburg 438.

— d. kgl. dänischen Akad. d. Wissensch. 257.

— (Nova Acta) der kais. Leopold.-Carol. Akad. d.
Naturforscher 296.

— des naturhist. Vereins d. preuss. Rheinlande und
Westfalens 87. 797.

—.d. k. k. zool.-bot. Gesellsch. in Wien 455.

— des Naturwiss. Vereins zu Zürich 469.

Versuchsstationen, Landwirthschaftliche 120.
166. 424.

Vierteljahrssehrift der Naturf. Gesellsch. zu
Zürich 797.

XLVIMI

zeate ehrift d. deutschen geolog. Gesellsch. 166.

— f. physiol. Chemie 599.

— , Jenaische, für Naturw. 212.

— für Mikroskopie 440.

—, Oesterreichische Botanische 86. 151. 215. 263.
391. 438. 567. 613. 728. 814. 854.

Zeitung, Neue Dörptsche 723.

—, Fühling's landwirthschaftliche 166.

IV. Pfianzennamen.

Abies amabilis 504; concolor 472; excelsa 49. 457.
460. 724; peetinata 49. 350, Pichta 724. — Abieti-
neen 119. 296. 702. — Absidia 384 f. — Acacia 112;
lophantha 546. — Acacie 97. — Acampe pachy-
glossa 448; Renschiana 449. — Acanthaceae 103.
— Acanthopanax spinosum 276. — Acer 276. 803;
macrophyllum 854; Negundo 798; Pseudo-Platanus
229. 545t.; Sturi 627. — Acetabularia 3. 16. — Achil-
lea Clavenae 362. 428; Millefolium 215. — Achlya
621. — Acoelorraphe 145. — Aconitum 652; lycocto-
num 179. 367. — Acorns 21. — Acorus 213. — Acti-
nomyces bovis et hominis 599. — Actinostemma 275.
— Adansonia madagascariensis 214. — Adiantum
728; aethiopicum 568; fulvum 471. — Adonis 396;
aestivalis 312. 346 f. 351. 382. 393 ; aestivalis-autum-
nalis 351; aestivalis citrina 346; aestivalis miniata
396, autumnalis 346 f. 393; eitrina 351. 393, Ham-
mea 347; miniata 393. — Adoxa moschatellina
103. — Aechmea hystrix 22. — Aecidiaceen 149.
— Aeecidiomyceten 511. 534. — Aecidium 103.
326. 679; abietinum 778; Cyparissiae 184; elati-

num 431; Euphorbiae silvaticae 184; leucosper-
mum 150; Rusbyi 614. — Aegle Marmelos 88. —
Aörangis Kotschyi 448. — Aeranthus Guyonianus

448. — Aerides pachyphyllum 472; Reichenbach
Cochinchinensis 504; Veitchi 815. — Aeseulus 803;
chinensis 276; Hippocastanum 99; Pavia 610. —
Aethalium septieum 247. — Aethionema 246; hete-
rocarpum 398. — Aethusa 426; Cynapium f. pyg-
maea 412. — Agamae 16. 493. — Agarieineen 568.
Agaricus 165£.; Brownei 167; carbonarius 248; col-
laris 167; flos sulphuris 103; melleus 168; partheno-
pejus 23. — Agave Victoriae reginae 392. — Agros-
tis 470; elata 696. — Ahorn 245. 445. — Ailantus
152. 817 £. S21 f. — Aira 470. — Ajuga 333; reptans
270. — Akebia quinata 276. — Albuca Elwesii 472;
Nelsoni 472; Wakefieldii 152. — Alchemilla 652;
alpina 347; conjuncta 247; fissa 346 [. 410. 488 f.;
vulgaris 347. — Algen 1. 33. 84. 249. 489. — Alisma
natans 51; Plantago 144. — Alismaceae 652f. —
Alliaria offieinalis 262. — Allium acutangulum 798;
eiliare 95; fallax 798; Moly 21; nutans 95; Porrum
361; Sardoum 452; sphaerocephalum v. descen-
dens 452. — Alo& 100; Perryi 568. — Aloineae 582.
— Alonsoa 602; caulialata 585. — Alopecurus 470;
arundinacea 583. — Alpenpflanzen 198. — Alpinia
offieinarum 578 f£. — Alsophila australis 724. —
Amanita muscaria 167. — Amansia 159. 163. 438. —
Amarantus 554. — Ambrosiaceen 562. — Amelan-

| chier 127. — Ammi Visnaga 438. — Amorpha 817 f.

821. — Amorphophallus 798. — Ampelideen 728. —
Ampelopsis hederacea 567. 613. 744. — Amphiroa
796. — Amphora 510. — Anabaena 317. — Ana-

XLIX

baina eireinalis 312. — Anacardiaceen 544. — Ana-
cardium oceidentale 472. — Anagallis 308; arvensis
378. 411; eoerulea 347. 350 f. 593. 412; phoenicea
347. 350 £. 393.; phoenicea-coerulea 393; rosea 350.
411. — Aneylistes 621. — Andreaea 323. — Andro-
sace 568; fliformis 152; saxifragifolia 276. — Anei-
lema 654. — Aneimia 687. 701. — Anemone 414;
alpina 178; alpina >< sulfurea 652; coronaria
584; nemorosa >< ranunculoides 652; triloba 274.
— Anemopsis californica 600. — Angelica ar-
changelica SS. 296. — Angiopteris 682; evecta 682.
719; longifolia 681. — Angiospermen 14 f. 717 f. —
Angraecum aphyllum 448; bilobum 448; Brongniarti-
anum 448; Christyanum 472; Kotschyi 504; physo-
phorum 448 f.; Seottianum 472. — Anomochloa ma-
ranthoidea 451. — Anonaceen 359. — Anoplophytum
didistichum S15. — Ansellia africana 448. — Antho-
ceros 54. 325. — Anthophyta 16 f. — Anthostomella
Poetschii 215. — Anthoxanthum 376. 470. 568; odo-
ratum 451. — Anthurium 733. 749; Andreanum 104.
152; Harrisii v. pulchrum 503; parvum 504; Veit-

ehii 392; Warocqueanum 120. — Anthyllis Dillenii
107; Vulneraria 105. 362. 364. 377. 431; Vuln. rubra
378. — Apetalen, Aybride 652. — Apfelbaum 120.

228.311. 349. 536. — Aphanomyces 621. — Aplecetrum
hiemale 680. — Apocynum androsaemifolium 213. —
Aponogeton 653. — Aporoxylon 293. — Aquilegia
367. 351. 397; chrysantha 680; viridiflora 276; vul-
garis SS. 395. 430; vulgaris f. cornucopioides 366 ;
vulgaris f. pleniss. cornucopioides 427. — Arabis
arenosa 23. — Araceae 168. — Arachnodiscus 723. —
Aralia spinosa 600; Veitchii graeilis 155. — Aralia-
ceen 628. 656.— Araucarien 798. — Araucarioxylon
293. — Araueariten 261. 293. — Arceuthobium Oxy-
eedri 568. — Archegoniaten 16. 387. 713. — Archi-
dium phascoides 767. 794f. 816. — Areca 797. — Are-
naria pentandra 246; serpyllifolia f. tenuior 412. —
Aretia Vitaliana 799. — Armeria 440; elongata 429.
— Arnica montana 744. 840. — Aroideae 582. —
Artemisia 600; annua 680. — Arthropitys 261.— Ar-
tocarpus 147. — Artotrogus 522. 620f.; hydnosporus
576. 624. — Arum maculatum 451. — Asarum 456. —
Asclepiadaceen 245. — Asclepias 614. — Ascobolus
8; denudatus 532. — Ascomyceten 6. 10. 15. 33. 35.
55. 130. 149. 493. 511. 531. 533 f. — Asparagus plu-
mosus 304. 120. Aspergillus 532. 535; niger 532.

534 f. ; flavus 533. 535; ochraceus 535. — Asperula
Cauyiniae 263; eynanchica 430; taurina 180. — As-
phodelus albus 348; fistulosus 296. — Aspidites
Stradonitzensis 87. — Aspidium Braunii 391; Fi-
lix mas 758; marginale 615; obliquatum v. Ger-
minyi 392. — Aspidosperma Quebracho 152. — As-
plenium ebenoides 103; germanicum 439 f.; viride
472. — Aster 368. 426; alpinus 107. 347. 351. 365.
428. 431; alpinus-Amellus 351; Amellus 107. 347.
431; chinensis 398. — Asteroma Roumegueri 262.
— Astragalus 100. 246. — Astrantia 178. — Atriplex
latifolia 362. 364; latifolia f. salina 361. — Atropa
Belladonna 351. 398; Bell. lutea 378; Bell.nigra 383;
Iutea 394; nigra 394. — Aucuba japonica 157. 275;
superba 471. — Audibertia Vaseyi 568. — Auricula-
rineen 665. — Avena 395; orientalis 345. 351; sativa
345. 351. 382. 410. 527. — Azalea indica 366; pro-

eumbens 179. — caroliniana 440.

565. 580. 856.

Azolla 317. 656;

Bacillariaceen 507. 508. 510. — Bacillarien 296. —
Baeillus 149. 581; anthracis 615; subtilis 530. —
Baecterien 99. 148. 167. 442. 497. 510. 512. 517. 568,

L

599. 856. — Bacterium foetidum 615; Termo 86. 442.
— Baea hygrometrica 276. — Balanophoreen 625. —
Balantium antaretieum 724. — Balbiania 499. — Bal-
lota acetabulosa 815; nigra 39. — Balsamina 367. —
Bangia 6. 9. 13. 15. 500. 506 f. 509. — Bangiaceen

84. 795. — Barbata strieta 103. — Barbula nitida
615. — Basidiomyceten 6. 35. 149. 534. — Basidio-
mycetenflechte 865. — Basidiophora 621. — Bassia

568; "longifolia 615. — Batrachospermum 196. 499.
508 f. 517. 628; vagum 196. — Baumea flexuosa 214.
— Beggiatoa 581. — Begonia 582. — Bellis perennis

431. — Bennetites 625. — Berberidaceae 245. —
Berberis Bealei 276; Thunbergi 276.; Wallichiana
276. — Berchemia racemosa 276. — Berteroa incana

439; incana v. compressa 453. — Betelpfeffer 197. —
Betteraves 91 f. — Betula 145; pubescens 568. —
Biddulphia 723. — Biddulphieen 497. 510. — Bidens
pilosa 121. 380. 382. 411. — Bifrenaria Hadwenii v.
Pardalina 504. — Billbergia Litzei 815; viridiflora
152. — Biota orientalis 48 £. 613. 701. 720; pendula
48f. — Birke 116. 798. — Birnbaum 22.311. 395. 439.
— Bismarckia 90. 93; nobilis 94. — Bixa Orellana
156. — Blasia 320; pusilla 317. — Blighia 37. —
Blutbuche 605. — Blyttia Lyellii 536. — Bocconia
cordata 276. — Bohne 470. 599. 854. — Bolbochaete
4. 462. 531. — Boletineae 168. — Boletus collinitus
439; ramosus 167 f. — Bommeria 536. — Borra-
gineen 216. 840. 854. — Borassineen 90. — Borassus
S9f. — Boschia 323. — Botrychium 683 f. 716; bo-
reale 87. 215; Lunaria 504. — Botrydium 3. 16. 84.
331.461. 463. — Botrytis 628; Bassiana 533. — Bou-
gainvillea 504; glabra 312. — Brachypodium 144. —
Brandpilze 149. 439. — Brassia euodes 472; caudata
v. hieroglyphica 392. — Brassiica Napus 111. 527;
nisra 99; oleracea 349. 412; oleracea erispa 364;
Rapa 111. 481. — Braunkohlenhölzer 83. — Brome-
liaceen 22. 626. — Bromus mollis 450. — Bruchwerde
803. 817. — Brunella grandiflora 536. — Bryinen 323.
Bryonia dioiea 111. 584. — Bryophyten 4. 8. 15. —
Bryum Baldense 296, calcareum 596 ;, warneum 536.
— Buche 439. 798. — Buchenpilz 605. 608. 617. —
Buchweizen 611. — Buddleia 246. — Buforrestia 654.
— Bulbocodium persiecum 855 — Bulbophyllum alo-
pecurum 472; Beccarii 503 £.; Berenieis 504; Hilde-
brandtii 448 f.; iners 472; inops 504; megalonyx
448 £. — Bupleurum falcatum 428; longifolium 296.
— Burbidgea nitida 104. — Butomaceae 652 f. —
Butomus 683. 701. — Buxus sempervirens 546.

Cacteen 88. 606 £. — Cactuspilz 607. — Cakile ma-
ritima 429. — Calamariae 294. — Calamiten 656. 718.
780 £. — Calamodendron 261. — Calanthe silvatica
504. — Caliphuria subedentata 392. — Calisaya Led-
geriana 615. — Callithamnieen 531. — Callithamnion
552, brachiatum 120; roseum 120; spongiosum 120.
— Callitriche 840. — Callitris 715; quadrivalvis 713.
720. — Calluna vulgaris 414. — Calophylium Ino-
phyllum 600. — Calothrix 292; eonfervicola 130. —
Calyeium ehrysocephalum 23. — Calypogeia 865. —
Camarosporium Padi 168. — Camelina 527. — (Oa-
nellia 319. — Campanula punetata 276; rotundifolia
247; veronieifolia 276. — Campanulaceen 562. —
Campylopus polytrichoides 296. — Campylostelium
strietum 596. — Canna 202, 219. 228. — Cannabis
381. — Caprifoliaceen 245. — Capsella 527; Bursa
pastoris 453; gracilis 680, — Capsicum 166; annuum
397 f. — Caragana 145. — Cardiocarpus 87. — Car-
duus 180, — Üarex 119. 297. 315. 507; aures 680;

D

LI

brevicollis 103; flava 456 ; hordeistichos 536 ; miero-
stachya 263; pilulifera 359. 456; Sullivantii 296. —
Carica 504; Papaya 98 f. — Carlina acanthifolia 151;
longifolia 616. — Carludovica Drudei 799. — Carpi-
nus Betulus quereifolia 88. — Carpolithes sphaericus
627. — Carposporeae 16. 33 ff. 493. 495. 500. — Ca-
rya costata 627. — Castanea americana 247. — Ca-
suarina 261. — Catalpa 472. 817. 821; Bungei 276;
Kämpferi 472. — Catasetum tabulare rhinophorum
503 ; tabulare var. 504. — Cattleya guttata punetu-
lata 503; Mandellii 472; Manglesii 504. — Cedrat
397. — Cedrela chinensis 276. — Cedroxylon 294.
— Cedrus Deodara 49. — Celastraceae 168. — Ce-
lastrus Laubeji 627. — Celosia eristata 362. — Cen-
taurea 327; axillaris 616; Brosseana 263; Caleitrapo-
panieulata 263; Cyanus 427; ligerina 263; Monellii
263. — Cephalotaxus Fortunei 276. — Cephalotus
follieularis 120. 456. 728. — Ceramium 130. — Cera-
todon purpureus 794. 816. — Ceratophyllum demer-

sum 250. 257. 840. — Ceratopteris 554. 683; tha-
lietroides 754. 770 f. — Ceratozamia 717; longifolia
680. — Cereis chinensis 276. — Cereus giganteus

606; peruvianus 607; speciosissimus 187. 221. 227.
606. 840; variabilis 207. — Cerinthe alpina 179; gla-
bra 179; major 179. — Ceruana pratensis 438. —
Chaerophyllum aromaticum 610. — Chaetocladiaceen
530. 532. — Chaetocladium Fresenianum 530. —
Chaetomium 533. — Chaetopteris plumosa 424. —
Chailletia Dichapetalum 215. — Chamaecyparis Law-
soniana 48. — Chamaerops 145. 404; humilis 88. —
Chantransia corymbifera 6. 9. 15. — Chapmannia 840.
— Chara 84. 130. 462. 499. 763. 849; aspera 827;
connivens 798; coronata v. Schweinitzii 260; erinita
v. americana 260; foetida 729. 745. 848; fragilis 734.
737; Gymnopus v. elegans 260; obtusa 119 f.; stel-
ligera 656. — Charen 429. — Characeen 6. 10. 16.
34. 36. 56. 152. 260. 493. 497 f. 518. 625. 827. 831.
836. 8347 f. — Characium 497. 512. — Cheilanthes
Parishii 696. — Cheiranthus cheiri 412. 464. — Che-
lidonium 411; majus 351. 366. 855. — Chenopodium
anthelminticum 613; viride 568. — Chimonanthus
276. — China 840. — Chlamydomonas 16. 463. 494 f. ;
flavovirens 465. — Chlora 333; serotina 216. 270. —
Chlorochytrium 330. 332. 496. 512. 518; Cohnii 250.
254; Kuyanum 250. 255. 316. 330. 332. 334. 518;
Lemnae 250. 267. 306. 313. 316 f. 331 f. 518; palli-
dum 257. 330. 334. — Chlorococeus 496. 505. 512. —
Chlorophyceae 14 f. 34. 461. 493. 495. 507. 512 ff. —
Chlorophyllalgen 129. — Chlorosporeen 3. 7£. 12. 14.
— Choanephoreae 530. 532. — Choisya ternata 854. —
Chondrites bollensis 166. — Chromophyton 505. 518;
Rosanoffii 126. — Chrooeoccaceen 6. 315.582. — Chro-

ococeus 865. — Chroolepus 9. 16. 271; aureum 168.
656. — Chrysanthemum 471. 814; fruetescens v.Chrys-
aster 22; inodorum 364. 855. — Chrysomyxa 779;

abietina 778; Ledi 778£.; Rhododendri 719. — Chry-
sosplenium 245; oppositifolium 274. — Chytridiaceen
495. 511 f. 517. 534. 571. — Chytridien 6. 10. 84. —
Cichorium Intybus 815. — Cinchona 472. 600. 613;
Ledgeriana 840. — Cinchonidium Bohemieum 627. —
Cineraria 628. — Cirsium 179. 327. — Cissus Rocheana
853. — Cistushirsutus 50; villosus50. — Citrone 397.
— Cladophora 9. 16. 54. 129. 765; glomerata 129. —
Cladosporium 431. — Cladostephus 768. — Cladothrix
581. — Chlamydococeus 493. — Clandestina reetiflora
274. — Olarkia 601; elegans 411. 585; pulchella 411;

pulchella v. bicolor 799. — Clathrocystis aeruginosa
600. — Clavarieae 168. — Claviceps 84. 119; purpu-
rea 533. — Claytonia alsinoides 472; sibirica 472.

LII

— Clematis brevieaudata 276, ternifolia 276. — Cle-
ome 602; violacea 585. — Clevea 322. — Clivia 815.
— Closterium 129. 446; Lunula 315. — Clostridium
581. — Cobaea penduliflora 248. — Coca 840. — Coc-
coneis 129. — Cochlearia Armoracea 110 f. — Üo-
cos Blumenavia 799; Gaertneri 799. — Codiolum
497. 512; gregarium 582. — Codium 16. — Codo-
nieen 323. — Codonopsis 274. — Coelastrum 507. —
Coelogyne barbata 471 ; peltastes 503. — Coelonema
draboides 246. — Coffea 248. 568. 615; arabica 336.
— Colehieum autumnale 456; erociflorum 392. —
Coleochaete 3 f. 9. 15. 34. 325. 493. 497. 499 £. 531.
— Coleochaeteen 4. 8. — Coleosporium Cacaliae 168.
— Coleotrype 654. — Coleus 395. 814 f. — Colle-

maceen 387. — Collybia semitalis 167. — Colocasia
odora 296. — Colutea 100. — Commelina 654. —
Commelinaceae 504. 652 f. — Commellineen 654. —
Compositae radiatae 368. — Compositen 296. 437.

562. — Coniferen 48. 55. 82. 88. 150. 166. 229. 248.
293. 464. 471. 626. 694. 701. 718 f. 728. 798. 805. 818.

854. — Coniomyceten 149. — Conjugaten 5. 12.
15. 496. 510. — Constantinea reniformis 490. — Con-
volvulus arvensis 101. 167; sepium 430. 840. — Co-

prinus 696. — Cora 799. 865. — Corallina 795 ; medi-
terranea 796; natalensis 797. — Corallineen 795. —
Corbieres 696. — Corchoropsis 274. — Cordyceps
533; ophioglossoides 119. 184. — Corinna 723. —
Cornus 504; eireinata 600. — Corsinia 323. — Cor-
sinieen 323. — Cortusa Matthioli 296. — Corydalis
Astragali 245 ; fabacea 567 ; pallida 276; racemosa 276.
— Corylus heterophylla 276. — Corypha 145. — Cos-
cinodisceae 497. 510. — Coseinodiseus 721. 723; al-
ternans 723; favus 723; minor 723; perforatus 723;
radiatus 723. — Cosceinodon pulvinatus v. subperfo-
ratus 596. — Cosmarium 129. 315; isthmochondrum
583. — Cotyledon macrantha rubromarginata 854.
— Crataegus 481. 824; oxyacantha 378. — Credne-
ria 626 f£ — Crenotricheen 582. — Crenothrix
581. — Crinum 375; africanum 375, americanum 375;
taitense 375. — Crocus vernus 142. 263. 351. 379.
391. — Cronartium Poggiolana 22. — Croton Berg-
manni 120. — Crouania Schousboei 168. — Crueiferen
453. 527. 680. 856. — Cryphaea 856. — Crypteronia
439. — Cryptomeria japonica 49. — Cryptophyceae
6. — Cryptostemma calendulaceum 56. — Cucumis
400. — Cueurbita 258. 340. 400. — Cueurbitaceen
399. 652.654. — Cupania 36. — Cupanieen 37. — Cu-
pressineen 613. 701 ff. 713. — Cupressoxylon 230. —
Cupressus sempervirens 48. 714f. 720. — Cupuliferen
627. — Curcuma angustifolia 578; automatieca 578;
cordata 579; leucorrhiza 578; longa 578 f.; Zedoaria
202. 578. — Cuscuta Epilinum 356; Epithymum 356.
— Cutleria 9. 11. 16. 33. — Cutleriaceen 5. 505. 509.
— Cyanophyceae 16. 33. 36. 495 ff. 499. 507 ff. 513 ff.
— Cyathea medullaris 773. — Cyatheaceen 718. 773.
— (Cyathodium 322. — Cycadeen 261. 317. 626 £.
680. 717. 719. — Cycadopteris Brauniana 568. — Cy-
cas 680. — Cyelostigma 180. — Cydonia japonica
276. — Cylindrites 626. — Cylindrocapsa 4. 10. 15.
— (Cymbidium elegans obcordatum 471. — Cymo-
polia 11. — Cynanchum pubescens 276. — Cynosor-
chis fexuosus 448; purpurascens 449; squamosa 448.
— Cynosurus 470; eristatus 296. — Cyperaceen 151.
248. 297. 582. 744. — Cypripedium 23. 438; calan-
thum 504; candidum 680; chloroneurum 504; euri-
andrum 104; Lawreneianum 104; Meirax 504; mela-
nophthalmum 504; Morganianum 472; oceidentale
392; Petri 472; politum 504; selligerum 104; spiee-
rianum 471. — Cystopus 621; candidus 431. — Cy-

LII

stosiphon 621. — Cystosireen 795. — Cytisus 100;
eapitatus 798. — ratisbonensis 798.

Dacrydium Fitzgeraldi 855. — Daectylis 470; glo-
merata 451. — Daedalea Poetschii 215; quereina
679. — Damara 293. — Daphne 213, Blagayana
471; Mezereum 471; striata 150. — Daphniphyllum
275. — Daphnoideen 799. — Darlingtonia 120. —
Dasya Gibbesii 120. — Dasycladus 11. 16. 498. —
Datisca cannabina 103. — Dattelpalme 435. — Da-
tura 359; Tatula 411. — Daucus Carota 349. 351.
451. — Degenea 164. — Delabechia rupestris 472.
— Delphinium 616; anthriseifolium 276; caucasi-

cum dasyanthum 120; Consolida 728; corymbosum
855; hybridum 616; scaposum 167. — Dendrobium
bostrychodes 504; capillipes, v. elegans 472; ein-
nabarinum 472; Phalaenopsis 472. — Dendrochi-
lum Cobbianum 504. — Dentaria 207. — Derbesia

3. — Descantaria 654. — Desmidiaceae 129. — Des-
midieae 696. — Desmidien 21. 614. — Deutzia 274;
= 276. — Dewalquea 626 f. — Diachenites

ovakii 627. — Dialypetalen, kybride 651. — Dian-
thus 396; alpinus 347. 350. 377. 397. 429. 431; Car-
thusianorum 366. 395. 409; Carthusianorum-Seguierii
345; deltoides 347. 431; Hoeltzeri 392; pungens v.
heterolepis 613; Bequienii 613; Seguierii 429; su-
perbus 351; superbus < barbatus 383. — Diaporthe
Faberi 262; Zopfii 262. — Diatomaceen 166. 599. —
Diatomeen 6. 12. 15. 85. 119. 126. 129. 144. 264. 315.
429. 440. 443. 445.497. 507.510. 656. 720. 744. 815. —
Dieksonia Berteroana 104. — Dieranum Mühlenbeckii
119. — Dictyota 707. 765; dichotoma 794. —

Dietyotaceen 505 f. 509. 518. — Dietyoteen 6. — |

Dietyuchus 621. — Dieffenbachia seguina 187. — Di-
gitalis 308. 365. 380. 395 f. 414; purpurea 377. 379 f.
383. 428. 439; purpurascens 296. — Dimetopia hirta
398. —-Dimorphotheca pluvialis 398. — Dionaea
museipula 152. 855. — Diospyros 817 f. 821; kaki
471. — Dipcadi Balfourii 504. — Dipelta floribunda
245. — Diphtheriepilz 148.— Diplanes 621. — Diplo-
dia Padi 168. — Dipsaceen 562. — Discomycetes
149. 503. 599. — Disperis Hildebrandtii 448 f. —
Dolichos Lablab 186. 227. 840. — Dontostemon 274.
— Draba 246. 652; lasiocarpa 453; mogollomica
167; nemorosa 452. — Dracaena Goldieana 616; la-
tifolia v. Schmidtiana 152; Mrs. Wills 104. — Dra-
chenbaum 198. — Drapamaldia 506. — Drosera 417.
— Dryas 118. 178. — Duboisia 613. — Dudresnaya
15.797. — Dumortiera 322. — Dunwich Rose 1617.
— Duvyalia 322.

Echinaria capitata 22. — Echinocystis lobata 296.
Eetocarpeen 16. 33. 505. — Eetocarpus 9; pusillus
291; silieulosus 290; terminalis 1204. — Edeltanne
798. — Elaeococca cordata 276. — Elettaria Carda-
momum 579 f. — Eleutherocoeeus 276. — Elodea
canadensis 257. 568. — Eivellacei 22. — Empe-
trum nigrum 179. — ZEncalypta procera 596;
streptocarpa 596. — Encephalartos ceycadifolius v.
120; eycadif. v. Frideriei Guilelmi 152. — Endo-
phyllum 150. 184. 326. 777; Sempervivi 584. — En-
dosphaera 314. 316 f. 330 f.; biennis 265. 306.
3311. 334. — Enteromorpha 4. 129,
tomophthora radicans 532. — Entomophthoreen 534.
777.— Entyloma 6; Ficariae 778; Ranunculi 778,
— Ephedra 165. — Ephemerum Philiberti 615. —
Epheu 428. — Epiehloe 119. — Epidendrum amabile

799. — En- |

LIV

504 ;, chlorops 504; Moseni 503. — Epigaea repens 680.
— Epilobium 308. 327. 413. 744, angustifolium 111;
hirsutum 111; roseum 602. — Epimedium 472. —
Epipaetis mierophylla 840. — Epiphyllum eruentum
392. — Epithemia 12. 130. 510. — Equisetaceen 718.
— Equiseten 34. 780 f. 847. — Equisetineen 717 £.
— Equisetiten 781. — Equisetum 528. 554. 613. 687.
705. 716, arvense 263. 528. 688. 707. 724; limosum
684. 688.719; palustre 687. 781; seirpoides 707, um-
brosum 616. — Eranthemum Andersoni 392; nigrum
392. — Eranthis hiemalis 546. — Zrdse 311. 470. —
Eremobiae 329. — Eremurus Olgae 799. — Eria
Curtisii 504; leucoxantha 503. — Erica carnea 180.
— Ericaceae 245. — Erieinella passerinoides 120.
— Erigeron 179; uniflorus v. glabratus 429. —
Eriodietyon cealifornicum 600. — Eriopus 595. —
Eriospermum brevipes 472. — Erodium 246. — Er-
vum Ervilia 600; Lens 598. — Eryngium campestre
167. — Erysimum maeilentum 276. — Erysiphe
6. 8. 10. 22. 84. 532; communis 216; Mougeo-
tii 216. — Erysipheen 6. — Erythraea 166. 582; ca-
pitata 247; cap. v. sphaerocephala 744; Centaurium
270. 429; linariaefolia 429; pulchella v. diffusa 799.
— Erythrina corallodendron 376; marmorata 156. —

Erythronium dens canis 376. — Eschscholtzia 351.
413; alba 377; californiea 142. 411; calif. dentata
368; calif. striata 377. 412. 430. — HBuaetis 14. —

Euastren 315. — Euborassineae 90 f. — Eucalyptus
18. 112. 363. 504. 614. 853; calophylla 113; endesmi-
oides 113; erythrocorys 113; globulus 113 f. 472;
leucoxylon 113; longifolia 113; maecrorhyncha 113;
melliodora 114; obliqua 113; pachyphylla 113; phoe-
nicea113; ptychocarpa 113; rostrata 113. — Euchlae-
na luxurians 567. — Eudorina 4. 15. 494. — Eulo-
phia beravensis 448 f.; Petersii 448. — Eupatorium
perfoliatum 600. — Euphorbia 103, amygdaloides
184; eyparissias 184. 431; exigua 184. 777; Lathyris
216. — Euphrasia 777; viscosa 616. — Eupodisceus
723. — Euroschinus 545. — Eurotium 8. 532. — Eu-
scaphis staphyloides 274. — Eusporangiaten 717. —
Euuromyces 777. — Exoascus 263; Wiesneri 744. —
Exobasidium Vaceinii 88.

Fächerpalmen 145. — Fagopyrum 602; esculentum
598; marginatum 585; tataricum 585. — Fagus Deu-
ealionis 627; silvatica 229. 414. — Falcaria Rivini
428. — Farne 56, (Anat.) 467; (foss.) 626; (Prothall.)
753. 770, 798; (Spermatoz.) 84. 830. 836. 847 f.;
(Sporang.) 681. 697, (verkieselt) 261. — Farsetia in-
cana 215. — Fegatella 321 f.; coniea 830. 836. —
Feige 99. — Fendlera 614. — Festuca 470; oraria
655. — Feuerbohne 807. — Fiearia 438. — Fichte
431. — Ficus 155. 626; elastica 546, repens 504;
stipulata 439. — Filicales 718. — Filices 15. 718. —
Filieineen 501. 728. — Filicinen 34. — Fimbriaria
322. — Fischera 292. — Fissidens 359. — Fissiden-
taceen 814. — Fittonia argyroneura 155. — Flachs-
seide 356. — Flageoletbohme 415. — Flechten 1. 6. 22.
33. 489. 511. 814. — Flechtenascomyceten 530. —
Florideen 5. 7. 9, 14 f. 33. 35. 84. 271. 292. 387. 493.
495. 506 f. 583 — Fontinalis Duriaei 596. — Forsy-

thia 276. — Fragaria vesca 363. — Frasera Walteri
600. 613. — Fraxinus 276; exeelsior 409; excelsior
fol. aur. 104. — Fritillaria imperialis 362. 366. 394.
409. 545. — Frustulia 510. — Fucaceen 5. 11. 14 fl.

33. 231. 388. 499. 505. 507. 509. — Fuchsia 247. 439.
— Fucug 493. 495; platycarpus 312; vesieulosus 312.
429. — Fumago 567. — Fumaria offieinalis 382. —

D*

LV

Funaria 762. — Fungi 495. 517; 's. Pilze — Funkia
99. — Furcellaria fastigiata 130. — Fusidium Ra-
nuneuli 778.

Galanthe Petri 503. — Galanthus 613; nivalis 391.
— Galeobdolon luteum 380. — Galium pedemontanum
616; silvaticum 151; vernum 798. — Gamopetalen,
(hybride) 652. — Gamosporeae 34 f. 388. — Garberia
840. — Gasteromycetes 149. — Geaster coliformis
504. — Gefässkryptogamen 33. 847 f. — Genista as-
pala 100. — Gentiana acaulis 179; verna 613. — Geo-
calyceen 865. — Geoglossum 532. — Geraniaceen
245. — Geranium 246; silvaticum 178. — Gerste 359.
— Getreide 410. 536. — Geum 178. 308. — Gilia 602;
capitata 585; scopulorum 696; tricolor 378. 411; tri-
color v.fl. violaceo 799. — Ginkgo 694. 705. 716; adi-
antoides 230; biloba 720. — Giraudia sphacelarioi-
des 291. — Glaucium luteum 137. 351. 411. 413; Ser-
pieri 138; tricolor 413. — Glaux maritima 429. —
Glechoma hederaceum 365. — Gleditschia 152. —
Gleicheniaceen 718. — Globularia 696. — Gloeophy-
ten 489. 492. 505. — Gloeosporium reticulatum 22. —
Gloeotrichia 14. 292. — Gloxynia 380 ; speciosa 395. —
Gnaphalium dioicum 504; leontopodium 178. — Gne-
tum Gnemon 716. — Godetia amoena 377. — Gomeza
planifolia v. erocea 855. — Gonatonema 496. — Gon-
gylanthus ericetorum 864. — Gonium 16. — Goody-
era macrophylla 503; pubescens 840. — Gossypium
413. 584. — Gramineen 151. 168. 297. 315. 424. 437.
450 f. 536. 568. — Grammatophora longissima 22. —
Grammatophyllum Ellisii v. Dayanum 503. — Gra-
natbaum 615. — Grasbaum 744. — Gratiola 414. —
Grimmaldia 322. — Guepinia helvelloides 777. —
Gunnera 319. — Gyalolechia schistidii 167. — Gym-
nadenia 180; cucullata 728. — Gymnanthe 865. —
Gymnomitrium adustum 263. — Gymnospermen 8.
15. 150. 325. 701. 713. 717. 724. 806. — Gynostem-
ma 275. — Gypsophila repens 379. — Gyrolophium
865. — Gyrophora 167.

Habenaria pleetromaniea 449; radiata 472. — Ha-
brothamnus elegans 155. — Haemanthus Kalbreyeri
815. — Haematococeus 445. 463. 465. 493. 495. 497 ;
lacustris 306. — Halianthus 277. — Halimeda 797;
macroloba 328; platydisca 328; Tuna 328. — Hama-
melis virginica 274. — Haronga madagascariensis
214. — Harpidium 815. — Hauckia 103. — Hedera
87. 363. — Hederaceen 22. 616. 856. — Hedychium
Gardnerianum 579f. — Hefepilze 147. 150. — Hei-
mia 439. — Heleocharis ovata 22. — Helianthemum
50. 411; alpestre 51; fumana 616; suttatum 50 f.;
kahiricum 50; leditolium 50; Lippii 50; polifolium
139. 142. 351. 377. 411; roseum 139; villosum 50;
vulgare 139. — Helianthus annuus 177. 246; tubero-
rus 236. — Helicophyllum Lehmanni 855. — Helico-
stylium pyriforme 21. — Helionopsis 277. — Helle-
borus 147. 546. 626; foetidus 175. — Helminthia
echioides 815. — Helminthora divaricata 120. — He-
lonias 277. — Heloniopsis 277. — Helosidopsis 625. —
Helvella 532. — Hemerocallis fulva 95. — Hemiaulus
123. — Hemiptelea Davidiana 276. — Hemitelia capen-
8is831.— Hendersonia Gladioli 168. — Hepaticae 491 ;
8. Lebermoose. — Herniaria glabra 263. 362. 428. —
Herpolirion capense 120. — Hesperis matronalis 119.
— Heterosporae 16. — Hibiseus palustris 568; rosa
sinensis v. schizopetalus 104. — Hieracium 327. 613.
728. 743; alpinum 382. 428. 431; aurantium 680.

LVI

840; boreale 427; laevigatum v. austriacum 567;
pilipes 856, pilosella-aurieula 584. — Hildenbrandtia
rivularis 21. — Himantidium 510. — Hippeastrum
Andreanum 504. — Hippoerepis comosa 179. — Hirse
470. — Holargidium 453. — Holeus 470. — Holothrix
Vatkeana 448. — Homalium 21. 194; Abdessamma-
dii 194; africanum 194; grandiflorum 194; panieula-
tum 194. — Hookeria 595; Menziesii 596. — Hoplo-
phytum aureo-roseum 392. — Hordeum 348. 396;
distichum 365. 411 ; vulgare 382. 411. 527; vulg. nu-
dum 346; vulg. trifurcatum 382. 411. — Hormactis
292. — Hortensia-379. — Houttuynia 276. — Hove-
nia 276. — Hundskohl 213. — Hutpilze 87 f. — Hut-
schinsia alpina 103.140. 428. 431; brevicaulis 140. —
Hyacinthe 3178. — Hyaeinthus 178. 349. 733, orien-
talis 746 f. 752 f. — Hydneae 856. — Hydnum erina-
ceum 856. — Hydrangea 600. — Hydrocharis 445.
687. — Hydrocleis 653; Humboldti 653. — Hydro-
dietyeen 329. 497. — Hydrodietyon 3. 16. 35. 84,
306. 507; utrieulatum 130. — Hydrosme Hilde-
brandtii 214. 854. — Hydrostachys multifida 214. —
Hydrurus 517. — Hygrocrocis butyricola 744. — Hy-

menocallis tenuiflora 503. — Hymenomycetes 149.
165. 391. 439. 656. 798. — Hymenophyllen 701. —
Hypecoum 414; grandiflorum 855. — Hypericum

chinense 276; salieifolium 276. — Hyphaena 89 f.;
benguelensis 92; coriacea 93; compressa 93; erinita
92; guineensis 92; macrosperma 92; natalensis 92;
Petersiana 92; thebaica 92; turbinata 92; ventricosa
93. — Hyphomyceten 149. — Hypnum 300. 314;
eurvicaule 815; Haldonianum 596; imponens 359;
Langsdorfi 595; scorpioides 428. — Hypochaeris
uniflora 391. — Hypodermeae 22. — Hypoglossum
Leprieurii 707. — Hypomyces 568. — Hysterophy-
men 148. — Hysterophyta 625.

Jaborandi 615. — Jacutupe 613. — Jasminum flo-
ridum 276; nudiflorum 276. — Iberis stylosa 152. —
Idesia polycarpa 118. — Jeannerettia lobata 160 f.
— Jecorarieen 322. — Jlex 363. 546; crenata 275;
insignis 503; integra 275; Perado 157; rugosa 275.
— Dieineae 168. — Illieineen 248. — Ilysanthes gra-
tioloides 263. — Incarvillea 276. — Indigofera Bun-
geana 276. — Inula 327, salieina 613. — Jonopsidium
800. — Iris 95. 99. 687; florentina 222. 857; germa-
nica 857; Kaempferi 152; pallida 857; pumila 378;
tutorum 266; variegata 96. 857. — Irix 246. — Isactis
292. — Isatideae 246. — Isoöteen 785. — Isoetes 54.
681. 694. 697. 715. 718. 847; echinospora 439; 1a-
eustris264. 339 f. 583. 696. 761 785. 795. — Isogamae
16. 494. — Isosporae 16. — Itea japoniea 273. — Ju-
glandeen 855. — Juncagineae 652 f. — Juneus zebri-
nus 120. 814. — Jungermannia 103; Juratzkana 359.
— Jungermanniaceen 323. — Jungermannieen 323.
762. — Jungermannien 864. — Juniperus chinensis
703. 720; communis 107. 613. 703. 720; nana 107;
oxycedrus 613; Phoenicea 613; Sabina 613. 703.
720; virginiana 613. — Ixora alba 392.

Kaffeebaum 104. 195. — Kaidacarpum 625. —
Kalkflechten 428. — Kalkpflanzen 428. — Kalmia la-
tifolia 613. — Kartoffel 98. 115. 222. 228. 528. 536 f.
554. 661. 696. — Kentiopsis divaricata 392. — Kiefer
798. — Kirsche 195. — Klee 470. — Kleeseide 166.
356. — Knorria 262. — Koelreuteria 276. — Kohl-
rabı 166. 504. — Krascheninikowia 274. — Krauskohl
349, — Kugelrettig 361. — Kützingia 159.

LVII

Labiatae 216. 245. — Labrella 854. — Lachenalia
471. — Lackbaum, japan. 151. — Lactuca dentieulata
276; formosana 276; quercina 351; sativa 345. 348 f.
351. 381. 399; Scariola 345 #. 348 f. 351. 363. 365.
398; seariola f. virosa 414; strieta 398; virosa 346 f.

35l. — Laelia majalis alba 504; Perrinii nivea
504. — Laestadia Niesslii 262. — Lagenaria 258.
— Lagenidium 621. — Lagerstroemia 439; indiea
273. — Laminaria 215. 696. — Lamium album 39;
amplexicaule 380. 411; hybridum 309; intermedium
309. — Lancea tibetica 276. — Lärche 82. 144.

— Larix 702. 713; europaea 49; sibiriea 724. —
Latania 89f. — Lathraea 274; squamaria 600. —
Zaubmoose 84. 813. — Laurus nobilis 350. — La-
vatera arborea 155; trimestris 348. 411. — Leaven-
worthia 568. — Lebermoose 319. 491. 847. — Leeidea
geographica 428. — Leea 359. 456. — Leguminosen
100. 103. 438. — Lejeunia 376. — Lemania 509. —
Lemna gibba 255; minor 255; trisulea 250. 257. 304.
314. 332. — Lemnaceen 491. — Lenormandia 159. —
Lenzites albida 584. — Leontice Alberti 855. — Le-
ontodon 180; hastilis 744. — Leontopodium 179; si-
biricum 276. — Leotia lubriea 532. — Lepidium 527.
554; Draba 432; perfoliatum 391; ruderale 216; sa-
tivum 522. 601 f. — Lepidodendreae 294. — Lepido-
dendron 261. 696. 718. — Lepigonum marginatum
398. 429; medium 346. 349. 364. 398. 429; rubrum
346. 349. 398. — Leptolaena multiflora 215. — Lepto-
sporangiaten 717. — Lepturus subulatus 101. — Les-
euraea mutabilis 456. — Leskea cristata 595. — Le-
thecolea 865. — Leucanthemum vulgare 856. — Leu-
eoium vernum 567. 744. — Libanotis sibiriea 798. —
Lieuala 145; grandis 392. — Lievena princeps 152.
— Ligulatae 15. — Ligustrina amurensis 276. —
Ligustrum 276. — Lilaea 653. — Liliaceen 213. —
Lilien 472. — Lilium 726; bulbiferum 179; eroceum
179; Grayi 680; longiflorum v. Formosanum 504;
Martagon 100. — Limnocharis 653; nymphoides
653. — Limnophyllum 626. — Linaceen 440. — Li-
naria 380. 395. 440; Elatine 452; spuria 452; versi-
color 380; vulgaris 798. — Linde 854. — Lindera
triloba 276. — Lindernia pyxidaria 263. — Lindijina
865. — Linnaea borealis 439. — Linum grandiflorum
348; usitatissimum 382. 410. 527; usit. albiflorum
348. 377. — Liparis Stricklandiana 471. — Lirioden-
dron tulipifera 439. — Lissochilus arenarius 449, ea-
lopterus 448; graniticus 448; Mechowii 450; purpu-
ratus 448; Renschianus 450; stylites 450; Wakefiel-
dii 448. — Listrostachys Sedeni 448. — Lithophyllum
796. — Lithospermum cobrense 167; viride 167; Zol-
lingeri 276. — Lithostephania 723. — Lithothamnion
796. — Littorella lacustris 504. — Lobeliaceen 728. —
Lodoicea 9. ; Seychellarum 798. — Lolium 212. 339.
— Lomentaria articulata 582. — Lonicera 245; al-
pigena 179; chrysantha 276; coerulea 179; japonica
276; nigra 179; Perieclymenum 363. 395; tatarica
359. — Loranthaceen 150. — Lorantheen 325. 680. —
Loranthus sphaerocarpus 680. — Loropetalum chi-
nense 504. — Lotos 584. — Lucidium pythioides
529. — Luedemannia Lemanni 504. — Lumnitzera
racemosa 215. — Lunularia 322; vulgaris 830. 836. —
Lunularieen 322. — Lupine 115. 120. — Lupinenseide
357. — Lupinus luteus 177. — Luzula albida 23; ni-
vea 680. — Lyeaste Skinneri v. alba 392. — Lych-
nis diurna 351. 394. 432; diurna-vespertina 349;
Githago 394 ; vespertina 351. 379. 381. 394 ; vesper-
tina >< diurna 384. — Lyeium 216. — Lycopersicum
esculentum 602 Lyeopodiaceen 15. 56. 693. 718.
763. — Lyeopodineen 717. — Lyeopodinen 34. 694,

LVIII

718. — Lycopodium 86. 681. 689. 697 ff. 704. 716.
718. 724. — Lygistes vermieularis 168. — Lyngbya
292. — Lysimachia barystachys 276; Christinae 276;
japonica 276; Nummularia 268. 286. 297. 314. 316.
333; thyrsiflora 103. 680. — Lythraceae 150. 567.
— Lythrum 396. 439; Hyssopifolia 439; Salicaria
439. 656.

Macarisia lanceolata 214; pyramidata 214. — Ma-
erocystis 490. — Macrostachya 781. — Mahonia 417.
— Mais 120. 613. — Malaxis brevifolia 448. — Mal-
lotopus 274. — Malvaceen 437. 440. — Marathrum
Schiedeanum 25. 31. — Marattia alata 685; eieutae-
folia 685. — Marattiaceen 615. 681. 717 f. 728. 774.
— Maregraviaceae 472. — Marchantia 321 f. 789;
polymorpha 321. 470. — Marchantiaceen 322. —
Marchantieen 319. 323. — Marrubium vulgare 613.
— Marsilia 363. 718. 724. 830 f. 836. — Marsilia-
ceen 56. 717. Marsilieen 718. — Marsupidium
865. — Martensia 164. — Masdevallia Dayana 503;
Eduardi 504; militaris 472; Roezlii 504, Swertiae-
folia 503. — Matayba 37. — Matthiola 367; an-
nua 362. 399. 415. 425. — Maxillaria hypocrita
855; ochroleuca 132. — Medemia 90. 93; abiaden-
sis 93; Argun 93. — Medicago Helix 398. 410. —
Medullosae 294. — Melampsora columnaris 779; Göp-
pertiana 779. — Melandıryum 308; rubrum 178. —
Melanogaster Bromeianus 118. — Melanophyceen
5. — Melanospermen 5. — Melanospora 533. — Me-
lanotaenium 777. — Melastomacea 167. — Melia ja-
ponica 276. — Mehlotos 584. — Melobesia 796 ; cal-
lithamnioides 797; deformans 797. — Melocactus ni-
grotomentosus 606. — Melone 168. 854. — Melosi-
reae 497. 510. — Menomycete 168. — Mentha 103.
536. 743; bellojocensis 583; Opiziana 296. — Me-
nyanthes 147. — Mercurialis annua 349. 381. 399;
tomentoso-ambigua 263.— Merendera Raddeana 855.
— Merismopoedia 14. 130. — Merulius destruens 584.
— Mesembryanthemum 257. — Mesocarpeae 129. 496.
— Mesocarpus 446. — Metzgeria 766. 838; furcata
707. 794. — Mibora verna 195. — Micramansia Bin-
deri 161. — Microchaete 292. — Micrococeus 148.
497. 581. — Microzymen 148. — Miltonia spectabilis
Moreliana 472. — Milzbrandpilz375£. — Mimosa 417;
pudica 98. — Mimoseen 856. -— Mimulus cardinalis Q
>< moschatus & 383; luteus 840. — Minaea 800. —
Mistel 4710. 472. — Mitropoma 595. — Mobilia 493.
— Moehringia muscosa 180. — Molinia coerulea 472.
— Monoblepharideen 622. — Monoblepharis 10. 15.
621 £. — Monochasma 274. — Monoclea 323. — Mo-
nocotylen 652. 730. — Monopsis 728. — Monostroma
292; balticum 130. — Monotropa hypopitys 457. —
Moose 428. 831. 847£. — Morchella 532. — Moeıckia
hiberniea 536. — Moreen 627. — Moricandia son-
chifolia 276. — Mormodes aromaticum oleo-auran-
tiacum 503; buceinator major 503. — Mortierella
532. Rostafinskii 531. — Mousseron 103. — Mucor
511. 530; stolonifer 384 f. — Mucorineen 21. 368,
383. 532. — Mucorinen 35. — Musa 147. — Musei
frondosi 491. — Muscineen 500. — Mutterkorn 613.
— Mycoderma aceti 104; Pasteurianum 104. — My-
coidea 15. 463; parasitiea 10. 319. — Mycomyceten
534. — Myosotis 439; sylvatica alba 410; sylv. v.
elegantissima 392. — Myriceen 628. — Myrinia pul-
vinata 22. — Myroxylon peruiferum 613. — Myrrhis
110. — Myrsine coriacen 627. — Mytilidion Santo-
nicum 168. — Myxomyeeten 6 f. 14. 22. 341. 149,
511. 536. — Myzocytium 621.

LIX

Nadelhölzer (foss.) 88. — Najas flexilis 840. —
Nasturtium 445; amphibium 363. 409; lacustre 840.
— Navieula 443. 446. — Neckera mediterranea 596;
Menziesii 167. — Nectria 856 ; ditissima 228. — Ne-
lumbium 274. >— Nelumbo 168. — Nemalieen 9. —
Nepenthes 472; biealearata 104. 392. 471; superba
392. 815. — Nepeta 414; Kokamiriea 152. — Ne-
phroma aretiea 125. — Nerium 814; Oleander 141.
— Nesaea floribunda 439; radicans 439. — Neury-
menia 159. — Nhandirobeen 655. — Nicotiana 308.
7147. — Nigella 396. 409. 426; arvensis 347 f. 414,
damascena 347 f. 363. 367 f. 377 f. 382f. 393. 396.
399. 410. 414. 425; dam. f. depressa 412; dam. mon-
strosa 346; hispanica 378. 411; hisp. atroviolacea
412; sativa 393. 414. — Nigritella 180. — Nipa 89 f.;
fruticans 89. — Nipaceae 90. — Nipadites 721. —
Nitella 421. 499. 736. 849 f.; flexilis v. 260; syn-
carpa 827. 836. 847; tenuissima 260. 656. — Nitraria
Hololachna 276. — Nitzschia 600. — Nodularia 292.
— Noeggerathia 119. — Nostoe 292. 317. 497; liche-
noides 318. — Nostocaceen 6. 13. — Nostochineen
292. — Nothocarpae 325. — Notylia bipartita 503. —
Nuphar 680. — Nyctagineen 257. — Nymphaea 680;
odorata 840.

Obstbäume 101. 104. 815. — Odontoglossum cor-
datum v. sulphureum 472; crispum Bluntii flaveo-
lum 471; erispum flaveolum 471; Horsmani 471,
Pescatorei 392; purum 472; vexillarium 471; vex.
leucoglossum, Hillianum 503. — Oeeidium 103. —
Oedogonieen 4. 8. 15. — Oedogonium 3 f. 10. 54.
129. 495. 531. 770. — Oenanthe fistulosa 111. — Oe-
nothera 111; albicaulis 799; amoena 411; biennis
378. 602. — Oidium 504; Balsamii 504; lactis 104;
Passerinii 22. — Olea europaea 350. — Oncidium
chrysornis 504; diodon 472; guttatum v. 120; Lietzei
799; macranthum v. Williamsianum 472; Meirax 503;
Melanops 504; praestans 503; unicorne pietum 504. —
Onobrychis 527. — Oogamae 16. 494. — Oomyces Bar-
beyi 22. — Oomyzeten 534. — Oosporeen 33#. 493. —
Ophioglosseen 717 f. 783. — Ophioglossum 685. 701.
717, vulgatum 719. — Opuntia prolifera 247. — Orchi-
deen 111. 166. 180. 448. 582. 655. 744. 800. — Or-
chis 180; Braunii 438; maeulata 143; morio 396;

sambueina 103. — Origanum vulgare 600; vulg. me-
gastachyum 414. — Ormithogalum tenuifolium 247.
— Omithopus sativus 527. 855. — Orobanche 743;

eruenta 743; flava 743; lucorum 743, Salviae 743.
— Orobancheen 464. — Orobus 747. — Orthodontium
gracile 296. 595. — Orthosiphon ambiguens 120. —
Orthotriehum 615. 795, acuminatum 296 ; affıne 596,
rupestre 596; Sardagnanum 615. — Oscillaria 445.
473. — Osecillarieae 129. — Osmanthus fragrans 276.
— Osmunda 772f. 782; Haldemiana 626; regalis 167.
247. 124. 754 f. — Osmundaceen 782. — Ostryopsis
Davidiana 276. — Otidea leporina 532. — Oude-
mansia 656. — Ouvirandra fenestralis 214. — Oxy-
mitra 323. 325. — Oxytropis 180. 246. 652.

Pachyrrhizus angulatus 613. — Pachystoma Thom-
sianum 855. — Padina 160; Pavonia 865. — Paeo-
nja 471. — Paliurus Geinitzii 627. — Palmella 496;
eruenta 614. — Palmellaceae 16. 249. 271. 315. 331.
614. — Palmen 471. 799. — Pandanus furcatus
584. — Pandorina 4. 16. 493. — Panicum miliaceum
527. — Papaver 365 f. 397. 409. 414; alpinum 347f.

350f. 361. 364. 3661. 377 fi. 380 ff. 393. 395 El. 411; '

LX

alp. latilobum 363; Argemone 347. 361. 377. 380.
393. 395. 397. 413. 425 f.; bracteatum 413; dubium
345. 347. 350 f. 377. 382. 393. 397. 425; hybridum
347. 350. 380. 397; pilosum 393; Rhoeas 345. 347 f.
350 f. 362 f. 366 f. 377 ff. 393. 395 ff. 409. 411. 430.
425ff.; Rhoeas f. Cornuti 379. 397. 411 f. 426, seti-
gerum 346; somniferum 346. 348. 363 f. 366 ff. 377.
380. 382 f. 393. 395. 398 f. 414f. 425. 431. 527,
somnif. monstrosum 396; somnif. f. polycarpa 430;
somnif. f. setigerum 425; somnif. laeiniatum 412. —
Papaveraceae 245. 854. — Paphinia rugosa 472; ru-
gosaKalbreyeri 504. — Papilionaceen 207. — Paradi-
sia 180. — Paratropia farinosa 156. — Paris 777. —
Parmelia olivacea 696, reddenda 696. — Parnassia
179. — Passiflora trifaseiata 155. — Pastorea 800. —
Patemannia Wallisii 472. — Paulownia 152. 817.821.
— Pavonia 728. — Pecopteridee 626. — Pedaliaceen
439. — Pediastrum 129. 507. — Pedieularis 180. 245.
616; chinensis 276, recutita 179; silvatica 798; spi-
cata 276. — Pelagophycus 424. — Pelargonium 472.
— Pellia calycina 322; epiphylla 322. 847. — Pel-
lionia Daveauana 472. — Peltandra virginiea 568. —
Peltolepis 322. — Penicillium 84. 532; glaueum 856.
— Peplis 439. — Peribalanthus 273. — Perlzwiebel
361. — Peronospora 6. 10. 168. 577; Cactorum 606;
Chlorae 216; densa 216; Epilobii 609; infestans 618;
nivea 619; obducens 619; Sempervivi 602; viticola
22. 87. 151. 181. 212. 216. 455. 609. 619. 679 £.
815. 853. — Peronosporeen 6. 15. 511. 521. 1532.
534. 537. 553. 569. 585. 601. 617. — Persica vul-
garis 376. 398. — Pescatorea Gairiana 504; Klabo-

chorum 471. — Petasites 179. — Petroselinum sati-
vum crispum 364. — Petunia 395. — Peucedanum
Gervaria 451. — Peumos Boldus 613. — Peysson-

nelia 160. — Peziza 21. 760. 814, aurantia 532; ei-
borioides 532; eoccinea 532; confluens 533; Fucke-
liana 376. 532; glandicola 536; Sclerotiorum 103.
376. 532; tuberosa 532. — Phaedranassa schizantha
504. — Phaeophyceen 14. 16. 34. 495. 505 f. 509.
513 ff. — Phaeosporeen 5. 7f. 11. 14. 84. 130. 290.
509. — Phajus grandifolius 209. 222; Humbletii 504.
— Phalaris arundinacea 438. — Phaseolus 187. 340.
348. 382. 393. 395. 397. 410. 431; derasus 350. 399;
haematocarpus 394; multiflorus 211. 345. 349 ff. 365.
378. 399. 414f.; vulgaris 349 ff. 365. 378. 381. 399.
412. 415; vulg. haematocarpus 399. — Phegopteris
Dryopteris 215. 564; Robertiana 564. — Phelipaea
ramosa 599. — Philodendron bipinnatifidum 152; Car-
deri 815. — Philydraceae 652. — Philydrum lanu-
ginosum 653. — Phlox Drummondl 395. — Phlyeti-
dium 512. — Phoma 168. 656. — Phormium tenax
311. — Phragmites 430; eommunis 680. — Phyco-
brya 34. — Phycochromaceen 84. 87. 119. 271. 865.
— Phycochromalgen 13. — Phycomyces 799; nitens
176. 368. 473. — Phycomyceten 6 f. 534. — Phy-
copeltis 463. — Phyllactinia guttata 154. — Phyl-
lobium 331£.; dimorphum 268. 297. 281. 314. 316.
318. 331 £. 334f.; incertum 271. 297. 314 f. 331.
535. — Phyllocactus speeiossissimo - erenatus V.
Franzi 855. — Phylloglossum Drummondii 782. —
Phyllophora Brodiaei 130. — Phyllosiphon Arisari
84. — Physarum album 150. 326. — Physena mada-
gascariensis 214. — Phytelephas 456. 680. — Phy-
teuma Halleri v. coerulescens 263; nigrum 396. 855;
nigrum v. amethystina 377, orbiculare 855; spiea-
tum 350. 396. 410. 855. — Phytolacca 852 t. — Phy-
tophthora 521. 537. 601. 618; Cactorum 619; Fagi
605. 608. 617. 619; infestans 103. 575. 618 f. 696;
omnivora 573. 585. 618. 624; Sempervivi 619. —

LXI

Picea Ajanensis 504; alba 49; excelsa 439; lasio-
carpa 471. — Pilobolus 464. 530; anomalus 530;
erystallinus 545. — Pilostyles Hausknechtii 491. —
Pilularia 718. 775. — Pilze (bez. Algen) 318. 330; (brr-
tische) 22. 165; (Flora) 776; (Kerne) S4; (Syst.) 1. 6f.
10. 14 f. 33. 36. 147 fi. 489. 510; s. Fungi. — Pinites
293; Conwentzianus 293. — Pinus 49. 347. 418. 614.
702f. 713; Cembra 49; Elliottii 21.614; Grenvilleae
568; Johnseni 230; Lariecio 49; Omorika 296; Pu-
milio 704; silvestris 704 f. 720; silvestris f. Volk-
manni 798. — Piper Betle 613. — Piptocephalideae
532. — Pirola uniflora 179. — Pirus chinensis 276. —
Pistaeia 545; atlantica 166; chinensis 276. — Pistia-
ceen 626. — Pistillaria pusilla 181. — Pistites 626.
— Pisum 207. 527; sativum 176f. 395. 398. 415. 678.
— Piteairnia 655 f. 744; primaeva 626. — Pityoxy-
lon 229. — Pitys 293. — Placophora Binderi 160 £.
164. — Plagiochasma 322. — Plagiochila spinulosa
216. — Plantago alpina 347. 351. 363 ff. 431; are-
naria 656; lanceolata 365; major 452; major pygmaea
426; maritima 347. 351. 363 f. 429. 431. — Platane
116. — Platanthera 180. — Platanus aceroides 230.
— Platycerium 773. — Plectonema 292. — Pleo-
spora herbarum 627. — Pleurococcaceen 496. —
Pleurococeus 496. — Pleuroschisma deflexum 216.
— Pleurothallis Binoti 855. — Pleurotus glandu-
losus 536; ostreatus 168. 656. — Plocamium coc-
cineum 583. — Poa nemoralis 470; pratensis 430.
470. — Podanthe 865. — Podophyllum peltatum 296.
— Podosphaera 6. 10; myrtillina 216. — Podostema-
ceen 854. — Podostemon 31. — Podostemoneae 25.
. 44. — Pogonia Renschiana 449. — Pollexfenia pedi-
cellata 160 £. — Pollexfenieen 159. — Pollieen 654. —
Polyeistes aeruginosa 263. — Polygala Chamaebuxus
118; japonica 276; uliginosa 655. — Polygonatum
multiflorum 8. bracteatum 273. — Polygonum 213;
amphibium 361 ff. 429; aviculare 364; litorale 364;
maritimum 429; viviparum 178. — Polyides 797. —
Polyphaeum 159. — Polypodiaceen 111. 528. 718. —
Polypodium vulgare 564. 758. — Polyporeae 168. —
Polyporus adustus 439; favoloides 536; isabellinus
439; Ptychogaster 438; volvatus 152. — Polysaccum
turgidum 126. — Polysiphonia 160; dendritica 163;
nigrescens 130. — Polytrichum 814. — Polyzonia
163. 438. — Pomaceen 438. 455. 854. — Ponera
pellita 472. — Populus 145; dilatata 855; nigra 855.
— Poroxylon 196. — Porphyra 6. 13. 499. 506 £.509.
— Potamogeton 655. 744; heterophyllus v. pseudo
nitens 840; lanceolatus 119. 167. 247; lucens 265.
314. 332; mucronatus 656. — Potato 472. — Potentilla
652; bifurca 276; Fragariastrum 656; imcana 584;
inelinata 309; procumbens 309; subacaulis 584. —
Pothocites Grantoni 625. — Pothos aurea 854; Cha-
pelieri 214. — Preissia 321 f. — Prenanthes Roanen-
sis 206. — Primevöre 216. — Primula 180. 308. 409;
acaulis 347 f. 351. 360; brevistyla 567; elatior 347.
351. 363. 378 f.; farinosa 613; grandiflora 360; ja-
poniea 274; officinalis 347. 350. 360. 363. 378 f. 395.
397, 411; pubescens 309; salisburiensis 309; scotica
119; sinensis 459%; viscosa 213. — Proteaceen 628.
— Protococcaceen 16. 249, 271.315. 329. 496. — Pro-
tocoeeoideae 249. — Protococeus 496. — Protomyces
6; endogenus 777, Protophyten 33 fl. — Proto-
pitys 2095, — Protopteris punctata 626. — Prunella
180; grandiflora 350. 366. 378, 393. 396; vulgaris
350 f. 393. 305 f. — Prunus avium 347. 398; Cera-
sus 347; domestiea 349. 391; japonica 276; insititia
#49, 351. 39%; laurocerasus 545 f,; Pseudo-Cerasus
276; spinosa 251. 362. 409. — Pseudima 37. — Pseu-

LXII

dophyten 148. — Psilophytum 694. — Psilotaceen
688. 693. 718. — Psilotum 688. 701; triquetrum 688.
719. — Psoralea bituminosa 216. — Psychotria jas-
miniflora 799. — Pteridophyten 8. 15. 33. — Pteris
aquilina 724; Bilinica 627. — Pterocarya stenoptera
276. — Ptilothamnium pluma 292. — Puceinia Chry-
sosplenii 440; Lojkajana 376; Malvacearum 215. 798;
Tragopogonis 778. — Pugionium cornutum 246;
dolabratum 246. — Pulmonaria 438. — Pulsatilla
chinensis 276; vernalis 799. — Punica 147. — Pyc-
nis sclerotivora 532. — Pyrenomycetes 149. 760.
854. — Pyrethrum Parthenium v. aureum” 365. —
Pyrus communis 365. 379; latifolia 840. — Pythium
6. 10. 521 £. 620 £.; Artotrogus 578; de Baryanum
522. 539. 553. 573 f. 622; Equiseti 528. 537 f.; ferax
562; gracile 569. 624; intermedium 554 f. 623; me-
galacanthum 539. 553. 556. 622; monospermum 569.
573. 621; proliferum 558. 623; reptans 569. 572;
vexans 537 f. 575. 622.

Quereus 151. 626; glandulifera 504; Morisii 168;
phillyreaefolia 276; prinoides 21. — Quesnelia ro-
seomarginata 616; van Houttei 815. — Quxtte 311.

Radies 361. — Radiolarien 166. — Radula 655. —
Rafflesia 44. — Rafflesiaceen 491. 625. — Ranuncula-
ceen 179. 245.744. — Ranunculus 381. 395. 652. 778;
acris 567; aquatilis 363 f.; arvensis 351; ary. inermis
397.411; arv. inermis @ x arv. muricatusdg 383 ; arv.
muricatus 411; Baurii 120 ; bulbosus 376 ; eonfervoi-
des 103; fammula ><reptans 652; inermis 351; Lin-
gua 173; murieatus 351; nemorosus 346 ;, polyanthe-
mos 346. 363; repens 366. — Raphanistrum 350. 382.
— Raphanus 308. 431; Raphanistrum 141. 346. 351.
378. 383. 397. 411; Raphanistrum >< sativum 383;
sativus 111. 346. 382 f — Raumparasiten 315. — Ra-
venea Hildebrandtii 392. — Ravenelia 600. — Reana
luxurians 567. — Reboulia 322. — Reinia 273. —
Reinwardtia 440. — Renanthera Storiei 503. — Re-
seda 855, lutea 452; odorata 431. — Restrepia Fal-
kenbergii 471. — Reticularia Lycoperdon 613. — Re-
tinospora 152. 247. 363. 799; plumosa 814. — Rhab-
donema arcuatum 510. — Rhamnaceae 168. — Rha-
ponticum uniflorum 276. — Rheum 613, nobile 312;
offieinale 599. — Rhinanthus Aleectorolophus 216;
alpinus 179. — Rhipidium 621. — Rhipidonema 865,
— Rhizocarpeen 15. 775. — Rhizomorpha 680. — Rhi-
zopus 530; reflexus 21. — Rhododendron 428, 655.
815; arboreum 388; ponticum 855. — Rhodomeleae
15, 159. 438. 531. — Rhodophyceae 14 f. 495. 499.
506 f. 513 ff. — Rhoeadinae 854. — Rhoicosphenia
130. — Rhus 151. 544; pyroides 440; vernieifera
118. — Ribes aureum 104; integrifolium 799; pine-
torum 167; rubrum 398. — Riceia 323. 325. — Ric-
eieen 322 f. — Riceiocarpus 323. — Rieinus 211.
213. 431 ; communis 349, — Kiedgräser 263. — Ri-
vularia 14. 292. — Robinia 817 f. 821 f.; pseudo-
acacia 97. — Roesleria hypogaea 167 i. 656; pallida
656. — Roripa amphibia 613; £. quadrivalvis 453. —
Rosa 119. 216. 247, 716; atropurpurea 167; centifo-
lia 367; Doniana 583; glandulosa-punctata 438; ma-
erantha 263; minuseula 553; Pissarti 360 ; punicea 377,
395; rugosa a typica 799; Sabini 216. 360; suhsesi-

litlora 583; venusta 151, — Rosaceen 413. — Rosen
22. 471. 815. — Rosmarinus 414. — Rosskastanie 116.
395. — Kostpilze 149. — Rubiaceen 562. — Rubus

151. 308. 743, 855 f,; fruticosus 582; idacus 120;

LXIII ö

maximus 216; phoenicolasius 276; spectabilis 655;
trachypus 583. — Rudbeckia laciniata 359; rupestris
296. — Rumex 110; Acetosella 381. 428; arifolius
584; maximus 309; paluster 309; seutatus 364 f. —
Runkelrüben 115. — Rupinia 168. — Ruppia 130. —
Ruscus 296. — Russula einnamomea 167; variata
167. — Ryparobius myriosporus 533. — Rytiphloea
159.

Sabal 680. — Sabalites Andegavensis 376. — Sac-
charomyces 104; albicans 512; apieulatus 799; My-

coderma 512. — Saccharomyceten 511 f. 656. 777.
— Sacheria 509. — Sagus amiearum 613. — Sali-
eineae 145. — Salicornea herbacea 429. — Salix 359.

381. 413. 655. 696. 803; alba 430; aretica 119; aurita
430; daphnoides 429; Heimerli 391; herbacea 431;
phylieifolia 119; retieulata 431; rotundifolia 119. —
Salpiglossis sinuata 602. — Salsola Kali 429. — Sal-
vadora persica 257. — Salvia 414; Horminum 143.
351. 382. 396. 411 f.; Pitcheri 504; pratensis 178;
splendens 465. — Salvinia 296. 580. ı15. 717. 767.
775; natans 707. 794. — Salviniaceen 717 f. — Salz-
pflanzen 429. — Sanyvitalia 426. — Sapindaceen 36.
— Saponaria offieinalis 431. — Sapotaceen 392. —
— Saprolegnia 54. 493. 621; ferax 312. — Saproleg-
nieen 6. 511. 534. 620 f. — Sareina 148. — Sarcochi-

lus rubicentrum 472. — Sarcoseyphus 798. — Sarco-
sphaera macrocalyx 532. — Sargassum 230. — Saro-
thamnus Scoparia 263; vulgaris 88. 428. — Sarrace-

nia 120; Chelsoni 120; purpurea 680. 855; variolaris
855. — Sarsaparıll 453. — Sata 94. — Satureja Ju-
liana 615. — Sauromatum punetatum 472. — Sauteria
322. — Saxilraga 180. 212. 652; aizoides 180; cae-
spitosa 347; Cotyledon 616; Hirculus v. grandiflora
392; oppositifolia 180. 799; umbrosa 248. — Sca-
biosa Columbaria 215. — Scenedesmus 129. — Schim-
melpilze 148. 445. 530. 798. — Schinus 545. — Schi-
stophyllum Orrii 22. — Schizaeaceen 728. — Schi-
zandra 276. — Schizanthus 602; pinnatus 585. —
Schizomyceten 6. 13. 16. 86. 147ff. 495. 510. — Schi-
zopepon 275. 777. — Schizophyceae 508. 510. —
Schizophytae 495. — Schizosporen 13. — Schizospo-
reen 35. — Schnupftabaksblume 744. — Schützia
anomala 625. — Sciadium Arbuscula 125. — Seilla
maritima 615; puschkinoides 855; tricolor 472. —
Seirpus acieularis 103; maritimus 167, parvulus 471;
pauciflorus 655. — Scleranthus 327; perennis 119.
— Sclerospora 621. — Sclerotium 504; compactum
v. Cueurbitarum 150. 326. — Scolecopteris elegans
685. — Scoparia apieulata 596; carinthiaca 596. —
Scorzonera hispanica 216. — Scotinosphaera 314.331;
paradoxa 300. 333. 336. — Scrofularia 179; nodosa
439. — Seybalium fungiforme 613. — Scytonema
292. 865. — Scytosiphon lomentarium 290. — Secale
cereale 349. 365. — Sedum 800; album 142. 351. 410;
Liebmannianum 472; maximum 111; purpureum 111;
reflexum glaucum 365; retusum 472. — Seetange 798.
— Selaginella 464. 697. 716; amphirhizos 214 ; helve-
tica699; Kraussiana 700; Martensii 707; mongolica
276, spinulosa 697. 719f; Wallichii 699. — Selaginel-
len 694. 718. — Sempervyivum 472, 603. 652; arenarium
428; balsamineum 747. 752; Funkii 179; glutinosum
747.752; tabulaeforme 747. 753; teetorum 752; tor-
tuosum 747; Wulfeni 179. 747. 752. — Senecio 456;
Kaempferi 276; saracenicus 39; speciosus 392; Vu-
kotinoviei 151. — Septoria 504; aesculina 151; Ca-
staneae 376; Centhranti 168. — Sequoia 230; cana-
densis 230; gigantea 23. — Seseli Malyi 215; Sib-

LXIV

thorpii 263. — Sigillaria Brasserti 797. 815. — Si-
gillariae 294. — Sigillarien 261. 718. — Silene qua-
drifida 368. 379; rupestris 378 f. 428.; Schlosseri
151. — Sileneen 180. — Silicatflechten 428. — Sinapis
alba 111; arvensis 111. — Siphoneen 4. 11. 331.
497 £. — Siphonocladiaceen 87. — Sisymbrium 438;
pannonicum 856. — Sium longifolium 600. — Smilax
454; China 276. 453; ferox 276. — Soja hispida 97 £.
143. 853. — Sojabohne 115. — Solanum Lyeopersicum
87; Iyratum 276; nigrum 613; tuberosum 87. 527.
536. 602. — Solidago odora 247; virgaurea 431. —
Solium 723. — Sonchus palustris 456. — Soorpilz 359.
— Sophora japonieca 276. — Sorbaria Kirilowi 276.
— Sorbus Aria 21; Aucuparia 21. — Sordaria 533.
— Sorosporium primulicola 584; Trientalis 126. —
Spaltpilze 147. 150. 581. — Sparmannia africana 854.
— Specularia Speculum 411. — Spergula arvensis
51. 324. 527. 770. — Sphacelarien 797. — Sphaerella
assimilata 262. — Sphaeria quercuum 247. — Sphae-
riaceen 865. — Sphaerobolus 66. — Sphaerocarpus
323. — Sphaeroplea 463. — Sphaerosomatiten 166.
— Spharotheca Castagnei 184; Niesslii 151. — Sphag-
num 119. 315. 323f.; subbicolor 359. — Sphenophyl-
leen 718. — Sphenophyllum 88. 656. — Sphenopteris
656; obtusiloba 87. — Sphinetrina coremioides 656.
— Spinacia 381. 726. — Spirachne 87. — Spiraea
216; sorbifolia 145. — Spirangium 625. — Spirillum
148. — Spirogyra 54. 129 f. 420. 445. 473. 527. —
Spirulina 22; Jenneri 130. — Spondylothamnium
multifidum 292. — Sporendonema casei 798. — Spo-
rodinia grandis 532. — Squamarieen 87. — Stachys
silvatica 39. 380; Spreitzenhoferi 87. — Stanhopea
insignis v. flava 503. — Statice bicolor 276; lepto-
loba 799. — Stegia Ilieis 215. — Steinhauera globosa
627. — Steinkohlenbäume 261. — Stellaria glauca
583; graminea 583; Moenchii 583. — Stenanthium
oceidentale 392. — Stenia guttata 472. — Stenota-
phrum americanum 263. — Steppenpflanzen 798. —
Stereum 865. — Sterigmatocystis 22. 583. — Sterig-
matomycetes 149. — Stichococcus 496. — Stigeoclo-
nium 9. — Stigmaria 262. — Stigmatomycetes 149.
— Stimpsonia 274. — Streblonema 130. — Strepho-
nema 439. — Strychnos 257. 615; nux vomica 338.
— Stypocaulon 839. — Suriraja 510. — Surirella 12.
— Sycamina nigrescens 21. — Sycomore 798. — Sym-
plocos Putschirnensis 627. — Synehytrium 330. —
Synedra 723. — Syringa 127. 145. 803; vulgaris 141.
351. 379. 610.

Tabernaemontana crassa 568. — Taccaceae 744. —
Taenidium serpentinum 166. — Tagetes 426; erecta
398; patula 398. — Taamarix chinensis 276. — Tanne
431. 806. — Taonia 160. — Taraxacum 180; Dens-
leonis 567; offieinale 429. 568; offieinale-palustre 363.
— Targionia 322. 770. — Targionieen 322 f. — Taxa-
ceen 701. — Taxus 705 f. 716. 810. — Teltower Rübe
361. — Terpsino& 296. — Testudinaria elephantipes
312. — Tetracera madagascariensis 214. — Tetra-
chytrium 511. — Tetragonolobus siliguosus 364. —
Tetraphyllum 626. — Tetrapoma 453. — Tetraspora
4. — Tetrasporeen 497. — Teucrium 245; montanum
216. — Teysmannia 145. — Thalictrum 652; foeni-
eulaceum 276; macrocarpum 21. 98; petaloideum
276. — Thallophyten 1. 33. 82. 87 f. 259. 387. 489.
505. 514. — Thamnidieae 532. — Thapsia garganica
615. — Thee 126. — Thelephora 865, laciniata 88;
Lützii 248. — Thelephoreae 168. — Theligonum
eynoerambe 340. — Thermopsis lanceolata 276. —

LXV

Thlaspi alpestre 429. 456 ; alpestre f. calaminaria 429.
— Thuja 247. 716; eigantea S40; oceidentalis 48. —
Thuidium delieatulum 22; pulchellum 22. — Thu-
jopsis dolobrata 392. — Thymelaeaceen 799. — Thy-
meleen 628. — Thymus 180; Serpyllum 215. 600. —
Thyridium Faberi 262. — Thyrocarpus 276. — Thyr-
sacanthus lilaeinus 855. — Tilia 803; parvifolia 145;
variifolia 439. — Tillandsia incana 472. — Tilletia
6; Caries 438. — Tilopterideen 5. — Tilopteris 9. —
Tmesipteris 688; Forsteri 692; truncata 692. 719. —
Todea 782; afriecana 528. 554. — Tolypella glome-
rata 103. — Tolypothrix 130. — Torrubia ophioglos-

soides 119. 184. — Tortula lingulata 596. — Torula
Compniacensis 656. — Trachycarpus 145. — Tra-
descantia 445. 746; subaspera 747; virginica 171.

175. 747. 753; zebrina 746 f. 753. — Tradescantieen
654. — Trametes Pini 680. — Trematodon brevicollis
118. — Tremellineen 777. — Trentepohlia 463, aurea
463; Jolithus 464. — Trianosperma fieifolia 615. —
Triceratium 723. — Triceros 274. — Triehomanes
speciosum 167 f. — Trichopilia eoccinea flaveola 503.
— Triehosanthes Kirilowi 276. — Trichostema Pa-
rishi 296. — Triehostomum mediterraneum 596; ni-
tidum 596; Philiberti 596; triumphans 596. — Tri-
entalis 777; europaea 39. — Trifolium medium 216;

pratense 438; repens 527. — Triglochin maritimum
429. — Trinacria 723. — Triphragmium 567. — Tri-
sticha hypnoides 25. 41. 57. 73. — Triticum 431;

vulgare 527. 678; vulg. compositum 365. 425; vulg.
pilosum 346. 411; vulg. turgidum 382; vulg. turgi-
dum villosum 361. 365; vulg. villosum 399. — Tro-
paeolum 747. — Trüffel 439 f. — Tsuga eanadensis
49; Pattoniana 472. — Tuber 263; eibarium 854. —
Tulipa 472. 680. 856; Gesneriana 414; silvestris 456.
748. 752; turkestanica 855. — Tulpe 104. — Turpi-
nia 274. — Tydaea 616. — Typhonodorum mada-
gascariense 214.

Ulex europaeus’88. — Ulme 392. — Ulothricheen
497. — Ulothrix 3 f. 16. 130. — Ulva 865. — Ulva-
ceen 16. 509. — Umbilicaria erosa 167; torrida 167.
— Umbilieus spinosus 276. — Urceolaria 167. —
Uredineen 6. 21. 84. 99. 167. 184. 271. 464. 511. 777.
— Uredo 431. 504; Cacaliae 168; Sedi 777; vitieida
615. 679. — Urocystis 21; Cepula 103. — Uromyces
Pisi 184; tubereulatus 184. 777. — Urtica nivea 855.
— Ustilagineen 6. 10: 21. 34f. 184. 532. 534. 777. —
Ustilago antherarum 432; echinata 438; Tragopogo-
nis 778: Urbaniana 439; Vaillantii v. Tourneuxii 439;
violacea 431. — Utrienlaria 21.

Vaceinium Arctostaphylos 126; Myrtillus 216. 414.
— Valeriana dioica 274; montana 178; officinalis 613.

744. — Valerianeen 562. — Vallisneria 446. — Va-
lonia 35. 84. 730. — Vanda lamellata, v. Boxallii
472; Parishii, v. Mariottiana 472. — Vatkea 439. —

12. 16. 54. 130. 320. 493. 495. 498. 506.
527. 577, aversa 12; de Baryana 126; dichotoma 12.
— Veilchen 567. — Veratrum album 178. — Verbas-
eum Lychnitis 366. 409 f.; nigrum 120. 166. — Ver-
bena 147; Melindres 395. Veronica 180; fruti-
eulosa 428. — Vibrio 148; lineola 86. — Vibrissea
582. — Viburnum 246; dilatatum 276; Tinus 167, —
Vieia angustifolia 366. 409; Faba 127. 177. 187, 401.

Vaucheria 5

546; villosa 567. — Vidalia 159. 163. 438. — Viola
245. 312; arenaria 655; calcarata 120. 179f,; Chri-
stii #16; collina 616; Jo6i 865; lactea 655; lutea

LXVI

179. 346 f. 378. 429f.; lutea calaminaria 379. 429;
lutea-trieolor 349, sudetica 680; tricolor 346 f. 366.
377 ff. 411f. 429, tricolor alpestris 179. — Violarieae
728. — Viseum 44; album 568; latum 151; laxum
568. — Vitis 21 f. 100. 258; aestivalis 614; Berlan-
dieri 100; ealiforniea 340; cordifolia 614; inconstans
276; labrusca 614; Lecardii 628; monticola 100;
riparia 614, vinifera 349. 398, vinifera capsulifera
413. — Volvoeineen 4. 21. 84. 271. — Volvox 4. 15.
35. 493 f. — Vriesea chrysostachys 616.

Weichselia Ludovicae 626. — Weinstock 455 f. 728.
s15. S52 f. — Weisia Gonderi 596; Welwitschii 596.
—, Weissdorn 824. — Weizen 611. — Weltrichia 625.
— Welwitschia mirabilis 151. 165. 216. 248,
Wicke 311. — Widdrinstonia helvetica 627. —
Wikstroemia Chamaedaphne 276. — Williamsonia
625. — Wirsing 349. — Wolffia arrhiza 568. —.
Wolfia 491.

Xanthium spinosum 88; strumarium 88. — Xan-
thorrhoea hastilis 744. — Xanthoxylum Bungei 276;
Carolinianum 600. — Xiphium 246. — Xylaria 533.
— Xylosma racemosa 276.

Yucca 248. 471 f.; filamentosa 472; gloriosa 312.
— Yuceoideae 582.

Zamia muricata 680. — Zannichellia Macrostemon
655. — Zea 381; Mais 97. 185. 527. 792. — Zebra-
bohne 415. — Zingiber offieinale 578 f. — Zingibera-
ceen 578. — Zinkveilchen 429. — Zinnia 426; elegans
398. — Zoogloea 496. — Zuekerrohr 599. — Zucker-
rübe 98. 389. 455. — Zwetsche 349. 35l. — Zygnema
129 f. 445. 496; eruciatum 446. — Zygochytrium 511.
— Zygogonium 5. — Zygomyceten 6. 149. 511. 532.
534. — Zygosporeen 33 ff.

V. Personalnachrichten.

Arcangeli, B. 20. — Askenasy 197. — Berg-
gren, 8. 391. — Bigsby, J. T. + 247. — Boll,
J.--39. — Borbas, V.v. 131.— Bouch6,K.D.+
679. — Brace, J.K. 391. 854. — Campbell Gun,
R. + 403. — Carey, J. + 20. — Caruel 86. — Ed-
geworth, M. P. + 598. — Eneroth, 0. + 598. —
Faleoner, R. W. +403. — Frank, A. B. 424, —
Göbel, K.547. — Hamm, W.v.+102. — Hampe,
E. + 20. — Hanstein 233. — Hennings 131. —
Hildebrandt, J. M.--471.598. — Hochstetter,
W. + 679. — Jod, St. v. 866. — Kirchner 295. —
Kunze, J. +424. — Lander Lindsay + 197. —
Lorentz, P. G. + 797. — Lüders, J. +85. —
Lürssen, Ch. 695. — Mac Owan 197. — Mag-
nin, A. 854. — Mikosch ©. 695. — Montolivo,
Abbate Justino + 403. — Niven, J. ©. 814. — Ny-
lander, F. +86. — Olney, S. F. 86. — Pirotta,
R. 20. 86. — Pötsch, J.S. 151.— Rabenhorst,
L. + 295. 435. — Rehmann, A. 20. — Sauter,
A. ++ 391. — Schimper, A. W. F. 131. — Schim-

er, W. Ph. 119. — Schleiden, M. J. + 519. —
Sonder, 0. W.-+814. — Stahl, E. 215. — Stras-
burger, C. 20.86.— Tangl, E. 695. — Watson,
H. ©. + 547. — Wilhelm, K. 215. — Wood, A. +
247. — Wortmann, J. 131.

E

LXVI

VI. Pflanzensammlungen.

Afrika-Pflanzen v. Hildebrandt 214. — Plantae
Agerienses v. Gandoger 679. — Algen s. Raben-
horst, s. Farlow. — Alpenpflanzen s. Seyerlen. —
Anderson s. Farlow. — Arnold, Lichenes exsice.
84.— Bänitz, Herb.europaeum 20. — Braun, Herb.
Ruborum germanie. 84. — Bresadola, Fungi Tri-
dentini novi 708. — Ciharaceen s. Kunze. — Co-
niferen-Schliffe s. Göppert. — Corsica s. Gan-
doger. — Cyperaceen s. Hein, s. Seyerlen. —
Eaton s. Farlow. — Egeling, Lichenen aus S.
Carolina, Georgia u. Florida 695. 708; Phanerog. u.
Gefässkryptog. v. Nordamerika 696. — Ellis, North
american Fungi 391. — EntreRios, Pflanzen von
21. — Erbario Crittogamico Italiano 130. 359. 404.
— Everken’s Herbarium 232. 359. — Farlow,
Anderson and Eaton, Algae Americae Borealis
547. 708. — Fendler's Musci Venezuelenses 760. —
Filices s. Kunze. — Flechten s. Arnold, s. Ege-
ling, (Körber'sche) s. Kunze, s. Lojka, s. Olivier. —
Frankreichs. Gandoger, s. Magnier — Gando-
ger, Sammlungen 679. — Giftige Pflanzen 295. —
Göppert, Arboretum fossile 262. — Gräser s.
Hein, s. Seyerlen. — Hampe’s Sammlungen 360;
Moose 359. — Hein, Oekonomische Flora 130;
Samml. von in Deutschl. heim. u. angeb. Gräsern u.
Scheingräsern 130. — Herpell, Sammlung präp.
Hutpilze 482. — Hildebrandts Pflanzensamml.
214. — Hölzer 85. — Husnot, Musei Galliae 295;
Hepatica® Galliae 295. — Illinois, Pflanzen aus 21.
— Juncaceen s. Hein, s. Seyerlen. — Kerner,
Flora exsiec. Austro-Hungarica 695. — Kryptoga-
men s. Egeling, s. Hampe, s. Kunze. — Krypto-
gamen herbareyv.Seyerlen 262; Schweizerische 118;
Ital. 130. 359. 404. — Kunze, Algen 679; Chara-
ceen 679, exot. Filices 679; Flechten 679; Fungi
selecti 262, Mycol. Herbar 679. — Landwirthsch.
Pfl. s. Hein, s. Seyerlen. — Lebermoose s. Hus-
not, s. Massalongo. — Lojka, Lichenen 547. 567. —
Lorentz, Pfl. v. Entre Rios 21.— Madagascar-
pl Hildebrandts 214. — Magnier, Herb. selt. u.

it. Pflanzen Frankreichs 295. — Massalongo,
Hepaticae Ital.-Venetae 359. — Moose s. Fendler, 3.
Hampe, s. Husnot, s. Müller, s. Rabenhorst. — Mül-
ler, H., Europ. Laubmoose 760. — Neapel s. Gando-
ger.— Nordamerika s. Egeling.— Olivier, Her-
bierdesLichens131.— OQudemans Fungi neerl. 679.
— Pharmaceut. Pf. s. Seyerlen. — Pilze s. Bre-
sıdola, s. Ellis, s. Herpell, s. Kunze, 3. OQudemans, s.
Plowright, s. Rabenhorst, s. Rehm, s. Roumeguere,
s. Saccardo, s. Thümen. — Plowright, Sphaeriacei
brit. 679. — Rabenhorst, Algen 679; Bryotheca
118; Fungi europ. 118. 679. — Rehm, Ascomyceten

LXVII

679. — Rosae europ. s. Gandoger; Scand. 84. —
Roumegu£re, Fungi galliei 391.679. 708. — Rubi

germ. 834. — Russland s. Gandoger. — Sacc-
ardo, Mycotheca veneta 359. 482. 679. — Sardi-
nien s. Gandoger. — Schemmann, Herbarium

wenig verbr. ete. Pfl. Deutschlands 262. — Seyer-
len, Alpenpflanzen 262; Grasherbarien 262; Kryp-
togamen-Herbare 262; landwirthsch. Herb. 262;
pharmaceut. Pfl. 262. — Sicilien s. Gandoger. —
Sonnet, Giftige Pflanzen 295. — Spanien Ss.
Gandoger. — Thümen, Mycotheca 262.679; Fungi
austr. 679). — Ungarn, Lichenen567; s. Kerner. —
Wartmann u. Winter, Schweizerische Kryptog.
118. — Will, sammelt in Brasilien 423. — Wins-
low, Herbarium Rosarum Scandinaviae 84.

VII. Vereine u. Institute.

Irmischia, (Leimbach) 102. — Kny, Einricht.d.
pflanzen-physiol. Inst. u. die bot. Lehrsamml. der
landw. Hochschule zu Berlin 118. — Gesellschaft
für Botanik in Hamburg (Sadebeck) 403. — Ver-
sammlung der Naturf. u. Aerzte 503. — Schwei-
zerische Nat. forsch. Gesellschaft 503.

{

VIII. Abbildungen.

Taf. I. (zu Cario, Anat. Untersuch. von Tristicha
hypnoides, Nr. 2—5). S. 80.

Taf. II. (zu Schimper, Untersuch. üb. d. Wachsth.
der Stärkekörner, Nr. 12—14). S. 227.

Taf. III u. IV. (zu Klebs, Beiträge z. Kenntniss nie-
derer Algenformen, Nr. 16—21). S. 333.

Taf. V. (zu De Bary, Zur Kenntniss der Peronospo-
reen, Nr. 33—39). S. 622.

Taf. VI. (zu Göbel, Beitr. z. vergl. Entwickelungs-
gesch. d. Sporangien, Nr. 42—44). 8. 719.

Taf. VII. (zu Johow, Die Zellkerne von Chara foe-
tida, Nr. 45—46). S. 751.

Taf. VIII. (zu Kienitz-Gerloff, Ueber Wachsth. u.
Zelltheil. u. die Entwickl. d. Embryo v. Isoetes
lacustris, Nr. 47—48). S. 794.

Taf. IX. (zu Meyer, Ueber die Structur der Stärke-
körner, Nr. 51—52). S. 864.

Holzsehnitte.

S. 96.: Blattentw. v. Iris variegata. (Göbel).
S. 475—477.: Cireumnutation (Fr. Darwin).
S. 809.: Ursache d. Wasserbewegung. (Böhm).

Seite 3 Zeile 7

5 - 26
- 90, = 27
- 200 - 17
- 385 - 12
- 385 7
- 492 om Zeile3
- 490 Zeile 16
- 48 - 1
an 18.19
= 10
- 520 - 3
= gr 16
- 546 - 24
- 5497 - 20
382, - 18
- 597 - 8
- 14 - 6
- 7163 - 3
IE, = 6
- 7165 - 8
— nn Or 12
= rl 23
- 77 - 13
- 7132 - 20
TS, 7,8
- 790 - 25
=. 7190: '- 26
N... = 30
- 71 - 16
- 13 - 22
- 853 - 8
- XV =

- XLVI,

EPPPPPERREPPPEPPFFPPEPPEEE

adadaıı
Boeos9

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. lies gestellt

Peronospora

P. W. v. Würt.
Wieler

reifen

gelingt es den
allzugrossen
dieser

1871
aufgeworfenen
Cyanophyceen
Assistenten

P. Laurocerasus
lophantha
Taonia
Cyperaceae
Analysen
hederacea
seinem Zush.
Figur 6 mit
Wand mn
Ceratodon purpureus
gleiche
spiegelbildlich gleiche
als auseinander

bei der senkrecht zur Richtung des

Archegonienhalses verlängerten

Fig 24

muss das Wort also fortfallen
- - -_ 1 n -_

So scheidet

Pp!-

Communications

Im Register

- , 8. OQudemans.

Pflanzennamen: füge ein: "Actinidia Kolomikta 472.

Ball gelten
Peronospara
P. G. v. Würt.
Weber
unreifen
gelingt es, den
- halb so grossen
- dieses

1881
- angeborenen
- Chlorophyceen
- Assisten
- L. prunocerasus
- lopanthus
- Tasnia
- Ceperaceae
- Analogien
- herderacea
- einem Zush.
- Figur mit
- Wand ab
- Archid. phascoides
- eongruente
- eongruente

also aus einander

gonienhalses senkrechten.
- Fig. 23.

- So scheint
Pl.
Commnieations.

8 v.u. füge ein: De Vries, Nebenproducete d. pflanzl. Stoffwechsels 614.

bei der zur Richtung des Arche-

ira nn Hal
PER, RR =
Alm m De. =
” , la =
HONSTEA. , -

Bern nal. es denllag or
f BOKBOTE an hai,

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£ i" 1 mo lgotahlN. De.

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Bılpialz Hospitals oa

; nlunstineie =
a SH er lang: a ad)

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Suzugg neteransi) Bu

ER

Be.
39. Jahrgang.

Nr.1.

2
7. Januar 1881.

BOTANISCHE ZEITUNG...

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: A. deBary, Zur Systematik der Thallophyten. — Litt.: E.Loew, Ueber Perioden und Wege
ehemaliger Pflanzenwanderungen im norddeutschen Tieflande. — F. v. Mueller, Eucalyptographia. —
Personalnachrichten. — Sammlungen. — Bitte. — Neue Litteratur. — Anzeigen.

Anzeige.

Um Arbeit und Uebersicht zu vereinfachen,
soll von dem Jahrgang 1881 an die »Neue Litte-
ratur« in der Anordnung mitgetheilt werden, dass
der Inhalt der Zeitschriften in den Nummern
der Bot. Zeitung fortlaufend publieirt, und dann
im Gesammtregister des Jahrgangs alphabetisch
registrirt wird; von den nicht periodischen Publi-
cationen aber soll der letzten in einem Monat
erscheinenden Nummer der Bot. Zeitung jedes
Mal ein Verzeichniss, nach Autornamen alpha-
betisch geordnet, beigefügt werden und eine
Aufnahme in das alphabetische Register des Jahr-
gangs nicht mehr stattfinden. Die Redaction.

Zur Systematik der Thallophyten.

In dem letzten Jahrzehnt sind mehrere Ver-
suche veröffentlicht worden, der Classification
der Thallophyten eine neue Form zu geben.
Zuerst 1871 vonCohn*), dann vonSachs**),
dann von Winter***, Eichler?) und end-
lich, in neuester Zeit abermals vonCohn+7).

welche für jene drei resp. zwei Hauptelassen
altherkömmlich war. Algen und Pilze werden
nach dieser herkömmlichen Eintheilung nach
bekannten Eigenthümlichkeiten der Lebens-
weise, der Ernährung von einander getrennt,
während man doch läugst weiss, dass in
solchen physiologischen Erscheinungen die
nächstverwandten Gewächse sich von ein-
ander verschieden, die entferntest verwandten
unter einander gleich oder ähnlich verhalten
können. Die Flechten aber gar standen, so
lange sie eine Algen und Pilzen gleichwer-
thige Classe bilden mussten, unklar unter-
schieden zwischen beiden in der Mitte.

Das alles bestand fort, als man längst ein-
gesehen hatte, dass ein System der Organis-
men lediglich auf morphologischer Grundlage
aufzubauen, zu begründen ist auf die Ver-
gleichung ihres gesammten, in den successi-
ven Gestaltungen sich zeigenden Entwicke-
lungsganges, und seine kurze Formulirung zu
finden hat nach prägnanten morphologischen
Charakteren, welche diesem Entwickelungs-
gang entnommen werden.

Wenn diese Einsicht in der Systematik der
höheren Gewächse längst, und lange vor ihrer
tieferen Begründung durch die Descendenz-

NEW yo
BOTANI

DieThatsache, dass dies geschehen ist, genügt,
z um zu zeigen, dass für solche Reform ein
=? Bedürfniss empfunden wurde, und in der
That lag und liegt ein solches vor, wenn man
‚nach dem derzeitigen Stand unserer Kennt-
‚mnisse einer Kritik unterwirft die alte Drei-
fheilung in Algen, Flechten und Pilze oder
lie noch ältere in Algen und Pilze allein —
oder vielmehr richtiger die Charakterisirung,

theorie zur Geltung gekommen war, während
sie bei der Haupteintheilung der’Thallophyten
so gut wie nicht berücksichtigt wurde, so hatte
das zum guten 'T'heil seinen Grund in den
unvollständigen Kenntnissen von letzteren.
Es hatte wohl auch noch den besseren Grund,
dass man die nahe Zusammengehörigkeit der
wirklichen Pilze seit lange durchfühlte und
diese daher scharf trennte von den Nichtpil-
zen, deren vielfache Verwandtschaften wie-
derum so unverkennbar waren, dass sie die
Vereinigung zu einer Olasse gestatteten, Der
Grund der Unkenntniss ist aber jedenfalls
derzeit weggefallen und die Frage nach einer

*) Hedwigia 1971 und Berichte der Schlesischen
Ges, 1871.

**, Lehrbuch, 4. Aufl.
*"+, Hedwigia 1879.

+) Syllabus. 2. Aufl. 1880.

++) Berichte der Schlesischen Ge». 1879.

3

morphologisch begründeten Classification der
in Rede stehenden Gewächse unabweisbar
geworden.

Jeder, der in der Lage war, sich mit letz-
teren näher zu beschäftigen oder dieselben
zum Gegenstande von Lehrvorträgen zu ma-
chen, wird sich die Frage gelten und ihre
Beantwortung versucht haben, Mancher viel-
leicht auch zu Resultaten gelangt sein, welche
von denen vorgenannter Autoren abweichen.
Ich meinerseits kann letzteres nicht läugnen
und halte es, nach Cohn’s letzter Publication,
für vielleicht nicht ganz überflüssig, meine
differirenden Ansichten kurz mitzutheilen.
Wo und warum diese von bisherigen ver-
schieden sind, wird am besten deutlich wer-
den, wenn ich sie zuerst für sich allein aus
einander setze und dann erst zur Kritik der
anderen übergehe. Die Darstellung soll den-
selben inductiven Weg gehen, auf welchem
das Resultat allmählich zu Stande gekommen
ist, indem sie zuerst dieUmgrenzung grösserer
Gruppen und dann die Coordination derselben
versucht. Die einzelnen Erscheinungen und
Thatsachen müssen dabei als bekannt voraus-
gesetzt und die Darlegung auf eine Hervor-
hebung der Hauptgesichtspunkte und einige
Hauptbeispiele beschränkt werden, wenn
nicht ein ganzes Buch geschrieben werden
soll.

II.

. 1. Von dem Nächstliegenden ausgehend,
findet man zuvörderst die eine grosse Gruppe,
welche in der Hauptsache Thuret’s Chloro-
sporeen*) entspricht: die Gesammtheit der
chlorophyligrünen Thallophyten oder Algen
mit polysymmetrischen Zoosporen und Zygo-
sporen- oder Oosporenbildung. Der Entwicke-
lungsgang aller dieser Formen ist, bei gröss-
ter Mannichfaltigkeit im Einzelnen, in den
Hauptzügen der gleiche, selbst wenn man die
verhältnissmässig verschiedenartigsten Ein-
zelfälle vergleicht, wie z. B. Hydrodietyon,
Ulothrixz, Botrydium, Acetabularia, Oedo-
gonium, Coleochaete. Der Aufbau des Thallus
ist zwar innerhalb der bekannten Grenzen
äusserst mannichfaltig, die extremsten For-
men aber überall durch intermediäre mit ein-
ander verbunden. Die sexuelle Fortpflanzung
geschieht zwar einerseits durch Copulation
ganz gleichwerthiger Gameten, isogam, wie
man kurz sagen kann (z. B. Ulothrix, Hydro-
dictyon ete.), andererseits durch Vereinigung
scharf differenzirter Eier mit Samenkörpern,
- *) Ann. sc. nat. 3. Serie Tom.1 (1851).

4

oogam (Volvox, Oedogonium, Coleochaete
ete.). Es ist aber unbestritten, dass nicht nur
zwischen den Erscheinungen vollständigster
Isogamie und vollständigster Geschlechts-
differenzirung ganz allmähliche Uebergänge
stattfinden, sondern dass auch von unzweifel-
haft nächstverwandten Formen, wie Pando-
rina und Eudorina, die eine diesen, die andere
jenen Modus des Sexualactes besitzt. Aus
alledem folgt die allseitige nahe Verwandt-
schaft der hierhergehörigen Formen, die
Unmöglichkeit, dieselben ohne willkürlichen
Zwang, überall aufGrund der Ei- oder Nicht-
eidifferenzirung oder des Thallusbaues in
Gruppen höherer Ordnung zu sondern, welche
den nachher zu nennenden, z.B. etwa den
Florideen coordinirt werden könnten; ja es
besteht selbst einige Schwierigkeit für die
scharfe Umgrenzung der Untergruppen.
Innerhalb der in Rede stehenden Gruppe
der Chlorosporen nehmen bestimmte eibil-
dende Gruppen, insbesondere die Vedogonieen
und Coleochaeteen unstreitig die höchste
Stelle ein; nicht nur weil die zu ihrem voll-
ständigen Entwickelungsgang nothwen-
digen Erscheinungen gerade durch die Oo-
sporenbildung und was mit dieser zusammen-
hängt, eine reichere Gliederung und Diffe-
renzirung zeigen als bei den anderen, sondern
ganz besonders weil sie sich durch diesen Ent-
wickelungsgang der höher gegliederten Bryo-
phyten-Gruppe unverkennbar nähern. Geht
man von den höchstgegliederten Formen aus,
so lassen sich diese mit den successive minder
reich gegliederten in eine absteigende, mit
relativ sehr einfachen Formen unten endigende
Reihe ordnen, als deren successiv niedere
Glieder beispielsweise genannt seien: Coleo-
chaete, Bolbochaete, Oedogonium ; Oylindro-
capsa, Ulothrix, Enteromorpha, Tetraspora u.
s. w.; oder, besser vielleicht nicht in eine,
sondern in mehrere Reihen, welche einander
ähnliche Progression zeigen, sich übrigens
wechselnd einander bis zur Berührung nähern
und wieder divergiren. So könnten z. B. die
marinen Siphoneen und die Volvocineen
ebensowohl der durch obige Beispiele bezeich-
neten Reihe eingeschaltet, wie auch als beson-
dere Reihen neben ihr unterschieden werden.
Welche von beiden Anordnungsweisen die
richtigere ist, wird durch fernere Ergänzun-
gen unserer Detailkenntnisse zu entscheiden
sein. Sei dem aber wie ihm wolle, so kann
daran kein Zweifel sein, dass die Gesammt-
heit der eventuellen Einzelreihen der Chloro-

6)

sporeen zu einer natürlichen grossen Gruppe
zusammengehören. Kehrt man endlich, nach-
dem das oder dieoberen Enden einmal erkannt
sind, die Betrachtungsfolge um, so erhält man
eine Gruppe von Reihen, welche von ein-
facheren und isogamen zu höheren, eibilden-
den Formen aufsteigen.

Zweierlei Gruppen grüner Algen machen
für die Unterbringung in der angegebenen
Anordnung einige Schwierigkeit. Die eine
ist die Gattung Vaxcheria, welche zwar durch
ihren monosiphonen Thallus mit vielen iso-
gamen Formen (Siphoneen) übereinstimmt
und sich hierdurch an diese anzuschliessen
scheint, andererseits aber mit ihren hoch-
differenzirten Sexualorganen nach unseren
heutigen Kenntnissen unvermittelt neben,
resp. über ihnen steht. Ihre Stelle im System
ist daher derzeit eine unsichere, provisorische;
vielleicht werden sie fernere Untersuchungen
durch Vermittelung von Derbesia näher an
die Oedogonieen anschliessen, wofür in der
Zoosporenstruetur einige Andeutung enthalten
ist. — Die andere schwierig unterzubringende
Gruppe sind die Conjugaten. Ihr allbekann-
ter, höchst einfacher Entwickelungsgang
schliesst sie wohl nahe an die mit Zoogameten
versehenen einfacheren Chlorosporeen, wie
Ulothrix an. Sie bilden aber dann jedenfalls
eine von diesen abgezweigte, ganz besonders
durch die reiche innere Gliederung dersie auf-
bauenden Zellen ausgezeichnete, scharf diffe-
renzirte Seitengruppe, und Intermediärfor-
men, welche sie an die Hauptreihe der Chlo-
rosporeen allmählich anschlössen, sind zur Zeit
nicht bekannt; höchstens könnte Zygogonium
einigermaassen dafür gelten.

2. Die zweite Hauptgruppe der Thallophy-
ten, welche sich derzeit scharf abhebt, ent-
spricht ziemlich genau den Melanophyceen
oder Melanospermen Harvey's. Sie setzt
sich zusammen aus Thuret’s Phaeosporeen,
den Cutleriaceen (und Tilopterideen Thur.)
und den Fucaceen. Die Cutlerien und wahr-
scheinlich auch Tilopteris vermitteln in ihr
denÜebergang zwischen der charakteristischen
Entwickelung der eibildenden Fucaceen und
den isogamen Phaeosporeen. Mit einander stel-
len diese Gruppen eine ganz ähnliche Reihe
dar wie die Chlorosporeen. Dieselbe beginnt,
in aufsteigender Ordnung betrachtet, mit den
Phaeosporeen und endigt mit den oosporen-
bildenden Fucaceen.

3. Drittens stellen, wie nicht ausführlicher
motivirt zu werden braucht, die Florideen mit

6

den Porphyren, Bangien*) und marinen Chan-
transien **) als einfachsten Gliedern, eine fest
geschlossene Gruppe dar. Die Dictyoteen
mögen ihnen einstweilen zugezählt werden,
doch bleibt deren Stellung, aus bekannten
Gründen, vorläufig einigermaassen unsicher.

Nicht minder für sich wohlumgrenzte, all-
gemein bekannte und allgemein als wohlum-
grenzt anerkannte Gruppen sind ferner

4. Thuret’s Cryptophyceae***), d. h. die
Nostocaceen im weitesten Sinne, nebst den
Chroococcaceen, welchen nach den heutigen
Kenntnissen die Schizomyceten sich direct
anreihen.

5. Die Diatomeen.

6. Die Characeen. —

7. Eine in sich fest zusammenhängende
Gruppe stellen bei eingehender Vergleichung
die Pilze dar, und zwar mit Ausschluss der
Schizomyceten und Myxomyceten, aber natür-
lich mit Einschluss der Flechten sämmtliche
als Pilze herkömmlich bezeichnete Gewächse.
‚Wie ich früher+) schon kurz angedeutet habe
und an einem anderen Orte+}) eingehender
auseinandersetzen will, lässt sich eine von
den Peronosporeen (Peronospara und beson-
ders Pythium nebst nächstverwandten Formen)
ausgehende, aufsteigende Reihe feststellen,
in welcher an diese Phycomyceten zuerst die
Erysipheen — Podosphaera — Erysiphe, und
durch Vermittelung dieser die gesammten
Ascomyceten nebst den Uredineen anschlies-
sen. Von genannten Phycomyceten zweigen
sich sowohl die Zygomyceten wie auch die
Saprolegnieen als Nebenreihen ab. Das gleiche
gilt wahrscheinlich von den Chytridieen;
doch bedürfen diese noch genauerer Unter-
suchung, bei der besonders die Frage zu
beachten ist, ob nicht derzeit als Chytridieen
wenigstens zwei, nicht unmittelbar zusammen-
gehörige Gruppen zusammengeworfen sind.
An die Chytridieen, und zwar deren mycelium-
bildende Formen, dürften sich dann, wie-
derum als Nebenreihe, unter Vermittelung
von Protomyces — Entyloma — Tiletia, die
Ustilagineen anschliessen. Dass die ganze
Reihe von Basidiomyceten mit den Ascomy-

*) Vergl. Berthold, Mittheil. der Zool. Station
zu Neapel. II. Heft1.

*%) Ch. eorymbifera 'Vhuret. Vergl. Bornet et
Thuret, Notes AlgologiquesI. Wenn in Nachstehen-
dem von Chantransia die Rede ist, so ist damit immer
nur diese gemeint.

***) Ann. sc. nat. 6. Ser. D.I. p. 372.
+) Bot. Ztg. 1879. 8.844,
‘4-}) Beiträge zur Morphologie der Pilze. 4. lteihe.

7

ceten nahe zusammengehören, ist nie zwei-
felhaft gewesen.

8. DieMyxomyceten stellen, was man auch
sonst von ihnen denken mag, jedenfalls auch
eine sich scharf abhebende Gruppe dar.

III.

Vorstehende Gruppenbegrenzung enthält
fast nichts neues; auch die Zusammen-
gehörigkeit der neuerdings vielfach aus ein-
ander gerissenen Einzelgruppen der Pilze,
welche hier etwas schärfer betont wurde, ist
von L. Fischer der Sachs’schen Einthei-
lung*) sofort entgegengehalten worden.

Was nun die Coordination der Gruppen
betrifft, so stellen die grösseren derselben —
es seien zunächst Chlorosporeen,Phaeo-
sporeen, Florideen und Pilze ins Auge
gefasst — je eine von Formen einfachern zu
solchen höheren Entwickelungsganges auf-
steigende (oder auch in umgekehrter Richtung
zu betrachtende) Reihe dar. Es braucht dabei
wohl kaum ausdrücklich gesagt zu werden,
dass hier so wenig wie anderwärts im System
der Organismen streng wörtlich von gerade
fortlaufenden einfachen Reihen die Rede sein
kann, in welche die Objecte auch demonstra-
tiv eingestellt werden können, sondern dass
die Glieder der Reihe Gruppen von verschie-
denster Ausdehnung, Begrenzung und Ver-
schränkung unter einander sein können, wie
der alte Vergleich mit der Landkarte andeutet.
Die Thatsache aber, dass in einem Gruppen-
complex bestimmte Entwickelungserscheinun-
gen, z. B. die sexuelle Fortpflanzung und
ihre nächsten Producte, nach bestimmten
Richtungen successive andere Ausbildung
zeigen und dass sich die Einzelformen nach
solcher Succession neben einander und über
einander ordnen lassen, findet in der Bezeich-
nung Reihe ihren anschaulichsten Ausdruck.

Jede der zunächst genannten vier Reihen
nun ist, soweit unsere Kenntniss reicht, in
sich geschlossen. Jede hat ihre unteren (ein-
fachsten) und ihre oberen (reichst entwickel-
ten) Endglieder. Keine kann in eine der
anderen eingeschaltet werden ohne
gewaltsame willkürliche Zerreissung der letz-
teren. Findet auch wohl, wie noch zu zeigen
sein wird, ein naher Anschluss statt zwischen
den unteren Gliedern zweier, so ist doch für
das obere Ende der eingeschalteten keine
Anknüpfung mehr vorhanden in der durch
die Einschaltung unterbrochenen. Einfachste
Phycomyceten, z. B. Pythien, könnten für
*) Vergl. Sachs, Lehrbuch 8.248. Anm.

8

sich allein ganz gut den eibildenden Chloro-
sporen eingereiht werden — so gut wie etwa
Monotropa unter die Ericaceen. Für die Ery-
siphen, Eurotien, Ascoboli ete., in welche
sich die mit Pythium beginnende Pilzreihe
fortsetzt, ist aber unter den Chlorosporeen kein
direeter Anschluss mehr möglich. Allgemein
ausgedrückt, sind also die Reihen von ein-
ander gesondert, sie laufen mehr oder minder
divergent neben einander her, und können
nicht in einander geschaltet werden.

Von den vier in Rede stehenden Reihen
steht die derChlorosporeen überhaupt nicht
ohne Anschluss nach oben da. Vielmehr ist
seit Pringsheim’s bahnbrechenden Unter-
suchungen unbestritten, dass der Entwicke-
lungsgang bestimmter eibildender Gruppen,
nämlich der Oedogonieen und Coleochaeteen
dem der Bryophyten ähnlich genug ist, um
jene als einfachere, letztere als höher ent-
wickelteGlieder einer grossen aufsteigenden
Formenreihe anzuhängen, die sich dann, wie
seit Hofmeister klar erkannt ist, weiter
aufwärts fortsetzt nach den Pteridophyten,
Gymnospermen, und, wie die Arbeiten der
jüngsten Zeit, insbesondere Strasburger’s
zeigen, auch der angiospermen Blüthenpflan-
zen. Anders ausgedrückt: die Chlorosporeen
stellen den untersten Abschnitt der Haupt-
reihe dar, in welche sich die Mehrzahl
dergrossen Abtheilungen des Pflan-
zenreiches ihrem Entwickelungs-
gange nach einordnen.

Für die anderen drei der genannten Reihen
gilt nicht das gleiche. Nach den bekannten
Thatsachen haben sie überhaupt keinen An-
schluss nach oben; ihre höchstentwickelten
Glieder sind vielmehr zur Zeit absolute En d-
glieder wie die Angiospermen das Endglied
der Hauptreihe sind.

Auf der anderen Seite treten in dem Ent-
wickelungsgange dieser drei Reihen Erschei-
nungen genug auf, welche eine Verwandt-
schaft derselben mit der Hauptreihe und
speciell den Chlorosporeen anzeigen. Es stellt
sich daher die Frage, ob und wo ein näherer
Anschluss jener an letztere nach den der-
maligen Kenntnissen nachzuweisen ist. Schon
aus dem Gesagten folgt, dass dieser Anschluss
durch die unteren Glieder der drei Reihen
vermittelt werden muss, wenn er sich über-
haupt feststellen lässt.

Was zunächstdiePhaeosporeen betrifft,
so sind die einfachstenFormen, welche wir zur
Zeit kennen, schon durch den Bau der

9

Schwärmzellen, durch das Auftreten des
Fhycoxanthins ete. von den Chlorosporeen
gesondert; eigentliche Uebergangsformen
kennt man nicht. Die bekannten einfachsten
Formen ersterer, wie Zetocarpus und Ver-
wandte, kommen jedoch bestimmten Chloro-
sporeengruppen (Stigeoclonium , Chroolepus,
Cladophora)in jeder Hinsicht sonahe, dass eine
direete gegenseitige wirkliche Verwandtschaft
unverkennbar ist, mögen nun, was wohl
erwartet werden darf. noch nähere Anschluss-
fälle gefunden werden oder nicht. Allgemein
ausgedrückt wird hiernach der Anschluss der
Phaeosporeen an die Chlorosporeenreihe der-
zeit vermittelt durch die beiderseitigen, ge-
gliederte Zellreihen und isogame copulirende
Schwärmer besitzenden Formen.

Die einfachsten Florideen, wie Dangia,
Chantransia corymbifera, Nemalieen etc. sind
in der vegetativen Gliederung den letztge-
nannten Formen ähnlich und sind schon mit
relativ hoch differenzirten Sexualorganen ver-
sehen. Ihr Anschluss an andere Reihen wird
daher in Regionen letzterer zu suchen sein,
welche die entsprechenden Differenzirungen
zeigen. Unter den Phaeosporeen könnte man
da an die Cutlerien denken, vielleicht auch
an Tilopteris; unter den Chlorosporeen an
Coleochaete. Erstere zeigen bei näherer Ver-
gleichung weitgehende Differenzen von der
Florideenentwickelung; es genügt, auf den
Mangel jeglicher Annäherung an die für Flo-
rideen charakteristische Sporenfruchtbildung
hinzuweisen.

Für Tilopteris wird letzteres voraussichtlich
nicht minder gelten, doch muss diese Gattung,
weil sie zu wenig bekannt ist, überhaupt
von der Discussion ausgeschlossen werden.
Der Entwickelungsgang von Coleochaete da-
gegen schliesst sich, wie schon Sachs [l. ec.
S.288) andeutet, dem der einfachen Flori-
deen unmittelbar an, gleichviel wie die kleine
Lücke, welche Pringsheim’s Darstellung
noch in der Kenntniss des Befruchtungsactes
gelassen hat, ausgefüllt werden wird. Coleo-
chaete könnte zur Noth als anomale Erschei-
nung unter den Florideen, oder Chantransia
corymbifera neben Coleochaete bei den Chloro-
sporeen stehen, wenn nicht Vergleichungs-
objecte bekannt wären, welche eine andere
Stellung bestimmen. Die Frage nach dem
Anschluss der Florideen dürfte sich hiernach
ohne allen Zwang dahin erledigen, dass sie
sich neben den Coleochaeteen als besondere
teihe von derChlorosporeen-Gruppe abzwei-

gen.

10

\

Für die mit den Ascomyceten und Uredineen
oben endigende Hauptreihe der Pilze gilt
ähnliches, mit dem Unterschied, dass der
Anschluss eine Etage tiefer, bei den eibilden-
den Chlorosporeen (Oedogontum, Cylindrocapsa
ete.) stattfindet. Cornu’s Monoblepharis*)
kann ebenso gut als chlorophyllfreie Sapro-
phytenform unter den Chlorosporeen nahe bei
Oedogonium stehen, wie bei den Phycomy-
ceten, als deren einzige mit frei beweglichen
Samenkörpern versehene Gattung. Auch die
Pythien liessen sich, wie schon oben bemerkt,
wenn nöthig, noch ohne Schwierigkeit in die
Chlorosporeen einordnen; die ihnen ganz
nahe verwandte Gattung Peronospora schon
viel weniger. D. Cunningham’s Myecoidea
parasitica**) endlich könnte man fast eine
chlorophyllführende, zoosporenbildende Pero-
nosporee nennen. Sie ist nach den bekannten .
Daten jedenfalls eine eibildende Chlorosporee,
die aber zumal in der Beschaffenheit der Oo-
gonien und Antheridien den Peronosporeen
sehr nahe kommt. Ganz genau lässt sich ihre
Stellung zu beiden Gruppen wegen der
lückenhaften Kenntniss ihrer Eibildung und
Befruchtung zur Zeit noch nicht präcisiren.
An die genannten Phycomyceten schliesst sich
nun, ihrem ganzen Entwickelungsgange nach,
zunächst Podosphaera an ***), bei welcher das
(befruchtete) Ei zu einem Ascus mit Stiel-
zelle wird; an Podosphaera unmittelbar Ery-
siphe, und damit ist der Anschluss der übri-
gen Ascomyceten gegeben. Dass und wie die
übrigen Pilze zunächst mit der Ascomyceten-
reihe zusammenhängen, wurde schon oben
und anderwärts angedeutet und soll hier nicht
ausführlich wiederholt werden. Nur für die
Chytridien und die an sie wahrscheinlich
anzuknüpfende, mit den Ustilagineen endi-.
gende kleine Reihe ist noch genauer zu unter-
suchen, ob sie nicht vielleicht eine von den
übrigen Pilzen zu sondernde und den isoga-
men Chlorosporeen anschliessende Gruppe
bilden. Was zur Zeit von ihnen bekannt ist,
spricht am meisten auch für Anschluss an die
Peronosporeen und diesen nahestehenden
Saprolegnieen.

Von den übrigen Gruppen haben die
Charen von jeher das Privilegium, dem
Systematiker Schwierigkeiten zu machen,
und diese können auch jetzt hier nicht besei-
tigt werden. Der Aufbau und der Entwicke-

*) Ann. sc, nat. 5.8er. Tom. 15 (1872),
**) Vransactions of the Linnean Soc. of London.
Ser.1l. Vol.I. Vergl. Bot. Ztg. 1880. 8.312.
***) Vergl. Beitr. zur Morphologie etc. d. Pilze. III.

11

lungsgang dieser Gewächse, welche man ja
ziemlich gut kennt, verbietet aber zunächst,
sie irgend einer der bekannten Reihen
irgendwo einzuschalten. Ferner ist es
nicht möglich, für sie einenähere Anknüpfung
nach oben zu finden. Was man in dieser Be-
ziehung für ihren Anschluss an die Bryo-
phyten vorgebracht hat, ist doch im Grunde
alles bei den Haaren herbeigezogen und
unzutreffend. Die von der äusseren Glie-
derung hergenommenen Charaktere theilen
sie mit vielen Florideen, Fucaceen, selbst
Siphoneen, wie Dasycladus, Cymopobia nicht
weniger, sondern weit mehr als mit irgend
welcher Moosgruppe. Ihre umhüllten Oogo-
nien haben mit dem Moosarchegon doch nicht
mehr als sehr oberflächliche Aehnlichkeit.Die
einzige wirkliche Uebereinstimmung mit den
Moosen liegt in Gestalt und Bau der fertig
entwickelten Samenfäden. Der gesammte
Gang ihrer Entwickelung ist von dem für
Bryophyten bekannten sehr verschieden durch
den Mangel jeglicher Andeutung der für letz-
tere in erster Linie charakteristischen Sporo-
gonbildung. Nach allem, was wir kennen, ver-
halten sich die Characeen wie wenn sie das
Endglied einer Reihe wären, welches an
nächsthöher stehende Formen keinen An-
schluss hat. Die Fucaceen würden etwa in
demselben Verhältniss dastehen, wenn die
Cutlerien und die einfachen Phaeosporeen nicht
bekannt wären.

MitdemAnschluss nach unten, an einfachere
Formen sieht es nicht viel besser aus. Alexan-
der Braun hat einmal angedeutet*), derselbe
sei vielleicht bei den höher gegliederten
Siphoneen, wie Dasyceladus, zu suchen, ein
Gedanke, welcher nach dem beiderseitigen
vegetativen Aufbau recht einleuchtend schei-
nen konnte. Was aber neuerdings von der
Fortpflanzung von Dasyeladus und seinen
direetenVerwandten bekannt geworden ist**),
macht den näheren Anschluss dieser an die
Charen unmöglich. Nimmt man auf die Eı-
scheinungen der Zeugung und den Entwicke-
lungsgang vorzugsweise Rücksicht, ohne auf
die Gliederung des vegetativen Körpers gros-
ses Gewicht zu legen, so sind, wie ich schon
anderwärts angedeutet habe***), die Vau-
cherien den Charen am nächsten vergleich-
bar, wegen der auch bei ihnen hohen Differen-
zirung der Sexualorgane und der vielfachen

*) Kryptogamen-Flora von Schlesien. I.
**) Vergl. Berthold, Bot. Ztg. 1880. Nr. 38.
***) Monatsberichte der Berliner Akademie. 1871.

12

Uebereinstimmung in Bau, Entwickelung,
auch Keimung der Oosporen. Die Schwärm-
sporenbildung der Vaucherien kann schon
darum keinen Einwand hiergegen abgeben,
weil sie manchen Arten, wie V. aversa, V.
dichotoma auch fehlt. Wenn aber auch, wie
einleuchtend ist, von allen bekannten
Formen die Vaucherien den Charen noch am
nächsten stehen, so bleibt der Abstand zwi-
schen beiden, auch beialleiniger Rücksicht auf
die Sexualorgane und deren nächste Producte
ein sehr grosser und nimmt noch beträchtlich
zu, wenn der vegetative Aufbau mit berück-
sichtigt wird. Von einem wirklich nahen An-
schluss kann daher nicht die Rede sein. Wäre
er übrigens hier auch evident, so bliebe immer
noch die oben hervorgehobene Schwierigkeit
eines directen unteren Anschlusses der Vau-
cherien selbst. Fehlten die Vaucherien, so
würde man bei sorgfältiger Ueberlegung für
die Stellung der Charen zu einem ähnlichen
Resultat kommen, wie mit ihnen und für sie:
sie zeigen unverkennbare Verwandtschafts-
beziehungenzu den eibildendenChlorosporeen,
mit welchen sie jedoch nicht durch Ueber-
gänge näher verbunden sind, und sie verhal-
ten sich wie das obere Endglied einer Formen-
reihe, die zu noch höher stehenden Formen
keinen Anschluss zeigt. — Ob man jemals
wird Formen kennen lernen, welche einen
Anschluss der Charen — und auch der Vau-
cherien — nach unten vermitteln, mag dahin-
gestellt bleiben. Hier genügt es festzustellen,
dass wir sie zur Zeit nicht kennen. Das
Gleiche mag für den Anschluss nach oben
gelten, von welchem jedoch auf Grund fest-
stehender Kenntnisse schon bestimmter be-
hauptet werden darf, dass er wirklich nicht
existirt. Nach allen diesen Erwägungen sind
die Charen eine derzeit isolirt dastehende, den
eibildenden Chlorosporeen noch am meisten
verwandte Gruppe.

Unsicher ist zweitens die Stellung der Dia-
tomeen im System. Nach allem was man
überhaupt weiss, können ja ihre nächsten
Verwandten unter den Pflanzen kaum wo an-
ders gesucht werden, als bei den einfachen
Chlorosporeen,, speciell den diesen sich an-
schliessenden Conjugaten. Die für einige Ge-
nera z. B. Surirella, Epithemia festzuhalten-
den Copulationserscheinungen weisen auf
solche Verwandtschaft hin; die ohne Copu-
lation verlaufenden Auxosporenbildungen *)

u Vergl. Schmitz, Sitzungsberichte der Natur-
forschenden Ges. zu Halle. 1877.

13

bei den meisten in dieser Hinsicht bekannten
Formen, sind der Copulation von Surirella
sicher homolog, der ganze Gang der Ent-
wiekelung stimmt mit dem der Conjugaten
sehr überein und von den vielerlei l3esonder-
heiten in diesem und in dem speciellen Zell-
bau würde kaum eine einzige als entschei-
dendes Argument gegen den Anschluss gelten
können. Aber auf der andern Seite kennen
wir zur Zeit keine Intermediärformen, welche
geeignet wären, die bei aller colossalen Man-
uichfaltigkeit so scharf charakterisirte und so
eng zusammengehörige Diatomeengruppe an
andere anzuschliessen. Die Stellung dieser
Gruppe bleibt meines Erachtens zur Zeit
zweifelhaft. Da sie jedoch einen Platz im
System haben muss, so kann dieser nach den
dermaligen Kenntnissen kein anderer sein,
als in der Nähe der Conjugaten.

Aehnliches wie für die Diatomeen gilt für
die Gruppe, welche Cohn die Schizosporen
nennt, d.h. für die Gesammtheit der soge-
nannten Phycochromalgen (Nostocaceen im
weitesten Sinne) und der diesen zur Zeit un-
zweifelhaft anzuschliessenden Schizomyceten.
Mit allen andern Thallophyten haben diese
Gewächse das eine gemein, dass sie sehr ein-
fache Pflanzen sind. Von den charakteristi-
schen: Entwickelungserscheinungen irgend
einer andern Gruppe zeigen sie, nach den
vorhandenen sichern Daten keine einzige.
In sich ist dieGruppe eng zusammenhängend
und scharf charakterisirbar nach vegetativem
Bau, Sporen- und Hormogenienbildung, Phy-
eochrom. Sie an eine andere natürliche Reihe
näher anzuschliessen ist auch bis jetzt von
Niemandem, meines Wissens, versucht wor-
den, ausser von Cohn (l. c.), der sie als nie-
dersten Abschnitt der Florideenreihe betrach-
tet. Ich gestehe, dass ich selbst diesen An-
schluss noch für möglich hielt, solange die
Fortpflanzung von Bangia und Porphyra un-
klar war. Seitdem diese durch Berthold
als einfache Florideenfructification klar ge-
stellt ist, fällt jene Möglichkeit weg. Denn
der einzige jetzt für den Anschluss übrig blei-
bende Grund, das Vorkommen eines gleich
oder ähnlich reagirenden chlorophylibeglei-
tenden Farbstoffs (Phyeocyan) kann doch der
sonstigen Unähnlichkeit gegenüber nicht in
Betracht kommen, selbst wenn die Erfahrung
nicht vorläge, dass Färbungen und mit diesen
verbundene Vegetationserscheinungen einen
entscheidenden Werth für die Bezeich-
nung systematischer Verwandtschaft nicht

14

besitzen. Weit näher liegt derGedanke, einen
Anschluss der einfacheren Schizophyten an
die einfachsten Chlorosporeen zu suchen, von
welchen sich jene etwa als selbständige Reihe
abzweigen würden, welche ihr oberes, nicht
weiter anschliessendes Ende in den Rivularien
(Gloeotrichia, Rivularia, Buactis ete.) hätte.
Göbel’s Andeutung über Zoosporenbildung
bei Merismopoedia*) ist in dieser Richtung
zu beachten und weiter zu verfolgen. Für den
Augenblick handelt es sich aber um die Clas-
sification auf Grund der sicheren morpho-
logischen Thatsachen und zutreffender Ver-
gleiche und diese weisen eben den in Rede
stehenden Formen eine relativ isolirte Stellung
an. Dass diese, nach allen bekannten Daten,
eine sehr niedrige Stufe in der Gesammtheit
einnehmen, bedarf keiner ausführlicheren
Begründung.

Von den Myxomyceten endlich ist hier
wenig zu sagen. Ihre Besonderheiten sind
bekannt genug. Die T'hatsache, dass die vie-
len Discussionen über ihren eventuellen An-
schluss an die Pilzgruppe ihr Resultat immer
hinter manches Wenn und Aber verklausuli-
ren mussten, genügt, um die Unsicherheit
jeglichen Anschlusses zur Evidenz zu bringen.
Uebrigens könnte es sich für sie, wie gesagt,
nur um eine Einreihung in die Pilzgruppe
handeln, auf deren innere Angelegenheiten
hier überhaupt nicht näher eingegangen wer-
den soll.

Zur Recapitulation der vorgetragenen An-
sichten möge die nachstehende Tabelle dienen.

Sie stellt die Chlorosporeen (O’Rlorophyceae)
in 4, Phaeosporeen und Fucaceen (Phaeo-
phyceae), Florideen (Zhodophyceae) und Fungt
in je einer senkrechten Columne dar, mit
dem je unteren (niederen) Ende oben begin-
nend. Die angegebenen Anschlüsse der Reihen
aneinander sind durch } bezeichnet, die Pilze
mussten aus Raumesrücksichten — nicht aus
einem andern Grunde, um eine Columne von
ihrem Anknüpfungsorte seitwärts gestellt
werden, was durch den — angedeutet ist.
Die oberen Enden der Reihen sind durch den
dicken — markirt; nur die in die Bryophyten
sich fortsetzende erreicht das obere Ende
erst mit den Angiospermen, deren Anschlüsse
u. s. w. kurz mit angegeben und wohl keiner
Erklärung bedürftig sind. Auf Einzelheiten
ist in den Reihen der Ohlorosporeen wenig
in den übrigen gar nicht eingegangen, was
besonders für die Pilze hervorgehoben sei. —

*) Bot, Ztg. 1880. 8. 490,

15

Cyanophyceae (Schizomycetes).

-
ler}

———
Agamae

Chlorophyceae?
namen same nen
Hs »Palmella- | Chlamydo- Botrydi Protococca- P
gg ceae« monas euyam ceae =)
a8 &
EI && | Ulvaceae Pandorina | Acetabularia Hydrodic- En
E55 Ulothrix ete.| Gonium Codium, tyon Ehagophyceag 2
8A Dasycladus | Cladophora, |] Ecetocarpeae
Fungi S etc. Chroolepus
E Mycoidea
3 : ? Phaeospor. caet. | ©
Ss Monoble- ee Eudorina GEEFERTERee REES =
3 pharis Darseer P Vaucheria Cutleria =
1 je}
& ie Rhodophyceae Oedogonieae| Volvox Characeae Fucaceae E
Bangia
8 Chantransia [ Coleochaete e
& S
E =
"En Florideae 2
el caet. =
Eu Dudresnaya ö
Rhodome-
Ascomycetes leae
Bryophyta \
n ©
4
(e]
: =|o
Pteridophyta Ss
pr BRWERRENE N A 2
oO
: 0
| Filices Anampedla- &
| ceae S
=
\ ©
| =
©
. ” =
Rhizocarpeae | Ligulatae S
E
| Hl
Gymnosper- Sg
mae z
&
| Angiosper- E
| mae «

Die zum Theil zweifelhaften Anschlüsse der
Conjugaten, Diatomeen und Myxomyceten
sind in besonderer Form angedeutet, welche
nach dem Gesagten einer Erklärung nicht
mehr bedarf. Die Cyanophyceae (Nostoca-
ceae sens. lat., Chroococcaceae, Schizomy-
cetes) haben am (sachlich) unteren Ende der
Reihen einen im übrigen unbestimmten Platz
erhalten. Die äusserste rechte Columne der
Tabelle endlich weist darauf hin, wie be-

stimmte, vorwiegend charakteristische Er-
scheinungen der Fortpflanzung, resp. Frucht-
bildung in den verschiedenen Höhenab-
schnitten einer Reihe successive auftreten
und wie sieh mehrere Reihen in dieser
Beziehung einander gleich, resp. sehr ähnlich
verhalten können. Man kann hiernach für
das ganze Pflanzenreich 6 successive Stufen
unterscheiden: Agamen, Isogamen, Ooga-
men, Carposporen, Archegoniaten (mit 2—3

17

Unterstufen) und Anthophyten. Die Thallo-
phyten haben nur an den 4 unteren Antheil.
Dass die Stufen in Wirklichkeit nicht immer
so scharf wie in dem tabellarischen Schema
von einander abgesetzt sind, bedarfkeiner be-
sonderen Hervorhebung. (Schluss folgt.)

Litteratur.

Ueber Perioden und Wege ehemaliger
Pflanzenwanderungen im norddeut-
schen Tieflande. Von Dr. E. Loew.

(Linnaea XLII. p. 511—660.)

In der ausführlicheren Besprechung von Engler's
»Entwickelungsgeschichte der Pflanzenwelt« sind die
geologischen Principien aufgeführt worden, welche
umgestaltend und in erster Linie fördernd auf die
heutige Pflanzengeographie wirken. In der vorliegen-
den Arbeit, welche noch unbeeinflusst durch Eng-
ler's allgemeine Darstellungen erschien, sehen wir
dieselben Principien für ein Gebiet der deutschen
Flora verkörpert und lernen sehr viel Interessantes
daraus, so dass auch die Darstellungder Entwickelung
der Flora im östlichen Mitteldeutschland (Schlesien,
Königreich und Provinz Sachsen nebst Brandenburg
sind die hauptsächlich hier in Betracht gezogenen
Länder) nach Engler’s Werke hier noch bereichert
sowohl an Thatsachen als Ideen hervortritt. Die An-
schauungen Grisebach's, welcher seine »Vegetations-
linien« als Folge der klimatischen Nüancirungen hin-
stellte, modifieirt Loew in richtiger Weise und hält
zu deren Erklärung besonders die Einwanderungs-
hypothese für nothwendig, welche auszuführen der
Zweck der Abhandlung ist. Hierin diente dem Verf.
eine vortreffliche Schrift vonDr.Gerndt: »Gliederung

* der deutschen Flora mit besonderer Berücksichtigung
Sachsens« (Zwickau 1876 und 1877, Jahresbericht der
« Realschule I. Ordnung) zum Anhalt, in welcher die-
selben Grundideen schon enthalten sind, und welche
an dieser Stelle um so mehr erwähnt zu werden ver-
dient, als diese fachgemässe Abhandlung unter der
früheren Litteratur unserer Zeitung übersehen ist. —
Loews Einwanderungshypothese betrifft besonders
die »Flussthalpflanzen«, d. h. die von den mittel- und
süddeutschen Bergen herabgekommenen und längs
der grossen und kleinen Ströme verbreiteten Arten,
deren Grenzlinien eine ihrer Verbreitungsursache ent-
sprechende Form besitzen. Die sich in dieser Bezieh-
ung aus den sorgfältig gesammelten Standortsverhält-
nissen vieler Arten ergebenden Daten erklärt Verf.
aus den Configurationen der Strombetten von Weich-
sel, Oder und Elbe; dass er ausserdem ein besonderes

Gewicht auf die Wassermasse derselben zu legen ver-

sucht und daraus das Zurückbleiben einzelner, an der

Elbe und Weichsel weit hinab verbreiteter Arten von

dort erklären will, scheint Ref. principiell etwas be-
denklich, da der Unterschied in der Wassermasse
nicht so gross scheint, um besonders ins Gewicht zu
fallen. — Sehr richtig hält sich Verf. nicht nur an das
Auftreten einzelner Arten, sondern besonders an das
von »Associationen« imSinneCelakovsky's, weil in
letzteren die Zufälligkeiten der Verschleppung so gut
wie ganz aufgehoben erscheinen. — Sehr interessant
sind die Ausführungen über die verschiedenen Zeiten
der Einwanderung dieser oder jener Klasse von Pflan-
zen oder Associationen; während für die heute an der
Oder wachsenden charakteristischen Flussuferpflanzen
der Schluss gezogen wird, dass dieselben erst zu einer
Zeit in die norddeutsche Ebene eingewandert seien,
in welcher der heutige Oderlauf schon existirte, wird
besonders auf eine andere Gruppe von Steppenpflanzen
hingewiesen, welche jetzt an den Diluvialrändern des
Oderbruches auftreten und östlichen Ursprungs sind,
ohne Schlesien und Sachsen zu berühren, in Thürin-
gen aber wieder häufig sind: dies ist die »Elbcolonie
der Steppenassociation«. Für diese wird die Einwan-
derung zurückgeführt auf jene Periode, in der das
Bett der Weichsel mit dem der mittleren Oder und
Elbe vereinigt war und diese alte Weichsel sich bei
Hamburg in das Meer ergoss, wo also ganz andere
Wanderungsbedingungen herrschen mussten als jetzt.
Diese Abhandlung kann, abgesehen von den in ihr
zuerst dargestellten Thatsachen und Ideen, als ein
Muster für das Betreiben der Studien in der hei-
mischen Flora hingestellt werden; sie eröffnet ein
Arbeitsfeld, auf dem noch sehr viel zu thun ist und
die Arbeitskraft lohnender verwendet wird als in der
gewohnten Verfertigung der Localfloren mit Wieder-
holung schon sehr oft gedruckter Diagnosen. Sie zeigt
auch zugleich, da sie auf der sorgfältigsten Zusam-
mentragung der Standorte basirt, die Nothwendigkeit,
letztere selbst so genau und vollständig aufzuzeichnen,
als es nur geschehen kann, ehe die Verwüstungen des
Florenbildes durch Urbarmachen von Haiden und
Mooren, durch Austrocknen von Sümpfen und Aus-
roden von Wäldern zu viele der werthvollen Stand-
orte vernichten. Es erscheint in dieser letzteren Be-
ziehung auch nützlich, wenn die öffentlichen Her-
barien für den Landesbezirk die Originale seltener
Standorte oder solcher, die verloren zu gehen drohen,
in möglichster Vollständigkeit sammeln. Dr.

Eucalyptographia. A descriptive Atlas
of the Eucalypts of Australia and the adjoi-
ning islands. By Baron F. von Mueller,
K.C.M.S.ete. Melbourne 1879 sqq. (4°.)
Die 33. Nr. des vorigen Jahrgangs brachte auf 8. 571

ein Referat einer anderen Arbeit des bekannten austra-

lischen Botanikers, in welcher der Gattung Zucalyptus

19

ebenfalls ein bedeutender Platz eingeräumt ist. In der
dem Ref. hier in den ersten fünfDecaden vorliegenden
Monographie nun soll diese bedeutendste Gattung
aller australischen Holzpflanzen so vollständig bear-
beitet und durch lithographische Tafeln erläutert wer-
den, als es bisher noch nicht geschehen ist. Es ist für
das Erscheinen dieser Eucalyptographie die Decaden-
form gewählt (die ersten vier sind 1879 erschienen, die
fünfte anfangs 1880; der Preis einer jeden beträgt
5sh.); und da die Zahl der bis jetzt bekannten guten
Arten von Eucalyptus sich auf etwa 140 beläuft, so
würde der Schluss des Werkes sich bestimmt vor-
aussehen lassen, wenn nicht zu fürchten wäre, dass die
Darstellung der weniger gut bekannten Arten grösse-
ren Zeitverlust beanspruchte. — Müller hebt hervor,
dass das von Bentham (Flora australiensis, III. p.189
— 199) analytisch dargestellte Artensystem der Euca-
lypten, welches besonders auf der Ausbildung des
Androeceums beruht, nicht nur für die Bestimmung
getrockneter Exemplare das nützlichste sei, da sich
diese Charaktere am leichtesten verificiren liessen, son-
dern dass es auch die natürlichen Gruppen der grossen
Gattung zum guten Ausdruck brächte, einige Modifi-
cationen allerdings abgerechnet; so sollen besonders
die durch die, langen Hörnern vergleichbaren Knos-
pendeckel ausgezeichneten Arten der Subseries »Cor-
nutae« Bentham)s (l.c. p.195) von der Series V »Nor-
males« getrennt undals eigene, letzteren gleichwerthige
Gruppe aufgestellt werden. Dennoch hat Verf. es
absichtlich vermieden, seine Decaden alsbald in ein
bestimmtes System zu bringen; im Gegentheil ist jede
Tafel ohne Nummer und enthält als Signatur nur den
Namen der auf ihr abgebildeten Species, ebenso der
begleitende, meist eine Doppelseite füllende Text. So
unangenehm vielfach das Erscheinen von Decaden ist,
deren Reihenfolge nicht ein ganz festes System zu
Grunde liegt, so fallen doch die Unannehmlichkeiten
hier, bei der Monographie einer einzelnen Gattung,
theilweise fort, und den leitenden Gesichtspunkten
des Verf., der die Anordnung der Species jedem Be-
sitzer dieser Eucalyptographie freistellen und die
Möglichkeit der Einrangirung erst später entdeckter,
neuer Arten oder guter Varietäten sich ebenso wie
Nachträge zu den schon dargestellten Arten vorbehal-
ten wollte, ist volle Rechnung zu tragen. Nachträge
und Verbesserungen wird es allerdings vielfach geben,
zumal wenn man die vom Verf. selbst in der Einleitung
hervorgehobenen Schwierigkeiten erwägt, welche der
monographischen Bearbeitung der über ganz Australien
und (mit Ausschluss von Neu-Seeland) die benachbar-
ten Inseln verbreiteten, nach Acacia artenreichsten und
in ihren Artcharakteren schwer definirbaren Gattung
Bucalyptus entgegenstehen, bei der eine genaue Ver-
gleichung der oft durch weite Länderstrecken getrenn-

ten verwandten Formen kaum möglich ist, und von |

20

deren Repräsentanten die meisten Reisenden bei der
enormen Höhe ihrer Stämme nur selten genügendes
Material heimbringen. — Hoffentlich wird dem uner-
müdlichen Verf. alle Unterstützung zur Vollendung
seiner Monographie zu Theil; die pecuniären Schwie-
rigkeiten der Herausgabe werden dadurch leichter
überwunden werden, dass die versehiedenen Gou-
vernements ein sachliches Interesse an der Förderung
der Kenntnisse von ihren technisch-wichtigsten
Hartholz- Bäumen haben.

Jede Tafel stellt von der betreffenden Species einen
Zweig mit Blättern, Blüthen und Früchten in natür-
licher Grösse dar, dann die Analyse der letzteren und
oft die des Holzes; letzteres und den comparativen
Bau der Antheren erläutert zuweilen noch eine beson-
dere Tafel. Der Text enthält die Litteratur, Beschrei-
bung, die Fundorte, systematische, anatomische und
technische Bemerkungen. Schon die ersten Decaden
enthalten nicht wenige Arten, welche mit dem Erschei-
nen des betreffenden Theiles von Bentham!'s »Flora«
(1866) neu entdeckt worden sind. — Die Lithogra-
phien geben weiche, zuweilen unbestimmte, aber doch
zur Charakterisirung der Art genügende Bilder, wie
man sie in den sonst so glänzend ausgestatteten bota-
nischen Werken englischer Sprache gewohnt ist.

Es mag dem Referat über dieses schöne Werk die
Bemerkung hinzugefügt werden, dass nach. einer
neueren Mittheilung des Gardner’s Chronicle in
Australien an kaum zwei Decennien alten Zucalyptus-
Stämmen die Beobachtung gemacht ist, dass dieselben
in jedem Jahre zwei Jahresringe gebildet hatten. Dr.

Personalnachrichten.
B. Arcangeli, bisher Professor der Botanik in
Florenz, wurde als Professor der Botanik und Director
des botanischen Gartens nach Turin berufen.

Am 26. März v.J. starb zuLondon, im Alter von 83
Jahren, John Carey, der den grössten Theil seines
Lebens der Erforschung der amerikanischen Flora
gewidmet hatte. Eine von Asa Gray geschriebene
Biographie bringt das Maiheft des »American Journal
of science«.

Dr. A. Rehmann ist von einer botanischen Reise
nach dem südlichen Afrika zurückgekehrt und bietet
botanische Sammlungen an, die er dort gemacht hat.
Anfragen an Dr. A.Rehmann, Krakau, Universität.

Dr. E. Hampe starb am 23. Nov. v.J. zu Helm-
stedt, im Alter von 85 Jahren.

Dr. R. Pirotta ist zum Professor der Botanik und
Director des botanischen Gartens an der Universität
Modena ernannt.

Professor C.Strasburger inJenaistzum Professor
der Botanik und Director des botanischen Gartens
an der Universität Bonn ernannt worden.

Sammlungen.

Herbarium europaeum, herausgegeben von
C. Bänitz. Lief. 40 mit 113 Nummern. Lief.41 mit
76 Nummern. Königsberg i/Pr. Commissionsverlag von
Braun und Weber. Selbstverlag von Dr. C. Bänitz.

21

Herbarium americanum. Lief.IX. Pflanzen
aus der Provinz Entre Rios gesammelt von Dr.Lorentz.
Lief. X. Pflanzen aus Illinois, gesammelt von S. Bebb,
Patterson etc. — Zu beziehen durch Braun und Weber
in Königsberg i/Pr.

Bitte.

Um freundliche Mittheilung reifer Utricularia-
Samen, besonders von einheimischen Arten, bittet
etwaige Besitzer derselben A. de Bary.

Strassburg, 20. Dec. 1880.

Neue Litteratur.

Monatsberichte der k. Akademie der Wissenschaften zu
Berlin. 8. Juli1880.— Antrittsreden der Professoren
Schwendener und Eichler gelegentlich ihres Ein-
tritts in die Akademie.

Gesellschaft naturf. Freunde zu Berlin. Sitzber. 19. Oct.
1880. — P.Ascherson, Ueberdie Veränderungen,
welche die Blüthenhöhlen.bei den Arten der Gattung
Homalium Jacg. nach der Befruchtung erleiden. —
A.W.Eichler, Ueber einige zygomorphe Blüthen.

The transactions of the Academy of Science of St. Louis.
Vol.IV. Nr.1. St. Louis 1880. — G. Engelmann,
Revision of the genus Pinus, and description of

Pinus Elliottii with 3 plates. — The same, The
Acorns and their Germination. — Proceedings:
Riley, Little acorn galls observed on Quereus pri-
noides. p.I. — Engelmann, Seyeral species of

the genus Quercus, existing on the shores of the

Lake Superior. p.XX. — The same, On wild

ers (several species of »Piiis«) growing in the
nited States. p. XLIV.

Bulletin of the Torrey botanical Club. 1880. Nr.8. —
Davenport, Fern Notes. — Reynold, Ophio-
glossum palmatum. — Ellis, New Sphaeria on
Grapes. — Wolle, New American Desmids.

Bulletin de laSociete botanique deFrance. T.27. Compt.
rendus des seances. Nr.4. — M. Cornu, Note sur
les gen£rations alternantes des Uredinees. — N.
Patouillard, Note sur quelques plantes des
environs de Paris. — E. Doassans, Recherches
sur le Thalictrum macrocarpum Gren. — L. Guig-
nard, Sur la pluralit@ des noyaux dans le suspen-
seur embryonnaire de quelques plantes. — Petit,
Note sur le Trichogyne de | Hildenbrandtia rivularis
Ag. —E.Mer, Des causes qui modifient la struc-
ture de certaines plantes aquatiques vegetant dans
leau. — Ph. van chem Sur une Volvocinee
nouvelle depourvue de chlorophylle (Sygamina
nigrescens). — E. Prillieux, Sur la formation et
la germination des spores des Urocystis (Ustilagi-
nees). — M.Cornu, Note sur quelques parasites
des plantes vivantes: g£n£@rations alternantes;
P£ezizes a Sclerotes.. — Timbal-Lagrave, G.
Gautier, E. Jeanbernat, L’Allium MolyL. et
la flore francaise.— D.Clos, Quelques jours d’her-
borisations autour d’Ax. (Ariege). — G. Bainier,
Note sur deux especes nouvelles de Mucorin&es
(Rhizopus reflerus et Helicostylium pyrıforme). —L.
Olivier, Note sur le systeme t@gumentaire des
racines chez les Phanerogames.

Bociktk botanique de Lyon. Compterendu de la s6ance du
28. 0et. 1880. — Veulliot, Champignons re£colt&s
dans les environs de St. Quentin. — A. Magnin,
Distribution geographique des Sorbus Aucuparia et
S. Aria,

22

Societ& royale debotanique de Belgique. Bulletin. T,XIX.
lpart. fasc.I. — E. Paques, Catologue des plantes
lus ou moins rares, observees aux environs de
urnhout.—A.Deseglise, Descriptions et obser-
vations sur plusieurs Rosiers de la flore francaise. —
A. Gravis, Les anomalies florales du poirier et la
nature morphologique de l’anthere.

Societe royale de botanique de Belgique. 13.Nov. 1880.
— E. Marchal, Notice sur les Hederac&es Sud-
Ame£ricaines recoltees par Ed. Andre dans la Nou-
velle-Grenade, 1'Equateur et le Perou. — Van den
Doungen, Echtinaria capitata Desf. a Durbuy. —
Simon, Heleocharis ovata R. Br. a Namphal.

La Belgique horticole red. par E. Morren. — E.Mor-
ren, Notes sur le Chrysanthemum frutescens L. var.
Chrysaster. — Conservation des fleurs avec leurs
formes et leur couleurs par le procede Cornelis. —
— Id., Bromeliacees nouvelles. — Id., Iconographie
et description de l’_ dechmea hystrix n. sp.

Brebissonia. Revue de botanique eryptogamique. Redi-
gee par G. Huberson. IIl. Annee. Nr.4. P. Miquel,

Etudes sur les poussieres organisees (Suite).

Grevillea. Edited byM.C.Cooke. Vol. IX. 1880. Nr.50.
— C.Cooke, Animal nature of Myxomycetes. —
Id., British species of Spirulina. — Id., South Afri-
can Fungi (cont.). — C. B. Plowright, On spore
diffusion inthelarger Elvellacei (read at the meeting
ofthe Woolhope Club. 8. Oct. 1880). — A. Minks,

* On structure of Lichens. — M.Greenwood Pim,
Index to british Fungi described or noticed in
Grevillea. Vol. I-VIIl.

Revue bryologique. Dirigee par T. Husnot. 2. Annee.
1880. — S. O. Lindberg, Schistophyllum Orrü
n.sp. — Philibert, Le veritable TAuidium delica-
tulum. — Venturi, Le Thuidium pulchellum de la
Transylvanie. — Renault, Notice sur quelques
mousses des Pyrenees (Suite). — Ravaud, Guide
du bryologue et du lichenologue a Grenoble et dans
les environs. — Philibert, Myrınia pulvinata.

Revue mycologique. Dirigee par C. Roumeguere,
2. Annee. Nr. 8. Octobre 1880. — Th. Brisson,
Nouvelle apparition en France du Gloeosporium
(Fusarium) reticulatumMt., Destructeur des Melons.
— (. Roumeguere, Le Rot des vignes am£ricai-
nes est-il la m&me maladie que l’Antraenose des
vignes du Midi de la France? — Id., Apparition en
France d’une mucedin&e nouvelle: l’Oridıum Passe-
rin Bertol. fils etat conidien d'un Zrysiphe nou-
veau E. Bertolini. — G. Bainier, Culture des
Sterigmatocystis. — C. Roumeguere, A propos
de la monographie des Myxomycetes. — Dupont,
Culture d’un An ignon comestible auJapon.— C.
Roumeguere, Sur le parasitisme des Champig-
nons; Observations de A.Bertoloni et A.Condamy.—
Id., Bouquet de champignons nouveaux observ6s
dans le Midi de laFrance et en Algerie (1879—1880)

ar OÖ. Debeaux, A. Trabut, J. Thierry, Rev. Frere
Telesphore et ©. Roumeguere. — Id., Une nouvelle
espece d’Oomycees, l’O. Barbeyi ©. Roum. — Id.,
Hypodermeae de la villa Thuret; le Cronartium
Poggiolana n. sp. -— P. Thomas, Apparition dans
le departement du Tarn du Peronospora viticola
(Berk.).

Atti Soc. Critt. Ital. T.IM. — G. Passerini, Di
alcune crittogame osservate sul Tabacco. — N.
Castracane, La Grammatophora longissima Petit,
fra le Diatomee Italiane, — A. Jatta, Licheni del

23

Monte Gargano. — C. Comes, Nota sul Agaricus |
parthenopejus. — 0. Spegazzini, Nova addenda
ad Mycologiam Venetam.

Botaniska Notiser. Utg. afO.Nordstedt. 1880. Nr.4.
— F. Wolle, Besprechung von Fasc.7 und 8 der
von Wittrock und Nordstedt herausgegebenen
»Algae aquae duleis exsiecatae etc.«e — O.B.N.
Krock, Uebersicht über die schwedische botanische
Litteratur des Jahres 1879. — Bericht über die
zweite Sitzung der skandinavischen Naturforscher-
Versammlung. — Nekrolog auf den am 27.Maid.J.
gestorbenen Peter Wilhelm Lund. — ZDauzula
albida funnen i Sverge och Norge. — En monan-
drisk Cypripedium. — Nr.5.— W.C.Areschoug,
Smaerre Fytografiska anteckningar. — K.J.Sven-
moth, Hufvudformen af Arabis arenosa Scop.
funnen i Sverige. — O. Nordstedt, Om nägra af
svenska florans novitier 1880. — G. Lagerheim,
Växtgeografiska bidrag.

Botanisk Tidsskrift udgivet af den Botaniske Forening
i Kobenhayn. T. XII. Heft1. — Bestgrelsen,
Den Botaniske Forenings Virksomhed i aaret 1879.
— E. Petit, Udkast til en floristik beskrivelse af
Als. — E. Warming, Den Danske botaniske fra
de aeldste tider til 1880.

Berichte der Deutschen chem. Gesellschaft. 13. Jahrg.
Nr.14. — G. Carneluttiund R. Nasini, Ueber
das Alkannin. $.1514. — A. Ladenburg, Ueber
das Hyosein. 8.1549. — C. Liebermann und R.
Knietsch, Ueber die Zusammensetzung des Aes-
kulins und Aeskuletins. $S.1590.— Erich Harnack,
Ueber das Ditain. S.1648. — G. Lunge und Th.
Steinkauler, Ueber einen neuen Kohlenwasser-
stoff aus Sequora gigantea. 8.1656. — Nr. 15. — O.
Hesse, Ueber Calyein (aus Calycium chrysocepha-
lum).— G.Fassbender, Die quantitative Bestim-
mung der Eiweissstoffe mit Hilfe von Kupferoxyd-
hydrat.

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24

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gentibus, conspieiuntur, representatio. Norimb. 1613
gr. fol. Ein vollständiges Exemplar, dem auch die
Pflanzen des Winters beigegeben, es fehlen leider das
Titelblatt und zwei Blätter der Vorrede. Die ersten
Blätter etwas stockfleckig, sonst gut erhalten. 35.#. (3)

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39. Jahrgang.

Nr.2

14. Januar 1881.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary.

L. Just.

Inhalt. Orig.:
Systematik der Thallophyten (Schluss).

R. Cario, Anatomische Untersuchung von Tristicha hypnoides Spreng. — A. deBary, Zur
— Litt.: L. Radlkofer, Ueber Cupania und damit verwandte

Pflanzen. — R. Hohnfeldt, Ueber das Vorkommen und die Vertheilung der Spaltöffnungen auf unter-
irdischen Pflanzentheilen. — M. W illkomm, Illustrationes Florae Hispaniae insularumque Balearium. —

Personalnachricht. — Anzeige.

Anatomische Untersuchung von
Tristicha hypnoides Spreng.
Von
Dr. R. Cario.

Hierzu Taf. 1.

Als ich in den Jahren 1877 und 1878 die
Republik Guatemala zum Zweck einer bota-
nischen Durchforschung bereiste, hatte ich
Gelegenheit, zwei Vertreter der in jeder Hin-
sicht merkwürdigen und noch untersuchungs-
bedürftigen Familie der Podostemoneae zu
sammeln, Marathrum Schiedeanum Cham. und
Tristicha hypnoidesSpreng., und bewahrte sie
zu einer eingehenderen Untersuchung in
Alkohol auf. Die letztgenannte Pflanze bildet
den Gegenstand vorliegender Arbeit, welche
die Resultate einer genauen anatomischen
Untersuchung aller ihrer Theile und, so weit
es möglich war, ihre Entwickelungsgeschichte
wiedergeben soll.

Das Untersuchungsmaterial von Tristicha
hypnoides sammelte ich im März 1878 im Rio
Chulä, einem kleinen Bache in der Nähe der
Stadt Retaluleu an der Westküste Guatema-
las. Es ist ein kleines, unscheinbares Pflänz-
chen, das eher einem winzigen Moose als
einer Phanerogame ähnelte, wenn es nicht im
Frühjahr, der Periode des tiefsten Wasser-
standes der Flüsse, auf halbüberspülten Stei-
nen wachsend, seine kleinen, hellrothen Blü-
then entwickelte.Die Pllänzchen stehen moos-
artig in dichten Rasen bei einander und fal-
len, da sie auch mit verschiedenen Moosen
vermengt wachsen, dem Sammler selten auf.
Auch ich würde vielleicht die Pflanze über-
sehen haben, wenn mir nicht ein ausgezeich-
neter Beobachter, auf dessen Veranlassung
und Kosten ich Guatemala bereiste, der lei-
der zu früh verstorbene Dr. med. Gustav
Bernoulli, den Standort derselben genau
angegeben hätte.

Eine Beschreibung der Pflanze und Abbil-
dungen finden sich in Tulasne’s Monogra-
phia Podostemacearum*), auf die ich hier mit
dem Bemerken verweise, dass beide nicht
vollständig befriedigen und manche Unge-
nauigkeiten enthalten. Zunächst muss man
zwei Haupttheile an unserer Pflanze unter-
scheiden, ein blattloses, dem Boden dicht
angedrücktes, rhizomähnliches Gebilde und
die ebenfalls niederliegenden, laubtragenden
Sprosse, die an jenem seitlich entspringen.
Ersteres wird bei Tulasne überhaupt nicht
erwähnt und der Laubspross besitzt, wie eine
Vergleichung meiner Fig. 1 mit dem Habitus-
bilde der Pflanze bei Tulasne zeigt, ein
ganz anderes Aussehen. An unserer Pflanze
stehen kurze, büschelförmig zusammenge-
drängte Laubsprosse an beiden Seiten des
flachen, rhizomähnlichen Gebildes in unglei-
chen Abständen vertheilt und erheben sich
nur wenig oder gar nicht vom Boden, an der
Abbildung Tulasne’s dagegen lässt sich
einmal dieLage zum Substrat überhaupt nicht
erkennen, da das rhizomähnliche Gebilde fehlt
und dann bilden die Laubsprosse keine dicht-
gedrängten Büschel, sondern ein deutlich
verzweigtes und gestrecktes System. Aller-
dings fand ich an trockenem Material von
Tr. hypnoides aus dem Herbar Grisebach
Laubsprosse, die dem bei Tulasne abgebil-
deten sehr ähnlich waren; ob wir jedoch hier
zwei verschiedene Species oder nur Varietäten
vor uns haben, bleibt eine Frage, die ausser-
halb der Grenzen meiner Arbeit liegt und die
ich später einmal werde beantworten können **).

Dieses Wenige und das Habitusbild (Fig. 1)
mag zur vorläufigen Kenntniss der Pflanze
genügen, und ich wende mich sofort zur ana-
tomischen Beschreibung der Pflanze. Vorher

*) "Archives du Mus&um d’histoire naturelle. 'T. VI.

p. 186. tab. X. fig. IV.
”*, Vergl. Decandolle, Prodromus. T. XVII.
Wedell, monogr.Podost, Tr. hypnoides var, o Hilarıl,

27

muss ich nur noch ein Resultat meiner Unter-
suchungen vorausnehmen und schon jetzt für
das rhizomähnliche Gebilde die Bezeichnung
»Thallus« der Kürze des Ausdruckes halber
einführen.

Der Thallus.

Dieser Haupttheil unserer Pflanze ist faden-
förmig und bietet einen elliptischen Quer-
schnitt, der meist etwas von oben nach unten
zusammengedrückt ist, so dass sich eine ge-
wölbte Oberseite von einer lachen Unterseite
leicht unterscheiden lässt. Der grössereDurch-
messer beträgt 0,5—1"" und der kleinere 0,4
—0,8"m,. Unterscheiden wir Rücken- und
Bauchseite, so sehen wir, dass beide in einer
abgestumpften Kante zusammenstossen, die
beiderseits lappig verlängert sein kann, so dass
die Bauchseite, wie auf zwei Leisten ruhend,
etwas von ihnen in die Höhe gehoben er-
scheint. Diese Kanten wollen wir mit
Goebel*), als Flanken bezeichnen, da wir
im Thallus ein rein dorsiventrales Organ vor
uns haben, wie sich später deutlich zeigen
wird.

Der Thallus besteht aus Grundgewebe, einer
einfachen, umgebenden Epidermis und einem
centralen, der Bauchseite genäherten Gefäss-
bündel; ausserdem treten in den Zellen der
beiden Erstgenannten zerstreut Kieselbildun-
gen auf, die eine besondere Besprechung ver-
dienen (Fig. 2). Das Grundgewebe setzt sich
aus weniggestreckten, weitlumigen Zellen
zusammen, deren Fame ‘Wände weder Tüpfe-
lung noch Intercellularräume erkennen las-
sen, mit Kalilauge behandelt stark quellen
und eine deutliche Mittellamelle zeigen (Fig. 3).
Die dem Gefässbündel und der Epidermis
genäherten Zellen besitzen ein etwas engeres
Lumen, länger gestreckte Form und senkrechte
oder wenig geneigte Querwände, während in
den anderen Grundgewebszellen die Quer-
wände sehr unregelmässig gestellt sind. Die
Zellen sind meist von enormen Stärkemassen
erfüllt, deren einzelne Körner ellipsoide bis
rundliche Gestalt besitzen, und nur die der
Epidermis angrenzende Zellreihe führt, abge-
sehen von den Kieselkörpern, immer Chloro-
phyll. Es kommt jedoch auch vor, dass Thal-
lusstücke weniger stärkereich sind, und in
diesem Falle concentrirt sich die Stärke um
das Gefässbündel herum, namentlich an der
Bauchseite, während die stärkefreien Zellen
Chlorophyllkörner enthalten.

*) Arbeiten des bot. Instituts in Würzburg. Bd. II.
K. Goebel, Ueber die Verzweigung dorsiv. Sprosse.

28

Das Grundgewebe wird von der spaltöff-
nungsfreien Epidermis umgeben, die sich
überall lückenlos anschliesst. Die Dimen-
sionen ihrer Zellen sind auf Rücken- und
Bauchseite annähernd dieselben; überall sind
es wenig gestreckte Zellen mit engerem
Lumen, die hinter den Grundgewebszellen an
Grösse sehr zurückstehen, aber ihre Form ist
durch die unregelmässige Stellung der Quer-
wände sehr verschieden (Fig. 4). Eine deut-
liche Cuticula umgiebt gleichmässig die ganze
Thallusepidermis und geht ohne sichtbare
Grenzen in die cutisirten Schichten des
Gewebes über. Abgesehen von den Kiesel-
bildungen, führt die Epidermis der Rücken-
seite immer Chlorophylikörner, die an unse-
rem Material nur an der dem Lichte zuge-
wandten Zellwandung gelagert waren (Epi-
strophe). Die Epidermiszellen der Bauchseite
sind chlorophylifrei und nur von farblosem
Protoplasma erfüllt. Eine weitere Differen-
zirung tritt hier dadurch hervor, dass wir
Zellen antreffen, die zu Wurzelhaaren aus-
gewachsen sind. Diese können oft an ganzen
Strecken des Thallus fehlen, während sie an
anderen Stellen sehr zahlreich bei einander
stehen und die Bauchseite in ihrer ganzen
Breite bedecken. Sie sind von cylindrischer
Gestalt und tragen am freien Ende eine
knopfige Erweiterung, die sich oft lappig oder
handförmig verbreitert. Die so zum Wurzel-
haar ausgewachsene Epidermiszelle bleibt
immer einzellis, wenn ich einen einzig
beobachteten Fall abrechne, in dem das Haar
durch eine dünne Scheidewand von dem
inneren Theile abgegrenzt war.

In beiden beschriebenen Geweben zugleich
tritt eine Kieselbildung auf, wie sie bisher
nicht beobachtet wurde, eine Ablagerung

- nicht in der Zellmembran, sondern im Zell-

lumen selbst. Die bolzenförmigen Massen,
welche die Zelllumina vollständig erfüllen,
fallen durch ihr stärkeres Lichtbrechungsver-
mögen sofort auf und geben sich durch ihre
Widerstandsfähigkeit gegen das Messer einer-
seits und andererseits gegen Säuren leicht als
Kieselsäure zu erkennen. Ausserdem sind sie
sehr spröde, da sie durch einen Druck auf das
Deckglas leicht zersprengt werden. Sie erhal-
ten dann scharfkantige Bruchstellen und zei-
gen, ebenso wie gelungene Querschnitte,
dass sie compact und nicht hohl sind. Ihr
Inneres erscheint meist von einer Menge
kleiner Gasbläschen getrübt, die sich weder
durch Glühen, noch Alkalıen und andere

29

Mittel entfernen lassen, während der peri-
pherische Theil durchaus homogen und glas-
hell bleibt. Mit Jod, Anilin oder anderen
Färbemitteln behandelt, bleiben sie vollstän-
dig farblos und geben gerade dadurch ein
Mittel, sie in den Geweben noch leichter sicht-
bar zu machen. — Die Mannichfaltigkeit ihrer
äusseren Formen lässt sich dann am besten
erkennen, wenn man ein Thallusstück mit
Chromsäure behandelt und dadurch die Kie-
selkörper vollständig isolirt. Es sind eylin-
drische oder spindelförmige, kürzere oder
längere Gebilde, aufderenOberfläche erhabene
Leisten ringförmig oder spiralig verlaufen.
Nicht selten gehen auch beide in einander
über; es treten unregelmässige Vorsprünge
netzartig unter einander verbunden oder iso-
lirt auf oder endlich, es kommen noch Durch-
bohrungen der Körper und unregelmässige
Aushöhlungen hinzu, so dass das Aussehen
äusserst verschieden werden kann. Allen die-
sen Erhabenheiten und Vertiefungen des
Körpers — die Durchbohrungen und tieferen
Aushöhlungen ausgenommen — schmiegt
sich die Zellmembran dicht an, so dass auf
ihr, wenn der Kieselkörper herausgefallen
oder durch Flusssäure künstlich entfernt ist,
ein negatives Bild der Kieseloberfläche zu
sehen ist. Ein organischer Zusammenhang
des Kieselkörpers mit der Membran durch
Zellstoffbalken liess sich jedoch nirgends
nachweisen, auch wenn die Kiesel durch
Flusssäure entfernt waren. Ebensowenig liess
sich aber auch an der Membran selbst durch
Behandlung mit Chromsäure oder durch
Schulze'sche Lösung und Ausglühen eine
sichtbare Verkieselung nachweisen. — Das
starke Lichtbrechungsvermögen der Kiesel-
körper machte sie im Wasser am deutlichsten
sichtbar, während sie im stärker brechenden
Glycerin nur noch durch die Gasbläschen
sichtbar blieben. Deshalb mussten alle Be-
obachtungen, die sich auf ihre Form bezogen,
in Wasser gemacht werden, da im Glycerin
nicht allein die Grenzen verschwanden, son-
dern auch Körper, die wenige Gasbläschen
enthielten, ganz durchsichtig und somit
unsichtbar wurden. War bei der Beobachtung
im Wasser zuweilen ihre Anwesenheit noch
zweifelhaft, so genügte meist ein Absperren
des durchfallenden Lichtes, um bei auffallen-
dem Lichte in dem Auftreten eines glänzend
weissen Punktes an der fraglichen Stelle ihr
Vorhandensein zu constatiren. Sonst hätte

30

mikroskop bei gekreuzten Nicols ein Mittel
dazu an die Hand gegeben.

Die Kieselbildung ist nun nicht gleich stark
in allen Individuen und deshalb die Anord-
nung der Kieselkörper je nach dem Kiesel-
reichthum des T'hallusstückes sehr verschie-
den. Die kieselärmsten Stücke weisen sie
wenigstens in einigen Epidermiszellen der
Oberseite auf und zwar dann am häufigsten
in denen der Flanken. Auch in einigen Epi-
dermiszellen der Bauchseite und in einzelnen
Grundgewebszellen, die der Rückenseite nahe
liegen, treten Kieselkörper auf. In den kiesel-
reichsten Thallusstücken tritt am auffallend-
sten eine mehr oder weniger zusammenhän-
gende Schicht von kieselführenden Zellen in
der dritten bis sechsten Parenchymlage her-
vor (Fig.3). Ausserdem führen aber die Zellen
der Epidermis und der subepidermalen Schich-
ten häufig Kieselkörper und die Epidermis
der Flanken ist so regelmässig von Kieselkör-
pern erfüllt, dass der Thallus hier von einer
zusammenhängenden Kieseldecke gleichsam
bepanzert erscheint. Selbst die zu Wurzelhaa-
ren ausgewachsenen Epidermiszellen enthal-
ten sehr häufig in ihren Basaltheilen Kiesel-
körper, die zuweilen sich in den Haartheil
hinein fortsetzen und ihn in einigen seltenen
Fällen, sogar vollständig erfüllen. In den
inneren Theilen des Thallus treten die Kiesel-
körper seltener auf und erreichen höchstens
die engen und langgestreckten Zellen des
Grundgewebes, die das Gefässbündel ein-
schliessen. Auf Längsschnitten tritt immer
deutlich hervor, dass die kieselführenden
Zellen niemals vereinzelt stehen, sondern in
Längsreihen an einanderschliessen. — Wir
sehen nun auch, dass die Grössenunterschiede
der Kiesel durch ihre Lagerung bedingt wer-
den, da ja ihre Form durch die Zellen, die sie
beherbergen, bestimmt wird. Die kleinsten
stammen aus den Epidermiszellen, während
die gestreckten, cylinder- oder spindelför-
migen aus dem subepidermalen und dem
Gefässbündel genäherten Grundgewebe her-
rühren. Die grossen Parenchymzellen enthal-
ten dicke walzen- bis keilförmige Kieselkör-
per und die Wurzelhaarzellen zuweilen kleine,
dreizackige Körpercehen, deren einer Schen-
kel in das Wurzelhaar selbst hineinragt. Auch
die Oberflächenstruetur der Kieselkörper
schliesst sich eng an ihre Lagerung an. Die
erwähnten Erhabenheiten treten am deutlich-
sten auf in den Kieselkörpern der Epidermis

auch ihre Doppelbrechung im Polarisations- ! und der subepidermalen Lagen, während sie

31

nach innen hin schwächer werden und mehr
als regelmässige Ring- und Spiralleisten auf-
treten. Ganz glatte Kieselkörper sind nur
selten zu finden und sind vielleicht als nicht
völlig entwickelt anzusehen. Ob die grosse
Unregelmässigkeit der Erhabenheiten an den
Epidermiskieselkörpern durchChlorophylikör-
ner hervorgebracht wird, lässt sich nicht ent-
scheiden, aber sicher ist, dass zuweilen noch
Chlorophylikörner neben dem Kieselkörper
in der Zelle angetroffen werden und dass auch
an den fertigen Kieselkörpern. öfters orga-
nische Einschlüsse vorkommen, die durch
Säuren nicht angegriffen werden und durch
Glühen sich schwärzen. — Zuletzt sei noch
erwähnt, dass Tulasne ]l. ce. p. 6 für Podo-
stemon angibt, man treffe in seiner Epider-
mis zuweilen einen hyalinen, bräunlichen
Zellinhalt, der weder ın Wasser löslich sei,
noch in Jod irgendwie gefärbt werde. Er hält
ihn für Bassorin und fügt hinzu, dass er sich
leicht unversehrt aus den Zellen entfernen
lasse. Jedenfalls hatte Tulasne hier nichts
Anderes als Kieselbildung vor sich, da die-
selbe bei Podostemon, Marathrum und viel-
leicht allen anderen Podostemoneen ange-
troffen wird.

Es bleibt vom Thallus nun noch das Gefäss-
bündel zu besprechen. Zur Untersuchung
benutzte ich nur entkieseltes Material, da
gerade in den kieselreichsten Stücken die
bestausgebildeten Bündel zu finden waren.
Die Wirkung der Flusssäure auf die Mem-
branen machte sich dabei nur durch eine
ähnliche Gelbfärbung, wie sie Kali hervor-
bringt, bemerklich, während eine Quellung
weder an den Membranen, noch an denStärke-
körnern zu erkennen war. — In dem Bündel
sind zwei Gruppen vorhanden, die, symme-
trisch zur Linken und Rechten des Bündel-
centrums gestellt, von oben nach unten con-
vergiren. Sie bilden den Holztheil des Gefäss-
bündels und treten nur wenig durch etwas
stärkere Lichtbrechung hervor. In Fuchsin
nehmen sie eine etwas abweichende Färbung
an und mit Phlorogluein und Salzsäure be-
handelt, zeigen sie allein eine schwache
Holzstoffreaction. Die einzelnen Gefässe selbst
sind enge Spiralgefässe mit einem einzigen
Spiralbande, das sehr oft ringförmig wird. —
Die Bündel sind in den einzelnen 'Thallus-
stücken sehr verschieden ausgebildet, so dass
es bald den Anschein hat, als lägen die
Gefässe regellos im Bündel zerstreut, bald als
wäre nur eine einzige Gruppe vorhanden, die

32

halbmondförmig die untere Seite des Bündels
einnähme. In dem ersten Falle sind die Gefässe
nur schwach entwickelt und öfter in ihrer
gewohnten Anordnung durch andere Zellen
unterbrochen, im anderen Falle sind sie so
reichlich vorhanden, dass beide seitlichen

Gruppen unten durch eine einfache Gefäss- _

reihe in Verbindung stehen (Fig.5).

Die Gefässgruppen werden von dünnwan-
digen, langgestreckten und englumigen Zellen
umgeben, die senkrechte oder wenig geneigte
Querwände besitzen. DieseZellform geht ohne
scharfe Grenzen in die des Grundgewebes
über, dessen Zellen sich nur durch etwas ver-
dickte Wände und weiteresLumen von denen
des Bündels abzuheben beginnen. Ob hier
ausgebildete Siebröhren vorhanden sind, kann
zwar zweifelhaft erscheinen, doch lassen ver-
schiedene Einzelheiten darauf schliessen. Da
dichte Inhaltsmassen den Siebtheil erfüllen
und die Schnitte undurchsichtig machen, so
wurden gute Präparate acht Tage lang in ganz
schwache Kalilösung gelegt, um so viel als
möglich vom Inhalt zu lösen. Bei starker Ver-
grösserung treten dann auf Qerschnitten über-
all im Bündel zerstreut Querwände in der
Flächenansicht deutlich hervor, diesich durch
eine feine, in Jod sich bräunende Körnung
auszeichnen. Dieselbe Körnung zeigt sich
jedoch auch auf den Längswänden— auf Quer-
schnitten, wie in der Flächenansicht — selbst
an Präparaten, die unbehandelt geblieben
sind. — Die durchschnittenen Querwände
lassen oft deutliche, zäpfehenartige Erhaben-
heiten erkennen, die sie schon einem Sieb-
plattenquerschnitt ähnlicher machen, wenn
auch eine Durchbohrung nirgends nachgewie-
sen werden kann. Als letztes Kriterium für
die Anwesenheit von siebröhrenartigen Ele-
menten finden wir dann noch, eingekeilt zwi-
schen die genannten Zellen, die Geleitzellen*).
Sie sind nur auf Längsschnitten erkennbar
und erscheinen dann als kleine Zellchen, die
aus den siebröhrenartigen Zellen durch eine
in flachem Bogen verlaufende Wand ausge-

schnitten sind und sich durch einen spindel-'

formigen Zellkern auszeichnen. Sind diese
Zellchen als typische Begleiter der Siebröhren
bekannt, so haben wir auch hier ein Recht,
die ersterwähnten Zellen für siebröhrenartige
Elemente anzusehen, bei denen vielleicht
ausser den Querwänden auch die Längswände

*) Carl Wilhelm, Beiträge zur Kenntniss des
Siebröhrenapparates. Leipzig 1880.

Botanische Zeitung . Jahrg. RNAXZR,

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33
die Functionen der Siebplatten übernommen
haben. (Forts. folgt.)
Zur Systematik der Thallophyten.
Von
A. de Bary.
(Schluss.)
IV.

Betrachten wir jetzt die anderen, eingangs
erwähnten Thallophyten-Systeme, so finden
wir das ältere von Cohn und das von Sachs
allerdings in vielen Einzelheiten mit dem vor-
stehend entwickelten übereinstimmend, beide
aber von demselben insofern abweichend, als
sie, auf Grund der gewählten Unterschei-
dungscharaktere classificiren, in Umkehrung
des obersten Prineips natürlicher Systematik:
Characterem fluere e genere non genus e
charaetere. Cohn hat sein früheres System
jetzt selbst aufgegeben, die Prämissen für
dasselbe sind seither zum grossen Theile hin-
fällig geworden, es soll daher auch hier nicht
weiter darauf eingegangen werden. Sachs’
Eintheilung ist präcis und klar, auch, mit
gewissen Einschränkungen, jederzeitpraktisch
anwendbar, so gut wie das Linne'sche
Sexualsystem der Phanerogamen.

Sachs hat seine vier Hauptelassen: Carpo-
sporeen, Oosporeen, Zygosporeen und Proto-
phyten auf jene scharf vortretenden Charactere
der Zeugungsprocesse gegründet, welche wir
oben als die vier Stufen kennen gelernt haben,
die in mehr als einer natürlichen Reihe
erreicht werden; die Charactere der Proto-
phyten sind negative, wesentlich dieselben,
nach welchen oben die agame Uyanophyceen-
Gruppe von den übrigen ab- und ausgeschie-
den wurde. Die Consequenz dieses Vorgehens
ist, dass nicht nur Unzusammengehöriges in
einer Classe neben einander steht, wie z. B.
Florideen und Ascomyceten, sondern auch
evident nahe Zusammengehöriges weit aus
einander gerissen ist, wie z. B. die Fucaceen
und Cutlerien von den Eetocarpeen. Eine
klare und übersichtliche Classification braucht
eben noch lange keine natürliche zu sein;
das zeigt besonders anschaulich ein bekanntes
Beispiel aus der Systematik der Pteridophyten
oder, wenn man den haarsträubenden Namen
nicht aufgeben will, der Gefässkryptogamen.
Man unterscheidet hier zwei allbekannte Ent-
wickelungsstufen, die isospore und die hetero-
spore und hat auf diese vielfach zwei schein-
bar natürliche »Classen« gegründet. Nähere

34

Vergleichung lehrte aber, dass dievAngehöri-
gen dieser »Classen« sich in (mindestens) zwei
natürliche Verwandtschaftsreihen ordnen, die
Filieinen (zu denen hier nur der Kürze hal-
ber und unpräjudicirlich die Equiseten gestellt
seien) und die Lycopodinen oder »Dicho-
tomen«; und dass jede dieser beiden Reihen
ihre isospore und ihre heterospore Stufe hat.
Die Classifieation musste hiernach, wenn sie
in erster Linie auf die natürliche Verwandt-
schaft basirt sein sollte, geändert werden,
wenngleich die von der Iso- und Heterosporie
hergenommenen Charactere weit schärfer sind
als jene der jetzigen Filicinen- und Lycopo-
dinengruppe. Sachs’ Thallophytenclassen
sind, wie ich meine, jenen Stufenclassen der
Pteridophyten genau gleichwerthig, als solche
daher aufzulösen, wie oben versucht wurde;
die Stufen selbst bleiben im Wesentlichen
bestehen. Ich sage im Wesentlichen, weil,
bei näherem Eingehen, über die Grenzen
zwischen den Abtheilungen, zumal den Carpo-
sporeen und Oosporeen, vielerlei discutabel
wäre. Es würde jedoch viel zu weit führen,
die betreffenden Fragen hier zu erörtern.
Cohn’s neues System theilt die gesammten
Thallophyten in zweiHauptreihen: 1.Gamo-
sporeae und 2. Carposporeae. In die
erste vereinigterderHauptsache nach Sachs’
Zygosporeen und Oosporeen (welch letzteren
mit Recht Coleochaete angeschlossen wird),
also unsere Phaeophyceen, Chlorophyceen,
nebst den Oo- und Zygosporen bildenden
Pilzen; in die zweite den Rest, Sachs’ Carpo-
sporeen und Protophyten. Die Charen wer-
den von den Thallophyten ausgeschlossen und
als Phycobrya zu den Bryophyten gestellt.
Was über diesen letzten Punkt zu sagen ist,
wurde oben schon erörtert und ist für die
Hauptsache irrelevant. Von den beiden
Hauptreihen sind die Gamosporeen, mit den
Hauptcharakteren: Schwärmzellen und iso-
game oder oogame Fructification, eine in
sich natürliche Gruppe, wenn man von

nachher noch zu erörternden Einzelheiten
absieht. Denn die nahe Zusammengehörig-

keit der iso- und oogamen Formen einer
Reihe wurde oben schon hervorgehoben,
nicht minder der nahe Anschluss und Paral-
lelismus zwischen Chloro- und Phaeosporeen,
und die nahe Verwandtschaft oosporenbilden-
der Pilze mit Chlorosporeen. Was die discu-
tabeln Einzelheiten betrifft, so bestehen diese
in der Einreihung der Myxomyceten und
Ustilagineen unter die Gamosporeen, also

35

Einzelgruppen, deren Stellung im System,
wie zum Theil oben gezeigt wurde, über-
haupt zweifelhaft ist. Ihre Einstellung in die
Hauptreihe der Gamosporeen mag als Pro-
visorium als zulässig gelten gelassen werden;
nur wird wohl Niemand damit einver-
standen sein, dass die Ustilagineen direct
neben den Mucorinen stehen und die Myxo-
myceten, als chlorophylifreie Parallelgruppe,
der Unterabtheilung coordinirt sind, welche
Hlydrodietyon, Valonia und Volvox umfasst.
Das sind jedoch wie gesagt für die hier zu
discutirende Hauptsache irrelevante Einzel-
heiten. Cohn’s andere Hauptreihe aber, die
Carposporeae, muss als durchaus verfehlt be-
zeichnet werden, wenn die mit ihrer Aufstel-
lung zu lösende Aufgabe dem Gebiete der
natürlichen Systematik angehört. Sieht man
sich die Sache unbefangen an, so wird darin
im Grunde alles vereinigt, was unter den
Gamosporeen nicht untergebracht werden
kann. Der einzige, nicht einmal allgemein
zutreffende Charakter, welchen die dazu ge-
rechneten Gruppen mit einander gemein ha-
ben sollen, ist ein negativer, nämlich der
Mangel cilientragender Schwärmzellen. Ein
näherer morphologischer Anschluss zwischen
den unterschiedenen Abtheilungen: Schizo-
sporeen (= Protophyten Sachs), Florideen,
Ascomyceten und Basidiomyceten ist nur für
die zwei letztern unter einander vorhanden.
Zumal die Schizosporeen sind, wie schon oben
hervorgehoben wurde, ganz unvermittelt an-
gehängt, wenn man nicht die zweifelhafte
Identität bestimmter Farbstoffe als vermittelnd
anerkennen will. Werden aber, was zum Min-
desten nöthig wäre, die Schizomyceten von
den übrigen Carposporeen und den Gamospo-
reen abgetrennt, so bleibt zwischen demSystem
von Cohn und Sachs’ Stufensystem in der
Haupteintheilung nur der eine unwesentliche
Unterschied, dass in jenem Zygo- und Oo-
sporeen vereinigt sind. Das ist ein kleiner
Fortschritt. Die Haupteinwendungen bleiben
aber bestehen.

Wie aus obiger Darstellung ersichtlich sein
wird, habe ich gegen Winter und Eichler,
welche sehr genau mit einander übereinstim-
men, weniger einzuwenden. Ihre Anordnung
unterscheidet sich von obiger erstens darin,
dass sie, wie schon L. Fischer*) zwei coor-
dinirte und parallele Hauptreihen statuirt,
Pilze und Nichtpilze, d. h. Algen, und zwei-

*), In der bei Sachs, 4. Aufl. $.248. Anm. mitge-
theilten Tabelle.

36

tens, dass sie zu den Pilzen alles Chlorophyll-
freie, also auch die Schizomyceten, stellt.
Die Gruppirung der Nichtpilze stimmt mit
der meinigen in dem Hauptresultatim Wesent-
lichen überein, nur dass die Reihen, auch die
Cyanophyceen, einfach parallel neben oder
hinter einander stehen, ohne nähere Berück-
sichtigung der Anschlüsse. Die Charen reiht
Winter denMoosen als Uebergangsglied an,
Eichler stellt sie neben die Chlorosporeen.
Andere, kleinere Differenzen Winter’s lasse
ich umsomehr unerwähnt, als sie zum Theil
auf neuerdings berichtigten, zur Zeit der
Winter’schen Publication unvollkommenen
thatsächlichen Voraussetzungen beruhen. Wo
und warum ich in der Haupteintheilung von
Eichler und von Winter diflerire, brauche
ich hier nicht zu wiederholen.

Auf die Gliederung und Eintheilung der
einzelnen Hauptgruppen in sich näher ein-
zugehen, ist nicht die Aufgabe der vorliegen-
den Skizze. Dieselbe sollte nur dienen zur
Beurtheilung der für die systematische Anord-
nung der Thallophyten eingeschlagenen Wege
und der Hauptresultate, zu denen diese, wie
ich glaube, nach den heutigen Kennt-
nissen führen. Erweiterungen und Umge-
staltungen der letzteren, welche ja an gar
manchen Punkten noch zu erwarten stehen,
werden auch das System noch umgestalten.

Strassburg, October 1880.

Litteratur.
Ueber Cupania und damit verwandte

Pflanzen. Von L. Radlkofer.

(Sitzungsberichte der k. bay. Akademie der Wiss.,
math.-phys. Olasse. 1879. 8.457 —678.)

Der Monograph der Sapindaceen ist in dieser Schrift
zu einer anderen grossen Gattung seiner Familie über-
gegangen, welche der Klärung sehr bedürftig war.
Die Auffassung derselben ist bedeutenden Schwankun-
gen unterworfen gewesen; die namentlich von Blume
aus gewissen Arten gebildeten, von Cupania abge-
zweigten Gattungen waren neuerdings wieder verwor-
fen, so dass dieser Darstellung zu Folge die mehr als
200 betragenden hierher gehörigen guten Species ent-
weder unter zwei, oder gar nur unter der einen ur- :
sprünglichen Gattung vereinigt werden sollten. Dem
letzteren Verfahren gegenüber stellt sich Verf. auf den
Standpunkt von Blume, geht aber noch über dessen
Gattungsabzweigungen hinaus, bildet aus der alten
Gattung Cupania eine eigene Sapindaceen-Tribus:
Cupanieae, und gliedert deren Arten in 34 wohl
charakterisirte Gattungen.

37

Weder Neuerungssucht noch das Bestreben, über-
haupt neue Gattungen zu schaffen, hat den Verf. hier-
bei geleitet, sondern nur das Bestreben, eine har-
monische Gliederung der Sapindaceen zu erlangen.
Die alte, unzertrennte Gattung Cupania ist nämlich
durchaus nicht den übrigen Sapindaceen - Gattungen
gleichwerthig, sondern figurirt mit der reichen Glie-
derung ihrer Arten jenen gegenüber als Gruppe. Von
besonderem, weiter gehendem Interesse ist aber der
Umstand, dass die morphologische Gliederung der
Cupanieen zusammenfällt mit einer geographischen,
so nämlich, dass wiederum eine Hauptverschiedenheit
zwischen den drei in Frage kommenden Continenten
der Alten Welt einerseits und der Neuen Welt an-
dererseits hervortritt. Die amerikanischen Cupanieen
(nachRadlkofer sieben Gattungen bildend) besitzen
nämlich einen lomatorrhizen Embryo, also einen
solchen, dessen Radicula in einer Falte der Testa
liegt, die gerontogäischen (27 Gattungen bildend)
dagegen einen notorrhizen Embryo. Von diesem Ver-
halten, das des schwer zu beschaffenden Materials
wegen allerdings noch nicht bei allen Arten genügend
untersucht werden konnte, macht nur eine einzige
Gattung eine wichtigereAusnahme: die amerikanische
Pseudima mit ebenfalls notorrhizem Embryo. Allein
diese Gattung steht überhaupt sehr isolirt da und
besitzt einige ihr allein zukommende Charaktere, wie-
wohl die Mehrzahl derselben mit asiatisch-oceanischen
Gattungen correspondirt. Dem Zusammentreffen der
geographischen und embryologischer Scheidungräumt
Verf. in dem System der Cupanieen die erste Stelle
ein und bildet daher zwei Subtribus {nach dem Em-
bryo), von denen die erstere sechs amerikanische, die
zweite in drei ebenfalls organographisch-geogra-
phischen Unterabtheilungen eine amerikanische, sieben
afrikanische und 20 asiatisch-oceanische Gattungen
enthält; die Theilung fällt also mit der wichtigsten
geographischen Scheidung tropischer Gebiete zusam-
men.

Die weiteren Theilungen, resp. die wichtigsten spe-
eiellen Gattungscharaktere, ergeben sich dann aus der
Structur des Kelches, von dem Verf. drei, durch die
Gattungen Cupania (sensu stricto), Matayba und
Blighia gut repräsentirte Typen unterscheidet, sowie
aus der Structur der Blumenblätter, der Frucht und
des Samens; sie sind in dem Conspectus (p. 494-503),
dem sich eine tabellarische Uebersicht der gesammten
Arten mit ihren Synonymen anschliesst, klar zusam-
mengestellt.

Es ist also in vorliegender Arbeit eine Untersuchung
geschaffen, die eine wichtige Gattung der Tropen so

gut gegliedert hat, als es bis jetzt nur möglich ist, und |

darauf legt Verf. selbst den grössten Werth, während
er die Darstellung seiner Untersuchung in Form zweier
Subtribus und 34 Gattungen als Formfrage auflasst:

38

»Die Vereinigung des wirklich Verwandten zu einer
Gruppe ist weit wichtiger für die Förderung des
Systems, als die Werthbestimmung der einzelnen
Gruppe. Nur um des Namens willen, den eine gewon-
nene Gruppe tragen soll, erscheint es unerlässlich, sich
sofort für irgend eine solcheWerthbestimmung zu ent-
scheiden. ..... « Entweder betrachtet man die Cupa-
nieen als Arten nur einer Gattung, und dann sind die
gewonnenen Gruppen deren Sectionen; oder man
betrachtet sie als eine Tribus zusammensetzend, und
muss dann die Gruppen zu selbständigen Gattungen
erheben. Die Entscheidung in diesem und ähnlichen
Fällen trifft der Monograph so, dass dadurch eine
möglichst harmonische Gliederung seiner ganzen
Familie hervorgeht, da die Tribus und Gattungen der-
selben einander gleichwerthig sein sollen; in diesem
Sinne hat Radlkofer seine neuen Gattungen ge-
schaffen und die älteren Gattungen Blume's-restituirt,
wobei hervorgehoben zu werden verdient, dass vielfach
auch in anderen Familien die Ansichten Blum e's
wieder neues Leben erhalten und den Ansichten vom
möglichst starken Zusammenziehen der Arten in Sam-
melgattungen zum Trotz verfochten werden. Und in
der That hat ein Verfahren, für welches Blume hier
als ein hervorragendes Beispiel genannt werden soll,
etwas naturgemässeres und entspricht dem Grund-
gedanken der natürlichen Systematik im höhern Grade.
Deswegen werden unzweifelhaft spätere Untersuchun-
gen über die Cupanieen sich auch mit der von Radl-
kofer gewählten Form einverstanden erklären, wie
auch dem Referenten bei einer flüchtigen, an die
besprochene Abhandlung angeknüpften Nachunter-
suchung der Cupanieen des allerdings noch dürftigen
Dresdener Herbariums deren gute Wahl in Bezug auf
die Abgrenzung der Gattungen entgegentrat. Dr.

Ueber das Vorkommen und die Ver-
teilung der Spaltöffnungen auf
unterirdischen Pflanzenteilen.
Von R.Hohnfeldt. Inaug.-Dissertation.
Königsberg i. Pr. 1880. 508.

Nach einer historischen Einleitung, welche beson-
ders die erste Auffindung von Spaltöffnungen auf
unterirdischen Pflanzentheilen durch Caspary (1557)
hervorhebt, werden in obiger Dissertation zunächst
die Vertheilungsverhältnisse der Stomata auf unter-
irdischen und oberirdischen Pflanzenorganen im Allge-
meinen besprochen. Untersucht wurden vom Verf. 71
meist krautige Pflanzenarten, von denen eine Tabelle
die Zahl der Spaltöffnungen pro Quadratmillimeter
auf unterirdischen Organen (wie Rhizome und Schup-
penblätter) und den oberirdischen Theilen angibt. Für
jede Pflanze werden ausserdem die einschlägigen
Beobachtungen in extenso mitgetheilt. Aus dem allge-
meinen Theile dürfte die vom Verf. aufgestellte Regel

39

hervorzuheben sein, dass die Stomata auf den unter-
irdischen Schuppenblättern nicht in dem Grade die
Aussenseite bevorzugen, wie dies bei den meisten
Laubblättern der Fall ist. Als besonders instructiv
wird der Fall von Stachys siwatica erwähnt, deren
Schuppenblätter die Stomata an den ersten Inter-
nodien der Ausläufer nur innenseits tragen; die dar-
auf folgenden Schuppenblätter haben einige wenige
Spaltöffnungen nach aussen; die Zahl der letzteren
steigert sich dann auf den folgenden Schuppenblättern
der fortwachsenden Ausläufer, bis schliesslich die ober-
irdischen Laubblätter nur noch auf der Aussenseite
(Unterseite) Spaltöffnungen zeigen. Bei Tirientalis
europaea haben die Schuppenblätter innen und aussen
Stomata, die Blätter der Laubrosette dagegen nur
aussen; hier machen dann die wenigen am Stengel
zerstreuten Laubblätter den Uebergang, die sich in
Bezug auf die Vertheilung der Spaltöffnungen wie
Schuppenblätter verhalten. Völlig stomatafrei fand
Verf. nur die unterirdischen Theile von Senecio sara-
cenicus, Lamium album und Ballota nigra. — Der
gelegentliche Ausspruch des Verf., dass die physio-
logische Bedeutung der Spaltöffnungen mit den gegen-
wärtigen Hilfsmitteln derForschung sich kaum ermit-
teln lasse, gereicht seiner Bescheidenheit gerade nicht
zum Ruhme. Loew.

Illustrationes Florae Hispaniae insu-
larumque Balearium. Figures de plan-
tes nouvelles ou rares decrites dans lePro-
dromus Florae Hispanicae ou recem-
ment decouvertes en Espagne et aux iles
Baleares, accompagnees d’observations cri-
tiques et historiques par Maurice Will-
komm. Livr.1. Stuttgart 1881. gr. 40.

NeunTafeln, wovon die eine doppelt (Folio), stellen
elf Species in Habitusbild und Analysen dar. Der Text
bringt zu jeder Species lateinische Diagnose, nebst
Bemerkungen in französischer und in spanischer
Sprache. Eine sachliche Kritik über die Arbeit kann
nur von dem gegeben werden, der sich specieller mit
den betreffenden Pflanzen beschäftigt — das gilt auch
für die folgenden Lieferungen. Hier können wir aber
nieht umhin, den vom Verf. gezeichneten, in einfacher
Manier vortrefflich ausgeführten colorirten Tafeln ein
‘Wort rühmender Anerkennung auszusprechen. dBy.

Personalmachricht.

Aus Dallas, Texas, geht mir folgende Mittheilung
zu, datirt 16. October 1880.

»Wir erfüllen hiermit die schmerzliche Pflicht, Sie
von dem erfolgten Ableben unseres geliebten Vaters,
Jacob Boll, geb. am 29.Mai 1828 in der Schweiz,
zu benachrichtigen. Der Tod ereilte ihn am 29. Sept.
d. J., während er im Westen dieses Staates auf einer

wissenschaftlichen Forschungsreise begriffen war. —-

Allen Einflüssen der Witterung ausgesetzt, wurde er
in einer unbewohnten Gegend, fern von allen Bequem-
lichkeiten des Lebens und von ärztlicher Hilfe, von
einer Krankheit befallen, der er schon nach 10 Tagen
erlag und ist er im vollsten Sinne des Wortes als ein
Opfer der Wissenschaft zu betrachten... ... «

Der Verstorbene, ehemals Apotheker zu Bremgar-
ten im schweizerischen Canton Aargau, gehörte zu

40

den ersten Entomologen Europas und hatte speeiell
dieMicrolepidopteren zum Gegenstand seiner
Forschungen gemacht. Zwei Mal bereiste er, von der
Schweiz aus, Texas und kehrte mit reicher Ausbeute
nach Hause zurück, 1873 endlich begab er sich zum
dritten Male in den fernen Westen, um in Dallas,
Texas, dauernden Wohnsitz zu nehmen. Professor
Agassiz, welcher ihn auf ein Jahr (1871/72) als Ento-
mologe an das Museum zu Cambridge berufen hatte,
sagt schon über die erste, im Jahre 1870 von Boll
in Texas gemachte Insectensammlung, dass sie »in
Hinsicht auf Vorzüglichkeit, Reinlichkeit und Sorg-
falt der Aufstellung, sowie auf reichhaltige Vertretung
der einzelnen Arten, bei Weitem Alles übertreffe,
was in dieser Art je in den Vereinigten Staaten zu
Stande gebracht worden ist.« — Dass ein Mann wie
B., der aus dem Apothekerstande hervorging, auch
für die Botanik thätig war, bedarf wohl keiner Erwäh-
nung. Als Schüler vonSchleiden war er inJena, wo
er seine pharmaceutischen Studien gemacht hat, von
Dr. David Dietrich, dem Nestor unserer thüringer
Kryptogamisten, in das Reich der Moose und Flech-
ten eingeführt worden, — und so verdankt ihm die
Flora des Cantons Aargau manche schöne Entdeckung.

Die Resultate seiner Beobachtungen im Aargau
sind in Boll's Schrift niedergelegt: »Verzeichniss der
Phanerogamen und Kryptogamen von Bremgartenete.«
Aargau 1869. — Moose und Flechten aus Texas
brachte er zweiMal nach Europa; erstere wurden von
Dr. C. Müller in der »Flora« 1873, letztere von Dr.
J. Müller, in derselben Zeitschrift, 1877, publicirt;
unter letzteren war Parmelia Bolliana.

Noch im Juli d. J. war der unermüdliche, mit sel-
tener körperlicher Ausdauer ausgerüstete Forscher
von einer paläontologischen Reise nach dem Nord-
westen von Texas zurückgekehrt, hochbefriedigt von
den gewonnenen Resultaten, welche, abgesehen von
reicher Ausbeute an neuen Petrefaeten, Kohlen- und
Eisenlager von grosser Mächtigkeit erschlossen hat-
ten. A. Geheeb.

Berichtigung.

In der Tabelle Sp. 15—16 soll das Fragezeichen
hinter Chlorophyceae fehlen, und Chlorophyceae? noch
einmal, mit Fragezeichen, unter Cyanophyceae in der
Abtheilung Agamae stehen, um anzudeuten, dass die
Möglichkeit des Vorkommens agamer Chlorophyceen
anerkannt werden soll.

Anzeige.
R. Friedländer & Sohn, Berlin, NW., Carlstr.11,
im Besitz der Restvorräthe, offeriren zu ermässigten
Preisen: (5)

Th. Hartig.

Entwickelungsgeschichte des Pflanzenkeims,

dessen Stoffbildung und Stoffwandlung während des
Reifens und des Keimens.
1858. gr. 4 mit 4 color. Kupfertafeln
für 4 4 — anstatt des Ladenpreises von #10.

J. Hanstein.
Die Milchsaftgefässe

und die verwandten Organe der Rinde,
Gekrönte Preisschrift.
1863. gr. 4 mit 10 Kupfertafeln
für 2 5 — anstatt des Ladenpreises von «# 9.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

39. Jahrgang.

Nr.>.

21. Januar 1881.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction:

A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: R. Cario, Anatomische Untersuchung von Tristicha hypnoides Spreng. (Forts.). — Litt.: T. F.
Hanausek, Ueber die Harzgänge in den Zapfenschuppen einiger Coniferen. — P. Ascherson, Die
Bestäubung einiger Helianthemum-Arten. —M. Willkomm, Deutschlands Laubhölzer im Winter. — E.
Strasburger, Zellbildung und Zelltheilung. — W. Woolls, Plants indigenous in the Neighbourhood

of Sydney. — Anzeige.

Anatomische Untersuchung von
Tristicha hypnoides Spreng.
Von

Dr. R. Cario.
Hierzu Taf. I.
(Fortsetzung.

Nachdem wir so mit dem Aufbau des fer-
tigen Thallus bekannt geworden, bleibt uns
die Frage nach seinem Wachsthum zu beant-
worten. Das sonst reichlicheMaterial enthielt
jedoch meist nur Bruchstücke von Pflanzen
und nur wenige Exemplare, die eine unver-
sehrte Thallusspitze aufwiesen. Der Thallus
läuft in eine stumpfe Spitze aus, die den
elliptischen Querschnitt beibehält und dem
Boden sich anschmiegt, so dass ihre Bauch-
seite mit der des fertigen Thallus in einer
Ebene bleibt. — Die Untersuchung stützt sich
meist auf verticale Längsschnitte, die in ganz
schwacher Kalilösung fast bis zum Kochen
erhitzt und dann mit einem Tröpfchen Salz-
säure neutralisirt wurden. Durch diese Be-
handlung zogen sich die dichten, undurch-
sichtigen Plasmamassen von den Zellwänden
zurück, die ein wenig gequollen waren und
nun deutlicher hervortraten. Das Binnen-
gewebe des Scheitels lässt eine Differenzirung
in Plerom und Periblem nicht erkennen, son-
dern besteht aus einem gleichförmigen Meri-
stem, das in dem der Bauchseite genäherten
Vegetationspunkte gipfelt. Seine Zellen sind
in Längsreihen angeordnet und der Verlauf
der Periclinen tritt deshalb an ihnen sehr
scharf hervor, zumal in den etwas älteren
Meristemzellen das Chlorophyll sich den
Aussenwänden dicht angelegt hat. Die Peri-
elinen haben natürlich an verticalen Längs-
schnitten nicht den gewöhnlichen, parabo-
lischen Verlauf, da ja der Umriss der T'hallus-

spitze in dieser Ebene selbst keine Parabel
ist; dennoch zeigen sie den confocalen Bau
des Scheitels, indem die Periclinen derRücken-
seite mit denen der Bauchseite nach dem der
letzteren etwas genäherten Vegetationspunkte
convergiren, die der Rückenseite in Bogen,
die der Bauchseite in geraden Linien verlau-
fend. Der Uebergang dieses Meristems in
Dauergewebe geschieht ohnebemerkenswerthe
Einzelheiten. — Das Binnengewebe des
Scheitels wird von einem grosszelligen Der-
matogen umgeben, das schon dicht am Schei-
tel Differenzirungen erleidet. Fast über dem
eigentlichen Vegetationspunkte selbst begin-
nen sich an den Dermatogenzellen, die der
Rückenseite angehören, in den äusseren,
scheitelsichtigen Kanten durch schräge Wände
kleine Zellchen abzuscheiden, die auf diesen
Schnitten dreieckigen Querschnitt zeigen.
Mit dem weiteren Wachsthum der Spitze
treten diese dann auf die Rückenseite,
vermögen aber dem Wachsthum der Derma-
togenzellen nicht zu folgen, zumal da in letz-
teren Theilungen und Streckungen auftreten,
ihre äussere Wand zerreisst und zuletzt, wenn
die Epidermiszellen erwachsen sind, ist von
ihnen keine Spur mehr zu erkennen. Nur in
einzelnen Fällen, wenn die schräge Theil-
wand eine grössere Zelle abgeschnitten hatte,
schienen dieselben erhalten zu bleiben; an
den erwachsenen "Thallusstücken konnten sie
jedoch nicht nachgewiesen werden, da eines-
theils ihre Herkunft durch Verschiebungen
verwischt sein konnte und anderntheils die
Untersuchung durch den die Oberfläche
bedeckenden Schmutz oder aufsitzende Algen
fast unmöglich gemacht wurde. Diese Ver-
hältnisse gelten jedoch nur für dieDermatogen-
zellen der Rückenseite, die der Bauchseite
erleiden solche Theilungen nicht, sondern nur

43

Theilungen durch Querwände. Hieraus geht
die Epidermis der Bauchseite hervor, indem
die Theilzellen sich strecken und hin und
wieder zu den erwähnten Wurzelhaaren aus-
wachsen, die bei der Berührung mit dem Sub-
strat sich an der Spitze knopfartig erweitern.

Die Verzweigung des Thallus durch gleich-
werthige Glieder ist ziemlich häufig, die jüng-
sten Zustände fehlten jedoch an dem vorhan-
denen Material ganz oder entzogen sich we-
nigstens der Untersuchung. Immerhin liess
sich auch aus den vorgeschritteneren Stadien
genügend auf die Entstehung solcher Thallus-
zweige schliessen. Die vereinzelt stehenden
Thalluszweige treten fast rechtwinklig gegen
die Richtung des Mutterstückes hervor und
zwar so, dass sie von unten hervorzubrechen
scheinen (Fig. 1). Sie werden endogen in der
Nähe des Gefässbündels oder an diesem selbst
angelegt und durchbrechen dann das Gewebe
des Mutterstückes. An der Durchbruchsstelle
erscheint das Gewebe des Mutterthallus ge-
schrumpft und gebräunt, lässt jedoch eine
deutliche Mehrschichtigkeit erkennen, ein
Beweis, dass der'T'halluszweig tief im Gewebe
angelegt wurde. Es ist natürlich, dass die
Durchbruchsstelle an die Flanke des 'Thallus
zu liegen kommt, da gerade an der Grenze
der Flanke und der Bauchseite die wenigsten
Kieselkörper, also der geringste Widerstand,
vorhanden ist. Von dem durchbrechenden
Thalluszweige wird dann die ganze Flanke
etwas in die Höhe gehoben und es hat auf
den ersten Blick den Anschein, als entspränge
der Zweig auf der Bauchseite. — Neben die-
ser Verzweigung beobachtete ich noch an
alten Thallusstücken, denen die Spitze fehlte,
eine eigenthümliche Regeneration der letz-
teren. Dicht unter dem auf irgendwelche Weise
abgestorbenen Thallusende entsteht ein Folge-
meristem, an dessen Bildung entweder nur
der Complex des Gefässbündels oder auch
einige angrenzende Parenchymlagen theil-
nehmen und aus ihm bildet sich eine neue
Thallusspitze, die das deckende, zusammen-
geschrumpfte Gewebe bald durchbricht. Dass
dieser Vorgang sehr häufig vorkommen muss,
liess sich an einer grossen Anzahl von Thallus-
stücken erkennen, die zuweilen mehrere Male
dicht bei einander die Spuren einer solchen
Regeneration in den nicht verwischten Ab-
sätzen des alten Stückes gegen das junge an
sich trugen.

Es bleibt nun noch eine Erklärung dafür
übrig, warum ich für dieses rhizomähnliche

44

Gebilde überhaupt die Bezeichnung »Thallus«
einführte. Wir haben hier eine Pflanze vor
uns, die der Wurzeln vollständig entbehrt,
denn den Thallus dürfen wir, weil seine Spitze
keine Wurzelhaube besitzt, nicht für eine
solche ansehen, wenn er auch durch seine
Wurzelhaare ihre Function übernimmt. Wäre
der Thallus aber ein Stammgebilde, so müsste
nicht allein eine Endknospe, sondern auch
Niederblattbildung vorhanden sein, dennBlatt
und Stamm bedingen sich gegenseitig. Da
nun Beides nicht vorhanden ist, so bleibt uns
allein noch die Bezeichnung »Thallus« übrig.
War das Vorhandensein eines Thallus bei
Phanerogamen bisher nur für einige Parasiten,
wie Viscum und Rafflesia, bekannt, so haben
wir hier und vielleicht bei allen Podostemo-
neen den ersten Fall, wo auch eine nicht
parasitäre Phanerogame deutliche Thallus-
bildung aufweist.
Der Laubspross.

Wie wir sahen, stehen die Laubsprosse an
den Flanken in kleinen, gedrängten Bündeln
zerstreut, die sich nicht vom Boden erheben
und höchstens die Gesammtlänge von 15”
erreichen. Die einzelnen, kaum 10"® Jangen
Laubzweige sind dreizeilig beblättert — daher
der Name Tristichae — und zwar so, dass eine
Blattzeile die Rückenseite und die beiden
anderen die Bauchseite einnehmen. Die Blät-
ter sind höchstens 1,5" ]ang, eiförmig, wenig
oder gar nicht zugespitzt, meist abgerundet
und sitzend. Dabeisind jedoch die der Rücken-
seite leicht von denen der Bauchseite zu unter-
scheiden, dadie ersteren in einer vom Grunde
des Mittelnerven beiderseits herablaufenden
Linie inserirt sind (Fig.6), während die
geradlinigen Basen der anderen scheitel-
wärts convergiren. Die Blattmittelnerven der
Rückenblätter fallen also in eine gerade Linie,
diejeder Bauchreihe sind mit einander parallel
und divergiren mit denen der anderen Bauch-
reihe. In den meisten Fällen stehen die Blät-
ter so dicht bei einander, dass man auf jedem
Querschnitt zwei oder gar drei Blätter durch-
schneidet, so dass überhaupt blattfreie Inter-
nodien nur in abnormen Fällen vorkommen.

Der Aufbau des Stengels ist sehr einfach.
In seiner elliptischen Querschnittsform, die
der des Thallus etwas ähnelt, zeigt sich wie-
der seine Dorsiventralität sehr deutlich; übri-
gens erhält man diese ideale Form nur in den
Fällen, wo die Blätter nicht so dicht bei ein-
ander stehen, während sich sonst Formen wie
Fig. 12 und ähnliche durch Querschnitte

45

ergeben. Das Binmengewebe des Stengels
besteht aus einem weitlumigen, oft von gros-
sen Intercellularräumen durchzogenen Paren-
chym, das von einer einfachen Epidermis
umgeben wird und ebenso wie im Thallus ein
rudimentäres Gefässbündel einschliesst, bei
dem die Verschiebung nach der Bauchseite
weniger auffällt. Die Epidermis und die unter-
liegenden Parenchymschichten führen Chloro-
phyll und die centralen Theile in den meisten
Fällen reichliche Stärke. Die dünnwandigen
Parenchymzellen zeigen ausser den grossen
Intercellularräumen durchaus nichts Eigen-
thümliches und ähneln in der Unregelmässig-
keit der Form denen des Thallus sehr. Hier
entbehren sie jedoch der Kieselkörper voll-
ständig, die, wie wir sehen werden, im Laub-
spross auf andere Theile beschränkt sind. Der
Bau des Gefässbündels weicht im erwach-
senen Stengel zunächst dadurch von dem des
Thallus ab, dass die wenigen Spiralgefässe
gleich nach ihrer Anlage zerstört werden und
dafür ein deutlicher Intercellularraum auftritt,
der oft noch Reste derselben zeigt. DieGefässe
resp. der Intercellularraum sind immer an
dem der Bauchseite zugekehrten Theile des
Bündelumfanges gelagert. Der Siebtheil des
Bündels ist wie das ganze Bündelnur schwach
entwickelt und was für die siebröhrenartigen
Zellen des Thallusbündels gesagt wurde, gilt
auch hier wieder (Fig. 13). Für die angrenzen-
den Parenchymzellen ist vielleicht noch hin-
zuzufügen, dass sie hier nur wenig gestreckt
sind. Ist so der anatomische Aufbau des
Stengels schon einfacher als der des Thallus,
so vereinfacht er sich noch mehr in den
Blättern.

Von der Fläche gesehen, erscheint uns das
Blatt zusammengesetzt aus kleinen polyedri-
schen Zellen, die einen weissschimmernden,
keilföormigen Mittelnerven umgeben, der aus
schmalen, wenig gestreckten Zellen zusam-
mengesetzt istund ohne dieBlattspitze erreicht
zu haben, etwa in 2/, der Länge des Blattes
endigt. Der Rand des Blattes ist von kleinen,
durchsichtigen Zähnchen besetzt, deren
scharfe Spitzen vorwärts gerichtet sind. An
der Spitze des Blattes stehen sich entweder
zwei solche Zähnchen gegenüber oder sie
wird durch ein kleines Zähnchen von der
Form eines flachen, gleichschenkligen Drei-
ecks gekrönt (Fig. 6). Im Querschnitte unter-
scheiden wir am Blatte eine einschichtige
Lamina, deren grosse, parenchymatische Zel-

46

werden und mit dem hyalinen Zahnzellchen
abschliessen, dann einen mehrschichtigen
Mittelnerven der aus umgebenden, weiteren
Zellen und einigen eingeschlossenen, eng-
lumigen besteht. Sämmtliche Zellen des Mit-
telnerven sind etwas gestreckt, zeigen aber
sonst keine besonderen Eigenthümlichkeiten.
Die wenigen centralen Zellen desselben müs-
sen für das rudimentäre Gefässbündel ange-
sehen werden, einmal ihrer Lage wegen und
dann namentlich, weil sie am Grunde des
Blattes sich nicht im Stengelgewebe verlieren,
sondern sehr wenig geneigt durch dasselbe
hindurchsetzen und sich an das Stengelbün-
del anlegen. Für die äusseren Parenchymzel-
len des Mittelnerven am Blattgrunde ist jedoch
noch zu erwähnen, dass in ihnen wieder zer-
streut die Kieselkörper auftreten, wie wir sie
am Thallus antrafen. — Ausserdem bemer-
ken wir auf der Ober- und Unterseite der
Blattlamina eine bald zusammenhängende,
bald unterbrochene Schicht kleiner Kiesel-
körperchen, die in der äusseren Membran
eingebettet zu liegen scheinen. Sie lagern
meist über den Grenzkanten benachbarter
Blattzellen und geben sehr verschiedene Quer-
schnittsformen. Berühren die benachbarten
Kieselkörperchen sich nicht oder kaum, so
zeigen sie im Querschnitt die Form 'eines
flachen, gleichschenkligen Dreiecks, das mit
der Spitze nach unten mitten zwischen zwei
polyedrische Blattzellen hineinragt. In ande-
ren Fällen lagern sie dicht bei einander und
die einzelnen Körper sind massiger, so dass
es mehr den Anschein hat, als lägen sie im
Innern von Zellen mit senkrechten Seiten-
wänden. In der Flächenansicht treten bei
letzteren die trennenden Membranstreifen als
gewellte Linien hervor, während zwischen
den exrsterwähnten Kieselkörpern oft grosse
Membranstücke der unterliegenden Blattzellen
freiliegen.

Da sich die Form der Kieselkörper am
Blatte selbst nicht leicht erkennen lässt, so
behandelte ich Blätter mit Ohromsäure und
isolirte dadurch sämmtliche Kieselkörper.
Was ihre Structur anbetrifft, so weichen sie
von denen des 'T'hallus gar nicht ab, dagegen
unterscheiden sie sich wesentlich in ihrer
äusseren Form. Es lassen sich mehrere For-
men unterscheiden, die aber alle bis auf eine
die mannigfachsten Uebergangsformen zei-
gen. Am auffälligsten und ohne jede Ueber-
gangsform zu den anderen treten uns zunächst

len nach dem Rande hin allmählich kleiner | kleine Körperchen von dem Umriss eines

AT

stumpfwinkligen Dreiecks entgegen (Fig. 10),
die ähnlich den Kieselkörpern des Thallus
mit schwachen ringförmigen Leisten versehen
sind und ausserdem zuweilen unregelmässige
Vertiefungen und Durchbrechungen zeigen.
Unter den übrigen Kieselkörperchen sind am
abweichendsten einige gestreckte Formen, die
eine oder zwei rippenförmige Längsleisten
tragen, von denen wieder kleine erhabene
Seitenzweige ausgehen (Fig. 9a); diese Seiten-
zweige können dann unter einander oder
wenn der Körper zwei Längsrippen besitzt,
mit denen der anderen Rippe anastomosiren
und Formen bilden, wie sie Fig. 9» darstellt.
Bei einer anderen Form gehen von einem
Centrum drei oder vier erhabene Strahlen
aus, die wieder anastomosiren oder nicht ana-
stomosirende Seitenzweige tragen und so bald
als vielzackige Sterne, bald als lappige Kör-
per mit rundlichen Vertiefungen in der Mitte
und Ausbuchtungen am Rande erscheinen
(Fig. 7a, b, ce und 8). Dass dabei zuweilen
Theile eines Kieselkörpers ganz frei von
erhabenen Leisten bleiben können, zeigen
Fig. 8 und 9. Zuletzt sind noch zweistrahlige
Körper zu erwähnen von halbmondförmigen
Umrissen, sonst aber nicht abweichend
(Fig. 11 oben); sie bilden gleichsam den Anfang
in der Reihe der strahligen Körper, die alle
nur denkbaren Uebergänge unter einander
zeigen (Fig. 7—11). Dass ferner auch Ueber-
gangsformen zwischen strahligen und lang-
gestreckten Kieselkörpern vorkommen, zeigt
z.B. Fig.9c. — Die Vertheilung aller dieser
Formen liess sich am besten erkennen an
Blättern, deren protoplasmatischer Inhalt
durch Schulze’sche Lösung zerstört war;
freilich wurden die Zellwände durch die
Behandlung sehr durchsichtig und bei Be-
obachtung in Glycerin vollständig unsichtbar,
aber die Kieselkörper waren, in Wasser be-
trachtet, leicht zu erkennen. Ihre Anordnung
auf der Blattfläche ist eine sehr regelmässige;
die gestreckten Kieselkörper lagern über der
Mittelrippe, die strahligen um sie herum auf
der Lamina und zwar so, dass die mehrstrah-
ligen in der Nähe der Mittelrippe, die halb-
mondförmigen mehr nach dem Rande zu
anzutreffen sind. Die dreieckigen Kieselkör-
perchen endlich erfüllen die Blattzähne. Ueber
der Mittelrippe schliessen die Kieselkörper
dicht an einander und die sie trennenden
Membranstreifen erscheinen dem Umriss der
Körper folgend nur wenig gewellt. In der
Umgebung der Mittelrippe schliessen die

48

strahligen Kieselkörper ebenfalls dicht an
einander und weisen hier vor Allem die For-
men auf, an denen die Seitenzweige der be-
nachbarten Strahlen mannigfach anastomo-
siren (Fig. 7). Da nun, wie erwähnt, die Mem-
bran überall den Körpern dicht anliegt und
auch in ihre Ausbuchtungen hineingreift, so
erscheinen in der Flächenansicht die trennen-
den Membranstreifen als Linien von gewell-
tem Verlauf mit vorspringenden Membran-
leisten (Fig. 7). Nach dem Blattrande zu tre-
ten die Kieselkörper mehr und mehr aus ein-
ander und nehmen die sternförmigen Gestal-
ten an, die zuletzt ganz am Rande oder an
der Spitze in die halbmondförmigen über-
gehen. — Die Unterseite des Blattes ist vor
der Oberseite dadurch bevorzugt, dass auf ihr
die Kieselkörper viel reichlicher entwickelt
werden. In der Umgebung der Mittelrippe ist
hier der zusammenhängende Kieselpanzer viel
ausgedehnter und auch die nicht zusammen-
stossenden Körper werden zahlreicher ent-
wickelt, während auf der Oberseite die Zahl

“der zusammenschliessenden Kiesel sehr gering

ist und die übrigen meist aus kleinen, halb-
mondförmigen Körperchen bestehen. Auf der
Unterseite reichen sie meist bis zur vorletzten
Randzelllage, während auf der Oberseite ein
breiter Saum frei von Kieselbildung bleibt.
Am Grunde des Blattes, da, wo es in den
Stengel übergeht, werden die Kieselkörper
schwächer und da sonst eine sichtbare Grenze
für den Blattanfang an der Unterseite des
Blattes nicht existirt, so kann man ihr Vor-
handensein geradezu als Merkmal des Blatt-
anfanges benutzen. Betrefls der Stellung der
Kieselkörper lässt sich noch hinzufügen, dass
sie immer alternirend über zwei, drei oder
mehreren Blattzellen stehen, aber nie direct
über einer Blattzelle lagern. (Forts. folgt.)

Litteratur.

Ueber die Harzgänge in den Zapfen-
schuppen einiger Coniferen. Von
T. F. Hanausek. 308. mit einer Tafel.

(Jahresbericht d. nieder-österr. Landes Oberreal- und

Handelsschule in Krems. Krems 1879. (Sep.-Abdr.)
Dazu ein Nachtrag. Ebenda 1880. (138.)

Mit einigen historischen Bemerkungen über die
Deutung der Coniferenfruchtschuppe und die Frage
der Gymnospermie leitet Verf. das im Titel genannte
Thema ein. Speciell beschrieben werden dieHarzgänge
in den Fruchtschuppen von Biota orientalis Don., B.
pendulaParlat., Thuja occidentalis L., Cupressus sem-
pervirensL., ChamaeeyparisLawsoniana Parl., Orypto-

49

meria japonicaDon., Cedrus Deodara Lond., verschie-
dener Arten von Pinus, Picea alba Lk., Abies excelsa
DE. und Tsuga canadensis Carr., in dem Nachtrage
noch Pinus Larieio Poir., Abies pectinata DC., Zar
europaea DC. Ueber die Zahl, Vertheilung und das
sonstige Verhalten der Harzgänge, sowie über Histo-
chemisches wird Beobachtungsmaterial mitgetheilt.
Bemerkenswerth erscheinen Angaben über die rubin-
rothe Färbung des Harzes von Cryptomeria durch
Kalilauge, sowie über das Vorkommen eines geformten
blauen Farbstoffes im Parenchym der Schuppen von
Pinus Cembra, endlich der Nachweis einer eigen-
thümlichen »lappenförmigen« Zellwandverdickung in
den Epithelzellen der Harzcanäle bei allen untersuch-
ten Pinus-Arten (mit Ausnahme von P. Cembra). In
einigen auf die Beschreibung der Einzelfälle folgen-
den zusammenfassenden Bemerkungen gelangt Verf.
zu dem Ausspruch, dass die Art des Auftretens der
Harzgänge in den Fruchtschuppen im Vergleiche zu
der in den Blättern gegen die Blattnatur der-Schuppen
spreche, womit auch das Auftreten eines Periderms in
letzteren in Uebereinstimmung stände. Einem zweiten
Satze des Verf., dass nämlich vdie Lage (und höchst
wahrscheinlich auch die Zahl) der protogenen Harz-
gänge in den Schuppen der Coniferen bedingt ist von
der Lage und Ausbildung der Gefässbündel, und dass
die Ursache ihrer Entstehung in demselben Bildungs-
gesetz eingeschlossen ist, welchem zufolge die Gefäss-
bündel ihre Entstehung und Verzweigung verdanken,«
kann Ref. nur insoweit beipflichten, als unter dem
Bedingtsein nur die tnatsächliche Uebereinstimmung
in Lage und Verlauf der Harzcanäle und Gefässbün-
del verstanden wird. Dass die »Ursache«der Entstehung
einesHarzganges und eines Gefässbündels nicht iden-
tisch, auch nicht »in demselben Bildungsgesetze ein-
geschlossen« sein kann, geht offenbar aus ihrem,
von Anfang an durchaus verschiedenem »Bildungs-
gesetze« hervor; Ref. muss mit Frank an der Unab-
hängigkeit der Harzgänge in genetischer Beziehung
festhalten. Betrefls der Entwickelungsgeschichte der
Harzcanäle wird nichts wesentlich Neues beigebracht.
Die Untersuchungen Sanio’s über diesen Punkt
(Anatomie der gemeinen Kiefer, Pringsh’s Jahrbücher
IX. S.96-101) scheinen dem Verf. entgangen zu sein.
In dem Nachtrage zur Hauptarbeit wird eine Ver-
korkung der Epithelzellwände an den Harzcanälen
der Bintazapfen gemuthmaasst, ferner werden weitere
entwickelungsgeschichtliche Daten über die Harzgänge
von Pinus Laricio migetheilt und endlich die Frage
nach der Abstammung des Harzes ventilirt, wobei vier
Fälle unterschieden werden, nämlich Secretion des
Harzes aus besonderen Secretionsorganen, oder Ent-
stehung desselben durch Verflüssigung der Mittel-
lamelle bestimmter Zellen, oder durch chemische
Metamorphose der gesammten Zellwandung und des

50

Zellinhalts oder durch Umwandlung gewisser Inhalts-
körper, z. B. der Stärke. Das ganze Capitel ist wohl
noch zu wenig spruchreif, um in dieser kategorischen
Weise erledigt werden zu können. Loew.

Die Bestäubung einiger Helianthe-
mum-Arten. VonP. Ascherson.

(Sitzungsbericht der Ges. naturf. Freunde zu Berlin

vom 20. Juli 1880.)

Während bisher Helianthemum-Arten mit kleisto-
gamen Blüthen fast nur aus Nordamerika erwähnt
wurden, weist der Verf. in vorliegendem Aufsatze auch
an den ägyptischen Arten Z. kahiricum und Zippii
kleistogame Blüthen nach und vergleicht sie im Ein-
zelnen mit den chasmogamen derselben Arten. Ein-
gehend beschreibt er sodann das Verhalten der chas-
mogamen Blüthen von H. guttatum, die sich am
frühen Morgen öffnen, aber nur wenige Stunden der
Kreuzung zugänglich bleiben, da schon desselben
Vormittags dieBlumenblätter abfallen unddie inneren
Kelchblätter sich rasch und mit starkem Drucke wie-
der zusammenschliessen. Die noch mit Pollen behaf-
teten Antheren werden dadurch so fest auf die klebrige
Narbe gepresst, dass sie auch bei der Vergrösserung
der Frucht dort kleben bleiben, wogegen die Staub-
fäden von ihrer Einfügungsstelle sich abtrennen. So
bekommt die junge Frucht ein ähnliches Aussehen
wie bei manchen kleistogamen Blüthen. (Aehnlich
verhalten sich, wie Herr Potonie im bot. Garten
feststellte, auch Helianthemum villosum und ledifohum,
sowie Cistus hirsutus und villosus.) »Wir haben mit-
hin«, sagt der Verf., »bei den chasmogamen Blüthen
des H. guttatum Bestäubungsverhältnisse, welche sich
denen kleistogamer Blüthen möglichst nähern. Es ist
fast, als ob die Pflanze nur pro forma das Gesetz der
Dichogamie anerkennend eben noch die Möglichkeit
der Fremdbestäubung während der wenigen Stunden
des Offenseins der Blüthen zuliesse, obwohl auch in
diesem Stadium die Chancen der Selbstbestäubung
weit grösser sind. Nach der Schliessung des Kelchs
befindet sich die Blüthe unter Bedingungen, die mit
denen einer kleistogamen fast völlig identisch sind.«

Dieser Darstellung liegt oflenbar die Vorstellung
zu Grunde, Kleistogamie könnte dadurch aus Chas-
mogamie hervorgegangen sein und vielleicht noch
hervorgehen, dass die Zeitdauer der Blüthenöffnung
sich stufenweise bis auf Null herab verkürzte, so dass
also aus einer Pflanze mit lauter sich öffnenden,
schliesslich eine mit lauter geschlossen bleibenden
Blüthen würde. In diesem Falle könnte man ja, aber
auch nur in diesem Falle dürfte man von einer
Pflanze, die ihre Blüthen nur kurze Zeit der Fremd-
bestäubung öffnet, erwarten, dass sie es vielleicht
später gar nicht mehr thun werde, und daher sagen :

51

»es ist fast als ob sie nur noch pro forma das Gesetz
der Diehogamie anerkennend eben noch die Möglich-
keit der Fremdbestäubung zuliesse.« Dem Ref.
erscheint eine derartige Auffassung den bis jetzt
bekannten Thatsachen wenig zu entsprechen. Denn
wir kennen keine einzige Pflanzenart mit lauter klei-
stogamen Blüthen. Gleichzeitig und an demselben
Stocke oder zu anderen Zeiten oder an anderenStöcken
bringt jede Pflanzenart, die sich durch kleistogame
Blüthen fortpflanzt, auch der Kreuzung sich öffnende
Blüthen hervor. Wir kennen keine ausgebildete Klei-
stogamie ohne Blüthendimorphismus. Eine Annähe-
rung an Kleistogamie haben wir daher nicht bei sol-
chen Pflanzenarten zu suchen, bei denen dieselben
Blüthen erst der Kreuzung sich öffnen, dann, wenn
dieselbe ausgeblieben ist, sich schliessen und selbst
befruchten, sondern bei solchen, bei denen gewisse
Blüthen sich der Kreuzung öffnen, andere, ohne
zunächst eine Veränderung des Baues zu zeigen, ge-
schlossen bleiben und sich selbst befruchten, mag die-
ses Geschlossenbleiben nun durch niedere Temperatur
bedingt sein, wie bei den Winterblüthen von Spergula
arvensis, oder durch Untergetauchtsein in Wasser, wie
bei Alisma natans und anderen Wasserpflanzen, oder
mag es mit Kleinblumigkeit und durch dieselbe be-
dingtes Ausbleiben der Kreuzungsvermittler zusam-
menhängen. Wenn daher auch wirklich in den geöff-
neten Blüthen von 7. guttatum Kreuzung durch be-
suchende Insecten so wenig begünstigt wäre, wie der
Verf. es darstellt, und wenn selbst seine Oeffnungs-
dauer nur eine einzige sonnige Stunde dauerte statt
mehrerer, so würden wir doch darin eine Annäherung
an Kleistogamie nicht erblicken können. Da nun über-
dies der Verf. seine Aufmerksamkeit überhaupt gar
nicht — weder auf den Inseetenbesuch noch auf die
Reizbarkeit der Staubfäden (die Ref. früher selbst
übersehen hat) gerichtet zu haben scheint, so liegt
sogar die Vermuthung nahe, dass 7. guttatum in bei-
derlei Beziehungen sich ähnlich verhalten mag wie 7.
vulgare und alpestre, von denen Ref. durch umfas-
sende Beobachtungen festgestellt hat, dass bei gün-
stigem Wetter ihre Kreuzung durch Insecten voll-
ständig gesichert ist. (H. Müller, Alpenblumen
-8.160—162.)

In Bezug auf den Ausdruck »Diechogamie«, wel-
chen der Verf., Delpino folgend, als gleichbedeu-
tend mit Kreuzung anwendet, kann sich Ref. nicht
enthalten, den Wunsch auszusprechen, man möchte
diesem von dem Altyater der Blumenkunde Christian
Konrad Sprengel eingeführten Worte auch den von
diesem ihm beigelegten Sinn belassen (Dichogamie =
das ungleichzeitige Blühen der Antheren und des
Stigma derselben Blüthe. Entdecktes Geheimniss S.17),
da die von Delpino vorgeschlagene Begriffsum-
wandlung die Klarheit in der Auffassung und

92

Beschreibung von Bestäubungseinrichtungen in keiner
Weise fördern, wohl aber sehr leicht Begriffsverwir-
rung anrichten kann.

Lippstadt, 17. Oct. 1880. Hermann Müller.
Deutschlands Laubhölzer im Winter.

Ein Beitrag zur Forstbotanik von Moritz
Willkomm. Dritte, vermehrte Ausgabe.
Mit 106 Originalholzschnitten. Dresden,
1550. G.Schönfeld’s Verlagsbuchhandlung.
4. 608.

Wer Gelegenheit hatte, die früheren Ausgaben dieses
Werkeskennen und schätzen zu lernen, kann sich nur
freuen, dasselbe in der vorliegenden neuen, schmucken
Verfassung wieder zu sehen. Der Inhalt hat keine
wesentliche Veränderung erfahren, doch ist die Ein-
leitung stellenweise etwas ausführlicher gehalten, als
in den beiden ersten Ausgaben, und mit drei in den
Text eingedruckten Holzschnitt-Illustrationen ver-
sehen worden. Die tabellarische und illustrirte Cha-
rakteristik der sommergrünen Laubhölzer ist unver-
ändert geblieben, sowohl der Zahl der berücksichtig-
ten Gewächse, als auch der Methode der Beschreibung
nach — beides wohl mit vollem Rechte. Sehr erwünscht
ist die bequeme Anordnung der analytischen Bestim-
mungstabelle. Diese hat eine vollständige Umgestal-
tung erfahren, indem die dualistische Methode mit
fortlaufenden Zahlen strenge durchgeführt, und alles
die Uebersicht erschwerende Zeichenwesen beseitigt
wurde. Dies ermöglichte auch, die neue Tabelle auf drei
Quartseiten vom Formate des Buches unterzubringen,
während ihre Vorgängerinnen ein besonderes Folio-
blatt einnahmen, welches bei jedesmaligem Gebrauche
aus einander genommen werden musste. — Möge denn
das Werk in seiner neuen Ausgabe auch recht viele
neue Freunde gewinnen. Hoffentlich bietet eine fol-
gende Auflage Gelegenheit zur präciseren Fassung
derjenigen Abschnitte der Einleitung, welche vom
inneren Bau der Zweige und von der Rinde handeln.
Eine zeitgemässere Darstellung des Hierhergehörigen
könnte den Werth des vortrefllich ausgestatteten
Buches nur erhöhen. Wh.

Zellbildung und Zelltheilung. Von
E. Strasburger. 3. Auflage. 392 8.
XV Tafeln u. ein Holzschnitt. Jena1880.
Die dritte Auflage des bekannten Werkes zerfällt in

drei Abschnitte; der erste Abschnitt behandelt die
Zellbildung und Zelltheilung im Pflanzenreiche, der
zweite diejenige im Thierreiche, der dritte die allge-
meinen Ergebnisse. Die Fülle der neuen Beobachtun-
gen, die vollständige Zusammenfassung des Wichtig-
sten aus der botanischen wie zoologischen Litteratur
gibt die gehörige Grundlage den allgemeinen Resul-
taten. Die letzteren sollen hier kurz hervorgehoben
werden.

53

Jeder Kern rührt nach dem Verf. stets von der
Theilung eines schon vorhandenen Mutterkerns
her; eine freie Kernbildung, wie sie früher so vielfach
angenommen, existirt im Pflanzenreiche nicht; ob im
Thierreich, ist noch zweifelhaft. An demKern ist meist
zu unterscheiden eine Kernwandung, die eine homo-
gene flüssige Masse, den Kernsaft, umschliesst, in
der zahlreiche freie Körner oder Netze fädiger Bildun-
gen eingebettet sind. Die Wandung sowie Körner resp.
Netze bestehen aus tingirbarer Substanz, der »Kern-
substanze. Bei der Kerntheilung geht aus dieser die
»Kernplatte« hervor. Zwischen zwei Extremen bewegt
sich in allen möglichen Uebergängen die Bildung der
Kernplatte. In einem Falle besteht sie nur aus einer
einfachen äquatorialen Schicht von Körnern oder kur-
zen geraden Stäbchen, im anderen aus langen, zum
Theil von einem Pol zum anderen reichenden Fäden.
Bei der Bildung der Kernplatte treten immer sehr feine
Längsfasern auf, die sich häufig an die Elemente der
Kernplatte ansetzen, sich aber nicht wie diese tin-
giren. Diese Fasern, die»Spindelfasern«, bilden zusam-
men mit der Kernplatte die »Kernspindel«. Die ganze
tingirbare Kernsubstanz des ursprünglichen Kerns
geht in die Bildung der Kernplatte auf; die Spindel-
fasern stammen dagegen aus dem umgebenden Zell-
plasma. Die Kernplatte theilt sich im Aequator durch
Einsehnürung resp. Spaltung ihrer Elemente. Die
Hälften, zwischen sich die Spindelfasern lassend, die
man jetzt als »Verbindungsfäden« bezeichnet, rücken
nach den Polen; hier verschmelzen die einzelnen
Elemente und bilden durch Aufnahme wässeriger
Flüssigkeit aus dem Plasma die fertigen Tochter-
kerne. In diesen allgemeinsten Zügen verläuft der
Process der Kerntheilung ebenso im Pflanzenreich wie
im Thierreich; nur hei den Protozoen kommen etwas
abweichendere Modificationen desselben vor.

Was die Zelltheilung betrifft, so findet sie in der
überwiegenden Mehrzahl der Fälle in Pflanzenzellen
dadurch statt, dass aus einer innerhalb der Verbin-
dungsfäden sich bildenden Zellplatte die neue Scheide-
wand entsteht. Die zwischen den Tochterkernen aus-
gespannten Verbindungsfäden, in ihrer Zahl vermehrt,
bilden einen Fadencomplex von der Gestalt einer
biconvexen Linse, innerhalb welcher die Zellplatte
als eine einfache Schicht, die aus kleinen Körnchen,
zum Theil nachweisbar aus Stärke zusammengesetzt
ist, entsteht. Aus derZellplatte geht simultan die junge
anfangs sehr quellbare Cellulosewand hervor.

Sehr ähnlich sind die Vorgänge bei der Bildung von
Pollen resp. Sporen. Viele Mutterzellen zerfallen
durch Zweitheilung in Hälften, die die Theilung wie-
derholen. In anderen Fällen wird dagegen die nach
der ersten Zweitheilung des Kerns gebildete Zell-
platte rückgebildet, beiden
Schwesterkerne die Theilung wiederholen. Die vier

wieder während die

94

Kerne ordnen sich meist tetraedrisch an, seltener in
einer Ebene. Die Zellplatten entstehen zum Theil in
Verbindungsfäden, die zwischen den Schwesterkernen
aus Anlage derSpindelfasern sich bildeten, zum Theil
in solchen, die ganz frei im Zellplasma angelegt wur-
den. Eigenthümlich sind die Vorgänge an den Sporen-
mutterzellen einiger Moose, z. B. Anthoceros und den
Macrosporen-Mutterzellen von Isoötes. Eine neben
dem Zellkern gelegene rundliche Plasmamasse theilt
sich zuerst in zwei Theile, diese nochmals in zwei,
worauf die vier gesonderten Massen sich tetraedrisch
anordnen. Dann theilt sich der Kern zuerst in zwei,
dann diese sich noch einmal. Die Verbindungsfäden
der Schwesterkerne schwinden sehr bald; Zellplatten
werden nicht zwischen ihnen gebildet. Dagegen ent-
stehen zwischen den vier Plasmamassen eine Menge
zarter Verbindungsfäden und in diesen bilden sich
die Zellplatten resp. die Cellulosewände.

Abweichender von der typischen Zelltheilung, wie
sie vorhin für die meisten Phanerogamen- und Arche-
goniaten-Zellen beschrieben, zeigt sie sich bei den
Thallophyten. Nie hat man bisher die Entstehung
einer Zellplatte innerhalb von Verbindungsfäden bei
ihnen nachweisen können. Der Verf. hat zahlreiche
Untersuchungen über Theilung und Verbreitung der
Kerne bei den Thallophyten gemacht; er hat im
Allgemeinen den Satz von Schmitz bestätigt, dass
fast überall in den Zellen sich Kerne finden und zwar
je nach den einzelnen Fällen bald zu einem, bald zu
mehreren bis sehr vielen. Die Zelltheilung geschieht
dadurch, dass aus dem Zellplasma an einer bestimmten
Stelle sich eine Zellplatte bildet, entweder simultan wie
bei Vaucheria, Oedogonium, Saprolegnia, oder allmäh-
lich vorschreitend wie bei Spirogyra, Cladophora; ent-
weder hat die Zelltheilung gar keine Beziehung zu der
Kerntheilung wie bei den mehrkernigen Zellen, oder
Kerntheilung und Zelltheilung verlaufen nur gleich-
zeitig wie bei den einkernigen.

Geschieht die Bildung neuerZellen nicht wie in den
früheren Fällen durch Zwei- resp. Viertheilung der
Mutterzelle, sondern durch eine gleichzeitige Theilung
derselben in zahlreichere T'ochterzellen, so bezeichnet
der Verf. den Vorgang als »freie Zellbildung«, welcher
Name wohl nur aus Gründen der Tradition beibehal-
ten wurde, am besten zu verlassen ist. Beide Formen
derZellbildung zeigen sich durch zahlreiche Uebergänge
nur alsModificationen eines und desselben Vorganges.
Sehr verbreitet findet die sogenannte freie Zellbildung
bei dem Entstehen des Endosperms in den Embryo-
säcken vieler Phanerogamen statt. Der Embryosack-
kern theilt sich durch successive Zweitheilung in zahl-
reiche Kerne, die sich regelmässig anordnen. Um
jeden sondert das Plasma feine Strahlen aus, die die
einzelnen Kerne mit einander verbinden; diese Plasma-
strahlen sind ihrem Bau, ihrer Entstehung, sowie ihren

55

56

Reactionen nach den Verbindungsfäden gleich; inner- | Plants indigenous in the Neighbour-

halb ihrer entstehen die Zellplatten und die Cellulose-
wände. Bisweilen umschliessen diese mehrere Kerne,
die sich noch weiter theilen können; meistens ver-
schmelzen dann sämmtliche in einerZelle vorhandenen
später zu einem. Ueberhaupt kommen solche Kern-
verschmelzungen nach dem Verf. an verschiedenen
Stellen des Pflanzenreiches vor, ohne dass man ihnen
eine besondere Bedeutung zuschreiben kann. Nichts
weiter als freie Zellbildung ist die Vielzellbildung, wie
sie so häufig bei den niederen Pflanzen auftritt. Auch
hier findet Theilung der Kerne, dann Sonderung des
Plasmasum sie statt durch das Auftreten von den sogen.
Trennungsschichten, die nichts weiter als Zellplatten
sind; Verbindungsfäden resp. Plasmastrahlen werden
nicht gebildet. Die Trennungsschichten werden zu
quellbarer Gallerte, die bei dem Austritt der Zellen
mitwirkt. Ein wenig modificirt verläuft die freie Zell-
bildung in manchen Coniferen-Eiern, sowie besonders
in den Schläuchen der Ascomyceten insofern als ein
Theil des Zellinhaltes bei Bildung der Sporen unver-
braucht zurückbleibt. Nur ein besonderer Fall der
Vielzellbildung ist nach dem Verf. die»Vollzellbildung«.
Er begreift darunter die Fälle, in denen eine alte
Zelle wirklich eine neue wird und dieses durch be-
stimmte moleculare Umlagerungen in ihrem Leibe zu
erkennen gibt. Durch diese Definition ist aber die
Vollzellbildung so wenig abgegrenzt von den Ver-
jüngungserscheinungen vieler Zellen, wie sie sich in
der Häutung von Schwärmsporen, Bildung neuer
Cellulosewände zeigen, dass man sie mit mehr Recht
dazu rechnen kann. — Am Schluss seiner Arbeit fügt
der Verf. einige allgemeinere Betrachtungen an; er
betont wie Kerntheilung und Zellbildung zwei von
einander wohl zu trennende Vorgänge sind, wenn sie
auch in vielen Fällen in einander greifen. Nicht der
Kern ist es, der als Anziehungscentrum die Zellbil-
dung beherrscht, sondern in dem Zellplasma wirken
die Kräfte, die dieses selbst sowie den Kern zur
Theilung anregen. Dass der Kern eine sehr wichtige
Rolle im Zellenleben spielen muss, ist klar; der Verf.
schiebt ihm ohne positive Begründung die Rolle eines
Eiweissbildners zu; man gestehe lieber, dass man
vorläufig darüber nichts weiss.

Durch den Nachweis der allgemeinen Verbreitung
der Kerne, sowie der Gleichheit ihrer morphologischen
Processe innerhalb der organischen Welt, durch die
Sonderung der einzelnen Vorgänge bei der Kern- und
Zelltheilung und die daraus sich ergebende Anschau-
ung von dem Verhältniss der Kerntheilung zur Zell-
bildung bezeichnet diese dritte Auflage des Stras-
burger'schen Werkes einen wesentlichen Fortschritt
in unserer Erkenntniss des inneren Zellenlebens. K.

hood of Sydney, arranged according to
the System of Baron F. von Mueller.
By W.Woolls. Sydney 1880. 59 p. in-8°.

Das vorliegende Verzeichniss der Pflanzen von
Sydney hat Verf., wie schon früher seine »Species
Plantarum Paramattensium« hauptsächlich auf die
Anregung und mit der Unterstützung von F. von
Müller zusammengestellt. In der Einleitung schil-
dert Verf. kurz die Beschaffenheit des behandelten
Gebiets (Cumberland County, die Grafschaft, in der
Sydney liegt), macht einige Angaben über die Ver-
breitung besonders charakteristischer Typen nach der
Natur des Untergrundes und theilt mit, dass aus der
Flora von Sydney (die durch Entwaldung viel ver-
loren) bisher 1208 Arten (804Dicotyledonen, 334Mono-
cotyledonen und 70 Acotyledonen) bekannt sind, zu
denen ferner noch 127 eingeschleppte und eingebür-
gerte Arten kommen. Von Acotyledonen werden die
Characeen (3), Lycopodiaceen, Marsiliaceen (1) und
Farne aufgezählt. Die eingebürgerten Unkräuter sind
überwiegend Europäer, ferner einige Amerikaner,
Capenser (darunter Oryptostemma calendulaceum R.
Br.) u. s. w. — Die Anordnung der Familien ist die-
selbe, welche F. von Mueller in seinen kürzlich
in der botanischen Zeitung besprochenen »Native
Plants of Victoria« eingehalten hat. Nähere Stand-
ortsangaben werden bei den einzelnen Arten nicht

gemacht. F. Kurtz.

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R. Friedländer & Sohn, Berlin, NW., Carlstr.11,
im Besitz der Restvorräthe, offeriren zu ermässigten
Preisen : (6)

Th. Hartig-
Entwickelungsgeschichte des Pflanzenkeims,

dessen Stoffbildung und Stoffwandlung während des
Reifens und des Keimens.

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J. Hanstein.

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und die verwandten Organe der Rinde,
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für #4 5 — anstatt des Ladenpreises von „#9.

Verlag. von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

39. Jahrgang.

4.

28. Januar 1881.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: R. Cario, Anatomische Untersuchung von Tristicha hypnoides Spreng. (Forts.). — Litt.: J.

Anatomische Untersuchung von
Tristicha hypnoides Spreng.
Von
Dr. R. Cario.

Hierzu Taf. I.

(Fortsetzung. )

Nachdem uns so der fertige Laubspross in
allen seinen Theilen bekannt geworden, liegt
die Frage nach seinem Wachsthum und nach
der Blattentwickelung am nächsten. Der
wachsende Spross läuft in einen abgestumpf-
ten Vegetationskegel von elliptischem Quer-
schnitt aus und erscheint hier ein wenig auf-
wärts gebogen. An dem Scheitel treten die
Blattanlagen der Rückenseite als kleine
Erhebungen auf, die senkrecht zur Wachs-
thumsaxe desselben gestellt sind (Fig. 14), die
der Bauchseite als solche, die (schräg) von
den Flanken nach der Bauchseite conver-
girend verlaufen. Unterhalb der ersten Blatt-
anlagen stehen dann zwischen den jungen
Blättern grosse, einzellige, keulenförmige
Haare, deren Stellung sich am besten an
freipräparirten Vegetationskegeln in einer
Ansicht vom Scheitel her erkennen lässt
(Fig. 14). Die meisten Haare stehen zwischen
den Blättern der Rückenseite einerseits und
einer Bauchreihe andererseits auf den Theilen
des Vegetationskegels, die an der Blattbil-
dung nicht theilnehmen, während zwischen
den beiden Bauchblattreihen nur wenige auf-
treten, die dann noch weiter vom Scheitel
entfernt stehen als dieder Rückenseite. Diese
Keulenhaare bleiben jedoch nicht lange
erhalten, sondern schrumpfen rasch zusam-
men und finden sich deshalb höchstens bis
zum sechsten Blattumgange von oben.

Der Vegetationskegel zeigt an einem
Längsschnitte ein grosszelliges Dermatogen,
das ein etwas kleinzelligeres Gewebe ein-
schliesst, in dem Periblem und Plerom nicht

zu unterscheiden sind. Dieses Gewebe gipfelt
in den untersuchten Fällen in einer grösseren
Zelle von dreieckigem Querschnitt (Fig. 15),
die Anordnung der übrigen Zellen liess sich
jedoch mit Sicherheit nicht feststellen, da
dichte Inhaltsmassen eine genauere Unter-
suchung verhinderten. Erst in der Höhe des
zweiten Blattumganges bemerkt man an die-
sem Meristem eine deutliche Anordnung der
Zellen in Längsreihen und in der Höhe des
fünften Blattumganges treten die Spiral-
gefässe auf, die kurz darnach wieder zerstört
werden. ‚

Die Untersuchung der Blattanlage musste
sich auf Längsschnitte stützen, da freiprä-
parirte Vegetationskegel zu undurchsichtig
sind, um direete Durchschnittsansichten zu
geben. Da aber die Blätter der Bauchreihen
so gestellt sind, dass rationelle Längsschnitte
durch ihre Anlagen unmöglich sind, so musste
die Blattentwickelung allein aus einer Unter-
suchung der Rückenblätter abgeleitet werden
und die Schnitte mussten genau in derMediane
dieser Blätter, also senkrecht zur natürlichen
Lage des Sprosses geführt werden. Was
übrigens für die Blätter der Rückenreihe gilt,
muss auch für die der Bauchreihen gelten, da
sie ja nicht im Bau, sondern nur in ihrer
Anordnung und äusseren Form abweichen.

An dem grosszelligen Dermatogen zeigt
ziemlich fern vom Scheitel eine Zelle, welche
die anderen an Grösse übertrifft, ein beson-
deres Wachsthum, indem sich ihre Aussen-
wand bauchig vorwölbt. Durch gleichzeitiges
Wachsthum der unterliegenden Gewebszelle
und der anstossenden Dermatogenzellen ent-
steht dann eine flache Erhebung, welche die
junge Blattanlage darstellt. Betrachten wir
diese Blattanlage von oben her, so treten drei
grosse zum Stammscheitel quergestellte Zellen
vor allen hervor, an die in der Längsrichtung
kleinere benachbarte Dermatogenzellen an-
stossen (Fig. 16). Von dem Binnengewebe ist

59

äusserlich bei der schon erwähnten Undurch-
sichtigkeit des Meristems Nichts zu erkennen
und es lässt sich deshalb hier nicht entschei-
den, ob eine oder mehrere neben einander
liegende Zellen sich an der Blatterhebung
betheiligen. Aus diesem einfachen Zelleom-
plex entwickelt sich das Blatt auf die Weise,
dass die drei quergestellten, grossen Derma-
togenzellen allein die Lamina liefern, während
die in der Längsrichtung angrenzenden Zellen
zur Bildung der Schicht eintreten, die beider-
seits den Mittelnerven deckt und aus der
Binnengewebszelle allein der Mittelnerv mit
dem rudımentären Gefässbündel hervorgeht.
— Um eine übersichtliche Anschauung der
Theilungsvorgänge zu erhalten, vergegenwär-
tige man sich die Blattanlage in Form einer
flachen, von oben nach unten ein wenig
zusammengedrückten, dermatogenüberzoge-
nen Protuberanz, deren Scheitelkante alsdann
von den drei erwähnten vorgewölbten Epi-
dermiszellen gebildet wird, deren Böschung
ober- oder unterwärts einige kleinere an diese
anstossende Dermatogenzellen aufweist. Eine
jede der drei Zellen der Scheitelkante wird
nun durch eine Querwand getheilt, die bei-
derseits nach Art der Haarentwickelung an
deren emporgewölbten Aussenfläche ansitzt.
In den oberen Tochterzellen wird fortan die
gleiche Theilung andauernd wiederholt, so
dass eine einschichtige Blattfläche entsteht, in
der ausser diesen Quertheilungen noch durch
fortwährende, radiale Spaltungen die Zahl der
peripheren Zellen, mit dem Flächenwachs-
thum gleichen Schritt haltend, sich vermehrt.
Bei der Flächenansicht des Blattes (Fig. 17)
erscheinen diese letzteren Wände in der Rich-
tung coaxialer Antiklinen, die ersterwähnten,
in regelmässiger Folge auftretenden Quer-
theilungen zeigen periklinische Anordnung.
Aus dem mittleren Theile des Blatthöckers,
den die junge Lamina wie eine Flosse um-
gibt, geht die ober- und unterwärts von der
Epidermis bedeckte und seitlich ringsum von
den Laminazellen begrenzte Mittelrippe durch
räumlich angeordnete Theilungen hervor. Die
Flächenansicht der sie beiderseits bedecken-
den Epidermisstücke lässt keine regelmässige
Anordnung der Zellen erkennen.

Es ist nach dem Gesagten ersichtlich, dass
die ganze Blattlamina auf die Entwickelung
dreier Epidermiszellen zurückführbar, dass sie
ausschliesslich Epidermalgebilde (Trichom!)
und ferner, dass dem den Blatthöcker con-
stituirenden Binnengewebe nur die Erzeugung

60°

der Mittelrippe und des rudimentären Blatt-
gefässbündels zufällt.

Auf diese Weise entwickelt sich das Blatt
vollständig und die Zellen beginnen dann von
der Spitze und den Rändern her nach der
Basis und dem Mittelnerven hin allmählich
sich zu strecken und ihre definitive Form
anzunehmen, so dass das Blatt basipetal zu
wachsen scheint; ob dabei aber in den basa-
len Zellen des ausgebildeten Blattes noch
Theilungen eintreten oder nur Streckungen,
liess sich nicht entscheiden. Gleichzeitig mit
dieser basipetalen Ausbildung und mit ihr
fortschreitend tritt nun erst die Entwickelung
der Kieselkörper auf. Hatte es am fertigen
Blatte den Anschein, als wären sie Einlage-
rungen der Zellmembran, so zeigt die Ent-
wickelungsgeschichte uns hier, dass sie sämmt-
lich im Innern kleiner Zellen entstehen. —
Hierdurch wird das Blatt an den Stellen, wo
sich Kieselzellchen bilden, zwar mehrschich-
tig, da aber die Kieselbildung nur stellen-
weise zusammenhängend auftritt und an an-
deren Stellen ganz fehlt, so können wir die
Blattlamina, indem wir alle secundären Bil-
dungen ausser Acht lassen, doch weiterhin
als einschichtig bezeichnen. — In den etwas
gestreckten Randzellen des Blattes entstehen
die Kieselzellchen durch eine auf der Blatt-
fläche senkrechte Wand, die fast diagonal die
Zelle durchsetzend ein scheitelsichtiges, drei-
eckiges Stück abschneidet, das lange Zeit
durch Plasma und Kern ausgezeichnet sich in
Form eines Blattzahnes vorzuwölben beginnt
und den oben beschriebenen Kieselkörper
bildet (Fig.18). Anfangs tritt seine charak-
teristische Form nicht so deutlich hervor und
wir bemerken neben ihm noch Reste vom
Zellplasma oder dem Kern gelagert, und erst
später, wenn das Blatt völlig erwachsen ist,
zeigt er deutlich die scharfen Spitzen und die
ringförmigen Leisten oder unregelmässigen
Erhabenheiten. Die Kieselzellen der Blatt-
lamina treten zuerst an der Spitze der Blatt-
unterseite auf und erst etwas später auch auf
der Oberseite, so dass die Kieselentwickelung
auf der ersteren der der anderen immer etwas
vorauseilt. Die Entwickelung dieser Zellchen
hebt gewöhnlich an den Blättern des vierten
oder fünften Blattumganges unterhalb des
Sprossscheitels dadurch an, dass zwischen der
Zellaussenwand und der scheitelsichtigen
Querwand einiger der Blattspitze naheliesen-
der Zellen schräg verlaufende Wände ent-
stehen, die im Querschnitt dreieckige, in der

61

Flächenansicht meist halbmondförmige Zell-
chen abschneiden, welche mit Zellkern und
dunkler Protoplasmamasse versehen sind. Da
diese schräg verlaufenden Wände nur wenig
gegen die Aussenwände divergiren, so blei-
ben die kleinen Zellchen meist sehr unschein-
bar und die der Unterseite anliegenden berüh-
ren die der Blattoberseite nicht. Es kann
jedoch auch vorkommen, dass einmal die
Schrägwand der äusseren Blattkieselzellen
sehr weit in die Blattzelle hineingreift und
dann die entsprechende Wand der inneren
Kieselzelle nicht an die scheitelsichtige Quer-
“ wand, sondern an die erstgebildete Schräg-
wand ansetzt, so dass die Kieselzellen beider
Blattflächen einander berühren. Dieser Fall
tritt aber nur an den flachen Zellen des Blatt-
randes auf, während wir an den dickeren
Zellen des mittleren Blatttheiles nur regel-
mässige Bildung antreffen. Nur in den Zellen,
die den Mittelnerven decken und in ihren
Nachbarn begegnen wir zuweilen einer Ab-
weichung, insofern in ihnen die Schrägwand
zwischen der basiskopen und akroskopen
Querwand auftritt. Alle diese Beobachtungen
lassen sich am leichtesten an Längsschnitten
durch einen kräftig wachsenden Spross
machen, die man mit schwacher Kalilauge
erhitzt und mit wenig Salzsäure neutralisirt
hat. An ihnen lässt sich die basipetale Ent-
wickelung der Kieselzellchen sehr leicht
erkennen, da man in den auf einander fol-
genden Blättern gewöhnlich alle Uebergangs-
stadien vorfindet.

Um eine Flächenansicht der Kieselkörper-
zellen zu erhalten, behandelt man junge, frei-
präparirte Blätter, an denen man das passende
Entwickelungsstadium vermuthen kann, mit
Schulze'scher Lösung und untersucht die aus-
gewaschenen Präparate wegen ihrer hohen
Durchsichtigkeit in Wasser; dann geben sie
meist ein treues Bild der Entwickelung und
vollständigen Ausbildung der Kieselkörper
(Fig.11.. Die Kieselkörper werden als hyaline,
stark lichtbrechende Massen erst sichtbar,
wenn sie einen Theil des Plasmas verdrängt
haben, so dass sich über ihr eigentliches Ent-
stehen Nichts aussagen lässt. Auch in diesen
Präparaten lassen sie sich erst deutlich
erkennen, wenn sie die halbmondförmigen
Zellen vollständig erfüllen, und vielleicht
schon secundäre Entwickelungen sich an
ihnen vollzogen haben; vorher erscheinen sie
als stark lichtbrechende Stellen oder contour-
lose Massen, deren Grenzen deshalb nicht zu

62

erkennen sind, weil die Membranen des
Präparates an und für sich sehr durchsichtig
sind und die Wände der Zellchen fast völlig
horizontal zu liegen kommen. Später bekom-
men die jungen Körper schärfere Umrisse, sie
zeigen die eingeschlossenen Gasbläschen und
fangen an ihre halbmondförmige Gestalt zu
verändern. Zu dieser Zeit befindet sich jeden-
falls auch das ganze Blatt in dem Stadium
seiner Streckung, in welchem die ursprüng-
liche Stellung der Kieselzellchen verschoben
wird und sie in die Lage gebracht werden,
wie wir sie an ausgebildeten Blättern beobach-
teten. Der halbmondförmige Kieselkörper
bekommt an seiner convexen Seite einen oder
zwei abgestumpfte Auswüchse und wird zu
einem mehrstrahligen, sternförmigen Körper,
der durch weitere Wachsthumsvorgänge an
den einzelnen Strahlen dann allmählich seine
definitive Form erhält (Fig. 11). Die massi-
geren, in derNähe derMittelrippe sich finden-
den Kieselkörper entstehen aufdieselbeWeise,
nur dass hier die Entwickelung noch einen
Schritt weiter geht, indem die Seitenzweige
der benachbarten Strahlen mit einander ana-
stomosiren. Auch für die langgestreckten Kie-
selkörper über der Mittelrippe lässt sich eine
gleiche Art der Entwickelung constatiren, mit
dem Unterschiede, dass hier nur ein oder zwei
Strahlen sich besonders entwickeln und
dadurch die ein- oder zweirippigen Kieselkör-
per erzeugen. Wie wir uns hierbei den eigent-
lichen Entwickelungsvorgang zu denken
haben, muss dahin gestellt bleiben und es
sind verschiedene Annahmen möglich, für
welche die Untersuchung keine sicheren
Anhaltspunkte ergab.

Der Nutzen der Kieselbildungen für die
Pflanze bleibt zweifelhaft, da wir ihnen eine
mechanische Bedeutung deshalb kaum zu-
schreiben können, weil eine Wasserpflanze
von so geringer Grösse, die ausserdem meist
an Stellen wächst, wo sie von der Gewalt des
Wassers wenig zu leiden hat, keine beson-
deren Festigungsmittel nöthig hat, namentlich
nicht an dem Thallus, der doch vor Allem
kieselreich erscheint. — Ueber diese beiden
letzten Punkte liefern vielleicht andere Podo-
stemoneen, die ebenfalls Kieselbildung be-
sitzen, günstigere Resultate und lassen uns
diese Lücken ausfüllen.

Die Anlage des Laubsprosses am

Thallus.

Wie bei den seitlichen Thalluszweigen, so

finden wir auch hier wieder endogene und

63

adventive Entwickelung. An den Flanken des
ausgebildeten Thallus, etwa zwei Zelllagen
unter der Epidermis, differenzirt sich ein
Folgemeristem, das sich mit seiner weiteren
Entwickelung von den überliegenden Schich-
ten trennt und als Kegel wachsend sie zer-
sprengt, so zwar, dass die Durchbruchsstelle
wie für den Thalluszweig auch hier an der
Grenze der Bauchseite liegt und der junge
Spross aus der Bauchseite des Thallus hervor-
zutreten scheint. Während die Sprossanlage
noch im Thallusgewebe eingeschlossen ist,
hat sie die Gestalt eines schiefen Kegels, des-
sen kürzere Seite die Rückenseite, dessen
längere die Bauchseite darstellt. An ihm ent-
steht der erste Blattumgang so, dass zuerst
die beiden Bauchblätter ein Stück über der
Kegelbasis (Fig. 19) und gleichzeitig mit dem
Durchbrechen des Sprosses das Rückenblatt
direct an der Kegelbasis angelegt wird; trotz-
dem steht aber das Rückenblatt nicht tiefer
als die beiden vorhergehenden Bauchblätter,
da wir ja einen schiefen Kegel vor uns haben.
Die ersten Blätter des Sprosses bleiben sämmt-
lich sehr klein und entwickeln dementspre-
chend auch nur einen sehr schwachen und
undeutlichen Mittelnerven, dagegen zeigen
sie zuweilen sehr grosse, hyaline Randzähne
ohne Kiesel und auch einige kieselhaltige
Zellen auf der Blattfläche. Nach der Anlage
des ersten Blattumganges beginnt dann gleich-
zeitig mit der weiteren Blattbildung das unter-
halb des ersten Bauchblattes gelegene basale
Stammstück kräftig zu wachsen und bringt
dadurch den ganzen Spross aus seiner ur-
sprünglichen Lage in eine schwach aufstei-
gende Stellung. In der weiteren Entwickelung
tritt dieses Stück sehr deutlich hervor, indem
es sich verbreitert und oft wulstig anschwel-
lend ein Podium bildet. Erst wenn der junge
Spross mehrere Blattumgänge hervorgebracht
hat, beginnt das Gefässbündel sich zu diffe-
renziren, indem die Anlage von Spiralgefässen
vom Grunde des Sprosses aus nach dem 'Thal-
lusbündel fortschreitet und so den Anschluss
an dieses herstellt. Während im Spross die
kaum angelegten Spiralgefässe, wie wir sahen,
sofort wieder zerstört werden, bleiben sie im
blattlosen Basaltheile desselben immer erhal-
ten, werden stärker entwickelt und ähneln
überhaupt in ihrer Anordnung im Bündel
mehr denen des Thallus. Auch sonst nimmt
das ganze Basalstück vielmehr die Form des
'Thallus an, als die des Laubsprosses, wie vor
Allem die oft sehr reichliche Kieselentwicke-

64

lung in seinen Parenchymzellen und die Bil-
dung von Wurzelhaaren zeigt. (Schluss folgt.)

Litteratur.

Lehrbuch der Allgemeinen Botanik
mit Einschluss der Pflanzenphy-
siologie. Für den Gebrauch der Studiren-
den ete. Von J. Reinke. Mit 295 Holz-
schnitten und einer Tafel in Farbendruck.
Berlin 1880. VII. und 5848. 8°.

Wenn man unter dem herkömmlichen, wenn auch
nicht gerade lobenswerthen Ausdruck Allgemeine
Botanik die gesammte Botanik mit Ausschluss der
Systematik und der »vangewandten« Disciplinen ver-
steht, so ist der Inhalt vorliegenden Buches durch den
Titel klar bezeichnet. Morphologie und Physiologie
sind die beiden Haupt-Abtheilungen. Die Darstellung
der ersteren (].) beginnt der Verf. mit der Zelle, indem
er nach allgemein orientirender Einleitung 1) Wand,
2) Protoplasma, Kern und Zellsaft 3) »Secundäre Ein-
schlüsse«, 4) Zellbildung und Zelltheilung durch-
nimmt. Die Abtrennung des dritten Abschnittes,
welcher unter dem genannten Titel sowohl dasChloro-
phyllalsdie gesammten geformten Einschlüsse und ge-
lösten Zellsaftbestandtheile zusammenwirft, dürfte in
einer morphologischen Darstellung nicht am
Platze sein. Da gehört Chlorophyll in das Protoplasma,
die im Zellsaft löslichen Körper in den Zellsaft u. s. w.
Der auf die Zelle folgende II. Abschnitt, Allgemeine
Histologie und Entwickelungslehre, behandelt zuerst
(Cap. VI.) die Verbindung der Zellen unter einander,
und das (Cap. VII.) Urmeristem; sodann (Cap. VIIT.)
»Einige Hauptsätze und wichtigere Begriffe der allge-
meinen Entwickelungslehre«. Entwickelung der Indi-
viduen, Varietäten und Species, Vererbung, Variation,
Descendenztheorie, Parasitismusu. s.w. werden in die-
sem Cap. VIII. kurz besprochen. Dass das hier in diesem
Abschnitteneben der allgemeinenHistiologie geschieht,
ist um so weniger zu billigen, als Verf. im späteren,
»Fortpflanzung« behandelnden Abschnitte auf diese
Dinge doch zurückkommen muss. Und nicht minder
antieipirt Verf. in dem VI. Capitel mancherlei auf die
Charakterisirung bestimmter Gewebearten bezügliches,
was eben zu diesen Gewebearten gehört und daher in
einen späteren, dieselben behandelnden Abschnitt.
Dieser letztere würde sich naturgemäss an die soeben
erwähnten anschliessen müssen. Statt dessen kommt
jetzt: III. Gliederung und Metamorphose des Pflan-
zenkörpers in seinen vegetativen Organen, dann IV.
Anatomie der Vegetationsorgane der Gefässpflanzen
und V. die Erscheinungen der Fortpflanzung. Auch in
der Einzeldisposition dieser Abschnitte fällt mancher-
lei Discutabeles auf. Ganz besonders in dem die
Erscheinungen der äusseren Gliederung behandelnden

65

III., welcher 1) die Thallophyten, 2) die Moose, 3) die
»Gefässpflanzen« behandelt. Es wird auch von dem
Verf. nicht bestritten, dass gerade die Erscheinungen
der äusseren Gestaltung und Gliederung in den ver-
schiedenen Abtheilungen des Pflanzenreichs gleich-
artig wiederkehren; in einer »allgemeinen«, nicht
deseriptiven Botanik dürfen sie daher auch nicht nach
Classen des Systems betrachtet werden, wenn nicht
der Anfänger irre geleitet werden soll.

Die zweite Hauptabtheilung, Physiologie, beginnt
mit einer Abhandlung über »Allgemeine Grundlagen
der physiologischen Erkenntniss«. Ref. würde diese
weggelassen und dem Lernenden, für welchen das
Buch bestimmt ist, gesagt haben, ohne Logik, Physik
und Chemie kann man keine Physiologie verstehen.
Wenn der Anfänger sich die nöthige Bekanntschaft
mit diesen Dingen nicht durch eingehende anderweite
Beschäftigung erworben hat, wird ihn des Verf. ein-
leitende Abhandlung wenig fördern. In den folgenden
Capiteln werden dann die Hauptsachen der Physiolo-
gie, in im Allgemeinen klarer Disposition vorgetragen.
Auf eine Kritik der Einzelheiten, von denen ja man-
ches discutabel wäre, gehen wir weder bei dieser noch
bei der ersten Abtheilung hier ein.

Wesentlich Neues wird, wie bei einem kleinen
Lehrbuch zu erwarten, nicht gebracht, mit Ausnahme
einer von Sachs abweichenden Darstellung der Glie-
derung von Meristemkörpern ($ 117. Zuwachsbewegun-
gen). Eine ausführliche Discussion dieses Themas
würde hier, auch zu weit führen und mag einer dem-
nächstigen Gelegenheit vorbehalten bleiben.

Ein Lehrbuch wie das vorliegende, kann auf Spe-
eialerscheinungen selbstverständlich nur in beschränk-
tem Maasse eingehen und soll diejenigen, welche es
bringt, so auswählen, dass sie dem nächsten Bedürf-
nisse des Lernenden möglichst entsprechen und
genügen. Solche Wahi ist dem Verf. nicht immer
gelungen. Insbesondere bezieht sich diese Bemerkung
auf den morphologischen Theil, in welchem einerseits
die Zahl der speciellen Beispiele für Scheitelwachs-
thum und Zellfolge übermässig gehäuft, andererseits
mit besonderer Vorliebe auf Meeresalgen und andere
Formen Bezug genommen wird, welche selbst der
speciellste Botaniker nur selten zu Gesicht bekommt
und welche für die meisten Benutzer eines solchen
Buches sehr wenig Interesse haben. Praktischer, und
wie andere Bücher zeigen, recht wohl ausführbar, wäre
die Demonstration an bekannteren, näher liegenden
Beispielen gewesen.

Neben allen diesen Ausstellungen, denen im Ein-
zeilnen'noch manches hinzugefügt werden könnte, ist
im Allgemeinen klare und selbständige Darstellung
dessen, was gegeben wird, rühmend anzuerkennen,
Sollen wir unser Urtheil kurz zusammenfassen, #0 ist
das Buch, nach Disposition und Auswahl der Beispiele,

66

als Lehrbuch für Anfänger in vieler Hinsicht verfehlt*);
dagegen anregend und interessant für Fortgeschritte-
nere, ein ehrendes Specimen eruditionis für den Ver-
fasser. Dieser würde auch von den angeführten Män-
geln gewiss viele vermieden haben, wenn er sich für
die Arbeit mehr Ruhe zur sorgfältigen Abwägung
dessen, was ein Buch dem Lernenden leisten soll,
hätte gönnen wollen. Es hatte ja in gegenwärtiger Zeit
mit der Herausgabe eines neuen Lehrbuches wirklich
keine grosse Eile.

Auf Litteraturanführungen hat Verf. absichtlich
verzichtet. Für einen Lehrvortrag wären wir hierin
mit ihm einverstanden; einem Lehrbuche hätten
aber die Citationen, wenigstens der Hauptquellen,
nur nützen können. Die Abbildungen sind im Ganzen
gut gewählt und gut ausgeführt. Auch die Aufnahme
von Reproductionen der Kny’schen Wandtafeln ist
für die meisten zu loben. Dass minder glückliche, wie
z. B. der Querschnitt der Graswurzel und besonders
die Samenknospe von Viola, nicht durch zweckmäs-
sigere ersetzt sind, ist vielleicht weniger dem Verf. als
dem Verleger vorzuwerfen ; ebenso dass da, wo Kny
copirt hat, nicht die Autoren der Bilder genannt sind.
Geradezu fürchterlich aber ist die letzte Figur auf
S.577, von welcher ohne Erklärung kaum zu errathen
wäre, dass sie Sphaerobolus darstellen soll, und welche
leicht durch eine Copieguter vorhandener Abbildungen
auf dem sechsten Theile des verwendeten Raumes hätte
ersetzt werden, oder auch wegbleiben können. dBy.

Neue Litteratur.

Abel, L., Antoine, F., Böhm,J., Ergebniss der Expertise
von 1880 über die städtischen Baumpflanzungen in
Wien. Wien 1880. Verlag des Wiener Gemeinde-
rathes.

Aitchison, J, E., On the flora of the Kuram Valley etc.
in Afghanistan. (Linnean Society. London 1880.
8. 113 p.)

Ambronn, H., Sprossbildung bei den Rhodomeleen-
Gattungen Vidalia, Amansia, Polyzonia. (Sep.-Abdr.
aus dem Sitzb. des bot. Vereins der Provinz Bran-
denburg. XXII. 25. Juni 1880.)

Bail, Skizze der Flora Danzigs und seiner Umgegend.
1880, Vom Verfasser versendet.

Baker, F. @., Suceinto della monografia delle Agave.
Trad. da V. Ricasoli. Firenze 1879. 8. 40 p.

De Bary, Der neue Feind unserer Reben (Peronospora
vibieola). (Sep.-Abdr. aus dem Bull. de la Soci6te
des Sciences et d’Agriculture de Strassbourg. 1880.)

Behrens, W., Notiz zu W. Breitenbach’s Aufsatz:
Ueber Variabilitäts-Birscheinungen an den Blüthen
von Primula elatior und eine Anwendung des bio-
genetischen Grundgesetzes. (Separat-Abdruck des
Bot. Oentralblattes. 1880. Nr. 34 und 35.)

Bello y Espinosa, Un Jardin Canario. Santa Öruz de
Tenerife 1880. 4, 150 p.

Benecke, F., Zur Kenntniss des Diagramms der Papa-
veraceen. (Mittheilungen aus dem bot. Institut der
Universität Heidelberg. I. — Sep.-Abdruck aus den
Verhandlungen des Natur.-med, Vereins zu Heidel-

*, Vergl.die Kritiken Bot. Ztg. 1879. 8.221 u. 660,

67

berg. Neue Serie. II. Bd. 5. Heft.) Heidelberg,
C. Winter. 1880.

Bennett, A. W., On the Qlassification of Cryptogams.
(Journal of the Linnean Society. New Ser. Vol.XX.
1880.)

Bennett, A. W. a. G. Murray, A refound system of ter-
minology of the reproductive organs of the Thallo-
phyta. (Journal of the Linnean Society. Vol. XX.
New Ser. 1880.) i

Bommer, J. E., Remarques sur l’arrangement et la
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tetes) Herbar von über 3900 species der europäischen
Flora ist billig zu verkaufen. Adressen an R. Mosse,
Berlin W. sub F. V. 687 erbeten. (7)

39. Jahrgang.

Nr.5.

4. Februar 1881.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: R. Cario, Anatomische Untersuchun
von Höhnel, Weitere Untersuchungen über die

von Tristicha hypnoides Spreng. (Schluss). — Litt.: Fr.
ranspirationsgrösse der forstlichen Holzgewächse. — Fr.

Schmitz, Untersuchungen über die Structur des Protoplasmas und der Zellkerne der Pflanzenzellen. —
Ders., Untersuchungen über die Zellkerne der Thallophyten. — Sammlungen. — Personalnachrichten. —

Nachrichten. — Neue Litteratur. — Anzeige.

Anatomische Untersuchung von
Tristicha hypnoides Spreng.
Von
Dr. R. Cario.

Hierzu Taf. I.

(Schluss.)

Die Verzweigung der Laubsprosse,

Die Untersuchung der Verzweigungsver-
hältnisse unserer Pflanze wurde durch die
gedrängte Entwickelung derLaubsprosse sehr
erschwert und es durften deshalb zur Fest-
stellung derselben nur solche Stadien heran-
gezogen werden, in denen erst wenige Zweige
entwickelt waren oder wo überhaupt erst ein
einziger Spross mit blossem Auge an der be-
treffenden Stelle sichtbar war. An ihnen liess
sich meist leicht constatiren, dass die Verzwei-
gung der Sprosse axillär ist und in der Regel
aus den Achseln der unteren Sprossblätter vor
sich geht. Sie beschränkt sich jedoch voll-
ständig auf die Bauchseite, so dass also hier-
durch die Bilateralität der Sprosssysteme ge-
wahrt wird. Wenn so aus den beiden Achseln
der untersten Bauchblätter Sprosse hervor-
gegangen sind und sich an ihnen und ihren
Tochtersprossen der gleiche Vorgang wieder-
holt, dann entstehen die büschelförmigenVer-
zweigungssysteme, wie wir sie zumeist an
unserer Pflanze antreffen. Dass aber auch in
den Achseln höher stehender Bauchblätter
Verzweigungen auftreten können, Jehren uns
Sprosssysteme, die keinen büschelförmigen
Habitus zeigen, sondern mehr gestreckte
Form, an der sich die Verzweigung aus
höheren Blättern deutlich erkennen lässt. Im
Uebrigen bemerkt man jedoch an höherstehen-
den Blättern meist keine Spur von Achsel-
knospen, Sind so die Verzweigungsverhält-
nisse wegen ihrer gedrängten Form schon
sehr schwer zu beobachten, so verwischen sie

sich dadurch noch mehr, dass nach Anlage
der Achselsprosse die Gewebe des Mutter-
sprosses zu wuchern beginnen und die Blätter
der Bauchseite sammt den Achselsprossen
verschoben und mehr und mehr oberwärts
gedrängt werden. Diese Verschiebung kann
häufig so stark werden, dass die Bauchblätter
vollständig auf die Flanken rücken und die
Bauchseite ganz blattlos erscheint. Hierdurch
werden natürlich auch die Blätter der Ober-
reihe mit beeinflusst und es istdeshalb andem
ausgebildeten Sprossbüschel vielfach nicht
mehr zu constatiren, welches der Mutterspross,
welches der Achselsprossund wie die ursprüng-
liche Reihenfolge der Blätter ist. Noch com-
plicirter wird die Verzweigung, wenn wir
auch den Blüthenspross mit berücksichtigen.

Der Blüthenspross kann einmal aus einer
einzigen, langgestielten Blüthe bestehen, der
am Grunde nur zwei grosse, bauchig gewölbte
Hochblätter vorausgehen, oder er kann auch
ein bis drei Laubblätter besitzen, die den
Hochblättern vorangehen. Wie der Laub-
spross, so entsteht auch er in der Bauchblatt-
achsel eines Sprosses höherer Ordnung und
zwar tritt er gewöhnlich zuerst an Zweigen
dritter Ordnung auf. Diese ersten Blüthen-
sprosse besitzen immer noch drei Laubblätter
und erzeugen wieder axilläre Laubsprosse,
die ihrerseits axilläre Blüthensprosse hervor-
bringen. Es wechselt also die Erzeugung von
Laub- und Blüthensprossen ab, bis etwa bei
der vierten oder fünften Blüthe nur noch ein
Laubblatt entwickelt wird, oder direet mit der

Hochblattbildung beginnend die axilläre
Blüthe die Verzweigung an dieser Stelle

abschliesst. Alle diese Sprosse setzen immer
mit einem schräg nach vorn fallenden Bauch-
blatte ein, so dass der Achselspross wieder
fast in dieselbe Lage wie der Mutterspross
kommt, zumal da später Verschiebungen

75

durch das Bestreben, sich dorsiventral zu
stellen, eintreten. Mit der Blüthenbildung
erlischt dann auch meist das Scheitelwachs-
thum der älteren Sprosse, so dass ihre letzten
drei stark entwickelten Blätter fast terminal
erscheinen und auch nicht die Spur eines
Vegetationspunktes zwischen sich erkennen
lassen.
Die Blüthe.

Die kleine, blassrothe Blüthe besteht aus
einem bis zu 2, seiner Länge verwachsenen,
dreizipfligen Perigon, einem einzigen Staub-
gefässe und einem dreifächrigen Fruchtkno-
ten. Die Zipfel des Perigons, die zur Blüthe-
zeit nur wenig vom Fruchtknoten abstehen
und etwa 3/, seiner Länge erreichen, decken
sich so, dass einZipfel ganz innen, ein ande-
rer ganz aussen liegt und der dritte einerseits
deckt, andererseits gedeckt wird. Alternirend
mit den beiden ersten ist am Grunde des
Fruchtknotens das einzigeStaubgefäss inserirt
und alternirt selbst wieder mit zwei Carpell-
blättern, so dass es vor eine Scheidewand der
Kapsel zu stehen kommt. — Die Stellung der
beiden Hochblätter, die am Grunde des etwa
12" langen Blüthenstiels fast in gleicher
Höhe stehen, richtet sich nach dem Fehlen
oder Vorhandensein resp. der Zahl der Vor-
blätter. Sind diese überhaupt nicht vorhan-
den, so fallen die beiden Hochblätter schräg
nach vorn, wie andere Vorblätter und nehmen
deshalb die Stellung der Bauchblätter an dem
Blüthenspross ein; gehen Vorblätter voraus,
so schliessen sich die Hochblätter regel-
mässig nach der !/, Stellung an, nur erscheinen
sie öfter etwas verschoben und zuweilen sogar
opponirt. Der Anschluss der Blüthe liess sich
mit Sicherheit an dem vorhandenen Material
nicht feststellen, nur war das immer sehr auf-
fällıg, dass das Staubgefäss regelmässig auf
der dem Boden zugewandten Seite der Blüthe
stand; ob dies schon in der Anlage der Fall
ist, oder ob diese Stellung erst durch eine
spätere Drehung des langen und dünnen Blü-
thenstieles zu Stande kommt, wie sehr leicht
möglich, liess sich nicht entscheiden.

Es bleibt nun noch zur vollständigen Kennt-
niss unserer Pflanze übrig, die Hochblätter
und die einzelnen Blüthentheile ihrer Form
und ihrem Baue.nach einer genaueren Betrach-
tung zu unterwerfen. Die beiden Hochblätter
unterscheiden sich schon durch ihre grössere
Breite und Länge von den Laubblättern und
sind ausserdem ausgezeichnet durch ihre
kahnartig gewölbte Form und die eingeschla-

76

gene scharfe Spitze. In anatomischer Hinsicht
gelten für sie die Beobachtungen, die wir an
den Laublättern machten, nur mit demÜUnter- .
schiede, dass die Mittelrippe hier weit stärker
entwickelt ist und, da sie am Grunde des
Blattes fast seine ganze Breite einnimmt, das-
selbe mehrschichtig erscheinen lässt. In
Bezug auf die Kieselbildung gilt das für die
Blätter Gesagte noch in verstärktem Maasse,
da hier das ganze Blatt bis zu der scharfen,
nach innen zurückgeschlagenen Spitze stark
verkieselt erscheint. Im jugendlichen Zustande
umschliessen die beiden Hochblätter die Blü-
thenanlage vollständig, indem das Aeussere
mit den Rändern und der Spitze über das
Innere und beide über die Blüthe übergreifen,
dann beginnt sich der Blüthenstiel mässig zu
strecken, die Blüthe bricht aus den Hoch-
blättern hervor und sie selbst bleiben am
Grunde des Blüthenstiels bis zur Fruchtreife
stehen. — Der Blüthenstiel besteht aus einem
sehr inhaltsarmen Parenchym, das von weiten
Intercellularräumen durchzogen wird, einer
umgebenden, von den Parenchymzellen kaum
zu unterscheidenden Epidermis und einem
centralen, scharf abgegrenzten Bündel, das
am intacten Blüthenstiel als dunkler Kern
durch das umgebende Parenchym durch-
schimmert. DiesesBündel besteht aus gestreck-
ten, englumigen Zellen mit stark verdickten
und gebräunten Wandungen, die in ihrer
Mitte einen grossen Intercellularraum und
einige dünnwandige Zellen umschliessen. Der
erstere ist durch Zerstörung der im Knospen-
zustande vorhandenen Gefässe entstanden,
während die anderen, dünnwandigen Zellen
den Siebtheil des Bündels darstellen. Uebri-
gens sind diese scharf gegen das Grund-
gewebe absetzenden Bündelzellen sämmtlich
von polyedrischem Querschnitt und mit dich-
tem, gelbbraunem Inhalte erfüllt. Zur Blüthe-
zeit zeigen sie keine charakteristischen Reac-
tionen, später aber verholzen sie mehr und
mehr und zeigen zur Zeit der Fruchtreife die
Phlorogluein-Reaction sehr schön.

Das äusserst zarte Perigon besitzt den drei
Zipfeln entsprechend drei sehr schwache Ner-
ven, die nur aus wenigen Lagen kurz-
gestreckter Zellen bestehen und die Spitze
fast erreichen. Sonst zeigt es im Wesentlichen
die Structur der Laubblätter, hat jedoch nur
auf der Aussenseite eine schwache Kieselbil-
dung von kleinen, zierlichen Strahlenkörper-
chen. Die Kieselzahnzellen fehlen jedoch hier
ganz. Dagegen finden wir namentlich an der

77

Innenseite des Perigonskleine, keulenförmige
Haare, ähnlich denen, wie wir sie am Laub-
sprossscheitel trafen, eine Bildung, die viel-
leicht hier direct die Stelle der Kieselzellchen
einnimmt. Das flachgedrückte Filament mit
seinem rudimentären Gefässbündel und die
vierfächrige Anthere bieten nichts Bemer-
kenswerthes.

Nur derFruchtknoten besitzt einen im Ver-
gleich zur übrigen Anatomie der Pflanze sehr
eomplicirten Bau. Die drei verwachsenen
Fruchtblätter werden von ebenso vielen Nar-
ben gekrönt, die aus dicht um eine kurze Axe
gestellten Papillen oder Keulenhaaren be-
stehen. Jedes der drei Fächer besitzt eine
wulstig vorspringende, centrale Placenta, die
jedoch nur eine mittlere Strecke des Faches
einnimmt und oben und unten ein Stück des-
selben frei lässt. Die kleinen, anatropen Eier
sind auf kleinen Vorsprüngen der Placenten
überall befestigt, besitzen nur einen sehr
kleinen Funiculus und stehen im oberen
Theile des Faches aufrecht, während sie im
unteren hängen. Die Fruchtknotenwand ist
vierschiehtig und die drei Klappen besitzen
je drei Nerven von englumigen Zellen mit
stark verdickten Wandungen. Die Scheide-
wände der Fächer dagegen werden je von
zwei getrennten, einschichtigen Zellplatten
gebildet. Die äussere Zellschicht der Frucht-
knotenwandung verdickt sich mehr und mehr
mit dem Reifen der Frucht und nur die spä-
teren Aufbruchsstellen bleiben sehr wenig
eutisirt (Fig.20). Die zweite Zelllage bleibt
dünnwandig und war sie zur Blüthezeit von
Stärkemassen erfüllt, so wird sie mit dem
Reifen der Frucht sehr inhaltsarm;, die dritte
Lage zeichnet sich durch eine starke Ver-
diekung der dem Innern der Kapsel zuge-
wendeten Wandstücke aus und lässt an ihnen
eine deutliche Schichtung erkennen. Die ge-
nannten drei Schichten besitzen wenig längs-
gestreckte Zellen, die vierte und innerste
dagegen zeigtsehrkleine, wenig quergestreckte
Zellen, die ihre Wände mit dem Heranreifen
der Frucht bis zum Schwinden des Lumens
verdicken, sich noch mehr querstrecken und
endlich eine dunkelbraune, undurchsichtige
Masse bilden, an der im Querschnitte keine
Zellgrenzen zu erkennen sind, während die
Flächenansicht kurze, erhabene Leisten zeigt,
die den gestreckten Querwänden derZellchen
entsprechen. Die Scheidewände der Kapsel
bräunen sich und schrumpfen endlich so
zusammen, dass Zellgrenzen sich ebenfalls

78

nicht mehr unterscheiden lassen. Die Nerven
der Fruchtknotenwandung bestehen aus eng-
lumigen, gestreckten Zellen mit stark ver-
dickten Wandungen, erscheinen alle gleich-
förmig und enthalten keine Gefässe. Während
im Blüthenstiele die Gefässanlagen bei der
Streckung schnell zerstört werden, bleiben
sie weiter oben auch im Reifezustande der
Frucht noch erhalten. Da, wo die Karpelle
am Blüthenboden entspringen, sieht man
deutlich kurze Gefässreihen vom Centrum in
horizontaler Richtung ausstrahlen, sie bleiben
aber so klein, dass sie nur in der Basis des
Fruchtknotens verbleiben und die eigentliche
Fruchtknotenwand nicht erreichen. — Die
drei centralen Placenten, die aus beschränk-
ter Basis ringsum wulstförmig vorspringen
und ausserdem nach derMitte des Faches sich
leistenförmig vorwölben (Fig.20), bestehen
aus dünnwandigem, lockeren Gewebe, das
bis zurFruchtreife von reichlichen Stärkemas-
sen erfüllt ist.

Das befruchtungsfähige Ei, das, wie wir
sahen, anatrop ist und einen sehr kurzen
Funiculus besitzt, zeigt zwei Integumente,
deren äusseres an der Seite der Raphe drei-,
sonst wie das innere zweischichtig ist. Die
Grenze der Integumente lässt sich daran leicht
erkennen, dass die äussere Schicht des inne-
ren Integuments sich durch diekere, ein wenig
gebräunte Wände auszeichnet. Es folgt nach
innen ein dünnwandigesKerngewebe, von vier
bis fünf radiär gestellten und einer centralen
Zellreihe gebildet (Fig.20). — In den Ent-
wickelungsstadien des Eies lässt sich die Ab-
grenzung dieser drei Theile am besten ver-
folgen. Das Ei erscheint uns als kleiner
Zapfen, aus einer einfachen centralen Zell-
reihe und einer umhüllenden Zellschicht be-
stehend, dessen unterer Theil zum Funiculus
resp. der Raphe, dessen oberer später zum
Nucellus wird, unter dem die Integumente
hervortreten (Fig. 21). — Am ausgebildeten
Eie sehen wir, wie das äussere Integument
das innere weit überragt, so dass ein langer
Mikropylencanal entsteht (Fig.22). Das Ei ist
nun dadurch besonders merkwürdig, dass der
Embryosack in die Mikropyle hineinwächst
und eingeschnürt vom Endostom sichzwischen
diesem und dem Exostom blasenförmig erwei-
tert. Leider war es mir an dem spärlichen
Material nicht möglich, die Entwickelung des
smbryosackes aus dem Nucellus zu verfolgen
und ebenso wenig konnte ich die hintere
Grenze des Embryosackes mit den Gegen-

79

füsslerinnen feststellen, da dichte Inhalts-
bestandtheile und dieSchwierigkeit, überhaupt
passende Schnitte zu erhalten, es verhinder-
ten. Ueber dem Scheitel des Embryosackes
lassen sich Zellreste als stark lichtbrechende
Massen erkennen, welche vermuthlich Reste
der Kernwarze bilden. Die Anlage der Syner-
giden und derEizelle liess sich dagegen leich-
ter, wenn auch nicht mit völliger Genauigkeit
bezüglich ihrer Lagerung constatiren. Nach
der Befruchtung wächst dann die Eizelle als
schlauchförmiger Vorkeim durch das Endo-
stom in die innere Hälfte des Embryosackes
hinein und erzeugt dort den Embryo, wie es
scheint, ohne Endospermbildung. — Der
zwischen Endo- und Exostom gelegene Theil
des Embryosackes gehtjedoch nichtzu Grunde,
sondern es bildet sich an dieser Stelle eine
grosse Zelle, wie sich mit einiger Wahrschein-
liehkeit annehmen lässt, aus dem basalen
Theile der Trägerzelle (Fig. 23). Sicheres liess
sich jedoch nicht feststellen und es sind des-
halb noch andere Annahmen möglich. Diese
Zelle beginnt zu wachsen und Nahrung aus
dem umgebenden Gewebe aufzunehmen, so
dass sie bald als mächtige Zelle miteiner stark
lichtbrechenden, gequollenenWand erscheint,
deren Inhalt grumös ist und nach der Mikro-
pyle hin durchsichtig werdend, eine Vacuole
zeigt. Bei der Ausbildung des Embryos be-
ginnen nun zunächst die äusseren Grenzwände
des inneren Integuments sich zu verdicken
und zu bräunen, indem zugleich der meist aus
Stärke bestehende Inhalt verschwindet, wäh-
rend die inneren Zellen zu quellen und ihre
Membranen zu verdicken scheinen. DasEndo-
stom wird hierbei besonders ausgebildet,
indem seine Wände sich stark bräunen, ver-
dicken und die Trägerzelle zusammenzupres-
sen scheinen (Fig.23). Gleichzeitig schrumpft,
vielleicht durch das Wachsthum jener grossen
Zelle veranlasst, auch die innere Schicht des
äusseren Integuments zusammen, indem ihre
Zellinhalte schwinden und die Membranen als
dunkelbraune Massen collabiren. Endlich wird
auch der Inhalt der grossen Zelle vom wach-
senden Embryo aufgenommen, und gleich-
zeitig die innere Zellschicht des inneren Inte-
guments zerstört. Unter diesen Vorgängen hat
sich der jugendlicheEmbryo kräftig entwickelt
und erfüllt nun das ganze Innere des Samens
als ein mächtiges Gebilde, an dem sich die
beiden Ootyledonen und das hypocotyle Glied
leicht unterscheiden lassen. Die Cotyledonen
(Fig. 24) übertreffen das hypocotyle Glied

80

ungefähr um das Fünffache und bergen an
ihrem Grunde einen äusserst kleinen Vege-
tationskegel, der, soweit es die enormenStärke-
massen erkennen lassen, aus einigen wenigen
Zellen zu bestehen scheint. Die Samenschale
besteht aus der gebräunten, derbwandigen,
äusseren Zellschicht des inneren Integuments
und einer hyalinen, klebrigen Saft enthalten-
den Hülle von grossen Zellen, die aus der
äusseren Schicht des äusseren Integuments
hervorgingen. Ausserdem kann man in vielen
Fällen noch einen Rest jener grossen Zelle
und die kleinere, sie mit dem Embryo verbin-
dende Zelle bemerken (Fig. 24).

Hiermit musste die Untersuchung der
Pflanze abschliessen, da Keimungsstadien an
dem zu Gebote stehenden Material nicht auf-
zufinden waren, und es muss deshalb einem
glücklichen Zufalle anheimgestellt werden,
später einmal an passenderem Material auch
diese grosse Lücke auszufüllen.

Resultate.

1) Die Pflanze besteht aus einem sich endo-
gen verzweigenden, fadenförmigen Thallus, an
dem endogen und adventiv Laubsprosse ent-
stehen, die ihrerseits sich nur axıllär ver-
zweigen. In gleicher Weise werden die Blü-
thensprosse gebildet, die mit vegetativen
Sprossgenerationen alterniren können.

2) DieGefässbündelentwickelung derPflanze
ıst überall rudimentär; im Thallus bleiben die
Spiralgefässe erhalten, im Laubspross werden
sie sofort nach der Anlage zerstört und in den
Blättern überhaupt nicht entwickelt.

3) Die Pflanze zeigt eigenthümliche Kiesel-
bildungen, die sich im Innern der Zellen
befinden, und zwar erfüllen sie im Thallus
gewöhnlich Gewebszellen, während sie am
Blatt in kleinen, nachträglich gebildeten und
oberflächlichen Zellchen sich zu sehr mannig-
fach gestalteten Körpern entwickeln.

4) Das einschichtige Blatt entsteht so, dass
drei quergestellte Dermatogenzellen die Blatt-
lamina, mehrere in der Längsrichtung anstos-
sende die beiderseits die Mittelrippe deckende
Schicht, und eine oder mehrere, neben ein-
ander liegende Binnengewebszellen die Mittel-
rippe liefern.

5) Der Bau des Samens zeigt Eigenthüm-
lichkeiten mehrfacher Art, die jedoch noch
weiterer Untersuchung bedürfen.

Erklärung der Figuren auf Tafell.
Fig.1. Habitusbild der Pflanze (Thallusspitze feh-
lend). Nebenstehendes Kreuz zeigt die natürliche
Grösse an.

81

Fig.2. Thallusquerschnitt (Vergr. SS).

Fig.3. Theil desselben stärker vergrössert, A Kie-
selkörper. 3a u. 5 Verschiedene Thalluskiesel, a noch
in der Zelle (Vergr. 220).

Fig.4. Epidermisstück des Thallus mit Schulze’scher
Lösung behandelt. A Kieselkörper (Vergr. 220). p con-
trahirte Zellinhalte.

Fig.5. Querschnitt des Thallusgefässbündels.
g Gefässe, s siebröhrenartige Zellen, si Stärke (Ver-
gr. ca. 200).

Fig.6. Ganzes Blatt der Rückenseite(Vergr. ca.70).

Fig. Ta u. 5. Zellschicht von zusammenschliessenden
Kieselzellen aus der Umgebung der Blattmittelrippe.
(Kiesel in a nicht eingezeichnet, ce Kiesel stärker ver-
grössert. (Vergr. 550—650.)

Fig. S. Kieselkörper von der Blattlamina(Vergr.220).

Fig.9. Kieselkörper von der Mittelrippe(Vergr.220).

Fig. 10. Kiesel aus den Zahnzellen (Vergr. 220).

Fig.11. Stück eines jungen Blattes, das oben fer-
tige, unten sich entwickelnde Kieselzellen besitzt.
(Mit Schulze’scher Lösung behandelt. (Vergr. 600.)

Fig.12. Verschiedene Stengel-Querschnittsformen
des Laubsprosses. 5. bl Bauchblätter, r. bl Rücken-
blatt.

Fig. 13. Gefässbündel desselben. ? Intercellularraum
mitGefässresten, sSiebröhren-Elemente (Vergr.ca.200).

Fig.14. Vegetationskegel des Sprosses mitBlättern.
a Vorderansicht, 5 Hinteransicht, ce schematische Sei-
tenansicht, d Ansicht von oben (Grundriss), % Haare
(Vergr. 550).

Fig.15. Längsschnitt des Vegetationskegels mit
jüngsten Blattanlagen der Rückenseite (Vergr. 650).

Fig.16. Vegetationskegel mit Blattanlage, 5 in der
Flächenansicht (Vergr. 650).

Fig.17. aJunges Blatt, 5 Querschnitt durch das-
selbe in noch jüngerem Stadium, ce Längsschnitt
durch ein ausgewachsenes Blatt, d Querschnitt der
Mittelrippe, e Querschnitt einer Blatthälfte eines sich
entwickelnden Rückenblattes, A verschrumpfendes
Haar, p noch von Plasma erfüllte Kieselzellen. —
k Ueberall Kieselkörper (Vergr. c 220, sonst 550).

Fig.18. Blattrand mit sich entwickelnden Kiesel-
zahnzellen (Vergr. 550).

Fig. 19. Anlage des Laubsprosses im Thallus (Ver-
gr. ca. 200).

Fig.20. Querschnitt des Fruchtknotens (Vergr.88),

Fig. 202. Querschnitt des Eies (Vergr. 220).

Fig. 21. Junges sich entwickelndes Eichen im Längs-
schnitt (Vergr. ca. 200).

Fig.22. Längsschnitt des befruchteten Eies mit sich
entwickelndem Embryo e; a äusseres Integument,
# inneres Integument, £ Trägerzelle (Vergr. 220).

Fig.23. Endostom mit Trägerzelle, stärker ver-
grössert. e Endostom, t Trägerzelle, b grosse (Nähr-)
Zelle (Vergr. ca. 600),

82

Fig. 24. Längsschnitt des reifen Samens. e Embryo.
r Rest der grossen (Nähr-) Zelle (Vergr. ca. 88).

Litteratur.

Weitere Untersuchungen über die
Transpirationsgrösse der forst-
lichen Holzgewächse. Von Dr. Fr.
Ritter von Höhnel.

(Sep.-Abdr. aus den »Mittheilungen ausdem forstlichen
Versuchswesen Oesterreichs«. Bd.II. Heft III.)
Die vorliegenden Untersuchungen sind eine Fort-

setzung der Versuchsreihen, welche der Verf. im Som-

mer 1878 ausgeführt hat, und über die in Nr.4 der

Bot. Ztg. v. J. berichtet ist. Die Resultate der letz-

teren werden durch die zahlreichen neuen Bestimmun-

gen in erwünschter Weise erweitert und modifieirt. Es
handelt sich,auch hier wieder darum, annähernd die

Grenzen zu finden, innerhalb welcher sich die Tran-

spirationsgrössen bei bestimmten Baumarten z. B. in

einer gewissen Gegend bewegen. Die Methode war

im Allgemeinen dieselbe wie früher, nur wurden die

Zinkblechtöpfe in feuchten Sand eingesenkt, zu jedem

Topf gehörte eine Flasche Begiessungswasser, und am

ersten jedes Monats wurden die Töpfe aus dem Sande

herausgenommen und sammt den dazu gehörigen

Flaschen gewogen.

Die für 1879 günstigeren Transpirationsverhältnisse
brachten es mit sich, dass die Transpirationsgrössen
beträchtlicher waren, als die früher constatirten. Die
neu erhaltenen sind in den Tabellen niedergelegt,
welche den grössten Theil der Abhandlung einnehmen.
Aus denselben ergibt sich vor Allem, dass die Schat-
tenexemplare fast durchgehends mehr transpirirten,
als die Sonnenpflanzen, während früher das Verhält-
niss annähernd gleich gefunden wurde, was der Verf.
den früher die Transpiration überhaupt herabsetzenden
Factoren zuschreibt.

Ferner wurde das Verhältniss der Transpirations-
intensität der immergrünen Coniferen zu den Laub-
hölzern nicht wie früher wie 1:10, sondern nur wie 1:6
gefunden. Die Lärche dagegen gehört zu den stärkst
transpirirenden Holzgewächsen. Im Winter vermögen
die immergrünen Coniferen sogar mehr als die Laub-
hölzer zu transpiriren. Goebel.

Untersuchungen über die Structur
des Protoplasmas und der Zell-
kerne der Pflanzenzellen. Von Fr.
Schmitz.

Untersuchungen über die Zellkerne
der Thallophyten. Von Fr. Schmitz.

(Sep.-Abdr. aus den Sitzber. der niederrh. Ges. für

Natur- und Heilkunde zu Bonn. 1880.)
In der ersten Abhandlung bespricht der Verf. die
feinere Structur des Protoplasmas, die er hauptsächlich

83

durch Erhärtungs- und Tinctionsmethoden erschlos-
sen hat. Seine Resultate gleichen in Vielem denjenigen
von Frommann. Im Wesentlichen kommen sie
darauf hinaus, dass das Protoplasma zusammengesetzt
ist aus einem Gerüste feinster Fasern, das meistens
deutlich die Gestalt eines regelmässigen Netzes zeigt,
dessen Maschen von einer homogenen flüssigen Masse
eingenommen werden. In der Substanz der Fasern
eingebettet finden sich als wesentliche Bestandtheile
»Körner« von wechselnder Grösse, Gestalt, Menge,
aus Proteinsubstanz bestehend; diese Proteinkörner
nennt der Verf. mit Hanstein Mikrosomen. Wegen
der Lebendigkeit des Protoplasmas ist das Netz der
feinen Fasern in beständiger Umformung und Ver-
änderung begriffen. Auch für das gleichmässig fein
punktirte Protoplasma junger Zellen ebenso wie für
die Hautschicht glaubt der Verf. eine solche netzför-
mige Structur annehmen zu müssen. In dem Proto-
plasma finden sich bekanntlich Hohlräume, entweder
in jeder Zelle ein grosser centraler oder zerstreut meh-
rere. Diese Vacuolen sind meistens durch eine dis-
tinete Grenzschicht abgetrennt, welche »wohl durch
dichtes seitliches Zusammenschliessen der innersten
Lage von Gerüstfibrillen hergestellt wird.« Eine solche
Grenzschicht findet sich auch an der Aussenfläche
nackter Protoplasmakörper, wie bei den Plasmodien.
In Zellen, deren Membran spiralige oder netzförmige
Verdickungen zeigt, besitzt das Protoplasma bei dem
ersten Erscheinen derselben eine Zeichnung, die voll-
ständig die Gestaltung der Verdickungsleisten wieder-
gibt. Dippel hat zuerst auf diese Eigenthümlichkeit
aufmerksam gemacht, der Verf. bestätigt sie.

Schon Viele vorher haben eine netzförmige Structur
von lebendem Protoplasma beobachtet; eine solche
wird besonders aber deutlich, wenn es abstirbt. Die
Verallgemeinerung jedoch, die der Verf. dieser That-
sache gibt, bedarf wohl noch einer eingehenderen
Begründung.

Von den im Protoplasma eingelagerten Körpern ist
wohl der wesentlichste der Zellkern. Die Untersuchun-
gen darüber führten den Verf. theils zu gleichen, theils
zu verschiedenen Resultaten, wie Strasburger sie
gewonnen. Der erstere findet den Kern zusammen-
gesetzt aus einer feinkörnigen, sich tingirenden
Grundmasse, die wahrscheinlich nur eine stärkere
Verdichtung der plasmatischen Substanz darstellt. Der
Kern zeigt an seiner Peripherie entweder eine beson-
dere Grenzschicht oder nicht. Meist wird eine soge-
nannte Kernwandung gebildet durch Anhäufung klei-
ner Körnchen zu einer peripherischen Schicht. Solche
Körnchen finden sich auch sonst in der Grundmasse
desKerns vertheilt; sie tingiren sich stärker als diese
und werden alsChromatineinschlüssenachFlemming
bezeichnet; sie entsprechen der Kernsubstanz von
Strasburger. Der Verf. schildert im Weiteren die

84

verschiedenen Formen der Kerntheilung; auch er fasst
sie nur als Modificationen ein und desselben Vorganges
auf. Er rechnet dazu auch jene Kerntheilung durch
einfache Einschnürung ohne jede Differenzirung;; sie
findet jedoch statt fast nur in alten Zellen von Gewe-
ben höherer Pflanzen oder bei älteren Kernen von
Chara, Valonia ete. und es fragt sich daher sehr, ob
sie eine normale Erscheinung und ob sie überhaupt
mit den anderen Fällen von Kerntheilung zu verbinden
ist. Strasburger trennt sie davon, Treub folgend,
welcher diese Art von Kernvermehrung als »Fragmen-
tation« bezeichnet. Eine Kernauflösung in lebenden
Zellen bestreitet der Verf.; so hat er auch bei der Bil-
dung der Spermatozoiden von Chara, Laubmoosen
und Farnen, bei der eine solche Kernauflösung zum
Theil noch von Strasburger inder neuesten Auflage
seines Werkes angenommen wird, beobachtet, wie die
Spermatozoiden direct aus dem Kern hervorgehen. In
der Auffassung der Kerntheilung in Bezug auf die
Zelltheilung stimmt der Verf. mitStrasburger über-
ein; auch er schreibt ferner dem Kern die Rolle eines
Eiweissbildners zu.

Am Schluss der Arbeit werden noch eine Reihe von
Kernentdeckungen im Reiche der Thallophyten ange-
führt. So hat der Verf. Kerne bei verschiedenen Pilzen
gefunden, z. B. bei den Uredineen, Chytridien, Zry-
siphe, Olaviceps, Penieillium ete., ferner bei Phyllo-
siphon Arisari, welcher keine Alge, sondern ein Phy-
comycet sein soll; ferner in verschiedenen Plasmodien.
Eine genauere Untersuchung der Phycochromaceen
hat dagegen gezeigt, dass sich in deren Zellen keine
Kerne nachweisen lassen; die frühere Angabe davon
ist unrichtig.

In der zweiten oben angeführten Arbeit werden
Zellkerne in verschiedenen Algen nachgewiesen; eine
grosse Mannigfaltigkeit in Betreff ein- oder mehrker-
niger Zellen hat sich bei den Florideen gezeigt; fast
nur einkernige Zellen enthalten die Bangiaceen und
Phaeosporeen. Ferner sind Kerne deutlich vorhanden
bei vielen Süsswasser-Algen, so bei Hydrodietyon,
Volvocineen, Botrydium ete.

Wohl zu bedauern ist es, dass der Verf. nicht statt
der vielen vorläufigen Mittheilungen einmal eine ein-
heitliche abgerundete Arbeit liefert, in der seine theo-
retischen Anschauungen klarer und schärfer begrün-
det werden durch eine sorgfältige Darlegung seiner
Beobachtungen.

Sammlungen.

F. Arnold, Lichenes exsiccati. Nr.821-869.
Dieser Fascikel enthält vorzugsweise Flechten aus
Tirol.

A.P. Winslow, Herbarium Rosarum Scan-
dinaviae. Fasc.I. Goeteborg 1880.

G. Braun (Braunschweig), Herbarium Rubo-
rum germanicorum. Fasc.VIllu.IX. Nr.140-185.

85

Der Tischler A. Michel, Invalidenstrasse 42 in
Berlin, fertigt mittels eines Mikrotoms Quer- und
Längsschnitte von Hölzern bis zu 7 em lang und 2,3em
breit, theils trocken auf Cartonpapier befestigt a 20.
den Schnitt und die drei zusammengehörigen Schnitte
eines Holzes zusammen & 402, — die drei Schnitte
trocken zwischen zwei Glasplatten gefasst zu 1.#.; —
desgl. in Canadabalsam zu 2,50.#. ete. Die Schnitte
sind für minder feine mikroskopische Betrachtung
noch völlig brauchbar und verdienen als Demon-
strationsobjecte für die gröbere Anatomie des Holzes
in vollem Maasse die Empfehlung, welche Professor
P. Magnus in der Sitzung des Bot. Vereins der Pro-
vinz Brandenburg vom 30. October 1880 ihnen hat zu
Theil werden lassen. dBy.

Personalnachrichten.
Johanna Lüders.

Am 18. Juli 1880 starb zu Badenweiler in Baden
FrauEtatsrathJohanna Lüders, geb. deBoor, die
durch ihre Forschungen auf dem Gebiet der Algen-
kunde sich nicht blos bei den Algologen, sondern bei
den Botanikern überhaupt ihr Andenken gesichert
hat, da ihre Beschäftigung mit Botanik, namentlich
mit den Algen keineswegs als blosse Liebhaberei, viel-
mehr als eine rein wissenschaftliche zu bezeichnen ist,
welche zu anerkannten Resultaten führte. Johanna
Lüders wurde am 21. October 1811 zu Hamburg
geboren und verheirathete sich 1831 mitdem damaligen
Obergerichtsrath zu Glückstadt, Peter Lüders, der
später Regierungsrath in Schleswig wurde und nach
seiner 1846 eingetretenen Pensionirung im Jahre 1851
nach Kiel übersiedelte. Die Neigung zur speciellen
Beschäftigung mit einer Wissenschaft entwickelte
sich bei ihr allmählich; die vorhandene Neigung zu
geistiger Beschäftigung fand bei ihr vorzugsweise wei-
tere Änregung in dem auch von ihrem Gatten getheil-
ten Streben, die geistige Entwickelung ihrer Kinder
begleiten und fördern zu können. Aus diesem Grunde
machte sie sich auch einigermaassen mit dem Latei-
nischen vertraut. Als im Jahre 1851 die Söhne die
Universität bezogen und die Tochter einen eigenen
Haushalt gründete, konnte sie sich ohne Vernach-
lässigung häuslicher Pflichten eingehender der Wis-
senschaft widmen. Zunächst wurde sie durch Prof.
Jessen auf Hornheim bei Kiel und dann durch Prof.
Nolte in das speciellere Studium eingeführt. Den
Neigungen Nolte’s entsprechend erstreckten sich
anfangs die Studien auf dieKenntniss der einheimischen
Flora, der Phanerogamen und Kryptogamen. Letztere
interessirten sie bald in hohem Grade und nöthigten
sie, sich mit dem Gebrauch des Mikroskops vertraut
zu machen. Hierbei erfreute sie sich der les
Unterweisung des Professors der Physiologie in Kiel,
Dr.Hensen. In derLage, alle nöthigen litterarischen
und technischen Hilfsmittel anschaffen zu können,
brachte sie es bald zu grösserer Vertiefung; sie sam-
melte nicht blos Moose und Algen, von welchen letz-
teren sie namentlich zahlreiche Beiträge für Raben-
horst'’s Decaden lieferte, sondern sie beachtete
auch die biologischen Verhältnisse, namentlich der
niederen Formen mit grossem Interesse. Dass ihre
Bemühungen erfolgreich waren, das beweisen folgende
Publicationen auf dem Gebiet der Diatomeenkunde.

1. Einige Bemerkungen über Diatomeen-Cysten und
Diatomeen-Schwärmsporen in der Bot. Ztg.1860 Nr.48.

2. Beobachtungen über die Organisation, Theilung
und Copulation der Diatomeen in der Bot. Ztg. 1862
Nr.6-—9,

86

In Pfitzer’s bekannter Abhandlung über die
Bacillariaceen findet letztere Arbeit ihre Würdigung.
Hervorzuheben ist auch, dass in derselben sich eine
Angabe über die Vereinigung der Zellkerne der sich
conjugirenden Individuen findet. Später wandte Joh.
Lüdersihre Aufmerksamkeit auf die Schizomyceten
und Schimmelpilze ; sie publieirte in der Bot.Ztg.1866
Nr.5 und 6 die Abhandlung über Abstammung und
Entwickelung des Bacteyium Termo Duj., Vibrio line-
ola Ehrb. und eine zweite Abhandlung über den-
selben Gegenstand in Max Schultze’s Archiv 1867.

Wenn die würdige Dame auf diesem Gebiet nicht in
allen Dingen glücklich war, so liegt das in der Natur
des Gegenstandes selbst, der bekanntlich auch recht
angesehenen Forschern zu Irrthümern Veranlassung
gab. Immerhin sind auch diese Arbeiten ein Zeugniss
von einem bei Frauen gewiss sehr seltenen, energischen
und rein wissenschaftlichen Streben.

Nebenher verfolgte Johanna Lüders auch die
Fortschritte der Botanik auf anderen Gebieten, ebenso
die der Zoologie und Physiologie. Leider erlaubte in
den letzten Jahren ihr Gesundheitszustand nicht mehr,
ihren Neigungen, wie bisher zu leben, zuletzt war sie
genöthigt, im Süden die Erhaltung noch einiger
Lebensjahre zu suchen. Der Unterzeichnete hatte leider
nicht Gelegenheit, Johanna Lüders persönlich
kennen zu lernen; von denen, die mit ihr in näheren
Verkehr kamen, wird sie als eine ebenso bescheidene
und liebenswürdige, wie geistreiche Frau geschildert.

Die botanischen Sammlungen der Verstorbenen,
sowie ihre, namentlich an Werken über Kryptogamen-
kunde reiche Bibliothek wurde, ihrem Wunsche ent-
sprechend, von ihrem Sohne, Herrn Rechtsanwalt Dr.
Lüders in Kiel, dem botanischen Institut der Uni-
versität Kiel überwiesen. Dasselbe ist dadurch um
wichtige Hilfsquellen bereichert und bilden die algo-
logischen Sammlungen von Joh. Lüders im Verein
mit denen von Frölich, Nolte und derCommission
für Erforschung der deutschen Meere ein werthvolles
Material für weitere Untersuchungen auf einem Gebiet,
für welches die örtlichen Verhältnisse Kiels mehr als
die irgend einer anderen deutschen Universitätsstadt
Anregung geben. A. Engler.

Ar Nylander starb am 2. Oct. 1880 zu Contrexe-
ville.

Professor Caruel aus Pisa wurde als Professor der
Botanik und Director des bot. Gartens nach Florenz
berufen.

Dr. R. Pirotta ist als Professor der Botanik und
Director des bot. Gartens an die Universität Modena
berufen.

Professor E. Strasburger hat eine Berufung an
die Universität Bonn, als Hanstein’s Nachfolger,
angenommen.

Nachrichten.

Die Brown University zu Rhode Island hat eine
botanische Professur errichtet auf Grund einer nam-
haften Stiftung von 8. F. Ölney, dessen Herbarium
als Herbarium Olneyanum der Universitätsbibliothek
einverleibt wird.

Neue Litteratur.
Oesterreichische botanische Zeitschrift. 1880. Nr. 11. —

G. Beck, Einige Bemerkungen über den Vorkeim

von Lycopodium 8.341—344,— Th. v. Heldreich,

87

Stachys Spreitzenhoferi n.sp. Eine neue Stachys-Art
der griechischen Flora S. 344—346. — F. Hanau-
sek, Eine Bildungsabweichung von Zea Mais.
S.346—348. — C.Mikosch, Die heliotropischen
Erscheinungen im Pflanzenreiche. Forts. u. Schluss
aus Nr. 10. S.348—355. — W. Voss, Mykologische
Notiz ( Peronospora viticola) S.355—356.—Krasan,
Vergleichende UebersichtderVegetationsverhältnisse
der Grafschaft Görz in Gradisca S. 357—362. — C.
Bänitz, Ueber Botrychium boreale Milde S. 363.
— P. G. Strobl, Flora des Etna $. 363—371. —
M. Gandoger, Pugillus plantarum noyarum vel
minus recte cognitarum $.371—373. — Mittheilun-
gen des bot. Tauschvereins in Wien.

Flora 1880. Nr. 30. — E.Hackel, Spirachne, ein
neues Subgenus der Gattung Vulpia S.467—477.
— F. de Thuemen, Fungi Egyptiaci S. 477—479.
— P. G.Strobl, Flora der Nebroden (Forts.) S.479
—482. — Nr.31. — C. Kraus, Untersuchungen
zum Heliotropismus von Zedera, besonders bei ver-
schiedenen, Lichtintensitäten. Mit Taf.X. S.483—
489.— L.Celakovsky, Einige Bemerkungen zu
der Erwiderung Dr. Goebel’s in der Bot. Ztg. 1880
Nr. 24 und zu dem Artikel »Ueber die dorsiventrale
Inflorescenz der Borragineen« in Flora 1880. Nr. 27
S.489—497. — Nr. 32. — C. Kraus, Untersuchun-
gen zum Heliotropismus von Hedera, besonders bei
verschiedenen Lichtintensitäten (Forts.). — Nr. 33.
— A.Minks, Morphologisch -lichenographische
Studien. — C.Kraus, Untersuchungen zum Helio-
tropismus von Hedera ete. (Schluss). — Conser-
virungsmethode der Hutpilze.

Hedwigia 1880. Nr.11.—P.Richter, Zur Frage über
die möglichen genetischen Verwandtschaftsverhält-
nisse einiger einzelliger Phycochromaceen. — W.
Voss, Peronospora viticola dBy. — F. v. Thü-
men, Die Einwanderung von Peronospora viticola
in Europa. — G. Winter, Mykologisches aus
Graubünden (Schluss).

Verhandlungen des naturhistorischen Vereins der preuss.
Rheinlande und Westfalens. 36.Jahrgang. 4. Folge.
6.Jahg. 2.Hälfte. Bonn1879. Originalaufsätze: Wink-
ler, Bemerkungen über die Keimfähigkeit des
Samens der Phanerogamen S.155. — 0. Römer,
Beiträge zur Laubmoos-Flora des oberen Weeze-
und Göhlgebietes S.164. — H. Müller, Weitere
Beobachtungen über die Befruchtung der Blumen
durchInsecten I. Mit zwei Tafeln. S. 198. — Corre-
spondenzbl. Hosius, Untersuchungen der Flora
d. westfälischen Kreideformation S. 65. — Becker,
Ueber einige seltene Pflanzen des benachbarten
Gebietes $S.75.— Ders., Kritische u. seltene Pflan-
zen der Rheinprovinz S.102. — Andrä, Ueber
Bruchstücke einer Steinkohlenform von Stradonitz
in Böhmen (Aspidites Stradonitzensis n. sp. und
Sphenopteris obtusilobaAndr. 8.104. —Sitzungsber.:
Borggreve, Ueber die oft imInnern völlig gesun-
der Bäume gefundenen fremdartigen Körper 8. 82.
— Schmitz, Ueber den Bau der Zellen bei den
Siphonocladiaceen S. 142. — v. Hanstein, Ueber
die Gestaltungsvorgänge in den Zellkernen bei der
Zelltheilung S.145. — Ders., Demonstration der
Protoplasmatäschehen mit Reservestärkekörnchen
S.165. — Schmitz, Ueber d. Zellkerne d. Thallo-
phyten S.345. — Ders., Ueber die Fruchtbildung
der Squamarieen $S.376. — Lindemuth, Ueber
die Pfropfung von Solanum tuberosum auf S. Lyco-
pers. und umgekehrt $.393. — Schmitz, Ueber
Cardiocarpus aus der Steinkohlenformation von

88

Saarbrücken 8.292. — Andrä, Ueber die syste-
matische Stellung d. Gattung Sphenophyllum 8.293.
— 37.Jahrg. 4,Folge. 7.Jahrg. 1.Hälfte. 1880. —
Originalaufsätze: G.Herpell, Das Präpariren und
Einlegen der Hutpilze für das HerbariumS$.99, mit
zwei Tafeln. — H.Winkler, Die Keimpflanze des
Sarothamnus vulgaris Wimm. im Vergleiche mit der
des Ulex europaeus L. 8.157.

19. Bericht der Oberhessischen Gesellschaft für Natur- u.
Heilkunde. Giessen 1880. — H.Hoffmann, Nach-
träge zur Flora des Mittelrhein-Gebietes S. 17—64.
— E. Ihne, Studien zur Pflanzengeographie und
Verbreitung v. Xanthium strumarium u. Geschichte
der Einwanderung von X. spinosum S.65—110.

Schlesische Gesellschaft für vaterl. Cultur. 57. Jahres-
bericht. Breslau 1880. — Poleck, Das ätherische
Oel der Früchte von Angelica archangelica. — G öp-
pert, Ueber Kohlenbildung auf trockenem Wege
bei gewöhnlicher Temperatur. — B, Gabriel,
Ueber die in der Harnblase des Hechtes sich finden-
den parasitischen Gebilde. — Limpricht, Moos-
flora der Insel Bornholm. — Eidam, Ueber den
Einfluss mechanischer Verletzungen auf Samen und
auf Keimlinge. — F. Cohn, Ueber das Leben und
die wissenschaftlichen Arbeiten von Dr. H. Itzig-
sohn. — Göppert, Biographie des Dr. F. v. Thie-
lau. — F.Cohn, Thallophytensystem. — Bericht
über die neunte Wanderversammlung der schles.
Ges. für vaterl. Cultur. — Stenzl, Carpinus Betu-
lus quereifolia.— F.Cohn, Frucht von Aegle Mar-
melos Corr.; Exobasidium Vaccinü Wor., Neue
Blüthenmodelle; Blätter von Chamaerops humilıs.
— Freiherr v. Bretfeld, Ueber die Anatomie der
Samenschalen einiger Unkräuter. — Strähler,
Pflanzen vom Buchberg. — Göppert, Ueber das
Saftsteigen und über Inschriften und Zeichen an
Bäumen. — Ders., Ueber Drehwüchsigkeit und
Drehsucht fossiler Nadelhölzer. — Conwentz,
Thelephora laciniataFr. — G.Woitschach, Ueber
in Marcasit umgewandelte Braunkohlenhölzer. —
Conwentz, Ein in Brauneisenstein umgewandeltes
Nadelholz. — G. Limpricht, Neue Moose Schle-
siens. — Ders., Neue und kritische Lebermoose.
— Fr. v. Bretfeld, Rückschreitende Metamor-
phose an Aguilegia vulgaris. — Knebel, Flora der
Umgegend von Breslau. — R. v. Uechtritz,
Resultate der Durchforschung der schlesischen
Phanerogamenflora im Jahre 1879. — M.Scholtz,
Die kıystallisirte Pflanzenwelt: Vortrag über die
Cacteen. — J. Cramer, Die Coniferen zu Miecho-
witz.

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In unserem Verlage erscheint:

Der Naturforscher.
Wochenblatt zur Verbreitung der Fortschritte in den
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Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

39. Jahrgang.

Nr. 6.

11. Februar 1881.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction:

A. de Bary.

L. Just.

Inhalt. Orig.:

H. Wendland, Beiträge zu den Borassineen.

— Litt.: Comptes rendus hebdomadaires des

seances de l’Acad&mie des sciences. — P. 8 orauer, Beitrag zur Kenntniss der Zweige unserer Obstbäume.
— Nachrichten. _ Personalnachricht. _ ‚Neue Litteratur. — Anzeigen.

Beiträge zu den Borassineen.

Von
Herm. Wendland.

Uebersicht der Gattungen.

Fruchtknoten aus drei gesonderten Carpellen bestehend, Frucht eincarpellig, Blät-

ter fiederschnittig .

Fruchtknoten aus drei verwachsenen Carpellen bestehend, Frucht dreifächerig,

Blätter fächerförmig .

Frucht durch Fehlschlagen zweier Fruchtfächer einfächerig,

ständig.
Albumen nicht ruminirt.
Albumen ruminirt.
Rumination nadel- oder sackförmig .

Rumination streifenförmig

. Nipaceae mit der Gattung
Nipa Thbg

BE SERuborassineqet
Narben grund-
. Hyphaene Gaert.

. Medemia P. G.v. Würt-
temb. in litt.

. Bismarckia Hildebrandt
et Wendl.

Frucht ein- bis drei-, selten vierfächerig, Narben gipfelständig.

Embryo grundständig im Winkel des zwei- bis dreilappigen Samens .

Embryo gipfelständig.

Samen mit einer kreisförmigen Furche ganz umgeben.

. Lodoicea La Bill.

Borassus L.

Samen nicht gefurcht, verkehrt eiförmig oder verlängert Rah, re Latania Comm.

Zu den Borassineen wurden bisher die vier
bekannten Gattungen Zyphaene, Lodoicea,
Borassus und Latania gerechnet, denen ich
nun noch hinzufüge 1) Nipa, 2) die mit
Hyphaene bisher vereinigte Medemia und 3)
eine neue Gattung Bismarckia.

Nipa bildet durch die pinnaten Blätter,
durch den terminalen androgynischen Blü-
thenstand, durch die abweichende Blumen-
bildung und durch den drei getrennt-carpel-
ligen Fruchtknoten eine eigene Untergruppe
der Borassineen. Die Gattung, welche nur aus
einer Art N. fruticans besteht, weicht aller-
dings durch die gefiederten Blätter von den
übrigen Borassineen ab und lässt sich durch
ihren Blüthenstand und Blumenbildung aller-
dings schwer mit den Borassineen vereinigen,

wohingegen die Fruchtbildung auf das Ent-
schiedenste die grosse Aehnlichkeit mit den
Borassineen aufweist. Die Frucht besteht aus
einem Carpell mit grosser gipfelständiger
Narbe, ist aufrecht, einsamig und eine Stein-
frucht von zusammengedrückt kreiselförmiger
Gestalt mit stark hervortretenden Längsrip-
pen. Das Epicarp ist dünn und glatt, das
Mesocarp dickfaserig holzig und aufs innigste,
wie bei Hyphaene, Medemia und Borassus mit
dem steinartig holzigen Endocarp verwach-
sen, dessen Rückenseite durch einen stark
nach innen hineinragenden verticalen Kiel,
ähnlich wie bei Borassus und Lodoicea ge-
kennzeichnet ist. Der fast kugelförmige Samen
ist von Basis bis Gipfel durch den vorhin
erwähnten vorspringenden Kiel des Endocarps

91

mit einer breiten und tiefen Furche versehen,
über seine ganze Oberfläche mit dem Endo-
carp verwachsen. Der Nabel liegt am unteren
Ende der rurche, von ihm gehen eine Menge
reich verzweigter und anastomosirenderRaphe-
äste aus, welche nicht in das Albumen, wel-
ches weissgelblich und sehr hart ist, eindrin-
gen. Die Embryogrube liegt am Grunde des
Samens neben dem Nabel, aber etwas höher,
mit aufrechtem Embryo, das Albumen ist
meistens durch den wachsenden Embryo im
Innern ausgehöhlt oder ausgefressen.

Zu der Untergruppe Zuborassineae würden
die übrigen Gattungen der Gruppe zu rechnen
sein, deren Hauptcharakter das fächerförmige
Blatt bildet.

Unter den Euborassineen kommen zwei
Fruchtformen vor: 1) die umgewendete, wo
nur ein Fruchtknotenfach auswächst mit
grundständigen Narben, wie in Ayphaene,
Medemia und Bismarckia, 2) die aufrechte, wo
die Fruchtknotenfächer alle auswachsen und
die Narben auf dem Gipfel stehen, wie in
Borassus, Lodoicea und Latania.

Hyphaene zeichnet sich in der Frucht durch
folgende Merkmale aus: die Frucht ist durch
Fehlschlagen zweier Fruchtknotenfächer ein-
fächerig, das fruchttragende Fach wendet sich
um, so dass die Narben fast am Grunde der
Bauchseite stehen bleiben, die Frucht ist
meistens verkehrt eiförmig, seltener rundlich
oder eiförmig, meistens buckelig und fast
immer durch eine mehr oder weniger vor-
springende Erhabenheit auf der ventralen
Seite von Basis bis zum Gipfel gekennzeich-
net. Das Epicarp ist glatt und fein getüpfelt
(letzteres Merkmal glaube ich als eine rudi-
mentäre Schuppenbildung, wie bei den Lepi-
docaryneen deuten zu dürfen). Das Mesocarp
ist dick und grobfaserig, mehr oder weniger
saftreich und bleibt aufs innigste mit dem
holzigen Endocarp verwachsen. Das Endocarp
ist mehr oder weniger dick, holzig, innen nie-
mals mit einem vorspringenden Kiel, aber
am Gipfel mit einem Keimloche versehen.
Der Samen sitzt mit breiter Basis auf, ist von
einer schwamm- oder korkartigen Schicht
umgeben und reisst, mit Ausnahme dieser
breiten Basis, durch das Eintrocknen dessel-
ben über seine ganze Oberfläche von dem
Endocarp ab, und ist wie die Frucht geformt.
Die braune Testa ist von Fasern durchzogen,
welche aus dem Nabel strahlenförmig aufstei-
gen und undeutlich den Samen umziehen.
Das Albumen ist hart, weisslich, innen hohl

92

und trägt am Gipfel die Embryogrube mit
abwärts gerichtetem Embryo. Die Gattung
umfasst neun Arten:

1) H.thebaica Mart. Frucht schief eiförmig,
unterhalb der Spitze etwas eingeschnürt,
stumpf, sehr buckelig, undeutlich stumpf
dreiseitig mit einer stärker hervortretenden
Seite, S Cm. hoch, 55><X65 Mm. im Durch-
messer. Samen eiförmig, auf der ventralen
Seite stärker hervortretend, daher im hori-
zontalen Durchschnitt eiförmig oder schief
eiförmig, 4Cm. hoch, 25><30 Mm. im Durch-
messer. Vaterland Aegypten.

2) H.macrosperma\Wendl. Frucht eiförmig,
etwas schief, am Gipfel stark abgeplattet, mit
wenig. vorstehender ventralen Seite, kaum
buckelig, 7 Cm. hoch, 6 Cm. im Durchmesser,
der vorigen Art ähnlich, aber runder und
stumpfer und matter in Farbe. Samen rund-
lich eiförmig, 45 Mm. hoch, 40><45Mm. im
Durchmesser. Vaterland: Central-Afrika, von
Baiki gesammelt.

3) ZH. gwineensis T’honn. Frucht schief nie-
dergedrückt, verkehrt eiförmig, am Gipfel
abgeplattet, rundlich oder sehr stumpf drei-
kantig, in Farbe den beiden vorigen ähnlich,
6 Cm. hoch, 60><65 Mm. im Durchmesser.
Samen niedergedrückt rundlich, meist etwas
schief, kaum 3 Cm. hoch, 37—40 Mm. im
Durchmesser. Vaterland: Westküste Central-
Afrikas.

4) H. benguelensis Welw. Frucht rundlich
birnenförmig oder rundlich verkehrt eiförmig,
nicht schief und ohne Buckel, dunkelbraun
glänzend, 6 Cm. hoch und 6 Cm. im Durch-
messer. Samen sehr stark niedergedrückt
rundlich, 25 Mm. hoch, 32><34 Mm, im Durch-
messer. Vaterland: Benguelen, von Wel-
witsch gesammelt.

5) A. turbinata Wendl. Frucht aus schiefer
Basis kreiselförmig, am Gipfel stark abge-
plattet, in der halben Höhe stark zusammen-
gezogen, auf der ventralen Seite sehr hervor-
tretend, auf der dorsalen schwächer gekielt,
dunkelbraun, 6 Cm. hoch, 50x55 Mm. im
Durchmesser. Samen abgestumpft kegelig-
verkehrt eiförmig, mit abgerundet vortreten-
der ventraler Seite, 31 Mm. hoch, 25><30Mm.
im Durchmesser. Vaterland: Central-Aftrika,
von Livingston gesammelt.

6) E. eriniia Gaert. Syn. H.natalensis Kze.;
H. Petersiana Kl. Frucht schief verkehrt
eiförmig, kreiselförmig mit abgerundeter ven-
traler Seite, nicht buckelig, Gipfel abgeplattet
oder wenig erhaben, dunkelbraun, 55 Mm.

93

hoch, 50x55 Mm. im Durchmesser. Samen
niedergedrückt eiförmig oder rundlich, 26—
30Mm. hoch und 27—32Mm. im Durchmes-
ser. Vaterland: Inneres Süd-Ost-Afrika.

7) H. coriacea Gaert. Frucht kreiselbirnen-
förmig, am Gipfel abgeplattet, in der halben
Höhe etwas zusammengezogen, an derinneren
Seite spitzwinklig, 5—6 Cm. hoch, 4>x<5Cm.
im Durchmesser, Samen eiförmig mit etwas
spitzwinklig ventraler Seite, 4Cm. hoch, im
horizontalen Durchschnitt eiförmig 28x35
Mm. Vaterland: Küstendistriet Süd-Ost-
Afrikas und Madagascar.

8) H. compressa Wendl. Frucht von den
Seiten zusammengedrückt, 7—S Um. hoch,
6—7Cm.x<5Cm. im Durchmesser. Samen
von den Seiten zusammengedrückt, linsen-
förmig, 4Cm. hoch, 25><40 Mm. im Durch-
messer. Vaterland: Central-Afrika.

9) H.ventricosa Kirk. Die Art ist mir unbe-
kannt. Die Frucht soll kugelrund sein. Stamm
verdickt. Vaterland: Central-Afrika.

Medemia des Prinzen P. W. von Württem-
berg unterscheidet sich von Hyphaene durch
eine regelmässig längliche Fruchtform, durch
geringere Grösse, durch ein sehr dünnes,
kaum 1Mm. dickes Endocarp, durch regel-
mässig längliche Samen und durch ein reich
und tief nadelförmig oder sackförmig ruminir-
tes Albumen, ähnlich wie bei Raphia und
Calamus, wodurch die nahe Verwandtschaft
mit den Lepidocaryneen angedeutet wird.

1) M. Argun P. W. von Württemb. in litt.
HyphaeneMart. Frucht länglich, dunkelbraun,
43—45 Mm. hoch, 35 Mm. im Durchmesser.
Samen länglich, 35Mm. hoch, 25—27 Mm.
im Durchmesser. Fruchtfleisch bitter, nicht
essbar. Vaterland: Nubien.

2) M.abiadensis Wendl. Frucht länglich,
hellbraun, 36—38 Mm. hoch, 23—30 Mm.im
Durchmesser. Samen 25—27 Mm. hoch, 21—
23 Mm. im Durchmesser. Vaterland: am weis-
sen Nil, von d’Arnaud gesammelt.

Bismarckia weicht von Medemia in der
Fruchtform kaum ab. Die Frucht ist durch
Fehlschlagen zweier Fruchtknotenfächer ein-
fächerig, umgewendet, so dass die Narben
neben der Basis stehen, rundlich eiförmig, an
der Basis etwas schief und am Gipfel sehr
stumpf, hat ein dünnes schwarzbraunes, durch
das Eintrocknen der Fleischschicht runzelig
gewordenes glattes Epicarp, ist 38 Mm.hoch,
32—34 Mm. im Durchmesser. Das Mesocarp
ist ähnlich wie bei Medemia, bröckelig und
nicht so stark faserig wie in Hyphaene, löst

94

sich vomEndocarp leicht ab, so dass letzteres
sehr. leicht vom Mesocarp gereinigt werden
kann. Das vom Mesocarp befreite Endocarp
ist 3Cm. hoch und 25Mm. im Durchmesser,
rundlich eiförmig, an der Spitze etwas abge-
flacht, undeutlich, netzartig runzelis, sehr
schwach gerippt, nach der Basis zu in drei
ungleich grosse Falten zusammengezogen;
von der stärker hervortretenden Falte steigt ein
leistenartig stärkerer Strang aufwärts, geht
über den Scheitel und verliert sich in der
Mitte der anderen Seite, esist hornartig holzig,
1—2Mm. dick, schwarzbraun. Im Innern des
Endocarps erhebt sich aus dessen Basis ın
etwas schief ansteigender Richtung ein kur-
zer säulenartiger Fortsatz von 5—7 Mm. Höhe
und 3Mm. Dicke, welcher sich nach oben
unmerklich verbreitert und abgeplattet ist.
Aus der Basis dieses säulenartigen Fortsatzes
und aus dem unteren "Theile des Endocarps
steigen höchst unregelmässig lamellenartige,
sehr schmale, !/, Mm. dicke und bis 5Mm.
vorspringende Rippen bis zum Gipfel empor,
wo sie an Grösse sich verringern und verlie-
ren; ihre Zahl beträgt am Grunde 3—6, sie
sind aufwärts wiederholtdichotomisch getheilt,
anastomosiren und steigern sich oberhalb der
Mitte auf 17—21 Stück. Der Samen ist rund-
lich eiförmig, 23 Mm. im Durchmesser und ein
Geringes höher, er füllt den Raum des Endo-
carps vollständig aus, ist in Folge der im
Endocarp aufsteigenden lamellenartigen Rip-
pen sehr stark und unregelmässig gefurcht
und runzelig, so dass er einer Wallnuss oder
einem Pfirsichsteine nicht garunähnlich sieht,
er ist schwarzbraun. Das Albumen ist horn-
artig weiss, hat innen eine hufeisenförmige
oder sichelförmige Aushöhlung und ist in sei-
nem Umkreise 3—5 Mm. tief benagt. Die
Embryohöhlung liegt auf dem Gipfel mit ein-
wärts gekehrtem Embryo.

1. B. nobilis Hildeb. et Wendl. Vaterland:
West-Madagascar oberhalb Beravi am Fusse
Beturea oder Rano-b& zwischen Ansahafı und
Ansunaki. Der Sammler J.M. Hildebrandt
sagt von ihr (Zeitschrift für Erdkunde. XV.
5.107): »Hier mischt sieh unter die Sata
(Hyphaene coriacea) eine prachtvolle andere
Fächerpalme mit kräftigem Säulenstamm. Bis
3M. spannen ihre derben Blattflächen, die
Blattstiele sind weissgestreift, riesige Trauben
pflaumengrosser, blankbrauner Früchte (ge-
sammelt) hängen herab. Ganze HHaine dieses
urkräftigen Gewächses passirten wir. Der
starke Wind blies in das mächtige Laub,

95

so dass es klappernd und klatschend zusam-
menschlug.«

Wenn die Gattung Medemia durch die
nadelförmige Rumination des Albumens auf
die nahe Verwandtschaft der Borassineen mit
den Lepidocaryneen einerseits hinweist, so
erlaube ich mir andererseits darauf hinzuwei-
sen, dass die Form und Consistenz des Endo-
carps mit seinen nach innen einspringenden
Rippen auffällig an das Endocarp von Zugeis-
sonia erinnert.

Herrenhausen, 11. October 1880.

Litteratur.

Comptes rendus hebdomadaires des
seances de l’Academie des sciences.
T.XC. 1880. April—Juni.

p- 824. Pellet, Rapport entre le sucre et les ma-
tieres minerales et azot&es dans les betteraves nor-
males et montees A graine.

p-874. Ladenburg, Sur les alcaloides naturels
et mydriatiques de la belladonne, du datura, de la
jJusquiame et de la duboisia.

p.876. Pellet, De lexistence de l’ammoniaque
dans les vegetaux. Ammoniak wird in Zuckerrüben
und Getreide nachgewiesen, der Verf. vermuthet, dass
Magnesia und Phosphorsäure in Form von phosphor-
saurer Ammoniakmagnesia aufgenommen werden.

p-881.Rogalsk i, Analyses de chlorophylle. Betont,

dass er vor Gautier (vergl. Bot. Ztg. 1880. Nr. 9)

Chlorophyllanalysen publieirt habe, deren Resultat

mit denen Gautier's und Hoppe-Seyler's fast

ganz übereinstimmt.

p.927. Pellet, De l’existence de l’ammoniaque
dans les vegetaux et la chair musculaire.

p- 1047. Tre&cul, Formation des feuilles et appa-
rition de leurs premiers vaisseaux chez les Iris, Allium,
Hemerocallis etc. Der Verf. legt sich die Frage vor:
ist in allen Blättern mit »basipetalem« Wachsthum der
obere Theil (Oberblatt, Eichler Ref.) der älteste und
die Basis der jüngste Theil? Diese Frage, welche nach
des Ref. Ansicht, etwa mitAusnahme derBlattentwicke-
lung der Farne, überall zu bejahen ist, wird von dem
Verf. dahin beantwortet, dass die Blattbasis »morpho-
logisch« älter sei, als sie scheine, da in ihr das erste
Gefäss erscheine, — ein ja jedenfalls nur secundäres
Moment.

Bei Iris entsteht die Blattscheide vor der Blattlamina,
ebenso bei Alltum eiliare, nutans, Hemerocallis fulva
ete. Ausserdem wird die Reihenfolge des Auftretens
der ersten Gefässe besprochen.

Was nun speciell die Angaben für Iris betrifft, so
heisst es: »Man kann nicht leugnen, dass bei Zris die
Scheide der Lamina (ihrer Entstehung nach) vorangeht.
Zuerst bildet sich ein die Axe umfassender Höcker.

96

Dieser Höcker erhöht sich, und da sein Wachsthum
überwiegend auf der Rückenseite erfolgt, so entsteht
daraus bald eine Art Kapuze. Dann erst erscheint die
schwertförmige Lamina, die sich auf ihr (der Kapuze)
erhebt, anfangs von unten nach oben, allein bald tritt
das basipetale Wachsthum dieser Lamina hervor.«
Ref. hat einerseits, weil ihm die obige Beschreibung
nicht ganz verständlich war, andererseits weil, wenn
sie richtig wäre, hier ein Entwickelungsgang des Blat-
tes vorläge, der von dem für die Dikotyledonen
Bekannten auffällig abwiche (vergl. Eichler, Ent-
wickelungsgeschichte des Blattes. 1867. Bot.Ztg. 1880.
Nr.34ff.), die Blattentwickelung von Irisan I.variegata
nachuntersucht und dabei Folgendes gefunden: Die
erste Anlage des Blattes ist, wie Tr&ecul angibt, ein
stengelumfassender Höcker (vergl. Fig.1 d)). Diese
Anlage wächst nun wie eine gewöhnliche Blattanlage,
ihr Scheitel (apex) ist in den Figuren 1 und 2 mit a
bezeichnet. Nach einiger Zeit aber zeigt sie ein bedeu-
tendesFlächenwachsthum, während das Längenwachs-
thum sehr verlangsamt wird. Die Folge ist, dass die
Blattanlage die Gestalt erreicht, die Trecul als
»Kapuze« bezeichnet (Fig.1 3). Das Flächenwachs-
thum ist am stärksten etwa auf der Mitte der Anlage,
hierbildet sich eineHervorstülpung (Fig.1 sindau. ba),
und dies ist die Anlage der »schwertförmigen«Lamina.

Fig. 1.

Fig. 2.

Wir haben jetzt an der Blattanlage eigentlich zwei
Scheitel, den ursprünglichen a und den neuen s. Bald
erhält jedoch die Laminaranlage wirklich "terminale
Stellung. Den Uebergang dazu veranschaulicht das
grössere Blatt in Fig.2, wo der Blattgrund von der
Laminaranlage durch die gestrichelte Linie abgegrenzt
ist. Die erstere hat zwar noch seitliche Stellung, ihre
Mittellinie ist aber schon um ca. 450 gehoben. Der ur-
sprüngliche Scheitel a dagegen nimmtseitliche Stellung
ein. Ganz analog wird es wohl auch bei den weiteren
Fällen Alhum, Hemerocallis ete. sein, nur dass bei
Allium z.B. dieLamina bekanntlich röhrenförmig ist,
eine Thatsache, die sich nach dem oben Geschilderten
leicht erklären lässt, während für Iris früher die
Vorstellung zur »Erklärung« herbeigezogen wurde,
das Blatt sei gefaltet und mit seinen Rändern ver-
wachsen, eine ähnliche haltlose Construction, wie sie
heutzutage in analoger Weise von manchen noch zur
»Erklärung«derIntegumentbildung ete. verwandt wird.
Es ergibt sich aus dem Obigen zugleich die Unrichtig-
keit des Tre&cul’schen Satzes: »la gaine precede la

97

lame«. Denn die ursprüngliche Blattanlage ist nicht
die Blattscheide, vielmehr das, was Eichler »Primor-
dialblatt« genannt hat, d.h. eine Blattanlage, bei wel-
cher die Scheidung in Oberblatt und Blattgrund noch
gar nicht eingetreten ist (vergl. betreffs dieser Termini
Bot.Ztg.1880. S.759). Dass das Primordialblatt schei-
denförmig sein muss (für den Fall von I»xs), ist selbst-
verständlich, denn die geschlossene, hohle Laminar-
anlage kann unmöglich zuerst auftreten. Sie ist aber
keine Neubildung an der Scheidenanlage, sondern
durch einen Wachsthumsprocess des Primordialblattes
differenziren sich erst Laminaranlage und Scheide,
erstere hat hier nur eine von der gewöhnlichen abwei-
chende Stellung, die Blattentwickelung im Ganzen
aber stimmt mit dem sonst Bekannten überein.

p-1080. Blumard, Sur la legumine.

p-1081. Blumard, Sur la gelose.

p-1141. Pelyot, Sur la saccharine.

p.1177. Pellet, Sur la fixite de composition des
vegetaux. Analyses du Soja hispida ou pois oleagineux
chinois. Die Untersuchung von Pflanzen aus China,
Ungarn und Frankreich ergab sehr geringe Differen-
zen inder organischen und unorganischen Zusammen-
setzung der verschiedenen Pflanzen; was die Aschen-
analysen betrifft, so variirte die Gestalt an Phosphor-
säure und Kali, die zusammen 3/4 der Aschen bilden
wenig, etwas mehr die Erdalkalien.

p. 1228. Phipson, Sur un phenomene de sensi-
bilite observ& dans l’Acacia *). »Das erste Experiment
wurde den 17. September 51/,Uhr Abends angestellt,
Windrichtung Süd-West, Temperatur 17°C. bei hellem
Sonnenschein. Ich konnte die Blätter dieser Pflanze
(Robinia pseudo-acacia) zum »Schlafen« bringen, wäh-
rend sie noch kräftig von den Sonnenstrahlen beleuch-
tet waren, indem ich dem Endblättchen eine Reihe
von Schlägen mit demFinger beibrachte. Nachdem ich
dem Endblättchen 10—20 kleine, ziemlich starke
Schläge beigebracht hatte, begannen die anderen
Theilblättchen sich zu nähern, und nach 5 Minuten
sind sie alle zusammengefaltet oder in der Schlaf-
stellung wie mitten in der Nacht. Bei diesem Experi-
ment falten sich die Theilblättchen eines nach: dem
anderen, mit demjenigen beginnend, welches dem
Blattende, d.h.der erschütterten Stelle, zunächst steht.

Am anderen Tage, den 18.September, 12'/, Uhr,
wiederholte ich denselben Versuch und erhielt die-
selben Resultate, die Blätter, deren Endblättchen ich
etwa 20 kurze, scharfe Schläge mit dem Finger ver-
setzte, nahmen in der beschriebenen Weise nach 4!/,
Minuten die Schlafstellung ein. Ich beobachtete ein
solches Blatt, welches ich im vollen Sonnenschein in
die Schlafstellung versetzt hatte, und bemerkte, dass
es 2—Sstündiger Besonnung bedurfte, um in seine

*, Die Beobachtungen von Mohl (Flora 1832 II.
Nr.32 und Verm. Schriften) scheinen dem Verf. ganz
unbekannt gewesen zu nein. Ref,

98

ursprüngliche Stellung zurückzukehren, d. h. dass
sich die Seitenblättchen von Neuem horizontal stellten.

In diesen Versuchen ist die allmähliche Zusammen-
faltung der Blättchen vom Blattende aus vollkommen
übereinstimmend mit der, welche die Sensitive (Mimos«a
pudica) zeigt.« Der Verf. weist darauf hin, dass er
schon früher die Reizbarkeit der M. pudica nur für
den höchsten Grad einer Erscheinung erklärt habe,
die im Pflanzenreiche ganz allgemein sei, und theilt
mit, dass eine Erwärmung des Endblättchens bei der
Robinia keine Bewegung der Seitenblättchen zur Folge
hat, wie dies bei der Mimosa der Fall ist *).

p-1293. Levallois, Presence dans le Soja hispida
d’une quantite notable d’une substance soluble
dans l’aleool et facilement transformable en glucose.
Inhalt im Titel angegeben.

p-1295. Girard, Recherches sur la structure de
laxe au-dessousdes feuilles seminales chez les Dico-
tyledones.

p-1362. Pellet, Sur la fixit© de composition des
vegetaux, rapport entre la fecule, l’acide phosphorique
et les substances minerales dans la pomme de terre.
Der Verf. kommt zu folgenden Resultaten:

1) dass eine constante Beziehung zwischen der
Gesammtmenge an Phosphorsäure und Stärke in der
ganzen Pflanze (Knollen etc.) vorhanden ist;

2) dass ebenso eine Beziehung zwischen der Stärke
und der Gesammtmenge der aufgenommenen Mineral-
substanzen (Kieselerde ausser Betracht gezogen)
besteht;

3) dass grosse Differenzen in dem Verhältniss der
hauptsächlichsten Alkalien, Kali und Calcium, auf
100 Kgr. Stärke bezogen, existiren ;

4) dass es aber eine äquivalente Substitution dieser
Alkalien gibt derart, dass die Menge Schwefelsäure,
die nöthig ist, um alle Basen zu sättigen, annähernd
dieselbe ist;

5) dass diese Beziehungen an Kartoffeln constatirt
wurden, von verschiedenen Sorten, geerntet auf zwei
Bodenarten und in ziemlich entfernten Zeiträumen;

6) dass der Kieselsäuregehalt in grossen Grenzen
variirt, wie dies auch nach früheren Angaben des
Verf. bei Zuckerrüben der Fall ist.

p- 1263. Pellet et Liebschütz, Analyses des
graines de betteraves. Der Gehalt an Mineralsubstan-
zen der Hülle ist drei Mal grösser als der des inneren
Theils, welcher dafür mehr Stärke und Fett enthält.

p.1379. Wurtz, Sur la papaine, contribution
A l'histoire des ferments solubles. Das Ferment des
Milchsaftes von Carica Papaya, vom Verf. »papain«
genannt, besitzt die Zusammensetzung eines Biweiss-
körpers. Seine chemischen Eigenschaften werden des
Näheren angegeben.

p.1432. Bochefontaine et Doassans, Sur
V’action physiologique du Phalietrum maerocarpum.

*) Vergl.M ohll, Flora 1832, Verm.Schr. 8.372. Red.

99

Experimente an Fröschen etc. über die Wirkung des
in genannter Pflanze enthaltenen Giftes.

p-1437. Mangin, Sur le lieu de formation des
racines adventives des Monocotyledones. Die Adven-
tivwurzeln der Knollen etc. der Monokotyledonen
entwickeln sich ganz ähnlich wie die Nebenwurzeln
an derHauptwurzel, sieentstehen innerhalb der»couche
protectrice, die Zone, in der sie entstehen, setzt sich
an den Keimpflanzen von Iris, Funkia ete. in das
Pericambium der Wurzeln fort, Verf. bezeichnet die
ertere als »couche rhizogene« de la tige, sie entstehe
aus dem Plerom und sei identisch mit der von van
Tieghem als»Zone gen£ratrice« bezeichnetenGewebe-
schicht.

T.XCI. 1880. Juli—Sept.

p-22. Duchartre, Epoques de vegetation pour un
meme arbre en 1879 en 1880. Beobachtungen über den
Zeitpunkt des Austreibens von Bäumen von desculus
Hippocastanum; dasselbe erfolgte im Jahre 1880 trotz-
dem dass der Winter kälter war als der vorher-
gegangene, früher als 1879.

p-64. Miquel, Des bacteries atmospheriques.
Anknüpfend an Pasteur's Untersuchungen findet der
Verf., dass die Zahl der in einem Centimeter Luft ent-
haltenen Bakterien jährlich im Mittel nicht über 200
beträgt, im Sommer und Herbst findet er in Mont-
sourris zuweilen tausend Bakterienkeime per Cubik-
meter, während im Winter ihre Zahl nicht selten auf
4—5 herabsinke. Indem er die Zahl der Bakterien mit
der der Todesfälle in Paris vergleicht, findet er, dass
auf jede Wiederkehr (recrudescence) der Luftbakterien
in einem Zwischenraum von 6 Tagen ein Wiederauf-
treten (resp. eine Steigerung) der Todesfälle durch
sogenannte contagiöse und epidemische Krankheiten
folge.

p-67. Bouchut, Sur un ferment digestif contenu
dans le sucdufiguier. Verf. vermuthete, dass nicht nur
im Milchsaft von Carica Papaya, sondern auch in dem
der meisten anderen als milchend bekannten Pflanzen
ein peptonisirendes Ferment enthalten sei, und fand
(was übrigens auch z. B. von Wittmack angegeben
worden war) diese Vermuthungbestätigt für den Milch-
saft derFeige; 5Gr. im April gesammelten Milchsaftes
verdauten 10 Gr. feuchtes Fibrin im Verlauf eines
Tages, 90Gr. in einem Monat; Untersuchungen über
die chemische Natur dieses vegetabilischen Pepsins
werden in Aussicht gestellt.

p-98. Cornu, Alternance des generations chez
quelques Uredinees. Aufzählung einiger (nicht neuer)
Fälle von Heteröcie.

p.129. Heckel, De laction des temperatures
elevees ethumides et de quelques substances chimiques
sur la germination. Samen von Brassica nigra auf
einen feuchten Schwamm ausgesäet und in feuchter
Atmosphäre gehalten, keimten bei 46°, während solche,

‚100

die unter gleichen Bedingungen in Wasser von 450
lagen, nicht keimten. Eine Weiterentwickelung der
ersteren aber erfolgte erst bei einer Erniedrigung der
Temperatur auf 200 oder noch besser 17,50. Benzoesau-
res Natron in einer Lösung von 0,13Gr. auf 100Gr.
destillirtem Wasser verhindert die Keimung, die nach
Herausnahme der Samen aus der Lösung eintritt,
ähnlich wirke schweflige Säure.

p-241. Crie, Contributions ä la flore pal&ozoique.

p- 308. Pellet, Sur le dosage du sucre cristallisable
en presence du glucose et de la dextrine.

p- 335. Comes, Influence de la lumiere sur la tran-
spiration des plantes. Die Pflanzen transpiriren im
Lichte mehr als im Dunkeln, und zwar desto mehr,
je grösser die Intensität des Lichtes ist, dasselbe be-
günstigt die Transpiration nur insofern es absorbirt
wird ete.

p- 346. Guignard, Sur la structure et les fonetions
du suspenseur embryonnaire chez quelques Legumi-
neuses. Der Embryoträger der Leguminosen ist je
nach dem Genus, zuweilen je nach der Species eines
und desselben Genus von sehr verschiedener Gestalt.
— Die Vieieen haben Embryoträger mit mehrkernigen
Zellen (vgl.Hegelmaier $. 497. v.J. derBot.Ztg.).
Sie sind vierzellig: die ursprüngliche Trägerzelle
theilt sich durch zwei Querwände und eine Längs-
wand. Bei Oytisus, Astragalus, Colutea ete. soll sich der
Embryoträger erst differenziren, nachdem die Eizelle
sich schon in einen ovoiden Zellcomplex verwandelt
hat, der Embryoträger wird bei Bildung des Endo-
sperms wieder resorbirt.

p-349. Heckel, Du pilosisme deformant dans
quelques v&getaux. Beschreibung abnormer Haarent-
wickelung bei Zilium Martagon und Genista aspala,
Aloe des Lam.

p-425. Planchon, Le Vitis Berlandieri nouvelle
espece de vigne am£ricaine. V. Berlandieri wurde bis-
her mit V. monticola Buckley verwechselt, sie stammt
aus Texas; ihre Charaktere werden beschrieben.

p-502. L&card, Sur lexistence au Soudan, de
vignes sauvages, ä tige herbacee, A racines vivaces et
A fruits comestibles. »Unter diesen (in Sudan vomVerf.
seiner Angabe nach »täglich« entdeckten) Neuheiten
kann ich heute wilde Reben mit köstlichen Früchten,
mit krautigem Stengel und perennirenden Wurzeln
(Wurzelknollen) nennen. Die Schönheit und Fülle der
Früchte, die Kräftigkeit (»vigoureuse rustieite) der
Pflanze, die Leichtigkeit der Kultur in Folge der ein-
fachen jährlichen Pflanzung ihrer Wurzelknollen lässt
hoffen, dass diese neuen Arten die Art und Weise der
Weinkultur in Frankreich völlig umgestalten, und die
Production in ungeahnter Weise steigern werden. —
Man wird sie in Frankreich kultiviren können wie die
Dahlien, vielleichtist diesdas einzige Hilfsmittel gegen

| die Prylloxerac.

101

p.530. Paupard, Note relative au traitement des
arbres fruitiers atteints par la gelee dans l’hiver
de 1879—18S0.

p-564. Tr&cul, Ordre d’apparition des premiers
vaisseaux dans l’epi du Zepturus subulatus.

p-58S1. Heckel, Dimorphisme floral et petalodie
staminale observes sur le Convolvulus arvensis L.;
er&ation artificielle de cette derniere monstruosite. Die
genannte Pflanze variirt mit theilweise oder ganz ver-
färbten Corollen, was Verf. auf lange fortgesetzte
SelbstbestäubungnachDarwin zurückführen möchte.
Diese Formen, nicht die mit gefärbter Corolle, zeigen
petaloide Verbildung der Stamina. Diese zeigte sich
auch bei Pflanzen nach drei Jahren, welche immer
künstlich mit dem eigenen Pollen befruchtet wurden,
jedoch nur an zwei Pflanzen an einem Stamen. Gegen
das Ende der Vegetationszeit erscheinen an Convol-
vulus arvensis Blüthen mit sitzenden Staubgefässen,
sie sind unfruchtbar. Goebel.
Beitrag zur Kenntniss der Zweige

unserer Obtbäume. VonP. Sorauer.

Forschungen auf dem Gebiete der Agrieul-

turphysik, herausgegeben von E. Wollny.

III.Bd. 2. Heft.

Um die in der pomologischen Praxis wichtige Ver-
schiedenheit in dem Verhalten der Zweige von Wild-
ling und Kultursorte auf anatomische Grundlagen
zurückzuführen, stellte Verf. Messungen der Dimen-
sionen von Mark, Holz und Rinde an Zweigen wilder
und edler Obstbäume an, nämlich an dem senkrechten
Haupttrieb eines einjährigen Birnenwildlings, an einem
wagerechten Zweig desselben, ferner an einem Birnen-
edelzweig mit Blüthenknospen am Ende und einem
Fruchtspiess (Seitenspross), an Holzzweigen und Blü-
thensprossen eines Pflaumenwildlings und endlich an
Holzzweigen einer Edelpflaume und Kirsche. Die
Messungen, deren Methode nur andeutungsweise be-
schrieben wird, geben Fünfzigstel eines Millimeters an
und wurden, um unter einander vergleichbar zu sein,
für Holz und Rinde auf Procente des zugehörigen
Markkörpers umgerechnet. Während z.B. im Birnen-
wildling die Rinde 75 Proc. und das Holz 80 Proc. des
Markkörpers ausmacht, betrug im Laubzweig des
Birnenedelstammes die Rinde 91,4Proc,, das Holz nur
56,2Proc. des Markes, im Fruchtspiess dagegen die
Rinde 65,4 und das Holz 30,85 Proc. des Markes. Es
bildet somit bei den Kulturyarietäten der Holzring
einen kleineren Theil des Zweigdurchmesserg als bei
dem Wildlinge, was auch in dem Satze der Praxis:
»Kulturvarietäten sind weichholziger« ausgedrückt ist.
Ein Vergleich des Fruchtzweiges mit dem Holzzweige
ergab, dass bei den einjährigen Holzzweigen Holz und
Binde ungefähr in gleichem Verhältnisse zum Marke
stehen, dass aber die Binde bei dem Fruchtholze

102

unserer Obstbäume etwa doppelt so dick wird. Ausser-
dem ergaben die an Pflaumen- und Kirschenzweigen
angestellten Messungen, dass innerhalb eines jeden
Internodiums die Festigkeit abändert und zwar an der
Basis am grössten, an der Ansatzstelle der Knospe am
geringsten ist. Auch die Verschiedenheit in den
Dimensionen von Mark, Holz und Rinde in zwei auf
einander folgenden Internodien, sowie auf verschie-
denen Seiten desselben Querschnitts ist eine auf-
fallende. Eine im Wachsthum bevorzugte Seite der
Zweige ergab sich aus den Messungen nicht. — Gewiss
lassen sich auf dem von Sorauer eingeschlagenen
Wege noch manche andere theoretisch und praktisch

wichtige Resultate auffinden. Loew.
Nachrichten.
In Sondershausen hat sich unter dem Namen

»Irmischia« ein botanischer Verein für das nördliche
Thüringen gebildet. Vorsitzender ist Prof. Dr. G.
Leimbach. Der Verein macht sich die Pflege der
Botanik und besonders die Erforschung der Flora des
nördlichen Thüringens zu Aufgabe. Zur Förderung
derVereinsinteressen wird ein monatlich erscheinendes
Correspondenzblatt herausgegeben, welches Prof. Dr.
G. Leimbach redigirt. Nr. 1 desselben enthält von
Dr. Töpfer eine Anleitung zur Ausstellung phäno-
logischer Beobachtungen.

Prof. Dr. G. Rosenthal in Erlangen beabsichtigt
die Herausgabe eines »Biologischen Centralblattes«,
welches kurze Originalberichte, Berichte über wich-
tigere Einzelforschungen ete. aus den Gebieten der
Botanik, Zoologie, Anatomie, Physiologie, Entwicke-
lungsgeschichte, so weit sie ein gemeinsames biolo-
gisches Interesse darbieten, enthalten soll.

Personalnachricht.

Am 8. November 1880 starb zu Wien Dr. Wilhelm
Ritter vonHamm, bekannt durch viele wichtige
Abhandlungen aus dem Gebiete der landwirthschaft-
lichen Botanik.

Neue Litteratur.

Sitzungsberichte der k. Akademie der Wiss. zu Wien.
LXXXI.Bd. 1880. 1.Heft. Sieber, Zur Kenntniss
der nordböhmischen Braunkohlenflora. Mit 5 Tafeln
8.67—101. — v. Ettingshausen, Beiträge zur
Erforschung der Phylogenie der Pflanzenarten.
2. Folge. II—VII. 8.133-134. — 2, Heft. Mikosch
und Stöhr, XVIII. Untersuchungen über den Ein-
fluss des Lichtes auf die Chlorophylibildung. bei
intermittirender Beleuchtung 8. 269—278.

Berichte aus dem physiologischen Laboratorium und
der Versuchsanstalt des landwirthschaftl. Instituts
der Universität Halle, herausg. v.J. Kühn. Heft II.
Dresden 1880. G. Schönfeld. — v. Liebenberg,
Untersuchungen über die Bodenwärme, — R.Zalo-
manoff, Ueber eine neue Methode zur Bestimmung
der Absorptionskraft des Bodens. — J. Kühn und
G.Libscher, Untersuchungen über die Lupinen-
krankheit der Schafe. (Enthält Mykologisches.)

109

Trimens Journal of Botany British and Foreign. Nr. 216
1880. — B. Spruce, Musci praeteriti (Con-
tinued). — S. LeM.Moore, Enumeratio Acantha-
cearum herbarii Welwitschiani Angolensis (Conelu-
ded). — W.Moyle Rogers, On some Isle of
Wight plants. — J. G. Baker, On.a collection of
Ferns made by Langley Kitching in Madagascar
(Coneluded). — G. Nicholson, Tolypella glome-
rata Leonh. in Yorkshire. — J. R.Jackson, Zu-
phorbia Juise and its uses. — R. F. Towndrow,
Barbata strieta Fries in Worcestershire. — E. M,
Holmes, Rare british plants. —T.BrugesFlower,

Somersetshire Ferns. — W. H. Pearson, A new
british Jungermannia. — A. Bennett, Ranunculus
confervoides. — 1d., Scirpus acteularis. — J. Brit-

ten, Is Hutchinsia alpina L. a british plant? — G.
Murray, The diffusion of the conidia of Phyto-
‚phthora infestans dBy. — Extracts from the
ep ofthe »Botanical Exchange Club of the british
Isles« for 1879.

Bulletin of the Torrey botanical Club. 1880. Nr.9. —
Williamson, Ferns on theCumberland.—Lown,
Asplenium ebenoides. — Fendler, Trinidad Ferns.

Annales des seiences naturelles. Botanique. VI.Ser. T.X.
Nr.2et3.— A. Famintzin, La decomposition de
l’acide carbonique par les plantes exposees a la lumi-
ere artificielle (suite) p.62. — Id., De l'influence de
lintensitE de la lumiere sur la decomposition de
Vacide carbonique par les plantes. p. 67. — A.Pau-
chon, Recherches sur le röle de la lumiere dans la
germination. Etude historique, critique et physio-
logique. p. 81.

Bulletin de la Societe botanique de France. 1880. T. 27.

Compt. rendus des seances. Nr.5. — P. Mares,
Sur la vegetation des Isles Baleares, apercu histo-
rique et considerations generales.. — Timbal-

Lagrave, De£couverte du Carex breveollis DC.
dans les Corbieres. —Lhioreau, Orchis sambucina
aux environs de Nemours. — L. Guignard, Note
sur la structure et les fonctions du suspenseur em-
bryonnaire chez quelques Legumineuses.—E.Roze
et G. Poirault, Le mousseron des haies, cham-
pignon comestible des environs de Poitiers. — M.
Cornu, Liste des champignons recueillis dans une
exceursion faite a Montmoreney. — Id., Aganieus
‚flos sulphuris Schmitz; Urocystis Cepula Farlow;
Peziza Sclerotiorum. — L. Petermann et Ch.
Magnier, Notice sur le Zysimachia thyrsiflora. —
H. Loret, Causeries botaniques. — RE. Malin-
vaud, Observyations relatives A la nomenclature des
hybrides, principalement dans le genre Mentha. —
Ph. van Tieghem, Anatomie de la Moschatelline
(Adoxa moschatellina). — E. Malinvaud, Doit-on
ecrire Aecidium ou Oeeidium?

Nuovo giornale botanico italiano. DirettodaT.Caruel.
Vol.XII. Nr.4. 1880.— L.Caldesi, Florae Faven-
tinae tentamen (Finis). — A. Borzi, Hauckia
nuoya Palmellacea dell’ isola di Favigrana. —R. F.
Solla, Lavori del Prof. Wiesner sull’ eliotropismo.
— 0. Massalongo et A. Carestia, Epatiche
delle Alpi Pennine. —L.Nicotra, Notizie intorno
alla vegetazione del Salvatesta. — A. Mori, Circa
la partenogenesi della Datisca cannabina.

Mittheilungen aus dem Carlsberg Laboratorium.II.Heft.
Kopenhagen 1879. — E. Ch. Hansen, Con-
tributions A la connaissance des organismes qui

108

et y vivre: 1) Recherches sur les organismes qui &
differentes epoques de l’ann&e se trouvent dans l’air
a Carlsberg et auxalentours et qui peuwent se deve-
lopper dans le mout de biere. 2) Sur les membranes
qui prennent naissance a la surface de la biere.
3) Organismes que j’ai oberv& dans la biere et dans
le moüt. — Id., Ordium laetis Fres. — Id., Saccha-
romyces colores en rouge et cellule rouge ressemblant
a des Saecharomyces. — Id., Sur Pinfluence que
Vintroduetion de l’air atmospherique dans le moüt
qui fermente exerce sur la fermentation. — Id.,
Hypothese de Horvath. — Id., Mycoderma aceti
(Kuetz.) Pasteur et Mycoderma Pasteurianum n.sp.

Lebl’s illustrirte Gartenzeitung. 1880. Heft 11.— Abge-
bildete und beschriebene Pflanzen: Draeaena Mrs.
Wüls (D. concinna><D. Regina). — Cypripedium
euriandrum (C.barbatum>< C. Stonei). — Nepenthes
bicalcarata. — Eingelaufene Berichte über Frost-
schäden. III. 8.242. — J. Helbig, Wassersucht
bei Ribes aureum 8.250. — A. von Eye, Zur Tul-
penmanie des 17. Jahrhunderts S. 257. — Heft 12.—
Abgebildete u. beschriebene Pflanzen: Anthurium
Andreanum. — Dicksonia Berteroana. — Burbidgea
nitida. — Eingelaufene Berichte über Frostschäden

.271. — 1881. Heft1. — Abgeb. u. beschrieb. Pfl.:
Fraxinus excelsior, foliis aureis. — Asparagus plu-
mosus. — Nördlinger, Baumphysiologische Be-
deutung des kalten Winters 1879/80 $.2.

Wiener illustrirte Garten-Zeitung. 1880. Heft 11. —
Abgeb. u. beschr. Pfl.: Zibiseus rosa sinensis var.
schizopetalus. — Cypripedium selligerum u. Lawren-
eianım.—R.Geschwind, Erziehung neuer edler
Obstsorten ohne Anwendung der Kreuzungsbefruch-
tung 8.452. — E. Hallier, Die Krankheiten des
Kaffeebaums S. 458. — Heft12.— R.Geschwind,
Erziehung neuer edlerObstsorten ete. (Schluss)$.501.

Anzeigen.

Soeben erschien im Verlage von Eduard Trewendt
in Breslau:

Die Krankheiten der Pflanzen.
Ein Handbuch
fürLand-u.Forstwirtke, Gärtner, Gartenfrennden, Botaniker

n
Dr. A. B. Frank,

ausserordentl. Professor an der Universität Leipzig, Custos des
Universitätsherbariums daselbst u. Mitgliede der Kaiserl. Leopol-
dinisch-Carolinischen deutschen Akademie der Naturforscher.

Zweite Hälfte.
274 Bogen. 8. Mit 87 in den Text gedr. Holzschnitten.
Preis 8 4.

Die erste Hälfte erschien im September v. J. und
kostet 10.2. Von dem hochbedeutenden, nunmehr
complet vorliegenden Werke liess ich eine Anzahl
Exemplare in gediegenen Halbfranzband binden, die
ebenfalls durch alle Buchhandlungen zu beziehen
sind. (9)

Complette Jahrgänge der
Botanischen Zeitung
werden zu kaufen gesucht und Offerten erbeten
von Arthur Felix,
Verlagsbuchhandlung in Leipzig.

peuvent se trouver dans la biere et le moüt de biere

39. Jahrgang.

18. Februar 1881.

NT. d.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Oriz.: H. Hoffmann, Culturversuche über Variation. — Litt.: J.E.W eiss, Anatomie und Physio-
logie Hleischig verdickter Wurzeln. — F.v. Mueller, Eucalyptographia. — E. Schulze, Ueber den Eiweiss-
umsatz im Pflanzenorganismus. — W. Lauche, Deutsche Dendrologie. — Institute. — Sammlungen. — Neue

Litteratur.

Uulturversuche über Variation *).
Von
H. Hoffmann.
Anthyllis VulnerariaL. 9

I. Floribus rubris. Samen von aus-
wärts. Die Blüthen waren 1872 theils roth
wie bei Onobrychis sativa), theils gelblich.
Die Pflanzen, welche gelbliche trugen, wur-
den sofort beim Aufblühen exstirpirt. — Aus
den im August erhaltenen Samen erwuchsen
1873 mehrere Pflanzen, welche 1874 abermals
theils roth, theils gelb (und zwar inten-
siy gelb mit rothem Anflug am Saume) waren,
wieder andere weisslich mit Stich in das
Blassgelbe. 1875: Blüthen orange bis gelb;
keine roth. Ebenso 1876. — Also Rückschlag
in Gelb.

II. Um den Einfluss des Salzes auf die
Pflanze zu ermitteln, wurde 1873 eine Partie
der Pflanzen von der Cultur I eingetopft, und
bald darauf eine Dosis von zwei T’heelöffeln
Küchensalz zugegeben. Topf mit Untersatz.
Die Pflanzen producirten in diesem ersten
Sommer noch keine Stengel. In 1874 wurde
im Mai die Salzdosis wiederholt; in den Blät-
tern zeigte sich kein Unterschied von I. Blü-
then (mit Einer Ausnahme, welche beseitigt
wurde) immer roth. Ebenso roth 1875, wo die
Pflanzen ins freie Land verpflanzt wurden.

Es war also — bis dahin wenigstens — der
Zweck nicht erreicht worden, künstlich die
Form maritima Schweigg. zu erzeugen. Die-
selbe ist seidenartig behaart, höher und üppi-
ger als die Hauptform, die Blätter sind schmä-
ler: Nöldecke (in Abh. nat. Ver. Bremen
IIT. 1872. S. 137). Nach demselben kommt
nur diese Form (auch als Species getrennt) auf
den ostfriesischen Inseln vor. Koch (Syn.

*) 8. Bot. Ztg. 1879. 8.604.

175) beschreibt dieselbe ähnlich: Flores ante-
cedentis (vulgaris) — also gelb —, sed planta
altior, 1—1!/, pedalis, pilisque densius ob-
sessa, saepeque ramis 2—3, capitulo fHorum
terminatis, praedita.

Bezüglich der Form vwlgaris (Horibus Hlavis
vel aureo-Havis, caule nudo vel 1—2 folio)
bemerkt Koch (Syn. 175): in Alpes adscen-
dit, sed ıbi plantae vulgari simillima est,
neque peculiarem constituit varietatem.

III. Von derPlantage ll (mit rother Blüthe)
wurde 1875 eine neue Aussaat (Samen von
1874) ausgeführt. Sie blühten 1876 grossen-
theils (19 Stengel) roth, aber auch mehrere
(6 Pflanzen) gelb. Letztere wurden beseitigt.
In 1878: alle Blüthen röthlich-gelb. Salz-
zusatz (wie oben) ohne Einfluss.

IV. Von der Plantage III wurden 1876er
Samen in 1877 ausgesäet, unter Zusatz der
gewöhnlichen Salzdosis, welche Dosis 1878
im April wiederholt wurde. Die Blüthen
waren theils roth, theils blassgelb (letztere
Pflanzen wurden beseitigt). Sonst allestypisch.
1878 ins freie Land verpflanzt, Blüthen roth.

V. Ein’Theil der PlantageIV wurde in 1877
getrennt und isolirt gepflanzt. Blüthen in 1878
theils roth wie oben, theils intensiv purpurn,
an einer Pflanze gelblich (letztere beseitigt).
1879 roth.

VI. Samen von III (1878) lieferten nach
der Aussaat in einen T'opf unter gleichzeitigem
Salzzusatz in 1879 zahlreiche Pflanzen mit
typischen Blättern. Nach der Verpflanzung ins
freie Land im August desselben Jahres blüh-
ten dieselben 1880 meist blassrosa, drei Pflan-
zen weisslich (diese beseitigt), eine Pflanze
gelb.

VII. Samen von V (1878) lieferten 1880
zahlreiche Pflanzen, deren Blüthen theils
purpurroth waren, theils (an anderen
Stämmen) röthlich.

107

Hiernach ist die rothe Blüthenfarbe nicht
samenbeständig, und damit der Werth der-
selben als Differentialcharakter hinfällig. Die
rothe Form rubriflora DC. (Anth. Dillemüi
Schultes), welche auch in Hessen angegeben
ist (Heiligenberg bei Jugenheim an der Berg-
strasse nach Scriba), wird von Boreau für
eine gute Species gehalten (cf. F. Schultz
in Pollichia 1861. p.101). Die folgende Be-
merkung scheint sich auf dieselbe Form zu
beziehen: Mme.Vilmorin fand(mittelsCon-
trole nach Abbildungen in Aquarell), dass die
Farbe in den Pyrenäen mit der Höhe der Lage
proportional an Intensität zunimmt (Ann. sc.
nat. Bot. 1878. VII. 112).

Aster alpinus L. 9

Es ist die Ansicht geäussert worden, diese
Pflanze sei nichts anderes, als eine Hoch-
gebirgsform des A. Amellus; so u. A. von
Kerner (Gute und schlechte Arten. S. 35).
Nägeli gibt an, dass die »Schieferform« von
alpinusnach Kerner im bot.Garten zwischen
Schieferfelsen in zwei Jahren in _Amellus über-
gegangen sei (Sitzber. der Münch. Akademie.
21.April 1866. S.450). Wenn auch Kerner
späterhin sich veranlasst fand, diese Ansicht
auf Grund weiterer Erfahrungen zu revo-
ceiren (Ueber Tubocytisus. Festschrift ete. 1869.
Innsbruck. S. 30), so schien es mir doch von
Interesse, die Sache auch experimentell im
Garten zu prüfen. Freilich war die Aussicht
auf Erfolg nur eine geringe, da Oertlichkeiten
von verhältnissmässig unbedeutender
Höhe bekannt sind, aufwelchen, unverändert
durch die niedere Lage, A. alpinus vorkommt,
z.B. am Achensee — bei Kufstein — in 3000
w. Fussabs. Höhe (Kerner, Pflanzenlebend.
Donauländer. 1863. 8. 313); in der Auvergne
bei 400 Meter (Lecoq et. g. bot. VII. 20) —
und weil auf der anderen Seite gewiss ist,
dass A. Amellus zu bedeutenderer Höhe als die
letzterwähnte minimale aufsteigt, z. B. auf
der Halde bei Chur, wo ich ihn selbst gefun-
den habe, oder bei Görz, wo derselbe 3-4000
Fuss hoch aufsteigt (Krasan), oder im Kau-
kasus (bis 1000 Meter, nachLedebour). Wir
hätten also hier einen ganz ähnlichen Fall,
wie bei Juniperus communis und nana, wovon
der letztere gleichfalls für eine Hochgebirgs-
form des communis ausgegeben worden ist,
während mir Kerner mittheilt, dass bei
Innsbruck in halber Höhe beiderlei Species
sich begegnen und unverändert eine Strecke
weit an einander vorübergreifen.

‚108

Auch das horizontale Areal beider
Pflanzen spricht nicht für Zusammengehörig-
keit (s. bezüglich der deutschen Standorte
Garcke, Flora N. M. D. 1869. S.197). —
Bezüglich des Gesammt-Areals dient Folgen-
des zur Veranschaulichung.

A. alpinus L.*). A. Amellus L.**).
America bor. orient. —_
America bor. oceid. —

Sibir. orient. Baikal, Dahurien.

Altai Altai.
Sibir. et Ross. Ural. Ural ***).
Podolien.
— Volhynien.
= Carpaten.
Alpes orient.
Alpes central. |

Alpes oceident.
Mähren (Celakovsky).

| Deutschland.
2? Sylva nigra

Jurass. —

Gall. centralis Südfrankreich.

Pyren.

Transcaucas. +) Caspisches Ufer.
Georgien.
Kaukasus.
Tauris.

ai Siebenhürgen.
Rumelia —
Scardus (Gris.)

Graecia FR
Dalmatien.
Croatien.
Ungarn.

Apennin. Italien.

Erwähnt sei hier eine beachtenswerthe
Varietät e montibus carpatieis: folııs in mar-
gine tantum ciliatis; in alpibus ad Koseielisko
(A.Zawadzki und G.v. Niesl in Abhandl.
des naturf. Vereins ın Brünn. 1870. VIH.
Heft1. S. 49).

I. Meine Versuche mit Samencultur der
typischen Form begannen 1865. ErstesBlühen
1866. Alljährlich wurden mehrere Samen
neben den alten Pflanzen verscharrt; ihre
_ *) H.Christ, Denkschrift. schweiz. Naturf.XXII.
8.69. 1867.

**) Lecoq, g. bot. VI. p. 296.

*#**%) A. Regel, Bull. soc. Mosc. 1872. 2. p. 441.
S. auch Engler, Versuch über Entwickelung. 1879.
8.111 und 151.

+) M. Wagner gibt sie für die alpine Zone Arme-
niens (12000—13000 Fuss) an, ebenso auf dem kau-
kasischen Kasbeck:: der Stengel kaum 1/yZoll hoch,
Blätter ganz klein, aber die Blüthen gross, mit dem
schönsten violetten Strahl (Ararat p. 330).

109 }

Zahl war im Vergleiche zu den tauben stets
nur gering. Bis 1869 zeigten sich alle Stengel
einköpfig, die Blüthen durchaus typisch, ohne
Annäherung an Amellus; 6,2Cm. im Durch-
messer | (Maximum).

Die ganz verschiedene Blüthezeit von
A. Amellus in demselben Garten spricht schon
für sich allein sehr zu Ungunsten einer Zusam-
mengehörigkeit beider Species; 4. alpinus
entfaltet in Giessen die erste Blüthe (Blüthen-
kopf) im Mittel von 22 Jahren am 2. Juni, A.
Amellusim Mittel von 20 Jahren am 11.August.
Extreme Schwankung bei alpinus: 19.Mai
bis 18. Juni; bei Amellus: 27. Juli bis 25.
August. Auch hat sich die Blüthezeit bei mei-
nen Culturen nicht etwa allmählich geändert,
weder auf einem und demselben Beetel inner-
halb zehn Beobachtungsjahren, noch inner-
halb drei Generationen auf verschiedenen
Beeten. 1870: 8 Stöcke, Stengel unverzweigt,
grossblüthig, unverändert. — 1871: ImGan-
zen jetzt 6 Büsche aus zahlreichen Pflanzen
mit vielen Blüthen, durchaus typisch. —
1872 zeigten sich 38 Blüthen auf zahlreichen
Pflanzen; unter diesen einige mit veränder-
tem Habitus: Blätter breiter, elliptisch,
Farbe heller grün.Die schmalblätterigen hat-
ten kleinere Blüthen, durchschnittlich nur
35 Mm. im Durchmesser; doch kamen auch
Mittelformen vor. Alle Stengel unverzweigt,
einköpfig. In einem Kopf wurde eine abnorme
Radius-Blüthe beobachtet, welche — statt
zungenförmig — zweilippig war, die untere
(äussere) Lippe kleiner als normal, die obere
etwas auf die Seite geschoben; Antheren 5,
frei, ohne Pollen; Narbe zweitheilig, die
eine Abtheilung wieder mit drei Zähnen. —
1873: alle Stengel einköpfig; Blätter bei den
verschiedenen Exemplaren schmäler oder
breiter; ebenso 1874—1877. Ebenso 1878,
doch die Blüthen diesmal auffallend klein
(halbe Normalgrösse).

II. Um zu erproben, ob im Laufe mehrerer
neuer Generationen etwa eine Aenderung
eintreten würde, wurden 1869 Samen von I
gesammelt, welche im Jahre 1870 mehrere
Pflanzen lieferten. Sie begannen 1871, ins
freie Land verpflanzt, zu blühen, und zwar
genau wie die Aeltern; im Ganzen 11 Pflan-

zen. 1872 ebenso, Köpfe zum Theil kleiner,
im Ganzen 7. 1873: 6 Büsche, Blüthen
typisch. Ebenso 1874, 1875.

III. Samen von II (1873) wurden 1874 in
einen Topf mit Erde ausgesäet, und zwar
inmitten einer Schicht von zerkleinertem

110

Glimmerschiefer (mit !/, Proc. Kalk) auf
der Oberfläche, derart, dass über und unter
den Samen eine Schicht dieses Gruses von
/, Zoll Höhe sich befand. Im Kalthause über-
wintert. 1876 wurde noch keine Blüthe ent-
wickelt; die Blätter waren typisch, das Ge-
deihen gut. Im August mit Ballen ins freie
Land. 1877: Blätter lang, schmal, kahl
(gleichzeitig bei IV breit und kurz). 1878 ging
die Pflanze zu Grunde.

IV. Samen von Il (1874) wurde 1575 in
gewöhnliche Erde gesäet; sie blühten 1876,
und waren vollkommen typisch im Habitus
der Pflanzen.

V. Ein Theil der Plantage IV wurde in
1876 abgetrennt und an eine andere Stelle

verpflanzt. Blüthen 1878, typisch.
(Fortsetzung Kolgt. )

Litteratur.

Anatomie und Physiologie fleischig
verdickter Wurzeln. VonJ. E.Weiss.
(Sep.-Abdr. aus Flora 1880.) Mit 2 Tafeln.
38 8.

Zu der Zahl der bekannten Fälle von anomalen
Zuwachsbildungen im Parenchym fleischiger Wurzeln
und Rhizome wie bei Myrrhis, Convolvulaceen, Rumex-
Arten fügt Verf. einige Neubeobachtungen. Im Rhi-
zom von Cochlearia Armoracia L. fand er eigenthüm-
liche, concentrisch gebaute Bündel auf, die durch
Secundärtheilungen aus zwei bis vier Zellen des Mar-
kes und Xylems hervorgehen, anfänglich nur aus
Phlo&m mit Siebröhren bestehen, dann aber durch
fortgesetzte Theilungen an ihrer Peripherie Xylem
nach aussen, Phloem nach innen erzeugen. Verf. be-
nennt die Bündel »secundäres primordiales Phloöm«,
indem er die bisher übliche Bezeichnungsweise ver-
lässt und das aus dem Procambium hervorgehende
»primäre«Gewebe als »primordiales« und das bisher
als »secundär« bezeichnete Gewebe als primär zu
bezeichnen vorschlägt. Ref. ist der Meinung, dass
eine solche Aenderung mehr Verwirrung als Nutzen
stiften würde; ausserdem erscheint es unstatthaft, um
einzelner abnormer Vorkommnisse willen eine längst
eingebürgerte, für zahllose Fälle durchaus zutreffende
Jezeichnungsweise abzuändern. Ausdrücke wie Succe-
dan- oder Partialbündel, nachträglich auftretende
Partialcambien u, dergl. wäre auch hier ausreichend
gewesen. Aehnliche, durch nachträgliche Partialcam-
bien erzeugte Bündel wie im Marke von Cochleari«a
treten auch im Xylem 10-15 Zellreihen vom normalen
Cambiumringe entfernt auf. Diese mark- und xylem-
ständigen Succedanstränge — die »secundären«Stränge
des Verf, — entwickeln sich von der Blattkrone der

111

Pflanze nach abwärts, anastomosiren mit einander
und stehen mit dem Phlo&m höher gelegener Blatt-
spurstränge in Verbindung. Auch die Wurzel von
Cochlearia enthält ähnliche, im Xylem zerstreute
Stränge. In der Pfahlwurzel von Oenothera liegen sie
eine oder zwei Zellreihen von den Gefässen oder
Gefässgruppen entfernt, verharren hier aber in ihrem
ursprünglichen Phlo&mzustande ohne Reihencambium
und Xylem zu bilden; in der zweiten Vegetations-
periode, in welcher letztere Pflanze den Blüthenspross
treibt und an der Wurzel die vorwiegende Masse des
Xylems verholzt, findet nur eine sehr beschränkte
Bildung von succedanen Phlo&mbündeln statt. In der
Wurzel von Epilobium hirsutum L. und den Stolonen
von B. angustifolium L. wurden sie ebenfalls auf-
gefunden, desgleichen in den fleischigen verdickten
Wurzeln von Brassica Napus L. var. esculenta DC.
Bei Brassica Rapa L. und Raphanus sativusL. treten
sehr ausgedehnte, Xylem und Phlo&m erzeugende
Succedanbündel auf; wenn die Wurzel eine gewisse
Dicke erreicht hat, wiederholt sich die Bildung der
Bündel (»Tertiärbündel«) von Neuem. Durch die mäch-
tige Ausdehnung dieser Succedanbildungen wird die
ursprüngliche Gewebeanordnung in der Wurzel fast
völlig verwischt. Uebrigens fand Verf. auch in den
unverdickten Wurzeln von Sinapis alba und S. arven-
sis in unmittelbarer Nachbarschaft der Ring- und
Spiralgefässe sehr kleine Succedanbündel. In den ver-
diekten Wurzeln von Dryonia dioica Jacq. treten
Bündel von ähnlichem Charakter auf, die sich aber
dadurch auszeichnen, dass ihr Reihencambium nach
aussen Phloem, nach innen Xylem bildet. In physio-
logischer Beziehung erblickt Verf. in den Siebröhren
der Succedanstränge einen Transportweg, auf welchem
vermöge der offenen Siebporen die in der Wurzel auf-
zuspeichernden Reservestoffe schneller befördert wer-
den, als durch Diffusion durch die Wände des Paren-
chyms. Bestätigung für diese Ansicht findet er in der
grösseren oder geringeren Mächtigkeit der Stränge je
nach der Lebensdauer der Pflanze und je nach der
Zeit, in welcher die Verholzung innerhalb der Wurzel
eintritt und dadurch die Fähigkeit zur Bildung von
Succedanbündeln erlischt. Gegen Schluss seiner Arbeit
beschreibt Verf. den Bau der Wurzeln von Sedum pur-
pureum Lk. und $. maximum Sutt., über welche bereits
ausführlichere Untersuchungen von Koch vorliegen,
ferner die Structur der Wurzeln von Oenanthe fistulosa
und einiger Orchideenknollen, endlich die Schutz-
scheide der Polypodiaceen, die er mit Prantl für ein
Erzeugniss desProcambiums oder einer selbständigen
Gewebeschicht hält. Loew.

Eucalyptographia. A descriptive Atlas
of the Eucalypts of Australia and the adjoi-

112

ning Islands. By Baron F. v. Mueller.
1—VI. Decade. Melbourne und London.
1579—1880. In-4° mit 66 lithogr. Tafeln *).

Unser um die australische Flora so hochverdienter
Landsmann gibt mit diesem neuen Werke eine Art
Monographie der für Australien so wichtigen Gattung
Eucalyptus. Seit geraumer Zeit hatte sich der Verf.
mit dem Plane dieses Werkes getragen. Seit 1847,
wo derselbe seine Studien über die Hucalyptusformen
an Ort und Stelle begann, hatte sich das Material
angesammelt, das, wo sich immer Gelegenheit bot, ver-
mehrt wurde. Freilich stellten sich der Ausführung
des Planes viele Schwierigkeiten in den Weg, nicht
nur die grosse Zahl der Formen, die in der austra-
lischen Flora nur von dem Genus Acacia übertroffen
wird, sondern auch die Schwierigkeit des Sammelns
der Blüthen und Früchte, die Verschiedenheit des
äusseren Habitus mancher Arten, je nachdem nach
dem geologischen Substrat die Borke abgeworfen wird
oder persistirt (der angegebene Grund möchte wohl
weniger die Ursache davon sein als Bildung solcher
Spielarten aus unbekannten Gründen. Ref.), die
grosse Aehnlichkeit mancher specifisch verschiedenen
Formen, und endlich die weite Verbreitung der For-
men über den ganzen australischen Continent, Tas-
manien und die indischen Inseln. Ferner war die
Identifieirung der älteren Formen in Folge ihrer man-
gelhaften Beschreibung oft sehr schwierig.

Schon 1855 und 1856 hatte der Verf. eingehende
Beobachtungen über die tropischen Arten an Ort und
Stelle angestellt, die er in den Proc. of the Linn. Soc.
1858 veröffentlichte. Aehnliche und noch eingehen-
dere Studien in Bezug auf die aussertropischen Arten
machte er 1860 und legte sie in den Fragm. Phytogr.
Austr. II. nieder. Diese Untersuchungen bilden zum
grossen Theile die Basis für die vollständige systema-
tische Beschreibung des Gen. Zucalyptus, die Ben-
tham in der Flora Australiensis III. 1866 gab. Ben -
tham gruppirte die Arten hauptsächlich nach den
Staubgefässen und zum Bestimmen des trockenen
Materials hat sich dies am praktischsten herausgestellt,
wie es auch die natürlichen Gruppen gut sondert.
Unbedeutende Veränderungen könnte man nach An-
sicht des Verf. noch anbringen, so bei der Reihe der
Normales, von denen die Gruppe der Cornutae mit
dem bezeichnenderen Namen der Orthostemones als
eigeneReihe abzutrennen wäre. Ebenso wären bei den
Normales vielleicht noch manche andere Ausschei-
dungen wünschenswerth. Statt nun an diese oder eine
andere Eintheilung sich zu halten, beschloss Verf. aus
praktischen Gründen gar keine bestimmte Ordnung
einzuhalten, sondern die "Tafeln mit dem dazu gehöri-

*) Diese Anzeige ging später ein als die in Nr. I
aufgenommene, sei aber als willkommene Ergänzung
auch mitgetheilt. Red.

113

gen Text ohne Nummern ganz getrennt von einander
zu geben, und dies um so mehr, da, wie die letz-
ten Jahre zeigten, immer noch einzelne neue Formen
in den unerforschten Theilen des weiten australischen
Continents zu erwarten sind. Ausserdem wollte Verf.
nicht nur für wissenschaftliche, sondern auch für
praktisch industrielle und forstwirthschaftliche Zwecke
sein Werk einrichten, was bei der ganz eminenten
Wichtigkeit, die die Eucalypten für Australien und
darüber hinaus haben, sehr zu schätzen ist. In dieser
BeziehungsindjedochleiderdiewichtigstenAufschlüsse,
z.B. über Wachsthumsgeschwindigkeit, Eigenschaften
des Holzes, chemische Bestandtheile etc. der meisten
Arten erstnoch zu erwarten. Zukünftige Mittheilungen
darüber können übrigens bei der zwanglosen Anlage
des Werkes leicht eingefügt und dann das Ganze nach
Belieben geordnet werden.

In den bisher erschienenen sechs Dekaden sind 61
Arten beschrieben und abgebildet, davon 26 von Baron
v. Müller selbst entdeckte und aufgestellte. Jeder
Art ist eine lithographische Tafel mit Habitusbild und
Blüthen- und Fruchtanalyse und ein bis mehrere Blät-
ter Text gewidmet. Im Text gibt Verf. die genaue
Beschreibung und Daten über Verbreitung der Art,
woran sich verschiedenerlei andere Beobachtungen
anschliessen, bespricht die Stellung und Synonymik
und gibt über Holzeigenschaften und Verwendung
desselben soweit möglich genaue Daten. Eine Reihe
von wichtigeren und interessanteren Mittheilungen
sind zerstreut’ bei Gelegenheit einzelner Arten ein-
gefügt, und einzelnen Arten sind Tafeln mit anato-
mischen Details beigegeben, so E. macrorhyncha F.
v.M., rostrata Schlehtd., ptychocarpa F. v.M. und
globulus Labill. Bei E. pachyphylla F. v. M. und
phoeniceaF.v.M. gibt Verf. eine vergleichende Tabelle
der Zahl der Stomata verschiedener Eucalyptusblätter
und schwankt die Zahl zwischen 20000—300000 pro
engl. Quadratzoll. An E. longifolia Lnk. schliesst sich
eine Uebersicht des sehr verschiedenen Gehaltes der
Rinde an Kinogerbsäure, der von 21,94 Proc. (E.
leueozylon) bis 2,50 Proc. (E.obligua) schwankt. Eine
Tabelle über die Grösse der Pollenkörner bei einer
grösseren Artenzahl findet sich bei E. erythrocorysF.
v.M. und wechselt die Grösse zwischen 0,0128 Mm.
(E. endesmioides) und 0,0330 Mm. (E. calophylla).
Endlich ist noch von allgemeinem Interesse die Auf-
zählung der vom Verf. als gut unterschieden betrach-
teten einzelnen Arten mit der Jahreszahl ihrer Ver-
öffentlichung durch den Autor. Es sind im Ganzen
154 Arten seit der Aufstellung der Gattung durch
Vheritier (Sert. anglic. 18. 1788) bis 1879 beschrie-
ben worden, darunter nicht weniger als 70 vom Verf.
selbst. 1866 hatte Bentham in der Fl. austral. 135
Arten beschrieben,

Dem neuerdings für unsere Mittelmeerländer so

114

wichtig gewordenen E. globulus Labill. sind nicht
weniger als 16 Quartseiten gewidmet und geht Verf.
darin ganz speciell auf den Werth des Holzes ein,
indem er Tabellen seiner Widerstandsfähigkeit gegen
mechanische Einwirkungen gibtimVergleich mit einer
Reihe anderer Nutzholz liefernder wichtigerer Zuca-
Iyptusarten ete. Die ansehnliche Litteratur über E.
globulus ist, soweit sie dem Verf. zugänglich war, auf-
gezählt und die Einführung des Baumes in Europa
und Nordafrika, soweit dies bekannt ist, ebenfalls
besprochen.

Nicht uninteressant ist die Zusammenstellung der
Beobachtungen über dieWiderstandsfähigkeit des Bau-
mes gegen Frost. In Antibes hat Z. globulus den kal-
ten Winter 1879—1880 ohne zu leiden überstanden,
obgleich im December die Temperatur einmal auf
-9,450C. sank, und andere Arten wie Z. melliodora etc.
einen Theil ihrer Blätter verloren. FürstTrubetzkoy
beobachtete am Lago Maggiore, dass Z. globulus eine
Temperatur von —6,60C. aushielt. Uebrigens ist nach
Ansicht des Ref. E. globulus doch nur ein für die
wärmeren Mittelmeerländer empfehlenswerther Baum.
Im Herbste dieses Jahres traf derselbe auf Isola madre
amLangensee sämmtliche prächtige Buealyptusstämme,
sechs an der Zahl, von etwa 1 Fuss Durchmesser
erfroren und bereits gefällt. Ein einziges Exemplar
war noch am Leben, jedoch die Stammrinde von oben
bis unten durch den Frost losgelöst und zerspalten.
Der Gärtner hatte wenig Hoffnung, dasselbe amLeben
zu erhalten. Die tiefste Temperatur soll nach Angabe
des Gärtners —SOR. () gewesen sein. Dass übrigens
die jungen Pflanzen, wie auch Verf. hervorhebt, noch
empfindlicher sind, erfuhr Ref. mehrfach bei seinem
Aufenthalte in der europäischen Türkei, wo die otto-
manische Eisenbahngesellschaft wegen der vielfachen
bösartigen Fieberanfälle in der Station Dedeaghatsch
am ägäischen Meere Zucalyptusanpflanzungen anzu-
legen sich bemühte. Trotz der sorgfältigsten Behand-
lung und Obhut, in der die jungen Pflanzen standen,
waren alle Bemühungen des Herrn Inspector Tafel
von Adrianopel, der sich besonders für die Sache
bemühte, umsonst. Die jungen Pflanzen, auch wenn
sie scheinbar kräftig und mehrere Jahre alt waren,
erlagen dem geringsten Froste. — Im Gegensatz dazu
ist interessant, dass nach dem Verf. auf der schottischen
Insel Arran (560 n. Br.) 2. globulus mit einer Reihe
von anderen australischen Pflanzen den kalten Winter
1878/79 vollkommen gut überstand,

Die Ausstattung des Werkes, sowie die Ausführung
der Tafeln ist in jeder Beziehung zu loben und wenn
man an dem hochverdienstlichen Werke des unermüd-
lichen Verf. etwas zu wünschen hätte, so könnte es
höchstens das sein, dass die allgemeineren Dinge nicht
wie bis jetzt an die Beschreibung der einzelnen Arten
angehängt, sondern besonders behandelt werden
möchten. Di.

115

Ueber den Eiweissumsatz im Pflan-
zenorganismus. VonE. Schulze.
(Landwirthschaftliche Jahrbücher. 1880. 8. 1—60.)

In dem sehr lesenswerthen reichhaltigen Aufsatze
gibt der Verf. neben umfangreichem eigenem Versuchs-
material eine zusammenfassende Darstellungaller über
den Eiweissumsatz im Pflanzenorganismus bekannt
gewordenen Thatsachen und Hypothesen. Der erste
Abschnitt bespricht die Eiweisszersetzung in Keim-
pflanzen. Der Verf. stellt hierüber die beiden Sätze
auf:

a) Bei der während der Keimung erfolgenden
Eiweisszersetzung bildet sich stets ein Gemenge ver-
schiedener stickstoffhaltiger Zerfallsproducte und dies
sind Producte, die auch beim Erhitzen der Eiweiss-
körper mit Säuren oder Alkalien entstehen. In den
ungekeimten Samen sind nur verschwindende Mengen
dieser Stoffe enthalten. Der Verf. stellt eigeneVersuche
und die verschiedener anderer Experimentatoren
zusammen: darnach sind Asparagin, Glutamin, Leu-
ein und Tyrosin die gewöhnlich vorkommenden
Amide, deren Mengen etwa durch die angegebene
Reihenfolge bezeichnet sind. In Lupinenkeimlingen
hat der Verf. eine neue Amidosäure (von der wahr-
scheinlichen Formel C,H,,NO3, Phenylamidopropion-
säure?) gefunden, die wahrscheinlich mit dem einen
Spaltungsproduet des Schützenberger'schenTyro-
leucins identisch ist; wahrscheinlich ist derselbe Kör-
per auch in den Keimlingen der Sojabohne.

Neben diesen Amiden und Amidosäuren fand Verf.

in den Keimlingen noch kleine Mengen von Nhaltigen
Stoffen, die durch Phosphorwolframsäure, aber nicht
vollständig durch Gerbsäure fällbar waren; sie sind
den Peptonen ähnlich, unterscheiden sich aber durch
die Löslichkeit in Alkohol. Schulze spricht sie als
intermediäre Zerfallproducte an.

b) Bei der Keimung treten die Nhaltigen Zerfall-
producte in anderen Mengenverhältnissen auf als bei
der künstlichen Eiweisszersetzung: Leuein ist bei
der künstlichen Eiweisszersetzung immerüberwiegend,
tritt aber indem durch Keimung entstandenen Gemenge
der Amidosäuren meist nur in Spuren auf. Bei der
Keimung überwiegt weitaus das Asparagin; mehr als
die Hälfte des Gesammtstickstoffes fällt bei 26tägigen
Lupinenkeimlingen, die etiolirt waren, auf Asparagin.
Ebenso ist die Menge der in Lupinen auftretenden
tyroleucinähnlichen Substanz noch viel beträchtlicher
als die des Leucins.

Im zweiten Abschnitte stellt der Verf. die
eigenen und fremden Versuche zusammen, die die
Gegenwart von Eiweisszersetzungsproducten in Wur-
zeln und Knollen, in Knospen und grünen Pflanzen-
theilen erweisen. — In Runkelrüben ist viel Glutamin,
daneben etwas Asparagin, auch Leuein und Tyrosin ist
vonSchulze und Barbieri dargestellt. In Kartoffel-

116

knollen überwiegt das Asparagin. Betrefis der Knos-
pen und grünen Theile vergleiche man die ausführlichen
Angaben von Boro din in.der Bot.Ztg. 1878. S.802#.
— Darnach treten die Nhaltigen Zersetzungsproducte
reichlich dann auf, wenn es in den sich entwickelnden
jungen Pflanzentheilen an Nfreiem Ernährungsmate-
rial fehlt: also besonders reichlich an knospentragen-
den Sprossen, die von der Mutterpflanze getrennt in
Wasser cultivirt werden. Schulze hat bei einigen
Pflanzen, wo diese Amidosäuren bisher nur schwer
darstellbar waren, dieselben nachgewiesen, so in Bir-
kenknospen Asparagin, in Rosskastanienknospen
wenig Asparagin, viel Leucin, in Platanenknospen
einen Stoff, der mit bromirter Natronlauge viel N gas-
förmig entwickelte, wenig aber mit salpetriger Säure,
der also dem Kreatin ähnliche Reactionen besitzt.
Endlich erwähnt Schulze noch die Befunde von
Kellner undEmmerling überden gleichen Gegen-
stand.

Der dritte Abschnitt will eine zuerst von
Gorup-Besanez ausgesprochene Hypothese erwei-
sen, dass nämlich dieEiweisszersetzung in jungen sich
entwickelnden Pflanzentheilen identisch sei mit der,
die wir künstlich im Laboratorium zu Stande bringen.

Daraus folgt von selbst, dass in diesen Pflanzen-
theilen die fraglichen Nhaltigen Körper in denselben
relativen Mengen auftreten müssten, wie bei der
künstlichen Eiweisszersetzung. Diese Annahme wider-
spricht aber der im ersten Abschnitte unter b) aus-
gesproche Satz. — Um an derselben dennoch festhal-
ten zu können, führt Schulze zuerst den Hilfssatz ein,
dass die Eiweisszerfallproducte in der Pflanze wieder
in Eiweiss zurückverwandelt werden. Dies ist in der
That erwiesen, weil ja die Amide, da, wo sie zumeist
angehäuft waren, verschwinden und das Eiweiss dafür
wieder zunimmt. Weiter nimmt Schulze an, dass die
Eiweisszerfallproducte nicht alle gleich gut zum Wie-
deraufbau von Eiweiss verwendbar sind — wenn man
auch aus allgemein bekannten Thatsachen annehmen
muss, dass überhaupt jede einzelne in der Pflanze
auftretende Amidosäure der Pflanze zum Aufbau des
Protoplasmas genügen kann. Indem nun anfangs die
Pflanze das ihr bequemste Material aussucht, bleibt
das weniger gut brauchbare zurück und häuft sich an.
— Mit Hilfe dieser Annahmen könnte man indess nur
eine Ansammlung von Asparagin z. B. bis zu der
maximalen Menge erklären, die bei der künstlichen
Zexspaltung des Eiweisses gefunden worden ist. Diese
Menge beträgt aber für Conglutin bei der Zersetzung
durch Säuren höchstens 10-15 Proc. der angewandten
Robsubstanz. In den Lupinenkeimlingen, die Con-
glutin enthalten und zersetzen, ist dagegen bis zu 30
Procent und mehr des ganzen vorhandenen N in der
Form von Asparagin gefunden worden. Schulze
nimmt darum an, dass immer abwechselnd Zersetzung

117

und Neubildung des Eiweisses in der Pflanze statt-
finde. Diese Neubildung ist nun — dies muss beson-
ders hervorgehoben werden — mit tiefgehender mole-
eularer Umlagerung verbunden, so dass dann bei der
Wiederzersetzung des neugebildeten Eiweisses andere
Amidosäuren auftreten können, als sie beim Aufbau
verwendet worden waren. — Diese Annahme von
immer fortgehender Eiweisszersetzung und -Neubil-
dung wird dadurch wahrscheinlich gemacht, dass in
den jüngsten neugebildeten Theilen (hypocotylesGlied)
mehr Asparagin (relativ und absolut) sich findet als
z. B. in den Cotyledonen. Durch Osmose kann also
dahin das Asparagin nicht gelangt sein. Der Lebens-
process der Pflanzen ist mit beständiger Eiweisszer-
setzung verbunden und die Nhaltigen Zersetzungspro-
duete häufen sich an, wenn keine Nfreien Reserve-
stoffe zur Restitution da sind. Die ganze innere
Athmunggeschiehtalso durch immerwährende Eiweiss-
zersetzung; der Nfreie Theil des Eiweissmolekules
wird verathmet; durch neu zugeführtes Nfreies
Material geschieht die Neubildung von Eiweiss.

Im vierten Abschnitte, wo Schulze von den
Ursachen des Eiweisszerfalles im Pflanzenkörper
spricht, macht er aus verschiedenen Versuchen von
Physiologen und Chemikern die Annahme wahrschein-
lich, dass Fermente in den Pflanzen das Eiweiss nur
zur Peptonstufe zersetzen, während die weitere
Destruction (bis zur Amidosäure) durch unmittelbare
Einwirkung des lebenden Protoplasmas der Zellen auf
die ersten intermediären Zerfallproducte geschehe.

Im letzten Abschnitte endlich behandelt
Schulze die Beziehungen der Nfreien Substanzen
zum Eiweissumsatze.

Amidosäuren treten in den Pflanzen nur auf, wenn
das für die Restitution des Eiweisses nothwendige
und geeignete Nfreie Material fehlt. Man kann die in
etiolirten Keimlingen angehäuften Asparaginmengen
zum Verschwinden bringen, wenn man dieselben unter
günstigeVerhältnisse bringt. Je reicher von vornherein
ein Samen oder anderer entwickelungsfähiger Pflan-
zentheil an Eiweiss ist, desto rascher und ausgiebiger
ist die Asparaginanhäufung: je reicher dagegen an
Nfreiem Material ein gleichwerthiger Pflanzentheil,
desto später und desto geringer geschieht die Ansamm-
lung des Asparagins. Das geeignetste Nfreie Material
ist wahrscheinlich die Glucose (oder die Glucosen?),
Bohrzucker Zuckerarten der Formel
C,;H»0,;, scheinen ungeeignet.

und andere

Der Stoffwechsel der Pflanzen umfasst überhaupt
immer nur Eiweisssubstanzen, die zerfallen, aber
immer wieder sich
restituiren, — Die weitere Ausführung dieser und der
in der zweiten Hälfte des dritten Abschnitte aus-
gesprochenen Sätze muss im Original nachgesehen
werden. Kunkel (Würzburg).

unter normalen Verhältnissen

118

Deutsche Dendrologie. Systematische
Uebersicht, Beschreibung, Kulturanweisung
und Verwendung der in Deutschland ohne
oder mit Decke aushaltenden Gehölze. Von
W. Lauche. Mit 283 Holzschnitten nach
Zeichnungen d.Verf. Berlin 1880. 7278. 8.
Nach einer nur 43 Seiten grossen, wesentlich für den

lernenden Gärtner bestimmten allgemeinen Einleitung

gibt das Buch auf den übrigen Blättern eine syste-
matisch geordnete Aufzählung, Beschreibung und
theilweise Abbildung der auf dem Titel näher bezeich-
neten Gewächse. Rücksichten der Praxis mögen den

Verf. veranlasst haben, den Begriff Gehölz recht weit,

z. B. auf Dryas, Polygala Chamaebuzus auszudehnen.

Ein Schaden ist das keinesfalls. Im Uebrigen sind die

Beschreibungen klar, übersichtlich, durch meist recht

gute Umrisszeichnungen blüthentragender Zweige

erläutert. Auch Reichhaltigkeit ist zu rühmen, wenn
auch Einiges vermisst wird, was wie Idesia polycarpa
die süddeutschen Winter meist leidlich, oder wie

Rhus vernieifera —20% ohne alle Deckung vorzüglich

erträgt. Eine spätere neue Auflage mag auf solche

Lücken Rücksicht nehmen. Die vorliegende muss als

ein sehr empfehlenswerthes Buch für Botaniker, Gar-

tenliebhaber und Gärtner gerühmt werden. aBy.

Institute.

L.Kny, Die Einrichtungen des pflanzenphysio-
logischen Instituts und die botanischen Lehrsammlun-
gen der landwirthschaftlichen Hochschule zu Berlin.
— Verhandlungen des bot. Vereins der Provinz Bran-
denburg. Bd.XXII. Hauptversammlung am 30. Oct.
1880.

Dieser Bericht über das vortrefflich eingerichtete
Institut, wie die sehr umfangreichen und zweckmässigen
Sammlungen ist für jeden, der selbst ein botanisches
Institut zu leiten oder einzurichten hat, sehr lesens-
werth. L. J

Sammlungen.
L. Rabenhorst, Fungi europaei exsiccati. Cen-
turie 26 und 27.
L. Rabenhorst, Bryotheca europaea, resp. totius
orbis terr. Fasc. 28.

Schweizerische Kryptogamen. Unter Mit-
wirkung mehrerer Botaniker gesammelt und heraus-
gegeben von B. Wartmann und G. Winter. Cen-
turie VIII. Nr. 701—800. Zürich 1880.

nthält 31 Laubmoos-, 8 Lebermoosspecies, letztere
grossentheils von J. Jack gesammelt, 7 Algenspeeies,
53 Pilze, worunter 18Lichenen. Die Exemplare sind
reichlich und meist sehr gut. Von selteneren Dingen
sei T’rematodon brevieollis von der Furca, Melanogaster
Broomeianus von Genf genannt. Unter den Pilzen
befinden sich mehrere, welche anscheinend aus dem
Nachlasse des vortrefllichen Sammlers und Formen-
kenners Hauptmann Otth stammen. Bei den Bestim-
mungen der Pilze tritt die Tendenz zu Tage, auch hier
alte Namen neueren zu substituiren, selbst wenn letz-
tere den Vorzug allgemeiner Gebräuchlichkeit und
Sicherheit vor den alten, verschollenen und unsicheren

119

haben. Ob das wünschenswerth ist, kann in Zweifel
gezogen werden. Zum mindesten ist aber alsdann
Consequenz zu verlangen, und solche liegt nicht vor,
wenn Zorrubia ophioglossoides geschrieben wird, statt
Cordyceps ophioglossoides, denn der Name Cordyceps
ist von Fries 1849 als Genusname, schon 1832 als
Gruppenname eingeführt worden, und zwar für die-
selben typischen Species, welche Tulasn e’s Torrubien
sind — dass davon Claviceps und Epichloe später
getrennt wurden, thut nichts zur Sache. Der Name
Torrubia dagegen erscheint 1853 zum ersten Mal an
der Oeffentlichkeit und zwar in einer flüchtigen Notiz
(Ann. sc. nat. T.XX.p.43), welche auf Leveille’sche
Etiketten im Pariser Herbar, ohne Datum, Bezug
nimmt. In alle dem ist nicht die Spur eines Grundes
dafür enthalten, dass der ganz tadellose Name Cordy-
ceps durch einen anderen verdrängt werden müsse
oder auch nur dürfe. dBy.

Neue Litteratur.

Botaniska Notiser. Utg. afO.Nordstedt. 1880. Nr. 6.
— S. Almquist, Om den floristiska behandlingen
af polymorfa slaegten. — RE. Adlerz, Bidrag till
knoppfjaellens anatomi hos traed och buskartade
vaexter. — A. P. Winslow, Rosae Scandinavicae.
— G. E. Hytlen-Cavallius, Spridda vaextgeo-
grafiska bidrag till Voerendsflora.

Saellskapet pro Fauna et Flora fennica. (Mitgetheilt
in Botaniska Notiser. 1880. Nr.6.) 9.October. Elfving,
Salıx rotundifolia und S. aretica. — Lindberg,
Salix phylicifolia. — Id., Dieranum Muehlenbeckit.
— 6. November. — Lindberg, Bemerkungen über
R. Braithwaite’s europäische und nordamerikanische
Sphagna. — Id., Mittheilungen über nordische
Moose. — Saelan, Scleranthus perennis.

Leopoldina. Organ der Kais. Leop.-Carol. deutschen
Akademie der Naturforscher. HeftXVI. Nr. 23—24.
Dec. 1880. — Nekrolog auf W. Ph. Schimper. Ent-
hält ein Verzeichniss der von Sch. herausgegebenen
Abhandlungen.

Hedwigia 1880. Nr. 12. — F. v. Thuemen, Reliquiae
Libertianae. Bearbeitung d. botanischen Nachlasses
desFräuleinM. A. Libert. —P. Richter, Zur Frage
der möglichen genetischen Verwandtschaftsverhält-
nisse einiger einzelligen Phycochromaceen (Schluss).

Böhmische Gesellschaft der Wissenschaften in Prag.
Sitzungsberichte 1879. Prag1880.— Feistmantel,
Ueber Noeggerathien und deren Verbreitung in der

böhm. Steinkohlenformation. — Celakovsky,
Ueber vergrünte Blüthen einer Zesperis matronalıs.
Willkomm, Ueber die Bildungsweise der samen-
tragenden Schuppe im Zapfen der Abietineen. —
Krejce, Notiz über die Reste von Landpflanzen
in der böhm. Silurformation. — Taränek, Syste-
matische Uebersicht der Diatomeen der Torfmoore
von Hirschberg. —Feistmantel, Eine neue Pflan-
zengattung aus böhm. Steinkohlenschichten. —
Ders., Bemerkungen über d.Gattung Noeggerathia.

Trimens Journal of Botany British and Foreign. 1881.
January. — H. and James Groves, On Chara
obtusa Desv. a species new to Britain. — SidneyH.
Vines, The history of the Scorpioid Cyme. — 0.C.
Babington, On Potamogeton lanceolatus of Smith.
— R. Spruce, Musci Praeteriti. — H. Chichester
Hart, On the plants of (North) Aran Island. —
H.H.Johnston, The flowering of Primula Seotica
Hook. — F. A. L., A new British Carex.

Linnean Society of London. 4. Nov. 1880. Mitgetheilt
nach Journal of Botany. 1881. — A. Bennet,

- 120

Chara obtusa Desv. — E. M. Holmes spricht
über Dasya Gibbesü Harv. und Zetocarpus termi-
nalis Ktz., zwei Meeresalgen, die für Britannien
neu sind; er legt ferner vor: Callithamnion roseum
und (€. spongiosum mit Antheridien und C.drachia-
tum mit Antheridien und Trichophoren; ferner
Helminthora divaricata mit Tetrasporen. — E. A.
Webb legt eine Bildungsabweichung von Rubus
idaeus L. vor. — Vorgelesen wurden: 1) Eine Ab-
handlung von G. Watt in Calcutta: Contributions
to the flora of North-Western-Himalayas. 2) Eine
Abhandlung von J. G.Baker: Noptes on a collec-
tion of Flowering Plants made by Kitching in
Madagascar. Kurze Auszüge dieser Abhandlung
finden sich im Journal of Botany. — 18.Nov. — G.
Henslow macht Mittheilung über eine Bildungs-
abweichung bei Verbascum nigrum L.; Verlesen
wird ferner eine Abhandlung von P. Mac Owan
und H. Bolus: Novitates Capenses. Die Verfasser
beschreiben einige neue südafrikanische Pflanzen.
Unteranderen Neuheiten sind zu erwähnen: Ranun-
culus Baurü, Ericinella passerinoides, Orthosiphon
ambiguens, Herpolirion capense; das letztere war
bisher nur aus Australien bekannt. — M. J. Ber-
keley macht Mittheilungen über australische Pilze,
die er besonders von Baron F. v. Müller erhalten hat.

Acta Horti Petropolitani. T.VII. Fasc.I. Petropoli 1880.

— E. R. a Trautvetter, Florae rossicae fontes.
p-1—342. — A. Batalin, Ueber die Function der
Epidermis in den Schläuchen von Sarracenia und
Darlingtonia (mit einer Tafel). p.343—360. — A.
Bunge, Supplementum.ad Astragaleas Turkestaniae
p-361— 380. — E.Regel, Supplementum ad
descriptiones plantarum. p. 381—388. — C. Fried-
rich, Flechten aus Turkestan. p. 389—392. — J.H.
Schultes, Nachträge zu den Plantae Raddeanae.
p. 393396.

Regel’s Gartenflora. November 1880. — Abgebildete

Pflanzen: Delphinium caucasicum C. A. M. 8 dasy-
anthum Kar. et Kir. S.321. — Viola calcarata L.
var. albiflora et Haller! 8.322. — Encephalartos
ceycadifolius Lehm. var. Friderici Gwilielmi. — E.
Regel, Insectenfressende Pflanzen S.331.— Beiss-
ner, Einwirkung des Winters 1879/80 auf die Holz-
gewächse S. 332.

L’illustration horticole. T.XX VII. 1880. 7. et 8. Livr.—

Texte et planches colorees et noires: Pl. 388. Sarra-
cenia Chelsoni hort. anglais. — pl. 389. Croton Berg-
manni Chantrier. — pl. 390. Oncidium guttatum var.
roseum hort. — p1.391. Cephalotus follieularis Labill.
— pl. 392. Anthurium Warocqueanum hort. ang].
— pl.393. Juneus zebrinus hort. anglais. — pl. 394.
Asparagus plumosus hort. angl.

Landwirthschaftliche Jahrbücher. 18380. Heft6. — R.

Goethe, Weitere Mittheilungen über den Krebs
der Aepfelbäume (Tafel VI-IX). S.837. — A.
Morgen, Bericht über die im Jahre 1879 an der
Versuchsstation zu Halle a/S. ausgeführten Bestim-
mungen der Trockensubstanz-Zunahme bei der
Maispflanze in den verschiedenen Perioden des
Wachsthums (Taf. X) S.881.

Landwirthschaftl.Versuchsstationen. 1880. XXYVI.Bd.

Heft2. — A. Mayer, Beiträge zur Frage über die
Düngung mit Kalisalzen (Schluss) S.81—134. —
Heft3. — Ernt Kein, Untersuchungen über das
Wachsthum d. gelben Lupine 8.192. — E.Schulze
und J. Barbieri, Zur Bestimmung der Eiweiss-
stoffe und der nichteiweissartigen Stickstofiverbin-
dungen in den Pflanzen 8.213.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

39. Jahrgang.

Nr. 8.

25. Februar 1881.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: H. Hoffmann, Culturversuche über Variation (Forts.). — Litt.: Sitzungsberichte der bot.
Section der St. Petersburger Naturf.-Ges. — Sammlungen. — Personalnachrichten. — NeueLitteratur. — Anzeigen.

Culturversuche über Variation.
Von
H. Hoffmann.
(Fortsetzung.)
Bidens pilosaL. (©)

Samen von Wien erhalten. — Wild in
Nord-Amerika. Wahrscheinlich eingewandert
in Tenerifa, Insel Mauritius, Neu-Seeland.

Die Versuche beziehen sich auf die Samen-
beständigkeit der radiaten und der discoiden
Form. Topfeulturen.

I. Forma radiata. Randblüthen weib-
lich, aber steril, weiss, gross, Limbus je 12
Mm. lang, 7 Mm. breit, 3zähnig.

a. Cultur ab 1873 (in Topf). Einer der pro-
dueirten Köpfe lieferte 48 gut entwickelte
Früchte nebst zwei fehlgeschlagenen. — 1874
wurden 20 Keimpflanzen aus vorjährigen
Samen erhalten, von denen 16 blühten, sämmt-
lich wieder radiat. Beider Zählung derFrüchte
einiger Köpfe, deren im Ganzen 11 gesam-
melt wurden, ergaben sich bei a 50, b 51,
e 49 per Kopf, Mittel 50. Die Fruchtbarkeit
ist hiernach geringer gewesen, als gleichzeitig
bei der Form A ohne Radius. Insecten-Besuch
wurde nicht beobachtet.

In 1575 wurde der Fruchtkopf a vom Vor-
jahre zur Aussaat benutzt. Alle Blüthen
radiat. Erste Fruchtreife — bei gleicher Be-
handlung — etwa 10 Tage später als bei der
Form ohneRadius: A und B. (Indess ist dies
Verhältniss kein constantes, wie sich bei den
weiteren Versuchen ergab. Dergleichen ist bei
Topfpflanzen von sehr vielen Nebenumstän-
den abhängig.) Die Expansion der anfangs
ur stehenden, ein eylindrisches, oben

egelförmiges PacketbildendenFrüchte erfolgt
bei derReife in etwa 24 Stunden. Die Plantage
reifte noch Früchte bis Ende October. Zahl
der tragenden Pflanzen 16; der produeirten
Fruchtstände 35. Bei der Zählung der Früchte

von fünfFruchtständen ergab sich Folgendes:
a 50, b 37, e 34, d45, e39. Mittel41 Früchte
per Kopf.

Dieses Ergebniss ist im Vergleiche zu A
undB (s.u.) desselben Jahres etwas ungünstig
und spricht nicht dafür, dass der weisse Radius
den Werth hätte, als Anlockung für Insecten
zu dienen und dadurch die Fruchtbarkeit zu
sichern, deren ich auch in 1875 in der That
fast keine an dieser Bidens beobachtet habe.
Im August 1876 sah ich zwei Kohlweisslinge
(Pieris brassicae) an denselben saugen; ein-
mal zu Anfang October ein kleines Bienchen
an den Centralblüthen. Möglicher Weise feh-
len uns aber auch die richtigen, auf den Be-
such dieser ausländischen Pflanze angewie-
senen Insecten.

b. Aus voriger Serie wurde ein starker Kopf
mit 39 guten Früchten von 1875 in 1876 aus-
gesäet (Topf). Es entstanden 35 gut gereifte
Fruchtstände auf 19 Pflanzen mit radiaten
Blüthen; drei kamen nicht zum Blühen. Die
Ausbildung der übrigen wurde durch Herbst-
frost sistixt, der die sehr empfindlichen Pflan-
zen tödtete. Also ziemlich fruchtbar. Hiervon
wurde ein Fruchtkopf mit 46 Früchten in 1877
ausgesäet, welche wieder radiat zu blühen
begannen, als abermals durch Frost die Wei-
terentwickelung abgeschnitten wurde.

c. Samen von der Plantage a 1875 wurde
in 1878 ausgesäet: Blüthen sämmtlich mit
starkem Radius, 48 Pflanzen, reiften 22 Frucht-
köpfe.

d. Samen von c 1878 wurden in 1879 aus-
gesäet. Blüthen mit grossem Radius, 23Mm.
Durchmesser, 8 Pflanzen, sehr wenig Früchte
(Ursache unbekannt), während die gleich-
zeitigen Plantagen der Form ohne Radius
reichlich fruetifieirten. Vielleicht ist die Form
auf Fremdbestäubung angewiesen, und an
dieser scheint es gefehlt zu haben (schattiger
Standort des Topfes).

123

e. Samen von d 1879 wurden 1880 aus-
gesäet. Radius bei allen sehr stark entwickelt,
grösste Blüthe 28 Mm. im Durchmesser;
Ligulae bis 12 Mm. lang und 8 breit. Es
erschienen 17 kräftige Pflanzen, welche
sämmtlich blühten und reichlich fructifieirten,
im Ganzen reiften (vom October an im Glas-
hause weiter vegetirend und — ohne Insec-
ten — weiter fruchtend) 23 Köpfe; ein Kopf
mit 54 Früchten.

A. Forma discoidea oder capitata,
mir sehr kurzen, fast oder ganz fehlenden
weissen Randblüthen.

1. Topf-Saat 1873. Ein bezeichneter Blü-
thenkopf brachte 67 gut entwickelte Früchte
neben 14 fehlgeschlagenen; ein zweiter 61
und 11. Von diesen wurden 1874 (bei Topf-
saat) 25 Pflanzen gewonnen, welche wieder
ohne Radius waren, oder eine Spur davon
hatten (Ligula 2Mm. lang und breit, weiss).
Blühten bis in den späten October und brach-
ten reichlich Früchte — selbst noch in dieser
Zeit —; Insectenbesuch wurde nicht wahr-
genommen. Unter anderen trug ein Kopf (a)
65 gute, schwarze Früchte; ein anderer (b)
47, ein dritter (c) 60, ein vierter (d) gar 100.
Mittel 68. Im Ganzen wurden von 23 zur
Blüthe kommenden Pflanzen 33 reife Frucht-
stände gewonnen.

2. 1875 wurden von dem Kopfe a mehrere
Früchte ausgesäet, von denen 33 Pflanzen
erzielt wurden (Topfsaat). Radius theils ganz
fehlend, theils schwach (bis 4 Mm. langer
Limbus); letztere Pflanzen wurden beseitigt.
Fructifieirte reichlich, im Ganzen 44 reife
Köpfe gesammelt, an denen die Zahl der gut
ausgebildeten Früchte in acht Fällen von 34
bis 58 schwankte; Mittel 47; also einige
mehr als bei der radiaten 1. a.

3. Von diesen Früchten wurden 1876 47
Stück ausgesäet. Eskamen 38 Pflanzen,welche
57 reife Köpfe lieferten. Blüthen wie bisher.

4. Davon wurde ein Kopf mit 57 Früchten
in 1877 ausgesäet. Es kamen 40 Pflanzen,
also recht fruchtbar. Auch hier wurden zwei
Malkleine Bienchen beobachtet, welcheHonig
saugten und Pollen von dem Stigma nahmen.
Einige Blüthen zeigten eine Andeutung
eines Radius, z. B. eine mit fünf Ligulae
von 5 Mm. Länge (bei der radiaten Form I
10 Mm.). Esentwickelten sich 60 Fruchtköpfe,
bis ein Frost von -3,5°R. der Sache ein Ende
machte. Auffallend war, dass nach dieser
Frostnacht, während alle Blätter schwarz und
schlapp herabhingen, plötzlich 25 neue

124

Fruchtstände sich entwickelten und vollkom-
men ausspreizten, obgleich die betreffenden
Blumenköpfe beim Eintritte des Frostes eben
erst verblüht und in der Bildung des Frucht-
kegels begriffen waren.

5. Eine andere Saat von A. 3 wurde gleich-
falls 1877 ausgeführt, aber 2 Monate später
(Mitte Juni). Keimung zahlreich (Cotyledonen
grösser als bei einer gleichzeitigen, gleich-
behandelten Topfsaat der radiaten Form). Es
entwickelten sich vor dem Froste nur zwei
Blüthen, welche nur eine Spur von Radius
zeigten.

6. Von der Plantage 5 1877 wurden Samen
gewonnen, welche in 1878 nur mehr oder
weniger radıuslose Köpfe brachten, welche
46 reife Fruchtstände producirten (51 Pflanzen),
also weit mehr als die radiaten Pflanzen sub c
unter ganz gleichen Verhältnissen. Es geht
hieraus von Neuem hervor, dass der Radius
hier keinen Vortheil durch etwaige Insecten-
Anlockung bietet. Auch sah ich deren selten,
und zwar Fliegen-Arten, an beiderlei Formen
(1878).

7. Von der Plantage 3 1877 lieferte eine
Aussaat in 1878 51 Pflanzen, sieblühten meist
mit sehr dürftigem Radius, einzelne aber hat-
ten Radialblüthen, 5 Mm. lang und breit
(gegen 10:6 beiNr.c). Also abermals Umschlag
in der Richtung der radiaten Form. Es reiften
25 Fruchtköpfe.

8. Samen von 6 1878, gesäet 1879, lieferten
35 Pflanzen mit subradiaten Blüthen von
12 Mm. Durchmesser; reife Fruchtköpfe 46,
mit 32—43 Früchten, im Mittel 36 (10 Köpfe
gezählt).

9. Samen von 7 1878, gesäet 1879, blühten
subradiat, und zwar sämmtlich, aber
schmäler als bei d, Blüthe 12Mm. Durch-
messer. Der Topf mit Pflanzen wurde wenige
Tage nach dem Beginn des Aufblühens in das
Glashaus gebracht, um Fremdbestäubung
möglichst auszuschliessen (Ende August).
Pflanzen 99, reiften 46 Fruchtköpfe, mit 28
—36 Früchten (im Mittel 33 nach fünf Zäh-
lungen). Also verstärkte Neigung zur Radius-
Bildung.

10. Samen von 8, 1879, gesäet 1880;
sämmtliche Blüthen .mit dürftigem Radius,
74 Pflanzen blühten, 51 kamen nicht so weit
in Folge des dichten Standes. Sieben gezählte
Köpfe hatten im Mittel 47 Früchte, Maximum
98, Minimum 31. Bis zum Ende October (die
letzten Wochen isolirt im Glashause) wurden

125

105 Köpfe gereift. Einmal wurde ein Weiss-
ling an den Blüthen beobachtet (August).

B. Ebenso, Forma discoidea. Von dem
reichtragenden Fruchtkopfe d 1874 der Plan-

ei wurde 1875 eine Topfsaat gemacht.
Radius der Blüthenköpfe fehlend oder eben
angedeutet (im Maximum 3Mm. lang). Diese
Plantage brachte — als Erbstück — unter
vier gleichzeitigen Plantagen der beiden

126

Bidens-Formen bei weitem die meisten Frucht-
köpfe. Von 22 Pflanzen mit Blüthen (neben
denen vier ohne Blüthen blieben) wurden bis
Ende October erhalten: 85 Fruchtstände;
der letzte am 30. October mit 29 guten Früch-
ten. Die der Einzelfrüchte schwankte in sechs
Fällen (hier wie auch sonst bei Bidens wur-
den die anscheinend best entwickelten Köpfe
zur Zählung ausgewählt) von 46-59; Mittel 50.

Rückblick.

P. Zahl der gekommenen Pflanzen.
K. Zahl der Fruchtköpfe.

F.P. Zahl der blühenden oder fruchttragenden Pflanzen.
F. Zahl der Früchte im Mittel per Kopf.

Radiate Form. Discoide Form.
Versuch Versuch
P. | F.P. R. F. P. Fe. K. F.
Nr. Nr.

1874| a 20 = 11 50 1 25 23 33 68
1875| a 16 35 4 2. 33 “ 44 47
B. 26 22 85 50

a a en rt 35 3. 38 57

1877 4. 40 85

1878| ec 48 22 6. 51 46
ü; 51 95 Bu
1879 d 8 wenig 8. 35 46 36
| 9. 99 a 46 33
1880 | et 217 17 23 (54) 10. 125 74 105 47

Hiernach scheint 1) die radiate Form samen-
beständig zu sein, weniger die discoide; 2) die
Pflanze auf Selbstbefruchtung (bei uns) ange-
wiesen; 3) dieFruchtbarkeit und Keimfähig-
keit bei der discoiden Form grösser als bei
der radiaten (Rubriken P und K in beiden
Linien); die fortgesetzte Selbstbefruchtung
wäre darnach hier von keinen üblen Folgen

für die Descendenten begleitet gewesen.
(Schluss folgt.)

Litteratur.
Sitzungsberichte der botanischen Section der
St. Petersburger Naturforscher-Gesellschaft*).

18. Januar 1879. J.Babikoff: Kurze vorläufige
Mittheilung über im Innern des Thallus von Nephroma
arctica beobachtete Gonidiengruppen, die als »innere
Cephalodien« bezeichnet werden und deren Herkunft
noch zweifelhaft erscheint.

15. Februar 1879. M. Woronin:
theilung über die Algen

Vorläufige Mit-

Seiadium Arbuscula A. Br.,

Mit Hinweglassung der Angaben über

referirende Vorträge.

dby.

Vaucheria de Baryana n.sp. und Chromophyton Rosa-
noffii n.sp. und die Uredinee Sorosporium T'rientalis.
Ferner legte Ref. trockene Exemplare von Polysaceum
turgidum Fr. vor, die er im Herbst 1878 in den Um-
gebungen Wiborgs (Finnland) sammelte. Bis dahin
wurde dieser Pilz in Russland nur im Gouvernement
von Astrachan, an den Ufern des Kaspischen Meeres
und den sandigen Ufern der Wolga beobachtet.

15. März 1879. K. Mercklin sprach über die
Schwierigkeiten bei Bestimmung der Pflanzen nach
einzelnen Blättern. Bei der Untersuchung einer aus
Batoum stammenden und in Verdacht gezogenen
T'heepartie musste Ref. mit diesen Schwierigkeiten
kämpfen; es gelang ihm dennoch der Nachweis, dass
der angebliche Thee aus Blättern von Vaceinium
Arctostaphylos L. bestehe.

A. Batalin bemerkte darauf, dass die betreffende
Pflanze im Kaukasus in grosser Menge vorkommt und
sogar als »Kaukasischer T'hee« bezeichnet wird.

Chr. Gobi: Ueber die Benutzung der Diatomeen
bei der Verfertigung von Dynamiten.

J. Borodin referirte unter Vorlegung mikrosko-
pischer Präparate über Dippel’s Untersuchungen, den
sau und die Verdickung der Zellmembran betreffend.

127

19. April 1879. J.Borodin: Vorläufige Mittheilung
über die Athmung in reinem Sauerstofigase. Herr
Rischawi behauptet auf Grund seiner an Keimlingen
von Vicia Faba angestellten Versuche, dass im Sauer-
stoffstrome genau dieselbe Kohlensäuremenge ent-
wickelt wird, wie in einem Luftstrome. Referent kam
jedoch, indem er die Sauerstoffabsorption in Luft und
in reinem Sauerstoffe sowohl an Keimlingen von Vrera
Faba, als an Zweigen von Amelanchier und Syringa,
unter einander verglich, zu anderen Resultaten: Die
Sauerstoffabsorption findet in reinem Sauerstoffe
bedeutend stärker statt als in atmosphärischer Luft.

128

Die Versuche wurdenin 100 Ce. fassenden Absorptions-
röhren ausgeführt, wobei das Gas durch Quecksilber
abgesperrt, Kalilösung von Anfang an eingeführt und
die Volumenmessung mittels eines Kathetometers
scharf angestellt wurde. Zunächst wurde für zwei
gleiche Keimlinge resp. Sprosse das gegenseitige Ver-
hältniss der Sauerstoffabsorption in Luft festgestellt,
dann bei dem ersten, später dagegen bei dem zweiten die
Luft durch Sauerstoff verdrängt und nun abermals die
Sauerstoffabsorption beobachtet. Als Belege können
folgende zwei Experimente dienen.

Erster Versuch. Junge Sprosse von Amelanchier rotundifolia.
Beide in Luft:

In 22 Stunden bei 160C. verbrauchte Nr. I 7,53 Ce.,

Nr.I in Sauerstoff,

In 41 Stunden bei 16,50C. verbrauchte Nr. I 9,90 Ce.,

Nr.I in Luft,

Nr. II 7,65 Ce. Sauerstoff, also 100 : 101.
Nr.II in Luft:
Nr. II 8,59 Ce. Sauerstoff, also 100 : 87.

Nr.II in Sauerstoff:
In 21 Stunden bei 17,50C. verbrauchte Nr. I 3,99 Ce.,

Nr. 11 4,83 Ce. Sauerstoff, also 100 : 120.

Beide in Luft:

In 41 Stunden bei 17—180C, verbrauchte Nr.I 8,03Ce.,

Keimlinge von Vicia Faba.

Zweiter Versuch.

Nr. II 8,14Ce. Sauerstoff, also 100 : 101.

Beide in Luft:

In 33 Stunden bei 17—180C. verbrauchte Nr. I 6,30 Ce.,

Nr. II 7,17 Ce. Sauerstoff, also 100 : 114.

Nr.I in Sauerstoff, Nr.II in Luft:

In
Nr.I in Luft,
In

Nr.I in Sauerstoff
In

Der stärkere Verbrauch von Sauerstoff in einer
Atmosphäre dieses Gases kann keineswegs alsResultat
einer rein physikalischen Absorption aufgefasst wer-
den, da derselbe noch am zweiten oder dritten Tage
des Verweilens in reinem Sauerstoff stattfindet. Ob
dabei auch die Menge der entwickelten Kohlensäure
entsprechend steigt, ‘bleibt noch zu untersuchen.

18. October1879. J.Borodin: Referat über W ort-
mann’s Athmungstheorie und Nägeli’s Theorie der
Gährung. Daran anknüpfend, theilte Ref. einen von
ihm im Frühlinge mit Syringa-Zweigen angestellten
Versuch mit. Abgeschnittene, mit treibenden Knos-
pen besetzte Zweige wurden in zwei Recipienten ein-
geschlossen und auf ihre Athmung im Dunkeln bei
derselben constanten Temperatur im Luftstrome unter-
sucht. Die Athmungsintensität sank allmählich und
bei graphischer Darstellung der Versuchsresultate
erhielt man zwei regelmässige, einander genau parallel
verlaufende Curven. Am zweiten Tage, als diese Cur-
ven eine der Abscissenaxe fast parallele Richtung an-
genommen hatten, wurde in einem Recipienten die
Luft durch Wasserstoff verdrängt und ein Wasserstofl-

27 Stunden bei 17—180C. verbrauchte Nr. I 5,87 Ce.,

23 Stunden bei 16-1700. verbrauchte Nr.I 5,22Ce.,

Nr. II 5,97 Ge. Sauerstoff, also 100 : 101.

Nr. II in Sauerstoff:
23 Stunden bei 170C. verbrauchte Nr.I 4,59 Ce.,

Nr.II 5,36Cec. Sauerstoff,

Nr. II in Luft:
Nr. II 5,25 Ce. Sauerstoff,

also 100 : 117.

also 100 : 100.

strom von derselben Geschwindigkeit wie der frühere
Luftstrom unterhalten. Die Menge der in einer Stunde
entwickelten Kohlensäure nahm dabei bedeutend ab,
als aber nach mehreren Stunden der Wasserstofistrom
wieder durch einen Luftstrom ersetzt wurde, stieg sie
rasch bis zur früheren Grösse. Sowohl vor als nach
dem Verweilen in einer sauerstofffreien Atmosphäre
zeigte die Athmungscurve denselben regelmässigen
Verlauf und nur die diesem Verweilen entsprechende
Strecke trat als eine tiefer nach unten gerichteter Zacke
auf. Nach der in den letzten Jahren immer mehrWur-
zel fassenden Ansicht muss in dem Processe der nor-
malen Athmung nicht, wie früher, die Sauerstofl-
absorption, sondern die Kohlensäurebildung als das
Primäre aufgefasst werden, während die Sauerstofl-
absorption als Folge des letzteren Processes zu be-
trachten ist. Es wäre am einfachsten, sich die Sache
etwa so vorzustellen, dass bei derKohlensäurebildung,
die auch bei Ausschluss von freiem Sauerstoff statt-
findet, eine leicht oxydirbare, Sauerstoff anziehende
Substanz gebildet werde; man könnte dann weiter
erwarten, es werde sich diese Substanz während des

129

Verweilens der Pflanze in einer sauerstofffreien Atmo-
sphäre immer mehr anhäufen und bei abermaligem
Zutritt von Sauerstoff eine (gegenüber der normalen)
verstärkte Kohlensäurebildung hervorrufen. Nun
findet sich aber diese Erwartung, wie der eben ange-
führte Versuch zeigt, keineswegs erfüllt. Es muss
somit die fragliche Sauerstoff absorbirende Substanz,
falls sie wirklich existirt, bei Mangel von Sauerstoff
sogleich weiter verändert werden. Schliesslich erlaubte
sich Ref. noch eine kleine persönliche Bemerkung.
Wortmann gibt an, Ref. sehe »die intramoleculare
Athmung als in gar keinem oder doch nur sehr gerin-
gem Zusammenhange mit der normalen Athmung
stehend an.«e Wenn nun auch Ref. wirklich diese
Ansicht in einem Vortrage während des botanischen
Congresses in Florenz*) ausgesprochen hatte, so tra-
ten ihm selber schon kurze Zeit nachher, als er näm-
lich Pflüger's Arbeit (1875) kennen lernte, starke
Zweifel an ihrer Richtigkeit auf. Daher findet sich
auch in allen von ihm versendeten Separat-Abdrücken
an der betreffenden Stelle ein ? (Aut.). Leider aber
kann auch jetzt, nach Wortmann's interessanter
Arbeit, der wahre Sachverhalt keineswegs als sicher
festgestellt betrachtet werden, dadie vonWortmann
angewendete Methode (Beobachtung in der Torri-
celli'schen Leere) starke Zweifel an ihrer Zuverlässig-
keit erregen muss. Auch der völlige Stillstand des
Wachsthums bei Abwesenheit von Sauerstoff, während
doch die Hefezellen auch ohne freien Sauerstoff wach-
sen und sich vermehren können, muss hier schwer ins
Gewicht fallen. Es ist somit die wahre Beziehung zwi-
schen der intramolecularen und normalen Athmung
immer noch als eine offene Frage zu betrachten.
15.Nov. 1879. Chr. Gobi: Vorläufiger Bericht über
seine algologischen Excursionen im Finnischen Meer-
busen während des Sommers 1879. Obgleich das Wet-
ter diesen Excursionen höchst ungünstig war, konnte
dennoch festgestellt werden, dass die ganze südöstliche
Ecke des Busens bis nach Kronstadt hin einen ent-
schiedenen Süsswasser-Charakter besitzt. Rund um
die Insel Kotlin, auf welcher Kronstadt steht, herum
sowie längs der südlich davon liegenden Küste von
Oranienbaum wurden lauter Chlorophyllalgen, die
auch im Süsswasser des festen Landes vorkommen,
angetroffen, z. B. drei verschiedene Cladophora Ktz.
(unter ihnen (7. glomerata), mehrere Formen aus den

Gattungen Oedogonium, Spirogyra, Zygnema, sowie.

andere fädige Mesocarpeae; verschiedene Desmidia-
ceae (Cosmarium, Pediastrum, Closterium, Scenedes-
mus); eine verzweigte, sehr dünne, fast haarförmige
Enteromorpha (wahrscheinlich E. salina); dann ver-

u leur germination. Actes du Congrös bot. de
lorence. 1875.

130

Rhoicosphenia, Epithemia u. a.). Ausserdem wurde
noch bei Kronstadt Ulothrix (besonders viel in der
ersten Sommerhälfte), Merismopoedia (wahrscheinlich
M.Kützingü), beiOranienbaum die hübsche Spirulina
Jenneri (zwischen verschiedenen Öscillarien), Vau-
cheria und in grosser Menge Aydrodietyon utrieulatum
auf den verschiedensten Entwickelungsstadien (Mitte
August) beobachtet. Etwa 7 Werst nach Westen von
Oranienbaum wurde in grosser Menge Tolypothrix,
schwimmende kugelförmigeRasen bildend, angetroffen.

Die Ende Juli in den Umgebungen von Hapsal an-
gestellten Excursionen führten zur Entdeckung einer
interessanten Phaeosporee, welche bis dahin nur ein
einziges Mal von Pringsheim an Helgolands Ufern
beobachtet und als Streblonema bezeichnet war. In
dem Busen von Hapsal parasitirte sie auf Ruppia,
verschiedenen Charen u. s. w., in Gemeinschaft mit
Calothrix confervicola, die jedoch an den genannten
Pflanzen (und auch an Ceramien) in viel reichlicherer
Menge vorkam. Zwischen diesen Pflanzen werden
nicht selten auch rothe Algen angetroffen, Ceramium,
Polysiphonia nigrescens, Phyllophora Brodiaei und
viel seltener Furcellaria fastigiata; dazwischen finden
sich auch Süsswasser-Fadenalgen, z. B. Spirogyra,
Zygnema und in grossen Massen das halbsüsswasser-
bewohnende Monostroma balticum, welches auch
unmittelbar am Ufer wächst. Weiter gegen das offene
Meer nimmt die Zahl der rothen Formen allmählich
zu und einige unter ihnen treten massenweise auf,
wie z. B. die dünne Phyllophora Brodiaei, zum Theil
auch Furcellaria. Ueberhaupt stellt der Hapsalsche
Busen einen interessanten und bequemen Ort dar, um
den Uebergang der Süsswasserflora in die Meeresflora
zu untersuchen.

J.Borodin: Ueber die wichtigsten Zeitfragen der
Kryptogamie. Als solche betrachtet Ref. 1) die von
Cienkowsky aufgeworfene Frage nach der Selb-
ständigkeit einzelliger Organismen, 2) die Frage nach
der Gegenwart oder dem Mangel von Sexualorganen
bei den Ascomyceten und 3) über die etwaige Abhän-
gigkeit der ersten Theilungsrichtungen des befruch-
teten Eies bei den höheren Kryptogamen von äusseren
Einflüssen.

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Personalnachrichten.

Dr. Hennings in Kiel ist als Custos am bota-
nischen Museum in Berlin angestellt worden.

Dr. V.v. Borbäs hat sich an der Universität Pest
als Privatdocent habilitirt.

Dr.A.W.F.Schimper ist als Fellow an die Johns
Hopkins University in Baltimore (Maryland) berufen
worden.

Dr. Julius Wortmann ist als Assistent am bot.
Institut der Universität Strassburg seit October 1880
eingetreten.

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— Sur l’injection des vrilles comme moyen d’accelerer
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mit einer Karte.

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Zsuffa, P., A virägröl etc. (Von der Blüthe und ihren
Theilen. Ungarisch.). Leva 1880. 80. 46 8.

Zippel, H. und K. Bollmann, Ausländische Kultur-
pflanzen in farb. Wandtafeln mit erläuternden Text.
2. Aufl. 2. Abth.8%. Mit Atlas in Fol. Braunschweig,
Vieweg und Sohn 1881.

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Soeben erschienen:

Untersuchungen

über die

Hueber moose.

Von
Dr. Hubert Leitgeb,
Professor der Botanik in Graz.
VI. (Schluss-) Heft: Die Marchantieen und
Allgemeine Bemerkungen über Lebermoose, mit
11 Tafeln. 4. „424 oder ö. W. fl. 12.

Früher erschienen von demselben Verfasser:
Untersuchungen über Lebermoose.
Heft IV. DieRiceieen. Mit 9Ylithographirten Tafeln.
AM 16.=6.W.A.S.

Heft V. Die Anthoceroteen. Mit 5 Tafeln.
411,20 = ö. W. A. 5,60.

(10)

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Botanischen Zeitung
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Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig,

39. Jahrgang.

Nr.9.

4. März 1881.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction:

A. de Bary. L. Just.

Inhalt, Orig.: H. Hoffmann, Culturversuche über Variation (Schluss). — Litt.: Sitzungsberichte der bot.
Section der St. Petersburger Naturf.-Ges. — H. Karsten, Deutsche Flora. — Neue Litteratur.

Culturversuche über Variation.
Von
H. Hoffmann.
(Schluss.)
Glaucium luteum Scop. ©

Flores pulchre citrini. Variat in hortis
floribus fulvis basiluteis, caeterum non diver-
sum. Koch, Syn. ed. 2. 32.

I. Form fulvum. Rein gesammelteSamen
von 1868 wurden 1869 im April ausgesäet.
Die Pflanze blühte bereits Ende Juli, und zwar
schwefelgelb. Im Ganzen erschienen 14Exem-
plare der Art, eines mit gelbrother Farbe
(echtes fuleum), welches beseitigt wurde,
eines mit orange-mennigrother Blüthe (eben-
falls beseitigt). 1870 kamen 5 Pflanzen zum
Blühen, welche sämmtlich gelb waren. — 1871
3 Pflanzen mit gelber Blüthe; eine orange,
welche beseitigt wurde. — 1872 blühten acht
Pflanzen, davon eine mennigroth mit gelbem
Nagel. — 1873: 7 Pflanzen blühten, davon
4 gelb, 3 mennigroth-orange. Keine Auslese.
— 1874: immer gelb, 12 Pflanzen. — 1875:
21 gelbe (exstirpirt); Rest mit gelbrother
Blume. 1876: 2 mit gelbrother Blüthe;
Rest gelb. Von hier an wurden alle
gelben beseitigt. 1877 erschienen 39
Stämme mitgelben Blüthen, welche amGrunde
abgebrochen wurden (nicht entwurzelt); 7
Pflanzen haben rothgelb geblüht. — 1878:
10 gelbe Pflanzen wurden exstirpirt, ebenso
eine mennigrothe; 3 blühten rothgelb. —
1879: 5 Pflanzen mit gelbrothen Blüthen,
9 gelbe exstirpirt. — 1880: 3 gelbe exstirpirt;
mehrere gelbroth blühend.

Hiernach scheint die gelbröthliche Form
nicht fixirbar.

Glauctum luteum fand Hildebrand
fruchtbar bei Bestäubung mit eigenem Pollen
Jahrb. für wiss. Botanik. VII. S. 466).

In Regel’ Gartenflora (1873.t.776.p.323)
ist ein @G/. Serpieri Heldr. von Laurion in
Griechenland abgebildet, welches nach mei-
ner Ansicht nur eine Varietät des @/. Zuteum
ist. Zu dieser Ansicht ist auch Grisebach
gekommen (Catal. sem. Göttingens. p. 1876).
Die dort abgebildete gefüllte Form, welche
auch wild vorkommt, ist rein crocusgelb, und
eine (aus Samen von Athen) im Sommer 1876
von mir gezogene Plantage war gleichfalls,
obgleich einfach, ebenso gefärbt, ohne den bei
dieser Form abgebildeten violetten Nagel.
Auch in der Blattform und Behaarung kein
durchgreifender Unterschied. Ebenso 1877.

II. Die Form luteum. Aussaat im Jahre
1869; 13 Exemplare mit gelben Blüthen kamen
zur Entwickelung. 1870: ein Exemplar mit
‘orangefarbiger Blüthe, welches beseitigt
wurde, und sechs Stöcke mit gelber Blüthe
kamen zur Entwickelung. 1871 erschienen
ı2 Pflanzen, Blüthen gelb. 1872 blühten 13
Pflanzen, sämmtlich gelb.

I?. Die gelbe Form, ohne Auslese.
Ein seit Jahren für diese Pflanze benutztes
Beet zeigte in 1878 ausschliesslich gelbe Blü-
then an fünf Exemplaren. 1879 ebenso an
drei Pflanzen. 1880 an neun Stämmen.

III. DieForm luteum; schwefelgelb. An
anderer Stelle eultivirt. 1869 kamen 11 Exem-
plare zur Blüthe mit gelber Farbe, ein Exem-
plar mit gelbrother (fulvum). 1870 blühten
10 Pflanzen gelb, eine orange, welche letztere
— wie im Vorjahre — beseitigt wurde. 1871
erschienen 7 blühende Pflanzen, Blumen gelb.
1872 blühten 25 Pflanzen, sämmtlich gelb.
1873: 6 Pflanzen blühten, und zwar gelb. —
1874: 20 Pflanzen, Blüthen immer gelb. 1875:
20, gelb. — 1876: gelb. 1877: 6 gelbblühende
Stöcke. Da die Pflanze der Selbstbestäubung
fähig ist, so wird dadurch Reinzucht erleich-
tert. — 1878: gelb (6 blühende Exemplare).

139
1879: 12 blühende Pflanzen, gelb. 1880:
eine blühend, gelb.

Hiernach scheint die gelbe Form durch
Auslese fixirbar.

Helianthemum polifolium Koch. 9
Farbconstanz.

I. Form albiflorum. Cultur ab 1867.
Bereits 1868 blühend, und zwar neben vier
weissen zwei rothblüthige Stöcke, obgleich
der Same mit Sorgfalt nur von weissblüthigen
entnommen worden war. Die rothen wurden
beseitigt. — 1869 erschien ebenfalls wieder
eine rothblüthige, neben etwa 20 weissblü-
thigen Pflanzen. Jene wurden beseitigt. —
1870 nur weisse Blüthen. Pflanzen zahlreich,
bedecken 2 Fuss ins Gevierte; Zahl der ein-
zelnen Stöcke ohne wesentliche Störung des
Gedeihens nicht zu ermitteln. 1871: zahl-
reich, alle Blüthen weiss; ebenso 1872, 1873,
1874, 1875.

Hiernach erscheint die weissblüthige Form
bei reiner Zucht fixirbar.

II. Form roseum (H. roseum DC.). Cul-
tivirt ab 1867 aus rein gesammelten Samen.
— 1868 erschienen 5 Pflanzen, von denen
nicht weniger als 4 weissblüthig waren und
exstirpirt wurden. — 1869 kamen 7 weisse
auf 7 rothe, erstere wurden beseitigt. Ausser-
dem erschien eine mit schwefelgelber
Blüthe, welche ebenfalls exstirpirt wurde. —
1870: Eine weissblüthige Pflanze, der Rest
(6) roth. Erstere sofort beim Aufblühen be-
seitigt. 1871: 6 Pflanzen mit weissen Blüthen,
wurden beseitigt; die zwei noch übrigen roth.
1872: der eine Stock (mit acht Blüthensten-
geln) blühte rosa, der andere weiss; letzterer
beseitigt. 1873: eine Pflanze, mit circa 20
Blüthenstengeln, roth. 1874: zahlreicheSten-
gel, alle rothblüthig. 1875: 40 Stengel, rosa;
auf einigen wenigen Stengeln neben rothen
Blumen einzelne fast weiss mit röthlichem
Centrum. 1876: zahlreiche Stengel aus drei
oder mehr Stöcken, Blüthen immer roth.
1877: nur rothe Blüthen.

Nach H. Müller (Befruchtung der Blu-
men. 1873. 8.147) hat das nahe verwandte
H. vulgare keinen Honig, ist auf Fremd-
bestäubung angewiesen, doch ist eventuell
Selbstbestäubung unvermeidlich. Er beobach-
tete an dieser Blume Apiden, zwei andere
Insecten und Schmetterlinge, letztere über-
wiegend im Hochgebirge (Nature. 1874.
Nr. 262. p. 32). Ich beobachtete bei 7. pol-
Folium Nr. Il pollensuchende Fliegen, ferner
Bienen in sehr grosser Menge, welche vergeb-

140

lich den Rüssel zwischen den Filamenten
nach deren Ansatzstelle-an das Ovarıum vor-
streckten und offenbar Honig saugen wollten,
obgleich ich mit derLupe an der betreffenden
Stelle (Basis des Ovarıums) keinen solchen
entdecken konnte. Jedenfalls ist also Fremd-
bestäubung durch Insecten-Vermittelung sehr
erleichtert. ’

II. b. In 1877 wurden vorjährige Samen
vom Beete II in einen Topf gesäet, die jungen
Pflanzen im Herbste mitBallen ins freie Land
versetzt. Im Mai 1878 erschienen daran wie-
der weisse Blumen, dann auch rothe.- 1879
erschienen wieder mehrere weisse Blüthen-
trauben, welche beseitigt wurden, neben vie-
len rothen. 1880: roth.

Hiernach scheint die rothe Form trotz Aus-
lese nicht vollkommen fixirbar zu sein.

II. c. Samen von IL 1876. Topfsaatin 1877.
Ins freie Land verpflanzt 1878 (anfangsMai).
Blüthen erst 1879, und zwar weiss (vom Mai
bis Mitte Juni). Ebenso 1880.

III. Form roseum. Die Pflanzen, von
welchen der Same entnommen wurde, waren
von selbst zwischen mehreren weissblüthigen
Pflanzen aufgetreten. Cultur ab 1867. Es
erschienen neben den rothen acht weisse;
ferner zweimit weisslich-fleischfarbigen
Blüthen; beiderlei Pflanzen wurden beseitigt.
Ferner erschien eine Pflanze mit ordinär
fleischfarbigen Blumen. — 1869 erschie-
nen 20 Exemplare mit rothen Blüthen, eine
mit hell fleischfarbigen, eine mit weissen. Im
folgenden Winter erfror die ganze Plantage.

Hutchinsia alpinaR. Br. 9

Soll nach Kerner eine auf Kalkboden
entstandene Form der ZH. brevicaulis sein
(Gute und schlechte Arten. 1866. 8.26). —
Siehe auch Godron, espec. I. p. 104, nach
Unger). Nach Braungart zeigt die Pflanze
Vorliebe für Kalk (Wissenschaftl.Bodenkunde
1876. 8.307, 308). Nach Hausmann und
Ausserdorfer ist 7. brevicaulis die Hoch-
alpenform der H.alpina; H.brevicaulis nach
Ausserdorfer nicht unter 7000Fuss, 4.
alpina nicht über 6000 Fuss; dazwischen
dann Mittelformen (R. Kell, die Berger
Alpe. Programm. Dresden 1878. Nr.452).
Hier ($.22) finden sich Beobachtungen, welche
zeigen, dass F. brevicaulis auch auf Kalk-
boden vielfach vorkommt, ferner auf kalk-
losem Schiefer zusammen mit Z. alpına.

Ich eultivirte die Pflanze seit 1871

I. auf einem Mörtelbeete, wo sie aber
— der trockenen Lage wegen — nicht gut

141

gedieh. Sie blühte nur einmal (1872) und |
ging dann aus.

U. Aufgemeiner Gartenerdein einer Anlage
von Basaltfelsen, 1872. Sie gedieh — wegen
der Trockenheit des Standortes — nur küm-
merlich, selbst in dem regenreichen Sommer
1875, war in Blüthe und Frucht übrigens
typisch.

III. Von voriger Plantage wurde 1874 ein
Pfänzchen in einen Topf mit Garten- und
(oben) Mistbeeterde (der zur Hälfte gepulver-
ter Kalkmörtel zugesetzt war) verpflanzt,
wo dieselbe sich bald vermehrte, und bis Ende
October typisch weiss blühte. Ebenso 1875,
reichlich fruchtend. 1876: weiss; sehr zahl-
reich und gutgedeihend. 1877 typisch blühend.
1878 ausgegangen.

Soweit diese wenigen Versuchsjahre einen
Schluss erlauben, hat sich keine Neigung
gezeigt, in die brevicaulis umzuschlagen.

Aufblühzeit nach der Farbe.

1. Syringa vulgaris. Ueber die weisse und
die lilafarbige Varietät dieser Species besitze
ich nun je achtjährige Beobachtungen, an
sehr verschiedenen Stöcken in und um Gies-
sen, und zwar sind beiderlei Farben jedes Mal
in denselben Jahren beobachtet. Es ergibtsich
daraus, dass die weisse Varietät um sechs
Tage früher aufblüht, nämlich im Mittel am
5.Mai, die andere am 11. Mai. In zweien der
Beobachtungsjahre trat das Aufblühen bei bei-
den genau auf denselben Tag ein; dagegen
betrug der grösste überhaupt beobachtete
Unterschied neun Tage.

Für Petersburg gilt ein ähnliches Ver-
hältniss, wie dies aus einer Bemerkung in
Regel's Gartenflora 1879. S.222 hervorgeht.
Ebenso für Buda-Pest bez. Syringa vulg. und
für Nerium Oleander (Bot. Ztg. 1879. 8.674).

Ob Aehnliches auch an anderen Orten
beobachtet wurde, ist mir nicht bekannt.

2. Raphanus Raphanistrum. Zwei Beete,
das eine weissblüthig, das andere citrongelb;
letzteres an durchaus sonniger Stelle. Das
Aufblühen fand auf dem weissblüthigenBeete,
obgleich in schattigerer Lage, in allen zwölf
Beobachtungsjahren, mit Ausnahme eines
einzigen, früher statt, als auf dem gelben;
im Mittel am 24. Mai, auf dem gelben am
9. Juni.

3. Sedum album. a. typisch, Blüthen mit
rothen Pünktchen, Blätter roth angelaufen.
b. Blüthen rein weiss, Blätter rein grün, aus
der Gegend von Boppart (wild) stammend.

142

Die rein weisse Form, obgleich an schattigerer
Stelle stehend als a, entfaltete ihre erste Blüthe
im Mittel von 15 Jahren am 25,5 Juni; die
typische im Mittel derselben 15 Jahre erst am
26,2 Juni. (Letztere war indess einmal um
einen Tag voraus, einmal um drei, einmal
sogar um fünf Tage. Umgekehrt kam die
weisse einmal um sieben Tage früher.) Hier
ist also die Beschleunigung der weissen Form
keine constante und überhaupt gering.

4. Helianthemum polifolium. Nach den
Beobachtungen des ersten Aufblühens von
verschiedenen Beeten mit weissen Blüthen
und anderen mit Rosablüthen ergibt sich, dass
die weissen ihre erste Blüthe im Mittel von
neun Jahren am 20. Mai entfalten, die rothen
in neun meist identischen Jahren am 19.Mai.
Beschränkt man sich bei der Berechnung aus-
schliesslich auf diejenigen Jahre, aus welchen
gleichzeitig von beiderlei Beeten Beobachtun-
gen vorliegen (im Ganzen sieben), so erhal-
ten wir dagegen im Mittel für die weissen den
19,0 Mai, für die rothen den 19,4. Jedenfalls
ist der Unterschied hier sehr gering.

5. Crocus vernus. Im Mittel von fünf Jah-
ren öffnete sich die erste Blüthe der weissen
Varietät am 15. März, der blauen (in fünf
— meist nicht denselben — Jahren) am 19.
März.

In Betracht der geringen Zahl der beobach-
teten Species würde es nicht gerechtfertigt
sein, das frühere Aufblühen der Weissen
verallgemeinern zu wollen; immerhin ver-
dient die Sache wohl einige Aufmerk-
samkeit.

Es handelte sich bei den zuerst genannten
vier Species um einen Albinismus, der aus der
rosarothen Farbe hervorgegangen ist; nur
bei Zaphanistrum kommt auch Gelb vor; bei
Crocus auch Blau. Anders scheint die Sache
bei dem im Uebrigen wenigstens ähnlichen
Falle zu verhalten, wo das Weiss aus reinem
Gelb hervorgegangen ist; Nr. 6.

6. Eschscholtzia californica. Beobachtet wur-
den ein Beet mit gelben Blüthen und eins mit
fast weissen (eine nicht ganz samenbeständige
Varietät, die immer noch einen Stich in das
Gelbe zeigt). Beide Beete nahe bei einander
und unter sehr ähnlichen Verhältnissen.

Im Mittel von neun Jahren fiel die erste
Blüthe bei der gelben auf den 13. Juni, bei
der weissen (neun Jahre) auf den 15. Juni,
also die weisse später. In den Einzeljahren
ist das Verhalten ungleich, die weisse kann
bis um 15 Tage voraus, aber auch in einem

143

anderen Jahre wieder bis zu 12 Tagen zurück
sein.

7. Salvia Horminum in zwei Formen;
weiss-roth und weiss-blau, zeistnach Ausweis
gleichzeitiger Topfsaaten keinen nennenswer-
then Unterschied. Roth: 8. Juli (acht Jahre);
blau: 9. Juli (sieben Jahre).

Litteratur.
Sitzungsberichte der botanischen Section der
St. Petersburger Naturforscher-Gesellschaft.

17. Jan. 1880. G. Selheim: Ueber die Kultur der
Sojabohne (‚Soja hispida). Nach einer kurzen Beschrei-
bung der Pflanze nebst Demonstration getrockneter
Exemplare wurde überHaberlandt'sResultate aus-
führlich berichtet. Was die Kultur der Soja in Russ-
land betrifft, so sind die darauf bezüglichen Daten
noch sehr unvollständig. Anfangs 1879 erhielt Ref.
aus Wien mehrere Pfund Soja-Samen. Mit der Bitte,
Anbauungsversuche damit anzustellen und über deren
Resultate zu berichten, versendete er diese Samen
nach folgenden Orten: Bielostock (West-Russland,
im Gouv. Grodno), Kieff (am Dnieper), Pjatigorsk
(Kaukasus), Nikita-Garten (Krim) und Sarepta (Gouv.
Saratow, an der Wolga). — In Bielostock entwickelte
sich die Soja hispida im Gemüse-Garten ganz gut,
obgleich der Sommer kalt und regnerisch war. Als im
October Schnee ausfiel, waren die Samen noch nicht
ausgereift, reiften aber meistens im Zimmer und
erwiesen sich als vollkommen keimfähig. — In Kieff
wurde die Pflanze in zwei verschiedenen Gärten und
zwar mit günstigem Erfolge ausgesäet. Die Samen
reiften Ende September und viele Exemplare hatten
über 100 Früchte producirt. — Auch in Sarepta ent-
wickelte sich S. Rispida vortrefflich, da sie ihre Samen
in grosser Zahl schon im August reifte. Der Stengel
erreichte jedoch eine Länge von nur 2Fuss, was der
anhaltenden Trockenheit des betreffenden Sommers
zuzuschreiben ist. — Auch im Taurischen Gouverne-
ment wurde die $Soja-Kultur mit günstigstem Erfolge
erprobt. Herr Podoba säete im Sommer 1879 13/4Pfd.
aus und erntete gegen 120 Pfd. Die Kultur bot nach
seiner Angabe keine Schwierigkeiten dar. — Aus die-
sen Thatsachen zieht Ref. den Schluss, dass die Kultur
von S. hispida wenigstens im südlichen Russland
jedenfalls möglich ist.

N. Montewerde: Embryologische Studien an
Orchis maculata. Ref. stellte es sich zum Ziele, die
Embryoentwickelung möglichst genau von den ersten
Theilungen an zu verfolgen, da über diesen Punkt
Fleischer's und Pfitzers Angaben einander wider-
sprechen. Auch wollte er prüfen, ob wirklich keine
Regelmässigkeit in der Scheidewandbildung vorhan-
den sei, und endlich den Zusammenhang mit den
übrigen Monocotyledonen in den frühesten Entwicke-

144,

lungsstadien nachweisen. Ref. kam dabei zu folgen-
den Resultaten:

1) Der Embryo von O. maculata bildet sich weder
aus einer Zelle des Embryoträgers, wie Fleischer

. angibt, noch aus drei bis vier, wiePfitzer behauptet,

sondern aus zwei. Diese zwei Zellen zerfallen zunächst
in Quadranten, dann findet die Differenzirung in
innere und äussere Zellen statt; durch weitere Thei-
lungen bilden die Zellen eine immer steigende Zahl
von Etagen. Aber sogar im reifen Embryo können die
Theilungsproducteder zwei oberen Zellen des Embryo,
sowohl auf Flächenansichten als im optischen Durch-
schnitt überblickt werden.

2) Vom Anfang der Embryoentwickelung an und
bis zur Reife treten die Theilungswände ziemlich
regelmässig auf; es kommen aber Embryonen vor, die
verschiedene Abweichungen vom normalen Entwicke-
lungsgange zeigen.

3) Die Entwickelungsgeschichte der Orchideenbietet
eine grosse Aehnlichkeit mitderjenigen anderer Mono-
cotyledonen dar, nicht nur in der Keimung, wie
Pfitzer nachwies, sondern auch in den frühesten
Entwickelungsstadien. Vergleichsweise untersuchte
Ref. Brachypodium und Alisma Plantago.

4) Um den Vergleichvon Alisma mit Orchis maculata
näher durchzuführen, musste untersucht werden, wo
die zweite Querwand im zweizelligen Embryo von
Alısma auftritt. Carminanwendung lehrte, dass die
betreffende Theilung in der oberen Zelle stattfindet.

5) Da die Embryoentwickelung der Orchideen der-
jenigen anderer Monocotyledonen von den ersten
Stadien an so ähnlich verläuft, so ist anzunehmen,
dass die obere Zelle den Cotyledon, die untere das
Knöspchen liefert. Was endlich die dritte Zelle be-
trifft, die gewöhnlich als Hypophyse aufgefasst wird,
so ist sie eher als derjenigen Zelle analog zu betrach-
ten, die bei Alisma die Hauptwurzel erzeugt, bei Orchis
aber fehlschlägt. (Montewerde's Arbeit ist seither
von einer Tafel begleitet im Bull. del’Acad. Imp. deSt.
Petersbourg erschienen.)

21.Febr.1880. A.Famintzin: Ueber die Kohlen-
säurezersetzung durch grüne Blätter bei künstlichem
Lichte. Ref. demonstrirt dabei eine neue vonHoppe-
Seyler vorgeschlagene und auf den optischen Eigen-
schaften des Blutfarbstoffs basirte Methode zum Nach-
weise der Sauerstoffausscheidung.

K. Mereschkowsky: Ueber die Bewegung der
Diatomeen (s. Bot. Ztg. 1880. Nr. 31).

20. März 1880. D. Koschewnikoff hielt einen
längeren Vortrag: Ueber die verschiedenen in der
Pflanzenmorphologie benutzten Methoden, worauf
sich eine lebhafte Debatte entspann, an der die mei-
sten der anwesenden Mitglieder Theil nahmen.

Derselbe gab weiter eine pflanzengeographische
Skizze des Gouvernements Toula auf Grund der von

145

ihm mit W. Zinger gemeinschaftlich bearbeiteten
Flora dieser Provinz. Die betreffende ausführliche
Arbeit ist eben im XI. Bande der »Arbeiten der St.
Petersb. Naturf.-Ges.« in russ. Sprache erschienen.

10. April 1880. E. Ender sprach unter Demon-
strirung lebendiger Objecte: Ueber Wendland's
System der Bestimmung von Fächerpalmen nach ihren
Blättern (s. Bot. Ztg. 1879. Nr.10). Es wird ein Fehler
in Wendland’s Tabelle nachgewiesen. Letzterer
gibt nämlich an, es finde die Theilung der Lamina bei
den Gattungen Licuala, Teysmannia, Chamaerops,
Traehycarpus, Corypha ete. in den Nahtnerven statt,
während nach den Beobachtungen des Ref. in allen
diesen Gattungen die Theilungen in den Hauptnerven
verlaufen; nur Teysmannia und Acoelorraphe kennt
er nicht aus eigener Anschauung.

J. Borodin: Ueber die Fettbildung der Pflanze
mit besonderer Berücksichtigung der neueren Unter-
suchungen von Nägeli und Löw.

20. Mai 1859. D. Koschewnikoff: Ueber die
Blüthe der Salieineae. Morphologische Deutung des
Bechers in den Blüthen von Populus als zweiblätteriges
Perigon.

J. Borodin: Ueber die Athmung der Knospen.
Die Mehrzahl der Versuche wurde an Tilia parvifolia
angestellt. Der Verlauf der Athmung abgetrennter
Zweige bei constanter Temperatur und bei Abschluss
des Lichtes richtet sich nach dem Entwickelungsgrade
der Knospen; je nachdem man noch ruhende oder
schon in Oefinung begriffene Knospen untersucht,
fallt das Resultat verschieden aus. Werden im Früh-
jahre Zweige mit noch ruhenden Knospen abgeschnit-
ten und auf ihre Athmung unter den erwähnten Be-
dingungen geprüft, so sieht man ihre Athmungsinten-
sität (die in einer Stunde entwickelte Kohlensäure-
menge) während der ersten Tage allmählich steigen,
um erst später ebenso allmählich zu sinken. Man erhält
bei graphischer Darstellung eine Kurve, die derjenigen
von keimenden Samen (z.B. Kresse) gelieferten ähn-
lich aussieht. Wird aber derselbe Versuch später aus-
geführt, wenn die Knospen schon mehr oder minder
geöffnet sind, so ist die Athmungssteigerung nicht
mehr nachzuweisen. Je entwickelter die Knospen im
Moment der Abtrennung des Zweiges sind, desto
grösser ist die von ihnen gelieferte Kohlensäuremenge,
aber desto rascher sinkt auch ihre Athmungsintensität.
Zwölf treibende Lindenknospen lieferten am 12.Mai
bei 21-220C. ebenso vielKohlensäure wie 128 ruhende
am 7. April bei derselben Temperatur untersuchte
Knospen. Aber im ersten Falle betrug die Athmungs-
intensität schon zu Ende de» ersten Tages weniger als
die Hälfte der anfänglichen Grösse, während im zwei-
ten nach vollen sechs Tagen die Athmung immer noch
im Steigen begriffen war. Ganz ähnliche Resultate
lieferten Betula, Syringa, Caragana uud Spiraea

146

sorbifolia. Diese Thatsachen sprechen entschieden für
die Richtigkeit der früher vom Ref. versuchten Erklä-
rung des eigenthümlichen Verlaufes der Athmungs-
ceurve keimender Samen. So lange der Same resp. die
Knospe ruht, ist zwar eine grosse Menge Reservestoff
aber in einer für die Lebensprocesse ungünstigen Form
vorhanden. Nur allmählich werden die passiven
Reservestofle in active umgewandelt, daher sehen wir
während der ersten Tage die Athmungsintensität stei-
gen, obgleich die ganze Menge des Kohlehydratvor-
rathes vom ersten Tage an sich verringert. Später,
wenn der grössere Theil der Reservestoffe schon meta-
morphosirt ist, oder wenn der Verbrauch activer Stoffe
rascher als ihre Neubildung aus den Reservestoffen
stattfindet, ruft die Verringerung des Athmungs-
materials eine Schwächung der Athmung hervor. Je
entwickelter die Knospen sind, desto rascher werden
sie die begrenzte ihnen zu Gebote stehende Kohle-
hydratmenge verbrauchen, desto rascher sinkt daher
die Athmungsintensität. Später muss sich das Ver-
hältniss wieder ändern, da in älteren Theilen das
Wachsthum (und damit der Verbrauch von Kohle-
hydraten) allmählich schwächer wird. Zerlegen wir
einen entwickelten unbegrenzten Spross in zwei Theile,
einen oberen, noch in Wachsthum begriffenen, und
einen unteren, fast ausgewachsenen, und untersuchen
beide auf ihre Athmung, so sehen wir in ersterem die
Athmungsintensität rasch, im zweiten langsam fallen.
Diese Beobachtungen zeigen somit ganz deutlich den
(mittelbaren) Einfluss der grossen Wachsthumsperiode
auf den Verlauf der Athmungscurve.

Deutsche Flora, pharmaceutisch -medi-
einische Botanik. VonProf.Dr.H.Karsten.

1. Lief. Berlin, J.M. Späth. 1880.

In diesem umfassenden und reichhaltig angelegten
Handbuche, dessen erste Lieferung uns vorliegt, ver-
folgt Verf. den Zweck, insbesondere dem angehenden
Botaniker und Studirenden eine vollständige Ueber-
sicht und Kenntniss des gesammten Pflanzensystems
darzubieten. Es sollen demgemäss sämmtliche hervor-
ragende Pflanzenfamilien mit ihren wichtigsten Reprä-
sentanten vorgeführt werden; sei es, dass solche in
medieinischer, technischer oder landwirthschaftlicher
Hinsicht, oder dass sie vermöge ihrer organologischen
oder physiologischen Eigenthümlichkeiten besonderes
Interesse erregen. Das Werk ist demgemäss zunächst
für jeden Systematik Treibenden, sodann fürMedieciner,
Pharmaceuten und Landwirthe in erster Linie berech-
net. — Ferner aber finden sich alle in Deutschland wild
wachsenden und allgemein eultivirten Pflanzenarten
und hervorragenden Varietäten in demselben vor, und
zwar von den Gamopetalen angefangen bis zu den
Moosen hinab; so dass das Werk fast einzig in dieser
seiner Art dasteht, indem es ausser dem oben ange-

147

deuteten Zwecke auch gleichzeitig als vollständige
Flora Deutschlands für alle Cormophyten benutzt
werden kann.

Die ungeheure Menge des also angehäuften Stoffes
bringt es mit sich, dass nur kurze, dafür aber präcis
gefasste Diagnosen zur Anwendung gelangen können,
was übrigens die Klarheit beim Bestimmen in keiner-
lei Weise zu beeinträchtigen vermag. Grösstentheils
prachtvolle, dabei sehr ausführliche und verständliche
Xylographien erleichtern, zumal bei den schwierigeren
Gruppen, die Bestimmungen fraglicher Arten unge-
mein. — Ref. hatte vielfach Gelegenheit, die für das
betreffende Werk bestimmten Illustrationen durch-
zusehen und dabei die Ueberzeugung gewonnen, dass,
was Richtigkeit, Reichhaltigkeit und geschmackvolle
Ausführung dieser Kunstwerke anbelangt, dieselben
von keinem Werke ähnlicher Tendenz übertroffen, in
der Mehrzahl der Fälle nicht erreicht werden. Nahezu
700 Holzschnitte mit mehreren Tausenden von Figuren,
fast allein der Art der auf dem Umschlage der vorlie-
genden ersten Lieferung beigegebenen (Punica, Helle-
borus, Artocarpus, Verbena, Menyanthes, Musa) aus-
geführt, sind längst für diese Flora angefertigt wor-
den. Jede vorkommende Familie ist durch mindestens
eine bildliche Darstellung erläutert; für die schwie-
rigeren Gruppen: Moose und Lebermoose, Gramineen,
Cyperaceen, Umbelliferen u. s. w., sind je mehrere
Xylographien beigegeben, was dem Anfänger deren
Bestimmung sehr erleichtert.

Nahezu ebenso ausführlich, wie die Stengelpflanzen
sind die Thallophyten behandelt. Es finden sich fast
sämmtliche Algen-, Pilz- (und Flechten-) Gattungen
aufgeführt, insbesondere alle Gattungen und Arten
solcher, welche in medieinischer, pharmakologischer,
technischer, morphologischer, systematischer, physio-
logischer etc. Beziehung allgemeines Interesse erregen.

In der vorliegenden ersten Lieferung beginnt der
Verf. mit einer Uebersicht seines natürlichen, 1861
publieirten (modifieirten Jussieu-Fries’schen)
Pflanzensystems, welches dem Werke hinsichtlich der
Anordnung des Stoffes als Grundlage dienen wird. Es
folgt dann die Einleitung: morphologische, physiolo-
gische, systematische etc. Ausführungen, Betrachtun-
gen über die Entstehung und Formen der Spaltpilze
u.s. w., worauf mit den eigentlichen höheren Pilzen
begonnen wird, die sich bis an das Ende der ersten
Lieferung erstrecken, ohne vollständig in derselben
zum Abschlusse zu gelangen.

Bekanntlich steht der Verf. hinsichtlich der Spalt-
und Hefepilze auf einem anderen Standpunkte, als
die Mehrzahl der derzeitigen Forscher. Zwar findet
man jene in dem Werke in Gruppen, (Pseudo-)Gat-
tungen und Arten übersichtlich eingetheilt vor, und
sind von letzteren die wichtigeren alle aufgeführt;
dessen ungeachtet stellen sie nach ihm keine selbstän-

148

digen Arten, vielmehr nur Theilderivate höhererZellen-
und Pflanzenformen dar. Einstmals functionirten sie
als Bestandtheile der letzteren in der Form kleinster
Protoplasmakügelchen, Zellsaft-, junger Chlorophyll-,
Leucophylibläschen u. s. w. Als jedoch in Folge
ungünstiger äusserer Einflüsse die Zelle, deren Theil-
chen sie darstellten, zu Grunde ging, vermochten sie
unter gewissen günstigen Verhältnissen sich zu ernäh-
ren und ausserhalb ihres früheren Mutterorganes auch
unabhängig von letzterem zu eigener Selbständigkeit
und Vermehrungsfähigkeit emporzuschwingen. Sie
können sich nach Karsten ebenso gut aus Algen-
und Pilzzellen, wie aus Zellen höherer Species unter
günstigen Umständen entwickeln.

In der That kann man innerhalb der völlig geschlos-
senen Zellen, z. B. der Cotyledonen von Linsen,
Erbsen, eines Mucorfadens etc. sehr häufig unter dem
Mikroskope die Entstehung von Micrococcen mit
Leichtigkeit und grosser Regelmässigkeit in Menge
beobachten, obgleich dieZellmembranen jener durch-
aus unverletzt erscheinen. Die Frage, wie diese
Gebilde in das Innere der von der unverletzten Mem-
bran umschlossenen Zelle gelangen, dürfte heute noch
keineswegs als endgültig entschieden betrachtet wer-
den. Gewöhnlich nimmt man, in Ermangelung eines
sicheren Beweises, der eben bei der Beschaffenheit
unserer Instrumente noch nicht absolut zweifellos zu
liefern ist, an, ihre fraglichen Keime seien von aussen
in die betreffenden Zellen eingedrungen. — In der-
selben Weise, wie Micrococcen und Bacterien, können
auch Hefeformen innerhalb scheinbar intaeter Zellen
auftreten. So in den Gallen der Oynips Quereus folii
bei Einwirkung von verdünnten Zuckerlösungen mit
1—3 Proc. Natriumphosphat.

Diese als Hysterophymen oder Pseudophyten(Micro-
zymen Bechamp etc.) bezeichneten Pseudoarten ver-
mögen nach Karsten zwar bis zu Hefeformen sich
empor zu schwingen, niemals jedoch können aus
ihnen, im Gegensatze zu Hallier und Anderen,
höhere Formen, Schimmelpilze u. dergl. hervorgehen.

Unter veränderten Temperatur- und Ernährungsver-
hältnissen vermögen sie Form und chemisch-physio-
logische Thätigkeiten entsprechend zu verändern, und
im Laufe von Generationen in einander überzugehen,
eine Ansicht, die der Cohn’schen sich diametral
gegenüberstellt. Eine Micrococcusform kann demnach
z.B. in eine Sarcina-, Bacterium-, Bacillus-, Vibrio-,
Spirillum-, selbst in eine Hefeform übergeführt wer-
den, und umgekehrt, je nachdem man sie in andere
Lebensverhältnisse bringt. Aus einem Buttersäurefer-
ment kann ein Essig- und Milchsäurepilz, aus einem
unschädlichen Fäulnissmicrococcus der verderbliche .
Diphtheriepilz u. s. w. entstehen.

Diese schon vor 10 Jahren ausgesprochenen Ansich-
ten sind bekanntlich in neuester Zeit, wenigstens für

149

die Schizomyceten, fast genau in derselben Weise von
Nägeli ausgesprochen worden, welcher gleichfalls
keine specifisch von einander zu trennenden Gattun-
gen und Arten hieranerkennt. Veränderte Ernährungs-
und Anpassungsverhältnisse bedingen auch nach ihm
veränderte Form und chemisch-physiologische Thätig-
keit.

Die nun folgenden echten Pilze werden nach den
oben erwähnten Principien behandelt. Einer sehr aus-
führlichen Bearbeitung haben sich die Gonidienformen:
Schimmelpilze, Rostpilze u. s. w. zu erfreuen. Auch
die Brandpilze werden nicht als voll angesehen und
hier abgehandelt. Diese früher gemeinhin als Hypho-
und Coniomyceten zusammengefassten Formen sind in
Gattungen und Arten streng und klar gesondert, und
überall, wo solches bekannt, angegeben, zu welcher
höheren Pilzart die betreffende Gonidienform gehört.
Hierdurch ist der Anfänger in den Stand gesetzt, jede
Schimmel- und Rostpilzart, Puccinie u. s. w. genau
bestimmen zu können, auch wenn die »höhere Art«,
zu der sie gehört, ihm nicht bekannt ist. — Die
eigentlichen Pilzarten beginnen mit den Basidiomy-
ceten, zu denen die Sterigmatomycetes (Aecidiaceen),
Hymenomycetes undGasteromycetesgerechnetwerden.
An sie schliessen sich die Ascomycetes, zu denen aus-
ser den Pyrenomycetes, Discomycetes und Stigmato-
mycetes auch noch die Myxomycetes und Zygomycetes
gezogen werden. — Wie man sieht, sind zahlreiche
neue Gesichtspunkte und Anschauungen hier maass-
gebend gewesen, welche zwar in mancher Beziehung
Widerspruch erleiden, aber anregend und befruchtend
wirken dürften.

Das Werk ist offenbar mit grosser Liebe, viel Fleiss,
Aufopferung und Sachkenntniss ausgearbeitet worden,
wie sich bei den vielen Erfahrungen und Kenntnis-
sen, die sich der Verf. während seines längjährigen
Wirkens als Schriftsteller und Docent gesammelt,
nicht anders erwarten lässt. Die leitenden Grund-
gedanken sind überall mit Klarheit und Consequenz
durchgeführt, was namentlich für den Anfänger in der
Wissenschaft von grossem Gewinne ist. Wir sind über-
zeugt, dass das vorliegende Werk jeden angehenden
Studirenden, sowie Systematiker überhaupt befrie-
digen wird, und dass sie sich desselben mit grossem
Gewinne und in anregender Weise bedienen werden.

H.

Vorstehender Anzeige glaubt der Unterzeichnete
zwar den Abdruck nicht versagen zu sollen, aber doch
auch eine Bemerkung hinzufügen zu müssen. Dass es
der Verfasser und der Verleger nicht an Liebe zur
Sache, an Sorgfalt und Gewissenhaftigkeit in der Aus-
führung der gestellten Aufgabe werden fehlen lassen,
davon wird Jeder, nach den Versicherungen des Pro-
spectes und der vorliegenden Probe überzeugt sein.
Auch wird Niemand verlangen, dass der Autor eines

150

Buches in allen Beziehungen mit herrschenden An-
sichten übereinstimme, und nicht auch seine eigenen
haben dürfe. Würde es sich daher in dem vorliegenden
Buche nur um einige ketzerische Meinungen handeln,
wie z. B. die oben angegebenen über Genesis der
Spalt- und Hefepilze, kämen nur einzelne grobe
Irrthümer zum Ausdruck, wie z. B. (S.109) der des
Zugehörens von »Selerotium compactum var. Cucur-
bitarum« zu »Physarum album«, so würden wir zwar
ersteren widersprechen und letztere bedauern, aber
das Urtheil über ein sonst gutes Buch hierdurch nicht
bestimmen lassen. Auch jetzt sind wir vorsichtiger als
die vorstehende Recension, indem wir weder Lob noch
Tadel über das ganze Buch auf Grund einer ersten
Lieferung aussprechen. Halten wir uns aber an diese,
wie sie vorliegt, so ist mit den Worten tamen est
laudanda voluntas Alles gesagt, was wir zu ihrem
Gunsten zu sagen im Stande sind. Die unter dem
Namen Allgemeine Morphologie und Physiologie vor-
angestellte Einleitung ist ein Resume aller der längst
abgethanen Verkehrtheiten, durch welche der Verf.
»seit 1840« seine besseren Leistungen unbrauchbar
gemacht hat. In der Uebersicht des Systems finden wir
die Loranthaceen mit den Coniferen immer noch unter
den Gymnospermen u. s. w. — das sind nicht mehr
controverse Ansichten, sondern längst unzweifelhafte
Irrthümer, welche den Anfänger, für den das Buch ja
bestimmt ist, verwirren und ihm das Verständniss aller
übrigen botanischen Litteratur verschliessen müssen.
Von den Pilzbeschreibungen, welche den Haupt-
inhalt der vorliegendenLieferung bilden, ist Verständ-
lichkeit im Allgemeinen nicht zu rühmen, und der
oben berührte grobe Irrthum ist keineswegs das Ein-
zige, was sachlich daran auszusetzen. Bei der Beschrei-
bung von Endophyllum Ley. heisst es: »Samen ein-
zeln in ihren das Hymenium bildenden Mutterzellen,
bald frei und unregelmässig neben einander liegend«
ete.; dann bei der von deeridium Pers. »Samen einfach,
kugelig, orangefarben« (cf. Aecid. leucospermum DC.!
Ref.), »warzig, meist dreisporig, auf kurzen
Stielen rosenkranzförmig an einander gereiht«; etc.
— während man doch längst weiss, dass » decidium«
und » Endophyllum« in den Punkten, auf welche sich
die angeführten Beschreibungen beziehen, über-
haupt nicht verschieden sind. Von dergleichen
wimmeln die ganzen Pilzbeschreibungen. Wir verzich-
ten auf weitere Blumenlese, glauben aber nach dem
Gesagten Jeden, der lernen will, was man von den
betreffenden Dingen wirklich kennt, vor der
ganzen ersten Lieferung warnen zu müs-
sen. Mögen die folgenden besser ausfallen! dBy.

Neue Litteratur,

Botanische Jahrbücher etc. Bd.I. Heft4. Von A. Eing-
ler. — Köhne, Lythraceae monogr. deser. (Cont.)

151

— Hackel, Untersuchungen über die Lodiculae
der Gräser (Tafel III). — Böckeler, Ueber die von
Liebmann in Mexico ges. Cyperaceen. — Engler,
Morphologische Verhältnisse u. geogr. Verbreitung
der Gattung Rhus u.Verw. (Taf. IV). — O.Kuntze,
Batographische Notiz. — W. Focke, Erwiderung.

Flora 1880. Nr. 34. — A. Minks, Morphologisch-
lichenographische Studien (Schluss). — F.Arnold,
Lichenologische Fragmente. XXIII. — Nr.35. —
F. Arnold, Lichenologische Fragmente. XXIII.
(Forts.) — G.Strobl, Flora der Nebroden (Forts.).
— Nr.36. — F. Arnold, Lichen. Fragm. XXII.
(Schluss). — G.Strobl, Flora d. Nebroden (Forts.).
— 1881. Nr.1. — W.Nylander, Addenda nova
ad Lichenographiam europaeam. — C.Dehnecke,
Einige Beobachtungen über den Einfluss der Prä-
parationsmethode auf die Bewegungen des Proto-
plasmas der Pflanzenzellen. — Der milde Winter
1833/34.

Oesterreichische Botanische Zeitschrift. 1880. Nr. 12. —
v. Vukotinovic, sSilene Schlosseri Vuk. — C.
Dufft, Ueber eine Form der Rosa venusta Scheutz.
— A.Oborny, Beiträge zu den Vegetationsver-
hältnissen der oberen Thaiagegenden. — V.v. Bor-
bäs, Galium silvatieumL.inUngarn.—F.Krasan,
Vergleichende Uebersicht d. Vegetationsverhältnisse
der Grafschaften Görz und Gradisca (Forts.). — W.
Voss, Weitere Mittheilungen über die Ausbreitung
der Peronospora viticola dBy. — A. Hansgirg,
Floristisches aus der Königgrätzer Gegend in Böh-
men. — M. Gandoger, Pugillus plantarum nova-
rum vel minus recte cognitarum. — Schulzer v.
Müggenburg, Mykologisches. — G. Strobl,
Elora des Etna.— F. Antoine, Welwitschia mira-
belis. — Correspondenz. A. Hansgirg, Einiges über
die Flora bei Königgrätz. — S.J. Wiesbaur,
Quercus-Arten auf dem Leopoldsberg bei Wien. —
Auftreten von Sphaerotheca Niesslü Thüm. und
Septoria aesculina Thüm. — Holuby, Einige
floristische Mittheilungen aus Ns. Podhrad. — 1881.
Nr.1. — Gallerie österr. Botaniker. XXV. Ignaz
Sigismund Pötsch (mit einem lith. Porträt). —
J.C.Schlosser Ritter v. Klekovski, Senecio
Vukotinoviei Schloss. n. sp. —M.Seeland, Unter-
suchung eines am Pasterzengletscher gefundenen
Holzstückes nebst einigen anatomischen und pflan-
zengeographischen Bemerkungen. — J. Murr, Ein
Beitrag zur Flora von Nordtirol. — A. Oborny,
Beiträge zu den Vegetationsverhältnissen der oberen
Thaiagegenden.II.—M.Gandoger, Pugillus plan-
tarum novarum vel minus recte cognitarum (Forts.).
— C.Marchesetti, Ein Ausflug nach Adun. —G.
Strobl, Flora des Etna (Forts.). — Correspondenz:
J.Wiesbaur, Ueber Vrscum latum B. et R. — FE.
Karo, Carlina acanthifolia All. in Polen.

Abhandlungen herausg. von der Senckenberg’schen
naturf. Ges. Bd. XII. Heft 1u. 2. Frankf.a/M. 1880.
gr.4. 2238. mit 20 Kpfrt. Enthält aus dem Gebiete
der Botanik: Hansen, Adventivbildungen bei den
Pflanzen. — Geyler, Culturversuche mit dem
japanischen Lackbaum.

Berichte der Deutschen chem. Gesellschaft. 1880. Nr.18.
— Ad. Claus, Zur Kenntniss der Chinaalkaloide.
— (C. Scheibler, Ueber das Saccharin und die
Saccharinsäure. — Nr.19.— H.Kiliani, Ueber die
Identität von Arabinose und Lactose. — O.Hesse,

152

Beitrag zur Kenntniss der Rinde von Aspidosperma
Quebracho. — A. Krakau, Zur Kenntniss des
Chinolins und einiger anderen Alkaloide.

Wiener illustrirte Garten-Zeitung. 1881. Heftl. — A.
Heimerl, Ueber die Beziehungen zwischen Blumen
und Insecten.— F. Antoine, Bilibergia viridiflora
mit Abb. — N., Iris Kaempferi mit Abb.

Regel’s Gartenflora. October 1880. — Abgebildete und
beschr.Pfl.: Draeaena latifoliaRgl. var. Schmidtiana,
Lievena princeps Rgl., Encephalartos eycadifolius
Lehm. var. Friderici Guilelmi. — A. Regel, Reise-
berichte.— Batalin, Einführung der parasitischen
Pflanzen in Gärten. — F.C. Lehmann, Ueber
Anthurüum Andreanum. — November. s. Nr.7. 8.120.
— December. — Abgebildete u. beschr. Pfl.: Philo-
dendron bipinnatifidum Schott., Iberis stylosa Ten.,
Nepeta KokamiricaRgl., Albuca Wakefieldü Baker.
— J., Versuche mit Dionaea muscipula im Zimmer.
— W.Hochstetter, Die sogenannten Retinispora-
Arten der Gärten. — Göppert, Ueber die Ein-
wirkung niedriger Temperatur auf die Vegetation.

Bulletin of the Torrey botanical Club. 1880. Nr.10. —
Peck, Polyporus volvatus and its varieties., —
Allen, Similiarity between the Characeae of America
and Asia.

Royal Society of New South Wales, Journal and
Proceedings. 1878. Vol. XII. Sydney 1879. — Tenni-
son-Woods, Tasmanian forests, their botany
and economical value.

Bulletin de la Federation des Societes d’Hortieulture de
Belgique. 1879. Liege, Secretariat de la Federation.
1880. — M.E. Jones, Une excursion botanique au
Colorado et dans le Far West.

Belgique horticole. 1880. Oet.—Nov.— Dec. — E.Mor-
ren, Note sur le Maxillaria ochroleuea.—N.Funk,
La caverne du Guacharo. Souvenirs d’un voyage en
Colombie. Enthält Notizen zur Flora Columbiens.
— E. Morren, Note sur le Paullinia thalietrifolia
A. Juss. var. argentea. — G. Jorissenne, Obser-
vations sur la floraison et la fructification du Lierre,
des Magnolias, du Paulownia de l’Arlantus et du
Gleditschia en Belgique. — D.Charney, Fougeres
en Australie.

Bulletin de la societe imperiale des naturalistes de
Moscou. Annee 1880. Nr.2. — Zinger, Einige Be-
merkungen über Androsace filiformis Retz. mit einer
Tafel. — F. v. Thümen, Beiträge zur Pilz-Flora
Sibiriens. —v.Lindemann, Uebersicht der bisher
in Bessarabien aufgefundenen Spermatophyten.

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Botanischen Zeitung
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39. Jahrgang.

Nr. 10.

11. März 1881.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: E. Giltay, Einiges über das Collenchym. — P. Falkenberg, Ueber congenitale Verwach-
sung am Thallus der Pollexfenieen. — Litt.: M.C.Cooke, Illustrations of British Fungi (Hymenomycetes). —
E.O.Bower, On the germination and histology of the seedling of Welwitschia mirabilis. — Neue Litteratur.

Einiges über das Collenchym.
Von
E. Giltay.
Vorläufige Mittheilung über eine
vonder Universitätin Utrechtgekrönte Preisschrift.

Indem ich mir die Veröffentlichung meiner
Arbeit über das Collenchym vorbehalte,
wünsche ich vorläufig Einiges über seine
Bedeutung und Eigenthümlichkeiten in
mechanischer Hinsicht mitzutheilen.

Obgleich in einigen Fällen das Collen-
chym aus einem procambialen oder pseudo-
procambialen *) prosenchymatischen Bildungs-
gewebe entsteht, kann in anderen Fällen die
allmähliche Entwickelung aus einem paren-
chymatischen Gewebe verfolgt werden.

Die ursprüngliche parenchymatische Zelle
kann während der Streckung eine mehr oder
weniger vollkommen prosenchymatische Ge-
stalt bekommen; anfangs nur in den Ecken
treten die collenchymatischen Verdickungen
auf, welche nachher die ganze Zellwand gleich-
mässig in Mitleidenschaft ziehen können; tritt
jetzt noch, wie dies öfters stattfindet, Ver-
holzung ein, so differenzirt sich eine mehr
oder minder typische Sclerenchymfaser, ab-
hängig von der mehr oder minder prosenchy-
matischen Natur der Zelle in dem der Ver-
holzung vorangehenden Stadium. — Auf den
verschiedensten Stufen dieser Entwickelung
kann die Zelle stehen bleiben.

Fussend auf dem berühmten Werke
Schwendener’s: »Das mechanische Prin-
eip im anatomischen Bau der Monocotylen«
habe ich die mechanische Bedeutung und die
Eigenthümlichkeiten dieses collenchymati-
schen, den Uebergang vom Parenehym zum
Selerenchym bildenden Gewebes verfolgt.

*, M. Treub, Observations sur le sel&renchyme.
Verslagen en Mededeelingen der koninkl. Akad. van
wetenschappen. Afd. Natuurkunde. Tweede reeka,
Il, deel. 1877. 8.332

Die schwächsten collenchymatischen Ver-
dickungen sind von ziemlich untergeordneter
Bedeutung für das ganze Organ, und nur local
von Gewicht. Obgleich natürlich keine scharfe
Grenze gezogen werden kann, so sind gewiss
hierher zu rechnen die öfters bei paren-
chymatischen Zellen mit grossen Intercellu-
larräumen vorkommenden collenchymatischen
Verdickungen, welche hauptsächlich nur diese
Intercellularräume auskleiden;; die mit schwa-
chen collenchymatischen Verdickungen ver-
sehenen Parenchymzellen, welche bisweilen
besonders an denjenigen Rindepartien gefun-
den werden, welcheFurchen umgrenzen; viel-
leicht auch in einzelnen Fällen die collenchy-
matische Epidermis und der die weichen
Mestombündel begleitende collenchymatische
Bast.

Das hier meist als typische Form betrach-
tete nähernde Collenchym wird bekanntlich
fast immer peripherisch angetroffen, dem be-
treffenden Organe Biegungsfestigkeit ver-
leihend. Wie dies schon von Schwendener
hervorgehoben, tritt, je mehr das Collenchym
mechanisches Gewebe wird, seine assimili-
rende Thätigkeit in den Hintergrund, und,
da neben dem Biegungs- und Druckfestigkeit
verleihenden Stereom auch die assimiliren-
den Zellen eine peripherische Lage beanspru-
chen, geht hieraus der bekannte Streit zwi-
schen diesen beiden Geweben hervor. Beim
Collenchym lassen sich hierüber manche merk-
würdigen Bizelheiten beobachten. Das Collen-
chym führt nicht nur, wie das Selerenchym,
als ein Ganzes Streit mit dem assimilirenden
(Gewebe, indem es dieses zurückdrängt oder
selbst weichen muss, seine Zellen werden so
zu sagen auch vom Chlorophyll selbst be-
kämpft, indem dieses in die Collenehymzellen
hineinzudringen bestrebt ist, und sie auf die-
jenige Zellform zurückführen will, welche der
Ausübung seiner Kunetion am besten ange-
messen ist, d.h, auf die unverdickte an Inter-

155

cellularräume grenzende parenchymatische
Zelle. Wie wenig das als typisch bezeichnete
Collenchym sich mit Chlorophyll vertra-
gen kann, geht zur Genüge hervor aus der
höchst scharfen Abscheidung zwischen dem
chlorophyllhaltigen Rindenparenchym und
den Collenchymzellen, z. B. bei Zavatera
arborea, bei Passiflora trifasciata, besonders
bei AraliaVeitchii gracilis, wo man bisweilen
eine nicht eben stark verdickte Collenchym-
zelle findet, absolut chlorophylifrei, ringsum
von stark chlorophyllhaltigen dünnwandigen
Rindenzellen umgeben. An denjenigen Stellen
des Collenchyms, welche zu Gunsten der
Assımilation degeneriren, findet man sofort
weniger entwickelte Verdiekungen, und, was
das wichtigste ist, Intercellularinterstitien.
Wichtig für diese Uebergänge sind besonders
diejenigen Pflanzen, welche einen typischen
subepidermalen Collenchymring besitzen, in
welchem einzelne, von chlorophyllhaltigen
Stellen durchbrochene Zellen die Communi-
cation zwischen der grünen Rinde und den
Spaltöffnungen darstellen, wie z. B. Fittonia
argyroneura, Ficus, Aralia Veitchiü gracilis
u. A., welche deutlich beobachten lassen,
dass im Allgemeinen der Grad der Chloro-
phyllhaltigkeit im umgekehrten Verhältniss
stehtzur Entwickelung der collenchymatischen
Verdickungen, und dass eine typische Collen-
chymzelle nur dann stark chlorophyllhaltig
sein kann, wenn wenigstens an einer ihrer
Ecken ein genügend grosser Intercellularraum
vorhanden ist. Bisweilen entstehen sehr grosse
Intercellularräume zuGunsten derAssimilation
in einem collenchymatischen Gewebe, und
zwar dadurch, dass sich vorzüglich in peri-
pherischer, nicht in radialer Richtung die
zwei Zellen gemeinsame Wand spaltet.
Abgesehen von den verhältnissmässig in
geringerer Zahl vorkommenden Fällen, dass
Collenchym in Bündeln auftritt, zeigt es sich
meist in peripherische Platten oder in Hohl-
cylinder geordnet. Fast immer ist der Streit
mit dem assimilirenden Gewebe zu erkennen.
Bald ist es dem Collenchym gelungen, bis an
die Epidermis durchzudringen, dann jedoch
ist es in grünen Organen hier und da durch
mehr oder minder degenerirte oder vielmehr
unvollkommen oder gar nicht collenchyma-
tisch entwickelte Zellen durchbrochen, welche
die Verbindung der grünen Rinde mit der
Oberfläche vermitteln; diese Stellen stehen

156

ist das assimilirende Gewebe als Sieger aus
dem Streite getreten und hat das Collenchym
zurückgedrängt; dann jedoch ist das letztere
nicht von grünen Zellen interceptirt, sondern
bildet auf dem Querschnitt einen ununter-
brochenen Kreis, ist also derart gelagert, wie
es in der Pflanze in möglichst hohem Grade
Biegungsfestigkeit gewährt. In einzelnen
Fällen ist es zu einem Vergleiche gekommen;
subepidermal zeigt sich erst eine Collenchym-
schicht, deren Dicke vielleicht derart ist, dass
sie die Beleuchtung der darunter liegenden
Zellen regulirt, welch letztere nach innen
zu wieder von einer Collenchymschicht be-
grenzt werden. Im Einklang mit dem Obigen
ist von den beiden Collenchymschichten nur
die äussere in einzelnen Stellen von grünen
Zellen interceptirt; die innere ist ununter-
brochen.

Dass ein Organ nach allen Richtungen hin
gewissen Kräften muss widerstehen können,
gibt sich auf dem Querschnitt im Allgemeinen
darin kund, dass das Stereom eine regelmäs-
sige Verbreitung darbietet, wie in den meisten
Stämmen. Ganz anders verhält es sich bei
Blättern, wo die gen Himmel gekehrte Ober-
seite und die Unterseite sich normal in ziem-
lich constanten mechanischen Verhältnissen
befinden; die Oberseite wird ausgedehnt, die
Unterseite zusammengedrückt. Vollkommen
im Einklang hiermit ist die Vertheilung der
Stereiden in dem Mittelnerv. Aus bekannten
Gründen wird hier das Stereom meist von in
der Ober- und Unterseite befindlichen Collen-
chymzellen vertreten, welche mit den dazwi-
schen liegenden Geweben einen Träger bil-
den, dessen Gurtungen jedoch nicht überein-
stimmend gebaut sind. Die in der Oberseite
des Mittelnervs befindliche Gurtung wird
hauptsächlich auf Zugfestigkeit in Anspruch
genommen; dementsprechend sind die sie
zusammensetzenden Stereiden bestrebt, sich
so weit als möglich von der neutralen Faser-
schicht des Trägers zu entfernen. Erhebt sich
die Oberseite des Mittelnervs als eine genü-
gend grosse Rippe über die Oberfläche des

Blattes, so wird sie ganz oder ihr oberster
Theil von dem die obere Gurtung bildenden
Collenchym als von einem massiven Bündel
ausgefüllt; ist dieRippe abwesend oder nicht
gross genug, um alle Collenchymzellen zu
enthalten, so breiten diese sich ganz oder zum
Theil als ein flacher Saum gegen die Oberseite

meistens mit den Markstrahlen in obgleich | des Mittelnervs aus. An der unteren Gurtung

nicht immer vollkommener Opposition. Bald

des Trägers, welche druckfest construixt ist,

157

ist nicht nur die Entfernung der Stereiden
von der neutralen Faserschicht, sondern auch
ihre gegenseitige Lage von Interesse. Ein
Theil der Collenchymzellen hat auch eine
viel geringere Entfernung von der neutralen
Faserschicht als möglich sein würde, aber dies
wird mehr als compensirt durch die Anord-
nung in einem halben Hohlcylinder, welche
in so hohem Maasse Biegungs- und Zer-
kniekungsfestigkeit verleiht. Der von der
neutralen Faserschicht am meisten entfernte,
am meisten in Anspruch genommene Theil
dieses Hohlcylinders enthält die meisten
Stereiden; allmählich mit der Entfernung von
der neutralen Faserschicht nimmt auch die
Dicke der Collenchymschicht ab.

Eineähnliche monosymmetrischeAnordnung
der Stereiden, bezw. des Collenchyms, ist
öfters noch in mehr oder weniger ausgespro-
chener Weise bei Blattstielen vorhanden; die
Symmetrieebene für das Stereom fällt dann
selbstverständlich mit dem Medianschnitt des
Seitengliedes zusammen. Auch hier findet
man dann die Unterseite gewölbt, die Ober-
seite mehr oder minder abgeflacht oder mit
hervorspringenden Leisten versehen, worm
Collenehymbündel in die Höhe gehoben wer-
den, welche auf diese Weise mit ihrer grös-
seren Entfernung von der neutralen Faser-
schicht des betreffenden Organs eine erhöhte
mechanische Bedeutung erhalten haben. Auch
hier ist dann öfters das an der Ober- und
Unterseite des Blattstieles befindliche Collen-
chym am stärksten ausgebildet.

Wenn die Verdickungen der Ecken des
subepidermalenCollenchyms weiter fortschrei-
ten, geschieht es oft, dass nicht die ganze
Wand gleichmässig in Mitleidenschaft gezogen
wird, sondern nur der peripherische und nicht
der radiale Theil. Sind in diesem Falle die
Zellen ungefähr gleich gross und regelmässig
neben einander geordnet, so dass die verdick-
ten Wandstellen an einander schliessen (sehr
deutlich bei Habrothamnus elegans), dann
bildet dieCollenchymsubstanz zwei oder mehr
concentrische, durch Radialstreben verbun-
dene Hohleylinder, welche Anordnung einer
Knickung vorzubeugen sehr zweckmässig sein
kann (Schwendener|. ce. S.130).

Wie schon von Schwendener betont,
hat nicht nur in ausgewachsenen Organen das
Collenchym seine mechanische Function zu
erfüllen, sondern auch, und zwar hauptsäch-
lich, in denjenigen, welche noch im Zuwachse
begriffen sind. Es bildet das streckungsfähige

158

Stereom, das Arbeitsgerüste während des
intercalaren Wachsthums, »dessen sich«, wie
Schwendener treffend sagt (l.c. S.96),
»die Pflanze entledigt, nachdem der eigentliche
Bau die erforderliche Festigkeit erlangt hat.«
Diese Streckungsfähigkeit des Collenchyms
fand ich auch dadurch bestätigt, dass in den
Bewegungspolstern mehrerer Blätter nicht nur
das Stereom (in den betreffenden Fällen ganz
oder theilweise aus Sclerenchym bestehend)
eine centrale Stellung einnimmt, wodurch das
Organ auf einmal zugfest statt biegungsfest
eonstruirt ist, sondern sogar gänzlich in Col-
lenchym übergeht, welches also durch seine
oben genannte Eigenthümlichkeit die Bewe-
gungen des Organs noch weniger hindert
(Erythrina marmorata, Bixa Orellana, Para-
tropia farinosa). Auch fand ich das Collen-
chym in mehr oder minder ausgesprochener
Weise bei noch windenden Ranken und in
windenden Internodien von Schlingpflanzen,
sogar bei Monocotylen, wo es sonst wenig
gefunden wird; Sclerenchym würde hier
selbstverständlich die Bewegungen zu viel
hindern.

Ist auch das Collenchym durch seine
Streckungsfähigkeit vor dem Sclerenchym
bevorzugt, so steht es ihm übrigens an mecha-
nischem Werth nach, und zwar abgesehen
von der specifischen Bedeutung seiner Wan-
dungsmasse, noch dadurch, dass der Werth
der Collenchymzelle als Stereid so sehr von
seinem hydrostatischenZustande abhängig ist.

Zellen, deren Wandsubstanz eine collen-
chymatische Natur aufweist, können in den
verschiedensten Querschnittstheilen bei sehr
verschiedenen Geweben gefunden werden
(z. B. collenchymatische Markzellen, Libri-
formfaser, Scheidewand- und Epidermiszel-
len); meistens jedoch ist es nur in der Rinde,
dass dauernd dasjenige Gewebe gefunden
wird, welches in den letzten Zeiten, früher
nicht, wohl als typisches Collenchym unter-
schieden wird, dessen prosenchymatische
Zellen die Verdickungen hauptsächlich in den
Ecken besitzen.

Die Uebereinstimmung der anatomischen
Charaktere dieser typischen Collenchymzellen
mit ihren physiologischen Eigenthümlichkei-
ten ist, glaube ich, unverkennbar. Auf die
jedeutung ihrer allgemeinen EKigenschaften,
welche allen Stereiden gemeinsam sind, als:
Längsausdehnung, Zuspitzung (welche hier
aber auch fehlen kann), Wandverdiekung,
braucht nicht weiter hingewiesen zu werden.

159

Ihre besonderen physiologischen Eigenschaf-
ten aber werden von entsprechenden anato-
mischen begleitet. Ihre Streckungsfähigkeit,
ihre Lebensfähigkeit überhaupt, bedarf einer
sehr freien Communication, welche sich bei
Zellen mit gleichmässig collenchymatisch ver-
diekter Wand kundgibt in der öfters unge-
heuren Grösse der Tüpfel (z. B. Ilex Perado,
Aucuba Japonica) und beim typischen Collen-
chym eben dadurch, dass die Wände nur an
denjenigen Stellen verdickt sind, welche doch
durch die öfters auftretenden Intercellular-
räume für die Communication die geringste
Bedeutung haben, d.h. in den Zellecken.
Hierdurch ist zwar die Verbindung mit
dem Durchlüftungsapparat aufgehoben und
dadurch die assımilirende Thätigkeit der
Zellen sehr verringert oder sogar völlig ver-
schwunden, aber die verdickten Eckstellen,
durch die übrigen Wände der turgescenten
Zellen fest verbunden, verleihen diesen einen
hohen mechanischen Werth, indem doch noch
durch die unverdickten Wandtheile eine sehr
freie Verbindung vorhanden ist. Typisches
Collenchym besitzt dementsprechend meistens
nur wenige und kleine Tüpfel.

Von den verschiedenartigen collenchyma-
tisch verdickten Zellen glaube ich, dass das
als typisches Collenchym betrachtete Gewebe
seine besondere Benennung völlig verdient;
nicht nur weil es sich von nächstverwandten
Gewebeformen durch seine anatomischen
Charaktere am meisten unterscheidet und
dadurch am meisten auffallend ausgezeichnet
ist, sondern auch, weil seine Zellen meines
Erachtens die beiden eigentlich streitigen
Eigenthümlichkeiten am besten in sich ver-
einigen, welche sie aus physiologischen Grün-
den zu combiniren bestrebt sind: eine starke
Wandverdickungzu besitzen, und doch gegen-
seitig in sehr freier Verbindung zu stehen.

Ueber eongenitale Verwachsung am

Thallus der Pollexfenieen.
Von
P, Falkenberg.
(Aus den Göttinger Nachrichten vom 15. Dec. 1880.)
‘Wo die bisher an Rhodomeleen angestellten Unter-
suchungen die Art ihres Spitzenwachsthums mit Sicher-
heit eruirt haben, beruht dasselbe auf der Segmen-
tation einer einzigen Scheitelzelle und auch bei sol-
chen Gattungen, deren Thallus breit-bandförmig
gestaltet ist, wie bei Zrytiphloea, Amansia, Vidalia,
Kützingia, Lenormandia, Polyphacum und Neurymenia
kommt die spätere flache Gestalt erst durch die vor-

160

zugsweise in Richtung der Breite stattfindende Ent-
wickelung der Segmente einer einzigen Scheitelzelle
zu Stande. Unter diesen Verhältnissen war ich nicht
wenig überrascht, in den Pollexfenieen (Pollexfenia,
Jeannerettia, — Placophora*)) einer Formengruppe zu
begegnen, deren Thallus an seinem ganzen einschich-
tigen Vorderrande vermittelst einer Scheitelkante
wächst. Und dieser Wachsthumsmodus erscheint
dadurch noch complicirter, dass die Randzellen augen-
scheinlich sich nicht alle übereinstimmend in ihren
Theilungen verhalten: die einen werden offenbar län-
gere Zeit hindurch nur durch unter einander parallele
Wände gefächert und führen so zur Bildung von Seg-
mentreihen, welche radial aufden wachsenden Thallus-
rand gestellt sind; an anderen Stellen des Randes
erscheint die radiale Anordnung der Segmente ver-
wischt und die Zelltheilungen verlaufen unregelmäs-
siger. — Die genauere Untersuchung zeigte, dass man
es in der That bei den drei genannten Gattungen gar
nicht mit einer einheitlichen Scheitelkante von gleich-
werthigen Initialen zu thun hat, in der Weise, wie es
etwa bei T’aonia, Padina oder Peyssonnelia der Fall ist,
sondern dass die randständigen Scheitelzellen insofern
ungleichwerthig sind, als der wachsende Rand des
flachen Thallus von den Scheitelzellen ungleichwer-
thiger Aeste eines reich verzweigten Polysiphonia-
artigen Sprosssystem gebildet wird, dessen sämmtliche
Verzweigungen in einer Ebene liegend ihrer ganzen
Länge nach congenital mit einander verwachsen sind.

Von der Voraussetzung congenitaler Verwachsung
ausgehend, istesleicht, jeden einzelnen 'entwickelungs-
geschichtlichen Vorgang mit gleichen Vorgängen in
dem Wachsthum der typischen Rhodomeleen zu iden-
tifieiren. Am klarsten lassen sich die Entwickelungs-
verhältnisse an solchen Stellen des wachsenden Thallus-
randesübersehen, wo eine Scheitelzelle durch parallele
Wände eine Reihe von Segmenten abgliedert, d.h.da,
wo ein Zweig, ohne sich zu verästeln, in die Länge
wächst. Ein jedes Segment theilt sich in der für Poly-
siphonia bekannten Weise successive durch excen-
trische Wände in eine centrale Zelle und pericentrale
Zellen, so dass sich für jeden einzelnen der zum
flachen Thallus verwachsenen Zweige der Pollexfenieen
die gleiche Structur ergibt, wie für einen Polysiphonia-
zweig. In Bezug auf die durch den ganzen Thallus
constant sich wiederholenden Zahlen- und Lagerungs-
verhältnisse der Pericentralzellen unterscheiden sich
die beiden aufrecht wachsenden Gattungen Pollezfenia

*) Die Untersuchung wurde ausgeführt an Exem-
plaren von Pollexfenia pedicellata, Jeannerettia lobata
und Placophora Binderi des Strassburger und Göttin-
gerUniversitäts-Herbars, deren Ueberlassung zu Unter-
suchungszwecken ich der ausserordentlichen Freund-
lichkeit der Herren Professoren de Bary und Graf
zu Solms verdanke.

161

und Jeannerettia von dem schuppenförmig niederlie-
genden Placophora-Thallus.

Für Pollezfenia und Jeannereitia beschreibtAgardh
den ganzen Thallus als aus drei Schichten zusammen-
gesetzt: einer vorderen und einer hinteren oberfläch-
lichen einschichtigen Zelllage und drittens einem
System von hyalinen Zellen, welches fächerförmig sich
ausbreitend zwischen den beiden oberflächlichen Zell-
schichten verläuft und auf dessen Durchschimmern die
fächerförmige Neryatur des Thallus beruht. An der
Bildung dieser drei Zellschichten betheiligen sich die
Zellen eines Segmentes derart, dass die Centralzelle
die sogenannte Nervatur des Thallus bilden hilft, deren
Verlauf somit kein regelloser ist, sondern die Lage
der einzelnen mit einander verschmolzenen Thallus-
zweige angibt.

Von den vier Pericentralzellen der Gattungen
Pollezfenia und Jeannerettia gehören immer zwei der
vorderen, die beiden anderen derhinteren Oberflächen-
schicht des Gesammtthallus an. Später theilt sich jede
Pericentralzelle in zwei bis vier Zellen, welche neben
einander in der Ebene der Thallusfläche liegen. Die
Brechung der Wände, die mit der Streckung der
Zellen verbunden ist, lässt zuletzt die Lage der ober-
flächlichen Zellen völlig unregelmässig erscheinen.

Bei Placophora bleiben die Pericentralzellen dagegen
zeitlebens unverändert erhalten, und indem so die
Umrisse der Gewebepartien, welche aus einem Schei-
telzellsegment hervorgehen, deutlicher als Ganzes
erhalten bleiben, wird den »frondes longitudinaliter
flabellatim striatae et zonis subconcentricis transver-
sim zonataec« (Äg.) ihr charakteristischer Habitus
bewahrt. An der Bildung der beiden oberflächlichen
Zellschichten betheiligen sich die stets in Fünfzahl
vorhandenen Pericentralzellen von Placophora in der
Weise, dass zwei derselben der unteren, dem Substrat
zugewendeten Thallusseite angehören, während die
drei anderen an der Oberseite des Thallus liegen. In
dieser constanten Verschiedenheit der Vertheilung der
fünf Pericentralzellen liegt das einzige Merkmal dorsi-
ventraler Ausbildung bei Placophora*).

Nachdem einmal constatirt ist, dass aus der Thätig-
keit einer Bandscheitelzelle, welche eine ununterbro-
chene Reihe von Segmentzellen durch paralleleWände
abgliedert, eine Gewebemasse hervorgeht, welche in
allen Einzelheiten ihrer Entwickelung mit einem
unverzweigten Polysiphonta-Ast übereinstimmt, ist es
leicht, auch die unregelmässigen Theilungsvorgänge

*) Nach dieser Darstellung sind die Angaben der
Autoren über den Bau von Placophora Binderi zu be-
richtigen: Agardh hält den Thallus von Placophora
für einschichtig; Kützing gibt in den Tab, phyc.
Vol.XV tab.4 unter Mieramansıa Binderi MeAbbiläung
eines schön regelmässig zweischichtigen Querschnittes
mit Wurzeln.

162

in anderen Scheitelzellen des Pollexfenieen-Thallus
zu deuten.

Der abweichende Habitus der zweiten Kategorie von
Scheitelzellen rührt lediglich daher, dass in dem jüng-
sten Segment unmittelbar unterhalb der Scheitelzelle
eine Verzweigung stattfindet. Aus der Entwickelungs-
geschichte der Polysiphonien ist bekannt, dass an
einem sich verästelnden Spross die Scheitelzelle nicht
durch parallele Wände gefächert wird, sondern dass
die Scheidewände derartig geneigt auftreten, dass die
astbildenden Segmente bereits bei ihrer Entstehung
auf der Seite, die künftig den Ast erzeugen soll, eine
grössere Höhe besitzen als auf der gegenüber liegen-
den Seite. Wenn schon diese geneigte Wand die Form
der Scheitelzelle an astbildenden Thallussprossen
modificirt, so geschieht das noch in höherem Grade
dadurch, dass die Spitze des neugebildeten Astes sich
seitlich neben der Scheitelzelle des Muttersprosses vor-
beidrängt und indem sie ihre Scheitelzelle zwischen
die schon vorhandenen randständigen Zellen des
wachsenden Thallus einschiebt, einen mechanischen
Druck auf dieNachbarzellen ausübt und formändernd
auf sie einwirkt.

Die Verzweigung an den Spitzen der verwachsenen
Einzelsprosse erfolgt in äusserst regelmässiger Weise
und zwar tritt sie nicht nur an denHauptsprossen auf,
sondern sie wiederholt sich in derselben Weise auch
an den Seitenästen, nachdem diese, ohne sich zu ver-
zweigen, eine gewisse Länge erreicht haben. In der
Stellung der Zweige zeigen sich constante Unterschiede
zwischen Pollexfenia und Jeannerettia einerseits und
Placophora andererseits.

In der letzteren Gattung findet die Verästelung so
statt, dass jedes Segment eines Zweiges, an dem die
Astbildung bereits begonnen hat, sich verzweigt, so
lange das Segment noch ungetheilt ist, und zwar stehen
die Aeste so angeordnet, dass sie in Paaren zu zweien
vereinigt am Stamm nach rechts und links alterniren.
Die Segmente n und n+1 entwickeln z. B. ihre Aeste
nach links, n+?2 und n+3 nach rechts und diese Form
des Alternirens kehrt an allen in lebhaftem Wachs-
thum begriffenen Zweigspitzen wieder.

Anders verhält sich die Sache bei Pollexfenia und
Jeannerettia. Hier wird jedes zweite Segment bei der
Astbildung übersprungen, so dass die Aeste einfach
alterniren; das Segment n erzeugt einen nach links
gewendeten Ast, n+2 einen Ast nach rechts, die Seg-
mente n+1 und n-+3 bilden keine Aeste. Aber die
anfänglich bei der Astbildung übersprungenen Seg-
mente bleiben darum bei Pollexfenia und Jeannerettia
doch nicht dauernd unverzweigt: denn nachdem die
Segmente sich bereits in Centralzelle und vier Peri-
centralzellen getheilt haben, erzeugen sie nachträglich
endogen einen Ast, indem die Centralzelle seitlich aus-
wächst. Die endogenen Aeste brechen gleichfalls alter-

163

nirend aus der vorderen und der hinteren Fläche des
Thallus hervor.

Wenn man für die beiden verschiedenen Verzwei-
gungsweisen der drei betrachteten Gattungen nach
Analogieen unter den Rhodomeleen mit nicht ver-
wachsenen Verzweigungen sucht, so würde z. B. Poly-
siphonia dendritica mit ihren nach rechts und links
alternirenden exogenen Astpaaren den Verzweigungs-
modus von Placophora wiederholen. Die Verzweigung
von Pollezfenia und Jeannerettia dagegen entspricht
derjenigen von Polyzonia. Denn bei dieser Gattung ist
gleichfalls jedes zweiteSegment vonder exogenen Ast-
bildung ausgeschlossen und erst nachträglich ent-
wickeln sie auf endogenem Wege einen Ast*). Dass
die Richtung, welche die Entwickelung der endogenen
Aeste bei Pollexfenia und Jeannerettia nimmt, eine
andere ist, wie bei Polyzonia, und dieselbe nicht mit
den exogen entstandenen Aesten in eine Ebene fällt,
dürfte wohl nur dem Umstand zuzuschreiben sein, dass
die congenitale Verwachsung der exogenen Aeste die
später entwickelten endogenen Zweige zwingt, den
nächsten Weg einzuschlagen, um über die Thallus-
oberfläche hervorzubrechen.

Wenn es nach dem bisher Gesagten noch eines
Beweises bedürfen sollte, dass man in der That berech-
tigt ist, den Pollexfenieen-Thallus als ein congenital
verwachsenes System von Polysiphonia-artigen Spros-
sen zu deuten, so bedarf es nur des Hinweises auf
zwei Punkte, um jeden Zweifel schwinden zu lassen.

Erstens entwickeln sich die endogenen Zweige von
Pollexfenia und Jeannerettia, welche nicht in die Ver-
wachsung der exogen entstandenen Aeste hinein-
gezogen werden, nach Art normaler Polysiphonien.
An der Beweiskraft dieser Thatsache wird nichts
geändert durch den Umstand, dass die endogenen
Zweige — weil nur zu Trägern der Fortpflanzungs-
organe bestimmt — keine bedeutenden Dimensionen
erreichen, sondern ihr Spitzenwachsthum früh ein-
stellen, wie das ja auch bei den zu Stichidien werden-
den endogenen Aesten der Polyzonia geschieht.

Zweitens geben aber bei Placophora zur Zeit der
Fructification die fruchtenden Zweige ihr bis dahin
congenitales Wachsthum auf und wachsen direct als
isolirte Aeste weiter, an denen die Bildung der Fort-
pflanzungsorgane in der für die Rhodomeleen charak-
teristischen Weise stattfindet **).

Das Vorkommen der congenitalen Verwachsung,
das bei dembilateral resp. dorsiventral gebauten flachen

*) Ambronn, Sprossbildung bei Vidalia, Amansia
und Polyzonia. (Sitzungsbericht des bot. Vereins der
Provinz Brandenburg. Bd.XXII. 8.76 [25.Juni18S0].)

**) Ob die Fruchtbildung bei Placophora an belie-
bigen Aesten des Thallus auftreten kann oder etwa
localisirt ist auf das jüngere Glied eines Astpaares, wie
sie bei Jeannerettia und Pollexfenia immer auf jeden

zweiten (endogenen) Ast beschränkt auftritt, habe ich
bisher nicht zu constatiren vermocht.

164

'Thallus der Pollexfenieen nachzuweisen, keinerSchwie-
rigkeit unterliegt, macht es mir zweifellos, dass der
eigenthümliche Bau des Digenea-Thallus, dessen Ent-
wickelungsgeschichte bisher noch nicht hat klar gelegt
werden können, der gleichen Erscheinung seinen
Ursprung verdankt, wenngleich bei der allseitigenVer-
zweigung des radiär gebauten Thallus der directe
Nachweis congenitaler Verwachsung noch nicht hat
gelingen wollen. In Bezug auf Digenea sagt Haufe*):
»Ich glaube daher, dass der Stamm nicht durch eine
Scheitelzelle oder vielleicht durch Theilung eines
Zellen-Complexes entsteht, sondern vielmehr dadurch,
dass die sehr zahlreichen Aeste, deren jüngere immer
zwischen den älteren hervorwachsen, förmlich zusam-
mengeschweisst als einheitliches Ganzes das Zell-
gewebe des Stammes bilden; ...... für die Annahme
einer anderen besseren Ansicht fand ichkeine Gründe.«
Nach dem Auffinden des Wachsthumsmodus der
Pollexfenieen glaube ich gleichfalls, dass die Poly-
siphonia-artigen Aeste von Digeneu, welche sich frei
von der fleischigen Thallusaxe erheben, gleichwerthig
sein dürften den isolirt auswachsenden Aesten von
Placophora. Aber die Scheitelzellen der nicht isolirt
auswachsenden Aeste, welche sich zwischen den Basen
der freien Asttheile vorfinden müssten, haben sich
bisher noch eonsequent der Beobachtung entzogen.

Ob die provisorische Vereinigung der Gattung
Placophora mit den näher mit einander verwandten
Gattungen Pollexfenia und Jeannerettia auf Grund des
gemeinsamen Merkmals der congenitalen Verwachsung
eine dauernde bleiben kann oder ob nicht vielleicht
die erstere naturgemässer an die Gattung Polysiphonia,
die beiden letzteren Gattungen an Polyzonia angereiht
werden müssen, mag augenblicklich noch zweifelhaft
sein. Unzweifelhaft dagegen ist es, dass eine Gattung,
welche Agardh in die Tribus der Pollexfenieen ein-
geordnet hat, aus derselben entfernt werden muss;
die Gattung Martensia hat nicht nur mit den Pollex-
fenieen, sondern überhaupt mit den Rhodomeleen
gar nichts zu thun und muss in Zukunft ihren Platz
unter den Delesserieen finden. Und dasselbe Loos
steht noch mancher Species und Gattung bevor, die
bisher unbeanstandet unter den Rhodomeleen auf-
gezählt worden ist.

Nachträglicher Zusatz. Die inzwischen auf-
gefundenen Keimpflanzen von Placophora Binderihaben
gezeigt, dass die in der obigen Notiz behandelten und
bisher allein bekannten lappigen Thallustheile dieser
Alge erst als seitliche Sprosse an der aufrechtenHaupt-
axe des Keimlings auftreten. Letztere besteht aus
einem 2-3Mm. langen, borstenförmigen, im Uebrigen

*) In seiner ebenso inhalts- wie formlosen Disser-
tation: Beiträge zur Kenntniss der Anatomie und
theilweise der Morphologie einiger Florideen. 1879.
8.21.

165

unverzweigten Spross von normalem Polysiphoma- |

Bau. Seine zwei bis vier untersten Segmente (von der
hyalinen Haftzelle abgesehen) erzeugen Seitenäste und
jeder derselben gibt einem kriechenden Lappen den
Ursprung, indem er mit seinen sämmtlichen, in einer
Ebene liegenden Seitenzweigen der ganzen Länge
nach congenital verwächst.

Litteratur.
Illustrations of British Fungi

(Hymenomycetes), to serve as an atlas to the

»Handbook of British fungie. By M. C.

Cooke. Nr.I. London 1S$1. Williams and

Norgate.

Der Verf. bringt unter obigem Titel die erste Lie-
feruug von Abbildungen britischer Pilze. Das vorlie-
gende Heft enthält die Abbildungen einer Anzahl Aga-
rieus. Die farbigen Figuren sind sehr charakteristisch
und naturgetreu, so dass sie beim Bestimmen der
natürlichen Formen gute Dienste leisten können.
Solche Formen, die in verschiedenen Entwickelungs-
zuständen sehr verschiedenen Habitus zeigen, sind in
mehreren Entwickelungsphasen abgebildet. — Ausser
den farbigen Figuren geben solche in schwarzen
Umrissen Auskunft über systematisch wichtige mor-
phologische Details, über das Verhalten der Lamellen,
des Schleiers, des Ringes, über den inneren Bau von
Hut und Stiel etc. L. J.

On the germination and history ofthe
seedling of Welwitschia mirabilis. By
F.OrpenBower. 18 p. 8°. With 2 plates.

(Quarterly Journal of Mier. Science. NewSer. Vol. 21.)
In dem Kew Garten sind erfolgreiche Aussaaten

von Welmitschia gemacht worden und der Verf. hat

die Keimung und den Bau der Keimpflänzchen wäh-
rend der ersten 10—12 Wochen ihrer Entwickelung
untersucht. Er gibt eine gehr klare und sorgfältige

Beschreibung ihres anatomischen Baues und der Ent-

wickelung desselben, für deren Details aufdas Original

verwiesen sei, weil sie einen kurzen Auszug nicht wohl
gestatten noch auch besonders wünschenswerth er-
scheinen lassen.

Das wichtigste Resultat ist dieses, dass die Kei-
mungserscheinungen denen von Ephedra in vieler
Beziehung ganz ähnlich sind. Die Radicula streckt
sich in den Boden hinein, sie misst bei den ältesten
Keimpflanzen ca. 6cm. Länge. Die hypocotyle Axe
erhebt sich über den Boden und streckt sich zu 11/—
3cm. Länge, die ebenfalls 11/,—3 cm. lang werdenden,
längiich lanzettlichen, mit ihr ergrünenden Cotyle-
donen tragend. Bevor sie sich erhebt, tritt an ihr,
dicht unter der Insertionsstelle der noch im Endosperm
steckenden Cotyledonen, ein vorher in keiner Weise
angedeuteter einseitiger keilförmiger Auswuchs de»

166

Rindenparenchyms auf, welcher sich indas Endosperm
einbohrt und hier während der Keimung verbleibt —
augenscheinlich der Aufnahme der Nährstoffe zu Gun-
sten des Sämlings dienend, daher vom Verf. Feeder,
Ernährer genannt. Während der Keimungwird nun an
dem vorher völlig glattenkleinen Vegetationspunkt
zwischen den Cotyledonen ein mit diesen alternirendes
Paar opponirter Blattanlagen gebildet. Es ist wahr-
scheinlich, dass dieses, und nicht die Cotyledonen
selbst, zu den bei den riesigen persistirenden Blättern
der erwachsenen Pflanze werden; dies um so mehr, als
an dem jüngsten in Kew aufbewahrten Alkoholexem-
plar dicht unter den beiden erst etwa 7mm. breiten
definitiven Blättern die Reste eines Paares älterer blatt-
artiger Gebilde, also wohl der Cotyledonen, erkenn-
bar sind. Möge es dem Verf. gelingen, die Entwicke-
lung der merkwürdigen Pflanze bis zur Ausbildung
ihrer definitiven Gestaltungund Structur zu verfolgen.
dBy.

Neue Litteratur.

Zeitschrift der deutschen geologischen Ges. XXXII. Bd.
3. Heft. Rothpletz, Radiolarien, Diatomaceen
und Sphaerosomatiten im silurischen Kieselschiefer
von Langenstriegis in Sachsen. — E.Geinitz, Der
Jura von Dobbertin in Mecklenburg und seine Ver-
steinerungen (Tuenidium serpentinum Hr., Chon-
drites bollensis Zieten sp.).—P.Friedrich, Pflan-
zen aus der Tertiärflora der Provinz Sachsen.

Landwirthschaftl.Versuchsstationen. 1880. XXYVI.Bd.
Heft4. — E. Schulze und J. Barbieri, Zur
Bestimmung der Eiweissstoffe und der nicht eiweiss-
artigen Stickstofiverbindungen in den Pflanzen
(Schluss). — Fausto Sestini, Ueber die Ulminver-
bindungen, welche bei Einwirkung von Säuren auf
Zuckerstofie erzielt werden. — A.Mayer, Beiträge
zur Frage über die Düngung mit Kalisalzen. 11.
Kritik der bisher befolgten Cultur- und Düngungs-
versuche (Anfang).

Fühling's landw. Zeitung. 1881. 1. Heft. — G.Haber-
landt, Welches ist das beste Saatgut. Erwiderung
auf Wollny’s Artikel. — Uloth, Ueber die Ueber-
winterung der Kleeseide. — H. Bay, Der Einfluss
des Klimas auf die Organisation der Pflanzen.

Linnean Society of London. (Sitzungsbericht nach Jour-
nal ofBotany.Febr.1881.) 2. Dec. 1880.—Th.Christy,
Agarieus aus Brisbane, Queensland. — Id., Früchte
einer südeuropäischen Capsieum-Art. — G. Hens-
low, Bildungsabweichung an der Blüthe von Ver-

bascum nigrum. — F.R. Townsend, Eine für
England neue Erythraea. — Maxwell Masters,
On the Conifers of Japan. — 16.Dec.1880. — M.

Masters, Entwickelung der Seitensprosse am
Kohlrabi in Folge der Verletzung der Endknospe.
— 2. Januar 1881. — Th. Christy, Hornförmige
Gallen an den Zweigen von Pistacia atlantiea. — G
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Nr.1. 1881 January. Crawfordsville.— E.L.Greene,
New species from New-Mexico: Delphinium sca-
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spermum cobrense, Lith. viride. —M.C.Reynolds,
Newlocalitiesfrom some Floridaplants.-J.Schneck,
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Les arbres & Longchamps-sur-Geer (Commune de
Waremme) apres l’'hiver 1879—1880. — A. Wes-
mael, Notice sur les Tilleuls forestiers de Belgique.

Comptes rendus des Seances de la Societe R. de Bot. de
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ment trouv& en Belgique.

Societe botanique de Lyon. Comptes rendus des Seances.
9.Nov.1880. — A. Magnin, Recherches sur les
Gyrophores.— Boullu, Rosa atro-purpurea n. sp.
— Therry, KRoesleria hypogaea Thüm., Collybia
semitalis Thum. — 23.Nov. — Therry, Collybia
semitalis.—Boullu, Trichomanes speciosumW illd.
Fougere nouvelle pour la Flore francaise. — A.
Magnin, Urceolaria n. sp., Gyalolechia schistidir.
—16.Dec.—Debat, Neckera Menziesü.—lherry,
Generationswechsel beid. Uredineen. — Veulliot,
Collybia semitalis. — Perroud, Herborisation
dans la haute vallde du Gave dePau.— Veuillot,
bespricht einige interessante Pilze. — A.Magnin,
Umbilicaria erosa Ach. und U. torrida Nyl. —
18.Januar 1881. — Debat, Expose des nouyelles
observations faites sur la structure du sac embryon-
naire et les organes de fecondation. — Veuillot,
Note sur la Fausse-Orouge et ses qualites alimen-
taires ou veneneuses (Amanita muscaria). — A.
Magnin, Dispersion geographique de quelques
lichens.

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2. Annee. Juillet-Dec. 1880. — H. Roux, Catalogue
des plantes de Provence spontanees ou generalement
ceultivees (Suite). — E. Heckel, Petalodie stami-
nale et Polymorphisme floral dans le Convolvulus
arvensisL., creation artificielle de cette monstruosite.
Multiplication et P&talodie staminales du Viburnum
Tinus L., conditions de formation de cette mon-
struosite. — O0. X. Pathier, Florule phanero-

168

gamique des environs de Roqueyaire. — A. Rey-
nier, Herborisation aux isles du Littoral de la
Provence. — V. Chardonnier, Vegeteaux exo-
a au jardin d’essai du Hamma pres d’Alger
(Suite).

Bulletin de la Soc. Vaudoise des sc. nat. 2.Ser. XVII.

Nr. 84. Lausanne, Dec. 1880. — L. Favart, Note
sur les Herbiers Gaudin et Hooker.— Schnetazler,
Notice sur Chroolepus aureum. — G. Maillard,
Nouveau gisement de feuilles fossiles aux environs
de Lausanne. — Schnetzler, Observations sur
les matieres colorantes des fleurs. — A. Davall,
Courte notice sur les effets de l’hiver 1879-80 sur
la vegetation arborescente en Suisse.

Revue Mycologique. Dirigee par C. Roumeguere.

3. Annee. Nr.9. Janvier1881. — C. Roumeguere,
Nouvelle etude du Roesleria hypogaea. — Id., Note
sur le Boletus ramosus Bull. recemment trouye en
Belgique. — C. Gillet, Deux nouyelles especes
francaises du Menomycete. — A. Magnin, Note
sur le Coleosporium Cacaliae Fuck. (Non Uredo
Cacaliae DC.) — Ch. de Nansouty, Nouvelle
Rupinie. — F. Sarrazin, Remarque surla mala-
die des melons. — X. Gillot, Observation sur
1 Agaricus melleus. — Oliver, Sur linvasion du
Peronospora de la vigne dans le Roussillon. — P
Brunaud, Descriptions de cing champignons nou-
veaux: Mytilidion Santonicum, Septoria Centhranti,
Diplodia Padi, Hendersonia Gladioli, Camarosporium
Padi. — J.Therry, Du genre Phoma. — P.A.
Karsten, Enumeratio Boletinearum et Polypor-
earum Fennicarum, systemate novo dispo sitarum.
— Id., Enumeratio Thelephorearum Fr. et Clava-
riearum Fr. Fennicarum, systemate novo disposi-
taruım. — W. Barbey, Champignons rapportes en
1880 d’une exceursion botanique en Egypte et en
Palestine.—C.Roumeguere etP.A.Saccardo,
Fungi Algerienses Trabutiani. Sertulum 2. — P. A.
Saccardo, Extrait du series II fungorum novorum
gallicorum. —N. Patouillard, Les conidies du
Pleurotus ostreatus Fr.

Brebissonia, Revue de botanique cryptogamique. Redi-

gee parG.Huberson. IH. Annee. Nr.5.—P.Petit,
Note sur le Trichomanes speciosum Willd. fougere
nouvelle pour la France. — G. Huberson, Deux
especes nouvelles pour la flore italienne: Zygistes
vermicularis J. Ag. et Crouania Schousboei Bor. —
P. Miquel, Etude sur les poussieres organis&es de
latmosphere. Nouvelles recherches (Suite).

Nuovo giornale botanico italiano. DirettodaT.Caruel.

Vol. XII. 1881. Nr.1. — A. Borzi, L’Ilixi-Suergiu
(Querceus Morisii Borzi) nuovo Querce della Sar-
degna. — A. Jatta, Lichenes novi vel critiei in
herbario Notarisiano contenti.

Videnskabelige Meddelelser fra naturhistorisk Fore-

ning i Kjöbenhavn for Aarene. 1879/80. II. — E.
Warming, Symbolae ad floram Brasiliae centralis
cognoscendam. Particula XXVI. Araceae, Celastra-
ceae, Ilicineae, Rhamnaceae, Gramineae.
Id., Forgreningen og Bladstillingen hos Slaegten
Nelumbo.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

39. Jahrgang.

Nr. 11.

18. März 1881.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction:

A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: E. Zacharias, Ueber die chemische Beschaffenheit des Zellkerns. — Litt.: Fredr. Elfving,
Beitrag zur Kenntniss der physiologischen Einwirkung der Schwerkraft auf die Pflanzen. — H. Müller,
Alpenblumen, ihre Befruchtung durch Insekten u. ihre Anpassungen an dieselben. —K.Mika, Die vegetative
Sprossung von Pistillaria pusilla. — H. Müller, Eine Bemerkung zu Drude’s Morphologie der Phanero-
gamen.— A.B.Frank, Die Krankheiten der Pflanzen. — G. Winter, Erwiderung. — Druckfehler.

Ueber die chemische Beschaffenheit
des Zellkerns.

Von
E. Zacharias.

Ueber die chemische Beschaffenheit pflanz-
licher Zellkerne liegen nur wenige Angaben
vor. Meist wird angenommen, der Kern sei
ein besonders eiweissreicher Körper*), da er
die Eigenschaft besitzt, Farbstoffe verschie-
dener Art reichlicher einzulagern als das
umgebende Protoplasma und sich mit Jod
und Millon’s Reagens intensiver zu färben.

Genauere Daten besitzen wir über dieChemie
einiger thierischer Kerne. Hier gelang es
zuerst Miescher eine durch bestimmte
Reactionen und reichen Phosphorgehalt cha-
rakterisirte Verbindungals den Hauptbestand-
theil des Kernes nachzuweisen, die er als
Nuclein bezeichnete. Miescher fand das
Nuclein zuerst in den Kernen der Eiterkör-
perchen, dann in den Spermatozoen des Lach-
ses und Stieres sowie im Eidotter. Plösz
wies dieselbe Verbindung in den Kernen der
rothen Blutkörperchen der Vögel und Amphi-
bien nach, Hoppe-Seyler in der Weizen-
kleie und der Bierhefe**. Die chemische
Zusammensetzung des Lachsnucleins gibt
Miescher auf C,H,,N,P,0,, an. Etwas
abweichend fanden Hoppe-Seyler und
später K ossel***) die Zusammensetzung des
Bierhefe-Nucleins. Ueberhaupt ist es nach
Hoppe-Seyler nicht unwahrscheinlich,
dass es mehrere Nucleine gibt von ähnlichen

*, Hofmeister, Pflanzenzelle. 8.78.

Strasburger, Zellbildung und Zelltheilung.
3. Aufl. 8.371.

Schmitz, Sitzber. der niederrh. Ges. f. Natur-
u. Heilk. zu Bonn. Sitzung am 13. Juli 1880.

"+, Hoppe-Seyler, Physiologische Chemie. I.
8.84. Hier auch Zusammenstellung der das Nuclein
betreffenden Litteratur.

”"", Kossel, Ueber d. Nuclein d. Hefe, (Zeitschrift
für physiologische Chemie.)

Eigenschaften und ähnlicher Zusammen-
setzung*).

Die bisher dargestellten Nucleine zeigen
folgende Reactionen. Sie sind von Magensaft
sehr schwer angreitbar, fast unlöslich in
Wasser, unlöslich in verdünnten Mineralsäu-
ren; hingegen leicht löslich in selbst sehr
verdünnten Lösungen kaustischer Alkalien,
Ammoniak, concentrirter Salpetersäure und
rauchender Salzsäure. Desgleichen sind sie
im frischgefällten Zustande löslich in Soda
und phosphorsaurem Natron. Kochsalzlösun-
gen verwandeln die Nucleine in gequollene,
cohärente, zähe Gallerten, Jod färbt sie gelb,
Millon’sches Reagens roth. Durch die
Gesammtheit dieser Reactionen und seinen
Phosphorgehalt unterscheidet sich das Nuclein
von den Eiweisskörpern.

Mit Leichtigkeit kann man sich an den
rothen Blutkörperchen der Amphibien, in
deren Kernen Plösz das Nuclein makro-
chemisch nachgewiesen hat, überzeugen, dass
die angeführten Reactionen dazu dienen kön-
nen, das Nuclein auf mikrochemischem Wege
zu erkennen, wo eine makrochemische
Untersuchung zunächst nicht ausführbar ist.
Lässt man z. B. künstlichen Magensaft**)
unter dem Mikroskop auf frisches Froschblut
einwirken, so schrumpfen zunächst die rothen
Blutkörperchen zusammen, während ihre
Kerne sehr scharf hervortreten. Bald aber
wird die Schrumpfung der Blutkörperchen
wieder rückgängig gemacht, ihre peripherische,
durch stärkere Lichtbrechung ausgezeichnete,
membranartige Schicht wird straff und platzt,
wobei der Inhalt mit Ausnahme des Kernes
verschwindet***),. Rasch zieht sich dann die
")1.c. 8.85.

#*) Die angewendete Lösung enthält auf 1 Vol.
Glycerinextract aus Schweinemagen 3 Vol. Salzsüiure

von der Ooncentration 2 pro Mille.
*+*) Ob der gesammte Inhalt des Blutkörperchens

alzrıl

Membran wieder zusammen und umgibt nun
als zarte Haut den glänzenden, scharf um-
schriebenen Kern. Dieser hat die Gestalt
einer elliptischen Tafel und besitzt ein netz-
artiges Gefüge. Schon am frischen Blutkör-
perchen kann man erkennen, dass der Kern
aus Theilen verschiedener Lichtbrechung
besteht, und dass die stärker lichtbrechenden
Theile ein Netzwerk bilden. Lässt man, nach-
dem die Kerne einige Zeit in der Verdauungs-
flüssigkeit verweilt haben, Sodalösung oder
phosphorsaures Natron einwirken, so quellen
die Kerne momentan auf und verschwinden,
während die zarte Membran sichtbar bleibt.
Concentrirte Salzsäure lässt die Kerne langsam
verblassen und schwinden, während die zarte
Membran erhalten bleibt. Diese besitzt gegen
concentrirte Salzsäure eine erhebliche Resi-
stenz. Wird z. B. etwas frisches Froschblut
in ein grösseres Quantum concentrirter Salz-
säure eingerührt, so ist selbst nach 24stündiger
Einwirkung die Membran der rothen Blut-
körperchen noch erhalten. Sie umschliesst
nur noch äusserst geringe Inhaltsreste, vom
Kern ist nichts mehr zu erkennen.

Auch die Kerne von Infusorien zeigen
gegen Magensaft und Soda dasselbe Verhalten
wie die soeben beschriebenen.

Der wurmförmige Kern von Vorticella, der
grosse rundliche Kern der Paramecien und
die zahlreichen kleinen Kerne der Opalinen
treten ausserordentlich scharf umschrieben
und glänzend hervor, wenn die Thiere mit
künstlichem Magensaft behandelt werden,
verquellen jedoch sofort auf Zusatz von Soda‘).

Zu denselben Resultaten führte die mikro-
chemische Untersuchung der Zellkerne pha-
nerogamer Pflanzen, auch sie bestehen ihrer
Hauptmasse nach aus einem Körper, welcher
die Reactionen des Nucleins zeigt. Beispiels-
weise möge der Verlauf dieser Reactionen für
die Kerne der Epidermiszellen von T’rades-
cantia virginica und des Parenchyms junger
Blätter und Stengel von Ranunculus Lingua
genauer geschildert werden.

Tradescantia.

In den Zellen der Blattepidermis von Tr.
virginica ist der Kern an Protoplasmafäden
suspendirt, in welchen lebhafte Strömung
bis auf denKern gelöst wird, oder ausser der periphe-
rischen, membranartigen Schicht vielleicht noch ge-
ringe Reste des Inhaltes ungelöst bleiben, wurde nicht
mit Sicherheit entschieden.

*) Die Untersuchung der thierischen Objecte wurde

in Gemeinschaft mit Herrn Dr. Carriere, Assisten-
ten am zoolog. Institut zu Strassburg, ausgeführt.

172

stattfindet. Von dieser werden ausser kleinen
Körnchen auch grössere, blasse, solideKugeln
fortgeführt, die wahrscheinlich mit den von
Schimper*) beschriebenen Stärkebildnern
identisch sind. Besonders zahlreich sind sie ın
der unmittelbaren Umgebung des Kernes, der
Kerntasche Hanstein’s anzutreffen. Der
Kern stellt in der lebenden Zelle eine in ihrer
ganzen Masse feine punktirte Kugel dar**).
Folgendermaassen verläuft nun die Wir-
kung von künstlichem Magensaft auf die
frische Tradescantia-Zelle. Zuerst tritt die
feine Punktirung des Kernes etwas deutlicher
hervor, er verkleinert dabei sein Volumen,
dann wird der Kern vollständig homogen und
erhält das Aussehen eines Oeltropfens. Bald
aber beginnt er rasch sein Volumen wieder
zu vergrössern, wobei er seinen Glanz verliert
und blasig wird, um endlich, ohne wieder
erheblich zu schrumpfen, einen scharf con-
tourirten, blasigen, sehr stark lichtbrechen-
den, gelblichen Körper darzustellen. Sobald
der homogen gewordene Kern sich zu ver-
grössern beginnt, quellen die Stärkebildner
rasch auf und verschwinden. Gleichzeitig
wird der vorher contrahirte Plasmakörper der
Zelle in toto oder nur stellenweise blasig auf-
getrieben. Den Inhalt der Blase bildet eine
sehr hell gelbliche Flüssigkeit. Schliesslich
platzt die Blase und die Flüssigkeit wird ent-
leert, worauf der gesammte Plasmarest der
Zelle wieder zusammensinkt. Er umgibt nun
den Kern als eine sehr zarte, farblose, faltige
Haut von etwas gequollenem Ansehen, und
besteht aus Resten des Wandbelegs, der
Suspensionsfäden und der Kerntasche. Nach -
längerer Behandlung mit Magensaft verliert
der Plasmarest das gequollene Aussehen und
bildet dann eine etwas glänzende Haut um .
den nicht weiter veränderten Kern. Selbst

| mehrstündige Verdauung bei 40°C. vermag

keine weiteren sichtbaren Veränderungen her-
beizuführen. Ebensowenig Extraction mit
Alkohol.

Behandelt man die Verdauungsrückstände
vor oder nach der Alkohol-Extraction mit
destillirttem Wasser, so nimmt man keinerlei
Quellungserscheinungen wahr, selbst nicht
beim Erwärmen unter Deckglas. Auch die
Einwirkung verdünnter Salzsäure oder con-
centrirter Essigsäure ruft keine Veränderun-
gen hervor. Sodalösung aber, selbst wenn sie

*) Schimper, Untersuchungen über die Ent-

stehung der Stärkekörner. Bot. Ze 1880. Nr. 52.
**) Vergl. Strasburger 1. c. 8.111.

173

stark verdünnt angewendet wird, lässt die
Kerne momentan aufquellen und verschwin-
den, während die Reste des Zellplasma erhal-
ten bleiben. Sofortiger Zusatz von verdünnter
Salzsäure stellt die früheren Formverhältnisse
wieder her. Das ist jedoch nicht mehr der
Fall, wenn die Sodalösung mehrere Stunden
hindurch eingewirkt hat, dieKerne sind dann
vollständig in Lösung gegangen. Nur die
RestedesZellplasma sieht man noch hier und
da in den Zellen erhalten. Sie färben sich mit
Jod braun. Ebenso wie die Sodalösung verhält
sich eine Lösung von phosphorsaurem Natron,
während verdünnte Kalilauge zunächst die
Kerne und dann auch die Zellplasma-Reste
unter Quellung löst.

Auf Zusatz concentrirter Salz- oder Sal-
petersäure verlieren die Kerne ihren Glanz,
erblassen und verlieren erheblich an Volumen.
Schliesslich bleibt ein sehr kleiner, zarter,
blasser Körper zurück, umgeben von den
scheinbar nicht veränderten Resten des Zell-
plasmas. Diese Reste werden auch von Schul-
ze'schem Gemisch in der Kälte nicht gelöst,
erst beim Erwärmen schmelzen sie zu Tropfen
zusammen.

Die Wirkung von Kochsalzlösungen ver-
schiedener Concentration auf die Verdauungs-
rückstände gestaltet sich folgendermaassen.
Eine in der Kälte gesättigte Lösung bewirkt
2—3 Stunden hindurch keine Veränderung.
Lässt man hingegen die Präparate etwa 24
Stunden in der Lösung liegen, so nehmen die
Kerne ganz und gar das Ansehen frischer
Kerne an, während das Zellplasma keine
Veränderung erleidet. In einer Lösung von
10 Procent erhalten die Kerne schon nach
1—2 Stunden das Ansehen frischer Kerne,
nach 24 Stunden sind sie sehr hell und blass
geworden, eine innere Differenzirung ist kaum
noch zu erkennen, das Volumen bedeutend
vergrössert.

Im Zellplasma erkennt man jetzt eine
Anzahl sehr kleiner, glänzender Körperchen.
Es sind das möglicher Weise Reste der Stärke-
bildner, die in Folge der Kochsalz-Wirkung
sichtbar geworden sind. 24stündige Behand-
lung der Verdauungsrückstände mit 1,5pro-
centiger Lösung führt zu denselben Resultaten.
Eine weit stärkere Volumvergrösserung der
Kerne bringt aber 0,5proc. Lösung hervor.

tanunculus Lingua.

Die grossen Kerne des Parenchyms junger
Blätter und Stengel von Ranunculus Lingua
enthalten zwei bis mehrere Nucleoli. Nach

174

Behandlung mit künstlichem Magensaft und
darauf folgender Alkohol-Extraction bleiben
diese Kerne als blasige, gelb-glänzende Kör-
per zurück. Die Nucleoli liegen als kleine,
glänzende Körperchen in Hohlräumen der
Kernmasse, welche von den Nucleolis nicht
vollständig ausgefüllt werden. Der Rest des
Zellplasma ist ziemlich bedeutend, glänzend
aber farblos, ohne den gelblichen Ton des
Kernes.

Diese Verdauungsrückstände zeigen gegen
destillirtes Wasser, verdünnte Salzsäure, con-
centrirte Essigsäure und verdünnte Kalilauge
dasselbe Verhalten wie die Zradescantia-
Kerne. Destillirtes Wasser, verdünnte Salz-
säure, concentrirte Essigsäure lassen alles
unverändert, verdünnte Kalilauge löst den
gesammten Zellinhalt.

Verdünnte Sodalösung lässt zuerst den
Kern verblassen und aufquellen. Gleichzeitig
treten die Nucleoli scharf contourirt hervor,
die Plasmareste bleiben noch kurze Zeit
scharf. Dann quellen diese und die Nucleoli
verschwinden. Man erkennt jetzt lediglich
eine blasse, gequolleneHohlkugel, denPlasma-
rest, innerhalb dessen keinerlei Spuren des
Kernes zu entdecken sind. Nach 24stündiger
Einwirkung der Sodalösung ist keine weitere
Veränderung bemerkbar. Auf Zusatz einer
Lösung von Jod in Jodkalium färben sich die
Plasmareste braun. Lässt man nun verdünnte
Salzsäure zu dem Präparate treten, so werden
auch dieKerne als sehr unregelmässig gestal-
tete, braune Körper wieder sichtbar. In gleicher
Weise reagirt eine Lösung von phosphorsau-
rem Natron auf die Verdauungsrückstände.

Concentrirte Salzsäure löst den Kern bis
auf einen sehr blassen, zarten Rest, in wel-
chem man die Nucleoli noch erkennen kann.

24stündige Behandlung der Verdauungs-
rückstände mit Kochsalzlösungen verschie-
dener Concentration führt zu folgendem Re-
sultat.

0,5 und 1,5 Proc.: Die Plasmareste sind ein
wenig, der Kern stark gequollen. Seine Masse
besteht aus Theilen verschiedener Lichtbre-
chung und enthält Vacuolen, welche von je
einem blass und gequollen aussehenden Nu-
celeolus nicht vollständig ausgefüllt werden.

10 Procent: Plasmareste nicht gequollen,
Beschaffenheit des Kernes wie vorstehend
angegeben, nur dass die Quellung etwas
geringer ist, die Nucleoli deutlicher hervor-
treten.

In der Kälte gesättigte Lösung: Die Plasma-

175

reste sind nicht gequollen. Auch der Kern
zeigt keine merkliche Volumvergrösserung,
hat aber den gelben Ton verloren und besteht
aus feinem weissglänzenden Netzwerk. Die
Nucleoli sind sehr scharfumschrieben und fül-
len auch hier die Vacuolen der Kernmasse, in
welchen sie liegen, nicht vollständig aus.

Ist nun durch die beschriebenen Reactionen
erwiesen, dass die Hauptmasse der unter-
suchten Kerne aus Nuclein besteht, so drängt
sich weiter die Frage auf, wie sich dieses
Nuclein bei der Theilung des Kernes verhält.
In dieser Beziehung ergab die Untersuchung
in Theilung begriffener Kerne der Pollenmut-
terzellen von Tradescantia virginica, Helle-
borus foetidus, Hyacinthus, dass die Kern-
plattenelemente Strasburger’s die Reactio-
nen des Nuclein zeigen. Diesen Kernplatten-
elementen kommt auch nach der Verdauung
in künstlichem Magensaft die Eigenschaft zu,
besonders reichlich Farbstoffe einzulagern.
Die tingirbare Kernsubstanz, welche nach
Strasburger in ihrer ganzen Masse zur
Bildung der Kernplattenelemente verbraucht
wird*), ist identisch mit dem Nuclein. Die
Spindelfasern hingegen bestehen nicht aus
Nuclein, wie die folgenden Reactionen be-
weisen.

Pollenmutterzellen von Helleborus foetidus,
deren Kerne sich im Spindelzustand befanden,
und die nach 24stündigem Verweilen in abso-
lutem Alkohol unter Wasser beobachtet wur-
den, besassen sehr deutliche, scharf hervor-
tretende Spindelfasern, während die Kern-
plattenelemente etwas gequollen und undeut-
lich erschienen. Auf Zusatz von künstlichem
Magensaft quollen die Plattenelemente zuerst
etwas an, um dann ausserordentlich scharf
hervorzutreten, während die Spindelfasern
immer undeutlicher wurden, so dass man
zuletzt nur noch mit Schwierigkeit schatten-
hafte Andeutungen ihres Verlaufes in dem
hellen Plasmarest erkennen konnte **). Umge-
kehrt gelang es durch concentrirte Salzsäure
die Kernplattenelemente zu lösen “**), wäh-
rend die Spindelfasern vollständig scharf und
deutlich erhalten blieben. Auch durch vor-

*) Strasburger |. c. 8.324.
**) Ebenso verhalten sich im Spindelzustand befind-

liche Kerne der Pollenmutterzellen von Ayaeinthus.

***) Die Möglichkeit ist hier nicht ausgeschlossen,
dass geringe Reste der Kernplattenelemente von der
Säure nicht gelöst wurden, wie das für die ruhenden
Kerne angeführt wurde. Es könnten sich derartige
zarte Reste zwischen den scharf hervortretenden Spin-
delfasern leicht der Beobachtung entziehen.

176

sichtige Behandlung mit einer stark verdünn-
ten Lösung von phosphorsaurem Natron war
es möglich, die Kernelemente zum Verquellen
zu bringen, während die Spindelfasern sich
nicht wesentlich veränderten.

Die Untersuchung der Zellkerne der Krypto-
gamen sowie der pflanzlichen Spermatozoiden
ist noch nicht abgeschlossen, scheint aber in
gleicher Weise wie die vorstehenden Unter-
suchungen zu ähnlichen Ergebnissen zu füh-
ren, wie sie Miescher durch seine Unter-
suchungen’ thierischer Objecte erzielte.

Litteratur.

Beitrag zur Kenntniss der physio-
logischen Einwirkung der Schwer-
kraft auf die Pflanzen. Von Fredr.
Elfving.

(Abdruck aus Acta Soc. Scient. Fenn. T.XII. 1880.)
Schon von Sachs in seinem Lehrbuche war die

Frage aufgeworfen worden, welchen Einfluss die

Schwerkraft ausübe, wenn die Längsaxe des Organes

in die Richtung der Schwerkraft fällt. Die Frage

wurde von Fredr. Elfving aufgenommen und wie
wir gleich hinzufügen, in präciser und pünktlicher

Weise grösstentheils erledigt. Der Verf. behandelt

zuerst jenen Fall, wo die Schwerkraft auf ein negativ

geotropisches Organ in derRichtung von der Basis zur

Spitze wirkt, d. h. in einem der normalen Richtung

entgegengesetzten Sinne. Die sonst erfolgten Krüm-

mungen des Versuchsobjectes ( Phycomyces nitens)
wurden durch die Einwirkung des Lichtes beseitigt.

Er fand nun, dass das Längenwachsthum bei verkehr-

ter Lage negativ geotropischer Organe durch die

Schwerkraft verlangsamt wird. Diese Einwirkung

kann sich unmittelbar oder — wenn man die Pflanzen

wieder in die normale Lage zurück versetzt hat — als

Nachwirkung kundgeben. Für positiv geotropische

Organe fehlten die Versuchsobjecte.

Der zweite Theil der Frage war, ob die Schwerkraft
irgend eine Einwirkung auf das Längenwachsthum
positiv- resp. negativ-geotropischer Organe in ihrer
senkrechtenGleichgewichtslage ausübt. ZurErledigung
dieser Frage wendete Elfving zweierleiMethoden an.
Erstens wurden die Organe durch langsame Rotation
um eine horizontale Axe sozusagen dem Einfluss der
Schwere ganz entzogen und mit vertical wachsenden
verglichen. Zweitens untersuchte der Verf., ob nicht
etwa die Intensität der wirkenden Kraft verändernd
auf das Längenwachsthum einwirke: Zu dem Zwecke
unterwarf er Wurzeln von Pisum sativum einer sehr
grossen Centrifugalkraft (29—50g) und verglich sie
mit Pflanzen, die unter dem normalen Einflusse der
Erdattraction (g)standen. Nach beiden Methoden
stellte sich heraus, dass die Schwerkraft das Längen-

177

wachsthum sowohl positiv als negativ geotropischer
Organe nicht im mindesten verändert.

Im Anschluss an diese Untersuchungen machte
Elfving noch eine Reihe von Versuchen über die
krümmende Einwirkung der Schwerkraft und der
Centrifugalkraft. Er gelangt an Wurzeln, die im feuch-
ten Raume wachsen, zu demResultate, dassdie Krüm-
mung bei vermehrter äusserer Kraft eine grössere sei.

Zu gleicher Zeit mit Herrn Elfving — natürlich
ohne es zu wissen — habe ich dasselbe Thema über
den Einfluss der Schwerkraftaufdas Längenwachsthum
bearbeitet und es gereichtmirzum grossen Vergnügen,
dass ich zu ganz denselben Resultaten gelangt bin.
Meine Untersuchungen waren bereits abgeschlossen,
als ich Elfving’s Abhandlung in die Hände bekam,
und sollten an einem anderen Orte publieirt werden.
Ich sehe mich jedoch genöthigt, hier zu constatiren,
dass ich nicht nachträglich, sondern selbständig
gearbeitet habe. Ich untersuchte Wurzeln von Vicia
Faba, Pisum sativum, Stengel von Zupinus luteus und
Helianthus annuus und fand in gleicher Weise eine
vollständige Wirkungslosigkeit der Schwerkraft auf
das Längenwachsthum, wenn sie in die Lothlinie des
Organs fiel. Einen Punkt hat Elfving nicht be-
berührt, ob nicht eine Verschiebung der Geschwindig-
keit des Wachsthums innerhalb der einzelnen Zonen
an Wurzeln oder Stengeln stattfinde. Etwas derartiges
sieht man bekanntlich bei horizontalgelegten Wurzeln
oder Stengeln, wo das Wachsthum der Ober- resp.
Unterseite beschleunigt wird, während das der ent-
gegengesetzten Seite eine Verlangsamung erfährt. Das
Wachsthum der neutralen Mittelaxe wird nur wenig
oder gar nicht verändert. Meine Experimente haben
nun ergeben, dass das Zuwachsmaximum in derselben
Zone bleibt, weder nach der Spitze noch nach der
Basis verschoben wird, ob nun eine schwache oder
verstärkte Üentrifugalwirkung angewendet wurde oder
ob die horizontal gelegten Pflanzen langsam um eine
horizontale Axe rotirten. Elfving hat an Wurzeln
gezeigt, dass einer grösseren äusseren Kraft eine
grössere Krümmungsfähigkeit und somit ein grösserer
specifischer Geotropismus entspricht. Ein Gleiches
konnte ich an Mucor nachweisen, welcher unter dem
Einflusse einer grossen Centrifugalkraft viel früher die
durch das Substrat bedingte sogenannte Eigenrichtung
überwältigte, d. h. entschieden stärker negativ geotro-
pisch wurde. Dr. Frank Schwarz.

Alpenblumen, ihre Befruchtung durch
Insekten und ihre Anpassungen an
dieselben. Von Hermann Müller.
6118. VIII mit 173 Holzschnitten. Leipzig,
Engelmann 1881.

Nach Vollendung seines treffllichen grundlegenden

Werkes: »Die Befruchtung der Blumen durch Insek-

178

ten« (1873) hat Verf. in sechs Jahren seine Sommer-
ferien in den Alpen, vorzüglich in Graubündten, zuge-
bracht, um dort Beobachtungen über die Beziehungen
zwischen Alpenblumen und Insekten anzustellen. Er
überzeugte sich freilich, dass die Aufgaben, welche
sich dort dem Forscher auf diesem Felde darbieten,
viel zu gross und mannichfaltig sind, als dass sie von
einem Einzelnen bewältigt werden können. Indess

'sind die bisherigen Ergebnisse seiner Untersuchungen,

wenn sie auch nothwendig unvollständig bleiben muss-
ten, interessant und lehrreich genug, um sie schon
jetzt übersichtlich zusammenzustellen. Zerstreute Mit-
theilungen über die Alpenblumen hat Verf. bereits in
verschiedenen Zeitschriften veröffentlicht, während
das vorliegende Werk seine sämmtlichen einschläg-
lichen Beobachtungen gesammelt enthält.

Bei der Bestimmung der zweifelhaften Arten von
Pflanzen und Insekten hat der Verf. sich der Beihilfe
bewährter Specialforscher zu erfreuen gehabt, doch ist
es erfahrungsmässig nicht möglich, beim Betreten
eines noch unerforschten Gebietes alle Irrthümer in
Einzelheiten zu vermeiden. Dem Werthe des Ganzen
thun derartige Fehlgriffe kaum Eintrag. Verf. hat in
den Alpengegenden 422 Pflanzenarten in Bezug auf
ihre Befruchtungsverhältnisse untersucht und hat die
Insecten, welche er an ihren Blumen bemerkte, notirt.
Die beobachteten Pflanzen sind zum Theil weit ver-
breitete mitteleuropäische Arten, grösstentheils aber
charakteristische Bewohner der alpinen und sub-
alpinen Region.

Das Werk zerfällt in vier Abschnitte, von denen der
erste, die Einleitung, auch eine Uebersicht über die
Reiserouten des Verf., sowie eine Tabelle über die
untersuchten Blumen, ihre Anpassungen und die an
ihnen bemerkten Insekten enthält. Der Schwerpunkt
des ganzen Buches liegt in dem zweiten Abschnitte,
in welchem von jeder einzelnen näher untersuchten
Pflanzenart der Blüthenbau geschildert, der Befruch-
tungsmechanismus erörtert und die Insektenbesuche
aufgezählt werden. Zahlreiche gute, nach Original-
zeichnungen des Verf. ausgeführte Holzschnitte erläu-
tern in instructiver Weise den Bau der Blüthen und
die Vorgänge bei der Bestäubung. Manche gelegent-
liche Beobachtungen des Verf. sind für die systema-
tische Botanik neu oder doch wenig bekannt. Bei
einer Anzahl von normaler Weise zwittrigen Arten
wurde das Vorkommen eingeschlechtiger Blumen (z.B.
Anemone alpina, Geranium silwatieum, Geum, Dryas,
Valeriana montana, Astrantia, Polygonum viviparum,
Veratrum album) beobachtet. Von Melandryumrubrum
finden sich zuweilen zwittrige, von Sulvia pratensis
öfter weibliche kleinblüthige Stöcke. Gnaphalium
leontopodium hat lauter eingeschlechtige Blüthen. Es
ist indess ungemein schwer, aus der Fülle der Beobach-
tungen, welche in diesem Abschnitte des Werkes nie-

179

dergelegt sind, einzelne besonders merkwürdige oder
zu weiterer Forschung anregende Thatsachen auszu-
wählen, da jede Seite genug des Interessanten bietet.
Beispielsweise mögen indess einige Einzelheiten
erwähnt werden. Das orangerothe Zilium bulbiferum
(genauer genommen wohl eroceum) wird von ähnlich
gefärbten Faltern besucht (Ref. sah im Garten einmal
einen Weissling daran saugen). Sempervivum Wulfen:
verdankt nach Verf. seine gelbe Blüthenfarbe der
Züchtung durch Hummeln;; in dem offenbar analogen
Falle, den die gelben Arten von Cirsium bieten, wird
indess eine etwas andere Erklärung gegeben. Semp.
Funkii, welches Verf. häufig beobachtet haben will,
dürfte nicht correet bestimmt sein. Parnassia wird als
»Fliegentäuschblume« beschrieben, deren Nebenkron-
blätter nach Verf. den Zweck haben, Fliegen anzu-
locken, indem sie ihnen eine reiche Honigausbeute
versprechen, während der wirkliche Honiggehalt der
Blume ein spärlicher ist. Die blauen und violetten
Ranunculaceen sind sämmtlich Hummelblumen. Das
langhelmige Aconitum Iycoctonum wird ausschliesslich
von der langrüsseligsten Alpenhummel, Bombus
opulentus, befruchtet, der es sich durch seine im
Gegensatz zu den blauen Verwandten gelbe Farbe
kenntlich macht (wie mag sich die osteuropäische blaue
Race von A. Iycoctonum verhalten? Ref.). Viola trı-
color alpestris ( V. lutea aut.) wird von Hummeln und
Faltern besucht; sehr lehrreich ist der Vergleich mit
V. calearata und der gewöhnlichen Y. tricolor, wie
denn überhaupt die Gruppe der V. tricolor entwicke-
lungsgeschichtlich höchst interessant ist. Als » Zmpe-
trum nigrum« wird Azalea procumbens abgebildet und
beschrieben ; dieselbe Art kommt später noch einmal
unter ihrem richtigen Namen vor. Hippocrepis comosa
hat am Stiel der Fahne eine eigenthümliche Platte,
welche die Saftlöcher bedeckt. Als Cerinthe »major« ist
C. glabra Mill. (= alpina Kit.) abgebildet und be-
schrieben. Die Rhinanthus sind im Allgemeinen Hum-
melblumen; Rh. alpinus ist nach dem Bau für Falter-
befruchtung eingerichtet, wird jedoch trotzdem mei-
stens von Hummeln besucht. Bei Pirola uniflora ist
der köstliche Wohlgeruch der Blumen nicht erwähnt,
der doch wohl auf andere Kreuzungsvermittler deutet,
als auf Dipteren, an welche Verf. denkt. Von den
Loniceren ist Z. nigra eine Bienenblume, Z. coerulea
eine Hummeblume, Z. alpigena eine Wespenblume,
die auch durch die Farbe an Scrofularia, den Typus
der Wespenblumen, erinnert (wie erklärt sich aber
z. B. die nämliche Blüthenfarbe bei Pediewlaris recutita?
Ref.). Sehr lehrreich sind die Auseinandersetzungen
des Verf. über die verschiedenen Blüthenformen vieler
Compositen, z. B. Zrigeron, Leontopodium, Petasites.
Besondere Aufmerksamkeit ist dem Honigraub durch
Einbruch gewidmet, welchen namentlich Bombus
mastrucatus verübt (z. B. bei Gentiana acaulis, Oxy-

180

tropis, Prunella). Arten von Pedicularis besitzen be-
sondere Schutzmittel gegen Honigraub. Die zahlreich-
sten Arten von Insekten wurden auf Sazifraga aizoides,
Thymus, Carduus, Taraxacum und Zeontodon ange-
troffen.

Im dritten Abschnitte bespricht Verf. die Bedeutung
der vorliegenden Thatsachen für die Blumentheorie.
Wir müssen es uns aus Rücksicht auf den Raum ver-
sagen, auf die zahlreichen interessanten Einzelheiten
einzugehen, welche Verf. hier bespricht. Inwieweit die
Ideen des Verf. über die Züchtung der einzelnen
Blumen durch bestimmte Insekten sich bei genauer
Prüfung als haltbar erweisen werden, muss erst die
Vergleichung der morphologischen und chorologischen
Thatsachen lehren; jedenfalls sind sie in hohem
Maasse anregend. Dem Capitel über die Variabilität
der Alpenblumen, welches manche neue oder wenig
bekannte Thatsachen enthält, würde jeder erfahrene
systematische Botaniker zahlreiche Beobachtungen
hinzufügen können. Von besonderem Interesse sind
die Blumen, welche ganz bestimmten Insekten ange-
passt sind; so werden Paradisia, Asperula taurina
und die weissen Sileneen von Nachtfaltern befruchtet;
fernere Falterblumen sind die schön gefärbten
Orchideen (Orchis, Gymnadenia, Nigritella, Platan-
thera), Saxifraga oppositifolia, die rothen Sileneen
und Primeln, Erica carnea, Daphne striata, Viola
calcarata, manche Gentianen (Cyelostigma). Schweb-
fliegenblumen zeichnen sich durch besondere Zierlich-
keit aus; viele Arten von Veronica und Sazifraga,
sowie Moehringa muscosa gehören dahin.

Im vierten Abschnitte vergleicht Verf. die Blumen
der Alpen mit denen des Tieflandes. Es geschieht dies
indess insofern in einseitiger Weise, als nur das nord-
wärts gelegene Tiefland berücksichtigt wird. Der
Kenner der Mediterranflora wird verschiedene Eigen-
thümlichkeiten, die Verf. in den Alpen bemerkt hat,
eher für südeuropäisch als für eigentlich alpin halten.
Auf die wesentlichen Ergebnisse, zu denen Verf.
gelangt, hat dieser Umstand keinen Einfluss. Hyme-
nopteren, mit Ausnahme von Hummeln, treten in
den Alpen im Vergleich zum Tieflande in untergeord-
neter Weise auf, während die Schmetterlinge nament-
lich in den Hochalpen bedeutend vorherrschen. Der
züchtenden Auslese der Tagfalter sind die zahlreichen
karminrothen, purpurnen und violetten, zum Theil
auch die leuchtend blauen Blumen der Hochalpen zu
verdanken. Nächst den Schmetterlingen sind auch die
Hummeln und die Dipteren in den Alpen relativ häufig.

So lückenhaft diese beliebig herausgegriffenen Mit-
theilungen aus dem vorliegenden Buche auch sind, so
dürften sie doch genügen, um zu zeigen, dass die neue
Gabe des Verf. sich seinem dem Inhalte nach verwand-
ten eingangs genannten Werke würdig zur Seite stellt,

151

dem sie sich inder Anordnung und Behandlungsweise
des Stoffes anschliesst. Focke.

A Pistillaria pusilla vegetativ sarjad-
zasa. Die vegetative Sprossung von Pistil-
laria pusilla. VonK. Mika.

(Magyar Nöyenytani Lapok. Klausenburg 1880.

IV. Jahrg. Nr. 48.)

Der Verf. hielt in feuchter Kammer ein mit Perono-
spora vitieola dBy. inficirtes Weinblatt; bei dem Ver-
faulen desselben trat in Gesellschaft mehrerer Schim-
melpilze der oben erwähnte Pilz in solcher Menge auf,
dass das Blatt vollständig weiss erschien. Ein Stück
eines zerrissenen Fruchtkörpers gelangte zufällig in
eine Düngerdecoct-Kultur, welche des anderen Tages
zeigte, dass in ihr reichlichere Mycelienbildung statt-
fand als in anderen Kulturen; obwohl die Zahl der
ausgesäeten Sporen bei allen vom Verf. angestellten
Kulturen beinahe übereinstimmend war. Mika über-
zeugte sich, dass der überwiegende Theil der neuen
Myeelien nicht auf eine Spore zurückführbar war,
sondern unmittelbar demFruchtkörper seinenUrsprung
verdankte und sieht darin einen ähnlichen Fall der
vegetativen Sprossung, wie er durch Farlow und
de Bary bei den Farnen, Stahl und Pringsheim
bei den Moosen und endlich durch Brefeld bei
mehreren Pilzen beobachtet wurde. Mika unter-
nahm nun Versuche theils mit vollständig erhaltenen
Fruchtkörpern, theils mit Fragmenten der letzteren.
Zuerst versuchte er vollständig entwickelte, d. h. im
Stadium der Sporenbildung befindliche Exemplare in
Nährlösung; an diesen zeigte sich aber keine eigent-
liche Sprossung; nur an den die Spitze des Frucht-
körpers bildenden Myceliumfäden war geringes
Längenwachsthum bemerkbar; die in der Kultur
befindlichen jungen Mycelien waren sämmtlich auf die
jungen abgefallenenSporen zurückführbar ; derFrucht-
körper selbst verfielalsbald. In einem zweiten Versuche
nahm M. nur solche Exemplare, an denen die Basidien
schon ziemlich entwickelt waren, ohne dass die Sporen-
bildung schon eingetreten wäre. An diesen zeigte sich
schon vor Ablauf eines Tages sehr lebhafte Sprossung;
sämmtliche Zellen des Fruchtkörpers, besonders die
Basidien, erzeugten auf dem Wege vegetativer Spros-
sung neue Mycelien, die sich durch nichts von den
durch Keimung der Sporen hervorgebrachten unter-
schieden. Derselbe Fall trat auch bei jenen Kulturen
ein, in welche ganz junge Exemplare der P. pusilla
gebracht wurden. In allen jenen Kulturen, in welchen
sich die Sprossung zeigte, bildeten sich in Folge des
lebhaften Verlaufe» derselben an einzelnen Fäden neue,
vollständig reife Fruchtkörper, an denen aber keine
Spur der Sexualorgane bemerkbar war. M.Staub.

104

Eine Bemerkung zu Drude’s Mor-
phologie der Phanerogamen‘*).

Die in der Ueberschrift genannte Arbeit befindet
sich, was die ihr zu Grunde liegende Naturauffassung
betrifft, in grellstem Widerspruche nicht nur mit sich
selbst, sondern auch mit meiner in demselben Bande
niedergelegten Arbeit über die Wechselbeziehungen
zwischen den Blumen und den ihre Kreuzung ver-
mittelnden Insecten. Der Wunsch, in einer etwaigen
zweiten Auflage des Buches, an dem ich selbst als
Mitarbeiter betheiligt bin, diese Widersprüche beseitigt
zu sehen, veranlasst mich, dieselben in möglichster
Kürze öffentlich darzulegen. Drei Sätze werden dazu
genügen. Jedem sich selbst klaren Leser der Drude'-
schen Arbeit werden ungesucht zahlreiche weitere
Belege sich aufdrängen. Auf 8.661 sagt Drude:
»Es ist also dieser Ausdruck »Metamorphose« nur ein
Hilfsmittel für unser Denkvermögen und unsere
Sprache; die Natur metamorphosirt nicht,
sondern schafft das an allen Orten zweckmässig pas-
sende aus den dort disponibeln Mitteln ; wir aber, die
wir diese Vielseitigkeit für die dogmatische Wissen-
schaft unbequem finden müssen, da durch sie unsere
gewonnenen dQlassificationen aufgehoben werden,
bezeichnen die der Classification nach strengen Be-
griffen entgegenstehenden Erscheinungen mit einem
besonderen Ausdruck, und bringen dieselben so, durch
diesen Ausdruck gewissermaassen markirt, wieder in
das Classificationsschema hinein.«

Auf 8.668, 669 sagt derselbe Autor: »Jedenfalls
sind gerade die Blätter dieser Pflanzen ein auffälliger
Beweis dafür, dass die Anpassung an äussere
Verhältnisse die Gestalt der Pflanzen sehr
zu verändern vermag, dass sie aus ursprünglich
gegebenen Sprossungen etwas nicht unerheblich Ver-
schiedenes entstehen lässt.«

Diese beiden Sätze bezeichnen wohl für sich allein
den Standpunkt und die Urtheilsfähigkeit des Verf.,
sowie den Grad seiner Uebereinstimmung mit sich
selbst hinreichend deutlich; ich enthalte mich deshalb
jedes weiteren Commentars.

Auf 8.669 sagt Drude: »Es herrscht in der Phane-
rogamenblüthe eine Mannigfaltigkeit der Form, welche
bei der Gleichartigkeit des Befruchtungsvorganges
überraschend wirkt; wir können nämlich wohl ver-
stehen, dass die Vegetationsorgane dem Klima und
Standort entsprechend sich in der oft geschilderten
‚Weise verändern, aber weswegen dasZustandekommen
des Sexualaktes unter einer so unendlichen Mannigfal-
tigkeit der äusseren Form stattfinden muss, dafür ent-

*) Eineyklopädie der Naturwissenschaften. Breslau,
Verlag von #d. Trewendt. TI. Abtheilung. 1.'Theil:
Handbuch der Botanik von Prof. Dr. A, Schenk.
Erster Band. 8.571—750. Die Morphologie der Pha-
nerogamen von Prof, Dr. Oscar Drude.

183

zieht die Ursache sich der Beobachtung und es ist
diese Thatsache als ein Naturgesetz per se
zu betrachten.« Diesen Satz lässt Drude in den-
selben Band einrücken, dessen erste Arbeit ganz und
gar der Erklärung der unendlichen Mannigfaltigkeit
der Blüthenformen gewidmet ist, und zwar ohne diese
Erklärung anzufechten oder auch nur mit einer Silbe
zu berühren. Hermann Müller.

Die Krankheiten der Pflanzen. Ein
Handbuch für Land- und Forstwirthe,
Gärtner, Gartenfreunde und Botaniker.
Von A. B. Frank. Mit 149 Holzschnitten.
Breslau 1880. XV und 8448. 8°.

Das Buch theilt die Krankheiten der Pflanzen nach
den sie bewirkenden Ursachen ein, sicher bekannten
oder vermuthlichen, und behandelt sie hiernach, nach
einer den Lernenden orientirenden Einleitung, in vier
Abschnitten. Ein erster 3 Seiten langer Abschnitt,
geht diesen voran und behandelt, sehr kurz, den
»lebenden und todten Zustand der Pflanzenzelle«. Er
hätte besser in der Einleitung Platz gefunden. Jene
vier Abschnitte sind: 1) (2. d. Verf.) Wirkungen
mechanischer Einflüsse, eine eingehende Dar-
stellung der Schädigungen durch Druck und Verwun-
dung, den Gegenstand nach allen Seiten erörternd.
2) Krankheiten, welche durch Einflüsse
der anorganischen Natur hervorgebracht
werden. Und zwar: Kap.i. Wirkungen des
Lichtes; Kap.2. Wirkungen der Tempera-
tur; Kap.3. Art und Beschaffenheit des
Mediums; Kap.4 Witterungsphaenomene.
Eine, was die Form betrifft, etwas sonderbare Ein-
theilung, bei welcher zumal im Kap. 3 alles mögliche,
auch die Teratologie (die Monstrositäten als Producte
von Ernährungsanomalien aufgefasst) neben einander
steht. Eine klarere Disposition wäre wohl möglich
gewesen. — 3) Krankheiten, welche durch
andere Pflanzen hervorgebracht werden:
Parasitische Pilze in sehr ausführlicher Darstellung;
dann nichtpilzliche Schmarotzerpflanzen.—4)Krank-
heiten, welche durch Thiere hervor-
gebracht werden — die niederen parasitischen
Thiere, nebst den durch sie erzeugten Gallen etc. aus-
führlich behandelnd, und zuletzt hinaufsteigend bis
zum Waldverderb durch Rothwild und zum Biber, der
Baumstämme durchnagt. Es fehlt hier nur noch der
Holzhauer.

Aus dieser kurzen Inhaltsübersicht ist ersichtlich,
dass der Verf. die gesammte Pflanzenpathologie be-
arbeitet hat. Und wenn auch einzelne Ausstellungen
an seiner Eintheilung zu machen, wenn auch die Details
nicht ganz ganz frei sind von Irrthümern und Lücken
— letztere zum Theil durch Nichtberücksichtigung

184

nach Abschluss des Manuskriptes erschienener Arbei-
ten entstanden —, so ist doch die ganze Darstellung
durchweg vollständig, klar und gut zu nennen, und
das Werk mit Freude zu begrüssen als das erste Buch,
welches überhapt die gesammte Pathologie bewältigt
und zur Uebersicht bringt. Alle die heterogenen Per-
sönlichkeiten, welche auf dem Titel genannt sind, wer-
den dem Verf. dafür zu lebhaftem Danke verpflichtet
sein. Sie werden das Buch auch anschaffen und lesen
oder zum Nachschlagen benutzen, und in demselben
auch Anregung finden zur Berichtigung resp. Ergän-
zung minder genau und vollständig behandelterPunkte.
Ein weiteres Eingehen auf solche soll daher hier unter-
bleiben. Nur ein kleiner Lapsus des Verf., welcher
dem Ref. gerade aufgefallen ist (S. 471), sei hier noch
gleich berichtigt. Unter den Aecidien auf einheimischen
krautigen Euphorbien sind mindestens drei zu
unterscheiden, welche zwar in der Form einander sehr
ähnlich, im Entwickelungsgang aber ganz verschieden
sind. Das eine ist DeCandolle’s Aec. Zuphorbiae sil-
vaticae, es wächst auf Z. amygdaloides L. und gehört
zur Gattung Zndophyllum (vergl. Berliner Akad.
Monatsber. 12. Jan. 1865). Das zweite ist dee. Cypa-
rissiae DO. Es bewohnt Z. C'yparissias, ist ein Aecıidium
mit einfacher Keimschlauchbildung und, wie Schrö-
ter gezeigt hat, ein Entwickelungsglied des somit
metöcischen Uromyces Pisi. Des Verf. Zweifel sind
hiernach unbegründet. Der Entwickelungsgang der auf
Euphorbien wachsenden Uromycesformen bleibt —
mit Ausnahme des auf EZ. erigua wachsenden autö-
ceischen Ü. tuberculatus Fuck., dem das dritte in seiner
Zugehörigkeit bekannte Euphorbienäcidium eigen ist
— noch näher festzustellen. dBy.

Erwiderung.

In Nr. 7 der Bot. Ztg. d.J. rügt Herr Prof. deBary
alsInconsequenz, dass in den Schweizerischen Krypto-
gamen Cent. VIII Cordyceps ophioglossoides unter dem
Namen Torrubia ophioglossoides ausgegeben sei, wäh-
rend sonst die Tendenz zu Tage trete, die alten Namen
zu restituiren. Indem ich zunächst erkläre, dass ich
diese Etiquetten fertiggestellt habe, bemerke ich:

1) Dass ich selbstverständlich recht wohl wusste,
dass C'ordyceps der ältere Name ist, dass es mir daher
nicht in den Sinn kommen konnte, diesen Namen ver-
drängen zu wollen.

2) Dass, wenn ich gleichwohl Torrubia voranstellte,
dies sich daher erklärt, dass zur Zeit, als ich jene Eti-
quetten schrieb, meine Revision der Nomenclatur sich
nur erst auf die Ustilagineen und Uredineen erstreckte,
da ich diese zunächst für meine Pilzflora zu bearbeiten
hatte, dass ich dagegen für die Pilze aller anderen
Gruppen entweder die Fuckel’schen Namen wählte
oder die, welche auf den Originaletiquetten standen.
Sonst hätte ich ja auch beispielsweise nicht Phyllactinia
guttata und Sphaerotheca Castagnei schreiben dürfen.

Dr. G. Winter.

Druckfehler.
Bot. Ztg. 1881. Nr.1. S.3, Zeile 7 von oben:
lies gestellt statt gelten.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

39. Jahrgang.

Nr. 12.

25. März 1881.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary.

L.J ust.

Inhalt. Orig.:

A. F. W.Schimper, Untersuchungen über das Wachsthum der Stärkekörner. — Litt.:

Ascherson, Ueber die Veränderungen, welche die Blüthenhüllen bei den Arten der Gatttung all
Jaeg. nach der Befruchtung erleiden u. die f. d. Verbreitung d. Früchte von Bedeutung zu sein scheinen. —
Comptes rendus hebdomadaires des seances de l’Acad&mie des sciences. — Sammlungen. — Personalnachrichten.

— Neue Litteratur. — Anzeige.

Untersuchungen über das Wachsthum
der Stärkekörner.
Von
A. F. W. Schimper.
Hierzu Tafel II.
I.

Die Stärkekörner mancher in Wachsthum
begriffener chlorophyliführender Pflanzen-
theile zeigen einige constante Structureigen-
thümlichkeiten; die in den untersuchten
Fällen meist tafelförmigen Körner sind seitlich
tief und unregelmässig gelappt, zuweilen
durchlöchert; ihre breiten Seiten sind sehr
uneben und gewähren unter dem Mikroskope
ein fleckiges Aussehen, bedingt durch die
Seulptur der Oberfläche und in vielen Fällen
auch durch innere Vacuolen. Diese Erschei-
nungen sind nach den vorliegenden Unter-
suchungen einer partiellen Auflösung zuzu-
schreiben, welche dadurch verursacht wird,
dass die Stärke theilweise für das Wachsthum
des Organs verbraucht wird; dieser Schluss
beruht einerseits darauf, dass die nach dem
Sistiren oder Nachlassen des Wachsthums des
betreffenden Organs angelegten Stärkekörner
diese Beschaffenheit nicht besitzen, anderer-
seits darauf, dass ähnliche Bilder in keimen-
den Samen (z. B. Zea Mais) auftreten.

Nachdem die stärkeführenden Organe ihr
Wachsthum sistirt oder doch sehr verlangsamt
haben, beginnt die Bildung definitiver Stärke;
es entstehen einerseits gewöhnlich neue
kugelige Stärkekörner, welche, wie schon
erwähnt, keine Spur der vorhin beschriebenen
Structur zeigen, andererseits erhalten die
bereits vorhandenen Stärkekörner neuen
Zuwachs; derselbe findet aber nicht,
wie man es erwarten sollte, imInnern
des Kornes statt, sondern in Form
einer zunächst dünnen, allmählich

dicker werdenden glänzenden und
stark lichtbrechenden Schicht um
das corrodirte Korn herum. Diese
Schicht ist selbst nicht corrodirt, aber zeigt
natürlich denen des corrodirten Kornes ent-
sprechende Hervorragungen und Vertiefun-
gen. Die nachher auftretenden Schichten ver-
halten sich ebenso, die Unebenheiten der
Oberfläche werden aber mehr oder weniger
ausgeglichen, so dass dieselbe bei den fertigen
Kömern oft glatt ist, in den fertigen
frischen Körnern ist aber bei gün-
stiger Beleuchtung das ursprüng-
liche corrodirte Korn immer noch
in der Mitte sichtbar.

Die soeben beschriebenen Erscheinungen
kommen bei verschiedenartigen Pflanzen vor.

Ich habe sie u.a. sehr schön in den Cotyle-
donen der Samen einiger Leguminosen ge-
sehen. Die Stärkekörner der Cotyledonen von
Dolichos Lablab (Fig. 1—3), einer der zur
Untersuchung geeignetsten Pflanzen, treten
erst, wenn die Samen !/, oder mehr ihrer
definitiven Grösse erreicht haben, für die
unmittelbare Beobachtung auf. Sie stellen
zuerst tafelförmige, von Chlorophyll umgebene
Körperchen von sehr höckeriger Oberfläche
dar. Die Stärkekörner behalten dieselbe Gestalt
undStructureigenthümlichkeiten unter bedeu-
tender Grössenzunahme so lange, als die
Cotyledonen in Wachsthum begriffen sind und
eine lebhaft grüne Farbe besitzen. Mit dem
Aufhören des Wachsthums und dem Ver-
schwinden des Chlorophylis beginnt die Bil-
dung der definitiven Reservestärke; es treten
glänzende, bläulich schimmernde Stellen
zunächst gewöhnlich an einzelnen hervorra-
genden Stellen oder auf einer Seite des Stärke-
kornes auf; bald jedoch wird dasselbe von
einer dünnen Schicht dichter nicht corrodirter
Substanz rings umgeben. Die Stärkebildung

187

geht gleichmässig weiter. In dem fertigen
glatten Korne erkennt man deutlich das corro-
dirte, höckerige Anfangsgebilde.

Die Stärkebildung in den Samen von Vicia
Faba ist im Wesentlichen derjenigen von
Dolichos gleich; bei Phaseolus sind dieStärke-
körner anfangs spindelförmig, von weniger
unebener Oberfläche als die der eben genann-
ten Pflanzen; jedoch lässt sich dieselbe Art
der Entwickelung auch für sie nachweisen.

Die Stärkebildung im Markparenchym von
Cereus speciosissimus (Fig. 4-7) ist derjenigen
der Samen von Dolichos ähnlich. Von den
untersuchten Stammspitzen enthielten manche
grosse Stärkekörner von glatter Oberfläche
schon dicht unter dem Vegetationspunkte. Die
hier kurz zu beschreibenden Entwickelungs-
vorgänge beziehen sich auf lebhaft wachsende
Stämme, wo die Stärkebildung leicht zu be-
obachten ist. Die Stärkekörner entstehen in
Ein- oder Mehrzahl in den um den Zellkern
angehäuften Chlorophylikörnern. Sie treten
hier ebenfalls in Form winziger eckiger Täfel-
chen von deutlich, aber nicht sehr stark corro-
dirter Oberfläche auf. Mit dem Verschwinden
der zuletzt nur dünne gequollene Häutchen
darstellenden Chlorophyllkörner beginnt die
definitive Stärkebildung und setzt sich in der-
selben Weise fort wie bei.Dolichos. Auch hier
ist in den fertigen Stärkekörnern das primäre
corrodirte Täfelchen deutlich erkennbar.

Es kann danach keinem Zweifel unterlie-
gen, dass die inneren Theile nicht, wieNägeli
es annimmt, die jüngsten, und die äusseren
die ältesten sind, sondern dass das Gegen-
theil der Fall ist. Das Wachsthum der
Stärkekörner geschieht durch Auf-
lagerung von aussen.

Die nähere Untersuchung der Entwickelung
der Stärkekörner ergibt noch manche, mit
Nägeli’s Theorie unvereinbare Thatsachen.
Sehr instructiv sind z. B. die Stärkekörner
von Dieffenbachia seguina*), die in Contact
mit einem zweiten Chlorophylikorne ein neues
dem primären aufgesetztes Schichtensystem
erhalten. Wir werden in den folgenden Kapi-
teln noch manche die Unhaltbarkeit dieser
Theorie beweisende Erscheinungen kennen
lernen; die in diesem Kapitel beschriebenen
sind aber dazu hinlänglich. Unsere Aufgabe
ist aber nun die als Beweise für Intussuscep-
tionswachsthum angesehenen Eigenschaften

*) cf. Schimper, Untersuchungen über die Ent-

stehung der Stärkekörner. Bot. Ztg. 1880, Taf.13.
Fig. 13.

188

der Stärkekörner näher zu untersuchen und
dieselben zu erklären.

Diese Eigenschaften sind allgemein bekannt
und werden übrigens im Laufe dieser Arbeit
noch sehr eingehend besprochen werden müs-
sen. Ich begnüge mich daher hier ganz kurz
auf dieselben hinzuweisen in der Reihenfolge,
wie sie in den folgenden Kapiteln behandelt
werden: 1. Die Differenzirung in Stellen
ungleichen Wassergehaltes. 2. DerUnterschied
inBezugauf Wassergehaltund zuweilenGestalt
zwischen den kleinen Körnern und den inne-
ren Schichtencomplexen der grossen. 3. Das
ungleiche Wachsthum in verschiedenen Rich-
tungen. 4. Der Wachsthumsmodus der zusam-
mengesetzten und halbzusammengesetzten
Körner.

Man könnte geneigt sein anzunehmen, wie
Dippel*) es für dieZellmembran gethan hat,
dass ein Intussusceptionswachsthum der durch
Apposition abgesetzten Schichten stattfinde;
es würde aber dadurch unzweifelhaft das
ursprüngliche Korn seine Structur einbüs-
sen, was keineswegs der Fall ist; anderer-
seits lassen sich, wie wir sehen werden,
sämmtliche Eigenschaften der Stärkekörner
ohne die Annahme von Intussusception
erklären.

Was den Einwand betrifft, den man viel-
leicht von vornhein gegen dieganze Richtung
dieser Untersuchungen erheben könnte, dass
die Zellmembranen unzweifelhaft durch Intus-
susception wachsen und dass daher die ihnen
so ähnlichen Stärkekörner sich gleich ver-
halten müssen, so ist derselbe nach den be-
kannten Untersuchungen von Sachs, Traube
und De Vries über die Wirkung des Turgors
auf das Wachsthum der Membran nicht mehr
stichhaltig. Dieselben haben das Flächen-
wachsthum derMembran durchIntussusception
vollständig erklärt, indem sie gezeigt haben,
dass dasselbe nur unter der Wirkung des Tur-
gors stattfindet und in einer beständigenUeber-
schreitung der Elasticitätsgrenze mit unmittel-
bar folgender Einlagerung fester Partikeln in
die Interstitien besteht. Flächenwachsthum
und Dickenwachsthum der Zellmembran sind
demnach auf ganz verschiedene Ursachen
zurückzuführen, so dass aus dem Umstande,
dass das erstere durch Intussusception ge-
schieht, noch keineswegs geschlossen werden
kann, dass dasselbe auch für das letztere und

*) Die neuere Theorie über die feinere Structur der
Zellhülle ete. 1878.

189

noch weniger für die Stärkekörner gilt, wo
von Turgor keine Rede ist.
I.

Das in der Nägeli’schen Theorie die Ent-
wiekelungsgeschichte des Kernes und der
Schichten in einfachen Stärkekörnern Betref-
fende bildet unzweifelhaft den am besten aus-
gedachten Theil derselben. Die Erscheinun-
gen, dass der Kern aus weicher Substanz be-
steht, während ihm gleich grosse Stärkekörner
eine sehr dichte Beschaffenheit haben, dass
die äussere Schicht stets eine wasserarme ist,
während die Ablagerung von Schichten un-
gleichen Wassergehaltes doch nothwendig das
ebenso häufige Vorkommen einer peripheri-
schen wasserreichen Schicht mit sich bringen
würde, scheinen mit Appositionswachsthum
ganz unvereinbar, während sie in der Intus-
susceptionstheorie eine sehr befriedigende
Erklärung finden.

Es scheint mir zweckmässig, die Geschichte
der Differenzirung des Stärkekorns in Kern
und Schichten, wie sie Nägeli darstellt, und
zwar durch Auszüge aus seinem grossen Werke
meinen eigenen Untersuchungsresultaten vor-
anzustellen.

Die Entwickelungsgeschichte eines einfachen Stärke-
kornes ist nach Nägeli folgende *):

»Alle Stärkekörner sind in den frühesten Zuständen
kugelig, und bestehen aus einer dichten Substanz.
Dann scheidet sich wohl bei allen ein kugeliger Kern
von weicher Masse aus, welcher, nachdem er sich ver-
grössert hat, concentrisch sich in einen neuen kleinen
sphärischen Kern und in eine mittlere dichte und eine
äussere weiche Schicht, letztere beide in Form von
Kugelschalen, theilt. Dieser Process kann sich ein-
oder mehrmals wiederholen. Seltener wird in den
grossen wasserreichen Kernen ein kleiner kugeliger
dichter Kern eingelagert. Die Rinde, sowie die durch
Theilung des Kerns entstandenen Schichten spalten
sich ebenfalls zu wiederholten Malen concentrisch,
nachdem sie je bis auf eine gewisse Mächtigkeit ange-
wachsen sind; häufiger eine dichte Schicht in zwei
gleiche und eine zwischenliegende weiche, seltener
eine weiche durch eine trennende dichte Schicht. —
Ausserdem findet eine Verdichtung der Substanz statt;
man bemerkt sie an den weichen Schichten und wohl
auch an dem Kern, wenn die dichten Partien selber
sehr substanzreich sind. Weichen aber die Schichten
in der Consistenz so wenig von einander ab, dass die
ganze Masse homogen erscheint, so sind es die dichten
Partien, welche zunächst noch mehr Substanz auf-
nehmen.«

*) Nägeli, Die Stärkekörner. 8.230.

190

Die von Nägeli gegebene theoretische Erklärung
dieser Vorgänge ist folgende *):

»Denken wir uns den kugeligen Anfang eines Stärke-
korns, bestehend aus gleichartigen concentrischen
Moleeularschichten, so wird die eindringende Nähr-
flüssigkeit zuerst neue Theilchen in die Fläche der
Schichten einlagern. Dies folgt daraus, weil dieWider-
stände hierbei geringer sind als bei der Zwischen-
lagerung zwischen die Schichten. ..... .... Nehmen wir
an, dassdie Molecularschichten im ganzen Korn gleich-
zeitig und gleichmässig sich vergrössern, so werden je
zwei benachbarte das Bestreben zeigen, sich von ein-
ander zu trennen, weil der Radius der äusseren bei
ungehindertem Wachsthum sich mehr verlängern
würde, als derjenige der inneren. Jenes Bestreben gibt
sich, da die Adhäsion eine Trennung nicht gestattet,
als Spannung und zwar als positive in der äusseren,
als negative in der in inneren Schicht kund. Da alle
Molecularschichten im ganzen Korn sich gleich ver-
halten, so muss die Spannung in den Theilchen jeder
einzelnen von der Oberfläche nach dem Centrum hin
in positivem Sinne ab-, in negativem zunehmen, oder
sie muss in jeder mit Rücksicht auf die nächst äussere
als Contraction, mit Rücksicht auf die nächst innere
als Expansion wirken. — Die Nahrungsflüssigkeit
ernährt aber in der Wirklichkeit nicht alle Molecular-
schichten gleichzeitig und gleichmässig, sondern die-
selbe dringt von aussen ein und schreitet von Schicht
zu Schicht fort, indem sie in jede neue Theilchen ein-
lagert. Ihre Concentration nimmt daher um so mehr
ab, je näher sie dem Centrum kommt. Der Umstand,
dass die äusseren Molecularschichten früher und stär-
ker ernährt werden, als die inneren, muss die Span-
nung zwischen denselben vermehren. Dass aber die
äusseren Schichten ein grösseres Bestreben sich aus-
zudehnen besitzen als die inneren, wird durch ver-
schiedene Thatsachen bewiesen.

Sobald die Spannung, in welcher sich die Molecular-
schichten in Folge des Wachsthums befinden, eine
gewisse Grösse erreicht hat, so trennen sich dieselben
von einander, und es werden neue Schichten dazwi-
schen eingelagert. Das letztere muss da am häufigsten
eintreffen, wo die Spannung die Adhäsion am leich-
testen überwindet. Die Adhäsion steht im direeten
Verhältnisse zur Fläche der Molecularschichten. Die
Spannung ist zunächst als Flächenkraft vorhanden,
und es fragt sich blos, wie sie sich in radiale oder
trennende Kraft umsetze. Die Rechnung zeigt nun
1) dass die radiale Kraft, welche einer tangentialen
oder Flächenkraft in Kugelschalen oder Cylinder-
mänteln von gleicher Dicke und gleicher Beschaffen-
heit, aber in ungleicher Grösse das Gleichgewicht hält,
im umgekehrten Verhältniss zur Länge der Radien

*) lc, 8.289,

191

steht, und 2) ergibt sich mit Hilfe dieses ersten Satzes,
dass, wenn zwei sich berührende Kugel- oder Cylin-
derschalen von gleicher Dicke und Elasticität um einen
gleichen Quotienten in die Fläche wachsen, die Kraft,
mit der sie sich von einander zu trennen streben,
umgekehrt proportional dem Quadrat des Radius ist.
Die Molecularschichten werden sich also um so leichter
von einander trennen, je näher sie dem Schichtencen-
teumWsın dee «

»Je grösser das junge dichte Korn wird, desto grös-
ser wird auch die Ungleichheit in der Dichtigkeit und
Cohäsion zwischen Oberfläche und Centrum, und desto
mehr wächst die negative Spannung in der innersten
Masse und das Bestreben, daselbst Substanz einzu-
lagern. Wenn diese Verhältnisse eine gewisse Höhe
erreicht haben, so bildet sich rasch im Mittelpunkt ein
hohler, mit weicher Masse gefüllter Raum, der Kern.
Ein ähnlicher Process findet darauf in der dichten
Rinde und später wiederholt in den dichten Schichten
statt. Dieselben wachsen in die Dicke ; haben sie aber
eine gewisse Mächtigkeit erlangt, so wird die durch
das Flächenwachsthum erzeugte Ungleichheit in der
Spannung zwischen den äusseren und den inneren
Moleeularschichten und das Bestreben, sich von ein-
ander zu trennen, so bedeutend, dass demselben nicht
mehr durch Einlagerung von Substanz gleicher Dich-
tigkeit genügt werden kann. Es erfolgt daher die
Trennung wirklich, indem eine mit weicher Substanz
gefüllte Spalte auftritt. .... ... «

Ich glaube hiermit das wichtigste aus der Wachs-
thumstheorie einfacher Körner gegeben zu haben. Im
Folgenden versucht Nägeli das Auftreten von dich-
ten Schichten in den weichen und in dem Kerne,
sowie auch die Verdichtung weicher Schichten in ihrer
ganzen Dicke zu erklären. Es ist mir nicht möglich
gewesen, die diesbezüglichen Stellen vollständig zu
verstehen, und da sie mir aus sogleich zu nennenden
Gründen viel weniger wesentlich zu sein scheinen als
die die Bildung des Kernes und der weichen Schich-
ten betreffenden, so muss ich auf das Original ver-
weisen.

Einige der von Nägeli als unzweifelhaft betrachte-
ten Momente sind nur von der Theorie geforderte oder
wahrscheinlich gemachte Annahmen, nämlich 1) das
Auftreten neuer Schichten im Kerne, 2) das Auftreten
dichter Schichten in den weichen, 3) das Verdichten
der weichen Schichten in ihrer ganzen Dicke, 4) das
Fehlen von Dickenwachsthum in den äussersten Schich-
ten. In Bezug auf diese Punkte lässt uns die Beobach-
tung vollständig im Stiche. Sie hätten nur festgestellt
werden können, wenn die Entwickelung eines Stärke-
kornes sich unmittelbar wahrnehmen lassen würde,
oder wenn dieselbe für alle Stärkekörner eines Organs
eine derart gleichmässige wäre, dass die Vergleichung
ungleich alter Zustände eine genaue Vorstellung der

192

Entwiekelungsgeschichte des einzelnen Kornes geben
könnte. Beides ist aber bekanntlich keineswegs der
Fall.

Nägeli gibt übrigens in Betreff der Bildung dich-
ter Schichten in weichen selbst zu, dass er keine dies-
bezügliche unzweifelhafte Beobachtung gemacht hat.
»Wie die dichten Schichten, spalten sich ohne Zweifel
auch die weichen, letztere in zwei seitliche, ebenfalls
weiche und eine mittlere dichte Schicht. Indess ist
dieser Vorgang nur selten einigermaassen
deutlich zu sehen, und jedenfalls viel seltener
als die Theilung dichter Schichten, welche in unzäh-
ligen Fällen ganz sicher vorkommt«*). Er scheint auch
keine sehr klaren Bilder des Auftretens dichter Schich-
ten im Kerne gesehen zu haben. Er sagt vielmehr am-
Ende seiner diesbezüglichen Darstellung: »Es wurden
keine Körner abgebildet, welche ein genaues Bild
davon geben. Doch kann man sich einen ziemlich
deutlichen Begriff durch die Figuren 20 und 21
Tafel XVII machen«**).

Die wichtigsten der Momente, auf welche
sich die Nägeli’sche Theorie stützt, sind
jedoch unzweifelhafte Thatsachen. Die Ent-
wickelungsgeschichte eines Stärkekornes, wie
sie sich aus Vergleichung ungleich alter Zu-
stände mit Sicherheit ergibt, ist nämlich fol-
gende: 1) Auftreten der Stärkekörner in Form
stark lichtbrechender, wasserarmer Körper-
chen (die aber keineswegs, wie Nägeli es
annimmt, stets kugelig sind). 2) Differen-
zirung des ursprünglich homogenen Kornes
in einen centralen wasserreichen Kern und
eine peripherische dichte Schicht. 3) In spä-
teren Zuständen ist derKern von drei Schich-
ten, deren mittlere stets eine wasserreiche ist,
umgeben, eine solche kommt nie als periphe-
rische Schicht vor, sie muss daher durch Spal-
tung der ersten dichten entstanden sein. 4) Die
Zahl der Schichten nimmt zu, die äusserste
ist aber stets eine dichte. 5) Mit der Volum-
zunahme des Stärkekorns vermehrt sich der
Wassergehalt der inneren Theile.

Die Erklärung dieser Erscheinungen finde
ich in gewissen, übrigens längst bekannten,
physikalischen Eigenschaften der Stärkekör-
ner, zu deren Betrachtung ich jetzt übergehe.

Das Zerdrücken eines Stärkekorns ver-
ursacht die Bildung zahlreicher Risse, welche
in einfachen Körnern meist nur senkrecht zu
den Schichten, nie denselben parallel verlau-
fen. Vorsichtige Zerquetschung der Körner
in Wasser verursacht in der Regel nicht ein
Zerfallen in Stücke; dieselben stellen viel-

*) 8.234. **) 8.233,

wa, a dr ee A a Fr a
on .

Botanische Zeitung Jahrg SKXIX.

TapIl.

= CE Schmidt Uli,

193

mehr, auch nach der Einwirkung sehr starken
Druckes, zusammenhängende, von zahlreichen
radialen Rissen durchzogene, stark und breit
abgeplattete Gebilde dar.

Die Cohäsion des Stärkekorns wechselt
demnach in sehr auffallender Weise mit der
Richtung; sie ist in der tangentialen sehr
gering, in der radialen hingegen sehr gross;
in letzterer Richtung ist die Substanz sehr
dehnbar, während Dehnbarkeit in tangen-
tialer Richtung vollständig zu fehlen scheint.

Die Bildung von Spalten und die
Abplattung sind nicht die einzigen
Folgen des Zerdrückens bei den Stär-
kekörnern; dieselben erleiden dabei
vielmehr eine in mehr oder weniger
starkem gallertigem Aufquellen
bestehende Veränderung.

Dass mechanische Eingriffe das Aufquellen
der Stärkekömer bewirken, ist schon von
Nägeli und Schwendener*) beobachtet
worden; nach ihnen tritt diese Erscheinung
sehr deutlich bei dem Zerschneiden von
Stärkekörnern auf, wo die an die Schnitt-
flächen grenzenden Theile eine gequollene
Beschaffenheit annehmen. Nach W.Nägeli**)
ist dieses Aufquellen, welches bei mecha-
nischen Eingriffen regelmässig eintritt, als ein
geringer Grad von Verkleisterung anzusehen.

Je nach der Stärke des ausgeübten Druckes
ist dieErscheinung in Bezug auf die Intensität
des Aufquellens und den Ort, wo dasselbe
sich zeigt, verschieden. Schwacher Druck
bewirkt nur das Aufquellen der innersten
Theile; in diesem Falle scheint sich der Kern
des Stärkekorns bedeutend vergrössert zu
haben, indem in Folge des Druckes die den
ursprünglichen Kern umgebenden Schichten
demselben in Bezug auf Lichtbrechung ganz
gleich geworden sind. Die äusseren Schichten
quellen nur bei stärkerer Einwirkung auf.

3eim Eintrocknen findet eine Zusammen-
ziehung der gequollenen Theile statt, deren
Liehtbrechung derjenigen unversehrter Kör-
ner wieder gleich wird, mit Ausnahme der

am stärksten aufgequollenen Theile, die
schwächer lichtbrechend bleiben. Wieder-

befeuchten bewirkt erneutes Aufquellen.
Mechanische Eingriffe sind dem-
nach im Stande, den wasserarmen

*) Des Mikroskop. 2. Aufl. 8.433. — Ob diese
Angabe sich schon in der 1. Auflage befindet, ist mir
nicht bekannt.

**, Beiträge zur näherenKenntniss der Stärkegruppe.
„25. — Bei sehr starkem Aufquellen werden orga-
nische Farbstoffe in geringer Menge aufgenommen.

194

Theilen des Stärkekorns die Eigen-
schaften, welche für die wasser-
reichen charakteristisch sind, d.h.
grösseren Wassergehalt und geringere
Lichtbrechung, zu ertheilen.

Sollte sich der Nachweis liefern lassen, dass
bei dem Wachsthum eines Stärkekorns blos
durch Auflagerung Kräfte ins Spiel gesetzt
werden, welche das Aufquellen gewisserTheile
desselben, derart, dass die bekannte Differen-
zuwung zu Stande komme, bewirken müssen,
so könnte ohne Zweifel die Frage als gelöst
betrachtet werden. (Forts. folgt.)

Litteratur.

Ueber die Veränderungen, welche
die Blüthenhüllen bei den Arten
der Gattung Homalium Jacq. nach
der Befruchtung erleiden und die
für die Verbreitung der Früchte
von Bedeutung zu sein scheinen.
Von P. Ascherson.
(Sitzungsbericht der Ges. nat. Freunde zu Berlin.

19. Oct. 1880. 8. 126—133.)

Der in der Ueberschrift bezeichnete Gegenstand ist
in dem vorliegenden Aufsatze klar und umsichtig
erörtert und durch Abbildungen erläutert. Nach dem
biologischen Verhalten der verblühten Blumen lassen
sich hiernach fünf Gruppen von Homalium- Arten
unterscheiden, die, wie es oft bei Anpassungsmerk-
malen der Fall ist, mit den systematischen Unter-
abtheilungen nicht, wohl aber zum Theil mit der geo-
graphischen Vertheilung übereinstimmen: 1) Die Blu-
menblätter, welche vier Mal grösser sind alsdie Kelch-
blätter, vergrössern sich nach der Befruchtung bedeu-
tend und dienen als Flugflächen der sich leicht abglie-
dernden Früchte (als Beispiel abgebildet 7. afri-
canum Benth.). 2) Kelch- und Blumenblätter, welche
ziemlich von gleicher Grösse und nebst den Filamen-
ten mit steifen, abstehenden Haaren bedeckt sind,
bilden über der Frucht einen pappus-ähnlichen, ab-
stehenden Schopf (als Beispiel abgebildet 7. pani-
culatum Benth.). 3) Die Kelchblätter vergrössern sich
nach der Befruchtung und dienen als Flugflächen der
Frucht, während die Blumenblätter kaum verändert
über derselben zusammenneigen (als Beispiel abge-
bildet AZ. grandiflorum Benth.). 4) Die Blumenblätter
sind schon ursprünglich so gross, dass sie, ohne sich
zu vergrössern, als Flugflächen der Frucht dienen.
5) Eine Flugvorrichtung findet überhaupt nicht statt
(nur bei einer central-afrikanischen Art, 7. (Racoubea)
Ahdessammaditi Aschs. u. Schwf., die hier zum ersten
Mal beschrieben wird). Hermann Müller,

195

Comptes rendus hebdomadaires des
seances de l’Academie des sciences.
T.XCI. 1880. Oct.—Dee.

p-639—642. Boussingault, Sur les matieres
sucrees contenues dans le fruit du cafeier. Im Frucht-
fleisch des Kaffeebaumes finden sich Manit, Invert-
zucker und Rohrzucker, aber in relativ unbeträcht-
lichen Mengen, viel weniger z. B. als in den Kirschen
und »la prune a quetschenwasser«.

p. 642—648. Trecul, Ordre d’apparition des pre-
miers vaisseaux dans l’inflorescence du Mibora verna.

p- 692—694. A. Pauchon, De [influence de la
lumiere sur la germination. Versuche, welche der Verf.
über den Einfluss des Lichtes auf die Keimung an-
stellte, wobei möglichst gleichartige Samen unter glei-
chen Bedingungen von Wärme, Feuchtigkeit und
Durchlüftung theils im Licht, theils im Dunkeln
keimten, ergaben widersprechende Resultate. Gele-
gentlich wird betont, dass die mehrfach aufgestellte
Behauptung, leichtere Samen (derselben Species)
keimen rascher als schwerere, durchaus nicht vonallge-
meiner Giltigkeit sei. Der Verf. untersuchte nun die
Athmungsverhältnisse während der Keimung im Dun-
keln und im diffusen Licht, indem er die durch an
Zahl und Gewicht gleiche Samenmengen absorbirten
Sauerstoffquantitäten mass. Er gelangte dabei zu fol-
genden Resultaten:

1) Das Licht beschleunigt in constanter Weise die
Sauerstoffabsorption der keimenden Samen. Dieser
Vorzug zu Gunsten des Lichtes schwankt von einem
Viertel bis zu einem Drittel der Sauerstoffquantität,
welche die im Dunkeln befindlichen Samen absorbirt
haben.

2) Es besteht eine Beziehung zwischen dem Hellig-
keitsgrad und der Menge absorbirten Sauerstoffes,
welch letztere bei klarem Himmel eine grössere ist als
bei bedecktem etc.

3) Die Athmungsbeschleunigung bei den Licht-
pflanzen zeigt in derDunkelheit eine mehrere Stunden
lang anhaltende Nachwirkung, indem die Lichtpflan-
zen, auch wenn sie ins Dunkle gebracht werden, mehr
Sauerstoff absorbiren.

4) Im Winter waren die Differenzen in der Sauer-
stoffabsorption von Licht- und Dunkelpflanzen grösser
als im Sommer; der Verf. schliesst daraus, dass die
fördernde Wirkung des Lichtes auf die Athmung bei
niederen Temperaturen stärker sei, als bei hohen, ein
Schluss, der keineswegs gerechtfertigt ist, vielmehr
erklärt sich das Resultat daraus, dass bei niederer
Temperatur die Athmung überhaupt herabgesetzt ist,
womit die Differenzen grösser werden müssen. Inwie-
weit die angegebenen Resultate genau begründet sind,
kann nur aus der ausführlichen Publication hervor-
gehen.

p- 731—734. Duchaux, Sur les ferments des
matieres albuminoides. Behandelt vorzugsweise Käse-
Bacterien.

196

p- 787—791. Würtz, Sur la papaine, nouvelle con-
tribution A l’histoire des ferments solubles. Mittheilun-
gen über Wirkung und Zusammensetzung des Papains.

p- 860—861. Renault, Sur une nouvelle espece
de Porox ylon. Die neue bei Autun (Carbon) gefun-
dene Species wird nach ihren anatomischen Charak-
teren geschildert.

p. 862-864. Sirodot, Transformation d’une ramifi-
cation fructifere issue de fecondation en une vegetation
prothalliforme. »Im Verlaufe meiner langwierigen
Untersuchungen über dieEntwickelung von Batracho-
spermum fand ich vor fünf oder sechs Jahren eine
eigenthümliche Missbildung, von der Gestalt eines
Glomerulus (ramification fructifere). So lange diese
Thatsache allein stand, verdiente sie nur eine einfache
Erwähnung, da ich sie aber im August 1880 an einem
Standort, wo B. vagum (Roth) ausnahmsweise fruc-
tifieirt, als gemeines Vorkommen gefunden habe, so
wurde es unerlässlich, die Umstände, unter denen sie
sich bildet, näher zu untersuchen, und dies umsomehr,
als eine oberflächliche Betrachtung aus dieser Er-
scheinung einen scheinbaren Einwand gegen das
wichtigste Resultat meiner Arbeit ableiten könnte;
nämlich gegen die Lehre von der Aufeinanderfolge
von ungeschlechtlichen und geschlechtlichen Batra-
chospermumformen.

Unter normalen Verhältnissen stellt sich das sporen-
erzeugende Zweigsystem, welches in Folge der Be-
fruchtung durch vielfache Sprossung aus dem Basal-
theile des weiblichen Organs hervorgegangen ist, als
compacter Glomerulus dar, dessen grössere Endzellen
ei- oder birnförmige Schläuche sind, deren Membran
bei der Reife aufreisst und ihren dichten Inhalt als
einziges Reproductionsorgan, als Oospore entlässt
(eine nach deutscher Terminologie hier natürlich
unzulässige Bezeichnung Ref.).

Mehrere Generationen dieser sporenerzeugenden
Zellen folgen auf einander, höchstens aber drei oder
vier, weil vor der vollständigen Entwickelung der
oberen Zelle die basale Zelle an ihrem Gipfel sprosst
und so eine oder zwei Zellen erzeugt, die ebenfalls
später mit einer sporenerzeugenden Zelle enden. Die
Wiederholung dieser Sprossung am Gipfel einer neuen
Zelle, die eine Sporenmutterzelle trägt, gibt dem
Zweigsystem ein Aussehen, welches die grösste Aehn-
lichkeit mit den Inflorescenzen darbietet, die als
Cymenknäuel (cyme contractee) bekannt sind.

Im Allgemeinen hört nach drei oder vier Gene-
rationen von Sporenmutterzellen jede Sprossung auf
und die ganze Oberfläche des Glomerulus ist bedeckt
von den leeren Schläuchen der Sporenmutterzellen.

Bei der Bildungsabweichung nun, die ich in grosser
Zahl im Monat August 1880 beobachtet habe, hatten
sich die letzten Generationen von Sporenmutterzellen
ganz oder theilweise verlängert, waren lang birnför-

197

mig geworden und schliesslich abortirt, während in
derselben Zeit die Basalzellen der Sporenmutterzellen
zum Ausgangspunkt von gegliederten Fäden werden,
die aus sehr unregelmässigen Zellen bestehen und
sehr unregelmässig verzweigt sind.

Diese neue Vegetation zeigt sodann eine auffallende
Aehnlichkeit mit dem ausdauernden Prothallium
(ProtonemaRef.) der perennirenden Batrachospermen.
In dieser Batrachospermum-Gruppe bilden sich am
ausdauernden Prothallium jedes Jahr neue Axen, aus
deren Entwickelung die Jahresgeneration hervorgeht.
In der eben beschriebenen Umbildung des fructificiren-
den Zweigsystems zeigt sich nun ebenfalls das Auftre-
ten junger Batrachospermumaxen, und wenn sie eine
gewisse Stufe erreicht haben, so zeigten Glomerulus
ebenso wie ein ausdauerndes Prothallium eine grössere
oder geringere Zahl junger Batrachospermumpflanzen.«

Der Verf. geht dann noch weiterhin auf die »Erklä-
rung« ein, die schliesslich weiter nichts ist als eine
nicht eben sehr ansprechende Umschreibung der
Thatsachen. Diese selbst aber sind gewiss interessant
und schliessen sich nach des Ref. Ansicht an die zuerst
von Pringsheim und dann vonStahl beobachteten
Sprossungen der Moosfrüchte an. Hier wie dort ent-
steht die neue Generation unter Ueberspringung der
Sporenbildung resp. unter Verkümmerung derselben,
nur dass dieser Vorgang bei den Moossporogonien
künstlich hervorgerufen werden muss, bei Batracho-
spermum aber spontan auftritt. (Schluss folgt.)

: Sammlungen.

C.Roumeguere, Fungi Gallici exsiecati. Cent.XI,
XII. Verzeichniss in Revue mycologique. Bd.IIl.S.30.

C.Roumeguere, Lichenes Gallici exsiccati. Cen-
turie III. Verzeichniss ebendaselbst. S.32.

Körbers Lichenen-Herbarium ist von Professor
Suringar für das Niederländische Reichsherbar zu
Leyden angekauft worden.

Personalnachrichten.

Der Lichenologe Lander Lindsay starb am
24. November 1880 im Alter von 50 Jahren.

P.MacOwan wurde zum Director des botan.
Gartens zu Cape Town ernannt.

Der Privatdocent an der Universität Heidelberg
Dr. Askenasy ist zum ausserordentlichen Professor
ernannt worden.

Neue Litteratur,

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dans l’obscurit£. Paris 1880. gr. in-8. 9 p.

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nel’ inverno 1879—80 in alcune delle provincie
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Linn. 80c.) 1850. 8, 22 p. w. 3 plate».

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und 1 Karte.

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der Borragineen. 4 S. 80. 1 Tafel.

Costerus, S. C., L'influence des solutions salines sur la
duree de la vie du protoplasme. (Arch.Neerl. T.XV.
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Punkte auf den Blättern und Stämmen einiger
Hypericaceen. (Mitth. aus dem bot. Institut d. Uni-
versität Heidelberg. I—-III.) Heidelberg 1880. 8.

Wille, N., Om en ny endophytisk Alge. 80. Mit2Kpft.
(Algologiske Bidrag.) Christiania 1880.

Zeiller, R., Vegetaux fossiles du terrain houiller de la
France. Paris 1881. 4. av. atlas de 18 plchs.

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Ser.II. Conidienformen. Ser. III. Ustilagineen,
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Gasteromyceten, Chytridiaceen, Mucorineen, Perono-
sporeen. Ser. V u. VI. Ascomyceten. (11)

Verlag von Arthur Felix in Leipzig.

Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

39. Jahrgang.

Nr. 13.

1. April 1881.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: A. F. W. Schimper, Untersuchungen über das Wachsthum der Stärkekörner (Forts.). —
Litt.: Comptes rendus hebdomadaires des seances de l’Acad&mie des sciences. — M. Dalmer, Ueber die
Leitung der Pollenschläuche bei den Angiospermen. — F. Ludwig, Ueber die Bestäubungsvorrichtung u.

die Fliezenfalle des Hundskohls. — Sammlungen. — Personalnachrichten. — Neue Litteratur. — Anzeigen,

Untersuchungen über das Wachsthum
der Stärkekörner.
Von
A. F. W. Schimper.
Hierzu Taf. II.

(Fortsetzung.)

Nach Nägeli sind als die hauptsächlichen
wirkenden Ursachen bei der Differenzirung
des Kernes und der Schichten die Spannun-
gen anzusehen, welche, wie das nicht seltene
Vorkommen von Spalten in den Stärkekör-
nern zeigt, eine beträchtliche Intensität errei-
chen können. Wir haben die Ursache dieser
Spannungen und ihre mögliche Rolle bei der
Entwickelung der Stärkekörner näher ins
Auge zu fassen.

Dass die Stärkekörner im Wasser
aufquellen, ist seit langer Zeit allge-
mein bekannt. Nägeli aber zeigte
zuerst, dass die Einlagerung von
Wasser nichtin allen Richtungen
dieselbe, vielmehr parallel der
Schiehtung viel grösser ist als senk-
recht dazu.

Dieser Schluss beruht unter anderem auf
der Richtung der beim Austrocknen auftre-
tenden Spalten, die stets senkrecht zu der
Schichtung verlaufen; wäre das Wasser
gleichmässig im Stärkekorne vertheilt, so
würden Spalten auch in anderen Richtungen
auftreten müssen. Die grosse Dehnbarkeit der
aufgequollenen Körner in radialer Richtung
nimmt mit dem Wasserverlust sehr bedeutend
ab, und würde daher der Bildung von Rissen
kein Hinderniss entgegenstellen.

Am auffallendsten indessen zeigt sich die
ungleiche Einlagerung von Wasser, wenn
man das Stärkekorn durch Zusatz von Säure
oder Kali, oder auch durch Erwärmen, stär-
ker aufquellen lässt. Es stellt sich dabei aufs

deutlichste heraus, dass das Maximum der
Wassereinlagerung parallel der Schichtung,
das Minimum senkrecht zu derselben statt-
findet. Nägeli hat an den Stärkekörnern von
Canna und Curcuma Zedoaria eine Reihe von
Messungen angestellt, die zwar, da die Schich-
ten nicht gerade, sondern uhrglasartig gebo-
gen sind, das Verhältniss nur approximativ
ausdrücken, indessen jedenfalls eine Vorstel-
lung von der Grösse des Unterschiedes geben,
und daher hier wiedergegeben werden mögen.
Canna*).

Die Stärkekörner von Canna haben bekannt-
lich eine abgeplattete Gestalt und sehr excen-
trisch gelegenen Kern; die meisten Schich-
ten sind unvollständig. Bei dem Aufquellen
bildet sich auf der Seite, wo der Kern liegt,
in Folge der in der Querrichtung überwiegen-
den Ausdehnung, eine tiefe Einkerbung. Die
Länge des Kornes I wurde bis zum Grunde
der Einkerbung, die des Kornes II bis zur
Spitze der beiderseits der Einbuchtung be-
findlichen Lappen gemessen, daher ist für
letzteres der Unterschied zu klein angegeben.

Länge a Kornes. Breite. Länge En Breite.
vor d. Aufquellen 61 14 74 55,5
nach d. Aufquel. 100 150 240,5 203,5
Verhältniss ot 1:3,2 1:3,7
Zunahme in Proc. 64 971 225 267

Curceuma Zedoaria**).
Die Stärkekörner von Cureuma Zedoaria
haben bekanntlich im Wesentlichen denselben
au wie diejenigen von Canna und verhalten
sich auch in Bezug auf das Aufquellen ganz
ähnlich.

Länge des Kornes. Breite desselben.
A ra

1. 2, 3. il. y2, 3.
unverändert 59 59 66 28 28 35
nach d. Aufq. 85 77 90 87 98 105
Verhältniss 1:1,4 1:1,3 1:1,4 1:0,1. 1:3,52°123
Zun. in Proc. 44 31 36 211 250 200

*) l.c. 8.76, “0.8.77

203

Die Erscheinung ist übrigens so auffallend,
dass directe Messungen nicht nöthig sind, um
sich von der Ungleichheit des Aufquellens zu
überzeugen; die Fig. 22 stellt ein Stärkekorn
von Canna vor und nach dem Aufquellen dar.

Eine andere bemerkenswerthe durch das
überwiegende Aufquellen in der Querrichtung
verursachte Erscheinung ist die concave Krüm-
mung der Schnittfläche bei Stärkekörnern,
die durch den Kern hindurch halbirt sind.
Solche Körner erhält man sehr leicht beim
Schneiden eines Canna-Rhizoms mit einem
scharfen Rasirmesser.

Die Bevorzugung der tangentialen
Richtungen gegenüber den radialen
in Bezug auf die Wassereinlagerung
verursacht natürlich Spannungen.
Würde das Stärkekorn aus losen
Molekülschichten bestehen, so wür-
den sich dieselben beim Aufquellen
des Kornes von einander trennen;
da aber in Wirklichkeit die Schich-
ten fest an einander adhäriren, so
ist jede Molekülschicht in Bezug auf
die nächst innere positiv, in Bezug
auf die nächst äussere negativ
gespannt. Diese übrigens selbstverständ-
lichen Consequenzen des gleichmässigen
Flächenwachsthums derMolekülschichten bei
nicht entsprechendem Wachsthum in radialer
Richtung sind von Nägeli auch durch Rech-
nung nachgewiesen worden.

Wenn die Spannungen eine solche
Intensität erreicht haben, dass die
Elasticitätsgrenze überschritten
wird, und die Schichten demnach
ihrem Bestreben, sich zu trennen,
folgen können, so wird das nicht
durch die Bildung von parallel den
Schichten verlaufenden Spalten, wie
Nägeli es annimmt, geschehen kön-
nen; die früher beschriebenen Er-
scheinungen an zerdrückten Kör-
nern zeigen vielmehr, dass ein senk-
recht zu den Schichten wirkender
Zug eine Dehnung, aber nicht ein
Zerreissen in dieser Richtung ver-
ursacht. Die Stärkekörner können auf das
Mehrfache ihrer Durchmesser durch Druck
ausgedehnt werden, ohne dass tangentiale
Spalten entstehen. Die Dehnung bewirkt
aber, wie dieselben Versuche zeigten,
ein Aufquellen der Substanz, welche
die für die wasserreichen Theile des

204

Stärkekornes charakteristischen
Eigenschaften annimmt.

Suchen wir uns Rechenschaft zu
geben von der Wirkung dieser Span-
nungen auf das sich entwickelnde
Stärkekorn, so sehen wir, dass die
Bildung des Kernes und der weichen
Schichten wirklich an den Stellen
stattfindet, wo dieselben sich gel-
tend machen müssen.

Die Entwickelungsgeschichte eines Stärke-
kornes ist ohne Zweifel folgende. Das Stärke-
korn besteht anfangs aus homogener dichter
Substanz. Haben die in Folge ungleichmäs-
siger Wassereinlagerung immer zunehmenden
Spannungen einen solchen Grad erreicht, dass
die Elastieität ihnen nicht mehr Widerstand
zu leisten vermag, so muss die Substanz in der
Mitte des Stärkekornes gedehnt und dadurch
in einen Zustand grösserer Quellung und ge-
ringerer Lichtbrechung übergeführt werden.
Die Beobachtung zeigt, dass in der That, wenn
ein Stärkekorn eine gewisse Grösse über-
schritten hat, eine schwächer lichtbrechende
stark gequollene Stelle, der Kern, in seiner
Mitte entsteht*). Dass die Bildung des Ker-
nes im Centrum stattfindet, rührt daher, dass,
wie Nägeli durch Rechnung gezeigt hat,
die Wirkung der Spannungen daselbst am
meisten zur Geltung kommen muss. Eskommt
in Bezug auf diesen Punkt natürlich ganz auf
dasselbe hinaus, ob die Spannungen, wie
Nägeli es annimmt, von ungleicher Ein-
lagerung von Stärkemolekülen, oder, wie ich
es, gestützt auf die Beobachtung, thue, von
ungleicher Einlagerung von Wassermolekülen
herrühren.

Die Bildung des Kernes bringt natürlich
eineAbnahme der Spannungen mit sich. Die-
selben nehmen jedoch in der den weichenKern
umgebenden dichten Schicht durch das Auf-
lagern neuer Substanz allmählich wieder zu,
und werden schliesslich hinreichend, um die
Elastieität zu überwinden; es wird aber aus
den schon angegebenen Gründen nicht ein
Zerreissen der Schicht in einen inneren und
einen äusseren Theil, sondern eine Zerrung
stattfinden, durch welche die Stärkesubstanz
in der Mitte der Schicht eine stärker gequol-
lene Beschaffenheit und geringere Lichtbre-
chung bekommen wird; die einfache dichte
Schicht wird in anderen Worten in drei

*) cf. Die Darstellung der Kernbildung bei Nägeli
l. c. 8.309.

205

Schichten, eine mittlere weiche, eine innere
und eine äussere dichte differenzirt*).

Die peripherische dichte Schicht verhält
sich ganz ebenso wie die zuerst durch Diffe-
renzirung deshomogenen Kornes entstandene;
auch sie wird, wenn die Spannungen eine
grössere Intensität erreicht haben, eine Zer-
rung in ihrer Mitte erleiden, durch welche
daselbst eine weiche Schicht gebildet wird
u.s. w.

Durch das Auflagern neuer Substanz wer-
den natürlich die inneren Theile des Stärke-
korns in ihrer Gesammtheit durch die äusse-
ren immer mehr expandirt. Die Folge davon
wird einerseits eine Zerrung der inneren wei-
chen Schichten sein, durch welche dieselben
an Dicke und Quellbarkeit zunehmen. Es
ist andererseits aber auch wahrscheinlich,
dass die dichten Schichten ebenfalls afficirt
werden und ihren Wassergehalt entsprechend
vermehren. In Folge dessen sind die inneren
Theile des Stärkekornes weniger resistent
gegen Quellungs- oder Lösungsmittel als die
äusseren.

Der durch die äusseren Theile auf die inne-
ren ausgeübten Dehnung sind auch die radia-
len Spalten zuzuschreiben, welche nicht sel-
ten in frischen Stärkekörnern vorkommen, so
wie auch die erst später zu besprechenden der
halbzusammengesetzten Körner. Dass diese
Spalten nur:von der ungleichmässigen Ver-
theilung des Wassers herrühren, lehren die
Erscheinungen, welche solche Körner bei
langsamem Eintrocknen zeigen. Diejenigen
der Bohnen z. B., welche häufig klaffende
Spalten enthalten, verlieren dieselben beim
Eintroeknen vollständig, indem der Wasser-
verlust zunächst das Verschwinden der Span-
nungen mit sich bringt; da aber die inneren
Theile reicher an Wasser und ärmer an Trok-
kensubstanz sind als die äusseren, so ziehen
sie sich bei vollständiger oder nahezu voll-
ständiger Wasserentziehung mehr als diese
zusammen, und treten in Folge dessen wie-
derum in ihren früheren Zustand der nega-
tiven Spannung ein, was mit Wiederauftreten
der Spalten verbunden ist.

Stärkere Quellungsmittel werden natürlich
eine Zunahme der in jeder Schicht bestehen-
den Spannungen verursachen. Es ist a priori
höchst wahrscheinlich, dass das Bestreben der
Molekülschichten, sich von einander zu tren-
nen, dadurch hinreichend gesteigert wird,

*) cf. Nägelil.c. 8. 310.

206

um die Ueberwindung.der Elastieität an neuen
Stellen zu bewirken, in anderen Worten, es
werden in Folge der Zunahme der Spannun-
gen ursprünglich homogene dichte Schichten
in ihrer Mitte eine Dehnung und dem ent-
sprechend daselbst ein stärkeres Aufquellen
ihrer Substanz, d. h. eine Spaltung in drei
Schichten erfahren. Dieses steht wiederum
mit der Thatsache vollkommen in Einklang,
dass stärkeres Aufquellen zunächst mit dem
Auftreten zahlreicher neuer weicher Schichten
verbunden ist und dass Schichten auch in
solchen Körnern auftreten, wo vor dem Auf-
quellen keine sichtbar waren, d. h. wo die
Spannungen vor der Einwirkung des Quel-
lungsmittels nicht hinreichend stark gewesen
waren, um die Rlasticität zu überwinden.

Das stärkere Aufquellen wird aber auch mit
einer bedeutenden Zunahme der durch die
äusseren Schichten auf die inneren Theile des
Stärkekorns bewirkten Dehnung verbunden
sein; diese werden daher starke Zerrungen
erleiden müssen. Wir sehen in der That, dass
die inneren Theile durch die äusseren zunächst
in radialer Richtung stark gedehnt werden,
was mit dem Auftreten von zahlreichen ent-
sprechend verlaufenden Spalten verbunden
ist, und dass sie schliesslich gewaltig aus ein-
ander gerissen werden, so dass sie nur noch
gequollene Fetzen in einer grossen centralen
Höhlung darstellen.

Die Differenzirung der Stärkekörner in
Stellen ungleichen Wassergehaltes stellt sich
nach dem Vorhergehenden heraus als eine
nothwendige Consequenz von gewissen Eigen-
schaften derselben, deren Erklärung keines-
wegs dieAnnahme von Intussusceptionswachs-
thum verlangt. Es bedarf nicht hervorgehoben
zu werden, dass die Cohäsions- und Elastiei-
tätseigenschaften, die Wirkung mechanischer
Ursachen auf die Quellbarkeit der Stärke-
substanz, endlich die ungleiche Ausdehnung
in tangentialer und radialer Richtung Eigen-
schaften sind, die ebensowohl einem durch
Apposition als einem durch Intussusception
wachsenden Körper zukommen können; die-
selben bilden aber allein die Grundlage, auf
welcher unsere Erklärung beruht.

üs bedarf ebenfalls keiner eingehenden
Erörterung, dass die Fähigkeit der Stärke-
körner, Wasser einzulagern, noch keineswegs
beweist, dass dieselben auch für die gelöste
Substanz, aus welcher das Stärkekorn sich
aufbaut, durehdringlich ist. Wir sehen viel-
mehr, dass die Stärkekörner für manche

207

Lösungen, die sogar von Zellmembranen und
Proteinkrystalloiden gierig aufgenommen wer-
den, z. B. Lösungen organischer Farbstoffe,
ganz undurchdringlich sind. Nehmen wir auch
an, dass das dennoch der Fall sei, so können
wir noch lange nicht den Schluss daraus
ziehen, dass eine Umwandlung der amylogenen
Substanz in Stärkesubstanz und eine Ein-
lagerung der so gebildeten Moleküle zwischen
den schon vorhandenen auch stattfinden kann.
Wir sind daher ebensowenig berechtigt, für
die Stärkekörner ein schwaches Intussuscep-
tionswachsthum neben dem Appositions-
wachsthum, so lange es nicht mit Bestimmt-
heit nachgewiesen wird, anzunehmen, als
etwa für einen Quarz- oder Kalkspathkrystall.

In Anschluss an die Verschiedenheit zwi-
schen kleinen Stärkekörnern und den inneren
Schichtencomplexen grosser in Bezug aufden
Wassergehalt, seien auch noch die Formunter-
schiede, welche dieselben zuweilen zeigen
sollen, besprochen. Nägeli scheint nicht
sehr grosses Gewicht auf diese Erscheinungen
zu legen und bespricht sie nur sehr kurz *).
Bei den Stärkekörnern von Pisum und ande-
ren Papilionaceen sind nach ihm die kleinen
Körner breiter als der Kern der ausgewach-
senen. Das ist allerdings ganz richtig, wenn
man diekleinen und die grossen Körner reifer
Samen mit einander vergleicht; die jungen
Entwickelungsstadien der grossen Körner
aber haben gar keine Aehnlichkeit mit den
kugeligen oder nahezu kugeligen kleinen
Körnern, welche neben ihnen in reifen oder
beinahe reifen Samen vorkommen; sie sind
vielmehr dünn spindelförmig, corrodirt, in
Gestalt dem Kerne der grossen gleich. In
dem Wurzelstocke von Canna sollen zuweilen
»Schichtensysteme von lanzettlicher oder
linealspindelförmiger Gestalt, wie esgar keine
Körner von gleicher Form und Structur gibt«,
in. den grossen Körnern eingeschlossen vor-
kommen. Eine Figur ist nicht gegeben, jedoch
auf ähnliche abgebildete Fälle bei Cereus
varvabilis hingewiesen. Daraus und aus der
Beschreibung glaube ich entnehmen zu kön-
nen, dass es sich um ähnliche innere Schich-
tencomplexe wie in dem Fig.20 abgebildeten
Korne handelt; dieselben kommen jedoch
auch als selbständige Körner vor, wie Fig. 19
zeigt. Den Wurzelstock von Dentaria habe
ich nicht untersuchen können.

*) 8.219.

208

III.

Das ungleiche Wachsthum vieler Stärke-
körner nach verschiedenen Richtungen ist
nach Nägeli unvereinbar mit der Auf-
lagerung von aussen. »Es wäre unerklärlich,
dass frei schwimmende Stärkekörner auf der
einen Seite 70Mal grössere Zunahme als auf
der anderen erhalten.«

Die Erklärung, welche er von dieser Erschei-
nung gibt, ist etwas unbestimmt. Dieselbe
soll in der Anordnung der kleinsten Theil-
chen und darin, dass wegen Verschiedenhei-
ten der Cohäsion an gewissen Stellen mehr
Substanz eingelagert wird, als an anderen zu
suchen sein.

Ueber die Ursachen dieser ungleichen An-
ordnung und Cohäsion, die bei gewissen
Pflanzen eine regelmässige Erscheinung sein
soll, während sie bei anderen ebenso regel-
mässig fehlen würde, und für jede Pflanzen-
species eine derart constante sein soll, dass
nur Gestalten eines und desselben Typus
entstehen, weiss die Intussusceptionstheorie
keine sehr befriedigenden Aufschlüsse zu
geben. Die diesbezügliche Stelle bei Nägeli
lautet wie folgt: »Da die Ernährung nicht von
äusseren Verhältnissen, sondern von inneren
Ursachen abhängt, so müssen die Abweichun-
gen, welche die Stärkekörner später im Bau
und in der Form zeigen, als Anlage schon in
den kugeligen kleinsten Körnern enthalten
sein; dieses ist begreiflich, da die ursprüng-
lichen Kugeln unter verschiedenen speci-
fischen Verhältnissen gebildet werden. Die-
selben zeigen demgemäss in der Anordnung
der kleinsten Theilchen und wohl auch in der
Natur derselben specifische Modificationen,
aus denen mit Nothwendigkeit die ganze
eigenthümliche Wachsthumsgeschichte sich
ergibt *).«

Die Wachsthumsweise der Stärkekörner ist
nach Nägeli nur von inneren Ursachen
abhängig; äussere Einflüsse können ein
ungleichmässiges Wachsthum nicht bewirken,
sondern nur einen bestimmenden Einfluss auf
die Richtung des stärksten resp. schwächsten
Wachsthums haben. Excentrische Stärkekör-
ner sollen nämlich da am stärksten wachsen,
wo sie die verdünnteste Lösung erhalten. Das
ist nach Nägeli besonders deutlich bei
zusammengesetzten und halbzusammengesetz-
ten Stärkekörnern der Fall, bei welchen die
Richtungen des stärksten Wachsthums nach

*) 8.316.

209

der Mitte des Komes gerichtet sind. So soll
auch die Angabe Crüger’s*), dass excen-
trische Stärkekörner mit dem hinteren Ende
an dem Primordialschlauch oder dem Proto-
plasma befestigt sind, zu erklären sein. »Die
genaue Uebereinstimmung von Theilkörnern
und von einfachen Körnern, betreffend die
Volumzunahme und die Dichtigkeit der Sub-
stanz auf dem langen und kurzen Radius,
erfordert durchaus die Annahme, dass das
an das hintere Ende anstossende Plasma auf
gleiche Weise wirke, wie Stärkesubstanz,
dass es also den Zutritt von Nahrungsflüssig-
keit entweder überhaupt hemme, oder nur
eine verdünntere Lösung eintreten lasse **).«

Dass die Gestalt der Stärkekörner in erster
Linie von der Art der Ernährung bedingt
werde, habe ich in einer früheren Arbeit nach-
gewiesen ***). Ich habe gezeigt, dass centrische
Stärkekörner dann zu Stande kommen, wenn
dieselbenrings von stärkeerzeugendem Plasma
(Chlorophylikorn oder Stärkebildner)umgeben
sind, während excentrische an der Peripherie
der Bildungscentren auftreten und die stärkste
Zunahme an den mit denselben in Contact
befindlichen Stellen erhalten.

Die flachen Stärkekörner mit centralem
Kerne entstehen in linsenförmigen Chloro-
phylikörnern, und ihre breiten Seiten sind,
wie Nägeli schon zeigte, parallel den-
jenigen derChlotophyllkörner. Die länglichen
Stärkekörner der Bohnen und einiger anderen
Papilionaceen werden in spindelförmigen
Chlorophylikörnern gebildet und ihre lange
Axe ist derjenigen der letzteren parallel. Die
flachen excentrischen Stärkekömer (z. B.
Canna, Phajus grandifolius) werden durch
einen längs ihres hinteren Endes verlaufen-
den Bildungsherd (Stärkebildner oder Chloro-
phylikorn) ernährt. Diese Erscheinungen
können nur durch ungleiche Ernährung
erklärt werden.

Die Beziehungen zwischen dem Wachs-
thum des Stärkekorns und dem Zufluss
der Mutterlauge sind demnach gerade solche,
wie sie bei einem durch Apposition wachsen-
den Körper sein sollen.

Die excentrischen Stärkekörner, die nur
mit einem Theile ihrer Oberfläche mit dem
Bildungsorgan in Berührung sind, erhalten
nicht nur an dieser Stelle Zuwachs, sondern
das ganze oder nahezu das ganze Korn ist

*) Bot. Ztg. 1854.
»*, Nägeli l.c. 8.327.
"+, Bot. Ztg. 1880.

210

nachweisbar in Wachsthum begriffen; letz-
teres ist, wıe erwähnt, an der Contactstelle
am stärksten und nimmt ausserhalb derselben
mit der Entfernung rasch ab, um an dem
vorderen Ende, wenigstens wenn das Korn
eine gewisse Grösse überschritten hat, äusserst
gering zu werden. Dieser Punkt verlangt
nähere Besprechung.

Suchen wir uns eine Vorstellung zu machen
von der Art, in welcher ein Stärkekorn von
seiner Mutterlauge ernährt wird, so können
wir uns letztere kaum anders vorstellen als in
Form einer Lösung, die das Bildungsorgan
(Chlorophyllkorn oder Stärkebildner) imprä-
gnirt, wobei wir es aber dahingestellt sein las-
sen, ob sie in der ganzen Masse desselben ver-
theilt, oder, was im Falle der peripherischen
Entstehung der Stärkekörner, vielleicht wahr-
scheinlich erscheinen dürfte, auf gewisse
Stellen beschränkt ist. Jedenfalls wird die
Capillarität das Vorhandensein einer Schicht
der Mutterlauge zwischen dem Stärkekorne
und seinem Träger verursachen. Die Bedin-
gung dafür, dass die Mutterlauge nicht auf
diese Stelle beschränkt bleibe, scheint aber
auch erfüllt zu sein. Das Stärkekorn und das
dasselbe tragende Bildungsorgan liegen näm-
lich, wie bekannt, nicht im Zellsafte, son-
dern sind im Protoplasma eingebettet, und
dasselbe ist, wieHanstein zuerst nachwies,
an den Contactstellen mit dem Stärkekorne
sehr dicht. Stellen wir uns einstweilen das
Stärkekorn sammt seinem Ernährer anstatt
von Protoplasma, von einer beliebigen gal-
lertigen Substanz umgeben vor, so würde
durch die Capillarkraft rings um das Stärke-
korn Wasser der Gallerte entzogen und
zwischen beiden als dünne Schicht aufgesam-
melt werden. Da diese Schicht nothwendig
in Zusammenhang mit der das Stärkekorn
von seinem Bildungsherde trennenden Mutter-
laugenschicht kommen würde, so würde sie
auch die Eigenschaften einer Mutterlauge
erhalten, und das Stärkekorn dem entspre-
chend einen mit der Entfernung vom Ernäh-
rungsorgane abnehmenden Zuwachs erhalten.

Nehmen wir aber an, dass das die Gallerte
imprägnirende Wasser (resp. wässerige Lösung)
derart an dieselbe gebunden sei, dass die
Capillarität es ihr nicht entziehen könnte, so
wird die zwischen dem Stärkekorne und dem
Chlorophylikorne resp. Stärkebildner befind-
liche Mutterlaugenschicht sich vermöge der-
selben Kraft über das ganze Stärkekorn aus-
dehnen müssen. Auch in diesem Falle würde

211

ein mit der Entfernung des Bildungsherdes
abnehmender Zuwachs stattfinden müssen.
Das Protoplasmakann allerdings nicht ohne
weiteres mit einer beliebigen gallertigen
Substanz verglichen werden, und ich will
daher nicht behaupten, dass eine der beiden
vorgeschlagenen Erklärungen die richtige sei,
obgleich es höchst wahrscheinlich ist. Die-
selben sollen vielmehr hauptsächlich nur zei-
gen, dass, soweit wir uns auf Analogien be-
ziehen können, wir nothwendig zu einer
Erscheinung derselben Art, wie sie in Wirk-
lichkeit vorkommt, geführt werden, und dass
zu ihrer Erklärung keineswegs die Annahme
von Intussusception nöthig ist. (Schluss folgt.)

Litteratur.

Comptes rendus hebdomadaires des
s6eances delAcade&mie des sciences.
T.XCI. 1880. Oct. —Dec.

(Schluss.)

p.864—866. Pauchon, De influence de la
lumiere sur la respiration des semences pendant la
germination. In Fortsetzung seiner Versuche bestimmte
der Verf. nun auch die abgegebene CO? quantitativ,
gleichzeitig mit den absorbirten Sauerstoffmengen,

N?

(0)
Ricinus und Bohnen. Auch hier fand bei den Licht-

pflanzen constant eine beträchtlichere Sauerstoffabsorp-
tion statt, da aber die Temperatur eine höhere war, so
waren die Differenzen zwischen Licht- und Dunkel-
pflanzen weniger beträchtliche. Die abgeschiedenen
Kohlensäuremengen waren bei den Rieinusdunkel-
pflanzen etwas grösser als bei den Lichtpflanzen, nicht
so indess bei Phaseolus multiflorus.

2
In der Dunkelheit war das Verhältnis" für die

also das Verhältniss - Die benutzten Samen waren

Bohne um mindestens 1/3 beträchtlicher als das für
Rieinus constatirte, die Zeit scheint dem Verf. auf das
Resultat insofern von Einfluss zu sein, als das Ver-

co? . ee NE x
oO sich allmählich der Einheit nähert,

welches auch sein ursprünglicher Werth gewesen sein

2

hältniss

— Bei einem und demselben Versuch ist =

in der Dunkelheit dem betreffenden Verhältniss der
Lichtpflanzen immer um ungefähr !/, voraus, zuweilen
istsogar die absolute im Lichte ausgeathmete OO®menge
geringer als die in der Dunkelheit producirte, und das
Volumen der letzteren kann sogar grösser sein, als das
des Sauerstofis. — Schliesslich werden die erwähnten
Thatsachen zur Erklärung der Asparaginbildung
benutzt.

p. 911—914. M. Cornu, le Mildew, Peronospora

mag.

212

des vignes. Beschreibung der sich immer mehr aus-
breitenden P. viticola und ihres Auftretens.

p-942—945. Garreau et Machelart, Nouvelles
recherches sur les Saxifrages. In den Saxifragen findet
sich ein neuer Stoff, Bergenin, und Tannin. Ersterer
wird näher beschrieben und dafür die Formel C6H404
= C6H3, O3HO aufgestellt, es soll therapeutisch ver-
werthbar sein.

p- 951—957. Tre&cul, Ordre de naissance dans l’Epi
des Zolium. Die Entstehungsfolge der Aehrchen soll
in manchen Fällen zuerst eine akropetale sein, um
dann in eine basipetale überzugehen. Sicher liegt hier,
wenigstens in den meisten von Tr&cul angeführten
Fällen, eben nur die Thatsache vor, dass die sämmt-
lich akropetal (progressiv) angelegten Seitenaxen
sich in ihrer Weiterausbildung anders verhalten,
indem entweder die an der Spitze oder die mittleren
zuerst sich weiter entwickeln. So wenigstens ist es bei
einer grossen Anzahl vom Ref. untersuchter Gras-
inflorescenzen, worunter sich auch solche befinden,
die Tr&cul in seinen oft fortgesetzten kleinen Mit-
theilungen über diesen Gegenstand als besonders
schlagend bezeichnet, womit die Möglichkeit der
angegebenen Entstehungsfolge ja natürlich keines-
wegs geleugnet werden soll.

p- 960—968. Cornu, Application de la theorie des
germes aux champignons parasites des vegetaux et
specialement aux maladies de la vigne. Rathschläge
für die Behandlung von Pilzen befallener Pflanzen,
ohne irgend neuen Inhalt. Goebel.

Ueber die Leitung der Pollen-
schläuche bei den Angiospermen.
Von Dr. Moritz Dalmer.

(Jen. Zeitschrift für Naturw. Bd. XIV. N. F. VII.)

Die für das Verständniss des Befruchtungsvorgan-
ges in erster Linie wichtige, bisher aber ausserordent-
lich vernachlässigte Frage: »Was führt die Pollen-
schläuche so leicht und sicher in die enge, winzige

Mündung der Ovula, und woher entnehmen sie das

bei ihrer oft sehr langen Wanderung nothwendige

Cellulosematerial?« wird hier auf Grund eingehender

Beobachtungen in umfassender Weise zu beantworten

gesucht; die in präciser Weise mitgetheilten Einzel-

beobachtungen werden durch 90 Abbildungen erläutert.
Wie die Schleimabsonderung der Narbenpapillen
das Pollenkorn zunächst zum Austreiben seines

Schlauches anregt, so findet, nach den Ergebnissen

der vorliegenden Arbeit, auch das Weiterwachsen des

Pollenschlauches bis zur Mikropyle hin in einer

schleimigen Masse statt, die von den Zellen des Leit-

gewebes gebildet wird und die zugleich die zur Oellu-
losebildung der Schläuche geeigneten amyloidartigen

Stoffe darbietet. Im Griffel sind es bei denjenigen

213

Pflanzen, die keinen Griffelcanal besitzen, die äusseren
Zellwandschichten des Leitgewebes, welche verschlei-
men, während bei denjenigen, die einen Griffelcanal
besitzen, die diesen auskleidenden Epidermiszellen
Schleim secerniren. Ist derFruchtknoten mehrfächerig,
so theilt sich entweder der imGriffel einfache Canal in
ebenso viel Canäle als Fächer vorhanden sind (Lilia-
ceen, Ricinus ete.), oder es steht jedes Fach direct
mit der Narbe durch einen eigenen Canal in Verbin-
dung (deorusete.). Im Fruchtknoten ist in denjenigen
Fällen, wo dieMikropyle dicht am Grunde des Griffels
liegt (Polygonum, Daphne), natürlich gar kein Leit-
gewebe weiter vorhanden. Bei ungünstigerer Lage der
Mikropyle dagegen sind, je nach Bedarf, entweder
nur bestimmte Stellen der Carpellblätter von der
Insertionsstelle les Griffels bis zur Insertionsstelle
der Oyula, oder ausserdem der Funiculus ganz oder
theilweise oder auch noch die Ränder der Integumente
selbst mitSchleim secernirenden papillösen Epithelien
überzogen, und in allen Fällen wird das aus diesen
Elementen gebildete Leitgewebe erst durch den von
ihm abgesonderten Schleim, der die Pollenschläuche
festhält, ernährt und ihrem Wachsthum eine bestimmte
Richtung anweist, zu seiner Function befähigt. Wie
auf der Narbe, so sind die secernirenden Zellen des
Leitgewebes überhaupt, soweit sich freier Raum dar-
bietet, besonders im Fruchtknoten, mehr oder weniger
papillös, von der Form kleiner Höcker bis zu der län-
gerer Haare. Durch ihren dichten, feinkörnigen, an
das Metaplasma der Knospensecretionsorgane (Han-
stein) und Nektarien (Behrens) erinnernden Inhalt
lassen sich die Zellen desLeitgewebes von den übrigen
ringsum liegenden Gewebelementen meist leicht
unterscheiden.

Ob nicht trotz alledem in solchen Fällen, wo die
Grösse des Pollenkorns mit der Länge des vom Pollen-
schlauche zu durchlaufenden Weges in unverkenn-
barem Zusammenhange steht, das zur Bildung des
Pollenschlauches erforderliche Material grossentheils
dem Inhalte des Pollenkornes selbst entnommen wird?
(Bef.) Zur Entscheidung dieser Frage würden sich als
Untersuchungsmaterial dimorph heterostyle Pflanzen
mit möglichst grosser Differenz der Griffellänge und
der Grösse der Pollenkörner empfehlen, wie z. B. die
auf 8. 368 meines Alpenblumenwerkes abgebildete
Primula viscosa. ’ Hermann Müller.
Ueber die Bestäubungsvorrichtung

und die Fliegenfalle des Hunds-

kohls, Apocynum androsaemi-
folium L. Von F. Ludwig.
(Kosmos, IV. Jahrg. 9. Heft. S. 182—185.)

Verf. gibt eine klare, durch Abbildungen veranschau-
lichte Beschreibung des interessanten Bestäubungs-
mechanismus. Der länglich runde Griffelkopf ist um

214

seine Mitte herum von einem ringförmigen Rande um-
zogen und fungirt unmittelbar unterhalb dieses Randes
als Narbe. Die fünf Staubgefässe bestehen aus kurzen
Filamenten, deren jedes eine spitz dreieckige holzige
Platte trägt. Diese fünf Platten schliessen, zu einem
Kegel zusammengeneigt, den Narbenkopf ganz zwi-
schen sich ein, sind mit einem zottigen Querringe ihrer
Innenseite seinem ringförmigen Rande fest angeheftet,
tragen über demselben, also von der Narbe völlig
getrennt, ebenfalls auf ihrer Innenseite, je zwei seit-
lich sich öffnende Antherentaschen und bilden zwi-
schen ihren nach unten schwach divergirenden Rän-
dern fünf nach oben immer enger werdende Spalten.
Zwischen den Wurzeln der Filamente liegen, von
Haaren derselben und überdies von kurzen Anhängen
der Corolle gedeckt, fünf nektarreiche Honigdrüsen.
Wenn nun ein Insekt, auf dem Staminalkegel ange-
flogen, seinen Rüssel gewaltsam in ein Nektarium
gesenkt hat, so fängt sich derselbe beim Zurückziehen
in dem Spalt und bleibt entweder, wenn das Insekt
zum Losreissen zu schwach ist, in der Klemme sitzen
(so besonders bei kleineren Musciden und Syrphiden),
oder er gelangt, nachdem das Insekt durch einen
kräftigen Ruck die Klemme gesprengt hat, zwischen
zwei Pollenmassen und kittet dieselben mittels eines
zwischen ihnen liegenden klebrigen Schleimtröpf-
chens an sich (so besonders bei der Honigbiene und
grösseren Syrphiden). Im letzteren Falle fliegt das
Insekt stets sofort auf eine andere Blüthe, und die
Pollenmasse gelangt nun natürlich, beim Zurückziehen
des Rüssels aus dem Nektarium, auf die klebrige
Narbe unterhalb des ringförmigen Randes des Nar-
benkopfes. Hermann Müller.

Sammlungen.

Von den Pflanzensammlungen, welche der bekannte
Afrikareisende J. M. Hildebrandt 1879 und 1850
auf Nosibe und in verschiedenen Theilen Madagaskars,
um Beravi, im Ambergebirge und auf der Reise nach
Antananarivo (vergl. die Berichte des Reisenden im
XV. Bande, 1880, der Zeitschrift der Ges. für Erd-
kunde zu Berlin, S.81—130 und 8. 263— 287) gemacht
hat, sind noch einige Collectionen von je 3—3!/y Cen-
turien abzugeben und hat man sich deshalb an den
Vertreter Hildebrandt’s, Herrn Rector Ö.Rensch,
Berlin, S., Nostizstr. 14, zu wenden. — Hilde-
brandt's Madagaskarpflanzen bilden eine schöne
Sammlung, die neben den in Südostafrika weiter ver-
breiteten Gewächsen eine Reihe seltener, specifisch
madegassischer Typen enthält (z. B. Baumea flexuosa
Boeckl. in Plant. Rutenbergian., Hydrostachys multi-
fida A. Juss., Ouvirandra fenestralis Poir., Pothos
Chapelieri Schott, Hydrosme Hildebrandti Engl. n.
sp., Typhonodorum madagascariense Engl. n. sp.,
Vetracera madagascariensis Willd., Adansonia mada-
gascariensis Baill., Haronga madagascariensis Chois.,
Physena madagascariensis Steud., Macarisia pyra-
midata Du Pet,-Th., M. lanceolata Baill. var. u. 8. w.;
ferner sind noch anzuführen : Selaginella amphürhizos
A.Br. (bisher nur von den Comoren — Johanna —

215

bekannt, wo sie Hildebrandt entdeckte], Chazlle-
tia Dichapetalum R. Br., Leptolaena multiflora Du
Pet.-Th , Zumnitzera racemosa Willd. u. s. w.).

Ein grosser Theil der Pflanzen ist schon mit Bestim-
mungen versehen, die besonders den Bemühungen der
Herren W. Vatke und Dr. O. Hoffmann zu dan-
ken sind. Die Laubmoose hat C. Müller-Hal., die
Cyperaceen ©. Boeckeler, die Araceen A. Engler,
die Orchideen Reichenbach fil., die Meerphanero-
gamen (acht Arten) P.Ascherson, die Columniferen
A. Garcke und die Leguminosen W. Vatke be-
stimmt.

Von den trüheren ostafrikanischen Pflanzensamm-
lungen Hildebrandt’s ist nur noch eine halbe Oen-
turie vorräthig. F. Kurtz.

Personalnachrichten.
Dr. K. Wilhelm, bisher Assistent am forstbota-
nischen Institut zu München, hat sich als Privatdocent
an der Hochschule für Bodencultur zu Wien habilitirt.

Professor E.Stahlin Strassburg hat eine Berufung
als ordentlicher Professor der Botanik und Director
der bot. Anstalten an die UniversitätJena erhalten und
angenommen. Er wird mit Beginn des nächsten Som-
mersemesters nach Jena übergesiedelt sein.

Neue Litteratur.

Pringsheim’s Jahrbücher für wiss. Botanik. Bd. XI.
Heft III. Leipzig, W. Engelmann. 1881. 80. mit 16
Tafeln. — W.Detmer, Das Wesen der Stofiwech-
selprocesse im vegetabilischen Organismus. — N.
Pringsheim, Ueber Lichtwirkung und Chloro-
phylifunction in der Pflanze mit Tafel XI—-XXVI.

Flora 1881. Nr.2. — C.Kraus, Untersuchungen über
den Säftedruck der Pflanzen. I. Abhandlung. Ein-
leitung. — Beobachtungen über Saftausscheidung
an Querschnitten.-C.Dehnecke, EinigeBeobach-
tungen über den Einfluss der Präparationsmethode
auf die Bewegung des Protoplasmas der Pflanzen-
zellen (Schluss).

Hedwigia 1881. Nr.1. — B. Wollny, Die Meeres-
algen von Helgoland.

Oesterreichische Botanische Zeitschrift. 1881. Nr.2. —
A. Kerner, seseli Malyi. — J. S. Poetsch,
Mykologische Notizen. (Ueber Fundorte von Pucci-
nia Malvacearum, Daedalea Poetschü, Anthostomella
Poetschü, Stegia Ilieis etc.) — A. Hansgirg,
Botanisches aus der Königgrätzer Gegend in Böh-
men. — F. A. Hazslinszky, Hymenomycetolo-
gisches. — M. Gandoger, Pugillus plantarum
novarum vel minus recte cognitarum. — R.Solla
undH. Wichmann, Ein Streifzug nach dem Jauer-
ling in Nieder-Oesterreich. — G. Strobl, Flora
des Etna.— V.v.Borbäs, Beiträge zur floristischen
Litteratur Ungarns. — Correspondenz: H. Kempf,
Blühende Pflanzen (T’hymus Serpyllum, Scabrosa
columbaria, Achillea Millefolium, Farsetia incana
u. a. m.) in Mödling am 7. Jan. 1881. — Mittheilun-
gen des bot. Tauschvereins in Wien.

Bulletin of the Torrey botanical Club. 1880. Nr.11. —
Davenport, Vernation of Botrychium boreale. —
Collins, A Zaminaria new to the United States.
— Smith, Note on Phegopteris Dryopteris.

Annales des seiences naturelles. Botanique. VI.Ser. T.X.
Nr.4. — A. Pauchon, Recherches sur le röle de

216

la lumiere dans la germination (Suite). — G. Bon-
nier, Du röle physiologique de la chlorophylle. —
Em. Bescherelle, Florule bryologique de la
Reunion et des autres iles austro-africaines de
l’Ocean indien. II.

Comptes rendus des Seances de la Societe Royale de
Botanique de Belgique. Annee 1881. 5.Fevrier. — L.
Errera, Sur un moyen simple de constater la
fecondation croisee chez les primeveres. — Fr. Cre&-
pin, Sur l’emploi de la photographie pour la r&epro-
duction des empreintes vegetales. — Id., La decou-
verte du Rosa Sabin? Woods dans le departement
de l’Isere. — Id., Les e&tudes de M. le Docteur Bor-
bas sur les roses de la Hongrie. — A. Gravis, Les
Fascies souterraines des Spirees. —C.H.Delogne,
Pleuroschisma defleeum Dimtt. et Plagiochila spinu-
losa Dmrt. — Lamotte, Teuerium montanum L.
et Lepidium ruderale L.

Atti della Societa Crittogamologica Italiana resid. in
Milano. Serie II., vol.Il., disp. 3. Milano 1881.
in-8. gr. Baglietto e Carestia, Anacrisi dei
Licheni della Valsesia. Fine.

Botaniska Notiser. Utg. af O.Nordstedt. 1881. Nr.1.
— F.W. C. Areschoug, Smaerre Fytografiska
Anteckningar. II. Om Borragineernas och Labia-
ternas frukt. — K. B. J. Forssell, Anteckningar
roerande den 8. k. Rubus mazimus Lin. Waeatg.

Res. — C. Melander, I Äsele lappmark somma-
ren 1880.

Anzeigen.

R. Friedländer & Sohn, Berlin, NW., Carlstr.11, liefern
zum ermässigten Preise von 10 Mark
Mikro- Photographien
nach botanischen Präparaten von A. de Bary.
Photographisch aufgenommen in der mikro-photogr.
Anstalt von J. Grimm in Offenburg.

10 Blatt in gr. 4., cartonirt. 1878.

Inhalt: 1. Peronospora Chlorae, Conidienträger,
von Chlora serotina. — 2. Peronospora densa, Coni-
dienträger, von Rhinanthus Alectorolophus.— 3. Pero-
nospora viticola, isolirter Conidienträger. —4. Erysiphe
communis, von Trifolium medium, reife Perithecien.
— 5. Podosphaera myrtillina, von VacciniumMyrtillus,
desgl. — 6. Erysiphe Mougeotü, von Lyeium, desgl.
— 7. Blattquerschnitt von Welwitschia mirabilis. —
S. Psoralea bituminosa, letzte Gefässbündelverzwei-
gungen in dem Blatt. — 9. Euphorbia Lathyris, Sten-
gelquerschnitt. — 10. Scorzonera hispanica, Längs-
schnitt durch den secundären Bast der Wurzel.

Bisheriger Preis 20 Mark.

Wir erwarben die geringen Vorräthe dieser vortreff-
lichen Darstellungen, welche nunmehr von uns zu
beziehen sind. (12)

Bibliotheca Schimperiana.
Soeben erschien:

Catalog der Bibliothek des
+ Prof. W. P. Schimper,

Directors des naturhistorischen Museums in Strassburg.
Cataloge franco gegen franco.
Augsburg. Fidelis Butsch, Sohn

(13) (A. Kuczyaski).

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

39. Jahrgang.

Nr. 14.

8. April 1881.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction:

A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: A. F.W.Schimper, Untersuchungen über das Wachsthum der Stärkekörner (Schluss). —

Litt.: R. Goethe, Weitere Mittheilungen über den Krebs der Apfelbäume. — O0. Schroeter, Unter-
suchungen über fossile Hölzer aus der arktischen Zone. — O. Kuntze, Revision von Sargassum und das
sogenannte Sargasso-Meer. — Anzeigen.

Untersuchungen über das Wachsthum
der Stärkekörner.
Von
A. F. W. Schimper.
Hierzu Tafel II.
(Schluss.)
IV.

Die halb und ganz zusammengesetzten
Stärkekörner haben bekanntlich Nägeli ver-
schiedene Beweisgründe zu Gunsten der In-
tussusceptionstheorie geliefert. Folgende sind
die Erscheinungen, welche nach ihm mit Ap-
positionswachsthum unvereinbar sind *).

1. Die Verschiedenheit der Form zwischen
den Theilkörnern halbzusammengesetzter
und zusammengesetzter Körner einerseits und
gleich grossen einfachen Körnern andererseits.
Erstere haben halbkugelige, eckige, scheiben-
förmige, verlängerte Gestalten, während die
einfachen Körner kugelig sind. Eine Ent-
stehung dieser Formen durch Verwachsen von
einfachen Körnern unter Abplattung durch
gegenseitigen Druck kann nicht angenommen
werden, weil die Körner frei in der Flüssigkeit
schwimmen.

2. Wenn die Theilkörner excentrische
Kerne besitzen, so liegen dieselben auf der
äusseren, den Berührungsflächen abgekehrten
Seite: »Diese Stellung, einige eigenthümliche
Ausnahmen abgerechnet, welche mit der un-
regelmässigen Schichtung einfacher Körner
in genauer Beziehung stehen, ist durchaus
eonstant. Die Regelmässigkeit wäre aber un-
erklärlich mit der Appositionstheorie; wenig-
stens würde man den Grund nicht einsehen,
warum die Körner sich immer mit dem hin-
teren Ende vereinigten.«

3. Das Vorkommen von Spalten zwischen
den Theilkörnern. Letztere konnten nicht
von Anfang an in dieser Weise von der äusse-
ren Substanz umhüllt worden sein; die Spal-

®) 8.223,

ten müssen sich nachträglich gebildet haben,
was nach Nägeli nur durch Wachsthum im
Innern erklärt werden kann.

4. Besonders wichtig sind nach Nägeli die
Unterschiede in der Substanz zwischen den
Theilkörnern halbzusammengesetzter Körner
und gleich grossen einfachen. Letztere be-
stehen aus wasserarmer, die Theilkörner aus
wasserreicher Substanz.

Die Erklärung, welche die Intussusceptionstheorie
von diesen Erscheinungen gibt, scheint mir wenig
klar; wenigstens ist es mir ebensowenig wieSachs*)
gelungen, dieselbe zu verstehen. »Die Verhältnisse,
welche die concentrische und radiale Anordnung der
Theilchen stören, können an gewissen Stellen des
Korns sich so sehr steigern, dass die Molekularkräfte
der umgebenden geschichteten Substanz die neuen
Einlagerungen nicht mehr zu beherrschen vermögen.
Die letzteren werden nun in der nämlichen Weise
geschehen, wie frei in der Zellflüssigkeit, wo die
Stärkebildung ebenfalls von keinen äusseren Ursachen
influenzirt wird. Es bildet sich daher ein Complex von
Theilchen, welcher sich concentrisch zu schichten
anfängt, und der, in seiner Entwickelung einem gan-
zen Korn ähnlich, sich zu einem Theilkorn ausbildet.
— Diese Störung tritt da am leichtesten auf, wo die
Molekularschichten das grösste Bestreben äussern,
sich von einander zu trennen, nämlich nahe der Peri-
pherie innerhalb von scharfen Ecken, Kanten und
Vorsprüngen, und im Schichtencentrum selbst, wo
statt des einen zwei oder mehrere neue Kerne auf-
treten **).«

Die Bildung von Spalten zwischen den Theilkörnern
soll als Folge der schwachen Cohäsion an dieser Stelle,
wo die Anordnung der Moleküle, durch die Theilung,
die grösste Störung erlitten hat, zu betrachten sein. —
Die äussere Partie der Theilkörner wird durch eine
eoncentrirtere Lösung als die innere ernährt; letztere
wird daher eine geringere Cohäsion besitzen, und in
Folge dessen stärkeres Wachsthum zeigen.

*, Exp.-Physiologie. 8.421.
**) 8.294. — cf. auch 8.323 u. f.

219

Die Beweise dafür, dass die zusammenge-
setzten und halbzusammengesetzten Körner
durch Theilung und nicht durch Verwachsung
einfacher Körner entstehen, sind zum Theil
nicht mehr stichhaltigs. Was zunächst die
eckige Gestalt der T'heilkörner betrifft, so ist
esklar, dass sie nicht durch Zusammenpressen
der Körner erklärt werden kann. Dieselbe
Erscheinung kommt aber bei zahlreichen un-
zweifelhaft durch Apposition wachsenden
Körpern, u. a., um einen von den Botanikern
allgemein bekannten Fall zu nennen, bei den
Sphärokrystallen des Inulins vor, für welche
sie von Sachs*) richtig erklärt worden ist.
Die Abplattung beruht nur darauf, dass das
Wachsthum durch Auflagerung von zwei oder
mehreren sich berührenden Körpern an den
Contaktstellen natürlich aufhört.

‘Was die grössere Weichheit der Theilkörner
halbzusammengesetzter Formen im Vergleich
zu gleich grossen einfachen Körnern betrifft,
so ist dieselbe, wie für die inneren Theile
grosser einfacher Körner, die nothwendige
Consequenz der Dehnung der inneren Schich-
ten durch die äusseren und bedarf nach dem
im zweiten Kapitelgesagten keiner Erklärung
mehr. Derselben Ursache sind unzweifelhaft
auch die Spalten zwischen den Theilkörnern
zuzuschreiben. Dass ursprünglich getrennte
Körner, die durch weiteres Wachsthum in
Contakt gelangen und durch gemeinsame
Schichten umgeben werden, an ihrer Befe-
stigungsstelle nur schwach adhäriren und da-
her durch mechanische Ursachen leicht ge-
trennt werden können, ist a priori wahrschein-
lich, und wird dadurch bewiesen, dass un-
zweifelhaft durch Verwachsung freier Körner
entstandene zusammengesetzte Körner durch
Druck leicht in ihre Theilkörner zerfallen.

Viel schwieriger hingegen scheint die An-
gabe, dass bei excentrischen Theilkörnern die
Kerne stets an der Peripherie liegen, mit Ap-
positionswachsthum zu vereinigen. Wenn es
sich in der That herausstellen sollte, dass
solche Körner, wie sie z. B. in Fig. 9e abge-
bildet sind, aus solchen wie sie Fig. 9a dar-
stellt, entwickelt haben, so würde die Ent-
wickelungsgeschichte die räthselhaftesten Wi-
dersprüche bieten. Die Rhizome von Canna **),
wo halbzusammengesetzte Körner sehr häufig
sind, stellen vorzügliche Untersuchungsob-

*) Bot. Ztg. 1864.

**) Ich benutzte in Strassburg C'. gigantea, in Balti-
more eine mir unbekannte, in Bezug auf die Stärke-
körner mit C. gigantea übereintimmende Art.

220

jecte dar. Es wurde versucht durch die Ver-
gleichung der Stärkekörner successiver Quer-
schnitte, ein Bild der Entwickelungsgeschichte
der halbzusammengesetzten Körner zu ge-
winnen (Fig. 10—16). In der Nähe des Ve-
getationspunktes findet man zunächst nur
einfache Körner, die häufig paarweise ge-
nähert oder zu drei, in dieser Höhe selten zu
mehreren, den Stärkebildnern aufsitzen. In
etwas tieferen Regionen sind zwei oder drei-
gliedrige zusammengesetzte Formen, meist
mit deutlichem Kerne, häufig. Dass dieselben
durch die Verwachsung einfacher entstanden
sind, ist durch ihre Stellung auf dem Stärke-
bildner, durch das entsprechende Verschwin-
den zwei- oder dreigliedriger Gruppen freier
Körner, endlich namentlich durch das voll-
ständige Fehlen von Formen, welche man als
Uebergangsglieder zwischen den einfachenund
den zusammengesetzten ansehen könnte, hin-
reichend bewiesen. Sehr früh ist Schichtung
vorhanden, bei den kleinen Körnern ist die-
selbe jedoch wegen des Randschattens schwer
sichtbar; in etwas tieferen Regionen aber
sind bereits einige wenige, den Theilkörnern
theilweise gemeinsame Schichten deutlich.
Das stärkste Wachsthum hat aber,
im Gegensatz zu der Angabe Nägelrs,
senkrecht zu der Verbindunsslinie
der Kerne, und entsprechend der
Lage der Stärkebildner stattge-
funden. Die Vergleichung der Entwicke-
lungsstadien successive immer tiefer geführter
Querschnitte ergibt eine ganz gleichmässige
Weiterentwickelung; die Richtung des stärk-
sten Wachsthums und die Lage der Kerne,
soweit dieselbe sich aus ihrer durchschnitt-
lichen Entfernung in den halbzusammenge-
setzten Körnern ungleich alter Querschnitte
ergibt, bleiben unverändert. In den ausge-
wachsenen Theilen des Rhizoms endlich stellen
Körner wie das in Fig. 16 dargestellte das
Endresultat dar.

Die grossen Körner mit einander genäherten
Kernen bei Canna und bei der Kartoffel sind
nach Nägeli solche, die soeben eine Theilung
ihrer Kerne erfahren haben; worauf aber
diese Angabe sich stützt, ist in dem Werke
Nägeli’s nirgendwo zu finden, und wir sind
daher wohl berechtigt anzunehmen, dass die-
selbe nicht ein Ergebniss der Vergleichung
der Stärkekörner ungleich alter Gewebetheile
ist, sondern auf rein theoretischen Voraus-
setzungen begründet ist, welche in der That,
wenn einmal Intussusceptionswachsthum

221

durch andere Erscheinungen erwiesen zu sein
schien, insofern berechtigt waren, als eine
andere Erklärung ganz unmöglich war.

Man findet allerdingsim Rhizom von Canna
halbzusammengesetzte Formen mit entfernten
Kernen (Fig. 175) oder sogar solche, bei wel-
chen dieRichtungen desstärksten Wachsthums
einander zugekehrt sind (Fig. 18); dieselbensind
aber im Vergleiche zu denjenigen mit genäh-
erten Kernen sehr selten und lassen sich durch
Verwachsung von zwei Körnern, die entweder
auf demselben Stärkebildner aber in grösserer
Entfernung von einander lagen, oder auch
von verschiedenen Stärkebildnern erzeugt
worden waren, einfach erklären. Das in
Fig. 175 abgebildete Stärkekorn ist z. B. als
ein vorgeschrittenes Entwickelungsstadium
eines dem in Fig. 17a abgebildeten entspre-
chenden Zwillingskornes anzusehen.

Die halbzusammengesetzten Körner des
Rhizoms von Canna stellen sich demnach als
durch Verwachsung ursprünglich freier Kör-
ner dar. Dasselbe gilt auch für diejenigen
des Markparenchyms von Üereus speciosissi-
mus, welche die schönste Illustration desselben
Entwickelungsmodus darstellen, indem sie
nämlich die zwei eckigen corrodirten An-
fangskörner in dichter nicht corrodirter Sub-
stanz eingebettet erkennen lassen (Fig. 62).

Dass die bei der Kartoffel viel häufiger als
bei Canna vorkommenden halbzusammenge-
setzten Körner mit einander abgekehrten
Kernenden durch das Verwachsen einfacher
Körner entstanden sind, ist nach allen bisher
besprochenen Erscheinungen als beinahe
sicher zu betrachten. Es ist leider nicht
möglich aus der Kartoffel wie aus Canna-
Rhizomen durch die Vergleichung ungleich
alter Querschnitte eine vollständige Ent-
wickelungsserie aufzustellen, und wir müssen
uns daher mit dem Versuch begnügen, an
vereinzelten Stadien die Frage, wie eine Ver-
wachsung von zwei oder mehr Körnern mit
ihren hinteren Enden zu Stande kommen
konnte, zu beantworten.

In den meisten excentrische Stärkekörner
führenden Pflanzenorganen erzeugen die
Chlorophylikörner oder die Stärkebildner
häufig, wie ich es in meiner früheren Arbeit
gezeigt habe, Stärkekörner an zwei oder meh-
reren Punkten ihrer Peripherie. Wo zwei
Stärkekörner einander gegenüber liegen,
werden natürlich ihre hinteren Enden einan-
der zugekehrt sein. Der Bildungsherd nimmt,
wenn die Stärkekörner eine gewisse Grösse

222

übertroffen haben, allmählich ab, stellt nach
einiger Zeit nur noch eine dünne Schicht
zwischen denselben dar, und verschwindet
schliesslich vollständig. Beide Körner sind
nun zu einem zusammengesetzten Korne,
dessen Kernenden von einander abgekehrt
sind, verwachsen. Die einzelnen Stadien
dieses Vorganges können ohne Mühe in dem
Rhizom von Iris florentina aufgefunden wer-
den. Dass die zusammengesetzten Körner
mit einander abgekehrten Kernenden in der
Kartoffel auf diese Weise zu Stande gekom-
men sind, zeigen Entwickelungsstadien wie
die in Fig. 8 dargestellten, die der Rinde einer
Jungen ergrünten Kartoffel entnommen sind.
In «ist der zu einer dünnen Scheibe reducirte
ergrünte Stärkebildner zwischen beiden Kör-
nern sichtbar, an der Peripherie, ausserhalb
der Körner, stellt derselbe einen dicken ge-
quollenen Ring dar. Zwischen den Theil-
körnern des in Fig. 85 dargestellten Kornes
ist hingegen keine Spur des Stärkebildners
mehr sichtbar, wohl aber ist ein gequollener
Ueberrest desselben in Form eines Gürtels um
den Basaltheil der Körner herum noch übrig.
Dieser äussere Theil des Stärkebildners wird
fortfahren Stärke zu bilden ; da beide Körner
einander berühren, werden die neuen gebil-
deten Schichten ihnen gemeinsam sein, mit
anderen Worten die zusammengesetzten For-
men werden zu halbzusammengesetzten um-
gewandelt (Fig. Sc). Was solche Körner wie
sie Fig. 9 a—d darstellt betrifft, so können
dieselben nur durch die frühzeitige Verwach-
sung von zwei einfachen Körnern, die in ge-
näherter Stellung auf dem Stärkebildnerlagen,
ähnlich wie wir es für die Körner von (anna
festgestellt haben, zu Stande gekommen sein.
Bei Phajus grandifolius kommen, soweit
meine Erfahrung reicht, nur solche halbzu-
sammengesetzte Körner vor, bei welchen die
Richtung des stärksten Wachsthums senk-
recht ist zu der Verbindungslinie der Kerne.
Dieses rührt daher, dass bei dieser Pflanze die
stabförmigen Stärkebildner Stärkekörner nur
auf einer Seite, selten auch auf ihren Enden
tragen. Ein Stärkebildner kann bis sechs
Stärkekörner erzeugen, stets liegen dieselben
in einer parallel seiner Längsaxe verlaufenden
Linie, nie in entgegengesetzter Stellung *).
Der Grund des seltenen Vorkommens von
halbzusammengesetzten Körnern mit abge-
kehrten Kernenden bei Canna ist derselbe.
1880.

*

) ef. meine schon eitirte Arbeit in Bot. Ztg.

Fig. 36, 37, 39,

223

224

Auch hier ist eine Localisation der Stärkebil- | parallel der Schichtung sehr spröde und senk-

dung auf einer Seite des Stärkebildners vor-
handen, so dass ich nur äusserst selten Stärke-
körnchen in ungefähr entgegengesetzter Stel-
lung beobachtet habe.

Wir haben somit alle von Nägeli als Be-
weisgründe für seine Theorie aufgeführten
Erscheinungen einer näheren Untersuchung
unterworfen, und gesehen, dass sie sich alle
ohne Annahme von Intussusceptionswachs-
thum, in einfacher Weise erklären lassen,
während andererseits eine Reihe von That-
sachen ganz unvereinbar mit der Intussuscep-
tionstheorie sind. Wir können demnach nicht
mehr den Stärkekörnern eine der des Proto-
plasmas ähnliche Moleeularconstitution zu-
schreiben. Unsere Aufgabe ist daher nun
festzustellen, welcher Kategorie von Körpern
die Stärkekörner anzureihen sind.

V.

Die Stärkekörner besitzen keine einzige
Eigenschaft, die uns berechtigte, für sie eine
von derjenigen anderer starrer Körper wesent-
lich abweichende physikalische Constitution
anzunehmen; es gibt sowohl unter den amor-
phen als den kıystallinischen Körpern
zahlreiche Beispiele der den Stärkekörnern
zukommenden Eigenschaft des Aufquellens.
Die Versuche Schmiedeberg’s*) und
Drechsel’s**) sowie meine eigenen Un-
tersuchungen***) haben ergeben, dass die
Proteinkrystalloide, welche mit den Stärke-
körnern so grosse Aehnlichkeit haben, künst-
lich erhalten werden können und die Kıystalle
der eiweissähnlichen Substanzen darstellen.
Wir haben daher blos festzustellen zu ver-
suchen, ob die Stärkekörner amorphe oder
krystallinische Körper sind.

Diejenigen Eigenschaften, welche krystalli-
nische Körper von amorphen Körpern, wenn
deutliche Krystallform fehlt, am sichersten
zu unterscheiden erlauben, sind die Cohä-
sion und die optischen Eigenschaften.
Auch bei den Stärkekörnern ist die Lösung
der Frage aus der Untersuchung dieser Eigen-
schaften zu erwarten.

Die Cohäsionseigenschaften, mit welchen
angefangen werden mag, sind im zweiten
Kapitel schon besprochen worden; es ist da-
selbst gezeigt worden, dass die Stärkekörner

*) Zeitschrift für phys. Chemie. Bd.1.
**) Journal für praktische Chemie. Bd. 19.

*%**) Untersuchungen über die Proteinkrystalloide
der Pflanzen. J. Diss.

recht zu derselben sehr dehnbar sind. Der
Unterschied ist so gross, dass während radiale
Spalten bei der Einwirkung von Druck leicht
entstehen, tangentiale Spalten auch bei voll-
ständigem Zerdrücken nicht auftreten. Eine
Verschiedenheit in der Cohäsion nach ver-
schiedenen Richtungen ist bei amorphen
Körpern nie beobachtet worden und ist für
dieselben ganz undenkbar, daihrWesen gerade
in der regellosen Anordnung der Theilchen
beruht. Die beim Zerdrücken amorpher kuge-
liger Körper (z. B. eingetrockneter Gummi-
oder Carameltropfen) auftretenden Spalten
sind ganz unregelmässig vertheilt. Das Zer-
drücken oder Zerstossen faseriger krystallini-
scher Körper bedingt hingegen vorzugsweise
die Bildung von Spalten parallel den Fasern,
indem die dieselben bindende Kraft leichter
überwunden wird als die Cohäsion innerhalb
der einzelnen Krystalle; die leichte Trenn-
barkeit dieser letzteren von einander bedingt
die gestreifte Beschaffenheit, welche die
Bruchflächen faserig kıystallinischer Körper
gewähren, und welche auch diejenigen von
Stärkekörnerfragmenten in ausgezeichneter
Weise zeigen. In Bezug auf die Cohäsion
verhalten sich die Stärkekörner demnach ganz
wie radialfaserige krystallinische Aggregate
(Sphaerokrystalle) und weichen von amoıphen
Körpern vollständig ab.

Die optischen Eigenschaften zeigen sich
ganz in Einklang mit denjenigen der Cohä-
sion; sie sind auf die krystallinische Be-
schafferheit der Stärkekörner und nicht, wie
es häufig behauptet wird, auf Spannungen
zurückzuführen. Diese Eigenschaften sind in
der Litteratur Gegenstand einiger irrthüm-
licher Angaben gewesen, und müssen, wegen
ihrer Wichtigkeit für den uns beschäftigenden
Gegenstand, hier in Bezug auf einige Punkte
näher besprochen werden.

Dass die Spannungen nicht die Ursache der
Doppelbrechung der Stärkekörner seien, hat
schon Nägeli nachzuweisen versucht; er
glaubte daraus, dass die Stücke zerschnittener
Körner das Licht ebenso polarisiren,, wie sie
es als Theile des unversehrten Kornes thaten,
den Schluss ziehen zu können, dass die Dop-
pelbrechung nicht durch Schichtenspannung
bewirkt sei. Dieser Schluss ist jedoch nicht
stichhaltig, da die doppelbrechenden Körper,
welche ihre polarisirenden Eigenschaften un-
zweifelhaft Spannungen ähnlicher Art, wie
sie in den Stärkekörnern vorhanden sind,

225

verdanken (z. B. Alaun, Analcim *), dieselben
auch, wenn sie in kleine Stücke zerstossen
sind, behalten. Dass der Alaun seine doppel-
brechenden Eigenschaften, Spannungen ver-
dankt hat Reusch**) dadurch nachgewiesen,
dass er durch Vermehren oder Vermindern
derselben durch Druck oder Zug die Doppel-
brechung nach Belieben vermehrte, vermin-
derte oder ganz aufhob. Die Erscheinung ist
beim Alaun dadurch verursacht, dass die
Schichten beim Festwerden eine Contraktion
erleiden, in Folge welcher die optische Ela-
stieität parallel den Flächen des Krystalls
geringer wird als senkrecht dazu. Aufheben
der Spannung durch Druck ist mit Ver-
schwinden der Doppelbrechung verbunden,
Ausdehnung in den Flächenrichtungen, aber
bewirkt eine Zunahme der Spannungen und
daher auch der Doppelbrechung.

Aehnliche Versuche habe ich bei den
Stärkekörnern ausgeführt; eine Ausdehnung
der äusseren Schichten in den Flächenrich-
tungen muss, da sich dieselben im Gegensatz
zu dem Alaun, in positiver Spannung befin-
den, eine Abnahme der letzteren bewirken
upd dementsprechend würde die Doppel-
brechung, wenn sie von der Spannung her-
rührte, schwächer werden oder ganz ver-
schwinden. Mit sehr verdünntem Kalı be-
handelte Stärkekörner erleiden zunächst nur
ein Aufquellen ihrer inneren, weicheren Sub-
stanz, während die äusseren Schichten vom
Reagens unangegriffen bleiben, durch den
quellenden inneren Theil aber gedehut wer-
den; die äusseren Schichten so behandelter
Körner veränderten ihre optischen Eigen-
schaften dabei nicht, obgleich der Bildung
zahlreicher radialer Spalten nothwendig eine
starke Abnahme der positiven Spannung vor-
ausgehen musste.

Die Spannungen können daher nicht die
Ursache der doppelbrechenden Eigenschaften
der Stärkekörner sein. Nähere Untersuchung
lehrt aber andererseits, dass die Interferenz-
figur im parallelen polarisirten Lichte in jedem
einzelnen Falle gerade diejenige ist, welche
die Stärkekörner zeigen müssten, wenn sie
aus faserigen krystallinischen (einaxigen oder
rhombischen) Elementen, deren Verlauf dem-
jenigen der Spalten, d. h. senkrecht zu den
Schichten, gleich wäre, bestehen würden.

Marbach, Pogg. Annalen. Bd. 94.
Monatsberichte der Berliner Akademie. 1867 und
Pogg. Annalen. Bd. 132. Groth, Physikalische Kry-
stallographie. 8.117.

226

Dieser Schluss ist auch schon im Wesent-
lichen von Baily*) ausgesprochen worden ;
die Angabe Mohl’s**). hingegen, dass die
Arme des Interferenzkreuzes stets senkrecht
zu der Schichtung verlaufen, gilt nur für
regelmässig centrisch gebaute, kugelige Kör-
ner; dieselben schneiden bei den excentri-
schen Körnern die Schichten oft unter sehr
spitzem Winkel. Um in jedem einzelnen Falle
im voraus die Interferenzfigur zu bestimmen,
braucht man nur von dem Kerne nach der
Peripherie Linien senkrecht zu den Schichten
zu ziehen; die dunkelen Balken werden die
parallel resp. senkrecht zu den Schwingungs-
richtungen der Nicols liegenden Theile dieser
den Verlauf der doppelbrechenden Fasern
anzeigenden Linien enthalten***). In regel-
mässigen centrischen, kugeligen Körnern,
sowie in der Axe der excentrischen sind die
doppelbrechenden Elemente gerade und
löschen daher das Licht in ihrer ganzen Länge
gleichzeitig; anders verhält es sich aber in
den seitlichen Theilen excentrischer Körner,
wo die Fasern, wie die Spalten es zeigen,
einen krummen Verlauf besitzen, und daher
für jede Stellung in einem je nach der Krüm-
mung mehr oder weniger kleinen Theile ihrer
Länge die Bedingungen, für die Auslöschung
des polarisirten Strahles erfüllen.

Diese Eigenschaften können, wie die der
Cohäsion, nicht anders als durch die An-
nahme, dass die Stärkekörner aus senkrecht
zu den Schichten verlaufenden Krystallfasern
bestehen, erklärt werden.

Die Stärkekörner weichen von gewöhn-
lichen Sphaerokrystallen durch ihre Quell-
barkeit ab; wir müssen die dieselben zusam-
mensetzenden faserigen Krystalle daher als
Krystalloide bezeichnen, indem wir unter
diesem Namen alle quellbaren krystallinischen
Körper vereinigen wollen. Es stellt sich so-
mit als Ergebniss dieser Untersuchungen
heraus, dass die Stärkekörner aus strahlig ge-
ordneten Krystalloiden bestehen, und die
Krystallisation der Stärkesubstanzen CS H10 O5
(es sind deren wahrscheinlich mehrere iso-
mere) darstellen.

*) Philosophical Magazine 1876. — Vergl. auch
V.v. Lang, Pogg. Annalen. Bd.123 (und Carl's
Repertorium. Bd. III).

**) Bot. Ztg. 1858.

**#*) Noch einfacher durch Ausführen einer Streifung
parallel denjenigen Thheilen der Schichten, deren Ver-
auf mit dem einer der Schwingungsrichtungen der
Nicols zusammenfällt; dieselbe gibt für jeden Wall ein
genaues Bild der Interferenzfigur. ef. Bailyl.c,

227

Dass die Stärkekrystalloide stets in Form
von faserigen Aggregaten, und nie einzeln
vorkommen, kann auf verschiedene Umstände
zurückgeführt werden. Die vorliegenden Un-
tersuchungen über die Sphaerokrystalle haben
ergeben, dass die Bedingungen für ihr Auf-
treten an Stelle von Einzelkrystallen, Schwer-
löslichkeit, geringe Kıystallisationskraft und
Viskosität der Lösung sind, wobei aber zu
bemerken ist, dass eine einzige dieser Bedin-
gungen in vielen Fällen schon hinreichend
ist*). Wir müssen es dahingestellt sein lassen,
welchem dieser Umstände wohl das regelmäs-
sige Vorkommen der Stärke in Sphaerokry-
stallen zuzuschreiben ist; wir können jedoch
mit einiger Wahrscheinlichkeit annehmen,
dass alle drei Bedingungen erfüllt sind.

Dass die Schichten in den tangentialen
Richtungen mehr Wasser einlagern, kann,
glaube ich, vorbehaltlich einer anderen Er-
klärung, gemäss der bekannten Hypothese
Nägeli’s**) aufdie Form der Moleküle, welche
in radialer Richtung grössere Durchmesser
haben würden als senkrecht dazu, zurück-
geführt werden. Dass die Schichten stets
senkrecht zu der Längsaxe der Fasern ent-
stehen, wie der Verlauf der Spalten zeigt,
lässt sich einfach dadurch erklären, dass pa-
rallel derselben die Dehnung am leichtesten
erfolgt; dass bei Kıystallen die Härte mit der
Richtung wechselt, und ihre Maxima und
Minima parallel krystallographischen Con-
stanten hat, darf als bekannt vorausgesetzt
werden.

Johns-Hopkins University, Baltimore,

Januar 1881.

Erklärung der Figuren.
Alle Figuren sind bei 850facher Vergrösserung
gezeichnet.
Fig. 1—3. Stärkekörner aus den Cotyledonen der
Samen von Dolichos Lablab.
Fig.1. Corrodirte Stärkekörner aus jungen Samen.
Fig.2. Beginn der definitiven Stärkebildung um die
corrodirten Körner.
Fig.3. Beinahe ausgewachsene Stärkekörner.
Fig. 4—7. Stärkekörner aus dem Markparenchym
von Cereus speciosissimus.
Fig. 4. Corrodirte Körner aus jungen Zellen.
Fig.5. Beginn der definitiven Stärkebildung um die
corrodirten Körner.
Fig.6. Körner mit einer continuirlichen dichten
Schicht umgeben.
*, O. Lehmann, Ueber das Wachsthum der

Krystalle. (Zeitschrift für Krystallographie. Bd. 1.)
**) ]. cc. 8.355,

228

Fig. 7. Fertige Körner.

Fig. 8 und 9. Stärkekörner aus der Kartoffel.
Fig.8. Chlorophylikörner mit Stärkekörnern aus
der Rinde einer ergrünten Kartoffel.
Fig.9. Halbzusammengesetzte Körner aus den
inneren Zellen derselben.

Fig. 10—20. Stärkekörner aus dem Rhizom von
Canna gigantea.

Fig. 10. Junge Stärkekörner auf Stärkebildnern.

Fig. 11—17. Entwickelungsstadien halbzusammen-
gesetzter Körner.

Fig.18. Halbzusammengesetztes Korn mit abge-
kehrten Kernenden.

Fig.19. Schmales Stärkekorn.

Fig.20. Ein ähnliches Korn, umgeben von anders
gerichteten Schichten.

Fig. 21 und 22. Stärkekörner aus dem Rhizom von
Canna sp. (aus Baltimore).
Fig. 21. frisch.
Fig. 22. nach dem Aufquellen in verdünntem Kali.

Litteratur.

Weitere Mittheilungen über den
Krebs der Apfelbäume. Von R.
Goethe, Director der kgl. Lehranstalt für
Obst- und Weinbau in Geisenheim a/Rh.
Mit 4 Tafeln.

(Aus der Monatsschrift »Deutscher Garten«. 1880.
Heft 2. 8.79.)

In seiner früheren Arbeit »Mittheilungen über den
Krebs der Apfelbäume« (Leipzig 1877 bei Hugo Voigt)
war Verf. zu der Ansicht gekommen, dass alle echten
Krebswunden (deren Wundränder um ein Aestchen
oder eine Knospe alsMittelpunkt concentrisch gestellt
sind) durch Frost hervorgebracht werden. Doch wider-
sprach dem die Erfahrung, dass auch in Italien ein
Krebs an den Obstbäumen oft auftritt.

Die Untersuchung eines in Grafenberg bei Brumath
an Apfelbäumen auftretenden Krebses ergab nun dem
Verf. als Ursache desselben die Vegetation der Nectria
ditissima im Rindenparenchym der krebskranken
Stellen, welchen Pilz R. Hartig kurz zuvor als
Ursache des Krebses der Rothbuche erkannt hatte.
Der Verf. erzog danach in Bestätigung seines Befun-
des Krebswunden sowohl durch Aussaat der Conidien
als der Ascosporen des Pilzes und beobachtete das
Eindringen der Keimschläuche an verletzten Stellen
der Rinde oder bei feuchter Luft auch sogar durch die
Lenticellen. Auch beobachtete Verf. die N. ditissima
auf gewissen Birnsorten, wo sie gleichfalls einen Krebs
hervorrief, und konnte er mit Coniden von Birnen-
krebswunden den Neetria-Krebs an Apfelbäumen
erzeugen und umgekehrt. Es glückte ihm sogar mit

29

Aussaat von Conidien vom Neciria-Apfelkrebs in Rin-
deneinschnitte von Fagus silvatica und Acer Pseudo-
Platanus (worauf Tulasne N. ditissima beobachtet
hatte) an diesen den Nectria-Krebs zu erzeugen, und
ebenso durch Aussaat von Ascosporen des Nectria-
Apfelkrebses den Nectria-Buchenkrebs zu erziehen.
Und umgekehrt wurden durch Aussaat der Ascosporen
des Nectria-Buchenkrebses auf Apfel- und Birnen-
triebe die charakteristischen Krebswunden an diesen
hervorgerufen.

Es geht mithin aus den Untersuchungen des Verf.
hervor, dass derselbe Pilz, N. ditissima, am Apfelbaum,
Birnbaum, Buche, Ahorn und wahrscheinlich noch
vielen anderen Waldbäumen einen charakteristischen
Krebs hervorruft. Für die Praxis folgt noch, dass
Rindenyerletzungen, namentlich an diesen Obstbäu-
men, möglichst zu verschliessen sind und junge Krebs-
wunden durch tiefes, bis in das gesunde Gewebe hin-
einreichendes Ausschneiden und sorgfältiges Verstrei-
chen mit erwärmtem Steinkohlentheer geheilt werden
können, P. Magnus.

Untersuchungen über fossile Hölzer
aus der arktischen Zone. Von C.
Schroeter. Zürich 1880. (Inaugural-
dissertation) 38 S. mit 3 Tafeln.

Das Material zu vorliegender Arbeit lieferte eine
Anzahl von Proben fossiler arktischer Hölzer, welche
der Verf. durch Prof. Heer erhielt und welche meist
den Nadelhölzern’zugehören. An Hand der eigenen
Untersuchungen und mit genauester Benutzung der
bereits vorhandenen Beobachtungen über den Bau
lebender und fossiler Coniferen gibt der Verf. eine
klare Uebersicht über die fünf Hauptgruppen in dem
Baue des Holzes, bei welcher in erster Linie die allein
maassgebenden absoluten Merkmale, nicht die wech-
selnden Grössen- oder Zahlenverhältnisse berücksich-
tigt werden. Nach eingehender Besprechung der Struc-
tur der einzelnen Holzproben (in Bezug auf die zahl-
reichen interessanten Details ist auf die Arbeit selbst
zu verweisen) auf den Quer-, Radial- und Tangential-
schliffen und unter Berücksichtigung der nächst ver-
wandten lebenden oder fossilen Typen gelangt der
Verf. bei der näheren Bestimmung zu folgenden
Besultaten.

Das von Nils Johnsen, welcher zuerst König
Karls Land betrat, von dort (79 n. Br. und 26—329
östl. Länge) mitgebrachte fossile (tertiäre) Holz, ein
Stammstück, ist wegen der zusammengesetzten Harz-
gänge zu Pityozylon und zwar wegen der zackigen
Verdickungen der Markstrahlzellen zu Gruppe 1 und
hier wieder wegen der zerstreuten, unregelmässig
vertheilten Harzgänge, der häufigen Harzzellen, der
zweireihig gestellten, alternirenden Tüpfel in den

230

Frühlingsholzzellen zu Zarix zu rechnen und wird als
Pinus (Larix) Johnsent Schröt. n. sp. bezeichnet.

Von den Hölzern vom Mackenzieflusse (650 n. Br.)
ist das eine Stammstück zu Cupressoxylon zu ziehen
und steht es hier wegen der enorm hohen Markstrah-
len und der zweireihig gestellten Radialtüpfel der
Holzzellen der Gattung Seguoia zunächst. Es mag zu
einer der 14 tertiären Seguora-Arten gehören und
wird vorläufig als Seguoia canadensis Schröt. n. sp.
benannt. — Ein zweites Fragment eines fossilen Coni-
ferenholzes zeigt in den sehr breiten Markstrahlen
und in den 2—16 auf dem Tangentialschliff über ein-
ander liegenden, weitlumigen, im Querschnitte rund-
lichen Zellen den Bau des Holzes von Gingko und
gehört nach dem Verf. vielleicht zu dem weit verbrei-
teten @. adiantoides Ung. — Das dritte Holzfragment
endlich zeigt in den schmalen, grössere Gefässe
ziemlich gleichmässig vertheilt enthaltenden Jahres-
ringen, in den auf dem Tangentialschlifte breit spin-
delförmigen, in der Mitte stark ausgebauchten Mark-
strahlen mit im Querschliffe rundlichen Zellen die
Eigenthümlichkeiten des Platanenholzes und ist wohl
nach dem Verf. zu den am gleichen Orte gefundenen
Blättern von Platanus aceroides Göpp. zu ziehen. G.

Revision von Sargassum und das
sogenannte Sargasso-Meer. Von
Otto Kuntze.

(Engler's bot. Jahrb. I. Bd. 3. Heft. 1880. S.191-239

mit zwei Tafeln. Leipzig, W. Engelmann.)

Am Anfang und Ende der Arbeit bespricht Verf.
das sogenannte Sargasso-Meer, jenen Theil des atlan-
tischen Oceans, der durch das häufige Vorkommen
schwimmenden Sargassums ausgezeichnet ist. Verf.
bringt zahlreiche Belege für die schon früher von
mehreren Beobachtern ausgesprochene Ansicht, dass
jene schwimmenden Tangmassen lediglich aus abge-
rissenen Stücken von Pflanzen gebildet werden, die in
der Nähe der Ufer gewachsen und dann durch Meeres-
strömungen zusammengetrieben wurden. Er macht es
ferner wahrscheinlich, dass es sich hier um absterbende
und allmählich untersinkende Fragmente handelt, für
deren Wachsthum im schwimmenden Zustande bisher
keinerlei Beweis vorliegt. Endlich weist er nach, dass
das Areal des sogenannten Sargassum-Meeres ebenso
wie die Dichte der Anhäufung der schwimmenden
Tangmassen grossen Schwankungen unterliegt. Aller-
dings glaubt Ref., dass Verf. zu weit geht, wenn er
er die Existenz des Sargassum-Meeres überhaupt leug-
net, doch gehört diese Frage mehr in das Gebiet der
physischen Geographie, als in das der Botanik.

Der andere Theil der Arbeit des Verf. stellt eine
Revision und systematische Neuordnung der Arten
des Genus Sargassum dar. Ueber diesen Theil kann
Ref., der übrigens gern zugesteht, dass er keine

231

genauere Kenntniss der zu Sargassum gerechneten
Formen besitzt, nur ein ungünstiges Urtheil fällen.
Verf. hat augenscheinlich keine klare Vorstellung über
die Anforderungen, die man gegenwärtig an eine Ar-
“beit dieser Art stellen muss. Eine systematische Revi-
"sionirgend eines Algengenus kann nur auf Grund einer
sorgfältigen Untersuchung aller Theile der Pflanze
auch in anatomischer Hinsicht, insbesondere aber der
Fructificationsorgane, mit Erfolg durchgeführt wer-
den. Namentlich die letzteren sind von Wichtigkeit;
eine Arbeit, welche ohne Berücksichtigung derselben
gefertigt ist, kann einen wissenschaftlichen Werth
nicht beanspruchen. Verf. theilt aber über die Frucht-
organe von Sargassum nur Folgendes mit (8.211):
»23) die Befruchtungskörper finden sich
23a) dioica, zweihäusig; dies soll die häufigere
Form sein;

230) polygamia, nur zum Theil zweihäusig;

23e) hermaphrodita, zwittrig.

Diese Verhältnisse sind noch wenig erforscht,
scheinen aber variabel zu sein. Die Befruchtungs-
körper selbst bieten keinen Anhalt zu Unterschieden;
männliche sind klein, weibliche gross.«

Das ist Alles. Wie kann aber Verf. wissen, dass die
»Befruchtungskörper« keinen Anhalt zu Unterschieden
geben, wenn er sie nicht näher untersucht hat? Er
verfährt dabei so, wie Jemand, der die Revision einer
Gattung von Phanerogamen unternehmen würde, ohne
die Blüthen zu berücksichtigen. Wie wenig Verf. mit
dem gegenwärtigen Stande der Algenkenntniss ver-
traut ist, ergibt sich aus seiner Uebersicht über die
Generader Fucaceen; diese beruht »auf der Anordnung
der Blasen und Conceptakel.« Verf. ist es unbekannt
geblieben, dass Thuret für eine Anzahl von Fuca-
ceengenera scharfe Unterscheidungsmerkmale in dem
Bau der weiblichen Organe angegeben hat.

Auch wenn man von diesem Cardinalfehler absieht,
macht die Arbeit des Verf. durchaus einen dilettanten-
haften Eindruck. Vergebens sucht man nach einer
morphologischen Beschreibung der verschiedenen
Formen von Sargassum. Auf neun Seiten werden
lateinische Namen für die Eigenschaften der verschie-
denen Theile von Sargassum mit kurzen deutschen
Erläuterungen in fortlaufenden Nummern aufgeführt,
nach Art der Terminologie genannten Abschnitte in
den älteren Lehrbüchern der Botanik; dann kommt
die systematische, von sehr mageren Diagnosen
begleitete Gruppirung der Arten, worunter mehrere
vom Verf. neu aufgestellte oder veränderte sich befin-
den, und endlich ein Synonymenverzeichniss. ObVerf.
bei seiner systematischen Ordnung eine glückliche
Hand gehabt hat, muss Ref. der Beurtheilung com-
petenterer Personen überlassen; beiläufig sei nur

"232

bemerkt, dass Verf. auch einige hybride Formen
wenigstens vermuthungsweise aufstellt. Natürlich fehlt
die obligate Stammtafel nicht. Manche Angaben über
geographische Verbreitung sind Ref. deshalb merk-
würdig gewesen, weil sie nothwendig eine genaue
Kenntniss der Algenflora ausgedehnter, bisher wenig
erforschter Gebiete seitens des Verf. zur Voraussetzung
haben, z. B. Sarg. taeniatum Kuntze, Australien,
Polynesien, Japan; seltener im Rothen Meer und Per-
sischen Meerbusen ; Sarg. obtusatum Bor., Mittelmeer,
Indisches Meer, Japan, Corea nicht häufig, West-
indien Bahamas, Mexico, Brasilien häufiger u. s. f.
Die Abbildungen (Phototypien) der Tafel können
nicht als sehr anschaulich bezeichnet werden. Mehr
Interesse bietet die Karte mit der Zusammenstellung
der verschiedenen Angaben über das Sargassum-
Meer. Askenasy.?

Anzeigen.

R.Friedländer & Sohn, Berlin, NW., Carlstr.11, liefern
zum ermässigten Preise von 10 Mark
Mikro-Photographbien
nach botanischen Präparaten von A. de Bary.
Photographisch aufgenommen in der mikro-photogr.
Anstalt von J. Grimm in Offenburg.

10 Blatt in gr. 4., cartonirt. 1878.

Inhalt: 1. Peronospora Chlorae, Conidienträger,
von Chlora serotina.. — 2. Peronospora densa, Coni-
dienträger, von Rhinanthus Alectorolophus. — 3. Pero-
nospora viticola, isolirter Conidienträger. —4. Erysiphe
communis, von Trifolium medium, reife Perithecien.
— 5. Podosphaera myrtillina, von VacciniumMyrtillus,
desgl. — 6. Erysiphe Mougeotü, von Lyeium, desgl.
— 7. Blattquerschnitt von Welwitschia mirabilis. —
8. Psoralea bituminosa, letzte Gefässbündelverzwei-
gungen in dem Blatt. — 9. Euphorbia Lathyris, Sten-
gelquerschnitt. — 10. Scorzonera hispanica, Längs-
schnitt durch den secundären Bast der Wurzel.

Bisheriger Preis 20 Mark.

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lichen Darstellungen, welche nunmehr von uns zu
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umfasst ca. 130 Seiten und ist wohl geordnet. Näheres
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niker-Mikroskope und Loupen, Pincetten, Präparir-
nadeln etc. Illustrirtes Preisverzeichniss gratis franco.
(16) Friedr. Ganzenmüller in Nürnberg.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig,

39. Jahrgang.

Nr. 15.

15. April 1881.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: H. Vöchting, Johannes Hanstein. — Litt.: O. Drude, Erwiderung. — 0.J.Maximovicz,
Diagnoses plantarum novarum asiaticarum. — M. J. Decaisne, Recherches sur l’origine de quelques unes
de nos Plantes alimentaires ou d’ornement. — Nachrichten. — Personalnachrichten. — Bitte. — Neue Litteratur. —

Anzeigen.

Johannes Hanstein.
Ein Nachruf.

Johannes Ludwig Emil Robert
Hanstein wurde geboren am 15. Mai 1822
zu Potsdam, wo sein Vater die Stellung eines
Oberpredigers an der Nicolaikirche bekleidete.
Bald nach dem Tode des letzteren, der schon
im achten Lebensjahre des Knaben erfolgte,
verlegte die Mutter ihren Wohnsitz nach Ber-
lin. Hier bezog Johannes, nachdem er
schon in der Bürgerschule zu Potsdam und
durch Privatunterricht die nöthige Vorberei-
tung erhalten hatte, im Jahre 1834 das Gym-
nasium zum Grauen Kloster. Nach 41/,jäh-
rigem Aufenthalt verliess er dasselbe jedoch,
da sein schwächlicher Gesundheitszustand
die Verfolgung einer wissenschaftlichen Lauf-
bahn unmöglich zu machen schien. Um sich
körperlich zu kräftigen, und zugleich Befrie-
digung seiner geistigen Bedürfnisse zu finden,
ergriff er das Fach der Gärtnerei und Garten-
kunst, und bezog zur Erlernung desselben die
Gärtnerlehranstalt zu Potsdam. Während er
hier seinen nächsten Zweck, Festigung der
Gesundheit, erreichte, entwickelte sich gleich-
zeitig der Hang zu theoretischer Thätigkeit so
sehr, dass er nach 5 Jahren beschloss, den
praktischen Beruf aufzugeben, und sich ganz
der Wissenschaft zu widmen. Im Jahre 1844
bezog er die Berliner Universität, um Natur-
wissenschaften zu studiren. Gleichzeitig be-
trieb er die durch seinen Abgang vom Gym-
nasium unterbrochenen classischen Studien
mit solchem Eifer, dass er nach drei Semestern
die Abiturienten-Prüfung am Friedrichs-Gym-
nasium bestehen konnte. Seine Studien an
der Universität setzte er bis zum Jahre 1848
fort. Dieselben erstreckten sich über das
ganze Gebiet der Naturwissenschaften, da-
neben über Philosophie, Geschichte und Ma-
thematik. Die Botanik wurde damals ver-

treten durch Link, Kunth und €. H.
Schultz, die sämmtlich seine Lehrer waren.
Persönliche Bekanntschaft verband ihn aus-
serdem mit Klotzsch. Von besonderem
Einfluss auf ihn waren, wie er widerholt ge-
stand, die Vorlesungen über thierische Phy-
siologie und Anatomie von Johannes
Müller, dessen in der deutschen Wissen-
schaft einzig dastehende Persönlichkeit auch
auf ihn ihre fesselnde Gewalt ausübte.

Im Mai 1848 wurdeHanstein, nachdem
ihn eben die Unruhe der Märztage dieses
Jahres lebhaft beschäftigt hatte, auf Grund
einer Dissertation unter dem Titel: »Planta-
rum vascularıum folia, caulis, radıx utrum
organa sint origine distincta, an ejusdem or-
gani diversae tantum partes« zum Doctor pro-
movirt. Ein Jahr später absolvirte er das
wissenschaftliche Staatsexamen für das höhere
Schulamt, und war dann als Lehrer thätig
zunächst an der Dorotheenstädtischen Real-
schule, sodann an der Gewerbeschule in Ber-
lin. Als Privatdocent an der Universität da-
selbst habilitirte er sich im Jahre 1855. Nach
dem Tode von Klotzsch wurde er 1861 zum
ersten Custos am königl. Herbar ernannt.

Nach der Uebersiedelung von A. Braun
nach Berlin trat er zu diesem in ein nahes,
freundschaftliches Verhältniss; der dankbaren
Verehrung, welche er für denselben heste,
gab er bei jeder sich bietenden Gelegenheit
lebhaften Ausdruck. — In noch nähere Be-
ziehungen war er schon früher zu Ehren-
berg gelangt; was er diesem schuldete, hat
er später in einer Biographie desselben dar-
gelegt. Im Jahre 1857 führte er eine Tochter
Ehrenberg’s als Gattin heim; drei hoff-
nungsvolle Söhne sind dieser Verbindung ent-
sprossen.

Als nach Schacht's Tode die Bonner Pro-
fessur frei geworden war, wurde ihm dieselbe
nebst der Direetion des botanischen Gartens

235

im Jahre 1865 übertragen. Ungern und schwer
riss er sich von Berlin und den ihm lieb
gewordenen Kreisen los, allein die schöne
Rhein-Universität bot ihm bald eine neue
Heimath. In dieser hat er gewirkt bis an sein
Ende.

War Hanstein in der Jugend zart und
schwächlich, so erfreute er sich dagegen in
den Mannesjahren einer rüstigen Gesundheit.
Von kleinem und zartem Körperbau, war er
doch zähe und ausdauernd. Nur dieser Um-
stand und eine seltene Willenskraft machten
es ihm möglich, den ungewöhnlich grossen
Ansprüchen, welche seine wissenschaftliche
und ausgedehnte Berufsthätigkeit an ihn
stellten, Genüge zu leisten. — Da befiel ihn
plötzlich im Anfang des Jahres 1875 eine
schwere Krankheit. Ein verzehrendes Fieber,
das gar nicht enden wollte, räumte mit seinen
Kräften derart auf, dass er von den ihn behan-
delnden Aerzten schon aufgegeben wurde.
Allein er erholte sich, wenn auch nur lang-
sam, und ohne jemals wieder in den Voll-
besitz seinerfrüheren Gesundheitzugelangen.
Vielmehr wiederholten sich von Zeit zu Zeit
die unheimlichen Fieberanfälle, in schwäche-
rem Grade zwar, doch so, dass bei ihm selbst
die Hoffnung auf eine wirkliche Wieder-
genesung allmählich schwand, und dafür eine
betrübende gemüthliche Depression Platz
griff. Auf den Rath der Aerzte hielt er sich
nach einem erneuten Anfall einige Zeit an
derRiviera auf, allein ohne dauernden Erfolg.
Nach längerem Leiden entschlief er sanft am
27. August 1880, nachdem er das Jahr, für
welches er als Rector der Universität erwählt
war, nahezu absolvirt hatte.

Werfen wir nach diesem kurzen Abriss
seiner äusseren Lebensumstände einen Blick
auf Hanstein’s fachwissenschaftliche Thä-
tigkeit.

Seine Arbeiten erstrecken sich über ver-
schiedene Gebiete; er war thätig in der spe-
ciellen und allgemeinen Morphologie und in
der experimentellen Physiologie. Fasst man
dagegen die Gesammtheit seiner wissenschaft-
lichen Leistungen ins Auge, so stellt er sich
in erster Linie dar als Morphologen; neben
seinen Arbeiten auf dem Gebiete der allge-
meinen Morphologie, der Anatomie, Histo-
logie und Entwickelungsgeschichte, tritt seine
übrige Thätigkeit in den Hintergrund. Bei
allem Wandel seiner Anschauungen im Ein-
zelnen blieb doch der’Ton, den er in der oben
genannten Dissertation anschlug, der vor-

236

herrschende in der ganzen Arbeit seiner spä-
teren Jahre, ja dem Bestreben nach der Lösung
einer ‚speciellen Aufgabe, die er sich damals
stellte, der Zergliederung des Vegetations-
punktes der höheren Pflanzen, verdanken wir
die erfolgreichste und bedeutendste Leistung
seines reiferen Alters.

Jene Dissertation kann in der 'That als ein
Programm des angehenden Forschers betrach-
tet werden. Sie sucht die alte Frage nach der
morphologischen Natur von Stengel, Blatt
und Wurzel auf anatomisch-entwickelungs-
geschichtlichem Wege zu lösen. Die Unter-
suchung beginnt mit demKeimling der Dico-
tylen, und schreitet von da fort zur Stengel-
spitze und dem Gefässbündelverlauf in Stamm
und Blatt; das Gleiche geschieht dann mit
den Monocotylen und endlich werden noch
die Farne herbeigezogen. Als Resultat ergibt
sich, dass der Stengel keinen eigentlichen
Vegetationspunkt besitzt, sondern dass seine
Spitze jedes Mal von einem oder mehreren
jungen Blättern eingenommen wird, welche
die directe Verlängerung des Sprossendes dar-
stellen, und erst später in die seitliche Lage
gelangen. Auf Grund dieses Umstandes und
des Gefässbündelverlaufs ist daher das Blatt
als das Grundgebilde der Pflanze zu betrach-
ten, die Internodien sind nur die unteren
Theile der Blätter. Das Blatt ist sonach das
wahre Individuum, die Pflanze nur ein Con-
glomerat von Blättern. So gelangte Hanstein
zu derselben Vorstellung, welche schon vor
ihm besonders von E. H. Meyer entwickelt
worden war, und die ihren Ursprung eigent-
lich bei Goethe hatte, wenngleich dieser
mit E. Darwin und Linne den Spross als
das Individuum bezeichnete. — Als historisch
von besonderer Bedeutung verdient hervor-
gehoben zu werden, dass Hanstein in dieser
Dissertation die erste, von Abbildungen be-
gleitete Darstellung des Gefässbündelverlaufs
dicotyler Pflanzen gab.

Die histologisch-anatomische Untersuchung
wurde nun zunächst weiter verfolgt. Im Jahre
1853 erschienen die »Untersuchungen über
den Bau und die Entwickelung der Baum-
rinde.« Dieselben knüpfen an die bekannte
Arbeit Mohl’s über den gleichen Gegenstand
an, bestätigen dessen Angaben und führen
sie in mannigfacher Weise weiter.

Seine Stellung am Herbar brachte es mit
sich, dass Hanstein sich auch eingehend
mit Systematik beschäftigte. Eine monogra-
phische Bearbeitung der Gesneraceen des

237

königl. Herbars, an welche sich die der Arten
Brasiliens für die Flora brasiliensis schloss,
bildeten die Früchte dieser Studien.

Daneben verfolgte er jedoch ununterbro-
chen die Ziele weiter, die schon in seiner
Dissertation angedeutet waren. Nach mehre-
ren kürzeren Mittheilungen erschien im
1.Bande von Pringsheim’s Jahrbüchern
eine ausführliche Arbeit über den Zusammen-
hang der Blattstellung mit dem dicotylen
Holzringe. Diese wichtige Abhandlung bildet
mit der etwagleichzeitig erschienenen umfang-
reichen Arbeit Nägeli's den Ausgangspunkt
der neueren Untersuchungen über den Verlauf
der Gefässbündel dieotyler Pflanzen, nachdem
schon früher Mo hl mit einer entsprechenden
Arbeit über die Palmen vorangegangen war.

Einen sprechenden Beleg für die vielseitige
Thätigkeit Hanstein’s liefert die im Jahre
1860 erschienene vortreffliche Abhandlung
über die Bewegung der Säfte im Pflanzenkör-
per. Durch Schleiden’s scharfe Kritik der
hergebrachten Vorstellungen war einige Ver-
wirrung in dem fraglichen Gebiet entstanden;
neben manchem Unrichtigen und Unwahren
war auch das bereits sicher Gewonnene in
Frage gestellt. Diesem Uebelstande abzuhel-
fen und in allen zweifelhaften Punkten Klar-
heit zu verschaffen, führte Hanstein die
schon bekannten, älteren Experimente auf
eine einfache und einleuchtende Form zurück,
vermittelst deren es ihm gelang, die vorhan-
denen Unklarheiten zu beseitigen, und der
Lehre von der Säftebewegung neue und
sichere Anhaltspunkte zu geben.

In die nun folgenden Jahre fällt erstens die
Untersuchung über die Befruchtung und Ent-
wickelung der Gattung Marsilia, die ein Sei-
tenstück zu Pringsheim’s analoger Arbeit
über Salvinia bildete, und dann die ausge-
dehnte Arbeit über »die Milchsaftgefässe und
die verwandten Organe der Rinde.« Die letz-
tere wurde mit der denselben Gegenstand
behandelnden Schrift von Dippel von der
Pariser Akademie mit dem »Prix Bordin«
gekrönt. Im ersten Theile der genannten
Arbeit gibt Hanstein eine genaue Darstel-
lung des Baues der Milchsaftgefässe, Sieb-
röhren, Schlauchgefässe ete. und bespricht
ihre Ausbreitung und ihr Vorkommen in den
verschiedenen Familien. Der zweite Theil ist
mehr physiologischer Natur; in ihm werden
die schon früher gewonnenen Erfahrungen
über Säftebewegung reprodueirt und durch

238

neue Versuche und Schlüsse ergänzt und
erweitert.

Die nunmehr folgende Periode, die näch-
sten Jahre nach seiner Uebersiedelung von
Berlin nach Bonn, darf als die erfolgreichste
in Hanstein’s wissenschaftlicher Thätigkeit
bezeichnet werden. Im Jahre 1868 erschien
die Untersuchung über die Anordnung der
Zellen in den Vegetationspunkten der Pha-
nerogamen, zwei Jahre später im Anschluss
an jene und als nothwendige Ergänzung der-
selben die Arbeit über die Entwickelung des
Keimes der Mono- und Dicotylen. Durch
diese Untersuchungen wurden die bis dahin
geläufigen Vorstellungen über die Gleichheit
des Baues und der Entwickelung der höheren
Kryptogamen und der Phanerogamen definitiv
beseitigt, und der abweichende Wachsthums-
modus der letzteren klar dargethan. Beide
Arbeiten haben eine wahrhaft bahnbrechende
Bedeutung erlangt, und sind unzweifelhaft
das Bedeutendste, was Hanstein hervor-
gebracht hat.

Auf dieser Höhe seiner Thätigkeit angelangt,
fasste Hanstein erstens den Entschluss zur
Herausgabe einer in periodischen Heften
erscheinenden Zeitschrift für grössere wissen-
schaftliche Arbeiten, der »Botanischen Ab-
handlungen aus dem Gebiet der Morphologie
und Physiologie«, die er selbst mit der Keim-
arbeit eröffnete. Zweitens entwarf er denPlan
zur Bearbeitung eines Handbuchs der Mor-
phologie der Pflanzen. Der Ausführung die-
ses Vorhabens hat er einen wesentlichenTheil
seiner letzten Lebensjahre gewidmet, ohne
dass aber das Werk zu Stande gekommen
wäre. Doch soll dasselbe so weit vollendet
sein, dass es nur noch einer letzten Durch-
sicht bedarf, um dem Druck übergeben wer-
den zu können.

Noch zwei Arbeiten veröffentlichte Han-
stein in den von ihm herausgegebenen Ab-
handlungen. Die eine derselben behandelt die
Parthenogenesis der Obelebogyne thieifolia nach
älteren schon in Berlin gemeinschaftlich mit
A.Braun angestellten Beobachtungen. Durch
den Tod des letzteren wurde der Plan einer
gemeinschaftlichen Publication vereitelt, und
es erschien nur der Hanstein zugehörige
Theil. Da dieser aber seine Beobachtungen
nicht bis auf die erste Keimanlage zurück-
geführt hatte, so widerfuhr ihm das Miss-
geschick, dass durch eine etwa gleichzeitig
erschienene Arbeit Strasburger’s seine
Angaben eine ganz andere Deutung erhielten,

239

als die ihnen beigelegte. — Die zweite, nicht
ganz vollendete Arbeit ist erst nach seinem
Tode veröffentlicht; sie enthält ältere und
neuere Untersuchungen über die Lebens-
erscheinungen des Protoplasma, besonders
die Bewegungen und das Verhalten des Zell-
kernes.

Nach diesem kurzen Abriss von Hanstein’s
fachwissenschaftlicher Thätigkeit, der selbst-
verständlich nur das Wichtigste hervorheben
konnte*), gelange ich zur Besprechung seiner
allgemeinen Anschauungen. Hanstein war
durch und durch Idealist. Die ihn bewegen-
den Ideen nahmen die Form eines Systems
an, das seine Grundlage in der Naturerkennt-
niss finden sollte. Ganz besonders war es die
Zweckthätigkeit der organischen Wesen,
welche den Ausgangspunkt seines Denkens
bildete. Alle Bewegung, alles Wachsthum
organischer Körper, speciell der Pflanzen,
geschieht nach ihm um bestimmter Zwecke
willen. Ein Zweck setzt aber, so schloss
er, Wahl, eine gewisse Freiheit, voraus,
und Wahl ist wieder nicht denkbar ohne
etwas, das wählt. Blind wirkende Naturkräfte
können nicht wählen, also sind ausser diesen
noch andere Ursachen anzunehmen. So ge-
langte er zu der Vorstellung von Kräften,
»welche, so könnte man sagen, in der Mitte
stehen zwischen den atomeignen und denjeni-
gen, die wir rein psychische zu nennen ge-
wohnt sind.« Diese eigenthümlichen Kräfte
stehen über den physikalischen; sie beherr-
schen diese und sind dem Satz von der Erhal-
tung der Energie nicht unterworfen. Ihre
Aeusserungen gewahren wir besonders im
»Instinet« und im »Gestaltungstrieb«. Instinc-
tiv, »unbewusst zweckmässig«, sind alle Be-
wegungen, welche die Pflanze auf von aussen
ausgeübte Reize ausführt; die helio- und
geotropischen Krümmungen sind solche durch
Reize verursachte Instinet-Bewegungen. Auf
der Thätigkeit des Gestaltungstriebes beruht
die planmässige und den bestimmten Lebens-
zwecken angepasste Entwickelung des Orga-
nismus von der Eizelle bis zur vollendeten
Pilanze, sowie die Erhaltung derselben gegen-
über störenden äusseren Einflüssen.

Soviel über diese Anschauungen Han-
stein’s, eine zeitgemässe Variation des The-
mas,daseinstdergrosseGrieche angegebenhat.

*) Ein ausführliches Verzeichniss seiner Schriften
findet sich in dem Nekrolog, welchen J. B. Meyer
dem von ihm herausgegebenen Vortrag Hanstein’s:

Ueber die Entwickelung des bot. Unterrichts etc.
(Bonn 1880) beigefügt hat.

240

Dass Hanstein bei solchen Vorstellungen
die meisten neueren physiologischen Unter-
suchungen für der Hauptsache nach verfehlt
erklärte, verstehtsich von selbst. DerGedanke,
dass das, was uns als Zweck erscheint, nur
ein Glied in einer ununterbrochenen Reihe von
Ursachen und Wirkungen, nur einen beson-
ders markirten Punkt in einer Causalreihe
darstellt, ja dass wir vermöge unserer ganzen
Organisation gar nicht anders als causal den-
ken können, die Zweckbetrachtung daher in
ein ganz anderes Gebiet zu verweisen ist:
dieser Gedanke wollte ihm nicht einleuchten.

Der Verf. dieser Zeilen ist überzeugt, dass
Hanstein in dem Hauptpunkte seines eben
angedeuteten Gedankenganges im Irrthum
war; nichts berechtigt zu der Einführung
eines rein metaphysischen Princips in die
empirische Botanik, und nie und nimmer
kann unser Causalbedürfniss durch die An-
nahme eines solchen unerwiesenen und uner-
weislichenPrincips befriedigt werden. Dagegen
kann er nicht unterlassen, seine Ueberein-
stimmung mit Hanstein in einem Punkte
zum Ausdruck zu bringen. Auch er ist der
Ansicht, dass das Leben des Organismus nicht
verständlich ist, wenn man dieZweckbetrach-
tung ausschliesst, vielmehr erachtet er die
letztere für unerlässlich beim Studium des
Haushaltes der Lebewesen. Der fundamentale
Unterschied der beiden Anschauungen besteht
jedoch darin, dass nachHanstein derZweck
diebewegende Ursache,nach seiner Auffassung
die Aufsuchung des Zweckes lediglich ein
Orientirungsmittel ist, das erst zur Ent-
deckung der wirkenden Ursachen führen soll.
Um einen Ausdruck Kant’s zu gebrauchen,
ist die Zweckbetrachtung Gegenstand der
refleetirenden, dieUntersuchung der wir-
kenden Ursachen dagegen Sache der bestim-
mendenUırtheilskraft. Die Betrachtung nach
Zweckenund dienach wirkendenUrsachen lau-
fen daher neben einander her, oder die erstere
geht der letzteren vorauf; die eine aber ist so
nothwendig wie die andere. — Wäre es nöthig,
die Richtigkeit dieser Ansicht noch besonders
zu erweisen, so könnte das letzte Werk Dar-
win’s als ein wahrhaft glänzender Beleg an-
geführt werden. Abgesehen von der ganz ein-
zigen Begabung dieses Mannes lässt sich nicht
mitUnrecht behaupten, dass seine Forschungs-
methode ihre Signatur gerade dadurch erhält,
dass neben der Untersuchung der wirkenden
Ursachen die der Final-Ursachen nie aus dem
Auge verloren wird, dass die letzteren immer

241

in richtiger Art als Forschungsmittel benutzt
werden. Man vergleiche Darwin’s Arbeiten
mit anderen zeitgenössischen Leistungen und
sehe, was ihm bei der Eigenartigkeit seiner
Untersuchung selbst auf Gebieten zu finden
gelingt, die, wie es schien, zu einem zeitwei-
ligen Abschluss gelangt waren.

Dass Hanstein bei den oben charak-
terisirten Anschauungen kein Anhänger der
Selecetionstheorie war, braucht kaum noch
gesagt zu werden. Die Descendenztheorie
erkannte er im weitesten Umfange an, und
mit besonderer Vorliebe beschäftigte er sich
mit Versuchen, die heutigen Vertreter der
Pflanzenwelt in natürlichen Entwickelungs-
reihen anzuordnen. Die Ursachen der Ent-
wickelung überhaupt und der besonderen
Richtungen, welche sie genommen, suchte er
in inneren Momenten. Er nahm ein Vervoll-
kommnungsprineip an; wie bei A. Braun,

so spielte auch bei ihm der Kampf ums Dasein
nur die Rolle eines grossen Regulators in der
organischen Natur.

Nachdem wir so Hanstein’s wissenschaft-
liche Thätigkeit und Stellung kurz zu zeich-
nen versucht haben, bleibt es uns nur noch
übrig, ihn als Menschen in seinem Verhält-
niss zu den Menschen zu betrachten.

Hanstein war eine feine harmonische
Natur; seine Umgangsformen die liebenswür-
digsten und gewinnendsten. Machte ihn schon
dieser Umstand zum Lehrer geeignet, so kam
dazu noch eine ungewöhnliche Neigung und
Begabung zumLehrberuf. Wenngleich er selbst
sich manchmal etwas pessimistisch über die
Erfolge äusserte, so war doch Lehren stets
seine Lust und Freude, und er hat auf diesem
Gebiet grosse Resultate aufzuweisen. Sein
Vortrag war ruhig, klar, durchsichtig, bilder-
reich. Mit Vorliebe zog er Vergleiche zwi-
schen dem Haushalte der Pflanzen und dem
Menschenleben, ein Verfahren, das mit seiner
oben entwickelten Anschauung in Zusammen-
hang stand, und welches besonders auf Anfän-
ger einen grossen Eindruck machte. Will
man sich eine klare Vorstellung von dieser
Art seines Vortrages bilden, so lese man seine
populäre Arbeit über das Protoplasma, oder
die Darstellung der Reproductions-Erschei-
nungen an verletzten Vaucheria-Zellen in der
zuletzt veröffentlichten Abhandlung über die
Biologie des Protoplasma. Hierbei kann man
freilich, zumal bei letzterer Arbeit, die Bemer-
kung nicht unterdrücken, dass er in der be-

242

zeichneten Richtung des Guten doch etwas
zu viel gethan habe.

Wie im Vortrag, so offenbarte sich Han-
stein’s Lehrbefähigung auch in den prak-
tischen, besonders mikroskopischen Uebun-
gen. Um diese in erspriesslicher Art leiten zu
können, gründete und baute er nach und nach
das Bonner botanische Institut zu der Höhe
aus, die es heute einnimmt. Ebenso verwandte
er auf den Garten die sorgfältigste Pflege; so
unternahm er nach einem eigenszu demZweck
entworfenen Plane eine völlige Umgestaltung
und Neuordnung des Pflanzensystems, eine
Arbeit, die ihm viele Zeit raubte. Der bota-
nische Garten und das Institut verdanken in
der That fast ihm allein ihre heutige Gestalt;
und dieser Umstand allein schon würde ge-
nügen, ihm an der Rheinischen Universität
ein bleibendes Andenken zu sichern.

Die einfachen, liebenswürdigen Formen,
welche ihm beim Unterricht zu statten kamen,
befähigten Hanstein auch zu einem vor-
trefflichen Gesellschafter. Dazu kam seine
vielseitige humanistische Bildung, sein leb-
haftes Tees für Alles, was das Menschen-
leben darbietet, in gesunden Tagen sein guter
Humor, und endlich sein warmes und tief
fühlendes Gemüth. Den Freunden treu und
aufopfernd, war er voll Rücksicht und Wohl-
wollen gegen Alle, mit denen ihn der Ver-
kehr zusammenführte.

Will man den Verewigten von dieser »rein
menschlichen« Seite kennen lernen, so bietet
dazu die von ihm verfasste Biographie seines
Schwiegervaters Ehrenberg die beste Ge-
legenheit. Diese mit so vieler Liebe verfasste
Schrift gibt nicht nur ein lebendiges Bild
Ehrenberg’s, führt unsnicht nur in anschau-
licher Weise den damaligen bedeutenden
Naturforscherkreis Berlins vor Augen, sondern
in ihr ist zugleich Alles niedergelegt, was
Hanstein’s Geist und Herz bewegte, was
er wünschte und was er hoffte. Die Biographie
ist ein treues Spiegelbild des Biographen.

So steht nach Allem das Bild Hanstein’s
vor uns als das eines hervorragenden Gelehr-
ten, eines ganzen Mannes von energischer
Willenskraft, eines Idealisten vom alten
Schlage, der nach Harmonie und Einheit im
Innern strebte, und Geist und Gemüth in
gleicher Weise zu entwickeln bemüht war.

Basel, im Januar 1881.

H. Vöchting.

243

Litteratur.
Erwiderung.

Ich habe zu den inNr. 11, S.182 und 183 von Dr.H.
Müller angeführten Citaten aus meiner »Morphologie
der Phanerogamen« folgende Erklärungen zu geben:
Dieselben sind alle dem Kapitel über die Metamor-
phose der Vegetationsorgane entnommen. Das erste
Citat ist missverstanden, wenn man es als descen-
denztheoretisch gemeint auffasst; es soll nämlich nur
mit Berücksichtigung des gegenwärtigen Thatbestan-
des sagen, dass beispielsweise eine Wickelranke
physiologisch betrachtet dasselbe Organ bleibt, ob sie
die morphologische Stellung eines Blattes, Nebenblat-
tes oder Zweiges etc. hat, dass also in der Bezeichnung
physiologisch gleichwerthiger »Organe« als je nach
dem Entstehungsorte verschiedener »metamorphosirter
morphologischer Glieder« eine gewisse Unnatürlich-
keit, die die morphologische Wissenschaft nicht ver-
meiden kann, enthalten ist. Denn würden wir die ver-
schiedenen Organe nur nach ihren Functionen ein-
theilen und bezeichnen, nicht nach morphologischen
Sprossungsclassen, so würde unsere Classification
anders ausfallen. — Ich glaube, dass derjenige, wel-
cher die vielen Ausführungen über das Verhältniss
von Morphologie und Physiologie, die sich durch
meine genannte Arbeit hindurch zerstreut finden,
gelesen hat, dieses erste Citat Müller’s so, wie ich
es hier erklärt habe, wird verstehen können; der
Ausdruck : »die Natur metamorphosirt nicht«, soll nur
besagen, dass da, wo einCirrus, ein Dorn etc. angelegt
wird, derselbe sich bei jeder Pflanze als solcher ent-
wickelt, nicht aber aus einer Sprossung hervorgeht,
deren Metamorphose sich entwickelungsgeschichtlich
verfolgen liesse. Meiner Auffassung von der Trag-
weite, die die Physiologie auf morphologische Erklä-
rungen und Eintheilungen ausüben soll, stehen von
Seiten sehr gewiegter Morphologen viele Bedenken
gegenüber, die mir wohl bekannt sind und mit denen
ich darüber in lebhaftem Meinungsaustausch stehe;
allerdings hatte ich nicht gedacht, dass man in diesem
Satze, der im Anschlusse an Früheres meinen Aus-
führungen gemäss verstanden werden konnte oder
musste, vielleicht einen Angriff meinerseits auf die
Transmutationstheorie suchen würde. Dem zweiten
Citat von Dr. H. Müller habe ich demnach nichts
hinzuzufügen.

Das dritte Citat ist nur lückenhaft aus meiner Mor-
phologie wiedergegeben; es fehlen nämlich 1. c. S. 182
in der untersten Zeile hinter dem Komma die Worte:
»und weswegen gerade diese Form hartnäckiger vom
Individuum festgehalten und auf die Art vererbt wird
und als oft einzig sicheres Merkmal der Verwandt-
schaft in den Phanerogamen gelten kann«, dafür ......
Auf diesen in der Bemerkung Dr. Müller's fort-
gelassenen Worten lag sogar, ebenso wie auf dem

244

ihnen vorhergehenden Worte »muss«, bei mir der
Nachdruck , trotzdem wird die Bemerkung Müller's,
dass hier ein Widerspruch mit mir selbst (und dies
allein zu widerlegen ist mir von Wichtigkeit) existire,
dadurch noch nicht hinfällig. Ich muss also noch fol-
gendes zur Erklärung hinzufügen: »Die Nützlich-
keitstheorie ist unendlich wichtig zu einer richtigen
Naturauffassung;; sie zeigt besonders, wie von der
Transmutationsfähigkeit ausgehend die Gestaltsver-
änderungen in bestimmten Richtungen durch Natur-
züchtung fortgeleitet werden konnten und sich wei-
ter entwickeln; in dieser Hinsicht sind die Beziehun-
gen zwischen Blumen und Insekten besonders lehr-
reich. Ich trete nur der Meinung entgegen, dass man
unter steter Anwendung des Begriffes von Verände-
rungsfähigkeit das Entstehen der neuen Formen und
Anpassungen gänzlich durchschaut hätte; dies scheint
mir so lange nicht der Fall zu sein, als das quantita-
tive und qualitative Verhältniss der wandelbaren
Eigenschaften zu den auf die Tochtergenerationen
erblich übergehenden zwar beobachtet, aber nicht
erklärt, d. h. auf gewisse Functionen des Organismus
zurückgeführt werden kann.

Diese Meinung von mir, die in dem genannte Satze
sich aussprechen sollte, lässt die Thatsachen und das
Grundprincip in Dr. H. Müllers, das Handbuch
der Botanik eröffnenden Schrift ganz unberührt und
würde, wie gesagt, nur der Behauptung gegenüber-
treten, dass wir die Entwickelung solcher Verhältnisse
real durchschauten. Da ich aber in der Morphologie
der Phanerogamen wegen der Ueberfülle an Stoff mich
nicht auf naturphilosophische Fragen allgemeiner
Natur einlassen durfte, so ist die genannte Arbeit Dr.
Müller's nur da, wo sie mit ihrem Thatbestande ein-
greift, z. B. S.686, ohne weitere Zusätze citirt. Ich
wollte eine Morphologie schreiben und keine dar-
winistische Abhandlung; ich nahm an, dass man aus
derselben im Grossen und Ganzen meinen, von den
modernen Anschauungen und Bestrebungen im An-
schluss an die Descendenztheorie durchaus nicht
abweichenden Gedankengang durchschauen und also
auch solche Stellen, die der Kürze wegen unklar sind,
in meinem Sinne verstehen würde; ob der Leser mit
dem letzteren einverstanden sein würde, war eine
andere Frage, und ich habe in Anerkenntniss der
Vielseitigkeit der Meinungen nie daran gezweifelt,
dass es vielfach nicht der Fall sein würde.

Dresden, 20. März 1881. Dr. ©. Drude.

Diagnoses plantarum novarum asia-
ticarum. Scripsit C. J. Maximovicz.
(Melang. biolog. de l’Acad. de St. Petersbourg. T.IX.
p. 707—831. T.X. p.44—134, p. 567— 741.)

Unter diesem Titel hat Maxim owicz bis jetzt drei
inhaltreiche Mittheilungen über die Flora der Osthälfte

245

Asiens veröffentlicht, die als Fortsetzung seiner
Diagnoses plantarum novarum Japoniae et Mandshu-
riae zu betrachten sind. Wie in diesen, geht auch in
den in der Ueberschrift genannten Arbeiten mit der
Beschreibung der zahlreichen neuen Arten, welche das
fortwährend in Petersburg neu zuströmende Material
enthält, eine Revision der früheren Veröffentlichungen
über die Flora Ostasiens Hand in Hand, als deren
Resultate zahlreiche kritische Uebersichten von Gattun-
gen oder Gattungsgruppen zu betrachten sind, die
entweder in Ostasien zahlreiche Vertreter haben, oder
dort ihr Verbreitungscentrum besitzen, oder deren
Systematik mehr oder weniger zweifelhaft war. Wie
wichtig diese Mittheilungen für die Kenntniss der
ostasiatischen Pflanzenwelt im Besonderen, als auch
für die Systematik im Allgemeinen sind, geht aus fol-
gender, nur dasWesentlichere hervorhebenden Inhalts-
übersicht hervor:

I. Den grössten Raum in der ersten, 1876 erschie-
nenen Abtheilung der Diagnoses etc. nimmt eine
Aufzählung der aus Ostasien bekannten Aselepiadaceen
ein. Ferner gibt Maximoviez hier einen Conspec-
tus der aus Ostasien bekannten Arten von Viola (man
kennt 31 Species, ausserdem werden noch sechs unge-
nügend bekannte Arten erwähnt), eine »Adumbratio
specierum generis Chrysosplenü L. (32 Arten, dem
Verf., der eine ausführlichere Synopsis der Gattung in
Aussicht stellt, lagen sämmtliche Arten vor), eine
Uebersicht der fünf ostasiatischen von Teeuerium und
eine Synopsis der ihm bekannten Species von Caryop.
Ferner werden zahlreiche neue Arten aus den Familien
der Ranunculaceae, Berberidaceae, Papaveraceae,
Ericaceae und Labiatae beschrieben.

II. Die beiden umfangreichsten Artikel der II.
Abtheilung sind ein Conspectus der ostasiatischen
Loniceren (30 Arten) und eine synoptische Uebersicht
der Gattung Pedieularis, deren in Ostasien einhei-
mische Species (50) ausführlicher behandelt werden.
Ausserdem wird eine neue Caprifoliaceen-Gattung,
Dipelta, aufgestellt, die ihren Blüthencharakteren
nach sich zwischen Symphoricarpus und Abelia stellt,
und deren einziger bisher bekannter Vertreter (D.
floribunda) ein Strauch aus der westchinesischen Pro-
vinz Schensi ist. Unter den neuen Arten sind eine
Anzahl neuer chinesischer Corydalis-Species und
mehrere von Bunge beschriebene Astragali hervor-
zuheben, welche letzteren, wie viele andere der in
diesemHeft erwähnten Pflanzen, Przewalski gesam-
melt hat.

III. Die zuletzt erschienene Abtheilung enthält von
längeren Mittheilungen eine Uebersicht der vier in
Ostasien vorkommenden Linden; einen Conspectus
der ostasiatischen Ahornarten (29, davon 4 zur Section
Negundo gehörig); eine Aufzählung der Geraniaceen
des von Maximovicz behandelten Gebietes (16Arten

246

von Geranium, 4 von Erodium); eine Uebersicht der
Gattung Frburnum, in der die ostasiatischen Arten (20)
ausführlich abgehandelt, die übrigen nur erwähnt
werden; eine Beschreibung der fünf chinesisch-japa-
nischen Arten von Buddleia und eine Aufzählung der
im östlichen und im nördlicheren Centralasien vor-
kommenden JIris-Arten (Xtphium ist nach Maxim o-
vicz nicht generisch von Iris zu trennen; im Allge-
meinen folgt M. in seiner Aufzählung der Anordnung,
welche Baker gegeben hat). In dem von M. berück-
sichtigten Gebiet hat man bisher 39 Arten von Iris
behandelt. — Ausserdem enthält das dritte Heft eine
neue, neben Draba und Aethionema gehörige Cruci-
feren-Gattung, Coelonema (C. draboides, von Prze-
walski in der chinesischen Provinz Kansu gesam-
melt); interessante Mittheilungen über die merkwür-
dige Gattung Pugionium, von der auch eine neue Art
(P. dolabratum, am Hoangho in der Region Ordos von
Przewalski entdeckt) aufgestellt wird. Die Heimath
des P. cornutum Gärtn. ist ebenfalls die genannte
Region der Mongolei, nicht auch (cf. Ledebour, Fl.
Ross. I. p. 168) das uralische Sibirien und die Steppe
zwischen Wolga und Ural. Maximovicz stellt, wie
Bentham undHooker, Pugionium zuden Isatideae,
wo es am besten neben Octoceras, Euchdium und
Ochthodium unterzubringen ist. Arenaria pentandra
Maxim. (Songarei, in Felsen unweit des Fort Saissan,
leg. Potanin) ist der Typus einer neuen Section,
Monogone, die durch eine einsamige Kapsel aus-
gezeichnet ist. — Schliesslich sei noch erwähnt, dass
Bunge eine Anzahl neuer Astragalus- und Oxytropis-
Arten beschrieben hat.

Diese Mittheiluongen Maximovicz's bilden, wie
ersichtlich, ein Gegenstück für Ostasien von dem, was
Asa Gray’s Botanical Contributions für Nordamerika,
besonders für den Westen der Vereinigten Staaten,
sind. F. Kurtz.

Recherches sur l’origine de quelques
unes de nos Plantes alimentaires
ou d’ornement. ParM.J. Decaisne.l.

(Flore des Serres. Vol. XXIII.)

Im neuesten Hefte der Flore des serres et des jar-
dins de l’Europe gibt Prof. Decaisne eine 16 Spalten
umfassende Notiz über das Vaterland von Helianthus
annuus und tuberosus. Wenn die älteren Autoren Peru
und Brasilien als Vaterland dieser Pflanzen bezeich-
nen, so sei dies ein Seitenstück der in neuerer Zeit
eingetretenen Mode, mehrere neue interessante Pflan-
zen als aus Californien stammend anzugeben. Die
zahlreich angeführten Autoritäten haben den Verf.
veranlasst zu constatiren, dass alle einjährigen Helian-
thusarten, von welchen er elf in neuerer Zeit angenom-
men anführt, aus den Vereinigten Staaten Amerikas
stammen, und dass HI. tuberosus vor 300 Jahren nus

247

Unter-Canada nach Europa gekommen. Champlain
sei der erste Schriftsteller, welcher den Anbau dieser
Nutzpflanze in Canada aufführt. Herr Alphonse de
Candolle bestreitet in seiner Geographie botanique
auch jetzt noch den canadischen Ursprung dieser Art,
constatirt aber zu gleicher Zeit, dass alle einjährigen
Sonnenblumen aus Nord-Amerika stammen.

Nachrichten.

J. L. English, Naturalist in Epping, Essex,
beabsichtigt herauszugeben: 1) A. Manuel for the
preservation of the larger Fungi by a new and appro-
ved method. 2) A new process for the preservation of
wild flowers.

Personalnachrichten.

J. T. Bigsby, Verfasser einiger phytopalaeonto-
logischer Werke, starb am 10. Februar d. J. im Alter
von 88 Jahren.

A.Wood aus New-York, Verfasser des »American
Botanist and Florist« und einiger anderer botanischer
Werke, starb am 4. Februar d. J.

Bitte an die Fachgenossen.

Für die Fortsetzung meiner Arbeiten über Adetha-
lium septicum bedarf ich einer möglichst grossen
Quantität reifer Fruchtkörper dieses Schleim-
pilzes. Diejenigen Herren Oollegen, welche bereit sein
sollten, diesen Untersuchungen ihre gütige Unter-
stützung zu leihen, würden mich sehr verpflichten,
wenn sie im Laufe des Sommers etwas Material für
mich sammeln wollten. Es ist ja sehr leicht, von Zeit
zu Zeit in einer grösseren Gerberei die Lohehaufen
ablesen zu lassen und die reifen Fruchtkörper an einem
trockenen Orte aufzubewahren, damit die Sporen
nicht keimen ; wenn etwa Institutsdiener oder andere
geeignete Persönlichkeiten zum Sammeln veranlasst
werden könnten, so bin ich gern bereit, denselben ein
gutes Salair zu gewähren. Eventuelle Sendungen bitte
ich dann unfrankirt an das pflanzenphysiologische
Institut in Göttingen abgehen zu lassen.

Göttingen, 1. April 1881. Reinke.

Neue Litteratur.

Trimen’s Journal of Botany British and Foreign. Nr.219.
March 1881. — A. Bennett, On Potamogeton lan-
ceolatus of Smith. — R. A. Pryor, Notes on the
Herbarium of Abbot with remarks on the synonymy
of some of the species. — B. Daydon-Jackson,
On some recent tendencies in botanical nomencla-
ture. — David Orr, On some Mosses collected in
Ireland. — S. LeM. Moore, Darwin’s doctrine of
Cleistogamy. — Fr. Townsend, On EZrythraea
capitata Willd. — C. Babington, Osmunda rega-
isL. in Cambridgeshire. — F.Hance, Campanula
rotundifohaL. in Japan. — W.Mathews, Ornitho-
galum tenuifolium Guss. in Portugal. — Id., On the
distribution of Alchemilla conjuncta in the Alps. —
G.C.Druce, Oxfordshüre roses.

Academy of Natural sciences of Philadelphia. Procee-
dings 1879. Pt.I. II. III. Philadelphia 1879/80. —
Meehan, Solidago odora as a Tea-plant. — Id.,
Note on Opuntia prolifera. — Ellis, On the varia-
bility of Sphaeria quercuum.— Meehan, On hybrid
Fuchsias. — 1Id., On special fecundity in plants.
— Id., On sex in Castanea americana. — Id.,
Variations in Thuja and Retinospora.

248

Linnean Society of London. Nach Journal of Botany.
Nr.219.3. Febr. 1881.— A.Craig-Christie, Ueber
das Auftreten von Stipulae in der natürlichen Ord-
nung der Illicineen. — G. Bentham, Notes on
Cyperaceae; with special reference to Lestiboudois’s
Essai on Beauvois’ Genera. — W. Bidie, Remarks
on the Coffee leaf disease. — C.Cooke, On the
Coffee disease in South America. — 17. Febr. — W.
Wickham, Two collections of Plants from the
Arctic Regions. — B. Clarke, Righthand and
lefthand contortion of the corolla.

Grevillea, a quarterly report of Cryptogamie Botany.
Vo1.IX. 1881. Nr.51. — O.Cooke and W.H.Hart-
ness, Californian Fungi (cont.). — C. Cooke,
Notes on British Desmids. — Id., New British
Fungi. — Id., On Thelephora Lützii Pers. — Id.,
Some exotie Fungi. — ©. Cookeand J.B. Ellis,
New Jersey Fungi. — C.Cooke and W.Phillips,
Reliquiae Libertianae. Discomycetes. — C.Kalch-
brenner, Fungi Macowaniani. — C. Cooke,
Agarieus carbonarius.

Nature. Vol.21. Nr.546. — E. Ray Lankester, Does
Chlorophyll decompose Carbonic acid.? — Nr. 547.
— J. Starkie Gardner, On the Alum-Bay Flora.
— Nr.548. — H.A. Hagen, The destruction of
Insect Pests by application of yeast. — Vol.22.
Nr.550.—J. W. Draper, Does Chlorophyll decom-
pose Carbonic acid.? — Nr.555. — A. Ernst, On
the fertilisation of Cobaea penduliflora Hook. fil. —
Nr. 557. — J. Starkie Gardner, A chapter in the
history of the Coniferae. — Nr.558.— H. Mueller,
Saxifraga umbrosa adorned with brillant colours by
the selection of Syrphidae. — L. Cumming,
Effects on lightning on trees.—Nr.561.—A.Ernst,
Coffee-Disease in New-Granada. — Nr.572. — The
Jamaica Hurricane and the botanical gardens. —
Nr.573. — Thomson, Plants from lake Nyassa
and lake Tanganyika. — F. Orpen Bower, The
germination of Welwitschia mirabiüis. — BE. L.
Layard, Yuccas under Cultivation.

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39. Jahrgang.

Nr. 16.

N nr EN Et nn a hin ih eh

22. April 1881.

— 7

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: G. Klebs, Beiträge zur Kenntniss der niederen Algenformen. — Litt.: L. Kolderup-
Rosenvinge, Anatomische Untersuchung der Vegetationsorgane von Salvadora. — A. W. Bennett, On

the Classification of Cryptogams. — Ders., A Reformed System of Terminology of the Reproductive Organs
ofthe Thallophyta. — T. F. Allen, The Characeae of America. — Ignatz Urban, Additamentum ad
indicem seminum horti botanici reg. Berolinensis 1880. — O. Kuntze, Ueber Geysirs und nebenan ent-
stehende verkieselte Bäume. — Sammlungen. — Neue Litteratur. — Anzeigen.

Beiträge zur Kenntniss niederer
Algenformen.
Von
Georg Klebs.
Hierzu Tafel III und IV.
Einleitung.

Von der Fülle der niederen chlorophylihal-
tigen Algenformen, die, in einem weiteren
Sinne genommen, einzellige genannt und von
Cohn und Kirchner als Protococcoideae
zusammengefasst werden, sind nur die Vol-
vocineen relativ gut bekannt; in den Grup-
pen der Protococcaceen und Pallmellaceen ist
nur von einzelnen wenigen Formen der ge-
sammte Entwickelungsgang erforscht, hier
wie überall die Grundlage der wahren Syste-
matik. Die systematische Anordnung, wie sie
bisher in den Algenfloren getroffen, beruht
im Wesentlichen nur auf der äusseren Gestal-
tung und ganz unvollständiger Entwickelungs-
geschichte. Hier bei diesen Formen ist der
vegetative Bau ein zu einfacher, als dass man
nicht bei seiner blossen Berücksichtigung
fremdes vereinigt, nah verwandtes auseinan-
derreisst; um so weniger ist es hier gestattet,
von dem Lebensgang einer Form, selbst wenn
man ihn genau kennt, auf andere scheinbar
nahverwandte zuschliessen, als sich zeigt,dass,
je tiefer man in die Regionen des Pflanzen-
reichs hinabsteigt, eine um so überraschen-
dere Mannigfaltigkeit in den wesentlichen
Zügen des Entwickelungsganges uns ent-
gegentritt. Dies zeigt sich deutlich bei den
einzelligen chlorophylihaltigen Algen, die im
Weiteren beschrieben worden sind. Sie sind
ihren vegetativen Verhältnissen nach sehr
einfach und zum Theil kaum unterscheidbar
von einander; in den einzelnen Stadien ihrer
Entwickelung jedoch finden sich sehr hervor-
tretende Differenzen. Die beschriebenen For-

men haben das Gemeinsame, dass sie im
strengen Sinne des Wortes einzellig sind; sie
haben ferner die gleiche biologische Eigen-
thümlichkeit, dass sie Endophyten sind, theils
in todten, theils in absterbenden oder leben-
den Pflanzentheilen.

In der folgenden Arbeit ist es wesentlich
darauf angekommen, die Entwickelungs-
geschichte in ihrem Hauptgange so genau
wie möglich darzulegen, um so emen kleinen
Beitrag zu liefern für die allmähliche Erkennt-
niss solcher niederer Algen. Die Anordnung
des Stoffes ist derartig getroffen, dass zuerst
der Lebensgang jeder Form für sich beschrie-
ben, daun in einem besonderen Kapitel ihr
Parasitismus, in dem letzten ihre systematische
Stellung behandelt wird.

I. Chlorochytrium Ch.
a) Chlorochytrium Lemnae.

In seinen Beiträgen zur Biologie der
Pflanzen Bd. I. Heft II. 8.87 beschrieb
Cohn einen interessanten chlorophyllführen-
den Organismus, welcher in den Intercellu-
larräumen von lebender Lemna trisulca vege-
tirt; er nannte ihn COhlorochytrium Lemnae.
In der Bearbeitung der schlesischen Algen
von Kirchner*) wurde dann eine zweite
Art als Ch. Knyamım beschrieben, weil sie
für dieselbe Form gehalten zu sein scheint,
die Kny**) in Ceratophyllum demersum ge-
funden hatte. Später hat P. Wright"**) von
einem Chlorochytrium Cohmü, welches in ver-
schiedenen Meeresalgen zu leben pflegt, einen
Versuch einer Entwickelungsgeschichte ge-
geben. Beide, Cohn wie Wright, haben
zwar ihren Arbeiten ganz geistreiche, wenn

*) Kryptogamen-Flora v. Schlesien. Bd. II. 5.102.

**) Bot. Ztg. 1875. 8.117.

***) The Transactions of the Royal Irish Academy.
Vol. XXVI. 1877. p. 355—368.

251

auch etwas unberechtigte Erörterungen über
den Parasitismus ihrer Organismen beigefügt;
jedoch die Lebensgeschichte der Algen ist bei
beiden ungenügend, bei Cohn mehr durch
das, was er davon sagt, bei Wright mehr
durch das, was er nicht sagt.

In Folgendem soll der Lebensgang des
Ch. Lemnae, wie er sich aus meinen Beobach-
tungen ergeben hat, zuerst dargestellt wer-
den; es wird sich dabei oder darnach die
Gelegenheit finden lassen, meinen Vorgän-
gern gerecht zu werden. Ch. Lemnae ist eine
Alge von sehr wechselnder äusserer Gestalt,
bald kugelig, bald elliptisch (Fig. 1), vielfach
sehr unregelmässig, eckig, lappig, gekrümmt;
sie zeigt jedoch nicht durchgehend das Stre-
ben, deutlich hervortretende Fortsätze zu
bilden, wie manche verwandte Organismen.
Sie lebt stets in den Intercellularräumen der
subepidermalen Parenchymschicht, sei es die
der Oberseite oder die der Unterseite der
Sprosse sowie ihrer Stiele. Vorzugsweise gern
siedelt sie sich in grosserMenge an dem dün-
nen der grossen Lufträume entbehrenden vor-
deren Rande der Thallussprosse an. Bei jedem
Individuum zeigt ein kugeliger Cellulosefort-
satz, der auf der Oberfläche der Epidermis-
zellen sitzt, den Ort des Eindringens der
Schwärmspore an (Fig..1, vergl. Cohnl.c.
Taf. II. Fig.2). Die Zellmembran ist mässig
dick und hat die gewöhnlichen Cellulose-
reactionen. Ihr liegt bei jungen Exemplaren
eine zart grüne Protoplasmamasse an, in der
hier und dort einzelne Amylonkerne zerstreut
liegen und die eine grosse zellsafterfüllte
Vacuole umschliesst. Mit dem Alter ent-
wickeln sich zahlreiche grüngefärbte Proto-
plasmastränge, die das Innere durchziehen
und sich zu einem zierlichen Netzwerk ver-
einigen (Fig.2); die Amylonkerne nehmen an
Zahl bedeutend zu; das Maschenwerk des
Netzes wird enger, die Farbe geht aus dem
lichten Grün in ein Dunkelerün® über. Dann
beginnen die Amylonkerne zu zerfallen; der
ganze Inhalt füllt sich mit grossen Stärkekör-
nern, wird dichter und erscheint schliesslich
als eine dunkelgrüne grobkörnige Masse. In
diesem Zustande verbleiben die Individuen
oft wochenlang — ob nothwendiger Weise,
weiss ich nicht — bis sie sich zur Zoosporen-
bildung entschliessen. Jedes Individuum
endet bei normalem Lebensgange mit diesem
Process sein Leben, ohne vorher eine vege-
tative Theilung erfahren zu haben. Die Be-
obachtung der Zoosporenbildung ist bei die-

252

ser Alge ziemlich schwierig, nicht blos wegen

der dunkeln Färbung und Dichtheit des
Inhaltes und der durch die darüber und dar-
unter liegenden Zemnagewebe noch vermehrte
Unklarheit, sondern vor Allem durch die
grosse Empfindlichkeit und Lebenszartheit
des Organismus; es gelingt sehr schwer, ein
einzelnes Individuum längere Zeit zu ceulti-
viren. Jedoch so viel geht mit Sicherheit aus
den Beobachtungen hervor, dass die Zoospo-
ren durch wiederholte Zweitheilung des Proto-
plasma hervorgehen. Die erste Theilung zeigt
sich an durch das Auftreten einer zarten Linie,
welche die Inhaltsmasse in zwei gleich grosse
Theile theilt, die sich häufig kaum am Rande
durch eine wenig tief einschneidende Kerbe
als getrennt erweisen (Fig. 3a). So bleibt es
während mehrerer Stunden; doch zeigt die
Beobachtung, dass fort und fort Veränderun-
gen und Umlagerungen in der Zelle vor sich
gehen. Dann tritt eine zweite Theilungsfurche
rechtwinklig zur ersten auf (Fig.3Ö); darauf
wird jeder Quadrant durch eine radial gerich-
tete Wand getheilt (Fig. 3c). Nach der näch-
sten Theilung fangen die Theilungsproducte
an sich deutlich von einander zu sondern ; in
den meisten Fällen lässt jedes derselben eine
helle Mitte von dem dichteren Rande unter-
scheiden, wodurch die Zellen ein sehr charak-
teristisches Aussehen erhalten (Fig. 3d). Die
nächsten Theilungen gehen nun regelmässig
weiter bis zur schliesslichen Bildung der Zoo-
sporen. Die genaueren Details entziehen sich
der Beobachtung. Wie viel Theilungen ge-
schehen müssen, bis die letzten Producte der-
selben zu Zoosporen werden, kann ich nicht
angeben. Die Zeit, die von der ersten Thei-
lung an bis zum Austritt der Zoosporen ver-
läuft, beträgt 4—5 Tage.

Die Zoosporen werden normalerweise in
den frühen Morgenstunden frei; je mehr die
Jahreszeit vorrückt, um so später, im Juli
z. B. zwischen 5 und 6 Uhr, im September
zwischen 7 und 8 Uhr Morgens. Der Austritt
kommt dadurch zu Stande, dass die gallert-
artige Masse, die die Zoosporen stets umhüllt,
deren Ursprung mir nicht klar ist, unter Was-
seraufnahme stark quillt, die Membran an
einer Stelle zum Platzen bringt, dann eben-
falls das darüber liegende Zemnagewebe durch-
bricht und nun langsam die an und für sich
noch unbewegliche Zoosporenmasse nach
aussen bewegt. Je mehr diese an der Oeffnung
des Sporangiums sich zu einer Kugel gestal-
tet, fangen die Zoosporen an, sich zu bewe-

253

gen; durch das gegenseitige Drängen und
Stossen derselben wird die Gallerthülle aus-
gedehnt. Jetzt sieht man ganz langsam je zwei
der kleinen Zoosporen einander sich nähern,
zuerst an einander herumtasten, sich mitihren
Spitzen berühren und zu einem biscuitför-
migen Körper verschmelzen. Plötzlich beginnt
ein tolles Durcheinanderwirbeln dieser Paare,
die sich fort und fort um sich selbst kreiselnd
herumdrehen; während dieser wirbelnden
Bewegung legen sich die an den Spitzen ver-
bundenen Schwärmer seitlich an einander
und verschmelzen zu einer einzigen grossen
Zygozoospore (Fig.4, 6a-d). Die gebildeten
Zygozoosporen eilen nach der Peripherie der
Gallerthülle, lebhaft sie mit ihren Spitzen zu
durchbohren strebend; die Hülle löst sich
auf und die Schwärmer eilen ins Freie. So
findet innerhalb der Gallerthülle eine Copu-
lation der Zoosporen aus demselben Mutter-
sporangium statt. Die Zoosporen vor der
Copulation haben eine regelmässig birnför-
mige Gestalt mit farbloser Spitze, an der zwei
Cilien sitzen (Fig. 5); die Zygozoosporen sind
von fast kugeliger Form mit abgerundetem
vorderen Ende, an dem vier Cilien angeheftet
sind. In dem zartgrünen Protoplasma finden
sich kleine Stärkekörner (Fig. 7). Sehr häufig
geschieht es, namentlich bei den auf dem
Objectträger einige Zeit cultivirten Exem-
plaren, dass die Zygozoosporen nicht die
Fähigkeit haben, die Gallerthülle zu durch-
brechen; sie bewegen sich wohl in ihr meh-
rere Stunden hindurch ; sie gehen schliesslich
stets zu Grunde ebenso wie alle diejenigen,
die frei im Wasser sich bewegen, aber keine
Lemna trisulca finden können.

Was die Darstellung der Zoosporenbildung
durch Cohn betrifft, so stellt er sie sich als
einen ähnlichen Vorgang wie bei Synehytrium
vor. Durch freie Zellbildung sollen aus jeder
Zelle eine Menge von Tochterzellen entstehen,
die aber in diesem Falle’keine Zellmembran
ausscheiden; aus den T'ochterzellen gehen die
Zoosporen auf eine nicht näher angegebene
Weise hervor. Den Austritt der Schwärmer,
die Copulation, die Zahl der Cilien hat er
nicht beobachtet; er hat nur die Zygozoospo-
ren gesehen. Doch behauptet er — und in
der Diagnose der Gattung bei Kirchner*)
ist diese Angabe üibergegangen —, dass jede
Zelle röhrenformige Fortsätze anssendet, die
die Epidermis durchbrechen und durch welche

die Zoosporen ins Freie treten; er meint

*, l.c. 8.102.

254

auch, dass in manchen Fällen solche Austritts-
röhren durch einfache Ausweitung der ur-
sprünglichen Cellulosefortsätze entstehen;
beides muss ich nach meinen Beobachtungen
für sehr zweifelhaft halten.

Wright gibt bei seiner Arbeit nichts über
Zoosporenbildung an; er hat zwar kleinere
und grössereZoosporen gesehen, was auf eine
Copulation möglicherweise hindeutet; jedoch
hat er nicht eine solche beobachtet. Die Zoo-
sporen sollen nach ihm zuerst farblos sein,
erst später grün werden; auch zeichnet er die
kleinen sowie die grossen mit einer Cilie ab*).
Jedenfalls bedürfen diese Angaben sehr einer
gründlichen Nachuntersuchung; bis jetzt
weiss man nicht, ob dieses Ohlorochytrüm
Cohnit überhaupt zu der Gattung gehört oder
nicht.

Die Zygozoosporen schwärmen eine kurze
Zeit lang — nachweisbar manchmal nur !/,
Stunde — im Wasser frei umher und begeben
sich dann auf die Epidermis der Zemna tri-
sulca und zwar wieCohn richtig angibt, stets
auf die Grenze zweier Epidermiszellen. Hier
mit ihrem cilientragenden Ende an dasGewebe
angedrückt, drehen sie sich kreiselförmig bald
schneller, bald langsam, bis ihre Bewegung
allmählich zu einem langsamen Hin- und
Herschieben herabsinkt. In einem Falle
dauerte die ganze Bewegung nur 1!/, Stunde,
in anderen 2—3 Stunden, bisweilen noch
mehr. Zur Ruhe gekommen, besitzt die junge
Zelle schon eine Membran; die früher vor-
handenen Stärkekörner sind fast verschwun-
den, das chlorophyllführende Plasma bildet
eine zartgrüne wandständige Schicht; schon
im Laufe desselben Tages wird ein Amylon-
kern gebildet. In diesem Zustande verbleibt
die Zelle, soweit man aus den Resultaten der
Cultur schliessen darf, ungefähr 24 Stunden
oder noch mehr; erst am zweiten oder dritten
Tage konnte das Eindringen beobachtet wer-
den (Fig.8a). Durch einen langsam vordrin-
genden farblosen Fortsatz wurden die beiden
an einander stossenden Epidermiswände aus
einander gedrängt; der Fortsatz erweitert sich
allmählich und nimmt den langsam hinüber-
fliessenden Inhalt in sich auf (Fig. 85). So
bleibt dann aussen ein farbloser kugeliger
Theil auf der Epidermis sitzen, der bei der
Weiterentwickelung sehr bald durch Zell-
stoffablagerung zu einer festen concentrischen
Masse sich gestaltet. Der eingedrungene Theil
wächst dann zu den am Eingange erwähnten

*,l.c. Taf. IV. Fig.5c, b.

255

jungen Individuen heran, die weiterhin den-
selben Entwickelungsgang zeigen.

Wenn man das Recht hat, die Copulation
der Zoosporen als einen Sexualact aufzufas-
sen— und nach den jetzt waltenden Anschau-
ungen hat man dazu unbedingt dasRecht —,
so verläuft das Leben dieser Species während
der der Vegetation günstigen Zeit in einer
steten Aufeinanderfolge von Geschlechts-
generationen. Es fragt sich, wie der Organis-
mus den Winter überdauert. Bei Kirchner*)
wird angegeben, dass von Chlorochytrium
Lemnae Dauerzellen mit dicker Zellwand be-
obachtet worden sind; mit welchem Recht er
diese dazu rechnet, wird nicht gesagt. Sehr
wahrscheinlich gehören diese Ruhezustände
einem weiter unten zu besprechenden Orga-
nismus und nicht zu Ch. Lemnae. Nach mei-
nen Beobachtungen verhält sich die Sache so:
Gegen den Winter hin fallen die Zemnasprosse
auf den Boden der Gewässer oder der Cultur-
gläser und die einzelnen Individuen des O%.
Lemnae werden zu Dauerzellen, die sich durch
den dichten, mit Stärkekörnchen vollgepfropf-
ten Inhalt auszeichnen (Fig.9). In diesem
Zustande können die Zellen ruhig das Aus-
trocknen ertragen, welches sie auch in den
kleinen Sümpfen in der Umgegend von Strass-
burg häufig ertragen müssen. Im Frühjahre
entstehen aus den Dauerzellen auf dieselbe
Art und Weise, wie sie im Vorhergehenden
beschrieben, die Zoosporen, die sich auch
genau so verhalten wie die der Sommergene-
rationen (Fig. 10 a—c). Dieser Dauerzustand
scheint mir nicht ein dem Entwickelungsgange
der Species innerlich nothwendiger zu sein,
sondern nur eine Anpassungserscheinung an
die äusseren Verhältnisse.

b) Chlorochytrium Enyanum.

In Kirchner’s Algenflora**) wird eine
zweite Art von Chlorochytrium als Knyanum
beschrieben; essoll vollständigdemC’%. Lemnae
gleichen, nur dass bei dem ersteren die ein-
gedrungenen Zellen keinen Celluloseknopf
bilden, der auf der Epidermis zurückbleibt.
Eine nähere Beschreibung sowie Abbildung
existirt nicht davon. Doch glaube ich nicht
zu irren, wenn ich eine sehr häufig lebende
Wasserpflanzen bewohnende Alge damit
identificire, die vielVerwandtesmitOR. Lemnae
hat und keinen COelluloseknopf besitzt. Die
Zellen des Ch. Knyanum — hauptsächlich
beobachtet in Zemna minor und gibba — zei-
gen bei sehr grosser Mannigfaltigkeit der

* ].c. 8.102. **) ebenda.

256

äusseren Gestalt fast immer eine mehr oder
weniger deutlich vorgezogene halsartige Ver-
längerung (Fig. 11, 12). Der Bau der Zellen
ist im Wesentlichen wie bei Ch. Lemnae; die
Zoosporenbildung geht ebenfalls genau so vor
sich wie bei dieser Art; und hier ist ausser-
ordentlich deutlich die successive Zweithei-
lung zu beobachten (Fig. 13@«—e). Die Zoo-
sporenbildung lässt sich bei Oh. Anyanum sehr
leicht von Anfang bis zu Ende verfolgen; im
Allgemeinen verläuft sie schneller als bei OA.
Lemnae, gewöhnlich innerhalb 24 Stunden.
Der Austritt der Zoosporen erfolgt ebenso wie
beı Ch. Lemnae; niemals entweichen etwa die
7oosporen durch die halsartigen Verlängerun-
gen; an einer beliebigen Stelle der Membran
bricht die Zoosporenmasse, eingehüllt in eine
Gallerthaut, heraus. Ein wesentlicher Unter-
schied tritt aber nun auf; nie ist von mir
eine Copulation der Zoosporen beobachtet
worden weder innerhalb der Gallerthülle noch
ausserhalb im freien Wasser. Die Zoosporen
sind etwas anders gestaltet wie bei Ch. Lemnae;
sie sind ihrer Form nach etwas zusammen-
gedrückt-elliptisch; an der farblosen Spitze
sitzen zwei Oilien (Fig.14a-c). Nach kürzerer
oder längererBewegung kommen dieSchwärm-
sporen zur Ruhe. Das Eindringen derselben
in die ihnen zur Wohnung dienenden Pflan-
zengewebe geschieht an sehr verschiedenen
Stellen bald durch Spaltöffnungen, bald durch
andere mehr zufällige Oeffnungen; ob sie
so direct die Wände zweier Epidermiszellen
aus einander drängen können, wie die Zygo-
zoosporen von Ch. Lemnae, habe ich nicht
sicher nachweisen können. Die Zoosporen
lassen sich auch frei ceultiviren; sie umgeben
sich dann später ausser mit einer Membran,
noch mit einer besonderen Gallerthülle
(Fig.15«a,b). Während der der Vegetation
günstigen Zeit pflanzt sich die Art sehr leb-
haft durch die ungeschlechtlichen Zoosporen
fort. Gegen den Winter hin fallen die Zellen
in einen Ruhezustand, der ganz wie derjenige
von C'h. Lemnae beschaffen ist. Im Frühjahre
bilden diese Dauerzellen wieder durch Zwei-
theilung ungeschlechtliche Zoosporen. Ob
vielleicht die Dauerzellen aus einem Product
der Copulation von zwei Zoosporen hervor-
gehen, diese Frage hat mich lebhaft beschäf-
tigt; das Resultat ist bis jetzt rein negativ.
Bis zur Lösung der Frage muss auch die
definitive Entscheidung über die Verwandt-
schaftsbeziehungen von Oh. Lemnae und Kny-
anum aufgeschoben werden. Man könnte sich

Botanische Zeitung Jahrg AAN.

CE Schmidt Uth

257

vorstellen, dass das letztere nichts weiter "als
eine ungeschlechtliche Form des ersteren
wäre.

Mehrjährige Culturen haben dieser Vor-
stellung bisher nicht entsprochen.

Das Ch. Enyanum ist von mir in Lemna
minor und gibba, Ceratophyllum demersum,
Elodea canadensis, niemals in Lemna trisulca
beobachtet worden.

Aehnlicher Organismen wie dasCh. Anyanum
gibt es noch eine Menge, vielleicht vielfach
nurStandortsvarietäten desselben. Eine solche
Form ist z. B. das Ch. pallidum (Fig.16a-f);
es sind dies sehr kleine, zartgrüne Zellen von
meist rundlicher lappiger Gestalt, diezwischen
den Zellen in allen Gewebeschichten von
Lemna trisulca leben. Der Bau der Zellen
ebenso wie Bildung und Gestalt der Zoosporen
ist wie bei Ch. Hnyanum. (Forts. folgt.)

Litteratur.

Anatomische Untersuchung der
Vegetationsorgane von Salvadora.
Von L. Kolderup-Rosenvinge. Mit
2 Tafeln.

(Abdruck aus den Verhandlungen der königl. dän.
Akademie der Wissenschaften.)

Diese, im Originale dänische, jedoch mit einem
französischen Resum& versehene Arbeit berichtet über
einige interessante anatomische Vorkommnisse bei
Salcadora persica L. In erster Linie hervorzuheben
ist die in Stamm und Wurzel, sowie in den Blatt-
stielen und in den Blatt-Mittelrippen vorhandene
Einstreuung von Weichbastgruppen in den Holzkör-
per. Dieselben, vom Verf. interxyläre genannt,
entstehen an der Innenseite des Cambiums, indem
Jieses stellenweise seine holzbildende Thätigkeit vor-
übergehend einstellt, um Weichbast zu erzeugen. Die
Grösse dieser im Holz gelegenen Weichbastgruppen
ist ungleich und die Vertheilung der letzteren zeigt im
Stamme keine Regelmässigkeit, während sich in der
Wurzel eine Anordnung in concentrische Ringe wahr-
nehmen lässt, wobei einzelne Gruppen durch paren-
chymatisches Zwischengewebe mit einander verbun-
n erscheinen. Ausserdem bildet das Cambium aber
ch auf seiner Aussenseite normalen, d. i. siebröhren-

haltigen Bast. Dies ist bei den untersuchten Arten von
welche in gleicher Weise entstandene
Weichbastgruppen im Holzkörper führen, bekanntlich
nieht der Fall, vielmehr enthält hier der vom Cam-

Strye hnos,

bium nach aussen abgeschiedene secundäre Bast nur
Parenchym und Krystallschläuche, keine Siebröhren.

Verf. zieht ausserdem noch die Nyctagineen und
Mesembryanthemum zum Vergleiche herbei, bei wel-

chen Pllanzen ein extrafascicularer Cambium an seiner

258

Innenseite abwechselnd collaterale Gefässbündel
und gefässloses Zwischengewebe, an seiner Aussenseite
aber keinen, oder nur aus Parenchym bestehenden
Bast erzeugt. Das Cambium der Salvadora jedoch ist,
wenn man von der zeitweisen Bildung interxylärer
Bastgruppen absieht, nach Anlage und Function
durchaus normal.

Ausserdem beobachtete Verf. in subepidermalen
Zellen beider Blattflächen Krystalldrusen, welche sich
bei genauerer Untersuchung als nicht aus oxalsaurem
Kalk bestehend erwiesen, vielmehreinem »organischen«
Kalzsalze angehören dürften. Einzelkrystalle von
gleicher Beschaffenheit fanden sich in der Rinde, im
Marke, in den Markstrahlen und im Baste von Stamm
und Wurzel. In jungen Stengeltheilen enthält jede
Markzelle eine Krystalldruse, jede Markstrahlzelle
einen Einzelkrystall. und solche sind auch in vielen
Rindenzellenanzutreffen. DasMark, und grösstentheils
auch die Markstrahlen, älterer Stengel erscheinen
jedoch krystallfrei. Ob die Substanz dieser Krystalle
das bei Salvadora fehlende Kalkoxalat vertrete, wagt
Verf. nicht zu entscheiden. Uebrigensfanden deVries
und Sorauer Krystalle von ähnlichen Reactionen
(u. a. Löslichkeit in kochendem Wasser) in der jun-
gen Kartoffelknolle.

Verf. macht genauere Angaben über die Entstehung
der Siebröhrenglieder aus dem Cambium. Nach seinen
Beobachtungen liefert hierbei eine Mutterzelle durch
wiederholte Längstheilung in ungleich weite Tochter-
zellen neben mehreren Siebröhrengliedern mit diesen
an Länge gleiche, aber weit schmälere Elemente,
welche Verf. für identisch hält mit den vom Referen-
ten für die Siebröhren von Fitis, Cueurbita und Lage-
naria beschriebenen »Geleitzellen«*). Verf. verwirft
übrigens diesen Namen, da derselbe schon von Rus-
sow zur Bezeichnung ganz anderer Zellen bei den
Gefässkryptogamen verwendet worden sei, und will
ihn durch »Adjunctivzellen« (Adjunctivceller, cellules
adjonctives) ersetzt wissen. Ref. möchte hiergegen
geltend machen, dass obiger, allerdings zuerst von
Russow gebrauchter Name sich in dem Sinne, wel-
chen dieser Autor ihm beilegte, keineswegs in der
botanischen Litteratur eingebürgert hat. Russow’s
Vorgang, die Parenchymzellen der primären »Leit-
bündel« — nicht nur der Gefässkryptogamen, sondern
auch sämmtlicher Phanerogamen **) — »Geleitzellen«
zu nennen, hat, so viel Ref. weiss, keine Nachahmer
gefunden ***), ob mit Recht oder Unrecht, möge hier
unerörtert bleiben. Ref. hielt es nun angesichts dieser
Thatsache für erlaubt, von »Geleitzellen der Sieb-

*) Beiträge zur Kenntniss des Siebröhrenapparates
dieotyler Pflanzen. 8. 4 ff.

**, Russow, Vergl. Unters. 8.8.

***), Vergl.Sachs, Lehrbuch. IV.Aufl. 8.114, Anm.2.
— de Bary, Vergl. Anatomie, 8.357 #f,

259

röhren« zu sprechen. Ob er sich hierbei im Irrthum
befand, wird die Folge lehren. Zunächst möchte er
jedoch des Verf. Worte: »Le nom de »Geleitzellen«
employe par Mr. Wilhelm ne peut ötre adopte« nur
als Ausdruck einer individuellen Auffassung gelten

lassen. K.Wilhelm.

On the Classification of Crypto-
gams. ByA.W. Bennett. — ARefor-
med System of Terminology of the
Reproductive Organs of the Thal-
lophyta. ByA. W. Bennett.

(Journ. Linn. Soc. Vol. XX.)

Der erste Aufsatz bietet keinerlei wesentlich neue
Gesichtspunkte und kann als durch den Aufsatz »Ueber
Systematik der Thallophyten« in Nr.1ff. der Bot. Ztg.
erledigt, angesehen werden.

Im zweiten Aufsatz schlägt Verf. eine einheitliche
Benennungsweise für die reproductiven Organe der
Thallophyten vor. Er behält den Ausdruck Sporen
für alle ungeschlechtlichen einzelligen Vermehrungs-
organe der Pflanzen bei und erklärt sich gegen die
Definition vonSachs, der als Sporen nur solche Fort-
pflanzungsorgane bezeichnet, die mittelbar oder unmit-
telbar in Folge eines Befruchtungsactes entstehen.
Verf. meint nämlich, es wäre an Sachs’ Vorschlag
auszusetzen, dass dadurch mit dem Fortschreiten der
Kenntnisse in Bezug auf die geschlechtliche Befruch-
tung der Thallophyten ein steter Wechsel in der
Benennungsweise der Vermehrungsorgane derselben
nothwendig würde. Dieser Einwand ist von geringem
Gewicht. Von grösserem Belang wäre es, wenn, wie ja
durch neuere Untersuchungen wahrscheinlich gewor-
den ist, die »Sporen« der Basidiomyceten und anderer
Pilze nicht als mittelbares Product einer geschlecht-
lichen Befruchtung angesehen werden dürften. Immer-
hin scheint es Ref. wünschenswerth, die Hauptfruc-
tification einer Pflanze, die ein nothwendiges Glied in
dem normalen Entwickelungsgange derselben darstellt,
von den anderen, nicht immer nothwendig auftreten-
den, accessorischen Vermehrungsarten zu unterschei-
den. Es ist dabei von geringerer Bedeutung, ob man
für erstere den Ausdruck »Sporen« oder ein Com-
positum dieses Wortes gebraucht. Verf. schlägt wei-
terhin für alle männlichen Organe der Thallophyten
den Ausdruck Antheridium, für die männlichen Be-
fruchtungskörper die Namen Antherozoiden und
Pollinoiden vor, die Namen der Behälter, in denen die
weiblichen Zellen gebildet werden, sollen auf -gonium
ausgehen. Die Namen der weiblichen Zellen selbst
auf -sphaere, und endlich das Product der Befruch-
tung einen Namen führen, der auf -sperm ausgeht.
Bei näherer Betrachtung findet man indessen im
System des Verf. selbst zahlreiche Inconsequenzen.
Ref. glaubt, dass, wenn auch die Terminologie der

260

reproductiven Organe der Thallophyten vereinfacht
und verbessert werden kann, doch die Forderung einer
einheitlichen Bezeichnung aller homologen Organe
ungerechtfertigt ist und leicht zu pedantischen und
schleppenden Wortneubildungen führen dürfte, deren
Nutzen für die Wissenschaft sehr fraglich erscheint.
Askenasy.

The Characeae of America. By Timo-
thy F. Allen. (Boston, S. E. Cassino.
Part 1 et 2.)

Dieses Werk über dieCharaceen Amerikas erscheint
in Lieferungen in Folioformat, von denen bis jetzt
zwei veröffentlicht wurden. Jede Lieferung enthält
drei Tafeln mit sehr sauber ausgeführten Abbildungen
von Characeen in Farbendruck ; jede Form wird in
natürlicher Grösse, ferner einzelne Theile in passen-
der Vergrösserung abgebildet. Der zugehörige Text
(bisher 148.) enthält eine ausführliche und gründliche
Beschreibung der abgebildeten Formen, wobei die
Schriften anderer Forscher, insbesondere die grund-
legenden Arbeiten A. Braun’s, sorgfältige Beachtung
finden.

In den ersten beiden Lieferungen sind folgende
Formen beschrieben: Chara Gymnopus A. Br. var.
elegans, Ch. erinita Wallr. var. americana, Ch. coro-
nata A. Br. var. Schweinitzüi, Nitella flexilis Ag., N.

‚fi. var. nidifica Wallm., N. fl. var. crassa A. Br. und

N. tenuissima Desv.

Das schön ausgestattete Werk wird nicht blos den
amerikanischen, sondern auch den europäischen
Freunden der interessanten Familie vielfachen Nutzen
und Belehrung darbieten. Askenasy.

Additamentum ad indicem seminum
horti botanici reg. Berolinensis1880.
Enumeratio specierum, varietatum, for-
marum quae in Catalogis seminum omnium
hortorum botanicorum per annos 1850-1879
descriptae aut amplius tractatae sunt.
Auctore Ign. Urban, Phil. Dr. Berolini
1881. 70 p. in-8°.

Eine nach de Candolle’s System geordnete Auf-
zählung aller Arten, Formen und Varietäten von
Phanerogamen und Gefässkryptogamen, welche von
1850—1879 in den Samenkatalogen aller botanischen
Gärten beschrieben oder kritisch besprochen worden
sind. Möglichste Vollständigkeit in seinem Verzeich-
nisse zu erreichen, war dem Verf. einmal durch den
Schatz von Katalogen erleichtert, welche der Berliner
botanische Garten besitzt, und ferner unterstützten ihn
viele Gartenanstalten durch liberale Zusendung ihrer
jährlichen Samenverzeichnisse.

Bei jeder Art ist ausser dem betreffenden Katalog-
eitat, wo ihre Beschreibung oder Besprechung zu

261

finden ist, auch das Vaterland angegeben, ein höchst
dankenswerther Zusatz schon aus dem Grunde, dass
wohl die wenigsten Systematiker in der Lage sind,
die Gartenkataloge in einiger Vollständigkeit zur Hand
zu haben, und gerade bei Gartenpflanzen die genaueren
Daten festzustellen häufig sehr schwer ist. Die Gat-
tungen und Arten sind innerhalb jeder Familie nach
dem Alphabet geordnet.

Das vorliegende Verzeichniss ist eine sehr dankens-
werthe Arbeit, deren Werth Alle schätzen werden,
die in botanischen Gärten zu thun haben und beson-
ders die, welche mit dem Aufstellen oder Verificiren
von Samenkatalogen betraut sind.

Nach ungefährer Schätzung des Referenten sind in
Dr. Urban’s Verzeichniss circa 2300 Arten, Formen
oder Varietäten aufgeführt. F. Kurtz.

Ueber Geysirs und nebenan ent-
stehende verkieselte Bäume. Von
Otto Kuntze.

Im Ausland 1880. S. 361-364, S. 390-393, S. 669-672,

S. 684—689.)

Der Verf. theilt hier seine auf weiten Reisen gesam-
melten reichen Erfahrungen über Geysirs mit und geht
im zweiten Kapitel auch zur Frage der Verkieselung
von Bäumen über. Im U. St. Nationalpark am Boiling
Lake Geysir beobachtete Kuntze, dass da, wo das
heisse Geysirwasser hingelaufen war, die Bäume der
Blätter, Rinde und vieler Aeste beraubt waren, dass
die Kieselsäurelösung aber das Holzgewebe der
stehenden oder später umgefallenen Bäume mehr
weniger durchdrungen hatte und dass an der Luft eine
von aussen nach innen fortschreitende Erhärtung der
Kieselgallerte stattfand. Dadurch fand der Verf. die
Entstehung der verkieselten Bäume erklärt und die
alte Ansicht, als ob die Verkieselung unter Wasser
entstehe, widerlegt. In analoger Weise erklärt der
Verf. auch die Verkieselung der postcarbonischen
Bäume (hauptsächlich Araucariten, ferner Farne,
Cyeadeen und Casuarinen, zu welchen Arthropitys
und Calamodendron gerechnet werden). Die Verkie-
selung erfolgte in situ, wofür auch der verkieselte
Waldboden, wie er z.B. bei Chemnitz vorkommt,
spricht. Verkieselung auf kaltem Wege, wie sie etwa
an der Trajansbrücke bei Belgrad vorkommt, ist nicht
denkbar, da während der zur Verkieselung erforder-
lichen unendlich langen Zeit die Holzfaser längst ganz
hätte zerstört werden müssen. Durch Experimente
eonstatirte ausserdem der Verf. dag Aufsteigen von
Säften in noch nicht gänzlich abgestorbenem Holze.

Ganz anders verhalten sich die structurlos verstei-
nerten Bäume, eigentlich nur Steinkerne, bisweilen
noch mit verkohlter Rinde, welche der Verf, als »Füll-
Die echten Steinkohlen-
bäume, Sigillarien und Lepidodendren, kommen nie |

massenbäume«s bezeichnet.

262

verkieselt, sondern stets als Füllmassenbäume vor und
da nach der Beobachtung des Verf. die verkieselten
Bäume nur auf dem Lande in situ in der Nähe von
Geysirs entstehen, so schliesst derselbe, dass die
erwähnten Steinkohlenbäume nebst Stigmarien, Knor-
rien u. S. w., soweit sie als selbständige Pflanzen an-
zusehen sind, nur frei auf dem Ocean schwimmende
Pflanzen sein konnten, welche beim Untersinken sich
lagerartig vertheilten und mit der Füllmasse ausfüll-
ten. Für diese Ansicht, welche schon früher freilich
vielfach im Gegensatze zu bestehenden Anschauungen
vom Verf. ausgesprochen wurde, führt derselbe neben
anderen Gründen auch z. B. die gleichzeitige Ein-
lagerung von Thierleichen zwischen diese Füllmassen-
bäume an. G.

Sammlungen.

F.deThuemen, Mycotheca universalis. Cent. XIX.
Wien, Austriae, 1881.

Im Selbstverlag desHerrn Lehrers W.Schemmann
in Annen in Westfalen erscheint ein unter Mitwirkung
verschiedener Botaniker herausgegebenes »Herbarium
wenig verbreiteter, seltener und kritischer Pflanzen
Deutschlands und der angrenzenden Länder.«

Lehrer Seyerlen in Biberach bei Ulm gibt heraus:
1) Grasherbarien, bestehend aus Gramineen, Junca-
ceen, Öyperaceen, 1.-5. Serie a 50 Species. 2) Krypto-
gamenherbare, 1.-10. Serie a 50 Species. 3) Landwirth-
schaftliches Herbar, 75 Species. 4) Alpenpflanzen,
1.Serie. 5) Pharmaceutische Pflanzen, 1. Serie.

Dr. H. R. Göppert, Arboretum fossile. Samm-
lung von Dünnschliffen fossiler Coniferenhölzer der
palaeozoischen Formation, gefertigt von Voigt und
Hochgesang in Göttingen. Rothestrasse 13. Preis der
Sammlung 65 4.

Joannes Kunze, Fungi selecti exsiccati. Cent.II.
Von dieser Sammlung liegt die vor Kurzem vollendete
2. Centurie vor. Dieselbe enthält Pilze aus fast allen
Ordnungen, soweit sich dieselben als Exsiccaten be-
handeln lassen, mit Ausnahme der 'Tuberaceen (und
Myxomyceten). Sie sind zum grössten Theil, jedoch
nicht ausschliesslich, in dem Florengebiete des W ohn-
ortes des Herausgebers, Eisleben, Provinz Sachsen,
gesammelt. Von neuen Formen sind zu nennen u. A.:
Diaporthe Zopfiü, Faberi, T’hyridium Faberi, Laesta-
dia Niesslü, Sphaerella assimtlata, Asteroma Rou-
megueri. Im Uebrigen meist nicht grosse Seltenheiten,
aber interessante Formen, und die Bestimmungen,
soweit controlirt, correct. Hierdurch und ganz beson-
ders durch Reichlichkeit guter instructiver
Exemplare ist die Sammlung ausgezeichnet, und
daher besonders Solchen zu empfehlen, welche die
Exemplare nicht blosbesitzen und anschauen, sondern
zur Untersuchung und Belehrung benutzen wollen.

Femme dBy.
Neue Litteratur,

Flora 1881. Nr.3. — J. Velenovsky, Ueber die

vergrünten Eichen von Allvaria officinalis Andrz.

Mit Tafel I. — Sitzungsberichte des bot. Vereins in
München. — Nr.4., — ©. Kraus, Untersuchungen
über den Säftedruck der Pflanzen (Forts.). — Nr.b.

— 0, Kraus, Untersuchungen über den Säftedruck
der Pflanzen (Forts). — G. Limpricht, Ueber

263

Gymnomitrüum adustum N. v.E. — O.Böckeler,

Kritische Bemerkungen überd. Bestimmung, welche
einer Anzahl westindischer Riedgräser zu Theil
geworden ist. —Nr.6.—J. Müller, Lichenologische
Beiträge. — ©. Kraus, Untersuchungen über den
Säftedruck der Pflanzen (Schluss).

Oesterreichische Botanische Zeitschrift. 1831. Nr.3. —
H. Wawra, Neue Pflanzenarten, gesammelt auf
den Reisen der Prinzen von Sachsen-Coburg und
beschrieben von —. — M. v. Sardagna, Beiträge
zur Flora des Trentino. — E. Fiek, Ueber das
Vorkommen von Crocus vernus Wulf. in den Sude-
ten. — M. Gandoger, Pugillus plantarum nova-
rum vel minus recte cognitarum (Forts.). — H.
Wawra, Reise Ihrer königl. Hohheiten, der Prin-
zen August und Ferdinand von Sachsen-Coburg
nach Brasilien 1879. — Schulzer v. Müggen-
burg, Antwort auf Herrn Hazslinszky’s Hymeno-
mycetologisches in der österr. bot. Zeitschrift 1881.
Nr.2. — v. Borbäs, Beiträge zur floristischen
Litteratur Ungarns (Forts. u. Schluss). —G.Strobl,
Flora des Etna (Forts.). — Correspondenz: J. Bu-
bela, Floristisches aus der Umgebung von Bisenz
in Mähren: Blühende Pflanzen am 1. Januar.

Bericht über die III. Versammlung des westpreuss. bot.
zool.Vereins zu Neustadt in Westpr. 18. Mai 1880. —
Bail, Ueber das Vorkommen von 7aber-Arten u.
einem Zxoascus auf Pappeln in der Nähe von Oliva.
— Schumann, Pflanzen aus d. Umgebung Olivas.
— Eggert, Pilze und Phanerogamen aus der Um-
gegend von Danzig. — Hielscher, Botanische
Excursionen im Strassb. Kreise. — S.S.Schultze,
Botanische Excursionen im Kreise Karthaus 1879-
1880. — A. Treichel, Knollen an den Rhizomen
von Zquisetum arvense L. — Ders., Ueber Poly-
cistes aeruginosa Kütz. — Ders., Wurzelanschwel-
lung an Sarothamnus Scoparia Koch. — Ders,.,
Ueber saponinartige Eigenschaft der Herniaria
glabraL.—Ders., Volksthümliches aus der Pflan-
zenwelt, besonders für Westpreussen I. — Ders.,
Polnisch-westpreussische Vulgärnamen v. Pflanzen.

Bulletin de la Societe botanique de France. 1880.
T.XXVII. Session extraordinaire a Bayonne. 1880.
Juillet. — E. Bonnet, Notes sur quelques plantes
rares et description de quelques hybrides nouvelles:
Seseli Sibthorpü Godr. et Gren., Centaurea Caleci-
trapo-paniculata Bonnet, Cent. Brosseana Bonnet,
Phyteuma Halleri All. var. coerulescens Bonnet,
Mercurialis tomentoso-ambigua Bonnet. — Blan-
chet, Note sur la presence et l’extension du Steno-
taphrum americanum Schrank aux environs de Bay-
onne. — Franchet, Note de quelques plantes de
France rares ou peuconnues: RusamacranthaDesp.,
Asperula Cauviniae Diard., CentaureaMonelliü, Cent.
ligerina, Lindernia pyxidaria All., Ilysanthes gra-

tioloides, Carex mierostachya Ehrh. — Sieutaud,
Sur [’'herborisation faite a St. Esprit. — Boullu,
Sur l’herborisation faite a Biarritz. — X. Gillot,

Compte rendu des herborisations faites dans le Pays
Basque. — J.A.Richter, Liste des plantes recueil-
lies de 1870 a 1874 et de 1876 a 1880, dans un
rayon de 10 Kilom£tres, autour de Saint-Jean Pied-
de-port. — E. Bonnet, Sur l’herborisation faite
aux environs de Dax. — Id., Sur l’excursion faite
aux environs immediats de Bayonne. — A.Boullu,
Sur l’herborisation faite ala Rhune. — P. Petit,

264

Liste des Diatomees recoltees a Tascension de la
Rhune. — Blanchet, Sur l'herborisation faite au
Boucau. — Bonnet, Sur les collections publiques
et privees de la region bayonnaise.

Brebissonia, Revue de Botanique eryptogamique. Redi-
gee par G. Huberson. III. Annee. Nr.7. 18831. — E,
Mer, De l'influence exerc6e par le milieu sur la
forme, la structure et le mode de r&production de
l Isoetes lacustris. — E. Prilleux, Hypertrophie
et multiplication des noyaux dans les cellules hyper-
trophiees des plantes.

Anzeigen.
R. Friedländer & Sohn, Berlin, NW., Carlstr.11, liefern
zum ermässigten Preise von 10 Mark
Mikro- Photographien

nach botanischen Präparaten von A. de Baıy.

Photographisch aufgenommen in der mikro-photogr.
Anstalt von J. Grimm in Offenburg.
10 Blatt in gr. 4., cartonirt. 1878.

Inhalt: 1. Peronospora Chlorae, Conidienträger,
von Chlora serotina. — 2. Peronospora densa, Coni-
dienträger, von Rhinanthus Alectorolophus. — 3. Pero-
nospora viticola, isolirter Conidienträger. —4. Erysiphe
communis, von Trifolium medium, reife Perithecien.
— 5. Podosphaera myrtillina, von VacciniumMyrtillus,
desgl. — 6. Erysiphe Mougeotü, von Zycium, desg].
— 7. Blattquerschnitt von Welwitschia mirabilis. —
8. Psoralea bituminosa, letzte Gefässbündelverzwei-
gungen in dem Blatt. — 9. Euphorbia Lathyris, Sten-
gelquerschnitt. — 10. Scorzonera hispanica, Längs-
schnitt durch den secundären Bast der Wurzel.

Bisheriger Preis 20 Mark.

Wir erwarben die geringen Vorräthe dieser vortreff-
lichen Darstellungen, welche nunmehr von uns zu
beziehen sind. (19)

Botanisir-

Stöcke, -Mappen, -Büchsen, -Spaten, Pflanzenpressen
jeder Art, Auerswald’sche Gitterpressen 43,50, Bota-
niker-Mikroskope und Loupen, Pincetten, Präparir-
nadeln etc. Illustrirtes Preisverzeichniss gratis franco.
(20) Friedr. Ganzenmüller in Nürnberg.

Dulau &Co., Buchhandlung in London, W.37SohoSquare,
suchen und erbitten Offerten:

Kützing, tabulae phycolog. 19 Bde. und Register
schwarz oder colorirt. (21)

Im Verlage von Arthur Felix in Leipzig ist erschienen:

Die stärkeumbildenden Fermente

in den Pflanzen.
Von

Prof. Dr. J. Baranetzky.
Mit 1 Tafel. In gr. 8. 648. 1878. Preis 2 .%.

„Die vorliegende Arbeit muss als eine der wichtigsten neueren
Erscheinungen auf dem Gebiete der chemischen Physiologie der
Pflanzen bezeichnet werden. Unter eingehender Berücksichtigung
der vorhandenen Literatur, vorzüglich aber an der Hand zahlrei-
cher eigener Versuche und Beobachtungen, weist sie die allgemeine
Verbreitung stärkeumbildender Fermente in den Pflanzen nach
und zeigt ............ Eine ausführlichere Besprechung der Methode
der Untersuchung, der Versuchsresultate etc. würde hier zu weit
führen, wir verweisen daher um so lieber auf das Original, als
dieses selbstverständlich von Botanikern wieChemikern

| gelesen werden muss.“ Literarisches Centralblatt 1879.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig, ——

Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

39. Jahrgang.

Nr. 1%.

29. April 1881.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction:

A. de Bary.

L. Just.

Inhalt. Orig.: G. Klebs, Beiträge zur Kenntniss niederer Algenformen (Forts.). — Litt.: J. J. Rein, Japan

nach Reisen und Studien. — Neue Litteratur.

Beiträge zur Kenntniss niederer
Algenformen.
Von
Georg Klebs.
Hierzu Taf. III und IV.
(Fortsetzung.)
II. Endosphaera biennis.

In dem Gewebe der überwinterten abge-
storbenen Blätter von Potamogeton lucens,
welches bei Strassburg in den kleinen Rhein-
sümpfen in grosser Menge vorkommt, finden
sich im Frühjahr grosse chlorophyllhaltige
Dauerzellen, meist kugelig oder elliptisch,
aber auch dreieckig bis sehr unregelmässig
gestaltet (Fig. 17). Sie gehören einem bisher
nicht bekannten Organismus an, der als End.
biennis im Folgenden bezeichnet werden soll.
Die Membran derselben ist ausserordentlich
dick, sehr deutlich geschichtet in eine äussere
festere und eine innere gallertartigaussehende
Lage; sie zeigt die gewöhnlichen Cellulose-
Reactionen. Der Inhalt dieser Dauerzellen

besteht in einem dichten, durch Chlorophyll
grüngefärbten Protoplasma, in dem fein ver-
theilt ein farbloses Oel und sehr zahlreiche
kleine Stärkekörnchen eingelagert sind; in
der Mitte jeder Zelle findet sich ein weniger
dichter, hell durchschimmernder Raum.
3ringt man die alten Blätter, die solche
Dauerzellen enthalten und die, wie es in die-
sem Jahr der Fallwar, mehrere Monate trocken
gelegen hatten, in frisches Wasser, so tritt
nach einigen Tagen Zoosporenbildung ein.
Jede Dauerzelle wird bei normalem Lebens-
gange zu einem Sporangium. Sie erhalten
zuerst ein feinkörniges Gefüge; der helle
Fleck in der Mitte tritt scharf hervor. Nach
einiger Zeit entschwindet dieser Fleck der
jeobachtung, statt dessen zeigt sich eine
Theilungsfurche, die Mitte durchschneidend,

den Inhalt in zwei Theile sondernd (Fig.18a);
sehr bald tritt in jeder Tochterzelle ein etwas
kleinerer heller Fleck auf. Nach einigen Stun-
den folgt die zweite Theilung, senkrecht auf
der vorigen; auch jetzt lässt sich in jedem
Quadranten der helle Fleck beobachten
(Fig.185). Die nächsten Theilungen lassen
sich nicht mehr im Einzelnen verfolgen
(Fig. 18c-d). Nach der fünften resp. sechsten
Theilung ist die ursprüngliche Mutterzelle in
eine Anzahl kugeliger Tochterzellen zerfallen,
von denen jede sich mit einer zarten Cellulose-
membran umgibt und dann bald eine sehr
scharfe Sonderung ihres Protoplasmas zeigt,
in einen weiss glänzenden, stark ölhaltigen
und in einen chlorophyllhaltigen Theil, der
viel Stärke umschliesst (Fig. 19,20 a, d). In die-
sem Zustande bietet das Sporangium ein sehr
eigenthümliches characteristisches Bild dar
(Fig.19). Allmählich verschwindet die scharfe
Sonderung, die Zellen werden gleichmässig
grün (Fig. 21a) und jede zerfällt durch suc-
cessive Zweitheilung in eine beschränkte
Anzahl von kleinen kugeligen Schwärmern
(Fig.22«-e). Schon bei der Bildung der mem-
branumschlossenen Tochterzellen kann man
beobachten, wie das Volumen der ganzen
Dauerzelle sich mehr und mehr vergrössert,
wahrscheinlich durch lebhafte Wasserauf-
nahme; am wenigsten wird in dem Streben
nach Ausdehnung die Zelle durch die darüber
liegende, häufigschon abgeblätterte Epidermis
gehindert, sie wölbt sich stark nach aussen.
3ei der Reife, bei der die Cellulosemembranen
der einzelnen Tochterzellen stark aufquellen,
durehbricht die sich vorwölbende Spitze der
Dauerzelle die Epidermis, reisst dann selbt
mit einem unregelmässigen Loch auf und die
ganze Zoosporenmasse wird langsam hinaus-
gedrängt (Fig.21 ce); man sieht dabei, wie noch
stets die Zoosporen in einzelnen Packeten

287

entsprechend den ursprünglichen Tochterzel-

len heraustreten, dann aber normalerweise
durch das Schwinden der sie umgebenden
Gallerte in Freiheit gesetzt werden. Häufig
kommt es vor, dass manche von den Tochter-
sporangien bei dem Austritt noch nicht ganz
reif herauskommen; die schon gebildeten
Zoosporen können sich nicht aus der noch
festen Zellmembran befreien und müssen zu
Grunde gehen.

Die hinaustretenden Schwärmer (Fig.23«-2)
sind klein (durchschnittlich 0,0062M. Länge
und 0,0049M. Breite) breit birnförmig, mit
zwei Cilien an der farblosen Spitze, einem
oder mehr Oeltropfen in derMitte. Siebewegen
sich zuerst ganz langsam hin und her; je
zwei nähern sich einander, verschmelzen mit
ihren Spitzen und werden, sich plötzlich ın
schnelle Rotation versetzend, zu einer grossen
rundlichen Zygozoospore, die schwerfällig
sich hin und her bewegt; an dem farblosen
Ende sitzen vier Cilien; in dem grünen Pro-
toplasma treten mehrere Oeltropfen scharf
hervor, die bisweilen zu einem einzigen ver-
schmelzen (Fig. 240—c, 25 a—c).

So verläuft im Wesentlichen der Process
der Copulation bei dieser Alge wie bei Chloro-
chytrium Lemnae.

Die Entwickelung der Zoosporen geht im
Allgemeinen langsam vor sich; sie braucht,
nach den Erfahrungen der Cultur zu urthei-
len, etwa vier Tage von der ersten Theilung
an bis zum Austritt. Im Zimmer bildeten die
gesammelten Dauerzellen von Mitte März bis
Mitte April die Zoosporen. In der freien Natur
fand die Entwickelung der Dauerzellen theils
Mitte April statt, als um diese Zeit starke
Regengüsse einige Sümpfe bewässerten, theils
erst Ende Mai, mit dem Beginn des Hoch-
wassers des Rheins.

Die Zygozoosporen bewegen sich während
mehrerer Stunden im Wasser umher, gehen
aber ohne Ausnahme in demselben zu Grunde,
wenn sie nicht lebende Blätter von Potamo-
geton lucens finden können. Ist dieses der
Fall, so begeben sie sich meistens auf die
Unterseite der Blätter, deren Cuticula viel
dünner als die der Oberseite ist und setzen
sich ganz wie die Zygozoosporen von Ch.
Lemnae auf die Grenze zweier Epidermiszel-
len fest. Hier umgeben sie sich mit einer
Membran, der das chlorophyllhaltige Proto-
plasma anliegt und dringen dann in die Inter-
cellularräume des unter der Epidermis liegen-
den Parenchym ein (Fig. 26). Ebenso wie bei

268

Ch. Lemnae bleibt aussen auf der Epidermis
die leereMembran zurück, die hier aber nicht
durch Celluloseablagerung zu einem dauernd
vorhandenen Pfropf wird, sondern sich nicht
weiter verändert, als dass sie schliesslich zu
Grunde geht.

Die eingedrungene junge Zelle wächst, sich
mit Stärke und einem farblosen Oel füllend,
ihre Membran stark verdickend, langsam zu
den Dauerzellen heran, die den Winter auf
dem Boden der Gewässer zubringen, um
im kommenden Frühling einer neuen Gene-
ration das Dasein zu geben (Fig. 27 und 28).
Dieses schliesse ich wesentlich aus.en Erfah-
rungen meiner Oultur. Es wurden im April
sowohl einzelne frische Blätter mit den Zygo-
zoosporen infieirt, wie auch ganze junge
Pflanzen von P. lucens, die in einem grossen
Wassergefässe cultivirt wurden. In beiden
Fällen entwickelten sich die eingedrungenen
Zellen während der Sommermonate sehr lang-
sam, bis sie im September zu genau so gestal-
teten Dauerzellen, wie sie im Frühjahr als
Infectionsmaterial gedient hatten, heranwuch-
sen. Es ist mir nicht gelungen, aus den dies-
jährigen Dauerzellen schon Zoosporen ent-
stehen zu sehen, ebensowenig aus denjenigen,
die ım Freien gebildet waren. Zu bemerken
ist noch, dass, wenn auch das Eindringen der
Zygozoosporen unbedingtan das Dasein leben-
der Blätter von ?. lucens gebunden ist, die
Weiterentwickelung der eingedrungenen jun-
gen Zellen nichts nothwendigerweise mit dem
Leben der Blätter zu thun hat; denn in ein-
zelnen abgerissenen Blättern, die, als sie noch
lebend waren, inficirt worden waren, die aber
schon nach wenigen Wochen abstarben, wuch-
sen die jungen Zellen der endophytischen
Alge zu normalen Dauerzellen heran.

III. Phyllobium.
a) Phyllobium dimorphum.

Im Winter 1878/79 fand Prof. de Bary in
den abgestorbenen letztjährigen Blättern von
Lysimachia Nummularia eine eigenthümliche
Alge; er war so gütig, sie mir zur Unter-
suchung zu übergeben, wofür ich ihm bestens
danke. Das Dasein dieses Organismus zeigte
sich schon dem unbewaffneten Auge an durch
das Auftreten von in wechselnder Anzahl auf
der Fläche derBlätter vorspringenden kleinen
knotigen Erhebungen, die stets in gewisser
Reihenfolge hinter einander lagen. Dieses
rührte davon her, dass sie dem Laufe der
Blattrippen folgten. Bei weitererUntersuchung

269

sah man, wie diese warzenförmigen Erhebun-
sen dadurch zu Stande kamen, dass in
dem Gewebe der Gefässbündel sich an den
betreffenden Stellen grosse dunkelgrüne Zellen
mit dicker Membran befanden. Jedoch war
niemals eine andere anatomische Veränderung
der Gefässbündel oder der sie umgebenden
Parenchymschichten zu bemerken, als dass
die Elemente des Gefässbündels durch die
Entwickelung eines so grossen fremden Kör-
pers aus einander gerückt resp. zerdrückt
waren. Die Zellen haben im Allgemeinen eine
elliptische Form, deren absolute Grösse sowohl
wie deren Länge, Breite und Dicke in ihrem
Verhältniss zu einander sehr grossen Schwan-
kungen unterworfen sind*). Jede Zelle zeigt
an dem einen oder an beiden Enden etwas
vorspringendeVerdickungen der Membran, die
inZusammenhang stehen mit farblosenSchläu-
chen, welche sich innerhalb der Gefässbündel
hinziehen. Diese Schläuche sind theils ein-
fach, theils verzweigt (Fig.29a, d); sie sind
sehr verschieden lang. Nicht selten kann man
beobachten, wie sie in der Nähe einer Spalt-
öffnung endigen. Der Verlauf der Schläuche
liess sich dadurch feststellen, dass man sie
mit Chlorzinkjod blau färbte; das sie um-
gebende Blattgewebe wird durch dieses
Reagens braungelb. Es ergab sich schon dar-
aus, dass dieser Organismus zu irgend einer
Zeit seiner Entwickelung in Form von lan-
zen, in den Gefässbündeln der Blätter krie-
chenden Schläuchen vegetirt. Ausser diesen
mit Schläuchen zusammenhängenden Zellen
fanden sich häufig — wenn auch nachweisbar
nicht immer — kleinere, mehr rundliche, in
dem Parenchym derselben Blätter, meist ein-
zeln oder zu zweien je unter einer Spaltöffnung
der Unterseite. Meistens ragte jede dieser
kleinen Zellen mit einer kurzen Verdickungs-
warze ihrer Membran in die Spaltöffnungs-
spalte hinein. Wie die weitere Untersuchung
nachwies, stehen diese kleinen schlauchlosen
Zellen mit den grossen oben erwähnten in
einem bestimmten Zusammenhange; sie sol-
len im Folgenden als die grossen und kleinen
Dauerzellen unterschieden werden.

Dieser merkwürdige Organismus, welcher
als Phyllobium dimorphum bezeichnet werden
soll, ist in der Umgegend von Strassburg sehr
häufig und in grosser Masse vorhanden; die

*) Einige Grössenangaben Jeispiele
dienen ;

Länge=0,37Mm. Länge=0,27Mm, Länge 0,09Mm.
jreite=0,27%Mm. Breite=0,13Mm, Breite=0,026Mm.

mögen als

270

Hauptfundstätte bilden die sumpfigen Ufer-
gegenden am kleinen Rhein; dass er auch
wohl sonst verbreitet zu sein scheint, dafür
spricht, dass Woronin ihn auch bei Wies-
baden reichlich gefunden. Er bewohnt haupt-
sächlich die Blätter von Lysimachia Nummu-
laria, er kommt ferner vor in Ayuga reptans,
Chlora serotina, Erythraea Centaurium.
1. Bau der grossen Dauerzellen.

Die Membran der Dauerzellen ist sehr dick
(durchschnittlich 0,018 Mm.) und ist sowohl
an den Enden wie auch sonst an einzelnen
Stellen ihrer Oberfläche mit besonders hervor-
tretenden Verdickungen versehen. Sie lässt
deutlich eine Zusammensetzung aus zwei
Lagen erkennen; die dicke äussere, fein con-
centrisch geschichtet, nimmt bei Behandlung
mit Jodlösung von innen nach aussen eine
violette Farbe an bis zur Hälfte ihrer Dicke;
die andere äussere Hälfte bleibt gelb, durch
Chlorzinkjod oder Jod und Schwefelsäure
wird auch sie blau, bis auf eine äusserste sehr
dünne ceuticulare Schicht. Die innere Mem-
branlage ist verhältnissmässig dünn, bläulich-
lichtglänzend und an ihrer der äusseren Lage
zugewendeten Peripherie wie aus kleinen
Körnchen zusammengesetzt; sie wird bei
Behandlung mit Jodlösung zuerst blau.

Die Membran der Dauerzellen umschliesst
zur Zeit der Ruhe ein dichtes, zähes, chloro-
phylldurchtränktes Protoplasma mit grossem
rundlichen Kern, ganz erfüllt von einer unge-
heuren Menge sehr kleiner Stärkekörnchen;
in manchen Fällen treten statt deren viel
weniger, aber grössere Stärkekörner auf. In
dem Protoplasma findet sich ferner eingelagert
ein gelbes Oel in den mannigfachsten Graden
der Vertheilung, von den kleinsten unmess-
baren Tröpfehen an, die das ganze Proto-
plasma erfüllen und ihm häufig einen röth-
lichen Schimmer verleihen, bis zu sehr gros-
sen Massen, die als tief orangefarbige Kugeln
aus dem dunkelgrünen Inhalt hervorleuchten
(Fig. 30a, b). Die Fig. 30a zeigt ein häufiges
Vorkommen an; an der Peripherie findet sich
eine rothe körnige Schicht, die sich von der
grünen Hauptmasse scharf abhebt; es ist dies
Protoplasma, das durch fein vertheiltes Oel
gefärbt ist. Das Oel hat characteristische
Reactionen; es ist löslich in Alkohol, Aether,
Chloroform. Jodlösung, selbst sehr verdünnt,
färbt es dunkelblaugrün; Eisenchlorid bewirkt
eine ganz ähnliche Färbung, nicht aber Bisen-
chlorür. Starke Säuren wie Schwefelsäure und
Salpetersäure verleihen ihm eine blaue Fär-

271

bung. Sehr rein und schön tritt die Reaction
bei Salpetersäure auf, die nämlich für einen
kurzen Moment sämmtliche Tropfen des Oels
tief himmelblau färbt; sehr bald darnach wird
das Oel farblos. Die Schwefelsäure wirkt nie
so .direct; häufig werden zuerst nur einige
Stellen der grösseren Tropfen schmutzigblau;
nur die kleineren zeigen eine reine blaue
Farbe. Osmiumsäure färbt das Oel dunkel-
braun, Chromsäure macht es farblos. Unver-
ändert bleibt es bei Kalı, Ammoniak, Salz-
säure, Essigsäure, Pierinsäure. Das durch
Salpetersäure oder Chromsäure farblos ge-
machte Oel färbt sich nicht mehr durch Jod
noch durch Eisenchlorid, wird durch Osmium-
säure tiefschwarz. Entfärbt wird auch das
Oel durch das Licht, sobald es frei im Wasser
sich befindet oder in alkoholischer Lösung.
Carbolsäure löst es ganz auf. Dieses Oel soll
im Weiteren mit dem Cohn’schen Namen
Haematochrom bezeichnet werden*). Ausser
dem stärke- und ölhaltigen grünen Proto-
plasma findet man, besonders reichlich, wenn
die Dauerzellen zur Zeit der Zoosporenbildung
im Wasser gelegen haben, noch eine protoplas-
matische Masse von sehr zähflüssiger Beschaf-
fenheit,undeutlich feinkörnig, von eigenthüm-
licher bläulich-weisser Lichtbrechung. Die
Masse enthält weder Stärke noch Haemato-

*) Wenn man aus der Aehnlichkeit der Farbe und
der Gleichheit der Löslichkeitsverhältnisse sowie der
drei characteristischen Reactionen mit Jod, Eisen-
chlorid und den anorganischen Säuren auf eine Gleich-
heit der chemischen Zusammensetzung schliessen
darf, so ist dieses Oel in der niederen Pflanzenwelt
sehr verbreitet; nach meinen Untersuchungen verhält
sich genau so das Oel in den C’hroolepus-Arten (vergl.
Caspary, Flora 1858. Nr.38); ferner Frank in
Cohn’s Beiträgen zur Biologie. Bd. II. S.100), ebenso
auch das gelbe resp. rothe Oel der Uredineen. Der
rothe Farbstoff bei Volvocineen, Protococcaceen,
Palmellaceen, die sogenannten Augenpunkte vieler
Zoosporen und Flagellaten, zeigt dieselbe characteri-
stische Blaufärbung durch Jod, wie dies besonders
durch Cohn (Beiträge zur Physiologie der Phyco-
chromaceen und Florideen, Archiv für mikrosk. Anat.
1867. Bd. III.) untersucht worden ist und ist wahr-
scheinlich derselbe oder ein sehr nah verwandter Kör-
per wie das Oel in Phyllobium;, daher habe ich auch
denCohn’schen Namen Haematochrom angenommen,
obwohl in Phyllobium das Oel weniger blutr oth als
vielmehr gelb bis rothorange ist. Dieses Haemato-
chrom gewinnt dadurch ein besonderes Interesse, als
es in irgend einer Beziehung zum Chlorophyll stehen
muss; spectralanalytisch untersucht, verhält es sich
wie der gelbe Farbstoff des Chlorophylls; es scheint
aus dem Chlorophyll zur Zeit der Dürre resp. der
Winterruhe zu entstehen, zur Zeit der Weiterentwicke-
lung es wieder zu regeneriren (vergl, weiter unten
Phyllobium incertum).

272

chrom, wird durch Jod tiefgelb, durch Millon’-
sches Reagens rosenroth gefärbt; sie enthält
relativ wenig Wasser, da sie sehr wenig durch
Alkohol sich zusammenzieht; lange nach dem
Herausdrücken bleibt sie scheinbar unver-
ändert, zeigt keine Vacuolenbildung, keine
netzförmige Structur, wie das grüne Proto-
plasma sie beim Absterben besonders deutlich
zeigt. Beim Herausdrücken des Inhaltes aus
der Dauerzelle dringt diese Masse immer
zuerst hervor.

Ein eigenthümlicherBestandtheil derDauer-
zellen, der besonders zur Zeit der Winterruhe
auftritt, bei dem Beginn der Zoosporenbil-
dung zu verschwinden scheint, sind sehr
kleine, äusserst zarte, rundliche flache Kör-
perchen von weisser bis schwach bläulicher
Farbe. Sie erscheinen immer zuerst homogen,
bleiben es auch bisweilen. Häufig verändern
sie sich sofort im Wasser, quellen stark auf
und bekommen ein radial gestreiftes Gefüge,
in dem dichtere Stäbchen mit weniger dich-
ten Stellen abwechseln; dann lässt sich auch
ein dichterer mittlerer Kern erkennen, der
durch eine helle Zone von der dichten Peri-
pherie getrennt ist. Vielfach hängen die Kör-
perchen mit einander zusammen, kleinere
Gruppen bildend. Sie werden durch Jod,
deutlicher durch Chlorzinkjod, gelb gefärbt.
Sie quellen bei Einwirkung von Säuren und
Alkalien; wirken die Reagentien nicht zu
stark ein, so tritt nach Auswaschen derselben
die ursprüngliche Form wieder auf. Sie sind
unlöslich in Essigsäure und Kali, färben sich
durch das Millon’sche Reagens nicht, lösen
sich vollständig auf in concentrirter Schwefel-
säure, sehr stark dabei quellend. Ihrem gan-
zen Verhalten nach machen diese Körperchen
den Eindruck organisirter Körper, scheinen
aber nicht proteinartiger Natur zu sein. Ueber
ihre eigentliche Rolle ist mir nichts Sicheres
bekannt. — (Forts. folgt.)
Litteratur.
Japan nach Reisen und Studien.

I.Bd.: Natur und Volk des Mikadoreiches.

Von J. J. Rein. Leipzig 1881. W. Engel-

mann. 6308. 80,

Dieses Buch ist eine Fundgrube der werthvollsten
Daten, wie ich sie bisher in keinem anderen Werke
über Japan so übersichtlich, wissenschaftlich und
vollständig zusammengestellt gefunden habe. Die
Kapitel des ersten Abschnittes: Zur Orientirung,
über Küstengestaltung etc., Geologie, Orographie,
Klima, Flora und Fauna habe ich mit dem grössten
Nutzen gelesen. Wo man so viellernt, kann mankaum

273

die Anmaassung haben, als Kritiker aufzutreten. Es
ist mir jedoch störend aufgefallen, dass der Verf. zu
wenig das Eigene vom Fremden sondert, d.i. zu
wenig Quellen citirt. Mehr Citate würden noch viel-
mehr die Quantität und Qualität seines Eigenen, das
jetzt ja allerdings dem Kenner deutlich vorliegt, auch
dem uneingeweihten Leser vor Augen führen. Meine
weiteren Bemerkungen gedenke ich auf das Gebiet zu
beschränken, bei welchem ich mich wohl für berech-
tigt halten muss, ein Wort mit zu reden, also auf die
Flora. B

Man sieht auf jeder Zeile, dass der Verf. viel von
Japan gesehen und mit deutlichem Blicke gesehen hat.
Für den so wichtigen physiognomischen Theil der Flora
nehme ich ihn zu meinem Führer an, dessen Angaben
ich, so weit meine eigene Erfahrung in Japan reicht,
fast überall unbedingt unterschreiben kann. Bei Be-
sprechung der Zusammensetzung der Flora macht
derselbe mit Recht auf den Fehler aufmerksam, dass
so viele eingeführte Arten unter den endemischen auf-
geführt werden. Ich fürchte jedoch, es ist nicht immer
möglich, hier das Rechte zu treffen. Der Japaner hat
so viel angepflanzt, selbst an Holzgewächsen, dass die
Unterscheidung, ob eine Art endemisch oder nicht,
selbst von japanischen Botanikern verschieden gefällt
wird. Nachdem ich einst bei Nagasaki in einem aus-
nehmend dicht verwachsenen Hochwalde botanisirt
und ihn fast für einen Urwald angesehen, bis ich
schliesslich den Boden desselben terrassirt und ihn
selbst also als ehemaligen Ackerboden erkannt habe,
bin ich sehr kritisch in Bezug auf Endemismus gewor-
den. Rein führt manche Arten als einheimisch an,
welche ich bisher für eingeführt zu halten geneigt war,
z. B. Lagerströmia indica L.

Auf eine andere sehr ergiebige Fehlerquelle ist der
Verf. nicht eingegangen. Es ist seit Thunberg aus-
nehmend viel an der Flora gesündigt worden durch
nachlässige Untersuchung, eilige Veröffentlichung,
leichtsinnige Aufstellung neuer Formen und endlich
durch Verkennung früher beschriebener Arten. Wenn
ich eine Liste von groben Fehlern geben wollte, so
würde ich den Raum dieses Blattes zu sehr in Anspruch
nehmen. Diesen Schutt, der noch immer wächst,
kritisch aufzuräumen, ist eine schwere, langwierige
Arbeit, die dem Floristen die Freude an seiner Be-
schäftigung sehr vergällt und diese selbst ungebührlich
verzögert. Aus diesem Grunde wird auch der vorlie-
gende Abschnitt über die Flora Japans manche Um-
wandlungen erfahren. So sind von den 8.188 und 189
nach Franchet und Savatier aufgezählten ende-
mischen Gattungen folgende zu streichen: Reinia Fr.
et Sav., welches blos die blühende Pflanze von Itea
Japonica Oliv. ist. Perihalanthus ist, meiner Meinung
nach, nichts weiter als eine dem Polygonatum multi-
florum All. 6. bracteatum Kth. entsprechende Spielart

274

oder Art, allein sicherlich keine Gattung. Zuscaphis
staphyleoides ist neuerdings auch in China gefunden
worden, und folgt man Baillon, so gehört sie nebst
Turpinia zu Trieeros Lour. und diesehätte dann gegen
zehn Arten. Stimpsonia und Corchoropsis sind gleich-
falls in China nachgewiesen, Krascheninikowia ausser-
dem auch noch in Ost-Sibirien. Monochasma besitzt
zwei Arten, beide in China, eine davon auch in Japan.
Clandestina rectiflora ist eine alte europäische Art der
von Bentham zu Zathraea gebrachten Gattung. Die
neue Gattung MallotopusFr. und Sav. kenne ich noch
nicht. So ist denn Rein’s Prophezeihung, dass höchst
wahrscheinlich eine genauere Durchforschung Koreas
und Chinas die grosse Mehrzahl der von ihm ange-
führten endemischen Gattungen Japans auch für das
Festland nachweisen werde, die ich für den Endemis-
musdes Amurlandes bereits 1859 ausgesprochen, schon
zum Theil in Erfüllung gegangen, indem mancher bis-
her ausschliesslich für japanisch gehaltene Bürger
auch China angehört.

Auch aus der Liste der dem Monsun-Gebiete eigen-
thümlichen Pflanzen habe ich einige zu streichen. So
hat Deutzia einen Repräsentanten im Westen, Hama-
melis virginica im Osten Nord-Amerikas. Codonopsis
hat eine Art in der Songarei, Dontostemon welche in
der Mongolei und Transbaikalien. Dafür bereichert
sich diese Liste wieder durch die oben für China nach-
gewiesenen Gattungen.

8.190 führt der Verf. als japanische Arten an:
Anemone triloba und Chrysosplenium oppositifohum,
welche beide auf Verwechselung mit specifisch japa-
nischen Formen beruhen. Dasselbe ist vielleicht auch
mit Valeriana dioica der Fall.

8.192 läugnet derselbe das spontane Vorkommen
von Nelumbüum in Japan und liefert damit einen Beleg
zu der von mir oben berührten Schwierigkeit bei man-
chen Arten zu entscheiden, ob sie wild wachsen oder
eingeführt sind. Zwar habe auch ich diese Pflanze
nur in Cultur gesehen, dennoch möchte ich sie als
eingeborenen Bürger Japans betrachten, weil sie
unzweifelhaft wildwachsend in Usuri und im südlichen
Amur angetroffen wird. Ich möchte aber auf noch
einen Umstand aufmerksam machen, der gerade bei
schön blühenden Pflanzen mir wenigstens die Ent-
scheidung, ob eingeführt oder nicht, erschwert hat.
Es ist die Thatsache, dass bei der dichten Bevölkerung
Japans und ihrem Sinne für Gartenschmuck, nicht
leicht sogar ein Bauer an einer hübschen und nicht
gar zu gemeinen Pflanze vorübergeht, ohne sie für
seinen kleinen Garten auszugraben. Dadurch wird z.B.
Primula japonica in der Nachbarschaft von Yokohama
und bis Kamakura hin nur zu einer Pflanze der Gär-
ten, welche ich vielleicht für eingeführt gehalten hätte,
wäre sie nicht früher von mir selbst in dem dünn-
bevölkerten Yezo gesammelt worden. Freilich kommt

275

auch hier ausgebreitetere Landeskenntniss, als siez.B.
mir zu Gebote steht, als Correctiv zu Hilfe.

Was Rein über die Deutung der jetzigen japa-
nischen Floren-Verhältnisse sagt, stimmt fast voll-
ständig auch mit meinen Ansichten darin überein,
soweit ich mir solche bei dem unfertigen Zustande
meines Materials habe zurecht legen können. Ich
glaube übrigens nicht, dass die definitive Ausarbeitung
der Flora, selbst inclusive künftiger Entdeckungen,
an diesen Hauptfolgerungen wesentlich wird rütteln
können. — Mit Bezug auf diesen Abschnitt möchte
ich mir nur zwei Bemerkungen erlauben.

Der Verf. führt mit Recht die tiefe Schneedecke
des Nordens von Japan als ein wichtiges Schutzmittel
für Pflanzen an, welche ursprünglich auf den Süden
als ihr eigentliches Vaterland hinweisen; er erwähnt
als Beispiel Cucurbitaceen, z. B. Gynostemma, welche
ich in Hakodate gefunden hätte. Ich möchte hier noch
Actinostemma und Schizopepon für dieselbe Localität
anführen, welche beide im noch viel kälteren Amur-
lande demselben Schnee die Möglichkeit ihrer Existenz
verdanken, wenn sie nicht alle drei etwa einjährig
sein sollten! Kräftiger als diese etwas fraglichen Bei-
spiele sprechen aber für die Vortheile der Schneedecke
immergrüne Sträucher, die bei Hakodate ihre ver-
muthliche Nordgrenze finden: Daphniphyllum, LDlex
integra, Aucuba japonica und andere, welche bis nach
Sachalin hinaufgehen, wie Ilex erenata und 7. rugosa.
Aber sonderbar, dass die drei ersten, in 1—2Fuss
hohen Exemplaren nicht im Walde der Thalsohle oder
der Thalwände, sondern ausschliesslich in etwa
2000 Fuss Höhe über derselben gefunden werden,
z.B. bei Mohidzi und Idzi Nowatari, zwar auch im
Walde, aber doch offenbar unter einer dünneren
Schneedecke als sie unten in der Tiefe haben könnten.
Meiner Meinung nach lässt sich dies aus der geringe-
ren Kälte da oben im Winter, Frühling und Herbst
erklären, da bei engen Thälern die durch Strahlung
abgekühlte Luft der Höhen zur Tiefe abfliesst, wie es
ja für Europa directe Temperaturbeobachtungen
erwiesen haben. Dieser Umstand mag auch mit die
Ursache sein, dass auf Sachalin und im Amurland die
Höhen mit Laubholz, die Niederungen mit Nadelwald
bestanden sind, so dass die Golde der Mandschurei
den Laubwald geradezu mit Bergwald (Churren-mo),
den Nadelwald mit Niederungswald (Duenta-mo)
bezeichnen.

Meine zweite Bemerkung ist polemischer Natur.
Nach meiner Ansicht gehören zum chinesisch-
japanischen Florengebiete nicht nur die Küstenpro-
vinzen des eigentlichen China, wie Rein behauptet,
sondern in der That das ganze eigentliche China bis
in die Provinzen Schensi und das östliche Kansu
hinein. Dies zeigen nicht nur die japanisch-mand-
schurischen und ostchinesischen Holzgewächse, die in

276

jenem Westen desReichs gesammelt worden sind, wie

Eleutherococeus, Fraxinus, Acer, Ligustrum, Schizan-
dra, Hypericum chinense (= H. salicifolium), Melia
Japonica, Hovenia, Berchemia racemosa, Vitis incon-
stans, Koelreuteria, Viburnum dilatatum, Lonicera
chrysantha, L. japonica, Pirus chinensis, Prunus
Pseudo-Cerasus und P. japonica, Xylosma racemosa,
Xanthoxylum Bungei, Pistacia chinensis, Blaeococca
cordata, Catalpa Bungei, Tamarix chinensis, Osman-
thus fragrans, Chimonanthus, deseulus chinensis, For-
sythia, Hemiptelea Davidiana, Acanthopanax spino-
sum, Pterocarya stenoptera, Lindera triloba, Cephalo-
tazus Fortunei, Berberis Thunbergi, B. Bealei, Quer-
eus phillyreaefolia (nach dem Laube), Akebia quinata,
Jasminum floridum und J. nudiflorum, LDigustrina
amurensis, Wikstroemia Chamaedaphne, Indigofera
Bungeana, (Cercis chinensis, Corylus heterophylla,
Ostryopsis Davidiana, Smilaz ferox (var.vonsS. China),
Deutzia parviflora, Rubus phoenicolasius, Cydoniu
Japonica, Sophora japonica, Sorbaria Kirilowi (Spi-
raea), Cedrela chinensis, sowie Kräuter, wie Bocconia
cordata, Corydalis pallida und C. racemosa, Baea
hygrometrica, Polygala japonica, Lactuca formosana
und Z. dentieulata, Moricandia sonchifolia, Erysimum
macilentum, Thyrocarpus-Arten, Delphinium anthrisei-
folium, Androsace saxifragifolia, Houttuynia, Lysi-
machia barystachys, L. japonica, L. Christinae, Pulsa-
tlla chinensis, Lithospermum Zollingeri, Iris tutorum,
Pedicularis spicata, P. chinensis, Trichosanthes Kiri-
lowi, Clematis brevicaudata, C. terniflora, Thalietrum
‚Foeniculaceum, Incarvillea, Senecio Kaempferi, Cam-
panula punctata, Solanum Iyratum, Statice bicolor,
Cynanchum pubescens.

Viel mehr noch als diese Liste, welche durch das
Fehlen so vieler specifisch japanischer oder litoral-
chinesischer Formen immerhin schon ein continentales
Gepräge des Klimas zeigt*), spricht für das richtige
Monsunklima der ganze Charakter des Ackerbaues,
der durchweg den Typus des auch im litoralen China
üblichen aufzuweisen scheint.

*) welcher Liste auch bereits Tibetisch-Himalaya-
Pflanzen einerseits (Zancea tibetica, Campanula vero-
nicifolia, Berberis Wallichiana), sibirische oder mon-
golische andererseits (Zeontopodium sibirieum, Um-
bilieus spinosus, Selaginella mongolica, Thalietrum
petaloideum, Rhaponticum uniflorum, Potentilla bi-
furca, Aquwilegia viridiflora, Thermopsis lanceolata,
Nitraria Hololachna) hinzuzufügen wären, um das
Continentale noch zu erhärten. \

Zur Entschuldigung, dass die Liste nicht syste-
matisch geordnet, diene, dass ich sie dem russisch
geschriebenen Reiseberichte Dr. Piasezki's (Peters-
burg 1880. 2Bde 80) entnehme, wo ich dieselbe auf
seinen Wunsch, chronologisch geordnet, als Anhang
gab, soweit ich seine Pflanzen bestimmt hatte. Uebri-
gens ist die Sammlung dürftig. Ein Sachkundiger mit
mehr Musse hätte sicher mehr und besser gesammelt.

277

*

Zu bedauern sind in dem Abschnitte über die Flora
die zahlreichen Druckfehler. Allein auf S. 190 z. B.
bemerke ich Peniacalium, Glossocoma, Pieirosper-
mum, Corylopteris, Helianthus (statt Halianthus). Dass
der Verf. durchweg Helionopsis statt Heloniopsis
schreibt, haterMiquel undFranchet nachgemacht,
die es hätten wissen sollen, dass der Name auf die
Aehnlichkeit mit Helonias deuten soll.

Schliesslich sei noch erwähnt, dass das vorliegende
Werk durchweg auf Autopsie zu beruhen scheint. Ich
brauche wohl den Verf. desselben, der sich der red-
lichen Arbeit und der Masse desNeuen, das er brachte,
vollständig bewusst sein muss, nicht erst zu versichern,
dass sein Buch noch lange für mich ein Studium und
eine Quelle der Belehrung bleiben muss und wird.

Petersburg, 24. Februar 18S1. C. J.Maximowicz.

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Verlag von Arthur Felix in Leipzig. ——

Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

39. Jahrgang.

Nr. 18.

6. Mai 1881.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Oris.: G.Klebs, Beiträge zur Kenntniss der niederen Algenformen (Forts.). — Litt.: G.Berthold,
Die geschlechtliche Fortpflanzung der eigentlichen Phaeosporeen. — Ed. Bornet et G. Thuret, Notes
algologiques. — Göppert, Ueber die fossilen Coniferen und fossile Floren überhaupt. — Sammlungen. —

Personalnachrichten. — Neue Litteratur.

Beiträge zur Kenntniss niederer
Algenformen.
Von

Georg Klebs.
Hierzu Tafel III und IV.
(Fortsetzung.)
2. Entwickelung der grossen Dauerzellen.

Die Dauerzellen zeigten. Zoosporenbildung
Ende Mai, nachdem die einige Wochen vor-
her gesammelten Lysimachia-Blätter in fri-
sches Wasser gebracht worden waren. Wäh-
rend der Entwickelungszeit der Species von
Ende Mai bis Mitte August hat man die Zoo-
sporenbildung ganz in seiner Hand, weil sie
abhängig ist von der Gegenwart von viel
Wasser; sie geht um so leichter vorsich, wenn
dieses Wasser sauerstoffreich ist; sie gelingt
aber auch in ausgekochtem Wasser. Dagegen
kann man viele Wochen hindurch Dauer-
zellen in flachen Uhrgläsern täglich mit fri-
schem, aber die sie enthaltenden Blätter kaum
umspülendem Wasserbenetzen und sie bilden
nie Zoosporen. Die Entwickelung der Dauer-
zellen geht sehr schnell vor sich; wenn man
Blätter, die solche enthalten und, die Monate
lang trocken gelegen haben, Abends in viel
frisches Wasser bringt, kann man schon Mor-
gens früh zahlreiche Zoosporen haben.

Die erste Veränderung, mit der die Dauer-
zellen aus ihrem Ruhezustande heraustreten,
ist die Sonderung des grünen stärkehaltigen
Protoplasmas in sehr zarte, feine Stärkekörn-
chen und Oeltröpfchen umschliessende kleine
Kugeln. Sobald sie mit Wasser in Berührung
kommen, gehen sie unter lebhaften Aufquel-
len zu Grunde. Die Entwickelung der Zoo-
sporen aus diesen Plasmakügelchen ist nicht
direct von mir beobachtet worden, ich habe
sie mir dadurch klar zu machen versucht,
dass ich zahlreiche Dauerzellen frei heraus-

präparirte, Abends in frisches Wasser brachte
und dann in den verschiedenen Stunden der
darauf folgenden Nacht durch Zerdrücken den
Bau der sich entwickelnden Zellen unter-
suchte. Das Ergebniss ist folgendes. In den
frühen Morgenstunden von 3-5 Uhr gehen in
den Dauerzellen die wesentlichsten Ver-
änderungen vor sich; es entstehen aus den
oben besprochenen Protoplasmakügelchen
noch sehr viel kleinere, dichtkörnigere, viel-
leicht durch Zweitheilung, wahrscheinlich
nur durch eine Contraction der grösseren mit
Ausscheidung farbloser plasmatischer Sub-
stanz. Aus den kleinen kugeligen Proto-
plasmagebilden entstehen die Zoosporen,
indem eine beschränkte Anzahl der ersteren
(6-10) mit einander verschmelzen. Diese Ver-
schmelzung findet nicht immer gleichzeitig
im ganzen Sporangium statt; man sieht häufig
schon einzelne Zoosporen fast fertig, während
die meisten Plasmakügelchen noch frei dalie-
gen. Das Genauere dieses interessanten Vor-
gangeshabe ich nicht verfolgen können.Schon
während der Bildung der Zoosporen beginnen
die inneren Schichten der Membran stark zu
quellen; eine schon vorher als besondere Ver-
dickung hervortretende Stelle quillt bei der
Reife des Sporangiums in einem gegebenen
Augenblick am stärksten auf; der Druck der
unregelmässig quellenden Membran drängt
die Zoosporen durch die aufgeweichte Stelle,
die nun reisst und einen Weg ins Freie den
Zoosporen schafft. Diese treten nun nicht zu
schnell hervor, häufig in reizender Regel-
mässigkeit eine nach der anderen und mit
ihnen die grosse Menge des unverbraucht
gebliebenen orangefarbigen Oels (Fig.31). Der
Zoosporen-Austritt dauert 5-10 Minuten, bis-
weilen bis zu einer Viertelstunde. Sobald die
Zoosporen das Sporangium verlassen, sind sie
meist von länglich-birnförmiger Gestalt; an

283

der farblosen Spitze sitzen zwei Cilien; das
grüne stärkehaltige Protoplasma lässt noch
deutlich seine ursprüngliche Zusammen-
setzung aus den kleinen Plasmakügelchen
erkennen (Fig.32, 33). Bald nach dem Aus-
tritt runden sich die meisten Zoosporen mehr
ab. Es gibt zweierlei Zoosporen, die auf die
gleiche Weise entstehen, gleich gebaut sind
unddem Anschein nach sich nur in der Grösse
unterscheiden. Bei den kleinen istdas Durch-
schnittsmaass: 0,0068 Mm.Länge, 0,0057Mm.
Breite, bei den grossen 0,0082 Mm. Länge,
0,0070 Mm. Breite (Fig. 32, 33).

Aufgefallen ist es mir stets, dass die Zahl
der Sporangien mit Mikrozoosporen viel be-
deutender ist, als die mit Makrozoosporen.
Beide Arten von Zoosporen haben für sich
eine kurze Lebenszeit; isolirt man sie, so
bewegen sie sich höchstens 1/;—/, Stunde
und gehen dann unter allmählich sich stei-
gernder Aufquellung zu Grunde. Damit aus
ihnen der Anfang einer neuen Generation
hervorgehe, müssen sie mit einander copu-
liren. Wenn in den Morgenstunden zwischen
5 und 6 Uhr die reifen Sporangien sich öffnen
und Hunderte von kleinen und grossen Zoo-
sporen auf dem Gesichtsfelde lebhaft hin und
her schwimmen, kann man die Copulation in
ihrem Verlaufe beobachten. Sie findet nicht
in der Weisestatt, dass auf einmal sämmtliche
kleine mit den grossen Schwärmern sich ver-
einigen ; es ist wahrscheinlich, dass die einen
oder die anderen oder beide sich zuerst eine
Zeit lang bewegen, bis sie copulationsfähig
sind. Man sieht wenigstens sehr viele der
kleinen und grossen Zoosporen hin und her
eilen, oft mit ihren Cilien sich verfangend,
dann wieder sich trennend und ihren Lauf
fortsetzen, bis dann zwei zu einer wirklichen
Verschmelzung schreiten. Die Bewegung bei-
der verlangsamt sich ein wenig, die kleine
Zoospore rollt sich zuerst eine Zeit lang um
die immer ruhiger werdende grosse herum,
bis sie die richtige empfängnissfähige Stelle
getroffen; dann hört die Bewegung beider
vollständig auf, die kleine bohrt sich mit ihrer
Spitze seitlich vorn neben dem farblosen Ende
der grossen Zoospore in diese hinein. Plötz-
lich beginnt die noch deutlich aus zwei Stücken
zusammengesetzte Zygozoospore langsam ro-
tirend sich fort zu bewegen; während dieser
Bewegung geschieht die vollständige Ver-
schmelzung (Fig. 341 a—e).

Die Zygozoosporen haben in der überwie-
genden Mehrzahl der Fälle nur zwei Cilien ;

284

die kleine Zoospore verschmilzt demnach
sammt ihren Cilien mit der grossen. Ob auch
die Schwärmer gleicher Art mit einander ver-
schmelzen, weiss ich nicht; niemals — das
habe ich an vielen isolirten Sporangien be-
obachtet — ist es gelungen, eine Verschmel-
zung je zweier Zoosporen desselben Sporan-
giums, seien es die kleineren oder grösseren,
zu sehen; ebensowenig die Verschmelzung
von Schwärmern der gleichen Art, aber von
verschiedenen Sporangien. Man findet hier
und dortZygozoosporen mit vier Cilien ; viel-
leicht sind dieses Verschmelzungsproducte
von zwei Makrozoosporen.
3. Weiterentwickelung der Zygozoosporen.

Die Zygozoosporen (Fig.35) sind gross,
eiförmig, mit farbloser Spitze, an der die zwei
Cilien sitzen; in dem grünen Protoplasma
sind noch zahlreiche stärkehaltige Plasma-
kügelchen sichtbar ; ihre Länge durchschnitt-
lich — 0,0118 Mm., die Breite= 0,0088 Mm.
Sie bewegen sich lange Zeit, bis sie sich zur
Ruhe setzen ; die erste Keimung bei solchen,
die zwischen 5 und 6 Uhr Morgens gebildet
worden waren, wurde zwischen 5 und 6 Uhr
Nachmittags beobachtet; sehr viele bewegen
sich noch den ganzen Vormittag des folgenden
Tages. Wenn sie sich dem Ende ihrer Bewe-
gung nähern, verschwinden die Plasmakügel-
chen (Fig. 35 d); das Protoplasma wird gleich-
mässig feinkörnig. Zur Ruhe gekommen,
umgeben sie sich sofort mit einer Membran ;
innerhalb derselben sondert sich das grüne
Protoplasma von einer schmalen, weissen, mit
stark lichtbrechenden Körnern versehenen
Masse (Fig. 36a); an der Stelle, wo diese sich
befindet und die der cilientragenden Spitze
des Schwärmers entspricht, bildet sich eine
Ausstülpung, die zu einem zarten Keim-
schlauch heranwächst (Fig. 365,c). Ererscheint
zuerst ganz farblos; später wandert auch das
grüne Protoplasma” der jungen Zelle in den
mehr und mehr sich verlängernden Keim-
schlauch, so dass schliesslich die ursprüng-
liche Membran als leere Kugel zurückbleibt.
Sehr häufig gestaltet sich der Keimschlauch
gleich nach dem Austritt sofort: wieder kugel-
förmig und wächst dann schlauchartig weiter;
hier und dort verästelt er sich auch oder
nimmt die mannigfachsten Gestalten an
(Fig. 37 a—c). Dieses geschieht besonders
dadurch, dass in reinem Wasser der Keim-
schlauch sein zuerst vorwiegendes Längen-
wachsthum aufgibt, mehr in Breite und Dicke
wächst. Diese Keimlinge haben ein merkwür-

285
dig zähes Leben, wie es von anderen Algen
nieht bekannt ist. Diejenigen von ihnen, die
sogleich nach der Keimung mit einem Deck-
glas bedeckt wurden und mit sehr wenig
Wasser, welches häufig genug ganz verdun-
stete, in einen feuchten Raum gebracht wur-
den, gediehen sichtlich weiter ; die Enden der
Keimschläuche schwollen zu chlorophyllrei-
chen Kugeln an, die mit Stärke und einem
farblosen Oel sich reichlich füllten (Fig. 38a, b).
Sie wuchsen langsam während der nächsten
Monate weiter bei der gleichen Weise der
Cultur: das grüne Protoplasma in ihnen dif-
ferenzirte sich in stäbehenartige Gebilde
Fig.3Sc\: dann trat bei sämmtlichen ım
Monat September der »Dauerzustand« ein
dadurch, dass bei starker Verdiekung der
Membran grosse Stärkekörner und zahlreiche
Tropfen des Haematochroms sich einfanden,
während das Chlorophyll mehr und mehr ver-
schwand (Fig. 38d). Diejenigen Keimlinge,
die frei auf dem Öbjectträger in viel Wasser
eultivirt wurden, blieben kleiner; viele gin-
gen zu Grunde, die übrig bleibenden kamen
schon Ende Juli in den Dauerzustand (Fig.39).
Die eigentlich normale Entwickelung erlan-
gen jedoch nur die Zygozoosporen, die in die
Blätter von ZL. Nummularia eindringen kön-
nen. Die Inficirung der Blätter und die Cul-
tur der eingedrungenen Algen gelingt am
besten, wenn man in einem grossen Glas-
gefäss den Boden mit einer aus Sand und
Lehm gemischten Erdschicht bedeckt und
darin Sprosse von L. Nummularia einpflanzt,
die keine Spur des Endophyten besitzen; man
füllt das Gefäss mit Wasser und bringt vor-
jährige Blätter, die reichlich die grossen
Dauerzellen in sich tragen, dazu. Am näch-
sten Tage werden eine Menge Zygozoosporen
gebildet, die in die eben abgestorbenen, sel-
tener in noch lebende Blätter der Zysimachia-
Sprosse eindringen. Culturen in kleinem
Maassstabe haben gezeigt, dass die Schwär-
mer in die Spaltöffnungen eintreten und zwar
vorzugsweise in die der Unterseite; von die-
sen scheinen besonders die bevorzugt zu wer-
den, die in der Nähe der Blattrippen sich be-
finden. Eingedrungen keimen die Zygozoospo-
ren: der Keimschlauch tritt aufdem kürzesten
Wege durch Auseinanderdrängen der Zellen
in die Gefässbündel der Blattrippen, wo
er zwischen den Spiralzellen weiterwächst
Fig.40). Dieses geschieht durch Spitzen-
wachsthum, wobei das Protoplasma sich mehr
und mehr aus den älteren und unteren T'hei-

286

len des Schlauches zurückzieht, diese anschei-
nend leer zurücklassend. Dabei schliesst sich
häufig der grüne lebende Theil von dem farb-
losen leeren durch eine Art Scheidewand ab;
eigentliche Theilung des Schlauches ist nicht
beobachtet worden. Je nach den äusseren Ver-
hältnissen gestaltet sich die Weiterentwicke-
lung des grünen Schlauches in verschiedener
Weise. Im einfachsten Falle bleibt er sehr
kurz, unverzweigt; sein Ende schwillt an;
sämmtliches Protoplasma geht in die An-
schwellung hinein, die sich von dem leeren
Schlauchstück abtrennt und zu einer grünen
elliptischen Zelle ausbildet. Das grüne Proto-
plasma differenzirt sich deutlich in stäbchen-
artige Gebilde, die radial gegen die hell-
schimmerndeMitte gerichtet sind (Fig.40,41).
Im anderen Falle entwickelt sich der Schlauch
zu einem reich ausgebildeten Schlauchsystem;
er durchzieht viele Centimeter lang die Gefäss-
bündel, überall da, wo diese sich verzweigen,
auch seinerseits Zweige aussendend ; niemals
habe ich Zweige in das umgebende Parenchym
eindringen gesehen. Das Schlauchsystem
erscheint auf lange Strecken hin dicht erfüllt
von chlorophyllhaltigem stärkereichen Proto-
plasma. Behufs Bildung einer Dauerzelle
schwillt der Schlauch an einer Stelle an und
das Protoplasma der verschiedenen Zweige
sammelt sich in dieser Anschwellung, die
dann später, sich überall abschliessend, zu
einer sehr grossen Dauerzelle entwickelt. Die
Ausbildung dieser geht langsam vor sich; noch
im September findet man sie mit inhaltsrei-
chen Schläuchen in offener Verbindung. Es
fragt sich nun, ob nicht ein so stark ent-
wickeltes Schlauchsystem mehrere Dauer-
zellen bildet. Es ist mir nicht gelungen, die
Frage zum sichern Abschluss zu bringen; nur
so viel ist klar: der Schlauch, der aus einer
Zygozoospore sich entwickelt, braucht nicht
nothwendigerweise und thut es thatsächlich
sehr häufig nachweisbar nicht, mehr als einer
Dauerzelle den Ursprung zu geben; ferner
habe ich nie sicher nachweisen können, dass
wirklich zwei oder mehr Sporen aus einem
Schlauch entstehen; sehr häufig sieht man
Dauerzellen hinter einander liegen, aber ein
Zusammenhang derselben unter einander war
nicht zu beobachten. Doch lässt sich die Mög-
lichkeit eines solchen Zusammenhangs nicht
für alle Fälle bestreiten.

Zwischen den beiden angeführten Extremen
in der Entwickelung des Schlauches und der
Dauerzellen gibt es nun alle möglichen that-

287

sächlich sich findenden Mittelformen. Die
Verschiedenheit in der Ausbildung beruht im
Wesentlichen darauf, eine wie grosse Menge
der Zygozoosporen in das betreffende Blatt
eindringt. Je weniger derselben von ihm
Besitz ergreifen, um so stärker entwickelt sich
das Schlauchsystem, um so weniger zahlreich,
aber um so grösser werden die Dauerzellen.
Die Culturen zeigen dies sehr auffallend. In
meinem grössten Culturgefäss, in dem für
eine grosse Menge inficirbarer Blätter ich nur
relativ wenig Schwärmer entwickeln liess,
bildeten sich nur wenige, aber sehr grosse
Dauerzellen aus reich entwickelten Schläu-
chen; in einem zweiten, wo vielmehr Schwär-
mer für die einzelnen Blätter vorhanden wa-
ren, entstanden sehr zahlreiche, viel kleinere
Dauerzellen mit kurzen Schläuchen; in einem
dritten Gefäss mit einigen Lysimachia-Spros-
sen, worin während zwei Wochen fast täglich
neue Schwärmer gebracht wurden, zeigte sich
eine andere Erscheinung. In allen Spaltöff-
nungen der Blätter fanden sich eingedrungene
Zygozoosporen, oft zu zwei, drei und noch
mehr; ausserdem hatten sich an allen mög-
lichen Stellen der Epidermis solche angesie-
delt, die sehr gern tiefer eindrangen. Wohl
entwickelten sich auch hier in den Gefäss-
bündeln einzelne Dauerzellen aus kurzen
Schläuchen, bei einer grossen Menge der
Keimlinge blieb der Schlauch ganz rudimen-
tär wie bei den in reinem Wasser erzogenen
(Fig. 42a, db); dies geschah bei sämmtlichen
eingedrungenen oder ansitzenden Zygozoo-
sporen, wenn ganze Blätter oder Flächen-
schnitte derselben gleich nach der Infection
auf dem Objectträger eultivirt wurden, theils
frei, theils mit einem Deckglas bedeckt. Keine
einzige grosse Dauerzelle entwickelte sich ;
entweder wurde gar kein Keimschlauch ge-
bildet (Fig.43) oder der eben entstandene
schwoll gleich zu einer kugelförmigen Zelle
an, die langsam weiter wuchs, Stärke und
Oel bildend. Sämmtliche dieser Zellen nah-
men im Laufe der Wochen die typische Struc-
tur der kleinen Dauerzellen an, wie sie im
Weiteren beschrieben werden wird; sehr auf-
fallend war es auch hier, wie die unter dem
Druck des Deckglases cultivirten Zellen viel
lebhafter und stärker wuchsen als die frei
gezogenen. Zur genaueren Controle wurden
etwa 30 der grossen Dauerzellen einzeln her-
auspräparirt und es wurde mit den daraus ent-
stehenden Zygozoosporen ein einzelnes brau-
nes Blatt inficirt; hier war jede etwaige Ver-

288

unreinigung durch vorhanden gewesene kleine
Dauerzellen, die auch in den anderen Fällen
von wenig Wichtigkeit war, ausgeschlossen ;
das Resultat war dasselbe; die Bildung der
typischen kleinen Dauerzellen aus den gros-
sen wurde nachgewiesen.

4. Bau und Entwickelung der kleinen Dauerzellen.

Die kleinen Dauerzellen, die stets in den
Intercellularräumen des Blattes unterhalb der
Spaltöffnungen einzeln oder zu mehreren
sitzen, haben eine meist kugelige Gestalt;
bisweilen sind sie nach der einen Seite hals-
artig verlängert. Im Allgemeinen sind sie viel
kleiner als die grossen Dauerzellen, doch
kommen auch Ausnahmen davon vor. Was das
Zahlenverhältniss der grossen und kleinen
Dauerzellen anbetrifft, so sind die ersteren in
überwiegender Mehrzahl vorhanden; man
kann sehr viele Blätter nur mit grossen Dauer-
zellen antreffen. Wo aber einmal ein Blatt die
kleinen enthält, sind diese gewöhnlich in sehr
grosser Anzahl vorhanden; die darin befind-
lichen grossen Dauerzellen dann relativ klein,
die Schläuche sehr kurz. Solche Blätter finden
sich sehr zerstreut an den einzelnen Stand-
orten, so dass schon daraus hervorgeht, dass
die Bildung der kleinen Dauerzellen sehr von
zufälligen äusseren Umständen abhängen
muss.

Die Membran der kleinen Dauerzellen ist
mässig dick, weich, sehr dehnbar, mit einer
oder mehreren hervortretenden verdickten
Stellen; sie zeigt die Reactionen wie bei den
grossen Zellen. Bei den Exemplaren, die lange
trocken gelegen haben, finden sich inner-
halb der Membran bei relativ wenig Proto-
plasma, sehr zahlreiche grosse sphärische
Stärkekörner und viele Tropfen des Haemato-
chroms (Fig. 44a, 49d). Bringt man die Zellen
in Wasser, zeigen sich schon nach 24 Stunden
wesentliche Veränderungen. Die grossen
Stärkekörner werden aufgelöst und zwar
schreitet die Auflösung von innen nach aussen
fort, statt dessen treten zahllose sehr kleine
Stärkekörnchen auf; das grüne Protoplasma
sondert sich in zarte, kurz eylindrische bis
schwach keilförmige, feinkörnige Stäbchen,
die radial gerichtet sind; im Centrum der
Zelle findet sich stets ein hellerer, meist röth-
lich schimmernder Raum, in dem sich biswei-
len ein kernartiges Gebilde nachweisen lässt
(Fig. 44c). Die Plasmastäbchen sind je nach
den einzelnen Zellen von etwas wechselnder
Grösse; sie sind von sehr zarter Consistenz.
Zerdrückt man die Zelle, so schwellen sie

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Botanısche Zeitung Jahrg.

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239

sofort an zu kleinen Kugeln von derselben
Grösse und Structur, wie sie beim Zerdrücken
der grossen Dauerzellen beobachtet wurden.
Was das Haematochrom betrifft, so lässt sich
schwer hier schätzen, ob es bei der Umände-
rung sich vermehrt oder vermindert; vielleicht
wird seine Quantität weniger verändert, als
seine Vertheilung;; häufig fliesst es zu grösse-
ren Tropfen zusammen, in anderen Fällen ist
niehts davon zu sehen. Bei vielen Exempla-
ren bemerkt man an der Peripherie eine rothe
körnige Schicht, es ist dies eine durch fein
vertheiltes Oel röthlich gefärbte Plasmamasse.
Die kleinen rundlichen organisirten Körper-
chen sind von mir nicht beobachtet worden,
wahrscheinlich nur übersehen. Bereitet sich
die Dauerzelle zur Zoosporenbildung vor, die
man hier nicht so in der Hand hat, so ver-
schwindet für das Aussehen die Sonderung
des Protoplasmas; die ganze Zelle erscheint
dunkelgrün, feinkörnig (Fig.45). Drückt man
den Inhalt heraus, so zeigt er sich jetzt zusam-
mengesetzt aus denselben kleinen Plasma-
kügelchen, wie bei den grossen Dauerzellen.
Auch hier entstehen durch Zusammenschmel-
zen der Kügelchen die Zoosporen. Der Aus-
tritt derselben geschieht wie bei den grossen
Dauerzellen; sie haben die Grösse und den
Bau der Makrozoosporen (Fig. 46 a«—d). Eine
Copulation von ihnen ist nie beobachtet wor-
den; jedenfalls ist sie nicht ein nothwendiges
Moment. Denn gelingt es, ein Sporangium
unbeschädigt zu isoliren, sieht man sicher,
wie von den Zoosporen nach einer Bewegung
von 1-1%/, Stunde sich jede für sich zur Ruhe
setzt und sich mit einer Membran umgibt
(Fig.48a—d). Häufig zeigt dann die junge
Zelle die gleiche Art der Keimung wie die
Zygozoosporen der grossen Dauerzellen; hier
geschieht dieses schon nach wenigen Stunden
vom Augenblicke des Austrittes an gerechnet
Fig.47a,b). Der Keimschlauch bei den auf
dem Öbjectträger cultivirten Zellen blieb stets
sehr kurz; sein Ende schwoll zur Kugel an;
die Stelle, an der der leere Keimschlauch sass,
zeigte früh eine besondere Verdickung, die
als Spitzchen hervorragt. Eine Menge der zur
Ruhe gekommenen Zoosporen wurde cultivirt
theils frei, theils unter dem Deckglas. Bis
jetzt in den Winter hinein sind die Culturen
frisch geblieben. Die frei eultivirten jungen
Zellen wuchsen sehr langsam; nur für sehr
kurze Zeit differenzirte sich das grüne Proto-
plasma in Stäbchen (Fig. 48e—f); schon
nach A Wochen nabmen die kleinen Kugeln

290

das Aussehen von Dauerzuständen an (Fig. 489).
Die unter dem Deckglas cultivirten Zellen
dagegen wuchsen schneller; nach einigen
Wochen trat die Sonderung des Protoplasmas
ein; viele Exemplare hatten die typische
Structurder kleinen Dauerzellen angenommen
(Fig. 49 a—c). Gegen Ende September hatten
eine Anzahl derselben auch dıe Grösse, wie
sie bei den in Zysimachia-Blättern gewachse-
nen Dauerzellen vorkommt, erreicht; sämmt-
liche Culturexemplare gingen um diese Zeit
in den Dauerzustand über (Fig. 49d). Wie
aus den Beobachtungen über den Entwicke-
lungsgang der grossen Dauerzellen hervor-
gegangen ist, lassen sich unter gewissen Um-
ständen aus ihnen die kleinen erziehen. Nun
ist es allerdings nicht gelungen, aus den
ungeschlechtlichen Schwärmern der kleinen
Dauerzellen grosse mit deutlichen Schläuchen
versehene zu bilden. Doch die Ueberführung
der einen in die andere Form, sowie die voll-
ständige Uebereinstimmung im Bau sowie in
vielen Zügen der Entwickelung genügt voll-
kommen die Zusammengehörigkeit beider
festzustellen. Die kleinenschlauchlosenDauer-
zellen bilden nach der vorliegenden Unter-
suchung eine ungeschlechtliche Generation,
die neben der geschlechtlichen einhergeht,
ohne ein wesentliches Moment in dem Ent-
wickelungsgange der Species darzustellen.
Das Ergebniss meiner Culturen ist, dass bei
der Einschaltung dieser ungeschlechtlichen
Generation in den normalen Lebensgang
zufällige äussere Umstände wie Veränderun-
gen der äusseren Lebensbedingungen, beson-
ders Mangel an Raum, einen wesentlichen
Einfluss ausüben. (Forts, folgt.)

Litteratur.

Die geschlechtliche Fortpflanzung
der eigentlichen Phaeosporeen.
Von G. Berthold.

(Abdruck aus den Mittheilungen der zool. Station zu
Neapel. II. Bd. 3. Heft. 128. mit einer Tafel.)
Der Verf. dieser interessanten Mittheilung berichtet

über einen Copulationsvorgang bei zwei Phaeosporeen,

Eetocarpus siliculosus und Seytosiphon lomentarium.

Die Schwärmsporen, welche in pluriloculären Sporan-

gien gebildet waren, wurden Ende Februar in feuchter

Kammer cultivirt. Manche der Schwärmer kommen

früher zur Ruhe als andere, indem sie ihre Cilien ein-

ziehen ;es sind die weiblichen, die sonst in Grösse und

Gestalt den männlichen vollkommen gleich sind, Die

zur Ruhe gekommenen nackten Zellen üben eine leb-

hafte Anziehungskraft auf die männlichen Schwärmer

291

aus, die in diehtem Knäuel sich um sie bewegen, bis
einer von ihnen mit dem Ei verschmilzt. Nach der
Copulation umgibt sich das Ei mit einer Membran.
Merkwürdig ist es, dass es nur wenige Minuten
empfängnissfähig ist; erfolgt in der Zeit keine Be-
fruchtung, so umgibt es sich mit einer Membran und
keimt parthenogenetisch. Die befruchteten Eier zeigen
darin einen Unterschied, dass sie früher keimen als
die unbefruchteten. Die männlichen Schwärmer,
welche nicht zur Copulation gekommen sind, setzen
sich zur Ruhe und keimen ebenfalls; aber die Keim-
pfänzchen sind kümmerlich und gehen bald zu
Grunde. Aus den befruchteten Eiern von Eefocarpus
silieulosus entwickelten sich bei der Weiter-Cultur
Fäden, die neben pluriloculären Sporangien auch
uniloculäre trugen. Der Verf. meint, dass überhaupt
die letzteren eine unmittelbare Folge des voraus-
gegangenen Befruchtungsactes sind.

Bekanntlich hat Goebel die Copulation von
Schwärmsporen aus pluriculären Sporangien bei Zeto-
carpus pusillus und Gtraudia sphacelarioides beobach-
tet; sie verlief nach ihm so wie bei Ulothrix. DerVerf.
hat beide Species untersucht und nichts von einer
Copulation gesehen; sämmtliche Schwärmer keimten
parthenogenetisch. Dagegen hat er zahlreiche Miss-
bildungen beobachtet, die mit den Zeichnungen,
welche Goebel als Stadien einer Copulation gibt,
übereinstimmen; er lässt durchblicken, dass Goebel
sich wahrscheinlich getäuscht hat.

Nun behauptet aber dieser in so zahlreichen Fällen
die Copulation von Anfang bis zu Ende verfolgt zu
haben, dass eine Täuschung von seiner Seite ziemlich
unwahrscheinlich ist. Die Beobachtungen beider For-
scher könnten sehr wohl richtig sein. So viel ist klar,
dass bei den Phaeosporeen die geschlechtliche Diffe-
renzirung auf einer sehr niedrigen Stufe steht. Aus
den Untersuchungen von Thuret, sowie von Jan-
czewskiund Rostafinski einerseits, andererseits
von Goebel und Berthold geht ferner hervor,
dass die Copulation der an und für sich parthenogene-
tisch keimenden Schwärmsporen nur zu bestimmten
Zeiten des Jahres oder unter bestimmten, noch nicht
näher bekannten äusseren Umständen erfolgt, die je
nach den Species verschieden sind. Als Berthold
E. pusillus ete. beobachtete, können daher die Bedin-
gungen für eine Copulation der Schwärmer nicht vor-
‘handen gewesen sein; die zahlreichen Missbildungen,
die wie Copulationszustände aussehen, weisen vielleicht
darauf hin, dass diese Bedingungen entweder soeben
im Erlöschen oder im ersten Erscheinen waren. Der
Verf. legt eine grosse Bedeutung darauf, dass die
Copulation von Goebel wesentlich anders beschrie-
ben wird als wie er es gesehen. Dies scheint dem Ref.
nicht sehr entscheidend zu sein, da es doch immer
mehr sich zeigt, dass bei manchen systematisch nah

292

verwandten Formen die Art und Weise der Copulation
höchstens ein generisches, vielfach nur ein specifisches
Unterscheidungsmerkmal abzugeben vermag. Dieses
ist auch bei den Zetocarpus-Formen möglich. Hoffent-
lich wird der Verf. seine Untersuchungen fortsetzen,
um über die verschiedenen Fragen, die jetzt hin-
sichtlich der Sexualität der Phaeosporen hervortreten,
Klarheit zu verschaffen. In Betreff dieser Arbeit wäre
es nur erwünscht gewesen, dass der Titel etwas an-
spruchsloser gewesen wäre. K.

Notes algologiques. Recueil d’obser-
vatıons sur les Algues parMM. Ed.Bornet
et G. Thuret. Fasc.II. Paris 1880. gr.
in-4°. 123 p. et 25 pl.

Dieser zweite Band des bekannten Werkes beschät-
tigt sich neben einer neuen Monosiroma-Art und
einigen neuen oder bisher ungenau bekannten Flori-
deen wie Piilothamnium pluma Thur., Spondylo-
thamnium multifidum Ng. ete., die nichts besonders
Abweichendes vom Florideen-Typus zeigen, haupt-
sächlich mit der Gruppe der Nostochineen im Sinne
Thuret’s. Von einer Menge derselben wird die genaue
Structur wie die Erscheinungen der Fortpflanzung
beschrieben, so die Bildung und Entwickelung der
Sporen bei zahlreichen Nostoc-Arten, bei Nodularia-
und Gloeotrichia-Arten, ferner die Hormogonienbil-
dung bei diesen und anderen Formen wie bei Scyto-
nema-, Lyngbya-, Calothrix, Plectonema-, Rivularia-
und Zsactis-Arten. Im Wesentlichen verläuft die Ent-
stehung von Sporen und Hormogonien und die Bildung
neuer Fäden aus ihnen bei den verschiedenen Typen
der Nostochineen in gleicher Weise; die Einförmigkeit
des Entwickelungsganges innerhalb dieser Familie
tritt bemerkenswerth hervor. Sehr wichtig ist das
Werk in systematischer Beziehung. Einige von den
selteneren Gattungen, die bisher nur kurz von Thuret
in seinem »Essai de Classification des Nostochinees«
erwähnt waren, sind hier genau beschrieben, so Miero-
chaete, Fischera, Hormactis , letztere Gattung ist sehr
eigenthümlich, indem sie Charactere von Nostoc und
Rivularia in sich vereinigt und eine characteristische
Verzweigungsweise zeigt. Vor Allem liegt darin ein
grosses Verdienst der Verf., dass durch ihre klaren
scharfen Beschreibungen endlich einmal Klarheit und
Ordnung in das confuse Artengemenge bei Nostoc und
Scytonema gebracht wird; man wird darnach wirklich
einen Nostoe richtig bestimmen können.

Die Ausstattung ist wie bei dem ersten Bande gedie-
gen und schön ebenso sehr durch die Sorgfalt und
Naturtreue der Zeichnungen wie durch den künst-
lerischen Geist, der in ihnen waltet. K,

293

Ueber die fossilen Coniferen und
fossile Floren überhaupt. Von
Geh. Rath Göppert.

In der Sitzung der schles. Ges. für v. Cultur, bot.
Section am 18. Dec. 18S0 trug Herr Geheimrath Prof.
Dr. Göppert eine Revision seiner Arbeiten über die
StämmederConiferen, besondersder Arau-
cariten, vor, unter gleichzeitiger Berücksichtigung
derDescendenztheorie undunter Vorlage der für
seine Monographie der paläozoischen Coni-
feren bestimmten Zeichnungen, die circa 36 Tafeln
Gross-Quart einnehmen werden. Sie umfassen alle bis
jetzt bekannten Coniferen dieses geognostischen
Alters, schliessen sich an die bereits früher von dem
Vortragenden bekannt gemachten, hier wieder neu
untersuchten Arten an, unter Hinzufügung der neuen
seit den ersten Bearbeitungen in den Jahren 1843,
1850 und 1864 entdeckten Arten. Die ersten Tafeln
handeln von der äusseren und inneren Beschaffenheit
der lebenden Araucarien, worauf die fossilen nach
ihrem geognostischen Alter folgen, das hier womöglich
noch von grösserer wissenschaftlicher Bedeutung ist,
als die botanischen sich auf Structurverhältnisse grün-
denden Unterschiede. Die Reihe eröffnen die Arten
des oberen Devon, Culm, Carbon und Perm. For-
mationen auf 32 Tafeln mit besonderer Berücksich-
tigung des Versteinerungsprocesses. ApororylonUnger,
angeblich eine Conifere ohne Tüpfel, stellt sich bei
genauerer Untersuchung als damit wohl versehen her-
aus, kommt also unter die Araucariten, deren über-
haupt 29 aufgeführt werden, selbstverständlich mit
starker Reservation, bei vielen kaum durch Structur,
sondern durch das verschiedene Vorkommen von ein-
ander zu unterscheidenden Arten. Schliesslich folgen
die Illustrationen der noch zu den Araucariten zu
rechnenden Pitys, Protopitys, sowie die eine von den
beiden in der paläozoischen Periode bis jetzt gefun-
denen Pinites Conwentzianus. In gedrängtem histo-
rischem Ueberblicke wurden die Motive auseinander-
gesetzt, warum der Verf. den Gattungsnamen Arau-
carites beibehielt, weil er durch die in der Paläontolo-
gie gebräuchliche Endigung die Unsicherheit der
Abstammung am besten bezeichnet, in der wir uns
bei Fehlen der zur Vollständigkeit gehörenden Vege-
tations- und Fruchtorgange befänden und daher der
von G.K raus eingeführte Araucariozylon(Araucarien-
holz) um so weniger passe, als in der Jetztwelt die
Damara-Arten mit den Araucarien denselben inneren

au theilen, man also ohne jene Organe mit diesen
neuen Namen auch nicht weiter käme als bisher, son-
dern die ohnehin grosse Zahl der Synonymen nur
vermehre, und um Namen handelt es sich nur, denn
in den generischen Daten nimmt Kraus keine Ver-
änderung vor, Auf ähnliche Weise verfährtK raus bei
Pinites, wo er unter anderen eine neue Gatttung,

294

Cedrozylon, mit 25 Arten gründet, von denen er gleich
von vorn herein 12 als unsicher hinstellt, worauf ich
hier nicht näher eingehe, sondern auf die diesfallsige
grösstentheils bereits gedruckte Abhandlung in dem
bot. Centralblatt von Dr. Uhlworm verweise, in
welchem sie als eine Art Prodromus des oben genann-
ten grösseren Werkes erscheinen wird. Ebenso muss
ich hier übergehen die Schlüsse, welche aus sämmt-
lichen diesfallsigen Untersuchungen in Verbindung
mit den anderweitigen Arten der paläozoischen Flora
überhaupt mit Ausnahme derjenigen, welche das
wahrhaft plötzliche Auftreten der Zepidodendreae,
Calamariae, Sigillariae, Medullosae, Farne, betreffen,
die ohne alle und jede Entwickelungs- oder Ueber-
gangsstufe, und zwar in einer die Glieder der späteren
Formation und der Jetztwelt sogar überragenden Voll-
kommenheit zum Vorschein kommen. Wir sind nun
fast an der Grenze der Ablagerungen angelangt, in
denen man durch fortdauernde Variationen Neubil-
dungen von Landpflanzen noch aufzufinden vermöchte.

Nur Graphit und älteste Thonschiefer bleiben noch
übrig, welche letzteren neuerdings wieder von Ost-
indien her als die Fundstätte des Diamants angegeben
werden, dessen Bildung auf nassem Wege ich durch-
aus nicht bezweifle und meine 1864 schon bewiesen zu
haben. Jene vollkommeneren eben genannten Bürger
der ältesten Landflora begreife ich jetzt unter dem
Namen der combinirtenÖrganismen. Sie füllen
die grosse Lücke aus, welche jetztzwischen den krypto-
gamischen Gefässpflanzen und den Gymnospermen vor-
handen ist, erlöschen am Ende der paläozoischen
Periode, wie überhaupt der schöpferische Trieb zu
absoluter Neubildung nur noch bis in die Trias hinein
reicht, von wo an sich die gesammte spätere Vegetation
nur noch in den Typen der Gegenwart bewegt. In dem
grossartigen Rahmen vom Anfange der Vegetation bis
zur Kreideformation erblicken wir überhaupt etwa
nur 9—10 zu Zellen- und Gefässkryptogamen, Mono-
kotyledonen und Gymnospermen gehörende Familien,
jedoch mit wechselnder Zahl von Gattungen und
Arten, am mannigfaltigsten in dem Carbon, welche
die Gebiete jener Flora ausmachen. Diese Einförmig-
keit verliert sich erst in der Kreide, in deren mittleren
Lagen auch urplötzlich ohne Vorstufen die Dikotyle-
donen zum Vorschein kommen und von da in immer
steigender Progression bis in das Miocän der Tertiär-
formation mit in etwa 112 Familien vertheilten 480-490
Gattungen und mindestens 2000 Arten ihr Maximum
erlangen. Ein äusserst buntes Gemisch von mit unserer
Vegetation aller Zonen und Regionen verwandten, ja
sogar identisch erscheinenden Arten, da eine nicht
geringe Zahl von Tertiärpflanzen unter anderen zum
Beweise für Unveränderlichkeit von Arten-
typen in unsere jetzige Flora übergegangen sind.
Für alle diese Arten, also etwa 2000 Dertiär- und 500

295

Kreidepflanzen, deren Zahl sich gewiss bald ausser-
ordentlich vermehren wird, ist der phylogenetische
Zusammenhang bis zu ihren Urformen noch zu erfor-
schen, über die Kreide hinaus für ihre dikotyledone
Flora noch Alles, abgesehen von den paläozoischen
vom Culm bis Perm erst zu ermitteln, wie sich aus der
Monotonie aller darauf folgenden älteren Floren her-
ausstellt, d. h. eben nach Maassgabe der Ermittelun-
gen über die erforschten Gebiete (ich gefalle.mir nicht
in grundlosen Negationen) für jetzt anzunehmen ist.
Ob man die Verhältnisse der fossilen Flora auf vor-
liegende Weise schon einer Betrachtung unterzogen
hat, ist mir unbekannt. Den meisten gilt dies schon
als ein überwundener Standpunkt oder die fossile Flora
für viel zu unvollständig, um in Angelegenheiten der
Descendenztheorie gehört zu werden. Ich meine aber,
dass, ungeachtet der tiefsten Hochachtung
für den Gründer derselben, den auch ich
als einen der ersten Naturforscher unserer
Tage verehre, unsere noch so junge, kaum 60 Jahre
alte Wissenschaft mit einer so reichen Litteratur, wie
sie nur wenige andere in solcher Kürze der Zeit auf-
zuweisen haben, mit ihren 6000 fast nach allen Rich-
tungen nach Vorgang der jetzigen Flora untersuchten
Arten, doch wohl einige Berücksichtigung beanspru-
chen darf. Auch ich stimme für das allmähliche Fort-
schreiten von dem einfachen zum zusammengesetzten,
von dem Auftreten von Zellenpflanzen bis zu Dikotyle-
donen, halte aber die Nachweisung des phylogene-
tischen Zusammenhanges der einzelnen Floren für die
eine der Aufgaben, zu deren Lösung der Wissenschaft
noch viel zu thun übrig bleibt. Schliesslich besprach
der Vortragende noch das von ihm herausgegebene
Arboretum fossile, bestehend in Dünnschliffen von
paläozoischen Hölzern, besorgtvon Voigt undHoch-
gesang in Göttingen, dessen näherer Inhalt in einer
der nächsten Sitzungen noch erörtert werden soll.

Sammlungen.

Musei Galliae. Fasc.13. 2. Theil. Nr. 626—650.
Herausgegeben von T. Husnot a Cahan, par Athis
(Orne).

Hepaticae Galliae. Fasc.5. Nr. 101—125. Her-
ausgegeben von Husnot.

Ch. Magnier, Directeur du jardin botanique de
St. Quentin (Aisne), gibt ein Herbarium seltener und
kritischer Pflanzen Frankreichs heraus.

Sonnet, Pr£parateur au jardin botanique de Bru-
xelles, gibt ein Herbarium giftiger Pflanzen mit zuge-
hörenden Beschreibungen derselben heraus.

Personalnachrichten.
Dr.Kirchner in Hohenheim wurde zum Professor
der Botanik an der dortigen Akademie ernannt.
Dr.LudwigRabenhorst, der um die Förderung
der Kenntriss kryptogamer Pflanzen hochverdiente
Gelehrte, starb zu Meissen am 24. April, nach langem
Leiden, in seinem 76. Lebensjahre.

Neue Litteratur.
Sitzungsberichte der Ges. naturforsch. Freunde zu Berlin.
1881. Nr.1,2. — O. Müller, Anatomischer Bau

296

der Bacillarien-Gattung Terpsinoe. —P.Ascher-
son, Fasciirter Blüthenstengel von Asphodelus
‚Jistulosus. — Ders., Pinus Omorika Pan£.

Berichte des naturw. Vereins an der k. k. techn. Hoch-
schule in Wien. Wien, A. Hölder. 1877. I.Heft.
J.Szombathy, Zellenähnliche Structur im Graphit.
— J. E. Hibsch, Neue Fundorte für Bupleurum
longifolium L. und Cortusa Matthioli. — I.Heft.
— V.v. Cypers, Die kleine Schneegrube im Rie-
sengebirge. Eine pflanzengeographische Skizze. —
1879. IV. Heft. — J. Schuler, Die Vegetations-
verhältnisse der Voralpe bei Altenmarkt. — A. Hei-
merl, Beiträge zur Flora Niederösterreichs.

Verhandlungen (Nova Acta) der kaiserl. Leopold.-Carol.
Akademie der Naturforscher. 41.Bd. — O. Hoppe,
Beobachtungen der Wärme in der Blüthenscheide
einer Colocasia odora.. — M. Willkomm, Zur
Morphologie der saamentragenden Schuppe des
Abietineenzapfens. —F.W.Klatt, Die Compositae
des Herbarium Schlagintweit aus Hochasien und
südlichen indischen Gebieten.

The botanical gazette. A paper of botanical notes.
Editors M. Coulter and S. Coulter. Crawfordsville
1881. Nr. 2. — E.C.Howe, Carex SullivantiiBoott.,
a hybrid. — W. K. Higley, Carnivorous plants. —
C.C.Bessey, An easily made observation (Wachs-
thumsbeobachtungen). — G. Vasey, Trichostema
Parishi n. sp. — G. Guttenberg, Cynosurus
eristatus in the U. St. — E.Hunter, Podophyllum
peltatum. — Nr.3.— J. C. Arthur, Various forms
of trichomes of Zehinoeystis lobata.— E.L.Greene,
New plants of Arizona and New-Mexico. — C.R.
Barnes, Botanical charts. — J. A.Warder, Notes
from Arkansas (Mittheilungen über grosse Bäume).
— J. W. Chickering, Rudbeckia rupestris n. SP.
— L.Harvey, Ferns of Arkansas. — W.Chicke-
ring, Prenanthes (Nabalus) Roanensıs.

Societe botanique de Lyon. Comptes rendus desSöances.
1881. 1.Fevier—15.Mars.— Boullu, Digitals pur-
purascens, hybride probable de D. purpurea et

grandiflora. — Veuillot, ©. r. d’une excursion
a Belledonne. — Faure, L’accroissement et la
marche des faisceaux dans les petioles de l’Angelica
archangelica.e — A. Magnin, Excursion dans le
vallon du Ratier. — Dutailly, L’interpretation
des differentes parties de l’embryon des Salvınia. —
A.Magnin, Herborisation a Sathonay. — A.

Magnin et Meyran, Excursion au Pic de St.
Bonnet-sur-Montmelas pres Villefranche (Rhöne).
— Viviand-Morel, Deformation dans les fleurs
de Violettes.— Faure, Les organes foliiformes des
Ruscus. — Deseglise, Mentha Opiziana.

Revue bryologique. 8 Annee. Nr.1. — Le Dantec et
Boulay, Catalogue des Mousses des environs de
Brest. — Venturi, Notes sur le Campylopus poly-
trichoides fructifie et quelques autres mousses de
Portugal. — Id., Une mousse hybride. — Husnot,
Orthodontium gracile. — Nr.2. — E. Hampe et
A. Geheeb, Musci frondosi in Tasmania et Nova-
Seelandia a Dr. ©. Beccari anno 1878 lecti. —
Philibert, Orthotrichum acuminatum n. sp. —
Venturi, Bryum Baldense Vent. — F.Renauld,
Notice sur quelques mousses des Pyrenees (Suite).
— Ravaud, Guide du Bryologue et du licheno-
logue @ Grenoble et dans les environs (Suite).

. Nebst einer literarischen Beilage von Eduard Besold
inErlangen, betr. Prospeetus: BiologischesCentralblatt.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

39. Jahrgang.

Nr. 19.

13. Mai 1881.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: G. Klebs, Beiträge zur Kenntniss niederer Algenformen (Forts.). — Litt.: W. O. Focke,
Die Päanzen-Mischlinge. — Nachricht. — Neue Litteratur. — Anzeigen.

Beiträge zur Kenntniss niederer
Algenformen.
Von

Georg Klebs.
Hierzu Taf. III und IV.
(Fortsetzung.)
5. Entwickelung des Phyllobium dimorphum in der
freien Natur.

In der freien Natur ist die Hauptentwicke-
lungszeit dieser Species der Monat Juni. Die
Pflanzen, die sie bewohnt, vorzugsweise Zysi-
machia Nummularia, wachsen hier sehr reich-
lich in den Niederungen des Rheins. Diese
werden im Juni theils durch die sehr starken
Gewitterregen, die in dieser Zeit hier fallen,
theils durch das Hochwasser des Rheins sehr
feucht resp. ganz unter Wasser gehalten. Die
Zoosporen werden gebildet, dringen in die
Blätter ein und entwickeln sich während des
Juli und August. Im September findet man
schon die grossen resp. die kleinen Dauer-
zellen vollständig erwachsen, die aber erst im
Sommer des nächsten Jahres zur Weiterent-
wickelung und damit zur Fortpflanzung der
Art gelangen können.

b) Phyllobium incertum.

Sehr nahe dem Ph. dimorphum verwandt
ist ein Organismus, der in alten abgestorbenen
Blättern von Gramineen und Cyperaceen lebt
und in der Umgegend von Strassburg sehr
verbreitetist. Er war mir lange schon bekannt,
aber erst spät und nicht ganz vollständig ist
seine Lebensgeschichte von mir erforscht
worden. In den Gras- resp. Carez-Blättern
finden sich in den Parenchymschichten unter
der Epidermis grosse Zellen häufig von
kugeliger Gestalt, manchmal sehr unregel-
mässig geformt mit halsartigen Verlängerun-
gen. Wenn man die Zellen, die den Winter
über in den Blättern trocken gelegen haben,

untersucht, so zeigen sie die Structur der
kleinen Dauerzellen von PR. dimorphum; nur
dass hier das Chlorophyll noch mehr zurück-
tritt gegenüber dem Haematochrom. Die Zel-
len sehen daher roth gefärbt aus (Fig. 50). Im
Wasser treten Veränderungen auf; die gros-
sen Stärkekörner verschwinden, das Haemato-
chrom vermindert sich, das Chlorophyll tritt
reichlich auf; schliesslich gehen genau so
gebaute Zellen hervor, wie die kleinen Dauer-
zellen von Ph. dimorphum, die im Wasser
gelegen haben. Hier gehen aber die Umlage-
rungen langsamer vor sich; die Vertheilung
des Haematochroms ist bei den einzelnen
Individuen eine so ungleichartige, seineMenge
gegenüber dem Chlorophyligehalt eine so
wechselnde, dass die Farbe der einzelnen
Zellen eine wunderbare Variation zeigt(Fig.51
a, b). Die Veränderungen in den Zellen finden
ihr Endziel in der Bildung von Zoosporen.
Diese geht hauptsächlich im April vor sich
und ist wahrscheinlich nur auf eine kurze Zeit
beschränkt; deshalb oder aus anderen unbe-
kannten Gründen ist es mir gelungen, nur
eine sehr geringe Anzahl der zahlreichen vor-
handenen Dauerzellen in den beiden letzten
Jahren zurZoosporenbildung zu bringen. Diese
geht sehr schnell vor sich, höchstens 2—3
Stunden vor dem Austritt. DieSonderung des
Protoplasmas in die Stäbchen verschwindet;
es wird gleichmässig feinkörnig. Die genaueren
Details der Bildung kann ich nicht angeben;
höchst wahrscheinlich verläuft sie wie bei Ph.
dimorphum. Der Austritt der Zoosporen erfolgt
wie bei dieser Art; die Zoosporen sind im
Wesentlichen so gebaut wie die asexuellen
der kleinen Dauerzellen; sie sind anfangs
länglich, runden sich später ab (Fig. 52 .a-e).
sine Copulation ist nicht beobachtet worden;
viele kommen nach einer Bewegung von !/,
—!/yStunde zur Ruhe, sich mit einer Mem-
bran umgebend. Als ich Anfang April ein

299

ausgekochtes Stück eines alten Grasblattes in
eine Zoosporenmenge brachte, drangen bald
eineAnzahl der Schwärmerin die aufgeplatzten
Zellen herein, sowie auch in die Intercellular-
räume und kamen dort zur Ruhe. Diese ein-
gedrungenen jungen Zellen wuchsen sehr lang-
sam weiter; schon im Juni trat Haematochrom
auf, dieZellen gingen in denDauerzustand über
(die verschiedenen Stadien der Entwickelung
Fig.53a-e). Sehr viele der Zoosporen hatten
sich in demselben alten Grasblatt festgesetzt,
in dem die vorjährigen Dauerzellen sich be-
fanden. Das Grasblatt wurde im Mai bis Ende
Juni im Uhrglase, später frei auf dem Object-
träger gehalten. Hier wuchsen die jungen
Zellen des Phyllobium zu grossen schönen
Zellen heran, mit der charakteristischen
Differenzirung des grünen Protoplasmas;
gegen Ende September kamen alle in den
Dauerzustand, in denselben, in dem die vor-
jährigen Zellen, die keine Zoosporen gebildet
hatten, schon Anfang Juni geriethen. In
einem der Sümpfe bei Strassburg, welcher
Mitte Mai austrocknete, fand ich in den trocke-
nen Grasblättern eine Menge junger Zellen
des Ph.incertum,sämmtlich im Dauerzustande.
Dagegen in einem wasserreichen Sumpfe zu
derselben Zeit sah ich Grasblätter, deren
innerste Gewebeschichten ganz erfüllt waren
von in den verschiedensten Graden der Aus-
bildung begriffenen Zellen des PA. incertum,
sämmtlich im Sommerzustand; die Figuren
54a—f zeigen die verschiedenen Stadien der
Entwickelung. Nie ist es mir gelungen, die
schon ausgewachsenen Zellen von PA. incer-
tum, seien sie gebildet in der Cultur oder in
freier Natur, noch in dem Jahre ihrer Ent-
stehung zu einer Weiterentwickelung zu
bewegen. Alle Beobachtungen sprechen dafür,
dass auch diese Art eine zweijährige Pflanze
ist.

Phyllobium incertum erscheimt, für sich
allein betrachtet, als eine einzellige selbstän-
dige Algenform, bei der ungeschlechtlich die
successiven Jahresgenerationen aus einander
hervorgehen. Sehr auffallend ist nun seine
Aehnlichkeit mit der kleinen ungeschlecht-
lichen Form des PA. dimorphum. Die durch-
greifenden Unterschiede sind, dass letzteres
Blätter von Landpflanzen, ersteres die von
Wasserpflanzen bewohnt, dass jenes sich vor-
zugsweise im Sommer, dieses im Frühling
weiter entwickelt. Bevor man die beiden For-
men nicht durch Cultur in einander überfüh-
ren kann, wird man besser thun, sie als zwei

300

Arten aus einander zu halten; um so mehr ist
dieses gerechtfertigt, als die eine Alge in
einem sichern Zusammenhang mit einer ge-
schlechtlichen Form steht. Besitzt vielleicht
auch das Ph. incertum eine solche, die aber
in anderen Pflanzen lebt? oder ist esin der
That nur eine Standortsvarietät der kleinen
ungeschlechtlichen Formen von Ph. dimor-
phum? Diese Fragen müssen vorläufig unent-
schieden bleiben.

IV. Scotinosphaera paradoxa.

In den abgestorbenen Zweigen und Blät-
tern von Hypnum spec. aus einem ostpreus-
sischen Sumpf*) fand ich im Frühjahr 1879
grosse chlorophyllhaltige Dauerzellen; sie
hatten eine kugelige bis elliptische Gestalt,
von mancherlei Unregelmässigkeiten abge-
sehen, immer mit einer oder mehreren stark
hervortretenden Verdickungen der Membran.
Diese Dauerzellen sassen vielfach ganz inner-
halb des Gewebes des Stammes; häufig, und
immer bei den Blättern, waren sie darin nur
mit einem Theil befestigt, der andere ragte
frei heraus. Die Membran war dick, deutlich
geschichtet und zeigte die Zellstoffreactionen.
ZurZeit derUntersuchung fand ich innerhalb
derMembran ein durch zahllose kleine Stärke-
körnchen dichtkörniges dunkelgrünes Proto-
plasma, welches in radial gerichtete cylın-
drische Stäbchen differenzirt war (Fig. 56).
Die absolute Grösse dieser sowie das Verhält-
niss von Länge und Breite war je nach den
Individuen deutlich beobachtbaren Schwan-
kungen unterworfen. Ausserdem fand sich
fein vertheilt reichlich Haematochrom. So
hatten diese Dauerzellen wesentlich denselben
Bau wie die von PA. dimorphum und incertum
zu einer bestimmten Zeit ihrer Entwickelung,
nur dass bei letzteren die Plasmastäbehen
meist kleiner und schmäler, nicht so dicht
neben einander standen und in der Mitte
einen centralen zellsafterfüllten Raum frei-
liessen, der bei den Zellen der Scotinosphaera
bei gewöhnlichem Zustande nicht zu bemer-
ken war.

Sehr eigenthümlich ist dieZoosporenbildung
der Dauerzellen von Scotinosphaera (Fig. 59
a—h, 60a—e). Bringt man sie in ihrer Ent-
wickelungszeit — im Zimmer war es Ende
Mai bis Mitte Juni — in frisches Wasser, so
treten nach 24 Stunden Veränderungen ein.
Die Differenzirung des Protoplasmas tritt
schärfer hervor, das ganze Plasma ist ausser-

*) Im Walde von Thierenberg im Samland.

301

«

ordentlich feinkörnig geworden ; das Haema-
tochrom lässt sich nicht mehr nachweisen.
Allmählich sondern sich die einzelnen Stäb-
chen noch mehr von einander ab, indem sie
sich zusammenziehen und röthliche helle
schmale Räume zwischen sich lassen. In der
Mitte weichen sie jetzt von einander, ein
heller roth schimmernder Raum wird deutlich.

Lässt man in diesem Zustande das Wasser
des Objeetträgers etwas verdunsten, so zieht
sich das grüne Plasma nach der Mitte zusam-
men; an der Peripherie wird eine rothe fein-
körnige Masse sichtbar; bei Wasserzufluss
gewinnt die Zelle ihre frühere Physiognomie.
Dieses Zusammenziehen und Wiederausdeh-
nen der grünen Masse und das damit verbun-
dene Hervortreten und Verschwinden der
rothen findet auch häufig statt, ohne dass
direet ein äusserer Grund dazu sich erkennen
liesse. Hervorzuheben ist hier noch, dass die
rothe Körnersubstanz verschieden ist von der
durch fein vertheiltes Haematochrom roth
gefärbten Plasmamasse, wie sie bei Phyllobium
dimorphum und incertum beobachtet worden
ist. Jetzt erhält das Protoplasma der Stäbchen
ein sehr charakteristisches, wenn auch schwer
definirbares Aussehen.: es wird dunkel blau-
grün und erscheint wie eine sehr weiche pla-
stische, ausserordentlich feinkörnige Masse.
Allmählich sieht man hier und dort einzelne
Stäbehen langsam einander näherrücken; an
der Stelle, wo zweisich berühren, fliessen sie in
einander über. Während der Verschmelzung
findet eine Contraction statt; das Product der
Verschmelzung ist kleiner als die Summe der
Theile vor dem Process.

Die Bewegung ist nicht direct sichtbar.
Sind zwei verschmolzen, so bewegt sich die
einige Masse weiter, bis sie auf andere Plas-
mastäbcehen oder deren Verschmelzungspro-
duete stösst und strömt mit diesen zusammen.
Während dieser Copulationen tritt in immer
grösserer Menge der rothe Körnerstoff auf,
der sich vorhin gezeigt. Es ist ein sehr eigen-
thümliches Bild, die dunkelgrünen Plasma-
gebilde in den verschiedensten Graden der
Verschmelzung aus der rothen körnigen Masse
hervorschimmern zu sehen. Langsam ver-
schmelzen nun unter beständiger Contraction
die kleineren grünen Plasmapartieen mehr und
mehr zu grösseren, welche nach derMitte der
Zelle hinrücken. Das Endresultat ist die Bil-
dung einer einzigen dunkelblaugrünen Kugel,
welche in der rothen Körnermasse schwimmt

Fig. 59 d, 60 a). In manchen Fällen hebt sich |

302

an der Kugel ein heller peripherischer Saum
von der dunkleren Mitte ab. Sofort beginnt
sich diese Plasmakugel weiter zu entwickeln.
Sie vergrössert sich, wird elliptisch und theilt
sich durch eine ganz allmählich von der
Peripherie nach der Mitte diingende Ring-
furche in zwei Theile, von welchen jeder sich
kugelförmig abrundet, grösser, dann lang-
gestreckter wird und ebenfalls Zweitheilung
zeigt (Fig. 60 5, ec). So geht es nun regelmässig
weiter; jedes Theilstück zerfällt in zwei
Tochtertheilstücke ; die Ebene jeder nächsten
Theilung ist senkrecht auf der der vorher-
gehenden; die Theilungen finden statt in
allen drei Richtungen des Raumes (Fig. 59
e-g, 60 5-d). Durch diese successiven Zwei-
theilungen füllt sich das Innere der Zelle mit
einer immer grösser werdenden Anzahl von
immer kleiner werdenden grünenProtoplasma-
kugeln (Fig.59g, 60 d); die rothe Körnersub-
stanz, die sie alle umgibt, erhält mattere Töne;
nach der zehnten Theilung ist nichts mehr
von ihr zu sehen; jetzt geht auch die dunkel-
blaugrüne Farbe der Plasmakugeln mehr in
eine gelbgrüne über. Jedenfalls wird die Auf-
nahme der rothen Körnersubstanz wesentlich
bei der Vergrösserung der Kugeln vor jeder
Theilung mitwirken. Zu bemerken ist noch,
dass die Zweitheilungen nicht immer ganz
gleichzeitig in allen gleichaltrigen Theil-
stücken stattfindet. Als Endproducte gehen aus
den Theilungen die Zoosporen hervor. Wie viel
Theilungen überhaupt nöthig sind, damit die
Plasmakörper der letzten sich zu Zoosporen
umbilden, lässt sich schwer genau bestimmen;
es werden ungefähr 12—14 Theilungen sein,
jedenfalls mehr als 10. Ein Unterschied in der
Struetur, sowie in den Reactionen der grünen
Plasmakörper und der rothen Körnersubstanz
während der Verschmelzung und während der
Zweitheilung liess sich nicht nachweisen. Die
verschmelzenden, sowie die aus Theilungen
hervorgegangenen grünen Plasmakörper be-
stehen aus einer scheinbar ganz homogenen
Masse, die nur sehr feinkörnig wird durch die
in ihr zerstreuten ausserordentlich kleinen
Stärkekörnchen. Die rothe Körnersubstanz ist
jedenfalls auch ein plasmatischer Stoff’; durch
Jod wird er deutlich gelb gefärbt; über die
Natur der kleinen Körnchen, die in der Grund-
masse sich finden, weiss ich nicht viel zu
sagen, sie sind weder Stärke noch Oel. Bei
3ehandlung mit Essigsäure tritt die Körne-
lung noch schärfer hervor; Osmiumsäure
verändert die Substanz nicht nachweisbar.

303

Leider war das Material zu knapp, um sorg-
fältigere chemische Untersuchungen damit
anzustellen.

Was die Zeit betrifft, die von dem Beginn
der Verschmelzung bis zum Austritt der Zoo-
sporen verläuft, so beträgt sie durchschnitt-
lich 24 Stunden. Nachdem 1—2 Tage vorher
die Vorbereitungen, wie die Sonderung der
Plasmastäbchen, die Ausscheidung der rothen
Körnersubstanz sich gezeigt, beginnt gewöhn-
lich am Vormittag die Verschmelzung; um
Mittag ist sie dann fertig und es fängt die
Zweitheilung an; von jeder Theilung bis zur
nächsten verläuft ungefähr !/, Stunde. Am
Abend eıfolgen die letzten Theilungen, wäh-
rend der Nacht werden die Zoosporen gebil-
det; am Morgen des nächsten Tages findet
der Austritt statt. Dieser erfolgt in der Weise,
dassdieMembran an einer Stelle aufquillt und
sich öffnet; dieZoosporen eilen ins Freie. Sie
sind schmal spindelförmig, mit langer farb-
loser Spitze, an der zwei Cilien sitzen; sie
sind lichtgrün gefärbt, mit wenigen Stärke-
körnchen versehen (Fig. 61). Ihre Länge
ist 0,0093 Mm., ihre Breite 0,0031 Mm. Schon
nach 15—20 Minuten einer sehr lebhaften
Bewegung kommen sie, ohne dass je etwas
von einer Copulation zu beobachten wäre, zur
Ruhe, indem sie sich abrunden und mit einer
Membran umgeben (Fig. 62«); das chloro-
phyllhaltige Protoplasma bildet eine zarte
wandständige Schicht, in der nach 3-4 Tagen
ein Amylonkern erscheint. Gar nicht selten
kommt es vor, dass einzelne Zoosporen nicht
aus der Zelle entweichen können; bei ihnen
lässt sich leicht und sicher beobachten, wie
sie ohne Copulation jede für sich zur Ruhe
kommen und auch weiter wachsen. Als ich
abgerissene frische Blätter einer verwandten
Hypnum-Species in das Zoosporengewimmel
brachte, setzten sich die meisten an den Blät-
tern fest, andere drangen in die geöffneten
Zellen hinein, einige auch in das unversehrte
Gewebe; jedoch habe ich die Art des Ein-
dringens nicht genau beobachtet. Solche
infieirte Blätter wurden theils frei, theils mit
dem Deckglas bedeckt weiter cultivirt. Im
ersten Falle führten die jungen Algenzellen
ein sehr kümmerliches Dasein, im anderen
wuchsen sie lebhaft weiter, wurden chloro-
phyll- und stärkereich (Fig. 620 —d). Leider
gingen diese schönen Culturen in der Hitze
des Hochsommers zu Grunde. Seitdem habe
ich nicht mehr diesen Endophyten in Zypnum
oder anderen Moosarten angetroffen. Dass

304

aber diesein Zypnum-Blätter eingedrungenen
grünen Algenzellen im normalen Verlaufe
ihres Lebens während des Sommers zu den
grossen Dauerzellen heranwachsen, die dann
im nächsten Frühling auf die oben beschrie-
bene Art wieder Zoosporen bilden, das beweist
das Studium derselben oder einer wenigstens
sehr nahverwandten Alge, die in absterbenden
Sprossen von Lemna trisulca lebt.

Im Frührjahr 1879 wurde diese Alge zuerst
von mir in der Umgegend von Strassburg
beobachtet. Die grossen dunkelblaugrünen
Dauerzellen sassen in den erweiterten Inter-
cellularräumen der subepidermalen Paren-
chymschicht (Fig. 55); sie waren gestaltet wie
die in Aypnum, im Allgemeinen von sehr
wechselnder äusserer Form. Viele von ihnen
waren noch im Winterzustande und daher in
ihrem Bau sehr ähnlich den Dauerzellen von
Phyllobium in ihrer Winterruhe; das Proto-
plasma undifferenzirt mit vielen grossen
Stärkekörnern und zahlreichen Tropfen des
Haematochroms. Bei der Weiterentwickelung
wurden die grossen Stärkekörner aufgelöst,
das Haematochrom vertheilte sich, das jetzt
feinkörnige Protoplasma sonderte sich in die
Stäbchen. Diese zeigen noch mehr als bei der
Hypnum-Form sehr wechselnde Verhältnisse
in ihren Dimensionen (Fig.56, 58, 63); ineinem
Falle sind es schmale, kleine, im anderen
breite, grosse Oylinder. Die Entwickelung
dieser Dauerzellen in Lemna trisulca fand 1879
von Ende Mai bis Mitte Juni statt; sie verlief
genau wie bei den Zellen in Zypnum, kleine
Differenzen abgerechnet, die mehr auf indi-
viduelleSchwankungen zurückzuführen sind.
Wenn die gleichgebauten Zoosporen zur Ruhe
kamen, was nur selten beobachtet wurde,
umgaben sie sich mit einer Membran; nach
einigen Tagen trat ein Amylonkern auf. Die
Infectionsversuche sind mit diesen Zoosporen
aufdem Objectträger nicht gelungen. In dem-
selben Gefäss aber, in dem die Lemna-Sprosse
mit solchen Dauerzellen ceultivirt wurden,
fanden sich später kleine kugelige Zellen
lichtgrün mit zahlreicher Stärke. Diese wuch-
sen im Laufe des Sommers zu grossen dun-
kelgrünen Kugeln an, deren Plasma die Diffe-
renzirung in Stäbchen zeigte. Später trat sehr
reichlich Haematochrom auf, die Zellen gin-
gen in den Winterzustand über. Dieser hatte
ein etwas anderes Aussehen als im vorher-
gehenden Jahre ; die Dauerzellen waren stark
gelbgrün (Fig. 57, 63). Ueberhaupt varürt die
Farbe der einzelnen Zellen sehr stark, was

305 .

von der verschiedenen Menge und Vertheilung
des Haematochroms abhängt. Im Winter san-
ken die Lemna-Sprosse auf den Boden des
Gefässes; im Frühjahr (Mitte April) 1880
konnte die Entwickelung einiger derselben
beobachtet werden (Fig.58); sie verlief genau
wie vorhin beschrieben. Ein Theil der mit den
Dauerzellen besetzten Lemna-Sprosse wurde
der Winterkälte in einem kleinen Gefäss aus-
gesetzt; viele Wochen hindurch blieben sie
in dem Eise. Von diesen Dauerzellen ent-
wickelte ein Theil schon im Februar Zoo-
sporen. Merkwürdig ist es, ein wie kleiner
Theil der sowohl 1879 wie 1880 zahlreich
vorhandenen Dauerzellen sich in dem Zimmer
entwickelte. Bei dieser Alge in Lemna tri-
sulca ist es mir noch weniger wie bei PAyllo-
bium incerium gelungen, die Bedingungen für
die Zoosporenbildung genau zu kennen und
damit diese selbst sicherer in der Gewalt zu
haben.

Die vorliegenden Beobachtungen über die
Entwickelung der Dauerzellen in Aypnum
und in Lemna trisulea scheinen mir genügend,
um ein Bild des Entwickelungsganges dieser
Alge zu geben, wenn auch die Reihe der
Beobachtungen nicht ganz lückenlos zusam-
menhängend ist. Ob man die Form, die in
Hypnumspecies lebt, specifisch von der in
Lemna trisulca trennen soll, lässt sich schwer
entscheiden ; mir scheinen es höchstens Stand-
ortsvarietäten zu sein. Wie der Lebensgang der
Scotinosphaera paradoza, sowie ihr Bau in den
verschiedenen Stadien ihrer Entwickelung
zeigt, ist dieAlge verwandtden vorher beschrie-
benen Formen, namentlich dem Phyllobium
incertum; aus den Zoosporen, die im Frühjahr
entstehen, entwickeln sich Zellen, die wäh-
rend des Sommers heranwachsen, im Winter
in den Ruhezustand übergehen, um im näch-
sten Frühjahr selbst Zoosporen zu bilden und
solche Species fortzupflanzen. Wie bei PAyllo-
bium incertum — hier noch sicherer nachweis-
bar — copuliren dieZoosporen nicht; darnach
wäre Scotinosphaera überhaupt ungeschlecht-
lich. Was sie von den verwandten Formen
wesentlich unterscheidet, ist die Art der Zoo-
sporenbildung; und es fragt sich, ob diese
nicht ihrem Verlaufe nach auf innerhalb der
Mutterzelle sich abspielenden sexuelle Pro-
cesse hinweist. Ein näheres Eingehen auf
diesen Punkt wird die Frage entscheiden.

Unsere heutige Ausicht von dem Befruch-
tungsprocesse beruht hauptsächlich auf dem
experimentell erbrachten Nachweis, dass

306

behufs Bildung einer neuen Generation sich
einzelne Theile von der alten loslösen und
mit einander verschmelzen. Das Product ihrer
Verbindung ist der Anfang der neuen Gene-
ration. Diesen sich loslösenden Theilen wird
im Allgemeinen der Werth von Zellen zuge-
schrieben. Die genauere Kenntniss der Algen
hat gezeigt, eine wie grosse Mannigfaltigkeit
in den Einzelheiten dieses Processes innerhalb
dieserGruppe allein schon herrscht; nament-
lich sind es die Grössen- und Structurbezieh-
ungen, in denen die mit einander verschmel-
zenden Zellen zu einander stehen, welche der
Variation unterworfen und sehr wesentlich
für die Betrachtung des ganzen Processes
sind. Sehr interessant ist es, wie innerhalb
bestimmter Algenfamilien, wie z. B. der
Volvocineen, diese Variation in Grösse und
Structur der Sexualzellen sich als ein stufen-
weises Aufsteigen von einfacheren zu com-
plienteren Verhältnissen erweist. Der ein-
fachste bisher bekannte Fall war der, dass die
beiden Sexualzellen für unsere jetzigen Unter-
suchungsmittel vollkommen gleich erschie-
nen; es liess sich aber meistens nachweisen,
dass sie nur dann copuliren, wenn sie ver-
schiedenen Ursprungs waren, d. h. entweder
aus verschiedenen Zellen desselben Indivi-
duums oder aus Zellen verschiedener Indi-
viduen herstammten*). Aus derEntwickelungs-
geschichte von Chlorochytrium Lemnae und
Endosphaera biennis ergibt sich nun, dass
hier nothwendigerweise die beiden Sexual-
zellen gleichen Ursprungs sind, d.h. aus der-
selben Mutterzelle stammen. Es ist dies nur
eine weitere Vereinfachung des Processes.
Bei Endosphaera kann man noch sagen, dass
die copulirenden Zoosporen aus verschie-
denen Zellen herrühren, weil aus dem ganzen
Plasma der Mutterzelle zuerst distinete, mit
Zellmembran umgebene Tochterzellen ent-
stehen, die eine kurze Zeit lang innere Ver-
änderungen durchmachen, bevor sie zur wei-
teren Theilung schreiten. Damit ist aber der
Uebergang gemacht zu Chlorochytrium, bei
dem die beiden Sexualzellen aus derselben
Mutterzelle durch deren successive Zweithei-
lung hervorgehen. Diese Alge zeigt somit bis
jetzt den einfachsten Vorgang einer geschlecht-
liehen Befruchtung bei Pflanzen. Eine wei-

*, Rostafinski gibt in seiner Arbeit »Quelques
mots sur |’ Haematococeus lacustris« (p. 152) an, dass
Suppanetz eine Copulation der AnRrasorsuoren
bei Hydrodietyon auch innerhalb der Mutterzelle

beobachtet habe; ob sie jedoch immer in derselben
Weise stattfindet, ist noch nicht festgestellt.

307

tere Vereinfachung könnte darin bestehen,
dass die Mutterzelle sich nur in zwei Tochter-
zellen theilt, durch deren sofortige Verschmel-
zung der Anfang einer neuen Generation ent-
steht. Ein solcher Vorgang ist bei Pflanzen
bisher noch nicht bekannt, wohl aber bei dem
Actinosphaerium Eichhorni!).

Wie stellt sich nun zu diesem so einfachen
Process einer geschlechtlichen Befruchtung
die Zoosporenbildung von ‚Scotinosphaera;
kann man sie damit in Zusammenhang brin-
gen und als eine ähnliche Erscheinung sexu-
eller Art auffassen? Jedenfalls nicht. Man
könnte zwar die Differenzirung des chloro-
phyllhaltigen Protoplasmas in die meist cylin-
drischen Körper als einen Zerfall der Mutter-
zelle in zahlreiche Tochterzellen betrachten,
die statt je zwei zu einer, alle zusammen zu
einer Zygospore verschmelzen, die, ohne vor-
hergehenden Ruhezustand, sofort sich weiter
theilt. Doch ist diese Betrachtungsweise ge-
sucht. Eine solche Differenzirung des Plasmas
hat ja nichts mit einer Zelltheilung zu thun.
Dass in der That die eigenthümliche Zoospo-
renbildung von Scotinosphaera nichts mit einer
Sexualität zu thun hat, zeigt ihre Aehnlich-
keit mit derjenigen von Ph. dimorphum, bei
dem ausserdem ein sehr deutlich sexualer
Process nachgewiesen wurde. Auch bei die-
ser Alge zerfällt das grüne Protoplasma in
kleinere Partieen, die mit einander verschmel-
zen; eine vorher ausgeschiedene Substanz
plasmatischer Art wird bei der Bildung der
Zoosporen wieder aufgenommen. Solche Ver-
schmelzungen, Ausscheiden von Substanz
und Wiederaufnahme derselben sind nur der
Ausdruck von starken Veränderungen inner-
halb des Protoplasmas, wie sie in viel weniger
auffallendem Maasse wohl überall bei Zellneu-
bildungen auftreten. Wie übrigens der Process
der Zoosporenbildung bei Scotinosphaera an
die bis jetzt bekannten Zelltheilungs-Erschei-
nungen anzuknüpfen ist, lässt sich jetzt noch
nicht sagen; eine spätere genauere Eıfor-
schung des Processes wird darüber wohl Klar-
heit verschaffen.

Ob Scot. paradoxa eine ganz ungeschlecht-
liche Alge ist, muss dahingestellt bleiben ;
ein besonderer Grund dagegen lässt sich nicht
auffinden; die Möglichkeit lässt sich aber
nicht bestreiten, dass eine Copulation von
Zoosporen erst nach der Aufeinanderfolge
mehrerer Jahresgenerationen erfolgen kann;

*%) R. Brandt, Ueber Actinosphaerium Bichhornt.
Inaug.-Diss. Halle 1877,

308

oder es kann die bis jetzt bekannte Alge nur

eine ungeschlechtliche Form einer geschlecht-

lichen sein, wie es thatsächlich bei der klei-

nen schlauchlosen Form von Phyllobium

dimorphum der Fall, möglich auch bei PA.

incertum ist. (Forts. folgt.)
Litteratur.

Die Pflanzen-Mischlinge. Ein Beitrag
zur Biologie der Gewächse. Von Wilhelm
Olbers Focke. Berlin 1881. Gebrüder
Bornträger. IV und 569 S. 8°.

Die deutsche Litteratur besass bis jetzt kein Werk,
in welchem die festgestellten Thatsachen über die
Kreuzung verschiedener Pflanzen-Arten oder Racen
übersichtlich zusammengestellt waren. In Folge davon
vermochte der Einzelne (wenn er nicht etwa in der
Lage gewesen war, der Frage ein eingehendes Stu-
dium zu widmen) nur einen ganz geringen Theil jener
Beobachtungen zu übersehen. Grosse Unsicherheit in
der Beurtheilung neuer Wahrnehmungen, rasches
Generalisiren einzelner gewonnener Resultate war die
unvermeidliche Folge davon; wir brauchen nur an
die Fragen über die Fruchtbarkeit der Bastarde und
über die Beziehungen der Kreuzung zur Abgrenzung
der Species zu erinnern, und jeder erfahrene Botani-
ker wird zugeben, dass dieselben die verschiedenste
Beantwortung erfahren, dass die entgegengesetztesten
Schlüsse auf sie gegründet worden sind. — Von dem
ganzen Gebiete sind nur die classischen Experimente
und Untersuchungen Darwin’s über Bastardbildung,
legitime und illegitime Kreuzung sowie Verwandtes,
ein Gemeingut der Wissenschaft geworden; die Be-
obachtungen der neueren Experimentatoren wurden
noch nicht genügend beachtet, die der älteren aber
drohten ganz in Vergessenheit zu gerathen. Ausser-
dem war eine grosse, aber freilich leider schwer
zugängliche und nicht selten durch Geheimnisskrä-
merei oder Planlosigkeit getrübte Menge von Erfah-
rungen der Gärtner vorhanden.

Focke hat sich nun der Mühe unterzogen, der
Mischlings-Litteratur ein vieljähriges eingehendes
Studium zuzuwenden. Gestützt wurde dasselbe durch
vielfache eigene Kreuzungs-Versuche in den Gattun-
gen: Raphanus, Melandryum, Geum, Rubus, Epi-
lobium, Anagallis, Primula, Nicotiana, Digitalıs,
sowie durch die bekannten Studien über Rudzs, durch
welche Focke unbestritten der erste jetztlebende
Rubus-Kenner geworden ist. — Aber es bedurfte in
der That eines eingehenden Studiums, um Ordnung
und Klarheit in die beobachteten Thatsachen zu brin-
gen. Sind die älteren Schriften von Koelreuter und
Sprengel nur durch ihre Seltenheit schwer zugäng-
lich, so sind die Aufsätze von Carl Friedrich von
Gärtner und namentlich sein grosses Werk: »Ver-

309

suche und Beobachtungen über die Bastarderzeugung
im Pflanzenreiche« so über alle Maassen ungeschickt
geschrieben und angeordnet, dass nur ein eingehendes
Studium das Sichere aus der Masse des Unklaren und
der Widersprüche herauszulösen vermochte. —Bedenkt
man ausserdem den Umfang der neueren botanischen
und gärtnerischen Litteratur, welche zu bewältigen
war, so kann man dem Verf. nur in hohem Grade
dankbar sein für den ausserordentlichen Fleiss, wel-
chen er der Frage zugewandt hat.

Das vorliegende Werk gibt zuerst auf sechs Seiten
eine kurze Einleitung nebst einer Erklärung der
angewandten Zeichen. Unter Mischling versteht
unser Autor überhaupt das Product der Verbindung
zweier, normaler Weise nicht zusammengehöriger,
organischer Typen; Bastard ist ihm dagegen nur
der auf geschlechtlichem Wege erzeugte Mischling
zweier specifisch verschiedener Typen, Blendling
der ebenso erzeugte Mischling zweier nahe verwandter
Formen (Unterarten, Racen oder dergl., wobei natür-
lich bei der Unsicherheit des Artbegriffes manche
Fälle zweifelhaft bleiben); Blendarten endlich sind
samenbeständige Racen, welche aus Bastarden hervor-
gegangen sind (beispielsweise Potentilla procumbens
und inelinata, die Nachkömmlinge mancher nord-
amerikanischen Astern in Europa, Primula pubescens
und salisburiensis, Rumex paluster und mazimus,
Lamium intermedium und hybridum).

Auf diese Einleitung folgt (S. 7—428) der umfang-
reichste Theil des Werkes: systematisches Verzeich-
niss der bekannteren Pflanzenmischlinge. Hier sind
die einzelnen Fälle nach der Reihenfolge des natür-
lichen Systems (die Dicotyledonen nach Bentham
und Hooker) aufgezählt, wobei die künstlich erziel-
ten und genauer untersuchten Mischlinge eingehender
behandelt werden. In diesem Abschnitte ist ein ausser-
ordentlich reichhaltiges Material enthalten. Die Fülle
der Thatsachen ist so gross, dass es unmöglich war,
für jeden einzelnen Fall das vollständige Citat zu
geben, wo er beschrieben ist; dies ist nur bei den
selteneren und schwieriger zugänglichen Fällen ge-
schehen;; in den anderen Fällen aber handelt es sich
entweder um Angaben der allbekannten Experimen-
tatoren oder doch um Schriften, welche mit Hilfe der
Pritzel’schen Werke oder des grossartigen, jedem
Naturforscher unentbehrlichen Royal Catalogue of
scientific Papers leicht aufgefunden werden können.
— Diese Aufzählung der einzelnen Fälle hält die Mitte
zwischen einer blossen lexikalischen Aneinanderreih-
ung der Angaben und einer vollständigen Wiedergabe
der Beschreibungen ; vielmehr findensich überall kurze
Notizen über den Bau der erzielten Mischlinge, über
das Verhalten derselben in Beziehung auf Fruchtbar-
keit, neue Kreuzungen u. a. w., Notizen, aus denen
hervorleuchtet, wie sehr der Verf, selbat seinen Stoff

310

«

| beherrscht. Uebrigens ist es bei der Zerstreutheit der

botanischen Litteratur wohl selbstverständlich, dass
diese Aufzählung nicht absolut vollständig sein kann,
man vielmehr auf mancherlei Nachträge zu derselben
gefasst sein muss.

Dass die Verarbeitung eines so enormen Materials,
verbunden mit jahrelangem eigenem Beobachten und
Experimentiren in einem philosophisch angelegten
Geiste (als welcher Focke seit lange den Männern
der Wissenschaft bekannt ist) zu bestimmten Schlüs-
sen und Folgerungen führen musste, ist wohl selbst-
verständlich. Dieselben sind niedergelegtin denfolgen-
den Abschnitten des Werkes (S. 429—526), von denen
wir hier wenigstens die Ueberschriften anführen:

2. Abschnitt: Geschichte der Bastardkunde.

3. Abschnitt: Entstehung der Mischlinge. Normale
und hybride Befruchtung; Fähigkeit zur Bastard-
erzeugung; Abkömmlinge von Bastarden; künstliche
und natürliche Bastarde; die künstliche Erzeugung
von Bastarden;; wildwachsende Bastarde. N

4. Abschnitt: Eigenschaften der Mischlinge. Die
einfachen primären Mischlinge (A><B); dieNachkom-
menschaft der Mischlinge; Blendlinge und Bastarde.

5. Abschnitt: Nomenclatur der Mischlinge.

6. Abschnitt: Die Pflanzenmischlinge im Haushalte
der Natur und des Menschen.

7. Abschnitt: Die der Artenkreuzung ähnlichen
Erscheinungen. Xenien, Pfropf-Mischlinge, Pseudo-
gamie.

Auf den reichen Inhalt dieser Abschnitte können
wir hier natürlich kaum einige Streiflichter fallen
lassen. — Focke wird in denselben auch den neuern
Experimentatoren (wie Godron, Naudin, Cas-
pary, Herbert, Wimmer, Wichura, Regel)
gerecht, während die blossen Beschreiber oder gar
nur Benenner von Hybriden manche Zurückweisung
erfahren. So wendet sich der Verf. lebhaft gegen das
System der einfachen (Species-) Namen für Hybride;
die Mischlinge sind vielmehr durch Verbindung der
Namen beider Stammarten vermittelst eines >< zu
bezeichnen, Vater- und Mutterpflanze aber, falls be-
kannt, durch Beisetzung der Zeichen & und bez. Q
anzugeben; einfache Namen empfehlen sich nur in
einzelnen Fällen, so z. B. wenn die Stammarten noch
unbekannt sind, oder wenn Bastarde samenbeständig,
also ihre Nachkommenschaft zu »Blendarten« gewor-
den sind. — Diagnosen der Bastarde sind auch nur in
diesen Fällen nothwendig. — In dem sicheren Nach-
weis der Existenz von Blendarten (welche ja noch
immer von einzelnen Botanikern bestritten wird)
erblickt Ref. einen wichtigen Fortschritt der Lehre
von den Mischlingen. Mischlinge sind häufig in den
ersten Generationen sehr wenig fruchtbar; ist es aber
gelungen, sie (wenn auch durch weitere Kreuzung)
fortzupflanzen, #0 bessert sich dies in den folgenden

311

Generationen. Focke hebt hierbei besonders den
Regel’schen Satz hervor: »Bastarde mit anderen
Arten als den elterlichen oder mit Bastarden anderer
Abstammung befruchtet, geben jene Masse von For-
men, die scheinbar mehrere Arten zu einem Formen-
kreise verbinden.« Die Kreuzung erschüttert die
Organisation der Pflanzen und macht die Nachkömm-
linge gleichsam zu Wachs in der Hand des erfahrenen
und einsichtsvollen Züchters.

Vor Allem ist aus der Discussion aller bis jetzt
bekannten Daten der Satz abzuleiten, dass es kaum
irgend welche Regeln von allgemeiner Gültigkeit auf
diesem Gebiete gibt. Weder die Gleichheit aller auf
gleichem Wege erzeugten Hybriden, noch ihre Frucht-
barkeit und ihr ferneres Verhalten, noch auch nur das
Gelingen von Kreuzungs-Versuchen lässt sich von
vornherein oder nach Analogie-Schlüssen voraussagen;
die einzelnen Fälle wollen beobachtet und durch das
Experiment geprüft sein und hierzu sind weit ein-
gehendere Untersuchungen erforderlich, als bis jetzt
diesen Fragen gewidmet werden konnten.

Xenien (gleichsam Gastgeschenke) nennt Focke
die in einzelnen Fällen beobachtete Einwirkung des
fremden Pollens auf Theile der befruchteten Pflanze
(Beispiele: Wieken und Erbsen, Früchte von Apfel-
bäumen, welche in Folge von Befruchtung durch
Quitten- oder Birnen-Pollen mehr oder weniger den
Charakter von Quitten oder Birnen angenommen
haben).

Wir müssen die Ueberzeugung aussprechen, dass
das Fock e’sche Werk ein unentbehrliches Handbuch
für Jeden ist, der fernerhin auf diesem Gebiete zu
arbeiten gedenkt, und dass von seinem Erscheinen an
ein neuer Abschnitt unserer Erkenntniss desselben
datiren wird.

(8.478, Z.14 von u. wolle der Leser des Werkes das
><vor Salix streichen; 8.487, Z.2 von oben lies
anderen.) F. Buchenan.

Nachricht.

Von zahlreichen Fachgenossen wurde ich um Zu-
sendung von Phloroglucin, welche Substanz von mir
als Reagens auf Holzsubstanz empfohlen wurde,
ersucht, durchwegs mit der Bemerkung, dass der
genannte Körper im Handel nicht zu bekommen sei.
Es dürfte deshalb die Nachricht nicht unwillkommen
sein, dass Phloroglucin von der chemischen Fabrik des
Dr. Schuchardt in Görlitz (Schlesien) bezogen
werden kann.

Wien, Ende April 1881. Prof. J. Wiesner.

Neue Litteratur.

Transactiong and proceedings of the Botanical society
of Edinburgh. Vol. XIV. Pt.I. 1881. — Traill, On
the growth of the Pkormium tenax in the Orkney

312

Islands. — W. Gorrie, Notes on New-Zealand
plants that with stood the severe winter of 1878/79
at Rait Lodge, Trinity, near Edinburgh. —G.Law-
son, On the British-American species of genus
Viola. — S. Grieve, Note on the flora of Colonsay
and Oransay, with list of plants collected in 1879.
— J. Blackie, Notes of a tour in the Engadine,
with a list of Alpine plants. — R.Christison, On
the exact measurement of trees (part4). Theinfluence
of the infavourable season of 1879 on the growth of
trees. — H. Balfour, Remarks on a specimen of
Rheum nobile. — G. M. Thomson, The flowering

lants of New-Zealand and their relation to the

nsect Fauna. — W. Gorrie, Additional notes on
the hardiness of New-Zealand plants. — J.Sadler,
On the flowering of Yucca gloriosaL. in Edinburgh.
— Dickson, On the septa across the ducts in
Bougainvillea glabra and Zestudinaria elephantipes.
J. Sadler, Report on temperature and open air
vegetation at the Botanic garden, Edinburgh, from
November 1879 till July 1880. — D. Lands-
borough, The past winter in Arrau (Botanische
Mittheilungen). — B.Stirling, Saprolegnia ferazx.
—J.Buchanan, Note on the flora ot Mount Zomba,
Central-Africa. — J. Gallethy, Note on a new
method of drying plants. — R. Christison, New
forestry inquiries established by the conservator of
forests in Outh. — B. Boyd, Notice of aa trip with
the Scottish Alpine Botanical Club in July 1879 to
Killin and distriet. — J. Anderson-Henry,
Exhibition and description of plant novelties culti-
vated at Hay Lodge, Trinity. — J.Sadler, Report
on the eflects of last winter on vegetation indifferent
parts of Scotland. — R. Christison, Additional
observations on tree measurement.

Nederlandsch kruidkundig Archief. 2.Ser. 3.Deel.3.Stuck.
Nijmegen, Blomhert et Timmermann 1881. — A.
Mellink, Over endosperm-verming bij Adonis
aestivalis L.— W.Moll, Over het droppelen en de
injectie van bladeren. — C. A. J. A. Oudemans,
Besprechung von Pflanzen, die durch J. Kok Anker-
smit in Niederland gesammelt wurden. — W. van
Eeden, Sammlung niederländischer Pflanzen. —R.
Suringar, Fucus vesiculosus, F. platycarpus,
Anabaina ceireinalis.— W. van Eeden, J. Boer-
lage, A. Walraven, A. Oudemans, J. de
Bruijn, Mittheilungen über niederländische Pflan-
zen.—M.van derSandeLacoste, Overzicht der
Levermossoorten welke in de Provincien van Neder-

land zijn waargenomen. — J. A. Oudemans en
H. de Vries, Over den invloed der temperatur op
de ontkieming van zaden. — J. A. OQudemans,

De ontwikkeling onzer kennis aangaande de flora
van Nederland, uit de bronnen geschetst en kritisch
toegelicht.

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zum Vertrieb für den Continent, übergeben:
Brewer, Watson, Gray. Botany ofCalifornia. 2. revi-

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Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

39. Jahrgang.

Nr. 20.

20. Mai 1881.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction:

A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: G.Klebs, Beiträge zur Kenntniss der niederen Algenformen (Forts.). — Litt.: H. Leitgeb,
Untersuchungen über die Lebermoose. — H. Karsten, Antikritik. — C.F.Nyman, Conspectus Florae
Europaeae. — F.Schmitz, Ueber die Bildung der Sporangien bei der Algengattung Halimeda. — Anzeigen.

Beiträge zur Kenntniss niederer
Algenformen.
Von
Georg Klebs.
Hierzu Tafel III und IV.
(Fortsetzung.)

V.DerParasitismus der beschriebenen
Algen.

In dem Aufsatze über Chlorochytrium
Lemnae hat Cohn längere Auseinander-
setzungen über die parasitische Lebensweise
dieses Organismus, sowie anderer chloro-
phylihaltiger Algen beigefügt. Daran anknü-
pfend, sind eine Menge anderer Beobachtun-
gen resp. Betrachtungen von solchen sogen.
parasitischen Algen gemacht worden; vergl.
Wright, Trans. of the Royal Acad. 1877;
Archer, Resume of recent observations on
parasitic Algae (Quart.Journ.ofmier. sc.1873),
Kny, Ueber parasitische Algen, Bot. Ztg.
1873. S. 139, ferner 1875. S.117; Reinke,
Zwei parasitische Algen, Bot. Ztg. 1879.
S.472; ferner Lehrbuch der Botanik. 1880.
S.154; Wille, On en ny endophytisk Alge
Christ. Vitensk. Förh. 1880. Nr. 4, 5).

Diese Forscher ziehen fast sämmtlich aus
ihren Beobachtungen die Folgerung, dass die
Algen, welche in lebenden Geweben höherer
Pflanzen wohnen, denselben auch gewisse,
für ihre eigene Entwickelung nothwendige
Nahrungsmittel entziehen, also echt para-
sitisch leben. In keinem Falle jedoch ist ein
genauerer Nachweis dafür geliefert worden
und eine nähere Ueberlegung der Thatsachen
zeigt auch, dass in den meisten Fällen von
einem echten Parasitismus gar nicht die Rede
ist. Die Algen enthalten zu der Zeit ihrer leb-
haften Vegetation sehr reichlich Chlorophyll;

sie haben ihren Wohnsitz sehr nahe der Ober-
fläche, sei es der Blätter oder Sprosse auf-
geschlagen, meist dicht unter der Epidermis,
so dass Licht genug sie erreicht, damit sie
assimiliren können. Die so geringen Quanti-
täten anorganischer Substanz erhalten die
betreffenden Endophyten reichlich genug mit
dem Wasser, das ihre Wirthpflanzen stets
oder wenigstens zeitweise umspült. Sicherer
zeigt nun aber die Cultur, wie wenig die Algen
ihre Wirthe als Nährboden gebrauchen.
Chlorochytrium Lemnae wächst vorzugsweise
in lebenden Sprossen, nichtsdestoweniger
dringt es ein und entwickelt sich ganz normal
in absterbenden Blättern, in deren vorderen
Rändern, deren Zellen vollständig todt sind.
Einen wie geringen schädlichen Einfluss,
wenn man überhaupt einen solchen annimmt,
der Endophyt ausübt, zeigt sich darin, dass
Sprosse von Lemna trisulca, die dicht von
ihm besetzt waren, sogar zum Blühen kamen.
Endosphaera, die zum Eindringen nothwen-
diger Weise lebende Blätter von Potamogeton
lucens erfordert, braucht zu ihrer Wei-
terentwiekelung deren chlorophyllführende
Zellen keineswegs; einmal eingedrungen, ent-
wickelt sie sich normal, gleichgültig ob die
Blätter sehr bald absterben, oder noch lange
leben. Gar keine Rede von einem echten
Parasitismus kann bei Scotinosphaera sein,
die vorzugsweise in absterbenden Sprossen
oder Blättern von Lemna trisulca oder. Hypnum
spec. lebt; ebenso verhält sich Phyllobium
incertum. Ph. dimorphum, welches für den
ersten Anblick sehr den Eindruck einer para-
sitischen Alge macht, dringt auch hauptsäch-
lich in abgestorbene Blätter von Lysimachia
Nummularia ein; bei dieser Alge ist es auch
ferner gelungen, die keimenden Zygozoospo-
ren auf dem Objectträger mehrere Monate

315

lang zu eultiviren und gut entwickelte Exem-
plare, wenigstens der kleinen Form, zu erhal-
ten. Bei sämmtlichen diesen und ähnlichen
endophytischen Algen lässt sich auch nirgends
ein Einfluss auf das Wachsthum und die Ent-
wickelung ihrer Wirthpflanzen nachweisen.
Mechanisch nur werden durch die Vergrösse-
rung der Algen die sie umgebenden Gewebe-
zellen auseinandergedrängt resp. zerdrückt.
Was für ein Vortheil erwächst nun aber
diesen Algen, wenn sie in dasGewebe höherer
Pflanzen eindringen? Die Antwort ist: sie
suchen darin einen geschützten Platz für ihre
ruhige Entwickelung; es sind, wenn man so
sagen darf, »Raumparasiten«. Bei häufigeren
Beobachtungen der kleinen Algenformen, wie
Palmellaceen, Diatomeen etc. bemerkt man
deutlich, wie gern diese winzigen Organismen
sich irgendwo festsetzen oder irgend wo hin-
einkriechen, sei es in abgestorbene grössere
Algenzellen, wie z. B. die kleinen Euastren
und Cosmarien in Olosterium Lunula oder in
leere Crustaceenschalen. Ein sehr beliebter,
weil leicht erreichbarer Aufenthaltsort sind
die abgestorbenen Sphagnum-Blätter, nament-
lich deren grosse durchlöcherten Zellen.
Man findet in den Torfgewässern sie ganz
erfüllt von allen möglichen Organismen, klei-
nen Chroococcaceen, Protococcaceen etc.*).
Andere Formen begnügen sich nicht mehr
damit; sie benutzen zufällige Ritzen oder
Spalten, um in complicirtere Gewebe einzu-
dringen. So gibt es eine Menge verästelter
confervenartiger Algen, die sich in todten
Grasblättern oder Zemnasprossen ansetzen, die
mit ihren Zweigen dann tiefer in die leicht aus
einander zu drängenden Gewebe hineinkrie-
chen und sich weiter verbreiten. Aehnlich
verhalten sich die Algen, die sich in die
weiche Gallerte von Palmellaceen oder Chroo-
coccaceen einbetten. Die Schwärmer des PA.
incertum suchen auch in die alten Gras- oder
Carex-Blätter einzudringen, wo sie es ohne
Mühe thun können. Sind die Blätter noch fest,
so gehen die Schwärmer in die Spaltöffnun-
gen, sind sie schon sehr weich durch längeres
Liegen im Wasser, dringen sie an beliebigen
Stellen in das Gewebe ein. Ebenso gut ent-
wickeln sie sich frei oder blos auf dem Blatte
aufsitzend in sorgfältiger Cultur auf dem
Objectträger. Aehnliche noch nicht näher
bekannte Formen wie dieses Ph. incertum

*) Vergl.Reinsch, Beobachtungen über endophyte
und entozoische Pflanzenparasiten. Bot. Ztg. 1879.
8.17.

316

finden sich zahlreich in den verschiedensten
Wasserpflanzen. Einen höheren Grad der
Anpassung in ihrem Suchen nach Entwicke-
lungsraum zeigen die Algen, diezwar in todte,
aber noch ganz feste Gewebe eindringen,
deren Schwärmsporen schon eine gewisse
Kraft anwenden müssen, um in die Inter-
cellularräume zu kommen; hierhin gehört
Scotinosphaerain Hypnum und Lemna trisulea.
Hieran schliesst sich in eigenartiger Weise
das Ph. dimorphum an. Die Zygozoosporen
desselben dringen vorzugsweise in die Spalt-
öffnungen der abgestorbenen Blätter von
Lysimachıa Nummularia ein; ihr Keim-
schlauch muss sich dann durch die Intercellu-
larräume des Parenchyms durchdrängen, um
in die Gefässbündel zu gelangen; nur hier
entwickelt er sich normal.

Wie früher nachgewiesen, zeigt sich bei
diesem Organismus eine deutliche Abhängig-
keit seiner Grössen-Entwickelung von dem
ihm zuertheilten Raum. Warum gerade die
Alge sich so besonders stark in den Gefäss-
bündeln entwickelt, dafür weiss ich keinen
sichern Grund anzugeben. Interessant ist es,
dass sie auch in ganz grüne Blätter eindringt
und hier ein reichliches Schlauchsystem ent-
wickelt. Wie sehr sie schon an das geschützte
Leben in den engen Blatträumen angepasst
ist, zeigt, dass die Keimlinge viel besser
unter dem Deckglase bei wenig Wasser
gedeihen als frei mit viel Wasser. Entschie-
dener lebenden Pflanzengeweben angepasst
sind die Chlorochytrium-Arten. Das ORl.
Knyanum, das sehr viel in lebenden Blättern
von Wasserpflanzen wohnt, besitzt noch die
Fähigkeit, auch lange in ganz abgestorbenen
zu vegetiren; bei ihm gelingt es noch, ein-
zelne Individuen frei auf dem Objectträger zu
eultiviren. Dabei zeigt sich nun die Eigen-
thümlichkeit, dass die einzelnen Zellen sich
mit einer besonderen Gallerte umgeben, die
ihnen gleichsam als Schutzorgan dient und
ihnen dadurch den Schutz, den das Gewebe
ihrer Wirthpflanze sonst gibt, ersetzt. Ohloro-
chytrium Lemnae und noch mehr Endosphaera
brauchen für ihr Eindringen lebende Gewebe;
beide sind auch an ganz bestimmte Pflanzen-
species gebunden und zeigen damit, zu einer
wie hohen Stufe der Anpassung eine Alge in
ihrem Suchen nach geschütztem Raum gelan-
gen kann. Leicht vermag man sich nun vor-
zustellen, wie daraus sich complicirtere Ver-
hältnisse des Zusammenlebens von Alge und
Wirth herausbilden können; vor Allem sind

317

damit jene Fälle gemeint, wo der Wirth selbst,
sobald die betreffende Alge in ihn eingedrun-
gen ist, den nöthigen Raum fürihre Entwicke-
lung besorgt, wo also aus der zuerst einseitigen
Anpassung des Gastes an den Wirth eine
gegenseitige beider sich entwickelt *). Mehrere
Beispiele dieser Art der Anpassung von einer
Alge an den Wirth und dessen correlativer
Transformation sind schon bekannt; so das
Zusammenleben von Nostoc-Kugeln mit Cyca-
deenwurzeln **). Sobald erstere in letztere ein-
gedrungen, washiervon zufälligen Umständen
abhängt, wächst eine bestimmte Parenchym-
schicht zu queren Balken, die durch weite
Zwischenräume getrennt sind; in diesen
vegetirt die Alge. Andere Nostoc-Formen
siedeln sich in Moosen an bestimmten Stellen
des Gewebes an und bewirken ebenfalls eine
Veränderung desselben, so dass Raum für die
Entwickelung der Alge geschaffen wird; sehr
schön zeigt sich dieser Fall nach Jancze-
wski*"*) bei Blasia pusilla. Den höchsten
Grad gegenseitiger Anpassung, wie ihn das
GenossenschaftverhältnissvonAlgeundWirth,
das sich entwickelt aus dem Raumparasitis-
mus der ersteren, überhaupt erreichen kann,
zeigt sich in dem Fall, wo Gast und Wirth,
der eine ebenso wie der andere, stets in ihrem
Leben aneinandergekettet sind; diesen so
interessanten Fall der Symbiose ungleich-
artiger Organismen bieten Azolla mit Ana-
baena-;) dar. Nur in Vorurtheilen scheint es
mir begründet zu sein, warum man bei diesen
soeben dargelegten Erscheinungen von der
gegenseitigen Anpassung der beiden Organis-
men so gern auf eine gegenseitige Dienstlei-
stung beider geschlossen haben möchte; bei-
des ist gar nicht nothwendig mit einander
verbunden. Die Algen wie Chlorochytrium
Lemnae, Endosphaera, die in das lebende
Gewebe von Pflanzen eindringen, drängen die
sie umgebenden Zellen des Gewebes aus-
einander, um sich Raum zu schaffen, üben
daher einen mechanischen Reiz aus; leicht
kann man sich nun denken, wie bei einem
immer häufigeren Eindringen solcher Gäste
aus dem immer häufiger werdenden mecha-
nischen Reize, wenn auch kleine, doch erb-
lich sich fortpflanzende Formveränderungen
*, Vergl. De Bary, Die Erscheinung der Sym-
biose. Strassburg 1579.
*#*, BReinke, Göttinger Nachrichten. 1872. 8.107,
Bot. Ztg. 1879. 8.473,
"“., Bot.Ztg.1872.8.73 und Ann. d. sc. nat. 5. Ser.
T.XVI.
) Strasburger, Ueber Azolla. Jena 1873.

318

des Wirthes selbst entstehen; diese führen
schliesslich dahin, gleich sowie die Alge ein-
gedrungen, einen Raum für sie zu schaffen,
um von ihr keine weiteren Einflüsse zu
erleiden.

Bei den meisten der Beobachter, die über
solche endophytische Algen geschrieben, war
für die Auffassung derselben ihre Vergleichung
mit anderen pflanzlichen endophytischen
Organismen besonders mit Pilzen maass-
gebend. Namentlich war es der verführerische
Gedanke, indiesen sogenannten parasitischen
Algen Uebergänge zu Pilzen, sei es in mor-
phologischer oder physiologischer Beziehung,
zu erkennen, welcher so viele Betrachtungen
theoretischer Art in der Litteratur darüber
erzeugte. Nach der morphologischen Seite hin
zeigen zwar manche der Algen Aehnlichkei-
ten, Analogieen mit manchen Pilzen, aber sie
sind nicht derartig, dass sie systematisch ver-
wandt werden dürften. Die früheren Betrach-
tungen haben aber auch gezeigt, dass von
dem echten Parasitismus, wie er so häufig bei
Pilzen auftritt, bei den meisten endophytischen
Algen nicht die Rede sein kann; diese leben
wie andere chlorophyllhaltige Algen auch;
nur dass siesich einen geschützten Wohnungs-
raum aufsuchen. Wohl kann aber aus diesem
einfachen Raumparasitismus sich ein echter
schliesslich im Laufe der Generationen heraus-
bilden und schon sind einige Algenformen
bekannt, deren Lebensweise auf einen solchen
hinweisen. Schon bei Phyllobium dimorphum,
welchesbisweilen in den Gefässbündeln leben-
der Blätter vegetirt, könnte man leicht ver-
muthen, dass die Schläuche, weil so nahe dem
saftleitenden Gewebe, daraus auch Stoffe zu
ihrem Nutzen zögen, woraufauch hinzudeuten
scheint, dass die Stellen des Blattes, die die
Alge beherbergen, häufig eine bleichgrüne
Farbe haben, viele Zellen Zeichen des Abster-
bens erkennen lassen. Doch scheint es bis
jetzt wahrscheinlicher, dass dieses Absterben
mehr eine Bedingung für das Eindringen der
Alge als eine Folge ihrer Lebensweise ist.
Doch wie leicht ist es, sich vorzustellen, dass
im Laufe der Zeiten wirklich die Alge echt
parasitisch wird. Diesen Schritt scheint schon
der Nostoc hchenoides gemacht zu haben;
Janczewski*) beschreibt wenigstens, dass
die Zellen, die in der Nähe des Eindringlings
sind, deutliche Zeichen des Absterbens zeigen,
ohne dass sie von ihm mechanisch zerdrückt
wären. Noch mehr muss man von dem Nostoc,

*) Reinke, Morphol. Abhandlungen, Leipzig1873,

319

der in den Rhizomen von Gunneraarten sich
ansiedelt*) und dort häufig durch dicke
Gewebeschichten von der Aussenwelt getrennt
ist, annehmen, dass er bei seiner sehr ver-
minderten Assimilationsfähigkeit Nahrungs-
stoffe seinem Wirthe entziehe. Einen hohen
Grad eines nachweisbaren Parasitismus hat
aber jene merkwürdige Alge Mycordea para-
siticaerreicht, die in den Blättern von Camellha
lebt und dort sehr auffallende Zerstörungen
durch ihr Wachsthum bewirkt **). Diese Alge
zeigt nach einer anderen Richtung hin als
Anabaena eine wie hohe Entwickelung das
Genossenschaftsverhältniss von Alge und
Wirthpflanze erlangen kann, das sich in sei-
nen Anfängen aus dem einfachen Bedürfniss
der ersteren herausgebildet hat, aus der freien
Umgebung an einen ruhigen gesicherten Ort
sich zurückzuziehen. (Schluss folgt.)

Litteratur.

Untersuchungen über die Leber-
moose. Von Dr. Hubert Leitgeb.

6. (Schluss-) Heft. DieMarchantieen

und allgemeine Bemerkungen über Leber-

moose. Graz 1881. 1588. 4° mit 11 lith.

Tafeln.

Das »dem Altmeister der deutschen Lebermooskunde
Herrn Dr. ©. M. Gottsche« gewidmete Schlussheft
des verdienstvollen Werkes zerfällt, wie die letztvor-
angehenden, in zwei Theile, deren erster die allgemei-
nen Resultate enthält, während der zweite die Ergeb-
nisse der speciellen Untersuchungen umfasst. Diesel-
ben erstreckten sich auf nicht weniger als 15 Gattun-
gen und bringen eine solche Fülle von Material, dass
es unmöglich ist, sie hier auch nur in annähernder
Vollständigkeit darzulegen. Es sei daher gestattet, an
dieser Stelle hauptsächlich das »Allgemeine« und die
durch Bezugnahme auf die durch Sachs angeregten
Streitfragen über Zellanordnung und Wachsthum
allgemein interessanten Anmerkungen zu besprechen.
Das Scheitelwachsthum der Marchantieen verhält sich
durchaus wie das der Riccieen und wird durch die
Sachs’sche Fig.5 Taf. III in den Abeiten des bot.
Instituts in Würzburg, Bd.II, Heft1, illustrirt. Das
Vorhandensein von Scheitelzellen (einer oder zwei)
tritt hierbei unzweifelhaft hervor. Wenn die Scheitel-
zelle auch unter dem Einfluss des Gesammtwachs-
thums des Scheitels steht, so setzt sich dieses doch aus

*) Reinke, Morphol. Abhandlungen. Leipzig1873.
**) Cunningham, On Mycoidea parasitica a new

genus of parasitic Algae. (Trans, of the Lin. Society.
Ser. II. vol. 1.)

320

dem Wachsthum von Zellgruppen zusammen, welche
häufig auf ein aus der Scheitelzelle abgeschnittenes
Segment zurückzuführen sind. Dieses zu bilden, ist
Aufgabe der jeweiligen Scheitelzelle oder Scheitel-
zellen, die, obgleich Schwestern der letzten Segmente,
diesen darum noch nicht gleichwerthig sind. Ebenso
gut wie nachträglich, kann schon gleichzeitig mit der
Theilung der Mutterzelle eine stoffliche Sonderung des
Protoplasmas beider Tochterzellen eintreten, denn
wären beide functionell gleichwerthig, so müssten sie
sich auch bezüglich ihrer Betheiligung am Scheitel-
wachsthum gleich verhalten, es könnte nicht die eine
(Blasia) ein Blatt bilden, während die andere der Mut-
terzelle gleich bleibt. (Auch bei Vaucheria muss das
wahrscheinlich nur eine sehr beschränkte Stelle am
Scheitel einnehmende Protoplasma, von dem allein das
Längswachsthum ausgeht, anders beschaffen sein als
an den benachbarten Stellen und den Seitenwänden
befindliche.) »In diesem Sinne die Thätigkeit der
Scheitelzelle aufgefasst, vermittelt sie allerdings
das Wachsthum.«

Die rechtwinklige Schneidung der Wände, immer
eingehalten, wo die Constructionsfähigkeit des Zell-
körpers der Hauptzweck ist, kann anderen Aufgaben
gegenüber, welche durch Zelltheilungen sich kund-
gebende Differenzirungen bezwecken, auch in den
Hintergrund treten und wird wahrscheinlich bei Ab-
scheidung von Segmenten aus der Scheitelzelle oder
der Scheitelzellgruppe häufig nicht eingehalten. Hier-
für werden mehrere theils schon vom Ref. angeführte
Fälle namhaft gemacht. Auch die »Volumgleichheit
der Schwesterzellen« tritt kaum jemals in Erscheinung,
wenn es sich um Abscheidung von Zellen handelt,
denen, oder deren Derivaten bestimmte Functionen
obliegen.

Wahrscheinlich bei allen Marchantieen kommen
zwei Arten der Verzweigung, die durch Gabelung und
die durch centrale Sprossbildung vor, indem aber bald
die eine, bald die andere mehrhervortritt, ist auch der
Habitus der Pflanzen verschieden. Das Laub aller
Marchantieen zeigt drei deutlich unterscheidbare
Gewebelagen, die Luftkammerschieht mit der mit
Athemöffnungen besetzten Oberhaut, das interstitien-
lose Gewebe und die ventrale Rindenschicht. Bezüglich
der ersteren und ihrer Ausbildung an den Frucht-
köpfen ist alles Wesentliche schon in zwei früher refe-
rirten Abhandlungen des Verf. (Bot. Ztg. 1880. Nr. 29
und Nr.41) enthalten. Die Zellen des interstitienlosen
Gewebes sind meist in Richtung der Sprossaxe
namentlich in der Mittelrippe verlängert, nehmen aber
so allmählich nach allen Seiten ab, dass ein — oft
beschriebener — axiler Zellstrang nie hervortritt.
Dagegen kommen in ihnen Tüpfelbildung und gleich-
mässige Verdickung vor. Ebenso finden sich hier bei
allen Marchantieen die von Goebel beschriebenen

321

Schleimorgane, über deren Function nichts Sicheres
bekannt ist, und die von Pfeffer studirten Oelkör-
per. Die ventrale Rindenschicht endlich, mehr oder
weniger scharf abgegrenzt und bald aus einer, bald
aus mehreren Zellenlagen gebildet, geht auch im letz-
teren Falle aus einer oberflächlichen Schicht durch
nachträgliche Theilung hervor.

Die blattartigen Lamellen an der Ventralseite des
Laubes können nicht als Blätter bezeichnet werden,
da sie den Blättern der Jungermannieen nicht äqui-
valent sind. Sie sind vielmehr den Ventralschuppen
derRiceieen homolog. Bei einigen Gattungen einfach,
bilden sie bei anderen an ihrem Grunde auf der dem
Scheitel abgekehrten Seite ein »Spitzenanhängsel« aus,
welches die Spitzenpapille der Schuppe überwächst.
Diese Spitzenanhängsel sind die dunkelgefärbten
Schüppehen, welche in der Scheitelmulde namentlich
der Triebe von Marchantia und Fegatella auffallend
hervortreten.

Von Rhizoiden finden sich bei allen Marchantieen
zwei Arten, gewöhnliche und Zäpfchenrhizoiden. Wäh-
rend beide Formen der Befestigung und Nahrungs-
aufnahme dienen, haben die letzteren ausserdem ver-
muthlich die Function den Thallus ausgespannt zu hal-
ten und in den Trägern der Receptacula, ähnlich dem
Marke als Schwellkörper wirkend, eine Längsspannung
zu erzeugen.

Betrefisder Blüthenstände ist allesWesentliche bereits
früher (Bot. Ztg. 1880. Nr. 40) referirt worden *). Die
noch sitzenden Receptacula sind von »Hüllschuppen«
@Lacinien«) umsäumt. Diese sind sowohl bei den Gat-
tungen, bei welchen die Receptacula rein dorsale Bil-
dungen sind, als bei denen, wo der Sprossscheitel am
Receptaculum verbleibt, dorsale Trichome, bei jenen
Gattungen dagegen, wo das Receptaculum einem
Zweigsysteme entspricht, sind wenigstens die äusseren
Hüllschuppen sicher, die inneren wahrscheinlich auch
veränderte Ventralschuppen. Die »Hüllen« der Arche-
gone entstehen, ebenso wie bei den Riccieen, durch
Ueberwachsung der Geschlechtsorgange in Folge von
Wucherung des anliegenden Thallusgewebes, das
»Perianthium« des einzelnen Archegons dagegen
(eigene Hülle«, »Blüthendecke«), mit dem gleich-
bezeichneten Gebilde der Jungermannieen genetisch
nicht zusammenhängend, ist bei Marchantia und
Preissia ein Product der Stielzelle des Archegoniums.
Die Entwickelung der Geschlechtsorgane folgt voll-
kommen dem bei den Riccieen beschriebenen Typus.

*) Inzwischen hat J. Klein die interessante Ent-
deckung gemacht (Bot. Centralblatt. Bd.V. Nr.1),
dass sich bei Marchantia polymorpha an den Inflores-
"cenzen, besonders häufig an männlichen, in den Wur-
zelrinnen normal kleine, grüngefärbte Aussprossungen
bilden, welche unter günstigen Bedingungen (wenn
nämlich die Träger mit dem Boden in Berührung kom-
men) zu gewöhnlichen Laubsprossen auswachsen.

322

Bezüglich der Entwickelung des Sporogons bestätigt
Verf. die älteren Angaben des Referenten. Er zeigt
hierbei, dass dieLage der ersten Theilungswand weder
in der Embryonalzelle noch auch in anderen Fällen
(Vergleichung der Sporentheilung bei Pellia epiphylla
und ?. calyeina) allein durch die Form der betreffen-
den Mutterzelle bestimmt wird. Die Kapselwand, durch
die ersten periclinen Wände vom Sporenraum getrennt,
bleibt im Allgemeinen einschichtig. Das Aufspringen
der Kapseln erfolgt entweder durch Zähne in Folge
der Bildung mehrerer vom Scheitel ausgehender Längs-
risse (bei allen Gattungen mit faseriger Wandver-
dickung), oder durch Loslösung des scheitelständigen
Drittels der Kapselwand in Form eines Deckels (bei
unverdickter oder angulär verdickter Zellwand). Mit
dem Aufspringen der Jungermannieen-Kapseln kann
das Oeffnen durch Zähne oder Klappen bei den Mar-
chantieen deshalb nicht verglichen werden, weil die
Bildung der Zähne hier nicht auf die primären Längs-
theilungen im Embryo zurückzuführen ist.

Verf. verwirft die bisherige Eintheilung der Marchan-
tieen inLunularieen, Jecorarieen und Targionieen, ver-
mag sich aber auch Lindberg nicht anzuschliessen,
der die Familie der Lunularieen aufgibt und die ihnen
zugezählten Gattungen Zunularia und Plagiochasma
den Jecorarieen anreiht. Er bringt vielmehr Plagio-
chasma, Reboulia, Grimmaldia, Duvalia und Fim-
briaria, deren Kapseln sämmtlich die Eigenthümlich-
keit zeigen, dass der obere TheilderKapselwand theils
in einem Stücke abgeworfen wird, theils in unregel-
mässige Platten zerfällt, wo aber in jedem Falle der
untere Theil als Ganzes erhalten bleibt, in eine Gruppe,
die er Marchantieae operculatae nennt, während die
Sauteria ähnlichen Gattungen (Peltolepis, Sauteria,
Clevea) wegen der durch die starken Verdiekungen
derRadialwände der Porenrandzellen bedingten Stern-
form ihrer Athemöffnungen als Astroporae bezeichnet
werden. Die dritte und höchste Gruppe ist dadurch
charakterisirt, dass das Receptaculum aus einem Ver-
zweigungssysteme gebildet ist, und umfasst unter dem
Namen der Compositae die Gattungen Fegatella,
Lunularia, Dumortiera, Preissia und Marchantia, die
auch im Habitus und im Bau des Laubes viel Ueber-
einstimmendes haben. Die Targionieen (Targionia,
Cyathodium) endlich kennzeichnen sich durch die
einzelne, am Rande der Laubaxe stehende und von
keinem Receptaculum getragene Frucht als natürliche
Gruppe.

Die folgenden Abschnitte behandeln die phylogene-
tischen Beziehungen der Lebermoose unter sich und zu
den übrigen nächststehenden Kryptogamen. Auf Grund
der früheren und der vorliegenden Untersuchungen
werden die Marchantieen von den Riccieen abgeleitet
und die zugehörigen Formen unter dem gemeinsamen
Namen der Marchantiaceen folgendermaassen gruppirt:

323

1. Riceieen (Riceia, Ricciocarpus, Oxymitra).

2. Corsinieen (Corsinia, Boschia).

3. Marchantieen. a) Astroporae.
c) Targionieae. d) Compositae.

Die thallösen Jungermanniaceen fasst Leitgeb als
eine Seitenreihe der Marchantiaceen auf, und nimmt
an, dass auf dem Wege, den die Entwiekelung aus
den Corsinieen zu den Compositen genommen, eine
der Monoclea ähnliche Form entstanden sei, welche
dann als Ausgangspunkt für jene Jungermanniaceen
betrachtet werden könnte.

Die bereits im IV. Heft ausgesprochene Ansicht,
dass Sphaerocarpus, welcher einen niederen Junger-
manniaceentypus repräsentiren könnte, an die Codo-
nieen anschliesse, wird festgehalten. Verf. wendet sich
an dieser Stelle gegen die Einwürfe, welche bekannt-
lich von Goebel gegen die früher von Leitgeb
versuchte Parallelisirung des Embryos von Sphaero-
carpus mit demjenigen der Jungermannieen erhoben
worden sind (vergl. Bot.Ztg. 1880. Nr. 29). In der
That war der gleichartige Aufbau des Embryos aus
Querscheiben nur einer der zahlreichen Gründe,
welche Verf. für die Verwandtschaft jener Pflanzen
beibrachte, und dürfte in Verbindung mit den übrigen
wohl als belangreich gelten, um so mehr, als Verf.
hier noch einmal an mehreren Beispielen zeigt, dass
die Form des Embryos nicht absolut über seinen Auf-
bau entscheidet. Die Anordnung des Zellnetzes und
bestimmte Differenzirungen von Zelleomplexen, als
solche phylogenetisch und systematisch bedeutungs-
los, werden auch bedeutsam, wenn mit ihnen constant
histologische oder allgemein morphologische Diffe-
renzirungen Hand in Hand gehen.

b) Opereulatae,

Was nun die mehrfach umstrittene Vergleichung
des Embryowachsthums bei Lebermoosen und Bryinen
angeht, so lassen wir hier den Verf. selbst sprechen:
»Bei den Bryinen und Andreaea«, sagt er, »sehen wir
Segmentirung einer zweischneidigen Scheitelzelle,
bei Sphagnum theilt sich die Scheitelzelle durch Quer-
wände (Antiklinen), bei den meisten Lebermoosen
treten sehr frühe Längswände auf und die Scheitel-

“kuppe wird durch vier (seltener durch zwei) Zellen
gebildet. Wenig unter (hinter) dem Scheitel ist die
Form des Zellhautnetzes an Quer- wie an geeigneten
Längsschnitten im wesentlichen wieder dieselbe, und
folgt im allgemeinen dem Prineipe der rechtwinkligen
Schneidung, unter welchem auch dieZelltheilungen im
Scheitel zu stehen scheinen. Aber dieses Princip
erklärt uns noch nicht die verschiedene Zellanord-
nung, die (unter Einhaltung dieses Principes) denn
doch eineverschiedene ist und nothwendiger Weise auf
eine Verschiedenheit des Wachsthums hinweist. Dass
die Gestalt des wachsenden Embryo die Anordnung
seiner Zellwände im Scheitel bestimmt, wird wohl
Niemand behaupten wollen ; wenigstens tritt eine der

324

Verschiedenheit der Zelltheilungen entsprechende Ver-
schiedenheit in der Form der Scheitelkuppe meist
nicht zu Tage; man darf diesbezüglich nur die Em-
bryonen von Sphaerocarpus, von Sphagnum und den
Bryinen mit einander vergleichen. Es ist richtig, es
müssen im Scheitel in Bezug auf Vertheilung des inne-
renWachsthums Unterschiede vorhanden sein, die von
uns aber erst aus der Verschiedenheit der Segmen-
tirung erschlossen werden. Ich möchte auf ein spe-
cielles Beispiel eingehen: Die Lage der ersten schie-
fen Wand im Embryo der Bryinen erklärt sich weder
durch das Princip der rechtwinkligen Schneidung,
noch durch die Gestalt desselben. Denn soweit mir
Beobachtungen bekannt sind, ist die erste (der schie-
fen vorausgehende) Wand quergestellt und die schiefe
Längswand schneidet sie unter spitzem Winkel (vergl.
Kühn, Hofmeister, Kienitz-Gerloff). Warum
hier nicht so wie in den meisten ähnlichen Fällen das
Prineip der rechtwinkligenSchneidung zumAusdrucke
gelangt, ist schlechterdings nicht erklärlich, wenn wir
nicht annehmen wollen, dass ein durch uns unbekannte
Ursachen bedingtes stärkeres Längenwachsthum einer
Scheitelhälfte, das vielleicht schon während derKern-
theilung wirksam wurde, eine Verschiebung der sich
bildenden Wand bewirkte. Ist dies in der That der
Grund der schiefen Lage der ersten Wand (derunsdann
auch die bedeutende Volumungleichheit der beiden
Zellen erklären würde), dann hat der Ausspruch, Stiel
und Kapsel desSporogons gehen aus einer Längshälfte
des Embryos hervor, nichts mehr so Wunderliches.
Das Protoplasma der oberen Hälfte des zweizelligen
Embryo theilt sich dann in der That in zwei Hälften,
von deren einer nur der Impuls zum Aufbaue des
Sporogons ausgeht. Von dieser ungleichen Betheiligung
des ursprünglich scheitelständigen Protoplasmas hät-
ten wir keine Ahnung, wenn der Embryo ähnlich
einem Vaucheria-Schlauche, also ungefächert in die
Länge wachsen würde. Es wird uns dies erst durch die
Zelltheilungen erkennbar, welche uns also auch dann
noch über die Verschiedenheit der Wachsthumsver-
theilung in den einzelnen Punkten des Scheitels Aus-
kunft geben, wenn eine solche von keiner Gestalt-
veränderung begleitet ist. Sie werden insolange noch
immer diesbezüglich die sichersten Marksteine blei-
ben, bis wir gelernt haben werden, auch an solchen
Objecten die Zelltheilungen bis aufdie Kerntheilungen
zurück zu verfolgen.«

Ein Vergleich der verschiedenen Typen der Sporo-
gonentwickelung ergibt, dass, während der Riccieen-
typus, bei welchem sich das Sporogon in eine Wand-
schicht und einen nur von Sporen erfüllten Innenraum
differenzirt, bei den Bryinen nicht vorkommt, der
Riellentypus, wo sich die Zellen des Innenraumes in
fertile und sterile sondern, dem Archidiumtypus ent-
spricht. Die den phylogenetischen Zusammenhang der

325

Moosreihen unter sich betreffenden Schlüsse, die man
hieraus, sowie überhaupt aus der Vergleichung der
Sporenentwickelung ziehen könnte, sind jedoch zu
unsicher, um als entscheidend gelten zu können und
werden auch vom Verf. nur mit allem Vorbehalt
weniger gezogen, als vielmehr ihre Möglichkeit dar-
gelegt. Ebenso diejenigen, welche die gegenseitigen
Beziehungen zwischen Moosen und Gefässkryptogamen
anlangen. Als die den Lebermoossporogonen homo-
logen Organe der letzteren ist Verf. geneigt, die
Kotyledonen zu betrachten, denen anfangs die Spo-
renbildung übertragen gewesen sein muss, bis sie
endlich mit der Bildung des Stammes und der Blätter
auf diese überging.»Daraus folgt, dass es nie gelingen
wird, zwischen der Anthoceroskapsel und einem, wenn
auch noch so einfachen, fertilen Farnblatte weiter-
gehende Analogieen aufzufinden, die als Homologieen
zu deuten wären.«

Indem nach Pringsheim’s Vorgang noch die
Frucht der Coleochaeten in den Vergleich gezogen
wird, kommt Verf. zu dem Resultate, dass die Berin-
dungszellen der letzteren nichtdem weiblichen Organe
angehören, und vergleicht den Berindungsvorgang
mit dem der Versenkung der Archegone in das Thallus-
gewebe (Riccia) oder mit der Hüllenbildung bei
Ozymitra. Kienitz-Gerloff.

Antikritik von H. Karsten.

In Nr.9 S.146 wird meine med. Flora von H. be-
sprochen mit einem Nachsatze von dBy., in wel-
chem Letzterer vor dem Gebrauche des Buches warnt,
weil die »Allgemeine Morphologie und Physiologie«
ein Resume aller der längst abgethanen Verkehrt-
heiten und Ketzereien seien, durch welche ich meine
besseren Leistungen seit 1840 unbrauchbar gemacht
habe. Von allen diesen Ketzereien werden leider nur
zwei angeführt. Zuerst wird als solche bezeichnet die
von mir gelehrte Entstehung der von Nägeli mit
Persoon und Meyen für Pilze gehaltenen Hefe-
zellen etc., obgleich ich doch heute nicht mehr der
Einzige bin, der es beobachtete, dass sich diese
Organisationen innerhalb erkrankter Gewebezellen
erzeugen, da sich von diesem Factum, ausser anderen
Beobachtern, auch derVorredner dBy’süberzeugte, der
mehrere Beispiele der Entstehung von Bacterien und
Hefezellen innerhalb geschlossener Gewebe-
zellen anführt. Zweitens stellt dBy. in die Klasse
der Ketzereien und Verkehrtheiten die von mir ver-
theidigte Ansicht Schleiden’s, dass die Samen der
Lorantheen gleich denen der Balanophoren und der
GymnospermenLindley's, fruchtblattlos seien, wes-
halb sie Schleiden, den Begriff Lindley's erwei-
ternd, in diese Klasse stellte, die ich wegen dieser
Begriffserweiterung in meinem 1861 herausgegebenen
Systeme Nothocarpae nannte (Deutsche Flora. 1880,

326

S.308). Die Beweise für die Fruchtblattlosigkeit der
Gymnospermen gab ich Bot. Ztg. 1852 Taf.IV und
Flora Columbiae Taf. 36. Unser ausgezeichnetster
Systematiker, Willkomm, hat das Verhältniss, so
wie ich es darstelle, als richtig anerkannt (Forstliche
Flora. S. 39). Wenn dennoch dBy. glaubt, meine An-
ordnung für ketzerisch erklären und die Studirenden
vor meinem Buche warnen zu müssen, so hätte er den-
selben, sowie auch mir, wohl den Dienst erweisen
können, zu sagen, auf welche Untersuchungen er dies
Zeugniss stützt; mir sind leider keine dergleichen von
ihm bekannt. — Auch meine Pilzbeschreibungen
sollen meist fehlerhaft sein; als Beweis werden drei
Facta genannt. In Bezug auf diese protestire ich
zunächst dagegen, die Samen von decidium
dreisporig genannt zu haben; S.88 heisst es,
meinen Beobachtungen entsprechend, »meist dreipo-
rig«; will dBy. meinem Buche seine eigenen Fehler
andichten, um es darauf hin zu verketzern? Zindo-
‚phyllum ist allerdings unvollständig beschrieben, denn
es bilden sich zwar, wie bei deczdium, die »Samen ein-
zeln in ihren das Hymenium zusammensetzenden Mut-
terzellen«, unterihnen entstehen neue, rosen-
kranzförmige Ketten darstellend, »bald frei
werdend« etc. Diese Zeile ist beim Drucke ausgefallen,
wie jeder Sachverständige es sogleich erkannt haben
wird; in einem Lehrbuche ist so etwas sehr bedauer-
lich, da dem Anfänger es ergehen wird wie dBy.; er
versteht den Fehler und dessen Veranlassung nicht.
Die Zugehörigkeit von Selerotium compactum var.
Cueurbitarum zu Physarum album habe ich nicht selbst
beobachtet, muss die Rechtfertigung meinem Gewährs-
manne überlassen. — Statt der Warnung vor meinem
Buche hätte dBy. den Studirenden auf einfachere
Weise einen Dienst erweisen können, durch Nennung
eines, für das beginnende Pilzstudium geeigneteren,
wissenschaftlichen Leitfadens als der Meinige.
Schaffhausen. Prof. Dr. H. Karsten.

Vorstehendes lässt mirKarsten durcheinen Rechts-
anwalt zuschicken mit Bezugnahme auf einen Para-
graphen des Pressgesetzes ! Das hätte er nicht nöthig
gehabt, denn dieAufnahme einer sachlichenErwiderung
wird von der Bot. Ztg. nie verweigert, und wenn ich in
der betreffenden Angelegenheit Partei wäre, so könnte
mir nichts erwünschter sein als Karsten’s vor-
stehende Aeusserungen. Sollte mir mit dem Worte
dreisporig wirklich ein Lapsus passirt sein (ich habe
K.'s Buch nicht mehr zur Hand), so will ich mich
nicht hinter einen Druckfehler verschanzen, sondern
denselben, d.h. den Laapsus, bedauern. Dass das eine
Wort an der Hauptsache nichts ändert, ist ja klar.
Weitere Entgegnung sei dem Leser und mir erspart,
denn Karsten kann ich doch nicht überzeugen, für

sotaniker welche in der Sache Bescheid wissen genügt

327

meine frühere kurze Kritik und vorstehende »Anti-
kritik« vollständig, und der Anfänger möge sich zur
Aufklärung eventuell an solche Botaniker wenden,
für das »beginnende Pilzstudium« aber Bücher wie
Lürssen, oder Frank-Leunis, oder Wünsche,
oder Winter-Rabenhorst benutzen. dBy.

Conspectus Florae Europaeae.
Il. Pomaceae-Bicornes. Von C.F.Nyman.
Oerebro 1879. (S. 241—493.)

Der 1878 erschienene erste Theil dieses Werkes hatte
das Interesse Aller für sich gewonnen, welche mit der
europäischen Flora und der geographischen Verthei-
lung der Pflanzen sich beschäftigen; der vorliegende
zweite Theil erfüllt die Erwartungen, welche man von
ihm hegen durfte, in gleicher Weise. Verf. hat zwar
bei Benutzung der periodischen Litteratur manches
nicht berücksichtigt, — auch wohl bei der die Kraft
eines Einzelnen fast übersteigenden Fülle der Vereins-
berichte, Publicationen gelehrter Körperschaften und
botanischer Zeitschriften dieselben nicht vollständig
übersehen können, — indessen sind doch die meisten
der hauptsächlich für eine neue Bearbeitung der
»Sylloge«, als welche der Autor selbst den »Conspectus«
angesehen wissen möchte, in Betracht kommenden
Quellen ausreichend benutzt, so dass im Vergleich zu
der ersten Auflage eine ungleich grössere Vollständig-
keit der Pflanzenliste in die Augen fällt. In der dem
zweiten Theil des Conspectus beigefügten Vorrede
erwähnt Verf. die enormen Schwierigkeiten, mit denen
er zu kämpfen hatte, gibt Notizen über die Behandlung
des Stoffes und betont seine wichtigsten Hilfsmittel.
Das nach dem Decandolle’schen System angeord-
nete Verzeichniss enthält nicht nur die bisher publi-
eirten Species, sondern auch die Subspecies und die
von Manchen als Arten betrachteten Varietäten; der
Synonymie ist eine erhöhte Berücksichtigung zu Theil
geworden, eine Anzahl käuflicher Exsiccatensammlun-
gen sind mit ihren Nummern angegeben. Die syste-
matische Behandlung wurde den neueren Forschungen
entsprechend modifieirt: fast auf jeder Seite des
Buches finden sich Abweichungen gegen die frühere
Auffassung der Gattungen, ihres Werthes und Um-
fanges. Der Speciesbegriffwird sehr weit gefasst; nicht
nur die nach Jordan’schen Principien unterschie-
denen Species, sondern auch viele besser begründete
werden entweder als Synonyma citirt oder nur in
untergeordneter Weise behandelt, oft sind denselben
auch kritische Bemerkungen beigefügt. Bei manchen
Gattungen zählt Verf. die Bastarde auf (z. B. Zpilo-
bium, Inula, Cirsium, Centaurea), bei anderen dagegen
nicht (z. B. Seleranthus, Hieracium). Die Herbarien
von Cosson,Boissier unddesschwedischen Reichs-
museums wurden von Nyman selbst durchgesehen,
und bei Abfassung seiner Arbeit sind ihm in erster

328

Linie die Flora orientalis und der Prodromus florae
hispanicae von Nutzen gewesen.

Ein Vergleich des Conspectus mit der Sylloge zeigt,
welchen ungeheuern Aufwand von Zeit und Arbeit
Verf. auf die Herstellung des ersteren verwendet hat,
und dass es ihm gelungen ist, ein wichtiges Werk zu
schaffen, welches nicht nur jedem Besitzer eines Her-
bariums und jedem Floristen unentbehrlich sein wird,
sondern in noch weiterem Umfange als Grundlage für
pflanzengeographische Studien dienen kann, als sein
Vorgänger. Möge daher der Schluss des Buches bald
folgen; es ist nicht zu bezweifeln, dass dasselbe noch
mehr Freunde sich erwerben wird, als es bisher
gefunden. P.

Ueber die Bildung der Sporangien
bei der Algengattung Halimeda. Von
F. Schmitz.

(Sitzgsber. der niederrh. Ges. in Bonn v. 14. Juni 1880.)
Verf. fand im Golf von Athen fructificirende Exem-

plare von Halimeda Tuna Lamk. Die einzelnen Glie-

der der Pflanze trugen an ihrem oberen Rande Büschel
von Sporangienständen von 3—4Mm. Länge. Diese
bestehen aus verzweigten Fruchtschläuchen, den direc-
ten Fortsetzungen der Markfasern der Thallusglie-
der und tragen die Sporangien als seitliche Ausstül-
pungen von fast kugeliger Gestalt. Letztere sind
zuletzt mit einem dichten dunkelgrünen körnigen

Plasma erfüllt. Nirgends sind Querwände vorhanden,

so dass Markfasern, Fruchtschläuche und Sporangien

in offener Communication stehen. Aus dem plasma-
tischen Inhalt derSporangien entstehen zahllose Zoo-
sporen, die durch unregelmässiges Aufreissen der

‘Wand des Sporangiums entleert werden. Die Zoo-

sporen sind ausserordentlich klein und mit zwei lan-

gen Cilien versehen.

Ihre weitere Entwickelung konnte nicht beobachtet
werden. Ferner bespricht Verf. noch die Fruchtbil-
dung von H. macrolobaKg. und H. platydisca Decne.

Askenasy.

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39. Jahrgang.

Nr. 21.

EEE a Be

27. Mai 1881.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: G. Klebs, Beiträge zur Kenntniss niederer Algenformen (Schluss). — O. Jäger, Notiz über
die Natur des Endosperms von Coffea arabica. — Litt.: Comptes rendus hebdomadaires des s&ances de
V’Academie des sciences. — Neue Litteratur. — Anzeige. — Druckfehler.

Beiträge zur Kenntniss niederer
Algenformen.
Von
Georg Klebs.
Hierzu Taf. III und IV.
(Schluss.)
VI. Systematik.

Die Algenformen, welche im Vorhergehen-
den beschrieben sind, sind durch ihren Bau,
ihre Lebensweise, vor Allem durch ihren
Entwickelungsgang so nah verwandt, dass sie
zu einer Familie gerechnet werden müssen.
Sie sind chlorophyllhaltig und einzellig; jede
Zelle für sich lebend, entwickelt zu einer
bestimmten Zeit des Jahres eine Menge
schwärmender Tochterzellen, von welchen
jede für sich oder bei einer etwaigen Copu-
lation das Product dieser zu einem der
Mutterzelle gleichen Individuum heranwächst;
eine vegetative Theilung der Zelle existirt
nicht. Diesen Entwickelungsgang zeigen auch
die chlorophyllhaltigen einzelligen Algen, die
von Braun, nach ıhm von Kirchner als
Protococeaceen zusammengefasst werden, vor
Allem die unter ihnen, deren Lebensgeschichte
bis jetzt allein genauer bekannt ist, die Hydro-
dietyeen. Nur treten bei diesen Formen noch
manche mehr unwesentliche Erscheinungen
hinzu, so die in den Entwickelungsgang ein-
geschobenen ungeschlechtlichen Generatio-
nen. Darnach würden die vier beschriebenen
Gattungen zu den Protococcaceen zu stellen
sein. Von den dazu gerechneten freilebenden
Formen der »Eremobiae«*) ist bis jetzt der
Lebensgang noch nicht genau erforscht; auch
nach den sonstigen Verhältnissen stehen die
vier Gattungen unter ihnen ziemlich isolirt
da und werden es auch so lange bleiben, bis
überhaupt durch eine genauere Kenntniss
dieser niederen Algen aus der Fülle verschie-
dener Formen, die als Protococcaceen und
Palmellaceen verstanden werden, natürlichere

*, Kirchnerl. c. 8.9.

Gruppen herausgelöst werden. Unter den von
mir beschriebenen Gattungen gehören augen-
scheinlich Chlorochytrium und Endosphaera
zusammen; für den Entwickelungsgang bei-
der ist charakteristisch, dass die Zoosporen
durch successive Zweitheilung entstehen und
eine Copulation derselben noch innerhalb der
Mutterzelle stattfindet. Der Hauptunterschied
beruht darauf, dass bei C’hlorochytrium die
Zoosporen als das letzte Product einer ununter-
brochenen Zweitheilung gebildet werden; bei
Endosphaera dagegen findet eine Unterbre-
chung statt, indem. die Theilungsproducte
der ersten fünf bis sechs Theilungen sich erst
mit Zellwänden versehen, bevor sie sich wei-
ter theilen. Hervorzuheben ist hier, dass
die von Cohn ausgesprochene Ansicht, dass
Chlorochytrium eine systematische Verwandt-
schaft zu Synehytrium zeige und damit einen
Uebergang von Algen zu Pilzen bilde, nicht
ohne weiteres berechtigt ist. Allerdings findet
sich ja manche auffallende Aehnlichkeit
weniger von Chlorochytrium als von Endo-
sphaera mit Synchytrium. Doch wäre es vor-
läufig nicht angebracht, daraus Verwandt-
schaftsbeziehungen herzuleiten. Nach der
kurzen Periode des Ineinanderwerfens von
Algen- und Pilzfamilien erkennt man ja
neuerdings immer mehr, wie innerhalb der
beiden Gruppen der Algen und Pilze sich
Formenreihen finden, die zwar gewisse Ana-
logieen in dem Entwickelungsgang erkennen
lassen, die aber von ganz verschiedenen An-
fangspunkten ausgehen und nach ganz ver-
schiedenen Richtungen hin führen. So bildet
Synehytrium ein Glied in einer Reihe, die
von den Chytridien ausgeht; ZEndosphaera
nebst Ohlorochytrium hängt in einer Reihe mit
anderen typischen Algen wie den Palmella-
ceen zusammen. Denn durch die vorläufig zu
Chlorochytrium gerechneten Arten wie Kny-
anım und pallidum, welche während des Som-
mers sich nur durch ungeschlechtliche Zoo-

331

sporen fortpflanzen, werden die beiden For-
men Ohlorochytrium Lemnae und Endosphaera
biennis in nahe Verwandtschaft zu Algen
gebracht, die theils frei, theils endophytisch
lebend, nach den jetzt waltenden Anschau-
ungen zu den Palmellaceen gezählt werden
müssten. Da die Untersuchungen darüber
noch nicht abgeschlossen, mag das hier nur
kurz erwähnt sein.

Scharf von Chlorochytrium und Endosphaera
getrennt sind die beiden anderen Gattungen
Phyllobium und Scotinosphaera. Für beide ist
charakteristisch, dass das chlorophylihaltige
Protoplasma zu einer bestimmten Zeit sich in
eylindrische Gebilde differenzirt, von welchen
aus die Zoosporenbildung ihren Anfang
nimmt; auch diese selbst zeigt bei beiden
in ihrem Verlaufe manche Aehnlichkeiten.
Jedoch während Scotinosphaera im Ganzen
noch isolirt dasteht und nur an Phyllobium
zu nähern ist, weist dieses selbst noch nach
einer anderen Richtung hin Verwandtschafts-
beziehungen auf, nämlich nach der Seite von
Botrydium hin; man könnte es fast zu den
Siphoneenrechnen; jedenfallswird man es stets
in die Nähe davon bringen. Der nothwendige
Entwickelungsgang bei Botrydium, abgesehen
von den zahlreichen Anpassungserscheinun-
gen, ist in seinen Hauptzügen derselbe, wie
bei Phyllobium dimorphum; die Bildung der
Schläuche bei letzterem erinnert auffallend an
diejenigen von Botrydium; auch Phyllobium
besitzt in der Bildung der kleinen Dauerzellen
die Fähigkeit, wenn auch in geringerem
Maasse als Botrydium, sich je nach den äus-
seren Verhältnissen verschieden zu gestalten.
Wenn auch die Verschiedenartigkeit im vege-
tativen Bau sowie in derZoosporenbildung eine
weitere Trennung der beiden Gattungen rich-
tiger erscheinen lässt, vor Allem die Ver-
wandtschaft von PAhyllobium dimorphum mit
Scotinosphaera und weiterhin Endosphaera etc.
besonders durch das PA. incertum seine vor-
läufige Stellung unter den Protococcaceen
rechtfertigt, so bildet jedenfalls die Gattung
Phyllobium ein interessantes Uebergangsglied
von der Reihe der Siphoneen zu der mancher
Protococcaceen.

Zum Schluss sollen noch die Diagnosen
der in vorliegender Arbeit beschriebenen Gat-
tungen angeführt werden. Dazu muss bemerkt
werden, dass die darin gegebenen Unterschei-
dungen von Gattungs- und Artmerkmalen
nur als willkürliche und vorläufige betrachtet
werden müssen; die Arten von O'hlorochytrium

332

mit ungeschlechtlichen Zoosporen, das PRyllo-
bium incertum sind gar nicht darin berück-
sichtigt worden.

Familie Protococcaceae.

Chlorochytrium Cohn.

Durch wiederholte Zweitheilung zerfällt
jede Zelle in kugelige Zoosporen, die beim
Austreten aus der Mutterzelle copuliren inner-
halb der sie umschliessenden “Gallerthülle ;
die Zygozoosporen, vorher mit Membran um-
geben, dringen vermittelst eines Keimschlau-
ches in die Intercellularräume lebender Pflan-
zengewebe ein. Während der der Vegetation
günstigen Zeit folgen in einem Jahre viele
Generationen auf einander; die dem Winter
nächste fällt in einen Ruhezustand.

Chlorochytrium Lemnae.

Lebt inden erweiterten Intercellularräumen
des Parenchyms von Lemma trisulca. Zellen
von meist kugeliger bis elliptischer Form;
der auf der Epidermis zurückbleibende Theil
der keimenden Zygospore wird zu einem

kugeligen Cellulosepfropf.

Endosphaera.

Durch wiederholte Zweitheilung zerfällt
jede Zelle in eine Anzahl von membran-
umgebenen Tochterzellen, aus denen durch
weitere Zweitheilung die kugeligen Zoospo-
ren entstehen; gleich beim Austritt copuliren
sie aus derselben Mutterzelle stammend; sie
dringen ein wie die von Chlorochytrium in
lebendes Gewebe. Nur im Frühjahr findet die
Bildung der Zoosporen statt; die neue Gene-
ration braucht ein volles Jahr bis zur Reife.

Endosphaera biennis.

Lebt in den Intercellularräumen des sub-
epidermalen Parenchyms von Blättern von
Potamogeton lucens; Zellen meist kugelig,
der auf der Epidermis zurückbleibende "Theil
der keimenden Zygospore stirbt bald ab.

Phyllobium.

Zur Reifezeit ist das chlorophyllhaltige
Protoplasma jeder Zelle in cylindrische bis
kugelige Partieen differenzirt; durch Umän-
derung derselben in kleinere und Verschmel-
zen dieser entstehen die Zoosporen; es gibt
Makro- und Mikrozoosporen, die copuliren.
Die Zygozoosporen dringen in die Spaltöffnun-
gen theils lebender, theils abgestorbener Blät-
ter phanerogamer Gewächse ein. Dauer der
Entwickelung jeder Zelle ein Jahr.

333

Phyllobium dimorphum.

Lebt in den Blättern von Zysimachia Num-
mularia, Ajuga, Chloraete.; die eingedrunge-
nen Zygozoosporen treiben Keimschläuche,
die in den Gefässbündeln der Blattrippen zu
verzweigten grünen Schläuchen heranwachsen.
Das Protoplasma jedes aus einer Zygozoospore
entwickelten Schlauches fliesst in eine kuge-
lige bis längliche Dauerzelle zusammen, die
den Winter ruht, im nächsten Sommer wie-
der geschlechtliche Zoosporen bildet. Je nach
den äusseren Umständen ist der Schlauch ver-
schieden stark entwickelt; er kann ganz
rudimentär werden, wodurch kleine schlauch-
lose Dauerzellen entstehen, die ungeschlecht-
liche Zoosporen bilden.

Scotinosphaera.

Jede Zelle zeigt zur Reifezeit eine Differen-
zirung ihres grünen Protoplasmas in ceylin-
drische bis kugelige Partieen; durch deren
Verschmelzung, wobei eine rothe Körnersub-
stanz ausgeschieden wird, bildet sich eine
einzige Plasmakugel, durch deren wiederholte
Zweitheilung, bei der allmählich die Körner-
substanz wieder aufgenommen wird, die Zoo-
sporen entstehen; sie sind ungeschlechtlich,
dringen in abgestorbene Gewebe ein. Dauer
der Entwickelung ein Jahr.

Scotinosphaera paradozxa.

Lebt in todten resp. absterbenden Geweben
von Lemna trisulca, ferner Hypnum spec.;
Zellen meist kugelig. Zoosporen spindel-
förmig.

Tafel-Erklärung.

Tafel III.
Die Figuren sind, wo es nicht anders angegeben, 400
Mal vergrössert, im anderen Falle bezeichnet die ein-
geklammerte Zahl die Vergrösserung. Im Folgenden
bedeutet h=Uhr, v=Vormittag, n—Nachmittag,
ab — Abends,

Fig. 1—10. Chlorochytrium Lemnae.

Fig. 1. Stück von Lemna trisulea mit Chlorochytrium
Lemnae; a ein ausgewachsenes, 5b ein junges Exem-
plar, c ein leeres Sporangium.

Fig.2 ein isolirtes Exemplar von Ch. Lemnae.

Fig.3 a—d. Entwickelung der Zoosporen; a 4h.n.
21. April 1879; 59h.ab.; e I1h.v. 22. April; d 2h.n.

Fig.4. Austritt der Zoosporen und Copulation der-
selben innerhalb der Gallerthülle.

Fig.50—d. Zoosporen vor der Copulation (800).

Fig. 6 0-d. Verschiedene Stadien der Copulation(800).

Fig. 7a, b. Zygozoosporen (#00),

334

fe

Fig. Sa, 5. Eindringen derselben in Zemna trisulea
(800).

Fig. 9. Winterzustand von Ch. Lemnae (200).

Fig.10a—c. Zoosporenbildung des Winterzustan-
des. a 10h. v. 9. Mai 1880; 55 h.v. 10.Mai; c 10h.
v. 11.Mai; ausgeschwärmt 5l/yh.v. 12. Mai1880(200).

Fig. 11—15. Chlorochytrium Knyanum.

Fig.11. Stück von Zemna gibba mit Ch. Knyanum.

Fig.12 ein isolirtes Exemplar desselben.

Fig. 13 a—e. Entwickelung der Zoosporen; a 3h.
n. 12. Juli 1879; d54h.n.; e5h.n.; d9h.ab.; e 9h.
v. 13.Juli 1879.

Fig.14a—c. Zoosporen (800).

Fig. 15a, 5. Zoosporen frei auf dem Objectträger
eultivirt (800).

Fig. 16 a—f. Chlorochytrium pallıidum.

Fig. 17—28. Endosphaera biennis.

Fig.17. Dauerzelle aus dem Gewebe heraus prä-
parirt, kurz vor der Zoosporenbildung.

Fig. 18a—d, 19, 21a—c. Entwickelung der Zoo-
sporen; 18a 12h. v. 10. April 1880; 185 11h. v.
11. April1880; 18c 12h. v. 14. April 1880; 19 die-
selbe Zelle 10 h. v. 17. April; 2la 11h. v. 17. März;
2159 h. ab.; 21e 10h. v. 18. März 1880.

Fig.20a, b. Einzelne Tochterzellen aus dem Sporan-
gium im Stadium der Fig.19 heraus gedrückt (800).

Fig.22a—e. Einzelne Tochterzellen aus einem
Sporangium im Stadium der Fig. 21a, die letzten Thei-
lungen für die Bildung der Zoosporen zeigend (800).

Fig.23a—c. Zoosporen vor der Copulation (800).

Fig. 24 a-e.VerschiedeneStadien derCopulation (800).

Fig.25a—c. Zygozoosporen (00).

Fig. 26. Ein Blattquerschnitt von Potamogeton lucens
mit einer eingedrungenen 2-3 Wochen alten Zelle von
End. biennis.

Fig. 27. Ein Flächenschnitt eines inficirten Blattes
mit einer 4 Wochen alten Zelle von End. biennis.

Fig.28. Eine 8 Wochen alte Zelle von End.biennis,
frei isolirt.

Fig.29—37. Phyllobium dimorphum.

Fig.29.a, b. Leere Membranen der grossen Dauer-
zellen mit Schläuchen zusammenhängend (80).

Fig.30a, b. Grosse Dauerzellen, die farbigen Oel-
tropfen in der Figur ungefärbt wiedergegeben, auch in
Fig. 31) (a 137, 5 225).

Fig.31. Austritt der Mikrozoosporen.

Fig.32a—d. Mikrozoosporen (800).

Fig. 33 a—c. Makrozoosporen (800).

Fig.34a—e. Die verschiedenen Stadien der Copu-
lation einer Mikro- und Makrozoospore innerhalb
2Minuten an einem und demselben Paare beobachtet
(800).

Fig.35a—d. Zygozoosporen (800).

Fig.36a0—d, Zygozoosporen zur Ruhe gekommen,

335

keimend; a Sh.v.; 5 8h.v. 3. April; c2h.n. 3. April;
d5h.n. (800).
Fig. 37 a—c. Verschiedene Keimlinge (500).

Tafel IV.
Fig. 383—49. Phyllobium dimorphum.
Fig.38a—d. Keimlinge am 14. Juni gebildet, seit
dem 16. Juli unter dem Deckglas cultivirt; a, 5 7. Juni
1880; ec 23. Juli1880; d 26. September 1880 (800).
Fig. 39. Keimling am 15.Juni gebildet, frei culti-
virt; 23. Juli 1880 (800).

Fig. 40. Blattstück von Zysimachta Nummularia mit
Ph. dimorphum, Mitte Juni eingedrungen, bis zum
29. September zu einer grossen Dauerzelle mit kurzem
Schlauch herangewachsen.

Fig.41. Keimling aus dem Blatt herauspräparirt,
in das er am 15. Juni eingedrungen, am 9. Juli; die
spätere Dauerzelle schon an seinem Ende abgetrennt
(800).

Fig.42. Keimlinge, dem Blatte von Zysimachia
Nummularia ansitzend, mit rudimentärer Schlauch-
bildung (800).

Fig. 43. Flächenschnitt eines Blattes von Zys. Num-
mularia, welches mit Zygozoosporen sehr reichlich
infieirt war, das dann auf dem Öbjeetträger unter
Deckglas weiter cultivirt worden war; die Zygozoo-
sporen haben sich zu kleinen schlauchlosen Dauer-
zellen entwickelt (800).

Fig. 44 a—ec. Kleine Dauerzellen; a trocken gelegen,
b, e nach Liegen im Wasser (d 200).

Fig. 45. Dauerzelle kurz vor der Zoosporenbildung
(200).

Fig. 46 a—d. Zoosporen (800).

Fig.47a, db. Keimung derselben unter Schlauch-
bildung (800).

Fig.48a—d. Einfach zur Ruhe gekommene Zoo-
sporen 1.Juli1880; e—f weiter cultivirte frei auf dem
Objectträger; eam 7. Juli, f 23. Juli, g 4. August 1880
(800).

Fig.49a—d. Keimlinge der kleinen Dauerzelle
unter dem Deckglas cultivirt; gebildet am 1. Juli 1880;
a, bam 8.Juli; c 6. August; d 25. September 1880
(800).

Fig. 50—54. Phyllobium incertum.

Fig. 50. Winterzustand trocken gelegen.

Fig.51.a, db. Nach Liegen im Wasser (200).

Fig.52a—e. Zoosporen (800).

Fig.53a—e. Zoosporen am 17. April gebildet, in
ein altes Grasblatt eingedrungen; a, b am 18. April;
e 25. Mai; d9.Juli (800); e 27. Sept. 1880 (400).

Fig. 54a—e. Junge Zellen von Ph. incertum in ver-
schiedenen Stadien der Entwickelung, in einem alten

Grasblatt gefunden, aus einem wasserreichen Sumpf;
Anfang Mai.

336

Fig.55—63. Scotinosphaera paradoxa.

Die körnige Masse, welche die chlorophyllführenden
Ballen umgibt, ist in der lebenden Zelle rothgelb.
Fig.55. Stück von Lemna trisulea, mit Se. para-

doxa im Winterzustande (200).

Fig. 56. Zelle mit differenzirtem Plasma.

Fig.57. Eine einzelne Zelle isolirt, im Winter-
zustande (200).

Fig. 58. Zelle kurz vor Beginn der Verschmelzung.

Fig.59 a—h. Entwickelung der Zoosporen; a 10h.
v. 19. Juni 1879; 5 113/4h. v.; e 12%/oh.v.; dih.v.;
e2h.n.; f 3Yah.n.; g5h.n.; A 10h. ab. 19.Juni1879.

Fig. 60 a—e. Entwickelung der Zoosporen vom Ende
der Verschmelzung an; a 93/4 h. v. 12. April1880;
b 10th. v.; el2h.v.; d3h.n.; e 10h.ab. 12. Apr.
1880; am 13. April 11h. v. Austritt der Zoosporen.

Fig.61«, b. Zoosporen (800).

Fig. 62«—d. Zoosporen, in Blätter von Hypnum
spec. eingedrungen; a 22. Mai 1879; 5 29. Mai;
e2.Juni; d 29. Juni 1879 (800).

Fig.63. Zelle mit etwas ungewöhnlicher Sonderung
des Protoplasmas in grosse kugelige Gebilde (200).

Notiz über dieStructur desEndosperms

von Cofiea arabiea.
Von
$ 0. Jäger.

Das Endosperm von Coffea arabica zeigt
dem blossen Auge auf Längs- und Querschnitt
eine dunkle, den Contouren der Aussen- und
Innenfläche parallele, in der Mitte zwischen
beiden befindliche, bald deutliche, bald we-
niger deutlich hervortretende Linie.

Die Fläche, als deren Durchschnitt man
letzteren zu betrachten hat, durchzieht das
ganze Endosperm, indem sie den Krümmun-
gen desselben überall genau folgt, wobei be-
sonders beachtenswerth ist, dass der kleine
Embryo ganz regelmässig in dieser Fläche
liegt. Man kann sich über den letzteren Punkt
am einfachsten Klarheit verschaffen, indem
man den Kaffeesamen eine Zeit lang feucht
hält, worauf es leicht gelingt, denselben längs
der in Rede stehenden Fläche zu spalten und
so den ganzen Embryo unversehrt in seiner
natürlichen Lage zu erhalten. Man findet
dann, dass der walzenförmige hypokotyle
Axentheil, der auch äusserlich meist noch
deutlich erkennbaren Mikropyle zugekehrt
ist, während die breit herzförmigen oder fast
kreisrunden, auf einander liegenden Keim-
blättchen sich ziemlich weit in dasInnere des
Endosperms hinein erstrecken. Führt man
ausserdem durch das EndosperminderGegend

337

der Keimblätter successive Querschnitte, in
welchen jene als schmale, helle, dunkel um-
säumte Linien erscheinen, so überzeugt man
sich leicht davon, dass die hellen Linien stets
genau in die Verlängerung der dunkeln Linien
fallen.

Bei mikroskopischer Untersuchung findet
man nun, dass diese Mittelschicht, wie ich
sie der Kürze wegen nennen will, sich an
verschiedenen Stellen verschieden verhält. An
einzelnen Stellen zeigt sie nämlich, abgesehen
von der abweichenden Zellform, von der
sogleich die Rede sein soll, von den übrigen
Zellen keinerlei Verschiedenheit, auch nicht
dem Zellinhalt nach; die Zellwände werden
auch hier, wie überall im Endosperm, mit
Ausnahme der cuticularisirten Partie der
Grenzzellschicht, durch Chlorzinkjod blau
gefärbt. An anderen Stellen zeigen sich
dagegen dieZellen der Mittelschicht in einem
Auflösungsprocess begriffen, der gefärbte
Zellinhalt ist verschwunden, und an der Stelle
der Zellen selbst ist nur roch eine faserige
oder feinkörnige, farblose Substanz vorhan-
den. Noch an anderen Stellen endlich treffen
wir geradzu mehr oder minder grosse, oftaber
ziemlich weitreichende Lücken, welche an
ihren Rändern noch deutlich die Ueberreste
der zerstörten Zellen zeigen und welche be-
wirken, dass die ganze Schicht für das blosse
Auge als dunkle Linie in Erscheinung tritt.
Die zahlreichen Uebergangszustände lassen
übrigens keinen Zweifel darüber, dass auch
diese Lücken nur durch Rückbildung aus
Parenchymgewebe der nämlichen Art, wie es
sich an anderen Stellen der Mittelschicht noch
unversehrt befindet, entstanden sind.

Die Mittelschicht, die nach dem Vorstehen-
den zur Auflösung bestimmt ist, unterschei-
det sich, wie schon angedeutet, auch an den
unversehrten Stellen von dem übrigen Gewebe
durch ihre Zellform. Die Betrachtung des
Querschnittes zeiet nämlich, dass die Zellen
der äussersten Zellreihe des Endosperms an
beiden (Grenzflächen fast quadratisch sind,
dass sodann zunächst nach innen einige mehr
oder minder radial gestreckte und auf diese
dann ziemlich unregelmässig geformte, nach
keiner speciellen Richtung orientirte Zellen
folgen. Die letztgenannten Zellen, welche die
Hauptmasse des Endosperms ausmachen,
haben vorzugsweise das bekannte knotige, im
polarisirten Lichte besonders schön hervor-
tretende Aussehen, das sie einer netzförmigen
Verdickung oder wohl richtiger Quellung ver-

338

danken, das übrigens in vielen Präparaten
auch wieder sehr zurücktritt. Im Gegensatz
zu den vorgenannten zeigen die Zellreihen in
der Mitte zwischen beiden Grenzflächen tan-
gentiale Streckung, und diese Partie ist es,
welche der Auflösung anheimfällt. Aus deran-
gedeuteten Structur und dem mikroskopischen
Verhalten der Mittelschicht überhaupt geht
auch zu gleicher Zeit hervor, dass die erwähn-
ten Lücken nicht etwa das Product einer
mechanischen Dehnung und dadurch bewirk-
ten Zerreissung des Gewebes sein können,
schon deswegen nicht, weil sonst die eben in
Zersetzung begriffenen Zellen, sowie die
Grenzzellen der Spalten nothwendig wenig-
stens stellenweise radiale Verzerrung zeigen
müssten, was sich nirgends nachweisen lässt.
Dieses Verhalten von Co/fea erinnerte mich
unwillkürlich an das von Strychnos nux vomica,
dessen Endosperm ebenfalls in der Mitte von
einem Spalt durchsetzt ist, derart, dass
Schnitte, so lange sie keine Gelegenheithaben,
Wasser aufzunehmen, zusammenhalten, sobald
dagegen solches hinzutritt, unter Quellungs-
erscheinungen sich theilen. Untersucht man
nun Schnitte des Strychnosendosperms, z. B.
in concentrirtem Glycerin, so findet man
allerdings nirgends Stellen, an denen sich ein
durch ein ununterbrochenes Gewebe gebil-
deter Zusammenhang beider Theile unzwei-
felhaft constatiren liesse, wie bei Coffea, viel-
mehr nimmt man meist nur einen Canal mit
körnigem oder faserigem Inhalt wahr, aber an
einzelnen Stellen gewinnt es doch fast den
Anschein, als ob ein solcher Zusammenhang
bestanden habe, zumal da man bei der Be-
trachtung eines Schnittes in Wasser an den
Rändern des Canals die Spuren eines Rück-
bildungsprocesses wahrnimmt. Wie sich diese
Erscheinungen mitder an sich jedenfalls sehr
wahrscheinlichen Erklärung von Sachs,
dass »das vom Umfang des Embryosackes aus
nach innen wachsende Endosperm einen mitt-
leren Raum frei lässt«*), in Uebereinstimmung
bringen lassen, kann nur eine durch die Ana-
logie von Cofea wünschenswerth gemachte
entwickelungsgeschichtliche Untersuchung
des Endosperms von Strychnos klar legen.
Was nun aber an der eigenthümlichen Mit-
telschieht des Endosperms von Cofea beson-
dere Beachtung verdienen dürfte, ist ihre
physiologische Bedeutung, da schwerlich an-
genommen werden kann, dass die in ihr aus-
nahmslos auftretenden Auflösungserscheinun-

) Sachs, Botanik. 4. Aufl. 8.565.

339

gen zufälliger Art sind. Bei der ganzen Form

und den Grössenverhältnissen des Samens,
sowie bei der oben angedeuteten Lage des
Embryos bleibt wohl kaum etwas anderes
übrig, als diese Bedeutung darin zu suchen,
dass dem Embryo schon zur Zeit seiner ersten
Weiterentwickelung die Nährstoffe aus allen,
auch den entferntesten Theilen des Endo-
sperms durch die Capillarwirkung derLücken
(bei Strychnos der Spalte, welches im Uebrigen
auch die Entstehungsweise der letzteren sein
mag) zugeführt werden. Interessant ist dabei,
dass der Rückbildungsprocess bereits zu einer
Zeit beginnt, zu welcher er schon der Klein-
heit des Embryos wegen von letzterem nicht
direct veranlasst sein kann, wiewohl er zu
Gunsten desselben vor sich geht, und insofern
dürfte auch der vorliegende Fall als einer der
Beweise für die Richtigkeit und umfassende
Bedeutung des besonders von Sachs in
neuerer Zeit ausgeführten Grundgedankens
anzusehen sein, dass»das Gesammtwachsthum
eines Organs als eine (wenn auch unerklärte)
Thatsache« für das Verständniss der Zellbil-
dung und, dürfen wir mit Rücksicht auf das
Vorstehende hinzusetzen, ebenso auch der
Zellauflösung, letzteres wenigstens in gewis-
sen Fällen, zu Grund gelegt werden muss.

Litteratur.

Comptes rendus hebdomadaires des
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T.XCII. 1881. Jan.—Mäirz.

p-66. deSavignon, Le Phylloxera en Californie.

p- 94. Mer, De l'influence exerc£e par le milieu sur
la forme, la structure et le mode de reproduction
de l’Zsoötes laeustris. Im See Longomer kommen nach
dem Verf. vier Varietäten von Zsoötes lacustris vor:
1) var. humilis, 2) var. strieta, 3) var. intermedia,
4) var. elatior. Die drei letzteren finden sich jede
unter drei Formen : sporifera, gemmifera und sterilis.

Die Unterschiede in der Form, Structur und Ver-
mehrungsweise sucht der Verf. auf Ernährungsver-
schiedenheiten zurückzuführen, bedingt durch ver-
schiedene Nährkraft des Bodens und mehr oder min-
der gedrängtes Vorkommen.

Auch das Zusammenvorkommen von Bulbillen und
Sporangien auf derselben Pflanze und das verschie-
dene Verhältniss zwischen den Makro- und Mikro-
sporangien wird nach ihm von denselben Ursachen
bedingt.

p.97. Müntz, Sur la conservation des grains par
lensilage.

p- 103. Trecul, Ordre de naissance des premiers
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340

p.109. Mares, Sur le traitement des vignes phyl-
loxerees. Auch im Jahre 1830 wurden bei Anwendung
von Kaliumsulfocarbonat in wässeriger Lösung gute
Erfolge erzielt.

p-137. Müntz, Sur la conservation des grains par
V’ensilage.

p.147. Prillieux, Hypertrophie et multiplication
des noyaux dans les cellules hypertrophiees des plan-
tes. Die hypertrophirten Stengel von Cuxeurbita- und
Phaseolus-pflanzen, welche in einem Boden gewachsen
waren, dessen Temperatur die Temperatur der um-
gebenden Luft um 100 überstieg, zeigten häufig in
den Zellen zwei bis vier Kerne, entweder isolirt oder
in einen Haufen vereinigt. Die Vermehrung geschieht
durch Fragmentation (nach dervon vanBeneden vor-
geschlagenen Bezeichnung). Die aufgedunsenen Kerne
zeigen gewöhnlich mehrere Nucleolen, welche sich
durch Einschnürung vermehren sollen. Die »plasma-
tische« Masse (Kernsubstanz) der hypertrophirten
Kerne ist hauptsächlich an der Peripherie gelagert.
Wenn der Kern sich theilt, bildet sich zuerst eine
»Plasma«wand in seinem Innern, dann schnürt er sich
ein. Die Bildung der »Plasma«wand kann sich öfter
wiederholen, bevor noch die Theilkerne vollkommen
getrennt sind, so dass monströse Kerne mit sechs bis
acht Abtheilungen im Innern entstehen.

Die vollkommen isolirten Kerne sollen zuweilen
durch ein Plasmahäutchen zusammengepresst werden,
welches nach des Verf. Meinung durch Differenzirung
aus der Membran des primären Kernes vor der ersten
Theilung hervorgeht und wenig dauerhaft ist.

p- 203. de Savignon, Les vignes sauvages de Cali-
fornie. Von Vitis californica sind fünf Varietäten zu
unterscheiden, nur die typische ist bisher von Bent-
ham beschrieben worden. — Beschreibung der ein-
zelnen Varietäten.

p-205. Guilland, Surle Theligonum cynocrambel..
Beschreibung der in den Mittelmeerländern vorkom-
menden Pflanze, deren Stellung unter den Apetalen
bisher zweifelhaft geblieben war. Sie steht nach dem
Verf. zwischen den Monimiaceen einerseits, den San-
talaceen, Aristolochieen und Begoniaceen andererseits.

p-209. Pasteur, Chamberland et Roux, Sur
la longue dur£e de la vie des germes charbonneux et
sur leur conservation dans les terres cultivees. Die
Milzbrandkeime zeigten sich noch vorhanden und
wirksam in einem Boden, in welchem vor 12Jahren |
an Milzbrand gestorbene Thiere verscharrt worden
waren.

p-218. Mouillefert, Action du sulfocarbonate
de potassium sur les vignes phyllox6r&es.

p- 310. Mer, Recherches sur le developpement des
sporanges steriles dans 1’ Isoötes lacustris. Die sterilen
Sporangien von Jsoetes können in dem einen
Falle in den verschiedenen Entwickelungsstadien auf-

341

hören zu wachsen. In anderen Fällen wird das sich
entwickelndeSporangium mehr oder weniger vollstän-
dig von einemamylumführenden Parenchym verdrängt.
Einzelne Theile können hierbei reife Sporen zur Ent-
wickelung bringen. Schliesslich entwickelt sich von
Anfang an ein amylumführendes Gewebe, welches
entweder die äussere Form des Sporangiums bei-
behält, oder an seiner Oberfläche kleine Protuberan-
zen bildet, oder schliesslich aus diesen Protuberanzen
Blätter erzeugt. Letztere können sich frühzeitig
ablösen und neue Pflanzen bilden, oder auch mit der
Mutterpflanze vereinigt bleiben. Schliesslich kann
der eine Theil des ursprünglichen Sporangiums nor-
mal Sporen erzeugen, während aus dem anderen Brut-
knospen hervorgehen. (Schluss folgt.)

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Unkräuter. (Oesterr. landw. Wochenblatt. 5. Jahrg.
1879. Nr. 49.)

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Druckfehler.
Sp. 200, Neue Litteratur, drittletzter Absatz:
statt Weber lies Wieler.

Nebst einer litter. Beilage von Arthur Felix in
Leipzig, betreffend Kuntze, Methodik der Species-
beschreibung.

Bonn 1881.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

39. Jahrgang.

Nr. 22.

3. Juni 1881.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: H.Hoffmann, Rückblick auf meine Variations-Versuche von 1855—1880. — Litt.: A.deCan-
dolle, La phytographie ou l’art de decrire les vegetaux. — Saint-Lager, Reforme de la nomenclature
botanique. —L. Koch, Die Klee- und Flachsseide. — Sammlungen. — Neue Litteratur. — Anzeigen.

Rückblick auf meine
Variations-Versuche von 1855—1880.
Von
H. Hoffmann.

Eine vorläufige Uebersicht der bis 1876
gewonnenen Resultate habe ich bereits 1877
veröffentlicht (16. Bericht der oberhess. Ges.
f. Natur- u. Heilkunde zu Giessen), wo sich
auch S.10 ein Verzeichniss meiner sämmt-
liehen bezüglichen Publicationen bis 1876
befindet; die späteren befinden sich in der
Bot. Ztg. 1877 ff. Einige Versuchsreihen wer-
den noch folgen. Jene Uebersicht ist, ihrem
Hauptinhalte nach, nach den Species — in
alphabetischer Reihe — geordnet, mit wel-
chen experimentirt worden ist. Hier mag
nun eine kurze sachlich geordnete Ueber-
sicht der allgemeineren Ergebnisse folgen.

Species, Varietät.

Was zunächst den Species-Begriff
angeht, so ist mir derselbe im Laufe dieser
Untersuchungen allmählich abhanden gekom-
men; es gibt kein einziges durchgreifendes
Merkmal dafür, keine scharfe Grenze. Ich
erkenne jetzt nur noch Typen an, Form-
Knotenpunkte im Flusse der Gestaltung,
welche mehr oder weniger schwanken

variiren). Einige dieser Schwankungen sind
nur andeutend, greifen in diesem oder
jenem Charakter — ja in allen — in andere
Formen über; sie mögen als besondere Species
gelten, da eine vollkommene und blei-
bende Üeberführung bis jetzt nicht gelungen
ist (Phaseolus vulgaris — multiflorus, Papaver
Rhoeas— dubium, Lactuca Scariola — sativa,
Arena sativa — orientalis, Dianthus carthu-
sianorum-Seguierü\, während andere wirklich
bleibend in die benachbarte Form über-

geleitet werden können, die doch in den

Augen vieler Botaniker entweder eigenthüm-

lich genug schien, um als besondere
Species zu gelten (Viola lutea — tricolor,
Ranunculus polyanthemus und nemorosus.
Lactuca virosa-Scartola, Papaver setigerum —
somniferum, Raphanus Raphanistrum — sati-
vus); oder die auch nur als Varietäten gel-
ten, die aber bei der Zucht durch viele Gene-
rationen sich dann vollkommen constant
verhielten (Hordeum vulgare nudum, Triticum
vulgare pilosum, Adonis aestivalıs citrina);
oder nahezu constant, jedenfalls ebenso
constant als der Typus — die Ausgangs-
Species — selbst (Nigella damascena mon-
strosa). Selten ist es, dass eine Species keine
Schwankungen nach anderen hin zeigt ( Alche-
milla fissa, angeblich ein Bastard von A.penta-
phylla und vulgaris, Lepigonum rubrum —
medium, Adonis autumnalis — aestivalis) . Für
praktische Zwecke möchte man glauben,
dass man den Begriff Species retten könnte,
wenn man ihn auf solche Formen beschränkte,
deren genetischer (successiver oder collatera-
ler), Zusammenhang zur Zeit nicht nach-
gewiesen ist. Störend sind dann nur, abge-
sehen von dem Provisorischen dieses Krite-
riums, die von Jahr zuJahr im wilden Zustande
neu beobachteten Uebergangsformen,
welche wenigstens sehr entschieden auf ge-
netischen Zusammenhang hinweisen, und die
immer zunehmende Zahl wilder H'ybriden,
welche übrigens in der grossen Mehrzahl der
Fälle nur vermuthet, nicht als solche experi-
mentell nachgewiesen sind, dann also mit den
vorigen zusammenfallen. Allein wenn man sie
auch als Hybride gelten lässt, so beweist ihr
Vorkommen ganz evident, dass die betreffen-
den Species in der Natur eben nicht rein
und scharf abgegrenzt existiren.

347

Kriterien. Areal. Wenn die Areale zweier
oder mehrererfraglichen Species zusammen-
fallen, oder das eine an das andere unmit-
telbar angelehnt ist*), so wird dadurch die
etwa auf anderem Wege ermittelte Wahr-
scheinlichkeit eines genetischen Zusammen-
hanges, also der specifischen Identität, wesent-
lich gesteigert. Dies gilt bezüglich meiner
Versuchs-Pflanzen mehr oder weniger von
Anagallis phoenicea und coerulea, Primula
elatior, offieinalis, acaulıs, ferner von Papa-
ver alpinum-Formen , Viola tricolor — lutea,
Lactuca Scariola — virosa, ım Ganzen auch
von Plantago maritima und alpına.

Sind dagegen die Areale verwandter For-
men getrennt, oder liegen wenigstens ihre
Centren (nach der Häufigkeit des Vorkom-
mens beurtheilt) an entfernten Orten, derart,
dass sie nur local zusammenfliessen, dann ist
ihre specifische Beziehung eine entferntere;
sie hängen in der Gegenwart wenigstens nicht
mehr genetisch zusammen, lassen sich nicht
in einander überführen, sind also im Sinne
der Descendenz-Lehre als älteren Ursprungs
zu betrachten und durch eine tiefere Kluft
getrennt. (Aster alpinus — Amellus;, _Adonis
aestivalis, Hammea, autumnalis, Nigella damas-
cena — arvensis, Alchemilla fissa, alpina,
vulgaris, Prunus avium und Cerasus;, Papaver
Argemone, hybridum).. Dianthus alpinus deckt
sich vielfach mit der Niederungs-Pflanze del-
toides ,; aber sie fehlt an mehreren Stellen des
Deltoides-Gebietes in Hochgebirgen, wo man
sie erwarten dürfte, wenn sie nur eine Hoch-
gebirgs-Form des deltoides wäre: z.B. Italien,
Pyrenäen, Frankreich, Schottland; auch greift
sie über: Rumelien, Griechenland.

Wärme-Bedürfniss.

Die Vermuthung, dass specifisch nahe-
stehende Formen auch ähnliche Wärme-
Bedürfnisse haben, liegt nahe. Die fast voll-
kommene Areal-Gleichheit des durch künst-
liche Verbreitung mit dem Getreide ausge-
säeten Papaver dubium und Rhoeas nach Süd
und Nord beweist dafür.

Wo aber der Versuch fehlt, ist es unmög-
lich, aus der physikalischen oder histo-
logischen Beschaffenheit einer Pflanze
auf ihre Resistenz Schlüsse zu ziehen; die
tropischen Pinus haben Nadeln wie die unse-
rigen, und viele Pflanzen mit zarten Blättern
(Moose, Sazifraga caespitosa) trotzen bei uns

*) Vergl. hierüber Näheres bei Kerner Tuboeytisus
(Festschrift. Innsbruck 1869. 8. 39.)

348

jedem Winter, zahlreiche hochnordische Pflan-
zen gehen bis in die Tropen.

Die »thermischen Constanten« der
Keimung, des Aufblühens und Fruchtreifens
versprechen, uns in diesen Beziehungen wei-
ter zu führen (hohe Temperatur-Ansprüche
der Samen von Phaseolus, geringe von Hor-
deum);, aber einer allgemeinen Anwendung
derselben steht der Umstand entgegen, dass
das Verhältniss getrübt wird einmal durch
Compensation (grössere Tageslänge nach Nor-
den und Analoges im Hochgebirge); ferner
durch oft hochgradige Accommodations-
Fähigkeit (Winterruhe nordischer Bäume
öfters auch in wärmeren Gegenden).
Empfindlichkeit gegen Kälte, Härte.

Deren Ermittelung ist demnach eine rein
empirische Aufgabe, und ich habe auf Grund
theils eigener Beobachtungen, theils littera-
rischer Angaben eine Anzahl von Arealen
von Culturpflanzen mit Rücksicht auf
ihren Widerstand gegen die Winterkälte (also
als Freiland-Pflanzen) publicirt (Bot. Ztg.
1865. Beilage S. 64; und weiterhin mit Karten
in Regel's Garten-Flora). Ein tausendjäh-
riger Versuch.

Aus dem Areale wilder Pflanzen einen
Schluss zu ziehen bez. Wärme-Bedürf-
tigkeit ist zwar sehr üblich, aber sehr un-
sicher. Ein Deutscher, welcher Asphodelus
albus ın der Campagna von Rom gesehen hat,
oder in Griechenland, wird sehr geneigt sein,
sie als eine sehr wärmebedürftige Pflanze zu
betrachten. Aber sie wächst auch im sub-
alpinen Gebirge der Alpen bei Lens und
Naters im Wallis; Primula acaulıs von Süd-
Italien bis zum nördlichen Norwegen.

Schon die Samen zeigen sehr verschiedene
Empfindlichkeit gegen Frost. Phaseolus-Samen
überwinterten, so weit ich beobachtet habe,
niemals im freien Lande; ebenso Zinum
grandiflorum und usit. albiflorum, Lavatera
trimestris nur ausnahmsweise, noch seltener
Papaver somniferum. Leicht dagegen Papaver
alpinum und Rhoeas, Nigella damascena und
die Mehrzahl meiner Versuchspflanzen. Zae-
tuca sativa überwintert wie Scariola, eım
Grund mehr für ihre Verknüpfung.

Die Tödtung durch Frost geschieht (abge-
sehen von Zersprengungen von localer Bedeu-
tung) durch dasrasche Aufthauen, insbeson-
dere in Folge warmer Winde oder des Son-
nenscheins. Sensibele Pflanzen der verschie-
denen Grade sind anscheinend solche, welche
vermöge einer geringen Elasticitäts-Grenze

349

ihrer Zellwände den Sprung von gefrorenen,
überdehnten Zustand rückwärts zum normalen
Maasse der Dehnung entweder überhaupt
nicht, oder nur unter Einwirkung sehr ver-
langsamten Aufthauens (Schneedecke) durch-
machen können. Analoge Differenzen scheinen
im Plasma obzuwalten.

er ndeuons zum Theil individuell,
findet ın nicht unbeträchtlichem Maasse statt,
sie lässt sich im Laufe derGenerationen etwas
steigern. — Verschiedene Varietäten dersel-
ben Species können sehr ungleiche Härte
haben, was für Entstehung in klimatisch sehr
ungleichen Gegenden spricht. (Brassica olera-
cea: Krauskohl, dagegen Wirsing. Verschie-
dene Apfelsorten.) Die (orientalische) Zwetsche
im Allgemeinen empfindlicher als die mehr
oder weniger einheimischen, sonst nahe ver-
wandten Pflaumen.

Die Lebensdauer selbst der kurzlebig-
sten Annuae und Biennes, hängt so sehr
von Umständen ab, dass sie für unsere Zwecke
wenig Werth hat. Zactuca sativa hat oft als
Blattrosette überwintert, also den 2jährigen
Typus angenommen; Lactuca Scariola oft
schon im ersten Jahre geblüht, statt im zwei-
ten. Daucus Carota kommt aus derselben Saat
ein- und zweijährig. Und die Abgrenzung
gegen die Perennes ist gleichfalls unsicher:
Wiola lutea-trieolor ©@ 4, Lychnis diurna-
vespertina, Lepigonum medium-rubrum; Rici-
nus communis im Warmhause perenn, Mer-
curialis annua, frostfrei überwintert, lebt in
den zweiten Sommer. Secale cereale & lässt
sich leicht in © umzüchten.

;rauchbar hat sich das Kriterium bei Pha-
seolus erwiesen; es ist nicht gelungen,
vulgaris im Warmhaus 2jährig zu machen,
während dies bei multiflorus keine Schwierig-
keit hat.

Die Perennen selbst sind übrigens von
ausserordentlicher Lebensdauer, nicht nur
specifisch, sondern auch individuell, worüber
ich eine lange Liste mitgetheilt habe. Manche

Hyacinthus) leben so zu sagen ewig, wobei
der Antheil der mehr oder weniger totalen
Ve njüngung schwer abzumessen ist.

Periodieität. Sie ist in gewissen Fällen
der Aenderung unterworfen, man kann ein-
zelne Pflanzen (z.B. Prunus insititia, domestica,
Vitis vinifera u.a.) durch fortgesetzte Ueber-
winterung im Warmhause dahin bringen, dass
sie ununterbrochen treiben, junge Blätter tra-
gen, alte verfärben und abwerfen; aber das
einzelne Blatt lebt darum nicht länger als

390

sonst. (Viele — nicht alle — unsere sommer-
grünen Holzpflanzen sind in den Tropen
immergrün geworden. Die Lebensdauer nor-
mal immergrüner Blätter ist bei verschie-
denen Pflanzen sehr ungleich (Olea europaea
nur zwei Jahre, dagegen Abies pectinata viele),
sondern auch individuell, ja an verschiedenen
Zweigen desselben Baumes (Zaurus nobilis
von 17 Monaten bis 6 Jahre!); doch gibt es
eine Jahreszeit, wo auch bei Immergrünen weit
mehr Blätter fallen, als sonst.

Entwickelung: Keimung. Dieselbe kann
sofort nach der Saat eintreten, und dies ist
die Regel; aber — aus unbekannten Grün-
den — auch sehr verspätet, trotz ganz nor-
maler Behandlung selbst bei Topfpflanzen,
wie dies wiederholt (durch Keimung erst im
zweiten Jahre) bei manchen Saaten von
Primula offieinalis, Papaver alpinum, sogar
bei P. Ahybridum, ferner Dianthus alpinus,
Raphanistrum bemerkt wurde, obgleich die
Samen mit den anderen gleichzeitig geerntet,
gleichartig aufbewahrt, gleichzeitig ausge-
säet waren. Trotz dieser Verspätung kann die
Keimung sehr reichlich sein. Einen Einfluss
auf Kräftigkeit oder auf Variabilität hat das
frühere oder verspätete Keimen nicht gezeigt.
Herbstsaat ist sicherer, auch naturgemäs-
ser; Phyteuma spieatum ging nur so auf. —
Die zahlreichen Versuche über die Raschheit
der Keimung je nach der südlichen oder nörd-
lichen Provenienz der Samen haben zu
keinen übereinstimmenden Resultaten geführt
(Anagallis aus Süd- und Mitteleuropa, u.a.).

Gleichzeitigkeit oder Ungleichzeitig-
keit der Keimung unter gleicher Behandlung
verdient Beachtung. Papaver Rhoeas, auch
sonst dem dubium sehr nahe verwandt, keimt
mit ihm auf denselben Tag. Ebenso Anagal-
lis coerulea, rosea, phoenicea.

Frühe oder späte Saat der gleichen
Samen, im April oder im Juli, hat keinen
Einfluss bez. Variabilität geäussert (Papaver
RBthoeas, dubium) .

Art der Keimung. Dieselbe ist im
Allgemeinen constant und als Differential-
Charakter brauchbar (Phaseolus derasus keimt
mit Öotyledones epygaeae, die nahe verwandte
vulgaris mit hypogaeae). Doch kommen vor-
übergehend Ausnahmen vor: epigäisch bei
vulgaris, hypogäisch bei multiflorus. (Prunella
vulgaris keimt wie grandiflora, bleibend epi-
gäisch, trotz anderen Angaben.)

Blühreife. Sie tritt bei Biennes und
Perennes in der Regel erst im zweiten Jahre

351

ein; doch kommen Ausnahmen vor. Ich sah
mitunter schon im ersten Jahre blühen:
Atropa Belladonna, Papaver alpinum, Chel-
donium majus, Prunella vulgaris, Primula
elatior, Dianthus superbus, Lychnis vespertina
und diurna, Lactuca Scariola. Ebenso zwei-
jährige: Glaucium luteum, Daucus Carota.

Aenderung der Blüthezeit. Hoch-
nordische Pflanzen blühen bei uns früher,
Papaver alpinum um 4 Wochen früher in
Giessen, als auf SabineLand unter 74° n. Br.
Pflanzen der Hochalpen ebenso. Sie ver-
ändern aber ihre Blüthezeit nicht weiter im
Laufe von mehreren Generationen (Papaver
alpinum, Aster alpinus, Plantago alpina).

Werth der Aufblühzeit als Krite-
rium des specifischen Charakters. Wenn
nahe verwandte Formen, wie Anagallis phoe-
nicea und coerulea, gleichzeitig aufblühen
(im Mittel vieler Jahre), so dürfte dies ein
Grund sein, ihre Zusammengehörigkeit um
so entschiedener zu behaupten; so auch bei
Plantago maritima und alpina; Primula offi-
cinalis, elatior, acaulıs; Ranunmculus arvensis
muricatus und inermis, Lactuca Scariola, quer-
cina (strieta), virosa, sativa, Prunus insititia,
spinosa; Adonis aestivalis, citrina, Papaver
alp. tenulobum und latılobum. Papaver
Rhoeas und dubium in der Aufblühzeit gleich,
stehen sich auch sonst sehr nahe. — Bei
Avena sativa und orientalis trifft die Aufblüh-
zeit genau zusammen, aber beide züchten rein;
ebenso bei Phaseolus vulgaris und multiflorus.
Blühen sie entschieden ungleichzeitig,
so stellt sich diese biologische Thatsache einer
Identificirung entgegen (Prunus domestica,
Zwetsche, gegen insititia; Dianthus alpinus-
deltoides; Aster alpinus- Amellus; Adonis
aestivalis-autumnalis).

Sind die Zeitunterschiede nur klein,
so haben sie kein specifisches Gewicht, da
echte Varietäten in gewissen Fällen etwas
ungleichzeitig blühen (früher : weisse Syringa
vulgaris, Crocus vernus, Raphanus Rapha-
nistrum, als anders gefärbte). FürandereFarb-
Varietäten ist ein solcher Unterschied kaum
angedeutet oder überhaupt nicht nachzuwei-
sen (Salvia Horminum blau, roth ; Zschscholtzia
cal. weiss, gelb; Helianthemum polif. weiss,
roth; Sedum album weiss, röthlich.

(Fortsetzung folgt.)

Litteratur.
La phytographie ou lart de decrire
les vegetaux consideres sous differents

352

points de vue. Par A.deCandolle. Paris

1880. 4848. 8°.

Die morphologisch-systematische und floristische
Botanik wird in neuerer Zeit von Arbeiten überfluthet,
welche in Form und logischer Anordnung des Inhaltes
viel zu wünschen übrig lassen. Unvollständigkeit des
besprochenen, Auswahl nach Willkür und ohne conse-
quente Durchführung nach einheitlichem Gesichts-
punkt, ungleichartige Form der Diagnosen, welche
daher keine Vergleiche unter einander zulassen, Unzu-
länglichkeit der Beschreibungen, Mangel an begrün-
dender Erörterung aufgestellter Ansichten und Qlassi-
ficationen, fehlerhafte oder unzureichende Quellen-
angabe, lückenhafte Synonymie und viele andere Miss-
stände, unter denen die Zersplitterung der Arbeiten
ähnlichen Inhaltes in zahllosen Vereinsschriften und
Journalen nicht als der geringste zu betrachten ist,
stellen sich sehr häufig demjenigen störend in den
Weg, welcher eine umfassendere Litteratur durch-
zusehen genöthigt ist, um bei systematischen und
pflanzengeographischen Fragen eine Uebersicht des
bisher geleisteten zu gewinnen. Diesen Uebelstän-
den suchte Verf., welcher dieselben seit langer Zeit
tief empfunden hatte und über deren Beseitigung oft
befragt worden war, schon durch die grossentheils
von ihm vorgeschlagenen und vom internationalen
Congress zu Paris 1867 angenommenen Gesetze der
botanischen Nomenclatur entgegenzuwirken, wie be-
kannnt mit ziemlichem Erfolg bei den Fachbotanikern.
Die trotzdem aber immer noch zunehmende Zerfah-
renheit der Beschreibungen aller Art, der Umstand,
dass jedes Idiom auf Verwendung zu wissenschaft-
lichen Zwecken Berechtigung zu haben glaubt und die
Gewohnheit vieler Floristen und Theilbotaniker, in
allen möglichen und unmöglichen Zeitschriften, sogar
in politischen Tagesblättern botanische Fragen zu
besprechen, woraus ein Ballast von unverwendbaren,
weil den meisten Botanikern unzugänglichen Arbeiten
entspringt, verlangte eine wiederholte und eingehen-
dere Behandlung der Phytographie, welche Verf. nun
in dem vorliegenden Buche gegeben hat.

»Die Phytographie ist die Kunst, die Pflanzen aus
verschiedenen Gesichtspunkten zu beschreiben, wie:
Stellung, Gestaltung und Entwickelung der Organe,
Zusammensetzung der natürlichen Gruppen, auf ein-
anderfolgende Benennung und die geographische
Verbreitung dieser Gruppen, ferner auch die physio-
logischen Erscheinungen, welche aus der pflanzlichen
Organisation und den äusseren Einflüssen resultiren.«
So definirt Verf. sein Thema, und die Absicht bei des-
sen Erörterung ist, die Methoden für die Beschreibun-
gen zu verbessern, welche in den Naturwissenschaften
angewandt werden. Verf. verlangt eine einheitliche
Art der Beschreibung bei Phanerogamen und Krypto-
gamen, sowie bei makroskopisch unterscheidbaren

353

und nur mit Hilfe optischer Hilfsmittel zu erkennen-
den Formen, denn es ist nicht abzusehen, warum ein
mikroskopisch beobachtetes Organ auf eine andere
weniger klare und weniger vergleichende Weise be-
schrieben werden sollte als ein mit blossem Auge er-
kennbares. Die Naturwissenschaften stehen inso engem
Zusammenhange, dass man wünschen muss, es möchte
die Ausdrucksweise in allen eine ähnliche und die
Methoden der Beschreibung gleichförmiger werden. —
Das Buch besteht aus zwei Theilen, deren erster von
den Beschreibungen handelt und deren zweiter die
Belege derselben aufzählt. Der erste Theil enthält 27
Kapitel, denen ins Einzelne zu folgen hier unthunlich
erscheint; es sei auf den Inhalt einiger derselben hin-
gewiesen, um die Wichtigkeit und Nützlichkeit der in
ihnen angestellten Betrachtungen und Rathschläge er-
kennen zu lassen. Verf. gibtu.a. einen geschichtlichen
Rückblick auf die Entwickelung botanischer Werke
überhaupt und spricht von der Art und Weise, eine
botanischeAbhandlung vorzubereiten und zuredigiren.
Die Frage, welche Sprache für descriptivePublicationen
gewählt werden soll, beantwortet Verf. dahin, dass
man sich einer der drei Hauptsprachen (englisch,
deutsch, französisch) bedienen sollte, denn jeder
Gebildete verstände wenigstens etwas davon; die am
meisten zu empfehlende Sprache sei aber die latei-
nische, sie wird von der grossen Mehrzahl der Bota-
niker verstanden, und zwar muss das Latein, welches
Linne in die Wissenschaft eingeführt hat, angewen-
det werden, da es von allen Lesern nur in einem
immer gleichen Sinne aufgefasst werden kann und
anderweitiger Auslegung keinen Spielraum gewährt,
wie dies bei der Ausdrucksweise der gelesensten alten
römischen Autoren so vielfach der Fall ist. Die Be-
schreibungen dürfen nur das vom Auge wirklich
beobachtete mittheilen, nicht aber sich von Theorieen
und Hypothesen beeinflussen lassen. Als Arrangement
einer Beschreibung wird folgendes Schema vorgeschla-
gen: 1. Name mit Angabe des Autors, 2. Synonymie,
3. Beschreibung der Charaktere; 4. Standort, Fund-
stelle, Angabe von Litteratur und Herbarien. Wenn
Diagnosen gegeben werden, so sollen sie unmittelbar
nach dem Namen folgen; Blüthe- und Fruchtzeit
hängen oft vom Standort ab und sollen nach demsel-
ben eingereiht werden; Bemerkungen über Verwen-
dung, Cultur sowie Besprechungen aller Art sind zum
Schluss hinzuzufügen. — Weiterhin kritisirt Verf. eine
Anzahl grösserer Monographieen und ertheilt Rath-
schläge für monographische Bearbeitungen. Bei der
Abfassung von Floren bestimmter Gebiete empfiehlt
es sich, für die bekannten und bereits anderweitig
beschriebenen Arten Diagnosen zu geben, für die
neuen Formen dagegen ausführliche Beschreibungen ;
die Arten sollen innerhalb ihrer Gattung zu natür-
lichen Gruppen vereinigt werden, welche möglichst

354

den überhaupt für die Gesammtheit der Arten dieser
Gattung anzunehmenden Sectionen entsprechen, es
sollen alle Standorte innerhalb des Gebietes und aus-
serdem kurz ein Ueberblick der geographischen Ver-
theilung für jede Art angegeben werden, auch ist der
Grad der Häufigkeit für jede zu bemerken. — Es wird
darauf aufmerksam gemacht, wie wichtig es ist, bei
grossen und schwierigen Gattungen sich nicht nur auf
die in einem (kleineren) Gebiete vorkommenden For-
men zu beschränken, sondern durch Ausdehnung des
Studiums auf die Gesammtheit oder besser auch auf
die verwandten Gattungen oder die ganze Familie
einen (weiteren) Ueberblick zu gewinnen; Verf. be-
zeichnet ein Vorgehen, welches auf Grund von Trüm-
mern und Stückwerk dunkle Fragen zu beleuchten
versucht, als wenig wissenschaftlich. Auch die Beschrei-
bung einzelner Exemplare, unvollständiger oder unge-
nügend entwickelter Pflanzen ist als verwerflich
anzusehen: dadurch wird nur die ohnehin schon über-
grosse Zahl der räthselhaften Arten vermehrt, ohne
dass der Wissenschaft ein Dienst geleistet wäre.

In einigen folgenden Abschnitten bespricht Verf. die
Mischung natürlicher Gruppen und künstlicher Abthei-
lungen, die Schwierigkeiten, welcheeiner einheitlichen
Beschreibungsweise aus der üblichen Terminologie
erwachsen unter Anführung von Beispielen, den Styl
der botanischen Werke älterer und neuerer Zeit im
Vergleich mit dem einfachen Linne’schen, die Ver-
suche mittels Zeichen die charakteristischen Merkmale
der Pflanzen auszudrücken, die Orthographie, Abkür-
zung, Anwendung von Zeichen, die Typographie, die
Herstellung und Anordnung der Register und andere
Fragen. Eine Besprechung der Formen, in welchen
Publieationen vorgenommen zu werden pflegen, eine
Kritik der graphischen Darstellungen aller Art, ein
Hinweis auf die nothwendigsten zu benutzenden und
zu citirenden Werke allgemeinen Inhaltes und eine
chronologische Uebersicht der Fortschritte der Phyto-
graphie schliessen den ersten Theil des Buches. Der-
selbe enthält vieles allgemeinbekannteund anerkannte,
manches oftmals gerügte und bedauerte und dennoch
nicht besser gewordene, zahlreiche dankenswerthe
Erörterungen und Zusammenstellungen, wendet sich
aber weniger an die in botanischen Arbeiten bewan-
derten Träger der Wissenschaft, als vielmehr an die
Adepten derselben und an die Gelegenheitsbotaniker.
Wenn namentlich letztere sich befleissigen wollten,
den ausführlichen und gründlichen Darlegungen des
Verf. Folge zu leisten, so würde dem die Einzelheiten
zusammenfassenden und aus höheren Gesichtspunkten
allgemeine Schlüsse ziehenden Fachmann in Zukunft
viel Zeit und Mühe erspart werden.

Der zweite Theil der Phytographie bespricht die
Belege der beschreibenden Publicationen, verbreitet
sich über den Zweck und die Anlage von botanischen

‘355

Gärten und Herbarien und theilt aufGrund zahlreicher,
dem Verf. von Besitzern, Directionen und Beamten
von Privat- und Staats-Sammlungen zugegangener
Informationen die gegenwärtige Vertheilung einer
grossen Anzahl von Herbarien mit, welche als Grund-
lage wichtiger descriptiver Arbeiten gedient haben.
Diese Zusammenstellung, obwohl noch sehr lückenhaft
und der Vervollständigung dringend bedürftig, ist
dennoch von weitgehender Bedeutung: sie erlaubt
wenigstens in vielen Fällen einen Ueberblick darüber
zu gewinnen, wo bestimmte ins Auge gefasste Collec-
tionen oder Einzelheiten zu finden sind. Dieses Kapitel
ist auch dem gewiegten Fachmann von Wichtigkeit
und verleiht dem besprochenen Werke einen höheren
Werth als Nachschlagebuch, welches schon deshalb
keiner Bibliothek fehlen sollte. 19,

Reforme de la Nomenclature bota-
nique. Par Saint-Lager. (Extrait des
Annales de la Societe botanique de Lyon.)
Lyon 1880. gr. 8°. 1548.

Das Bedürfniss nach richtiger Bezeichnungsweise
‚der Pflanzen tritt immer mehr in den Vordergrund,
"nachdem bis zu den letzten Jahren gegen grammati-
kalische Regeln, praktische Anforderungen und ge-
schichtliche Entwickelung der Nomenclatur die gröb-
sten Verstösse gemacht wurden. Der Verf. der vorlie-
genden Arbeit sucht auf Grund eingehender philo-
logischer Studien nach den genannten Gesichtspunk-
ten eine zweckentsprechende Nomenclatur herbeizu-
führen und geht mit Entschiedenheit gegen eine Menge
seit langer Zeit eingewurzelter Verkehrtheiten vor.
Wenn sich die Gesammtheit der Botaniker dazu ent-
schliessen könnte ihm zu folgen, so würde damit ganz
gewiss ein wesentlicher Schritt der Besserung gemacht
werden; indessen kann man dem Verf. auch manche
nicht unerhebliche Einwürfe machen, so namentlich,
dass es bei vielen altgriechischen oder römischen
Namen durchaus nicht feststeht, welche Pflanze dar-
unter zu verstehen ist, dass man mit gleichem Rechte
der einen oder anderen Schreibweise folgen kann, ohne
sich wirklicher Fehler schuldig zu machen, dass die
alten Sprachen keineswegs ausreichend sind, um auch
nur zum grösseren Theile dieFülle von Formen unter-
scheidend zu benennen, welche bereits bekannt ist
und mit jedem Tage neu entdeckt wird, dass man die
Synonymie durch einegründliche Revision der Bezeich-
nungen ins unendliche vermehren würde, dass die
menschliche Natur in dem Streben, dem eigenen Ich
Geltung zu verschaffen, ein Verzichten auf Publication
zu Gunsten besser Unterrichteter nur in geringen Aus-
nahmefällen zulässt. Verf. hat auch manche dieser
Einwendungen sich selbst gemacht und gelangt am

356

Schlusse seiner Abhandlung zu bescheideneren For-
derungen als der Anfang derselben erwarten liess,
namentlich hält er es für rathsam, die Veränderung
des schon Vorhandenen nur allmählich vorzunehmen
und zunächst sich mitder Ausmerzung der unzutreffen-
den, falschen und lächerlichen Ausdrücke sowie der
fehlerhaften Endungen zu begnügen. In Bezug auf
die dreiHauptregeln, welche Verf. für eine in Zukunft
zu machende Namengebung aufstellt, kann man ihm
zustimmen; dieselben seien hier angeführt:

1) Jede Pflanze wird mit einem Gattungsnamen
bezeichnet, welchem eine Benennung der Species folgt.

2) Der Gattungsname ist ein griechisches oder
lateinisches Substantivum, dessen Form und eigen-
thümliche Endung unverändert beizubehalten ist und
dessen grammatikalisches Geschlecht genau dasjenige
ist, welches esin der Sprache besitzt, der es angehört.

3) Der Speciesname ist ein griechisches oder latei-
nisches Adjectivum, welches möglichst einen mor-
phologischen Charakter oder eine der Eigenschaften
oder Lebenserscheinungen der zu benennenden Pflanze
ausdrückt; dasselbe bekommt, gleichgiltig auswelcher
Sprache es entnommen ist, immer eine lateinische
Endung, welche dem grammatikalischen Geschlecht
des Gattungsnamens entspricht.

Der Inhalt des Buches setzt sich aus 12 Kapiteln
zusammen, welche unter Anführung oft zahlreicher
Beispiele über folgende Gegenstände sich verbreiten :
Ursprung und Geschichte der botanischen Nomencelatur
mit einer Aufzählung der von den Griechen erwähnten
Pflanzen nebst ihrer Deutung; Reform der Species-
namen, deren Geschlecht mit dem Gattungsnamen
nicht übereinstimmt oder welche mit demselben einen
Pleonasmus bilden; Reform der aus einem grie-
chischen und einem lateinischen Stamm zusammen-
gesetzten Namen, sowie derjenigen, welche aus zwei
getrennten Worten gebildet werden; die Zusammen-
setzung der Nomenclatur aus griechischen und latei-
nischen Worten; die Endung der Gattungs- und
Speciesnamen; die barbarischen Namen; die von
Personen, Oertlichkeiten, allgemeinen Bezeichnungen,
industriellen und medicinischen Anwendungen her-
genommenen Benennungen. — Ref. fügt noch die
Bemerkung hinzu, dass man bei der Beziehung der
vom Verf. aufgezählten Beispiele auf dessen Erörterun-
gen zuweilen vorsichtig sein muss; so kommen bei-
spielsweise die Speciesnamen »Blancoi«, »Selloi«,
»Bojeri« als Barbarismen unter der gleichen Rubrik
mit»Tacamahaca«, Apouconita«, » Culitlawan«, »Safsaf«
etc. vor.

Die Klee- und Flachsseide (Cus-
cuta Epithymum und ©. Epilinum). Unter-
suchungen über deren Entwickelung, Ver-

357

breitung und Vertilgung. Von Ludwig

Koch. Mit S Iith. Tfln. Heidelberg 1880.

Vorstehendes Thema hat Verf. bereits früher bear-
beitet (s. Hanstein’s bot. Abhandl. Bd. II. Heft3).
Diese erste Bearbeitung war ausschliesslich für den
Botaniker berechnet; die jetzige kennzeichnet sich
sowohl durch ihre Darstellungsweise als auch durch
die Anordnung des Stofles als eine solche, die auch
den Kreisen der Praktiker nutzbar sein soll. Dem-
gemäss finden wir neben einem ersten, die Entwicke-
lungsgeschichte der Cuscuten behandelnden Theile
einen zweiten Abschnitt, der ausschliesslich sich mit
den praktischen Fragen beschäftigt.

Dieser zweite Theil beginnt mit den Beobachtungen
über das Auftreten der Kleeseide, der Flachs- und
Lupinenseide in den Kulturen und geht dann über zu
den Verbreitungsmitteln der Parasiten. Dahin gehört
in erster Linie die Verbreitung der Cuscutasamen
durch den Gebrauch des verunreinigten Saatgutes. Die
bisherigen Untersuchungsresultate der Samencontrol-
stationen finden sich hier in Tabellen zusammenge-
stellt. Hieran schliesst sich die Besprechung einer
Verbreitung von Seidesamen durch den Dünger, durch
den Wind u. dergl., sowie die Verschleppung ein-
zelner Theilstücke von einem Seideheerde aus. Nach-
dem die Entstehung neuer Seidestellen besprochen,
wendet sich Verf. zur Darlegung der Bekämpfungs-
mittel und der Maassregeln, die zur Verhütung des
Auftretens der Seide ergriffen werden sollen. Das
Buch schliesst mit dem Abdruck der gegebenen oder
von maassgebenden Persönlichkeiten empfohlenen
amtlichen Verordnungen zur Verhinderung der Aus-
breitung der Cuscuta.

Die in dem zweiten, praktischen Theile der Arbeit
enthaltenen Vorschläge zur Bekämpfung der Parasiten
stützen sich mehrfach auf die im ersten Theile nieder-
gelegten anatomischen Beobachtungen. Dass dieser
Theil nicht überall Neues bietet, sondern vielfach eine
‘Wiederholung der in den Hanstein’schen Abhand-
lungen niedergelegten Resultate ist, kann nicht be-
fremden. Dennoch zeigt diese Arbeit, dass der Verf.
seinen Gegenstand im Auge behalten und dessen
Kenntniss mehrfach erweitert hat. So scheint Kap.”
mit Taf. VII), das die Zelltheilungsfolge des Adven-
tivaprosses behandlt, meist neu zu sein. Auch bei der
in Kap. 8 und 9 abgehandelten Blüthen- und Frucht-
bildung finden sich mehrfach neue Beobachtungen.
Betrefis des Baues und der Entwickelung der Samen-
schale, über welche abweichende Ansichten existiren,
schliesst sich Verf. den Ansichten an, die Hänlein
in seiner eingehenden Arbeit (Landwirthschaftl. Ver-
suchsstationen. Bd. XXIII) ausgesprochen hat.

Während K.och's früheres Werk sich vorzugsweise
nur mit der Anlage des Haustoriums beschäftigte,
zieht das jetzige das Verhalten des in die Nährpflanze

358:

eingedrungenen Saugapparates herbei und zwar sowohl
bei Cuseuta Epilinum als auch bei C. Epithymum.Das
ganze Kap.3, das diesen Gegenstand umfasst, ist im
Wesentlichen auch als neu zu bezeichnen; ; ebenso sind
die dazu gehörigen Tafeln IV und V, die mit Ausnahme
einer Figur die Kleeseide in sehr klaren Zeichnungen
behandeln, neu; dagegen finden wir auf Tafel III
Figuren aus der früheren Arbeit, die sich überhaupt
mehr mit ©. Epilinum beschäftigte, während diesmal
C. Epithymum durchgearbeitet ist.

Wenn das Buch für den Botaniker allein geschrie-
ben wäre, könnte man dem Autor den Vorwurf
machen, dass er zu luxuriös mit den Tafeln umgegan-
gen wäre und das Buch unnütz vertheuert hätte. Da
es aber auch dem Praktiker Gelegenheit bieten soll,
diesen Gegenstand eingehender zu studiren, so halten
wir das Mittel, grosse anatomische Gesammtbilder zu
geben, für eine glückliche Unterstützung des Strebens
des Autors, sein Thema für möglichst weite Kreise
verständlich zu machen. Die erwähnten Tafeln stellen
das Wuchern der sich innerhalb der Nährpflanze von
einander trennenden Zellfäden der Haustorialspitze
dar. Dieses Auflösen der vor ihrem Eintritt in die
Nährpflanze noch seitlich zusammenhängenden, be-
stimmten Initialen unterstellten Zellreihen des Hau-
storiums macht allerdings den Eindruck, als wenn wir
es mit Mycelfäden zu thun hätten. Ob daraus aber die
Berechtigung für die Bezeichnung »Haustorialmycel«
herzuleiten ist, möchten wir bezweifeln. Es ist eben
kein Mycel, sondern nur ein mycelähnliches Organ,
dessen Bau doch immer noch am meisten an einen
Wurzelkörper erinnert. Die von v.Mohl und anfangs
auch von v. Solms-Laubach getheilte Auffassung
des Haustoriums als eines Wurzelorgans, dem aller-
dings die typische Gliederung zum Theil abgeht, wird
unterstützt durch den Befund der Keimwurzel der
Cuseuta. Dieselbe hat auch keine Wurzelhaube;; die
convergirenden Zellreihen der ganzen Wurzelspitze
endigen frei und sind eines geringen Längenwachs-
thums, namentlich durch Quertheilung der Endzellen,
fähig. In seiner früheren Arbeit fasste Koch auch
das Haustorium in physiologischer Beziehung als eine
Vereinigung von Wurzelhaaren auf unter Auslassung
des eigentlichen Wurzelorgans. Ref. möchte daher
glauben, dass es richtiger ist, bei der Beurtheilung
des Haustoriums vom Phanerogamen-Wurzelkörper
auszugehen und das mycelähnliche Verhalten zu be-
tonen. Bei dem Ausdruck »Haustorialmycel« empfängt
der Leser den Eindruck der Identität mit einem Mycel.
Das will aber Verf. nicht sagen; denn 8.72 gibt er an,
dass das Haustorialmycel »so ziemlich in allem mit
den isolirt in einem Nährgewebe wachsenden Pilz-
hyphen übereinstimmend... . ist.«

Wir würden diesen nebensächlichen Punkt hier nicht
#o weitläufig erörtert haben, wenn das vorliegende

359

360

Buch nicht auch für den Praktiker bestimmt wäre, ! Comptes rendus des Seances de la Sociste R. de Bot. de

dem gegenüber man gerade möglichst scharf alle
Erscheinungen und Bezeichnungen aus einander zu
halten hat und wenn wir nicht den Wunsch ausspre-
chen wollten, dass der Verf. in gleicher Weise auch
die übrigen phanerogamen Parasiten, deren Ernäh-
rungsorgane als gleichwerthig mit dem Haustorium
der Cuscuten aufzufassen ist, bearbeiten möchte. Diese
von Koch mit Glück versuchte Art der Uebertragung
eingehender, eigener wissenschaftlicher Beobachtun-
gen auf die praktische Pflanzenkultur ist als ein
nachahmungswerther Schritt bestens willkommen zu
heissen. Paul Sorauer.

Sammlungen.

P. A. Saccardo, Mycotheca Veneta. Cent. XV
et XVI.

Erbario Crittogamico Italiano, pubbl.
dalla Societä Crittog. Ital. Serie II., fasc. 21, 22.
(nr. 1001—1100.) Milano, Aprile 1881. fol.

Das umfangreiche Herbarium des verst. Gerichtsrath
Everken in Paderborn ist zu verkaufen. Das Ver-
zeichniss umfasst ca. 130 Seiten. Näheres bei Louis
Everken in Paderborn.

C. Massalongo, Hepaticae Italiae-Venetae exsic-
catae. Decades XI, XII. Ferrariae 1881.

DasMoosherbar des verstorbenen Dr. E.Hampe ist
von dem British Museum käuflich erworben worden.

Neue Litteratur.

Sitzungsberichte der naturf. Ges. zu Leipzig. 1879/80. —
VI.Jahrg. — Hennig, Ueber den Soorpilz. —
VILJahrg. — Richter, Ueber den Formenkreis
einiger einzelliger Algen. — Sachsse, Ueber das
Chlorophyll.

Flora 1881. Nr. 7. — G. Holzner, Agrostologische
Thesen. (Vorläufige Mittheilung über die Anatomie
der Gerstenpflanze.) — J. Müller, Lichenologische
Beiträge. — Nr.8. — F. Arnold, Lichenologische
Fragmente. — Bericht über die Sitzungen des botan.
Vereins in München. — Nr.9. — M. Gandoger,
Salices novae. — F. Arnold, Lichenologische
Fragmente. — Nr.10.— W.Behrens, Die Ansich-
ten der Griechen und Römer über die Sexualität
der Pflanze. — A. Geheeb, Uebersicht der in den
letzten fünf Jahren von Herrn J. Breidler in den
österr. Alpen entdeckten selteneren Laubmoose.

Trimen’s Journal of Botany British and Foreign. Nr.220.

April 1881. — H.N. Ridley, A new variety of

Carex pilulifera. —R. Spruce, The morphology

of the leaf of Fissidens. — B. Clarke, A revision

of the Indian species of Leea. — E. Beckwith,

Notes on Shropshire plants. — F. Hance, A new

Hong-Kong Anonacea. — W. Johnson, New bri-

tish licehens. — W. West, Bryological Notes. —

E. M. Holmes, Chemical testes for lichens. — W.

H. Pearson, A new british Hepatic. Jungerman-

nia Juratzkana. — R. Braithwaite, Sphagnum

subbicolor Hampe. — W. White, Rudbeckia laci-
niataL. — M.Holmes, Hypnum imponens Hedw.

— X., New genera and species of Phanerogams

published in Periodicals in Britain in 1880.

Belgique. Annee1881. 12. Mars. — L. Pire, Hybri-
des produits par les Primula grandiflora et P. offi-
einalis. — Fr. Cr&pin, Notes pal&ophytologiques.
— Id., La Pal&ontologie et la Geologie en Bel-
gique. — Id., Note sur les Rosa Pissarti Carriere
et Rosa Sabinii Woods. — Th. Durand, Note
sur l’existence en Belgique du Primula acauls.

Anzeigen.

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Von den Sammlungen des weil. Prof. Dr. E.Hampe
sind noch zu verkaufen:
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lus subtilis. 3. Chaetocladium Fresenianum. 4. Pilo-
bolus. 5. Mortierella Rostafinskii. 6. Entomophthora
radicans. 7. Peziza tuberosa und P. Sclerotiorum.
8.Picnis sclerotivora. 9. Weitere Untersuchungen von
verschiedenen Ascomyceten. 10.Bemerkungen zur ver-
gleichenden Morphologie der Ascomyceten. 11. Zur
vergleichenden Morphologie der Pilze.
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39. Jahrgang.

Nr. 23.

10. Juni 1881.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction:

A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: R. Hoffmann, Rückblick auf meine Variations-Versuche von 1855-1880 (Forts.). — Julius

Rückblick auf meine
Variations-Versuche von 1855 —1880.
Von
H. Hoffmann.

(Fortsetzung.)

Organe.

Wurzel und Rhizom, Form, Farbe
und Beschaffenheit. Sie schwankt im
Laufe der Generationen bedeutend. Bulbi der
Perlzwiebel, Allium Porrum var. (durch Samen
fortgepflanzt), Radies, Kugelrettig, Teltower
Rübe; Daucus Carota wird auf schlechtem
Boden vollkommen holzig, der wilden gleich.
Umgekehrt lässt sich, namentlich aus der
zweijährigen Form von Daucus Carota auf
gutem Boden in wenigen Jahren die Garten-
Möhre züchten, mit tief geänderter Structur
und chemischer Beschaffenheit, auch unter
Aenderung der Farbe.

Luftorgane.

Oberhaut. Schülfern bei Atriplez lati-
folhia f. salina sind nichts Charakteristisches,
sie sind nicht samenbeständig, auch unab-
hängig von der Natur des Bodens.

Die Ausbildung der Stomata kann man
bei Polygonum amphibium, Landform, nicht
durch Zucht im Wasser willkürlich verschwin-
den machen.

Haare. Sie sind bei gewissen Species, wie
Papaver alpinum, nicht constant, sie erschei-
nen und verschwinden im Laufe der Gene-
rationen ohne erkennbare Ursache. Umgekehrt
hat sich ihre Anwesenheit durch 15 Genera-
tionen von Triticum vulgare turgidum. villo-
sum so constant erwiesen, dass nur sehr vor-
übergehend und vereinzelt fast kahle Achren

erschienen, welche durch Aussaat nicht fixirt |

werden konnten. Pap. Argemone mit kahler
Kapsel, statt behaart.

Durch Salz liess sich die gewöhnliche
Form der Behaarung von Anthyllis Vulneraria
durch mehrere Generationen nicht in die der
f. maritima überführen. Matthiola annua,
unter gleichen Verhältnissen aus Samen ge-
zogen, in einzelnen Exemplaren kahl statt
behaart. Bei Prunus spinosa u. a. ist die Be-
haarung der Blüthenstielchen und Aestchen
ein schwankender Charakter, bei Polygonum
amphibium können die Luftblätter, auch wenn
sie sich unter Wasser ausbilden, stark behaart
sein. AchilleaClavenae zeigte auf kalkreichem
und kalkarmem Boden keine Aenderung in
der filzigen Behaarung. Herniaria glabra bleibt
aufkalkreichem Boden unverändert (10 Jahre).

Die Stellung der Haare ist verschieden
bei Papaver Rhoeas, adpressi oder patentes;
beide Formen sind nicht samenbeständig.

Stamm. Richtung. Das Niederliegen
der an den Boden angeschmiegten Stämme
der Seestrand-Form von Atriplex latifolia
erwies sich bei Züchtung unter geänderten
Verhältnissen (mit oder ohne Salzzusatz) als
nur schwach vererbender Charakter.

Caulis fasciatus. Derselbe kann wie-
derholt (bei Fritillaria imperialis) durch meh-
rere Jahre aus demselben Rhizom kommen,
dann auch wieder ausbleiben. Bei Celosia
eristata vererbt er stark, ist aber nicht voll-
kommen fixirbar selbst durch viele Generatio-
nen Samen-Auslese.

Nach Gärtner-Angaben bringen bei Celosia
die zuerst gereiften, untersten Samen die
besten, constant hochgradig kämmigen
Pflanzen.

Axenrang. Bei Papwer Rhoeas ist die
Blüthe der Hauptaxe grösser, als die der
Nebenaxen, wo dieselbe gradatim abnimmt.
Auch ist die Termmalblüthe zum Variiren
geneigter. Doch ist ihre Fähigkeit, Variationen

363

zu vererben, nicht stärker,
dritten, vierten Axen. Bei Primula elatior und
offieinalis habe ich eine grössere Variations-
Neigung bei Samen aus Ganze üben nicht
gefunden.

Blatt. Form. Sie ol atjachäheik
nach dem Axenrang (Kucalyptus, Retino-
spora, Hedera, Ilex) , theils ganz- zufällig
(Lonicera Periclymenum hat au beliebigen
Zweigen gelegentlich Folia pinnatifida), theils
scheinbar unter dem Einflusse des Mediums
(amphibische Formen).

Abgeschnittene Zweige aus der Blüthen-
region von Hedera mit elliptischen Blättern
ohne Einschnitte, als Stecklinge behandelt,
lieferten beim Weiterwachsen desselben Axen-
stückes Blätter, welche wieder Lappen zeigten.

Bezüglich der amphibischen Formen hat
mich eine lange Reihe von Versuchen zu der
sicheren Ueberzeugung geführt, dass man
dieselben nicht willkürlich educiren kann;
sie sind Gebilde ganz spontaner Thätigkeit,
und haben dem Medium gegenüber nur
accommodativen Charakter. (Taraxacum offi-
einale-palustre, Nasturtium amphibium, Poly-
gonum amphibium, Marsilea, Ranuneulus aqua-
tihis.), — Gezähnte Blätter kommen mit-
unter bei Plantago marıtima und alpina vor.

In einigen Fällen schien es, als ob aus-
nahmsweise Ueberwinterung im Freien
die Blattform einjähriger, im Spätherbst ge-
keimter Pflanzen beeinflusste: Nigella damas-
cena hatte feinere Blattsegmente, Papaver
somniferum tief fiederschnittige (statt ganzer)
Blätter. Doch ist dies nicht constant, und der
letztere Fall kann auch bei Sommerpflanzen
vorkommen. Auch bei Papaver alpinum lati-
lobum ändern mitunter die Blattlappen in der
Breite, indess unabhängig von der Keimungs-
zeit.

Einzählige Blätter statt dreizähliger
kommen vor bei Fragaria vesca; doch nicht
vollkommen samenbeständig. Eine Form von
Papaver Rhoeas mit auffallend breitlap-
pigen Blättern, zum Theil ganz ähnlich
somniferum, zeigte sich etwas erblich. Die
Blattform von Ranunculus polyanthemus ist
nicht constant. Lactuca Scariola lässt sich in
virosa überführen.

Crispation der Blätter.
stehungs-Ursache ist unbekannt; sie sind
durch Samen nicht vollkommen fixirbar,
schlagen vielmehr nach einer kürzeren oder
längeren Reihe von Generationen in die flache

Ihre Ent-

als die zweiten,

364

Blattform zurück (Brassica oleracea crispa ;
Petroselinum -sativum erispum) .

Consistenz der Blätter. Suceulente
Blätter bei anderwärts ganz mageren Pflanzen
kommen an salinischen Orten so vielfach
vor, dass man sehr allgemein eine Beziehung
des Salzgehaltes zu dieser Saftigkeit annimmt.

So bei Plantago maritima und alpina, wo
übrigens die Breite, sowie die Nervenverthei-
lung höchst variabel ist; bei Teeitragonolobus
stliquosus,; ich habe eine solche Form bei
Ranunculus aquatıilis folüis capillaceis beobach-
tet. Nach W. O. Focke hat auch Chrysan-
themum inodorum an der salinischen Nordsee-
Küste eine fleischige Blattform.

Die mit aller Consequenz durch viele
Generationen durchgeführten Versuche, solche
Suceulenz künstlich hervorzurufen, haben
aber ein negatives Resultat ergeben (Chlor-
natrium ; Nauheimer Wasser zu 4 Proc. ClNa ;
Chlorkalium) ; auch in der Structur — Zahl
und Form der Stomata und Epidermis-Zellen
— war bei Plantago maritima \kein Unter-
schied.

Lepigonum medium und Plantago maritima
können durch beliebig viele Generationen
unter Beibehaltung des succulenten Charak-
ters auf salzfreiem Boden gezüchtet werden.
Letzteres ist nicht specifisch verschieden von
P.alpina. (In hoc genere quam maxime varla-
bili nec sectiones nee species limitibus certis
definiri possunt. Bentham et Hooker,
Genera.) ;

Die gemeine Form des Tetragonolobus und
Ranuneulus aquatilis wurde nicht geändert
durch Zucht in gesalzenem Wasser. Atriplex
latifolhia nahm nicht die Beschaffenheit wie
am Seestrande an. Noch viel weniger machte ,
Polygonum aviculare iıvgend welche Andeu-
tungen, etwa in Zitorale überzugehen. Auch
Anthyllis Vulneraria, von der es eine forma
salina gibt, reagirte nicht.

Demnach scheinen auch diese Formen rein
accommodativer Natur zu sein, aus einer
zufälligen, aber seltenen Variation hervor-
gegangen, wofür namentlich das gelegent-
liche Vorkommen der lepidoten Form von
Atriplex latifolia an salzfreien Orten spricht.

Farbe der Blätter. Glaucosität. Sie
zeigte sich inconstant. bei Papaver alpinum
und Rumez scutatus, die gelegentlich im Laufe
der Generationen — sogar auf demselben
Boden — in Grasgrün umschlagen können,
während andere Serien constant sind; ebenso
bei Papaver alpinum. Bei Papaver somniferum

365

sind die jungen Keimpflänzchen graugrün
oder grasgrün, ersteres namentlich aus
schwarzbraunen und weissen Samen. Bei
Rumez wurden mitunter glauke und grüne
Sprosse auf demselben Stocke beobachtet.
Kalkboden ohne Einfluss. Auch das Vorkom-
men dieser zwei Formen im völlig wilden
Zustande zeigt keine constante Beziehung zur
Bodenbeschaffenheit; ebenso bei sSedum
reflerum glaucum und viride, bei Lactuca
Scariola: graugrün, oder lattichgrün, hell.
Panachirung und Albinismus derBlätter.

Zweige mit rein weissen Blättern von
Glechoma hederaceum zeigten sich, als Steck-
linge behandelt, nicht lebensfähig. Der par-
tielle Albinismus (Panachirung) tritt regellos
und aus ganz unbekannten Ursachen auf;
eine constante Einwirkung der Kälte in die-
sem Sinne kann ich nicht bestätigen. Weisse
Flecken erscheinen gelegentlich auf den Blät-
tern von Rumez scutatus, ohne nachweisbaren
Grund.

Pyrethrum Parthenium var. aureum mit
zelbgrünen Blättern zeigte sich durch meh-
rere Generationen samenbeständig.

Blüthenstand.

Phaseolus vulgaris und multiflorus, für
welche die relative Länge des Blüthenstan-
des und der Blätter ein Hauptcharakter ist,
können darin schwanken, derart, dass vulgaris
die Länge von multiflorus erreicht. Doch
konnte der Charakter mittels Samen nicht
festgehalten werden.

Der Durchmesser des Blüthenstandes
Calathidium) von Aster alpinus schwankte
um das Doppelte, theils individuell, theils in
einzelnen Jahrgängen, und nicht erblich
constant.

Die Zahl der Zeilen zeigte sich im Laufe
von 15 Generationen schwankend bei den
Aehren von Triticum vulgare f. turgidum villo-
sum. Hordeum distichum kann drei Zeilen
bilden, die vierzeilige zwei.

Verzweigte Aehren wurden beobachtet
bei Plantago alpina, lanceolata, bei Secale
cereale (fünf Seitenäste an einer Aehre, oder
zweit drei Aehren aus derselben Stelle des
Halmendes Triticum vulgare compositum
hier schwach vererbend).

Kelch. Der Zahl nach varlirte der Kelch
von Papaver mit drei Sepala, bei Pelorien
von Digitalis mit acht und mehr; der Bildung
nach bei Pyrus communis mit vollständiger

366

Trennung der einzelnen Glieder bis auf den
Grund.

Blüthe, Grundriss. Derselbe kann aus-
serordentlich schwanken, nach Zahl und
Architektur der Glieder; eine grosse Anzahl
von derartigen Varianten wurde bei Papaver
abgebildet. Vererbung der Varianten wurde
nicht beobachtet. Bezüglich derFüllung der
Blüthen sind die äusseren Cyclen der Petala
die begünstigten (grösser) bei Papaver Rhoeas;
bezüglich der Färbung sind die zwei inne-
ren Petala variabeler als die zwei äusseren.

Grösse der Blüthe. Sie ist den bedeutend-
sten Schwankungen unterworfen, z. B. bei
Papaver alpinum von 30—75Mm., Papaver
Zehoeas von 12-110 Mm. Durchmesser. Häufig
hängt dies ganz einfach vom Zustande der
Ernährung ab, wie Parallelsaaten im Mist-
beete und auf dürftigem Gartenboden zeigen.
Aber auch andere Einflüsse machen sich gel-
tend, so die Jahreszeit. Seine Blüthen
sind im Vorsommer durchschnittlich bedeu-
tend grösser als im Spätsommer, nicht nur
auf denselben Stöcken, sondern auch auf ver-
schiedenen. Es ist nicht gelungen, in dem
Gang der Witterung, vielleicht abgesehen
von abnehmender Wärme und Tageslicht,
dafür eine Erklärung zu finden. Oft ist die
Erscheinung individuell und es tritt bei
Dianthus Carthusianorum — wild am Laacher
See kleinblüthig — in der Kultur die klein-
blüthige Form ganz plötzlich neben der nor-
malen auf. Sie ist ein Fall von Dimorphie.
Ebenso bei Verbascum Lycehnitis eine grossblü-
thige neben derkleinblüthigen, —durchSamen
nicht fixirbar. Dahin auch Vicia angustifolia
mit zwei Formen. Partiell (als Spross--
Variation) traten kleinblüthige Zweige neben
typischen auf bei Prunella grandiflora,
Fritillaria imperialis, Viola trieolor. Bei Pru-
nella scheint die kleine Form auf Seitentriebe
beschränkt zu sein; man kann sie aber nicht
durch Abstutzen der Hauptaxe willkürlich
hervorrufen.

Füllung der Blüthe. Sie kann indivi-
duell sein, sämmtliche Blüthen eines Stockes
betreffen (Chehidomium mayus, Papaver Rhoeas,
mehr oder weniger vererbend; bei Ranunculus
repens durch alle Sprossfolgen — auch abge-
trennte — mehrerer Jahre ; Agwnlegia vulgaris
f. cornucopioides: alle Triebe des Stockes
durch viele Jahre). In anderen Fällen ist sie
partiell (Kammeulus repens wild, Papaver
Ithoeus einzelne Zweige, ebenso Azalea indica,
Papaver sommiferum ein Zweig mit polycar-

367

pischer Blüthe, ein anderer mit normaler). Bei
einem Rosenstock (Rosa centifolia) fand ich
sämmtliche sehr zahlreichen Blüthen proli-
ferirend bis auf eine.

Analoges kommt bez. Vergrünung vor.
Während Magnus einenFall beschreibt, wo
sämmtliche Blüthen eines Stockes von Agwi-
legia vergrünt waren (Bot. Verein der Provinz
Brandenburg. 27.Juni 1879), so ist mir ein
Fall bekannt, wo an demselben Stocke dieser
Pflanze vorkamen: a) polysepale, violette,
fruchtbare Blüthen, b) vergrünte mit Anthe-
ren, aber ohne Carpelle, ce) ganz vergrünte.

Dem Grade nach ist die Füllung sehr ver-
schieden, der höchste ist, wie bei Centifolien,
wo alle inneren Cyelen (Genitalien) total ver-
schwinden, wie an einzelnen Blüthen von
Papaver alpinum beobachtet wurde.

Nach der Art ihres Zustandekommens ist
hervorzuheben, dass sie (bei derselben Species)
bald auf Kosten der inneren Oyelen statt-
findet, wie im vorigen Falle; während in
anderen Fällen (Papaver Rhoeas, Nigella
damascena) hochgradige Füllung neben sehr
hohen Ziffern der Stamina einhergehen kann.
Auch bei Nigella damascena zeigte sich, dass
kein festes Verhältniss zwischen der Vermeh-
rung und Verminderung der vier Blüthen-
Cycelen besteht. Bei Papaver alpinum wurden
überzählige Petala regellos zwischen den äus-
seren und inneren Stamina beobachtet.

Die Grösse der Blüthe ist nicht maass-
gebend für das Zustandekommen von Füllung.
Ich habe stark gefüllte Blüthen von Papaver
Rhoeas von nur 22 Mm. Durchmesserbeobach-
tet; ähnlich bei somnrferum.

Bezüglich der Form sei hier ein hübscher
Fall bei Aconitum Lyecoctonum (wild) erwähnt,
wo je zwei Nectarien (Petala) in einander
steckten; also im Ganzen vier.

Als Ursachen der Füllung werden
angegeben:

Alter der Samen: alte Samen von acht und
mehr Jahren von Balsamina bringen mehr
gefüllte Blumen nach Spring (Gattung, Art.
1838. 8.161).

Trifft nach meinen Versuchen bei Papaver
Rhoeas nicht zu.

Matthiola: Die schwächsten Samen aus
den untersten Früchten von einfachen Blumen
bringen am leichtesten gefüllte Pflanzen
(Frauendorfer Blätter. 1863. S. 58). Nach
Anderen bringen die obersten oder die unter-
sten Samen der Schoten gefüllte Blumen, was
meine Versuche nicht bestätigen.

368

Sogenannte Füllung von Compositae
radiatae (Zunahme der Zungenblüthen).
Nach Lecoq (bei Darwin, Var. Il. 419)
sollen peripherische Früchte der Aster-
Blüthen öfter gefüllte Pflanzen bringen.

Reiche Ernährung (guter Boden) wird
mit Unrecht für eine Ursache der Füllung
gehalten. Nach meinen Parallel-Versuchen
mit gleichen Samen von mehr oder weniger
gefülltem Papaver Rhoeas ist die Procentzahl
der gefüllten nicht grösser, als auf schlechtem
Boden; nur sind selbstverständlich auf gutem
Boden die gefüllten Blumen ansehnlicher,
oft auch stärker gefüllt.

Sonstige Aenderungen der Blüthe im
Ganzen. Sie betreffen vorzugsweise die Corolla,
seltener und in geringerem Maasse den
Kelch, noch seltener und weniger intensiv
den Genital-Apparat.

Auch Magnus findet, dass Modificationen
der Blüthe in Zahl und Ausbildung der Glie-
der häufig auf die äusseren Cyelen der Blüthe
beschränkt bleiben, also unter Normalbleiben
des Ovariums.

Peripherische Zerschlitzung der Blu-
menblätter wurde bei Papaver alpinum, somni-
‚ferum u. a. beobachtet; in letzterem Falle
stark vererbend; einzeln bei Nigella dam.
bez. der Sepala. Silene quadrıfida schwankt mit
zwei oder vier Zähnen an den Petala. Esch-
scholtzia californica dentata schlägt (ohne
Auslese) rasch zurück in die Form mit Petala

integra. (Forts. folgt.)
Ein

Beitrag zur Biologie der Mucorineen.
Von

Julius Wortmann.

Bei den Untersuchungen über »die Aus-
schliessung der heliotropischen und geotro-
pischen Krümmungen«*) beobachtete Sachs,
dass die Fruchtträger von Phycomyces nitens
senkrecht zur Oberfläche des Substrates aus
diesem herauswachsen, während das Mycelium
überall in dasselbe hineindringt. Er vermuthet
als Ursache dieser Erscheinung die gleich-
mässig um die Pflanze vertheilte Luftfeuch-
tigkeit, da es nach gelegentlich gemachten
Wahrnehmungen ihm scheine, als würden
durch ungleichmässige Vertheilung der Luft-
feuchtigkeit die Phycomyces-Fruchtträger in
ähnlicher Weise affieirt wie die Wurzeln.

*) Sachs, Arbeiten des bot. Instituts. Bd.]I.

369

Van Tieghem*) leugnet den Einfluss der
Luftfeuchtigkeit auf die Wachsthumsrichtung
der Mucorineen; eine Wirkung des Substrates
als Masse soll die verschiedenen Wachsthums-
riehtungen und Krümmungen hervorrufen.
Diese, den Pflanzen innewohnende Eigen-
schaft, durch die Masse des Substrates afficirt
zu werden, nennt er »Somatotropismus«, und
glaubt den experimentellen Nachweis für die
Richtigkeit seiner Auffassung durch Beobach-
tung über das Zustandekommen der »Arcaden-
Krümmungen der fructifieirenden Stolonen
der Absidia« gebracht zu haben. Dass die
Annahme eines »Somatotropismus« aus theo-
retischen Gründen nicht möglich ist, wurde
schon von Sachs hervorgehoben. Es blieb
daher Sache der experimentellen Unter-
suchung, einmal die Ursachen der senkrech-
ten Stellung der Phycomyces-Fruchtträger zu
ermitteln, andererseitsnachzuweisen, wodurch
denn jene Arcaden-Krümmungen zu Stande
kommen. Da von Sachs die Vermuthung
ausgesprochen war, dass die ungleichmässige
Vertheilung der Luftfeuchtigkeit die Wachs-
thumsrichtung der Phycomyces-Fruchtträger
beeinflussen könne, so kam es zunächst dar-
auf an, zu prüfen, obsund wie die Fruchtträ-
ger durch feuchte Körper von ihrer normalen
Wachsthumsrichtung abgelenkt werden, und
im Anschluss hieran, ob die Arcaden-Krüm-
nung der Stolonen durch rein äussereUrsachen
hervorgerufen wird oder ob hier auch innere
Wachsthumsursachen mitwirken oder ob letz-
tere vielleicht ganz allein schon jene Erschei-
nung hervorzubringen vermögen.
I.

Bei den Versuchen mit Phycomyces wurde
hauptsächlich folgende Methode angewendet,
welche, in verschiedenen Modificationen,
immer gute Resultate lieferte:

Einige wenige Sporen von Phycomycesnitens
wurden mit einer Nadel auf die Mitte der
Oberfläche eines halbirtenBrödchens gebracht,
welches auf einem Teller lag und mässig feucht
gehalten wurde. Ueber das Substrat wurde
nun eine Glasglocke gestülpt und das Ganze
mit einem schwarzen Pappeylinder bedeckt.
Nach ungefähr 3 bis 4 Tagen war gewöhnlich
schon eine Auzahl von Fruchtträgern 1-2Um.
hoch aus dem Substrat hervorgekommen. Jetzt
wurden die meisten mit einer Nadel vorsichtig
bei Seite gebogen, zwei oder drei, oft nur ein
einziger jedoch unberührt gelassen und eine

Extrait du

France. T. XXI.

julletin de la Societ& botanique de

370

in der Mitte mit ganz enger Oeffnung ver-
sehene Glasscheibe so auf das Substrat gelegt,
dass der intacte Fruchtträger aus der Oeffnung
hervorragte. Unmittelbar neben der Oeffnung
befand sich auf der Glasplatte, senkrecht auf
dieser stehend, eine aufgekittete ziemlich
dicke Pappscheibe, welche mit Wasser voll-
ständig durchtränkt war. Der Fruchtträger
befand sich demnach in unmittelbarer Nähe
einer feuchten Fläche, während die Wirkung
der Feuchtigkeit des Substrates durch die
übergedeckte Glasplatte aufgehoben wurde.
Ueber diese so gewonnene Einrichtung wurde
nun direct ein grosser schwarzer Pappcylinder
gestülpt. Nach kurzer Zeit, nach 4-6 Stunden
in vielen Fällen, konnte man nun beobach-
ten, dass der Fruchtträger sich deut-
lich von der feuchten Fläche weg-
gekrümmt hatte; nachdem derselbe nun
noch einige Zeit in dieser Richtung fort-
gewachsen war, wuchs er, durch seinen nega-
tiven Geotropismus gezwungen, wieder senk-
recht aufwärts. (Befand sich die feuchte Papp-
scheibe sehr nahe an der Durchbohrung der
Glasplatte, so betrug, besonders wenn der
hindurchgetretene Fruchtträger mit der feuch-
ten Fläche in Berührung gekommen war, der
Ablenkungswinkel beinahe 90°.)

Um nun dennoch den sicheren Beweis zu
haben, dass nicht die Masse der Pappscheibe
diese Ablenkung der ursprünglichen Wachs-
thumsrichtung des Fruchtträgers verursacht
hatte, sondern dass dieser Effect nur durch die
ungleichmässige Vertheilung der Feuchtigkeit
auf beiden Seiten desselben hervorgebracht
war, liess ich unter denselben Vorrichtungen
Fruchtträger neben einer trockenen Papp-
scheibe emporwachsen. Hier trat auch nicht
die geringste Krümmung weder von noch zu
der Pappscheibe ein. Erst nach ein bis zwei
Tagen, nachdem die Sporangien völlig reif
geworden und die Fruchtträger stark etiolirt
waren, waren Krümmungen eingetreten,
welche natürlich nur durch das Gewicht der
auf schwachem Pfeiler ruhenden Sporangium-
kugel verursacht sein konnten.

Wurden die Bedingungen so gestellt, dass
der Fruchtträger neben der feuchten Papp-
scheibe senkrecht abwärts wuchs, so verur-
sachte der Geotropismus eine Aufwärtskrüm-
mung desselben, die Ebene, in der die Auf-
wärtskrümmung erfolgte, stand in allen be-
obachteten Fällen senkrecht oder nahezu senk-
recht zur Ebene der Pappscheibe. War die
letztere während des Versuchs nicht feucht,

371

sondern trocken, so erfolgte die Aufwärts-
krümmung des Fruchtträgers in einer Ebene,
deren Lage zur Pappfläche bald parallel, bald
mehr oder weniger geneigt war. Auch hier
konnte also constatirt werden, dass dietrockene
Scheibe durchaus ohne Einfluss auf dieWachs-
thumsrichtung des Fruchtträgers ist.

Wird die Pappscheibe in der Weise auf
der Glasfläche befestigt, dass sie nicht senk-
recht, sondern schiefwinklig zu derselben
steht, derart, dass der aus der Durchboh-
rung der Glasplatte vertical hervorwachsende
Fruchtträger schliesslich mit der feuchten
Scheibe in Berührung kommt, so wächst die-
ser nicht, an derselben Stelle sich anschmie-
gend, weiter, sondern er krümmt sich von ihr
weg, wächst eine Strecke in dieser neuen
Richtung, wird dann aber durch den Geotro-
pismus gezwungen, wieder verticalaufwärts zu
wachsen und kommt nun zum zweiten Male
mit der feuchten in Berührung, worauf
die Ablenkung u.s. w. von Neuem erfolgt.

‘Wenn man Se trägt, dass die schief zum
Substrat angebrachte Pappscheibe immer voll-
ständig mit Wasser durchtränkt bleibt, so
gelingt es leicht, besonders bei rasch wachsen-
den Fruchtträgern, zu beobachten, dass die-
selben gar nicht mit der feuchten Fläche in
Berührung gelangen, sondern sich schon in
einiger Entfernung von derselben wegkrüm-
men.

Aehnliche Erscheinungen kann man be-
obachten, wenn der Versuch so eingerichtet
ist, dass der Fruchtträger senkrecht gegen
eine feuchte Fläche wächst, wenn also die
letztere parallel zu der Oberfläche des Sub-
strates angebracht ist. Hier stösst das aufwärts
wachsende Ende des Fruchtträgers schliesslich
gegen die feuchte Fläche, wodurch dieser am
weiteren senkrechten Aufwärtswachsen ver-
hindert ist. Da das Wachsthum aber nicht
erlischt, so muss naturgemäss eine Krümmung
eintreten, und nun befindet sich die wach-
sende Region desFruchtträgers ın einer Lage,
in welcher sie auf der oberen Seite stär-
ker befeuchtet ist, als auf der unteren., In
Folge dessen tritt eine Abwärtskrümmung
ein, nach einiger Zeit aber siegt der Geotro-
pismus und zwingt das Ende des Fruchtträ-
gers abermals mit der feuchten Fläche ın
Berührung zu kommen, worauf dieselbe
Erscheinung sich wiederholt.

Besäet man die untere Fläche eines Brod-
würfels mit Phycomyces-Sporen und hängt
denselben in der Mitte eines grossen Glas-

372

eylinders frei schwebend auf, so wachsen die
nach emigen Tagen hervortretenden Frucht-
träger eine Strecke lang, dem Einfluss der
Schwere entgegen, senkrecht abwärts; end-
lich tritt eine Krümmung ein, die Fruchtträ-
ger wachsen aufwärts und kommen so wieder
mit dem feuchten Substrat in Berührung,
worauf sie sich dann auf die eben beschrie-
bene Weise abwechselnd abwärts und wieder
aufwärts krümmen. Dieser Versuch gelingt
dann gut, wenn man den Raum im Glascylin-
der möglichst trocken hält, was z. B. durch
ein auf den Boden gelegtes Stückchen Chlor-
calcıum erreicht wird, während man denBrod-
würfe]l nach dem Austreten der Fruchtträger
ziemlich feucht hält.

Nach den Erfahrungen, die wir durch die
Versuche unter Zuhilfenahme von feuchten
Pappscheiben gewonnen haben, sind wir
berechtigt anzunehmen, dass auch in diesem
Falle die Abwärtskrümmung des Fruchtträ-
gers nicht durch die Masse des Substrates
bewirkt wird, sondern dass lediglich das Sub-
strat als feuchter Körper wirkend j ‚jene Krüm-
mung hervorruft. Ebenso aber müssen wir die
Ursache des anfänglichen senkrechten Ab-
wärtswachsens der Fruchtträger nur in der
gleichmässig um dieselben vertheilten Feuch-
tigkeitsuchen; denn angenommen, derFrucht-
träger wüchse unter irgend einem beliebigen
Winkel aus dem feuchten Substrat hervor, so
würde er ja sofort in einer Lage sich befinden,
wo eine Seite desselben der feuchten Fläche
näher wäre; die Folge hiervon würde sein,
dass eine Krümmung nach abwärts einträte,
so lange bis alle Seiten gleichmässig von
Feuchtigkeit umgeben sind, diese Lage ist
aber eben die verticale.

Lässt man die Fruchtträger aus vertical
gestellter Substratfläche hervorwachsen , so
wachsen sie anfangs eine grössere oder klei-
nere Strecke weit senkrecht vom Substrat,
also ın diesem Falle horizontal fort, da sie
aber in dieser Lage sich unter den ungün-
stigsten Bedingungen in Bezug auf die Wir-
kung der Gravitation befinden, so wird letz-
tere sie sehr bald zwingen, sich scharf auf-
wärts zu krümmen. Bei gewöhnlichen Kul-
turen, wo das Substrat nicht besonders feucht
gehalten wird und ausserdem in dem dasselbe
umgebenden Raume gleichmässige Verthei-
lung der Feuchtigkeit herrscht, tritt diese
Aufwärtskrümmung der Fruchtträger sehr
bald nach dem Verlassen des Substrates ein.

Schwieriger als bei den Fruchtträgern

373

gestalten sich die Verhältnisse, wenn man
das Mycelium behufs seiner Reaction gegen
feuchte Körper untersucht. Unter allen Um-
ständen, man mag die Versuche anstellen wie
man will, wächst das Mycelium, sobald es aus
dem Substrat hervorgetreten ist, senkrecht ab-
wärts. Ich hoffe zunächst durch eine ähnliche
Kulturmethode wie die von Sachs bei den
Untersuchungen »Ueber Ablenkung der Wur-
zeln von ihrer normalen Wachsthumsrichtung
durch feuchte Körper«*) mit hängendem Siebe
angewendete, über das Verhalten des Mycels
Aufschluss zu gewinnen. Ein Brödchen wurde
halbirt, die eine Hälfte auf der Durchschnitts-
fläche mit Phycomyces besäet und dann in
einem grossen Präparatencylinder, auf des-
sen Boden einige Chlorcaleium-Stückchen
sich befanden, mit einer langen Nadel frei
schwebend so befestigt, dass die besäete
Fläche schief, unter einem Winkel von etwa
45° zum Horizont geneigt war. Das Substrat
wurde nun immer feucht gehalten. Allein das
Mycelium, welches an der unteren Fläche
erschien, wuchs stets senkrecht, in langen
Strängen abwärts. Aus diesem Verhalten des
Mycels darf man aber noch nichtfolgern, dass
dasselbe überhaupt nicht durch feuchte Kör-
per affhicirt wird; denn der Grund des unbe-
dingten senkrechten Abwärtswachsens liegt
ausser in dem positiven Geotropismus auch
noch darin, dass das Mycel durch seine eigene
Schwere veranlasst wird, nach und nach ın
der Richtung des Lothes weiter zu wachsen.
Ciesielsky**) beobachtete, dass vertical
abwärts gewachsene Wurzeln, welche hori-
zontal auf eine Wasserfläche so gelegt werden,
dass nur die Unterseite derselben mit dem
Wasser in Berührung kommt, sich mit der
wachsenden Spitze über das Niveau des Was-
sers erheben, einige Zeit lang aufwärts wach-
sen, dann aber durch den Geotropismus ge-
zwungen werden, wieder abwärts zu wachsen
bis die Spitze von Neuem mit der Wasser-
fläche in Berührung gelangt, worauf eine
abermalige Erhebung u. s. w. erfolgt. Aehn-
liche Versuche wurden von mir mit dem
Mycelium angestellt. Glasgefässe, welche bis
1, 2 und 3 Cm. vom Rande mit Wasser gefüllt
waren, wurden mit Glasscheiben, deren Mitte
mit einer kreisförmigen Oeffnung von unge-
fähr 1—1,5 Om. Durchmesser versehen war,

*, Sachs, Arbeiten des bot. Instituts. Bd. I. 2.
*") Ciesielsky, Untersuchungen über die Abwärts-
krümmung der Wurzeln inCohn, Beiträge zur Bio-

logie der Pflanzen. ]. 2.

974

bedeckt. Auf diese Glasscheiben wurde nun
je ein mit Phycomyces besäetes Brödchen
gelegt, so dass also das Mycelium, nachdem
es durch die Oeffnung gewachsen war, schliess-
lich mit der Wasserfläche in Berührung kom-
men musste. DieKulturen wurden dann noch
mit grossen Glasglocken überdeckt und ins
Dunkle gestellt. Bei jeder Kultur wuchs nun
das Mycelium, vollständig die Oeffnung an-
füllend, wie ein langer Oylinder aus derselben
hervor, bisesdas Niveau desWassers erreichte,
worauf es jedoch nicht in das Wasser eindrang,
sondern sich auf der Oberfläche desselben
centrifugal nach allen Seiten hin ausbreitete.

Ob hier von dem einzelnenMyceliumast ähn-
liche Krümmungen gemacht wurden, wie sie
Ciesielsky bei den Wurzeln beobachtete,
konnte ich nicht constatiren, da das ganze auf
dem Wasser ausgebreitete Mycelium ein gros-
ses unentwirrbares Flechtwerk bildete.

Aus diesen Versuchen geht also nur dieses
hervor, dass das Mycelium nicht im Stande
ist, in Wasser einzudringen, unentschieden
bleibt aber gerade, in welcher Weise nun
ungleiche Vertheilung die Feuchtigkeit die
Wachsthumsrichtung des Myceliums modifi-
eiren kann.

Fragen wir nach der Deutung der speciell
bei den Phycomyces-Fruchtträgern beobach-
teten Erscheinungen, so wird eine solche sich
vorläufig ebenso wenig finden lassen, wiez.B.
eine Erklärung dafür, weshalb die Fruchtträ-
ger unter dem Einfluss der Schwere aufwärts
wachsen. Gerade so wie esOrgane gibt, welche
von der Schwere in verschiedener Weise affı-
eirt werden, finden sich auch solche, welche
sich gegen Feuchtigkeit der Umgebung ver-
schieden verhalten; während die Fruchtträ-
ger von der feuchten Fläche sich wegwenden,
wachsen die Wurzeln zu derselben hin. Dass
der Grund des Verhaltens der Wurzeln (und
wie wir jetzt hinzufügen dürfen, auch der
Fruchtträger) auf einer 'Temperaturdifferenz
auf beiden Seiten des betreffenden Organs
beruht, wurde schon von Sachs als durchaus
unwahrscheinlich hingestellt, ebenso weist
derselbe die von Ciesielsky versuchte
Erklärung zurück, nach welcher die Ursache
der Krümmung in einer ungleichen Concen-
tration des Zellinhaltes auf der convexen und
concaven Seite des sich krümmenden Organs
beruhen soll. Auch jetzt ist an eine befrie-
digende Erklärung dieser verschiedenen
Erscheinungen wohl noch nicht zu denken,

(Schluss folgt.)

375

Litteratur.

Comptes rendus hebdomadaires des
seances de l’Academie des sciences.
T.XCIH. 1881. Jan.—Mäız.

(Schluss.

p.320. Tr&cul, De lexistence de grandes cellules
spiralees, repandues dans le parenchyme des feuilles
de certains Orinum. Bei Crinum americanum, C. tai-
tense und (©. africanum finden sich im Parenchym der
Blätter einzeln oder in Bündeln luftführende Spiral-
zellen, welche bei C. americanum bis 5Mm. lang wer-
den bei einer Breite von 0,02—0,06Mm. Die Zellen
oder Bündel liegen entweder isolirt im Parenchym —
nur selten treten sie mit einander in Verbindung —,
oder sie berühren die Gefässbündel. Ihr Vorkommen
ist auf die Blätter beschränkt.

p-343. Bourdon, Sur le traitement des vignes
phylloxer&es par insufflation de vapeurs de sulfure de
carbone.

p.360. Vernet, Sur un glycoside extrait du lierre
commun. In den Blättern des Epheu findet sich ein
Glycosid von der Formel C44H 5403.

p-429. Pasteur, Chamberland et Roux, De
Vattenuation des virus et de leur retour ä la virulence.
Bestätigung derschon von Buchner in seiner epoche-
machenden Habilitationsschrift (Münch. Akad. Ber.
1880) nachgewiesenen Thatsache, dass der Milzbrand-
pilz in künstlichen Nährlösungen allmählich seine
Wirksamkeit verliert. Schon früher hatte Pasteur
für das Contagium der Cholera der Hühner dasselbe
mitgetheilt (Compt. rend. 1880). Diese Thatsache
gewinnt praktisch eine grössere Wichtigkeit dadurch,
dass sich der in der Kultur erhaltene Pilz von abge-
schwächter Wirksamkeit zu vorbeugenden Impfungen
benutzen lässt. Er erzeugt einen minder gefährlichen
Krankheitsanfall, welcher die Thiere vor weiterer
Ansteckung durchaus schützt. Pasteur kultivirt den
Milzbrandpilz bei Luftzutritt in neutraler Hühner-
fleischbrühe bei einer Temperatur von 42—430, bei
welcher Temperatur keine Sporen mehr gebildet wer-
den. Nach einem Monat ist die Kultur abgestorben,
in der Zwischenzeit schwächt sich die Ansteckungs-
fähigkeit mehr und mehr ab und der Pilz gibt nun
je nach seiner Abschwächung ein brauchbares Impf-
material für die verschieden empfindlichen Thierspecies
ab. Er kann stufenweise wieder zu seiner früheren
Wirksamkeit gebracht werden, wenn man zurImpfung
Thiere benutzt, welche auch der Einwirkung des
abgeschwächten Pilzes nicht mehr widerstehen. Wie
Buchner findet auch Pasteur, dass in diesem Falle
die Ansteckungsfähigkeit rasch wieder auf ihrer
früheren Höhe anlangt.

p.494. Trecul, Cellules spiralees de tres grande
longueur. Weitere Mittheilungen über die mit Luft
gefüllten Spiralzellen bei COrinum-Arten. Durch
Maceration konnten solche von 13Mm. Länge nach-
gewiesen werden. Sehr selten sind dieZellen gegabelt-

p-577. Die Resultate der Preisbewerbung werden
mitgetheilt.

376

p-662. Pasteur, Chamberland et Roux, De
la possibilite de rendre les moutons refractaires au
charbon par la methode des inoculations preventives,
Gegen Toussaint, welcher behauptet hatte, man
könne Schafe gegen Milzbrand sichern, wenn man sie
mit dem Blute an Milzbrand gestorbener Thiere
impfe, nachdem dasselbe vorher defibrinirt und durch
mehrere Lagen Papier filtrirt oder 10 Minuten lang
auf 550 erhitzt worden sei. Nach Pasteur ist der
Erfolg dieser Methode durchaus unsicher.

p. 666. Pasteur, Chamberland et Roux, Le
vaccin du charbon. Weitere Mittheilungen über die
Impfung zum Schutz gegen Milzbrand.

p-668. Bouley, Observations relatives aux Com-
munications prec&dentes de M.Pasteur. Persönliche
Bemerkungen.

p- 678. Jaussan, Sur les operations effeetuees par
l’Association syndicale de larrondissement de Beziers
pour combattre le Phylloxera.

p- 733. Rochefontaine et Rey, Sur quelques
experiences relatives a l’action physiologique de
lErythrina corallodendron. Die Rinde von Zrythrina
corallodendron enthält ein Alkaloid, Erythrin genannt,
welches die Thätigkeit des Centralnervensystems
herabsetzt oder sistirt.

p- 759. Crie, Sur la decouverte, ä& Noirmoutiers
(Vendee), de la flore &ocene a Sabalıtes Andegavensis
Sch. Berthold.

Neue Litteratur.

Bulletin des travaux de la societe botanique de Geneve
pendant les annees 1879/80. Nr.2. 1881. Geneve,
H.Georg.—J. Mueller, LesCharacees genevoises.
— Id., Nouvelle classification du regne vegetal, —
S. Calloni, La Pistillodie des &tamines chez le.
Persica vulgaris. — Id., Monstruosite d’une fleur
d’Erythronium dens canis. — Id., Le corme du
Ranunculus bulbosus.

Nuovo giornale botanico italiano. DirettodaT.Caruel.
Vol.XIU. Aprile1881.— A. Fitzgerald e C.Bot-
toni, Prodromo della briologia dei bacini delSerchio
e della Magra. — C. Massalongo, Duae species
noyae e genere Zejeunig, quas circa Buenos-Ayres
legit C. Spegazzini. — A. Piccone, Sullo straor-
dinario sviluppo della Septoria Castaneae Lev. nella
provineia di Genova durante l’anno 1880. — A.
Piccone, OÖsservazioni sopra aleune localitä Liguri
eitate in un recente lavoro lichenologico del A .Jatta.
—G.Passerini, Sulla Puecinia Lojkajana Thuem.
— R. Pirotta, Sullo sviluppo della Peziza Fucke-
liana dBy. e della P. Sclerotiorum Lib.—R.Ricei,
Nuoya specie di Anthoxanthum.

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Von den Sammlungen des weil. Prof. Dr. E.Hampe
sind noch zu verkaufen:

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Helmstedt, Mai 1881. Dr. med. Hampe.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

39. Jahrgang.

Nr. 24.

17. Juni 1881.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: H. Hoffmann, Rückblick auf meine Variations-Versuche von 1855-1880 (Forts.). — Julius
Wortmann, Ein Beitrag zur Biologie der Mucorineen (Schluss). —Litt.: V.Hensen, Die Physiologie der
Zeugung. — G. Kraus, Ueber die Wasservertheilung in der Pflanze. — Sammlungen. — Perosnalnotizen. —

Neue Litteratur. — Anzeige,

Rückblick auf meine
Variations-Versuche von 1855—1880.
Von
H. Hoffmann.

(Fortsetzung.)

Verarmung der Blüthe trifft ebenfalls
vorzugsweise die Corolle. Blüthen von Papa-
ver somniferum, Rhoeas, Argemone, dubium
mit nur zwei Petalen treten bei Kümmerlin-
gen massenhaft auf. Bei Dianthus alpinus
gelegentlich und vorübergehend zwei oppo-
nirte Petala statt fünf; Ursache unbekannt.
Bei Nigella damascena Verminderung der
Nectarien.

Verkümmerung bez. der Zahl der übrigen
Blüthentheile. Mitdem Schwund der Petala ist
(bei Papaver Rhoeas) Verminderung der Zahl
der Stamina, der Carpellfächer und der Nar-
benstreifen verbunden.

Farbe der Blüthe. Sie kann individuell
schwanken: an demselben Stocke von Viola
trieolor wiolette und gelbe Blumen, an Digi-
talis purpurea rothe und weisse, an Rosa
punicea rothe und gelbe; Papaver alpinum :
citronengelb, ziegelroth, Anthyllis Vulneraria
roth und gelb, Helianthemum polifohum xoth
und weisslich; Godelia amoena ähnlich. Oder
sie betrifft die ganze Pflanze, wie bei den
zahlreichen Varietäten der Godetia amoena,
Eschscholtzia californica striata, alba, Linum
usitatissimum albiflorum, Primeln, Gomphrena
globosa amaranth- oder fleischroth.— Schwan-
kungen durch Sprossvariation kommen
bei Phyteuma nigrum var. amethystina vor in
violett, weiss; dagegen nicht bei der weissen
Form.

Schwankungen der Blüthenfarbe im Laufe
von Samen-Generationen wurden
mehrfach beobachtet (Anthyllis Vulneraria

rubra, Papaver alpinum, Atropa Belladonna
lutea, Primula offieinalis — nicht bei elatior
—: gelb in roth, Anagallis arvensis roth, rosa,
blau), Raphanus Raphanistrum weiss, gelb.

Die Farbvariation kann bei Viola tricolor
durch Auslese einseitig gesteigert, fast Aixirt
werden; es gelang, aus der kleinblüthigen,
gelblichen Form der Aecker, aus punktförmig
angedeuteter violetter Farbe im Laufe der
Generationen durchaus violette, grossblüthige
Pensees zu educiren. Dagegen misslang die
Fixirung der violetten Farbe bei einer Varietät
der (himmelblauen) Nigella hispanica, der
weissen bei Gtlia trieolor.

Der Umfang der Farben ist für die ein-
zelnen Species schwer zu bestimmen, eng
(blau oder roth und weiss), oder weit(.Primula
offieinalis und Verwandte: weiss, gelb, roth,
rosa, purpurn, violett, blau*), grün, — also
alle Farben des Spectrums); in den meisten
Fällen aber irgendwo beschränkt. (Phaseolus
multiflorus nicht lila, aber carmin ; vulgaris
nicht feuerroth; ARaphanus Raphanistrum:
weiss, gelb, lila, purpurn, nicht roth oder
blau. Prunella grandiflora: violett, violett
mit weiss, weiss, purpurn. Bei Papaver somni-
Ferum und Rhoeas anders als bei alpinum.
Nigella damascena: hellblau, weiss, gelblich
(die Sepala).

Aenderung der Farbe einer und dersel-
ben Blüthe wurde beobachtet bei Papaver
alpinum: citxongelb in orange, und umge-
kehrt; gelb in orange bei Primula offieinalis;
Sülene rupestris und Crataegus oxyacantha
plena weiss in rosa; Viola lutea: die zwei
oberen Petala blassgelb, dann lila; Zricolor:
das untere Petalum aus gelb in violett.

*) nicht von mir selbst gesehen. Gelb und blau auch
Hyacinthe, Iris pumila, Oenothera biennis.

379

Art der Färbung. Bei Papaver Rhoeas
var. Cornuti rosa marmorirte Varietät mit
dambretartigen Figuren, folgt die Rosa-Zeich-
nung nicht dem Adernetze der Petala.

Ursachen der Aenderung der Blüthen-
farbe. Sie liegen bei Hortensia zum Theil
wenigstens im Boden, ohne dass man sagen
könnte, welche chemische Eigenthümlichkeit
hier nun eigentlich entscheidend ist. Hier ist
sogar partielle Färbung (einzelne Blüthen-
stände) durch die entsprechenden Wurzeln
ausführbar. In keinem anderen der von mir
experimentell geprüften Fälle war die che-
mische Beschaffenheit des Bodens von irgend
welchem Einfluss (Viola lutea f. calaminaria;
speciell den Kalk gehalt betreffend bei Silene
rupestris, quadrifida, Gypsophila repens, Digi-
talıs purpurea, Primula officinalis, elatior,
Raphanus Raphanistrum. Das vorhin über
Sprossvarlation von Viola tricolor Gesagte ist
allein schon hinreichend, die Unhaltbarkeit
der entgegengesetzten Ansicht zu beweisen.
Bei Lychnis vespertina zeigte der Moment
(früh oder spät) der Befruchtung einen
Einfluss auf die Farbe der Nachkommen,
indem späte Bestäubung weniger rothe
erzeugte, als frühe.

Wiederholte Verpflanzung zeigte
keinen nachweisbaren Einfluss auf die Farb-
Aenderung bei Primula officinalis, Papaver
alpinum und Rhoeas.

Albinismus der Blüthe. Während blauer
Crocus vernus auch in absoluter Finsterniss mit
richtiger Farbe erscheint, sah ich abgeschnit-
tene Zweige der lilafarbigen Syringa vulgaris
im Winter bei künstlichem Treiben an einer
düsteren Stelle fast weisse Blüthen ent-
wickeln. — Der von mir bei Papaver Rhoeas
in wildem Zustande niemals beobachtete
Albinismus der Blüthe (also Farblosigkeit
durch Nicht-Ausbildung des Farbstoffs und
Vertretung desselben durch Luft) trat in eini-
gen vereinzelten Fällen auf, wo die Samen
ausFrüchten entnommen waren, die als junge
Blüthen in ein Metallrohr oder Glasrohr ein-
geschoben worden waren; vielleicht Einwir-
kung der höheren Wärme zur Zeit der Bestäu-
bung. (In der Regel sind so behandelte Blü-
then unfruchtbar).

Insertion der Corolle. Beobachtet wur-
den an einzelnen Zweigen von Pyrus commu-
nis Blüthen mit hypogynen Petala.

Schema der Blüthe: Pelorien. Solche
kommen bei wilden, wie bei kultivirten Pflan-
zen vor, anscheinend ungefähr gleich selten.

380

So bei Zinaria bez. der Fünfzahl der Sporne,
auch unvollkommene mit zwei. sStachys
sylvatica, Digitalis purpurea (stark vererbend),
Gloxynia, Galeobdolon luteum.

An lateralen Blüthen seltener, als an echt
terminalen. Pseudo-terminale (bei Zinaria
versicolor) durch Atrophie des — andeutungs-
weise vorhandenen — oberen Stengeltheils,
zeigen keine Begünstigung im Sinne des
Pelorismus.

Anomale Zygomorphie der Blüthe wurde
wiederholt beobachtet beiKümmerlingen von
Papaver Rhoeas, hybridum, somniferum, wo
zwei gegenständige Petala zwei und mehrmals
breiter sind, als die beiden übrigen. Papaver
alpinum und Argemone, die zweiinneren Petala
inaequaliter bifida. ‘

Die Ursache der Pelorienbildung ist gänz-
lich unbekannt. Ohne Einfluss zeigte sich:
lothrechte Stellung junger Blüthenknospen
mit Beleuchtung nur von oben, öftereVerpflan-
zung, lichte oder schattige Stellung oder der
Wechsel beider, künstliche Terminalstellung
lateraler Knospen nach Abschneidung des
oberen Axentheiles. Auch wenn sich eine
gewöhnlich laterale Blüthe (Galeodbdolon)
spontan terminal stellt, muss sie nicht noth-
wendig pelorisch werden. Von zwei lateralen
Blüthen der Gloxynia speciosa eine pelorisch,
eine zygomorph.

Die Ursache des Zustandekommens von
Pelorien ist jedenfalls keine äussere. Nicht
nur die Form wird ergriffen und actino-
morph, und zwar mitunter (Zinaria) in zwei
grundverschiedenen Weisen: limbus, ohne
oder mit den Spornen; sondern das ganze
Schema der Blüthe wird oft zugleich geändert,
Zahl und Stellung der Staubgefässe, Zahl und
Grundriss der Carpelle (Gloxynia, Digitalıs)..

Cleistogame Blüthen (vollkommen
fruchtbar) traten anomaler Weise auf bei eini-
gen rothen Papaver-Arten, und zwar meist
— nicht ausschliesslich — durch Kümmerung,
trotzdem aber etwas vererbend. Fest erblich
ist die cleistogame Form auch nicht bei
Lamium amplexicaule, wo sie rein oder auch
gemischt mit chasmogamen vorkommt, und
zwar ohne Rücksicht auf Jahreszeit und
Temperatur.

Dimorphie der Blüthen. Bezüglich der
Grösse s. o.

Die zweierlei Formen von Bidens prlosa
(mit starkem Radius und mit schwachem oder
verkümmertem Radius) erbten durch acht
Generationen fort, doch ungleich: die radiate

381

gut, die andere schwankend und mit zuneh-
menden Andeutungen von Umschlag (Kul-
turen ohne Zuchtwahl).

Geschlechtsorgane im Allgemeinen.
Totales Fehlschlagen derselben wird auch bei
wilden Pflanzen beobachtet: bei gefüllten
Ranunculus, Aquilegia.

Geschlecht. Während Zychnis vespertina
und diurna in einigen tausend normalen Fäl-
len nie anders als eingeschlechtig waren, so
zeigte sich bei Mercurialis annua nicht selten
Monöecie, ja mitunter Hermaphroditismus; bei
Spinacia mitunter Monöcie. Androgyne Blü-
thenstände wurden mehrfach beobachtet bei
Zea und Salır.

Die Zeit der Befruchtung — früh oder
spät bezüglich der Oeffnung der Blüthe und
des Eintritts der Conceptionsfähigkeit — war
in einigen Fällen (Zychnis vespertina) von
Einfluss auf das Geschlecht der Descenden-
ten, indem durch frühe Bestäubung überwie-
gend Männchen gebildet wurden; bei Mer-
curialis annua und Rumez Acetosella war es
zum Theil umgekehrt.

Bestäubung mit frischemPollen erzeugte
bei Mere. annua mehr Männchen, mit älteren
mehr Weibchen. Die reichliche oder kümmer-
liche Ernährung (freies Land oder Dicht-
saat im Topfe) veranlasste bei Spinacıa eine
sehr bedeutende Vermehrung der Männchen,
wonach der Embryo im Momente der Aussaat
noch nicht geschlechtlich bestimmt sein kann;
bei Cannabis und Mercurialis zeigte sich
keine derartige Einwirkung.

A lteSamen schienen bei Mere. annua mehr
Weibchen zu produciren, als junge.

Befruchtung. Aeussere Einflüsse, wie
hohe oder niedere Temperatur im Momente
der Befruchtung zeigten keinen Einfluss auf
Variabilität der Descendenten | Lactuca sativa,
Phaseolus vulgaris, Papaver Rhoeas an der
heissen Sonne oder im kühlen Keller ver-
blüht). Ebenso dieJahreszeit: bei Papaver
Rhoeas verhielten sich die Descendenten der
ersten und der letzten Blüthen, also durch
Monate getrennt, ganz gleich. Dagegen bei
Merc. annua brachten die Befruchtungen im
Vorsommer merklich mehr weibliche Pflanzen
als die des Spätsommers.

Asyngamie. Die Samen von räumlich
oder zeitlich isolirt blühenden Exemplaren
(früh- oder spätblühende Einzelblumen, natür-
lich auf Selbstbestäubung angewiesen) haben
keine Neigung zur Bildung von Varianten
gezeigt (Papaver alpinum, Rhoecas).

382

vorkommt, wie bei vereinzelten Nachblüthen
von Papaver somniferum, zeigt sich kein Ein-
fluss auf Variation. (Nach Darwin: Cross-
fert. 1876 ist enge Inzucht ein wesentlicher
Grund für Einförmigkeit und

Schwächlichkeit der Descendenten.)

Mit ziemlicher Unfruchtbarkeit fand ich
begleitet die Selbstbestäubung bei strenger
Sequestration von Nigelladamascena, Papaver
Rhoeas, somniferum, alpinum, Raphanıstrum.
— Phaseolus”), Salvia Horminum, Hordeum
vulgare trifurcatum. Tritieum vulgare turgi-
dum villosum und compositum, Adonis aesti-
valis, Linum usitatissimum waren, im Flor-
netz verblühend, mehr oder weniger vollkom-
men fruchtbar. Didens pelosa, wenn ohne
Insekten-Besuch verblühend, setzt reichlich
gute Früchte an, sowohl die Form mit weis-
sem Strahl, als ohne solchen; dasselbe wurde
mehrmals bei Zheracium alpinum beobachtet,
ferner bei Papaver dubium. Fumaria offieina-
is, isolirt verblühend, zeigte im Verlaufe
mehrerer Generationen weder Abnahme in
der Körperkraft der Descendenten, noch in
der Zahl der jährlich producirten Früchte,
noch in deren Keimfähigkeit. Auch Hordeum
vulgare und Avena sativa hat bei uns sehr
überwiegend Selbstbestäubung, unbeschadet
der Fruchtbarkeit.

Kreuzung. Im Gegensatze zur engen
Inzucht wird nach Dar win (Oross-fert.)durch
Kreuzung von unter möglichst abweichenden
Verhältnissen erwachsenen Individuen die
Kräftigung und die Variabilität der-
selben gesteigert. Dass beide connex sein
können, habe ich oben gezeigt (Papaver
Rhoeas).

Das Product der fruchtbaren Kreuzung
zweier Formen fand ich bei meinen Versuchen
verschieden; theils rückschlagend, theils
schwankend, theils intermediär (Raphanus
sativus mas mit Raphanistrum fem., ın fol-
genden Generationen schwankend in sat. oder
Raphanistrum, durch Auslese allmählich in
sat. überzuführen). Die rothe und blaue
Salvia Horminum bilden keine Mittelform,
sondern fallen in der ersten Generation bereits
vollkommen wieder aus einander; die wei-
teren Generationen setzen diese Schwankung
fort, länger bei der blauen als rothen Form.

zugleich

*, Hier haben wir einen Fall, wo normale Selbst-
befruchtung mit Insektenhilfe vorliegt, dessen
Vorkommen H. Müller in Abrede stellt (Bot. Ztg.

| 1879. 8.838).

Selbstbefruchtung. Wo sie zufällig

383

Atropa Belladonna nigra (mas oder femina)
mit Zutea: schlug in beiden Fällen in die
typische nigra zurück.

Lychnis vespertina X diurna zeigte sich
schwankend nach beiden Seiten, bis zum voll-
kommenen Rückschlag.

In anderen Fällen schlägt das Product mehr
nach dem Vater: Rranunculus arvensis inermis
fem. X arv. muricatus mas), oder nach der
Mutter (bei gleicher Kreuzung). Bei umge-
kehrter Kreuzung schlug das Product nach
der Mutter: muricata. Mittelformen fehlten.
Mimulus cardinalis fem. X moschatus mas
schlug (bleibend) mehr nach der Mutter. Bei
der Kreuzung der beiden Formen von Papa-
ver alpinum: lati- und tenwilobum schlägt
das Product mehr nach dem jeweiligen Vater.

In weiteren Generationen findet in der
Regel Rückschlag statt; es treten interme-
diäre neben den älteren Charakteren auf
(Früchte von Raphanus sativus und Rapha-
nistrum), oder rascher Rückschlag in die eine
oder andere ältere Form.

Endlich gibt es Fälle, wo der Bastard (von
intermediärem Charakter) mit sich selbst
befruchtet, fruchtbar und mit bleiben-
dem Charakter durch viele Generationen fort-
zeugt. So bei Mimulus moschatus (nicht Zuteus)
mas cardinalıs fem., zwei Arten, welche
so verschieden sind, dass von spontanem
Uebergang der einen in die andere (mittels
Variation) keine Rede sein kann. Aehnlich
bei Dianthus superbus X barbatus.

Missbildungen und Bildungsabwei-
ehungen der Blüthentheile finde ich, im
Gegensatze zu Focke (Mischlinge 481) min-
destens ebenso häufig bei Pflanzen reiner
Abkunft, als bei hybriden. (Papaver Rhoeas,
alpinum, somniferum, Digitalıs purpurea,
Nigella damascena, verglichen mit Raphanus
Raphanistrum > sativum, Lychnis vespertina
X diurna.) (Forts. folgt.)

Ein
Beitrag zur Biologie der Mucorineen.
Von

Julius Wortmann.
(Schluss.)
IM. .

Die Ursache der Arcaden-Krümmung einiger
Mucorineen wird, wie schon hervorgehoben
wurde, von van Tieghem in einer Eigen-
schaft derselben gesucht, die er »Somatotro-
pismus« nennt. Hiernach sind also die Stolonen

384

der von ihm untersuchten Adsidia positiv
somatotropisch, d. h. sie werden von dem als
Masse wirkenden Substrat angezogen und
gelangen so in abermalige Berührung mit
demselben. Durch die Beobachtung, dass die
Stolonen der Adsidia sich nicht mehr zum
Substrat wenden, wenn über dem letzteren
eine Glasplatte in geringerer Höhe angebracht
ist, als gewöhnlich die doppelte Höhe der
gebildeten Arcaden beträgt, sondern in Be-
rührung mit der Glasplatte gelangen, glaubt
van Tieghem seine Annahme experimentell
bewiesen zu haben. Es sollen in diesem Falle
die Enden der Stolonen von der Masse des
Glases mehr angezogen werden als von der
Masse des Substrates.

Da meine Bemühungen, Adsidia als Ver-
suchsmaterial zu erlangen, erfolglos blieben,
so entschloss ich mich, die Erscheinungen
der Arcaden-Krümmung an den Stolonen von
Mucor stolonifer zu studiren.

Von der Anwendung von Brod als Substrat
musste abgesehen werden, da dasselbe stets
zu üppige Kulturen lieferte, es wurden daher
die Aussaaten auf Gelatine gemacht, welche
aufGlasplatten gegossen wurde und hierdurch
in jede für die speciellen Versuche gerade
wünschenswerthe Lage gebracht werden
konnte.

Zunächst überzeugte ich mich durch Ver-
suche, dass die Stolonen weder heliotropisch
noch geotropisch sind. Wenn es nun aber
nicht die Gravitation ist, welche die Stolonen
wieder mit dem Substrate in Berührung kom-
men macht, welches ist denn die Ursache die-
ser Erscheinung? Um diese zu ermitteln, ist
der beste Weg wohl der, zunächst einmal das
Verhalten des einzelnen Stolo’s während seiner
ganzen Wachsthumsperiode von dem Hervor-
treten aus dem Substrate an bis zur aber-
maligen Berührung mit demselben fortdauernd
zu beobachten. Thut man dieses, so bemerkt
man folgendes: Der Stolo, zuerst wie eine
dünne feine Nadel aus dem Substrat hervor-
wachsend, krümmt sich nach einiger Zeit
gewöhnlich einige Millimeter hinter seiner
Spitze derart, dass die letztere eine mehr oder
weniger horizontaleLage annımmt. Ist dieses
Stadium erreicht, so treten nun fortdauernd
unregelmässige eigenthümliche Nutationen
ein, durch welche das fortwachsende Ende
bald nach und nach in einem Kreise herum-
geführt wird, bald verschiedene Zickzack-
linien oder Schlingen beschreibt oder auch in
einer Ebene, welche mehr oder weniger ver-

385

tical zu der Oberfläche des Substrates steht,
auf- und abwärts bewegt wird. Während die-
ser Zeit tritt in den meisten Fällen hinter der
zuerst entstandenen Krümmung mehr nach
der Spitze hin eine zweite ein in der Weise,
dass die Spitze nun etwas nach oben gerichtet
ist. Schliesslich, während aber die eigenthüm-
lichen Nutationsbewegungen fortdauern, ver-
grössert sich die anfängliche Krümmung so,
dass hierdurch die Spitze mit dem Substrat in
Berührung gelangt, worauf dann an der Be-
rührungsstelle nach einiger Zeit in das Sub-
strat die kleinen Rhizoiden geschickt werden,
während mehr oder weniger vertical zum
Substrat 2—5 Fruchtträger entstehen.

Die Krümmung der Stolonen braucht nicht
immer genau auf die eben beschriebene Weise
zu erfolgen, sondern es kann z. B. die zuerst
eingetretene Krümmung die einzige bleiben,
welche sich vergrössernd nun ebenfalls dahin
führt, dass die Spitze des Stolo’s das Substrat
erreicht. Dieser Vorgang pflegt besonders
dann einzutreten, wenn der die Kulturen
umgebende Raum nicht hinreichend mit Was-
serdampf gesättigt ist; die Nutationen aber
kommen dann sehr schön zum Vorschein, wenn
die Temperaturbedingungen besonders gün-
stig sind (etwa bei 23—27°C.) und ein voll-
ständig dampfgesättigter Raum die Kulturen
umgibt; sie sind dann so stark, dass man den
Stolo in fortwährender Bewegung sieht.

Lässt man die Stolonen aus horizontalem
Substrat in einem feuchten Raume senkrecht
abwärts wachsen, so treten auch hier die unre-
gelmässigen Nutationen ein, welche so lange
andauern, bis an der Spitze das Sporangium
gebildet ist. Dasselbe ist, wenn es dem Stolo
nicht gelang, einen anderen Körper zu berüh-
ren, in den allermeisten Fällen eine einzige
terminale Kugel, welche nun durch ihr Ge-
wicht nach und nach die während der Nutation
entstandenen Krümmungen des Stolo’s aus-
gleicht und denselben gerade zieht, so dass
im unreifen Zustande ein solcher Stolo mit
seinem Köpfchen aussieht wie ein ungemein
feines und zierliches Pendel. (Bei guten Kul-
turen konnte ich solche Pendel bis zu 17 Cm.
Länge erhalten.) Gelingt es, den Stolonen
während ihres Wachsthums mit ihrer Spitze
den Boden oder auch die Seitenwände des
Kulturgefässes zu erreichen, so tritt nun
infolge des Berührungsreizes an der Berüh-
rungsstelle die normale Bildung der Rhizoiden
und Fruchtträger ein.

Dass durch den, infolge der Berührung mit

386

einem festen Körper verursachten Reiz die
Spitze des Stolo’s zur Bildung der Fruchtträ-
ger veranlasst wird, davon kann man sich
leicht überzeugen, wenn man die Spitzen der
abwärts wachsenden Stolonen durch Neigen
des Kulturgefässes mit den verticalen Wän-
den desselben in Berührung bringt. An jeder
der Berührungsstellen tritt sofort die Bildung
von Fruchtträgern ein. Gelangt eine hinter
der Spitze gelegene Region mit einem festen
Körper in Berührung, so tritt weder an der
Berührungsstelle noch an der Spitze Sporan-
gienbildung ein, sondern das freie Ende des
Stolo’s nutirt weiter, bis auch die Spitze ihr
Ziel erreicht hat, worauf es jetzt erst zur Bil-
dung von Fruchtträgern kommt.

Auch auf folgende Weise liess sich die Reiz-
barkeit der Stolonenspitze experimentell nach-
weisen: In ein horizontal gestelltes, mit M.
stolonifer besäetes Substrat wurden einige
äusserst dünne Glasfäden von ungefähr 4—5
Cm.Länge vertical hineingesteckt. Diejenigen
der nach einigen Tagen aus dem Substrat
hervortretenden Stolonen, deren Spitze infolge
der Nutation mit einem der Glasfäden in
Berührung gekommen war, waren nicht wei-
ter gewachsen, sondern hatten von dieser
Berührungsstelle aus ihre Fruchtträger ent-
sendet.

Trifft die Spitze eines nutirenden Stolo’s
auf eine Wasserfläche, so dringt sie nicht in
dieselbe ein, sondern es werden ebenfalls an
der Berührungsstelle Fruchtträger gebildet.

Wir sehen also, dass die Arcaden-Krüm-
mung der Stolonen von M. stolonifer dadurch
zu Stande kommt, dass die Stolonen während
ihrer ganzen Wachsthumsperiode in ununter-
brochener eigenthümlicher, unregelmässiger
Nutation begriffen sind, welche schliesslich
dahin führt, dass die gleichsam umhertastende
Spitze derselben mit einem anderen Körper in
Berührung gelangt und nun infolge der Reiz-
wirkung zur Bildung der Rhizoiden und
Fruchtträger veranlasst wird. Dass von einer
etwaigen Wirkung des Substrates als an-
ziehende Masse durchaus nicht die Rede sein
kann, sehen wir schon aus dem Verhalten der
Stolonen aus horizontalem Substrat senkrecht
abwärts zu wachsen, ohne überhaupt jemals
wieder mit dem Substrat in Berührung zu
gelangen. Dass diese letztere Erscheinung bei
den Stolonen der Absidia nicht beobachtet
werden konnte, scheint erklärlich, wenn man
die geringe Länge derselben in Vergleich zu
denen von M. stolonifer in Betracht zieht;

387

ausserdem aber scheint die Arcaden-Krüm-
mung der Adsidia eine viel schärfere zu sein,
so dass es der Spitze des Stolo’s bedeutend
leichter werden wird, wieder mit dem über
ihr befindlichen Substrat in Berührung zu
gelangen.

Nach den bei M. stolonifer gewonnenen
Erfahrungen scheint es indess wohl kaum
zweifelhaft, dass es einer genaueren Beobach-
tung der ähnlichen Erscheinungen bei Adsidia
gelingen wird, sie auf dieselben Ursachen
zurückzuführen.

Litteratur.

Die Physiologie der Zeugung. —
Band VI.a von L. Hermann’s Handbuch
der Physiologie. VonV.Hensen. 2998. 80
mit zahlreichen Holzschnitten. — Leipzig,
Vogel 1881.

Wenn auch vorliegendes Werk in erster Linie für
den Mediciner und Thierphysiologen bestimmt ist, so
dürfte dasselbe doch auch manchem Botaniker nütz-
lich sein, der die mannigfaltigen Fortpflanzungspro-
cesse im Pflanzenreich mit denjenigen der Thiere zu
vergleichen wünscht und das in der Mannigfaltigkeit
der Erscheinungen verborgene Wesen des Fortpflan-
zungsprocesses überhaupt zu erkennen bemüht ist.
Der Verf. hat ein sehr umfangreiches Material in
knapper Form bearbeitet und durch scharfe Ausschei-
dung des Thatsächlichen und Hypothetischen das Ver-
ständniss auch demjenigen erleichtert, welcher nur
mit einer elementaren Kenntniss von der Organisation
der einzelnen Gruppen des Thierreiches ausgerüstet
ist. Die zahlreichen in den Text gedruckten, zum
Theil schematischen Figuren lassen immer nur das
Wesentliche hervortreten. Vier Kapitel sind der
Besprechung des Eies, der Geschlechtsorgane, des
physiologischen und morphologischen Apparates zur
Ueberführung des Samens auf das Ei gewidmet. In
den folgenden Kapiteln, welche von der Befruchtung,
Parthenogenesis, Selbstbefruchtung und Bastardirung
handeln, ist auch auf die Pflanzen Rücksicht genom-
men. Die Befruchtungsvorgänge bei den Phanero-
gamen, Florideen und Collemaceen werden als nach
einer Richtung hin vollkommener ausgebildete im Ver-
gleich mit denen der niederen Thallophyten, Arche-
goniaten und der Thiere angesehen, welche Auffassung
den Botanikern ja nun auch ziemlich geläufig gewor-
den ist. Die Befruchtung überhaupt definirt der Verf.
als eine durch äussere Kräfte (Protoplasmabewegung,
Flimmerung oder Strömung) hervorgebrachte Ver-
schmelzung zweier (selten mehrerer) Zellen, die nur
selten (Infusorien, Rhizopoden) sich wieder löst. Bei

388

der Besprechung der Bastardbildung wurde bereits
Focke’s neu erschienenes Buch über die Pflanzen-
mischlinge benutzt. Focke’s Satz, dass im Allgemei-
nen bei echten Arten die formbestimmende Kraft des
männlichen und des weiblichen Elementes in der Zeu-
gung einander völlig gleich sind, ergänzt Hensen
mit Rücksicht auf die von Focke selbst angeführten
verschiedenen Resultate bei der Bastardirung von
Rhododendron arboreum mit anderen Arten (je nach-
dem dasselbe als Männchen oder Weibchen fungirte);
er fügt den Satz hinzu: »es ist sicher, dass in einzelnen
Fällen eine entschiedene Einwirkung der Eltern auf
den Bastard stattfindet, je nachdem das weibliche oder
das männliche Elementbei derZeugung sich betheiligt.«

Hinsichtlich der Parthenogenesis äussert sich der
Verf. dahin ($.236), dass hypothetisch nach vielen
Generationen selbst dasam meisten parthenogenetische
Ei einer Befruchtung bedürfen werde. Wäre diese
Hypothese nicht richtig, so würde die geschlechtliche
Zeugung als eine Sonderbarkeit erscheinen, die nur
dazu wäre, in den Process der Vererbung eine gewisse
Mannigfaltigkeithinein zu bringen. Durch die normale
Befruchtung wird der Tod vom Keim und dessen
Producten ferngehalten, weder Bastardzeugung noch
Inzucht vermögen nach Ansicht des Verf. den Tod
dauernd und auf mehr wie wenige Generationen fern-
zuhalten.

Es stimmt diese Auffassung ziemlich mit derjenigen
Hanstein’s überein, wonach der Zeugungsact eine
Nützlichkeitseinrichtung ist, durch welche der sonst
fortschreitenden Verarmung der neuen Generationen
entgegengearbeitet wird. Von Interesse sind die Aus-
führungen des Verf. bezüglich der Vererbung, trotz-
dem hier nur von Thieren gehandelt wird. Es werden
Typus-Vererbung und individuelle Vererbung unter-
schieden. Die individuelle Vererbung ist, sobald
Samen und Ei sich vereint haben, virtuell voll-
endet, alle Einflüsse, welche später die Bionten
treffen, können nur inCombination mit den ver-
erbten Eigenthümlichkeiten in Wirkung treten. Die
individuelle Vererbung ist daher mit vollendeter Be-
fruchtung nicht minder fest vorausbestimmt, als die
Typen-Vererbung. Durch die embryonale und nach-
embryonale Entwickelung wird die virtuelle zur reellen
Vererbung. Wenn wir von den Fucaceen und den
Gamosporeen absehen, liegen ja bei den Pflanzen,
ganz besonders bei den Phanerogamen, die Verhält-
nisse anders, als bei den Thieren, da bei ihnen das Ei
auch nach der Befruchtung mit dem Zellgewebe der
Mutterpflanze in Verbindung bleibt. Sehr lehrreich
sind des Verf. Angaben über Zwillinge, bezüglich
deren wir auf das Original selbst verweisen müssen.

A. Engler.

389

Ueber die Wasservertheilung in der
Pflanze. II.Der Zellsaft und seineInhalte.
Von G. Kraus.

(Sep.-Abdruck aus den Abhandlungen der Naturf.
Ges. zu Halle. Bd. XV.)

In dem ersten Theile seiner Untersuchungen hatte
der Verf. zunächst »im Grossen und Rohenk die Bethei-
ligung der beiden Hauptmassen des Pflanzenkörpers,
des Festen und Flüssigen beim Wachsen untersucht,
der vorliegende zweite Theil fasst nun den Zellsaft
und seine Bestandtheile näher ins Auge. Gewonnen
wurde der Saft durch Auspressen zerkleinerter Pflan-
zentheile, der Rohsaft wurde dann noch filtrirt. Be-
stimmt wurde das specifische Gewicht der Zellsäfte
undeiniger derphysiologisch wichtigenInhaltsbestand-
theile, unter Anwendung verschiedener Vorsichts-
maassregeln. Das specifische Gewicht schwankte zwi-
schen 1,03 (und darüber) (Zonicera tatarica) und
1,0059 (Datura), während Zuckerrübensaft z. B. zwi-
schen 1,057 und 1,074 schwankt. — Dutrochet und
Hofmeister hatten das specifische Gewicht der
oberen und unteren Hälfte gekrümmter Zweige be-
stimmt und waren dabei zu entgegengesetzten Resul-
taten gekommen. Der Verf. betont, dass diese Methode
für die genaue Bestimmung des Zellsaftgewichtes —
um die es sich auch hier handelt — durchaus unzu-
lässig ist, er hat gleichwohl Dutrochet's Versuche
an anderen gekrümmten Pflanzentheilen wiederholt
und gefunden, dass, entgegengesetzt Dutrochet's
Angaben, die concave (obere) Hälfte negativ geotro-
pisch gekrümmter Sprosse specifisch schwerer ist, als
die convexe (untere), wie auch Hofmeister angibt.

Auf die Einleitung folgt im 1. Kapitel die Unter-
suchung des Zellsaftes im wachsenden Spross. In einem
wachsenden Spross nimmt das specifische Gewicht des
Zellsaftes von den jüngeren zu den älteren Internodien
ab, um gewöhnlich später wieder etwas zu wachsen.
Das Wachsthum der Zelle geht mit einer fortschreiten-
den Verdünnung des Zellsaftes, mit einer fortwährend
überwiegenden Aufnahme von Wasser Hand in Hand.
— Das gelöste Eiweiss im Zellsaft nimmt mit dem
Alter und Wachsthum des Internodiums relativ ab.
— Die freien Säuren des Zellsaftes zeigen gleichfalls
mit dem Wachsthum eine continuirliche relative
Abnahme, Die Acidität des Saftes ist in den jüngsten
sichtbaren Internodien am grössten, sie nimmt ab, so
lange die Internodien wachsen, um öfter später wie-
der etwas zuzunehmen, Die absolute Menge der
freien Säuren vergrössert sich beim Wachsthum, es
werden im wachsenden Spross fortwährend Säuren
gebildet. — In noch höherem Maasse vermehrt sich
der Zucker. Der relative Zuckergehalt im wachsenden
Stengel nimmt, abweichend von den Säuren im wach-
senden Stengel eine Zeit lang zu, erreicht ein Maxi-

mum und sinkt von diesem ab wieder. Auch eine

390

absolute Zunahme findet statt, es wird im wachsenden
Internodium eine Zeit lang mit steigender Geschwin-
digkeit Zucker gebildet. Das Zuckermaximum im
Spross liegt ansehnlich unter dem Wachsthums-
maximum, daraus folgt, dass die Remission desWachs-
thums nicht in erster Linie von der Remission der
Zuckerbildung abhängen kann.

Das 2. Kapitel behandelt die Veränderungen des
Saftgewichtes bei einseitigen Wachsthumsvorgängen
im Spross. Es ergab sich Folgendes:

1) In geotropisch gekrümmten Stengeln ist der Zell-
saft auf der unteren (convexen) Seite specifisch leich-
ter, minder concentrirt, als auf der oberen (concaven).
Er ist auf der Unterseite procentisch ärmer an Zucker
und freier Säure, und diese Abnahme an Zucker und
freier Säure ist nicht relativ, sondern eine absolute,
es wird auf der Unterseite beim Krümmungsvorgang
Zucker und freie Säure verbraucht.

2) Die geringere Concentration des Zellsaftes auf
der Unterseite ist schon in ungekrümmten, horizontal
liegenden Sprossen nachweislich.

3) Es findet neben dem Verbrauch gelöster Stoffe
auf der Unterseite auch eine Wanderung von Wasser
aus der Ober- in die Unterseite statt.

4) Während der Zeit, wo eine Wasserwanderung
stattfindet, ist auch eine absolute Vermehrung des
Zuckergehaltes der Unterseite nachweislich, in dersel-
ben Zeit, aber nicht immer, ist eine absolute Vermin-
derung des Säuregehaltes der Unterseite zu erweisen.

5) Horizontal gelegte Stengel oder Stengelstücke
werden in kurzer Zeit zuckerreicher als gleichgebil-
dete, senkrecht stehende, beim Niederlegen der Sten-
gel hebt sofort Zuckerbildung in denselben an. Auch
hier geht mit der Zuckerbildung eine Verminderung,
der freien Säuren Hand in Hand, bei Einleitung der
geotropischen Krümmungen verschwindet freie Säure
aus dem Zellsaft.

6) In krümmungsunfähigen Stengeln findet gleich-
falls eine Wasserwanderung zur Unterseite und eine
Verminderung der absoluten Zuckermenge unterseits
statt.

Ganz analoge Resultate ergaben sich bei Unter-
suchung der heliotropischen Krümmungen.

Eine sehr merkwürdige Erscheinung wird im dritten
Kapitel mitgetheilt: Zuckerbildung (unter »Zucker«
werden die kupferreducirenden Substanzen des Zellsaf-
tes zusammengefasst) bei Erschütterung der Pflanzen.

1) »Schüttelt man einen frischen wachsenden Spross
einer Kraut- oder Holzpflanze in der bekannten Art,
so dass er sich bogenförmig, mit überhängendem
Gipfel, krümmt, dann ist sofort die Concentration
des Zellsaftes auf der concaven und convexen Seite
nicht mehr gleich, der Saft auf der convexen Seite
ist concentrirter geworden, als auf der concaven. Die
höhere Saftconcentration der convexen Seite ist mit
einem wesentlich höheren Zuckergehalt verknüpft.

391

2) Der Zucker ist eine Neubildung im Momente der
Erschütterung.

3) Auch Blattstiele, ausgewachsen wie halbwüchsig,
zeigen das gleiche Verhalten; die Zuckerbildung ist
nicht an die Krümmung gebunden, auch ohne dass
eine merkliche Beugung hervortritt, wird durch die
Bewegung Zucker erzeugt.

4) Mit der Zuckerbildung ist häufig ein Verschwin-

den freier Säure aus dem Zellsaft nachzuweisen.«
Goebel.

Sammlungen.
C.Roumeguere, Fungi gallici exsiccati. Cen-
turie XII. Index in Revue mycologique. III. Jahrg.
8.22.
J.B. Ellis, North american Fungi. Cent.V. Index
in Revue mycologique. III. Jahrg. S.49.

Personalnotizen.

Am 6. April d.J. starb Dr. A. Sauter in Salzburg,
im Alter von 81 Jahren.

Dr.S.Berggren wurde zum Professor der Botanik
an der Universität Upsala ernannt.

J.K.Brace, aus New Providence, Bahama, wurde
zum Curator am Herbarium des bot. Gartens zu Cal-
cutta ernannt.

Neue Litteratur.

Oesterreichische Botanische Zeitschrift. 1881. Nr.4. —
M. Willkomm, Bemerkungen über neue oder
kritische Pflanzen der pyrenäischen Halbinsel und
der Balearen. — H.Braun, Salöx Heimerli (super-
nigricans><einereaQ). — D. Hirc, Ueber Crocus
vernusWulf.— M.Gandoger, Pugillus plantarum
novarum vel minus recte cognitarum. — Sch. von
Müggenburg, Abermals ein Hymenomycetenhut
mit dem Hymenium aufder Oberseite. —H.Wawra,
Reise Ihrer kgl. Hoheiten, der Prinzen August und
Ferdinand von Sachsen-Coburg nach Brasilien 1879.
— G. Strobl, Flora des Etna. — Correspondenz:
J. Bachinger, Abnormität einer Blüthe von
Galanthus nivalis. (Sämmtliche Blüthentheile in der
Vierzahl.)

25. Bericht des naturhistor. Vereins zu Augsburg. —
Britzelmayr, Die Hymenomyceten Augsburgs u.
seinerUmgebung. Mit 10 Tafeln. — Holler, Neue
Beiträge zur Laubmoosflora Augsburgs und des
Kreises Schwaben. — Fr. Caflisch, Beiträge zur
Flora von Augsburg. — Britzelmayr, Beiträge
zur Lichenenflora von Augsburg.

Annales des Sciences naturelles. Botanique. VI. Ser.
T.X. Nr.5. — E. Bescherelle, Florule bryolo-
gique de la R&union et des autres iles austro-afri-
caines de l’oc£an Indien (Suite).

Bulletin de la Societe d’histoire naturelle de Colmar.
1879 et 1880. Colmar, C. Decker 1880. — Boulay,
Recherches de pal&ontologie vegetale sur le tarrain
houiller des Vosges. Avec 2 pl. p.1.— Ch. Grad,
G. Ph. Schimper, sa vie et ses trayaux (avec un por-
trait). p.351. — Ch. Koenig, Arbres et arbustes
gel&s pendant l’hiver de 1879-80 en Alsace. p.417.—
F. Rencker, Plantes nouvelles pour l’Alsace.
(1. Zepidium perfoliatum, 2. Hypochaeris uniflora,

392

Lebl’s Illustrirte Gartenzeitung. 1881. Heft2.— Abgeb.
und beschriebene Pflanzen: Taf. 4 Zpiphyllum
eruentum Ackerm. — Taf.6. Senecio speciosus. —
Nördlinger, Baumphysiologische Bedeutung des
kalten Winters 1879—1880 (Schluss). — Heft 3. —
Abgeb. und beschriebene Pflanzen. Taf.7. Eran-
themum Andersoni. — Taf.9. Thujopsis dolobrata
Sieb. et Zuee. — E. Pynaert, Von dem Einflusse
des Lichtes auf die Färbung der Blätter.

Regel’s Gartenflora. Januar 1881. — Abgeb. u. beschr.
Pflanzen: Dianthus Hoeltzeri Rgl. et Winkler. —
Myosotis sylvatica Hofim. var. elegantissima. Die
grosse Ulme unweit Eriwan. — A. Regel, Reise-
berichte. — A. G: Göppert, Ueber Einwirkung
niedriger Temperaturgrade aufd. Vegetation (Forts.).
— V.Zeller, Subtropische Nutzpflanzen, im Som-
mer 1879 ins Freie ausgepflanzt im bot. Garten zu
Marburg. — Februar. — Abgeb. und beschr. Pfl.:
Colchicum (Synsiphon) crociflorum Rgl. — Stenan-
thium oceidentale Asa Gray. — Sazxifraga Hirculus
L. var. grandiflora.— Cypripedium oceidentaleEllw.
Ixora albaL. — E.R., Laubabwerfende Bäume,
welche im Herbst die Blätter halten. — C.S., Das
Verhalten der Fruchtbäume und Freilandgehölze
unter den Temperaturverhältnissen des Winters
1879-80 in der Umgegend von Würzburg. — C. S.,
Ueber die Familie derSapotaceen.—Beissner,
Ungeschlechtliche Fortpflanzung wildwachsender,
gefülltblühender Pflanzen.

Wiener illustrirte Garten-Zeitung. 1881. Heft2. —
A. Heimerl, Ueber die Beziehungen zwischen
Blumen und Insekten (Schluss). — Neue thier-
tödtende Pflanzen. — Ed. Morren, Historische,
ökonomische und statistische Notizen über das Gar-
tenwesen in Belgien (übersetzt). — Heft3. — Fr.
Antoine, Hoplophytum aureo-roseum Ant. mit
color. Abbild. — Fortsetzung des Morren’schen
Aufsatzes.

L’illustration horticole. T.XXVII. 1880. 11. et12.Livr.
Abgebildete und beschriebene Pflanzen: P].402.
Aspidium obliquatum Baker, var. Germinyi. —
Pl. 403. Ravenea Hildebrandt Bouche. — PI. 404.
Eranthemum nigrum Linden. — Pl. 405. Zycaste
Skinneri Lindl. var. alba. — Pl.406. Anthurium
Veitchii Masters. — 1881. 1., 2. et 3.Livr. — P1.407.
Odontoglossum Pescatorei Linden. — Pl. 408. Nepen-
thes bicalearata J. D. Hook. — P1.409. Kentiopsis
divaricata Brongn. — P1.410. Brassia caudata var.
hieroglyphica Rchb. fil. — Pl.412. Lieuala grandıs
Wendland. — Pl. 413. Agave Vietoriae reginae. —
P1.414. Nepenthes superba Hort. — P1.415. Cali-
phuria subedentata Baker.

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Helmstedt, Mai 1881. * Dr. med. C.Hampe.

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lung XIV. Botanik. Scripta miscellanea. Systemata
plantarum. Icones. Botanica oeconomica. Plantae
fossiles.

3. Aspidium Braunit.) p. 439.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

39. Jahrgang.

Nr. 25.

24. Juni 1881.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary.

Inhalt. Orig.:

ning, Die Keimpflanze der Cueurbitaceen.

L. Just.

H.Hoffmann, Rückblick auf meine Variations-Versuche von 1855-1880 (Forts.). — Tscher-
— Litt.:
Plants. — Nachrichten. - — Personalnachrichten. — Sammlungen. — Neue Litteratur. — Anzeigen.

Ch. and Fr. Darwin, The Power of Movement in

kückblick auf meine
Variations-Versuche von 1855 —1880.
Von
H. Hoffmann.
(Fortsetzung.

Das Gelingen der Kreuzung hängt, selbst
bei naher Verwandtschaft, von Verhältnissen
ab, die man zum voraus nicht erkennen kann,
ist also ein rein empirisches Factum, wofür
uns noch das Verständniss fehlt. Es gibt be-
kanntlich Fälle genug, wo eine Pflanze A mit
B fruchtbar ist, aber nicht umgekehrt. Viele

3astarde liefern Samen, aber taub; andere
leben nur Eine Generation.

Nicht gelungen sind mir Kreuzungen
von Phaseolus- Arten und Varietäten; weder
künstliche Bestäubung, noch das durch Jahre
fortgesetzte Zusammenpflanzen führte zu
einem Resultate, wo doch Blüthe neben Blüthe
steht. Diese Pflanze ist offenbar auf Selbst-
bestäubung eingerichtet; die Infection mit
dem Pollen wird aber durch Insektenbesuch,
wie durch Wind begünstigt, entsprechend
dem Bau der Carina und der Alae.

Ferner misslang die Kreuzung bei Anagal-
lis phoenicea und coerulea;, Adonis aestivalis
citrina mit miniata, aestivalis mit autumnahs ;
Nigella damascena mit sativa, Prunellagr' andi-
Jlora mit vulgaris; Papaver Argemone mit
alpinum und somniferum , dubium mit alpinum
und sommiferum;, somniferum mit RBhoeas,
pilosum und alpinum; alpinum mit Rhoeas
und somniferum; Bhocas mit Argemone.
Dagegen ist die breitblätterige Form von
alpinum leicht zu kreuzen mit der schmal-
blätterigen.

Die Sterilität des Productes ist, wie bei
einem anscheinenden Kreuzungs-Producte
von Anagallis phoenicea-coerulea beobachtet

wurde, kein sicheres Zeichen stattgefundener
Kreuzung. Ebenso dieFarbe:: rosa und ziegel-
roth an demselben Stamme.

Die Möglichkeit der Hybridation ist übri-
gens in der freien Natur nie, und bei den sorg-
fältigsten Versuchen nur ausnahmsweise aus-
geschlossen. Greift man auf die Hybridation
in allen Fällen zurück, wo plötzliche Variation
auftritt (Phaseolus haematocarpus: Umschla-
gen in weisse Farbe, auch in andere Gestalt;
Atropa lutea: Umschlagen in nigra), so gesteht
man damit die Unselbständigkeit der Arten,
ihre Unfähigkeit, sich zu erhalten, ihre Un-
möglichkeit in der freien Natur indirect ein.

Da es gegenwärtig in der ganzen V aria-
tionslehre keinen wichtigeren Punkt
gibt, und die Neigung offenbar im Zunehmen
ist, fast alle Variationen durch Hybridation
zu erklären, so will ich hierauf etwas näher
eingehen. Voraus muss bemerkt werden, dass
eine scharfe Abgrenzung zwischen beiden
Vorgängen theoretisch sehr einfach, in
der freien Natur aber in derRegel unmöglich
ist. Für die Species-Frage kommt überdies
zuletzt wenig darauf an, ob man (mit mir) die
Uebergänge von Lychnis diurna zu vespertina
auf spontane Variation zurückführt, oder (mit
Caspary und Focke*), auf Hybridation.
Möglich ist unzweifelhaft Beides. Nachgewie-
sen ebenfalls. Sicher ist, dass unter diesen
Umständen beide Formen in der freien Natur
keine scharf zu trennenden Species darstellen,
wie etwa L. vespertlina gegen Gülhago.

Die Hybridisten sollten sich daran erinnern,
dass zahlreiche Fälle vorliegen von Variationen

) Sagt Sagt doch Focke selbst (Pflanzenmischlinge
1881. 8.449): Es ist derzeit ganz unmöglich, die Art-
ne allein oder wesentlich nach den Kreu-
zungs-Producten zu beurtheilen, Und 8. 469: Absolute

Unterschiede zwischen Pflanzen reiner und hybrider
Abkunft gibt es nicht.

395

jeden Grades unter Verhältnissen, die den
Verdacht der Hybridation gänzlich aus-
schliessen. So die folgenden. Ein Strauch
von Rosa punicea bringt nach vielen Jahren
an verschiedenen Zweigen neben rothen Blü-
then einige gelbe oder gelbroth-bunte. Eine
Zwiebel von Fritillaria imperialis treibt vor-
übergehend durch einige Jahre fasciate Sten-
gel. Ein Rosskastanienbaum bringt plötzlich
an einem Zweige gefüllte Blüthen ; einStrauch
von Lonicera Periclymenum hier und daZweige
mit fiederschnittigen Blättern. Ein Stock von
Prunella grandiflora bıingt plötzlich an Sei-
tenzweigen Blüthen von halber Grösse. An
einer Primula officinalis erscheint eine Dolde
mit dialypetalen Corollen. An einem Birnbaum
treten einzelne Blüthen auf mit hypogyner
Insertion der Petala. Ein Ranunculus oder
Papaver alpinum bringt eine total gefüllte
Blume ohne Stamina und Ovarium. Eine
Linaria oder Digitalis einzelne Pelorien;
Papaver Argemone erscheint mit Bracteen.
Und andere Spross-Variationen mehr. Ferner
auf einem Beete mit Dianthus carthus. treibt
ein Busch in einem Jahre plötzlich nur klein-
blüthige Stengel; eine Form, die weit und
breit in der Gegend nicht vorkommt. Unter
einer Saat von Papaver Rhoeas treten einzelne
polycarpe Blüthen auf. In einem Felde er-
schienen in einem Jahre massenhaft und ganz
vorübergehend gefüllte (superligulate) Blu-
men von Compositen. Papaver alpinum tritt
im Garten in einer Generation mit grasgrünen
blättern auf. Eine wilde Agwlegia vulgaris
(im Walde, umgeben von nur typischen
Exemplaren) bringt nur gefüllte, durchaus
eucullate Blumen. Ganz entscheidend ist hier
auch die Thatsache, dass zahlreiche aus sehr
entfernten Ländern eingeführte wilde Pflan-
zen in Europa als Zierpflanzen oft in wenigen
Jahrzehnten zahllose und tiefgreifende Vari-
anten gebildet haben, deren genauere Ge-
schichte zu schreiben, beiläufig bemerkt, sehr
an der Zeit wäre (Phlox Drummondi, Gloxynia
speciosa, Verbena Melindres, Petunia, Coleus
und hundert andere). — Ebenso beachtens-
werth ist der Fall, wo, wie bei Papaver somni-
ferum, trotz normaler Selbstbestäubung
(Godron), grosse Variabilität beobachtet
wird; ferner Pisum sativum u. a.

Ich will endlich noch bemerken, dass die
Hybridation imFreien, durch Insekten, viel
seltener zu sein scheint, als man vielfach
annimmt. Ich beobachtete keine solche in
genügend sicherer Weise bei Phaseolus, Avena,

396

Adonis, Dianthus, Hordeum, Nigella-Arten,
sowie bei Prunella grandiflora und vulgaris
unter den anscheinend günstigsten Verhält-
nissen in Betracht der räumlichen Nähe der
verschiedenartigen Blüthen in grösster Anzahl
auf angrenzenden, reich bestandenen Garten-
beeten, bleibend an gleicher Stelle durch
viele Jahre.

Androeceum. Die protandrische,
also auf Fremdbestäubung hingewiesene Sal-
via Horminum fand ich trotzdem vollkommen
fruchtbar bei Selbstbestäubung. Uebrigens ist
die Proterandrie keine absolute, ich sah bei
der violetten Form das Pollen gleichzeitig mit
der Spreizung des Stigma austreten. Papaver
alpinum ist theils protandrisch, theils proto-
gynisch.

Proterandrie ist auch nach Darwin
kein absolut constanter Charakter‘ (Cross-
fertil. 440).

Stamina. S. oben unter Füllung.

Staminodia. Wiederholt wurden bei
Papaver Rhoeas und alpinum petaloıde Sta-
mina beobachtet, welche oben seitlich, nie
auf der Fläche, vollkommene oder unfrucht-
bare Pollensäcke in allen Graden der Ausbil-
dung besassen.

Zur Umbildung in überzähligeCarpelle
sind bei Papaver Rhoeas die inneren Stamina
weit mehr geneigt, als die äusseren.

Pollen. Abgesehen von den normalen
Schwankungen in der Farbe, welche für ge-
wisse Pflanzen (Zythrum) charakteristisch
sind, kommen auch ausnahmsweise falsche
Färbungen vor, die mitunter der anomalen
Färbung der Blüthe entsprechen, z. B. bei
Albinismus derselben. (Pollen gelb bei der
weissen Form von Phyteuma spicatum, violett
bei der violletten: zigrum; analog bei Orchis
morio), zum Theil aber davon ganz unab-
hängig sind (Adonis aestivalis miniata: nor-
mal orange, mitunter weissgrau. Papaver
Rhoeas: Pollen normal grün, ausnahmsweise
hellbraun, gelblich, grau).

Ovarium. Die Zahl der Carpelle
schwankt häufig, zumal bei Kümmerlingen,
in abnehmender Richtung(Nigella damascena);
ebenso die Zahl der Septa bei äusserlich ein-
fachem Ovarium (Papaver). Vermehrt fand
ich die Carpelle in einigen Fällen von Pelo-
rien bei Digıtalis.

Vermehrung der Ovarien bei Papaver
somniferum monstrosum zeigte nur äusserst
schwaches Vererbungs-Vermögen trotz conse-
quenter Auslese durch viele Jahre. Geson-

397

derte Aussaat der Samen solcher überzähliger
Carpelle ergab kein günstigeres Resultat, ob-
gleich sie fruchtbar sein können. Sehr kleine
Blüthen zeigen niemals diese Anomalie. Papa-
ver alpinum zeigte gelegentlich zwei Ovarien.
Bei Pap. Rhoeas f. Cornuti einmal sämmt-
liche, sehr zahlreiche Stamina in Nebencar-
pelle verwandelt. In einem anderen Falle
trugen einzelne dieser Carpelle zugleich wei-
ter unten Äntheren mit Pollen; ferner waren
noch einzelne Stamina vorhanden. Wenn
diese Carpelle unverschlossen sind, so sitzen
die Ovula theils am Rande, theils auf der
Innenfläche. Gewöhnlich wird das Carpell
hier aus der Anthere gebildet, das Stigma aus
dem Ende des Connectivs; andernfalls bildet
sich das Carpell ganz aus dem Connectiv,
und die Antherenhälften bilden seitliche Lap-
pen des Stigma.

Stylus. Hyper-, makro-, iso- und brachy-
style Formen treten bei Primula offieinalis an
verschiedenen Individuen aus gleicher Saat
auf, aus unbekannten Ursachen. Sie vererben
nur schwach.

Ovula, an abnormer Stelle, wurden an dem
oberen, äusseren Rande vergrünter Carpell-
blätter beobachtet (Aguzlegia); ferner an peta-
loiden Staminodien von Papaver am oberen
Rande sowohl, alsaufder oberen oder inneren
Fläche.

Frucht: Reifung. Vollkommene Aus-
bildung der Früchte hängt theils von richtig
geschehener Befruchtung ab, theils aber auch
von der Ernährung. Topfkulturen des
hochalpinen Dianthus alpinus brachten, ob-
gleich im Freien stehend, oft weniger oder
gar keine vollkommenen Früchte, während
identische Parallel-Kulturen, im freien Lande
eingepflanzt, reichlich fruchteten.

Frucht: Form. Sie kann bedeutend
schwanken. Phaseolus: zweigabelig (nicht
samenbeständig) ; PRanunceulus arvensis inermas:
Rückschlag in die muricate Form (auch eine
Mittelform : retieulatus kommt vor); BRapha-
nus Raphanistrum in zwei verschiedenen Jah-
ren mit angedeuteten oder vollkommenen
sativus-Früchten beobachtet, aus denen sich
reiner sativus züchten lässt. Papaver Rhocas
mit einzelnen Früchten, welche von dubium
nicht unterscheidbar sind, aber nicht in
duhbium fortzüchten; ebenso umgekehrt bei
dubium. Sehr annähernd gehen auch Pap.
Argemone und hybridum in derselben Weise
in einander über. Citrone und Gedrat an dem-
selben Zweige. Die Fruchtform von Capsi-

398

cum annıum änderte in wenigen Generationen
erheblich ab. Bei Medicago Helix war die
Drehungsrichtung der Frucht nicht vollkom-
men samenbeständig; es wurde sogar Umkehr
der Drehung an einer und derselben Frucht
beobachtet. Zactuca strieta, angeblich durch
die Gestalt der Frucht von Scarvola verschie-
den, lässt sich in diese überführen.

Farbe der Frucht. Capsicum annuum zeigte
nurschwache Vererbungs-Fähigkeit bezüglich
der schwarzen oder rothen Farbe. Eine schwe-
felgelbe Kirsche (Prunus avium) schlug in der
zweiten Generation in Roth um. Eine gelbe,
kugelige Mirabelle (Prunus insititia var.) von
Form und Grösse einer Herzkirsche, lieferte
in der zweiten Generation violettrothe, ovale
Früchte von der Form und Grösse einer
Zwetsche. Atropa Belladonna var. floribus et
Fructibus luteis schlug in einzelnen Serien
nach 4, 5 oder 6 Generationen in die braunblü-
thige, schwarzfrtichtige Form um, wogegen
andere unverändert weiter züchteten. Wieder
andere schlugen drei Mal um: gelb— schwarz
— gelb (in der fünften Generation).

Dagegen zeigte der Safran-Pfirsich (Persica
vulgaris) mit gelbem Fleische sich in zweiter
Generation unverändert.

Weissliche und dunkelrothe Beeren in der-
selben Traube von Zibes rubrum; blaue und
weisse Trauben bei Vitis vinifera an dem-
selben Stocke.

Rang der Frucht. Die centralen Früchte
aus den Köpfchen von Aster chinensis, Tagetes
patula und erecta lieferten die gleichen Pflan-
zen, wie die peripherischen.

Dimorphie der Früchte. Gesonderte
Saaten der zweierlei Früchte von Dimetopia
hirta, Zinnia elegans, Dimorphotheca pluvialis
und Aethionema heterocarpum lieferten iden-
tische Pflanzen mit dimorphen Früchten.

Samen. Form. Die dreieckige Form der
Samen von Lepigonum rubrum und die ovale
Form von L. medium konnten auf salzigem
oder salzfreiem Boden nicht in einander über-
geführt werden. Was den Samenflügel be-
trifft, so können in derselben Kapsel von 2.
medium geflügelte und ungeflügelte Samen
vorkommen. Bei L. marginatum zeigte sich
der Flügelsaum samenbeständig.

Farbe der Samen. Dieselbe ist im Laufe
vieler Generationen fast vollkommen bestän-
dig bei Papaver sommiferum vax. seminibus
albis, unvollkommen bei griseis, brunneis,
nigris; Pisum sabivum. (Auch bei Papaver
Rhoeas kommen mitunter weisse Samen vor,

399

statt schwarz). Phaseolus multiflorus und vul-
garis schwanken hin und her ım Laufe vieler
Generationen. Dem entsprechend konnten
auch neu auftretende Varianten durch Aus-
lese nicht fixirt werden. Doch kommt es vor,
dassbei vieljähriger Fortzüchtung von Parallel-
Serien aus derselben Stammform die eine
umschlug, die andere sich durch 26 Generatio-
nen unverändert erhielt. So die helle, roth-
streifige Form des fast kugeligen Phas. vul-
garıs haematocarpus. Die Albino’s sind auch
hier wieder, wie bei den Blüthen, die con-
stantesten. In seltenen Fällen wurden Samen
von zwei verschiedenen Farben in derselben
Frucht von Phas. vulgaris haematocarpus
beobachtet: hell und roth; Papaver somni-
‚ferum: hellgrau und braun.

Ich halte die bei Phaseolus aufgetretenen
Varianten für spontane Abänderungen, nicht
für Kreuzungsproducte; in einigen Fällen
war dies unzweifelhaft.

Phaseolus derasus, mit schwarzen, klei-
nen Samen, züchtet anscheinend rein. Die
schwarzen Samen der Zactuca sativa können
in Weiss umschlagen.

Alter der Samen. Die Aussaat älterer,
mehrere Jahre aufbewahrter Samen von
Papaver Rhoeas, Phaseolus vulgaris var. und
Merecurialis annua zeigte keinen Unterschied
in den entstandenen Pflanzen bez. Variation
und Geschlecht, verglichen mit ganz frischen
Samen und sofortiger Aussaat nach der Reife;
ähnlich Nigella damascena. Selbst unvoll-
kommen gereifte Samen, insoweit sie
überhaupt keimfähig waren, zeigten bei Papa-
ver keine Eigenthümlichkeit. Kleine, dürftig
entwickelte Samen (Früchte) von Triticum
vulgare villosum ergaben Pflanzen, welche
von dem Typus nicht abwichen.

Rang der Samen. Bei Matthiola annua
zeigten dieSamen der obersten und untersten
Schoten, oder die obersten und untersten
Samen derselben Schoten, keine Eigenthüm-
lichkeit (insbesondere bezüglich Füllung der
Blüthen) bei den Nachkommen. (Forts. folgt.)

Die Keimpflanze der Oucurbitaceen.

Ch. Flahault beschreibt im Bulletin
Soc. Botan. de France, T.24. 1877. p.201
ein merkwürdiges, bei der Keimung der
Cucurbitaceen von ihm beobachtetes Organ,
welches die Entfaltung des Keimlings aus der
Samenschale befördert. Eine Darstellung des-
selben und seiner Functionen bei der Kei-

400

| mung gibt unter Bezugnahme aufFlahault’s

Beschreibung auchDarwin in seinem neuen
Werke über das Bewegungsvermögen der
Pflanzen. Bereits im Jahre 1871 habe ich aber
das in Frage stehende Organ bei Cueumis und
Oueurbita beobachtet, in meiner im Jahre 1872
zu Tübingen erschienenen Inaugural-Disser-
tation »Untersuchungen über die Entwicke-
lung einiger Embryonen bei der Keimung«
habe ich dasselbe beschrieben, sammt seinem
anatomischen Bau abgebildet und seine Be-
ziehungen zur Keimung, wie ich glaube,
richtig gedeutet. Insbesondere habe ich auch
schon damals eine Darstellung der verschie-
denen Modificationen gegeben, welchen das
Organ je nach der Lage des Samens bei der
Keimung unterliegt, wie spätervon Flahault
geschah. Die Abbildung Darwin’s gleicht
der meinigen mit dem Unterschied, dass er
ein früheres Entwickelungsstadium für die-
selbe gewählt hat. Da gleichwohl meine
Arbeit weder von Flahault, noch von Dar-
win erwähnt worden ist, so glaube ich mir
die Priorität der Beobachtung auf diesem
Wege wahren zu sollen.

Wien, 20.Mai1881. Dr.F.A.Tscherning.

Litteratur.

The Power of Movement ın Plants. By
Charles Darwin, assisted by Francis
Darwin. 8°. 5928. Mit zahlreichen Holz-
schnitten. London, Murray 1880.

Das Werk ist das Resultat eingehender Unter-
suchungen über »mehrere grosse Gruppen von Bewe-
gungserscheinungen, welche fast allen Pflanzen eigen-
thümlich sind«. Indem der Verf. versucht, einen ein-
heitlichen Gesichtspunkt für die Betrachtung dersel-
ben zu gewinnen, stellt er eine Art der Bewegung als
die Basis hin, auf welche alle anderen als mehr oder
weniger modifieirt sich zurückführen lassen, eine
Bewegung, welche von allen wachsenden Pflanzen-
theilen ohne Ausnahme ausgeführt wird. Es ist die-
selbe, welche wir den Stengel einer Schlingpflanze
machen sehen, nämlich die von Sachs benannnte
»revolutive oder circulirende Nutation«. Der Verf.
wählt hierfür den Ausdruck »Cireumnutation«. In ihrer
grössten Regelmässigkeit wird diese Circumnutation
nur vom windenden Stengel ausgeführt; alle übrigen
Pflanzentheile circumnutiren mehr oder weniger unre-
gelmässig, indem statt kreisförmiger Spiralen unregel-
mässige Figuren, Zickzacklinien, Schlingen, schmale
Ellipsen von ihnen beschrieben werden.

Zunächst wird nun in sehr ausführlicher Weise vom
Verf. der experimentelle Nachweis geliefert für das
allgemeine Auftreten der Circumnutation bei den ver-

401

schiedenen Organen der Keimpflanzen. Ein sehr merk-
würdiges Verhalten zeigen hier die Wurzeln. Während
des Eindringens in den Boden in fortwährender Cir-
cumnutation begriffen, ist ausserdem ihre Spitze höchst
empfindlich für Berührung und andere Reizwirkungen.
Der Reiz überträgt sich von ihr aufältere Regionen
und löst in diesen eine Krümmung aus, derart, dass
hierdurch die Spitze von dem sie berührenden Gegen-
stande entfernt wird. Wird eine Zone, welche einige
Millimeter hinter der Wurzelspitze gelegen ist, einige
Zeit lang berührt, so krümmt sich die Wurzel wie
eine Ranke gegen die Berührungsstelle. Alle diese
Krümmungen treten jedoch nur innerhalb bestimmter
Temperaturen ein; bei den Wurzeln von Picia Faba
erlosch z. B. die Fähigkeit des Krümmens sobald die
Temperatur über 70°F. stieg; ebenso darf die Reiz-
wirkung nur eine gewisse Zeit andauern, bei längerer
Einwirkung gewöhnt sich die Wurzel an den Berüh-
rungsreiz und wächst nun wieder normal abwärts. Auf
diese und. weitere vom Verf. gemachte Beobachtungen
über das Verhalten der Wurzeln (sowohl Haupt- als
Nebenwurzeln) näher einzugehen, erlaubt der mir
zugemessene Raum nicht; die in dem Werke mit-
getheilten Erscheinungen sind so auffallend, dass zum
richtigen Verständniss und Beurtheilung derselben
ein kurzes Referat darüber wohl nicht ausreichen
möchte.

Der Verf. geht nun dazu über, die Circumnutation
auch bei ausgewachsenen Pflanzentheilen nachzuwei-
sen und gelangt, nachdem er die Bewegungen einer
sehr grossen Anzahl von Blättern aus den verschie-
densten Pflanzenfamilien beobachtet hat, dazu, auch
diese Art der Bewegung, die sich hauptsächlich durch
ihre Periodicität bemerkbar macht — Heben am Abend,
Sinken am Morgen — als beständige Circumnutation
anzusprechen.

Wenn es der Pflanze darauf ankommt, irgend einen

besonderen Zweck zu erreichen, so vermag sie, nach
dem Verf., ihre Circumnutationsbewegung noch zu
modifieiren. Diese modificirte Circumnutation kann
aus zwei Ursachen resultiren: einmal kann sie den
betreffenden Pflanzentheilen angeboren sein, oder aber
ein äusseres Ägens, wie Wechsel in der Intensität des
Lichtes, Richtung der Lichtstrahlen, Temperatur und
Gravitation bringt diese Erscheinung hervor. Die
Bewegungen des Stengels der Schlingpflanzen, die
Hyponastie und Epinastie der Blätter sind solche
modifieirte Circumnutationen, welche aus inneren
Ursachen zu Stande kommen, die Schlafbewegungen
Nyctitropismus nach dem Verf.) der Blätter, die
heliotropischen und geotropischen Krümmungen der
wachsenden Pflanzentheile sind durch AussereUrsachen
hervorgerufene Modificationen der allgemeinen Cir-
eumnutation.

Veber die Art und Weise des Zustandekommens der

402

Schlafbewegungen von Cotyledonen und Blättern
gewann der Verf. auf Grund von eingehenden, an
einer sehr grossen Anzahl verschiedener Pflanzen
gemachten experimentellen Beobachtungen folgende
Vorstellung: Die Schlafbewegung zeigenden Blätter
und Blättchen befinden sich sowohl am Tage als auch
während der Nacht in beständiger Bewegung, in Cir-
cumnutation. Durch die Differenz der Lichtintensität
während der 24 Stunden des Tages aber werden diese
Cireumnutationen derart modificirt, dass sie nach
einer Richtung hin, entweder nach unten oder nach
oben, sich stark vergrössern, so dass das Blatt
hierdurch des Nachts entweder senkrecht oder doch
beinahe senkrecht aufwärts oder abwärts zu stehen
kommt. Der grosse Vortheil, den die Blätter durch die
Einnahme der Nachtstellung gewinnen, ist offenbar
der, dass der Wärmeverlust durch Strahlung möglichst
gering ist.

Auch die heliotropischen Krümmungen und Bewe-
gungen sind nach dem Verf. nur Modificationen der
allgemeinen Circumnutation. Bei Betrachtung der hier
einschlägigen Verhältnisse wird besonders hervor-
gehoben, dass im Leben der Pflanze die Circumnuta-
tion zuerst auftritt, ehe eine heliotropische Krümmung
vorhanden ist, und dass ein wachsender nutirender
Pflanzentheil, wenn er hinreichend heliotropisch ist,
sofort in seiner Nutation aufgehalten wird, sobald die
Richtung der Nutation mit der Richtung der Licht-
strahlen zusammenfällt. Ist das Licht wenig intensiv,
so resultirt die heliotropische Krümmung erst allmäh-
lich aus der Circumnutation. Positiv und negativ
heliotropische (heliotropische und apheliotropische)
Organe verhalten sichin dieser Beziehung analog. Auch
der Transversal-Heliotropismus (Diaheliotropismus)
sowie die Erscheinung des täglichen Schlafes der
Blätter (Paraheliotropismus) beruhen nach des Verf.
Ansicht auf modifieirter Circumnutation: Die Circum-
nutation der Blätter wird durch das Licht derart
modifieirt, dass bei einer gewissen Intensität desselben
die Blätter mit ihrer Fläche sich entweder senkrecht
oder parallel zu den sie treffenden Lichtstrahlen
stellen.

Das Zustandekommen der geotropischen Krümmun-
gen wird ebenso gedeutet wie das der heliotropischen.
Das wachsende, circumnutirende Organ folgt, durch
den Einfluss der Schwere mehr und mehr die Richtung
der Circumnutation in die Richtung der Schwere über-
tragend, schliesslich dieser allein. Die diageotropische
Stellung wird durch die Gravitation in ähnlicher Weise
hervorgerufen wie die diaheliotropische durch das
Licht.

Wie es nun lichtempfindliche Organe gibt, so finden
sich auch solche, welche für die Wirkung der Schwere
empfindlich sind; dieses sind nach dem Verf. die
Wurzelspitzen. Sie allein werden durch die Schwer-

403

kraft beeinflusst und übertragen diesen Reiz auf hin-
ter ihnen liegende Regionen der Wurzeln, wodurch
diese zum Wachsthum resp. zur Krümmung in Rich-
tung der Schwere veranlasst werden. Wird eine hori-
zontal gelegte Wurzel ihrer Spitze beraubt, so krümmt
sie sich nicht eher abwärts als bis sich die Spitze
regenerirt hat, vorausgesetzt, dass die wachsende
Region der Wurzel nicht schon vor der Entfernung
der Wurzelspitze einen Einfluss von dieser her empfan-
gen hatte.

Das Gesagte könnte in grossen Zügen ungefähr die
Wiedergabe der hauptsächlichen Momente des Werkes
sein, wobei Ref. eben nur im Auge hatte die Idee,
welche den Verf. bei Auffassung der beobachteten
Erscheinungen leitete, überall hervorzuheben. Wtm.

Nachricht.

Eine Gesellschaft für Botanik hat sich in
Hamburg gebildet und Dr. Sadebeck zum Vor-
sitzenden gewählt.

Personalnachrichten.

R. W. Falconer aus Bath, Verfasser des Cata-
logue of Tenby Plants, ist gestorben.

R. Campbell Gun starb im März d. J. zu Laun-
ceston in Tasmania. Er hat sich verdient gemacht
durch Arbeiten über die Flora von Tasmania.

Am 18. Februar d.J.verschied zu Nizza (Alp.marit.)
nach einem Schlaganfalle Abbate Justino Mon-
tolivo, Bibliothekar dieser Stadt. Ebenda war er am
9. Februar 1809 geboren und im Collegium der Fratres
J. erzogen, denen er durch tiefe Gelehrsamkeit und
eine weite, freisinnige, duldsame Weltanschauung die
höchste Ehre machte. Von Jugend auf der Natur-
geschichte ergeben, studirte er noch eine Weile an der
Turiner Universität, welche zu damaliger Zeit mit
ebenso vielem Stolze und Ehrgefühl begünstigt wurde,
wie das ganze schöne Land Piemont-Ligurien den
Stempel des Wohlseins und der rüstigen Thätigkeit
trug.

Nach Nizza heimgekehrt, wurde Montolivo Be-
amter der Bibliothek (s. v.v.) unter Risso. Die
Tractate und sonstige Erbauungsbücher aufgehobener
Klöster lagen unter dem Dache der Kathedrale. Das
hiess damals eine Bibliothek. Volle 47 Jahre hat der
nach Risso’s Ableben zum Vorstand ernannte Mon-
tolivo unablässig gewirkt, allerdings in dem freund-
lichen Gebäude, das später errichtet wurde, in der
stattlich entwickelten Sammlung und in derUmgebung
besonders schöner Bilder eine angenehmere Aufgabe,
als ehedem auf dem Boden der Hauptkirche. Noch
an seinem Todestage hat Montolivo auf der Biblio-
thek gearbeitet.

Für die Botaniker hatte Montolivo hohen Werth
als gleich guter Kenner der Strandgebiete und der
wüsten und unwegsamen Seealpen, zu deren Liebe
dortige Geburt oder Jugendbekanntschaft gehört. Kein
Italiener seiner Zeit kam ihm gleich. Er konnte als der
Nachfolger des unvergesslichen Ignaz Molineri
gelten. Innig befreundet war er mit Thuret und
Bornet. Im Sommer zogen diese Herren gar gern
bergwärts und dann suchten sie Montolivo sich

404

nachzuziehen. Auch Matthew Moggridge wurde
von dem Abbate gutwillig unterstützt. Schon bei Leb-
zeiten wurde er mit der Gloriole der Mythe umgeben.
Sein höchstes Verdienst sollte sein, dass er eine
Gruppe Chamaerops kannte, welche auf einer von ihm
nur allein ersteigbaren Klippe sich erhalten, nachdem
jener freche und dumme englische Parvenu ungestraft
die Hunderte von Zwergpalmen vom Mont An in
seinen Garten pflanzen liess, um eine besonders merk-
würdige Beeteinfassung ganz allein zu besitzen (etwa
Mitte der dreissiger Jahre). Was hätte Montolivo
darum gegeben, einen solchen heimathlichen Schatz
hegen zu können.

Montolivo war angeblich der populärste Mann
des Departements. Sein Hintritt hat für die Botaniker
der verschiedensten Richtungen eine kaum bald aus-
zufüllende Lücke verursacht. Barla ist ebenso leidend
wie Sarato und Beide können an Excursionen kaum
oft kommen. Nizza hat einen hochgeehrten und hoch-
verdienten Bürger verloren. H.G.Reichenbachf.

Sammlungen.

Erbario Crittogamico Italiano, pubbl.
dalla Societa Crittog. Italiana. Collaboratori princi-
pali ai presenti fascicoli i signori Soci M. Anzi — G.
Arcangeli— G. 0. Giordano — G. Passerini
— J. Strafforello. — Serie II. — Fasc. XXI et
XXII. Nr. 1001—1100. Milano, Cartoleria Maglia con
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und Paläontologie. 1881. I. Bd. 3. Heft.)

Anzeigen. (a1)

Neuer Verlag von Theobald Grieben in Berlin.

Die europäischen Torfmoose.

Kritik und Beschreibung von €. Warnsdorf. — 3.4.

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logischen Arbeiten.

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über

sSchimmelpilze.

Untersuchungen aus dem Gesammtgebiete d.Mykologie

von
Dr. Oscar Brefeld.
IV. Heft.
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lus subtilis. 3. Chaetocladium Fresenianum. 4. Pilo-
bolus. 5. Mortierella Rostafinskii. 6. Entomophthora
radicans. 7. Peziza tuberosa und P. Sclerotiorum.
8. Picnis selerotivora. 9. Weitere Untersuchungen von
verschiedenen Ascomyceten. 10.Bemerkungen zur ver-
gleichenden Morphologie der Ascomyceten. 11. Zur
vergleichenden Morphologie der Pilze.
Mit 10 lithographirten Tafeln.
In gr. 40. VIII. 191 Seiten. Preis: 20 Mark.
Von den früher erschienenen Heften enthält:
Heft I: Mucor Mucedo, Chaetocladium Jonesü, Pipto-
cephalis Freseniana und Zygomyceten. Mit
6 lith. Tafeln. 1872. Preis 11%.
HeftII: DieEntwickelungsgeschichte von Penieillium.
Mit 8 lith. Tafeln. 1874. Preis 15 #.
Heft III: Basidiomyceten I. Mit 11 lith. Tafeln. 1877.
Preis 24 #.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

39. Jahrgang.

Nr. 26.

1. Juli 1881.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Oris.: H.Hoffmann, Rückblick auf meine Variations-Versuche von 1855—1880 (Forts.). — Litt.: Ch.
und Fr.Darwin, Das Bewegungsvermögen der Pflanzen. — N.Pringsheim, Untersuchungen über Licht-

wirkung und Chlorophyllfunction in der Pflanze. — Sammlungen. — Personalnotizen. — Neue Literatur.

Rückblick auf meine
Variations-Versuche von 1855 —18S0.
Von
H. Hoffmann.

(Fortsetzung.)

Allgemeines über Variation.

Alle Variationen sind nach meiner Auffas-
sung entweder quantitativ (gross- und
kleinblüthiger DianthusCarthusianorum ; Rie-
sen, Zwerge); diese können künstlich durch
reiche oder dürftige Ernährung erzeugt wer-
den (Papaver Rhoeas); in anderen Fällen tre-
ten sie spontan auf, sogar an demselben Stocke
kleine mit grossen Blüthen (dimorphe Fritil-
laria imperialis), hier ist die Ursache unbe-
kannt (Vieia angustifoha, Verbascum Lychni-
tis, Prunus spinosa ebenso dimorph, aber auf
verschiedenen Stämmen).

In anderen Fällen ist die Variation quali-
tativ, z. B. Trennung einer sonst einblätte-
rigen Corolle (Primula) oder umgekehrt
Papaver); Polycarpie, Uebergang der Stamina
in Petala, Füllung, Aenderung des Grund-
risses der Blüthen, Pelorien, Veränderung
ganzrandiger Blätter in fiederschnittige (Na-
sturtium amphibium) , oder gefiederter in ein-
fache (Frazinus ezcelsior). Diese sind spon-
tan, jedenfalls vom Substrate unabhängig,
doch scheint mangelhafte Ernährung
sie zu begünstigen. Diese — die wich-
tigsten — Variationen sind, um mit A.
Gray zu reden, nicht das Product, sondern
eine Antwort auf die Einwirkung der Um-
gebung (Darwiniana 1877. 386).

Uebrigens gibt es Fälle, wo nicht zu unter-
scheiden ist, ob die Variation quantitativ oder
qualitativ ist, z. B. Schwund von mehreren
Staubgefässen (Nigella), oder einfache Ver-
mehrung der Blüthenblätter (Papaver) ohne
sonstige Alteration.

Der Schritt zu tief greifender qualitativer
Variation ist bald ein plötzlicher (Nigella

damascena in die apetale monstrosa), bald ein
allmählicher: zunehmende Verminderung der
Petala bei Kümmerlingen derselben Species).
Bei Medicago Helix kommt das Umschlagen
von der rechten in die linke Drehung sowohl
plötzlich als allmählich vor.

Meine Versuche geben keinen Anhalt zu
einer Erklärung des Ausartens der Getreide-
sorten bei fortgesetzter Kulturin einer Gegend
(ohne zeitweilige Einführung fremder Samen).

Vererbung. Die Intensität der Ver-
erbung durch eine längere oder kürzere Reihe
von Generationen ist wohl nirgends eine voll-
kommene, auch bezüglich der vechtesten«
Species; wohl in allen Fällen treten
gelegentlich Varianten ein. Ebenso bei echten
Varietäten, deren Ableitung man
kennt. Factisch indess ist in beiden Fällen
mitunter die Stabilität gross genug, um in
einem Menschenleben nicht erschüttert zu
werden (weissblüthiges Zinum usitatissimum
und Sedum album, Verbascum Lychnitis gelb,
manche Serien weisser Phaseolus, anscheinend
auch Myosotis sylvatica alba, Phyteuma spica-
tum; Blattform von Alchemillafissa; begrannte
Form der Avena sativa durch neun Gene-
rationen).

Der Grad der Vererbungskraft ist äusserst
verschieden, und wenn ich sämmtliche Ver-
suche übersehe, kann ich keine allgemeinen
Kategorien finden, nach denen sich die Ver-
erbungsfähigkeit richtete; anscheinend leich-
teste Charaktere (weisse Blüthen- oder Samen-
farbe) können — anscheinend endlos — fort-
züchten; dann aber auch wieder die anschei-
nend tiefst eingreifenden: Nigella damascena
var. mit vollständigem Schwund der Petala
(Nectarien) züchtete durch 17 Generationen
und Jahre in mindestens 4824 Exemplaren
(die ersten vier Jahre wurde nicht gezählt)
rein mit Ausnahme von folgenden Rückschlä-
gen in die Normalform: im ersten Jahre,
1864, keine, im zweiten Jahre vier, und im

411

letzten Jahre, 1880, einer. Ranunculus arven-
sis inermis zeigte in 13 Jahren nur drei Rück-
schläge in muricatus auf 1154 Exemplaren.
Hordeum vulgare trifurcatum in 13 Genera-
tionen unter Tausenden nur einen Rückschlag
und dazu nur Eine Blüthe.

Füllung der Blüthen ist schwach ver-
erbend bei Papaver, stärker bei Chelidonium.
Hervorzuheben ist, dass einzelneIndividuen
— und damit auch Serien von Generations-
Versuchen — (Anagallis arvensis und rosea)
stärker vererben, als andere; ebenso eine
Farb-Varietät vor der anderen (rothe Salvia
Horminum gegen blaue). Helianthemum weiss
gegen roth. Glaucium luteum gelbe stärker als
rothgelbe und mennigrothe, Primula officina-
lıs gelb gegen roth. Papaver alpinum: gelb
gegen weiss oder orange; Papaver Rhoeas
roth gegen weiss.

Zunehmend fixirbar durch Aus-
lese, aber nicht vollkommen, zeigte
sich die Blüthen farbe bei Viola trieolor s.o.
(violette Farbe), Glaucium luteum (gelb),
‚Raphanus Raphanistrum (weiss, nicht gelb),
Specularia Speculum weiss, COlarkia elegans
weiss, Helianthemum polifolium (roth), Zava-
tera trimestris (weiss); weniger entschieden
bei Eschscholtzia californica (weiss), noch
weniger bei der bunten Form Corzuti von
Papaver Rrhoeas (selbst die rothe Farbe).
Unfixirbar erwiesen sich die Farb-
Varietäten von Clarkia pulchella, Oenothera
(Godetia) amoena, Gilia tricolor, violette
Nigella hispanica.

Dagegen züchtete Datura Tatula, nur durch
violetten Anflug von Stramonium verschie-
den, durch vier Generationen rein.

Sicher ist, dass äussere Verhältnisse
keinen Einfluss auf die Stärke der Vererbung
haben (Nigella damascena monstrosa) . Auch
der Unterschied: ob Selbst- oder Fremd-
bestäubung, ist nicht durchschlagend, bei
Nigella und Papaver grosse Constanz trotz
normaler Fremdbestäubung. Selbstbestäu-
bung scheint indess sehr günstig für Fort-
erbung: Hordeum vulgare trifurcatum und
nudum, zwei Formen von Bidens ptlosa, Tri-
tieum vulg /gare pilosum. Doch kommen auch
bei absoluter Selbstbestäubung Umschläge
vor: Cleistogames Lamium amplezicaule in
dimorphes. Die grannenlose Form von Hor-
deum distichum vererbte nicht trotz typischer
Selbstbestäubung.

Nicht erblich sind die durch dürftigen
Boden bedingten 7 wergformen: Aethusa

412

Cynapium f. pygmaea, obwohl durch Jahrhun-
derte in gleichem Sinne influencirt. Aehnlich,
doch etwas vererbend, Arenaria serpyllifoha
f. tenwor. Ebenso die zufällig auftretenden
Zwergformen von Nigella damascena (f. de-
‚pressa).

Reduction: durch Zuchtwahl. Wurde
nur mit unvollkommenem Erfolge aus-
geführt bei der rothblüthigen Form der bun-
ten Varietät von Papaver Rhoeas: Form Cor-
nuti weiss oder roth; bei der blauen Form
von Anagallis (coerulea) und Salvia Horminum
bezüglich Ueberführung in die rothe.

Selbstreduction. Atavismus.

Nach v. Ettingshausen (1879) sind ata-
vistischeErscheinungen an kultivirtenPflanzen
(Pinus u. a.) häufiger als bei wilden. Ich
könnte in dieser Beziehung nur ein Urtheil
abgeben, wenn ich darüber ganz klar gewor-
den wäre, ob wilde Pflanzen überhaupt weni-
ger variiren, als kultivirte, was noch aussteht.

Sicher aber ıst, dass einmal erworbene
Variations-Charaktere in gewissen
Fällen von selbst (ohne Auslese) in vielen
Generationen nicht wieder erlöschen.
So bei drei Parallel-Serien von Viola tricolor:
violett, oder violett mit Gelb; sämmtlich aus
rein gelbem Stamme hervorgegangen. Ebenso
das bunte Papaver Rhoeas var. Cornuti, Esch-
scholtzia californica striata, Nigella hispanica
atroviolacea, Phaseolus vulgaris: bezüglich
der aus Aaematocarpos abgeleiteten Varianten.
Ferner Papaver somniferum laciniatum_ ple-
num, wo in vielen Generationen und auf viele
Hunderte von Pflanzen bei Kultur ohne Aus-
lese eine allmähliche Neigung zum Rück-
schlag in die typische Form eben nur ange-
deutet war: Die Füllung nahm ab, aber die
Fransung der Petala nahm sogar vielleicht
procentisch etwas zu. Bei Brassica oleracea.:
Form Staudenkohl und Krauskohl erlosch
dagegen der Charakter im Laufe der Gene-
rationen. Cheiranthus cheiri: Blüthe braun-
violett-gelbbunt, wurde bei manchen Exem-
plaren citrongelb und kleiner.

Umfang und Grenze der Variation ist
nicht a priori zu bestimmen; sie müssen eben
erlebt werden, und die Ueberraschungen neh-
men kein Ende. Allgemeine Grundsätze las-
sen sich, wenigstens derzeit, nicht aufstellen.

Richtung der Variation.

Für die im Darwin’schen Sinne wich-
tigste aller Fragen, ob die Variation in

413

bestimmten oder in beliebigen, zufäl-
ligen, überhaupt denkbar möglichen Rich-
tungen schwankt“), bieten meine Versuche
keine besonderen Anhaltspunkte zur Beant-
wortung. Ich neige (mitGray, Darwiniana
386) zur Annahme bestimmter Richtungen,
und bezüglich der Blüthenfarben ist dies evi-
dent; doch bleiben sonst Zweifel übrig.
Hildebrand hatz. B. bezüglich der Adap-
tion für die Samenzerstreuung innerhalb einer
und derselben Familie eine solche Mannigfal-
tigkeit nachgewiesen, dass damit fast der Kreis
des überhaupt Möglichen erschöpft er-
scheint (Verbreitung. 1873. 137); man denke
an Rosaceen und Verwandte; an Felis vini-
‚Fera eapsulifera (Linnaea 1830. V. 493); —
auch wiederholt sich dieselbe Form bei
ganz verschiedenen Familien (Samenhaare
bei Salir, Epilobium, Gossypium).

Nach Hildebrand sind die Familien-
Charaktere constant, weil genealogisch,
die anderen accommodativ, specifisch. Aber
wo ist dieGrenze? Sind nicht auch die Fami-
lien unser Werk und künstlich ? (Liliaceen—
Smilaceen — Asparageen — Veratreen — Col-
chicaceen) — ist das kein circulus vitiosus?

Parallel-Variation. Sie trägt ent-
schieden das Gepräge einer atavistischen Er-
scheinung. Verschiedene Papaver-Arten kön-
nen gelegentlich mit Bracteen auftreten,
erinnernd an P. bracteatum. Die Neigung,
nahe der Basis desLimbus Petali einen Augen-
fleck auszubilden, ist hier sehr verbreitet bei
Varietäten, bei einzelnen Arten constant; sie
wiederholt sich bei dem verwandten Glaucium
trieolor fast constant, bei @/. luteum als sel-
tener Variations-Charakter; deutet also, wie
die Zebra-Streifen vieler Eguus-Arten, auf
einen sehr alten Stamm.

Die calyptiforme Ablösung von Kelch
und Blüthe, welche gelegentlich bei Papaver
Argemone beobachtet wurde, erinnert an die
normale Kelch-Ablösung bei der verwandten
Eschscholtzia.

*; In anderen Worten: ist die natürliche Zuchtwahl
das Mittel — und zwar das selbstverständliche, weil
einzig mögliche — zur Erreichung eines bestimmten
Zieles, der Fortdauer des Lebens, und zwar unter der
Form des thatsächlich unverkennbaren Fortschrit-
tes, wobei angenommen ist, dass der Begriff Fort-
schritt mit dem Begriff Mannigfaltigkeit und Specia-
lisirung, und damit höherer Leistung zusammenfällt;
oder ist die natürliche Zuchtwahl das Wesen selbst,
das Bedingende, welche zu demselben Resultate
ohne Ziel führt? Ist der Stammbaum unter dem
Bilde eines Baumes mit Zweigen darzustellen, oder
unter dem Bilde eines Maschennetzes? Ist der Um-
fang der Variation begrenzt oder unbegrenzt?

414

Hierher gehört ferner die anomal auftre-
tende Zygomorphie bei Papaver, an Hype-
coum erinnernd. Ferner das gelegentliche Auf-
treten fiederschnittiger Blätter bei Papaver
somniferum.

Die bei verschiedenen Arten von Nigella
(arvensis, sativa) gelegentlich beobachteten
Bracteen (feinfaserige Involucra) nach dem
Muster der damascena gehören gleichfalls
hierher. Vielleicht leiten uns dergleichen
Beobachtungen auf den Weg zur Ermittelung
des relativen Alters der einzelnen
Arten; die älteste wird die sein, welche den
gemeinsamen Charakter (z. B. den idialen
Genus-Charakter) am reinsten trägt; die
nächst ältere die, welche den atavistischen
Charakter (in obigem Sinne) am bleibendsten
zeigt. (Nepeta wäre danach älter, als Salvia,
diese als Arosmarinus. Ebenso Digitalis bez.
Gratiola.)

Dieser Weg könnte auf einen Stammbaum
des Gewächsreiches führen, der vor den jetzt
üblichen Manches voraus hätte.

Interessant sind die Parallel-Variationen
noch in einer anderen Richtung. Wenn Cal-
luna vulgaris an Stellen, die hundert Meilen
von einander entfernt sind, in einzelnen
Exemplaren mit weisser Blüthe auftritt, Vacer-
nium Muyrtillus mit weisser statt schwarzer
(sonst normaler!) Frucht, so kann von direc-
ter Descendenz von Ort zu Ort keine Rede
sein. So nun scheinen mir auch die Species
mit getrenntem Areale, die sogen.
especes disjointes, aufgefasst werden zu müs-
sen (Fagus salvatica: Europa, Japan, und
zahlreiche andere), als parallel und getrennt
aufgetretene Derivate einer älteren, gemein-
samen, weiter verbreiteten , vielleicht wieder
verschwundenen, paläontologischen Form.
Die gewöhnliche Erklärung, indem man diese
Pflanzen mit progressiven und regressiven
Vereisungen ganzer Continente hin- und her-
schiebt, scheint mir sehr phantastisch.

Auf derselben Erscheinung beruht offenbar
auch das Zustandekommen der Localrassen
(Origanum vulg. megastachyum, Laetuca sca-
riola f. virosa), die sich auch im Thierreiche
wiederholt. (Ponies in den weitest entfernten
Hochgebirgs-Ländern der Erde.)

Correlative Phänomene.

Hierhin gehört Tulipa Gesneriana mit peta-
loid gefärbten, roth- und gelbbunten Sten-

| gelblättern; Achnliches bei Anemone.
Hervorzuheben ist ferner: Phaseolus mulli-

415

‚forus mit weissen Blüthen bringen weisse

Samen; rothe oder — selten — carminfar-
bige Blüthen bringen violettschwarz marmo-
rirte Samen; weiss und rothe, oder fleisch-
farbige und rothe Blüthen bringen braunweiss
marmorirte Samen. Aehnliches ist auch bei
Phas. vulgaris-Varietäten angedeutet. Bei
Pap. somnif. ist eine Beziehung der Blüthen-
farbe zur Samenfarbe angedeutet, ohne con-
stant zu sein.

Aber umgekehrt erzeugen diese Samen
von verschiedener Farbe bei Phas. multiflorus
nicht wieder dieselbe Blüthenfarbe, vielmehr
kann jede Samenfarbe jede Blüthenfarbe
erzeugen.

Oft zeigt sich eine Analogie in der Farbe
der Frucht und der Samen: z. B. Zebra-
Bohne, während livide Samen der Phas. vul-
garis constant in purpurvioletten Hülsen,
weisse in weissen auftreten. Bei der Form
»livid-samige Flageoletbohne« ist die Blüthe
purpurn, ebenso der Stengel. Bei Pisum
sativum-Vaxietäten fand ich dagegen keine
Correlation zwischen Samenfarbe und Frucht-
farbe. Dass die gefüllte Form der Matthrola
annua nur auf Exemplaren erscheine, welche
mit drei statt zweiCotyledonen keimten, habe
ich nicht bestätigt gefunden. (Schluss folgt.)

Litteratur.

Das Bewegungsvermögen der Pflanze.
Von Ch. Darwin mit Unterstützung von
Fr. Darwin ete. Aus dem Englischen über-
setzt von J. Victor Carus. Mit 196 Holz-
schnitten. Stuttgart, E.Schweizerbart 1881.
Durch die soeben erschienene deutsche Ausgabe des

jüngsten Werkes von Ch. Darwin ist nun allen deut-

schen Botanikern ein Werk zugänglich gemacht wor-
den, welches wirklich in vollstem Maasse verdient, von

Allen auf das eingehendste studirt zu werden. Denn

nicht blos eine grosse Gruppe von Lebenserscheinun-

gen der Pflanzen wird in diesem Buche zum ersten

Male von einheitlichen Gesichtspunkten ausbetrachtet,

auch über das Wesen des pflanzlichen Lebens im Allge-

meinen werden vom Verf. einige der interessantesten

Aufschlüsse ertheilt.

Nachdem bereits in zahlreichen Zeitschriften bota-
nischen und.nicht botanischen Inhalts über »The power
of movement in plants« Bericht erstattet wurde, so
glaubt der Ref. hier nicht so sehr eine detaillirte Ueber-
sicht über den reichen Inhalt des Buches bieten zu
sollen, als vielmehr eine allgemeine Charakteristik des
Werkes und seiner Bedeutung.

Es läuft zwar auf eine Tautologie hinaus, wenn man
vor Allem den consequent »darwinistischen« Charakter
des Werkes betont, allein es ist sehr lehrreich, diesen

416

rothen Faden das ganze Buch hindurch zu verfolgen.
Die Zurückführung ganz verschiedenartiger Bewegun-
gen der Pflanzen auf ein einziges Grundphänomen, die
»Circumnutation«, deren ganz allgemeine Verbrei-
tung vom Verf. nachgewiesen wird, ist nichts Anderes,
als die Anwendung der Descendenzlehre auf das Gebiet
der physiologischen Processe. So wie im Reiche der
Formen die Vielgestaltigkeit auf eine oder mehrere
einfachste Urformen zurückzuführen ist, in ähnlicher
Weise stellt Darwin in seinem neuesten Werke
gewissermaassen den Stammbaum einer grossenGruppe
pflanzlicher Bewegungserscheinungen auf, dessen
Grundstock die Circumnutation bildet. Mit Recht
betont der Verf., dass damit eine beträchtliche Schwie-
rigkeit in Bezug auf die Entwickelung dieser Erschei-
nungen beseitigt wird, die Frage nämlich: Wie sind
einestheils so verschiedene und dann wieder so gleich-
artige Bewegungen in den verschiedensten und oft
sehr entfernt verwandten Familien zuerst entstanden?
Es ist das dieselbe Schwierigkeit, welche auf morpho-
logischem Gebiete blos durch die Annahme der wirk-
lichen »Blutsverwandtschaft« gelöst wird.

Die Circumnutation, dieses stets abwechselnde
sich dahin und dorthin Neigen der Pflanzenorgane,
jst an sich noch zwecklos, obgleich auch schon dieser
Vorgang nicht selten zu einzelnen Dienstleistungen
herangezogen wird. So erleichtert er z. B. den in den
Boden eindringenden Wurzeln, den kriechenden,
Platz suchenden Stolonen nicht unwesentlich ihre Auf-
gabe. Im Ganzen und Grossen wird aber die Circum-
nutation von Darwin als eine vorläufig noch uner-
klärliche physiologische Thatsache hingenommen, »als
eine Folge der Art, in welcher vegetabilische Gewebe
wachsen.« Mit dieser ursprünglichen Bewegungs-
erscheinung arbeitet nun die Anpassung gleichsam wie
mit einem physiologischen Rohmateriale, wenn dieser
Ausdruck erlaubt ist, und das Product ihrer Thätig-
keit ist eine ganze Reihe von verschiedenartigen Be-
wegungen, die sämmtlich ganz bestimmten Zwecken
dienen. Dieselben sind demnach nichts Anderes, als
zum Besten der Pflanze modificirte Cireumnutationen.
Es kann dabei diese Modification auf inneren Ursachen
beruhen, oder durch äussere Einwirkungen bestimmt
werden. Die epinastischen und hyponastischen Bewe-
gungen der Blätter und Stengel, sowie die so regel-
mässigen und ausgiebigen Circumnutationen der Klet-
terpflanzen gehören in die erste Kategorie. In der
zweiten Gruppe sind zunächst die »nyctitropischen«
oder Schlaf-Bewegungen zu nennen, welche durch
den Wechsel der Lichtintensität ausgelöst werden und
die bei aller Mannigfaltigkeit im Einzelnen doch darin
übereinstimmen, dass die Blattspreite durch sie in eine
Lage gebracht wird, in welcher sie möglichst wenig
der nächtlichen Wärmestrahlung ausgesetzt ist. Die
Richtigkeit dieser biologischen Deutung der Schlaf-
bewegungen wurde von Darwin durch interessante
Versuche dargethan. — Als ein Resultat modificirter
Cireumnutation sind ferner die heliotropischen Bewe-
gungen anzusehen, welche bereits von Wiesner als
Anpassungserscheinungen aufgefasst wurden. Dar-
win unterscheidet nicht blos den (positiven) Heliotro-

417

pismus und den (negativen) Apheliotropismus; er
stellt denselben noch den »Diaheliotropismus« als selb-
ständige Erscheinung zur Seite und schildert in den
paraheliotropischen Bewegungen eine Schutzeinrich-
tung gegen zu intensive Besonnung. Der Diaheliotro-
pismus ist mit Frank’s Transversal-Heliotropismus
identisch, dessen Existenz bekanntlich von de Vries
entschieden geleugnet wurde. Darwin zeigt nun,
dass, wenn man aufrechte Keimlinge mit fixirten Hypo-
cotylen einem seitlichen Lichte aussetzt, die Cotyle-
donen sich nunmehr so stellen, dass das einfallende
Licht sie womöglich unter einemrechten Winkeltriftt.
Befinden sich die Cotyledonen in einer Linie mit den
eintretenden Lichtstrahlen, so erhebt sich das ent-
ferntere Keimblatt, und das nähere senkt sich; wenn
sie quer zum Lichte gestellt werden, so drehen sie sich
ein wenig nach der entsprechenden Seite. Weder in
dem einen noch in dem anderen Falle können wir
aber diese Bewegungen mit de Vries durch die
Epinastie, das Gewicht und den negativen Geotropis-
mus der Blätter erklären. — Um nun wieder zu den
Modificationen der Circumnutation zurückzukehren,
so sind als solche schliesslich auch die geotropischen
Bewegungen (Geotropismus, Apo- und Diageotropis-
mus) aufzufassen.

Indem nun der Verf. eine grosse Gruppe von Bewe-
gungserscheinungen als Anpassungserscheinungen
nachweist, legt er auf den bisher so sehr betonten
Unterschied zwischen Bewegungen, die durch Wachs-
thum vermittelt, und solchen, die unabhängig vom
Wachsthum durch eigene Bewegungsapparate ermög-
licht werden, nur wenig Gewicht. Vom biologischen
Standpunkte wird diese Auffassung dadurch gerecht-
fertigt, dass es sich bei der Ausbildung eigener Bewe-
gungsapparate blos darum handelt, auch der aus-
gewachsenen Pflanze jene Vortheile zu sichern, welche
der noch wachsenden Pflanze durch bestimmte Wachs-
thumsbewegungen geboten werden. Allein auch auf
physiologischer Grundlage lässt sich jene Auffassung
motiviren. Mit Bezug auf die neueren Untersuchungen
von de Vries (vergl. Bot. Ztg. 1879. S.830) macht
Darwin geltend, dass es sich in beiden Gruppen von
Bewegungserscheinungen um Ausdehnungen in Folge
gesteigerten Turgors handelt, welche in dem einen
Falle durch Wachsthum fixirt werden, in dem anderen
Falle wegen mangelnden Wachsthums wieder rück-
gängig gemacht werden können.

Es dürfte hier die passendste Stelle sein, auf jene
Bewegungen aufmerksam zu machen, welche nach
Darwin einen von der Circumnutation völlig unab-
hängigen Ursprung gehabt zu haben scheinen. Es sind
dies die Reizbewegungen der Blätter von Mimosa, der
Tentakel von Drosera, der Staubfäden von Mahonia,
das Aufrollen der gereizten Ranken. Die genannten
Organe zeigen nämlich (mit Ausnahme der Mimosen-
blätter) keine Circumnutation. Doch dürfte, wie Dar-
win hinzufügt, der Unterschied zwischen den beiden
Gruppen von Bewegungen nicht #0 gross sein, wie e#
auf den ersten Blick den Anschein hat. »In der einen
Gruppe verursacht ein Reizmittel eine Vermehrung
oder Verminderung in dem Turgescenzzustande der

418

Zellen, welche bereits in einem Zustande der Ver-
änderung sind, während in der anderen Gruppe das
Reizmittel erst eine ähnliche Veränderung in ihrem
Turgescenzzustande anregt.«

Wenn die Nachweisung der Circumnutation und
ihres allgemeinen Vorkommens die breite Unterlage
darbietet, auf welcher sich das ganze Werk allmählich
aufbaut, so muss die Entdeckung der Empfindlichkeit
der Wurzelspitze gegen äussere Reize als der Höhe-
punkt der Darstellung bezeichnet werden, von dem
aus sich eine weite Perspective auf interessante Fragen
und Probleme öffnet. Als Reize auf die vempfindliche«
Wurzelspitze wirken: geringer, aber anhaltender
Druck, Aetzung, Feuchtigkeit und die Schwerkraft.
(Bezüglich der letzteren hat bereits Ciesielski die
Empfindlichkeit der Wurzelspitze behauptet, ist aber
mit seiner Ansicht isolirt geblieben.) Die derart
gereizte Wurzelspitze veranlasst nun den rückwärts
gelegenen wachsenden Theil sich so zu krümmen, dass
die Spitze dem Drucke ausweicht, beziehungsweise
sich dem Erdmittelpunkte oder dem feuchten Körper
zuwendet. Ebenso ist bei verschiedenen Keimlingen
nur der oberste Theil für das Licht empfindlich und
veranlasst, wenn er beleuchtet wird, die wachsthums-
fähige Zone zur entsprechenden heliotropischen Bewe-
gung. Es ist daher nicht zu weit gegangen, wenn
Darwin am Schlusse seines Werkes die Wurzelspitze
mit dem Gehirne eines niederen Thieres vergleicht,
welches zuerst die Eindrücke von den Sinnesorganen
erhält und dann die verschiedenen Bewegungen leitet.
Auch Sachs hat bereits zwischen den pflanzlichen
und den thierischen Bewegungen eine Parallele gezo-
gen und noch bezeichnender als der von Darwin
eitirte Satz dürfte die nachstehende Aeusserung sein,
welche Sachs am Schlusse des vorletzten Paragraphen
seiner Abhandlung über »orthotrope und plagiotrope
Pflanzentheile« macht: »Während bei diesen (den
Thieren) durch die äusseren Reize Muskelbewegungen
ausgelöst werden, sind es bei den Pflanzen Turgescenz-
änderungen der Zellen und durch diese veranlasste
Wachsthums- (oder Spannungs-) Aenderungen und
daraus folgende Bewegungen.« — Es ist interessant,
zu sehen, wie die beiden genannten Forscher auf ganz
verschiedenem Wege zu nahezu identischen Folgerun-
gen gelangt sind.

Die Entdeckung »der Localisation der Empfindlich-
keit bei den Pflanzen und der Fortleitung eines Ein-
flusses von dem gereizten "Theile auf einen anderen,
welcher sich in Folge hiervon bewegt,« kann hinsicht-
lich ihrer Tragweite kaum überschätzt werden. Wie
bedeutsam ist doch schon die blosse Thatsache, dass
ein Gebilde, welchem man bisher (abgesehen von der
Wurzelhaube) blos eine entwickelungsgeschichtliche
Bedeutung zuerkannte, sich auf einmal als ein wich-
tiges Organ erweist, welchem eine der complieirtesten
physiologischen Functionen übertragen wurde.

419

Aus dem vorliegenden Werke geht auf das deut-
liehste hervor, wie fruchtbringend es ist, wenn sich
die rein physiologische Forschung mit der. Biologie
verbündet. Diese Allianz aber ist geschlossen, sobald
wird das Warum der einzelnen Lebenserscheinun-
gen als eine Doppelfrage auffassen, die sich in die
beiden Fragen Wodurch und Wozu auflöst. Für
die physiologische Betrachtung werden biologische
Ausblicke stets nur anregend sein können; die Bio-
logie aber — im engeren Sinne — wird in den Augen
aller Freunde einer exaeten Naturforschung nur ge-
winnen, wenn sie, auf naturphilosophische Specula-
tionen verzichtend, die experimentelle Physiologie als
Lehrmeisterin anerkennt. Nur eine solche experimen-
tell geschulte und deshalb vorsichtig gewordene Bio-
logie wird dann mit Recht auf Darwin’s Beispiel
sich berufen können.

Graz. G. Haberlandt.

Untersuchungen über Lichtwirkung
und Chlorophyllfunction in der
Pflanze. VonN.Pringsheim. Leipzig,
'W. Engelmann 1881.

Dieses Werk bildet eine ausführlichere und zusam-
menhängende Darstellung aller vom Verf. bereits in
mehreren Publicationen über die physiologische Be-
deutung der Chlorophylikörper mitgetheilten Unter-
suchungen *). Es werden zunächst die Methoden und
Ergebnisse der experimentellen Prüfung mitgetheilt,
auf Grund welcher der Verf. dann eine von den jetzt
herrschenden Anschauungen gänzlich abweichende
Theorie über den Assimilationsvorgang in der Pflanze
aufstellt.

Der erste Abschnitt ist der anatomischen Unter-
suchung der Chlorophylikörper gewidmet. Um den
Farbstoffträger, den eigentlichen Chlorophylikörper,
von seinem Inhalte zu befreien, wendete Verf. nicht
die übliche Methode der Extraction durch Alkohol an,
sondern er benutzte hierzu den Einfluss feuchter Wärme
oder verdünnter Säuren. Es wird in diesem Falle der
Farbstoff nicht gelöst, sondern er tritt, je nach der
Behandlung, in Form von grösseren oder kleineren
Tropfen, welche ausser aus dem Farbstoff noch aus
einer ölartigen Substanz von mehr oder weniger flüs-

*) 1) Ueber Lichtwirkung und Chlorophyllfunction
in der Pflanze. (Monatsberichte d. Berliner Akademie
der Wiss. Juli 1879.)

2) Ueber das Hypochlorin und die Bedingungen
seiner Entstehung in der Pflanze. (Ebenda.Nov.1879.)

3) Remarques sur la chlorophylle. (Comptes rend.
26. jan. 1880.)

4) Ueber eineMethode mikroskopischerPhotochemie.
(Verhandl. d. bot. Vereins der Provinz Brandenburg.
Sitzung vom 11.Juli 1879.)

5) Zur Kritik der bisherigen Grundlagen der Assi-

milationstheorie der Pflanzen. (Monatsberichte der
Berliner Akademie der Wiss. Febr. 1881.)

420

siger Beschaffenheit bestehen, hervor. Der Chloro-
phylikörper besteht nun nicht aus einer homogenen
Substanz, sondern er bildet ein balkenartiges Gerüste,
zwischen dessen Maschen der halbflüssige ölartige
Körper, der Träger des grünen Farbstoffes eingelagert
war. Je nachdem man die Objecte mit feuchter Wärme
oder mit verdünnten Säuren behandelt, ist die Wir-
kung eine verschiedene. Bei Anwendung letzterer
Methode sieht man aus dem Chlorophylikorne einen
eigenthümlichen charakteristischen, allmählich un-
deutlich krystallinisch werdenden bräunlich gefärbten
Körper hervortreten, dem der Verf. den Namen
»Hypochlorin« beilegt. Aus dem Verhalten der
Löslichkeit dieses Körpers in Alkohol, Aether, Benzol,
Schwefelkohlenstoff ete., sowie der Unlöslichkeit in
Wasser, verdünnter Salzsäure, scheint sich seine fett-
oder harzartige Natur zu documentiren. Dieses Hypo-
chlorin aber ist kein durch Einwirkung der Säure aus
dem Farbstoffe entstandenes Derivat des Chlorophylis,
sondern es bestand schon vorher neben dem Farbstoffe
als solches in dem Chlorophylikörper, was der Verf.
daraus schliesst, dass die Ausscheidungen nicht sofort
nach Zusatz der Säure entstehen, sondern erst nach
und nach aus der Substanz des Chlorophylikornes her-
vortreten ; dass ferner nicht sämmtliche Chlorophyli-
körper diese rostfarbenen Ausscheidungen zeigen,
welehe Erscheinung auch zu der Annahme berechtigt,
dass das Hypochlorin in den Zellen einem regelmäs-
sigen Verbrauche unterliegt; diese Annahme wird
dadurch noch unterstützt, dass z.B. Zellen von Spiro-
gyren etc. zu verschiedenen Zeiten ganz verschiedene
Mengen von Hypochlorin enthalten. Bei den Pflanzen,
welche nicht deutlich umschriebene Chlorophyllkör-
per besitzen, ist das Auftreten des Hypochlorins an
besonders charakteristischen Orten, an der Peripherie
der Amylumheerde, höchst auffallend. Durch Erwär-
mung im Wasser verschwinden die Hypochlorinmassen
und lassen sich nachher durch Salzsäure nicht mehr
nachweisen, während indessen der Farbstoff ganz
intact bleibt.

Um nun über das Verhalten dieses Körpers sowie
des ganzen Chlorophyllapparates im Lichte Aufschluss
zu erhalten, wandte Verf. die Methode der intensiven
Beleuchtung an, welche Methode nebst den dabei zu
gebrauchenden Apparaten in einem besonderen Ab-
schnitte ausführlich beschrieben wird. Zum Verständ-
niss des Folgenden theilt Ref. nur mit, dass das Prin-
eip dieser Methode darin beruht, die Veränderungen
der Zelle, welche beim Verweilen derselben in einem
durch eine Linse entworfenen Sonnenbilde entstehen,
zu beobachten.

Die Wirkungen des intensiven Sonnenlichtes sind
nun in ungemein kurzer Zeit, bei den vom Verf.
beobachteten Algen, Characeen, Moosblättern ete.,
schon in 2—6 Minuten sichtbar. Scheinbar wird nur

421

der grüne Farbstoff zerstört, da eine insolirte Zelle
genau so aussieht wie eine durch Alkohol entfärbte.
Die Entfärbung des Chlorophylls schneidet genau mit
dem Rande des Sonnenbildes ab. Aber die Wirkungen
des intensiven Lichtes sind tiefer eingreifend; der
übrige Zellinhalt ist ebenfalls der Zerstörung preis-

geben. Die Bewegungen des Protoplasmas werden
sistirt, es treten dann Contractionen im Protoplasma
ein, welche specifische Wirkungen der erhöhten Licht-
intensität sind. Der Experimentator hat es nun ganz
in der Hand, wie weit er die Zerstörung eingreifen
lassen will. Bei Nitella kann bis zu einem gewissen
Zeitpunkte der Farbstoff völlig zerstört werden, ohne
dass das Protoplasma im Geringsten affieirt ist, so
dass die Circulation ruhig weiter geht. Hier kann auch
der Fall eintreten, dass in derselben Zelle zwei Kreis-
läufe des Protoplasma von der insolirten Stelle aus ent-
stehen, welche nun durch die entfärbte Stelle von ein-
ander getrennt sind. Auch das Protoplasma nicht grü-
ner Organe reagirt auf starke Insolation in ähnlicher
Weise.

Diese Lichtwirkung kommt aber nur ünter gewissen
Bedingungen zum Vorschein; die hoheLichtintensität
allein genügt keineswegs, sondern es kommen hierbei
noch die Farbe der Lichtstrahlen, sowie der Einfluss
des atmosphärischen Sauerstoffs in Betracht; die
Gegenwart der stärker brechbaren Strahlen des Spec-
trums, sowie die des Sauerstofis sind unumgäng-
liche Postulate. Aus diesen Thatsachen folgert der
Verf., dass das Licht die Beziehungen.der Pflanze
zum Sauerstoff der Atmosphäre beeinflusst und »dass
es die leuchtenden Strahlen sind, durch welche die
chemische Affinität des Inhalts zum Sauerstoff gestei-
gert wird.« Was das speciellere Verhalten der einzelnen
Bestandtheile des Zelleninhaltes bei der Insolation
betrifft, so ist hervorzuheben, dass der grüne Farbstoff
in wenigen Minuten verschwindet; er soll nach dem
Verf. direct in die gasförmigen Producte der Athmung
übergeführt werden, da nach seiner Zerstörung keine
nachweisbaren Spuren desselben in der Zelle zurück-
bleiben. Die lebende Zelle besitzt aber nicht die Fähig-
keit, den zerstörten Farbstoff zu regeneriren, darnach
ist also die Zerstörung des Chlorophylis als ein patho-
logischer Vorgang anzusehen und keine in den Assi-
milationsprocess eingreifende normale Erscheinung.
Bei der Frage nach dem Verhalten des Grundgerüstes
der Chlorophylikörner und seiner Einschlüsse im
intensiven Lichte werden zunächst die letzteren, als
welche Verf. Stärke, Fett, Zucker, Gerbstoff, ein die
Grundmasse des Kornes durchtränkendes Oel und das
Hypochlorin annimmt, näher besprochen. Von der
Grundsubstanz ist zu bemerken, dass sie nach der
Insolation das Ansehen hat, als sei ihr der Farbstoff
durch Alkohol extrahirt. Aber die Substanz muss
durch die Wirkung des Lichtes chemisch verändert

422

sein, da sie nach der Insolation ihre Quellungsfähig-
keit verloren hat. Stärke, Fett und Gerbstoff werden
in keiner Weise afficirt; es findet weder Zerstörung
noch Bildung von Stärke statt. Ein ganz anderes Ver-
halten zeigt das Hypochlorin; seine Zerstörung,
welche der des grünen Farbstoffes immer vorausgeht,
ist eine vollständige, so dass nicht die Spur mehr von
ihm zurückbleibt.

Das Protoplasma verliert die Fähigkeit, sich zu con-
trahiren; an den nicht beleuchteten Stellen derselben
Zelle aber treten Contractionen ein. Dauert die Inso-
lation nur kurze Zeit, so wird die sistirte Bewegung
des Protoplasmas wieder aufgenommen. Die Eigen-
schaften der Zellmembran bleiben auch nach der
Insolation unverändert.

Auf den aufgefundenen Thatsachen basirend, spricht
nun der Verf. über die Athmung der grünen Gewebe
im Lichte und über die Function des Chlorophyllfarb-
stoffes eine neue Theorie aus, welche Ref. in groben
Umrissen zu skizziren versuchen will: Unter der Vor-
aussetzung, dass der Chlorophylikörper zugleich
Organ der Athmung und der Assimilation ist, würde
in der lebenden Zelle, wenn sie ohne grünen Farbstoff
gedacht wird, bei zunehmender Lichtintensität die
Athmungsgrösse die Assimilationsgrösse bald über-
treffen, und so die Ansammlung von Kohlenstoff ver-
hindern, da nämlich bei zunehmender Lichtintensität
die Athmungsgrösse stetig zunehmen wird. Durch
den grünen Farbstoff werden aber gerade die brech-
baren Strahlen, welche die Oxydation beschleunigen,
für die Assimilation aber entbehrlicher sind, vorzugs-
weise absorbirt, so dass durch diese Function des grü-
nen Farbstoffes, der eben nur eine physikalische Rolle
spielt, indem er gleichsam wie ein Mantel oder ein
Schirm die Chlorophylikörper bedeckt, die Assimila-
tionsgrösse über die Athmungsgrösse erhoben wird.
Nun müssten aber nicht grün gefärbte Organe bei
erhöhten Lichtintensitäten sehr energisch athmen; der
Grund, warum dies nicht geschieht, liegt nach dem
Verf. darin, dass diesen Organen jene leicht oxydir-
baren Körper, das Hypochlorin etc., fehlen.

Von dieser Anschauung der Function des grünen
Farbstoffes ausgehend, folgert nun der Verf. weiter,
dass es für die Pflanzen kein allgemein gültiges Licht-
optimum für die Kohlensäurezersetzung geben kann;
die Bestimmung der bei einer gewissen Lichtintensität
produeirten Sauerstofl-Menge ist keineswegs ein Maass
für die Assimilationsgrösse, da bei erhöhter Licht-
intensität Assimilationsenergie und Athmungsenergie
nicht proportional mit einander wachsen. Die hinrei-
chend beobachtete Thatsache, dass die ergiebigste
Kohlensäurezersetzung durch die Strahlen mittlerer
Brechbarkeit veranlasst wird, während gerade die so
auffallenden Absorptionen des Farbstoflfes hierbei gar
nicht zur Geltung kommen, erklärt der Verf. ebenfalls

423

durch die Schirmfunction des grünen Farbstoffes,
welcher eben mit seiner Substanz gar nicht in den
Process der Assimilation hineingezogen wird, sondern
durch sein rein physikalisches Verhalten dem Chloro-
phylikörper eben nur die Strahlen zukommen lässt,
welche speciell für den Reductionsvorgang am gün-
stigsten wirken. Dahingestellt lässt es der Verf., ob
nicht die relative Energie der blauen Strahlen, wenn
dieselben zur Wirkung gelangen würden, für diese
Vorgänge dennoch grösser sei. Voraussetzend, dass
bei der Athmung grüner Organe imLichte mehr Sauer-
stoff aufgenommen als Kohlensäure dafür abgegeben
wird, zieht der Verf. unter Berücksichtigung der Con-
stanz des Gasvolumens, in welchem grüne Gewebe ver-
weilen, ferner den Schluss, dass »im Reductionsvor-
gange direct eine Substanz gebildet wird, die ärmer
an Sauerstoff ist als die Kohlehydrate, und zwar um
so viel ärmer, als der bei der Athmung gleichzeitig
gebundene Sauerstoff ist.« Durch den Athmungspro-
cess nun wird diesen sauerstoflarmen directen Assi-
milationsproducten je nach der Energie der Athmung
bald mehr, bald weniger Sauerstoff zugeführt, welches
Mehr oder Weniger hinwiederum von dem Farbenton
der grünen Gewebe abhängt.

Zum Schlusse bespricht Verf. noch ausführlicher
die Entstehung des Hypochlorins sowie dessen Bezieh-
ung zur Assimilation. Das erste Assimilationsproduct
muss in allen grünen Organen das gleiche sein ; Stärke,
Fett oder Zucker können daher keine direeten Pro-
ducte der Assimilation sein; da nun ausser dem Hypo-
chlorin kein anderer Körper ein constantes Product
der Chlorophylikörper ist, so schliesst Verf., dass
dasselbe mit aller Wahrscheinlichkeit als das primäre
Assimilationsproduct angesprochen werden müsse.

Hypochlorin, Fett, Stärke, Zucker und Gerbstoff

unterscheiden sich nur durch ihren Sauerstoffgehalt.
Da nun innerhalb der Chlorophylikörper ein ener-
gischer Assimilationsprocess sich abspielt, durch wel-
chen also Sauerstoff gewonnen wird, andererseits aber
das Hypochlorin diesen Sauerstoff begierig aufnimmt,
so gehen, je nach der Athmungsgrösse, aus dem Hypo-
chlorin jene verschiedenen constanteren Assimilations-
producte hervor. Wtm.

Sammlungen.

Der Unterzeichnete gedenkt im October 1881 mit
seinem Bruder, der eine entomologische Reise unter-
nimmt, eine längere Studien- und Sammelreise nach
Nord- und Ostbrasilien anzutreten.

Gesammelt würden keimfähige Samen, die so inter-
essanten Schmarotzer (z. B. Balanophoren), Krypto-
gamen aller Art (Sporenfrüchte ete.) und namentlich
Pflanzen und Pflanzentheile in verschiedenen Alters-
stufen zu wissenschaftlichen Untersuchungen und
Sammlungen. Sämmtliches fleischige Material, sowie

424

die letzteren der oben aufgeführten Objecte werden an
Ort und Stelle in Spiritus gelegt.

Im Interesse des Samnlers liegt es nun, dass ihm
möglichst viele Aufträge zu Theil werden; er bittet
deshalb alle Herren Interessenten solche recht zahl-
reich an seine angeführte Adresse gelangen zu lassen.

Natürlich müsste der Unterzeichnete den Auftrag
als eine bindende Erklärung betrachten, dass auch
wirklich das abgenommen wird, was verlangt worden
ist. Näheres, überhaupt jeden Aufschluss, ist der
Unterzeichnete gerne bereit, sofort zu beantworten.

Würzburg, Mitte Juni 1881.

Rudolf Will

Domerpfaffengasse 3.

Personalnotizen.

Dr. A.B. Frank, ausserord. Professor der Botanik
an der Universität Leipzig, hat einen Ruf als Pro-
fessor der Pflanzenphysiologie und Director des pflan-
zenphysiologischen Instituts an der landwirthschaft-
lichen Hochschule in Berlin erhalten und ange-
nommen.

Johannes Kunze, Lehrer in Eisleben, von des-
sen vortrefflicher Pilzsammlung noch letzthin eine
neue Centurie in dieser Zeitung angezeigt wurde, ist
am 13. Mai d.J. nach schwerer Krankheit gestorben.

Neue Litteratur.

Flora 1881. Nr. 11.— W. Behrens, Die Ansichten
der Griechen und Römer über die Sexualität der
Pflanzen Schluss). — F. Arnold, Lichenologische
Fragmente (Forts.). — Nr.12. — W. Nylander,
Addenda noya ad Lichenographiam europaeam. —
Danckelmann, Anbau-Versuche mit auslän-
dischen Holzarten. — Berichtigung. — Nr.13. —
F. Arnold, Lichenologische Fragmente (Schluss).
— Nr.14.—J.Freyn, Phytographische Notizen. —
Th. M. Fries, Zur Kenntniss der Ehrhart’schen
Flechten. — Nr.15. — J. Müller, Lichenologische
Beiträge. — F.v. Thümen, Diagnosen zu Thü-
men’s Mycotheca universalis. Inhalt der Centurien
XVI—X VII. — Nr.16. — Carl Nörner, Beitrag
zur Embryoentwickelung der Gramineen. Mit vier
Tafeln. — F. v. Thümen, Diagnosen zu Thümen’s
Mycotheca universalis.

Hedwigia 1881. Nr.2. — Wollny, Die Meeresalgen
von Helgoland (Forts. und Schluss). — Nr.3. —
Rehm, Ascomyceten. Fasc. XII. — Wollny,
Ueber die Fruchtbildung von Chaetopteris plumosa.
— Nr.4. — Rehm, Ascomyceten. Fase. XII.
(Schluss). — Winter, Fungi helvetici novi.

Landwirthschaftl.Versuchsstationen. 1880. XXYVI.Bd.
Heft 6. — vonBretfeld, Aufstellung einiger
Verfälschungs-Diagnosen bei den gebräuchlichsten
Kraftfuttermitteln. II. Theil: Ueber die Samen-
schalen — Anatomie der bei der Verfälschung
gebräuchlichsten Unkrautsämereien.

Botaniska Notiser. Utg. afO.Nordstedt. 1881. Nr.2.
— P.Olsson, Vextgeografiska anteckningar, huf-
vudsakligen rörande Jemtlands flora. — J. E.Are-
schoug, Beskrifning pa ett nytt algslaegte Pelago-
phyeus hoerande,till Laminariernas familj. — C.
Melandeb, I Asele lappmark sommaren 1880.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

39. Jahrgang.

Nr. 2%.

8. Juli 1881.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A, de Bary.

L. Just.

Inhalt. Orig.:
Sorauer,
richt. — Neue Litteratur. — Anzeige.

H.Hoffmann, Rückblick auf meine Variations-Versuche von 1855-1880 (Schluss). — Litt.: P.
Studien über Verdunstung. — Fr.Buchenau, Flora der ostfriesischen Inseln. — Personalnach-

Rückblick auf meine
Variations-Versuche von 1855 —1880.
Von
H. Hoffmann.

(Schluss.)

Ursachen der Variation: innere.

Kräftigkeit. Bei Papaver Rhoeas sind
es die kräftigsten Stöcke, die am meisten Blü-
thenvariationen in der Farbe zeigten; wobei
die Kräftigkeit bemessen ist nach der Höhe,
dem Verzweigungs- und Blüthenreichthum
des Stengels, der Länge und Dicke der Wur-
zel. Staminodien-Bildung findet sich hier nur
bei kräftigen Exemplaren. Kleine Blumen
sind niemals ocellat. Ueberzählige Carpell-
Bildung ebenso ausschliesslich bei den stärk-
sten Exemplaren von Papaver somniferum
(aber bei solchen doch nicht immer selbst bei
reiner Zucht mit Auslese bezüglich und zu
Gunsten der monströsen Form). Ebenso die
verzweigte Aehrenform von Tritieum vulgare
compositum; die reicher genährten Pflanzen
in der Peripherie eines Beetes haben den Vor-
zug bezüglich dieser Variation.

Was aber tiefer greifende, qualitative
Variationen betrifft, so zeigt sich bei dem-
selben Papaver Rhoeas, Argemone, dubium
gerade umgekehrt bei Kümmerlin gen

"zumal bei Dich tsaat) eine weit stärkere

Neigung zu deren Ausbildung. Bei Nigella
damascena kann dasSchwinden des Nectarien-
Kreises dagegen bei Riesen wie bei Krüppeln
vorkommen; im Allgemeinen ist aber auch
hier nicht zu verkennen, dass Kümmerlinge
in jeder Richtung weit mehr in der Blüthe
varıiren, als reichlich ernährte.

Die Dichtsaat kann als eine Herab-
setzung der Ernährung, als eine Art Hunger-
kur aufgefasst werden. Im Sinne der Dar-

win’schen Lehre könnte man annehmen,
dass in diesem verzweifelten Falle der Kampf
um das Dasein aufs höchste gesteigert und
damit die Manifestation der überhaupt mög-
lichen Variationen energischer als sonst indu-
eirt würde. (Dies tritt wenigstens deutlich
hervor bei der Bildung der cleistogamen,
calyptraten Form von Papaver Argemoneu.a.)
Die stärkste Einwirkung der Kümmerung
veranlasst, dass die Pflanzen überhaupt nicht
zum ken kommen; eine schwächere:
Zwergigkeit (Aethusa, Plantago major
pygmaea); dann folgt in gewissen Fällen
(Spinacia) Präponderanz des männlichen
Geschlechtes. Weiterhin hat in manchen
Fällen die Dichtsaat einen Einfluss auf qua-
litativeAenderung der Blüthe geäus-
sert, theilweise Füllung veranlasst (Papaver
Rehoeasv.Cornuti), in anderen nicht (Matthiola
annua; ebenso nicht bez. der Ueberführung
der normalen Form von Aster, Sanvitalia,
Tagetes, Zinnia in die sog. gefüllte, d.h.
superligulate). Ferner zeigten sich Kümmer-
linge geneigt zu folgenden Aenderungen:
zwei statt vier Petala sehr häufig bei Papaver
somniferum f. setigerum, Zygomorphie der
Blüthe bei Papaver Rhoeas, Verminderung
oder Schwund der Staubgefässe und der Car-
pellblätter (Papaver, Nigella); calyptriforme
Oleistogamie (Papaver).

Auf die Blüthenfarbe hat die Dichtsaat
keinen Einfluss geäussert (Papaver, Nigella).
Doch ist hervorzuheben, dass schwarzeAugen-
flecken mit weissem Hofe bei dürftigen
Exemplaren (überhaupt bei kleineren Blüthen)
von PapaverRhoeas niemals vorkommen (nicht
unter 60Mm. Blüthendurchmesser).

Aeussere Einwirkungen. Nachdem, wie
früher hervorgehoben wurde, Darwin nach-
gewiesen hat, dass Kreuzung dann vorzugs-

427

weise Variationen veranlasst, wenn die betref-
fenden Individuen unter möglichst
abweichenden Verhältnissen heran-
gewachsen sind, so ist nicht zu zweifeln,
dass eben diese Mannigfaltigkeit der einwir-
kenden Verhältnisse eine causa movens der
Variabilität ist. Doch finde ich unter meinen
Versuchen wenig, das in dieser Richtung
verwerthbar ist. Auch muss ich bemerken,
dass sämmtliche von Darwin hervorgehobe-
nen Fälle sich nicht auf tiefgreifende, quali-
tative Variation beziehen, sondern auf quan-
titative.
Kultur und wilder Zustand.

Vielfach wird angenommen, dass in der
freien Natur die Variabilität geringer sei, als
in der Kultur. Mein allgemeiner Eindruck
lässt dies zweifelhaft erscheinen; noch mehr
aber eine fortgesetzte Aufmerksamkeit auf
einige besondere Species. Ich war bei Papaver
Rhoeas und Centaurea Cyanus erstaunt, wie
viele Farb-Varianten ich fand, seit ich danach
suchte. Aber auch die tiefstgreifenden Ver-
änderungen kommen oft genug im Freien
vor (Aguwnlegia vulgaris f. plenissima cornu-
copioides, gefüllte Kamillen, Ranunkeln).
(Selbstverständlich ist, dass Varietäten, wenn
einmal entstanden, in der Kultur durch Educ-
tion rasch gesteigert und vermehrt werden.)
Wenn die Kultur wirklich den Einfluss hat,
die qualitative Variation zu begünstigen und
hier keine falsche Statistik — in Folge be-
quemer Ueberschau grosser Mengen iden-
tischer Exemplare — zu Grunde liegt, so
wäre die Ursache nicht in der Bodengüte,
sondern in der Zwangslage (Kümmerung) zu
suchen, welche dieselben bei neuer Einfüh-
rung als Keimpflanzen in Folge von Dichtsaat
oder als Stecklinge im Stopferkasten zeitwei-
lig durchmachen müssen.

Boden. Die ’Thatsache, dass gewisse Salze
ihre normale Krystallform ändern, wenn
sie in Gegenwart anderer Substanzen aus-
krystallisiren, ohne dass letztere in ihre Bil-
dung eingehen, hat zu der Vermuthung ge-
führt, dass Aehnliches auch bei Pflanzen bez.
der Einwirkung der chemischen Beschaffen-
heit des Substrates stattfinden dürfte; so bez.
der Blattform von Zleracium boreale. Meine
darauf gerichteten Versuche haben dies nicht
bestätigt.

Zusatz von Campher oder Salmiak zu
einer frischen Saat von Papaver Rhoeas äus-
serte keinen Einfluss irgend welcher Art.

Die sog. »bodensteten« Pflanzen verdan-

428

ken ihre Anhänglichkeit an bestimmte Sub-
strate nicht direct deren chemischer
Qualität, sondern der physikalischen im
weitesten Sinne, namentlich der Erwärmbar-
keit, Trockenheit, wasserhaltenden Kraft
u.s.w. Die physikalischen Eigenschaften des
Bodens können übrigens bis zu einemgewissen
Grade von den chemischen bedingt sein.

Ich sah den Epheu an einer Mauer die
rothe Sandstein-Partie vermeiden, während
er links und rechts davon seine Aeste an den
aus Grauwacke bestehenden Flächen anhef-
tete und aufstieg. Offenbar vermögen seine
Klammerwurzeln dort nicht zu haften.

Kalkgehalt des Bodens. Die sog. »Kalk-
formenc« existiren nicht. Es sind dies Local-
rassen, welche mitdem Kalkgehalt des Bodens
nicht causal verknüpft sind. Die »Kalkpflan-
zen« haben sich beim Versuch als solche her-
ausgestellt, die gar keine besonderen An-
sprüche an grösseren Kalkgehalt des Bodens
machen. Die Kalkpflanzen der Flo-
risten sind solche, dıe trockneren und
wärmeren Boden verlangen, den sie gelegent-
lich auf chemisch sehr verschiedener Unter-
lage finden. Ob es kalkfeindliche Pflanzen
gibt, die also nur wenig Kalk im Boden ver-
tragen können, ist noch unentschieden,
aber wenig wahrscheinlich. Jedenfalls gehö-
ren, wie mirder Versuch zeigte, nicht dahin:
Sarothamnus vulgaris, Herniaria glabra, Ru-
mex Acetosella, Sempervivum arenarium, Sülene
rupestris, Veronica fructiculosa, Achillea Ola-
venae, Hieracium alpinum, Falcaria Rivim,
Bupleurum faleatum, Digitalis purpurea.
Selbst die »kalkfeindliche« Alchemilla fissa
sah ich nach 6jähriger Kultur auf einem Mör-
telbeete normale Samen bringen (1870 und
weiterhin).

Bei Moosen scheint es nicht anders zu
sein (Hypnum scorpioides ın den kalkärmsten
Torfpfützen, und wieder fructifieirend im
tuffbildenden Wasser bei München und Am-
pezzo; L. Molendo). Aehnliches beobachteten
Röllu. A. Versuche fehlen.

Ebenso unsicher sind die Kalk- und Silieat-
Flechten. (Zecidea geographica auf Silicat-
Gesteinen, aber auch auf Kalk, Dolomit und
auf Zhododendron. Aehnliche Beobachtungen
haben Knop, Hellbom, Brisson u. A.
mitgetheilt.)

Züchtung von Aster alpinus, vom Samen
aus, in kalkarmem (0,5 Procent) Glimmer-
schiefer äusserte keinen Einfluss auf die
Pflanzen. Autchinsia alpina, aus Samen ge-

429

zogen, blieb, auf kalkarmen oder kalkreichen
Boden gepflanzt, unverändert. Ebenso _Alche-
milla fissa auf Mörtel oder auf Glimmerschie-
fer; ebenso auf diesem Glimmerschiefer
Dianthus alpinus. Dianthus Seguwierii wurde
durch kalkreichen Boden nicht geändert;
ebenso Erigeron uniflorus v. glabrata, Viola
Zutea, tricolor, Thlaspi alpestre (Kulturen —
wie immer, wo nichts Anderes angegeben —
aus Samen).

Danach ist auch die Frage bez. etwaiger
Vertretung des Kalkes durch Magnesia hier
gegenstandslos.

Salzgehalt des Bodens.

Salzpflanzen sind solche, die einen grösse-
ren Salzgehalt des Bodens ertragen können,
als andere, und einen feuchteren Boden
verlangen, der ihnen dadurch verschafft wird.
Aber sie bedürfen desselben nicht, und
gedeihen durch viele Generationen in jeder
Beziehung auch ohne Salzzusatz ganz gut
(Salicornia herb., Triglochin maritimum, Plan-
tago maritima, Lepigonum medium und mar-
ginatum, Cakile maritima, Armeria elongata,
Glaur maritima, Salsola Kalı). Das Natron
braucht auch nicht durch Kali ersetzt zu wer-
den. Unschädlich ist übrigens das Chlor-
kalium). Ueberhaupt wächst die grosse Mehr-
zahl der Seestrand-Pflanzen auch im Binnen-
lande (Saliz daphnoides, Armeria elongata).
Auch die submersen Meerpflanzen gedeihen
zum grossen Theil auch im Süsswasser:
Charen, viele Diatomeen. Selbst Fucus vesi-
culosus ist noch im Süsswasser lebensfähig
und spontan vertreten (bei Magdeburg und
Schleswig).

Wichtig ist, dass das Salz auch von den
Seepflanzen nicht assimilirt wird, sondern nur
den Körper durchtränkt, daher ausgelaugt
werden kann.

Bei Erythraca linariaefolia liess sich nicht
nachweisen, dass sie eine durch Salzboden
bedingte Form von Cenlaurium sei; KPoly-
gomum amphibium liess sich durch Salzkultur
nicht in maritimum überführen.

Zinkgehalt des Bodens. Ist nicht die
Ursache der Ausbildung einer forma calami-
naria von Viola lutea und Thlaspi alpestre.
Das Zinkveilchen gedeiht ebenso gut ohne als
mit Zink, und hat überhaupt nichts wirklich
Charakteristisches in Form und Farbe, es ist
kaum als eine angedeutete Localrasse zu
bezeichnen.

Wasser. Die Parallel-Kulturen von Tara-
zacum offieinale in nasserın Schlamm und auf

430

trockenerem Boden durch mehrere Generatio-
nen war nicht im Stande, die Form palustre
zu educiren, welche überdies auch im Freien
für solche Substrate nicht streng charakte-
ristisch ist. Viele Land-Pflanzen ertragen das
theilweise Versenken in Wasser nicht, andere
sehr gut, wie Convolvulus sepium, welche ich
in 10 und mehr Fuss tiefem, bleibendem
Wasser massenhaft blühend an Phragmites
emporschlingen sah. Papaver Rhoeas dagegen
ertrug keine nasse Behandlung.

Jahreszeit. Sie hat (s. o.) nicht nur auf
die Grösse der Blüthe Einfluss (Papaver
Rhoeas), sondern auch auf die Farbe. Der
frühe Sommer begünstigt die Variabilität der-
selben, während die Spätsommerblüthen mehr
dem Typus angehören (Papaver Rhoeas forma
typica, fast constant, Eschscholtzia californica
striata, Viola lutea). Bei Papaver Rhoeas liess
sich nachweisen, dass die Erscheinung durch
die grössere Kräftigkeit der früher blühenden
Pflanzen bedingt ist. Anfangs treten auch
mehr ziegelrothe Blüthen auf, als später.

Auch die Form polycarpica von Papaver
somniferum tritt an Spätsommer-Blüthen nicht
mehr auf.

Licht, Schatten. Asperula eynanchica,
normal mit niedergestreckten Stengeln, wuchs
senkrecht und zu doppelter Höhe, als sie, in
grosser Menge in einen dichten Rasen von
Poa pratensis gemischt, sich in dieser Zwangs-
lage entwickeln musste (ohne sonstigen Nach-
theil).

Witterung.

Dass die Witterung Einfluss auf die Pro-
duetion von Varianten äussert, unbekannt wie,
schliesse ich aus der Thatsache, dass ein
Baum von Saliz alba mas in einzelnen Jahren
fast nur zweigabelige Kätzchen bildete,
dann wieder in anderen Jahren nur normale;
dass an bestimmten Stöcken von Saliz auria
in gewissen Jahren zahlreich androgyne Kätz-
chen vorkamen, vor- und nachher nicht; fer-
ner macht es den Eindruck, als wenn Ver-
grünungen, abnorme Sprossungen an Kar-
toffeln (an Kraut und Knollen) in einzelnen
Jahren häufiger wären, als in anderen. —
Vergrünung der Blüthen wurde vorüber-
gehend an einem Stocke von Agıwlegia vul-
garis in einem einzelnen Jahre beobachtet,
vorher und nachher an demselbenStockenicht,
was auf vorübergehende (meteorologische)

inflüsse hinweist.

Klima. Aendert bekanntlich in manchen
Fällen tief eingreifend den Lebens-Oyklus

431

der Pflanzen, Ricinus communis perenn, ja
baumartig in den Tropen. Bells perennis
einjährig in Petersburg; Zeseda odorata in
Neu-Seeland mehr oder weniger perennirend.
Dieses Verhalten mag sich wohl nur in län-
geren Zeiträumen accommodativ als bleiben-
der Local-Charakter ausbilden.

Parallel-Saaten gewisser Formen von Pha-
seolus und Triticum in Giessen, Genua, Mont-
pellier, Portici und Palermo ergaben keine
sofortige Abänderung irgend welcher Art.

Höhe und Niederung. Salix herbacea
und reticulata, vom Hochgebirge in die Nie-
derung verpflanzt, richten sich mit ihren
neuen Sprossen auf, statt am Boden zu liegen.
Anthyllis Vulneraria geht unverändert aus
der Niederung ins Hochgebirge ; Solidago
virgaurea wird ein armblüthiger Zwerg. Plan-
tago alpina ist eine magereHochgebirgs-Form
der maritima mit kurzer Aehre und nicht
samenbeständig. Die Länge der Aehre stieg
in der Niederung in zweiter Generation von
15 auf S0 Mm.; die Blätter werden breiter,
selbst gezahnt. Aster alpinus ist dagegen keine
Hochgebirgs-Form von Aster Amellus, ebenso
wenig Dianthus alpinus von deltoides. — Die
Blüthen werden auf der Höhe weniger zahl-
reich ausgebildet, aber nicht kleiner. Zie-
racium alpinum änderte in der Niederung im
Laufe der Generationen dahin ab, dass ein-
zelne Exemplare hohe und stark verzweigte
Stengel trieben. Aster alpinus bildete unter
denselben Verhältnissen einzelne Exemplare
mit breiteren Blättern. HZutchinsia alpina ging
nicht in brevicaulis über.

Mechanische Einflüsse. Zwangs-
weises Verbleiben der anfangs niedergeboge-
nen Blüthenknospen von Papaver Rhoeas und
somniferum äusserte keinen Einfluss auf
Variabilität in den in solcher Zwangslage
gebildeten Embryonen; indess bringen die
Früchte unter solchen Umständen sehr wenig
fruchtbare Samen. Ebenso wenig Einwirkung
hat das Aufrechtbinden der normal herab-
hängenden Hülsen von Phaseolus.

Parasitäre Einwirkungen auf die

Gestaltung.

Die umgestaltende Einwirkung der Uredo
auf Euphorbia Cyparissias gehört hierher;
ebenso Aecidium elatinum und Cladosporium
bez. Hexenbesen von Tanne und Fichte; fer-
ner Oystopus candidus auf Raphanus-Blüthen.
Bei mit Ustilago violacea befallenen Stöcken
von Saponaria officinalis wurde bei Rastatt
eine Neigung zur Bildung von gefüllten

432

Blumen durch Spaltung der Blumenblätter
beobachtet, welche an den gesunden Blüthen
an gleichem Standorte nicht vorkamen
(Schröter in Just’s Jahresber 1877. 119).

Lychnis diurna, streng eingeschlechtig,
wird durch Befallen von Ustilago antherarum
nach Miss Becker vielfach zwitterig, produ-
cirt auch wohl gute Samen (Atheneum. 1869
Sept. 8.342).

Bezüglich der Vergrünung ist durch
Thomas für Lepidium Draba nachgewiesen,
dass dieselbe mit Bracteenbildung durch Mil-
ben (Phytoptus) veranlasst wurde. Hierher
gehören ferner die Cecidien und Gallen.

Schluss.

Der Gesammteindruck, den alle meine
Versuche, Beobachtungen und Studien über
Variabilität auf mich hervorbringen, ist der
des Endlosen, des niemals Fertigwerdens
unserer desfallsigen Bemühungen. Die Ur-
sache der Variation ist überwiegend eine
innere; ihr Umfang erweist sich als ein
ungeheurer; und es wird selbst dem Erfah-
rensten im einzelnen Falle schwer sein, zu
sagen: hier ist die Grenze.

Alle von uns (im weitesten Sinne) auf-
gestellten Regeln sind nur bedingungsweise
gültig, jeder Tag zeigt neue Ausnahmen; das
Leben ist reicher als die reichste Phantasie.
Ich habe deshalb auch nicht den Versuch
gemacht, Regeln und Gesetze aufzustellen,
was mindestens noch viel zu früh wäre, son-
dern Beispiele aufgeführt, und zwar fast
immer aus dem Bereiche meiner eigenen
Beobachtungen, um wenigstens ein annähern-
des Bild von den höchst mannigfaltigen
Erscheinungen auf dem Gebiete der Variation
zu geben; und halte mein Ziel für erreicht,
wenn es mir gelungen sein sollte, theils man-
chen verbreiteten Irrthümern zu begegnen,
theils neue Gesichtspunkte aufzustellen, als
Anregung zu weiteren Forschungen *).

Litteratur.

Studien über Verdunstung. Von Dr.
Paul Sorauer. (Forschungen auf dem
Gebiete der Agrikulturphysik. Heraus-
gegeben von E. Wollny. III. Bd. 4. und
5. Heft.) 1428.

Durch eine Reihe von Untersuchungen, welche wohl
richtiger als »Studien über die Transpiration der
Pflanzen« zu bezeichnen wären, liefert der Verf. einen
dankenswerthen Beitrag zur pflanzenphysiologischen

*) Corrigendum: $.381 Zeile 29 von oben hinter
»veranlasste« ist einzufügen : in letzterem Falle.

433

Litteratur. Er beginnt nach einer kurzen Einleitung
mit der Besprechung des Einflusses, den die Tem-
peratur auf die Verdunstung ausübt, dann erörtert er
den Einfluss der Beleuchtung und der Varietät,
bespricht die Beziehungen zwischen Verdunstung und
Frischgewicht, sowie zwischen Verdunstung und Ober-
fläche, geht dann zur Abhängigkeit der Verdunstungs-
grösse oder der »Werthigkeit der Frischsubstanz« über
und behandelt in den übrigen Kapiteln: den Wasser-
gehalt des Bodens und die Verdunstungsgrösse, den
Einfluss der Luftfeuchtigkeit, den Einfluss feuchter
Luft auf Durstpflanzen, die Nachwirkung extremer
Luftfeuchtigkeitsverhältnisse, den Einfluss des Wur-
zelkörpers, der Düngung, der theilweisen Entlaubung
auf die Verdunstung und schliesslich die Transpiration
bei Kohlensäuremangel.

Gegen die vom Verf. auf Grund seiner Versuchs-
ergebnisse aufgestellten allgemeinen Sätze lässt
sich Manches einwenden. Mit besonderem Nachdrucke
hebt der Autor an verschiedenen Stellen seiner Ab-
handlung hervor, dass die Transpiration »ein physio-
logischer und kein mechanischer, d.h. dem am todten
Körper gleicher Structur stattfindenden Vorgange ver-
gleichbarer Process ist« (S.4). Wird denn aber von
irgend einer Seite geleugnet, dass die Transpiration
zu den Lebenserscheinungen der Pflanzen gehöre und
mitdenselben auf mannichfacheWeise verflochten sei?
Uebrigens ist der vom Verf. wiederholt betonte Unter-
schied zwischen »physiologisch« und »mechanisch«
bedeutungslos, streng genommen gar nicht vorhanden;
denn abgesehen von dem Postulate der mechanischen
Erklärbarkeit aller Lebensvorgänge, bleibt die Was-
serverdunstung seitens der Pflanze natürlich auch dann
ein »mechanischer« Vorgang, wenn sie durch
Lebensvorgänge beeinflusst und geregelt wird. Aus
diesem Grunde beruht es auch auf einseitiger Auffas-
sung, wenn der Verf. in der Einleitung (S.5) sagt:
»Alle äuseren Factoren, die auf die Transpiration direct
zu wirken scheinen, beeinflussen die Menge, Ver-
theilung und Zusammensetzung der Trockensubstanz
und durch diese Lebensvorgänge erst die Verdunstungs-
grösse; diese Factoren wirken also indirect.« Wird
demnach durch einen trockenen, warmen Wind, durch
einen heissen Sommertag, welcher so viele Pflanzen
zum Welken bringt, die Transpiration blos indirect
durch Beeinflussung der Menge, Vertheilung und
Zusammensetzung der Trockensubstanz so sehr geför-
dert? Dass die äusseren Factoren, wie Temperatur und
Luftfeuchtigkeit, auf die Transpiration direct ein-
wirken, ist eben eine physikalische Nothwen-
digkeit, denn mag der transpirirende Pflanzentheil
todt oder lebend sein — er ist ein feuchter Körper
und unterliegt als solcher den allgemeinen, für die
Wasserverdunstung geltenden Gesetzen. Der Verf,
war auf Grund seiner Versuchsergebnisse blos zu

434

schliessen berechtigt, dass die äusseren Factoren nicht
nur direct, sondern auch indirect, durch Beeinflus-
sung der Lebensvorgänge, die Transpiration fördern
oder beeinträchtigen, und dass, wie dies aus den Unter-
suchungen des Verf. in allerdings überzeugender
Weise hervorgeht, die indireeten physiologischen Ein-
flüsse unter Umständen die direct wirkenden physi-
kalischen Factoren weitaus überwiegen können.

Noch ein anderer der vom Verf. in der Einleitung
aufgestellten Sätze kann seiner Einseitigkeit halber
nicht unangefochten bleiben: »Die Verdunstung ist
abhängig von der Constitution der Pflanze, die sich
geltend macht in der Quantität und Qualität der
Trockensubstanz.« Da sich die Constitution der Pflanze
in sehr wesentlicher Weise auch in ihrer anatomischen
Struetur ausspricht, so sollte man meinen, dass auch
von dieser letzteren die Transpiration abhängig sein
werde. Dies wird nun vom Verf. geläugnet und bei
Besprechung der v. Höhnel'schen Arbeit »Ueber den
Gang des Wassergehaltes ete.« sucht er seine dies-
bezügliche Ansicht näher zu begründen. Er sagt da
u. A. 8.123: »Wäre der Vorgang der Verdunstung in
seiner Grösse beeinflusst durch den Bau des Blattes,
dann müsste die Arbeit (ausgewachsener Blätter) eine
gleiche Grösse behalten, was aher nicht immer der
Fall ist; die Verdunstung fällt vielmehr in den älte-
sten Blättern.« Dies ist nun offenbar ein Fehlschluss.
Die Folgerung des Verf. wäre selbstverständlich nur
dann richtig, wenn die Transpirationsgrösse aus-
schliesslich vom anatomischen Bau des Blattes
abhinge. Wie sehr übrigens der Verf. in Bezug auf
diesen Punkt mit sich selbst in Widerspruch geräth,
dies lehrt der folgende Ausspruch (8.128): »dass das
Gefüge des verdunstenden Apparates gewiss von
Wichtigkeit ist, also eine dichtere, stärker cuticulari-
sirte Membran dem Durchgang von Wasser grössere
Schwierigkeiten bieten wird, ist wohl zuzugeben, aber
zu bezweifeln ist, ob diese Einflüsse irgend wie für die
Grösse der Transpiration von Bedeutung sind.« Im
Vordersatze wird also dieWichtigkeit des anatomischen
Baues zugegeben, im Nachsatze wird seine Bedeutung
bezweifelt.

Wenn nun auch die allgemeinen Folgerungen des
Verf. nicht stichhaltig sind, so müssen doch seine
Versuchsergebnisse im Einzelnen als interessant und
anregend bezeichnet werden. G. Haberlandt.

Flora der ostfriesischen Inseln. Von
Prof. Dr. Franz Buchenau. Norden
und Norderney, H. Braams 1881.

Der Verf. bespricht in seinen einleitenden Bemer-
kungen die natürliche, durch die Bodenverhältnisse
bedingte Gruppirung der Pflanzendecke auf den ost-
friesischen Inseln und stellt einen, auch für den Laien
höchst anregenden Vergleich der Inselllora mit der des
anliegenden Küstengebietes an. Von den festländischen

459

Schuttpflanzen und Ackerunkräutern finden viele sich
nicht, andere sind selten; mit der Geestflora haben
die Inseln vieles gemeinsam; die Moorflora ist kaum
vertreten, die Marschflora sehr arm, die Strandflora
hingegen sehr reich. Daran reiht sich eine Bespre-
chung der Verschiedenheit in der Flora der einzelnen
Inseln. Merkwürdig ist, dass auf den ostfriesischen
Inseln eine grössere Zahl von Pflanzen sich findet, die
auf dem Festlande erst mehr östlich oder südöstlich
vorkommen.

Die Tabellen zum Bestimmen der Klassen, Ordnun-
gen und Familien sind nach natürlichen Merkmalen
eingerichtet; es würde sich vielleicht empfohlen haben,
wenn zur leichteren Orientirung der Laien in Kürze
der Schlüssel zum Linne’schen System beigefügt
wäre *).

Mit Rücksicht darauf, dass dieses Büchlein auch für
Laien geschrieben ist, wäre es angezeigt gewesen, in
den Diagnosen die unterscheidenden Merkmale mit
durchschossener Schrift zu kennzeichnen. Einen beson-
deren Vorzug zeigt das Büchlein darin, dass nur die
wirklich einheimischen Arten besprochen, die zufällig
eingeschleppten, eingeführten und die seit einer Reihe
von Jahren nicht mehr beobachteten Pflanzen nur
amerkungsweise behandelt werden.

Zugleich macht der Verf. stets auf das Vorkommen
auf den westfriesischen Inseln und auf dem nahen
Küstengebiete aufmerksam. Von den 401 auf den ost-
friesischen Inseln einheimischen Arten treffen 276 auf
die Dicotylen, 116 auf die Monocotylen und 9 Arten
auf die Gefässkryptogamen. E. Weiss.

Personalnachricht.
L. Rabenhorst.

Gottlob Ludwig Rabenhorst, dessen Tod
wir schon gemeldet haben, wurde am 22. März 1806
geboren zu Treuenbrietzen — Fidae Brietziae, wie
unter dem recht ähnlichen Portrait in der Flora Buro-
pea Algarum steht — in der Provinz Brandenburg,
Sohn des Kaufmanns und Kämmerers Carl Raben-
horst. Er erhielt seine Jugendausbildung durch Pri-
vatunterricht, trat 1822 als Lehrling in die Apotheke
seines Schwagers Leidolt in Belzig ein, und erhielt

1830, nach rühmlich bestandenem Examen die Apo-'

thekerapprobation, nachdem er die übliche Conditions-
zeit, denMilitärdienst und, in Berlin, die Universitäts-
studien absolvirt hatte. 1831 verheirathete er sich und
übernahm käuflich die Apotheke zu Luckau in der
Niederlausitz. Nach dem Tode seiner ersten Frau,
1840, verkaufte er die Apotheke, um nach Dresden
überzusiedeln und sich ganz botanischen Studien zu
widmen. Nachdem er 1841 in Jena den Doctorgrad
erlangt hatte, blieb er, seit 1849 zum zweiten Male
glücklich verheirathet, lediglich seinen Arbeiten und
der Erziehung seiner Kinder lebend, in Dresden
ansässig bis 1875, in welchem Jahre er auf seine
Besitzung Villa Luisa bei Meissen übersiedelte. Gebre-
chen des Alters hatten um diese Zeit begonnen ihn
heimzusuchen, ein Herzübel mit seinen Folgen trat
hervor, und die Leiden, deren Besserung er von dem

*) Das Fehlen dieses Schlüssels scheint mir doch
gerade ein Vortheil des Buches zu sein. L.J

436

ländlichen Aufenthalte erhofft hatte, verschlimmerten
sich, bis ihn am 24. April d.J. der Tod von denselben
erlöste.

Schon während der Apothekerzeit betrieb Raben-
horst ernsthaft botanische Studien. Das zeigt die
1839—40 erschienene Flora lusatica, zwei Bände,
deren erster die Phanerogamen, der zweite die Krypto-
gamen enthält. Ä

Nach der Uebersiedelung nach Dresden begann eine
eifrige und sehr productive Thätigkeit auf botanischen
Gebieten. Mit selbständigen Forschungen und Unter-
suchungen war Rabenhorst nicht glücklich, davon
legen einige in der Hedwigia publicirte kleine Auf-
sätze Zeugniss ab; und eine im Februar 1847 angetre-
tene auf zwei Jahre beabsichtigte Forschungsreise
nach Italien, besonders dessen südlichen Provinzen,
musste schon im Herbste desselben Jahres, wegen der
ausbrechenden politischen Unruhen aufgegeben wer-
den; das immerhin schon reiche gesammelte Material
blieb unverwerthet und selbst der in der Flora von
1849 und 50 theilweise veröffentlichte recht interessante
und gut geschriebene vorläufige Bericht unvollendet.
Rabenhorst selbst mochte wohl einsehen, dass
Compiliren und Sammeln für ihn die erfolgreichste
Arbeit sei, und wandte sich dieser mit vollem Eifer zu.
Seine Befähigung dafür lag auf litterarischem Gebiete
theils darin, dass er sich einen guten vollständigen
Ueberblick über das zu bearbeitende Material leicht
zu verschaffen wusste, theils in der resignirten Ener-
gie, mit welcher er auf das vorgesteckte, als nützlich
oder nothwendig erkannte Ziel losarbeitete, die durch
unklare Punkte gegebenen Bedenken, welche den mehr
zu eigener Forschung veranlagten Autor aufhalten
und hemmen, rücksichtslos überspringend oder bei
Seite schiebend. So wurde die Bearbeitung von
»Deutschlands Kryptogamenflora« (1844-53) möglich,
eines nützlichen und nothwendigen Buches, wenn ihm
auch schon zur Zeit seines Erscheinens das Prädicat
gut nicht zuerkannt werden konnte. So die von der
Kritik gleichfalls bemängelte Flora des Königreichs
Sachsen (1859) und andere Werke, für deren specielle
Aufzählung auf Pritzel verwiesen sei, bei welchem
übrigens die Flora des Königr.Sachsen und die »Süss-
wasser Diatomeen« (1853) fehlen. Spätere, mit gereifte-
rem Urtheil und besser vorbereitetem Material bearbei-
tete Werke: Kryptogamenflora von Sachsen-ete. (1863)
und Flora Europaea Algarum aquae duleis et subma-
rinae (1864—68) sind aber nicht nur als nützliche und
zeitgemässe, sondern auch in ihrer Art wirklich gute
Bücher zu nennen. An diese selbständig bearbeiteten
sammelnden Werke schliessen sich andere an, bei
denen RR. als Mitherausgeber oder Redacteur betheiligt
war: Elementarkursus der Kryptogamenkunde (mit
Helmert, 1863); Beiträge zur näheren Kenntniss
und Verbreitung der Algen (1863—68); Mycologia
Europaea (mit Gonnermann, 1869—72); die 1852
begründete, seit1S78in andere Leitung übergegangene
Hedwigia. Ein »Botanisches Centralblatt für Deutsch-
land« (1846) brachte es nicht über den ersten Anfang
hinaus.

Durch alle diese litterarischen Leistungen hat sich
Rabenhorst vorzugsweise aufdem Gebiete der Kryp-
togamenkunde verdient gemacht. Auf demselben Ge-
biete hat eraber wohl in noch höherem Maasse fördernd
gewirkt durch die von ihm edirten Sammlungen. Die
Herausgabe derselben begann er 1843 mit der Ueber-
nahme des von Klotzsch begonnenen Herbarium
vivum mycologicum, von welchem er in jenemJahre die
vierte Centurie erscheinen liess, und dehnte sie dann

437

im Laufe der Jahre über sämmtliche Abtheilungen der
blüthenlosen Gewächse aus. Es ist bekannt, welchen
bedeutenden Umfang diese Collectionen bei der bis zum
Jahre 1879 eifrig fortgesetzten Thätigkeit ihres Her-
ausgebers erlangt haben. Auch diese Arbeiten hätte
Rabenhorst nicht in der gewaltigen Ausdehnung
betreiben können ohnedas was obenresignirende Ener-
gie genannt wurde. Die gestellte Aufgabe war, geord-
netes Materialfür Belehrung und Untersuchung in mög-
liehster Reichhaltigkeit zu liefern. Es galt daher, nicht
nur selbst zusammenzutragen, sondern auch Mitarbei-
ter zu gewinnen und dann zu ediren was zusammen-
kam. Periodisch, in Decaden oder Centurien wurdedies
besorgt. Die Anordnung derselben übernahm der Her-
ausgeber — kritische Durcharbeitung seinerseits war
prineipiell ausgeschlossen. Ich behandele die Heraus-
gabe derSammlungen wie die Redaction einer wissen-
schaftlichen Zeitschrift, sagte er; die Mitarbeiter sind
für ihre Beiträge im Wesentlichen selbst verantwort-
lich. Beurtheilt man die Rabenhorst'schen Samm-
lungen unter Berücksiehtigung dieses Gesichtspunk-
tes, so muss man sagen, dass sie eine unübertroffene
Leistung sind. Und dass sie in hohem Grade fördernd
und anregend gewirkt haben, davon wird Jeder gern
Zeugniss ablegen, der in der Lage war, bei seinen wis-
senschaftlichen Arbeiten solche Collectionen zu
gebrauchen.

Für die Gewinnung der Mitarbeiter waren noch
andere hervorragende Eigenschaften Rabenhorst's
wesentlich, nämlich seine persönliche Liebenswürdig-
keit und Uneigennützigkeit, die höchstens in den
letzten Lebensjahren, unter dem Einfluss der körper-
lichen Leiden durch vorübergehende Aeusserungen
übler Laune getrübt wurden. Auch die von ihm im
Jahre 1861 in die Hand genommene Anregung zur
Gründung eines Unterstützungsfonds für die Hinter-
bliebenen mittellos verstorbener Naturforscher (die
Verwaltung dieses Fonds ist nachher, wenn ich nicht
irre, an die Leopoldinische Akademie übergegangen)
zeugt für seinen uneigennützigen humanen Sinn. Und
die vielen wohlverdienten Auszeichnungen, welche ihm
im Laufe der Jahre zu Theil wurden, vermochten an
seinem einfach anspruchslosen Auftreten nichts zu
ändern. So nehmen wir von Rabenhorst Abschied
als von einem Manne, der in eigenartiger Weise Her-
vorragendes geleistet hat, weil er seinem inneren
Berufe unbeirrt folgte, das Arbeitsfeld, für welches er
geschaffen war, nach redlichem Suchen zu finden, sich
dann auf dasselbe streng zu beschränken und die Zeit-
genossen zur Mitarbeitsich zur verbinden wusste. Auch
dieNachkommenden werden ihm dankbar bleiben. dBy.

Neue Litteratur,

Linnaea, Ein Journal für die Botanik. Herausgegeben
vonA.Garcke. N.F. Ba.8. Heft4.—K.Mueller,
Prodromus bryologiae argentinicae. — Id., Musci
Fendleriani venezuelenses. — F. W. Klatt, Bei-
träge zur Kenntniss der Compositen Süd-Afrikas.
— E. Löw, Ueber Perioden und Wege ehemaliger
Pflanzenwanderungen im norddeutschen Tieflande.
— Bd. 9. Heft 1 u. 2.—0O.Harz, Beiträge zur Syste-
matik der Gramineen. — J. Müller, Lichenes
Africae occidentalis a Dr. Pechuel-Loesche et
Soyaux e regione fluminisQuillu et ex Angola missi,
in Mus. bot. reg. berolinensi servati.—A.Garcke,
Aufzählung der abyssinischen Malvaceen aus der
letzten im Jahre 1869 eingesandten Schimper’schen

438

Sammlung. — Winkler, Die Keimpflanzen der
Koch’schen Sisymbrium-Arten. — Th. Wenzig,
Neue Beobachtungen in der Familie der Pomaceen.
— W. Vatke, Plantas in itinere africano ab J.M.
Hildebrandt collectas determinare pergit. — Id.,
Leguminosae Hildebrandtianae madegascarienses.—
B. Keller, Rosa glandulosa-punctata Opiz. — O.
Hoffmann, Plantae Mechonianae. — Id., Plantae
Lorentzianae.

Oesterreichische Botanische Zeitschrift. 1881. Nr.5. —
E. v. Haläcsy, Orchis Braun (latifolia><macu-
lata). Ein neuer Orchideen-Bastard. — H. Stei-
niger, Flora der Bodenwies. Ein Beitrag zur Flora
von Oberösterreich. — V.v. Borbäs, Pilanzen mit
ausnahmsweise quirlständigenBlättern.—B.Blocki,
Bemerkungen über einige Pflanzen des Schur’schen
»Herbarium transsilvanicume.. — P. Sintenis,
Cypern und seine Flora. — G. Strobl, Flora des
Etna. — Correspondenz: Borbäs, Ueber zwei noch
unbeschriebene Pulmonariabastarde.—Wiesbaur,
Blüthezeit und Vorkommen einiger Fcaria-Arten.
— Mittheilungen des bot. Tauschvereins in Wien.

Verhandlungen des botanischen Vereins der Provinz

Brandenburg. 22.Jahrg. 1880. Inhalt. Verhandlungen:
Ascherson und Koehne, Bericht über die 32.
(22. Frühjahrs-) Hauptversammlung des bot. Vereins
der Provinz Brandenburg zu Wiesenburg u. Neue-
Hütten bei Belzig am 23. Mai 1880.— Ascherson
legt braungefärbte Dattelpalmen-Blattrippen aus
der Oase Kufra vor. — Buchenau, Vegetations-
verhältnisse derÖstfriesischen Inseln.—M.W ester-
maier, Ueber die Wachsthums-Intensität d. Schei-
telzelle und der jüngsten Segmente. — Lauche
vertheilt seltene Pflanzen aus seinen Kulturen. —
Ascherson und Koehne, Bericht über die 33.
(11.Herbst-) Hauptversammlung des bot. Vereins
der Prov. Brandenb. zu Berlin am 30. Oct. 1880. —
A. Treichel, Ueber vorzeitige Keimung. — F.
Ludwig, Mykologische Mittheilungen. Polyporus
Piychogaster Ludwig ete.—P.Magnus demonstrirt
und empfiehlt die von Herrn Tischler Michel an-
gefertigten Holzdurchschnitte; derselbe zeigt ein
Modell des Gefässbündel-Verlaufes in der Blüthe
von Cypripedium vor. — A. Orth legt durch die
Einwirkung von Tilletia Caries Tul. in eigenthüm-
licher Weise veränderte Spelzpflanzen vor; schäd-
liche Wirkungen eines bisher für selten gehaltenen
Brandpilzes, Ustilago echinata Schroet., der auf
Phalaris arundinacea L. in den Havelwiesen bei
Rathenow 1880 massenhaft auftrat. — Ascherson
legt einen aus Ceruana pratensis Forsk. angefertig-
ten Besen aus Cairo, sowie von Herrn H. Soyaux
am Gabon gesammelte Pflanzen vor. — Kny, Das
pflanzenphysiologische Institut und dessen Lehr-
sammlungen.-C.Warnstorf, Sammlung deutscher
Laub- und Lebermoose,. — Sitzungsberichte: Am -
bronn, Ueber die Entwickelungsgeschichte u. die
mechanischen Eigenschaften des Kollenchyms. —
Ders., Ueber die Art und Weise der kun:
bei den Rhodomeleen-Gattungen Vidalia, Amansia
und Polyzonia. — Ascherson, Rückreise von
Alexandrien nach Berlin; legt Fruchtdolden von
Ammi Visnaya Lmk. vor; macht Mittheilungen aus
Briefen v. H. Soyaux vom Gabon; theilt floristische
Beobachtungen des Dr. Petzold aus dem Luckauer
Kreise mit; theilt Nathorst's Beobachtungen über
die Blattformen d. Buche mit; bespricht eine Form
von T'rifolium pratense 1. von den Rüdersdorfer

439

Kalkbergen; bringt eine Erklärung von P. Prahl
zur Kenntniss und legt die von demselben in Hol-
stein entdeckte Zsoötes echinospora Dur. vor; Ueber
das Vorkommen von Speisetrüffeln im nordöstlichen
Deutschland (mit Beiträgen von H. Römer u. J. G.
Wetzstein). — G.Benda, Ueber eine Monstrosität
von Picea excelsa. — A. W. Eichler, Ueber die
Blattstellung von Ziriodendron tulipifera L. Mit
Holzschnitt. — Derselbe demonstrirt die Hetero-
phyllie von Ficus stipulata Thunb. — A. Fischer
von Waldheim, Ueber zwei neue aussereuro-
päische Brandpilze (Ustilago Urbaniana F. de W.,
U.Vaillantü Tul. var. Tourneuxii F.deW.— Hoff-
mann, Vatkea, eine neue Pedaliaceen-Gattung. —
Ders., Anwendung der Wickersheimer’schen Flüs-
sigkeit zum Aufweichen getrockneter Pflanzentheile.
— Jacobasch legt seltenere Pflanzen aus der ber-
liner Gegend vor. — Ders. legt von ihm präparirte
Hutpilze vor. — Ders., Unterschiede v. Polyporus
adustus Fr. u. P. isabellinus Fr. — Ders. legt einen
Boletus collinitus Fr. mit nach oben gewendeter
Fruchtschicht vor; Verhalten d. Hutpilze bei Frost.
— L. Kny, Anwendung der Wickersheimer'schen
Flüssigkeit zur Conservirung von Pflanzenpräpara-
ten ; legt 10 Photographien vor, die Ergebnisse von
Kultur-Versuchen des Dr. Fittbogen darstellend.—
Köhne, Nesaea floribunda Sond. und N. radicans
Guill. et Perr. unter Nr. 1138 der Hildebrandt’schen
Sammlung ausgegeben. — Ders., Ueber G.Hens-
low, On the origin of the so-called Scorpioid Cyme
und über Auflösung von Blattpaaren bei Zagerstroe-
mia, Lythrum und Heimia. — Ders., Ueber die
Entwickelung der Gattungen Zythrum und Peplis
in der paläarktischen Region. — Ders., Ueber die
systematische Stellung der Gattungen Strephonema
und Crypteronia. — 'Ih. Liebe, Ueber die Flora
der ostfriesischen Inseln Wangerooge und Spieke-
rooge. — Monströse Exemplare von Scrophularia
nodosa L.; eine monströse Fuchsia-Blüthe. — P.
Magnus, Ueber monströse Gipfelblüthen von
Digitalis purpureaL. — Ders., Lythrum Salicarıa
L. und Z. Hyssopifolia L. in Nordamerika wahr-
scheinlich einheimisch. — Ders., Ueber Blüthen-
anomalien von Zinnaea borealis Gron. — Ders.,
Ueber monströse vierzählige Blüthen von Myosotis.
— Ders., Anwendung der Wickersheimer’schen
Flüssigkeit zum Conserviren v. Pflanzenpräparaten.
— Ders., Ueber monströse Stöcke von Berteroa
incana R. Br. — Ders., Ueber den histologischen
Vorgang bei der Verwachsung schon nicht mehr
ganz junger Partien zweier Örgane.—Ders., Ueber
Hymenomyceten mit nach oben gewandter Frucht-
schicht und den auch hierbei erhaltenen Geotropis-
mus der Hymenialträger. — A. Nathorst, Ver-
schiedenheit der nach den Frühjahrsfrösten an der
Buche auftretenden Blätter von den normalen. —
Petzold, Floristische Beobachtungen aus Frie-
dersdorf bei Dobrilugk. — H.Potonie, Ersatz
erfrorener Frühlingstriebe durch accessorische und
andere Sprosse. — Ders. zeigt Abbildungen seiner
Tilia varüfolia vor. — Ders. zeigt Früchte von
wilden Birnbäumen (von Chorin) vor, die um das
Kernhaus eine Anhäufung von Steinkörperchen
zeigen. —H. Römer, Ueber das Vorkommen der
Trüffeln bei Hildesheim. — G. Ruhmer, Ueber

440

Verschiebung kleinster Theilchen vy. trajectorischen
Kurven. — OÖ. v.Seemen legt bemerkenswerthe
Pflanzen aus der Umgebung Rostocks vor. — H
Soyaux, Briefe an Prof. G. Schweinfurth aus
Sibange-Farm am Gabon. — F. Thomas, Ueber
ein südafrikanisches Cecidium von Rhus pyroides
Burch.—Ders., Ueber Asplenium germanicumW eis
im westl. Thüringen. — Ders., Ueber Puccinia
Chrysosplenü Grey. auf Chrysosplenium oppositi-
Folium L. — A. Tschirch, Beiträge zur vergl.
Anatomie des Spaltöffnungsapparates. — J. Urban,
Ueber die Selbständigkeit der Linaceen-Gattung
Reinwardtia Dumort und deren morphol. Verhält-
nisse. — Ders., Ueber zwei Malvaceen-Bastarde.
— M. Westermaier, Ueber die mechanische
Bedeutung der von den Involucral-Blättern bei
Armeria gebildeten Scheide. — J. G. Wetzstein,
Ueber syrische Trüffeln. — Abhandlungen: A.
Winkler, Ueber hypocotyle Sprosse bei Zinaria
und über Verwachsung der Keimblätter. — C.
Bloch, Ueber die Verzweigung fleischiger Phane-
rogamen-Wurzeln (mit zwei Tafeln). — J. Urban,
Flora von Gross-Lichterfelde und Umgebung. Mit
einem Holzschnitt. — M. Westermaier u. H.
Ambronn, Ueber eine biologische Eigenthümlich-
keit der Azolla caroliniana Lmk. (mit einer Tafel).
—0.Warnstorf, Botanische Wanderungen durch
die Provinz Brandenburg im Jahre 1880.

Zeitschrift für Mikroskopie. Organ der Gesellschaft für
Mikroskopie zu Berlin. I. Jahrg. Heft 1—7. 1880. —
P.Wackernagel, Präparation der Diatomeen. —
O. Brandt, Ueber das Tingiren mikroskopischer
Präparate.

Anzeige.

3. U. Kern’s Verlag (Max Müller) in Breslau.

Soeben erschien ein neuer unveränderter
Abdruck von

Beiträge

zum Biolorie der Pilanzen.-

Herausgegeben
von
Prof. Dr. Ferd. Cohn.
Erster Band. Zweites Heft. Mit 3 zum Theil far-
bigen Tafeln. Preis 9 Mark.

Inhalt: Untersuchungen über die Abwärts-
krümmung der Wurzel. Von Dr. Th. Ciesielksi.
— Ueber die Lage und die Richtung schwimmen-
der und submerser Pflanzentheile. Von Dr. A. B.
Frank. — Ueber parasitische Algen. Von Dr. F.
Cohn. — Ueber einige durch Bacterien gebildete
Pigmente. Von Dr. J. Schroeter. — Unter-
suchungen über Bacterien. Von Dr. F. Cohn.
W8$” Dieses Heft war längere Zeit vergriffen und

ist jetzt wieder sowohl einzeln, als in der ganzen
Reihe zu haben. (33)

Druckfehler.

Bot. Ztg. 1881. Nr.24. S. 385 Zeile 12 von unten
lies: reifen statt unreifen.
S.385 2.7 von unten
lies: Gelingt es den Stolonen statt Gelingt es, den
Stolonen.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

39. Jahrgang.

Nr. 28.

15. Juli 1881.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction:

A. de Bary.

L. Just.

Inhalt. Orig.:

Th.W.Engelmann, Neue Methode zur Untersuchung der Sauerstoffausscheidung pflanzlicher

und Barrscher Organismen. — H.G.Reichenbach, Orchideae Eildebrandtianae — Litt.: V. v. Borbäs,
Verzweigung gewöhnlich unverzweigter Pflanzentheile. —A.Me yer, Beiträge zur Kenntniss pharmaceutisch

wichtiger Gewächse. — Neue Litteratur. — Anzeigen.

Neue Methode zur Untersuchung der
Sauerstoffausscheidung pflanzlicher
und thierischer Organismen.

Von
Th. W. Engelmann.

Die im Folgenden mitzutheilende Methode
unterscheidet sich principiell von allen bisher
zu gleichem Zwecke eingeschlagenen Verfah-
ren: dem gasanalytischen (Ingenhousz,
Th. de Saussure, Boussingault u. A.),
der Methode des Blasenzählens” (Dutrochet,
Sachs, Pfeffer u.A.), der Phosphormethode
(Boussingault).

Kraft der Art desReagens, welches sie zum
Nachweis des Sauerstoffs benutzt, gestattet
sie, jeden beliebigen mikroskopisch” kleinen
Elementarorganismus, Ja Jedes mikroskopisch
unterscheidbare Theilchen eines solchen (z.B.
ein einzelnes Chlorophylikorn) auf O-Aus-
scheidung zu prüfen und die Grösse der
etwaigen Ausscheidung innerhalb gewisser
Grenzen zu schätzen.

Die Empfindlichkeit des Reagens istso gross,
dass Sauerstoffmengen von zuverlässig” weit
weniger als einem “Hundertbillionstel Milli-
gramm noch bequem nachgewiesen werden
können. Es ist selbst nicht unwahrscheinlich,
dass die kleinsten mit Sicherheit nachweis-
baren Sauerstoffmengen innerhalb der Gren-
zen liegen, welche die theoretische Physik
auf verschiedenen Wegen für das Gewicht des
Sauerstoffmoleküls zu berechnen gestattet.

In Verband hiermit erfolgt die Reaction so
schnell, dass plötzliche Aenderungen in der
Grösse der Ö-Ausscheidung momentan, ohne
merkbaren Zeitverlust angezeigt werden.

Das Reagens erlaubt in jedem einzelnen
Falle die Abhängigkeit der Sauerstoffaus-

scheidung von verschiedenen physikalischen,
chemischen, morphologischen und physiolo-
gischen Bedingungen zu untersuchen. Neben-
bei übt es auf das untersuchte, Sauerstoff aus-
hauchende Object einen günstigen Einfluss
aus,indem esdemselben reducirbare Substanz,
vor Allem Kohlensäure, zuführt.

Das Reagens sind die gewöhnlichen Fäul-
nissbacterien, namentlich die kleineren For-
men (Bacterium termo Cohn) *).

Das ausserordentlich grosse Sauerstoff-
bedürfniss der beweglichen Zustände dieser
Formen, namentlich der frisch gezüchteten,
ist bekannt. Sie sammeln sich zunächst immer
an der Oberfläche der Flüssigkeit in den
dichtesten Schaaren. In einem an beweglichen
Bacterien sehr reichen Tropfen, der auf einen
Objectträger gebracht und mit einem gewöhn-
lichen Deckglas bedeckt wird, drängen sie
sich alsbald in dichtem Gewimmel an den
Rändern des Tropfens zusammen; sind Luft-
blasen unter dem Deckglas eingeschlossen,
auch um diese. Nach einiger Zeit — im All-
gemeinen desto früher, je mehr Bacterien der
Tropfen enthält — erlahmt die Bewegung und
hört endlich auf, zuerst in der Regel in der
Mitte des’Tropfens, späterim Umkreis etwaiger
Luftblasen — um so früher, je kleiner die
Blase —, endlich an der Peripherie, nahe

) Auch andere mikroskopische Organismen könn-
ten Me Rebzene auf O benutzt werden, viele Infusorien,
2. B. Paramaecium aurelia, Colpidium. colpoda u. a.
Aber die Vorzüge der Bacterien liegen einmal in ihrer
viel Le rösse und Masse (das mittlere Gewicht
eines Bacterium termo beträgt sicher nicht mehr als
1 Tausendmillionstel Milligramm), dann in der relativ
viel grösseren Geschwindigkeit ihrer Bewegungen, die
dabei viel unmittelbarer an die Anwesenheit von
freiem OÖ gebunden sind, endlich vor Allem auch in
der vielleicht nur halb so grossen Bequemlichkeit, mit
der sie jederzeit und überall zu erhalten, bezüglich zu
züchten sind.

443

dem Rande des Deckglases; hier jedoch nur, j

wenn die Bacterien eine aus vielen Lagen
dicht an einander gedrängter Individuen
bestehende Schicht bilden. Diese lässt dann
keinen Sauerstoff nach innen passiren. (Die
Bacterien der äusseren und mittleren Lagen
bewegen sich schon darum nicht, weil sie
keinen Platz haben und die der innersten
nicht, weil der Sauerstoff schon verzehrt ist,
ehe er bis zu ihnen durchdringen kann.) Lüf-
tet man das Deckglas einen Moment, so tritt
wieder für einige Zeit lebhafte Bewegung ein.

In der Gaskammer einem Strom möglichst
reinen Wasserstoffs ausgesetzt, nimmt die
Bewegung, wie u. a. Grossmann und
Mayerhausen im Utrechter Laboratorium
zeigten, bald bis zu völligem Stillstand ab.
Dieser kann durch atmosphärische Luft sofort
wieder aufgehoben werden. Reiner Sauerstoff
wirkt oft noch mehr beschleunigend als
gewöhnliche Luft.

Lässt man zu einem zwischen zwei Gläsern
eingeschlossenen Tropfen, in dem alle anfangs
schwärmenden Bacterien zur Ruhe gekommen
sind, einen Tropfen defibrinirten, durch
Schütteln mit Luft sauerstoffreich gewordenen
Blutes vom Rande des Deckglases her zuflies-
sen, so erwacht die Bewegung an der Grenze
beider Flüssigkeiten alsbald wieder. Dies
geschieht nicht (oder doch höchstens an ganz
vereinzelten Punkten und auf sehrkurze Zeit),
wenn man statt arteriellen Blutes solches
nimmt, durch das unmittelbar zuvor Kohlen-
oxyd in starkem Strom längere Zeit hindurch-
geleitet ward.

Bringt man nun in einen an bewegungs-
fähigen Bacterien reichen Tropfen einige
grüne Zellen, z. B. Euglena, Stückchen von
Fadenalgen oder einige braune Diatomeen
(z.B. Navieula), bedeckt mit dem Deckglas
und stellt eine oder mehrere dieser Zellen im
erleuchteten Gesichtsfeld des Mikroskops bei
etwa 2—300maliger Vergrösserung ein, so
sieht man, wie sich in kurzer Zeit lelbhaft
schwärmende Bacterien um diese Zellen an-
häufen. Dieselben bleiben hier noch in leb-
haftester Bewegung, wenn an allen übrigen
Stellen im Tropfen bereits völliger Stillstand
eingetreten ist.

Verdunkelt man nun plötzlich das Gesichts-
feld so weit, dass die schwärmenden Bacterien
noch deutlich sichtbar sind (oft reicht viel
geringere Verdunkelung aus), so stellen letz-
tere alsbald ihre Bewegungen ein und bleiben
entweder still am Ort liegen oder zerstreuen

444

sich allmählich durch Molekularbewegung in
der umgebenden Flüssigkeit.

Lässt man jetzt wieder volles Licht ein-
fallen, so beginnen augenblicklich die hin-
und herschiessenden Bewegungen im Umkreis
der chlorophyllhaltigen Zelle aufs Neue, be-
züglich häufen sich die schwärmenden Bac-
terien daselbst allmählich wieder an.

Diese Versuche können in kurzer Zeit am
nämlichen Object viele Male mit stets glei-
chem Erfolg wiederholt werden.

Die nächstliegende und, wie genauere Prü-
fung lehrt, auch die einzig zulässige Erklärung
der letztbeschriebenen Erscheinungen ist
diese: Die chlorophyllhaltigen Zellen schei-
den im Lichte Sauerstoff ab und dieser ist es,
der die Bacterien veranlasst, sich zu bewegen
und an der Sauerstoffquelle sich anzusam-
meln*). Im Dunkeln hört die Sauerstoffaus-
scheidung auf und der, infolge des raschen
Sauerstoffverbrauchs der Bacterien jetzt ein-
tretende Sauerstoffmangel macht den Bewe-
gungen ein Ende.

In den Bewegungen der Fäulnissbacterien
istdemnach ein ebenso einfaches wie äusserst
empfindliches Reagens auf freien Sauerstoff
gegeben.

Von all den Anwendungen, welche das
neue Reagens auf biologischem wie auch
auf rein chemischem und physikalischem
Gebiete finden kann, wünsche ich hier nicht
zu sprechen, denn ich habe bisher wesentlich
nur die O-Ausscheidung pflanzlicher (und
einiger thierischer) Organismen untersucht.
Eine nähere Beschreibung und Kritik der
Methode, wie die ausführlichere, von Abbil-
dungen begleitete Darstellung der Einzel-
ergebnisse, nebst den daran anzuknüpfenden
theoretischen Bemerkungen sollen an einem
anderen Orte gegeben werden. Hier seien nur
die wesentlichen bisher sichergestellten Resul-
tate kurz mitgetheilt. Sie mögen zugleich

*) Letztere Thatsache scheint mir, ebenso wie die
Ansammlung von Zuglena und ähnlichen grünen
Organismen im Lichte, nur unter Annahme eines
Empfindungsvermögens erklärlich zu sein. Wer die
Bewegungen der Bacterien, namentlich bei starker
Vergrösserung genau studirt hat, der wird sich nicht
verhehlen können, dass sie so entschieden den Schein
willkürlicher, intelligenter Bewegungen erwecken, wie
nur irgend welche Bewegungen von Mikroorganismen
entschieden thierischer Art. Dies, zusammengenommen
mit dem enormen O-Bedürfniss und der starken CO3-
Ausscheidung, weist den beweglichen Bacterien mit
noch grösserer Bestimmtheit einen Platz unter den
»beseelten« thierischen Wesen an, als ihre morpho-
logischen Beziehungen sie den pflanzlichen Organis-
men zuordnen.

445

Belege für die Brauchbarkeit und Tragweite
der Methode liefern *).
Folgendes sind die Resultate.

Alle chlorophyllhaltigen Zellen niederer und
höherer Pflanzen, welche untersucht wurden,
scheiden im Licht Sauerstoff ab. Dies gilt
auch von denjenigen niederen Pflanzen,
welche statt der gewöhnlichen grünen eine
braune (z. B. Diatomeen), olivengrüne oder
spangrüne Farbe (viele Flagellaten, Oscilla-
rien) besitzen. (Rothgefärbter (z. B. Haemato-
eoeeus) konnte ich noch nicht habhaft werden.

Auch chlorophyllhaltige Thiere (Paramae-
cium bursaria, Hydra viridis) entwickeln im
Licht Sauerstoff, zum Theil sehr energisch.

Die chlorophyllfreien, aber etiolinhaltigen
Zellen des Blattparenchyms im Dunkeln ge-
keimter Pfänzchen von Nasturtium scheiden
(im Gegensatz zur herrschenden Ansicht), in
Licht von mässiger Helligkeit gebracht,
augenblicklich O ab. Noch nach einstündiger
Einwirkung des nämlichen Lichtes (constante
Gasflamme) bei gleicher Temperatur (21°C.)
war die gelbliche Farbe der Zellen bez. der
ganzen Blättchen nicht merkbar verändert.

Die Energie der Sauerstoffausscheidung ist
bei verschiedenen Arten von Zellen im Allge-
meinen desto grösser, je grösser der Gehalt
an Chlorophyll oder anderem, physiologisch
diesem entsprechenden Farbstoff (sehr gross
z. B. bei Euglena viridis, bei jungen Zellen
von Zygnema, klein bei Spirogyrazellen mit
weit abstehenden schmalen Chlorophylibän-
dern, bei den Stomazellen der Blattepidermis
von Tradescantia u. a.).

Zellen mit farblosem Protoplasma scheiden
keinen Sauerstoff ab (Monaden, Amöben,
Myceliumfäden von Schimmelpilzen, Wurzel-
haare von Hydrocharis, farblose Zellen des
Parenchymsalbinotischer Ahornblätteru.s.w.,
ebenso alle bisher untersuchten chlorophyll-
freien thierischen Zellen).

Zellen mit gefärbtem Zellsaft, aber chloro-
phylifreiem Protoplasma (Zellen der Staub-

Zur Prüfung der folgenden Angaben genügt die
Anwendung gewöhnlichen Lampenlichtes, das wegen
seiner Constanz dem Tages- oder Sonnenlichte im
Allgemeinen weit vorzuziehen ist. Es genügt, mittels
Planspiegel und Condensorlinse ein (nach Belieben
mehr oder weniger scharfes) Flammenbild in der Ebene
des Objectes zu erzeugen, um über fast alle erforder-
lichen Lichtstärken disponiren zu können, Sehr em-
pfiehlt es sich, im Ihnkeh: Mikroskopirkasten, derjalles
auffallende Licht vom Object fernhält, zu arbeiten.
Vergl. über diesen, in Holland schon sehr allgemein
verbreiteten Apparat Pflüger’s Archiv. XXIII.
8.577. 1880.)

j

446

fädenhaare von Tradescantia virginica, Zellen
der Blumenblätter) entwickeln keinen O im
Licht.

In jeder lebenden Zelle hat O-Entwickelung
nur da — aber auch überall da — statt, wo
Chlorophylikörner liegen (bei Zygnema eru-
ciatum häufen sich die Bacterien ausschliess-
lich (oder vorzugsweise) an den den zwei
Chlorophylikörpern zunächst liegenden Stellen
der Zelloberfläche an, bei Spirogyra besonders
längs der Chlorophylibänder, bei Mesocarpus
da, wo dieChlorophyliplatte der Zellmembran
anliegt u. s. w.).

Hat sich der Chlorophylikörper mit oder
ohne die wandständige Protoplasmaschicht
von der Zellmembran (unter Austreten von
Zellsaft) zurückgezogen, so kann die O-
Abscheidung noch energisch fortdauern (sehr
deutlich bei Zygnema, S'pirogyra, Mesocarpus
u. a.). Auch kann das Protoplasma mit den
Chlorophylleinschlüssen ausgeflossen, ersteres
selbst ganz zerstört sein, ohne dass die O-
Abscheidung aufhört. Einzelne völlig isolirte
Chlorophylikörper von noch nicht 0,005Mm.
Durchmesser können noch lange fortfahren,
im Licht Sauerstoff auszuhauchen (sehr schön
nachweisbar bei Hydra virıdis, aber auch bei
vielen Pflanzenzellen).

Auch partiell abgestorbene Chlorophyll-
körper können noch mit den unzerstörten
Abschnitten O ausscheiden (sehr bequem
demonstrirbar bei Mesocarpus, Spirogyra,
Navieula, Closterium u. a.).

Sobald aber die Structur des Chlorophyll-
körpers überall zerstört ist (z. B. durch Quel-
lung, resp. Lösung), hört die Möglichkeit der
O-Production sofort und definitiv auf*).

Chlorophyllhaltige Zellen mit lebhaft be-
weglichem Protoplasma (Buglena, Vallisneria)
scheiden Sauerstoff ab, gleichviel ob das
Protoplasma ruht oder sich bewegt.

ElektrischeReize (Inductionsströme), welche
genügten, um Euglena zu maximaler Con-
traction (Kugelgestalt) zu veranlassen, brach-
ten, auch bei 1 Minute lang, in kurzen Inter-
vallen (1 Secunde) fortgesetzter Einwirkung
keine sichtliche Aenderung der Sauerstoffaus-
scheidung dieses Organismus hervor.

*) Die vorstehenden Resultate genügen wohl bereits,
um die Richtigkeit der bisherigen Anschauungen der
Pflanzenphysiologen über die wesentliche Function
des Chlorophylis in der lebenden Pflanze gegenüber
den neuerdings von Pringsheim in übrigens höchst
bemerkenswerthen Arbeiten entwickelten Ansichten
darzuthun,

447

In jeder Periode des Wachsthums, wie auch
in jedem Augenblicke während der Zellthei-
lung findet O-Abscheidung statt (bei Zygne-
meen, Diatomeen, Flagellaten u. dergl. beson-
ders leicht nachweisbar).

Der Zellkern scheint keinen Einfluss auf
den Vorgang zu haben.

In allen untersuchten Fällen ist die O-
Abscheidung absolut an Einwirkung von Licht
gebunden.

Die Wirkung des Lichtes ist eine durchaus
örtliche. Wird eine Zelle oder auch ein ein-
zelner Chlorophyllkörper nur partiell beleuch-
tet, der übrige Theil in Dunkel (oder Halb-
dunkel) gelassen, so häufen sich die Bacterien
nur um den erleuchteten Theil an. (Ein direc-
ter Einfluss des Lichtes auf die Bewegungen
der Bacterien, unabhängig also von der Ver-
mittelung lebendigen Chlorophylis, besteht
nicht.)

Mit wachsender Intensität des Lichtes steigt
innerhalb gewisser, ziemlich weiter Grenzen
die O-Abscheidung.

Die minimale Lichtstärke, bei welcher der
Process anfängt deutlich merkbar zu werden,
hängt von der Art und dem Zustande der
Zelle wie auch der Bacterien ab. Unter den
Bedingungen, unter welchen ich untersuchte,
schien das Minimum beinah immer weit höher
zu liegen als das Minimum für die Perception
mittels des Auges.

Das Maximum der O-Production wurde in
manchen Fällen unzweifelhaft erst bei einer
Lichtstärke erreicht, welche für das Auge als
ultramaximale bezeichnet werden muss. In
anderen schien dies nicht der Fall zu sein.

Licht verschiedener Wellenlänge hat im
Allgemeinen einen specifisch verschiedenen
Einfluss auf die Energie der Sauerstoff-Ent-
wickelung. Ultrarothe, durch eine Lösung von
Jod in Schwefelkohlenstoff von den sicht-
baren ziemlich vollständig isolirte Strahlen
waren stets inactiv. Sehr activ dagegen war
schon Roth zwischen 0,70 und 0,60 u Wellen-
länge, Orange und Gelb ebenfalls, vielleicht
noch stärker. Grün wirkte fast immer am
schwächsten, Blau (unterhalb 0,50) oft merk-
lich stärker. (Die verschiedenen Farben waren
entweder reine Spectralfarben oder durch
absorbirende Flüssigkeiten oder Gläser erhal-
ten, in den letzteren Fällen stets spectro-
skopisch genau untersucht und möglichst
monochromatisch gemacht.)

Zwischen dem Moment des Lichteinfalles
und dem Beginn der O-Entwickelung verläuft

448

keine merkbare Zeit. Ebenso scheint im
Moment der Lichtentziehung dieO-Production
still zu stehen. Es fing wenigstens in vielen
Fällen die Bewegung der um eine grüne Zelle
(z. B. Euglena, Navicula) oder ein isolirtes
Chlorophylikorn (Hydra viridis u. a.) ange-
sammelten und durch kurzdauernde Beschat-
tung völlig zu Ruhe gekommenen Bacterien
scheinbar gleichzeitig mit dem Einfallen hel-
len Lichtes in grosser Lebhaftigkeit wieder an.
Und in diesen Fällen stand sie auch nach
plötzlicher Beschattung nicht selten augen-
blicklich oder doch innerhalb kaum einer
Secunde still.
Utrecht, Mai 1881.

Orchideae Hildebrandtianae..

Auf Veranlassung des Herrn Director
Rensch (Berlin SW. 14 Nostizplatz) ver-
öffentliche ich hier das Verzeichniss der von
unserem trefflichen Reisenden Hildebrandt
gesammelten Orchideen unter Anfügung von
Diagnosen. Ich setze auch die Namen der mir
zugekommenenOrchideen Herrn v.Mechow’s
dazu.

382. Lissochilus graniticus n. Sp.

1043. Eulophia Petersüi Rehb. £.

1044 et 1044®. Lissochilus Wakefieldü Rehb. f.
Moore.

1044 et 1048. Zissochtlus calopterus Rehb. f.

1286. Angraecum bilobum Lindl.

1465. Holothrix Vatkeana Rchb. f.

1704. Angraecum Brongniartianum Rehb. f.

1705. 1706. Oynosorchrs sguamosa Beh 1%

1707. Bulbophyllum megalonyz n. sp.

1709. Malaxis (Oberonia) brevifolia Rehb. ıE

1950. 1950®. Zissochilus arenarius Lindl.

1951. Lissochilus purpuratus Lindl.

1951. Lissochilus WakefieldüRchb. f.Moore.

1952. Ansellia africana Lindl. var. nulotica
Baker.

1952. Aörangis Kotschyi Rehb. f.
1991. Acampe pachyglossa n.sp. 2).

2049.
2374.

Listrostachys Sedeni Rchb. f.
Aöranthus Guyonianus Rehb. f.

2647. Eulophia Petersü Rehb. f.

2988. Bulbophyllum Hildebrandt n. sp. >).
2990. Angraecum Brongniartianum Rehb. f.
3055. Eulophia beravensis n. sp. ?).

3158.
3255.
9256.
3257.

Disperis Hildebrandtü n. sp. >).
Angraecum physophorum n. sp. 9).
Angraecum aphylium P. Th.
Cynosorchis flezuosa Rchb. f.

449

3303. Pogonia Renschiana n. sp. ?).
3332. Acampe Renschiana n. sp. S).
3349. Cynosorchis purpurascens P. Th.

Habenaria pleetromanica Rchb. f. Moore sine
Nr. — Tschamtei in Duruma. Juli 1877.

1) Bulbophyllum megalonyz: aff. B. cupreo
Lindl. racemo denso nutante, sepalis trian-
gulis, tepalis ligulatis obtusis, labello cuneato
oblongo retuso emarginato, columna brevis-
sima bidentata, stigmatis fovea in unguem
descendente. — Johanna-Insel.

2) Acampe pachyglossa: foliis ligulatis apice
obtuse bilobis, paniculis validis heterocladis
rigidis, floribus Acampis dentatae, labelli cal-
cari tamen brevi conico, laminae lacıniis semi-
oblongis antrorsum angulatis, lacinia mediana
quadrata, carinulis in disco geminis. — Sansi-
bar-Küste, Festland bei Mombassa. Epiphyt.
März 1876.

3) Bulbophyllum Hildebrandti: Ptiloglos-
sumlabello unguiculatoabasıangusta oblongo,
per discum crassum unisulcato, circa mar-
ginem lamellis in partitiones filiformes serra-
tas solutis barbato. — Beravi-Gebirge. Juli
1879.

4) Eulophia beravensis: foliis linearibus
margine crenulato undulatis, pedunculo pani-
eulato, floribus parvulis, labello rhombeo fla-
bellato emarginato carınis curvulis brevibus
geminis in basi, calcari cylindraceo obtuso
brevi. — Beravi, Dünensandhügel. Juli 1879.

5) Disperis Hildebrandtii: wmonophylla,
folio mediano subcordato triangulo, racemo
2-5 Hloro, bracteis inferioribus foliaceis, galea
ob sepalum impar brevius emarginata, tepalis
semiovatis, sepalis lateralibus admedium usque
connatis, ibi transverse saccatis, labello ligu-
lato papilloso, auricula in basi utrinque fal-
cata. — Nosi-be. Loko-b£-Berg. Sept. 1875.

6) Angraecum physophorum: acaule, vultu
Taeniophylli platyrrhizi cujusdam, radieibus
latis depressis, anthesi aphyllum, racemis con-
gestis, sepalis tepalisque oblongis, labelli
lacinia media lineari, laciniis lateralibus semi-
oblongis, calcari filiformi apice vesicato ova-
rium pedicellatum subaequante. — Nosi-
Komba. Dec. 1879.

7) Pogonia Renschiana: affınis Pogoniae
umbrosae Rchb. f. labelli nervis incrassatis,
lobo medio longius producto bene acuto. —
Nosi-be. Sokob&. Dee. 1879.

8) Acampe Renschiana : afl. Acampi pachy-
glossae Rehb. f. foliis brevioribus, pedunculis

450

abbreviatis, labelli calcari brevissime ungui-
eulato, lacinus lateralibus semiovatis antice
supra laciniam medianam transcendentibus,
intus pilosis, lacinia mediana ovata apiculata
erenulata asperula, carina angulata pilosa in
linea mediana inter lacinias laterales, papulis
geminis in basi laciniae medianae.—Nosi-be.
April 1880.
Anhang. Orchideae Mechowianae.
138. Lissochilus Reenschianus n. Sp.
203 et 203°. Lissochilus stylites Rehb. f.

261. Lissochilus Mechowiü n. sp.
H.G. Reichenbach £.

Litteratur.
Verzweigung gewöhnlich unver-
zweigter Pflanzentheile. Von Dr.V.
v. Borbas.

(Aus dem »Terme&szettudomanyi Közlöny«. 1881.
141. Heft — übersetzt.)

Es ist bekannt, dass der Halm der Gramineen,
abgesehen von der Stengelbasis und der Inflorescenz
(Rispe), meist einfach, »seltener durch Axillarknospen
mit adossirtem erstem Blatte verzweigt ist.« (Luers-
sen, Medicinisch-pharmaceutische Botanik. II. Bd.
S. 357.)

Zu letzterem seltenerem Fall kann ich auch ein Bei-
spiel anführen und da die zugleich zu erörternde
Pflanze sich auch durch andere Eigenthümlichkeit
auszeichnet, so erlaube ich mir dieselbe hier näher zu
beschreiben.

Am 31.Juli 1878 fand ich einen vielköpfigen Bro-
mus mollis L. an der Eisenbahn bei Brätka (Bihaner
Comitat), welcher nur durch etwas kürzere Behaarung
von der Normalpflanze abwich. Das von der Basis an
gerechnete dritte Internodium eines Halmes hatte eine
Gabelspaltung. Der eine der beiden halbeylindrischen
und gefurchten Gabeläste endete mit einer Rispe, der
andere aber war ein belaubter Spross.

Ich glaube, dass hier der erstgenannte rispentra-
gende Gabelast die Hauptaxe ist, welche durch den
seitlichen Spross von ihrer ursprünglichen Stelle auf
die Seite verschoben wurde.

Dieser Spross hatte ungefähr 1Mm. oberhalb der
Gabelung ein scheidenloses Blatt ohne
Ligula, welches an dem unteren Theile eine stärkere
Consistenz besass, als die gewöhnlichen Grasblätter,
an dem oberen Theile waren aber nur die zwei Seiten
des Blattes grün, die Mitte war weisslich und mem-
branös. Die Basis des scheidenlosen Blattes war an einer
Seite ausgebreitet und die Basis des Internodiums
umfassend, schob sie sich in die Gabelung hinein,
während die andere Seite der Blattbasis nicht aus-
gebreitet war, und #0 blieb die Basis des Internodiums
an dieser Seite unbedeckt,

451

Auf dieses scheidenlose Blatt kam ein sehr verkürz-
tes, kaum 1Mm. messendes Stengelglied, darauf ein
normales Grasblatt mit der Scheide und das dazu
gehörende letzte und verlängerte Stengelglied trug
eine normale Rispe. Diese hatte keine besonderen
Eigenthümlichkeiten.

Die Rispe der auf dieSeite gedrückten Hauptaxe ist
aber insofern interessant, als sie an der Ursprungs-
stelle der untersten Rispenäste ein 11Mm. und ein
12Mm. langes Blatt (gemeinschaftliche Hülle) trugen.
Diese Blätter hatten auch keine Scheiden und keine
Ligula, und waren nach dem Ende fast pfriemlich ver-
schmälert, an der Basis aber ausgebreitet, so dass sie
an das unterste Blatt des Gabelastes erinnerten.

Beide Rispenblätter standen an der Basis zweier
Rispenzweige, jedoch etwas seitlich von diesen und
näherten sich der Hauptaxe der Rispe.

Diese Rispenblätter reihen sich an die wenigen Bei-
spiele der Gramineen, bei welchen die Rispenzweige
nur in Ausnahmefällen in den Achseln spelzenartiger
oder selbst laubblattähnlicher Hochblätter stehen
(ef. Döll’s Flora des Grossherzogthums Badens. I.
S. 106, Luerssen ].c., Eichler’s Blüthendia-
gramme. I. S.129), welches bei Anomochloa maran-
thoidea normal in Gestalt einer grossen Blüthenscheide
entwickelt ist.

An den oberen Verzweigungen der Rispe fand ich
noch an zwei Stellen je ein Schüppchen in der Basis
eines Astes.

Bei einem oberen Aehrchen fand ich am Grunde der
unteren Hüllspelze einen buckelförmigen Knoten, in
der Achsel dieser Hüllspelze war schon ein Same vor-
handen.

Diese Spaltung der erwähnten Graminee erinnert
auch an die Diaphysis des Blüthenstandes. Sie gehört
zu der Prolificatio lateralis, wenn man sie als solche
betrachtet, welche bei uns an Daucus Carota und
auch bei Peucedanum Cervaria häufig ist. Diaphysis
sah ich unter den Monocotyledonen bei Arum macu-
latum. Die zweite Blüthenscheide wurde hier durch
einen 52 Mm. langen Stiel aus der unteren empor-
gehoben. — Der Blüthenstand in der zweiten Spatha
war ganz normal entwickelt.

Eine andere Graminee, bei welcherdie Inflorescenz
verzweigt war, fand ich in Holzschlägen bei Kormossö
(Honter Comitat). Diese ist Anihoxzanthum odoratum,
dessen Blüthenstand gewissermaassen an eine Dactylis
glomerata erinnerte. Dieses zeichnet sich durch drei
ährenförmig zusammengezogene und alternirende Ris-
pen aus (forma iristachya), von denen die zwei unteren
und entfernteren zwei Mal schmäler waren, als die
gewöhnliche Rispe.

Die unterste (4 Om. lange) Rispe war gestielt (14Mm.
lang) und war von der zweiten folgenden Rispe 4 Cm.
weit entfernt. Letztere war fast sitzend, 25 Mm. lang

452

und von der endständigen, zusammengezogenen, aber
breiteren und lockeren Rispe 11 Mm. entfernt. —
(Cf. »Föhmivelesi Erdekeink«, redigirt von Dr. L.
Wagner, 1880. Nr.33.) Die endständige Rispe war
41 Mm. lang und so maass die Hauptaxe der Rispe 92
Mm.Länge. Die zwei unteren Rispen gingen nicht
aus einander, sondern näherten sich der Hauptaxe der
gesammten Inflorescenz.

Unter dem untersten Rispenast, ungefähr 25 Mm.
abwärts, war ein abnormer Knoten sichtbar, und von
da an bemerkte ich an der Kante desHalmes ein 1Mm.
breites Häutchen, welches nicht nur entlang der gan-
zen Länge desInternodiums aufwärts als ein einseitiger
Flügel sich fortsetzte, sondern etwa 10m. lang auch
an dem ersten Rispenaste zu sehen war. Dieser Theil
des Halmes war also unilateraliter alatus. Ich glaube,
diesesHäutchen entspricht demBlatte oder Blatthäut-
chen des abnormen Knotens, welches aber rudimentär
blieb und der Länge nach mit dem Halm verwachsen
ist, wie die Blüthenscheide des Acorus Calamus mit
dem Stengel.

Bei Zinaria spuria L. sind bekanntlich die achsel-
ständigen Blüthenstiele unverzweigt. Ich fand bei
Vetztö (Bekeser Comitat) eine forma ramiflora. dieser
Pflanze, bei welcher die meisten, besonders die unteren
Blüthenstiele nach der Form der Hauptaxe verzweigt
waren. Die Blüthenäste trugen 2—6 achselständige
Blüthen. Manchmal kamen zwei Blätter des Blüthen-
astes nahe an einander und hatten den Anschein einer
dreistrahligen Dolde, deren mittlerer Strahl aber noch
weiter verzweigt war. Auch bei einer Z. Zlatine fand
ich nahe an der Basis der Pflanze zwei ähnliche Aeste.

Allium sphaerocephalum L. var. descendens (L.)
fand ich bei der Eisenbahn zwischen P£cel und Isaszög
unweit von Budapest, in einer forma bulbilliflora. Bei
manchen Exemplaren waren einige der inneren Blü-
thenstiele besonders verlängert und in wenigblüthiger
Umbellula verzweigt. Am Grunde derUmbellula stand
eine ein- oder zweiblättrige Spatha von Farbe der
Blüthen. Die einblättrige Spatha war 3-4lappig. Diese
Exemplare wären mit Allium Sardoum Moris zu ver-
gleichen, welches von Regel*) auch zu 4A. sphaero-
cephalum L. gezogen wird.

Reseda lutea L. fand ich in Kelenföld bei Ofen mit
vergrünten und in eine Rispe oder 'Thyrsus auf-
gelösten Blüthenstande, wie man dieses häufig bei
Plantago major beobachtet.

Am Räkos bei Budapest fand ich Draba nemorosaL.
(18. Mai 1873) mit Diaphysis. Aus den an der Spitze
offenen oder ganz getrennt gebliebenen Fruchtblättern
erhoben sich Blüthenschirme oder Doldentrauben,
pedicellis fructiferis erectis reflexisque**). Die Basis
der Traubenaxe war hier und da fasciirt und der untere

*) Alliorum hucusque cognitorum monographia.

**) Of. Akad. Közl. 1878. 8.183 (Hazai Arabisek).

453

Theil der Blüthenstiele mit der-Axe verschmolzen. An
einem offenen Pistille habe ich deutlich gesehen, dass
die Blüthenstiele mit dem äusseren Theile der Placenta
verwachsen waren (oder davon entsprangen?) und wie
die Carpellränder in die Fruchthöhle einbogen. An
einem Sprosse fand ich an der Basis von vier Blüthen-
stielen je ein Blatt*). An einer anderen Stelle standen
in der Basis eines Blüthensprosses vier kümmerliche
Blätter in einem Kreise, die ich für Carpellblätter
halte, dadie übrigen Blüthentheile schon herabgefallen
waren. Dieses ist also ausser Teirapoma, Holargidium
und Roripaf. quadrivalvis **) ein neues Beispiel dafür,
dass bei den Cruciferen ausnahmsweise die Frucht
von vier Blättern gebildet wird. — Ich fand in einer
Traube der Berteroa incana var. compressa m. ***)
auch eine einzige Frucht, welche aus vier Fruchtblät-
tern gebildet, aber asymmetrisch ausgebildet war.
Der Stylus war bei dieser Frucht kaum einen Milli-
meter lang, verflacht und trug an der Spitze eine
Narbe mit vier Läppchen. Der Stylus war auch hier
durch die Verlängerung der Placenta gebildet.
V.v. Borbäs.

Beiträge zur Kenntniss pharmaceu-
tisch wichtiger Gewächse. Von
Arthur Meyer, Assistent am pharmaceu-
tischen Institute der Universität Strassburg.

(Archiv der Pharmacie. 218. Band. 4. Heft, 1881
[angezeigt vom Verf.)).
I. Ueber Smilaz China L. und über die Sarsaparill-
wurzeln.

Der Aufsatz eröffnet die Reihe einiger kleiner phar-
macognostischer Arbeiten, welche den Zweck haben,
eine neue Richtung in Bezug auf die Betrachtung der
Droguen anzubahnen. Die morphologische und biolo-
gische Kenntniss der Stammpflanzen der Droguen ist
ein unbedingt nöthiges Moment für die wissenschaft-
liche Auffassung der letzteren und für die praktische
Erkennung und Charakterisirung derselben, und diese
Kenntniss sollen die Arbeiten zuerst zu fördern
suchen. Dann aberkann auch nur eine mikroskopische
Untersuchung der lebenden Pflanzentheile ein völliges
Verständniss der Anatomie derselben herbeiführen
und deshalb soll in den Arbeiten immer, wenn irgend
möglich, auch bei den anatomischen Betrachtungen
von lebendem Materiale ausgegangen werden.

In rein botanischer Beziehung kann natürlich bei
der Bearbeitung so oft untersuchter Dinge nicht viel

*, Ich fand auch in der Inflorescenz der Draba
lasiocarpa und Capsella Bursa pastoris 1—3 linien-
förmige Blätter.

**) Cf. Tanäregyl. Közlönye. 1878/79. 8.602 und
Oesterr. bot. Zeitschrift. 1879. 8. 246—247.

”.”, Akad, Közl. 1878. 8.180. (Käzänthal d. unteren
Donau,

454

Neues entdecktwerden ; doch finden sich immer einige
interessantere neue Details, und diese sollen, so weit
sie die vorliegende Arbeit enthält, hierkurz angedeutet
werden.

In morphologischer Beziehung lassen sich bei den
Species der Gattung Smzlax drei Arten von Rhizomen
unterscheiden. Zuerst findet man solche mit nicht
fleischigen, mässig dicken, gleichmässig gestreckten,
stärkeführenden Internodien, die in den Achseln
von Schuppenblättern theils oberirdische Zweige,
theils wiederum Rhizom-Zweige erzeugen (Smilax
aspera); zweitens beobachtet man nicht auffallend
verdickte, nur wenig Reservestofffassende, wickelartig-
sympodiale Rhizome, welche Ausläufer treiben, die
sich wesentlich verhalten wie die Rhizome der ersten
Kategorie, deren rhizomartige Aeste jedoch in ihren
untersten Internodien zu reservestoffführenden Knollen
anschwellen (Smilax China ete.). Diese Knollen ent-
stehen hauptsächlich durch Querstreckung und Ver-
grösserung der Parenchymzellen der anatomisch nor-
mal gebauten Rhizominternodien. Die Rinde und die
stark entwickelte Endodermis des Rhizoms wird dabei
abgestossen, und die darunter liegende sklerotische
Schicht bildet dann die schützende Decke derKnolle.

Bei den rein sympodialen Rhizomen, welche, wie
gesagt, nur wenig Reservestoffe fassen können, besitzen
die mit Stärke vollgestopften Wurzeln eine relativ
lange Lebensdauer und ein bedeutendes Längenwachs-
thum und zeichnen sich durch eine stark entwickelte
Rinde und eine mehrschichtige, verholzte äussere
Endodermis aus, deren Elemente wesentlich mit denen
der einschichtigen inneren Endodermis überein-
stimmen.

Die Wurzeln der beiden anderen Kategorien von
Rhizomen besitzen eine relativ kurze Lebensdauer
und werden nicht sehr lang, können daher auch nicht
als wesentliche Stärkeniederlagen für die Pflanze die-
nen. Um die einschichtige innere Endodermis dieser
Pflanzen legt sich noch eineEndodermscheide aus stark
verdickten sklerotischen Zellen, welche ein kräftiges
Schutzmittel des Gefässcylinders vorstellt. Die äussere
Endodermis ist dagegen nur einschichtig und hindert
nur kurze Zeit die Zerstörung der Rinde.

Tritt das Absterben der Rinde ein, so übernimmt
die innere Endodermis den Schutz der Wurzel, und
die Nebenwurzeln der letzteren unterhalten noch län-
gere Zeit ein kümmerliches Wachsthum. Die letztere
Erscheinung erinnert einigermaassen an die Function,
welche die innere Endodermis vorübergehend auch
bei den normalen Dicotyledonen-Wurzeln hat, die
Wurzel nach dem Abstossen der Rinde zu schützen.
In dieser Function wird die zarte Endodermis bei den
Dicotyledonen bald abgelöst durch das Periderm,
während bei den Monocotyledonen der etwas länger
währende Schutz durch sehr starke Verdiekung der

455

Endodermis oder durch ihr beigegebene Aussenschei-
den ermöglicht wird.

Die Form der Endodermis ist so charakteristisch für
manche Species, dass sie hier und da ein gutes Mittel
zu deren Charakterisirung abgeben könnte.

Der Arbeit sind drei Tafeln in Holzschnitt bei-
gegeben.

Neue Litteratur.

Verhandlungen der k. k. zool.-botanischen Gesellschaft
in Wien. Jahrg. 1880. XXX. Ba. Wien 1881. W.
Braumüller. — Sitzungsbericht. A. Mühlich, Be-
merkungen zur Flora Niederösterreichs. — H.
W. Reichardt, Necrolog auf E. Fenzl. —
v. Marenzeller, Necrolog auf Mutius Ritter
von Tommasini. — W. Voss, Peronospora viticola
bei Laibach. — J. Wiesner, Ueber das Wachs-
thum der vegetabilischen Zellmembran. — Abhand-
lungen. G.Beck, Zur Pilzflora Niederösterreichs.
— Fr. Löw, Ueber neue Gallmücken und neue
Mückengallen. — F. Arnold, Lichenologische
Ausflüge in Tyrol. — J. B. Förster, Bei-
träge zur Moosflora von Niederösterreich und
Westungarn. — Fr. KraSan, Bericht in Betreff
neuer Untersuchungen über die Entwickelung und
den Ursprung der niedrigsten Organismen. Mit
einer Tafel. — A. v. Krempelhuber, Ein neuer
Beitrag zur Flechten-Flora Australiens. — Sch. v.
Müggenburg, Mycologische Beiträge. V. (Forts.
von Bd. XXIX). — Fr. A. Wacht], Beiträge zur
Kenntnissder Gallen erzeugenden Insekten Europas.
Mit einer Tafel.

Schriften der naturf. Ges. zu Danzig. N.F. 5.Bd. 1.und
2. Heft. Danzig 1881. — Abhandlungen. H.v.Kling-
gräff, Versuch einer topographischen Flora der
Provinz Westpreussen. — O. Helm, Mittheilungen
über Bernstein: III. Glessit, ein neues in Gemein-
schaft von Bernstein vorkommendes fossiles Harz.
IV. Ueber sicilianischen u. rumänischen Bernstein.
— Bericht über die 3. Versammlung des westpreuss.
bot.-zool. Vereins zu Neustadt in Westpreussen am
18. Mai 1880. (Wurde schon besonders mitgetheilt,
vergl. Nr. 29. Jahrg. 1880.)

Monatsschrift des Vereins zur Beförderung des Garten-
baues in den königl. preuss. Staaten. April 1881. —
Th. Wenzig, Prioritätsnamen in der Familie der
Pomaceen.

Journal für Landwirthschaft (Henneberg u. Drechsler).
XXIX.Bd. 1881. Heftl. — E. Wollny, Unter-
suchungen über den Einfluss des Standraumes auf
die Entwickelung und die Erträge der Kulturpflan-
zen.— Drechsler, Düngungsversuche zu Zucker-
rüben. — Henneberg, Düngungsversuche mit
Phosphaten bei Zuckerrüben.

Annalen der Oenologie. VIIL.Bd. 1. und 2.Heft. — A.
Blankenhorn, Ueber die Erziehung von Reben
aus Samen. — E. Mach, Reifestudien bei Trauben
und Früchten. —S. Garovaglio u. A.Cattaneo,
Studien über die herrschenden Krankheiten des
Weinstockes. Aus dem Italienischen übersetzt von
O. Penzig. Mit zwei Tafeln. — 3. und 4. Heft. —

456

A.Blankenhorn, Ueber die Erziehung v. Reben
aus Samen.

Trimen’s Journal of Botany British and Foreign. Nr.221.
Mai1881. — A. Dickson, On the morphology of
the pitcher of Cephalotus follieularis. — C. B.
Clarke, A revision of the Indian species of Zeea.
— H.F.Hance, Generis Asari n.sp. — E. Beck-
nith, Notes on Shropshire plants. — H.F.Hance,
On a new Chinese Senecio. — N. Ridley, A state
of Carexz pilulifera L. — J. Britten, Sonchus
palustris in Cambridgeshire.. — A. Pryor, Hert-
fordshire Oaks. — Id., An early notice of the intro-
duction of seeds into England with foreign wool. —
G. Nicholson, Development of heat in flowers of
Phytelephas.—Nr. 222. June1881.— F.Townsend,
Note on Carex flava L. — B. Clarke, A revision
of the Indian species of Zeea. — C. Hart, Notes
on Irish plants. — J. Britten, Thlaspi alpesireL.
— W. West, Zesceuraea mutabilis Ferg. — W.
White, Spring-Flowering of Colchieum autumnale.
— F. Townsend, Notes on report of Botanical
Exchange Club for 1879. — J. Hanbury, Tulipa
sylvestris L. — O. Kuntze, Silieified trees. —
G. Baker, Note on Thomson’s Central African
collection.

Anzeigen.

Das von der Kaiserlichen Akademie der Wissen-
schaften in St. Petersburg in den Jahren 1828—1836
publicirte Werk von

CB. Trinius,
Species graminum ieonibus et descriptionibus

illustravit etc.

3 Bände in 40 (30 Heften)
ist bekanntlich noch bis jetzt ein unentbehrliches
Hilfsmittel nicht nur für den Agrostographen von
Fach, sondern auch für jeden Botaniker, der mit Grä-
sern zu thun hat. Leider aber waren complete Exem-
plare dieses wichtigen Werkes im Verlagslager der
Akademie seit Jahren schon nicht mehr zu haben. Um
die von Zeit zu Zeit einlaufenden Bestellungen auf
dasselbe befriedigen zu können, hat die Akademie
einen unveränderten Abdruck des fehlenden
(XX VIII.) Heftes veranstaltet und dadurch ist das
Trinius’sche Bilderwerk nun wieder vollständig zu
beziehen durch die Commissionäre der Akademie
(Voss’ Sortiment - 6. Haessel - in Leipzig), zu dem
Preise von 134.4 90%. (34)

Mykologische (nikroskopische) Präparate
von Dr.0. E.R. Zimmermann in Chemnitz (Sachsen).
VI Serien zu je 20 Präparaten. Preis & Serie 20.0.
Ser.I. Bacterien, Sprosspilze, Schimmelformen.
Ser. II. Conidienformen. Ser. III. Ustilagineen,
Protomyceten, Uredineen. Ser. IV. Hymenomyceten,
Gasteromyceten, Chytridiaceen, Mucorineen, Pereno-
sporeen. Ser. V u. VI. Ascomyceten. (35)

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

39. Jahrgang.

Nr. 29.

22. Juli 1881.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: Fr.Kamienski, Die Vegetationsorgane der Monotropa hypopitysL.—J.Rostafinski, Ueber
den rothen Farbstoff einiger Chlorophyceen, sein sonstiges Vorkommen u. seine Verwandtschaft zum Chloro-
phyll. — Litt.: W.Trelease, The fertilization of Salvia splendens by birds. — C.Mikosch, Untersuchung
über die Entstehung und den Bau der Hoftüpfel. — G. Haberlandt, Ueber collaterale Gefässbündel im
Laub der Farne. — E. Wollny, Forschungen auf dem Gebiete der Agrikulturphysik. — Stebler, Ueber

den Einfluss des Lichtes auf die Keimung. — Personalnachricht. — Neue Literatur. — Anzeige.

Die Vegetationsorgane der Monotropa
hypopitys L.
Vorläufige Mittheilung
von
Dr. Fr. Kamienski.

Die am Grunde der Baumstämme in unse-
ren Wäldern wachsende Monotropa hypopitys
gehört zu denjenigen interessanten Pflanzen,
von welchen man in der botanischen Litteratur
sehr viele,aberöfters widersprechendeAngaben
findet. — So z.B. gibt einer der neueren
Autoren, Chatin*), an, dass Monotropa in
der Jugend ein Parasit sei, der sich später von
seiner Nährpflanze ablöst und eine saprophy-
tische Lebensweise weiter führt. — Die kur-
zen, aber richtigen Beobachtungen von
Solms-Laubach **) zeigen dagegen, dass,
obgleich die Wurzeln der Monotropa zwischen
denen der Waldbäume in der Erde sich ver-
breiten und mit diesen sich oft dicht berühren,
man doch zwischen diesen Wurzeln keine
nähere Verbindung findet, weswegen die
Monotropa nicht zu den Parasiten gerechnet
werden darf. Endlich gibt unsO. Drude***)
eine allseitige und vollständige Beschreibung
der in Rede stehenden Pflanze in morpholo-
gischer, anatomischer und physiologischer
Beziehung. — Der Verf. glaubte sogar eine
parasitische Verbindung der Monotropa mit
den Wurzeln von Abies ercelsa Lam. auf-
gefunden zu haben, die er auf seiner Taf. IV
abbildet. Ausserdem enthält diese Abhand-
lung viele Beobachtungen, die mit denen

*), A. Chatin, Anatomie comparte des v&getaux.
Paris 1856—1865.

*"*, H. Graf zu Solms-Laubach, Bau und Ent-
wickelung der Ernährungsorgane parasitischer Pha-
nerogamen (Pringsheim’s Jahrbücher. 1868.)

"*, Ö.Drude, Die Biologie von Monotropa Hypo-
pitys L. und Neottia Nidus avis L. Göttingen 1873.

Anderer nicht übereinstimmen. — Schliess-
lich muss ich bemerken, dass einige Lehr-
bücher die Monotropa zu den humusbewoh-
nenden Pflanzen zählen, ohne anzugeben,
auf welche Beobachtungen sie sich stützen.

Diese und andere so widersprechende
Angaben über diese Pflanze haben mich ver-
anlasst, dieselbe näher zu untersuchen, um
das Richtige zu ermitteln ; die Hauptresultate
meiner Beobachtungen gebe ich nachstehend
an.
Die Vegetationsorgane der Monotropa hypo-
‚pitys stellen sich als stark verzweigte, in allen
Richtungen — oft bis 1!/, Fuss Tiefe — in
der Erde sich verbreitende, ziemlich spröde
und leicht abbrechbare Wurzeln dar, deren
anatomischer Bau folgender ist.

Die Wurzelspitze ist mit einer kleinen,
schwach entwickelten Wurzelhaube beklei-
det, die aus einer auch für die Epidermis
gemeinsamen, aus wenigen sich theilen-
den Zellen zusammengesetzten calyptrogenen
Schicht entsteht. — Periblem und Plerom
haben wie bei dem Leguminosentypus auch
gemeinsame Initialen, aber mit dem Unter-
schiede, dass zwischen demPeriblem und der
Epidermis eine scharfe Grenze existirt. —
Epidermis und Rinde stellen ein dünnwan-
diges Parenchym dar, dessen Zellen ähn-
lich wie die Zellen anderer Gewebe der Mono-
tropa einen leicht schwarzwerdenden Farb-
stoff enthalten. Die Schutzscheide ist schwach
ausgebildet und von den benachbarten Gewe-
ben wenig verschieden. — Der Gefässbündel-
eylinder hat einen gewöhnlich triarchischen
jau und enthält eine geringe Anzahl von
Iolz- und Bastelementen. — Die Ilolztheile
bestehen aus wenigen, ziemlich kleinen
Tracheiden, die einen Uebergang zwischen
Ring- und Spiralfaserformen darstellen. —

459

Gefässe sind hier nicht zu finden. — Sieb-
röhren, welche oft so gross wie die kleinsten
Tracheiden, etwas diekwandiger als die be-
nachbarten Bastzellen und auch vollständig
geschlossen sind, gibt es wenig. — Ihre Sieb-
platten oder besser die gewöhnlich schief
geneigten Querwände haben keine Löcher
und unterscheiden sich von den Längswänden
sonst in gar keiner Beziehung. — Der Inhalt
der Siebröhren ist ziemlich dickflüssig und
körnig; die Körner sind nach Behandlung
mit Kali deutlich zu sehen. — Die Holz- und
Bastzellen sind dünnwandig und zeigen weder
Sklerenchym noch sklerotische Bildungen. —
Die starke Verzweigung der Wurzel geschieht
durch Bildung von Nebenwurzeln, die ihren
Ursprung ausschliesslich aus den Zellen des
imUmkreis desGefässbündeleylinders ziemlich
stark entwickelten Pericambiums nehmen. —
Diese Nebenwurzeln durchbohren die äusseren
Gewebe, somit die Schutzscheide, Rinde und
Epidermis und wachsen weiter nach aussen..

Der Wurzelstock der Monotropa treibt aus-
ser-Nebenwurzeln eine Anzahl Adventivknos-
pen, die sich in derselben Weise wie die
ersteren aus dem Pericambium entwickeln. —
Die Knospenanlagen, die gewöhnlich neben
den älteren Nebenwurzeln entstehen, bilden
sehr früh einige erste Blätter, die erst dann
‚auswachsen, nachdem die Knospe aus dem
Innern der Gewebe des Mutterstocks aus-
gebrochen ist. — Die Adventivknospen wach-
sen anfangs sehr langsam, so dass die in die-
sem Jahre angelegten erst im nächsten Jahre
zur vollen Ausbildung gelangen und mit einer
traubigen Inflorescenz endigen.

Der Stengelbau ist typisch dicotyledonisch
und erinnert sehr an den der Primula sinen-
sis*). Der Vegetationspunkt des Stengels ist
etwas gewölbt. Eine Differenzirung zwischen
Periblem und Plerom im Sinne Hanstein’s
existirt nicht. Auf einem Längsschnitte in der
Höhe der jüngsten Blattanlagen und in der
Mitte des meristematischen Grundgewebes
der Stengelspitze unterscheidet man aber
einige Zellen, die in Dauergewebe übergehen,
bald ein wenig in die Länge wachsen und
zum Mark werden. Daneben unter den jüng-
sten Blättern, die, je nach der Stärke des
Individuums, nach Divergenz 3/; oder 5/3 sich
anlegen, bemerkt man Zellen, welche sich
stärker theilen und später Procambiumbündel

n *) Fr. Kamienski, Vergleichende Anatomie der
Primulaceen. (Abhandlungen d. naturf. Ges. zu Halle.
Ba.XIV. 1878. Tafel II—XI.)

460

geben. Die aus den letzteren entstandenen
Gefässbündel und interfascicularen Bastgrup-
pen sind so dicht gestellt, dass sie fast einen
geschlossenen Ringbilden. Die Zahl derselben
ist deshalb schwer zu bestimmen und beträgt
ungefähr 20 oder mehr. Ihr Holztheil besteht
aus Ringtracheiden, unter denen sich Ueber-
gänge zu Spiralformen befinden, und ausHolz-
zellen, die immer dünnwandig bleiben. Die
Bastgruppen enthalten vollständig geschlos-
sene Siebröhren, die sich von anderen Bast-
zellen nur durch den feinkörnigen Inhalt und
durch die unter Einwirkung des Kali etwas
mehr quellbaren Zellwände unterscheiden.
Ein Cambium existirt hier nicht. Die Gefäss-
bündel verlaufen ziemlich unregelmässig. Die
Blattspurbündel — gewöhnlich drei an der
Zahl — verlaufen, indem sie in den Stengel
eintreten und sich zu zwei und endlich zu
einem Bündel vereinigen, nach unten eine
unconstante Zahl von Internodien und gabeln
sich in zwei Schenkel, zwischen welchen eine
der unten liegenden Blattspuren durchgeht
oder legen sich an das rechts oder links
daneben verlaufende Bündel an. Die Rinde
und das Mark sind ein einförmiges Paren-
chym, welches keine andere Art Gewebe ein-
schliesst. Die Blätter sind klein, schuppenför-
mig, mit mehreren parallellaufenden, schwach
entwickelten Bündeln versehen, die sich blind
mit einzelnen Tracheiden in dem Blattparen-
chym endigen und nach unten zu den drei
Blattspursträngen vereinigen. Die Epidermis
ist vollständig spaltöffnungslos.

Monotropa besitzt keine Haustorien, durch
welche sich alle Parasiten charakterisiren, sie
ist also kein Parasit, sondern eine chlorophyll-
lose humusbewohnende Pflanze, nämlich ein
Saprophyt. Die parasitischen Verbindungen
mit der Wurzel der Abies excelsa, welche
Drude beschreibt und abbildet, sind nichts
anderes, als kleine, durch einen parasitischen
Pilz deformirte, stark dichotomisch ver-
zweigte Tannenwurzeln, die mit den Mono-
tropawurzeln zusammengeflochten und den
letzteren habituell sehr ähnlich sind. Mit einem
ähnlichen oder höchst wahrscheinlich mit
demselben Pilze sind alle untersuchten Mono-
tropawurzeln ohne Ausnahme bekleidet. Das
Mycelium dieses Pilzes bildet eine die Wur-
zelenden und besonders die lebenskräftigsten
Theile derselben umhüllende vollständig ge-
schlossene dichte und dicke Schicht, die dem
Wachsthum der Wurzel immer in dem Maasse
nachschreitet, dass sie nur einige zerstörte

461

Zellen der Wurzelhaube unbedeckt belässt.
Dieser Pilz wuchert nur aufder Oberfläche der
Epidermis und sendet keine Hyphen oder
Haustorien ins Innere der \Wurzelgewebe.
Aus obigem Grunde wie auch aus nachstehen-
dem, dass alle bis jetzt untersuchten, in ver-
schiedener Tiefe und Bodenarten wachsenden
Exemplare sich vollständig gleich und gesund
verhalten, nehme ich an, dass Mozotropanicht
als eine für diesen Pilz dienende Nährpflanze,
sondern vielmehr nur als eine Unterlage
angesehen werden darf.

Wenn wir jetzt auf die Ernährung der
Monotropa als Saprophyt einen Blick wer-
fen wollen und fragen, auf welche Art und
Weise die Nahrung aus der sie umgebenden
Humuserde in die Wurzel gelangt, so sehen
wir, dass dies bei den bis jetzt untersuchten
Exemplaren nur durch die oben erwähnte
Myceliumschicht geschehen kann, weil hier
keine einzige gesunde Wurzelzelle existirt,
die direct die Humuserde berührt und unmit-
telbar von ihr Nahrung entnehmenkann. Die-
ser Pilz muss also hier die Rolle einesV ermitt-
lers in der Nährstoffaufnahme spielen. Wie
weit sich die Morotropa bei ihrer Ernährung
dieses Pilzes bedient und obsie ohne denselben
frei leben könnte, bin ich nicht in der Lage be-
antworten zu können, weil bis jetzt alle meine
Bemühungen, die winzigen, staubähnlichen
Monotropasamen zur Keimung zu bringen
und die Pflanze auf diese Weise zu kultiviren,
vergeblich waren. Ebenso gelang es mir
nicht, pilzfreie Wurzeln mittels Präparation zu
erhalten.

Lemberg, Mai 1581.

Ueber den rothen Farbstoff einiger
Uhlorophyeeen, sein sonstiges Vor-
kommen und seine Verwandtschaft
zum Uhlorophyll.
Vorgetragen in der Sitzung der Krakauer Akademie
der Wissenschaften am 20. Juni 1881.

Es ist eine allgemein bekannte Thatsache,
dass die Samen (Iso-, Oo- und Zygosporen)
und Sporen (z. B. von Botrydium) vieler Chlo-
rophyceen beim Vebergehen in den Ruhe-
zustand eine rothe Färbung annehmen. Schlägt
man ein beliebiges Lehrbuch auf, so findet
man, in Abschnitte über die Algen, die T'hat-
sache überall verzeichnet. Will man aber in
demjenigen Kapitel, welches die Pflanzen-

462

farbstoffe behandelt, etwas Näheres über den-
selben erfahren, so findet man nicht einmal
eine Erwähnung, dass ein solcher Farbstoff
überhaupt vorkommt. Und doch ist er allge-
mein — wie ich eben nachweisen will — in
der Pflanzenwelt verbreitet und seine genaue
Kenntniss wird ganz gewiss auf die Consti-
tution des Chlorophylls ein helleres Licht
weıfen.

Der Farbstoff zeigt eine bemerkenswerthe
Reaction. Mit Schwefelsäure nimmt er näm-
lich eine prachtvolle dunkelblaue Färbung an,
welche beim Erwärmen nach vorhergehender
Rothfärbung der ganzen Lösung vollständig
verschwindet. Die Reaction ist in der neueren
Litteratur so in Vergessenheit gerathen, dass
ich sie von Neuem zu entdecken geglaubt
habe, trotzdem sie schon vor einem Viertel-
jahrhundert von de Bary*) angegeben und
beschrieben wurde.

Ebensolche Reaction zeigt aber das von
Liebermann in seiner glänzenden Mono-
graphie des Chrysens **) beschriebene Chryso-
chinon C,sH,,03. Der Verf. sagt von demsel-
ben wörtlich: »Dies Erkennungszeichen ist
charakteristisch und so scharf, dass sich schon
unwägbare Stäubchen Chrysochinon dadurch
aufs Bestimmteste erkennen lassen«*'*). Ich
dachte also das Chrysochmon vor mir zu
haben, um so mehr, da auch eine zweite, für
diesen Körper bezeichnende Reaction, nämlich
dass Salpetersäure in Alkohol Chrysochinon
nicht angreift, rauchende es löst, für das
rothe Algenpigment sich wirklich bewährt.

Ich wollte nun die zwei Farbstoffe mit ein-
ander spectroskopisch vergleichen und be-
kam auch durch die Güte des Herrn Prof.
Liebermann eine Probe des Chrysochinon
zugesandt. Seine Lösung zeigt eine Absorp-
tion im Roth bei A und im violetten Ende
fängt eine Totalabsorption schon kurz vor
D an, sonst ist das Spectrum unverändert.

Um mir von dem rothen Pigment der Algen
eine Lösung zur spectroskopischen Unter-
suchung vorzubereiten, sah ich mich nach
einem günstigen Material um. Ausser den
Samen und Sporen, und Antheridien bei
Chara, nehmen auch vegetative Zellen der

*) Bericht der naturf. Ges. zu Freiburg. 1856.
Nr. 13, mit der Bemerkung auf 8.222: »Bei Bolbo-
chaete habe ich den Stofl' vor einiger Zeit beschrieben,
auf sein Vorkommen bei Phanerogamen und T'hieren
machte mich später Herr Thuret aufmerksam.«

**) Annalen der Chemie u. Pharmacie. 1871. 8.299.
En. 0. Söll.

463
Pflanzen dieser Gruppe bisweilen eine solche
Färbung an. So bei Chlamydomonas, wie das
von Cienkowski zuerst nachgewiesen wor-
den ist. Ausserdem finden sich Algen, wie
Haematococcus, welche unter gewissen Um-
ständen nur mit solchem Pigmente vegetiren,
während andere, wie Trentepohlia, Phyco-
‚peltis oder Mycoidea zeitlebens nur in so ge-
färbtem Kleide erscheinen. Meine Wahl fiel
aus vielen Gründen auf Trentepohlia. Ich
übergoss 7. aurea mit absolutem Alkohol und
sah mit Verwunderung, dass derselbe, obgleich
noch kalt, sich doch zu färben anfıng; denn
in anderen, zwar mikroskopisch untersuchten
Fällen (Haematococcus, Sphaeroplea, Botry-
dium ete.) schien mir das Pigment in kaltem
Alkohol fast ganz unlöslich zu sein. Ich setzte
kalten Alkohol in immer neuen Dosen zu,
bis er, nach 12stündiger Behandlung, sich
gelb zu färben aufgehört hatte. Die Zellen
der so behandelten Trentepohlien schienen
jetzt, unter dem Mikroskop, fast farblos zu
sein, sie enthielten nur sehr geringe, orange-
roth gefärbte, stark lichtbrechendeTröpfehen.
Diese zeigten die SO,-Reaction und lösten
sich eo in Chloroform, wie auch in heis-
sem Alkohol auf. Kocht man ganze Pflanzen
gleich in heissem Alkohol, so scheiden sich
beim Erkalten desselben kleine Flocken,
scheinbar krystallinischer Natur, aus. Eine
mikroskopische Untersuchung zeigt aber, dass
es sternförmig ausstrahlende Tröpfchen einer
harzigen ziegelrothen Substanz sind, welche
unter einander mittels einer goldgelben Masse
verbunden sind. Der auf ein Filter gebrachte
Niederschlag lässt sich mittels kaltem Alkohol
von der gelben Substanz trennen. Das rothe
Pigment blieb mir aber nur fast in Spuren
übrig, jedoch auch diese vermochten das
Chloroform prachtvoll orange-rubinroth zu
färben. Spectroskopische Untersuchung zeigte
zwar ähnliche continuirliche Absorptionen
wie beim Chrysochinon, aber auch das deut-
liche Chlorophyliband zwischen B und C. Da
ich das Pigment nicht krystallinisch rein zur
Auflösung benutzt habe, so war eine Ver-
unreinigung nicht ausgeschlossen und das
negative Resultat ja doch nicht ausschlagend.
Das Positive bestand in der Thatsache, dass
das rothe Pigment von einem gelben 'Farb-
stoffe, welcher sich in kaltem Alkohol löst,
begleitet wird und da der letztere mit Salpeter-
säure sich spangrün färbt, so rief mir diese
Reaction das Xanthin ins Gedächtniss und
ich ging zur Untersuchung von gelbenBlüthen

464

über. Behandelt man diese — natürlich nicht

diejenigen, welche das in Wasser lösliche
Xanthin enthalten — mit Alkohol, so findet
man dasselbe Verhältniss wie bei Trentepohlia,
ein Verhältniss, welches ganz übersehen wor-
den ist. Nimmt man beispielsweise Blüthen
von Cheiranthus Cheiri, so färben sie lange
Zeit einen immer erneuerten kalten Alkohol-
aufguss gelb, um endlich in den Zellen eine
nur in heissem Alkohol lösliche orangerothe
Substanz übrig zu lassen. Diese, für sich be-
trachtet, zeigt fast ganz gleiches Spectrum
wie diejenige von Trentepohlia oder Haemato-
coccus. Kocht man frische Blüthen in Alkohol
aus, so schlägt sich beim Erkalten — und
wenn die Lösung genug concentrirt war —
das rothe Pigmenti in eben solcher Zusammen-
setzung nieder, wie oben für Trentepohlia
beschrieben worden ist. So ist auch das
Xanthin Fremy’s in diesem und ähnlichen
Fällen ein Gemisch.

Davon kann einfach eine mikroskopische
Beobachtung der gelben, mit Schwefelsäure
behandelten Blüthen belehren. Es färbt sich
nämlich nur ein Theil der Substanz in jeder
Zelle blau, der übrige bleibt wie früher gelb.

Hiermit ist erwiesen, dass der rothe Farb-
stoff in den gelben Blüthen vorzukommen
vermag. Er erscheint, wenn man sich auf die
Schwefelsäure-Reaction stützen will, auch
bei Uredineen*), Prlobolus, in den Stengeln
der Orobancheen **), rothen Früchten und den
sich bisweilen rothfärbenden Coniferen- und
Selaginellablättern.

Ich bin beschäftigt, den Farbstoff in grös-
serer Menge und krystallinisch zu erhalten,
um seine Analyse zu ermöglichen, aber schon
jetzt glaube ich im Stande zu sein, über sein
Wesen einige Andeutungen zu machen. Es sei
zuerst die bekannte 'Thatsache in Erinnerung
gebracht, dass alle rothe Samen und Sporen
der Chlorophyceen aus chlorophyllhaltigen
Zellen entstehen und schliesslich eben solche
erzeugen. Es ist weiter bekannt, dass Trente-
pohlien, sehr auffallend bei 7. Jolithus (L.)
Will., auch im Dunkeln aufbewahrt, in kur-
zer Zeit ergrünen. Die spectroskopische Ana-
lyse der so ergrünten Exemplare zeigt die
für Chlorophyll charakteristischen Absorp-
tionsbänder des Spectrums auf. Ich habe mich

*)-De Bary,
Pilze. S. 11.
**) J. Wiesner, Untersuchungen über die Farb-
stoffe (Pringsheim’s Jahrbücher. VIII. S. 575. Taf. 39.
Fig. 7.d).

Morphologie und Physiologie der

465

überzeugt, dass der aus den Pflanzen aus-
gezogene Farbstoff, dem Lichte ausgesetzt,
in kurzer Zeit ebenfalls zu ergrünen vermag.
Das Chlorophyll ist alsoim Verhältniss zudem
rothen Pigmente ein Oxydationsproduct des-
selben, also dem entgegengesetzt ist der rothe
Farbstoff, welcher ein dem Chlorophyll ähn-
liches Spectrum zeigt, ein reducirtes Chloro-
phyll, und man könnte es, um seneVerwandt-
schaft zu bezeichnen, Chlororufin nennen.

Zum Schlusse noch eine Bemerkung. Im
vorigen Jahre habe ich die Gelegenheit gehabt,
mich augenschemlich zu überzeugen, dass
der Haematococeus in den Firnfeldern der
Alpen nie ergrünt. Die grünliche Schnee-
decke derselben verdankt ihre Farbe einer
Chlamydomonas, welche ich Ch. flavo-virens
genannt und über dieselbe der Akademie eine
vorläufige Mittheilung am 20. October vor.
Jahres gemacht habe. Dieser Organismus
kommt mit Haematococeus bisweilen gemischt
vor und dann hat es den Anschein, als könnte
der letztere auch in den Alpen ergrünen. Das
ist nicht der Fall, hier, in veränderten Lebens-
bedingungen, der Luftwirkung auf den Fin-
perlen direct ausgesetzt, bleibt er constant
roth gefärbt. Und da er sich trotzdem mit auf-
fallender Schnelligkeit durch Vermehrung zu
verbreiten vermag, so ist es ebenso klar, dass
sein Plasma ohne das grüne Chlorophyll und
ohne organische aufgelöste Stoffe zu assimi-
liren vermag.

Ich will diese Notiz mit der Erwähnung,
der ganz in Vergessenheit gerathenen und
doch gewiss ebenso glänzenden wie gründ-
lichen Arbeit Millardet's über sein Solano-
rubin*) schliessen. Mit diesem wird sich viel-
leicht das Chlororufin schliesslich als identisch
erweisen. Dr. J. Rostafinski.

Litteratur.

The fertilization of Salvia splendens
by birds. By William Trelease.
The American Naturalist. Vol.XV. April 1881. Nr.4.)
Dass scharlachrothe Salviaarten Südbrasiliens sehr
häufig von Kolibris besucht werden, wurde bereits im
Jahrgange 1870 dieser Zeitschrift 8.275 von meinem
Bruder Fritz Müller, ohne Nennung einer bestimm-
ten Art, kurz mitgetheilt. Vielleicht auf Grund dieser
Mittheilung gab dann einige Jahre später Delpino
(Ult. oss. 11, fasc. II. p. 252) bei der Erörterung seines
Labiatentypus an, dass die Blumen dieses Typus im
*) Note sur une substance colorante nouvelle (Sola-

norubin). Nancy 1876.

466

Allgemeinen von Bienen befruchtet werden, dass an
deren Stelle jedoch in Ländern, wo honigsaugende
Vögel vorkommen, bei gewissen Arten auch diese vor-
zugsweise oder ausschliesslich treten können, in wel-
chem Falle dann brennende Farben und überschweng-
liche Honigabsonderung mit den sonstigen Merkmalen
des Labiatentypus combinirt seien. Die Anpassung
einer bestimmten Lippenblume an die Kreuzungsver-
mittelung der Kolibris war aber bis jetzt nicht nach-
gewiesen. Es geschieht dies zum ersten Male in dem
vorliegenden kleinen Aufsatze in Bezug auf eine
Pflanze, die der Verf. nach Vergleich mit authentischen
Exemplaren des Gray-Herbariums für Salvia splen-
dens Sello hält, die aber specifisch verschieden ist von
derjenigen, welche Hildebrand in seinem Aufsatze
über die Befruchtung der Salviaarten (Pringsheim’s
Jahrb. f. wiss. Bot. 1865. IV. S.459. Taf. 33. Fig. 8, 9)
als Salvia splendens bezeichnet.

Die fast 2 Zoll lange Blumenröhre dieser $. spien-
dens Sello, in Combination mit einer kleinen, als
Standfläche kaum brauchbaren Unterlippe und unge-
meinem Honigreichthum weist auf sehr langrüsselige,
freischwebend saugende Kreuzungsvermittler hin, wie
sie sich nur unter den Sphingiden und Kolibris finden.
Die glänzend scharlachrothe Farbe des Kelchs und
der Blumenkronekann nurbei Tage anlockend wirken,
so dass auch die Sphingiden als eigentliche Kreuzungs-
vermittler, denen diese Blume sich angepasst hat,
nicht in Betracht kommen können und nur die Koli-
bris als solche übrig bleiben. In der That wurde die
einzige Kolibriart Nordamerikas (the ruby throat =
Trochilus colubris?) auch sehr häufig vom Verf. als
Besucher von $. splendens beobachtet, obwohl in
Brasilien, der Heimath dieser Kolibriart, langschnä-
bligere Kolibriarten ihre hauptsächlichsten Befruchter
sein mögen.

Der Griffel von $. splendens wird durch eine Längs-
falte des oberen Theiles der Blumenkrone in seiner
Lage gehalten. Die fast einen Zoll langen Connektive
haften von ihrer Insertion an eine Strecke weit zusam-
men, so dass sie einen einzigen schlagbaumförmigen
Hebel bilden. Im Uebrigen ist der Blüthenmechanis-
mus der bekannte unserer Sualviaarten.

Hermann Müller.

Untersuchungen über die Entstehung
und den Bau der Hoftüpfel.

Aus. dem Sitzungsbericht der Wiener Akademie

vom 2. Juni 1881.

Prof. J. Wiesner übersendet eine Arbeit von Dr.
Carl Mikosch. Die Resultate der Arbeit lassen sich
in folgende Punkte zusammenfassen :

1) Die erste deutlich differenzirte Schicht an der
jungen Holzzellwand ist die Innenhaut; hierauf oder

467

gleichzeitig mit der Innenhaut entsteht jene Schicht,
oder jener Schichtencomplex, welchen man als Mittel-
lamelle bezeichnet. Zwischen Mittellamelle und Innen-
haut befindet sich eine sehr wasserreiche Substanz,
aus welcher später die Verdickungsschichten hervor-
gehen.

2) Der Hoftüpfel ist seiner Anlage nach eine ein-
fache Pore, welche in der primären Wand ausgebildet
wird. Der Tüpfelcanal entwickelt sich aus dem Poren-
canal durch in verschiedener Weise vor sich gehende
Wachsthumsvorgänge bestimmter Zellwandstücke,
der Hof hingegen durch Resorption gewisser Theile
der später sich verdickenden Porenscheidewand. Die
Gestalt des Hofes ist durch die Verdiekungsform die-
ses Wandstückes gegeben.

3) Der Hof wird an seiner inneren Fläche entweder
nur von den Innenhäuten der Nachbarzellen aus-
gekleidet oder an einer Seite von der mit der Innen-
haut verbundenen mittleren Schicht der Mittellamelle,
auf der anderen Seite von der Innenhaut der Nach-
barzellen allein; oder endlich es fungiren als Ausklei-
dungsmembranen an den Mündungsstellen der Tüpfel-
canäle in den Hof die Innenhäute, an den übrigen
Flächen hingegen die dichteren Schichten der Mittel-
lamelle.

4) Die mittlere Schicht der Mittellamelle kann ent-
weder als dünne Platte oder in der Mitte scheibenför-
mig verdickt den Hof durchsetzen und diesen dann in
zwei gleichwerthige Hälften theilen.

5) Der Hoftüpfel ist seiner Anlage nach stets bei-
derseits durch die Innenhäute der Nachbarzellen
geschlossen; in einigen Zellen kann sogar, wenn die
sub 4 angegebene Platte den Hof in der Mitte durch-
setzt, ein dreifacher Verschluss hergestellt werden.

6) Im fertigen Zustande können die Verschluss-
membranen erhalten bleiben (geschlossene Tüpfel),
oder sie gehen theilweise, beziehungsweise vollständig
verloren (offene Tüpfel).

Ueber collaterale Gefässbündel im
Laub der Farne. Von Dr. G. Haber-
landt.

Aus dem Sitzungsbericht der Wiener Akademie
vom 17. Juni 1881.

Die Hauptresultate dieser Untersuchung lauten
folgendermaassen :

1) In den Laubausbreitungen aller untersuchten
Farne (aus sämmtlichen Familien) sind die kleineren
Gefässbündel collateral oder doch in hohem Grade
excentrisch gebaut und zwar derart, dass, wie im
Blatte der Phanerogamen das Hadrom (Xylem) der
Oberseite, das Leptom (Phloem) der Unterseite des
Wedels zugekehrt ist.

468

2) Der Uebergang vom collateralen Bau der klei-
nen Blattbündel zum concentrischen Typus der Bün-
del des Stammes wird dadurch vermittelt, dass in den
Hauptnerven der Blätter (und häufig auch in den
Blattstielen) die leitenden Stränge excentrisch gebaut
sind. Die das Hadrom umgebende Leptomschicht ist
unterseits viel mächtiger entwickelt als auf der Ober-
seite.

3) Die Entwickelungsgeschichte der collate-
ralen Farngefässbündel vollzieht sich in derselben
Weise wie bei den Phanerogamen. Die Differenzirung
des Hadroms und des Leptoms beginnt auf dem Quer-
schnitte an zwei entgegengesetzten Punkten des Cam-
biumbündels und schreitet von hier aus in centripetaler
Richtung (bezogen auf die Bündelaxe) weiter.

4) Im Ganzen und Grossen herrscht ein Paralle-
lismus zwischen dem dorsiventralen Bau des Meso-
phylis und der collateral-excentrischen Ausbildung
seiner Gefässbündel. Je ausgesprochener die Dorsi-
ventralität des Assimilationssystems ist, desto auf-
fälliger ist der collateral-excentrische Bau seiner
leitenden Stränge.

5) Für die Farne ergibt sich aus diesen Beobach-
tungen mit Nothwendigkeit, für die Phanerogamen
mit grösster Wahrscheinlichkeit, dass der collaterale
Bau des Gefässbündels und seine Orientirung im flach-
ausgebreiteten Laubblatte eine primäre anatomische
Thatsache ist. Die anatomisch-physiologische Dorsi-
ventralität des Laubblattes spricht sich auf dieseWeise
auch in der Structur seiner leitenden Stränge aus.

Forschungen auf dem Gebiete der
Agrikulturphysik. Unter Mitwirkung
vieler Fachleute herausgegeben von E.
Wollny. IV. Bd. 1. u. 2. Heft.

Von der vorstehend bezeichneten Zeitschrift liegt
das erste und zweite Heft des vierten Bandes vor. Die
»Forschungen auf dem Gebiete der Agrikulturphysik«
haben sich seit ihrer Begründung einen sehr geachte-
ten Namen gemacht und sind auch für den Botaniker
zu einem unentbehrlichen Hilfsmittel, zumal bei phy-
siologischen Forschungen, geworden. Die Zeitschrift
bringt Originalarbeiten, welche die Physik des Bodens
und der Atmosphäre betreffen, in so weit diese beiden
Medien irgendwie das Leben der Pflanzen beeinflus-
sen. Ferner enthält die Zeitschrift Originalarbeiten,
welche sich mit der pflanzlichen Physiologie beschäf-
tigen und ausserdem Referate über alle nennenswer-
then Arbeiten aus den Gebieten der Meteorologie,
Bodenkunde und botanischen Physiologie. — Die Be-
gründung einer solchen Zeitschrift, welche über alle
wissenschaftlichen Fortschritte, die die Physik der
Pflanze im weitesten Sinne des Wortes berühren,
Auskunft gibt, half einem längstgefühlten Bedürfniss
ab. Der Botaniker darf bei seinen Arbeiten die For-

469

schungen auf dem Gebiete der Meteorologie und
Bodenkunde nicht unberücksichtigt lassen. Nun befan-
den sich aber gerade derartige Arbeiten oft in so
schwer erreichbaren, wenig bekannten, rein landwirth-
schaftlichen Zeitschriften, dass oft auch das Wichtigste
lange Zeit unbekannt blieb. — Man kann mancher
neuen pflanzenphysiologischen Arbeit den Vorwurf
machen, dass deren Autor die neueren Untersuchun-
gen auf den erwähnten Gebieten nicht genügend ge-
kannt habe. — Werden, wie dies durch die »Forschun-
gen auf dem Gebiet der Agrikulturphysik« in bester
Weise geschieht, die Fäden, welche Bodenkunde,
Meteorologie und Pflanzenphysiologie verbinden,
etwas enger geknüpft, als dies bisher der Fall war, so
wird davon jede dieser Wissenschaften ihre Vortheile
haben.

Die »Forschungen auf dem Gebiet der Agrikultur-
physik« beschäftigen sich nicht, wie man nach dem
Titel annehmen könnte, nur mit Fragen, welche unmit-
telbar mit der praktischen Landwirthschaft zu thun
haben, sondern bringen auf weitester Grundlage
Arbeiten, die zur Pflanzenphysiologie ganz allgemein
Beziehung haben. — Auf den Gebieten der Boden-
kunde und Meteorologie ist Prof. Wollny eine so
anerkannte Autorität, dass gerade diese beiden Ab-
theilungen der Zeitschrift von grossem wissenschaft-
lichen Werth sind. Es dürfte dem Herausgeber wohl
gelingen, auch in die Abtheilung, welche der Physik
der Pflanze gewidmet ist, immer nur Arbeiten von
solcher wissenschaftlichen Bedeutung aufzunehmen,
wie sie einige derselben, die bisher in jener Abtheilung
erschienen sind, sicher haben. — Es ist ferner zu
wünschen, dass auch die Pflanzenphysiologen mehr
als dies bisher geschehen, sich der W ollny’schen
Zeitschrift thunlichst für die Veröffentlichung ihrer
Arbeiten bedienen und so die Bemühungen des Her-
ausgebers unterstützen. L.J.

Ueber den Einfluss des Lichtes auf
die Keimung. Von Dr. Stebler.
(Aus den Verhandlungen des naturwissenschaftlichen
Vereins zu Zürich. 1881.)

Man betrachtet bis jetzt den Keimungsvorgang viel-
fach als einen einfachen Process, zu dessen Ausfüh-
rung Jedermann befähigt sei. Wie weit dies richtig ist,
beweist der Umstand, dass von vielen sehr wichtigen
Samen die ermittelten Procentsätze total und fast
allgemein unrichtig, weil nicht alle dieKeimung beein-
flussenden Factoren berücksichtigt sind. Von äusseren,
die Keimung beeinflussenden Factoren nahm man bis
jetzt nur dieFeuchtigkeitund die Wärme an; demLicht
sprach man entweder jede Wirkung ab, oder wenn
eine solche bestehe, so sei dieselbe eine nachtheilige.

Diese Anschauung ist aber nach Versuchen des

470

Vortragenden unhaltbar, denn bei vielen landwirth-
schaftlich sehr wichtigen Samen hat das Licht auf die
Keimung einen bedeutend grösseren fördernden Ein-
fluss, als die Wärme. So namentlich bei den Rispen-
gräsern (Poa). Zur experimentellen Beweisführung
wurde im pflanzenphysiologischen Laboratorium des
Polytechnikums mit zwei ganz gleich construirten
Thermostaten operirt, bei welchen in beiden Fällen
die Feuchtigkeits- und Wärmeverhältnisse dieselben
waren, der eine aber verdunkelt, der andere demLicht
ausgesetzt war. Die Samen lagen in beiden Fällen in
Wagner’schen Thonzellen, dem bisjetzt für die meisten
Samen besten Keimapparat. So keimten von je 400
Körnern

von Poa nemoralis im Licht 62 Procent

» » » » Dunkeln 3 »

» » » » Licht 53 »

» » » » Dunkeln 1 »
von Poa pratensis im Licht 59 Procent

» » » » Dunkeln 7 »

» » » » Licht 61 »

» » » » Dunkeln 0 »

Da aber das Sonnenlicht eine sehr unzuverlässige
und schwankende Kraft ist, deren Grösse sich heute
noch nicht genau und leicht bestimmen lässt, so wur-
den auch Versuche in Gaslicht ausgeführt, die zu dem-
selben Resultate führten, »dass dasLicht die Keimung
gewisser Samen, namentlich von Gräsern, begünstigt,
und dieselben im Dunkeln entweder gar nicht oder
nur sehr spärlich keimen.« Diese Thatsache ist vom
Vortragenden in einer ganzen Reihe von Samen con-
statirt worden, so von den Festucaarten, CO'ynosorus,
Alopecurus, Holcus, Dactylis, Agrostis, Aira, Hirsen,
Anthoxanthum ete. Er zweifelt nicht daran, dass das-
selbe auch bei anderen Samen nachzuweisen wäre,
wenn auch der Unterschied bei denselben vielfach kein
so grosser ist, wie bei Poa. Bei schnell und leicht kei-
menden Samen, wie den Kleearten, den Bohnen, Erb-
sen etc. glaube er eine vortheilhafte Einwirkung des
Lichtes nicht annehmen zu können. — Hieran werden
theoretische Betrachtungen geknüpft, welche sich zur
Wiedergabe an dieser Stelle nicht eignen, und mit
dieser Entdeckung die Erfahrungen von Leitgeb
und Borodin in Beziehung gebracht, dass die Sporen
von Lebermoosen und Farnen nur bei Licht keimen,
jener von Pfeffer, dass sich die Brutknospen von
Marchantia polymorpha nur bei Licht entwickeln und
von Peyritsch, dass das hypocotyle Glied der Mistel
sich nur bei Licht verlängere. Worin die Wirkung des
Lichtes beruht, darüber kann zur Stunde noch nichts
Sicheres gesagt werden, es macht aber den Eindruck,
als ob der Embryo zuerst kleine Mengen von Chloro-
phyll bilden und assimiliren müsse, um im Stande zu
sein, das aufgespeicherte Ieservematerial umsetzen
und keimen zu können. Damit würde auch die in

471

jüngster Zeit von Pauchon gemachte Erfahrung
stimmen, dass die Sauerstoff-Aufnahme der im Licht
keimenden Samen !/a—1/3 höher sei, als bei den im
Dunkeln; ein Unterschied, der aber erst 1—2 Tage
nach der Keimansetzung zu beobachten ist. — Die
Frage hat aber nicht nur eine wissenschaftliche Seite,
sondern sie hat noch vielmehr eine eminent praktische
Bedeutung, indem dadurch gewisse, in der Samencon-
trole bis dahin fast allgemein acceptirte Untersuchungs-
methoden unhaltbar werden. Ferner erhält dadurch
der Landwirth die Weisung, dass er die betreffenden
Grassamen auf dem Felde nicht unterbringen, sondern
nur anwalzen soll.

Personalnachricht.

Wie die Zeitungen berichten, gelangte an die Ber-
liner Akademie der Wissenschaften telegraphisch aus
Zanzibar die Trauerkunde von dem am 29. Mai zu
Tananarivo auf Madagaskar erfolgten Ableben des
Afrikareisenden J. M. Hildebrandt.

Neue Litteratur.

The Gardner's Chronicle. New Series. Vol. XIII, 1880.—
London, Wellington Street. — January. T.Moore,
The new plants of 1879. —H.G.Reichenbach f.,
Coelogyne barbata Grifi. — R. Fortune, Plants
discovered during travels in China and Japan. —
Naudin, Diospyros Kakil. — H. Knowsley,
Effects of climate upon fruit. — N. Ellacombe,
Fertilisation of Yuccas. — H. Krelage, Plant-
names. — Naudin, Frostin the South of France.
—H.G.Reichenbach f., Odontoglossum Horsmani
n.sp., ©. erispum (Lindl.) Bluntuüi flaveolum, Cym-
bidıum elegans (Lindl.), obcordatum nov. var. —
Fisher and Sibray, A few more Hollies. — J.
Croucher, Influence of the stock upon the scion.
— (C.W.Dod, Daphne Mezereum and other wild
plants in North Lancashire. — R. Fortune, Japa-
nese Chrysanthemum. — Van Volxem, Fruiting of
Yuccas. —N.Moseley, Palms of Juan Fernandez.
C. W. Dod, Piecea lasiocarpa. — St. Wilson,
Kubanka and Saxonka Wheat. —M. T. Masters,
JapaneseConifers. —H.G.Reichenbach f., Pesca-
torea Klabochorum Rehb.f. — O. Walker, Adian-
tum fulvum. — F. Sander, Odontoglossum vexilla-
rium.— A.Brenchley, Bees as fertilising agents.
— February. — R. Fortune, The Chinese tree
Paeony. — A.Clapham, Aucuba superba. — A.
Bennett, Seirpus parvulus in Surrey.—H.G. Rei-
chenbachf., Restrepia Falkenbergün.sp., Liparis
Stricklandianan.sp., Odontoglossum erispum flaveo-

lum Rehb. {. — R. Fortune, Notes on plants
introduced from China and Japan.—J.B., Luminous
fungi from the Andamans Islands. — R. P. Bro-

therston, The tree Paeony. — T.M., Daphne
Blagayana. — Burbidge, Nepenthes bicalcarata.
— M. Sprunt, American Roses. — March. — G.Ba-
ker, The genus Zachenalia. — Eds., The functions
“ofroots. —H.G. Reichenbach f., Cypripedium
spicerianum. — Cooling, Proliferous Plantains. —
D. Buchanan, The influence of the electric light
upon vegetation. — W. Wickham, Proliferous

472
Plantains. — April. — G. Henslow, Artificial
sources of heat and light for plants. — J. Eliot,

Cinchonas. — A. Craig-Christie, Cultivation of
Molinia ceoerulea. — King, Malachra fibre. — J.G.
Howard, 'The Mistleto on the Oak. — G. Syme,
Tsuga Pattoniana. — C. W. Dod, Asplenium
viride. — May. — Th.Dyer, Botanical Gardens. —
J. G. Baker, A synopsis of the species and forms
of Epimedium. — M. 'T.M., Abies concolor. — X.
X., TheCatalpas. — C.M.Hovey, Catalpa Kaem-
pferi. — J. H., Anacardium occidentale. — W. G.
Smith, Sempervivum disease. — H.G. Reichen-
bachf., Brassia euodes, Cypripedium Petri Rehb.f.
n. sp. — June. —X., New medicinal plants.—H.G.
Reichenbach f., Masdevallia milttaris Rehb. f.,
Vanda Parishü (Rehb.f.), Mariottianan. var., Vanda
lamellata (Lindl.), Boxallii n.v., Dendrobium capilli-
pes(Rchb.f.)elegansn.var.—H.G.Reichenbacht.,
Patemannia Wallisii Rehb. f., Cattleya Mandellü
Rchb. f., Bulbophyllum iners n. sp. — Id., Angrae-
cum Christyanum n.sp. — July. — Shirley Hib-
berd, The?elargonium.—H.G.Reichenbachf.,
Odontoglossum cordatum (Lindl.) sulphureum n. var.,
Oncidium macranthum(Lindl.), Williamsianumn.var.,
Ponera pellita n.sp.—W.B.Hemsley, Humming-
birds and the nectar cups of the Marcgraviaceae. —
B.D. Fitzgerald, Sedum retusum, S. Liebmannia-
num, Dendrobium Phalaenopsis, Sarcochllus rubri-
centrum.—M., Hybrid Nepenthes.— T.Entwistle,
Claytonia alsinoides and sibirica. — H. G. Rei-
chenbachf., Oncidium diodon n. sp., Bulbophyl-
lum alopecurum n. sp. — Eds., Abies concolor. —
H.Patton, Fertilisation of the Tulip. — L.Witt-
mack, The nectar cups of the Marcgraviaceae. —
H.G.Reichenbach f., Paphinia rugosa Rehb.f.,
Habenaria radiata Mig. — W. B. Hemsley, The
nectar cup ofthe Maregraviaceae.— Riley, Fertili-
sation ofthe Yucca.—X., Potato fertilisation.— H.
G. Reichenbachf., Cypripedium Morganianum
n. hyb., Sauromatum punetatum C. Koch., Stenia
guttata n.sp. — F. v. Mueller, Eucalyptus globu-
Zus. — August. — H. G. Reichenbach f., Den-
drobium cinnabarinum n. sp., Meltonia spectabilis
Moreliana (Lindl.) var. nova rosea and radıans. —
E.Brown, Albuca Nelsoni, Sauromatum punctatum.
— J. G. Baker, New Lilies. — Id., Seılla tricolor
n.sp., Albuca Elhvesü, Tillandsia incana. — H.G.
Reichenbach f., Eriospermum brevipes Baker,
Aerides pachyphyllum n. sp. — M., Delabechia
rupestris. — Meehan, Fertilisation of Yucca fila-
mentosa. — J. G. Baker, A Guianan Savanna. —
H.G. Reichenbach f., Angraecum Scottianum
Rehb.f., Odontoglossum purumRehb.f.—E.Brown,
Pellionia Daveauana N. E.Br.—M.T.M., Aetinidia
Kolomikta.—E.F.im Thurn, A Guianan Savanna.
— W.G.Smith, New form of disease in potatoes.

Anzeige.

Neuseeländische
Pflanzen als: Farne, Lycopodien, Algen, Flechten,
Leber- und Laubmoose etc. hat in sehr schönen Exem-
plaren billig abzugeben Alwin Helms, Hamburg-
Borgfelde, Am Burggarten Nr.1. (36)

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

39. Jahrgang.

Nr. 30.

29. Juli 1881.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: Fr. Darwin, Ueber Circumnutation bei einem einzelligen Organe. — Litt.: J. Borodin,
Untersuchungen über die Pflanzenathmung. — Sammlungen. — Neue Litteratur. — Anzeige.

Drucksachen, Referate und Anzeigen,
welche für die Bot. Ztg. bestimmt sind, beliebe
man an Herrn Prof. Just in Karlsruhe, son-
stige Manuscripte an Prof. deBary in Strass-
burg zu adressiren.

Ueber Circumnutation bei einem ein-
zelligen Organe,
Von
Franeis Darwin.

Die Thatsachen, die in »The Power of
Movement in Plants« mitgetheilt sind, haben
den Beweis geliefert, dass bei mehrzelligen
Organen das Wachsthum allgemein von Cir-
cumnutation begleitet wird; und ausserdem
dass die heliotropischen, geotropischen u.s.w.
Krümmungen ausmodifieirter Cireumnutation
entstehen. Der Zweck der hier mitgetheilten
Beobachtungen war, zu entscheiden, ob bei
einzelligen Organen*) ähnliche Erscheinun-
gen vorhanden wären.

Als Material zur Untersuchung dienten die
Fruchtträger von Phycomyces nitens, diewegen
ihrer apo-geotropischen und heliotropischen
Eigenschaften für meinen Zweck gut geeignet
sind. ;

Versuche, welche die Existenz von
Cireumnutation bei Phycomyces
beweisen.

Die Beobachtungsmethode, die ich zu die-
sen Versuchen benutzt habe, war eine ein-

*"; Die Bewegungen von Osecillaria und die von

Hofmeister beschriebenen Bewegungen von Spiro-
gyra sind vermuthlich Circumnutations-Bewegungen

'erein für vaterl. Naturkunde Württembergs. 1874.
8.211

fache. Ein Mikroskop wurde so vertical ge-
stellt, dass das Objectiv direct über dem Spo-
rangium sich befand. Das Mikroskop wurde
mit einem Netzmikrometer versehen, und so
wurden alle seitlichen Schwankungen des
Fruchtträgers von der Lothlinie quantitativ
bestimmt. Als Mikroskop benutzte ich den
Tubus eines Hartnack’schen Instrumentes,
das mit Ocular 2 und mit der oberen Hälfte
des Objectivs 4 versehen wurde. Die Phyco-
myces wurden mit einer tubulirten Glasglocke
bedeckt, durch deren Loch ich das Mikroskop
in einer verticalen Richtung gleiten liess. Da
die Ränder der Glocke breit und gut geschlif-
fen waren, konnte dieGlocke bequem auf der
unterliegenden Glasplatte gleiten. In dieser
Weise wurden die nothwendigen Verschie-
bungen gemacht, wenn das Sporangium das
Sehfeld zu verlassen drohte. Der Apparat
befand sich in einem Gewächshause, wo keine
starke seitliche Beleuchtung herrschte. Die
Glocke wurde mit Papier umgeben, wodurch
in den meisten Fällen eine senkrechte Wachs-
thumsrichtung erreicht wurde. Die Theilstriche
der Netzmikrometer, die ich benutzte, hatten
einen Werth entweder von 0,15 oder 0,3 Mm.;
die Ablesungen wurden, selbstverständlich
nicht mit grosser Genauigkeit, in geschätzten
Zehnteln ausgedrückt.

In Fig.1 (s. nächste Seite) sieht man die
Circumnutation eines Fruchtträgers graphisch
dargestellt, der unter den oben genannten
3edingungen wuchs. Die Ebene des Papiers
stellt eine horizontale Ebene dar, und jeder
Punkt entspricht einer Ablesung, die in Zeit-
räumen von ungefähr 3 Minuten stattfanden.
Der Versuch dauerte von 9,57 früh bis 12,47
mittags, bei einer Lufttemperatur von 22—
24°0. Wenn man Fig. 1 mit den in »T'he
Power of Movement in Plants« gegebenen

475

Diagrammen vergleicht, so kann man die
Aehnlichkeit zwischen den Figuren nicht
leugnen. Bei Fig.1 sieht man, dass die Cir-
cumnutationsrichtung ebenso wie bei mehr-
zelligen Pflanzen eine nicht constante ist. Es
gibt:wohl auch eine Neigung langgestreckte
Ellipsen oder Schlingen zu bilden (wie z.B.
beiFig.1a,b,c); eine ganz ähnliche Neigung
hat man bei mehrzelligen Gewächsen be-
obachtet, wo »the direction of the longer axes
of the ellipses made during the same day, or
on successive days generally change comple-
tely so as to stand at right-angles*) .«

Zwei ähnliche Versuche lieferten ungefähr
dieselben Resultate, welche auch durch ziem-
lich zahlreich in anderer Weise gemachte Ver-
suche genugsam bestätigt wurden.

Nur zwei Beispiele der letztgenannten
Beobachtungen seien hier mitgetheilt.

| a
NN ZR
\ Mpvf' DD
EHI ER / Sr
\ > I
Fig.1. Circumnutation eines senkrecht-wachsenden

476

müssen. Der Fruchtträger befand sich unge-
fähr in paralleler Lage zu den Fensterschei-
ben und wurde ausserdem durch den Spiegel
des Mikroskops von unten beleuchtet. Im ge-
heizten Zimmer, wo der Versuch angestellt
wurde, wuchs der Fruchtträger schnell und
üppig, trotzdem wurden die heliotropischen
und geotropischen Krümmungen sehr gering,
doch wurden sie deutlich von Circumnutation
begleitet. Diese Erfahrung stimmt mit den in
»Ihe Power of Movement ın Plants« gegebe-
nen Thatsachen überein, wo bekanntlich ge-
funden wurde, dass eine Circumnutation nur
bei langsam gemachten helio- und geotro-
pischen Bewegungen deutlich hervortritt.

In Fig.2 stellt das Papier eine senkrechte
Ebene vor, und eine Bewegung vom Beobach-
ter weg entspricht einer apo-geotropischen
Krümmung; eine Bewegung von links nach

=

“0.35

Fruchtträgers. Das Papier stellt eine horizontale Ebene

dar. Einige Punkte sind wegen der Klarheit mit gebogenen

Linien verbunden. 31. März 1881. >< 66.
Der Versuch, dessen Ergebnisse in Fig. 2
graphisch dargestellt sind, wurde in folgen-
der Weise gemacht. Das Brod, welches als
Substrat für die Kultur diente, wurde in
Würfel geschnitten, welche in der Weise auf
den Tisch des Mikroskops gestellt wurden,
dass die aus dem Substrat hervorgewachsenen
Fruchtträger nunmehr in horizontaler Lage
sich befanden, so dass sıe leicht unter das
Objectiv gebracht werden konnten. Um die
Atmosphäre feucht zu erhalten, stellte ich das
Mikroskop in einen mit nassem Fliesspapier
inwendig ausgelegten Sachs’schen Wärm-
kasten. Die in der horizontalen Ebene aus-
geführten Bewegungen des Sporangiums wur-
den mit dem Netzmikrometer beobachtet, die
apo-geotropischen Krümmungen aber habe
ich .mit der Einstellungsschraube feststellen

*) "The Power of Movement in Plants. p- 107.

en

7

Fig.2. Circumnutation und apo-geotropische Krüm-

mung eines horizontal gelegenen Fruchtträgers. Das

Papier stellt eine verticale Ebene dar. 21. März 1881.
>< 66.

rechts bedeutet eine Krümmung gegen das
Licht hin, und vice versa.

In dieser Figur bemerkt man eine zweifel-
lose Circumnutation; zwischen 4,7 Abends
und 6,8 Abends wurden drei unregelmässige
Schlingen gemacht, nach 6,8 Nachmittags
aber ging die Bewegung in eine zickzackartige
über, von welcher nur der erste Theil hier
gezeichnet ist. Mehrere andere Versuche lie-
ferten ähnliche Resultate; allein bei diesen
waren die apo-geotropischen Krümmungen
viel stärker; in den entsprechenden Diagram-
men sieht man keine Schlingen, allein die
zickzackartigen Linien, aus welchen die

477

Figuren bestehen, sind nur erklärlich durch
die Annahme von Circumnutationen.

Fig. 3 stellt eine schwache heliotropische
Krümmung dar, welche von einem Frucht-
träger ausgeführt wurde, der im einem dop-
pelwandigen, mitschwacherKaliumbichromat-
Lösung gefüllten Gefäss wuchs und zeigte
Circumnutation und zickzackartigebewegung.
Andere bei einseitiger Beleuchtung angestellte
Versuche, deren Resultate ebenfalls von mir
graphisch dargestellt worden sind, bestätigen
auch durch die bei ihnen aufgetretene zick-
zackartige Bewegung die Existenz von Cir-
cumnutation.

Durch die Versuche über Helio- und Geo-
tropismus wollte ich untersuchen, ob solche
Krümmungen aus modificirter Circumnutation
entstehen. Einen reinen Beweis zu bekommen,
ist mir nicht gelungen; allein die Beobach-
tungen scheinen nur in rationeller Weise
erklärbar zu sein, wenn man die Bewegungen
als modifieirte Cireumnutationen ansieht.

2
ee
N
St IN
N/NG
U IN NAH
\ IE

Ne,
N/
10.34 N

Fig. 3. Circumnutation und heliotropische Krümmung
eines senkrechtwachsenden Fruchtträgers. Das Papier
stellt eine horizontale Ebene dar. 26. April 1881.
>33.

Ueber eine scheinbare Circumnu-
tation. Die ersten Versuche, die ich anstellte,
lieferten Resultate, die für meinen speciellen
Zweck nicht brauchbar waren, doch sind sie
nicht ohne Interesse und dürften daher hier
kurz mitgetheilt werden. Für diese Beobach-
tungen benutzte ich die Sachs’scheMethode,
um heliotropische Krümmungen zu beseitigen.
Ich liess nämlich die betreffenden Fruchtträ-
ger auf einer verticalen Axe langsam sich
herumdrehen. Die Pilze wurden mit der oben
beschriebenen Glasglocke bedeckt. Die Idee,
das Mikroskop gleichzeitig mit dem Object sich
herumdrehen zu lassen, verdanke ich meinem
Bruder Horace Darwin (Manager of the

478

Cambridge Scientific Instrument Company).
Ausserdem verdanke ich der genannten Ge-
sellschaft den bequemen Umdrehungsapparat,
den ich benutzte. Das Uhrwerk steht nicht in
fester Verbindung mit der drehenden Axe,
sondern die Bewegung wird durch eine Trieb-
schnur auf die Axe übertragen. Mit diesem
Apparat sah ich eine sehr deutliche kreis-
förmige Bewegung des Sporangiums. Die
vom Sporangium beschriebenen Figuren waren
viel regelmässiger als die in Fig. 1 gezeigte
Circumnutation, ausserdem hatten sie eine
besondere Eigenthümlichkeit, insofern sie
nämlich alle in derselben Richtung gebildet
wurden. Wegen dieser Regelmässigkeit fielen
mir die Beobachtungen auf. Nach zahlreichen
Beobachtungen überzeugte ich mich denn
auch, dass hier nur eine scheinbare aus einer
Reihe von heliotropischen Krümmungen ent-
stehende Circumnutation vorhanden war. Diese
Thatsache stellte ich festdurch Umkehrungen
der Drehungsrichtung, wobei stets eine Um-
kehrung der Bewegung zu Stande kam. Jeder
Kreis wurde ungefähr während einerUmdreh-
ung beschrieben und damit entsprechend fand
ich, dass eine Beschleunigung der Umdreh-
ungs-Geschwindigkeit eine entsprechende
Beschleunigung der Kreisbildung bedingte.

Bei einer Geschwindigkeit von einer Um-
drehung in 20 oder in 12 Minuten trat die
kreisförmige Bewegung deutlich hervor, wenn
aber eine Umdrehung in 5!/, Minuten aus-
geführt wurde, kam die betreffende Erschei-
nung nicht mehr zum Vorschein. In einem
beliebigen Augenblick war die Bewegungs-
richtung nicht nothwendig gegen das Licht
hin; die Beziehung zwischen Bewegungs-
richtung und Lichtrichtung wechselte, wahr-
scheinlich mit der Intensität der Nachwirkung
oder mit der Empfindlichkeit gegen Lichtreiz.
Ein ziemlich grosser Kreis hatte einen Durch-
messer von 0,8Mm., gewöhnlich aber waren
die Durchmesser kleiner, z. B. 0,3 Mm.

Die hier mitgetheilten Thhatsachen besitzen
ein gewisses Interesse, insofern sie zeigen,
was bei langsamer Rotation wirklich geschieht.
Sie liefern auch einen Beweis für die auf-
fallende Lichtempfindlichkeit der Fruchtträ-
ger, die fähig sind, zwei entgegengesetzte
Krümmungen binnen ungefähr 6 Minuten
auszuführen.

Ferner ist es nicht ohne Interesse, zu
sehen, wie ein geradliniges Wachsthum zu
Stande kommen kann entweder durch kleine

\ allseitige Circumnutations-Krümmungen oder

479

wie hier durch künstlich producirte nach allen
Seiten hin gemachte heliotropische Beu-
gungen.

Schluss.

Ich glaube mich zu dem Schluss berechtigt,
dass ohne Zweifel eine wirkliche Circumnu-
tation bei den Fruchtträgern von Phycomyces
existirt. Dass die Krümmungen, die von den
Fruchtträgern ausgeführt werden, aus modi-
ficirter Circumnutation bestehen, ist durch
meine Versuche, wenn nicht bewiesen, min-
destens aber wahrscheinlich gemacht. Die
Resultate sind auch in Bezug auf eine allge-
meine Wachsthumstheorie von Interesse.

Der gewöhnlichen Ansicht nach sollen bei
mehırzelligen Organen die heliotropischen
und geotropischen Krümmungen durch ver-
änderte 'Turgescenzzustände verursacht wer-
den. Man behauptet demnach, dassTurgescenz-
änderungen von Zellenmassen auf der concav
und convex werdenden Seite durch die Wir-
kung verschiedener Reize bedingt werden.
Für ein einzelliges Organ gilt diese Theorie
nicht, da selbstverständlich die Veränderun-
gen der Turgescenz einer einzigen Zelle nicht
im Stande sein können, eine Krümmung der-
selben zu bewirken. Daher müssen wir anneh-
men, dass in diesem Falle die Processe oder
Eigenschaften, die durch Reize veränderlich
sind, entweder in der Zellwand oder im proto-
plasmatischen Wandbeleg der Zelle existiren.
Nun haben wir aber keinen Grund anzuneh-
men, dass zwei ganz verschiedeneKrümmungs-
weisen — eine für mehrzellige, eine andere
für einzellige Organe — vorhanden sind. Die
Sache lässt sich wohl in einfacher Weise den-
ken, wenn wir annehmen dürfen, dass auch
bei mehrzelligen Organen die Krümmungen
aus Veränderungen des Zellwandzustandes
entstehen, d.h.aus Veränderungen, die ebenso
gut eineKrümmung bewirken könnten, wenn
jede Zelle von ihren seitlichen Nachbarinnen
getrennt wäre*).

Die durch meine Versuche gewonnenen
Thatsachen bilden, wie es mir scheint, eine
neue Unterstützung für diese Theorie, da wir
in dem Vorhandensein von Circumnutation

*) Diese Anschauungsweise lässt sich mit der schon
von Vines ausgesprochenen Ansicht einigermaassen
vergleichen. Durch seine über das Wachsthum von
Phycomyces gemachten Untersuchungen geleitet, stellt
er eine Hypothese auf über die Einwirkung des Lich-
tes auf das Protoplasma einzelliger Organe, welche
Ansicht von ihm in ähnlicher Weise auch auf mehr-
zellige Organe ausgedehnt wird (s. Arbeiten des bot.
Instituts Würzburg. Bd. 11. Heft1. 1878).

480

einen fundamentalen Vereinigungspunkt zwi-
schen ein- und mehrzelligen Organen haben.

Abgesehen von diesen Betrachtungen,
dürfen wir unseren Schluss einfach in folgen-
der Weise ziehen: Circumnutation existirt
bei einem einzelligen Organe, daher ist es
wohl möglich, dass bei mehrzelligen Organen
die Circumnutation aus den zusammenwir-
kenden Circumnutationen der einzelnen Zellen
entsteht. Der Grad von Wahrscheinlichkeit,
den wir dieser Theorie gönnen, hängt selbst-
verständlich von unserer Ansicht über die
Beziehung zwischen ein- und mehızelligen
Organen ab. Es handelt sich nämlich darum,
in wie weit wir berechtigt sind, Schlüsse,
welche aus an einzelligen Organen gemachten
Beobachtungen resultiren, auf mehrzellige
Organe zu übertragen.

Litteratur.

Untersuchungen über die Pflanzen-
athmung. Von J. Borodin. I. Abhand-
lung. Mit 2 Tafeln. Petersburg 1881.
Diese Arbeit ist vorwiegend der experimentellen

Widerlegung der von Rischawi erhobenen Ein-

wände gegen die vom Verf. auf Grund einer früheren

Arbeit*) gezogenen Schlüsse gewidmet. Verf. konnte

damals constatiren, dass bei einem abgeschnittenen

belaubten Sprosse die Athmungsintensität im Dunkeln
abnimmt, dass sie aber durch temporäre Beleuchtung
des Zweiges wieder zunimmt (wobei die schwächer
brechbaren Strahlen die wirksamsten sind), jedoch nur
beiGegenwart einer hinreichenden Kohlensäuremenge;
aus welchen Thatsachen der Verf. sich zu der Annahme
berechtigt glaubte, dass »die Energie der Pflanzen-
athmung unter gleichen äusseren Bedingungen eine

Function des in der Pflanze vorhandenen Kohlehydrat-

vorrathes sei«, und dass die Erhöhung der Athmungs-

intensität nach vorhergegangener Beleuchtung des

Zweiges auf stattgefundener Assimilation beruhe.

Rischawi behauptet hiergegen, dass die nach der

Beleuchtung des Zweiges eintretende grössere Ener-

gie der Athmung nur davon herrühre, dass die wäh-

rend der Insolation zugeführte Kohlensäure nur phy-
sikalisch absorbirt sei und nachher in kohlensäure-
armer Luft wieder abgegeben würde, daher die erhöhte

Intensität der Athmung nur eine scheinbare sei.
Rischawi stützt sich hierbei auf folgenden von

ihm gemachten Versuch: Zwei abgeschnittene Zweige

zeigten, jeder in einer Röhre, gleiche Athmungs-
intensität. Als hierauf beiden Röhren gleiche, aber

*) Physiologische Untersuchungen über die Athmung,
belaubter Sprosse (Schriften der St. Petersburger
Naturf.-Ges. 1876. Bd. VII. S.1—114 [Russisch]).

481

beträchtliche Mengen von Kohlensäure zugeführt
wurden und die eine Röhre dem Lichte ausgesetzt,
die andere aber im Dunkeln gelassen wurde, so zeig-
ten nach einigen Stunden beide Zweige, nachdem sie
wieder unter die früheren Bedingungen gebracht
waren, gleiche Erhöhung der Athmungsintensität.

Verf. bespricht zunächt die Unwahrscheinlichkeit
der Annahme Rischawi's und beweist dann durch
eine grosse Anzahl sehr subtil ausgeführter Experi-
mente (als Versuchsobjecte dienten meistens abge-
schnittene Zweige von Crataegus) auf das Unzweifel-
hafteste die Richtigkeit seiner Ansicht, nach welcher
in einem abgetrennten, beblätterten Sprosse beim Ver-
weilen desselben im Lichte, die Steigerung der Ath-
mungsintensität auf Assimilation beruht. Die Differenz
zwischen seinen Versuchen und den AngabenRischa-
wis scheint dem Verf. dadurch entstanden zu sein,
dass Rischawi zu grosse Kohlensäuremengen ange-
wendet, und nur die ersten Stunden nach der Luft-
erneuerung zur Beobachtung verwandt habe.

Es folgen nun noch anhangsweise mehrere Ver-
suche über die physikalische Absorption von Kohlen-
säure durch pflanzliche Gewebe, aus welchen hervor-
geht, dass nicht nur saftige Pflanzentheile, sondern
auch lufttrockeneSamen im Stande sind, beträchtliche
Mengen von Kohlensäure zu absorbiren, welche dann
in kohlensäurearmer Luft wieder abgegeben werden.
Nicht nur amylumhaltige, sondern auch ölhaltige,
trockene Samen (Brassica Rapa), ja sogar die Mem-
branen der Korkzellen (Flaschenkork) sind im Stande,
Kohlensäure zu absorbiren.

Am Schluss fasst der Verf. die Resultate der Arbeit
in folgenden Sätzen zusammen, zu welchen sich Ref.
ein paar Rectificationen in Parenthese [] hinzuzufügen
erlaubt.

1) Die Athmungsintensität eines von der Pflanze
abgetrennten Sprosses bleibt unter constanten Bedin-
gungen keineswegs [nicht immer] constant; im Dun-
keln sinkt sie auffallend.

2) Dieses Sinken wird durch den allmählichen Ver-
brauch desKohlehydratvorrathes hervorgerufen, denn

3) eine Neubildung von Kohlehydraten auf dem
Wege der Assimilation hat einen neuen Aufschwung
der Athmungsintensität zur Folge.

4) Dass dieser Aufschwung durch Assimilation und
nicht durch einfache Absorption von Kohlensäure her-
vorgerufen wird, erhellt aus folgenden T'hatsachen:

a) Es muss dem Sprosse, um seine im Dunkeln
abgeschwächte Athmung zu erhöhen, sowohl Kohlen-
säure als Licht zu Gebote gestellt werden.

b) In kohlensäurefreier Luft bleibt die Insolation
wirkungslos.

ec, Ein Verweilen in an Kohlensäure noch so reicher
Luft im Dunkeln bleibt ohne (dauernden) Einfluss.

d) Dagegen tritt der Aufschwung auch bei [nach]

482

Insolation in freier Luft, also bei einem minimalen
Procentgehalt von Kohlensäure auf.

e) Nach einer Insolationsperiode steigt nicht nur
die Kohlensäurebildung, sondern auch die Sauerstoff-
absorption.

‚f) Die Intensität desLichtes übt einen grossen Ein-
fluss aus: Sonnenschein stärkt die Athmung mehr als
diffuses Licht eines trüben Tages.

g) Es sind dabei die schwächer brechbaren Strahlen
betheiligt [vorzugsweise wirksam].

5) Neben dem dauernden, durch Assimilation her-
vorgerufenen Aufschwung der Athmungsintensität
kann aber noch eine Steigerung der Kohlensäureaus-
scheidung durch physikalisch absorbirte Kohlensäure
stattfinden.

6) Dieselbe wird aber nur nach einem Verweilen in
kohlensäurereicher Luft, und zwar auch im Dunkeln,
beobachtet und ist rasch vorübergehend. Das aus einer
5—7 Procent Kohlensäure enthaltender Luft absor-
birte Gas wird in reiner Luft schon während der ersten
1—2Stunden wieder ausgehaucht.

7) Die Kohlensäure wird von der festen Pflanzen-
substanz energisch absorbirt und zwar scheinen ge-
quollene Samen, auf die Volumeinheit bezogen, nicht
mehr als trockene davon aufzunehmen.

8) Wasserstoff absorbiren lufttrockene Samen nur
in unbedeutendem Grade. 'Wtm.

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Heft 17. Nr. 9 und 10.)

Saville-Kent, T., Myxomycetes or Mycetozoa. (Popular
Science Review. April 1881.)

Änzeige.

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Rheinländer, seit 2 Jahren Gehilfe, mit den besten
Zeugnissen, sucht zum 1. October Stellung im Rheinland
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Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

39. Jahrgang.

Nr. 31.

5. August 1881.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction:

A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: Ch. Gobi, Grundzüge einer systematischen Eintheilung der Gloeophyten (Thallophyten Endl.).

— Litt.: GrafG.von Saporta, Die Pflanzenwelt vor dem Erscheinen des Menschen. — Nachrichten, — Neue
Litteratur.
Grundzüge lich (!) einen Thallus darstellt, d. h. eine

einer systematischen Eintheilung der
Gloeophyten (Thallophyten Endl.).

Von
Christoph Gobi.
16

Die Pflanzen, die man gewöhnlich unter
dem Namen Algen, Pilze und Lichenen ver-
steht, sind schon von Endlicher, obschon
nicht genügend begründet, in eine einzige
Gruppe unter dem Namen Thallophytae zu-
sammengestellt*). Weitstrenger wissenschaft-
lich und daher auch viel gründlicher wurde
aber diese Auffassung erst viel später, näm-
lich im Jahre 1874 von J. Sachs durch-
geführt**), welcher, indem er Endlicher’s
Gruppe aufgenommen, auch den ursprüng-
lichen Namen, Thallophytae, beibehalten hat.

Dieser Name wurde zu seiner Zeit von dem-
jenigen Merkmale entnommen, das damals
als charakteristisch für die Pflanzen’ dieser
Gruppe angesehen wurde, nämlich vom
»Thallus«. Dies erhellt daraus, dass die von
Endlicher für die ganze Gruppe gegebene
Charakteristik sich hauptsächlich auf dieses
Merkmal basirt***). Indem nun Sachs ein-
sah, dass durch dieses Merkmal die ganze
Gruppe zu charakterisiren nicht möglich sei,
andererseits aber um das Beibehalten dieses
Namens gleicham zu rechtfertigen, beginnt
er seine Charakteristik wie folgt:

»Unter diesem Namen (Thallophytae) wer-
den die Algen, Pilze und Flechten zusammen-
gefasst, weil ihr Vegetationskörper gewöhn-

*, Endlicher, Genera plantarum etc, 1836-1840.
Bowie auch Enchiridion botanicum. 1841.
”*", J. Sachs, Lehrbuch der Botanik.
1874. 8. 235— 248.
***) Endlicher l.c.

IV. Aufl.

Differenzirung in Stamm, Blatt und Wuızel
nicht oder andeutungsweise erkennen lässt, «
und gleich darauf fährt er fort: »doch finden
sich von den einfachsten, äusserlich nicht
gegliederten Formen ausgehend, in verschie-
denen Abtheilungen der 'Thallophyten Ueber-
gänge von jener höheren Differenzirung, und
bei den höchst entwicklten Repräsentanten
der einzelnen Abtheilungen geht die äussere
Gliederung so weit, dass wir die Begriffe
Blatt und Stamm bei ihnen ebenso gut an-
wenden können, wie bei den höheren
Pilanzen.«

Man sieht hieraus, dass Sachs eine sehr
genaue und richtige Beschreibung gibt; mit
Unrecht handelt er nur, wenn er für die ganze
Gruppe einen unpassenden Namen beibehält,
denn indem er gleich im Anfange seiner Be-
schreibung sich auf das Merkmal Thallus
basirt, ist er genöthigt, zugleich zu betonen,
dass dies nur bei den einfachst organisirten
Formen der Gruppe vorkommt, nicht aber
bei einer Menge anderer, die keinen Thallus
besitzen. Im Gegentheil erscheint der Körper
dieses letzteren, wie bekannt, verzweigt oder
gegliedert, indem er sich gleich den höheren
Pflanzen aus Axen verschiedener Ordnung,
beschränkten oder unbeschränkten Wachs-
thums zusammensetzt. Nicht selten ist ersogar
aus Axen- resp. Stengel- und Seiten- resp.
Blattgebilden zusammengesetzt, die zu ein-
ander in der gleichen Beziehung stehen, wie
bei den höheren Pflanzen ; Oonstantinea reni-
‚Jormis, verschiedene Macroeystis-Arten etc.,
liefern dafür die Beispiele.

Es ist nun klar, dass der Name’T'hallophytae
für die betreffende Pflanzengruppe nicht nur
nicht charakteristisch, wie früher angenom-
men, sondern auch überhaupt sehr wenig
bezeichnend ist. Ausserdem bezieht sich der-

491

selbe seiner Bedeutung nach (und sogar mit
mehr Recht) auch auf solche Organismen, die
gar nicht hierher, sondern zu anderen höhe-
ren Pflanzengruppen gehören, so z. B. zur
ganzen Gruppe der Musci frondosi (Hepa-
ticae), ja sogar zu den einfachsten Repräsen-
tanten der Blüthenpflanzen, z. B. den Lem-
naceen. Im ganzen vegetativen Körper die-
ser Wasserlinsengewächse sind die Stengel-
theile von den Blattgebilden nicht zu unter-
scheiden ; wir finden:da nur Axen verschie-
dener Ordnung, und bei Wolfia, wie bekannt,
ist sogar keine Spur von einer auch noch so
einfach gebauten Wurzel vorhanden *).

Nach dem Gesagten ist es kaum fraglich,
ob der so äusserst uncharakteristische Name
Thallophytae, für die betreffende Pflanzen-
klasse gegenwärtig noch beizubehalten sei.
Ein jeder Name muss immerbezeichnend sein,
und wenn, wıe selbstverständlich, nicht Alles
mit einem Worte ausgedrückt werden kann,
so muss der Name doch von irgend einem
charakteristischen oder allgemeineren Merk-
male abgeleitet werden. Solch ein Merkmal
ist bei den betreffenden Pflanzen weder in der
Verzweigung des Körpers, noch im anato-
mischen Baue desselben, noch im Zeugungs-
processe aufzufinden, obwohl alle diese Data
an und für sich selbst betrachtet, auch sehr
wichtig sind, denn in dem Grade ihres Vor-
kommens lässt sich eine progressive Vervoll-
kommnung nachweisen. Diese Merkmale
erscheinen als charakteristisch nur für ein-
zelne kleine Gruppen, Reihen etc. der ganzen
Klasse, nicht aber für letztere in ihrem
ganzen einheitlichen Umfange. Doch besitzen
die betreffenden Pflanzen eine sehr charak-
teristische Eigenschaft, nämlich in der Fähig-
keit ihrer Zellmembranen, verhältnissmässig
leicht aufzuquellen, zu vergallerten und sogar
zu verschleimen. Derartige Eigenschaft kommt
auch bei anderen Pflanzen aus verschiedenen
Klassen vor. Doch sind bei diesen letzteren
solche Fälle ziemlich selten, kommen, so zu
sagen, ausnahmsweise, fast vereinzelt vor und,
wenn vorhanden, so äussert sich diese Erschei-
nung durchaus nicht in allen Theilen der
betreffenden Pflanze. Im ersteren Falle hin-

*) Als nicht unpassendes Beispiel könnte hierher
vielleicht auch die zur Familie der Rafflesiaceen
gehörende (also dicotyledone) parasitische Pflanze,
Pilostyles Hausknechtii Boiss., angeführt werden,
deren vegetativen Körper man einfach als Thallus
bezeichnet. (Vergl. GrafzuSolms-Laubach, Ueber
den Thallus von Prlostyles Haussknechtii. Bot. Ztg.
1874. S. 49.)

492

gegen ist das eine fast allgemeine Erschei-
nung, welche sehr häufig an allen Zellen der
Pilanze stattfindet; deswegen ist sie auch sehr
charakteristisch für die betreffende Klasse.
Von diesem Merkmale ist daher auch der Name
für die ganze Gruppe abzuleiten, die ich des-
halb Gloeophytae nenne. Selbstverständlich
liegt die Sache nicht im Namen; jedenfalls
aber ist derjenige Name, welcher einem mehr
allgemeineren, charakteristischen Merkmale
entnommen wird, demjenigen vorzuziehen,
der weniger passend, weniger bezeichnend
ist, oder sich durch Nichts rechtfertigen lässt.
Und wenn ich hier bei dem Namen selbst
etwas verweilte, so geschah es nur aus dem
Grunde, dass ich auf die genannte allgemei-
nere Erscheinung, die bei der grossen Mehr-
zahl der Pflanzenformen dieser Klasse vor-
kommt, aufmerksam machen wollte.
I.

In den ersten zwei Nummern dieserZeitung
des 1. J. entwickelte Prof. A. de Bary in der
»Zur Systematik der Thallophyten«
betitelten Abhandlung in allgemeinen Umris-
sen die Grundzüge für eine neue Gruppi-
rung der betreffenden Pflanzenklasse (Algen,
Pilze incl. Lichenen). Diese Grundzüge glei-
chen sehr denjenigen, die ich als die einzig
richtigen für eine systematische Eintheilung
der genannten Klasse ansehe, weshalb ich sie
auch zu diesem Zwecke verwerthe. Sie wur-
den von mir zum ersten Male im Jahre 1878
vor meinen Universitäts- Zuhörern ausein-
andergesetzt, und später in meinen abgedruck-
ten Vorlesungen vom Jahre 1879/80, sowie
auch in Anfangsblättern des verflossenen
Schuljahres 1880/81. Die Ursache, weshalb
ich nicht eilte, dieselben einem grösseren
Leserkreise vorzuführen, lag in demUmstande,
dass ich die Absicht hatte, mein System etwas
specieller auszuarbeiten. Nach dem Vorgange
von de Bary entschliesse ich mich jedoch
schon jetzt, dasselbe in seinem gegenwärtigen
Zustande zu veröffentlichen.

Wie gesagt, sind die beiden Systeme im
Allgemeinen fast gleich; doch unterscheiden
sie sich in manchen Zügen. Worin sie über-
einstimmen oder von einander abweichen,
wird aus dem Folgenden ersichtlich.

Es ist schon erwähnt worden, dass der erste
Versuch, einer mehr oder weniger gründlich
motivirten Eintheilung der betreffenden Pflan-
zenklasse von Sachs im Jahre 1874 gegeben
worden ist, welcher die ganze Klasse in vier
Abschnitte oder Etagen nach dem Fortpflan-

493

zungsmodus eintheilte. Damit hat Sachs der
Wissenschaft gewiss einen grossen Dienst
geleistet, denn er stellte zuerst ein klares Bild
von der inneren Verwandtschaft dieser Pflan-
zen unter einander dar. Bei tieferer Betrach-
tung seines Systems erscheint es jedoch, trotz
all seiner Einfachheit und Uebersichtlichkeit,
einseitig und künstlich, denn demselben lie-
gen nicht mehrere diesen Organismen eigene
Merkmale zu Grunde, sondern nur ein ein-
ziges, nämlich das aus dem Zeugungsprocess
entnommene. Es war nun sehr schwer, Sachs
beizustimmen, wenn man z. B. zu seiner
Gruppe derOosporeen solche Organismen wie
Vaucheria, Fucusund Saprolegnia zusammen-
fassen wollte, oder zu seinen Carposporeen —
die Coleochaeten, Characeen mit den
Florideen und Ascomyceten. Indess
muss bemerkt werden, dass bis zum Erschei-
nen des genannten Systems von Sachs (1874)
es schwer gehalten hätte, irgend ein besseres
aufzustellen*), da es noch an vielen Daten
fehlte zur Zusammenstellung derjenigen
genetischen neben einander divergirend lau-
fenden Reihen, die von mir und de Bary
aufgestellt sind. Diese Data liessen nicht
lange auf sich warten, so dass ich schon zu
Ende des Jahres 1878 im Stande war, die
genetischen Reihen meines Systems in allge-
meinen Umrissen zu entwerfen **).

Um nun zu zeigen, wie diese Reihen zusam-
mengestellt sind, nehme ich als Beispiel eine
in dieser Hinsicht besonders übersichtliche,
obschon kleine Reihe, zu der Volvox, Pan-
dorina ete. gehören, und die als untergeord-
neter Nebenzweig einer grösseren Reihe, der
der Chlorophyceen, erscheint. Sie besteht
aus lauter beweglichen Formen, weshalb ich
für dieselbe den Namen Mobiha vorschlage.
Sie beginnt mit der einzelligen Form Haema-
toeoceus Ü. Ag. (Chlamydococcus A. Br.),
die zwar zweierlei Zoosporen (Makro- und
Mikro-) besitzt, aber sich dennoch ausschliess-
lich auf dem ungeschlechtlichen Wege fort-
pflanzt, denn beiderlei Zoosporen keimen
unmittelbar zur neuen Pflanze. Durch diese
Form wird also der Anfang der ganzen Mobiha-
Reihe in dem Abschnitte oder der Etage
der Agamen bedingt, d.h. derjenigen Etage,

*) Uebrigens hebt Sachs selbst hervor, dass sein
System nur als provisorisch angesehen werden dürfte
8.247 seines Lehrbuchs).

**) UVeberandere neuesteVersuche der systematischen
Eintheilung der betreffenden Pflanzenklasse vergleiche
man de Bary |. c.

494

wo nur rein asexueller Fortpflanzungsmodus
stattfindet. Der erwähnten Anfangsform der
Mobilia-Reihe schliesst sich zunächst OAla-
mydomonas an — ebenfalls eine einzellige,
bewegliche, der vorhergehenden sehr ähn-
liche Form, die auch zweierlei Zoosporen
(Makro- und Mikro-) besitzt, sich jedoch
dadurch unterscheidet, dass hier die Mikro-
zoosporen schon copulationsfähig sind. Die
Stellung dieses Organismus ist also insofern
um eine Stufe höher, als in seinem ganzen
Entwickelungskreise die einfachste Form des
Sexualaktes, die erwähnte Copulation der
Mikrosporen, als unbedingt erforderlich
erscheint.

Dasselbe findet auch bei der nächstfolgen-
den Form, Pandorina, statt, die sich von
Chlamydomonas hauptsächlich dadurch unter-
scheidet, dass ihr Körper nicht aus einer,
sondern aus mehreren Zellen (ungefähr von
demselben Baue, wie bei Chlamydomonas)
besteht, die zu einer beweglichen Kugel-
kolonie vereinigt sind. Diese beiden Organis-
men gehören also der Etage der Isogamen
(resp. Isosporen) an, die sich durch gleich-
artig gebaute Sexualelemente der betreffenden
Formen auszeichnet. Die nächststehende Form
ist Hudorina mit dem Körperbau von Pan-
dorina; hier geht aber die Differenzirung des
Zeugungsaktes noch um einen Schritt weiter,
denn die beiden Sexualelemente können schon
scharf unterschieden werden: das weibliche
Element differenzirt sich hier nämlich zum
Eie; dadurch erreicht die ganze Reihe die
Etage der Oogamen (=Oosporeen). Dasselbe
findet auch bei Volvoz, einer der höchst diffe-
renzirten Formen der ganzen Reihe statt, mit
der sie sich auch blind endigt. Indem aber in
den vorhergehenden Fällen die sexuellen Ele-
mente sich aus jeder Zelle der Kolonie ent-
wickeln konnten, werden hier dagegen diese
Elemente nur aus gewissen, dazu allein geeig-
neten Zellen entwickelt, so dass in dem gan-
zen Körper eines Volvox eine Differenzirung
der Zellen in rein vegetative und reproductive
stattfindet, weshalb Volvox gegenwärtig als
das höchst organisirte Endglied der ganzen
Mobilia-Reihe betrachtet werden muss. Wie
man sieht, äussert sich also in den diese Reihe
zusammensetzenden Formen eine allmähliche
Vervollkommnung sowohl im Zeugungspro-
cesse, als auch im Baue des Körpers.

Ich nahm als Beispiel diese Mobilia-Reihe
deswegen, weil an ihr besonders klar der
genetische Zusammenhang der dazu gehören-

495

den Formen ersichtlich ist. Kaum würde jetzt
noch Jemand behaupten dürfen, dass Volvox
z.B. viel näher einer Vaucheria, einem Oedo-
gonium oder Fucus steht, weil sie alle nur den
gleichen Sexualakt besitzen, als zu C’hlamydo-
monas oder Haematococcus, welch letztere
doch einem viel einfacheren Fortpflanzungs-
processe unterliegen *).

Die besprochene Reihe erscheint, wie schon
erwähnt, nur als Seitenzweig einer der grösse-
ren Reihen erster Ordnung, aus welchen die
ganze Klasse als zusammengestellt aufzufas-
sen ist; unter den Formen jeder dieser letz-
teren primären Reihen ist aber ein ebensolcher
genetischer Zusammenhang aufzufinden.

Meiner Ansicht nach ist nun die ganze
Klasse aus fünf solchen grossen oder primären
Reihen zusammengesetzt, von denen jede
ihrerseits verschieden verzweigt erscheint.
Die eine umfasst die sogenannten Fungi
(inel. Lichenes) und ist eigentlich als ein
vielfach verzweigtes Abstammungssystem von
der grossen Chlorophyceen-Reihe anzu-
sehen (an letztere sich durch die Chytridia-
ceen anknüpfend — worüber später). Die
anderen vier sind die der Chlorophyceen,
Cyanophyceen (inel. Schizophytae Cohn
— SchizomycetesNaeg.), Phaeophyceen
und Rhodophyceen (Florideae). Ausser
Bacterien gehören also zu diesen letzteren vier
Reihen alle diejenigen Organismen, die man
schlechthin mit dem Namen Algen bezeichnet.

II.

Die am vollkommensten repräsentirte Reihe
ist die der Chlorophyceen, denn in ihr
sind alle Abstufungen von den einfachsten
Agamen-Formen bis zu den Carpospo-
reen vorhanden. Doch ist diese ganze Gruppe
nicht als eine geradlinig verlaufende Reihe,
d. h. nicht als eine gerade Kette von Formen
aufzufassen, vielmehr als ein verzweigtes
System**), welches aus einigen, obschon
gleichwerthigen, aber dennoch verschieden
morphologisch construirten Zweigen zusam-
mengesetzt ist. Diese Verschiedenheit äussert

*) Eine ebensolche Reihe wird auch von de Bary
aufgestellt (l. c. die mittlere Columne der folgenden
Tabelle), doch lässt er sie mit dem geschlechtlichen
Chlamydomonas beginnen, während meiner Ansicht
nach, wieschon oben erwähnt, der Anfang dieser Reihe
um eine Stufe tiefer, nämlich in dem sich auf unge-
schlechtlichem Wege fortpflanzenden Haematococeus
anzusehen ist.

**) Dasselbe gilt auch für alle anderen Reihen der
ganzen Klasse, ob primäre oder untergeordnete, das
bleibt sich gleich.

496

sich zunächst in dem Gange der morpho-
logischen Differenzirung des Körpers, der in
jedem Zweige ein gradueller ist, daher auch
die Einheitlichkeit eines solchen Zweiges
bewirkt. Doch sind hier alle diese Zweige
oder untergeordnete Nebenreihen, deren Zahl
gegenwärtig schon auf sechs bezeichnet wer-
den kann (vergl. folgende Tabelle), eines
gemeinschaftlichen Ursprungs, der durch die
einfachsten Pleurococcaceen*) repräsen-
tirt ist. Der ganze Körper besteht hier nur
aus einer einzigen Zelle, die zugleich als
vegetatives und reproductives Organ wirkt;
es ist gewiss die denkbar einfachste Form
eines Zellenkörpers ; hierher gehört Pleuro-
coccus, Stichococcus. An diese schlies-
sen sich zunächst solche Formen an, bei
denen der vegetative Körper auch nur aus
einer Zelle besteht, die aber auf dem unge-
schlechtlichen Wege durch besonders dazu
differenzirte oder geeignete Organe — beweg-
liche (wie bei C’hlorococcus Fr.) oder auch
unbewegliche (Chlorochytrium Cohn, Gona-
tonema Wittr.) sich fortpflanzen können.

Die eben erwähnte grüne Fadenalge, Gona-
tonema, gehört ohne Zweifel zu den Mesocar-
peen (aus der Conjugaten-Reihe), und da sie
sich nur durch ungeschlechtlich erzeugte
Sporen fortpflanzt, wie es Wittrock gezeigt
hat, so versetzt sie den Anfang des ganzen
Conjugaten-Zweiges um eine Stufe tiefer,
als wie man bis jetzt angenommen hat, also
aus der Etage der Isogamen in die der Aga-
men. Uebrigens könnte man schon auf eine
derartige Stellung dieses Zweiges aus hierauf
bezüglichen früheren Andeutungen schlies-
sen, bevor noch Gonatonema entdeckt war.
Man vergleiche z. B. de Bary’s Angaben
über Zygnema in dessen bekanntem Werke
über Conjugaten ($.8—10). Die auch bei
dieser letzteren Form auf dem ungeschlecht-
lichen Wege entstehenden sogenannten ruhen-
den Zellen sind denen der Gonatonema mor-
phologisch und physiologisch gleichwerthig.
Streng genommen ist derName Conjugatae

*) Ich vermeide absichtlich den Namen Proto-
coceaceae zu gebrauchen, denn unter Protococeus
ist so viel Heterogenes zusammengeworfen, dass man
ganz irre wird, was eigentlich darunter zu ver-
stehen ist. Ebenso sollte auch der Name »Palmella«
vermieden werden, denn darunter ist nicht etwa eine
selbständige Form, sondern ein gewisser Formzustand
(Vergallertungsprocess) zu verstehen, was aber bei
verschiedenen Formen ausallen Reihen eintreten kann.
In der weiter zu besprechenden Cyanophyceen-

Reihe treffen wir einen ganz ebensolchen Zustand, der
unter dem Namen Zoogloea bekannt ist.

497

also insofern für die ganze Gruppe richtig, da
er sich auf die grosse Mehrzahl der hierher
gehörenden Formen bezieht, nicht aber auf
die Anfangsformen der Gruppe, wo die Spo-
ren ganz ebenso gebildet werden, wie z. B.
bei Nostoc, Mierococcus oder Bacterium und
anderen Formen aus der Agamen-Etage der
später zu besprechenden Oyanophyceen-
Reihe (also ungeschlechtlich) *).

Indem nun die soeben besprochene Gona-
tonema mit ihren eigenartig ungeschlecht-
liehen Sporen als ein Vorposten der sogenann-
tenConjugaten-Gruppe erscheint, bemerkt
man bei einigen anderen agamen Formen,
bevor man noch die Etage der Isogamen
erreicht, zweierlei ungeschlechtliche Fort-
pfanzungsorgane: Makro- und Mikrozoo-
sporen(Codiolum, Characium, Haematococeus).
Bei den nächststehenden Formen in den ent-
sprechenden Nebenreihen sind die Mikrozoo-
sporen schon copulationsfähig, also bei den
»Siphoneen«, Hydrodictyeen, allen an-
deren Conjugaten etc. (vergl. folgende
Tabelle). Von dem genetischen Zusammen-
hange der Formen der Mobilia-Reihe, die sich
bis zu der Oogamen-Etage erhebt, wurde
schon früher geredet. Nach demselben Prin-
eip sind auch die anderen Nebenreihen ge-
ordnet, auf deren nähere Eintheilung hier
nicht eingegangen ist. Einige von diesen
Reihen endigen früher, d.h. tiefer als die
Mobilia, andere aber erheben sich viel höher,
indem sie die Etage der Carposporeen errei-
chen; zu letzteren gehören die Characeen
und Coleochaeten. Besonders vollständig
repräsentirt erscheint nämlich diese letzte
Nebenreihe (Ulotricheen — Coleochae-
teen), die sich aber blind endigt.

Was nun die Stellung der Characeen in
der Chlorophyceen-Reihe anbetrifft, so
erscheint sie auch noch bis jetzt nicht streng
bestimmt, obschon es andererseits ganz
unzweifelhaft ist, dass sie das oberste End-
glied eines der Zweige der genannten Reihe
bilden; aber welches? — das lässt sich gegen-
wärtig nicht genau entscheiden aus Mangel
an Uebergangsformen. Im Aufbau ihres Kör-

*) Dieselbe Anschauung lässt sich auch auf die
ersten Glieder der kleinen Bacillariaceen-(Diatomeen)
Reihe anwenden (Melosireae, Coscinodisceae, Biddul-
phieae), worüber später.

**) Dasselbe gilt wahrscheinlich auch für die Anfangs-
formen der zwei anderen in der folgenden Tabelle
angeführten untergeordneten ehenteiken, der Tetra-
sporeen und Ulotricheen. Diese Formen sind dort
mit einem ? bezeichnet.

498

pers nähern sie sich zwar dem Dasycladus
(wie es schon Braun betont hatte), entfernen
sich aber von demselben durch die viel höhere
Differenzirung der Sexualorgane, in welcher
Hinsicht sie noch etwas höher als Vau-
cheria stehen. Demgemäss erscheint es auch
am natürlichsten, die Characeen als End-
glied dieses Zweiges, nämlich derSiphoneen
zu betrachten, wie es auch de Bary annimmt
(l.c.).

Eine andere Frage besteht darin, ob man
die Characeen als ein Uebergangsglied von
den Algen (also der ganzen Gloeophyten-
Klasse) zu der Klasse der Muscineen zu
betrachten hat. In dieser Hinsicht sind die
Ansichten verschieden. De Bary z. B. ver-
neint diesen Zusammenhang, indem er meint,
dass die einzige und wirkliche Uebereinstim-
mung zwischen diesen Gewächsen nur in
Form und Bau der fertig entwickelten Samen-
fäden besteht*). Dieses ganz vereinzelt
dastehende Merkmal aber ist, nach de Bary,
nicht als maassgebend für die Systematik zu
betrachten. Was nun die Aehnlichkeit des
weiblichen Befruchtungsorgans der Characeen
(umhüllte Eizelle, umhülltes Oogonium, im
Sinne de Bary’s) mit dem der Muscineen
(Moosarchegon) anbetrifft, so meint de Bary,
dass sie nichts mehr, als eine sehr oberfläch-
liche sei, da bei den ersteren kein so charak-
teristisches Sporogon sich bildet, wie bei den
Moosen.

Verweilen wir hier etwas bei der aufgewor-
fenen Frage. Die Thatsache, dass aus der
befruchteten Eizelle bei den Characeen sich
nur eine einzige Spore entwickelt, bei den
Moosen aber mehrere, hat ftir dieFrage, mei-
ner Ansicht nach, keine entscheidende Bedeu-
tung. Im Gegentheil, als wichtiger entschei-
dender Punkt ist hier die Erscheinung anzu-
sehen, dass die befruchtete Eizelle überhaupt
zur Bildung eines ungeschlechtlichen Fort-
pflanzungsorganes — Spore (ob eine oder
mehrere, ist Nebensache) führt. Diese Sporen
verhalten sich aber bei den Characeen und
Museineen ganz gleich, es sind ganz homo-
loge Organe; sie keimen nicht direct zu der-
jenigen Pflanze heran, die Sexualorgane führt,
sondern bilden zuerst einen vermittelndenV or-
keim, Prothallium, auf dem erst das eigent-
liche vegetativeMoos- oder Chara-Pflänzchen
mit den darauf erzeugten Sexualorganen sich
entwickelt. Bei den Characeen steht also,

*, Monatsbericht der Berliner Akademie der Wiss.
1861. 8.237 und Bot. Z1g.1881. Nr. 1. 5.11.

499

wie bei den Muscineen, die geschlechtliche
Pflanze in Verbindung mit dem Vorkeim.
Derartiges wird bei irgend einer anderen
Form aus der Chlorophyceen-Reihe nicht
angetroffen, die Coleochaete inbegriffen *).
Homologe Fälle sind nur in anderen primären
Reihen zu finden, so bei Batrachosper-
mum in der Cyanophyceen-Reihe, Bal-
biania (als der nächst bekannte Fall) in der
Rhodophyceen-Reihe; doch hat noch
Niemand behauptet, dass gerade diese den
Uebergang zu den Moosen vermitteln.

Was nun die Bildung einer einzigen oder
mehrerer Sporen aus der Eizelle anbetrifft, so
ist dies, wie schon bemerkt, als Nebenmoment
zu betrachten. Bei den gegenwärtig bekann-
ten einfachsten Formen derRhodophyceen-
Reihe, z. B. bei Porphyra, entwickeln sich
die Sporen aus der befruchteten carpogenen
Zelle selbst; am häufigsten werden dabei
acht, jedoch auch vier und selbst zwei Sporen
gebildet. Freilich ist die Entstehung nur einer
einzigen Spore hier noch nicht beobachtet
worden; gingen wir jedoch von diesem letzt-
genannten Falle um einen Schritt weiter, so
bekämen wir eine einzige Spore aus einer Ei-
zelle. Jedenfalls spricht das angeführte Bei-
spiel nur zu Gunsten der Ansicht, dass die
Zahl der aus einer Eizelle gebildeten Sporen
für die hier aufgeworfene Frage nicht als
maassgebend gelten kann. Etwas Aehnliches
finden wir auch bei denFucaceen; obschon
hier der Vorgang, streng genommen, dem
vorhergehenden nicht ganz analog ist, dahier
der Inhalt des Oogoniums noch vor der
Befruchtung in einige Portionen (Oosphae-
ren) zerfällt, von denen eine jede erst später
zur Spore wird, so ist dennoch in dieser,
obschon entfernten Aehnlichkeit, immer
etwaige Analogie zu finden; denn es ent-
stehen auch hier aus einem Oogonium acht,
vier, zwei oder sogar nur eine einzige Oo-
sphaere.

Das Vorhandensein der von Braun ent-
deckten und als Wendungszellen bezeich-
neten Gebilde in dem weiblichen Organe
der Characeen zeigt ausserdem, dass
dieses Organ kein einfaches Oogonium. ist,
wie etwa bei Vaucheria ete., daher demselben
auch nicht homolog angesehen werden kann,
wie es z. B. de Bary annimmt. Diese Zellen
(eine einzige bei Chara, drei bei Nitella) kön-

*) Welch letztere jedoch von manchen Forschern

als die nächste Uebergangsform angesehen wird,
worüber später.

500

nen vielmehr für ein sehr rudimentäres
Trichophor angesehen werden, wie das zuerst
von Sachs ausgesprochen *), weshalb er die
Characeen zu seinen Carposporeen rech-
nete. Freilich ist bei diesem ganzen Befruch-
tungsapparate kein Trichogyn entwickelt,
doch ist dieser Umstand nicht von grosser
Bedeutung, da auch bei manchen anderen
Carposporeen das Trichogyn sehr schwach
entwickelt erscheint oder auch ganz fehlt, so
z. B. bei Bangia, Porphyra. Demnach erscheint
also bei den Characeen das weibliche
Befruchtungsorgan nicht aus einer Zelle be-
stehend, sondern in Form eines carpogenen
Systems oder Procarps, das hier in der ein-
fachsten denkbaren Form (wie z. B. bei Chara)
vorkommt; es ist, mit anderen Worten, die
einfachste Uebergangsstufe eines Procarps
zur oogonialen Eizelle.

Wie bekannt, erscheint nun dieser weib-
liche Sexualapparat der Characeen um-
hüllt, was bei keiner anderen Carposporeen-
Alge der Fall ist; denn bei diesen letzteren
entsteht die Umhüllung, wenn sie überhaupt
vorhanden, erst in Folge der Befruchtung,
also bei der Frucht selbst. In dieser Hinsicht
stehen nun die Characeen den Muscineen
viel näher, als z. B. die andere Carposporeen-
Form aus der Chlorophyceen-Reihe, die
Coleochaete.

Pringsheim und de Bary betrachten
aber gerade diese letztgenannte Form als eine
solche, die den Uebergang von den Algen zu
den Moosen vermittelt. In der 'That, wie bei
den Muscineen, so auch bei Coleochaete, ent-
wickeln sich aus der Sporenfrucht mehrere
Sporen (die bei Coleochaete zwar beweglich
sind, doch ist dieser Umstand von untergeord-
neter Bedeutung) ; darauf beschränkt sich aber
auch die ganze Aehnlichkeit. Aus einer Moos-
spore entwickelt sich ein Prothallium, aus der
Coleochaeten-Zoospore aber eine vegetative
Coleochaete-Pflanze, die, obschon unge-
schlechtlich, d.h. nur ungeschlechtliche Zoo-
sporen erzeugend, sich in allen anderen Hin-
sichten aber durch Nichts von einer eben sol-
chen Coleochaeten-Scheibe oderPflanze unter-
scheidet, auf der die geschlechtlichen Organe
vorkommen können, und die dabei gleichfalls
auch die ungeschlechtlichen Zoosporen erzeu-
gen kann. Der ganze Entwickelungskreis ist
hier also ein durchaus von den Moosen ver-
schiedener. Heben wir nun auch die Neben-
elemente hervor, z. B. die Beweglichkeit der

*) Lehrbuch der Botanik. IV. Aufl. S. 295.

501

aus dem Cystocarp entwickelten Zoosporen,
eine ganz andere Beschaffenheit im Aufbaue
des Körpers, so wird ersichtlich, dass die
Museineen sehr entfernt von den Coleochae-
ten stehen, die in dieser Hinsicht mit den
Characeen gar nicht zu vergleichen sind.

Endlich nähern sich die Characeen den
Muscineen auch durch die Form ihrer
Spermatozoiden. Die Gemeinschaftlichkeit
und Aehnlichkeit dieses Merkmals bei diesen
Gewächsen wird von Niemandem verneint,
nur die Bedeutung oder das Recht des Heran-
ziehens desselben für Annäherungszwecke
wird mit Unrecht bestritten. Wenn irgend
ein Merkmal mit besonderer Beständigkeit
und sozusagen Hartnäckigkeit bei einer gros-
sen Mehrzahl von Formen vorkommt, so ist
es gewiss für die systematischen Zwecke als
sehr anwendbar und äusserst geltend anzu-
sehen. Und solch ein Merkmal liest offenbar
bei den betreffenden Pflanzen in Gestalt ihrer
Spermatozoiden vor. Spermatozoiden von der-
artiger Form besitzen nicht nur alle Musci-
neen, sondern auch alle Filicineen, im wei-
testen Sinne des Wortes, d.h. überhaupt alle
höheren Sporenpflanzen*), und unter den
Gloeophyten besitzen nun solche Samen-
fäden die Characeen allein.

Wenn wir uns erinnern, wie beständig die
Form des männlichen Sexualelementes in ver-
schiedenen äusserst natürlichen Gruppen
erscheint (abgesehen sogar vom Pollen der
Phanerogamen), wie z. B. bei den Rhodo-
phyceen (Florideen), oder die Spermatien bei
vielen Pilzen ete., so ist gewiss nicht zu ver-
neinen, dass dieses Merkmal in sytematischer
Hinsicht als sehr wichtig erscheint.

Aus allem Gesagten geht hervor, dass es
viel mehr berechtigt ist, die Characeen und
nicht die Coleochaeten als die nächst ver-
wandten Formen der Muscineen zu be-
trachten. (Schluss folgt.)

Litteratur.

Die Pflanzenwelt vor dem Erschei-
nen des Menschen. Vom Grafen G.
von Saporta. Uebersetzt von Carl V ogt.

3raunschweig 1881 (Fr. Vieweg u. Sohn).
XVI u. 3978. mit fünf Farbendruck- und
acht schwarzen Tafeln, u. 118 Holzstichen.
Sowohl für die wissenschaftliche Systematik als

Geographie tritt die Bedeutung der fossilen Organis-
*) Die in dieser Hinsicht bei den höchst entwickel-

ten Gefäankryptogamen vorkommenden kleinen Diffe-

renzen sind für die Frage äusserst unwichtig.

502

men täglich mehr in den Vordergrund, besonders seit-
dem die Bearbeitung der letzteren nicht nur in erster
Linie von Geologen zu geologischen Zwecken, sondern
von berufenen Monographen zur Vervollständigung
ihrer Monographien in die Hände genommen wird.
Bei der Fülle der verschiedenartig ausgeführten
paläontologischen Arbeiten wird so viel Material
gewonnen, dass die Herausgabe eigener, kurz-
gefasster Sammelwerke Bedürfniss ist; für die paläon-
tologische Botanik darf man das vorliegende Werk
mit Freuden als dasselbe ausfüllend bezeichnen. Zwar
ist es für einen grösseren Leserkreis bestimmt und
enthält in seinem ersten Haupttheile, »Die Erschei-
nungen und die Theorien« betitelt, Manches, was in
der gegenwärtigen Epoche derBotanik als gut bekann-
tes Gemeingut (wenigstens für die deutsche Wissen-
schaft) gelten darf; ja es ist sogar in diesem Falle
nicht Alles, was der Kenntniss der Kryptogamenwelt
entlehnt und über biologische Verhältnisse gesagt ist,
als ganz correct oder treffend angeführt zu bezeich-
nen; doch ist es selbst hier von Interesse, die Erfah-
rungen und Meinungen eines fachmännischen Paläon-
tologen, wie Saporta ist, zu hören. Aber schon in
dem dritten Abschnitte des ersten Theiles: »Die alten
Klimate«, kommt Verf. zu seinem eigentlichen Thema,
um das Verständniss der untergegangenen Floren ein-
zuleiten ; wir finden die verschiedenen Ansichten über
die Ursache des Wechsels des Klima mit Vorsicht vor-
getragen und müssen dem Verf. unbedingt Recht
geben, wenn er, der Analogie als Leitfaden folgend,
gesteht, dass die hier aus Analogieschlüssen gefolger-
ten Thatsachen überraschende Resultate sind, selbst
wenn der Ungewissheit der grösste Spielraum einge-
räumt wird.

Den Kern des Buches bildet dann übrigens der
zweite Haupttheil: Die Vegetationsperioden. Sowie
in kurzen Lehrbüchern der botanischen Systematik
aus der Gesammtflora der Erde eine Auswahl getroffen
wird, um dem Lernenden ein sicheres Fundament zu
bieten, so ist hier eine auszugsweise Schilderung der
fossilen Floren, durch zahlreiche treffliche Illustra-
tionen erläutert und instructiy gemacht, deren Anord-
nung nach dem Alter (nicht nach dem Pflanzensystem)
erfolgt ist. Zahlreiche geologische Bemerkungen erläu-
tern das Verständniss für den botanischen Leser, so
dass das Studium phytopaläontologischer Sammlungen
mit diesem Buche in der Hand für den noch nicht
fachmännisch Durchgebildeten besonders erfolgreich
werden kann. Die Entwickelungsgeschichte der gegen-
wärtigen Florengebiete, welche selbstverständlich an
die jüngst vergangenen Zustände anzuknüpfen hat,
findet die reichste Unterstützung darin, dass die ter-
tären Floren in grösster Ausführlichkeit in Wort und
Bild veranschaulicht sind; auch ist es leicht zu erklä-
ren, dass die europäische Flora, und hier wiederum
besonders die des Westens, bevorzugt ist, da der Verf.

503

zumal hier aus seinen seit lange rühmlich bekannten
Specialarbeiten schöpfen konnte. Die genannten Vor-
züge werden für diejenigen, welche zu botanischen
Zwecken eine Orientirung in der Phytopaläontologie
suchen, Saporta’s Werk unstreitig empfehlen und
seine Benutzung beliebt machen; geringe Verstösse
gegen botanische Nomenclatur (die zuweilen vom
Uebersetzer herzurühren scheinen, z. B.»Coelastrineen«
aus Celastrinees) kommen kaum in Betracht, ebenso
wenig solche gegen die gegenwärtige geographische
Verbreitung gewisser Typen; dass auch für die fos-
silen Pflanzen nicht selten unklare deutsche Gattungs-
und Familienbezeichnungen gewählt sind, erklärt sich
aus der Bestimmung des Buches für einen grossen
Leserkreis; die Behauptung mancher Dinge, die man
wohl nur als wahrscheinlich bezeichnen kann, recht-
fertigt sich theils aus der paläontologischen Methode,
theils aus der nothwendigen Kürze der Darstellung.
Drude.

Nachrichten.

Die 54. Versammlung Deutscher Naturforscher und
Aerzte findet in Salzburg vom 18.-24. September 1881
statt. Geschäftsführer sind die Herren Dr. Güntner
und Dr. Kuhn.

Die 64. Jahresversammlung der Schweizerischen
Naturforschenden Gesellschaft findet vom 7.-10. August
1881 in Aarau statt. Correspondirender Secretär des
Vorstandes ist Dr. H. Custer in Aarau.

Neue Litteratur.

The Gardner’s Chronicle. New Series. Vol. XIII. 1880.—
London, Wellington Street. September. H.G.Rei-
chenbachf., Masdevallia Dayana n. sp., Coelo-
gyne peltastes n. sp., Renanthera Storiei n. Sp.,
Odontoglossum vexillarium (Rehb. f.) leueoglossum
and Aıllianum n. var., Oncidium praestans n. sp. —
M.T.M., IDlex insignis Hook. f. — W. Phillips,
New British Discomycetes. — H.G. Reichen-
bach f., Bulbophyllum Beccarü Rehb.f., Gramma-
tophyllum Ellisii (Lindl.), Dayanumn.var., Galanthe
Petri n.sp., Stanhopea insignis var. flava Lodd. —
W.G.Smith, New disease in patatos. —E.Brown,
Anthurium Harrisii (Endl.) var. pulchrumN.E. Br.
— H.G. Reichenbach f., Zria leucoxantha
Rehb. f., Hymenocallis tenuiflora Herb., Notylia
bipartita Rehb. f., Trichopilia coccinea (Winz.) la-
veola, Mormodes buccinator (Lindl.) major n. var.,
Mormodes aromaticum (Lindl.) oleo-aurantiaceum
n.var., Oncidium Meirax Rchb. f., Cattleya guttata
(Lindl.) punctulatan.var., Catasetum tabulare(Lindl.)
var. rhinophorum n. var. — M. J. Berkeley,
Fall of Oak branches. — H. G. Reichenbacht.,
Masdevallia Swertiaefolia n. sp., Goodyera macro-
phylla Lowe, Epidendrum Moseni n. sp. — O.San-

504

key, Hybridisation. — W. G. Smith, Diesease of
Turnips Oidium Balsamiüi Mont. — M.TJ.Ber-
keley, Vine Disease (Oidium, Uredo, Septoria) —
R. Mc Lachlan, Zucalyptus galls.. — October. J.
G. Baker, Hippeastrum (Aschamia) Andreanum
Baker n. sp., Dipcadi (Tricharis) Balfourii Baker
n. sp. — M.T. Masters, Picea Ajanensis. — M.
Du Port, The Turnip Oidium. — I. Goode,
Sclerotium Disease in Irish Patatoes. — E. Vise,
Disease of Turnips. — B. Plowright, Note on the
reappearance of Geaster coliformis Dicks., in Nor-
folk. —H.G.Reichenbach f., Angraecum Kotschyi
Rchb. f., Catasetum tabulare (Lindl.) var. brachy-
glossum n. var., C. tabulare (Lindl.) var. virens n.
var. — X., Change of sex in plants. —J.G.Baker,
New Ferns of China and Japan. — Id., Zilium lon-
giflorum var. Formosanum Baker. —H.G.Reichen-
bachf., Epidendrum chlorops n. sp., Oypripedium
Meirax n.hyb., C. chloroneurum n.hyb., C. politum
n.hyb., ©. melanophthalmum n. hyb., Bulbophylium
Beccarü Rechb. f£ — R. Mc Lachlan, Galls of
Eucalyptus.—J.G.Baker, Phaedranassa schizantha
Baker n. sp.—H.G. Reichenbach f., Cattleya
Manglesii n. hyb. — X., Dimorphism in plants. —
J.Paget, Disease in plants. —November. H.G.Rei-
chenbachf., Bulbophyllum Berenicis n.sp., Epi-
dendrum amabile Lindl. et Rcehb. f., Zaelia majalis

(Lindl.) alda. — E. Brown, Anthurium parvum
E. Br. — W.C.Barry, American grapes. — N.
Ellacombe, Dimorphism in Fieus repens. — H.

G. Reichenbachf., Oncidium chrysornis and O.
Melanops n.sp., Bulbophyllum inops n. sp., Aörides
Reichenbachiü (Lind.) Cochinchinensis Rchb. f.—E.
Brown, Zoropetalum chinense R. Br.— W.Coom-
ber, Dimorphism in Fieus repens. — G.Henslow,
Self-fertilisation as the cause of doubling. — H.G.
Reichenbachf., Cypripedium calanthum n.hyb.,
Pescatorea Gairiana Rehb.f., Laelia Perriniw(Lindl.)
nivea, Oncidium unicorne (Lindl.) pietum n. var. —
Id., Salvia Pitcheri, Eria Curtisün. sp., Zuede-
mannia Lemannin.sp. — J.Sadler, A proliferous
Kohl-Rabi. — M. T. Masters, Quercus glanduh-
fera Blume. — December. J. Hart, The Bougain-
ville. — M.T. Masters, Abies amabilis. — I).
van Volxem, Hybrid Caricas. — H.G.Reichen-
bachf., Dendrochilum Cobbianum n. sp., Dendro-
bium bostrychodes n.sp.—Id., Masdevallia Eduardi
n.sp., M. RoezliiRchb. f., Paphina rugosaKalbreyeri
n.var.—J.Berkeley, Fungi, Influenza, Diptheria.
— H.G.Reichenbachf., Bifrenaria Hadwenit
(Lindl.) var. Pardalina n. var., Calanthe silvatica
Lindl., Phajus Humbletii n. sp.

Trimen’s Journal of Botany British and Foreign. Nr.223.
July1881. — C. B. Clarke, Notes on Commelina-
ceae. — J. G. Baker, On a collection of ferns
made by W.Kalbreyer inNewGranada.—F.Hance,
Florae Sinicae novitates tres. — H. Painter,
Notes on the flora of Derbyshire. — F. Hance,
Duae noyae species Chinenses generis Corni. — C.
Druce, Zittorella laeustrisL. in Oxfordshire.— W.
Wise, Gnaphalium dioicum in Cornwall. — W.
Phillips, Botrychium Lunaria in Shropshire.

Nebst einem Prospect von J. U. Kern’s Verlag in
Breslau, betreffend Flora von Schlesien, bearbeitet von
Emil Fiek,

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

39. Jahrgang.

Nr. 32.

12. August 1881.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: Ch. Gobi, Grundzüge einer systematischen Eintheilung der Gloeophyten (Thallophyten Endl.)

(Schluss). — Personalnachricht. — Anzeige.

Drucksachen, Referate und Anzeigen,
welche für die Bot.Ztg. bestimmt sind, beliebe
man an Herrn Prof. Just in Karlsruhe, son-
stige Manuscripte an Prof. deBary in Strass-
burg zu adressiren.

i Grundzüge
einer systematischen Eintheilung der
Gloeophyten (Thallophyten Endl.).
Von
Christoph Gobi.
(Schluss.)
IV.

Der unlängst von M. Woronin beschrie-
bene Chromophyton‘) ist als Anfangsglied
der grossen Phaeophyceen-Reihe anzu-
sehen. Entwickelungsgeschichtlich ist diese
Form als ein Homolog einiger agamen For-
men aus der Chlorophyceen-Reihe (z. B.
Chloroeoccus) aufzufassen. Freilich muss der
von dieser Form bis zu Zoosporen bildenden,
isogamen Ectocarpeen vorhandene Zwischen-
raum noch ausgefüllt werden. Von diesen
letzteren aber stellt sich die ganze Reihe als
eine sehr vollständige dar, indem sie sich bis
zur Etage der Oogamen erhebt, wo ihr End-
punkt, wie ich annehme, durch die Die-
tyotaceen repäsentirt ist — dazu führt ein
stufenweiser Uebergang. Bei den Eetocar-
peen sind die beiden eopulirenden, also sexu-
ellen Elemente beweglich (Zoosporen) und
ganz gleich; bei den Cutleriaceen auch
beweglich, aber die weibliche Zoospore (Ei-
spore) schon viel grösser, als die männliche.

sei den Fucaceen ist das weibliche Organ,

*) Bot. Ztg. 1880. Nr.37 und 38.

die Eispore, unbeweglich; bei den Dietyota-
ceen endlich erlischt die selbständige Bewe-
gung der sexuellen Elemente vollständig, in-
dem auch das männliche unbeweglich er-
scheint. Das Erlöschen der Beweglichkeit der
beiden sexuellen Elemente wird also in der
Phaeophyceen-Reihe schon in der Ooga-
men-Etage erreicht (carpospore Phaeophyceen
kennt man bis jetzt nicht), denn die Die-
tyotaceen sind offenbar nicht carpospor,
sondern oogam. In dieser Hinsicht haben
die Dietyotaceen mit den bis jetzt bekann-
ten Rhodophyceen (Florideen), mit denen
man sie noch immer zu vereinigen sucht,
nichts Gemeinschaftliches. Wollte man an
diese anknüpfen, so würden sie, da sie oogam
sind, am Anfange dieser Reihe stehen, also
vor Bangia und Porphyra. Wäre dies wirk-
lich der Fall, so müsste die ganze Rhodo-
phyceen-Reihe als eine sich an diePhaeo-
phyceen eng anknüpfende betrachtet wer-
den. Das wird aber Niemand behaupten.
Ein anderer ebenfalls nicht triftiger Grund,
aus welchem die Dietyotaceen zu den
Florideen gestellt werden, liegt darin, dass
bei beiden Gruppen die ungeschlechtlichen
Fortpflanzungsorgane, Tetrasporen ge-
nannt, vorkommen, Das ist aber eine zufällige
Uebereinstimmung. Denn erstens besitzen
nicht alle Rhodophyceen ungeschlechtliche
Sporen immer in der Vierzahl; es kommen
oft auch solche vor, die nur zwei, und sogar
eine einzige unbewegliche Spore haben, also
dispor und monospor sind. Zweitens aber
lassen sich die unbeweglichen ungeschlecht-
lichen Sporen sehr leicht von den beweglichen
ableiten, ganz in der Weise, wie die unbe-
weglichen sexuellen von eben solchen beweg-
lichen Elementen, worauf ich schon oben
aufmerksam gemacht habe, Bei Vaucheria

507

z. B. kommen bewegliche, sowie bewegungs-
lose ungeschlechtliche Sporen vor; dasselbe
sehr oft bei Draparnaldia. Das allmähliche
Erlöschen der Zoosporen-Bewegung äussert
sich sehr deutlich in der kleinen Reihe
Hydrodietyon, Pediastrum, Coelastrum ete.,
(vergl. die Tabelle). Was in verschiedenen
angeführten Einzelfällen hier und da vor-
kommt, also für eine ganze Gattung, oder
sogar Familie noch nicht als festgestellt er-
scheint, das ist bei denDictyotaceen schon
fixirt, und ebenso in der Rhodophyceen-
Reihe, die ja in Hinsicht der Fortpflanzung
noch um eine Stufe höher steht, als die
Dietyotaceen. Wenn man zu dem Allen
noch das Princip der Plasmafärbung ins Auge
fasst, in welcher Hinsicht die Dietyotaceen
gewiss in die Phaeophyceen-Reihe zu
stellen sind, so sind wir gewiss im Rechte
anzunehmen, dass sie wohl zu dieser Reihe
gehören, indem sie, sich an die Fucaceen
anknüpfend, das Endglied dieser Reihe bil-
den. Vollkommene Homologen mit unbe-
weglichen sexuellen Fortpflanzungselementen
könnten nur in der Rhodophyceen-Reihe und
zwar in der Oogamen-Etage derselben gesucht
werden; doch sind solche bis jetzt noch nicht
entdeckt worden.

Die Bacillariaceen (Diatomeen), die
ich als untergeordneten Nebenzweig dieser
Phaeophyceen-Reihe betrachte, sollen
später besprochen werden.

V.

Was die Rhodophyceen-(Florideen-)
Reihe anbetrifft, so ist sie von jeher als eine
in sich einheitliche angesehen worden, nicht
immer wollte man sie nur mitden einfachsten
bekannten Formen (Bangia und Porphyra)
anfangen, indem man diese letzteren meisten-
theils mit den Chlorophyceen irgendwie
zu vereinigen suchte. Dass sie aber zu den
Rhodophyceen gehören, daran habe ich
nie gezweifelt und sie auch immer an den
Anfang dieser Reihe gestellt*). Die neuesten
Untersuchungen haben diese Auffassung voll-
kommen bestätigt.

VI.

Wenden wir uns nun zu der Cyanophy-
ceen-Reihe. Diese phycochromhaltige Reihe
sehe ich als eine den schon früher besproche-

*) Vergl.Chr.Gobi, Die Rothtange desFinnischen
Meerbusens. 1877 (in den Memoir. de !’Acad. Imper.
des sc. de Petersb. VII.ser. t.XXIV. Nr.7), sowie
auch: Die Algenflora des Weissen Meeres ete. 1878
(ebendaselbst. T.XXVI. Nr.1).

508

nenan Umfang und Selbständigkeit gleichwer-
thige an. Indem ich sie mit allen denjenigen
Formen beginne, dieCohn unter dem Namen
Schizophyceae zusammenfasst, betrachte
ich sie als hinauflaufend und mit Batrach o-
spermen endigend. Es mag vielleicht etwas
zu gewagt erscheinen, eine derartige Reihe
aufzustellen, die mit einfachsten Formen be-
ginnend, am anderen Ende mit höchst com-
plieirten schliesst, ohne irgendwelche verbin-
dende Zwischenglieder aufzuweisen *). Wenn
ich demungeachtet so verfahre, so glaube ich
nur ganz consequent zu handeln.

In den früheren Versuchen, die Algen
irgendwie zu ordnen, hat man nicht verfehlt,
auf das Princip der Plasmafärbung der Zellen
sich zu stützen, allein es erwies sich schein-
bar als ein nicht durchgreifendes, und
heutzutage wird darauf überhaupt sehr
wenig Gewicht gelegt. Das wäre auch ganz
richtig, wenn man dies Princip als systema-
tisches Merkmal in der Gruppe der Phanero-
gamen anwenden wollte, wo ja die buntfar-
bigsten Blüthen vorkommen. Bei den Phane-
rogamen sind aber diese Organe von einer
verhältnissmässig geringen Dauer imVergleich
zu allen anderen vegetativen T'heilen der
Pflanze und deswegen ist man wohl berech-
tigt, den verschiedenen bunten Farbstoffen
der genannten Organe weniger Bedeutung
für das Leben der ganzen Pflanze beizulegen,
als dem ihnen allgemein eigenen grünen Farb-
stoff. Nicht so bei den buntgefärbten Algen.
Hier kommen die verschiedenen bunten Farb-
stoffe — Braun, Roth, Blau — neben dem
Grünen in der ganzen Pflanze vor. »Ihr Auf-
treten gerade auch in den vegetativen Orga-
nen, ihre Beständigkeit während der ganzen
Lebensdauer der Pflanze lassen mit Recht auf
eine wichtige functionelle Thätigkeit schlies-
sen**)«. Darum liess und lässt sich diese
Beständigkeit für die Zwecke der systema-
tischen Eintheilung der betreffenden Pflan-
zenklasse als ein sehr geeignetes Prineip auf-
fassen. Und in der’That, überblicken wir die

*) Eine derartige Reihe wird übrigens von Cohn
aufgestellt, mit dem Unterschiede jedoch, dass er sie
mit den Florideen abschliesst, und nicht mit oben
erwähnten phycochromhaltigen Carposporeen allein
(Batrachospermum etc.), wie ich es thue, da ich diese
letzteren Formen mit den echten rothen Florideen
nicht als genetisch verwandt ansehe. Diese letzteren
bilden, wie schon hervorgehoben, meiner Ansicht
nach, eine selbständige, einheitliche Reihe.

**) Nebelung, Spectroskopische Untersuchungen
der Farbstoffe einiger Süsswasseralgen. Bot.Ztg.
1878. 8.374.

509

schon früher besprochenen drei Gruppen —
Chlorophyceen, Phaeophyceen,
Rhodophyceen —, so erscheinen sie
gewiss als aus in morphologischer Hinsicht
eng zusammenhängenden Formen zusammen-
gestellt; dabei erscheinen sie aber auch gleich-
zeitig nach dem Färbungsprineip gruppitt.
Wenn dies Prineip also in allen angeführten
Reihen sich als ein grundlegendes Merkmal
erweist, warum sollte es denn auch in der
besprochenen Reihe nicht denselben Werth
haben. Von diesem Standpunkte aus betrach-
tet, erscheint es sehr gezwungen und ganz
unnatürlich, Batrachospermum mit seinen
Verwandten (Lemanea, Sacheria) in die Reihe
der rothen Florideen einzuschalten, wie man
es jetzt thut. Wie sollten in einer Reihe, wo
doch alle Formen durchgängig nur rothes
Pigment führen, plötzlich solche Formen auf-
tauchen, die ein ganz anderes Pigment
besitzen; die Identität dieser Pigmente ist
noch nicht erwiesen.

Was nun das Fehlen von verbindenden
Zwischengliedern anbetrifft, von den einfach-
sten Cyanophyceen bis zum höchst com-
plieirten Batrachospermum (nebst Verwand-
ten), so war ja dasselbe der Fall mit den
anderen oben angeführten Reihen, ehe man
sie als in sich selbst zusammenhängende an-
zuerkennen im Stande war. So z. B. wurden
die sogenannten Phaeosporeen Thuret’s
mit den Fucaceen so lange nicht als zu
einer genetischen Reihe gehörend angesehen,
als die an Cutleriaceen angestellten Unter-
suchungen nicht ein helleres Licht darauf
warfen. Und die neuesten Untersuchungen
über Dietyotaceen lassen diese letztgenann-
ten Formen als das Endglied dieser Phaeo-
phyceen-Reihe ansehen, wie schon oben
angegeben wurde, obschon man sie wie
früher, so auch jetzt noch zu den Florideen
rechnet.

Dasselbe that man auch mit den Formen
Bangia und Porphyra (s. oben), die man lie-
ber zu den grünen Ulvaceen rechnete nur
aus dem einzigen Grunde, weil man annahm,
sie seien im Aufbaue ihres Körpers sehr ähn-
lich. Dass aber die grundverschiedene Fär-
bung dies kaum erlaubte, wurde dabei gar
nicht in Betracht genommen, Nachher erwies
sich jedoch, dass dies ganz falsch sei und dass
diese Formen echte Rhodophyceen sind: das
Princip der Eintheilung nach der Färbung
hatte sich wieder bestätigt.

Aus demselben Grunde, aus welchem ich

510

die phycochromhaltigenCarposporeen als End-
gliedderebenbesprochenenCyanophyceen-
Reihe ansehe, betrachte ich die Bacillaria-
ceen (Diatomaceen) als zu der Phaeophy-
ceeen-Reihe gehörig, von deren unterem
agamen Abschnitte abstammend, sie einen
untergeordneten und zwar verhältnissmässig
kleinen, aber dennoch sehr natürlichen Sei-
tenzweig bilden, ganz etwa in der Art, wie
die zur Chlorophyceen-Reihe gehörigen
Conjugaten. Dieser Bacillariceen-
Zweig bietet auch eine stufenweise Vervoll-
kommnung in Form des Zeugungsaktes. In
dieser Hinsicht müssen die Formen Melo-
sireen, Coscinodisceen, Biddulphieen
als auf der niedrigsten Stufe stehend betrach-
tet werden, denn, wie bekannt, entwickeln
sich bei ihnen die Auxosporen geschlechtslos,
einzeln aus jeder vegetativen Zelle. Nach den
jetzigen Angaben, deren Richtigkeit jedoch
einer Bestätigung bedarf, sollen bei Rhab-
donema arcuatum zwei Auxosporen aus einer
einzigen vegetativen Zelle gebildet werden.
Wäre es in der That richtig, so könnte dieser
Fall als eine Uebergangsform von der erst-
erwähnten Form der Auxosporenbildung zu
den nächstfolgenden aufgefasst werden, wo
die Auxosporen, wenn auch unter gewissen
Modificationen, so doch immer unter Mitwir-
kung von zwei vegetativen Zellen gebildet
werden (Hlimantidium, Suriraja; Epithemia,
Amphora; Frustulia). Alle diese letztgenann-
ten Formen gehören dem Abschnitte der
Isogamen an.
VII.

F. Cohn hat schon längst darauf aufmerk-
sam gemacht, dass das Reich der Pilze nicht
als ein eigenesReich anzusehen sei, dass man
vielmehr berechtigt sei, es als einen Abstam-
mungsast von den Algen zu betrachten *),
Nach den späteren Untersuchungen desselben
Forschers ist es unzweifelhaft **), dass die so-
genannten Schizophyceen (Schizomycetes
Naeg.) oder kurzweg Bacterien, als chloro-
phylifreie Formen der Cyanophyceen-Reihe
anzusehen sind, mit deren einfachsten Reprä-
sentanten sie im morphologischen Baue ihres
Körpers, sowie auch in der Vermehrungs-
weise durch ungeschlechtliche Sporen viel-

*, F. Cohn, Untersuchungen über die Entwicke-
lung der mikroskopischen Algen und Pilze (Nov. Act.
Akad.Carol.Leop. Yol. XXIV. pars I. 1854. p.103-142).

**, Y. Cohn, Untersuchungen über Bacterien (in
dessen Beiträge zur Biologie der Pflanzen, Il. Heft,
1872. III. Heft, 1875).

511

fach übereinstimmen. Mit allen anderen For-
men der sogenannten Pilz-Reihe stehen sie
aber in keinem nachweisbaren genetischen
Zusammenhange *).

Als einfachste Repräsentanten dieser Reihe
können also die Chytridiaceen und Sac-
charomyceten angesehen werden. Von
denjenigen Chytridiaceen, die sich nur
auf dem ungeschlechtlichen Wege fortpflan-
zen (und von solchen ist jetzt die Mehrzahl
bekannt), kommen wir zu solchen, bei denen
auch der sexuelle Akt in der einfachsten iso-
gamen Form bekannt ist (Tetrachytrium Sorok.,
Zygochytrium Sorok.)**); gleichzeitig aber
erscheinen diese Formen auch etwas höher
differenzirt im morphologischen Aufbaue ihres
Körpers***). Von ihnen kommen wir zu den
sogenannten Zygomyceten (Mucor ete.),
welcher Name aber auch auf die letztgenann-
ten Chytridiaceen sich sehr passend aus-
dehnen lässt. Die Saprolegnieen und
Peronosporeen zeigen schon eine höhere
Differenzirung des sexuellen Aktes, da man
hier schon zwischen der weiblichen Eizelle
und dem männlichen Organ zu unterscheiden
vermag: sie gehören nun zur Oogamen-Etage.
Am vollkommensten endlich ist der sexuelle
Zeugungsakt in der ganzen Pilz-Reihe bei
den Ascomyceten (inel. Lichenen), nebst
den Aeecidiomyceten (Uredineen)}).

Die Myxomyceten sind von der ganzen
Reihe als ein isogamer Abzweigungsast anzu-
sehen, und zwar von den Chytridiaceen,
mit denen sie ja am nächsten verwandt sind,
denn, wie bekannt, zeigen die Zoosporen der
letzteren vielfach amöbenartige Bewegungen,
worauf übrigens auch schon früher hingewie-
sen worden ist).

*) F. Cohn |.c. II.Heft, S.184—191. III. Heft,
8.201. Vergl. auchO.Brefeld, Bot. Untersuchungen
über Schimmelpilze. HeftIII. 1877. S. 205.

**) Bot. Ztg. 1874. Nr. 20.

**%), Hier mag nochmals hervorgehoben werden, dass
die oder jene Form des Zeugungsaktes für das Auf-
stellen verschiedener in sich abgeschlossener Gruppen
sich als nicht genügend erweist, denn verschiedene
Formen der Fortpflanzung von der einfachsten asexu-
ellen bis zur complicirtesten sexuellen können in einer
und derselben Gruppe vorkommen. Das sieht man an
den eben erwähnten Ohytridiaceen, sowie aus den
früher angeführten Beispielen: der Conjugaten-,
Bacillariaceen-, Mobilia-Reihe, welch letztere
in. der Agamen-Etage beginnend, sich bis zu dem
Oogamen-Abschnitte erhebt.

+) Vergl. ©. Brefeldl.c.

++) Vergl. z. B. Cornu, Monograph. des Sapro-
legniees (Ann. des sc. 5.ser. t.XV. 1872. p.119).

512

Indem nun diese soeben entworfene
Pilz-Reihe als eine in sich geschlossene
Gruppe aufgefasst seinkann (auf deren nähere
Eintheilung ist hier nicht eingegangen),
schliesst sie sich durch ihre einfachsten For-
men der Chlorophyceen-Reihe an, also
der Etage der Agamen, und zwar an Ohloro-
eoccus und Chlorochytrium, mit denen die
einfachsten agamen Chytridiaceen (u. a.
Phlyetidium) morphologisch und entwicke-
lungsgeschichtlich vollkommen übereinstim-
men. Codiolum und Characium stehen ihnen
zwar auch sehr nahe*), doch besitzen sie
zweierlei Sporen (Makro- und Mikro-), was
meines Wissens bei den Chytridiaceen
noch nicht beobachtet worden ist.

Wie dem auch sein mag, ist doch immer
der Anschluss der Pilz-Reihe, in ihrem an-
geborenen Umfange, durch ihre einfachsten
Chytridiaceen-Repräsentanten in der
agamenEtage derChlorophyceen-Reihe zu
suchen **). Hierin liegt ein kleinerUnterschied
von de Bary’s Ansicht (l. c. S.10), der die
eigentliche Pilz-Reihe erst mit den eibilden-
den Formen beginnt und mithin, wie selbst-
verständlich, sie an die oogame Etage der
Chlorophyceen anschliest. Von den
Chytridiaceen wird die Vermuthung aus-
gesprochen, ob sie nicht vielleicht eine kleine
von den übrigen Pilzen zu sondernde und den
isogamen (?) Chlorophyceen anzuschlies-
sende Gruppe bilden. Immerhin stimmt diese
Ansicht insofern mit der meinigen überein,
als sie die ganze Pilz-Gruppe auch an die
Chlorophyceae anschliessend betrachtet.
Demzufolge ist das ganze Pilz-Reich als ein
verzweigtes Abstammungssystem von den
Algen überhaupt anzusehen. Diese letzteren
bilden also allein den Hauptstamm der gan-
zen Gloeophyten-Klasse.

‚*) Vergl.J.Schröter's Abhandlung: »Die Pflan-
zenparasiten aus der Gattung Synchytrıum (in Cohn’s
Beiträgen zur Biologie der Pflanzen. HeftI. 1870.
8. 46—48).

**) Von wo nun dieSaccharomyceten abstam-
men, ist weniger begreiflich, da sie, wie schon betont
wurde, keinen erweisbaren genetischen Zusammenhang,
mit den sogenannten Bacterien äussern, andererseits
aber »vielleicht die Conidienbildungen der Fadenpilze
auf die Sprossungen der Sprosspilze mit verschiedener
und höherer Differenzirung der Gliedersprosse zurück-
zuführen sind« — wie es Brefeld annimmt (vergl.
dessen Untersuchungen über Schimmelpilze. III.S.199);
da ausserdem manche von ihnen ein andeutungsweises
»Mycelium« bilden (z. B. Saccharomyces Mycoderma
Rees, $. albicans ete.), so mögen sie nach alledem
vorläufig am Anfange der Pilzreihe neben den agamen
Chytridiaceen ihre Stellung haben.

513

VII.

Was nun die gegenseitige Coordination der
schon früher besprochenen primären Reihen
anbetrifft, so lässt sich darüber noch Folgen-
des sagen.

Jede dieser Reihen beginnt, wie aus dem
Vorhergehenden ersichtlich, mit den bekann-
ten einfachsten Formen; nicht in allen Reihen
jedoch sind solche Formen gleich einfach. Die
einfachsten Formen gehören gegenwärtig der
Chlorophyceen- und Cyanophyceen-
Reihe an. Mit grosser Wahrscheinlichkeit
lässt sich annehmen, dass auch die anderen
Reihen mit der Zeit einfachere Formen auf-
weisen werden, als diejenigen, welche uns
bei ihnen gegenwärtig bekanntsind; vielleicht
werden auch hier vollkommene Homologen
der einfachsten Formen der ersten zwei Reihen
gefunden werden und dann wird ohne Zweifel
ein einheitlicher Ursprung für die ganze
Gloeophyten-Klasse angenommen werden
müssen. Einstweilen jedoch beginnen die
Phaeophyceen- und Rhodophyceen-
Reihe etwas höher von der der ganzen Klasse
gemeinsamen Basis, wobei die Phaeophy-
ceen fürs Erste als dem unteren, agamen
Abschnitte der Chlorophyceen anschlies-
send betrachtet werden müssen, da sie sich
unzweifelhaft dieser Reihe mehr nähern, als
irgend einer anderen.

Die Abstammung der Rhodophyceen
ist weniger definirbar; einerseits könnten sie
wohl als ein Zweig der Chlorophyceen, aus
anderen Gründen aber auch als ein solcher
der Cyanophyceen-Reihe aufgefasst werden.

Auf Grund der bisher vorhandenen Data
sind also nur zwei Reihen von der ganzen
Klasse gemeinschaftlichen Ursprungs, näm-
lich die Ohlorophyceen und Cyanophy-
ceen. Welche von ihnen jedoch die eigent-
liche Wurzel der Basis darstellt, muss dahin-
gestellt bleiben.

Aus der gegenseitigen Zusammenstellung

aller aufgeführten Reihen geht hervor, dass
sie meistentheils aus unter einander homo-
logen Formen zusammengestellt sind. Diese
Homologie äussert sich hauptsächlich in der
Art der Fortpflanzung, dabei aber auch im
Grade des anatomischen und morphologischen
Aufbaues des Körpers. Nicht alle Reihen sind
gleich vollständig, was theils durch den Man-
gel unserer Kenntnisse erklärt werden kann,
theils aber auch dadurch, dass viele Formen
ausgestorben sind.

Die folgende Tabelle (S.515) soll alles hier

514

Gesagte veranschaulichen. Aus praktischen
Gründen habe ich ihr dieselbeForm gegeben,
wie es de Bary (l.c.) gethan, da sie sich in
dieser am leichtesten abdrucken, ausserdem
aber mit der de Bary’schen Tabelle leichter
vergleichen lässt.

Jede der fünf grossen Reihen ist durch
fette verticale Linien abgegrenzt, die unter-
geordneten aber durch eben solche feinere.
Die unteren (höheren) Enden verschiedener
Reihen sind in den entsprechenden Abschnit-
ten oder Etagen (Agamae, Isogamae etc.)
durch fette horizontale Striche markirt. Die
äusserste linke Columne weist darauf hin, wie
die Formen jeder einzelnen Reihe nach ver-
schiedenen sich successiv folgenden Stufen
des Zeugungsaktes gruppirt sind. Die fünf
grossen Reihen sind in der Weise geordnet,
dass zugleich ihre gegenseitige Coordination
veranschaulicht wird. Doch mussten dieFungi
aus Mangel an Flächenraum eine von der
Chlorophyceen-Reihe etwas entferntere
Stellung einnehmen; man denke sie sich also
örtlich in derselben Weise an die Agamen-
Etage der Chlorophyceen anschliessend,
wie etwa diePhaeophyceen. Zu einer noch
kürzeren Uebersicht der gegenseitigen Coor-
dination der fünf grossen Reihen mag das
folgende Schema dienen, welches wohl keiner
weiteren Erklärung mehr bedarf.

Gloeophytae

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Die im Vorigen entwickelten Ansichten
lassen sich, wie folgt, kurz zusammenfassen:
1) Der Name Thallophytae ist für die
niedrigste Pflanzen-Klasse (Algen, Pilze incl.
Lichenen) gar nicht bezeichnend; daher
sollte er auch nicht beibehalten, sondern

516

515

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517

dureh den mehr bezeichnenden Gloeophytae
ersetzt werden.

2) Die ganze Gloeophyten-Klasse
besteht aus fünf grossen neben einander
divergirend hinauflaufenden Reihen, den
Chlorophyceen, Cyanophyceen,
Phaeophyceen, Rhodophyceen
(Florideen) und Fungi. Jede dieser primären
Reihen oder Gruppen ist aus nur genetisch
zusammenhängenden Formen zusammen-
gestellt, mit den einfachsten beginnend und
mit höchst differenzirten abschliessend. Jede
derselben ist jedoch nicht als geradlinig ver-
laufende Reihe, d.h. als eine gerade Kette
von Formen aufzufassen, sondern als ein ver-
zweigtes System.

3) Der genetische Zusammenhang zwischen
den Formen jeder einzelnen Reihe äussert
sich zunächst in stufenweiser Vervollkomm-
nung des Zeugungsaktes, sodann aber auch
(meistentheils) im morphologischen und ana-
tomischen Aufbaue des Körpers. Gleichzeitig
erscheinen aber alle diese Reihen auch nach
dem Principe der Plasmafärbung gruppirt;
demnächst erhält man also eine rein grüne
Reihe (die Chlorophyceen), wo ausser
Chlorophyll kein anderer an das Plasma sich
bindender Farbstoff vorkommt; dann eine
span- oder blaugrüne, phycochromhaltige
Reihe (die Cyanophyceen); ferner eine
braune oder gelbbraune (die Phaeophy-
ceen), eine rothe (die Rhodophyceen
oder Florideen); bei letzteren drei ist das
Plasma ausserdem durch einen entsprechen-
den Farbstoff tingirt, der das Chlorophyll
maskirt. Die fünfte Reihe endlich, dieFung;i,
ist chlorophylllos.

4) Diese letztere beginnt mit den agamen
Chytridiaceen, durch welche sie sich an
die agamen Chlorophyceen anschliesst.

5, Die Bacterien gehören nicht zu dieser
Pilz-Reihe, sondern sind mit Cohn als chloro-
phylllose Öyanophyceen aus der agamen Etage
anzusehen.

6) Diese letztgenannte Chlorophyceen-
Reihe, mit den einfachst agamen Formen
beginnend, schliesst mit den höchst diffe-
renzirten CarposSporeen ;atra ch OSp ermen
(nebst Verwandten) ab. Die in dieser Reihe
zur Zeit fehlenden isogamen und oogamen
Zwischenformen sind als ausgestorben anzu-
sehen. Doch könnte vielleicht hierher der
bekannte Hydrurus gehören, von dessen Fort-
pflanzungsweise man jedoch nichts kennt.

518

7) Gleich den Fungi schliessen sich auch
diePhaeophyceen an die agamen Chloro-
phyceen durch das vor Kurzem von Woro-
nin entdeckte Chromophyton an, endigen
aber mit den Dietyotaceen in der ooga-
men Etage, wodurch sie sich von den übrigen
vier Reihen unterscheiden, denn bei diesen
letzteren geht die Differenzirung im Zeugungs-
akte noch um einen Schritt weiter: die sie
abschliessenden Formen sind carpospor und
nicht oogam.

8) Die Bacillariaceen gehören der
Phaeophyceen-Reihe an, wo sie einen
kleinen untergeordneten Nebenzweig (von
der unteren agamen Etage dieser Reihe ab-
stammend) bilden, etwa in der Art, wie die
Conjugaten in der Chlorophyceen-Reihe.

9) Die am vollkommensten repräsentirte
Reihe in der ganzen Gloeophyten-Klasse
ist die der Chlorophyceen, welche dabei
in gewissem Sinne auch die Bedeutung einer
Hauptreihe beanspruchen kann, da sie nicht
blind endet, wie die anderen alle. Sie ist
schon gegenwärtig in sechs untergeordnete
Reihen zu zerlegen, die alle ihren Ursprung
in der agamen Etage haben, sich aber nicht
gleich hoch erheben, indem die einen früher,
die anderen später blind endigen; eine Aus-
nahme davon macht diejenige Reihe, die sich
mit den Characeen abschliesst, denn nur
diese Formen, und nicht die Coleochaeten,
bilden den Uebergang zu den Muscineen.

St. Petersburg, März 1881.

Nachtrag. Nach den vorKurzem von G.
Klebs veröffentlichten Angaben über CAloro-
chytrium (Bot. Ztg. 1881. Nr. 16) ist die Stel-
lung dieser Gattung in der vorstehenden
Tabelle etwas zu modificiren. Sind nämlich
Ohlorochytrium Lemnae und Ohl. Knyanum
als verschiedene Arten zu betrachten, so
muss die Gattung Chlorochytrium im System
dieselbe Stellung einnehmen, wie z. B.
Chytridium (s. Tabelle), d. h. in der agamen
Etage anfangen (Chl. Knyanum) und in der
isogamen Etage endigen (Chl. Lemnae) . Sollte
es sich aber aus den künftigen Untersuchun-
gen erweisen, dass die erstgenannte Art,
Chl. Knyanım, nichts weiter als nur eine
ungeschlechtliche Form der letzteren, Chl.
Lemnae, ist, so würde die Gattung ihre Stel-
lung nicht in der agamen Etage, sondern am
Anfange der Isogamen einnehmen.

St. Petersburg, April 1881.

519

Personalnachricht.
M. J. Schleiden.

Am 23.Juni ist zu Frankfurt a.M. Matthias
Jacob Schleiden gestorben, am 26. auf dem
dortigen Kirchhof bestattet worden. Schleiden
war geboren zu Hamburg am 5. April 1804,
Sohn des Physicus Andreas Benedict Schlei-
den. Nach beendigter Gymnasialzeit ging er
Ostern 1824 nach Heidelberg, um an dortiger
Universität Jurisprudenz zu studiren, promovirte
daselbst 1827 als Doctor der Rechte und lebte
dann in seiner Vaterstadt als Advokat bis zum
Jahre 1831. Die juristische Praxis sagte ihm
wenig zu, er begann daher in letzterem Jahre
zu Göttingen das Studium der Medicin und
Botanik und setzte dasselbe später in Berlin, bis
1839 fort. In diesem Jahre wurde er in Jena
zuerst zum Doctor der Philosophie promovirt,
dann zum ausserordentlichen Professor an der
Universität ernannt, und blieb an letzterer thätig
bis 1862, seit 1846 als ordentlicher Honorarpro-
fessor, seit 1850 als ordentlicher Professor in der
medieinischen Facultät. 1862 gab er die Jenaer
Professur auf und siedelte nach Dresden über,
um im folgenden Jahre eine Berufung an die
Dorpater Hochschule anzunehmen. Differenzen
in kirchlichen Dingen veranlassten ihn schon
1864 die Dorpater Stellung wieder aufzugeben
und nach Dresden zurückzukehren. Von da sie-
delte er, nach kürzerem Aufenthalt in Frankfurt
a.M., 1872 nach Darmstadt über, 1877 nach
Wiesbaden, Anfang April 1851 wiederum nach
Frankfurt, seit dem Weggang von Dorpat in
Zurückgezogenheit als Privatgelehrter lebend.

Seit 1837 ist Schleiden als Schriftsteller
auf botanischem Gebiete an die Oeffentlichkeit
getreten, zuerst in kleineren Journalaufsätzen,
von denen viele als »Beiträge zur Botanik« in
einem Sammelbande (Leipzig 1844) vereinigt
erschienen sind. Im Jahre 1842, und in zweiter
umgearbeiteter Auflage 1845 erschienen seine
Grundzüge der wissenschaftlichen Botanik, ein
Lehrbuch, welches, wie wohl kaum je ein ande-
res einen Umschwung und einen neuen Geist
in unsere Wissenschaft brachte, indem es die in
Uebung befindlichen Methoden des Arbeitens
und Lehrens mit scharfer, oft auch über das Ziel
hinaus schiessender Kritik traf, und — wie sein
vollständiger Titel ausspricht — Arbeit und Dar-
stellung auf inductiver Grundlage postulirte und
durchzuführen suchte. Mancher war indem Buche
empfindlich getroffen und wurde dessen und des
Verfassers Gegner oder Feind. Der allgemeine
Umschwung zu Gunsten der Schleiden’schen
Grundanschauung konnte dadurch keinen Augen-

520

blick aufgehalten werden. Die Tübinger medi-
einische Facultät, in welcher der damals eom-
petenteste Botaniker, Schleiden’s Gegner in
vielen wissenschaftlichen Specialfragen, das ent-
sceheidende Wort führte, antwortete auf das Buch
im Jahre 1846 mit derEhrenpromotion Schlei-
den’s. Und wer auch noch zu Anfang der fünf-
ziger Jahre der jungen Generation angehörte,
weiss von der gewaltigen Anregung zu sagen,
welche durch die »Grundzüge« nachhaltig aus-
geübt wurde. — Mit der im Jahre 1848—50
bearbeiteten, von der zweiten wenig abweichen-
den dritten Auflage des Buches trat Schleiden
von dem Arbeitsfelde der wissenschaftlichen
Botanik so gut wie vollständig definitiv zurück.
Er gehört als Botaniker seit mehr als 30 Jahren
der Vergangenheit an, und dies in um so höhe-
rem Maasse, als der Folgezeit keine greifbaren
bedeutenden Einzelresultate verblieben sind, an
welche sein Name sich knüpft. Kleinere gute
Beobachtungen hat er genug gemacht. Wo er
grösseres aufzubauen suchte, wie mit seiner Zel-
lenlehre und Befruchtungstheorie, zeigte sich,
dass ihm zur thatsächlichen Durchführung seiner
wissenschaftlichen Methode Eines fehlte, die
nöthige Selbstkritik. Die Geschichte der letzten
50 Jahre hat Schleiden die ihm gebührende
hohe Stelle unbestritten angewiesen. Es wäre —
zumal nach der Darstellung in Sachs’ Geschichte
der Botanik — eine Wiederholung von Bekann-
tem und allgemein Anerkanntem, wollten wir
darauf eingehen. — Dass Schleiden sein Otium
zu allerlei Studien theils naturwissenschaft-
licher, theils philosophischer und kulturhisto-
rischer Richtung benutzte, ist aus zahlreichen
Publicationen bekannt,

In diesen tritt der geistreiche, fein und vıel-
seitig gebildete Mann hervor, welchen auch Die-
jenigen, die ihm persönlich nahe standen, und
denen er ein treuer Freund war, in ihm schätz-
ten. Jenen ausserhalb unserer Wissenschaft lie-
genden Leistungen haben wir hier nicht weiter
zu folgen. An dieser Stelle galt es nur noch ein
‘Wort dankbarer Verehrung dem Reformator der
wissenschaftlichen Botanik zu widmen, nachdem
derselbe jetzt auch aus dem Kreise der Lebenden
geschieden ist. dBy.

\

Anzeige.

Am botanischen Institut in Erlangen
ist zum Herbst d. J. die Assistenstelle
zu besetzen. Auskunft ertheilt
(38) Prof. Dr. M. Reess.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

39. Jahrgang.

Nr. 33.

19. August 1881.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary.

L. Just.

Inhalt. Orig.:

A.deBary, Zur Kenntniss der Peronosporeen. — Litt.:

O.Breteld, Botanische Untersuchun-

gen über Schimmelpilze. — K. Wilhelm, Bemerkung zu Brefeld’s »Botanischen Untersuchungen über

Schimmelpilze.« - “— zuNene Litteratur. — Anzeige.

Zur Kenntniss der Peronosporeen.
Von
A. de Bary.
Hierzu Tafel V.

Bei einer Arbeit über die Phycomyceten,
welche kürzlich veröffentlicht wurde*), kamen
einige den Gattungen Pythium und Phyto-
phthora angehörige oder nah verwandte For-
men zur Untersuchung. Von den bei dieser
erhaltenen Resultaten wurden in besagter
Arbeit nur diejenigen mitgetheilt, welche auf
die dortgestellten Fragen Bezug haben. Andere
konnten dort nichtPlatzfinden; da sie immer-
hin einigeErweiterung unserer Kenntnisse von
diesen, wissenschaftlich und auch für Fragen
des praktischen Pflanzenbaues interessanten
Gewächsen bringen, seien sie hier zusammen-
gefasst, als ein kleiner Beitrag zu der Ent-
wickelungs- und Lebensgeschichte sowohl wie
der Systematik genannter Pilzgruppe.

Ich ordne die Mittheilungen nach den
untersuchten Formen und füge der Beschrei-
bung dieser die biologischen und physiolo-
gischen Beobachtungen jedesmal hinzu. Eine
allgemeine Zusammenfassung und Discussion
der physiologischen Verhältnisse muss hier
unterbleiben, theils aus Rücksicht auf den
disponibeln Raum, theils weil manche der
angeregten Fragen noch der exacteren expe-
rimentellen Bearbeitungbedürfen. Ichgedenke
auf dieselben später, in anderem Zusammen-
hange zurückzukommen. — Warum ich
sämmtliche zu betrachtenden Formen, im
Gegensatz zu herrschenden Anschauungen,
als Peronosporeen zusammenfasse, wird am
Schlusse dieses Aufsatzes auseinandergesetzt
werden,

Beiträge zur Morphologie und Physiologie der
Pilze. IV. Frankfurt 1881; bei der in nachstehendem

Texte öfters vorkommenden Bezugnahme immer als
Beitr. IV, eitirt

I. Pythium und Artotrogus.

Bei der Aufsuchung von Öogonien des
Pythium de Baryanum Hesse*) in erkrankten
Keimpflanzen von Lepidium sativum bemerkte
ich anfangs eine, auch schon von Hesse
angedeutete, grosse Unregelmässigkeit in der
Succession sowohl wie der Gestaltung von
Zoosporangien, Conidien und Sexualorganen.
Das eine Mal wurden nur Oogonien erhalten,
andere Male nur Zoosporangien gleicher oder
sehr verschiedener Eigenschaften, noch andere
Male ungleichnamige Organe in verschieden-
artiger Vermengung. Aufmerksamere Beach-
tung der Formen liess dann erkennen, dass
es sich in Wirklichkeit hier nicht handelte
um eine proteusartig ihre Formen wech-
selnde, sondern um mehrere Species, welche
theils für sich allein, theils mit einander
gesellig wachsen können. Es stellte sich fer-
ner heraus, dass die Lebensbedingungen und
Lebensgewohnheiten derselben zum Theil
verschieden sind, und dass esdurch Benutzung
dieser Differenzen nicht schwer ist, wenigstens
die Mehrzahl der betreffenden Arten von ein-
ander zu trennen und jede für sich allein zu
kultiviren. Sobald dies gelungen war, zeigten
sich dieselben von einander scharf und con-
stant verschieden. Nach gelegentlichen Wahr-
nehmungen scheint es, als ob in Phanero-
gamen-Sämlingen noch mehr verwandte Arten
vorkämen, als bis jetzt unterschieden wer-
den konnten. Hierauf mag hier kurz hinge-
wiesen sein. Zur genaueren Untersuchung
kamen zur Zeit die folgenden.

1. Die erste und weitaus häufigste ist
Hesse’s Pythium de Baryanum. Mit
Bezugnahme auf die von diesem Beobachter
und von mir (Beitr. IV. S.235 ff.) gegebenen
Beschreibungen kann ich mich hier über die-
sen Pilz kurz fassen. Sein T'hallus verbreitet

R Hesse, Pythium de Baryanum,
phytischer Schmarotzer. Halle 1874.

ein endo-

523

sich in den lebenden Geweben, in und zwi-
schen den Zellen, in Form von reichlich
racemös verästelten, zartwandigen, mit fein-
körnig trübem Protoplasma dicht erfüllten
Fäden, welche in der Jugend ungetheilte
Schläuche, später, zumal wenn die Bildung
von Fortpflanzungsorganen beginnt, durch
ordnungslos gestellte, spärliche Querwände
gekammert sind. Sie wachsen auf feuchtem
Substrat und unter Wasser auch aus dem
befallenen Pflanzentheil hervor, und breiten
sich in dessen Umgebung auf Centimeter weite
Strecken aus. Fortpflanzungsorgane bilden
sie reichlich sowohl intra- als extramatrical.

Von diesen sind erstlich zu nennen die
ungeschlechtlichen Propagationsorgane, Zoo-
sporangien und Dauerconidien. Beide ent-
stehen in gleicher Weise als kugelige oder
breit ovale Anschwellungen von Thallusästen,
und zwar vorwiegend solchen, welche aus
der befallenen Pflanze vorgewachsen sind. Sie
stehen auf diesen, sowohl terminal, als auch
intercalär, meist einzeln, selten zwei hinter
einander. IhreBildung besteht einfach in bla-
siger Schwellung des betreffenden Faden-
stückes, Einwanderung des Protoplasma in
die Anschwellung, endlich Abschliessung die-
ser durch eine resp. zwei Querwände und
mässiger Verdickung ihrer gesammten Mem-
bran. Charakteristisch für die Species ist, dass
sich hierbei das der Anschwellung benach-
barte Thallusstück zu Gunsten jener auf eine
individuell verschieden grosse Strecke von
Protoplasma vollständig oder nahezu voll-
ständig und dauernd entleert. Das leere
Stück trennt sich in der Regel durch eine
Querwand von dem ihm angrenzenden
Schlauchtheile ab, oft schon vor Abgrenzung
der Anschwellung. Diese wird daher von
einem fast nur Wasser enthaltenden, zart-
wandigen Fadenstück getragen, welches
leicht und oft früh zu Grunde geht. Die Länge
der leeren Stücke ist im Einzelnen sehr
ungleich, bei weitem nicht so regelmässig,
wie sie Hessel.c. für terminale Zoosporan-
gien darstellt.

Bei Zufuhr frischen Wassers werden manche
der beschriebenen Anschwellungen bald nach
ihrer Abgrenzung zu Zoosporangien. Jedes
dieser treibt zunächst eine, mit Beziehung
auf die Längsaxe des Trägers seitliche, schna-
bel- oder halsartige stumpfe Aussackung von
individuell verschiedener, den Sporangien-
durchmesser jedoch höchstens um ein Gerin-
ges übertreffenden Länge; dann erfolgt Aus-

924

tritt des Protoplasmas in die durch plötzliche
Schwellung des gelatinös verdickten Schnabel-
endes gebildete zarte Blase, endlich die simul-
tane Entstehung und Entleerung der Zoospo-
ren in der für Pythium oft beschriebenen *)
Weise. In unmittelbarer Nähe eines Zoospo-
rangiums findet nach seiner Entleerung nie-
mals die Bildung eines neuen statt, weil die
angrenzenden 'I'heile protoplasmaleer und
wachsthumsunfähig sind.

Die Zellen, welche oben Dauerconidien
genannt wurden, sind von den Zoosporangien
nur dadurch verschieden, dass an ihnen die
Bildung des Halses und der Zoosporen unter-
bleibt. Wenn der vegetative Theil des Pilzes
mit der Zersetzung des Substrates abstirbt,
persistiren diese Zellen als dicht mit farblosem
feinkörmigem Protoplasma erfüllte, mässig
derbwandige Blasen. Sie können in der zer-
setzten Masse viele Monate lang anscheinend
unverändert bleiben; Eintrocknung, Einfrie-
ren zerstört ihre Lebensfähigkeit dabei nicht.
Kommen sie dann oder auch sofort nach ihrer
Entstehung in frisches (sauerstoffhaltiges)
Wasser, sotreiben sie, oft schon nach wenigen
Stunden, einen oder mehrere, zuerst das
ganze Protoplasma successive aufnehmende,
dann, auf geeignetem Substrat, rasch zu
neuem fructificirenden Thallus heranwach-
sende Keimschläuche. Zoosporen sah ich diese
Conidien nach mehr als höchstens wenige
Tage langer Aufbewahrung nie bilden.

Bei weitem vorherrschend ist aber bei in
Rede stehendem Pilze die Production von
Oogonien und Antheridien, sowohl an dem
intra- als dem extramatricalen Theile des
Thallus. Ihre Bildung beginnt oft schon etwa
24 Stunden nach dem Eindringen in das Sub-
strat; sie kann, wenn dieses geeignete Nah-
rung bietet, tagelang fortdauern und grosse
Mengen produciren — rings um einen inficir-
ten jungen Kıessecotyledon z. B., der in
einem Wassertropfen auf Objectträger kulti-
virt wird, bedeckt sich die Fläche des letz-
teren in 1—2 Tagen oft mit Tausenden rei-
fender Oogonien, während das befallene
Gewebe von solchen ebenfalls dicht erfüllt
ist. Siekann aber auch dann reichlichst erfol-
gen, wenn, nachdem der noch sterile 'Thallus
sich auf der Glasplatte ausgebreitet hat, das
zersetzte, erweichte Nährgewebe vorsichtig
weggenommen und nur möglichst reines
(thatsächlich allerdings von den zurückgeblie-

*) Vergl. z. B. Pringsheim’s Jahrbücher II. und
Hesse l.c.

325

benen Verunreinigungen nie ganz zu befreien-
des) Wasser zugebracht worden ist. Dies zeigt,
dass der Pilz schon vor Beginn der Oosporen-
bildung das ganze für dieselbe erforderliche
Material aus dem Substrat aufgenommen
hat.

Die Entwickelung der Oogonien, Anthe-
ridien und Oosporen, insbesondere auch die
mannichfachen Variationen bei derselben,
sind anderwärts (Beitr. IV. 235) ausführlich
beschrieben worden; desgleichen der Bau der
reifen Oospore (l.c. 284), ich brauche daher
hier nicht nochmals darauf einzugehen. Nur
darauf sei aufmerksam gemacht, dass die
Membran des Oogons derb ist und in der
Regel bis nach der Keimung fast unverändert
persistirt. Sie umschliesst die Oospore als
relativ weiter Sack, wie die Abbildungen
Beiträge IV. Taf. 1 und Fig.1 beiliegender
Tafel V veranschaulichen. Der Durchmesser
der meisten Oogonien beträgt 21—24y, der
der Oosporen 15—1Su, grössere und kleinere
können auch vorkommen.

Reife, auf Lepidium erwachsene Oosporen,
unter Wasser aufbewahrt, gehen immer in
einen längeren Ruhestand ein. Nach 4—5
Monaten erfolgt dann die Keimung, und zwar
wurde bei dem in bezeichneter Weise behan-
delten Material immer nur Schlauchkeimung
beobachtet: das Protoplasma der Oospore
wird gleichförmig körnig, um eine centrale
grosse Vacuole wandständig, endlich wird
ein von einer Fortsetzung der innersten Mem-
branschicht bekleideter, die äusseren Schich-
ten durchbrechender Schlauch getrieben, der
dann auch die perisistirende Oogoniumwand
durchbricht, und, das gesammte Protoplasma
successive aufnehmend, früher oder späterauch
Zweige treibend, zu einem neuen Thallus-
faden heranzuwachsen vermag (Fig.2). In
reinem Wasser erhält derselbe aufKosten des
Oosporenprotoplasmas schon beträchtliche
Grösse und Verästelung; bei mangelnder
Ernährung kann er dann die eine oder die
andere Dauerconidie bilden, während die
übrigen Theile absterben. In geeignetes Sub-
strat dringt er ein, um sich zum normal fruc-
tifieirenden Thallus auszubilden. Zoosporan-
gien sah ich an ihm nicht entstehen.

Eine bestimmte Regel der Succession der
dreierlei Fortpflanzungsorgane konnte ich in
dem Entwickelungsgang der vorliegenden
Species nicht bemerken.

Manchmal findet ganz vorherrschend, selbst
ausschliesslich, die Entwickelung von unge-

5326

schlechtlichen Propagations-Organen statt;
gewöhnlich der umgekehrte Fall, ganz vor-
herrschende Bildung von Oosporen, bei wel-
cher, wohl ausnahmslos, zuletzt auch immer
noch eine Anzahl Dauerconidien entsteht,
gleichsam zur Verwendung des für die Oo-
sporenbildung unverbrauchten Protoplasma-
restes. Die ungeschlechtlichen Organe neh-
men weitaus in den meisten Fällen die Eigen-
schaften von Dauerconidien an, Zoosporan-
gien sind im Ganzen selten. Allerdings treten
sie in manchen Kulturen, neben gleichzeitig
und unter anscheinend gleichen Bedingungen
gebildeten Dauerconidien, relativ zahlreich
auf; in anderen kann man sie aber Wochen
und Monate lang vergebens suchen. Die an-
scheinend äusseren Ursachen dieser Unregel-
mässigkeiten bleiben zu ermitteln.

Das in Rede stehende Pythium ist ein
Parasit, welcher lebende, gesunde Pflan-
zentheile befällt, indem seine Keimschläuche
jeglichen Ursprungs sowie jeder Zweig des
vegetirenden Thallus, die Zellmembranen
durchbohrend, in dieselben eindringt, sie
durchwuchert, und dann, unter rascherErwei-
chung der Gewebe, zerstört. Es ist aber nicht
auf die parasitische Lebensweise beschränkt,
sondern entwickelt sich auch, ebenso wie in
lebenden, in todten Pflanzentheilen — z. B.
durch heisses Wasser getödteten Kressepflänz-
chen — und selbst thierischen Geweben: auf
in Wasser gebrachten todten Fliegen bildete
es Mycelium mit Oosporen und hier und da
Dauerconidien, keine Zoosporangien.

Seine Entwickelung ist immer an reichliche
Wasserzufuhr gebunden. Das zeigt schon die
Thatsache, dass sämmtliche Keimunsgserschei-
nungen nur in Wasser eintreten ; sodann die
weitere Thatsache, dass der gesammte Ent-
wickelungsprocess bei Kultur im Wasser
weitaus am schnellsten und üppigsten vor
sich geht. Die von Hesse constatirte That-
sache, dass junge Keimpflanzen weit schneller
und vollständiger zerstört werden als erwach-
sene Theile derselben Species, dürfte auch in
dem verschiedenen relativen Wassergehalt
und in der verschiedenen Vertheilung des
Wassers ihren Grund haben.

Das besprochene Pythium ist als Parasit,
wie Hesse gezeigt hat, sehr gefährlich. Es
ist in Gartenerde ungemein verbreitet. Davon
kann man sich leicht dadurch überzeugen,
dass es geeignete Pflanzen fast immer befällt,
wenn sie in solche Erde ausgesät sind und
nass gehalten werden. Man kann sich den

927

Pilz durch solches Verfahren jederzeit fast
sicher zur Untersuchung verschaffen. Der Pilz
mag in der Erde vielleicht in Form von
Myceliumstücken ausdauern; jedenfalls thut
er dies in Form von Dauerconidien und Oo-
sporen, welche beide erfahrungsgemäss bei
mässiger Austrocknung Monate lang ent-
wickelungsfähig bleiben. Von der erstbefalle-
nen Pflanze aus verbreitet sich sein Thallus
über den feuchten Boden und befällt dann die
benachbarten Stöcke. Das Umfallen und
Absterben von Sämlingen phanerogamer
Pflanzen in nass gehaltenen Aussaaten hat,
wie Hesse gezeigt, hierin fast immer seinen
nächsten Grund.

Der Pilz befällt sehr verschiedene Species
der Phanerogamen. Ausser Cruciferen wie
Lepidium, Camelina, Capsella ist er in Garten-
aussaaten an den heterogensten Gewächsen
zu beobachten, von denen besonders Ama-
rantus-Arten genannt sein mögen. Von land-
wirthschaftlichen Kulturpflanzen befiel er in
Hesse’s Versuchen Camelina, Trifolium
repens, Spergula arvensis, Zea Mais, Panicum
miliaceum, während Sämlinge von Solanum
tuberosum, Linum usitatissimum, Papaver
somniferum, Brassica Napus, Ornithopus sati-
vus, Onobrychis, Pisum, Hordeum vulgare,
Triticum vulgare und Avena sativa nicht be-
fallen wurden. Es erscheint mir jedoch jetzt
nicht ganz unzweifelhaft, und eventuell neuer
Untersuchungen bedürftig, ob diese Beobach-
tung wirklich in Immunität aller genannten
Arten gegen den in Rede stehenden Pilz
ihren Grund hat, weil, wie noch zu zeigen
sein wird, Solanum tuberosum sich nicht immer
ımmun verhält, und weil ferner bei Hesse’s
Untersuchungen noch andere, damals nicht
unterschiedene Pythien im Spiele waren,
welche sich bezüglich des Parasitismus von
dem bisher Besprochenen verschieden ver-
halten. Dass übrigens solche immune Species
wirklich existiren, kann mit Sicherheit be-
hauptet werden auf Grund der schon von
Hesse constatirten und von mir wiederholt
bestätigten Thatsache, dass der Pilz in Algen,
Spirogyra, Vaucheria, nicht eindringt.

Bei der grossen Häufigkeit des beschriebe-
nen Pythium wäre es wunderbar, wenn der-
selbe nicht auch schon von Anderen als von
Hesse beobachtet uud beschrieben worden
wäre. Aus älterer Zeit fehlen allerdings,
soweit meine Kenntniss reicht, Angaben
über denselben. Ohngefähr gleichzeitig mit

328

Hesse*) hat Sadebeck**) Untersuchungen
über ein Pythium veröffentlicht, welches er
in Eguisetum-Prothallien und in Kartoffel-
pflanzungen fand und nach ersteremV orkom-
men P. Equiseti nennt. Der Wortlaut seiner
Darstellung stimmt allerdings nicht ganz ge-
nau zu der in Rede stehenden Art; allein die
Differenzen erklären sich leicht aus der ein-
gestandenen Unvollständigkeit der Untersu-
chung und was thatsächlich vorgebracht wird,
lässt a priori an der Identität seines Pilzes
mit dem unsrigen kaum einen Zweifel. Um
solchen gänzlich zu beseitigen, wurde der
Lepidium-Pilz auf nass gehaltenen Object-
trägern und inTopfkulturen zu gesunden jun-
gen Equisetum arvense-Prothallien gebracht.
Es zeigte sich, dass er sofort in die Zellen
letzterer eindringt und sie in wenigen Tagen
mörderisch zerstört, keine Zelle verschonend,
sowohl auf ins Freie tretenden Verzweigungen
als intracellular Oogonien und spärlich Co-
nidien bildend ; Zoosporangien kamen nicht
vor. Dasselbe Resultat, aber mit minder ra-
pider Entwickelung des Pilzes und Zerstörung
des Wirthes ergab die Infection alter Pro-
thallien von Todea africana, während nicht
näher bestimmte Polypodiaceen -Prothallien
von dem Parasiten verschont wurden. Die
lebenden Prothallien von E. arvense sind
hiernach ein für unser Pythium besonders
günstiges Substrat; sie müssen von ihm
häufig befallen werden, weil er seinerseits in
dem Boden sehr verbreitet ist; es wäre daher,
selbst bei grösseren Differenzen in der Be-
schreibung, als fast sicher anzunehmen, dass
es derselbe Pilz ist, welchen Sadebeck in
seinen Equiseten häufig beobachtet hat.
Auch die Kartoffelpflanze wird von dem
Lepidium-Pilz sehr energisch angegriffen.
Auf Schnittllächen frischer, gesunder, in
feuchter Luft gehaltener Knollen gebracht,
dringt er schnell in das lebende Gewebe ein,
seine Schläuche werden hier ausserordentlich
stark und verbreiten sich weit zwischen und
in den Zellen. In dem Maasse als dieses ge-
schieht, collabirt das Gewebe, nimmt eine
eigenthümliche, wässerig graubraune Farbe
an und wurde schliesslich in den Versuchen,

*) Hesse’s Arbeit ist wenigstens in der Hauptsache
im Sommer 1872 gemacht, aber erst 1874 gedruckt
worden. Hieraus erklärt sich die von Sadebeck
gerügte Nichtberücksichtigung von anderen, nach
oder in 1872 erschienenen Arbeiten in derselben.

**) Cohn’s Beiträge zur Biologie. Bd.I. Heft3.
8.117 und Sitzungsbericht der Naturf. Freunde zu
Berlin. 21. December 1875.

Botanische
7ER

2
9,

d.de Barıy del. >

an ar Be

529

bei mässig warmem Wetter, Mitte Mai nach
5—6 Tagen, unter Bacterienmitwirkung, jau-
ehig erweicht. Ich erinnere mich in sehr
nassen Jahrgängen grössere Mengen frisch
geernteter Frühkartoffeln gesehen zu haben,
deren Gewebe grossentheils in eine grau-
braune jauchige Masse verwandelt war. Bei
der Häufigkeit unseres Pythium könnte dieses
hierbei activ gewesen sein. Mikroskopische
Untersuchungen stehen mir zur Bestätigung
dieser nachträglichen Vermuthung nicht zur
Disposition, dieselbe mag daher nur fernerer
Untersuchung empfohlen ; sein.

Bringt man die inficirten Kartoffelstücke
unter Wasser, so schreitet die Pilzentwicke-
lung, die Erweichung und Bacterienentwicke-
lung weit rascher fort, letztere ohne Bräu-
nung. Wird durch häufige Erneuerung des
Wassers die Anhäufung von Fäulnissproduc-
ten möglichst verhindert, so kann der Pilz in
grosser Ueppigkeit weit in das Wasser hinaus
wachsen, dichte wollige Rasen von mehr als
2 Cm. Durchmesser bildend. Zoosporangien
sah ich bei diesen Kartoffelkulturen niemals.
Auch Oogonien und Conidien kommen im
günstigen Falle nur spärlich, oft gar nicht zur
Entwickelung. Vielmehr fällt auch der üppig
entwickelte Pilzthallus der Zersetzung an-
heim, sobald die Verjauchung der Kartoffel
einen gewissen Grad erreicht hat. Nimmt
man dagegen bevor dieses geschehen ist, eine
Portion des lebenden Thallus weg und kulti-
virt diese in reinem Wasser, ohne Nährstoft-
zufuhr, so geht die vegetative Entwickelung
derselben kaum weiter, dagegen treten Oo-
gonien und Conidien in oft ausserordentlich
grosser Menge daran auf. Diese Thatsache
zeigt, dass der Pilz unter den genannten Be-
dingungen steril bleibt, weil er vor Beendi-
gung seiner üppigen vegetativen Entwicke-
lung durch die Fäulnissproducte getödtet
wird; und dass er auch hier aus zuerst ange-
häuften Baustoffen Fortpflanzungsorgane zu
bilden vermag, wenn er von aussen her keine
Nährstoffe mehr erhält.

Im Jahre 1874*) hat ferner Lohde unter
dem Namen Lucidium pythioides einen in
Kressesämlingen gefundenen Pilz besprochen,
dessen Identität mit P. Equiseti, der Beschrei-
bung nach, ausser Zweifel steht. Möglich
wäre nur, dass Lohde mit dem Oosporen
bildenden Pythium noch andere, zufällig vor-
handene Dinge vermengt hätte, was man nach

*) Vergl Bot. Ztg. 1675. 8.88.

530

seinen nicht recht klaren Angaben nicht mit
Sicherheit entscheiden kann. (Forts. folgt.)

Litteratur.

Botanische Untersuchungen über
Schimmelpilze. Von O. Brefeld.

Untersuchungen aus dem Gesammtgebiet
der Mykologie. IV. Heft. 191 S. Mit zehn
Tafeln. Leipzig 1881.

In einer Reihe von 11 Abhandlungen theilt Verf.
im vorliegenden Hefte ausführlich die Resultate seiner
neueren mykologischen Forschungen mit, die gröss-
theils schon vorher in kürzerer Form bekannt gemacht
worden waren. Unter Hinweis auf diese früheren Mit-
theilungen*) soll hier der Inhalt des Buches kurz
skizzirt werden.

Die ersteAbhandlungbeschäftigtsich in ausführlich-
ster Weise mit den Kulturmethoden zur Untersuchung
der Pilze. Unter den vielen praktischen Winken möchte
Ref. besonders aufmerksam machen auf die Anwen-
dung der modifieirten v. Recklinghausen’schen
Kammer, die für Einzelkulturen besondere Vortheile
zu haben scheint. Betreffs der parasitischen Pilze ist
Brefeld natürlich zu der Ueberzeugung gekommen,
dass sie durch geeignete Kulturmethode von ihrer
heutigen Lebensweise abzubringen und auf denZustand
saprophytischer Organismen zurückzuführen seien.
Die Hoffnung, die Flechtenascomyceten in Nähr-
lösungen ziehen zukönnen, dürfte doch zu sanguinisch
sein. — Die Lebensgeschichte des Baeillus subtilis
bildet den Gegenstand der zweiten Abhandlung, in
der neue Facta der früheren Darstellung nicht hinzu-
gefügt werden; ebensowenig bietet besonders Wich-
tiges und Neues der dritte Abschnitt, in dem ein auf
Mucor und Rhizopus parasitisch lebendes, aber auch
ohne sie in Nährlösungen ziemlich üppig vegetirendes
Chaetocladium Fresenianum beschrieben wird, das
leicht zur Zygosporenbildung zu bringen ist. Die an-
geschlossene Beschreibung einer neuen Thamnidium-
Form führt den Verf. zu einigen Bemerkungen über
den phylogenetischen Zusammenhang einiger Zygo-
myceten. Aus Stammformen mit gleichartigen Sporan-
gien sollen sich die Sporangien und Sporangiolen tra-
genden Thamnidien gebildet haben, aus diesen durch
Rückgang der Sporangiole zur einzelnen Conidie For-
men, die durch Vertheilung der Sporangiolen und
Conidien auf besondere Träger zu den Choanephoren
ete. führten, während die Verkümmerung der Sporan-
gien die Chaetocladiaceen entstehen liess.

Im folgenden Abschnitte findet sich eine Darstellung
der Entwickelung verschiedener Pilobolusarten, einer-
seits des P. anomalus, bei dem grössere Partieen des
Mycels, durch Scheidewände abgegrenzt, je einen

*, Vergl. Bot. Ztg. 1874—1877, wo sich alle bezüg-
lichen Mittheilungen abgedruckt finden.

331

Fruchtträger bilden; eine Sonderung in dem jungen
Sporangium nach Bildung der Columella führt zur
Anlage der sporenbildenden Partie und der Quell-
schicht, die nach vorübergehender Austrocknung durch
Wasseraufnahme dasSporangium vom Träger abtrennt.
Von dieser Art wurden einmal in gewöhnliche Frucht-
träger auskeimende Zygosporen beobachtet. Wesent-
lich anders gestaltet sich die Anlage der Fruchtträger
bei fünf anderen Pilobolusarten, wo vom Mycel durch
Querwände nur je einkurzes, knollenförmig anschwel-
lendes Stück abgegliedert wird, aus dessen Material
allein jene Bildung vor sich geht. Der Bau der Spo-
rangien ist bekannt; interessant ist die Beziehung
zwischen der Länge der Träger, sowie der Grösse der
Quellschicht und der Energie der Decapitation, die
mit Zunahme der ersteren schwächer wird. Zygospo-
ren hat Verf. trotz zahlreicher Versuchsreihen nicht
beobachtet, was ihn mit Hinsicht auf die Erscheinun-
gen bei den übrigen Zygomyceten zu der Annahme
führt, dass hier die geschlechtliche Fortpflanzung zu
Gunsten der ungeschlechtlichen in Rückbildung be-
griffen, theilweise schon aus dem Entwickelungsgange
ausgeschieden sei. Die Versuche über Einwirkung des
Lichtes auf die Ausbildung der Sporangien übergehen
wir. — Die in der fünften Abhandlung gegebene
Beschreibung der Mortierella Rostafinskii fügt frühe-
ren Mittheilungen nichts Neues hinzu; aus der bisher
nicht beobachteten Keimungihrer Zygosporen aufeinen
Verlust der Keimfähigkeit zu schliessen, dürfte über-
eilt sein. Das interessante Moment der Umkapselung
der Zygosporen, sowie des unteren Theiles der Frucht-
träger führt zu einem Excurs über die Bedeutung der
Sporenfrucht, welcher für systematische Zwecke nur
ein sehr bescheidener Werth beigelegt wird. Der
Begriff des Sporocarpium, für welches Wort Brefeld
stets (nicht zur Verschönerung und Vereinfachung der
Terminologie) den genau genommen sinnlosen Aus-
druck Carpospor gebraucht, vereinigt bekanntlich
schon von seiner ersten Begründung an zwei wesent-
lich verschiedene Dinge, die nachweislich in ihrem
Vorkommen nicht an einander gebunden sind. Wie
für das Sporocarpium als solches das Moossporo-
gonium als typischer Repräsentant bezeichnet wer-
den kann, so muss dieAusbildung einer Hülle in allen
Fällen als accessorisch betrachtet werden. Der Cha-
rakter des Sporocarpium besteht in der Entwickelung
eines sporenbildenden Zellcomplexes aus bei den
verschiedenen Formenreihen morphologisch homo-
logen Anlagen, das Hinzutreten oder Fehlen einer
Umhüllung ändert denselben nicht. Als Beispiele
seien angeführt die unberindeten Sporenfrüchte der
Callithamnieen gegenüber den berindeten der Rhodo-
meleen, wie auch viele Oosporen (Oedogonium, Bulbo-
chaete ete. mit Viertheilung bei der Keimung) sich in
nichts Wesentlichem von anderen Sporocarpien (Coleo-
chaete) unterscheiden. Brefeld ist sich über diese
Bedeutung des Sporocarps, trotzdem er selbst auf sie
hinweist, nicht ganz klar geworden, was aus seinen
Auslassungen über Ascomyceten mit spät differenzir-
tem fertilen Gewebe hervorgeht. Als ganz willkürlich
und geradezu schädlich darf es bezeichnet werden,

932

dass er unter jenem Ausdrucke an den meisten Stellen
offenbar die Hülle der Sporenfrucht allein versteht. —
Für die Systematik der Zygomyceten stellt Brefeld
das Sporangium und die von ihm abgeleitete Conidie
als Kriterium hin; in schon oben angedeuteter Weise
gelangt er dabei zur Bildung von fünf Familien:
Mucorineae, Thamnidieae, Choanephoreae, Chaetocla-
diaceae, Piplocephalideae. Mortierella gehört zu den
Mucorineen. — Beschreibung und Abbildung der
Fruchtträger- und Mycelkeimung der Zygosporen von
Sporodinia grandis, die auch bei anderen Zygomyceten
vorkommen, beschliesst die Abhandlung.

Die Dauersporenbildung bei Zntomophthora radicans
bildet den Gegenstand der folgenden. Verweisend auf
die ebenfalls schon früher erfolgte Publication der
bezüglichen Beobachtungen bemerkt Ref. nur, dass
Brefeld, die Dauersporen als meist auf Conidien
reducirte, weibliche Sporangien auffassend, die Zinto-
mophthora jetzt den Ustilagineen anschliesst und diese
wiederum von den Peronosporeen ableitet. — Peziza
tuberosa und Selerotiorum werden im 7. Abschnitt be-
sprochen, auch hier verweist Ref. auf frühere Mitthei-
lungen. Auf zahlreiche Einzelheiten kann nicht ein-
gegangen werden. Auf den Sclerotien der genannten
Pezizen parasitirt, dieBecherbildung verhindernd oder
störend eine Pycnidenform (» Pyenzis sclerotivora«), die
durch die gut dargestellte echte Gewebebildung bei
der Anlage ihrer Früchte Interesse verdient. Eine
solche echte Gewebebildung dürfte unter den Pilzen
viel häufiger sein, als angenommen wird, manches,
was Pseudoparenchym genannt wird, gehört hierher
(Ref.).

»Weitere Untersuchungen von verschiedenen Asco-
myceten« nennt Verf. einen ferneren Abschnitt, in
dem er summarisch die Resultate weiterer Ascomy-
cetenuntersuchungen mittheilt. Die Fruchtentwicke-
lung von Peziza ciborioides und Fuckeliana (bei letz-
terer gelang es nicht, aus den Botrytissporen voll-
kommene, in Becher austreibende Sclerotien zu erhal-
ten), von P. coccinea, aurantia etc. stimmte vollkom-
men mit P. Selerotiorum, mehr oder weniger auch
Otidea leporina, Sarcosphaera macrocalyx, Geoglossum,
Leotia lubrica, Morchella und Helvella. Conidien
wurden bei letzteren nicht beobachtet. Alle stimmen
darin überein, dass eine Differenzirung in »fertile
und sterile« Hyphen erst nach fast vollendeter Ent-
wickelung des Fruchtkörpers zu Stande kommt. Ihnen
gegenüber stehen die Fälle, wo jene Differenzirung
auf die ersten Anlagen zurückgreift. Brefeld unter-
suchte Ascobolus denudatus (hier erhielt er nach meh-
reren Generationen ausScoleciten entstandene, grosse,
sterile Thallusmassen), Erysipheformen, Zurotium,
Aspergülus. Die »Pollinodien« haben nach ihm überall
nur den Werth von Hüllschläuchen, danach ist auch
die Auffassung über die Vorgänge im Penieillium-
sclerotium zu modifieiren. Die Angaben über Asper-
gillus niger sind unklar und widersprechend. Wäh-
rend in früheren Mittheilungen ausdrücklich die
Aehnlichkeit mit Penieillium und die Bildung von
Ascis in den Sclerotien angegeben wurde, wird hier
zwar noch der Ausdruck Perithecien gebraucht, den-

933

noch aber jene Angaben über Auskeimungen auf kei-
ınende, zwischen den Hüllschläuchen eingeschlossene
Conidien zurückgeführt. Mit welchem Rechte nennt
Verf. dann aber die Sclerotien noch, freilich verküm-
merte Perithecien?! Aehnliche, aber weniger diffe-
renzirte Thallusgebilde sind bei Aspergilus flavus
beobachtet. Drei kleine, auf Hasenmist gewachsene
Ascomyceten, deren einer dem Ryparobius myriosporus
Boud. glich, liessen die Bildung der Asci auf eine
Zelle, resp. auf einen ascogonen Faden zurückverfol-
gen, ebenso Melanospora, die Perithecienform von
Botrytis Bassiana (schraubiges Ascogon). Entschieden
unriehtig sind die Bemerkungen über Claviceps pur-
purea, wo weder bei, noch nach der Anlage der Peri-
theeien von einer Diflerenzirung die Rede sein kann,
fertile Partieen nur insofern unterschieden werden
können, als die Schläuche an bestimmten Stellen
stehen müssen. Hier tritt der Fall der oben erwähnten
echten Gewebebildung im Perithecium ein. Cordyceps
verhält sich ebenso. Auch daran zweifelt Ref., dassbei
Xylariaarten aus den dicken Schläuchen, die Brefeld
erwähnt, die Asci sich bilden. Wenn wenigstens diese
»dicken Schläuche« mit Fuisting’s Woronin’scher
Hyphe synonym sind, so ist Brefeld’s Angabe falsch,
da sich deren Auflösung bei fortschreitender Frucht-
entwickelung leicht beobachten lässt. Die schraubigen
Initialfäden bei Sordaria hat auch Brefeld gesehen,
bei Chaetomium dagegen von einer Differenzirung in
früheren Zuständen nichts gefunden. Peziza confluens
ist nicht in Erwägung gezogen. Es dürfte aber auch
hier (Ref.) einFall vorliegen, der zur natürlichen Auf-
fassung der Fruchtbildung bei den Ascomyceten den
richtigen Weg zeigt. An einer functionellen Bedeutung
der bezüglichen Vorgänge im Allgemeinen ist allerdings
nicht festzuhalten, zur Feststellung homologer Diffe-
renzirungen in der grossen Pilzreihe*) liefern sie
dagegen wichtige Beiträge.

In den »Bemerkungen zur vergleichenden Morpho-
logie der Ascomyceten« werden die gewonnenen Resul-
tate zu verwerthen gesucht. Der Raum gestattet nicht,
dem Verf. ins Einzelne zu folgen. Seine jetzige An-
schauung ist kurz folgende: Die Ascomyceten haben
ursprünglich drei Fruchtformen besessen, die neutrale,
männliche und weibliche. Alle drei waren Sporan-
gien, aus ihnen sind durch Reduction die Conidien
hervorgegangen und zwar in den männlichen und
neutralen Früchten. Die ursprüngliche Sexualität ist
jetzt noch angedeutet einerseits in den männlichen
Conidien, andererseits in der verschieden frühen Diffe-
renzirung der weiblichen Sporangien-(Ascus-)Früchte.
Eine Sexualität besteht vielleicht noch bei den Flech-
ten. Das Sporangium ist das Verbindende aller Pilze,
dadurch verlieren die Ascomyceten ihre abgeschlossene
Stellung, nach unten zu den Sporangien besitzenden
3ot. Ztg. 1850. Nr. 1.

Vergl. de Bary,

594

niederen Pilzen, nach oben zu den nur noch Conidien
bildenden Ascomyceten und Basidiomyceten. Für die
Bildung eines Ascus aus einer Conidie (einzelnen
Zelle) »soll« es an jeder Analogie fehlen, so wird durch
ein »Positum« der natürliche Weg des Fortschrittes
vom Einfachen zum Zusammengesetzten verschlossen.
Dass zwischen Ascosporen- und Aecidiosporenbildung
kein prineipieller Unterschied sei, ist Brefeld nicht
zum Bewusstsein gekommen. Der Anschluss derPilzean
die Algen (Oosporeen ?) hat durch dreierlei Sporangien
tragende Formen stattgefunden.

Die durch diese Vorstellungen gewonnenenMomente:
das Eingehen, resp. Zurücktreten der verschiedenen
Fruchtformen, das Verschwinden der Sexualität ent-
weder aus den Fruchtformen oder mit diesen, die
Rückbildung der Sporangien zu Conidien geben die
Gesichtspunkte ab, nach denen zum Schluss die übri-
gen Pilze vergleichend herangezogen werden. Da
Details zu weit führen würden, mag folgende Reihe
der allmählichen Differenzirung kurz genannt sein:
A.Phycomyceten. I. Zygomyceten mit ihren fünfOrd-
nungen. II. Oomyceten mit Chytridiaceen, Saproleg-
nieen, Peronosporeen, Ustilagineen, Entomophthoreen.
B. Mycomyceten. III. Ascomyceten. IV. Aecidiomyce-
ten. V. Basidiomyceten. A.und B. sind weit getrennte
Gruppen. Die zur Zeit existirenden Pilze sind nur
Ueberreste und Endpunkte divergirender Entwicke-
lungsreihen. — Anschliessend an die Entdeckung der
Vielkernigkeit vieler einschlauchiger Formen wird der
Schluss gezogen, dass die einschlauchigen Fadenpilze
Rückbildungen aus Scheidewände besitzenden seien.
Die Stellung der Phycomyceten unter sich wird dadurch
geändert, zugleich aber der Vortheil erlangt, die
Myxomyceten als am weitesten rückgebildete Formen
den niederen Pilzen anschliessen zu können! In
einigen Schlussbemerkungen fasst Verf. die gewonne-
nen Anschauungen zusammen. Ein näheres Eingehen
auf dies den Boden derThatsachen fast nur streifende,
jedenfalls sehr luftig gebaute System glauben wir
unterlassen zu dürfen. Fisch.

Bemerkung zu Brefeld’s »Bota-
nischen Untersuchungen über
Schimmelpilze«.

In dem kürzlich erschienenen vierten Hefte der
»Botanischen Untersuchungen über Schimmelpilze«
bespricht Brefeld auch die Selerotien von Asper-
gillusarten (8.133 ff.). Er beschreibt die Selerotien
von Aspergillus niger, hebt hervor, dass ascogone
Hyphenstränge in ihnen nicht zu finden seien, und
»ebensowenig die Differenzirung von Initialfäden bei
der Fruchtanlage in Hüllschläuche und ascogone
Sprosse« sich unterscheiden lassen, dass die Sclerotien
nicht auskeimen, und seine früher gemachten ander-
weitigen Angaben auf Täuschung beruhten. Bei A.

535

‚Jflavus fand Brefeld keine normalen Sclerotien, wohl
aber »undifferenzirte knollenartige Gebilde«, welche
er für verkümmerte Fruchtanlagen hält.

Ich kann nun nicht umhin, darauf hinzuweisen,
dass ich schon 1877, in meiner Inaugural-Dissertation:
»Beiträge zur Kenntniss der Pilzgattung Aspergallus«
(Berlin, R. Friedländer & Sohn), die von mir bei drei
Aspergillusarten, A.niger, A. flavus und A. ochraceus,
aufgefundenen Sclerotien ausführlich beschrieben, und
die Entwickelung dieser Gebilde bei A. ochraceus ein-
gehend geschildert habe (l. c. S.36ff.). Ich zeigte, dass
die Sclerotienbildung bei der letztgenannten Art einzig
und allein beruhe auf der Verflechtung und nach-
träglichen Verwachsung morphologisch vollkommen
gleichwerthiger Fadenelemente, und dass, abgesehen
von der Sonderung in Mark und Rinde, an keinem
Orte des heranreifenden Sclerotiums zu keiner Zeit
eine Differenzirung in ungleichnamige Elemente wahr-
genommen werden könne. Ich war also zu dem näm-
lichen Resultate gelangt, welches Brefeld heute für
A.niger beschreibt, und sehe nun meine damals (8.55)
ausgesprochene Vermuthung, die Sclerotien von A.
niger und 4A. flavus dürften auf die nämliche Weise
zu Stande kommen, wie diejenigen von A. ochraceus,
wenigstens für A. niger, bestätigt.

Die auf S.60 und 61 meiner Arbeit beschriebenen
Sclerotien von 4. flavus erzog ich wiederholt in wohl
ausgebildeten Exemplaren, erhielt sie jedoch nicht in
so reichlicher Menge, als dass ich sie bei Raben-
horst mit den übrigen von mir dort (Fungi europaei
exsiec. Edit. nov. Ser. II. Cent.4. Nr. 2360—2363)
veröffentlichten Aspergellusarten hätte ausgeben
können.

In meiner Dissertation theilte ich schliesslich auch
mit, dass alle bisherigen Kulturversuche mit den von
mir erzogenen Aspergillus-Selerotien resultatlos ge-
blieben seien, d. h. zu keiner individualisirten Neu-
bildung geführt hätten. Auch später gelang es mir
nicht, solche Sclerotien zum Auskeimen zu bringen,
und ich sehe nun auch dieses negative Resultat heute
durch Brefeld bestätigt, welcher angibt, dass seine
durch fünf Jahre unter verschiedenen Bedingungen
fortgesetzten Versuche die Sclerotien von A. niger
zum Auskeimen zu bringen, erfolglos geblieben seien.

In eine Discussion über die Bedeutung dieser
Erscheinungen einzugehen, scheint mir hier nicht am
Platze zu sein. Es galt mir nur, hervorzuheben, dass
die thatsächlichen Ergebnisse, zu welchen Brefeld
bei seinen jetzt veröffentlichten Untersuchungen über
sclerotienbildende Aspergillusarten gelangte, sich
bereits in meiner 1877 erschienenen Inaugural-
Dissertation niedergelegt finden, — und ich hielt
diesen Hinweis nicht für überflüssig, daBrefeld mei-
ner Arbeit an keiner Stelle gedenkt.

Wien, Juli 1881. K. Wilhelm.

536

Neue Litteratur.

Flora 1881. Nr.17.— C.Nörner, Beitrag zur Embryo-
entwickelung der Gramineen. — F. v. Thümen,
Diagnosen zu Thümen’s »Mycotheca universalis«. —
Nr.18. C.Nörner, Beitragzur Embryoentwickelung

der Gramineen (Schluss). — Nr. 19. A. Geheeb,
Diagnosen zu 'Thümen’s »Mycotheca universalis«
(Schluss).

Bulletin de la Societe Botanique de France. T. XXVII.
2.Serie. T.II. 1880. Comptes rendus des S£ances. 6.
Seance du 12.Novembre (suite). H. Loret, Pomme
de terre perfor&e par une tige de Graminee. — G.
Bainier, Tige de Solanum tuberosum offrant des
tubercules axillaires. — E. Fournier resume les
observations quil a presentees, dans le Journal
des savants, sur la publication recente de M. Saint-
Lager relative a& la Reforme de la nomenclature
botanique. — Id., donne quelques details sur un
ouvrage de M. de Tchihatcheff, intitule: Espagne,
Algerie et Tunise. — Id., Sertum nicaraguense III.
Gramineae. — E. Bouteiller, Notes sur quelques
Rosiers observ&s aux environs de Provins. — Ed.
Heckel, Sur les pretendues glandes hym£niales
du Pleurotus glandulosus Fries. -N.Patouillard,
Remarques ä propos de la note pr&cedente. — Rd.
Heckel, Reponse a Patouillard.. — Posada-
Arango, Note sur un nouvel arbre ä caoutchouc.
— D.Clos, Observations sur la flore de Luchon.—
Boullay, Bryum warneum, Moerckia hibernica,
Bilyttia Lyellü. — C. Chastaingh, Brunella
grandiflora etc. — Seance du 26.Novembre. Ph. van
Tieghem, Sur quelques Myxomycetes A plasmode
agrege. — E. Fournier, Sur le genre Bommeria
et quelques autres Fougeres mexicaines. — P. Du-
chartre, Sur un cas remarquable de dimorphisme
des fruits d’un Pommier. — De£couverte du Carex
hordeistichos dans l’Aveyron, par le frere Saltel. —
Seance du 10,Decembre. E. Malinvaud, Simple
apercu des hybrides dans le genre Mentha. — R.
Zeiller, Note sur des cuticules fossiles du terrain
carbonifere de la Russie centrale. — Ph. van
Tieghem, Sur la vegetation dans l’huile. —
Doassons et Patouillard, Especes nouvelles
de Champignons (Polyporus favoloides, Peziza glan-
dicola),. — H. Vilmorin, Essais de croisement
entre Bles differents. — Duchartre, Vilmorin,
Cosson, Bonnet, Obseryations sur la communi-
cation precedente.

Anzeige.
R. Friedländer & Sohn in Berlin.
Soeben erschien:
Conspectus Florae Europeae.
Nyman, Fasc. III. 1881. — Preis 44. —
(Fasc. IV., Schluss des Werkes, ist in Vorbereitung.)

Visiani, Florae Dalmat. supplementum II.

adj. plantis Bosniae, Hercegovinae,
Montenegr. ParslI. (posthuma) 4.-maj. c. Ttab. 48.

Früher erschien: Florae Dalmat. Supplem. I. 1872.
ce. 10 tab. color. .4 20. — Supplem.II. pars I. 1877.
ce. tab. col. „4 12. —

Deutschlands Jungermannien von F. Stephani.
1880. Mit 32 Tafeln. .Z4 8. —

Mycologia Scotica by J. Stevenson. 1880. 463 p.
Leinwdb. 4 12.

Hymenomyceten Augsburgs von Britzelmayr. 1880.

(39)

Mit 10 color. Tafeln. .% 4. 50.
Ban NN R. Friedländer & Sohn.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig.

Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig

39. Jahrgang.

Nr. 34.

26. August 1881.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction:

A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: A. de Bary, Zur Kenntniss der Peronosporeen (Forts.). — Litt.: A. Engler, Ueber die mor-
phologischen Verhältnisse und die geogr. Verbreitung der Gattung Rhus und der mit ihr verwandten Anacar-
diaceae. — W.P. Wilson, The Cause ofthe Excretion of Water on the Surface of Nectaries. — K.Prant|,
Lehrbuch der Botanik für mittlere und höhere Lehranstalten. — Sammlungen. — Personalnachrichten. — Neue

Litteratur. — Anzeige.

Zur Kenntniss der Peronosporeen.
Von
A. de Bary.
Hierzu Tafel V.
(Fortsetzung.

2. Obige Kartoffelkulturen wurden zum
Theil unternommen in der Absicht, darüber
eine Entscheidung zu treffen, ob eine Pythium-
Form, die ich in Kartoffeln gefunden und als
P.vezans beschrieben habe*) , vielleicht eben-
falls mit dem P. Egwiseti identisch ist.

Ich fand diesen Pilz im Juli, in durch Phy-
tophthora infieirt gewesenen und zum Theil
zerstörten, nachher ausgekeimten Knollen,
im Innern der von ihren Reservestoffen
grossentheils entleerten, todten Zellen. An
zarten, ästigen, auch in die Intercellularräume
hinein zu verfolgenden Thallusschläuchen
sitzen (meist schon reife) runde Oogonien
mit je einer Oospore, und zwar, wo sich ihre
Insertion deutlich erkennen lässt, dem Thal-
lusschlauch seitlich an, theils ungestielt oder
mit sehr kurzem Stielchen, theils selbst mit
breiter Ansatzstelle eingeschaltet in die Con-
tinuität des Schlauches, also, mit andern
Worten, intercalar aber einseitig blasig vor-
gewölbt (Fig. 3). — Dicht neben dem Oogon
entspringt ein sich ihm anlegendes, gewöhn-
lich gekrümmt keulenförmiges, selten anders
gestaltetes (Fig. 4) Antheridium, selten deren
zwei. Entwickelung und Bau aller dieser Or-
gane wurden damals unvollständig beobachtet,
es kann jedoch kein Zweifel sein, dass sie mit
denen anderer Pythien im Wesentlichen genau
übereinstimmen. Auch die beschriebenen
Insertionsverhältnisse können bei dem Lepi-
dium-Pilz vorkommen, wenn sie bei ihm auch
nicht gerade häufig sind. So wahrscheinlich

*) Besearches into the nature of the Potato-Fungus.

Journal of RB. Agric. Soc, of England. Vol. XII. 8. 8.
Part 1. (1876).

hiernach auch die Identität beider Formen
ist, so bestehen doch strenge Differenzen. Die
Oogonien und Oosporen des P. verans sind
durchschnittlich erheblich kleimer als die des
andern; dieMembran jenerzarter, dieOospore
im Vergleich zum Oogon grösser; der Oogon-
durchmesser wurde an aufbewahrten Präpa-
raten zu 15—18y, der Oosporendurchmesser
zu 12—15y bestimmt. Besonders aber ver-
hielt sich die Keimung verschieden. Am
5. Juli gesammelte Oosporen wurden zuerst
einige Tage trocken gelegt, und vom 9. Juli
an portionenweise in Wasser gebracht. Schon
vom 10. ab beginnt in vielen die Keimung,
theils in Form von Austreibung längerer,
auch verzweigter Keimschläuche (Fig. 7), bei
sehr vielen aber als directe Zoosporenbildung:
es wird ein dicker, kurzer, den Oosporen-
durchmesser an Länge kaum übertreffender
Schlauch getrieben, in dessen blasig schwel-
lendem Scheitel dann, nach Art von Pythium,
durch simultane Theilung des gesammten
eingeströmten Protoplasma, 6 und mehr Zoo-
sporen gebildet werden (Fig. 5,6). Ein Theil
der Oosporen keimte zur angegebenen Zeit
gar nicht. Manche derselben waren durch
etwas derbere, leicht bräunliche Haut von
den anderen ausgezeichnet, vielleicht älter,
reifer. Das ungekeimte Material wurde bis
zum nächsten Januar trocken aufbewahrt und
zeigte alsdann, in Wasser gebracht, viele
Keimungen, immer aber nur die Schlauch-
form, ohne Zoosporenbildung. Die Verschie-
denheit von dem Kresse-Pythium besteht hier-
nach in der reichliehen Zoosporenbildung aus
den frisch gereiften Oosporen.

Endlich besteht ein wesentlicher Unter-
schied zwischen beiden Pilzen in der Lebens-
weise. P. vezans zeigte, in sehr zahlreichen
Versuchen, niemals eine Spur des Eindringens
und der Weiterentwickelung in lebendem

539

Gewebe der Kartoffelpflanze. Schon hiernach
ist klar, dass es in den alten ausgekeimten
Knollen als Saprophyt vegetirte. Bestätigt
wurde seine Saprophytennatur durch die Be-
obachtung, dass es sich auf todten Fliegen
und Milben kräftig weiterentwickelte — im
Innern der Milbenkörper auch Oosporen bil-
dend, an den Fliegen nur verästelte Thallus-
schläuche, und runde, denen des P. de Barya-
num ähnliche Conidien. Zoosporangien wur-
den bei dieser Species an dem l'hallus niemals
beobachtet.

P. vexans muss hiernach als besondere,
wenn auch dem ?. Equiseti nahestehende Art
betrachtet werden.

3. Eine dritte Form, welche Pythium me-
galacanthum genannt wurde*), fand sich zuerst
in Kressekeimpflänzchen einer zur Pythium-
gewinnung gemachten Topfeultur; einmal
bekannt, wurde sie in umgefallenen Pflänz-
chen anderer Herkunft öfters wiedergefunden.

In den erstgenannten Exemplaren war das
Gewebe in der Nähe der Bodenoberfläche
mässig erweicht, die intercellulare Luft durch
Wasser und Pilzmycelium verdrängt, in den
Intercellularräumen verliefen der Länge nach
zahlreiche dicke, verzweigte mit ordnungslos
gestellten, nicht zahlreichen Querwänden
versehene Myceliumfäden und von diesen
zahlreiche Aeste, die Zellen der Rinde quer
durchsetzend, nach allen Seiten gegen die
Oberfläche. In die Epidermiszellen gelangt,
schwellen die Enden vieler dieser Aeste an
zu protoplasmaerfüllten Blasen, welche sich
früher oder später von dem sie tragenden Ast
durch eine Querwand abgrenzen als innerhalb
der Epidermiszellen liegende Zoosporangien
(Fig. 8). Die einen dieser erhalten ohngefähr
kugelige Form, ihr Durchmesser erreicht nur
die Grösse des Querdurchmessers der Epider-
miszellen. Andere schwellen zu beiderseits
abgerundeten ohngefähr eylindrischen Kör-
pern an, deren Querdurchmesser ebenfalls
dem der Epidermiszellen gleich, deren Längs-
durchmesser aber oft beträchtlich grösser
und dem der langgestreckten Epidermiszelle
gleichsinnig orientirt ist; sie füllen daher
letztere, wie cylindrische Pfröpfe, eine grössere
Strecke weit aus. Zwischenformen zwischen
den beiden angegebenen Extremen, und kleine
Gestaltungsunregelmässigkeiten kommen in
mannichfaltigstem Wechsel vor.

Andere Zweige des Myceliums wachsen
mit ihren Enden quer durch die Epidermis-

*) Vergl. Beitr. IV. S. 243,

540

zellen, auch die Aussenwand dieser durch-
bohrend, ins Freie, um entweder sofort zu
einem rund oder oval blasigen Zoosporan-
gium anzuschwellen, welches also der Aussen-
fläche der Epidermis unmittelbar aufsitzt;
oder zu einem von letzterer abstehenden län-
gern oder kürzern Schlauche auszuwachsen,
dessen Ende dann erst zum Zoosporangium
wird (Fig. 9, 10). Bei den direct aus dem
Erdboden kommenden Exemplaren waren die
intercellularen Sporangien vorwiegend vor-
handen, und auf der Aussenfläche keine oder
nur solche, welche durch sehr kurze vorge-
tretene Schläuche gestielt waren. Nach län-
gerer, d.h. 12- und mehrstündiger Kultur
in Wassertropfen, nahm die Zahl der ins
Freie tretenden Schläuche sowohl, als die
durchschnittliche Länge, welche sie vor der
Sporangienbildung erreichten, zu; einzelne
zeigten auch Verzweigung. An Kulturen des
Pilzes, welche von Anfang an unter Wasser
gehalten wurden, befanden sich die: intra-
cellularen Sporangien oft stark in der Min-
derzahl oder fehlten gänzlich; dafür traten
sehr zahlreiche Schläuche ins Freie, hier oft
reich durch wiederholte Ordnungen traubig
verzweigt und dann an einer Anzahl von
Zweigenden runde, ellipsoide, birnförmige
Sporangien bildend. Nicht allzuhäufig ent-
steht an solchen Schläuchen auch ein Zoo-
sporangium intercalar; selten sah ich deren
zwei successive hintereinander terminal ent-
standen. Diese üppige Wasserform kann über
1 Mm. hohe Rasen auf der Epidermisfläche
bilden; ihre Schläuche sind schlank, im Gan-
zen cylindrisch; die der kürzer bleibenden
Individuen nicht selten abwechselnd spindelig
angeschwollen und leicht eingeschnürt (Vgl.
Fig. 9, 10).

Die fertigen, von ihrem Träger durch eine
Querwand abgegrenzten Sporangien sind, wie
schon für die intracellularen angegeben und
aus Fig. S—10 ersichtlich ist, von individuell
sehr ungleicher Specialgestalt und Grösse;
ihre Weiterentwickelung ist jedoch immer die
gleiche. Sie sind von dunkel körnigem Pro-
toplasma dicht erfüllt. Ihre Oberfläche ist
erst überall glatt, gerundet und bleibt dieses
einen nicht näher bestimmten Zeitraum hin-
durch, dessen Dauer wohl von den äussern
Wachsthumsbedingungen sehr abhängig ist.
Dann tritt an einem Punkte der Oberfläche
eine stumpfe Ausstülpung hervor, welche zu
einem cylindrischen Schnabel oder Halse
heranwächst, dessen Länge nach Einzelfall

541

die des Sporangiendurchmessers bis ums
mehrfache übertreffen, oder aber nicht einmal
erreichen kann. Der Hals ist gerade oder,
bei grösserer Länge manchmal auch ge-
krümmt; sein Innenraum gleich dem übrigen
Sporangienraum von Protoplasma erfüllt. Er
legt bei den intracellularen Individuen an
irgend einem Punkte der äusseren, d. h. die
Epidermis-Aussenwand berührenden Fläche
und tritt, jene durchbohrend, ins Freie. An
den nicht intracellularen ist er entweder ter-
minal, oder, wohl in der Mehrzahl der Fälle,
seitlich vom Scheitel inserirt und alsdann
meist schief aufwärts gerichtet.

Nachdem der Hals seine definitive Länge
erreicht hat, erfolgt plötzliche blasige Schwel-
lung seines Scheitels, Wanderung sämmt-
liehen Protoplasmas des Sporangium in die
schwellende Blase und simultane Theilung
desselben in eine Anzahl von Zoosporen, in
der für die Pythium-Formen aus den Beschrei-
bungen bekannten Weise. Auch für das Aus-
schwärmen der Zoosporen, ihre bohnen- oder
halblinsenförmige Gestalt, Structur, ihr end-
liches Zuruhekommen und Keimschlauch-
treiben gilt das Gleiche wie für die anderen
Pythium-Arten. Höchstens wärezu bemerken,
dass die Entwickelungsstadien vom Schwel-
len der Blase an bis zum Ausschwärmen hier
gewöhnlich etwas langsamer als bei anderen
Arten zu verlaufen scheinen. Die Zoosporen
bewegen sich relativ träge und sind ziemlich
gross, ihr Durchmesser, wenn sie beim Zu-
ruhekommen eben Kugelgestalt angenommen
haben, durchschnittlich 18—20y. Die Zahl,
in welcher sie aus einem Sporangium ent-
stehen, ist nach der Grösse dieses verschie-
den; ich zählte ihrer in seltenen Minimal-
fällen 4—5; meist etwa 12—15 oder noch
mehr.

Das Schlauchstück, welches ein Zoosporan-
gium trägt, bleibt von Protoplasma meist dicht
erfüllt und turgescent. Ist jenes entleert, so
wölbt sich dann zunächst die Querwand in
den entleerten Raum und das vorgewölbte
Stück schwillt hier direct an zu einem neuen,
die leere Membran mehr oder minder voll-
ständig ausfüllenden Sporangium. Bei den
intracellularen Exemplaren sah ich diesen
Vorgang, selbst in zweimaliger Wiederho-
lung, als vorherrschende Regel eintreten.
Manchmal streckt sich das aus der vorgewölb-
ten Querwand entstehende Stück zu einem
schlanken langen Schlauche, dessen Ende
dann aus der leeren Membran hervorwachsen

542

und wieder Sporangien bilden kann; bei den
auf weit ins Freie getretenen ästigen Schläu-
chen entstandenen Individuen unterbleibt in
der Regel jegliche Durchwachsung, offenbar
zu ee der Zweigbildung (Vgl. Fig. 8
—10).

Ohngefähr gleichzeitig mit der Zoosporan-
gienbildung, manchmal schon vorher oder
erst später, beginnt an vollständigen Exem-
plaren auch das Auftreten der Oogonien (Fig.
11, 12), als terminal oder intercalar gestell-
ter kugelig blasiger Anschwellungen der My-
celiumschläuche, dicht von körnigem Proto-
plasma erfüllt, mit anfangs glatter Oberfläche,
welche bald durch zahlreiche radial abste-
hende conische Ausstülpungen stachelig er-
scheint. Diese Stacheln werden durchschnitt-
lich etwa halb so lang als der Radius des
kugligen Oogoniumraumes, manchmal auch
wohl etwas länger oder kürzer. Ihre specielle
Gestaltung, gerade oder leicht gekrümmte
Form, schärfere Zuspitzung oder Abrundung
der Enden u. s. w. sind individuell sehr ver-
schieden; allgemeine Regel jedoch, dass sie
mit ziemlich breitem conischem Untertheil
aufsitzen und durch Zwischenräume, welche
diesem gleich breit oder breiter sind von ein-
ander getrennt werden. Nach vollendeter
Grössenzunahme findet an den Oogonien
die Abgrenzung durch Querwände, mässige
Wandverdickung, Ballung des Eies, schliess-
lich auch eventuell Befruchtung durch meist
mehrere, und immer von anderen Zweigen
als das betreffende Oogonium herkommende
Antheridien und Oosporenreifung statt, über
welche Vorgänge Beitr. IV das Nöthige ge-
sagt worden ist. Die reife Oospore ist kugelig
und glatt, ihr Inhalt hat den für andere Py-
thien characteristischen Bau (Fig. 12). Ab-
gesehen von einzelnen extrem grossen oder
kleinen Exemplaren beträgt der Durchmesser
der reifen Oospore etwa 27 y., der der Oogo-
nien ohne die Stacheln 36—45 p, die Länge
der Stacheln 6—9 p.

Die Oogonien- und Oosporenbildung er-
folgt vorzugsweise im Innern des Substrats,
und zwar hier meist sehr reichlich; die zur
Kultur benutzten Kressepflänzchen waren,
wenn an der Oberfläche die Sporangienbil-
dung kaum begonnen hatte, innen oft schon
ganz voll von Oogonien nebst den zugehöri-
gen Antheridien. Seltener treten Oogonien
und Antheridien an Zweigen des Pilzes auf,
welche aus dem Substrat heraus ins Freie
gewachsen sind. Vereinzelt trifft man jedoch

543

solche Exemplare in vielen Kulturen. Reich-
lich fand ich sie nur zweimal, in Objectträ-
gerkulturen. In der einen dieser trug, aus
gänzlich unermittelten Ursachen, der Pilz, bei
sehr spärlicher Zoosporangienbildung, nicht
nur im Innern des Substrates reichlich Oospo-
ren, sondern breitete sich auch nach aussen,
über eine mehr als 1 Quadratcentim. grosse
Fläche aus, um an seinen Verzweigungen
Hunderte von normalen Oosporen zu bilden.
Die Untersuehungen über die Entwickelung
der Sexualorgane sind grösstentheils an sol-
chen im Freien entwickelten Exemplaren
gemacht, ohne dass jedoch versäumt worden
wäre, die Uebereinstimmung der im Substrat
gebildeten mit jenen nachzuweisen. In min-
der gut gerathenen Kulturen fand sich oft die
Erscheinung, dass an mehr oder minder zahl-
reiche Oogonien keine Antheridien heran-
traten. In solchen unterblieb auch immer die
Eibildung. Nachdem sie ihre volle Grösse
und Gestalt erhalten hatten, und theils vor,
theils nach Abgrenzung durch die Querwände,
gingen vielmehr manche unter Zersetzungs-
erscheinungen zu Grunde. Aus anderen,
welche noch nicht durch die Querwände ab-
geschlossen waren, wanderte das Protoplasma
bis auf eine ungleich dicke wandständige
Schicht in den Tragfaden zurück, sie blieben,
in Gestalt unverändert, aber grösstentheils
nur von wässerigem Zellsafte erfüllt, oft tage-
lang anscheinend lebendig, um aber schliess-
lich, mit der fortschreitenden Zersetzung des
Substrates, ebenfalls zu Grunde zu gehen.
Noch andere endlich (Fig. 13) zeigen Prolifi-
cationen: das Ende eines oder mehrerer Sta-
chelfortsätze verlängert sich zu einem Schlau-
che, der dann weiterhin alle Eigenschaften
eines gewöhnlichen Thallusschlauches zeigen
kann. Insbesondere tritt an diesen Prolifica-
tionsschläuchen oft die Erscheinung ein, dass
nach mässigem, selbst ganz geringem Längen-
wachsthum ihr Ende wiederum anschwillt zu
einem ganz normalen und normal Schwärmer
bildenden Zoosporangium. Letztere, wie
gesagt, nicht eben seltene Erscheinung ist
darum willkommen, weil sie die Zusammen-
gehörigkeit der beschriebenen Zoosporangien
und Oogonien ausser allen Zweifel setzt, wäh-
rend es an normalen Exemplaren jedenfalls
sehr schwer und mir nie gelungen ist, ihren
gemeinsamen Ursprung von einem und dem-
selben Myceliumstamme direet zu sehen. —
Es ist selbstverständlich, dass die Prolifica-
tionen auf Kosten des Protoplasma des Oo-

944

goniums wachsen. War letzteres schon durch
die Querwand geschlossen, und werden einige
Zoosporangien tragende Sprosse gebildet, so
wandert in diese das Protoplasma so gut wie
vollständig ein, die Oogoniumwand bleibt
leer, d. h. von wässeriger Flüssigkeit erfüllt
zurück. War die Querwand beim Beginn der
Sprossungen noch nicht da, so kann die Ein-
wanderung des Protoplasma von dem tragen-
den Mycelium aus andauern. Das Oogonium
behält alsdann eine dicke, wandständige
(einen grossen zellsafterfüllten Mittelraum
umgebende) Protoplasmaschicht, deren Theile
den wachsenden Sprossungen fortwährend
zuströmen und vom Mycelium aus wieder er-
gänzt werden. Unter diesen Verhältnissen
können dann die Sprosse erheblich wachsen
und wiederholt Sporangien bilden.
(Fortsetzung folgt.)

Litteratur.

Ueber die morphologischen Verhält-
nisse und die geographische Ver-
breitung der Gattung Rhus und
der mit ihr verwandten Anacardia-
ceae. Von A. Engler.

(Engler's bot. Jahrb. Bd.I. Heft4. S.365-426. 1881.)
Eine der grösseren Abhandlungen aus dem inzwi-

schen vollendeten ersten Bande dieser Jahrbücher,

welche der geographisch-systematischen Botanik etwa
so dienen sollen wie Pringsheim’s Jahrbücher den
anderen botanischen Disciplinen. — Verf. gibt eine
jener Uebersichten über die Gruppirung der Anacar-
diaceen und speciell deren Tribus Rhoideen, welche
eine specielle Monographie dann zu begleiten pflegt,
wenn der Monograph die Resultate seiner speciellen

Untersuchungen in der behandelten Gruppe in freierer

Weise, als es in dem nach streng vorgeschriebenen

Formen einhergehenden beschreibenden Werke mög-

lich ist, zur allgemeineren Bekanntschaft bringen will.

Ref. erscheint es, als wenn der natürliche Theil der

Systematik in demGewande einer solchen Abhandlung

deutlicher und wirkungsvoller aufträte, und hält

daher solehe Abhandlungen nicht als Vorläufer, son-
dern zur Ergänzung der grösseren und specielleren

Monographie für durchaus nothwendig.— Die Gründe,

welche den Verf. bewogen, die Eintheilung der Ana-

cardiaceen von Marchand zu verwerfen, die Familie
in vier ungleich grosse Tribus zu theilen und Rkus
neu zu disponiren, können eben nur auf diese Weise
dargestellt werden. — Für die Prieipien der Sytematik
wichtig ist das Resultat, dass auch den Anacardiaceen
die anatomische Structur durch Harz und Gerbstoffe
führende Gewebe einen einheitlichen Charakter ver-
leiht, während die Verschiedenheiten in der Entsteh-
ung der Harzgänge (lysigen oder schizogen), im Vor-
handensein von Krystallen oder Gerbstoffschläuchen,
von Harzgängen im Mark ausser in der Rinde (bei den

545

tropischen Gattungen und tropischen Arten der Gat-
tung Rhus!), zur anatomischen Diagnostik innerhalb
der Familie benutzt werden können (S. 387—393). In
der Abgrenzung der Gattungen und Vereinigung der-
selben zuTribusistVerf. bemüht, gemäss den Principien
der phylogenetischen Forschung (also der natürlichen,
nicht der schematisch klassificirenden Systematik) zu
operiren, wobei man nur nicht an allzu kühne Com-
bination von Stammbäumen denken möge; die ver-
wandtschaftlichen Beziehungen der Rhus verwandten
Pflanzen sind auf Taf. IV graphisch in einer Weise
dargestellt, welche zugleich das Diagramm der ein-
zelnen Gattungen mit angibt; die Kreise, welche das-
selbe Diagramm für verschiedene Gattungen anzeigen,
entsprechen daher in dieser Beziehung gleichfalls ver-
wandtschaftlichen Aehnlichkeiten, wie z. B. zwischen
den, der Tafel nach verschiedenen Stämmen ange-
hörenden nahe verwandten Gattungen Schinus und
Euroschinus. Sehr viel Lehrreiches ist in den hervor-
gehobenen Einzelheiten der geographischen Verbrei-
tung enthalten, aus der man in den Anacardiaceen
eine alte Familie der Erde erkennt; die Kritik der
Abbildungen fossiler Anacardiaceen hat dem Verf.
ergeben, dass von 70 unter dieser Familie beschrie-
benen Fossilien nur vier (Pistacia!) unzweifelhaft zu ihr
gehören, 12 irgend einem lebenden Repräsentanten
derselben nicht ähnlich sind, und dass die Hauptmasse
nur als fragliche Anacardiaceen betrachtet werden
können. Eine solche Sichtung des Wahren vom Zwei-
felhaften thut der Paläontologie sehr Noth, um für
ihre Schlüsse eine stabilere Basis zugewinnen. Drude.

The Cause of the Excretion of Water
on the Surface of Nectaries. By Dr.
W. P. Wilson.

(Untersuchungen aus dem bot. Institut in Tübingen.

Bd.1.)

Nach dem Verf. soll die Ausscheidung des Nektars
durch Osmose, nicht durch inneren Druck verursacht
werden, und diese Meinung wird durch eineReihe von
interessanten Versuchen unterstützt.

Die Nektarien von verschiedenen Pflanzen (z. B.
Prunuslaurocerasus, Fritillaria imperialis, Acer pseudo-
platanus) wurden ein oder mehrere Mal mit Wasser
gewaschen und nachher mit Fliesspapier getrocknet.
Diese Behandlung verhindert vollkommen die weitere
Nektar-Ausscheidung, obgleich die Ausscheidung bald
wieder beginnt, wenn der Nektar mit einer Pipette
aufgesogen wird und das Nektarium nicht gewaschen
wird. Durch das Zuführen von kleinen Zuckerstück-
chen oder Syroptropfen, die man auf das gewaschene
Nektarium legt, kann die aufgehobene Ausscheidung
wieder hervorgerufen werden, Bei vielen Nektarien
bilden die äusseren Wände der Epidermiszellen durch
etwaige Verschleimung eine Flüssigkeit, die vermuth-
lich den ersten Trieb zur Nektar-Absonderung gibt.
Die Wasserausscheidung bei Piloholus erystallinus
wird durch Waschen verhindert, durch Zucker erneuert.
In ähnlicher Weise wird ein osmotischer Wasserstrom

946

aus den Blättern von Buxus sempervirens, Ilex und
Fieus elastica hervorgerufen.

Die Nektar-Ausscheidung scheint vom inneremWas-
serdruck oder Wasserzufuhr in sehr geringem Grade
abhängig zu sein. Nektarien auf abgeschnittenen
Zweigen setzen ihre Ausscheidung bekanntlich fort.
Auf der anderen Seite gibt Verf. an, dass Nektarien
(Prunus laurocerasus, Acer pseudoplatanus), deren
Ausscheidung durch Waschung verhindert worden ist,
nicht einmal durch starken Wasserdruck in Thätigkeit
gebracht werden können. Dieses Ergebniss gilt nur
für Nektarien, die in Thätigkeit getroffen werden; die
erste Ausscheidung (Prunus laurocerasus) wird in
beträchtlicher Weise durch Druck und Wasserzufuhr
beeinflusst.

Die Nektar-Absonderung (Z. prunocerasus) scheint
gegen Temperatur-Veränderungen wenig empfindlich
zu sein.

In Bezug auf den Einfluss des Lichtes sind zwei
Fälle zu unterscheiden. Bei einigen Pflanzen (Prunus
laurocerasus, Fritillaria, Helleborus) zeigte sich keine
bemerkbare Verschiedenheit zwischen der Ausschei-
dung im Sonnenlicht und diffusem Licht, dagegen bei
Eranthis hiemalis, Acacia lophanthus, Vieia faba
schieden die Nektarien bei Sonnenlicht viel mehr Nek-
tar aus.

Unter gewissen Umständen wird bei Vera faba der
Nektar wieder reabsorbirt. Fr. Darwin.

Lehrbuch der Botanik für mittlere
und höhere Lehranstalten. VonK.
Prantl. Mit 295 Figuren in Holzschnitt.
4. vermehrte u. verbesserte Aufl. Leipzig
1881. 3268. 80.

In der Anzeige der 3. Auflage dieses Lehrbuches,
vor zwei Jahren (Bot. Ztg. 1879. 8.221), konnte der
Ueberzeugung Ausdruck gegeben werden, dass das-
selbe auf dem Wege sei, ein gutes Buch zu werden.
Die vorliegende 4. Auflage zeigt, dass der Verf. auf
diesem Wege sehr ernstlich fortgeschritten ist; er hat
ein in der Hauptsache wirklich gutes Buch geliefert,
und jedenfalls von den kurzen Lehrbüchern unserer
Wissenschaft unbestreitbar das beste jetzt existirende.

Zur Motivirung dieses Ausspruchs kann sich Ref.
aufDasjenige beziehen, was in jener Anzeige von 1879
gesagt wurde sowohl über die zweckmässige Dispo-
sition eines für Anfänger bestimmten Lehrbuches als
auch über des Verf. Ausführungen in den einzelnen
Abschnitten. Die neue Auflage bringt viele wesentliche
Veränderungen, welche dort empfohlen worden sind,
und welche nicht nur bei dem Ref., sondern auch bei
Anderen, die sich objectiv über den richtigsten Gang
eines elementaren Lehr- und Lehrbuch-Vortrags klar
zu werden suchten, Beifall finden werden.

547

Dass nicht noch Manches anders sein könnte, soll
hiermit nicht gesagt sein. In der Coordination der
Systemgruppen z. B. ist es schwerlich richtig, die
Phanerogamen in toto den Pteridophyten zu coordi-
niren, und dann in Gymno- und Angiospermen zu
trennen, sondern die richtige Ordination wäre 1) Pte-
ridophyten, 2)Gymnospermen, 3)Angiospermen. Gleich
auf der ersten Seite könnten Basis undScheitel bestimm-
ter bezeichnet werden. — Die auf S.14 figurirenden
Haargebilde brauchen nicht aus der Oberhaut allein
zu kommen, sondern hier bedeutet Haar, Trichom,
jede Emergenz, welche nicht Blatt, noch Stengel, noch
Wurzel ist; das Wort Haar hat sich eben in zweierlei
Begriffe eingeschlichen. Der $. 7 ist von Klarheit weit
entfernt; noch mehr die im Grunde so einfache Lehre
von den Fruchtformen der Angiospermen (S. 208 ff.),
welche sich überhaupt in neueren Lehrbüchern einer
ganz besonders schwachen Behandlung erfreut.
Fig. 181C, die septifrage Dehiscenz erläuternd, ist
für diese Dehiscenzform unrichtig.

Ich will nicht weiter mit dem Späneauflesen fortfah-
ren. Das Gesagte soll nur zeigen, dass zu uneinge-
schränkter Lobpreisung noch kein Grund vorliegt.
Das Eingangs günstig ausgesprochene Urtheil wird
hierdurch nicht geändert und sei zum Schlusse wieder-
holt. dBy.

Sammlungen.

Algae Americae Borealis Exsiccatae Ed.
Farlow, Anderson and Eaton. Fasce. IV. Die
im vergangenen Juni ausgegebene Lieferung schliesst
sich den früheren würdig an. Sie enthält28 Florideen,
4Dictyoteen, 7 Phaeosporeen, 7 Chlorophyceen und
5Cyanophyceen; darunter neu, von Farlow aufge-
stellt: Nemastoma californica, Tasnıa Lennabackerae,
Mesogloea Andersonit, Monostroma crepidium.

Prof. Lojka in Budapest (Josefsplatz 10) gibt zwei
Centurien Lich. exsicc. heraus.

Personalnachrichten.

Hewett C. Watson starb auf seinem Landhause
zu Thames Ditton nächst Kingston o. T. früh halb
9 Uhr am 27. Juli 1881 im Alter von 77 Jahren. Einige
biologische Momente des ebenso liebenswürdigen als
kenntnissreichen und verdienstvollen Botanikers
bleiben vorbehalten. H. G. Rchb. £.

Dr. K.Göbel ist zum ausserordentlichen Professor
an der Universität Strassburg ernannt.

Neue Litteratur.

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bericht der Berliner Akademie. April 1881. Enthält
eine Mittheilung über eine in Actinosphaerium
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rodromi nunc continuatio nunc revisio. Vol.III.:
ne, Butomaceae, Juncagineae,
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MareMicheli,Clarke,Cogniaux. Paris1881.G.Masson.

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falsificazioni delle farine piü in uso nel commercio.
Milano 1881. 8. 11p. con 2 tav.(Estr. deiRendiconti
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pesca por medio de plantas venenosas. Caräcas 1881.
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Wille, N., Om en ny endophytisk Alge. (Christiania
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1 pl.)

— AlgologiskeBidrag.1.-III.(ChraVidenskabsselskabs
Forhandl. 1880. Nr.5. 1pl.)

— Bidrag till Kundskaben om Norges Ferskvands-
alger. I. Smaalenenes Chlorophyllophyceer. (Chra
Videnskabsselskabs Forhandl. 1880. Nr. 11. 2 pl.)

— Planternes Udbredelsemidler. (Folkelaesning.
Udgivet af Foreningen for Udbredelse af god och
nyttig Laesning bland Folket ved Dr. A. Guldberg.
VI. Christiania 1880. p. 22.)

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rumque Balearium. Fasc. II. Stuttgart 1881. E.
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Wohlfarth, R., Die Pflanzen des Deutschen Reichs,
Deutsch-Oesterreichs u. d. Schweiz. Berlin 1881. 8.

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und sytem. Zusammenstellung der neueren und bes-
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Naturwissenschaften u. Mathematik.) Leipzig 1881.
Kössling’sche Buchhdälg.

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act. ofthe R. Irish Academy. Vol. 28. Febr. 1881.)

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(Trans. of the R.IrishAcademy. Vol.28. Febr.1881.)

Zettnow, E., Pflanzenbeschreibungen für den Schul-
unterricht. Berlin 1881. Winkelmann u. Söhne. 8.

Zlinsky, J., Die Ausrottung der Cuseuta (ungarisch).
»Ellenör«. 1880. Nr. 317.)

Anzeige.
Neues Werk von H. Jäger!

Im Verlage von Philipp Cohen in Hannover ist
soeben erschienen:

Die neuen schönsten Pflanzen

1874 bis Ende 1880.
15 Bogen 8. #4 2,75.

Obiges Werk ist zunächst als Supplement zu dem
grösseren Werke »Die schönsten Pflanzen des
Blumen- und Landschaftsgartens ete., 1873/74 im
gleichen Verlage erschienen, 68 Bogen Lex.-
Format, Preis geb. „4 14,50 (auch in 8Lief. a .41,50),
zu betrachten, kann aber gleichwohl als selbständige
Ergänzung zu dem grösseren Gartenwerke dienen. Der
bekannte Verf. hat mit der ihm eigenen Genauig-
keit und Gründlichkeit jede ihm zum Anbau
geeignete Pflanze beschrieben und die in dem grossen
Werke etwa nicht aufgenommenen in ausführlicher
Weise ergänzt. (40)

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

39. Jahrgang.

Nr. 39. 2 September 1881.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt, Orig.: A. de Bary, Zur Kenntniss der Peronosporeen (Forts.).,. — Litt.: V.Lemoine, Atlas des
caracteres specifiques des plantes de la flore Parisienne et de la flore Remoise. — S. Berggren, Om
Azollas prothallium och embryo. — Sammlung. — Neue Litteratur.

Zur Kenntniss der Peronosporeen.
Von
A. de Bary.
Hierzu Tafel V.
(Fortsetzung.)

Ruhende Conidien von distineten Eigen-
schaften habe ich bei dieser Species nicht
gesehen. Allerdings findet man nach fortge-
schrittener Zersetzung des Substrates an den
Thallusfäden oft dicht von Protoplasma er-
füllte runde Zellen, welche den Conidien des
P. de Baryanum gleichen; dieselben bilden
aber, in frisches reines Wasser gebracht sofort
— oft schon nach wenigen Stunden — in
normaler Form Zoosporen, können also nur
als Zoosporangien bezeichnet werden, deren
Entwickelung durch die Beschaffenheit der
Umgebung retardirt ist.

Die Oosporen gehen nach ihrer Reifung
in längeren Ruhezustand über; ich fand ihrer
viele bei Aufbewahrung unter Wasser noch
nach 11 Monaten von der derben Oogonwand
umschlossen, anscheinend gesund aber unge-
keimt. Bei anderen trat nach 6—7 Monaten
Keimung ein, wie aus dem Auftreten des
vegetirenden Pilzes auf zu ihnen gebrachten
todten — und sicher pilzfreien — Kresse-
pflänzchen ersichtlich war. Die Form der
Keimung habe ich zu untersuchen versäumt.

Die Vegetationsbedingungen des P. mega-
lacanthum sind von denen des P. de Bary-
anum verschieden. Beide kamen auf den
spontanen, d.h. nicht absichtlich inficirten
Pflänzchen gesellig bei einander vor. P.
megalacanthum bildete reichlich Zoosporen,
das andere nicht, es wurde daher versucht,
mit den in reinem Wasser gesammelten Zoo-
sporen lebende Kressepflänzchen zu inficiren
und hierdurch das Stachel-Pythium zur Unter-
suchung rein zu erhalten. Alle in dieser
tichtung unternommenen Versuche ergaben
das übereinstimmende Resultat, dass weder

die Zoosporenkeime, noch die vegetirenden
Thallusfäden unseres Pilzes in das lebende
Gewebe des Lepidium eindringen, während
beide dies sofort thun, wenn das Gewebe ab-
gestorben ist — die Tödtung geschah theils
durch Eintauchen in heisses Wasser, theils
durch Eintrocknung. P. megalacanthum ist
daher für ZLepidium kein Parasit, sondern
Saprophyt. In den erstbeobachteten Fällen
spontanen Vorkommens hatte ihm hiernach
jedenfalls der gleichzeitig vorhandene parasi-
tische Pilz den Boden vorbereitet.

Gelegentlich der oben erwähnten Infection
von Farnprothallien wurden Zoosporenkeime
von P. megalacanthum auch auf Prothallien
von Todea africana gebracht. In einige der-
selben, nicht in alle, drang der Pilz ein, und
zwar in die lebenden Zellen, im Innern dann
langsam von einer in die anderen vordringend
und dieselben tödtend. Im Innern ziemlich
zahlreicher Zellen wurden auch normal rei-
fende Oosporen gebildet.

Aus diesen wenigen Daten ist klar, dass
in Rede stehender Pilz specifisch bestimmte
lebende Zellen resp. Pflanzen als Parasit zu
occupiren vermag, andere nicht; während er
in letzteren nach ihrem Absterben als Sapro-
phyt gedeiht. — Weiter ins Einzelne habe
ich diese Differenzen bei vorliegender Species
nicht verfolgt.

4. Die gleichen Verhältnisse wie P. megala-
canthum zeigt in Beziehung auf parasitische
und saprophytische Lebensweise eine fernere,
auf todten Keimpflänzchen — zumal von
Lepidium und Amarantus — spontan und
mit P. de Baryanum gesellig gefundene Form,
welche Pythium intermedium heissen mag.
Sie dringt nicht ein in lebende gesunde Ge-
webe der darauf untersuchten phanerogamen
Pflanzen — Kressekeimlinge, Kartoffellaub,
während sie in lebenden gesunden Zellen von
Prothallien (Egwisetum, Todea, Ceratopteris)

555

sofort dringt und dieselben rasch zerstört. -

Mit den genannten phanerogamen Geweben
findet dieses ebenfalls dann statt, wenn sie
vorher getödtet worden sind. Auch auf todten
Insecten vermag der Pilz zu wachsen.

Die vegetative Entwickelung dieser Species
ist jener der oben beschriebenen gleich.

Aus dem im Substrate wuchernden Myce-
lıum treten ins Freie zahlreiche schlanke,
senkrecht abstehende Aeste. Dieselben wer-
den je nach der Qualität des Nährbodens ver-
schieden gross; sie bleiben mikroskopisch
kurz, z. B. an den Prothallien, während sie
auf Kressepflänzchen 1—2 Mm. hohe, auf
Kartoffelstengeln über 1 Cm. hohe, dichte
Rasen bilden. Diese ins Freie getretenen
Aeste sind ihrerseits wiederum durch wie-
derholte Ordnungen racemös verzweigt, um
so reicher, je üppiger der Gesammtrasen,
sämmtliche Zweige von ziemlich gleichmässi-
ger Dicke; zartwandig, lange protoplasma-
erfüllt und querwandlos, im Alter mit gele-
sentlichen Querwänden.

Auf den Enden der Zweige letzter Ordnung
werden die Propagationsorgane gebildet. Das
Ende schwillt zur kugeligen Blase an, wel-
che sich nach Erreichung einer bestimmten
Grösse, ganz wie die Conidien von Phyto-
phthora, nur mit äusserst kurzem Stielfortsatz,
von ihrem dünnen cylindrischen Träger ab-
grenzt und bei voller Reife gänzlich lostrennt,
so dass sie dem Träger nur anhaftet und
durch leise Bewegung des Wassers wegge-
spült werden kann. Es findet hier also eine
Abschnürung statt, wie bei der Conidienbil-
dungvon Phytophthora und Peronospora, und
hiernach ist die Terminologie hier und bei
den verwandten Formen gewählt worden.

Nur an schwachen Zweigen hat es bei
einmaliger terminaler Abschnürung sein Be-
wenden. An den meisten wiederholt sich der
gleiche Process und zwar in zweierlei Form.
Entweder in der der reihenweisen succedanen
Abschnürung, also so dass jede fertige Coni-
die vorgeschoben wird durch eine unmittelbar
unter ihr entstehende neue (Fig. 14, «’, d', 15);
ich sah auf diese Art 2-5 Conidien hinterein-
ander gereiht werden. Oder in Form der für
Phytophthora charakteristischen oft beschrie-
benen Prolification: das ungleichseitig an-
schwellende Ende des Trägers schiebt die
fertige, letzterem anhaftende Conidie zur Seite
und wächst dann in der bisherigen Längs-
richtung des Trägers ein Stück weit, um nach
einiger Zeit eine neue Conidie zu bilden

"556

(Fig. 14). Wie bei Ph. infestans entspricht
auch hier in der Regel jedem Ausgangsorte
einer Prolification eine dauernde Aussackung
des Zweiges, welcher dann die zur Seite ge-
schobene Conidie eine Zeit lang anhaften
bleibt. Die Länge des zwischen zwei succes-
siven Conidien zuwachsenden Stückes ist bei
der vorliegenden Species in der Regel im
Vergleich mit PA. infestans gross, im Einzel-
nen übrigens sehr ungleich. Beide Formen
der successiven Conidienbildung, die Reihen-
abschnürung und die Prolification, können
auf einem und demselben Zweigende mit ein-
anderabwechseln und benachbarte Schwester-
zweige können gleichzeitig verschiedene Form
der Abschnürung zeigen, wie Figur 14 dar-
stellt. Diese ist von einem mageren Exem-
plar entnommen, üppige zeigen weit grössere
Mannichfaltigkeit. Wie die in der Erklärung
der Figuren mitgetheilten Zeitangaben zei-
gen, wird die Entwickelung jeder Conidie in
wenigen Stunden vollendet.

Alle beschriebenen Entwickelungserschei-
nungen gehen gewöhnlich unter Wasser vor
sich. Auch in Objectträgerculturen in ganz
flachen Wassertropfen erheben sich nur selten
einzelne Zweige des Pilzes über die Ober-
fläche jener in die Luft; doch kommt dieses
zuweilen vor, und die in die Luft getretenen
können wie die untergetauchten Conidien
abschnüren.

Die fertigen Conidien sind zumeist von
sehr regelmässiger glatter Kugelform; nur
wenige findet man an ihrer Ansatzstelle kurz
stielartig verschmälert oder birnförmig aus-
gezogen. Auch ihre Grösse ist zwar an und
für sich nicht ganz unerheblichen, im Ver-
gleich mit Phytophthora und dem nah ver-
wandten Pyth. megalacanthum aber doch ge-
ringen Schwankungen unterworfen. Sie
beträgt für den Durchmesser der kugeligen
Exemplare durchschnittlich 18s—24 p.

Die frisch gereiften Conidien haben eine
mässig dicke, farblose und ganz homogene
Membran und sind dicht erfüllt von sehr
gleichmässig feinkörnig trübem, stark licht-
brechendem Protoplasma. Sind sie nach ihrer
Reife von frischem, sauerstoffhaltigem Wasser
umgeben, so erweisen sie sich als Zoosporan-
gien. Ist zur Zeit ihrer Abschnürung das
umgebende Wasser in Folge der Zersetzung
des Substrates, der Bacterienentwickelung
u. Ss. w. sauerstoffarm und unrein, so unter-
bleibt die Zoosporenbildung, kann aber,
eine Zeit lang, eintreten, sobald man die

557

Conidien in frisches reines Wasser bringt.
Nach einer bis wenigen Stunden tritt dann
an einem — in Beziehung auf die Ur-
sprungsstelle wohl meist seitlichen — Punkte
der Oberfläche, eine stumpfe Prominenz der
Wand hervor, welche rasch zu einem genau
eylindrischen schmalen Halse heranwächst,
der eine im Maximum dem Conidiendurch-
messer annähernd gleichkommende Länge
erreicht (Vgl. Fig. 16). In dem Maasse als
der Hals wächst, tritt in ihn Protoplasma aus
dem Conidienraum ein und erscheint in die-
sem ein grosser centraler wassererfüllter
Hohlraum von wechselnder Gestalt. Endlich
tritt, in der für Pythium charakteristischen
Form, das Protoplasma in den plötzlich zur
zarten Blase anschwellenden Scheitel des
Halses und theilt sich hier in meist etwa
16 ausschwärmende Zoosporen. Diese sind
denen von P. megalacanthum in Gestalt und
Bau gleich, aber durchschnittlich nur etwa
halb so gross und sehr schnell beweglich. Ihr
schliessliches Ruhigwerden und Austreiben
eines Keimschlauches geschieht wie bei be-
kannten ähnlichen Peronosporeen.

Sind die reifen Conidien längere Zeit in
sauerstoffarmem schmutzigem Kulturwasser

geblieben, so treten in ihrem Protoplasma oft
grössere wässerig erfüllte Räume auf; im |

übrigen bleiben sie unverändert. Zufuhr von
reinem Wasser ruft aber jetzt keine Zoospo-
renbildung mehr hervor, sondern Austreibung
eines schmalen Keimschlauches, welcher auf
Kosten des vorhandenen Protoplasma rasch
in die Länge wächst. In geeignetes Substrat
dringt er dann ein, um zu einem neuen Thal-
lus heranzuwachsen; frei im Wasser liegend
wird er zu einem nicht oder wenig verzweig-
ten Zwergpflänzchen, welches auf seinem
Scheitel wiederum eine oder wenige Conidien
abschnüren kann (Fig. 16).

Diese Keimung erfolgt nach Einbringung
in reines Wasser sehr rasch, der Keimschlauch
ist oft nach 1—2 Stunden schon viel länger
als der Öonidiendurchmesser; und die Keim-
fähigkeit verbleibt den Conidien bei feuchter
oder nasser Umgebung sehr lange. Selbst
von solchen, welche 11 Monate lang auf dem
Boden einer wassererfüllten Schale aufbe-
wahrt, dort von Algen überwuchert, im Win-
ter zwei Wochen lang eingefroren, dann
wieder seit 2 Monaten aufgethaut waren, ohne
dass während dieser Zeit das Wasser erneuert
worden war, hatten viele nach 5—6 Stunden
schon lange Keimschläuche getrieben, nach-

, schrieben.

558

dem sie, bei gewöhnlicher Zimmertemperatur
in frisches reines Wasser gebracht worden
waren.

Vollkommen lufttrocken gewordene Coni-
dien haben dagegen, soweit die Untersuchung
reicht, die Keimfähigkeit verloren.

Oogonien und Antheridien konnte ich, trotz
vieler Bemühungen, bei ?. intermedium bis
jetzt nicht finden. Dass ich dasselbe zu Py-
thium stelle, ist jedoch durch die Art der
Zoosporenbildung, seine Unterscheidung als
besondere Species durch die höchst characte-
ristische Conidienentwickelung motivirt, wel-
che bei keinem anderen bekannten Pythium
vorkommt. Die für dieselbe beschriebenen
Erscheinungen sind durchaus constant, wie
jahrelange Kultur gezeigt hat. Es ist nicht
sehr schwer, den Pilz für solche ganz rein,
d. h. frei von der Begleitung anderer Species
zu erhalten, wenn man mit einiger Sorgfalt
seine beschriebenen biologischen und mor-

‚ phologischen Eigenschaften benutzt.

Beschrieben ist P. intermedium meines
Wissens bisher nicht, wohl aber beobachtet
und mit seinem gewöhnlichen Begleiter ver-
mengt: es ist wohl ausser allem Zweifel, dass
die Figuren 21 bis 23 in Hesse’s Arbeit zu
P. intermedium gehören.

5. Unter dem Namen Pythium proliferum
habe ich früher*) eine gelegentlich und nur
mit Zoosporangien beobachtete Form be-
In den letzten Jahren fand ich
öfters ein Pythium, welches ich mit jenem für
identisch halte, weil es, soweit die Vergleich-

‚ barkeit geht, nicht von ihm unterschieden

werden kann. Ich nannte es daher (Beitr. IV)
mit dem obigen Namen, oder übertrug viel-
mehr diesen auf dasselbe, indem die wirkliche
Identität wegen der Unvollständigkeit der
früheren Untersuchungen wohl für alle Zeit

‚ dahingestellt bleiben muss.

Spontan erschien P. proliferum auch dies-
mal auf in algenhaltigem Wasser schwim-
menden todten Inseeten. Es wurde von die-
sen aus aufgetödtete Pflanzentheile, besonders
Kressekeimlinge übertragen, gedeiht in die-
sen ganz vortrefflieh und wurde in ihnen
reichlich kultivirt, sowohl auf dem Objectträ-
ger, wie in grösseren Gefässen. Die nach-
folgenden Angaben beziehen sich auf das in
diesem Substrat erwachsene Material, Le-
bende Phanerogamengewebe lässt P. prolife-
rum, soweit die Untersuchung reicht, völlig

*, Pringsheim’s Jahrb. II. 182, Taf. 21,

959

unberührt, es zeigte sich bisher nur als Sapro-
hyt.

h Nach seinen morphologischen Eigenschaf-
ten ist P. prohferum dem P. de Baryanum
sehr ähnlich. In den vegetativen Organen,
ihrer Verbreitung im Substrat und der Bil-
dung aus diesem vortretender Verzweigungen
wurde keine Verschiedenheit zwischen beiden
bemerkt. Oogonien und Antheridien beider
sind nicht mit voller Sicherheit zu unter-
scheiden. Auch die Grösse beider ist durch-
schnittlich die gleiche, der Oogondurchmesser
bei P. proliferum gewöhnlich 18—24y, der
Oosporendurchmesser 15—18 y. Allerdings
ist, wie ich schon 1. c. beschrieben habe,
intercalare Stellung der Oogonien bei ?. pro-
hiferum velativ häufiger, als bei der anderen
Species, die Antheridien sind bei jenem häu-
figer zu 2 oder noch mehreren an einem Oogon
und durchschnittlich kürzer und weniger
stark gekrümmt. Ferner ist bei ?. prolife-
rum die Oogonwand merklich (aber kaum
messbar) dünner als bei dem andern, und ver-
gänglicher, sie ist zur Zeit der Keimung fast
immer verschwunden, während sie bei ?.
de Baryanum persistirt; die reifen Oosporen
von P. proliferum (Fig. 19) sind im Vergleich
zu denen der anderen Species, mit schärfer
vortretender und stärker lichtbrechender cen-
traler Fettkugel versehen und es kommen
unter ihnen häufiger solche vor, welche hinter
der durchschnittlichen Grösse weit zurück-
stehen. Alles das sind aber Unterschiede,
welche sich zwar recht wohl bemerken, aber
nicht scharf präcisiren lassen, zumal ja in
den Gestalt- und Insertionsverhältnissen der
Antheridien bei beiden Arten sehr weitge-
hende Variabilität herrscht.

Das greifbarste Unterscheidungsmerkmal
ist in den Propagationsorganen gelegen. P.
prolferum bildet, aus Endanschwellungen
der aus dem Substrat vortretenden Aeste und
ihrer eventuellen Verzweigungen, runde oder
ovale Zoosporangien (Fig. 17, 18), welche
nach ihrer Abgrenzung einen meist kurzen,
papillenförmigen Hals treiben und durch die-
sen, in der für Pythium charakteristischen
Weise, das Protoplasma zur Zoosporenbil-
dung vortreten lassen. Der Zoosporenbildung
geht bei dieser Art in den kräftig entwickel-
ten Sporangien die Bildung einer oder einiger
grosser centraler Vacuolen voraus. Nur bei
kleinen Erstlingen in der Kultur fehlen diese
öfters. Der Hals ist meist terminal, kommt
jedoch auch seitlich vor. Intercalare Sporan-

560

gien, mit seitlichem Halse, finden sich hie
und da auch, wenngleich selten; noch selte-
ner zwei succedan hinter einander entstan-
dene. Nach Entleerung eines Sporangium,
wenigstens der einzeln terminalen, erfolgt
Sprossung des dasselbe tragenden Faden-
stückes; meistens wie bei P. megalacanthum
(oder Saprolegnia), indem die Sprossung in
den entleerten Raum hineinwächst und ent-
weder hier sofort zu einem neuen Sporangium
anschwillt (Fig. 18), oder sich zu einem, die
leere Membran durchwachsenden schlanken
Schlauche streckt und dann erst das neue
bildet. In anderen Fällen besteht die Proli-
fication (wie bei Achlya) in der Austreibung
eines dicht unter dem leeren Sporangium
entstehenden Seitenzweiges, welcher dann
wiederum Sporangien bilden, oder direct zum
Sporangium anschwellen kann (Fig. 17, b).

Distinete Dauerconidien fehlen bei ?.
prolferum wie bei P. megalacanthum und
intermedium. Doch wird auch bei in Rede
stehender Art, in alten Kulturen, die Zoospo-
renbildung sistirt; und zwar bei vorliegender
Art früh, so dass sehr viele Sporangien gebil-
det werden, aber dann meist ohne Halsbil-
dung und nachdem sie jene grosse centrale
Vacuole erhalten haben, in Ruhezustand
treten. Sie können in diesem jedenfalls viele
Wochen verbleiben; in frisches Wasser
gebracht, bilden sie dann Zoosporen oder
treiben wohl auch direct einen Keim-
schlauch.

Auch die Form der Keimung der Oosporen
unterscheidet P?. proliferum von P. Eqwiseti.
Dieselbe erfolgt nach mehrmonatlichem Ruhe-
zustand — ich beobachtete sie im März an
zahlreichen Exemplaren, welche im vorher-
gegangenen Herbste gereift und unter Wasser
oder mässig feucht -— nicht völlig eingetrock-
net — überwintert waren. In der zur Zeit
der Keimung durch Zersetzung der Oogo-
nıumwand meist völlig freien Oospore schwin-
det der helle Fleck, die centrale Fettkugel
erscheint erst undeutlicher umschrieben, um
dann, ebenfalls allmählich, wie durch Ab-
schmelzung, zu schwinden. In dem Maasse
als dieses geschieht, wird das Protoplasma
gleichförmig feinkörnig und von einzelnen
wechselnden Vacuolen durchsetzt. Das Volu-
men der Oospore nimmt hierbei unbedeutend
zu. Dann erfolgt an einer vorher nicht als
solche unterscheidbaren Stelle die Austrei-
bung eines, die äusseren Wandschichten
durchbrechenden Keimschlauches, in wel-

561

chen das körnige Protoplasma langsam ein-
wandert. In dem einfachsten, meist bei klei-
neren Individuen eintretenden Falle streckt
sich dieser ohne Verzweigung auf eine dem
Oosporendurchmesser ohngefähr gleiche oder
denselben mehrmals übertreffende Länge und
sein Ende schwillt dann an, um zu einem
runden Zoosporangium zu werden (Fig. 20,
21). In anderen, weit häufigeren Fällen (Fig.
22—24), treibt der Schlauch unmittelbar an
seiner Austrittsstelle aus der Oospore eine
Anzahl divergirender Zweige, welche ihrer-
seits wiederum kurzästig werden können,
und in welche sich das Protoplasma vertheilt.
Zahl und Anordnung dieser Zweige sind nach
Individuen äusserst wechselnd; erstere manch-
mal noch weit höher als in dem reichsten ab-
gebildeten Exemplare. Sie bleiben alle kurz,
kaum länger als 2—3 Oosporendurchmesser,
und wenn dieser Zustand erreicht ist, schwillt
das Ende eines, sehr selten zweier derselben
zu einer runden Blase an, in welche das Pro-
toplasma aus allen anderen Zweigen ziemlich
vollständig einwandert und welche sich dann
durch eine Querwand zum Zoosporangium
abgrenzt. Die so entstandenen Zoosporangien
(Fig. 20—24) sind ohngefähr von gleicher
Grösse wie die zugehörige Oospore. Sie er-
halten ziemlich derbe, doppelt contourirte
Wände, und treiben lange nach ihrer Ab-
grenzung einen meist seitlichen oder wenig-
stens nicht genau terminalen Hals, der lang-
sam wächst und mehrmals länger werden
aber auch kürzer bleiben kann als der Spo-
rangiendurchmesser (z. B. Fig. 21,24). Durch
den Hals erfolgt schliesslich der Austritt des
Protoplasma zur Bildung von 5—8 und mehr
Zoosporen in der für Pythium-Zoosporangien
typischen Weise (Fig.24). Andere Keimungs-
forın als die beschriebene habe ich — bei sehr
reich keimendem Material — nicht gesehen,
es sei denn, dass die Entwickelung in irgend
einem der beschriebenen Stadien stehen blieb
und das Exemplar abstarb. Der ganze be-
schriebene Entwickelungsprocess verläuft
langsam; er brauchte, bei einigen in Object-
trägerkulturen von Anfang an beobachteten
Exemplaren, bis zur Befreiung der Zoosporen
36—72 Stunden. Er begann einige Tage
nachdem das Material aus den Aufbewah-
rungsgefässen in frisches Wasser gebracht
worden war. — Der genetische Zusammen-
hang zwischen den oben beschriebenen z00-
sporangientragenden Exemplaren und den
Oosporen wird schon aus den Keimungs-

562

erscheinungen letzterer deutlich, und ausser
allen Zweifel dadurch gesetzt, dass aus letzt-
beschriebenen Keimungsproducten der vege-
tirende, zunächst Sporangien und dann Oo-
gonien bildende Pilz sofort wieder erwächst.

Es gibt eine dem vorstehend beschriebenen
P. proliferum sehr ähnliche Form, welche
auch fast die nämlichen biologischen Ver-
hältnisse zeigt, sich aber doch in Einzelheiten
unterscheidet. Erstlich in der durchschnittlich
geringeren Stärke der Thalluszweige, sodann
in dem Fehlen der grossen Vacuole in den
Sporangien, ferner darin, dass sie Oogonien
ganz vorzugsweise auf den extramatricalen
Thalluszweigen bildet. Dieselben kommen
nicht selten intercalar vor, häufiger aber ter-
minal, theils für sich allein, einzeln oder mit
ihren Stielantheridien zu mehreren hinter
einander einen Thalluszweig endigend, beson-
ders aber unter entleerten Zoosporangien ent-
stehend, derart, dass entweder das Oogonium
die leere Sporangiumwand auf seinem Scheitel
trägt, oder dass es sich, aus einer Prolification,
innerhalb jener leeren Wand entwickelt. In
grossen Zoosporangiumräumen entstehen so
zuweilen sogar zwei Oogonien hinter einan-
der, in dem für sie immerhin sehr engen
Raume wunderlich verschoben und zusammen-
gedrückt. Die Antheridien sind selten Zweig-
antheridien, meist Stielantheridien ; jedes
Oogonium enthält gewöhnlich eines, bei
intercalarer Stellung oft, bei terminaler selten
zwei. Sie sind kurz, meist kaum länger als
breit, bauchig oder gegen das Oogon apo-
physenartig angeschwollen, oft fast gerade,
aber auch in verschiedenem Maasse campylo-
trop, Stielantheridien unter terminalen Oogo-
nien sehr oft so, dass diese rechtwinklig
zur Seite abstehen. Alle anderen an Antheri-
dien beobachteten Erscheinungen, auch der
Bau der reifen Oosporen sind die gleichen
wie bei P. proliferum. Die Keimung der Oo-
sporen habe ich noch nicht beobachtet. —
Eine mit der reichlichen extramatricalen Oo-
gonienbildungzusammenhängendebiologische
Differenz besteht in der Seltenheit von Dauer-
conidien oder ruhenden Zoosporangien; die
Propagation des Pilzes ist, im Gegensatz zu
obigem P. proliferum, schwierig, sobald ein-
malOosporenreifung in einer Kultur eingetre-
ten ist.

Die in Rede stehende Form muss hiernach
von P. proliferum unterschieden und mag
vorläufig P. feraz genannt werden. Ob sie
wirklich constant verschieden ist, muss fer-

563

nere Erfahrung lehren. Ich habe sie erst lange
nach Beendigung dieses Manuskriptes kennen
gelernt und die kurze Notiz über sie hier nur
nachträglich eingeschaltet, um etwaige Miss-
verständnisse und Verwechselungen zu ver-
meiden. (Forts. folgt.)

Litteratur.

Atlas des caracteres specifiques des
plantes de la flore Parisienne et de
la flore Remoise, accompagne de la
synonymie et des indications relatives A
l’epoque de la floraison, a !’habitat et aux
proprietes alimentaires, medicinales et
industrielles de la plante, par Victor
Lemoine. Reims et Paris 1880. Liv. 1-2.
Jede der beiden vorliegenden Lieferungen enthält

10 Tafeln autolithographirter Abbildungen und 10 dazu
gehörige Seiten Text. Zusammen werden 205 Arten
und Varietäten behandelt, welche zu den Familien der
Compositen, Ambrosiaceen, Dipsaceen, Valerianeen,
Campanulaceen und Rubiaceen gehören. Die Abbil-
dungen stellen Theile der Pflanzen dar, meist den
oberen Theil mit Blüthen oder Blüthenstand oder ein
kleines Habitusbild, und ausserdem meist noch ein
einzelnes Blatt, eine Frucht, einen Stengeltheil, Hüll-
schuppen etc. Dieselben sind nicht numerirt, sondern
unter jeder Abbildung findet sich der Name der Art,
welche dargestellt wird.

Im Text werden die Namen der Gattungen nebst
ihrer Etymologie, jedoch ohne Charakteristik,
gegeben, ferner ihr französischer Name, der auch den
Species beigefügt ist, und jede Art wird durch eine
Diagnose gekennzeichnet. Ueberall sind Notizen über
die Häufigkeit und die Verbreitung in der Flora von
Reims und Paris hinzugefügt, bei einer Anzahl Arten
auch solche über medicinische Anwendung und öko-
nomischen Gebrauch.

So dankbar der Anfänger ein Werk dieser Art,
welches ihm in bildlicher Darstellung die charak-
teristischen Theile der Bürger einer bestimmten Flora
vor Augen führen soll, begrüssen müsste, eben so viel
Recht hätte derselbe auch zu verlangen, dass diese
Abbildungen ihrem Zwecke entsprächen und ihm
seine nächste Aufgabe, die des Bestimmens der gesam-
melten Pflanzen, erleichterten. Die vorliegenden Tafeln
lassen jedoch in vielfacher Beziehung zu wünschen
übrig, und ist es zu bedauern, dass durch die Art, wie
sie sich darstellen, der Oberflächlichkeit Vorschub
geleistet, nicht dagegen zu jener Gründlichkeit und
Tiefe des Eindringens in den Aufbau der Gewächse
hingeleitet wird, welche unsere heutige morphologische
und systematische Wissenschaft auch vom Anfänger
bereits zu verlangen nöthig hat. — Zum Theil schei-

564

nen für die Abbildung mangelhaft entwickelte Exem-
plare gewählt worden zu sein, zum Theil sind einzelne
Partien derselben geradezu unrichtig angegeben, zum
Theil sind nur kleine Bruchstücke der Pflanze dar-
gestellt, welche keine Vorstellung von ihrer Gesammt-
erscheinung geben können, und nicht selten sind
gerade die charakteristischen Theile so mangelhaft
ausgeführt, dass sie nicht geeignet sind, den Unter-
schied von nahestehenden Arten deutlich zu machen.
Die ganze Behandlungsweise des vorgesetzten Stoffes
erscheint als verfehlt und auch die Durchführung der
Abbildungen zu wenig sorgfältig; es sei noch hinzu-
gefügt, dass die zwischen die Abbildungen gesetzten
Notizen meist zu dürftig und zu wenig charakteristisch,
auch wohl nur einem mit vorzüglicher Sehschärfe aus-
gerüsteten Auge entzifferbar sind. Brsare

Atlas des caracteres specifiques
des plantes de la flore Parisienne
et de la flore Remoise. Les Fougeres.
Par Victor Lemoine. Paris et Reims
1881. 10 Tafeln mit 10 Blättern Text und
zwei Seiten Einleitung. gr. 8°.

Wenn eine Localflora nicht blos kurze Diagnosen
und Standortsangaben, sondern ausführliche Beschrei-
bungen der Pflanzen und Abbildungen auch jener
Theile gibt, die nicht mit blossem Auge sichtbar sind,
so müsste ein solches Unternehmen mit Freude begrüsst
werden. Wenn dies aber in der traurigen Weise
geschieht, wie in dem uns vorliegenden Werke, so
müssen wir die Sache für vollständig verfehlt halten.
Der wissenschaftliche Standpunkt des Verf. ist dadurch
gekennzeichnet, dass die allgemeine morphologische
Schilderung der Farne mit dem Satz beginnt: »Une
fougere se compose d’une partie souterraine et d’une
partie aerienne.« Der Entwickelungsgang der Farne
wird an Polypodium vulgare geschildert und durch
Abbildungen erläutert, welche zeigen, dass der Verf.,
obwohl er aufs Genaueste die Nummern seiner Objec-
tive und Oculare angibt, niemals mit dem Mikroskop
sehen gelernt hat. Bei den einzelnen Arten werden
jedesmal die Sporen, und was man sich füglich hätte
ersparen können, die Sporangien abgebildet, Figuren,
welche ebenfalls sehr viel zu wünschen übrig lassen.
Aber nicht blos mit der Mikroskopie, auch mit der
Systematik selbst ist es schlecht bestellt. Wer die ein-
heimischen Phegopteris-Arten unter Polypodium auf-
führt, wer von P. Robertiana ohne Angabe eines
Charakters nur sagt: »Les. auteurs admettent une
vari6te calcareum« (von P. Dryopteris), darf nicht dar-
auf Anspruch machen, auf dem heutigen Standpunkt
des Wissenschaft zu stehen. K. Prantl.

565

Om Azollas prothallium och embryo.

AfS. Berggren. 118. Il Taf. 4°.

(Lunds Univ. Arsskrift. T. XVI.)

Der schönen Arbeit Strasburger's »Ueber Jzolla«
ungeachtet war bisher eine vollständige Kenntniss von
dieser Gattung noch nicht erreicht. Durch Berg-
gren's vorliegende Untersuchungen über die Anlage
und Entwickelung von Prothallium und Embryo bei
A. caroliniana wird nun einer von den dunkelsten
Punkten in der Geschichte dieser Pflanzen wesentlich
klargestellt.

Wie bei Salvinia zerreisst die innere Sporenhaut bei
der Keimung längs der drei Kanten. Das Prothallium
hat, wenn es aus dem Riss eben hervortritt, die Form
einer schwach convexen, in der Mitte aus mehreren,
am Rande aus nur einer Zellschicht bestehenden
Scheibe, die unten durch eine dünne, hyaline Membran
von dem grossen, protoplasmaführenden Sporenhohl-
raum, auf dessen oberen Theil sie aufsitzt, abgegrenzt
wird. Kurz nach dem Hervortreten des Prothalliums
wird ein Archegonium nahe dem Centrum desselben
angelegt; es besteht dieses aus vier die Eizelle um-
schliessenden Zellen nebst vier Halszellen. Ob eine
Kanalzelle vorhanden ist, gibt der Verf.nicht an. Wird
dieses Archegonium befruchtet, so werden gewöhnlich
keine anderen erzeugt; sonst findet man deren später
noch eine unbestimmte kleine Anzahl. In ganz er-
wachsenem Zustande ist der ausserhalb der Sporenhaut
hervorragende Theil des Prothalliums fast halbkugel-
förmig und durch drei Längsfurchen seicht und stumpf
dreiflügelig; die Zellen führen Chlorophyll.

Die Bemerkungen des Verf. über die Lage der
elliptischen oder schwach eiförmigen Eizelle im Ver-
hältniss zum Archegoniumhals machen es sehr wahr-
scheinlich, dass sie in dieser Hinsicht mit der von
Salvinia völlig übereinstimmt. Nach der Befruchtung
wird sie durch die erste (quere) Scheidewand in eine
kleinere, dem Archegoniumhals zugekehrte (obere)
und eine etwas grössere, mit grobkörnigem Proto-
plasma angefüllte, schräg nach unten gerichtete
(untere) Zelle getheilt. Durch successive, gegen ein-
ander und zu der ersten Querwand senkrechte, der
Längsaxe des Embryokörpers parallele Wände wird
dieser dann in ÖOctanten getheilt. In jedem Octant
folgt jetzt je eine der ersten Theilungswand parallele
Wand und der ganze Embryo besteht somit aus 16
Zellen, in vier unter einander parallele Zonen
geordnet.

Die vier an dem oberen Pol liegenden Zellen bilden
die Anlage des Fusses. Von den vier untersten Zellen
des Embryos erzeugt eine den Stammscheitel, die
zweite wird zu einem den ersten Blättern ähnlichen
Organ ausgebildet und die dritte und vierte bilden
zusammen die Anlage des Scutellums. Der junge
Stammscheitel folgt in seinem weiteren Wachsthum

566

denselben Gesetzen, wie ein erwachsener Stamm;, nur
ist die Stammknospe anfangs gerade und die charak-
teristische Aufwärtskrümmung des Vegetationskegels
zeigt sich erst später. Die zuerst erzeugten Blätter
sind stark concav und, im Gegensatz zu den späteren,
ungelappt. Von den die Oberseite des Stammscheitels
auszeichnenden Haaren findet man schon gleichzeitig
mit dem ersten Blatt einige angelegt. Das Scutellum
umgibt anfangs die Stammknospe als halbmondförmige
Wucherung, deren Ränder nach und nach einander
näher rücken, bis es scheidenförmig die Stammanlage
umschliesst. Das aus der zweiten Zelle des unteren
Embryopoles erzeugte blattähnliche Organ ist, wie
auch das Scutellum, seiner Anlage nach von dem
Stammscheitel unabhängig, vielmehr damit morpho-
logisch gleichwerthig. Keines von beiden kann darum
streng genommen als Blatt bezeichnet werden.

In den zwei Mal vier Zellen, die die Mitte des
Embryokörpers zusammensetzen, wird schon früh
durch tangentiale Wände das erste Gefässbündel der
Pflanze gebildet.

Nach der Befruchtung dreht sich der Embryo, wie
bei Salvinia, innerhalb des Archegoniums so, dass
der Scheitel des Stammes gegen den Gipfel des Pro-
thalliums gekehrt wird. Nahe am Archegonium wird
das Prothallium vom Embryo durchbrochen und jenes
umgibt dann becherförmig den Fuss des Embryos und
trägt auf seiner Rückenseite hinter dem Scutellum das
verwelkte Archegonium.

Leider sind keine directen Beobachtungen über die
Befruchtungsvorgänge vorhanden. Man weiss nur,
dass die Massula der Mikrosporangien mit ihren
ankerförmigen Glochiden an das untere Episporium
der in der Wasserfläche schwimmenden Makrosporen
in grosser Anzahl sich befestigen; oft sind mehrere
Makrosporen durch die umgebenden Massula an ein-
ander geheftet. Nach dem Verf. wird die faserige,
centrale Zwischenmasge des Schwimmapparates der
Spore von einem engen Kanal durchzogen. Es kann
kaum fraglich sein, dass die Samenfäden durch diesen
Kanal zum Archegonium herankommen. Bei seinem
Zuwachs drängt sich das Prothallium und später der
Embryo in diesen Kanal empor und erweitert ihn. Die
drei luftführenden Schwimmkörper werden dadurch
aus ihrer ursprünglichen Lage gedrängt und stehen
endlich von der Makrospore rechtwinklig ab. Das in
Form einer braunen Mütze den Schwimmapparat
bedeckende Indusium wird gleichzeitig aufwärts
geschoben, nach und nach auf der Rückenseite des
Eimbryos losgemacht und endlich senkrecht gegen den
lEimbryo herabgedrückt. Die haubenförmige, den
Schwimmkörpern dicht anliegende Faserschicht wird
umgestülpt und umgibt kragenförmig den Fuss des
ömbryos. Kurz nachher löst sich der Embryo von der
Makrospore ab, die Ränder des Seutellums breiten

567

sich aus und liegen dann becher- oder schalenförmig
auf der Wasserfläche.
Die schon von früheren Beobachtern wahrgenom-

menen, stark lichtbrechenden Körner zwischen Indu-.

sium und Episporium sind nach dem Verf. Nostoc-
Zellen. Wenn der Embryoscheitel sich ausserhalb des
Episporiums zeigt, suchen jene die Spalten zwischen
Scutellum und den jungen Blättern auf. Das
innige Verhältniss, das zwischen Nostoc und Azolla
stattfindet, nimmt somit schon in einer sehr frühen
Lebensperiode der Pflanze seinen Anfang. O.K.

Sammlung.

H. Lojka, Lichenes Regni Hungarici exsiccati.
4 fasc., n.1—200 cont. Budapest. Diese nur in 50
Exemplaren hergestellte Sammlung wird bis Januar
1882 erscheinen und nur seltenere oder neue Arten
enthalten. Die Bestimmungen sind von Nylander in
Paris revidirt.

Neue Litteratur.

Botanische Jahrbücher f. Systematik, Planzengeschichte
und Pflanzengeographie. 1881. II.Bd. 1. und 2. Heft.
AxelBlytt, Die Theorie der wechselnden kon-
tinentalen und insularen Klimate (mit 1 Tafel und
4 Holzschnitten).— Fr. Hildebrand, Die Lebens-
dauer und Vegetationsweise der Pflanzen, ihre
Ursachen und ihre Entwickelung. — E. Koehne,
Lythraceae monographice deseribuntur (Forts.). —
Axel Blytt, Nachtrag zu der Abhandlung: Die
Theorie der wechselnden kontinentalen und insula-
ren Klimate.

Oesterreichische Botanische Zeitschrift. 1881. Nr. 6. —
F. Hanausek, Ueber die Frucht von Zuchlaena
luxurians Dur. et Aschs. (Reana luxurians Durieu).
— Heidenreich, Eine für Deutschland neue
nordische Carex bei Tilsit. — St. Schulzer von
Müggenburg, Mykologisches (über Fumago-
Arten). — H. Steininger, Flora der Bodenwies
(Schluss). — V.v.Borbäs, Ueber die »neue Futter-
pflanze« (Vicia villosa). — P. Sintenis, Cypern
und seine Flora (Forts.). — G. Strobl, Flora des
Etna (Forts.). — Correspondenz: H. Steininger,
Zwei Standorte von Corydalis fabacea Pers. —
Wiesbauer, Ueber Primula brevistylaDO.— Hie-
racium laevigatum Gris. var. austriacum Uechtr. —
Ueber Veilchenbastarte. — Schlögl, Taraxacum
Dens-leonisDesf. mit monströser Blüthe. — Leim-
bach, Unregelmässige Blüthen bei Zeucoium ver-
num. — Pfiho da, Denkmal von M. v. Tommasini.
— Mittheilung des bot. Tauschvereins in Wien. —
Nr.7. A.Knapp, Vincenzv.Borbas.—C.Henning,
Ueber die Drehung der Baumstämme als Stabilitäts-
princip. — A. Tomaschek, Zur Abhandlung des
Dr. Kreuz: Entwickelung der Lenticellen an
beschatteten Zweigen von Ampelopsis hederacea
Michx. — C. Untchj, Zur Flora von Fiume. —
G.Winter, Ueber das Aecidium y. Triphragmium.
— Br. Blocki, Dr. A. Weiss’ Herbar im Lember-
ger Universitäts-Museum. — P. Sintenis, Cypern
und seine Flora (Forts.). — G. Strobl, Flora des
Etna (Forts.),. — Correspondenz: L. Schlögl,
Missbildungen bei Taraxacum Dens-leonis Desf. und
Ranuneulus acris L. — Wiesbauer, Floristische
Mittheilungen.— Donner, Ueber die Lebensfähig-

568

keit der Zlodea canadensis Rich. Mich. — Mitthei-
lung des bot. Tauschvereins in Wien.

The Botanical Gazette. Vol. VI. Nr.4. — J. T. Roth-
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Maryland fungi. — Nr.5. J. T. Rothrock, Modes
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byW.G.Farlow. —E. Banning, Maryland fungi
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Mexican Ferns. —G. Engelmann, Some additions
to the North-American flora. — J. Schneck, Is
Chenopodium viride L. a good species? — H.Peck,
New species of fungi. — J.M. Coulter, Bebbs
»Herbarium Salicum«e. —L. Harvey, Leavenworthia
in S. W. Missouri and N. W. Arkansas.

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Bulletin de la Societe Botanique de France. T.XXVII.
2.Serie. T.III. 1881. Comptes rendus des S&ances. 1.
Seance du 14 janvier. EB. Prillieux, Alterations
produites dans les plantes par la culture dans
un sol surchauffe. — Breviere, Taraxacum offi-
cinale a tige fasciee. — Chaboisseau, Note sur
les Viscum album L. et laxum Boiss., et sur l’ Arceu-
thobium Oxycedri. — E. Bureau, Dela Nomen-
clature des plantes fossiles, & l’occasion du pro-
chain Congres geologique de Bologne. — M.
Cornu, Note sur quelques Aypomyces. — J.Pois-
son, Sur les produits industriels fournis par les
Bassia. — Seance du 28. janvier. R. Zeiller, Note
sur la situation des stomates dans les pinnules du
Cycadopteris Brauniana Zigno. — M.Cornu, Con-
tribution a l’etude morphologique de l’anneau chez
les Agarieinees. — Duchartre, Cornu, van
Tieghem, Observations &changees A la suite de
cette communication. — van Tieghem, Sur les
Bacteriacees vivant a la temperature de 740 centigr.
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— Malinyaud et Bonnet, Observations sur les
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dente. — Em. Mer, Notes sur le Betula pubescens.
—J. Freyn et G. Gautier, Quelques plantes
nouvelles pour la flore de France.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

39. Jahrgang.

Nr. 36.

9. September 1881.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: A. de Bary, Zur Kenntniss der Peronosporeen (Forts.). — Litt.: A.Meyer, Beiträge zur Kennt-
niss pharmaceutisch wichtiger Gewächse. —M. Westermaier undH.Ambronn, Ueber eine biologische
Eigenthümlichkeit der Azolla caroliniana. — W.Zopf, Ueber den genetischen Zusammenhang von Spalt-

pilzformen. — Neue Litteratur. — Anzeige.

Zur Kenntniss der Peronosporeen.

Von
A. de Bary.
Hierzu Tafel V.
(Fortsetzung.)

6. Von den bisher beschriebenen, mit
blasigen Sporangien versehenen Pythium-
Arten zeichnen sich andere, nämlich Prings-
heim’s P. monospermum, mein P. reptans
und Schenk’s P. gracile durch den Besitz
von fadenförmigen Sporangien aus, d.h.
solchen, welche als sich abgrenzende (lange)
Endstücke von den vegetativen der Form nach
nicht verschiedener Thallusäste entstehen,
oder dadurch, dass ein grösseres, ästiges
Thallusstück zum Sporangium wird und die
Zoosporen an dem Scheitel eines seinerZweige
sich bilden. Der Vorgang der Zoosporenbil-
dung selbst ist, so weit untersucht, nicht ver-
schieden von dem bei blasigen Sporangien.

Von den mit Fadensporangien versehenen
Arten habe ich eine vollständiger kennen ge-
lernt, und in den Beitr. IV. einstweilen ?.
gracile Schenk genannt. Dieselbe fand sich
ebenfalls auf todten Fliegen ein, welche in
Algen enthaltendes Wasser geworfen waren.
Sie wurde von diesen auf getödtete Kresse-
und Camelina-Keimpflanzen übertragen und
auf solchen rein und reichlich kultivirt. Die
Zoosporenkeimlinge dringen in das todte
Gewebe ein und entwickeln einen durch die-
ses überall intra- und intercellular verbrei-
teten Thallus, der auch über die Aussenfläche
zahlreiche Verzweigungen treibt und von dem
des P.prohferum und Verwandten nur durch
durchschnittlich grössere Zartheit verschie-
den ist.

Die Zoosporenbildung erfolgt an aus dem
Substrat vorgetretenen Astenden in der für
P. reptans etc. beschriebenen Weise.

Oogonien und Antheridien bildeten sich,
sehr reichlich, nur im Innern des Substrates,
inter- und intracellular. Ihre Entwickelung
konnte an Exemplaren, welche in Epidermis-
zellen der inficirten Pflanzentheile lagen,
vollständig beobachtet werden und ist ander-
wärts (Beitr. IV. 8.243) beschrieben. Sie
erfolgt bis nach vollendeter Befruchtung
wesentlich wie bei den anderen Arten der
Gattung. Während bei diesen aber die Oospore
immer viel kleiner bleibt als ihr Oogonium,
nimmt bei P. gracile das befruchtete, mit
eigener Membran umgebene Ei an Volumen
wiederum dermaassen zu, dass es die Oogo-
niumwand fast völlig ausfüllt. Hat es, was der
gewöhnlichste Fall ist, z. B. die Gestalt einer
Kugel, unddasOogon die nämliche, aber mit
conischer Verschmälerung nach der Insertions-
fläche zu, so bleibt nur dieses letzterwähnte
Stück unausgefüllt, im übrigen Umfang stehen
Oogon- und Oosporenmembran anscheinend
in so enger Berührung mit einander wie die
Schichten einer einzigen verdickten Cellu-
losemembran. Die Oogonwand ist stets sehr
dünn und zart, die Membran des Antheridium
und die Thallusfäden nicht minder, so dass
sie leicht übersehen werden, wenn sie von
Protoplasma frei sind. Letzteres tritt, wenn
eine Oospore gebildet ist, an ihrem Antheri-
dium und Träger bald ein und es hält alsdann
oft schwer, und ist ohne Kenntniss der Ent-
wickelung wohl kaum möglich, ihren Zusam-
menhang mit ihren Trägern und Erzeugern
klar zu erkennen. Man findet daher in dem
zersetzten Substrat oft grosse Mengen reifen-
der und reifer Oosporen mit blassen, leeren
Tragfäden in undeutlichem oder scheinbar gar

571

keinem Zusammenhang — eine Erscheinung,
welche ich darum besonders hervorhebe, weil
sie wichtig ist für das Verständniss auch
anderer, in dieser Arbeit nicht beschriebener,
verwandter Formen, zumal Chytridiaceen.

Die Reifung der Oosporen geht rasch von
statten; sie ist, an warmen Sommertagen,
24—48 Stunden nach der Befruchtung voll-
endet. Ihr Gang und der Bau der reifen
Oospore sind die gleichen wie bei den ande-
ren Arten der Gattung. Die reife Oospore
(Fig. 25, d) ist mit relativ dicker, oft blass
gelblichbrauner Membran, scharf vortreten-
der, jedoch nicht sehr lichtbrechender cen-
traler Fettkugel und sehr zartem periphe-
rischem hellem Fleck versehen. Noch häufiger
als bei P. proliferum kommen bei dieser
Species zwischen der regelmässig kugligen
und durchschnittlich etwa 12—15 u grossen
Mehrzahl theils viel kleinere vor, theils solche,
welche in Folge intra- oder intercellularer
Einklemmung allerlei unregelmässige Gestal-
ten angenommen haben.

Auf die Reifung folgt auch hier mehr-
monatlicher Ruhezustand. Die Keimung sah
ich, an Mitte August gereiftem, unter Wasser
aufbewahrtem Material, nach Einbringung
in frisches reines Wasser zuerst MitteNovem-
ber erfolgen; ein grosser Theil der Oosporen
blieb jedoch bis zum folgenden März und
Apnil ungekeimt. Wie bei den verwandten
Arten wird auch hier zuerst das Protoplasma,
unter successiver Abschmelzung der Fett-
kugel gleichförmig feinkörnig, erst von wech-
selnden Vacuolen durchsetzt, dann zu einer
wandständigen Schicht geordnet (Fig.25, e,Ö).
Hiermit ist bei vorliegender Species nicht
unbeträchtliche Volumenzunahme der ganzen
Oospore verbunden, unter entsprechender
Verminderung der Wanddicke. Es erfolgt
dann die Austreibung eines Keimschlauches
(Fig. 25,a, 26), welcher sich entweder auf
ein Vielfaches des Oosporendurchmessers
streckt oder sofort, dicht an seiner Ursprungs-
stelle, einen bis einige wenige Zweige treibt.
Von diesen streckt sich dann einer auf ein
vielfaches des Oosporendurchmessers, die
andren bleiben kurz, oft auf dieForm kleiner
stumpfer Ausstülpungen reducirt (Fig.27,28).
Der gestreckte Schlauch resp. Zweig kann
nun des Weiteren stark in dieLänge wachsen
und sich verzweigen, auch in geeignetes Sub-
strat eindringen und sich dort zum Thallus
weiter entwickeln. In vielen, man kann wohl
sagen, den typischen Fällen aber bleibt er

572

auf einer Länge von mehreren Oosporen-
durchmessern stehen, sein Scheitelende
schwillt wie bei einem Zoosporangium des
Thallus leichtknopfförmig an unter gelatinöser
Wandverdickung, um dann nach wenigen
Stunden plötzlich zur zarten kugeligen Blase
anzuschwellen, in welche gleichzeitig das
gesammte Protoplasma des Oosporenraumes
und der übrigen Zweige einströmt, um sich
schliesslich in der bekannten Weise in eine
Anzahl ausschwärmender Zoosporen' zu thei-
len (Fig. 28). Es wird also, mit anderen Wor-
ten, die keimende Oospore zu einem der für
die Species charakteristischen Faden-Zoospo-
rangien, das sich schliesslich entleert und
dessen Zoosporen zu typischem fructificiren-
dem Thallus heranzuwachsen vermögen. Der
ganze Keimungsprocess, vom Beginn der
ersten sichtbaren Veränderung der Fettkugel
bis zum Ausschwärmen der Zoosporen kann
innerhalb weniger als 24 Stunden ablaufen.
Es wurden bei demselben immer nur im Ver-
gleich zu den Thallus- Sporangien wenige
Zoosporen, in den genau beobachteten Fällen
drei und vier gebildet.

Pythium gracile wurde die beschriebene
Species genannt, weil sie von der gleich-
namigen und mit meinem P. reptans wohl
identischen Form Schenk’s, nach dem,
was über diese bekannt ist, morpho-
logisch nicht unterschieden werden kann. An
ihrer wirklichen Identität mit den unter bei-
den genannten Namen früher beschriebenen
Formen ist allerdings zu zweifeln, denn diese
befallen, als Parasiten, lebende Süsswasser-
algen, es war mir aber bis jetzt nicht möglich,
das beschriebene Pythium zum Eindringen
weder in lebende noch in getödtete Zellen
derjenigen Algenformen (Spirogyra, Vau-
cheria) zu bringen, in welchen jene gefunden
worden sind. Auch in das lebende Gewebe
der Kressesämlinge drang unser Pilz nicht
ein, er verhielt sich rein saprophytisch.
Worin aber die morphologischen Unterschiede
der hier beschriebenen und der Algen bewoh-
nenden Formen bestehen, wird sich erst sagen
lassen, wenn letztere, zumal ihre Oosporen,
genauer als derzeit bekannt geworden sind.
Nach dem gegenwärtigen Stand der Kennt-
nisse lässt sich nur die Vermuthung begrün-
den, dass es eine Mehrzahl noch durch fer-
nere Untersuchung zu unterscheidender
Pythium-Formen mit Fadensporangien gibt.
Ich habe daher auch bisher unerwähnt gelas-
sen, dass in Sämlingen und anderen Pflanzen-

573

theilen, welche von P. de Baryanum, Phy-
tophthora omnivora und anderen Pilzen befal-
len sind, gar nicht selten Pythien mit Faden-
sporangien vorkommen, welche auch auf
todte Thiere übertragbar sind. In Ermangelung
von Oosporen konnte ich sie von unserem ?.
gracile nicht unterscheiden; ob sie mit ihm
aber wirklich identisch sind, bleibt dahin-
gestellt.

Dass Pringsheim’s P. monospermum
zwar jedenfalls in die nahe Verwandtschaft
der beschriebenen Art gehört, aber derzeit
auch einer erneuten Untersuchung bedarf,
brauchtkaum ausdrücklich gesagt zu werden.

7. In und zwischen den Zellen todter,
zumal krautartiger Pflanzentheile kommt
nicht gerade sehr häufig eine eigenthümliche,
Pythium mindestens sehr nahe stehende Pilz-
form vor. Ihre hier folgende Beschreibung
bezieht sich zunächst wiederum auf Exem-
plare, welche in getödteten Kressesämlingen
kultivirt wurden.

Der Thallus durchzieht die befallenen
Gewebe wie bei oben beschriebenen Arten
und ist von diesen, so weit die Untersuchun-
gen reichen, nicht scharf zu unterscheiden.
Bei Kultur unter Wasser sendet er auch Ver-
zweigungen durch die Oberfläche des Sub-
strates ins Freie. An seinen Fäden entstehen
Oogonien, meistens intercalar (Fig. 29), sel-
ten auf Zweigen endständig (Fig. 30). Ihre
Entwickelung und Gestaltung geschieht nach
den für die anderen Pythien gültigen Regeln;
letztere ist der des P. megalacanthum insofern
besonders ähnlich, als die Oogonwand auch
hier durch spitze conische Aussackungen
stachelig ist — mit dem Unterschiede jedoch,
dass die Stacheln hier in Beziehung auf das
Gesammtorgan viel schmäler conisch, durch
breitere Interstitien von einander getrennt,
und dass das ganze Oogon weit kleiner ist als
bei P. megalacanthum (Durchmesser des rei-
fen Oogons ohne dieStacheln meist 18—27 u,
Länge der Stacheln 3—6 y.). Excessiv grosse
und kleine Exemplare und kleine Variationen
in Bezug auf Zahl, Grösse etc. der Stacheln
kommen hier wie bei P. megalacanthum vor.

Die Antheridien bilden sich dadurch, dass
sich an jedem Oogon ein an dasselbe angren-
zendes cylindrisches Stück seines Tragfadens
durch eine Querwand als besondere Zelle
abgrenzt und dann die Function des Anthe-
ridiums übernimmt — meist ohne vorherige
Veränderung seiner Gestalt, manchmal nach
keuligerVerbreiterung nach der an das Oogon

974

grenzenden Seite zu. Eibildung und Befruch-
tung erfolgen, von minder wesentlichen Be-
sonderheiten abgesehen, wie bei anderen
Pythien und sind schon (Beitr. IV. S. 245)
beschrieben worden. Auch die Structur der
glatt-kugeligen Oospore entspricht dem Typus
der Gattung; sie ist zur Zeit der Reife mit
derber, meist hellgelblicher Membran und
stark lichtbrechender Fettkugel (ähnlich
Fig.19) versehen, und bleibt von der per-
sistenten Oogonwand umschlossen, den Raum
dieser zum grössten T'heil erfüllend, selten
viel kleiner, wie z. B. das in Fig. 30 abge-
bildete Exemplar.

Die Oogon-Entwickelung und Befruchtung
wurde an Exemplaren beobachtet, welche, in
Objectträger-Kulturen, aus dem Substrat ins
Freie gewachsen waren. Sie erfolgt ziemlich
schnell. Wo der Pilz, wie fast immer, im
Innern der zersetzten Gewebe steckt, ist es
gewöhnlich nicht möglich, die Antheridien
auch nur deutlich zu sehen.

Feucht aufbewahrte Oosporen sah ich
nach 3—4monatlicher Ruhezeit im Wasser
keimen, und zwar nie anders als durch Aus-
treibung eines Epispor und Oogonwand durch-
brechenden zarten Keimschlauchs (Fig. 32),
welcher auch ohne geeignetes Substrat zur
normalen Weiterentwickelung zu finden, sehr
lang und überaus reich verzweigt werden
kann, mit wellig krauser Krümmung der
Zweige. Vor Austreibung des Schlauches
erfährt der Inhalt der Oospore dieselben Ver-
änderungen wie bei obigen Species und jene
schwillt, unter Verminderung ihrer Wand-
dicke derart an, dass sie den Oogonraum
lückenlos ausfüllt (Fig. 32). Nach stark vor-
geschrittener Keimung kann sie wiederum
auf das ursprüngliche Volumen zurückgehen
und sich von der Oogonwand trennen, doch
ist dies nicht immer der Fall. Andere Organe
als die beschriebenen, habe ich an dem in
Rede stehenden Pilz niemals beobachtet. Ich
kann allerdings nicht ganz bestimmt behaup-
ten, dass er nicht auch Zoosporangien oder
Conidien zu produeiren vermag; sollten mir
diese aber wirklich begegnet sein, so waren
sie von denen des P. de Baryanum nicht zu
unterscheiden.

Dieser zweifelnde Ausspruch hat darin
seinen Grund, dass der in Rede stehende Pilz
— in den Lepidium-Kulturen — mir nie vor-
gekomimen ist ohne Begleitung} des letzt-
genannten; und zwar war dieserfimmer der
zuerst vorhandene, wenigstens der an dem

575

Auftreten von Fortpflanzungsorganen zuerst
sicher erkennbare; er wächst weit schneller
und üppiger, im Vergleich zu den seinigen
befinden sich die Stacheloogonien des anderen
gewöhnlich in der Minderzahl und treten oft
viel später auf. Versuche, den Stachelpilz zu
isoliren, wurden allerdings gemacht, und zwar
durch Isolirung lebender Oosporenkeime;
und wenn esauch schwer ist,diesevon anderen,
in den Resten der zersetzten Pflanzentheile
steckenden Conidien und Oosporen oder von
deren Keimproducten völlig zu trennen, so
gelang dieses doch mehrmals vollkommen.
Wurden in so hergestellte Objectträger-
Kulturen in Wassertropfen Kressestücke
gebracht, so erfolgte, augenscheinlich auf
Kosten aus diesen in Lösung gegangener Nähr-
stoffe, auch oft ein starkes Wachsthum, über-
aus reiche krause Verzweigung der zarten,
dicht protoplasmaerfüllten Keimschläuche;
aber diese drangen weder in durch heisses
Wasser getödtete noch auch in lebende Theile
ein, starben vielmehr nach ein Paar Tagen ab.
Kamen dagegen beide Pilze mit einander zur
Aussaat, gleichviel ob auf todtes oder auf
lebendes Substrat, so blieb die Neubildung
von Stacheloogonien nicht aus, wenn sie auch
immer erst spät und oft sehr spärlich auf-
traten.

Aus diesen Beobachtungen geht mit Wahr-
scheinlichkeit hervor, dass der Stachelpilz zu
seiner Entwickelung bestimmter Nährstoffe
bedarf, die in der lebenden oder durch heisses
Wasser getödteten Kresse nicht vorhanden
sind. Vielleicht sind es Zersetzungsproducte
des Phanerogamen-Gewebes, welche erst in
Folge der Vegetation anderer Pilze — in
unserem Falle des ?. de Baryanum — in ihm
entstehen. Möglich ist aber auch, dass jener
als Parasit des letztgenannten vegetirt, etwa
wie Chaetocladium oder Piptocephalis als
Parasit von Mucor. Ich habe hierüber bis
jetzt keine entscheidenden Beobachtungen
erhalten können.

Mit diesem Resultate stimmen auch die
Beobachtungen überein, welche über ander-
weitiges Vorkommen des Stachelpilzes
gemacht worden sind. Ich habe denselben im
Sommer 1874 und 1875 in gebräunten Flecken
von Kartoffelstengeln beobachtet, 1875 auch
in dem gebräunten todten Gewebe einer aus-
gekeimten kranken Kartoffelknolle, jedesmal
in unmittelbarer Begleitung des Thallus von
Phytophthora infestans, in der Knolle auch
von Pythium vexans. Andere Pilzfäden unbe-

376

kannter Herkunft fehlten auch nicht. Wie aus
der früher gegebenen Beschreibung *) ersicht-
lich ist, kamen damals zurgenaueren Beobach-
tung nur die Oogonien und Oosporen, und
zwar fastnurreife oderreifende, deren Inhalts-
beschaffenheit übrigens dort ungenügend dar-
gestellt ist. Dieselben lagen, mit einer zwei-
felhaften Ausnahme, immer im Innern der
todten Zellen, oft zu mehreren. Manche konn-
ten erkannt werden als zarten, leeren Mycel-
fäden ansıtzend, welche von intercellular
mit denen der Phytophthora verlaufenden als
Zweige entsprangen; für viele gestattete die
Beschaffenheit der Umgebung den Nachweis
solchen Zusammenhangs nicht. Antheridien
konnten nicht unterschieden werden. Die
damals beobachteten Oogonien und Oosporen
aber sind ganz dieselben wie an dem in Zepi-
dium kultivirten Pilz, was durch die Verglei-
chung der noch vorhandenen Präparate ausser
allem Zweifel steht, und die Lücken der
damaligen Beobachtung erklären sich aus der
mitgetheilten Entwickelungsgeschichte ohne
weiteres, zumal wenn hinzugefügt wird, dass
auch bei dem Kressepilz nach Reifung der
Oogonien Mycelium und Antheridien blass
werden und so rasch der Zersetzung verfallen,
dass auch hier sehr bald ihr Dasein und
ihr Zusammenhang mit jenen nicht mehr
deutlich erkennbar sind.

Der beschriebene Pilz mit den Stachel-
oogonien ist schon 1845, oder noch früher,
vonMontagne beobachtet, Artotrogus hydno-
sporus genannt, und von Berkeley unter
diesem Namen beschrieben worden **). Auch
hierüber kann nach der Vergleichung
vonMontagnesOriginal-Exemplaren
nicht der mindesteZweifel bestehen. Wie ich
a. a. OÖ. auch schon mittheilte, finden sich ın
dem von mir untersuchten getrockneten Exem-
plar, in den grossentheils sonst leeren, farb-
losen Zellen einer ausgekeimten Kartoffel
erstlich die Stacheloogonien, zweitens viele
farblose Pilzhyphen, und drittens an man-
chen dieser kugelige oder ovale, meist inter-
calare, ringsum von derber Membran abge-
schlossene und dicht mit Protoplasma erfüllte
Anschwellungen, welche möglicher Weise
Conidien von P. de Baryanum sein könnten,
Nur die anscheinend zu grosse Derbwandig-
keit mancher derselben und die manchmal in
ihren Tragfäden sehr zahlreichen Querwände

*) Researches ete. 1. ce. Be
**) Vergl.Montagne, Sylloge, p.304. Berkeley,
Journ. Horticult. Society London, I, p. 27.

977

lassen diese Vermutkung unsicher bleiben.
An dem alten getrockneten Material ist auch
keine Sicherheit hierüber mehr zu erhalten,
und es ist im Grunde auch sehr gleichgültig,
genau zu wissen, welcher Pilzspecies jene
Anschwellungen angehören. Dass sie nicht
Entwickelungszustände der Stacheloogonien
sind, wie Montagne und Berkeley
früher sehr verzeihlicher Weise meinten,
musste in neuerer Zeit ohne Weiteres jedem
halbwegs Sachkundigen einleuchten, und ist
nun durch die Entwickelungsgeschichte des
Artotrogus ausser aller Frage gestellt.

Nieht minder ist durch diese Entwickelungs-
geschichte jetzt ausser Frage, dass Mon-
tagne’s Stacheloogonien mit Phytopthora
infestans nichts zu thun haben — es seidenn,
dass sie mit dieser gesellig wachsen und nach
obiger Andeutung möglicher Weise einem
Parasiten angehören, welcher auch diese
Species zu befallen vermag.

Montagne's Gattung Artotrogus ist
unzweifelhaft auf den Pilz mit den Stachel-
oogonien gegründet. Der wesentliche Charak-
ter seiner Gattungsdiagnose liegt in den
»Sporae farctae, tandem solutae, libe-
rae, echinulatae«. Andererseits ist die-
ser Pilz, nach dem Mitgetheilten ein Pythium
im Sinne Pringsheim’s und der neueren
Autoren. Was man von ihm kennt, kommt
auch anderen Arten der Gattung Pytlium zu,
bis auf Speciesdifferenzen. Zoosporenbildung
kennt man von ihm allerdings nicht; viel-
leicht hat er gar keine. Aber wenn dieses
auch wirklich der Fall ist, so liegt in dem
Mangel der Zoosporenbildung kein ausrei-
chender Grund der Trennung von Pythium;
denn bei manchen anderen Arten dieser Gat-
tung sind ja Zoosporen auch relativ selten —
P. de Baryanım — und bei anderen, zum
Vergleich hier heranzuziehenden Thallophy-
tengenera, wie z. B. Peronospora und Vau-
cheria, gibt es auch Species mit und andere
ohne Zoosporen, ohne dass bis jetzt Jemand
in dieser Differenz einen Grund gefunden
hätte, die im ganzen Aufbau und Entwicke-
lungsgang sonst übereinstimmenden Formen
generisch zu trennen.

Das kann nun freilich noch geschehen; die
generische Coordination ist Sache des Ge-
schmacks oder richtiger der Zweckmässig-
keit, Mancher könnte eine Zertrennung von
Peronospora, Vaucheria, Pythium auf Grund
der in Rede stehenden Differenzen schön und
zweckmässig finden. So lange dies aber

978

nicht der Fall ist, und die bisherigen Pythien
und der Artotrogus in einem Genus vereinigt
bleiben, welchen Namen hat dieses zu füh-
ren? Pythium ist ja zweifellos der ältere, er
stammt der Wortbildung nach aus dem Jahre
1823, aber er bedeutete damals etwas Unbe-
stimmtes, jedenfalls etwas anderes als jetzt,
und kann für unsere Frage erst vom Jahre
1857 an in Betracht kommen, wo ihn Frings-
heim als dem Sinne nach neuen einführte.
Hiernach ist Pythium viel neuer als Artotro-
gus; und da mit letzterem Namen unzweifel-
haft eine der Gattung angehörige Species
bezeichnet worden ist, zu welcher die übrigen
derselben Gattung angehörigen als später
bekannt gewordene nachher hinzukamen, so
hat nach strengem Brauche oder »Gesetz« der
Priorität der Gattungsname Pythium zu ver-
schwinden und durch Artotrogus ersetzt zu
werden. Also Artotrogus hydnosporus, Equwi-
seti, monospermus, megalacanthus, gracilis u.
s. w. Freilich ist der Name Artotrogus ur-
sprünglich einer auf ungenügende und con-
fuse Gründe fundirten Gattung gegeben wor-
den, Pythium von Pringsheim einer gut
begründeten; und es hat sich fast durch Zufall
herausgestellt, dass beide Namen sich decken
— denn ohne Vergleichung der Original-
Exemplare, aufGrund der vom Autor gegebe-
nen Diagnose könnte Montagne’s Artotro-
gus auf keinen Fall mit unserem Pilz iden-
tifieirt werden. Es kann daher gefragt wer-
den, ob man der blinden Prioritätsrücksicht
oder der Vernunft den Vorzug geben, und in
letzterem Falle etwa die letztbesprochene
Species Pythrium Artotrogus nennen will. Das
sei hier zur Wahl gestellt. (Forts. folgt.)

Litteratur.

Beiträge zurKenntniss pharmaceu-
tisch wichtiger Gewächse. Von
Arthur Meyer.

(Archiv der Pharmacie. 218. Bd. 6. Heft. 1881. Vergl.

oben 9.453.)

II. Ueber die Rhizome der offieinellen Zingiberaceen,

Curcuma longa 1.., Cureuma Zedoaria Roscoe, Zin-

giber officinale Roscoe, Alpinia offieinarum Hance.
Die Arbeit bespricht Morphologie, Anatomie und

Kultur der genannten Gewächse ; in botanischer Be-

ziehung mögen in derselben die folgenden’'l'hatsachen

von Interesse sein.
Die Rhizome
Roscoe, leueorrhiza Roxb. und wahrscheinlich auch

von Curcuma longa 1., Zedoaria

die von Curcuma automaticaSalisb., angustifoliaoxb.,

979

cordata Wallich zeigen folgenden morphologischen
Aufbau, zu dessen Beobachtung vorzüglich Cureuma
longa L. benutzt wurde.

Der unterirdische Axentheil der letzteren Pflanze,
welcher die dicht über einander stehenden, zweizeilig
alternirenden Laubblätter trägt, deren lange Schei-
dentheile den Scheinstengel der Pflanze bilden, ist
knollig angeschwollen. In den Achseln der untersten
Blätter des angeschwollenen Axenstückes entwickeln
sich fleischige, dicke und kurze Ausläufer, welche mit
häutigen, bald zerreissenden Scheidenblättern besetzt
sind und an der Spitze eine äusserst wenig ausgebil-
dete Knospe tragen. Diese Ausläufer wachsen senk-
recht oder schräg abwärts in den Boden. Im Spätherbst
werden die Laubblätter der Pflanze abgestossen; im
März beginnt die Vegetation der letzteren von neuem,
indem die Endknospen einiger der kürzeren oder län-
geren Ausläufer erst derbe Scheidenblätter, dann
Laubblätter entwickeln und, ihre Wachsthumsrichtung
umkehrend, aufwärts wachsen. Der laubblatterzeu-
gende Theil schwillt dann im Laufe der Vegetations-
periode wieder an, lagert Stärke ein und wiederholt
das Geschilderte, indem zugleich die vorjährige Knolle
und die Ausläufer derselben, welche ihre Endknospe
unentwickelt liessen, ausgesogen werden und bis zum
nächsten Frühjahre verfaulen. Haben die Pflanzen
einzelne Wurzeln zu den bekannten knolligen Reserve-
stoffbehältern umgebildet, so fallen diese demselben
Schicksale anheim.

In anatomischer Beziehung mag hervorgehoben
werden, dass die Rhizomtheile von Curcuma eine
ringsumlaufende Endodermis besitzen, welche jedoch
weite Lücken an den Stellen zeigt, an welchen der
Eintritt von Blattspurbündeln in den Gefässcylinder
erfolgt. Der Gefässbündelverlauf folgt im Allgemeinen
dem Schema des Palmentypus; es findet sich jedoch
ein Rindenbündelsystem, welches wahrscheinlich den
schwächeren Blattspurbündeln seinen Ursprung ver-
dankt. In Bezug auf Endodermis und Gefässbündel-
verlauf liegen ganz ähnliche Verhältnisse für Zingiber
offieinale, Elettaria Cardamomum, Alpinia officina-
rum und Hedychium Gardnerianum vor. Erwähnt sei
noch, dass es bei Cureuma longa leicht gelingt, in
den Secretbehältern mittels Borsäure und Ammoniak
das Curcumin mikrochemisch nachzuweisen.

Während bei Cureuma der alte Theil des Rhizoms
jährlich abstirbt, bleiben bei Zingiber officinale die
successiven Jahrgänge des Rhizoms längere Zeit
lebensfähig. Das Rhizom von Zingiber officinale ist
ein schraubenartig entwickeltes Sympodium, dessen
Glieder eine wechselnde Internodienzahl (2—8) auf-
weisen. Die Mediane aller Blattorgane des Rhizoms
und daher aller Glieder desselben fallen dabei in eine
Ebene. Die Rhizomzweige wachsen nicht erst weit in
den Boden hinab, wie bei Curcuma longa, sondern sie

380

steigen sogleich schräg aufwärts und entwickeln aus
der Terminalknospe die langen Laub- oder Blüthen-
stengel, ohne sich zu verdicken. Die Vegetations-
periode des Ingwers ist der von Curcuma longa ziem-
lich gleich.

Mit Zingiber officinale stimmt in morphologischer
Beziehung Hedychium Gardnerianum überein.

Elettaria Cardamomum unterscheidet sich in mor-
phologischer Beziehung wesentlich von den vorher
genannten Pflanzen. Ihr mehr holziges, stielrundes
Rhizom erlangt eine bedeutende Ausbreitung, und
es persistiren eine grosse Anzahl von Jahrgängen des-
selben. Gehen wir von einem beliebigen Rhizomstücke
aus, so erzeugt dieses eine Reihe steriler Scheiden-
blätter (A—7) an kurzen Internodien. Das erste der
zweizeilig alternirenden Blätter ist der Axe adossirt.
Bei weiterer Entwickelung, nachdem das anfangs
horizontal wachsende Rhizomstück sich vertical em-
porgerichtet hat, entstehen in den Achseln weiterer
5—6 Scheidenblätter Knospen, von denen die mitt-
leren vorzüglich gefördert werden und die Verzwei-
gung in gleicher Weise fortsetzen. Bei dem Aufwärts-
wachsen des Rhizomzweiges findet zugleich eine 900
betragende Drehung desselben um seine Axe statt, so
dass die Blätter der aufrecht wachsenden Rhizomäste
lateral stehen. Die Terminalknospe der sterilen Triebe
entwickelt ihre Axe nicht, sondern erzeugt nur einen
Scheinstengel. Die Blüthenzweige entspringen aus den
Achseln oberer Scheidenblätter und über ihnen streckt
sich die Terminalknospe zu einem langen beblätterten
Schafte. Aehnliche Verhältnisse liegen vermuthlich
bei Alpinia officinarum vor; der Blüthenstand von
Alpinia ist jedoch terminal und die sterilen Laub-
stengel besitzen gestreckte Internodien.

Ueber eine biologische Eigenthüm-
lichkeit der Azolla caroliniana.
Von M. Westermaier und H. Am-
bronn.

(Aus den Abhandlungen des bot. Vereins der Provinz
Brandenburg. XXII. S.58—61. Berlin 1880. Mit
einer Tafel.)

Eine bisher übersehene Eigenthümlichkeit wenig-
stens dieser Species von Azolla ist das Abwerfen der
Wurzelhaube an älteren Wurzeln, verbunden mit der
Bildung zahlreicher Haare aus dem Scheitel. Es kommt
dadurch ein Organ zu Stande, welches nach Form und
Function dem Wasserblatte von Salvinia ähnlich ist;
»ein Gebilde, das weder eine normale Wurzel noch
ein normales Blatt ist, entsteht hier (bei Azolla) durch
Umwandlung einer echten Wurzel, dort (bei Salvinia)
durch abnorme Ausbildung einer normalen Blatt-
anlage.« Die Wurzelhaare sind bei Azo/la überhaupt
in ziemlich regelmässige Querreihen angeordnet,
deren jede aus einem Segment der dreiseitig-pyrami-

581

dalen Scheitelzelle hervorgeht. Das Bestreben, in
Haare auszuwachsen, ergreift zuletzt auch dieScheitel-
zelle und die jüngsten Segmente, welche ihre Theilun-
gen eingestellt haben. Hierdurch wird die Wurzel-
haube entfernt und es entsteht ein Organ, welches,
ohne das charakteristische Merkmal der Wurzel noch
zu besitzen, zur Nahrungsaufnahme dient. K.Prantl.

Ueber den genetischen Zusammen-
hang von Spaltpilzformen. Von
W.Zopf.

(Monatsbericht der Berliner Akademie. 10.März 1881.

SS. mit einer Tafel.)

Der Verf. stellt seine Resultate in folgenden Sätzen
zusammen:

Die Spaltpilzgattungen Cladothriz, Beggiatoa und
Crenothriz bieten eine höchst bemerkenswerthe Man-
nichfaltigkeit in ihren Entwickelungsformen dar, wie
sie bisher bei keinem anderen Gliede der Spaltpilz-
familie beobachtet wurde.

Ihre Vegetationszustände, deren genetischer Zusam-
menhang durch directe Beobachtung nachgewiesen
wurde, treten auf in Form von Micrococcen, Monas-
formen, Stäbchenformen, Zeptothrizformen und
Schraubenformen (Vibrionen, Spirillen, Spirochaeten
und Ophidomonaden).

Aus diesen Ergebnissen folgt:

Erstens, dass die von Cohn aufgestellte, sowohl
unter den Botanikern als namentlich auch in medi-
einischen Kreisen weit verbreitete Theorie von der
Selbständigkeitder Spaltpilzformen im Princip unhalt-
bar erscheint, und das auf diese Theorie gegründete
provisorischeSystem, als ein künstliches, fallen gelas-
sen werden muss.

Zweitens, dass die bisher nur unzureichend
gestützte Theorie von der Unselbständigkeit der Spalt-
pilzformen, wie sie von Billroth, Nägeli und
Cienkowski vertreten wird, im Princip richtig und
einer ausreichenden wissenschaftlichen Begründung
fähig ist.

Nägeli's Ansicht, welche die Spaltpilzformen durch
Aneinanderreihung von Micrococcen entstehen lässt,
steht mit den entwickelungsgeschichtlichen Thatsachen
nicht in Einklang.

Es hat nach den Untersuchungen über Bacillus
aubtilis und Clostridium den Anschein, als ob nicht
alle Spaltpilzgewächse jene Mannichfaltigkeit der Ent-
wickelungsformen besitzen; ja es ist die Möglichkeit
vorhanden, dass manche Spaltpilze nur eine einzige
Entwickelungsform produeiren.

Die von gewissen Forschern (Billroth, Ray
Lankaster etc.) gehegte Anschauung, der zufolge
alle Spaltpilze nur ein einziges Genus, oder gar
nur eine einzige naturhistorische Art darstellen

582

sollen, ist unhaltbar. Zwar weisen die von mir unter-
suchten Spaltpilze einebemerkenswerthe Homologie
in der Form und Entstehungsweise ihrer Entwicke-
lungszustände auf; allein diese Homologie berechtigt
nicht einmal zu einer generischen, geschweige denn
zu einer specifischen Vereinigung, ein Factum, das
ich in der ausführlichen Darstellung an Cladothrix,
Beggiatoa und Crenothrix näher begründen werde.

Jede Entwickelungsform der behandelten Spaltpilze
kann unter gewissen Verhältnissen einen Zoogloea-
Zustand eingehen. Eine Ausnahme von dieser Regel
bieten meist die längeren, Zeptothrix-artigenZustände.

Jeder Entwickelungszustand besitzt im Allgemeinen
die Fähigkeit, unter gewissen Bedingungen die
Schwärmerform anzunehmen, indem er eine oder
zwei Cilien enthält. Eine Ausnahme machen auch
hier die Jangfädigen Zustände.

Cladothrixz, Crenothrixz und Beggiatoa stellen die
entwickeltsten Spaltpilze dar. Ihre engen verwandt-
schaftlichen Beziehungen rechtfertigen ihre Ver-
einigung zu einer kleinen Familie, die man, da Creno-
thrix als Vermittelungsglied zwischen Oladothrix und
Beggiatoa auftritt, als »Crenotricheen« bezeichnen
könnte.

Neue Litteratur.

The Journal of the Linnean Society. Vol. XVIII. Nr.106
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and the Western extremity of the Ligurian Riviera:
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plants. — G. Murray, On the application of the
results of Pringsheims recent researches on Chloro-
phyll to the life of the lichen. — J. G. Baker, A
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Bulletin de la Societe Botanique de France. 2. Serie.
T. III. 1881. Comptes rendus des S&ances. 2. Seance
du 28. Janvier (suite). — A. Legrand, Notes sur
quelques plantes critiques ou peu communes. —
Seance du 11.Fev. Ch.Magnier, Presentation du
2e fascicule des Plantae Galliae septentrionalis et
Belgii. — Heribaud-Joseph, De£couverte d’une
graminee nouyelle pour la flore francaise (Alopeeu-
rus arundinaceus Poir.). — G.Rouy, Sur quelques
plantes rares de la flore francaise. — Malinvaud
et Edm. Bonnet, Remarques sur la communication
precedente.—Ph.vanTieghem, Sur la veg£tation
dans l’huile (deuxieme note). — Seance du 25.Fev.
Em. Mer, De linfluence des saisons sur la vege-
tation et la reproduction de l’Isoötes lacustris. —
Bairier, Sur quelques especes de Sterigmatocystis.
Seance du 11.Mars. Lettre deM. Briard, relative
alenvoi d’un Catalogue des plantes de !’Aube. —

Lettre de M. Chr. Magnier (Stellaria Moenchü

Magn. ete.),. — Malinvaud, Obseryations sur la
communication precedente. — Edm. Bonnet, Sur
les Stellaria graminea et glauca. — Em. Mer, Ob-
servations sur les variations des plantes suivant les
milieux. —Seance du 25. Mars. Boudier, Nouvelles
especes de Champignons de France.

Annales delaSocieteBotaniquedeLyon.8°annee.1879/80.
Nr.1. Notes et memoires. Lyon 1881. — X.Gillot,
Contribution a l’etude de la Flore du Beaujolais
(Description des Rubus trachypus Boulay et Gillot.
— Rosa minuscula Ozanon et Gillot. — Mentha
bellojocensis Gillot),. — L. Rerolle, Note sur la
flore des regions de la Plata. — Perroud, Excur-
sions botaniques dans les Alpes duDauphine (Luz et
Trieves — Massif d’Allevard — Payas de Lans et
Royannais),. — Koch, Compte-rendu d’une her-
borisation de Miribel & Thil (14. Sept. 1879). —
Boullu, Deux rosiers nouveaux pour la flore
francaise (R. Doniana Woods, R. subsessiliflora
Boullu). — Debat, Observations sur quelques
mousses des environs de Chamonix. — Note sur
quelques mousses du fascicule de 1880 des Musei
Galliae. — Observations sur quelques mousses rares.
— Koch, Exeursion A la Giraudiere-Courzien,
les Verrieres, Yzeron, la Braly (17. Mai 1880). —
Perroud, Herborisation sur les rochers de Don-
zere et de Viviers et dans les Alpines. — Viviand-
Morel, Excursion botanique a la montagne de
Pierre-sur-Haute (3. Aoüt 1879). Perroud, Her-
borisation dans la for&t de Saou et ses environs. —

584

A. Magnin, Exeursion botanique dans les monts
du Lyonnais (Lundi de Päques 1880: Saint-Bonnet-

le-Froid, Mercruy). — Champignons par M.M.
Therry et Veulliot. — Boullu, Note sur un Zie-
racium hybride (H. pilosello-auricula). — Saint-

Lager, Nouvelles remarques sur la Nomenclature
botanique (Genre grammatical des mots Lotos et
Melilotos; — desinence des noms de genre; —
genre grammatical des noms generiques d’origine
grecque; — noms de genre tires d’un nomd’homme;
— pleonasmus; —nomscompos&sete.).— Viviand-
Morel, Note sur quelques cas teratologiques de
l_Anemone coronaria. — G. Dutailly, Sur une
monstruosite du Bryonia dioica. — O. Meyran,
Analyse de l’ouvrage de M. Todaro sur la culture
du coton en Italie et la monographie du genre
Gossypium.

Societe Botanique de Lyon. Compte-rendu des Seances.
1881. 29. Mars—12. Avril. — A. Magnin, C.r. de
Vexeursion dans les saul&es des bords du Rhöne,
derriere le Grand-Camp. — A. Viviand-Morel,
Endophyllum Sempervivi.. — A. Magnin, Reactif
chimique pour la determination des lichens. — G.
Coutagne, Champignons de St. Chamas (B. du
Rhöne). — Malinvaud, Menthes de Lyonnais. —
Boullu, Quelques rosiers interessants. —26.Avril.
Therry, Zenzites albida Fr. — Id., Merulius
destruens Pers. — A. Magnin, Excursion dans la
vallee de la Galaure et les coteaux de Ponsas. —
St. Lager, Potentilla subacaulis L. (P. incana
Lamark). — Therry, Cryptogames de St. Vallier.
— 10. Mai. A. Magnin, Herborisations dans le
vallon de la Cadette. Herbor. dans la vallee du
Garsu. — O.Meyran, Excursions dans les Alpes.
— A.Magnin, Lichens de la region lyonnaise. —
24.Mai. St. Lager, La nomenclature botanique. —
A.Magnin, Excursion de Dessines. — Dutailly,
Sur Vinflorescence mäle du Pandanus furcatus. —
7.Juin. A.Magnin, Herborisations aNeron, — sur
les coteaux de Seyssuel a Estressin.

Nuovo Giornale botanico Italiano. Vol. XII. 12. Luglio.
1881. Nr.3. — P. Baccarini, Studio comparativo
sulla flora Vesuviana e sulla Etnea. — T.Caruel,
Prolusione alle lezioni di botanica fatte nell’Istituto
di studii superiori in Firenze l’anno scolastico 1880
—81. — A. Jatta, Ancora sulle localita di aleuni
licheni critiei dell’ erbario de Notaris.— T.Caruel,
Systema novum regni vegetabilis. — C. Massa-
longo, Monstruositä osservate nel fiore pistillifero
del Rumez arifoliusL.— R.Pirotta, Sulla strut-
tura e sulla germinazione delle spore del Soro-
sporium (?) primulicola (Magn.).

Anzeige.

In unserem Verlage ist erschienen:
Repertorium annuum literaturae botanicae
periodicae curavit @. C. W. Bohnensieg.
Tomus VI (1877).
Preis 4 9,20. (4)
Früher erschienen T.I (1872) 2.4 3,60.
T.II (1873) a .% 5,50. T.III (1874) a % 7,60.
T.IV (1875) a..% 7,60. T.V (1876) & .% 8,80.
In Leipzig zu haben bei Herrn @.E. Schulze, in Paris

[ir

bei Herrn Gauthier Villars.

Haarlem, August 1881. De Erven Loosjes.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

39. Jahrgang.

Nr. 37.

16. September 1881.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction:

A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: A. de Bary, Zur Kenntniss der Peronosporeen (Forts.). — Litt.: T.Husnot, Revue bryo-
logique. —K.W.v. Dalla Torre, Atlas der Alpenflora. — Frank Schwarz, Zur Kritik der Methode des
Gasblasenzählens an submersen Wasserpflanzen. — J.Eriksson, Ueber Wärmebildung durch intramole-
eulare Athmung der Pflanzen. — Personalnachrichten. —Neue Litteratur.

Zur Kenntniss der Peronosporeen.

Von
A. de Bary.
Hierzu Tafel V.
(Fortsetzung.

JH. Phytophthora omnivora.

8. Im Sommer 1878 erlag im botanischen
Garten zu Strassburg ein im Freiland stehen-
der Satz von (Cleome violacea grossentheils
einer Erkrankung, welche darin bestand,
dass die kräftigen Pflanzen, etwa zu Anfang
ihrer Blüthezeit, von der Bodenfläche aus auf-
wärts braun wurden, hier und da auch weiter
oben isolirte Flecke an Stengel und Blättern
bekamen, dann welkten und schliesslich um-
fielen und faulten oder vertrockneten. Ein-
zelne Exemplare erholten sich bei trockenem
Wetter wieder von dem schon begonnenen
Welken, die meisten gingen ganz zu Grunde.
Flüchtige Untersuchung zeigte, dass die Opfer
von der zuerst gebräunten, am Boden befind-
lichen Stelle aus aufwärts und abwärts ver-
fault waren ; es wurden auch allerlei Pilzfäden
in dem zersetzten Theile gefunden, eine
nähere Untersuchung jedoch nicht vor-
genommen.

In dem nassen Sommer 1879 begann in der
zweiten Hälfte Juni dieselbe Erscheinung an
demnämlichen Platze an ausgepflanzter (’Teome
violacea wieder. Sie erstreckte sich bald auch
auf Pflanzen von Alonsoa cauhalata, Schi-
zanthus pinnatus, welche in nächster Nachbar-
schaft der Cleome standen, und eine Umschau
an etwas entfernteren Plätzen des Gartens
zeigte Gleiches oder Aehnliches an der Blüthe
nahen Aussaaten von Gilia capitata, Fago-
pyrum marginatum und tataricum und beson-
ders Olarkia elegans. Die nun vorgenommene

nähere Untersuchung zeigte in allen diesen
Pflanzen innerhalb des gebräunten und in
Zersetzung mehr oder minder vorgeschrittenen
Gewebes Pilze: öfters septirte, Fusisporium-
Conidien abschnürende Hyphen; mehrmals
kleine Mengen einer Pythium-Form, immer
aber, bis auf verschwindend wenige Ausnah-
men, den in der Ueberschrift genannten Pilz.

Die dicken ästigen, anfangs querwandlosen,
dann ordnungslos gestellte Querwände zei-
genden Myceliumschläuche desselben sind in
dem Parenchym, zumal der Rinde und der
Laubblätter genannter Pflanzen verbreitet,
und zwar sowohl in den Intercellularräumen,
als auch im Innern der Zellen, in welche sie
durch Perforation der Membranen eindringen.
An den direct aus dem Freilande zur Unter-
suchung gekommenen Exemplaren hafteten
der Oberfläche einzelne durch Grösse aus-
gezeichnete Conidien an, von Trägern dieser
fanden sich nur Spuren. An solchen Exem-
plaren, welche zur Verhütung gänzlichen Ein-
trocknens mit dem unteren Ende in Wasser
gestellt waren, traten dicht über dem Wasser-
spiegel, zumal in der Grenzzone zwischen
den gebräunten Stellen und ihrer noch grünen
Umgebung, binnen 24 Stunden Conidienträger
in Form eines fürs blosse Auge eben erkenn-
baren weisslichen Anflugs auf; weit reich-
licher und stattlicher aber erschienen solche
auf den noch nicht völlig zersetzten, ganz
unter Wasser getauchten T'heilen. Hieraus
war ersichtlich, dass der Pilz die genannten
Organe sowohl an stark durchfeuchteten,
von sehr feuchter Luft umgebenen als ganz
besonders an unter Wasser befindlichen T'hei-
len der befallenen Pflanzen bildet. Die Ent-
wickelung derselben wurde hinfort vorzugs-
weise an untergetauchtem Material beobach-

587

tet, um so mehr, als dieses, bei passend ein-
gerichteter Kultur auf dem OÖbjectträger,
continuirliche Verfolgung der Entwickelung
gestattet.

Besagte Träger treten als dicht mit Proto-
plasma erfüllte Zweige der Mycelfäden theils
aus den Spaltöffnungen, theils durch die von
ihnen perforirten Wände beliebiger Epider-
miszellen an dieOberfläche, entweder einzeln
oder bei üppiger Entwickelung in dichten
Büscheln beisammen. Sie sind immer dünn,
oft viele Male dünner als die Mycelium-
schläuche und im einfachsten Falle unver-
zweigt. Auf ihrem Scheitel wird alsdann eine
meist citronenförmige Conidie (um bei der
Peronosporeen-Terminologie zu bleiben) ab-
gegliedert,nach dem für Phytophthora infestans
oft genug beschriebenen Modus. An den sehr
kurz bleibenden, in die feuchte Luft treten-
den Individuen hat es hierbei sein Bewenden,
oder der ersten Conidie'folgt höchstens noch
eine zweite. Unter Wasser dagegen wachsen
die Träger nach Bildung der ersten Conidie,
wie für P. infestans ebenfalls bekannt ist,
weiter, um successive mehrere (bis fünf im
Zusammenhange beobachtet) Conidien abzu-
gliedern und, an ihnen vorbeiwachsend, zur
Seite zu schieben. Sehr oft sind solche starke
untergetauchte Conidienträger mehr oder
minder reich mit Aesten versehen, welche
selbst in wiederholten Ordnungen verzweigt
sein können, und von denen dann jeder meh-
rere Conidien successive bilden kann. Die
grössten dieser Träger fand ich an Stengel-
stücken von Olarkia elegans. Sie erreichten
eine Länge von 1—2 Mm., die Aeste waren
theils paarweise gegenständig,theils ordnungs-
los zerstreut, die jeweiligen Hauptstämme
hier und da, zumal an den Verzweigungs-
stellen, blasig aufgetrieben. Die vorhin an-
gegebene Uebereinstimmung mit P. infestans
in der successiven Bildung und Beiseiteschie-
bung der Conidien trifit für viele Fälle genau
zu, mit dem Unterschiede, dass die für jene
Species charakteristische Anschwellung des
Trägers an der Ansatzstelle der zur Seite
geschobenenConidien bei unserem Pilze meist
fehlt (Fig. 33,34). Die reicher productiven
Träger sind bei diesem meistens glatt-faden-
förmig, ihr Scheitel trägt die Jüngste Conidie,
die älteren stehen auf ganz kurzen Stielchen
nahezu rechtwinklig ab von den glatten, oder
höchstens hier und da an einer Ansatzstelle
in ein ganz kurzes Zähnchen vorspringenden
Seitenflächen. An besonders üppigen Exem-

588

plaren sind jedoch jene Anschwellungen auch
vorhanden.

Andererseits sind aber bei unserer Species
Träger nicht selten, welche von den eben
erwähnten und den Aesten der P. infestans
etwas abweichen. Sie treiben nicht direct
unter der terminalen Conidie jene Auszwei-
gung, welche letztere bei Seite schiebt und in
der bisherigen Längsrichtung fortwächst, son-
dern weit unterhalb der Conidie geht ein Sei-
tenast in sehr stumpfem Winkel ab, um nach
Streckung wieder eine terminale Conidie zu
bilden. Auf diese Weise entstehen Sympodien,
welche an der Scheinaxe die Conidien auf
langen, diese an Länge sogar übertreffenden
schräg aufrechten Stielen tragen (Fig.35).
Werden letztere sehr lang, so kann ihre sym-
podiale Entstehung im fertigen Zustande sehr
undeutlich sein; bei manchen der anschei-
nend ordnungslosen Verzweigungen trifft
dieses vielleicht zu; doch kommen solche,
nach directer Beobachtung, unzweifelhaft
ausser und neben der sympodialen Ordnung
auch vor (Fig. 36). Bei den grossen reich ver-
zweigten Trägern schien die Insertion eines
Hauptastes manchmal der früheren Abglie-
derungsstelle einer Conidie zu entsprechen;
Sicherheit hierüber ist jedoch nicht vorhan-
den und eingehende directe Beobachtung
wurde nicht unternommen.

Die reifen Conidien haben der Mehrzahl
nach gleiche oder sehr ähnliche Gestalt, also
kurz gesagt Citronenform wie bei P. infestans
(Fig. 34—37). Auffallend ist dabei das nicht
gerade seltene Vorkommen einseitig gekrümm-
ter und solcher, welche nach ihrer Insertions-
stelle hin in eine Art Apophyse ausgeschweift-
verschmälert, also etwa birnförmig, sind. Ob
jene gekrümmten Gestalten einem Heliotro-
pismus ihre Entstehung verdanken, wie
Schenk für seine Semperviwum-Form ver-
muthet, lasse ich dahingestellt. Mir kamen
beide letzterwähnten Gestaltungen meistens
an den Eıstlingen reich verzweigter Träger
vor, die unten ausgeschweiften vielfach auf
gegen die Insertionsstelle conisch verbreiter-
ten Trägerenden sitzend. Von denen der ?.
infestans unterscheiden sich die Conidien
durch ihre durchschnittlich weit beträcht-
lichere Grösse, und, bei sonst gleichem
Bau, ihr dunkler körniges Protoplasma.
Während dieselben bei ?. infestans duxch-
schnittlich etwa 27—30 u lang und 15—20 u
breit, im Einzelnen allerdings sehr ungleich
gross werden, erreicht bei unserer Species die

589

Mehrzahl etwa eine Länge von 50—60 u bei
35 u grösster Breite; die grössten, welche
zur Messung kamen, waren 751 lang und
40 u breit, Siwlang, 36u breit; 93 lang,
36u breit; doch kommen hier noch grössere
Ungleichheiten wie bei P. infestans vor, be-
sonders auch viele, welche hinter dem ange-
gebenen Durchschnittsmaasse weit zurück-
bleiben.

Die Conidien erweisen sich in ihrer nor-

malen Weiterentwickelung als Zoosporangien.
Von derEntstehung, dem Austritt, der Gestalt
und Structur der Zoosporen gilt wiederum das
Gleiche, was für P. infestans bekannt ist
vergl. Fig.38). Auch die Grösse derselben
ist von der bei dieser Species vorkommenden
nicht wesentlich verschieden, jedenfalls sind
sie durchschnittlich nicht grösser. Bei dem
viel grösseren Volumen der meisten Conidien
ist daher die Anzahl der in einer derselben
gebildeten Zoosporen weit höher als bei P.
infestans: ich zählte oft mehr als 30, manch-
mal jedenfalls über 50 in einer, ganz genaue
Zählungen wurden an sehr grossen Sporangien
immer vereitelt durch die Schnelligkeit, mit
welcher die austretenden Sporen ins um-
gebende Wasser entfliehen.

Normal nenne ich diejenige Entwickelung
einer Species, welche in der überwiegenden
Mehrzahl der Fälle dann eintritt, wenn die
für die Species gewöhnlichen Lebensbedin-
gungen gegeben sind, diejenigen Lebens-
bedingungen nämlich, denen die Species in
ihrem natürlichen Vorkommen erfahrungs-
gemäss vorzugsweise angepasst ist. Ich be-
trachte nach dieser Begriffsbestimmung z. B.
auch die Zoosporenbildung als die nor-
male Form der Weiterentwickelung der rei-
fen Conidien von P. infestans, und zwar weil
sie eintritt, wenn diese, frisch gereift, in
relativ reines Wasser gebrachtwerden, welches
als Regen oder Thau dieselben auch an den
Orten ihres natürlichen Vorkommens der Regel
nach aufnimmt und wegspült. Dass sie unter
anderen Bedingungen auch in anderer Form
sich weiter entwickeln können, ist wohl rich-
tig, ändert aber die Sache nicht, denn die
natürliche Anpassung der P. infestans bringt
deren Conidien wohl höchstens ausnahmsweise
in die Lage, in Zuckerlösung oder auf Pflau-
mencompot zu keimen.

Die Zoosporenbildung tritt in vielen unter
Wasser gereiften Conidien ein, ohne dass
sich diese von der Insertionsstelle abtrennen.
Man findet daher sehr oft leere, an der Spitze

90

offene Membranen derselben den Trägern an-
sitzend. Manche, zumal terminale Erstlinge,
bleiben hierbei mit dem Träger in fester Ver-
wachsung, von ihm nur durch eine derbe
Querwand getrennt, etwa wie ein Pythium-
Sporangium. Bei den meisten aber ist der
Zusammenhang nach der Reife locker, man
findet an älteren Kulturen immer zahl-
reiche Zoosporangien zwischen den Fäden
frei liegend, vielleicht losgelöst in Folge der
kleinen, durch die nicht zu vermeidenden
Infusorien ausgeübten Zerrungen und Er-
schütterungen. Tupft man solche Exemplare
in reinem Wasser ab, so erhält man gewöhn-
lich sehr viele reife Conidien in diesem sus-
pendirt.

An denselben tritt dann, und zwar ohne
dass etwa schon vor Einbringung in das reine
Wasser eine Theilung stattgefunden hätte,die
Zoosporenbildung meistens sofort ein, das
Aufschwärmen ist oft schon nach weniger als
15 Minuten geschehen. Dies gilt auch für
unter Wasser kultivirte Exemplare, und zeigt
einerseits wie bei diesen die Zoosporenbil-
dung retardirt wird durch die den Pilz um-
gebenden Processe und Producte der Zer-
setzung, anderntheils wie die Zoosporenbil-
dung an den Orten des natürlichen Vorkom-
mens durch Hinzukommen reiner Regen-
oder Thautropfen rasch in Gang gebracht
werden muss. Dass die Wirkungen der ver-
schiedenen Reinheit des Wassers in dessen
verschiedenem Sauerstoffgehalt ihren Haupt-
grund haben, ist nach anderweitigen Erfah-
rungen *) höchst wahrscheinlich.

Die ausgeschwärmten Zoosporen kommen
bald zuRuhe und keimen dann sofort, indem
sie einen oder gleichzeitig zwei, oft sogar drei
divergirende Keimschläuche treiben. Dass
Zoosporen in dem Sporangium stecken blei-
ben und daselbst keimen, kommt hier, wie
sonst in allen Fällen von Zoosporenbildung,
auch nicht selten vor. Zoosporangien, welche
an ihrer Spitze direct in einen Keimschlauch
auswuchsen, fand ich bei den Sommerkulturen
an dieser Species nur sehr selten und nie in
reinem Wasser; häufiger kamen solche bei
einer Winterkultur vor.

In reinem Wasser zeigen die Keimschläuche,
wie in vielen analogen Fällen, ein bald be-
grenztes Wachsthum. Dass dieses andererseits
in sehr verschiedenartigen Medien geeigneter

ı Zusammensetzung mindestens bis zur Coni-

dienbildung fortschreiten kann, geht aus der
*, Vergl. J. Walz, Bot. Ztg. 1868. 8,497,

591

Beobachtung hervor, dass sich der Pilz auf ın
zoosporenhaltiges Wasser gekommenen todten
Fliegen ansiedelt und hierConidien entwickelt.
Eingehende Untersuchungen über diese Ver-
hältnisse habe ich nicht gemacht.

Der hier in Rede stehende Pilz bildet in
den meisten Fällen reichlich Oogonien,
Antheridien und Oosporen. Dieselben ent-
stehen sowohl im Innern der Zellen des Paren-
chyms und der Epidermis, als auch in Inter-
cellularräumen; bei in Wasser liegenden
erweichten Pflanzen auch auf der Aussenfläche
von Epidermiszellen, und alsdann meist zwi-
schen der Cellulosemembran dieser und der
Cuticula, welche sie erst abheben und dann
sprengen. Eine ausführliche Beschreibung der
Entwickelung dieser Organe ist Beitr. IV, S.246
gegeben. Hier sei daher nur kurz angeführt,
dass sie die an den gleichnamigen Organen
der Peronosporen bekannten Erscheinungen
im Wesentlichen zeigen. Die Oogonien ent-
stehen in der Regel als dieEnden sehr kurzer
Seitenästchen der Mycelschläuche und neh-
men im regelmässigsten Falle birnförmige
Gestalt an, aus einem dem Tragzweige auf-
sitzenden schmalen kurzen Halse in eine
kugelige Blase erweitert (Fig. 40). Ihre spe-
cielle Form ist hierbei ziemlich mannichfaltig,
zumal im Innern der Zellen in Folge von
Raumbeschränkung oft von dem Schema
abweichend. Intercalar in Myceliumfäden
kommen sie selten aber auch vor. Jedem
Oogonium, und zwar dem unteren oder Hals-
theil desselben, wächst in frühem Entwicke-
lungsstadium ein viel kleineres, auf einem
sehr kurzen, meist dicht neben dem des
Oogons entspringenden Tragzweige stehendes
Antheridium von unregelmässig schief ei-
oder keulenförmiger Gestalt an (Fig. 40).
Haben beide Organe ihre definitive Grösse
erreicht, so bildet sich im Oogon aus dem
weitaus grössten Theile des fettreichen Proto-
plasmas ein Ei, das Antheridium treibt gegen
dieses einen relativ dicken, aber zarten Be-
fruchtungsschlauch, und nachdem durch letz-
teren ein sehr kleiner Theil des Antheridien-
Protoplasmas in das Ei übergetreten ist, reift
dieses zur Oospore heran. Schon vor dieser
Befruchtung ist die Wand des Oogoniums
nicht unerheblich verdickt, oft zweischichtig
und hell gelbbraun gefärbt. Die reifeOospore
ist kugelig und von einer derben, oft auch
blass gelblichbraunen, zweischichtigen Haut
umgeben; ihr Inhalt hat den für Perono-
sporeen allgemein charakteristischen ander-

592

weitig näher beschriebenen Bau (Fig. 40). Die
Oospore erfüllt zur Reifezeit den blasigen
Theil des Oogoniums durchschnittlich etwa
zu zwei Dritteln bis vier Fünfteln. Im Ver-
gleich zu Peronospora-Axten sind die beschrie-
benen Organe klein; den Querdurchmesser
des kugeligen oberen Theils reifer Oogonien
fand ich durchschnittlich 24—30 u gross, oft
auch kleiner als 24 y.

Die Keimung der Oospore beginnt damit,
dass diese anschwillt, das Protoplasma gleich-
mässig grobkörnige Beschaffenheit annimmt
und in seiner Mitte grössere Vacuolen auf-
treten ; dann tritt an einer Stelle des bersten-
den Epispors ein dünner Keimschlauch her-
vor, welcher im einfachsten Falle zum unver-
zweigten Conidienträger wird, nachdem er
auf etwa zehn- und mehrmalige Länge des
Oosporendurchmessers herangewachsen ist
an seiner Spitze eine Conidie abgliedernd.
Diese bildet dann, in der Regel ohne abzu-
fallen, Zoosporen in der oben beschriebenen
Weise, kann jedoch auch direct einenSchlauch
treiben. Nicht selten treibt der Keimschlauch
der Oospore, zumal an seiner Ursprungsstelle,
einen oder einige Zweige, welche meistens
kurz bleiben und keine Conidien bilden;
seltener entsteht im oberen Theile des Trägers
ein ebenfalls eine Conidie bildender Seiten-
zweig (Fig. 41, a—d). Einige Male sah ich
in dem oberen Theile des Trägers eine inter-
calare, durch Querwände abgegrenzte An-
schwellung von eiförmiger Gestalt und im
übrigen einer Conidie ähnlich, jedoch ohne
Endpapille; ob diese Anschwellungen auch
Zoosporen bilden, konnte nicht entschieden
werden.

Die ein oder zwei auf dem Träger resp.
seinem Aste terminalen Conidien erhalten
ein der Oospore nicht viel nachstehendes —
daher auch individuell ungleiches — Volumen
und nehmen den grössten Theil des Proto-
plasma der Oospore auf, von welchem aller-
dings ein anderer Theil immer in dem Oospo-
renraum und den Aesten des Trägers zurück-
bleibt, hier auch öfters zur Bildung einer
Querwand verwendet wird. Successive Co-
nidienabgliederung auf einem Trägerende
kommt hiernach nicht oder höchstens aus-
nahmsweise zu Stande, beobachtet wurde sie
nicht.

Die Keimung wurde reichlich beobachtet
an Material, welches unter Wasser aufbewahrt
war. Sie erfolgte immer unter Wasser, so-
wohl wenn die Oosporen von einer mehrere

393

Centimeter hohen Schicht desselben bedeckt
waren, als auch in flachen auf dem Object-
träger ausgebreiteten Tröpfehen. In letzteren
zeigten die Conidienträger wohl leichte (geo-
tropische?) Aufwärtskrümmungen, erhoben
sich aber nie über das Niveau der Flüssigkeit,
auch da nicht, wo es die räumlichen Verhält-
nisse leicht gestattet hätten. Andere Kei-
mungsformen als die beschriebenen, habe ich
nicht finden können, obgleich ich darauf
achtete, ob nicht im Oosporenraum direct
Schwärmer gebildet oder ob direct Mycelium-
schläuche, ohne Conidien getrieben werden
könnten. Wurden die im höchsten Grade
zur Infection geeigneten Keimpflänzchen von
Clarkia vorsichtig in die Nähe der von den
Oosporen getriebenen Schläuche gebracht,
welche noch keine Conidien gebildet hatten,
so zeigten die Schläuche das erwartete directe
Eindringen in die Pflänzchen nicht. Sie hör-
ten vielmehr zu wachsen auf und gingen zu
Grunde — eine Erscheinung, welche die in
Wachsthum befindlichen Conidienträger in
der Kultur überhaupt mit merkwürdiger
Empfindlichkeit bei jeder leisen Störung
zeigten. Die Möglichkeit von Keimungs-
anomalien soll hiernach natürlich noch nicht
in Abrede gestellt werden; insonderheit wäre
noch zu untersuchen, in wieweit solche bei
verschiedener Conservirung und verschiede-
nem Älter der Oosporen eintreten.

Die beschriebenen waren im August 1879
gereift und, wie gesagt, unter Wasser aufbe-
wahrt. Ständig im warmen Zimmer gehal-
tene keimten schon Mitte November; wann
die allerersten Keimungen eintraten, wurde
nicht untersucht. Andere wurden mit Eintritt
kalter Witterung möglichst kühl gehalten
und froren in den kalten Decembertagen fest
ein. Keimungen traten dann reichlich Ende
December und im Januar auf, nachdem sie
langsam aufgethaut waren. Eine wurde be-
obachtet in einem im ungeheizten Zimmer
aufgethauten Gefässe schon 24 Stunden nach
dem Aufthauen, und zwar war nach dieser
Frist die Conidie schon gebildet. Die meisten
erfolgten viel später, einige Tage bis Wochen
nachdem das Material ins geheizte Zimmer
gebracht worden war; und zwar wurde wäh-
rend der viele Wochen dauernden Beobach-
tung immer von Zeit zu Zeit eine Anzahl
Individuen in Keimung gefunden, neben
anderen gänzlich unveränderten. Noch am
18. April fanden sich einzelne frische Kei-
mungen zwischen den allerdings meist längst

994

entleerten Oosporen. Nach ohngefähr gleich-
zeitiger Reifung kann daher auch unter glei-
chen äusseren Bedingungen die Keimung
nach sehr ungleicher Frist eintreten. — Im
December und Januar gereifte Exemplare
keimten im April. Von den ersten in der
Oospore erkennbaren Veränderungen bis zur
Abgrenzung der Conidie wird eine Frist von
durchschnittlich etwa 24 Stunden erfordert.
Völlig lufttrocken gewordene Oosporen schei-
nen die Keimfähigkeit verloren zu haben.
Sicher gilt dies für solche, welche vom August
bis Mitte December auf Glasplatten einge-
trocknet waren; als sie wieder in Wasser
gebracht wurden, trat binnen S—14 Tagen
Zersetzung ein.

Die von den Zoosporen jeglicher Herkunft,
und auch die aus den Conidien direct er-
wachsenen Keimschläuche, in Wassertropfen
auf die gesunde lebende Epidermis geeigneter
Pflanzentheile gebracht, wachsen in der Regel
zunächst in unbestimmter Richtung über die
Oberfläche von Epidermis- oder Spaltöff-
nungszellen, um an einer der nächsten Aus-
senkanten dieser, welche sie treffen, sich
nach innen zu wenden und in der Aussen-
kante selbst durch die Epidermis zu dringen,
indem sie in die Grenzlamelle zwischen den
Wänden zweier Zellen treten und zwischen
diesen senkrecht oder schräg nach innen
wachsen. Unterhalb der Epidermis erfolgt
dann sofort die Weiterbildung zum inter- und
intracellular verbreiteten ästigen Mycelium-
schlauch (Fig. 39). Dieses zwischen zwei
Zellen der Epidermis erfolgende, letztere an
der betreffenden Stelle gleichsam spaltende
Eindringen der Keimschläuche, welches
meines Wissens ausserdem nur von Proto-
myces macrosporus*) bekannt ist, fand ich bei
den an Blättern von Olarkia und hypocotylen
Achsen von Lepidium sativum angestellten
Untersuchungen dieser Entwicklungsstadien
ausnahmslos. Dass sich die Keime an anderen
Wirthpflanzen ebenso verhalten, geht aus
R. Hartigs nachher zu erwähnenden Be-
obachtungen hervor. Die von Hartig ge-
fundene Ausnahme von dieser Regel des Ein-
dringens, dass nämlich die Keimschläuche
direet in die Aussenwand der nächstbesten
Epidermiszelle und quer durch diese ins
Innere wachsen, wurde an der hypocotylen
Achse zarter Keimpflänzchen von Clarkia
auch beobachtet.

4) Vergl. Bot. Ztg. 1874, 8.82. Anm.

995

Einmal eingedrungen, entwickelt sich der
Pilz in der Pflanze ungemein schnell, wenn
dieselbe von Wasser bedeckt bleibt. Keim-
pflänzchen von C/arkia mit den Cotyledonen
und zwei bis drei Laubblattpaaren z. B., wel-
che, bei heisser Sommertemperatur (29. Juli)
in reichlich Zoosporen enthaltendes Wasser
geworfen waren, zeigten nach etwa 22 Stun-
den viele Blätter schon von dem Mycelium
dicht durchwuchert; sieben Stunden später
viele, zum Theil schon entleerte Zoosporan-
gien; am vierten Tage nach der Einbringung
ins Wasser reichliche Oogonienbildung und
zwar diese an allen Punkten eines befallenen
Stückes gleichzeitig eintretend, höchstens
mit einzelnen Nachzüglern. Aehnliches Ver-
halten wurde an anderen Pflanzen wiederholt
beobachtet. (Forts. folgt.)

Litteratur.

Revue bryologique. Recueil bimestriel
consacre a l’etude des Mousses et des
He£patiques. Par T. Husnot. Septieme
annee. 1880.

Im siebenten, das Jahr 1880 umfassenden Jahrgang
seiner Revue bryologique fährt Herr Husnot fort,
uns allerlei Originalmittheilungen über die Muscineen,
sowie eine bibliographische Uebersicht der einschlä-
gigen Litteratur zu geben, sowie das (fünfte) Supple-
ment der Europäischen Bryologen.

Hier eine gedrängte Analyse der Originalabhand-
lungen: Bescherelle hatte im Jahrgange 1877 blos
namentlich die auf der Insel Nossi-B& bei Madagascar
durch Perville 1837 und Boivin 1847—51 gesam-
melten Moose aufgeführt. Jetzt gibt er die Beschrei-
bung der Noyitäten: es sind dies 38 Arten, die unter
21 Gattungen vertheilt sind. — Boulay giebt eine
Berichtigung über den Peristombau von Orthodontium
gracile. — Brotherus machte 1877 bryologische
Forschungen im Caucasus und theilt das Resultat seiner
Untersuchungen mit. Von jeder besuchten Localität
werden die dort gefundenen Laub- und Lebermoose
aufgeführt. — Duby macht eine Mittheilung über die
Gattungen Zriopus Brid. und Mitropoma Duby. Er
zählt die verschiedenen Weisen auf, nach welchen die
Bryologen Hedwig’s Zeskea cristata, auf welche
Bridel seine Gattung Zriopus gegründet hat, unter-
brachten. Verschiedene Zookeriaarten wurden mit
dieser Gattung vereinigt, was aber der Verf. nicht zu
billigen vermag;; erfährt fort, sich berechtigt zu sehen,
seine Mitropoma, ein Moos, welches Puiggari von
den australischen Inseln mitbrachte, als gute Gattung
zu betrachten,und nicht bei Zriopus unterzubringen.
Dann folgen einige polemische Bemerkungen gegen

596

dorfi.—Geheeb constatirt, nach Schim per’s Mit-
theilung, die Identität des Campylosteleum strietum
Solms mit seiner Meisia Welwitschüi. Derselbe gibt
die Fortsetzung des Prodromus Bryologiae Argentiniae
C. Müller's. — Lindberg beschreibt eine Lieylän-
dische Novität, Tortula lingulata, T. murali affınis.
Er beschreibt ferner das Peristom der -Zncalypta
streptocarpa und procera, und hebt den Unterschied
zwischen Scoparia carinthiaca und apieulata hervor.
— Philibert gibt zwei Notizen über seltene oder
kritische Moose: Trichostomum triumphans Not. ver-
schieden von 7’r. PhilibertiSch.; ferner Notizen über
Tr.nitidumSch., Tr. mediterraneum C.Müll., Coscino-
don pulvinatus Sprengel var. subperforatus, Fontinalis
Duriaei Sch., Hypnum Haldonianum Grev. und Weisia
Gonderi Juratzka. Er constatirt ferner, dass eine in
Savoyen, der Provence und Algerien gefundene Neckera,
die er vorläufig N. mediterranea nennt, mit Hookeria
Menziesii im sterilen Zustande ganz identisch scheint,
während sie durch ihren Fruchtbau sich namhaft
unterscheidet, ein Fall, welcher sich auch bei einigen
anderen Moosen bereits gezeigt hat. — Renauld
gibtin dreiArtikeln die Fortsetzung seiner Notizen über
Pyrenäenmoose; er bespricht den specifischen Werth
mancher Arten, und gibt verschiedene Localitäten an,
wo er allerlei Neues fand. Ferner constatirt er in
Italien das Vorkommen von Trichostomum mediterra-
neum.— Venturi bespricht eingehend den bei Triest
gelegenenBerg Paganella, sowie ein dort aufgefundenes
neues Moos, Bryum calcareum, dessen Berechtigung
durch Schimper anerkannt wurde. Ferner gibt er
kritische Notizen über Orthotrichum: über die ver-
schiedenen zur Section des O. affine gehörigen Arten,
die er an zahlreichen, aus allen Theilen Europas
stammenden Exemplaren untersucht hat; das Resultat
ist, dass ausser den Unterschieden in den Stomaten
diese Arten keine weiteren festen Kennzeichen dar-
bieten. Aehnliche Untersuchungen über die mit O.
rupestre verwandten Arten, wo die Cilien des inneren
Peristoms berücksichtigt werden, lehren, dass dies
ein wenig zuverlässiges Merkmal ist. Die zahlreichen
in dieser Arbeit gemachten Beobachtungen eignen
sich nicht zu einer Analyse. B.

Atlas der Alpenflora zu der von
Prof. Dr. K. W.v. Dalla Torre verfass-
ten, vom Deutschen und Oesterreichischen
Alpenverein herausgebenen »Anleitung zu
wissenschaftl. Beobachtungen auf Alpen-
reisen«. Abtheilung Botanik. Nach der
Natur gemalt von Anton Hartinger.
Heft I. Wien 1881. 8°.

Nach dem Prospect soll dieses Werk in 35Lieferun-
gen a 14 Blatt erscheinen und für die Mitglieder des

Hampe, Flora1880, hinsichtlich des Hypnum Langs- | Alpenvereins 1.%, für Nichtmitglieder, im Buchhan-

597

del 2.% per Lieferung kosten. Es soll die bemerkens- |

werthesten Pflanzen der Ostalpen darstellen. Die vor-
liegenden 14 Blätter thun dieses, indem sie von ebenso
vielen Species vorzüglich in Farbendruck ausgeführte
Habitusbilder geben, an welchen auch correcte Zeich-
nung zu rühmen ist, welche man bei anderen Bildern
von Alpenpflanzen oft vermisst. Einige Tafeln bringen
auch Analogien von Blüthen- und Fruchttheilen, an
welchen allerdings mehrfach grössere Schärfe er-
wünscht wäre. Fährt das Werk in der begonnenen
Weise fort, so wird es jedenfalls unter den vielen Dar-
stellungen ähnlichen Inhalts zu den vorzüglichsten
und empfehlenswerthesten gehören. dBy.

Zur Kritik der Methode des Gas-
blasenzählens an submersen Was-
serpflanzen. Von Dr. Frank Schwarz.

Untersuchungen aus der Dr Institut in Tübingen.

Verf. hebt zunächst die Möglichkeit hervor, dass
von submersen Wasserpflanzen noch durch andere
Ursachen als durch die Assimilation allein, Gasströme
hervorgebracht werden könnten, weist dann aber
experimentell nach, dass nur dann von Wasser-
pflanzen Gasblasen abgeschieden werden, wenn und
so lange Kohlensäure in dem umgebenden Wasser
vorhanden ist. Hiermit ist der von N. J. C. Müller
gegen die Zulässigkeit der von Sachs gegründeten
bekannten Methode des Gasblasenzählens erhobene
Einwand widerlegt, da eine Analyse des von der Pflanze
abgegebenen Gases überflüssig ist, so lange es sich
nur darum handelt, zu prüfen, welche Wirkungen die
verschiedenen Lichtstrahlen in Bezug auf die Energie
des Assimilationsprocesses zukommen.

Im Anschluss hieran ist der Verf. durch das Ergeb-
niss seiner Versuche imStande, eine von C.Bernard
gemachte Angabe zu berichtigen, nach welcher chloro-
formirte Wasserpflanzen, so lange sie in der Narkose
sich befinden, eine weit geringere Menge von Gas-
blasen ausscheiden, welches Gas nur als Product des

%espirationsprocesses aufgefasst wird. Verf. fand, dass

die geringere Abgabe von Gasblasen durch den patho-
logischen Zustand, in welchem die Pflanzen in diesem
Falle sich befinden, bedingt ist, da, ausser dass die bei
der Athmung gebildete geringe Kohlensäuremenge
zur Hervorrufung eines Gasblasenstromes gar nicht
ausreichend ist, die Pflanzen bei längerem Verweilen
in ehloroform- oder ätherhaltigem Wasser überhaupt
za Grunde gehen. Wtm.

Ueber Wärmebildung durch intra-
moleculare Athmung der Pflanzen.
Von Dr. Jacob Eriksson.

Sep.-Abdruck aus »Untersuchungen aus dem bot.
Institut in Tübingen.« Bd. I.)

Diese Arbeit ist der Beantwortung zweier Fragen

gewidmet: 1) Findet durch die intramoleculare

598

Athmung der Pflanzen eine messbare Wärmebildung
statt oder nicht? 2) Wenn es eine solche Wärmebil-
dung gibt, wie lange hält dieselbe an? Zu Versuchs-
objecten wählte Verf. unter normalen Verhältnissen
energisch respirirende Pflanzentheile aus: Blüthen-
stände von Aroideen, Blüthen anderer Pflanzen, reife
Früchte, keimende Samen und Hefezellen. Der Ab-
schluss vom atmosphärischen Sauerstoff wurde dadurch
erreicht, dass die betreffenden Pflanzentheile in einem
mit Wasserstoff erfüllten Raume verweilten; bei den
Versuchen mit Hefe wurde das Versuchsgefäss ganz
mit sauerstofffreigemachter Hefeflüssigkeit gefüllt
(Hefezellen mit Rohrzucker und sauerstofffreiem
Wasser). Zur Vergleichung wurden immer zwei Ver-
suche zugleich ausgeführt, einerseits mit lebendem
und mit getödtetem Material, andererseits mit Hefe-
flüssigkeit und mit gewöhnlichem Wasser. Auf eine
ausführlichere Beschreibung der vom Verf. angewen-
deten Methode kann hier nicht eingegangen werden.

Verf. fand nun, dass durch die intramoleculare
Athmung eine schwache Temperaturerhöhung, in den
meisten Fällen 0,20C., zu Stande kommt. Bei nach-
heriger Luftzufuhr steigt die Temperatur meist um
einige Grade. Das Fortdauern der Wärmebildung bei
Sauerstofl-Abschluss konnte Verf. bei Keimpflänzchen
von Ervum Lens 6 Tage, bei Fagopyrum esculentum
2 Tage lang beobachten.

Anders gestalteten sich die Verhältnisse beiAnwen-
dung von gährender Hefe; hier konnte Verf. eine
beträchtliche Wärmebildung (im Maximum 3,90) con-
statiren, welche Temperatur gleich blieb, gleichgültig
ob durch die Hefeflüssigkeit nachher ein Luftstrom
oder ein Wasserstoffistrom geleitet wurde. Geschah die
Ernährung der Hefezellen durch Milchzucker, so dass
also keine Gährung zu Stande kam, so war ebenfalls
nur ein geringer Temperaturüberschuss, welcher in
diesem Falle merkwürdigerweise im Maximum auch
gerade 0,20C. betrug, bemerkbar; die Fortdauer der
Wärmebildung konnte auch hier bis zum siebenten
Tage beobachtet werden, ebenso stieg die Temperatur
erheblich, nachdem ein Luftstrom durchgeleitet wurde.
Die nicht gährende Hefe verhält sich also in dieser
Beziehung genau so wie andere Pflanzentheile. Wtm.

Personalnachrichten.

J.M.Hildebrandt, der bekannte botanische Rei-
sende, starb kürzlich in Madagascar.

OlufEneroth, der Autor der »Svensk Pomona«,
starb am 21.Mai im Alter von 56 Jahren zu Upsala.

Michael Pakenham Edgeworth starb am
30. Juli im Alter von 69 Jahren auf der Insel Eigg,
Invernesshire. Er war besonders bekannt durch
Arbeiten über die Pflanzenwelt Indiens.

599

Neue Litteratur.

Hedwigia 1881. Nr.5. G.Winter, Notizen über einige
Discomyceten. — Nr.6. P. Richter, Beispiele von
massenhaftem und periodischem Auftreten gewisser
Diatomaceen.

Abhandlungen des naturw. Vereins zu Bremen. 7.Bd.
1880. 1.Heft. Fr. Buchenau, Reliquiae Rutenber-
gianae (Angaben über dessen Reise auf Madagaskar
und Zusammenstellung und Diagnosen der von ihm
gesammelten Pflanzen. Mit 1 Tafel und 1 Karte). —
W.O. Focke, Künstliche Pflanzen-Mischlinge. —
Fr. Buchenau, Fernere Beiträge zur Flora der
ostfriesischen Inseln. — 1881. 2.Heft. J. Huntel-
mann, Zur Fauna und Flora der Insel Arngast im
Jadebusen. — Fr. Buchenau, Reliquiae Ruten-
bergianae (Forts.), mit 1 Tafel. — W. O. Focke,
Die Vegetation im Winter 1880/81.

Jahresbericht der Gesellschaft für Natur- u. Heilkunde
zu Dresden. Sept. 1880-Mai 1881. Birch-Hirsch-
feld, Ueber den gegenwärtigen Stand d. Bacterien-
frage. — Johne, Ueber den Strahlenpilz bei Thie-
ren und Menschen (Actinomyces bovis et homints).

Bericht über die Sitzungen der naturforschenden Ges.
zu Halle im J. 1880. — Halle, Max Niemeyer 1880.
Kraus, Phanerogamische Parasiten, speciell über
Phelipaea ramosa C. A. Mey und ihre Nährpflanzen.
— Eine Erkrankung von Zuckerrohrstecklingen
durch Gallenbildung. — Ueber die Acidität des
Zellsaftes der Blätter bei Tag und Nacht. — Die
immergrüne Vegetation Italiens im Winter 1879/80.
— Ueber den Zuckergehalt und die Acidität des
Zellsaftes bei den Krümmungen der Stengel. — Die
Lebensdauer der immergrünen Blätter. — Ueber
Reheum officinale Baillon. — Ueber die rhytmischen
Dimensionsänderungen der Pflanzenorgane.— Ueber
den Einfluss äusserer Kräfte auf die Dimensions-
änderungen des Stammdurchmessers. — Ueber die
sogenannte Nachwirkung bei heliotropischen und
geotropischen Erscheinungen. — Ueber die täg-
liche Schwellungsperiode der Pflanzenorgane. —
Ueber die bei Erschütterungskrümmungen statt-
findenden Dimensionsänderungen. — Schmidt,
Das Atropin, das Daturin und das Hyoscyamin.

Zeitschrift für physiol. Chemie. V.Bd. Heft1. Hoppe-
Seyler, Ueber das Chlorophyll der Pflanzen.
3. Mittheilung. — Heft2u.3. F. Musculus und
Arthur Meyer, Dextrin aus Traubenzucker. —
v. Mering, Ueber den Einfluss diastatischer Fer-
mente auf Stärke, Dextrin und Maltose. — Heft 4.
Kossel, Ueber die Verbreitung des Hypoxanthins
im Thier- und Pflanzenreich.

Journal für Landwirthschaft (Henneberg u. Drechsler).
XXIX.Bd. 1881. Heft 2. H. Grahl, Anbauversuch
mit Bohnen verschiedener Arten unter besonderer
Berücksichtigung der geernteten Nährstoffmengen.
— E. Wollny, Untersuchungen über den Einfluss
des Standraumes auf die Entwickelung und die
Erträge der Kulturpflanzen (Forts.).

Forschungen auf dem Gebiete der Agrikulturphysik.

IV.Ba. 1. u. 2. Heft. C.Kraus, Untersuchungen

über innere Wachsthumsursachen und deren künst-

liche Beeinflussung. II. Untersuchungen. 8) Ueber
den Einfluss der Behäufelung auf die Ausbildung
des Rübenkörpers. — 9) Nachträge zu früheren

Untersuchungen. — E. Wollny, Untersuchungen

über die Wasserverbrauchsmengen der landwirth-

600

schaftl. Kulturpflanzen in Rücksicht auf die agrar.-
meteorologischen Verhältnisse.

Archiv der Pharmacie. 216.Bd. 1880. Miller und
Budee, Beschreibung der echten Fol. Jaborandi
resp. deren verschiedenen Sorten; deren Verfäl-
schungen und Bestimmung der Fol. Jaborandi an
Pilocarpin. — E. Reichardt, Spaltungen des
Zuckers. —F.A. Flückiger, Pharmacognostische
Notizen aus Alexander Trallianus. — Ad. Andre&e,
Studien über den Farbstoff der Wein- u. Heidel-
beeren, sowie über die künstliche Färbung der Roth-
weine. —G.Kerner, Zur Geschichte des Chinidins
und Cinchonidins und Normirung der Nomenclatur
dieser Chinaalkaloide durch den chinologischen
Congress in Amsterdam. —Marpmann, Betriebs-
störung einer Bierbrauerei, veranlasst durch Bac-
terien. — E. Jahns, Notiz über einige Bestand-
theile der ätherischen Oele von Origanum vulgare
und T’hymus Serpyllum. — C. Hartwich, Ueber
Algarobilla. — M. Issleib, Hopfenbitter und
Hopfenharze.-217.Bd.1880.E.Masing, Vergl.Unter-
suchung einiger indischer Handelssorten des ara-
bischen Gummi. — Ders., Vergl. Untersuchungen
der giftigen Handelssorten des Traganth und seiner
Surrogate. — C. Gänge, Beiträge zur chemischen
und spectroskopischen Prüfung von Rothweinen
(enthält wichtige Angaben über Pflanzenfarbstoffe).
— 0. Hesse, Chinologische Bemerkungen. — C.
Hartwich, Ueber Blaufärbung des Brodes durch
Rhinanthin und dessen Vorkommen in einigen
anderen Pflanzen. — C. Bernbeck, Sium longi-
Folium, als Abart des $. latifolium und dessen
Wurzel, als eine gefährliche Verwechselung der
Rad. Valerianae.

Journal of theRoyal mieroscopical society. Vo1.III.1880.
H. Dallinger, On a series of experiments made
to determine the thermal death point of known
Monad genus when the heat is endured in a fluid. —
M.Duncan, On a part of the life-cycle of Oathro-
cystis aeruginosa. — G. Gulliver, The classi-
ficatory significance of rhaphides in Hydrangea. —
C. Cooke, The genus Ravenelia. — A. Grunow,
On some new species of Nitzschia. — H. Gilburt,
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of Lathraea squamaria.

American Journal of Pharmacy. Vo1.52.J. U. Lloyd,
Anemopsis Californica Hooker. — E. O’Conner,
The oil of Calophyllum Inophyllum. — M.Maisch,
Note on some american species of Artemisia. — J.U.
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Mich. — W. Southall, Note on Zrvum Ervila.
— W.Claypole, The migration of plants from
Europe to America, with an attempt to explain cer-
tain phenomena connected therewith.—H.Colton,
Xanthoxylum Carolinianum.— H.Holden, Aralia
spinosa. — G. Latin, Eupatorium perfoliatum. —
W. Elkins, Aralia spinosa. — C. Holzhauer,
Eriodietyon califormieum. — R. Gibson, Cornus
eireinata. — C. Reeve, Species of Oinchona occur-
ring in U. S. commerce, and notes on their micro-
botanical determination.—J.Bevan and F.Cross,
Chemistry of Bast Fibres. — F.Fairthorne, The
Morphia and Opium trade in the United-States.

The Transactions of the Linnean Society of London. 2.Ser.
Botany. Vol.I. Ch. Baron Clarke, A review of the
Ferns of Northern India.

Verlag von Arthur Helix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig,

39. Jahrgang.

Nr. 38.

23. September 1881.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: A. deBary, Zur Kenntniss der Peronosporeen (Forts.). — Litt.: Detmer, Ueber Amylum-

umbildung in der Pflanzenzelle. — Neue Litteratur. — Anzeige.

Zur Kenntniss der Peronosporeen.
Von
A. de Bary.
Hierzu Tafel V.
(Fortsetzung.)

Die unter Wasser befindlichen Pflanzen,
in welchen der Pilz sich verbreitet, bleiben
grün; in dem Maasse, als letzterer sich aus-
dehnt, wird die Luft aus den Intercellu-
largängen ausgetrieben, das Gewebe daher
durchsichtig; zugleich verliert letzteres die
Turgescenz und wird schliesslich, mit Aus-
nahme der festeren Epidermis und der ver-
holzten Elemente, breiartig weich. Letz-
terer Zustand tritt ohngefähr gleichzeitig mit
der Oogonienbildung ein, also wenn der Pilz
am Ende seiner Entwickelung anlangt. Sein
Eintreten mag der Mitwirkung der nicht zu
vermeidenden Bacterien zu verdanken sein,
wird aber durch die Phytophthora jedenfalls
vorbereitet, resp. beschleunigt: Kressen- oder
Clarkia-Laub erweicht und fault in Phyto-
phthorafreiem Wasser auch, unter ähnlichen
Erscheinungen, aber weit langsamer als das
vom Pilz occupirte.

Ist der Pilz in Wassertropfen auf Theile
der im Boden wurzelnden, nicht in Wasser
getauchten Pflanzen ausgesäet worden und
eingedrungen, go treten bei seiner Weiter-
entwickelung ähnliche Erscheinungen ein,
wie die beschriebenen; die hypocotylen Ach-
sen junger Keimpflanzen werden, zumal dicht
über dem feuchten Boden, oft ebenfalls rasch
erweicht, sie knicken dann an der weichen
Stelle ein, um gewöhnlich rasch zu vertrock-
nen. In derberen an der Luft entfalteten
Stengeln und Laubblättern wird das befallene
Gewebe meist stark gebräunt, um alsdann,
bei nicht übergrosser Nässe zu vertrocknen.
An der Bräunung nehmen sowohl die Zell-

wände, als besonders das absterbende Proto-
plasma Theil, so dass imtracellulare Oosporen
oft von braunen Krusten umhüllt werden.
Auch hier tritt die Oosporenbildung aber
nicht vor beginnender Erweichung ein. Die
Fortschritte des Pilzes sind in diesen älteren
Theilen meist minder rapid, und sowohl im
Freien bei wechselnd nasser und trockener
Witterung, als in Kulturen bei absichtlichem
Wechsel in der Feuchtigkeit der Umgebung,
tritt seine Förderung durch gesteigerte Was-
serzufuhr und herabgesetzte Verdunstung
und die Verlangsamung seines Wachsthums
durch die entgegengesetzten Bedingungen
auffallend hervor. Trockenhalten, trockene
Witterung können die Zunahme gebräunter
pilzbehafteter Flecke zum völligen Stillstand
bringen, eventuell völlige Erholung stark
befallener Pflanzen bewirken unter entspre-
chenden Krümmungen einseitig befallener
Stengelstücke, Abstossung vertrockneten
Rindengewebes, Abwerfung stark befallener
Blätter ete. — Erscheinungen, deren ausführ-
lichere Beschreibung nach dem Gesagten
überflüssig wäre. Auch nur zum Ueberfluss
mag hier noch erwähnt werden, dass bei hin-
reichender Thau- oder Regenmenge der Pilz
auch im Freien durch die Conidien von einem
Verbreitungsheerde aus an neue Orte über-
tragen werden kann, seien es Theile des erst-
befallenen, seien es andere Pflanzenstöcke.
Solche Erscheinungen sind für andere, ana-
loge Fälle so oft erörtert worden, dass die
darüber hier gegebenen Andeutungen mehr
als genügend sein werden.

Wir haben es nach allen diesen Thatsachen
mit einem Pilze zu thun, welcher lebende
gesunde Pflanzen als Parasit befällt und nach
Maassgabe der angeführten Bedingungen,
zumal der Wasserzufuhr, zerstört, welcher
aber auch als Saprophyt, selbst auf zersetzten

603

thierischen Gewebetheilen sich entwickelt,
unter Wasser am besten gedeiht, und seine
Oosporen nur in oder auf dem wasserdurch-
tränkten zersetzten Gewebe seines pflanz-
lichen Wirthes bildet. Hinsichtlich der letz-
teren Erscheinung bleibt unentschieden, ob
aus der völlig zersetzten, erweichten Substanz
noch Nährstoffe für die Oogonienentwickelung
aufgenommen werden, oder ob diese Auf-
nahme mit der Erweichung ihr Ende gefun-
den hat, was nach den oben erwähnten Be-
obachtungen an ?. de Baryanum nicht un-
wahrscheinlich ist. Gewiss ist, dass jedesmal
in einem befallenen Stücke zahlreiche Oogo-
nien auf einmal entstehen und nachher keine
neuen, wenn man, wie oben gesagt, von ein-
zelnen Nachzüglern absieht.

Aus dem schon Mitgetheilten geht hervor,
dass der Pilz bezüglich seiner Wirthspecies
nicht sehr wählerisch ist. Doch ist hinzuzu-
fügen, dass ich seine Oosporen unter den
oben genannten Species nur in der Olarkia
und Gika fand, in der Oleome, Alonsoa,
Schizanthus, Fagopyrum nur Mycelium mit
Conidien. Ob er in letztgenannten Wirthen
überhaupt nicht zur Oosporenbildung gelangt,
soll hiermit nicht entschieden sein.

Um über seine weitere Verbreitungsmög-
lichkeit einige Auskunft zu erhalten, wur-
den noch andere Species künstlich inficirt.
Zunächst, wie schon berichtet, Keimpflanzen
von Lepidium sativum, die er prompt befiel
und zerstörte, ohne Oosporen zu bilden.
Sodann nahe Verwandte seines bevorzug-
testen Wirthes im Garten: Keimpflanzen von
Oenothera biennis und erwachsene laubtra-
gende Zweige von Epiobium roseum: im
beiden reichliche Infection, Conidien- und
Oogonienbildung. An Keimpflanzen von Sal-
‚piglossis sinuata gelang die Infection eben-
falls rasch, mit reichlicher Conidienproduc-
tion; Oogonien wurden nicht beobachtet.
Völlig resultatlos blieben dagegen zahl-
reiche Versuche der Infection von Sola-
num tuberosum, sowohl junger Blätter und
Laubstengel, als junger Knollen, und von
Keimpflanzen des ZLycopersicum esculentum,
also der Haupt-Wirthspecies der nahe ver-
wandten Phytophthora infestans.

Die von Anfang an auffallende Ueberein-
stimmung der in Clarkia u. s. w. beobachteten
Oosporen, mit denen von Schenk’s Perono-
spora Sempervivi*), welche mir der Entdecker

*) Sitzungsbericht der Naturf. Ges. zu Leipzig.
Nr. 7. Juli 1875.

604

seiner Zeit mitgetheilt hatte, veranlasste fer-
ner Infection von Sempervivum-Laubrosetten,
-Inflorescenzen und einzelnen Blättern mit den
Zoosporen des Clarkia-Pilzes. Das Resultat
war reichliche Entwickelung desselben in
dem neuen Wirthe und Nachweis der Iden-
tität des beobachteten Pilzes mit der P. Sem-
‚pervivi. Allerdings zeigte sich, dass die Zoo-
sporenkeimschläuche in die derbe Epidermis
der Laubblätter nicht eindringen, wohl aber
in jene von jüngeren zarten Blüthenstengeln
und den diesen angehörigen Blättern. Die
Infection der Laubblätter und ganzerRosetten
findet vielmehr von Schnittflächen und
(unvernarbten) Wundstellen aus statt, wo der
Pilz leicht in das Parenchym eindringen
kann.

Bei dem andauernd nassen Wetter von
1879 erschien denn auch, etwa drei Wochen
nach Beginn der ersten Beobachtungen, der
Pilz spontan auf den im Freien kultivirten
Semperviven, wo ich ihn in den vorhergehen-
den Jahren oft und immer vergebens gesucht
hatte. Er erschien hier, wie in den von
Schenk beschriebenen Fällen, vorzugsweise
an den noch unentfalteten, aus den Rosetten
sich erhebenden Blüthenständen, erst Wel-
ken, Umknickung, dann Erweichung, Miss-
färbung, Faulen bewirkend. ‘Sowohl in die-
sen spontanen Exemplaren, als in beliebigen
absichtlich inficirten Blättern, ist der Pilz
selbst den in oben genannten krautigen Wir-
then vorkommenden Formen ganz gleich.
Auch die Erscheinungen, welche er in dem
Parenchym des Wirthes hervorbringt, die
Verdrängung der intercellularen Luft und die
baldige Erweichung sind bei diesen succu-
lenten Pflanzen von den oben beschriebenen
nicht wesentlich verschieden, nur dass an den
Laubblättern die derbe Epidermis der Erwei-
chung mehr widersteht, zu Gunsten des Pil-
zes selbst, und des Beobachters, der sie in
grossen durchsichtigen Stücken leicht abprä-
pariren und für die Untersuchung ihres
Insassen benutzen kann. Dieser verbreitet
sein Mycelium durch die ganze oberirdische
Pflanze, am reichlichsten die Blätter, um in
ihnen, auch in den der Blüthe angehörigen,
vorzugsweise zu fructificiren. Die Oogonien
entstehen in allen Regionen und Tiefen des
Blattes, in den innern Gewebeschichten meist
intercellular; besonders reichlich ın oder un-
mittelbar unter den Zellen der Epidermis.
Auch die Zellen der Haare des Blattrandes
sind von dem Eintritt des Pilzes und der Oo-

605

gonienbildung im Innern nicht ausgeschlos-
sen, und aus ihnen sendet der Pilz, wie
Schenk beschrieben hat, häufig durch die
derbe Membran hindurch Conidienträger, die
im übrigen auch aus Epidermiszellen und,
büschelweise, aus den Spaltöffnungen hervor-
kommen, wie in den anderen oben beschrie-
benen Fällen. Weniger als in den Blättern,
aber immerhin noch reichlich genug, findet
die Oogonienbildung auch in den Stengeln
statt und zwar sowohl in Mark und Rinde,
als auch in den Faserzellen des Holzringes.

Während der Untersuchung fiel ferner die
grosse Aehnlichkeit des vorliegenden Pilzes
mit der von R.Hartig*) in Buchensämlin-
gen entdeckten Phytophthora Fagi auf. So-
wohl die Conidien als auch die Oogonien,
Oosporen, Antheridien waren, nach freund-
lichst mitgetheilten Präparaten des Ent-
deckers, von jenen der Clarkia- oder Sem-
pervivum-Form nicht zu unterscheiden. Die
Annahme, dass auch der Buchenpilz der be-
schriebenen Art angehört, lag daher sehr
nahe. Versuche, denselben lebend zu be-
obachten, waren mir, ohngeachtet der freund-
lichen Bemühungen Hartig’s, anfangs fehl-
geschlagen. Da es schlechterdings nicht ge-
lang, im Sommer 79 junge Buchensämlinge zu
bekommen, versuchte ich endlich Laub er-
wachsener Buchen zu inficiren. Es war mittler-
weile Ende Juli geworden, junges Laub liefer-
ten daher nur einige, nach Aufhören der kal-
ten Regenzeit erschienene Spättriebe von der
gewöhnlichen grünen, der Blutbuche und
der Form asplenifolia, aus dem Garten und
städtischen Anlagen. Die Infection geschah
mit Conidien von Sempervivum in Wasser-
tropfen, die zu inficirenden Blätter waren auf
nassgehaltene Teller gelegt. Ohngeachtet der
schon vor dem Versuche auf den Blättern
reichlich anwesenden Schimmelanfänge, die
in der Kultur natürlich nicht verfehlten nach
Kräften zu wachsen, gelang der Versuch
vollkommen. Am 5. Tage nach der Aus-
saat war der Pilz in mittlerweile gebräunten
Flecken mehrerer Blätter eingedrungen, sen-
dete Büschel kurzer, nicht oder wenig ver-
zweigter Conidienträger, mit meist solitärer
Conidie durch Spaltöffnungen nach aussen
und hatte in zwei Blättern der gewöhnlichen
grünen und einem der asplenifoha-Form in

*, Die Buchenkeimkrankheit erzeugt durch Phy-
tophthora Fagi. Forstwissensch .Uentralblatt 1879,8.171
und Untersuchungen, aus dem forstbot. Institut zu
München. I (1880).

606

dem Diachym bereits reichliche Oogonien;
zwei Tage später reife Oosporen. Im April
des folgenden Jahres (1880) wurde der Pilz
auch von Sempervivum auf Buchenkeimpflan-
zen übertragen, mit dem gleichen Erfolge
wie bei den vorjährigen und den von Hartig
beschriebenen Infectionsversuchen.

Die Identität des Buchenpilzes mit dem
von Sempervivum ist somit festgestellt. Kleine,
von Hartig hervorgehobene Besonderheiten,
wie die rein intercellulare Verbreitung des
Myceliums in den Buchen-Cotyledonen und
die Art des Austretens der Conidienträger aus
denselben, finden wohl in den Eigenschaften
des speciellen Substrates ihre Erklärung.
Auch bei dem Buchenpilze macht Hartig
auf das Eindringen der Zoosporenkeime
zwischen die Seitenwände der Epidermiszel-
len aufmerksam, fand jedoch hier diesen
Modus nicht ausnahmslos, sondern in etwa
10 Procent der Fälle auch Eindringen mit
Perforation der Aussen- und Innenwände.
Die einzige wesentliche Differenz zwischen
Hartig’s und meiner Beschreibung bezieht
sich auf den Befruchtungsprocess, welcher
nach Hartig, kurz ausgedrückt, durch ein-
fache Copulation zwischen dem Oogonium
und dem anliegenden Antheridium, ohne Be-
fruchtungsschlauch, vor sich ginge. Dem
gegenüber sei hier nur hervorgehoben, dass
an den von Hartig mitgetheilten reifen
Exemplaren der zarte helle Befruchtungs-
schlauch gerade so wie an jenen von Semper-
vivum u. s. w. vorhanden ist. Dass Hartig’s
differirende Angaben in Unvollständigkeit
der — bei Fagus viel grössere Schwierigkeit
als bei Sempervivum darbietenden — Be-
obachtungen ihren Grund haben, ist ander-
weitig (Beitr. IV, S. 251) erörtert.

Die erhaltenen Resultate schienen endlich
auch Aufschluss zu versprechen über einen mir
bis dahin nicht recht verständlichen Pilz, näm-
lich die in faulen Cactusstämmen gefundene
Peronospora CaetorumCohn und Lebert’s*),
denn die Abbildung der Conidienträger und
Conidien, welche die Genannten S. 54 ge-
ben, liess vermuthen, dass es sich um die
gleiche oder eine sehr ähnliche Species han-
dele. Die Arten, auf denen Cohn und Le-
bert den Pilz fanden, nämlich Cereus gigan-
teus und Melocaclus nigrotomentosus waren
mir nicht zur Hand; es wurden daher zu-
nächst Conidien-Aussaaten auf einige junge
Zweige von (ereus speciosissimus gemacht.
- *) Vergl. Cohn, Beiträge zur Biologie etc. I. 8.51.

607

Resultat Bräunung der besäten Stellen, Er-
weichung des subepidermalen Gewebes, spär-
liches Mycelium in diesem und Auftreten
zahlreicher aber schwacher Conidienträger
auf der Oberfläche, besonders in den Stachel-
büscheln der Blattkissen. Oogonien kamen
nicht zu Stande; vielmehr hörte die Vegeta-
tion des Pilzes bald auf, die befallenen Stel-
len wurden durch Korkbildung abgegrenzt,
schwarz und schrumpfend, die Triebe blieben
im Uebrigen Monate lang gesund, obgleich
sie möglichst nass gehalten wurden. Dasselbe
Resultat ergab eine spätere Infection von
Cereus peruvianus, und zwar von Schnitt-
flächen aus, mit dem einzigen Unterschiede,
dass hier in einer Parenchymstelle auch
Oosporen, aber nur sehr wenige, gebildet
wurden. Es gelang hiernach allerdings eine
schwache Infeetion von Cacteenstämmen ;
allein jene reichliche Entwickelung des My-
celiums und der Oogonien und die ausge-
dehnte Erweichung und Fäulniss der Gewebe,
welche die Autoren beschreiben, kam nicht
zu Stande. Nichtsdestoweniger zweifle ich
nicht im Geringsten, dass das unvollkommene
Kulturresultat nur in ungünstiger Beschaffen-
heit der Wirthpflanzen seinen Grund hat, der
Cactuspilz aber mit dem oben beschriebenen
identisch ist. Die Beschreibung des Myceliums,
der Conidien und Conidienträger stimmen
mit der unsrigen überein, auch die auf S. 54
abgebildete Form der Conidienträger kommt
auf Clarkia und Sempervivum an üppigen
Exemplaren vor; und dass bei dem Cactus-
pilz nur Schlauchkeimung der Conidien und
keine Zoosporen beobachtet wurden, ist, nach
dem eigenen Urtheil der Autoren, kein Ar-
gument gegen das Vorkommen letzterer unter
den geeigneten Bedingungen; Cohn und
Lebert’s Beobachtungen hierüber wurden
unter ungünstigen Verhältnissen im Winter
gemacht. Die Beschreibung und Abbildung
der Oogonien und Antheridien stimmt aller-
dings mit der unsrigen nicht überein. Ein
von Cohn s. Z. mir mitgetheiltes Präparat,
welches viel Mycelium, einige den oben be-
schriebenen gleiche Conidien und, zwischen
zersetzten Cactus-Parenchymzellen viele reife
Oogonien enthält, zeigt aber, dass diese
sammt den zugehörigen Antheridien den uns-
rigen vollkommen gleich sind. Auch von
etwaigen individuellen Differenzen wüsste ich
nicht ein Wort zu erwähnen.

Der Cactuspilz ist sonach derselbe Sapro-
parasit, welcher eine Menge anderer Pflanzen

608

befällt und in dem Breslauer Falle in be-
merkenswerther Weise einige Cactusstämme
zerstört hat. Da diese in einem Agavenhause
während des Winters befallen wurden, so
darf wohl angenommen werden, dass sie
durch ungünstige Temperatur und Feuchtig-
keit für die Angriffe des wasserliebenden
Parasiten mehr prädisponirt waren, als Cac-
tusstämme sonst zu sein pflegen.

Hiermit findet auch die Frage nach der
Herkunft des Cactusparasiten, welche die
Breslauer Autoren aufwerfen, ihre befriedi-
gende Lösung, denn das Vorstehende zeigt,
wie dieser bei uns auf Gartenpflanzen ver-
breitet ist und daher zunächst mit Gartenerde
in das Agavenhaus gelangt sein wird. Man
kann die Frage hiernach allerdings in etwas
veränderter Form wieder aufnehmen und
sagen, woher kommt der Pilz in unsere Gär-
ten; und die Thatsache seines Gedeihens auf
amerikanischen Zierpflanzen, wie Olarkia,
Glia, Alonsoa, auch Oenothera, könnte wie-
derum auf die Vermuthung Cohn und Le-
bert’s führen, dass der Pilz aus Amerika
bei uns eingewandert sei, wie dies für die
nächst verwandte Ph. infestans höchst wahr-
scheinlich ist. Da der Pilz aber in einheimi-
schen Gewächsen, wie Epilobium, Semper-
vivum, Fagus ebensogut oder besser gedeiht
als in jenen amerikanischen Wirthen, so liegt
eigentlich kein Grund mehr vor, an seinem
europäischen Indigenat zu zweifeln.

Für dieses scheint mir seine Verbreitung
auf der Buche den Ausschlag zu geben. Die
durch ihn verursachte Buchensämlingskrank-
heit ist, nach Hartig, nicht nur durch Eu-
ropa weit ausgedehnt, sondern sorgfältigen
Beobachtern auch schon seit dem Jahre
1783 bekannt; und für die Annahme einer
amerikanischen Einwanderung in die Buchen-
bestände liegt keine Veranlassung vor. Es
ist nicht zu bezweifeln, dass unser Pilz auch
auf anderen einheimischen Pflanzen häufig
gefunden werden wird, wenn man ihn sucht.
Dass jenes bisher nicht der Fall war, erklärt
sich leicht durch die Unscheinbarkeit seiner
an der Luft über die Oberfläche tretenden
Theile und dadurch, dass er wohl vorzugs-
weise junge Pflanzen befallen wird, die er
rasch zerstört und unkenntlich macht; end-
lich durch die bei meinen Gartenpflanzen oft
beobachtete Erscheinung, dass Saprophyten
das zerstörte Gewebe rasch occupiren, die
daselbst vorhandenen Theile der Phytophthora
überwuchern und der Beobachtung verdecken

609

können. Was für Pflanzen bei der Auf-
suchung im Freien zunächst ins Auge zu
fassen sind, ergibt sich aus dem oben Mit-
getheilten. Ich will übrigens doch nicht ver-
säumen anzugeben, dass ich z. B. an wild-
wachsenden Epilobien bis jetzt vergebens
gesucht habe*), allerdings in wenig günstiger
Jahreszeit. (Schluss folgt.)

Litteratur.

Ueber Amylumumbildung in der
Pflanzenzelle. Von Prof. Detmer.
(Aus den Sitzungsberichten der Jenaischen Ges. für
Medicin u. Naturw. Jahrg. 1881. Sitzung v. 17.Juni.)

In einer früheren Sitzung habe ich die Mittheilung
gemacht, dass die Gegenwart der Kohlensäure den
Verlauf des Processes der Stärkeumbildung unter Ver-
mittelung der Diastase ganz erheblich beschleunigt.
Bei der Ausführung meiner früheren Versuche leitete
ich die Kohlensäure, nachdem dieselbe mit Hilfe von
destillirtem Wasser gewaschen worden war, in die
Gemische von Stärkekleister und Malzextract ein.
Diesem Verfahren gegenüber könnte man aber noch
das Bedenken geltend machen, dass der Kohlensäure-
strom Spuren der zur Entwickelung des Gases in An-
wendung gebrachten Salzsäure mit fortgerissen und
der diastasehaltigen Flüssigkeit zugeführt habe, ein
Bedenken, welches insofern besondere Berücksich-
tigung verdient, als kleine Salzsäurequantitäten die
nämliche Wirkung wie Kohlensäure auf den Verlauf
des Verzuckerungsvorganges ausüben. Aus diesem
Grunde habe ich neuerdings noch einige Versuche
angestellt, bei deren Ausführung ich einerseits feuchte
atmosphärische Luft, die sorgsam entkohlensäuert war,
andererseits aber Kohlensäure, welche zur Reinigung
eine verdünnte Auflösung von Aetzkali passirt hatte,
in das Gemisch von Stärkekleister und Malzextract
eingeleitet hatte. Die Kohlensäure hat auch bei diesen
Versuchen sehr erheblich beschleunigend aufden Ver-
lauf des Processes der Stärkeumbildung eingewirkt.
Dies trat sogar noch dann sehr deutlich hervor, wenn
die Temperatur derjenigen Flüssigkeit, durch welche
atmosphärische Luft geleitet wurde, höher als die
Temperatur der mit reiner Kohlensäure in Contact
gelangenden war.

Auch organische Säuren, z. B. Citronensäure, sind
im Stande, wenn sie in kleinen Quantitäten zur An-
wendung kommen, den Verlauf des Verzuckerungs-
processes zu beschleunigen. Ich habe diese T'hatsache
nicht allein constatiren können, indem ich dieGeschwin-

*) Die Peronospora Epilohbii Babenhorst (Fung.
Bon Cent. XVIII) ist eine von unserem Pilze ganz
verschiedene, anscheinend der P.viticola am nächsten
stehende Pflanze.

610

digkeit, mit welcher die Veränderung der Jodreaction
in der fermenthaltigen Flüssigkeit stattfand, verfolgte,
sondern es hat sich ferner gezeigt, dass eine gewisse
Stärkemenge in Berührung mit einer bestimmten
Menge der Fermentflüssigkeit in der Zeiteinheit bei
Gegenwart von Citronensäure mehr Zucker als bei
Abwesenheit derselben liefert. Natürlich durften stets
nur relativ sehr kleine Säuremengen in Anwendung
gebracht werden, da irgendwie beträchtlichere Quan-
titäten der Säure das Zustandekommen der Stärke-
umbildung völlig unmöglich machen *).

Die Thatsache, dass anorganische sowie organische
Säuren den Verlauf jenes fermentativen Processes, der
zur Bildung von Maltose und Dextrin aus Amylum
führt, beschleunigen, scheint mir von nicht unter-
geordnetem pflanzenphysiologischem Interesse zu sein.
Diese Anschauung setzt natürlich voraus, dass dia-
statische Fermente eine allgemeinere Verbreitung in
den Pflanzenzellen besitzen, dass die Gegenwart von
Säuren in den Pflanzen nachgewiesen werden kann,
und dass jene Fermente endlich nicht allein auf
den Stärkekleister, sondern ebenso auf unversehrte
Amylumkörner einzuwirken im Stande sind.

Mit Bezug auf den ersten Punkt bemerke ich, dass
das Vorkommen der Diastase keineswegs auf die
Gersten- und Weizenkeimpflanzen beschränkt ist. Die
neueren Untersuchungen Baranetzky’s, Krauch’s
sowie Anderer haben vielmehr ergeben, dass jenes
Ferment allgemeine Verbreitung besitzt und in den
Knollen, Stengeln sowie Blättern vieler Pflanzen mit
Leichtigkeit aufzufinden ist. Ich habe verschiedene
Pflanzen auf einen Gehalt an Diastase untersucht und
kürzlich z. B. auch den folgenden Versuch angestellt.
Junge Sprosse von Chaerophyllum aromaticum wurden
mit Wasser abgespült und darauf in einem sorgsam
gereinigten Mörser mit wenig Wasser zerquetscht. Das
Waschwasser sowie der Pflanzenextract gelangten
nach dem Filtriren gesondert mit Stärkekleister in
Berührung; ebenso wurde etwas Kleister ohne Zusatz
hingestellt. Allein der Stärkekleister, der sich mit dem
Chaerophyllumauszug inContact befunden hatte, wurde
aufgelöst und färbte sich auf Jodzusatz nach einiger
Zeit nicht mehr, woraus ersichtlich wird, dass das
stärkeumbildende Ferment thatsächlich in den Zellen
der Pflanzen vorhanden sein muss, Uebrigens sei
bemerkt, dass mir Pflanzentheile vorgekommen sind,
in denen ich die Gegenwart diastatisch wirkender Fer-
mente nicht nachweisen konnte (Blüthen von Syringa
vulgaris und Blüthen von Aeseulus Pavia). Es ist

*) Es sei hier noch bemerkt, dass weder Kohlen-
säure noch Citronensäure allein, d.h. bei Abwesenheit
der Diastase, im Stande sind, stärkeumbildend zu wir-
ken, wenn der Kleister sich einige Stunden oder einen
Tag lang mit Säuren in Berührung findet, Ich habe
besondere Versuche angestellt, welche zu diesem
Resultate führten.

611

möglich, dass der Fermentgehalt dieser Pflanzentheile
zu gering war, um leicht festgestellt werden zu kön-
nen; andererseits liegt aber auch die Möglichkeit vor,
was mir wahrscheinlicher ist, dass die Blüthen zu der
Zeit, als ich sie untersuchte, thatsächlich kein Ferment
enthielten.

Was den Säuregehalt der Pflanzenzellen anlangt,
so hat Sachs nachgewiesen, dass der Inhalt der Zellen
des Parenchyms ganz allgemein einen sauren Charak-
ter besitzt, und man kann sich leicht davon überzeu-
gen, dass die Acidität des Saftes verschiedener Pflan-
zen keineswegs dieselbe ist.

Die Frage nach dem Einfluss der diastatisch wir-
kenden Fermente auf die unversehrten Amylumkör-
ner ist neuerdings zumalvonBaranetzky behandelt
worden. Die bezüglichen Beobachtungen haben zu
dem Resultat geführt, dass die Auflösung der Stärke-
körner, wenn dieselben mit fermenthaltigen Flüssig-
keiten in Berührung gelangen, thatsächlich erfolgt.
Manche Stärkekörner (diejenigen des Buchweizens
sowie Weizens) werden sehr leicht, andere dagegen
(z. B. diejenigen aus Kartoffelknollen) sehr schwer
angegriffen.

Nach alledem ist es von vornherein gewiss, dass die
Gegenwart anorganischer oder organischer Säuren in
den in Lebensthätigkeit begriffenen Pflanzenzellen
nicht ohne Einfluss auf den Verlauf der im Organismus
selbst zur Geltung kommenden Processe der Stärke-
umbildung sein wird, und ich möchte hier noch auf
einige Punkte hinweisen, um die physiologische Bedeu-
tung dieses Verhältnisses in das rechte Licht zu stellen.

1) Die Acidität des Saftes eines bestimmten Pflan-
theiles ist unzweifelhaft keineswegs stets dieselbe. Ich
habe mir vorgenommen, die Veränderungen, welche
der saure Charakter des Zellinhaltes erfahren kann,
specieller zu verfolgen, und es ist von vornherein zu
erwarten, dass die Gegenwart oder Abwesenheit
bestimmter Verbindungen in der hier in Rede stehen-
denden Beziehung von erheblicher Bedeutung sind.
Werden den Pflanzen solche Salze (z. B. salpetersaurer
Kalk) in beträchtlichen Quantitäten dargeboten, deren
Säure in viel höherem Maasse als deren Basis ver-
arbeitet wird, so muss der saure Charakter des
Inhaltes der Zellen vermindert werden. Umgekehrt
kann z.B. dieAufnahmereichlicherer Chlorammonium-
oder Chlorkaliummengen seitens der Gewächse eine
Erhöhung des sauren Charakters des Zellinhaltes
herbeiführen, weil das Ammoniak sowie das Kali in
grösseren Quantitäten als das Chlor verbraucht wer-
den. Veränderungen in der Acidität der Pflanzensäfte
beeinflussen aber den Verlauf des Stärkeumbildungs-
processes und somit auch denjenigen einer Reihe von
Vorgängen, die in näherer oder entfernterer Beziehung
zu dem fermentativen Processe stehen.

2) Esist kaum mehr zweifelhaft, dass der Turgor

612

der Pflanzenzellen in erster Linie unter Vermittelung
der Pflanzensäuren hervorgebracht wird, denn die-
selben besitzen alle Eigenschaften, um dasEindringen
grösserer Wassermengen in das Innere der Zellen und
damit das Zustandekommen einer lebhaften Tur-
gorkraft herbeizuführen. Es scheinen nun nach neue-
ren Untersuchungen von de Vries sowie Kraus
Relationen zwischen der Geschwindigkeit des Wachs-
thums der Pflanzenzellen einerseits und dem Gehalte
derselben an Pflanzensäuren sowie Glycose anderer-
seits zu existiren. Grössere Säuremengen erhöhen die
Turgorkraft der Zellen und erleichtern damit das
Zustandekommen der Intussusceptionsvorgänge beim
Flächenwachsthum der Zellmembranen. Aber ein bis
zu einem gewissen Maasse gesteigerter Säuregehalt
des Zellinhaltes begünstigt zugleich die Processe der
Stärkeumbildung. Es wird auf diesem Wege eine
beträchtlichere Quantität desjenigen Materials (Gly-
cose) producirt, welches in letzter Instanz Verwendung
für die Zwecke des Wachsthums findet, und man sieht
also, dass die Pflanzensäuren in jederHinsicht Eigen-
schaften besitzen, durch welche sie befähigt werden,
beschleunigend auf den Verlauf des Wachsthums der
Pflanzenzellen einzuwirken.

Man hat die Frage vielfach ventilirt, ob die Diastase
als ein besonderes chemisches Individuum anzusehen
ist, oder ob der Process der Stärkeumbildung durch
Eiweissstoffe, die als solche in den Pflanzenzellen vor-
handen sind und nur unter bestimmten Umständen
die Fähigkeit erlangen, zuckererzeugend zu wirken,
herbeigeführt wird. Meine Ansicht über die Natur der
diastatisch wirkenden Substanz der Pflanzenzellen ist
diese, dass dieselbe sich allerdings aus Eiweissstoffen
bildet, aber dennoch als besonderes chemisches Indi-
viduum mit specifischen Eigenschaften aufgefasst wer-
den muss. Man braucht gar nicht daran zu denken,
dass das Albumin, welches wohl als Muttersubstanz
der Diastase anzusehen ist, bei seiner Verwandlung
in stärkeumbildende Fermente tiefer greifende Ver-
änderungen erleidet; aber der Eiweissstoff wird im-
merhin bei der Diastasebildung modifieirt, und es
entsteht eine neue chemische Verbindung. Ich stütze
meine Ansicht durch die Resultate gewisser Versuche,
welche ergeben haben, dass dem Albumin einerseits
und der Diastase andererseits ein verschiedenartiges
osmotisches Verhalten zukommt. Die Diastase kann
nämlich, wie ich fand, die Cellulosemembran sowie
die Hautschicht des Plasma der Pflanzenzelle passiren,
während das Albumin dazu nicht im Stande ist. In
einer ausführlichen Mittheilung über das Verhalten
pflanzlicher Fermente sollen meine Experimente spe-
cieller beschrieben werden; hier sei nur noch darauf
hingewiesen, dass die eigenthümlichen osmotischen
Eigenschaften der Diastase Berücksichtigung verdie-

613

nen, wenn essich darum handelt, verschiedene Erschei-
nungen, wie sie sich zumal beider Keimung der Samen
geltend machen, zu verstehen. Sachs hat bereits vor
längerer Zeit hervorgehoben, dass die Auflösung der
Amylumkörner im Endosperm der keimenden Gra-
mineen an denjenigen Stellen beginnt, welche dem
Seutellum am nächsten liegen, und Krauch fand,
dass allein der Embryo der Maisfrucht eine erheb-
lichere Quantität eines diastatisch wirkenden Ferments
enthält, während dasselbe dem Endosperm fast völlig
fehlt. Nach alledem ist es gewiss, dass die Diastase
aus einer Pflanzenzelle in benachbarte Zellen über-
treten kann, und dies geschieht eben auf osmotischem
Wege.

Neue Litteratur.

Oesterreichische Botanische Zeitschrift. 1881. Nr.8. —
A. Tomaschek, Ueberwinterte Prothallien von
Equiseten. — St. Schulzer v. Müggenburg,
Ueber Reticularia Lycoperdon Bull. — D. Hirk,
Ueber Salvia Bertolonit Vis. — J. Kreuz, Zu den
Bemerkungen des Herrn A. Tomaschek, bezüglich
meiner Abhandlung über »Entwickelung der Lenti-
cellen an beschatteten Zweigen von Ampelopsis
hederacea«..—P.Sintenis, Cypern und seineFlora
(Forts.). — G. Strobl, Flora des Etna (Forts.). —
Correspondenz: J. Wiesbauer, Ueber Hieracien.
— Borbäs, Dreigliedrige quirlständige Blätter bei
Inula saliecina, Roripa amphibia, Dianthus pun-
gens Gren. et Godr. var. heterolepis , D. Requienü.—
Valeriana offieinalis L. mit wechselständigen Blät-
tern. — Ueber monströse Galanthus-Blüthen. —
Mittheilungen des bot. Tauschvereins in Wien.

Zeitschrift des allgemeinen österr. Apotheker-Vereins.
18. Jahrg. 1880. F.v. Müller und L. Rummel,

Ueber Duboisin u. Duboisinsäure. — Daubrawa,
Das Mutterkorn. — F.v.Mülleru. L.Rummel,
Gastrolobin, ein neues Glucosid. — J. Lazarski,

Beiträge zur vergleichenden Anatomie der Blätter
einiger Cupressineen: Juniperus Sabina, J. vir-
giniana, J. Phoenicea, Biota orientalis, Juniperus
communis, J. orycedrus. — Th. Peckolt, Myro-

zylon peruiferum L. fil. — Balsamum peruvianum
aus dem Holze. — Hanausek, Folia Boldo (Peu-
nos Boldus Mol... — W., Ueber die Wurzel der

rasera Walteri.-W.,Die Alkaloide der Duboisia.—
H.v.Schlagintweit-Sakünlünski, Notiz über
das Auftreten einiger Ilheum-Species in den Gebirgs-
regionen nördlich und westlich von Indien. — Th.
Peckolt, Jacutupe (Pachyrrhizus angulatus Rich.
Form. integrifolia).— J. E. Howard, Ueber Cin-

chonen-Kultur in Ostindien. — X., Cortex Que-
bracho. — F. Hanausek, Die Tahitinuss (Sagus
amicarum).—Th.Peckolt, Scybalium fungiforme

Sch. et Endl. — A. Pruckmayr, Ueber deutsche
Pflanzennamen: Marrubium vulgare, Valeriana
offieinalis].., Solanum nigrumL. — H.Paschkis,
Herba et Fructus Chenopodii anthelmintiei L. —
Ders., Blätter von Piper Betle L,. — Laurel leaves
(Blätter von Kalmia latifolia L.).

Mittheilungen der Naturforschenden Gesellschaft in
Bern aus dem J. 1880. Nr. 979-1003, Bern, . Huber
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frühe Aufblühen von Gentiana verna und Primula
farinosa.— 1,, Fischer, Veber unterirdische Pilze,

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— M. Schuppli, Verzeichniss von im November
und December blühend gefundenen Phanerogamen.
— Abhandlungen. J. Bachmann, Verwerfungen
in einer Kiesgrube bei Bern und neu entdeckte ver-
kieselte Hölzer in Gletscherschutt.

Untersuchungen aus dem bot. Institut zu Tübingen.
I.Bd. 1.Heft. 1) W. Wilson, The cause of the
excretion of water on the surface of nectaries. —
2) C.Hilburg, Ueber Turgescenz-Aenderungen in
den Zellen der Bewegungsgelenke. — 3) Fr.
Schwarz, Der Einfluss der Schwerkraft auf das
Längenwachsthum der Pflanzen. Mit 1 Holzschnitt.
—4)Ders., Zur Kritik der Methode des Gas-
blasenzählens an submersen Wasserpflanzen. —
5) Eriksson, Ueber Wärmebildung durch intra-
moleculare Athmung der Pflanzen. Mit 2Holzschn.

Jahreshefte des Vereins für vaterländische Naturkunde
in Württemberg. 37.Jahrg. Stuttgart 1881.— E. H of-
mann, Die Eichengallen und ihre Bewohner. — F.
Karrer, Vergl.Untersuchungen über die Flora der
vulkanischen Hegauberge.

Landwirthschaftliche Jahrbücher. 1881. X.Bd. Heft 4.
H.v. Liebig, Durch welche Säuren lösen die
Pflanzenwurzeln die Phosphate im Boden? — H.
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lichen Stoffwechsels.

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June 1881. Nr.52. C.Cooke, New british fungi. —
C. Cooke and W. Harkness, Fungi on Zuca-
Iyptus. — C.Kalchbrenner, Fungi Macowa-
niani. — C. Cooke, Australian fungi. — X., Bri-
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in Japan. — Spencer Umfreville Pickering,
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Journal of the Chemical Society. Vol.37. Transactions.
J. Stenhouse and Ch.E.Groves, Contributions
to the history of the Oreins (enthält Mittheilungen
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The Journal of the Royal Agricultural Society of Eng-
land. 2. Ser. Vol. XVII. PartI. 1881. S.Greenfield,
Report on an experimental investigation on-Anthrax
and allied diseases, made at the Brown Institution.
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615

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into Plasmodia and on the so-called coagulation of
invertebrate fluids. — W. Siemens, Some further
observations on the influence of electric light upon
vegetation. — G. Thin, On Bacterium foetidum:
an organism associated with profuse sweating from
the soles of the feet. — C. Williamson, On the
organization ofthe fossil plants of the coal-measures.
— W.S. Greenfield, Preliminary note on some
points in the pathology of Anthrax, with especial
reference to the modification of the properties of
the Bacillus anthracis by cultivation, and to the
protective influence of inoculation with a modified
Virus. — ©. Heer, On the miocene plants disco-
vered on the Makenzie-River.

The pharmaceutical Journal and Transactions. Vol.X.
W.Kennedy, Aspidium marginale Sw. — E.
Davies, The chemistry of tanning.—O.Hehner,
The mineral eonstituents of Cinnamon and Cassia.
— 8. Brown, The Pituri plant. — T.Rothrock,
Note on economic botany of the Western U.-States.
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— P. Spica, Satureja Juliana. — E. Howard,
Origin of the Calisaya Ledgeriana.—Flueckiger,
The effect of intense cold on Cherry-Laurel. — M.
Holmes, Japanese Belladonna. — Th.Greenish,
The histology of Araroba. — M. Holmes, The
botanical source of Tonga. — C.Blanchet, T’hap-
sia garganica, or Bou-Nefa of the Arabs. — W.
Roberts, The digestive ferments (Einwirkung des-
selben auf Stärke, Dextrin ete.). — Vol. XI. A.
Vogl, The origin of the »Gum« of Quebracho Colo-
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— H. Brady, Note on Hungarian red pepper. —
M. Holmes, Star-Anise.

Revue bryologique. 1881. Nr.3. Venturi, Des Oriho-
tricha urnigera.—I1d.,L’Orthotrichum Sardagnanum.
— Bescherelle, Ephemerum Philiberti Besch. —
Husnot, Barbula nitida Lindberg. — Nr.4. De la
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Vilaine.

Repertoire de Pharmaeie. 36° Annee. 1880. G. Plan-
chon, Sur la structure des &corces et des bois de

Strychnos. — M. Joillet, Culture et preparation
de la vanille. — Aulagne, Structure anatomique
des Jalaps.

Journal de Pharmacie et de Chimie. 17° Annee. 5° Serie.
1880. 1er Tome. G. Planchon, Etudes sur les
Strychnos. — Alf. Riche et A. Remont, Note
sur le Bassia longifoka. — A. Vulpian, Du
Jaborandi et de la Pilocarpine. —L. Soubeiran,
Du Thapsia garganiea. — 2°Tome. G.Planchon,
Etude sur les Sirychnos (suite). — Daille, Note
sur U UredoVitieida. — Beauregard, Remarques
sur la structure des &corces de tige et de racine du
grenadier. — G.Planchon, Sur les quinquinas de
Java vendus en 1SS0 aA Amsterdam. — A. Riche
etA.Remont, Etudes sur la Scille maritime. —
Vinson, Sur les plantations de quinquinas &tablies
a Ile de la Reunion. — Boussingault, Sur les
matieres sucr&es contenues dans le fruit du caf£ier.

Soc. Hollandaise des Sciences Harlem. Archives Neer-
landaises. T.XV. 3., 4., 5. livr. Harlem 1880. 80.
Jonkmann, La generation sexuee des Marattia-
c&es.—DeVries, Sur l’injection des vrilles, comme

616

les causes des mouyements auxotoniques des organes
vegetaux. — Moll, Quelques observations concer-
nant l’influence de la gel&e sur les plantes toujours
vertes. — OQudemans, R£vision des champignons
trouves jusq’a ce jour dans les Pays-Bas. — Treub
et Mellink, Notice sur le d@veloppement du sac
embryonnaire dans quelques angiospermes.

Bulletin des travaux de la SocieteMurithienne duValais.
Annee 1880. X® fasc. Neuchätel, James Attinger.
1881. Sitzungsbericht: Wolf, Neue Standorte von
Equisetum umbrosum Meyer, Euphrastia viscosa L.,
Galium pedemontanum AN. — Christ, Standort
von Saxıfraga Cotyledon L. und Centaurea azilla-
vis W. — Abhandlungen: Favre, Rapport sur la
promenade aux gorges de Durand et l’exeursion au
lacChampex.— P. Morthier, Notice biographique
sur Charles Henri Godet. — F.O. Wolt et E.
Favre, Excursion botanique de Martigny (Valais)
a Cogne (Vald’Aoste).— Bernet, Schmidely et
Chenovard, Note sur le Carlina longifolia Rchb.
— Notes sur quelques especes de Pedieularis (Extr.
des Bull. de la Soc. Dauphinoise). — L. Fayrat,
Note sur le Viola collina Bess., flore albo. — Wolf,
Viola Christii Wolf. — Müller, Enume£ration de
lichens valaisans.

La Belgique horticole. 1881. Janv., Fev. etMars.— Abge-
bildete Pflanzen: Pl. I—-II. Delphinium hybridum
hort. — Pl. III. Tydaea hybrida hort. — PI.IV.
Quesnelia roseo-marginata hort. — Note sur les
Delphinium vivaces. — Ed.Morren, Notice histo-
rique sur les 7’ydaea cultives a propos des Z’ydaea
hybrides. — Id., Note sur le Quesnelia roseo-mar-
ginata (Bromeliacee). — Id., Premiere floraison en
Europe du Dracaena GoldieanaBaker, dans les serres
de M.G.Renouard, a Marseille. — Id., Description
de Vriesea chrysostachys n.sp. de M. J. Veitch,
a Londres.

Archives botaniques du Nord de la France. Revue
botanique mensuelle publiee sous la direction de
C.Eg. Bertrand. 1.Annee1881. Nr.1. C. Eg. Ber-
trand, Definitions des membres des Plantes vas-
eulaires. — Id., Trait& de Botanique.

Societe Royale de Botanique de Belgique. Comptes ren-
dus des Seances. 1881. 1.Mai. E.Marchal, Etudes
sur les Aederacees. — Ch. Aigert, Note sur
l’ Helianthemum fumana Mill.

Anzeige.

In der Nieolaj’schen Verlagsbuchhandlung, R.
Strieker, in Berlin ist soeben erschienen:
Wohlfarth, R., Die Pflanzen des Deut-

schen Reichs, Deutsch-Oesterreichs und

der Schweiz. 50 Bogen. 6 4.

Das Werk ist für Zxeursionen, Schulen und den
Selbstunterricht nach der analytischen Methode gear-
beitet. In der Gattungs-Tabelle ist von jedem der
bestehenden Systeme Abstand genommen; dennoch
aber zerfällt dieselbe in zehn grössere Abtheilungen,
in welchen die Gattungen an allen Stellen, an denen
sie gesucht werden könnten, wieder aufgeführt stehen.
Den Artentabellen ist A. Braun’s System zu Grunde
gelegt. Alle anerkannten Arten und deren Abarten,
die meisten Bastarde, sowie die bekanntesten Zier-
pflanzenhaben Aufnahme gefunden, so dass dem Buche
nach dem Urteile von Professoren der Botanik an
Gründlichkeit und Genauigkeit nichts abgeht und das-
selbe als ein sicherer Führer in die Pflanzenwelt
empfohlen werden kann. (42)

moyen d’accelerer leurs mouyements. — Id., Sur

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

39. Jahrgang. 8 Nr. 39. 30. September 1881.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: A. de Bary, Zur Kenntniss der Peronosporeen (Schluss). — Litt.: A. G. Nathorst, Nägra
anmärkningar om Williamsonia Carruthers. — Hosius und von der Mark, Die Flora der westfälischen
Kreideformation. — H.Engelhardt, Ueber Pflanzenreste aus den Tertiärablagerungen von Liebotitz und
Putschirn. — Comptes rendus des seances de l!’Acad&mie des sciences. — Neue Litteratur.

Zur Kenntniss der Peronosporeen. |, Der Pilzsystematik erwächst aus dem Mit-
getheilten ein kleiner Gewinn, insofern die

Bon Charactere der Gattung Phytophthora eine

A. de Bary. nothwendige Ergänzung erhalten. Ich habe

EherzuTateihvz dieses Genus vor einigen Jahren *) auf Mon-

tagnes Peronospora infestans gegründet, weil

(Schluss.) diese Pflanze von allen anderen Peronospora-

Formen durch die eigenartige succedane
Entwickelung mehrerer Conidien auf einem
Tragzweige wesentlich verschieden ist. Der
vorliegende Pilz stimmt sowohl hierin, als in
den speciellen Eigenthümlichkeiten seines
Myceliums mit P. infestans überein; diese
steht ihm auch hinsichtlich der Lebensweise
näher als die eigentlichen Peronosporen,
weil auch sie üppige Conidienträger und Zoo-
sporangien unter Wasser zu bilden vermag.
Es war daher eine im Laufe der Untersuchung
nicht unberechtigte Frage, ob etwa P. in-
‚Festans nur eine Solanaceen (und einige Ver-
wandte derselben) bewohnende Form unseres
Pilzes sei. Dieselbe ist allerdings bestimmt
verneint worden durch die merkwürdige That-
sache, dass von allen zu Infectionsversuchen
herangezogenen Phanerogamen-Species die
zwei genannten Solanaceen die einzigen sind,
welche der Pilz consequent intact liess. Beide
Pilze erweisen sich als distinete Species,
welche aber in der Gattung Phytophthora
beisammen zu stehen haben. Von Phyto-
‚phthora infestans ist es, trotz vieler Bemühun-
gen und trotz des von Worthington G. Smith
darob geschlagenen Lärms, nicht gelungen,
die Sexualorgane und die Oosporen mit
Sicherheit zu ermitteln”). Die hierdurch

Der Nachweis, dass die beschriebene PAy-
tophthora so zu sagen omnivor ist, muss die
bisherigen Ansichten, nach welchen sie für
bestimmte Pflanzen ein specifischer Parasit
zu sein schien, und die hierauf basirten
Massregeln für ihre Fernhaltung grundsätz-
lich ändern. In dem einen Falle, wo sie von
grösserer praktischer Wichtigkeit ist, nämlich
dem der Buchensaaten, erleiden jedoch die
für die Praxis wesentlichen Ansichten und
Präventionsvorschläge, welche Hartig aus-
gesprochen hat, durch die erweiterten Kennt-
nisse nur eine geringe Modification. Es
kommt allerdings zu den bisher erwogenen
die Möglichkeit hinzu, dass verschiedenartige
Waldunkräuter, z. B. Epilobium, zu Infec-
tionsheerden für Buchensaaten werden kön-
nen; als Hauptinfectionscentren aber bleiben
diese immerhin bestehen, weil sich innerhalb
der Buchenregion die Keime des Pilzes in
ihnen jedenfalls in der grössten Quantität
entwickeln und weil die forstlichen Verkehrs-
verhältnisse eine Verschleppung von ihnen
aus immer leichter eintreten lassen werden
als von anderen Orten. — Die oben schärfer
constatirte Thatsache, dass der Pilz nicht nur
durch reichliche Wasserzufuhr gefördert wird,
sondern unter Wasser geradezu am besten Ba.
gedeiht, liefert nur eine Bestätigung für *) Researches etc. 1. c. 4
Hartig’s Ansichten über die Causalbezieh- | *”), Es wäre verlorene Mühe, auf eine Kritik der
at die. Verhütme,, der‘ Buchen: Smith’schen Arbeiten hier nochmals einzugehen und

> 5 8 .uer ucne jedenfalls habe ich dazu keine Lust nach seiner, die
krankheit. Sache, um welche es sich handelt, kaum

619

vorhandene Lücke in den Characteren der
Gattung wird nun durch die Auffindung die-
ser Organe bei unserem Pilze ergänzt.

Bei der sonstigen Uebereinstimmung bei-
der Phytophthoren mit einander ist fast als
sicher anzunehmen, dass P. infestans, wenn
sie überhaupt Sexualorgane hat, auch in dem
speciellen Bau der Oogonien und der reifen
Oosporen, speciell der völlig glatten Oospo-
renmembran mit P. omnivora übereinstimmen
wird; letzteres um so mehr, als ja auch die
den Phytophthoren am nächsten stehenden
zoosporenbildenden Peronospora-Arten, wie
P. nivea, P. viticola, P. obducens Schröter,
Phytophthora-ähnliche, glatthäutige Oosporen
besitzen. Müsste man aus der Musterkarte
von Gegenständen, welche W.G. Smith
nach und nach als Oosporen von P. infestans
verzollt hat, eine Auswahl treffen, so hätten
also die glatthäutigen die grösste Wahrschein-
lichkeit für sich.

Unsere Phytophthora ist schon dreimal be-
nannt, 1874 P. Cactorum, 1875 P. Semper-
vivi und P. Fagi. Nach Prioritätsrücksichten
müsste sie unzweifelhaft hinfort P. Oactorum
heissen und die beiden andern Namen ausser
Curs gesetzt werden. Das wäre formell cor-
rect, sachlich aber doch verkehrt, denn es
käme der unpassendste Name auf Grund
einer ungenügenden Beschreibung zur Gel-
tung, statt besserer und gut fundirter. Hier

berührenden Polemik gegen die im Journ. agrie. Soc.
l.c. gegebene Kritik seiner ersten Publicationen. Wer
lesen kann und will, wird sich aus dem Studium der
einschlägigen wissenschaftlichen Litteratur die
nöthige Sachkenntniss und das nöthige Urtheil leicht
selbst erwerben können; wer das nicht will, der mag
mit Reverend M. J. Berkeley von Hyperkritik
reden. Smith’sPublicationen, so weit sie mir bekannt
sind, stehen in: Nature, 22.Juli 1875 und 25.May
1876; Quarterly Journal of mieroscop. Science. Vol.
XV, p.359; eu dner's Chronicle, 17. Juli 1875,
25. März, 8. April, 1. Juli und 8. Juli 1876, 7. Juli1877;
Journ. R. Agrieult. Soc. 1875. — Im Gard. Chron.
8. Juli 1876 gibt Smith eine ausführlich illustrirte
»Keimungsgeschichte« seiner »resting spores«, von der
aber jeder fachlich Gebildete sagen wird, dass sie die
angerichtete Confusion statt zu lichten, nur noch con-
fuser macht, auch wenn man dabei gar nicht in An-
schlag bringt, dass Smith öfters ganz unmögliche
Bilder zeichnet und man daher aus seinen Abbil-
dungen nicht klar darüber werden kann, was er wirk-
lich gesehen und was er zu sehen sich eingebildet hat.
Wenn Herr Smith die Oosporen der Ph. infestans
wirklich gefunden hat, so wird er seiner Sache am
besten dadurch nützen, dass er sie einem zur wissen-
schaftlichen Bearbeitung solcher Dinge vorgebildeten
Botaniker zur Introduction anvertraut. Niemand wird
ihre wirkliche Entdeckung mit mehr Freude begrüs-
sen als der Verf. d. 2.

620

ist wohl eine Veranlassung, die Namens-
priorität aufzugeben, und da dies doch einmal
geschieht, so habe ich einen neuen, nach
Kräften bezeichnenden Namen gewählt.

II.

9. In den vorstehenden Mittheilungen sind
sämmtliche besprochene Formen zu den
Peronosporeen gerechnet worden und nicht
wenigstens theilweise zu den Saprolegnieen,
unter welche Pythium bis jetzt immer gestellt
worden war.

Auf die Begründung hiervon komme ich
erst jetzt zu sprechen, weil sie sich nach Be-
schreibung der Einzelformen besser geben
lässt als vorher, und brauche zunächst wohl
kaum darauf aufmerksam zu machen, dass
zwischen sämmtlichen beschriebenen Formen
grosse Uebereinstimmung in Bau und Ent-
wickelungsgang, also nahe natürliche Ver-
wandtschaft besteht. Wenn man das unvoll-
ständig, d.h. noch ohne die Sexualorgane
bekannte P. intermedium mit in Betrachtung
zieht und dasselbe, nach seiner Zoosporen-
bildung wohl unbedenklich, der Gattung
Pythium zurechnet, wenn man ferner einen
Augenblick von den feinsten Details des Be-
fruchtungsprocesses absieht, so bleibt zwi-
schen Pythium und Phytophthora kein ande-
rer allgemeiner Unterschied, als der Modus
der Zoosporenbildung. Bei Pythium entste-
hen die Zoosporen definitiv durch Theilung
des Protoplasmas erst nachdem dieses plötz-
lich in die blasig geschwollene Spitze des
Sporangiums eingeströmt ist; bei Phyto-
phthora direct durch Theilung des innerhalb
der ursprünglichen Sporangiumwand verblei-
benden Protoplasmas.

Hiernach kann sich nur noch fragen, ob
die beiden so nahe verwandten Genera bei
den Peronosporeen oder den Saprolegnieen
zu stehen haben, oder ob diese zwei Gruppen
etwa überhaupt ganz zu vereinigen sind. Die
Frage wird entschieden durch die Untersu-
chung der Eibildung und des Befruchtungs-
processes. Ich habe diese anderweitig (Beitr.
IV) ausführlich beschrieben und beschränke
mich daher hier auf die Hervorhebung des
Resultats, dass Pythium (Artotrogus) und
Phytophthora im Wesentlichen mit Peroro-
spora übereinstimmen, während 'sich die
Saprolegnieen ganz verschieden von ihnen
verhalten. Die Verschiedenheit besteht da-
rin, dass bei den Peronosporeen ein Ei aus
einem Theil des Protoplasmas des Oogo-

Dei

niums gebildet und nachher befruchtet wird
durch die zumal bei Pythium resp. Artotrogus
sehr deutliche Aufnahme einer aus dem An-
theridium übertretenden Protoplasmaportion ;
während bei den Saprolegsnieen aus dem
ganzen Protoplasma des Oogoniums ein Ei,
resp. durch Theilung mehrere Eier entste-
hen, deren Befruchtetwerden in keinem Falle
sicher nachweisbar ist, in vielen Fällen sicher
nicht stattfindet. Nach der Beschreibung
trifft der angegebene Unterschied allerdings
für Pringsheims ursprüngliches Pyth. mo-
nospermum nicht zu. Ich habe dieses nicht
nachuntersuchen können, es ist aber, bei sei-
ner sonst vollständigen Uebereinstimmung
mit oben beschriebenen Formen, so gut wie
sicher anzunehmen, dass bei ihm, als es vor
23 Jahren untersucht wurde, die Erscheinun-
gen übersehen worden sind, auf welchen
jener Unterschied beruht. Hiernach ordnen
sich die in Rede stehenden Formen folgen-
dermaassen:

1. Peronosporeen: Pythium (resp.
Artotrogus), Phytophthora, Peronospora,
‚Sclerospora Schröt. (Hedwigia 1879), C'ysto-
pus. Zu Pythium wohl ohne Zweifel Cysto-
siphon Cornu, zu Peronospora BasidiophoraO.

2.Saprolegnieen: Saprolegnia (—Di-
planes Leitgeb), Dictyuchus, Achlya, Apha-
nomyces.

Dass beide Gruppen mit einander nahe
verwandt sind, bedarf, nach bekannten That-
sachen, hier keiner ausführlichen Nachwei-
sung. Von den genannten Angehörigen der
ersten steht Phytophthora den Saprolegnieen
am nächsten, Pythium und Cystopus am
fernsten.

Es ist ferner klar, dass Lagenidium, Myzo-
eytium, P fitzer’s Ancylistes*) und ähnliche
Formen den Pythien nahe verwandt sind und
dass ferner Khipidium und Monoblepharis
Cornu den Peronosporeen und Saprolegnieen
nahe stehen.

Erstere Formengruppe muss aber von den
beiden letztgenannten auf Grund ihrer Oo-
oder Zygosporenbildung unterschieden und
kann vorbehaltlich noch nähererÜUntersuchung
der Copulationsvorgänge von Myzocytium,
unter dem Pfitzer’schen Namen Ancy-
tisteen zusammengefasst werden. Die Stel-
lung von Ithipidium ist zweifelhaft, so lange
der Befruchtungsvorgang nicht genauer als

*) Für die einschlägige Litteratur sei verwiesen auf
Lindstedt, Synopsis der Saprolegnieen; Cornu,
Monogr. in Ann. Sc. nat. 1872; und Beitr. IV,

022

bisher bekannt ist. Cornu’s Monoblepharis
endlich steht als derzeit einzige Gattung einer
distineten Gruppe, Monoblepharideen,
neben den anderen.

Diese Andeutungen werden genügen theils
für den angegebenen Zweck, theils um die
Abgrenzung der Peronosporeen und Sapro-
legnieen von den nächstverwandten Gruppen
näher zu bezeichnen, wie sie sich aus den
dermaligen Kenntnissen ergibt.

Erklärung der Abbildungen auf TafelV.

(Die Ziffern in Klammer geben die Vergrösserung an.)
Fig.1—2. Pythium de Baryanum, von Lepidium
sativum.

Fig.1 (375). Oogonium mit unreifer Oospore, nach
der Befruchtung durch das gekrümmte Zweig-
Antheridium.

Fig. 2 (250). Oospore, von der Oogoniumwand um-
schlossen, im Juli gereift, am nächsten 17. October
keimend.

Fig.3—7. Pythium vezans, aus einer ausgekeim-
ten abgestorbenen Kartoffelknolle.

Fig.3 (600). Verzweigtes Thallusstück mit zwei der
Reife nahen Oogonien nebst Antheridien. An dem
links oben befindlichen Seitenaste ist die Insertion
dieser Organe nicht deutlich. An dem anderen ent-
springt das Oogon mit breiter Fläche von dem quer
stehenden Zweigstück; der Ursprung des (oben lie-
genden) Antheridiums ist ohne weiteres ersichtlich.

Fig.4 (600). Der Reife nahes Oogonium mit dicht
neben seiner Insertionsstelle entspringendem breit
zweilappigem Antheridium.

Fig. 5—7 (ungefähr 300). Im Juli keimende Oospo-
ren. Vergl. den Text, 8. 538, Fig.5 und 6 Zoosporen-
bildung; Fig.7. Verzweigter Keimschlauch.

Fig.8—13. Pythium megalacanthum.

Fig. 8 (225). Stück von der Oberfläche des hypo-
cotylen Gliedes von Depidium sativum von aussen
betrachtet. Thallusschläuche des Pilzes unter der
Epidermis kriechend und auf den Enden in die Epi-
dermiszellen gedrungener Zweige Zoosporangien bil-
dend. Drei dieser liegen in den Epidermiszellen, sie
sind ganz voll Protoplasma, zwei haben noch geschlos-
sene Hälse durch die äussere Wand der Epidermis-
zellen getrieben. Das vierte (unterste) sitzt auf der
Aussenfläche der Epidermis, es hat durch den oflenen
Hals sein Zoosporenplasma schon entleert und wird
theilweise ausgefüllt durch ein in Bildung begriffenes,
in den entleerten Raum hineingesprosstes neues
Sporangium.

Fig. 9 (145). Oberflächenstück von einem Cotyle-
donenstiel von Lepidium mit nach aussen hervor-
getretenen, Zoosporangien bildenden kurzen Aesten
des Pilzes und aufsitzenden Sporangien. Von letzteren

625

ist eines, das kleinste, leer; ein anderes, am meisten
rechts stehend, war schon entleert und ist bis auf den
offenen Hals von einem nachgesprossten ausgefüllt.

Fig.10 (145). Stück eines in Wasser erwachsenen
verzweigten Thallusschlauches mit Zoosporangien.
a mit fertigem Hals, in 5. die Zoosporen in der End-
blase eben fertig, ce ein leeres, durchwachsenes
Sporangium.

Fig. 11 (225). Oogonium mit einem Antheridium,
im Beginn der Befruchtung.

Fig. 12 (375). Oogonium mit reifer Oospore.

Fig. 13(145). Oogonium, welches nicht zur Eibildung
gekommen ist und, auf Kosten seines Protoplasma,
vierSprossungen getrieben hat. Drei derselben bilden
auf ihrem Scheitel je ein Zoosporangium, welches sich
im Laufe des Beobachtungstages normal weiter ent-
wickelte und entleerte.

Fig. 14—16. Pythium intermedium.

Fig. 14 (145). Aus dem Substrat (einem Todea-
Prothallium) in das Wasser gewachsener Thallusast,
auf seinem und seiner Zweige Enden Conidien bildend.
Die Hauptfigur und die mit a, 5, d, f bezeichneten
Zweige derselben um 12 Uhr Mittags gezeichnet. Bei
fortgesetzter Kultur auf dem Objetträger schritt die
Conidienbildung weiter:

Das Ende a war um 12 Uhr 45 = a’

» ee el
bwar » 2°» 30=b)
» An ed"
dwar » A ——d
war » Ar fl.

Fig.15 (145). Anderes, auf dem Objectträger wach-
sendes Conidien bildendes Zweigende, a 2 Uhr 30,
db 5 Uhr Nachmittags.

Fig.16 (145). Auf dem Objectträger gekeimte
Conidie— sie war eine Woche lang feucht aufbewahrt,
dann in reines Wasser gebracht worden und hat hier
nach 24 Stunden einen Keimschlauch getrieben, auf
dessen Scheitel ein jetzt schon entleertes Zoosporan-
gium gebildet wurde.

Fig. 17—24. Pythium proliferum, auf Kresse-
keimpflänzchen unter Wasser kultivirt.

‘ Fig.17 (ca.100). Stück eines grossen ins Wasser

vorgewachsenen Thallusastes mit Zoosporangien auf

drei Zweigenden; a Hals des Sporangiums gebildet;

bei d die Zoosporen eben fertig.

Fig.18 (150). Leeres Zoosporangium, in welchem
ein durch Sprossung angelegtes neues in Bildung
begriffen ist.

Fig.19 (375). Reife Oospore, von der Oogonium-
membran umhüllt.

Fig. 20—24. Oosporen, im October 1880 gereift, im
März 1881 keimend, in Wassertropfen auf dem Object-
träger (Vergr. von Fig.24 — 225, der übrigen 275).
Fig. 20. Einfacher Keimschlauch, am Ende zum Spo-

624

rangium anzuschwellen beginnend — ging in diesem
Stadium zu Grunde. — Fig. 21. Aehnlicher, aber kür-
zerer Keimschlauch: «a am 18. März, Vormittags.
Endanschwellung (=Sporangium) schon durch Quer-
wand abgegrenzt. Am 19. März Vormittags hatte das
Sporangium einen langen Hals getrieben, durch wel-
chen Nachmittags die Entleerung, nebst normaler
Zoosporenbildung stattfand. d das Exemplar nach der
Entleerung. — Fig. 22. Verzweigter Keimschlauch mit
einem Sporangium. 4 Uhr Nachmittags. Entleerung
und Zoosporenbildung erfolgte um 5 Uhr 15.— Fig.23.
Aehnliches, aber reicher verzweigtes und zwei Sporan-
gien bildendes Exemplar, den 16. März, 4Uhr Nach-
mittags; Zoosporenbildung erfolgte in beiden den
18. Morgens. — Fig.24. Aehnliches Exemplar mit
einemZoosporangium, im Momente der Entwickelung
von (acht) Zoosporen.

Fig. 25—28 (375). Pythium gracile; dieKeimung

von Mitte November 1880.

Fig.25d. Reife Oospore. —a, b, e der gleichen
Figur stellen Anfangsstadien der Keimung anderer
Oosporen dar und sind nur durch ein Versehen des
Lithographen hier reprodueirt worden.

Fig. 26 und 27. Austreibung der Keimschläuche.

Fig.28. « Keimschlauch mit knopfförmig ange-
schwollenemEnde. 4 Uhr Nachm. d derselbe, 4 Uhr 25.
Blasenanschwellung am Ende beginnend; ce 4 Uhr 30.
Blase, Austritt des Protoplasma in dieselbe und Thei-
lung desselben in drei Zoosporen fertig; d 4 Uhr 40.
Trennung der drei Zoosporen von einander.

Fig. 29—32. Artotrogus hydnosporus Mont.,
in Zepidium-Sämlingen erzogen.

Fig. 29 (375). Intercalares Oogonium, nach der
Befruchtung.

Fig.30 (600). Terminales Oogon mit ungewöhnlich
kleiner, noch nicht ganz reifer Oospore — derZustand
der vollen Reife derselben ist wie Fig. 12 oder 19.

Fig.31 Anfang und 32 (400) weitere Ausbildung
der Keimschlauchtreibung.

Fig.33—4l. Phytophthora omnivora.

Fig. 33—36 (90). Conidienträger, unter Wasser ent-
wickelt, 33, 34 auf dem Stengel von Oleome, 35, 36
auf dem Blattrand von Olarkia.

Fig. 37 (225). Grosse Conidie, mit vollendeter Zoo-
sporentheilung;; Fig. 38. Austritt der Zoospoaen.

Fig. 39 (375). Zoospore, auf der hypocotylen Epi-
dermis eines Kressesämlings gekeimt, der Keim-
schlauch schon durch die Epidermis gedrungen und
unter dieser (rechts) verzweigt.

Fig. 40 (375) Reife Oospore im Oogonium, nebst
Antheridium. Membran des Oogons braun und zwei-
schichtig. — Aus der Stengelrinde von Clarkia.

Fig.41 (145). Ende December 1879 gekeimte, im
vorhergehenden Spätsommer in Clarkia und Sem-
pervivum gereifte Oosporen, mit Conidien auf den

625

Enden der Keimschläuche. Bei 5 die zerrissene Oogo-
niummembran noch erkennbar.

Litteratur.

Nägra anmärkningar om Williamsonia
Carruthers. AfA. G. Nathorst.

(In Öfversigt af kongl. Vetenskaps-Academiens För-
handlingar 1880. Nr.9. S.33—52. Mit 4 Tafeln.)
Schon früher hatte Nathorst (om Spirangium och

dess Förekomst i Skänes kolförande bildningar, med

2 tafl. 1.c. 1879) aufmerksam gemacht auf die grosse

Aehnlichkeit, welche sich zwischen der räthselhaften

fossilen Gattung Spirangium und den Characeen von

riesigen Dimensionen finden lässt. In dieser neuen

Arbeit bespricht der Verf. einezweite merkwürdige und

hinsichtlich ihrer Stellung unerklärte fossile Gattung

Williamsonia, welche er auf Balanophoreen zurück-

führt, während eine andere Gattung aus dem Rhät

Frankens, Weltrichia, den. Rafflesiaceen zuzuzählen

ist. So wäre die Existenz von Dicotyledonen, und

zwar der ältesten und untersten Gruppe, Aysterophyta
nach Eichler, schon für Rhät und Oolith nachgewie-
sen, während sonst das Auftauchen der Dicotyledonen
erst in die Kreideperiode versetzt wird. Andere Vor-
kommnisse deuten sogar auf ein viel früheres Vor-
kommen dieser niedersten dicotylen Gewächse, da
auch Bennetites aus den secundären Schichten Eng-
lands, Schützia anomala Gein. aus der Dyas, ja viel-
leicht auch Pothocites Grantoni aus der Steinkohle
hierher gehören mögen. Für die weitere Verbreitung
der Balanophoreen wenigstens in der Juraperiode zeugt
noch die Gattung Kaidacarpum Heer aus dem Jura

Ostsibiriens, welche von Nathorst theilweise als

Helosidopsis Nath. nov. gen. (zugleich in Ueberein-

stimmung mit Heer) zu den Balanophoreen gestellt

wird. — Die Arbeit ist von vier Tafeln begleitet,

welche die Eigenthümlichkeiten der lebenden Gattun-

gen und der fossilen Reste neben einander erläutern.
H.Th.Geyler.

Die Flora der westfälischen Kreide-
formation. Von Hosius und von der
Mark.

(In Palaeontographica 1880. XXVI. S.125—236,

mit Tafel 24—44.)

Die sämmtlichen bis jetzt gefundenen pflanzlichen
Reste aus der westfälischen Kreideformation sind in
dieser wichtigen Arbeit zusammengefasst. Auf die
einzelnen Abtheilungen der ganzen Periode ist deren
Vorkommen sehr ungleich vertheilt ; einzelne Schich-
ten sind ganz pflanzenleer, andere dagegen bergen
zahlreiche Beste.

Die untere Kreide ist nicht sehr reich an Arten. In
dem Neocom finden sich ausser einigen unbestimm-
baren Resten 16 Arten von Landpflanzen (davon fünf

626

Farne, sieben Cycadeen, drei Coniferen und eine
monocotyle Art), von welchen der Stamm der weit
verbreiteten Protopteris punctata Sternb. und die
schöne Pecopteridee Weichselia Ludovicae Stiehler
besonders gut erhalten sind, als merkwürdiger Rest
die schmalen, am Rande mit Stacheln besetzten Blät-
ter einer Bromeliacee Pitcairnia primaeva n. sp. ent-
gegentreten. Drei Arten (ein Farn und zwei Cycadeen)
sind die einzigen aus dem unteren Gault bekannten
Reste, während die Flammenmergel des Teutoburger
Waldes ganz pflanzenleer zu sein scheinen.

Die obere Kreide birgt wenigstens im Senon eine
viel reichere Flora. Aus dem Turon zunächst sind neben
einer Alge nur wenige Coniferenreste zu erwähnen,
und auch in dem oberen (turonen), wie schon in dem
unteren (cenomanen) Pläner Westfalens wurden bis
jetzt nur wenige Bruchstücke von Coniferen beobach-
tet. — Im Unter-Senon, welches in drei Abtheilungen
zerfällt, fehlen in der untersten (und auch schon im
Emscher Mergel) Pflanzenreste gänzlich. In der zwei-
ten Abtheilung zeigen sich bei Haltern, der hohen
Mark, Haardt und in den Borkenbergen neben Holz-
resten von Farnen, Cycadeen und Coniferen, sowie
einer (vielleicht gar nicht pflanzlichen) Cylindrites-Art
bereits drei Species der Gattung Credneria. Die oberste
Abtheilung endlich liefert bei Dülmen und dem rei-
chen Fundort Legden 35 Arten (3 Algen, 5 Coniferen,
3—4 Monocotyledonen und 23 Dicotyledonen) und
darunter zwei neue monocotyle, den Pistiaceen ange-
hörige Gattungen, nämlich Pistitesund Zimnophyllum.
Die artenreichsten dicotylen Gattungen sind Quereus
mit sechs, Freus mit neun und Credneria mit vier
Arten,

Auch das obere Senon zerfällt in drei Abtheilungen,
von welchen die beiden unteren keine bemerkenswer-
then Pflanzenreste geliefert haben. Dagegen finden
sich in der obersten Abtheilung in den Hügeln von
Haldem-Lemförde, in den Hügeln von Darup und in
den Baumbergen bei Münster allein 35 Arten, nämlich
zwei Algen, der Farn Osmunda Haldemiana n. sp.,
drei Coniferen, drei Monocotyledonen und 26 Dico-
tyledonen. Unter den letzteren ist wieder die Gattung
Quercus allein mit neun Arten vertreten; daneben
findet sich das ‚Helleborusähnliche Genus Dewalquea,
das z. B. in der Flora von Gelinden in Belgien so
zahlreich auftritt, mit vier Arten. — Das letzte Glied
der westfälischen Kreideformation, die Plattenkalke
von Sendenhorst, schliessen sich in ihrer Flora schon
an das untere Tertiär an. Hier zeigen sich 18 Arten,
nämlich sieben Algen, zwei Coniferen, zwei Mono-
cotyledonen, sechs Dicotyledonen und eine unsichere
Gattung Tetraphylium.

Zwischen dem unteren Gault und dem mittleren
Senon zeigt sich eine grosse Lücke in der Pflanzen-
welt und tritt deshalb auch die Flora der nächst fol-

627

genden Schichten mit ihren zahlreichen Cupuliferen,
Moreen und den Gattungen Dewalguea und Credneria
mit vollständig verändertem Charakter auf. Da in der
oberen Kreide Westfalens neben Landpflanzen auch
Meeresalgen vorkommen, so scheint die Ablagerung
an einer Meeresküste stattgefunden zu haben. — Die
Pflanzenreste, darunter zahlreiche neue Arten, sind
auf.21 trefflich ausgeführten Tafeln dargestellt.
H. Th.Geyler.

Ueber Pflanzenreste aus den Tertiär-
ablagerungen von Liebotitz und
Putschirn. Von H. Engelhardt.

(Sitzungsberichte der naturwiss. Ges. Isis zu Dresden.

Heft III u. IV. 1880. 108. 80 mit 2 Tafeln.)

Der Verf. gibt hier einen weiteren Beitrag zur böh-
mischen Tertiärformation, als deren unterstes Glied
die Süsswasserquarzite des Saazer Beckens zu betrach-
ten sind. Hier fanden sich bei Liebotitz, südlich von
Saaz, 20 Arten, welche zur vorbasaltischen Flora zäh-
len. Ausser verschiedenen, meist weiter verbreiteten
Arten mögen hier genannt werden: Pieris BilinicaEitt.
(bisher nur aus der basaltischen und nachbasaltischen
Stufe bekannt), dervierklappige Zapfen von Widdring-
tonia HelveticaHeer und die neuen Arten: Cinchoni-
dium Bohemieum, Myrsine coriacea, Acer Sturi und
Paliurus Geinitzii Engelh.

Aus einem häufig thonhaltigen Brauneisenstein von.
Putschirn, westlich von Karlsbad, erwähnt ferner
Engelhardt sieben Arten, ausser dem Blatte von
Fagus Deucalionis Ung., durchgängig Früchte u. dgl.
Darunter ist ein Cycadeenzapfen von sSteinhauera
globosa Presl., welche bis jetzt nur in der tongrischen
Stufe Böhmens beobachtet wurde; ferner die neuen
Arten: Diachenites Novakır (Umbellifere), Symplocos
Putschirnensis (Styracee), Celastrus Laubeji und Car-
polithes sphaericus Engelh. Daneben auch Carya
eostata Ung. — Zwei gut ausgeführte Tafeln begleiten
die Abhandlung. H. Th. Geyler.
Comptes rendus hebdomadaires des

seances de l!’Academie des sciences.

T.XCH. 1881. AprilJuni.

p. 844. Chauveau, De l’attenuation des effets
des inoculations virulentes par l’emploi de tres petites
quantites de virus.

p-850. Saint-Andre£, Recherches sur les causes
qui permettent ala vigne de r&sister aux attaques du
Phylloxera dans les sols sableux.

p-910. Cornu et Brongniart, Sur des pucerons
attaques par un champignon. Pleospora (wahrscheinlich
herbarum) beobachtet auf todten Individuen einer
Blattlaus, der Teetraneura viridis.

p-993. Sirodot, Observations relatives aux pheno-
menes de l’absorption chez les organismes vegetaux

628

inferieurs. Phantasien über die physiologische Bedeu-
dung der an der Hauptaxe von Batrachospermum
herablaufenden Rhizoiden. Der Verf. erklärt dieselben
für Absorptionsorgane.

p-1001. Laugier, Phylloxera.

p. 1121. Barth&lemy, Des mouvements des sucs
et des divers organes des plantes rapportes A une
cause unique: les variations de la tension hydrosta-
tique. Die Wulstbildungen oberhalb der Ringel-
schnitte bei Stämmen, unterhalb derselben bei Wur-
zeln, den negativen Geotropismus, das Winden der
Schlingpflanzen, den Heliotropismus und die Bewe-
gungen reizbarer Organe führt der Verf. in naiver
Weise auf die Variationen der Wasserspannung in der
Pflanze zurück, wie sie sich ergeben aus der Ver-
änderlichkeit der Aufsaugung durch die Wurzeln und
der Verdunstung in den Blättern.

p- 1130. deSaporta, Sur la presence supposee
des Proteacees d’Australie dans la flore de l’Europe
ancienne. Der Verf. führt aus, dass das Vorkommen
australischer Proteaceentypen in den jüngeren geolo-
gischen Schichten von Europa in der neuesten Zeit
sehr an Wahrscheinlichkeit verloren hat, indem ein
Theil der betreffenden Fossilien sich als den Familien
der Araliaceen, Thymeleen und Myriceen zugehörig
erweist, die übrigen Formen aber wahrscheinlicher-
weise ebenfalls nichtzu den Proteaceen zu stellen sind.

p-1165. Chamberland et Roux, De la nonexi-
stence du microzyma cretae.

p-1169. Baron, La phyllotaxie. Der Verf. gibt eine.
mathematische Ableitung der Blattstellungsgesetze.

p-1193. Lichtenstein, Sur un cryptogame insec-
tieide. Eine Botrytis spec. vernichtete alle Blattläuse
einer Oineraria im botanischen Garten zu Montpellier.

p-1324. Planchon, Les vignes du Soudan de feu
Th. Lecard. Systematische Notizen über Vi£is Zecardii
und nahestehende Formen.

p.1344. Bechamp, Du röle et de loorigine de cer-
tains microzymas.

p-1347. Chamberland et Roux, Sur la non-
existence du microzyma cretae.

p: 1357. Crie, Contribution & la flore eryptogamique
de la presqu’ile de Banks (Nouvelle-Zelande). Der
Verf. gibt eine Aufzählung einer Anzahl Museineen
und Lichenen mit pflanzengeographischen Bemerkun-
gen. Berthold.

Neue Litteratur.

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Vogel, Müllenhoff, Kienitz-Gerloff, Leitfaden für den
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3. Aufl. Berlin 1881. Winckelmann und Söhne. 8.

Weiss, Einige Beiträge über die vertikale Verbreitung
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geol. Ges. XXXIII. Bd. 1. Heft. Jan.-März. 1881.)

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Leipzig 1881. H. Mendelssohn. 8.

— Der k.k. bot. Garten zu Prag und die £echische
Universität. Offener. Protest gegen die geplante
Theilung des Gartens u. gegen dessen Mitbenutzung,
von Seiten der Cechischen Universität. Nebst einem
Verzeichniss der vom Verf. herausgegebenen Schrif-
ten. Wien 1881. C. Gerold’s Sohn. 28 8. 8.

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kgl. preuss. Akad. der Wiss. zu Berlin. März 1881.)

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

39. Jahrgang.

Nr. 40.

7. October 1881.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction:

A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: C. v. Nägeli, Das Wachsthum der Stärkekörner durch Intussusception. — Litt.: C.G.Brüg-
ger, Beobachtungen über wildwachsende Pflanzenbastarde der Schweizer- und Nachbar-Floren. — A. et
©. de Candolle, Monographiae Phanerogamarum. — Neue Litteratur.

Das Waechsthum der Stärkekörner
durch Intussusception.
Von
C. v. Nägeli.

In Nr. 12 dieser Zeitung ist von Herrn A.
F.W.Schimper ein Angriff auf die Lehre,
dass die Stärkekörner durch Intussusception
wachsen, gemacht und dieselbe nach seiner
Meinung auch vollständig widerlegt worden.
Obgleich ich als Urheber der vermeintlichen
Irrlehre zunächst bei der Sache betheiligt
erscheine, so würde ich, meiner Gewohnheit
treu bleibend, mich nicht zu einer Gegen-
äusserung veranlasst gesehen haben, wenn
nicht Anfragen und Aufforderungen und zwar
von sehr achtbaren Seiten mich dazu ver-
anlasst hätten, mit dem Hinweise darauf, wie
wichtig die allgemeine Theorie des Wachs-
thums organisirter Gebilde für viele andere
Forschungen sei, und dass der Versuch zur
Wiederherstellung der alten Appositionstheo-
rie ziemliches Aufsehen errege.

Zunächst darf ich wohl eine Bemerkung
über meine oben erwähnte Gewohnheit
machen; sie wird zugleich als passende Ein-
leitung zu der Gegenkritik dienen. Die Bota-
nik ist noch weit davon entfernt, eine exacte
Wissenschaft zu sein; einige Disciplinen, die
der experimentellen Behandlung fähig sind,
machen zwar eine vortheilhafte Ausnahme.
Im Uebrigen aber hält man es für zulässig,
namentlich die Physiologie in der Art zu
behandeln, dass man unmittelbar aus mor-
phologischen Beobachtungen Schlüsse zieht,
ohne die physiologischen Grundlagen, auf
denen sie aufgebaut werden sollten, zu berück-
sichtigen, oft selbst ohne diese Grundlagen
überhaupt zu kennen.

In Folge dessen können wir die Veröffent-
lichungen in der periodischen botanischen
Presse, wozu namentlich die vielen Vereins-
schriften gehören, in zwei Kategorien thei-
len. Unter der Unzahl von Artikeln sind es
eigentlich nicht sehr viele, die die Wissen-
schaft wirklich fördern. Die anderen enthal-
ten theils unkritische Meinungen von sehr
relativem Werth, theils Beobachtungsthat-

‚sachen und Thatsächelchen, die jeder, der

darauf ausgeht, in Hülle und Fülle auffinden
kann, und die, weil mit dem bisherigen Wis-
sen nicht in gehörige Beziehung gebracht,
ebenfalls nur einen sehr relativen Werth
besitzen. Ich halte nun die zweite Kategorie
von Publikationen nicht für unnütz; sind
dieselben im Allgemeinen auch dilettanten-
haft, so bekunden und unterhalten sie doch
die Theilnahme an wissenschaftlichen Dingen
in weiteren Kreisen; aber sie verbreiten fast
eben so viel Irrthum als Wahrheit und die-
nen jedenfalls nicht dazu, das Ansehen der
Wissenschaft zu erhöhen.

Ein unbestrittenes Ansehen wird die Bota-
nik erst gewinnen, wenn das Bewusstsein
allgemeiner wird, dass eine Meinung oder
eine Theorie nur dann Anspruch auf Berech-
tigung machen kann, wenn sie allen bekann-
ten Thatsachen genügt, und dass sie durch
eine einzige widersprechende Thatsache, wenn
dieselbe auch weit abliegt und möglicher
Weise einer anderen Wissenschaft angehört,
als zweifelhaft oder unrichtig hingestellt wird,
— dass ferner eine Beobachtungsthatsache
ihren wissenschaftlichen Werth erst durch die
logischeV erknüpfung mit allen anderen T'hat-
sachen und Gesetzen erlangt, und dass sie
ohne diese Verknüpfung als sogenanntes
»schätzbares Material für spätere Forscher« so

635

gut als werthlos ist, weil gewöhnlich nur die-
jenige Beobachtungsthatsache sich als wissen-
schaftlich brauchbar erweist, welche mit be-
stimmten theoretischen Vorstellungen gewon-
nen, mit Rücksicht auf dieselben und das
ganze bisherige Wissen controlirt und wo
möglich mit passenden Versuchen verglichen
wird.

Ein unbestrittenes Ansehen wird sich also
unsere Wissenschaft erst erringen, wenn
wenigstens die ernsthafteren Vertreter der-
selben sich entschliessen, das Beispiel der
Physiker nachzuahmen und sowohl in den
morphologischen Dingen als in allen Gebieten
der Physiologie eine streng kritische und
exacte Methode befolgen, — und wenn ferner
ein angesehenes Organ sich die Aufgabe stellt,
nicht nur die morphologischen, sondern auch
die physiologischen Artikel einer strengen
Prüfung zu unterwerfen und ungenaue Arbei-
ten entweder zurückzuweisen oder doch auf
die hauptsächlichsten Iırthümer derselben hin-
zudeuten. Ein solches Organ, das überdem
es unternimmt, stets alle wirklichen Errun-
genschaften auf dem exacten Felde der Wis-
senschaft zusammenzufassen und die verfehl-
ten Versuche entweder ausdrücklich oder
stillschweigend zu beseitigen, macht sich
immer mehr alsein wirkliches Bedürfniss fühl-
bar und wird früher oder späterin irgend einer
Form gewiss auch ins Leben treten. Dasselbe
wird besonders für die Verbreitung wissen-
schaftlicher Wahrheit in weiteren Kreisen
und Bewahrung vor Irrthümern sehr wohl-
thätig wirken, da jetzt in dem Widerstreite
berechtigter und unberechtigter Meinungen
nur der Eingeweihte ein Urtheil hat.

Für den Fortschritt der Pflanzen-
physiologie als interne Wissenschaft
sind allerdings unkritische Meinungen und
unexacte Arbeiten unschädlich. Denn der-
jenige, der berufen ist, die Wissenschaft um
einen Schritt vorwärts zu bringen, wird immer
wieder an die lauteren Quellen gehen und auf
den feststehenden Grundlagen weiter bauen.
Dies ist der Grund, warum ich, wie noch
mancher Forscher, gewöhnlich irrthümliche
Behauptungen, auch wenn sie gegen meine
Arbeiten gerichtet sind, unbeantwortet lasse.
Sie verfallen mit der Zeit von selbst der Ver-
gessenheit.

Das Gebiet der Physiologie, in welchem
am meisten gegen die strengen Forderungen
der Wissenschaft gesündigt wird, ist die
Molekularphysiologie. Auf diesem Gebiete

636

hält man ziemlich allgemein jede Meinung
für erlaubt, ohne lange zu fragen, ob sich
dieselbe mit den chemischen, physikalischen
und mechanischen Gesetzen vertrage oder
nicht. Ein solches unkritisches Verfahren
muss auch dem angeführten Schimper'schen
Aufsatze vorgeworfen werden. Demselben
gingen morphologische Beobachtungen vor-
aus*), welche sehr werthvolle neue That-
sachen zu Tage förderten, und durch welche
sich der Verf. dann zu einer neuen Theorie
des Wachsthums berechtigt glaubte. Die Be-
ziehungen zwischen den neuen morpholo-
gischen Beobachtungen und der neuen physio-
logischen Theorie sind aber nicht der Art,
dass jene unmittelbar auf diese hinweisen
würden. Dagegen wäre allerdings Veranlas-
sung zu der Erwägung geboten gewesen, ob
die Lehre von dem Wachsthum durch Intus-
susception irgend einer Modifikation, einer
Erweiterung oder Beschränkung bedürftig
geworden sei.

Der Verf. geht aber viel energischer ins
Zeug; aus der Beobachtung, dass den excen-
trisch gebauten Stärkekörnern auf der Seite
der grössten Wachsthumszunahme ein Plasma-
körper aufgesetzt ist, und aus der ferneren
Beobachtung, dass auf alten corrodirten Kör-
nern neue geschichtete Stärkemassen auftre-
ten, entnimmt er den vollgültigen Beweis,
dass das Wachsthum durch Auflagerung an
der Oberfläche geschehe, — so dass blos noch
die Aufgabe bestehe, den Vorgang dieses
Wachsthums zu erklären.

Ein solches Verfahren ist charakteristisch
für die Kurzsichtigkeit ausschliesslicher mor-
phologischer Anschauung, welche stets die
nächstliegende physiologische Möglichkeit
für erwiesene Nothwendigkeit hält. Es muss
doch einer besonnenen Logik klar werden,
dass das Aufsitzen eines Plasmakörpers an
einer bestimmten Stelle blos über die Rich-
tung des Wachsthums, nicht aber über die
Art und Weise desselben entscheidet, und
dass, wenn anderweitige Thatsachen und
Erwägungen die Intussusception verlangen,
aus der Beobachtung des Verf. über das Wei-
terwachsen corrodirter Körner blos zu folgern
ist, es könne unter bestimmten Umständen
das Intussusceptionswachsthum, statt in der
früheren Weise sich fortzusetzen, in neuer
Form beginnen, wie dies bei der Membran-
bildung als Ausnahmsfall schon lange ange-

*) Untersuchungen über die Entstehung der Stärke-
körner. Bot. Ztg. 1880.

637

nommen werden muss. Diese zwei Folgerun-
gen sind, wie mir scheint, so selbstverständ-
lich, dass es überflüssig ist, sie näher zu be-
gründen. Ich werde übrigens später hierauf
zurückkommen.

Die Frage, ob die Stärkekörner durch Auf-
lagerung oder durch Einlagerung wachsen,
muss nach wie vor durch die unbestreitbaren
Thatsachen entschieden werden, dass in dem
anfänglich dichten Korn ein weicher Kern
und späterhin in den auf eine gewisse Mäch-
tigkeit angewachsenen dichten Schichten je
eine weiche Schicht eingeschaltet wird. Diese
Thatsachen waren für mich seiner Zeit die
Grundlage derIntussusceptionstheorie, durch
die sie auch vollständig erklärt werden. Die-
selben gelten auch dem Verf. als unbestritten;
er versucht aber das Unmögliche, indem er
sie aus der Apposition ableiten will. Die
Streitfrage reducirt sich also auf eine mecha-
nisch-physiologische Aufgabe, — und der
zweite Aufsatz des Verf. beschäftigt sich denn
auch vorzugsweise mit diesem molekular-
mechanischen Problem.

Um eine bestimmte mechanische Aufgabe
zu lösen, muss man die Lage der Körper und
die Kräfte, die auf sie einwirken, kennen.
Beim Wachsthum der Stärkekörner treten
Lageveränderungen von Substanztheilchen
und Wassermolekülen ein; man muss also
eine bestimmte Vorstellung von der sich bil-
denden Anordnung der Substanz und des
Wassers, sowie von den zwischen beiden
bestehenden Kräften haben. Ohne eine solche
Vorstellung kann von einem mechanischen
Problem überhaupt nicht die Rede sein.

Was meine Theorie der Intussusception
betrifft, so nahm ich an, dass das Stärkekorn
aus unsichtbar kleinen Theilchen (jetzt Micelle
genannt) bestehe, die von krystallinischer
Beschaffenheit sind und wie Krystalle wach-
sen, und die im imbibirten Zustande an der
ganzen Oberfläche sich mit Wasser benetzen,
indem sie bis auf eine geringe Entfernung
eine grössere Anziehung zu Wasser, darüber
hinaus aber eine grössere Anziehung zu Sub-
stanz geltend machen. Diese Annahmen waren
nicht willkürlich gewählt, sondern durch
bestimmte Thatsachen dargeboten, und aus
ihnen ergaben sich folgerichtig die verschie-
denen Eigenschaften organisirter Substanzen,
sowie auch das Wachsthum durch Intus-
susception und die Mechanik desselben bei
den Stärkekörnern.

Was die neue Theorie der Apposition

638

betrifft, so äussert sich der Verf. über die
Grundlagen seiner mechanischen Betrach-
tungen gar nicht, — und es ist mir selbst
zweifelhaft, ob er über dieselben überhaupt
eine bestimmte Ansicht habe. Da er den gan-
zen mechanischen Theil seiner Theorie mei-
ner Schrift über die Stärkekörner entlehnt,
so erhielt ich durch den ersten Theil des Auf-
satzes die Meinung, dass er von der Micellar-
theorie ausgehe, denn die mechanische Aus-
führung gilt nur für micellösen Aufbau und
hat für eine andere Beschaffenheit der Sub-
stanz keinen vernünftigen Sinn. Aber diese
Meinung wurde durch später folgende Bemer-
kungen wieder wankend.

Die Terminologie gibt keinen Aufschluss,
indem die nächsten Bestandtheile der Stärke-
körner und somit die Elemente der mecha-
nischen Betrachtung mit dem Namen »Mole-
küle« bezeichnet werden, ein Ausdruck, der
offenbar aus meiner Schrift über die Stärke-
körner mit herüber gekommen ist.

Die Moleküle oder Molekeln waren vor
mehr als 20 Jahren, als ich über die Stärke-
körner schrieb, nach dem Sprachgebrauch der
Physiologen die Theilchen der organisirten
Körper und identisch mit den jetzigen Micel-
len. Erst später hat die Chemie dieBenennung
Moleküle für die früheren »zusammengesetz-
ten Atome« angenommen, wodurch der Sprach-
gebrauch der Physiologen unhaltbar wurde.
Wenn der Physiologe jetzt von Stärkemole-
külen spricht, so versteht er darunter die
Moleküle der Chemie; und die grosse Mehr-
zahl der Leser dürfte mit den »Molekülen« des
Verf. den nämlichen Begriff verbunden haben.

Wenn also der Verf. nicht die chemischen
Moleküle meinte, so hätte er es zur Aufklä-
rung des Lesers sagen sollen. Dass er aber
die chemischen Moleküle nicht meinen
konnte, geht unwiderleglich aus der mecha-
nischen Ausführung hervor, denn diese passt
nur für die Micelle. Aus benetzten Stärke-
molekülen der Chemie käme nicht einmal
eine dichte Stärkesubstanz, wie sie alleStärke-
körner besitzen, zu Stande, sondern immer
nur eine sehr wasserreiche Masse. — Somit
muss ich die »Moleküle« des Verf. für Micelle
halten, wenigstens so weit es die mechanische
Ausführung betrifft, und ich werde auch für
die folgende Besprechung die Micellartheorie
um so mehr als zu Recht bestehend betrach-
ten, als sie die einzig mögliche ist.

(Gehen wir zu der mechanischen Theorie
selbst über, so hat, wie schon gesagt, der

639

Verf. dieselbe unverändert meiner Abhand-
lung entnommen, bis auf diejenigen Ent-
wickelungen, welche mit seiner Meinung
über das Wachsthum sich nicht vereinen las-
sen. Diese erklärt er sämmtlich für unbe-
stimmt, unklar, unverständlich, und da er
vielleicht fühlt, dass ein solches Verfahren
doch nicht ganz unbedenklich ist, so sagt er,
es sei Sachs ebenso wenig gelungen, die-
selben zu verstehen, so dass dadurch meine
Schreibweise wenigstens bezüglich jener
Abhandlung in einem wenig vortheilhaften
Lichte erscheint.

Gegen diese Ausstellung darf ich vielleicht
pro domo bemerken, dass mir sonst nicht
gerade Unklarheit vorgeworfen wird, und dass
ich, ehe ich veröffentliche, mir die Mühe
nehme, die betreffende Sache wo möglich von
allen Seiten anzusehen und darüber vollkom-
men ins Reine zu kommen. Ferner dass Sachs
nur bei einem ganz speciellen Punkte, näm-
lich bei der Kerntheilung, sich äussert, es sei
ihm »meine Ansicht von der Ursache dieser
Erscheinung nicht ganz klar geworden,« —
was wohl daher kommt, dass ich das genannte
Problem, weil die Ausführung im Einzelnen
verschiedene Möglichkeiten darbietet, nur
ganz allgemein behandelt habe, und dass der
Verf. eines Handbuches sich nicht bei jedem
einzelnen Gegenstand, wenn derselbe. nicht
von hervorragender Bedeutung ist, lange
aufhalten kann.

Eine andere Pflicht liegt freilich dem Mono-
graphen ob, der eine bestehende allgemeine
Theorie durch eine andere ersetzen will. Der-
selbe sollte sich die Mühe geben, die bis-
herige Theorie zu verstehen, und bedenken,
dass mechanische Probleme ohne eine unleid-
liche Breite nicht so leicht verständlich zu
machen sind wie etwa eine morphologische
Beschreibung, und dass daher dem Leser
immer noch eigenes Nachdenken zugemuthet
werden muss. Er sollte ferner berücksich-
tigen, dass aus einem zusammengehörigen
System von mechanischen Folgerungen nicht
einfach und ohne Begründung die eine Hälfte
angenommen, die andere zurückgewiesen
werden darf. Der Schluss des Artikels, von
dem ich ebenfalls am Schlusse sprechen
werde, zeigt freilich, dass der Verf. auch über
die von ihm als richtig angenommene Hälfte
nicht zum klaren Verständniss gelangt ist.

Wie bereits bemerkt, muss die Thatsache,
dass in dem kleinen dichten Stärkekorn und
in den dichten Schichten der grösseren Kör-

640

ner sich eine weiche Masse ausscheidet, den
Ausgangspunkt für jede Theorie des Wachs-
thums bilden. Dies anerkennt auch der Verf.,
sagt aber, dass jene T'hatsache durch längst
bekannte physikalische Eigenschaften der
Stärkekörner erklärt werde und formulirt
dann diese Eigenschaften und die Folgerun-
gen daraus in einer Weise, die mir nicht
annehmbar erscheint.

Die erste Behauptung betrifftdieCohäsion
und Dehnbarkeit der Stärkesub-
stanz. BeiAnwendung vonDruck sollen sich
in den Stärkekörnern nur radiale, die Schich-
ten rechtwinklig durchbrechende und keine
tangentialen, mit den Schichten parallelen
Risse bilden, selbst »wenn die Stärkekörner
auf das Mehrfache ihrer Durchmesser durch
Druck ausgedehnt werden.« Daraus wird
geschlossen, dass »die Cohäsion des Stärke-
kornsin dertangentialen Richtung sehr gering,
in der radialen hingegen sehr gross sei; dass
die Substanz in letzterer Richtung sehr dehn-
bar sei, während Dehnbarkeit in tangentialer
Richtung vollständig zu mangeln scheine.«

Bezüglich dieser auffallenden Meinung ist
der Leser natürlich sehr gespannt darauf,
durch welche Structur ein so gearteter Gegen-
satz zwischen tangentialer und radialer Rich-
tung zu Stande komme. Denn nach den vor-
liegenden Thatsachen erwartete man das
Gegentheil, nämlich eine schwächere Cohäsion
in radialer Richtung, weil in dieser Richtung
die alternirend wasserreichen Schichten dem
Zug nur einen sehr geringen Widerstand
darbieten. Die Neugierde bleibt aber unbe-
friedigt, denn eine Erklärung wird weiter
nicht versucht.

Indessen ist die Basis selbst, auf welcher
die Meinung beruht, nicht solid. Uebt man
auf ein im Wasser liegendes Stärkekoın einen
Druck aus, so sieht man allerdings nur radiale
Risse, woraus indessen nicht folgt, dass die
tangentialen mangeln. Man stelle sich einmal
die Frage, wie denn tangentiale Risse zur
Ansicht kommen können. Man sieht dann
leicht ein, dass Risse, die mit den Schichten
parallel gehen, gar nicht sichtbar sind. Die
radialen Risse werden sehr deutlich, weil
sie unter dem Auge des Beobachters senkrecht
stehen und die dichten Schichten durchbre-
chen, weil sie somit auf eine beträchtliche
Höhe den Gegensatz zwischen Wasser und
dichter Substanz zeigen. Die tangentialen
Risse dagegen können, auch wenn sie vor-
handen sind, nicht gesehen werden, theils

641

weil sie die Gestalt der Oberfläche eines stark
zusammengedrückten Ellipsoids besitzen und
demnach nur auf eine geringe Höhe sich in
senkrechter Lage befinden, — theils aber
namentlich deswegen, weil sie innerhalb der
weichen Schichten auftreten, und weil ein
mit Wasser erfüllter Riss von der weichen
wasserähnlichen Substanz nicht unterschie-
den werden kann.

Man könnte nun meinen — und darauf
deutet auch eine Bemerkung des Verf. —,
dass, wenn durch Druck sich zugleich radiale
und tangentiale Risse bildeten, "die Substanz
des Stärkekornes in viele Stücke zerfallen

müsste. Dass dies aber nicht der Fall sein
kann, ergibt sich einfach aus einer genauen
Erwägung der Sachlage. Bei einseitigem
Drucke bilden sich natürlich nur solche
radiale Risse. deren Fläche mit der Richtung
des Druckes parallel geht, wodurch die Sub-
stanz des Kornes in Kugelsectoren oder
Kugelkeile (mit kugelzweieckiger Grund-
fläche ) zerfällt; und diese Kugelsectoren
zerfallen ferner durch die tangentialen Risse
in concentrische, bandförmige Schalen. Zu
einem Ablösen von Stücken ist also bei vor-
sichtigem Drucke auch bei Anwesenheit von
tangentialen Rissen keine Veranlassung
geboten.

Wir fragen uns ferner, was müsste ge-
schehen, wenn die Stärkekörner einer Gestalt-
veränderung, bei welcher die einen Durch-
messer sich auf das Mehrfache verlängern,
lediglich durch Dehnbarkeit ihrer Substanz
in radialer Richtung, wie der Verf. behauptet,
genügen wollten. Offenbar müssten Verschie-
bungen der Micelle stattfinden; denn wir könn-
ten nicht annehmen, dass dieselben in radialer
Richtung einfach aus einander weichen und

dass die Zwischenräume sich mit Wasser
füllen. weil ja damit die Elasticitätsgrenze

weit überschritten und die Cohäsion in dieser
Richtung ganz aufgehoben würde. Wenn aber
eine Verschiebung der Micelle aus der tan-
gentialen in die radiale Anordnung möglich
ist, warum kann nicht auch das Umgekehrte
stattfinden, da doch annähernd die nämlichen
Molekularkräfte überwunden werden müss-
ten; warum bilden sich radiale Risse, statt
dass eine Verschiebung aus der radialen in
die tangentiale Anordnung eintritt?

Nach meiner Ansicht entstehen, wenn man
einseitigen Druck auf die Stärkekörner ein-
wirken lässt, sowohl tangentiale als radiale
Zisse, Daraus lässt sich kein Schluss auf

642

ungleiche Cohäsion und Dehnbarkeit in ver-
schiedenen Richtungen ziehen. Aus ander-
weitigen Gründen müssen wir die Cohäsion
des ganzen Korns in radialer Richtung für
geringer halfen als diejenige in den tangen-
tialen Richtungen (wegen der abwechselnden
dichten und weichen Schichten), dieCohäsion
der einzelnen Schichten aber, wenigstens der
dichten Schichten, in radialer Richtung für
grösser als diejenige inden tangentialen Rich-
tungen, weil in jener weniger Wasser zwi-
schen die Micelle eingelagert ist als in diesen.

Man könnte auch anzunehmen geneigtsein,
dass bei der Einwirkung von Druck auf die
Stärkekörner in den weichen Schichten sich
keineRisse bilden, sondern das ihre Substanz
dehnbar sei und wie eine halbflüssige Masse
dem Drucke folge. Diese Annahme würde in
den Vorstellungen, die sich uns bezüglich der
Eigenschaften der dichten Schichten: aus den
Thatsachen ergeben, nichts ändern; für sie
darf eine bemerkbare Dehnbarkeit in irgend
einer Richtung nicht vorausgesetzt werden.
Aus verschiedenen Gründen ist es mir aber
viel wahrscheinlicher, dass die weichenSchich-
ten nicht eine halbflüssige und schleimige,
sondern eine gallertartis-brüchige Consistenz
besitzen.

Eine andere Behauptung des Verf., die ich
ebenfalls nicht als richtig anerkennen kann,
betrifft die Entstehung der weichen
Partien des Stärkekorns durch
mechanische Action. Die Behauptung
ist aus zwei wesentlichen Missverständnissen
entsprungen, von denen das eine die Quel-
lung, das andere die Wirkung des Zuges
betrifft. Um das erste Missverständniss auf-
zuklären, muss ich zunächst an das Verhalten
der Stärkesubstanz, wie ich es schon in mei-
ner Abhandlung auseinandergesetzt habe,
erinnern.

Die Stärkekörner sind in der Pflanze mit
Wasser durchdrungen;; sie verlieren dasselbe
zum grossen Theil beim Austrocknen an der
Luft, und nehmen es beim Wiederbefeuchten
wieder auf: sie imbibiren sich, wie der
technische Ausdruck lautet. Lässt man auf
die Stärkekörner erhöhte Temperatur oder
gewisse chemische Mittel oder bestimmte
mechanische Eingriffe einwirken, so nehmen
sie mehr Flüssigkeit auf, als sie im imbibirten
Zustande enthalten; sie quellen auf und ver-
wandeln sich in Kleister. Beide Vorgänge
sind wesentlich verschieden, obwohl sie
häufig unrichtiger Weise als Quellung zusam-

643

mengeworfen werden. Die Imbibition oder
Durchdringung, die man auch als natür-
liche Quellung bezeichnen könnte, lässt
die Organisation des Stärkekorns in der
unveränderten Beschaffenheit, die es in der
Pflanze besitzt. Bei der künstlichen Quel-
lung oder Verkleisterung findet eine Ver-
änderung der ursprünglichen Organisation,
eine Desorganisation statt, welche nach der
Micellartheorie in einem Zerfallen der grösse-
ren Micelle in kleinere besteht. Ich habe bis-
her die beiden Vorgänge gewöhnlich als
Imbibition und Aufquellung unter-
schieden.

Der Verf. betrachtet die natürliche und die
künstliche Quellung als den nämlichen Vor-
gang; dagegen scheint er zwischen der
(natürlichen und künstlichen) Quellung einer-
seits und der Verkleisterung andererseits einen
Unterschied zu machen. Denn er sagt, Nägeli
und Schwendener hätten das Aufquellen
der Stärkekörner durch mechanische Eingriffe
beobachtet (Mikroskop 2. Aufl. S. 433); nach
W. Nägeli sei dieses Aufquellen als ein
geringer Grad der Verkleisterung anzusehen.
Letzterer hatte dieErscheinung untersuchtund
ihr diesen Namen gegeben; sie ging dann
unter der synonymen Benennung Aufquellen
in das »Mikroskop« über. Denn worin eine
Verschiedenheit zwischen künstlicher Quel-
lung und Verkleisterung bestehen sollte als
allenfalls im Grad, indem letztere meistens
höhere Grade der Aufquellung darstellt, weiss
ich in der That nicht.

Beim Wachsthum desStärkekornes kommt,
wovon später die Rede sein wird, ein Zug zu
Stande, der sein Volumen auszudehnen be-
strebt ist, und in den kleinen kugeligen Kör-
nern am stärksten auf das Centrum, in den
dichten Schichten grösserer Körner am stärk-
sten auf die Mitte jeder Schicht wirkt. Nach
dem Verf. soll diese mechanische Action der
ZerrungdasAufquellen derdichtenSubstanz zu
einer weichen Masse verursachen. Dabei sagt
er mit gesperrter Schrift, es könne der Zug
nicht »die Bildung von parallel den Schichten
verlaufenden Spalten, wie Nägeli es an-
nimmt«, bewirken. Mit diesen Worten ist
meine Theorie so ungenau als möglich wieder-
gegeben, und der Leser, dem meine Darstel-
lung unbekannt ist, würde eineganz verkehrte
Meinung davon bekommen.

Ich brauchte wohl den Ausdruck »spalten-
förmige weiche Schicht« und »mit weicher
Schicht gefüllte Spalte« als Bild, gab aber

644

deutlich an, wie ich mir deren Entstehung
vorstelle, nämlich als eine allmähliche Ein-
lagerung neuer kleiner, mit Wasser umhüll-
ter Micelle an den Stellen der grössten nega-
tiven Spannung. Dies ist doch etwas ganz
Anderes als das Zerreissen der Substanz, als
die Spalten- und Rissebildung im gewöhn-
lichen Sinne des Wortes; es ist zugleich die
gelindeste Reaction auf einen sich successiv
steigernden Zug, während der Verf. eine viel
heftigere Wirkung desselben, nämlich die
Desorganisation der Substanz, welche in einer
Zerreissung der Micelle besteht, annimmt.

Kern und weiche Schichten der Stärkekör-
ner bestehen nach der Meinung des Verf. aus
künstlich aufgequollener, gleichsam ver-
schleimter Masse, oder mit anderen Worten
aus einem dünnen Kleister. Nach meiner Dar-
stellung dagegen stimmt die Substanz des
Kerns und der weichen Schichten mit der
kleisterartig aufgequollenen (ursprünglich
dichten) Stärkesubstanz nur im Wassergehalt
überein; beide sind aber darin wesentlich
verschieden, dass in der ersteren die auf
natürlichem Wege entstandenen Micelle eine
bestimmte regelmässige Anordnung zeigen,
indess in derzweiten die Bruchstücke grösserer -
Micelle unregelmässig durch einander liegen.

Dies ist zwar noch blos ein theoretischer
Unterschied, der sich aus den Ursachen, die
nach der einen und anderen Theorie wirksam
werden, ergibt; derselbe lässt sich aber auch
durch Beobachtung nachweisen. Dass beim
künstlichen Aufquellen die Micelle in Unord-
nung gerathen, ergibt sich aus dem Umstande,
dass ein durch Hitze oder Kalilösung etwas
kleisterartig gequollenes, aber noch ziemlich
dichtes Stärkekorn die doppeltbrechenden
Eigenschaften verloren hat. Besonders wich-
tig ist ferner das Verhalten der Stärkesubstanz
zu einigen Farbstoffen, welches einerseits das
Nämliche beweist, andererseits auch wahr-
scheinlich macht, dass die weichen Schichten
nicht aus künstlich aufgequollener Masse
bestehen.

Dieses Verhalten war von W. Nägeli
(Beiträge zur näheren Kenntniss der Stärke-
gruppe) beobachtet worden; derselbe fand,
dass ganze Stärkekörner und der unveränderte
Theil von zerschnittenen oder durch Druck
zerrissenen Körnern vonLakmus, Anilinroth,
Alizarin und dem Farbstoff des Campeche-
holzes nicht gefärbt werden, während Stärke-
kleister und die durch die mechanische Action
aufgequollene Partie der zerschnittenen und

645

zerrissenen Körner sich färben. Die Resistenz
gegen die Farbstoffeinlagerung, welche der
unveränderten Stärkesubstanz zukommt, muss
also in der natürlichen Anordnung der Micelle
begründet sein. Und da die Färbung bei sol-
chen Versuchen sich niemals über die auf-
gequollene Substanz hinaus in die weichen
Schichten hinein fortsetzt, so schliesse ich
daraus, dass diese nicht, wie der Verf. an-
nimmt, aus einer durch mechanische Action
aufgequollenen und desorganisirten Substanz
bestehen könne.

Da übrigens das Verhalten der Farbstoffe
von dem Verf. noch für eine anderweitige
Theorie, die mir unhaltbar scheint, benutzt
wird, so habe ich dasselbe einer erneuerten
Untersuchung unterworfen. Ausden Beobach-
tungen von W.Nägeli geht nämlich blos
hervor, dass die natürliche (unveränderte)
Stärkesubstanz durch die genannten Farb-
stoffe sich nicht färbt, was unter Anderem
auch so ausgedrückt wird, dass die letzteren
nicht eindringen. Der Verf. hat nun dieses
»Eindringen« in allzu wörtlichem Sinne auf-
gefasst, obgleich die ganze Beschreibung
zeigt. dass es sich nur um die Beobachtung
von Färbung, also von Aufspeicherung des
Farbstoffs handelte. Es wäre ja möglich, dass
die Farbstoffe mit dem Wasser wohl in gerin-
ger Menge eindrängen, aber nicht eingelagert
würden. Mit dem Umstande, dass die Stärke-
körner im Gegensatze zu den Zellmembranen
und den Proteinkrystalloiden »für Lösungen
organischer Farbstoffe ganz undurchdringlich
sind«, will der Verf. später die Annahme
rechtfertigen, dass die Stärkekörner auch für
die gelöste Verbindung, aus welcher ihre
Substanz sich aufbaut, nicht durchdringlich
seien.

Die neuen Untersuchungen über das Fär-
ben der Stärkekörner wurden blos mit den
käuflichen Anilinfarbstoffen angestellt. Die-
selben ergaben zunächst eine fast verwirrende
Mannichfaltigkeit der Erscheinungen, welche
indess nach verschiedenen Abänderungen der
Versuche eine bestimmte Gesetzmässigkeit
erkennen und in folgende allgemeine That-
sachen sich zusammenfassen lassen :

I. Anilinviolett, Anilinroth, Anilinbraun
und Anilingelb, in Wasser gelöst, färben
sowohl die natürlichen (unveränderten) als
die aufgequollenen Stärkekörner intensiv.

II. Werden die durch Anilinviolett oder
Anilinroth intensiv gefärbten Stärkekörner in
mehr oder weniger verdünntes Glycerin allein

\

646

oder auch in solches, das die nämliche Anilin-
farbe gelöst enthält, gelegt, so entfärben sich
die natürlichen Körner vollständig, indess die
aufgequollenen Körner eine schwache Fär-
bung behalten.

III. Bringt man farblose Stärke in mehr
oder weniger verdünntesGlycerin, in welchem
Anilinviolett oder Anilinroth gelöst ist, so
bleiben die natürlichen Körner ungefärbt,
während die aufgequollenen sich schwach
färben.

IV. Anilinblau und Anilinschwarz, in
Wasser gelöst, färben die natürlichen Stärke-
körner gar nicht, indess die aufgequollenen
Körner schwach gefärbt werden.

V. Wird die Lösung von Anilinblau in
Wasser mit verdünnter Salzsäure oder Sal-
petersäure versetzt, so färben sich darin
sowohl die natürlichen als die aufgequollenen
Stärkekörner intensiv.

Fragen wir uns nach den Ursachen dieser
verschiedenen Erscheinungen, so ist zunächst
zu entscheiden, ob in den Fällen mangelnder
Färbung der gelöste Farbstoff nicht in die
Stärkesubstanz eindringe, oder ob er in die-
selbe eindringe, aber von ihr dem Lösungs-
mittel nicht entzogen und eingelagert werde.
Ich halte es für ganz unzweifelhaft, dass letz-
teres der Fall ist, dass also die gelösten Ani-
linfarbstoffe immer in die imbibirten Stärke-
körner hinein diffundiren. Denn es ist doch
nicht wahrscheinlich, dass von so nahe ver-
wandten Verbindungen die einen vom Wasser
hineingeführt werden, die anderen nicht, IV),
dass die nämliche Verbindung mit Wasser
hineingehe, mit Wasser und Glycerin aber
nicht (I, III), oder dass sie mit angesäuertem
Wasser eindringe, mit Wasser allein dagegen
nicht (IV, V). Ferner ist wohl unbedingt
anzunehmen, dass, wenn ein Lösungsmittel
(wasserhaltiges Glycerin) einen Farbstoff aus
dem Stärkekorn herausführt, das nämliche
denselben auch hineinführen kann (II, II).
Endlich kommt noch der wichtige Umstand
in Betracht, dass unverholzte Zellmembranen
sich oft analog verhalten wie die natürlichen
Stärkekörner, dass sie sich nämlich mit Ani-
linroth und Anilinviolett färben, nicht aber
mit Anilinblau. Letzteres dringt aber gleich-
wohl in diese Membranen ein, was deutlich
durch den Umstand dargethan wird, dass das-
selbe das Plasma und besonders den Zellkern
in geschlossenen (unverletzten) Zellen färbt.

Wir müssen also annehmen, dass die Farb-
stoffe mit dem Lösungsmittel in geringer

647

Menge in die Stärkesubstanz eindringen, und
dass sie von dieser bald gar nicht, bald in
geringer, bald in grösserer Menge eingelagert
werden. Ob das Eine oder das Andere geschehe,
hängt offenbar von zwei Ursachen ab, 1) von
der Verwandtschaft des Farbstoffes
zur Stärke einerseits und zum Lö-
sungsmittel andererseits, 2) von der
besonderen Micellarconstitution der
Stärkesubstanz und den dadurch be-
dingten dynamischen Wirkungen.
Je nach der Beschaffenheit dieser Anziehun-
gen bleiben die Farbstoffmoleküle entweder
gelöst in der Imbibitionsflüssigkeit, oder sie
werden derselben entzogen und an die Stärke-
micelle angelagert; im letzteren Falle wird
je nach der Stärke der Anziehung mehr oder
weniger Farbstoff in der Substanz aufgespei-
chert.

Dass die verschiedenen Farbstoffe zur Stärke
und zu den Lösungsmitteln eine ungleich
grosse Verwandtschaft besitzen, ergibt sich
aus dem ungleichen Verhalten der Stärkekör-
ner zu dem nämlichen Farbstoff in verschie-
denen Lösungsmitteln und desgleichen aus
ihrem Verhalten zu verschiedenen Farbstof-
fen in demnämlichen Lösungsmittel. Die Ent-
färbung intensiv gefärbter natürlicher Stärke-
körner in Glycerin (II) und die Nichtfärbung
natürlicher Stärkekörner in gefärbtem Gly-
cerin (III) lässt sich nur dadurch erklären,
dass der Farbstoff zu dem wasserhaltigen
Glycerin eine grössere Verwandtschaft hat
als zur unveränderten Stärkesubstanz, wäh-
rend die Färbung der Körner in einer wässe-
rigen Farbstofflösung von gleicher Intensität
(I) beweist, dass umgekehrt der Farbstoff zu
dem reinen Wasser eine geringere Verwandt-

schaft besitzt als zur Stärke. Die Färbung,

der natürlichen Stärkekörner durch Anilin-
violett und andere Anilinfarben (I) und die
Nichtfärbung derselben durch Anilinblau und
Anilinschwarz (IV) zeigen, dass jene Farb-
stoffe zur unveränderten Stärke eine grössere,
diese dagegen eine geringere Verwandtschaft
zeigen als zu Wasser.

Wenn von zwei gleich intensiven blauen
Lösungen die eine die natürlichen Stärke-
körner nicht färbt (IV), die andere, welche
einen geringen Zusatz von Säure erhielt, eine
sehr starke Färbung hervorbringt (V), so
kann die Verwandtschaft des Farbstoffes zum
Lösungsmittel durch die Säure herabgesetzt
worden sein, oder, was wahrscheinlicher ist,
es kann sich, da die meisten Anilinfarbstoffe

648

salzartige Verbindungen sind, ein anderes
Salz gebildet haben. Ich bemerke hierzu, dass
Zusatz von Säure zu einer Lösung von Anilin-
schwarz nicht die nämliche Wirkung hat wie
bei Anilinblau, was aber dadurch erklärlich
wird, dass der Farbstoffsich aus der angesäuer-
ten Lösung niederschlägt.

Auf die Färbung der Stärkekörner durch
Anilinfarben, resp. auf die Verwandtschaft
dieser Farben zur Stärkesubstanz und zu dem
wässerigen Lösungsmittel scheint ihre Con-
stitution oder Verbindungsweise von grossem
Einfluss zu sein. So muss das Anilinroth,
welches vor mehreren Jahren von W.Nägeli
angewendet wurde und die natürlichenStärke-
körner nicht färbte, ein anderes gewesen sein,
als das jetzt von mir mit ganz anderem Erfolg
angewendete Anilinroth. Ich habe die Frage
über das Verhältniss zwischen der chemischen
Zusammensetzung und der Wirkungsweise
nicht weiter verfolgt, weil dies für die physio-
logische Frage, um die es sich handelt, gleich-
gültig ist. Zudem wäre bei der Ungewissheit
über die Constitution vieler Anilinfarben die
Lösung der chemischen Frage mit besonderen
Schwierigkeiten verbunden.

Die zweite Ursache, welche neben der Ver-
wandtschaft des Farbstoffes zum Lösungs-
mittel und zur Stärke die Färbung oder Nicht-
färbung bedingt, beruht in der verschiedenen
Micellarconstitution der Stärkesubstanz. Die
natürlichen Stärkekörner färben sich nicht,
während die aufgequollenen sich mehr oder
weniger intensiv färben, oder die ersteren
nehmen eine schwächere Färbung an als die
letzteren*). Die unveränderte Stärkesubstanz
äussert also eine grössere Resistenz gegen die
Einlagerung von Farbstoffen, was man geneigt
sein möchte so zu erklären, dass die natür-
liche regelmässige Anordnung der Micelle,
wie sie sich beim Wachsthum bilde, den stärk-
sten Molekularanziehungen entspreche, wäh-
rend in der durch Aufquellen desorganisirten
Substanz, in welcher die Micelle ungeordnet
durch einander liegen, Kraft und Raum für
die Einordnung fremder Moleküle frei gewor-
den sei.

Indessen lässt sich über, die Ursachen,
welche die Färbung oder Nichtfärbung bedin-
gen, nichts Bestimmtes aussagen, so lange

*) Wird dagegen von den natürlichen Stärkekörnern
sehr viel Farbstoff eingelagert, so erscheinen die stär-
ker aufgequollenen heller gefärbt, was von der beträcht-
lichen Verdünnung der Substanz durch das reichlich
aufgenommene Wasser herrührt.

649

man das Verhalten der übrigen micellösen
Substanzen in dieser Beziehung nicht genau
kennt. Ich will blos über das Verhalten der
Membranen verschiedener Süsswasseralgen
(Spirogyra, Zygnema, Cladophora) vorläufig
eine kurze Mittheilung machen, weil dasselbe
eine Analogie zu den Stärkekörnern mit einer
sehr merkwürdigen Erweiterung oder Ver-
vollständigung darbietet. An diesen Membra-
nen lassen sich nämlich nicht zwei, wie bei
den Stärkekörnern, sondern drei verschiedene
Zustände der micellaren Constitution nach-
weisen, die ich als den lebenden, den natür-
lieh todten und den aufgequollenen Zustand
bezeichnen will.

I. Derlebende Zustand der Membran ist
immer dann gegeben, wenn der lebende Inhalt
derselben dicht anliegt. In diesem Zustande
färbt sich die Membran durch Anilinfarben
schwächer oder stärker, indess der Inhalt
noch nichts von denselben aufnimmt.

IH. Der natürlich todte Zustand der
Membran tritt dann ein, wenn der lebende
Inhalt sich von derselben lostrennt, oder wenn
er ihr anliegend abstirbt. In diesem Zustande
lagert die Membran keinen Farbstoff ein,
indess dagegen der Inhalt sich färbt, und
wenn sie im lebenden Zustande gefärbt war,
so wird sie beim Uebergang in den todten
farblos.

III. Der aufgequollene Zustand entsteht
durch die Einwirkung von Alkalien oder
Säuren, durch längeres Kochen in Wasser
oder durch hinreichend langes Liegen in kal-
tem Wasser. In diesem Zustande färben sich
die Membranen wieder.

Ich führe, statt anderer Thatsachen, nur
zwei charakteristische Vorgänge an, die man,
einmal orientirt, leicht erhalten kann. Wenn
lebende Algenfäden in Farbstofflösung gelegt
und darin liegen gelassen werden, so färbt
sich zuerst die Membran allein (I); nach
einiger Zeit ist die Membran farblos und der
Inhalt gefärbt (I); noch später findet man
Membran und Inhalt gefärbt (III). I, II und
III entsprechen den vorhin unterschiedenen
Zuständen. — Legt man Algenfäden in ge-
färbte Glycerin- oder Zuckerlösung, so nimmt
abermals zuerst die Membran allein Farbstoff
auf(]). Nachher zieht sich der Plasmaschlauch
von der Membran zurück, welche den Farb-
stoff wieder verliert (II); der Raum zwischen
der farblosen Membran und dem noch farb-
losen Inhalt ist mit gefärbter Flüssigkeit ge-
füllt; bald wird aber auch der Inhalt gefärbt.

650

Offenbar entspricht der natürlich todte
Zustand der genannten Membranen dem
Zustande der Stärkekörner, den ich als natür-
lichen bezeichnet habe. Ob die Stärkekörner,
wie die Membranen, eine davon verschiedene
lebende Micellarconstitution besitzen, bei
welcher sie Farbstoff einlagern würden, lässt
sich nicht entscheiden, da, sobald der Farb-
stoff beiden in den Zellen befindlichen Stärke-
körmern anlangt, der Inhalt schon gefärbt und
todt ist und somit auch die von demselben
umgebenen Stärkekörner in den natürlich
todten Zustand übergegangen sein müssen.

Nach dieser Abschweifung über das Ver-
halten der Stärkekörner zu den gelösten Farb-
stoffen, welche nothwendig war, um einige
irrthümliche Annahmen bezüglich des Wachs-
thums zu berichtigen, kehre ich zu der Ent-
stehung der weichen Partien des
Stärkekorns durch mechaniche Action
zurück. Nachdem ich gezeigt habe, dass diese
weichen Partien nicht als eine durch Auf-
quellen desorganisirte, kleisterartige Substanz,
wie sie sonst durch Druck entsteht, angesehen
werden dürfen, will ich noch das andere Miss-
verständniss, welches die Wirkung des
Zuges betrifft, besprechen und zeigen, dass
der Zug, wie er beim Wachsthum der Stärke-
körner eintritt, eine solche Desorganisation
überhaupt nicht verursachen kann. Dies
ergibt sich deutlich aus der Vergleichung der
Umstände, unter welchen Aufquellung und
Desorganisation erfolgt, mit denen, unter
welchen diese Erscheinung ausbleibt.

Einfacher Zug bringt nach den bis jetzt
bekannten Erfahrungen nur Zerreissen, ohne
Veränderung der Substanz hervor. Blos die
gequetschte Substanz quillt auf und wird
desorganisirt. Das Aufquellen tritt also ein
beim Zerdrücken und Zerschneiden derStärke-
körner, und beschränkt sich, wenn mit einem
sehr scharfen Messer geschnitten wird, auf
eine ziemlich dünne Lage an der Schnitt-
fläche. Spannungen in der Substanz der Stärke-
körner, welche die Elastieitätsgrenze über-
schreiten, bewirken nur ein Zerreissen, nicht
ein Aufquellen. So sind in den ausgetrock-
neten und wieder benetzten Körnern nur Risse
in der sonst unveränderten Substanz sichtbar.

3ei der langsamen Einwirkung künstlicher
Quellungsmittel (Hitze, verdünnte Kalilauge
u.8. w.) treten zunächst, nach Maassgabe der
durch ungleiches Aufquellen verursachten
Spannungen, Risse, nicht etwa vermehrte
oder locale Desorganisationen auf, und die

651

Desorganisation erfolgt auf jedem einzelnen
Punkte nur nach Maassgabe der dort statt-
gehabten Wirkung der desorganisirenden
Mittel. Wenn also den negativen Spannungen,
die in Folge des Wachsthumsprocesses im
Innern des Stärkekorns entstehen, nicht
durch Einlagerung von Substanz (nach der
Intussusceptionstheorie), sondern durch Ein-
lagerung von Wasser (wie der Verf. annimmt)
ein Genüge geleistet würde, so könnten nicht
ein weicher Kern und weiche Schichten sich
bilden, sondern es müsste das Innere des
Stärkekorns durch Risse zerklüftet werden.
(Schluss folgt.)

Litteratur.

Beobachtungen über wildwach-
sende Pflanzenbastarde der
Schweizer- und Nachbar-Floren.
Von C. G. Brügger.
(Sep.-Abdruck aus dem Jahresbericht der Naturfor-
schenden Ges. Graubündens. 1878-80.)

Verf. ist den Floristen längst als eifriger und erfolg-
reicher Hybridenfinder bekannt, doch gestatteten seine
früheren zerstreuten Angaben keine Schlussfolgerun-
gen über das Maass kritischer Umsicht, welches er
bei seinen Untersuchungen in Anwendung zu bringen
pflegte. Aus den nunmehr vorliegenden ausführliche-
ren Mittheilungen gewinnt man den Eindruck, dass
er in der That sorgfältig und gewissenhaft beobachtet
hat. Er führt 345 Phanerogamen-Bastarde auf, welche
erin der Schweiz und den angrenzenden Landschaften
gefunden hat, eine Zahl, die freilich gross genug ist,
um ihn bei vielen Botanikern in den Ruf eines
»Hybridomanen« zu bringen. Wer aber, wie Verf.,
Gelegenheit gehabt hat, 30 Sommer hindurch in einem
reichen Florengebiete mit offenen Augen emsig zu
botanisiren, der wird gar Vieles gesehen und beobach-
tet haben, was bei weniger eingehender Untersuchung
unerkannt bleiben muss. — In der Einleitung bespricht
Verf. die Bedeutung der Bastardforschung sowie die
Entstehung von Arten aus Hybriden, und geht dann
zu einer Darlegung des Ganges seiner Studien über.
Er benennt die Bastarde nach ihren Stammarten,
fügt aber ausserdem nebenher »einfache« Namen —
grossentheils selbstgegebene — hinzu, vertheidigt
auch deren Gebrauch in ziemlich ausführlicher Weise.
Im Uebrigen scheinen seine Ansichten über die Hybri-
den so ziemlich mit den vom Ref. in seinen »Pflanzen-
mischlingen« entwickelten übereinzustimmen, doch
dürfte die vorliegende Abhandlung bereits vor dem
Erscheinen des genannten Buches niedergeschrieben
sein. In dem systematischen Verzeichnisse seiner
Bastarde gibt Verf. für die Dialypetalen vielfach

652

eingehende Besprechungen. Die Merkmale und die
standörtlichen Verhältnisse der Mittelformen, welche
Verf. als Bastarde anspricht, sind sorgfältig beachtet,
dagegen finden sich über die Fruchtbarkeit derselben
nur wenige, über die Pollenbeschaffenheit gar keine
Angaben. Bemerkenswerth und reich an neuen
Beobachtungen sind die Auseinandersetzungen über
die Hybriden von Oxytropis, Potentilla, Alchemilla,
Draba, Thalietrum, Ranunculus, Aconitum und
namentlich von Saxifraga und Sempervivum. Bei den
hybriden Gamopetalen, Apetalen und Mono-
kotyledonen sind nur die Fundorte (mit Jahreszahl)
aufgeführt, doch fehlen genauere Mittheilungen. Zu
Anfang und zum Schluss (S.53 u. 121) finden sich
Verzeichnisse zweifelhafterBastarde.Selbstverständlich
wird man auch bei den vom Verf. als wirklicheBastarde
betrachteten Mittelformen hier und da einige Zweifel
über deren hybride Natur nicht unterdrücken können,
so 2.B.bei Ranunculus lammula><reptans und Anemone
alpinax<sulfurea, obgleich Verf. versichert, dass letzt-
genannte Form ebenso gut ein Bastard sei, wie Ane-
mone nemorosa><ranunculoides. Andere nicht recht
wahrscheinlich klingende Angaben muss man dahinge-
stellt sein lassen, so lange man nicht in der Lage ist,
eine Controle zu üben; überzeugender wären in vielen
Fällen die Auseinandersetzungen des Verf. gewesen,
wenn er Beobachtungen über Pollen und Fruchtbar-
keit hätte hinzufügen können. Focke.

Monographiae Phanerogamarum.
Auct. A. et C. de Candolle. Vol. IM.
Paris 1881. gr. 8°. 10108. mit S Tafeln.
Dieser, sich an Engler’s Araceen (vergl. Bot. Ztg.

1880. S. 274) anschliessende neue Band der »Suites

auProdromus systematis naturalis« enthält:

Philydraceae (S.1—6) von Th. Caruel, Alismaceae,

Butomaceae und Juncagineae (S.7—112) von Marc

Micheli, Commelinaceae (S. 113—324, tab. I-VIII)

von C. B. Clarke, Cucurbitaceae (S. 325>—954) von

Alfred Cogniaux, endlich zwei Indices der

»Numeri eitatic und »Nomina et synonyma«. Es bringt

derselbe also neben mehreren monokotylen Familien,

auf die diese Monographien zunächst ihr Augenmerk
zur Ergänzung des Prodromus richten sollten, beson-
ders eine schon im Vol. III des letzteren, im Jahre

1828 (vonSeringe) bearbeitete dikotyledone Familie,

deren Neubearbeitung allerdings noch dringenderes

Bedürfniss war, als die der Meliaceen im ersten Bande

dieser Monographien, welche bisher die einzige wie-

der aufgenommene dikotyledone Familie bildeten.
Das S. 2 dargestellte Diagramm derPhilydraceen
hält Ref. für sehr theoretisch, obgleich es den Bau der

Familie einfach erklären und auf das allgemeinemono-

kotyledone Schema zurückführen würde. Das Aus-

sehen des grossen oberen und unteren, einander

653

distich-opponirten Perigonblattes von Philydrum
lanuginosum, welche Pflanze Ref. lebend untersuchen
konnte, erscheint zu abweichend von der im erwähn-
ten Diagramm ausgedrückten Erklärung, dass diese
zwei Blätter einen äusseren trimeren Cyclus bilden
sollten; indessen ist die Erklärung der Blüthe dieser
kleinen, nur vier Arten in drei sehr nahe verwandten
Gattungen umfassenden Familie seit lange streitig
und dunkel.

In dem, der speciellen Beschreibung der Alisma-
ceen, Butomaceen und Juncagineen vorauf-
gehenden gemeinsamen allgemeinen Theile über diese
drei Familien bespricht Micheli ausser den morpho-
logischen und geographischen Eigenthümlichkeiten
auch die verschiedenen Ansichten früherer Autoren
über die Scheidung dieser Familien von einander und
über den Anschluss gewisser dubiöser Gattungen an
dieselben, ohne aber zu diesen Fragen eine eigene
Stellung zu nehmen. Ref. kann dem S.$ geäusserten
Grunde »que ce n’est pas & un monographe dont le
trayail est limite a l’tude d’un groupe partieulier de
prendre un partie nicht beipflichten; gerade die um-
fassende Kenntniss, welche Monographen in den ihrem
Urtheil unterworfenen Familien nothwendiger Weise
erlangen müssen und welche sie selbstverständlich schon
der Auswahl der Eintheilungsprineipien wegen zur ver-
gleichenden Betrachtung der nächst verwandten
Familien veranlasst, macht sie zu competenten Rich-
tern über die Abgrenzung und Stellung ihrer Gruppe
im natürlichen System. Ebenso bedauert Ref., dass
der Verf. sich durch die Spärlichkeit des Herbarium-
Materials der interessanten Gattung Aponogeton,
welche Verf. den Alismaceen beigesellt haben würde,
bestimmen liess, dieselbe ganz unbearbeitet zu lassen,
da durch ihre Bekanntmachung die Aufmerksamkeit
auch bei sammelnden botanischen Reisenden hätte
erregt werden können. Micheli stimmt in Abgren-
zung der Gattungen und Arten meistens mit Buche-
nau's »Index criticus Alism., Butom. et Juncag.«
(1868) überein; von Gattungen werden nur in den
Alismaceen drei neue aufgestellt, in den Butomaceen
die Gattungen Zimnocharis und Hydrocleis wieder
vereinigt, so dass die bekannte schöne Pflanze unserer
warmen Aquarien, Hydrocleis HumboldtiEndl., nun-
mehr den Namen Limnocharis nymphoides Mich. führt.
Lilaea ist als Appendix der Juncagineen angeführt;
Verf. hält sie aber nicht für diesen zugehörig.

DieCommelinaceen haben einen sehr kurzen
allgemeinen Theil erhalten; da ihr morphologischer
Aufbau nicht speciell geschildert wird, 80 lässt es sich
erklären, dass Arbeiten wie Eichler's »Blüthendia-
gramme« nicht einmal eitirt sind; abgesehen davon,
dass gegenwärtig mit Recht specielle Systematik und
Morphologie ala von einander untrennbar angesehen
werden, wäre ein Eingehen auf letztere im allgemeinen
Theile und das Berücksichtigen der dorthin gehörigen

654

Litteratur um so mehr am Platze gewesen, als Taf. I
selbst vier Diagramme von Blüthen (ohne Inflorescenz)
bringt. Die acht Tafeln dieses Bandes gehören sämmt-
lich zu den Commelinaceen; wenngleich ihre äussere
Ausstattung geringer erscheint als die der Restiaceen
von Masters und die der Meliaceen von Ü. de Can-
dolle im ersten Bande, so entsprechen einige der-
selben (z. B. Taf. II und IV, die Sectionen von Com-
melina und Aneilema durch Analysen charakterisirend)
den eben genannten in ihrer allgemeineren Tendenz,
die Eintheilungsprincipien zu illustriren ; einige Tafeln
(besonders VI—VII) illustriren dagegen neue Arten,
zumal die der beiden neu aufgestellten Gattungen
Buforrestia und Coleotrype, und trotz deren Nützlich-
keit glaubt Ref. sagen zu müssen, dass solche Special-
illustrationen den sehr guten Principien dieser Mono-
graphien, welche gedruckt jedem Mitarbeiter vor-
liegen, widersprechen. — Die 307 Arten der Familie,
von denen 197 geronto- und 112 neogäisch sind, wer-
den unter den drei Tribus der Pollieen, Commelineen
und Tradescantieen behandelt; die Gattungsgrenzen
sind nicht zu eng gezogen, so dass viele der Hass-
karl’schen Gattungen nur als Sectionsnamen oder gar
als Synonyme auftreten, ebenso auch Descantaria von
Schlechtendalu.a.

Von Cogniaux’s Monographie der Cucurbita-
ceen durfte man schon im Voraus sich viel verspre-
chen, nicht allein nach dessen Arbeit in der Flora
Brasiliensis (Fasc. 78. 1878), welche mit ihren 1268.
und 38 Tafeln eine wesentliche Ergänzung zu der
gegenwärtigen ganzen Monographie bildet, sowie nach
den anderen Publikationen desselben Verf. über diese
Familie; sondern auch weil diese Monographie den
De Candolle’schen Preis erhalten hatte (s. Bot. Ztg.
1880. S.30). Das Bedürfniss nach der Wiederbearbei-
tung der Cucurbitaceen ist schon oben hervorgehoben;
Seringe hatte im Prodromus 192 Arten beschrieben,
die sich nach Cogniaux auf 101 redueiren; auf
Römer's schlechte Synopsis (1846) folgten zwar Nau-
din’s vortreffliche Arbeiten und Bentham und
Hooker's Genera plantarum mit einer Anordnung
der Cueurbitaceen, die fast ganz vom Verf. adoptirt
ist, doch mangelte es an einer die Species erschöpfen-
den Darstellung, und unter den heutigen 80 Gattun-
gen mit 600 Arten befinden sich 219 schon früher
oder in dieser Monographie von Cogniaux aufge-
stellte, ohne dass derselbe etwa den Artbegrifl zu eng
aufgefasst hätte ; im Gegentheil finden wir viele früher
abgetrennte Arten zu Varietäten redueirt. Diese zahl-
reichen Arten besitzen meistens ein sehr beschränktes
Areal; nur acht Gattungen (also 10 Procent von allen)
kommen gleichzeitig als gerontogäische und neogäische
vor; von den 111 in der Flora brasiliensis 1. ce. beschrie-
benen richtig brasilianischen Arten (neben welchen
noch 28 kultivirt oder aus der Kultur verwildert vor-

655

kommen) sind 92 auf Brasilien beschränkt, und auch
die übrigen gehen, mit drei Ausnahmen, nur wenig
über das Territorium Brasiliens hinaus. — In dem
allgemeinen Theile, der unter anderem auch eine
reiche Litteraturübersicht über die sich an die Cucur-
bitaceen anknüpfenden morphologischen Untersuchun-
gen (S.331) bringt, bespricht Verf. seine eigenen mor-
phologischen Anschauungen darüber nurkurz, um die-
selben später in besonderen Publikationen eingehen-
der zu behandeln, erklärt sich aber in Bezug auf die
Ranken im Allgemeinen für Naudin’s Ansicht, in
Bezug aufdas Androeceum für die Erklärungen Bail-
lon’s zu Gunsten derMeinung, dass dasselbe ursprüng-
lich als aus fünf einfächerigen Antheren gebildet zu
denken sei, welche meist zu zwei zweifächerigen und
einer einfächerigen verwachsen. — Die Nhandirobeen
gelten auch in dieser Monographie nicht als besondere
Familie; Verf. erklärt ausdrücklich, dass auch sie
nicht axilläre Ranken haben. Ueber die Stellung der
Cucurbitaceen im natürlichen System äussert sich Verf.
nicht. Drude.

Neue Litteratur.

Jahrbücher für wissenschaftliche Botanik. Herausgeg.
von N. Pringsheim. XII. Bd. 4.Heft. Leipzig 1881.
M.Westermaier, Ueberd. Wachsthumsintensität
der Scheitelzelle und der jüngsten Segmente. Mit
1 Tafel.—H.Ambronn, Ueber die Entwickelungs-
geschichte und die mechanischen Eigenschaften des
Collenchyms. Mit 6 Taf. — A. Zimmermann,
Ueber mechanische Einrichtungen zur Verbreitung
der Samen und Früchte, mit besonderer Berück-
sichtigung der Torsionserscheinungen. Mit 3 Tafeln.

Flora 1881. Nr.20. F.Arnold, Lichenologische Frag-
mente (mit 1 Tafel. — M.Gandoger, Salices
novae (Forts... — Nr. 21. F.Arnold, Licheno-
logische Fragmente (Schluss). — H. G. Reichen-
bach f., Orchideae describuntur.—M.Gandoger,
Salices novae (Forts.). — D. Gronen, Zwei neue
Pflanzenarten aus Kärnten. — Nr.22. A.Geheeb,
Additamenta adenumerationem muscorum hactenus
in provinciis Brasiliensibus Rio de Janeiro et Sao
Paulo detectorum.—G. Strobl, Florader Nebroden
(Forts.). — Nr.23.J. B. Jack, Die europäischen
Radula-Arten. Mit Taf. VII u. VII. — G.Strobl,
Flora der Nebroden (Forts.).— Nr.24. A.Geheeb,
Additamenta ad enumerationem muscorum hac-
tenus in provinciis Brasiliensibus Rio de Janeiro et
Sao Paulo detectorum (Forts.). — H. Dingler,
Beiträge zur orientalischen Flora. — Nr.25.J. B.
Jack, Die europäischen Radula-Arten (Schluss).

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— J. B. Schnetzler, Notice sur le ‚Chroolepus
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des coupes de Diatome&es observ&es dans des lames
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gar till Jemtlands flora. — C. Melander, I Asele

Lappmark sommaren 1880.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

39. Jahrgang.

Nr.41.

14. October 1881.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: C.v. Nägeli, Das Wachsthum der Stärkekörner durch Intussusception (Schluss). — Litt.:
Detmer, Ueber die Einwirkung des Stickstoffoxydulgases auf Pflanzenzellen. — Sammlungen. — Personal-

nachrichten. — Neue Litteratur. — Anzeige.

Das Wachsthum der Stärkekörner
durch Intussusception.
Von
C. v. Nägeli.
(Schluss.)

Ich komme nun zu den Ursachen,
welche die mechanische Action
bewirken sollen. Was meine Theorie des
Wachsthums betrifft, so hatte ich das Vor-
handensein von bestimmten Spannungen im
Stärkekörn nachgewiesen und als Folge des
nothwendig ungleichen Wachsthums durch
Intussusception erklärt, indem ich zeigte,
dass in Folge dessen jede Micellarschicht in
Bezug auf die nächst innere positiv, in Bezug
auf die nächst äussere negativ gespannt sein
muss. Der Verf. eignet sich diese "Theorie
vollständig an; da er aber das Intussuscep-
tionswachsthum verwirft, so ist es seine Auf-
gabe, zu zeigen, dass die nämlichen Spannun-
gen einfach durch Wassereinlagerung ent-
stehen können. Der versuchte Beweis lautet
kurzgefasst: Da die Einlagerung von
Wasser parallel der Schichtung viel
grösser als senkrecht dazu sei, so
müssten dadurch natürlich jene Span-
nungen verursacht werden. Sowohl der
Vordersatz als der Nachsatz dieses Schlusses
bedürfen, in der Deutung, die ihnen der Verf.
gibt, einer Richtigstellung.

Was den Vordersatz betrifft, dass »die Ein-
lagerung von Wasser parallel der Schichtung
viel grösser sei als senkrecht dazu«, so beruft
er sich darauf, dass ich dies nachgewiesen
hätte. Zu diesem Zwecke führt er aber nur
diejenigen meiner Beobachtungen an, welche
seiner Meinung günstig scheinen, und über-
dem gebraucht er das Wort Wassereinlage-
rung doppelsinnig, einmal als Gesammtmenge
des eingelagerten Wassers und dann alsMenge
des während eines bestimmten Vorganges auf-
genommenen Wassers. So kommt er zu einem

Ergebniss, welches mit dem Sachverhalte und
mit meiner Darstellung nicht übereinstimmt.
Ich muss daher das thatsächlich Richtige
bezüglich der Wassereinlagerung wieder fest-
stellen.

Das Stärkekorn ist in jedem Stadium seines
Wachsthums ein von wässeriger Flüssigkeit
umgebenes, mit Wasser durchdrungenes
materielles System, dessen Spannungen sich
im Gleichgewichte befinden. Wenn das Stärke-
korn austrocknet, so bilden sich Risse, ein
Beweis, dass das Gleichgewicht bei diesem
Vorgange gestört wurde; und die Risse haben
einen radialen, die Schichten rechtwinklig
durchbrechenden Verlauf, ein Beweis, dass
in den tangentialen Richtungen
mehr Wasser verloren wurde alsin
radialen, somit dass die Gesammt-
menge des in jenen Richtungen ein-
gelagerten Wassers grösser war.
Wirken künstliche Quellungsmittel langsam
auf das natürlich imbibirte Stärkekorn ein,
so vergrössert es sein Volumen, indem sich
wieder radiale Risse bilden, ein Beweis, dass
während dieses Vorganges in radialer Rich-
tung mehr Wasser eingelagert wird
als in den tangentialen.

Von diesen beiden Thatsachen, die ich ange-
führt hatte und die beide ganz allgemeine und
regelmässig eintretende Erscheinungen sind,
zeigt die erstere eine vermehrte Wassereinlage-
rung in der Richtung, wie sie der Verf. angibt,
die zweite, die er hier aber unerwähnt lässt,
eine vermehrte Wassereinlagerung in ent-
gegengesetzterRichtung. Dagegen spricht der
Verf.weitläufiger von einer Erscheinung künst-
licher Quellung, die bei Stärkekörnern mit
sehr starker Excentrieität des Korns in spä-
teren Stadien der Einwirkung eintritt und die
ich ebenfalls angeführt hatte. Diese Erschei-
nung zeigt eine grössere Zunahme in den
tangentialen Richtungen als in den radialen.

659

An einer solchen Behandlungsweise ist
einmal unstatthaft, dass eine allgemein vor-
kommende Erscheinung, welche der Theorie
widerspricht, einfach ignorirt wird; ferner
dass, was ich bereits in anderer Beziehung
beanstandet habe, die natürliche und die
künstliche Quellung zusammengeworfen wer-
den.

Ich habe in meiner Stärkeabhandlung die
verschiedenen Erscheinungen des Austrock-
nens und des künstlichen Aufquellens be-
schrieben und daraus die Schlüsse, die
sich für die Wassereinlagerung ergeben, ge-
zogen. Dabei legte ich auf die Modificationen
der künstlichen Quellung weniger Gewicht,
weil die letztere nach meiner Ansicht mit
der Mechanik des Wachsthums nicht ın
Beziehung gebracht werden kann. Bemer-
kenswerth an der künstlichen Quellung
ist nur der Umstand, dass im Anfange
stets eine stärkere Wassereinlagerung in
radialer Richtung stattfindet. Dies beweist
nach meiner Theorie der künstlichen Quellung,
dass die ursprünglichen Micelle, die in radia-
ler Richtung verlängert sind, je in mehrere
radıal hinter einander liegende Micelle zer-
fallen. Warum in späteren Stadien bei sehr
excentrischen Körnern das Aufquellen in der
Breite stärker ist, als in radialer Richtung,
habe ich früher nicht untersucht, und will es
auch jetzt nicht entscheiden. Es wären hierzu
besondere, für diesen Zweck angestellte Be-
obachtungen erforderlich. So viel ist aber
sicher, dass nur die ersten Stadien der künst-
lichen Aufquellung Aufschluss über Gestalt
und Lagerung der Micelle und demnach auch
über die Einordnung der Wassermoleküle
geben, und dass in den späteren Stadien mit
zunehmender Desorganisation Verschiebun-
gen der Micelle (Micellstücke) eintreten. Wir
können also für die späteren Stadien blos
angeben, wie die Dimensionen in einzelnen
Theilen des Kornes oder in einzelnen Schich-
ten zunehmen, aber wir dürfen daraus nicht
etwa auf Wassereinlagerung in bestimmten
Richtungen schliessen.

Aus derWassereinlagerung folgert der Verf,
das Vorhandensein von Spannungen, indem
er mit gesperrter Schrift sagt: »Die Bevor-
zugung der tangentialen Richtungen gegen-
über der radialen in Bezug auf Wasserein-
lagerung verursacht natürlich Spannungen«,
denen dann der früher angegebene Charakter
zugeschrieben wird. Hierzu ist aber zu bemer-
ken, einmal, dass, wie wir soeben gesehen

660

haben, bei strenger und vollständiger Beur-
theilung der Beobachtungen die Wasserein-
lagerung je nach den Umständen eine ent-
gegengesetzte Beschaffenheit zeigt, indem in
den natürlich imbibirten Stärkekörnern in
radialer Richtung weniger Wasser eingelagert
ist als in den tangentialen Richtungen, beim
künstlichen Aufquellen dagegen, so lange
eine sichere Beurtheilung möglich ist, in der
ersten Richtung mehr Flüssigkeit eingelagert
wird als in den letzteren. Da nun der Verf.
ein vorzügliches Gewicht auf die Erscheinun-
gen des künstlichen Aufquellens legt, so hätte
er mit gleicher Berechtigung die entgegen-
gesetzten Spannungen von denen, die er dem
Stärkekorne zuschreibt, annehmen können.

Ferner ist zu bemerken, dass aus der Was-
sereinlagerung an und für sich Nichts über
Spannungen im natürlich imbibirten Stärke-
korn geschlossen werden kann. Denn die
Risse, die sich beim Eintrocknen der Stärke-
körner, und diejenigen, die sich beim künst-
lichen Aufquellen derselben bilden, geben
uns nur Kunde von den Spannungen, die
während dieser Processe eintreten, und lassen
uns ganz im Ungewissen, ob und welche
Spannungen vorher bestanden haben. Wir
können uns eine aus Körperchen (Micellen),
die in concentrischen Schichten liegen, be-
stehende Kugel denken, die in jedem Punkte
mehr Wasser in den tangentialen Richtungen
als in der radialen eingelagert enthält, und
in der doch nicht die geringsten Spannungen
vorhanden sind. Es lässt sich selbst eine
solche Kugel ebenfalls mit vermehrter Was-
sereinlagerung in den tangentialen Richtun-
gen denken, in welcher die Spannungen
gerade umgekehrt, als es der Verf. aus dieser
Wassereinlagerung schliesst, sich verhalten,
in welcher nämlich die äusseren Schichten
der Kugel negativ, die inneren positiv ge-
spannt sind.

Das Bestehen von Spannungen, und zwar
in dem Sinne, wie es auch der Verf. angenom-
men hat, habe ich aus dem Wachsthum
durch Intussusception gefolgert,
und ich habe es durch einige Erscheinungen
in unzweifelhafter Weise bestätigt gefunden.
Eine derselben, nämlich das Verhalten der
Abschnitte von Stärkekörnern, an denen sich
die Schnittfläche coneav krümmt, wird von
dem Verf. erwähnt. Sie ist aber, weil dabei
immer eine künstliche Quellung eintritt,
nicht so unmittelbar einleuchtend, und sie
erhält ihre volle Beweiskraft erst durch die

661

andere Erscheinung, nämlich dass Stärkekör-
ner, in denen beim Eintrocknen sich radiale
Risse gebildet haben, diese Risse beim Wie-
derbefeuchten nicht verlieren, sondern viel-
mehr verstärken und erst jetzt deutlich zei-
gen. Diese Thatsache, bei welcher keine
fremdartigen Ursachen mitwirken, beweist in
aller Strenge, dass die Schichten des natürlich
imbibirten Stärkekorns — obgleich sie, wie
die Risse zeigen, bereits mehr Wasser in den
tangentialen Richtungen eingelagert enthal-
ten —, doch das Bestreben haben, ın diesen
Richtungen im Gegensatz zur radialen noch
mehr Wasser einzulagern und somit vorzugs-
weise in die Fläche zu wachsen, und dass
dieses Bestreben in den äusseren Schichten
grösser ist als in den inneren, dass sie somit
gegenüber den letzteren sich in positiver
Spannung befinden. Denn, wäre es nicht so,
so müssten die Risse beim Wiederbefeuch-
ten der trockenen Stärkekörner unsichtbar
bleiben.

Diese Spannungen nun kommen durch
Intussusceptions-Wachsthum nothwendig zu
Stande. Dass sie durch Auflagerung zu Stande
kommen können, hat der Verf. nicht einmal
zu zeigen versucht. Denn Alles, was er dar-
über und zwar nur beiläufig erwähnt, ist,
dass in Folge ungleicher Wassereinlagerung
Spannungen entstehen, dass in Folge der
nämlichen Ursache die Spannungen immer
zunehmen und dass »durch das Auflagern
neuer Substanz natürlich die inneren Theile
des Stärkekorns in ihrer Gesammtheit durch
die äusseren immer mehr expandirt werden.«

Gibt man sich von dem Vorgange der Auf-
lagerung bei der Entstehung des Stärke-
korns oder bei dem Wachsthum in irgend
einem Stadium genaue Rechenschaft, so stellt
sich unzweifelhaft heraus, dass dadurch in
keinem Falle Spannungen entstehen können.
Denken wir uns ein beliebiges in der Zell-
flüssigkeit oder im Plasma liegendes Stärke-
korn. Dasselbe ist mit Wasser imbibirt; es
hat davon aufgenommen, so viel es unter den
bestehenden Verhältnissen aufnehmen kann;
es verändert sich nicht weiter, wenn ferneres
Wachsthum ausbleibt. Nun beginnt neue
Auflagerung; in der das Korn unmittelbar
umgebenden Lösung entstehen Stärketheil-
chen (Micelle), welche sofort mit so viel Was-
ser sich umhüllen, als es ihren anziehenden
Molekularkräften entspricht. Mit diesen Was-
serhüllen legen sie sich an die Oberfläche des
Stärkekorns an, und zwar in der Anordnung

662

und mit den Abständen, welche der Gleich-
gewichtszustand der beiden Anziehungen
zwischen Stärke und Stärke und zwischen
Stärke und Wasser verlangt. Damit sind alle
Spannungen, die der ganzen Schicht zukom-
men könnten, ausgeschlossen; für ihre Ent-
stehung liegt ebensowenig Grund vor als bei
dem durch Auflagerung wachsenden Kıystall.
Auch die aus wasserbenetzten Micellen be-
stehenden, durch Apposition sich vergrössern-
den Krystalloide ermangeln der eigenthüm-
lichen Schichtenspannungen, die den Stärke-
körnern zukommen.

Wollte man aber den Stärkekörnen keinen
micellösen Bau zugestehen, sondern ihnen
irgend eine andere, noch unbekannte und
nicht zu bestimmende Beschaffenheit beilegen
(ich halte dies für logisch unmöglich), so
würde damit nichts geändert bezüglich der
eintretenden Spannungen. Es müsste immer-
hin die neu aufzulagernde Schicht in einer
Flüssigkeit sich bilden, und sie müsste schon
im Stadium der Entstehung ihr Wasser-
bedürfniss befriedigen. Es ist ohne Verände-
rung der Substanz, also ohne Intussusception
unmöglich, dass das Bedürfniss nach Wasser
nachträglich ein anderes werde, und dass
somit Spannungen entstehen.

Die Theorie des Veıf. setzt etwas Unmög-
liches voraus, nämlich dass sich zunächst eine
trockene oder sehr wasserarme Stärkeschicht
auflagere und erst nachher, ihrem Bedürfniss
entsprechend, mit Wasser imbibire. Aberauch
bei dieser für dieMolekularphysiologie unmo-
tivirbaren Annahme wäre der Erfolg doch
nicht der erwünschte. Es lagere sich auf ein
Stärkekorn eine Schicht von Micellen »Mole-
külen« des Verf.) auf, welche das Bestreben
hat, mehr Wasser aufzunehmen. Was wird
die Folge sein? Die in der neuen Schicht
entstehenden Spannungen suchen einerseits
die umschlossene Substanz auszudehnen,
andererseits die eigenen T'heilchen, die auf
einander drücken, zu verschieben. Von die-
sen beiden Wirkungen würde die eine oder
andere gleich sehr den Spannungen genügen,
und es muss nothwendig diejenige eintreten,
welche die geringsten Widerstände zu über-
winden hat. Nun unterliegt es gewiss keinem
Zweifel, dass bei einer solchen Sachlage ein-
zelne Theilchen der neuen Schicht nach aus-
sen, wo kein Widerstand zu überwinden ist,
geschoben werden und den Anfang einer
neuen Schicht bilden, und dass nicht etwa
eine Legion innerer Theilchen in Bewegung

663

gesetzt und stellenweise über die Blasticitäts-
grenze hinaus aus einander gezerrt wird.

Diese Wirkung hätte der Verf. um so eher
annehmen müssen, als nach seiner Behaup-
tung die Stärketheilchen nach innen und
aussen mit sehr starker, seitlich mit sehr
schwacher Anziehung auf einander wirken.
Die Theilchen der neuen äussersten Schicht
würden also von ihren eigenen Kräften nicht
in der Schicht zurückgehalten, und sie wür-
den blos ihren Neigungen gehorchen, wenn
sie, statt neben einander, sich hinter einander
anlagerten. Diese Erwägung gilt selbstver-
ständlich nicht für die Theorie der Intus-
susception, bei welcher die äusserste
Schicht schon ein festes Gefüge zeigt und
überdem eine viel bescheidenere Rolle spielt.
Während nach der Auflagerungstheorie
die neue äusserste Micellarschicht allein das
bisherige Gleichgewicht stört, wachsen nach
der Einlagerungstheorie gleichzeitig
alle Micellarschichten und jede hat ihren
Theil an den Ursachen, welche das Gleich-
gewicht stören.

Aus den bisherigen Betrachtungen ergibt
sich, dass die in dem Stärkekorn
vorhandenen Spannungen blos durch
Intussusception zuStande kommen
können, und dass diese Spannungen
die Ausscheidung des weichen Kerns
und der weichen Schichten nur unter
der Bedingung hervorzubringen
vermögen, dass gleichzeitig Intus-
susception thätig ist. Damit ist die
Hauptfrage bezüglich des Wachsthums der
Stärkekörner entschieden. Ich habe mich auf
den mechanisch-physiologischen Theil der
Frage beschränkt und von den Beobachtungs-
thatsachen nur das unbestreitbare und auch
unbestrittene nachträgliche Auftreten der
weichen Partien im Innern des Stärkekorns
berücksichtigt. Damit will ich nicht sagen,
dass nicht auch andere, der directen Wahr-
nehmung zugängliche Erscheinungen ins
Gewicht fallen; aber ihre Beurtheilung liegt
nicht so offenkundig da, und es lässt sich
bezüglich derselben nicht so leicht der
Irrthum nachweisen.

Unter den Beobachtungsthatsachen befindet
sich jedoch eine, welche der Verf., der sich
rühmt, alle von mir für die Intussusception
vorgebrachten Gründe widerlegt zu haben,
wie es scheint, übersehen hat, und welche
aus der Appositionstheorie nicht erklärt wer-
den könnte. Wie sich aus Quellungs- und

664

Auflösungserscheinungen leicht nachweisen
lässt, hat eine dünne Rinde der Stärkekörner
eine andere Beschaffenheit als die ganze innere
Masse; sie färbt sich durch Jod gar nicht,
wenn sie hinreichend dünn, und schwach
rothviolett, wenn sie etwas dicker erhalten
wird, während die eingeschlossene Substanz
ohne Ausnahme intensiv blau wird; sie wider-
steht auch gewissen Lösungsmitteln (Säuren),
indess die ganze innere Masse sich löst. Da
grosse und kleine Stärkekörner diese Hülle
oder Membran besitzen, so ist der Schluss
auf das Wachsthum durch Intussusception
einleuchtend.

Ich werde auf die übrigen Theile der
Schimper'schen Auseinandersetzungen, so
weit sie das Wachsthum betreffen, nicht wei-
ter eintreten. Nachdem das Wachsthum durch
Intussusception an dem Hauptobject dar-
gethan ist, erachte ich es für überflüssig nach-
zuweisen, dass auch andere Ausstellungen,
die an meiner Theorie gemacht, vermeintliche
Irrthümer und Inconsequenzen, die mir nach-
gewiesen werden, in Wirklichkeit nicht mir
zur Last fallen. Ich glaube in dem Bisherigen
gezeigt zu haben, dass ich nicht leicht-
hin ungegründete Meinungen auszusprechen
pflege, und der Verf. dürfte an der Wachs-
thumstheorie der Stärkekörner die Erfahrung
gemacht haben, dass physiologische Gesetze
nicht mit so geringer Mühe festgestellt wer-
den, wie etwa eine mikroskopische Beobach-
tungsthatsache. Die Besprechung der Ent-
wickelungsgeschichte von ganz- und halb-
zusammengesetzten Körnern kann um so eher
unterbleiben, als der Verf. selbst zugibt, dass,
wenn das Wachsthum durch Intussusception
begründet sei, »eine andere Erklärung (als
die meinige) ganz unmöglich wäre.« Doch
halte ich es für zweckmässig, noch einige
Bemerkungen über die neuen Schimper-
schen Beobachtungen, die ich als einen wesent-
lichen Fortschritt begrüsse, beizufügen.

Eine erste Bemerkung betrifft die (ganz)
zusammengesetzten Stärkekörner. Ich zeigte
früher, dass dieselben auf zweierlei Art ent-
stehen können, 1) durch Verwachsung ein-
facher Körner und 2) durch Theilung eines
ursprünglich einfachen Korns; ich nannte
die ersteren unechte, die letzteren echte
zusammengesetzte Stärkekörner. Diese Ver-
schiedenheit bleibt bestehen; denn wie aus ver-
schiedenen Gründen und namentlich aus den
gleitenden Uebergängen zwischen ganz- und
halb-zusammengesetzten Körnern, von denen

665

die letzteren blos aus einfachen hervorgehen
können, erhellt, gibt es unzweifelhaft echte
(auseinem einfachen Korn entstandene) zusam-
mengesetzte Körner. Unechte zusammen-
gesetzte Körner habe ich nur dann angenom-
men, wenn die Verwachsung aus getrennten
einfachen Körnern sich direct nachweisen
liess. Nach den Beobachtungen Schimper's
mögen diese Stärkekörner eine viel grössere
Verbreitung haben, als ich bis jetzt glaubte.
Immerhin bleibt es misslich, sich zu ent-
scheiden, wenn die Beobachtung weder die
ursprünglich getrennten einfachen Körner,
noch das eine noch ungetheilte Korn nach-
zuweisen vermag, und beide Entstehungsarten
sich als möglich darbieten; und es wäre sehr
zu wünschen, wenn sich ein unterscheidendes
Merkmal an den fertigen echten und unechten
zusammengesetzten Körnern auffinden liesse.

Ein besonderes Interesse erregen die soge-
nannten Stärkebildner Schimper’s, in deren
Innerem oder an deren Oberfläche die Stärke-
körner entstehen. Ueber die physiologische
Function, welche dieselben bei der Bildung
der Körner ausüben, lässt sich aber noch
keine sichere Vermuthung aussprechen. Die
Beobachtung hat bis jetzt keine andere lei-
tende Thatsache ergeben als die, dass bei
excentrischen Stärkekörnern der Stärkebild-
ner auf der hinteren (dem Schichtencentrum
abgekehrten) Seite des Kornes aufsitzt, wäh-
rend seine Substanz die centrisch gebauten
Stärkekörner ringsum einhüllt. Sollte sich dies
auch als allgemeines Gesetz bestätigen, so
würde daraus doch nicht, wie der Verf. meint,
folgen, dass der Stärkebildner der Ernährer
sei, welcher das Material für den Aufbau der
Stärkekörner liefere. Eine solehe Function
kommt mir sogar als sehr unwahrscheinlich
vor und zwar aus folgenden Gründen.

Es ist sicher, dass das Stärkekorn durch
eine gelöste Verbindung ernährt wird, da nur
eine solche einzudringen vermag. Diese Ver-
bindung kann nichts anderes sein als Glycose
Traubenzucker)oder auch Diglycose/Maltose),
da das Stärkemolekül ein durch Polymerisation
entstandenes Derivat der Glycose ist*). Lässt
sich nun wohl annehmen, dass die Glycose,

*) Ich hegte früher die Vermuthung, dass die lös-
liche Verbindung, welche die Stärkekörner ernährt,
Dextrin sein könnte. Seitdem ich die Ueberzeugung
gewonnen hatte, dass Dextrin eine micellare, nicht
eine moleculare Lösung bildet, so konnte nur der
moleeularlösliche Zucker ala Nährsubstanz angesehen
werden. Ich weiss nicht, aus welchem Grunde Autoren,
welche die Intussusception angenommen haben, gleich-

666

die von den Blättern in die Wurzeln oder in
die Samen geführt wird, hier sich zunächst
in dem Stärkebildner, der gleichsam als Con-
densator wirken würde, ansammle, um von
demselben an die Stärkekörner abgegeben zu
werden? Und wie sollte die Ernährung ge-
schehen, — sollte die Zuckerlösung blos an der
oft winzigen Stelle, wo das Stärkekorn von
dem Stärkebildner berührt wird, eindringen?
was nicht anzunehmen ist, da die ganze
Mechanik des Wachsthums dadurch eine
andere würde, als sie wirklich ist. Oder sollte
die Zuckerlösung, nachdem sich dieselbe in
dem Stärkebildner aus der ganzen Umgebung
concentrirt hat, von dem einen Punkte aus
sich wieder in die Umgebung verlieren und
über das ganze Korn ausbreiten, um an der
ganzen Oberfläche desselben eindringen zu
können? was nach den Gesetzen der Diffusion
ebenso wenig annehmbar erscheint.

Der Verf. hält eine solche Ausbreitung der
Nährlösung über das Stärkekorn durch Capil-
larität für möglich. »Wenn ein Stärkekorn in
einer beliebigen gallertartigen Substanz liege,
so werde durch die Capillarkraft rings um das
Stärkekorn Wasser der Gallerte entzogen und
zwischen beiden als dünne Schicht angesam-
melt« (!); diese Schicht komme nothwendig in
Zusammenhang mit einer Schicht Mutter-
lauge, welche durch Capillarität zwischen
dem Stärkekorn und dem Stärkebildner ent-
standen sei, und erhalte dadurch selbst die
Eigenschaften einer Mutterlauge, welche dem
Stärkekorn einen mit der Entfernung vom
Ernährungsorgane abnehmenden Zuwachs
gestatte.

Hierzu will ich blos bemerken, dass, da
die Stärkekörner und die anliegenden Sub-
stanzen in der Zellflüssigkeit, in der sie sich
gebildet haben, liegen und damit durchdrun-
gen sind, doch keine Gelegenheit für Capillar-
wirkungen im Sinne der Physik gegeben ist.
Denn es kommt ja nicht darauf an, die äusser-
lichen morphologischen Verhältnisse zu ver-
gleichen, sondern die Ursachen derselben zu
wohl die Stärke als primäres Assimilationsproduct
erklären.

Es versteht sich von selbst, dass die Stärke in allen
Fällen zunächst aus Glycose entsteht, auch wenn sie
in einer Unterlage von Hypochlorin auftritt, welches
überhaupt kaum als ein Uebergangsglied in dem Bil-
dungsprocess der Stärke anzunehmen ist; denn es ist
nicht wahrscheinlich, dass an dem nämlichen Ort und
zur nämlichen Zeit eine weitgehende Reduction von
Kohlensäure und Wasser zu einer sauerstoflarmen

Verbindung und eine Oxydation der letzteren zu
einem Kohlenhydrat stattfinde,

667

beurtheilen. In dem vorliegenden Falle hängt
es von den wirksamen Molekularkräften (nicht
von imaginären Capillarkräften) ab, ob und
wie viel Wasser sich zwischen dem Stärke-
korn und der umgebenden Gallerte (Plasma)
befinde. Diese Molekularkräfte sind die An-
ziehung von Substanz und Substanz und von
Substanz und Wasser. Voraussichtlich wird
zwischen einem Stärkemicell (dem äussersten
eines Stärkekorns) und einem Plasmamicell
(dem nächsten des umhüllenden Plasmas) sich
etwas (d.h. um wenige Molekularschichten)
mehr Wasser befinden als zwischen zwei
Stärkemicellen und nicht unwahrscheinlich
etwas weniger als durchschnittlich zwischen
zwei Plasmamicellen. Es muss also nothwen-
dig das Stärkekorn und das anliegende Plasma
eine continuirliche, aus Micellen bestehende
Masse darstellen. Von einer besonderen, das
Korn umgebenden Flüssigkeitsschicht kann
keine Rede sein, und die Ausbreitung einer
gelösten Substanz, die sich an einem bestimm-
ten Punkte seiner Oberfläche bildete, müsste
nach den Gesetzen erfolgen, welche für die
Diffusion durch micellöse Substanzen gelten.
Hierbei ist noch zu berücksichtigen, dass nach
den Zeichnungen des Verf. der Stärkebildner
zuweilen blos den zehnten bis zwanzigsten
Theil desUmfanges des Stärkekorns und also
auch keinen grösseren Theil seiner Oberfläche
einnimmt, und dass somit von diesem be-
schränkten Raume aus die Nährflüssigkeit
sich ausbreiten müsste.

Die Ernährung des Stärkekorns besteht
aber nicht blos in der Aufnahme von
Glycose; es muss dieselbe im Innern dessel-
ben auch in Stärke umgewandelt werden.
Dazu reicht der Einfluss der Stärkemicelle
nicht aus; denn die aus den Zellen heraus-
genommenen Stärkekörner wachsen nicht in
Zuckerlösung. DieMolekularkräfte des leben-
den Plasmas müssen in irgend einer Weise
mitwirken, um die Glycosemicelle zwischen
den Stärkemicellen unter dem Einflusse der
letzteren zu Stärke zu polymerisiren. Das
Plasma, welches das Stärkekorn umgibt, übt
dabei eine ähnliche Fernwirkung aus, wie
das Plasma der Hefenzellen bei der Gärung.
Mösglicher Weise ist das Plasma des Stärke-
bildners für diese Function besonders befähigt,
welche Vermuthung ich indess nur in Erman-
gelung einer besseren ausspreche. Sollte sie
gegründet sein, so liesse sich die Uebertra-
gung der Kraft in verschiedener Weise den-
ken; in keinem Falle aber könnte dadurch

668

Gestalt und Bau des Stärkekorns in specieller
Weise bedingt werden.

Die Function des »Stärkebildners« scheint
mir also noch ziemlich problematisch zu sein.
Dass das specifische Wachsthum der Stärke-
körmer nicht durch ihn geregelt werde, wie
es der Verf. annımmt, schliesse ich aus der
Beschreibung und den Abbildungen des Verf.
selbst. Wäre es der Fall, so müsste zwischen
der Gestalt des Stärkebildners und der
Gestalt der Stärkekörner, inbegriffen den
Bau derselben, eine bestimmte Beziehung
bestehen. Es müsste die Gestalt des Korns
eine andere sein, je nachdem sein Bildner
klein und rundlich, oder grösser und schei-
benförmig, oder stäbcehenförmig ist. Man
könnte selbst die Gestalt des Stärkekorns
geometrisch construiren, die aus einem Stärke-
bildner von bestimmter Form unter der Vor-
aussetzung entstände, dass das Wachsthum
an der Anheftungsstelle am intensivsten sei
und von da allmählich abnehme. Gehen wir
umgekehrt von dem Stärkekorn aus, so würde
dieses eine andere Gestalt seines Bildners
erwarten lassen, je nachdem dasselbe cylin-
drisch ist, oder kegelförmig mit kreisformigem
Querschnitt und mit dem Kern im dicken
Ende, oder kegelförmig mit dem Kern im
dünnen Ende, oder stark zusammengedrückt
mit dem Kern im schmalen Ende, oder keil-
förmig mit verdicktem schmalem Kernende
und breitem kantenförmigem hinterem Rande.
Diese Forderungen sind nicht blos nicht erfüllt,
sondern es stehen manchmal die 'Thatsachen
in scharfem Widerspruch mit ihnen. Körner
von gleicher Gestalt haben ganz ungleich
gestaltete Bildner, und Bildner von gleicher
Gestalt und Grösse sind an ganz ungleich
gestalteten Körnern befestigt. So sitzt z. B.
an kegelförmigen Stärkekörnern aus verschie-
denen Pflanzen der kleine Stärkebildner dem
schmalen Ende auf, während das abgekehrte
Ende wohl fünfMal dicker ist als der Stärke-
bildner ; wenn der letztere für dieErnährung
maassgebend wäre, so sollte das Ende, das
ihn trägt, immer das breitere und dickere sein.
Im Wurzelstock von Canna sind die Stärke-
körner im Allgemeinen dreieckig, der hintere
Rand gewölbt;; diesem hinteren Rande sitzt
nach den Zeichnungen des Verf. der Stärke-
bildner nicht blos in der Mitte auf, wie es die
Theorie von der maassgebenden Ernährung
verlangen würde, sondern er kann auch mehr
oder weniger einer Ecke genähert sein. Ich
verzichte auf verschiedene andere Bemerkun-

669

gen, die sich aufdrängen und die ebenfalls
den Mangel an Uebereinstimmung zwischen
Theorie und Beobachtung darthun würden.

Soll ich nach einer sorgfältigen Prüfung
der neuen Schimper'schen Beobachtungen
meine eigene Ueberzeugung betreffend das
Wachsthum der Stärkekörner aussprechen,
so ist mein Urtheil folgendes, und zwar das
nämliche, welches ich schon im Jahre 1858
ausgesprochen habe. Als sicher erachte ich,
dass das Stärkekorn an seiner ganzen Ober-
fläche Nährlösung aufnimmt und dass das
Wachsthum im Allgemeinen von der Ober-
fläche nach der Mitte hin zunimmt, — dass
aber dieses Wachsthum durch innere und
äussere Ursachen modifieirt wird und dass
dadurch die zahlreichen Abänderungen in
Grösse, Gestalt, Schichtung (wozu auch die
Zusammensetzung durch innere Bildung
gehört), in Consistenz und in der sogenann-
ten chemischen Beschaffenheit hervorgebracht
werden.

Zu den inneren Ursachen rechne ich aus-
schliesslich die jeweilige Configuration des
ganzen Systems, d.h. die in jedem Zeit-
moment erlangte Constitution bezüglich An-
ordnung, Grösse und Gestalt der Stärkemicelle
sowie Anordnung und Menge der Wasser-
moleküle. Diese Constitution hat natürlich
den hauptsächlichsten Einfluss auf die neue
Einlagerung; sie entscheidet sich aber, was
ihren allgemeinen Charakter betrifft, schon in
den primordialen Stadien und wird hier durch
die Eigenthümlichkeit des Zellinhaltes, viel-
leicht am meisten durch den Stärkebildner
bedingt. Sie ist also ein Product äusserer
Einflüsse, wie ja alle inneren Ursachen
ursprünglich aus äusseren Ursachen hervor-
gegangen sind.

Zu den äusseren Ursachen, welche neben
den inneren in jedem Stadium des Wachs-
thums wirksam sind, gehört die chemische
Beschaffenheit der Zellflüssigkeit, die in der-
selben thätigen Bewegungen und Umbildun-
gen, die Temperatur und besonders die Be-
schaffenheit des das Stärkekorn umgebenden
Plasmas mit Einschluss des Stärkebildners,
welch letzterer vielleicht fortwährend einen
Einfluss auf die Orientirung der ungleichen
Radien des Stärkekorns ausübt.

Ich komme endlich zu denjenigen Beobach-
tungen des Verf., welche am meisten seine
Auflagerungstheorie zu beweisen scheinen
und die auch offenbar ihm dieselbe eingegeben
haben. Es sind dies Stärkekörner, welche

670

innerhalb einer normal geschichteten Hülle
einen corrodirten Kern mit unregelmässiger
Oberfläche besitzen, und welche nach seiner
Deutung entstanden sind aus einem durch
Lösungsmittel auf natürlichem Wege zerfres-
senen Korn, auf welches sich beim Wieder-
eintritt der Stärkebildung Schichten abge-
lagert haben. — Ich habe bei meinen frühe-
ren Untersuchungen über Stärkekörner nie so
deutliche Formen gesehen, wie sie der
Verf. zeichnet, wohl aber ähnliche, die mir
einigen Zweifel über die Deutung erregten,
die ich aber doch in anderer Weise erklären
zu können glaubte. Indessen will ich die von
dem Verf. gegebene Darstellung nicht anzwei-
feln, wiewohl es mir zur Beruhigung diente,
wenn die morphologische Beobachtung und
Beschreibung etwas vollständiger wäre. Das
corrodirte Korn der abgebildeten Formen hat
die Gestalt eines dünnen Täfelchens; das-
selbe ist nur in der Flächenansicht gezeich-
net, ebenso sein späterer Zustand, in welchem
es von einerHülle rings umgeben ist. Es wäre
in mehr als einer Beziehung zu wünschen
gewesen, wenn eine Seitenansicht gegeben
und gezeigt worden wäre, wie sich die Auf-
lagerung an den beiden Flächen verhalte.
Gleichwohl nehme ich an, dass die Bil-
dungsgeschichte sich so genau verhalte, wie
es der Verf. angibt, dass also die ganze äus-
sere Partie dieser Stärkekörner späteren
Ursprungs sei. Dann haben wir hier einen
Fall, wie er auch bei Zellmembranen vor-
kommt, wo ebenfalls das Wachsthum durch
Intussusception Regel ist, und wo als Aus-
nahme innerhalb der Membran eine zweite
Membran entstehen kann. Die Ursache,
warum die Cellulosebildung nicht mehr zur
Verdickung der bereits vorhandenen, sondern
zur Anlage einer neuen Membran dient, muss
in dem Umstand zu finden sein, dass die Veır-
hältnisse, welche beim Beginne der ersten
Membran vorhanden waren, wieder eintreten,
dass nämlich der Plasmaschlauch, der sonst
der Membran dicht anliegt, eine Zeit lang sie
nur locker berührt und somit gleichsam wie
bei einer nackten Zelle an Flüssigkeit grenzt.
In analoger Weise muss die Anlagerung
eines Schichtencomplexes auf der Oberfläche
eines Stärkekorns sich aus den nämlichen
Ursachen ergeben, welche sonst bei der Neu-
bildung der Stärkekörmer wırksam sind,
indem die Verhältnisse ein Weiterwachsen
des vorhandenen Korns unmöglich machen.
Die Intussusception, welche der normale

671

Wachsthumsvorgang ist, erfolgt deswegen,
weil die stärkebildenden Kräfte im Innern des
Stärkekorns (zwischen den Micellen) mäch-
tiger sind als an seiner Oberfläche und daher
bei einer so geringen Concentration der Nähr-
lösung schon wirksam werden, bei der die
Kräfte an der Oberfläche noch keine Stärke
zu bilden vermögen. Beim Beginn der Stärke-
bildung in einer Zelle legen sich die ersten
Stärkemicelle, die zunächst beisammenliegen,
durch ihre gegenseitige Anziehung an einan-
der an und stellen in ihrer Vereinigung den
Anfang eines Korns dar, in dessen Innerem
die Stärkebildung weiter geht. Jene Stärke-
micelle legen sich nicht an fremde Körper
(z. B. an Plasmakörper) an, weil sie zu die-
sen keine Verwandtschaft haben.

‘Warum ein durch Lösungsmittel zerfresse-
nes Stärkekorn nicht mehr ın seinem Innern
wächst, wird durch folgende Ueberlesung
leicht begreiflich. Stark corrodirte, selbst
durchlöcherte Täfelchen von fleckigem An-
sehen, sogar mit Vacuolen im Innern, wie sie
der Verf. beschreibt, sind jedenfalls auch in
ihrer Micellarstructur mehr oder weniger ver-
ändert, vielleicht desorganisirt. Auch mögen
Eiweissmicelle und wohl noch andere fremde
Stoffe eingetreten sein und sich an- oder ein-
gelagert haben.In einem so verändertenStärke-
korn sind auch die Molekularkräfte andere
geworden und es wäre nur sehr begreiflich,
wenn in demselben nicht mehr aus Zucker
Stärke gebildet werden könnte. Es besteht
überhaupt das Gesetz, dass ein organisirter
Körper nur dann wachsen und sich weiter
entwickeln kann, wenn er in seiner Micellar-
constitution intact bleibt, und dass bei einer
Störung derselben nicht Fortbildung statt-
findet, sondern Neubildung beginnt. Dies gilt
namentlich auch für die Entstehung der
Organismen, wie ich an einem anderen Orte
zeigen werde, — und was die Stärkekörner
betrifft, so hege ich die Ueberzeugung, dass,
wenn man ein durch Hitze aufgequollenes
Stärkekorn in eine lebende stärkebildende
Zelle hineinlegen könnte, dasselbenicht durch
Intussusception fortwachsen würde, und zwar
nicht etwa deswegen, weil es die zuckerhal-
tige Nährlösung nicht aufnehme, sondern
weil die stärkebildenden Kräfte in ihm nicht
mehr zu wirken vermögen.

In Zellen, in welchen corrodirte Stärke-
körner befindlich sind, muss daher die Stärke-
bildung frei in der Zellflüssigkeit beginnen.
Da aber die Substanz der corrodirten Körner

672

anziehend auf die entstehenden Stärkemi-
celle wirkt, so legen sich diese nicht zu An-
fängen von neuen Körnern zusammen, son-
dern sie lagern sich auf die Oberfläche der
corrodirten Körner. Sobald drei oder vier
Micellschichten sich aufgelagert haben, so
findet blos noch Einlagerung zwischen den
Micellen statt, weil hier nun die Verhältnisse
für die Stärkebildung am günstigsten sind.

Die Auflagerung eines Ueberzuges von
Stärke auf einem corrodirten Korn ist also
ein durch die veränderten Verhältnisse beding-
ter, vorübergehender Akt, der nicht die Bedeu-
tung des Appositionswachsthums, sondern
vielmehr die Bedeutung einer Neubildunghat.
Die sich bildende Hülle um das corrodirte
Korn ist gleichsam ein neues Korn, welches
sich darüber lagert. Diese Hülle wächst durch
Intussusception und wird geschichtet in der
nämlichen Weise wie ein junges kugeliges
Korn. Die innerste Schicht ist nach den
Zeichnungen des Verf. stets breit und weich,
sie entspricht dem Kern der normalen Körner.

In einem Schlusswort vergleicht der Verf.
die Stärkekörner mit anderen Körpern, um
dadurch ihre Natur festzustellen. Hier steigert
sich nun die Unklarheit über die molekulare
Constitution der organisirten Substanzen, die
ich schon Eingangs berührt habe, bis zur
Unverständlichkeit. Es ist sehr zu bedauern,
dass der Verf. nicht eine bildliche Darstellung
über die Anordnung seiner »Stärkemoleküle«
mit dem umgebenden Wasser beigefügt hat,
wie er sie für die mechanische Theorie des
Wachsthums brauchte, um dann die nämliche
Darstellung wieder für die Schlussfolgerungen
zu verwerthen. Denn die Construction auf
dem Papier ist ja das beste Mittel, Anderen
etwas begreiflich zu machen, und zugleich
auch der Prüfstein für die Sicherheit der
eigenen Vorstellung.Man kann ja unklar und
unlogisch denken, unklar und diplomatisch
schreiben, aber nicht unklar und diplomatisch
zeichnen.

Der Verf. beginnt sein Schlusswort mit der
Behauptung, dass die Constitution der Stärke-
körner nicht wesentlich abweiche von der-
jenigen anderer starrer Körper; wir hätten
blos festzustellen, ob sie amorph oder kry-
stallinisch seien, und dies zeige sich in der
Cohäsion und in den optischen Eigenschaf-
ten; die Cohäsion sei bei amorphen Körpern
nach allen Richtungen gleich; die Stärke-
körner dagegen seien parallel der Schichtung
sehr spröde und senkrecht zu derselben sehr

673

dehnbar; also verhalten sich dieselben wie
krystallinische Körper.

Hierzu will ich blos bemerken, dass wir
doch nicht etwa alle Körper in amorphe und
krystallinische eintheilen können, sondern
dass dieser Unterschied erst Platz greift, wenn
im Uebrigen eine übereinstimmende Consti-
tution festgestellt ist. Zunächst hätte also die
Molekularstructur der Stärkekörner mit der-
jenigen unorganischer Körper verglichen wer-
den sollen. Dann hätte sich herausgestellt,
dass das Stärkekorn seinem Wesen nach ein
ganz anderer Körper ist als ein Sphärokrystall
von Kalk, mit dem es verglichen wird, —
dass die Cohäsion in dem Stärkekorn und in
einem krystallinischen Körper zwar sich ana-
log äussert, aber eine ganz verschiedene Natur
hat und aus verschiedenen Ursachen hervor-
geht. Im Krystall wird die Cohäsion bedingt
durch die Anziehungen zwischen den Mole-
külen, im imbibirten Stärkekorn durch die
Anziehungen zwischen den durch Wasser
getrennten Micellen. Im Krystall besteht
Gleichgewicht zwischen den Anziehungen
und Abstossungen der Moleküle unter ein-
ander, im Stärkekorn Gleichgewicht zwischen
den Anziehungen der Micelle unter einander
und den Anziehungen der Micelle zu Wasser.
Wenn man auf die Structur der Körper und
auf das Zustandekommen der Cohäsion
keine Rücksicht nimmt, so könnte man mit
demselben Recht wegen der ungleichen
Cohäsion in verschiedenen Dimensionen ein
Stück Holz oder ein Gewebe aus Leinwand
und Baumwolle für krystallinisch erklären.

Im Stärkekorn hat nicht die ganze Masse,
sondern nur das einzelne Micell vollkommene
Analogie mit dem Krystall, und diese Ana-
logie wird bewiesen durch die optischen
Eigenschaften, wie ich schon vor Jahren dar-
gethan habe. Wenn man nämlich Abschnitte
von Stärkekörnern durch Schneiden erhält, so
polarisiren dieselben das Licht, wie es die
ganzen Körner tlıun. Da in einem solchen
Fall die Spannungen zwischen den Micellar-
schichten und ebenso zwischen den einzelnen
Micellen fast ganz verschwinden, so können
die doppeltbrechenden Eigenschaften nicht
von Spannungen zwischen den Micellen her-
rühren, sondern sie müssen in der krystalli-
nischen Natur der Micelle beruhen.

Ich wiederhole dies, weil der Verf. zwar
meiner Ansicht beitritt, aber meinen »Schluss
als nicht stichhaltig« erklärt. Ich will auf
seine bezüglichen Ausführungen nicht näher

674

eintreten und keine optisch-physikalische
Vorlesung halten, sondern mich auf eine
Bemerkung beschränken. Der Hauptgrund,
warum die Abschnitte von Stärkekörnern
nicht beweisend sein sollen, wird aus der
Thatsache abgeleitet, dass kleine Bruchstücke
von anderen Körpern, die nachweisbar in
Folge von Spannungen doppeltbrechend sind,
die doppeltbrechenden Eigenschaften behal-
ten. Diese Thatsache soll von mir durchaus
nicht bestritten werden; sie war mir von
Glassplittern aus schnell abgekühlten Glas-
kugeln schon bekannt, als ich den Versuch
mit den Abschnitten von Stärkekörnern
machte. Aber sie beweist nichts; denn es
handelt sich ja nicht darum, überhaupt zwei
Körper mit Spannungen und deren Bruch-
stücke mit einander zu vergleichen, sondern
darum, durch welche Ursachen die Spannun-
gen hervorgebracht werden, welche Grösse sie
erreichen, und ob bei der Zersplitterung des
Körpers die Spannungen in Stücken von
bestimmter Grösse und Gestalt bis auf eine
unmerkliche Grösse verschwinden müssen
oder nicht. Wenn ich alles dies erwäge, so
muss ich meinen vorhin erwähnten Schluss
immer noch als vollkommen stichhaltig
betrachten.

Der Verf. will meinen Beweis durch einen
besseren ersetzen, welchen er ın der That-
sache zu finden glaubt, dass Stärkekörner in
den ersten Stadien des Aufquellens mit zahl-
reichen radialen Spalten doppeltbrechend
bleiben. Ich hege bezüglich der Deutung die-
ser Erscheinung einigen Zweifel, und habe
sie daher, als ich die optischen Eigenschaften
der Stärkekörner beschrieb, nicht benutzt. Es
ist nämlich bei einer so complieirten Erschei-
nung schwer, sich vollständige Rechenschaft
von den mechanischen Vorgängen zu geben,
denn was der Verf. darüber sagt, ist lange
nicht erschöpfend. Durch das Aufquellen ent-
stehen neue Spannungen, deren Einwirkung
auf die früheren Spannungen sich nicht genau
übersehen lässt. Die Rissebildung dient
zunächst dazu, die Quellungsspannungen zu
vermindern. Durch die Risse zerfällt ferner
die Substanz in Kugelpyramiden, in denen
immer noch Spannungen zwischen den äus-
seren und inneren Schichten fortbestehen
können. Endlich ist zu bemerken, dass beim
Aufquellen der Stärkekörner die doppeltbre-
chenden Eigenschaften rasch abnehmen und
bald ganz verschwinden, so dass man sogar
versucht sein könnte, dieses Verschwinden

675

auf Rechnung der verminderten Spannungen
zu setzen. Indess wäre ein solcher Schluss
sicher unrichtig, da das Verschwinden der
Doppeltbrechung daher rührt, dass die Micelle
beim Aufquellen verschoben werden und ihre
Orientirung verlieren. Alle diese Umstände
zeigen, dass künstlich aufquellende Stärke-
körner kein günstiges Beweisobject sind.

Da die Spannungen in den Stärkekörnern
zwischen den Schichten bestehen, so werden
dieselben in losgetrennten Stücken um so
eher verschwinden, je weniger Schichten mit
einander zusammenhängen. Deswegen habe
ich dünne Abschnitte von grösseren Körnern
zur Beobachtung verwendet, weil dieselben,
je dünner und flacher sie sind, um so eher
durch Wassereinlagerung ihre Gestalt ver-
ändern können, bis die Spannungen ver-
schwunden sind. Betrachtet man solche
Abschnitte unter dem Polarisationsmikroskop
genau von der Fläche, so kommen übrigens
die Spannungen, auch wenn sie noch vorhan-
den wären, bei der wahrgenommenen Dop-
peltbrechung gar nicht zur Geltung.

Nachdem der exact geschulte Leser eine
Reihe von Ueberraschungen im Verlaufe der
Schimper'schen Ausführungen erfahren hat,
steht ihm noch die grösste in dem Eudergeb-
niss betreffend die Natur der Stärkekörner
bevor. Dieselben sollen krystallinische Körper
(Sphärokrystalle) sein, aus radial gestellten
Krystallfasern oder faserigen Kry-
stallen, wie sie auch genannt werden,
zusammengesetzt, welche als Krystalloide zu
betrachten seien.

Dieses Endergebniss tritt mit der ganzen
vorausgegangenen Theorie des mechanischen
Wachsthums in Widerspruch. Der Verf. ging
von »Molekülen« (Micellen) aus, die sich als
continuirliche Schicht auflagern, Wasser
zwischen sich eintreten lassen, dadurch einen
Zug auf die innere Masse ausüben und in
Folge dessen gewisse Partien derselben zur
Verschleimung veranlassen. Von diesen»Mole-
külen« nimmt er auch am Schlusse noch an,
dass sie möglicher Weise radial verlängert
seien und dass dadurch die vermehrte Wasser-
einlagerung in den tangentialen Richtungen
hervorgebracht werde. Diese Deduction setzt
eine gleichmässige Vertheilung der »Moleküle«
in der Fläche einer Schicht voraus. Eine
Anordnung derselben in besondere Gruppen,
die den Querschnitten von radialen Fasern
entsprechen würden, ist ausgeschlossen; das

676

Vorhandensein solcher Gruppen würde eine
ganz andere mechanische Theorie verlangen.
Der Verf. betrachtete also in dem mecha-
nischen Theile seines Aufsatzes die Micelle
»Muleküle«) als die nächsten Bestandtheile
der Stärkekörner, ganz in gleicher Weise, wie
ich es in meiner Theorie der Wachsthums-
ursachen gethan hatte. Schliesslich ignorirt
er nun seine ganze mechanische Deduction,
wenn er Krystallfasern oder eigentlich
Kıystalloidfasern als die constituirenden Ele-
mente der Stärkekörner annimmt. Denn ich
kann kaum glauben, dass der Ausdruck »die
Stärkekörner bestehen aus senkrecht zu den
Schichten verlaufenden Kıystallfasern« blos
ein Spiel mit Worten, eine unklare ideale
Anschauung sei; ich muss mir doch denken,
dass die Krystallfasern dem Verf. reale Dinge
sind, Theile des Stärkekorns, die man allen-
falls mit ausreichenden Mitteln von einander
trennen könnte, dass nach seiner Meinung
die Substanz in den Fasern eine grössere
Cohäsion hat als die Fasern unter einander,
dass die Micelle (»Moleküle«) in den Fasern
eine andere Anordnung besitzen als beim
Uebergange von einer Faser zur anderen, dass
im imbibirten Stärkekorn zwischen den Fasern
mehr Wasser eingelagert ist als zwischen den
Micellen (»Molekülen«) der nämlichen Faser.
Sind die»Kıystallfasern«, welche das Stärke-
korn zusammensetzen sollen, in dieser Weise
beschaffen, sind es reale Dinge (als blos
ideale Gebilde fänden sie keinen Platz in
einer naturwissenschaftlichen Abhandlung),
dann hätte die Mechanik des Wachsthums
von ihnen als den nächsten, und nicht von
»Molekülen« als den ferneren Bestandtheilen
ausgehen sollen. Denn alle Mechanik eines
zusammengesetzten Körpers beruht auf den
Theilen, die ihn zunächst zusammensetzen,
beispielsweise die Mechanik eines Holzbaues
auf den Balken (nicht auf den Zellen oder
Fasern derselben), die Mechanik eines Zell-
gewebekörpers auf den Zellen (nicht auf den
Micellen oder Molekülen), die Mechanik der
Krystalloide auf den Micellen, die Mechanik
der Krystalle und der Micelle auf den Mole-
külen oder Pleonen (Molekülcomplexen).

Die Theorie des Wachsthums der Stärke-
körner hätte also die doppelte Aufgabe gehabt,
einmal die Entstehung der einzelnen »Kıy-
stallfasern« aus den Micellen (»Molekülen«)
und ferner die Entstehung der ganzen Körner
aus den zusammentretenden »Krystallfasern«
zu entwickeln und namentlich bezüglich der

677

Mechanik zu zeigen, wie aus der Vereinigung
der Fasern mit Nothwendigkeit die in Wirk-
lichkeit vorhandenen und die inneren Um-
wandlungen bedingenden Spannungen her-
vorgehen. Von alle dem ist aber keine Rede;
die Schlusstheorie wird weder mit der Anfangs-
theorie in Beziehung gebracht, noch wird sie
begründet und ausgeführt. Wir erfahren nicht
einmal, welche Form die angeblichen Fasern
besitzen und welche Länge ihnen im Verhält-
niss zu der Dicke der dichten und weichen
Schichten zukommen soll. Aufklärungen über
beide Punkte waren aber nächstliegende
Erfordernisse ersten Ranges, um nur eine
oberflächliche Vorstellung von der Rolle zu
geben, welche die »Krystallfasern« beim Auf-
bau des Stärkekorns spielen könnten. Die
Wichtigkeit der Länge und Anordnung der
Fasern für die Bildung einer weichen Schicht
in der Mitte einer dichten ist in die Augen
springend; und was die Form betrifft, so
ständen zwei Möglichkeiten offen. Entweder
hätten die »Krystallfasern« die gewöhnliche
lineare Gestalt; dann liesse sich daraus leicht
eine negative, unmöglich aber die gegebene
positive Spannung je der äusseren Micellar-
schichten ableiten ; — oder sie besässen die
ungewöhnliche Form von Pyramiden; dann
müsste gezeigt werden, wie und warum diese
Pyramiden nach aussen, d. h. nach ihrer
Basis hin stets von Neuem sich zerfasern.
Das Endergebniss, welches den Bau des
Stärkekorns definirt, passt so wenig zu den
früheren Ausführungen und tritt so unmotivirt
auf, dass es sich nicht wie ein Ergebniss,
sondern wie eine neue und unausgeführte
These ausnimmt, und zwar nicht wie eine
These des Verf., sondern eher wie die These
eines Gegners, die derselbe dem Verf. ent-
gegensetzt. Die Abhandlung schliesst mit
einer Dissonanz, die kaum greller seinkönnte,
und wie sie am wenigsten in der Musik erlaubt
ist, welche man exacte Forschung nennt.

Litteratur.

Ueber die Einwirkung des Stickstoff-
oxydulgases auf Pflanzenzellen.
Von Prof. Detmer.

Aus den Sitzungsberichten der Jenaischen Ges. für

Medicin u. Naturw. Jahrg. 1881. Sitzung v. 1. Juli.)
Es liegt offenbar von vornherein die Möglichkeit

vor, dass dem Stickstoffoxydul die Fähigkeit zukommt,

den Sauerstoff bei der Athmung bis zu einem gewissen

Gerade zu ersetzen. Eine derartige Vermuthung ist

auch schon von Sachs in seinem Handbuch der

678

Experimentalphysiologie der Pflanzen ausgesprochen
worden. Dadurch angeregt, haben sich verschiedene
Beobachter mit der hier in Rede stehenden Frage
beschäftigt, aber die Resultate der experimentellen
Untersuchungen widersprechen einander sehr bedeu-
tend. Ich werde die Ergebnisse meiner Beobachtungen
an anderer Stelle ausführlicher mittheilen ; hier mögen
nur wenige Bemerkungen über dieselben folgen.

Zunächst sei bemerkt, dass ich alle erdenklichen
Vorsichtsmaassregeln anwandte, um absolut reines
Stickstoffoxydul zu gewinnen, d. h. solches, welches
völlig frei von Ammoniak, Stickstoffoxyd sowie sal-
petriger Säure war. Wenn es sich darum handelte, die
Untersuchungsobjecte (Keimpflanzen von Tirxtieum
vulgare und Pisum sativum) allein dem Einfluss des
Stickstoffoxyduls auszusetzen, so musste auch dafür
Sorge getragen werden, was nicht unerhebliche expe-
rimentelle Schwierigkeiten verursacht, dass thatsäch-
lich jede Spur atmosphärischer Luft ausgeschlossen
blieb. Die wichtigsten Resultate meiner Untersuchun-
gen lassen sich wie folgt zusammenfassen :

1. Werden vorher in ausgekochtem und darauf
abgekühltem Wasser zur Quellung gebrachte Früchte
von T’ritieum oder Samen von Pisum längere Zeit mit
reinem Stickstoffoxydul in Berührung belassen, so
keimen dieselben nicht.

2. Verweilen die Untersuchungsobjecte nicht zu
lange mit dem Stickstoffoxydulgas in Berührung (1—
3 Tage lang), so haben dieselben ihre Lebensfähigkeit
nicht ganz verloren, so dass die Evolution des Embryo
unter normalen Keimungsbedingungen beginnen kann.

3. Längeres Verweilen der Untersuchungsobjecte
im Stickstoffoxydulgas tödtet die Pflanzenzellen aber.

4. In Gasgemischen, die aus 2 Raumtheilen Stick-
stoffoxydul und 1 Raumtheil atmosphärischer Luft
bestehen, zeigen Erbsensamen eine allerdings sehr
bedeutend verzögerte Keimung.

5. Die Keimtheile (Wurzeln und Stengelgebilde)
unter normalen Verhältnissen erwachsener Erbsen-
keimpflanzen wachsen, wenn das Untersuchungs-
material in reines Stickstoffoxydulgas gelangt, nicht
im mindesten weiter.

6. In reinem Stickstoffoxydul ist das Zustandekom-
men von geotropischen sowie heliotropischen Keimun-
gen der Pflanzentheile ausgeschlossen.

7. Etiolirte Pflanzentheile ergrünen am Licht nicht,
wenn sie von einer Atmosphäre des reinen Stickstofl-
oxydulgases umgeben werden.

8. Ich habe durch besondere Experimente den Nach-
weis liefern können, dass die lebensthätigen Pflanzen-
zellen nicht im Stande sind, das Stickstoffoxydul zu
zersetzen, und dass ihnen die Fähigkeit abgeht, den
Sauerstoff des Stickstofloxyduls für die Zwecke der
Athmung zu verwerthen.

679

Sammlungen.

Der Unterzeichnete ist beauftragt, aus dem Nachlass
des kürzlich verstorbenen, bekannten Mykologen Joh.
Kunze in Eisleben folgende Sammlungen zu ver-
kaufen:

1) Das mykologische Herbar. Diese sehr
werthvolle Sammlung enthält Pilze von den meisten
jetzt lebenden europäischen Mykologen, u. a. von
Magnus, Morthier, Niessl, Plowright, Schrö-
ter, Winter, Zopf; ferner von G.Kunze (Professor
Lipsiens.), Holla, Lasch etc. An Exsiccatenwer-
ken: Rabenhorst, Fungi europaei. Cent. XII-XXII
(excel. XIV. — Oudemans, FungiNeerl. Cent. I-III.
— Plowright, Sphaeriacei brit. Cent. I-III. —
Saccardo, Mycoth. veneta. Cent. IV-VII.— Rehm,
Ascomyceten, complet. — Thümen, Mycoth. univ.
Cent. VI-VIII.— Thümen, Fungi austr. Cent. VII.
— Roumeguere, Fungi galliei. Cent.I, II, VILu.
VIII. Kaufs-Offerten sind auf das Ganze, wie auf
einzelne Theile erwünscht.

2) Eine Sammlung Flechten (290 Nummern) aus
dem Herbar Körber's.

3) Ein Faseikel Characeae.

4) Ein Fascikel kultivirter exotischer Filices.

5) Ein PacketAlgen ausRabenhorst'sDecaden.

Nähere Auskunft ertheilt Dr. G. Winter.

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europ. exsicc. — Pl. provinciae Cadiz, Sevilla et Cor-
duba. — P]. prov. Granatensis Hisp. — Pl. Corsicae
et Sardiniae. — Pl. Neapolitanae et Siculae. — Pl. ex
Etna et Sieilia orient. — Pl. Rossiae austr.

Personalnachrichten.

Von Berlin wird gemeldet, dass daselbst am 27.Sep-
tember der Garten-Inspector Karl David Bouch&,
in seinem 72. Lebensjahre, gestorben ist. — Wenige
Tage vorher starb der Tübinger Universitäts-Gärtner,
Garten-Inspector W. Hochstetter.

Neue Litteratur.

Revue mycologique. 1881. Nr.11. Juillet. Lucandet
et X. Gillot, Additions A la flore mycologique du
departement de Saöne-et-Loire. — C. Roume-
gu&re, Fungi Gallici exsiccati. Cent. XIV et XV.
Index. Notes et diagnoses nouvelles. — C.Gillet,
LesHym&nomyeetes de France. 3° serie de planches
supplementaires 1881. — G. Winter, Fungi Hel-
vetici novi. — C. Roumegu£re, Collection spe-
ciale de champignons qui envahissent les vegetaux
eultives. — Morilles monstrueuses observ6es par M.
le capitaine F. Sarrazin. — La plante eryptogame
des murs de Cognac. — Doit-on Ecrire Aecidium
ou Oecidium? La question reste indeeise. — Nou-
velles especes de champignons observes par M.M.
Doassans et Patouillard. — Moulage des champig-
nons en plätre et en cire. — Hommage & la m&moire
de Laud. Lindsay, de Lud. Rabenhorst et de J.
Kunze. — Retour pr&coce du Mildew (Peronospora
viticola Bk.) et ’ Uredo viticida sp. nov. — N. Pa-
touillard, Sur un cas de destruction d’une feuille
de ch£ne, par le Daedalea quereina. — J. Bresa-
dola, Fungi Tridentini novi. — E. Ch. Hansen,
Chambre humide pour la culture des organismes
mieroscopiques. — C. Roumeguere et P. A.

680

Saccardo, Reliquiae mycologicae Libertianae,
series altera.. — L. Lesquereux, Les Rhizomor-
pha du Nouveau Monde. — M. Fr&chou, Sur le
Peronospora viticola. — Prillieux, Peronospora
viticola.

Societe botanique de Lyon. Compte-rendu des Seances.
1881. 21.Juin.— Guillaud, Herborisation a Bour-
goin et Maubre. — A. Magnin, Zuzula nivea. —
Viviand-Morel, Capsella gracilis. — Chanay,
Phragmites communis. — Dutailly, Rhizomes de
Sabal. — Id., Chute des feuilles des C'ycas. —
5. Juillet. Boullu, Seigle de montagne. — Veuil-
liot, Liste de champignons de Bourgoin (Isere). —
19. Juillet. Veuilliot, Daedalea quercina. — 2.Aoüt.
Therry, Trametes Pini. — Viviand-Morel,
Viola sudetica.— Boullu, Multipliecation des Tuli-
pes.— Allard, Dessiccation des plantes.—A.Mag-
nin, Modifications dans la flore desbords du Rhöne.

Annales du Jardin botanique de Buitenzorg, publiees
par M.leDr.M.Treub. Vol.II. 1.partie. Leide 1881.
E. F. Brill. — C. Scheffer, Sur quelques plantes
nouvelles ou peu connues de l’Archipel Indien. —
Treub, Recherches sur les Cycadees (Pl.I-V]l).
1) Developpement des sacs polliniques du Zamia
muricata. — 2) Developpement de l’oyule et du sac
embryonnaire dans le Ceratozamia longifolia.—Id.,
Observations sur les Loranthacees (Pl. VIII-XV).
1) Developpement des sacs embryonnaires dans le
Loranthus sphaerocarpus Bl. — 2) Embryog£nie du
Loranthus sphaerocarpus Bl.

The Botanical Gazette. Vol. VI. Nr.7. J. T.Rothrock,
Home and foreign modes of teaching Botany. —
G. Engelmann, Some additions to the North
American Flora. — W. W. Bailey, Double Zpi-
gaea repens. — J.Schneck, Artemisia annua. —
H.Peck, New species of Fungi.—J.M.Coulter,
The evolution ofCryptogams. — Volney Rattan,
How cross-fertilization is aided in some Orxeiferae.
— J. Jackson, Sarracenia purpurea. — J. J.
Davis, Carex aurea Nutt. — E. W. Holway,
Cypripedüm ceandidum. — G. Nicholson, Deve-
lopment of heat in flowers of Phytelephas (in Tri-
men’s Journal). — Nr.8. Th. Meehan, Zilium
Grayi.—J.Schneck, New station for Zysimachia
thyrsiflora. — D. C.Eaton, Farlow’s Marine Algae
of N. E.— Th. Meehan, Aquilegia chrysantha. —
W. H. Lennon, Hieracium aurantium. — Id.,
Aplectrum hiemale. — 1d., Some New York ferns.
— Botanical handbooks for tourists. — Ch. F.Cox,
The internal hairs of Nymphaea and Nuphar. —
Th. Meehan, Treeless Prairies. — Catalogue of
Michigan plants.

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Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig.

Soeben ist erschienen und durch alle Buchhandlun-
gen zu beziehen:

Lehrbuch der Botanik

für (43)
mittlere und höhere Lehranstalten

von
Dr. K. Prantl,

Professor der Botanik an derK.B.Forstlehranstalt zu Aschaffenburg.
Bearbeitet unter Zugrundelegung des Lehrbuchs der
Botanik von Sachs.

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des königl. botanischen Gartens in Berlin.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

39. Jahrgang.

Nr. 42.

21. October 1831.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: K.Goebel, Beiträge zur vergleichenden Entwickelungsgeschichte der Sporangien. — Litt.: Fr.

Reinitzer, Ueber die physiologische Bedeutung

der Transpiration der Pflanzen. — M. Willkomm,

Führer ins Reich der Pflanzen Deutschlands, Oesterreichs u. der Schweiz. — Personalnotizen. — Sammlungen.

— Neue Litteratur.

‚Beiträge zur vergleichenden Ent-
wiekelungsgeschichte der Sporangien.
Von
K. Goebel.

u*,.

Hierzu Tafel VI.

In meiner ersten Mittheilung über die ver-
gleichende Entwickelungsgeschichte der Spo-
rangien habe ich für eine Anzahl von Gefäss-
kryptogamen das Vorhandensein eines»Arche-
spors« nachgewiesen, und betont, dass dies
wohl auch bei den damals nicht untersuchten
Formen sich finden werde. Das Folgende
zeigt, dass dies in der That der Fall ist, wie
dies bereits in einer früheren Notiz (Ver-
handl. der phys.-med. Ges. zu Würzburg,
N.F. Bd. XVI. Oct. 1880) theilweise mitge-
theilt wurde. Sadebeck**) hat inzwischen
meine Angaben für Zycopodium und Isoetes
bestätigt.

DieSporangienentwickelung der Marattia-
ceen ist von Tschistiakoff***) und Lürs-
sen?) untersucht worden, auch bei Rus-
sow?7) findet sich eine Angabe über die
erste Anlage der Sporangien. Es wurde durch
dieseBeobachtungen zunächst constatirt, dass
das Sporangium, abweichend von dem der
übrigen Farne seinen Ursprung nimmt aus
einer ganzen Gruppe von Epidermiszellen.
Die Frage nach der Entstehung des sporen-
erzeugenden Gewebes beantwortet Lürssen

*) I. vergl. Bot. Ztg. 1880. Nr.32 und 33.

**, Handbuch der Botanik, herausgegeben von
Schenk. 1.Bd.

***) Ueber die Entwickelungsgeschichte der Sporan-
gien und Farnkräuter, Abh. der Moskauer Akademie.
1871 (russisch); Mat£riaux pour servir A l’histoire de
la cellule veg£tale; Sporangienentwickelung von Angio-
pteris longifolia, Ann. d. sc. nat. 5. serie. T. XIX.

+) Beiträge zurEntwickelungsgeschichte derFarn-
sporangien, in Schenk und Lürssen, Mitth. aus
der Ges. geb. der Bot. I und II.

++) Vergl. Unters. etc. 8. 109 und 110,

folgendermaassen (a. a. ©. S.31): »Dieser
Mutterzellencomplex der späteren Sporen ist
nicht das Theilungsproduct einer einzigen
sogenannten Centralzelle, sondern auch hier
das ganze innere, durch tangentiale Wände
von den ursprünglichen Oberhautzellen abge-
schiedene, durch ganz unregelmässige Thei-
lungen vermehrte Zellgewebe, mit alleiniger
Ausnahme der drei bis vier äussersten, eben
besprochenen Innenschichten der Sporangien-
wand.« Diese Darstellung, auf deren Unrich-
tigkeit ich bereits früher (a. a. O. 8.553)
kurz hingewiesen habe, mag wohl dadurch
mit veranlasst worden sein, dass Lürssen,
wie seine Abbildungen zeigen, meist schiefe
Sporangienlängsschnitte vor sich hatte*).
Tschistiakoff dagegen leitete das sporen-
erzeugende Gewebe von einer central gelege-
nen Zelle ab, deren Herkunft aber dunkel
blieb, und die Analogisirung mit den Poly-
podiaceen war wohl der Grund, dass er dieser
Centralzelle bei Angiopteris zuweilen Tetra-
ederform zuschreibt, was sicher nicht zutref-
fend ist.

Als Beispiel für dieEntwickelungsgeschichte
des Marattiaceensporangiums soll im Folgen-
den Angiopteris evecta**) benutzt werden.

Die Sporangien dieses Farnkrautes stehen
bekanntlich in zweireihigen Soris auf der
Unterseite der Blätter, in der Nähe der Ner-
venendigungen. Sie sitzen einem gemein-
schaftlichen Gewebepolster auf, das ich aus
dem unten zu erörternden Grunde als Pla-
centa bezeichne. An ihrer freien Aussenseite
sind sie umgeben von verzweigten, früh hin-
fälligen Haaren (A Fig. 2), in denen man mit
Tschistiakoff die Analoga der »Para-
physen« der Polypodiaceensporangien sehen

*) In einigen der Abbildungen ist das Archespor zu
sehen, aber von Lürssen nicht erkannt worden.
**) as Material verdanke ich der Freundlichkeit
' des Herrn Hofrath Prof. Dr, Schenk.

683

kann, ihre Function ist aber jedenfalls der des
Indusiums entsprechend, indem sie sich
schützendüber die jungen Sorusanlagen legen.
Die Untersuchung der jüngsten Stadien ergibt
in Uebereinstimmung mit den Angaben der
oben citirten Autoren Folgendes. An den
Stellen des Blattes, wo die Sori späterhin
auftreten, bilden sich Vertiefungen in der
Blattoberfläche, über dem noch in der Anle-
gung begriffenen Gefässbündel. Bestimmte
Stellen bleiben in ihrem Wachsthum gegen
das umgebende Blattparenchym zurück, und
werden durch die an ihren Rändern auftre-
tende Haarbildung als die Stellen der Sporan-
gienanlagen kenntlich. Die Zellen, welche
die Oberfläche dieser Gruben bedecken, zeich-
nen sich vor denen des Blattparenchyms und
der übrigen Blattepidermis dadurch aus, dass
sie farblos sind, kein Chlorophyll führen. Die
erwähnten Haare legen sich über diese Stelle
her (vergl. Fig. 2). Zuerst bildet sich nun das
Gewebepolster, auf dem die Sporangien
entstehen, das sogenannte Receptaculum.
Tschistiakoff bezeichnet dasselbe als Pla-
centa »quoique ce terme ait ici un autre sens
que pour les Phanerogames«. Der letzteren
Bemerkung kann ich nicht beipflichten. Die
Placenta der Phanerogamen ist eben auch
nichts anderes, als das Gewebepolster, aus dem
die Makrosporangien (Samenknospen) ent-
springen. Sie ist mithin dem »Receptaculum«
der Farnsporangien vollständig analog, und
da es unzweckmässig erscheint, für zwei ganz
analoge Gebilde zweierlei Namen zu gebrau-
chen, so bezeichne ich auch das Receptaculum
der Farne — sowohl das der Marattiaceen als
das der übrigen Ordnungen — als Placenta,
da dieser aus unrichtiger Analogisirung mit
thierischen Verhältnissen herübergenommene
Name sich nun einmal eingebürgert hat. Bei
Farnen wie bei Phanerogamen gibt esbekannt-
lich auch Formen, die keine Placenta besitzen
(2. B. Ceratopteris, Butomus).

Die Placenta der Marattiaceen entsteht aus
Oberflächenzellen dererwähnten Vertiefungen,
es bildet sich hier zunächst ein Gewebepolster
von länglich-ovalem Umriss. Die weitere Ent-
wickelung wird am besten auf Schnitten
rechtwinklig zur Längsaxe der Placenta ver-
folgt. Auf den Längsseiten derselben erheben
sich zwei Reihen von Höckern (Fig. 5), deren
Symmetrieaxe anfänglich rechtwinklig auf der
Placenta steht, während sie später unsymme-
tisch werden. An der Bildung jedes solchen
Höckers betheiligt sich wie bei Botrychium,

684

Equisetum und Lycopodium eine ganzeGruppe
von Oberflächenzellen. Die Zguisetum limesum
entnommene Fig. 1, welche ein jüngeres Sta-
dium darstellt, als die früher(a.a.O. Taf. VIIL,
Fig. 3) mitgetheilten Figuren, wird dieUeber-
einstimmung bei beiden Klassen ohne Wei-
teres erläutern.

Die Zellenanordnung in den jungen Angro-
pterissporangien kann hier übergangen wer-
den, da sie durchaus übereinstimmt mit der,
welche sich an anderen Organanlagen von
ähnlichem Umriss, z.B. jungen Rudusstacheln,
findet. An ihrer Aussenseite wachsen die
Sporangien bald stärker, als an ihrer Innen-
seite, wie dies die Vergleichung der (durch
stärker ausgezogene Striche angedeuteten)
ursprünglichen Zellreihen in Fig. 4 zeigt.

Durch seine unsymmetrische Gestalt unter-
scheidet sich das Sporangium von Angiopteris
von dem von Botrychium. Die Differenzirung
des Archespors geht aber bei beiden in glei-
cher Weise vor sich, auch hier ist es die
hypodermale Endzelle der axilen Zellreihe
der Sporangienanlage, aus welcher das ge-
sammtesporenerzeugende Gewebe hervorgeht.
Tschistiakoff leitete das letztere, wohl
veranlasst durch die Analogie mit den Poly-
podiaceen, der einzigen Gruppe, deren Spo-
rangienentwickelung damals genauer bekannt
war, von einer Centralzelle ab. Diese Angabe,
die allerdings mehrere Ungenauigkeiten ent-
hält, hatte sich indess keiner Anerkennung
zu erfreuen und wurde auch von Lürssen
in seiner ausführlichen Arbeit bestritten. Das
Archespor ist nur auf genau axilen, hinrei-
chend dünnen Schnitten zu erkennen. Gute
Dienste leistet hier, wie in anderen Fällen
eine leichte Färbung mit Hämatoxylin ete.,
da das dichte Plasma und der relativ grosse
Zellkern des Archespors mehr Farbstoff auf-
speichern, als die umgebenden Zellen.

Auch hier wird, wie bei Botrychium, Egn-
setum etc. das Archespor bei dem fortdauern-
den Wachsthum des jungen Sporangiums in
das Innere des Gewebes versenkt, und treten
perikline und antikline Wände in der, resp.
den Zellen über dem Archespor auf. Die
ersten in demselben auftretenden Wände
waren, wie bei Botrychium in den zur Beobach-
tung gelangten Fällen über's Kreuz gestellt,
sie können aber verschieden orientirt sein,
was zuweilen auch bei Botrychiwm der Fall
ist. Entweder nämlich theilt die erste Längs-
wand das Archespor symmetrisch in zwei
Längshälften (Fig.4) und setzt sich der oberen

685

und unteren Querwand desselben an, oder
dies ist nicht der Fall, und das Archesporium
wird unsymmetrisch, durch eine schief zur
Längsaxe desSporangiums verlaufende Wand
getheilt. Daraus resultiren Differenzen in der
Anordnung des sporenerzeugenden Gewebes,
die ohne weiteres Interesse sind. Unregel-
mässig sind die Theilungen des Archespors
allerdings gegenüber dem der Polypodiaceen,
wo man es mit einer Zelle zu thun hat, deren
Gestalt geometrisch definirbar ist. Tschistia-
koff will auch bei seiner Centralzelle im
Angiopterissporangium zuweilen Tetra&@der-
form bemerkt haben, der ganzen Sachlage
nach aber glaube ich, wie oben erwähnt,
diese Angabe als einen durch Analogisirung
mit den Polypodiaceen herbeigeführten Irr-
thum bezeichnen zu müssen. Die Tapeten-
zellen werden auch hier von den dem sporen-
erzeugenden Gewebe angrenzenden Zellen
geliefert, sie sind aber nicht von langer Dauer,
sondern unterliegen bald dem gewöhnlichen
Desorganisationsprocess. Bezüglich des Baues
des fertigen Sporangiums habe ich dem
Bekannten nichts hinzuzufügen *).

Aus der Gattung Marattia selbst habe ich
M. eicutaefolia und M. alata untersucht und
bezüglich des Archespors eine durchgreifende
Uebereinstimmung mit Angiopteris constatixt,
die wohl bei allen Marattiaceen stattfindet.
Dass die mit einander verschmolzenen Spo-
rangien von Marattia ein Sorus und nicht,
wofür sie theilweise gehalten wurden, ein
mehrfächeriges Sporangium sind, braucht ja
wohl kaum mehr betont zu werden; es geht
dies schon daraus hervor, dass jedes Sporan-
gium, wie bei Angiopteris sein besonderes
Archespor besitzt.

Die Analogie mit Botrychium legte die Ver-
muthung nahe, dass auch bei Ophioglossum
ein einzelliges Archespor sich finde. Nach
Russow wäre dies freilich auch hier nicht
der Fall, vielmehr soll das Gewebe des fer-
tilen Blatttheiles sich differenziren in zahl-
reiche, über einandergereihte, sporenbildende,
durch mehrschichtige Parenchymplatten von
einander getrennte Zellcomplexe (a. a. O.
S.126 u. 127). Fig.6 zeigt den Querschnitt
durch die jüngste Sporangienanlage, die ich
antraf. Sie besteht schon aus einem mehr-
zelligen Complexe. Die Zellen desselben bil-

*, Vergl. bezüglich desselben auch Strasburger
über Scolecopteris elegans Zenk. einen fossilen Farn
aus derGruppe der Marattiaceen. Jenaische Zeitschrift.
VIII. Bd.

686

den vom anderen Parenchym scharf abge-
grenzte Gruppen. Ihr Inhalt unterscheidet
sich von dem der letzteren nämlich durch die
sehr grossen Zellkerne, und sein dichtes, fein-
körniges, nur sehr kleine Stärkekörnchen
enthaltendes Plasma, während die sterilen
Zellen viele, und ziemlich grosse Stärkekör-
ner und Fetttropfen enthalten. Auffallend ist,
dass hier die Wandzellen, welche die freie
Aussenseite des Sporangiums einnehmen, sich
nicht merklich von den Innenzellen unter-
scheiden. Was nun die Abstammung des
Zellcomplexes betrifft, so ist er in Fig. 6 der
Zellenanordnung nach zurückzuführen zu-
nächst auf drei Zellreihen, und weiterhin auf
drei Zellen. Es treten von stärkeren Linien
umgebene Complexe in den Präparaten als
gesonderte Zellpakete hervor, ihre Abstam-
mung von einer Zellreihe kann somit keinem
Zweifel unterliegen, und ebensowenig der
Umstand, dass diese Zellreihen aus Querthei-
lung von Zellen hervorgegangen sind. — Wir
haben somit den sporenbildenden Complex
reducirt auf drei Zellen. Dass diese ihrerseits
wieder aus der Theilung eines einzelligen
Archespors hervorgegangen sind, kann aus
ihrer Anordnung zwar nicht mit Sicherheit
geschlossen werden, ist aber immerhin sehr
wahrscheinlich und wird sich an jüngeren
Entwickelungsstadien constatiren lassen. Mög-
lich, dass das Archespor hier nicht eine hypo-
dermale, sondern eine Oberflächenzelle ist. Die
Resultate, die sich aus der Untersuchung des
Längsschnittes ergeben, sind im Vorstehenden
auch schon anticipirt. Wie aus Fig.7 hervor-
geht, sind die Zellen der Sporangienanlage
Theilungsproducte Einer Zelle, was mit der

'Querschnittansicht combinirt ergibt, dass es

sich nur um eine Zelle oder eine Zellreihe
handeln kann.

Durch perikline Spaltungen vermehren sich
die Wandzellen und geben so nach innen
Zellen ab, die wir aus Analogiegründen als
Tapetenzellen bezeichnen können, obwohl
sie ein kurzes Dasein haben, denn sie werden
ebenso, wie die dem sporogenen Complex
angrenzenden tapetenartigen Zellen sehr bald
von dem heranwachsenden sporogenen Zell-
complex zusammengedrückt. Die reifen Spo-
rangien bilden im Querschnitt wurstförmig
gekrüummte Höhlungen im Gewebe des fer-
tilen Blatttheils, auf den Flanken desselben,
der einen Seite etwas genähert (Fig. 6b); sie
gleichen in ihrer Form und Stellung sehr
manchen Angiospermen - Mikrosporangien

687

(Pollenfächern). — Die Sporangien von
Botrychium stehen im fertigen Zustande auf
der Ober- (Innen-)seite des fertilen Blatttheils,
sie werden indess seitlich an demselben an-
gelegt und erst allmählich durch das überwie-
gende Wachsthum der Unterseite auf die
Oberseite gerückt. Ganz ähnlich ist der Vor-
gang bei Aneimia, wo die Sporangien eben-
falls seitlich angelegt werden und später auf
die Rückenseite zu stehen kommen, und
Aehnliches liesse sich bezüglich extrorser und
introrser Antheren vielfach anführen (vergl.
z.B. Hydrocharis bei Rohrbach, Beiträge
zur Kenntniss einiger Hydrocharideen, Ab-
handlungen der nat. Ges. zu Halle. Bd. XII.
Taf.I. Fig. 41 u. 42; Iris bei Engler, Bei-
träge zur Kenntniss der Antherenbildung bei
den Metaspermen, Pringsheim’s Jahrb. X.
S.299#. Taf. XXIII. Fig. 49 u. 50).

Der Stellung der Sporangien von Egwisetum
mag hier noch kurz gedacht werden, weil sie
ein, wie ich glaube, sehr instructives Beispiel
dafür abgeben, zu welchen verfehlten Fol-
gerungen der Glaube an die Bedeutung der
Missbildungen führen kann. Die Sporangien
stehen bekanntlich auf der Unterseite eines
schildförmigen Trägers, sie sind auf derselben
radıär vertheilt. Milde*) abergelangte zu der,
auch von anderen adoptirten, Ansicht, »dass
die Equisetensporangien auf der Blattober-
fläche sitzen, wenn auch der Augenschein
dagegen zu sprechen scheint.« Er schloss dies
daraus, dass bei Monstrositäten von Zgwisetum
palustre Mittelbildungen von Scheidenblätt-
chen und Fruchtschildern auftraten, die auf
ihrer Oberseite Sporangien trugen. Wie im
ersten Theile dieses Aufsatzes nachgewiesen
wurde, stimmen nun Sporangienträger und
Scheidenblätter allerdings in ihrer ersten
Anlage überein, allein sie unterscheiden sich
in ihrer weiteren Ausbildung. Ein Scheiden-
blättchen wirdzueeinemdorsiventralenGebilde,
an welchem eine Ober- und Unterseite unter-
schieden werden können. Dies ist bei den
radiären Sporangienträgern nicht der Fall,
sie zeigen keine Rücken- und Bauchseite in
Bezug auf den Hauptstamm, und es spricht
sich dies schon in ihrer Entstehung aus, da
bei ihrer Bildung auch die Zellen der Blatt-
anlage verwandt werden, die sonst bei der
Rindenbildung sich betheiligen. Jene Mil-
de’sche Anschauung ist somit eine unhalt-
bare, der ganze untere Theil der Sporangien-
träger existirtt bei den Scheidenblättchen

*) Milde, Equisetenstudien. Bot.Ztg. 1865. 8,380 ff.

688

eigentlich gar nicht, und es ist somit auch
nicht zu verwundern, dass, wenn die Spo-
rangienträger blattartig ausgebildet sind, nur
auf ihrer Oberseite Sporangien auftreten. Die
obersten Sporangienträger (die man hier wie
anderwärts zweckmässig mit dem Schlei-
den’schen Ausdruck »Sporophyll» bezeichnen
könnte) einer Aehre kommen nicht selten
nicht zur vollen Entwickelung, nur der
untere Theil derselben tritt über den Stamm-
vegetationspunkt hervor, dann trägt auch
nur dieser Sporangien. Was den sogenann-
ten Ring der Equisetenfruchtstände betrifft,
so sind die denselben zusammensetzenden
Blättchen nichts als auf früher Entwicke-
lungsstufe stehen gebliebene Scheidenblätt-
chen, also Hemmungsbildungen, wie sie bei
Blättern in so mannichfach modificirter Weise
vorkommen (vergl. Beiträge zur Morphologie
und Physiologie des Blattes. Bot. Ztg. 1880.
S.545 ff.). Den Sporangienträgern, wie dies
aufGrund paläontologischer Daten neuerdings
geschehen ist, Zweignatur zuzusprechen, ist,
wie aus der mitgetheilten Entwickelungs-
geschichte hervorgeht, unstatthaft. — Dass
auch der Vegetationspunkt der Sporangien-
ähren dem vegetativen Sprosse gegenüber
Veränderungen erfährt, ist daran zu erkennen,
dass es bei Sporangienständen mittlerer Ent-
wickelung nicht mehr gelingt, eine Scheitel-
zelle nachzuweisen. Vielmehr wird der Schei-
tel eingenommen von kleinzelligem Gewebe,
und es dürfte der Vorgang bei Zguisetum
limosum ein ähnlicher sein, wie der, den
Dutailly für EZ. arvense beschreibt. Der-
selbe gibt an (Bulletin mensuel de la societe
Linneenne de Paris. p. 143, seance du 7.Nov.
1877), dass eine ähnliche Ausfüllung der
Scheitelzelle stattfinde, wie sie bei vielen
Farnprothallien öfters beschrieben worden
ist, und auch z. B. bei Laubmoosembryonen
in ähnlicher Weise sich findet.

Die sporenerzeugenden Organe der Psilo-
taceen, d.h. der Gattungen Psilotum und
Tmesipteris (die früher zusammen nur die eine
Gattung Psilotum bildeten) haben sehr wider-
sprechende Deutungen erfahren. — Das »drei-
fächerigeSporangium« von Pstlotum triquetrum
wurde von Sachs und Strasburger für ein,
einer ganzen Lycopodienähre homologes
Gebilde gehalten, das mit zwei (sterilen)
Blättern beginnt, dessen übriger Theil aber
auf drei in die Axe eingesenkte Sporangien
reducirt sei. Damit harmonirten im Allgemei-
nen die kurzen entwickelungsgeschichtlichen

Botanische Zeitung Jahrg SKRXIX. Tapııl

Be

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F

TEN SIT,

een imseseng

689

Angaben von Juranyi*). Lürssen dagegen
(Handbuch d. med.-pharm. Botanik. I. S.639)
sieht auf Grund entwickelungsgeschichtlicher
Untersuchungen das Sporangium als Product
der Blattbasis an, »ganz in dem Sinne wie bei
Lycopodium.« Das fertile Blättechen wäre dann
zweispaltig, während die sterilen einfach sind,
und des Gefässbündels entbehren, welches
beiden »fertilen« die »Blattbasis« durchziehend
in den »Sporangienstiel« eintritt. Kurz, selbst
wenn Lürssen’s Angaben richtig wären,
würden doch Zycopodium gegenüber nicht
unbeträchtliche Differenzen bestehen, vom
Bau des Sporangiums selbst ganz abgesehen.
Zweispaltige Blättchen kommen übrigens
auch unter den »sterilen« Blättern vor, freilich
nicht so ausgeprägt, und finden sich ausser-
dem auch in nicht ganz seltenen Fällen bei
einem der zwei Blätter des Sporangienstan-
des. Dasselbe wie Lürssen hatte auch
Kickx angegeben **. Prant1***) dagegen
kam zu dem Schlusse, das »dreifächerige«
Sporangium sei ein Sorus, der terminal auf
einem Blatte stehe, welches beiderseits noch
ein Fiederblättchen trage.

Die eben zusammengestellten Ansichten
dürften die denkbaren Möglichkeiten der
Erklärungen so ziemlich erschöpft haben,
und es kam also darauf an, zu ermitteln,
welche der letzteren die best begründete ist.
Schon die Betrachtung einer grösseren Anzahl
von fertigen Sporangienständen, wie ich das
»dreifächerige Sporangium« resp. den »termi-
nalen Sorus« hier gleich benennen will, lässt
nun die ersterwähnte Auffassung als die natür-
lichste erscheinen. Während nämlich die
Sporangienstände gewöhnlich nur kurz gestielt
sind, fand ich Fälle, wo sie sich als Zweig-
chen von 1 Cm. und mehr Länge darstellten,
an deren Ende die Sporangien und unter
ihnen die zwei Blättchen sassen. Die unter-
halb der letzteren befindliche Partie des Spo-
rangienstandes entsprach sowohl in ihrem
Aussehen (dreikantige Form etc.) als in ihrem
anatomischen Bau ganz einem schmächtigen
Seitenzweig der Pflanze. Die Sporangien
sitzen hier also nicht auf der »Blattbasis«, und
der Stiel des Sporangienstandes kann in den
erwähnten Fällen überhauptnicht ohne Zwang

*) Bot. Ztg. 1871.

**) Bulletin de l’ Acad@mie royale de Belgique. 2.ser.
T.XXIX. 1870. p. 17 ff.
”“*, Prantl, Bemerkungen überd.Verwandtschafts-
verhältnisse der Gefässkryptogamen, Verh. der phys.-
med. Ges. zu Würzburg. 1875.

690

als Theil eines Blattes angesprochen werden.
Damit harmonirt nun auch vollständig die
Entwickelungsgeschichte, deren Verfolgung
freilich, wie schon aus den darüber vorliegen-
den, einander widersprechenden Angaben
hervorgeht, mit nicht unbeträchtlichenSchwie-
rigkeiten verknüpft ist.

Wie Juranyi finde ich, dass der Sporan-
gienstand am Vegetationspunkte des Sprosses
in ähnlicher Weise angelegt wird, wie ein
Seitenast*), der sich bei seinem ersten Auf-
brechen übrigens hauptsächlich nur durch die
grössere Kräftigkeit und dadurch von einer
Blattanlage unterscheidet, dass er näher am
Scheitel des Vegetationspunktes auftritt, und
einen grösseren Raum desselben in Anspruch
nimmt, als eineBlattanlage. Eine »echte Gabe-
lung« liegt hier jedoch nicht vor, sondern
monopodiale Verzweigung, obwohl zwischen
diesen beiden Kategorien scharfe Grenzen
sich ja nicht ziehen lassen, und die Verzwei-
gung der Lycopodiaceen vielfach einen Grenz-
fall zwischen beiden Verzweigungsarten reprä-
sentirt. Dass die Anlage des Sporangienstan-
des einer Scheitelzelle entbehrt, wurde bereits
von Strasburger (a.a.0.) gegenüber
Juranyi hervorgehoben (Fig.9 89). Die
erstere wächst nun zunächst noch etwas heran,
zeigt aber bald eine Eigenthümlichkeit,
welche die Erkennung der hier obwaltenden
Verhältnisse wesentlich erschwert hat. Die
dem Hauptstamme abgekehrte Seite der Spo-
rangienstandanlage nämlich — die Bauchseite
— entwickelt sich stärker (Fig.9), als diedem
Stamm zugekehrte, die Rückenseite, und
zwar vorzugsweise in ihrem unteren Theile.
In Folge dessen krümmt sich der junge Spo-
rangienstand etwas gegen den Stammvege-
tationspunkt hinüber. Nun sprossen aus dem
Sporangienträger auch die beiden Blattanlagen
hervor. Auf jeder Flanke erhebt sich nahe dem
Scheitel des Sporangienstandes (Fig. 10a) ein
Höcker; gegen die Bauchseite hin sind die
Blattanlagen einander etwas genähert, sie
erscheinen aber, namentlich an kräftigen
Sporangienstandanlagen deutlich als zwei
gesonderte Hügel. Der unterhalb der Blatt-
anlagen befindliche Theil des Sporangienstan-
des wird zu dem, meist wenig entwickelten
Stiel, während in dem apikalen’Theile die drei
bis vier (selten durch Verkrüummung weniger)
Sporangienanlagen sich differenziren. Eigen-

*), Damit soll dem Sporangienstande keineswegs
die »Dignität« eines Seitenastes zugeschrieben werden,
beide Theile entstehen eben auf ähnliche Weise,

691

thümlich sind die Veränderungen, die mit den
Blattanlagen vor sich gehen. Der Theil der
Bauchseite, welchem die Blattanlagen inserirt
sind, fährt in seinem gesteigerten Wachsthum
fort, und erhebt sich in Form einer flachen,
halbseitigen Scheide (Fig. 10). Dieser sitzen
die beiden Blättchen auf, und stellen nun zu-
sammen mit jener das »zweispaltige Blatt« dar
(Fig.10 5). Es ist zur Untersuchung nothwen-
dig, junge Sporangienstände frei zu präpariren,
dann sieht man deutlich die beiden Blattanla-
gen bei ihrem ersten Auftreten seitlich unter-
halb des Sporangienstandvegetationspunktes
stehen. Allein auch Schnitte führen zu dem-
selben Resultat. Fig.9 ist ein axiler Längs-
schnitt einesSporangienstandes, also zwischen
den Blattanlagen geführt. Es geht daraus
deutlich hervor, dass die Zellreihen des Spo-
rangienstandes direct in die des Stammes ver-
laufen, und dass nicht etwa der mit Sp be-
zeichnete Theil seitlich an D hervorgesprosst
ist, vielmehr ergibt sich, dass die Anschwel-
lung des unteren Theiles des Sporangienstan-
des nur durch ein stärkeres Wachsthum der
Bauchseite zu Stande gekommen ist. Bei Gf
differenzirt sich bereits das Gefässbündel,
welches in den Sporangienstand verläuft und
unter den Sporangien im »Stiele« endigt. Nicht
selten geht der apikale Theil des Sporangien-
trägers zu Grunde, statt Sporangien zu ent-
wickeln, und sitzt dann als kleiner Höcker
zwischen den beiden Blättchen, zuweilen ent-
wickelt sich derselbe zu einer grünen, ge-
krümmten Spitze. Derartige durch Verküm-
merung hervorgerufene Missbildungen liegen
wohl der oben angeführten Deutung Prant!’s
zu Grunde; auch wenn bei gänzlicher Ver-
kümmerung des sporangientragenden Theiles
eines der beiden Blättchen gespalten ist, was,
wie oben erwähnt, mehrfach vorkommt, so
bietet sich ein scheinbar dreispaltiges Blätt-
chen dar, von dem Prantl ausging. — Was
den eigentlichen Wachsthumsvorgang betrifft,
durch welchen die beiden Blättchen des Spo-
rangienträgers über ihre Anheftungsstelle auf
gemeinschaftlicher Basis emporgehoben wer-
den, so steht er im Verwandtschaftskreise der
Lycopodinen nicht vereinzelt da. Er erinnert
vielmehr an den Vorgang der Winterknospen-
bildung, wie Hegelmaier*) ihn für Zyco-
podium celavatum beschrieben hat. Dort wer-
den eine Anzahl von Blättern mit ihren basa-
len Theilen zu einem dicken Ringwulst ver-
einigt, der hauptsächlich eine Wucherung
*) Bot. Ztg. 1872. 8.837 f.

692

des Stengels ist, eine ziemliche Höhe erreicht,
mehrfach von Gefässsträngen durchzogen ist,
und als solide Scheide die jungen Knospen-
theile umgibt, welche für diese Vegetations-
periode ihr Wachsthum abschliessen. Bei Psi-
lotum tritt dieser Vorgang nur auf der einen
Seite ein, hat aber ja auch hier wohl den
Zweck, die jungen Organanlagen, in diesem
Falle die Sporangien, zu schützen.

Die letzteren entstehen dicht unter dem
Vegetationspunkte des Sporangienstandes,
der bald sein Wachsthum einstellt (Fig. 11).
Wie schon früher mitgetheilt wurde, geht
jedes Sporangium hervor aus einem einzelligen
Archespor, wie sich dies aus der Anordnung
der Zellen des sporogenen Gewebes in jungen
Sporangien ergibt, sowohl bei Längs- als
Querschnittsansichten. Das einzellige Arche-
spor selbst habe ich hier nicht gesehen, es
kann aber kaum einem Zweifel unterliegen,
dass es die hypodermale Endzelle einer der
Zellreihen des Sporangienstandes ist (vergl.
das ältere Stadium Fig. 11). Die einzelnen
Sporangien sind von einander getrennt durch
eine geringe Anzahl von Zellreihen, die in
der Axe des Sporangienstandes verlaufen. Die
Tapetenzellen werden hier, so weit ich deren
Bildung verfolgt habe, vom sporogenen Com-
plex selbst abgegeben. Die Zellen der Spo-
rangienwand spalten sich zwar auch, wenn
gleich nicht durchgehends, die so nach innen
abgegebenen Zellen werden aber nicht zu
Tapetenzellen. Die innerste Lage der letzteren
wird später theils zusammengedrückt, theils
resorbirt, die äussere haftet mit plasmaleeren
langgezogenen Zellen der Sporangienwand
an. Deren Zellen werden bei der Reife noch
beträchtlich grösser, nur ein Streifen auf der
Mittellinie jedes Sporangiums bleibt in seinem
Wachsthum gegen die übrigen Wandzellen
zurück. In Folge dessen erscheint hier später-
hin eine Furche auf der Oberfläche des Spo-
rangiums, diezuweilen zu der irrigen Bezeich-
nung Anlass gegeben hat, die Sporangien
seien unvollkommen zweifächerig. Es sind
diese Einkerbungen die Linien, längs welchen
die Sporangien sich später öffnen.

Durch die Freundlichkeit desHerrn Prof.Dr.
Eichler wurde es mir ermöglicht, auch ver-
schiedene Arten von Tmesipteris (truncata und
Forsteri)in Herbarexemplaren zu untersuchen.
Tmesipteris unterscheidet sich bekanntlich
von Pstilotum namentlich durch die viel grös-
sere Ausbildung seiner Blätter, die von einem
medianen Gefässbündel durchzogen sind, und

693

ferner durch die Zahl der Sporangien, die hier
nur zu zweien an einem Sporangienstande
sitzen. Der letztere besitzt bei 7m. Forsteri
einen »Stiel«e von durchschnittlich !/s Cm.
Länge; das Ende desselben wird eingenom-
men von zwei, durch eine seichte Furche
getrennten Sporangien, welche beide dem
Hauptstamm zugekehrt sind, seitlich von
denselben stehen zwei Blättchen, die etwas
kleiner sind, als die an dem Hauptstamm
inserirten. Die Entwickelungsgeschichte zeigt,
so weit ich dieselbe an aufgeweichten Vege-
tationspunkten verfolgen konnte, vollständige
Uebereinstimmung mit Psilotum. Man sieht
auch hier den Sporangienstand nahe dem
Scheitel der Hauptaxe entstehen (Fig. 12), es
tritt ein stärkeres Wachsthum aufder Rücken-
seite desselben ein, und sehr früh schon
sprossen unter seinem Scheitel die beiden
Blattanlagen (5 Fig.12) hervor. Die beiden
Sporangien werden ursprünglich so angelegt,
dass eines nach hinten, der Hauptaxe ab-,
eines nach vorn, der Hauptaxe zugekehrtsteht,
erst später werden sie dann in Folge eines
weiteren Wachsthums der Bauchseite des
Sporangienstandes auf dessen kurzem, zwi-
schen den Sporangien und den Blättern lie-
genden Theile beide der Hauptaxe zugewen-
det. Der Sporangienstand erhält von der
Hauptaxe ein Bündel, welches unterhalb der
Sporangien endigt, nachdem es vorher zwei
Aeste,je einen an jedes Blatt, abgegeben hat.
Der basale Theil des Sporangienstandes
erscheint »etwas durch die herablaufenden
Blattbasen geflügelt«, was übrigens auch bei
der Hauptaxe der Fall ist, und hier nur des-
halb erwähnt sein mag, weil diese, übrigens
nicht bei allen Timesipterisarten sich findende
Eigenthümlichkeit vielleicht mit Veranlassung
gewesen ist, den unteren Theil des Sporan-
gienstandes als Basis des oben »zweispaltigen
Tragblattes des zweifächerigen Sporangiums«
aufzufassen.

Die Psilotaceen weichen somit von den
Lycopodiaceen durch die eigenthümliche Aus-
bildung ihrer Sporangienstände beträchtlich
ab: die Sporangien sind nicht Producte der
Blätter, sondern dem Gewebe kurzer Seiten-
axen mehr oder weniger eingesenkt. Bezüg-
lich des Ursprungs der Sporangien nähern sie
sich also einigermaassen den Selaginellen.
Jedenfalls aber stehen die Psilotaceen mit den
Lyeopodiaceen nicht in so enger Verbindung,
wie man bisher angenommen hat, sondern
scheinen die Endpunkte einer eigenartigen

694

Entwickelungsreihe darzustellen, dieja immer-
hin an die der Lycopodinen sich ansetzen
mag. Willman sie also nicht wie die Equiseten
als besonderen Typus aufstellen, so haben
sie mit den Lycopodiaceen, Selaginellen und
Isoeten (die aber mit den übrigen Abtheilun-
gen eigentlich auch wenig Gemeinsames
haben) als gleichwerthige Unterabtheilung der
Lycopodinen zu figuriren. Dass der Typus
der Psilotaceen ein sehr alter ist, geht aus
dem Auftreten einer, wenngleich noch man-
cher Aufklärung bedürftigen, aber doch wohl
unzweifelhaften Psilotacee, des Psilophytum
im Devon hervor (vergl.Handbuch der Palae-
ontologie von Zittel und Schimper.
II.Bd. S.183 und die dort angeführte Littera-
tur). Die Stellung der Sporangien von Psilo-
phytum an der Spitze kleiner Aestchen (a.a.O.
Fig.136 4u. 5) stimmt ganz mit der von 7’me-
sipteris überein, nur dass die Sporangien von
Psilophytum vollständig von einander getrennt
und die Blättchen des Sporangienstandes nicht
erhalten sind. — Es erinnern die Sporangien-
stände der Psilotaceen sehr an die Makrospo-
rangienstände mancher Coniferen, die eben-
falls verkürzte Axenorgane sind, so z. B. die
von Ginkgo. Dass innerhalb eines Verwandt-
schaftskreises »blattbürtige« und »axenbür-
tige« Sporangien vorkommen, kann umsowe-
niger befremden als dies bei vielen Coniferen
in einer und derselben Gattung der Fall ist,
wo, wie z. B. bei Ginkgo, die Mikrosporan-
gien axen-, die Makrosporangien blattbürtig
sind (vergl. Selaginella) . (Forts. folgt.)

Litteratur.

Ueber die physiologische Bedeutung
der Transpiration der Pflanzen.
Von Friedrich Reinitzer.

(Sitzungsberichte der kaiserl. Akademie der Wiss. in
Wien. LXXXIII. Bd. I. Abth. Jahrg. 1881. 268.

und zwei Holzschnitte.)

Aus einigen Versuchen über das Wachsthum der
Pflanzen in trockener und in feuchter Luft glaubt der
Verf. folgern zu dürfen, dass die Transpiration für
die Functionen der Pflanzen »nur ein Hinderniss«, »ein
nothwendiges Uebel« sei. Wenn man nun begierig,
auf das Unheil, welches die’T’ranspiration verschuldet,
in der Abhandlung nachblättert, so findet man das
Urtheil des Verf. auf die »vollkommen sicher gestellte
Thatsache« basirt, »dass die Transpiration einen ent-
schieden verlangsamenden Einfluss auf das Wachsthum
der Pflanzen ausübt.«Das soll nun ein sehr nachtheilig
wirkender Vorgang sein. Als ob es den Pflanzen vor
Allem darauf anküme, möglichst rasch zu wachsen und
möglichst gross zu werden |

695

Den Schluss der Abhandlung bildet eine Polemik
gegen den Ausspruch von Sachs: »Die Natur erzeugt
das Holz nur und ausschliesslich da, wo es auf rasche
Wasserbewegung ankomnit.« Der Verf. kehrt diesen
Satz einfach um und behauptet: »Ueberall, wo in der
Natur Holz sich vorfindet (!), ist eine rasche Wasser-
bewegung, und daher, wenn die übrigen Verhältnisse
günstig sind, auch die Entwickelung der Blätter mög-
lich.« Gewiss eine ebenso originelle als heitere Vor-
stellung von der Entstehung der Holzgewächse. Hdt.

Führer ins Reich der Pflanzen
Deutschlands, Oesterreichs und
der Schweiz. Von Dr. Moritz Will-
komm. II. Aufl. 1.u. 2.Lief. Leipzig 1881.

Von dem durch seine erste Auflage bereits rühmlichst
bekannten Werke liegen die beiden ersten Lieferun-
gen der 2. Auflage vor.

Wie schon der Titel besagt, hat die 2. Auflage
durch Aufnahme der Flora von Elsass-Lothringen
und der Schweiz eine wesentliche Vermehrung und
Vervollständigung erfahren.

Die 1. Lieferung enthält die fast unveränderte Ein-
leitung der 1. Auflage; als eine wesentliche Verbes-
serung ist es zu betrachten, dass der Verf. in der
2. Auflage eine kurze Charakteristik der repräsentirten
Familien in der Stärke eines Druckbogens folgen lässt.
Als Schluss enthält die 1.Lieferung noch die Tabelle
zum Bestimmen der Gattungen der Gefässkryptogamen
und die aus der1.Auflage unverändert herübergenom-
mene 1. Tafel.

Die 2. Lieferung enthält die Fortsetzung der'Tabelle
zur Bestimmung der Gattungen der Samenpflanzen
fast ganz, naturnothwendig wesentlich vermehrt, nebst
der 2. Tafel der 1. Auflage. Die Zahl der dem Texte
beigefügten Abbildungen hat bis zum Schlusse der
2. Lieferung um 43 zugenommen, und ist die bedeu-
tend bessere technische Ausführung der neu hinzu-
gekommenen Abbildungen rühmend hervorzuheben.

J. E. Weiss.

Personalnotizen.
Dr.CarlMikosch, bisher Assistent an dem pflan-
zenphysiologischen Institut der Universität Wien,
wurde zum Professor an der Realschule in Währing
bei Wien ernannt.

Dr. Ch. Lürssen wurde zum Custos des Her-
bariums der Universität Leipzig ernannt.

Dr. Eduard Tangl wurde zum ordentl. Professor
der Botanik an der Universität Czernowitz ernannt.

Sammlungen.
G. Egeling, Potsdam (Waldemarstrasse 16), will
Lichenen aus South-Carolina, Georgia und Florida,
von Nylander bestimmt, in Centurien herausgeben.

Von Dr. Kerner's»Flora exsiccata Austro-Hunga-
rica a Museo botanico Universitatis Vindobonensis«
sind jetzt die zwei ersten Centurien erschienen.

696

G. Egeling will die von ihm während circa eines
Jahres in verschiedenen Gegenden Nordamerikas zu
sammelnden Phanerogamen und Gefässkryptogamen
herausgeben. Die Bestimmungen wird H. Baillon
revidiren.

Neue Litteratur.

Bulletin of the Torrey botanical Club. 1881. Juni. G.E.
Davenport, A new N. American Fern (Cherlan-
thes Parishü). — H. L. Fairchild, A recent
determination of Zepidodendron. — J. B. Ellis,
New N. American Fungi. — W. G. Farlow,
Unusual habit of Coprinus. — Id., Note on Zami-
nariae. — W. Trelease, Note on perforation of
flowers. — M. E. Jones, Notes from Utah (Grlia
scopulorum n. sp. — Juli. J. B. Ellis, New N.
American Fungi. — E. P. Bicknell, Stamens
within the ovary of Salz. — F.L. Scribner,
Cohesion of glumes in Agrostis elata. List of State
and Local Floras of United States.

Bulletin de la Societe botanique de France. T. XXVIII,
2.Serie. T. III. 1881.— Comptes rendus des S&ances.3.
Seance du 25. Mars (suite). — M.Cornu, Note sur
le Phytophthora infestans de By. — Em. Mer, Du
developpement des sporanges et des spores dans
l Isoetes lacustris. — M. de Schönefeld fait part
de l’ecroissement de navets dans une cave humide
jusqu’a la production de boutons ä fleur. — Seance
du 8. Avril. Em. Mer, De ’hydrotropisme des raci-
nes. — Duchartre, Cornu, Mer, Discussion sur
quelques points de la communication pr&ecedente. —
M.Cornu, Explication m&canique de quelques par-
tieularites relatives a l’accroissement des radicelles
des plantes. — Seance du 22. Avril. E. Fournier,
Remarques historiques ettaxinomiques sur quelques
Fougeres. — M.Roze, Observation sur le prothal-
lium des Fougeres. — Ed. Heckel expose les
premiers r&sultats d’un travail, qu'il & entrepris sur
l’anatomie des Globulaires. —LettredeM.Timbal-
Lagrave (l’etude de la vegetation des Corbieres).
— Ph. van Tieghem, Recherches sur la vie dans
l’'huile. — Seance du 13.Mai. M.Cornu, Note sur
quelques maladies des plantes. — Duchartre
signale une experience recente deM. E. A. Car-
riere, qui avait pour but de constater la puissance
de production du parenchyme des pommes de terre.
— Ed. Lamy, Sur un cas remarquable de vie

ralentie chez un arbre fruitier. — Faits rapportes
par MM.Duchartre et Ramond ä propos de la
communication pr&cedente. — M. G. Bonnier

presente un travaildeM. Scherfel sur la distribution
des plantes alpines dans les Carpathes. — Lettre de
M. inne (Reforme de la nomenclature
botanique). — Malinvaud, Obseryations sur la
communication precedente. — Seance du 27.Mai.
G.Rouy, Excursions botaniques en Espagne, her-
borisations aux environs de Jätiva.

Grevillea. A quarterly record of cryptogamie botany.
Nr. 53. Sept.1881. — B. Plowright, On mimi-
eryinFungi.—Farlow, Andersonand Eaton,
Algae Americae borealis exsiccatae. Fasc. IV. —
J.M.Crombie, New british lichens. — Id., Obser-
vations on Parmelia olivacea and its british allies.
— Id., Note on Parmelia reddenda Stern. — Cooke
and Kalchbrenner, Natal Fungi collected by J.
M.Wood.— W.Archer, New Zealand Desmidieae.
— R.B. Croft, Carpenter on lichens.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig.

Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

Nr. 43.

SIENA KH SH FA

28. October 1881.

39. Jahrgang.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction;

A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Oriz.: K.Goebel, Beiträge zur vergleichenden Entwickelungsgeschichte der Sporangien (Forts.). —
Litt.: M. Westermaier, Ueber die Wachsthumsintensität der Scheitelzelle und der jüngsten Segmente. —

Sammlungen. — Neue Litteratur. — Anzeigen.

Beiträge zur vergleichenden Ent-
wickelungsgeschichte der Sporangien.
Von
K. Goebel.

Hierzu Tafel VI.
(Fortsetzung.)

Selaginella gehört zu den Objecten, bei
welchen, wegen der Kleinheit der Zellen,
die Entwickelungsgeschichte der Sporangien
schwierig zu verfolgen ist. Bekanntlich stehen
die Sporangien in den Achseln der Blätter,
sie entspringen über den Blattanlagen aus
Oberflächenzellen des Vegetationspunktes,
und so finde ich es, trotz Strasburger’s und
Hegelmaiers Angaben auch bei Selaginella
spinulosa, wo man allerdingsam ehesten daran
denken könnte, dem Sporangium, ähnlich
dem von Lycopodium einen Ursprung aus der
Blattbasis zu vindieiren. Das Sporangium
entsteht hier aus Oberflächenzellen desStamm-
vegetationspunktes, die unmittelbar über den-
jenigen liegen, aus welchen der Blatthöcker
hervorgeht. Die Sporangienanlage ist aber
nicht, wie bei Zycopodium eine Neubildung
auf der Blattanlage, und erst später erscheint
es auf die Blattbasis gerückt. Ich werde auf
die früher viel ventilirte, jetzt, wie ich glaube,
ziemlich gegenstandslos gewordene Fragenach
der Axillarität der Sporangien unten noch
zurückkommen, und wende mich hier zur
Schilderung der weiteren Entwickelung des
Sporangiums. Dieselbe schliesst sich dem über
Lycopodium Selago früher Mitgetheilten der
Hauptsache nach an, abgesehen eben von der
verschiedenen Ursprungsstätte.

Wie dort ist es eine Gruppe von Zellen,
und zwar von Oberflächenzellen, wie in allen
oben beschriebenen Fällen mit Ausnahme
von Jsoötes, welche dem Sporangium den
Ursprung gibt. Auch hier wächst die mittlere

Zellreihe stärker als die peripherischen. Schon
mit der ersten periklinen Wand ist der Inhalt
des Sporangiums von der Sporangienwand
abgegrenzt, während in den seitlichen Zell-
reihen wie bei Z. Selago (a.a.O. Fig. 8) sehr
häufig noch eine antikline Spaltung erfolgt,
das äussere Stück kommt mit zur Wandung,
das innere wird durch eine Perikline getheilt,
in ein oberes gleichfalls zur Wandbildung
dienendes und ein unteres Stück, das zum
Innencomplex des Sporangiums gehört und
zur Bildung der Zellreihen dient, von welchen
die axile Zellreihe umgeben ist. Die Endzelle
derselben (wenn wir auch hier zunächst vom
axilen Längsschnitt ausgehen) ist das Arche-
spor. Ein axiler Längsschnitt (Fig. 13 u. 14)
zeigt die axile Reihe, umgeben von zwei
peripherischen. Diese letzteren sind schwächer
gewachsen und ihre Querwände haben dem-
entsprechend eine Verschiebung erfahren und
setzen sich nicht mehr rechtwinklig an die
Längswände an (Fig. 14). Die Theilungen des
Archespors weichen in einem Punkte von
denen des Lycopodienarchespors ab. Bekannt-
lich ist die Innenfläche der älteren Selaginella-
sporangien ausgekleidet mit radıal gestreck-
ten Zellen. Schon Hofmeister (vergl. Unters.
S.118) wies ich auf die Aehnlichkeit dieser
Zellen mit denjenigen hin, »welche den Strang
von Mutterzellen der Anthere der Phanero-
gamen umgeben.«

Diese Zellen, welche auch hier als Tapeten-
zellen zu bezeichnen sind, entstehen auch
ebenso wie die Tapetenzellen der Angiosper-
menanthere, d. h. die nach aussen gelegenen
werden vom Archespor abgegeben, die nach
innen, bei Selaginella nach unten, gegen den
Stiel hin gelegenen, von den angrenzenden
Zellen (Fig. 15 und 16). Frühere Beobachter
hatten sie theils aus Spaltung der Wand her-
vorgehen lassen, theils sollten sie von dem

699

inneren Complex abgegeben werden, der die
Beschaffenheit eines sporogenen Gewebes
annehme. Man erhält nun allerdings Bilder,
die einen Vorgang, ähnlich dem von L. Selago
geschilderten wahrscheinlich machen, allein
schliesslich ergibt sich doch das oben ange-
gebene Verhältniss.

Die Vorgänge der Sporangienentwickelung
verlaufen bei Selaginella helvetica und spinu-
losa und der zum Vergleich herangezogenen
‚Sel. Wallichii durchaus ähnlich, und es darf
dies wohl von den übrigen Species auch ange-
nommen werden, wenngleich kleineDifferen-
zen bezüglich des zeitlichen Auftretens der
Wände etc. sich finden mögen. Auf einem
älteren Stadium ist das Archespor vierzellig,
auf seiner oberen Seite umgeben von Tapeten-
zellen (Fig.15). Diese letzteren umgeben
späterhin das sporogene Gewebe als eine
kuppelförmige, nach unten offene Schicht.

Das hier fehlende Stück der Tapetenzellen-
schicht wird von den angrenzenden Zellen
geliefert (Fig. 16). Auf nicht genau axilen
Längsschnitten hat esallerdings den Anschein,
als umgebe die vom Archespor stammende
Tapetenzellenschicht ringsherum das sporo-
gene Gewebe, was indess dem Obigen zu
Folge nicht zutrifft, vielmehr hat die Tapeten-
schicht nach unten eine Lücke, die vom
angrenzenden Gewebe ergänzt wird; die
Tapetenzellenbildung erfolgt somit ganz wie
bei den Angiospermen, die Art und Weise
derselben ist indess ein Vorgang von unter-
geordneter Bedeutung, wie bei Schilderung
der Antherenentwickelung der Gymnosper-
men unten nachgewiesen werden soll. —
Während dieses Vorgangs hat sich auch die
Sporangienwand gespalten, und zwar wie bei
Lycopodium Selago nicht nur in der über dem
sporogenen Gewebe liegenden Partie, son-
dern auch tiefer hinunter.

Die Stellung der Sporangien hat Anlass zu
mehrfachen Discussionen gegeben. Da sie auf
der Axe entstehen, so schrieb man ihnen eine
andere »morphologische Bedeutung« zu, als
den blattbürtigen Sporangien von Lycopodium.
So sagt z.B. Russow (a.a.O©.), das Sporan-
gium sei eine Auszweigung des Stammes, »die
wegen ihrer Stellung dicht über der Basis in
der Achsel eines Blattes als ein Axenorgan
(ein blattloser Zweig mit begrenztem Wachs-
thum«) aufzufassen ist.«EbensoStrasburger
(Bot. Ztg. 1873), »denn das Sporangium als
axiles Gebilde zu betrachten, schien mir doch
so viel, als es für das morphologische Aequi-

700

valent einer Achselknospe auszugeben.« Eine
derartige Bezeichnung kann nun nur ent-
weder einen phylogenetischen Sinn haben,
und der ist hier unmöglich, oder bedeuten,
das Sporangium theile mit einem Achsel-
spross Ort und Art der Entstehung, wobei zur
Vergleichung natürlich nur die Sprosse der
Selaginellen selbst herbeigezogen werden dür-
fen. Die Verzweigung derselben, die Bildung
vegetativer Sprosse, geschieht aber anders,
als die Bildung der Sporangien. Die letzteren
sind bekanntlich axillär, dieMedianebene des
Blattes halbirt das Sporangium, das vor der
Blattmitte steht, symmetrisch. Die Zweige da-
gegen stehen auf den Flanken des Stammes,
wo keine Blätter stehen (vergl. das Schema
Fig. 17A), da die zwei Reihen der Unterblät-
ter tiefer, die Oberblätter höher stehen. Der
Seitenspross steht also eigentlich in der Mitte
zwischen einer Reihe Ober- und einer Reihe
Unterblätter, wie dies in Fig. 17B auf der
linken Seite bei dem Seitenspross Z1 ange-
deutet ist, während auf Z der rechten die
Stellung anzeigt, die der Seitenspross haben
müsste, wenn er axillär wäre. Dass man
trotzdem von einem T'ragblatte reden kann,
rührt daher, dass der Spross gleich bei
seinem Auftreten einen sehr grossen Raum
der Seitenfläche des Hauptstammes in An-
spruch nimmt, und so in der Achsel des
ihm zunächst stehenden Unterblattes zu
stehen scheint. Allein auch noch im fer-
tigen Zustande ist z. B. bei sel. kraussiana, an
der ich auch entwickelungsgeschichtlich die
Verzweigung verfolgt habe, zu erkennen, dass
der Seitenspross keineswegs vor der Blatt-
mediane inserirt ist. Der dorsiventrale Cha-
rakter der anisophyllen Selaginellen spricht
sich also auch in der Verzweigung aus, ebenso
wie dies bei den foliosen Jungermannieen der
Fall ist, wo die Zweige ebenfalls auf den
Flanken stehen, und hier sehr deutlich nicht
axillär sind, vielmehr unter den Blättern, oft
an Stelle des unteren Blattlappens stehen;
auch die Ventralsprosse zeigen in ihrem Auf-
treten keinerlei constante Beziehung zu den
Blättern (vergl. Leitgeb, Unters. über die
Lebermoose. Heft II... — Die Sporangien
theilen somit mit den vegetativen Seitenspros-
sen keineswegs Ort und Art der Entstehung,
wir sehen vielmehr in dem Fruchtstande
einen isophyllen Spross mit nahezu recht-
winklig gekreuzten Blattpaaren und achsel-
ständigen Sporangien auftreten, und haben
durchaus keinen stichhaltigen Grund, dieses

01

Gebilde nun auf den vegetativen Theil
zurückzuführen. Die Stellung der Sporangien
auf der Blattbasis wäre übrigens ja auch bei
Lyeopodium kein Grund, denselben die »Dig-
nität«e von Achselsprossen abzuerkennen,
wissen wir ja doch, dass Achselsprosse auch
aus der Basis ihres Tragblattes hervorgehen
können. Man wird sich also wohl mit der
Anerkennung der einfachen, und meiner Mei-
nung nach keiner weiteren Deutung bedürf-
tigen Thatsache begnügen müssen, dass die
Sporangien verschiedene Stellungsverhält-
nisse zeigen können. Bald treten sie aufBlatt-
flächen auf, wie auf der Unterseite der mei-
sten Farne und den Antheren der meisten
Gymnospermen, der Blattoberseite der Car-
piden von Butomus und anderen, bald an
Blatträndern, wie bei den Hymenophyllen,
Aneimia und den Ophioglossen, bald in Blatt-
achseln, sei es nun auf der Blattbasis selbst,
oder der darüber gelegenen Stammpartie wie
bei Lycopodium und Selaginella, bald an Axen
ohne Beziehung zu Blättern wie bei Psilotum,
oder nehmen sie den Gipfel eines Axenorgans
ein wie die Makrosporangien der Taxaceen
und verschiedener Angiospermen. Allein wie
ein Spross ein Spross bleibt, und seine
»Würde« (Dignität) nicht verliert, ob er nun
als Seitenspross an einem Stammvegetations-
punkte oder aus dem embryonalen Gewebe
eines Laubblattes (wie bei vielen Farnen)
oder adventiv an einer Wurzel ete. entsteht,
ebenso bleibt einSporangium ein Sporangium
und nichts anderes, es mag stehen wo es
will, Sporangien sind so gut Organe sui gene-
ris als Sprosse, Wurzeln u. s. w.

Die Mikrosporangien (Pollensäcke) der
Coniferen stimmen in ihrer Entwickelung
durchaus mit der der oben beschriebenen
Sporangien überein. Zwei Beispiele mögen
dies erklären. Die Mikrosporangien der Cu-
pressineen stehen bekanntlich in Form
ovoider Kapseln auf der Unterseite der Staub-
blätter. Ein Längsschnitt durch ein älteres
Sporangium gleicht sehr dem von Lycopodium

Fig.20), man findet über einem dünnen,
kurzen Stiel den oberen "heil des Sporan-
giums, der besteht aus sporogenen Zellen, die
umgeben sind von flach tafelförmigenTapeten-
zellen und einer Wandschicht. Die Unter-
suchung junger Entwickelungsstadien von
Biota orientalis zeigt, dass das Archespor auch
bier die Endzelle (im Längsschnitt betrachtet)
einer der axilen Zellreihen eines Höckers ist,
der sich über die Unterseite eines Blattes her-

702

vorwölbt (Fig. 18), das ein nur wenig modi-
fieirtes Laubblatt darstellt, und in seiner
Jugend auch Chlorophyll führt. Die Fig. 19
zeigt ein weiter vorgeschrittenes Stadium:
das Archespor hat sich getheilt in einen Zell-
complex und ist stärker gewachsen als die
beiden seitlichen Zellreihen. Die Tapeten-
zellen werden hier nicht von der Wand des
Sporangiums abgetrennt, wie bei Zycopodium,
sondern wie bei Selaginella von den aus dem
Archespor entstandenen Zellen geliefert, die
seitlichen und unteren vom angrenzenden
Gewebe.

Ob das Archespor eine wenig (etwa drei-)
zellige Zellreihe oder eine einzige Zelle ist,
habe ich hier so wenig, wie bei Lycopodium
ermittelt, da die Entscheidung dieser Frage
von sehr untergeordneterBedeutung erscheint,
die in keinem Verhältniss zu der Schwierig-
keit einer definitiven Erledigung steht.

Während bei den Abietineen die Mikro-
sporangien der Blattunterseite des »Staub-
blattes« ohne weiteren Schutz aufsitzen, ist
dies bei der überwiegenden Mehrzahl der
Cupressineen nicht der Fall. Hier geht der
schmälere stielförmige Theil des Staubblattes
nicht einfach in den nach aufwärts gebogenen
breiteren über, sondern der letztere hat da,
wo die Sporangien sitzen, einen Fortsatz, der
die letzteren in ihrer Jugend deckt. Dieser
Fortsatz (Ind Fig. 21, 22, 23) ist, wie die
Entwickelungsgeschichte bei Biota zeigt,
eine Wucherung des oberen Theiles (Z) des
Staubblattes,dienachAnlegungderSporangien
beginnt. Es entsteht dieses Gebilde, das ich
als dem Indusium der Farne analog betrachte,
und auch so bezeichne, indem eine Anzahl
von Zellreihen an der unteren Grenze des obe-
ren Staubblatttheiles, unmittelbar über der
Ursprungsstelle der Sporangien, sich hervor-
wölbt, und so jenen, bei Biota kurzen, häu-
tigen Saum bildet, der von der Epidermis des
Staubblattes überzogen ist. — Man hat bisher
dies Verhältniss einfach dadurch bezeichnet,
dass man die Staubblätter der Cupressineen
als schildförmig bezeichnete. Dem Obigen zu
Folge sind aber an der breiteren, schildför-
migen Partie des Staubblattes zwei Theile zu
unterscheiden, ein oberer, welcher dem sprei-
tenförmigen Theile der Staubblätter von.Larir,
Pinus etc. entspricht, und ein unterer, die
Fortsetzung des ersten über den Stiel hinaus,
das Indusium, welches dem Staubblatte der
Abietineen gegenüber eine Neubildung dar-
stellt. Bei den letzteren sind die Sporangien

703

dadurch geschützt, dass siemehr in dasGewebe
des Staubblattes versenkt werden, es walten
also auch hier ähnliche Differenzen ob, wie
bei den Farnen. Dass der obere, gegen den
Stiel in einem Winkel von beiläufig 90% ge-
bogene Theil des Staubblattes der Spreiten-
theil desselben ist, das ergibt sich auch aus
dem anatomischen Befunde. An der Ansatz-
stelle des Indusiums nämlich findet sich in
der Blattlamina der lysigene Secretbehälter,
welcher der Blattbasis der Laubblätter eigen
ist, und in den Stamm sich fortsetzt. — Bei
den obersten, überhaupt in ihrer Entwicke-
lung gehemmten Staubblättern von Biota
kommt das Indusium nur der Anlage nach,
oder gar nicht zur Entwickelung und diese
Staubblätter gleichen dann, mutatis mutandis,
denen von Pinus, d. h. der über den Sporan-
gien stehende Theil des Staubblattes besteht
nur aus der Lamina. — Es ist das Indusium
bei den verschiedenen Gattungen und Arten
verschieden stark entwickelt. Während es bei
Biota nur ein ziemlich kurzes Anhängsel der
Blattunterseite darstellt (Fig. 21), kommt es
bei Juniperus Sabina z. B. dem Laminaxtheile
an Grösse gleich (s. den Durchschnitt Fig.23).
Dagegen schien es nach den Abbildungen bei
Sachs (Lehrbuch IV.Aufl. S.502. Fig.349.A)
bei Juniperus communis nicht vorhanden zu
sein. Es fehlt hier auch in der That, die Spo-
rangien sitzen der Blattunterseite ohne wei-
teren Schutz auf. Der Stiel des Sporangiums
ist hier fast gar nicht entwickelt, und auch
darin, wie in dem Fehlen des Indusiums
nähern sich also die Staubblätter von Juni-
perus communis denen der Abietineen. Eine
Andeutung der Indusienbildung könnte man
in einer übrigens kaum hervortretenden An-
schwellung des Staubblattes oberhalb des
mittleren der drei Sporangien erblicken (A
Fig.24). Die obersten Staubblätter eines
Mikrosporangienstandes pflegen nur zwei,
ganz sitzende, also eigentlich dem Gewebe
eingesenkte Sporangien zu tragen, wodurch
die Analogie mit Pinus ete. noch mehr her-
vortritt. — Die Mikrosporangien von Biota
bilden einen Sorus, dessen Sporangienzahl
zwischen zwei und fünf schwankt, in der
überwiegenden Mehrzahl der Fälle aber sind
es drei oder vier (vergl. Fig. 22 von Juniperus
chinensis), und ähnlich ist es bei den anderen
Cupressineen, zuweilen scheinen die Sporan-
gien in zwei Sori gesondert zu sein.

Die männlichen »Blüten« von Pinus stehen
bekanntlich an der Stelle von Kurztrieben,

704

von denen sie sich auch in ihrer ersten Anlage
nicht unterscheiden. Auch die erste Anlage der
Mikrosporangien tragenden Blätter, derStaub-
blätter, gleicht sehr der früher für die Blätter
und Sporangienträger von Kgwisetum beschrie-
benen. Eine Gruppe von Oberflächenzellen
(Fig.27) wächst rechtwinklig zur Aussen-
fläche des Vegetationspunktes des Sporangien-
standes; am Scheitel ist ihr Wachsthum am
stärksten, hier divergiren in Folge davon die
Antiklinen. Auch junge Blattanlagen von
Lycopodium gewähren dasselbe Bild, und
gewinnen erst später confocale Structur. Das
Archespor ist hier eine Zelle (Fig.20) und
zwar besitzt jedes Blatt zwei Mikrosporangien,
die ursprünglich nur durch zwei Zellreihen
getrennt sind. Im Längsschnitt betrachtet, ist
es die hypodermale Endzelle der untersten,
hypodermalen Zellreihe der Staubblattanlage
(Fig.28). In der citirten Figur hat sich die
Epidermiszelle oberhalb des Archespors durch
eine perikline Wand gespalten, und so eine
Zelle nach innen abgegeben, die erste Tapeten-
zelle. Die Tapetenzellen werden hier wie bei
Lycopodium ausschliesslich vom umgebenden
Gewebe geliefert, Strasburger hatte (Coni-
feren etc. 9.122) angegeben: »auf Längs-
schnitten sieht man an dieserStelle das Gewebe
des Staubblattes von mit Protoplasma reich
ausgefüllten, mit grossen Zellkernen ver-
sehenen, radial angeordneten Zellen gebildet.
Sie grenzen sich gegen das übrige Gewebe
des Blattes durch tangentiale Theilungen einer
peripherischen Zellschicht ab, so dass die
mittleren, polygonalen Zellen des Faches von
einer doppelten Lage flacher Zellen umgeben
erscheinen.« Diese grosskernigen Zellen sind
nach dem Obigen hervorgegangen aus dem
Archespor, jene flachen, peripherischen Zellen
aber werden bei Pinus silvestris, und wohl
auch bei Pinus Pumilio nicht von dem sporen-
erzeugenden Gewebe, sondern von den anlie-
genden Zellen abgegeben. Dass die Herkunft
der Tapetenzellen übrigens ohne weiteren
Belang ist, wurde oben schon hervorgehoben, *
und es ergibt sich dies namentlich aus der
Vergleichung mit Biota, wo die oberen Tape-
tenzellen vom sporenerzeugenden Gewebe,
die anderen vom anliegenden gebildet wer-
den. Bei Pinus bildet gerade die Spaltung der
über dem Archespor liegenden Epidermiszelle
den sichersten Anhaltspunkt, um das erstere
zu erkennen. Ueber die Theilung desselben
ist auch hier wenig zu sagen. Während es
sich in den jüngsten Stadien von den um-

705

gebenden Zellen relativ wenig unterscheidet,
treten beim weiteren Wachsthum die Diffe-
renzen auffallender hervor. Die von der Epi-
dermis abgegebenen Tapetenzellen spalten
sich noch ein bis zwei Mal (vergl. Fig.29),
und auch die anderen, an den sporogenen
Complex angrenzenden Zellen betheiligen
sich, wie erwähnt, an der Tapetenbildung.
Sehon früh werden aber die nach innen ge-
legenen Zellen des Staubblattes von dem
wachsenden sporogenen Complex zusammen-
gedrückt, und im unteren Theile der reifen
Anthere ist wenig mehr vorhanden, als die
Antherenfächer.

Auch das Staubblatt selbst erfährt im Laufe
seinerEntwickelung noch Gestaltveränderun-
gen. Die Zellreihen oberhalb des Archespors
wachsen während dessen weiterer Ausbildung
kurze Zeit noch beträchtlich, und so kommt
es, dass, während das Archespor ursprüng-
lich unten, nahe der Vorderseite des Staub-
blattes lag (Fig.29), der sporogene Complex
später auf der Unterseite des sporangientra-
genden Blattes liegt.

Diese Differenz in der Entwickelung des
oberen und unteren Theiles der Blattanlage
erinnert an die ähnlichen Verhältnisse bei
Eqguisetum, wo aber die unteren Zellreihen
gegen die oberen so sehr zurückbleiben, dass
sie später einen Theil des Rindengewebes des
Stammes bilden. Es mag dies erwähnt wer-
den, weil die Vermuthung nahe liegt, dass
die radıären Staubblätter von Tazus, deren
Aehnlichkeit mit den »Fruchtschildern« von
Equisetum eine in die Augen springende ist,
auch wie diese entstehen, d. h. durch gleich-
mässige, symmetrische Ausbildung der Ge-
sammtblattanlage.

Die Staubblätter von Ginkgo weichen be-
kanntlich im fertigen Zustande von der Gestalt
derjenigen von Pinus etc. auffallend ab. In
ihrer Anlage stimmen sie aber im Wesent-
lichen mit denen von Pinus silvestris überein.
Fig. 25 führt einStadium vor, in welchem das
(wenn man zunächst vom Längsschnitt aus-
geht) deutlich aus Einem einzelligen Arche-
spor hervorgegangene sporogene Gewebe am
vorderen, unteren Theile der massiven Staub-
blattanlage sichtbar ist. Der obere, bei den
übrigen Coniferen den spreiten, resp. schild-
förmigen Theil der Lamina entwickelnde
Abschnitt des Staubblattes bleibt hier aber
sehr früh schon stehen, während sich die
Mikrosporangien zu den bekannten, lange
herabhängenden Pollensäcken entwickeln,

706

und aus dem Theile der Staubblattanlage, der
der Blüthenaxe zunächst liegt, durch inter-
calares Wachsthum sich der Stiel herausbil-
det (s{Fig.26). Die Wand der Mikrosporan-
gien gewinnt hier eine massigere Entwicke-
lung, als bei den beiden oben beschriebenen
Fällen, sie besteht aus einer grösseren Anzahl
von Zellschichten, und so wird hier derselbe
Zweck des Schutzes der Sporangien erreicht,
der bei den Cupressineen durch ein Indusium,
bei den Abietineen durch Versenkung ins
Staubblattgewebe ausgeübt wird. Fig.26 zeigt
ein älteres Stadium, mit dem grossen, durch
Auflösung einer Zellengruppe, 1ysigen, ent-
standenen Harzraum A, im oberen, und dem
sporogenen Zellgewebe S, im unteren Theile
des Staubblattes, der Stiel des letzteren ist
auch hier noch sehr unentwickelt.

Die Entwickelungsgeschichte der Staub-
blätter von Tazxus habe ich nicht untersucht.
Es sind radiäre Gebilde, deren Aehnlichkeit
mit den Sporangienträgern (Staubblättern) der
Equiseten ja oft genug hervorgehoben wor-
den ist; und sie dürften mit den letzteren wie
die Gestalt so auch die Grundzüge der Ent-
wickelung theilen. Jedenfalls ist der Entwicke-
lungsgang dieser schildförmigen Staubblätter
ein anderer, als der der oben beschriebenen
dorsiventralen, gewöhnlich ebenfalls schildför-
mig bezeichneten der Cupressineen. Nach
Strasburger (Coniferen S. 126) erheben sie
sich als abgerundete Höcker, die bald durch
gegenseitigen Druck polygonal werden. »Im
Innern« des Höckers beginnt dann an vielen
Stellen des Umkreises eine Zellvermehrung.

(Schluss folgt.)

Litteratur.

Ueber die Wachsthumsintensität der
Scheitelzelle und der jüngsten
Segmente. Von Dr. M. Westermaier,
Docent in Berlin.

(Pringsheim’s Jahrbüber für wiss. Botanik. Bd. XII.
Berlin 1881. 388. und eine Tafel.)

Die vorliegende Abhandlung wird von jedem Bota-
niker mit grossem Interesse gelesen werden, welcher
die von Sachs angeregte Discussion über die Bedeu-
tung der Scheitelzelle genauer verfolgt hat. Die An-
sichten des eben genannten Forschers über die Ursachen
der Wandrichtungen in jüngsten Pflanzentheilen
mussten nothwendigerweise zu einer Degradation der
Scheitelzelle führen: Aus einem das Gesammtwachs-
thum des Scheitels vermittelnden Zellenindividuum
wurde eine »blosse Lücke im Constructionssystem der
Zellwände.« Indem nun Sachs diese Auffassung der

707

Scheitelzelle zu begründen suchte, war ihm natürlich
daran gelegen, diejenigen Beweismomente, auf welche
sich die bisherige Auffassung vorzugsweise stützt, zu
entkräften. Eines dieser Momente besteht nachSachs
in der weitverbreiteten Annahme, dass die Scheitelzelle
die am ausgiebigsten wachsende Zelle des Vegetations-
punktes sei (Ueber die Anordnung der Zellen etc.
8.91). Auf Grund verschiedener Erwägungen kommt
nun dieser Forscher zu dem Wahrscheinlichkeits-
Schlusse, »dass die Scheitelzelle gerade da, wo man
bisher allein eine solche annahm, bei confocalen Vege-
tationspunkten, die am langsamsten wachsende Region
des Vegetationspunktes repräsentirt« (l. c. S. 94).

Obgleich nun, wie vom Verf. gezeigt wird, die Be-
deutung derScheitelzelle nicht abhängig ist von der
Schnelligkeit ihres Wachsthums im Vergleich
mit dem Wachsthum ihrer Tochterzellen, so war doch
die Frage nach der Wachsthumsintensität der Scheitel-
zelle einer neuen eingehenderen Prüfung werth. Der
Verf. erörtert demnach zunächst die Voraussetzungen
zur Bestimmung der Wachsthumsintensität, sodann
die allgemeinen Beziehungen zwischen Volumen und
Projection der Seitenansicht bei der dreiseitig-pyra-
midalen und der zweischneidigen Scheitelzelle und
geht hierauf zur Beurtheilung conereter Fälle über.
Er discutirt in ausführlicher Weise die Wachsthums-
intensität der Scheitelzelle bei Dietyota, Hypoglossum
Leprieurü, Metzgeria furcata, Salvinia natans, Equi-
setum arvense, Equisetum seirpoides und Selaginella
Martensii und zwar nach Abbildungen, wie sie von
Nägeli, Pringsheim und anderen Forschern ver-
öffentlicht wurden. Besonders eingehend werden die
Goebel’schen Figuren, das Scheitelzellwachsthum
von Metzgeria furcata betreffend, der Discussion
unterzogen und zwar deshalb, weil nach Goebel
bei Metzgeria auf das deutlichste hervortreten soll,
»dass die Volumzunahme gerade am Scheitel und spe-
ciell in der Scheitelzelle am geringsten ist.« Da-
gegen findet nun der Verf., dass auch Metzgeria keine
Ausnahme von der allgemeinen Regel bildet, welche
folgendermaassen lautet: »dasMaximum der Volum-
zunahme innerhalb der Scheitelregion liegt im Allge-
meinen entweder in derScheitelzelle selbst oder
in den jüngsten Segmenten.« Zieht man die
Region, welche die Scheitelzelle und die vier jüng-
sten Segmente umfasst, in Betracht, so ist in keinem
der vom Verf. untersuchten Fälledie Volumenzunahme
in der Scheitelzelle selbst ein Minimum innerhalb
dieser Region.

Dem soeben besprochenen Theile der Abhandlung
geht eine »historische Betrachtung« voraus,
welche in übersichtlicher, klarer Weise die bisherigen
Ansichten über die Beziehungen zwischen Zellen-
wachsthum und Gesammtwachsthum vorführt und kri-
tisch beleuchtet. Zunächst wird die Schleiden-
Nägeli'ssche Auffassung besprochen, nach welcher
das Wachsthum der einzelnen Zellen bestimmend ist für
das Wachsthum des ganzen Organs. Ihr gegenüber steht
dieHofmeister-Sachs’sche Auffassung, derzufolge

die Form und das Wachsthum des Organs das Primäre
ist, von dem das Wachsthum und die Theilung der ein- |

708

zelnen Zellen vollständig beherrscht wird. Zwischen
diesen beiden extremen Auffassungen nimmtSchwen-
denereine vermittelndesStellung ein, dessen An-
sichten über diesen Gegenstand der Verf. auf Grund
mündlicher Mittheilungen auseinandersetzt. Der ge-
nannte Forscher neigt sich nämlich der Anschauung zu,
»dass die Form der Pflanzenorgane und die Indivi-
dualität der Zelle gleichzeitig als maassgebende Mo-
mente für dieZellenanordnung ins Auge zu fassen sind,
wobei indess zu entscheiden bleibt, wie viel dem einen
und wie viel dem anderen zuzuschreiben ist.« Mit der
Präcision mathematischer Ausdrucksweise lautet dieser
Satz folgendermaassen : »Das Gesammtwachsthum ist
aufzufassen als eine Function zweier Variabeln; die
beiden variabeln Grössen sind die äussere Form des
Organs und das Zellenindividuum; in der Natur der
Sache liest, dass eine der beiden Grössen in einzelnen
Fällen auf Null herabsinken kann.«

Es sei hier schliesslich dem Ref. die Bemerkung
gestattet, dass er bezüglich der Scheitelzelle als »Zellen-
individuum«zu einer ganzähnlichen Auffassung gelangt
ist. In seiner Abhandlung ȟber Scheitelzellwachsthum
bei den Phanerogamen« hat er S. 24 und 25 die in den
einzelnen Fällen sehr ungleiche Bedeutung der
Scheitelzelle hervorgehoben und in dieser Hinsicht
zwei durch Uebergänge verbundene Extreme unter-
schieden. Damit war also die Scheitelzelle in ihren
Beziehungen zum Gesammtwachsthum als eine »vari-
able Grösse« gekennzeichnet. G.Haberlandt.

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—480, fig. 120—316). Paris 1881. gr. 8.

Töpffer, A., 19. Jahresbericht des Schlesischen botan.
'Tauschvereins. 1881.

Treub, M., Sets over het verband tusschen Phanero-
gamen en Cryptogamen. 68. (Sep.-Abdruck aus
Versl. en Meded. der koninkl. Akad. van Weten-
schappen, afd. Natuurkunde, 2° Reeks. DeelXVII.
Amsterdam 1881. Joh. Müller.)

Vonhausen, W., Anzucht der italienischen Pappel aus
Samen, Einwirkung des Frostes im Winter 1879/80
auf die Bäume und Einbürgerung fremder Holzarten
in die deutschen Wälder. (Allgemeine Forst- und
Jagdztg. 1881. Sept.)

Voss, W., Joannes Antonius Scopoli. Lebensbild eines
österr. Naturforschers und dessen Kenntnisse der
Pilze Krains. Wien 1881. Mit 1 Steintafel. 8.

Wagner, H., Illustrirte deutsche Flora. 2. Aufl. Bear-
beitet und vermehrt von A. Garcke. 2.—8.Liefg.
Stuttgart 1881. K. Thienemann’s Verlag. 8.

Wastler, F., Die phanerogamen Gefässpflanzen des
Vegetationsgebietes von Linz (Schluss). Linz 1881.
60 8. gr. 8.

Weckerle, L,, Urentstehung und Leben der Organis-
men. Mit 1 Tafel in Farbendruck. Leipzig 1881.
Bernhard Schlicke. 1048. 8.

Wheeler, C.F. and G.F.Smith, Catalogue of the Phae-
nogam. and Vascular Cryptogam. Plants of Michi-
gan. Lansing 18S1. 8.

Wilson, A., Introduct. to the study of Flowers. Lon-
don 1881. 8.

Youmans, E. A, Anfangsgründe der allgem. Botanik.
2. Aufl. Berlin 1881. Ad. Stubenrauch. 8.

Ziegler, J., Vegetationszeiten in Frankfurt a/M. im
Jahre 1880. Mit einer Tabelle. (Jahresbericht des
physik. Vereins zu Frankfurt a/M. 1879/80.)

Verlag von Arthnr Felix in Leipzig.

712

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S.546 Zeile 16 von oben lies P. Zaurocerasus

statt Z. prunocerasus.
S.547 Zeile 20 von unten lies T’aonia statt Tasnia.
S.597 Zeile 8 von oben lies Analysen statt Analogien.

Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

39. Jahrgang.

Nr. 44.

4. November 1881.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary.

L. Just.

Inhalt. Orig.: K.Goebel, Beiträge zur vergleichenden Entwickelungsgeschichte der Sporangien (Schluss). —

R. Haeusler, Die Diatomeen des London clay. — Litt.:

E. Russow, Ueber das Verhalten der Callus-

platten der Siebröhren gegen Anilinblau und über die Verbreitung der Callusplatten bei den Gefässpflanzen.
— W. Flemming, Beiträge zur Kenntniss der Zelle und ihrer Lebenserscheinungen. — W. Pfitzner,
Beobachtungen über weiteres Vorkommen der Karyokinese. — Neue Litteratur.

Beiträge zur vergleichenden Ent-
wickelungsgeschichte der Sporangien.
Von
K. Goebel.

Hierzu Tafel VI.

(Schluss,.)

Ich habe im ersten Theile dieses Aufsatzes
die Anschauung zu begründen gesucht, dass
die Theilungen, welche in der »Embryosack-
mutterzelle der Gymnospermen und Angio-
spermen« auftreten, auch nichts anderes seien,
als Theilungen des Archespors, dass also der
dadurch entstandene wenigzellige Complex
dem sporogenen Zelleomplex in den Sporan-
gien entspreche, nicht aber etwa Theilungen
von Sporenmutterzellen. Es wäre dann eine
bedeutende Reduction in der Ausbildung des
sporogenen Complexes eingetreten, eine
Reduction, die indess ihr Analogon findet in
der Reduction, welche die Prothallienbildung
in der Reihe der Archegoniaten erlitten hat.
Es finden sich indess Formen, wo die Reduc-
tion keine so weitgehende ist. So bei den
Cupressineen. Die Fig. 32“ stellt einen Längs-
schnitt durch das Makrosporangium von Call-
iris quadrivalvis dar, das sporogene Gewebe
liegt tief im Makrosporangium versenkt, noch
etwas unterhalb der Abgangsstelle des Inte-
gumentes. Das sporogene Zellgewebe stellt
hier, wie Fig.32® zeigt, einen Complex dar,
der vollständig an den in einem jüngeren
Sporangium, z. B. von Lycopodium, erinnert.
Es kann keinem Zweifel unterliegen, dass
dieser Complex abstammt von einem ein- oder
wenigzelligen, ursprünglich hypodermalen
Archespor, das hier durch eine grössere Anzahl
von Anti- und Periklinen getheilt wird, wäh-
rend es bei Pinus, Lariz etc., wie Strasbur-
ger nac hgewiesen hat, nur durch zwei bis
drei Antiklinen (Querwände) gefächert wird.
Der sporogene Zelleomplex ist umgeben von
einer Anzahl tafelförmiger, plasmareicher

Zellen, die wir als Tapetenzellen bezeichnen
dürfen. Ein solches Makrosporangium von
Callitris unterscheidet sich also von einem
Sporangium von Lycopodium etc. neben der
Bildung des Integuments nur dadurch, dass
die ursprüngliche obere Wandschicht hier
zu einem umfangreichen Gewebekörper, dem
oberen Theile des»Nucellus« derSamenknospe
wird. Die Zellen des sporogenen Complexes
unterscheiden sich durch die gewöhnlichen
Kennzeichen von den anderen, und sind
unschwer auf geeigneten Schnitten zu
erkennen.

Fig.30 gibt ein Bild eines Durchschnittes
durch den Nucellus des Makrosporangiums
(der Samenknospe) von Cupressus semper-
virens. Auch hier ist statt der wenigen Thei-
lungen des Archespors bei Pinus ein Zell-
complex vorhanden, der hier etwas oberhalb
der Integumentinsertion liegt. Dieser Theil
stellt das bei den Sporangien der anderen
Archegoniaten fast ausschliesslich vorhandene
sporogene Gewebe dar, der gesammte übrige
Theil der Samenknospe oberhalb und seitlich
des sporogenen Zelleomplexes stellt die hier,
namentlich gegen oben, mächtig entwickelte
Wandschicht dar, die unterhalb des sporo-
genen Complexes gelegene Partie den Stiel
des Sporangiums; Tapetenzellen sind auch
hier vorhanden. Mit Ausnahme des Inte-
guments, welches eine Neubildung darstellt,
lassen sich somit die anderen Theile des Coni-
ferenmakrosporangiums auf die entsprechen-
den der grossen Mehrzahl der anderen Spo-
rangien zurückführen.

Nachdem der Nachweis geführt ist, dass
die Abstammung der Tapetenzellen eine
innerhalb derselben ‚Familie wechselnde ist,
scheint es gerathener, die Bezeichnung Tape-
tenzellen nur auf die Zellen zu beschränken,
die wirklich einen — ein- oder mehrzelligen
— sporogenen Complex umkleiden. 50 wer-

715

den z.B. die obersten der in Fig. 45 Taf. VIII
(des ersten Theiles dieses Aufsatzes Bot. Ztg.
1880) mit # bezeichneten Zellen vom Makro-
sporangium von Jsoötes, obwohl sie vom
Archespor abstammen, mit zur Bildung der
mehrschichtigen Sporangienwand benutzt,
wie die Vergleichung von Fig.15 und 16
zeigt, und nur die untersten derselben bethei-
ligen sich wirklich an der Bildung der die
Makrosporenmutterzelle umkleidenden Tape-
tenzellen. Die Aufgabe ist, wenn ein bild-
licher Ausdruck gestattet ist, das Archespor
in den betreffenden Fällen ins Gewebe zu
versenken, dies geschieht durch Wachsthum
und Spaltung der über ihm gelegenen Zellen,
seien es nun solche der ursprünglichen Spo-
rangienwand, oder vom Archespor abgetrennte
Zellen, oder durch beide Vorgänge, was eben-
falls nicht selten der Fall ist.

Es folgt aus der oben vertretenen Anschau-
ung, dass ursprünglich jeder der Zellen, in
welche das Archespor im Makrosporangium
der Phanerogamen zerfällt, die Fähigkeit
zukam, eine Makrospore zu bilden, ähnlich
wie dies im Sporangium der »Kryptogamen«
der Fall ist, nur dass bei den Makrosporen-
mutterzellen der Phanerogamen die Vierthei-
lung unterbleibt. Vernachlässist man letzteren
Umstand, so verhalten sich die Phanerogamen
ähnlich wie Salvinia, wo auch nur ausEiner
der Tetraden die Makrospore hervorgeht,
welche die übrigen Zellen verdrängt. Gele-
gentlich können indess aus einem Archespor
auch zweiMakrosporen hervorgehen, wie dies
ein von Treu b*) beobachteter Fall zeigt, eine
T'hatsache, die offenbar eine Bestätigung mei-
ner schon früher ausgesprochenen Anschau-
ung ist, ebenso wie dies, dass im Archespor
überhaupt alle Theilungen unterbleiben kön-
nen, und dasselbe direct zur Makrospore
wird. Diesem Falle äusserster Reduction
in der Ausbildung des sporogenen Gewebes
gegenüber stehen Vorkommnisse wie bei Oalh-
tris und Oupressus sempervirens, wo dasselbe
zu einem relativen stattlichen sporogenen
Zelleomplex sich umgestaltet. Nur Eine Zelle
desselben wird zur Makrospore. Ihre Lage ist
keine fest bestimmte, hier,. wie auch sonst,
möchte ich annehmen, dass Ernährungsver-
hältnisse es sind, welche den Ausschlag geben:
die am günstigsten situirte Zelle wird zur
Makrospore und verdrängt die anderen. Bei
Cupressus sempervirens liegt dieselbe meist in

*, Treub et Mellink, Notice sur le d&veloppe-
ment du sac embryonnaire etc. (Arch. Neerl. T.XV.)

716

der oberen Hälfte des sporogenen Zellecom-
plexes, sie war in den von mir beobachteten
Fällen stets eine derinneren Zellen desselben,
meist eine der mittleren (Fig. 34). Sie fällt
sofort auf durch ihre Grösse und ihren unge-
mein reichen, körnigen Plasmainhalt, auch
fängt sie bald an, rundliche Contouren anzu-
nehmen, wobei auch ıhre Membran sich von
der ihrer Nachbarzellen durch stärkere Licht-
brechung unterscheidet. Ob etwa ähnliche
Theilungen durch »Antiklinen« in derMakro-
sporenmutterzelle, wie beiden meisten Angio-
spermen etc. vorhergegangen sind, muss ich
wegen Spärlichkeit des Materials dahinge-
stellt sein lassen, zu sehen war davon nichts.

Bei Taxus, Ginkgo, Thuja, Gnetum Gnemon
finden sich nach Strasburger »mehrere
Embryosackmutterzellen«. Es muss dahin-
gestellt bleiben, ob diese dadurch zu Stande
kommen, dass die Zellen eines wenigzelligen
Archespors die Theilungen erfahren, welche
sonst bei einem einzelligen Archespor auftre-
ten, oder ob diese »Embryosackmutterzellen«
Theilungsproducte eines einzelligen Arche-
spors sind. Dass dies der Fall ist, scheint mir
bei Rosa, wo Strasburger ebenfalls von
mehreren Embryosackmutterzellen spricht,
unzweifelhaft. Zosa schliesst sich in dieser
Beziehung den oben beschriebenen Fällen von
Cupressus sempervirens und Calktris an. Das
einzellige Archespor theilt sich zunächst durch
mehrere Längswände, und jede der so ent-
standenen Zellen zerfällt weiter durch Quer-
wände. In dem so entstandenen Zellcomplex
können mehrere Zellen zu Embryosackanlagen
werden, und zwar hier die oberen; ein Um-
stand, der ganz für die oben begründete An-
schauung spricht, dass es rein von äusseren
Umständen abhängt, welche der Zellen des
sporogenen Complexes zur Makrospore wird.

Die von der der Sporangien der Arche-
goniaten in den meisten Fällen scheinbar
abweichende Structur der Ovula der Angio-
spermen rührt also einerseits her von einer
bedeutenden Reduction des aus dem Arche-
spor hervorgegangenen sporogenen Gewebes,
andererseits davon, dass ausser der Zellreihe,
deren hypodermale Endzelle das Archespor
ist, eine grössere Anzahl steriler Zellreihen
sich am Aufbau des »Nucellus« betheiligt.
Diese sterilen Zellreihen finden sich auch in
den Sporangien von Zguwisetum, Botrychium,
Lycopodium, Selaginella ete., sie werden aber
vom heranwachsenden sporogenen Zellgewebe
bald verdrängt, und betheiligen sich dann

717

nur am Aufbau der Wand, der Bildung der
Tapetenzellen, des Sporangienstieles etc.
Dagegen stimmt die Entstehung der Makro-
sporen der Cycadeen, wie es scheint, voll-
ständig mit der von Cupressus und Callitris
oben geschilderten überein. Nach Warming
(Undersogelser og Betragtninger over Cyca-
deerne, K. D.Vidensk. Selsk. Forh. 1877. S.2
des franz. Resumes) findet man schon früh in
der Mitte des Ovulums von Ceratozamia eine
kugelige oder ellipsoidischeZellgruppe, welche
durch die Form ihrer Zellen deutlich abgegrenzt
und grösstentheils unterhalb der Abgangs-
stelle des Integumentes gelegen ist (wie bei
Callitris). Diese Zellen, die auch Warming
für homolog mit den Sporenmutterzellen von
Ophioglossum und Salvinia hält, sind, wie ich
als sicher annehmen zu dürfen glaube, aus
einem ein- oder wenigzelligen hypodermalen
Archespor hervorgegangen. Eine Zelle im
Centrum dieser Gruppe von sporogenen Zellen
wird zur Makrospore (Embryosack), wie in
den oben beschriebenen Fällen.
Ueberbliektman die Entwicklungsgeschichte
der Sporangien, so lassen sich unschwer zwei
Typen derselben unterscheiden. Zu dem
ersten, den ich als den der Leptosporan-
giaten bezeichne, gehören die Farne mit Ein-
schluss der Salviniaceen und Marsiliaceen und
unter Ausschluss der Stipulaten Sachs’s (der
Marattiaceen und Ophioglosseen). Die letz-
teren beiden zusammen mit den Equisetineen
(s.u.), Lycopodineen, Gymnospermen und
Angiospermen die Gruppe der Eusporan-
giaten. Die Sporangien der ersten Abthei-
lung zeichnen sich nicht nur durch die Art
ihrer Entstehung aus — aus Einer Epider-
miszelle —, ein Umstand, der ja an und für
sich noch nicht viel zu bedeuten hätte, son-
dern durch den ganzen Aufbau der Sporan-
gienanlage, die geregelte Reihenfolge der
Theilungen, die Gestalt des Archespors, die
Bildung der Tapetenzellen ete. Vor Allem
aber stellt diese Reihe der Leptosporangiaten
unzweifelhaft eine in sich zusammenhängende
dar, an welche die derEusporangiaten zunächst
keine direete Anknüpfung hat. Denn ich kann
der oft ausgesprochenen Ansicht, das »Farn-
sporangium sei der directe Vorfahre des Ovu-
lums der Phanerogamen, die Indusienbildung
die erste Andeutung der Integumentbildung
ete.« nicht beipflichten. Die beiden letzt-
genannten Bildungen halte ich nur für ana-
log, nicht für homolog. Die Cycadeen z. B.
knüpfen bezüglich ihrer Mikrosporangienbil-

718

dung an die Marattiaceen an, die Coniferen
an die Lycopodinen, ohne dass damit eine
directe Ableitung der betreffenden Gruppe
postulirt werden soll. Immerhin aber scheinen
mir die Eusporangiaten eine andere Entwicke-
lungsreihe darzustellen als die Leptosporan-
giaten. Die Glieder dieser Reihe erschei-
nen heute theilweise isolirt, allein nach den
palaeontologischen Daten wissen wir schon
jetzt, dass eine Anzahl von merkwürdig orga-
nisirten Eusporangiaten früher existirt hat.
Dass die Trennung innerhalb der Gruppe der
Farne stattgefunden hat, kann ja keineswegs
befremden, auch solldurch die oben getroffene
Eintheilung keineswegs diese Familie ausein-
andergerissen werden, sie soll nur eine Ueber-
sicht geben über die Sporangienbildung; ein
Vorgang, der, wie ich glaube, bei der syste-
matischen Gruppirung, die aber auch noch
andere Momente zu berücksichtigen hat, aller-
dings bedeutend mit ins Gewicht fällt. Es las-
sen sich also die Archegoniaten in folgender
Weise ordnen:

I. Leptosporangiaten.
A. Filices s. s.
Homospore Fil. (Polypodiaceen, Glei-
cheniaceen, Cyatheaceen etc.).
2) Heterospore Fil.
Salviniaceen.
B. Marsilieen.
Marsilia, 2) Pilularia.

II. Eusporangiaten.
A. Filicales.
Marattiaceen, 2) Ophioglosseen.
B. Equisetineen.

1) Calamiten, 2) Equisetaceen.

C. Sphenophylleen (der Sporangienbildung
nach heterospore Lycopodineen, in der Blatt-
bildung an Egwisetum exinnernd).

D. Lycopodinen.

1) Lycopodiaceen.

a) homospore L., Gattung Lycopodium,

b) heterospore L., Lepidodendren, Sigil-
larien (?).

2) Psilotaceen, 3) Selaginelleen, 4) Iso@ten.

E. Gymnospermen.

F. Angiospermen. Letztere gehören zwar be-
züglich ihrer Sporangienbildung hierher, wäh-
rend noch zweifelhaft ist, ob und wie weit
man hier von einem Archegonium oder einer
analogen Bildung reden kann.

In beiden Reihen finden sich verschiedene
Parallelbildungen, so vor Allem das Auftreten
der Heterosporie, welches jedenfalls in ver-

>

as

>»

119

schiedenen Verwandtschaftskreisen unab-
hängig vor sich gegangen ist. Sodann, wie
schon oben hervorgehoben, die Indusien- und
Integumentbildung. Die meisten Eusporan-
giaten entbehren Beides und haben dafür eine
sehr entwickelte Sporangienwand, oder es
sind die Sporangien, wie z.B. bei den Equi-
seten, zwischen anderen Organen verborgen,
Eigenthümlichkeiten, die, wie oben gezeigt
wurde, an den Mikrosporangien der Coniferen
mit einander wechselnd auftreten. Dass Cyca-
deen und Coniferen sich aus verschiedenen
Eusporangiatenformen, erstere aus einer Ma-
rattien, letztere aus einer Lycopodien ähn-
lichen Stammform entwickelt haben, also
auch die Gymnospermie wie die Heterosporie
mehr als einmal aufgetreten ist, scheint mir
eine kaum zu umgehende Annahme zu sein.
Würzburg, April 1881.

Erklärung der Abbildungen.

Fig.1. Equisetum limosum, Längsschnitt durch
einen Sporangienträger, das Archespor ist noch ein-
zellig.

Fig. 2—5. Angiopteris evecta.

Fig. 2. Längsschnitt durch eine Blattfieder (Quer-
schnitt durch die hinter einander stehenden Sori mit
jungen Sporangien, Sp.); G'f.Gefässbündel mitGummi-
gängen.

Fig. 3. Querschnitt durch einen jungen Sorus, Anlage
der Placenta und erste Andeutung der Sporangien-
bildung.

Fig.4. Sporangium im Längsschnitt (Sorusquer-
schnitt), das Archespor ist durch eine Längswand
getheilt.

Fig.5 ein etwas älteres Sporangium.

Fig. 6—8. Ophioglossum vulgatum.

Fig. 6a u. b. Sporangium im Querschnitt des fertilen
Blatttheils, 6a ein junges Sporangium, 6b ausgebildete
Sporangien. G‘f. Gefässbündel im fertilen Blatttheile.
Fig. 7 und 8 im Längsschnitt des letzteren, Fig.7 ein
junges Stadium, in Fig.8 sind die Sporenmutterzellen
schon in Tetraden getheilt, siesind in einerschaumigen
Plasmamasse eingebettet, die in der Figur nicht
gezeichnet ist.

Fig. 9—11. Psilotum triquetrum.

Fig.9. Längsschnitt durch einen jungen Sporangien-
stand.

Fig. 10a. Ein solcher von der Rücken(Aussen-)seite,
10 älteres Stadium.

Fig.11. Längsschnitt eines älteren Sporangien-
standes.

Fig.12. Tmesipteris truncata, Vegetationspunkt des
Hauptsprosses (v) mit drei jungen Sporangienständen,
Spı—Sp3-

Fig. 13—16. Selaginella spinulosa.

Fig.13. Längsschnitt durch eine junge Sporangien-
anlage.

Fig.14, 15, 16. Längsschnitte älterer Sporangien,
t, t Tapetenzellen,

| 720

Fig. 17. Schema für die Verzweigung der dorsiven-
tralen (anisophyllen) Selaginellen; Z Seitenspross, 7'
das »Tragblatt« desselben. In A der Seitenspross im
annähernd richtigen Grössenverhältniss (in Wirklich-
keit müsste er im Verhältniss zur Hauptaxe noch etwas
grösser sein), in B die Seitensprosse in ähnlichem
Grössenverhältnisse zu den Blättern gezeichnet, wie
bei den Angiospermen. In der linken Hälfte der Figur
ist die Stellung desselben Z, die hier stattfindende
extraaxilläre, in der rechten Hälfte ist der Seitenspross
(Z)eingetragen wie er stehen müsste, wenn er wirklich
axillär wäre.

Fig.18—21. Biota orientalis; Längsschnitte von
Mikrosporangien verschiedener Entwickelung, in
Fig.21. Sp. das Sporangium, Ind. Indusium, Z La-
mina, H \ysigener Secretbehälter.

Fig.22. Juniperus chinensis. Staubblatt mit vier-
zähligem Mikrosporangiensorus von der Unterseite,
St der »Stiel« des Staubblattes.

Fig.23. Längsschnitt durch das Staubblatt von
Juniperus Sabina.

Fig.24. Längsschnitt durch das Staubblatt von
Jun. communis, A Anschwellung des Staubblattes
oberhalb des Sporangiums.

Fig.25 u. 26. Ginkgo brloba.

Fig.25 ein junges, Fig. 26 ein älteres »Staubblatt«
im Längsschnitt. W in Fig.25 die Zellschichten,
welche später die Seitenwand des Sporangiums bilden.

Fig. 27”—29. Pinus silvestris.

Fig.27. Staubblattanlage im Längsschnitt, Fig. 28
und 29 ältere Entwickelungsstufen derselben.

Fig. 30 u. 31. Cupressus sempervürens, Längsschnitte
von Makrosporangien (»Ovulis«).

Fig. 30. Stadium zur Zeit der Bestäubung.

Fig. 31. Aelterer Zustand, Ma Makrospore.

Fig. 322. Callitris quadrivalvis, Makrosporangien-
längsschnitt. Die schattirte Stelle Sp ist das sporogene
Gewebe, welches in Fig. 32h bei stärkerer Vergrösse-
rung gezeichnet ist.

Die Diatomeen des London clay.
Von
Rudolf Haeusler.

Vor wenigen Jahren erschien in den Pro-
ceedings of the Geologists Association eine
kurze Abhandlung über den bei Steerness
(Kent) gegrabenen Brunnen, in welcher Herr
Shrubsole kleine, eigenthümlich geformte
Scheibchen von Pyrit erwähnt, die auf den
frischen Bruchflächen des ziemlich harten
Thones als metallisch glänzende Punkte dem
blossen Auge sichtbar waren, die aber, als
unorganische Concretionen, wie sie im Lon-
donthon in ausserordentlicher Häufigkeit
und Mannichfaltigkeit auftreten — ange-
sehen, und daher nicht weiter mikroskopisch
untersucht wurden und bald in Vergessenheit

721

geriethen. Erst als beim Aufsuchen von Fora-
miniferen die wahre Natur dieser goldglän-
zeuden Disken erkannt wurde, konnten ge-
nauere Untersuchungen vorgenommen wer-
den. Allein trotz zahlloser Thonproben von
den Sheppeyklippen gelang es nie, auch nur
Spuren von fossilen Diatomeen aufzufinden,
während beim Schlämmen zahlreiche recen-
ten Arten augehörige, wahrscheinlich durch
die Fluth in Spalten getriebene Specimina sich
vorfanden. Beim Durchsehen einer beim
Graben des Dockyardbrunnens 1812 gesam-
melten Serie von Thonstücken zeigten sich
die Diatomeen wieder, und zwar in einem,
dem des ersten Brunnens entsprechenden
Niveau. Ebenso in den noch vorhandenen
Handstücken aus dem 1781 gebohrten Kings
well. Es durfte also geschlossen werden, dass
sich eine eigentliche Diatomeenzone über
einen grossen Theil der Insel Sheppey er-
streckte. Aber auch ausserhalb dieser, längs
den Klippen von Herne Bay, wo die unteren
Schichten des Londonthons leicht zugänglich
sind, enthielten die über den Basement beds
liegenden Bänke zahllose Coseinodiscus stel-
lenweise in so grosser Individuenzahl, dass
der Thon eine deutlich schiefrige Structur
annimmt. Aehnliche locale Anhäufungen
beobachtete man in den Thongruben von
Upnor am Medway. y

Da auch die beim Graben von Brunnen in
der Nähe von London beschäftigten Arbeiter
diese glänzenden Punkte in einer gewissen
Tiefe regelmässig beobachteten, ergibt sich,
dass eine bestimmte, abgrenzbare, wenig
mächtige Schicht des unteren Londonthones
im ganzen östlichen Theile des Londoner
Eocaenbeckens eine reiche Diatomeenflora
enthält.

Der Diatomeenthon zeichnet sich durch
hohes speecifischesGewicht, dunkle Farbe und
namentlich schieferiges Gefüge aus. Aus den
höheren Bänken mit Foraminiferen und in
den berühmten Schichten mit Palmfrüchten
Nipadites etc.) sind bis jetzt keine Diatomeen
bekannt, ebenso wenig aus den tieferen Base-
ment beds. Bei unserem Besuche in Belgien
war es uns unmöglich, Thon aus den tiefsten
Schichten der Etage Ypresien zu erhalten
(die petrographisch und palaeontologisch mit
denen des unteren Londinien übereinstim-
men), die jüngeren pyritarmen T'hone enthiel-
ten keine Diatomeen.

Der Erhaltungszustand dieser eocaenen
Diatomeen macht es in den meisten Fällen

722

möglich, die Arten genau zu bestimmen, da
die Pseudomorphose eine so vollständige ist,
dass selbst die feinsten Details der Schale sich
mit grösster Leichtigkeit nachweisen lassen.
Die äussere Seite ist gewöhnlich etwas matt,
goldfarbig, oder durch Oxydation die bekann-
ten Regenbogenfarben zeigend. In vollständig
oxydirten Exemplaren sind die Poren nicht
mehr sichtbar. Die innere Seite der Schale ist
stets stark glänzend, und lässt nicht selten
deutliche Hexaederflächen erkennen. Häufig
finden sich kleine rundliche, oft regelmässig
angeordnete Pyritmassen. Dünne Schalen
erscheinen bei durchfallendem Lichte indigo-
farbig. Sehr selten blieben Fragmente der
ursprünglichen Kieselschale zurück, die sich
für mikroskopische Untersuchung natürlich
am besten eignen.

Um die Diatomeen zu präpariren, genügt
es, den Thon durch Gefrieren oder langsames
Trocknen und Befeuchten in Schlamm auf-
zulösen und zu schlämmen; der schwere
Rückstand besteht aus Pyrit, Holz, Foramini-
feren, Spongienspiculae, Fragmenten von Ra-
diolarien und Diatomeen, alle vollständig
verkiest.

Der Umstand, dass selbst die zartesten
Schalentheile, ja sogar eigenthümliche Ver-
zierungen in Form von conischen Anhängen,
in Pyrit umgewandelt wurden, ohne dass die
Hohlräume ausgefüllt wurden, oder sich
grössere Kiesmassen um die Schalen lager-
ten, zeigt deutlich, dass die Pseudomorphose
ausserordentlich langsam vor sich ging, dass
der Schwefelkies sich in einzelnen Molekülen
an Stelle der sich auflösenden Kieselsäure
setzte. Als das Wasser des eocaenen Flusses
reichlicher lösliche Eisensalze zuführte, fand
eine vollständige Incrustation der anima-
lischen und vegetabilischen Specimina statt,
so dass es oft nicht möglich ist, den Kern der
Concretionen zu erkennen, selbst bei den
grössten Molluskenschalen oder Pflanzen-
früchten. Aus diesem Grunde ist die Abwesen-
heit der Diatomeen in den höheren Niveaus
zu erklären, da diese, durch Pyritmassen
inerustirt, sich als solche nicht mehr erken-
nen lassen würden.

Wenn die berühmten carbonischen Diato-
meen, wie es jetzt fast allgemein angenom-
men wird, recenten, eingeschwemmten Arten
angehören und die ebenfalls viel besprochenen
senonischen Species der weissen Kreide mit
lebenden Süsswasserarten identisch, so sind
die Londonelay-Diatomeen die ältesten be-

123

kannten Arten, die Herr Kitton als gleich-
alterig mit denen von Aegina annimmt. —
Nebenbei sei hier bemerkt, dass ich bei den
Untersuchungen der jurassischen Foramini-
feren mehrmals naviculaartige und runde Kie-
selgebilde beobachtete, die, trotzdem sich die
Diatomeen-Textur nicht mehr. nachweisen
lässt, von Diatomeen herrühren dürften.

Unter den eocaenen Diatomeen zeichnen
sich Coseinodiseus und Triceratium durch
Häufigkeit aus (s.Journ. oftheR.M.S.), unter
diesen CO. radiatus, C. perforatus, C. minor,
T. favus, T. alternans, ferner Solium, Hemi-
aulus, Bupodiscus, Synedra (!), Corinna, Tri-
nacria, Biddulphia, Arachnodiseus, Litho-
stephania ete.

Beim ersten Vorweisen der verkiesten Dia-
tomeen in einer Gelehrten-Gesellschaft in
London wurde von verschiedenen Seiten die
Bemerkung ausgesprochen, dass diese metal-
lisch aussehenden Coscinodiseus- und Tri-
ceratium-Präparate auf. galvanoplastischem
Wege künstlich aus lebenden Species ange-
hörenden Schalen dargestellt seien.

Litteratur.

Ueber das Verhalten der Callusplat-
ten der Siebröhren gegen Anilin-
blau und über die Verbreitung der
Callusplatten bei den Gefässpflan-
zen. VonE.Russow.

(Sep.-Abdruck aus der »Neuen Dörptschen Zeitung«
über die 132. Sitzung der Dorpater Naturforscher-
Gesellschaft am 23. April 1881.)

Zum Nachweis der Callussubstanz bediente sich
Russow der Tinctionsmethode mit Anilinblau. Eine
wässerige Lösung dieses Präparates wurde bereits vom
Ref. gelegentlich seiner Siebröhren-Untersuchungen
zum Färben der Schnitte angewendet, und hierbei ge-
funden, dass der Callus den Farbstoff in reichlicherem
Maasse aufzuspeichern und zäher festzuhalten ver-
möge, als die übrige Siebröhrenwand*). Russow
hat nun dieses Verhalten des Callus benutzt, um letz-
tere Substanz, selbst in geringster Menge sicher und
zweifellos nachzuweisen, indem er die tingirten
Schnitte sorgfältig in Wasser ausspülte und schliess-
lich Glycerin zusetzte. Hierbei wird der Farbstoff aus
den Cellulosewänden vollständig entfernt, während
der Callus anscheinend dauernd blau bleibt, denn in
zwei Monate alten, im Dunkeln aufbewahrten Prä-
paraten war diese Färbung nur wenig verblasst. Mit
Anilin gebläute Zellkerne behalten bei obigem Ver-

*) Wilhelm, Beiträge zur Kenntniss des Sieb-
röhrenapparates etc.

1724

fahren ihre Färbung ebenfalls durch längere Zeit,
erscheinen jedoch mehr violet, als der immer rein
himmelblaue Callus. Das Vorhandensein letzterer Sub-
stanz wird darum auch in unvollständig ausgewasche-
nen Präparaten deutlich, weil die Cellulosewände den
Farbstoff mit indigoblauem Tone einlagern.

Versuche mit anderen Anilinfarbstoffen hatten
negativen Erfolg. Nur Anilinbraun, sogenanntes Bis-
marckbraun, wirkte ähnlich wie Anilinblau, und durch
Combination dieser beiden Färbungen gelang es, die
Callusmassen auf die Dauer tief schmutzigblau zu
färben, und so aus ihrer Umgebung scharf hervortreten
zu lassen. 2

Um feinere Structureigenthümlichkeiten der Callus-
polster deutlich zu machen, behandelte Russow
durch Anilin gebläute und wieder ausgewaschene
Schnitte mit einer Chlorzinkjodlösung, welche Jod-
kalium im Ueberschusse enthielt, oder liess zunächst
Chlorzinkjod, und erst nachträglich Anilinblau ein-
wirken — beides mit gutem Erfolge.

Auf die angegebene Weise untersuchtenunRussow
etwa 150 Pflanzenarten, unter welchen, von denGefäss-
kryptogamen aufwärts, mehr als 60 Familien vertreten
waren, und zwar sowohl den Stamm, als auch die
Wurzeln, in wenigen Fällen auch Blätter. Von den
untersuchten Gefässkryptogamen zeigten nur Also-
phila australs, Balantium antaretieum, Osmunda
regalis und Equisetum arvense callöse Siebplatten. Bei
Pteris aquilina, Marsilia und Zycopodium waren
solche nichtaufzufinden. Russow vermuthetübrigens,
dass wiederholte Untersuchungen an geeignetem
Material auch bei den letztgenannten und überhaupt
bei allen siebröhrenführenden Pteridophyten callöse
Siebplatten zur Anschauung bringen dürften, — eine
Annahme, welcher Ref. nach seinen bisherigen Erfah-
rungen nur beipflichten kann.

Von den Gymnospermen aufwärts wurden Callus-
beläge bei sämmtlichen untersuchten, den verschieden-
sten Familien angehörenden Arten gefunden. Als
Vertreter der Dicotylen wurden vorwiegend Holz-
gewächse, und zwar im Winterzustande, ausgewählt.

Von den zahlreichen anderweitigen Beobachtungen
des Verf., welche theils einige in der -oben citirten
Arbeit des Ref. mitgetheilte Thatsachen bestätigen,
theils Neues bringen, verdienen die nachstehenden
besondere Erwähnung. Bei Abres Pichta fanden sich
grosse aus strahlig angeordneten, anscheinend kry-
stallinischen Theilchen zusammengesetzte Calluspol-
ster, welche deutlich doppeltbrechend waren. Die
Callusbeläge der Siebplatten von Abies excelsa und
Larix sibirica wurden von Wasser wie von Glycerin
theilweise aufgelöst; die betreffenden Rindenstücke
waren im April dem Stamme entnommen worden. —
Die Siebplatten von Zguisetum zeigten sich von »Ver-
bindungssträngen« durchsetzt, während solche bei
echten Farnen bis jetzt noch nicht gefunden wurden,

725 R

Verf. hebt schliesslich hervor, dass Callusbeläge sich
allermeist nur in den jüngeren oder jüngsten Theilen
der lebensthätigen Rinde finden, und hält für wahr-
scheinlich, »dass die specifische Function der Siebröh-
ren mit der Callusbildung beginnt und nur so lange
andauert, als Callusgebilde vorhanden sind.« Auch
Ref. hat seinerzeit die Vermuthung ausgesprochen,
dass der Callus in nächster Beziehung stehen dürfte
zur specifischen Function der Siebröhren.

Endlich erklärt Verf., dass er gegen den vom Ref.
für die eigenthümlichen Tochterzellen der Siebröhren-
initialen eingeführten Namen »Geleitzellen« Nichts
einzuwenden habe, und der vom Ref. in der Bot. Ztg.
1881, Nr.16, S.258 unternommenen Rechtfertigung
dieser Bezeichnung zustimme, nachdem die ursprüng-
lich so genannten primären Leitbündelparenchymzellen
von ihm (Russow) längst in »Leitzellen« umgetauft
worden seien.

Diesem für den Ref. nur erfreulichen Urtheil von
competentester Seite folgt das Namensverzeichniss
sämmtlicher untersuchter Dieotyledonen, welches die
mehrfach anregende Abhandlung beschliesst.

K. Wilhelm.

Beiträge zur Kenntniss der Zelle
und ihrer Lebenserscheinungen.
III. Theil. Von W. Flemming.

(Archiv für mikrosk. Anatomie. 1881. Bd.XX. Heft1.

86 S. 4 Tafeln.)

Die Arbeit zerfällt in mehrere Abschnitte, die sich
aber sämmtlich wesentlich mit Kernfragen beschäf-
tigen. In dem ersten bespricht der Verf. das Verhalten
des Kerns bei der Befruchtung und Theilung von
Eiern der Seeigel. Schneider hat bekanntlich neuer-
dings sich gegen die Hertwig’sche Befruchtungs-
theorie gewandt und gestützt auf Beobachtungen an
Eiern von Seesternen behauptet, dass in dem befruch-
tungsfähigen Ei der Eikern rhizopodenartige Aus-
läufer aussende, mit einem von welchen zwar das in
das Ei eindringende Spermatozoid in Berührung tritt,
dann aber sogleich morphologisch untergeht. Wie
der Verf. aber nachweist, lässt sich deutlich verfolgen,
wie das Spermatozoid, erkennbar nur an seinem aus
stark sich färbenden Chromatin bestehenden Kopfe,
allmählich von der Peripherie des Ei’'s nach dem Cen-
trum vordringt, mit dem rundlichen Eikern sich be-
rührt und vollkommen verschmilzt. Dieser durch
Copulation entstandene Kern wird Furchungskern
genannt; in ihn vereinigen sich also »das Chromatin
sowohl eines männlichen als eines weiblichen Kern-
gebildes.« Nach den weiteren Untersuchungen desVerf,.
treten bei der Theilung desFurchungskernes dieselben
Formen der Kernfiguren auf, wie er sie bei der Kern-
theilung von Gewebezellen beobachtet hat,

726

In den folgenden Abschnitten beschäftigt sich der
Verf. mit der Verallgemeinerung des Kerntheilung-
Schemas, das er in früheren Beiträgen aufgestellt hat,
besonders aber mit der Vertheidigung desselben gegen
die Angriffe Strasburger’s, die dieser in der dritten
Auflage seines Werkes »Zellbildung und Zelltheilung«
eröffnet hat. Strasburger bestreitetdarin die allge-
meine Geltung des Flemming’schen Schemas, selbst
ein anderes aufstellend, das nach ihm für viele thie-
tische, vor Allem aber alle pflanzlichen Zellen Geltung,
hat. Das Wesentliche dieses Strasburger’schen
Kerntheilungs-Schemas, das Unterscheidende von dem
Flemming’schen ist, dass die je nach den Einzel-
fällen verschieden geformten Kernplattenelemente in
der Aequatorialebene des sich theilenden Kernes eine
Continuitätstrennung erleiden. Dieses Schema ist nach
dem Verf. überhaupt unrichtig, ein aus ungenauen
Beobachtungen abstrahirtes. Allgemein geltend ist
das seinige, nach welchem bei allen Kerntheilungspro-
cessen hauptsächlich drei Momente auf einander fol-
gen. Bei einem in Theilung übergehenden Kern treten
die »Chromatinelemente« stets in Form von in der
Mitte eingebogenen Fäden von sogenannten »Schlei-
fen« auf. Im ersten Moment der Theilung haben sich
die Chromatinelemente zu gleich langen Fadenschlei-
fen segmentirt und diese sind so angeordnet, dass ihre
Umbiegungsstellen nach dem Centrum, ihre Schenkel
nach der Peripherie des Kerns liegen; die Mutter-
sternform hat sich gebildet. Das zweite Moment ist
die Bildung der Aequatorialplatte, bei der die Schlei-
fen sich in zwei Halbportionen gruppiren und zwar
innerhalb dieser, so dass bei beiden die Umbiegungs-
stellen der Fadenschleifen nach den Polen, die Schen-
kel nach dem Aequator liegen. Im dritten Moment
erfolgt das Auseinanderweichen der beiden Schleifen-
portionen von dem Aequator nach den Polen. Eine
Spaltung der Fadenschleifen ist nie beobachtet wor-
den. Der Verf. findet diesen Verlauf der Kerntheilung
nicht nur bestätigt durch neue Untersuchungen an
Gewebezellen von Salamandra, ferner an menschlicher
Cornea etc., sondern auch an denselben Objecten, an
denen Strasburger seine Beobachtungen gemacht,
nämlich an Zellen des Wandbelegs des Embryosackes
an Zilium-Arten. Auf der linken Tafel seiner Arbeit
stellt der Verf. neben die Figuren von Strasburger
die seinigen, aus denen dann allerdings die Richtig-
keit seines eigenen Schemas' hervorgeht. Weiterhin
gibt der Verf. noch einige Details über den Bau des
ruhenden wie des sich theilenden Kernes an. Nach ihm
liegen vielfach die Umbiegungsstellen der Schleifen
deutlich in Berührung mit je einem der achromatischen
Fäden der»Verbindungsfäden«, die an den beiden Polen
in einem matt glänzenden Körperchen, dem »Polar-
körperchen«, zusammentreffen. Werner behauptet der
Verf., dass in der scheinbar homogenen Zwischen-

727

substanz des ruhenden Kerns ein sehr feines Gerüst-
werk von tingirbaren Bälkchen einer »verfeinerten
Fortsetzung des Kerngerüstes« enthalten sei, auch
dass die Kernwand, so weit sie tingirbar ist, aus klei-
nen peripherischen Ausbreitungen der Netzbälkchen
am Umfange des Kernes bestehe.

Am Schlusse bespricht der Verf. noch die allgemei-
nen Sätze, die Strasburger in seinem Werke auf-
gestellt hat, sie theils anerkennend, theils bestreitend.
So bestreitet er z. B. den Satz von Strasburger,
dass der Kern keine active Rolle bei der Zelltheilung
spiele, für ihn ist bis jetzt noch der Kern ein Thei-
lungsapparat. Doch sind dieses wohl Streitigkeiten
über Ansichten, die noch viel zu wenig thatsächlichen
Untergrund haben, um so breit ausführlich erörtert
zu werden. Der Verf. zeigt sich in diesen Beiträgen
wie in seinen früheren als ein sehr vorsichtig und
genau vorgehender Forscher. Die nächste Zeit muss
nun darüber entscheiden, ob wirklich sein Kernthei-
lungs-Schema so allgemein gültig ist oder ob nicht
auch die Kerntheilung einen anderen Verlauf zeigen
kann, so z. B. einen solchen, wie ihn Strasburger
beschreibt. Klebs.

Beobachtungen über weiteres Vor-
kommen der Karyokinese. VonW.
Pfitzner.

(Archiv für mikrosk. Anatomie. 1881. Bd.XX. Heft1.
S.127—144.)

Der Verf. theilt eine grosse Anzahl von Beobach-
tungen über Kernfiguren mit, die er bei sehr verschie-
denen Thieren und bei sehr verschiedenen Geweben
derselben gefunden hat. So hat er Kernfiguren getroffen
bei dem Frosch, bei Salamandra atra und maculata,
beim Hund, Schwein, Rindsembryo, bald im Muskel-,
Nerven- oder Bindegewebe, bald im Epithel der Haut,
in Drüsen, Blutzellen ete. Fast ohne Ausnahme sind
die Kernfiguren in Formen aufgetreten, wie sie
Flemming beobachtet hat. Die Mittheilungen des
Verf. liefern damit einen Beitrag für die allgemeine
Geltung des Flemming’schen Kerntbeilungs-
Schemas.

Der Verf. wird wohl ganz richtig beobachtet haben,
obwohl gerade bei seiner sehr hervortretenden enthu-
siastischen Natur man gern etwas Genaueres in Be-
schreibung oder Zeichnung gewünscht hätte. Auch
glaubt Ref., dass die sehr breit ausgeführten Gedan-
ken über das Wesen und die Ziele der Wissenschaft,
die zwar in jugendlicher Begeisterung recht schwung-
voll vorgebracht, aber doch eigentlich nicht sehr neu
sind, besser an einem anderen Orte hätten abgelagert
werden sollen, als bei der Karyokinese. Klebs.

728

Neue Litteratur.

Botanische Jahrbücher für Systematik, Pflanzen-
geschichte und Pflanzengeographie. II.Bd. 3.Heft.
1881. — Fr. Kra$an, Die Erdwärme als pflanzen-
geographischer Factor. — AsaGray u. J.Hooker,
Die Vegetation des Rocky Mountain-Gebietes und
ein Vergleich derselben mit der anderer Welttheile.
— K.Prantl, Vorläufige Mittheilung über die
Morphologie, Anatomie und Systematik der Schizae-
aceen.— W.O.Focke, Ueber Pflanzenmischlinge.

Eichler, Jahrbuch des kgl. bot. Gartens und des bot.
Museums zu Berlin. Bd. 1. Berlin 1881. Gebrüder
Bornträger. — Eichler, Bericht über die Arbeiten
und Veränderungen im kgl. bot. Garten und bot.
Museum während der Zeit vom 1. April 1878 bis
ebendahin 1881. — Ig.Urban, Geschichte des kgl.
bot. Gartens und des kgl. Herbariums zu Berlin,
nebst einer Darstellung des augenblicklichen Zustan-
des dieser Institute, mit zwei Tafeln. — Eichler,
Beschreibung des neuen bot. Museums, mit einer
Tafel und zwei Holzschn. — Id., Ueber einige
Inflorescenz-Bulbillen, mit einer Tafel. —Id., Ueber
Beisprosse ungleicher Qualität. — Id., Zum Ver-
ständniss der Weinrebe, mit einer Tafel. — Id.,
Ueber die Schlauchblätter v. Cephalotus follieularis
Labill., mit zwei Holzschn.—A.Garcke, Ueber die
Gattung Pavonia. — G. Ruhmer, Die in Thürin-
gen bisher wild beobachteten und wichtigeren kul-
tivirten Pflanzenbastarde. — Ig.Urban, Die Be-
stäubungseinrichtungen bei den Lobeliaceen, nebst
einer Monographie der afrikanischen Lobeliaceen-
Gattung Monopsis, mit zwei Holzschnitten. — J. C.
Dietrich, Franz Wilhelm Sieber. Ein Beitrag zur
Geschichte der Botanik vor 60Jahren.—H.Potoni&,
Anatomie der Lenticellen der Marattiaceen, mit zwei

Holzschn. — Id., Die Beziehungen zwischen dem
Spaltöffnungssystem u. d. Stereom bei den Blattstie-
len der Filicineen. — P. Ascherson, Subflorale

Axen als Flugapparate, mit Tafel. — M. Kuhn,
Uebersicht über die Arten der Gattung Adiantum.

Oesterreichische Botanische Zeitschrift. 1881. Nr.9. —
W. Voss, Reliquiae Plemelianae. — H. Wawra,
Neue Pflanzenarten, gesammelt auf den Reisen des
Prinzen von Sachsen-Coburg. — V. v. Borbäs,
Pelorie bei Delphinium Consolida. — L. Schlögl,
Die Violarieae DC. im Florengebiete von Ung.-
Hradisch. — Fr. Antoine, Japanische Ooniferen
mit blossgelegten Wurzeln, mit einer Tafel. — P.
Sintenis, Cypern und seine Flora (Forts.). — G.
Strobl, Flora des Etna (Forts.). — Correspon-
denz: J. B. Wiesbaur, Notizen über Hieracium-
Species. —B.Btocki, Neuer Standort der Gymna-
denia cucullata Rich. (im Walde Holosko nächst
Lemberg). — V. v. Janka, Floristische Notizen. —
L.Holuby, Floristische Notizen. — Mittheilungen
des botanischen Tauschvereins in Wien.

Annales des Sciences naturelles. VI. Ser. Botanique.
T.XI. Nr.3. 1881. — L. Olivier, Recherches sur
lappareil t@gumentaire des racines (fin.). — P.
Sagot, Catalogue des plantes phanerogames et
eryptogames vasculaires de la Guyane francaise. —
J. Vesque, Sur quelques formations cellulosiennes
locales. av. 1pl. — J. ’Arbaumont, La tige des
Ampelid&es. — Nr. 4-6. J. d’Arbaumont,
La tige des Ampelidees. Avec3pl. — A.F.W.
Schimper, Sur l’origine des grains d’amidon.
Avec1 pl. — Id., Recherches sur l’accroissement
des grains d’amidon. — R. G&rard, Recherches
sur le passage de la racine ä la tige. Avec 5 pl.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

39. Jahrgang.

Nr. 45.

11. November 1881.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary.

L. Just.

Inhalt. Orig.: Fr. Johow, Die Zellkerne von Chara foetida.

Deutschland. — Neue Litteratur.

— Litt: O0. Schlickum, Excursionsflora für

Die Zellkerne von Chara foetida.
Von
Friedrich Johow.
Hierzu Tafel VII.

Das alte Remak'sche Schema der Zell-
kerntheilung, welches man bis vor Kurzem
fast geneigt war, als gänzlich widerlegt zu be-
trachten, ist in letzter Zeit für einige Fälle
auf pflanzlichem und thierischem Gebiete
wieder zur Geltung gekommen*). Man hat
beobachtet, dass in diesen Fällen der Zellkern
bei der Theilung nicht die bekannten Phasen
der Karyokinesis durchmacht, sondern durch
Einschnürung von aussen in Tkeilstücke zer-
legt wird. Obwohl die Beobachtungen über
diese einfachste Form von Kernvermehrung
in den wesentlichsten Punkten ziemlich über-
einstimmen, so hat doch der Vorgang zwei
ganz verschiedene Deutungen erfahren.

*, Fr. Schmitz, Beobachtungen über die viel-
kernigen Zellen der Siphonocladiaceen, Halle 1379.
S.30 u. 31 (Valonia). — Id., Sitzungsber. der nieder-
rhein. Ges. für Natur- u. Heilkunde. Sep.-Abdruck,
4. Aug. 1879. S.25 (Chara). — Fr. Johow, Unter-
suchungen über die Zellkerne in den Secretbehältern
und Parenchymzellen der höheren Monocotylen. Bonn
8. Juli 1880. S.37—45 (Tradescantia, Allium, Anthu-
rium, Orchis, Tulipa). — Schmitz, 1. e., 13. Julil$80.
8.21 u. 22(Characeen, Tarazacum, Glyceria, Semper-
vivum, Cereus, Solanum, Lycopodium). — Hegel-
maier, Bot. Ztg. 16. Juli 1880 (Orobus).—M. een,
Archives de biologie. Vol.I. 1880. Extrait, p. 3 et 4
Chara, Ophioglossum, Botrychium, Himantophyllum).
— E. Strasburger, Zellbildung und Zelltheilung.
3. Aufl. 1880. S.229 u. 230 (Nitella). — Id., Bot. Ztg.
3. u. 10.Dec. 1880 (Tradescantia, Allium, Orchis,
Tropasolum, Nieotiana, Bryonia, Orobus, Pisum). —
Prillieux, Comptes-rendus, 17. Janv. 1881 (Pha-
seolus, Cucurbita). — 8. auch das Referat von E.
Zacharias, Bot. Ztg. 3.Dec.1880, und das Referat
von L. Errera, Bull. de la soci&t@ de microscopie.

29. Janv. 1881 Zoologische Arbeiten von R. Hert-
wig (Badiolarien),, OÖ. Bütschli (Infusorien), E.

Zeller (Opalinen), Ed. van Bzneden (Säugethiere)
u. A.

Schmitz fasst alle bisher beobachteten
Theilungsweisen »als analoge Vorgänge, als
Modificationen eines und desselben Processes
auf, der bald in einfacherer, bald in complicir-
tererWeise sich vollzieht.« Die einzelnen For-
men der Kerntheilung sind nach ihm »durch
eine Reihe von Uebergangsformen so eng
unter einander verbunden, dass sie nicht als
durchaus heterogene Vorgänge betrachtet wer-
den können«*). Als die einfachsten Fälle von
Kerntheilung betrachtet Schmitz die Kern-
vermehrung in den älteren Zellen der Chara-
ceen, Phanerogamen und Gefässkryptogamen
und in den älteren Zellabschnitten von
Valonia. Er gebraucht für diese Fälle den
von Flemming vorgeschlagenen Namen der
»directen Kerntheilung«. — Dieselbe Auffas-
sung hatte ich selbst bei der Discussion meiner
Beobachtungen über mehrkernige Gewebe-
zellen von Monocotylen ausgesprochen **).

Zu einer ganz anderen Ansicht über die
Bedeutung dieser Vermehrungsweise desZell-
kerns gelangen Treub und Strasburger,
welche sie als wesentlich verschieden von der
eigentlichen Kerntheilung betrachten. Sie
belegen den Vorgang mit dem ebenfalls von
zoologischer Seite vorgeschlagenen Namen
der »Fragmentation« und sprechen nicht von
Tochterkernen, sondern »Kernstücken (Frag-
menten)«. Sie machen geltend, dass in man-
chen Fällen die »Kragmentation« ein abnor-
mer, pathologischer, zu einer baldigen Des-
organisation des Zellkerns führender Vorgang
sei, dass bei Chara der Zellkern vor Beginn
der Einschnürung völlig sein Aussehen ver-
ändere, endlich dass eine auf Fragmentation
folgende Zelltheilung noch in keinem Falle
betrachtet worden sei.
öntscheidung der vorliegenden

Um eine
&) l.c. 13. Juli. 1880. 8.28. Anm.
”®) u c. 8.44.

731

Controverse herbeizuführen, schien vor Allem
eine erneute, genauere Untersuchung der
inneren Structur desZellkerns in den betrach-
teten Fällen von Wichtigkeit zu sein. Um
ferner einen richtigen Maassstab für die Beur-
theilung derjenigen Veränderungen zu erhal-
ten, welche der Zellkern zur Zeit der »Frag-
mentation« erleidet, erschien es rathsam, die
Untersuchung auf die ganze Lebensgescliichte
des Zellkerns auszudehnen, seine Form und
Structur in allen Altersstadien und in allen
Theilen der Pflanze im Zustande der Ruhe
und der Theilung festzuhalten. Die in Fol-
gendem mitgeth ilten Untersuchungen, dere\ı
itesultate erst durch die Anwenuung der in
neuerer Zeit eingeführten Härtungs- und
Färbungsmittel für pflanzliches Plasma, vor
Allem der Pikrinsäure und des Hämatoxylins,
ermöglicht wurden *), befassen sich in erster
Linie mit dem vorzüglichsten der bisher be-
obachten Fälle, mit dem Fall von Chara.
Anhangsweise sind im III. Abschnitt einige
Beobachtungen über die Zellkerne mehrker-
niger Phanerogamenzellen mitgetheilt.
I.

Betrachten wir zunächst den ruhenden
Zellkern in einer Zelle von Chara foetida,
welche nach dem normalen Wachsthums-
modus der Pflanze noch in Theilung einzu-
gehen hat. Solche Zellen sind die Scheitel-
zellen und primären Gliederzellen des Stam-
mes, die des Vorkeims, der Blätter und Rin-
denlappen bis zu einem begrenzten Zeitpunkt
und die Zellen der Knoten aller dieser Theile
innerhalb bestimmter Stadien. Unter beson-
deren Verhältnissen sind ferner die Basilar-
knotenzellen fertiger Blätter (bei der Bildung
von nacktfüssigen Zweigen), die Zellen der
Seitenblättchen, welche die Anlage der Be-

*) Die genauere Bekanntschaft mit diesen Metho-
den verdankt Verf. ganz vorwiegend dem Herrn Prof.
Schmitz in Bonn, der ihn bei Ausführung der hier
mitgetheilten Untersuchungen durch zahlreiche Rath-
schläge und durch Mittheilung einer Anzahl eigener
Präparate auf das freundlichste unterstützt hat.

Um eine gute Färbung des Plasmas von Ohara zu
erzielen, ist ein längeres (zweitägiges) Liegenlassen in
concentrirter Lösung der Pikrinsäure nöthig. Die
Pflanzen sind sodann mit grösseren Quantitäten
gekochten Wasserslange und wiederholt auszuwaschen,
mit einer Lösung von Hämatoxylin in ganz kohlen-
säurefreiem Wasser zu färben und nochmals zu wäs-
sern. In den jungen Zellen und den chlorophylilrei-
chen unter den älteren bleibt das Plasma vorzüglich
erhalten. In den chlorophyllarmen, älteren Zellen tre-
ten starke Contractionen und Brüche des Plasma-
schlauches ein, die indessen auf die feinere Structur
keinen wesentlichen Einfluss ausüben.

732

fruchtungsorgane liefern, sowie die Endzellen
der Rhizoiden (bei der Bildung von Wurzel-
gelenken) zur Theilung befähigt. Alle diese
Zellen zeigen im Ruhezustande eine grosse
Uebereinstimmung.

Wenn wir zunächst von den Rhizoiden
absehen, so ist das Plasma einer theilungs-
fähigen Zelle (Fig. 1—4) noch von keinerlei
grösseren Safträumen durchdrungen und be-
findet sich stets noch im Zustande der Ruhe.
Einen beträchtlichen Theil der Zelle nimmt
der kugelige bis ellipsoidische Zellkern ein,
der im gehärteten und gefärbten Zustande
sich durch eine scharfe, dunkle Contourlinie
gegen das Plasma abhebt. Da diese Linie
auch an Zellkernen sichtbar ist, welche man
durch Zerdrücken von Zellen unter dem
Deckglas isolirt hat, kan sie nicht durch
einen etwa durch Contraction der Kernmasse
entstandenen Spalt erzeugt werden, sondern
muss einer reellen, körperlichen Membran
entsprechen. Die eigentliche Masse des Zell-
kerns besteht aus einer Grundsubstanz mit
eingelagerten Chromatinkörpern. Die erstere
lässt auch bei stärkster Vergrösserung keiner-
lei distincte Gebilde mehr in sich erkennen,
sie erscheint in diesem Sinne völlig homogen.
Doch deutet der matte, opalisirende Glanz
auf eine feine Punktirung in derselben hin,
die in den Zeichnungen durch Anwendung
des Wischers ausgedrückt wurde. Die Chro-
matinkörper, die bei geeigneter Tinction
ausserordentlich scharf hervortreten, finden
sich in wechselnder Anzahl in der Grundsub-
stanz eingebettet, ohne von besonderen, hel-
len Höfen (Hyaloiden Eimer’s) umgeben zu
sein. In manchen Fällen sind sie auf
einen einzigen, grossen Nucleolus beschränkt
(Fig.5), in anderen Fällen sind deren mehrere
vorhanden, die in ihrer Grösse beträchtlich
unter einander differiren können (Fig. 1-4).
Ihre äussere Gestalt ist in der Regel kugelig
bis ellipsoidisch; doch kommen hin und wie-
der auch andere Gestalten vor. Im Innern
erscheinen sie gewöhnlich völlig homogen;
nur bei gewissen Tinctionsgraden gelingt es,
Theile von grösserer oder geringerer Dichtig-
keit zu unterscheiden. Es ist aus letzterem
Grunde nicht unwahrscheinlich, dass sie in
sich noch organisirt sind, eine Structur be-
sitzen, für deren genauere Wahrnehmung die

*) Strasburger gibt an, nur einen grossen Nucle-
olus, »sonst wenig Inhalt« in den Kernen von CA.
‚Joetida beobachtet zu haben (Zellbildung und Zell-
theilung. S.195).

7133

optischen Mittel zur Zeit nicht ausreichen.
Mit Sicherheit lassen sich häufig vacuolen-
artige Hohlräume in ihnen nachweisen von
unbestimmter Grösse, Anzahl und Anordnung
(Fig. 2—5) *).

Einer besonderen Erwähnung bedürfen die
Endzellen der Rhizoiden. Im jugendlichen
Zustande der Zelle ist das Plasma auch hier
vacuolenfrei und zeigt keine Rotationserschei-
nung. Bei dem Auswachsen des Rhizoids
bildet sich aber an der Basis ein Saftraum,
der mit dem weiteren Wachsthum der Zelle
an Grösse zunimmt, so dass das Plasma in
einen wandständigen Schlauch verwandelt
wird, in dessen Innenschicht eine lebhafte
Strömung stattfindet. Nur an derSpitze bleibt
eine solide, ruhende Plasmaanhäufung be-
stehen; in derselben liegt der Zellkern und
zwar eine Strecke weit rückwärts ziemlich
dicht vor der Grenze des ruhenden gegen das
strömende Plasma (Fig. 23). Seine Gestalt ist
etwas längsgestreckt, er führt mit grosser
Constanz nur einen einzigen, länglichen
Nucleolus von bedeutender Grösse, in ganz
seltenen Fällen deren zwei (Fig. 24). Das
Kernkörperchen zeigt zuweilen Vacuolen, bei
schwachen Tinctionsgraden tritt die ungleich-
mässige Dichtigkeit seiner Substanz durch
eine fleckig-netzige Zeichnung hervor
(Fig. 25) **).

Bei der von den jugendlichen Kernen
höherer Gewächse jedenfalls sehr abweichen-
den Form, in welcher das gesammte Chroma-
tin bei Chara ausgebildet ist, erschien es von
vornherein wahrscheinlich, dass auch die
Karyokinesis hier nicht in einer der gewöhn-
lichen Fadenmetamorphose entsprechenden
Weise erfolgen würde. Schmitz gibt an,
dass diese Zellkerne junger Zellen von Chara
sich durch Zweitheilung in derselben Weise

Vielleicht sind die Angaben über einen Nucle-
olinus im Nucleolus auf Beobachtung von ähnlichen
Vacuolen zurückzuführen. Ueber Vacuolen im Kern-
körperchen der Raphidenschläuche von Hyacinthus
und Anthurium s. meine Diss. S. 16 und 17.

**) Die hier geschilderte Structur der Zellkerne von
Chara weicht nicht unwesentlich von derjenigen ab,
welche Strasburger allgemein für ruhende Kerne
annimmt. Für die von ihm beschriebene Zusammen-
setzung des Kerns aus »Kernsubstanz« und flüssigem
»Kernsafta liessen sich bei dem vorliegenden Fall keine
Belege finden; es war hingegen durch die Tinetion
ein scharfer Unterschied zwischen den Chromatinkör-
pern und der Grundsubstanz gegeben. Die letztere
Auffassung von der Kernstructur ist auf botanischem
Gebiet bisher ausschliesslich von Schmitz vertreten
worden, während alle anderen Beobachter die abwei-
chende Ansicht Strasburgers adoptirt haben.

734

vermehren wie die Zellkerne höherer Pflan-
zen, und dass auch hier während der Theilung
»jene charakteristischen, streifig-faserigen
Differenzirungen der Kernmasse deutlich her-
vortreten«*). Strasburger hat den Thei-
lungsvorgang für »Chara foetida« beschrieben
und mit Abbildungen belegt **). Es tritt nach
ihm eine Kernspindel auf, welche aus dünnen
Spindelfasern und einer aus ziemlich groben
Elementen zusammengesetzten Kernplatte
besteht. »Zwischen den sich trennenden Kern-
hälften werden in gewohnter Weise die Ver-
bindungsfäden erzeugt; innerhalb dieser zeigt
sich in ganz typischer Weise die Zellplatte.«
Bei weitem Lumen derZelle wächst der Com-
plex der Verbindungsfäden, bis die Zellplatte
den ganzen Querschnitt der Zelle überspannt.
Auch Treub hatbeı Chara fragilis dieAnlage
der Zellplatte innerhalb des Verbindungs-
fadencomplexes beobachtet und abgebil-
det***). Seine Figuren weichen aber von den
Strasburger’schen durch die undeutlich
ausgebildeten, äusserst zarten und zahlreichen
Verbindungsfäden nicht unbedeutend ab.

Ich selbst habe Theilungszustände der Zell-
kerne und Zellen in zahlreichen (wohl über
100) Fällen bei einer Art beobachtet, die sich
mit Sicherheit als C’hara foetida bestimmen
liess, und bin dabei zu Ermittelungen gekom-
men, die von denjenigen der genannten
Autoren nicht unwesentlich abweichen. Dabei
zeigte sich, dass in den verschiedensten Thei-
len der Pflanze der Vorgang sich in gleicher
Weise abspielt, nämlich in den Scheitelzellen,
primären Gliederzellen und im Knoten des
Stammes und der Blätter und Berindungs-
lappen, bei der Anlage der Antheridien und
bei der Bildung der Wurzelgelenke.

Die Figuren 6—9 zeigen die aufeinander-
folgenden Theilungszustände in den Scheitel-
zellen von Stämmen und Blättern. In dem
ersten Stadium ist die Kernwand und über-
haupt die Contourlinie des Kerns gegen das
umgebende Protoplasma verschwunden, eine
Abgrenzung zwischen der Grundsubstanz des
Zellkerns und dem Zellplasma ist nicht mehr
erkennbar, und die Chromatinkörner liegen
in grösserer Anzahl frei im Protoplasma,
zuweilen durch den ganzen Raum der Zelle
zerstreut. Da in zahlreichen Fällen der
ruhende Kern nur sehr wenige, selbst nur
ein einziges Chromatinkorn aufweist, in dem

*) ].c. 4. August 1879. S. 24.
**) Zellbild. u, Zellth. 8.195. Taf. XIII, Fig.48-52.
***) Archives de biologie. p. 10.

735

erwähnten Stadium aber immer eine grössere
Anzahl derselben zu beobachten ist, muss
angenommen werden, dass vorher eine Ver-
mehrung der Chromatinkörper stattfindet.
Auf welche Weise dieselbe vor sich geht, liess
sich nicht mit Sicherheit feststellen. Doch ist
es sehr einleuchtend, die fleckige, von einer
ungleichmässigen Dichtigkeit zeugende Be-
schaffenheit der Nucleolen, wie sie zuweilen
wahrgenommen wird, mit der Vermehrung
derselben (etwa durch Zerfall) in Zusammen-
hang zu bringen.

Es treten sodann die bisher ziemlich gleich-
mässig vertheilten Chromatinkörper zu zwei
Gruppen zusammen, welche mehr oder min-
der regelmässig umschrieben die Stellen ein-
nehmen, wo die Bildung der Tochterkerne
stattfinden soll. Zuweilen sieht man einzelne
‚ Körner noch abseits von den beiden Haufen
im Plasma liegen; auch sie werden wohl bei
weiterem Verlauf in die Gruppen eingeordnet.

Die nächste Phase ist charakterisirt durch
das Zerfallen der Chromatinkörner in kleine,
krumige Körnchen, wie es Fig.7 daıstellt.
Man erhält den Eindruck, als ob an ge-
wissen Punkten des Korns sich die Masse
desselben verdichte, und als ob diese dich-
teren Partien die Krümel bildeten, während
die andere Substanz aus dem Innern des Chro-
matinkörpers in das Plasma ausgeschieden
würde. Nach der Krümelbildung nämlich zei-
gen die beiden Abschnitte des Plasmas, in
welchen die Chromatingruppen eingebettet
liegen, eine von dem übrigen Protoplasma
abweichende Beschaffenheit, indem sie homo-
gener (feinerpunktirt) erscheinen, mehr Farb-
stoff einlagern und stärker Licht brechen als
dieses. Vielleicht ist die Hypothese erlaubt,
dass diese Differenzirung des Plasmas zur
Grundsubstanz der Tochterkerne durch jene
Substanzausscheidung des Chromatinkörpers
veranlasst werde.

Endlich vereinigen sich die Krümel wieder
zu grösseren Chromatinkörpern oder Nucleo-
len, und die Umrisse der Tochterkerne treten
schärfer hervor. In den immer grösser werden-
den Nucleolen sind jetzt besonders Hohlräume
von der oben geschilderten Art zu beobach-
ten. Diese Vacuolen entstehen daher höchst
wahrscheinlich durch das Verkleben verschie-
denartig gestalteter, kleiner Körner zu einem
grösseren Nucleolus. Noch nach vollendeter
Theilung der Zelle dauert das Verschmelzen
der Chromatinkörner im Zellkern fort; in den
Rhizoiden führt es mit ganz seltenen Aus-

736

nahmen schliesslich immer zur Bildung eines
einzigen, grossen Nucleolus (Fig. 26-28, 32).

In den Figuren 26, 27, 29, 30 fällt es auf,
dass die jungen Tochterkernanlagen keine
einheitliche Gestalt besitzen, sondern an
manchen Stellen eingebuchtet, zuweilen bis-
euitförmig sind*). Sollte diese Erscheinung
vielleicht darauf zurückzuführen sein, dass
an Stelle eines Tochterkerns zuerst mehrere
Stücke sich gebildet haben, die nachträglich
zu einem einzigen verschmolzen sind? Obwohl
es nicht gelang, vollständig getrennte Stücke
aufzufinden, hat diese Auffassung wegen der
Analogie mit dem von Schmitz in den
Antheridienfäden von Nitella beobachteten
Fall**) einige Wahrscheinlichkeit für sich.

Während der beschriebenen Umlagerungen
und Gestaltungen der chromatischen Substanz
kamen niemals »achromatische Fasern« oder
»Spindelfasern« und »Verbindungsfäden« zur
Beobachtung, deren Complex eine abgegrenzte
Fadenfigur gebildet hätte. Zuweilen zeigte
sich eine äusserst zarte, streifige Differen-
zirung im Zellplasma senkrecht zur Theilungs-
ebene der Zelle. Die Ausdehnung und Deut-
lichkeit dieser Streifung war aber in den ein-
zelnen Fällen sehr verschieden; oft war selbst
keine Spur davon wahrzunehmen (Fig. 28).

Die Zellplatte zeigt sich zwischen den
Tochterkernen als eine doppelte Reihe zahl-
reicher, winziger Körnchen, welche die Mikro-
somen desProtoplasmas an Grösse nicht über-
treffen (Fig. 9). Ein seitlichesWachsthum die-
ser Zellplatten war nicht zu constatiren; in
den beobachteten Fällen überspannten sie den
ganzen Querschnitt der Zelle. Als einzige
Ausnahme von diesem Verhalten beobachtete
ich in einer sich theilenden Zelle eines Wur-
zelgelenkes eine aus wenigen, groben Ele-
menten aufgebaute Platte, deren Ausbildung
an den Rändern noch nicht vollendet war
(Fig. 31).

Dass die Zellplattenbildung bei Ch. foetida
unabhängig von den Tochterkernen sich voll-
zieht, beweisen am schlagendsten die Rhizoi-
den. Hier sind vor der Bildung der schiefen
Wand ***), mit welcher die Anlage eines

*) Eine schwache Andeutung hiervon findet sich
auch in der Fig. 13 von Treub.

**) ].c. 13. Juli 1880. S.20. Aehnliche zoologische
Beobachtungen bei Bütschli nach Citat von
Schmitz (ibid.).

***) Diese Wand wird innerhalb der Plasmaanhäufung
an der Spitze gebildet, nicht »weit hinter der fortwach-
senden Spitze,« wie Sachs (Lehrbuch IV. 8.298) es
für Ch. fragilis angibt.

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Botanische Zeitung, Jahrg. ARRKRER:
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Friedrich

CE Schmidt dith

737

Gelenkes geschieht, die beiden Tochterkerne
schon völlig ausgebildet und liegen eineStrecke
weit von einander entfernt, und in dem zwı-
schen ihnen befindlichen Plasma zeigt sich
nicht die geringste Spur einer Streifung oder
eines Verbindungsfadens (Fig. 26 und 28).

Es fragt sich nun, wie die hier geschilder-
ten Beobachtungen mit den abweichenden
Angaben von Schmitz, Strasburger und
Treub in Einklang zu bringen sind. In kei-
ner der zahlreichen, in Theilung begriffenen
Zellen, die zur Untersuchung kamen, war
eine Kernspindel mit Kernplatte und Spin-
delfasern vorhanden, in keiner ein Complex
von Verbindungsfäden mit daran gebundener
Zellplatte. Nur die Tochterkernanlagen mit
den zahlreichen Nucleolen sind in den Figu-
ren von Strasburger, Treub und mir
übereinstimmend zu finden. Es scheint mit-
hin, dass bei den Arten der Gattung C’hara
verschiedene Modi der Kern- und Zellthei-
lung zu finden sind, und dass den vier Be-
obachtern verschiedene Species oderVarietäten
vorgelegen haben. Schmitz gibt die Art,
welche er untersucht hat, nicht namentlich
an, seiner mündlichen Mittheilung aber ver-
danke ich die Angabe, dass die Species,
welche seiner damaligen Angabe zu Grunde
gelegen hatte, Ch. fragilis ist. Treub nennt
als untersuchte Species Ch. fragilis. Die von
Strasburger gewählte Art war nach seiner
Angabe Ch. foetida, also dieselbe, welche auch
mir vorgelegen hat. Da indessen Strasbur-
ger auch die ruhenden Kerne, wie oben
erwähnt, anders beschreibt, so ist vielleicht
die Vermuthung erlaubt, dass ihm bei der
jestimmung der Species ein Versehen vor-
gekommen ist. Wäre dies nicht der Fall, so
müsste der Kern- und Zelltheilungsmodus
selbst bei derselben Species grosse Verschie-
denheiten zeigen und die manchen Charen
überhaupt in hohem Grade zukommende
Variabilität sich selbst auf das Leben der
Einzelzelle erstrecken.

II.

Die Schicksale der Zellkerne von der Zeit
an, wo die Zellen aus der Periode der Thei-
lung herausgetreten sind, sind verschieden je
nachdem sie den flachbleibenden Knotenzel-
len oder den sich streckenden Internodial-
zellen angehören. In ersteren tritt während
der ganzen Lebenszeit weder eine Veränderung
der äusseren Gestalt noch der inneren Struc-
tur ein. Der kugelige oder scheibenförmige
Kern enthält Chromatinkörper von wechseln-

738

der Anzahl in einer homogenen Grundmasse
eingebettet.

Dagegen erfahren die Zellkerne mancher
sich streckender Zellen, in vielen Fällen schon
in sehr jugendlichem Alter, eine Veränderung
der Chromatinkörper, während ihre äussere
Gestalt noch eine Zeit lang unverändert bleibt.
Neben Kernen, die sich im Innern nicht ver-
ändert haben, findet man nämlich solche,
welche den Chromatinkörper in den man-
nichfachsten Gestalten ausgebildet enthalten
(Fig. 12-22). Ausser runden Körnern sind
Stäbchen, gebogene und verzweigte Schlingen
sowie alle möglichen anderen Formen im Kern
vertheilt. Die Grundmasse ist unverändert
geblieben, auch die Kernwand ist allermeist
in diesem Alter der Kerne noch aufzufinden.

In denjenigen Zellen, die nur wenig in die
Länge wachsen, bleibt dersZellkern in dieser
Form und Struetur für immer bestehen, so in
vielen kurz bleibenden Endzellen der Blätter,
in den Seitenblättchen, den trichomartigen
sogenannten Stacheln, den Krönchenzellen
der Frucht (Fig.42). In den Berindungs-
schläuchen der Frucht streckt sich der Zell-
kern ein wenig in die Länge und bleibt
dabei stets an der Basis der Zelle liegen (Fig. 43).
In den sich stark verlängernden Gliederzellen
der Vorkeime, Stämme, Blätter und Rinden-
lappen sowie in denjenigen von Anbeginn
sehr langen Zellen der Rhizoiden, die nach
Bildung eines Gelenkes rückwärts von dem-
selben zu liegen kommen und nicht mehr in
Theilungen eingehen, tritt die von Schmitz*)
entdeckte Vermehrung des Zellkerns durch
fortgesetzte Einschnürung ein. Bei der gros-
sen Trägheit und Langsamkeit dieses Thei-
lungsvorganges sind die meisten Zellkerne
beständig im Zustande der T'heilung anzutref-
fen ; oft beginnt sogar die Theilung der 'Toch-
terstiicke schon vor vollendeter Durchschnü-
rung des Mutterkerns. Eine gesonderte Be-
trachtung des Ruhe- und Theilungszustandes
ist aus diesem Grunde jetzt nicht mehr durch-
zuführen. Der von Schmitz gegebenen
Schilderung der äusseren T'heilungsfiguren
des Zellkerns habe ich nichts neues hinzuzu-

*) 1.c. 1879. 8.25; 1880, 8.21. — Schon Th.
Hartig hat die zahlreichen Chara-Kerne beobachtet
(Bot. Ztg. 1855. 8.434). Er beschreibt sie als »zellige
Gebilde mit einem inneren wurstförmig gekrümmten
oder ohrförmigen Kerne, der allein durch Karmin roth
gefärbt wird.« In seinen Abbildungen (Taf. IV. Fig.II,
10 u. 11) ist die künstliche Haut gezeichnet, die sich
bei Wassereinwirkung um den Kern bildet. Daher
wohl »zellige Gebilde«.

739 ö

fügen; die grosse Mannichfaltigkeit der vor-
kommenden Gestalten wird durch meine
Figuren 34—60 erläutert. Besonders hervor-
zuheben ist, dass die nieren- oder ohrenför-
migen Gestalten, welche so häufig sich
finden, nicht durch Krümmung vorher ge-
streckter Gestalten entstehen, wie Strasbur-
ger*) anzunehmen scheint, sondern dureh
die Einschnürung der Kernmasse und das
mit ıhr Schritt haltende Auseinanderweichen
der beiden Theile erzeugt werden (wie sich
aus den Figuren 46, 48, 50, 54, 55, 57 ergibt).
In vielen schmalen Zellen der Berindung (aber
nicht in allen) sowie in den Rhizoiden, denen
sich das farblose Anfangsglied der Vorkeime
anschliesst, erfährt der Zellkern eine bedeu-
tende Längsstreckung, wird schmal bandför-
mig und segmentirt sich erst in späterem
Alter (Fig. 32—39, 58—60). Die Anzahl der
Theilstücke ist in den Rhizoiden und dem
ersten Glied der Vorkeime immer eine geringe
(Fig. 33). Zuweilen ist ein langgestreckter
Kern gabelig verzweigt (durch Segmentirung
der Länge nach) oder hat an dem einen Ende
einen hakenförmigen Fortsatz (Fig.33). In
den Berindungszellen sind simultane Viel-
theilungen der bandförmigen Kerne häufig
(Fig.58). Hier wie anderwärts ist auch ein
allmähliches Ausziehen der letzten Verbin-
dungsmasse der Theilstücke zu einer schma-
len Brücke zu beobachten (Fig. 59).

Ueber Veränderungen im Innern des Zell-
kerns liegen folgende Angaben vor. Nach
Schmitz**) bleibt bei Characeen die feine
Punktirung der Grundsubstanz, welche der
ruhende Kern zeigt, bei der Theilung ent-
weder ganz unverändert, oder es treten in ihr
längslaufende Punktreihen oder feingekörnte
Fibrillen hervor, in einzelnen Fällen erscheint
auch der ganze Kern bei Beginn der Theilung
deutlich längsstreifig. Die Chromatinkörper
waren in den von Schmitz beobachteten
Fällen unverändert geblieben. Ausnahmsweise
jedoch fand er (bei der ersten Theilung des
primären Kerns einer Blattzelle), dass beim
Beginn der Theilung die meisten Chromatin-
körner zu kurzen Stäbchen sich gedehnt hat-
ten. — Nach Strasburger und Treub
verändert der Zellkern vor Beginn der Ein-
schnürung sein Aussehen, nach Strasbur-
ger***) wird er körnig und undurchsichtig,

*) Zellbildung und Zelltheilung, S.229: Der Zell-
kern »zerfällt sich krümmendk in zwei Stücke.
** ]. c. 1880. S. 21.

***) Zellbildung und Zelltheilung.

740

nach Treub*) wird er feinkörnig (finement
granuleux).

Von diesen Angaben vermag ich zunächst
die von Schmitz, betreffend die Streckung
der Chromatinkörner, auf welche unten zu-
rückzukommen ist, zu betätigen. Streifige
Differenzirungen in der Grundsubstanz habe
ich aber bei C%. foetida trotz langen Suchens .
in keinem Falle auffinden können. DasKörnig-
und Undurchsichtigwerden der Kerne, welches
Strasburger und Treub beschreiben,
kann ich nur für eine Wirkung der angewand-
ten Reagentien halten. Im lebenden sowie in
dem durch Pikrinsäure gehärteten Zustande
erscheint die Grundsubstanz völlig homogen
und von derjenigen jugendlicher Kerne nicht
verschieden; lebende Kerne, die sich z. B.
leicht in den farblosen Rhizoiden und den
chlorophyllarmen, unberindeten Gliedern der
nacktfüssigen Zweige beobachten lassen, sind
sehr durchsichtig, die eingelagerten Chroma-
tinkörper stärker lichtbrechend als dieGrund-
substanz. Eine Auflockerung der letzteren,
wie sie nach Schmitz**) an den älter wer-
denden Kernen eintritt, ist z. B. in einkernig
bleibenden Gliederzellen der Blätter, deren
Kern anstatt sich zu theilen nur an Grösse
bedeutend zunimmt, zu beobachten. Doch ist
sie keineswegs eine allgemeine Erscheinung;
oft trifft man in alten, vielkernigen Zellen
Kerne, welche Farbstoff noch ebenso reichlich
einlagern wie die Zellkerne am Vegetations-
punkt. Es erfährt die Grundsubstanz somit
während der Vervielfältigung der Zellkerne
eine bedeutende Massenzunahme. Ein sehr
eigenthümliches Vorkommniss sind die vacu-
olenartigen Hohlräume im Innern desKerns,
welche Schmitz ***) in älteren Rindenzellen
beobachtet hat. Sie finden sich bei CA. foetida
nicht eben häufig in der Berindung von
Stamm und Blatt, ferner in den Rhizoiden
und dem ersten Glied der Vorkeime (Fig.39).
Stets sind sie durch eine dunkler sich fär-
bende Hautschicht gegen die Grundsubstanz
abgegrenzt. Ihre Anzahl und Grösse ist sehr
verschieden.

Eine Kernwandung, wie sie die jugend-
lichen Kerne besitzen, ist ın älteren Stadien
in der Regel nicht mehr nachzuweisen. Trotz-
dem bleibt die Masse der Zellkerne immer
scharf gesondert gegen das umgebende Proto-
plasma der Zelle. Das Verschwinden der Kern-

3) Ik 5 Di

**) 1. c. 1879. S. 24.
*#*) ]. c. 1880. S.14.

741

wand scheint an keinen bestimmten Zeitpunkt
gebunden zu sein; zuweilen ist sie nur noch
an einem beschränkten Theil der Peripherie
sichtbar, während sie im übrigen Umfang des
Kerns bereits verschwunden ist*).

Was die Chromatinkörper anbetrifft, so ist
zunächst hervorzuheben, dass sie in allen
Altersstadien in den Kernen anzutreffen sind.
Niemals kam ein Kern zur Beobachtung,
welcher gänzlich von Chromatinkörpern ent-
blösst gewesen wäre. Die Menge der geform-
ten Chromatinsubstanz in den einzelnen Ker-
nen schwankt aber zwischen sehr weiten
Grenzen, ohne dass eine nach verschiedenen
Theilen der Pflanze oder nach Altersstadien
bestimmte Regel erkennbar ist. Vielleicht
hängt die Quantität des Chromatins in den
Zellkernen wie die der Stärke im Chlorophyll
von äusseren Vegetationsbedingungen ab. Die
ganze Summe der in einer vielkernigen Zelle
vorhandenen Chromatinkörper übertrifft an
Menge und Masse der Körner das ursprüng-
lich vorhandene um ein Vielfaches. In hohem
Alter der Zelle pflegt das geformte Chromatin
auf geringere Mengen reducirt zu sein (Fig.33,
39, 44, 60).

Die gleiche Inconstanz zeigt sich auch in
der Form der Chromatinkörper und in ihrem
Verhalten bei der Theilung. Im einfachsten
Fall sind rundliche oder eckige, grosse oder
kleine Körner unregelmässig im Kern ver-
theilt; bei der Durchschnürung fällt jedem
Stück die in seinem Bezirk liegende Portion
von Körnern zu (Fig.40, 41, 57). In anderen
Fällen hatten schon vor der Segmentirung des
primären Kerns alle oder einzelne Chromatin-
körner, wie oben beschrieben, eine Umgestal-
tung in Stäbchen, Schlingen u. s. w. erfahren.
Dieselben nehmen alsdann bei der Theilung
eine parallele Lage an in der Weise, wie es
die Figuren 45—56 zeigen. Auch bei blosser
Längsstreckung des Kerns, die nicht von
Segmentirung begleitet oder von ihr unmittel-
bar gefolgt ist, ordnen sich die Fasern parallel
der Längsaxe des Kerns (Fig. 34—38). Die
Mannichfaltigkeit in der Gestaltung und Aus-
gliederung der faserigen Chromatinfiguren ist

*, Bei Einwirkung von Alkohol oder Iprocentiger
Chromsäure contrahirt sich die Kernmasse und es
bleibt an Stelle der ursprünglichen Peripherie eine
derbe, deutlich doppelt contourirte Membran zurück.
Dieselbe dürfte indessen ein Artefact sein, da sie in
ganz ähnlicher Weise auch um Plasmamassen, Chloro-
phylikörper und Zellkerne sich bildet, die man aus
einer durchschnittenen, lebenden Zelle in Wasser aus-
treten lässt

742

es nicht möglich mit Worten hinreichend an-
schaulich wiederzugeben; es muss auf die
zahlreichen, beigegebenen Abbildungen ver-
wiesen werden. Dieselben wurden nach
Pikrinsäure- Hämatoxylin- Präparaten, in
denen die Chromatinkörper oft mit überra-
schender Schärfe und Deutlichkeit hervortra-
ten, mit dem Prisma aufgenommen; jedes
Schematisiren ist dabei sorgfältig vermieden
worden. Die Fadenbildung der Chromatin-
körper ist durchaus nicht beschränkt auf den
ersten Theilungsschritt des Zellkerns in einer
sich nicht mehr theilenden Zelle, sondern ist
häufig auch bei späteren Generationen anzu-
treffen. Irgend eine Regel in ihrem Vorkom-
men ist nicht erkennbar. Oft betrifft sie ganze
Gruppen beisammenliegenderKerne, während
andere Kerne in derselben Zelle ohne Faser-
bildung sich segmentiren, oft ist sie auch über
die ganze Zelle oder über grössere Regionen
der Pflanze verbreitet.

Von Wichtigkeit ist die Frage, auf welche
Weise die Vermehrung der Chromatinkörper
geschieht. Schmitz*) gibt an, dass sie sicher
wenigstens zum Theil durch 'Theilung der
vorhandenen Körner, die zuvor an Grösse
zugenommen haben, erfolge. Daneben scheine
ihm — was er indessen nicht sicher festzustel-
len vermocht habe — auch eine Neubildung
von Körnern in der Grundsubstanz einherzu-
gehen. In der That kann man auch bei Be-
trachtung unserer Figuren zu keinem anderen
Resultat gelangen. Dass ein grosser Theil der
Chromatinkörper durch Theilung und Abglie-
derung von Stücken aus den ursprünglichen
Nucleolen hervorgeht, zeigen am besten die
Kerne der Rhizoiden. Da hier mit dem Alter
der Zelle die Grösse und Länge des Zellkerns
beständig zunimmt, so kann man die Figuren
38—44 (vergl. 32—33) als aufeinanderfol-
gende Entwickelungsstadien betrachten: der
einzige Nucleolus nimmt eine verästelte, lang-
gezogene Gestalt an, aus dem immer reicher
werdenden System verzweigter Fasern, die
einem Flemming’schen Gerüst nicht unähn-
lich sehen, werden einzelne Theile abgeglie-
dert, die dann isolirte Chromatinkörper dar-
stellen. Aus der Lage der freigewordenen
Theile lässt sich häufig noch ihre Herkunft
deutlich erkennen. Gleichwohl ist die Mög-
lichkeit nicht ausgeschlossen, dass einzelne
der Körnchen frei in der Grundsubstanz ge-
bildet worden sind, und esgibt kein Mittel, die
Frage endgiltig zur Entscheidung zu bringen,

*) |. c. 1880. 8.18.

743

Die Zellkerne bleiben bis in die spätesten
Altersstadien in den Zellen erhalten, ohne
wesentliche Veränderungen der Structur zu
erleiden. Ja man trifft selbst normal gebaute
Kerne noch in Zellen, deren Chlorophyll
bereits desorganisirt und deren Plasma ın
seinen optischen Eigenschaften verändert ist
(Fig.44). Dass das Chromatin in spätem Alter
in seiner Menge reducirt ist, wurde schon
oben erwähnt, ebenso das hin und wieder zu
beobachtende Auftreten von Vacuolen in der
Grundsubstanz. (Schluss folgt.)

Litteratur.

Exceursionsflora für Deutschland.

Von OÖ. Schliekum. Leipzig 1881.

Wie der Verf. in seiner Vorrede anzeigt, soll das
Büchlein »eine Excursionsflora sein und in
gedrängter Fassung die in Deutschland vorkom-
menden Pflanzenarten charakterisiren«; ferner soll das
Werk dem in der allgemeinen und terminologischen
Botanik nichtgenügend Vorgebildeten »das schwierige
Werk der Bestimmung möglichst erleichtern«.

Die Aufgabe, die sich der Verf. gestellt hat, ist
höchst schätzenswerth, aber leider durch das vorlie-
gende Werkchen durchaus nicht gelöst. Nach den in
gedrängter Fassung gegebenen Diagnosen ist es selbst
den im Bestimmen geübteren Botanikern unmöglich,
Pflanzen aus nur einigermaassen schwierigen Gattun-
gen, z. B. Mentha, Hieracium, zu bestimmen, wie Ref.
nach dem Urtheile befreundeter Botaniker und aus
eigener Erfahrung constatiren kann. Dass die leicht
erkennbaren Charaktere, womit Verf. seinen Zweck
erreichen wollte, vielfach keinen wissenschaftlichen
Werth haben, gibt Verf. selbst zu; dass natürlich
nahe verwandte Arten durch solche künstliche Merk-
male aus einander gerissen werden, bedarf wohl kei-
ner Erwähnung.

Das Büchlein könnte allenfalls ein bequemes Nach-
schlagebuch für »Geübtere«, die zufällig einen Namen
vergessen haben, sein, wenn es nicht auch noch in
dieser Beziehung lückenhaft wäre. Ich greife nur die
Gattung Orobanche heraus. Für den Verf. scheinen
Orobanche flava, eruenta, lucorum und Salviae nicht
zu existiren, obwohl ein Blick in die Flora von
Caflisch dem Verf. über deren Existenz Aufschluss
gegeben hätte.

Ausserordentlich leicht kommt der Verf. über das
schwierige Kapitel der » Rubi« hinweg; mit 1!/ Seiten
sind sie diagnostieirt; ihre Zahl ist 18, obwohl
Garcke deren für Nord- und Mitteldeutschland allein
schon 36 aufführt. Demgemäss kann das Büchlein

744

nicht einmal darauf Anspruch machen, ein vollstän-
diges Pflanzenverzeichniss der deutschen Flora zu sein.
J. E. Weiss.

Neue Litteratur.

Trimen’s Journal of Botany British and Foreign. Nr.226.
October 1881. — H. Fletcher Hance, On the
natural order Taccaceae; with description of a new
genus. — W. H. Painter, Notes on the flora of
Derbyshire. — W. Townsend, On Zrythraea
capitata Willd. var. sphaerocephala. — J.G.Baker,
A synopsis of the genus Piteairnia.—T.R.Archer
Briggs, On the production of hybrids in the genus
Epilobium. — B.DaydonJackson, The dates
of publication of the various parts of Curtis’s »Flora
Londinensise. — B. Daydon Jackson, The late
Frederick Currey. — A. Bennett, Irish Potamo-
getons. — Archer Briggs, Zeontodon hastihs L.
— J. Groves, Report for 1880 of the botanical
exchange club of the british isles.

Irmischia. Correspondenzblatt des bot. Vereins für das
nördl. Thüringen. 1881. Nr.1—6. Kützing, Der
Butterpilz (Hygrocroeis butyızcola n. sp.). — G.
Leimbach, Der australische Grasbaum (Xanthor-
rhoea hastilis R.Br.). — Sitzungsberichte: 2. Sitzung.
Vocke, Die Ranuneulaceen des Vereinsgebietes.
— Kützing und Oertel, Bemerkungen zur vori-
gen Mittheilung. — 3.Sitzung: Oertel, Bryolo-
gisches aus Thüringen. — 4. Sitzung: G. Leim-
bach, Ueber Blüthenbau und Befruchtung der
Orchideen. — Nr. 7—10. Ludwig, Beiträge zur
thüringischen Volksbotanik. — H. Moses,
Deutsche Pflanzennamen in der deutschen Mytho-
logie und in Sagen und Aberglauben des Volkes.
— Beiträge zur Flora von Eisenach, Arnstadt
und Erfurt. — Reinecke, Excursionsberichte.
Burg Gleichen und Kafiberg bei Dietendorf. —
Haussknecht, Floristische Mittheilungen. —
Thomas, Teratologische und pathologische Mit-
theilungen (Valeriana officinalis L. mit Zwangs-
drehung; — über die v. Grapholita Zebeana Rtzb.
verursachten Lärchenastknoten und deren Vorkom-
men in Thüringen). — Oertel, Verzeichniss der in
Vorder- und Mittelthüringen beobachteten Cypera-
ceen. — Leimbach, Monströse Blüthen von
Leucojum vernumL. — Schmiedeknecht, Zur
Speciesfrage. — Lutze, Exeursionsbericht (Thü-
ringer Wald). — Leimbach, Ueber die Schnupf-
tabaksblume (Arnica montana L.). — Sitzungs-
berichte: Lutze, Ueber Veränderungen im Floren-
gebiete von Sondershausen. — Nicolai, Einige
Notizen über die Bearbeitungen der Flora von Arn-
stadt. — Reinecke, Panzerbieter, Berg-
mann, Lutze und Leimbach, Floristische
Mittheilungen.

Sitzungsberichte der kais. Akademie der Wiss. Math.-
natwiss. Classe. LXXIII. Bd. III. Heft. 1881. März u.
April. Kreuz, Entwickelung der Lenticellen an
beschatteten Zweigen von Ampelopsis herderacea
Mch. Mit 1 Tafel. — Wentzel, Die Flora des ter-
tiären Diatomeenschiefers von Sulloditz im böhm.
Mittelgebirge. Mit 1 Tafel. — Räthay, Ueber die
Hexenbesen der Kirschbäume und über Zxoascus
Wiesneri n. sp. Mit 2 Tafeln.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

£
39. Jahrgang.

Nr. 46.

18. November 1881.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction:

A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: Fr. Johow, Die Zellkerne von Chara foetida (Schluss). — K. Prantl, Beobachtungen über
die Ernährung der Farnprothallien und die Vertheilung der Sexualorgane. — Litt.: W. Pfitzner, Ueber
den feineren Bau der bei der Zelltheilung auftretenden fadenförmigen Differenzirungen des Zellkerns. —

_ Bitte. — Neue Litteratur. — Anzeigen.

Die Zellkerne von Chara foetida.
Von
Friedrich Johow.
Hierzu Tafel VII.
Schluss.)

Schliesslich sei noch der durch die Rotation
des Protoplasmas bedingten Lage- und Gestalt-
veränderungen der Zellkerne in Kürze ge-
dacht. Wie Schmitz*) gezeigt hat, werden
die Kerne inmitten des inneren, strömenden
Plasmas fortwährend in der Zelle umher-
geführt. Die Vertheilung der Kerne im Plas-
maschlauch zeigt die Fig. 61, welche eine
erwachsene, unberindete Blattzelle darstellt.
Am besten kann man sich von dem Umher-
wandern der Kerne an den chlorophyllarmen
Zellen, wie den unberindeten Internodien der
nacktfüssigen Zweige, überzeugen. Man sieht
hier, dass dieKerne ganz passiv von der Strö-
mung mit fortgeführt werden, ohne dass ihre
Gestalt dabei merkliche Veränderungen erlei-
det. Nur bei dem Umbiegen an den kurzen
Endflächen der Zellen sind unbedeutende
Gestaltveränderungen bemerkbar. Von die-
sem für die meisten Zellen geltenden Verhal-
ten machen die Zellkerne der Rhizoiden und
die langen Kerne der Berindung eine Aus-
nahme. Die ersteren nämlich bleiben unbe-
weglich an demjenigen Ende der Zelle liegen,
wo sie bei der Anlage des Gelenkes gebildet
wurden (Fig. 32 und 33). An der lebenden
Zelle sieht man, dass die Strömung über sie
hinweggeht, ohne sie von ihrer Stelle zu ver-
rücken. Dass auch die langen Kerne, welche
in manchen Berindungszellen vorkommen,
gewöhnlich an der ruhenden Aussenschicht
des Protoplasmas verankert sind, folgt aus
dem Umstande, dass sie in den allermeisten
Fällen ganz an einer Längswand liegen. Das
von Schmitz”*, beobachtete, fast recht-

*) 1. c. 1980. 8.33 **) 1. c. 1880. 8.34.

winklige Einknicken an den Endflächen
gehört zu den Ausnahmen, kann indessen von
mir bestätigt werden.

Die angestellten Versuche, vielkernige
Charazellen durch künstliche Einschnürung
zur Bildung von Querwänden zu veranlassen,
sind erfolglos geblieben. Es ist aber vielleicht
nicht überflüssig zu erwähnen, dass die bei-
den gewaltsam von einander getrennten Theile
des Protoplasmas sich noch Tage lang leben-
dig erhielten, und dass in ihnen die Rotation
fortdauerte. Am bequemsten stellt man den
Versuch so an, dass man in eine lange, unbe-
ıindete Internodialzelle eines nacktfüssigen
Zweiges, deren Turgor man durch ein kurzes
Liegenlassen an der Luft etwas vermindert
hat, vorsichtig einen Knoten schlingt und
diesen allmählich zuzieht.

III.

Im Anschluss an die geschilderten, ein-
fachsten Formen von Kernvermehrung bei
Ch. foetida seien hier noch einige analoge
Beobachtungen an älteren Zellen von Phane-
rogamen mitgetheilt.

Bezüglich der äusseren Theilungsgestalten,
welche sich manchen bei Chara vorkommen-
den unmittelbar anschliessen, kann ich auf
die für Tradescantia gegebene Schilderung *),
der ich auch nach Untersuchung neuer Ob-
jeete nichts hinzuzufügen habe, und auf die
Abbildungen 62—114 verweisen. Zu erwäh-
nen ist nur noch, dass auch das allmähliche
Ausziehen lang stabförmiger Formen bei
Phanerogamen vorkommt, so in langgestreck-
ten Parenchymzellen von Hyacinthus orien-

talis und im Weichbast von Tradescantia
zebrina (Fig. 81, 82, 88, 89).
Der innere Bau der sich vermehrenden

Kerne zeigt ziemlich erhebliche Verschieden-

heiten. Die einfachste Structur haben wohl

die Kerne in älteren Blättern von Semper-
” l.c. 8.39 fl.

747

vivum Wulfeni*). Einer ganz homogen erschei-
nenden Grundsubstanz sind wenige Nucleolen
eingelagert, von denen bei der Segmentirung
meist je einer den einzelnen Stücken zufällt
(Fig. 66-76). Daran schliessen sich die Kerne
im erwachsenen Blüthenschaft von Ayacıin-
thus orientalis (Fig. 64, 65, 81-87) und Tulipa
silvestris (Fig.62 u. 63) an, die sich nur durch
eine etwas weniger homogene (gröber punk-
tirte) Grundsubstanz unterscheiden. Bei Aya-
cinthus finden sich als häufiges Vorkommniss
grosse Vacuolen in den Zellkernen (Fig. 83
und 84). Die Kerne der Tradescantien sind
verschieden gebaut. In den Internodien von
Tr. zebrina findet man Kerne, welchen zahl-
reiche, kleine, scharf tingirbare Chromatin-
körnchen eingelagert sind (Fig. 90—95)**).
In den Blüthentheilen derselben Pflanze be-
sitzen die sich einschnürenden Kerne ein
grobes Chromatingerüst, welches ohneGestalt-
veränderungen seiner Theile durchgeschnürt
wird (Fig. 96-101). Aehnliche Gerüste haben
die Kerne im Stengel von Tr. virginica und
subaspera (Fig.102). Hiermit ist dieMannich-
faltigkeit der Structur erschöpft. Umgestal-
tungen der Uhromatinkörper während der
Theilung kamen nicht zur Beobachtung. Die
untersuchten Fälle schliessen sich also sämmt-
lich der einfachsten Kerntheilungsweise bei
Ch. foetida an.

Eine auf die »Fragmentation« folgende
Desorganisation desZellkerns, wie sieStras-
burger für alte Parenchymzellen von Nico-
tıana und Tropaeolum sowie für die Keim-
träger von Orobus angibt, habe ich niemals
festzustellen vermocht.

IV.

Die uns vorliegende Frage, ob die geschil-
derten Fälle einfachster Kernvermehrung bei
Characeen und Phanerogamen den Fällen der
typischen Kerntheilung anzureihen oder als
fundamentalvon ihnen verschieden zu betrach-
ten seien, ist, wie in jüngster Zeit auch
Errera***) betont hat, zunächst eine rein
morphologische Frage und muss als solche
nach morphologischen Gesichtspunkten erör-
tert werden. Es ist daher vor der Hand für

*) Bei anderen Arten dieser Gattung (tortuosum,
balsamineum, glutinosum, tabulaeforme) fand ich nur
vereinzelte eingeschnürte Kerne, keine wirklich mehr-
kernigen Zellen.

**) Diese Structur ist von der zuletzt erwähnten
wohl zu unterscheiden. Selbst bei ganz dichter Lage-
rung winziger Chromatinkörnchen ist durch die Tinc-
tion ein scharfer Unterschied von jener gegeben.

2%) lc. S.97.

748

uns unwesentlich, in welchem Lebensalter
der Zelle die »Fragmentation« eintritt. Von
diesem Standpunkte aus müssen die Fälle bei
den Characeen und den höheren Pflanzen eine
gemeinschaftliche Beurtheilung erfahren.

Von den gewonnenen Resultaten scheinen
uns folgende Punkte werth, hier nochmals
hervorgehoben zu werden. Die Zellkerne von
Ch. foetida behalten ihr ganzes Lebensalter
hindurch eine in den wesentlichen Punkten
gleiche Structur: Einer homogenen Grund-
masse sind Chromatinkörper von wechselnder
Anzahl und Form eingebettet, das Vorkom-
men der Kernwand ist nicht an ein bestimm-
tes Stadium gebunden. Eine Desorganisation
des Zellkerns als die Fragmentation beglei-
tende oder ihr folgende Erscheinung konnte
niemals festgestellt werden. Wir fanden im
Gegentheil, dass mit der Vermehrung der
Kerne eine bedeutende Massenzunahme
sowohl der Chromatinkörper als auch der
Grundsubstanz Hand in Hand geht, dass
also beide Substanzen wachsthumsfähig blei-
ben. Auch die in Vermehrung begriffenen
Kerne der Phanerogamen zeigten uns keine
Anomalien, die auf eine stattgehabte Desor-
ganisation hingewiesen hätten*).

*) Uebrigens erscheint es nöthig, diesen Begriff der
Desorganisation etwas näher zu beleuchten, da die
vorhandenen Abbildungen von angeblich desorganisir-
ten Kernen nicht jeden Zweifel ausschliessen. Wir
können einen Zellkern nur dann desorganisirt nennen,
wenn wir nachweisen können, dass er seiner den orga-
nisirten Gebilden eigenthümlichen Molecularstruetur
verlustig gegangen ist. Als Kriterien für diese Ver-
änderungkönnen uns nur die physikalisch-chemischen
Eigenschaften gelten. Dieselben zeigten sich aber, so
weit sie sich auf das optische Verhalten der lebenden
Kerne und die Imbibitionsfähigkeit für Färbungs-
mittel beziehen, bei den von uns untersuchten Kernen
in allen Altersstadien übereinstimmend. Die Verände-
rungen der äusseren Gestalt und das Undeutlich-
werden der Contouren (letzteres nach Angaben von
Strasburger) berechtigen an sich noch nicht zu der
Annahme, dass der Kern desorganisirt sei. Ebenso
wenig kann das Auftreten vacuolenartiger Hohlräume
im Zellkern als Beleg für eine solche Annahme gelten;
wäre ja doch nicht einzusehen, warum der Zellkern
als ein Glied des Protoplasmakörpers einem Kriterium
unterliegen sollte, welches auf das übrige Protoplasma
entschieden keine Anwendung findet.

Es sei gestattet, an dieser Stelle eine kurze Erwi-
derung auf einige Einwände einzuschieben, welche E.
Zacharias in einem Referat über meine oben eitirte
Arbeit (Bot.Ztg. 1880. Nr. 49) gegen einige von mir
abgeleitete Resultate erhoben hat. Bei der Discussion
der Frage, ob das Protoplasma und die Zellkerne ge-
wisser Secretbehälter im erwachsenen Zustande für
lebendig anzusprechen seien, hatte ich mich für die
bejahende Antwort entschieden, obwohl es mir nicht
möglich schiene, »bei dem Mangel eines sicheren Kri-

749

Die Theilung der Kerne bei der Zellthei-
lung von Ch. foetida vollzieht sich in einer
von derspäteren Kernvermehrung sehr abwei-
chenden Weise. Sie hat aber auch wenig
Aehnlichkeit mit den meisten bei Pflanzen
und Thieren bekannten Theilungsmoden.
Dagegen reiht sich die Vermehrungsweise der
Charenkerne in den nicht mehr sich theilen-
den Zellen wiederum durch die Faserbildung
der Chromatinkörper den letztgenannten Fäl-
len an, wenn sie auch in manchen Punkten,
besonders durch den gänzlichen Mangel der
»achromatischen Figur« erheblich von ihnen
abweicht. Von der complicirteren Theilungs-
weise der älteren C’karakerne leitet aber, wie
wir gesehen haben, eine continuirliche Reihe
von Uebergangsformen bei derselben Pflanze

teriums für lebendiges odertodtes Protoplasma« einen
directen Beweis dafür beizubringen (S.36). Der Ref.
ist nun der Ansicht, »dass ein derartiges Kriterium
wohl vorhanden ist.« Er meint nämlich, dass alle Zellen
der höheren Gewächse, die bei einer Durchschneidung
des Organs, sofern sie an die Schnittfläche grenzen,
nicht in Theilung eintreten, als abgestorben zu betrach-
ten seien. Es ist indessen nicht schwer zu zeigen, dass
ebenso wie die Theilungsfähigkeit einer Zelle ein
sicherer Beweis für ihr Leben, auf der anderen Seite
ihre Theilungsunfähigkeit in vielen Fällen gar kein Be-
weis für den eingetretenen Tod ist. Zunächst kann die
Theilung einer Zelle durch rein äussere Verhältnisse
unmöglich gemacht sein. Es ist z. B. unvorstellbar,
dass ein an Raphiden reicher Schlauch von Trades-
cantia, welcher noch zu wachsen hat, also lebendiges
Plasma besitzen muss, oder eine junge Drüsenzelle,
„welche, wie bei Anthurium, Protoplasma, Zellkern,
Chlorophyll und Stärke einschliesst, in eine Theilung
eingehen sollte. Aber selbst wenn die äusseren Bedin-
gungen zur Theilung einer Zelle erfüllt sind, kann
diese aus anderen Gründen unterbleiben. Wie eine
Blende Differenzirung und Arbeitstheilung im-
mer Verarmung an Qualitäten nach sich zieht, so ist
es auch recht einleuchtend, dass Zellen, welche eine
weitgehende Differenzirung vom Typus der Meristem-
zelle erleiden, wie die meisten Seretbehälter, der
Fähigkeit, sich zu theilen, verlustig gehen, ohne dass
sie die übrigen Eigenschaften des lebendigen Proto-
plasmas dabei einbüssen müssten. Zacharias gibtzu,
dass die in einigen Fällen von mir beobachtete, ano-
male Structur des Zellkerns nicht gegen die Annahme
eines lebendigen Zellenleibes spreche. Er hält es sogar
nicht für unwahrscheinlich, dass das Plasma nach dem
Absterben des Zellkerns noch längere Zeit lebendig
bleiben könne. Diese letztere Ansicht lässt sich aber
mit dem aufgestellten Kriterium der Lebendigkeit
einer Zelle nur dann vereinbaren, wenn man die
Annahme macht, eine Gewebezelle mit abge-
storbenem Zellkern sei theilungsfähig! —
Gegen eine Vermengung der von mir beschriebenen
Zellkernvermehrung im älteren Parenchym der Mono-
cotylen mit den anomalen Form- und Structurerschei-
nungen an den Kernen einiger Secretbehälter muss
protestirt werden, da diese beiden Dinge nichts mit
einander zu thun haben.

750

zu dem denkbar einfachsten Theilungsmodus
hinab, zu der Theilung vermittelst äusser-
licher Durchschnürung der Kernmasse ohne
jede innere Differenzirung derselben. Diese
einfachste Form der Kerntheilung findet sich
dann auch bei den älteren Zellkernen höherer
Pflanzen.

Ein morphologisches Merkmal, welches
einen principiellen Unterschied zwischen
karyokinetischer Theilung und »Fragmen-
tation« begründete, scheint mithin nicht vor-
handen zu sein. Wenigstens hat ein solches
von mir nicht aufgefunden werden können,
ebenso wie auch Schmitz einen Unterschied
der verschiedenen Kerntheilungsweisen, der
eine Zusammenstellung derselben als analoger
Vorgänge unmöglich machte, nicht zu erken-
nen vermocht hat*).

Von einem ganz anderen Gesichtspunkte
betrachtet Strasburger**) in seiner letzten
Publication über diesen Gegenstand das Ver-
hältniss der verschiedenen Arten von Kern-
vermehrung. Indem er die Unterscheidung
von Kerntheilung und Fragmentation auf-
recht erhält, sieht er in der Fragmentation
von Chara »einen besonderen Fall der Anpas-
sung«, da sie in durchaus lebenskräftigen
Zellen eintrete, und hält die Fälle bei den
Phanerogamen für senile Erscheinungen.
Beiden Arten von Fragmentation gemeinsam
ist der Umstand, dass in den Zellen, in wel-
chen sie stattfinden kann, das Zellplasma sich
nicht mehr theilen zu können scheint. Dieses
Merkmal ist für Strasburger zur richtigen
Umgrenzung des Begriffes Fragmentation
nöthig. Denn die Kernvermehrung in lebhaft
funetionirenden, in reger Entwickelung be-
griffenen Zellen bei den Pilzen, manchen
Algen und Protozoen, welche namhafte An-
näherung an die Fragmentation zeigt, ist er
geneigt, stets an die normale Kemtheilung
anzureihen. Wir vermögen uns dieser Auf-
fassung, auch wenn wir von dem Grundsatz,
die Frage nur nach rein morphologischen
Gesichtspunkten entscheiden zu wollen,
absehen, nicht anzuschliessen. Es haben
ja die Forschungen, speciell auch die Stras-
burger’schen, dargethan, dass Zellthei-

‚Jung und Kerntheilung zwei von einander

zu trennende Vorgänge sind, die in vielen
Fällen ganz unabhängig von einander verlau-
fen. Es kann also der Umstand, dass das Zell-
plasma nach eingetretener Fragmentation in

1. c. 1880. 8.28. Anm.
**) Bot. Ztg. 1880. 8.845 fl.

751

den gedachten Fällen im normalen Entwicke-
lungsgange der Pflanze sich nicht mehr theilt
— denn dass es sich nicht mehr theilen
könne, ist eine Annahme, die trotz des
negativen Resultates der oben angeführten
Versuche noch nicht als bewiesen geltenkann
—, bei der Beurtheilung des Vorganges kei-
nen Ausschlag geben, und wir können des-
halb die Ausschliessung derjenigen Fälle aus
der Rubrik der »Fragmentation«, welche in
morphologischem Sinne durchaus in sie
hineingehören, in denen aber Zelltheilung
normaler Weise folgt (beispielsweise sei die
Theilung der »wasserhellen Bläschen« der
Radiolarien vor der Schwärmerbildung ange-
führt*),noch nicht als begründet anerkennen.
Wir sehen auch kein Mittel, die Frage zu
entscheiden, ob die Kernvermehrung in den
letzteren Fällen unter dem Einfluss des um-
gebenden Protoplasmas erfolge, dagegen bei
Chara und den Phanerogamen ein eigenmäch-
tig am Zellkern sich abspielender Vorgang sei.
Erklärung der Abbildungen.
(Die beistehenden eingeschlossenen Ziffern geben die
Vergrösserung an.)
Fig. 1—61. Chara foetida.

Fig. 1—4 (370). Stammscheitelzellen im Zustande
der Ruhe.

Fig. 5 (800). Ruhender Zellkern einer Scheitelzelle.,

Fig.6—11 (800). Kern- und Zelltheilungszustände.

Fig. 6. Scheitelzelle eines Stammes.

Fig. 7—9. Scheitelzellen von Blättern.

Fig. 10 und 11. Primäre Gliederzellen von Rinden-
lappen.

Die Figuren 10a, 10 und 10e stellen dieselbe, flach
scheibenförmige Zelle in verschiedenen Ansichten dar,
a und b von der Fläche der Scheibe gesehen, in den
beiden optischen Duchschnitten, die der Lage der
Chromatingruppen entsprechen, c seitlich von der
Kante gesehen.

Fig. 12 (370). Spitze eines Blattes. Die vier Zellen
sind aus der Periode der Theilung herausgetreten.
Umgestaltung der Nucleolen.

Fig. 13—22 (370). Zellkerne ebensolcher Zellen.

Fig. 23 (370). Fortwachsende Spitze eines Rhizoids.
Kern im Ruhezustande.

Fig.24 (370). Zellkern eines solchen Rhizoids, mit
zwei Nucleolen.

Fig. 25 (800). Zellkern einer Rhizoidspitze, dessen
Nucleolus eine fleckig-netzige Zeichnung zeigt.

Fig. 26—31. Theilungszustände bei Bildung der
Wurzelgelenke.

*) R. Hertwig, Zur Histologie der Radiolarien.
1376.

27152

Fig.26 u. 28 (370). Vor Anlage der schiefen Wand.
In Fig. 28 sind die Tochterkerne fertig ausgebildet.

Fig. 27a (370). Vor Anlage der Wand, welche die
sich weiter theilende Gelenkzelle abschneidet.

Fig. 27p (800). Dieselben Tochterkernanlagen wie in
Fig. 27a, stärker vergrössert.

Fig. 29—31 (370). Weitere Theilungen im Wurzel-
gelenk. InFig.31 eine aus groben Körnern bestehende
Zellplatte.

Fig. 32a (370). Wurzelgelenk mit jungen Zellen, die
zu Rhizoiden auswachsen. Die Zellkerne führen meist
noch mehrere Nucleolen.

Fig. 32» (370). Einzelne Kerne aus einem solchen
Gelenk.

Fig. 33 (370). Altes Wurzelglied, unmittelbar hinter
demGelenk. Der Zellkern stark in die Länge gestreckt.

Die Pfeile in Fig. 29—33 weisen nach der Spitze der
Rhizoiden.

Fig. 34—60 (370). Zellkerne aus verschiedenen
Theilen der Pflanze, theils vor der Segmentirung, theils
während derselben.

Fig. 35—34. Aufeinanderfolgende Zustände des
Zellkerns, der nach Bildung eines Wurzelgelenkes in
die Zelle hinter demselben zu liegen kommt. Vergl.
Fig. 32a und 33. ;

Fig.39. Zellkern aus dem farblosen Anfangsglied
des Vorkeims mit Vacuole.

Fig.40. Aus einer Zelle der »Vorkeimspitze«.

Fig.41. Aus dem Glied des Vorkeims über dem
Wurzelknoten.

Fig.42. Aus einer Krönchenzelle der Frucht.

Fig.43. Aus einem Berindungsschlauch derselben.

Fig.44. Aus einer im Absterben begriffenen, mehr- "
kernigen Blattzelle.

Fig.45 u. 46. Aus vielkernigen Blattzellen.

Fig.47—54. Aus vielkernigen Centralzellen der
Stamminternodien.

Fig.55. Vier zusammenliegende Kerne aus einer
Zelle der Stammberindung.

Fig.56. Zellkern einer einkernig gebliebenen, kur-
zen Stammberindungszelle.

Fig. 57. Gruppe von Kernen aus einer Blattzelle.

Fig.58s—60. Zellkerne aus schmalen Zellen der
Berindung, in Längsstreckung und Segmentirung.

Fig. 61 (85). Vielkernige Blattzelle, die Vertheilung
der Kerne zeigend.

Fig. 62—114. Mehrkernigkeit bei Phanerogamen.

Fig.62 u. 63 (370). Tulipa silvestris. Aus dem
Parenchym des Blüthenschaftes.

Fig.64 u. 65 (370). Hyacinthus orientalis. Ebenso.

Fig. 66—76 (370). Sempervivum Wulfeni. Aus dem
Blattparenchym.

Fig. 77. Semp. balsamineum. Ebenso.

Fig. 78. Semp. tectorum. Ebenso.

Fig.79. Semp. glutinosum. Ebenso.

753

Fig.S0. Semp. tabulaeforme. Ebenso.

Fig. SI—87 (800). Ayacinthus orientalis. Aus dem
Parenchym des Blüthenschaftes, Fig.20 und 21 aus
langgestreckten Zellen.

Fig. Ss—101 (800). Tradescantia zebrina.

Fig. SS u. 89. Aus dem Weichbast des Stempels.

Fig. 90—95. Aus dem Parenchym älterer Inter-
nodien.

Fig.96-101. Aus der Epidermis und dem Parenchym
von Blumenblättern und Staubgefässen.

Fig. 102 (800). Tradescantia virginica.
Parenchym des Stengels.

Fig. 103—114 (370). Ebenso.

Die Figuren I—101 sind nach Pikrinsäure-Hämat-
oxylin-Präparaten, die Figuren 102-114 nach Alkohol-
Anilin-Präparaten entworfen.

Aus dem

Beobachtungen über die Ernährung
der Farnprothallien und die Verthei-

lung der Sexualorgane.
Von
K. Prantl.

Es ist eine alte Erfahrung, dass in Rein-
kulturen von Prothallien einer einzelnen Farn-
species die mannichfaltigsten Gestalten auf-
treten. Ich hatte schon früher“) darauf hin-
gewiesen, dass man hierbei zwischen solchen
Individuen unterscheiden muss, welche ein
Meristem besitzen, und anderen, welche des-
selben entbehren, welche »ameristisch« sind.
In meiner citirten Mittheilung, welche aus-
schliesslich die normalen, meristischen Bil-
dungen zum Gegenstand hatte, führte ich
bereits an, dass die »Ameristie eintritt bei zu
geringem Luftzutritt, beimangelhaftem Zutritt
von Wasser (wohl hauptsächlich von mine-
ralischen Nährstoffen)«, doch glaubte ich
damals noch für einige Fälle die Annahme
einer geschwächten Anlage der Sporen zulas-
sen zu können. Die thatsächlichen Beobach-
tungen, welche dieser Auffassung, die Ame-
ristie und hiermit auch die Vertheilung der
Sexualorgane sei eine Folge mangelhafter
Ernährung, zu Grunde lagen, habe ich damals
nicht des Näheren angegeben. Die speciell
hierauf gerichteten Versuche habe ich nun
seitdem noch fortgesetzt und in Folgendem
seien die wichtigsten Resultate derselben
mitgetheilt.

Indem ich bezüglich der Wirkung unge-
nüge »nder Beleuchtung auf eine andere Publi-

*) Ueber die Anordnung der Zellen in flächenför-
migen Prothallien der Farne. Flora 1878. 8.499.

754

cation verweise*), kann ich mich hier auf
jene Versuche beschränken, welche sich auf
die Ernährung aus dem Substrat bezogen.
Veranlasst waren derartige Versuche durch
die öfters wiederholte Wahrnehmung, dass
selbst unter den günstigsten Beleuchtungs-
verhältnissen bei zu dichtem Stande der Pro-
thallien ameristische Individuen erscheinen,
dass einzeln erwachsene Prothallien dagegen
stets meristisch werden. Da die Annahme
einer gegenseitigen Beschattung der jungen
Prothallien zur Erklärung der'Thatsache nicht
ausreichte, indem insbesondere auch allseitige
Beleuchtung von oben keinen anderen Effect
ergab, so experimentirte ich mit Nährlösun-
gen, auf welchen sich Prothallien sehr leicht
erziehen lassen. Ich operirte hauptsächlich
mit zwei Species, mit Osmunda regalis und
Ceratopteris thalictroides. Exstere eignet sich
zu physiologischen Versuchen insbesondere
wegen der raschen Keimung und Entwicke-
lung, letztere bietet durch die Grösse der
Sporen und deren Reichthum an Reserve-
stoffen einen lehrreichen Oontrast. Dazu
kommt noch, dass unsere an Osmunda regalıs
bezüglich der Bildung der Sexualorgane
erhaltenen Resultate um so entscheidender
sind, als gerade diesem Farn, wie wir später
sehen werden, wiederholt eine Neigung zur
Diöcie zugeschrieben wurde.

Diejenige Frage, welche am nächsten lag,
und derenBeantwortung mein hauptsächliches
Ziel war, ging dahin, ob durch Mangel
an Stickstoff die Bildung eines
Meristems verhindert, durch Stick-
stoffzufuhr die Bildung eines Meri-
stems an ameristischen Formen her-
beigeführt werden kann. Da die Zellen
des Meristems sich durch reicheren Gehalt an
Protoplasma auszeichnen, konnte man noch
an andere Nährstoffe denken, welche mit
der Bildung von Eiweissstoffen in enger Be-
ziehung stehen, so an Phosphorsäure. Da
jedoch meine Ver suche, in welchen die Phos-
phorsäure ausgeschlossen war, wenigstens bei
Osmunda im Allgemeinen denselben Verlauf
ergaben, wie bei Anwesenheit derselben, so
darf deren Einfluss zunächst als unbedeutend
gelten und ich verzichte auf die Mittheilung
der einschlägigen Experimente.

Die Nährlösung, mit welcher ich bei diesen,
sowie auch bei anderen Versuchen, mit Erfolg
arbeitete, hatte folgende Zusammensetzung:

*) Ueber den Binfluss des Lichtes auf die Bilateralität
der Farnprothallien. Bot, Ztg. 1879, bes. 5. 701 u. 719.

199

In 1000 Cubikcentim. Nährlösung waren
enthalten:

schwefelsaures Kali 0,7 Gım.
Chlornatrium 0,23 =
schwefelsaurer Kalk One
schwefelsaure Magnesia 0,5 -

neutrales phosphorsaures Natron 0,5 -
2,63 Grm.
ein Gehalt an fester Substanz, der nach Ab-
rechnung des Krystallwassers der verwen-
deten Verbindungen sich noch etwas nie-
driger stellt.

Diese Lösung sei in Folgendem als stick-
stofffreie Nährlösung bezeichnet.

Um hieraus eine vollständige, d. h. stick-
stoffhaltige Nährlösung herzustellen, wurden
auf 1 Liter der stickstofffreien Lösung noch
20 Cubikcentim. einer Lösung von salpeter-
saurem Ammoniak zugesetzt, in welchen 0,64
Grm. dieses Salzes enthalten waren.

Als Gefässe verwendete ich tiefe und
schmale Glascuvetten, welche am Fenster auf-
gestellt und mit Glasplatten bedeckt wurden.

Die wichtigsten Versuche und Resultate
waren nun folgende.

Ende Mai 1879 wurden frisch geerntete
Sporen von Osmunda regalis vorsichtig und
ziemlich dünn auf die Oberfläche folgender
Flüssigkeiten ausgesät:

1) auf destillirtes Wasser,

2) auf stickstofffreie Nährlösung,

3) auf vollständige Nährlösung,

4) aufeine Lösung von 0,64 Grm. salpetersau-
ren Ammoniaks in 1000 Cubikcentim. Wasser.

Die erste, am 11. Juli ausgeführte genaue
Controle ergab folgendes Resultat:

1) die auf destillirttem Wasser erwachsenen
Prothallien waren ameristisch, bildeten Flä-
chen von etwa 15—25 Zellen, welche sämmt-
lich ungefähr gleich gross, von gleicher Be-
schaffenheit des Inhaltes waren; die ziemlich
grossen Chlorophylikörner waren arm an
Stärke; nur in den vordersten Zellen war der
Inhalt ein wenig dichter.

2) die auf stickstofffreier Nährlösung er-
wachsenen Prothallien stimmten mit den
vorigen in Grösse und Beschaffenheit über-
ein, zeichneten sich jedoch durch einen
ungemeinen Reichthum an Stärke aus; die
Chlorophylikörner liessen kaum noch einen
grünen Ueberzug über die mächtigen Stärke-
einschlüsse erkennen.

3) die auf vollständiger Nährlösung erzoge-
nen Prothallien dagegen waren meristisch,
sie waren von den sonst unter günstigen

756

Bedingungen, d.h. bei günstiger Aussaat auf
Torf erzogenen, nicht verschieden. Schon
mit der Loupe erkannte man eine intensivere
Färbung am Vorderrande, welcher von einem
deutlichen Meristem eingenommen war. Die
erwachsenen Zellen der Basis und Mitte zeig-
ten ähnliche Beschaffenheit des Inhalts, wie
an den auf reinem Wasser erwachsenen, d.h.
reichlich Chlorophyll mit wenig Stärke.

4) Auf der Lösung von salpetersaurem
Ammoniak trat keine normale Entwickelung
ein; es bildeten sich kleine unregelmässige
Zellkörper mit abnorm kurzen Rhizoiden.
Dieser Umstand deutet auf eine zu starke
osmotische Wirkung des Salzes hin, welches
offenbar in einer vollständigen Nährlösung
nicht mehr als solches existirt. Eine damals
ausgeführte Verdünnung der Lösung auf das
doppelte Volumen änderte auch binnen Jah-
resfrist das Resultat nicht.

DieVersuche 1) bis3) ergaben nun zunächst
eine entscheidende Antwort auf unsere
erste Frage, ob durch Stickstoffmangel
die Bildung eines Meristems verhindert wird,
und zwar in bejahendem Sinne. Auch bei
Anwesenheit aller übrigen Nährstoffe unter-
bleibt die Bildung eines Meristems, wenn
kein Stickstoff zu Gebote steht, ebenso wie
auf destillirtem Wasser. — Der Vergleich der
Kulturen auf destillirtem Wasser und auf
stickstofffreier Nährlösung lehrt uns aber
zugleich, dass die mineralischen Nährstoffe
für die Assimilation von wesentlicher Bedeu-
tung sind. Da bei der gleichen Grösse der
Prothallien in den Kulturen 1) und 2) der
Verbrauch von Stärke zum Wachsthum in
beiden Fällen der gleiche gewesen sein muss,
kann der reichliche Stärkevorrath in der
Kultur 2)nur dem Umstande seine Entstehung
verdanken, dass bei Anwesenheit mineralischer
Nährstoffe (wohl wahrscheinlich Kalium) die
Assimilation viel ausgiebiger war.

Die Kulturen wurden nun noch längere
Zeit behalten, ohne dass wesentliche Aende-
rungen eingetreten wären. Die ameristischen
Prothallien blieben auf dem Stadium stehen,
welches sie damals erreicht hatten, sie fristeten
noch etwa 1!/, Jahre lang ihr Leben, wobei
zuletzt dieStärke verschwand. Die meristischen
Prothallien entwickelten sich in normaler
Weise weiter und hatten im October dieselbe
Grösse und Ausdehnung erreicht, wie die
gleichzeitig auf Torf ausgesäten.

Mit einem Theile der Objecte führte ich
noch folgende weitere Versuche aus.

757

1) Meristische Prothallien wurden auf stick-
stofffreie Nährlösung übertragen; nach 14
Tagen war das Meristem verschwunden, indem
dieZellen sich sämmtlich vergrössert, ab und
zu auch getheilt hatten; dabei füllten sie sich
mit Stärke.

2) Ameristische Prothallien wurden in voll-
ständige Nährlösung übertragen. Es bildete
sich alsbald am Vorderrande ein Meristem
durch wiederholte Theilung der Zellen, wäh-
rend dieStärkevorräthe sich verringerten. Der
gleiche Versuch wurde mit dem nämlichen
Resultat am 31. Mai 1880 wiederholt, also mit
Prothallien, welche nahezu seit Jahresfrist im
ameristischen Zustande ohne weiteres Wachs-
thum verharrt hatten. Ich hatte es für möglich
gehalten, dass besonders an diesen älteren
Individuen zahlreiche Vegetationspunkte in
Folge der Stickstoffzufuhr auftreten würden;
es trat aber ausnahmslos die Meristembildung
nur am Vorderrande ein und es verdient diese
Constanz des Gegensatzes zwischen Basis
und Scheitel auch an Objecten, an welchen
derselbe äusserlich kaum in die Erscheinung
tritt, volle Beachtung. Diese erst nachträglich
meristisch gewordenen Prothallien wuchsen
in vollständig normaler Weise weiter und
waren späterhin von solchen, welche von
Anfang an unter normalen Ernährungsbedin-
gungen erwachsen waren, absolut nicht zu
unterscheiden.

Durch diese Versuche ist nun nicht blos
unsere erste Frage abermals in demselben
Sinne, wie durch die ersten Versuche beant-
wortet worden, sondern auch die zweite
Frage, ob durch Stickstoffzufuhr
ein ameristisches Prothallium in
ein meristisches übergeführt werden
kann, ebenfalls bejaht worden.

Endlich sei noch ein weiterer Versuch, zu
welchem die stärkereichen ameristischen Pro-
thallien von Osmunda verwendet wurden, hier
angeführt, obwohl derselbe zu der Beantwor-
tung der uns hier gestellten Frage in keiner
unmittelbaren Beziehung steht. Ich übertrug
stärkerreiche ameristische Prothallien in
stickstoffhaltige Nährlösung und liess sie am
Lichte, jedoch in kohlensäurefreier Luft, sich
weiterentwickeln. Die Stickstoffzufuhr hatte
hier ebenso wie in den übrigen Versuchen
den Effect, dass die Stärkevorräthe allmählich
verschwanden ; allein ohne Kohlensäure wur-
den dieselben nur zum Wachsthum der Zellen
verbraucht, ohne dass sich ein Meristem bil-
dete; es scheint sonach, dass diese Stärke-

758

vorräthe, so reichlich sie auch dem Ansehen
nach erschienen, nicht ausreichten, dass viel-
mehr die Bildung eines Meristems ausser der
Stickstoffzufuhr auch reichliche Assimilation
voraussetzt. Die Kultur in kohlensäurefreier
Luft geschah im der Weise, dass durch ein
mit Kalilauge abgeschlossenes Gefäss, in
welchem die Kulturen untergebracht waren,
mit Hilfe eines Aspirators Luft hindurch-
gesaugt wurde, welche vorher durch Kalilauge
und über Natronkalk streichen musste.

Den hier geschilderten Versuchen mit
Osmunda regalis schliessen sich dem völlig
übereinstimmendenResultate nach auch einige
Wasserkulturen von Polypodüum vulgare und
Aspidium Filix mas an, welche auf stickstoff-
freier Nährlösung nur ameristische, auf voll-
ständiger Nährlösung normale Prothallien
ergaben. (Schluss folgt.)

Litteratur.

Ueber den feineren Bau der bei der
Zelltheilung auftretenden fadenför-
migen Differenzirungen des Zell-
kerns; ein Beitrag zur Lehre vom Bau
des Zellkerns. Von W. Pfitzner.

(Morpholog. Jahrbuch, herausg. von Gegenbaur. 1881.
Bd. VII. Heft2. S.289—311.)

Der Verf. hat mit Hilfe guter Oelimmersion und
guter Färbungsmethode besonders von Saflranin bei
Gewebezellen von Salamandra maculata eine Differen-
zirung der die Kernfiguren bildenden Chromatinele-
mente beobachtet. Nach ihm bestehen diese aus anein-
andergereihten Kugeln; ob eine sie verbindende
Zwischensubstanz vorhanden ist oder nicht, lässt er
unentschieden; einige Chromatinfäden bestanden
sogar aus einer doppelten Reihe von solchen »Chroma-
tinkugeln«. Der Verf. erläutert den Sachverhalt durch
zwei Holzschnitte.

Bestätigt sich die Beobachtung, erweist sich’s vor
Allem richtig, dass diese Differenzirung kein Gerin-
nungsproduct ist, so hätte sie dennoch nicht dem
Verf. als so etwas Ueberraschendes vorzukommen
brauchen. Hätte er die Litteratur besser benutzt,
würde er gesehen haben, dass schon Baranetzky
(Bot. Ztg. 1880. 8.284) in pflanzlichen Zellen Differen-
zirungen der Kernelemente, eine Zusammensetzung
derselben aus abwechselnd dunkeln und hellen Strei-
fen beobachtet hat. Uebrigens, was kann man mit
diesen Differenzirungen wie mit den ganzen Formen
der Kerntheilung jetzt machen? sie bleiben uns ein-
fach unverständlich, so lange wir nicht in die physio-
logischen Processe des Zellenlebens tieferen Binblick
gewonnen haben und das ist wohl klar, auf dem mor-
phologisch betrachtenden Wege allein werden wir nie

159

dazu gelangen. Anders denkt aber der Verf.; ihn ver-
locken diese Befunde zu einem kühnen Schritt in die
höchsten Sphären naturwissenschaftlicher Probleme
und er fällt in ein schier unentwirrbares Netz von
Theorien, Hypothesen, Ideen. Der Kern bildet nach
ihm den Kraftmittelpunkt der Zelle; er spielt die
active Rolle bei der Zelltheilung, das Zellplasma
die passive. Daher muss auch der Kern physiologisch
höher organisirt sein, daher ein höheres Mole-
kulargewicht besitzen als das Plasma. Der Kern selbst
besteht aus Chromatin und Achromatin resp. aus
Kernsubstanz und Kernsaft, letzterer das »dreidimen-
sionale Negativ« der ersteren. Das »Chromatin« (nach
den Untersuchungen vonMiescher und Zacharias
also das Nuclein) muss als das physiologisch wichtigste
auch das höchste mögliche Molekulargewicht besitzen,
folglich sind in ihm die Moleküle riesenhaft, folglich
sind die Chromatinkugeln mit grösster Wahrschein-
lichkeit sichtbare Moleküle. Und nun geht es los;
nun wühlt der Verf. mit einer anfangs verblüffenden
Kühnheit in denMolekülen herum, wirft damit herum,
dass dem Leser der Kopf ganz wirbelt, wenn man
auch über den flammenden Eifer, über die innige
Schaffensfreude des Verf. unwillkürlich lächeln muss.
So erklärt er denn aus dem ewig wechselnden Spiel
von Anziehungs- und Abstossungskräften, von Liebe
und Hass, die zwischen den Riesenmolekülen wirken,
die Karyokinese, die Zelltheilung, man möchte sagen,
das ganze Leben. Der Verf. will seine Theorien noch
in weiteren Schriften verbreiten und erläutern. Dabei
möchte man in seinem wie des Lesers Interesse sehr
wünschen, dass der Verf. mehr als bisher berücksich-
tigt Kürze und Einfachheit der Darstellung, genauere
Ausarbeitung seiner Beobachtungen, vor allem Zäh-
mung der in ihm zu üppig wuchernden Gedanken und
Phantasien; möge er in diesen Beziehungen etwas
mehr von seinem Lehrer Flemming lernen, der ja
in den Kernfragen von ihm allein eitirt wird. Klebs.

Bitte.

Unterzeichneter, mit dem Studium einer reichhal-
tigen Sammlung Laubmoose von Madeira und
Teneriffa beschäftigt, will eine Uebersicht aller bis
jetzt bekannter Arten von diesen Inseln zusammen-
stellen. Zu diesem Zwecke richtet er an alle Bryologen
die ergebene Bitte, ihm Material oder Notizen freund-
lichst zukommen zu lassen, stets bereit, andere seltene
und neue exotische Laubmoose dafür abzugeben.

A. Geheeb.
Geisa,
Sachsen-Weimar, im October 1881.

Neue Litteratur.

Flora 1881. Nr.26. A.Geheeb, Additamenta ad
Enumerationem Muscorum hactenus in provineiis
Brasiliensibus Rio de Janeiro et Sao Paulo detec-

760

torum (Forts.). — Nr.27.M. Westermaier und
H.Ambronn, Beziehungen zwischen Lebensweise
und Structur der Schling- und Kletterpflanzen. —
G.Strobl, Florader Nebroden (Forts.).

Hedwigia 1881. Nr.7. G.v. Niess], Einige neue Pyre-
nomyceten. — Nr.8. P. Richter, Dr. Gottlob Lud-
wig Rabenhorst. Nekrolog. — Nr.9. G. Winter,
Pezizae Sauterianae. j

Sitzungsberichte der math.-physik. Classe der königl.
bayer. Akademie der Wiss. zu München. 1881. Heft4.
v. Nägeli, Ueber das Wachsthum der Stärkekör-
ner durch Intussusception (Reproduction des gleich-
namigen Aufsatzes in Bot. Ztg. 1880).

Anzeigen.

Musei Venezuelenses leg. A. Fendler 1854
— 1855 determ. Dr. C. Mueller-Hal. 1880
c. Text 145 Species zu beziehen durch

M.Schrader, Marburg (Hessen),
Ketzerbach 455. (46)

Soeben erschien
Lieferung 5
von Dr. Rabenhorst, Kryptogamen-Flora von Deutsch-
land, Oesterreich und der Schweiz.
Bearbeitet von Dr. &. Winter in Zürich.
Inhalt: Hymenomycetes.

Leipzig. Ed. Kummer:

Verlag von Theodor Fischer in Kassel.

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Botanisches Centralblatt. Referirendes Organ für
das Gesammtgebiet der Botanik des In- u. Auslan-
des. Herausgegeben unter Mitwirkung zahlreicher
Gelehrten von Dr. Oscar Uhlworm. Jahrg. 1880.
Bd.1—4. gr. 80. Geh. „X 28. Jahrg. 1881. Bd.5—8.
52Nrn. #28.

Freyn, J., Zur Kenntniss einiger Arten der Gattung
Ranuneulus. II. gr. 80. Mit 2 Tafeln. Geh. X 1.

Minks, Dr. A., Symbolae Licheno-Mycologicae. Bei-
träge zur Kenntniss der Grenzen zwischen Flechten
und Pilzen. I. Theil. gr. 80. Geh. % 8.

Poulsen, V. A., Botanische Mikrochemie. Anleitung
zu phytohistologischen Untersuchungen, zum Ge-
brauche für Studirende ausgearbeitet. Aus dem
Dänischen unter Mitwirkung des Verf. übersetzt von
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Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

39. Jahrgang.

Nr. £4.

25. November 1881.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: F.Kienitz-Gerloff, Ueber Wachsthum u. Zelltheilung und die Entwickelung des Embryos
von Isoetes lacustris. — K. Prantl, Beobachtungen über die Ernährung der Farnprothallien und die Ver-
theilung d. Sexualorgane. — Litt.: L.Rabenhorst-Winter, Kryptogamen-Flora v. Deutschland, Oester-

reich und der Schweiz. — G.deSaporta et A.F.Marion, L’Evolution du regne vegetal. — NeueLitteratur.

Ueber Wachsthum und Zelltheilung
und die Entwickelung des Embryos
von Isoötes lacustris.

Von
Dr. F. Kienitz-Gerloff.

Hierzu Tafel VIII.

I.

In seinen beiden Arbeiten »Ueber die An-
ordnung der Zellen in jüngsten Pflanzenthei-
len« und »Ueber Zellanordnung und Wachs-
thum«*) polemisirt Sachs gegen den von
und in seiner »Lehre von der Pflanzenzelle«
weiter ausgeführten Satz »die neugebildete
Scheidewand steht auf der Richtung des
intensivsten vorausgegangenen Wachsthums
senkrecht« und auf S.203 seiner zweiten
genannten Abhandlung weist er die ihm von
Hegelmaier gemachte Unterstellung, dass
seine Darlegungen dem Grundgedanken nach
mit Hofmeister’s Lehre übereinkämen,
scharf zurück. In den folgenden Zeilen soll
nun der Versuch gemacht werden, den Satz
Hofmeister's den Sachs’schen Angriffen
gegenüber zu vertheidigen.

Bevor ich mich dazu anschicke, möchte ich
jedoch von vornherein den Verdacht von mir
fernhalten, als sei ich zu den nachfolgenden
Besprechungen durch eine mir innewohnende
Streitlust oder Gereiztheit gegenüber der
Persönlichkeit oder den Entdeckungen des
hochgeschätzten Forschers veranlasst worden.
Ich sehe mich dazu gezwungen, weil Sachs
diesen Verdacht in seiner eitirten Schrift (S.196)
mir gegenüber mittelbar ausgesprochen hat.
»Statt aus den unzähligen Fällen, wo das
Prineip der rechtwinkligen Schneidung gilt,
sagt er, einige wenige herauszuklauben,
die ihm scheinbar widersprechen, sollte man

» Arbeiten des bot. Instituts in Würzburg. Bd. II.
Heft 1. 8.46, Heft 2. 8.185

**, Jahrbücher f. wiss. Botanik. Bd. TI]. 8. 272.

sich lieber bemühen, nachzuweisen, ob die
letzteren überhaupt als Ausnahmen zu betrach-
ten oder nicht vielmehr auf die allgemeine
Regel zurückzuführen sind; zu Letzterem
gehört freilich sorgfältiges Nachdenken, wel-
ches ich in den Einwendungen von Kienitz-
Gerloff leider vermisse.« Der Ausdruck
»herausklauben« involvirt aber offenbar den
Vorwurf eines geflissentlichen Hervorsuchens.
Ich erkläre hiermit, dass mir solches stets fern
gelegen hat. Ich habe nicht geflissentlich
widersprechende Beispiele hervorgesucht, son-
dern einzelne aufgeführt, die mir aus meinen
Specialuntersuchungen nahe lagen. Von die-
sen nehme ich das eine, welches sich auf die
Lage der ersten periklinen Längswand in den
Segmenten des Aunaria-Embryos (Bot. Ztg.
1878. Taf. II. Fig. 355) bezieht, zurück. Dass
dagegen die schräge Lage der Wände in den
Vorkeimen der Laubmoose, auf die ich hin-
wies, eine Ausnahme von seinem Gesetze sei,
gibt Sachs selbst zu und die unzweifelhaft
schiefwinklige Schneidung der Wände im
Endothecium vieler Jungermannieen-Sporo-
gonien wird noch neuerdings auch von Leit-
geb als Ausnahme betont*). Dass diese Aus-
nahmen vielleicht nur scheinbare seien, habe
ich aber schon damals selbst ausgesprochen;
immerhin kann man, sobald unerklärte
Ausnahmen noch vorhanden sind, nicht von
einem Naturgesetz, sondern nur von einer
Regel sprechen. Unter keinen Umständen
konnte die Form, in welcher ich meine Beden-
ken vortrug, zu einer so scharfen Zurecht-
weisung, wie sie mir Sachs angedeihen
lässt, oder zu der Voraussetzung berechtigen,
dass ich etwa Sachs’ neue grosse Verdienste
um die Klarlegung der Zelltheilungsverhält-
nisse habe verkleinern wollen. Jedenfalls hätte
Hofmeister, wenn er noch lebte, mehr
Veranlassung, sich über Sachs’ Polemik zu

*) Untersuchungen über die Lebermoose, Heft VI.
8.4. Anm.

763

beklagen, als dieser über die meinige*). Dies
vorausgeschickt, hoffe ich das Folgende vor-
tragen zu können, ohne einer erneuten Miss-
deutung ausgesetzt zu sein.

Was zunächst die von Hofmeister zur
Illustration seines Satzes citirte Figur von
Chara angeht, so zeigt dieselbe allerdings
irrthümlicherweise (und vermuthlich durch
ein Versehen des Xylographen) an den ent-
scheidenden Stellen, wie Sachs hervorhebt,
schiefwinklige Schneidungen, inwiefern aber
Hofmeister's Worte »besonders auffällig ist
die senkrechte Stellung der neuen Scheide-
wände zur Wachsthumsrichtung da, wo diese
Wachsthumsrichtung eine Curve ist«, unver-
ständlich sein sollen, vermag; ich nicht ein-
zusehen. Die angeführten Worte beziehen
sich doch offenbar auf die durch Querwände
gegliederten und in der Ebene des Papiers
gekrümmten Blätter und die Querwände
würden bei correeter Zeichnung allerdings
auf der Axe des intensivsten Wachsthums
(die Hofmeister die Wachsthumsrichtung
nennt), oder vielmehr, da diese Axe eine
Curve ist, auf dem von der betreffenden Quer-
wand geschnittenen kleinsten Abschnitt die-
ser senkrecht stehen.

Der Fehler der Sach s’schen Beweisführung
gegen Hofmeister'’s Grundsatz beruht
offenbar darauf, dass er erstens diesen Satz
aus einem Zusammenhange herausnimmt und
ihn zweitens nickt vollständig citirt. Hof-
meister's Satz lautet weder in seiner ersten

*) Andererseits glaube ich, dass Sachs den For-
schern auf entwickelungsgeschichtlichem Gebiete im
Allgemeinen Unrecht thut, wenn er aus ihren Aus-
drucksweisen wie z. B.: dieser oder jener Vegetations-
punkt wachse vermittelst einer Scheitelzelle oder nicht,
das Wachsthum werde durch Segmentirung dieser oder
jener Art vermittelt u. s. w., den Schluss zieht, dass
sie das Wachsthum überhaupt als eine Wirkung der
Zelltheilungen ansehen. Leitgeb und ich haben die-
ses auch bereits gelegentlich zurückgewiesen und ich
habe behauptet, dass die von Sachs citirten Worte
der Autoren eben nur als bequeme Ausdrucksweisen
zu betrachten seien, denen ein tieferer Sinn nicht zu
Grunde läge. Von mir selbst bin ich mir dessen be-
wusst; dass aber auch andere Autoren ebensowenig
mit den angeführten Worten ihre Ansicht über das
Causalverhältniss zwischen Wachsthum und Zellthei-
lung ausdrücken wollten, folgt wohl am Klarsten dar-
aus, dass Sachs selbst eben jene Worte noch vor
kurzer Zeit mehrfach gebraucht hat (z.B. Lehrbuch
4. Aufl. S.295, Zeile 6 und 5 des Textes von unten).
Die Auseinandersetzung darüber, dass die Scheitel-
zelle als solche nicht persistire, ist wohl im Lehrbuch,
das auch für Anfänger mit bestimmt ist, angebracht,
in den Arbeiten des botanischen Instituts, die vorzugs-

weise von Forschern gelesen werden, hat sie wohl
kaum Berechtigung.

764

Fassung in Pringsheim’s Jahrbüchern, noch
in der Zellenlehre »die neugebildete Scheide-
wand steht auf der Richtung des intensivsten
Wachsthums senkrecht« (so citirt ihn Sachs:
Ueber die Anordnung etc. S.47) oder »die
Theilungen im neuen Vegetationspunkte
stehen senkrecht auf der neuen Wachs-
thumsrichtung« (Sachs: Ueber Zellenanord-
nung und Wachsthum 8.203), sondern viel-
mehr: »die theilende Wand steht ausnahms-
los senkrecht zur Richtung des stärksten vor-
ausgegangenen Wachsthums der Zelle‘)«.
In Zellenlehre S. 129 sagt aber Hofmeister
weiter: »Das Wachsthum der einzelnen Zelle
ist geregelt und bedingt durch die, nach
Erweiterung oder Erreichung bestimmter For-
men hinstrebende Massenzunahme des ge-
sammten Vegetationspunktes. Diese Massen-
zunahme kann nicht als die Summe der den
einzelnen Zellen innewohnenden individuel-
len Bildungstriebe aufgefasst werden. Denn
es erfolgen, wenn durch äussere
Einflüsse Gestalt und Entwickelungs-
richtungen des Vegetationspunktes
modifieirt werden, Grössenzunahme
und Formänderung in den einzelnen
Zellen nur in demjenigen Maasse,
welches die allgemeine Wachs-
thumsrichtung des Vegetationspunk-
tes der einzelnen Zellen gibt.«

Ich glaube, dass dieser Satz auch von
Sachs’ Standpunkte aus nicht im mindesten
anfechtbar ist. Andererseits aber dürfte er
zeigen, dass Sachs’ Einwürfe gegen Hof-
meisters Theorie, die er z. B. auf seine

fällıg sind. Allerdings findet in den durch
diese Figuren dargestellten ‚Objecten das
Wachsthum nach allen Richtungen statt. Es
ist aber klar, dass durch das Gesammtwachs-
thum des ganzen Organs dasjenige der einzel-
nen Zellen in ganz verschiedener Weise modi-
fieirt wird. So erfahren diejenigen Zellen (in der
Figur mit I bezeichnet) , welche in der Wachs-
thumsaxe selbst liegen, ein sehr gesteigertes
Wachsthum in der Richtung dieser und ein
äusserst geringes in den dazu senkrechten
Richtungen ; infolge dessen sind die in ihnen
auftretenden Wände auch senkrechtzurWachs-
*) Fast wörtlich ebenso lautet der Satz in Zellen-
lehre S.129. Auf S.130 in der kleingedruckten Be-
gründung ist das Wort »Zelle« zwar ausgelassen, die
unmittelbar davorstehenden Worte aber zeigen, dass
auch hier nur vom Wachsthum der einzelnen Zelle die
Rede ist.
**) Arbeiten des bot. Instituts. Bd. II. Heft 2.

765

thumsaxe des ganzen Organs gestellt. Die
neben ihnen liegenden Zellen dagegen wach-
sen auch stark in der Querrichtung, ja zu
gewissen Perioden offenbar bedeutend stärker
als in der Richtung der Wachsthumsaxe des
Organs; die Folge ist, dass die in ihnen
erscheinenden Wände vorzugsweisePeriklinen
sind. Verlassen wir aber diesen complieirten
Fall und gehen vorerst auf einfachere ein.
An den cylindrischen Zellen einer Faden-
alge, z. B. Cladophora, ändern sich die bei-
den zur Axe senkrechten Dimensionen der
Breite und Dicke bei dem Wachsthum der
einzelnen Zellen so gut wie gar nicht. Die
Verlängerung der Zellen erfolgt bei den inter-
ealaren Theilungen sowie bei denen der
Spitzenzellen in allen der Axe parallelen
Richtungen gleichmässig, infolge dessen steht
die neue Scheidewand auf der Axe, also auf
der Richtung des intensivsten Wachsthums
senkrecht. Bei der Bildung eines Seitenastes
ist, worauf schon Hofmeister aufmerksam
macht *), »die Neigung der (die Ausstülpung
abschnürenden) Scheidewand abhängig von
dem Divergenzwinkel der Ausstülpung und
der Trägerzelle. Die Wand steht senkrecht
auf der Axe der Ausstülpung (der Wachs-
thumsaxe); sie ist zur Axe der Trägerzelle
stark geneigt, wenn die Ausstülpung mit die-
ser einen spitzeren Winkel bildet, und umge-
kehrt.« Es ist klar, dass die so liegende Schei-
dewand auch gleichzeitig die cylindrische Sei-
tenwand der Zelle an allen Stellen rechtwin-
klig schneiden muss. Ist die sich theilende
Zelle keinCylinder, sondern etwa die Scheitel-
zelle eines paraboloidischen Gewebekörpers,
so wird die Richtung der Scheidewände durch
die Richtung des intensivsten Wachsthums
und gleichzeitig dadurch bestimmt, dass die
Scheidewand die Seitenwände rechtwinklig
schneiden muss. Als Beispiel wähle ich
die Nägeli’sche Figur“) von Dietyota
Fig. 1). Die Figur A zeigt einen ungetheilt
weiterwachsenden Spross, B eine beginnende
Dichotomie. In Figur A ist dieWand dbe, in
Figur B ist die Wand ab offenbar vor ganz
kurzer Zeit entstanden. Istder Hofmeister’-
sche Satz richtig, so muss in A das Wachs-
thum der früheren Scheitelzelle in Richtung
der Axe L/', in B dasjenige in Richtung der
Axe g-g überwogen haben. Construirt man
nun ın beiden Fällen die vierte Proportionale,
so dass sich in A verhält de : fgy=1h: x, so
*, Zellenlehre 8.127

-. 4

Die neueren Algensysteme. Taf. V. Fig. 12, 13.

|

766

zeigt sich, dass in Wirklichkeit 77’ grösser ist
als z und die Construction der vierten Pro-
portionalen /d:mn=de: x zeigt ebenso, dass
in Wirklichkeit 99 >z. Es entsprechen also
diese Figuren der für den Satz Hofmeister’s
nothwendigen Voraussetzung und sie thun
dies, obgleich ich in der ersten Proportion
die ungünstigsten Verhältnisse angenommen
habe, indem ich die Axe des Dickenwachs-
thums —= fg setzte, also in diejenige Region
von Zelle ddeg/!’f, wo dasselbe am stärksten
ist. Dasselbe Ergebniss erhält man mit Kny’s
Figur eines Verticalschnittes von Metzgeria*)
(Fig.2). Construirt man hier die vierte Pro-
portionale, so dass sich verhält ef: gh=Ib:x,
so ist wiederum in Wirklichkeit 7’ >x; das
intensivste Wachsthum ging also in der Axe
ZU vor sich und es wurde daher eine auf 77’
senkrechte Scheidewand edf gebildet. Man
wende nicht ein, dass etwa das Segment
dbeg!'f in der Nägelischen Figur A schon
ein Längenwachsthum erfahren habe und dass
die Rechnung darum falsch sei, denn wie
gesagt, ist die Wand dbe oflenbar eben erst
gebildet, was schon daraus hervorgeht, dass 77’
in Figur Akaum grösser als mn in Figur B ist,
und sollte in Fig.2 das Segment fhge in der
That bereits etwas in die Länge gewachsen
sein, so wird dies dadurch mehr als völlig
ausgeglichen, dass ich für sein Breitenwachs-
thum auch hier die Linie g% setze, während
demselben in Wirklichkeit etwa die mittlere
Proportionale zwischen ef und g% entsprechen
würde. Dass im Uebrigen in Fig. 2 die Diffe-
renz zwischen z und 2!’ bedeutend grösser
ausfällt als in Fig. 1, liegt einfach daran, dass
Fig. 2 überhaupt bei stärkerer Vergrösserung
gezeichnet ist als Fig. 1.

Weiter ergibt sich, dass bei 57’ : 77" —
gh : z wiederum ?k>x ist; mithin erfolgte
hier die Bildung einer in Richtung der Axe
21" liegenden Scheidewand mn.

Wenden wir uns nun zu solchen Organen,
an deren Scheitel eine sich durch nach zwei
entgegengesetzten Seiten geneigte Wände
theilende Zelle liegt. Hofmeister, der zur
Verdeutlichung dieses Verhältnisses allerdings
zum Theil wenig deutliche Beispiele, nämlich
Aneura und Metzgeria wählt, sagt hierüber:
»Unmittelbar vor jeder Theilung sind die bei-
den Grenzflächen der Scheitelzelle, welche
weiter nach innen gelegenen Zellen angren-
zen, von ungleicher Länge. Diejenige ist die
längere, an welche die neu sich bildende

*, Jahrb. f. wiss. Botanik. IV, Taf, V. Fig, 4.

767

Scheidewand mit entgegengesetzter Neigung
sich ansetzt. — Bis zur nächsten Theilung
verlängert sich die letztgebildete plane Sei-
tenwand und die nächst entstehende Scheide-
wand steht senkrecht auf der Wachsthums-
richtung der Zelle, welche in dieser Wand-
verlängerung sich ausspricht.«Zu den imstruc-
tivsten Beispielen hierfür gehören, glaube ich,
die Embryonen von Laubmoosen, die übri-
gens Hofmeister ebenfalls anführt.

Fig. 3 stellt eine junge Fruchtanlage von
Archidium phascoides vor. Die Wachsthums-
axe des Organs ist durch den Pfeil ab ange-
deutet, die Wachsthumsaxen der Scheitelzelle
durch die auf einander senkrechten Linien
hi und %/, für die man übrigens der Regel der
rechtwinkligen Schneidung zufolge ebenso
gut die Wände de und ef setzen könnte. Es
zeigt sich nun, dass Hofmeister’s Forderung
gemäss ef grösser ist als de (und 42 > hr).
Soll nun die Scheitelzelle nach der nächsten
Theilung eine der jetzigen Form spiegelbild-
lich congruente Gestalt erhalten, so muss
offenbar das Wachsthum der Zelle (bei glei-
chem Gesammtumriss des Organs) in der
Richtung 2 stärker vorschreiten als in der
Richtung hi. Die neue Scheidewand wird
daher auf 47 senkrecht stehen, wie es denn
auch in Wirklichkeit geschehen würde. ‘Das
Dickenwachsthum des Organs in den zu ab
senkrechten Richtungen ist in der Region der
Scheitelzelle so gering, dass es gegenüber
dem Längenwachsthum nicht in Betracht
kommen kann. Ganz dasselbe wie hier zeigt
sich in Pringsheim’s Figur des Vegetations-
kegels von Salvinia (Fig. 4)*). Die Wand fg
ist der Pringsheim’schen Zeichnung zufolge
ganz jung, die Scheitelzelle hat daher, wie
man fast oder ganz ohne Fehler annehmen
kann, vor der letzten Theilung die Form cedeh
gehabt. Soll die neue Scheitelzelle fehg eine
der vorigen congruente Gestalt erhalten, so
muss auch sie wieder in der Richtung 0»
stärker wachsen als in der dazu senkrechten
mn und die nächste Wand würde also auf 0»
senkrecht stehen. Diese Fälle zeigen ganz
deutlich, dass das Gesammtwachsthum des
Organs dasjenige der einzelnen Punkte der
Scheitelzelle verschieden modificirt.

Es ist klar, dass man die hier vorgetragenen
Erwägungen auch auf dreischneidige Scheitel-
zellen übertragen kann, obgleich es bei die-
sen schwieriger ist, den Nachweis des stär-
keren oder geringeren Wachsthums zu führen.

*) Jahrb. f. wiss. Botanik. Bd.IIl. Taf.XXIV. Fig.1.

768

Wir können uns danach nun auch eine
Vorstellung von der Entstehung einer zwei-
oder dreischneidigen Scheitelzelle machen.
Eine solche wird jedes Mal dann zu Stande
kommen, wenn das Wachsthum der jewei-
ligen Endzelle abwechselnd auf zwei oder drei
Seiten überwiegt.

Aehnlich wie bei Oladostephus*) beim Ein-
tritt der Winterruhe und bei älteren Farnpro-
thallien **) beim Aufhören des Scheitelwachs-
thums eine Zerklüftung der Scheitelzelle
durch Scheidewände stattfindet, so auch, wie .
ich nachgewiesen habe***), bei den Laub-
moosembryonen. DieserZerklüftungistjedoch
ein Wachsthum innerhalb der Scheitelzelle
vorausgegangen und hält mit der ferneren
Zerklüftung gleichen Schritt. Vergleicht man
die Figur5, die, nach der Zahl der Segmente
zu schliessen, ıhr Scheitelwachsthum bereits
abgeschlossen hat, mit Fig. 6, so zeigt sich in
letzterer eine bedeutende Verlängerung der
Scheitelzelle, andererseits aber hat auch ein
Ausgleich des Wachsthums ihrer rechten und
linken Hälfte stattgefunden und nur dadurch
wurde es möglich, dass die perikline Wand
mn in ihr auftrat, während bei fortgesetzt
ungleichmässigem Wachsthum der beiden
Hälften eine zur vorhergehenden entgegen-
gesetzt geneigte Wand hätte gebildet werden
müssen. Dieser Vorgang ist nun geeignet,
uns die Erscheinung der Kappenbildung an
solchen Wurzeln zu erklären, an deren Scheitel
eine dreiseitig pyramidale Scheitelzelle liegt.
Die Abscheidung einer Kappenzelle durch
eine perikline Wand wird dann zu Stande
kommen, wenn das ungleichseitige Wachs-
thum der betreffenden Scheitelzelle sich aus-
gleicht, während jeder ungleichseitigen Ver-
längerung derselben die Entstehung eines
neuen, dem Wurzelkörper angehörigen Seg-
mentes folgen wird. Aus dem Gesagten geht
hervor, dass ich mich bezüglich meiner
Ansicht über das Verhältniss der Zelltheilun-
gen zum Wachsthum ungefähr auf den Stand-
punkt stelle, den Leitgeb den Sachs’schen
Ausführungen gegenüber einnimmt +). Indes-
sen glaube ich, dass wir zur Erkennung des
stärkeren Wachsthums einer Scheitelhälfte

*) Pringsheim’s Sphacelarienreihe. 8.163, 164.

**) Jahrb. f. wiss. Botanik. Bd. VIII. Taf.Il 8 und
Bd.X. Taf. VI. 20.

***) Bot. Ztg. 1878. S.42. Taf.I. 24, 25a und sehr
schön Taf. II. Fig. 45 und Taf. III. Fig. 624.
+) Untersuchungen über die Lebermoose. Heft VI.

S.60. Anm.; wörtlich mitgetheilt in meinem Referat
über Leitgeb’s Arbeit in Bot. Ztg. 1881. 8.323, 324.

769

die Zelltheilungen nicht bis auf die Kernthei-
lungen zurück zu verfolgen brauchen.

Wie sich die Ausfüllung einer zweischnei-
digen Scheitelzelle nach Abschluss des Schei-
telwachsthums vollzieht und inwiefern dabei
die entstehenden Wände der Forderung Hof-
meisters genügen, bedarf bei Vergleichung
der Figuren 6 und 7 kaum noch einer Aus-
einandersetzung. Auf den Wachsthumsaxen
des ganzen Organs stehen in der ursprüng-
lichen Scheitelzellesss der Fig. 7 nur wenige
Wände senkrecht, alle dagegen schneiden
sich rechtwinklig mit den Wachsthumsaxen
der Scheitelzelle oder ihrer Theilzellen, deren
Wachsthum durch das des Organs bestimmt
wird. Dem Längenwachsthum entspricht
ebenso wie in Fig.6 die Wand 1—1. In dem
dadurch abgeschnittenen oberen Theile der
Zelle überwog nun zunächst das Wachsthum
in horizontaler Richtung (vergl. Fig. 6), wel-
chem durch Wand 2—2 Rechnung getragen
wurde u.s. w. Indem gleichzeitig die Wände
der Regel der rechtwinkligen Schneidung
folgen, kommt dann ein Bild zustande, wel-
chesauch den Anforderungen der Sachs’schen
Theorie entspricht, d. h. wir erhalten ein
System von rechtwinklig sich schneidenden
Trajectorien.

Viel leichter als an den Scheitelzellen lässt
sich die Richtigkeit des Hofmeister'schen
Satzes an den Segmentzellen erweisen. In
Fig.5 z. B. ist nachweislich in s, verglichen
mit s, das Dickenwachsthum des Segmentes
in der Richtung dd’ stärker gewesen, es ist
daher eine Perikline(im Querschnitt ist es eine
Antikline) aufgetreten. Die so entstandenen
Innen- und Aussenzellen erfahren darauf ein
sehr unbedeutendes Dickenwachsthum, ihrem
weiter andauernden Längenwachsthum (vergl.
$, mit $,) wird zunächst durch die auf ihrer
(derZellen) nunmehrigen intensivsten Wachs-
thumsrichtung senkrechte Wand Rechnung
getragen. Ebenso wie bei wenigzelligen Vege-
tationspunkten, lässt sich nun auch bei viel-
zelligen nachweisen, dass das Gesammtwachs-
thum des Organs dasjenige seiner einzelnen
Zellen in ganz verschiedener Weise beein-
flusst und es lässt sich zum mindesten höchst
wahrscheinlich machen, dass jedes Mal die
neu entstehenden Scheidewände auf der Rich-
tung des intensivsten Wachsthums der Ein-
zelzelle senkrecht stehen, während ihre Form
und Lage gleichzeitig durch die Regel der
rechtwinkligen Schneidung mit bestimmt wird.

In seiner Schrift »Zur Embryologie der

770

Archegoniaten« sagt Göbel (S. 441): »Das
principiell wichtige ist auch hier wieder, dass
die Gestalt des wachsenden Organs,
speciell des Embryos es ist, welche
die Anordnung seiner Z ellwände
bestimmt, denn hier (Targionia) wie bei
Sphaerocarpus hat der Embryo langgestreckte
Gestalt, nicht weil er — »durch Querwände
wächst«, sondern es treten Querwände auf,
»weil der Embryo eine langgestreckte Gestalt
hat.« Meiner Meinung nach würde es hier
richtiger sein, an die Stelle der gesperrten
Worte zu setzen: »dass die durch das Gesammt-
wachsthum des Organs innerhalb der einzel-
nen Zellen hervorgerufene Wachsthumsver-
theilung und die Regelder rechtwinkligen
Schneidung es ist, welche die Anordnung der
Zellwände bestimmt.«

Sachs hat offenbar mit der Regel der recht-
winkligen Schneidung einen neuen höchst
wichtigen Satz in die Betrachtung eingeführt,
der Satz Hofmeister's ist aber, wie ich im
Vorstehenden nochmals erwiesen zu haben
glaube, ebenfalls richtig*) und steht zu den
Sachs’schen Ausführungen keineswegs im
Widerspruch. (Schluss folgt.)

Beobachtungen über die Ernährung
der Farnprothallien und die Verthei-

lung der Sexualorgane.

K. Prantl.

(Schluss.)
Etwas complicirter gestalten sich die Resul-
tate bei Ceratopteris thalictroides, deren Spo-
ren, wie oben bereits angegeben, reichlich

*) Nur in einem Punkte müsste für einzelne
Fälle der Satz Hofmeister’s eine Einschränkung
erfahren. Die neue Scheidewand steht nämlich senk-
recht nicht immer auf der Richtung des voraus-
gegangenen, intensivsten Wachsthums, sondern
mitunter auch auf der des nachfolgenden. So ist
es z. B. bei Oedogonium, wo die neue Scheidewand
gebildet wird, ehe das eigentliche Längenwachsthum
der Fadenzelle begann. Hofmeister macht aber
darauf aufmerksam, dass hier wenigstens vor der Bil-
dubg der Scheidewand eine Wanderung des Proto-
ee in der Richtung des späteren intensivsten

achsthums erfolgt (Zellenlehre 8.127). Es steht
übrige ens dieser Fall gleichzeitig im Widerspruch mit
Sachs’ Regel von der Volumengleichheit der Schwe-
sterzellen, die, wie es scheint, überhaupt wenig Bei-
fall gefunden hat (vergl. z. B. Leitgeb, Unters. über
die Lebermoose. Heit VI. Dass diese vielfach sehr
schwer nachweisbare Regel nur eine beschränkte Gel-
tung hat, wird unter anderen Fällen mit grosser Evi-
denz erwiesen durch die Zelltheilung bei der Ent-
stehung mancher Spaltöffnungen (vergl. Strasbur-

er, Ueber Zellbildung und Zelltheilung. 2. Aufl.
3.112 und Taf. V. Fig. 38).

771

mit Reservestoffen ausgerüstet sind; es sei
nebenbei bemerkt, dass ich die eigenthümlich
lichtbrechenden kugeligen Gebilde, welche
die Hauptmasse des Sporeninhaltes bilden,
trotz ihrer geringen Quellung in Kalilauge
dennoch den Proteinkörnern beizählen möchte
(vergl. Kny, die Entwickelung der Parkeria-
ceen. 8.8).

1) Auf destillirtem Wasser entwickelten
sich nur ameristische Prothallien von geringer
Grösse, deren Zellen mit Stärke reichlich
erfüllt waren.

2) Dieselben Gestalten fanden sich in
Nährstofflösungen, welche frei von Stickstoff
und Phosphorsäure waren; nur schien hier
der Stärkegehalt noch grösser zu sein.

3) Hingegen erfuhren jene Prothallien,
welchen nur der Stickstoff vorenthalten wurde,
eine umfangreichere Entwickelung. Es bil-
dete sich anfangs ein Meristem, ähnlich wie
bei vollständiger normaler Ernährung; nur
schien der Plasmagehalt der Meristemzellen
geringer zu sein. Nach einigen Wochen war
dagegen das Meristem verschwunden; die
Zellen und mithin die ganzen Prothallien
hatten sich bedeutend vergrössert und nun-
mehr war die Entwickelung abgeschlossen.
Der Stärkegehalt war bei diesen Prothallien
gering. :

4) In normaler Nährlösung trat frühzeitig
die Bildung eines Meristems ein und dasselbe
hielt auch so lange an als die Kultur contro-
lirt wurde; leider ging diese Kultur durch
‘Wucherung von Algen mit der ZeitzuGrunde.

Diese Versuche lehren also, dass ohne
Zufuhr von mineralischen Nährstoffen keine
normale Entwickelung möglich ist, dass jedoch
Stickstoffzufuhr im Anfange hier nicht nöthig
ist, weil offenbar unter Mitwirkung minera-
lischer Nährstoffe die in der Spore vorhan-
denen Reservestoffe, denen wir mit hohem
Grade von Wahrscheinlichkeit reichlichen
Stickstoffgehalt zuschreiben dürfen, umge-
setzt und zur Ernährung des jungen Pro-
thalliums verwendet werden. Mit Erschöpfung
dieser Reservestoffe stellt auch das anfänglich
entstandene Meristem seine Thätigkeit ein.
Leider habe ich die Versuche mit Ausschluss
verschiedener mineralischer Nährstoffe nicht
genügend variirt, und ich möchte daher kein
besonderes Gewicht darauf legen, dass gerade
bei Ausschluss von Phosphorsäure dieser
Umsatz der Reservestoffe unterblieb.

772

Mit der je nach den Ernährungsverhältnis-
sen verschiedenen Entwickelung der Prothal-
lien geht die Vertheilung der Sexual-
organe Hand in Hand. Ameristische Pro-
thallien können nur Antheridien, niemals
Archegonien tragen; letztere sind an die
Gegenwart eines Meristems gebunden. Das
Auftreten von Antheridien an den ameri-
stischen Prothallien hängt aber begreiflicher-
weise wiederum. von der Anwesenheit geeig-
neten stofflichen Materials ab. Die mit reich-
licher stickstoffhaltiger Reservenahrung in
Verbindung stehenden ameristischen Prothal-
lien von Ceratopteris waren dicht mit Anthe-
rıdien bedeckt, während die ameristischen
Prothallien von Osmunda nur vereinzelte
Antheridien trugen, einige Individuen der-
selben auch völlig entbehrten. Wenn indess
genügende Stickstoffzufuhr stattfindet, oder,
wie bei Ceratopteris die vorhandenen Stick-
stoffverbindungen umgesetzt werden, tritt die
Bildung von Antheridien in den Hintergrund
oder kann ganz unterbleiben. — Wir dürfen
uns dann nicht wundern, wenn bei ungenü-
gender Stickstoffzufuhr, wie dies für dicht-
gesäteProthallien auf Torf zutrifft, ameristische
Formen auftreten, welche reichlicher Anthe-
ridien tragen, als jene Frothallien, welche
in der Wasserkultur gar keinen Stickstoff
erhielten.

Besonderes Gewicht möchte ich auf die
Resultate jener Versuche legen, bei welchen
dienämlichen Objecte zu verschiedenen Zeiten
verschiedenen Ernährungsbedingungen aus-
gesetzt wurden. Jene ameristischen Prothal-
lien von Osmunda, welche vereinzelte Anthe-
ridien getragen hatten, entwickelten nach
Zufuhr von Stickstoff reichlich Archegonien,
wobei ausser diesen meist noch Antheridien
auftraten. Es wurden hier zwar nicht die
nämlichen Individuen zu verschiedenen Zei-
ten untersucht; allein das Resultat, dass
Kulturen, in welchen vorher nur männliche
Prothallien anzutreffen waren, in solche mit
weiblichen oder zwitterigen Prothallien über-
geführt wurden, spricht entschieden gegen
die ziemlich verbreitete Ansicht, dass gewisse
Prothallien, und namentlich jene von Osmunda
eine »Neigung zur Diöcie«besitzen sollen, eine
Ansicht, welche stillschweigend eine Präde-
stination des Geschlechts im der Spore zu
involviren scheint.

Abgesehen von den älteren Angaben Wi-
gand’s* über die Vertheilung der Sexual-
*) Botanische Untersuchungen. 8.42 f.

Botanische Reitung Jahrg „EIN . n Tr af 22774

Tienit-Gerloff n.d gez ; ö ; CE Schnndt Teil

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Fa Yan

De

7173

organe war der erste, welcher diese Neigung
zur Diöcie annahm, Millardet*), welcher
sagt: »Beaucoup de prothalliums ne portent
jamais que des antheridies, et il m’est arrive
de ne pouyvoir observer un seul archegone sur
un semis tout entier d’Osmunda regalis. U y
a done dans ces organes une tendance a la
dioieite.« Dass gerade bei Osmunda ganze
‘Aussaaten nur männliche, und zwar ameri-
stische Prothallien enthalten, erklärt sich sehr
einfach aus dem dichten Stande derselben,
denn die Sporen von Osmunda keimen bei
richtiger Behandlung fast sämmtlich und
gleichzeitig; zudem liegt bei der Menge, in
welcher sie mit leichter Mühe gesammelt wer-
den können, ein verführerisches Moment, zu
dicht zu säen.

Ebenso gibt Bauke**) von den Cyathea-
ceen Folgendes an: »ausserdem finden sich
aber, vorzugsweise bei engen Aussaaten, stets
ausschliesslich Antheridien tragende Vor-
keime in Mengevor, eine Erscheinung, welche
als Hinneigung zur Diöcie zu betrachten ist...
Dass diese Vorkeime in der That ausschliess-
lich männlicher Natur waren, dafür liefert
der folgende Umstand den Beweis. Bei der
ausserordentlich grossen Anzahl der von mir
bei Cyathea medullaris beobachteten bereits
mit einem Zellenpolster versehenen Prothal-
lien fand ich trotz genauer Prüfung nie eine
Spur von Äntheridien am Rande vor. Es folgt
daraus, dass diejenigen jungen Vorkeime,
bei welchen sich randständige Antheridien in
Menge vorfinden, für gewöhnlich kein Zellen-
polster mit Archegonien erzeugen.« Wie man
sieht, werden hier als Hinneigung zur Diöcie
zwei verschiedene Erscheinungen zusammen-
gefasst, einmal der männliche Charakter der
ameristischen Formen, welcher ganz richtig
mit der engen Aussaat in causalen Zusam-
menhang gebracht wird, zweitens aber auch
das Fehlen von Antheridien an normalen,
mit Archegonien versehenen Prothallien, eine
Erscheinung, für welche wir zur Zeit noch
keine Ursache angeben können, und auf
welche wir unten noch einmal zurückkommen
müssen. In dem letzteren Sinne, d.h. bezüg-
lich des Fehlens der Antheridien an normalen
Prothallien spricht Bauke***) später auch
bei Platycerium von »ausgeprägter Diöcie«.

Le Prothallium mäle. p.50 f.

*”*, Entwickelungsgeschichte des Prothalliums bei

den Oyatheaceen. Pringsheim’s Jahrb. X. 8. 97.
"+, Zur Kenntnis der sexuellen Generation bei
den Gattungen Platyerrium, Lugodium und Gymno-
gramme, Bot. Ztg. 1578, 8.757

774

Das Auftreten von reichlichen Antheridien
an ameristischen Prothallien von Ceratopteris
wird von Kny*) ausführlich besprochen und
mit physiologischen Vorgängen in Beziehung
gebracht, jedoch in einem Sinne, welcher mit
meinen Resultaten nicht in Einklang steht.
Derselbe sagt: »die auf Sand und Torf ge-
zogenen Prothallien sind im Allgemeinen
umfangreicher und langlebiger, als diejenigen,
welche unter dem Wasserspiegel erwachsen
sind. Ferner ist die bei unserer Pflanze sehr
ausgesprochene Neigung zur Diöcie auf die
Massenentwickelung von entschiedenem Ein-
fluss. Einzelne Vorkeime produciren frühzeitg
am Rande und aus den Flächenzellen zahl-
reiche Antheridien. Es hat dies zur Folge,
dass ihr Längenwachsthum frühzeitig sistirt
wird und dasselbe mit Bildung einer kleinen
spatelförmigen Spreite abschliesst. Zuweilen
bilden sich aus dem vorderen Theile solcher
reich mit Antheridien besetzter Vorkeime,
meistens einer Randzelle, Adventivsprosse...
.... Diejenigen auf feuchtem Sande oder Torf
erwachsenen Vorkeime, welche nicht durch
Bildung zahlreicher Antheridien erschöpft
werden, sind dazu bestimmt, Archegonien zu
erzeugen.« Während hier die Bildung von
Antheridien als die Ursache für die Sistirung
des Wachsthums angesehen wird, sprechen
meine Versuche entschieden für die gegen-
theilige Deutung, dass das Wachsthum und
die ameristische Zellvermehrung in erster
Linie von der Ernährung abhängt, und die
Bildung von Antheridien erst in zweiter Linie
in Betracht kommt. Denn der Unterschied
zwischen ameristischen und meristischen Pro-
thallien ist hier bei Ceratopteris schon vor
Anlage der Antheridien deutlich erkennbar;
ferner sistirte die meristische Zellbildung bei
eintretendem Stickstoffmangel, auch ohne
dass Antheridien in übergrosser Zahl gebildet
worden wären. Bei Osmunda endlich kommen
ja auch viele ameristische Prothallien vor,
welche gar keine Antheridien tragen.

Auch bei den Marattiaceen spricht Jonk-
man** von »Hinneigung zum Diöeismus«,
weil einzelne Prothallien »mehrentheils nur
eine geringe Grösse erreichen und nur Anthe-
ridien tragen.«

Wir finden somit bei den Vertretern der
»Hinneigung zur Diöcie« keine anderen 'Ihat-
sachen oder Beweise für diese Annahme,

Die Entwickelung der Parkeriaceen. 8.10, 14.
++, Fxtrait des Actes du Congres international,
Amsterdam 1877. p.8d.8.A.

775

welche nicht mit unseren Resultaten harmo-
nirten. Die Annahme einer Prädestination
des Geschlechtes in der Spore wird durch
nichts bewiesen, im Gegentheil, durch meine
Versuche mit Osmundaprothallien, welche
aus männlichen in weibliche und zwitterige
umgewandelt wurden, vollständig hinfällig.
Warum freilich Archegonien nur aus einem
Meristem hervorgehen können, Antheridien
dagegen an ameristischen Formen regelmässig
auftreten, an meristischen fehlen oder vor-
kommen können, hierfür können wir vorläufig
keinen Grund angeben; die Thatsache steht
aber fest, dass wir durch geeignete Ernährung
es in der Hand haben, entweder männliche
(d. h.ameristische) oder weibliche nebst zwit-
terigen (d.h. normale) Prothallien zu erziehen.

Es war wohl hauptsächlich der Versuch
einer Anknüpfung der heterosporen Pterido-
phyten, welcher zu einer Betonung dieser
angeblichen »Neigung zur Diöcie« bei Farn-
prothallien Veranlassung gab. Indem wir aber
dieAusbildung nur des männlichen Geschlech-
tes an isosporen Prothallien auf Ernährungs-
verhältnisse zurückführen, wird eine Auknü-
pfung der heterosporen Gruppen nicht blos
nicht unmöglich, sondern im Gegentheil
erleichtert. Bei den meisten Farnen ist die
Reservenahrung der Sporen ausserordentlich
gering, die Entwickelung des Prothalliums
zu einer normalen Höhe mit weiblichen oder
beiderlei Sexualorganen einerseits oder zu
einem ameristischen männlichen Rudiment
ist lediglich durch die Nahrungsaufnahme
bedingt und kann mit dem Wechsel der
äusseren Bedingungen ebenfalls wechseln.
Nur bei Ceratopteris ist die Reservenahrung
relativ reichlich; sie genügt indess nicht, um
die Bildung von Archegonien zu ermöglichen,
wohl aber, um reichliche Antheridien zu pro-
dueiren. Den Prothallien der Rhizocarpeen,
einer Gruppe, welche zunächst mit den Far-
nen verglichen werden kann, fehlen nun alle
Organe zur Nahrungsaufnahme aus dem Sub-
strat; denn die Wurzelhaare von Pilularia
entwickeln sich erst nach Ausbildung der
Archegonien. Ja, wie meine Versuche an
Salvinia*) gezeigt haben, kann selbst die
völlige Entwiekelung im Dunkeln stattfinden.
Es hängt also der ganze Ernährungsprocess
dieser Prothallien nur von der Reservenah-
rung ab, und hierin finden wir nun Ueber-
einstimmung mit den Farnen, dass hier wie
dort die Antheridien eine minder reichliche

*) Bot. Ztg. 1879. 8.427.

776

Ernährung voraussetzen, die Archegonien
eine reichliche. Dass dies für die Entwickelung
des Embryos auch vortheilhaft ist, ist eine
andere Frage, die hier, indem wir nach der
nächsten Ursache fragen, aus dem Spiel blei-
ben kann. Eben wegen des Mangels an
Organen für die Nahrungsaufnahme von aus-
sen kann hier das Experiment nicht eingrei-
fen, um zu entscheiden, inwieweit die Ernäh-
rung ursächlich betheiligt ist, es müsste ein
derartiges Experiment bei Anlage und Aus-
bildung der Sporen angestellt werden. Die
Beantwortung einer Nebenfrage, zu welcher
mir indess augenblicklich das Material fehlt,
wäre nicht ganz ohne Interesse; es erscheint
nämlich möglich, dass ähnlich wie bei Cera-
topteris, die Verwendung der Reservenahrung
in den Makrosporen der Rhizocarpeen an die

Mitwirkung mineralischer Stoffe gebunden

wäre.

Da nun die weiblichen Prothallien der
Rhizocarpeen niemals und unter keinen Um-
ständen Antheridien erzeugen, so finden wir
den ersten Schritt einer Annäherung zwischen
isosporen und heterosporen Filicinen in jenen
Farnprothallien, welche ausschliesslich Arche-
gonien, aber keine Antheridien tragen. In
diesem, von Bauke späterhin gemeinten
Sinne, mag man von Hinneigung zur Diöcie
sprechen, insolange es nicht gelingt, hierfür
eine physiologische Ursache zu finden. Ein
weiterer Schritt zur Heterosporie, den wohl
die Vorfahren der Rhizocarpeen durchlaufen
haben, ist das Verschwinden der Rhizoiden
und hiermit steht dann im engsten Zusam-
menhang die mit Ausbildung der Spore be-
stimmte Vertheilung der Reservenahrung auf
männliche und weibliche Sporen.

Aschaffenburg, Juli 1881.

Litteratur.

Dr. L. Rabenhorst’s Kryptogamen-
Flora von Deutschland, Oesterreich
und der Schweiz. Erster Band: Pilze
von Dr. G. Winter. 1.—4. Liefg. Leipzig
1881. 80.

Man soll bekanntlich den Tag nicht vor dem Abend
loben und diesem Spruche treu hat Ref. auch mit der
Recension mancher in Lieferungen erscheinender
Bücher gewartet, bis sie fertig waren. Wenn mit dem
vorliegenden eine Ausnahme gemacht wird, so liegt
der Grund davon darin, dass es erstens mit dem Fer-
tigwerden sehr lange dauern kann, und dass sich
zweitens über die vorliegenden 288 Seiten manches
sagen lässt, was gegenwärtig vielleicht zeitgemässer
ist als später.

7717

Eine mitteleuropäische Kryptogamen- und speciell
Pilzfiora ist zuvörderst ein wirkliches Bedürfniss; sie
auszuarbeiten ein sehr schwieriges, dornenvollesUnter-
nehmen, dessen Autor grosserDank und Anerkennung
gebührt, wenn dasselbe brauchbar ausfällt.

Vorliegendes Buch beginnt (S.1—34) mit einer
allgemeinen Einleitung in usum Delphini, welche
hier nicht ausführlich besprochen werden soll. Eine
Anleitung, Pilze zu sammeln und zu bestimmen, wird
für den Anfänger immer nützlich sein, und wenn dem
Verf. an anderer Stelle *) ein Vorwurf daraus gemacht
wird, dass er für gewisse Bestimmungsoperationen
etwas grobsummarisches Verfahren empfiehlt, so hält
Ref. diesen Vorwurf nicht für begründet, denn es ist
zweierlei, ob man eine Bestimmung rasch ausführen
oder ob man eine genauere Untersuchung vornehmen
will,welche letztere allerdings sorgfältigere Präparation
verlangt, auch nach desVerf. ausgesprochenen Ansich-
ten. Die allgemein morphologische Einleitung muss in
einem Buche wie das vorliegende kurz ausfallen, und
wohl zu kurz, um nicht vielleicht ganz entbehrlich zu
sein. Ueber das im 3. Kapitel der Einleitung ausein-
andergesetzte System des Verf. hat Ref. sein Urtheil
bei anderer Gelegenheit**) ausgesprochen. Wenn es
des Ref. Ansichten auch nicht entspricht, so ist es
doch jedenfalls für die Anordnung des vorliegenden
Buches praktisch brauchbar, und das ist hier die
Hauptsache. Die specielle floristische Darstellung
bringt bis jetzt die Schizomyceten, Saccharomyceten,
Entomophthoreen, Ustilagineen, Uredineen und einen
TheilderTremellineen. Jede dieser Hauptabtheilungen
wird zuerst charakterisirt, dann folgt eine Uebersicht
der Genera, nach Art der neuerenRabenhorst'schen
Floren durch Holzschnitte — fast durchweg gute
Copien — erläutert; dann die Species nach den noch
ausführlicher charakterisirten Genera geordnet. Bei so
reichem und so ungleich bearbeitetem Material wie das
in Rede stehende kann es nicht fehlen, dass Lücken
vorhanden sind, oder dass Meinungsverschiedenheiten
über Einzelnes bestehen. Soll ich Exempel heraus-
greifen, so ist die Stellung von Uredo SediDC. in der
Gattung Endophyllum sehr anfechtbar; Uromyces
tuberceulatus Fuck. auf Euphorbia ezigua ist ein autö-
eischer Euuromyces; manche der Specieszusammen-
ziehungen unter den Ustilagineen werden sehr bestrit-
ten werden, und es ist z. B. a priori sehr unwahr-
scheinlich, dass die Sorisporien in Paris, Trientalis
und Euphrasia eine und dieselbe Art vorstellen ;
Melanotaenium (Protomyces endogenus Unger) fehlt
unter den Ustilagineen schwerlich mit gutem Grund;
in der Gattung Guepinia, oder wohl besser neben der
durch @. helvelloides vertretenen fehlt eine verbreitete
Species*"*); und so noch manches. Auch könnten,

*) London Journal of Botany. July 1881

**, Botan. Ztg. 18%1. Nr. 1 und 2,
*“*, Vergl. de Bary, Beiträge IV. 8.119.

778

zumal bei den Uredineen, die Diagnosen oft kürzer
und hierdurch übersichtlicher sein. Solche kleine Aus-
stellungen hindern aber nicht die vorliegende Arbeit
als eine sorgfältig und klar ausgeführte zu bezeichnen.
Sie wird Jedem, der sich mit Pilzen beschäftigt,
unentbehrlich, und das ganze Buch, wenn esin der
begonnenen Weise, woran nicht zu zweifeln, zu Ende
geführt wird, ein gutes, höchst dankenswerthes werden.

Schliesslich mögen noch zwei die Beurtheilung des
Buches nicht wesentlich beeinflussende, weil formale
und äusserliche Dinge betreffende Bemerkungen ge-
stattet sein.

Die erste betrifft die Arbeit desVerf. insofern, als sie
sich auf dessen Namenschreibung und Autorenangabe
bezieht. Für jene ist es jaanzuerkennen, dass man sich
so viel als möglich an die Regel der Priorität hält. Es
liegt aber in der Natur der Gegenstände, dass bei
mikroskopischen Pilzen die wirkliche Bedeutung eines
älteren Namens wegen Unvollständigkeit der älteren
Untersuchungen und Beschreibungen oft unsicher
bleibt, und hier dürfte eine Beseitigung der älteren
Namen zumal dann am Platze sein, wenn derselbe
auch aus anderen Gründen besser durch einen anderen
ersetzt wird. So ist z.B. Eintyloma Rantneuli Bonord.
(Winter 8.113) Eines von drei auf Ranunculusarten
vorkommenden Entylomen, der Name an sich also
wenig bezeichnend; und ob es wirklich = Fusidium
Ranuneuli Bon. ist, nach Beschreibung und Abbil-
dung doch auch nicht ausgemacht. Die Anwendung
des vorhandenen Namens EZ. Ficariae würde hier
unseres Erachtens vorzuziehen sein. Wenn man das
Prioritätsprineip zum Extrem treiben und Zweck-
mässigkeitsrücksichten ganz bei Seite lassen wollte,
so käme man stellenweise geradezu ins Ungeheuer-
liche. Alsdann müsste z. B. Ohrysomyxa LDedi A. S.
(Winter $S. 251) nicht diesen Namen führen, sondern
Chr. abietina, denn Uredo Ledi steht bei Albertini
und Schweinitz aufS.125 beschrieben, das zu der-
selben Species gehörige decidium abietinum aber S.120,
hat also unzweifelhaft die Priorität. Ferner kann man
Priorität strenge durchführen, ohne sich dabei an
unzweifelhafte Schreibfehler der früheren Autoren
binden zu müssen. Ein solcher Fehler ist es z. B.,
wenn (ich habe nicht nachgesehen) Persoon Trago-
pogi schrieb, der Genitiv von Tragopogon heisst Tra-
gopogonis. Warum also nicht schreiben Ustilago und
Puccinia Tragopogonis, und den alten Persoon mit
dem steten Vorwurf strafen, er habe entweder Trago-
pogon nicht decliniren können oder sei sehr nachlässig
gewesen. Was die Autorschreibung betriflt, so sollhier
nicht von neuem über alle die vielen dabei in Betracht
kommenden Fragen gestritten, sondern auf A. de
Candolle verwiesen und des Verf. Verfahren zuge-
geben werden, dass einerSpecies der Name desjenigen
Autors beigesetzt wird, welcher diese Species nach-

719

weislich zuerst mit dem gewählten Artnamen benannt
hat; ebenso das entsprechende Verfahren für die
Genera. Die Autorangabe überhaupt ist aber ein abge-
kürztes Citat. Sie hat keinen anderen Sinn und Zweck
als alle jene litterarischen Citate, welche den Leser
auf eine Quelle kurz hinweisen, damit er diese nach-
schlagen kann, wenn er sich über den Ursprung und
die Motive der vom Citanten vorgetragenen Dinge
vollständig orientiren will. (Sie sollte daher auch in
vielen Fällen nicht allzusehr abgekürzt sein.) Nun ist
bei niederen Pflanzen, welche pleomorph auftreten,
eine solche Orientirung durch Citation eines einzelnen
Autors oft schlechterdings unmöglich, weil dieser,
zumal in älterer Zeit, oft nur von einer in den Kreis
einer Species gehörigen Form Notiz genommen haben
kann, während der Citant mit seinem Namen eine
Mehrzahl von Formen zusammenfasst. Die Citation
des einzelnen Autors ist daher in solchen Fällen ein
Formalismus, der seinen Zweck nur theilweise und oft
nur zu sehr geringem Theil erreicht. Wenn z. B. bei
der Gattung Chrysomyzanur Unger als Autor eitirt
wird, und bei Chr. Rhododendri nur P. deCan-
dolle und es geht ein unorientirter Leser auf diese
Quellen zurück, so wird er schwerlich begreifen, wie
sich die Sache hier verhält. Auch das bei letzterer
Species hinzugefügte Citat von Albertini und
Schweinitz wird ihm nichts nützen, um so weniger
als es falsch ist, denn der angezogene Name dieser
Autoren gehört zu C'hr. LZedi und nicht zu Chr. Rho-
dodendri. Hier müssten, um die Citate verständlich
zu machen, die Arbeiten Schröter's und des Ref.
angeführt werden; ebenso bei Melampsora Göppertiana
(welche übrigens nach Priorität M. columnaris heissen
müsste) R. Hartig, bei den meisten heutigen Uredi-
neen-Genera Tulasne u. s. w. Ich meine nicht, dass
alle diese Citationen in Form — etwa eingeschachtelter
— Autorabkürzungen zu geschehen hätten, sondern
in irgendwelcher Form, etwa wie die Synonyma. Ich
meine nur, dass man bei der strengen Einhaltung
eines — anderswo genügenden— formellen Verfahrens
Sinn und Zweck desselben nicht vergessen und diesen,
wo nöthig, durch Ergänzung der Formalität zu errei-
chen trachten soll. Das scheint unser Autor über-
sehen zu haben.

Die zweite und letzte Schlussbemerkung wendet
sichnur an den Verleger und betrifit eine Aeus-
serlichkeit. Die Ausstattung des hier besprochenen
Buches verdient alle Anerkennung bis auf einen Punkt.
Es ist überhaupt keine schöne Sitte deutscher Ver-
leger, in auszugebenden Büchern die Bogen ungeheftet
nur in einem Falz dem Umschlag ankleben zu lassen,
so dass nach dem Aufschneiden das Meiste ausein-
ander fällt. Bei fertig ausgegebenen Büchern kann
allerdings der Käufer durch seinen Buchbinder
Abhilfe schaffen lassen. Bei solchen aber, die, wie das

780

vorliegende voraussichtlich mehrere Jahre hindurch in
Lieferungen erscheinen, die nicht sofort eingebunden
werden können, bleiben diese in besagter Editionsform
entwederjahrelang unbrauchbar, weil unaufschneidbar,
oder die ersten sind verzettelt, wenn die letzten
erscheinen. Das müsste der Verleger bedenken, und
es ist zu tadeln, wenn er es nicht dadurch zu vermei-
den sucht, dass er die Lieferungen in festerer Form
als die vorliegenden herausgibt. dBy.

LEvolution du regne vegetal. Les
Cryptogames. Par G. de Saporta et A. F.
Marion. Avec 85 figures dans le texte.
Paris 1881. 2388. 8°.

(Bibliotheque Scientifique. Vol. XXXIX.)

Ausgerüstet mit den schönen Kenntnissen der fos-
silen Formen, für deren Studium die Verf. sich so
hervorragende Verdienste erworben haben, und mit
einigen neueren Lehrbüchern, welche über die leben-
den Gewächse Auskunft geben, gehen die Verf. an die
Aufgabe, dem Leser darzustellen, wie man sich, an
der Hand des Evolutionsprineips und der natural
selection die im Laufe der geologischen Perioden
allmählich fortgeschrittene Entwickelung der blüthen-
losen Gewächse, von den ersten Anfängen bis zu den
höchstgegliederten Pteridophyten vorzustellen habe.
Mit dem allgemeinen Resultat, dass die zeitlich auf
einander folgenden Entwickelungsstadien, so weit wir
sie kennen, den der Rangordnung nach auf einander
folgenden Gliedern des natürlichen Systems im Gros-
sen und Ganzen entsprechen, wird wohl jeder Sach-
kundige einverstanden sein. Ob die Verf. dasselbe
auch dem nicht sachlich unterrichteten Leser der inter-
nationalen Bibliothek klar gemacht haben, möchte
Ref. nicht entscheiden. Dazu wäre vor allen Dingen
eine anschauliche Darstellung der lebenden Formen
nöthig und als solche dürften die Lehrbuchreproduc-
tionen derVerf. schwerlich zu bezeichnen sein. Ebenso-
wenig werden die meisten Abbildungen zur Erreichung
jenes Zweckes viel beitragen, denn dieselben sind
weder deutlich noch schön, theilweise geradezu Carri-
caturen bekannter Originale. Weniger als mit der
bezeichneten allgemeinen Tendenz des Buches wird
sich der urtheilsfähige Leser einverstanden erklären
mit den zahlreichen Versuchen, das Warum der succes-
sive eingetretenen Veränderungen zu erklären, sobald
es sich um andere als ganz allgemeine Gründe, wie
klimatische Veränderungen u. dergl. handelt. Greifen
wir ein Beispiel heraus, so wird gesagt, die Equiseten
kommen zuerst mitCalamiten zusammen vor; letztere
überwiegen anfangs, sind aber schon in der Trias ver-
schwunden, während die Equiseten bis zur Jetztzeit
persistiren. Was man von dem Aufbau der vorwelt-
lichen Formen letzterer weiss, stimmt mit dem der

781

lebenden Formen überein, abgesehen von den Dimen-
sionen. Die Calamiten unterscheiden sich von densel-
ben dadurch, dass ihre kriechenden Rhizome und von
diesen entspringenden aufrechten vegetativen Sprosse
der Scheidenblätter entbehrten; nurdienach den Verf.
wahrscheinlich fruchttragende Zweige von Cala-
miten darstellenden, mit dem Namen Macrostachya
bezeichneten Formen haben Scheidenblätter; und in
den Achseln dieser sind Spuren von Sporangien
gefunden worden, von welchen wiederum vermuthet
werden kann, dass sie theils Megalo-, theilsMikrospo-
ren enthielten. »Man sieht, dass der Typus der Calamiten
sich von dem der Equiseten hauptsächlich zu unter-
scheiden scheint durch eine grössere relative Vollkom-
menheit der Reproductionsorgane, sowie durch com-
plicirtere vegetative Phasen, und auch engere Anpas-
sung dieser. Das Verschwinden der Calamiten erklärt
sich eben hierdurch, und die beiden Umstände, durch
welche die Equiseten davon abweichen, nämlich die
Abwesenheit des blattlosen vegetativen Stadiums und
die nackten Sporangienträger zeigeneineVereinfachung
des Aufbaues an, welche die Lebenskräftigkeit
(vitalite) des Typus begünstigen musste, während das
Vorhandensein der Elateren die Aussäung der Spo-
ren unterstützte. Im Gegensatz hierzu konnten bei den
Calamiten der complieirte Reproductionsapparat, die
Persistenz der involucralen Scheiden, wahrscheinlich
auch die Trennung des Geschlechtes bei den Sporen,
durch welche Eigenthümlichkeit der Verlust des einen
herbeigeführt werden konnte, auf die Dauer Ursachen
der Abnahme und des Aussterbens darstellen, sobald
die äusseren Bedingungen aufhörten, welchen die
Calamiten ihren ersten Aufschwung verdankten«(l. c.
8.140—142). War nun nach diesen Angaben, deren
Richtigkeit einmal zugegeben sei, der vegetative Auf-
bau der Calamiten complicirter als jener der Equiseten?
Es fehlten die Blätter, das Uebrige war wesentlich
gleich, das Ganze also einfacher. Hinderten die Schei-
den desSporangienstandes dieAusstreuung der Sporen?
Hatten die Calamiten wirklich zweierlei Sporen?
Hatten sie keine Elateren? Was hatten sie überhaupt
für Einrichtungen zur Sporenaussaat? Hatten die fos-
silen Equisetiten Elateren gleich den jetztlebenden
Formen? Von allem dem weiss man, so viel Ref.
bekannt ist, Nichts. Bewirken ferner die Elateren der
lebenden Equiseten eine Ausstreuung der Sporen? In
den Lehrbüchern steht allerdings so etwas, aber fast
das Gegentheil ist richtig*). Von den Erklärungs-

*, Obenstehende Frage veranlasste mich, das Ver-
halten der Elateren bei der Ausstreuung der Sporen
etwas näher anzusehen. Als Object diente Equisetum
palustre. Die folgende kurze Mittheilung des Resul-
tates setzt die Bekanntschaft mit Bau und Gestalt von
Sporangien, Sporen und Elateren voraus. Die Sporan-
gien öffnen sich in bekannter Weise in Folge des Aus-
trocknens, wenn sie einen bestimmten Reifezustand

182

gründen der Verf. bleibt hiernach keiner bei näherer
Betrachtung‘ auch nur einigermaassen stichhaltig.

Es ist gewiss nicht zu viel gesagt, wenn wir das an
diesem Beispiel gezeigte vielfach wiederkehrende
unkritische Vorgehen der Verf. ein verfehltes, weder
die Wissenschaft noch den der Sache ferner stehenden
Leser förderndes nennen. Wir würden diesen Bericht
hiermit schliessen, wenn nicht noch eine Notiz im Buche
enthalten wäre, welche in der That eine interessante
Erweiterung unserer Kenntnisse von den Pteridophy-
ten bringt. Seite 130 wird berichtet, dass Professor
Crie die Sporen von Phylloglossum Drummondükze.

erreicht haben. Warum sie austrocknen, bleibt näher
zu untersuchen. Da die Rlateren sich beim Austrock-
nen gerade strecken, fragte sich zuerst, ob sie etwa
hierdurch die Dehiscenz des Sporangiums zu Stande
bringen oder wesentlich unterstützen. Das ist nicht der
Fall; sie bleiben, während die Dehiscenz erfolgt, auf-
gerollt wie vorher. Aus dem frisch geöffneten Sporan-
gium fallen die Sporen ferner mit unverändert auf-
gerollten Elateren umwickelt heraus, wenn eine
schwache Erschütterung erfolgt; bei stärkerer Erschüt-
terung »stäuben« sie aus, wiez. B. die ihnen sehr ähn-
lichen, elaterenfreien Sporen von Osmunda; erst nach
dem Ausstäuben strecken sich die Elateren. Sie zeigen
dann die bekannte, nach Wechsel der Feuchtigkeit
wechselnde Streckung und mehr oder minder vollstän-
dige Wiederaufrollung, wenn man sie auf der Glas-
platte unter dem Mikroskop beobachtet; die Sporen
werden hierdurch auch wechselnd hin und her gewor-
fen, aber eben in Folge dieses Wechsels sowohl zusam-
men also aus einander, also nicht zerstreut oder aus-
gestreut. Lässt man einen dehiseirenden Sporangien-
stand ganz ruhig in trockener Luft stehen, so werden
die Sporen aus ihren Behältern langsam hervorgepresst
in Folge der durch Austrocknung fortschreitenden
Schrumpfung der Sporangienwände. Die Elateren der
jedesmal ausgetretenen strecken sich, da sie hierbei
aber nie ganz gerade werden, und wohl auch unter
Mithilfe der Rauhigkeiten ihrer Aussenfläche, haken
sie sich locker an andere an. Nach längerer Zeit kom-
men auf diese Art grosse, locker wollige, aus Sporen
und Elateren bestehende Flocken zu Stande, welche
leicht in kleinere Flocken zerstäuben. Wird die Ruhe
öfters durch Erschütterung gestört, so lösen sich suc-
cessive kleine Flocken los und verfliegen, fast immer
sind aber in einer solchen Flocke mehrere bis viele
Sporen mit einander vereinigt. Bei Befeuchtung, wie
sie schon auf wenig feuchtem Boden eintritt, wird dann
die Vereinigung eine noch engere, indem sich die Ela-
teren durch unvollständige Aufrollung wieder fester
zusammenhaken. Man kann das auf der Glasplatte
leicht sehen. Aus diesen 'Thatsachen geht hervor, dass
die'Leistung der Rlateren nicht darin besteht, dasVer-
stäuben der Sporen zu bewirken oder zu fördern. Dazu
sind sie unnöthig, wie der Vergleich mit Osmunda oder
Todea zeigt. Die Leistung besteht vielmehr darin, die
völlige Vereinzelung der verstäubenden Sporen zu
verhindern. Da bei Iguisetum der Regel nach aus einer
Spore ein eingeschlechtiges Prothallium, bei
den Osmundaceen aber ein zwitteriges erwächst, 80
liegt die Nützlichkeit jener Leistung für die Erzeu-
gung von Nachkommenschaft auf der Hand, wie übri-
gens schon von Duval-Jouve (Equisetum deFrance
p. 120) gelegentlich bemerkt worden ist,

783

hat keimen lassen. »Diese Sporen erzeugen ein unter-
irdisches, weissliches bulboides Prothallium von sehr
ähnlichem Aussehen wie die monöcischen Prothallien
der Ophioglosseen. Phylloglossum vereinigt in sich
die charakteristischen Züge der isosporen Lycopodia-
ceen und der Ophioglosseen.« Hoffentlich wird uns
Herr Crie bald ausführlichere Mittheilung über seine
interessante Beobachtung machen. dBy.

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Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

39. Jahrgang.

Nr. 48.

2. December 1881. |

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: F.Kienitz-Gerloff, Ueber Wachsthum u. Zelltheilung und die Entwickelung des Embryos
von Isoötes lacustris (Schluss). — Litt.: Graf zuSolms-Laubach, Corallina. — Personalnachricht. — Neue

Litteratur. — Anzeigen.

Ueber Wachsthum und Zelltheilung
und die Entwickelung des Embryos
von Isoötes lacustris.

Von

Dr. F. Kienitz-Gerloff.
Hierzu Tafel VIII.
(Schluss.)

I.

Nachdem sich nach ziemlich langer Unter-
brechung das Interesse von Neuem der Ent-
wickelungsgeschichte der pflanzlichen Em-
bryonen zugewandt hatte, haben wir eine
ganze Reihe von Arbeiten über diesen Gegen-
stand von verschiedenen Forschern erhalten.
Moose, Gefässkryptogamen und Phanero-
gamen aller systematischen Gruppen sind aufs
eingehendste untersucht worden, so dass wir
heute eine ziemlich vollständige Uebersicht
über die Embryologie besitzen. Nur eine
Pflanzenabtheilung blieb bisher im Rück-
stande, nämlich die der Isoeteen, für welche
noch jetzt die Angaben Hofmeister's*),
soweit sie nicht durch Bruchmann corrigirt
worden**), Geltung haben. Und doch ist
gerade diese Gruppe, die auf der Grenze
zwischen Kryptogamen und Phanerogamen
steht, in mehr als einer Hinsicht von hervor-
ragender Wichtigkeit. Ich hatte deshalb schon
vor längerer Zeit begonnen, /soötes zu stu-
diren, jedoch wurde meine Arbeit, theils durch
Berufsgeschäfte, theils durch wiederholten
Mangel an geeignetem Material mehrfach
unterbrochen und jetzt, wo ich die Ver-
öffentlichung nicht länger aufschieben will,
muss ich zu meinem Bedauern bekennen,
dass auch meine Resultate wieder höchst
lückenhaft sind, dass ich die mir vorgesetzte
Aufgabe nur zum kleinen Theil gelöst habe.

*) Abhandl. der math.-phys. Klasse der kgl. säch».
Ges. der Wiss. Bd. III. 8.123,

**, Veber Anlage und Wachsthum der Wurzeln von
Lyeopodium und Isoätes.

Die Untersuchung der reifen und halbreifen
Makrosporen ist präparativim höchsten Grade
schwierig und ich bin trotz aller darauf ver-
wandten Mühe nicht im Stande, irgendwie
bestimmte Angaben über die Entstehung des
Prothalliums zu machen. Kein Erhärtungs-
mittel wirkt so vollkommen, dass es gestattete,
gute Schnitte durch die jugendliche Spore zu
machen, und auch die Aufhellungsmittelgeben
von dem Innersten der Spore keine klaren
Bilder. Mit einiger Geschicklichkeit gelingt
es, das glasig spröde Exosporium ohne Ver-
letzung der Innerhaut mit der Nadel abzu-
trennen oder abzubrechen. Sporen, welche in
diesem Zustande längere Zeit in Glycerin
gelegen haben, lassen dann deutlicher als in
der Hofmeister'schen Zeichnung*) erken-
nen, dass ihr Innenraum von ziemlich gros-
sen, rundlichen Zellen erfüllt ist, in denen
man einen Zellkern gewahrt; ein etwa vor-
handenes Diaphragma wie bei Selaginella
gelang es mir nicht nachzuweisen. Dagegen
kann ich Hofmeister's Angabe, dass die
Zellen im Sporenscheitel kleiner als die
übrigen sind, bestätigen.

Bezüglich derZahl der Archegonien, welche
bei Unterbleiben der Befruchtung entstehen,
gibt Hofm eister an, dass er in keinem
Falle über acht gezählt habe **). Ich zählte
deren 20—30 an älteren unbefruchteten Pro-
thallien, welche, stark vergrössert, auf der Spore
eine kissenförmige Auftreibung bildeten und
braune Färbung angenommen hatten.

Die Entstehung der Archegonien habe ich
nicht untersucht; sie dürfte durch Jancze-
wski’s Arbeit als klargelegt gelten.

Die Lage der ersten Wände im Embryo
entspricht genau derjenigen bei den unter-
suchten Filieinen und Rhizokarpeen, d.h.
die Bizelle wird durch drei einander recht-
winklig schneidende Wände, die Basalwand,

a. 8.0. Tat. 1I. Fig.1. ) a. a. OÖ. 8. 127

187 -

die Transversalwand und die Medianwand in.

Octanten zerlegt (Fig. 8). Welche von diesen
drei Wänden die erste ist, oder ob in dieser
Hinsicht Verschiedenheiten obwalten, vermag
ich nicht anzugeben, da die jüngsten mir
zugänglichen Embryonen schon alle drei
Wände gebildet hatten; bei derzur Richtung
des Archegonienhalses senkrechten Form
jugendlicher Embryonen liegt jedoch die Ver-
muthung nahe, dass die Basalwand zuerst
auftritt.

Bezeichnet man die Octanten, aus welchen
der Cotyledo hervorgeht, als vorn und oben,
so entsteht aus den beiden hinteren oberen
Octanten die erste Wurzel, während aus den
vier unteren Octanten der später stark ver-
grösserte Fuss hervorgeht. Die Orientirung
dieser Organe ist demnach genau dieselbe wie
bei den Filicinen, mit der einzigen Ausnahme,
dass bei diesen die Wurzel nur einem Octan-
ten ihren Ursprung verdankt. Die Bildung
eines epibasalen und hypobasalen Gliedes,
wie sie bei den meisten Filieinen und Rhizo-
karpeen erfolgt, unterbleibt bei Jsoötes; die
ersten Wände in den vier oberen Octanten
laufen nicht der Basalwand gleichsinnig, son-
dern haben meist mit der Transversalwand
annähernd gleiche Richtung, so dass sie jeden
Octanten in eine der Transversalwand angren-
zende, untere und eine obere Hälfte zerlegen;
doch kommt es auch vor, dass einer oder der
andere Octant, wenigstens in der Wurzel-
hälfte, durch eine Perikline getheilt wird.
Immerhin ist dieser letztere Fall selten und
der Erfolg ist schliesslich derselbe, indem bald
auf die Perikline eine der Transversalwand
gleichlaufende Antikline in der äusseren Zelle
folgt. In den unteren Octanten wird in der
Theilungsfolge überhaupt keine bestimmte
Regelmässigkeit eingehalten und die ersten
Wände verlaufen bald als Antiklinen einer der
drei Hauptwände gleichsinnig, bald als Peri-
klinen der Oberfläche parallel.

Die hinteren unteren Octanten erfahren
nun gewöhnlich ein sehr schwaches, wie es
scheint, nach allen Raumrichtungen nahezu
gleichmässiges Wachsthum. Die Folge davon
ist, dass Periklinen und Antiklinen in ihnen
gemäss der Regel der rechtwinkligen Schnei-
dung ziemlich gleichmässig abwechseln (Fig.11
—15). In den vorderen unteren Octanten
dagegen überwiegt ebenso wie in den vorderen
oberen das Wachsthum in Richtung der'T'rans-
versalwand, zu welcher daher die Mehrzahl
der Wände in diesen Octanten ganz oder

788

annähernd senkrecht steht, während vermöge
des wenigstens anfänglich verhältnissmässig
schwachen Diekenwachsthums eine geringere
Anzahl von der Transversalwand gleichsinnig
laufenden Wänden gebildet wird (Fig. 11-14).
Die Fächerung setzt sich bis in den vordersten
Theil des Vegetationspunktes des Cotyledo
fort, eine Scheitelzelle ist daher nie vorhan-
den. In beiden Verticalschnitten bilden die
Wände ebenso wie im Horizontalschnitt
ein zusammenhängendes System orthogonaler
Trajectorien.
In den hinteren oberen Octanten und zwar
besonders in demjenigen Theile, welcher
zwischen ihrer zuerst gebildeten Wand(Wand
4 derFiguren) und der Transversalwand liegt
und den ich das Wurzelsegment nennen will,
hält Längen- und Diekenwachsthum ziemlich
gleichmässig Schritt. Zuerst entsteht meist
eine Perikline*) (Wand 5 der Figuren) , welche
sogar der Wand 4 vorausgehen kann (Fig.10)
und welche eine innere Zelle von einer äus-
seren trennt. Erstere entspricht ihrer Lage
nach der Wurzelscheitelzelle des Filicinen-
embryos (vergl. z.B. Bot. Ztg. 1878. Taf.II.
Fig. 90). Sie wird jedoch bald durch eine ent-
weder an die Basalwand oder an Wand 4 an-
gesetzte Scheidewand (Wand 6 der Figuren)
in eine obere und eine untere Zelle zerlegt**),
während die Aussenzelle schon vorher durch
zu einander senkrechte Antiklinen getheilt
wurde. In den Innen- und Aussenzellen wech-
seln nun Periklinen und Antiklinen sehr
regelmässig ab. Inzwischen hat auch in den
zwischen Wand 4 und der Basalwand liegen-
den Zellen Wachsthum und Theilung statt-
gefunden; der am weitesten nach hinten lie-
sende Theil des so entstandenen Zellcom-
plexes wird, scheidig emporwachsend, zu der
Cotyledonarscheide***), aus den zwischen
dieser und der Basalwand liegenden Zellen
geht später das erste Blatt hervor, an dessen
Grunde sich endlich der Vegetationspunkt
des Stammes bildet. Schon sehr früh hat sich
in einem der vorderen Octanten eine auf der
Oberseite durch die erste hier stattfindende

*) Im Horizontalschnitt zeigt sich, dass statt die-
ser häufig eine Antikline und eine Perikline entsteht,
so Fig.9 B, 10. 5, 12 B.

**) Mitunter geht die Entstehung dieser Wand der
als 5 bezeichneten Perikline voraus, so Fig.13, wo
daher die Bezifferung umgekehrt ist.

***) Das Wachsthum derselben erfolgt auf beider
Seiten von der Medianebene des Embryos ungleich-
mässig, so dass sie schliesslich auf der einen Seite
des Embryos höher emporreicht als an der anderen
(Fig.32, 33).

789

perikline Wand abgeschiedene und der Basal-
wand und Medianwand unmittelbar anliegende
Zellehervorgewölbt, die Mutterzelle der Ligula
des Cotyledons (Fig. 12—14, Zelle Z). Ihr
Wachsthum erfolgt vornehmlich nur in zwei
Raumrichtungen, indem sie einerseits in die
Höhe wächst und sich andererseits in der zur
Medianebene des Embryos senkrechten Rich-
tung verbreitert. So wird sie zu einer flachen,
oben stark verbreiterten Schuppe und die
Anordnung ihrer Zellen gleicht vermöge des
gleichen Wachsthumsmodus, wie Hofmei-
ster richtig bemerkt*), derjenigen einer
Brutknospe von Marchantia. Mit dem wei-
teren Wachsthum des Organs erfolgt eine
Krümmung desselben, so dass es endlich die
Blattbasis von den Seiten und von oben her
als nach vorn offene Scheide umfasst (Fig.29).
Zu der Zeit, wo das Emporwachsen der Coty-
ledonarscheide noch nicht begonnen hat, oder
wenigstens erst eben beginnt, hat der Embryo
im Medianschnitt, vermöge des Längenwachs-
thums des hierin alle anderen Theile über-
flügelnden Cotyledons, annähernd die Gestalt
eines rechtwinkligen Dreiecks, dessen Hypo-
tenuse die Oberseite des Organs bildet, wäh-
rend der Scheitel des rechten Winkels der
Ligularmutterzelle gegenüberliegt. In dieser
Periode hat sich die durch die erste Perikline

(Wand5) abgeschiedene Innenzelle des Wur-
zelsegmentes in einen mehrzelligen Complex
verwandelt, dessen Zellen bei verschiedenen
Exemplaren eine welchselnde Lagerung zei-
gen. Die Aussenzellen sind durch je eine wei-
tere Perikline in zwei Schichten zerfallen,
von denen die äusserste als erste Wurzelhau-
benschicht betrachtet werden kann. Eine wei-
tere Spaltung derselben, wie sieBruchmann
abbildet““, habe ich in keinem Falle mit

*) a.a. 0. S.134.

**) a.a.O. Taf. XXIII. Fig.17. Diese Figur stellt
einen Verticalschnitt durch einen älteren Embryo vor.
Derselbe ist indessen keineswegs, wie Verf. in der
Figurenerklärung sagt, ein medianer Längsschnitt,
er schneidet vielmehr die Medianebene unter einem
verhältnissmässig stumpfen Winkel, wie der Vergleich
mit meinen Figuren, namentlich mit Fig. 15 zeigt. Es
geht dies besonders deutlich daraus hervor, dass man
bei Bruchmann die eigentliche Basis der Ligula
nicht sieht, welche man im Medianschnitt sehen muss.
Denn die Mutterzelle der Ligula liegt nachweislich in
dem Winkel, welchen die Basalwand mit der Median-
wand bildet und grenzt diesen beiden Zellen unmittel-
bar an (vergl. die Fig.28 mit den Figuren 12—14).
Ferner müsste im Medianschnitt eines so alten Embryos
die Cotyledonarscheide deutlicher hervortreten, als sie
es in Bruchmann’s Abbildung thut,. Mit Schnitten
kommt man überhaupt bei diesen schwierigen Unter-
suchungen nicht aus. Zuverlässige Bilder liefern nur

790

Sicherheit wahrnehmen können, die Spaltun-
gen finden im Gegentheil immer in den tiefer
liegenden Schichten statt. Will man daher
eineSchicht als Kalyptro-Dermatogen bezeich-
nen, so könnte eher die unter der äussersten
liegende so genannt werden. Jedenfalls trägt
diese zweite Schicht zur Bildung der Haube
später mit bei. Wir sind deshalb durchaus
nicht gezwungen, der ersten Wurzel mit
Bruchmann eine exogene Entstehung zuzu-
schreiben. Eine eigentliche Wurzelscheide
wird hierallerdings nicht gebildet, dies beweist
aber noch keineswegs eine exogene Ent-
stehung*) und wenn beim Austreten derWurzel
aus dem Embryo dessen äusserste Zellschicht
nach Art der Wurzelhauben abblättert, so
kann man diese ebenso gut als Rindenschicht
des Embryos wie als Haubenschicht derWurzel
ansehen.

Zu der Zeit, wo in der zweiten Schicht von
aussen eine abermalige perikline Theilung
stattfindet, wird eine bedeutendere Längs-
streckung der Wurzel bemerkbar, der eine
Octant scheint jetztim Wachsthum ein gerin-:
ges Uebergewicht zu haben (Fig. 23); mit dem
Wachsthum geht also das Auftreten neuer
Wände Hand in Hand und zwar anfänglich
vorzugsweise solcher, welche zurWachsthums-
axe senkrecht stehen (Fig. 16), wenig später
erscheinen auch in dieser gleichgerichtete
Wände (Fig. 17—23). Dabei wird nun im
Median- und Horizontalschnitt meist eine
Zelle sichtbar, welche der Wand 6 des Wur-
zelsegmentes von oben unmittelbar angelegt
und entweder an die erste Perikline (5—5)
des Segmentes stösst, oder von dieser noch
durch eine Zelle getrennt ist. Diese in allen
Figuren mit p7 bezeichnete Zelle ist offenbar
diejenige, welche Bruchmann als die Ple-
romscheitelzelle bezeichnet **). Auch in den
freipräparirte und Aurebeichue gemachte Embryonen,
mit denen ich fast ausschliesslich arbeitete. Freilich
erfordert das Durchsichtigmachen viele Mühe. Am
besten gelang es mir bei Alkoholmaterial mit verdünn-
ter Kalilauge, nachherigem Auswaschen und Behand-
lung mit weniger, concentrirter Salzsäure. Werden
diese Reagentien vorsichtig und in richtiger Weise
angewandt, so erhält man glashell durchsichtige Bil-
der. Ausserdem kommt es darauf an, dass die Embry-
onen selbst eine geeignete Form haben. Bei sehr vielen
ist schon im Zustande von Fig. 14 der Fuss so stark
angeschwollen, dass sich die Embryonen trotz aller
Mühe schief legen und dann für die Untersuchung
völlig unbrauchbar sind. Dieser Umstand trug nicht
wenig dazu bei, den Abschluss meiner Untersuchung
zu verzögern.

*) Vergl. auch Hofmeister, Beiträge zur Kennt-

niss der Gefässkryptogamen. II. 8.612, 613
” 2.0.0. Taf. Kann. Fig. 17 pl, v.

791

Bildern vorgeschrittener Zustände ist diese
Zelle sichtbar (Fig. 24—27). Den Bruch-
mann’schen Abbildungen von Wurzellängs-
schnitten zufolge scheint nun diese Zelle in
der That die Rolle einer Scheitelzelle für das
Plerom, welches in diesen Zeichnungen aus-
serordentlich scharf abgegrenzt erscheint, zu
spielen und Bruchmann spricht sich auch
dahin aus, indem er sagt: »DasPlerom wächst
im wahrsten Sinne des Wortes mit einer
Scheitelzelle«*). Wir hätten hier also einen
Fall von strenger Abgrenzung des Pleroms
und von einer einzigen Plerominitiale, wie sie
gleich schön nur in sehr wenigen Fällen zur
Erscheinung kommen dürfte. Meine Beobach-
tungen haben nun freilich zu ganz anderen
Resultaten geführt.

Was zunächst die Differenzirung der Histio-
gene im Embryo anlangt, so findet diese, wie
aus allen meinen Figuren hervorgeht, bei
Isoötes nicht so früh und nicht in der Schärfe
statt, wie diesHanstein bei den Embryonen
der Phanerogamen nachweisen zu können
glaubte**). Uebrigens hat ja Hegelmaier
vor Kurzem gezeigt, dass auch bei sehr vielen
Phanerogamen die Gewebsdifferenzirung erst
in einem durch eine Mehrzahl indifferenter
Zelltheilungen ziemlich zusammengesetzt
gewordenen Meristem erfolgt***). Aus der
Betrachtung meiner Figuren 15—23 dürfte
sich ergeben, dass alle drei Histiogene der
Wurzel nicht durch die primären, sondern
erst durch sehr viel spätere Zelltheilungen im
Wurzelsegment sich differenziren. So scheint
die Wand 5—5 weder das Dermatogen vom
Periblem, noch dieses vom Plerom, jaes bleibt
bei Vergleichung genannter Figuren völlig
unbestimmt, welche Zellen in einem selbst so
vorgeschrittenen Stadium wie Fig. 16 dar-
stellt, zum Periblem, welche zum Plerom zu
rechnen sind. In den Zeichnungen weiter
entwickelter Wurzelspitzen wie Fig. 21, 22,
25, 26 und 27 sind diejenigen Zellen, welche
nach Bruchmann’s Ansicht etwa dem Plerom
angehören würden, schwarz schattirt. (Die
Wurzeln der Zeichnungen 25 und 26 waren
1,5, die der Fig. 27 2Mm. lang.) In den älte-
ren Theilen dieser Wurzeln war bereits Gefäss-
bildung eingetreten.

=) 89, (0), Soabl;
**) Die Entwickelung des Keimes der Monoeotylen
und Dicotylen. Bonn 1870.
***) Vergl. Unters. über die Entwickelung dicotyle-
doner Keime. Stuttgart 1878.

792

Ich muss jedoch bekennen, dass es mir
ganz unmöglich war, in den glashell durch-
sichtigen Wurzeln die Grenze des Gefäss-
stranges bis in die Spitze hinauf mit Sicher-
heit zu verfolgen, dieGrenze zwischen Plerom
und Periblem mit Genauigkeit festzustellen.
Wenn dies aber bei einer dünnen, durchsich-
tig gemachten Wurzel nicht gelingt, so dürf-
ten die Angaben, welche sich auf Längs-
schnitte stützen, noch viel unzuverlässiger
sein. Denn offenbar ist es bei solchen schwie-
riger, mit Bestimmtheit festzustellen, dass
dieselben den Plerom- und Gefässstrang
wirklich in seiner vollen Breite getroffen haben
und zu beweisen, dass sie wirklich alle genau
parallel der Axe geführt sind resp. die Axe
selbst in sich enthalten. Angenommen ferner,
dass die schattirten Zellen wirklich die Ple-
romstränge darstellten, so ergibt eine Ver-
gleichung meiner Figuren sowohl unter sich
als mit denen Bruchmann'’s, dass der Ple-
romstrang in seinen jüngsten Theilen in ver-
schiedenen gleichstarken Wurzeln eine ganz
verschiedene Breite resp. Dicke besitzt und
demnach auch in derselben Dimension eine
verschiedeneZellenzahl aufweist,ein Umstand,
welcher die genaue Abgrenzung desselben
erschwert und unzuverlässig macht. Nägeli,
dem doch gewiss für die Untersuchung der
Wurzelspitzen eine reiche Erfahrung zur Seite
steht, hatsich ja denn auch auf der Münchener
Naturforscher-Versammlung von 1877 aufs
schärfste gegen den Versuch der genauen
Abgrenzungen der Histiogene ausgespro-
chen *), indem er die Deutungen, welche durch
fette Striche in den Geweben vollzogen wer-
den, für willkürlich und den eigenen Zeich-
nungen der Beobachter widersprechend er-
klärt. Was die Bruchmann’schen Abbil-
dungen von Zsoötes aulangt, so kann ich nach
meinen Erfahrungen Nägeli nur beipflich-
ten **).

Andererseits wird aus meinen Figuren 16
— 19 wohl klar, dass die Entstehung der hin-
ter der Zelle pZ liegenden Zellen in den Em-
bryonen keineswegs auf Theilungen zurück-
zuführen sind, welche in einer Reihe von p/
entsprechenden Zellen als den jeweiligen
Scheitelzellen erfolgt wären, ja indem Embryo
*) Mir sind Nägeli’s Ausführungen nur aus dem
in der Bot. Ztg. 1878. S.124-126 mitgetheilten Referat
bekannt.

**) Von Phanerogamen ist mir in dieser Hinsicht
nur Zea Mays aus eigener Untersuchung bekannt. Bei

dieser Pflanze sind die Grenzen der Histiogene viel
leichter zu bestimmen als bei Jsoötes.

793

von Fig. 19 war eine solche Zelle, welche p/
in Grösse und Gestalt vollkommen entspräche,
überhaupt nicht aufzufinden, obwohl ich das
Präparat aufs sorgfältigste darnach durchsucht
hatte. Wenn ich nun in den Zeichnungen 21
—23, welche optische Horizontalschnitte
embryonaler Wurzelspitzen darstellen, eine
Zelle ebenfalls mit p/ bezeichnet habe, so ist
dies durchaus willkürlich. Die Natur der Prä-
parate verbietet nämlich eine Drehung der-
selben und es ist demnach unmöglich fest-
zustellen, ob die hier p/ genannte Zelle auch
den ebenso bezeichneten in den Vertical-
schnitten entspricht.

Wenn nun in den Embryonen ein Wachs-
thum des Pleroms mit einer Scheitelzelle ın
älteren Zuständen nicht sicher nachweisbar
ist, so wäre es immerhin möglich, dass in
vorgerückten Stadien, wie sie z. B. durch
Fig. 25—27 dargestellt sind, eine Scheitel-
zelle die Führung übernähme (sit venia verbo).
Angenommen nun, in Fig. 26 sei P7 die Ple-
rominitiale, so ist diese Zelle offenbar dadurch
entstanden, dass sich die Zelle A in die Zel-
len « und p/ theilte und es würde demnach
A die eigentliche Plerominitiale sein. In die-
sem Falle würde die innerste Periblemschicht
den Pleromscheitel nicht überdecken, wie sie
es nach Bruchmann thun soll. Ist dagegen
p! die Plerominitiale, so würde diese mit
gewissen Periblemzellen auf eine Mutterzelle
zurückzuführen sein. Ganz ähnlich verhält es
sich mit Fig. 27. Hier hat sich die über 92 lie-
gende Zelle A in zwei Zellen «a und ß vor
ganz kurzer Zeit getheilt. Da die Bruch-
mann’schen Abbildungen constant nur zwei
Periblemschichten oberhalb des Pleromschei-
tels zeigen, so wäre man zu der Vermuthung
berechtigt, dass 3 zum Plerom gehöre und wir
stossen dann wiederum auf Widersprüche. In
Wirklichkeit ist aber die Zahl der Periblem-
schichten am Scheitel auch nicht constant,
sondern schwankt, wie meine Zeichnungen
zeigen, zwischen relativ weiten Grenzen,
ohne dass die betreffenden Wurzeln erhebliche
Dickendifferenzen aufwiesen.

Am naturgemässesten scheint es mir nach
allem Gesagten, das Gewebe der Wurzelspitze
von Jsoötes als ein völlig indifferentes Meri-
stem zu betrachten, in welchem sich die
Wände nach der Regel der rechtwinkligen
Schneidung bilden, ohne dass eine Licke im
Constructionssystem vorhanden ist. In dem
durch dieses Meristem abgeschiedenen Gewebe
sondern sich dann später die verschiedenen

794

Gewebesysteme aus. Ist diese Ansicht richtig,
so würde Jsoöfes unter Zugrundelegung der
Sachs’schen Ansicht von der Bedeutung der
Scheitelzelle, die mir sehr plausibel erscheint,
auch bezüglich des Scheitelwachsthums seiner
Wurzel einen Uebergang von den Archegonia-
ten zu den Phanerogamen bilden. An die
Stelle der indifferenten Scheitelzelle tritt bei
Isoetes von vornherein ein indifferenter Meri-
stemcomplex, dessen Zellen dieselbe Anord-
nung haben, welche bei Vegetationskegeln
mit Scheitelzelle erst nach Aufhören des
Scheitelwachsthums erreicht wird. In diesem
Meristemcomplex sondern sich dann bei den
Phanerogamen, wenn man die Abgrenzungen
der Histiogene, wie sie von den Beobachtern
angegeben werden, als zuverlässig gelten las-
sen will, von Anfang an besondere Meristeme
für ein oder mehrere Gewebesysteme aus. Mit
dieser Betrachtungsweise dürften sich dann
auch die Einwürfe Nägeli’s gegen dieHan-
stein’sche Theorie, die er auf die phylogene-
tischen Beziehungen der Phanerogamen zu
den Kryptogamen gründet, erledigen lassen.

Dass der Cotyledo keine gesonderten Histio-
gene unterscheiden lässt, ist sicher, an der
Stammspitze möchten sie bei deren flachem
Scheitel kaum nachzuweisen sein.

Weilburg, Juni 1881.

Nachträgliche Anmerkung.

Es wäre nicht undenkbar, dass das bei Entstehung
und Theilung einer zwei- oder dreischneidigen Schei-
telzelle auf ebenso viel Seiten abwechselnd überwie-
gende Wachsthum (vergl. 8.768 oben) der Ausdruck
wäre von einer auch bei der Verlängerung einfach zel-
liger Organe eintretenden Circumnutation, deren all-
gemeine Verbreitung bei höheren Pflanzen ja durch
Darwin in seinem Werke über »Das Bewegungs-
vermögen der Pflanzen« nachgewiesen wurde.

Bezüglich der auf S.765/66 angegebenen Messungen
dürfte es zweckmässig. sein, statt der Figuren 1—4
Taf. VIII, die ja nur Copien sind, die Originalfiguren
in den betr. Alnanaluneen zu vergleichen. d. Verf.

Erklärung der Abbildungen.

Fig. 1. A. Spitze einer Axe von Dietyota dichotoma.
B. desgl. Die Scheitelzelle hat sich durch eine senk-
rechte Wand in zwei neue Scheitelzellen getheilt.
Pausung nach Nägeli.

Fig.2. Verticalschnitt durch die Scheitelregion von
Metzgeria furcata 370/1. Pausung nach Kny.

Fig. 3. Ein junger Embryo von Ceratodon purpureus
480/1.

Fig.4. Vegetationskegel von Salvinia natans 580/1.
Pausung nach Pringsheim.

Fig. 5. Spitze eines Embryo von Archidium phascol-
des 480/1. Inel. der Scheitelzelle bestand der Bmbryo
aus 11 Segmenten.

795

Fig.6. Spitze einer Fruchtanlage von Archidium-

phascoides 480/1 (11 Segmente). Das Scheitelwachs-
thum ist abgeschlossen.

Fig. 7. Spitze einer alten Fruchtanlage von Ortho-
trichum 285/1. Die Scheitelzelle ist durch Wände
gefächert.

Fig. s-33. Embryo-Entwickelung von Isoetes
lacustris. In allen Figuren bedeutet 5-5 die Basal-
wand, Z-t die Transversalwand, m-m die Medianwand.
Die Stellung der Embryonen in den verschiedenen
Zeichnungen ergibt sich daraus, welche Wände jedes-
mal sichtbar sind. Z bedeutet jedesmal die Ligula.
Fig. 8s—12 325/1, Fig.13—33 216/1. Alle Figuren
waren bei bedeutend stärkeren Vergrösserungen ge-
zeichnet und sind erst später, des Raumes wegen auf
die angegebene Grösse reducirt worden.

Fig. 15-20. Ansichten der Wurzelhälfte des Embryos
im medianen Längsschnitt.

Fig.21-24. Ansichten der Wurzelhälfte des Embryos
im Horizontalschnitt in der Höhe der Zelle pl der
Vertiealschnitte.

Fig.25, 26. Aeltere embryonale Wurzelspitzen im
medianen Verticalschnitt (Länge der Wurzeln etwa
1,5Mm.).

Fig.27. Noch ältere embryonale Wurzelspitze im
Horizontalschnitt (Länge 2 Mm.).

Fig.28. Embryo von oben und aussen gesehen.

Fig.29. Scheitelansicht einer weiter entwickelten
Ligula. es-cs die Cotyledonarscheide.

Fig.30. Medianer Verticalschnitt einer Cotyledo-
spitze.

Fig. 31. Horizontalschnitt einer Cotyledospitze.

Fig. 32, 33. Verticalschnitt zweier Embryonen senk-
recht zur Medianwand und parallel der Basalwand.
ces, es die Cotyledonarscheide.

Litteratur.
Corallina von Prof. Graf zu Solms-
Laubach.
(Aus: Fauna und Flora des Golfes von Neapel und
der angrenzenden Meeresabschnitte, herausgeg. von

der zool. Station zu Neapel.) IV. Monographie.
Mit 3 Tafeln 40.

In der vorliegenden Monographie begrüssen wir die
erste botanische in der Reihe der von der zoologischen
Station in Neapel herausgegebenen und sehr schön
ausgestatteten Abhandlungen. Nach dem Vorwort des
Herausgebers werden im nächsten Jahre die Oysto-
sireen von Valiante und die Bangiaceen von Dr.
Berthold folgen. — Die Corallinen bieten der
Untersuchung grosse Schwierigkeiten dar, einerseits
durch ihre Verkalkung, die sich kaum ohne Quellung
der Membranen entfernen lässt, und dann durch die
Seltenheit der Geschlechtspflanzen. Im ersten Abschnitt
bespricht der Verf. die in Neapels Umgebung bis jetzt
beobachteten Corallineenformen, im zweiten die Be-

796

schaffenheit der Vegetationsorgane als Grundlage der
üblichen Gattungsbegrenzung, im dritten die Früchte
von Corallina und deren Entwickelung, im vierten
Amphiroa, Melobesia, Lithophyllum, Lithothamnion.
— Das meiste Interesse beansprucht der dritte, die
Fruchtentwickelung von Corallina schildernde Ab-
schnitt. Auch von diesem heben wir nur Einiges her-
vor, bezüglich der Einzelheiten auf das Original ver-
weisend. Die Anlage der Tetrasporenbehälter und der
Geschlechtsorgane bergenden Conceptacula erfolgt in
durchaus übereinstimmender Weise. Ein Spross-
scheitel vertieft sich zuerst schüsselförmig, und vertieft
sich dann zu einer Höhlung mit mehr oder minder
enger Mündung. Auf dem Boden dieser Höhlung
befinden sich in den Tetrasporenbehältern langge-
streckte Zellen, aus denen durch Quertheilung die
Tetrasporen hervorgehen, und zwischen ihnen Para-
physen. — Der Habitus eines Spermatien produciren-
den Conceptaculums erinnert sehr an den eines Pilz-
spermogoniums. Auch aus der Böschung der Höhlung
sprossen hier spermatienerzeugende Fädenhervor. An
den Enden derselben stehen zwei bis vier winzige
Zellchen neben einander, deren jedes einen Büschel
von feinen sterigmenähnlichen Fädchen trägt. Aufdie-
sen Sterigmen entstehen die Spermatiefi durch Ab-
schnürung, das Spermatium erscheint, wenn es los-
getrennt ist, geschwänzt, da ein Stück des Tragfadens
daran haften bleibt. — In den Fruchtbehältern gehen
die Procarpien aus den den Boden desConceptaculums
einnehmenden Zellen hervor. Die Entwickelung der
Procarpien schreitet von der Mitte zum Rande fort, -
während aber die in der Mitte stehenden Triehogyne
unter kolbiger Anschwellung ihrer Spitze etc. sich zur
Copulation vorbereiten, fallen die Trichogyne am
Rande der von den Procarpien gebildeten Scheibe viel
spärlicher und kürzer aus; es wurden an den rand-
ständigen Procarpien keine Trichogyne in empfäng-
nissfähigem Zustande gefunden, und doch geht die
Erzeugung der Sporen gerade von den randständigen
Procarpien aus. Während bei der Mehrzahl der Flori-
deen aus jedem Procarp ein Cystocarp hervorgeht,
entsteht bei Corallina in jedem Conceptaculum nur
eine einzige Frucht, die nichtsdestoweniger aus der
Weiterentwickelung der sämmtlichen Procarpien sich
bildet. Nach der Befruchtung verschmelzen nämlich
sämmtliche carpogene Zellen der Procarpier unter
Resorption der trennenden Membranstücke seitlich
mit einander. Die »carpogene Fusionszelle« gibt rings
an ihrem ganzen Rande den Sporen den Ursprung:
bei Cor. mediterranea in der Weise, dass aus der wellig
gebuchteten Randkante keulenförmige Zellen in gros-
ser Anzahl hervorsprossen, die sich durch eine Wand
gegen die Fusionszelle abgrenzen und unter Quer-
theilungen die Sporen erzeugen. Während also die
mittleren Procarpien die Fähigkeit zur Sporenerzeu-

797

gung verloren, diejenige der Empfängniss dagegen
behalten haben, ist es bei den randständigen umge-
kehrt. Es ist mit diesem interessanten Vorgang ein
neuer Fall von Fruchtbildung bei den Florideen auf-
gedeckt, dessen Verhältniss zu dem von Dudresnaya,
Polyides und den gewöhnlichen der Verf. erörtert. Er
weist am Schlusse dieses Abschnittes darauf hin, dass
auch bei dem Eiapparat der Angiospermen ähnliche
Verhältnisse wie bei Dudresnaya vorkommen, da
Empfängniss und Transmission des befruchteten
Stoffes durch eigene Organe, die Synergiden, besorgt
werden. Ei und Synergiden aber lassen sich als gleich-
werthige »Schwesterarchegonien« betrachten, die wie
die »Schwesterprocarpien« von Dudresnaya der Func-
tion nach divergente Ausbildung erfahren haben. —
Bezüglich des vierten Abschnittes verweisen wir auf
das Original, hier nur kurz die Thatsachen hervor-
hebend, dass Melobesia deformans n. sp. an Cor.
natalensis schmarotzend die befallenen Thallusspitzen
in der Weise verändert, dass statt des regelmässigen
pinnaten Aufbaues unregelmässige kurzgliedrige,
allseitige Verzweigung eintritt — also eine ArtHexen-
besen im Kleinen —, sodann der eigenthümlichen Brut-
knospenbildung bei Mel. callithamnioides, welche an
die der Sphacelarien erinnert. Goebel.

Personalnachricht.

Am 6.Octoberd.J. starb zuConcepcion del Uruguay,
in Folge einer Leberentzündung, Professor Dr. P. G.
Lorentz.

Neue Litteratur.

Verhandlungen des naturhistorischen Vereins der preuss.
Rheinlande und Westfalens. 37.Jahrgang. 4. Folge,
7.Jahrg. 2.Hälfte. Correspondenzblatt Nr.2: Schaaf-
hausen, Ueber die verschiedenen Ursachen der
Erhaltung der feinsten Structur organischer Kör-
per der ältesten Vorzeit.— G.Becker, Neue Pflan-
zen der Rheinprovinz und neue Standorte seltener
Pflanzen. — H.v. Dechen, Zum Andenken an
Johannes von Hanstein. — Andrä, Ueber einen
angeblich fossilen Baumstamm aus dem Devon von
Hilchenbach bei Siegen.— C.Koch, Ueber die von
Andrä vorgelegten stammförmigen Gebilde aus der
unterdevonischen Grauwacke von Hilchenbach bei
Siegen. — Sitzungsberichte: Schmitz, Ueber wei-
tere Ergebnisse seiner Untersuchungen über die
Zellen der Thallophyten. — Id., Ueber die Bildung
der Sporangien bei der Algengattung Halimeda. —
Id., Untersuchungen über die Structur des Proto-

lasmas und derZellkerne der Pflanzenzellen.—Id.,
jeber Bildung und Wachsthum der pflanzlichen

Zellmembran. — v. Roehl, Ueber verschiedene
aus Australien stammende Petrefacten (Farn-
arten). — Id., Ueber die neue Species Sigillaria

Brasserti n.sp. Haniel. — Körnicke, Einige
neue Standorte seltener Pflanzen der Rheinprovinz.
Vierteljahrschrift der Naturf. Gesellschaft zu Zürich.
24.Jahrg. 1879. 1.Heft. Ed. Schär, Ueber die
Arecanuss und die Blätter des Betelpfeffers. — Id.,
Ueber die ätherischen Oele in ihren geschichtlichen

798

und naturwissenschaftlichen Beziehungen. — 2. u. 3.
Heft. OÖ. Heer, Ueber die Aufgaben der Phyto-
Palaeontologie. — 4.Heft. Ed. Schär, Ueber
chinesische Malereien (enthält Notizen über Pflan-
zenfarbstoffe). — 25.Jahrg. 1880. 1. Heft. K.Schrö-
ter, Mittheilung über die Frucht von Zodoicea
Seychellarum (die Seychellen-Nuss). — 2. Heft.
Cramer, Ueber geschlechtslose Fortpflanzung des
Farnprothalliums mittels Gemmen, resp. Conidien.
58. Jahresbericht d. Schlesischen Gesellschaft £. vaterl.
Cultur. 1880. Breslau 1881. G. P. Aderholz. —G öp-
pert, Ueber Bruchstücke eines fossilen Holzes aus
den Friedrich-Wilhelm-Eisensteingruben von Will-
mannsdorf bei Jauer. — Id., Ueber den Bernstein,
seine Abstammung und pflanzlichen Einschlüsse. —
Stenzel, Ueber gedrehte Nadeln an Zweigen einer
Edeltanne. — Schneider, Ueber die Weiterver-
breitung der Pueeinia MalvacearumMont.—Eidam,
Ueber Beobachtungen an Schimmelpilzen. — Id.,
Ueber die merkwürdige Entwickelungsgeschichte
eines mennig- bis orangerothen Schimmelpilzes, des
Sporendonema casei Desm. — Stenzel, Pedieularis
silvatica mit endständiger Blüthe. — Id., Ueber den
Bau und die Wachsthumsverhältnisse der Psaronien.
— Cohn, Ueber die Grenzen der Flora Schlesiens.
— Id., Ueber die Flora v. Westaustralien. — Göp-
pert, Ueber Amorphophallus Rivieri u. Titanum u.
d. Riesendrachenbaum auf Teneriffa. —Schaden-
berg, Ueber Amorphophallus. — Cohn, Die
Nobbe’sche Nährlösung. Der Thomas-Lägel’sche
Apparat zur Messung der Schnelligkeit des Wachs-
thums der Pflanzen. — Blumenmodelle. — Seetange
als Nährmittel. — Pilze. — Schröter, Ueber die
Methode der Conservirung von Hymenomyceten. —
C.Bänitz, Chara connivens Salzm. im Brackwasser
der Ostsee bei Danzig. — Göppert, Ueber Holz-
verwüstung unserer Tage und derenFolgen. —Kör-
ber, BreslauerHerbarien aus dem 17. Jahrhundert.
— Stenzel, Ueber doppelte Blumenkronen bei
Linaria vulgaris. — Schröter, Ueber die geogra-
phische Verbreitung der Pilze. — Id., Ein Beitrag
zur Kenntniss der nordischenPilze. — Stein, Ueber
Einwanderung südrussischer Steppenpflanzen in
Oberschlesien. — Limpricht, Ueber neue Arten
und Formen der Gattung SarcoseyphusCorda.—Id.,
Ueber neue Muscineen für Schlesien. — Ansorge,
Schlesische Nova. — Eidam, Blaugrün gefärbtes
Holz von Birken und Buchen und blut- bis carmin-
roth gefärbtes von Acer Negundo. — Cohn, Die
Caprification der Sycomoren. — Göppert, Ueber
die Stämme derConiferen, besonders der Araucarien.
— Id., Arboretum fossile. — Ansorge, Beiträge
zur Verbreitung einiger schlesischer Phanerogamen,
besonders von Galium vernum Scop., Cytisus capi-
tatus Jacg. und C. ratisbonensis Schaefler. — M.
Scholtz, Zum Kapitel über Localisirung der Pflan-
zen. — B. Stein, Die Cultur der Alpenpflanzen.
Bericht der 20. Jahresversammlung des (alten)
preuss, bot. Vereins am 7.0ct.1881 zu Thorn. Enthält
Angaben über Fundorte seltener Pflanzen in der
Provinz. — Caspary spricht über Zapfen von
Kiefern, bei denen die Mittelrippe der Böktpre im
Rücken kugelförmig erhöht ist (Pinus silvestris L.
forma Volkmannü). — Scharlock theilt seine
Beobachtungen an Allium acutangulum Schrader
und A. fallax Schultes und Zibanotis sibiriea mit.
Berichte der Deutschen chem. Gesellschaft. 14, Jahıg.
Nr.14. — J. Schorm, Beitrag zur Kenntniss des
Coniins und seiner Verbindungen. — J.Skalweit,

799

Ueber das specifische Gewicht des Nicotins u. sein-

Verhalten gegen Wasser. — C. Etti, UeberLävulin
in der Eichenrinde. —E.Schulze u. J.Barbieri,
Nachtrag zur Mittheilung über Allantoin. — A.
Ladenburg, Ueber das Hyoscin. — G.Baumert,
Zur Kenntniss der Lupinenalkaloide I u. II. — E.
Fischer, Ueber das Cafein.

Flora 1881. Nr.28. A. Geheeb, Additamenta ad enu-
merationem muscorum hactenus in provinciis Bra-
siliensibus Rio de Janeiro et Sao Paulo detectorum
(Schluss). —G.Strobl, Flora d. Nebroden (Forts.).

Regel’s Gartenflora. 1881. März— Juni. — Abgebildete
und beschriebene Pflanzen: Erythraea pulchella
Fries. var. diffusa. — Sazifraga oppositifolia L. —
Aretia Vitaliana Murr. — Oenothera albieaulis Nutt.

— (larkia pulchella Pursh, var. bleolor. — Gilia
tricolor Bth. var. fl. violaceo. — Psychotria jasmini-
‚flora Mast. — Oncidium Lietzei Rgl. — Statice

leptoloba Rgl. — Carludovica Drudei Mast. — Pul-
satilla vernalis Mill. — Ribes integrifolium Philippi.
— Eremurus Olgae Rgl. — Rosa rugosa Thbrg. a
typiea, Rgl. — Abhandlungen. H. Hoffmann,
Areale von Kulturpflanzen als Freilandpflanzen.
Ein Beitrag zur Pflanzengeographie und vergleichen-
den Klimatologie. — Blumenau, Notizen über
Palmen (Cocos Blumenavia und Gaertneri). — Id.,
Aufbewahrung und Versendung von Samen, welche
durch das Austrocknen und die Berührung mit der
Luft die Keimkraft verlieren. — H. Zabel, Den-
drologische Beiträge. Die Frostwirkungen des Win-
ters 1879-80 in den Gärten der Forstakademie Mün-
den, und einige Bemerkungen über dort in Kultur
befindliche Gehölze. — Burmeister, Zinketiquet-
ten. — A. Regel, Reiseberichte. Pass Aryslyn am
Mongötö am Kasch. — A. G. Göppert, Ueber
Einwirkung niedriger Temperatur auf Vegetation
(Schluss). — C. S., Die Stellung der Thymelaeaceen
(Daphnoideen) im natürlichen System und ihr Werth
als Nutz- und Zierpflanzen. — A. Regel, Reise-
bericht. Das Kaschthal. — L. Beissner, Noch
ein Wort über die Retinisporen.

Royal Society of Edinburgh. Transactions Vol. XXIX.
P.1I.1879-80. Edinburgh 1880. Geddes, On pheno-
mena of variegation and cell-multiplication in a
species of Enteromorpha.

Royal Society of South-Australia in Adelaide. Trans-
actions and proceedings and report. Vol.III. Ade-
laide 1850. Tate, A census of indigenous flora of
extratropical South-Australia. — Kempe, The
indigenous plants of the Macdonnell ranges.

Meddelelser fra Carlsberg Laboratoriet. Kjebenhavn
1881. H. Hagerup. (Dänisch mit franz. Resume.)
E. Chr. Hansen, Physiologie und Morphologie
der alkoholischen Fermente. Saccharomyces apieula-
tus und sein Kreislauf in der Natur. — Id., Feuchte
Kammer für die Cultur mikroskopischer Organis-
men. — J. Kjeldahl, Untersuchungen über das
Invertin.—Id., Ueber die Kohlenhydrate der Gerste
und des Malzes, mit besonderer Rücksicht auf die
Gegenwart von Rohrzucker. .

Botaniska Notiser. Utg. af O.Nordstedt. 1881. Nr.4,
Fr. Elfving, En obeaktad känslighet hos Phyco-
myces. — C. Melander, I Asele lappmark som-
maren 1880 (Forts.). — Ed. Zetterstedt, Bidrag
till Jönköpingstraktens flora.

Nuovo Giornale botanico Italiano. Diretto da T.Caruel.
Vol. XII. Nr.4. Oct.1881. O. Mattirolo, Contri-
buzioni allo studio del genere Cora Fries. — G.
Passerini, Funghi Parmensi enumerati (Continua-

800

zione). — L. Nicotra, Notizie intorno alcuni
Sedum di Sieilia. — G. Cugini, Intorno all’azione
dell’etere e del cloroforme sugli organi irritabili
delle piante. — M. Lojacono, Sui generi Jono-
psidium e Pastorea, e sul nuovo genere Minaea della
famiglia di Crucifere. —L. Macchiati, Orchidee
di Sardegna, colla descrizione d’una forma ibrida
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39. Jahrgang.

Nr. 49.

ee Na

9. December 1881.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction:

A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig. J.Boehm, Ueber die Ursache der Wasserbewegung und der geringen Lufttension in transpiriren-
den Pflanzen. — Litt.: P.Sydow, Die Moose Deutschlands. — Personalnotizen. — Neue Litteratur. — Anzeigen.

Ueber die Ursache derWasserbewegung
und der geringen Lufttension in tran-
spirirenden Pflanzen.

Von
Josef Boehm.

1) Einleitung.

Unter den verschiedenen pflanzenphysio-
logischen Problemen, welche heute noch auf
der Tagesordnung sind, ist wohl das über
die Ursache des Saftsteigens in den Stamm-
pflanzen eines der ältesten und auf keine
Frage lautete die Antwort im Laufe derZeiten
verschiedener als auf die: in welchen Organen
und durch welche Kräfte wird das Wasser
von den Wurzeln bis zu den transpirirenden
Blättern gehoben?

Für den endgiltigen Beweis, dass die Auf-
wärtsbewegung des Saftes im Holze erfolgt,
genügte ein Rindenringschnitt. — Die älteste
Ansicht, dass die Gefässe des Holzes als
Leitorgane dienen, musste aufgegeben wer-
den, als man sich überzeugt zu haben glaubte,
dass dieselben mit Luft erfüllt sind. — An
die Stelle der gewöhnlichen Capillarattraetion
trat nun als Hubkraft die Osmose und es ist
ganz unglaublich, was man dieser zumeist
auf Grundlage von Versuchen mit thierischen
und anderen Membranen in Bezug auf die
Saftbewegung in den Pflanzen bis in die
neueste Zeit zugemuthet hat und noch zu-
muthet. — Dass der Wassertransport in allen
safterfüllten Geweben freilich ohne directe

3eweise der Osmose zugeschrieben wurde,
kann nicht befremden; durch sie, als eine
vis a tergo, sollte aber auch die aus dem
Boden aufgesogene Flüssigkeit, obwohl
deren Menge durch die so variable
Transpirationsintensität bestimmt
wird und die durch Concentrations-
differenzen veranlassten Flüssigkeits-

bewegungen ausserordentlich lang-
sam erfolgen, bis in die Krone der höch-
sten Bäume, deren Gefässe man aber
für lufterfüllt hielt, getrieben werden.
— In Folge des denn doch zu stark in die
Augen fallenden Umstandes, dass verhältniss-
mässig nur wenige Pflanzen bluten und dass
selbst bei diesen nach Entfaltung der Blätter
aus Stammquerschnitten nicht nur kein Was-
ser ausgeschieden, sondern im Gegentheile
dargebotenes aufgesogen wird, musste endlich
auch diese Hypothese aufgegeben werden.
Die hier und da, und zwar ohne jedwede
sachliche Begründung, noch lautwerdende
Meinung, dass bei niederen Gewächsen
das Wasser durch den Wurzeldruck in die
transpirirende Krone gepresst werde, ist in
Anbetracht der thatsächlichen Verhältnisse
gar nicht discutirbar.

Nachdem man sich nun beim Aufsuchen
der Ursache des Saftsteigens im Holze, sowohl
von der Capillarität als von der Osmose im
Stiche gelassen sah, griff man, von völlig
unzulässigen Analogien geleitet, mit wahrer
Begeisterung eine Hypothese auf, welche von
einem eminenten Physiker aufgestellt wurde,
der jedoch von dem anatomischen Baue des
Holzes offenbar keine Kenntniss hatte. So
wie in einem Öylinder aus Kreide, Gyps, ge-
branntem Thone etc. Wasser aufwärts geleitet
wird, sollte auch das Saftsteigen im Holze
erfolgen.

Es ist fast ganz unbegreiflich, wie es kommen
konnte, dass diese Hypothese, und zwar ohne
jede kritische Prüfung, von tonangebenden
Pflanzenphysiologen in der Formulirung: das
Saftsteigen ist durch die Imbibitionsfähigkeit
der verholzten Zellwände bedingt und erfolgt
ausschliesslich zwischen den festen Molekülen
derselben, als Dogma proclamirt und von der
Mehrzahl der Fachmänner gläubig adoptirt
werden konnte! Mein Widerspruch blieb

a

803

unbeachtet und die von mir gegebene Erklä-
rung des fraglichen Vorganges*) wurde, mit

wenigen Ausnahmen, im besten Falle ignorirt

und hätte mich bald um meine wissenschaft-_
liche Stellung gebracht. — Folgende That-

sachen waren es, welche mich, abgesehen

von mancherlei anderen Bedenken, zur Ueber-

zeugung führten, dass bei dem durch die Tran-

spiration bedingten Saftsteigen im Holze

unmöglich das Imbibitionswasser der Zell-

wände allein in Bewegung sein könne, son-

dern dass dasselbe in den Zellräumen erfolgt

und durch den Luftdruck bedingt ist:

1) das saftleitende Holz enthält so viel
Wasser, dass dasselbe unmöglich alles in
den Zellwänden enthalten sein kann.

2) durch kaum 1 Ctm. hohe und mit Was-
ser injicirte Holzeylinder, welche parallel mit
den Markstrahlen oder der Stammtangente
geschnitten, und, um die der natürlichen
Längsaxe parallel verlaufenden Gefässe aus-
zuschliessen, mittels Siegellack in fast gleich-
lange Glasröhren eingekittet wurden, kann
selbst bei einem Ueberdrucke von mehreren
Atmosphären kein Wasser gepresst werden.
Das gleiche ist der Fall bei älteren Zweig-
stumpfen, deren Gefässe bereits mit Thyllen
oder einer gummiartigen Substanz gefüllt
sind. Die Annahme jedoch, dass die
Wasserhüllen der Zellwandmoleküle
in der Faserrichtung absolut leicht,
in der darauf senkrechten aber
nur ausserordentlich schwer beweg-
lich seien, ist widersinnig.

3) Vontranspirirenden Bruchweiden, welche
ich in geeigneten Gefässen aus Stecklingen
zog, wurde das Quecksilber oft über 60 Ctm.
gehoben. In Anbetracht des Mangels eines
nachweisbaren Wurzeldruckes kann diese
Erscheinung nicht durch Osmose bedingt sein.

4) Werden zu irgend einer Jahreszeit nicht
zu zarte Längsschnitte durch das fungirende
Holz von Acer, Aesculus, Sahz, Syringa,
Tiha ete. bei mässiger Vergrösserung ım
einem Tropfen gewöhnlichen oder mit Koh-
lensäure gesättigten Wassers beobachtet, so
sieht man, dass die Luftblasen in den Tra-
cheiden sich ausserordentlich stark contra-
hiren, zum Beweise, dass dieselben vor dem
Einlegen der Präparate in Wasser eine sehr

*) Sitzungsberichte der Wiener Akademie d. Wiss.
»Ueber die Ursache des Saftsteigens in den Pflanzen«.
1863. Bd.48 u. »Wird das Saftsteigen in den Pflanzen
durch Diffusion, Capillarität oder durch den Luftdruck
bewirkt?« 1864. Bd. 50.

s04

geringe Tension besassen. Die feuchte Zell-
wand ist nämlich leicht für Wasser, nicht
aber für Luft permeabel.

Eine ganz ausserordentliche Stütze erhielt
meine Theorie des Saftsteigens durch von
Höhnel’s handgreiflichen Nachweis, des
»negativen Druckes« der Gefässluft*).

Mit dem Eindringen des Quecksilbers in
die Gefässe von Zweigen, welche unterQueck-
silber durchschnitten wurden, schien aber
auch weiter die frühere Annahme bewie-
sen zu sein, dass die Gefässe ausser Luft von
geringer Tension keinen Inhalt führen. —
Schon in meiner Abhandlung: »Ueber die
Wasserbewegung in transpirirenden Pflanzen«
(Landw. Versuchsstation. 1877. 20. Bd. 8.357
— 389) habe ich jedoch gezeigt, dass dieselben
im Winter bei zahlreichen Holzgewächsen
zum grossen Theile mit Wasser erfüllt sind,
und v. Höhnel**) war nicht wenig über-
rascht, als ich ihm anfangs October 1878 (Mit-
tags, bei wolkenfreiem Himmel) demonstrirte,
dass auch durch mässig lange, reich
belaubt gewesene Zweigstücke von
Acer und Tilia, welche unmittelbar
vorher stark transpirirten, mittelst
comprimirter Luft, Saft gepresst
werden kann, und dass die Impermea-
bilität längerer Stücke durch die Jamin’sche
Kette bedingt ist. Diese, für die Erklärung
der Art und Weise des Wassertransportes ım
Holze so wichtige Thatsache, von deren
Richtigkeit man sich ebenso leicht und hand-
greiflich überzeugen kann, wie von der gerin-
gen Tension der Gefässluft, habe ich mit
allen ihren Consequenzen ausführlich erörtert
in der Abhandlung: »Ueber die Function der
vegetabilischen Gefässe« (Bot. Ztg. 1879.
Nr. 15 u. 16). Ich hielt hiermit nicht nur die
schon aus zahlreichen anderen Gründen völlig
absurde Imbibitions-Hypothese endlich für
immer beseitigt, sondern ich hoffte auch, dass
die von mir entwickelte T'heorie des Saftstei-

*) Ueber den negativen Luftdruck in den Gefässen
der Pflanzen. In Haberlandt’s wiss. prakt. Unter-
suchungen auf dem Gebiete des Pflanzenbaues. 2. Bd.
1877.

**) Beiträge zur Kenntniss der Luft- und Saftbewe-
gung in der Pflanze. Jahrb. f. w. Botanik. 1879.12. Bd.
8.120 ff. — Bereits in meiner am 12. Oct. 1878 gehal-
tenenlnaugurations-Rede, auf welche auchv.Höhnel
hinweist, sagte ich (8.9): Die vegetabilischen Gefässe
fungiren nicht, oder wenigstens nicht in erster Linie
als Respirationsorgane, sondern als Wasserbehälter,
welches erst bei mangelhafter Zufuhr vermittelst der
Wurzeln, von den saftleitenden Zellen aufgesogen
wird.

805

gens (welche dahin lautet, dass der durch die
Transpiration bedingte Wassertransport zum
grossen Theile in den Gefässen und bei den
Coniferen in den gefässartig verbundenen
Tracheidensträngen erfolge und durch den
Luftdruck bedingt sei) fortan als eine end-
gilig erwiesene Wahrheit müsse aneı-
kannt werden. Aus dem vor Kurzem erschie-
nenen 1.Bande der Pflanzenphysiologie von
Pfeffer ersehe ich jedoch, dass ich mich in
dieser meiner Voraussetzung gründlich geirrt
habe.

Nach Pfeffer existiren für die Bewegung
des Wassers in der Pflanze nur zwei Ursachen:
Imbibition und OÖsmose (S. 121) und aufS.127
schreibt derAutor: »In jedemFalle ist so viel
gewiss, dass nur vermöge der grossen Lei-
tungsfähigkeit verholzter Elemente die inner-
halb des Stammes auf enge Bahnen eingeengte
Wassermenge zu passiren vermag, welche
eine belaubte Landpflanze bedarf, und dass
ohne diese gute Leitungsfähigkeit unvermeid-
lich die Pflanze welken und zuGrunde gehen
würde, trotz der mit dem Wasserverluste sich
immer steigernden Betriebskraft, welche in
Imbibition der Wandungen und in
den osmotischen Leistungen der Zell-
inhalte gegeben ist.« — »Im Holzkörper
muss die Wasserbewegung wesent-
lich innerhalb der Zellwandungen
vor sich gehen, da auch da das zur
Deckung des Transpirationsverlustes noth-
wendige Wasser im Holze sich bewegt, wo,
wie z. B. bei den Coniferen fast nur luftfüh-
rende Tracheiden ein continuirliches Gewebe-
system bilden« ].c. S. 121 (vergl. auch S. 40).

Als einziger Beweis für die hohe Lei-
tungsfähigkeit verholzter Zellwandungen für
Wasser wird folgender (wenigstens dem Wesen
nach) zuerst von Hartig (Bot. Ztg. 1853.
S. 312) beschriebene Versuch angeführt:
„Wird auf die obere Querschnittsfläche eines
vertical gehaltenen Holzeylinders ein Wasser-
tropfen gesetzt, so wird dieser sogleich ein-
gesogen und unmittelbar darauf tritt auf der
abwärts gekehrten Schnittfläche ein Wasser-

-tropfen hervor, auch wenn ein Stammstück
von 1 M. Länge zum Versuche genommen
wurde; beim Umkehren des Cylinders wie-
derholt sich sogleich das Phänomen« |]. c.
SA

In meiner Abhandlung über die Function der

Gefässe habe ich nachgewiesen, dass es für das

Vorhandenseinvon auf ziemlich weite

Strecken continuirlichen Wasserfäden im

=

806

Alle diese Sätze sind niedergeschrieben
nach der Publication meiner eitirten Abhand-
lungen in den Versuchsstationen und in der
Bot. Ztg., auf welche ich die Leser bezüglich
der Details verweisen muss. — In der Abhand-
lung über die Function der Gefässe habe ich
den für die Erklärungsversuche des Saftstei-
gens fundamental wichtigen Nachweis
geliefert, dass die Hohlräume des saft-
leitenden Holzes zu jeder Jahreszeit,
also auch während der lebhaftesten
Transpiration, zum grossen Theile
mit Saft erfüllt sind. Dieser leicht
controlirbaren Thatsache gegenüber
istdieBehauptung, dass der Wassertrans-
port von der Wurzel bis zur transpirirenden
Krone in den Zellwänden des Holzes
erfolge, nicht minder widersinnig,
als die, dass das thierische Blut sich
in den Gefässwänden bewege.

saftleitenden Holze gar keinen einfache-
ren und schlagenderen Beweis geben kann
als den oben mit Pfeffer's Worten beschriebenen
Versuch. Selbst ganz kurze Zweigstücke mit saftfüh-
renden Gefässen verlieren sofort ihre Filtrationsfähig-
keit für Wasser bei sehr geringem Drucke, wenn sie
mit Quecksilber injicirt werden (was jedoch bei sehr
engen Gefässen nicht resp. erst bei sehr hohem Drucke
gelingt) oder nachdem in die Gefässenden derselben
Luft eingetreten ist (frische Weidenstecklinge ver-
grössern ihr Gewicht bedeutend, wenn sie sofort mit
einem Ende in Wasser gestellt werden, thun dies
jedoch selbst nach Anbringung frischer Schnittflächen
nicht mehr, wenn sie vorher einige Zeit in Luft lagen.
Nach Erfüllung der Gefässenden mit Wasser unter ge-
eignetem Drucke verhalten sich diese Zweige jedoch
wieder so wie frisch abgeschnittene). — Der in Rede
stehendeVersuch gelingtauch, und zwar zu jederJahres-
zeit, mit kürzeren oder längeren Stücken saftleitenden
Coniferenholzes, zum handgreiflichen Beweise, dass
auch bei diesen Gewächsen gefässartig communieirende
Tracheidenstränge auf bestimmte Strecken ganz mit
Wasser erfüllt sind (Sachs, Die Porosität des Holzes.
1877. — Boehm, Bot. Ztg. 1880. S. 36). Das Holz der
drei letzten Jahresringe einer am 17. August 1880 ge-
fällten 50jährigen Tanne enthielt, bei 9800. getrock-
net, 68,4 Proc. Wasser, und dieses soll alles in den
Zellwänden imbibirt gewesen sein. — Die Haupt-
ursache des grossen Anklanges, dessen sich die Imbi-
bitionshypothese sofort nach ihrem Bekanntwerden
erfreute, war die Unkenntniss des anatomischen Baues
des Coniferenholzes. In Anbetracht der widersinnigen
Consequenzen, zu denen man durch die auf mikro-
skopischer Betrachtung basirten Annahme, dass das
Holz der Gymnospermen ein Labyrint von Capillar-
röhrchen darstelle, bezüglich des Saftsteigens geführt
wurde, und gestützt auf Injectionsversuche, sprach ich
schon vor Hartig meine Ueberzeugung dahin aus,
»dass die Zellen des Coniferenholzes, so weit dieses
Saft leitet, geschlossene Bläschen sein müs-
sen.« Dass auch.die Gefässe Saft führen, wusste
ich damals freilich nicht.

807

Pfeffer ignorirt nicht nur die von mir
festgestellte Thatsache der theilweisen Erfül-
lung der Gefässe des saftleitenden Holzes mit
Wasser, sondern nimmt von der betreffenden
Arbeit überhaupt gar keine Notiz*). Am
Schlusse des Kapitels: »der Wassertransport
in der transpirirenden Pflanze« ist S. 128
bemerkt: »Eine von Boehm (Sitzungsber.d.
Wiener Akademie 1863 u. 1864.-Versuchsst.
1877. 20. Bd.) mehrfach ausgesprochene An-
nahme, die Wasserbewegung werde durch
Elasticität der Zellwände und durch den Luft-
druck vermittelt, ist mir aus der Dar-
stellung dieses Autors mechanisch
nicht recht klar geworden. Vielleicht

*) Es ist viel einfacher, Thatsachen, welche mit
hergebrachten Vorurtheilen in unvereinbarem Wider-
spruche stehen, anstatt sie durch einschlägige Ver-
suche zu widerlegen oder zu bestätigen, einfach zu
ignoriren und den Autor zu misereditiren.

In der Abhandlung: »Ueber den vegetabilischen
Nährwerth der Kalksalze« (Sitzb. d. W. Akad. 1875.
1.Abth. Bd.71) habe ich die Versuche beschrieben,
welche ich durchgeführt habe zur theilweisen Beant-
wortung der Frage, ob die Aschenbestandtheile noth-
wendig sind zur Bildung von organischer Substanz
oder zur Umbildung dieser in geformte Bestand-
theile des Zellleibes. Durch den Nachweis, dass
Keimpflanzen der Feuerbohne, welche in
destillirtem Wasser gezogen wurden (abgesehen
vonder Beleuchtung), lange vordemVerbrauche
derReservestoffeabsterben, dass dieses jedoch
nicht der Fall ist bei der Zufuhr vonKalk-
salzen, glaube ich die mir gestellte Frage bezüglich
der Function der letzteren beantwortet zu haben. —
Auf Grundlage der Erwägung, dass der Kalk keiner
gewöhnlichen Zellwand fehlt und dass derselbe auch
in Membranen, welche früher Tage lang in Salzsäure
digerirt wurden, erst nach ihrer Veraschung nach-
gewiesen werden kann, wurde ich zu dem Schlusse
geführt, dass der Kalk ein wesentlicher Be-
standtheil der Cellulose-Wand sei. S.260
seines Buches sagt nun Pfeffer: Im Allgemeinen ist
das Calcium in der Pflanze weniger beweglich als das
Magnesium und bleibt deshalb gewöhnlich in relativ
ansehnlicher Menge in absterbenden Organen zurück,
auch wenn diese andere Stoffe zuvor zum guten Theil
entleeren. Mit der Fixirung des in den Stoffwechsel
eingetretenen Caleiums hängt es wohl auch zusam-
men, dass bei der Kultur in reinem Wasserdas Wachs-
thum von Keimpflanzen schon gehemmt wird, wenn
von anderen Elementarstoffen noch disponibles Mate-
rial da ist, und dass der einfache Zusatz von etwas
Kalk eine merklich weiter gehende Entwickelung
zur Folge hat. Es wurde diese u. a. von Stohmann
beobachtet, ebenso auch bei im Dunkeln kultivirten
Feuerbohnen von Boehm, dessen Versuchs-
anstellungen indess nicht von genügend
kritischer Fragestellung geleitet sind, um
zu weiteren Schlussfolgerungen nutzbar gemacht wer-
den zu können.« — Nicht minder unwahr ist u.a.
die Darstellung meiner Versuche über die Stärke-
bildung in den Chlorophylikörnern.

808

kommt die Sache im Wesentlichen darauf
hinaus, dass eine wie eine Pumpkraft wirkende
Luftverdünnung in Elementarorganen des
Holzes die treibende Kraft sein soll. Ueber die
Bedeutung dieser Luftverdünnung haben wir
früher gesprochen und es wird leicht einzu-
sehen sein, dass diese allein nicht ım Stande
ist, die Wasserversorgung zu vermitteln und
überhaupt selbst erst eine sekundäre von der
in Imbibition gegebenen Kräften abhängige
Ursache vorstellt. Mit diesen Worten ist
meine »mehrfach ausgesprochene
Annahme« abgethan.

Was den mir gemachten Vorwurf der
Unverständlichkeit anlangt, so erlaube ich
mir zu bemerken, dass meine Abhandlungen
für vorurtheilsfreie Fachcollegen berech-
net sind, welche sich weder durch Phrasen
blenden, noch die Mühe verdriessen lassen,
den einen oder anderen Versuch zu
wiederholen. Pfeffer hat es leider unter-
lassen, auf die trotz aufmerksamen Studiums
ihm unklar gebliebenen Stellen meiner Dar-
stellung hinzuweisen und die Existenz mei-
nes im Drucke erschienenen populären,
und wie ich versichern kann, jedem Anfän-
ger leicht verständlichen Vortrages:
»Warum steigt der Saft in den Bäumen %«
(Wien 1878. Faesy u. Frick. — Wollny,
Forschungen etc. 1. Bd. — Ann. des sc. nat.
bot. 1878. — Piccioli, Revista forest. 1880)
scheint demselben ganz unbekannt geblieben
zu sein.

2) Darstellung meiner Theorie über
die Ursache des durch die Tran-
spiration eingeleiteten Saftsteigens.

Der Mechanismus des durch die Verdun-
stung bedingten Wassertransportes in einem
vegetabilischen Körper, welcher aus geschlos-
senen Zellen und aus capillaren Röhren mit
theils flüssigem, theils gasförmigem Inhalte
besteht, ist einfach genug. Denken wir uns,
um die Sache ja nicht zu complieiren, so wie
es in beistehender Figur veranschaulicht ist,
ein vegetabilisches Gefässe, welches an den
geschlossenen Enden von safterfüllten Zellen,
seitlich jedoch von 15 Tracheiden bekleidet
ist, deren jede nebst Wasser auch Luft ent-
hält. Der Wasserfaden in dem Gefässe sei von
den Luftblasen I und II unterbrochen, welche
der Zelle 6 und 12 genau gegenüberliegen
und dieselbe Tension besitzen wie die Luft in

809

den Zellen. Dieses ein-
fache System sei seitlich
gegen Verdunstung ge-
schützt und tauche mit
seinem unteren (dem
Wurzel-\ Ende in Wasser,
während sich das obere
(Blatt-) Ende in trockener
Luft befinde. — Die durch
die Verdunstung bedingte
Bewegung des Imbibi-
tionswassers der oberen
Zellwand ist durch Pfeile
angedeutet, welche be-
sagen, dass zunächst die
Micellen der äussersten
Wandschicht Wasser ver-
lieren, dass diese ihren
Verlust von den Wasser-
hüllen der nächst inneren
Substanzkerne decken u.
s. f. und dass endlich dem
Zellraume Wasser ent-
zogen wird.

Wäre die verdunstende
Zellwand sehr zart, so
müsste sie in Folge des
äusseren Luftdruckes in
dem Grade einsinken, als
dervon ihrbegrenzteRaum
Wasser verliert. Die di-
rect verdunstenden Zell-
wände (Z) sind jedoch
gegen das Einsinken
irgendwie geschützt *)
und werden daher, nach-
dem sie einen Theil ihres
flüssigen Inhaltes verloren
haben, ihren Nachbarzel-
len gegenüber zu Saug-
pumpen. In unserem
Schema erstreckt sich die
Saugwirkung der (Meso-
phyll-) Zelle M, nachdem

*, Die Primordialblätter von
Keimpflanzen der Feuerbohne,
welche (nach frühzeitiger Ent-
fernung der Endknospe) unter
einer Glasglocke über Wasser
in kohlensäurehaltiger Luft
gezogen wurden, besitzen Epi-
dermiszellen mitrelativ zarten,
wenig cuticularisirten Aussen-
wänden und vertrocknen unge-
achtet ihres Stärkereichthums
sofort, wenn die Glocke abge-
hoben wird,

810

ihr von Z Wasser entzogen wurde, sowohl
auf die Zellen 1 als auf das Gefäss. Die
unmittelbare Folge des Wasserabflusses aus
diesen ist aber eine Tensionsverringerung der
Luftblasen I und II. Da ein Nachrücken der
ganzen Jamin’schen Kette des grossen Rei-
bungswiderstandes wegen nicht möglich ist,
so wird auch das Gefässstück oberhalb I zu
einer Saugpumpe. — Die durch diese und
die weiteren Druckveränderungen bedingte
Wasserbewegung ist durch Pfeile angedeutet.

Esist klar, dass die durch Druckveränderun-
gen bedingten Wasserströmungen in Bahnen
erfolgen, auf welchen der geringste Wider-
stand zu überwinden, d.h. die geringste Zahl
der Tüpfelwände zu passiren ist. Die Zellen 5
werden daherihrenWasserverlustaus 6, 6 aus 7,
7 aber insbesondere aus dem Gefässe decken,
während letzteres (vorzüglich) von 11 gespeist
wird, — und dieses Spiel wird sich so weit
fortsetzen, als es bei den gegebenen Verhält-
nissen nothwendig ist, d. h. in der Regel bis
zu den Wurzelhaaren, welche dann in gleicher
Weise das Wasser dem Boden entziehen, oder,
und zwar selbst bei blutenden Pflanzen nur
ausnahmsweise, bis zu jener Stelle, welche
durch den Wurzeldruck*) mit Wasser ver-
sorgt wird.

Die durch Verdunstung bewirkten Druck-
veränderungen in den übereinandergestellten
saftleitenden Hohlräumen dürften vielleicht
nicht ganz unpassend als Saugwelle be-
zeichnet werden, welche, nachdem einmal die
geeigneten Druckverhältnisse hergestellt sind,

*) Auf Grundlage einiger Versuche, welche durch
unsere divergirenden Ansichten über die Transpiration
von Landpflanzen in absolut feuchtem Raume und
über das Saftsteigen veranlasst waren, glaubte Unger
schliessen zu sollen, dass auch bei untergetauchten
Wasserpflanzen eineVis atergothätigsei, durch welche
das von den Wurzeln aufgenommene Wasser durch
den Stengel getrieben und selbst aus unverletzten
Blättern ausgepresst werde (Sitzb. der Wiener Akad.
1861). Bald darauf hatte ich Gelegenheit, meinen ver-
ehrten Lehrer zu überzeugen, dass seine Versuche
fehlerhaft und die daraus gezogenen Schlüsse unrichtig
waren (vergl. Pfeffer, ]. c. S.160), — Pfeffer hält
das Bluten von Zweigen, welche nach Pitra’s
Methode mit Ausnahme eines kurzen Stückes in
Wasser eingesenkt wurden, trotz des von mir geführ-
ten Gegenbeweises (Botanische Zeitung. 1880. Nr. 3)
für eine osmotische Wirkung und hatdie Versucheu.a.
mit Zweigen von Tazus wiederholt, deren Tracheiden
nach seiner Ansicht doch nur ausschliesslich Luft füh-
ren, Die Thatsache, dass sich die Wasserausscheidung
selbst bei einer Temperatur zwischen 20 und 300C.
auch im Dunkeln in derRegel erst spät und beigrün
berindeten Zweigen in vollem Tageslichte,
#0 lange sie leben, niemals einstellt, wird
weder erwähnt noch erwogen |. ce, 8.158.

811

zweifellos mit relativ grosser Schnelligkeit die
ganze Pflanze von einem Ende bis zum anderen
durchläuft, so dass (bei hinreichender Boden-
feuchtigkeit) kurz nach dem Verluste einer
gewissen Wassermenge durch die Blätter, ein
gleiches Quantum durch die Wurzeln auf-
gesaugt wird. Die Fortpflanzung dieserSaug-
welle muss bei sonst gleichen Verhältnissen
um so leichter und schneller erfolgen, je
wenigerZell-(Tüpfel-)Wände zu passiren sind,
d.h. je weiter die Luftblasen in den Gefässen
von einander abstehen. Dieser Abstand kann
in engen Tracheen grösser sein als in weiten
und darf, wie leicht einzusehen ist, eine
gewisse Grenze nicht überschreiten. Diese
Grenze ist bestimmt durch die Höhe, bis zu
welcher in einem vegetabilischen Gefässe mit
durchfeuchteten Wänden das Wasser durch
Capillarattraction gehoben wird. Aus einem
in dieser Weise mit alternirenden Wasserfäden
und Luftblasen gefüllten Gefässe würde, selbst
wenn dasselbe beiderseits offen und noch so
hoch wäre, kein Wasser abiliessen können *).
— Die strenggläubigen Vertreter der Imbi-
bitionshypothese halten selbst die Möglich-
keit, dass auch in parenchymatischen Gewe-
ben, deren Zellen ganz mit Saft erfüllt sind
(im Holzparenchym, in den Blättern und
Trichomen etc.), die durch Verdunstung be-
wirkte Saftbewegung nur in den Wänden
erfolge, nicht für ganz ausgeschlossen. Mit
solchen Fanatikern ist selbstverständlich eine
wissenschaftliche Discussion nicht möglich.
Anders verhält es sich jedoch der Meinung
gegenüber, dass die Wasserbewegung in saft-
erfüllten Organen und Organtheilen, und zwar
speciell in den Wurzeln und Blättern, durch
osmotische Kräfte bewirkt werde. Es muss
jedoch bei einiger Ueberlegung sofort ein-
leuchten, dass diese Ansicht die thatsächlichen
Erscheinungen nicht nur nicht erklärt, son-
dern mit denselben in dem offensten Wider-
spruche steht.

Die einzig sicheren Kriterien für die
Wirksamkeit osmotischer Kräfte in ausge-
wachsenen Zellen bestehen bekanntlich darin,
*) Dasselbe ist derFall bei einer Kette übereinander
gestellter safterfüllter Zellen, wenn der Filtrations-
widerstand der Querwand von der in jeder einzelnen
Zelle enthaltenen Flüssigkeit nicht überwunden wer-
den kann. In Folge des theilweisen Luftgehaltes der
saftleitenden Tracheiden ist eine durch die Schwere
bedingte Filtration der in ihnen enthaltenen Flüssig-
keit völlig ausgeschlossen. — Die Imbibitionshypo-
these fordert, dass das Wasser in den verholzten Zell-
wänden absolut leicht beweglich, gleichwohl aber
schwerlos sei.

812

dass letztere bei wirklicher Wasserzufuhr ent-
weder ihr Lumen vergrössern, oder platzen,
oder, wıe bei blutenden Pflanzen, unter be-
stimmten Bedingungen, Saft abscheiden. Bei
sehr vielen Pflanzen lässt sich jedoch zu keiner
Jahreszeit ein Wurzeldruck nachweisen und
die Wasserausscheidung gewisser Pflanzen-
organe in absolut feuchtem (für längere Zeit
bekanntlich sehr schwer herstellbaren) Raume
ist durch Oxydationsprocesse, d. 1. durch
Wärme bedinst.

Die Wassermenge, welche von einer gesun-
den Pflanze bei gleichbleibender Temperatur
und Bodenfeuchtigkeit in kurzen, unmittelbar
auf einander folgenden Zeitperioden, also bei
wesentlich gleichem Zellinhalte, verdunstet,
ist in erster Linie eine Function der Luft-
feuchtigkeit und der Beleuchtung. Umgekehrt
wird bei einer ausgewachsenen Pflanze der
Wasserimport aus dem Boden in die
Wurzeln und aus dem Stamme ın die Blätter,
oder vielmehr aus den Blattnerven in das
Blattparenchym ausschliesslich durch
die Transpirationsintensität bedingt
und geregelt. Mit diesen unbestrittenen
Thatsachen ist die Annahme, dass die Wasser-
versorgung der Wurzeln und Blätter gleich-
wohl durch osmotische Kräfte bewirkt
werde, um so unvereinbarer, als diese über-
haupt nur sehr langsam wirken und
in gegebenem Falle gar nicht nach-
gewiesen werden können*). Anderer-

*) In dem Vortrage: Warum steigt der Saft in den
Bäumen? sagte ich: Zahlreiche und auffällige Lebens-
erscheinungen sind durch Osmose bedingt, wie z.B.
das Bluten des Weinstockes und vieler anderer Pflan-
zen, die Abscheidung zahlreicher Secrete, die Wasser-
versorgung und Turgescenz aller jugendlichen Organe
u.s.w. Von den meisten Pflanzenphysiologen wird
auch heute noch die durch Verdunstung eingeleitete
Wasserbewegung in safterfüllten Zellen der Blätter als
ein rein osmotischer Vorgang betrachtet. In Folge der
Neubildung organischer Substanz in den assimiliren-
den Zellen soll die osmotische Spannung derselben
immer auf der erforderlichen Höhe erhalten werden,
um sie zu befähigen, ein dem verdunsteten
gleiches Wasserquantum den inneren Nach-
barzellen zu entziehen. Dass diese Ansicht irrig ist,
ergibt sich aus Folgendem:

1) Die durch osmotische Spannungsdifferenzen ver-
ursachte Wasserbewegung ist eine ausserordentlich
langsame.

2) Die direct transpirirenden, d.i. die Epidermis-
zellen enthalten in der Regel kein Chlorophyll und
können daher aus Kohlensäure und Wasser osmotisch
wirksame Substanzen nicht erzeugen. Die inden Ober-
hautzellen enthaltene Flüssigkeit ist allem Anscheine
nach von gewöhnlichem Wasser nicht wesentlich ver-
schieden. (Die Transpiration durch cuticularisirte
Wände ist allerdings eine sehr geringe.)

813

seits kann bei einiger Ueberlegung, besonders
an der Hand obigen Schemas*) unmöglich
ein Zweifel darüber bestehen, dass die
durch Transpiration bedingte Was-
serbewegung in den safterfüllten
Zellen parenchymatischer Gewebe
ebenso wie die in den saftleitenden Hohlräu-
men des Splintes, ein durch Druck-
differenzen in den benachbarten
Zellen bedingter Saugungsprocess ist.
(Schluss folgt.)

Litteratur.

Die Moose Deutschlands. Anleitung
zur Kenntniss und Bestimmung der in
Deutschland vorkommenden Laubmoose.
P.Sydow. Berlin 1881. Ad. Stubenrauch.
XVI und 155 S.

‚Wie mehrere andere »Kunden« und »Führer« haupt-
sächlich für Anfänger bestimmt, unterscheidet sich
dies Buch von allen ähnlichen sehr vortheilhaft.
Bestrebt, dem Lernenden das Bestimmen unserer
deutschen Moose zu erleichtern, erreicht es dies nicht
auf Kosten oberflächlicher Anschauung und Unter-
suchung, sondern durch Hinleitung auf genaue und
erschöpfende Erkenntniss der vorliegenden Objecte.
Die Einleitung entwirft in vielleicht etwas zu knappen
Zügen ein klares Bild vom Wesen und Aufbau der
Moospflanze. Es folgt dann eine Uebersicht des von
Schimper in seiner Synopsis ed.II aufgestellten
Moossystems, nach dem auch die spätere Anordnung
getroffen ist. In analytischer Weise werden sodann
die Charaktere der verschiedenen in Deutschland ver-

3) Wenn in den Blattzellen stark osmotisch wirk-
same Substanzen vorhanden gewesen wären (wie dies
thatsächlich in gewissen Zellen von Nectarien und
Wurzeln vieler Pflanzen der Fall ist), so müsste bei
Blättern von Pflanzen, welche im feuchten Raume
assimiliren, auf der Öberhaut und in Intercellularräu-
men Wasser abgeschieden werden, was jedoch nie-
mals geschieht. — Um den Zellwänden der saft-
zuführenden Blattstiele das Imbibitionswasser, abge-
sehen von der Schnelligkeit, mit welcher dies bei leb-
hafter Transpiration zu geschehen hätte, überhaupt
entziehen zu können, müssten in den Zellen des Blatt-
parenchyms geradezu ungeheuer grosse osmotische
Spannkräfte aufgespeichert sein (bei Pitra’s Ver-
suchen mit beblätterten Zweigen und einzelnen Blättern
sind diese schon längst abgestorben, wenn das Bluten
beginnt. Vergl. Pfeffer |.c. S. 156).

1) Aus der Annahme, dass die Wasserbewegung in
transpirirenden Blättern durch osmotische Spannungs-
differenzen des Inhaltes benachbarter Zellen verursacht
werde, würde folgen, dass in gleicher Weise auch in
den sogenannten parenchymatösen Hölzern das Saft-
steigen bewirkt werde, was wohl niemand wird behaup-
ten wollen.

Man vergleiche hiermit auch die Figur auf 8. 386
des 20, Bandes der landw. Versuchsst. oder auf 8.9:
Warum steigt der Saft in den Bäumen?

814

tretenen Moosgruppen und Familien aufgeführt, wo-
bei hin und wieder dem Anfänger wenigstens aller-
dings eine Entscheidung schwer fallen möchte. Hin-
gewiesen sei nur auf die Stellung der Fissidentaceen,
auf deren seitenfrüchtige Arten wohl unter den Pleu-
rocarpen hätte verwiesen werden können. Im Ganzen
ist jedoch die Uebersicht geschickt zusammengestellt.
Auf den folgenden 164 Seiten folgt nach Schimper's
Anordnung die Aufzählung der Arten. Jede Familie
eröffnet ein Schlüssel zur Bestimmung der Genera,
ebenso wie die Aufzählung der Arten in den einzelnen
Gattungen in bekannter analytischer Weise abgefasst.
Alle Beschreibungen sind klar und umfassend, alle
Theile der Pflanze berücksichtigend. Ausser den im
Gebietevorhandenen Arten haben auch noch zu erwar-
tende Berücksichtigung gefunden. Seltenere Arten
haben kurze Standortsangaben erhalten. Gerade in
dieser vollständigen Aufzählung aller aufgefun-
denen Formen liegt nach der Ansicht des Ref. eben-
falls ein bedeutender Vorzug des Buches vor anderen.
— Im Einzelnen liessen sich vielleicht kleine Verbes-
serungen und Zusätze als wünschenswerth bezeichnen,
wie z. B. Berücksichtigung der für die verschiedenen
Arten so überaus charakteristischen Lamellen der
Blätter in der Gattung Polytrichum, Hinweise auf
geringere oder grössere Häufigkeit des sterilen Zustan-
des bei vielen Formen ete., was Alles namentlich
einem Anfänger sehr erwünscht sein dürfte. Indessen
thun diese kleinen Monita dem Werthe des Ganzen
keinen Eintrag, das allen Moosfreunden warm empfoh-
len werden kann. Den Schluss desselben bildet ein
ausführliches Register. Fisch.

Personalnotizen.

Mr. James Craig Niven, Curator des botan.
Gartens in Hull starb am 16. October im Alter von
53 Jahren. /

Am 21. November starb zu Hamburg in seinem
70. Lebensjahre Dr. Otto Wilhelm Sonder.

Neue Litteratur.

Oesterreichische Botanische Zeitschrift. 1881, Nr. 10.—
G. Beck, Plantae noyae. — Schulzer v. Müg-
genburg, Neue Pezizenformen. — H. Potonie,
Aufzählung von Gelehrten, die in der Zeit von
Lamarck bis Darwin sich im Sinne der Descendenz-
Theorie geäussert haben, mit Bevorzugung der
Botaniker. — J.Egeling, Ein Beitrag zur Lösung
der Frage bezüglich der Ernährung der Flechten.
—P. Sintenis, Cypern und seine Flora. — G.
Strobl, Flora des Etna, — Correspondenz: Bor-
bäs, Floristische Mittheilungen. — Mittheilung des
bot. Tauschvereins in Wien,

Lebl’s Ulustrirte Gartenzeitung. 1881. Heft4—8. Abge-
bildete und beschriebene Pflanzen: Coleus Graf

ssterhäzy Moritz (Hykäl). — Retinispora plumosa.
— Neue Nerium-Varietäten. — Juneus zebrinus. —
Neue Chrysanthemum mit panachirten Blüthen, —

815

Clivia var. Madame Legrelle Dhanis. — Nepenthes.
superba. — Philodendron Carderi.— Rhododendron
hyb. Boule de Neige. — Haemanthus Kalbreyeri. —
Picard, Die Einwirkung des Magnetisirens auf
Rosen. — H. Hoffmann, Zum Frostphänomen
des Winters 1879 —80.

Pomologische Monatshefte. 1881. Heft 4-8. E. M.,
Ueber die Stellung der fruchtbaren Triebe und der
Trauben bei den verschiedenen Rebsorten. — B.,
Muthmaasslicher Einfluss der Unterlagen auf die
darauf veredelten Fruchtsorten. — W. Breit wie-
ser, Ursachen des Erfrierens unserer Obstbäume.
— Ch. Joly, Etiquetten für Gärten.

Zeitschrift der deutschen geologischen Ges. XXXTII. Bd.
2. Heft. April— Juni. 1881. M. Bauer, Das diluviale
Diatomeenlager aus dem Wilmsdorfer Forst bei
Zinten inÖstpreussen.—J. Haniel, Ueber Sigzlla-
rıa Brasserti Haniel. Mit 2Holzschn. — Sterzel,
Ueber die Flora der unteren Schichten des Plauen-
schen Grundes.

La Belgique horticole. 1881. Avril, Mai, Juin, Juillet.
E.Morren, Description du Billbergia Litzei sp.n.
— L. van Bruyssel, Notions generales sur le
Venezuela. — E. Morren, Note sur l’4örides
Veitchi Hort. — G. Wallis, Notes sur la flore
du Para. — E. Morren, Note sur le Ballota ace-
tabulosaBenth. — H.F., Don Jose Celestino Mutis.
Notice biographique.— E.Morren, Quesnelia van
Houttei. — Id., Anoplophytum didistichum sp. nov.

Annales de la SocieteBotaniquedeLyon. 9eAnnee. Nr.1.
Catalogue de la flore du Bassin du Rhöne. (VI.part.)

Societe Botanique de Lyon. Compte rendu des Seances.
1881. 16.Aoüt. A.Magnin, Sur les plantes adven-
tives et en particulier 1’ Helminthia echioides.
— Roux, Fasciation du (kchoirum Intybus. —
Viviand-Morel, Variete de Coleus.

Publications de l’Institut royal grand-ducal de Luxem-
bourg. (Section des Sciences naturelles). T.XVIII.
Luxembourg 1881. Worre, Notice sur quelques
effets du grand froid qui regnait pendant T'hiver
1879-80. — A. de la Fontaine, Effets des
grands froids de l’'hiver 1879 a 1880, en particulier
sur les regnes veg£etal et animal. — Etat statistique
ä Yappui du memoire sur les grands froids de l’hiver
1879-80 en particulier sur les regnes veg£tal et ani-
mal. — Layen, Flore du grand-duche de Luxem-
bourg. Contribution & l’etude des champignons
(funginees).

Revue mycologique. 1881. Nr. 12. E. Lamy de la
Chapelle, Observations sur les lichenes gallici
exsiccati de M. Roumeguere. — M. Patouil-
lard, Especes nouvelles de champignons. — C.
Roumeguetre, Peronospora viticola.

Revue bryologique. 1881. Nr.5. Renauld, Classi-
fication systematique de la section Harpidium du
genre Aypnum de la flore francaise. — Venturi,
Le Hypnum curvicaule Jus.

L. Grandeau. Comptes rendus des trayaux du congres
international des directeurs des stations agrono-
miques. — Lechartier, Pichard, Grandeau,
Petermann, Bobierre, Gassend, Joulie,
Truchot, Discussion sur l’acide phosphorique. —
L. Pasteur, Des maladies infectueuses et du vac-
cin du virus charbonneux. — H.Macagno, Action
de l’electricite atmospherique sur la vegetation de
la vigne.

816

Berichtigungen.

In meinem Aufsatz in Nr.47 und 48 der Bot. Ztg.
haben sich mehrere unliebsame Druckfehler einge-
schlichen, deren Verzeichniss und Berichtigung ich
hiermit gebe. Es ist zu lesen:

8.763 Z.3 von unten statt einem Zusammenhange
seinem Zusammenhange.
S. 764 Z.6 von unten fehlt hinter dem Wort »Figur«
die Zahl 6.
765 Z. 8 von unten statt Wand ad: Wand mn.
167 2.12 von oben statt Archidium phascoides:
Ceratodon purpureus.

2.23 von oben statt eongruente: gleiche.
2.13 von unten statt congruente: spiegelbild-
lich gleiche. ;
Z.7, 8 von oben statt bei der zur Richtung des
Archegonienhalses senkrechten: bei der
senkrecht zur Richtung des Archegonien-

halses verlängerten.

SI.
Een
a.

8.790 Z.25 von oben statt Fig. 23: Fig. 24.

S.790 2.26 » » muss das Wort »also« fortfallen.
S.790 2.30 » » muss das Wort »in« fortfallen.
8.791 2.16 » unten statt So scheint: So scheidet.
8.793 2.22 » oben statt Pl: pl.

Dr. F. Kienitz-Gerloff.

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Grundlagen des Wald- und Ackerbaues. I.

Physiologische

Chemie der Pflanzen.

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organischen Chemie und Agrieulturchemie
für Forst- und Landwirthe, Agriculturchemiker,
Botaniker etc. (54)
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Dr. Ernst Ebermayer,
0. ö. Professor der Universität München.
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Heidelberg ist soeben erschienen: (55)

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einer veraleichenden Morphologie der Orchideen
Dr. Ernst Pfitzer,

o. Professor der Botanik an der Universität Heidelberg.
Mit einer farbigen und drei schwarzen lithograph.
Tafeln und 35 in den Text gedr. Holzschnitten.
gr. 40. broschirt 40 #.

Hierzu eine litterarische Beilage von Ed. Kummer.

39. Jahrgang.

Nr. 50.

16. December 1881.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: J. Boehm, Ueber die Ursache der Wasserbewegung und der geringen Lufttension in transpiriren-
den Pflanzen (Schluss). — E. Zacharias, Ueber die Spermatozoiden. — Litt.: M. Westermaier, Ueber

die Wachsthumsintensität der Scheitelzelle und der jüngsten Segmente. — Neue Litteratur.

Ueber die Ursache derWasserbewegung
und der geringen Lufttension in tran-
spirirenden Pflanzen.

Von
Josef Boehm.

(Schluss.

3) Experimentelle Begründung meiner
Theorie über die Ursache des Saft-
steigens.

In der Abhandlung über die Function der
vegetabilischen Gefässe habe ich gezeigt, dass
Pflanzen der Bruchweide, welche aus in Was-
ser gestellten Zweigen gezogen wurden, nach
mehrmonatlicher Kultur sehr häufig von oben
her vertrocknen und dass dieses Absterben
ausnahmslos von der Erfüllung der Gefässe
mit Thyllen begleitet ist, während die Gefässe
des gesunden Holzes, sowie die der meisten
Stammpflanzen, Luft und Wasser führen. Aus
diesen und anderen Erscheinungen zog ich
den Schluss, dass die Saftleitung zu den tran-
spirirenden Blättern vorzüglich in den Gefäs-
sen erfolge. Eine mir damals räthselhafte
Ausnahme hiervon schien bei Akdantus,
Amorpha, Paulownia und Robinia, zu denen
sich später noch Catalpa und Diospyros*)
gesellten, stattzufinden. Indem nämlich bei
jenen Pflanzen, deren Gefässe auch zur Zeit
der lebhaftesten Transpiration Saft führen,
diese Saftmenge nach dem Blattfalle sich ver-
grössert, enthalten bei den genannten
Gewächsen zur Winterszeit die
Gefässe des letzten Jahresringes
nur Luft von gewöhnlicher Tension,
während die des älteren Splintes von den
Nachbarzellen aus mit Thyllen (Catalpa, Pau-
lownia, Robinia) oder, und zwar weniger voll-

*", Molisch, Anatomie de» Holzes der Ebenaceen,
Bitzb. der Wiener Akad. 80, Bd. 8.54, 1.Abth. 1879.

ständig, mit einer gummiartigen Substanz *)
(Allantus, Amorpha, Diospyros) erfüllt wer-
den. Aus dem weiteren Umstande, dass (wie
aus der Aufsaugung von Quecksilber beim
Abschneiden der Zweige unter letzterem, und
aus Injectionsversuchen mit comprimirter Luft
hervorgeht) bei Pflanzen mit saftführenden
Gefässen die Tracheen des etwas älteren
Holzes wasserreicher sind als die eben aus-
gebildeten, wurde der Schluss veranlasst, dass
bei Robinia, Amorpha u. s. w., im Gegen-
satze zu den übrigen Stammpflanzen, das
Saftsteigen nur in den (Zellen und) Trachei-
den erfolge. — Zu meiner Befriedigung bin
ich nun an der Hand weiterer Versuchsresul-
tate in der Lage, zu constatiren, dass ein sol-
cher Unterschied zwischen Pflanzen mit saft-
leitenden Gefässen und solchen, denen ich
nur luftführende Tracheen zuschrieb, nicht
nur nicht besteht, sondern dass sich gerade
bei letzteren ausserordentlich leicht und mit
mathematischer Sicherheit darthun lässt, dass
das Saftsteigen im Holze, ganz unserem
Schema entsprechend, ausnahmslos zum
grossen Theile in den Gefässen erfolgt.
Als das diesbezüglich geeignetste Studien-
object ist die gemeine Akazie zu empfehlen,
ein Baum, der die gleich zu beschreibenden
Erscheinungen nicht nur in recht auffälliger
Weise zeigt, sondern behufs Wiederholung
der Versuche auch überall zu haben ist.
Werden Zweige oder niedergebogene Bäum-
chen von Robimia in möglichst’ horizontaler

*, Die Annahme, dass die gummiartige Substanz,
welche sich bei sehr vielen Pflanzen (an Stelle der
Thyllen) in den Gefässen des Kernholzes und in alten
Aststumpfen findet, ein Umwandlungsproduct der
Gefässwand sei, ist, wie ich schon wiederholt betont
habe und wie man sich mittels des Mikroskopes und
durch das specifische Gewicht überzeugen kann, ebenso
unrichtig wie die Behauptung, dass in gleicher Weise
bei den Coniferen das Harz gebildet werde.

819

Lage Mitte Juni unter Quecksilber durch-
schnitten, so erscheint das Holz nach Entfer-
nung der Rinde von graulichen, sehr verschie-
den langen Striemen — den mit Quecksilber
erfüllten Gefässen — durchzogen. In einem
Falle hatte ein solcher Streifen eine Länge
von 117 Ctm.*). Diese Quecksilberinjec-
tion beschränkt sich ausschliesslich
auf dieG@efässe des eben in der Anlage
begriffenen Jahresringes und er-
streckt sich auch hier nicht auf
alle.

Werden gegen 20 Ctm. lange Stücke eines
in Luft abgeschnittenen Zweiges mit Luft
injieirt, so entweicht aus den jüngsten Gefäs-
sen der entgegengesetzten Schnittfläche eine
zuckerhaltige Flüssigkeit und Luft, und zwar
von ersterer aus dem untersten Stücke sicht-

*) Besonders weit dringt das Quecksilber in die
jungen Tracheen nur bei jenen Pflanzen ein, deren
Gefässe sich im folgenden Winter mit Luft von ge-
wöhnlicher Tension, und später, mehr weniger voll-
ständig, mit Thyllen oder Gummi erfüllen.

Im 12. Bande der Jahrb. f. wiss. Bot. S.88 hatvon
Höhnel selbst gezeigt, dass die aus seinen früheren
Versuchen gezogenen Schlüsse über die Grösse des
»negativen Druckes« der Gefässluft aus dem Grunde
nicht richtig sind, weil auf die Lage der Zweige, wäh-
rend sie unter Quecksilber abgeschnitten wurden,
keine Rücksicht genommen wurde. In Anbetracht des
Umstandes jedoch, dass die Quecksilber aufsaugenden
Gefässe ausser Luft auch stets Wasser führen, ist es
klar, dass aus der Höhe, bis zu welcher das Queck-
silber in die Gefässe der unter Quecksilber abgeschnit-
tenen Zweige eingesaugt wird, auf die Tensions-
grösse der Gefässluft überhaupt ein Schluss nicht
zulässig ist. »DieHöhe, bis zu welcher das Quecksilber
steigt, ist bei gleicher Gefässweite theils von der Luft-
tension, theils von dem Abstande und der Länge der
Wasserfäden bedingt. Dadurch erklärt sich die wei-
tere, ebenfalls von v. Höhnel gemachte Beobach-
tung, dass auch in Luft abgeschnittene Zweige Queck-
silber einsaugen, wenn sie sofort in einiger Entfer-
nung von der alten Schnittfläche unter Aueckäilben
durchschnitten werden. Beim Fällen der Zweige drang
nämlich die Luft nur so weit in die Gefässe ein, bis
der Reibungswiderstand der nun näher an einander
geschobenen Wasserfäden und der dazwischen befind-
lichen Luft dem äusseren Luftdrucke das Gleich-
gewicht hielt« (Bot. Ztg. 1879. S.227). Bei längerem
Liegen der abgeschnittenen Zweige in Luft wird selbst-
verständlich vorerst ein Theil des flüssigen Gefäss-
-inhaltes aufgesaugt und dadurch die Tension der
Gefässluft verringert. Mit fortschreitender Aufsau-
gung des flüssigen Gefässinhaltes erfüllen sich die
Tracheen von ihren durchschnittenen Enden aus mit
Luft von gewöhnlicher Tension. — Pfeffer sagt |. c.
S.110: »Um eine Wiederbildung verdünnter Luft in
abgeschnittenen Zweigen zu ermöglichen, ist ein Ver-
schluss der geöffneten Gefässe nöthig, welche nach
v. Höhnel (Bot.Ztg. 1879. S.320) durch die an der
Schnittfläche austretenden schleimigen Stoffe und nach
Einstellen in Wasser auch durch anderweitige Bildung
schleimiger Massen bewerkstelligt wird.«

820

lich weniger als aus den folgenden, besonders
den oberen Stücken, wohin dieselbe beim
Abschneiden des Zweiges durch die einge-
saugte Luft gepresst wurde. Aus diesem
Grunde erklärt es sich auch, dass bei sehr
geringem Wasserdrucke — einem auf die
obere Schnittfläche gebrachten Tropfen — das
unterste Stück schlecht oder selbst gar nicht
permeabel ist, im Gegensatze zu den oberen
Stücken, selbst wenn diese bedeutend länger
sind. Diese grosse Filtrationsfähigkeit be-
schränkt sich jedoch, sowie die eben be-
schriebene Quecksilbereinsaugung, nur auf
das ganz durchnässt aussehendeHolz
des eben in der Anlage begriffenen
Jahresringes, dessen Gefässe, besonders
die engeren, theilweise und sicher oft auf
relativ grosse Strecken, mit Saft erfüllt sind.
Nach Entfernung dieses Holzes,
oder zur Winterszeit, nachdem sich
die Gefässe mit Luft von gewöhn-
licher Tension erfüllt haben, wer-
den selbst sehr kurze Zweigstücke
erstdann für Wasser bei sehr gerin-
gem Drucke durchlässig, nachdem
die noch thyllenfreien Gefässe bei
viel grösserem Drucke mit Wasse
injieirt wurden.
Das Holz von Robinia geht bekanntlich
frühzeitig in braunes Kernholz über. So lange
dieses jedoch nicht geschehen ist, füllen sich
die zahlreichen Parenchymzellen gegen den
Herbst hin alljährlich mit Stärke, welche im
Frühjahre wieder verbraucht wird. Dieser
Splint mit so zahlreichen Elementen, denen
die Zellqualität selbst von jenen nicht abge-
sprochen werden kann, welche sämmtliche
Tracheen und Tracheiden ohne Bedenken für
»todte« Gebilde erklären (Pfefferl.c.S.122),
ist vom zweiten Jahre ab, d. i. nach vollstän-
diger Erfüllung der Gefässe mit Thyllen,
selbst in sehr kurzen Stücken bei einem
Drucke von mehreren Atmosphären, sowohl
für Luft als für Wasser völlig impermeabel.
Diese Thatsache dürfte denn doch wohl
schlagend genug sein, um Jedermann zu über-
zeugen, dass die grosse Wasserleitungs-
fähigkeit des saftleitenden Holzes nicht
die Folge einer hohen Leitungs-
fähigkeit verholzter Zellwände,
sondern durch den Wassergehalt
der Gefässe bedingt und hierfür ein
geradezu glänzender Beweis ist,
falls es überhaupt eines solchen bedarf. Ent-
| hält ein Gefäss eines Zweigstückes nur Flüs-

821

sigkeit, so genügt schon, wie bei irgend einem
durch Flächenattraction gefüllten Röhrchen,
der geringste Druck, um, selbstverständlich
nicht den ganzen Wasserfaden, sondern die
centralen Moleküle desselben in Bewegung
zu setzen. Durch Unterbrechung des Wasser-
fadens mit Luftblasen wird die Jamin’sche
Kette gebildet und damit die Filtrationsfähig-
keit verringert und endlich ganz aufgehoben.

Bei Robinia— und wie diese verhalten sich
auch Arlantus, Amorpha, Catalpa, Diospyros
und Paulownia — sind also nur die Gefässe
des eben in der Entwickelung begriffenen
Jahresringes theils mit Saft und theils mit
Luft von sehr geringer Tension erfüllt. Diese
Thatsache, zusammengehalten mit den
oben angedeuteten Erscheinungen, welche
ich bei Weidenstecklingen beobachtet und in
der Bot. Ztg. 1879 beschrieben habe, brach-
ten mich auf die Vermuthung, dass beiden
bezeichneten Gewächsen der Was-
sertransport zur transpirirenden
Krone vorzüglich nur in dem jüng-
sten Holze erfolge. — Die ersten dies-
bezüglichen Versuche machte ich anfangs
Juni vorigen Jahres (1880) bei einer Akazie,
welche im Frühjahre 1877 entästet wurde und
deren Triebe sehr üppig waren. Nur bei den
dicksten derselben (mit einem Durchmesser
von 3 Ctm. am unteren Ende) begann der
Kern sich zu bräunen. Das junge, durch
seine grünliche Färbung ausgezeichnete Holz
hatte nur die Dicke einer Gefässweite, so dass
die Annahme, alles aufsteigende Wasser
oder doch der grösste Theil desselben werde
in dieser schmalen Holzlage geleitet, nicht
sehr wahrscheinlich war. Um so unverhoffter
war der Erfolg der Versuche.

Zweige, welchen bei sorgfältiger Schonung
des Holzes ein ringförmiger, 1 Ctm. langerund
durch Baumwachs ersetzter Rindenstreifen
entnommen wurde,erhielten ihreBlättertheil-
weise frisch bis anfangs September. Wurde
jedoch ausser der Rinde auch das junge Holz
entfernt, so erschlafften die jungen Blätter
und,Zweigspitzen in der Regel schon nach
kurzer Zeit. Bei günstigen Transpirations-
bedingungen begannen auch ausgewachsene
Blätter sich alsbald schraubig einzurollen,
erholten sich aber meist wieder während der
Nacht, Ende Juni, nach mehreren sonnigen
Tagen, waren bei allen zwölf Versuchsästen
sämtliche Blätter vergilbt und vertrock-
net. — Geradezu überraschend war aber das
Resultat der Versuche, wenn ausser dem in

822

der Anlage begriffenen Jahresringe nur noch
eine kleine Schicht des vorjährigen Holzes
abgetragen wurde. Indiesem Falle welk-
ten die Blätter bei sämmtlichen
ein- bis dreijährigen Zweigen ebenso
oder fast ebenso schnell, wie bei
gleichartigen Zweigen, welche ganz
abgeschnitten wurden. Ganz ähnlich ver-
hielten sich auch daumen- bisarmdicke Aeste
von Arlantus*). — Beianalogen Versuchen mit
ein- und mehrjährigen Zweigen von Bäumen
und Stäuchern, welche in sämmtlichen Gefäs-
sen des Splintes Saft führen, erhielten sich
die Blätter bis zum Herbste selbst dann noch
frisch, wenn blos ein kleiner Theil des Holzes
unversehrt blieb. — Bei tief gehender Ringe-
lung müssen die Zweige, um das Abbrechen
derselben zu verhindern, durch Holzschienen
gestützt werden. — Die eben beschriebenen
Folgen von Ringschnitten machen es selbst-
verständlich **), dass Zweige von Zobima
und Adantus gegen übereinander greifende
Kerbschnitte auf den gegenüberliegenden
Seiten viel empfindlicher sind als Gewächse,
bei denen die Gefässe des ganzen Splintes
mit Saft erfüllt sind. Während sich bei diesen
bezüglich der Saftleitung meist gar keine
schädlichen Folgen zeigen, selbst wenn die
Einschnitte nur 3—4Ctm. weit von einander
entfernt sind, erhalten sich die Blätter von
Robinia und Ardantus nur dann dauernd
frisch, wenn dieser Abstand mindestens gegen
20 Ctm. beträgt.

*) Aus dem Umstande, dass bei Azlantus und
Robinia ein relativ kleiner Theil des Stengelumfanges
genügt, um einer reich beblätterten Krone selbst bei
günstigen Transpirationsbedingungen das nothwen-
dige Wasser zuzuleiten, ergibt sich, dass die Aufwärts-
bewegung desselben mit ausserordentlicher Schnellig-
keit erfolgen kann.

Ein ebenfalls im Frühjahre 1877 entkronter alter
Akazienbaum entwickelte nur mehr spärliche Triebe
und vertrocknete im Herbste vorigen Jahres. Auf dem
Stammquerschnitte zeigte sich, dass alle Gefässe des
schmalen Splintes mit’l'hyllen erfüllt waren. Die T'odes-
ursache lag also hier zunächst in der Sistirung der
Wasserleitung (Bot. Ztg. 1879. 8. 254).

**, Ebenso selbstverständlich ist es, dass Holzwürfel
mit saftführenden Hohlräumen anfangs durch die
Querschnittsfläche mehr verdunsten als durch
die Tangential- oder Radialfläche. — Splintwürfel
von Robinia oder Ailantus (einem Baume, welcher
unter normalen Verhältnissen jedenfalls erst im spä-
teren Alter Kernholz bildet) würden, nach Entfernung
der saftleitenden Schicht, sofort durch die Hirn-
fläche weniger Wasser verdunsten, als durch die
'Wölb- oder Spiegelfläche. (Vergl. Pfeffer l.c. 5.126.
— Boehm, Ueber das Absterben der Götterbäume.
Wien 1881. Faesy und Frick.)

823

In Anbetracht dieser leicht controlirbaren
Thatsachen darf man wohl hoffen, dass die
ja schon aus zahlreichen anderen Gründen
völlig widersinnige Hypothese: das Saftstei-
gen erfolge nur in den verholzten Zellwän-
den, als denn doch gar zu absurd, endlich
aufgegeben werde. Bei gar keinem anderen
vegetabilischen Lebensvorgange liegen Ur-
sache und Wirkung klarer zu Tage, als bei der
durch die Transpiration bedingten Was-
serbewegung, welche in Anbetracht der that-
sächlichen Verhältnisse gar nicht anders sein
kann als die physikalisch nothwen-
dige Folge der Elasticität der Zell-
wände und des Luftdruckes.

4) Ursache der geringen Lufttension
in den Tracheen und Tracheiden
des saftleitenden Holzes.

Die im Vorstehenden erörterte und begrün-
dete Theorie der Wasserbewegung in transpi-
rirenden Pflanzen, welche sich kurz als ein
durch Druckunterschiede in den saftleitenden
Räumen bedingter Filtrationsprocess definiren
lässt, habe ich in ihren Grundzügen bereits
im Jahre 1863 entwickelt. Bezüglich desWas-
sertransportes im Holze fordert dieselbe, dass
die Luft in den saftleitenden Tracheiden
eine relativ geringe Tension besitze. Aus mei-
nen Manometer-Versuchen mit aus Steck-
lingen gezogenen W eidenpflanzen folgte,
dass diese bei letzteren höchstens dem Drucke
einer 12 Ctm. hohen Quecksilbersäule ent-
spricht. In einer Weise, welche jedes »Miss-
verständniss« ausschliesst, wurde, wie schon
erwähnt, ein Gleiches für die Gefässluft
von v. Höhnel nachgewiesen. Ueber die Art
und Weise jedoch, wie diese Luftverdünnung
zu Stande kommt, habe ich mich unter An-
derem in den landwirthschaftl. Versuchssta-
tionen 1877. Bd. 20. S. 374—75, in folgender
Weise ausgesprochen: »Es scheint mir fast
selbstverständlich, dass die Spannung der
Luft in den jungen Gefässen, nachdem deren
flüssiger Inhalt von den saftleitenden Zellen
aufgesogen wurde, nur eine sehr geringe
ist.«e Die mit der Transpirationsintensität
variirende Grösse des Wassergehaltes der saft-
leitenden Gefässe und die damit zusammen-
hängende Tension der Gefässluft habe ich
eingehend besprochen in dem citirten Vor-
trage: Warum steigt der Saft in den Bäumen?
und in der Abhandlung: Ueber die Function
der Gefässe (man vergl. hiermit Pfeffers
Citate l.c. S.109 und 110).

824

Durch die Entfernung der in den Gefässen
enthaltenen Flüssigkeit wird allerdings be-
greiflich, wie die geringe Lufttension ın den
Gefässen entsteht, nicht aber wieeskommt,
dass dieselbe sich erhält*). »Die Thatsache
der geringen Tension »der Holzluft« ist um so
räthselhafter, als ja den lebenden Holzzellen
fortwährend der zu ihrer Athmung nöthige
Sauerstoff zugeführt werden muss und in
dem aus dem Boden aufgenommenen Wasser
relativ viel Luft enthalten ist. — Die Frage,
ob in Folge der Zusammensetzung »der Holz-
luft« und der Absorptionsbedingungen ihrer
Bestandtheile nicht auch im saftleitenden
Holze eine Tensionsverminderung derselben

*) Die Antwort auf die Frage nach den Druckver-
hältnissen, welche sich unter derVoraussetzung
einer gleichbleibenden Luftmenge in den
saftleitenden Hohlräumen herstellen müssen, nachdem
die Transpiration längere Zeit unterbrochen war,
ergibt sich aus den Elementen der Hydrostatik.

Hätte das von der Wurzel aufgesogene Wasser auf
seinem Wege zu den Blättern keinen Widerstand zu
überwinden, so müssten sämmtliche saftleitende Hohl-
räume (unter der thatsächlich zu treffenden Voraus-
setzung, dassder Druck der Flüssigkeit eines bestimm-
ten Hohlraumes sich nicht auf den nächstunteren fort-
setzt) stetsunter dem Atmosphärendrucke stehen. Nach
der Imbibitionshypothese wäre selbstverständ-
lich ein »negativer Druck« in den Hohlräumen des
saftleitenden Holzes gar nicht möglich, denn die
Hypothese fordert ja eine geradezu absolut leichte
Verschiebbarkeit der flüssigen Micellenhüllen. So
ätherischer Natur ist nun der aufsteigende Pflanzensaft
nicht; eshat derselbe bei seinem Uebertritte von einem
saftleitenden Hohlraume in den benachbarten die
Reibungswiderstände der Scheidewände zu überwin-
den, und daher ist es klar, dass in den saftleitenden
Hohlräumen nicht nur ein »negativer Druck« ent-
stehen, sondern auch nach andauernder Sistirung
der Verdunstung fortbestehen muss. Die Grösse
dieser Druckdifferenzen innerhalb der saftleitenden
Hohlräume und der äusseren Atmosphäre ist offenbar
ein Maass für die Grösse des Reibungswiderstandes,
den das aufsteigende Wasser in den zu passirenden
Scheidewänden zu überwinden hat. Hieraus erklärt es
sich, dass zahlreiche Holzpflanzen durch frisch her-
gestellte Aststumpfe auch im Winter bei einer Tem-
peratur über 0 Grad Wasser aufsaugen, indem dies
nun bei Ueberwindung geringerer Widerstände, als
von der Wurzel her, möglich ist (s. landw. Versuchsst.
20.Bd. S.365—369 und Warum steigt der Saft in den
Bäumen. $.16). — v.Höhnel sprach, entgegen mei-
nen Angaben, die Ansicht aus, »dass der negative
Druck der Holzluft im Winter in der Regel 10Ctm.
nicht übersteigt« (Jahrb. f. w. Bot. 12. Bd. 8.119). Am
22. März 1880 wurde von wasseraufsaugenden Ast-
stumpfen des Weissdornes (Crataegus) das Quecksilber
bis 40 Ctm. hoch gehoben, und v. Höhnel, in dessen
Beisein die Versuche gemacht wurden, überzeugte sich
auch, dass die an Stelle des Wassers in die Manometer
eingesaugte Luft aus den Gefässen stammt und nicht,
wie er angab (l.c. 8.82 u. 83), durch die Rinde eintritt.

825

326

stattfinde, wollen wir ganz unerörtert lassen« | dieselbe endlich luftleer werden,

(Warum steigt der Saft in den Bäumen?S. 14).
Diese Erörterungen mögen nun hier in aller
Kürze stattfinden.

Vorerst kann schon a priori gar kein Zwei-
fel darüber bestehen — und directe Versuche
bestätigen es —. dass die Luft, welche im
Bodenwasser gelöst ist, mit diesem in die
Pflanze eintritt. Ebenso zweifellos ist es auch,

“ dass diese Luft in den saftleitenden Räumen,
von denen jeder eine kräftig wirkende Saug-
pumpe darstellt, zum grossen Theile abge-
schieden werden muss. Wie kommt es nun,
dass die Tension der Luft in den letzteren
sich nicht endlich mit der der äusseren Atmo-
sphäre ins Gleichgewicht setzt?

In der Abhandlung über die Wasserbewe-
gung sagte ich 1. c. S.373: »Angenommen,
dass in einem gegebenen Momente die Binnen-
luft ebenso zusammengesetzt sei wie die der
äusseren Atmosphäre, so wird dieses Verhält-
niss bei einer der Vegetation (und dann im
Allgemeinen auch der Transpiration) gün-
stigen Temperatur sehr bald durch den Ver-
brauch von Sauerstoff geändert werden. Die
so gebildete Kohlensäure wird in Folge ihrer
grossen Löslichkeit in dem Imbibitionswasser
der Zellwand und in der Zellflüssigkeit nach
aussen diffundiren oder mit dem aufsteigen-
den Wasser fortgeführt werden. Dadurch wird
einerseits die Saugkraft der Zellen vergrössert
und andererseits zwischen der Luft in und
ausserhalb der Zellen ein durch Druckdiffe-
renzen unterstützter Diffusionsstrom einge-
leitet. Das Resultat dieser continuirlichen und
bis zu einer gewissen Grenze sich summiren-
den Processe kann in Bezug auf die Tension
der Luft in den Gefässen nicht zweifelhaft
sein.«

Bei einer anderen Gelegenheit (Ueber die
Zusammensetzung der in den Zellen und
Gefässen des Holzes enthaltenen Luft. Land-
wirthschaftl. Versuchsst. 21. Bd. 1878) habe
ich gezeigt, dass die Luft, welche aus leben-
den Zweigen in die Toorricellische Leere ent-
weicht, und insbesondere jene, welche durch
Weidenpflanzen, deren bewurzelte Enden in
wassererfüllte Gefässe luftdicht eingeschlossen
wurden, in Folge der Transpiration gesaugt
wird, sehr arm an Sauerstoff ist.

Denken wir uns eine Zelle, deren recht
feste Wand dauernd von Wasserdurchtränkt
sei, mit Stickstoff von gewöhnlicher Tension
und einer Sauerstoff absorbirenden Substanz
erfüllt und der Luft exponirt, so müsste

und zwar um so schneller, je reicher die äus-
sere Luft an Sauerstoff wäre. Nur mit einem
sehr kleinen Segmente in Wasser getaucht,
würde sie sich selbst bei einer Höhe von mehr
als 70 Ctm: mit diesem vollständig erfüllen.
Zellen dieser Art sind aber die saftleitenden
Tracheen und Tracheiden, von welchen der
in sie eingetretene Sauerstoff beider Athmung
ar wird. Die hierbei gebildete Koh-
lensäure diffundirt rasch nach aussen * *) oder
wird mit dem aufsteigenden Wasser fort-
geführt. Die andauernd geringe Tension
dass in den saftleitenden Hohlräumen enthal-
tenen Luft kann daher nicht nur nicht be-
fremden, sondern erscheint vielmehr als eine
bei dengegebenenV erhältnissen physikalische
Nothwendigkeit. Den experimentellen Beweis
hierfür an einer einzigen vegetabilischen
Zelle zu erbringen, ist selbstverständlich
nicht möglich. Durch die in der beschrie-
benen Weise erfolgende Gasdiffusion sind
aber, wie ich in der Abhandlung über die
Function der Gefässe (Bot. Ztg. 1879) ausein-
einandergesetzt habe, bedingt:

1) Die bedeutende Gewichtszunahme von
in Wasser gestellten frischen Weidenzweigen,
welche so lange andauert, bis die wassererfüll-
ten Gefässe mit Thyllen erfüllt sind.

2) Die völlige Wassererfüllung. der Tracheen
und Tracheiden von ganz unter Wasser kul-
tivirten Stecklingen und von getrockneten
Hölzern nach längerem Liegen unter Wasser,
sowie von getrockneten Zweigen mit thyllen-
freien Gefässen, welche nur mit einem Ende
in Wasser gestellt wurden. — Recht instruc-
tiv scheint mir in fraglicher Beziehung fol-
gender Versuch zu sein: In den Tubus von
Glasröhren, welche einer 3Ctm. weiten und
15 Ctm. hohen Flasche mit abgesprengtem

3oden ähnlich sind und in einem wasserhal-
tigen Gefässe stehen, werden die unteren
Enden von Weidenzweigen, über welche ein
kurzer Kautschukschlauch gestülpt wurde,
eingesenkt. Nachdem sich die Stecklinge zu
schön bewurzelten Pflanzen entwickelt haben
und für comprimirte Luft, welche von ihren

*, In dieser Beziehung möchte ich an die rasche
Diffusion der Kohlensäure aus den Hefezellen bei der
geistigen Gährung und weiter daran erinnern, dass
das Saftsteigen unter normalen Verhältnissen stets in
dem äussersten, eben in der Ausbildung begriffenen,
also sehr sauerstoffbedüritigen Holze erfolgt. Anderer-
seits hat die Transpiration nach meiner Ueberzeugung,

deren nähere Begründung ich mir vorbehalte, in erster
Linie den Zweck, das werdende Holz mit Sauerstoff‘

" za versorgen.

827

oberen Enden aus durchzutreiben versucht
wird, impermeabel geworden sind, wird der
Kautschukschlauch mit dem Tubus und dem
Zweigende luftdicht verbunden und die Röh-
ren, beiläufig zur Hälfte mit atmosphärischer
Luft oder mit Stickstoff gefüllt, so tief in
Wasser eingesenkt, dass dieses innen und
aussen gleich hoch steht. Schon nach
einigen Tagen ist die eine oder

andere Röhre ganz mit Wasser
erfüllt.
Ueber die Spermatozoiden.
Von
E. Zacharias.
Am Schluss meiner Arbeit über die
chemische Beschaffenheit des Zellkerns in

Nr. 11. d. J. der Bot. Ztg. erwähnte ich, dass
die Untersuchung der Spermatozoiden der
Pflanzen zu ähnlichen Resultaten zu führen
scheine, wie sie Miescher bei seinen Unter-
suchungen thierischer Objecte erzielte. Dass
dem in der 'That so ist, wird sich aus folgen-
den, hauptsächlich an Characeen ausgeführten
Untersuchungen ergeben. Das Schraubenband
der Spermatozoiden von Nitella syncarpa*)
zeigt zwei bis vier Windungen, und ist vorn
mit zwei langen schwingenden Wimpern be-
setzt. Das hintere Ende des Bandes zeichnet
sich durch etwas blasseres Aussehen und
weniger glatte Contouren vor den übrigen
Theilen desselben aus; auch enthält dieses
Endstück einige glänzende Tröpfehen. Wäh-
rend dasselbe bei Nitella synearpa meist nicht
breiter ist als der übrige Theil des Schrauben-
bandes. dieses vielmehr continuirlich fortsetzt,
hat es bei Chara aspera die Gestalt eines
kugeligen oder ovalen Bläschens, in welchem
sich dann auch hier einige glänzende Tröpf-
chen befinden. Das Spermatozoid ist also aus
drei Formbestandtheilen zusammengesetzt:
dem Haupttheil des Schraubenbandes, wel-
cher im Folgenden speciell als Schraubenband
bezeichnet werden soll, dem blasseren End-
stück oder Bläschen, und den Cilien. Diese
Formbestandtheile sind nun auch chemisch
different, wie die folgenden Reactionen zeigen.
Als Untersuchungsmaterial dienten theils
Spermatozoiden von Nitella syncarpa, theils
solche von Chara aspera. Eine Pepsinlösung
von der früher angegebenenZusammensetzung
löst das Schraubenband nicht. Dasselbe tritt

*) Vergl.Schacht, Die Spermatozoiden im Pflan-
zenreich, wo auch die ältere Litteratur zusammen-
gestellt ist.

‚828

im Gegentheil, ohne dass vorher Quellungs-
erscheimungen zu bemerken sind, ungemein
scharf hervor, wird sehr stark lichtbrechend.
Dabei behält es entweder seine Gestalt unver-
ändert, oder es verkürzt und verdickt sich
mehr oder weniger. Auch kommt es vor, dass
die einzelnen Windungen mit einander ver-
schmelzen, so dass man schiiesslich einen
homogenen, glänzenden Klumpen vor sich
hat. Die Cilien werden fast vollständig gelöst,
es bleibt nur ein sehr zartes, substanzarmes
Residuum derselben an dem Schraubenbande
zurück. Das hintere Bläschen quillt zunächst
an, währendsich die darin befindlichen Tröpf-
chen zu etwas grösseren Tropfen vereinigen.
Schliesslich sinkt dann das Bläschen wieder
zusammen. Weitere Veränderungen können
selbst durch 24stündige Einwirkung der Pep-
sinlösung nicht herbeigeführt werden.

In einer verdünnten Lösung von Kochsalz*)
quillt das Schraubenband langsam auf, wobei
eine peripherische dichtere Partie in die
Erscheinung tritt, welche deutlich von einer
centralen, minder dichten unterschieden wer-
den kann. Schliesslich wird das Innere des
Schraubenbandes vollständig gelöst und es
bleibt nur der äusserste Theil desselben als
zartes Häutchen zurück, welches sich auf
Zusatz einer Lösung von Jod in Jodkalium
braun färbt und zusammensinkt. Das hintere
Bläschen des Spermatozoids quillt zunächst
an, um dann wieder zusammenzusinken. Die
Cilien hingegen erfahren keine Quellung. Im
Gegentheil bleiben dieselben auch bei län-
gerer Einwirkung der Kochsalzlösung sehr
schön scharf. Lässt man 24 Stunden lang con-
centrirte Salzsäure auf die Spermatozoiden ein-
wirken, so bleiben von dem Schraubenbande
ebenso wie nach der Behandlung mit Koch-
salzlösung nur zarte peripherische Theile
ungelöst, desgleichen das hintere Bläschen
mit seinen Tröpfchen. Auch die Cilien wer-
den nicht gelöst, schrumpfen jedoch ein
wenig zusammen, und behalten das frische
Aussehen nicht in dem Maasse bei wie nach
der Behandlung mit Kochsalzlösung.

Nach der Behandlung der Spermatozoiden
mit Pepsinlösung zeigen die unverdauten
Theile folgende Reactionen: Destillirtes Was-
ser ist wirkungslos. Alkohol löst, wenigstens
der Hauptmasse nach, die in dem hinteren

*) 10 Theile einer bei gewöhnlicher Temperatur
gesättigten Lösung auf 15 Theile Wasser. DieseLösung
wurde auch in später zu besprechenden Fällen ver-
wendet.

829

Bläschen enthaltenen Tröpfchen. Concentrirte
Salzsäure verwandelt das Schraubenband
zunächst in einen glänzenden Klumpen, dem
an der einen Seite die nun etwas deutlicher
_ gewordenen Cilienreste, au der anderen das
hintere Bläschen ansitzen. Letztere beiden
Formbestandtheile erfahren keine Verän-
derungen, während der Klumpen unter Aus-
tritt glänzende rTröpfchen aufquillt, welche
in Alkohol löslich sind. Die Hauptmasse des
Schraubenbandes geht schliesslich vollständig
in Lösung, nur der äussere Theil desselben
bleibt als zusammengesunkenes, faltigesHäut-
chen zurück. Verdünnte Sodalösung bringt
ähnliche Wirkungen hervor. Das Schrauben-
band quillt darin rasch und stark auf, doch
bleiben seine Umrisse kenntlich. Lässt man
dann, nachdem das Präparat 24 Stunden in
der Sodalösung gelegen hat, concentrirte
Essigsäure hinzutreten, wodurch die Quellung
aufgehoben wird, so erkennt man, dass die
Hauptmasse des Schraubenbandes gelöst
wurde. Nur die zarte Hülle mit dem hinteren
Bläschen wird noch wahrgenommen. Nach
24stündiger Behandlung mit verdünnter Koch-
salzlösung. erscheint das Schraubenband sehr
blass und gequollen. Eine etwas dichtere
Hülle umgibt eine minder dichte centrale
Substanz. Am vorderen Ende des gequollenen
Körpers sieht man die nun stark lichtbrechen-

den Reste der Cilien, am entgegengesetzten '

diejenigen des hinteren Bläschens von glei-
cher Beschaffenheit. Zusatz von concentrirter
Essigsäure hebt die Quellung des Schrauben-
bandes vollständig wieder auf, es wird wieder
stark lichtbrechend, Wahrend die Reste der
Cilien und des Bläschens verblassen. Uebrigens
scheint ein centraler, wenn auch nur sehr
dünner Substanzfaden des Schraubenbandes
durch die Kochsalzlösung herausgelöst zu
werden. Es besteht somit das Schraubenband
seiner Hauptmasse nach aus einer Substanz,
die in Pepsin unlöslich ist, nach der Behand-
lung mit Pepsin in destillirtem Wasser und
concentrirter Essigsäure nicht quellbar ist,
woht aber in Kochsalzlösung, während sie
von eoncentrirter Salzsäure und verdünnter
Sodalösung gelöst wird, und folglich Reac-
tionen zeigt, welche den Nucleinen zukom-
men. Diese aus Nuclein bestehende Haupt-
masse des Schraubenbandes wird von einer
dünnen Hülle umschlossen, welche weder von
Pepsin, noch von concentrirter Salzsäure, ver-
dünnter Soda- oder Kochsalzlösung gelöst wer-
den kann. Ausder nämlichen Substanz besteht

330

zum grössten Theil das hintere Bläschen,
welches jedoch, wie sein Quellen und Wieder-
zusammensinken beweist, auch Substanzen
enthält, die in Pepsin und Kochsalz löslich
sind. Die Cilien hingegen bestehen ihrer
Hauptmasse nach aus einer in Pepsin lös-
lichen, in Kochsalz und concentrirter Salz-
säure unlöslichen Substanz. Ihr in Pepsin
unlöslicher Rest zeigt dieselben Reactionen
wie die äussere Umhüllung des Schrauben-
bandes und der in Pepsin unlösliche Rest des
hinteren Bläschens.

Zu analogen Resultaten führte die Unter-
suchung der reifen Spermatozoiden von Fega-
tella conica, die übrigens ihrer Kleinheit hal-
ber der Untersuchung erhebliche Schwierig-
keiten bereiten.

Lässt man Pepsinlösung auf diese Sperma-
tozoiden einwirken, so tritt zunächst das
Schraubenband scharf und glänzend hervor,
dann folgt eine plötzlich und ruckweise ein-
tretende, ziemlich energische Quellung, wor-
auf sich der gequollene Körper rasch wieder
contrahirt, um schliesslich ein stark lichtbre-
chendes Stäbchen darzustellen. Die Cilien
werden bis auf einen äusserst geringfügigen
Rest gelöst, der jedoch nicht die starke Licht-
brechung des Schraubenbandes zeigt.

Auf Zusatz von concentrirter Salzsäure ver-
blasst nun das Schraubenband allmählich,
während an seinen Rändern glänzende Tröpf-
chen austreten. Wo zahlreiche Spermatozoi-
den beisammenliegen, verschmelzen diese
Tröpfehen zu grösseren Tropfen, die durch
Alkohol bis auf einen geringen Rest gelöst
werden. Von dem Schraubeubande bleibt
schliesslich ein zartes Häutchen ungelöst
zurück. In einer Kochsalzlösung von 10 Pro-
cent quillt das Schraubenband der mit Pepsin
behandelten Spermatozoiden unter Austritt
kleiner Tröpfehen. Eine Lösung erfolgt nicht.
Concentrirte Essigsäure bewirkt keine Ver-
änderung der Pepsinreste; hingegen ver-
quellen dieselben sofort auf Zusatz einer Soda-
oder Kalilösung. Ob diese Quellung zu voll-
ständiger Lösung führt, blieb unsicher.

Die Spermatozoiden von Lunularia vulgaris
zeigten gegen Pepsinlösung und concentrirte
Salzsäure dasselbe Verhalten wie diejenigen
von Fegatella conica.

Abweichend gestalten sich nun aber die
Reactionen der Spermatozoiden der Farne
sowie der Gattung Marsilia. Das Schrauben-
band der Spermatozoiden einer australischen
Marsihia zeichnete sich durch ausserordent-

831

liche Resistenz gegen Lösungsmittel aus. Es |

war weder löslich noch quellbar in Kochsalz-
lösung von 10 Procent, Pepsinlösung und
concentrirter Salzsäure. In verdünnter Kali-
lauge zeigte sich eine geringfügige Quellung.
Auch das Schraubenband von Spermatozoiden
unbestimmter Farnprothallien sowie von
Hemitelia capensis war unlöslich in Pepsin-
lösung und wurde darin scharf contourirt und
stark lichtbrechend. Nach Pepsin-Behandlung
erfolgte dann in Kalilauge Quellung, welche
in concentrirter Lösung geringer ausfiel als
in verdünnter. Eine Lösung in Kalilauge trat
nicht ein. Ebenso wenig erfolgte solche nach
halbstündiger Einwirkung von Schulze’scher
Mischung. Wurde dann aber erwärmt, so
wurden die Schraubenbänder unter Austritt
kleiner Tropfen immer dünner, um zuletzt
zu verschwinden.

Zur Untersuchung der Cilien ist Marsilia
sehr geeignet, an deren Spermatozoiden diese
Organe in verhältnissmässig bedeutender
Länge und Anzahl auftreten. Wie bei den
untersuchten Spermatozoiden der Characeen
und Moose, so zeigen auch hier die Cilien
Reactionen, welche von denjenigen des Schrau-
benbandes abweichen; in Pepsinlösung er-
blassen und verschwinden die Cilien, doch
können dann durch Zusatz einer Lösung von
Jod in Jodkalium äusserst geringfügige Reste
derselben wieder sichtbar gemacht werden.
Verdünnte Kalilauge löst die Cilien nicht,
dieselben bilden jedoch nach längerer Ein-
wirkung eine verblasste, verworrene Masse.
Nach 24stündiger Einwirkung von 10procen-
tiger Kochsalzlösung hingegen zeigen sich
die Cilien vortrefflich erhalten. Auch concen-
trirte Salzsäure löst sie nicht, doch erscheinen
sie nach längerer Einwirkung etwas ge-
schrumpft und durch einander gewirrt. Die
Cilien von Marsilia schliessen sich mithin in
ihren Reactionen an diejenigen der Characeen
und Moose an, wenngleich die Schrauben-
bänder sich abweichend verhalten.

Ich wende mich nunmehr den thierischen
Spermatozoen zu, und werde zunächst das
über deren chemische Beschaffenheit bekannte
in Kürze anführen, um dann einen Vergleich
der thierischen mit den pflanzlichen Samen-
fäden anzustellen.

Die makrochemischen Untersuchungen von
Miescher*) ergeben als mittlere Zusammen-
setzung von reinen Spermatozoen des Lachses:

*, Die Spermatozoen einiger Wirbelthiere. Verhdl.
d. nat. Ges. in Basel. VI. Heft I. 1874. Sep.-A. 8.37.

Nuclen . . 48,68
Protamin 26,76
Eiweissstoffe . 10,32
keaendnn oo. War
Cholesterin 2.24
Heitk oe

I

und zwar vertheilen sich diese Substanzen der
mikrochemischen Prüfung *) zufolge auf die
verschiedenen Theile der Spermatozoen in
der Weise, dass die dicken, glänzenden Hüllen
der Köpfe frei von Eiweiss sind, und neben
Lecithin etc. ausschliesslich aus Nuclein in
Verbindung mit Protamin bestehen, echte
Eiweisskörper sich hingegen im Innern der
Köpfe finden. Auch Mittelstück und Schwanz
bestehen aus einem Eiweisskörper. Beide sind
nämlich in 0,1procentiger Salzsäure löslich,
in 10—15proc. Kochsalzlösung unlöslich und
unquellbar, während die Köpfe von verdünn-
ter Salzsäure nicht gelöst werden, ihre Hüllen
aber in der Kochsalzlösung enorm aufquellen
und schliesslich unsichtbar werden. Ferner
werden die Hüllen der Köpfe nach Extraction
des Sperma mit heissemAlkohol und verdünn-
ter Salzsäure durch Natronlauge fast vollstän-
dig gelöst. In die Salzsäure geht das Protamin,
in die Natronlauge der grösste Theil des
Nucleins der Köpfe über. Der in Natronlauge‘
unlösliche Rückstand enthält dann nehen
unlöslich gebliebenem Nuclein beträchtliche
Mengen von Albuminstoffen. Nach schwachem
Ansäueın des Rückstandes enthält derselbe
noch viele erkennbare Ueberreste der Sperma-
tozoen-Köpfe, von deren Hüllen aber nur
noch geringe Reste vorhanden sind, welche
den durch die Säure aufgehellten Inhalt
umgeben.

Die Samenfäden des Frosches enthalten
nach Miescher**) indem salzsauren Extract
der entfetteten Substanz keine organischen
Basen, wohl aber nach Erschöpfung mit ver-
dünnten Säuren reichlich Phosphor, mithin
ıNuclein. Pepsin löst dieSchwänze, lässt aber
die Köpfe intact, letzteren kommt also das
Nuclein zu.

Zu ähnlichen Resultaten führten mikro-
chemische Untersuchungen der Spermatozoen
von Triton eristatus, taenıatus und Salaman-
dra maculata. Den Bau der Spermatozoen von
Triton eristatus und sSalamandra maculata
schildert Heneage Gibbes***) wie folgt:

*) 1.c.8.13,17, 23. le. 8.38.
***) On the structure of the vertebrate sperma-
tozoon. (Quarter!y Journal of microscopical science.
Vol. XIX. New Series 1879.)

833

Der Samenfaden besteht aus einem lang-
zugespitzten Kopf, an dessen Basis sich ein
elliptischer Körper (Mittelstück) befindet,
welcher den Kopf mit einem langen faden-
förmigen Gebilde, dem Schwanz, verbindet.
Ein dünnes Filament, viel dünner als der
Schwanz, ist mit letzterem durch eine zarte
Membran verbunden. Der Kopf besitzt eine
von den übrigen Theilen abweichende Licht-
brechung. Er wird von einer centralen Linie
durchzogen, so dass er hohl zu sein scheint.
Dieselbe Beschaffenheit kommt nach früheren
Angaben von Schweigger-Seidel*) den
Spermatozoen von Triton taeniatus za. Doch
wird von letzterem Forscher die Längslinie
im Kopfe sowie das von Gibbes gefundene
Filament nicht erwähnt, welches den Rand
der am Schwanze befindlichen Membran
bildet.

In Bezug auf das Verhalten der verschie-
denen Formbestandtheile der betreffenden
Samenfäden gegenReagentien fand Sch weig-
ger-Seidel, dass reine Salzsäure den Kopf
verschwinden lässt, während Schwanz und
Mittelstück erhalten bleiben. Auch der Kali-
lauge vermag das Mittelstück besser zu wider-
stehen als der Kopf. Essigsäure löst den
Schwanz, während Kopf und Mittelstück übrig
bleiben. Letzteres schwillt etwas an, und man
sieht von ihm aus eine feine Membran über den
Kopf sich hinziehen. Carmin soll das Mittel-
stück färben. Doch ist aus dem Zusammen-
hang, wieFlemming**) hervorhebt, ersicht-
lich, dass hier ein Druckfehler vorliegt.

Nach Flemming färben sich bei den
Samenfäden von Salamandra mit Alauncar-
min nur die Köpfe, nicht Mittelstück und
Schwanz. Auch Gibbes gibt an, dass sich
gegen Färbungsmittel der Kopf anders ver-
hält als Mittelstück und Schwanz. Letzterer
fand ferner, dass der Kopf und die Membran
am Schwanze sich in einer 1/,—5procentigen
Kochsalzlösung lösen, während die übrigen
Formbestandtheile des Samenfadens erhalten
bleiben. Doppelt-kohlensaures Natron verwan-
deltnach demselben Autor innerhalb 41 Stun-
den den Kopf in ein Aggregat kleiner Kügel-
chen, welche nach einiger Zeit verschwinden.

Diesen Angaben kann ich noch Folgendes
hinzufügen. Behandelt man Spermatozoen

*) Ueber die Samenkörperchen und ihre Entwicke-
lung. Max Schultze, Archiv für mikr. Anatomie.
1865. 1. Bd. 8.314.

»*, Beitr. zur Kenntniss der Zelle. Th. II. (Archiv
für mikr. Anatomie. Bd..18. 1880, 8. 240,

834

von Triton eristatus, welche den Ausführungs-
gängen entstammen und lebhafte Bewegung
ihrer Schwanzmembran zeigen, mit Pepsin-
lösung, so wird der Kopf sehr stark licht-
brechend und scharf contourirt, man erkennt
deutlich die dunkle Längslinie, welche ihn
durchzieht. Das Mittelstück quillt auf und
wird gelöst bis auf eine zarte peripherische
Partie, welche jetzt allein dieVerbindung von
Kopf und Schwanz vermittelt. Zwischen bei-
den befindet sich nunmehr anstatt des soliden
Mittelstückes ein ellipsoidisches Bläschen.
Der Körper des Schwanzes wird ausserordent-
lich blass. Die Membran geht in Lösung,
während das Filament erhalten bleibt. Dieses
Verhalten des Schwanzes und seiner Anhangs-
organe wird besonders deutlich, wenn man
nach Beendigung der Pepsinwirkung concen-
trirte Salzsäure hinzutreten lässt. Der Schwanz
tritt dann sehr scharf hervor und wird stark
lichtbrechend, an seinem vorderen Ende zeigt
er einen kleinen Einschnitt, in welchen die
Basis des Mittelstückes hineinpasste. Er wird
von dem feinen Filament umschlungen. Die
Membran, welche dieses mit dem Schwanze
verband, ist nicht mehr vorhanden. Eine
Lösung von Jod in Jodkalium färbt die er-
wähnten Theile schön braun. Der Kopf des
Samenfadens wird von der concentrirten Salz-
säure langsam gelöst bis auf das dünne, zuge-
spitzte Ende, welches der Säure dauernd
widersteht und stark lichtbrechend bleibt. An
der Basis dieser ungelösten Kopfspitze bemerkt
man nach Beendigung der Säurewirkung hier
und da noch ein sehr zartes Häutchen als
Residuum des eigentlichen Kopfes.

Verdünnte Kalilauge löst nach 24stündiger
Behandlung des Samenfadens mit Pepsin-
lösung den Kopf mit Ausnahme der Spitze.
Der Schwanz wird nicht gelöst. Hat verdünnte
Sodalösung 24 Stunden lang auf Samenfäden
eingewirkt, die vorher einer 24stündigen Ver-
dauung ausgesetzt waren, so sind die Schwänze
nur sehr wenig, die Köpfe aber stark gequol-
len. Dabei sieht man hier deutlich an Stelle
der dunklen Längslinie eine schwächer licht-
brechende centrale Partie, welche von einer
dieken, etwas stärker lichtbrechenden Hülle
umgeben wird.

In einem Falle behandelte ich junge Sper-
matozoen aus einem zerschnittenen Hoden
mit Pepsinlösung. Hier wurden ausser dem
Innern des Mittelstückes auch noch die
Schwänze gelöst, und es konnten durch nach-
träglichen Zusatz einer Lösung von Jod in

835

Jodkali auch!keine Reste derselben sichtbar
gemacht werden. Lässt man nach 4stündiger
Pepsinwirkung verdünnte Kochsalzlösung*)
hinzutreten, so quillt zunächst besonders die
mittlere Partie des Kopfes, dann der ganze
Kopf sehr stark auf, so dass er kaum noch
wahrzunehmen war. Wurde nun aber eine
Lösung von Jod in Jodkali hinzugefügt, so
stellten sich die früheren Formverhältnisse
wieder her.

Demnach besteht also der Samenfaden von
Triton cristatus aus sechs Formbestandtheilen:
Der Kopfspitze, dem Kopf, dem Mittelstück,
dem Schwanz, der Membran und dem Fila-
ment, welche auch Differenzen in ihren
chemischen Reactionen aufweisen. Letztere
sollen hier der Uebersichtlichkeit halber noch
einmal kurz zusammengestellt werden. Die
eingeklammerten Angaben beziehen sich auf
Triton taeniatus und rühren von Schweig-
ger-Seidel her.

Der Kopf ist löslich in verdünnter Koch-
salzlösung, doppelt-kohlensaurem Ammoniak
(coneentrirter Salzsäure, Kalilauge); unlöslich
in Pepsinlösung (Essigsäure). Nach der Pep-
sinbehandlung ist er löslich in concentrirter
Salzsäure, verdünnter Kalilauge; quellbar
in verdünnter Sodalösung und verdünn-
ter Kochsalzlösung. Der Kopf zeigt mithin
Reactionen, welche den Nucleinen zukommen.

Die Kopfspitze ist nach Pepsinbehandlung
unlöslich in concentrirter Salzsäure und ver-
dünnter Kalilauge.

Der Schwanz ist unlöslich in verdünnter
Kochsalzlösung (concentrirter Salzsäure); lös-
lich in (Essigsäure). Er verblasst in Pepsin-
lösung, tritt aber auf Zusatz von concentrirter
Salzsäure bei reifen Spermatozoen wieder
schaıf hervor, während bei jungem Sperma
aus dem Hoden der Schwanz von Pepsin
gelöst wird. Die in Pepsinlösung nur verblass-
ten Schwänze der reifen Spermatozoen sind
auch in verdünnter Kalilauge und verdünnter
Sodalösung unlöslich.

Das Filament ist unlöslich in verdünnter
K.ochsalzlösung, Pepsinlösung, und tritt nach
der Pepsinbehandlung auf Zusatz von con-
centrirter Salzsäure besonders scharf hervor,
zeigt also die Reactionen des Schwanzes.

Die Membran ist löslich in verdünnter
Kochsalzlösung und Pepsin.

Das Mittelstück ist löslich in Pepsin,

*) 10Theile in Kälte gesättigter Lösung auf 15 Th.
Wasser.

836

unlöslich in verdünnter Kochsalzlösung (rei-
ner Salzsäure, Essigsäure).

Abweichend verhalten sich dieSamenfäden
von Stier und Karpfen. Die gewebsbildende
Grundlage der Stier-Spermatozoen gehört
nach Miescher*, zu den resistentesten
Gewebssubstanzen. Die Schwänze erblassen
noch in kalter Kalilauge und lösen sich lang-
sam. Die Köpfe zergehen nur in warmen
Lösungen fixer Alkalien. Künstlicher Magen-
saft löst die Schwänze, nicht aber die Köpfe.
Diese lösen sich dann weder in Ammoniak,
noch in kochender Soda, noch in heisser con-
centrixter Salzsäure vollständig auf, wohl aber
in warmer Natronlauge. Aus der Lösung in
Natronlauge lässt sich dann durch Salzsäure
das Nuclein ausfällen, welches nun leicht
löslich in Soda und Ammoniak ist, beim
Stehen aber bald wieder schwer löslich wird.

Das Nuclein ist in den Spermatozoen-
Köpfen des Stieres in einer unlöslichen Modi-
fication enthalten, die bei der Darstellung in
eine löslichere übergeht.

1/y—2/, der Masse der Köpfe besteht aus
Nuclein. Ferner enthalten die Köpfe Eiweiss
und eine sehr schwefelreiche Substanz. Die
Schwänze hingegen sind phosphorfrei, ent-
halten also kein Nuclein. Protamin fehlt im
Stiersperma.

Das Karpfensperma zeichnet sich durch
leichte Quellbarkeit in Wasser aus. Auch
hier konnte Nuclein, aber kein Protamin
nachgewiesen werden **).

Ueberblicken wir nun in ihrer Gesammtheit
die bezüglich des chemischen Verhaltens der
Samenfäden gewonnenen Daten, so ist zu-
nächst zu constatiren, dass in allen unter-
suchten Fällen bei den Pflanzen zwischen
Cilien und Schraubenband, bei den Thieren
zwischen Schwanz und Kopf erhebliche Diffe-
renzen bestehen. Der Kopf der Spermatozoen
vom Lachs, Frosch, Karpfen und Stier besteht
seiner Hauptmasse nach, wie auf makro-
chemischem Wege nachgewiesen wurde, aus
Nuclein. Dass bei den Köpfen von Triton,
den Schraubenbändern von Chara, Nitella,
Fegatella und Lunularia dasselbe der Fall ist,
kann aus den mikrochemischen Reactionen
erschlossen werden. Die Schraubenbänder der
Spermatozoiden von Marsilia und Farnen,
welche sich durch ihre hohe Resistenz gegen
Lösungsmittel von denjenigen der übrigen
pflanzlichen Spermatozoiden unterscheiden,
#1. e. 8.47.

**) Miescherl. c. 8.7, 37.

837

schliessen sich in ihrem Verhalten an die
Köpfe der Stierspermatozoen an. Man hat es
wahrscheinlich dort wie bei letzteren mit einer
unlöslichen Modification des Nucleins zu thun.

Sehr gleichartig verlaufen im Allgemeinen
die Reactionen der Cilien und Schwänze.
Diese Organe bestehen der Hauptmasse nach
aus in Pepsin löslichen, in Kochsalz unlös-
liehen und unquellbaren Eiweisskörpern. Nur
dieSchwänze von reifen Tr:ton-Spermatozoen
erwiesen sich als unlöslich in Pepsinlösung,
doch verblassten sie darin stark und verhiel-
ten sich im übrigen wie bei den sonstigen
untersuchten Samenfäden. Trotz erheblicher
Verschiedenheit der Formverhältnisse ist also
eine weitgehende Uebereinstimmung in der
chemischen Beschaffenheit der thierischen
und pflanzlichen Samenfäden vorhanden. Den
Köpfen bei den Thieren entsprechen die
Schraubenbänder bei den Pflanzen, den
Schwänzen dieCilien. Ein Mittelstück konnte
allerdings bei den Pflanzen nicht nachgewie-
sen werden, doch kann dieses auch bei Thie-
ren fehlen, wie z. B. bei Bufo cinereus, des-
sen Spermatozoen in ihrer Gestalt überhaupt
manchen pflanzlichen Spermatozoiden sehr
nahestehen. Der Kopf hat hier die Gestalt
einer etwas schraubenlinig gekrümmten Spin-
del und an Stelle eines Schwanzfadens sind
zwei sehr feine Cilien vorhanden *).

Die vorstehend mitgetheilten Thatsachen
stehen nun mit der Entwickelungsgeschichte
der Samenfäden im engsten Zusammenhang:

Nach Flemming**) entsteht nämlich
der Kopf der Samenfäden von Salamandra
aus dem Kern der betreffenden Mutterzelle,
und zwar aus der tingirbaren Substanz des-
selben. Aus dem nicht tingirbaren Rest des
Kernes bildet sich, wie Flemming ver-
muthet, die zarte Membran, die sich nach
Schweigger-Seidel auf Essigsäure-
Zusatz vom Kopfe abhebt. Vom Schwanze
nimmt Flemming an, er bilde sich aus dem
Zellprotoplasma. Ueber die Entwickelung des
Mittelstückes konnte nichts Sicheres ermittelt
werden.

Flemming sagt schliesslich allgemein, er
könne nach dem vorliegenden Material nicht
annehmen, dass ein Spermatozoenkopf sich
auf andere Weise zu bilden vermöge, als aus
einem vorhandenen, durch indirecte Theilung
entstandenen Zellkern.

*, vw, la Valette St. George, Ueber die Genese
der Samenkörper. (Archiv für mikr. Anatomie. XII.
1576. 8.807.

1. c. 8.241.

838

Die Bildung des Schwanzes aus dem Zell-
plasma wurde neuerdings von Bloomfield*)
für den Regenwurm, Helix und Rana genauer
verfolgt. Bei Helix z.B. begibt sich der Kern
der Mutterzelle, der zum Kopf des Samen-
fadens wird, auf die eine Seite der Zelle,
während sich an der entgegengesetzten Seite
das Protoplasma zum Schwanz umgestaltet.

= (Schluss folgt.)
Litteratur.

Ueber die Wachsthumsintensität der
Scheitelzelleund der jüngsten
Segmente. Von Dr.M. Westermaier.
Zu dieser, schon inNr.43d. Ztg. referirten Abhand-

lung mögen auch mir einige Bemerkungen gestattet
sein, umsomehr als es auffallend erscheinen könnte,
dass der Verf. an meinen Figuren über Metzgeria und
unter den von mir gemachten Voraussetzungen zu
einem anderen Resultate kommt alsich. Diese Ver-
schiedenheit erklärt sich aber einfach aus einer Ver-
schiedenheit der Fragestellung, die meinige wird von
Westermaier allerdings, wie es scheint, von der
seinigen nicht unterschieden. Wenn ich 8.287 (Arbeiten
des bot. Instituts in Würzburg. II.Bd.) sage: »dass die
Volumzunahme gerade am Scheitel und speciell in der
Scheitelzelle am geringsten ist«, so war dies, wie aus dem
Folgenden klar hervorgeht, die Antwort auf die Frage:
ist die Summe der Volumina der von der Scheitelzelle
innerhalb einer bestimmten Zeit(‘ämmtlich natür-
lich im status nascens gemessenen) gelie-
ferten Segmente grösser oder kleiner als die Volum-
zunahme, welche dasim Augenblicke der Fragestellung
jüngste Segment in dieser Zeit erfahren hat?

Die Antwort lautete auf Grund der Messungen, mit
denen die Westermaiers übereinstimmen: die
Summe der Segmentvolumina ist kleiner, Segment 4
z. B. war sechs Mal grösser als Segment 1, wäre es
dreiMal so gross gewesen, so hätten in einer bestimm-
ten Zeit Segment 4 und die Scheitelzelle gleich viel
Material (wenn ich dies Bild gebrauchen darf) zum
Aufbau des Scheitels geliefert. Wenn ich dies so aus-
gedrückt habe (a. a. O. S.287), Segment 4 sei zwei
Mal so rasch gewachsen als die Scheitelzelle, so ist dies
ein in der Rigenthümlichkeit der Segmentirung, wie
unten noch berührt werden soll, begründeter und
wie ich glaube, nicht missbräuchlich angewendeter Aus-
druck. — Westermaier nimmt nun, nach meinem
Vorgang, an, die Scheitelzelle verdopple sich mit
jedem »Schritte« und fragt, ob dies auch bei dem Seg-
ment der Falle sei? In diesem Sinne müsste dann das
oben erwähnte Segment 4 nach drei Schnitten = 238
— 88 gein; wenn es zweimal so rasch gewachsen wäre
wie die Scheitelzelle, wäre es = 2% = 648,

*) Quarterly Journal of mier. science. Jan. 1880 und
July 1881. Die Litteratur über die Entstehung der

thierischen Samenkörper findet man bei Hensen,
Physiologie der Zeugung, zusammengestellt.

839

Der Grund, welcher mich abgehalten hat, diese
Rechnung seinerzeit meiner Fragestellung zu Grunde
zulegen, war einfach die Segmentirung. Denn in
der That ist ja die Scheitelzelle nach drei Schnitten
nicht = s?, sondern ihre Volumzunahme beträgt nur
3s, da sie ja nach jeder Segmentirung wieder auf die
Hälfte der Grösse herabsinkt, die sie vor der Segmen-
tirung hatte. Die Segmente aber rechnet Wester-
maier mit, oder mit anderen Worten, er betrachtet
das Wachsthum der Scheitelzelle, indem er sich die
Segmentirung wegdenkt, also die Scheitelzelle + Seg-
ment 1 + Segment 2 + Segment 3 in toto Segment 4
gegenüberstellt. Dass er damit zu anderen Resultaten
kommen muss, als ich, ist selbstverständlich, wenn
man die verschiedene Fragestellung berücksichtigt.
Mir kam es auf die Verhältnisse der Volumzunahme
am Scheitel an, nicht auf das relative Verhältniss
der Wachsthumsgeschwindigkeit der einzelnen Ele-
mente. Dass übrigens die Scheitelzelle unter Umstän-
den sogar der einzige wachsende Theil des Scheitels
sein kann, wissen wir ja schon durch Geyler's
Stypocaulon. — Schliesslich bemerke ich, dass der
Schlusssatz Westermaier’s mir unverständlich
geblieben ist. Er sagt in gesperrter Schrift: »Die
bekannten Thatsachen nöthigen uns, das Gesammt-
wachsthum aufzufassen als eine Function zweier
Variabeln. Die beiden variabeln Grössen sind die
äussere Form des Organs und das Zellenindividuum,
in der Natur der Sache liegt, dass eine der beiden
Grössen in einzelnen Fällen auf Null herabsinken
kann.» Sehe ich auch davon ab, dass statt Zellen-
individuum (denn das kann doch nie »auf Null herab-
sinken«) wohl Zellenindividualität stehen sollte, so
scheint mir doch der Satz weiter nichts zu besagen,
als die Thatsache: in »einzelnen Fällen« ist es durch
Sachs’ grundlegende Forschungen gelungen, das
Gesammtwachsthum resp. die dadurch bedingte Anord-
nung der Zellen zur äusseren Form des Organs in
Beziehung zu setzen (das Wachsthum dagegen
als eine Function der Form zu betrachten, ist ein
Hysteronproteron, das durchaus erst Westermaier
zum Urheber hat), in anderen Fällen dagegen ist dies
nicht, oder noch nicht gelungen. Will man da vom
Einfluss der Zellindividualität reden, so mag man das
ja thun, obwohl dadurch weiter auch nichts gesagt ist,
als das rein negative eben angedeutete Ergebniss.
Wozu aber kann es dienen, wenn man unsere Unwis-
senheitüberdiese Punkte in mathematisch aussehende
Ausdrücke von »Function« und »Variabeln« hüllt?
Nichts kann erwünschter sein, als wenn es gelingt,
botanische Probleme so weit zu vereinfachen, dass sie
eine mathematische Behandlung zulassen. Dies bezüg-
lich der Zellenanordnung im Allgemeinen gethan zu
haben, ist Sachs’ grossesVerdienst. Indem W ester-
maier’schen Satze aber vermag ich einen Fortschritt

840

der hierdurch angebahnten, und gewiss noch weiterer
Entwickelung fähigen Anschauungen nicht zu erken-
nen. Goebel.

Neue Litteratur.

Flora 1881. Nr.29. W. Nylander, Addenda noya
ad Lichenographiam Europaeam. Continuatio sep-
tima et tricesima. — P.G. Strobl, Flora der

Nebroden (Forts.). — Nr. 30. L. Celakovsky,
Neue.Beiträge zum Verständniss der Borragineen-
Wickel. Mit 1 Tafel.

Mittheilungen der Geographischen Ges. in Hamburg.
1880—81. HeftI. CO. Orüger, Die Einführung der
Chinakultur in Britisch-Indien u. deren Ergebnisse.
— Id., Die Cocakultur in Peru.

20. Bericht der Oberhessischen Gesellschaft für Natur- u.
Heilkunde. Giessen 1581. Abhandlungen: H. Hoff-
mann, Nachträge zur Flora des Mittelrhein-
Gebietes (Forts.). — Sitzungsberichte: Hoffmann,
Ueber die Frostwirkungen des letzten Winters.

Correspondenzblatt des bot. Vereins »Irmischia« für das
nördl. Thüringen. 1881. Nr.11 und 12. Kützing,
Ueber die deutschen Callitrichen. — F. Ludwig,
Ceratophyllum demersum L., eine zweite Zlodea. —
Moses, Waldner, H. Jenssen-Tusch und
Brücker, Arnica montana L. Weitere Beiträge
zur Volksbotanik. — F. Ludwig, Ein neues Vor-
kommen von Mimulus luteus L. in Thüringen. —
Vocke, Mimulus luteus im Harz. — H.Sterzing,
Botanische Exeursion durch den Thüringer Wald
vom 1.—5. August 1881. — Correspondenzen:
Hoppe, Franke, Ackermann, Schanze
und Vocke, Floristische Mittheilnngen.

The Botanical Gazette. Edited by John M. Coulter.
Cramfordsville and M. S. Coulter, Logansport.
Sept.1881. H.Curtis, Ohapmannia and Garberva.
— J. Hill, Botanical Notes. — J. Meehan, Goo-
dyera pubescens. — E. Davenport, Our native
Ferns. — F. Foerste, Nasturtium lacustre. —
Th. Meehan, Hieracium aurantiacum. — Id.,
Albinism. — W. Barley, Rootstocks of Convol-
vulus sepium. — L. James, Nymphaea odorata. —
Ths. Howell, Scales of T’huja gigantea 3-ovuled.

Trimen’s Journal of Botany British and Foreign. Nr. 227.
Nov. 1881. H. Trimen, Cinchona Ledgeriana. —
A. Gray, A Chinese puzzle by Linnaeus,. — G.
Baker, On the Natural History of Madagascar. —
H.Chichester Hart, A botanical ramble along

‚ the Slaney and up the East Coast of Wexford. —
A. Bennett, Potamogeton heterophyllus Schreb.
var. pseudo-nitens, mihi. —R. Archer Briggs,
Pyrus latifolia Syme in East Cornwall. — Botton
King, Rare English and Irish plants.

Recueil des memoires et des travaux publies par la
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K.oltz, Prodrome de la flore du Grand-Duch& de
Luxembourg. II. partie. Plantes ceryptogames ou
acotyledonnees.

Botaniska Notiser. Utg. af O.Nordstedt. 1881. Nr.5.
N.H. Nilsson, Najas flexilis (Willd.) Rostk. et
Schmidt och dess förekomst i Sverige. — E.Ljung-
ström, Epipactis mierophylla. — N. J. Scheutz,
Bidrag till Olands flora.

Verlag von Arth u FR eli x in Leipzig. —— Druck von Breitko ) f& Hä rt el in Leipzig.

39. Jahrgang.

Nr. 51.

LI% VOLLER LH Y

23. December 1881.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: A. Meyer, Ueber die Structur der Stärkekörner.— E. Zacharias, Ueber die Spermatozoiden
(Sehluss). — Litt.: Comptes rendus hebdomadaires des söances de l’Acad&mie des sciences. — Nachricht. —

_Personalnachrichten. — Neue Litteratur.

Ueber die Structur der Stärkekörner*).
Von
Arthur Meyer.
Hierzu Tafel IX.

Die Nägeli’sche Intussusceptionstheorie
verdankt ihre Ueberzeugungskraft hauptsäch-
lich der Eleganz, mit welcher sie die innere
Structur des fertigen Stärkekorns erklärt. Es
scheint vorzüglich die Thatsache der Dichtig-
keit junger Stärkekörner und die im Ver-
gleiche dazu sehr geringe und successiv nach
innen zu abnehmende Dichtigkeit der inneren
Partien alter Stärkekörner ein unüberwind-
liches Hinderniss für die Annahme eines
Wachsthums der Stärkekörner durch Appo-
sition von Stärkesubstanz zu bieten. Nägeli’s
Theorie des Wachsthums der Stärkekörner
erklärt diese Thatsache leicht und mit ihr
zugleich die Entstehung der Schichtung.

Durch die Beobachtungen Schimper’s**)
über die Entstehung und das Wachsthum
der Stärkekörner an Chlorophylikörnern und
Stärkebildnern und über die Umhüllung cor-
rodirter Körner durch neue Stärkeschichten
bei Dolichos Lablab und Cereus speciosissimus
hat nun zwar die Annahme, dass die Stärke-
körner durch Apposition von Substanz wach-
sen, eine grosse Wahrscheinlichkeit
erlangt; aber gerade die erwähnte Haupt-
stütze der Nägeli’schen Theorie hat seine
Darstellung und Forschung nicht wankend
gemacht.

Die Erklärung der Structur der Körner nach
Schimper ist, vorzüglich wenn er, wie es
thatsächlich geschieht, die ursprüngliche
Homogenität der jungen Stärkekörner und
deren sekundäre Differenzirung in eine was-

*) Diese Abhandlung ist als eine vorläufige Mit-
theilung aus einer kurzen Monographie der Stärke zu
betrachten, mit deren Bearbeitung der Verfasser
beschäftigt ist

**) Botan. Zeitg. 1881. Nr. 12, 13, 14; Schimper,
UÜrtersuchungen über das Wachsthum der Stärke-
körner. (Bep.-Abdruck 8.6.

serarme äussere Schicht und einen wasserrei-
cheren Kern annimmt, ganz unhaltbar. Ich
mache hier nur darauf aufmerksam, dass er
die Spannungen, welche dieSchichtenbildung
veranlassen sollen, durch von aussen auf-
genommenes Wasser entstehen lässt, und dass
dann, wenn dieses Eindringen des Wassers
in das ursprünglich homogene Kom statt-
findet, zuerst dessen äusserste Schicht
wasserreicher und weniger dicht werden
müsste, eine Folgerung, die mit der oben
erwähnten, von Schimper als feststehend
betrachteten Thatsache schon vollständig in
Widerspruch steht.

Die Schimper’scheHypothese, dass
die Stärkekörner Sphärokrystalloide
eines Kohlehydrates seien, bietet aber
doch, wie ich glaube, die einfachste Erklärung
auch für die Schichtenbildung der Stärke-
körner, und das Appositionswachsthum dieser
Schichten, das spätere Entstehen der äusseren
Schichten, gestattet uns, unter Hinblick auf
fast nur bekannte Thatsachen, auch die relativ
geringe Dichtigkeit der inneren Partien alter
Stärkekörner zu verstehen.

Ich will in dem Folgenden versuchen, an
der Hand der erwähnten Schimper'schen
Hypothese die Entstehung der Structur der
Stärkekörner zu erklären.

Theorie der Entstehung der inneren
Struetur des Stärkekornes.

Sind die Stärkekörner Sphärokrystalloide,
so ist mit einiger Gewissheit anzunehmen,
dass sie, in gleicher Weise wie die Krystalloide
analog den echten Krystallen wachsen, auch
analoge Wachsthumserscheinungen zeigen wie
die Sphärokrystalle.

Lässt man Sphärokrystalle eines Kohle-
hydrates, z. B. eines Zuckers, wachsen, und
wechselt man die Krystallisationsbedingungen
periodisch, lässt man z. B. die Krystallisation
an einem Fenster stattfinden, welches perio

| disch von der Sonne erwärmt wird, so erhält

#

Frpan fi

843

man, vorzüglich leicht wenn die Mutterlauge
noch andere Körper (etwas Dextrin etc.)
gelöst enthält, Sphärokıystalle, die aus con-
centrischen Schichten aufgebaut sind.

Schleift man einen derartigen Sphärokry-
stall an, so sieht man die Grenzen der Schich-
ten nur sehr zart, vielleicht wie in Fig. 1
(fünf Mal vergrössert) als einzelne feine Linien
verlaufen; befeuchtet man aber dann die ge-
schliffene Fläche mit Wasser, so treten zahl-
reiche concentrische, ringförmige Erhaben-
heiten und Vertiefungen hervor, welche durch
die ungleiche Löslichkeit der abgelagerten
Schichten bedingt sind. Im Profil würde dann
das Stück ab der Fig.1 wie Fig.2 erscheinen.

Lässt man die Kıystallisation unter sonst
gleichen Bedingungen in einem Raume von
constanter Temperatur vor sich gehen, z. B.
im Keller, so kann man Sphärokrystalle
erhalten, welche beim Lösen der geschliffenen
Fläche keine Schichtungen zeigen. Fig. 3
stellt die geschliffene und gelöste Durch-
schnittsfläche eines Sphärokrystalles dar,
welcher im Keller unter einer Exsiccator-
glocke über Kalk aus der wasserhaltigen
alkoholischen Lösung eines Zuckers entstan-
den war. Es ist nur eine einzige Schicht zu
sehen, welche entstand, nachdem ich die
Glocke des Exsiccators einmal gelüftet und so
durch Hinwegnahme des Alkoholdampfes eine
plötzliche Aenderung der Kırystallisations-
bedingungen herbeigeführt hatte.

Wir sehen also hieraus, dass
Schwankungenin den äusserenKry-
stallisationsbedingungen dieSchich-
tenbildung der Sphärokrystalle ver-
anlasst.

Beobachtet man die Centra der künstlichen
Sphärokrystalle der Zuckerarten, so findet
man meistens einen weniger dichten Kern,
welcher Mutterlauge oder (selten) Luft ein-
schliesst. Sehr selten findet man einen
dichten Kern.

Die Krystallisationscentren der
Sphärokrystalle sind also meist
weniger dicht als die sie umgeben-
den Schichten.

Wendet man diese 'Thatsachen auf das
Wachsthum der Stärkesphärokrystalloide an,
so ergibt sich, dass 1) die meisten Stärkekör-
ner auch schon im Jugendzustande ein klei-
nes, relativ weiches Centrum besitzen müs-
sen, und dass 2) die Stärkekörner, da die
Assimilation der Pflanze, also auch die Zufuhr
des Kıystallisationsmaterials der Stärkekörner

844

in den meisten Fällen periodischen Schwan-
kungen unterworfen ist, in den meisten Fäl-
len von vorn herein aus Schichten wechselnder
Dichtigkeit aufgebaut werden müssen.

Von dem häufigen Vorhandensein des wei-
chen Kernes in den jüngsten und dichtesten
Stadien der Körner und des Daseins von zar-
ten differenten Schichten in oft scheinbar
homogenen Körnern kann man sich leicht
durch die Anwendung von die Stärke kaum
zur Quellung bringenden Fermenten über-
zeugen, welche die Schichten ungleich schnell
lösen und so zur Anschauung bringen.

Was nun den anderen Punkt, die centri-
petal abnehmende Dichtigkeit der
Substanz des Stärkekornes betrifft,
so ist dieselbe, wie ich sogleich zeigen werde,
zuerst eine nothwendige Consequenz aus der
zeitlich nach einander erfolgenden Ablage-
rung der inneren und äusseren Schichten der
Sphärokrystalloide.

Wie vorzüglich durch Baranetzky an
hinreichenden Beispielen nachgewiesen ist,
finden sich in allen wachsenden Pflanzenthei-
len Fermente, welche Stärke zu lösen ver-
mögen.

Alle Fermente, welche wir kennen, ver-
mögen aber in das Stärkekorn einzudringen
und dessen Substanz auch von innen zu lösen.
Ein exquisites Beispiel für dieseinnere Lösung
bildet die Einwirkung des Speichels auf
unverletzte Stärkekörner.

Diesen in dasKorn eindringenden Fermen-
ten sind also auch die Stärkekörner in der
lebenden Zelle ausgesetzt. In der That sind
spontane innere Lösungserscheinungen schon
lange beobachtet, und es scheint, wie ich in
der nachstehenden Mittheilung über die Iris-
stärke zeigen werde, dass die inneren Lösungs-
erscheinungen überall an den Körnern der
lebenden Zellen nachweisbar sind.

Findet nun eine derartige Einwirkung der
Fermente statt, so ist die nach innen zu
abnehmende Dichte der Stärkekörner die
selbstverständliche Folge davon.

Die eben von dem Stärkebildner ausgeschie-
dene Stärkesubstanz ist, wie die directe Be-
obachtung lehrt, stets von fast gleicher Be-
schaffenheit und die primären Differenzen der
Dichtigkeit zwischen den bei der Kıystalli-
sation nach einander entstehenden Schichten
sind so gering, dass wir sie im Vergleiche
mit der lösenden Wirkung der Fermente ver-
nachlässigen dürfen. Nimmt man also die
successive sich bildenden Schichten der Ein-

845

fachheit wegen als von vorn herein gleich

846

günstigen Bedingungen fortwährend behält.

dicht an und denkt man sich eine eben aus- | Es ist aber kaum anders anzunehmen, als dass

geschiedene Schicht der krystalloidischen
Stärkesubstanz dann n Stunden der Wirkung
des Fermentes ausgesetzt, so wird sie an
Dichtigkeit abnehmen, es werden z. B. m
Gramm Substanz durch das Ferment heraus-
gelöst. Lagert sich jetzt eine neue Schicht
Stärke auf, so ist diese die dichteste. Wird
das Stärkekorn nochmals n Stunden älter, so
wird, da das Ferment das Korn durchdringt,
die erste Schicht etwa 2 m Gramm Substanz
verloren haben, während aus der zweiten
Schicht erst m Gramm gelöst sind u. s. w.

So bleibt also immer die jüngste,
äusserste Schicht die dichteste, die
suecessive tiefer liegenden Schich-
ten werden gemäss ihrem Alter
weniger dicht sein.

Ob bei diesem Vorgange die Fermentwir-
kung als immer bestehend oder als periodisch
mit der Anlagerung der Stärke welchselnd
angenommen wird, ist nur von sekundärer
Bedeutung für diese Anschauung.

Wir erhalten also auf Grundlage der
Schimper'schen Hypothese, dass die Stärke-
körner Sphärokrystalloide sind, unter Berück-
sichtigung schon bekannter Thatsachen eine
vollständig ausreichende Erklärung der Struc-
tur des Stärkekorns. Die Nägeli'ssche Theo-
rie gestattet allerdings auch eine einfache
Erklärung der Structur, aber ich glaube, dass
sie deshalb durchaus noch nicht mit dem wah-
ren Sachverhalt übereinzustimmen braucht.
Wollte ich mich hier z. B. mitdem Gegebenen
begnügen, so würde ich auch dem thatsäch-
lichen Vorgange bei der Schichtenbildung des
Stärkekornes noch nicht völlig Genüge gelei-
stet haben, obgleich ich mit dem Vorgetra-
genen die Entstehung der Structur erklären
kann.

Es kommt nämlich, wie bekannt, noch eine
zweite Art der Lösung der Stärke in der
lebenden Zelle vor, die äussere Lösung
der Körner, über deren Effeet man die
Wirkung der inneren Lösung theilweise über-
sehen hat. In und an den Chlorophylikörnern
findet Lösung der Stärkekörner statt, wenn
die Assimilation der Pflanze eine genügend
schwache wird. Zu dieser bekannten T'hat-
sache kann ich noch hinzufügen, dass auch
die Stärkekörner chlorophylifreier Zellen von
aussen gelöst werden, während sie an dem
Stärkebildner sitzen, der wie das Chlorophyll-
korn die Fähigkeit der Stärkebildung uuter

die Körner, welche langsam von aussen
gelöst werden, auch von dem wirkenden Fer-
mente bis zu einer geringen Tiefe hinein Sub-
stanz verlieren und deshalb während der Ein-
wirkung des Fermentes von einer Schicht
wenig dichter Substanz umhüllt sind, deren
Dicke von der Dauer der lösenden Einwirkung
und der Fähigkeit des Fermentes abhängen
muss, mehr oder weniger leicht in das Korn
einzudringen.

Diese weniger dichte, corrodirte Schicht
müsste als Schichtung sichtbar bleiben, wenn
jetzt neue Substanz angelagert würde. Nun
findet aber thatsächlich sowohl vom Chloro-
phylikorne aus*) als von den Stärkebildnern
aus Umlagerung von aussen corrodirter Kör-
ner mit neuer Stärkesubstanz statt, und es
müssen deshalb relativ starke Schichtungen,
welche wir sekundäre nennen wollen, im
Gegensatze zu den primären, welche durch
den früher besprochenen Wechsel der Kıy-
stallisationsbedingungen hervorgerufen sein
können, auch hierdurch am Stärkekorn ent-
stehen.

Ich glaube, dass ich im Vorstehenden
nicht nur eine einfache Erklärung der bekann-
ten Structureigenthümlichkeiten der Stärke-
körner gegeben habe, die vielleicht auch ein
neues Licht auf die Schichtung der thierischen
Stärke und auf die Schichtung der natürlichen
Proteinkrystalloide werfen könnte **), son-
dern ich bin auch überzeugt, dass diese
Erklärung dem Sachverhalte entspricht. Als
Beispiel für die Uebereinstimmung der That-
sachen mit der Theorie und zur Bekräftigung
der von mir erwähnten Thatsachen sei fol-
gende Mittheilung über die Stärke des Iris-
rhizomes angefügt. (Schluss folgt.)

Ueber die Spermatozoiden.
Von
E. Zacharias.
(Schluss.)
In Bezug auf die Entwickelungsgeschichte
pflanzlicher Spermatozoiden, und zwar der

*) Botan. Ztg. 1881. Nr.12, 13, 14. Schimper,
Untersuchungen über das Wachsthum der Stärkekör-
ner (Sep.-Abdruck 8. 1).

**) Ueber die Beziehung meiner "Theorie zu der
Schichtenbildung in den Zellmembranen rede ich
absichtlich nicht, weil dabei noch andere Erwägungen
in Betracht kommen, welche hier zu weit führen
würden.

847

Characeen, Moose und der Gefässkryptoga-
men, gelangt Schacht*) theils auf eigene
Untersuchungen, theils auf Angaben von
Meyen, Mettenius und Hofmeister
gestützt, zu der Ansicht, dass sich der Zell-
kern in sehr wesentlicher Weise bei der Bil-
dung des Spermatozoids betheilige und ge-
wissermaassen in dasselbe aufgehe, wenn er
auch durch das Verschwinden des körnigen
Inhaltes der Mutterzelle annehmen müsse,
dass der Gesammtinhalt der letzteren dabei
thätig sei, so bleibe dennoch der Einfluss des
Zellkerns hervorragend.

Genauer wird von Schacht die Entstehung
der Spermatozoiden von Nitella syncarpa be-
schrieben. Der grosse Kern der Spermatozoid-
Mutterzellen erscheint zunächst durchsichtig,
schwach begrenzt und homogen, dann trübt
sich der Kern und wird schärfer contourirt.
Endlich erscheint die Umgrenzung des Kerns
mit doppelten Contouren, welche zuerst an
einer Seite, dann ringsum, und endlich so
auftreten, dass sie, statt einen geschlossenen
Ring zu bilden, nach einwärts lenken, und als
die erste Windung des Spermatozoids auf-
treten. Diese wächst und dehnt sich aus. Bald
tritt auch die zweite Windung hervor. Wäh-
rend der Ausbildung des Spermatozoids ver-
schwindet der körnige Inhalt der Mutterzelle.
Ueber die Entstehung der Cilien äussert sich
Schacht nicht.

In den Spermatozoid-Mutterzellen von
Farnen und Equiseten glaubtSchacht einen
grossen hellen Kern bemerkt zu haben, der
verschwunden war, sobald sich der gewun-
dene Körper des Spermatozoids zeigte. Be-
stimmter spricht sich Hofmeister hinsicht-
lich der Farnkräuter aus**): In jeder der
kleinen tesselaren Zellen der Antheridien
entsteht innerhalb eines linsenförmigen oder
kugeligen Bläschens (wie es scheint, "des pri-
mären Kerns der kleinen Zelle) ein in weni-
gen Windungen spiralig aufgerollter Samen-
faden. In derselben Weise schildert Hof-
meister die Entstehung der Spermatozoiden
bei Lebermoosen ***) und bei /soetes+). Ge-
nauer schildert Schacht die Entwickelung
der Spermatozoiden von Pellia epiphylla -- 4).
Der Kern der Mutterzellen verändert hier
=). & Kb ah,

) Vergleichende Untersuchungen. $.79.
)l.c. 8.15, 35.
} Beiträge zur Kenntniss der Gefässkryptogamen.

*

*

+x*

ii;

8.129.

S iM) Anatomie und Physiologie der Gewächse. II.
. 246.

848

nach Schacht seine Gestalt. Er wird schmä-
ler und erhält eine spiralige Verlängerung.
Schacht vermuthet, dass aus dem Kerne
selbst der Schwärmfaden hervorgeht.

Diese Angaben bezüglich der Entstehung
des Spermatozoids aus dem Zellkerne der
Mutterzelle wurden dann von Sachs, Stras-
burger u. A. in Abredegestellt. Nach Sachs*)
verschwinden in den Mutterzellen der Sperma-
tozoiden von Characeen die Kerne, ihre Sub-
stanz mischt sich mit der des Protoplasmas,
welches nun einen centralen, scheibenför-
migen Klumpen in der Mutterzelle bildet,
umgeben von einer hyalinen Flüssigkeit. Aus
dem Klumpen bildet sich das Spermatozoid,
neben welchem, wenn es fertig ist, kein kör-
niges Protoplasma mehr zu finden ist. Nach
Strasburger**) erfolgt die Bildung der
Spermatozoiden von Chara foetida folgender-
maassen: Der Zellkern liegt excentrisch der
freien Aussenwandung der kurz-cylindrischen
Mutterzelle an, fast die ganze Höhe derselben
einnehmend. Hierauf beginnt das Zellplasma
sich zu einem Bande, das der freien Aussen-
wand der Zelle folgt, umzubilden. Die Bil-
dung desselben beginnt an der vom Zellkern
abgelegenen Seite der Zelle, erreicht aber als-
bald den Zellkern, der in dessen Bildung hin-
eingezogen wird und aufgeht. Alsbald ist vom
Zellkern nichts mehr zu sehen und nur ein
dichtes Plasmaband umläuft schraubenförmig
in halber Höhe die Zelle. Der gesammte pro-
toplasmatische Inhalt der Zelle sammt Zell-
kerın wird zur Bildung des Spermatozoids
verwendet.

Bei den Farnkräutern soll nach Stras-
burger der Kern der Mutterzelle aufgelöst
werden, das Spermatozoid an der Wand der
Mutterzelle entstehen, das hintere Bläschen
aber das von zarter Hülle umgebene Lumen
der Mutterzelle sein. Aehnliche Angaben
anderer Forscher, die übrigen Gefässkrypto-
gamen betreffend, findet man bei Strasbur-
ger zusammengestellt.

Dem gegenüber schliesst sich Schmitz ***)
nun wieder den älteren Angaben von Hof-
meister und Schacht an. Bei Characeen
und Laubmoosen bildet nämlich der Kern
nach Schmitz durch directe Umgestaltung
den Körper des Spermatozoids, indem seine

*) Lehrbuch. 4. Aufl. S.303.

**) Zellbildung und Zelltheilung. III. Aufl. S. 94.
***) Sitzungsberichte der niederrh. Ges. für Natur-
und Heilkunde zu Bonn. Sitzung am 13. Juli 1880.
Sep.-Abdruck 8.31.

Botanısche heitung, Jahrg. JAN.
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849

peripherische Schicht sich verdichtet und zu
einem ringförmigen, resp. spiralig eingeroll-
ten Bande sich spaltet, während der mittlere
Theil des Kernes sich auflockert und zu dem
sogenannten farblosen Bläschen sich ausbil-
det. Nur das vordere eilientragende Ende des
Spermatozoids soll (sicher wenigstens bei den
Characeen) aus dem umgebenden Protoplasma
hervorgehen, der grösste Theil des ganzen
Spermatozoids aber aus dem Zellkern ent-
stehen.

Auch bei den Farnen entwickeln nach dem-
selben Autor die Zellkerne der Mutterzellen
dureh direete Differenzirung ihrer Substanz
den Körper der Spermatozoiden.

Nach Untersuchungen an Nitella und Chara
kann ich diese Resultate im Wesentlichen
bestätigen. Die Kerne der jungen Sperma-
tozoid-Mutterzellen bestehen in ihrer ganzen
Masse gleichmässig aus Theilen verschiedener
Lichtbrechung. Sie enthalten je einen Nucle-
olus und nehmen annähernd die Mitte der
Zelle ein. Später erfahren diese Kerne dievon
Schmitz beschriebenen Veränderungen. Die
peripherische Schicht verdichtet sich, der
mittlere Theil lockert sich auf. Zunächst
erkennt man nun noch den Nucleolus. Die
Kerne rücken, während sie diese Veränderun-
gen erleiden, an eine Aussenwand der Zelle,
das Plasma hingegen sammelt sich mehr an
der entgegengesetzten Seite an. Letzteres ist
an Masse im Verhältniss zum Kern in den
älteren Spermatozoid-Mutterzellen weit gerin-
ger als in den jungen mit noch homogenem
Kern. Die Kerne der sterilen Köpfchenzellen
behalten dauernd das Aussehen derjenigen
der jungenSpermatozoid-Mutterzellen bei. Aus
der verdichteten peripherischen Schicht des
Kernes der letzteren entsteht das Schrauben-
band. Ob der Nucleolus gelöst wird oder sich
irgendwie an der Bildung des Spermatozoids
betheiligt, wurde nicht ermittelt. Ebenso
konnte ich auf Grundlage der unmittelbar be-
obachteten Formverhältnisse nicht entschei-
den, ob das Vorderende des Spermatozoids
mit den Pilien, wie Schmitz will, aus dem
Zellplasma hervorgeht, oder vielleicht aus dem
Kern hervorgestreckt wird. Doch findet man
in Mutterzellen mit fertig ausgebildeten Sper-
matozoiden die Cilien ausserhalb des aufge-
rollten Schraubenbandes liegen, was ja einer
Entstehung der Cilien aus dem Plasma nicht
entgegen sein würde, wofür auch die nach-
stehend mitzutheilenden mikrochemischen

sefunde sprechen. Letztere machen es ferner

850

höchst wahrscheinlich, dass das hintere Bläs-
chen nicht, wie Schmitz angibt, aus dem
Kerninnern, sondern ausdem Zellprotoplasma
hervorgeht.

Der in Pepsin unlösliche Theil der jungen
noch homogenen Kerne sowie der älteren mit
verdichteter Peripherie zeigt nämlich dieselben
Reactionen wie die Hauptmasse des Schrau-
benbandes reifer Spermatozoiden, während
andererseits die .nach Pepsin - Behandlung
zurückbleibenden Reste des Zellplasma der
Mutterzelle sich verhalten wie die Reste des
hinteren Bläschens, der Cilien und der Hülle
desSchraubenbandes. Auch findetman imZell-
plasma die Tröpfchen, welche später im hin-
teren Bläschen enthalten sind. Da sich nun
im Kern der Mutterzelle Substanzen mit den
Reactionen des in Pepsin unlöslichen Theiles
des hinteren Bläschens, der Cilien und der
Hülle des Schraubenbandes nicht nachweisen
liessen, wohl aber der Rest des Zellplasmas
aus solchen Substanzen besteht, so ist man
wohl zu der Annahme berechtigt, dass die in
Rede stehenden Theile des Spermatozoids
aus dem Zellplasma entstehen; es sei denn,
dass man annehmen will, unmittelbar vor
der Ausbildung des Spermatozoids seien ent-
sprechende Umwandlungen im Kern erfolgt,
welche sich der Beobachtung entzogen haben.

Das mikrochemische Verhalten der Mutter-
zelL-Inhalte gestaltet sich im einzelnen wie
folgt: Behandelt man eine Spermatozoid-
Mutterzelle, welche einen Kern mit verdich-
teter Peripherie enthält, mit Pepsin, so wird
der Kern zunächst homogen und nimmt das
Aussehen eines glänzenden Oeltropfens an,
darauf quillt er plötzlich und geht dann in
den scharf contourixten, stark lichtbrechenden
Zustand über, ohne sich nun weiter zu ver-
ändern. Während dieser Vorgänge tritt eine
merkliche Massenabnahme nicht ein. Der
Kern besitzt nunmehr eine sehr scharf dop-
pelt-contourirte Wandung. Innerhalb dersel-
ben erkennt man den Nucleolus, dessen Con-
touren unregelmässig geworden sind. Er be-
steht aus Theilen verschiedener Lichtbre-
chung. Der ungelöst zurückbleibende Plasma-
rest ist nur geringfügig und von schwächerer
Lichtbrechung als der Kern.

Nach 24stündiger Verdauung zeigen die
Mutterzell-Inhalte folgende Reactionen: Ver-
diinnte Sodalösung lässt den Kern verquellen,
während der Plasmarest, welcher kleine
Tröpfehen enthält, selbst nach 24stündiger

inwirkung der Sodalösung noch sichtbar ist.

851

Zusatz von concentrirter Essigsäure lässt ihn
dann deutlicher hervortreten, während der
Kern nicht wieder sichtbar wird. Verdünnte
Kochsalzlösung bewirkt starke Quellung der
Kerne. Nach 24 Stunden sind sie kaum noch
wahrzunehmen, während die Plasmareste
deutlich bleiben. Concentrirte Essigsäure hebt
jedoch die Quellung der Kerne sofort wieder
auf. Stark verdünnte Kalilauge löst die Kerne
sofort, die Plasmareste hingegen, welche sich
im ersten Augenblick gleichfalls der Wahr-
nehmung entziehen, werden bald wieder mit
eingelagerten Tröpfchen sichtbar. Vom Kern
tritt dann nach Zusatz von concentrirter Essig-
säure oder einer Lösung von Jod in Jodkali
nichts wieder hervor. Verwendet man aber
concentrirte Kalilauge, so erfolgt zunächst
eine Quellung, die jedoch nicht so weit geht,
dass die einzelnen Bestandtheile des Kernes
verschwinden. Nach längerer Einwirkung
vermindert sich die Quellung dann wieder.
Concentrirte Salzsäure lässt die Kerne ver-
blasseu und löst dieselben langsam. Die
Plasmareste hingegen bleiben ungelöst und
werden stark lichtbrechend.

Die homogenen Kerne junger Mutterzellen*)
zeigen durchaus dasselbe chemische Verhal-
ten wie die soeben beschriebenen mit ver-
dichteter Peripherie. Nach Behandlung mit
Pepsin haben sie ein gleichmässig netziges
Gefüge, in welchem die Nucleoli erkannt
werden können. In Betreff der letzteren ist
zu erwähnen, dass sie gegen die verschiedenen
Reagentien eine etwas grössere Resistenz
zeigen als der übrige Kern. Man kann oft
bemerken, wie ihre Lösung langsamer erfolgt
als diejenige der umgebenden Kernsubstanz.

In einem Falle zeigten sich in jungen Sper-
matozoid-Mutterzellen von Nitella, deren
Kerne noch homogen waren, zwei bis drei
kleine kugelige Körper in der Umgebung des
Kernes, welche bei der Behandlung mit Pepsin
nicht gelöst wurden, sodann in ihrer Zusam-
mensetzung aus Theilen verschiedener Licht-
brechung den Kernen glichen, jedoch im

Ganzen nicht denselben Glanz besassen wie |

diese. Bei der Behandlung mit Soda ver-
quollen sie.

*) Beiläufig möge hier bemerkt werden, dass bei den
Zelltheilungen, die zur Bildung der Spermatozoid-
Mutterzellen führen, die Spindelfasern und Kernplat-
tenelemente dieselben chemischen Differenzen darbie-
ten, wie sie für Pollenmutterzellen beschrieben wur-
den (Bot. Ztg. 1881. 8.175).

852

Die in Betreff der Entwickelungsgeschichte
der Samenfäden sowie der chemischen Be-
schaffenheit derselben und der Zellkerne vor-
liegenden Daten berechtigen zu derAnnahme,
dass allgemein die Köpfe der thierischen und
die Schraubenbänder der pflanzlichen Samen-
fäden den Gehalt an Nuclein ihrer Entstehung
aus den Kernen der Mutterzellen verdanken,
während die Aehnlichkeit im chemischen Ver-
halten von Cilien und Schwänzen mit ihrer
Entstehung aus dem Zellplasma zusammen-
hängt.

Ob in den Fällen, wo die Samenfäden das
Nuclein in der unlöslichen Modification ent-
halten, auch den Kernen der Mutterzellen
letztere schon eigenthümlich ist, oder ob bei
der Bildung der Samenkörper erst die unlös-

liche Modification aus einer löslicheren
entsteht, werden weitere Untersuchungen
ergeben.

Nachträgliche Anmerkung.

Nach Abschluss der vorstehenden Arbeit gelang es
mir, bei der Untersuchung der Kerne von Pollenmut-
terzellen im ruhenden Kern ausser dem Nuclein eine
Substanz nachzuweisen, welche in ihren Reactionen
mit den Spindelfasern übereinstimmt. Aus dieser Sub-_
stanz, nicht aus dem Protoplasma der Zelle, gehen die
Spindelfasern hervor, wie demnächst eingehender
gezeigt werden soll. Ich halte es für wahrscheinlich,
dass auch den Kernen von Spermatozoid-Mutterzellen
von Characeen diese Substanz zukommt, sich jedoch
wegen der relativen Substanzarmuth dieser Kerne bei
der Untersuchung der Wahrnehmung entzogen hat.

Litteratur.

© omptes rendus hebdomadaires des
seances de l!’Academie des sciences.

T.XCIIL, XCII. Juni—Sept. 1881.

p.1378. Pasteur, Chamberland et Roux,
Compte rendu sommaire des experiences faites a
Pouilly-le-Fort, pres Melun, sur la vaceination char-
bonneuse. Grössere Versuche mit Schafen zeigten die
Richtigkeit der von Pasteur früher (s. Bot.Ztg.1881.
S.375) gemachten Angaben, nach welchen Impfungen
mit dem künstlich abgeschwächten Milzbrandcon-
tagium vollständige Sicherheit gegen weitere Infec-
tionen geben.

p-1383. Bouley, De la vaceination contre le char-
bon symptomatique.

p-1398. P. Boiteau, Sur le traitement des vignes
par le sulfure de carbone.

p. 1429. Balland, Sur le Phytolaque dioique. Der
Verf. macht einige Angaben über die Kultur dieser
| aus Brasilien oder Mexico stammenden Pflanze in

853

Algerien und gibt einige Daten über die chemische
Zusammensetzung ihrer Beeren.

p-1467.Be&champ, Sur les microzymas de la craie.

p- 1487. J.D.Catta, Sur les accidents de vegetation
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xerees.

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zera.

T. XCIII.

p-131. Henneguy, Eiffets produits par le sulfure
de carbone sur les vignes du Beaujolais.

p-159. Gennadins, Sur les degäts causes en
Grece par lanthracnose et le Peronospora viticola.
Die Anthracnose trat in diesem Jahre stark in Messe-
nien auf, ebenso zum ersten Male Peronospora viticola.
Letztere zerstört in sehr kurzer Zeit die Blätter.

p-160. H. Fayol, Sur l’origine des tronces d’arbres
fossiles perpendiculairesauxstrates du terrain houiller.

p.163. H. Toussaint, Sur quelques points rela-
tifs a limmunite charbonneuse.

p- 190. Bouley, Vacceination charbonneuse;
compte rendu sommaire des exp£riences faites a Lam-
bert, pres Chartres pour v£rifier la methode de M.
Pasteur. Die Versuche lieferten weitere Bestätigun-
gen für die Wirksamkeit des Pasteur’schen Verfah-
rens.

p-196. Bonnafont, Reflexions sur le röle des
racines dans les propriets assainissantes de I! Zuca-
Iyptus. Kein Auszug.

p.281. A. Levallois, Sur la matiere sucree con-
tenue dans la graine du Soja hispidaMünch. Leval-
lois fand in der Sojabohne einen zuckerartigen Kör-
per von schwach süssem Geschmack. Derselbe ist nicht
krystallisirbar und reducirt Fehling’sche Lösung erst
nach dem Kochen mit Mineralsäuren. Das Drehungs-
vermögen ist +1150, nach der Inversion + 350. Die
Zuckerart ist gährungsfähig mit Hefe und liefert, mit
NO,;H erhitzt, Schleimsäure und Oxalsäure. Darnach
nähert sich die Substanz dem Rohrzucker, unter-
scheidet sich von demselben aber durch die Bildung
von Schleimsäure, wodurch sie sich mehr der Melitose
anschliesst.

p-369. J. C. Planchon, Sur une nouvelle espece
de Cissus (Cissus Rocheana Planch.) originaire de
Vinterieur de Sierra Leone et supportant les hivers
de Marseille.

p-484. Bauer et Vollant, Commnications rela-
tives au Phyliozera et a la culture de la vigne.

p.506. J. Pastre, Berichte über die Erfolge der
Behandlung der Weinstöcke mit Kaliumsulfocarbonat.

Nachricht.
Die Soeikt£ dauphinoise pour l’&change des plante
liess ihr 8. Bulletin, welches bis Nr. 3167 reicht,
erscheinen.

854

Personalnachrichten.

Dr. Ant. Magnin ist zum Director des bot. Gar-
tens zuLyon und zum Charge d’un cours de botanique
an der dortigen Facult& des Sciences ernannt.

J.-K. Brace wurde zum Custos des Herbariums
des bot. Gartens zu Calcutta ernannt.

Neue Litteratur.

v

Flora1881. Nr.31. L. Celakovsky, Neue Beiträge
zum Verständniss d. Borragineen-Wickel (Schluss).
— P.G.Strobl, Flora der Nebroden (Forts.).

Botanische Jahrbücher f. Systematik, Pflanzengeschichte
u.Pfianzengeographie. 1881. II.Bd. 4. Heft. Inhalt:
Uebersicht der wichtigeren und umfassenderen, im
Jahre 1881 über Systematik, Pflanzengeographie u.
Pflanzengeschichte erschienenen Arbeiten. I. — E.
Warming, Die Familie der Podostemaceen (mit
1 Tafel). — O. Heer, Ueber die fossile Flora von

Portugal. — Frz. Benecke, Zur Kenntniss des
Diagramms der Papaveraceae und Rhoeadinae (mit
1 Tafel). — F. Müller, Bemerkungen zu Friedr.

Hildebrand’s Abhandlung über die Lebensdauer u.
Vegetationsweise der Pflanzen.

Oesterreichische Botanische Zeitschrift. 1881. Nr. 11. —
G. v. Niessl, Drei neue Pyrenomyceten auf einem
Pflänzchen. — J. Pantocsek, Ueber bosnisch-
hercegovinische Pflanzen und aus dem Comitate Neu-
tra in Ungarn. — St.Schulzerv. Müggenburg,
Mykologisches (über Zabrella),. — H. Potonie,
Aufzählung von Gelehrten, die in der Zeit von
Lamarck bis Darwin sich im Sinne der Descendenz-
Theorie geäussert haben, mit Bevorzugung der
Botaniker (Forts.). — Egeling, Tuber eibarium Fr.
bei Cassel. — G. Strobl, Flora des Aetna. —
Correspondenz: Kronfeld und Wiesbaur, Flo-
ristische Notizen, — Mittheilung des bot. Tausch-
vereins in Wien.

Monatsschrift des Vereins zur Beförderung des Garten-

baues in den königl. preuss. Staaten. 1881. April.

Hydrosme Hildebrandtii Engl., mit 1 Tafel. — Th.

Wenzig, Prioritätsnamen in der Familie der

Pomaceen. — Mai. Th. Wenzig, Blüthenkalender

der Pomaceen für Berlin u. Potsdam. — H.Posel-

ger, Beitrag zur Blüthezeit der Gewächse. — 0.

Hüttig, Einige Mittheilungen über die Geschichte

des Weinstockes. — L. Wittmack, Ueber Zwil-

lingsfrüchte (Melone u. Bohne). — Juni. L.Witt-

mack, Choisya ternata Kunth, mit 1 Tafel. — Id.,

Der Milchsaft der Pflanzen und sein Nutzen. — P.

Magnus, Kurze Bemerkung zu Herrn Dr. Posel-

ger’s Blüthenkalender für Berlin. — Juli. L.Witt-

mack, Der Milchsaft ete. (Forts.). — Id., Was
wurde zur Zeit Karl’s des Grossen in den Gärten
gebaut. —C.R., Nekrolog von Johann Maria Filde-
brandt. — Biographie von D. Bouche. — August.

L. Wittmack, Der Milchsaft etc. (Schluss). —

Pothos aurea hort. Linden, mit 1 Abb. —R.Brandt

und L. Wittmack, Cotyledon macrantha rubro-

marginata hort. L. de Smet., mit 1 Tafel. —G.Nie-
derlein, Skizze einerneuen Vegetations-Kormation

Südamerikas. — Sept. Sparmannia afrieana N. pl.,

mit 1 Tafel. — Th,Wenzig, Die Blüthezeit der

Pomaceen 1881 im kg]. bot. Garten zu Berlin. — Id.,

Einlegen d. Coniferen u. Pomaceen. — Oct. 1.W itt-

mack, Acer macrophyllum Pursh., mit 1 Vafel.

Krank, Ueber das Abfallen der Lindenblätter,

855

veranlasst durch Ascochyta Tihae. — Th.W enzig,
Die in Nord-Deutschland kultivirten Juglandeen,
systematisch skizzirt.

Regel’s Gartenflora. 1881. Juli. Abgebildete u. beschrie-
bene Pflanzen: Phyllocactus speciosissimo-crenatus
Paxt. var. Franzi F. Schmidt, Scilla puschkinoides
Rgl. u. Tulipa turkestanica Rgl. — Portrait von E.
Regel. — E. R., Zur Verbreitung v. Rhododendron
ponticum. — A. Regel, Reisebericht. Das Kasch-
thal. — F.v. Müller, Dacrydium Fitzgeraldi. —
August. Abgeb. u. beschr. Pfl.: Gomeza (Rodrigue-
zia) planifolia Lindl. var. crocea Rgl., Mazxillaria
hypoerita Rehb. fil., Z’hyrsacanthus lilaeinus Lindl.
u. Chrysanthemum inodorum L. fl. pleno. — H.
Zabel, Dendrologische Beiträge (Forts.). — A.
Regel, Reisebericht. Von Turfan über Urumtschi
u. Schicho nach Kuldscha. — Sept. Abgeb. u. beschr.
Pfl.: Helicophyllum LehmanniRgl., Leontice Alberti
Regl., Merendera RaddeanaRgl., Bulbocodium(Meren-
dera) persicum Boiss. et Kotschy ß turkestanicum u.
Pleurothallis BinotiRgl.— E.R., Härte von Dionaea
muscipula, Sarracenıa purpurea u. S.variolarıs. —
H. Zabel, Dendrologische Beiträge (Forts.). —
Oct. Abgeb. u. beschr. Pfl.: Delphinium corymbosum
Rgl., Hypecoum an formBeiE u. Pachystoma
Thomsianum Rehb. fil. — H. Zabel, Dendrolog.
Beiträge (Forts.). — A. Regel, Von Turfan über
Urumtschi u. Schicho nach Kuldscha.

Landwirthschaftliche Jahrbücher. 1881.X.Bd. Heft 5u.6.
W.Detmer, Vergl. Untersuchungen über den Ein-
fluss verschiedener Substanzen auf Pflanzenzellen u.
auf Fermente der Pflanzen. — Emmerling, Zur
Frage des Werthes der Phosphorsäure in verschie-
denen Formen.

Sitzungsberichte der kais. Akademie der Wiss. in Wien.
Math.-naturwiss. Classe. 2.Abth. Bd.LXXXIV.I.Heft.
Juni 1881. L.Haitinger, Ueber das Vorkommen
von Citronensäure und Aepfelsäure in Chelidonium
majus. — II. Heft. Juli. Brix, Ueber die Bestand-
theile des Copaivabalsams (Maracaibo) u. die käufl.
sog. Copaiva- u. Metacopaivasäure. — Strohmer,
Ueber das Vorkommen von Ellagsäure in der Fich-
tenrinde. — Etti, Beiträge zur Kenntniss des
Catechins. — Skraup, UeberChinin und Chinidin.

XXVIII. Bericht des Vereins für Naturkunde in Cassel
über d.Vereinsjahr v. 18. April 1880 bis dahin 1881.
Sitzungsberichte: Ackermann, Mittheilungen
über die Flora der Senne (westlich von Lippspringe
bis Bielefeld) u. über Ornethopus sativus Brot. — Id.
legt Proben von Rohstoff, Werg und Garne, aus
Urtica nivea vexfertigt, vor. — Alsberg, Ueber
das Klima und die Vegetation Süd-Afrikas. —
Hornstein legt Exemplare von Phyteuma nigrum,
spicatum und orbiculare vor, sowie ein zwischen den
beiden erstgenannten Arten stehendes hellblaues
Phyteuma vom Lac in Wilhelmshöhe, welches als
Bastardform zwischen beiden aufgefasst werden
muss. — König, Ueber das Vorkommen y. Reseda
Phyteuma am Kratzenberge.. — Abhandlungen:
Kessler, Die auf Populus nigra und P. dilata Ait.
vorkommenden Aphiden-Arten und die von den-
selben bewirkten Missbildungen. Mit 4 Tafeln. —
G.Egeling, Uebersicht d. bisher in derUmgegend
von Cassel beobachteten Lichenen.

Bulletin de laSoc.Vaudoise dessc. nat. 2.Ser. Vol.XVII.
Nr.86. Lausanne, Oct.1881. A.Favrat, Lesronces du
Canton de Vaud, essai monographique. Genre Rubus

856

L. — J.-B.Schnetzler, De l’action du curare sur
les fibres musculaires, les cils vibratils et le ,3ac-
teries.

Bulletin de la Societe botanique de France. T.2 VIII.
2.Ser. T.III. 1881. Compt. rendus des seances. Nr.4,
Seance du 27. Mai (suite). G.Rouy, Excursions
botaniques en Espagne (fin.). — G. Braun, Sur le
genre Rubus. — Malinvaud, Observations sur le
genre Rubus. — Seance du 10.Juin. Rd. Bonnet
donne un apercu de ses recherches sur] Azolla earo-
liniana. — L. Guignard, Sur la polyembryonie
chez quelques Mimosees. — Ch. Richon, De
l’Zydnum erinaceum et de quelques especes de Nec-
tria. Avec 2 pl. — Ph. v. Tieghem, Action de la
lumiere sur la vegetation du Penieillium glaueum.—
BR. Bescherell e, Note sur les Mousses des colo-
nies francaises. — Fournier presente un fruit de
Tulipe forme de deux ovaires soudes par la base. —
Seance du 8. Juillet. M. Lamotte, Dec du
Sisymbrium pannonieum'pres de Clermont-Ferrand.
— E.BonnetetJ. Cardot, Note sur une anoma-
lie du Zeucanthemum vulgare. — L. Guignard,
Sur l’origine du sac embryonnaire et le röle des
antipodes. — A. le Grand, Additions - la flore de
/’Aube. — Malinvaud, Remarque sur cette
communication.

Congres de botanique et d’hortieulture de 1880, tenu a
Bruxelles du 23. au 26. Juillet. Bruxelles 1881.
S.35ff. Discussion de la question du Phylloxera. —
S.68. Considerations sur les degäts occasionnes aux
cultures par le froid de l’hiver de 1879/80 et precdi1-
tions & prendre pour garantir les plantes contre lus
fortes gel&es. — 8.109. Les meilleurs liquides poı r
les preparations microscopiques. — 8.111. Les
meilleurs procedes pour reproduire les empreintes
des vegetaux fossiles. — S.116. Organisation de:
collections de produits vegetaux dans les jardins
botaniques.. —Me&moires: E.Bommer, Remar-
ques sur l’arrangement et la conservation des col-
lections de produits vegetaux. — A. Gravis, La
micrographie au point de vue de l’anatomie et de la
Bursalseh vegetales. — E. Pynaert, De lin-

uence de la lumiere sur la coloration des feuilles.
— E. Marchal, Notice sur les Hederac&es r&col-
tees par E. Andre dans la Nouvelle-Grenade,
l’Equateur et le Perou. — Debey, Sur les feuilles
quereiformes des sables d’Aix-la-Chapelle. — A.
Wesmael, Enumeration des Cruciferes observ&s
apres l’hiver de 1879/80.

Meddelanden af societas pro fauna et flora fennica.
Helsingfors 1881. Sjette Häftet. P. A. Karsten,
Symbolae ad mycologiam fennicam VII, VIII. —Id.,
Conspectus Hydnearum Fr. fennicarum systemate
novo dispositarum. — Hj. Hjelt, Anteckningar
frän en botanisk resa i Karelen sommaren 1876. —
S. O. Lindberg, De Cryphaeis europaeis. — E.
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fennicae atque Fennicae borealis. — Th. Saelan,
Hieracium pilipes sp. n. — Meddelanden frän
Sällskapets förhandlingar. Oct.1877 bis Mai 1881.
Enthält zahlreiche floristische Mittheilungen. —
Attonde Häftet. R. Hult, Försök till analytisk
behandling af växtformationerna. — E. Wainio,
Observations sur les periodes de vegetation des
phanerogames dans le nord de la Finlande.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

39. Jahrgang.

/OTANISCHE ZEITUNG.

30. December 1881.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: A. Meyer, Ueber die Structur der Stärkekörner (Schluss). — Litt.: H. Leitgeb, Die Stellung
der Fruchtsäcke bei den geocalyceen Jungermannien.—O.Mattirolo, Contribuzioni allo studio del genere

Cora. — Personalnachricht. — Neue Litteratur. — Anzeigen.

Ueber die Structur der Stärkekörner.
Von
Arthur Meyer.
Hierzu Tafel IX.
(Schluss.)

Ueber‘die Stärke und die Stärke-
bildn: x der Rhizome von /ris pal-
lida und germanica.

Diejenigen Species der Gattung Iris, welche
fleischige und kriechende Rhizome besitzen,
vie z. B. Iris pallida, florentina, variegata,
germanica, gehören zu den Gewächsen, welche
keine ausgeprägte Ruheperiode haben, deren
Wachsthum vielmehr nur auf kurze Zeit
durch die zu niedrige Wintertemperatur völlig
unterbrochen wird und wohl sofort wieder
beginnt, wenn dasEis in den Intercellularräu-
men des Rhizoms geschmolzen ist. Die Blät-
ter bleiben auch im Winter grün, und es ist
so auch stets die Möglichkeit gegeben, dass
bei genügender Licht- und Wärmezufuhr
jederzeit die Assimilation beginnen kann.

Die Rhizomäste dieser Pflanzen zeigen
periodische Einschnürungen (Fig. 15 ),welche
durch die Differenz der Wachsthumsintensität
des Rhizoms in der warmen und in der kalten
Periode des Jahres hervorgebracht werden.
Diese Glieder des Rhizoms entsprechen also
ungefähr einer Jahresproduction der Pflanze,
die dünneren Stellen des Rhizoms der kalten
Periode des Jahres. Nach einem bis vier Jah-
ren entwickelt jeder Rhizomzweig, welcher
bis dahin an seiner Spitze nur auf den Flan-
ken des dorsiventralen Rhizoms inserirte Laub-
blätter erzeugte, einen terminalen Blüthen-
schaft, und dann übernehmen gewöhnlich
zwei sich gegenüberstehende Lateralknospen
die weitere Verzweigung des kriechenden
Stammes. So können, indem die alten Rhi-
zomstücke noch einige Jahre am Leben blei-

ben, Rhizom-Dichasien entstehen, an denen
man oft acht bis zehn Jahrgänge zu unter-
scheiden im Stande ist. Die Wurzeln erschei-
nen nur in der warmen Periode des Jahres
und zwar normaler Weise nur einmal an
jedem Rhizomstücke in der Hauptwachs-
thumsperiode desselben; die dünnen Stellen
des Rhizoms tragen deshalb keine Wurzeln.

Im Herbste findet man die jüngeren Glie-
der der Rhizome von Iris germanica oder pal-
lida meist überall mit Stärke gefüllt; an gan-
zen, unverletzten Dichasien finden sich oft
sogar die ältesten Glieder noch stärkehaltig.
Kurze Stücke, die anomalen Bedingungen
ausgesetzt waren, denen z. B. ihr ernähren-
des Laub im Frühjahre genommen war, oder
die im vorigen Jahre von dem Mutterdicha-
sium losgelöst wurden, findet man dagegen
an ihrem hinteren Ende oft auch im Herbste
stärkefrei.

Auch bei dem Irisrhizome geht, wie schon
Schimper sah, die Bildung der Stärke an
Stärkebildnern vor sich.

Die Stärkebildner zeigen sich schon in den
Jungen Zellen der Rhizomspitze; die an den-
selben dort aussen entstehenden jungenStärke-
körner haben die verschiedensten Formen.
Fig. 4 stellt in —« junge Stärkekörner dar,
mit b sind die Stärkebildner bezeichnet. In

successive älteren Zellen findet man die
Stärkebildner und Stärkekörner nach und

nach an Grösse zunehmend. Die Wachs-
thumserscheinungen, die primäre Form der
Körner, die Stärke und Form der Schiehtung
ist dabei in den Spitzen der verschiedensten
Rhizome ungefähr die gleiche. Etwa in der
Mitte des ersten Jahrganges der Rhizomstücke
findet man die Stärkekörner und Stärkebild-
ner bis zu ihrer Maximalgrösse angewachsen.
Die erwachsenen Stärkekörner haben durch-
schnittlich die Gestalt eines Kies oder eines
längeren, oben abgerundeten, unten etwas

859

verschmälerten Cylinders; kleinere sind oft
mehr kugelförmig, und kommen Abweichun-
gen der Form häufig vor, welche durch die
gleichzeitige Ernährung des Kornes durch
verschiedene Stärkebildner bedingt werden.
Sind die Körner im Verhältniss zu demStärke-
bildner stark in die Breite gewachsen, so
zeigen sie häufig eine Einbuchtung an der
Basis, wie ich die Ansatzstelle der aussen
am Stärkebildner oderChlorophyllkorne wach-
senden Stärkekörner bezeichnen will. Der
Kern liegt, da die Körner am Stärkebildner
wachsen, excentrisch.

Fig.5 stellt solche kleinere und grössere
Stärkekörner aus der Mitte des Rhizoms (von
dort sınd alle untersuchten Körner entnom-
men), an erwachsenen Stärkebildnern (5)
sitzend, dar.

Die Schichtungen, welche die Körner in
der Spitze verschiedener Rhizome zeigen, sind
nicht überall völlig gleich; in einer und
derselben Rhizomspitze aber sind die Schich-
tungen aller Körner sich principiell ähnlich,
d. h., finden sich z. B. zwei stark hervortre-
tende geschlossene Schichten, wie in Fig.7
in einem Korne, so zeigen diese Schichten in
derselben Region der Spitze auch fast alle
Körner derselben Grösse, und kleinere Kör-
ner zeigen wenigstens eine derselben. Meist
sind die Körner der der Spitze am nächsten
liegenden Zellen nur wenig geschichtet, häufig
fehlen geschlossene Schichten ganz, und ge-
wöhnlich bieten sie nur eine Schichtung, die
ich mit dem Namen Kegelschichtung kurz
bezeichne, und welche an den Körnern der
Fig. 5 dargestellt ist.

Geht man nun in einem einjährigen Rhi-
zomstücke von der Spitze aus rückwärts, also
nach älteren Theilen zu, so treten in den
durchschnittlich gleich gross bleibenden,
durchaus nicht grösser werdenden Körnern
der älteren Zellen die geschlossenen Schich-
ten häufiger auf und überhaupt alle Schichten
immer auffallender deutlich hervor, so dass
solche ältere Körner meist Schichtungen zei-
gen wie Fig. 6 und 7*).

Schön treten diese Verhältnisse vorzüglich
bei solchen Rhizomstücken hervor, welche
nur eine Ernährungsquelle besitzen, d.h. mit
einem einzigen Laubsprosse in Verbindung
stehen, wie z. B. das in Fig. 15 abgebildete,

*) Fig.5 zeigt relativ kleine Körner der Rhizem-
spitze, solche von maximaler Grösse gleichen in ihrem
Umfange etwa denen, welche in Fig.8, 9, 10 abge-
bildet sind.

860

im vorigen Frühjahre isolirte vierjährige Rhi-

-zomstück. Hier trat z. B. das Maximum der

Schichtung bei 5 auf, während bei a’ die Stär-
kekörner ihre Maximalgrösse erreicht hatten.
Diese Zunahme der Deutlichkeit
der Schichtung ist nur unterAnnahme
einer Einwirkung der in den Zellen enthal-
tenen Lösungsmittel der Stärke erklärbar,
auch Nägeli’s Theorie reicht zu deren Erklä-
rung nicht aus, wenn man ihr nicht eine
immense Dehnbarkeit zumuthet, da ja gleich
grosse und unter gleichen Bedingungen ge-
wachsenen Körner, welche nur kürzere oder
längere Zeit in der Zelle verweilten, ganz
verschieden starke Schichtung zeigen.

Die Umrisse der durch Fermentwirkung
sichtbar gewordenen Schichten gleichen jenen
der Jugendzustände der Körner in der Spitze
des Rhizoms und deren successiven Wachs-
thumsstadien genau; es lässt sich keine
Schicht nachweisen, deren Gestalt
nicht derjenigen eines der jüngeren
Stadien der Körner gleich wäre.

Für die innere Lösung der Stärke-
körner spricht auch die Kegel-
schichtung, welche wir deshalb etwas
näher betrachten wollen. Wie ich angab,
wachsen Stärkebildner und Stärkekorn anfangs
mit einander heran. Denkt man sich in einem
Stadium des Wachsthums der beiden Körper
das Korn so gross wie die innere Schicht 1
des Kornes Fig. 6, an der Basis mr desselben
einen Stärkebildner sitzend und von diesem
die Abscheidung der Stärke ausgehend, so
wird nach einiger Zeit das Korn zur Grösse
der geschlossenen Schichtung 2 herangewach-
sen sein, deren Basis op nun der mittlerweile
ebenfalls gewachsene Stärkebildner ansitzt.
Die weitere Vergrösserung des Kornes führt
schliesslich zur gezeichneten Gestalt dessel-
ben, und die Basen der successiven geschlos-
senen Schichten setzen dann einen Kegel
zusammen, dessen Durchschnitt durch die
Linien cs, ei und st begrenzt erscheint. Dieser
Kegel tritt nun dadurch deutlicher hervor,
dass die Basen der geschlossenen Schichten
auch in dichten Körnern etwas weniger dicht
sind als die übrige Substanz derselben. In
Fig. 5 sieht man also nur die Kegelschichtung
deutlich, ebenso im unteren Theile der Fig. 7.

Ob die relativ geringe Dichtigkeit der
Basen der auf einander folgenden geschlos-
senen Schichten durch die Berührung des
Stärkebildners und die schnelle Material-
zufuhr entstanden ist, oder ob sie nur

s61

eine durch vom Stärkebildner ausgeschie-
denes Ferment bedingte Schichtenbildung
ist, oder ob die stärkere Schichtung beiden
Momenten ihre Entstehung verdankt, kann
ich nicht entscheiden.

Eins ist aber sicher, nämlich dass die
Kegelschiehtung durch Fermentwirkung in
der lebenden Zelle verstärkt wird, durch eine
Fermentwirkung, welche zur vollständigen
von innen heraus erfolgenden Lösung des am
Stärkebildner sitzenden Kornes führen kann.

Solche Lösungserscheinungen an Körnern,
welche ich an denselben Orten fand wie die
in Fig.5 abgebildeten Körner, zeigen die
Figuren 9, 8, 10. So gelöste Körner sind eine
sehr häufige Erscheinung in üppig
wachsenden Rhizomen, welche kräftige neue
Wurzeln getrieben haben. Man findet sie dort
immer sicher in der Rhizommitte über den
ausgetriebenen Wurzeln.

Dieses sind also die Erscheinungen, welche
die jüngsten Rhizomabschnitte in der Regel
bieten.

In den ältesten Theilen eines Rhizom-
dichasiums findet man, wie gesagt, in man-
chen Fällen die Zellen noch völlig mit Stärke
gefüllt, in anderen Fällen aber findet man
dort dieStärkebildner fastganzfrei von Stärke.

In einem solchen Stücke, wo die
Stärke völlig gelöst ist, findet man,
auch wenn es 10 Jahr alt ist, die
Stärkebildner noch völlig intact.
Sie sind aber meist in ihrer Masse verändert,
etwas dunkler gefärbt und grobkörmiger als
in der Jugend und haben sich meist um den
Zellkern wieder vereinigt oder sich ihm
wenigstens genähert.

Geht man von einem stärkefreien Rhizom-
stücke aus in der Reihe der Rhizomglieder
aufwärts, nach der Spitze zu, so findet man
dann Partien, in welchen die Stärkebildner
wieder Stärkekörner tragen.

Die Stärkekörner sitzen aber hier den
Stärkebildnern meist quer oder unregel-
mässig schräg an, haben sich also an dem
Stärkebildner bewegt, da ihre ursprüng-
liche Basis die Bildner nicht berührt. Sie sind
alle mehr oder weniger corrodirt und zwar
immer im Sinne ihrer Lage am Stärkebildner,
d.h., da sie meist quer an diesem liegen,
auch meist hauptsächlich auf der Seite und
wenig an Scheitel und Basis. Fig.11 zeigt
drei solcher corrodirter Körner. Häufig findet
man die Seite des Kornes, welche dem Stärke-
bildner gerade anliegt, wie herausgefressen.

362

Uebrigens finden sich im Herbste meist
auch an den Stellen des Rhizoms, wo
stärkste Lösung der Stärke stattfindet, in
einigen Zellen Stärkebildner, welche ent-
schieden mit vorher wie Fig. 11 corrodirten,
dann sekundär umhüllten Körnern besetzt
sind, wie sie Fig. 14 @ und ce zeigen. Die dort
ebenfalls vorkommenden deutlichen sekun-
dären Umschliessungen quer liegender Kör-
ner machen es aber sogar unzweifel-
haft, dass auch an diesen Stellen
der Rhizome periodische Lösung
und Bildung von Stärkesubstanz
an einem und demselben Stärke-
bildner stattfindet. Diese Umschliessun-
gen kommen meist etwas weiter vorne in den
Rhizomen vor, in welchen die eben bespro-
chenen starken Lösungserscheinungen zu
bemerken sind. Tritt vor einer tiefer gehenden
Corrosion eines Stärkekornes, welches sich
quer an dem Stärkebildner befindet, eine neue
Zufuhr von Stärkesubstanz ein, so wird das
wenig gelöste Korn in der queren Lage von
den neuen Schichten umlagert, und es ent-
stehen Körner wie Fig. 12.

Das eingeschlossene Korn ist dann meist
von einer breiten, hellen oder weniger dich-
ten Schicht (Fig.12«@) umgeben, einer Schicht,
welche wahrscheinlich ihre Entstehung der
Wirkung des von aussen angreifenden Fermen-
tes verdankte.

Da dem Stärkebildner bis zu seinem Tode
die Fähigkeit, neue Stärkekörner zu erzeugen,
bleibt, so ist es selbstverständlich, dass nach
Lösung aller Stärke an demselben, bei neuer
Zufuhr an Stärkematerial auch ganz neue,
wir wollen sagen sekundäre Körner entstehen
müssen. Ich fand solche Körner häufig in
Zellen neben ganz corrodirten, einige Mal
auch Zellen allein von ihnen erfüllt. Sie zeich-
neten sich durch ihre fast gleichmässig runde
Form und durch die häufig sehr starke,
radiale Streifung, welche sie beim Quellen
mit Kalilauge zeigten, aus. In Fig. 145 habe
ich ein solches sekundäres Korn abgebildet,
bei d dasselbe im gequollenen Zustande.
Schichtung zeigen diese Körner häufig gar
nicht.

Es kommt übrigens zuletzt noch eine Form
der unregelmässigen Auflagerung von Stärke-
substanz ziemlich häufig vor, welche sehr
charakteristisch ist.

Liegen die Körner sehr gedrängt in den
Zellen und behalten sie ihre primäre Lage am
Stärkebildner bei, werden sie aber dennoch

865

an der Basis stärker angegriffen, so lagert sich
nachher neue Stärkesubstanz meist sehr unre- °

gelmässig an die zerfressene Basis an, und es
entstehen Körner, wie sie Fig. 13 zeigt. Auch
diese Körner treten, wie alle bespro-
chenen Formen, wenn sie einmal
gebildet werden, nicht vereinzelt auf,
sondern erfüllen eine ganze Partie
des Rhizomgliedes.

Ich will schliesslich noch einige Betrach-
tungen über die Wirkung des Fermentes in
dem Irisrhizome mittheilen, da sie mir zur
Klärung mancher Thatsachen beizutragen
scheinen.

Vergleichende Versuche, die ich noch fort-
zusetzen gedenke, haben mir gezeigt, dass
der Saft der Rhizomspitzen und der mit stark
corrodirten Körnern gefüllten Rhizomäste
gleich stark lösend auf Stärke wirkt, dass
dagegen der Saft der Blätter viel schwächere
Fermentwirkung äussert.

Hält man dieses Resultat fest, so wäre die
im hinteren Theile des Rhizoms erfolgende
Lösung und die zugleich in weiter vorne lie-
genden Rhizomstücken erfolgende Umlage-
rung corrodirter Körner mit neuer Substanz
am einfachsten so zu verstehen, dass die
lösende Thätigkeit des Fermentes im ganzen
Rhizome annähernd gleichmässig stattfindet,
und dass nur bei Zuführung eines Ueber-
schusses von Kırystallisationsmaterial eine
Bildung von Sphärokrystalloiden an den
Stärkebildnern erfolgt.

Ob diese Annahme richtig ist, müssen noch
eingehendere Untersuchungen zeigen.

Ferner macht das Auftreten des inneren
Corrosionskegels in den Körnern der Rhizom-
spitze, die vorzüglich von aussen und an der
Längsseite erfolgende Lösung der den Stärke-
bildnern quer anliegenden Körner in älteren
Rhizomtheilen und die relativ geringe Fer-
mentwirkung des ausgepressten Zellsaftes die
Annahme nicht unwahrscheinlich; dass die
Ausscheidung des stärkelösenden Fer-
mentes von dem Stärkebildner aus erfolgt,
während man über die Frage, ob die Bildung
des Fermentes in den Stärkebildnern vor sich
geht, bis jetzt noch keine Vermuthung aus-
zusprechen im Stande ist.

Als sichere Thatsachen gehen aus der Unter-
suchung über die Stärke und Stärkebildner
des Irisrhizoms folgende Sätze hervor:

1) Die Stärkebildner des Irisrhizoms gehen
erst mit dem Tode der Zellen, welchen sie
angehören, zu Grunde.

864

2) An den Stärkebildnern des Irisrhizoms
findet nicht nur die Bildung, sondern auch
die Lösung der Stärkekörner statt.

3) Es findet in den Zellen sowohl innere
als auch äussere Lösung der Stärkekörner
statt.

4) Eine einfache Erklärung aller an den
Stärkekörnern des Irisrhizoms beobachteten
Erscheinungen gelingtnurunterderAnnahme,
dass die Stärkekörner durch Apposition von
Substanz wachsen.

Strassburg, 22. Sept. 1881.

Die Erklärung der Figuren auf Tafel IX
ergibt sich aus dem Texte der Abhandlung. Die
Stärkekörner wurden alle bei 1100maliger Vergrösse-
rung gezeichnet.

Litteratur.

Die Stellung der Fruchtsäcke bei
den geocalyceen Jungermannien.
Von H. Leitgeb.

(Aus dem LXXXTIII. Bd. derSitzber. der k. Akademie
der Wiss. I. Abth. Mai-Heft. Jahrg. 1881. Mit 2Holz-
schnitten.)

In Nr. 44 der Bot. Ztg. 1880 haben wir über die
von Gottsche an dem merkwürdigen Gongylanthus
(Calypogeia) ericetorum angestellten Untersuchungen
referirt und die eigenthümliche Stellung des »Frucht-
sackes« bei dieser Pflanze geschildert. Leitgeb,
welchem durch die Freundlichkeit Gottsche’s ein
Rasen und einige frei präparirte Stämmchen zugingen,
hat nun dieselben aufs Neue untersucht. Seine frühe-
ren Arbeiten (Untersuchungen über die Lebermoose.
Heft 2, 3) hatten gelehrt, dassbeiallenJungermannieen
die Anlage eines Archegonstandes an von der Stengel-
spitze entfernt liegenden Stellen auf einen intercalar
gebildeten Seitenspross zurückzuführen sei und dass
jener überall den Abschluss des Geschlechtssprosses
bildete.

Bei Gongylanthus ericetorum waren die Archegon-
stände nun ausnahmslos in einem Gabelungswinkel
des Stämmchens gelegen, die Archegongruppe hatte
eine sehr kleine Insertionsfläche und fand sich ein
paar Mal selbst am Scheitel eines stielförmigen, aus
dem Grunde der grubenförmigen Einsenkung empor-
ragenden Höckers und die Gruppirung der Archegone
war dieselbe wie bei den übrigen akrogynen Junger-
mannien, während die obersten Stengelblätter unter
Beibehaltung der Stellung unmittelbar in die Involu-
cralblätter übergingen. Der Archegonstand bildet
daher auch hier den Abschluss einer Sprossaxe und
zwar stellt der fertil gewordene Scheitel das Ende der
das Fussstück der beiden Gabelzweige bildenden
Sprossaxe dar. Die beiden Gabelzweige sind Seiten-

865

axen der mit dem Archegonstand abschliessenden
Hauptaxe und zwar sind sie durch Endverzweigung
»aus der Segmenthälfte« und nicht durch intercalare
Auszweigung entstanden.

Im Gegensatze zu den übrigen europäischen Geo-
calyceen werden also hier die Archegonstände im
Scheitel oberirdischer Sprosse angelegt. Indem vor der
Anlage des Archegonstandes zwei Seitenzweige ange-
legt werden, die sich rasch entwickeln und deren
Insertion mit dem sich einsenkenden Blüthenboden
verschmelzen, wird dieser ganz an die Dorsalseite des
Sprosses und vom Rande der Gabelung abgerückt. Das
Auftreten derBlüthenstände an oberirdischen Stämm-
chen wird dadurch erklärlich, dass bei Gongylanthus
die bei Calypogeia sehr reichliche ventrale Sprossbil-
dungvöllig fehlt. Gongylantkus macht daher bezüglich
der Stellung der weiblichen Blüthenlager von den
übrigen akrogynen Jungermannieen keine Ausnahme
und ähnlich wie diese Gattung dürften sich Podanthe,
Lethecolea, Gymnanthe und Lindijina verhalten, wäh-
rend sich Marsupidium vermuthlich an Calypogeia
anschliesst. Kienitz-Gerloff.

Contribuzioni allo studio del genere
Cora Fries, del dottore Oreste Matti-
rolo.

(Nuovo giornale botanico italiano. Vol. XIII. Nr. 4.
Ottobre 1881.)

Es ist ein merkwürdiger Organismus, mit dem uns
die genannte, im Strassburger Laboratorium aus-
geführte Arbeit bekannt macht, nämlich eine »Basi-
diomycetenflechte«. Als solche hat sich die tropische
Flechte Cora entpuppt, deren wechselvolle Schicksale
im System durch die Synonyme T’helephora (Web. u.
Mohr), Uloa (Gmel., Schwartz), Gyrolophium (Kunze)
ausgedrückt werden. Der Thallus erinnert im Habitus
an Padina Pavonia, die der Oberfläche genäherten
Gonidien gehören den Phycochromaceen an (Chroo-
coccus); bei der vom Verf. von Cora abgetrennten Gat-
tung Khipidonema liefert ein Scytonema die Goni-
dien. Auf der Unterseite befindet sich das Hymenium,
welches in der Jugend glatt, an den trockenen Exem-
plaren, wahrscheinlich durch Einreissen in Folge des
Trocknens, oft in kleine Areolen zerspalten ist. Auf
den Basidien wird je eine einzige Spore abgeschnürt.
In ihrer Wachsthumsweise und der Gesammtheit ihrer
Charaktere erinnern die Arten der Gattung Cora an
die Auricularineen, speciell an die Gattung Stereum.
Apothecien sind zwar von Nylander einmal für
eine Coraspecies angegeben worden, allein gewiss
mit Recht hältderVerf. diese Angabe für eine dubiöse,
und verrmuthet, dass sie einer parasitischen Sphaeriacee

zugehören. Goebel.

866

Personalnachricht.

Am 5. December wurde der am 3. December an
Alterschwäche verstorbene Prof. Dr. Stephan von
Jo6 in Klausenburg bestattet. St. von Joö promo-
virte 1833 in Wien zum Doctor der Mediein und war
viele Jahre Professor der medicinischen Vorbereitungs-
wissenschaften an der vor Errichtung der Universität
in Klausenburg bestandenen medicinisch - chirur-
gischen Lehranstalt. Er bereicherte die Flora Sieben-
bürgens mit einigen interessanten Pflanzen und schrieb
über solche in den Verhandlungen des naturw. Vereins
in Hermannstadt und gab einige kleine teratologische
Beiträge ete. in dem österreichischen bot.Wochenblatte.
Joö erreichte ein Alter von 75Jahren. Victor von
Janka benannte nach ihm die Viola Joöt.

Neue Litteratur.

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d’un synopsis compl. de la Flore Belge, sous forme
de tableaux dichotom. Namur 1881. 12. 135 p.

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Lingue und des darin enthaltenen Tannins. (Ann.
Soc. eient. Argent. X. p.193.)

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1851. 8. 308 p. avec 465 fig.

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de un diccionario de los nombres baleares y castella-
nos. Entrega 5 (ultima). Palma 1881. 8. p. 597—645,
I—LVIIJ, tit., ded.

Barcena, M,, Fenömenos periodicos de la vegetacion.
Estudio corresponte al anno de 1879. Mexico
1881. 8. 21 Seiten nebst einer Tabelle: Calendario
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München im Jahre 16850. München 1881. J. A. Fin-
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Enthält: 1) R. Hartig, Ueber die durch Pilze
bedingten Pflanzenkrankheiten. — 2) O. Bol-
linger, Ueber die Pilzkrankheiten niederer und
höherer Thiere. — 3) H. Buchner, Ueber die Wir-
kungen der Spaltpilze im lebenden Körper. — A) Fr.

870

Bezold, Ueber Otomykosis. — 5)P ort, Zur Aetio-
logie des Abdominaltyphus. (Mit einem Ortsplan u.
zwei OCurventafeln im Text). — Diskussion über 5.
— 6) J. Soyka, Ueber die Natur und die Verbrei-
tungsweise der Infectionserreger. — 7) A. Weil,
Die Pilze der Zahnkrankheiten. — 8) Oertel,
Ueber die Aetiologie der Diphtherie. (Mit zwei Cur-
ventafeln in Farbendruck.) — 9)H. Ranke, Zur
Aetiologie der Diphtherie. — 10) Zur Aetiologie der
Diphtherie. Diskussion. — 11)H. Buchner, Ueber
die Bedingungen des Uebergangs von Pilzen in die
Luft u. über die Einathmung derselben. Mit 4Abb.
im Text. — 12)M. v. Pettenkofer, Ueber Cholera
u. deren Beziehung zur parasitären Lehre. — 13) A.
v. Rothmund, Ueber den gegenwärtigen Stand-
punkt der Lehre von den infectiösen Erkrankungen
des Auges. — 14) OÖ. Bollinger, Ueber Fleisch-
vergiftung, intestinale Sepsis u. Abdominaltyphus.
— 15) J. Kerschensteiner, Ueber infectiöse
Pneumonie. Mit 3 Curventafeln.

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Anzeigen.

In: Carl Winter’s Universitätsbuchhandlung in
Heidelberg ist soeben erschienen: (56)

Grundzüge

einer vereleichenden Morpnologi der Orchideen

Dr. Ernst Pftzer,

o. Professor der Botanik an der Universität Heidelberg.
Mit einer farbigen und drei schwarzen lithograph.
Tafeln und 35 in den Text gedr. Holzschnitten.

gr. 40. broschirt 40 #.

Soeben erschien:
Rabenhorstii Fungi europaei et extra-
europaei. Centuria XX VII cura 6. Winter.
Zu beziehen a 18 4 von Dr. G. Winter.

Leipzig, Emilienstr. 18. (57)

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

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