PURCHASED 1923 FROM

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BOTANISCHE ZEITUNG.

Herausgegeben |

von

Anton de Bary, .„ı Gregor Kraus,

Prof. der Botanik in Strassburg, Prof. der Botanik in Halle,

Fünfunddreissigster Jahrgang 1877.

Mit neunzehn lithographirten Tafeln.

Leipzig.
Verlag von Arthur Felix.

1S77.

Inhalts-Verzeichniss.

I. Original-Aufsätze.

Ascherson, P., Kleine phytographische Bemer- |

kungen 521.

Askenasy, E., Ueber die jährliche Periode der
Knospen 793. 817. 833.

Baranetzky,J., Die selbständige tägliche Perio-
dieität im Längenwachsthum der Internodien 639.

Bauke, H., Zur Entwickelungsgeschichte der Asco-
myceten 313.

Behrens, W. Jul., Notiz zur Kenntniss der Grami-
neenblüthe 429.

Beyerinck, M.W., Ueber Pflanzengallen 17. 33.

Borbäs, V. de, De Iridibus nonnullis, praecipue
Hungarieis 473.

Brefeld, O., Ueber die Entomophthoreen u. ihre
Verwandten 345. 368.

Caspary, R., Etwas über die Schutzscheide 185.

— Nymphaea zanzibariensis 201.

Celakovsky, L., Noch ein Wort in der Ovular-
frage 432.

— Vergrünungsgeschichte der Eichen von Trifolium
repens L. 137. 153. 169,

DeBary, A., u. E.Strasburger, Acetabularia
mediterranea 713. 729. 745.

Dingler, H., Lathraea rhodopea 74. 93.

Drude, O., Ueber den Bau und die systematische
Stellung der Gattung Carludovica 591.

— Ausgewählte Beispiele zur Erläuterung der Frucht-
bildung bei den Palmen 601. 617. 633.

Du Mortier, B. C., Jungermannideae Europae 49.
65. 81. 97.

Fischer v. Waldheim, A., Der Brand des See-
ampfers 10. 59.

Gobi, Ch., Ueber einen Wachsthummodus des Thal-
lus der Phaeosporeen 425.

— Ueber einige Phaeosporeen der Ostsee u. des Fin-
nischen Meerbusens 526. 543.

Goebel, K., Entwickelungsgeschichte des Prothal-
liums von Gymnogramme leptophylla Desv. 671.
681. 697.

Haberlandt, G., Ueber die Entstehung der Chlo-
rophylikörner in den Keimblättern v. Phaseolus
vulgaris 361. 377.

Harz, ©. O., Ueber die Entstehung u. Eigenschaften
des Spergulins, eines neuen Fluorescenten 489. 505.

Hoffmann, H., Culturversuche 265. 281. 297.

Holle, H. G., Ueber den Vegetationspunkt der Di-
cotylen-Wurzeln 537.

Jack, J. B., Hepatieae Europaeae 49. 65. 81. 97.

Kamienski, Fr., Vergleichende Untersuchungen
Der die Entwickelungsgeschichte der Utrieularien
4 .

' Kraus, G., Das Inulin-Vorkommen ausserhalb der
Compositen 329.

Kuntze, ©., Vorläufiger Bericht über Cinchonastu-
dien 233. 249,

Ludwig, F., Ueber die Kleistogamie v. Collomia
grandillora 777.

Morgen, A., Ueber den Assimilationsprocess in
der keimenden Kresse (Lepidium sativum L.) 553.
569. 585.

Nowakowski, L., Die Copulation bei einigen En-
tomophthoreen 217.

Oudemans, €. A. J. A., Notiz über Boletus Oude-
mansii Hartsen, Boletus fusipes Heufler u. Boletus
placidus Bonorden 642.

Pantie, J., Eine.neue Conifere in den östlichen
Alpen (mitgeth. von H.G. Reichenbach fil.) 121.

Peyritsch, J., In Sachen der Ovulartheorie 305.

Poulsen, V. A., Das extraflorale Nectarium bei
Batatas edulis 780.

Reichenbach, H. 6. fil. s. Panic.

Reinke, J., Ein paar Bemerkungen über Scheitel-
wachsthum bei Dietyotaceen u. Fucaceen 441. 457.

Rostafinski, J., u. M. Woronin, Ueber Botry-
dium granulatum 649. 665.

— Erwiderung 613.

Schenk, Zur Kenntniss der Strueturverhältnisse
fossiler Pflanzen 393.

— Zur Kenntniss des Baues der Früchte der Compo-
siten u. Labiaten 409.

Strasburger, E. s. De Bary.

Vries, Hugo de, Ueber die Ausdehnung wachsen-
der Pflanzenzellen durch ihren Turgor 1.

Warnstorf, C., Zwei neue europäische Moosfor-
men 478.

Weidemann, G., Salvia Aethiopis 758.

II. Litteratur.

(Besprochene und aufgeführte Bücher, Aufsätze und
Vorträge.) 11

Abeleven, A. J., Lijst van nieuwe indigenen, die

na het in het licht verschijnen van den Prodtomlis

Florae Batavae Vol. I in Nederland öutdekt zıju,

296. OT En

16 'neei enera e ins Atpa-

an EN, J. Geo. , Species genera, ob orglines Algarı
Ahlberg, Reiseberichte ats Japan. 815, ,,.,

Ahlner, Kl., BIISE N. NN "örh”’de
svenska formeind Fhles ii&. Knteromor ha, 744,

Altum, Die durch Thiere erzeugten Buhl fäh-

gen 696, E

UT ‚et onpins)od ob Srtisunonorll

as ee en Be Fr

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R

NAT a ARE TREE a hr

Anders, A., La teoria dell’ ineapsulamento del
guseio delle Diatomee ed i recenti studi sulla na-
tura del contenuto delle medesime 520.

Anderson-Henry, J., Biographical notice of
Professor Jamerson of Quito 308.

Antoine, Altberis Reise 424.

— Aus Schomburgk’s Bericht 679.

— Pflanzen auf der Weltausstellung 16. 64. 152. 232.
279. 424. 487. 567. 619. 696. 776.

d’Arbaumont, Observations sur les stomates et
les lenticelles du Cissus quinquefolia 599.

Arcangeli, G., Ueber Cytinus Hypoeistis 260.

— Sulla questione dei gonidi 339.

— Di nuovo sulla questione dei gonidi 520.

— Sopra una nuova specie del genere Medicago 339.

— Ancora sopra la Medicago Bonarotiana 312.

— Sulla Pilularia globulifera e sulla Salvinia natans
341.

— Sopra una malattia delle vite 119. 342.

Areschoug, T. W.C., Beiträge zur Biologie der
Holzgewächse 96. 216. 263.

— Om de mekaniska cellväfnaderna i bladen 359.

— Observationes Phycologieae 456.

Arloing, S., Recherches anatomiques sur le bou-

turage des Cactees 440.

Arnell, W., Om fenologiska iakttagelser i Sverige |

296.

Arnold, F., Die Lichenen des fränkischen Jura 48.
520. 568. 680. 711. 815.

— Lichenologische Fragmente 456. 504.

— Lichenologische Ausflüge in Tirol 312.

AsaGray, Miscellaneous botanical contributions 96.
\ — Notice of Botan. Excursions made to diff. parts

Ascherson, P., Balgmais 195.

Dr Loth. Beceker's Schrift: der Bauerntabak

— Borneo-holz 467.

— Standorte von Colchieum 503.

— Dianthus-bastarde 510.

— Die Gramineen-Gattung Euchlaena 194.

— Ueber Euchlaena 759.

— Ueber Kumbapfeffer 114.

— Lythrum tribracteatum in Ungarn 502.

— Eimige neuere u. seltenere Pflanzen der märki-
schen Flora 471.

— Die botanische Verwandtschaft des Mais 135.

— Ueber Nachtigal’s botanische Sammlungen 113.

— Pflanzen von der kleinen Oase 244.

— Ueber Populus euphratica 116. 244.

— Abstammung der Salix babyloniea 244.

— Beitrag zur Kenntniss d. Seegräser des Ind. u.
Stillen Oceans 694.

— u. Kanitz, A., Catalogus Cormophytorum et | ; OBEN
\ — Note sur la fonction des stomates et la respiration

Anthophytorum Serbiae pp. 567.711.

Aschman, Les plantes insectivores 680.

— Comm. faite & la Soc. bot. sur une herborisation
aux environs de Wilwerwiltz 680.

Baglietto, F., Lichenes in regione Bogos Abyssi-
niae septentr. lecti ab O. Beccari 339.

Bann C., Funghi race. dalla spediz. in Tunisia

Baillon, H., Sur les ovules des Acanthacöes 832.

— Recherches organogeniques sur la fleur femelle
de !’Arceuthobium Oxycedri 832.

— Sur l’origine de la pulpe interieure du fruit des
Courbarils 213.

— Ueber Dantia 759.

— Dietionnaire de Botanique 48. 792,

|
|

|
|

Baillon, H., Sur l’infloreseence du Gundelia 214.

— Histoire des plantes 567.

— Botanique generale et &tude speeiale des plantes
employees en medecine 832.

— Sur un Ochrocarpus anormal de Madagascar 214.

an le developpement et les affinites des Olinia

4.

— Sur les repr&sentants europ. de certains genres
trop., a propos du Peplis Portula 214.

— Sur le Quapoya scandens 214.

— Ueber Reana luxurians 759.

Baker, J.G., On the Brasilian Species of Alstro-
meria 695.

— New Ferns from the Andes of Quito 424.

— Flora of Mauritius and the Seychelles 568. 792.

— and S.M. Moore, Descriptive Notes on a few of
Hildebrandt's East African Plants 200.

Balfour, Notice of the Plant, which yields the
Drug called Boldo 310.

— Observations of Mr. Darvin's Views of Climbing
Plants 311.

— Account of some Experiments of Dionaea musei-
pula 310.

OR. Experiments on Dionaea museipula
310.

— Notice of Botanical Excursions 309.

— Notes of an Excursion to Connemara 310.

— Aspects of phanerogamous vegetation of Rodri-
guez, with deseript. of new plants 488.

| — Notes of an Excursion made by the Scotish Bota-

nical Alpine Club to the Aberdeenshire and For-
farshire Mountains 310.

of Scotland 311.

— Remarks on the Fossils exhib. by Mr. Peach at
the May Meeting 309.

— Notice of Chinese » Lan-bwa« 309.

— On a new Genus of Turneraceae from Rodriguez
455. 5

— and Geikie, Notes on a Bot.-Geological Trip to
Clova 309.

— 8. Dickie.

Barbieri, J.,s. Schulze.

Bargellini, D., Ueber die Natur der Kryptogamen
als menschl. Parasiten 260.

ı Barrera, s. Corresp.

Barth, J., Ephedra in Siebenbürgen 296.

Barthe&lemy, Exp£riences sur la seve descendante
191.

-— Du röle des stomates et de la respiration eutieu-
laire 296.

euticulaire 424.

| Batalin, A., Mechanik der Bewegungen der insek-

tenfress. Pflanzen 152. 168. 199. 280. 296.

| Bauwens, Les Diatomees de Belgique 455.

Beal, W. J., Variation in aestivation 488.
— Carnivorous Plants 296.

Beceari, O., Sulla Cardiopteris lobata 342.

— Della organogenia dei fiori feminei del Gnetum
Gnemon 119. 342.

— Malesia, raccolta di osservazioni botaniche in-
torno alle piante dell’ Archipelago Indo-malese e
Papuano 535. 792.

— ÖOsseryazioni sopra alcune Rafflesiacee 338.

— Ueber das neue Genus Scorodocarpus u. das Ge-
nus Ximenia 728.

Y
3}

nes ae

Beccari, O., s. Baglietto.

— 8. Cesati.

— 8. Krempelhuber.

— 8. Passerini.

Becke, Fr., Beitrag zur Flora Nieder-Oesterreichs
312.

Becker, A., s. Trautvetter.

Becker, Loth., Der Bauerntabak 245.

Beijerink, W., Over Gallen van Crueiferen 296.

— Bijdrage tot de Morphologie der Plantegallen
487. 786.

Beketoff, Sur quelques monstruosites de la Chi-
corce 600.

Bellynk, A., Catalogue des plantes observ. en
Belgique ä lusage des herborisations 232.

Bennett, A. W., Review of the British Species
and Subsp. of Polygala 424.

Bentfeld u. Hagena, Verzeichniss der im Her-
zogth. Oldenburg etc. wachs. Hymenomyceten 454.

Bentham, @., Flora brasiliensis 184.

— Notes of the Gamopetalous Orders belonging to
the Campanulaceous and Oleaceous Groups 455.
Benthley, R., and Trimen, H., Medieinal Plants

ete. 816.

Berggren, $., Föregäende meddelande om utveck-
lingen af prothalliet och embryot hos Azolla 32.
Berher, E., Catalogue des plantes vaseulaires qui
eroissent spontanement dans le dep. des Vosges

184.

koley, Supplement to the Enumeration of
Ce

Fungi of Ceylon 455.
— Fungi coll. during voyage of the »Challenger« 488.

— Report of the Fungi coll. in Kerguelens Land by

Eaton 455.

— Priority of Name 120.

Bernard, A., Vergl. d. Flora d. westind. u. ostind.
Archipels 536.

Bernardin, M., L’Afrique centrale 518.

Bertoloni, A., Intorno ai malumi sviluppati nella
primavera 1876 sui piselli, sopra le susine e le
mugnache e di un bruco sconosciuto che corrode
le susine 120.

Bertram, J., Analysen getrockneter Früchte 183.

Bescherelle, E., Florule bryologique des Antilles
frangaises 200.

Blytt, A., Norges Flora, Supplement 488.

Böckeler, ©., Die Cyperaceen des kgl. Herbariums
zu Berlin 16. 200. 679.

Böhm, Ueber Beziehungen zwischen Wurzelent-
wickelung u. Blattgrösse 43.

— Ueber Absorption v. Kohlensäure durch die veg.
Zellwand 22.
— Ueber den aufsteig. Saftstrom u. den Abschluss
lebender Zellen gegen äussere Einwirkungen 112.
— Ueber die Entwickelung v. Sauerstoff aus grünen
Zweigen unter ausgekochtem Wasser im Sonnen-
lichte 168.

— Ueber Stärkebildung 679.

— Ueber die Verfärb. grüner Blätter im intens. Son-
nenlichte 536.

— Ueber die Aufnahme v. Wasser u. Kalksalzen
durch die Blätter 112. 135.

— Ueber die Wasserbewegung in transpirirenden
Pflanzen 392. 504.

Bohnensieg, W.G., et Burck, W., Repertorium
annuum Literaturae bot. period. 424. 648.

Bolle,C., Gedächtnissrede auf A. Braun 536. 679. |

Bondonneau, De liodure d’amidon 744,

Bonnet, Essai d’une monographie des Canell&es
792.

— Note sur les Ephedra de la flore frangaise 600.

Borbäs, V., Symbolae ad floram aestivam insula-
rum Arbe et Veglia 679.

— Beiträge zur syst. Kenntniss d. gelbblüt. Dian-
thus-Arten u. einiger ihrer nächsten Verwandten
679.

— Dianthus Levieri 487.

— Nelkenhybriden 776.

— Inula adriatica 424.

— Können verschiedene Pflanzen denselben Namen
haben? 296.

— Phytographische Notizen 279.

Borodin, Ueber die Athmung der Pflanzen wäh-
rend der Keimung 260.

Bouch&, Hydrangea Rosalba 165.

— Hydrangea mit gedrehten Randblüthen 165.

— Lupinen-varietät 191.

— Blüthenstände von Pandanus fureatus 165.

— Blüthenstände von Pandanus 165.

Boulay, Prineipes g@neraux de la distrib. geo-
graph. des Mousses 791.

Boulger, G. 8., On the classification of Monoco-
tyledons 200.

Boullu, Sur !’Arum muscivorum, consider comme
plante carnivore 791.

Bouton, A., s. Grandeau.

Bouvet, Additions & la Flore de Maine-et-Loire
647.

— Plantes rares ou nouvelles pour la Flore d’Indre-
et-Loire 647.

Bouvier, Flore des Alpes de la Suisse et de la Sa-
voie 816.

Bozzi, A., Intorno agli offieii dei gonidii de’ Li-
cheni 338.

Brandt, R., Reisebriefe aus Italien 815.

Brandzu, D., Fragmente diu Flora Romaniei 16.

Bras, Sur le Saponaria bellidifolia Sm. et le Speeu-
laria castellana Lang. 647.

Brassai, S., Ein paar kleine Curiosa 567.

Braun, A., Die Pilanzenreste d. ägypt. Museums in
Berlin 696.

— Ueber Agave 23.

— Ueber die Bedeutung der Pflanzenkunde für die
allg. Bildung 786.
eber die Morphologie der Cueurbitaceen-Ranke

22.

— Ueber zwei von pp. Hildebrandt eingef. Cy-
cadeen 150.

— Zwei von dem Reisenden Hildebrandt einge-
führte Cycadeen 128.

— Ueber Parthenogenesis bei Antennaria alpina (L.)
467.

— Bei Zamia beob. Abnormitäten 151. 164.

— s. Hanstein.

Brefeld, Bedeutung des Lichtes für die Entwicke-
lung der Pilze 386.

— Myeologische Untersuchungen 77.

— Botanische Untersuch. über Schimmelpilze 680.
MD:

Breitenlohner, J., u. J. Böhm, Die Baumtemp.
in ihrer Abhäng. v. äuss. Einflüssen 415.

Bressler, R., u. W. v. Schlag, Auslaugungsver-
suche mit verschied. Samen 120.

| LeBreton, Note sur les Elaphomyces et le Torru-

bia ophioglossoides 791.

De la presence du Torrubia capitata sur l’Elapho-

myces variegatus 791.

SORT

Brimmer, 8. Osswald.

— Intorno alla malattia denominata Mareiume dell’
Uva (Albinia Wockiana) 815.

— II mal di Cenere od una nuovo crittogame negli
Agrumi (Apiosporium eitri) 815.

Briosi, G., Sul lavoro della elorofilla 119. 341. 815.

— Sulla fitoptosi della vite 119. 341. 815.

— Aleune esperienze col metodo di Gregorio per
guarire gli agrumi attacati dal malo di gomma
261. 815.

Brisson, T. P.,
Marne 64.

Britzelmayer, M., Die Lichenen der Flora von
Augsburg 135.

— Nachträge zur Lichenenflora von Augsburg 680.

— u. Rehm, Beiträge zur Augsburger Pilzflora 680.

Brockmüller, H., Ueber Puceinia Malvacearum
328.

Bruhin,Th. A., Vergleichende Flora Wisconsins 312.

— Gefässkryptogamen Wisconsins 312.

Buchan, A., On the en of Seedling Ash-
Trees by Frost in Mr. P. S. Robertson's Nur-
sery, near Edinburg 309.

Memoire sur les Lichens de la

— Bearing of Meteorological Records on & supposed

Change of Climate in Scotland 310.

— On the Flowering of Spring Plants 311.

Buchenan, )., On the rootstock of Marattia fraxi-
nea 488.

Buchenau, F., Flora v. Bremen 360. 472.

-— Ueber den Querschnitt der Kapsel der deutschen
Juncus-Arten 232. 280.

— Pelorie des Garten-Löwenmaules 454.

Buchinger, Citat-Berichtigung 648.

Buek, Mittheilungen über die carpologische Samın-
lung 14,

Buhse, F., Anoplanthus Toumefortii 231. 343.

Bur eau, E., Rapport sur le Jardin des Plantes
d’ Angers 647.

— et Poisson, Sur une roche d’origine vegetale |

200. 387.

Caflisch, Fr., Nachtrag zur Flora v. Schwaben u.
Neuburg 135.

Caird, F. M., Notes on the Structure of the Leaves
of Lathraea squamaria 310.

Candolle, €. de, Sur la structure et les mouve-
ments des feuilles du Dionaea museipula 646.

Candolle, A. de, et A. Cogniaux, Quelques
points de nomenclature botanique 454.

— Sur la designation de la direction des spires dans
les plantes 389.

— Ueber die Ursachen der ungleichen Vertheilung 259.

— und L. Haynald, Auf welchem Boden lebt in
Ungarn und den Nachbarländern der Kastanieu-
baum? 135.

Candolle, P. de, s. Corresp.

Caplan, C., W. Hoffmeister u. E. Wildt, Be-
stimmung des Trockengewichts von Rothklee 790.

Caruel, T., Saggio di un prospetto storico della
botanica 312.

— Sui fiori di Ceratophyllum 339.

— Su di un modo singolare di comportarsi delle Zoo-
spore di una Cladophora 312.

— Organogenie von Cynomorium 259.

— Osservazioni sul Cynomorium 339.

— Divisiones plantarum 728.

— Nota sul genere Galilea 339.

— Illustrazione di una Papaiacea poco nota 339.

Caruel, T., Nota di una trasformazione di peli in
gemme 339.

— Sulla identitä specifica dei tre Ruscus 340.

— e Mori, Espirementi sull’ assorbimento dell’ acqua
per le foglie 312.

Carus, V., s. Darwin.

Caspary, ’R., Al. Braun’s Leben 711. 744. 776. 815.

Castracane, Ueber die Vermehr ungsweise der Dia-
tomeen 259.

Cauvet, Sur l’ecorce deracine de Grenadier du com-
merce 599.

Cazeneuve, Note sur la chlorophylle 456.

Cazzuola, F., Osservazioni sopraalcuni saggi d’ae-
elimatazione di piante nell’ orto bot. Pisano 339.

Celakovsky, Botanische Notizen zur böhmischen
Flora 232.

— Botanische Notizen 279.

— Ueberden dreifachen Generationswechsel im Pflan-
zenreiche 487.

— Melilotus macrorrhizus 776.

— Ueber einige Paronychien 16.

— Vergleich. Darstell. der Placenten in den Frucht-
knoten d. Phanerogamen 488.

— Teratologische Beiträge zur morph. Deutung des
Staubgefässes 279.

— Veber den morpholog. Aufbau von Vincetoxiecum
und Aselepias S0. 119. 152.

Cesati, V., Felei e specie nei gruppi affıni raceolte
a Borneo dal Sig. 0. Beccari 327.

— Passerini, G., e Gibelli,
della flora italiana 535.

Chapellier, J. Ch., Excursions botaniques aux
etangs des Brenillots ou Burillots et des Aulnoises
154.

Chassagnieux, Plantes nouvelles pour la Flore
Iyonnaise 455.

Christ, H., ImJ. 1876 beob. Rosenformen 680.711.

Christison, R., Observations on the Effects of
Cuca orCoea, the Leaves of ErythroxylonCoca 311.

— Notice of a Crap-Apple Tree of unusual size at
Kelloe Berwickshire 310.

— Note of a Tree Struck by Lightning 311.

— Notice of a Pinaceous Fossil 'vecently found in
Redhall Quarıy 309.

— Notice of a Remarkable Polyporus from Canada
310.

— Note on a Station for Primula veris in Coldingham
Bay, Berwickshire 309.

Clarke, On Edgaria 455.

Cleyhorn, Obituary notice of Dr. J. L. Stewart
309.

Clos, La botanique dans l’oeuvre de Frang. Bacon
456.

— De quelques etymologies 389.

— Variations and anomalies des feuilles composdes
816.

Coeconi, G., Contributo alla flora della Provineia
di Bologna 535.

Coder, s. Corresp.

Cogniaux, A., Diagnoses de Cueurbitaeees nouv.
et observ. sur les especes eritiques 790.

— s. Candolle.

Cohn, F. Beiträge zur Biologie der Bacillen 32.

— Untersuchungen über Bakterien 32.

— Beiträge zur Biologie der Pflanzen 30. 696.

— Ueber die in Schlesien im Getreide beobachteten
Brandpilze 695.

— Ueber insektenfressende Pflanzen 695,

G., Compendio

Cohn, F., Kryptogamenflora von Schlesien ; Leber-
moose v. G. Limpricht 328,

Comber, Th., Geographical Statisties of the Euro-
pean Flora 792.

Comes, O., Studii sull’ impollinazione in alcune
piante 340.

Comstock, Th. B., S. Obs. on the Struet. a. Habits
of Utrieularia vulgaris 296.

Condamy, Etude sur l'histoire naturelle de la Truffe
261.

Contagne, Etude sur la fecondation des Spiranthes
aestivalis 455.

Contance, A., L’Olivier 359.

Contejean, Ch., Note sur la flore caleifuge de
l’Albe de Wurtemberg 328,

Conwentz, H., Oelhafens Blenchus plantarum eirca
Dantiscum nascentium 679.

Cooke, New British fungi 120. 327.

— Cocoa-Palm Fungi 327.

— Notes on the Discomycetes of the Edinburgh Uni-
versity Herbarium at the Royal Bot. Garden 310.

— On Heterosporium 327.

— Orange Mould on fruit-trees 568.

— On Valsa Vitis 327.

— and J. B. Ellis, New Jersey Fungi 120. 327.

Cornu, Causes qui determinent la mise en liberte
des corps agiles (Zoospores, Antherozoides) chez
les veg. inferieurs S15.

— Note sur la recolte de quelques Champignons hy-
poges 599.

— Note sur une culture de Melampyrum arvense &
laide du bl& 389.

— Sur larrachage des vignes phylloxertes 359.

— 8. Roze.

Correspondances scientif. in&d. &changees par
Lapeyrouse, P. de Candolle, Dufour,
Montagne, A. St. Hilaire et Endres avec
Barrera, Coder et Hatart 262.

Coulter, J. M., s. Porter.

Craig, W., Remarks on Solutions of the Hydrate of
Chloral as Preserv. Fluids for Veget. Tissues 310.

— Note on the Drug called »Jaborandi« 310.

Cramer, C., Ueber die insectenfressenden Pflanzen
375.

Crepin,F., Guide du botaniste en Belgique 792.

— s. Malaise.

Crie, L. A., Coup d’oeil sur la v&getation fongine de
la Nouvelle-Caledonie 262.

— Recherches sur la structure de la tache dans les
Spheries foliicoles du groupe des Depazea 232.

— Note sur un cas frequent de destruction des feuil-
les chez l’Hedera Helix 262.

Crombie, New brit. Lichens 327.

— Lichenes Capenses 455.

— On the Lichens coll. by Cunningham 455.

— On the genus Ephebe 327.

— Lichenes Terrae Kergueleni 455.

— Revision of the Kerguelen Lichens 263.

— British species of Pterygium 327.

Csatö, J. v., Bemerkenswerthe Erscheinungen in
der Flora der Umgebung von Nagy Enyed 135.199.

Cugini, G., Sulla alimentazione delle piante cellu-
ları 340.

— Sulla materia colorante del Boletus luridus 535.

— Sulla vegetaz.delle erittogame parassite delle colti-
vazioni 120.

— Descriz. aleune particol. anatom. riscontr. nei peli
delle piante spett. al g. Plantago 119. 342.

XIV

Cugini, G., Sull’ impiego della luce violetta nella
eoltiv. delle piante 120.

Cunningham, 3. Crombie.

Cusin, Sur les Trefles de la Section Chronosenium
791.

Dallinger, W.H., On »Navicula erassinervis, Fru-
stulia saxonica and Navicula rhomboides« as test
objects 64.

— Addit. note of the ident. of Naviecula crassinervis,
Frustulia saxonica and N. rhomboides 279.

Darwin, Ch., Die verschiedenen Blüthenformen an
Pflanzen der nämlichen Art. Uebers. v. V. Carus
7192.

— Different Forms of Flowers on Plants of the same
Species 568.

— Die Wirkungen der Kreuz- und Selbstbefrucht. im
Pflanzenreich. Uebers. v. V.Carus 312. 328.

— Des effets de la fecondation croisee et de fee. di-
recte, traduit par E. Heckel 760.

— Les mouyements et les habitudes des plantes grim-
pantes. Ouyr. traduit par ledoct. Rich. Gordon
184.

— Die verschiedenen Einrichtungen, durch welche
Orchideen v. Insecten befruchtet werden 792.

— 8. Balfour.

Darwin, Fr., On the glandular bodies on Acacia
sphaerocephala and Ceeropia peltata, serving as
food for ants. With an appendix on the nectar-
glands of the comm. brake fern, Pteris aquilina 261.

— On the Protrusion of protoplasmie Filaments from
the Glandular Hairs on the leaves of the common
Teasel (Dipsacus sylvestris) 263. 472.

Davidson, G., Ona Diatomaceous Deposit in the
district of Cromar, Aberdeenshire 309.

De Bary, Handbuch d. physiol. Botanik 536.

Debats.Sargnon.

— Mousses de Grenoble et de Chamounix 791.

Debeaux, O., Contributions ä la flore de la Chine
232. 455. 790.

— Florule du Teh&-fou 455.

— Florule de Shang-hai 232.

— Herborisations factes ä Casas de Peria 816.

— Observations sur deux especes d’Eriea nouvelles
pour la flore des Pyrendes-Orientales 262.

Deby, Liste des Diatome&es fossiles trouvdes dans
largile des Polders 455.

Dedecek, J., Die böhm. Sphagna u. ihre Gesell-
schafter 312.

— Moosflora v. 'Turnau 424.

Dehe£rain, P., Observ. sur le m&m. deM. Wiesner
128.

— et J. Vesque, Recherches sur la respiration des
racines 200.

— et J. Vesque, Rech. sur l!’absorption et l’Emission
des gaz par les racines 359.

Delchevalerie, Ueber einen neuen versteinerten
Wald in d. lib. Wüste 259.

Delogne, Premiere liste des Diatomdes des envi-
rons de Bruxelles 455.

Delpino, F., Dieogamia ed omogamia nelle piante
340.

— Dimorfismo nel noce (Juglans regia) e pleiontismo
nelle piante 338.

— Rivista botanica 359.

Delponte, G.B., Spee. Desmidiacearum subalpi-
narum 135.

Delsaulx, J., Thermo-Dynamie Origin of the
Brownian Motions 488.

a a

ir
}
I;
P
J

xV

Dendrophyle, H., Diedrei Eichen im Flaachebour
bei Rümlingen 680.

Deseglise, A., Catalogue rais. ou Enumer. m£th.
des especes du genre Rosier pour l’Europeete. 454.

Dettmer, W., Beiträge zur Theorie des Wurzel-
drucks 248. 263.

Diekie, Notes on Algae found at Kerguelens Land
by Eaton 455.

— Notes on Algae from the Island of Mangaia, South
Paeifie 455.

— Notes on Algae coll.byJ.B. Balfour at Rodri-
guez 488.

Diekson, A., Notes on Monstrosities of Primula
vulgaris Huds. and Saxifraga stellaris 311. 816.

— and J. Sadler, Localities for some Species of
British Fungi recently colleeted 309.

—s.M'Nab.

Dimitrieviez, N., Aeussere Merkmale zur Beur-
theil. der Keimfäh. der Samen, insbes. der Körner-
früchte 120.

Dingler, bezüglich Anoplanthus Tournefortii 343.

Dodel-Port, A., Anderunteren Grenze despflanz-
lichen Geschlechtslebens 536.

Döll, J. Chr., Flora Brasiliensis 344.

— Paniceae (Flor. Brasil.) 711.

Doümet-Adanson, Compte rendu sur l’herboris.
faite & Juigne 647.

Droysen, K., Beiträge zur Anatomie u. Entwick-
lungsgesch. der Zuckerrübe 232.

Drude, Agrostistardan. spee.ein Bürger derAlpen-
flora 456.

— Fragen der botanischen Nomenclatur 62.

— Ueber die Morphologie der Samenknospen der Pal-
men 22.

Dubalen, Plantes nouvellement apparues dans le
Sud-Ouest 599.

Duby, J. E., Choix de mousses exotiques nouvelles
ou mal connues 261. 759.

— Diagnoses Muscorum novorum 199. 232.

Duchartre, Notes sur des bourgeons axillaires de
Begonia 600.

— Elements de botanique 184.

Dufour, s. Corresp.

Dunn, M., On the Contents of the Crop of the Caper-
cailzie (Tetrao urogallus) 310.

Durieu, s. Montagne.

Durin, Fermentation cellulosique produite ä laide
d’organes veg. ete. 388.

— De la fermentation cellulosigue du sucre de canne
387.

— Transformation du sucre eristallisable 200.

Dutailly, G., Sur les inflorescences bracteiferes de
certaines Borragintes 214.

— Ueber Nuphar luteum 759.

— Sur la partition egale du point. vegetatif chez les
Valerianella et les Lonicera biflores 213.

— Sur les faisceaux diaphragmat. du Riein 213 f.

— Sur la morphologie du Thladiantha dubia 213.

Duthie, J. F., Botanical Exeursions in the Neigh-
bourhood of the Baths of Lucca 309.

Duval-Jouve, J., Sur ce qu’on a appele les Clado-
des des Ruscus 280.

— Etude histotaxique des Cladodes du Ruscus aculea-
tus 600.

— Distinetion rat. entre les noms d’esp£ce, race etc.
260.

Dworzak,H., s. Knop.

Dyer, On the Plant yielding Latakia Tobacco 455.

naLon, C. D., Deseript. of a new alga of California

790. i

— s. Berkeley, Diekie, Mitten, Reinsch.

Ebeling, W., Mittheilungen aus d. bot. Verein zu
Magdeburg 64. »

Ecorchard, Nouvelle theorie el&mentaire de la Bo-
tanique 567.

— Flore regionale de toutes les plantes pp. dans les
environs de Paris pp. 791.

Edgeworth, M. P., Pollen 680. 789.

Eggers, H. F. A., Die Flora v. St. Croix 743.
Eidam, Ed., Die Keimung der Sporen und die Ent-
stehung der Fruchtkörper bei den Nidularieen 31.

— Ueber Pycniden 60.

— Ueber Entwickelung des Sphaerotilus natans 695.

Ellis, J. B., s. Cooke.

Elwes, H.J., Monograph of the genusLilium, illustr.
by W.H. Fitch 327. 360. 816.

Emmerling, A., Zur Kenntniss pflanzenchem. Vor-
gänge 424.

Endres, s. Corresp.

Engelhardt, H., Ueber Braunkohlenpflanzen von
Bockwitz bei Borna 328.

— Bemerkungen über Tertiärpflanzen von Stedten
bei Halle 328. 695.

— Tertiärpflanzen v. Kunzendorf bei Sagan in Schle-
sien 695.

Engler, A., Vergleich. Untersuch. über die morph.
Verhältn. der Araceae 440.

— Flora brasiliensis 184. !

Eriksson, J., Veberdas Urmeristem der Dicotylen-
Wurzeln 792.

— Om meristemet i dieotyla växters rötter 359. 646.

Etangs, S. des, Note sur quelques plantes interes-
santes 390.

Etheridge, R., Note on the Geol. Range of Adian-
tites lindseaeformis 310.

— Note ou the geogr. range of Adiantites lindsaeae-
formis 816.

— Statisties regard. the Size of certain Austral.
Trees 310.

— On a New Local. for Pothoeites 309.

— Note on the further Discov. of a spec. Pothocites
(Paterson) in the Lower Carb. Rocks near West
Calder 309.

Etheridge, s. Jack.

Ettingshausen, C. von, Beiträge zur Erforsch. d.
Phylogenie d. Pflanzenarten 415.

Fabre, s. Millardet.

Faivre, M. E., Etudes sur les urnes du Nepenthes
destillatoria 262.

— Recherches sur la structure pp. des urnes chez le
Nepenthes destillatoria 48. 389. S16.

Farlow, W. G., Ohion Smut, an essay present. to
the Massach. Soc. for promot. agrieulture 263.

— Remarks on some Algae found in the water sup-
plies of the City of Boston 263.

— On some new algae to the United States 790.

— Notes on some common diseases caused by Fungi.
815.

— Not. on the age of some foss. Floras in India 536.

— Paläontologische Beiträge 344. ;

Fergusson, J., Bryol. Notes 424.

— Bot. Ramble in Glen Shee 424.

Filhol, E. etH., E. JeanbernatetE. Timbal-
Lagrave, Le massif d’Arbas 214.
— s. Nylander.

Fischer v. Waldheim, A., Zur Kenntniss der
Entyloma-Arten 696. 789.

— Apercu syst. des Ustilagindes, leurs pl. nourr. et
la localis. de leurs spores 328. 600.

— Les Ustilagindes et leurs pl. nourvieieres 728.

— Reyue des plantes nourric. des Ustilaginees 696.

— Notice sur une nouvelle Ustilaginde 312.

— Ustilago Parlatorei 119.

— Entwiekl. u. Infeetionsweise der Ustilagineen 260.

Fiteh, W.H., s. Elwes-

Fittbogen, J., Trockengewichtszunahme bei Cul-
turpflanzen 790.

Fitz, A., Ueber die Gährung des Glycerins 390.

— Ueber aleoholiseche Gährung 16. 390.

— Ueber Schizomyeeten-Gährungen 390.

Flahault, Sur les rapports de la radieule avec la
tigelle dans l’embryon des Phanerogames 600.

Fliche, M., Note sur des bois soumis a un enfouisse-
ment prolonge 119.

— De la veg. des Tourbieres dans les environs de
Troyes 488.

— et Grandeanu, Recherches chim. sur la compos.
des feuilles du Pin noir d’Autriche 679.

Floraedanicae Icones 744.

Focke, W. O., Ueber den Artbegriff im Pflanzenr.,
erläutert an d. Formenkr. d. Gatt. Rubus 536,

— Brombeerstudien 696.

— Synopsis Ruborum Germaniae 472. 488.

— Die stadtbremische Moosflora 454.

— Niedersächs. volksthüml. Pflanzennamen 455.

Fo&z, Sur la struet. comp. des racines des vignes
amerie. et indig. et sur les I&ösions productes par le
Phylloxera 359.

Forel,F.A., La s@leetion naturelle et les maladies
parasit. des animaux et des plantes domestiques 787.

Fournier, .E., Sur les gramindes mexie. A sexes
separes 154. 644.

— Dela modification desenveloppes florales des Gra-

minees suivant le sexe de leurs fleurs 135.

Franchet and Savatier, Enumeratio Plantarum
in Japonia sponte erescentium 568.

Frank, A. B., Ueber die biologischen Verhältnisse
des Thhallus einiger Krustenflechten 30.

Fremy, Ueber intracelluläre Fermentation 387.

— Recherches ehimiques sur la matiere verte des
feuilles 376.

Freyhold, E. v., Galium verum mit Zwangsdre-
hung 227.

— metaschematische Labiatenblüthen 228.

— dimere Perigonpelorie einer Orchidee 227.

— Heterologie bei Tropaeolum 501.

Freyn, Beilevalia Hackelii 679

— Colehieum Jankae 776.

— Pflanzen der österr.-ungar. Flora 16. 64. 152.

Fries, E., Icones sel. Hymenomycetum 744.

— Commentarius in cel. L. Queletii diss.: »Swr la
elassif. et la nom. des Ilyme£nids 599.

— 8.Schulzer de Mügg.

Gacogne, Exeursion dans la vallee sup. de Barce-
lonnette 456.

Saat, Internationale Ausstellung in Amsterdam

12.

Gainard, Des Diatombes 791.

Galletly s. Peach.

Gareke, A,, Von Agarieus neuerlich abgetrennte
Gattungen 501,

Gandoger, M., Rosae novae Galliam austro-orien-
taleın colentes 392. 456.

XVII

Geikie, s. Balfour.

Geleznow, N., Recherehes sur la quantit@ et la
röpartition de l’eau dans la tige des plantes ligneu-
ses 200. 232.

— Ueber Menge u. Vertleilung des Wassers in den
Organen der Pflanze 260.

Geyler, Th., Ueber fossile Pflanzen aus der Jura-
formation Japans 328.

— Ueber fossile Pflanzen (Rein’s) aus der Juraforma-
tion 646.

Giard, Edude sur une Bacterie chromogene des
eaux de rouissage du Lin Bacterium rubescens Ray-
Lankester [?] 280.

Gibelli, G., Studiisulla moltiplieazione delle eritto-
game parasite dei cereali 5306.

— Di una singolare struttura delle foglie delle Empe-
tracee 340.

— 8. Cesati.

Gibson, J.,s.Macoun.

Gilbert, Notes on the Ocenrrence of Fairy-Rings
455.

— Extracts from Letters from, to P. Neill Fraser 310.

Giles, s. F. v. Müller.

Gillot, X., Note sur quelques monstruosites dn Tu-
lipa Gesneriana L. 359.

Giordano, J.C., Index generalisSylloges Tenorea-
nae, appendieumque omnium 338.

Girard, M., Notes sur des Cocciens qui attaquent
les plantes de la famille des Aurantiactes et sur le
fumagine consGeutive 567.

Glaziou, A.,s. Zeller.

Glehn, P. v., Verzeichniss der im Witim-Olekma-
lande von J. S. Poljakow u. G. v. Maydell ge-
sammelten Pflanzen 80. 456.

Godet, ©. H., Rosa nova italiea 312.

Godlewski, E., Ist das Assimilationsprodukt der
Musaceen Oel oder Stärke? 392.

Godron, Un nouveau chapitre ajoute A l’hist. des
Aegilops hybrides 48. 385.

— Examen des feuilles cotyled. des Erodium 791.

— Note sur le Rosa glauca de Villars 454.

— Examen teratologique d’un pied de Rubus caesius
S16.

Göppert, der December 1875 u. die Veg. des Bres-
lauer bot. Gartens 695.

— Ueber die Chinarinden 695.

— Ueber Häuserschwamm u. dessen Bekämpfung 696.

— Ueber Vorkommen der Holzgewächse auf den
höchsten Punkten der Erde 695.

— Ueber Pflanzenmetamorphosen 695.

— Ueber Matuschka’s Flora Schlesiens u. iiber Plan-
zenmetamorphosen 696.

Goeschke, F., Dendrologische Notizen 679.

Goethe, R., Mittheilungen über den Krebs der
Apfelbäume 359.

Goethe, s. Kossmann.

Göze, E., Die Pflanzenwelt Portugals 679. 744.

Goldsmith, S., Beiträge zur Entwickelungsgesch.
der Fibrovasalmassen im Stengel u. in der Haupt-
wurzel der Dieotyledonen 64.

Goodale, G. L., Thewild Howers of America. Illu-
strations by Isaac Spragne 788.

Gordon, R., s. Darwin.

Gorrie, W., The failures of the Lareh S16.

Grandeau, H.,et A. Bouton, Etude chimique du
gui (Viscum album L.) 280.

Gray, A., Description ol Canotia (Rutaceae), Sym-
petaleia (Loasaceae), and Lemmonia (Hydrophy]-
leae) TIl.,

B

Gray, A., Characters of some little-known or new
genera of plants 790.

Greig, Th., On Injury done to Drains by Roots of
Trees 310.

Grenier, L., Analyse de l’ouvrage de Darwin
sur les plantes insectivores 456.

Grenier, Chr., Revue de laFlore des monts Jura 64.

Grieve,R., On the Ferns of Brisbane 310.

Grönland, J., Vorlegung einiger für den Anschau-
ungsunterricht angefertigten Planzen-Präparate 44.

Gronlund, Chr., Bidrag til oplysning om Graes
frugtens bygning hos forskellige slaegter og arter
376.

Groves, E., Contribuzione alla fora della Terra
d’ Otranto 119. 342.

Günther findet Räderthiergallen an Vaucheria 497.

Güssfeld, P., Reise durch die Arab. Wüste, in Be-
gleit. v. Schweinfurth 743.

Guitteau, Addition & la flore de Vienne 599.

Gulliver, @., List of plants which afford Raphides,
Sphaeraphides, long erystal Prisms, and short pris-
matie Crystals 679.

Haberlandt, Fr., Das Austrocknen abgeschn. u. :

ben., sowie abgeschn. u.
Pflzutheile 120.

— Volumver. , welche frische Bl. beim Austr. erlei-
den 120.

— W. Hofmeister 279.

— Einfl. d. Quellwass. versch. Temp. auf die Keim-
fäh. d. Samen 120.

— Wiss.-prakt. Unters. auf d. Geb. d. Pflanzen-
baues 120.

— Ueber die Entw. u. d. Bau d. Samenschale bei d.
G. Phaseolus 359.

— Die Sehutzeinricht. in d. Entw. d. Keimpflanze 728.

— Ueber d. Grösse d. T'ranspir. unserer Qulturpflan-
zen 120. i :

— Die Verdunst. d. Wassers aus d. Boden 120.

— Ueber die Wärmeleit. im trockenen u. feuchten
Boden 120.

Hackel, Diagnoses Graminum 152.

— Gräser aus Spanien u. Portugal 279.

Häckel, E., s. Kossmann.

Haenlein, H., Ueber die Bestimmung des specif.
Gewichts der Samen 232.

— 8. Nobbe.

Hässelbarth, Cultur-Versuche mit Gerstenpflan-
zen 48.

Hagena, s. Bentfeld.

Haläcsy, Achilles Jaborneggi 152.

Hallier, E., Neue Unters. über die Kräuselkrank-
heit der Kartoffel 32.

— Schule d. syst. Botanik 815.

Hance,H.F., A second Hongkong Cleisostoma 136.

Notes on tlıe genus Amphidonax 136.

— Ona New Species of Colorhabdos 695.

— Supplementary Note on Intoxication Grasses 695.

— On Pierrea 744.

— Corolla Pierreana 744.

— On Sportella, a new Genus of Rosaceae 487.

— Thorelia, Gen. plant. novum 695.

Hansen, E. C., Fungi fimieoli Daniei 743.

Hanstein, J., Botan. Abhandlungen: Die Parthe-
nogenesis der Caelobogyne iliec., nach gem. mit Al.
Braun angestellten Beob. mitgeth. 712.

Hardy, A., Compte-rendu de la XV. herboris. gen.
de la Soc. royale de bot. de Belgique 454.

Hartig, R., Die Rothfäule der Fichte 232. 261.

nicht ben. gr. Bl. u.

Hartig, Th., Luft-, Boden- u. Pflanzenkunde 744.

— Lehrbuch der Förster 744.

Hartley, W.N., An Explication of the Brownian
Movement 488.

Harvey etSonder, Flora Capensis 792.

Hatart, s. Corresp.

Hauck, Adriatische Algen 279. 424. 487. 567. 679.

— Algen des Triester Golfes 152.

— Ueber Rodophyceen u. Melanophyceen 16.

Hausknecht, Cerastium Hausknechti 16.

Haussknecht, Ueber Fumarien 152.

Haynald, s. Candolle, A. de.

Hazslinsky, Neuer Myxogasteren-Typus 232.

— Ueber Septosporium curvatum 152.

— Beiträge zur Kenntniss der ungar. Pilzflora 312.

Heckel, E.,s. Darwin.

Hecking, O., Notice sur le Viola laneifolia Thore
454.

Heer, O., Flora fossilis arctica 327.

— Beiträge z. Juraflora Ostsibiriens u. des Amur-
landes 536.

— Ueber fossile Früchte der Oase Chargeh 791. _

— Ueber permische Pflanzen v. Fünfkirchen in Un-
garn 408.

: Hehn, V., Culturpflanzen u. Hausthiere in ihrem

Ueberg. aus Asien nach Griechenl. etc. 696.

Heidepriem,F., Ueber die Beziehungen zwischen
der relativen Dichte u. dem Stärkegehalt der Kar-
toffeln pp. 135.

Hein, H., Gräserflora von Nord- u. Mittel-Deutsch-
land 200.

Heldreich, The de, Sertulum plant. novar. vel mi-
nus cognit. fHorae hellenicae 260.

— Deserizione di una nuova specie di Lotus della
flora italiana 339.

— Catalogus systematicus Herbarii Theodori G.
Orphanidis 568.

Hennegny,L.F., Sur la reproduetion du Volvox
dioique 388. :

Hensen, V., Die Thätigkeit des Regenwurms für
die Fruchtbarkeit des Erdbodens 262.

Van Heurcek, Notions suceinetes sur lorigine et
l’emploi des drogues simples de toutes les regions
du globe 232.

Hibseh, Zur Flora v. Niederösterreich 776.

— Männl. Trauerweiden 210.

Hiern, W. P., Third notes on Ebenaceae, with
deseript. of a new species 269.

Hiern, @., Sul valore delle determinazione dei fos-
sili che sono state riferiti al genere Diospyros 0 a
generi affini 119. 341.

— Ueber den Werth der als Diospyros bestimmten
fossilen Pflanzen 259.

Hildebrand, F., Ueber die Ausläufer v. Trientalis
europaea 16.

Hildebrandt, Aus Afrika gesandte Pflanzen 744.

— 38. Baker.

— 8. Braun.

— 8. Vatke.

Höfer u. Körber, Lichenen Spitzbergens u. No-
vaja Semlja’s auf der Gr. Wilezek’schen Exped.
816. !

Höhnel, F. v., Ueber den negativen Druck der Ge-
fässluft 119 £.

— Welche Wärmegrade trockene Samen ertragen,
ohne ihre Keimfäh. einzubüssen 120.

— Beitrag zur Kenntniss d. Bedeut. d. Kieselsäure
für die Pflanze 120.

ae 1 Be

Höhnel, F. v., Uvber d. Kork u. verkorkte Gewebe
überhaupt 783.

— Das Welken abgeschnittener Sprosse 120.

— Histochemische Unters. über Xylophilin u. Coni-
ferin 783.

Hoffmann, H., Ueber Honigthau 135.

— Phänol. Beobachtungen in Giessen 64.

Hoffmeister, W., s. Caplan.

Holdefleiss, F., Eine abgekürzte Methode der
Rohfaserbestimmung 183.

Holle, H.G., Ueber die Assimilationsthätigkeit von
Strelitzia Reginae 280. 296. 344. 485.

Holler, Beitrag zur Laubmoosflora des Algäu 135.

Holmes, E. M., The Cryptogamie Flora of Kent 64.
136. 200. 263. 424. 487. 568.

Holuby, J.L., Die Cultur der Althaea rosea u.
Puceinia Malvacearum 711.

— Nachträge zur Moosflora von Ns. Podhrad %.

— 8. Kerner 19.

Holzner, G., Die Beobachtungen über die Schütte
der Kiefer od. Föhre u. die Winterfärbung immer-
grüner Gewächse 152.

Hooker, J. D., Icones Plantarum 498. 520.

Hooker, W. J., Icones Florae Boreali-Americanae
360.

Hoppe-Seyler, Physiol. Chemie 168.

Horky, A., Ueber die Volumzunahme einiger Sa-
men in Folge künstl. Benetzung 120.

— u. Ed. Klose, Das Spelzengewicht bespelzter
Körnerfrüchte 120.

Horvath, A., Beiträge zur Lehre über die Wurzel-
kraft 728.

Howard, J.E., Quinology of E. Indian Plantations
64. 216.

Humbert, F., Essai monograph. sur les Roses du
bassin de la Moselle 454.

Humnicki, V., Catalogue des plantes et des loca-
litös nouvelles des environs d’Orl&ans 262.

Hunt, G. E., Note on the Botany of Mere, Cheshire
232,

— Note of sev. rec. discov. and undeserip. British
Mosses 232.

Hutchison, R., Notes on the Effects of the late
Frost on Trees and Shrubs at Carlowrie an neigh-
bourhood 310.

Hyatt, J., Periodieity in Vegetat. 296.

Jack a. Etheridge, On the discovery of plants in
the lower red Sandstone of the Neigb. of Callan-
dar 776.

Jackson, B.D., A Catalogue of plants eultivated
in the Garden of J. Gerard S16.

— Dates of Smith’s Artieles in Rees’ »Oyclopaedia«
263.

Jackson, J. C., Note on a ecommereial cone termed |

Whangee, a species of Phyllostachys 488.
Jackson,J.R.,Chiele-gum and Monesia Bark. 816.
Jacquart, Observations sur la topogr. et la flore

de la vall6e d’Aix-les-Bains 456.

Janczewski, E. de, Recherches sur le developpe-

ment des bourgeons dans les pr&les 152. 390.

— Notes sur le developpement du eystocarpe dans

les Floridees 359.

Janka, V.v., Bemerkungen über einige Cardamine-

Arten 199. 232.

Jatta, A., Lichenum inferioris Italiae manipulus

secundus 338.

— Ricordo bot. del Gran Sasso d'Italia 520.

Re AT AO N ART, VER

XXI

Jaubert, Inventaire des eultures de T'rianon 439.

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— 8. Timbal-Lagrave.

Jensen-Tusch, H., Aufford. zu Mitth. für ein
herauszug. Werk 744.

Jodin, V., Recherches sur la glycogenöse vögctale
144.

| Joubert, s. Pasteur.

Irmisch, Einige Bemerkungen über die Wuchsver-
hältnisse v. Coronaria Flos Jovis u. C. tomentosa
454.

Jung, €. E., Veg. von Süd-Australien 535.

Just, L., Ueber die Einwirk. höherer T’emperaturen
auf die Erhaltung der Keimfähigkeit der Samen 696.

Kaiser, s. Kraus.

Kanitz, Antwort 296.

— Haynaldia novum genus Lobeliacearum 96.

— An die Botaniker Ungarns 9%.

— 8. Ascherson.

Kellermann, Chr., Die Kartoffelpflanze rücksicht-
lich der wichtigsten Baustoffe, in den verschiede-
nen Perioden ihrer Vegetation 280.

Kerner, Ueber Paronychia Kapela 16. 64.

— Parthenogenesis einer angiospermen Pflanze 183.
646.

— Vegetationsverhältnisse 152. 232. 279. 424. 679.
696. 776.

— u. Holuby, Auf,.welchem Boden lebt in Ungarn
der Kastanienbaum ? 199.

Keyserling, A-, Genus Adiantum 356.

Kienitz-Gerloff, Ueber den genetischen Zusam-
menhang der Moose mit den Gefässkryptogamen
u. Phanerogamen 15.

— s. Vogel.

King, A Manual of Cinchona eultivation in India
215.

— Note on a sport in Paritium trieuspe 455.

Kirk, Identification of the Modern Copal Tree, Tra-
chylobium Hornemannianum 455.

Kitton, F., An Essay on the Classifieation of Dia-
tomaceae 488.

Klein, J., Algologische Mitth. 504. 520.

Klose, E., s. Horky.

Knapp, Verbreit. v. Veronica grandis 776.

Knop, V., et H. Dworzak, Recherehes chim.-
physiol. sur la nutrition de la plante 200.

Kny, Ueber die zenithwärts gerichtete Verschiebung
der Achselknospen an den Seitenzweigen mehrerer
Holzgewächse u. die Beziehung dieser Erscheinung
zur Schwerkraft 118. 122.

— Monströses Blatt von Brassica oleracea 244.

— Dickenwachsthum des Holzkörpers an beblätter-
ten Sprossen u. Wurzeln u. seine Abhäng. v. äuss.
Einfl. pp. 416. 434. 446. 463.

— Künstliche Verdoppelung des Leitbündel-Kreises
im Stamme der Dieotyledonen 519. 533.

Koch, Die Aetiologie der Milzbrandkrankheit 32.

Koch, €., Ueber die japanischen u. chinesischen
Bambuseen 259.

Koch, L., Ueber die Entwickl. des Samens v. Mo-
notropa Hypopitys L. 679.

— Untersuchungen über die Entwicklung des Samens
der Orobanchen 392. 440. 551.

' Köhne, Standort von Colehieum 503.

König, J., s. Osswald.
Körber, Ueber die Zukunft der Systematik 695,
— s. Höfer.

B*

XXI

Körner, Coniocybe Owanüi 776.

Körnicke, Fr., Mykologische Beiträge 119. 280.

Koltz, J. P. J., Dendrologie luxembourgoise 232.

— Arbres remarquables par leurs dimensions 680.

— Exoascus pruni (de By.) 680.

— Guide du botaniste dans ses recherches de plantes
rares ou peu röpandues du Grand-Duche de Luxem-
bourg 680.

— Le jardin botanique de Luxembourg 680.

— Noms vulgaires des plantes, recueillis depuis la
publ. du Prodrome de la Flore du GD. de Luxem-
bourg 680.

— Plantes phan6r. decouvertes dans le Grand-Duch&
de Luxemb. depuis la publ. de la Flore lux. de Ti-
nand 680.

Koschewnikoff, Beiträge zur Flora des Tam-
bowschen Gouvernements 791.

Kossmann, Robby, War Goethe ein Mitbegründer
der Descendenztheorie? Eine Warnung vor E.
Häckel’s Citaten 279.

Kräpelin, €., Exeursionsflora für Nord- u. Mittel-
deutschland 359. 792.

— Ergänzende Bemerk. zur Vegetationsskizze von
Neustrelitz 328.

Kramer, C., Ueber die insektenfressenden Pflan-
zen 311.

Kraus, C., Ueber Amylodextrin 595.

— Ueber künstl. Chlorophyllerzeug. in leb. Pfl. bei
Lichtabschl. 536.

— Erwiderung 744.

— Mechanik der Knollenbildung 280.

— u. Kaiser, Von Sylt stammende Hölzer 595.

— Ueber einige Beziehungen des Turgors zu den
Wachsthumserscheinungen 80. 119.

— Ueber die Vertheil. u. Bedeut. des Wassers bei
Wachsth.- u. Spannungsvorgängen in der Pfl. 595.

— Ursachen der Wachsthumsrichtung nicht - verti-
kaler Sprosse 456.

Krempelhuber, A., Neue Beiträge zu Afrika’s
Flechtenflora 200.

— Lichenes in Borneo et Singapore ab 0. Beccari
lecti 338.

—_ Neue Beiträge zur Flechtenflora Neu-Scelands 312.

— Aufzähl. u. Beschreib. d. Flechtenarten, welche
Dı. H. Wawra von zwei Reisen um die Erde wit-
brachte 312.

Kreusler, Beobacht. über das Wachsthum der
Maispflanzen 790.

Kreuzpointner, J. B., Notizen zur Flora Mün-
chens 456.

Krick, R., Notice of Stations for Rare Plants near
Edinburgh 310.

Krone,H., Uebersicht der in der Kolonie Vietoria
u. einigen angrenz. Theilen Australiens vorkom-
menden Farnflora 328.

Kühn, J., Die Brandformen der Sorghum-Arten 744.

Kugy, Der Mangard 487.

— Exeursion in die kroatischen Berge 152. 232.

Kuhn, P. €., Einiges über die Flora von Ottobeu-
ren 135.

Basta, F., In Auckland eingeschleppte Pflanzen

Lackowitz,W., Flora von Berlin u. d. Prov. Bran-
denburg 344.

Lamotte,M.. Recherches sur une nouvelle espece |

du genre Artemisia 791.
— Prodrome de la Flore du plateau central de la
France 262.

Landsborough,D., Notes on the Growth of some
Australian Plants in Arran 311.

Lanessan, J. L. de, Sur un developp. anormal de
la racine napiforme de 1 Aconitum japonicum 214.
— Observations organogeniques et histogen. sur la

fleur du Bryonia dioica 213.

— Sur la disposition et la struct. des faisceaux fihro-
vascul. dans le r&ceptacle des Composees 214.

— Rindenstruetur der Drimys Winteri 759.

__ Observations sur des organes ascidies de Spinacia
oleracea 213.

Lange, M. T., Sui Muschi di Toscana 338.

Lange, J., s. Willkomm.

Langner, Ueber interess. Mais-Varietäten , sowie
iiber zweilappige u. unsymm. Abnormitäten des
Ahorn 695.

Lanzi,M., Entstehung u. Natur der Bakterien 260.

— 1 Batteri parassiti di funghi »40.

_—_ Aleune Diatomacee raccolte in Fiesole 338.

Lapeyrouse, s. Corresp.

Lauche, W., u. L. Wittmack, Gymnogramme

Heyderi Lauche 679.

Lavallee, A., Sur les Lilas blanes 791.

Lawson, @., On the Geographical Range of the
Species, and varities of the Canadian Rubi over the
Continents of America, Asia and Europe 309.

Lechartier, @., et F. Bellamy, Action des va-
peurs toxiques et antiseptiques sur la fermentation
des fruits 376.

Leighton, W. A., New British Lichens 488.

Leitgeb, H., Unters. üb. die Lebermoose 648. 696.

— Die Keimung der Lebermoossporen in ihrer Be-
ziehung zum Lichte 184. 355. k

— Ueber verzweigte Moossporogonien 32. 356.

— Ueber Bilateralität der Prothallien 344.

| — Ueber Zoopsis 32. 356.

Letendre, Note sur quelques plantes nouvell. ob-
serv. dans le dep. 791.

Levier, A., Gladioli inarimensis var. nov. etruscus
339. i

Levier, E., Androsaces Mathildae, spec. ital. nova
119. 341.

Liecopoli, @.,
mone 120.

_ Sul frutto dell uva e sulle prineipali sostanze in
esso eontenute 120.

— Ricerche mierofito-chimiche sul frutto dell’ uva 340.

Liebe, Th., Die Elemente der Morphologie 376.

Limprecht, G., Ueber die schles. Laub- u. Leber-
moose 695.

_—_ Die Lebermoose der hohen Tatra 376. 695.

— s. Cohn.

Lindberg, $. 0., Cinelidium latifolium n. sp. 2496.

_—_ Revisio erit. iconum in opere Flora Danica mus-
cos illustrantium 64.

— Utredning af de under namn af Sauteria alpina
sammanbladete former 359.

Lindemuth, H., Ueber sog. Pfropfhybriden zw.
versch. Kartoffelsorten 744.

Llanos,A., El Pino de los montes de Mancayan 338.

Loew, E., Unreifer Aesculussame keimend 483.

— Blattbildung von Clematis reeta 484.

— Standort von Thymelaea Passerina 485.

Long, s. Sorauer. BE:

Lorinser, @., Botan. Exeursionsbuch für die
deutsch-österr. Länder 232.

Lowe, J., Botanical Notes 310. 5

Ludwig, F., Cantharellus aurantiacus ß. lacteus
Fr., der Jugendzust. des C. aur. 694.

Sul frutto del Melarancio e del Li-

u

>!

Ludwig, F., Mycologische Beobachtungen 694.

— Verbreit. von Collomia grandiflora 453.
Luerssen, Chr., Grundzüge der Botanik 48. 36.
— Medie.-pharmaceutische Botanik 792.
Lumsden, s. Peach.

Lund, S., Bemerkungen 743.

Macmillan, H., The Rare Lichens of Gleneroe 310.

Macoun, J., and J. Gibson, The Rarer Plants of
the Province of Ontario 310.

Magnin, Vegetation du rebord meridional du pla-
teau de la Dombes 791.

— Recherches geologiques, botan. et statist. sur
P’impaludisme dans la Dombes "91.

— Resum6 des travaux publ. sur les pl. carnivores
456.

— Etude sur les Lichens de la vallee de !’Ubaye 741.

— Sur les virescences 456.

Magnus, Beiträge zur Kenntniss des anat. Baues
der Blätter 695.

— Abnorm-zählige Blüthen von Campanula 482.

— Monströse Crotonblätter 244.

— Dianthus-bastard 515.

— Gummiimprägn. von morschem Holze 483.

— Echt dedoublirte Carpelle in Blüthen v. Legumi-
nosen 499.

— Monströse Infloreseenzen bei Primula sinensis
230. 242. }

— Zur Kenntniss d. Verbreit. der Puceinia Malva-
cearum 776.

— Entwickl. der Pueeinia Oreoselini 382.

— Ueber die auf den Wolfsmilcharten auftretenden
Rostpilze 467.

— Bemerkungen über einige Uredineen 424.

— Räderthier-Gallen an Vaucheria 497.

— Monströse Keimpflanzen von Ricinus communis
479.

— Ausschleudern der Samen 484.

— Ueber das Auftreten v. Einfaltungen der Zell-
membran bei den Pflanzen 695.

Malaise et Cr&pin, Rapport sur un mem. de MM.
le comte de Saporta et le doct. Marion, intit.:
Revision de la flore heersienne de Gelinden 790.

Malinvaud, E., Note sur le docteur Fr. Schultz
599.

Le Maoüt, Traite gen&ral de Botanique 776.

Marek, G., Ueber d. physiol. Werth der Reserve-

stoffe in den Samen von Phaseolus vulgaris 440.
Maretti, Musa-Samen 194.
Marion, s. Malaise.
— 8. Saporta.
Martin, Catalogue des plantes vasculaires des en-
virons de Campestre 647.
Martinet, Lettre &M. Sagot 390.

Martins, Ch., Sur l’origine pal&ontologique des |

arbres, arbustes et arbrisseaux indigenes du midi
de la France, sensibles au froid dans les hivers
rigoureux 280. 408.

Massalongo, C., Enumerazione delle Epatiche
finora conose. nelle prov. venete 119. 341.

Masters,M.T., Remarks on the superposed arrang.
of the parts of the flower 80. 647.

Maw,G., Botanical Trip to Mont Cenis and The Ma-
ritime Alps 310.

Maximowiez,C. J., Diagnoses plantarum nova-
rum asiaticarum 328.

Maxwell, T. Masters, On the Hungarian Oak (Quer-
eus conferta of Kitaebel) 311.

Maydells. Glehn.

a ae ar Da a an 7 Dar hat 1 lEmL Brrae 01 9 A N RD a AL aldla) ASES End BL BUBEN EEE a u.
1 a N re re i . XXVI

| Mayer, A, Die Abhängigkeit der Pflanzenatlimung
von der Temperatur 199.

Meehan, Th., The Drosera „8 an Inseet Catcher 96.

\ — Are Insects any Material Aid to Plants in Fertili-

\ zation 296.

|ac Observations on Lilies 96. $15.

\ — Fruiting of double Peaches 96. 815.

, — Quercus heterophylla 96.

\ — The relation of light to stomata 96.

‚, Menyhardt, Melilotus-Arten 487. 567. 679.

Mer, De l’influenee des Champignons parasites sur la
prod. de la matiere amylaece dans les feuilles 600.

— Des effets d’'immersion sur les feuilles a6riennes
33).

— De la constit. et des fonctions des feuilles hiver-
nales 389

| — Recherches sur les eauses de colorations div. qui

apparaisent dans les (euilles en automne et en hi-

| ver 600.

\ — Des phenomenes vegetatifs qui precedent ou accom-

, pagnent ledeperissement etlachüte des feuilles389.

| Merget, A., Surles&changesgazeux entre les plan-
tes et l’atmosphere 359.

Meurer, Knautia neglecta 776.

Meyer, Die Abhängigkeit der Planzenathmung von
der Temperatur 183.

— s. Oliver.

Michel, Flore de Fraipont et Nessonvaux 790.

Micheli, M., Revue des prineipales publications de
physiologie v&egetale 344.

Miegeville, Note sur le genre Lepra Hall 647.

Mika, K., Beiträge zur Morphologie u. mikrosk.
Nachweisung des Hesperidins 408.

Mikosch, Vermehrung der Chlorophylikörner 152.

Millardet, A., La question des vignes americains
au point de vue th&orique et pratique 246.

— Observations au sujetd’une communication recente
deM. Fabre 816.

| Minks, A., Zur Flechtenparasitenfrage 568. 679.

| — Beiträge zur Kenntniss des Baues u. Lebens der

| Flechten 184. 312.

| Mitten, Musei and Hepaticae coll. in Kerguelens

| Land by Eaton 455.

M'Nab, W.R., A revision of the species of Abies

| 80. 357.

| — Notes on the Synonymy of certain Species of
Abies 311.

— The Autumn Tints of Trees 311.

— On the Classification of vegetable Kingdom 744.

— Notes on a Visit to Messrs Dickson and Turnbulls
Nurseries, Perth 309.

— The Lochwood Oaks in Annandale, Dumfriesshire
309.

\ — Report on the Open-Air Vegetation at the Royal
Botanie Garden, Edinburgh 309 ff.

— Notice of Sabal umbraeulifera in the Palm Stove
at R. Bot. G. Edinb. 310.

— Climatol. Changes in Scotlaud 309.

— Remarks on the Old Trees in the Home Park at

ı Hampton Court 309.

ı — Notice of some Trees recently struck by Light-

ning 310 f.

' — Deeiduous Trees in Winter 310.

| Möller, Beiträge zur vergl. Anatomie des Hol-
zes 232.

Moler, W., Bidrag till kännedom om vedens byg-
gnad hos dvergbjürken (Betula nana L.) 744.

Moll, J. W., Ueber den Ursprung des Kohlenstofl's
der Pflanze 261. 358.

rd, ye k

elf Dart

RX VII

Montagne et Durieu de Maisonneuve, Dia-
gnose et deser. du Lenzites Warnieri 790.

— 8. Corresp.

Moore, D., Ueber einehybride Sarracenia und einige
seltene Pflanzen aus Irland 260.

Moore, Le Marchant, Oceurrence of Staminal Pi-
stillody in an Acanthad 455. _

Moore, M., Alabastra diversa 695.

— 8. Baker.

Morel, V., Observations sur quelques plantes croiss.
spont. sur les platras de l’usine Coignet 456.

— Herborisation ä Deeines 456.

Mori, A., Sulla struttura delle foglie delle Erica-
cee 312. ;

— Deserizione istologies del fusto della Periploca
graeca 339.

— 8. Caruel.

Morren, E., La digestion vegetale 168.

— Correspondance botanique 791.

Moss, J., Structure and development of Pareira stem
(Chondrodendron tomentosum) 232.

Müllenhoff, K., s. Vogel,

Müller, A., Ueber den Ursprung der Blumen 536.

Müller, C., Musei Hildebrandtiani, in Archip. Co-
morensi et in Somalia litt. Afrie. 1875 ab J. M.
Hildebrandt lecti 344.

— Einige Formen v. Osmunda regalis L. 496.

— Findet Rudbeckia hirta 482.

Müller, F., Notes on Papuan Plants 488.

Müller, Fr., Untersuchungen über die Struetur eini-
ger Arten von Elatine 815.

— Brief 392.

Müller, F.v., List of the Plants obtained during
Mr. C. Giles’s Travels in Australia 695. 744.

— Descriptive Notes on a new Vaccinium from Sa-
moa 455.

— Select plants suitable for eultivation in Victoria
Melbourne 327.

Müller, J., Lichenologische Beiträge 199. 776.

— Rubiaceae brasil. novae 16.

Müller, N. J. C., Botanische Untersuchungen : Bei-
träge zur Entw. der Baumkrone 328.

Müller, O.Fr., Flora danica 96.

Müntz, A., Sur la fixation du tannin par les tissus
vegetaux 359.

Munier-Chalmas, Observ. sur les Algues calcai-
res app. au groupe des Siphonces vertic. 776. -

Murray, J., Notes on Pinus austriaca ete. in Scot-
land 310.

Murray, G., On the Nature of the Spermatia 695.

Mussat, E., Sur la struct. de quelques bois indi-
genes 214.

— Anatom. Charaktere einiger Hölzer 759.

Musset, Enroulement de vrilles du Passiflora coe-
rulea L. 456.

Musso, G., Sulla relazione che intercede fra la
somma di forza viva sottratta al raggio luminoso

della pianta chlorofilliana e la somma di forza viva |

ottenuta dalla combust. della pianta stessa 536.

Nachtigal s. Aschers.on.
Nägeli, C. v., Die niederen Pilze in ihren Bez. zu

den Infecetionskrankheiten und der Gesundheits- ,

pflege 678.
— Die Schranken d. naturwiss. Erkenntniss 728.
— u. Schwendener, Das Mikroskop 16. 30.
Nasse, O., Fermentprocesse unter d. Einfluss v.
Gasen 760.
Nathusius, s. landw. Jahrbücher.

Naudin et Radlkofer, Recherches au sujet des
influences que les changements de climat exercent
sur les plantes 680.

Naumann, F., Bericht über die botan. Samml. u.
Beob., welche auf d. Reise S. M. S. »Gazelle« bis
Kerguelensland gemacht w. sind 694. &

— Briefe an P. Prahl, vor Mauritius u. Auckland
694.

Negri, A.F., Il giallume delle viti ed una nuova
erittogama 120.

Neubauer, s. Osswald.

Nickles, N., Coup d'oeil sur la vegetation de l’ar-
rondissement de Schlestadt 262.

Nicotra, L., Nuovi studii sulla flora messinese 48.

Niessl, Notizen über neue u. krit. Pyrenomyce-
ten 455.

— Ueber das Vorkommen von Tilletia Secalis 119.

Nobbe, F., Beobachtungen über die Wirk. desSpät-
frostes vom 19./20. Mai 1876 auf die Holzgewächse
184.

— u. H. Haenlein, Mittheilungen aus der pflan-
zenphysiol. Versuchsstation Tharand 135.

— Ueber die Resistenz der Samen gegen die äusseren
Factoren der Keimung 135.

Nördlinger, Ueb.d. Vorkommen v. Veronica mon-
tana 744.

Nordstedt, O., Nonnullae algae aquae duleis bra-
silienses 744. 788.

— Ueber, das Anwenden von Gelatin-Glycerin bei
Untersuchung u. Präparation der Desmidieen 488.

— Bohusläns Oedogonieer 744. 758.

— Nägra ord om Pinus Abies L. var. virgata och dess
förekomst i Sverge 359.

| — s. Bot. Notiser.

— et Wittrock, V., Desmidieae et Oedogonieae ab
0. Nordstedt in Italia et Tyrolia colleetae
119. 355.

Notaris, G. de, Epatiche di Borneo race. da Bee-
cari nel ragiato di Sarawak 340. 135.

— Due nuove specie italiane 33.

Nowakowski,L., Beitrag zur Kenntniss der Chy-
tridiaceen 31.

Nylander, W., Lichens rapportes de l’ile Camp-
bell par M. Filhol 387.

— Collemacei, Calieiei, Cladoniei et'Thelotremei Cu-
bani novi 16.

— Addenda nova ad Lichenographiam europaeam 48.
392. 744.

— Degonidiis et eorum formis diversis animadver-
siones 679.

Oborny, Zur Flora von Mähren 279.

Oliver, Enumeration of Plants coll. by Cameron in
the region about Lake Tanganyika 455.

— List of Plants coll. in New Guinea by Meyer 455.

Orphanides, Ueber die speeif. Charaetere von Col-
chicum 259.

— s. Heldreich.

Osborne, 8.G., The Exhibitor, a new apparatus-

for showing Diatoms 279.

Osswald, W., Th., C. Neubauer, Teichler,
Brimmer u. J. König, Trockensubst.zunahme
der Maispflanze 790.

Oudemans, C. A. J. A., De ontwikkeling onzer
Kennis aangaande de Flora van Nederland uit de
bronnen geschetst en kritisch toegelicht 296.

— Aanwinsten voor de flora mycologiea van Neder-
land 152. 357.

— Polygamische bloemen bij Thymus Serpyllum 296.

Paasch, Ueber die Umbildung v. Pflanzenthei-
len 208.

Pabst, G., Kryptogamen-Flora Deutschlands u. d.

"angrenz. Länder 184.

Paeschke, F., Weitere Nachträge zur Arnswalder
Flora 695.

Palmer, Th., The various changes caused on the
Speetrum by different vegetable colouring mat-
ters 359.

Palmer, E., s. Watson.

Parlatore, Ph., Plantarum italicarum Species duae
novae 338,

— Todaroa novum Umbelliferarum genus olim de-
seriptum 152.

Pasquale, G.A., Nota su di un raro fatto di fecon-
ditä d’nn mandarino 16.

— Notizie botaniche relative alla provineia di Na-
poli 16. 357.

— Sopra aleune monstruositä del fiore della Viola
odorata etc. 520.

Passerini, G., La nebbia dei cereali 120.
— Funghi raccolti in Abyssinia dal Sign. 0. Bee-

cari 338.

— Funghi parmensi 520.

— Diagnosi di funghi nuovi 339.

— 8. Cesati.

Pasteur, L., Ueber Gährung der Früchte 387.

— et Joubert, Sur les germesdes bacteries en sus-
pension dans l’atmosphere et dans les eaux 152.

Pauton, G. A., Note on Fossil Cones from the Air-
die Blackband Ironstones 309.

Peach, Ch. W., Remark of Speeimens of some Fos-
sil Plants 310.

— Notes on some Fossil Plants from the Shales of
West Calder 309.

— Notiee of a New Lepidodendroid Fossil from
Devonside, Tillicoultry , with Remarks on other
Fossil Plants 309.

— Remarks on Speeimens ofUlodendron and Halonia
eoll. by Mr. Galletly and Lumsden near West.
Calder 309.

— 8. Balfour.

Pedieino, N., Pocche parole interno allo studio
della impollinazione 341.

— Qualehe notizie del Polyporus Inzengae 312.

Peligot, E., De l’action que l’acide boriqne et les
borates exercent sur les vegetaux 389.

Pelletan, J., Le mieroscope 262.

Penzig, O., Untersuchungen über Drosophyllum
lusitanieum Lk. 679. 789,

Perroud, Herb. au mont Cenis et au m. Iseran 456.

Perseke,K., Ueber die Formveriinderungder Wur-
zel in Erde u. Wasser 312. 547.

Peruzzi, @., Deserizione di aleune filliti della lig-

nite del casino 340.

Petermann, A., Recherches sur les graines orig.
des hautes latitudes 776.

Petersen, 0. G., Om Barkens bygning og Staeng-
lens Overgang fra primaer til secundaer Vaext hos
Labiaterne 311. 376.

Petit, Liste des Desmidiees observ6es dans les en-
virons de Paris 599.

— Liste des Diatom&es de Paris 599.

— Diagnose d’une Diatomde nouv. des cötes de
France 455.

— An essay on the Olassifieation of the Diatomacene
568,

Petrowsky, A., Note sur le Gen-Seng 16. 356.

Petzold, W., Botanische Notizen zur Flora von
Mecklenburg 328.

— Die Mutter unserer Pyramideneiche 696.

Peyritsch, J., Untersuchungen über die Aetiologie
pelorischer Blüthenbildungen 597. 792.

Pfeffer, W., Osmotische Untersuchungen 232.

Pfitzer, E., Beobachtungen über Bau u. Entwickel.
epiphytischer Orchideen 279. 456. 695.

— Ueber die Geschwindigkeit der Wasserströmung
in der Pflanze 279. 440.

Philippi, F., Plantas carnivoras 567.

Phillips, W., Fungi of California and the Sierra
Nevada 327.

Piccone, A., Appunti sulla distributione geografiea
del Polyporus Inzengae 341.

— Supplemento all’ elenco dei Muschi di Liguria 341.

— Notizie e osservazioni sopra l’Iso@tes Duruaei 341.

— La collezione de Prof. Sassi e l’erbario del Lieeo
di Genova 520.

Piekering, ©., Geographical distribution of plants
and animals 792.

Pierre, Is., Preparation de l’aleool au moyen du
sucre contenu dans les feuilles de betteraves 48.

Pierre, L., s. Hance.

Pirotta, R., Sulla ruggine delle malve 120.

— Elenco dei funghi della Provineia di Pavia 341.

— I Funghi parassiti dei vitigni 695. 788.

Pitra, A., Versuche über die Druckkraft der Stamm-
organe bei den Erschein. d. Blutens u. Thränens
der Pflanzen 792.

Pittoni, Geographische Berichtigung 696.

Plowright, €. B., Fungi found near Brandon 711.

— Californian fungi 120.

Poirault, J., Catalogue des Plantes vasceulaires du
departement de la Vienne 262.

Poisson, Recherches sur les Casuarina 816.

— Notice neerologique sur M. Grenier 389.

— Sur deux nouvelles plantes-pieges 599.

— 8. Bureau.

Pokorny, A., Ueber die Blattform v. Fieus elastiea
312.

— Blättermaase österr. Holzpflanzen 312.

Polakowski, H., Beitrag zur Kenntniss d. Vege-
tationsverhältnisse v. Costa-Riea in Central-Ame-
rika 743.

— Bryophytas et Cormophytas Costaricenses ao 75.
enum. 568.

— Plantae Costaricenses 744.

Poleek, Aromatische Pflanzensubstanzen 695.

Poljakow, J. S.,s. Glehn.

Porter, Th. C., and Coulter, J. M., Synopsis of
the Flora of Colorado 536.

Portes, L., De l’asparagine des Amygdalces; hypo-
these sur son röle physiol. 456.

Poulsen, V. A., Die Entwickelung der Pulpa bei
Citrus 680. 786.

— Ueber den morph. Werth des Haustoriums von
Cassytha u. Cuseuta S15.

— Om nogle paa de nodiforme Akser hos visse Papi-
lionaceer forekommende Nektarier 356.

— Sur quelques nectaires extrafloraux qui se mon-
trent sur les axes nodiformes de certaines Papilio-
nac6es 248.

— Ueber einige extrafllorale Neetarien 745.

— Om svärmsporens spiring hos en art af slaegten
Oedogonium 760,

— Ein nener Fundort der Rosanoff'schen Kry-
stalle 152.

N Han 28 an £ ee Zr m de

Tre Kt n

Se

XXXI

Poulsen, V. A., Om utviklingen af haefteskiverne
pa visse slingtrade 744.

Powell, T., Nature and mode of use of the vege-
table poisons employed by Samoan islanders 488.

Prahl, P., Beiträge zur Flora von Schlesien 694.

Prant],K., Hysterium Pinastri als Urs. der Schütte-
krankheit der Kiefer 568.

— Ueber die Sporangienentw. einiger Farne 63.

— Die Ursache der Kiefernschütte 744.

Preyer, W., Sammlung physiolog. Abhandlungen
245. 263. 5

Prillieux, E., Etude sur la formation et le deve-
loppement de quelques galles 389.

Pringsheim, N., On the Absorption Spectra of
Chlorophylline Chromules 310.

— Ueber den Generationswechsel der Thallophyten
u. seinen Anschl. an den Genw. der Moose 357.

— Ueber Sprossung der Moosfrüchte u. d. Genera-
tionsw. d. Thallophyten 279.

— Versuche über vegetative Sprossung der Moos-
früchte 117.

Pritzel, Thesaurus litteraturae botanieae 342. 520.
552.

Pryor,R.A., On Bobart’s Green Scerophularia 568.

Quelet,L., Les champignons du Jura et des Vosges
232.

— Remarques sur le Commentaire de Fries 600.

— .8. Fries.

Radde, s. Trautvetter.

Radimsky, V., Das Lignitvorkommen auf der In-
sel Pago 45S.

Radlkofer, Anomale Stammbildung der Sapinda-
ceen 259.

— s. Naudin.

Rauwenhoff, N. W.P., Over de oorzaken der
abnormale vormen van in het donker groeinde
planten 376.

— Ursachen der abnormen Formen
wachs. Pflanzen 256.

Ravain, Rapport sur l’exenrsion faite ä l’&tang de
Saint-Nicolas 647.

— Rappert sur !’'herborisation aux environs de Sau-
mur 647.

Rees, Ueber den Soorpilz 678.

— s. Jackson.

Regel, E., Descriptiones pl. novarum vel minus
eognitarum 80. 456. 678. 786.

Regel, A., Beitrag zur Geschichte des Schierlings
u. Wasserschierlings 16. 791

Rehm, s. Britzelmayr.

Reichardt, H.W., Kleinere Mittheilungen aus sei-
nem bot. Laboratorium 312.

— Ueber das Vorkommen der Sphaeroplea annulina
Ag. ind. Umgeb. Wiens 312.

Reichenbach, H. G. fil., Ueber einen merkwürd.
Campanula-Bastard aus Tirol 47. 120.

im Dunkeln

Rein, Vortrag über japanische Gewächse 392.
— s. Geyler. ;
Reinheimer, A., Leitfaden der Botanik 440.

, Reinke, J., Ueber die Geschlechtspflanzen von

Bangia fusco-purpurea Lyngb. 440.

— Ueber die Entwickel. von Phyllitis Seytosiphon
u. Asperococeus 440.

— Ueber das Wachsthum u. die Fortpflanzung von
Zanardinia collaris 80. 648.

Reinsch, Species ac Genera nova Algarum aquae
Auleis, in Ins. Kerguelen a. el. Eaton coll. 455.

— Beob. üb. einige neue Saprolegniaceae, über die
Parasiten in Desmidienzellen u. über die Stachel-
kugeln in Achlyaschläuchen 440.

Renauld, F., Rech. sur la distrib. geogr. des Musei-
nees dans l’arrond. du Forcalquier et la chaine de
Lurr 184. 791.

Renault, B., Recherches sur quelques Calamoden-
drees 358.

— Fleurs femelles des Cordaites 440.

— Fleurs mäles des Cordaites 328.

Report on the progress and condition of the Royal
gardens at Kew 792.

Resa,Fr., Ueber die Periode der Wurzelbildung
328. 423.

Richter, K., Ueber die Cystolithen der Pflanzen-
gewebe 503.

— Beiträge z. genaueren Kenntniss d. Cystolithen
760.

— Neue Fundorte d. Flora Nieder-Oesterreichs 312.

Riedel, Note on a Coll. of North-Celebes Plants 455.

Rigo,@., Bot. Uebersicht iber eine Reise in die
Südprov. Italiens 728.

Ripart, Notices sur quelques especes rares ou nou-
velles de la flore erypt. du centre de la France 389.

Rischawi, L., Einige Versuche über die Athmung
der Pflanzen 183.

Robb, D. C., Note on the Discovery of Naias flexi-
lis (Rostk.) in Perthshire 311.

Robertson, s. Buchan.

Robinet, E., Etude historique et seientifique sur
la fermentation 792.

Rodier, E., Sur les mouv. spont. et r&gul. d’une
plante aq. submerge&e, le Ceratophyllum demersum
359. 815.

Rony, Note sur quelques local. france. nouv. de
plantes rares ou peu communes 389.

Rosbach, Ein Ausflug nach der Nussbaumer Haardt
680.

Roumequere, Nouveaux documents sur l’histoire
des plantes eryptogamiques et phan. des Pyr&ändes
262.

Roux, Sur un fait de teratologie veg. observ& chez
une Campanula linifolia 456.

| Roy, J., Contrib. to the Desmidflora of Peıtshire

(Penium rufo-pellitum n. sp.) 424

| Roze, E., Compte rendu d’une herborisation eryp-

— Ueber Farnwandlungen im Botanischen Garten zu |

Hamburg 46.

— Örchidiographische Beiträge 199.

— Morphol. Mittheilungen in Bezug auf die Orchi-
deenblüthe 38.

— Örchideae Roezlianae novae seu criticae deserip- |

tae 199.
— Two new Orchids from Samoa 327.
— ÖOrchideae Surinamenses Kegelianae recensitae
199.
— ÖOrchideae Wallisianae novae 199.

tog. dir. par M. M. Cornu 389.

Saccardo,P. A., Conspeetus generum Pyrenomy-
cetum italicorum, systemate carpologico disposi-
torum 339.

— Mycologiae Venetae spec. 248.

— Fungi veneti novi vel eritiei 339.

Sachs, J., Ueber die Porosität des Holzes 168.

Ueber die Anordnung der Zellen in jiinesten Pflan-

zentheilen 312. 711.

Sadebeck, Ueber die Cult. u. die Wachsthumsbe-
ding. der Farnkräuter 679.

alse Aa aA aa 150 Ge ka E RDSE Ee ae

Sadebeck, Ueber Infeetionen, welche Pythium-

Arten bei lebenden Pflanzen hervorbringen 15.

— Ueber die Entwickelungsgesch. der Prothallien u.
die Embryonologie der Schachtelhalme 44.

Sadler, J., Notice of Carex frigida Allioni 310.

— Notice of Palm House in Royal Bot. Garden,
Edinburgh 311.

— Notice of a new Alpine Willow 310. S16.

— 8. Dickson.

Saint-Lager, Etude de l’influence chim. exere6e
par le sol sur les plantes 456.

— Influence chimique du sol sur les plantes 791.

— 8. Sargnon.

Saint-Pierre, Germ. de, Rapport sur l’&tablisse-
ment horticole de M. Andr&-Leroy 647.

Salomonsen, C. J., Studier over blodets forraad-
nelse 232.

Sandberger, F., Ueber Braunkohle u. die Pflan-
zenwelt der Tertiärzeit 311.

Saporta, G. de, Prelim. d’une &tude des chenes
europ. viv. et foss. comp. 153.

— Recherches sur les v&g. foss. de Maximieux 791.

— Decouverte de plantes foss. tert., dans le vois.
imm. du pöle nord 695.

— Sur la decouverte d’une plante terr. dans la partie

_ moy. du terr. silurien 680.

— s. Malaise.

— et Marion, Sur les couches super. & la molasse
du bassin de Theziers (Gard), et les plantes fossiles
de Vaquieres 791.

Sargnon, Debat, Viviain-Morel et Saint-
Lager, Sur les plantes eamivores 791.

Sassi,s. Piccone.

De Saucley, Quelques observ. sur le genre Viola
455.

Sauter, Mycologisches 424.

Savatier, s. Franchet.

Scharzer, H., Bilder aus dem Kaukasus 815.

Scheutz,N. J., Ofversigt af Sverges och Norges
Rosa arter 168. 296.

Schiedermayr,K., Vorkommen von Puceinia Mal-
vacearum in Oesterreich 520.

Schlag, W. v., s. Bressler.

Schlagintweit-Sakünlünski, H.v., Klimat.
laser der pflanzengeogr. Reg. Hochasiens 536.
678.

Schlumberger, Stachys palustri-germaniea 792.

Schmalhausen, J., Beitr. z. Kenntniss d. Milch-
saftbehälter d. Pflanzen 536.

Schneider, L., Beschreibung der Gefässpflanzen
des Florengebietes von Magdeburg, Bernburg u.
Zerbst 280.

Schomburgk, R., Report on the progress and
eondit. of the bot. gard. and govern. plant. dur.
the year 1876. Adelaide 536.

— 8. Antoine.

Schröter, J., Peronospora obducens n. sp. 679.

Schuch, Muscari comosum 487.

Schüz, Atropa Belladonna L. var. lutea 744.

Schultze, E.,u. J. Barbieri, Ueber den Gehalt
der Kartofielknollen an Eiweissstoffen u. an Ami-
den 679. 792.

— Die stickstoffhaltigen Bestandtheile der veget.
Futtermittel 64.

— Ueber die Processe, durch welche in der Natur ein
freier Stickstoff in Stickstoffverbind. übergeführt
wird 790.

— u. A. Urich, Ueber die stickstoffh. Bestandtheile
der Futterrübe 359.

D

XXXIV

Schultze,E.,u. Barbieri, Ueber einige Produete
d. Eiweisszersetzung in Kürbiskeimlingen 790.

Schulzer, St., Mycologisches 152. 168. 456. 567.
711.

Schulzer v. Müggenburg, St., Mycologische
Beiträge 312.

— Animaldvy. in cel. et ill. Dr. Eliae Fries em. Prof.
Upsal. Hymenomycetes Europaeos sive Epierisin
Systematis mycologiei 488.

Schunk, Botanische Notizen 679. 776.

Schweighofer, Ueber gewellte Zellmembranen
567.

Schweinfurth, s. Güssfeld.

Schwendener, S., s. Nägeli.

Scott, Manual of Opium husbandry 280.

Sceriba, J., Dem Andenken meines Freundes Dr. Fr.
W. Schultz 231.

Seemen, 0. v., Eine mächtige Eiche 815.

Seth, A. Th., Växt geografiska bidrag till Medel-
pads flora 359.

Seynes, J. de, Sur quelques especes d’Aspergillus
202.

— Sur les cellules ä parois Cpaisses des Champig-
nons 791.

Simkovies,L., Bot. Notizen über die Veg. Buda-
pest’s u. ihrer Umgebung 567.

— Ueber einige Pflanzen der Tokay-Hegyalja 711.

Smee, A., Courte esquisse des meilleurs varietes
des fruits eultives en Angleterre 260.

Smith, J., Ferns, british and foreign 568.

— Historia Filicum 184.

Smith, W. G., Structure of common Mushroom 424,

— A new Species of Xerotus 424.

Smith, Worth., A fossil Peronospora 815.

— Notes on Pollen 64.

Smith,s. Jackson.

Sonder s. Harvey.

Sorauer, Ueber den Krebs der Apfelbäume 24.

— Vorlegung eines neuen von dem Stabsarzt Dr.
Long constr. Mikrotoms 113.

— Studien über die Ernährung der Obstbäume 184.

— Ueber das Verschimmeln der Speisezwiebeln 695.

— Einrichtung gärtnerischer Versuchsstationen S15.

Sorby, On the Charaet. Colour. matters of the Red
Groups of Algae 455.

Sorokine,N., Note sur les vegetaux parasites des
Anguillules 440. 680.

— Quelques mots sur l’Ascomyces polysporus 680.

— Sur la structure du Crocysporium 728.

— Vorläuf. Mitth. über 2 neue mikr. Pilze 488.

— Ueber Synehytrium punetum n. sp. 679.

— Beitr. zur Kenntniss der Kryptog.-Flora der Ural-
gegend 280. 376.

Spragne,Is., s. Goodale.

Stahl, E., Beiträge zur Entw. der Flechten 328. 788.

— Ueber die Bedeutung der Hymenialgonidien 280.

Staub, Ueber Centaurea Sadleriana 16.

— Phytophaenological tanulmänyok 16.

— Phytophänologische Studien 211.

Stebler, F. G., Untersuchungen über das Blatt-
wachsthum 279. 326.

Stein, Saxifraga Forsteri 679.

Stenzel, Zwei Nachträge zur Keimung der Eichel
695.

— Verbreitung schlesischer Gefässkryptogamen 695.

Stewart, J.L., List of the prineipal Trees and
Shrubs of northern India, with Synonyms 309.

St. Hilaire, A., s. Corresp.

G

St.-Pierre, Germ. de, Sur un mode de reprod. du
Rubus fruticosus 647.

Strähler, Salix Rieseana 776.

Strasswald, B., Ueber die Taschenbildung der
Pflaume 392.

Strobl, Italienische Veilchen 487.

Struve, H., Osmot. Erschein. bei Pfl.- u. Thier-
zelien durch Aether 296.

Stur, D., Pflanzenreste aus d. Rhät. von Pälsjö 488.

— Ist das Sphenophyllum in der That eine Lycopo-
diacee? 488.

Stutzer, A., Ueber Bezieh. zw. der chem. Constit.
gewisser org. Verbind. u. ihrer physiol. Bedeut. für
die Pflanze 792.

— Ueber Metamorphosen gew. org. Verb. in der leb.
Pflanze 222.

— Ueber Wirk. v. Kohlenoxyd auf Pflanzen 225.

Supplement to the Jamaican Ferns recorded in
Grisebaeh’s Flora 695.

Suringar, Ueber die Verfahren, fixe Grössenbe-
stimm. am Mikroskop zu erhalten 260.

Taylor, A., On Ville’s Researches on the Extrac-
tion of Oils from various Seeds by Hydrocarbons
309.

Teichler s. Osswald.

Terraciano, N., Note intorno ad una novella va-
rietäa di Calystegia sylvatiea 119. 341.

Theophrast, Zwei botanische Werke dess. 488.

Thomas, F. A. W., Aeltere u. neue Beob. über
Phytoptoceeidien 487. 787.

Thomas, Fr., Zur Phanerogamen- u. Pilzflora v.
Thüringen 787.

— Ein neuer Stachelbeerfeind 262.

Thümen, Fungi novi 64.

— Symbolae ad flor. mycolog. austriae. 567.

— Fungi Austro-Africani 48. 680.

— Hirneola auricula Judae 119.

— Fungi nonnulli novi italiei 340.

— Diagnosen v. Myotheca universalis 344. 376.

— Phyllostieta Vossii 232.

— Septosporium curvatum 279.

— Beiträge zur Pilzflora Sibiriens 791.

— Eine neue Tilia 696.

Tieghem, Ph. van, Sur la digestion de ’albumen
280. 728.

— Sur le developp. du fruit des Ascodesmis 389.

— Sur le developp. de quelques Ascomycetes 600.

— Sur le Bacillus amylobaeter et son röle dans la
putrefaetion 600.

Timbal-Lagrave, Deux. exeursion dans les Cor-
bieres orientales 456.

— Notes sur le Nareissus glaueifolius Pourret et sur
le Cracea plumosa S16.

— et Dr.E. Jeanbernat, Du Polypodium vulgare
L. et de U’hybridit& dans les Fougeres 391.

— s. Filhol.

Timiriaseff, Ueber die Wirk. des Lichtes bei der
Zersetz. der Kohlensäure durch die Chlorophyll-
körner 260.

— $ur la d&comp. de l’acide carb. dans le spectre so-
laire par les parties vertes des veg. 424.

Tinant, s. Koltz.

Tison, E., Ueber d. Werth der gröss. od. gering.
Adhärenz des Pistills u. Recept. bei d. Myrtaceen
214. 759.

— Sur la valeur que presente la forme des placentas
comme caractere gen. differ. dans les Myrtacdes
214.

Un EL UI

Tison, E., Rech. sur les caracteres de la placenta-

tion et de linsertion dans les Myrtacees et sur les
nouvelles affınites de cette famille 262.

Todaro, A., Hortus botanicus panormitanus 16. 454.

Tomaschek, Mitteltemp. als therm. Veg.-Constan-
ten 455.

Townsend, On some species of Cerastium 136.

Trail, W. H., Some Remarks on the synonymy of
Palms of the Amazon valley 327.

— New Palms coll. in the Valley of the Amazon in
Nord Brazil 64. 136. 200.

Trautvetter, E.R. v., Plantarum messes. 1874 in
Armenia a G. Radde et in Daghestania ab A.
Becker factae 80. 456. :

— Plantae aRadde in isthmo Caucasico anno 1875
leetae 80. 456.

Treeul, A., De la theorie carpellaire d’apres des
Amaryllidees 387.

— Theorie de la modifie. des rameaux pour remplir
des fonetions diverses, deduite de la constitution
des Amaryllidees 388.

— Reflexion sur la formation de Tamidon et de la
cellulose 680.

— De !’ordre d’apparition des premiers vaisseaux
dans les org. a@r. de l’Anagallis arvensis 388.

— Changement de couleur de la chlorophylle; son
passage A la couleur rouge ou orangee 376.

— De l’ordre d’apparition des premiers vaisseaux
dans les bourgeons de quelques Legumineuses 776.
815.

— De l’ordre d’apparition des premiers vaisseaux
dans les bourgeons de Lysimachia et de Ruta 711.
— De l'ordre d’apparition des premiers vaisseaux
dans les organes a@riens de quelques Primula 472.
Treichel, A., Zwangsdrehung an Galium palustre

230.

Treub, M., Observations sur le selerenchyme 504.
600.

— Recherches sur les organes de la veg. du Selagi-
nella Martensii Spring 258. 296.

Trevisande Saint-L&on, Schema di una nuova
celassificatione delle Epatiche 454.

— Nuova specie di felce 338.

— Conspeetus Ordinum Prothallophytarum 790.

— Note sur la tribu des Platystomees de la famille
des Hypoxylacdes 790.

Trimen, Note on Bo&a Commersonii 455.

— Notes on the Vegetation of Cromer, Norfolk 327.

— Lavatera sylvestris Brot. in Britain 695.

— 8. Benthley.

Trumbull, J. H., Notes on the history of Helian-
thus tuberosus 488.

Tsehaplowitz, F., Ueber die Temperaturver-
schied., unter denen einzelne Theile der Cultur-
pflanze stehen 263. 328.

— Wassergehalt u. Quellungswasser einiger Samen
184.

— Bestimm. des spec. Gewichts einiger Pflanzensub-
stanzen 184.

Tschistiakoff, Entwickl. u. Keimung des Coni-
feren-Pollens 259.

Tucekerman, E., Observ. lichenol. 790.

Turnbulls, s.M’Nab.

Uechtritz, R. v., Ergebn. der Durchforsch. d.
schles. Phanerogamenflora 695.

Ungern-Sternberg, F., Salicorniearum Synopsis
261.

Urich, A., s. Schultze.

EEE EURER TED ELBE EUER DES

RN N

Vatke, Plantae ab Hildebrandt coll. 424.

Verlot, Liste des plantes du Chili rares ou non en-
core introduites 262.

— Liste des plantes en fleur en pleine terre ä l’Ceole
de botanique du Mus&um d’hist. nat. 599.

Vesque,J., Note sur lanatomie du Goodenia ovata
200.

— Recherches anatomiques et physiologiques sur la
structure du bois 200.

— Sur l’absorption de leau par les racines dans ses
rapports avec la transpiration 650. 728.

— 8. Deh£rain.

Vianne, E., Les prairies artificielles 359.

Vidal, Animaux et plantes utiles de Japon 262.

Villanueva, L. y, El Roble de la flora de Filipi-
nas 350.

Vilmorin, Liste des plantes en fleur en pleine
terre, & Verrieres 599.

Visiani, Supplemento II. al. flora dalmatica 488.

— Florae Dalmaticae Suppl. II. 696.

Viviain-Morel, s. Sargnon.

— (auses de la virescence, exper. sur un Rosier
791.

Vize, J. E., Californian Fungi 327.

Vöchting,H., Ueber Theilbarkeit im Pflanzenreich
u. die Wirk. innerer u. äuss. Kräfte auf Organbil-
dung an Pflanzentheilen 424.

Vogel, ©., Müllenhoff,K., u. Kienitz-Ger-
loff, F., Leitfaden für den Unterricht in der Bo-
tanik 487.

Voss, W., Die Brand-, Rost- u. Mehlthaupilze der
Wiener Gegend 312.

— Mykologisches 487. 679.

Vries, H. de, Ueber longitudinale Epinastie 680.

— Beiträge zur spec. Physiol. landwirth. Culturpflan-
zen 456.

— Untersuch. über die mechan. Ursachen der Zell-
streckung 136.

Vukotinovic, Zur Flora v. Kroatien 696.

Wachtl, Fr., Zwei neue europ. Cynipiden u. ihre
Gallen 312.

Wagner, H., Die Pflanzenwelt 568.

Wahnschaff, Th., Ueber seltenere Laubmoose aus
der Umgegend Hamburgs 62.

Waldner, M., Die Entwickelung des Antheridiums
von Anthoceros 597.

Wallich, 6. €., On the relation between the deve-
lopment, reproduction and markings of the Diato-
maceae 135.

Walz, L., Delphinium fissum W. K. in der Umge-
bung Klausenburgs 567.

Warming, E., Om nogle ved Danmarks kyster le-
vende Bakterier 210.

— Observations sur quelques Bacteries 744.

— Symbolae ad floram Brasiliae centralis cognoscen-
dam 743.

— Die Compositenblüthen 743.

— Om Cyeade-aegget 32.

— Unters. u. Beobacht. über die Cycadeen 728.

— Om Rhizophora Mangle L. 168.

Memstorf C., Potentilla procumbens><silvestris
694.

— Bericht über die Reise nach d. nördl. Theile der
Mark 695.

Warren, J. L., Notes on some Sussex Plants 487.

Watson, Ser., On the Flora of Guadeloupe Island;
List of a Coll. of plants from Guad., made by E.

XXXVIM.

Palmer; Description of new Spee. of plants,
chiefly Californian, with revisions of certain Ge-
nera 96.

Watson, S., Deseriptions of new species of plants
with revisions of Lychnis, Eriogonum and Chori-
zanthe 487.

— Deseript. of new species of plants 790.

Wawra,H., s. Krempelhuber.

Weddell, Rolle der Flechtengonidien 259.

Weinzierl, Th. v., Beiträge zur Lehre v.d. Festigk.
u. Elastie. vegetab. Gewebe u. Organe 759.

Weiss, E., Ueber die Entwickelung der foss. Floren
in den geol. Perioden. Ueber neuere Untersuch. an
Fructificationen der Steinkohlen-Calamarien 520,

Wiesbaur, Ophioglossum in Ungarn 424.

Wiesner, J., Die Entsteh. des Chlorophylis in der
Pflanze 136. 152. 372.

— Etiolin u. Chlorophyll in der Kartoffel 64.

— Unters. über d. Einfluss d. Lichtes u. d. strahl.
‚Wärme auf die Transp. der Pflanze 152. 647. 728.
Wigand, A., Zur Verständigung über das Horn-

prosenchym 680.

Wilezek, s. Höfer.

Wildt, E.,s. Caplan.

Wilhelm, K. A., Beiträge zur Kenntniss der Pilz-
gattung Aspergillus 408.

Williamson, W.C., On the Organ. of Volkmannia
Dawsoni 232.

Willkomm,M., et J. Lange, Prodromus Florae
hispanicae 32. 48. 199.

on A. St., On the Fertilisation of the Cereals
309 £.

— Further experiments with Darnel (Lolium temu-
lentum) 309.

— Observations and Experiments on Ergot 311. S16.

— Wheat and Rye Hybrids 310.

— An Experiment with Turnip Seeds 311.

Winkler, A., Kleinere morph. Mittheilungen 695.

Winter, G., Lichenol. Notizen 344. 376. 392.

— Ueber Sporodietyon turicense 376.

Wittmack, L., Botanische Mittheilungen 29.

— Bauhinia-blätter, Hülle für Kautabak 167.

— Croton zum Betäuben der Fische 166.

— Abnorme Fuchsiablüthe 501.

— Ausländ. Hülsenfrüchte 167.

— Lupinenvarietät 167.

— Neue Oelfrüchte 516.

— Blühende Musa Ensete 191. 502.

— Peronospora sparsa 515.

— Die grosse Weihmouthskiefer im bot. Garten zu
Berlin 472.

— 8. Lauche.

— 3. Monatsschrift.

Wittmann, K., Ueber Sumbul S16.

Wittrock, V. B., On the development and syste-
matik arrangement of the Pithophoraceae, a new
order of Algae 280.

— 8. Nordstedt.

Wolff, R., Beitrag z. Kenntniss d. Schmarotzer-
pilze 776.

Wolff, G., Verzeichniss einiger in der Umgebung
v. Torda vorkomm. selt. Pflanzen 296.

Wolffenstein, O., Ueber spanische Weizen-Varie-
täten 790.

Wretschko, M., Vorschule der Botanik 440.

Wright, E. P., On a new species of parasitie Green
Algs belonging to the g. Chlorochytrium 792.

— On a species of Rhizophidium 792.

— Notes on Eucalyptus globulus 309.

C*

ION

.0:0.9.5

Wünsche, 0., Die Pilze, Anleit. z. Kenntn. der-
selben 440. 616.

— Schulflora von Deutschland 536.

"Wulfsberg,N., Mosliste fra den nordligste Bö-
geskov 359.

Wydler, H., Ueber einige Fälle dichasialer u. sym-
podialer Verzweigung vegetativer Axen 16.

— Zur Morphologie hauptsächlich der dichotomen
Blüthenstände 792.

Yule, €. J. F., On the physiology of the dehiscence
of the fruit of Momordica Elaterium 711.

Zabel, Botrychium simplex in der Schweiz 232.

Zanardini, Scelta di ficeee nuove o piu rare dei
mari Mediterraneo et Adriatica 456.

Zeller, G., Algae Brasilienses a Dr. A. Glaziou
coll. 743.

— Ueber Meeres- u. Süsswasseralgen 744.

Zetterstedt, Carex Schreberi och Polystichum
Oreopteris funna pa Wisingsö 680.

Ziegler, Sur quelques faits physiologiques, obs.
sur les Droseras 520.

Zopf, W., Pilzkrankheit an Senecio elegans 245.

III. Zeit- u. Gesellschaftsschriften.

Abhandlungen d. bot. Vereins der Provinz Bran-
denburg 679.

— des naturw. Vereins von Bremen 454.

— der Genfer Gesellschaft 759.

— d. Naturwissensch. Vereins zu Magdeburg 64.

— der K. Bayer. Akademie d. Wissenschaften (Mün-
chen) 536. 678.

— der k. Böhm. Gesellsch. d. Wissensch. in Prag 488.

— .d.k. k. Akademie d. Wiss. zu Wien 792.

The Academy 815.

Aectes de la Soci6t& Linndenne de Bordeaux 232.
455. 790.

Act. Finsk. Vetenskaps-Soeietet 64.

Acta Horti Petropolitani 80, 456.

NovaActa Acad. Leop. Carolinae 440.

— — regiae societatis scientiarum, Upsal. 456.

Annales de la Soeciete belge de Microseopie de
Bruxelles 455.

— du Jardin botanique de Buitenzorg publ. par Dr.
R. H. C. C. Scheffer 760.

— de Chimie et Physique 679.

Liebig’s Annalen 168.

Annales de la Societ& botanique de Lyon 456. 791.

— des sciences naturelles 200. 440. 680. 728.

— de la Soeciete d’emulation du departement des
Vosges 184.

Annali de la Soc. agr. di Bologna 120.

Annuario scientifico italiano 359.

Archiv des Vereins der Freunde der Naturg. in
Mecklenburg 328.

—, Pflüger’s, f. Physiologie 424. 760.

Archives des scienc. phys. et nat. de la Bibl. Univ.
Geneve 344.

— des seiences phys. et nat. 787.

—, Nouvelles, du Museum 816.

— de la Soeiete des sc. phys. et nat. de Toulouse
816.

Lunds Universitets Arskrift 96. 359.

Amerie. Assoe. for the Advancement of Science
296.

Association francaise pour lavancement des
sciences 791.

Atti del’Congresso internazionale botanico tenuto
in Firenze 259.

— della R. Acad. di Seienze, Lett. ed Art. in Mo-
dena 536.

— de R. Istit. d’Ineorragiamento di Napoli 16.

— della stazione chimico-agraria sperimentale di
Palermo 815.

— del R. Istituto Veneto 488. y

La Belgique horticole par E. Morren 48. 200. 568.

Bericht des Naturhist. Vereins in Augsburg 135.

0.

Berichte, deutsche chemische 16.

— der deutschen chemischen Gesellschaft 222. 424.

— der Oberhess. Ges. für Natur- u. Heilkunde 64.

— über die Thät. der botan. Sect. der Schles. Ge-
sellschaft (Cohn) 440. 695.

Biblioth&que univers. et Revue suisse 787.
Blätter, Ungarische botanische 96.

Bulletin de la Soeiete d’acelimatation 262.

— de la Soei6te des amis des sc. natur. 791.

— del Acad. roy. de Belgique 168.

— de 7 Societe royale de Botanique de Belgique
454. 790.

— de lAcademie royale des sciences de Bruxelles
79.

— of the Bussey Institution 263. 815.

— de la Soeiete d’histoire naturelle de Colmar 262.

— de la Soc. bot. de France 259. 389. 599. 647.

— de la Soeiete geol. de France 791.

— de la Soeiet& d’etudes seientifigues de Lyon 455.

—_ 08 la Societe imp. des naturalistes de Moscou 16.
791.

— de la Soeiet& des sec. de Naney 816.

— de la Soc. Linn. de Normandie 232. 262.

— de la Societ& Linndenne de Paris 213.

— de l’Acad. impe6riale des sc. de. St. Petersbourg
232. 296. 328.

— de la Soc. agricole, scientifigue et litteraire des
Pyrenees-Orientales 262. S16.

— de la Soe. des amis des sc. nat. de Rouen 792.

— de la soc. geograph. Roumaine 16.

— de la Soeiete des sciences phys. et natur. de Tou-
louse 214.

Caruel, T., s. Nuovo Giornale.

Gardener's Chronicle 815.

Commentario della Soe. erittogamologiea italiana
341.

Comptes rendus 48. 135. 152. 183. 280. 296. 328.
359. 376. 387. 424. 440. 456. 472. 520. 680. 695.
711. 744, 776. 815.

Comptes rendus Assoe. frang. 832.

Botanical Contributions 711.

Denkschriften der Schweizer. naturforsch. Ge-
sellschaft 791.

— der kais. Akad. d. Wissensch. zu Wien 232.

Flora 16. 48. 80. 119. 152. 168. 199. 231. 280. 296.
344. 376. 392. 456. 504. 520. 568. 679. 680. 711.
744. 776. 815.

Garcke;, s. Linnaea.

Gazetta Chimical Italiana 535 f.

Giebel, s. Zeitschrift.

Nuovo Giornale botanico italiano 119. 259. 312.
338. 520. 728.

Giornale vinicolo italiano 120.

Grevillea 120. 327. 568.

Hedwigia 119. 280. 376. 424. 488. 520. 679. 776.

Hefte, Naturhistorische, des Ung. Nationalmuseums
zu Buda-Pest (red. Janka) 231.

Jahrbuch d. Schlesischen Forst-Vereins 696.

— der k. k. Geol. Reichsanstalt 488.

Jahrbücher, Landwirthschaftliche, von Thiel u.
Nathusius 64. 183. 261. 358. 456. 790.

—, Pringsheim’s, f. wiss. Botanik 279. 440. 792.

Jahresber icht, Just’s Botanischer 16.

Jahreshefte, Württembergische naturwiss. 744.

Janka s. Naturhist. Hefte.

LUInstitut 262.

Journal, Silliman’'s American. 488.

— of Anatomy and Physiology 711.

— of botany british and foreign 64. 136. 200. 263.
327. 424, 487. 568. 695. 744.

— Quarterly, of the Geol. Soc. London 776.

— de la Soeiste eentrale d’hortieulture de France
567. 791.

— ofthe Linnean Society 80. 455. 458.

— The monthly Mieroscopieal 64. 135. 279. 359. 488.
568. 679.

- — Quarter)y, of Mieroseopieal Science 263. 472.

— Pharmaceutical 232. 816.

Isis 328.

Kosmos, Zeitschrift f. einheitl. Weltanschauung
536.

Linnaea, hrsg. v. A. Garcke 16. 199. 679. 744.

Kanitz, Magyar Növenytani Labok 96.

Videnskabelige Meddelelser fra naturhistoriske
Forening i Kjobenhavn 743.

M&moires de la Soc. nat. de Cherbourg 152. 359.

— de la Soeicte d’@mulation du Doubs 64. 184.

— de la Soe. phys. et d’hist. nat. de Geneve 261.

. — de l’Acad. des sciences, belles-lettres et arts de
Lyon 262. 816.

— ofthe Manchester Lit. and Phil. Society 232.

— oe. d’agrie., sciene. et arts du dEp. de la Marne 64.

— de la Soe. d’&mulation de Montheliard 232.

— de l’Academie des Sciences de Montpellier 408.

— de l’Acad. d. Se. de St. Petersbourg 536.

— de l’Acad£mie des Sciences, Inseriptions et Belles-
Lettres de Toulouse 456. 816.

Memorie dell’ Academia delle Scienze dell’ Istituto
di Bologna 535.

— d. R. Acead. de Se. di Torino 135.

— del Reale Istituto Veneto di Scienze, Lettere ed
Arti 456.

eilungen d. Vereins f. Erdkunde zu Halle
744.

— Geographische, von Petermann 535. 743.

— des naturw. Vereins für Steiermark 32.

— Naturwiss. u. math., d. ungar. Academie 16.

— aus d. Jahrb. der kgl. ungar. geolog. Anstalt 408.

Monatsschrift für Forstwesen 232.

— für Forst- u. Jagdwesen 744.

— des Vereins zur Beförderung des Gartenbaues in
Preussen von Dr. L. Wittmack 184. 263. 328. 392,
472. 536. 679. 744. 815.

Morren, E., s. La Belgique.

Nathusius, s. Jahrbücher.

Seotish Naturalist 424.

Nobbe, F., s. Versuchsstationen.

Nordstedt, O., s. Bot. Notiser.

Botaniska Notiser utgifne af O. Nordstedt 32. 168.

.. 296. 359. 680. 744. 786.

2) di sigt kongl. Vetensk. Akad. Förhandlingar

Over ei over d, k. d. Videnskab. Selsk. Forh. 728.

Opinione 199.

a al Rah, Aus u N rad Ar ad ah

VER E PINITEDF

XLII

Palaeontographica 328.

Papers and Proceedings of the Royal Sociehy
of Tasmania 455.

Proceedings of the American Academy of A
and Sciences 96. 487. 790.

— R. Irish Academy 80.

— of the Acad. of natural Sciences of Philadelphia
96. 815.

Publieations de IInstitut royal grand-ducal de
Luxembourg 232.

Miscell. Publications ofthe U. S. Geol. a. Geogr.
Survey of the Territories 536.

Aschman, Rapport sur I’herbor. de la Soe. roy. de
bot. de Belg. 680.

Records of the Geol. Survey in India 536.

Recueil des Mem. et des trav. publ. p. la Soe. Bot.
du Gr.-Duch€ de Luxembourg 680.

Rendieconto dell’ Acead. delle Sc. dell’ Ist. di Bo-
logna 120.

— del R. Istituto Lombardo 120.

— della R. Accad. delle Se. fis. e mat. di Napoli 16.
120. 520.

Ann. Report of the Massachusetts State Board of

Agrieulture 263.

Revue des sciences naturelles 280.

— des Sciences naturelles de Montpellier 791.

Schriften der naturf. Ges. in Danzig 679.

Sitzungsberichte der kgl. Akad. der Wissensch.
zu Amsterdam 256.

— d. Berliner Academie S0.

— der Gesellschaft naturf. Freunde zu Berlin 113.
122. 150. 164. 191. 208. 382. 401. 416. 434. 446.

- 463. 510. 533.

— der königl. böhm. Gesellschaft der Wissenschaf-
ten 487.

— d. niederrhein. Gesellschaft in Bonn 744.

— des Botanischen Vereins in Brandenburg 227. 242

— d. phys.-med. Societät in Erlangen 678.

— der Naturforschenden Gesellschaft zu Halle 595.

— der naturw. Ges. »Isis« in Dresden 695.

— d. Versammlung deutscher Naturforscher u. Aerzte
zu Hamburg 14. 22. 38. 60. 77. 112.

— d. kais. Akad. d. Wiss. in Wien 152. 183 f. 359.
415. 503. 597. 759£. 783. 816.

Soci6&t& de Botanique de Fraipont et Nessonvaux
790.

— Linndenne de Paris 759.

Stazione chimieo-agr. esperim. di Palermo 261.

Tageblatt der 49. Naturforscher-Versammlung 48.

— der 50. Naturforscher-Versammlung 728.

Thiel, s. Jahrbücher.

Botanisk Tidsskrift 311. 338. 376.

Transaetions and Proceedings of the botanical
society of Edinburgh 308.

— and Proceedings of the Bot. Soc. of Edinburgh
816.

— ofthe R. Irish Academy 792.

— of the histor. Soe. of Lancashire and Cheshire 792.

— of the Norfolk and Norwich Naturalists Society
714%

— ofthe Seottish arborieult. Society 816.

Verhandlungen des botan. Vereins der Provinz
Brandenburg 471. 479. 496. 504. 694.

— des naturf. "Vereins von Brünn 455.

— des naturhist. Vereins zu Heidelberg 679.

— des nat.-med. Vereins zu Heidelberg 695.

— (des naturhist.-med. Vereins 279.

— der k. k. Geol. Reichsanstalt in Wien 488.

— der k. k. zool.-bot. Gesellschaft in Wien 312.

BEN,

ER

XL

Verhandlungen der phys.-med. Gesellsch. zu
Würzburg 312.

Verslagen en Mededeelingen der koninklijke Aka-
demie van Wetenschappen 376. 504.

— en Mededeelingen der Nederlandsche Botanische
Vereeniging 296.

Die landwirthschaftlichen Versuchsstationen v.
Dr. F. Nobbe 135. 183. 232. 359. 392. 504. 536.
679. 792.

Wittmack,L., s. Monatsschrift.

Oesterreichisches landwirthschaftliches Wochen-
blatt 32.

Gemeinnützige Wochenschrift für Unterfranken
311.

Zeitschrift für die gesammte Naturwissenschaft
von Giebel 262. 487. 797.

—, Oesterreichische botanische 16. 64. 152. 232. 279.
424. 487. 567. 679. 696. 776.

—, Pharmaceutische, f. Russland 816.

—, Ungarische botanische 135. 199. 296. 344. 408.
488. 567. 711.

— für wissenschaftliche Zoologie 262.

IV. Pflanzennamen.

Abies 80. 311. 357. 438; exeelsa 595; Nordman-
niana 436; pectinata 436. — Acacia 840; Catechu
541; nilotica 259; sphaerocephala 261. — Acantha-
ceen 409. 455. 504. 832. — Acanthophora muscoides
789; Thierii 789. — Acarospora abyssinica 339; pa-
tellata 339. — Acer 20. 437. 447. 450. 481; dasycar-
pum 127. 438. 448; Negundo 127. 438. 448; plata-
noides 534. 540; ponzianum 340; pseudoplatanus
540. 795. — Acetabularia 329. 504; crenulata 790;
mediterranea 713. 729. 745. — Achillea Clavenae 265;
Jaborneggi 152; tomentosa 332. — Achiton 70. —
Achlya 440. — Aclinia 39. — Acolea coralloides 109.
— Acolium minutulum 339. — Aconitum Anthora
480, japonicum 214; Lycoctonum 599. — Acorus
550. — Adansonia digitata 15. — Adelanthus 108. —
Adenophora 330. — Adiantites lindseaeformis 310.
816. — Adiantum 356. — Adoxa moschatellina 188.
— Aeeidiomyceten 368 ff. — Aecidium Berberidis 44;
Euphorbiae 385. 468 ff.; Pini 776; rubellum 385. —
Aegilops 48; speltaeformis 388. — Aegopogon 645;
geminiflorus 645. — Aepfelbäume 24. 359. 835. 840.
— Aörides erispum 41; Fieldingi 48. — Aesculus
21. 423. 437; Hippocastanum 127. 447 f. 483. 828. —
Afzelia africana 15. — Agarieinen 353. — Agaricus
501 ; corticola 501; melleus 78. — Agave 23; ameri-
cana 439; caespitosa 16. — Aggregaten 331. — Agla-
ozonia reptans 446. — Agrostideen 645. — Agrostis
430; tarda 456. — Ahorn 695. — Aiphanes 604. 618.
622. 632; aculeata 636. — Ajuga 413. — Aizoon ca-
nariense 115. — Albinia Wockiana 815. — Aldro-
vanda 761. — Algen, Acetabularia 713. 729. 745;
Aplanogameten 756, Basalstück 115. 733; Beobacht.
456; Botrydium 649. 665; Copulation 749.753; Deckel
der Sporen 121. 738. 741; Entwickl. 657. 665; Farb-
stoffe 455, Gameten 756; Gametangium 756; Gatt. u.
Arten 183; Generationswechsel 117. 663. 665; Ge-
schlechtsact 504; Oxals. Kalk u. globoidart. Körper
520; Hypnosporen 756; Isospore 756; kalkige 776;
Keimung 723. 726. 734. 739; Krystalloide 504; Meer-
u. Süssw.- 744; Oosporen 135; Parthenogenesis 667;
Pithophoraceen, syst. 280 ; Planogameten 756; Rhizom

733; Scheitelwachsthum 441. 457, Schurmspross 716,

Schwärmer 723. 134. 739. 745, Stiebröhren 504, Spo-

ren 504. 719. 734. 737. 755; Wachsth. d. Thallus 425,

Zuygote 156; Zygospore 156; — Adriatische279. 424. 456.

487. 567. 679; ». Boston 263; v. Brasilien 743 £. 788;

v. Californien 790, v. China 232; v. Kerguelens-land
455; v. d. Ins. Mangaia 455; des Mittelmeeres 456;

neuseeländische 487 ; nordamerikan. 789 ; v. Rodriguez
488; Scandinaviens 135; Tiriester 152; d. Verein.

Staaten 190. — Algenpilze 370. — Alieularia scalaris
97. — Alisma 543; plantago 36. — Alismaceen 604.

— Alliaria 137. 146 ff. 157. 162. 172, 432; offieinalis
172. 183. — Allium Guiceiardii 260 ; phalereum 260;

Wildii 260. — Allosorus 699. — Alnus 20. 595; cor-
difolia 787 ; glutinosa 450. — Alo& macrocarpa 16. —
Alphitonia zizyphoides 15. — Alsophila australis
674. — Alstroemeria 695. — Alternaria 322. — Al-
thaea rosea 711. — Amaryllideen 387. — Amblyste-
gium filieinum v. gracilescens 486; Kochii 486; radi-
cale 486; serpens v. fallax 486, serpens v. squarıro-
sum 486. — Amellus 410. — Amentaceen 113. —
Amethystea 412. — Amherstia 15. — Amomum Me-.
legueta 115. — Ampelopsis quinquefolia 534; tri-
cuspidata 568. — Amphidonax 136. — Amphiloma
Beccarii 339; Debanense 339. — Amphiroa fragi-
lissima 789. — Amygdaleen 456. — Anacardiaceen
184. — Anadenia Manglesii 179. — Anagallis 144;
arvensis 172. 388. — Anamirta Cocculus 166. — An-
blatum orientale 95; or. flore purp. 343. — Anchusa
sempervirens 200. — Andrachne telephioides 116. —
Andreaea petrophila 62. — Androeryphia 73. — An-
dromeda polifolia 787. — Andropogoneen 524. 646.
— Androsaces Mathildae 119. 341. — Aneimia 63.
673. 704; hirta 686. — Anemone 63; alpina 480;
nareissiflora 480. — Aneura 57 f. 71; multifida 97;
palmata 73. S1 ff. 97; pinguis 59. 73. 81 ff. 97; pin-
natifida 81. 83. 109. — Angiopteris evecta 673. —
Anomodon apiculatus 486. — Anoplanthus coceineus
343; Tournefortii 95. 241. 343. — Antennaria alpina
467. 646. — Antephora axilliflora?645. — Anthoce-
reen 51. — Anthoceros 57. 597. 709; laevis 93; pune-
tatus 709. — Anthoceroteen 51. — Anthoxanthum
odoratum 429. — Antoiria vulgaris 56. — Apeiba
aspera 15; echinata 15; Petoumo 15. — Aphanar-
thron subarticulatum 528. — Apiosporium eitri 815.
— Aplozia 110; cristulata 110. — Aplopappus 410.
— Apodantheen 179. — Aquilegia atrata 787; cana-
densis 788; corniculata 266; vulgaris f. monstrosa
265. — Arabis alpina 157. — Araceae 440. — Ara-
liaceen 465. — Arceuthobium Oxycedri 832. — Ar-
chidium alternifolium 487. — Areca 620 f. 624. 632;
Catechu 618. 636. — Areeinen 23. — Areeineen 610 f.
618. 632. — Argyreia 15. — Aristolochia 123. 180 f.;
Sipho 534. — Aristolochieen 180 f. — Aroideen 453.

466. 631. — Artemisia 791; argentea 332. — Artho-
nia Arthopyrenia 31; epipasta 31; punctiformis 31;
vulgaris 31. — Arthothelium Becearianum 339. —
Arthropitys communis 388; lineata 388; medullata
388; punctata 388. — Arum muscivorum 791. —
Arundina pentandra 42. — Arundinaria 259. — Asa-
rum 180. — Aselepias 80. 119. 152. — Ascobolus 79.
313f. 354. 386. — Ascodesmis 389. — Ascomyceten
77. 313. 357. 370. ff. 386. 389. 600. 680. — Asimina
Menenghinii 340. — Asparagus 35. — Aspergillus
262. 408. — Asperococeus 440. 543. — Asperula cy-
nanchica 787. — Aspidium aculeatum 391; acul. var.
angulare 392; filix mas 677. 682. 699. — Asplenium
Breynii 391 ; filix femina 392; fil. fem. Fritzelliae 47 ;

Petrarchae 391; Ruta muraria 391; Selosii 391; sep-

rei era

tentrionale 391 ; Trichomanes 391. — Aster 334. 410;
undulatus 788. — Athamanta Haynaldi 231. — Ati
519. — Atropa Belladonna v. lutea 744. — Attalea
622. 624. 626. 629. 632. 636. — Aulacophyllum Skin-
neri 151. — Aurantiaceen 567. — Avena dura 266;
nuda 267; orientalis 266; sativa 266; sterilis 266;
strigosa 266. — Avenaria norvegica 263. — Azolla 32.

Bacillus amylobacter 600; Anthraeis 32; subtilis
32. 210; ulna 210. — Bacterien 32. 152. 210. 260. 744.
— Bacterium fusiforme 210; lineola 210; littoreum
210; rubescens 280; sulfuratum 210; termo 210. —
Badeschlein, Landecker 695. — Bäume, Adventiv-
knospen 435, alte 309; Anisophyllie 437. 446, Austra-
liens 310; Dickenwachsth. 415. 434. 446. 463; Dreh-
ungen 449; Frostwirk. 310; Hebungen u. Senkungen
451; Herbstfürb. 311; auf Höhen u. im Norden 839;
v. Indien 309; Johannistrieb 829; Entw. d. Krone 328.
359; ». Zightning 310£.; vw. Luxemburg 232; merk-
würd. 680; Nutationsbeweg, 451; palüont. Urspr. 280.
408; jührl. Periode d. Knospen 193. 817. 833; Rin-
gelung 696; Temperat. im Innern 415; Widerst. geg.
Temperaturänd. 212; in d. Tropen 833. 839; Ueber-
wall. an Wunden u. Frostspalten 434, Vegetations-
phasen 831. 833; Wasservertheilung 260, im Winter
310; Wurzeln 310. — Balanophoraceen 567. — Bulg-
mais 195. — Ballota 412; hispaniea 599. — Bambusa
259. — Bambusaceen 430. — Bambuseen 259. —
Bangia fusco-purpurea 440. — Barbula Brebissoni
486; eylindrica 486; laevipila 486; paludosa 486;
recurvifolia 486. — Bartnelke 513. — Bartramia ity-
phylla 486. — Basidiomyceten 77. 352. 369 f. 372.
712. — Bassia 517. — Batatas edulis 780. — Bauern-
tabak 245. — Bauhinia 167 ; racemosa 168. — Beesha
259; Rheedii 14. — Beggiatoa alba v. marina 210;
arachnoidea 210; mirabilis 210. — Begonia 438. 454.
600; Davisii 568; phyllomaniaca 339; scandens 463.
— Bellevalia graeca 260; Hackelii 679; Holzmanni
260. — Benzoin antiguum 340. — Berberideen 113. —
Betonica 412. — Be-tree 517. — Betula 21; alba 826;
nana 744. — Bientouggoor 519. — Bignoniaceen 15.
— Billbergia horrida 48; Liboniana 200; viridiflora
48. — Birke 7184. 795. — Birne 835. 541. — Blusen-
rost 776. — Blasia pusilla 97. 648. — Blepharozia
Woodsiü 51. 108. — Blitridium enteroleueum 339. —
Blodgettia confervoides 790. — Blutbuche 329. —
Blyttia suaveolens 430. — Boda Commersonii 455. —
Boldo 310. — Boletus fusipes 642; luridus 535; Oude-
mansii 642; placidus 642. — Borasseae 632. — Bo-
rassinen 23. 626 f. 632. — Borassus 608. 612. 622. 626 f.
629. 632; flabelliformis 635. — Borneo-Holz 467. —
Borragineen 214. — Boschniakia 552. — Boswellia
papyrifera 783. — Botryanthus breviscapus 16; Sar-
torii 16. — Botrychium simplex 232. — Botrydiaceen
668. — Botrydium 669; argillaceum 651. 654 f. 669;
granulatum 649. 655. 665. 669. 752. 756; pyriforme
653. 669; Wallrothii 653. 658. 669. — Botrytis eine-
vea 79. — Bougainvillea spectabilis 15. — Brachy-
glottis repanda 332. — Brachylaena neriifolia 332. —
Brachytheeium albicans 487; albicans f. pinnatum
486; Geheebii 486; laeteum 486; Starckii 486 ; velu-

tinum v. praelongum 486. — Brandpilze 10. 59. 120.
312. 354. 695. 744. — Brassia Keiliana 227. — Braun-
kohlenhölzer 595. — Breutelia arcuata 486. — Brizo-

pyrum 646. — Brombeeren 472. 488. — Bromus erec-
tus 21; mollis 21. — Brassiea oleraeea 244; rapa 159.
222. — Brugmansia 180. 338 ; Zippelii 175. — Brun-
felsia 760. — Brunoniaceen 330. — Bryogamae 728. —

ALYI

Bryonia dioiea 213. — Bryophyten 568. — Bryopte-
ris diffusa 54. 100; filieina 54. 100; Trinitensis 54. —
Bryum eirratum 486; eyclophyllum 62; intermedium
486; pendulum v. Rutheanum 486; roseum 486; ver-
sicolor 486; Warneum 486. — Buche 34. 829. 832. —
Buchlo& 645; dactyloides 645. — Buellia toninioides
339. — Bulbochaete 788; erassiusceula 788; retieulata
788. — Bulliarda aquatiea 186. — Buxus 450; sem-
pervirens 20. 126. 417. 568.

Cacalia fieoides 333 f.; repens 333. — Cacteen
440, — Calameen 430. 608. 613. 618. 630. 632. —
Calamintha 413; alpina 413f.; nepetoides 599. —
Calamodendreen 388. — Calamodendron aequale
388; congenium 388; punetatum 388; striatum 388.
— ÖCalamus 613. 620. 632; faseieulatus 635. — Cali-
ciei 16. — Calligonum comosum 244. — Callistephus
410. — Callithamnion Dasyoides 790; floccosum v.
paecificum 790. — Callopisma exasperatum 339; Odo-
ardi 339. — Calonyction Roxburghii 782. — Calo-
phyllum Inophyllum 518 f. — Calosanthes indiea 14.
— Galothrix erustacea 790; pulvinata 790. — Caltha
palustris 828. — Calvaria hexangularis 15. — Caly-
canthus 399 £.; floridus 400. — Calypogeia 110; Tri-
chomanis 55. 97. 110. — Calyptospora Göppertiana
787. — Calystegia sylvatiea 119. 340. — Campanula
336 f.; barbata 48; Bastard 47. 120; Hausmanni 48;
lamiifolia 330; linifolia 456; patula 482; pyramidalis
330; rapunculoides 329. 334 £. , rotundifolia 482; Spe-
culum 577. — Campanulaceen 329. 455. — Campanu-
linae 331. — Camphora glandulifera 357. — Campy-
lopus flexuosus 62. — Canelleen 792. — Canotia 711.
— Cantharellus aurantiacus 8 lacteus 694. — Capsella
787; bursa pastoris 766. — Capsicum conicum 115. —
Cardamine 199. 232. — Cardiopteris lobata 342. —
Carex 785; frigida 310; paueciflora 787; Schreberi
680. — Carlina 410. 412; vulgaris 412. — Carludo-
vieca 591. — Carludoviceen 631. — Carpinus 20; Be-
tulus 118. 839. — Carpotroche 14. — Carum Bulbo-
castanum 568. — Carya alba 118; amara 118; miero-
carpa 118. — Caryophylleen 243. — Caryota 610. 632.
637. — ‚Caryotineae 632. — Cascarilla 242. 251 ff. ;
Chomeliana 253; heterocarpa 253; hirsuta 253; magni-
folia 253. — Casiostegia 645; anomala 645; humilis
645. — Cassia 500. — Cassytha 815. — Castanea Hu-
bingi 340; sativa 118; vesca 123. 826. — Castanhas
d’Inhambue 518. — Casuarina 242. 816; equisetifolia
44. — Catalpa bignoniaefolia 839; syringaefolia 534.
— Caulerpa Ashmeadii 790; elavifera 790; lanuginosa
790; Paspaloides 790; Webbiana 668. Ceeropia
peltata 261. — Cedronella 412. — Cedroxylon 595. —
Celtis 118. 438. 454. — Cembra 415. — Centaurea
Cyanus 384; Sadleriana 16. — Centradenia rosea 438.
— Centroceras Eatonianum 790. — Centrolepidaceen
766. — Centropogon 334; fastuosus 330; Lucyanus
330. — Cephalaria leucantha 6 f. — Cephaloneon 2.
— Ceramium diaphanum 790. — Cerastium 136. 797;
alpinum 338; apuanıum 338; arvense 338; Haus-
knechtii 16. — Ceratoneon 20. — Ceratophyllum 339;
demersum 359. 815. — Ceratopteris 674. 704. — Cer-
bera Odollam 15. — Cereis 500. — Cerealien 309 f. —
Cereus abnormis 357. — Ceroxylinae 632. — Ceterach
offieinarum 46. 391.— Chaerophyllum bulbosum 480.—
Chaetomium 313. — Chaetocladium 371; Jonesii 712.—
Chaiturus 412. — Chamaedorea 606f. 625.632, Schie-
deana 188. — Chamaedorineen 611. 632. — Chamae-
rops 607. 612.625. 627.633; humilis 605.638. — Chara
n. sp. 340. — Characeen 728. — Charieis 410; Neesii

XL

411. — Charlwoodia rubra 188. — Cheiranthus Cheiri
306. 432; fruticosus 158; tristis63.— Cheirostemon pla-
tanoides 15. — Chiloglottis 42. — Chiloscypheae 107.
— Chiloscyphus 107; pallescens 110; polyanthus 54.
97. — Chrinabäume 215 f. — Chinarinden 695. —
Chlamydomonas 668; multifilis 752; rostrata 752;
Pulviseulus 752. — Chlorideen 524. 644 ff. — Chloro-
ehytrium 792. — Chlorosporeen 666. 668. 735. —
Chondrodendrum tomentosum 232. — Chorda Filum
543. — Chorizanthe 487. — Chronosenium 791. —
Chrysobalaneen 607. — Chrysomyxa 369; abietis
191. — Chytridiaceen 31. — Chytridium 31. 654. —
Cichorie, monströse 600. — Cieuta virosa 548. 550.
— Cinehona 215 f. 233. 249; amygdalifolia 241;
Azaharito 249; Barbacoensis 253; Cahuarguera 249;
Calisaya 234 ff. 238. 249; Calis. anglica 216, Cal. ja-
vanica 216 ; Cal. Ledgeriana 216.235; Cal. mierocarpa
216; ealoptra 234 f. ; caloptra >< Calisaya 235; Cara-
bayensis 249; Carua 249; Chomeliana 253; Conda-
minea 252; cordifolia 254; corymbosa 251; discolor
250: elliptica 252; euneura 252; grandiflora 216;
Hasskarliana 234 f. 241; heterocarpa 253; hetero-
phylla 241; hirsuta 253; Howardiana 234f. 237. 239f.
254; Howardiana >< Pahudiana 241; Howardiana x
Pavoniana 241; Howardiana >< Weddelliana 241;
Humboldtiana 241; Josephiana 216; laneifolia 216.
234. 239. 241. 254; Ledgeriana 234 ff. 240 f.; lutea
253; mierantha 234 f. 237; offieinalis 234 ff. 239.
241. 252— 254; off. v. Bonplandiana 216; officinalis
Pahudiana 234 f.; ovata 253; Pahudiana 235. 237.
254f.; Pahudiana >< Pavoniana 241; Pahudiana <<
Weddelliana 241; Palton 249 , Pavoniana 237. 239 #.
251. 254; Pavoniana ><Weddelliana 240 f. ; pitayen-
sis 216. 249; pubescens 235. 241; Schuhkraft’s Cali-
saya 216; suceirubra 234 ff.; Tarontaron 249; Tria-
nae 251; Tunita 249; Uritusinga 249; Weddelliana
235. 237. 239 f. 254. — Cineinulus 110. — Cincli-
dium latifolium 296. — Cinelidotus aquaticus 486.
— Cinna 430f. ; arundinacea 430 f.; latitolia 430 f. —
Cinnagrostis 430. — Cinnamomum polymorphum v.
ovalifolium 340; Scheuchzeri 340. — Cirsium arvense
35. 355. — Cissus hederacea 417 ; quinquefolia 599. —
Cistineen 414. — Citrus 680. 786. — Cladina inter-

hiascens 387. — Cladonia subdigitata 357; subsu-
bulata 387. — Cladonieen 16. 387. — Cladophora 312;
sericea 752. — Cladosiphon balticum 425. 543. —
Cladosporium herbarum 60. 322. — Cladostephus

443; verticillatus 530. — Clandestina 95. — Claoxy-
lon maerophyllum 14. — Claviceps 44; purpurea 386.
— Cleisostoma 136. — Clematis 37 ; recta 484. 787.
— Cleome arabica 115. — Clinopodium 412; vulgare
599. — Closterium oncosporum 788. — Clusiaceen
214. 567. — Coceochloris 652; radicata 669. — Co-
coinen 23. — Cocoineen 609. 611f. 618 f. 622. 626 ff.
632. — Cocos 612. — Cocospalme, Pilze 327. — Co-

donia 52. 56. — Codonieae 52. — Coelebogyne ilici-
folia 488. 712.— Coelorrhachis 524. — Coffea arabica
s42. — Coilonema 543. — Coix 194; 645 f. — Col-

chieum amabile 260; autumnale 503. 830; Boissieri
259; euboeum 259, Jankae 776; Parlatoris 259; po-
lymorphum 259. — Coleochaeteen 321. — Coleochila
107. — Coleosporium 369. — Collemaceen 16. 328.
344.—Collomia grandiflora 483. 777.— Collybia 501.—
Colorhabdos 695. — Colura 52. 56. 66. 71; calyptri-
folia 66 ff. — Colutea Halepiea 679. — Compositen,
Blüthe 143; Fibrov.-str. des Recept. 214; Früchte
409; Gallen 35; Inflorescenz 214: Inulin 329. 331 £.
334; nordamerik. 482; Ovulum 175; Waurzelstock
334. — Confervya dilatata ß. elavata 498; dilatata y-

bursata 498. — Coniferen, neue, d. östl. Alpen
121; Dlätter 342; Blasenrost 7116; Carpelle 342;
Coniferin 786; Dickenwachsth. AlTf.;, Harze u. äther.
Oele 436, Hyponastie 436; Kork 183 ; physiol. 113;
Pollen‘ 259; Scheitelzelle 443; Wachsth. 448. — Co-
niocybe Owanii 776. — Conocephalus vulgaris 65. —

Conomitrium Julianum 486. — Convolvulaceen 15.
780. 782. — Convolvulus sepium 299; supinus 116.
— Conyza 410; Bovei 244. — Copal-baum 455. —

Coprinus 353; ephemerus 406; stercorarius 403. —
Cora ligulata 338. — Cordaites 328. 440. — Cordyle-
eladia? irregularis 789. — Cormophyten v. Costarica
568. — Cornus 450; maseula 826. 830. — Coronaria
Flos Jovis 455; tomentosa 455. — Corydalis braeteata
599. — Corylus 21. 447. 451; Avellana 118. 123 ff.
127. 417, 448f. 455. 795; Colurna 118. — Coryphinen
611. 633. — Coseinodon Patersoni 424; pulvinatus
486, — Cosmarium aphanichondrum 355; De Nota-
risii 355; didymochondrum 355; lagoense s. corni-
gerum 788; mierosphinetum 355; pseudopyramida-
tum 355; pseudotaxichondrum 78SS; sphalerostichum
355; subcostatum 355; subprotumidum 355; subqua-
dratum 355; trifaseiatum 355. — Courbaril 213. —
Cracca plumosa 816. — Crap-Apple-Tree 310. —
Crataegus nigra 679. — Cremocephalum cernuum 412.
— Crepis parvifllora 244; tectorum 385. — Critho
aegiceras 267. 269. — Crocus marathonisius 260. —
Crocysporium torulosum 728. — Cronartium 369. —
Croton 244; Pavana 166; Tiglium 166. — Cruei-
feren 137. 157. 296. 409. 417; Pilz auf dergl. 468.
— Crudya orientalis 15; spieata 15. — Cryptonemia
erenulata 789. — Cryptopteron 513. — Cucurbita 364.
537.541; macropus 22. — Cueurbitaceen 22. 146. 331.
455. 518. 790. — Cucurbitaria 325; elongata 320;

Laburni 320. — Cupressineen 151. 165. — Cupressi-
noxylon 595. — Cupressus 151.— Cuscuta 44. 815. —
Cyathea medullaris 674. — Cyatheaceen 388. 674.
676. 699. 702. — Cycadeen 32. 128. 164 f. 151. 342.
344. 519. 728. — ÜUycadeospermum japonicum 646.

— (Cyeas 165; amgulata 129; eireinalis 128; media
129; Riuminiana 44; Rumphii 128; Seemannii 129;
Thouarsii 128. 134. 519. — Cyelanthera 151. 176.
181. — Cyelanthus 14. Cylista pyenostachya 15.
— Cynodon dactylon 36. — Cynomorium 259. 339. —
Cyperaceen 16. 200. 679. — Cyperus Mundtii 244;
Papyrus 439; syriacus 439. — Cypripedium eauda-
tum 42; caud. roseum 41. — Cystanche lutea 552. —
Cystopus candidus 468. — Cystosira 457. — Cytina-
ceae 179 f£. — Cytineen 179. 181. — Cytinus 179;
Hypoeistis 260. — Cytisus Adami 440; Laburnum
440; purpureus 440.

Dahlia 334. 336f. — Dantia 759. — Dasya Gibbesiü
789; mucronata 789; plumosa 789; ramosissima 789.

— Dasycladeen 776. — Dasytoma pubescens 788. —
Daitelpalme 259. — Datura Stramonium 506; Ta-
tula 506. — Delphinium Consolida 599; fissum 567;
nudieaule 480. — Dematium 354. — Dendrobium 39;
Cambridgeanum 43; ochreatum 43. — Depazea 232.
— Desmarestia 528. — Desmatodon cernuus 486. —
Desmidiaceen 135. 424. — Desmidieen 119. 355. 424,
440. 498. 599. 788. — Deutzia 450. — Diachyrium

430. — Dianthus alpinus 472. 512; alpinus-deltoides
472. 512; alpinus >< superbus 512; arenarius 512;
Armeria 513;- Armeria >< deltoides 510; asper 514;
Balbisii 512; barbatus 310.513 £.; barbatus><monspes-
sulanus 510; barbatus><superbus510; Dastarde 510;

’ Carthusianorum 511. 513; Carthusianorum >< arena-

ur

rius 472. 510 ; Carthusianorum >< deltoides 510; Car-
thusianorum >< inodorus 510; caryophylloides 511.
-513; Caryophyllus 511; Caryophyllus e inodorus
510; chinensis 511. 513; chinensis >< Caryophyllus
511; collinus 512; eontroversus 5l2; Courtoisii 514;
eroaticus 5ll; croatieus >< caryophylloides 511;
deltoides 471 f. 512 f.; deltoides >< superbus 512;
Dufftii 510; fallax 512; Fischeri 512; gelbe Arten 679;
Gremblichii 511; Hellwigii 510; Jaeczonis 471. 512;
inodorus 510 #f.; Leitgebii 510; Levieri 487. 512;
Lucae 472. 510; Mereurii 260; Mikii 510; monspes-
sulanus 512 f.; monspessulano-sylvatieus 511; oeni-
pontanus 471. 512; saxatilis 511; Seguierii 512 ff. ;
Seguierii ><monspessulanus 511; spurius 510; Stern-
bergii 512; superbus 471f. 510. 512 #.; sylvestris
510; sylvatico-monspessulanus 511; virgineus 511;
Vukotinovieii 511. 513. — Diatomeen 135. 791; Bel-
giens 455; um Brüssel 455; Classif. 488.568; v, Cro-
mar 309; Binkapsl. 520; v. Fiesole 338; v. Frank-
reich 455; fossile im T’hone v. Polders 455; um Paris
599; Vermehr. 259. — Dichaea 38. 41; diandra 41. —
Dichroanthus mutabilis 841. — Dichodontium pellu-
eidum 486. — Diceotyledonen, Entw. d. Fibrovasal-
massen 64; Keimblätter 695; künstl. Verdoppl. d. Leit-
bündelkr. 519, Theil.d. Leitbündelkr.554; Wurzel465 ;
Veget.p. der Wurzel 537. 646; Dieranella rufescens
486. — Dieranum elongatum 486; longifolium 486 ;
montanum 62; palustre 486; Sauteri 486; undulatum
486. — Dietamnus 162; Fraxinella485.—Dicetyosiphon
Chordaria 543. 545; Chord. v. simplieiuscula 543.
545; foenieulaceus 543.545 £.; foen. v. subarticulatum
527 f.; hippuroides 546 f. 753; Mesogloea 545; tor-
tilis 527. — Dietyota 442f. ; diehotoma 444. — Dietyo-
taceen 441.457. — Dietyozamites 344. — Didymodon
rufus 486. — Didymosperma 610. 632. — Diervillea
eoraeensis 231. — Dionaea 375; museipula 310. 646.
— Diplophyllum minutum 109. — Diploseyphus 340.
— Dipsacus sylvestris 263. 472. — Diospyros 119.
259. 341; anceps 340. — Dipteracanthus 414. — Dis-
comyceten 310. — Dolichos 167. 356. — Dracocepha-
lum 413, austriacum 599; nutans 413; peregrinum
413; Ruiyschiana 413 ; thymiflorum 413. — Dothideen
326. — Drimys Winteri 759. — Drosera 96. 520. —
Drosophyllum lusitanieum 679. 789. — Dryadeen
604. 619. — Duranta stenostachya 16. — Duvalia
rupestris 93.

Ebenaceae 263. 341. — Echinospermum Vahlianum
116. — Eclipta alba 244. — Eectocarpeen 532. —
Eetocarpon 528. — Eetocarpus 792. — Eetosperma
clavata 498. — Edgaria 455. — Eiche 38. 183. 309.
680. 695. 815. 829. 832. — Elachistea fucicola 532. —
Elaphomyces variegatus 791.— Elatine 815. — Elato-
stemma 504. — Elodea 186; canadensis 550. — Els-
holtzia 413; eristata 414. — Emilia sonchifolia 278.
— Eimpetrum nigrum 340.—-Empusa 217.371; Aphi-
dis 352; megasperma 352; Muscae 218. 345. 352;
radicans 218. 345. — Encephalartos 130. 150. 165;
Altensteinii 133. 151; eycadifolius 150 f., Friderici
Guilielmi 151; Hildebrandtii 131. 150 £.; villosus 131.

150f. — Endocarpon pusillum 788. — Endoeladia
muricata 790. — Endophyllum 369; Sempervivi 368.
— Enteromorpha 744 ; compressa 752. — Entomoph-

thora 217; Aphidis 351; curvispora 217; Muscae
218. 221; ovispora 217; radicans 218. 221. 347 ff.
370; sphaerosperma 351. — Entomophthoreen 217.
345. 368. — Entyloma 600. 696; Ficariae 789;
Pieridis 789; Rhagadioli 789; verrueulosum 789.
— Ephebe 327. — Ephedra 296. 417. 600. —

10

Ephemerum serratum 486. — Epiblema 42. —
Epieymatia Massariae 339. — Epidendrum Ottonis
39. — Epilobium hirsutum 541. — Epipaetis palustris
39. — Epiphegus virginianus 552. — Equisetaceen
44. — Equisetum 151. 188. 242. 460; arvense 45;
Pythium auf 15. — Eragrostis 646. — Eranthis
hiemalis 480. — Erbsen 579. — Erechtites 410 f. —
Erica 262. — Ericaceen 312. — Erigeron 410. 412.
— Erineum 20. — Eriogonum 487. — Erle 450. —
Erodium 791. — Eruca sativa 357. — Ervum 167; 7

hirsutum 540 ; tetraspermum 540. — Erysiphacee 245.
— Erysiphe 313 f.; graminis 568; pannosa 5l5. —
Erysiphei 312. — Erythrina puleherrima 16. — Ery-
throxylon Coca 311. — Esche 214. 309. — Euastrum
abruptum ß. evolutum 788; breviceps 788. — Eucea-
lyptus 776; Globulus 301. 309; haemastoma 19.
Eucheuma isiforme 789. — Euchlaena 194. 521. 615.
759; Bourgaei 524; Bousgnei 645; Giovanniniı 524.
645 ; luxurians 198. 522.524; mexicana 194. 521.524f.
645. — Eueladium verticillatum 486. — Eugeissona
minor 467. — Eulathraea 95. — Eupatorium Haagea-
num 333.— Euphorbia Chamaesyce 469; Cyparissias
385. 467. 469 f. , exigua 470; Gerardiana 385. 469 f.;
verrucosa 385. 468 ff. — Euphorbiaceen 14. 199. —
Euphrasia lutea 485; offieinalis 787. — Eurhynehium
abbreviatum 486; confertum v. brevifolium 486;
megapolitanum 486; murale 456; Schleicheri 486 ;
speciosum 486 ; Stokesii 486. — Eurotium 79. 313 £.
— Eurybiopsis 410. — Euterpe 63. — Euthales ma-
erophylla 330.— Exoascus 815; pruni 680. — Exoba-
sidium 352; Vaceinii 787.

Fäulnisspilze 340. — Fagus 21. 447. 451; dentata
340; sylvatica 118. 123. 125 if. 209. 826. — Fagus
Virgil's 440. — Farlowia compressa 790. — Farne
184; Adventivsprosse 694. 697 ; der Anden 421: austra-
tische 328; Bastarde 391; v. Borneo 327; v. Bris-
bane310; britische u. ausländ. 568, Cultur u. Wachsth.
beding. 679; v. Jamaica 695; neuseelündische 487;
Entw. d. Prothall. 671. 676. 681. 697 ; Scheitelzelle
460; Schutzscheide 187 ; Vertheil. d. Sexualorg. 686 ;
Sporangien-entwiekl. 65; Sporen 675; Veg.-org. 536;
Wandlungen 46; Wurzel 538. 543. — Federnelken
513. — Fegatella conica 93. — Felicia 410 f. — Fe-
stuca 37; ovina 787. — Festucaceen 645. — Feuer-
bohne 43.135. — Ficaria 186. 232. 261; Pilz auf 191.—
Fieus elastica 312; pannonica 245 ;, scandens 453. 463.
— Fietau 518. — Fimbriaria 109; Lindenbergiana 93 ;
tenella 65. — Fissidens pusillus 486. — Flammula
187. — Flechten v. Abyssinien 339; v. Africa 200;
v. Augsburg 155. 680; Bau u. Leben 312; v. Borneo
u. Singapore 338, britische 327. 488; d. Insel
Campbell 357, vom Cap 455; Cephalodien 344, auf
Chinarinden 242; v. Cuba 16; von Cunningham 455 ;
deutsche 154; Entwickl. 328. 788; Fortpflanz. 344;
v. Gleneroe 310; Gonangium u. Gonoeystium 184;
Gonidien 259. 338f. 679; d. frünk. Jura 48 ; v. Unter-
ttalien 338; d. Kerquelen 263. 455; d. Marne 64;
Neu-Seelands 312; nordamerik. 190; Spitzbergens u.
Novaja Semlja’s 816; Thallus 30: v. Tyrol 312;
v. Übaye 791; v. Wawra’s Weltreisen 312; Licheno-
graph. euvop. 48; Add. nov. 392. 744; Beiträge 199.
776; Beobacht.190 , Fragm. 456. 504; Notizen 376. 392.
— Flechtenparasiten 568. 679. — Flemmingia strobi-
lifera 15. — Florideen 119. 183. 357. 359. 504. —
Föhre 152. 415. — Fontinalis squamosa 486. —
Forskälia tenaeissima 116. — Forsythia viridissima
826. 830. — Fossombronia 52. 55; erist. 97. — Four-

D

eroya elegans 16. — Fragaria 21. — Fraxinus 437;
excelsior 127. 438. 450. — Fremya 214. — Freycine-
tia 594. — Fucaceen 462. — Fritillaria 256. — Froe-
lichia floridana 7. — Frullania 52 f. 56. 70f. 83. 88;
eylindrica 54. 100; dilatata 53 ff. 58. 65. 84. 87. 90.
93. 97 ££. 101. 111; fragilifolia 54. 88. 99; gibbosa 54.
100; Hutchinsiae 53 f. 99. 111; Sebastianopolitana
54; Tamarisei 53 f. 65. 69. 57. 97 ff. — Frustulia
saxonica 64. 279. — Fucaceen 441. 457. 462.
Fuchsia 256. 501. — Fucus 457 ff.; vesiculosus 458.
460. 614. — Fumana laevipes 414. — Fumaria 152;

supina 231. — Funaria faseicularis 486. — Futter-
rübe 359.

Galanthus 387. — Galaxaura (Mierothoe) lapides-
cens 789. — Galeobdolen luteum 308. 597. — Ga-

leopsis 412; versicolor 599. — Galeottia 645. — Ga-
lilea 339. — Galium 787; palustre 230; verum 227. —
Gardenia grandiflora 393. 395. 399; 'Thunbergia 393.
395 f. 399; Wetzleri 393. 398 f. 401. — Gastridium
ovale 653. — Gefässkryptogamen, genet. Zush. der
Moose mit dens. 15; Scheitelzellwachsih. 446; schles.
695; syst. 728. — Gelbbeere 393. — Gelbschote 393. —
Gelidium cartilagineum 789. — Geminella 600. —
Gen-Chen 356. — Genista germanica 34. — Gen-Seng
16. — Gentiana verna 828. — Geonoma 593. 607.
625. 632. — Geonomeen 593. 632. — Geranium ma-
eulatum 785. — Gerardia tenuifolia 788. — Gerste
29. 48. — Gesneria tubiflora 639. — Getreide 29. 836.
— Getreide- Brandpüze 695. — Gigartina eanalieulata
789. — Gingko biloba 439. — Ginseng 356. — Gla-
diolus inarimensis v. etruscus 339. — Gleditschia
latisiliqua 434; macrantha 127. 438; triacanthos 499.
— Gleicheniaceen 674. — Glossodia 42; major 40. —

Glyptostrobus europaeus 340. — Gnetum Gnemon
119. 342; Thoa 44. — Goldfussia anisophylla 438. —
Gomphocarpus fruticosus 841. — Gonium 668. —

Goodenia ovata 200. 330. — Goodeniaceen 330. —
Gossypium Bombax 782. — Gräser, Antidromie 453;
Blüte 135. 429; v. Brasilien 344; v. Deutschland 200;
Diagnosen 152; Gallen 36 f.; getrenntgeschl. mexican.
454. 644; aus Spanien u. Portugal 279; systemat.
521 ff.; Verwandtsch. 631. — Granatbaum 599. —
Graphis seripta 31. — Grimaldia barbifrons 93. —
Grimmia apieulata 486; atrata 486; Mühlenbeckii
486; pulvinata v. epilosa 486; tergestina 486. —
Grindelia 410. — Grisebachia 610. 627. 632; Belmo-

reana 636. — Gundelia 214. — Gymnanthe 57. —
Gymnoascus 313 f. 317. 321. — Gymnocladus cana-
densis 127. 438. — Gymnocolea arenaria 109. —
Gymnogamae 728. — Gymnogramme calomelanos
699; chrysophylla 691. 701; Heyderi 679; leptophylla
671. 675. 681. 697. — Gymnogongrus leptophyllus
789; linearis 789. — Gymnomitrium coneinnatum

55. 58. 97; corallioides 58. 109; crenulatum 58; epi-
phyllon 71; multifidum Si; pinguis S1; sinuatum 91.
— Gymnoseyphus 56. 108. — Gymnospermen 534.
542. — Gymnosporangium 26. — Gymnostomum eur-
virostrum 486; rupestre 486. — Gyrodon 643.

Habb Selim 115. — Habzelia aethiopiea 114. —
Haematococeus 649; lacustris 667. — Haematomma
similis 359. — Hüngebuche 125. 451. — Hüängeulme
451. — Hüuserschwamm 696. — Hafer 29. — Halesia
tetraptera 118. — Halidrys 457; siliquosa 459. 615. —
Halimeda Opuntia 790; tuna 790. — Haliseris 446. —
Halonia 309. — Halosaceion Hydrophora 790. — Ha-
mamelis virginica 118. — Haplomitrium 56. 69. 73.

108; Hookeri 58. 69. 97; mnioides 69. — Harpanthus
340; Flotovianus 54. 97. — Harpidium 478. — Hay-
naldia 96. — Hedera Helix 262. — Helenium 410.412;
autumnale 334. — Helianthemum aegyptiacum 415;
ledifolium 415 ; villosum 415; vulgare 415. — Helian-
thus 364. 541 f. ; tuberosus 334. 488. — Heliotropium
undulatum 116, — Helwingia 174. — Hemarthria 524.
— Hemipueeinien 368. — Hemitelia speetabilis 674.
— Henoniella japonica 760. — Hepatica 63. — Her-
nandia peltata 15. — Heterocladium dimorphum 486.
— Heteropappus 410. — Heterosporium 327. — He-
terostachys 261. — Hibiscus cannabinus 782; reginae
534. — Hieracium convenarum 215; Pilosella 468. —
Hilairia 645. — Himanthalia 460. 462. 615; lorea 653.
— Himmelsgerste 267. — Hippocastaneen 534. — Hip-
puris 242. — Hirneola auricula Judae 119. — Holzge-
wäüchse, Verschieb. d. Achselkn. 118. 122; Biol. 96. 216.
263; Dlättermaasse 312; Chlorophyll im Rindenpar.
380; Diekenwachsth.416.434. 446. 463; Diplonastie 464;;
Drehungen 449; fossile 595, Frostwirk. 184, Hebungen
u. Senkungen 451 ; hypsometr. Vork. 695, Nutationsbe-
wegungen 451, Samenernte in Schlesien 696, Spaltöff. u.
Lent. 420, v. Trianon 439; Menge u. Vertheil. d. Was-
sers 232. — Homalotheeium Philippeanum 486. —
Hoodia 455. — Hordeaceen 524, — Hordeum 44;
aegiceras 267. 269; coeleste 267 ; distichum 269. 272,
distichum v. muticum 272; hexastichon 268; hima-
layense 267; nudum 272; trifureatum 267; vulgare
267 ff. ; vulgare v. coeleste subv. himalayense 267. —
Hormactis Farlowii 790. — Humulus 44. — Hya-
einthe 260. — Hyaeinthus 548. — Hydnora 179. 338. —
Hydnoreen 179. — Hydrangea hortensis 165; Rosalba
165; stellata 165. — Hydrilla verticillata 186. — Hy-
drilleen 185. — Hydrocharis morsus ranae 550. —
Hydrodietyeen 668. — Hydrodietyon 656. 668. 723.
739.755. — Hydrogastrum 651; granulatum 655. 669.
— Hylocomium triquetrum 92; umbratum 486. —
Hymenomyceten 454. 488. 744. — Hymenophylleen
672. 674. — Hymenophyllum tunbridgense 672. —
Hymenotheeium 645. — Hypericaceen 567. — Hyp-
num aduncum 478; aduncum v. gracileseens 486 ; ea-
pillifolium 478. 486; elodes 62; fuitans 478; gigan-
teum 478; imponens 62; purum 486; Sommerfeltii
62; uneinatum v. plumulosum 456. — Hysterium
Pinastri 568.

Jaboraundi 310. — Jacaranda brasiliana 15. — Ja-
sione 329. — Jerusalem Artichoke 488. — Impatiens
256; Balsamina 534; Roylei 482. — Inula 410. 424.
— Jouvea 646. — Ipomaea 578; muricata 752; pani-

‚ culata 780. — Iriarteae 632. — Iris caespitosa A74f.;

Chamaeiris 477f.; foetidissima 473. 476; graminea
475. 476; Guldenstaedtiana 475 ff.; humilis 475; ita-
lica 478; lepida 477; lilacina 476 f. ; Pseudo-Cyperus
473; Pseudo-pumila 477 f.; pumila 477; Reichen-
bachiana 475f. 478; spuria 474ff. ; Statellae 16; sub-
barbata 474 ff. ; ungarische 473; uniflora 475; varie-
gata 477. — Iso&tes Duruaei 340. — Isolobus Kerii
330. — Isosporeae 668. — Isotoma axillaris 333;
petraea 330. — Jubula 52. 56. 70 f.; dilatata 86. —
Jubuleae 52f. 67. — Juglandeen 118. 123. — Juglans
21; acuminata 340; cinerea 118; nigra ß. oblonga
118; regia 338.541; rupestris 118; Strozziana 340. —
Juncaceen 630. — Juneus 19. 232. 280. 772; bufonius
172. — Juniperus communis 35. 165. 436; oceiden-
talis 436, prostrata 449; virginiana 126. 417. — Jun-
germannia 49. 108. 696; albicans 54. 97; arenaria
109; barbata v. quinquedentata 54 97; bicuspidata

De 2 KA 4

ERENTO
Dee Ra BE

54, 92; eaespiticia 97, calyptrifolia 66 ; erenulata 55.
97.110; hamaktifolia 66; hyalina 69. 97; intermedia
97. 109; minuta 109; minutissima 66; Mülleri 54;
obtusifolia 97; platyphylla 55; pumila 54; Reicharti
109; riparia 97; vostellata 110; Schraderi 54. 97;
serpyllifolia 66; Taylori 107; trichophylla 55. 97 ;
Zeyheri 110. — Jungermanniaceen 454. — Junger-
mannideae 49. 65. 81. 97. — Jungermannieen 97. 107,
648. — Jussieua repens 244,

Kartoffel, Chlorophyll 64.350, Etiolin 64 , Knollen-
bildung 44; Knolle im Winter 831, Kräuselkrankheit
32; chemisch 280. 679. 792; Pfropfhybriden 744 ; Py-
Unium-infeetion 15; Stärke 135. — Kastanie 135. 199.
344, 846. — Kefersteinia 39. — Kiekbeere 35. — Kick-
sella 354. — Kiefer, Blasenrost 176; Knotensucht 21 ;
Schütte 152. 568. 744; Pilz auf 79. — Kimba 114. —
Kirsche, Blüte S1S. 820. 827; Knospen 797. 812. 818;
in d. Tropen 841. — Klee 456. — Kleinia articulata
333; tomentosa 333f. — Knautia neglecta 776. —
Knollenpflanzen 830. — Kockelskörner 166. — Koöme
518. — Kohl, monstr. 161. — Kouemi 518. — Kresse
553. 556. 569. 583. 585. 588. — Krombholzia 645;
latifolia 645; mexicana 645. — Krustenflechten 30. —
Kryptogamen Asiens 64; deutsche 184; v. Mittelfrank-
reich 359; Generationswechsel 279. 357; v. Kent 64.
136. 200. 263. 424. 487. 568; v. Kerguelens-land 455 ;
Theil. d. Leitbdl.-kr. 534; v. Meudon 389; parası-
tische 120; paras. der Cerealien 536; als menschl. Pa-
rasıiten 260; Scheitelzelle 258; v. Schlesien 328; der
Uralgegend 280. 376; v. Wisconsin 312; Wurzel 465. —
Kürbis 562. 790. — Kulturpflanzen 696; phystol. 456 ;
Pilze auf 30; Polargrenze 846; Temperaturverschied.
bei einz. Theilen 323; Trockengew.zunahmen 790; v.
Fietoria 327. — Kumba 114.

Lablab 167. — Labiaten 228. 311. 409. — Lacco-
sperma 632; opacum 635. — Lärche 816. — Lalle-
mantia 413. — Lamium 412; garganicum 599; macu-
latum 597. — Lan-hwa 309. — Lappula spinocarpos
116. — Larieio 415. — Larix europaea 436; sibiriea
795. — Lasiostegia humilis 645. — Lathraea elande-
stina 75. 94; japonica 75. 94; rhodopea 74. 95 ; squa-
maria 75. 94. 310. 551. 695; 'Tournefortii 95. — La-
thyrus montanus 468. — Laubhölzer, Diekenwachsth.
122.417; Wurzelwachsth. 423. — Laubmoose des Algäu
135; vw. Arbas 215; deutsche 486; neue europ. 478;
exotische 759, v. Frankreich 791; veget. Sprossung d.
Früchte 117; d. fränk. Jura 520. 568. 680. 711. 815;
v. Hamburg 62; v. Kerguelens-land 455, Schlesiens
695; Sporen 92; Wechsel der Generationen 108. —
Laurus dermatophyllon 245; princeps 340. — Lavan-
dula Spiea 413; Stöchas 413 f. — Lavatera sylvestris
64. 695. — Leathesia difformis 428. — Zebermoose v.
Arbas 215; v. Borneo 135. 340; Classifie. 454; v. Du-
vopa 49. 65. 851.97; v. Hrbernia 64; Keimung 184.
355; v. Kerguelens-land 455; v. Schlesien 328. 695;
der Tatra 376. 695; Untersuch. 648. 696; v. Venedig
119. 340. — Lecanora 387; subgelida 387. — Lecidea
Campbelliana 387, eladonioeca 387; mixta 339. —
Leeideen 387. — Leguminosen 15. 499. 568. 776. 815.
— Lejeunia 52 f. 55f. 66. 70f. 111; calearea 53f. 66f.
88. 107; calyptrifolia 53. 66f. 107; cordigera 68. 107;
dilatata 86; echinata 68; hamatifolia 53. 66 f. ; miero-
scopica 66; minutissima 53. 66. 68. 107; phyllorhiza
54. 68. 107; serpyllifolia 53£. 66 £. 88. 97. 103 ff. 107.
111. — Lejeuniaceae 52. — Lejeunieae 52. — Lein

LIV

554. 573. — Lemmonia 711. — Lemna minor 550. —
Lenzites Warnieri 790. — Leonurus 412; Cardiaca
598. — Lepidium sativum 553. 569. 583. 585. 588. —
Lepidocaryinae 613. 628. 631. — Lepidodendron 309,
— Lepidozamia 151. — Lepidozia 107f.; reptans 55.
65. 97. — Lepra 647. — Leptosphaeria Doliolum 320.
— Leptothrix 734. 736. — Leptotrichum tortile 486.
— Lepturus 524. 646. — Leucas 412. — Leucheria
410; senecioides 411. — Leucoium 387. — Leyssera
capillifolia 116. — Liane le Johff 518. — Licuala
604. 618. 620. 629. 633 ; celebica 638; peltata 638. —
Lichenoides fungiforme 650. — Ligustrum vulgare 22.
447,450. — Lilas 191. — Liliaceen 630. — Lilien 96.

815. — Lilium 327. 360. 816. — Lima beans 167. —
Limone 120. — Linaria 266. — Linckia granulata 651.
669. — Lineen 403. — Liochlaena heterophylla 97 ;

lanceolata 54. 97. — Liquidambar europaea 340. —
Liriodendron 440; tulipifera 839; tulipifera v. con-
tortum 679. — Lithachne 645, axillaris 645; strieti-
flora 645. — Lithoderma balticum 532; fatiscens 532.
— Livistona 629. 633. — Lobelia 332. 337; Dort-
manna 329; fulgens 330. 335; syphilitica 330. — Lo-
beliaceen 96. 330. — Lockhartia 40. — Zöwenmaul
454. — Lolium 524; temulentum 309. — Lonicera 37.
213. 417. 450; Caprifolium 480. 534; Douglasii 480;
etrusea 480; parviflora 480, pubescens 480. — Lo-
mentaria rosea 789. — Lophanthus 412. — Lophio-
stoma absconditum 339. — Lophoclinium 410. — Lo-
phocolea 108; heterophylla 54. 69. — Lotus hispidus
339; Levieri 339. — Lucuma 517. — Lunularia al-
pina 65; vulgaris 93. — Lupinus 541; albus 168. 379.
547; angustifolius v. diploleucos 168; luteus 379;
luteus v. leucospermus 168. 191. — Zupinen, weiss-
samige 168. 191. — Lychnis 457. — Lycium 37; afrum
841; barbarum 363. — Lycopodiaceen 708. — Lyco-

podium annotinum 708; inundatum 708. — Lycopus
412. — Lygodium 64. — Lyngbya luteo-fusea 790;
nigrescens v. major 790; Wollei 790. — Lysimachia

711; vulgaris 787. — Lythrariaceen 567. — Lythrum
Hyssopifolia 502; Salicaria 548.550 ; tribraeteatum 502.

Mabo 517. — Macropiper excelsum 44. — Macro-
zamia 151. — Madotheca 52. 55ff. 92; laevigata 56;
platyphylla 56. 59. 65. 69. 97. — Madotheceae 52. —
Maforia 518. — Mafoureira oleifera 517. — Magnolia
fuscata 118. — Majorana 413. — Mais 135. 695. 790.
— Malaxidea 39. — Malaghetta-Pfeffer 115. — Malva
parviflora 115. — Malvaceen 541. — Malve, Brand-
piz 120. — mandarino 16. — Mangobaum 542. —
Manicaria 612. 632. — Manisuris 524. — Marasmius
501. — Marattia eieutaefolia 673; fraxinea 488. —
Marattiaceen 64. 460. 673 f. — Marchantia 70; poly-
morpha 93. — Marchantiaceen 51. 454. — Marchan-
tieen 93. — Marrubium 412; vulgare 599. — Marsilia
301. — Marsupella 110. — Martensella 354. — Mar-
tynia proboscidea 15. — Masdevallia Troglodytes
568. — Massangea musaica 568. — Mastigobryum
107, trilobatum 55; trilobum 97. — Matthiola incana
577; tristis 63. — Maulbeerbaum 829. — Mauritieen
613.632. — Maxillaria 39. — Maydeae 523. — Mayna
brasiliensis 14. — Mazzantia Lyeoctoni 339. — Me-
dicago 500; Bonarotiana 312. 339. — Mehlthaupilze
312. — Melampyrum arvense 389. — Melanophyceen
16. — Melanotaenium 600. — Melaraneio 120. — Me-
liaceen 517. — Melilotus 487. 567. 679; maerorrhizus
776. — Melissa 413, offieinalis 414. — Mentha 413;
piperita 483; Requienii 440. — Menyanthes trifoliata
158. 190. — Merismopoedia littoralis 210. — Meso-

D*

gloea 545. — Mespilus germanica 417. — Metzgeria
56. 71. 73; furcata 58f. 68. 73. 97. — Meum athaman-
ticum 787. — Michauxia 334; campanuloides 330. —
Micocoulier 339. — Microcladia borealis 790. — Mi-

crocnemum 261. — Micromeria dalmatiea 599; ru-
pestris 413. — Microthoe 789. — Mimosa 541. —
Mniopsis 56. 69. — Mnium affine v. elatum 62; in-

signe 486; medium 486; serratum 486; stellare 486.
— Mörkia hibern. 97. — Molucella 412. — Momor-

diea 22; Elaterium 711. — Monanthochlo& 646. —
Monarda 412. — Monas gracilis 210; Okenii 210;
vinosa 210. — Monesia 816. — Monocotyledonen,

Blatt 456 ; Charakt. 630, Classifie. 200, Schutzscheide
185; Theil. d. Leitb.-kr. 534; Wwrzel 465. 542 f. —
Monotropa Hypopitys 679. — Moose d. franz. An-
tillen 200; britische 232; des Comoren-Archip. 344;
der Fl. Danica 64; exotische 261 ,; Generationswechsel
357; genet. Zush. mit Gef.-krypt. u. Phanerog. 15;
v. Grenoble u. Chamouniz 191; v. Ligurien 34); neue
199. 232, v. Ns. Podhrad 95; des Somalilands 344 ;
Sporangien 32; verzweigte Sporangien 356, Spross. d.
Früchte 279; stadtbremische 454; systemat. 128, v.
Toscana 338; v. Turnau 424, geogr. Verbreit. 191;
geogr. Verbr. im Forcalguier u. Lurr 184. — Moreen
113. — Mortierella 77. 370. 372. — Morus 113; alba
118. — Mucor Mucedo 391. 712; racemosus 391. —
Mucorinen 316. 386. — Mucuna 15. — Mühlenbeckia
adpressa 782. — Mühlenbergia 430. — Musa Ensete
191. 502; paradisiaca 194; sapientum 194. — Musa-
ceen 392. — Museari 260 ; comosum 487. — Musschia
333f.; Wollastoni 330. — Mutterkorn 44. — Mycena
501. — Mycomyceten 353. 370. — Myriocarpa 504. —
Myrtaceen 214. 262. 567. 759. — Myxogaster 232. —
Myxomyceten 370.

Naias flexilis 311. — Napoleona Vogelii 15. — Nar-
eissus 387; glaueifolius 816. — Nardus 430. — Nau-
elea pedicellata 15. — Navicula erassinervis 64. 279;
rhomboides 64. 279. — Nectria 314. — Negundo ace-
roides 534. — Nelkenhybriden 176. — Nepaul barley
268. — Nepenthes destillatoria 48. 262. 389. 816. —
Nepeta 413; Cataria 413; macrantha 599; Mussini
413. — Neetria coceinea 25. — Nervalum Kutai 166.
— Neurada procumbens 116. — Neuroglossum? An-
dersonianum 789. — Njamplong 519. — Nidularieen
31. — Nigella damascena 159. — Niko 517. — Nito-
phyllum violaceum 789. — Nitraria retusa 244; tri-
dentata 244. — Nostoe granulatum 650. — Notho-
thylas 57. — Notochlaena 699. — Nuphar luteum
759. — Nussbaum 214. 338. — Nyctalis asterophora
369. — Nymphaea berneriana 206 f.; capensis 203;
coerulea 203. 206. 208. 244; emirnensis 206 f. ; gigan-
tea 202; madagascariensis 206 f. , stellata 201 f. 208;
zanzibariensis 201. — Nymphaeaceen 201.

Obstbäume 154. 827. 835. 841. — Ochnaceae 184.
— Ochrocarpus 214; deeipiens 214. — Ocimum 413.
— Odontoglossum 40; Kegeljani 568. — Odonto-
schisma 107 f. — Oedogonium 742. 744. 760. 788;
bahusiense 78S ; erenulatum 355; inversum 355 ; Ory-
zae 355; pisanum 355. — Oedogonieae 119. 321. 355.
— Oelbaum 359. — Oelfrüchte 516. — Oenothereen
146. — Ogadioka 518. — Oidium lactis 354. — Olaci-
neen 647. 728. — Oleaceen 455. — Oligomeris subu-
lata 115. — Olinia 214. — Olyra 645. — Olyraceen
645. — Olyreen 646. — Omorika 121. — Onagraria-

ceen 567. — Oneidium flexuosum 40; Harrisonianum
40; Massangei 568; Papilio 40; raniferum 40. — On-

coba spinosa 14. — Oncosperma 63. — Oosporeen
370 £. — Ophidomonas sanguinea 210. — Ophiocaryon
paradoxum 15. — Ophioglosseen 64. 707. — Ophio-
glossum 424. 460. — Opizia stolonifera 645. — Orange
835. — Orchideen, Befrueht. 792; Beiträge 199;
Blüthe 38. 695; epiphytische 279. 456; Duftwurzelm
466; Pelorie 227; Roezlianade 199; v. Samoa 327; v.
Surinam 199; Wallisianae 199. — Orchis conopseo-
maculata 312; Heinzeliana 312. — Oreas Martiana
486. — Origanum 413. — Orlaya grandiflora 787. —
Ornithopus 548. — Orobanche 392. 440. 551; ramosa
333. — Orthotrichum cupulatum v. Rudolphianum
486. — Oryza 429f. — Oseillarien 774. — Osmunda
64. 683. 702. 704. 709 £.; regalis 496. — Osmunda-
ceen 671. 673. 699. — Ostrya japonica 118. — Ottelia
alismoides 244. — Oxalis Acetosella 779.

Pachyptera 15. — Padina 442 ff.; Pavonia 443. 446.
462. — Palmen d. Amazonenthals 200. 327; anatom.
600; Blüthe 603; v. Brasilien 64. 136; d. bot. G. in
Edinburg 311; Frueht 601. 606. 617; Germen u. Peri-
carp. 604; Samen 624; Samenknospen 22. 617; zu
Schirmstöcken 467; stammlose 591; natürl. System

629; Vorblatt 430. — Paludella squarrosa 486. —
Pandaneen 594. 600. 631. — Pandanus 594; fureatus
165. — Pandorina 668. 752. — Pandorineen 668. —

Pangium edule 14. — Panicaut 389. — Paniceen 344,
644. 711. — Panicum 646. — Papaver Argemone 290;
braeteatum 292; caucasicum 292; Cornuti 284. ; du-
bium 289. 292; hybridum 292; nudicaule 292; orien-
tale 292, Rhoeas 272.281 ff. ; Rhoeas v. Cornuti 290;
somniferum 288; somn. monstros. polycarpum 292. —
Papilionaceen 137. 199. 248. 356. 743. — Pappel, ita-
lienische 829, orientalische 116. — Pappophoreen 644.

— Papyrus antiquorum 185. — Paragareinia 214. —
Paritium tricuspe 455. — Parkeriaceen 671. 674. —

Parmelia 387. — Paronychia Kapela 16. 64. — Par-
rotia persica 118. — Passiflora Braunii 398; coerulea
456; pomaria 398. — Passifloreen 398. — Pecopteris
exiliformis 646. — Pedicularis sylvatica 551. — Pe-
ganum retusum 244. — Pellia 56. 71. 93. 709; caly-
cina 65. 71 f. 97; epiphylla 65. 71 £. 97. 706. — Pel-
vetia 457. — Pemphis acidula 243. — Peniecillium 79.
313 f. 317 £. 712. — Penicillus capitatus 790. — Pe-
nium phymatosporum 355; rufo- pellitum 424. —
Pennacottay 519. — Peplis Portula 214. — Perilla
412. — Periploca graeca 339. — Perisporiacee 245.
— Peronospora 371; aspera 515; obducens 679; pa-
rasitica 44. — Peronosporeen 312. 316. — Perono-
sporites antiquarius 815. — Persea indiea S41l. —
Pertusaria thelioplaca 387; tyloplaca 387. — Peuce-
danum Oreoselinum 382. — Peziza 313f.; Cookii
339; Coriariae 339; Fuckeliana 79. 401; mierostigma
339; selerotiorum 79; tuberosa 79. — Pfefferminze
505. — Pfirsche 96. 827. 834. 841. — Pflanze, Absorpt.
u. T’ranspiration 680. 728; Acelimatisation 339, Ver-
schiebung d. Achselknospen 118. 122; Amylodextrin
595; aromatische 695; Artbegriff 260. 536; Arzmeipfl.
816. 832; Assimilation 553. 569. 585; Athmung 183.
199. 424; Athm. während Keimung 260; Athm. d.
Wurzeln 200; Austrocknen abgeschn. u. benetzter od.
nicht benetzter Theile 120 ; Bacca 606; verhorkter Bast
785; Befrucht. 160; Insecten bez. Befr. 296; Kreuz-
u. Selbstbefr. 312. 325; Bestäubung 340 f.; Betulin
7S4f.; Bewegungen 359. 646. 815; Botanik als Bül-
dungsmittel TST ; Blatt 296 ; Bl. anat. 695; Austrocknen
d.Bl.120; Blaitfall 339; Aufn. v. Kalksalzen u. Wasser
dureh die Blätter 112; Blüttermaasse 312; Würk. d,

Untertauchens auf Bl. 389; Verfärb. grüner Bl. 536;
Ursachen d. Verfärbung d. Bl. 600; Blattwachsth.
279. 326; Wasserabsorpt. d. Blätter 312; Wurzelent-
wickl. u. Blattgrösse 45; zus.ges. Bl. 816; Blüte 80.
568; Dlütenformen 792; Blüten im Frühling 311;
Blütezeit 818. 827. 831. 843, immerblühende 841; Ur-
sprung d. Blumen 536; Boden-einfluss 456. 791; schädl.
Wirk. der Borsäure u. Borate 388; Callusbildung 533 ;
Cellulose-bildung 680 ; Cellulosegährung 3878. , Cerin
754; Chemisches 424; Chloralhydrat als Preservat.-
‚fläss. 310; Carpell 603, Chlorophyll 119.136. 152. 225.
260. 340. 361. 372. 376£. 424. 455. 505. 536. 548. 553 ff.
72H. 815; Classification 744, Coniferin 783. 796;
Cystolithen 503. 760; Descendenztheorie 279; Homo-
u. Dichogamie 340 ; dichotome Blütenstände 792, Diche-
wachsth. 434. 463; Diplonastie 417. 464; Droguen
232; Druckkraft d. Stammorg. 792; Drupa 606; ab-
norme Formen im Dunkeln wachsender 256; vergrünte
Eichen 137. 155. 169; Einführ. fremder Subst. ins
Innere 533; Einwandrung 230, Eiweiss 280; Endo-
dermis 185; Epinastie 41T. 680; Brnähr. 200, Etrolin
372; Farbstoffe 359, Fermentprocesse 760; Festigkeit
u. Elastieität 759; fleischfressende 296. 456. 567. 791;
‚fossile 259. 309 f. 328. 393. 520. 791; Frostwürk. 184;
Analysen getrock. Früchte 133; Gährung d. Früchte
387; Var. cult. Früchte 260; intracellul. Gährung 387;
Gallen 17. 24. 33. 296. 312. 389. 487. 519. 786, Gas-
wechsel 359; Generationswechsel 117. 487; Germen
603, Geschlechtsleben 536; spec. Gewicht 184; Güfte
488; Glycogenese 144; Gummikrankheit 261; Hespe-
ridin 408; heteronastische 41T; Heterotaxie 501, Holz
168. 200. 232. 759; Holzstoff 183. 785; Holzer, lange
vergraben 119; Honigbildung 193, Honigthau 135;
Hornprosenchym 680 ; huyponastische 41T , insekten fres-
sende 152.168. 199. 280. 296. 311. 375. 456. 680. 695;
Intercellularräume 548; Inulin 329; Kalkoxalatdrusen
784; Keimfähigk. 696, Keimen bei verschied. Temp.
844; Bedeut. d. Kieselsäure 120; Kleistogamie 177;
kletternde 183. 311; Einfl. des Klimas 680; Knollenbil-
dung 280; jährl. Periode d. Knospen 793. 817. 833;
Kohlehydrate 222; Wirk. von Kohlenoxyd 225 , Kohlen-
süäure-absorption 22; Kohlenstoff 261. 358; Kork 783;
Korkschicht 784; Krystalle 679; Verdoppl. d. Leitbün-
delkreises 534, Einfl. d. Lichtintensit. auf Assimil. 587;
Einfl. d. Lichtes auf Transspiration 647; Einf. farb.
Lichtes auf die Production organ. Subst. 516. 585;
Einfl. viol. Lichts 120 ; Lignin 753, Lithium 455; neg.
Luftdruck in den Gefässen 119. 120; Metamorphosen
695 f.; metaschemat. Blüten 228; Milbengallen 7187 ;
Milchsaftbehälter 536 , Morphol. 695; Namen 62. 296.
455. 744; Nectarien 261. 356. 780; neue 80. 456. 678.
790; Opium 280, Organbildung an Pflanzentheilen 424 ;
org. Verbind. 792; osmot. Enschein. bei Zellen, durch
Aether 296; Ovarium 603; Ovulartheorie 305 , teratol.
Umbild. d. Ovulum 432; Parasiten 680, Paras. der
Angwillulen 440; nat. Zücht. u. Parasiten 187; Par-
thenogenesis 183. 467. 646. 712; Pelorie 227, 454. 520.
597.792; Pericarpium 603; Periodie. im Wachsth. 296.
639; Phaenologisches 16.64. 211. 842; Phellem 784;
Phelloderm 784; Phellogen 784; Phelloid 784; Phylio-
eyanın 506, Phyllovanthin 506 ; Phylogenie Al5; Phy-
szologie 344; Phytoptocecidien A8T. 187; Placenten 488;
Plasmolyse 4; Pleurocecidien 787; Pollen 680. 789;
Prothallien 344; Räderthier-Gallen 497, die Organe
als Ramificationsmodi 388; Raphiden 679; Rohfaser
183; absteig. Saft 791; aufsteig. Saft u. Abschl. leb.
Zellen gegen äussere Einwirk. 112; Schutzeinricht. d.
Keimpfl. 728; Schutzscheide 185; Tannin 359; Demp.-
verschiedenh. 263; Teratologie 308; Theilbarkeit 424;

JFuyall

therm. Veget.-Constanten 455; Transpiration 120.152;
Licht u. Wärme bez. Transpir. 128; Trichome 548;
Turgor bei Wachsth.-ersehein. 80. 119; Turgoraus-
dehn. d. Zelle 1; Auslaug. d. Samen 120, Samen hoher
Breitengr. 116; Keimfüh. d. Samen 120; Resist. der
Samen 135; spec. Gewicht d. Samen 232; Wassergeh.
u. Quellungswasser d. Samen 184; Wasserzunahme d.
Samen 120; organische Säuren 222; Entw. v. Sauer-
stoff 168; Selerenehym 504. 600; Spaltöffnungen 96.
296; Spelzengewicht 120, Spergulin 489.505; Sperma-
tien 695; spironastische 41T; Stärke 553 I. 572 ff. 600.
679f. ; Deratol. zur Deut. d. Staubgef. 279; stiekstoffh.
Bestd. der Futtermittel 64; Suberin 183 , Superposition
647 ; Systemat. 695.728; Umbildung v. P.-theilen 208;
Veg.organe der Phan. u. Farne 536; Veget.punkt der
Wurzel 537. 646; geograph. Verbreit. 1792; Verzwei-
gung 16; Würescenzen 456. 791; Wachsth.richt. nicht-
vertik. Sprosse 456; Wasservertheilung 200. 260. 595;
Wasserström. 279. 392. 440. 504, Welken 120; Veget.
im Winter 695, Blätter im Winter 389; Winterfürb.
ümmergrtner 152; im Winter blühende 599; Wurzel
465; Achsendreh. an Wurzeln 466; Wurzelbildung 328.
423, Wurzeldruck 248.263, Formveränder. d. Wurzel
312. 547; Urmeristem d. Wurzel 192; Wurzelkraft
7125; Aylophilin 183. 785; Zellanordn. in Jüngsten
Theilen 312.711; Zellmechanık 232 ; Zellmembran 567.
695 ; Zellstreckung 136 ; Zoosporen 815 ; Zwangsdrehung
227.230; — des ägypt. Museums 696; Hildebrandt'sche
aus Africa 200. 424.744; v. Aix-les-Bains 456; v. Al-
banien 567, d. Alpen 816, v. America 788; v. Arbas
215; v. Arbe 679; des westind.u. ostind. Archipels 536;
‚fossile arctische 327 , v. Armenien 80.456; v. Arnswalde
695; neue asiatische 328; Hochasiens 678; d. Aulmoises
184; Australiens 311. 535. 695. 744; v. Barcelonnetta
456, v. Batavien 296, v. Belgien 232. 792; v. Berlin u.
Brandenburg 344; v. Bernburg 250; fossile v. Bock-
witz 328; bühmische 232; v. Bologna 535; v. Bosnien
567; v. Brasilien 184. 344. T11; v. Bremen 360. 472;
d. Brenillots 184; v. Budapest 567, v. Californien
96; des untern rothen Sandsteins v. Callandar 716;
v. Campestre 647; vom Cap 192; v. Celebes 455; v.
Centralasien 786; der Challengerfahrt 455; v. Che-
shire 232; v. Chili 262: v. China 232. 455. 790; v.
Clova 309; v. Coignet 456 ; v. Colorado 536 ; v. Conne-
mara 310; v. Costarica 568. T43f.; vw. Cromer 327; v.
Daghestania 456 ; dalmatinische 488. 696; v. Danzig
679; v. Darjeeling 455; v. Deeines 456; v. Deutsch-
land 359. 792; v. la Dombes 791; um Edinburgh 310;
europäische 792, v. Flandern 650; v. Frankreich 262.
389. 567. 791, palüont. Urspr. der Bäume pp. Frank-
reichs 280 ; permische v. Fünfkirchen 408, der Exped,
d. »Gazelle« 694; v. Glen Shee 424; v. Griechenland
260; v. Guadeloupe 96, des bot. Gart. von Helsingfors
64; d. Hercegovina 567; v. Japan 262. 392. 568; v.
Indien 309. 536; ‚fossile Indiens 344. 536 ; von Indre-
et-Loire 647 ; v. Irland 260; italienische 338 ; v. Juignd
647, des Jurageb. 64; fossile d. Juraform. 536. 646;
v. Kaukasus 30. 456, v. Kroatien 152. 232. 696 ; ter-
tiäre v. Kunzendorf 695; v. Zatakia 455; v. Lima 390 ;
v. Lucca 309; v. Luxemburg 680; v. Lyon 455; v.
Mähren 279; v. Magdeburg 280; v. Maine-et-Loire
647; d. Maleien 792; v. Malesia 535; v. Mauritius
568. 792; fossile v. Maxwimieux 791; v. Mecklenburg
328; v. Messina 48 ; d. Mont Cnis u. Mont Iseran 456;
d. Mont Cenis u. d. Seealpen 310; v. München 456;
v. Nagy Enyed 135.199; v. Neapel 16. 357; v. Neuburg
135; v. Neu Guinea 455, v. Neuseeland 487 ; v. Neu-
strelitz 328; v. New Jersey 327; d. Niederlande 296 ;
v. Nordamerica 360 ; nordische ASS; tertiäre am Nord-

pol 695 ;d. Nussbaumer Haardt 680; v. Deutsch- Oester-
reich 232, v. Nieder-Oesterreich 312. 776; v. Oesterr.-
Ungarn 16. 64. 152; v. Ontario 310; v. Orleans 262,
v. Ötranto 119. 342, v. Ottobeuren 135; Lignit v. Pago
483 ; papuanische 488; um Paris 791 ; v. Portugal 6719.
744: d. Pyrenäen 262. S16; aus d. Rhät. von Palsjö
488 ; des Rhonebassins 791; v. Rodriguez 488; v. Ru-
mänien 16; v. Saumur 647, Schlesiens 696; v. Schle-
stadt 262; v. Schleswig 694; v. Schottland 263. 310.
311; v. Schwaben 135, v. Serbien 567 ; der Seychellen
568. 792; v. Shang-hai 232 ; silurische 680; v. Spanien
32. 48. 199; v. St. Croix 743, v. St. Nicolas 647 ; ter-
tiäre v. Stedten 328. 695; v. Sussex 487; des Tambow-
schen Gowv. 791; um d. Tanganyika-see 455; v. Tehe-
Fou 455; tertiüre 311; v. Thüringen 187; der Tokay-
Hegyalja 711; v. Torda 296, v. Turkestan 186; v. Va-
lais 191, fossile v. Vaquieres 791; v. Veglia 679, des
Dep. de la Vienne 262; d. Dep. des Vosges 184; der
Weltausstellung 16. 64. 152. 232. 279. 424. 487. 567.
679. 696. 776: um Wien 599; v. Wilwerwiltz 650; v.
Wisconsin 312; des Witim-Olekmalandes 80. 456, cal-
eifuge v. Würtemberg 328, v. Zerbst 280. — Pflaume
392. 827. — Phacelurus 524. — Phaeosporeen 425.
526. 543. 755. — Phanerogamen, v. Deutschl. 536;

mbryo 600; genet. Zush. d. Moose mit 15; neusee-
ländische 431, v. Rodriguez 488; Scheitelwachsthum
443; schlesische 695; Systematik 728; v. Thüringen
787; Unsprung 443; Vegetationsorgane 536. — Phar-
bitis 782. — Phascum cuspidatum 215. — Phaseolus
256. 356. 359. 537; inamoenus 167, lunatus 29. 167;
multiflorus 379. 547f. ; vulgaris 361. 377. 440. 500. —
Phelipaea 552; Tournefortii 343. — Philadelphus 450.
— Phloeospora subartieulata 527. — Phlomis 412. —
Phoeniceae 633. — Phoenix 604. 611. 613. 620. 624.
627. 633. 637. — Phoma uvicola 342. — Phormium
tenax 483. — Phragmicoma 52. 56. 66. 70.88; Guille-
miniana 69; Mackaii 53f. 66 ff. SS. 97. 100. 107; Pap-
peana 54. 69. 88. 103; polycarpa 54. 69. 103; Sand-
vicensis 69; torulosa 54. 103. — Phragmidium 246.
369; inerustatum 44. — Phragmitis communis 299. —
Phycomyceten 370. — Phyllerium 20. — Phyllitis
Scytosiphon 440. — Phyllostachys 259. 488. — Phyllo-
stieta Acori 357; Betae 357; Vossii 232. — Phyma-
todoeis alternans 788. — Physematium 108; euporo-
lepis 338. — Physiotium cochleariforme 51; sphagnoi-
des 97. — Physostegia 412.— Physostigma venenosum
15. — Phytelephas 594. 628. 632. — Phyteuma 329;

hemisphaerieum 48; limonifolium 330. — Phyto-
phthora infestans 15. — Picea excelsa 20. 164. 436. 448.
— Pierrea 744. — Pikea californica 790. — Pilea

504. — Pilobolus 386 ; erystallinus 357; mierosporus
402. — Pilopogon 760. — Pilularia globulifera 340.
— Pilze v. Abyssinien 338; afrikanische 48. 680, An-
leitung 440.616; Augsburger 680; Basidiomyceten 712;
Beobachtungen 694; v. Brandon T11; britische 120.
309. 327; Byssus 408; Californiens 120. 327; v.d.
Challenger-exped. 488; v. Ceylon 455; d. Cocospalme
327; Copulation 217; Dänemarks 143; deutsche 184;
Diagnosen 344. 376, Entwickl. 314; auf Euglena 31;
Fäulnisspilze 340 ; paras. d. Fichte 861; Fruchtformen
368; getrocknete 568; Hexenringe 455, Hymenialgo-
nidien 280, hypoges 599; v. Jersey 120; niedere, bez.
Infectionskrankheiten 678, insectentödtende 345, v.
Italien 248. 340; d. Jura 232; v. Kerguelens-land 455;
Krankh. durch S15; Entwiekl. bez. Licht 386. 401;
Mykologisches 77. 119. 152. 168. 280. 312. 424. 456.
487. 567. 679. 711; v. Neucaledonien 262; neue 64.
339. 488; d. Niederlande 152. 296. 357 ; nordamerikan.
568; österreichische 567; parasit. 716, v. Parma 520;

Purthenogenesis 316; v. Pavia 340, Propagastionsfor-
men 323; Pycniden 60 ; Schimmelpilze 680; parasıt. in
Senecio 245, Sexualität 371; Sibiriens 191. d. Sierra
Nevada 327 ; parasit. bez. Stärkebildung 600, Struetur
424; nat. System 370; Classif. u. Nomencl. 599; v.
Thüringen 187; v. Tunis 520; v. Ungarn 312;-v. Ve-
nedig 339. 340; d. Vogesen 232; Wechselgenerationen
321; auf Weinbeeren 342; parasit. d. Weinstocks 695.
788; v. Wien 312; Zellen u. Ernähr. 191. Pin noür
d’Autriche 679. — Pinanga 618. 620 f. 624. 632; ma-
culata 636. — Pinguicula 775. — Pinus 133; Abies
v. virgata 359; austriaca 310; insularis 338; Neil-
reichiana 312; orientalis 121; picea 826; silvestris
126. 417; silvestri-Larieio 312. — Piper aethiopieum
115. — Piptocephalideen 221. 370. — Piptocephalis

221; Freseniana 712. — Pistia stratiotes 550. — Pi-
sum 537, sativum 468. 499. 547. — Pitheeoctenium

15. — Pitliophoraceae 280. — Plagiochila 108; asple-
nioides 54. 97. — Planera Richardi 118; Ungeri 340.
— Plantagineen 409. — Plantago 119. 342, alpina
295. 298; eiliata 116. 295; erassifolia 295; dentata
295, maritima 293. 297; media 6; recurvata 295; ser-
pentina 294; Weldenii 295. — Platanus 447; aceroi-
des 340. — Platystomeen 790. — Pleetonema 790. —
Plectranthus glaucocalyx 413; parviflorus 413 f. —
Pleospora 318 ff.; Asperulae 339; Campanulae fra-
gilis 339; Doliolum 320; herbarum 62. 315. 317.
319 ff. 322 ff. — Pleurocalyptus 214. — Pleuroschisma
107f. — Pleurotaenium caldense 788. — Pleurotia
eochleariformis 108. — Pleurozia eochleariforme 51.
— Poa nemoralis 36. — Podisoma 369. — Podo-
sphaera 314. 319. — Podozamites Reinii 646; tenui-

striatus 646. — Poinseedoil 519. — Polemoniaceen
409. — Polyblastia rugulosa 788. — Polygala 424;
amara 599. — Polygoneen 173. — Polygonum 59.

256; amphibium 298; aviculare 36; Bistorta 480;
Convolvulus 782; cuspidatum 782; Fagopyrum 379;
lapathifolium 10. — Polyphagus Euglenae 31. — Po-
lypodiaceen 671. 675£. 681. 697. — Polypodium an-
gulo-vulgare 392; aquilino-vulgare 392; cambrieum
392; cambrieo-britannicum 392; Dryopteris 392; ser-
ratum 392, vulgare 391; vulg. acutum 392; vulg.
auritum 392; vulg. cambricum 392; vulg. sinuatum
392. — Polyporus 310; Inzengae 312. 340. — Poly-
siphonia Baileyi 789; parasitica v. dendroidea 789. —
Polystichum Oreopteris 680. — Polystigma rubrum
44. — Polytoca 194. — Pomaceen 21. 409. — Populus
37; alba 839; dilatata 829; diversifolia 244; euphra-
tica 116. 244f.; fossile 595; laneifolia 245; mutabilis
117. 244f.; nigra 20; pyramidalis 448; tremula 34. —
Potentilla caulescens 787; procumbens >< silvestris
694. — Pothocites 309. — Pottia cavifolia v. ineana
486. — Pratia angulata 330. — Preissia commutata
93. — Preslia 413. — Primula 472; Aurieula 771;
officinalis 231; sinensis 230. 243; veris 309; vulgaris
311. 816. — Primulaceen 617. — Prionitis Anderso-
niana 789. — Prostanthera 412. — Protea lingulata
340. — Proteaceen 179. — Prothallogamae 728. —
Prothallophyten 790. — Protococeaceen 788. — Pro-
tococceus botryoides 649. 653. 655.657. 661. 669; Coc-
coma 653. 661.669 ; palustris 653. 661. — Protomyces
787; maerosporus 44. — Prunella 413; grandiflora
414; hyssopifolia 599; vulgaris 414. — Prunus 20.
123; avium 759. 797, Laurocerasus 118. 485. 534;
Padus 534. — Psamma 37. — Pseudoleskea eatenu-
lata 486. — Pseudotsuga 357. — Psilurus 524. —
Psophocarpus tetragonolobus 15. — Pteranthus dicho-
tomus 115; echinatus 115. — Pteris aquilina 187. 190.
261. 391 £. 690. — Pterocarpus 15; Apalatoa 15. —

Pterocanya fraxinifolia 119; Massalongi 340. — Pte-
vostylis 42. — Pterygium 327. — Ptilidium 108; ei-

liare 55. 65. 97. — Ptilophyllum 344. — Ptilota hyp-
noides 790; plumosa v. filieina 790. — Puceinia 369.
382 ff. ; Allii 368; Compositarum 468; graminis 44;
Malvacearum 328. 520. 711. 776; Oreoselini 382; Peu-
cedani 382; Schröteri 339. — Puffbohnen 167. — Pul-

satilla 63. — Punica Granatum 648. — Pyenanthe-
mum 412. — Pyenophyllum 242. — Pyramideneiche

696. — Pyramidula tetragona 486. — Pyrenomyceten
320. 339. 455. — Pyrus communis 759. — Pytlium
autumnale 15; Equiseti 15; vexans 15.

Quapoya seandens 214. — Quereus 118. 123. 126.
595; conferta 31; etymodrys 340; heterophylla 96;
Jordanae 356; ovalis 245; peduneulata 826; sessili-
flora 440; Suber 781.

Racomitrium sudeticum 487. — Radula 92. 108 f.;
complanata 59. 65. 97. — Raduleae 108. — Rafflesia
179 338; Patma 15. — Rafflesiaceen 538. — Raffle-
sieen 175 ff. — Randonia 116; africana 115. — Ra-
nuneulaceen 604. 619. — Ranuneulus 540; acris 540;
aquatilis 540; bullatus 456; fluitans 540; montanus
v. arbascensis 215; repens 540.— Raphieen 613. 632.
— Reana Giovanninii 196. 525, luxurians 197. 521.
525. 645. 759. — Rebouillia hemisphaerica 93. — Re-
doul 359. — Remontanten 837. — Reseda alba 159;
lutea 308. — Resedaceen 116. — Rettig 554. 573. —

Rhamneen 199. 214. — Rhizidium 31. — Rhizocoe-

cum cerepitans 652. 669; Levieuxii 652. 669. — Rhi-
zomorpha subecorticalis 79; subterranea 79. 356. —
Rhizophidium 792. — Rhizophora Mangle 168. —
Rhizophoraceae 194. — Rhodomela Larix 789. —
Rhopalostylis 620£. 624. 626. 632; Baueri 637. — Rhus
Cotinus 126. 417. — Ribes 501. — Riccia glauca 93.
— Riceiaceen 51f. — Riccieen 93. — Rieinus 213f.;
communis 479. 481. 841. — Riella Reuteri 110. —
Robinia 113; Pseudacaeia 127. 438. 538. — Rodo-
phyceen 16. — Roestelia cancellata 44. — Roggen 29.
— Roltsia verrucosa 532. — Rosa 168. 256. 296. 680.
711; Arten 454; canina 417; Engl. 454; v. Frank-
reich 392. 454. 456; glauea 454; ital. 312. — Rosa-
ceen 199. — Rose v. Jericho 695. — Rosenpilz 515. —
Rosifloren 113. — Rosmarinus offieinalis 841. —
Rosskastanie 829. — Rostpilze 312. 467. — Rothklee
790. — Rothtanne 448. — Rotthoellia 524. — Rott-
boelliaceen 523. 645 f. — Rubiaceae 16. — Rubus
215. 309. 536; eaesius 816; deutsche 472. 488, fruti-
cosus 647; Pilz auf 44. — Rudbeckia hirta 482. —
Rumex Acetosa 12 ff. 59; Acetosella 12ff.; maritimus
10; seutatus 159. 173. 301; vesicarius 116; Woodsii
339. — Large Lima runners 167.— Ruscus 280; acu-
leatus 600; Hypoglossum 340; Hypophyllum 310;
Microglossus 340. — Ruta 711.

Sabal major 340; umbraculifera 310. — Sabaleen
611. — Sabalineen 625. — Sabiaceae 184. — Sagitta-
ria 543. — Saguerineen 611. — Saguerus 604. 608.

610. 612, 632; saccharifer 637. — Salieinee, fossile |

595. — Salicornieen 261. — Salix 20. 37. 534. 783.
787, augusta 340; babyloniea 209. 244; caprea 146.
159; dentieulata 340; ‚fossile 595; fragilis 448; integra
245; laneifolia 245; media 340; pendula 244; Riese-
ana 776, Sadleri 310; tenera 340. — Salvia 21. 412 ff.
787; Acthiopis 758; Candelabrum 231; Sieberi 229.

A a a nt Las 7 vr“

RER SALATE

' — Salvinia natans 340. — Salzpflanzen 291. — Sam-
- bueus 437, nigra 447. 450. 534. — Samydaceae 714.

— Sapindaceen 259. — Sapindus densifolius 340. —

Saponaria aenesia 260; bellidifolia 647. — Sapota-

ceen 517. — Saprolegniaceen 440. — Saprolegnieen
316.321. — Sareinula 315. 322. — Sareomitrium pal-
matum 81. — Sarcoscyphus 110; Ehrharti 54. 97. —
Sargassum 457. — Sarothamnus scoparius 757. —
Sarracenia 260. — Satureja 413; hortensis 413. —
Sauteria alpina 93. 359. — Savignya parviflora 115.
— Saxifraga Forsteri 679; marginata 357; stellaris
311.816; Tenorii 357. — Scabiosa suaveolens 787. —
Scaevola suaveolens 330. — Scalius Hookeri 58. —
Scapania 108 f.; nemorosa 514. 97. — Schachtelhalme
(preles) 44. 152. 390. — Schellingia 645; tenera 645.
— Scheuchzeria palustris 787. — Schierling 16. 791.
— Schimmelpilze 712.— Schisma 109; dielados 84. —
Schistogamae 728. — Schizaeaceen 673. — Schizo-
myceeten 390. — Schlingpflanzen 599. — Schoenus 339.
— Sclerocephalus arabieus 115. — Selerotium 44. —
Scolopendrium daedaleum 47; offieinarum 46. — Seo-
rodocarpus 728. — Scrophularia 34. 568. — Scutella-
ria 412; minor 471. — Sceytosiphon 527. — Sedum
Fabaria 534; glaucum 301; reflexum 301; viride 301.
— Seeampfer, Brand 10. 59. — Seeföhre 329. — See-
gräser 694. — Seetzenia afıicana v. orientalis 116. —
Selaginella 36. 438; Martensii 258. 296; pentagona
35. — Selenipedium Warsezewiezii 41; caudatum 42.
— Selimskörner 115. — Selliera 332 ff. 336 f.; radi-
cans 330. 335. — Sendtnera 108; juniperina 97;
Woodsii 51. — Seneeio 410ff.; elegans 245; radieans
334. — Septoria Omithogali 357. — Septosporium
eurvatum 152. 279. — Sequoia gigantea 439; n. sp.
340. — Serapias elongata 16; lingua v. luteola 16;
lingua v. pallida 16; longipetala v. pallidiflora 16. —
Serjania 259. — Sesleria dactyloides 645. — Sieyos
angulata 481. — Sideritis 412. — Silene aetoliea 260;
Reinholdii 260 ; rupestris 303. — Silphium perfolia-
tum 334. — Sinapis 306; arvensis 307f. 432. — Si-
phocampylus 332; betulifolius 330; canus 330. —
Siphoneen 756. 776. — Sisymbrium Alliaria 307 f. ;
Sophia 787. — Smyrnium perfoliatum 480. — Sobra-
lia 40; Goetheana 43. — Solanum dulcamara 363. 534.
757; sodomaeum S41l; tuberosum 534. — Solidago
canadensis 334. — Solorina 344. — Sonchus frutico-
sus 332f. — Soorpilz 678. — Sordaria 313 f.; fimi-
seda 386. — Sorghum 744. — Sorisporium 355. 368.
600. — Speeularia castellana 647. — Speisezwiebel
695. — Spergula 505 ff.; maxima 489; pentandra 489;
vulgaris 489. 507. — Sphacelaria eirrhosa 528f. 531;
Clevei 528£. 531; intermedia 531; radicans 528. 531.
— Sphacelarieen 532. — Sphaerella eireumdans 339;
Micromeriae 339; parvimacula 339; Smegmatos 339.
— Sphaeria Lemaneae 313; typhina 314. — Sphae-
riaceen 339. — Sphaerocarpus terrestris 93. — Sphae-
rophoron 387. — Sphaeroplea annulina 312. — Sphae-
rotheca 313 f. 319.515. — Sphaerotilus natans 695. —
Sphagnoecetis 107; communis 97. — Sphagnum 312;
acutifolium 215; molluseum 487 ; obtusum 478 f. , re-
eurvum 479; rigidum v. squarrosum 487; speciosum
479, spectabile 479; squarrosum 479; squarrosum v.
squarrosulum 487 ; teres 487. — Sphenophyllum 488.
— Spinacia oleracea 213. — Spiranthes aestivalis
455. — Spirillum attenuatum 210; Rosenbergii 210;
tenue 210; Undula 210; violaceum 210; volutans 210,
— Spirochaete 210. — Spirogyra 722. 751. — Spiro-
monas Cohnii 210. — Sporodictyon turicense 376. —
Sportella 487. — Stachelbeere 262. — Stachys 412;
palustris 308; palustri-germanica 792; reeta 229. —

IX

Stapelia discolor 16; mutabilis 16; trifida 16. — Sta- |

phisagria 599. — Staphylea 437. — Staphylopteris
309. — Staurastrum inaequale 788. — Stechapfel 505.

— Steinkohlen- Calamarien 520. — Stellaria glauca
787. — Stenactis 410. — Stenogramme interrupta
789. — Stephanosphaera 668. — Stereocaulon argo-

des 387. — Stereocauloneen 387. — Stieta 344. 387.
— Stigmatea Sorbi 357; Winteri 339. — Sträucher,
ünmerblühende S4l. — Streblonema 523. — Strelitzia
344; Reginae 280. 296. 485. — Strephium 645. — Sty-
lideen 330. — Stylidium 332. 336f.; adnatum 330.
335; lineare 330; suffruticosum 330. 333. — Stypopo-
dium 442f. 446. — Süsskirsche 797. — Sumbul 816.
— Sympetaleia 711. — Symphytum molle 231; Zey-
heri 308. — Symphyandra pendula 330. — Synandrae
331. — Synehytrium punetum 679; Stellariae 787. —
Syringa 534. 826; vulgaris 447. 450.

Tabak 167. — Talauma Plumieri 15. — Tamarix
36. — Tanacetum vulgare 787. — Taraxacum offici-
nale 468. — Targari 167. — Targioniaceae 52. —
Targionia hypophylla 65; Michelii 93. — Tarienium
Aphidis 351; megaspermum 351; sphaerospermum
351. — Taxodium distichum 436. — Taxus 438; bac-
cata 436 ; tardiva 164. — Tecaphora 600. — Telfairia
pedata 518. — Teosynte 197. 521. — Terebinthineen
199. — Testieularia 600. — Teucrium 21. 412. —
Thalia dealbata 340. — Thalloidima vesiculare 655.
— Thallophyten 279. 357. 728. — Thamnium alope-
curum 62. — Thecaphora 355. 368. 600. — T’hee 309. —
Thelidium minutulum 788. — Thelotremei 16. — Thie-
lavia basicola 247. — Thinonia 259. — Thladiantha
dubia 213. — Thorelia 695. — Thricholea 109. —
Thricolea 109. — Thrinax 611. 633. — Thrineia his-
pida 7.9. — Thuja oceidentalis 436. — Thuidium
Blandowii 487. — Thymelaea Passerina 485. — T'hy-
mus Serpyllum 296. 599. — Thyrsopteris elongata
646. — Tilia 20. 118. 123. 447. 451. 453. 696; parvi-
folia 124 ff. 434. 449. — Tiliaceen 647. — Tillandsia
pruimosa 48. — Tilletia 600; Secalis 119. — Tilopte-
ris 528. — Tithymalus Cyparissias 467; Esula 467;
s. Euphorbia. — Todaroa 152. — Torf-hölzer 595. —
Torfpflanzen 483. — Torilis Anthriseus 21. — Tor-
reya 151. — Torrubia 314; eapitata 791; ophioglos-
soides 791. — Torula 245; basicola 246f. — Trache-
lium eoeruleum 330. 334. — Trachylobium Horne-
mannianum 455. — Tradescantia 256. — Trametes
pini 261; radieiperda 261. — Trapa bicornis 14. 397;
bifrons 398; borealis 398; Credneri 398. 401; fossile
393. 396. ; natans 243. 397; quadrispinosa 14; sile-
siaca 398, verbanensis 339. — Trauerweide 209 f. —

Treeulia africana 14. — Tremella globosa 650; gra-
nulata 651. 669, palustris 650. 669. — Tremellinen
352f. 3681. — Tirentanelle 389. — Triachyrum 430;
adoönse 430; longifolium 430. — Triaenodendron
420. — Trichilia emetica 517. — Trichocolea 109;
Tomentella 55. 59. 97, tomentosa 108. — Trichodesma
africanum 116. — Trichodon eylindrieus 487. — Tri-
cholea 1085f. — Tricholeae 108. — Triehomanes 64.
— Triehostylium affıne $S1. — Trientalis europaea

16. — Trifolium hybridum 209; pratense 44. 209;
repens 137. 155. 169. 182. 209. 432. — Triphragmium
369; Filipendulae 339. — Tripsacum 194. 196. 524.
645; compressum 525; dactyloides 526; fasciculatum
521. 525; monostachyum 197. 522. 526. — Trista-
niopsis 214. — Triticeen 524. 644. 646. — Tritieum
524; compositum 304; turgidum 304, vulgare 304. —
Tropaeolum majus 7. 156. 501. 587. — Trüffel 261. —

Tsuga 357. 438; canadensis 436. — Tuberaria peren-
nis 415. — Tulipa Gesneriana 389; Hageri 200. —
Tupa 333. ; Bridgesii 330. — Turezaninowia 410. —
Turneraceen 455. — Typha 543; latifolia 188; latis-
sima 340.

Ulmus 21. 118f. 123. 125. 127. 420. 438. 451. 454.
795. 829; campestris 19. — Ulodendron 309. — Ulota
phyllantha 487. — Ulothrix 725. 742f. 746.748. 7531.
— Ulva granulata 650. 653. 669; radieata 650. 669;
sphaerica 669 ;sphaerica aggregata 650. — Umbelli-
feren 152. 465. — Uncaria pedicellata 15; procum-
bens 15. — Uniola 646. — Uredineen 312. 368. 424.
722. — Uredo 44; excavata 469. ;, scutellata 469. —
Uroeystis 355. 368. 371f. 600, Violae 44. — Uromy-
ces 369; Chamaesyeis 469; excavatus 385f. 470f.;
laevis 385; Pisi 468. 471; pro&minens 469; scutella-
tus 468. 470f. ; tuberculatus 469f. ; Viciae Fabae 468;
auf Wolfsmilch 467 ff. — Uropedium 39 ff. 42. — Uro-
spora penieilliformis 752. — Urtica dioica 34. — Ur-
ticaceen 504. — Urtieineen 504. — Urvillea 259. —
Usneaceen 387. — Ustilagineen 260. 312. 328. 354 f.
368. 370 ff. 600. 696. 728. — Ustilago 600; Candollei
14. 59; Kühniana 12f. 59; Parlatorei 13. 119; recep-
taculorum 13; utrieulosa 10. 59. — Utrieularia 761;
Bremii 775; intermedia 775 ; neglecta 770. 775, strieta
775, vulgaris 296. 762.

Vaceinium 455 , maderense 841. — Valeriana dioica
227; offieinalis 227. — Valerianella 213; olitoria 19.
— Vallisneria 550 ; spiralis 542. — Valonia 654. 656;

utrieularis 659. — Valsa Vitis 327. — Vasconcellosia
hastata 339. — Vaucheria 725. 748; clavata 499;

dichotoma 498 ; Dillwynii 653; geminata 497; granu-
lata 652. 669; radieata 651. 669, saceulifera 499. —
Veilchen, italienische 457. — Verbascum 34. — Vero-
nica Chamaedrys 757; grandis 776; montana 744;
peregrina 440; saxatilis 787 ; seutellata v. pilosa 471.
— Vibrio rugula 210; serpens 210. — Vieia 167. 256;
angustifolia 468; Faba 167. 547f. — Vincetoxicum
80. 119. 152. — Viola 455. 779; calearata 338; Euge-
niae 338; laneifolia 454, lutea 278; odorata 520, sil-
vestris 520. — Viscum 177, album 280. 417. — Vitex

agnus castus 599; ineisa 599. — Vitis vinifera 19.
306. — Volkmannia Dawsoni 232. — Volvox dioi-
cus 398.

Wald, versteinerter 259; versunkener 595. — Wal-
lichia 610. — Washingtonia 439. — Wasserschierling
16. 791. — Webera annotina 487; carmea 487; pul-
chella 487. — Weide 35. S16. — Weigela amabilis
231. — Weihmouthskiefer 412. — Weinstock 119. 306.
815; Amerik. 296, Deere mikrochem. 120. 340; Blüte
s41; Chlorophyll 119; Erineum 340; sulla fitoptosi
119; Krankheit 119. 342; Phylloxera 19. 359: paras.

Pilze 120. 788, Treiben 817. 827. — Weisia Gauderi
487; viridula v. amblyodon 487. — Weizen 29. 790.
— Wellingtonia 439. — Welwitschia 342. — Wicken
579. — Widdringtonia Ungeri 340. — Wiese 359. —
Wolfsmilch, Rostpilze 467. — Wurdemannia setacea
189.

Xanthidium vulgare 788. — Xeranthemum 410. —

Xerotus 424. — Ximenia 728. — Xylaria 314. — Xy-
lopia aethiopiea 114. — Xyridion Reichenbachianum
475.

gr 5% i RE:
Zamia 151. 165; media 165; Skinneri 151. — Za-
mites parvifolius 646. — Zanardinia collaris 80. 648.
753. — Zea 44. 194 ff. 198. 523. 543. 645f. , Mays 525.
547, Mays tunieata 195. — Zehneria 22. — Zellpflan-
zen 340. — Zeyhera montana 15. — Ziegenhorn- Gerste
267. 305. — Ziziphora capitata 413f.; elinopodioides
413 f.; spieata 413 f. — Zonaria paryula 446. —
Zoopsis 32. 356; argentea 356; setulosa 356. —
Zuckerrübe 232. — Zwiebelpflanzen. 830. — Zygomy-
ceten 77. 221. 370£. 712. — Zygopetalum 39.

V. Personalnachrichten.

Braun, Al. 231. 535. 679. 711. — Focke, G.
W. 424. — Gelesnow,N. J. v. 424. — Grenier
389. — Heckel 231. — Hofmeister, W. 48. 135.
279. — Houtte, L.-B. van 200.— Jessen, C. 343.
rRochel, L’R. v.488. — Koch, L. 424 —
Lestiboudois 119. — LeMaoüt 776. — Mil-
lardet 231. — Notaris, Gius. de 135. 199. —
Parlatore, F. 678. — Pfeffer 231. — Sauter
64, — Schmidt, €. F. 295. — Schultz, Fr. 231.
599. — Schwendener 231. — Stahl, E. 504. —
Tison 231. — Vräbelyi, M. 488. — Vries, Hugo
de 776. — Weddel, H. dA. 567.

VI. Pflanzensammlungen.

Algen, neuseeländ. 487 ; nordamerik. 789; Algae
exsiceatae Americae borealis eur. W. G. Farlow, C.
L. Anderson et D.C. Eaton 789; aquae duleis exsice.
praeeipue scandinavicae, hsg. von Veit Wittrock u.
Otto Nordstedt mit Unterstütz. von P. T. Cleve u.
F. R. Kjellmann 135. — Alpenpflanzen, ver-
käufl. 648. — Anderson s. Algen. — Berggren,
S., verkauft Neu-Seeländ. Phanerogamen, Farne u.
Meeresalgen 487. — Buek’s carpologische Samml.
14. — Cleve, P.T., s. Algen. — Eaton s. Algen.
— Farlow s. Algen. — Farne s. Berggren. —
Kjellmann, F.R., s. Algen. — Kunze, J., Fungi
selecti exsiecati 568. — Herbarium europ., insbes.
ungarischer, siebenbürg., litoral., oriental. ete.
Kryptogamen u. Phanerogamen von Jul. v. Koväcs
verkäufl. 136. — Laubmoose, verkäufl. 48; s. Ra-
benhorst; s. Warnstorf. — Nachtigal’s botan.
Sammlungen 113. — Neuseeländische Pflanzen
487, — Nordamerika s. Algen. — Nordstedt,
0., s. Algen. — Phanerogamen, neuseeländ. 487;

s. Koväcs. — Pilze s. Kunze. — Rabenhorst’s
Bıyotheca europaea verkäufl. 263. — Schweitzer-
alpen-Pflanzen verkäufl. 648. — Siebenbürgen
s. Koväcs. — Ungarn s. Koväcs. — Warnstorf,

©., deutsche Laubmoose 486. — Wittrock, V., s.
Algen.
VI. Mikroskopie.

Brown’sche Bewegung 158. — Grössenbe-
stimmung 260. — Long’s Mikrotom 113. —

a

Lohde’s Präparatensamnl. verkäufl. 760. — Schrö-
ter'’s Präparaten-Cartons 848. — Testobjects 64.
— Mikroskop, Nägeli u. Schwendener 16. — Pel-
letan, Le microscope, son emploi et ses appliea-
tions 262,

VIII. Institute, Gärten.

Angers 647. — John Gerard S16. — Kew 792.

— Leroy’s Etabliss. horticole 647. — Luxem-
bourg 680. — Morren, Ed., Corresp. botanique.

Liste des jardins, des chaires et des Mus6es bot. du
monde 792. — Versuchsstationen 815.

IX. Preisaufgaben.

Preis A. P. de Candolle, der Soc. de phys. et hist.
nat. de Geneve 248. — Soeiete d’acelimatation 776.

X. Versammlungen.

Versamml. deutscher Naturforscher u. Aerzte zu
München 567. — Internat. Congress der Soeiete bota-
nique u. der Soei6t@ centrale d’Hortieulture de France
327.

XI. Neue Litteratur.

16. 32. 48. 64. 80. 96. 119. 135. 152. 168. 183. 199.
231. 248. 261. 279. 296. 311. 327. 344. 359. 376. 392.
408. 424, 440. 454. 472. 487. 504. . 535. 567. 678.
694. 711. 728. 743. 760. 776. 790. 815. 832.

XII. Anzeigen.

32. 48. 96. 136. 184. 200. 216. 248. 263. 250. 312.
328. 344. 359. 376. 392. 472. 552. 568. 616. 648. 664.
696. 712. 760. S48.

XIII. Verzeichniss der Abbildungen.

Taf. I. Lebermooskapseln (zu Nr. 4—7).

Taf. II. Zur Vergrünungsgesch. d. Eichen (zu Nr.
gm):

Taf. III. Blüte der Ziegenhorn-Gerste (zu Nr. 17—19).

Taf. IV. Struet. fossiler u. anderer Früchte (Nr. 25
u. 26).

Taf. V. u. VI. Fruchtbildung d. Palmen (Nr. 35—40).

Taf. VI. bis XI. Botrydium granulatum (Nr. 41—42).

Taf. XII. Zur Entwiekl. von Gymnogramme u. Os-
munda (Nr. 42—44).

Taf. XIII. Acetabularia mediterranea (Nr. 45—47).

Taf. XIV. Zur Entwiekl. von Utvieularia (Nr. 48)
[vgl. Druckfehler].

Taf. XV.— XIX. (Nr. 50—52) Graph. Darstell. bez.
d. jährl. Periode der Knospen.

LXVI

Seite 38 Zeile S v.

er)
- 59
- 93
- 9
- 107

21 v.
14 v.
24 v.
29 v.
13 v.
24 v.
21 v.
sv.

26 v.

Druckfehler.

. statt Andrieusler ternnalis lies

Andrieus terminalis.

. statt Gatiung lies Gattung.

. statt Acetosa lies Acetosella.

. statt Shpaerocarpus lies Sph.

. statt Reboulia lies Rebouillia.

. statt Eoleochila lies Coleochila.
. statt fonora lies finora.

. statt Gugini lies Cugini.

. statt gewandten lies gewun-

denen.

. statt Verschiedenheit lies Ver-

sehiebung.

. statt Forschung lies Förderung.
.ist sind hinter hyponastisch

einzuschalten.

. statt Verdiekungen lies Ver-

schiebungen.

. statt Sprossaxe lies Spross-

spitze.

. statt Hauptaxe lies Hauptsache.
. statt ebenfalls lies jedenfalls.

. statt dadurch lies durch.

. statt variteas lies varietas.

. lies:

dass die
nicht dazu ete.

Teratologie

Seite 440 Zeile6 v. 0.

441
502
506
510
600

602
602
646

662

117
7719

I

2v.0.
1v.u.

6v.U.

6v.U.

14v.u.

11v.o.
12 v.o.

2Iv.u.

1v.o.
6v.u.

-LXVII

statt sessisiliflora lies sessili-
tlora.

statt Dietyodaceen lies Dietyo-
taceen.

statt Boissier ete. lies: Paneig,
Flora Knezevine Serbije p. 302.
statt Stromoniin lies Stramo-
niin.

statt Bestard lies Bastard.
statt Tecaphora lies Theca-
phora.

statt Anderson lies King.

statt Glazion lies Glaziou.
statt Dopeltafeln lies Doppel-
tafeln.

statt grösseren lies grünen.
statt Baelke lies Baetke.

3. v. u. statt 10. Juli lies 1. Juli.

Tafel XTV. (zu Nr. 48) muss Fig. 6 links die Zahl 2
wegfallen, rechts statt 3 die Zahl 2 stehen.
In Fig. 7 ist oben statt der Zahl 2 der
Buchstabe » (Vesetationspunkt) zu setzen;
die von oben nach unten durch die Mitte
des Embryo’s gehende schwarze Linie
kommt in Wegfall.

Druck von Breitkopf und Härtel in Leipzig.

” 35. Jahrgang. Nr. 1. 5. Januar 1877.

BOTANISCHE ZEITUNG,

Redaction: A. de Bary.

LIBRI

aus NEW YORK
BOT ANICAL

Inhalt. Orlg.: Dr. Hugo de Vries, Ueber die Ausdehnung wachsender Pflanzenzellen durch ihren Turgor.
— Prof. A. Fischer v. Waldheim, Der Brand des Seeampfers. — Gesellschaften: Sitzungsberichte der
Versammlung deutscher Naturforscher und Aerzte zu Hamburg im September 1876. — Neue Litteratur.

Ueber die Ausdehnung wachsender
Pflanzenzellen durch ihren Turgor.

Vorläufige Mittheilung
von

Dr. Hugo de Vries.

Bekanntlich befinden sich in jugendlichen,
rasch wachsenden Pflanzentheilen die Zell-
wände in einem gedehnten Zustand. Die Zel-
leninhalte saugen mehr Wasser an sich, als
der Grösse der Zelle im spannungslosen
Zustand entspricht, und da die Zellhäute
dehnbar sind, werden sie hierdurch so lange
ausgedehnt, bis ihre elastische Spannung dem
Streben der Zelleninhalte, sich durch Wasser-
aufnahme zu vergrössern, das Gleichgewicht
hält.

Diese Spannung zwischen Zellinhalt und
Zellhaut wurde von Sachs mit dem Namen
Turgor belegt, die dabei stattfindende Aus-
dehnung der Zellen kann also zweckmässig
Turgorausdehnung genannt werden.
Diese Turgorausdehnung spielt nach dem
genannten Forscher eine Hauptrolle beim
Längenwachsthum der Pflanzen. Die Ein-
schiebung neuer fester Partikel zwischen die

ereits vorhandenen Nägeli’schen Molecüle
Feine Zellhaut wird nach ihm überall erst
durch Imbibition und Turgor ermöglicht,
„indem dadurch die Entfernungen zwischen
„den schon bestehenden Molecülen über das-
„jenige Maass hinausgedehnt werden, welches
für die Ablagerung neuer Molecüle erforder-
<zlich ist *). Dieser fördernde Einfluss des Tur-
gors auf das Längenwachsthum wurde von
Sachs als oberstes Princip seiner mechani-
schen Wachsthumstheorie hingestellt. Durch
dieses Eoincıp wird augenblicklich die ganze

*) SO Lehrbuch der Botanik. 4. Aufl. 8. 762.

—

Forschungsrichtung auf diesem Gebiete be-
herrscht. Am klarsten geht dieses daraus her-
vor, dass einerseits die vom Turgor unab-
hängigen Wachsthumserscheinungen, wiez.B.
das Wachsthum der Stärkekörner und das
Dickenwachstlium der Zellhäute fast ganz von
der Forschung ausgeschlossen sind. Anderer-
seits werden die Erscheinungen des Turgors
in ausgewachsenen Organen, z. B. bei den
periodischen und Reizbewegungen, eifrig
studirt*). Die Mechanik des Wachsthums
wird dadurch fast zu einer Mechanik der
vom Turgor beeinflussten Erscheinungen des
Pflanzenlebens.

3ei dieser Sachlage schien es geboten, die
Turgorausdehnung selbst einer experimentel-
len Untersuchung zu unterwerfen, um dadurch
die Basis der T'heorie möglichst zu sichern.
Ich habe dieses bereits vor einigen Jahren
versucht, aber die damals benutzte Methode
des Welkens erlaubte nur die Lage des Maxi-
mums dieser Ausdehnung im wachsenden
Sprosse festzustellen **); zur Beantwortung
weiterer Fragen war sie ungeeignet. Denn es
ist nicht möglich, irgend einen wachsenden
Pflanzentheil durch Welken seinen Turgor
völlig verlieren zu lassen, ohne dass die Gefahr
einer weiteren \ erkürzung entstünde, da ja
die zarten Membranen bei der Verdunstung
so leicht eingestülpt werden, oder sogar Falten
werfen. Eine Bestimmung der absoluten Grösse
der Turgorausdehnung war also auf diesem
Wege nicht zu erreichen, und dennoch war es
klar, dass sie bei jeder weiteren Untersuchung
durchaus nothwendig sein würde. Es war also

t) ef. Pfeffer, Physiologische Untersuchungen 1873
und Blattorgane 1875.

*#) D, de Vrie s, Ueber die Dehnbahrkeit wach-
sender Sprosse. Arbeiten des bot. Inst. Würzburg.IV.
1874. 8.519. ie

a ° I OyS
2, IS
>

\ °.

unerlässliches Bedürfniss, eine ganz neue
Methode zu begründen.

Das Princip dazu lieferte mir die Kenntniss
der Rolle, welche das Protoplasma beim Turgor
spielt. Da diese Rolle bisher wenig: beachtet
worden ist, so muss ich hier etwas näher dar-
auf eingehen, verweise aber für Details und
ausführliche Beweisführungen auf meine dem-
nächst erscheinende Arbeit. In seiner bahn-
brechenden Arbeit über die physikalischen
Eigenschaften des Protoplasma hat Nägeli*)
gezeigt, dass sich das Plasma gegenüber Farb-
stofflösungen anders verhält, als die Zellhaut.
Letztere lässt sie fast ohne Widerstand durch-
gehen, der protoplasmatische Wandbeleg: ist
dagegen für sie völlig undurchdringbar. Zel-
len mit gefärbtem Zellsafte liefern zu dieser
Regel die bekanntesten Beispiele. Dieser
Unterschied in der Permeabilität zwischen
Zellhaut und Zellwand ist eine sehr allgemeine
Eigenschaft lebender Pflanzenzellen. Nicht
nur für Farbstoffe, sondern für eine Reihe
anderer für das Pflanzenleben sehr wichtiger
Körper ist die Zellhaut in hohem Grade per-
meabel, der plasmatische Wandbeleg aber
nicht oder doch nur äusserst wenig durch-
dringbar, wie von mir bewiesen wurde*”).
Hieraus folgerte ich, dass diese Impermeabili-
tät des protoplasmatischen Wandbelesos für die
wichtigsten im Zellsafte gelösten Substanzen
eine wesentliche Bedingung des Turgors sei.
Denn, wie ich in meiner Arbeit noch be-
sonders beweisen werde, müsste sonst der
Druck, den die gespannte Zellhaut auf die
Inhaltstlüssigkeit ausübt, ‘diese Flüssigkeit
durch die Haut in die intercellularen Räume
pressen, und dadurch die Spannung wieder
ausgleichen. Die Dehnbarkeit und die Elasti-
eität der Zellhäute reichen nicht hin, eine
bleibende Turgorausdehnung zu Stande kom-
men zu lassen, es bedart dazu noch der Mit-
wirkung des Protoplasma. Nur der Umstand,
dass das Protoplasma überall zwischen der
Zellhaut und dem Zellsafte liegt, und für den
letzteren so gut wie impermeabel ist, macht
es möglich, dass die Zelle eine ansehnliche
Menge Wasser aufpimmt und ihre Haut stark
ausdehnt, ohne dass der Zellsaft unter dem
entstehenden Drucke wieder ausgepresst
wird").

*) Nägeli, Pflanzenphysiologische Untersuchungen.
5. Heftl1. 8.1.

**) H.deVries, Sur la permöabilite du protoplasma
des betteraves rouges. Archives Neerlandaises. VI.
1871. p. 117.

REN prL2T:

Aus der hier entwickelten Auffassung der
Rolle des protoplasmatischen Wandbelegs
beim Turgor ergeben sich nun zwei Wege für
die Aufhebung dieser Spannung. Der ein-
fachste wäre, das Plasma zu tödten und so
seinen Widerstand gegen den Durchtritt ge-
löster Stoffe völlig zu vernichten. Diese Me-
thode wäre, wie eine Reihe von Versuchen
zeigte, sehr gut brauchbar, wenn nicht die
Unsicherheit, ob auch die Zellhäute beim
Tödten eine moleculare Aenderung erleiden,
ihre Resultate weniger zuverlässig. machte.

Der zweite Weg besteht in der Aufhebung
des Druckes, den der Zellinhalt auf die Haut
ausübt, durch Anwendung wasserentziehender
Mittel. Bekanntlich wird dabei dasProtoplasma
von der Zellstoffhaut abgelöst, indem das
teagens zwischen die Haut und das Plasma
eindringt, und letzteres den durch Wasser-
verlust abnehmenden Zellsaft fortwährend
eng umschliesst. Es leuchtet ein, dass in die-
sem Zustande der Zellsaft keinen Druck mehr
auf die Haut ausüben kann. Hieraus folgt,
dass in einer Zelle, in der das Protoplasma
von der Zellhaut abgelöst worden ist, keine
Yurgorausdehnung mehrvorhanden seinkann.
‘War die Zelle vorher ausgedehnt, so wird sie
sich während der Einwirkung des Reagens
zusammengezogen haben. Diese Zusammen-
ziehung kann, unter gewissen Bedingungen,
als ein Maass der vorherigen Turgorausdeh-
nung betrachtet werden.

Auf diesem Satze beruht meine Methode.
Als wasserentziehende Mittel kommen nun
solche in Betracht, welche das Plasma nicht
tödten, wie z. B. Zucker und Salze. Ich
wählte die letzteren, und zwar hauptsächlich
Kochsalz und Salpeter, welche durch ihre sehr
grosse Anziehung zu Wasser und ihre ent-
sprechende Diffusionsgeschwindigkeit sich
sehr zu diesen Versuchen eignen.

Als Merkmal, dass der Turgor völlig auf-
gehoben ist, gilt mir der Umstand, dass ın
allen Zellen das Plasma seinen Rückzug von
der Zellwand angetreten hat. Um den Zustand,
in den ich also für meineMethode die Sprosse
versetzen muss, mit einem Worte andeuten
zu können, nenne ich die Ablösung des leben-
digen protoplasmatischen Wandbelegs von
der Wand Plasmolyse, und eine Zelle,
welche in diesem Zustande sich befindet,
plasmolytisch. Ebenso nenne ich einen Spross,
wenn seine sämmtlichen Zellen plasmolytisch
sind. Der Satz, den ich hier als Grundlage
meiner Methode aufstelle, kann also folgen-
dermaassen formulirt werden:

7 DENT E EN Rersltheen y uk u hr 1,8 MN HZ

Die Längendifferenz zwischen dem
turgescenten und dem plasmolyti-
schen Zustande eines wachsenden
Pflanzenorgans kann als ein Maass

für die Turgorausdehnung dieses
Organs betrachtet werden.

Die vollständige Begründung dieses Satzes
kann ich erst in meiner ausführlichen Arbeit
geben, hier will ich aber einige der wichtig-
sten Punkte berühren, deren Kenntniss für
die Brauchbarkeit und die Berechtigung mei-
ner Methode durchaus nothwendig ist.

Die Concentration der Lösungen.
Die Lösungen müssen offenbar das Wasser
stärker anziehen als der Zellsaft. Hierzu wür-

. den aber bereits zweiprocentige Lösungen von
Kochsalz oder Salpeter in den meisten Fällen
genügen, wie daraus hervorgeht, dass diese
schon eine messbare V erkürzung i in wachsen-
den Sprosstheilen herv orbringen. Diese 'That-
sache ist sehr wichtig, zumal wenn man sie
mit einer anderen Angabe verbindet, nach der
die Concentration des Zellsaftes in wachsen-
den Markzellen nur sehr wenige Procente
betragen kann *). Sie lehrt uns dann, dass die
Stoffe, welehe im Zellsafte die so ansehnliche
Anziehung für Wasser bedingen, jedenfalls
nicht, wie man früher oft annahm, Zucker
oder Biweiss oder ähnliche Substanzen mit
hohem osmotischen Aequivalent sind, sondern
leicht diffusible Substanzen mit grosser An-
zichungskraft für Wasser, ja dass vielleicht
Salpeter und ähnliche Salze dabei die wich-
tigste Rolle spielen.

Doch durch die Wasserabgabe an die Salz-
lösung wird der Inhalt der Zelle concentrirter,
und es bedarf gewöhnlich einer etwa 4—5
Procent haltenden Lösung, um den Turgor
der meisten Zellen aufzuheben und sie in den

'plasmolytischen Zustand zu versetzen. Um
aber sicher zu sein, dass dieser Zustand im
allen Zellen eingetreten ist, muss man die
Concentration gewöhnlich noch einige Pro-
cente höher nehmen. Häufig genügen etwa
7 Procent ; in allen unter Kuehten Fällen haben
1Oprocentige Lösungen von Kochsalz oder
Salpeter den Turgor völlig aufgehoben. Eine
Erhöhung der Concentration über den Grad,
bei welchem alle Zellen plasmolytisch werden,
kann der'Turgor selbstverständlich nicht di
beeinflussen, da dieser ja bereits völlig ver-
nichtet ist. Dem entsprechend verursacht eine

solche Steigerung der Concentration auch

*) Sachs, Lehrbuch der Botanik. 4. Aufl. 8.775.

6

keine weitere Verkürzung. Ein Beispiel möge
dies erläutern. Junge, kräftig w achsende
Blüthenstiele von C ephalari da Teucantha wur-

den der Länge nach halbirt, nachdem auf
jedem eine genau 100 Mm. lange Strecke, von

der Knospe aus abwärts, durch zwei Tusche-
striche markirt war. Sie wurden jetzt in Sal-
peterlösungen verschiedener ÜOoncentration
gebracht und nach 3 Stunden wurde die Ent-
fernung der Marken gemessen. Für den Ver-
such waren möglichst: gleiche, jedenfalls gleich
alte Sprosse ausgew ählt; die Zahlen sind
Mittel aus je drei Sprosshälften. Die Verkir-
zung betrug in:

einer 2,5procentigen Lösung 2,5 Proc.
L 5 & Z 6,4: -
= 7,8 - - 8,5 °-
= 10 — = 8500. =
= 15 - - 8,4 -

Dauer des Aufenthaltes ın der
Salzlösung. Legt man einen der Länge
nach halbirten wachsenden Spross in eine
lOprocentige Salzlösung, und misst man ihn
in kurzen Zeitintervallen, so sieht man, dass
er anfangs sich sehr rasch verkürzt, dass dann
die Verkürzung allmählich langsamer wird,
um nach einer halben oder ganzen Stunde
kaum noch einzelne Zehntel-Millimeter aus-
zuwachsen. Nach 1-2 Stunden ist für gewöhn-
lich schon eine constante Länge erreicht.
Dünnere Sprosse, wie z. B. die Blüthenstiele
von Plantago media, kann man ganz in die
Lösung bringen; sie brauchen meist 2—3
Stunden, um völlig constante Länge zu errei-
chen. Hieraus folgt, dass bei den Versuchen
die Pflanzentheile 2—3 Stunden in der Lösung
bleiben müssen, bevor man sıe misst. Ich
wiederholte die Messung dann stets nach
weiteren 1—2 Stunden, um mich zu überzeu-
gen, dass die Länge sich nicht mehr änderte.

Eine sehr w ichtige Frage ist nun folgende:

Bleiben die Sprosse in lOprocen-
tigen Salzlösungen während 2—3
Stunden lebendig?’ Obgleich nach der
herrschenden Meinung so hoch concentrirte
Salzlösungen dem Leben der Pflanzen direct
schädlich sind, so ist diese Frage dennoch zu
bejahen. Es lässt sich mikroskopisch nach-
weisen, dass die in diesen Salzlösungen iso-
lirten Protoplasmakörper meist etwa 12—24
Stunden, und nicht selten noch längere Zeit
lebendig bleiben. Viel länger halten sie es
unter so ungünstigen Umständen meist nicht
aus, offenbar weil ihre Athmung zu sehr
beeinträchtigt ist. Die Zellhäute erleiden in

7

den Salzlösungen während dieser Zeit keine
sichtbaren, oder in irgend einer Weise nach-
weisbaren Veränderungen.

Für kürzere’ Zeiten lässt sich der Beweis
noch in einer ganz anderen Weise geben, und
zwar so bündig, dass jede weitere Argumen-
tation unnöthig wird. Wenn man junge Blü-
thenstiele nach etwa zweistündigem Aufent-
halt in einer 10procentigen Salpeterlösung in
reines Wasser bringt, so gelingt es gewöhn-
lich, die Salzlösung vollständig auszuwaschen,
ohne den Spross zu tödten. Die isolirten Pro-
toplasmakörper dehnen sich dabei aus und
legen sich wieder in normaler Weise an die
Zellwand an, und der frühere Turgor wird
wieder völlig hergestellt. Blüthenstiele von
Cephalaria leucantha und Froelichia floridana,
und Blattstiele von T'ropaeolum majus, welche
sich in der erwähnten Salzlösung um 6, 5,8
und 3,8 Proc. verkürzt hatten, nahmen beim
Auswaschen in wenigen Stunden ihre frühere
Länge wieder an. Die Möglichkeit einer so
bedeutenden Turgorausdehnung ist ein genü-
gender Beweis für die Unschädlichkeit der
Operation. Aber man kann noch weiter gehen.
Denn ist das Auswaschen unter gewissen
Vorsorgen, welche zumal die Vermeidung der
Infiltration der intercellularen Räume betref-
fen, erfolgt, so können die Sprosse nach der
Operation fortfahren zu wachsen. Ich wähle
als Beispiel einen Blüthenstiel von T’hrincia
hispida, dessen wachsender Theil in einer
10 Proc. haltenden Salpeterlösung sich in 2
Stunden um 3,9 Proc. verkürzt hatte. Dass
dabei alle Zellen plasmolytisch geworden
waren, wurde durch Controlversuche fest-
gestellt. Nach Ablauf dieser zwei Stunden
wurde dıe Salzlösung ausgewaschen und ın
einer Stunde war bereits die frühere Turgor-
ausdehnung wieder hergestellt. Der Spross
wuchs weiter, nach zwei Tagen öffnete sich
seine Blüthenknospe und als der Stiel nahezu
ausgewachsen war, hatte sich seine jüngste,
anfangs 20 Mm. lange Strecke auf 40 Mm.,
also auf das doppelte ihrer Länge vor der
Operation, gestreckt.

Die messbare Verkürzung wach-
sender Pflanzentheile in den Salz-
lösungen beruht ausschliesslich auf
der Aufhebung des Turgors. Mankann
als sehr wahrscheinlich annehmen, dass eine
lebende Zellhaut bei Imbibition einer Salz-
lösung ihre Länge nicht vollständig unver-
ändert lassen wird; jedenfalls aber wird diese
Längenänderung höchstens eine sehr geringe

sein. Eine lange Reihe von Messungen hat
nun gezeigt, dass diese Längenänderung, falls
sie besteht, ganz im Bereiche der gewöhn-
lichen Messungsfehler liegt, und also bei
unseren Untersuchungen durchaus vernach-
lässıgt werden kann. Es würde mich zu weit
führen, hier die verschiedenen Beweise, welche
ich für diesen Satz besitze, beizubringen, ein
Paar Argumente mögen genügen. Wäre die
Länge einer lebenden, mit einer wässerigen
Lösung imbibirten Zellhaut vom Salzgehalt
dieser Lösung abhängig, so müsste eine Zu-
nahme der Concentration dieser Lösung, auch
nach dem Auflösen des 'Turgors, noch eine
Verkürzung der Zellhäute verursachen. Die-
ses findet nun nicht statt. In der oben ange-
führten Zahlenreihe war die Längendifferenz
bei 7,5 und 15 Proc. nur 0,1Mm., also nicht
grösser als die gewöhnlichen Messungsfehler.
Dasselbe fand ich in anderen Versuchen für
10 und 20 Proc. Einen zweiten Beweis liefern
wachsende Sprosse, dieman bei 60°C. getödtet
hat. Bei dieser Behandlung sterben die Proto-
plasmakörper, der Turgor hört also auf, und
die Zellwände verkürzen sich elastisch, bis
sie den spannungslosen Zustand erreichen.
Die Zellwände selbst ändern dabei ihre physi-
kalischen Eigenschaften nicht in merkbarer
Weise. Bringtman nun so vorbereitete Sprosse,
nachdem sie in Wasser eine völlig constante
Länge angenommen haben, in Salzslösungen,
so ändern sie darin ihre Länge nicht, gleich-
gültig ob die Lösung eine schwach oder stark
concentrirte ist.

So viel über die Berechtigung meiner
Methode. Die Anwendung ist eine sehr ein-
fache und bedarf wohl keiner Erläuterung.
Hervorheben will ich aber, welche Fragen es
hauptsächlich sind, für deren Lösung ich sie
aufgestellt habe. In allgemeiner Form habe
ich diese Aufgaben bereits in meiner Arbeit
über die Dehnbarkeit wachsender Sprosse*)
zusammengestellt. Hier möchte ich noch
auf eine specielle Anwendung aufmerksam
machen. Die bisherigen Wachsthumsunter-
suchungen lassen es häufig unentschieden,
welchen Antheil an einer beobachteten Ver-
längerung das Wachsthum durch Intussuscep-
tion hat, und welchen die Veränderung des
Turgors. Dies ist, z. B. meiner Ansicht eh,
der Fall bei den geotropischen und den helio-
tropischen Krümmungen wachsender vielzel-
liger Organe, sowie bei den periodischen

*) Arbeiten des bot. Instituts in Würzburg. IV.
1874, 8.521,

Bewegungen jugendlicher Blätter. Dennoch
scheint mir die Entscheidung dieser Frage von
hervorragender Wichtigkeit für die Kenntniss
der Mechanik dieser Bewegungen. Die Lösung
dieser Aufgabe war bis jetzt unmöglich, da
man die Turgorausdehnung eines wachsenden
Organes nicht quantitativ bestimmen konnte.
Mittelst meiner Methode hoffe ich, dass sie
gelingen wird.

Ich habe mittelst dieser Methode zunächst
die absolute Grösse der 'T'urgorausdehnung
in einer Reihe von Beispielen zu bestimmen
gesucht und dann die Vertheilung dieser Aus-
dehnung über die wachsende Strecke studirt.
Die Messungen geschahen in derselben Weise
als bei meinen oben erwähnten Untersuchun-
gen über dieDehnbarkeit wachsender Sprosse;
auch der Wachsthumszustand des Sprosses
wurde vor dem Bringen in die Salzlösung in
derselben Weise bestimmt, wie dort angegeben
ist. Es wird genügen, die wichtigsten Resultate
in kurzen Sätzen anzuführen.

1) Die absolute Grösse des Turgors ist in
rasch wachsenden Pflanzentheilen eine sehr
ansehnliche; sie beträgt gewöhnlich etwa 8
—10Proe, und steigt nicht selten bis 15—16
Proc. der Länge des betreffenden Theiles.

2) Die ausgewachsenen Theile an Sprossen
und Blattstielen besitzen in gewöhnlichen
Fällen keine merkliche Turgorausdehnung ;
die Grenze der gedehnten und ungedehnten
Strecke fällt bei ihnen, so lange sie an ihrer
Spitze noch wachsen, nahezu mit der Grenze
des wachsenden und des ausgewachsenen
Theiles zusammen.

3) Die Turgorausdehnung nimmt im Jüng-
sten Theile eines wachsenden Organes allmäh-
lich zu, erreicht dann ein Maximum und fällt
im hinteren, nur noch langsam wachsenden
Theile wieder herab.

4) Das Maximum der Turgorausdehnung
liegt in der Höhe des Maximums der Partial-
zuwachse*). In vielen Fällen ist es nur wenig
scharf ausgeprägt, zumal bei Sprossen mit
langer wachsender Strecke, da in solchen die
Turgorausdehnung fast über den ganzen rasch
wachsenden Theil nahezu gleich gross ist.

Als Beispiel zu diesen Regeln möge noch
die folgende Zahlenreihe gegeben werden. Sie
bezieht sich auf die Verkürzung eines jungen
Blüthensprosses von Thrincia hispida in einer
5procentigen Salpeterlösung. Der Blüthenstiel
war, von der Endknospe aus, mittelst feiner

*) Diesen Satz habe ich schon früher ausgesprochen.
l. c. 8. 533.

10

Tuschestriche in Partialzonen von je 20 Mm.
getheilt. Erst wurden die Zuwachse dieser
Zonen gemessen, und dann ihre Verkürzung
in der Salzlösung bestimmt und auf gleiche
Anfangslängen (20 Mm.) ausgerechnet. Es
ergab sich:

Wachsthum während Verkürzung in der

10 Stunden in Mm. Salzlösung in Mm.

Zone I, oben 2,3 101
- I, 3,0 1,7
- III, DT 18)
- IV, 0,9 1,0
- VW, 0,1 0,2
- VI, 0,0 0,1

Für die weiteren Zahlenbelege verweise ich
auf meine demnächst erscheinende Arbeit.
Haag, im November 1876.

Der Brand des Seeampfers.
Von
Prof. A. Fischer v. Waldheim.

Mitte September d. J. sammelte ich in
Stepankowo (25 Kilometer nordw. vonMoskau)
sehr zahlreiche brandige Exemplare des See-
ampfers (RRumex maritimusL.). Daselbst hatte
sich dieser Ampfer auf einem halb eingetrock-
neten Teichboden ungemein verbreitet. Die
gesunden Exemplare, voll Früchte, waren
durch ihre grünlich-goldgelben Inflorescenzen
schon von weitem von den brandigen, mei-
stens wie vertrocknet aussehenden, zu unter-
scheiden. Dazwischen wuchsen hunderte von
Polygonum lapathifolium, auch meistentheils
brandig, mit ausgereifter Ustilago utriceulosa
Tul. Die günstige Gelegenheit benutzend,
machte ich ein eingehenderes Studium, wie
über das Auftreten, so auch dieEntwickelung
des Seeampfer-Brandes, dessen Ergebnisse
ich nachstehend mittheile.

Dieser Brand entwickelt sich innerhalb
aller Axenorgane des Seeampfers ; selbst der
Petiolus-artige Theil der Blätter und dessen
Fortsetzung als Hauptnerv der Blattlamina
werden stark von ihm affıeirt. Die stärkste
Sporenbildung bemerkt man in den Knoten,
dem Petiolus-artigen Blatttheile und in den
Internodien, zumal der Inflorescenz, wo auch
die auffallendsten Missbildungen entstehen.
Sporenbildung findet man selbst im oberen
Wurzeltheile, sowie in den spärlichen Blüthen
und Früchten, wenn solche vorhanden, was
höchst selten der Fall ist.

11

Bei noch geringer Sporenbildung und zwar
näher zur Aussenfläche des Organs, sieht man
‚solche Sporenheerde in Form von länglichen
Pusteln hervorstehen; sie verleihen den be-
treffenden Stellen eine grünlich-violette Fär-
bung. Bei weiterer Ausbreitung werden die
rinnenartigen Vertiefungen der Internodien
hervorgehoben; durch die starke Sporenbil-
dung erscheint der afficirte Theil nicht nur
sehr aufgedunsen, sondern auch verkürzt,
verkrümmt und zuletzt wie vertrocknet und
von röthlich-brauner Färbung. Am meisten
und am häufigsten aufgedunsen und verkürzt
sınd die Internodien der Inflorescenz ; sıe
sehen gleichsam wie tonnenförmig oder perl-
schnurartig aus. Ungeachtet solcher Verkür-
zung findet man brandige Exemplare von sehr
verschiedenen Höhen, von emigen Zoll bis
an 2Fuss hohen. Zur Reifezeit der Sporen-
masse reisst der betreffende T'heil der Länge
nach auf, erfüllt von einem dunkelvioletten,
etwas rostfarbigen Sporenpulver.

In den brandigen Theilen lassen sich
Mycelium, sporenbildende Fäden, sowie die
Art und Weise der Sporenbildung leicht
nachweisen.

Das Mycel in Form typischer, wasserheller,
doppeltcontouriıter Fäden sieht man ın den
brandigen Theilen seltener. Gewöhnlich sind
es schon Fäden im Uebergangszustande, mit
gallertigwerdender Membran, denen man be-
gegnet. Der Durchmesser dieser und jener ist
0,002—0,004 Mm. Sie durchlaufen die Zel-
len. mehr der Innenfläche anliegend. Die
Zellwände werden dabei anscheinend leicht
durchsetzt, denn ohne Aenderung der Rich-
tung durchlaufen solche Fäden viele Zellen,
dem Längsdurchmesser derselben parallel. Ins
Zelllumen treten meist die Verzweigungen
der Fäden, sich dabei verschiedenartig krüm-
mend.

Die Sporenbildung selbst geschieht auf die-
selbe Weise wie bei anderen Arten der Gat-
tung Ustilago. Die Sporen entstehen als An-
schwellungen der sporenbildenden Fäden,
ohne ausgesprochene Regelmässigkeit. In der
Mitte solcher runder oder ovaler Anschwel-
lungen sieht man den glänzenden Inhalt, des-
sen Begrenzung ihrer Form entspricht. Bei
massenhafterem Auftreten verschmelzen die
Fäden zu einer Gallertmasse, mithin und wie-
der durchscheinendem Inhalte. Solche Massen
finden sich öfters in der Nähe junger Sporen-
haufen. Die erwähnten ersten Anschwellun-
gen zu Sporen sind noch farblos. Sobald sie

| neue Art.

{ 0 | 2

den doppelten oder dreifachen Durchmesser
der Fäden, aus denen sıe entstehen, erreichen,
ist ihre Färbung hellrosa und die Aussenfläche
mit Andeutung des Verdickungsnetzes. Die
ausgereiften Sporen besitzen einen Durch-
messer von 0,010—0,012 Mm. (selten bis
0,014); ihre Form ist kuglig, nicht selten
etwas oval oder stumpf ovoid; sie erschei-
nen bei stärkerer Vergrösserung hell röth-
lich-violett, mit deutlichen, netzförmigen,
hexagonalen Verdickungen desEpispors, die,
bei Einstellung auf den Rand der Spore kaum
hervorragen und ihr eine etwas wellige Con-
tourirung verleihen.

Alle im Vorhergehenden erwähnten Theile
des Parasiten erscheinen zuerst ım Grund-
parenchym von aussen und von innen der
Fibrovasalstränge. Durch letztere werden die
sich entwickelnden Sporenmassen ın zwei
Zonen getrennt, die gegen einander, gleich-
sam zusammenrückend nun auch die Gefäss-
bündel ergreifen, bis zuletzt das betreffende
Organ vollständig von den Spoıen ausgefüllt
wird. Dabei werden die Gewebe selbst zer-
stört. Nur die alleräussersten Zellschichten
halten noch Stand, bis auch letztere reissen
und den Sporen einen Ausweg gewähren.

Bei Vergleichung dieses Brandes mit ande-
ren finde ich eine bedeutende Aehnlichkeit
nur mit Ustılago Rühniana, dıe, wie bekannt,
auf zwei ZAumez-Arten gefunden worden,
nämlich zuerst von R. Wolff auf R. aceto-
sella, ım Juni 1871 bei Halle (s. Bot. Ztg.
1874 8.814), und dann von De Bary auf
R. acetosa im Juni 1873 im Schwarzwalde bei
Sulzbach (vergl. Rabenh., Fungi eur. exs.,
cent. XIX. Nr.1989). So vielausder Beschrei-
bung W olff’s und den Specimina m Raben-
horst’s XIX ÜUenturie zu ersehen, besteht
jedoch ein nicht unbedeutender Unterschied
zwischen Ustilago Kühniana und dem Brande
des Seeampfers. Ich hebe namentlich nur her-
vor, dass es die Missbildungen sind, die ın
letzteren hervorgebracht werden durch die
Art des Auftretens (nicht Flecken und Strei-
fen erzeugend, wie Ustilago Kühniana), dann
das Unterbleiben der Blüthenbildung, die ein-
jährige Existenz und zuletzt auch die meistens
um 0,002Mm. kleinere Dimension der Spo-
ren mit grösseren und weniger zahlreichen
sechseckigen Areolen und hellerer Färbung
des Epispors, die diesen Unterschied begrün-
den. Ich betrachte deshalb diesen Brand nicht
als Varietät, sondern als eine selbständige,
Ich erlaube mir für dieselbe die

N ERW E en

Benennung Ustilago Parlatorei vorzuschla-
en.

Der Brand des Seeampfers wurde schon ein
Jahr früher beobachtet und zwar in Dahlen,
bei Lichterfelde, wo selbst Herr Ingn.Urban
ein brandiges Exemplar am 17.September1875
sammelte und es Herın Dr. P. Magnus
übersandte. Während meiner Anwesenheit im
letztverflossenen Sommer in Berlin hatte Herr
Dr. Magnus die Güte, ein Stück von die-
sem Exemplare mir mitzutheilen. Der Ver-
gleich desselben mit den von mir selbst später
gesammelten erwies vollkommene Identität.
Somit ist dieser Brand jüngst im Laufe eines
Jahres in zwei bedeutend von einander ent-
fernten Localitäten beobachtet worden.

Auch die in perennirenden Aumez-Arten
auftretende Brandart — die Ustilago Kühniana
— ist nicht nur in Deutschland, sondern in
der Schweiz und, wenn meine Vermuthung
sich als richtig erweist, ebenfalls in Frankreich
und zwar viel früher gefunden worden. Hier-
her gehören folgende drei Fälle. Der allererste
und wohl am wenigsten controlirbare ist der-
jenige, dessen Unger in seinen »Exanthemen
der Pflanzen«, 1833, S. 348 erwähnt. Er gibt
nämlich an, dass Dr. Trachsel in Wengen
bei Lauterbrunn in den Fruchtknoten des
Rumez acetosella die Ustilago utriculosa ge-
funden habe. Jedoch war Unger selbst noch
im Ungewissen über die Ustilago utrieulosa,
die er mit Ustilago receptaculorum vergleicht
und als »schwarzes« Sporenpulver definirt.
Dieser Fall wurde nachher von Tulasne
(in Mem. s. 1. Ustilag., Ann. d. sc. nat. 3° s.
t. VII. p. 103) und von mir (in Beitr. zur Biol.
v. Ustil., Pringsh. Jahrb. f. wiss. Bot. Bd. VII.
S. 45) eitirt. Sehr wahrscheinlich , dass die
Existenz der Sporen in anderen 'Theilen der
Nährpflanze der Beobachtung damals entging.
Denn es wäre dieser und nur noch ein zweiter
Fall vom Brandigwerden eines Rumex durch
Ustilago utrieulosa die ausschliesslichen,, die
man bis jetzt überhaupt beobachtet hätte. Die-
ser zweite ist nämlich Zumex acetosella ım
IHerbar des Herın Dr. Rousset, gegenwärtig
im Besitze des naturhistorischen Museums ım
Jardin des Plantes zu Paris. Die beigelegte
Etiquette gibt an, es sei U. ulrieulosa und
zwar in den Blüthen, gesammelt im Juni 1867
in Paris (Bellevue). Leider hatte ich bis jetzt
noch nicht die Gelegenheit, meine Voraus-
setzung — dass es sich auch hier blos um die
U. Kühniana handele, zu controliren. — Der
dritte Fall ist ein Ze. acelosa aus Wengen (!)

14

bei Lauterbrunn, im Herbar von Prof. L.
Fischer in Bern, dessen Güte ich es ver-
danke, dieses Exemplar untersucht zu haben.
Obgleich die Etiquette ansagte, es wäre U.
Candollei, erwies sich der Parasit als vollkom-
men typische U. Kühniana.

Indem ich also annehme, dass auch in den
zwei ersten dieser Fälle die U. Kühniana deu
Brand erzeugte, wäre diese Art auf R. aceto-
sella und acetosa in der Schweiz und in
Deutschland, in Frankreich aber blos auf: R.
acetosella aufgetreten. Jedenfalls sind es sel-
tene Fälle und deshalb noch weitere Beobach-
tungen des Rumex-Brandes überhaupt höchst
erwünscht.

Warschau, im November 1876.

Gesellschaften.
Sitzungsberichte der Versammlung deutscher
Naturforscher und Aerzte zu Hamburg
im September 1876.

Nach dem Tageblatt der Versammlung.

Section für Botanik *).
Mittheilungen über die carpologische Sammlung
von Dr.Buek.

Der Vortragende gab zunächst einen kurzen histo-
rischen und statistischen Bericht über seine 1842 nach
dem grossen Hamburger Brande, durch welchen er
Alles, was er bis dahin gesammelt, verloren, neu
erstandene, jetzt auf über 7000 Arten angewachsene
carpologische Sammlung und legte dann aus der-
selben eine kleine Collection von Früchten vor, theils
seltenere, zum Theil vielleicht neue, bis jetzt nicht
beschriebene, theils durch ihre Form oder sonst inter-
essante, einige derselben etwas ausführlicher bespre-
chend und über einige dubiöse oder ihm bis jetzt
unbekannte sum Belehrung und Auskunft bittend. So
namentlich T’reeulia africana Decaisne aus Liberia;
Oncoba spinosa Forsk. von Schweinfurt in Ost-
afrika gesammelt und dieselbe von der afrikanischen
Westküste; Mayna brasiliensis Raddi (Carpotroche
Endl.) aus Brasilien ; Pangium edule Reinw. aus Ost-
indien und eine andere wohl verschieden von einer
der Südseeinseln; Cyelanthus sp. aus Brasilien und
eine andere Oyclanthee ebendaher; Euphorbiacea aus
Sumatra (Claoxylon macrophyllum Hassk.); Beesha
Rheedii Kth. aus Ostindien; Trapa bicornis L. aus
China und eine andere bis jetzt nicht beschriebene
Trapa mit vier Hörnern aus China (nicht Trapa
quadrispinosa Roxb., die sich unserer T'rapa natans
annähert); C«losanthes indica Bl. aus Ostindien und
zwei andere von ihr verschiedene Arten; verschiedene

*) S. unsere Zeitung 1876 8.670.

15

andere Bignoniaceae: Pachypiera sp., Jacaranda
brasiliana Pers., Zeyhera montana Murt und mehrere
Arten von Pithecoctenium; Adansonia digitata L. von
SierraLeone; Zalauma Plumier! Su. und eine andere
Art aus Brasilien; Cerbera Odollam L.; Apeiba uspera
Aubl., A. echinata Gaertn. und A. Petoumo Aubl.;
Martynia proboscidea Glox. und Uncaria procumbens
Burch. vom Cap, nicht zu verwechseln mit Uncaria
Rozb.; Uncuria pedicellata Roxb.; Nauclea pedicellata
Bl.; Leguminose aus Rangoon, die er später auch aus
Südamerika unter dem wohl jedenfalls irrigen Namen
Ambherstia erhalten ; eine andere Leguminose aus Java
(Crudya orientalis Hassk.), Crudya spicata W., wohl
richtiger zu Pterocarpus zu ziehen, Pterocarpus
Apalatoa Rich.; Afzelia africana aus Sierra Leone
und eine vielleicht verwandte Art aus Manilla; Con-
volvulacea aus Samoa und eine andere aus Östindien
(wohl Argyreia?); Genus Mucuna in vielen verschie-
denen Arten; Physostigma venenosum Balf. (Calabar-
bohne) aus Liberia; Napoleona Vogelii Hook aus
Sierra Leone, Calvaria hexangularis Gaertn. ein Räth-
sel; Cylista pyenostachya De. aus Sierra Leone;
Alphitonia zizyphoides A. Gray aus Fidgi; Psophocar-
pus tetragonolobus De.; Cheirostemon platanoides Humb.
et Bonpl.; Flemmingia strobiülifera De.; Ophiocaryon
paradoxum Schomb. aus Guiana; Hernundia peltata
F. Müllr. ebendaher; Bougainvillea spectabilis W.
aus Samoa; dazu einige unbekannte.

Zuletzt legte er noch Rafflesia Patma Bl., freilich
keine Frucht, vor, die einen oder den anderen der
Herren interessiren werde.

Ueber Infectionen, welche Pythium-Arten bei lebenden
Pflanzen hervorbringen.
Von Prof. Sadebeck.

Der Vortragende macht zuerst die Mittheilung, dass
es ihm schon im Anfang dieses Sommers gelungen sei,
Pythium Equiseti auf die Kartoffelknolle zu infieiren,
nachdem dieselbe in dünnen Lagen mit erkrankten
Vorkeimen von Zyuisetum arvense zusammengebracht
worden sei. Die Zellwände wurden dadurch in der-
selben Weise angegriffen, wie durch Phytophthora
infestans. Da die Knolle vollständig gesund gewesen
war, so sei eine Identificirung mit dem neuerdings von
De Bary aufgefundenen Pythium vexans ausgeschlos-
sen, dessen Entwickelung nur in den schon erkrank-
ten Pflanzen stattfinde, und welches sich auch äusser-
lich durch die gelbe Farbe der Oogonien auszeichne.
Vortr. theilt ferner mit, dass er vor einigen Tagen das
Auftreten eines Pythiums in den bis zur Bildung der
jungen Pflanze bereits vorgeschrittenen Culturen von
Equisetum palustre und Equwisetum limosum gefunden
habe und zeigt an einem der Aussaattöpfe die Art und
Weise der Zerstörung. Wichtig ist hierbei die Beobach-
tung, dass erst mit dem Moment der Oogonien-, resp.
Oosporen-Bildung das definitive Absterben des Vor-
keims beginnt; die Entwickelung der Oosporen selbst
aber geht hierbei — im Gegensatz zu Pythium Equiseti
— mit wenigen Ausnahmen in parthenogenetischer
Weise vor sich, und Vortr. bezeichnete diesen Pilz
einstweilen als Pythium autummale.

„Ueber den genetischen Zusammenhang der Moose mit
den Gefässkryptogamen und Phanerogamen.
Von Dr. Kienitz-Gerloff aus Berlin.
Vergl. Bot. Ztg. v.J. Nr.45 u. £.
(Fortsetzung folgt)

Neue Litteratur,

Flora 1876. Nr. 34. — H. Wydler, Ueber einige
Fälle dichasialer und sympodialer Verzweigung
vegetativer Axen. — F. Hildebrand, Ueber die
Ausläufer von T'rientalis europaea. — J. Müller,
Rubiaceae brasil. novae (Contin.).

Oesterreichische botanische Zeitschrift. 1876. Nr.12. —
Kerner, Ueber Paronychia Kapela. — Cela-
kowsky, Ueber einige Paronychien. — Freyn,
Ueber Pfl. d. österr.-ungar. Flora. — Staub, Ueber
Centaurea Sadleriana. — Hausknecht, Cerastium
Hausknechtü. — Hauck, Ueber Rodophyceen und
Melanophyceen. — Antoine, Pfl. auf der Welt-
ausstellung.

Just, BotanischerJahresbericht. DritterJahrgang(1875).
Erster Halbband. Berlin, Bornträger 1876.—5608.80.

Pasquale, G. A., Nota su di un raro fatto di feconditä
d’un mandarino. — 8 S.40 mit 1 Tafel aus Vol. XIII
(Ser. II) degli Atu de R. Istit. d’Incoraggiamento di
Napoli.

Todaro, Aug., Hortus botanicus panormitanus. Fase.1l.
enth.: Tab. III. Duranta stenostachya Tod., Tab.IV:
Foureroya eleyans Tod. — Fase. III. Tab. V: Botry-
anthus breviscapus Tod., B. Sartorii Tod.; Tab. VI:
Iris Statellae. — Fasc. IV. Tab. VII: sSerapias
elongata Tod., S. lingua L. var. pallida Tod.;
Tab.VIII: Agave eaespitosa Tod. — Fasc.V.Tab.IX:
AloE macrocarpa Tod., Tab.X.: Serapias longipetala
Poll. var. pallidiflora Tod., S. Lingua L. var. luteola
Tod. — Fasc. VI. Tab. XI: Zrythrina puleherrima
Tod.; Tab.XII: StapeliatrifidaTod., mutabilis Jacq..,
St. discolor Tod.

Brandzu, D., Fragmente diu Flora Romaniei. — Bulle-
tin de la soc. geogr. Roumaine. I. 1876. S. 60—103.

Staub, M., Phytophaenological tanulmanyok.—Naturw.
und math. Mitth. ungar. Acad. N. VII. Pest 1876.
8.217— 243.

Pasquale, G., A., Notizie botaniche relative alla pro-
vincja di Napoli. — 48. 40 mit Abb. aus Rendie.
Accad. delle Scienz. mat. etphys. di Napoli AnnoXV.
Settembre 1876.

Flora 1876. Nr.35. — J. Müller, Rubiaceae brasil.

novae (conclus.). — H. Wydler, Ueber einige
Fälle dichasialer und sympodialer Verzweigung
vegetativer Axen (Schluss). — W. Nylander,

Collemacei, Caliciei, Cladoniei et Thelotremei

Cubani novi.

Fitz, A., Ueber alkoholische Gährung. — Deutsche
chem. Berichte. Bd.9. S. 1352.

Bulletin de la Societe imp. des naturalistes de Moscou.
1876. Nr.2. — Enth. Bot.: A. Regel, Beitrag zur
Geschichte des Schierlings und Wasserschierlings.
— A. Petrowsky, Note sur le Gen-Seng.

Nägeli, C. u. Schwendener, S., Das Mikroskop. Theorie
und Anwendung desselben. Zweite verbesserte Auf-
lage. Mit 302 Holzschnitten. Leipzig, W. Engel-
mann 1877. — 679 S. 80,

Linnaea Bd. XL. Heft VI. (N. F. Bd. VI.) — O.Böcke-
ler, Die Cyperaceen des königl. Herbariums zu
Berlin (Schluss). — Register.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf und Härtel in Leipzig.

RRREENLIENN RN
BER

2 12. Janaur 1877.

35. Jahrgang. .

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary.

6. Kraus.

FE
Inhalt. Orig.: M. W. Beyerinck, Ueber Pflanzengallen. — Gesellschaften: Sitzungsberichte der Versammlung
deutscher Naturforscher und Aerzte zu Hamburg im September 1876 (Forts.). — Litt.: ©. Nägeli und S.

Sehwendener, Das Mikroskop, Theorie und Anwendung desselben. — F. Cohn, Beiträge zur ]
A.B. Frank, Ueber die biologischen Verhältnisse des Thallus einiger Krustenflechten. —

der Pflanzen:

3iologie

L. Nowakowski, Beitrag zur Kenntniss der Chytridiaceen. — Ed. Eidam, Die Keimung der Sporen und
die Entstehung der Fruchtkörper bei den Nidularieen. — F. Cohn, Untersuchungen über Bakterien. —

Dr. Koch, Untersuchungen über Bakterien. — Neue Litteratur. — Anzeige.

Ueber Pflanzengallen.
Von
M. W. Beyerinck.
I.

Als im Jahre 1674 Marcello Malpighi
der »Royal Society« in London sein unsterb-
liches Werk »De anatome plantarum« vorlegte,
fand sich darin schon eine Abhandlung über
Pflanzengallen (Opera omnia, de Gallis. Ed.
Lugd.Bat. 1687. p 112), gediegener und ge-
dankenreicher als alles, was später über die-
sen Gegenstand erschienen. — Nur de Reau-
mur (Memoires pour servir a V’histoire des
insectes. Ed. Paris 1737. Me&m. XII) verfasste
noch einmal eine allgememere Bearbeitung
vieler Gallen, und beleuchtete seine Ansicht
über ihre Entstehung in klarer Weise. — Was
nachher herausgegeben, bezieht sich auf
Untertheile des Gesammten. — Lacaze
Duthiers erwarb sich Verdienst, durch
gute anatomische Beschreibungen und Bilder
(Annales des sciences naturelles, Botanique
1853, Recherches pour servir a l’'histoire des
Galles. p.273); Dr.A.W.F. Thomas durch
seine anziehende Bearbeitung der Milbengal-
len (Giebel's Zeitschrift für die gesammten
Naturwissenschaften. 1869. 72. 74. Bot. Ztg.
1872. p.286). Die biologischen Verhältnisse
wurden von Seiten der Entomologen (Coque-
bert, Olivier, Frisch, de Geer, Swam-
merdam, Roesel, Bremi, Giraud, Perris,
Frauenfeld, G. Mayr u.:A.) vielfach be-
leuchtet und unzählige genaue Darstellungen

im Einzelnen ausgeführt; aber die physio- |

logische und auch systematische Seite der
Frage wurden nur wenig berührt. Auf diese
letztere, die Systematik der Gallen, sei in
diesem ersten Aufsatze etwas näher ein-
gegangen.

Hier nur wenige Worte über die früheren
Systeme. Diejenigen vonHammerschmidt
(Oesterreichische Zeitschrift für den Land-
wirth, Forstmann und Gärtner. 1838) und
Frauenfeld (Sitzungsberichte der kaiserl.
Akademie der Wissenschaften zu Wien. Math.
naturw.Cl. 1855. p.255), obschon dem natür-
lichen anstrebend, haben gewiss nur wenig
beigetragen zur weiteren Ausbildung der
Gallenlehre. Besser war Dr. C. Czech’s
»Eintheilung der Pflanzengallen« (imProgramm
der Realschule zu Düsseldorf. 1558), gegrün-
det auf die thierischen Bewohner; aber ohne
auch nur im Entferntesten Rücksicht auf die
vollendeten Gallen selbst zu nehmen. — Ist
diese Eintheilung auch leicht zu handhaben
und vielfach mit der Natur im Einklang, sie
erledigt die Frage wegen der relativen Stel-
lung der Gallen nicht, sie ist nicht natürlich
zu nennen, wie ich es anderweitig ausführ-
licher zu begründen gedenke.

Indem ich mich entschlossen, die Gallen
einem neuen Studium zu unterwerfen, habe
ich es mir in erster Stelle angelegen sein
lassen, die neuere Litteratur über europäische
Missbildungen an Pflanzen, durch fremde
Organismen verursacht, auch die entomolo-
eische, für so weit sie mir zugänglich (was
freilich nur zum Theil der Fall war), genau
zusammenzustellen. — Lücken mit eigenen
Beobachtungen ausfüllend, gelangte ich zu
folgender Uebersicht für die Arthropoden-
Gallen. Eine Hypothese, die ich bald zur
Theorie ausbilden werde, war mein leitender
Gedanke, sie lautet: JedeGallenbildung
ist Folge eines Flüssigkeitsergusses
in die bezüglichen Pflanzenzellen.
Ueber die näheren Eigenschaften dieser Flüs-
siekeit, sowie über meine Gallenliste selbst

ad BSR TE a

\
— meine empirische Grundlage — anderwei-
tig; hier nur das Allgemeine (doch habe ich
zur Orientirung jeder Abtheilung ein — oder
wenn die Abweichung der henmen, Fälle
gross — mehrere Beispiele zugegeben).

Classe Il. Gallen mit unbegrenztem
Wachsthum. Mehrere Generationen der
Bewohner bilden während eimiger Zeit die
Form der Gallen um; der Galle erste Anlage
geht jedoch von einem erwachsenen Indivi-
duum aus. Fortpflanzung und Ernährung
finden im Innern der Gallen statt.

Ordnung 1. Aeusserliche Gallen.
Der fremde "Organismus verharrt lebenslang
an der äusseren Seite der eallenbildenden
Organe; ist auch durch die Bonn des Gehäu-
ses Kai Bewegung bald möglich, bald ge-
hemmt, die Luft kann stets ungehindert
zutreten.

Familiel. Gallen der Hemiptera.
Zu dieser Familie rechne ich als einfachste
Bildungen alle Blattverkrüppelungen, die
durch einseitige Gewebewucherungen hervor-
gerufen, sei es nur durch Zellenstreckung,
sei esdurch Zellentheilung oder endlich durch
beide (oft schwer zu entscheidenden Merk-
male).tier finden sich zweierlei merkwürdige
Arten der Heteromorphie vor (d. 1. die Bil-
dung verschiedenerGallen an derselben Pflanze
durch dieselbe Insectenart).

a) Phylloxera vastatrız Planchon an Vitıs
vimfera. Einige Individuen verursachen
Blattgallen, dere Wurzelanschwellungen
WAS. W-

b) Die vier Arten von Brachyscelis Schrad.
(eine Coceidengattung) an Kucalyptus hae-
mastoma in Australien. Die weiblichen
Gallen sind mit einem Deckel geschlossen,
enthalten nur ein Insect. Die männlichen
sind geöffnete Becherchen mit vielen Indi-
viduen auf den Blättern stehend.

Bisweilen streckt sich die Wirkung des
Insects auf die weitere Umgebung aus, es
entstehen Vergrünungen (z. B. Psylla fediae
Frst. an Valerianella olıtoria) Sa Verhol-
zungen (die Blattstiele von Ulmus campestris,
wenn die Blätter die grossen Blasen der
Schizoneura lamuginosa Htg. tragen).

An Kryptogamen sind Hemipter en gänzlich
unbekannt, desto mehr deren Gallen.

Von Mönocoty len wird nur der Blüthenstand
von Jumeus wassbildet durch den Blattfloh
Livia Juncorum Str.

Gruppel. Gallen mit centrifuga-
lem Wachsthum. lie Richtung, in welche

die Hauptaxe der Galle sich verlängert, ist
vom Bewohner abgewendet (aber diffus bei
den Anschwellungen von Chermes).

Reihe 1. Einfache Gallen. Es ist nur
ein Organ stellenweise in Gallenbildung
begriffen.

A) Blattverkrüppelungen verschiedenerArt(16).

B) Torsionen von Axengebilden (3).

C) Stellenweise Anschwellungen (4).

D)Blasengallen. Gewöhnlich mit sehr inten-
siver Zellenbildung (#23).

E) Angeschwollene Blüthenkronen (2).

Reihe 2. ZusammengesetzteGallen.
Axen und Blattorgane zugleich zur Gallenbil-
dung benutzt.

A) Knospengallen. Gewöhnlich Rosetten-

bildung mit ; Internodien-V erkürzung (11).
Ps ylla buzi L. Buxus sempervirens.

Schachtelförmige Missbildung.
COhermes viridis Rtz. Picea ezcelsa.
Einseitige Kegelgallen.

B) Blattmissbildungen wie bei A) mit terato-

logischen Aenderungen der tragenden Axen

(Vi ergrünungen, Axenw achsthum in die

Länge) (6).

Gruppe 2. Gallen mit centripetaler
Entwickelung. Die Wachsthumsaxe ver-
längert sich in die Richtung, dem Bewohner
zugewendet.

Als einheimisch nur 5

Pachypappa vesicalis Koch.

(s. oben).

Familie2. Phytoptusgallen. Der
vorigen Familie ganz parallel. Charakter der
Gallen deutlicher, weniger wechselnd.

Gruppe ı.EinfacheGallen (wie oben).
Die Galle hat den morphologischen Werth
eines oder mehrerer Trichome oder einer
Emergenz.

Reihe I. Blattverkrüppelungen
(wie oben). Normal verlässt das Blatt die ebene
Fläche. (Ich habe 17 Missbildungen an 36
Pflanzen aufgezeichnet, darunter keine Mono-
cotylen.)

Reihe 2. Die Lamina des Blattes verlässt
die ebene Fläche nicht. — Hierzu gehören
die Erineum- und Phyllerum-Blasen und
-Rasen, sowie die Gallengattungen Cephalo-
neon und Ceratoneon von Bremi etc. Die Zahl
kann ich nicht bestimmen (schon Fee be-
schreibt 1834 &70 Erineen), noch eine nähere
Eintheilung begründen.

3eispiele. Ich verzeichnete von solchen
Missbildungen an 7ilia 6, an Acer 7, an
Alnus 4, an Prunus 4, an Saliz 5, an Carpi-

| Populus nigra.

nus 3, an Ulmus2, an Juglans \, an deseulus1,
an Fagus \ oder 2. An Kräutern sind sie selten
(wahrscheinlich wegen des geringen Schutzes,
den diese den winterlichen Bewohnern bieten).
Bekannt ist Phyloptus an Fragaria, Salvia,
Teuerium. (Hierbei benutzte ich aber die
speciellen Arbeiten über Erineen etc. nicht.)

Gruppe 2. Zusammengesetzte Gal-
len. (Wie in der Hemipteren-Gruppe.)

Reihe 1. Knospengallen. Höchst
merkwürdige Bildungen. Gewöhnlich schwillt
die Axe an, die Blätter erlangen alle den
Werth von Scheideblättern wie die Knospen-
schuppen, so dass in Nebenblätter tragenden
Bäumen in diesen missbildeten Knospen der
Gegensatz aufgehoben wird (bei Betula, die
eigentlichen Blätter sich umbildend, inCorylus
verschwinden die eigentlichen Blätter ganz).
Dass die befallenen Corylusknospen nur weib-
liche Blüthenstände sein sollen, finde ich nicht
bestätigt. — Mir sind 10 oder 11 verschiedene
Fälle bekannt.

Reihe 2. Vergrünungen durch
Phytoptus hervorgerufen. Früher zu
den Teratologieen gestellt (s. Moquin-Tandon,
Pflanzen-Teratologie, deutsch von Schauer,
Berlin 1842. p.302). Vor Allem auffallend
sind die seltenen extrafloralen Verzweigungen
2. B. bei Torilis Anthriscus etc. Mir sind
ungefähr 14 dieser interessanten Bildungen
bekannt. Nur eine Form wird an Monocotylen,
nämlich an Bromus mollis und ereetus in den
geschwollenen Achrchen gefunden.

Ordnung?2. Innerliche Gallen. Bohr-

ten in voriger Ordnung die Gallenbildner nur
mit den Mundtheilen die Epidermis an, hier
durchdringen sie diese mit ihrem ganzen Kör-
per, im innerlichen Gewebe nährt sich der
fremde Eindringling und pflanzt sich dort fort.
Auch hier wie bei den übrigen Gallen zeigen
die Parenchymgewebe die hauptsächliche
Hyperotrophie.
‘ Familiei. Einige Phytoptusgal-
len. Linsenartige Verdickungen der Blätter
der Pomaceen (Sorauer, Handbuch der
Pflanzenkrankheiten. Berlin 1874. Acariasis
p- 109.) sind die meist bekannten. Nur ein
sehr feiner Canal führt zur innerlichen Höhle.
— 7 Gallen an 10 Pflanzen, darunter eine
»die Knotensucht der Kiefer« genannt.

Familie 2. Die Anguillulagallen.
Siehe A. Braun: Ueber Gallenbildung durch
Aelchen. Sitzungsber. d. Ges. naturf. Freunde
zu Berlin. 16.März 1875. Bot.Ztg.1875.Nr.23).
Gehören natürlich eigentlich nicht zu den
Arthropodengallen. (Schluss folgt.)

u LA Nr ud

Bl a nah 2 aa a a a

Gesellschaften.
Sitzungsberichte der Versammlung deutscher
Naturforscher und Aerzte zu Hamburg
im September 1576.
(Fortsetzung.

Ueber Absorption von Kohlensäure durch die vegetabi-
lische Zellwand.

Von Prof. Böhm aus Wien.

Bringt man grüne Zweige von Ligustrum vulgare
oder anderen Pflanzen bei Lichtabschluss in einer
Absorptionsröhre in atmosphärische Luft, so wird
unter bedeutender Öontraction des angewendeten Gas-
volumens Kohlensäure gebildet. Setztman die Apparate
dann dem vollen Tageslichte aus, so stellt sich das
ursprüngliche Gasvolumen wieder her. Diese schon
von Saussure besonders bei Fettpflanzen beobach-
tete Erscheinung ist jedoch nicht allein durch Absorp-
tion von Kohlensäure durch den flüssigen Zellinhalt,
sondern vorzüglich durch Aufspeicherung des genann-
ten Gases in der Zellwand bedingt. Bei 10000. getrock-
nete Zweige absorbiren anscheinend sogar mehr Koh-
lensäure als frische Zweige. Während aber bei letz-
teren das absorbirte Gas durch Sauerstoff, Wasserstoff
oder Stickstoff verhältnissmässig schnell ausgetrieben
wird, geschieht dies bei ersterem, wohl ähnlich wie
bei der Kohle, nur langsam.

Ueber die Morphologie der Cucurbitaceen-Ranke.
Von Prof. A. Braun.

Redner sprach über die morphologische Bedeutung
der Ranken der Cucurbitaceen unter Vorlegung von
lebenden Exemplaren aus dem Berliner botanischen
Garten. Die einfachen Ranken werden von ihm in
Uebereinstimmung mit früheren Auffassungen z.B. in
Eichler's Diagramma für Blätter erklärt, und zwar
ist die anscheinend neben dem Blatte stehende Ranke
als erstes Vorblatt der achselständigen Blüthe zu be-
trachten. Das zweite Vorblatt zeigt in Form eines
kürzeren, stielartigen Blattes Zehneria und eine unbe-
stimmte afrikanische Cucurbitacee, in Form eines
eiförmigen Blattes Momordiea. Die verzweigten Ran-
ken bestehen aus dem Vorblatt der Blüthe mit einem
ihm angewachsenen Zweige, welcher normal nur ran-
kenartige Blätter trägt, zuweilen aber, namentlich bei
der neuen Cxeurbita macropus A. Dr., in einen laub-
tragenden, verlängerten Spross auswächst, an welchem
vielfache Uebergänge von Rankenbildung zur Bildung
spreitentragender Blätter vorkommen.

Ueber die Morphologie der Samenknospen der Palmen.
Von Dr. Drude.

Die Palmen zeigen in dem Bau ihres Gynäceum
Verhältnisse, welche ein allgemeines Interesse ver-
dienen.

Das Gynäceum besteht aus drei, in den @Blüthen
sehr mächtig entwickelten Carpellen mit typisch eben
so vielen superponirten Samenknospen; durch diese

23

Stellung wird es ermöglicht, dass in dieser Familie
bald Syncarpie, bald Apocarpie der Carpelle vorkommt.
In der Mehrzahl derFälle bildet sich nur eine der drei
Samenknospen zum Samen aus; es können auch schon
zur Blüthezeit zwei derselben fehlgeschlagen sein;
bei den syncarpen Tribus nun wachsen die drei Oar-
pelle gemeinschaftlich zur Frucht heran, bei den apo-
carpen nur dasjenige, dessen Samenknospe befruchtet
ist.

Die Samenknospen selbst sind typisch anatrop oder
hemitrop, unterscheiden sich aber von denen anderer
Familien durch eine mächtige Entwickelung der
Rhaphe, welche von zahlreichen Fibrovasalsträngen
durchzogen ist, die ihrerseits von der Chalaza aus sich
über die Integumente netzartig zu verästeln pflegen ;
der Embryosack ist colossal entwickelt; bei vielen
Arten bilden die Integumente an den Stellen, an wel-
chen ein Strang in ihnen verläuft, eine in das zur
Reifezeit reichlich gebildete Endosperm vorspringende
Zellwucherung, welche den Namen »Rumination«
erhalten hat. .

Bei einer grossen Zahl von Areeinen ist die Rhaphe
mit ihrer Aussenseite dem Endocarp angewachsen;
bei denjenigen Cocoinen, welche anatrope Samenknos-
pen besitzen, sind dieselben an der Rhapheseite bis
über die Hälfte der Oberfläche in das Axengewebe
eingesenkt, so dass man nicht mehr von einer Rhaphe
im gewöhnlichen Wortsinne sprechen kann. Eine
grosse Zahl von Cocoinen endlich und die Borassinen
besitzen völlig atrope Samenknospen, welche entweder
von der verticalen Axe horizontal abstehen, oder von
der verkürzten Axe schief aufwärts ansteigen, deren
Basis der breiteste Theil der ganzen Samenknospe und
hier mit dem Axengewebe innig verschmolzen ist. Beim
Auswachsen zur Frucht nimmt diese Verwachsung zu
und umfasst schliesslich oft die ganze Testa, so dass
man an derselben kein deutlich abgesondertes Hilum
zu erkennen vermag.

Diesen grossen Verschiedenheiten im Bau der
Samenknospen entspricht die Gestaltung der Samen,
deren Mannigfaltigkeit schon länger bekannt war.

Ueber Agave.
Von Prof. A. Braun.

Der Vortragende zeigte Photographien blühender
Agave-Arten, sowohl der ganzen Pflanze als auch ein-
zelner Blüthentheile vor. Er hob hervor, wie wichtig
es sei, von jeder zur Blüthe gelangenden Pflanze
Photographien aufnehmen zu lassen. Die Bestimmung
der einzelnen Arten und der verschiedenen Untergat-
tungen sei bisher nur auf die Blattgestalt gegründet
worden; diese Bestimmungen aber erwiesen sich oft
an der blühenden Pflanze als ganz verfehlte. Er erläu-
terte dies an einigen Vorkommnissen jüngster Zeit

denen Stellung der Blüthen am Blüthenschafte und
einiger vorgenommenen Schätzungen der Blüthenzahl
eines einzelnen Schaftes.

Ueber den Krebs der Apfelbäume.
Von Dr. Sorauer.

Der Vortragende schloss seinen Vortrag; an die von
ihm im »Handbuche der Pflanzenkrankheiten« gegebe-
nen vorläufigen Notizen an. Seit Erscheinen des Buches
sei ihm keine wissenschaftliche Arbeit über diesen
Gegenstand in die Hand gekommen; es existire zwar
eine Abhandlung mit der Ueberschrift »Ueber den
Krebs der Apfelbäume«, diese habe aber ausser in
der Ueberschrift nichts mit dem vorliegenden Thema
zu thun, da ihrem Verfasser das Unglück widerfahren
sei, Gallen der Blutlaus für Krebs anzusehen. Der
Vortragende legt; darauf Krebsgeschwülste und die
sehr abweichenden Blutlausgallen vor.

Die echten Krebsgeschwülste kommen nur in be-
stimmten Gegenden und bei bestimmten Varietäten
vor; sie treten in zwei Formen auf, einer »rosenartig,
offenen« und einer »geschlossenen« Form. Die »rosen-
artig offene Krebsgeschwulst« charakterisirt sich
dadurch, dass eine in der Regel bedeutende, ge-
schwärzte todte Holzfläche frei im Centrum der Wunde
liegt und diese nun von mehreren ausserordentlich
dicken, bisweilen bilateral symmetrisch zerklüfteten
faltigen, zusammenhängenden Wundrändern umgeben
ist. Diese an Dieke nach aussen zunehmenden Ueber-
wölbungsränder sind derartig angeordnet, dass jeder
später gebildete terrassenartig von dem vorhergehen-
den zurückspringt, dafür aber auch weiter am Stamm-
umfang nach hinten fortschreitet, bis die beiden jüng-
sten, von der Wundstelle rückwärts gegen einander
am weitesten vorgeschrittenen Ueberwallungsränder
einander berühren und das Absterben der Zweige ver-
ursachen. Sehr häufig steht in der Mitte der ganzen
Krebswunde ein Zweigstumpf als kurzer brauner
Zapfen.

Die »geschlossene Krebsgeschwulst«, von der Vortr.
Präparate und Zeichnungen vorlegt, stellt bei ihrer
vollkommenen Ausbildung eine annähernd kugelige,
bisweilen den Zweigdurchmesser um das Drei- bis
Vierfache übersteigende beränderte Holzwucherung
dar, welche an ihrem Gipfel abgeflacht und im Centrum
der Gipfelfläche trichterförmig vertieft ist. Im Gegen-
satz zu der vorigen umfasst diese Geschwulst einen
viel geringeren Theil eines Zweiges, ersetzt aber das,
was sie an Breitenausdehnung verliert, durch bedeutend
grössere Ausdehnung in der senkrecht zur Längsaxe
des Zweiges befindlichen Richtung, also in ihrer Höhe.

Bei offenen und geschlossenen Krebsgeschwülsten
finden sich im Winter in der Mehrzahl der Fälle in
den abgestorbenen zerklüfteten Wundrändern die

und erwähnte darauf noch der mannichfach verschie- ! leuchtend rothen bis braunen, stumpf kegelförmigen

oder ovalen Kapseln degMeetnia eoceinea. Die Kapseln
stehen zwar in weniger dichten und aus weniger Indi-
viduen zusammengesetzten Gruppen als bei den in
Rabenhorst’s Fungi europaei No.924 und 1630
ausgegebenen Exemplaren, auch sind Schläuche und
Sporen etwas grösser, doch dürfte hieraus ein Art-
unterschied nicht abzuleiten sein.

Der vorgelegte Querschnitt durch eine geschlossene
Krebsgeschwulst zeigt dieselbe durch einen gewunde-
nen Spalt in zwei Hälften zerklüftet. Der Spalt ist die
Fortsetzung der äusserlich erkennbaren trichterför-
migen Vertiefung. Am Grunde des Spaltes liegt meist
eine braune mehlartige oder kittähnliche Masse, die
sich als humifieirtes Gewebe ausweist. Die Ränder des
Spaltes sind ebenfalls stark gebräunt; sie werden
durch braunwandige, mit todtem braunen Inhalt ver-
sehene, parenchymatisch gestaltete derbwandige poröse
Zellen gebildet. Das von den Rändern weiter nach
rückwärts gelegene Gewebe der Geschwulst ist stärke-
reiches Holzparenchym, in welchem, je mehr man sich
dem gesunden Theile desZweiges nähert, um so mehr
prosenchymatische Holzelemente, erst gruppenweise,
dann streifenförmig zusammenhängend auftreten. Diese
Lagen erscheinen als die fächerförmig auseinander
gehenden Fortsetzungen eines oder weniger Jahres-
ringe im gesunden Theile des Querschnittes. Der
Holzkörper eines normal gebauten Jahresringes spaltet
sich innerhalb der Krebsgeschwulst in mehrere durch
bedeutende Holzparenchymmassen getrennte Zonen.

Neben der äusseren Gestaltung ist die enorme
gezonte Holzparenchymwucherung das wesentlichste
Charakteristicum für die entwickelte Krebsgeschwulst.

Die Jugendzustände erscheinen als kleine, in der
Längsaxe des Pflanzentheils gestreckte, allseitig sanft
verlaufendeAnschwellungen, die am einjährigen Zweige
am leichtesten kenntlich sind. In den meisten Fällen
ist die fast gänzlich gesund erscheinende Rinde durch
die hervortretende neuberindete Holzanschwellung
längsgespalten, die Ränder des Spaltes sind etwas
vertrocknet und zurückgeschlagen, die Holzgeschwulst
selbst durch eine vertiefte gewundene Spalte meist
lippig getheilt, bisweilen aber auch ungetheilt. Der-
artige gespaltene Anschwellungen finden sich selten
regellos an den Internodien vertheilt; in der über-
wiegenden Mehrzahl der Fälle treten sie ein wenig
unterhalb eines Auges auf. Entweder erscheint eine
Anschwellung in der Mitte des Augenkissens, oder es
treten zwei schwielenartige, fast oder in der That in
gleicher Höhe stehende Anschwellungen in der unmit-
telbaren Fortsetzung der beiden seitlich vom Auge
herablaufenden Kanten des Augenkissens auf, oder
es erscheint auch nur eine grössere Anschwellung in
der Richtung einer dieser Kanten.

Zerlegt man ein derartiges jugendliches Entwicke-
lungsstadium in eine Reihe von Querschnitten, dann

26
erkennt man in der Mitte der Anschwellung den Er-
krankungsheerd in Form einer braunen, todten Zel-
lenmasse, welche an einer Stelle entweder noch nach
aussen reicht, oder von der äusseren Furche durch
einen frisch gebildeten Ueberwallungsrand bereits
abgeschnitten« ist. Die Vergleichung verschiedener
Stadien lässt alsbald wahrnehmen, dass die äusserlich
erkennbaren Anschwellungen nichts anderes sind als
stark entwickelte Ueberwallungsränder, die entweder
einander noch nicht gänzlich berühren und dann die
äussere lippenförmige Spaltung noch zeigen, oder
welche bereits mit einander zu einer zusammenhän-
genden Schicht verschmolzen sind und auf diese Weise
die ungefurchte Anschwellung bilden. Die bedeutende
Ausdehnung der Ueberwallungsränder und deren
ursprüngliche Bildung aus Holzparenchym erklärt sich
durch die reiche Zellvermehrung des Wundrandeam-
biums bei aufgehobenem Rindendrucke. Es ist also
ursprünglich ein kleiner, bis auf das Cambium gehen-
der Spalt vorhanden gewesen, welcher überwallt wor-
den ist. Die spätere Verletzung und die damit verbun-
dene neue Reizung der Wundränder ist es, welche in
der Nähe des ursprünglichen Spaltes immer neue
Gewebepartien tödtet und immer grössere Ueberwal-
lungsränder hervorruft.

Weder T'hiere noch Pilze sind die Ursache dieser
erstentstehenden Spalten ; letztere sind zwar in den
abgestorbenen Wundrändern immer vorhanden, aber
nicht in dem gesunden Gewebe. Der. Bau der Wunde
zeigt auch nicht die lückenweisen Störungen, wie sie
durch die an verschiedenen Stellen den Cambiumring
erreichenden Mycelfäden hervorgerufen werden (z. B.
bei Gymnosporangium), ferner haben die Imptversuche
mit Nectria nur negative Resultate geliefert. Es ist
daher auf eine andere Ursache zu schliessen. Diese
ergibt sich bei Vergleich der Krebsanfänge mit den
kleinen Frostwunden, wie solche vom Vortragenden
an Zweigen ausGegenden vorgeführt wurden, in denen
die charakteristischen Krebsgeschwülste nicht auftre-
ten. Der anatomische Bau dieser kleinen, durch Ueber-
wallung geschlossenen Frostwunden ist derselbe, wie
bei den Krebsanfängen, so dass also als eine der
wesentlichsten Veranlassungen zu Krebsbeschädigun-
gen der Frost angesehen werden darf.

Man kann dieser Ansicht zwei Punkte entgegen-
halten. Erstens erscheint es schwierig, zu erklären,
wie einzelne engbegrenzte und meist ihrer Lage nach
bestimmte Stellen eines Internodiums gerade vom Frost
aufspringen sollen, während die übrigen Partien gesund
bleiben, und zweitens ist nicht einzusehen, warum
solche Frostbeschädigungen, die an vielen Oertlich-
keiten auftreten werden, sich nicht überall durch Pro-
duction so grosser Wucherungen von Holzparenchym
zu Krebsgeschwülsten ausbilden.

Bei Besprechung des ersten Punktes zeigt der Vortr.

ar BR

27

an Präparaten und Zeichnungen, wie mannichfach die
Störungen im Bau eines Internodiums von einem nicht
krebskranken Baume sein können. Abgesehen davon,
dass die Dicke der Jahresringe und das gegenseitige
Verhältniss von Frühjahrs- und Herbstholz innerhalb
desselben Jahresringes in demselben Internodium
schwanken, finden sich auch nicht selten bedeutende
Unregelmässigkeiten im Verlauf der drei Gefässbün-
del, die für das Blatt und Auge bestimmt sind, und
die meist schon weit unterhalb des vorhergehenden
Auges für das nächstfolgende vom Markkörper deut-
lich auszubiegen beginnen. Es kommt nun vor, dass
eines oder zwei dieser für das Blatt bestimmten Ge-
fässbündel vorher stumpf in die Rinde ausmünden
und als maserartige, harte, kegel- oder zweispitzig
zitzenförmige Holzanschwellung unterhalb der unver-
letzten Rinde zu finden sind. Diese Anschwellungen
liegen in den zu beiden Seiten des Auges von den
Rändern des Augenkissens aus herablaufenden Lei-
sten. Es kommt ferner vor, dass blasenartige Abhe-
bungen der Rinde entstehen; die dadurch gebildeten
Hohlräume werden durch Holzparenchym ausgefüllt
und es erscheinen dann kleine, glattberindete, fast
krautartig-weiche unregelmässig gestellte Beulen.
Endlich findet man den allerdings seltenen Fall, dass
eine Reihe neben einander in der Rinde verlaufender
Gefässbündel nicht nach aussen in Blätter oder Knos-
pen abgehen, sondern unter Verdrängung anderer
Bündel in die Axe einbiegen und unter Hineinpressen
einzelner Partien von Rindenparenchym einen sehr
verworren gebauten Holzkörper liefern, wie die vor-
gelegten Präparate veranschaulichen. Alle diese Unre-
gelmässigkeiten im Bau eines Internodiums müssen
nothwendigerweise die gewöhnlichen Spannungsver-
hältnisse sehr alteriren.

Es kommt aber auch eine wesentliche andere Ursache
noch hinzu, welche zeigt, wie von bestimmten, nicht
überall vertretenen Umständen die Bildung von Holz-
parenchym in einem Internodium abhängt. In den
meisten Fällen sind die beiden seitlichen Gefässbündel,
welche das in dem Blattstiel in das Auge heraustre-
tende begrenzen, an dieser Grenzfläche aus normalen,
nur in ihrer Lage aus der senkrechten Richtung her-
ausgebrachten Elementen des Holzkörpers gebildet,
und nur sparsam findet sich in den Partien, welche
die Spitze des heraustretenden Bündels begrenzen,
Holzparenchym angelegt. Bei einigen Varietäten aber
findet sich der grösste Theil der Berührungsfläche aus
parenchymatisch kurzen, stärkeführenden Holzzellen
bestehend, und bei sehr üppig vegetirenden Sorten ist
das heraustretende Gefässbündel von stärkestrotzendem
Gewebe sackartig umschlossen. Das Auftreten und
die Dicke dieses Stärkemantels hängt also von Varietät
und Bodenbeschaffenheit ab. Ein je grösserer Theil
des Querschnittes der Axe nur aus solchem Holz-

parenchym gebildet wird, um so veränderter werden
die Spannungsverhältnisse bei Frosteintritt werden,
und da, wo das Holzparenchym am weitesten nach
aussen liegt, wird diejenige Stelle liegen, welche bei
der überwiegend tangentialen Zusammenziehung der
gesammten Gewebe durch Frost am wenigsten Wider-
stand leisten, also am ersten entzweireissen wird. Nun
liegt dieses stärkeführende Holzparenchym da am
weitesten nach aussen, wo die für das Blatt bestimm-
ten Gefässbündel in die Rinde treten, was unmittelbar
unter den Augen stattfindet. Hier ist also die durch
Frost am leichtesten verwundbare Stelle, und daher
erklärt sich die vorzugsweise um die Augen herum
auftretende Frostbeschädigung. Es können also in der
That auf ganz unbegrenzten Stellen des Internodiums
sich Frostrisse geltend machen; es können ferner, wie
die Präparate zeigen, ganz bestimmte Sorten locale
Hypertrophie am normalgebauten Internodium zeigen,
wenn sie in üppigen Ernährungsverhältnissen sich
befinden.

Es ist mithin der Krebs als eine durch
Varietät und Standort bedingte locale
Hypertrophie anzusehen, deren Anfänge
in den bis jetzt nachgewiesenen Fällen in
Frostbeschädigungen zu suchen sind. Es
ist damit nicht gesagt, dass nicht auch andere Ursachen
Veranlassung zu Krebswucherungen werden können;
immer aber gehört dazu der Einfluss des Standortes,
der den Raum erst zur Production derartiger üppigen
Wuchergewebes befähigt. \

Schliesslich erwähnt der Vortragende, dass er sich
anfangs gesträubt, an einen derartigen Einfluss des
Standortes zu glauben, dass dadurch die ganze Con-
stitution der Pflanze und ihr Produetionsmodus ge-
ändert wird; allein die ihm jetzt in ihren Resultaten
vorliegenden Ergebnisse einer Reihe von Experimen-
ten haben ihn belehrt, dass der Standort wirklich die
Constitution der Pflanze ändert. Ein reiches Tabellen-
material, das vielleicht im nächsten Jahre zur Veröffent-
lichung gelangen wird, zeigt, dass Pflanzen, welche
von gleich schwerem Samen desselben Baumes und
derselben Ernte stammen, eine procentisch wasserrei-
chere Substanz liefern und mehr Wasser zur Produc-
tion von 1 Gramm Trockensubstanz brauchen, sich
anatomisch auch in anderer Weise aufbauen, wenn die
Wurzeln in Wasser sich befinden, als wenr sie den-
selben Bodenraum mit ausgeglühtem feuchten Sand
zur Verfügung haben. Selbst der Feuchtigkeitsgehalt
der Luft ändert sehr scharf den ganzen Entwickelungs-
modus der Pflanze. Die Pflanzen werden in feuchter
Luft länger und zwar ganz bedeutend durch grössere
Streckung der einzelnen Zellen; selbst die Spaltöff-
nungen nehmen an dieser Streckung theil und werden
grösser als bei Pflanzen derselben Art und Ernährung
in trockener Luft. Die grösseren Pflanzen haben aber

_ einen geringeren Procentsatz an Trockensubstanz,

sind also wasserreicher, also z. B. Frostbeschädigun- |

gen weit eher ausgesetzt, als die in trockener Luft
gewachsenen Exemplare.

Botanische Mittheilungen.
Von L. Wittmack.

Der Vortragende legte zunächst unreife Hülsen und
reife Samen von Phaseolus lunatus vor. Erstere waren
aus von Lima erhaltenen Samen in diesem Sommer in
Erfurt erzogen. Nach Angabe des Züchters sollen die
unreifen Bohnen im Vaterlande als Puflbohnen geges-
sen werden.

Darauf zeigte derselbe Weizen ausEngland vor, der
von Cecidomyia tritici, der Weizenmücke, be-
fallen war. Die eitronengelben Larven fanden sich
massenhaft in der Spreu des ausgedroschenen Wei-
zens; bei einigen war der Körper des T'hieres von
seiner äusseren Hülle zurückgezogen, und spricht dies
für Kirby’s Vermuthung, dass ein grosser Theil der
Thiere in diesem Zustande in den Scheunen etc. als
Puppe überwintert und nicht im Herbst in die Erde
kriecht.

Sodann sprach derselbe über vergleichende Cultur-
versuche mit nordischem Getreide aus Umeä
(63% 30’ nördl. Br.) und entsprechendem deutschen
Getreide, welche auf Veranlassung des Berliner land-
wirthschaftlichen Museums an verschiedenen Orten
Deutschlands, sowie in Rothamsted (Hertfordshire),
Verrieres bei Paris und le Rochet bei Montpellier zum
Theil seit 3Jahren ausgeführt sind. Die Versuche
erstreckten sich auf vierzeilige Gerste, Hafer und zum
Theil auf Winterroggen und Sommerweizen. Im Allge-
meinen wurden auch im laufenden Jahre die früheren
Ergebnisse bestätigt; doch sind noch nicht alle dies-
jährigen Berichte eingelaufen. Es stellte sich heraus,
dass das schwedische Getreide meistens langsamer
keimt, meist später schosst, mitunter auch sogar später
blüht, dann aber sich sehr schnell entwickelt und fast
gleichzeitig mit dem betreffenden deutschen Getreide
reift, oft sogar um einige Tage früher. Ebenso bemer-
kenswerth als diese schnellere Entwickelung des
schwedischen Getreides war die frühere Reifezeit aller
Versuchsgetreidearten in den östlich gelegenen
Orten gegenüber den westlichen. Der schwedische
Sommerweizen bot in der Hinsicht das schlagendste
Beispiel. Er war 1975 in Zabikows bei Posen bereits in
91 Tagen reif, in Proskau bei Oppeln in 97, in Leipzig
in 102, in Göttingen in 109, in Poppelsdorf bei Bonn
in 113, in Vervieres in 121 und in Rothamsted erst in
150 Tagen. In Eldena bei Greifswald reifte er wegen
des Seeklimas erst in 116, in Triesdorf bei Ansbach
wegen hoher Lage in 111, in Hohenheim auf dem Ver-
suchsfelde aus demselben Grunde in 117, im bota-
nischen Garten daselbst (geschützte Lage nach Süden)

30

‚ freilich schon in 101 Tagen. Vergleicht man nun die
‚ Temperatursummen, welche sich vom Tage der Saat
bis zum Tage der Reife an den verschiedenen Orten
ergeben, namentlich die Maximalsummen, so wird
hierdurch De Candolle's Gesetz bestätigt, dass für
dieselbe Function (Blüthe, Reifezeit ete.) unter an-
nähernd gleichen Breiten und Höhen die Summen der
Temperaturen über Null und im Schatten im west-
lichen Europa höher sind, als im östlichen. Es erklärt
sich dies durch das Seeklima im Westen.

(De Candolle, Sur la methode des sommes de
temperature appliqu&e aux ph&nomenes de la vegetation
in Bibl. universelle de Geneve 1875 Sep.-Abdr.) —
Der Vortragende verwies ferner auf die interessanten
Arbeiten Linssers in denM&m. de l’acad. des se. de
St. Petersbourg VII. Ser. Bd. XI. Nr.7 1867 und
ebenda Bd. XIII. Nr.$ 1869 und suchte die Wan-
derung der meisten pflanzenfressenden Thiere (Heu-
schrecken ete.) nach Westen mit der späteren Reife
der Saaten in den westlichen Gegenden in Verbindung
zu bringen. Im Uebrigen bezog er sich auf einen von
ihm in den landw. Jahrbüchern von v. Nathusius
und Thiel V. 1876 p. 613 fl. gegebenen ausführlichen
Bericht über diese Getreideculturversuche.

Endlich legte derselbe noch eine Sammlung von
Pilzen auf Culturpflanzen von Herrn Dr. Wolffen-
stein in Malaga vor. (Forts. folgt.)

Litteratur.

Das Mikroskop, Theorie und Anwen-
dung desselben von Carl Nägeli
und S. Schwendener. 2. verbesserte
Auflage mit 302 Holzschnitten. Leipzig,
W. Engelmann 1877.

Die vorliegende 2. Auflage des »Mikroskops« hat
sowohl im theoretischen Theile (Spectralocular, Licht-
stärke des Mikroskops), wie in der Mikrophysik
(Elasticität, Krümmung, Drehung, Winden u.s.w.) und
insbesondere dem morphologischen Theile (Zellbil-
dung, mechanisches System, Blattstellung, kleinste
Organismen) werthvolle Bereicherung erfahren. Im
Uebrigen können wir uns einem Buche gegenüber,
das an Gründlichkeit und Tiefe der Behandlung aller
einschlagenden Probleme hors ligne steht und dessen
Bedeutung dabei noch weit über die Grenzen unserer
Wissenschaft anerkannter Maassen hinaus reicht —

mit diesen Bemerkungen begnügen. G.K.

Beiträge zur Biologie der Pflanzen.
Herausgegeben von F. Cohn. II. Band.
II. Heft.

Ueber die biologischen Verhältnisse des
Thallus einiger Krustenflechten. Von A.
B. Frank. Mit Taf. VII.

k
;

31

Verf. zeigt, dass bei einer Anzahl Rindenflechten
(Arthonia vulgaris, Graphis seripta) der aus Hyphen
bestehende Thallus das Primäre ist, in welchen die
Gonidien (activ, suchend) eindringen; ferner dass eine
andere Zahl unterrindiger Flechten (Arthonia puneti-
‚Formis, epipasta, Arthopyrenia) zeitlebens gonidienlos
sind und kommt schliesslich zu einer Besprechung der
verschiedenen Arten des Zusammenlebens von Pflan-
zen (»Symbiotismus«).

Beitrag zur Kenntniss der Chytridiaceen.
VonL.Nowakowski. Il. Polyphagus Euglenae,
eine Chytridiacee mit geschlechtlicher Fortpflanzung.
Mit Tat. VILI und IX.

Der früher als ein Chytridium, später als Rhizidium
beschriebene auf Zuglena viridis parasitirende Pilz ist
einzellig und hat zunächst eine ungeschlechtliche
Fortpflanzung durch Schwärmsporen. »Die Schwärm-
sporen entstehen in Zoosporangien, welche an der
Aussenseite des Parasitenkörpers aus seinem gesamm-
ten ausgetretenen Protoplasma hervorgehen«. Derselbe
hat ferner eine geschlechtliche Fortpflanzung durch
glatthäutige und stachelige Dauersporen. »Der Vor-
gang der Erzeugung der Dauersporen lässt sich als
Copulation auflassen, da die Spore aus der Vereini-
gung des gesammten Protoplasmas zweier Individuen
hervorgeht; die Spore ist daher als Zygospore, aber
auch wegen der sexuellen Verschiedenheit der gepaar-
ten Individuen als Oospore zu bezeichnen.«

Die Keimung der Sporen und die Entsteh-
ung der Fruchtkörper bei den Nidula-
rieen. Von Ed. Eidam. — Mit Taf. X.

»Diese Pilze besitzen als Fruchtform nur die längst
bekannten Becher; es schaltet sich unter natürlichen
Verhältnissen weder ein Conidienzustand, wie bei
vielen Asco- und Basidiomyceten, noch sonst eine
andere ausgesprochene Vermehrungsart in ihren
Lebensgang.« Das Mycel des Pilzes tritt in zwei
Modificationen auf: »als zartes, farbloses, plasmarei-
ches Hyphengewebe und in Gestalt derber, inhaltslee-
rer, verdickter und gefärbter Schläuche, in flockigen
Ansammlungen oder zu dichten Strängen vereinigt
und mit zäher Resistenzfähigkeit, in dieser Beziehung
den Selerotien anderer Pilze vergleichbar. Das zarte
Mycel aber geht sowohl aus der Spore, wie aus dem
Dauermycel hervor, es verwandelt sich wieder in letz-
res oder es ist bei günstigen Bedingungen derAusgangs-
punkt für die jungen Fruchtanlagen.« »Diese letzteren
selbst in ihren ersten Zuständen sind nichts weiter als
innige Verflechtungen neu entstandener, einer über-
aus reichen Verästelung fähiger Hyphenfäden, welche
durch Ineinanderwachsen ein zunächst homogenes

39

Flöckchen hervorbringen. Erst später erleidet dasselbe
eine Differenzirung seiner ursprünglich gleichartigen
Bestandtheile und es ist das Erzeugniss nur weniger
Hyphen des Myceliums.« »Von dem Vorhandensein
blasenartiger, spiraliger oder sonst auffallend gestal-
teter Gebilde, welche den Knäueln vorher gingen und
nach Einleitung eines Befruchtungsprocesses Erzeuger
derselben wären, ist auch keine Spur zu bemerken.«

Untersuchungen über Bakterien. IV. Beiträge
zur Biologie der Bacillen. VonF.Cohn. Mit Taf.XI.

Die Hauptaufgabe der vorliegenden Abtheilung dreht
sich um die Entstehung des Baeillus subtilis in Heu-
aufguss, im Anschluss besonders an W. Roberts’
Versuche. Es wird insbesondere gezeigt, dass die
schwierige Sterilisirung der Heuaufgüsse durch Kochen
ihren Grund darin hat, dass die Sporen des Bacillus
subtilis, weil schwer benetzbar, im Wasser auf 1000
erhitzt werden können, ohne ihre Keimfähigkeit zu
verlieren. Im Uebrigen verweisen wir auf die interes-
santen Mittheilungen selbst.

Untersuchungen über Bakterien. V. Die
Aetiologie der Milzbrandkrankheit, begründet auf
die Entwickelungsgeschichte des Baecillus Anthracis.
Von Dr. Koch. Mit Taf. XI.

Den Botaniker interessirt vom Vorliegenden beson-
ders die erwähnte Entwickelungsgeschichte, für die
wir auf das Original aufmerksam machen. G.K.

Neue Litteratur.

Botaniska Notiser 1876. Nr.66. — S. Berggren,
Föregäende meddelande om utvecklingen af pro-
thalliet och embryot hos Azolla. — E. Warming,
Om Cycade-aegget.

Leitgeb, H., Ueber Zoopsis. Mit 1 Taf. — Graz 1876.
10 8. 80.

Id., Ueber verzweigte Moossporogonien. Mit 1 Taf.
Graz 1876. — 208.80. Beide aus »Mittheilungen des
naturw. Vereins für Steiermark«. Jahrg. 1976. sep.

Hallier, E., Neue Untersuchungen über die Kräusel-
krankheit der Kartoffel. — Oesterr. landwirthsch.
Wochenblatt 1576. Nr. 10.

Anzeige.
Soeben erschien:
Prodromus \
Florae hispanicae
auctoribus

M. Willkomm et J. Lange.
Vol. III. Pars1I.
Preis Mark 10.
E.Schweizerbart’sche Verlagshandlung (E.Koch),
Stuttgart.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf und Härtel in Leipzig.

EU ER TER

a

Nr. 3.

BOTANISCHE ZEITUNG.

19. Januar 1877.

IB. Jahrgang.

Redaction: A. de Bary.

G. Kraus.

Inhalt. Orlg.: M.W.Beyerinck, Ueber Pflanzengallen (Schluss). — Gesellschaften: Sitzungsberichte der Ver-
sammlung deutscher Naturforscher und Aerzte zu Hamburg im September 1876 (Forts.). — Personalnachricht.

— Neue Litleratur, — Anzeige.

Ueber Pflanzengallen.
Von
M. W. Beyerinck.
(Schluss. )

Classe II. Gallen mit begrenztem
Wachsthum. Der einzige oder mehrere
Bewohner verbleiben nur während der Nähr-
zeit ihres Larvenzustandes in den Gallen.
Diese reifen schnell und sind sehr viel eher
als die Larven erwachsen. — Der Gallen
erste Anlage ist immer eine Zellgruppe.

Ordnung. Larvengallen. Die Lar-
ven sondern während kurzer Zeit in ihrer
Jugend die befruchtende Flüssigkeit ab. —
(Den Entomologen nach wird das Ei immer
an der Aussenseite der Planzentheile abgelegt,
obschon man in botanischen Werken gewöhn-
lich das Gegentheil behauptet findet; d. h.,
es soll das weibliche Insect mit dem Lege-

Gruppe1i. Einfache Gallen. Es hat
die Galle den morphologischen Werth einer
Blattemergenz.

Reihe 1. Blattmissbildungen ver-
schiedener Art. Es verlässt die Blattlamina
die ebene Fläche ganz oder zum Theil.

Ich verzeichnete & 22 Cecidomyien, die
solche Verkrüppelungen hervorrufen, vor
Allem an Bäumen.

Reihe 2. Kegel- oder kugelartige
Blattgallen, deren Höhle durch eine ganz
enge oder sehr weite Oeffnung mit der freien
Luft in Verbindung steht, diese zwei Fälle
durch viele Uebergänge verbunden. Gewöhn-
lich steht die Galle nahe den grossen Nerven.
Oft hoch differentiirte Gallen. Ich verzeich-
nete deren = 20.

Als Beispiel nenne ich die allgemein be-
kannten von Cecidomyia annulipes Hrt. und
C. fagi Hrt. auf der Buche. ©. tremulae Winn.

n
stachel dasEi in die angebohrte Stelle hinein- | auf Populus tremula, C. urticae Perz. auf {
bringen. Für die Käfer bin ich noch nicht | Urtica dioica; diese ist unteiständig. —U.s.f. ,
zur Gewissheit gelangt. Von Cecidomyia Gruppe 2. Zusammengesetzte Gal-
salieiperda Duf. sagt Taschenberg (Forst- | len. Der morphologische Werth ist ver-
wirthschaftliche Inseetenkunde. Leipzig 1874 | schieden, und zwar derjenige von einem oder |
p- 422): »Das Weibchen legt seine Eier ketten- | mehreren Blattsegmenten, emem oder meh-

weise an die Rinde; die ausgeschlüpfte Larve
bohrt sich in wagerechter Richtung durch die
Rinde in den Holzkörperc«.)

Familie 1. Mantelgallen. Der Bewoh-
ner verharrt lebenslang an der Aussenseite der
Epidermis. Die Gallenflüssigkeit muss diese
also durchdringen, um die eigentlichen gal-
lenbildenden Gewebe zu erreichen: Innere
Blattgallen, deren Oeffnung gewöhnlich nach
unten gekehrt ist. Bisweilen ist auch das
Gewebe des Randes dieser Oeffnung erhaben,
dadurch entstehen zweiseitig hervortretende
Gallen (z. B. die Gallen von Cecidomyia corni
und C. ulmariae).

reren Blättern, endlich von einem beblätter-
ten Stengel. — Hierher gehören die am
höchsten differentiirten Gallen der C. mille-
Jolii L. und ©. hyperici Bremi;, im Ganzen
ungefähr 35.

Reihe il. Nur Blätter zur Gallen-
bildung verwendet. a. An vegetativen
Blättern, 8. an Blüthen.

Beispiele von « und ß. Die hülsenartigen
Knospengallen der Cecidomyia genistaeL. an
Genista germanica. Die haselnussgrossen Blü-
thenknospen eimiger Verbascum- und Sero-
phularia-Arten mit Cecidomyia verbasci Macg.
Mir sind # 15 dieser Gallen bekannt.

ie

EIER BENTN

Fin on ne

Reihe 2. Blätter und Stämme treten in die
Gallenbildung hinein. Blattrosetten und Knos-
pengallen. — Von Monocotylen scheint nur
Asparagus zu einer derartigen Missbildung
Veranlassung zu geben.

Beispiel. Cecidomyia rosaria L. an ver-

schiedenen Weiden, veranlasst die zierlichen
Weidenröschen. — (©. juniperina Winn. die
»Kickbeeren« an Jumiperus communis. — Ich
kenne ungefähr 20 Vorkommnisse in dieser
Reihe.
Familie 2. Geschlossene Gallen.
Es dringt die Larve durch die Epidermis sich
bohrend in das innere Gewebe hinein. Bis-
weilen bleiben die dadurch hervorgerufenen
Verwundungen lebenslang ersichtlich (so
z.B. dievon Strasburger beschriebene Ceei-
domyia-Galle an ‚Selaginella pentagona, Bot.
Ztg. 1873. p. 105), verwachsen aber mei-
stens vollkommen (Käfer). Gewöhnlich ist
die Grösse der Galle zum tragenden Gewebe
durch sich weit erstreckenden Wucherungen
diffus.

Gruppe 1. Minengallen. Es leben die
Larven in Minengängen der Blätter oder Axen.
— Das parenchymatische Gewebe, welches
diese Gänge einschliesst, geräth in gallen-
artige \Wucherung, oft, — vor Allem, wenn die

Gänge kurz — (in den Blüthenköpfchen der
Compositae), durch Sclerenchymzellen sich
erhärtend. — Ich unterscheide:

I. Blasenminen (im Ganzen 14) von
Diptera, Lepidoptera und einem Käfer an
Blättern hervorgerufen.

II. Anschwellungen an Blattstie-
len und Axenorganen.

A. Von Diptenen hervorgebracht.

a. An Dicotylen.

a. Missbildungen verschiedener Art äusser-
lich sichtbar (18).

Botanisches Interesse hat die Galle von
Trypeta cardui L. die 3>—6kammerige Sten-
gelanschwellungen in Oirsium arvense bildet.

ß. Receptaculum-Missbildungen der Com-
positae (und ähnliche Vorkommnisse). Bis-
weilen verwachsen die Achaenen, oder es
verlängert sich der allgemeine Torus hom-
artig, oder es wird der Pappus zu fünf grünen
Kelchblättchen, — dies Alles sind secundäre
örscheinungen, das Primäre, die Galle, ist
eine verhärtete innerliche Larvenhöhle (16
im Ganzen).

b. An Monocotylen.

Ausser der zweifelhaften Stengelverdickung

von Lasioptera alismae Winn. an Alisma

plantago kenne ich 11 hierhergehörige Bil-
dungen an Gräser, darunter einige ganz inter-
essante, z. B. die von Lonchaea lasiophthalma
Lu. an Cynodon dactylon. V erkürzte Interno-
dien tragen auf den erweiterten Nodis die
verkürzten zweiseitig gestellten Blätter.

B. Von Lepidoptera und Coleoptera ver-
ursacht. Die meisten hier zu nennenden
Vorkommnisse gehören wahrscheinlich nicht
zum Begriff der eigentlichen Gallen, oder sind
nur secundäre Folgen von Verwundungen;
so die Tumorificationen an Bäumen von Car-
pocapsa, Cossus, Grapholitha, Tortriz, Incur-
varia unter den Schmetterlingen, von Agrilus
und Saperda unter den Käfern hervorgebracht.

Il. Die Missbildungen an Blüthe
und Frucht. Sie werden erweckt von acht
Fliegen und Gallmücken, von einem unbe-
kannten Schmetterling, der die Fruchtknoten
von Polygonum aviculare hornartig verlängert,
und von 13 (bis 15?) Käfern (Cureulioniden).

Gruppe2.Die eigentlichen geschlos-
senen Larvengallen. Die Grenze zur
vorigen Gruppe ist nicht genau festzustellen.
Eine Sclerenchymbildung ringsum die anfäng-
lich immer kugelförmige Larvenhöhle findet
niemals statt. Die Gallen sind immer breit
angeheftet, doch niemals ganz eingeschlossen
in neutrales, nicht in Gallenbildung begriffe-
nes Gewebe. Gewöhnlich verlassen die Lar-
ven die Gallen, deren Innenmassen sie kauend
zerstörten.

Ungefähr 10 Dipterengallen, darunter die
Selaginellagalle, die Braun entdeckte und
Strasburger beschrieb ; dieberühmte Miss-
bildung der Cecidomyia poae Bose. an den
Stengeln von Poa nemoralis;, ausser einigen
an Tamariz, vor Allem in Nordafrika zu
findenden gibt es 6 (bis S) Zepidopteren, die
an deutschen Pflanzen Gallen hervorrufen
und nicht weniger als 20 Cureulionidae unter
den Käfern.

Ordnung 2. Imagogallen. Ein voll-
kommenes Insekt aus der Abtheilung der
Hymenoptera bohrt mit dem Legestachel einen
Pflanzentheil an, um das Ei oder die Eier
unterzubringen und ergiesst dazu in die Wunde
die eigenthümliche Flüssigkeit, die zur Gall-
bildung veranlasst. — Die Galle ist schon
erwachsen oder sehr nahe daran, ehe
noch die Larve die Eihaut verlässt.

Familie 1. Gallen der Tenthredon:-
dae oder Blattwespen. Die lebenslang
sichtbare Verwundung verwächst mit einem
Korkhäutchen. Das Insekt spaltet beim Ver-

_ wunden mit der verhältnissmässig sehr brei-
ten Säge, gerade über der Mitte der Gefüss-
bündel, einen sehr kleinen Theil des Blattes
und lest das Ei in die Spalte. Die Wuche-
rung tritt niemals zur Wundöffnung heraus,
sondern zeigt sich davon etwas entfernt. Die
Galle ist beiderseits auf dem Blatte sichtbar,
meist aber ungleichmässig entwickelt. — Die
Larve verlässt die Galle, um sich im Boden
zu verändern. — 4 Axenanschwellungen an
Salz und Populus; 2 Stengelgallen an Cle-
matis und Lonicera;, 10 Blattgallen an Salz
und Zyeium (}).

Familie 2. Die Oynipidengallen.
Die Verwundung verwächst gewöhnlich voll-
kommen ; doch ist an einigen ein feiner brau-
ner Canal sichtbar, der zum Innern führt ;
wie ich glaube, entsteht er durch eine Be-
netzung der Zellen mit Ameisensäure, die von
den Gallwespen allgemein abgesondert wird;
die Säure tödtet die Zellen, diese werden
braun. (Ich muss aber bemerken, dass diese
braunen Gänge vorAllem [möglich ausschliess-
lich ?2] von Inquilinen und Parasiten, die ihre
Bier in das Gallengewebe oder in die Larve
selbst hineintragen, hervorgerufen werden.)

Das Ei, welches die Gestalt. einer langge-
stielten Birne hat, reicht mit dem schmalen
Halse anfänglich aus der Wunde, der Stiel
vertrocknet und das Ei wird eingeschlossen.
Es bildet sich allgemein als innere Beklei-
dung der Höhle eine mit Protoplasma reich
erfüllte Zellenlage oder deren mehrere; die
absonderlichen Zellen haben Neigung, sich
lose zu trennen und haften als kleine Kügel-
chen frei an der Wandung. Allseitig um die-
ses Nahrungsgewebe (Lacaze Duthiers)
findet man sehr oft (vor Allem in Gruppe 2)
anfänglich eine dicke Kugelschale von dicht
mit Amylum erfülltem Gewebe, das später
zursclerenchymatischenKammerwandungsich
umbildet (Unterschied von der vorigen Familie
und den eigentlich geschlossenen Gallen der
vorigen Ordnung). Die Gallen sind ein- oder
vielkammerig, abfallend oder nicht. Immer
hat die ganze Metamorphose in den Gallen
selbst ihren Abschluss. — 94 mitteleuropäische
Gallen an Eichen (an 4 Arten), ich kenne bis-
her nicht mehr als + 20 an anderen Pflan-
zen, dazu ein Paar Missbildungen an Gräsern
(Festuca und Psamma).

Gruppe 1. Bei der Entwickelung nehmen
die drei Gewebesysteme Dermatogen, Peri-
blem, Plerom gleichmässig an der Gallbildung

theil (doch das letztere nur wenig); es wird

die Galle also gleichmässig von der wahren
Epidermis bekleidet; man findet bisweilen
Stomata. — Es gehören zu dieser Gruppe alle
Gallen, die nicht an der Eiche gefunden wer-
den. Von den Eichengallen selbst alle die
Formen, die im ersten Frühjahre sich mit den
Blättern entwickeln (ausser denjenigen von
Andrieusler termnalis, deren Bildung abwei-
chend), z. B. Spathegaster aprilinus au den
jungen Sprossen, Spathegaster albipes, Sp.
trieolor, Sp. baccarum, Sp. verrucosa, Andri-
eus eurvator, A. erispator ete. alle auf den
Blättern. Weiter die termimalen und seiten-
ständigen Knospengallen der Eiche, wie die
von Cynips Kollari, die lateral, die von Aphi-
lothrix callidoma, die gewöhnlich terminal
gestellt ist; dann die Staubblüthengallen wie
von Spathegaster grossulariae etc.

Gruppe 2. Das Cynipsweibchen schiebt
ihr Eı in das Plerom der Organe, sei es in das
Cambiform der Gefässbündel der Blätter oder
in das Cambium der Axen. Die heranwach-
sende Galle zerreisst das Periblem und Dei-
matogen, die eine Spalte bilden, daraus die
Galle hervortritt. Das verwundete Gefäss-
bündel sendet Aeste ab, die ın die Galle her-
eintreten und sich weiter verästeln.

Beispiele: Die Mehrzahl der Blattgallen,
wie die von Dryophanta seutellaris, Dr. folii,
Dr. diosa, Dr. disticha, Dr. agama etc. Von
Neuroterus numismatus, N. fumipennis. N.
lentieularis, N. lanuginosus ete. — Die Stanım-
gallen von Aphrlothriz Sreboldi, Dryocosmus
cerriphilus etc.

Die weitere Begründung der Cynipsgallen-
Eintheilung behalte ich mir vor.

Noch muss ich Herrn Prof. Dr. Gustav
Mayr in Wien meinen Dank hier öffentlich
aussprechen, der mich durch eine Sammlung
von Bichengallen freundlichst unterstützte.

Utrecht, 17. Sept. 1876.

Gesellschaften.
Sitzungsberichte der Versammlung deutscher
Naturforscher und Aerzte zu Hamburg
im September 1576.

(Fortsetzung.)

Morphologische Mittheilungen in Bezug auf die
Orchideenblüthe.

Von Prof. Reichenbach.

Die Gattung Dichaea Lindl., deren Senauestes
Studium aus sofort zu erwähnenden Kücksichten mir
seit lange besonders nöthig schien, bot in einer noch
unbeschriebenen, sehr zarten Art aus CostaRica I)den

merkwürdigen Fall einer Zweimännigkeit durch zwei
vor einander in der Mediane liegende Staubbeutel. In
das allgemein bekannte Diagramm der gewöhnlichen
Orchideenblüthe könnten wir einen dritten Staubblatt-
kreis einlegen. Wir sind indessen dieser immerhin sehr
bedenklichen Bereicherung der Diagramme überhoben,
wenn wir uns überzeugen, dass die innere Anthere
durchaus aus dem Rostellum gebildet ist. Hierdurch
entsteht natürlich vollkommener Stoffmangel zur Bil-
dung der caudicula und glandula. Die Folge ist, dass
die zwei Doppelpollinien jeder Anthere frei bleiben,
wie bei einer Malaxidea, und dass die vorderen Paare
bei Oefinung der Staubbeutel unmittelbar auf die
Narbe fallen können. Die Samenträger zeigten sich
gleichmässig nach dem Dichaeatypus entwickelt, jeder
einzelne aus zwei ungemein dünnen vorgestreckten
Leisten, 2) ohne alle Benachtheiligung durch die
Metamorphose der Rostellarspitze. Dichaea war mir so
wichtig, weil sie fast in allen Arten einen eigenthüm-
lichen Fortsatz unter der Narbe zeigt, der einen her-
vorragenden, selbst behaarten Zipfel bildet. Bei unse-
rer Artist er zur Blüthezeit unansehnlich. Nach der
Bestäubung erweitert er sich in eine breite Masse, die
man in moderner Weise als einen Ruheplatz, etwa als
ein Sopha für die durch Herbeischleppen fremder
Pollenmassen ermüdeten Insekten ansprechen würde,
wenn nicht die Pflanze sich unbedingt selbst ihres
eigenen Pollens erfreute, was sie nicht hindert, zahl-
reiche Früchte zu fördern, deren sehr viele vorliegen.

Ein vergleichbarer, tiefer stehender Fortsatz findet
sich bei der Gruppe Kefersteinia der Gattung Zygo-
petalum allemal bei allen Arten, die ich sah und so
häufig wieder untersuchte; eine vergleichbare Leiste
haben manche Maeillaria-Arten. In der Aclinia-
Gruppe der Gatiung Dendrobium finden sich Arten,
deren Narbe durch einen vorstehenden Zahn zugedeckt
wird. Das oft fünfmännige Epidendrum Ottonis ent-
wickelt (immer?) einen Zahn unter der Narbe. Epi-
‚pactis palutris Crtz. zeigt in manchen Jahren bei Ham-
burg sehr häufig einen Zahn an derselben Stelle, in
anderen habe ich hunderte und hunderte von Blüthen
vergeblich daraufhin geprüft. (Nachdem ich diesen
Zahn beobachtet und in meiner Weise zu deuten
gesucht, überzeugte ich mich im British Museum, dass
ihn Francis Bauer bereits — wenn ich nicht irre,
im vorigen Jahrhundert — gezeichnet hat.) Leiderhabe
ich noch nie einen solchen Fortsatz in eine Anthere
verwandelt gesehen, obschon man dieses schöne Ereig-
niss immerhin erwarten kann, seitdem Uropedium
entdeckt wurde, welches ein vollkommenes Filament
mit Anthere an der entsprechenden Stelle besitzt.
Besonders Maxillaria und Kefersteinia würden höchst
wichtige Factoren sein, da bei ihnen der Lippengrund
grosse Buckel trägt.

Es ist Pflicht, der einzigen mir denkbaren Handhabe

zu gedenken, welche sich mir zur Annahme der Mög-
lichkeit einer Anthere auf der Lippe geboten hat,
nachdem G/ossodia major R. Br. durch die verwand-
ten Arten ihrer Anrechte mir verlustig zu gehen scheint.
(Und Glossodia major war R. Brown’s Lieblingspara-
digma für sein Paradoxon.) Dieser Fall, der mich eine
Weile geradezu gedemüthigt hat, ist der, dass die
meisten Arten von Loeckhartia, Oneidium Harrisonia-
num Lindl. und raniferum Lind!. auf dem Lippen-
grunde eine Schwiele tragen, diean dieihnen abgehende
tabula infrastigmatica erinnert, welche fast bei allen
Oneidien vorkommt. Man kann sich bei diesem Anblick
kaum der Illusion verschobener Bestandtheile ver-
schliessen und mich hat der so nur für Oncidien schon
lange veröffentlichte (von den Morphologen natürlich
inmitten systematischer Notizen übersehene) Fall eine
Weile zweifelhaft gemacht. Indessen hat das Oncidium

‚flexuosum Sims. eine wirkliche tabula infrastigmatiea

und zugleich einen callus am Lippengrunde, welcher
der besprochenen Schwiele viel ähnlicher ist, als irgend
einer tabula infrastigmatica. Für mich ist hierdurch
die Angelegenheit erledigt.

Vertheidiger der Ansicht R. Brown’s und Lind-
ley's müssten mindestens seit der Entdeckung des
Uropedium auf die Allgemeinheit ihrer aus Lippe und
Staubgefässen zusammengewachsenen Lippe verzich-
ten und uns endlich den Beleg für ihre Ansicht
dadurch bieten, dass sie uns anstatt der Schwiele auf
der Lippe Staubbeutel präsentirten; 3) wie deren
Existenz mich bestimmt veranlasst, die meisten,
vielleicht (?) alle Flügel der Säule als freigewordene
Staminalenden anzusprechen, woran besonders bei
Oncidium, Odontoglossum, Epidendrum für mich kein
Zweifel.

An diese Mittheilung knüpfe ich nicht ohne Grund
die einer beständigen Dreilippigkeit bei einer Sobralia,
4) welche von meinem verstorbenen FreundeEndres
länger eultivirt, nur Blüthen bot, deren fast gleiche
innere Perigonialblätter bei aufrechter Stellung aussen
tiefer, violettpurpurn gefleckt waren, als innen. Mit
dieser, wie es scheint, habituell gewordenen Anomalie
mit normalem Bestreben stimmt zum Theil eine herr-
liche Monstrosität überein, welche ich von Herrn Day
empfing, eine wunderbare Blüthe des Onceidium Papilio
Lindl. Die drei äusseren Sepala sind einfach dreieckig,
also absolut verschieden von den ungleich gestalteten
der gewöhnlichen Form, die das unpaare Sepalum
lineal, die paaren Sepalen breit länglich mit gekrümm-
ter Spitze zeigt. Während diese die inneren paaren
Sepalen lineal aufzeigt, hat Herrn Day’s Blüthe drei
fast absolut gleiche Lippen. Die Staubgefässkreise
existiren nicht, nicht einmal rudimentär. Ein spindel-
förmiger Griffel ist an der Spitze lappig und trägt ein-
geschlossen eine kleine Narbenfläche. Die Placentation
ist absolut regelmässig. 5) Eine grosse Anzahl Mon-

x
Phi

strositäten liegen mir vor zwischen diesem Falle und
einem in seiner Art ebenso herrlichen, der seit einer
Reihe von Jahren immer wieder in einem britischen
Garten auftrat. Eine in der ganzen Tracht mit dem
alten Aörides erispum Lindl. übereinstimmende Pflanze
bringt weisse Pelorientrauben. Die Säule ist vorwal-
tend, die Lippe unterdrückt, eine kleine ungetheilte
tepaloide spornlose Platte, während die breite Columna
drei Antheren zeigt.

Wir finden fast stets einen Antagonismus zwischen
Lippe und Säule. Eine vorwaltende Lippenentwicke-
lung bedingt die Unterdrückung der Säule zu jener
Hemmungsbildung, welche habituell ist. Tritt die
Säule in ihre in der Regel unterdrückten Rechte, so
geschieht dies auf Kosten der Lippe. Selbst Uropedium
bestätigt diese Auffassung unter den Cypripedien,
welche trotz der zwei normalen Staubbeutel eine stark
vorwiegende Lippe zeigen, die bei Uropedium wegen
der dritten Anthere tepaloid reducirt ist. Ich vermuthe,
dass dieser Antagonismus es wesentlich gewesen, der
Lindley zur Annahme der Ansicht R. Brown’s
brachte.

(NB. Die Dichaea wurde unter Alkohol durch ein
Simplex betrachtet, die besprochene Blüthe des Onci-
dium Papilio neben einer gewöhnlichen vorgezeigt.)

1) Diehaeca (Eehinocarpae) diandra: caulibus tenu-
ibus, nunc ramosis, foliis egregie distichis laminis per-
pendicularibus ligulatis apieulatis, apieulo recurvo,
racemis unifloris folia longe excedentibus, bractea
spathacea ovarium laeve subaequante, sepalistepalisque
triangulis trinerviis, sepalis extus minute verrucosis,
labello ab ungue perbrevi humerato rhombeo acuto
quinquenervi, columna diandra antheris in mediana
oppositis, polliniis caudieula glandulaque destitutis,
rostello nullo, limbo stigmatico inferiori anthesi haud
bene prominulo, post anthesim ampliato.— Costa Rica.
Endres.

2) Dieser Fall ist also derselbe, wie er bei den in
der Natur sehr zahlreichen, in den Handbüchern
unbekannten Fällen zweigrifflliger Orchideen vor-
kommt, welche ihre Placenten sämmtlich fröhlich ent-
wickeln.

3) Uropedium wird noch immer von Manchen als
Peloria angesehen. Es wächst in Neu-Granada am
Maracaybo-See,beiMedellin,Frontino,Cauca, Popayan,
Ocana, von welchen sechs Fundorten es mir vorliegt.
Ursprünglich auf offener Savanne beobachtet, fand es
sich neuerlich auch öfter auf Bäumen. Es bringt reife
Samen und pflanzt sich nach Art der Selenipedien
reichlich durch dieselben fort. Ausserdem besitze ich
Uropedium aus Ecuador (unfern Quito — mündlich
Wallis; von Jameson ein Exemplar) und im nördlichen
Peru (Banos Pierce !).

Amerika hat zwei langtepalige Selenipedia: aus
Chiriqui S, Warsezewiezii Rehb. f. (Cypripedium cau-

42

datum roseum Hort.), in Peru und Bolivia das in
unsern Gärten sehr seltene $. caudaftum Rehb. f.
(Cypripedium caudatum Lindl.). Peru ist demnach das
einzige Land, wo ein Selenipedium dieser Art und
Uropedium vorkommt. Sie wachsen aber nicht ver-
eint. Pierce hat bei Banos nur Uropedium gesam-
melt, Ruiz undPavon sowohl, als William Lobb
sammelten allein Selenipedium caudatum. Uropedium
und die Art von Chiriqui sind in ungeheuren Massen
nach Europa gekommen, $. caudatıım immerhin mehr-
fach. Eine Untermengung ist niemals beobachtet wor-
den. Die Art von Chiriqui hatte einmal in Herrn Consul
Schiller's Garten eine tritepale Blüthe neben einer
gewöhnlichen, allein das für Uropedium charakteri-
stische dritte Stamen kam nicht zum Vorschein. — Ich
habe diesen Fall in den Acten der Leopold. Academie
zur Zeit des Präsidiums Carus abgebildet, verstand
indessen damals noch nicht beide Arten sicher zu
unterscheiden. $S. Warsezewiezii hat zahlreiche kleine
Gruben auf der Lippe, S. caudatum hat sie nicht.

4) Es muss hier ausdrücklich hervorgehoben wer-
den, wann die Ansicht einer Verschmelzung von Staub-
gefässen mit der Lippe von den zwei Botanikern R.
Brown und Lindley vertreten wurde. R. Brown
kam auf den Gedanken in Australien, veröffentlichte
ihn aber zuerst 1830 mit der ihm eigenen Vorsicht und
Zurückhaltung, indem er sich auf die Gattungen
Glossodia, Epiblema, Pterostylis, Chiloglottis bezog.

Sehr spät erst ging Lindley auf diesen Gedanken
ein. Noch im October 1840 (G. St. Sp. Orch. p. XIV)
hat er eine »Columna genitalium e stylo staminibusque
in corpus solidum conferruminata.« Die zwei Staminal-
kreise R. Brown's werden ganz einfach unerwähnt
gelassen. Erst am 19. October 1852 nahm Lindley
diese Ansicht öffentlich an (Zygostates in Folia Orchi-
dacea). Ich war so frei, dagegen mit wenig Worten
eine heitere Einsprache zu thun (Bot.Ztg.1852.p.916).
Das Vegetable Kingdom (1853) brachte leider eine
Anzahl der wildesten Diagramme. Anstatt einer posi-
tiven Beurtheilung wurde ich mit der köstlichen Be-
merkung abgefertigt: »The younger Reichenbach
rather sneers at these speculations, which never the
less appear to be founded on sound principles; and it
is clear, that he does not understand the question as it
has been put in English works.«

Very well! Ich werde die Frage viel ausführlicher
als hier an anderer Stelle besprechen. Hier will ich
nur bemerken, dass es höchst wunderbar ist, dass
Lindley Brongniart's glänzende Entdeckung des
von ihm übersehenen Staubgefässes des
inneren Kreises (1850) gerade da todt schweigt, wo sie
den Schlüssel zur Deutung der Orchideenblüthe bieten
musste. Für jeden Unbefangenen ist die ganze Frage
mit der Kenntniss des Uropedium und solcher Formen
wie Arundina pentandra Rehb. f. erledigt. Uropedium

unpaaren

Pa

er MAT

aber fehlt ganz im »Vegetable Kingdom« bis auf p.904,
wo im alten Register der Ausgabe von 1845 der Name
der 1846 publieirten Pflanze sich findet.

Man könnte wirklich heutzutage mindestens fordern,
dassCompilatoren der Morphologie derOrchideenblüthe
erwähnten, dass neben den Vertheidigern der Theilung
der Staubgefässe zwischen Säule und Lippe auch noch
andere existiren, die der Lippe keine Stanbbeutel
zuerkennen. Also solche sollte man nennen in erster
Linie als zeitigsten Opponenten Thilo Irmisch, der
diese Meinung nebst der Spaltung des Griffels zur
Lippenbildung zurückwies (1842 in Linnaea XVI.
p. 459), dann mich und den zu früh gestorbenen Han-
seaten H. Crüger von Trinidad.

5) Sobralia Goetheana End. et Rehb. f.: sesqui-
pedalis, gracilis, affınis S. Bletiae Rehb. f. vaginis
nervosis rugulosis, foliis cuneato-lanceolatis longe
acuminatis dense nervosis, floribus paucissimis racemo
terminali hysterantho, sepalis triangulis, tepalis label-
loque panduratis obtuse acutis, lamellis hyalinis qua-
ternis in labelli basi, columna celavata minuta.— Flores
illisSobraliae Bletiae aequales. Perigonii phylla interna
vivlaceo-purpureo-guttata.

6) Hierbei sei erwähnt, dass Dendrobium ochreatum

, Lindl. (Cambridgeanum Paxt.) die paaren. Narben-

lappen vor dem Staubbeutel trägt. Diese Ansicht
theilte ich Lindley mit, der sie für mich veröffent-
lichte (Proceed. Linn. Soc. Aug. 1858. II. p. 8. sub
Nr. 92c). Die Samenträger standen normal.

Veber Beziehungen zwischen Wurzelentwickelung
und Rlattgrösse.

Von Prof. Jos. Böhm.

Bei Versuchen über den Einfluss verschiedener Salz -
lösungen auf Keimpflanzen der Feuerbohne, welche in
kalkhaltigem Sande gezogen wurden, fand der Vortr.,
dass sich die Wirkung derselben sehr häufig in einer
sehr langsamen Entwickelung des Stengels und in
einem auffälligen Kleinbleiben der Blätter äusserte.
Da diese Erscheinung, wie Aschenanalysen lehrten,
nicht durch eine übermässige Aufnahme von Salzen in
die Versuchspflanzen bedingt sein konnte, und da sich
alle anderweitigen Hypothesen zur Erklärung der-
selben durch das Experiment als irrig erwiesen, so
fand sich der Vortr. endlich veranlasst, zu untersuchen,
ob das träge Wachsthum des Stengels und die küm-
merliche Entwickelung der Blätter nicht auch begleitet,
ja vielleicht sogar bedingt sei durch einen schädlichen
Einfluss der Salze auf die Wurzeln der Versuchspflan-
zen. Diese Vermuthung bestätigte sich wirklich bei
Culturen der letzteren in verschiedenen L,ösungen. Zur
Entscheidung der weiteren Frage, ob der schädliche
Einfluss der verwendeten Lösungen auf Wurzel, Stengel
und Blätter ein gegenseitig unabhängiger und bei den
letzteren nicht vielleicht doch durch die Aufnahme

kleiner Salzmengen bedingt sei, wurden von jungen
Bohnenkeimlingen die Würzelchen entfernt. Das
Resultat dieser Versuche war ein auffälliges. Die Pri-
mordialblätter solcher Pflanzen erreichten höchstens
eine Breite von 2Ctm. und die Stengel derselben wur-
den während 14 Tagen (bei einer Temperatur von 20°C,
und in vollem Tageslichte) selten über 10 Ctm. lang.
Die Wichtigkeit der Erkenntniss des Zusammenhanges
zwischen Wurzelbildung und Blattentwickelung sowohl
in physiologischer als in landwirthschaftlieher Bezieh-
ung braucht wohl nicht besonders betont zu werden.

Vorlegung einiger für den Anschauungsunterricht
angefertigten Pflanzen-Präparate.

Von Dr. J. Grönland aus Dahme.

Besonders hob Redner eine Reihe von Präparaten
hervor, welche entstanden waren bei Gelegenheit einer
Arbeit über den Verbrauch der Nährstoffe in der Kar-
toffelknolle und die Bildung der jungen Knollen,
welche in der Versuchsstation Dahme unternommen
worden war.

Eins dieser Präparate zeigte Wurzeln, die sich im
Innern der ihrer Reservestoffe fast entleerten Mutter-
knolle, die am 3. August ausdem Boden gehoben wor-
den war, gebildet hatten; diese Knolle war am 11.
April ausgesäet worden.

Ausserdem machte er noch auf eine Reihe von
krankhaften Zuständen der Pflanzen aufmerksam, die
durch seine Präparate anschaulich gemacht werden,
darunter Cuseuta auf Humulus und auf Trifol. pra-
tense; Polystigma rubrum mit Ascosporen und mit
Spermogonien; Phragmidium inerustatum auf Rubus;
die Entwickelungsreihe der Puceima graminis durch
Aecidium Berberidis, Uredo und Puceinia;, die Ent-
wickelungsreihe des Mutterkornes durch Selerotium
und Clavieeps. Ferner Urocystis Violae, Peronospora
parasitica, Protomyces macrosporus, Roestelia can-
cellata etc. Unter den von ihm vorgezeigten anato-
mischen und morphologischen Präparaten befanden
sich Stammschnitte in den drei Richtungen von C'ycas
Rümmniniana, Maeropiper excelsum, Gnetum Thoa,
Casuarina equsetifoha ete., Längsschnitte der Frucht
von Hordeum und Zea etc.

Schliesslich zeigte er der Versammlung sehr schön
ausgebildete oberhalb des Bodens gebildete Kartoffel-
knollen.

Ueber die Entwickelungsgeschichte der Prothallien
und die Embryonologie der Schachtelhalme.

Von Prof. Sadebeck.

Die deutlich aus einem Exospor und Endospor
bestehenden kugelförmigen Sporen der Equisetaceen
zeigen als erstes Zeichen der Keimung ein allseitig
gleichmässiges Anschwellen des Sporeninhaltes und
bedeutende Ausdehnung des Endospors; das Exospor

x

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7

dagegen berstet in der Richtung eines grössten Kugel-
kreises und wird sehr bald ganz abgeworfen. Darauf
tritt eine Ausstülpung des Endospors ein, welchedurch
eine zu ihrer Wachsthumsrichtung senkrechte Wand
als erste Haarwurzel von der Prothalliummutterzelle
abgetrennt wird und von der letzteren auch durch den
geringeren Inhalt an Chlorophyll unterschieden ist.
Diese erste Haarwurzel wächst nun in ihrem weiteren
Wachsthum zu einem langen einzelligen Faden aus,
während in der Prothalliummutterzelle meist eine zur
Trennungswand der Haarwurzel senkrechte Wand
auftritt. Jede dieser beiden Zellen wird in den meisten
Fällen nun zu Mutterzellen eines eigenen Sprosses,
dessen Wachsthumsrichtung der der ersten Haarwurzel
diametral entgegengesetzt ist. Oft wurde auch beobach-
tet, dass eine dieser beiden ersten Zellen des Pro-
thalliums, seltener beide aufs Neue durch eine zur
Trennungswand der Haarwurzel senkrechte Wand
getheilt wurden, um dann zu Mutterzellen eigener

Sprosse zu werden, deren weiteres Wachsthum sich

jedoch in keiner Weise unterscheidet von dem der nur
durch Zweitheilung der Prothalliummutterzelle ent-
standenen Sprosse. Die Ansicht, dass die Dioecie der

Vorkeime auf diese verschiedene’Theilung sartder ersten

Prothalliummutterzelle zurückzuführen sei, bedarf

jedoch noch genauerer Untersuchung, da Vortragen-
der wiederholt beobachtet hat, dass unbefruchtet
gebliebene weibliche Prothallien des Kyguisetum arvense
an den sterilen Lappen vollständige Antheridien-

Entwickelung zeigen und in der That also scheinbar

monoeeisch werden. Bezüglich der Keimung bemerkte

Vortragender noch, dass die Gegenwart oder Abwe-

senheit von Sonnenlicht, sowie endlich der vollstän-

dige Abschluss des Lichtes auf die ersten Zellbildun-
gen absolut gar keinen Einfluss ausübe; erst wenn
der im Dunkeln wachsende Vorkeim eine Grösse von

5—10 Zellen erreicht, stellt er jegliches Wachsthum
- ein; jedoch hat der Versuch gezeigt, dass die auf diese

Weise in ihrer Entwickelung gehinderten Vorkeime

sofort wieder weiter wachsen, wenn sie an das Licht

gebracht werden; selbst Vorkeime, welche 2—3

‘Wochen lang auf diese Weise in ihrem Wachsthum

zurückgehalten waren, zeigten, ans Licht gebracht, in
. den meisten Fällen noch Wachsthumskraft.

Bezüglich der Entwickelung des Embryos machte
der Vortragende zunächst auf die einander widerspre-
chenden Angaben Hofmeister’s und Duval-
Jouve’s aufmerksam, von denen jedoch keine im
Weiteren eine vollständige Bestätigung finden konnte.
Aufdie erste in der Eizelle auftretende Theilungswand,
welche schief gegen die Axe des Archegoniums ver-
läuft, folgen zwei andere auf ihr senkrecht stehende
Theilungswände, so dass vier Quadranten gebildet
werden, ganz in gleicher Weise, wie bei den meisten
Archegoniaten. In ihrer Orientirung im Archegonium,

sowie in ihrer weiteren Entwickelung zeigen jedoch
die Embryonen der Schachtelhalme eine auffallende
Verschiedenheit von denen der Farne, indem gerade
umgekehrt wie bei letzteren der dem Archegonium-
halse zugewendete Quadrant zum Stammscheitel sich
ausbildet, der vom Archegoniumhalse abgewendete
dagegen zur ersten Wurzel. Wenn demnach also aller-
dings von den Farnen aufwärts bis zu den Equiseta-
ceen gewissermassen eine Drehung des Embryos im
Archegonium um 1809 vor sich gegangen ist, so ist
doch andererseits zu berücksichtigen, dass in beiden
Fällen der Wurzelquadrant und also auch die erste
Wurzel ihrer geotropen Natur gemäss nach unten
gerichtet ist. Es ist somit, wenn man von der diametral
entgegengesetzten Richtung des Archegoniumhalses
der Equisetaceen und der Farne absieht, eine voll-
ständige Uebereinstimmung in der Orientirung der
ersten Theilungswände der Embryonen beider Familien
vorhanden. Andererseits aber macht diese Thatsache
die Befruchtungstheorie, wonach der Keimfleck und
der Vegetationspunkt des Embryos entgegengesetzt
liegen sollen, in hohem Maasse unwahrscheinlich,
denn es ist schwer einzusehen, dass der Befruchtungs-
punkt der Eizelle der Equisetaceen nicht ebenso wie
bei den Farnen an der dem Archegoniumhalse zuge-
kehrten Seite liegen soll, besonders da directe Beobach-
tung ergeben hat, dass die Spermatozoiden sich in der
Gegend des späteren Stammscheitels ansammeln.
Schliesslich wies der Vortragende darauf hin, dass der
Embryo-Quadrant, welcher bei den Farnen den Fuss
darstelle, bei den Fquisetaceen eine weiter gehende
Differenzirung zeige und mit dem anderen Seitenqua-
dranten die Bildung des ersten Ringwalles bedinge.

Ueber Farnwandlungen im Botanischen Garten
zu Hamburg.

Von Prof. Reichenbach.

Die zahlreichen Monstrositäten von Farnen, die jetzt
in Gärten gezogen werden, zerfallen wesentlich in
solche, welche hypertrophisch ihre ganze Substanz-
masse verändert und vermehrt haben, und in solche,
welche bei gleichmässig erhaltener Substanz ihren
Zuschnitt, sei es nur am Rande, sei es in der ganzen
Disposition durch Theilungen der Rippen und ver-
änderte Dimensionen umgewandelt haben. Erstere
Wandlungen habe ich nur in England gefunden und
nur flüchtig betrachten können. Speciell erinnere ich
mich, dass ich weder Scolopendrium officinarum Sıw.
noch Ceterach officinarum W. in den diekwulstigen
dunkeln Massen wieder erkennen konnte. Letztere,
ein Unieum angeblich, war in Devonshire gesammelt
und nicht entfernt mit den gewöhnlich verdickten
Strandformen zu vergleichen.

In unserem Botanischen Garten habe ich heuer zwei
Wandlungen der zweiten Art direct beobachtet. Nach-

4
ü

dem 1874 unser ganzer Vorrath von Seolopendrium
durch Zufälle bis auf ein einziges Exemplar der Form
daedaleum ausgestorben war, wurde eine Anzahl fri-
scher Exemplare der normalsten Form (schmal und
spitzwedlig) von St. Triphon bei Aigle im Waadtland
im Herbst 1874 eingeliefert und meist im Kasten unter
Glas eultivirt. Von diesen Exemplaren beginnt nament-
lich eins an der Spitze der Wedel sich zu gabeln.

Der andere Fall ist der des bekannten Asplemium
Filix femina Bernh. Fritzelliae. Während diese Form
zart, schmal, kurzfiedrig, breitfiedrig im Kasten sich
immer gleich blieb, hat dieselbe, an schattigen Stellen
im Freien angepflanzt, sich plötzlich nicht nur in die
gemeine Grundform zurückverwandelt, sondern damit
zugleich die gewöhnlichen, weit grösseren Maassver-
hältnisse ohne alle Vermittelung angenommen. Herr
Geheimrath Braun hat mir aber mitgetheilt, dass er
genau dieselbe Modalität in Berlin beobachtet hat.

Alle Umfragen meinerseits nach dem Ursprunge der
zahlreichen Gartenformen waren ohne irgend welchen
Erfolg, daher ich diese zwei Fälle hier mittheile.

Herr Geheimrath Braun fügt hinzu, dass er in
Baden einmal ein höchst zierliches, vielfach gegabeltes
Asplenium filix femina Bernh. wild angetroflen habe.
Dieser Fall und ein anderer Carl Schimper's wer-
den auch in Döll’s Flora Badens p. 25 erwähnt.
Üeber einen merkwürdigen Campanula-Bastard aus Tirol.

Von Prof. Reichenbach.

Herr Baron von Hausmann in Botzen verehrte
mir im Mai 1874 ein wunderbares Unicum, welches
man kurz als eine Campanula mit Michauxia-Blüthe
bezeichnen kann, indem die Blume tief fünfspaltig mit
schmalen Zipfeln sich erweist. Die etwa 3Zoll hohe
Pflanze hatte eine Rosette von fünf oder sechs linealen
mit wenig steifen Haaren besetzten Blättern, die kaum
zolllang und etwa 1!/, Linie breit waren. -Der sehr
arme Blüthenstand ist eine basipetale Traube. Axen
und Kelche zeigen einzelne, auf den Kelchen fast ver-
schwindende Haare. Der Kelch hat fünf dreieckige
Zipfel und gar keine Anhängsel dazwischen. Die fünf
Zipfel der Blume sind schmal lineal, über doppelt so
lang, offenbar vorgestreckt. Wäre die Blume radförmig
gespreizt, actinomorph in des Wortes schärfster Be-
deutung, so hätten wir die Blume einer Mechauwia.
Der Griffel ist in zwei kurze Narbenschenkel getheilt.
Die Grösse der Blüthe ist die einer mässigen Cam-
panula patula L., die Farbe der Blume war offenbar
das schönste Wasserblau.

Dieses Gewächs wurde 1873 im Sommer an der
Seiseralpe von Herrn Baron von Hausmann ange-
troffen, in einen Topf eingesetzt, ein Blatt und der
Blüthenstand getrocknet. Die Pflanze ging zu Grunde
und so bleibt nur das in meinen Besitz gekommene

Document. Der Gedanke an eine Monstrosität wird
durch die Eigenthümlichkeit der ganzen Pflanze besei-
tigt. Es erübrigt nur, dieselbe als einen Bastard
zwischen Campanula barbata L. und Phyteuma hemi-
sphaerieum L. anzusehen, welche beide dort wachsen.
Es ist mir eine grosse Freude, diese Merkwürdigkeit
nach ihrem Entdecker zu benennen als Beweis meiner
grossen Dankbarkeit für eine mehr als 30jährige Cor-
respondenz, der ich so viele Belehrung und Unter-
stützung verdanke.

Campanula Hausmanni: rvosula basilari ex
foliis 5—6 linearibus parce hispidis, pedunculo race-
moso distantifloro trifloro, racemo definito bracteis
linearibus, paulo hispidis, calyce quinquefido exappen-
diculato, laeiniis auguste triangulis subcalvis, corolla
quinquepartita, partitionibus linearibus calyce duplo
longioribus, stylo bifido. Campanula barbata < Phy-
teuma hemisphaericum. Seiseralpe. Baro de Haus-

mann! (Forts. folgt.)

Personalnachricht.
Am 12.Januar starb zu Lindenau bei Leipzig W.
Hofmeister.

Neue Litteratur.

Luerssen, Chr., Grundzüge der Botanik. Repetitorium
für Studirende der Naturwissenschaften und Mediein
und Lehrbuch für polytechnische, land- und forst-
wirthschaftliche Lehranstalten. Mit 107 vom Verf.
auf Holz gezeichneten Abbildungen. Leipzig, H.
Hässel. 1877. — 403 S. 80. — 5,00M.

Flora 1876. Nr. 36 (Schluss-Nr.). — F. Arnold, Die
Lichenen des fränkischen Jura. — F.deThümen,
Fungi Austro-Africani. — W.Nylander, Addenda
nova ad Lichenographiam europaeam.

Nicotra, L., Nuovi studü sulla flora messinese.— 88.50.

La Belgique horticole. 1876. Sept.—Dec. — Planches:
Tillandsia pruinosa. — Aerides Fieldingi. — Bill-
bergia viridiflora. — Billbergia horrida.

Willkomm,M. et Lange, J., Prodromus Florae hispani-
cae. Vol.III. p.2. — Stuttgart, E.Schweizerbart 1877.

Comptes rendus 1876. T.LXXXIII. Nr.23 (4. Dec.). —
Js. Pierre, Preparation de l’alcool au moyen du
sucre contenu dans les feuilles de betteraves.

— — Nr.24 (11. Dee.).—P.-A.Godron, Un nouyeau
chapitre ajout& a l’histoire.des Aegelops hybrides. —
E. Faivre, Recherches sur la structure, le mode
de formation, et quelques points relatifs aux fonc-
tions des urnes chez le Nepenthes distillatoria.

Baillon, H., Dictionnaire de Botanique. Fasc.2. Paris
1876.

Hässelbarth, Cultur-Versuche mit Gerstenpflanzen.
— Tagebl. 49. Naturf.-Vers. 1876. S. 169 (Beilage).

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Abarten, reichlich aufgelegt, wohl geordnet, viele
Exotica enthaltend, ist wegen Krankheit des
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Näheres bei

A. Jaeger.
Freiburg in Baden.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig.

Druck von Breitkopf und Härtel in Leipzig.

35. Jahrgang.

Nm

26. Januar 1877.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary.

G. Kraus.

Inhalt. Orig.: J. B. Jack, Hepaticae Europaeae. — Fischer v. Waldheim, Der Brand des Seeampfers
— Gesellschaften: Sitzungsberichte der Versammlung deutscher Naturforscher und Aerzte zu Hamburg im Sep-

tember 1876 (Forts.). — Neue Litteratur.

Hepaticae Europaeae.
Jungermannideae Europae post semisaeculum |
recensitae, adjunctis Hepaticis, auetore B. C. |
Du Mortier. Bruxelles 1874.

Von

J. B. Jack.
Hierzu Tafel I.

Schon im Jahre 1822 erschienen vom Verf.
genannter Schrift die »Commentationes bota-
nicae«, in welchen derselbe die Gattung Jun-
germannia der früheren Autoren in verschie-
dene Genera zu theilen anfıng.

Seine, 1831 erschienene Schrift »Sylloge
Jungermannidearum Europae indigenarum«,
in welcher er diese Theilung weiter verfolgte,
stellt eine Synopsis der damals in Europa auf-
gefundenen Jungermannieen dar und ist in
lateinischer Sprache mit kurzer Diagnose der
Gruppen, Gattungen und Arten und Anfügen
der Synonyma und Fundorte abgefasst. Der-
selben sind ausserdem analytische Tabellen |
und 2 Tafeln mit 24 Abbildungen der die Gat-
tungen charakterisirenden Fruchttheile bei-
gegeben.

Diesem Buche folgte im Jahre 1835 eine
weitere Schrift desselben Verfs.: »Recueil
d’Observations sur les Jungermanniacees.
Fascicule I. Revision des genres«, in welcher
die Theilung einzelner Gattungen noch wei-
ter ausgeführt wurde. Namentlich geschah
dies mit der Gattung Jungermannia, deren
Arten in der Sylloge schon in besonderen
Gruppen vereinigt sind, indem diese Gruppen
zu besonderen Gattungen erhoben wurden.
Einigen von Raddi vor ihm aufgestellten
Gattungsnamen räumte er hier ihre Prioritäts-
rechte ein.

Diese kleine, in französischer Sprache ab- |
gefasste Schrift enthält eine kurze Charak- |
teristik der Gruppen und Gattungen mit |

blosser Aufzählung der Arten. Am Schlusse
des Vorwortes verspricht Verf. noch weitere
»Fascikel«, in welchen die Arten behandelt
werden sollen. In dem Schriftchen sind aus-
serdem die Grundsätze dargelegt, welche
Herrn Du Mortier bei Aufstellung der
Gruppen und Gattungen leiteten. Derselbe
sagt p.6: »Chez les Jongermannes, comme
chez toutes les autres plantes, les caracteres
des tribus et des genres doivent &tre pris dans
les organes de la fleur etdu fruit, a l’exelusion
absolue de ceux de la vegetation.«

Es ist zunächst die Kapsel, von welcher es
p- 7 heisst: »l’organe qui prime tous les
autres au pointde vuedela classification.« Fer-
ner: »la capsule est univalve ou quadrivalve
ete. — cette difference reagit sur tout l’orga-
nisme.« «Nous signalons done ce caractere
comme de premiere valeur chez ces plantes,
regardant comme une heresie scientifique la
reunion dans une tribu de genres plurivalves
avec des genres univalves, comme le fait M.
Nees von Esenbeck.«

Hierzu bemerke ich, dass der von DuM or-
tier eingeführte Ausdruck »univalvis« als
Gegensatz von »quadrivalvis« von N. v. Es.
nie gebraucht wurde, weil derselbe, auf die
Kapsel der Lebermoose angewendet, durch-
aus unrichtig ist. Bischoff hatdafür (Hand-
buch der bot. Terminologie, p. 729) die Be-
zeichnung »semivalvis« oder »subvalvata« vor-
geschlagen.

Weiter heisst es: »Les Elateres constituent

| le second organe dans l’ordre de la valeur

distributive. Ils sont parfois simples, le plus
souvent gemines, nus, ou enveloppes d’un
tube tres-mince, caducs dans la plupart des

| genres, parfois persistants; inserres soit sur

les parois de la capsule, soit ä leur extr&mite,
soit au centre du fruit.«
In dritter Linie bezeichnet Du Mortier

|

Mer

51

die Blüthendecke (Perianthium Nees) , für
welche er der Necker’schen Bezeichnung
»colesula« den Vorzug gibt und deren Form
und Beschaffenheit ihm die Charaktere für
Bildung der Tribus geben.

»Le quatrieme organe dans l’ordre de l’im-
portance est le Pericheze, — fournissant
d’excellents caracteres generiques, surtout pour
la division des genres trop nombreux en
especes.«

Das neueste Buch des Herrn Du Mortier,
welches ohne Zweifel sein in dem soeben
genannten Recueil von 1835 gegebenes Ver-
sprechen zu lösen bestimmt ist, stellt eine
vollständige Synopsis der zur Zeit gekannten
europäischen Lebermoose dar, bei deren Ab-
fassung der Autor den in den oben genannten
Schriften vertretenen Ansichten in der Haupt-
sache treugeblieben ist. Es ist eine neue Auf-
lage der Sylloge, vervollständigt durch Auf-
zählung auch der Marchantiaceen, Anthocero-
teen (Anthocereae Dumort.) und Ricciaceen;
es sind dem Buche nun 4 Tafeln mit Abbil-
dung der charakteristischen Kennzeichen von
47 Gattungen beigefügt.

Da das Werk des Herın Du Mortier in
systematischer Anordnung sowie in der Um-
grenzung und Benennung der Gattungen und
Arten so vielfach von der »Synopsis Hepati-
carum« von Gottsche, Lindenberg und
Neesv.Esenbeck« abweicht, so scheint es
geboten, die Gründe, welche ihn zu diesen
Abweichungen veranlassten, einer näheren
Prüfung zu unterziehen.

Um Lebermoose nach dem Buche des Herrn
Du Mortier bestimmen zu können, ist nun
absolut nöthig, ausgebildete Fruchtorgane
derselben vor sich zu haben.

Bekanntlich trifft dies aber in den wenig-
sten Fällen zu; von einigen kennt man sogar
die Fructificationsorgane noch gar nicht, wie
z. B. von Pleurozia (Physiotium) cochleari-
‚forme und Blepharozia (Sendtnera) Woodsü n.
Selbst aber dann, wenn die Fruchtorgane voll-
ständig zu Gebote stehen, wird ein Zurecht-
finden in dem Buche oft sehr schwer gelin-
gen, obgleich Verf. in der Vorrede zu dem-
selben sagt, es sei bestimmt »ad usum botani-
corum tyronumque, ut arcana hujus regni
vegetabilis partis facile cognoscere possint.«

DuMortier theilt die Lebermoose zunächst
in fünf Familien, nämlich

I. Jungermannivaceae.
Il. Marchantiaceae.
III. Anthocereae.

IV. Targioniaceae.
V. Riceiaceae.

Die Familie der Jungermanniaceen wird
weiter nach der Beschaffenheit der Kapsel ın
drei Serien und nach jener des Kelches, der
Hüllblätter oder der Elateren in 15 Tribus
eingetheilt, ohne dass dabei auf die übrigen
Charaktere der Pflanzen Rücksicht genommen
wird.

I. Die Kapsel.

Nach der mehr oder weniger weit gehenden
Theilung der Kapsel trennt Du Mortier
die Serie I. Lejeuniaceae mit »Capsula
univalvis« von Seriell.Jungermanniaceae
genuinae mit »Capsula quadrivalvis«.

Die Lejeuniaceen werden weiter einge-
theilt in Tribus 1. Codonieae mit »Capsula
univalvis irregulariter dehiscens«e und den
Gattungen Codonia und Fossombronia; von
letzterer heisst es aber noch im Texte p. 14:
»Capsula quadridentata« und von Codonia,
p- 16: Capsula ultra medium in segmentis
quatuor irregularibus fissa«.

Trib.2. Lejeunieae mit Colura und
Lejeunia.

Trib.3. Madotheceae mit Madotheca.

Von beiden letzteren Tribus heisst es in der
analytischen Tabelle: »Capsula univalvis
quadridentata« und im Texte: »Capsula uni-
valvis semiquadrifida«. .

Die Gattung Lejeunia wird zufolge dieser
Anschauung mit der ihr ganz fremden Gat-
tung Fossombronia zusammengebracht, ande-
rerseits aber von den ihr so nahe verwandten
Gattungen Jubula, Frullania und Phragmi-
ceoma getrennt.

Von letzteren, welche als »Trib. 4. Jubuleae«
zusammengestellt sind, heisst es: »Capsula
quadrivalvis« und sie werdenin Folge dessen in
Series Il Jungermanniaceae gemuinae« gebracht.
Von Phragmicoma heisst es p. 30 noch: Cap-
sula ad basin usque quadripartitac«.

Ueber den Werth der Kapseltheilung hat
schon Lindenberg in der Vorrede zu seiner
»Synopsis Hepaticarum« von 1829 p.10 sich
ausgesprochen. Uebrigens haben auch Hü-
bener*, Corda**) und Neesvon Esen-
beck***) in ihren Schriften der Grösse der

*) Hübener, Hepaticologia germanica oder Be-
schreibung d. deutschen Lebermoose. Mannheim 1834.
**) Corda, Deutschlands Jungermannien in
Deutschlands Flora von J. Sturm. 19—20, 22—23,
26—27. Heft. Nürnberg 1830—1835.
***, Nees von Esenbeck, Naturgeschichte der
suropalschen Lebermoose. I—IV.Bd. Berlin 1833—
1838.

a ra a ER

52

‚is aba Ba Bl EB a KEN USE Ay

Pa

Kapseltheilung meist immer Erwähnung ge-
than und zwar sagt Hübener bei Junger-
mannia (Lejeunia) serpyllifolia (p.296): die
Theilung gehe »nur bis zur Mitte«; bei Jung.
(Lej.) hamatifolia (p. 298): »kaum bis zur
Mitte« und bei Jung. (Ley. minutissima(p.300):
»nicht ganz bis zum Grunde«; ferner bei Jung.
(Frullania) Tamarisci (p. 280): »nicht ganz bis
an die Basis und bei Jung. (Frull.) dilatata
(p- 283): »nicht ganz bis am Grunde«.

Corda nennt ‚die Kapsel von Ley. minutis-
sima (26—27.Heftp.177): »ad medium basin-
que fere quadripartita« und jene von Jubula
(Frullania) dilatata (26—27. Heft p.144): vad
basin fere quadrivalvis«.

Nees v. Es. schreibt (l. ec. III. p.225) bei
Lejeuniaım Allgemeinen: »Capsula ad en
usque quadrifida« und speciell bei Ley. (ser-

pyllifolia (p. 273), minutissima (p. 285), hama-
tifola (p.292) und calcarea (p.298): »die
Kapsel alte sich bis zur Mitte«, nur bei Ley,
calyptrifolia (p. 305): »nicht ganz bis zur
Mitte«; ferner bei Frullania (p. 209): »Capsula
infra medium divisa«, bei Frull. dilatata
p- 225): »die Kapsel ist bis unter die Mitte
getheilt«, bei Frull. Hutchinsiae (p.243): »bis
tief unter die Mitte« und bei Phragmicoma
Mackaü (TIL. p.253): »bis weit unter die Mitte«.

In der Syn. Hep. findet sich für die Sub-
tribus Jubuleae p. 283 im Allgemeinen gesagt:
»Uapsula usque ad medium tantum quadri-
valvis«, für Lejyeunia p.308: »Capsula ad
medium usque quadrifida«, bei Phragmicoma
p- 292: »Capsula paulo ultra medium quadri-
valvis«, bei Frullania p. 408: »Capsula semi-
quadrifida«.

Um die Grösse der Kapseltheilung genauer
bestimmen zu können, fertigte ich mir von
einer Anzahl entleerter, horizontal ausgebrei-
teter Kapseln von Zejeumia serpyllifolia mit
Hülfe des Prisma (bei $0facher Vergrösserung)
Zeichnungen. Mit dem Zirkel zog ich dann
auf diesen Bildern, in der Mitte derselben
ansetzend, einen die Spitzen der Klappen
berührenden Kreis und anderntheils mitHülfe
desLineals eine gerade Linie zwischen je zwei
Klappen von der Mitte der Kapsel bis an den
besagten Kreis.

Es ist hierbei aber zu berücksichtigen, dass
die vier Klappen einer Kapsel nicht immer
ganz regelmässig gleich lang sind, doch alte-
riren solche Unterschiede das Resultat der
Messung nicht wesentlich.

Es ergeben sich nun folgende Resultate:
Bei einer grösseren Kapsel beträgt der halbe

NR eu win 13 2 =

Durehschnitt des S0fach vergrösserten Bildes
35 Mm., die Linie vom äusseren Kreis bis in
den Sinus zweier Klappen 23—24Mm.; bei
einer kleineren Kapsel 32 zu 21—22, auch 28
zu 18. Diese Zahlen, auf 100 berechnet,
ergaben 65—70 Procent Kapseltheilung. Die
Kapseln von Ley. calcarea fand ich bei glei-
chem Verfahren 63—66 Proc. getheilt; Ley.
phyllorhiza (aus Neugranada), diese, so wie
die folgenden an 4Sfach vergrösserten Prisma-
zeichnungen, ergab 62-66 Proc.: ; Phr.Mackaü
64—68, Pm. Pappeana (Cap d. g. Hoff.) 62
—68, Ph. torulosa (Paramaibo) ! 58— 62, Phr.
polycarpa (Brasilien) 62—65. Die Spaltung
bei Frull. dilatata beträgt 60— 70, bei Frull.
Tamarisei 66—70, bei Frull. Hutchinsiae
(Irland) 60, bei Frull. fragilifolia 66, bei
Frull. gibbosa (Neugranada) 63, bei Frull.
ceylindrica und Sebastianopolitana (beide aus
Brasilien) 65—69 Procent. Die Kapseln von
Bryopteris Trinitensis (Trinidad) sind 60—64,
jene von Dr. diffusa und filicina (beide aus
Brasilien) 66— 70 Procent getheilt.

Vorstehende Zahlen bewegen sich nun mit
einer Ausnahme zwischen 60 und 70, die
Spaltung geht daher immer weiter als bis zur
Mitte, anderntheils aber auch nicht bis zu ®/,
oder »bis zum Grunde« und dürfte am rich-
tigsten mit ?/, bezeichnet werden. Diese Ver-
hältnisse bleiben sich auch bei verschiedener
Grösse der Kapsel gleich.

So beträgt z. B. der Durchmesser einer
horizontal ausgebreiteten Kapsel von Zeyeunia
ealcarea von der Spitze einer Klappe bis zur
Spitze der entgegengesetzten Klappe 0,56
Mm., von Ley. serpyllifolia 0,50—0,87 Mm.,
von Phr. Mackaüi 1,45 Mm., von Frull.dilatata
1,46—1,87 Mm.; letztere Zahl wird von kei-
ner der oben genannten Arten von Zeyeunia,
Frullania, Phragmicoma und Bryopteris er-
reicht oder überschritten.

Die Uebereinstimmung der Grösse der
Kapseltheilung charakterisirt nach obiger
Darstellung die Gruppe der Jubuleen (der
Syn. Hep.) in auffallender Weise und unter-
scheidet letztere von den übrigen Jungerman-
nieen, denen im Allgemeinen eine «Capsula
quadrivalvis« zugeschrieben wird. So beträgt
beispielsweise die Kapseltheilung von Sarco-
scyphus Ehrharti, Plagiochila asplenioides,
Scapania nemorosa, Jungermannia albicans,
Schraderti, pumila, Mülleri, barbata var. quin-
quedentata, bieuspidata, Liochlaenalanceolata,
Lophocolea heterophylla, Harpanthus Floto-
vianus, COhiloseyphus polyanthus, Calypogeia

Ü
|

Triehomanis, Lepidozia reptans, Mastigobryum
trılobatum, Trichocolea Tomentella, Ptilidium
cihiare immer S0—-90 Procent, während die
Grösse des Durchmessers der ausgebreiteten
Kapsel zwischen 2—5 Mm. schwankt.

Selbst bei ganz kleinen Kapseln, deren
Durchmesser, wie z. B. bei Gymnomitrium
concinnatum nur 1,4Mm., bei Jung. crenulata
1,5, bei Jung. trichophylla 1,2—1,8 Mm. be-
trägt und mithin jenem der Kapseln von Frul-
lania dilatata gleich ist, geht die Theilung
dennoch von 80—88 Procent.

Auch die Form der Kapselklappen ist bei
den Pflanzen aus der Gruppe der Jubuleen
eine auffallend übereinstimmende (Taf.IFig.1.
Taf. III Fig.1. Taf. IV Fig.1). Die Klappen
sind hier alle gleichförmig eirund und spitz
(N.v. E. bezeichnet sie irrthümlich als stumpf),
während jene der übrigen Jungermannieen
gewöhnlich eine mehr oder weniger lanzett-
liche Form haben und häufig sehr unregel-
mässig, bald spitz, bald stumpf enden.

Nach Bischoff (Bot. Wörterbuch) heisst
»dens« ein spitziger Zacken oder kleiner Zipfel,
der nicht den vierten Theil des Quer- oder
LängendurchmessersvondemOrgane (welchem
er angehört) überschreitet und von zwei glei-
chen und gleich weit von seiner Axen- oder
Mittellinie entfernten, geraden odergebogenen
(meist nach aussen vertieften) Linien einge-
schlossen ist.« »Valva heisst ein jedes Stück
der in ihren Nähten aufspringenden Frucht-
hülle, welches zwischen je zweien der getrenn-
ten Nähte lag.«

Es ist hiernach ganz unrichtig, bei Lejeunia
zu sagen: »Capsula univalvis quadridentata«,
zumal sich gerade hier die vier Klappen durch
Linien, welche sich bis in die Mitte des Kap-
selgrundes fortsetzen und hier kreuzen, in
ihrer ganzen Form kennzeichnen.

Ebensowenig ist dies bei Madotheca der
Fall, von welcher Du Mortier in der analy-
tischen Tabelle seines Buches sagt: »Capsula
univalvis quadridentata«, im Texte p.21: »Cap-
sula capite univalvis semiquadrifida« und sie
deshalb mit Fossombronia und Leyeunia in die
Serie »Lejeuniaceae« bringt.

Hübener macht in seiner Hep. germ.
p- 288 über die Frucht von »Jungermannva«
platyphylla folgende Angabe: »Die Kapsel
zerlässt in vier dünnhäutige, länglich eiför-
mige, meistens nur bis gegen die Mitte, selten
bis am Grunde getheilte aufrechte Klappen
u. Ss. w.«

Corda im 22, und 23. Hefte (d. c. W.)

p- 91: »Die Kapsel ist fast kugelig, dünnhäu-
tig, blass und mehr als halb-, selten ganz
viertheilig geschlitzt.« Die Abbildung einer
Frucht auf Tafel XXVI entspricht dieser
Beschreibung.

Neesv. Es. sagt im III. Bande p. 141 sei-
ner Naturgeschichte vom Genus Madotheca::
»Capsula usque ad medium quadrifida« und
p- 161: »Die Kapsel ist kugelförmig, bis zur
Mitte in vier aufrechte, längliche stumpfe
Stücke getheilt ete.« Zu Mad. laevigatap.172:
»Raddi bildet sie, wie die der Mad. platy-
phylla (seiner Antoiria vulgaris) ab, und zwar
beide irrig mit tief getrennten Klappen.« In
der Syn. Hep. von G. L. und N.v.E. heisst
es p. 262: »Capsula quadıi-plurivalvis, usque
ad basin fere dehiscens u. s. w.«

Die Kapsel von Mad. (platyphylla) theilt
sich immer in vier Klappen und zwar beträgt
diese Theilung gewöhnlich 48—50 Procent,
geht also bis zur Mitte. Bei ein und derselben
Frucht findet man aber, dass sich z. B. zwei
Klappen blos auf 44Proc., andere zwei bis
auf 64 Proc. spalten.

Die vier Klappen von Madotheca sınd häufig
sehr ungleich gross und es finden sich dabei
meist einzelne oder auch alle vier wiederholt
in mehr oder weniger hohem Grade, aber
ganz unregelmässig getheilt, so dass die Kap-
sel auch 5-Sklappig erscheint. HellereLinien,
welche die Enden der Klappen oft in ver-
schiedenerRichtung durchziehen, bezeichnen
wohl jene Stellen, wo eine weitere Theilung
stattfinden kann und vielleicht beim allmäh -
lichen Verwittern der Kapsel noch stattfindet.

II. Die Elateren.

»Les Elateres constituent le second organe
dans l’ordre de la valeur distributive« sagt Du
Mortier in seinem oben citirten »Recueik«,
versteht aber unter dieser Bezeichnung nicht
die Schläuche mit den Spiralfasern, sondern
nur die letzteren, die Spiri anderer Botaniker.
Er sagt, dieselben seien einzeln »solitarii«
oder paarig »geminati«c und nackt »nudi« oder
umhüllt »eircumdatic; einzeln und nackt bei
Mmniopsis ( Haplomitrium) und Metzgeria ;
einzeln und umhüllt bei Jubula und Frullania;
paarig und umhüllt bei Co donta , Colura,
Lejeunia, Madotheca, Phragmicoma und Pelha.
Von Gymnoseyphus wird gesagt: »Elateres
vaginatic, weil Corda IL c. p.158 des 26.
und 27. Heftes) nur unreife Schleudern fand,
es mithin unbestimmt blieb, ob dieselben sonst
mit einfacher oder doppelter Spire versehen
sind.

C.F. Schmidt Uth.

I.Jach. ad nab del.

RENT ua: 270 u Sf FE N

1a

? Bei Gymnanthe heisst es: »Elateres gemi-
nati«, während alle übrigen Jungermannieen
doppelte und nackte Elateren haben sollen.

Bei den Marchantieen fehlt jede Angabe
über die Beschaffenheit der Schleudern, wäh-
rend bei Anthoceros gesagt wird: »Elateres
articulati, contorti, spiris carentes.« Hier sind
es nun, im Gegensatze von den bisherigen
Benennungen, die Schläuche, welche mit dem
Namen »elateres« belegt werden, während
ausnahmsweise die Bezeichnung »spiri« für
die den europäischen Arten dieser Gattung
fehlende Spiralfaser gebraucht wird. Bei
Nothothylas heisst es: »Elateres contorti«.

Diesen Anschauungen, welche schon in der
Sylloge 1831 ausgesprochen und nun diesel-
ben geblieben sind, entsprechen die dem Buche
beigefügten Bilder, bei welchen die Schleu-
dern aber fast alle nur in ihrem mittleren
Theile, ohne die beiden Enden oder eines
derselben und zwar in verhältnissmässig sehr
starker Vergrösserung gezeichnet sind. Es ist
deshalb nicht einzusehen, warum sich diese
schematischen Bilder bei der Hälfte der Num-
mern wiederholen, da sie ja doch kein richtiges
Bild vom Elater geben können, statt dass das
eine Ende gewählt wurde, um eine Idee von
der Verknüpfung der Spiralfaser zu geben.

Lindenberg, dessen »Syn. Hep. Eur.« im
Jahre 1829 erschienen ist, gibt auf S. 12 sei-
nes Buches eine Eintheilung der Lebermoose
in solche mit »Elateres nudi«, wobei er aber
folgenden Satz beifügt: »Folliculo resorpto,
vel, si eum adesse putes, ita tenui, ut ab ela-
teribus ipsis et microscopii ope discerni
nequeat« und in solche mit »elateres tubo
inclusi«; beide Abtheilungen zerfallen wieder
in solche mit »elateres simplices« und »elateres
duplices«. Lindenberg bringtdabei Aneura
und Madotheca in die Abtheilung mit nack-
ten Schleudern, erstere zu denen mit ein-
fachen, letztere zu den mit doppelten Elateren.
Im Uebrigen stimmen die Du Mortier’schen
Bezeichnungen mit den Lindenberg’schen
Eintheilungen, soweit sich letztere erstrecken,
überein.

Alles, was seit jener Zeit von den Hepati-
cologen über die Schleudern gesagt worden
ist, hat Du Mortier nicht berücksichtigt.

Neesv.Es. sagt in seiner Naturgeschichte
der europ. Lebermoose 1833. Bd.I. 8.69: »in
den jungen noch unreifen Früchten ist der
Schlauch stets zu erkennen, in der reifen
Frucht aber ist er nicht mehr bei allen Jun-
germannien zu finden, sondern scheint ent-

r

weder zerstört oder aufgelöst, oder so dünn
und durchsichtig geworden zu sein, dass er
sich dem Auge entzieht.«

AuchCorda hat 1835 im 26. und 27. Hefte
desoben genannten Werkesp.121 die Angaben
in den ersten vier Heften von »nackten Schleu-
dern« widerrufen und in jenen letzten zwei
Heften nur Schleudern mit Schläuchen ab-
gebildet.

Bischoff sagt in seinem Handbuch der
bot. Term. II. p.732: »der Schlauch fehlt
ursprünglich nie, wird aber wegen seiner
Farblosigkeit und 7 Zartheit leicht übersehen. «
Noch bestimmter hat sich Dr. Gottsche in
seinen gründlichen »Untersuchungen über
Haplomitrium Hookeri« 1842. p.96 darüber
ausgesprochen: »bei keiner Jungermanniee
oder Marchantiee fehlt dieser Schlauch und
es scheint mir unzulässig, diejenigen älteren
Elateren, an denen der Schlauch nicht recht
deutlich mehr ist, als nackte Schleudern zu
bezeichnen u. s. w.«

Mit den jetzigen verbesserten Instrumenten
ist der Schlauch der Elateren in jedem Sta-
dium der Reife derselben immer sichtbar,
namentlich dann, wenn man sich bei solchen
Untersuchungen noch eines Färbemittels, wie
Fuchsinlösung oder dergleichen bedient.

Während in den Schleudern der Aneura-
Arten das Spiralband in die beiden Spitzen
derselben verläuft, finden sich bei Metzgeria
(furcata) häufig Schleudern, bei welchen in
dem einen oder anderen Ende, zuweilen in
beiden jede Spiralfaser fehlt, der Schlauch
mithin an diesen Stellen ganz leer und ohne
bräunliche Färbung ist, er kann dann weni-
ger übersehen werden als wo er sich beim
Vorhandensein der Spiralfaser an dieselbe
anlegt.

Einmal fand ich in einerganz reifen Kapsel
von Metzgeria (furcata) einen Schlauch, der
ohne jede Spiralfaser nur an einem Ende
etwas bräunlich tingirt war.

Auch in einer Kapsel von Frull. dilatata
fand ich einmal einen leeren Schlauch ohne
alle Färbung im Innern.

Die Geschichte von »nackten« Schleudern
gehört demnach in das Reich der Mythe,
wenngleich auch B. Carrington auf Taf. I
des ersten Heftes seiner »British Hepaticae«
solche Bilder von Spiralen ohne Schlauchzel-
len für Sealius ( Haplomitrium) Hookert,
G ymnomitrium concinnatum, cerenulatum und
ecorallioides auch jetzt noch bringt.

Auch in Husnot »Bryologia gallica 1 Livrai-

a HERE NE A

son« steht p. 7 die Erklärung zu Tab.I Fig.22:
»Elatere de Radula complanata contenant 2
fibres spirales«; im Bilde sieht man wohl zwei
»Spiralfasern«, aber ohne Schlauch.

Häufig finden sich bei Metzgeria furcata
Schleudern, welche an einem Ende gabelig
getheilt sind, während bei Mad. platyphylla,
Aneura pinguis, Radula complanata und Tri-
chocolea Tomentella sıchästige Elateren finden,
bei welchen sich der Ast rechtwinklig vom
Stamme abzweigt.

Noch ist nöthig, einzelne Angaben über
die Zahl der Spiralfaden zu berichtigen.

Du Mortier sagt von Aneura: »Elateres
geminati nudi«, während gerade bei allen
Arten dieser Gattung schon bei schwacher
Vergrösserung leicht sichtbar ist, dass die
Schleudern, deren Schlauch sehr deutlich ist,
nur eine einfache Spirale haben.

Die Spirenzahl ist aber hier, wie bei vielen
anderen Lebermoosfrüchten nicht immer con-
stant.

Bei Aneura pinguis, welche ich an Sand-
felsen bei Salem gesammelt habe und die in
Rabenhorst'sHep. eur. mit Nr. 103 vertheilt
wurde, fand ich sämmtliche Schleudern in
allen von mır untersuchten Kapseln zweispirig.
Das gleiche war bei Pflanzen derselben Art,
welche ich bei Salem am Rande eines Wald-
grabens sammelte, der Fall. Einmal fanden
sich auch einzelne dreispirige Schleudern
unter den zweispirigen. (Forts. folgt.)

Der Brand des Seeampfers.
Von
Prof. A. Fischer v. Waldheim.
Nachtrag.

Soeben erhielt ich aus Paris durch die Güte
des Herın Dr. Max. Gornu ein Stück des
erwähnten Rumex Acetosa aus dem Herbar
desDr. Roussel. Meine Voraussetzung, dass
es sich auch in diesem Falle blos um eine
Ustilago Kühniana handle, hat sich als voll-
kommen richtig herausgestellt, denn die
mikroskopische Untersuchung zeigte mir, dass
dieses Exemplar wirklich von der U. Kühniana
und nicht von der U. utrieulosa befallen war.
Somit bleibt auch nicht der geringste Zweifel
mehr übrig, dass es blos die U. Kühniana ist,
welche die zwei Rumex-Arten (Acetosella und
Acetosa) infieirt, hingegen die U. utriculosa
und Candollei nur auf Polygonum-Arten auf-
treten. Hervorzuheben ist noch, dass überall

die U. Kühniana im Juni gefunden wurde und
die Nährpflanzen dabei Blüthen entwickelt
hatten (ungeachtet des perennirenden Pilz-
Mycels), im denen reichliche Sporenbildung
stattfand, wodurch, bei mehr oberflächlicher
Beobachtung, die Angabe entstehen konnte,
als ob blos in den Blüthen die Sporen vor-
kämen (Unger, Rousse)).
Moskau, 16/28 December 1876.

Gesellschaften.

Sitzungsberichte der Versammlung deutscher
Naturforscher und Aerzte zu Hamburg
im September 1876.
(Fortsetzung..)

Ueber Pycniden.
Von Dr. Eidam.

Im Anschluss an die Mittheilungen von Dr. Brefeld
(Nr.5 d.Ztg.)berichtete Vortragender über Pycnidenfor- |
men, welche von ihm zahlreich in Pflaumen- undPferde-
mistdecoet eultivirt wurden, und deren Entwickelung
ihrer Hauptsache nach den von Dr. Brefeld geschil-
derten Bildüngen sich analog verhält. Sie entstanden
an einem reich septirten, aus kürzeren und längeren
Zellen bestehenden Mycelium, welches radial von sei-
nem Ausgangspunkt — einer kleinen länglich ovalen
farblosen Spore — hervorsprosste. So kamen strahlen-
artige, anfangs farblose Mycelflöckchen zu Stande,
welche sich bald bräunlich färbten und zwarim Centrum
beginnend, woselbst auch die einzelnen Fäden den
grössten Durchmesser besassen. Anden peripherischen
Theilen blieben letztere zart, sie verzweigten sich
ungemein reichlich unter Einleitung zahlreicher Ana-
stomosen ihrer Haupt- und Nebenäste. In vielen Oul-
turen schwollen die Mycelzellen tonnenförmig an, oft
kurz hinter einander, so dass Rosenkranzketten ver-
schiedener Formen sich entwickelten, welche ihrerseits
ähnliche Zellen hervortrieben und darauf in kürzere
oder längere Dematium-artige Sprossverbände aus
einander fielen. Andere Hyphen wuchsen aus dem
Culturtropfen heraus und ähnelten den für Cladospo-
rium herbarum bekannten Conidienformen.

Die Pyeniden kamen an den Mycelien in ungemein
grosser Anzahl zur Ausbildung, und zwar entstanden
sie an den Endausläufern des Myceliums, also excen-
trisch am ganzen Mycelflöckchen und an demselben
Faden, theils einzeln, theils zu zweien oder dreien
unmittelbar hinter einander. An demselben Faden
war ihre Entstehung nicht gleichzeitig; man traf
junge Anlagen und weit vorgeschrittene zusammen an,
immer aber in solcher Menge, dass das centrale dicht
neben einander liegende Hyphengewirre mit einem
ganzen Kranze derselben umgeben war.

u

Die erste Pyenide kündigt sich durch eine Anschwel-
lung im Verlauf desMycelfadens an; dieselbe macht
sich an einer oder zwei Zellen geltend, welche sehr
bald durch senkrecht auf der Längsaxe des Fadens
stehende Scheidewände sich septiren, worauf das Ganze
längliche Gestalt annimmt und einen aus meist vier
Zellen zusammengesetzten spindelförmigen Körper
darstellt. Wie bereits erwähnt, entstehen diese Spin-
deln häufig unmittelbar hinter einander, und ihr
nächsthöherer Zustand macht sich durch Gegenwart
neuer Scheidewände innerhalb einer oder mehrerer
der vier Spindelzellen bemerkbar, welche entweder
parallel der Längsaxe des Fadens stehen oder in ver-
schiedenartigem Winkel zu derselben geneigt sind.
Diese anfangs nur vereinzelten Querwände werden
immer zahlreicher: bald ist ein Zellkörper vorhanden,
das ganze Gebilde schwillt auf, seine einzelnen Zellen
verschieben sich; endlich ist eine peripherische Wand
und ein aus wenigen Zellen bestehender Kern zu
erkennen. In diesem bereits weiter vorgeschrittenen
Zustande möchte man das Gebilde seiner äusseren Form
nach mit Wurzelknollen vergleichen; seine längliche
Gestalt rundet sich mehr und mehr ab, seine Aussen-
wand nimmt hell-, endlich dunkelbraune Färbung an,
einzelne Basalzellen derselben verlängern sich tri-
chomartig.

Die Vergrösserung und Differenzirung der Pycniden
schreitet weiter fort; die äussere Peridienschicht wird
immer dichter, vielzelliger und dunkler, das Centrum
dagegen lichter, und endlich werden an der Innen-
wand des Fruchtkörpers eine Unmasse von farblosen
ovalen Sporen, in reichlichen Schleim eingebettet,
abgegliedert.

Während so die eigentliche Pycnide bereits am Ende
ihres Wachsthums angelangt ist, bleiben die Zellen
am Scheitel derselben noch fortbildungsfähig und
farblos; sie theilen sich unter Längenwachsthum aufs
reichlichste, und so erhält die Pycenide endlich einen
langen, oft hin- und hergebogenen Hals, dem Ganzen
das Ansehen einer Flasche verleihend. Viele Zellen
dieses Halses wachsen haarartig aus; bei völliger Reife
weichen die Zellen der Spitze aus einander, worauf
schon bei geringerem Druck auf den Bauch des Pilzes
die zahlreichen Sporen als Schleimranke entleert
werden. £

Diese Sporen sind sofort wieder keimfähig; sie
erzeugen aufs neue das erwähnte Mycelium, dann
die Pyeniden, so dass also dieser Entwickelungsgang
als ein vollständig in sich abgeschlossener zu betrach-
ten ist. Niemals konnten Perithecien mit Ascis
beobachtet werden.

Die Pyeniden entstanden jedoch nicht immer im
Verlauf, sondern auch an den Enden der Mycelfäden,
undihre erste Anlage schien durch Anastomose benach-
barter Fäden begünstigt zu werden. Ein wirklicher

62

Befruchtungsvorgang ist jedoch nicht zu erkennen, so
dass also diese Gebilde einen neuen Beweis für ge-
schlechtslose Entstehung von Pilzkörpern — in diesem
Falle durch Anschwellen einzelner Mycelzellen ein-
geleitet — abgeben.

Die geschilderten Bildungen haben ihrer ersten
Anlage und ihrem weiteren Verhalten nach Aehnlich-
keit mit den vonGibelli undGriffini untersuchten
Pyenidenformen von Pleospora herbarum. Sie sind
jedoch durch ihren langen Hals von denselben ver-
schieden, und da in den Culturen niemals Ascosporen
auftraten, der Entwickelungsgang von der Spore aus-
gehend zur Pycenide und umgekehrt sich vielmehr
immer in der nämlichen Weise wiederholte, so dürften
wir es vielleicht mit einem selbständigen, nicht als
Fruchtform eines Ascomyceten zu betrachtenden Pilze
zu thun haben.

Schliesslich erwähnte Vortragender, dass er über
obige Pyeniden im Jahresbericht der schlesischen
Gesellschaft für vaterländische Cultur 1875 bereits
kurz referirt habe.

Ueber seltenereLaubmoose ausder Umgegend Hamburgs.
Von Dr. Th. Wahnschaft.

Der Vortragende legt der Versammlung eine reich-
haltige Sammlung seltenerer Laubmoose aus der Um-
gegend Hamburgs vor, die derselbe in Gemeinschaft
mit Herrn ©. Timm nach mehrjährigem Studium
speciell der Hamburgischen Laubmoose hat zusammen-
stellen können. Besonders hervorzuhebensind Andreaea
petrophila, Dieranum montanum, Campylopus flezuosus,
Mnium affine var. elatum, Bryum eyelophyllum,
Thamnium alopecurum, Hypnum imponens, elodes,
Sommerfeltü ete. Redner zog aus dem Vorkommen
von dem in älteren Werken als bergbewohnend be-
kannten, nun aber hier (wenige auch in der Mark
Brandenburg und in Mecklenburg) gefundenen Arten
den Schluss, dass durch eifriges Studium kleinerer
Centren manche Lücken in unserer Kenntniss von der
geographischen Verbreitung der Laubmoose ausgefüllt
werden würden.

Fragen der botanischen Nomenclatur.
Von Dr. Drude.

Nachdem Redner einleitend bemerkt hat, dass nach
seiner Meinung die von Linn& eingeführte binäre
Nomenclatur der Species nicht allein zweckmässig,
sondern auch in der Natur begründet erscheine, weil
sich bei der Umwandlung der Organismen lange anhal-
tende Ruhepunkte darböten, welche man als »constante
Arten« auflassen könnte, und weil ferner abgeschlos-
sene Florengebiete durch das Vorkommen mehrerer
sehr ähnlicher, anderen Ländern aber gänzlich fehlen-
der Arten die Natürlichkeit des Gattungsbegrifles
zeigten, schlägt er folgende nomenkclatorische Aende-

N

63

rungen vor, welche den Zweck einer naturgemässen
Reform der bisher geltenden Bestimmungen haben :

1) Wenn bei Species- und Gattungsnamen, deren
Gültigkeit ein langer und allgemeiner Gebrauch sanc-
tionirt hat, eines in ihnen liegenden versteckten Feh-
lers wegen eine Aenderung vorgenommen werden
müsste, so soll letztere dennoch nicht stattfinden.

2) Wenn eine gültig und richtig beschriebene
Species in eine andere Gattung versetzt wird, so soll
hinter den neuen Gattungsnamen der Name des Ver-
setzers eingeklammert, hinter den Speciesnamen der
Name des ersten Beschreibers ohne Klammern gestellt
werden.

3) Wenn eine bestehende Gattung durch Zusam-
menziehung mit einer oder mehreren anderen oder
durch Theilung in mehrere eine wesentliche Aenderung
der Charaktere erfährt, so soll die veränderte Gattung
als Autornamen den erhalten, der die Aenderung vor-
genommen hat. Jeder andere Botaniker gibt alsdann
bei verschieden aufgefassten Gattungen durch das
Citat des Autors zu erkennen, in welchem Sinne er
selbst die Gattung auflasst.

Beispiele: ad1. Die von Gärtner aufgestellte
Gattung Euterpe ist fälschlich auf amerikanische Pal-
men gedeutet, während die indische Gattung Onco-
sperma Bl. mit ihr zusammenfällt; es müsste daher
letztere den ursprünglichen Namen wieder erhalten
und für die amerikanischen Zuterpe-Arten würde ein
neuer Gattungsname zu wählen sein. Da der Fehler
so lange versteckt blieb und seine Verbesserung jetzt
grosse Verwirrung in der Benennung allgemein be-
kannter Pflanzen hervorrufen würde, so ist diese Cor-
rectur nicht vorzunehmen.

ad2. Dievon Linne als Cheiranthus tristis beschrie-
bene und von R.Brown zu Matthiola erhobene Pflan-
zenart ist zu schreiben: Matthiola [R. Br.) tristis L.

ad 3. Linne fasst die Gattung Anemone im weiten,
P. de Candolle im engen Sinne; nach den beiden
Autoren ist daher der Begriff dieser Gattung ein ver-
schiedener. Wer die Gattung Anemone nicht weiter
theilen will, soll sie daher als Anemone L. bezeichnen,
als Anemone D. C. dagegen derjenige, welcher noch
Pulsatilla und Hepatica selbständig neben ersterer
annimmt.

Ueber die Sporangienentwickelung einiger Farne.
Von Dr. Prantl.

Zur Prüfung meiner Auffassung des Farnsystems
sind die mit vereinzelten Sporangien versehenen Farne
von besonderer Wichtigkeit. Ich untersuchte Aneimia,
bei welcher die Sporangien in acropetaler Reihenfolge
am Rande derfertilen Blatttheile sassen und aus Rand-
zellen mittelst geneigter Wände sich aufbauen. Diese
Wände sind nicht, wie Russow angibt, nach drei,
sondern nach zwei Seiten geneigt; eine Eigenthümlich-
keit, die allen aus Randzellen sich entwickelnden

6

Sporangien zuzukommen und mit der Bilateralität des
Blattes zusammenzuhängen scheint. Sehr ähnlich ver-
hält sich die Entwickelung bei Zygodium. Auch hier
entstehen die Sporangien aus den Randzellen; erst
später erhebt sich ein Ringwall an deren Basis, der
durch intercalares Wachsthum sich nach oben und
innen vorschiebt und so die »Taschen«-Bildung ver-
anlasst. Eine solche Tasche von Zygodium entspricht
einem Sorus von Trichomanes, in dem das Recepta-.
eulum durch ein einziges terminales Sporangium ersetzt
ist; esist ein monangischer Sorus mit Indusium ; das
Sporangium von Aneimia ist ein ebensolcher ohne
Indusium. Die Bildung des Indusiums von Zygodium
dürfte daher mit hoher Wahrscheinlichkeit als der
erste Anfang der Integumentbildung um die Samen-
knospe aufgefasst werden.

Dieser Aufbau des Sporangiums durch geneigte
‘Wände ist die allgemeine Regel, der sich die Polypo-
diaceen mit horizontaler erster Wand als specieller
Fall unterordnen. Es gilt diese Regel für alle Farne,
deren Sporangien eine Centralzelle besitzen; da ich
letztere kürzlich auch an Osmunda nachgewiesen habe,
entfernen sich hierin nur die Ophioglosseen und
Marattiaceen von den übrigen Farnen. (Forts. folgt.)

Neue Litteratur.

Oesterreichische botanische Zeitschrift. 1877. Nr.1. —
Biographie von Sauter. — Wiesner, Etiolin und
Chlorophyll in der Kartoffel. — Thümen, Fungi
novi. — Kerner, Ueber Paronychia Kapela. —
Freyn, Pflanzen der österr.-ungarischen Flora. —
Antoine, Pflanzen auf der Weltausstellung.

The Journal of botany british and foreign. 1877. Januar.
— JamesW.H.Trail, New Palms colleceted in the
Valley ofthe Amazon in North Brazil in 1874 (with

late). —E. M.Holmes, The Cryptogamie Flora of
ent. — Short notes, Zavatera sylvestris Brot. in
the Seilly isles.

Act. Finsk. Vetenskaps-Societet. T.X. Helsingfors 1875.
40. — 8. OÖ. Lindberg, Revisio cerit. iconum in
opere Flora Danica muscos illustrantium 118 p. —
Plantae nonnullae horti botanici Helsingforsiensis
26 p. (6Taf.) — Contrib. ad flor. eryptog. Asiae
boreali-orient. 60 p. — Hepaticae in Hibernia mense
Julii 1873 lectae. 96 p.

15. Bericht der Oberhessischen Ges. für Natur- und
Heilkunde. Giessen 1876.— H. Hoffmann, Phäno-
logische Beobachtungen in Giessen. 298.

Abhandl. d. Naturwissenschaftl. Vereins zu Magdeburg.
Heft 7. 1876. — W. Ebeling, Mittheilungen aus
dem bot. Verein zu Magdeburg. 23 8. 1 Taf.

Landwirthschaftliche Jahrbücher von Thiel und
Nathusius. VW. 1. 1877. — E. Schulze, Die
stickstoflhaltigen Bestandtheile der vegetabilischen
Futtermittel u. ihre quantitative Bestimmung. 208.

Grenier, Chr., Revue de la Flore des monts Jura. —
Mem. Soc. d’emulation du Doubs 1874.

Brisson, T.-P., Memoire sur les Lichens de la Marne.
— Mem. Soc. d’agrie., scienc. et arts du dep. dela
Marne 1873—1874.

Goldsmith, $., Beiträge zur Entwickelungsgeschichte
der Fribrovasalmassen im Stengel und in der Haupt-
wurzel der Dicotyledonen. 4. Zürich, Schmidt.

The monthly mieroscopical Journal. 1877. Januar. —
W. H. Dallinger, On »Navieula crassinervis«,
Frustulia saxonica and Navicula rhomboides as test-
objects. — Worth. Smith, Notes on Pollen.

Howard, J.-E., Quinology of E. Indian Plantations pt.

2 with 15 plates. — London, Reeye 1876.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf und Härtel in Leipzig.

=

N:

‚35. Jahrgang.

I, le ee a ii RE u un 4 FN.-A,,
N TRENRT E TRETEN Der

Nr.

>.

2%. Februar 1877.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. re 6. Kraus.

Inhalt. Orig.: J. B. Jack, Hepaticae Europaeae (Forts). — Dr. H. Dingler, Lathraea rhodopea. — Gesell-
schaften: Sitzungsberichte der Versammlung deutscher Naturforscher und Aerzte zu Hamburg im September

1876 (Forts.). — Neue Litteratur,

Hepaticae Europaeae.

Jungermannideae Europae post semisaeculum
recensitae, adjunctis Hepaticis, auctore B. C.
DuMortier. Bruxelles 1874.

Von
J. B. Jack.
Hierzu Tafel I.

(Fortsetzung.

Pellia epiphylla und calyceina, Radula com-
planata und Madotheca platyphylla haben
neben zweispirigen immer auch dreispirige,
zuweilen vierspirige Elateren in ein und der-
selben Kapsel; bei letzterer Art fand ich
einmal sämmtliche Schleudern einer Kapsel
mit einfacher Spiralfaser.

Die Arten der Gattung Frullania haben
Schleudern mit einfachen Spiren; ich fand
aber auch bei Fr. dilatata einzelne zweispirige
Schläuche, einmal auch eine Kapsel, deren
Schlauchzellen fast alle zweitheilige Spiral-
fasern enthielten. Häufiger noch finden sich
bei Pr. Tamarisci zweispirige Schläuche, auch
solche, bei welchen eine Theilung in der Mitte
in drei Spiralfasern statt hat. Neesv. Es.
Hep. Eur. III. p.39 Anmerk. nimmt aller-
dings »die doppelte Faser der Schleudern von
Lepidozia reptans als normal an, doch fand er
häufig auch nur eine einzige Spivalfaser in
denselben«. Etwas Aehnliches gibt er auch
l. e. p. 129 von Ptihdium ciliare an.

Auch Bischoff sagt (Handbuch der bot.
Term. II. p.732. Bemerk.46): »man findet
nicht selten zweispirige Schleudern zwischen
dreispirigen bei Conocephalus vulgaris, Lunu-
larıa alpina, Targionia hypophylla, oder ein-
spirige zwischen zweispirigen bei Fimbriaria
tenella u. a.«

Colura, Lejeunia und Phragmicoma haben
nach Du Mortier »Elateres geminati«; in der
analytischen Tabelle seines Buches wird letz-
tere Gatttung der angeblich zweispirigen
Schleudern wegen von Frullania mit einfacher
Spiralfaser unterschieden. Die Spiralfäden
sind aber bei allen den genannten Gattungen,
wo sie überhaupt sichtbar sind, in der Regel
immer einfach; bei Zeyeunia microscopiea und
calcarea ist es übrigens, so weit mir bekannt
ist, noch Niemandem gelungen, eine Spirale
im Schlauche wirklich sehen zu können.

Diese unter sich so nahe verwandten Gat-
tungen Colura, Lejeumia und Phragmicoma
bieten übrigens für die Bestimmung der Spi-
renzahl einige Schwierigkeit und es sind aus
diesem Grunde auch die Angaben der älteren
Schriftsteller häufig unrichtig.

Lindenberg bringt in seiner Syn. Hep.
Eur. p. 12 die Jungermannia (Lejeunia) ser-

pylhfolia, minutissima, hamatifolia, calyptrı-
‚Folia”) und (Phragmicoma) Mackaii in seme

Abtheilung mit »elateres duplices«.
Hübener nennt (l.c. p.292—300) die
Schleudern von »Jungermannia« Mackaü, ser-

Ppyllifolia, minutissima und hamatifolia zwei-

spirig. Corda gibt im 26—27. Heft (D. fi.)
auf Taf. XLVII das Bild einer Schleuder von
Lejeunia mimutissima mit doppelter Spire und
sagt p. 178: »Kapsel mit aufrechten Klappen,
gescheideten zweifadigen Schleudern.«

Neesv. Es. sagt (l.c. III. p.273—274) bei
Ley. serpyllifolia: »die Schleudern bestehen
aus einer dünnen durchsichtigen, an ihrem
Ende trompetenförmigen Röhre, in welcher
sich ein breites, um ein geringes, weniger

*), Lindenberg sagt bei dieser Pflanze p. 24 in
seiner Synopsis »mihi haud visa«, eitirt aberHooker's
British Jung. t. 42 und Engl. Botany t. 2538.

ir
%
€
:

durchsichtiges Spiralband in schwachen, nicht
ganz regelmässigen Windungen bis zur Mün-
dung heraufzieht und innerhalb derselben sich
ausbreitend verschwindet. Bei schwacher Ver-
grösserung sieht man nur die dem Auge be-
gegnenden Ränder dieses Bandes als feine
dunkle geschlängelte Linien, welche selten
sich wirklich zu umschlingen, vielmehr in der
Regel einander fast parallel zu beiden Seiten
des Schlauches zu verlaufen scheinen, und
daraus ist die irrige Meinung von einer dop-
pelten Spivalfaser bei dieser Gattung ent-
standen.«

Daselbst p.285 bei Ley. minutissima: »die
Schleudern enthalten eine einfache, ziemlich
breite, durchsichtige, weitläufig gewundene
Faser etc.«; ferner p. 298 bei Ley. calcarea:
»auch bei völlig reifen Früchten konnte ich
keine Spivalfaser finden«; p.292 bei Zey.
hamatifolia: »der Schlauch enthält eine ein-
fache platte, weitläufig gewundene durchsich-
tige Spiralfaser, zuweilen auch (durchaus oder
eine Strecke weit) zwei dergl.« Bei Ley.calyp-
trifolia p. 305 heisst es: »der Innenraum des
Schlauches zeigt auch bei der völlig reifen
Frucht keine Spiralfasern und eine ungleich
aufgetriebene Umgrenzung« und p.254 bei
Phragmicoma Mackaii: »die ausgebildeten
Schleudern haben eine schmale braune Dop-
pelfaser in ihrem silberweissen ete. Schlauche«.

Die Syn. Hep. von G. L. und N. v. Es.
bezeichnet die Schleudern von sämmtlichen
zur Subtribus »Jubuleae« gehörenden Gattun-
gen geradezu als einspirig.

Bringt man reife Kapseln von Ley. serpylh-
‚Folia unter das Mikroskop, so gelingt es wohl
kaum, in deren Schläuchen ein Spiralband
sehen zu können, das einem solchen in einer
Schleuder von Frullania, der sonst so nahe
verwandten Gattung, ähnlich wäre. Man
glaubt bei schwacher Vergrösserung im Innern
des Schlauches eine zweite, zarte, durchsich-
tige Röhre zu sehen, welche mehr oder weni-
ger geschlängelt oder spivalig gedreht ist; bei
starker Vergrösserung (2%/,) verschwindet die-
sesBild und man sieht, wie Nees v. Es. sagt,
zwei Linien, welche zu beiden Seiten des
Schlauches zu verlaufen scheinen. Digerirt
man nun aber Früchte dieser Pflanze in schwa-
cher Fuchsinlösung eine Zeit lang und bringt
sie dann in reinem Wasser unter das Mikro-
skop, so sieht man bei 50- bis 100facher Ver-
grösserung das schwach roth gefärbte Spiral-
band deutlich indem kaum gefärbtenSchlauche
und findet dasselbe regelmässig gewunden,
wie wir es bei Frullania sehen.

FAT = r & ix >

Bei stärkerer Vergrösserung verschwindet
dem Auge auch diese Spirale und man sieht
blos zwei seitliche Linien, wie in den Schleu-
dern ungefärbter Früchte (Taf. IV Fig. 3).

Man überzeugt sich dabei nun, dass bei der
ungefärbten Frucht das Lumen innerhalb des
Spiralbandes es ist, welches dem Auge das
Bild eines weitläufig gewundenen, breiten
durchsichtigen Bandes, mehr noch einer ge-
schlängelten Röhre darbietet. Es erscheinen
nämlich die Stellen an den beiden Innenseiten
des Schlauches, wo sich das Spiralband kreuzt
und sich deshalb dem Auge in doppelter Lage
darbietet, als abwechselnd vorhandene Ver-
dickungen desselben, zwischen welchen sich
scheinbar eine Spirale durchwindet; erst nach
dem Färben der Frucht treten die Verbin-
dungslinien dieser dunkleren Punkte als ein-
fache Bänder hervor.

Ley. minutissima sowie die exotischen Arten
Lej. phyllorhiza (aus Neugranada) und Ze.
cordigera (aus Madagascar) haben Schleudern
mit einfacher Spiralfaser.

Bei Ley. (Colura) calyptrifolia gelang es
mir nur einmal bei einer mit Fuchsin gefärb-
ten Kapsel Spivalbänder in den Elateren sehen
zu können, die selbstverständlich wıe die der
übrigen Zejeuniaarten einfach waren.

Bei Ley. calcarea lässt sich, auch wenn die
Kapseln mit Fuchsin gefärbt werden, in den
Schleudern kein Spiralband sehen; man sieht
nur das mehr oder weniger unregelmässig
geschlängelte Lumen des Schlauches.

In »Hepaticae in Hibernia mense Julii 1873
lectae a S. O. Lindberg« findet sich bei Zey.
(echinata) calcarea die Bemerkung: »elateres
vix spiriferi, sed solum lumine spiralitertorto«.

Bei Phrag. Mackaü lässt sich in den blassen
Schleudern bei schwacher Vergrösserungkaum
ein Spiralband sehen ; bei starker Vergrösse-
rung sieht man äusserst zarte sich durchkreu-
zende Linien, welche man versucht wird, als
doppeltes Spiralband anzusehen. Färbt man
ziemlich kräftig mit Fuchsin, so wird bei
schwacher (50—100) Vergrösserung das ein-
fache breite Spiralband deutlich sichtbar,
während bei starker (200-300) Vergrösserung,
je nachdem das Objeet durch die Schraube
eingestellt wird, entweder nur das geschlän-
gelte Lumen des Schlauches oder wieder die
beiden Ränder der Spiralfaser als zarte, sich
durchkreuzende Linien zum Vorschein kom-
men. Das letztereBild erhält man auch beiden
Schleudern von Metzgeria furcata (auch von
_Aneura), bei welcher die Spire bei schwacher
Vergrösserung als breites, enggewundenes,

‚einfaches Band leicht sichtbar ist. Wird das
gleiche Präparat bei starker Vergrösserung
betrachtet, so sieht man häufig nur die beiden
Ränder des Bandes und glaubt zwei schmale,
sich durchkreuzende Spiralfasern vor sich zu
haben. Uebrigens finden sich in jeder Kapsel
von Phragmicoma neben den einspirigen
Schleudern immer auch einzelne mit doppelter
'Spire und es bedarf bei dieser Pflanze beson-
derer Vorsicht, solche von einander zu unter-
scheiden.

Exotische Arten der Gattung Phragmicoma,
wie Phr. polycarpa, Gwilleminiana, Sandvi-
censis und Pappeana haben sehr deutliche,
einfache Spiralbänder in ihren Schleudern,
wiewohl immer auch einzelne zweispirige
Schleudern sich in den Kapseln derselben
vorfinden.

Mniopsis (Haplomitrium) hat nach DuMor-
tier »elateres solitarii«. Dieser Irrthum findet
sich auch in den Schriften von Lindenberg,
Corda, Hübener und Neesv. Es. (Natur-
geschichte I. p. 110), dagegen bezeichnet die
Syn. Hep. die Schleudern als zweispirig, wie
dies Dr. Gottsche (Unt. ü. Haplom. p. 96)
bestimmter ausgesprochen hat.

Der Güte des letzteren verdanke ich noch
Präparate wie fruchttragend e Pflanzen von zwei
verschiedenen Species (Haplomitrium Hookeri
von Hamburg und Zapl. mniordes von Guade-
loupe) zum sichern Beweise seiner Angaben.

Die Bezeichnung »ein- oder zweispirig«
entspricht der Natur der Sache übrigens kei-
neswegs. Die Spiralfaserın sind, wo sie in
Mehrzahl vorhanden sind, mit wenigen Aus-
nahmen an ihren beiden Enden immer ver-
bunden und bilden daselbst oft eine mehr oder
weniger lange spitze Röhre, wie dies z. B.
bei Jung. hyalina, Lophocolea heterophylla
und anderen der Fall ist.

Bei Frull. Tamarisci findet man die sonst
einfache Spiralfaser häufig auf kürzere oder
längere Strecke getheilt; wo die Theilung eine
»- oder Afache ist, wiez. B. häufigbei Mad.pla-
/yphylla, beginnt der dritte oder vierte Kranz
gewöhnlich nicht schon in den Enden des
Schlauches, sondern oft erst gegen die Mitte
desselben. Es zweigt sich von dem einen der
zwei durchlaufenden Schenkel ein dritter (oft
vierter) ab und verbindet sich in der anderen
Hälfte des Schlauches wieder mit demselben
oder auch mit dem anderen Schenkel. Es
müsste demnach richtiger heissen : Schleuder
mit einfacher oder mit zwei- oder mehrthei-
liger Spiralfaser, oder wie Dr. Gottsche

wer“

70

(Unt. ü. Haplom. p.108) schon vorgeschlagen
hat : vein- oder zweischenklige Spiralfaser,
bez. zweischenklige Spiralfaser mit Zwischen-
stücken oder Ansatzstücken.«

Die Du Mortier'sche Bezeichnung »Ela-
teres solitarii« und »Elateres geminati« hat N.
v. Es., welcher dieselbe, wie es scheint, auf
die Schleudern und nicht auf die Spiren be-
zogen hat, wahrscheinlich zu dem räthselhaf-
ten Passus in seiner Naturgeschichte Bd.I.
p-69 Anlass gegeben, wo er sagt: »Man findet
die Schleudern an ihren Anheftungsstellen
entweder einzeln (solitarii), z. B. bei Jubula,
Marchantia, Achiton, oder zu Paaren (gemi-
nati), bei den meisten Jungermannieen, bei
Lejeuniau. a., oder büschelig.« Es finden sich
diese Bezeichnungen im speciellen Theile des
genannten Werkes nicht wieder vor.

Es kann nur bei jenen Lebermoosen, bei
welchen sich mit den Fruchtklappen verwach-
sene Schleudern finden, wohin Jubula, Frul-
lania, Lejyeunia und Phragmicoma gehören,
davon die Rede sein, in welcher Weise die-
selben auf den Klappen befestigt sind; wie
ich nun aber weiter unten zeigen werde, sind
sie bei diesen, also auch bei Leyeunia immer
einzeln aufsitzend und beruht deshalb obige
N ees’sche Notiz auf einer irrthümlichen Auf-
fassung der von Du Mortier gewählten fal-
schen Bezeichnung.

»Capsula nuda« nennt Du Mortier jene
Lebermooskapsel, welche beim Reifen und
Platzen ihren ganzen Inhalt entleert, im
Gegensatze zu »Capsula elaterifera« bei Frul-
lanid, Lejeunia, Pellia, Metzgeria und Aneura,
bei welchen die Schleudern als mit der Kapsel
verbunden bezeichnet werden. Im ersten Falle
sagt er von den Schleudern: velateres vagi«
oder »deciduic, im letzteren »elateres aflıxi« oder
»elateres persistentes«. Er unterscheidet dann
bei der letzteren wieder: »elateres terminales«
bei Aneura, Metzgeria, Lejeunia und Colura;
»elateres centrales« bei Pellia; »elateres medi-
valvic und »capsula valvis medio elateriferis«
bei Frullania, Jubula und Phragmicoma.

Diese Bezeichnungen, welche sich schon in
der Sylloge von 1831 finden, hatDuMortier,
entgegen den ganz anders lautenden Angaben
der Syn. Hep. von 1844 beibehalten.

Die Elateren der Lebermoose sind entweder
lose in der reifen Kapsel enthalten oder mit
den Klappen derselben verwachsen und unter-
scheiden sich hiernach auch in ihrer Form und
Grösse. Die losen Schleudern »elateres vagi«

\ oder »decidui«sind sehr kleine, spindelförmige,

a a

an beiden Enden mehr oder weniger ver-
Jüngte, abgerundete oder zugespitzteSchlauch-
zellen mit einfacher, meist zweitheiliger (zu-
weilen mehrtheiliger) Spiralfaser im Innern;
sie fallen mit den Sporen, nachdem sich die
Kapsel geöffnet hat, zum grössten Theile aus;
ihre Zahl geht meist in die Tausende.

Auch Pellia, Metzgeria und Aneur«a enthal-
ten nur solche lose Schleudern, dagegen findet
man bei diesen Gattungen noch verschieden
geformte Schleuderträger, welche auf dem
Grunde der Kapsel oder mit den Klappen
derselben verwachsen sind und an denen ein
geringer Theil der Elateren, nachdem die
Kapsel sich geöffnet hat, kürzere oder längere
Zeit hängen bleibt.

Verwachsene Schleudern »Elateres affızi«
oder »Elateres persistentes« und nur solche
finden sich allein bei den Lebermoosen der
Gruppe der Jubuleen, wozu die Gattungen
Fruilania (Jubula) , Lejyeunia, Colura und
Phragmicoma gehören. Es sind auf den Kap-
selklappen befestigte, lange ceylindrische Röh-
ren, welche an ihrem freien Ende erweitert
und hier mit einer Membran geschlossen sind;
dieselben enthalten gewöhnlich eine einfache
Spiralfaser, welche in der Mündung ringför-
mig endet und letztere ausspannt.

Diese Schleudern ähneln den Elaterenträ-
gern z. B. von Pellia calycina mehr als den
losen Schleudern anderer Lebermoose, sind
im Verhältniss zu den letzteren sehr gross,
zum Theil so lang als die Fruchtklappen selbst
und finden sich nur in geringer Anzahl, 26—
140 im einer Kapsel.

Es lohnt sich auf die bezüglichen Verhält-
nisse jener Lebermoose, denen Du Mortier
verwachsene Schleudern zuschreibt, näher ein-
zugehen.

Pellia.

Von dieser Gattung sagt Du Mortier
p- 144 seines Buches: »elateres centrales, per-
sistentese. — Hübenerl.c. p.43 bei »„Gym-
nomitrion epiphyllon«: »im Mittelpunkte der
Kapseln stehen die Schleuderer in einem ge-
drängten Bündel, aus gelblichen Fäden be-
stehend, davon jeder eine lange, doppelte,
gescheidete Spirale bildet.«e — Corda im 19.
und 20. Hefte (Steinkohlenfl. v. D.) p.59 bei
Pellia Gene. »elateres longissimi tortuosi,
duplicati, vaginatic und p. 61: »in der Mitte
der Kapsel sind die Schleuderer als ein Bün-
del befestigt«. — Nees v.Es. (Nat. d. europ.
Leberm. IH. p- 359): »die Schleudern ent-
springen aus dem unteren Theile der Kapsel,

IE REN ai

sind sehr lang, dünn, zweifasrig, mit deut-
lichem Schlauche und (bei Pellia epiphylla) so
dicht verschlungen, dass sie, obgleich sie sich
von den Wänden lösen, doch lange noch in
der geöffneten Kapsel zurückbleiben.« — In.
der Syn. Hep. heisst es p.488: »Elateres
praelongi, conglobati«.

Pellia calycina wurde früher nicht von P.
epiphylla unterschieden, woher es kommen
mag, dass die citirten Beschreibungen mehr
der ersteren als letzteren entsprechen.

Hübener hatte unzweifelhaft eine Frucht
von P. calycina vor Augen; auch das Bild,
welches Corda (Fig.4, Taf. XVI) gibt, passt
zu dieser, wenngleich Fig.2 der ?. epiphylla
angehört. Ebenso deutet die Nees’sche Be-
schreibung in ihrer ersten Hälfte hauptsäch-
lich auf P. calycina, dagegen kann sich jene
der Synopsis nur auf ?P. epiphylla beziehen.

Es bestehtzwischenbeiden genannten Arten,
was den Kapselinhalt betrifft, ein merkwür-
diger Gegensatz, und es lässt sich eine gene-
relle Charakteristik hiervon nicht geben.

Oeffnet man reife Kapseln von ?. epiphylia,
so findet man auf dem Grunde derselben eine
verschieden grosse Anzahl, 20—36 grosse
bräunliche Schleuderträger. Es sind ungleiche,
0,10—0,50 Mm. lange Schläuche, von welchen
nur einzelne ganz dünn, die meisten aber bis zu
0,025 Mm. dick sind ; dieselben sind an ihrem
freien Ende konisch und stumpf und enthalten
seltener eine einfache oder zweitheilige, son-
dern meist eine 3—4-, zuweilen 5—stheilige
Spiralfaser; nur ausnahmsweise finden sich
in den kürzesten derselben nur Ringfasern.

An diesen Schläuchen, welche mit dem
Grunde der Kapsel verwachsen und die an
ihrem freien Ende mehr oder weniger haken-
förmig gekrümmt sind, hängen nun die wirk-
lichen Schleudern in einem dicht verschlun-
genen Knäuel mehr oder weniger lange an,
ohne mit ihnen verbunden zu sein; sie lassen
sich deshalb auch leicht ohne Verletzung
davon ablösen. Diese losen Schleudern sind
0,30—0,40 Mm. lang, sehr dünn, stark hin-
und hergebogen, wie dies bei den Elateren
anderer Lebermoose nicht vorkommt und ent-
halten eine weitläufig und schlaffgewundene
zwei-, seltener dreitheilige Spiralfaser. Ich
zählte einmal 5000 Schleudern neben 4500
Sporen in einer Kapsel.

Bei P.calycina finden sich auf dem Grunde
der Kapsel 50—100 mit demselben verwach-
sene Schleuderträger in der Form von zarten,
dünnen Schläuchen, bei denen übrigens die

1 f

Schlauchhaut ohne Anwendung eines Färbe- ; haben dieForm von kleinen convexen Schup-

mittels kaum zu sehen ist. Dieselben sind 0,60
—0,380 Mm. lang, fast gleichförmig, kaum
0,005 Mm. dick und enthalten eine zweithei-
lige, häufig ganz unregelmässig gewundene
Spiralfaser. Diese Elaterenträger wurden ohne
Zweifel meist für die eigentlichen Schleudern
gehalten, da sie in der offenen Frucht sehr
leicht sichtbar bleiben. Die wirklichen losen
Schleudern fallen beim Platzen der reifen
Kapsel aus und sind nicht verbogen, wie jene
der P. epiphylla, sondern gleichen mehr den
Elateren anderer Lebermoose; sie sind 0,20
—0,30Mm. lang und 0,015—0,020 dick, an
beiden Enden konisch und enthalten eine
drei- bis viertheilige Spiralfaser.

Aehnliche Verhältnisse wie bei Pellia finden
sich auch bei der exotischen Gattung Andro-
eryphia; die Frucht derselben enthält verwach-
sene Schleuderträger und freie Schleudern.

Metzgeria.

Du Mortier schreibt p.139 seines Buches:
»Elateres terminales, solitarii, nudi, per-
sistentes«.

Während Hübener (l.c. p. 48) »die Klap-
pen an den Enden mit einem Büschel rostfar-
bener, hin- und hergebogener Wimpern ge-
krönt« bezeichnet, ohne von wirklichen Ela-
teren zu sprechen, nimmt Corda (St. D. Fl.)
an, dass die »Schleuderer an der Spitze der
Klappen befestigt seien«.

Nees v. Es. sagt (Nat. III. p.483): »ein
grosser Theil (der Schleudern) bleibt an den
kurz zusammengezogenen Enden der Klappen
als ein aufrechter Haarbüschel stehen«; ferner
(p- 498): »die Kapsel ist kurz-oval, kastanien-
braun und bis zum Grunde in vier längliche
Schaalstücke getheilt, welche sich in eine
stumpfe Zuschnürung endigen und hier einen
grossen Theil der Schleudern, in Form eines
Schopfes, festhalten. «

Die Syn. Hep. sagt p.501: »Elateres in
apicibusvalvarum unguiculatisresidui comoso-
erecti, plerique persistentes etc.«

Bestimmter spricht sich Dr. Gottsche
(Unt. ü. Haplom. p. 96) aus: »an den Enden
der Klappen (von Haplomitrium) kleben die
Elateren büschelförmig an, ohne dass man
hier etwa wie bei Aneura pinguis und palmata,
oder Metzgeria furcata eine eigene, mit Halb-
ringfasern besetzte, aus etwa 20 Röhren be-
stehende Verlängerung der inneren Klappen-
wand, an denen die Schleudern festsitzen,
wahrnehmen könnte.«

Die Schleuderträger bei Metzgeria(furcata)

pen oder auch von schmalen, fast eylindrischen
Zapfen und bestehen aus unter sich verwach-
senen, mit Halbringfasern versehenen Röh-
ren. Sie sind immer mit vorspringenden Lei-
sten versehen und gehen an ihrem freien Ende
in ungleich lange, konische oder flache Lap-
pen aus, welche gewöhnlich ohne Ringfasern
sind.

Diese Elaterenträger sind innerhalb der
Spitzen der Klappen befestigt, in der geschlos-
senen Kapsel abwärts gerichtet und tragen
die in ihren Falten sitzenden Schleudern mit
den Sporen. Die Schleuderträger richten sich
beim Oeffnen der Kapsel nicht ganz auf, son-
dern bleiben meist in rechtem Winkel aufden
Klappen stehen. In den Zwischenräumen
dieser Träger bleibt nun ein kleiner Theil der
Elateren, nachdem die Kapsel geplatzt ist,
kürzere oder längere Zeit hängen, ohne mit
denselben verwachsen zu sein.

Während eine noch nicht entleerte Kapsel
1000—1100 Schleudern (neben 5000—6000
Sporen) enthält, findet man an den Elateren-
trägern [einer reifen geöffneten Kapsel kaum
noch je 30-50 Elateren ; bei älteren vertrock-
neten Kapseln fehlen sie häufig fast ganz, wie
dies mit den Schleuderträgern selbst oft der
Fall ist. Diese letzteren lösen sich leicht von
den Kapselklappen ab, ohne dass an dem
Rande der Klappenspitze eine Verletzung
bemerkbar ist. (Forts. folgt.)

Lathraea rhodopea‘) n. sp.
Von
Dr. Hermann Dingler.

Rhizoma pluricaule, crassum, ramosum, cataphyllis
carnosis sessilibus, superioribus peltato-cochlearifor-
mibus petiolatis dense instructum. Scapus erectus,
gracilis, cylindraceus, carnosus, glaber, ad racemum
usque squamis dispersis membranaceis cuneato-lan-
ceolatis apice rotundatis integerrimis obsitus. Racemus
elongatus,cylindraceus, dense spicaeformis. Bracteae
cuneato-lanceolatae, obtusae, integerrimae vel apice
paulum crenato-lobatae calyceem campanulatum late
apertum inaequaliter quadrifidum extus patule glan-
duloso-pilosum subaequantes. Calycis dentes acutius-
euli, postiei oblique triangulares, antiei lineari-lanceo-
lati, omnes pilis glanduliferis parce ciliati. Corolla
interne glabra, tubo rectiusculo calycem superante,
limbo duplo longiore. Labium posticum erectum,
galeatum, muticum, anticum parum brevius, deflexum (?),

) vhodopeus oder rhodopeius ist das richtig abge-
leitete Adjectiv von Rhodope, das auch Ovid wie
Lucan gebrauchen.

75

late ovatum, breviter triangulari-acuminatum, apice
breviter tridentatum. Stamina 4 subaequilonga, fila-
mentis summo tubo insertis, verruculis densius obsitis,
galeam aequantibus; antheris exsertis, loculis ovato-
lanceolatis apice obtusis basi discretis breviter mucro-
natis, dorso apice excepto albo-villosis paulum infra
medium affıxis. Discus hypogynus antice in glandulam
carnosam triangulari-ovatam 3-lobulatam protractus.
Ovarium paucioyulare late ovoideum. Stylus exsertus
apice inflexus stigmate parum capitato-incrassato.
Capsula matura calyce amplificato brevior, obcordato-
ovata versus basin angustata a latere compressa bre-
viter mucronata, unilocularis, bivalvis usque ad basin
valvis elastice involutis dehiscens. Placenta in utraque
valva in striam medianam anguste linearem confluae,
qua in media perparum dilatata pauca semina erecta
funieulo longiusculo inserta sunt. Semina plerumque
4 raro 3 vel 5 majuscula subglobosa, testa coriacea circa
umbilicum praesertim manifeste radiatim costata.
Habitat in fagetis umbrosis Rhodopes meridionalis
Thraciae prope Gümüldschinam, altitud. 3500—3800 !
Plantam rarissimam fructiferam medio Majo legi.
Species inter Z. squamariam et L. elandestinam
ponenda. Cum hac floribus fructibusque convenit
dum plus minus illius habitu gaudet. L. japonicae
Benth. et Hook. (Clandestina jap. Miquel, Ann. mus.
bot. Lugd. Bat. vol. III. p. 123) tertiae generis speciei
hucusque observatae sec. cl. Miquel adumbrationem
probabiliter proxima attamen specifice diferre videtur.
Die Pflanze fand ich bereits in verblühtem Zustande
am 17. Mai 1876 an den Nordabhängen des zum süd-
lichen Rhodopezug gehörenden Karlykdagh oberhalb
des Dorfes Essekköi im vermodertenLaub und zwischen
Wurzeln dichter schattiger Buchenhochwälder. Der
Untergrund des Bodens bestand aus Syenit. Ein Auf-
sitzen auf Buchenwurzeln konnte ich nicht mit Be-
stimmtheit constatiren, doch ist der Bau des durch-
scheinend weisslichen Rhizoms und der fleischigen
schuppenartigen Niederblätter ganz der gleiche wie
bei unserer Z. squamaria. Es fanden sich nur wenige
starke vielfach verzweigte Wurzelstöcke, denen 2—5
gerade aufgerichtete, zwischen 12 und 38 Ctm. hohe
Schäfte, die oben dichtährige, 7—19Ctm. lange und
2—3 Ctm. dicke vielblüthige walzliche Fruchttrauben
trugen, entsprossten. Die ganze oberirdische Pflanze
ist ziemlich fleischig, saftig, doch nicht ganz so stark
wie bei 2. sguamaria, und im frischen Zustande von
gelblichbrauner, etwas an Neottia erinnernder Farbe.
Die am Stengel in der Zahl von ca. 8$—16 zerstreut
stehenden lanzettlich-keiligen Schuppenblätter sind
häutig und 6—10 Mm. lang. Die Blüthen, von denen
nur, einige wenige an der Spitze der Trauben noch
erhalten waren, stehen in dichtgedrängten ährigen
Trauben in grosser Zahl beisammen, nur die untersten
etwas locker. Die Blüthendeckblätter sind häutig, ca.

6 Mm. lang, an der keilig verbreiterten Spitze ca.2Mm.
breit, dreinervig, dieNerven gegen die Spitze zu ästig
und anastomosirend. Blüthenstielchen fast aufrecht,
1—1!/gMm. lang, viel kürzer als der unter einem Win-
kel von ca. 450 aufsteigende Kelch. Dieser ca. 6—61/
Mm.lang, bis zur Hälfte zweilippig, vierspaltig, aussen
drüsig behaart. Blumenkrone etwa 10 Mm. lang, davon
die Röhre 7Mm. Oberlippe helmartig, aufrecht, vorn
abgerundet stumpf, 3Mm. lang und wenn flach aus-
gebreitet, 3Mm. breit. Unterlippe in frischem Zustande
der Blüthe wahrscheinlich nach abwärts gebogen, 21/4
Mm. lang und eben so breit, vorn kurz dreieckig zu-
gespitzt und am Ende dreizähnig. Staubgefässe bis an
die Mündung der Blumenröhre verwachsen, mit weiss-
lichen Wärzchen besetzt, etwas unter der Mitte des
Rückens den aus dem Helm hervortretenden 2 Mm.
langen Staubbeuteln inserirt. Fruchtknoten breit-
eiförmig, etwas zugespitzt, 1Mm. lang. Griffel über
die Oberlippe etwas hervorragend, gegen die Spitze
umgebogen, Narbe nur wenig kopfig verdickt. Nach
dem Abblühen alle Blüthentheile, ausser der mit der
Basis abfälligen Blumenkrone, selbst vergrössert.
Deckblätter 12—14 Mm. lang, gegen die Spitze 4—41/s
Mm. breit, häutig. Fruchtstielchen 3Mm. lang, fast
aufrecht. Kelch glockig erweitert, 13—19Mm. lang,
aussen ziemlich stark abstehend drüsenhaarig. Zipfel
verbreitert die beiden hinteren breit dreieckig, die
vorderen etwas kürzer, dreieckig lanzettlich, alle
ziemlich spitz. Reife Kapsel in einem Winkel von ca.
450 vom Stengel aufrecht abstehend, 9—10 Mm. lang,
7—71/gMm. breit und 41/)—5 Mm. dick, oberer Rand
etwas gekielt, vorn an der Basis von der 1—11/,Mm.
langen und 1!/;Mm. breiten lappig eingekerbten flei-
schigen Schuppe gestützt. Kapsel einfächerig, von vorn
nach hinten bis zur Basis zweiklappig aufspringend,
dieKlappen sich seitlich einrollend. Samen fast immer
vier in jeder Kapsel, kugelig, 3Mm. im Durchmesser,
an den in der Mitte der Klappen stehenden zu je einer
schmalen, nur in der Mitte ein wenig verbreiterten,
wenig vorspringenden Leiste verwachsenen Placenten
zu je zwei meist kreuzweise zu einander mit etwas
verlängertem rückläufigen Samenstrang central ange-
heftet. Oberfläche des Samens mit von dem Nabel
radiär auslaufenden und ‚allmählich sich verflachenden
deutlichen, doch nicht stark vorspringenden Rippen
versehen. Samenhaut dünn, häutig, aus ziemlich gros-
sen, unregelmässig stumpf polygonalen Zellen, mit
weitmaschig netzförmig verdickten Wänden bestehend.
Eiweiss, den aufder dem Nabel entgegengesetzten Seite
des Samens stark excentrisch liegenden sehr kleinen
eirunden Embryo umschliessend.

(Schluss folgt.)

Gesellschaften.

Sitzungsberichte der Versammlung deutscher
Naturforscher und Aerzte zu Hamburg
im September 1876.

(Fortsetzung.)

Mycologische Untersuchungen.

Von Dr. Brefeld.

Vortr. legte die Zygosporen von Mortierella vor,
welche von einer geschlossenen Kapsel, »einem Sporo-
carpium« umgeben sind. Die Entwickelungsgeschichte
lehrt, dass die Zygospore das unmittelbare Product
der copulirenden Sexualzellen ist, die Kapsel hingegen
mittelbar in Anregung des Sexualactes durch vegetative
Aussprossungen ander Basis der Trägerzellen undVer-
bindung dieser Aussprossungen zu einer dicken, ge-
webeähnlichen Kapsel entsteht. Das Vorkommen von
umkapselten Früchten bei den Zygomyceten legt über-
zeugend dar, dass dieses Merkmal nur in engen syste-
matischen Grenzen einen Werth besitzt, dass mithin
seine bisherige Werthschätzung, welche in der Grün-
dung der grossen Olasse der Carposporeen durch Sachs
aa lüngst den Höhepunkt erreichte, unter Auflösung
dieser Classe auf ein bescheidenes natürliches Maass
einzuengen ist.

Vortr. legte sodann in Präparaten dar, wie die Kei-
mung.derZygosporen der Zygomyceten bald mit einem
Fruchtträger den bisherigen Beobachtungen entspre-
chend erfolgt, bald hingegen, wenn man die Sporen
im Momente der Keimung in Nährlösung bringt, ohne
Fruchtträger direct zur Mycelbildung zurückgeht. Es
ist Vortr. gelungen, in drei auf einander folgenden
Generationen aus den Zygosporen direct Mycelien und
an diesen wiederum Zygosporen zu erziehen, also einen
regelmässigen Wechsel von Geschlechtsgeneration und
geschlechtlich erzeugten Zygosporen ohne Zwischen-
treten von ungeschlechtlichen Fruchtträgern herzu-
stellen.

Vortr. ging sodann zu seinen Untersuchungen der
höheren Pilze, der Basidio- und Ascomyceten, über.
— In ihren vegetativen Zuständen weichen die höhe-
ren Pilze durchgreifend durch gegliederte Mycelien von
den niederen Pilzen, den Zygo- und Oosporeen, ab,
deren Mycelien einzellig bis zum Eintritt der Fruc-
tification nicht von Scheidewänden durchsetzt sind.

Vortr. hat die verschiedensten Typen der Basidio-
myceten untersucht und übereinstimmend gefunden,
dass die Fruchtkörper dieser Pilze aus einem gleich-
werthigen Elemente bestehen, welches ungeschlechtlich
an einzelnen Mycelhyphen oder Strängen durch vege-
tative Aussprossung entsteht. Culturversuche mit ein-
zelnen Sporen ausgeführt, die Vortr. in den klarsten
Präparaten vorzeigte, lassen über den Bildungsgang
der Mycelien und Fruchtkörper keine Unklarheit be-
stehen. Dass bei der Bildung der letzteren an den
Mycelien vorkommende kleine stäbchenförmige Ab-
gliederungen (denen man, weil sie meist nicht keimen,
eine sexuelle Bedeutung als Spermatien beigelegt) nicht
betheiligt sind, lehrt die directe Beobachtung dort,
wo sie vorkommen; die Thatsache ferner, dass diese
Bildungen bei vielen Basidiomyceten überhaupt nicht
vorkommen, die auf’s reichste fructificiren, hebt sie
über jeden Zweifel hinaus. Zur Unterstützung seiner
direeten Beobachtungen führte Vortr. eine lange Reihe
von experimentellen Versuchen aus, die ein weiter-
gehendes allgemein morphologisches Interesse haben,
dadurch, dass sie einen naheliegenden Gedanken zur
Ausführung bringen, der bisher unbeachtet blieb. Die

718

Entstehung der hoch differenzirten Fruchtkörper der
höheren Pilze an fadigen einfachen Mycelien gab seit-
her der Vorstellung Raum, die Fruchtkörper als Früchte
anzusehen, als eine zweite Generation, welche, ande-
ren Pflanzenelassen ähnlich, auf geschlechtlichem
Wege an den Mycelien einer ersten Generation ent-
stünden. Vortr. dachte sich nun, dass es gelingen
müsse, diese Vorstellung experimentell, ausser der
direeten Beobachtung, zu prüfen. Ueberall dort, wo im
Pflanzenreiche durch Sexualität eine Alternation der
geschlechtlichen ersten und der geschlechtlich erzeug-
ten zweiten Generation besteht, ist in der Erzeugung
der Sexualzellen der Abschluss der ersten, in ihrem
Zusammenwirken von einer Zelle ausgehend der Be-
ginn der zweiten Generation klar ausgesprochen. Hier
liegt ein Wendepunkt der Entwickelung: aus den
Sexualzellen entsteht die neue Entwickelungsrich-
tung morphologisch und physiologisch oft sogar durch
Individualität verschieden von der ersten, zu welcher
sie in ungeschlechtlich erzeugten Sporen abschliessend
zurückgeht. Besteht nun hier bei den Pilzen ein
Wendepunkt solcher Art? Zeigt sich bei der Bildung
der Fruchtkörper ein Abstand der Entwickelung zu
den Mycelien, wie er sonst bei Wechselgenerationen
vorkommt? Tragen Mycelien und Fruchtkörper den
Charakter eigenartiger Entwickelung einer ersten und
zweiten Generation? Vortr. prüfte dies durch neue
Versuche, die man passendals Versuche aufumgekehrte
Parthenogenesis, Parthenogenesis der zweiten Gene-
ration, bezeichnen könnte. Er versuchte die Umlen-
kung der Fruchtkörper, der vermeintlichen zweiten
Generation, in den verschiedensten Entwickelungs-
stadien vor der Sporenreife zur ersten, zu den Mycelien,
zu erreichen, um hieraus zu sehen, ob sich in irgend
einer Form eine durch Sexualität indueirte Entwicke-
lungsrichtung erkennen liesse, die in Sporen abschliesst
und zur ersten Generation zurückgeht, so wie sie selbst
ihren Ursprung dem Zusammenwirken der Sexualzellen
(abgesehen von den wenigen Fällen erwiesener Par-
thenogenesis) verdankt. Es zeigte sich, dass bei der
Cultur der Fruchtkörper in Nährlösungen von ihrer
ersten Anlage an bis zu vorgeschrittener Differenzirung
jede Zelle an diesen, die bei der Zergliederung und
Uebertragung nicht mechanisch getödtet war, sofort
zu neuen Mycelien auswuchs, also die zur Fruchtbil-
dung begonnene Entwickelung verliess. Diese Myce-
lien, die vegetativen Aussprossungen der Fruchtkör-
per, waren durchaus normal gleich den aus den Sporen
gezogenen, und erzeugten, wie Vortr. in zahlreichen
Präparaten darlegte, durch lebhafte Sprossung an ein-
zelnen Fäden neue, bis zur vollkommenen Reife ge-
führte Fruchtkörper. Weder in einer Zeitdauer bis zur
Umlenkung, noch auch in irgend einer Differenz der
verschiedenen Zellen eines Fruchtkörpers, die alle in
gleicher Weise sofort aussprossten, zeigte sich auch
nur die Andeutung eines durch Sexualität eingeleite-
ten bestimmten Entwickelungsganges. Um diese Ver-
suche noch schlagender zu machen, führte Vortr. durch
etwas veränderte Form des Experimentes dieselben
Aussprossungen ohne myceliale Ausbreitung unmittel-
bar zu neuer Fruchtkörperbildung. Dasselbe Stück
vom Huteoder vom Stiele eines Fruchtkörpers erzeugte
hier aus seinen Zellen durch Aussprossung Mycelien,
dort neue Fruchtkörper, die ohne jeden Wendepunkt
beliebig in einander übergeführt werden konnten; in
einer Serie von Präparaten lieferte Vortragender die
directe Anschauung dieser Darlegungen.
Vortragender besprach ferner seine gelungenen
Cultur-Versuche mit dem Agaricus melleus, einem der

grössten Basidiomyceten. Aus einer Spore des Aga-
ricus zog derselbe mächtige Rhizomorphenstränge in
künstlichen Nährlösungen im Gewichte von mehreren
Pfunden. Aus den Rhizomorphen, die nach einmonat-
lichem rapidenWachsthum in einen sclerotialen Zustand
übergegangen waren, sprossten nach fünfmonatlicher
Ruhe Anfangs Juni neue runde Sprosse der Rhizom.
subterranea, die eine Länge von mehr als 6Zoll erreich-
ten. Da der Pilz parasitisch auf Kiefern lebt, machte
Vortr. sogleich Eindringungsversuche mit frischen
Kiefernwurzeln. An beliebiger Stelle drangen die
Rhizomorphenspitzen oder auch seitliche Aussprossun-
gen derselben in die Rinde ein und kamen nach weni-
gen Tagen bereits in weiter Entfernung an einer
Schnittfläche zwischen Rinde und Holz als Rhız. sub-
corticalis wieder zum Vorschein. Keine der bisherigen
Darstellungen über die Differenzirung der Rhizomor-
phen ist richtig, am wenigsten die von deBary. Der
Markraum der Rhizomorphen bildet sich durch Ver-
mehrung der Elemente in der Peripherie. Nach dem
Auseinanderweichen im Innern ist die Aussprossung
an der Begrenzung des entstandenen Markraumes am
stärksten, er füllt sich mit Hyphen, die sich nicht mehr
gewebeartig verbinden.

Bezüglich der Ascomyceten hob Vortr. seine Unter-
suchungen verschiedener Pezizen hervor. Pexiza
Fuckeliana, tuberosa und selerotiorum zeigten überein-
stimmend nicht eine Spur von Sexualität noch auch
eine frühere Differenzirung der Elemente in ascogene
und sterile Hyphen beim Aufbau der Becher. Die
Selerotien dieser Pilze entstehen (auf weite Strecken
der Mycelien zugleich) durch lebhafte vegetative Aus-
sprossungen; aus dem Innern der Sclerotien sprossen
in Form dichter Hyphenbündel die Becher hervor.
Becher und Sclerotien sind in jeder Zelle, in jedem
Moment der Entwickelung zur vegetativen Mycelspros-
sung sofort zurückzuführen, wie die vorgelegten Prä-
parate unverkennbar darthaten. Bei .Penicillium,
Eurotium, Ascobolus, die eine frühe Differenzirung zei-
gen, gelangen die gleichen Versuche nicht, doch gaben
zufällig bei der Bildung der Fruchtkörper zwischen
deren Elementen eingeschlossene Conidiensporen
durch Auskeimung zu anfänglichen ebenso nahe-
liegenden als interessanten Täuschungen Veranlas-
sung. — Die Conidienträger der Peziza Fuckeliana
sind der bekannte Schimmelpilz Botrytis einerea. Viele

‚Culturversuche belehrten Vortr., dass bei Pexiza tube-

rosa dieselben Conidienformen auftreten, oft zu gros-
sen Nestern verknäult, aber hier schon nicht mehr
keimfähigsind; dass sie beider Peziza selerotiorum nur
rudimentär meist gar nicht mehr vorkommen. Die-
selben Gebilde treten also bei nahe verwandten
Pflanzen, als Conidien, Spermatien und nur mehr
rudimentär auf, ein deutlicher Fingerzeig, dass nicht-
keimende Conidien nicht den Werth von Spermatien
haben. Schon die Thatsache, dass bei den Pilzen die
Sexualität an keiner Stelle, wie bei den Algen, in der
ungeschlechtlichen Vermehrung auftritt, macht die
Deutung nichtkeimender Conidien als Spermatien an
und für sich so unwahrscheinlich als möglich.

Bei der Peziza sclerotiorum erschienen an den zur
Keimung ausgelegten Sclerotien Pyeniden in unge-
heurer Masse. Sie bildeten kleine, den Nestern gebün-
delter nichtkeimender Conidienträger (Spermogonien),
äusserlich ähnliche Kapseln, die schliesslich die gan-
zen Sclerotien bedeckten. Niemand, der die Bildungen
sieht, kann den geringsten Zweifel hegen, dass sie als

Pycniden der Peziza angehören, weil äusserlich nicht.

die Spur eines Myceliums erkennbar ist. Und doch ist
nichts falscher als diese Deutung. Culturversuche
mit einzelnen Sporen zeigten, dass hier Bildungen
selbständiger, parasitisch und saprophytisch zugleich
lebender Pilze vorliegen mit durchaus eigenem
typischen Entwickelungsgange. Die Pyceniden ent-
stehen, von allen bisher bekannten Bildungen von
Pilzfruchtkörpern abweichend, durch Theilung nach
allen Richtungen des Raumes an begrenzter, reich
gegliederter Stelle eines Mycelfadens. In dem so gebil-
deten compacten Gewebekörper dauert die Zellvermeh-
rung in der Peripherie länger fort als in der Mitte,
hier weichen die Zellen aus einander und schnüren
dann an ihrer Oberfläche je einen oder vielleicht zwei
Conidiensporen ab. (Die Beobachtung hat hier ihre
Grenze.) Mit dem Fortschreiten der Sporenbildung im
Innern und AufiösungderSporenmutterzellen zu einem
Schleime erfolgt an der Oberfläche in 2—3 Zelllagen
die Cuticularisirung zu einer Kapsel. Eine rund um-
schriebene Stelle bleibt hiervon ausgeschlossen; sie
wird zu einer Oefinung, aus welcher später die Sporen,
zu einem dicken Schleime verklebt, austreten. In einer
fast ein Jahr hindurch fortgesetzten Reincultur im
grössten Maassstabe bekam Vortr. niemals ein anderes
Resultat, als die beschriebenen Früchte; sie sind die,
wie es scheint, einzige Fruchtform typischer Pilze,
welche die Systematik und Morphologie der Pilze um
ebenso wichtige als merkwürdige Thatsachen berei-
chern. Gewebebildungen gleicher Art sind bisher von
keinemPilze bekannt. Sie geben ein Unterscheidungs
merkmal ab, welches diesem Pilze eine isolirte, aber
hoffentlich nicht lange vereinsamte systematische
Stellung anweist. — Die hier mitgetheilten Thatsachen
bei den Pezizen dürften die Deutung der Frucht-
formen: Conidien, Spermogonien und Pyceniden in
wesentlichen Punkten der Entscheidung näher führen.
(Schluss folgt.)

Neue Litteratur.

Acta Horti Petropolitani. Supplementum ad tom.III. —
Inhaltsverzeichniss.

— — T.IV. fasc.1. Petersburg 1876. — Enth.: P. von
Glehn, Verzeichniss der im Witim-Olekmalande
von J. 8. Poljakow und G. von Maydell ge-
sammelten Pflanzen. — E.R. v. Trautvetter,
Plantarum messes 1874 in Armenia a G. Radde
etin Daghestania ab A. Beeker factae. — Eine
russ. Arbeit.

— — T.IV. fasc.2. — E. Regel, Descriptiones pl.
novarum vel minus cognitarum. fasc. IV. — E.R.y.
Trautvetter, Plantae a G. Radde in isthmo cau-
casico anno 1875 lectae. — Eine russ. Arbeit.

Flora 1877. Na.1. — L. Celakowsky, Ueber den
morphologischen Aufbau von TVencetoxieum und
Asclepias. — C. Kraus, Ueber einige Beziehungen
des Turgors zu den Wachsthumserscheinungen.

Reinke, J., Ueber das Wachsthum und die Fortpflan-
zung von Zanardinia collarıs Crouan. — Sitzungsb.
Berl. Akad. 26. Oct. 1876. S.365—378, mit 1 Tafel.

Masters, MaxwellT., Remarks on the superposed arran-
gement of the parts of the lower. — Extr. from the
Linn. Soc. Journ. of London Bot. Vol.XV. p.456
—478.

MeNab, W.Ramsay, A revision of the species of Abzes.
With 4 plates. — Proceed. R. Irish Acad. 1876
p- 673— 708.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. in Diver von Breitkopf und Haren in Leipzig.
Dieser Nr. liegt bei das 262. Bücher-Verzeichniss von R. Friedländer & Sohn in Berlin,

SGN ee Kae aha 27 da Be Ba RAU ud EIER a EEE ei

Nr. 6.

35. Jahrgang.

9. Februar 1877.

OTANISCHE

ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. — @. Kraus.

Inhalt. Orig.: J. B. Jack, Hepaticae Europaeae (Forts.). — Dr. H. Dingler, Lathraea rhodopea (Schluss).

Notiz. — Neue Litteratur. — Anzeigen.

Hepaticae Europaeae.
Jungermannideae Europae post semisaeculum
recensitae, adjunctis Hepaticis, auctore B. ©.
DuMortier. Bruxelles 1874.

Von

J. B. Jack.
Hierzu Tafel I.
(Fortsetzung.)

Amneura.

Du Mortier sagt p.141 seines Buches:
»Elateres terminales—persistentes«.

Nach Hübener sind die Klappen von
»Gymmomitrion« (Aneura) pinguwis (1. c. p. 42)
»an den Spitzen geschlitzt«, bei »G. sinuatum«
(p- 40) »an den Spitzen eingeschnitten« und
bei »G. multifidum« (p.38) »an den Spitzen
mit einem Büschel rostfarbener Wimpern
gekrönt«.

Corda gibt im 26—27. Hefte (St. D. Fl.)
p- 118 folgende Beschreibung der Kapsel
von Aneura pinguis, seines »Trichostylium
affine«: »die Kapsel öffnet sich einklappig
seitwärts mit einem Längenspalte, und an der
Spitze der Kapselhöhle hängt von der Wand
derselben ein rundes, fast cylindrisches, am
freien Ende pinselförmiges Säulchen herab.
An diesem pinselartigen Ende sind anfänglich
die Schleuderer befestigt u. s. w.; auf S. 123
heisst es von A. (Sarcomitr.) palmatum: »die
Klappen tragen an ihren Spitzen die — —
Schleuderer«.

Nees v. Es. sagt (Nat. Ill. p.425) von
Aneura im Allgemeinen: »die Schaalstücke
(der Kapsel), deren innere Schichten aus Röh-
ren mit dunkleren Ring- oder Spiralfasern
bestehen und in die kegelförmige Spitze der
Klappen auslaufen. Die Schleudern sind

eigentlich frei und fallen mit den Samen aus
der geöffneten Frucht, doch bleiben mehrere
an der Spitze der Klappen befestigt und drehen
sich hier oft in einen Schopf zusammen.«

Von A. pinguis heisst es (l.c.) p. 438: »die
Kapsel spaltet sich — — in vier Klappen,
welche sich in eine schmale Spitze zusammen-
ziehen. Diese Klappen bestehen ganz aus
parallelen langgliedrigen Röhren etc. In der
Spitze laufen sie in blinde stumpfe Enden aus,
welche, besonders nach unten zu, etwas zahn-
förmig abstehen. Zwischen diesen blinden
Enden der Röhrenzellen haften einige der
Schleudern, in nicht beträchtlicher Anzahl.«

Von A. palmata p.467: vein Theil (der
Schleudern) bildet an den zusammengeschnür-
ten gezähnten Enden der Klappen einen auf-
gerichteten strahligen Büschelc«.

In der Syn. Hep. findet sich p. 493 folgen-
des gesagt: »Capsula quadrivalvis, valvulis
saepius apice appendice penicilliformi e mem-
brana interiori capsulae confecta auctis. Ela-
teres breves, subtorulosi.«

Wie bei Metzgeria so sind auch bei Aneura
die Schleuderträger an der Spitze der inneren
Klappenwand befestigt und in der geschlosse-
nen Kapsel abwärts gerichtet; sie tragen die
Schleudern und Sporen. Auch hier fallen die
Elateren bei der reifen, geöffneten Kapselzum
grössten Theile mit den Sporen aus und nur
eine geringe Anzahl bleibt an den Trägern,
welche sich dann mehr oder weniger aufrich-
ten, mechanisch hängen. Dies ist vorzugs-
weise mit den kürzeren Elateren, die oft nur
den vierten oder sechsten Theil derLänge der
übrigen haben, der Fall.

An vertrockneten Kapseln findet man häufig
auch die Träger nicht mehr vor.

EEE Sana Sa = SE REDE BE RS Sal EEE Tea EN BT I a BEE ET a ne re

Bei Aneura pinguis, unserer grössten ein-
heimischen Art, bilden die in der geschlosse-
nen Kapselnoch zusammenhängenden Schleu-
derträger der vier Klappen eine pinselartige
Figur, welche fast den vierten Theil der Länge
der Klappen hat und mit den anhängenden
Elateren (und Sporen) die Frucht bis auf den
Grund ausfüllt. Beim Platzen der reifen Kap-
sel spaltet sich dieser Pinsel in vier Theile,
wovon je ein Stück an den Spitzen der Klap-
pen hängen bleibt, es geschieht hierbei aber
häufig, dass eine der letzteren dabei leer aus-
geht und an einerder nebenanliegenden Klap-
pen zwei Pinselstücke hängen bleiben.

Die einzelnen Träger sind aus 20—50 Röh-
ren gebildet, welche, mit Halbringfasern ver-
sehen, zu einer compacten Säule verbunden
sind. Nur an dem freien Ende der Träger
treten diese Röhren frei aus einander als ver-
schieden lange dünnere oder dickere Spitzen
oder Fransen.

Ich fand in einer Frucht von A. pingwis
1500 Elateren.

Bei 4A. palmata und multifida sind die
Schleuderträger verhältnissmässig viel klei-
ner, kaum !/,—!/s, so lang als die Klappen
und gleichen mehr jenen von Metzgeria; die-
selben sind aus 10—15 kurzen, dicken, mit
Halbringfasern versehenen Röhren gebildet,
welche nur kurze konische Lappen am freien
Ende des Trägers bilden. In einer Kapsel von
A. palmata konnte ich 1600 Elateren zählen,
während bei einer solchen, welche sich kurz
vorher entleert hatte, noch 20—30 an je einer
Klappe hängen geblieben waren.

In einer Kapsel ven A. multifida fand ich
1300 Elateren.

Frullania.

Du Mortier sagt p.26 seines Buches:
»Capsula quadrivalvis, membranacea, valvis
medio elateriferise. — Die Syn. Hep. p. 408:
»Capsula subglobosa, tenuis, semiquadrifida,
postdehiscentiam campanulata valvulis patulo-
erectis. Fibrae spirales, ut dicunt, in capsulae
interiore pariete non videntur. Elateres mono-
spiri, magni, utroque fine truncati, persisten-
tes, valvularum apicibus a medio usque altero
fine connati, recti, valvularum apices peni-
cillatim ornantes.

Semina magna, subpolyedra, verruculis
conspersa.«

Abgesehen von der Stellung der Schleudern,
welche bei allen Frullaniaarten auf den Klap-
pen nach einem bestimmten Gesetze vertheilt
sind, geben sowohl die Schleudern für sich,

als auch die Kapsel selbst zu näherer Be-
schreibung Veranlassung, da deren Beschaf-
fenheit von Neesv. Es. und Anderen nicht
durchweg correct und ausführlich genug an-
gegeben worden ist.

Da sich für die einzelnen Arten Verschie-
denheiten ergeben, so ist nöthig, dieselben
einzeln, jede für sich aufzuführen.

Frullania dilatata.

Neesv. Es. sagt in seiner Naturg. III.
p- 225: »die Kapsel ist 1/,—!/, Linie lang, fast
rund, gelblich und bis unter die Mitte in vier
aufrechte, an den Enden ein wenig zurückge-
bogene stumpfe Abschnitte getheilt, erscheint
daher nach dem Aufspringen glockenförmig.«

Wie weit sich die runde, !/);,Mm. lange
Kapsel bei der Reife theilt, habe ich schon
oben nachgewiesen. Die Klappen sind an der
fıisch geöffneten Kapsel horizontal ausgebrei-
tet, an beiden Seiten und an der Spitze etwas
rückwärts gebogen, daher noch oben convex
und diese Form behalten sie beim Trocknen
und Absterben. Beim Benetzen abgestorbener
Kapseln richten sich die Klappen wieder auf
und nehmen dann die von Nees v. Es.
angegebene Glockenform an.

a. Kapselwand.

Neesv. Es. sagt hiervon (l.c. III. p.225):
»ihre Textur ıst ziemlich zart, am Grunde
dichter, und besteht aus dünnen, vielgliedri-
gen Röhren, deren sehr kurze polyedrische
Glieder von ungleicher Dicke sind und hier
und da in eine Ecke auslaufen, daher dann
die Röhren selbst zackig oder buschig erschei-
nen. Die nach innen vorspringenden Facetten
der Glieder bilden, wenn sie gefärbt sind,
scheinbar Warzen von eckigem Umfange;
gewöhnlich ist ihre Farbe dann blassgelb;
wenn sie braun gefärbt sind, scheinen sıe eine
Lage der entsprechenden innern Schicht zu
tragen. In diesen ersten Zellen fand ich keine
Faser. Nun folgt eine Schicht mit braunen
breiten Ringfasern, welche aber bald in das
Spiralband auslaufen und so die Schleudern
bilden.«

Zum näheren Verständniss der Ansicht,
welche Neesv. Es. über die Bildung der
Schleudern hatte, dürfte noch folgende Stelle,
welche sich in seiner Naturgeschichte I. p. 67
bei Beschreibung der Kapseln von »Schisma
dielados« findet, hier angeführt werden. Er
sagt daselbst: »und man sieht so auf’s deut-
lichste, dass die Schleudern nichts anderes
sind, als das Gewebe der innern Kapselschicht

selbst, welches sich losgetrennt und in freie
Schläuche verwandelt hat.«

Betrachtet man eine horizontal ausgebreitete
Kapsel, so sieht man, dass die gelbe Färbung
der Innenseite der Klappen rundherum ab-
bricht, bevor das untere Ende der letzteren
oder die innere farblose Grundfläche der Kap-
sel über dem Fruchtstiele erreicht ist. Diese
innere gelbe Schicht lässt sich mit dem Messer
mit einiger Vorsicht ziemlich leicht abschaben
und es bleibt die äussere Zellenlage als Gan-
zes zurück; diese letztere besteht aus farb-
losen grossen quadratischen Tafelzellen, deren
zusammenstossende Wände verdickte Ecken
haben, durch welche an diesen Stellen drei-
bis viergliedrige Figuren, ähnlich einem drei-
bis vierblättrigen Kleeblatt, gebildet werden
(Taf. I. Fig. 3). Ausserdem kommen auch an
den Seitenwänden solche verdickte Stellen
vor und häufig auch bei den anstossenden
Zellen an derselben Stelle; man sieht aber
die Theilungslinie der Zellen sowohl durch
die zwei Wandpfeiler wie zwischen den vier
Eckpfeilern hindurchgehen und häufig ist
auch der Mittelraum bei den letzten etwas
eingesenkt.

In einzelnen dieser Tafelzellen finden sich
kleine gelbliche Oelkügelchen,

Die innere gelbe Schicht, welche gegen die
Basis zu wie ausgezackt oder abgeschnitten
erscheint, besteht gleichfalls aus einer Zellen-
lage, deren einzelne Zellen gegen das Lumen
der Kapsel mehr oder weniger papillenartig
erhöht und deshalb von ungleicher Form und
Grösse sind, was sich nur an einem dünnen
Querschnittdurch die Klappen deutlich erken-
nen lässt (Taf.I. Fig. 4). Die gelbe Färbung
erstreckt sich nur auf die Oberfläche dieser
Schicht, auf die gegen das Lumen der Kapsel
blosliegenden oberen Zellenwandungen.

Die einzelnen Zellen zeigen in ihrem Innern
netzartig verdickte Auflagerungen in Form
von unregelmässigen Quer- und Längsbalken,
welche bewirken, dass die Zellenformen beim
Betrachten der Kapselklappen von oben sich
schwer erkennen lassen, da sie das Bild ver-
wirren.

An einem dünnen Längsschnitte durch die
Klappen sieht man, dass da, wo die innere
gelbe Wandschicht nach dem Grunde der
Kapsel zu aufhört, auch die Netzfaserzellen
aufhören und farblose plattgedrückte spitze
Zellen sich an die letzteren anschliessen ; es
geschieht dies zuerst in einer Lage, allmählich
in mehreren Lagen, welch letztere sich bis

auf die entgegengesetzte Seite des Frucht-
stieles, über dessen grossen cylindrischen
Zellen, die einzelnen Zellen aber eine oblonge
quadratische Form annehmen, fortsetzen.
In der horizontal ausgebreiteten Kapsel sieht
man ferner an zwei, sich gegenüberliegenden
Einschnitten, an jeder Seite von zwei Klap-
penanfängen hyaline, viereckige Zellen mit
20-25 dunkelbraunen, rundlichen Verdickun-
gen in drei bis vier Reihen am Rande geord-
net (Taaf.l. Fig.1). Nur einmal fand ich solche,
aber in geringerer Zahl an einem dritten Ein-
schnitte. Bei einem Längsdurchschnitt durch
die Klappen erscheinen diese Körner in der
äusseren Klappenschicht einreihig eingebettet.
b. Elateren.

Du Mortier sagt hiervon p.27 seines
Buches: »Elateres solitarii, medivalvi, per-
sistentes, ceircumdati«. Derselbe gibt hierzu
auf Taf. I Fig. 7 eine Abbildung, bei welcher
jede Klappe je vier oder fünf einzelne Schleu-
dern in eimer Reihe, von der Spitze der Klappe
bis zur Mitte nahe dem einen Rande, zeigt.

Nach Hübener (l.c. p.283) sind »die
Elateren, die einfach in einer weissen, wal-
zenförmigen Röhre eingeschlossen sind, an
den Spitzen der Klappen befestigt.«

Corda sagt von »Lejeumia« dilatata im 19.
und 20. Hefte (St. D. Fl.) p. 47—48: »auf den
zurückgerollten Enden der Klappen sind die
Schleuderer eingefügt« und im 26—27. Hefte
p- 147—148 bei »Jubula« dılatata: »die Klap-
pen tragen an den Spitzen die Schleuderer«.
Auf Taf. XL gibt er hierzu eine Abbildung,
Fig.3, bei welcher je vier bis fünf Elateren
an den äussersten Spitzen der Klappen stehen.

Nach Nees v. Es. (III. p.225) sind »die
Schleudern verhältnissmässig gross und be-
stehen aus walzenrunden, fast geraden, durch-
sichtigen, oben offenen Schläuchen, welche,
indem sie sich von unten nach oben ablösen,
über der Mitte der innerın Kapselwand sitzen
bleiben und sich fast senkrecht aufrichten.
Jeder Schlauch enthält eine einzelne, zierlich
und ziemlich weitläufig gewundene purpur-
braune flache Spiralfaser, deren letzte Win-
dungen dicht unter der offenen, etwas erwei-
terten Mündung sich so berühren. dass sie
daselbst einen breiten Ring bilden.«

Es sind grosse, eylindrische. äusserlich
rauh-punktirte, an ihrem freien Ende erwei-
terte farblose Schlauchzellen, in welchen sich
eine, gewöhnlich einfache, ziemlich starke,
weitläufig gewundene braune Spiralfaser bis

in die Mündung, welche mit einer Membran

geschlossen ist, fortsetzt und die letztere ring-
förmig, mehr oder weniger kantig ausspannt.
Zuweilen findet man auch Schleudern, bei
welchen zwischen Spiralfaser und Mündungs-
ring eine Unterbrechung stattfindet und der
Ring mithin isolirt ist. Das Lumen des
Schlauches lässt sich gewöhnlich gut erken-
nen; man sieht, dass die Schlauchhaut an den
Stellen, welche zwischen den einzelnen Win-
dungen der Spirale liegen, mehr verdickt und
das Lumen derselben daher enger ist, als da,
wo die Spiralfaser an derselben anliegt und
sie zusammendrückt (Taf.I. Fig. 5).

Die Spiralfaser selbst erscheint als ein an
den Rändern verdicktes Band; einmal schien
mir, als sei dieselbe mit einem Canal in der
Mitte versehen, daher hohl.

Trennt man mit dem Messer die innere
Klappenschicht einer Kapsel von der äusse-
ren, so gelingt es zuweilen gut, einzelne
Schleudern mit ihrem auf den Klappen be-
festigten, etwas zusammengezogenen Ende
ohne Verletzung bloszulegen. Man sieht nun
dabei, dass sich auf dem Grunde des Schlau-
ches Halbringe von der Farbe und Stärke der
Spiralfaser finden und dass erst in einiger Ent-
fernung davon die letztere anfängt. Häufig
sind diese Basalringe wenig entwickelt und
bestehen dann nur aus ganz kleinen ovalen
oder länglichen Stückchen ; meist aber sind
es hufeisenförmige Halbringe, welche auch
auf den unverletzten Klappen frischer und
trockener Kapseln an den Anheftungsstellen
der Schläuche zuweilen leicht sichtbar sind.
Werden die Schleudern mit dem Messer vor-
sichtig von der Oberfläche der Klappen abge-
schnitten, so bleiben die genannten Basal-
ringe mit dem Ende des Schlauches auf den
Klappen zurück und es lässt sich dann die
regelmässige Stellung der Elateren auf den
letzteren an der Vertheilung dieser Ringe
zuweilen ganz leicht erkennen (Taf.l. Fig.2).

Ich fand mehrere Kapseln von Frull.dilatata,
auch von Frull. Tamariscei, bei welchen ein-
zelne ganz unverletzte Klappen nur mit we-
nigen Schleudern versehen waren, dagegen
waren Basalringe überall vorhanden, auch wo
die ersteren fehlten.

Hier kann nur der Schlauch ım Laufe des
Wachsens verödet oder verdrängt sein, denn
an eine Entwickelung der Schläuche aus der
Wandschicht (cf. Nees’ Hep. Eur. I. p. 67
Anm.) ist von vornherein nicht zu denken
und wird auch geradezu durch die Unter-
suchungen von Hofmeister, Kienitz-

Gerloff wall Leitgeb u abge-

wiesen.

Ich fand 24-28Schleudern aufje einerKlappe
sitzen und zwarsind dieselben ‚nächst derSpitze
derselben beginnend, bis gegen die Mitte auf
der innern Fläche vertheilt. Der äusserste
Elater nächst der Spitze der Klappe ist der
längste (mit etwa 20—24 Windungen der Spi-
ralfaser), während sich die nach unten folgen-
den immer mehr verkürzen und die untersten
(mit 10—12 Windungen) nur noch die halbe
Länge der ersten haben. Alle reichen in der
flach ausgebreiteten Kapsel so weit als die
gelbe Färbung derselben sich erstreckt, in
der geschlossenen Kapsel bis auf den Grund
derselben, wo sie mit ihrem erweiterten Ende
angeheftet sind. Die Form dieses späteren
oberen Endes scheint sich nach der Stelle zu
richten, welche sie hier treffen ; die längeren,
welche von dem oberen Theile der Klappen
ausgehen und die auf die Mittelfläche des
Kapselgrundes, über dem Fruchtstiele, rei-
chen, haben eine gerade abgestutzte Mün-
dung, während die übrigen, welche sich an
den concaven unteren Seitenwänden der Kap-
sel ansetzen, ein mehr oder weniger schief
gezogenes Ende haben. Es ist dies bei allen
Frullania-, Phragmicoma- und Lejeuniaarten
der Fall. Die Schleudern lösen sich erst bei
vollkommener Reife mit ihrem unteren Ende
von dem Boden der Kapsel ab und schnellen,
während sich die Kapselklappen vorwärts
krümmen, aufwärts und schleudern dabei die
Sporen aus.

Durchschneidet man eine noch nicht völlig
reife Frucht der Quere nach und spült die
Sporen in der unteren Hälfte derselben mit
Wasser aus, so findet man häufig die End-
stücke der Schleudern im Grunde der Kapsel
noch angeheftet sitzen. Es ist mir gelungen,
auch Präparate von Phragmicoma Mackaü
und ZLejemia serpyllifolia herzustellen, bei
welchen dasselbe der Fall ist.

Herr Dr. Gottsche theilte mir ein Präpa-
rat von Frull. fragilifolia mit und auch be-
sitze ich ein solches von Phragmicoma Pap-
peana, bei welchen einzelne Schleudern Stücke
der zarten Haut der Kapselbasis mit abgeris-
sen haben, so dass daselbst eine gefensterte
Haut mit deutlichen Zellgrenzen zurückge-
blieben ist. Hier war ohne Zweifel das Stadium
der Reife noch nicht eingetreten, alsdie Kapsel
sich öffnete. Die regelmässige Vertheilung
der Basalringe aufden Klappen und damit den
Schleudern überrascht nun in hohem Grade.

Dun x

Wird an einer ausgebreiteten Kapsel eine
Klappe, welche nächst der Spitze einen ein-
zelnen Elater trägt, mit Nr. 1 bezeichnet, die
gegenüberliegende Klappe mit Nr.3, diese bei-
den als Klappen erster Ordnung, die anderen,
dazwischen liegenden, mit 2 und 4, oder als
Klappen zweiter Ordnung, so ergeben sich
folgende Verhältnisse. Auf den Klappen erster
Ordnung ist die Vertheilung der Schläuche
die gleiche: ein einzelner findet sich nächst
der Spitze der Klappe, dann folgen 3, woyon
der eine in der Mitte, die beiden anderen auf
beiden Seiten näher am Rande der Klappe,
dann weiter 5 in ähnlicher Vertheilung, hier-
auf 7, dann wieder 5 und zuletzt noch 3. Mit
der Zunahme der Zahl weicht die Stellung
allmählich von der geraden (Quer-) Linie ab
und geht auf beiden Seiten in einem Bogen
nach unten.

Auf den Klappen zweiter Ordnung, welche
sich wieder gleich verhalten, stehen etwas
weiter von der Spitze entfernt, als bei jenen
erster Ordnung zuerst 2 Schleudern in glei-
cher Entfernung von Mitte und Rand, dann
folgen 4, dann 6, hierauf wieder 6, dann 4
und zuletzt 2, allmählich in gleichem Bogen

nach unten wie auf den Klappen erster Ord-

nung (Taf. I. Fig. 1 und 2).

Dies scheinen die normalen Verhältnisse zu
sein. Während nun aber Zahl und Stellung
der oberen Schleudern constant die geschil-
derte ist, bleibt dies mit den unteren nicht
immer der Fall; häufig fehlt die letzte Reihe,
oder es fehlen einzelne Endglieder der letz-
ten Reihen, oder es ist auch beides der Fall.

Zeichnet man die Lage der Basalringe von
Klappe 1 mit Hülfe des Prisma und macht
nachher in gleicher Weise von Klappe 3 der-
selben Kapsel eine Zeichnung auf das erste
Bild, so sieht man, dass die Ringe fast alle
ziemlich genau auf dieselbe Stelle kommen,
sich demnach fast decken.

Macht man anderntheils eine Zeichnung von
Klappe 2 oder 4 auf das Bild von Klappe I
oder 3, so kommen die Basalringe des einen
fast regelmässig zwischen jene des anderen
Bildes zu liegen. Diese Verhältnisse lassen
sich ohne Entfernung der Schleudern von den
Klappen nur in den ersten zwei oder drei
Reihen erkennen.

Nach den Untersuchungen von Hofmei-
ster (»Vergleichende Untersuchungen« p. 41

Taf. VII Fig. 35), Kienitz-Gerloff (»Ueber | grünen Inhalte erfüllt und diese quellen nach

die Entwickelungsgeschichte des Lebermoos-
sporogoniums«. Bot. Ztg. 1874. Nr. 13), sowie

jener von Leitgeb (Untersuchungen über
die Lebermoose« II. Heft) entwickelt sich der
Inhalt der Lebermoosfrucht nicht aus der
Kapselwandung, sondern unabhängig von
dieser aus eigenen Zellencomplexen. Die
Schleuder- sowie die Sporenbildung hat mit
der inneren Kapselwand nichts zu thun ; letz-
tere bildet gleichsam nur den Schutz für die
im Innern entstehende Organisation.

Dr. Kienitz-Gerloff sagt (a.a.O.p.25):
»der Sporenraum (von Frull. dilatata) gewinnt
durch die eben geschilderten Vorgänge erheb-
lich an Umfang und erhält nach und nack
kuglige Gestalt. Seine Zellen folgen dem
Wachsthum, indem sie, durch einander recht-
winklig schneidende verticale Wände noch
mehrfach getheilt, in die Länge wachsen. Dies
geschieht bei denjenigen, die auf dem Quer-
schnitt ein engeres Lumen zeigten, durch ein-
fache Streckung, und diese werden, indem
sich ihre Wandung spiralig verdickt, zu den
Elateren, bei denen mit grösserem Durch-
messer kommen Quertheilungen hinzu, welche
in ihnen die Sporenmutterzellen entstehen
lassen u. s. w.«

Auf Taf. IV. Fig. 35 gibt derselbe ein Bild,
bei welchem die Anordnung der Elateren
durch kleinere, jene der Sporenmutterzellen
durch grössere Felder kenntlich gemacht ist.
Legt man durch die genannte Figur die
Octanten- und Quadrantenwand, wonach
sich jede Klappe bildet und fängt man vom
Centrum der Klappenspitze an, so zeigt sich
sogleich, wie das Gesetz der Schleuderstellung
von selbst zu Stande kommt.

c. Sporen.

Nach Nees v. Es. (Nat. III. p. 225) sind
»die Samen ziemlich gross, rundlich, mit
Anlage zum Tetraeder, braun, mit dunkleren
stumpfen Wärzchen besetzt und zeigen auch
bei der Reife im Innern noch die Spur von
vier bis sechs grossen erfüllten Zellen, aus
denen sie ursprünglich zusammengesetztsind.«

Ich zählte in einer Kapsel 2000 Sporen,
deren Durchmesser im Mittel 0,06 Mm. be-
trägt; alle sind mehr oder weniger ungleich
kantig und eckig. Werden dieselben mit
Wasser unter das Mikroskop gebracht. so
findet man, dass einzelne davon durchschei-
nend, heller als die übrigen sind und ihre
Gestalt nicht verändern: sie sind nicht keim-
fähig (taub); die meisten aber sind mit einem

kurzer Zeit etwas auf, werden dunkler und

| nehmen, indem sie ganz oder theilweise ihre

90

Kanten und Ecken verlieren, eine mehr oder
weniger runde oder ovale Form an; gewöhn-
lich platzen einzelne, stossen ihren Inhalt aus
und nehmen dann, entleert, die vorige kan-
tige Form wieder an. Auf ihrer Oberfläche
sieht man dunklere, rothkörnige, rundliche,
warzige Felder, durch welche der Rand der
Spore eine dunklere röthliche Einfassung
erhält. Werden solche in Wasser gelegene
Sporen mit Fuchsinlösung gefärbt, so über-
zeugt man sich leicht, dass die Sporenhaut
eine doppelte ist; während die äussere war-
zige Membran braunroth wird, nimmt die
innere structurlose Haut eine violette Farbe
an und findet sich bei den geplatzten Sporen
entweder ganz oder theilweise mit dem son-
stigen Inhalte ausgestossen; bei Sporen,
welche sich nicht geöffnet haben, oder wo die
schleimige Flüssigkeit ausgetreten, die innere
Membran aber zurückgeblieben ist, ist der
Umriss der letzteren an der intensivern Fär-
bung durch die äussere Sporenhaut hindurch
deutlich sichtbar.

Bei weniger reifen oder vertrockneten
Sporen lässt sich dasselbe durch Bedupfen
mit concentrirter Schwefelsäure erreichen,
auf deren vortheilhafte Anwendung zur Unter-
suchung der Lebermooskapsel Dr. Gottsche
(Unt. ü. Haplom. p. 98s—102) schon hin-
gewiesen hat. Lässt man concentrirte Schwe-
felsäure ein paar Minuten auf die Sporen ein-
wirken, so quellen sie, wie in Wasser, rasch
auf, nehmen ovale oder rundliche Form an
und färben sich äusserlich rothbraun, wäh-
rend der Inhalt derselben eine blaugrüne
Farbe bekommt.

Bald platzen die Sporen und stossen ihren
Inhalt aus, der sich entweder in der Schwefel-
säure vertheilt oder alsKlumpen hängen bleibt.
Wird nun die Schwefelsäure weggewaschen,
indem man an den einen Rand des Deckgläs-
chens wiederholt einen Tropfen Wasser bringt
und anden entgegengesetzten Rand desselben
einStückchen ungeleimtesSeidenpapier anlegt,
welches die Schwefelsäure und das nachfol-
gende Wasser aufsaugt, so bleiben nur die
zwei Sporenhäute zurück, die man dann mit
Fuchsinlösung färbt. Wir finden nun die
äussere Sporenhaut nach dem Grade der Ein-
wirkung der Schwefelsäure theilweise zerstört
mit Zurücklassen der körnigen Warzen, oder
sie ist stück weise oder ganz mit ihrer ursprüng-
lichen kantigen Form erhalten und klaftt;
Fuchsin hat ihre Farbe ın braunroth geändert,
während die ausgestossene innere Membran

f

violett gefärbt ist. Auf die angegebene Weise |

lässt sich auch bei den Sporen anderer Leber-
moose die innere Membran nachweisen; es
gelingt nicht nur bei den grösseren von
Madotheca und Radula, sondern auch bei den
kleinen Sporen von Jung. bieuspidata. Auch
zur Untersuchung der Sporen von Laubmoo-
sen lässt sich dieses Verfahren anwenden, wie
ich mich bei ZAylocom. triquetr. überzeugt
habe.

Werden frische Sporen einer vollkommen
entwickelten reifen Kapsel mit Wasser zusam-
mengebracht, so sieht man, dass die meisten
nach kurzer Zeit an irgend einer Stelle auf-
reissen und ihren Inhalt in das Wasser aus-
stossen. In der grünlichen schleimigen Flüs-
sigkeit, welche zum Vorschein kommt, sehe
ich durch mein Ob erhäuser’sches Mikroskop
bei 220maliger Linearvergrösserung hunderte
von farblosen Kügelchen von kaum 0,002 Mm.
Durchmesser, welche in dem Wasser, in dem
sie sich vertheilen, lange Zeit eine lebhafte
Bewegung zeigen; indem sie sich auf- und
abbewegen, erscheinen sie bald heller, bald
als kleinste schwarze Punkte. In anderen
Sporen zeigen sich ausser diesen Kügelchen
noch runde, kaum grünlich gefärbte Körper
von 0,005 Mm. Durchmesser, welche an der
Bewegung theilnehmen: es sind die in der
Bildung begriffenen Chlorophyllkörner. Diese
nehmen in Sporen, deren Inhalt in der Reife
weiter fortgeschritten ist, überhand, indem
ihre Farbe gleichzeitig etwas intensiver wird
und es verschwinden die kleinen, sich bewe-
genden Kügelchen zuletzt vollständig.

In der mir zu Gebote stehenden hierher ein-
schlägigen Litteratur finde ich das bezeich-
nete Factum (selbständige Bewegung des
Sporeninhaltes), das ich bei allen frischen
Sporen, welche ich in dieser Richtung in
Untersuchung nahm, constatiren konnte, nır-
gends erwähnt und es scheint demnach diese
Beobachtung von den Hepaticologen bis jetzt
nicht gemacht worden zu sein.

Der Inhalt einer frischen, reifen Kapsel,
welche sich vor meinen Augen entleerte, bot
mir, in Wasser gebracht, eine sehr interes-
sante Erscheinung: die Sporen platzten fast
alle und stiessen die ersten Anfänge der ge-
bildeten Keime, zum Theil in der Form, wie
sie Corda im 26—27.Hefte (Taf. XL. Fig.11
und 12) gezeichnet hat, aus. Es waren zwei
bis drei zusammenhängende Zellen von circa
0,014Mm. Durchmesser und anderthalb bis
doppelter Länge oder auch einzelne grössere

ovale oder rundliche Zellen, welche zum Theil
fast die Grösse der Sporen selbst hatten; alle
waren mit blassgrünen Chlorophylikörnern
erfüllt. Da die entleerte Spore, wie sich bei
Behandlung derselben mit Schwefelsäure zeigt,
ganz ohne Scheidewände im Innern ist, so
kann die oben angeführte Notiz von Nees v.
Es. nur auf solche junge Keime zurückgeführt
werden.

Ueber die relative Grösse der Lebermoos-
sporen füge ich hier noch einige Notizen an.

Hofmeister sagt (l.c. p.27): »von allen
bei uns heimischen blüthentragenden Leber-
moosen hat Frullania dilatata die grössten
Sporen.«

Unter den frondosen Jungermannieen ist es
nur Pellia, welche grössere Sporen hat. Ich
habe die Sporen von einzelnen Arten fast
aller europäischen Lebermoosgattungen nach
Prismabildern gemessen und dabei folgende
Resultate erhalten.

Riccieen.

Es haben die Sporen im Durchmesser Mil-
limeter: Shpaerocarpus terrestris ' /s, Tar-
gionia Michelii und Reiceia glauca '/,2, Antho-
ceros laevis !/ıy.

Marchantieen.

Fimbriaria Lindenbergiana ‘/.., Fegatella
conica Ns, Heboulia hemisph. '/,, Sauteria
alp., !ıs, Grimaldia barbifr. \/;. Preissia
commaut. und Duvalia rupestr. !/«, Lunularia
vulg. !/5sı, Marchantia polym. !gr.

(Schluss folgt.)

Lathraea rhodopea n. sp.
Von
Dr. Hermann BDingler.
(Schluss.)

Ueber die Stellung derPflanze im System kann kein
Zweifel obwalten, der ganze Bau der Fortpflanzungs-
organe, ganz besonders der Kapsel, entspricht dem
Genus Zathraea L. Die Species steht, wieschon gesagt,
zweifellos zwischen Z.squamaria L. und Z. elandestina
L. und scheint sich, so viel man ohne Kenntniss der
reifen Frucht von Z. japonica beurtheilen kann, sehr
dieser Art zu nähern. Unter den beiden vorigen Arten
kommt sie übrigens, abgesehen von dem gänzlich ver-
schiedenen Habitus, durch Bau der Frucht Z. elan-
destina sehr nahe und ähneln sich die reifen Kapseln
der beiden in hohem Grade sowohl der äusseren Form
nach, die in den meisten Abbildungen der Natur gar
nicht sehr entspricht*), als auch in der Art des Auf-

*) Vergl. Lamark, tab. encyclop., t.551 u. Rei-
chenbach, Deutschlands Flora XX. tab. 144 u. 205,

wo ausserdem der Kelch fünfzähnig statt vierzähnig
gezeichnet ist.

springens und sich Einrollens der Klappen. Ebenso
kommen die Placenta sowie die durchgehende Vierzahl
der Samen, deren Grösse und Anheftung fast voll-
kommen gleich ist, bei beiden überein. Die reifen
Samen von Z. elandestina scheinen nur noch ein wenig
grösser zu sein und sind ganz glatt, während in der
radialen Rippung der neuen Species bereits ein Ueber-
gang zu den wabigen Samen von L. squamaria zu
erkennen ist. Auch im innern Bau stimmen, so weit
ich an den zur Vergleichung mir zur Gebote stehenden
Samen von Z. clandestina erkennen konnte, beide
überein und ist z. B. zwischen den netzig verdickten
Wänden der Testader beiden Samen aber auch gar kein
Unterschied zu erkennen. In diesen Punkten steht nun
L. squamaria etwas ferner; zunächst ist die Kapsel
etwas anders geformt, die Placenta bedeutend ver-
breitert und beiderseits mit 20—25 und mehr sehr
kleinen Samen, deren die Kapsel mithin ca. SO—100
enthält, besetzt. Die Samenhaut selbst ist etwas ver-
dickt (bei Z. rAodopea nur gegen den Nabel zu, bei 2.
elandestina gar nicht) und netzig wabig, die Wände
der dieselbe zusammensetzenden Zellen zierlich fein-
maschig netzig verdickt, so dass die Poren meist ziem-
lich regelmässige dicht stehende Reifen bilden. Im
Uebrigen kommt Z. rhodopea theils der einen, theils
der anderen Art näher, so entspricht der Kelch viel
mehr dem von Z. squamaria als dem mehr eylindri-
schen, ziemlich regelmässigen, mit kurzen Zipfeln ver-
sehenen Kelch von Z. celandestina. Die Form der
Blumenkrone andererseits steht jener der zuletzt
erwähnten näher, abgesehen von den Staubgefässen,
die unterhalb ihrer Verwachsung mit dem Blumenrohr
nicht gebärtet sind und mit ihren nicht verbreiterten
Staubfäden und kurz gespornten Staubbeutelfächern
L. squamaria ganz entsprechen. Die mehr verlänger-
ten Antherenfächer bei Z. elandestina sind dagegen
verschiedenen Angaben widersprechend in ziemlich
lange haarförmige Spitzen ausgezogen. Die Bestielung
der Blüthen ist von beiden bisher bekannten euro-
päischen Arten verschieden und von allen, einschliess-
lich Z. Japonica, die kürzeste. Das Rhizom ist ganz
dem von Z. squamania entsprechend bis zu den radiär
verlaufenden Höhlungen in den schildförmig gestielten
schuppenartigen Niederblättern.

Es wäre hier vielleicht der Ort, um bei dieser Gele-
genheit. über die Stellung der von manchen Autoren
als besondere Gattungen festgehaltenen zwei Arten
von Zathraea zu einander und die Berechtigung zur
Trennung derselben in Kürze zu sprechen. Grundsätz-
liche Unterschiede zwischen beiden sind ohne Zweifel,
wie aus dem Früheren hervorgeht, nicht vorhanden, nur
graduelle, und auch die Bedeutung dieser wird gemil-
dert und so die scheinbare Kluft überbrückt durch
die die Charaktere beider theilweise vereinigende Form
von Z. rhodopea und wahrscheinlich auch Z. japontca.

Bentham und Hooker vereinigen auch bereits wie-
der beide sogenannten Gattungen unter Zathraea*).
Nur ist in diesem Falle zu bemerken, dass es dann bei
der Begrenzung des Genus nicht heissen darf: »semina
numerosa parva globosa, testa crassiuscula rugosa«,
wie in dem sonst so ausgezeichneten Werke der bei-
den englischen Forscher zu lesen, sondern dass es
jetzt heissen muss: »semina nunc numerosa parva,
nunec pauca majuscula, subglobosa vel globosa, testa
erassiuscularugosa velmembranacea plus minuslaevius-
cula.«

Lathraea rhodopea steht übrigens doch näher an Z.
elandestina als an ZL. sguamaria und ich glaube, es
würde, besonders was die systematisch wichtigsten
Organe anlangt, der Sachlage entsprechen, wenn man
in dem Genus Zathraea L. zwei Rotten unterscheiden
würde. Ich möchte dafür folgende Eintheilung vor-
schlagen:

A. Sectio Zulathraea placentis dilatatis, seminibus
parvis numerosis.

1. L. sguamaria L.

B. Sectio Clandestina placentis medio paulum dila-
tatis, seminibus majusculis paueis.

2. L. rhodopea.

3. Z. japonica Benth. et Hook. (clandestina jap.
Dig.), wahrscheinlich hierher gehörend.

4. L. elandestina L.

Zum Schlusse wäre noch ein Punkt ins Auge zu
fassen, nämlich ob in der bisherigen botanischen
Litteratur gar keine Andeutung über eine der neu auf-
gefundenen entsprechende Pflanze sich finde. Diese
Frage ist nach genauerer Untersuchung zu verneinen.
Zunächst könnte in Frage kommen Z2. squamarıa
var. ß erecta (C. Koch in Linnaea 17. p.291), doch
sind die im Berliner Herbar befindlichen sehr zerfres-
senen Reste derK oc h'schen Pflanze durch die freund-
liche Vermittelung des HerrnCustos Dr. Engler von
Herrn Prof. Ascherson mir gütigst zur Vergleichung
mitgetheilt worden **), und es gehören dieselben nicht
zu L. rhodopea, wie auch schon aus der von Koch
selbst gegebenen Diagnose hervorgeht. In Betracht
zu ziehen wäre endlich noch Anoplanthus Tournefortii
Walpers, xep. 3. p.481 (Zathr. Tournefortü L. DC.
prodr. XI. p.41; Anblatum orientale flore purpuras-
cente 'Tournef. instit. rei herb. t. II. tab.481), eine
Pflanze, dienach Tournefort niemand mehrgesehen
hat und die nach seiner Angabe im Oriente (ohne
nähere Standortsbezeichnung) wächst. In seiner Reis
ist nichts darüber erwähnt und was er in den Erläu-
terungen zur Abbildung sagt, ist zu wenig präeisirt,
um daraus etwas bestimmtes zu entnehmen. Der Abbil-
dung selbst nach wäre nur in den Samen eine gewisse
Aehnlichkeit zu entdecken, im Uebrigen aber ist die
gar nicht getheilte Unterlippe, die Gestalt der Ober-
lippe, die sehr verschiedene der Kapsel, die ausserdem
nach der Abbildung 28 Samen enthalten würde, gänz-
lich abweichend.

*) Auch Solms-Laubach scheint die Zusammen-
gehörigkeit in Ein Genus als etwas selbstverständliches
zu betrachten, vergl. Solms-L. »de Lathraeae generis
posit. system.«

**) Ausser diesen beiden Herren, unter denen ich
ganz besonders Herrn Dr. En gler zu Dank verpflichtet
bin, habe ich unter mehreren anderen noch besonders
HerrnDr.Schultes und Herrn v.Uechtritz meine
Erkenntlichkeit für freundliche Unterstützung auszu-
sprechen.

Notiz.

Unter dem Titel»Magyar Növenytani Labok«
(Ungarische botanische Blätter) lässt Prof. August
Kanitz in Klausenburg eine Zeitschrift erscheinen,
die ausser Originalartikeln insbesondere Literaturüber-
sichten bringen soll. Die erste, soeben erschienene
Nummer enthält Originalartikel: An die Botaniker
Ungarns; Haynaldia novum genus Lobeliacearum
auctore A. Kanitz; Nachträge zur Moosflora von
Ns. Podhrad von J.L.Holub y.— Literaturanzeigen,
Personalnachrichten, Sammlungsanzeigen.

Neue Litteratur.

Proceedings of the Academy of natural Sciences of
Philadelphia 1875. Enth. Bot.: Thomas Meehan,
Fruiting of double Peaches. — Id., The relation of
light to stomata. — Id., The Drosera as an Insect
Catcher. — Id., Observations on Lilies. — Id.,
Quercus heterophylla.

Proceedings of the american Academy of arts and
Sciences. N.Ser. Vol.III. Boston 1876. — Enth. Bot.:
Asa Gray, Miscellaneous botanical contributions.
— Sereno Watson, On the Flora of Guadeloupe
Island; List of a Collection of plants from Gmade-
loupe, made by E. Palmer; Descriptions of new
Spec. of plants, chiefly Californian, with revisions
of certain Genera.

Areschoug, T. W.C., Beiträge zur Biologie der Holz-
gewächse. Mit 8 Tafeln Abbildungen. Lund 1877.

— 1428. 40 aus »Lunds Universitets Ärskrift.« T.XII.

Anzeigen.

L. M. Glogau Sohn in Hamburg, 13 gr. ne
offerirt für 150 Mark: Fr
»Flora Danica«, Abbildungen der Pflanzen, welche in
den Königreichen Dänemark und Norwegen, in Some:
Herzogthümern Schleswig-Holstein und Oldenburg wild-
wachsen, zur Erläuterung des unter dem Titel’»Flora
Danica« auf königl. Befehl veranstalteten Werkes von
diesen Pflanzen; herausgegeben von Otto Friedr. Müller.
45 Theile Folio. Halb-Franzband. Kopenhagen 1770-1861.

Verlag von H. Haessel in Leipzig.

So eben erschien:

Chr. Luerssen, Grundzüge der Botanik.
Repetitorium für Studirende der Natur-
wissenschaften und Mediein und Lehrbuch
für polytechnische, land- und forstwirth-
schaftliche Lehranstalten.

Mit 107 vom Verf. auf Holz gezeichneten Abbildungen.

Preis 5 Mark.

Die in erster Linie für Studirende der Naturwissen-
schaften bestimmten »Grundzüge« sollen den wesent-
lichsten Inhalt der Vorträge wiedergeben und somit
namentlich das in vieler Beziehung verwerfliche »Nach-
schreiben« ersparen, wie auch als Repetitorium für
Examina dienen. Gleichfalls können sie dem Lehrer
der Botanik an höheren Lehranstalten (forst-, land-
wirthschaftlichen und polytechnischen Schulen) als
Lehrbuch dienen.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf und Härtel in Leipzig.

i 35. Jahrgang.

Redaction:

BOTANISCHE ZEITUNG.

A. de Bary. — 6. Kraus.

16. Februar 1877.

nn

Inhalt. Orlg.: J. B. Jack, Hepaticae Europaeae (Schluss). — Gesellschaften: Sitzungsberichte der Versammlung
deutscher Naturforscher und Aerzte zu Hamburg im September 1876 (Schluss). — Sitzungsberichte der
Gesellschaft naturforschender Freunde zu Berlin. — Personalnachricht,. — Neue Litteratur.

Hepaticae Europaeae.
Jungermannideae Europae post semisaeculum
recensitae, adjunctis Hepatieis, auctore B. C.
DuMortier. Bruxelles 1874.

Von
J. B. Jack.

Hierzu Tafel 1.

(Schluss.)
Jungermannieen.

a. Laubige. Pellia epiphylla‘/,, lang und
Is breit, Pellia calye.!/1-ıs, Mörkia hibern.
Ya, Fossombronia erist.\/g;, Blasia pusilla‘/sg,
Aneura pinguis Ya, Aneura multifida und
palmata je !/ss, Metzgeria furcata !/y4.

b. Stengelige. Frullania dilatata!)ı7, Mado-
theca platyph. ‘)ıg; Phragmicoma Mackaüi ‘g5,
Lejeunia serpyllif. 1], lang, !/,, breit, Radula
complanata'/gg, Ptilidium eihare!/;,, Haplo-
mitrium Hook. ');; (Physiotium sphagnoides
und Sendinera Junip., beide aus Ceylon, '/,),
Alicularia scalarıs und Plagiochilaaspl. je '/sı,
Chrloseyphus polyanth. "ss, Mastigobryum
trilob. und Trichocolea Toment.je'/;ı, Gymno-
mitrium concinn., Scapania nemorosa, Spha-
gnoecetis comm., Liochlaena lanc. und Oalypo-
geia Trichom. je '/o, Lophocolea heteroph.
und Harpanthus Flotov. je '/77, Sarcoseyphus
Ehrh. und Lepidozia rept. je '/s7, Jungerman-
mia hyalina '/;,, riparia, sphaerocarpa, pumila
und bieuspid. je '/s;, Intermedia und erenulata
je "/sı, barbata var. quinguedent., caespiticia
und Schraderi je '/70, trichophylla und albicans
je "ar, obtusifoha "/ioo-

Frullania Tamarisci.

Neesv. Es. sagt (Naturgesch. III. p. 235):
»Fruchtstiel, Kapsel und Samen verhalten sich
ganz, wie bei Zrull. dilatata.«

‚In der horizontal ausgebreiteten Kapsel
sieht man auch bei dieser Art ein helleres
Mittelfeld, das sich noch auf den untersten
Theil der Klappen erstreckt und sich von dem

hier bräunlich gefärbten oberen Theile der
letzteren abhebt. Die äussere Klappenschicht
besteht aus einer Lage quadratischer tafelför-
miger Zellen, in denen Wandverdickungen
nicht wie bei Frull. dilatata an den zusam-
menstossenden Ecken, sondern hauptsächlich
an den Seitenwänden derselben ganz unregel-
mässig anlagernd, vorhanden sind (Taf. 1.
Fig.1). Die Zellwände der innern bräunlichen

Schicht sind leichter zu erkennen als bei Arull. .

dilatata. Die gelbliche Verdickung an der
innern Wand der Zelle hat nicht die Form von
Fasern, sondern breitet sich in derselben mehr
oder weniger gleichförmig aus und lässt nur
einzelne grössere, meist rundliche Lücken,
die der Zelle den Anschein geben, als ob sie
durchlöchert wäre. Trennt man die innere
bräunliche Klappenschicht von der äusseren,
so lassen sich diese Verhältnisse an den Zel-
len, die man hierbei leicht einzeln erhält, gut
sehen (Taf.I. Fig. 3).

An einem dünnen Schnitte durch die Klap-
pen findet man auch hier, dass die einzelnen
Zellen der innern bräunlichen Schicht ungleich
schwammig aufgetrieben sind, wodurch die
Oberfläche der letzteren papillenartige Erhöh-
ungen erhält.

Wie bei Frull. dilatata finden sich in glei-
cher Weise nächst den Winkeln der Klappen
dunkelbraune rundliche Verdiekungen.

Der Schlauch der Schleuder ist glatt (nicht
körnig wie bei Frull. dilatata), zwischen den
Windungen der Spiralfaser mehr eingefallen
und weniger deutlich, das Lumen desselben
nur stellenweise zu erkennen. Die Spiralfaser
ist breiter, daher engergewunden als bei Zrull.
dilatata; häufig ist dieselbe der ganzen Länge
nach gespalten (zweispirig) oder die Spaltung
erstreckt sich wiederholt nur auf zwei bis drei
Windungen; sie ist ferner im oberen, erwei-
terten Ende des Schlauches viel zarter und

schmäler als im übrigen Theile des letzteren.
Häufig ist auch der Anheftungsring sehr
schmal und winzig, oder fehlt wohl gar.

Die Stellung der Schleudern ist die gleiche
wie bei Frull. dilatata.

Die Sporen haben die Form und Grösse
jener von Frull. dilatataund sind auch äusser-
lich gleich beschaffen.

Frullania Hutchinsiae.

Nach Nees v. Es. (l.c. III. p. 243) ist die
Kapsel »hellbraun, papierartig— —, von der-
selben Textur wie die vorhergehenden (Fr.
dilat. et Tamarisei). Die Schleudern bleiben
von der Mitte bis gegen die Spitze der Klap-
pen aufgerichtet stehen, sind gerade, faden-
förmig, am abgestutzten Ende offen und
enthalten in ihrem dünnen durchsichtigen
Schlauche eine einfache bandförmige, weit-
läufig gewundene braune Spiralfaser.«

An dem Präparate einer Kapsel dieser Art
aus Java und einem solchen aus Irland, welche
ich von Herrn Dr. Gottsche erhalten habe,
lässt sich Folgendes erkennen:

Die innere Klappenschicht ist braun gefärbt,
die Zellen derselben deutlicher erkennbar als
bei Fr. dilat., unregelmässig länglich oval
(retortenförmig) und mit einer viel- und gross-
porigen Netzfaserungsschicht ausgekleidet
(Taf.I. Fig.4). Die Schleudern sind sehr
zahlreich; ich konnte auf einer Klappe zwei-
ter Ordnung 36 zählen. Dieselben sind fast
genau cylindrisch, von kleinerem Durchmes-
ser als jene von Fr. dilat. und Fr. Tamanrisci;
ihr Schlauch ist glatt, ohne künstliche Fär-
bung kaum sichtbar, die Spiralfaser breit und
sehr enggewunden und auch in dem wenig
erweiterten Ende ziemlich kräftig.

Unterallen vier Klappenwinkeln finden sich
Verdickungen in Form von hellbraunen, klei-
nen, unregelmässig eckigen Körnern.

Frullania fragilifolia.

An dem Präparate einer Frucht aus Irland,
das ich gleichfalls der Güte des Herrn Dr.
Gottsche verdanke, lässt sich wahrnehmen,
dass die äussere Klappenschicht mit unregel-
mässigen rundlichen Verdickungen an den
Seiten der Tafelzellen versehen ist. Die innere
bräunliche Schicht besteht aus Zellen, welche
mit hellgelber, ungleich dicker, nicht poröser
oder faseriger Verdiekungsschicht ausgeklei-
det ist. Braune Verdickungen in den Winkeln
von je zweiKlappen sind nur an zwei gegen-
überliegenden Stellen, wie bei Ar. dilat. und
Tamarisci sichtbar. Die Schlauchhaut ist glatt,
eingefallen und enthält ein weniger engge-

100

wundenes, auch in dem stark erweiterten
oberen Ende noch kräftiges Spiralband.

Die Stellung der Schleudern bei den exo-
tischen Arten Fr. ceylindrica (aus Brasilien)
und Fr. gibbosa (aus Neugranada) ist die
gleiche, wie bei unseren europäischen Arten,
so weit ich an dem spärlichen Material, das
mir hiervon zu Gebote stand, controliren
konnte. Von Fr. cylindrica besitze ich ein
Präparat, bei welchem auf einer Kapselklappe
zweiter Ordnung nur ein paar Schleudern vor-
handen sind, dagegen sind an den Stellen,
wo die letzteren fehlen, Basalringe sehr deut-
lich zu sehen und es erlaubt dieses Präparat
die Vertheilung derselben genau zu bestim-
men. Die Schleuderstellung ist hiernach fol-
gende: 2. 4. 6. 8. 6. 4. Verdickungen nächst
dem Sinus der Klappen sind bei den genann-
ten Arten kaum zu erkennen.

Auch bei der zu den Jubuleen gehörenden
exotischen Gattung Bryopteris findet man die
gleichen Verhältnisse. Unter einer Anzahl
Kapseln von Br. diffusa aus Brasilien fand
ich eine solche, bei welcher auf zwei Klappen
die oberen Schleudern alle fehlen, die Basal-
ringe aber deutlich sichtbar sind und zwar lie-
gen sie in folgender Ordnung: 1.3.5.7. 9
und 2. 4. 6. 8. 8. Die weiter aufdenKlappen
nach unten folgenden lassen sieh aber wegen
der darüber liegenden Elateren nicht meh
bestimmen. ;

Von Br. filicina, gleichfalls aus Brasilien,
besitze ich ein Präparat, bei welchem die End-
ringe derSchläuche zum Theil abgerissen, auf
der innern Kapselbasis in Reih und Glied auf-
sitzen. Bei einem anderen Präparate derselben
Pflanze, das mir Herr Dr. Gottsche mit-
theilte, ist das gleiche der Fall. Auf je einer
Kapselklappe finden sich gegen 50 Schleudern.

Verdickungen an den Klappenwinkeln
finden sich bei beiden Arten keine.

Phragmicoma (Mackaii).

Du Mortier sagt p.30 seines Buches:
»Capsula ad basin usque quadripartita, valvis
elateriferis« und »Elateres medivalvi, geminati,
circumdati, persistentes«.

Hübener gibt (l.c. p.294) bei »Junger-
mannia« Mackai folgende Beschreibung: »die
Kapsel klein, kugelig, matt braunroth, öffnet
sich in vier eiförmigen, aufrechten, dünnhäu-
tigen, an den Seiten zurückgerollten, an den
Spitzen wimperig gefransten Klappen. Die
Elateren doppelt, gelbbraun, in einer wasser-
hellen Scheide geschlossen.«

Nees v. Es. sagt (l.c. HI. p.253): »die

unreife ungeöffnete Kapsel ist schwarzbraun,
kugelrund; sie zerspringt bis weit unter die
Mitte in vier ovale dünnhäutige Klappen;
diese bestehen aussen aus etwas gestreckten,
durch Querwände getrennten Zellen, welche
nach oben hin gezackte Grenzen haben, innen
aus schief gestreiften buchtigen Röhren, von
denen die meisten sich von unten bis zur
Mitte trennen, und so, auch schon vor der
Reife, als schief gedrehte buchtige oder
zackige, mit geschlängelten zarten, hier*und
da netzförmig verbundenen, zuweilen auch
nur parallel mit den Rändern sich buchtig
herabziehenden Zügen bezeichnete Schläuche
die Schleudern andeuten. Die Buchten dieser
Röhren erklären uns jene zackigen Ränder-
maschen, welche wir auch schon auf der
äusseren Kapselfläche erblicken.«
a. Kapselwand.

Die entleerte, fast farblose Kapsel hat, hori-
zontal ausgebreitet, von einer Klappenspitze
bis zur entgegengesetzten 1,45 Mm. im Durch-
messer, erreicht daher fast die Grösse jener
von Fr. dılatata, und die Klappentheilung
beträgt, wie weiter oben schon angegeben,
64—68 Proc., mithin ?/;.

Die Klappen sind auf der Innenseite nicht
ganz bis auf ihren Anfang herab kaum etwas
gelblich gefärbt und bestehen wie bei Frul-
lania aus zwei Zellschichten ; die äussere
ist aus farblosen grossen quadratischen Tafel-
zellen, deren zusammenstossende Wände, wie
bei Fr. dilatata, verdickte Ecken haben und
deshalb dieselben Figuren zeigen, zusammen-
gesetzt (Taf. I. Fig. 3). Diese Verdickungen
erstrecken sich wie dort auf die Zellen der
ganzen Klappe, mithin etwas tiefer herab, als
die gelbliche Trübung der innern Kapselwand
reicht. Die Zellen der innern Kapselschicht
sind im Innern mit äusserst zarten, netzartig
verlaufenden Verdickungen durchzogen.

Ein Querdurchschnitt durch die Klappen
lässt erkennen, dass auch hier die einzelnen
Zellen der innern Schicht gegen das Lumen
der Kapsel ungleich ausgedehnt, und die
Oberfläche mithin uneben, gleichsam warzig
oder papillös erscheint. An einem Längsdurch-
schnitt durch die Klappen sieht man, dass an
der Stelle, wo die Netzfaserzellen aufhören,
sich langgezogene spitze Zellen anlegen und
sich über dem Fruchtstiele in mehrere Lagen
auf die entgegengesetzte Seite fortsetzen.

b. Elateren.

Neesv. Es. sagt (l.c. p. 247): »die Schleu-

dern haften von derMitte bis gegen die Spitze

” AARON

derKlappen.-an der innernWand derselbenete.«
und p.254: »die ausgebildeten Schleudern
haben eine schmale braune Doppelfaser in
ihrem silberweissen, oben gestutzten und
offenen um die Mündung etwas erweiterten
aufrecht stehenden Schlauche.«

Die Syn. Hep. p. 293: »Elateres in apieibus
valvarım persistentes, erecti, unispiri.«

Die Schleudern sind bei Phragmicoma wie
bei Frullania auf die obere Hälfte der Klappen
vertheilt und zwar in derselben Ordnung wie
dort.

Auf den Klappen einer Kapsel, bei welcher
fast alle Elateren fehlten, konnte ich äusserst
zarte Ringe, den Basalringen von Frullania
entsprechend, und damit die Stellung der
Schleudern genauer erkennen. Ich zählte auf
einer Klappe erster Ordnung 1. 3. 5.7.5.3
und einer solchen zweiter Ordnung 2. 4.6.6.
4.2 Ringe resp. Schleudern ; letztere reichen,
wo sie vorhanden sind, alle bis an den Kreis,
der das Ende der Netzfaserzellen bezeichnet.

Die Schläuche sind der Länge nach mehr
oder weniger und unregelmässig eingedrückt,
an ihrem freien Ende stark erweitert und
meist schief abgeschnitten, an der Mündung
mit einer Membran geschlossen. Dieselben
enthalten eine einfache breite Spiralfaser. Fast
in jeder Kapsel finden sich aber auch einzelne
Schleudern mit zweitheiliger Faser. Hübener
und Nees v.Es. bezeichnen, wie oben ange-
führt wurde, die Spiralfaser als gelbbraun und
braun, während solche bei den Elateren der
weniger reifen und entleerten Kapseln, welche
ich der Güte des Herrn Prof. de Notaris in
Genua verdanke, fast farblos sind.

ec. Sporen.

In einer Kapsel zählte ich 1700 Sporen. Die-
selben sind kantig, stumpfeckig, im Durch-
messer bis 0,043 Mm. gross und auf ihrer
Oberfläche gleichförmig feinwarzig. Die innere
Sporenhautbildet mit ihrem grünlichenInhalte
einen dunkleren Kern von geringerer Aus-
dehnung und es erscheint aus diesem Grunde
die Spore im Umfange lichter. Gewöhnlich
sieht man an irgend einer Stelle innerhalb der
innern Membran ein oder zwei dunklere
Flecken. In Wasser gebracht, quellen die
Sporen auf, verlieren Kanten und Ecken und
werden rund.

Beim Betupfen derselben mit Fuchsinlösung
färbt sich die innere Membran tiefroth, wäh-
rend die äussere nur wenig röthliche Farbe
annimmt und es lässt sich dabei die Grenze
der Innenhaut noch leichter erkennen.

Bei den exotischen Arten: Phragmicoma
Pappeana, polycarpa und torulosa fand ich in
den wenigen Kapseln, welche ich zur Unter-
suchung benutzen konnte, immer auch Ela-
teren mit zweitheiliger Spiralfaser neben sol-
chen mit normal einfacher Faser, die hier
etwas gelblich gefärbt erscheint. Die Verthei-
lung der Schleudern auf den Kapselklappen
ist die gleiche, wie bei Phr. Mackait.

Lejeunia.

Du Mortier sagt p.18 seines Buches:
»Capsula capitata semiquadrifida, hyalına,
membranacea, segmentis apice elateriferis.
Elateres recti, terminales, strieti et persisten-
tes, geminati, circumdati.«

Die Syn. Hep. gibt p. 308 folgende Be-
schreibung: »Capsula ad medium usque qua-
drifida (membranacea, pallida) valvis conni-
ventibus. Elateres in apieibus valvarum per-
sistentes, erecti unispiri.«

Auch bei dieser Gattung dürfte es angezeigt
sein, zunächst die grösste und am ehesten zu
Gebote stehende Art speciell näher in’s Auge
zu fassen.

Lejeunia serpyllifolia.
a. Kapselwand.

Nach Hübener (l. c.p.296) ist »die Kapsel
rundlich, durchsichtig, weisslich, öffnet sich
in vier aufrechten, kurz und stumpflich ge-
spitzten, nur bis zur Mitte zerlassenden, sehr
dünnhäutigen Klappen, an deren innerer
‘Wand die doppelten, in einer lichthäutigen
Röhre geschlossenen Elateren befestigt.«

Neesv. Es. sagt (Bd.IlI. p.273): »die
Kapsel hat etwa '/,, oder '/s Linie im Durch-
messer, ist fast rund, in’s Eiförmige neigend,
anfangs dunkel-, nach dem Aufspringen aber
blassgelblich, von dünner Textur, und besteht
aus unregelmässigen gestreckten durchsich-
tigen Zellen, oft mit geschlängelten Grenzen;
sie spaltet sich bis zur Mitte in vier eiförmige
stumpfe (aufrecht gegen einander liegende)
Abschnitte u. s. w.« Por

Die Klappen der entleerten, äusserst zarten,
fast farblosen Kapsel behalten nach dem Auf-
springen eine nach innen concave Form und
bleiben trocken wie befeuchtet, das spitze
Ende meist einwärts neigend, aufgerichtet
stehen.

Wird die Kapsel, die sich, wie oben schon
angegeben, auf 65-70 Proc. spaltet, horizontal
ausgebreitet, so sieht man im Grunde dersel-
ben die sich kreuzenden Quadranten- und
Octanten-Linien, deren einzelne Felder die
Fortsetzung der Klappen bis zum Centrum der

Frucht andeuten (Taf. I. Fig. 5). Auf der
Mitte jeder Klappe sieht man eine gelb-
liche Längspartie, welche etwa den dritten
Theil der Breite der Valvel einnimmt, wäh-
rend der übrige Theil farblos ist.

Die Klappen bestehen aus zwei Zellenlagen
und es gelingt mit einiger Vorsicht auch hier,
die innere Schicht von der äusseren, stärkeren
zu trennen und letztere blosszulegen. Ueber-
raschend leicht lässt sich die Trennung beider
Schichten durch Schwefelsäure bewerkstelli-
gen. Wird eine in Wasser aufgeweichte ent-
leerte Kapsel in einem Tropfen concentrirter
Schwefelsäure eineMinute lang digerirt, dann
abgewaschen und auf einem Objectglase hori-
zontal ausgebreitet, hierauf mit einem Deck-
gläschen bedeckt und letzteres unter leichtem
Drucke hin- und hergeschoben, so trennen
sich beide Schichten; während nun die untere
fast unversehrt bleibt, findet man die innere
einer jeden Klappe für sich abgeschoben
nebenan, zum Theil fast ganz erhalten, zum
Theil ın Bruchstücken.

Man sieht nun, dass die äussere Schicht aus
farblosen, im Mittelfelde der oberen Hälfte aus
4—5, auch 6kantigen Tafelzellen, inder unte-

'ren Hälfte aus viel kleineren, länglichen un-

regelmässig verschobenen Zellen besteht, wäh-
rend der Rand der Klappe von kleineren qua-
dratischen Zellen eingefasst ist (Tafel I.
Fig. 6). In den Zellen der oberen Klappen-
hälfte finden sich an den Seitenwänden der-
selben ganz unregelmässig angelagerte halb-
runde Verdiekungen, häufig gegenüber sol-
chen in der anstossenden Zelle, während solche
Verdickungen den kleineren Zellen der unte-
ren Klappenhälfte fehlen.

Die innere Klappenschicht besteht am
Rande aus wenigen, sehr grossen, langen,
farblosen Tafelzellen, während die viel klei-
neren Zellen des gelblich gefärbten Mittel-
feldes mit netzartig verlaufenden Verdickun-
gen durchzogen sind. Ein dünner Querschnitt
durch die Klappen lässt erkennen, dass diese
Netzfaserzellen der innern Zellschicht im
Mittelfelde des Präparates eine concave Er-
höhung bilden, welche auf der Oberfläche
gelblich gefärbt ist (Taf. I. Fig. 7).

Bei Betrachtung der flach ausgebreiteten
Kapsel sieht man ferner, dass vom Anfange
des Sinus zweier Klappen bis zum Mittel-
punkte der Kapsel auf der Aussenseite ein
Zwickel oder Keil, welcher sich durch seine
Form von den umgebenden Zellen leicht
unterscheidet, gebildet ist und der, wenn die

UELI

RESTE TAN SURE PIC TANE ANNE. 0%

5

'zusammengeklappte Kapsel von aussen be-
trachtet wird, wie ein Säulchen erscheint
(Taf. I. Fig. 6).

Wahrscheinlich sind es diese Zwickel,
welche Lindberg (Hep. in Hibern. lect.
p- 486—487) wie folgt beschreibt: »In fundo
thecae est columella pulviniformis et ambitu
semiovalis, crassa et ad tertiam vel demidiam
partem altitudinis thecalis se elevans, multila-
mellata vel ramosa, ramis inter se leniter
divergentibus, a cellulis tribus — quinque in
uno serie, maximis, rectangulari — oblongis
et sublaxis, constructis.« Der innere Grund
der Kapsel über dem Fruchtstiele ist concav
und besteht aus mehreren Reihen farbloser
Zellen wie bei Frullania. Eım Säulchen, wie
Lindberg im vorstehenden Satze zu bezeich-
nen scheint, ist in der Kapsel nicht vor-
handen.

b. Elateren.

Nees v. Es. sagt (l.c. III. p. 273): »die
Kapsel spaltet sich in vier Abschnitte, an
deren Enden und etwas unterhalb derselben
die bleibenden aufrechten Schleudern haften.
Diese bestehen aus einer dünnen durchsich-
tigen, an ihrem Ende trompetenförmigen
Röhre, in welcher sich ein breites, um ein
Geringes weniger durchsichtiges Spiralband
in schwachen, nicht ganz regelmässigen Win-
dungen bis zur Mündung heraufzieht und
innerhalb derselben sich ausbreitend ver-
schwindet u. s. w.«

Ich verweise auf das S. 66 dieses Aufsatzes
über die Schleudern von Zejeunia gesagte. In
jeder Kapsel von Ley. serpyllifolia finden sich
im Ganzen 26Elateren, welche auf die obere
Hälfte der vier Klappen regelmässig vertheilt
und daselbst befestigt sind.

Wie bei Frullania und Phragmicoma sind
die Kapselklappen als solche erster und zwei-
ter Ordnung zu unterscheiden. Auf jenen
erster Ordnung finden sich je sieben Schleu-
dern, von welchen der erste und längste nächst
der Spitze der Klappe, der zweite und dritte,
sowie auch der vierte und fünfte auf jeder
Seite, nächst dem Rande der Klappe, auf das
obere Dritttheil derselben in gleichmässiger
Entfernung vertheilt sind, während der sechste
und siebente ‘etwas weiter nach unten und
mehr vom Rande entfernt stehen.

Die Klappen zweiter Ordnung haben sechs
Schleudern; es fehlt denselben ein solcher an
der Spitze. Die vorhandenen sechs, auf jeder
Seite drei, sind dagegen etwas mehr nach
oben (dem Klappenende) zugerückt, als dies

auf den Klappen erster Ordnung der Fall ist
(Taf. I. Fig.5).

Macht man sich mit Hülfe des Prisma von
einer Klappe erster Ordnung eine Zeichnung
und auf diese eine solche von einer Klappe
zweiter Ordnung, so findet man, dass die
Anhaftungspunkte der Schleudern auf beiden,
wie bei Frullania, ziemlich regelmässig alter-
niren, sich also nie decken. Während die
untersten zwei Elateren aufden Klappen erster
Ordnung kürzer sind und in der ausgebreite-
ten Kapsel nicht so weit reichen als die übri-
gen fünf Schleudern, welchebis aufdenAnfang
der Klappe herabreichen, sind die entspre-
chenden untersten der Klappen zweiter Ord-
nung, dem Klappenrande näher gerückt und
länger ; dieselben reichen zuweilen noch wei-
ter herab als die übrigen vier Schleudern und
sind in diesem Falle am unteren Ende (nach
innen) umgebogen, um in der geschlossenen
Kapsel Raum zu finden. Die untersten zwei
Schleudern einer jeden Klappe sind nicht wie
die übrigen am freien Ende trompetenförmig
erweitert, sondern mehr oder weniger zuge-
spitzt. Einmal fand ich in einer Kapsel auf
jeder der vier Klappen gleichmässig den einen
der beiden unteren Elateren mit zweitheiliger
Spiralfaser, während der andere, sowie auch
die oberen fünfresp. vier normal mit einfacher
Spire versehen waren. Beim Reifen und Auf-
springen der Kapsel richten sich die oberen
fünf, resp. vier Schleudern jeder Klappe auf;
ihre normale rechtwinklige Stellung auf den
letzteren wird aber durch das nachher wieder
erfolgende Zusammenneigen der Klappen
alterırt; da die Kapsel die Form einer Tulpe
annimmt, welche sie im trockenen Zustande
wie unter Wasser bewahrt, so richten sich die
Elateren durch den Druck der Klappen nach
aussen und oben. Von den 26 Schleudern jeder
Kapsel findet man daher immer, wenn die-
selbe ihre Sporen entleert hat, etwa die Hälfte
über dieselbe hervorstehend. Es ist mir bei
genauer Untersuchung von Hunderten von
Kapseln der Zejeunia serpyllifolia nicht gelun-
gen, freie Elateren zu finden, wenngleich
Lindberg (l.c. p.487) sagt: »Elateres quo-
que in fundo thecae observantur, apicibus
ambobus acutissimis et liberis, vix spiraliter
incrassati, sed lumen eorum spiraliter tortum
est, omnes elateres in statu vivo deorsum
perpensi.«

Ich vermuthe deshalb, dass hier Lindberg
die untersten zwei Elateren einer jeden Klappe,
die übrigens ebensowenig wie die anderen
frei sind, als solche ansieht.

a rt ab al ar a a u

ne

ELEGANTE SEI R

Ei

107

e. Sporen. SR

Nees v. Es. sagt (l.c. Ill. p.258) im
Allgemeinen: »die Samen sind ungleich,
ziemlich gross, länglich, oft eckig und braun.«

Ich zählte in je einer Kapsel 1200—1500
Sporen. Dieselben sind gelbbraun, ungleich,
einzelne oval oder eirund, die meisten unregel-
mässig oblong, kantig, und eckig, auf der
Oberfläche gleichförmig fein warzig punktirt,
wie jene von Phragmicoma Mackaü, ım Mittel
0,025 Mm. breit und 0,045 Mm. lang; inner-
halb derselben, gewöhnlich nahe dem einen
Ende, nur selten in der Mitte sieht man einen
dunkleren rundlichen Fleck.

Zahl und Stellung der Schleudern sind bei
den übrigen Zejeuniaarten wohl die gleichen,
wie bei Lejeunia serpyllifolia, wenigstens fand
ich dies bei Zey. calcarea und der exotischen
Lej. phyllorhiza aus Neugranada vollkommen
bestätigt. Bei Ley. minutissima sowie Le.
calyptrifolia (aus Irland), ausserdem bei Zey.
cordigera (aus Madagascar) konnte ich wenig-
stens, so weit es die etwas mangelhaften Prä-
parate erkennen liessen, keine Abweichungen
von den normalen Verhältnissen finden.

II. Colesula Dum.

Nach der Beschaffenheit des Kelches (Peri-
anthium Nees)werden von Herrn DuMortier
die meisten seiner Tribus gebildet. So unter-
scheidet er z. B.

Trib.6. Jungermannieae, inder analyt.
Tabelle durch »Colesula teres dentata«, ım
Texte p.47 durch »Colesula erecta libera,
glabra, teres«, von seiner

Trib.7. Chiloscypheae, von welcher es
in der analyt. Tabelle heisst: »Colesula teres
hine fissa« und im Texte p.100: »Colesula
erecta, teres, apice lateraliter fissa.«

Zu letzterer Tribus bringt Verf. Pflanzen
mit den verschiedenartigsten Kelchen, blos
nach der vermeintlichen Echtheit der Mün-
dung derselben, nämlich: Chrlosceyphus,
Eoleochila (Jung. Taylori der Syn.), Lepidozia,
Pleuroschisma (Mastigobryum Nees), Odonto-
schisma (Sphagnoecetis Nees).

Von diesen hat nun Chiloscyphus einen,
nach oben fast glockenförmig erweiterten,
dreispaltigen Kelch, mit ganzrandigen bis
ungleich grobzähnigen Abschnitten. (Die
Abbildung des Kelches von Chxloscyphus ım
DuMortier’schen Buche entspricht der Natur
gar nicht, wie viele seiner übrigen Figuren.)

Der Kelch von Coleochtila ist cylindrisch,
am Grunde auf der unteren Seite etwas ein-
gedrückt und an der Spitze von den beiden

Seiten zusammengedrückt, zweilippig. Lepi-
dozia hat lanzettförmige, nach oben verschmä-
lerte, an der Mündung in drei ungleiche,
wenig gezähnte Abschnitte getheilte Kelche.
Pleuroschisma hatstumpfdreikantigeKelche,
mit drei stumpfen zahnlosen Läppchen an der
Mündung (die Syn.Hep. sagt: »tridentatum«).
Odontoschisma hat lanzettförmige, an der
Spitze dreizahnige Kelche.
Dagegen bringt Du Mortier die Gattung
Lophocolea zu den Jungermannieen, während
die Arten dieser Gattung tief dreilappige

Kelche haben (die Theilung geht oft bis zur

Mitte), deren Lappen mehr oder weniger
gezähnt sind. Im Texte p. 83 heisst es:
»Colesula apice triquetra, ore triloba eristata.«

Die Fructification von Pleurozia (Physio-
tum Nees) cochleariforme ist nach Nees v.
Es. (Nat. III. p.83) noch unbekannt, gleich-
wohl finden wir aber Beschreibung und
Abbildung solcher im Du Mortier'schen
Werke.

Das Gleiche ist der Fall bei Dlepharozia
(Sendtnera) Woodsü N., welche Verf. deshalb
gezwungen war, nach der Aehnlichkeit des
Habitus zu seiner Blepharozia (Ptilidium) hın-
zuführen.

IV. Perichaetium.

»Le quatrieme organe dans l’ordre de Pim-
portance est le Perich£ze etc.« Mit diesem
Namen werden von Du Mortier die weib-

lichen Hüllblätter bezeichnet. Derselbe ver- -

einigt die Gattungen Radula, Scapania, Pla-
giochtla und Adelanthus des zusammenge-
drückten Kelches wegen ın eine Tribus
«Raduleae« und sagt von beiden ersteren, dass
sie ein »Perichaetium indistinctum« haben, die
letztern ein »Perich. diphyllum«; bei Plagio-
chila (p. 42) heisst es dann aber: »Perichae-
tium diphyllum folis subconforme sed majus
u. Ss. w.«

Verf. stellt eine Tribus »7richoleae« auf
und unterscheidet dieselbe von den übrigen
durch »Perichaetium nullum«. In diese Tri-
bus bringt er die zwei heterogenen Gattungen
»Tricholea« und Gymnoscyphus. Nicht nur hat
die erstere keinen Kelch, sondern, was Du
Mortier dafür hält, ist die Haube, welche
ausserdem kleine Hüllblätter in Menge trägt
(vergl. Dr. Gottsche, Unt. ü. Haplomitrium
p-71). Die exotische Art Trichocolea tomentosa
hat eine nackte Haube, welche frei innerhalb
grosser Perichaetialblätter sich befindet.

Die Gattung Jungermannia der Syn. Hep.
wird von Du Mortier auf Grund seiner

08

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Da Si ea a A GAB 0 Bol erh nn Da LIE A SE Ra Ja LER Ab TER TE T N Rd BERN Hl 2
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"Anschauungen über den Werth des Perichae-
tiums in verschiedene Gattungen getheilt. Wie
weit er in diesem Punkte vom richtigen Wege
abgeleitet wird, möchte sich beispielsweise
daraus ergeben, dass er zwei Arten derselben,
eine jede in zwei verschiedene Gattungen ver-
theilt: Jungermannia intermedia bleibt dem
Genus Jungermannia, während die mit ihr
identische Jung. arenaria (s. Gottsche u.
Rabenh. Hep. europ. Nr. 520) als Gymno-
colea arenaria Dum. beschrieben wird. Eine
in den genannten Decaden ausgegebene, von
Dr. Gottsche Jung. Reicharti benannte
grosse Form von Jung. minuta bleibt Jung.
Reicharti, während die Jung. minuta als
»Diplophyllum minutum« einer anderen Gat-
tung eingefügt wird.

Noch mögen zum Schlusse einige andere
Notizen über den Inhalt des Buches hier
folgen :

Von Scapania sagt Verf.: »Capsula nec cel-
lularis«, im Gegensatz von »Capsula cellularis«
bei Radula, von letzterer wird überdies die
Frucht als »infundibiliformis« bezeichnet.

Von »Schisma« p.124 wird gesagt: »colesula
nulla« und dann weiter »Scehisma, a me 1822
nominata, ex voce graeco Iyıoue, divisio,
propter formam colesulae.«

Die Arten der Gattung Aneura thelt Du
Mortier in zwei Gruppen, die erstere mit
»calyptra tuberculata«, die zweite mit »calyptra
laevis«; in die erstere bringt Verf. Aneura
pinnatifida Dum., von welcher er dann sagt:
»Calyptra eylindracea laevi.«

DuMortier schreibt constant: »Fimbraria
Nees«, wie dies Wort durch einen Schreib-
oder Druckfehler in den Hor. phys. Berol.
1820 erschienen ist, während Nees v. Es.
in seiner Naturgesch. d. europ. Leberm. und
in der Syn. Hep. nur und richtig » Fimbria-
ria«, von fimbria, Franse, schreibt.

Ferner schreibt Du Mortier »Tricholea«,
ursprünglich (1822) »Thricholea«, 1831 im
Texte der Sylloge »7’hricolea«, auf dem Bilde
derselben Taf.I. »7’hricholea«. Nees v. Es.
verbesserte das Wort in »Trichocolea« von
$oı&, Haar und KoAeog, Scheide.

Ferner heisst es Acolea (Gymnomitrium)
»coralloides«. Letzterer Name findet sichdurch
Schreib- oder Druckfehler irrthümlich in N.
v. Es’s. Naturgesch. I. p. 114; S. 118 sowie
in den übrigen Bänden desselben Werkes,
auch in den Syn. Hep. ist überall richtiger
»corallioides« geschrieben.

In der analytischen Tabelle des Du Mor-

110

tier’schen Buches heisst es »Calypogia«, im
Texte und auf dem Bilde »Calypogea«, wäh-
rend Raddi in seiner »Jungermanniografia
etrusca« das Genus »Oalypogeia« aufstellte. Der
Name »Calypogeia Triehomanis« wurde von
Corda (St. D. Fl. 19 u. 20. p.38) für die
Raddische Pflanze, nicht von Nees auf-
gestellt.

Die Fruchtsäcke von Cincinulus (Calypogeia
der Syn.) haben nach Du Mortier (im Texte
und Bilde aufwärts gerichtete Bewurzelung,
während das Gegentheil der Fall ist. Vergl.
hierzu Dr. Gottsche »Ueber die Fructifi-
cation der Jungermanniae geocalyceae« p. 18,
sowie Taf. XXX und XXXI.

Die Hübener’sche Jung. Zeyheri und
rostellata werden von Du Mortier beide bei
Aplozia als verschiedene Arten aufgeführt,
erstere inder Abtheilung »stipulatae«, obgleich
Neesv. Es. in seiner Naturg. II. p. 481
nachgewiesen hat, dass die Amphigastrien,
welche Hübener seiner Jung. Zeyheri vin-
dieirt, nicht dieser, sondern dem Chiloseyphus
‚pallescens, mit welchem seine Exemplare hier
und da verwachsen sind, angehören, dass mit-
hin beide identisch sind.

Von Marsupella (Sarcoseyphus der Syn.) sagt
Verf.: »Plantae stipulatae«; bekanntlich fehlen
aber hier Unterblätter durchaus. Ferner theilt
er die Arten dieser Gattung ein in »I. caule
bası stolonifera und II. caule basıi eflagellari.«

Wie Dr. Gottsche in Hedwigia 1560
nachweist, haben aber alle Sarcoseyphusarten
Wurzelranken.

In G. et Rab. Hep. europ. wurde unter
Nr. 506 eine von Dreesen bei Siegburg
gesammelte Jung.crenulata ausgegeben. Dieser
Pflanze ist von Dr. Gottsche die Abbildung
einer Varietät der genannten Art, welche von
Flotow in den Sudeten aufgefunden hat und
die Höckerchen auf den Kelchrippen trägt,
beigegeben.

Nach diesem Bilde macht nun Du Mortier
eine neue Art »Aplozia eristulata Du Mort.«
und citirt als Fundort »Siegburg«.

Riella Reuteri, in den Hep. Europ. von G.
et Rab. unter Nr.7 vertheilt und nach der
beigegebenen Etiquette von Reuter am Gen-
fersee gefunden, findet sich nach DuMortier
»in alpibus (Reuter) et in Saxonia (H of-
meister)«. Letzteres, weilHofmeister in
der Sitzung am 22. April 1854 in der königl.
sächs. Gesellschaft der Wissenschaften einen
Vortrag über die Entwickelungsgeschichte der
Riella Reuteri gehalten hat, welcher Vortrag

ie

später in den Berichten d. kgl. sächs. Ges. der
Wissenschaften p. 92%—95 mit Abbildung auf
Taf. IV mitgetheilt wurde. Die Exemplare
waren von Reuter bei Genf gesammelt und
ihm überschickt worden.

Auf S. 176 des Du Mortier’schen Buches
bei Erklärung des Bildes von Lejeunia heisst
es: »Elateres geminati, elateriferis«!

Die Gray’schen Namen hat Du Mortier,
obgleich sie älter sind, nicht restituirt, angeb-
lich weil dieselben auf »us« endigen und ihm
deshalb als »nomen hominis nec plantae« gel-
ten. Carrington undLindberg ändern in
ihren Schriften aber einfach »us« in »a« um

.und räumen damit den Gray’schen Namen

ihre Vorzugsrechte ein. Du Mortier hat die
meisten Irıthümer seiner Sylloge von 1831 in
sein neuestes Buch wieder mit aufgenommen,
was sich wohl hätte vermeiden lassen, wenn
derselbe das so gründliche und unübertreff-
liche Werk vonNees v.Es., Naturgeschichte
der europäischen Lebermoose und die Syn.
Hep. von G. Lindb. und Nees berathen
hätte, statt dem letzteren, dem eine Recht-
fertigung nicht mehr möglich ist, Vorwürfe
in’s Grab nachzusenden.

Du Mortier’s »Revisio generum 1835«
gelangte sicher nicht zu Nees v. Es. Kennt-
niss, denn sonst würden sich Citate daraus in
den dreiletzten Bänden seiner Naturgeschichte
gewiss finden, zumal derselbe in seinemWerke,
namentlich im ersten Bande, mit offenbarer
Hochachtung von Du Mortier spricht.

Constanz, Juni 1876.

Erklärung der Abbildungen. Taf. I.

Fig.1. Kapsel von Frullania dilatata, horizontal
ausgebreitet. Schleuderstellung durch kleine Ringe
angedeutet. 4Sfach vergrössert.

Fig.2. Querschnitt durch die Klappe. Auf der
innern Schicht sitzen zwei Flaterenstücke mit deut-
lichen Basalringen. 25%),.

Fig.3. Ein Stück der innern Schicht einer Klappe.
350/,.

Fig.4. Frullania Hutehinsiae. Ein Stück der innern
Klappenschicht sammt Schleuder. 400/,.

Fig.5. Lejeunia serpyllifolia. Kapsel mit sämmt-
lichen Elateren (letztere durch den Druck des Deck-
gläschens in diese Lage gebracht). !3%/,.

Fig. 6. Aeussere Schicht einer Klappe mit dem
Zwickel des Kapselgrundes. 18/,.

Fig. 7. Eine Klappe, in der Mitte quer durchschnit-
ten. 180/,.

Gesellschaften.
Sitzungsberichte der Versammlung deutscher

Naturforscher und Aerzte zu Hamburg
im September 1876.
(Schluss).
Ueber die Aufnahme von Wasser und Kalksalzen
durch die Blätter.
Von Prof. Böhm.

Trotz einigen gegentheiligen Behauptungen ist die
Meinung vorherrschend, dass die Pflanzen vermittelst
der Blätter kein Wasser aufnehmen können. Diese
Ansicht, deren Consequenzen von hoher Bedeutung
sind, ist jedoch grundfalsch : abgeschnittene Blätter
der Feuerbohne, welche mehr als 2/3 ihres Gewichtes
durch Verdunstung verloren haben, werden wieder
völlig frisch und turgid, wenn sie unter Wasser ge-
taucht werden. An der Luft welken sie aber dann auf-
fallend schneller als das erste Mal. — Wird von einem
durch ein Stengelstück verbundenen Blattpaar das
eine Primordialblatt unter Wasser getaucht, so kann
das an der Luft verweilende wochenlang frisch erhal-
ten werden, wenn man das Versuchsobject unter eine
Glasglocke in vollem Tageslichte zeitweise in kohlen-
säurehaltige Luft bringt.

Nachdem die Wasseraufnahme der Pflanzen durch
die Blätter erwiesen ist, kann es wohl auch kaum be-
zweifelt werden, dass dieselben durch ihre grünen
Organe auch Salzlösungen imbibiren. Der directe Be-
weis hierfür kann leicht erbracht werden mit Keim-
pflanzen der Feuerbohne, welche in destillirtem Wasser
gezogen und mit ihren Stengeln und Blättern wieder-

holt in Lösungen oder Emulsionen von Kalksalzen

getaucht werden. Während Keimpflanzen der Feuer-
bohne, welche in destillirtem Wasser cultivirt werden,
über die ersten Keimstadien nicht hinauskommen,
entwickeln sich dieselben bei der angegebenen Ver-
suchsmethode bis zum völligen Verbrauche der Re-
servestofle.

Ueber den aufsteigenden Saftstrom und den Abschluss
lebender Zellen gegen äussere Einwirkungen.

Von Prof. Böhm.

Die Gefässe des gesunden Holzes fungiren als
Athmungsorgane; die Zusammensetzung der in dem-
selben enthaltenen Luft variirt demnach in hohem
Grade mit der Vegetationsintensität der Versuchs-
pflanzen. Die Annahme, dass das Saftsteigen an der
inneren Oberfläche der Gefässwandungen erfolge, wird
von dem Vortr. als ebenso unzulässig erklärt, wie die
endlich wohl als aufgegeben zu betrachtende Hypo-
these, dass sich dasselbe ausschliesslich in den Zell-
wänden vollziehe. Der Vortr. hält seine bereits vor 15
Jahren ausgesprochene Ansicht, dass das Saftsteigen
im Wesentlichen nichts als eine Function der Transpi-
ration, der Elastieität der Zellwände und des Luft-

n

BL DH Ra Ba a Te Er A Sa EC
KARTE, »

druckes sei, zur Erklärung aller diesbezüglichen
Erscheinungen für vollkommen ausreichend.

Die Gefässe der Aststumpfe und des sich in Brenn-
holz verwandelnden Splintes füllen sich, mit sehr
wenigen Ausnahmen, von Seite der Nachbarzellen,
entweder mit Thyllen (Amentaceen, Moreen etc.) oder
mit einer gummi- oder harzartigen Substanz (Rosi-
floren, Berberideen etc.). Ob dasEine oder das Andere
geschieht, hängt ab von der chemischen Natur des
durch die Poren erfolgenden Ergusses in die Gefässe.
Bei den Coniferen erzeugen die Zellen des in Folge
irgend einer Ursache erkrankten Holzes grosse Men-
gen von Terpentin. — Bei Robinia und Morus erfolgt
die Bildung von Zellen in den Gefässen schon sehr
frühzeitig.

Vorlegung eines neuen von dem Stabsarzt Dr. Long in
Breslau construirten Mikrotoms

durch Dr. Sorauer.

Der Bauplan schliesst sich an den des Rivet’schen
Instrumentes an, das bekanntlich eine Hobelvorrich-
tung ist. Das Long'sche Instrument besteht ganz aus
Metall; es hat vor dem Rivet’schen den Vortheil,
dass die Zwischenwand, an der Messer und Klemme
einherlaufen, einen rechtwinkeligen Keil bildet, wo-
durch das Messer von selbst nach hinten gezogen, also
der Sägezug verstärkt wird. Die Klemme besitzt eine
Schraube zum Festhalten des zwischen den Armen
liegenden Materials und eine andere Schraube, durch
welche sie an einem Stifte hoch und niedrig gestellt
werden kann. Die grössere Beweglichkeit bei bedeu-
tenderer Festigkeit dieses Theiles hält der Vortr. für
einen der wesentlichsten Vortheile des Instrumentes.
Endlich ist auch das Messer am Hefte gedreht, so
dass alle Theile beim Arbeiten oberhalb der unteren
Abziehfläche liegen, der Druck des Messers auf das
Präparat also auf ein Minimum beschränkt ist. Wenn
man die Vorsicht anwendet, nass zu schneiden, wird
man auch von weichen Präparaten sehr schöne Schnitte
erlangen. Es empfiehlt sich, bei nassem Schneiden das
Instrument auf der Seite, an der das Präparat liegt,
etwas zu heben; dadurch wird die Messerfläche ganz
wagerecht gestellt und der Wassertropfen rinnt nicht
vom Messer.

Sitzungsberichte der Gesellschaft natur-
forschender Freunde zu Berlin.

Sitzung vom 20. Juni 1876.

Herr Ascherson theilte mit, dass Dr. G. Nach-
tigal die aufseiner epochemachenden Forschungsreise
durch Nord- und Central-Afrika 18691874 gemach-
ten, botanischen Sammlungen als Geschenk dem kgl.
Herbarium überwiesen habe und legte einige Proben
derselben vor.

Allerdings stellen die jetzt im Besitz des kgl. bota-
nischen Museums gelangten Gegenstände nicht die
Gesammtheit der Sammlungen des gefeierten Reisen-
den dar. Die in Tibesti angesammelten Pflanzenproben
mussten bei der verzweifelten Flucht aus diesem
ungastlichen Lande mitden Gesteinsproben und photo-
graphischen Platten zurückgelassen werden (Zeitschrift
der Ges. für Erdkunde in Berlin. V. S. 71). Auch die
jetzt vorliegenden Sammlungen wurden während des
mehrjährigen Lagerns in Tripolis durch Inseeten- und
Rattenfrass arg beschädigt. Dennoch sind dieselben
ein höchst werthvoller Beitrag zur Kenntniss der afri-
kanischen Flora, da sie aus Gegenden herstammen,
von wo bisher nur sehr wenig in die botanischen
Cabinete gelangte.

In Central-Afrika (Bornu, Bagirmi, Uadai, Darfur)
hat der Reisende keine Herbar-Exemplare, sondern
nur Früchte undSamen sowie medicinisch angewandte
Droguen gesammelt. Ich will hier bemerken, dass
Herbar-Proben in der compendiösen, vom Altmeister
Ehrenberg dem verdienstvollen M. v. Beurmann
anempfohlenen Form (vergl. Schweinfurth in
Zeitschrift für allgem. Erdkunde, N.F. XV. S. 293 ff.)
wenig Mühe und Raum beanspruchen und daher diese
Methode Reisenden in wenig zugänglichen Gebieten
mit mangelhaften Transportmitteln nicht dringend
genug anempfohlen werden kann.

Als Probe dieses Theils der Nachtigal’schen
Sammlungen legte Vortr. die im östlichen Central-
Afrika unter dem Namen Kumba *) oder Kimba allge-
mein bekannten Früchte von Xylopia (Habzelia Alph.
D.C) aethiopiea A. Rich. vor. Diese Anonaceen-Frucht
von aromatisch pfeflerartigem Geschmack wird allge-
mein als Gewürz benutzt und so hoch geschätzt, dass
sie in Uadai als Geld circulirt; von ihrem Ansehen
zeugt auch die von M. v. Beurmann (Text zu
Petermann und Hassenstein’s Karte von Inner-
afrika, S.86) berichtete Sage, dass das Mauerwerk
eines bei Bachi im südlichen Fesan gelegenen, jetzt in
Ruinen liegenden Schlosses, Qasr Kimba, mit diesem
Gewürz vermischt sein soll, ähnlich wie man in Europa
von Bauten, deren Mörtel statt mit Wasser mit Wein
zubereitet wurde, erzählt. Auch in der Geschichte der
georaphischen Entdeckung spielt der Kumba-Pfefter
eine gewisse Rolle, indem Browne und Barth von
einem weit südlich von Darfur gelegenen Lande, wel-
ches von dem erstgenanntenhhochverdienten Reisenden
Dar Kulla, von letzterem Kubarda genannt wurde, hör-
ten, in welchem der Kumba-Baum unfern eines grossen
nach Westen strömenden Flusses wachsen solle. Be-
kanntlich war es erst Schweinfurth beschieden,
diesen Fluss, den Uelle (welcher weiter im Westen,

*) Unter diesem Namen gelangt die Drogue selbst
nach Aegypten (Figari, stud. scient. sull' Egitto ete. Il.
p. 387).

File BD nal ale

415

südlich von Uadai, in Nachtigal’s Erkundigungen
als Bachr Kuta auftaucht), und in seiner Nähe auch
den Baum aufzufinden (Im Herzen von Afrikal. 8.594).
Dies Gewürz gelangte auch im späteren Mittelalter und
noch im 16. Jahrhundert häufig in den europäischen
Handel und fand sich als Piper aethiopieum (auch mit
den ausländischen Namen Habb Selim, Selimskörner,
woher der botanische Name Habzelia, bezeichnet) in
den Apotheken. In den letzten Jahrhunderten ist es
völlig in Vergessenheit gerathen, beziehungsweise mit
unter dem Namen Malaghetta-Pfeffer einbegrif-
fen worden, welcher eigentlich nicht den Samen des
Amomum Melegueta Rosc. angehört, allmählich aber
in den romanischen Sprachen auf sehr verschiedene
pfefferartig schmeckende Früchte und Samen ausge-
dehnt wurde. Dass die Bezeichnung der Xylopia-
Frucht als Malaghetta-Pfeffer nicht erst, wie man
nach Prof. Flückiger’s Notiz über den Melegueta-
Pfeffer (Bot. Ztg. 1875. S.481) glauben sollte, vom
Vortr. herrührt, sondern sich mindestens ein Jahrhun-
dert zurückverfolgen lässt, glaubt dieser in seinen in
der Bot. Ztg. 1876. S. 321 veröffentlichten Bemerkun-
gen über diesen Namen nachgewiesen zu haben. Die
dort nach Dr. C. Bolle’s Zeugniss mitgetheilte That-
sache, dass der Name im Portugiesischen in erster Linie
auf die Frucht von Capsicum angewandt wird, wurde
dem Vortr. erst kürzlich durch Prof. Dr. E. Goeze
aus Lissabon bestätigt, nachdem derselbe in Brasilien
die Frucht des Capsicum conicum bedeutet.

Die Herbarien-Exemplare der Nachtigal’schen
Sammlung stammen sämmtlich aus dem nördlichsten
Fesan, aus der Gegend zwischen Bondjem und Sokna,
wo sie der Reisende im März 1869 aufnahm. Der aus
anderweitigen Mittheilungen (Rohlfs Quer durch
Afrika. I. S.118) bereits bekannte verhältnissmässige
Pflanzenreichthum dieser Gegend wird durch die vor-
liegende Sammlung bestätigt und hat Grisebach (in
Neumayer’s Anleitung zu Beobachtungen auf Rei-
sen S. 356) treffend die Wichtigkeit von Sammlungen
aus diesem bisher so wenig bekannten mittleren Theile
des grossen afrikanischen Wüstengebietes hervorge-
hoben. Folgende Arten dieser Sammlung sind von
Cosson in seinem kürzlich im Bull. soc. bot. France
XXI (1875) p.45—51 veröffentlichten Verzeichnisse
der bisher aus Tripolitanien bekannten Pflanzen
(welches die Cyrenaica ein-, Fesan aber ausschliesst)
nicht aufgeführt:

Savignya parviflora (Del.) Webb.

Cleome arabica L.

Oligomeris subulata (Del.) Boiss.

* Randonia africana Voss.

Selerocephalus arabieus Boiss.

Pteranthus diehotomus Forsk. (echinatus Desf.)

Aizoon canartense L.

Malva parviflora L.

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&

* Seetzenia africana R. Br. var. orientalis Dene. °

Neurada procumbens L.

Leyssera capillifolia (Willd.) D. C.

* Convolvulus supinus Coss. et Kral.

Heliotropium undulatum Vahl.

Lappula spinocarpos (Forsk.) Aschs. (Echinosper-
mum Vahlianum Lehm.)

* Trichodesma africanum (L.) R. Br.

Plantago ciliata Desf.

Rumex vesiearius L.

Andrachne telephioides L.

Forskälia tenacissima L.

Die grosse Mehrzahl dieser Arten sind wohl aus dem
westlichen Nordafrika, speciell aus Algerien als aus
Aegypten beziehungsweise noch weiter östlich oder
südöstlich gelegenen Landstrichen bekannt, so dass
ihr Auftreten in dem dazwischen gelegenen nördlichen
Fesan erwartet werden konnte, nur bei den vier mit *
bezeichneten Arten wird das bisher bekannte Verbrei-
tungsgebiet durch Dr. Nachtigal’s Sammlung erwei-
tert, indem Randonia, eine durch perigynische Blu-
menblätter sehr ausgezeichnete monotypische Reseda-
ceen-Gattung, und Convolvulus supinus bisher nur aus
der algerischen resp. tunesischen Sahara, aber nicht
aus Aegypten oder weiter östlich, Seetzenia und Tri-
chodesma africanum aber aus den Wüsten Süd-, Nord-
und Ost-Afrikas, letzteres auch vom Senegal, aber, so
weit Vortr. bekannt, bisher nicht aus Algerien und
den angrenzenden Gebieten, bekannt ist.

Vortr. knüpfte hieran die Erwähnung des in pflan-
zengeographischer Hinsicht bemerkenswerthen Fun-
des, welchen er auf seiner kürzlich ausgeführten Reise
nach der Kleinen Oase (Uah-el-Beharieh) in der
libyschen Wüste gemacht hat. Er betrifft jene durch
ihre verschiedenartige Blattform so bemerkenswerthe
orientalische Pappel, Populus euphratica Oliv., über
deren morphologisches und archäologisches Interesse
sich Vortr. in der Sitzung dieser Gesellschaft am 19.
Nov. 1872 (Bot. Ztg. 1873. S. 266—268) ausgesprochen
hat. Dieser Baum war bisher ausser dem sehr ausge-
dehnten Verbreitungsgebiete im Orient, wo er von
Syrien bis Hindostan und vom altaischen Sibirien bis
zum indischen Ocean, von der mehrere Hundert Meter
tiefen Depression des todten Meeres unter dem
Meeresspiegel bis in einer Höhe von über 3000 M. im
Himalaya bekannt ist, nur aus einem viel beschränk-
teren Gebiete zu beiden Seiten der algerisch-marokka-
nischen Grenze bekannt. Prof. Buchinger in Strass-
burg theilte dem Vortr. mit gewohnter Gefälligkeit
folgende nähere Fundorte mit: In der Umgebung von
Lallah Marhniah, einem hart an der marokkanischen
Grenze, gegenüber der marokkanischen Stadt Udjda
in der »region des hauts plateaux« gelegenen Militär-
posten, wurde Populus euphratica 1856 von Bour-
geau und Dr. Warion 1869 in der Schlucht des

Ued-el-hammam-el-Gelta, 1869 von Dr. Warion in
der Schlucht des Tralimet, eines Nebenflusses der
Tafna, gesammelt. Der letztgenannte, um die Flora
'Nordwest-Afrikas sehr verdiente französische Militär-
arzt sammelte sie ausserdem noch 1866 an einem Fluss-
bett der marokkanischen Sahara 6—8Lieues nordöst-
lich von der Oase Figig, welches den Namen Ued
Muissifer führt. Vortr. traf diesen merkwürdigen Baum
in strauchartigen, bis 4M. hohen Exemplaren in einem
ausgedehnten Bestande auf Sanddünen neben einer zum
Hanptorte der kleinen Oase, El-Qasr, gehörigen
Ackergruppe, welche den Namen Auenah führt. Sie
heisst dort Merssisch und spricht dieser originelle
Name gewiss nicht minder als die Beschaffenheit des
Fundortes für das spontane Auftreten der Pflanze. Die
weite Kluft zwischen dem orientalischen und dem
algerisch-marokkanischen Bezirk wird durch diesen
Fund einigermaassen verringert. Von besonderem
Interesse ist das jetzige durch so weite Entfernungen
getrennte Vorkommen dieses Baumes gegenüber der
Thatsache, dass derselbe in einer, geologisch betrach-
tet, nicht weit entlegenen Vorzeit eine weitere Ver-
breitung besass; wie Vortr. an einem anderen Orte zu
zeigen gedenkt, sind nämlich die Unterschiede der
P. euphratica von der in fast allen miocänen Tertiär-
floren Mitteleuropas (auch in Toscana und angeblich in
Nordamerika) vorkommenden P. mutabilis Heer nur
unerheblich. Es liegt sehr nahe, das jetzige getrennte
Vorkommen des Baumes auf die Einschränkung eines
früheren ausgedehnten Bezirkes zurückzuführen und
ist dieser Fall für diejenigen Pflanzengeographen lehr-
reich, welche bei getrennten Verbreitungsbezirken
einer Art die Annahme selbständiger Entstehung der-
selben in jedem einzelnen für wahrscheinlicher halten.

Sitzung vom 16. Juli 1876.

Herr Pringsheim legte die Tafeln, die zu seinen
Versuchen über vegetative Sprossung der Moosfrüchte
gehören, vor und besprach mit einigen Worten die
Veranlassung und die Resultate seiner Versuche.

Durch Vorstellungen über den Generationswechsel
der Pflanzen, die von den geltenden etwas abweichen,
geleitet, die jedoch nur unmittelbare Folgerungen
seiner eigenen alten Untersuchungen über die ver-
schiedenen Formen des Generationswechsels bei Algen
sind, gelangte er zu der Annahme, dass es gelingen
müsse, die Früchte der Moose auch direct — nicht
blos durch Keimung der Sporen — in das beblätterte
Moosstämmchen überzuführen. Seine in dieser Richtung
unternommenen Versuche hatten den ewarteten Erfolg,
und es gelang ihm in der That, durch Cultur aus zer-
schnittenen Fruchtstielen von Laubmoosen das Laub-
stämmchen unmittelbar zu erziehen.

Das Nähere über den hierbei stattfindenden Vorgang
und die dazu gehörigen Abbildungen werden die

uüg Abba ai) Bde Dres el La a ee A 2 ea a ne

UN Beraten

118

Monatsberichte der königl. Akademie derWissenschaf-
ten zu Berlin vom 12. Juli d. J. undBd.XI seiner Jahr-
bücher für wissenschaftliche Botanik bringen.

Herr Kny sprach über die zenithwärts gerich-
tete Verschiebung der Achselknospen an
den Seitenzweigen mehrerer Holzgewächse
und die Beziehung dieser Erscheinung zur
Schwerkraft.

Wie bekannt, zeigt eine grössere Zahl bei uns ein-
heimischer und cultivirter Bäume und Sträucher die
Eigenthümlichkeit, dass an Sprossen, welche mit der
Lothlinie einen Winkel bilden, die Knospen der seit-
lich inserirten Blätter nicht genau vor der Mitte ihrer
Achsel stehen, sondern mehr oder weniger stark zenith-
wärts gegen sie verschoben sind. Besonders deutlich
tritt diese Erscheinung an solchen Zweigen mehrerer
Holzgewächse hervor, deren Blätter alterniren und
zwei seitliche Zeilen bilden. Die mir aus eigener
Anschauung bekannt gewordenen Beispiele sind:

Ostrya japonicaHort. Petrop.Verschiebung deutlich.

Carpinus Betulus L. und mehrere andere Arten der
Gattung. Verschiebung gering.

Corylus Avellana L. und C. Colurna L. Verschie-
bung sehr deutlich.

Fagus sylvatica L. Verschiebung unter allen genann-
ten Holzgewächsen am bedeutendsten.

Castanea sativa Mill. Verschiebung deutlich.

Ulmus (mehrere Arten). Verschiebung deutlich.

Planera Richardi Mehx.

Celtis. Sämmtliche untersuchte Arten zeigten die
Verschiebung in sehr geringem Maasse, einige kaum
merklich.

Morus alba L. und einige andere Arten derselben
Gattung. Verschiebung meist nicht sehr bedeutend.

HalesiatetrapteraL.Verschiebung sehr unbedeutend.

Hamamelis virginica L.

Parrotia persica (Fisch.). Verschiebung bei beiden
letztgenannten Arten deutlich.

Magnolia fuscata L. Verschiebung deutlich.

Tilia. Sämmtliche bei uns cultivirte Arten zeigen
die Verschiebung deutlich.

Prunus Laurocerasus L. Verschiebung sehr unbe-
deutend.

Seltener findet man dieselbe Erscheinung deutlich
ausgeprägt an Seitenzweigen mit höherem Blattstel-
lungsverhältniss als 1/2. Bekannte Beispiele bieten
mehrere Arten der Gattung Quereus *).

*) cf. Möhl, Morphologische Untersuchungen über
die Eiche (1862). p.13 oben. Nach Hofmeister,
Allgemeine Morphologie der Gewächse (1868) p. 600
soll dieses Verhältniss besonders deutlich beı den
Juglandeen sein. Doch zeigte mir keine der im hie-
sigen botanischen Garten eultivirten Arten eine erheb-
liche Verschiebung. Untersucht wurden Juglans nigra
L.ß. oblonga, J. cinerea L., J. rupestris Engelm.,
Carya alba (Mill), C. amara, (. mierocarpa Nutt.,

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119

Mit dem Emporrücken der Knospen geht bei den
Seitenzweigen der genannten Pflanzen gewöhnlich auch
eine Verschiebung der Blattinsertion Hand in Hand.
Dieselbe ist nicht, wie an aufrechten Sprossen die
Regel, zur Längsaxe des Sprosses genau quergerichtet,
sondern sieht mehr oder weniger schief gegen die
Oberseite der Foliationsebene und dasSprossende hin.
Bei manchen (wie z. B. mehreren Arten der Gattung
Ulmus) ist aber die Verschiebung äusserst gering. Die
Blattnarbe ist hier nahezu quergerichtet. (Forts. folgt.)

Personalnachricht.

Lestiboudois (Lille) starb zu Paris am 22. Nov.
1876.

Neue Litteratur.

Nordstedt, 0. etWittrock,V., Desmidieae et Oedogonieae

ab O. Nordstedt in Italia et Tyrolia collectae. —
.25—56 cum tab. XII et XIII aus Ofversigt af
ongl. Vetensk. Acad. Förhandlingar 1876. N. 6.

Fliche, M., Note sur des bois soumis A un enfouisse-
ment prolonge. — 8p. Nancy.

Nuovo giornale botanico italiano. Vol.IX. Nr. 1 (15.Jan.
1877). — Enth.:

C. Massalongo, Enumerazione delle Epatiche
fonora conosciute nelle provincie venete.

N. Terraciano, Note intorno ad una novella
varieta di Calystegia sylvatıca.

G. Briosi, Sulla fitoptosi della vite.

Id., Sul lavoro della clorofilla nella vite.

E.Levier, Androsaces Mathildae, spec. italica nova.

G. Hiern, Sul valore delle determinazione dei fos-
sili che sono state riferiti al genere Diospyros o a
generi affıni.

E. Groves, Contribuzione alla flora della Terra
d’Otranto.

G. Arcangeli, Sopra una malattia della vite.

G.Cugini, Descrizione di alcune particolaritä ana-
tomiche riscontrate nei peli delle piante spettanti
al genere Plantago.

O. Bececari, Della organogenia dei fiori feminei
del Gnetum Gnemon.

Franz von Höhnel, Ueber den negativen Druck der
Gefässluft. Dissertation der Strassburger Universität.
Wien 1876. 32 8. R

Hedwigia 1876. Nr. 11. — v. Niessl, Ueber das Vor-
kommen von T'lletia Secalis. — v. Thümen, Zir-
neola auricula Judae.

— — Nr.12. — Fischer v. Waldheim,
Parlatorei F. d. W. n.
Mykologische Beiträge.

Flora 1877. Nr.2,— Dr.L.Celakovsky, Ueber den
morphologischen Aufbau von Vincetorieum und
Asclepias (Forts.). — Dr. C. Kraus, Ueber einige
Beziehungen des Turgors zu den Wachsthums-
erscheinungen (Schluss). — Reichenbach, Ueber

Ustilago
sp. — Fr. Körnicke,

Pterocarya fraxinifolia Lam. Bei einigen von ihnen
war eine geringe Andeutung von Emporrücken
der seitlich eingefügten Knospen in einem Maasse, wie
dies bei Holzgewächsen häufig vorkommt, bemerkbar.
(Vergl. auch L.Kny: Ueber Axillarknospen bei Flo-
rideen in der Festschrift der Ges. naturf. Freunde.
1873. p. 25. Anm. 8.)

einen merkwürdigen Campanula-Bastard aus Tirol.
— Litterat. — Personalnachricht.

Haberlandt, Fr., Wissenschaftlich-praktische Unter-

suchungen auf dem Gebiete des Pflanzenbaues.

II. Band. Inhalt:

1) Fr. Haberlandt, Ueber die Wärmeleitung
im trockenen und feuchten Boden. p. 1—24. 5

2) Ders., Die Verdunstung des Wass. aus dem
Boden. p. 25—37.

3) A. Horky, Ueber die Volumzunahme einiger
Samen in Folge künstlicher Benetzung. p. 38—40.

4) R. Bressler und W.v. Schlag, Auslau-
gungsversuche mit verschiedenen Samen. p.41—46.

5) Fr. Haberlandt, Einfluss des Quellungs-
wassers verschiedener Temperaturen auf die Keim-
fähigkeit der Samen. p. 47—63.

6) N. Dimitrievicz, Aeussere Merkmale zur
Beurtheilung der Keimfähiskeit der Samen, insbe-
sondere der Körnerfrüchte. p. 64—76.

7) Fr.v.Höhnel, Welche Wärmegrade trockene
Samen ertragen, ohne ihre Keimfähigkeit einzu-
büssen. p. 77—88. ;

8) Ders., Ueber den negativen Luftdruck in den

Gefässen der Pflanzen. p. S9—119.

9) Ders., Das Welken abgeschnittener Sprosse.

p. 120—129.

10) Fr. Haberlandt, Das Austrocknen abge-
schnittener und benetzter, sowie abgeschnittener
und nicht benetzter grüner Blätter und Pflanzen-
theile. p. 130—136.

11) Ders., Volumveränderungen, welche frische
Blätter beim Austrocknen erleiden. :p. 137—145.

12) Ders., Ueber die Grösse der Transpiration
unserer Qulturpflanzen. p. 146—159.

13) Fr. v. Höhnel, Beitrag zur Kenntniss der
Bedeutung der Kieselsäure für die Planze.p.160-172.

14)A.Horky undEd. Klose, DasSpelzengewicht

bespelzter Körnerfrüchte. p.173—177.

Bertoloni, A., Intorno ai malumi syiluppati nella pri-
mavera1876suipiselli, sopra le susine e le mugnache,
e di un bruco sconosciuto che corrode le susine.
Bologna 1876. 80 6 p. (Estr. dal Rendiconto dell’Acca-
demia delle Scienze dell’ Istituto di Bologna.)

Cugini, G., Sulla vegetazione delle crittogame parassite
delle coltivazioni. Bologna 1876. 80 53p. (Estr. dal
vol. XVI degli Annali della Soc. Agr. di Bologna.)

Gugini, G., Sull’ impiego della luce violetta nella colti-
vazione delle piante. (La Scienza appl. I. fase. 6.
p. 437—442.)

Licopoli, @., Sul frutto del Melarancio e del Limone.
Ricerche miero-fito-chimiche. Napoli 1876. 40 5p.
(Estr. dal Rendiconto della Reale Accademia delle
Seienze fisiche e matematiche di Napoli.)

—, Sul frutto dell’ uva e sulle principali sostanze in
esso contenute. Ricerche miero-fitochimiche. Napoli
1876. 4° 9p. 1tab. (Estr. dal vol. VIT degli Atti
della R. Acad. di Se. fis. e mat. di Napoli.)

Negri, A. F., Il giallume delle viti ed una nuova critto-
gama (Giornale vinicolo italiano. II. p. 327—329).
Passerini, G., La nebbia dei cereali. Parma 1876. 806p.
Pirotta, R., Sulla ruggine delle malve. Milano 1876.

80 12p. (Estr. dal Rendiconti del R. Istituto Lom-

bardo s. II. vol.IX. fase. 15.)

Grevillea 1876. Dec. Nr.34.. — C.Cooke and J.B.
Ellis, New Jersey fungi; C. Cooke, New British
fungi; Plowright, Californian fungi; M.J.Ber-
kely, Priority of Name.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf und Härtel in Leipzig.

Dieser Nr. liegt bei Catalog 379 des Antiquariats von H. W. Schmidt in Halle a/S.

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35.7 ahrgang.

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Nr.S8.

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23. Februar 1877.

- BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary.

6. Kraus.

Inhalt. Orig.: Dr. J. Pancid, Eine neue Conifere in den östlichen Alpen. — Gesellschaften: Sitzungsberichte
der Gesellschaft naturforschender Freunde zu Berlin (Forts.). — Personalnachricht. — Sammlungen. — Neue

Litteratur. — Anzeigen,

Eine neue Conifere in den östlichen
Alpen.
Von

Dr. 3. Pancic.
Belgrad, in der fürstl.-serbischen Staatsdruckerei 1876.
80, 8 Seiten. r

Prof. Pan£ic hatte auf seinen Reisen durch Serbien
oftmals gehört von der Omorika, einer Abietinee,
welche er 1871 in seiner Dendrologie Serbiens
(Glasnik Bd. XXX) p. 153 erwähnte. 1875 endlich traf
der Herr Verfasser im August im Südwesten Serbiens
nächst dem Dorfe Zaovina diesen Baum, weder eine
Tanne, noch eine Fichte. Die nächste Verwandte ist
Pinus orientalis L. Die Omorika hat höheren Wuchs,
schlankere Krone, flache, ausnahmsweise auch auf der
Oberseite grau gefärbte Nadeln, kleinere Zapfen, ge-
zähnelte Schuppen und kleinere Samen. Die Nadeln
haben auf der dem Aste zugekehrten Blattseite zwei
dichte weisse Punktstreifen.

Das Vorkommen ist bei Zaovina und bei Crvena
Stena oberhalb Rastiste. In den schwarzen Bergen
zahlreich im Distriete der Diobujaci. Eingeborne geben
sie auch in Serbien in der Nachbarschaft Bosniens am
Janjae oberhalb Stula und am Semede oberhalb Vise-
grad an.

Ob nun Art, ob Abart, ob klimatische Form, das ist
dem Herrn Verfasser nicht ganz klar, der erwähnt, dass
Hofrath Grisebach die Omorika als Abart der ?.
orientalis andeutete.

»Die gleich anfangs berührte Thatsache, dass die
Omorika unserem Volke vom adriatischen Meere bis
zur Donau dem Namen nach wohl bekannt ist, dürfte
dafür sprechen, dass dieser Baum im Bereich derZüge,
die die Alpen mit dem Haemus verbinden, einst viel
mehr verbreitet war, als dieses jetzt der Fall zu sein
scheint, und dass derselbe wegen seines schlanken
Wuchses, oder sonst einer anderen, dem Menschen
nützlichen Eigenschaft stark gebraucht und in Folge
dessen an vielen Orten ausgerottet wurde.«

Die mir vorliegenden, reichen Exemplare der Pinus
orientalis, unter denen dasjenige Balansa’s dasschönste,
sind alle durch viel kürzere Nadeln auffällig verschie-
den. Dagegen finde ich bei Exemplaren Kotschy’s
eine Neigung zur Zahnbuchtung der Schuppen der
Zapfen, indessen viel geringer als an den vorliegenden
Omorikazapfen.

Möchte es dem Herrn Verf. vergönnt sein, durch
weitere Studien sich selbst von der Beständigkeit oder
Unbeständigkeit der Merkmale seiner höchst inter-
essanten Entdeckung zu überzeugen.

Der Krieg rief den Vater der serbischen Flora von
einem höchst lohnenden botanischen Streifzuge heim,
um in Hospitälern seine verwundeten Landsleute zu
pflegen. Kaum von dieser edlen Thätigkeit entbun-
den, meldet sich unser verehrter College durch die
hier kurz besprochene Schrift. Sei es ihm nie verges-
sen, dass er nach vollkommener Pflichterfüllung die
Energie hatte, sofort seiner Lieblingsgöttin eine köst-
liche Gabe zu bringen. H. G. Relıb. f.

Gesellschaften.

Sitzungsberichte der Gesellschaft natur-
forschender Freunde zu Berlin.

Sitzung vom 16. Juli 1876.
(Fortsetzung.)

Hofmeister*) bringt diese zenithwärts gerichtete
Verschiebung der Achselknospen mit der Schwerkraft
in nahen Zusammenhang und betrachtet letztere als
ihre alleinige Ursache. Nach ihm bewirkt die Schwer-
kraft bei den meisten Laubhölzern ein gesteigertes
Dickenwachsthum der nach oben gewandten Seite
seitlicher Zweige (l.c. p. 604 und 599): eine Erschei-
nung, welche zuerst von Carl Schimper beobachtet
wurde, ohne dass dieser versucht hätte, eine Erklärung
dafür zu geben**). »Durch dieselbe stärkere Ver-

*) Allgemeine Morphologie. S.600.

**) Amtlicher Bericht der 31. Versammlung deutscher
Naturforscher in Göttingen. (1854) S. ST.

a TS

125

dickung der nach oben gewendeten Längshälfte der
Axe«, sagt Hofmeister, »wird die Stellung blatt-
achselständiger Seitenknospen gegen den Horizont
geneigter Zweige vieler Bäume, ferner der zweizeilig
beblätterten Arzstolochien u. A. über die Mediane des
Stützblattes hinaufgerückt. Die ganz jungen Anlagen
der Seitenaxen werden von der Medianebene des
Stützblattes genau halbirt. Während der weiteren
Ausbildung der Knospe verdickt diese aber so vor-
zugsweise die gegen den Zenith gekehrte Längshälfte
ihrer Axe, dass zur Zeit des Blätterfalles an allen
seitlich gewandten Blattnarben die axillare Knospe
nur mit der kleineren Hälfte ihres Querdurchmessers
unterhalb der Mediane des Stützblattes, mit der weit-
aus grösseren Hälfte desselben oberhalb dieser Mediane
steht. Besonders deutlich ist dieses Verhältniss bei den
Juglandeen; aber auch bei Quercus, Prunus u. v. A.
tritt es hervor.«

»Diese Steigerung des Dickenwachsthums der obe-
ren Längshälfte solcher Zweige unserer Laubbäume,
welche von der Lothlinie divergirend wachsen, ist eine
Folge der Einwirkung der Schwerkraft. Wird die
Schwerkraft durch die Centrifugalkraft ersetzt, so tritt
dieselbe Steigerung in der dem Rotationscentrum
zugekehrten *) Hälfte derjenigen Sprossen ein, welche
in Richtungen sich entwickeln, die von dem Rotations-
radius divergiren. Ich liess eben keimende Samen von
Castanea vesca und Corylus Avellana A—6 Wochen
lang in der Weise wachsen, dass sie unausgesetzt um
eine verticale Axe vier Mal in der Secunde mit einem
Radius von 20 Ctm. sich drehten. Die keimenden
Samen empfingen nur von der Seite wagerechte Licht-
strahlen, so dass die Beleuchtung allseitig gleichmässig
war. Die Hauptaxenrichteten sich nach dem Rotations-
centrum, in Winkeln von 10—150 aus der Ebene des
Horizontes ansteigend. Alle während des Versuchs erst
entstandenen blattachselständigen Knospen zeigten
auf dem Querschnitte die Anordnung der zweizeilig
gestellten 6—S Blattanlagen in schrägen Reihen,
welche gegen den Rotationsmittelpunkt convergirten.«

Meine eigenen Untersuchungen bezogen sich in
ersterLinie auf jeneHolzgewächse, deren Seitenzweige
zweizeilige Blattstellung zeigen. Sie wurden an
solchen Arten ausgeführt, bei denen die zenithwärts
gerichtete Verschiebung der Achselknospen am prä-
gnantesten hervortritt, wie bei Fagus sylvatica, Corylus
Avellana und mehreren Arten der Gattungen Tikia
und Ulmus. Es ergab sich aus ihnen das Resultat, dass
wir es hier nicht mit einem ausschliesslichen Product
der Schwerkraft, sondern mit einer Erscheinung
der Bilateralität zu thun haben, welche zum
bei Weitem grössten Theil von dem direc-
ten Einfluss der Schwerkraft unabhängig

*) Soll wohl heissen »vom Rotationscentrum abge-
kehrten« (Anm. des Vortragenden).

ist und unter Mitwirkung desselben nur
um ein Geringes gesteigert wird.

Zunächst ist hervorzuheben, dass an Sprossen,
welche in erwachsenem Zustande horizontal gerichtet
sind, nicht schon im Knospenzustande die Foliations-
ebene, wie Hofmeister vorauszusetzen scheint,
horizontale Stellung besitzt. Sie zeigt im Gegentheil
eine recht erhebliche seitliche Neigung gegen die
Foliationsebene des Muttersprosses, wodurch ihre
eigene zukünftige Oberseite dem Muttersprosse zuge-
kehrt, ihre Unterseite ihm schief abgekehrt ist. Bei
Tilia parvifolia fand ich an jungen (im Juni unter-
suchten) Seitenknospen den Neigungswinkel im
Durchschnitt etwas grösser als einen halben Rechten,
wobei mancherlei individuelle Schwankungen in dem
einen oder anderen Sinne vorkommen; und wenn sich
derselbe zur Zeit der Winterruhe im Allgemeinen auch
etwas verringert, so fand ich doch selbst an der letzten
Seitenknospe des Sprosses, welche den Mutterspross
fortzusetzen bestimmt ist, und deren Foliationsebene
am meisten sich der Horizontalität nähert, zur Win-
terszeit niemals gleich Null. Bei Corylus Avellana ist
die seitliche Neigung der Foliationsebene der Knospe
gegen diejenige des Muttersprosses zur Winterszeit
meist noch etwas grösser, als bei 7rlia parvifolia. Der
Winkel beträgt dann etwa einen halben Rechten, bald
etwas mehr, bald etwas weniger. Auch hier ist er bei
der letzten am Ende des Zweiges befindlichen Achsel-
knospe am geringsten. 5

Das eben Gesagte bezog sich zunächst auf Knospen,
welche an horizontalen Sprossen seitlich inserirt sind.
Doch sind diese in der Minderzahl. Die meisten Sei-
tenaxen sind im ausgewachsenen Zustande schief nach
aufwärts oder nach abwärts gerichtet, neben ihnen
gibt es bei gewissen Arten von Laubhölzern auch
solche, welche vertical aufgerichtet sind oder abwärts
hängen.

Bei geneigter Stellung der Muttersprosse sind die
beiden Blattzeilen der Regel nach seitlich inserirt;
doch kann durch geringe Axendrehung auch die eine
Blattzeile und damit die in ihren Achseln entstehende
Knospenreihe schief nach oben, die andere schief nach
abwärts schauen. Alle diese Abweichungen von der
horizontalen Richtung müssen nothwendig eine ent-
sprechende Aenderung in der Lage der Foliationsebene
der an den Sprossen eingefügten Winterknospen zur
Folge haben. In der That weist auch jeder grössere.
Lindenbaum alle nur denkbaren Neigungswinkel der
Foliationsebene seiner Winterknospen zur Horizon-
talen auf, ohne dass sich bei deren späterer Fortent-
wiekelung eine erhebliche Beeinflussung in dem Vor-
handensein oder dem Grade der Verschiebung seiner
Achselknospen bemerklich machte.

Beim Austreiben der Winterknospen im Frühjahr
findet, wie bekannt, eine Drehung der Axe statt, der
zu Folge die beiden Blattreihen sich seitlich zu stellen

streben. Doch wird der junge in Fortentwickelung
begriffene Theil der Axe dadurch nicht sofort horizon-
tal; vielmehr zeigt er, so lange das Längenwachsthum
an der Spitze fortdauert, deutliche Nutation nach
abwärts; die Unterseite des Sprosses wird cancavy, die
Oberseite convex. Die Einkrümmung des Sprossendes
ist um so grösser, je mehr sein unterer Theil nach auf-
wärts, um so geringer, je mehr er nach abwärts
gerichtet ist; bei hängenden Zweigen unterbleibt sie
deshalb ganz. Sie geht nicht selten so weit, dass die
Jüngsten Internodien genau lothrecht sind. Untersucht
man solche junge Sprossenden von T7ilia, Fagus, Ulmus,
Corylus, so findet manschonanInternodien,die
nochlothrechtnachabwärts gerichtet sind,
dieKnospen seitlich verschoben, wenn auch
noch in geringerem Maasse, als an erwachsenen Inter-
nodien. Also auch am Beginne der zweiten Periode der
Sprossentwickelung sind die äusseren Bedingungen
nicht vorhanden, um der Schwerkraft zur Leistung der
ihr zugeschriebenen Wirkungen Gelegenheit zu bieten.

Obschon das Vorstehende genügt, um die Unhalt-
barkeit der oben mitgetheilten Hofmeisterschen
Ansicht darzuthun, so ist es immerhin von Werth,
noch solche Fälle zu untersuchen, bei denen eine in
verticaler Stellung angelegte Knospe sich im nächsten
Frühjahr in genau verticaler Richtung fortentwickelt.
Das günstigste Object hierfür bietet die in unsern
Parks nicht selten cultivirte Hängebuche. Schon der
erste Augenschein lehrt, dass auch genau lothrecht
herabhängende Zweige die Verschiedenheit ihrer
Achselknospen auf das Deutlichste erkennen lassen.
Um aber ganz sicher zu gehen, entfernte ich gegen
Mitte Juni oberhalb einer in diesem Frühjahr genau
vertical angelegten Endknospe eines Sprosses alle
Laubblätter, um sie hierdurch zu vorzeitigem Austrei-
ben zu veranlassen. Das nunmehr vorliegende Resul-
tat ist das erwartete; die Achselknospen des jungen
Triebes liessen ihre seitliche Verrückung auf das
Unzweideutigste erkennen. Auch von Ulmus-Arten
konnte ich hängende Varietäten, theils mit genau
lothrechten, theils mit annähernd lothrechten Zweigen
untersuchen. Bei ihnen allen, sowie auch bei Exem-
plaren von T'ilia parvifolia mit sehr steil abgerichteten
Zweigen war die Verschiebung deutlich vorhanden.
Dass auch die vertical aufrechten, zweizeilig beblätter-
ten Gipfeltriebe der Linde dieselbe Erscheinung zei-
gen, bedarf nach Obigem kaum einer besonderen
Erwähnung. Für sich allein würden sie für die vorlie-
gende Frage wenig beweisen, da sämmtliche Inter-
nodien in der Jugend der Nutation unterworfen sind.

Noch in anderer Beziehung haben meine Unter-
suchungen zu einem von Hofmeister abweichenden
Resultate geführt, ;

Seine Erklärung für den Einfluss der Schwerkraft
stützt sich, wie oben hervorgehoben wurde, auf die

Thatsache, dass die Oberseite von der Lothlinie
abweichender Zweige mehrerer Holzgewächse sich
stärker verdickt, als ihre Unterseite. Doch hat uns
schon Carl Schimper, dem wir diese Beobachtung
verdanken, mit Ausnahmen bekannt gemacht, wie sie
unter den Dikotyledonen Rhus Cotinus und Buxus
sempervirens, unter den Coniferen Pinus sylvestris und
‚Auniperus virginiana darbieten. Hier müssten also,
wäre die Hofmeister’sche Erklärung zutreffend, die
Achselknospen nach abwärts verschoben sein, was
bekanntlich nicht der Fall ist.

Doch zeigt sich bei näherer Untersuchung, dass die
einseitige Forschung des Diekenwachsthums an peren-
nirenden Seitenaxen im ersten Jahre im Allgemeinen
geringer ist, als später. So bewahre ich Querschnitte
horizontaler einjähriger Zweige von Tiha parvifoha
auf, bei denen der zenithwärts gekehrte TheildesLeit-
bündelkreises und der Rinde nicht merklich stärker
entwickelt ist, als der abwärts gekehrte; bei anderen
Zweigen derselben Art fand ich die Epinastie im ersten
Jahre schon etwas deutlicher ausgeprägt. Noch instruc-
tiver sind aber jene Holzgewächse, deren seitlich
abgehende Zweige im ersten Jahre hyponastisch
und erst später epinastisch werden. Unter den ein-
heimischen Arten mit nach aufwärts verschobenen
Achelknospen gehört hierher, meinen Beobachtungen
zufolge, Corylus Avellana. Hier müssten wir also, wäre
die Hofmeistersche Erklärung zutreffend, eine
Verschiebung der Achselknospen in entgegengesetztem
Sinne erwarten.

Selbst aber angenommen, dass die obere Hälfte der
Axe von Winterknospen sich beträchtlich stärker ver-
dickte, als die untere, würde dies bei dem geringen
Durchmesser der jungen Knospenaxe so erhebliche
Verdickungen erklären können, wie sie Fagus sylvatica
zeigt? Die Antwort hierauf kann unteres Erachtens
nur verneinend ausfallen.

Bei den vorstehenden Erörterungen waren nur
Zweige mit alternirend zweizeiliger Blattstellung und
ausgesprochener Bilateralität berücksichtigt worden.
Wie aber wird, wenn der von Hofmeister betonten
Ungleichseitigkeit im Dickenwachsthum der Knos-
penaxe ihre Bedeutung entzogen wird, bei Quercus
die Verschiebung der Knospen zu Stande kommen
können, wo sie doch offenbar durch die Schwerkraft in
erster Linie hervorgerufen wird? Denn es kann ja
keinem Zweifel unterliegen, dass an genau oder
annähernd horizontalen Zweigen, die gegenüber den
verticalen eine durchgreifende Aenderung der Blatt-
stellung nicht erkennen lassen, nur die vor den seit-
lich inserirten Blättern entspringenden Knospen um
ein Geringes zenithwärts verschoben sind, während sie
auf der Oberseite und Unterseite des Sprosses genau
in der Mediane der Blattachsel stehen.

Mir scheint hier das für die Verrückung der Knos-

126.

pen zunächst Bestimmende in der schiefen Anheftung
der Blätter*) und in der ungleichen Verdickung bei-
der Hälften des Blattkissens zu liegen. Indem der
nach unten gekehrte Theil desselben sich weiter gegen
die Sprossaxe hin erstreckt, als der obere und dabei
stärker an Masse zunimmt **, wird die Mitte der
Blattnarbe nothwendig etwas gegen den Knospen-
grund nach abwärts verschoben. In wie weit etwa in
manchen Fällen noch die Krümmungen des Blattstie-
les, welcher der Spreite die möglichst günstige Stellung
zum Licht zu geben streben und der hierdurch von
unten und hinten her auf die Knospe in schiefer Rich-
tung geübte Druck mitwirken mögen, will ich dahin
gestellt sein lassen.

Da diese Momente auch an bilateralen Sprossen mit
zwei seitlichen Blattzeilen wirksam sind — je nach den
Arten allerdings in sehr verschiedenem Maasse —, so
wird der hierdurch erzeugte geringe Betrag von auf-
wärts gerichteter Verschiebung sich zu dem weitaus
grösseren Betrage, welcher hier den Arten eigenthüm-
lich ist, summiren und die Erscheinung deshalb an
horizontalen Zweigen im Ganzen noch etwas stärker
hervortreten lassen, als an verticalen. In der Hauptaxe
aber haben wir es bei der Verschiebung der Achsel-
knospe von Fagus, Corylus, Ulmus, Tilia ebenfalls
mit dem Ausdruck einer den Sprossen eigenen Bila-
teralität zu thun, die sich noch in anderer Weise:
in der Form und Knospenlage der Blätter, der Anti-
dromie der Blattstellung der an beiden Seiten ange-
legten Achselsprosse etc. offenbart. Die Frage, ob
diese Bilateralität ursprünglich unter Mitwirkung der
Schwerkraft zu Stande gekommen, lässt sich auf Grund
der vorliegenden sichergestellten Kenntnisse und mit
Hülfe der uns zu Gebote stehenden Mittel auf experi-
mentellem Wege zur Zeit nicht entscheiden und blosse
Vermuthungen würden nur werthlosen Ersatz dafür
bieten. Jedenfalls ist sie aber bei den zuletzt namhaft

*) ef. Hofmeister, Morphologie $. 586 fl.

**) Wie Wiesner (Beobachtungen über den Ein-
fluss der Erdschwere auf Grössen- und Formverhält-
nisse der Blätter in den Sitzungsberichten der Wiener
Akademie 1868, p.15 des Separatabdruckes) gezeigt
hat, sind an Blättern, welche gegen die Horizontal-
ebene geneigt sind, die abwärts gekehrten Blatthälften
relativ schwerer, als die oberen. Da wo die Spreite
horizontal gerichtet und beiderseits annähernd gleich-
mässig ausgebildet ist, zeigt, wie ich finde, doch die
Basis des Blattstieles meist eine deutliche Förderung
auf der Unterseite. Sehr stark ausgesprochen ist die-
selbe z. B. bei Acer dasycarpum, A. Negundo, Frazxi-
nus excelsior, Aesculus Hippocastanum, Robinia Pseu-
dacacia, Gleditschia macrantha, Gymmocladus cana-
densis. Bei sämmtlichen genannten Arten ist die Inser-
tion der seitlichen Blätter nahezu quergerichtet, nur
sehr wenig schief geneigt. In anderen Fällen ist die
Neigung eine beträchtlichere, dabei aber die Differenz
im Volumen der beiden Hälften des Blattkissens häufig
eine geringere, als bei den genannten Arten.

gemachten Gattungen durch Erblichkeit derart fixirt,
dass sie auch ohne Mitwirkung der Schwerkraft auf-
tritt und dadurch Aenderung ihrer Angriffsrichtung
nicht erheblich beeinflusst wird.

Sitzung vom 17. October 1876.

Herr Braun sprach über zwei von dem Reisenden
Hildebrandt eingeführte Cycadeen. Von Cycas
Thouarsii R. Br., einer jedenfalls mit €. Rumphiüi
Mig. sehr nahe verwandten Art*), wurden im Spät-
herbst 1875 eine Anzahl Stämme und mehrereHundert
frischer Samen von der Comoreninsel Johanna ein-
gesendet; die ersteren gingen leider alle zu Grunde,
während von den letzteren, so weit sie zur Aussaat
benutzt wurden, ungefähr 19Proc. keimten, nnd zwar
trat die Keimung, nachdem die Samen den Winter
über im Warmhaus in der Erde gelegen hatten, vom
Mai an sehr ungleichzeitig ein, so dass manche Samen
erst im September zur Entwickelung kamen. ©. Thou-
arsıi unterscheidet sich von den verwandten Arten
hauptsächlich durch die Grösse der Samen, welche im
Maximum mit derfleischigen Hülle 65—70 Mm. Länge,
55—60 Mm. Breite und 50—55 Mm. Dicke haben, ohne
die fleischige Hülle (der nussartige Stein) 60—65 Mm.
Länge, 50—54 Mm. Breite und 45—48 Mm. Dicke
erreichen. Die Grösse der Samen ist übrigens verän-
derlich und die kleinsten messen in allen Dimensionen
fast 1/3 weniger als die grössten; auch die Gestalt
ändert etwas ab, indem manche verhältnissmässig
kürzer, mehr der Kugelform sich nähernd, andere
stärker verlängert und nach unten zuweilen biruartig
verschmälert sind. Die Samen sind stets etwas von der
Seite zusammengedrückt und der Stein zeigt zwei in
der Mediane liegende Kanten, welche jedoch nur im
oberen Dritttheil deutlich hervortreten, nach unten
zu völlig verwischt sind. Beim Keimen springt der
Stein, so weit diese Kanten reichen, in zwei Klappen
auseinander, eine schmale Oeffnung für den Austritt
der Basis des Embryos bildend; sprengt man gewalt-
sam weiter auf, so zerreisst die Schale unregelmässig
und zackig. Unter der Mehrzahl der zweikantigen
Samen finden sich zuweilen dreikantige, die bald völlig
gleichseitig, bald etwas ungleichseitig sind und bei
welchen eine mediane Kante nach oben (nach der
Spitze des Fruchtblattes zu), zwei seitliche nach unten
gerichtet sind, wie dies aus einem mit einem anhän-
genden Rest der Spindel versehenen Samen zu ent-
*) Vergl. De Cand. Prod. XVI. II. p.528. Ob €.
Thouarsii auf Johanna als einheimisch zu betrach-
ten ist, geht aus Hildebrandt's Schilderung des
Vorkommens derselben auf dieser Insel (Zeitschrift d.
geograph. Ges. XI. S.42) nicht mit Bestimmtheit her-
vor, doch führt er an, dass der Baum nicht eigentlich
angebaut wurde und seine essbaren »Früchte« in der
Wildniss gesammelt wurden. Was inRichard’s mem.
sur les Conif. et Cycas auf Tafel 25 und 26 abgebildet

ist, gehört sicherlich nicht zu (€. eireinalis, sondern zu
C. Thouarsüi,

nehmen war. Unter mehr als 600 gemusterten Samen
befanden sich übrigens nur acht dreikantige und über-
dies ein vierkantiger mit zwei nebeneinander stehen-
den (wahrscheinlich oberen) schmäleren und zwei
breiteren Flächen. Endlich fanden sich einige Samen,
welche Neigung zur Campylotropie zeigten und am
Grunde auf der kürzeren Seite noch ein kleines Rudi-
ment von etwas unregelmässig walzenförmiger Gestalt
trugen; es waren dies ohne Zweifel oberste verküm-
merte Samen an der Seite des Fruchtblattes.

Unter den übrigen Arten, von welchen dem Vortr.
reife Samen zur Vergleichung zu Gebote stehen,
schliesst sich in Gestalt und Grösse zunächst O'y cas
media R. Br. an, deren Samen etwas kleiner und
mit bis zum Grunde unterscheidbaren Kanten ver-
sehen sind; dann eine C'ycas-Art von den Viti-Inseln,
welche als €. Seemannii bezeichnet werden mag,
deren Samen verhältnissmässig länger als bei der
vorigen Art, stärker zusammengedrückt und mit
gleichfalls bis zur Basis reichenden, aber nach oben
stärker kammartig entwickelten Kanten versehen sind.
Zahlreiche Samen dieser Art wurden von dem Reisen-
denKleinschmidt gesammeltundvonGodeffroy
in Hamburg in den Verkehr gebracht. Herr Adolph
Hesse hatte keimende bei der Naturforscher-Ver-
sammlung daselbst zur Ansicht ausgestellt. Die Samen
von ©. angulata R. Br. sind bedeutend kleiner (der
Stein ist nicht über 30—35 Mm. lang), fast kugelig,
sehr schwach zusammengedrückt und mit einer nur in
der Nähe der Spitze deutlich sichtbaren, wenig vor-
ragenden Kante versehen.

Auf den inneren Bau des Samens wurde von dem
Vortr. nicht eingegangen, jedoch bemerkt, dass ein
grosser Theil der Samen (etwa 70 Proc.) zwar ein wohl
entwickeltes Endosperm, aber keinen Embryo zeigten.
Die Zahl der Corpuscula, welche im Endosperm der
tauben Samen als kleine cylindrische Höhlen erschei-
nen, variirt von 2—9 und beträgt am häufigsten 5.
Gewöhnlich kommt nur ein Keimling zur Entwicke-
lung; nur zwei Mal unter 39 Fällen fanden sich zwei
Keimlinge, in beiden Fällen jedoch von sehr kümmer-
licher Beschaffenheit. Die Ausbildung des Keimlings
zeigt in völlig reifen Samen die verschiedensten Grade
der Entwickelung; bei einer Länge von 3—5 Mm.
und zuweilen selbst mehr stellt er einen kleinen wal-
zenförmigen, am befestigten Ende spindelförmig ver-
dünnten, am freien abgerundeten Körper ohne Spur
von Cotyledonen dar; bei 5—10 Mm. Länge erscheinen
die Cotyledonen als kleine Höcker zur Seite der war-
zenartig vorragenden gewölbten Axenspitze; mit
weiterer Längenzunahme schliessen sich die Cotyle-
donen über der Vegetationsspitze zusammen, doch ist
die Verbindungslinie derselben zunächst noch der
ganzen Länge nach sichtbar; endlich erreicht der
Keimling die Länge von 25—36 Mm., der Länge des

TIER FEN ER We

e

Endosperms fast gleichkommend, die meist ungleichen
Cotyledonen bekommen abstehende Spitzen und ver-
wachsen nach oben vollständig, während die nicht ver-
wachsenen Basaltheile scheidenartig verdünnte Ränder
erhalten und zwar so, dass die Ränder des einen Cotyle-
don über die des anderen greifen und sie bedecken,
oder so, dass sie gegenseitig übereinander greifen nach
Art der gedrehten Knospenlage.

Unter 25 entwickelten Embryonen zeigte einer nur
einen Cotyledon, welcher am Grunde ein ihm gegen-
überliegendes sehr kleines Blattrudiment umfasste,
das ohne Zweifel schon die Bedeutung eines schuppen-
artigen Niederblattes hatte; bei zwei Keimlingen fan-
den sich drei Cotyledonen. In einem Falle zeigte der
grössere der beiden Cotyledonen eine hakenförmig
verlängerte Spitze mit einigen Einkerbungen, offenbar
dem Anfang einer gefiederten Lamina.

Beim Keimen entwickelt sich zuerst eine gewaltige
Pfahlwurzel, welche eine bedeutende Länge erreicht,
während zwischen den Basaltheilen der Cotyledonen
eine kurze, gedrungene, fast zwiebelartige Niederblatt-
knospe hervordringt. Aus der Hauptwurzel gehen
schon frühzeitig in zwei der Richtung der Cotyledonen
entsprechenden Reihen kurze Seitenzweige hervor,
welche mehr oder minder horizontal abstehen, die bei-
den obersten sogar häufig sich aufrichten und mit den
Spitzen über die Erde hervortretend die eigenthüm-
lichen korallenartig verzweigten Köpfchen bilden,
welche an den Wurzeln alter Cycadeen bekannt sind
und welehe Miquel auch an einem keimenden Ence-
phalartos beobachtet hat (Linnaea XXI, t.6). Nach
den Mittheilungen von Dr. Magnus zeigen dieselben
noch keine Spur einer Einnistung schmarotzerischer
Algen. Die Zahl der Niederblätter, welche den Cotyle-
donen folgen, beträgt I—7, am häufigsten 3*). Die-
sen folgt in der ersten Vegetationsperiode in der Regel
ein einziges, selten zwei Laubblätter. Das erste Laub-
blatt erreicht eine Höhe von 0,28—0,40 M., wovon der
grössere Theil auf den Stiel kommt. Die Spreite zeigt
jederseits wenigstens 5, höchstens 11 Fiederblättchen,
am häufigsten 6—8**), auf der einen Seite oft eines,
selten zwei mehr, als auf der anderen, meist ein aus-
gebildetes Gipfelblättchen, selten an Stelle desselben
eine kleine Stachelspitze. Der Blattstiel ist bald ganz

*) Unter 58 Keimpflanzen befanden sich 4 mit 1, 9
mit 2, 29 mit3, 12 mit4, 2 mit5, 1 mit 6, 1 mit 7
Niederblättern. Die Figur von Richard |.c. zeigt
deren 5.

+*) Die häufigsten Fälle sind 6. 1. 7, 7.1.7, 7.1.8;
die Figur von Richard |.c. zeigt den Fall 6. 1.7.
Häufig wird das Gipfelblättchen durch das letzte Fie-
derblättchen zur Seite gedrängt, wodurch, wie es in
der Richard’schen Figur der Fall ist, der Schein
einer Dichotomie entsteht. Die Fiederblättchen sind
übrigens an unseren Keimpflanzen bedeutend länger
(0,12—0,16M.), als in dieser Darstellung.

110

wehrlos, bald mit wenigen (1-3), bald mit zahlreichen
(bis 15) kleinen Stacheln bewaffnet, welche als ver-
kümmerte Fiederblättehen zu betrachten sind. Ein
Merkmal, das bei den Cycas-Arten zur specifischen
Unterscheidung angewendet wurde, zeigt sich somit
hier schon bei den Keimpflanzen unbeständig.

Mit dem Namen ZEncephalartos Hıldebrandtü haben
Herr Inspector Bouche und ich im Samen-Catalog
des botanischen Gartens von 1874 eine Cycadee be-
zeichnet, welche Herr Hildebrandt ander Zanzibar-
Küste und weiter nördlich bis Mombassa beobachtet
und in zahlreichen Stämmen seit 1874 in mehreren
Sendungen den europäischen Gärten geliefert hat. Zur
Zeit der Aufstellung der Art standen uns nur jüngere
Stämme zu Gebote, auf welche sich die gegebene Be-
schreibung der Blätter bezieht. Im Laufe dieses Som-
mers entwickelte der grösste der gesendeten Stämme
eine prachtvolle aus 14 Blättern gebildete Krone,
welche zeigte, dass die Charaktere der älteren Pflan-
zen in mancher Beziehung von denen der jüngeren
abweichen. Der genannte Stamm hat gut 1M. Länge,
über der Erde ist er 0,9M. hoch bei einem Durchmes-
ser von 0,32 am Grunde, während der obere Theil, an
welchem die zerfaserten Reste der Blattstiele noch
nicht abgestossen sind, noch etwas dicker erscheint.
Die Blätter sind im jugendlichen Zustande gerade aus-
gestreckt oder mit der Spitze nur wenig eingebogen,
ebenso wie die langgestreckten Niederblätter dicht mit
weisser Wolle bedeckt, welche sich im entwickelten
Zustande allmählich verliert. Die Länge der ausge-
wachsenen Blätter beträgt ungefähr 1,5M. Jederseits
befinden sich ungefähr 65 Fiederblättchen, welche in
der mittleren Region des Blattes 0,25M. lang und in
der Mitte 20-22 Mm., am Grunde 5-6 Mm. breit sind.
Sie sind lanzettförmig, allmählich in eine lange, sehr
scharfe und stechende Spitze ausgezogen. Jederseits
befinden sich 3-4 schmale, sehr spitzige und stechende,
5-7 Mm. lange und unter einem Winkel von ungefähr
30—350 abstehende Zähne, von denen der jederseits
oberste um 0,03—0,07 M. vom Ende des Blättchens
entfernt ist, so dass die zahnlose Spitze eine beträcht-
liche Länge zeigt. Gegen das obere Ende des Blattes
hin haben die Fiederblättchen nur 1—2 Zähne jeder-
seits, die obersten sind völlig zahnlos. Ein Endblätt-
chen ist nicht vorhanden, an dessen Stelle eine scharfe
Stachelspitze. Die Blätter jüngerer Pflanzen, welche
früher beschrieben wurden, haben kürzere, an der
Spitze weniger ausgezogene Blättchen, meist einen
Zahn mehr auf jeder Seite, die obersten Zähne der
Endspitze genähert.

Regel bezweifelt die specifische Verschiedenheit
unseres EZ. Heildebrandtü von E. villosus Lem.*), von
welchem letzteren zahlreiche Stämme aus Port Natal in

*) Vergl. Regel, descript. plant. nov. et minus
cogn. Fasc. IV. (1876). p.18.

die Gärten eingeführt worden sind. Eine gewisse
Aehnlichkeit ist nicht zu läugnen, doch machen sich

- auch manche Unterschiede bemerklich. Die Stämme

von 2. villosus sind im Verhältniss zur Höhe dicker,
die Blattstielreste stossen sich früher ab, so dass der
Stamm bis unter die Krone gepanzert erscheint, die
Blätter sind weniger hart und stechend, die Zahl der
Zähne der Blättchen ist grösser (jederseits 4—9, meist
5-6), die unteren Zähne sind sehr entfernt, die oberen
unter sich und der Endspitze genähert, sämmtlich
gerade vorwärts gestreckt oder unter sehr spitzem
Winkel abstehend. Lassen diese Unterscheidungszei-
chen immer noch einige Zweifel übrig, so setzt mich
ein glückliches Zusammentreffen in den Stand, zu
zeigen, dass die genannten beiden Arten sich in den
Fructificationsorganen sehr wesentlich unterscheiden,
so sehr, dass sie sogar in verschiedene Sectionen oder
Untergattungen gerechnet werden müssen. Diejüngste
Sendung Hildebrandt's brachte uns nämlich ge-
trocknete männliche und weibliche Blüthen, so wie
reifeSamen des Zncephalartos von der Zanzibar-Küste,
während gleichzeitig ein E. villosus des botanischen
Gartens eine weibliche Blüthe entwickelte, so dass
eine Vergleichung wenigstens der weiblichen Blüthen
beider Arten möglich wurde.

Die anscheinend ausgewachsene weibliche Blüthe
von E. Hildebrandtii stellt einen ziemlich dicht be-
schuppten Zapfen vor, welcher 0,26—0,28 M. lang
und 0,10—0,11M. dick ist, getragen von einem Stiel,
dessen Länge wegen unvollständiger Erhaltung nicht
angegeben werden kann. Die Anordnung der Schup-
pen liess an zwei gesendeten Exemplaren, wiewohl sie
der Länge nach gespalten waren, !!/, (eine Abweichung
von 8/3, gegen 3/s) *) erkennen, wobei die fünfzähligen
und achtzähligen Parastichen dominiren. Die Zahl der
Schuppen (Fruchtblätter) eines Zapfens beträgt, die
untersten und obersten kümmerlichen und sterilen mit
eingerechnet, ungefähr 140. Von der Form der Frucht-
schuppen lässt sich durch Beschreibung schwer ein
deutliches Bild entwerfen. An der Oberfläche des
Zapfens erscheinen sie als kaum gewölbte in die Quere
gezogene rhombische Felder von 45 Mm. Breite und
18—20 Mm. Höhe, deren obere Ecke abgerundet ist,
die untere von einembesonderen kleineren, etwas über
den Rand hervortretenden Feld eingenommen wird,
welches 15Mm. breit, 7—8 Mm. hoch, unregelmässig
sechseckig, von erhabenen Rändern begrenzt und in
der Mitte etwas eingedrückt ist. Der über dem kleinen
Felde liegende Theil des grossen Feldes ist von zwei
vorragenden, unsymmetrisch vertheilten, vom kleinen
Felde strahlig nach. dem oberen Rande verlaufenden
erhabenen Linien durchzogen. Der ganze obere Rand
bildet eine stumpfe, etwas gekerbte Kante, der untere

*) Dieselbe Stellung kommt bei Fichtenzapfen nicht
selten vor.

"
N

Rand eine schärfere ungekerbte. Man könnte dieses

Feld der apophysis der Fruchtschuppen von Pinus
(Seet. Pinea), das kleine Feld am unteren Rande dem
umbo dieser Schuppen zu vergleichen geneigt sein,
wobei jedoch auffallen muss, dass das kleine dem
umbo entsprechende Feld der unteren Kante der
apophysis aufgesetzt ist, während bei Pinus der umbo
die Mitte einer Querleiste einnimmt, welche die apo-
physis in ein oberes und unteres Feld theilt, welche
beide von strahligen Linien durchzogen sind. In der
That überzeugt man sich bei genauerer Untersuchung,
dass es sich bei Zncephalartos ebenso verhält, indem
das eben beschriebene Feld der Schuppe dieser Gat-
tung nur dem oberen Felde der Apophyse von Pinus
entspricht und der untere Rand desselben der den
Nabel tragenden Querleiste dieser Apophyse gleich zu
stellen ist. Man findet nämlich unterhalb des unteren
Randes noch ein zweites, schmäleres, verstecktes,
gleichfalls von zwei radialen erhabenen Linien durch-
zogenes Feld, welches, nach der Spindel des Zapfens
zurückweichend, einen rechten oder fast spitzen Win-
kel mit dem an der Oberfläche des Zapfens allein
sichtbaren Oberfelde der Apophyse bildet. Der ganze
obere Theil der Fruchtschuppe ist somit als eine
schildförmige Apophyse zu betrachten, welche von
unten nach oben zusammengedrückt und die Endfläche
gleichsam geknickt ist, so dass zwei Flächen entstehen,
eine obere stärker entwickelte, welche in der Ebene
der Zapfenoberfläche liegt, und eine untere schmälere,
gegen die Spindel zurückweichende. Die ganze Apo-
physe ist getragen von einem schmalen, etwa 25 Mm.
langen Stiel, der auf der Bauchseite eine Rinne, auf
der Rückenseite einen Kiel zeigt, nach oben sich der
Quere nach in zwei flügelartige Leisten ausbreitet,
welche die Unterseite der Apophyse in eine vordere
und hintere Hälfte theilen und am Rande derselben
jederseits einen absteigenden flügelartigen Anhang
bilden. Vor dieser Leiste, also nach der Bauchseite der
Schuppe zu, befindet sich die Insertion der herabhän-
genden Samen, von denen man auch bei der Ober-
flächenansicht des Zapfens einen kleinen Theil über
der Bauchseite der Schuppe sich hervorwölben sieht.

Die reifen Samen wurden ohne die fleischige Aussen-
haut eingesendet; an unreifen war dieselbe eingefallen
und braun geworden. Es ist daher zweifelhaft, ob die
Fleischhaut zur Zeit der Reife eine ähnliche hochrothe
Farbe erhält, wie dies bei E. Altensteinii der Fall ist.
Der Stein des Samens ist dem der letztgenannten Art
ähnlich, doch etwas grösser und länglicher, in der
Regel walzenförmig, an der Basis einseitig verschmä-
lert und etwas schief, an der Spitze mehr abgestumpft
oder fast gestutzt, nur ausnahmsweise in der Mitte bau-
chig aufgetrieben oder einseitig buckelig oder zusam-
mengedrückt, 30-38, gewöhnlich 35 Mm. lang, 15-20
(ausnahmsweise bis 28 Mm.) dick. Er zeigt, ebenso wie

TA Ve Er

a NR AT a Ad 7 Le

bei Z. Altensteinii, 11—12 schwach kantenartig vor-
ragendeLängslinien, welche gegen die Basis verschwin-
den, am Scheitel aber strahlig zusammenlaufen, wo
sie, in Furchen übergehend, ein umschriebenes,
flaches, strahlig gezeichnetes Krönchen bilden, wel-
ches beim Keimen sich nach den Furchen in einen
Kreis von Zähnen spaltet, zwischen welchen die Wurzel
hervordringt. Häufig fallen diese Zähne bei dieser
Gelegenheit einzeln ab, oder es wird auch wohl das
ganze Krönchen zusammenhängend abgehoben. An
der Grundfläche des Steins befinden sich 20—30 poren-
artige mürbe Stellen, welche auch bei E. Altensteinit,
aber in geringerer Zahl vorhanden sind. Das schwam-
mige Gewebe auf derInnenseite der etwa 1 Mm.dicken
Steinschale, welches bei C'ycas Thouarsii besonders im
unteren Theile des Samens eine so mächtige Entwicke-
lung hat, bildet hier nur eine sehr dünne Lage, von
welcher die Kernhaut erst dicht unter dem Krönchen
sich ablöst. Der Embryo ist dünn und walzenförmig,
zeigt ein äusserst kurzes Stengelchen und zwei sehr
schmale, der ganzen Länge nach unterscheidbare
Cotyledonen, von denen der eine sich mit der Spitze
hakenförmig über dasEnde des anderen herüber biegt.

Die männlichen Blüthen erreichen kaum die halbe
Dicke, aber die doppelte Länge der weiblichen ; sie
stellen dünnere, anfangs gleichfalls dichtbeschuppte,
später durch Dehnung der Axe sehr gelockerte Zapfen
dar. Ein vorliegender nicht ganz vollständig erhalte-
ner, noch sehr junger männlicher Zapfen ist ungefähr
90Mm.lang und 30 Mm. dick und besitzt einen 30Mm.
langen Stiel, welcher einige schmale, wollige Schup-
penblätter trägt; ein vollständig entwickelter dagegen
hat 0,45M.Länge, in der Mitte ungefähr 0,05M. Dicke
und einen 0,08M. langen Stiel. Die Blattstellung ist
bei beiden 13/34, bei den entwickelten wegen der locke-
ren Anordnung der Theile weniger deutlich; bei dem
einen fallen die 13zähligen Parastichen am meisten
ins Auge, bei dem anderen (in Folge der Lockerung)
die 5zähligen. Die Zahl der Schuppen beträgt bei dem
letzteren ungefähr 244. Die männlichen Schuppen
(Staubblätter) bleiben an Grösse, namentlich an Breite
der apophysis weit hinter den weiblichen zurück, indem
sie, völlig ausgewachsen, höchstens 35 Mm. lang und
15 Mm. breit erscheinen. Sie zeigen wesentlich die-
selben Theile, nur ist der Stiel flach und ausgebreitet,
ohne flügelartige Anhänge und die Abstutzungsfläche
der Apophyse (der umbo) im Verhältniss zu den übri-
gen Theilen desSchildes von bedeutenderem Umfange.
Die Aehnlichkeitistbesondersimjugendlichen Zustand
in die Augen springend, während später der obere
Rand der Apophyse mächtig emporgeschoben wird und
fast gerade abgeschnitten oder selbst etwas sichelför-
mig eingebogen erscheint, so dass der oberflächlich
sichtbare Theil nicht mehr rautenförmig, sondern fast
halbkreisförmig erscheint. Der zur breiten Schuppe

Zn er 4

a Pa Sn en

%

130 ie |

ausgedehnte Stiel ist auf der Rückseite ohne Unter-
brechung mitunzähligen Pollensäckchen dichtbedeckt,
welche bei anderen Oycadeen zu 3—4 (seltener 2oder 5)
sternförmig gruppirt sind und in der gewöhnlichen
Weise aufspringen. (Forts. folgt.)

Personalnachricht.

Am 22. Januar d.J. starb zu Rom Giuseppe De
Notaris. ;

Sammlungen.

Unter dem Titel »Algae aquae dulcis exsiecatae prae-
cipue scandinavicae« geben Veit Wittrock und
Otto Nordstedt mit Unterstützung vonP.T.Cleve
und F. R. Kjellman eine Algen-Sammlung heraus,
von der bereits 2 Fascikel a 50 Nrn. und 17 Mark
erschienen sind. (Upsala 1877.)

Neue Litteratur.

Ungarische botanische Zeitschrift. 1877. Nr.2. Inhalt:
Hofmeister+. — A.DeCandolle undL. Hay-
nald, Auf welchem Boden lebt in Ungarn und den
Nachbarländern der Kastanienbaum. —P. Ascher-
son, Die botanischeVerwandtschaft des Mais. — J.v.
Csatö, BemerkenswertheErscheinungen in derFlora

‚derUmgebung vonNagyEnyed.-Bücheranzeigen etc.

Memorie d. R. Accad. d. Se. di Torino. 2 Ser. T. 28.
Torino 1876. 40. — G.B. Delponte, Spec. Desmi-
diacearum subalpinarum etc. 90p. (6tav.). — Dr.G.
de Notaris. Epatiche di Borneo. 42p. (3ötav.).

23. Bericht des Naturhist.Vereins in Augsburg. 1875. 8°.
Enth.: M.Britzelmayer, DieLichenen der Flora
von Augsburg. 32p. — Fr. Caflisch, Nachtrag
zur Flora von Schwaben und Neuburg etc. Tp. —
Dr. Holler, Beitrag zur Laubmoosflora des Algäu.
22p.— P. C. Kuhn, Einiges über die Flora von
Ottobeuren. 12 p.

Comptes rendus 1877. T.LXXXIV. Nr.4 (22. Jan.). —
Eug. Fournier,Delamodification des enveloppes
florales des Gramine£es suivantle sexe de leurs fleurs.

The monthly Microscopical Journal. 1877. (Februar) .—
G.C.Wallich, On the relation between the deve-
lopment, reproduction and markings of the Diato-
maceae.

Landwirthschaftliche Versuchsstationen. 1877. Nr.1. —
F.Heidepriem, Ueber die Beziehungen zwischen
der relativen Dichte und dem Stärkegehalt der Kar-
toffeln und eine neue, zur Berechnung des Stärke-
gehaltes der Kartoffeln aus ihrem specifischen
Gewichte aufgestellte Tabelle. Mit 1 Tafel. p. 1—20.
— J. Böhm, Ueber die Aufnahme von Wasser und
Kalksalzen durch die Blätter der Feuerbohne. p. 51
—60. —H. Hoffmann, Ueber Honigthau. p.61
—62. —F.Nobbe und H. Haenlein, Mitthei-
lungen aus der pflanzenphysiologischen Versuchs-
Station Tharand. XXI. Ueber die Resistenz der
Samen gegen die äusseren Factoren der Keimung.

(13 Holzschn.) p. 71—88.

Journal of Botany. 1877. Nr.170 (February). — F.
Townsend, On some species of Cerastium. — H.
F. Hance, A ‘second Hongkong (leisostoma. —
Derselbe, Notes on the genus Amphidonas. —
W. H. Trail, New Palms collected in the Valley of
the Amazon in North Brazil, in 1874. — E.M.
Holmes, The eryptogamie Flora of Kent. — Short
Notes.

Vries, H. de, Untersuchungen über.die mechanischen
Ursachen der Zellstreckung. Habilitationsschrift.
Halle 1877. 120 S. 80,

Anzeigen.

Die Buchhandlung von Hermann Behrendt in Bonn
sucht zu kaufen und erbittet Offerten von ganzen Serien
und einzelnen Bänden:

1 Landwirthschafl. Versuchsstationen. Herausgegeben
von Nobbe etc.

1 Botanische Zeitung. Herausgegeben von Mohl etc.

Soeben erschien in meinem Verlage:

Die Entstehung des Chlorophylis in der Pianze,
Dr. wiesen

0. ö. Professor der Anatomie und Physiologie der Pflanzen an der
Wiener Universität.

Preis: 1Fl. 60kr. = 3Mk. 20 Pf.

Der berühmte Botaniker und Physiologe veröffent-
licht hiermit seine neueste Arbeit, die Frucht mehr-
jähriger, eingehendster Studien, durch welche über
eines der schwierigsten, wissenschaftlichen Probleme
neuesLicht verbreitet und eine Fülle neuer Thatsachen
und Beobachtungen zum ersten Male bekannt gemacht
wird; dieselbe ist daher nicht nur für Botaniker,
Chemiker, Physiker und Physiologen, sondern für alle
Freunde der Naturwissenschaften überhaupt von
besonderem Interesse.

Wien, 15. Febr. 1877. Alfred Hölder,

Hof- u. Universitäts-Buchhändler.

Ein wohlerhaltenes Herbarium europäischer, insbe-
sondere ungarischer, siebenbürgischer, litoralischer,
orientalischer ete. Kryptogamen und Phanerogamen,
welche der durch seine Exiccata wohlbekannte verstor-
bene Universitätsprofessor Juliusv. Koväcs gesam-
melt hat, ist verkäuflich. Das eigentliche Herbar um-
fasst 48 Fascikel; weit mehr Fascikel entfallen auf die
Duplicate, welche seltenere ungarische Pflanzen oft in
40— 100 Exemplaren enthalten. Auskunft ertheilt die
Wittwe (Budapest, IV. Bezirk. Hutgasse 5) oder der
Unterschriebene.

Budapest, 14. Febr. 1877.

Dr. V. v. Borbäs.
Kleine Nussbaumgasse 31.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf und Härtel in Leipzig.

=

Say

de by 1 such BAR aa u. Aal nal ae Ba Da EEE aa Ah

35. Jahrgang. Nr .

9. 2. März 1877.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary.

G. Kraus.

Inhalt. Orlg.: Dr. Lad. Celakovsk y, Vergrünungsgeschichte der Eichen von Trifolium repens L. — Gesell-
schaften: Sitzungsberichte der Gesellschaft naturforschender Freunde zu Berlin (Forts.). — Neue Litteratur.

Vererünungsgeschichte der Eichen von
Trifolium repens L.
Von

V
Dr. Lad. Celakovsky.
Mit Tafel II.

In meiner Arbeit über vergrünte Eichen
von Alliaria (Bot.Ztg. 1875. S. 129) habe ich
darauf hingewiesen, dass eine erneuerte Unter-
suchung verlaubter Ovula von Z’rifolium oder
sonst einer Papilionacee nöthig sei, um zu
entscheiden, ob hier die Spreite des Ovular-
blättchens gauz und gar von dem verlaubten
äusseren Integumente gebildet werde, wie es
Caspary auffasste, oder ob, wie in anderen
Fällen, beide Integumente im Ovularblättchen
enthalten seien. Im Sommer verflossenen Jah-
res (1876) glückte es mir, instructiv verlaubte
Blüthen des Zrifolium repens zu finden und
zu untersuchen, und zwar in einer solchen
Anzahl von Mittelstufen, dass es gerechtfer-
tigt ist, wenn ich nach R. Caspary's treff-
licher Abhandlung *) mit meinen Beobachtun-
gen hervortrete. Die Resultate der Unter-
suchung theile ich hier um so lieber mit, da
dieselben zugleich als thatsächlich motivirte
Erwiderung auf eine neuerdings erschienene
Abhandlung von J. Peyritsch**) dienen
sollen. In dieser Abhandlung wird abermals
alles Dasjenige, was ich im Anschluss an
Caspary und Öramer über die Natur des
Ovulum endgiltig festgestelltzuhabenglaubte,
vollständig in Frage gestellt, jasogar die Wage
der Entscheidung bedeutend wieder zu Gun-
*, Vergrünungen der Blüthe des weissen Klees.
Schriften der königl. physik.-ökon. Ges. zu Königs-
berg. II. Jahrg. 1861.

**) Zur Teratologie der Ovula. Separatabdruck aus
der Festschrift zur Feier des 25jährigen Bestehens der
k. k. zoolog. bot. Ges. in Wien. Wien 1876.

sten der Knospentheorie geneigt. Obzwar das
bereits Bekannte zum Beweise der Foliolar-
theorie (zum mindesten für die sogenannten
blattbürtigen Eichen) völlig hinreichen sollte,
so wird man hoffentlich Vieles von dem, was
ich über Trifolium repens mitzutheilen habe,
besonders geeignet finden, die Blattnatur des
ganzen Ovulum und alle besonderen Punkte
der Foliolartheorie augenscheinlichst zu de-
monstriren.

Die Vergrünungserscheinungen der Eichen
des weissen Klees weichen theilweise von den
bei anderen Pflanzen bisher beobachteten
beträchtlich ab, ohne jedoch die wesentlich-
sten Hauptzüge der letzteren zu verleugnen.

Ich beginne abermals mit minder hoch-
gradig verlaubten Eichen, an denen noch
beide Integumente zu unterscheiden sind,
übergehe dann zu solchen, die nur ein Inte-
gument in deutlichen Umbildungen zeigen,
und schliesslich zu den einfachen, flachen,
keine Integumentbildung mehr aufweisenden
Ovularblättchen. Es lassen sich somit bequem
drei Kategorien verlaubter Eichen unterschei-
den. Von Sprossen auf den Ovularblättchen
(wie bei Alliaria) oder gar auf der Placenta
(wie solche, obzwar nicht mit hinreichender
Sicherheit, für andere Fälle angegeben wor-
den sind) war nichts zu bemerken, obwohl
viele Blüthen aus zahlreichen Dolden unter-
sucht wurden.

1) Verlaubte Eichen mit zwei Inte-
gumenten.

Fig. 1 stellt ein Eichen dar, welches von
den mir vorgekommenen noch am meisten
mit dem normalen Ovulum übereinstimmt,
obzwar es bereits als Ganzes blattartig ver-
breitert und orthotrop ist. Wie bei den Oruci-
feren und anderwärts, so geht auch hier die
erste Umbildung eines campylotropen oder

RD REES

anatropen Eichens auf die orthotrope Bildung,
hinaus. Das Ovularblättchen besitzt im obe-
ren Theile und zwar auf der Oberseite eine
von glatten stumpfen Rändern umgrenzte, bis

seite tiefer geschlitzte, oberwärts mehr häutige
Röhre eingewachsen erscheint, und zwar ist
diese mit der Rückseite der äusseren tüten-
förmigen Vertiefung hoch hinauf gleichsam
verwachsen. Im Grunde der inneren Röhre
sass der Nucleus. Die beiden Röhrenbildun-
i gen sind unzweifelhaft die beiden Integumente;
E das äussere derselben ist aber entschieden nur
eine Aushöhlung eines Blättchens, welches
mit verschmälerter, aber doch noch blattartig
verflachter Basis der Placenta aufsitzt. In Fig.2
ist nun das innere Integument gegen die Ober-
seite des ganzen Blättchens ebenfalls weit
geöffnet, so dass im Grunde der Nucleus frei
} zu sehen ist. Das Ovularblättechen ist aber
“ beiderseits in einen Lappen verlängert. Beide
Lappen verbindet hinter dem inneren Inte-
gument die membranartige rückseitige Wand
des integumentum externum. Würden in der
Fig.1 die Seitentheile ss der äusseren Eihülle,
zugleich des Ovularblättchens, innerhalb der
punktirten Conturen auswachsen, so würde
eine ähnliche Bildung, wie die der Fig. 2
resultiren. Sehr ähnlich ist auch Fig. 3, doch
ist das Ovularblättchen regelmässiger zwei-
lappig ; im Ausschnitte sitzt das oberseits sehr
niedrige, nach der Rückseite des Ovularblätt-
chens erhöhte innere Integument, welches
man schon auf dieser Stufe für die Umbildung
eines Mittelzipfels des Blättchens, aber noch
nicht ganz sicher, halten könnte. Hinter dem-
selben wiederum die etwas häutige, die Lap-
pen rückseits verbindende Membran des äus-
seren Integuments. Fig. 4 ist der vorigen ähn-
lich, doch das äussere Integument nur als nie-
driger Wall rings um das innere an dem nur
einseitig in einen Lappen vorgezogenen Ovu-
larblättchen. i

Fig. 5 ist sehr interessant. Das innere Inte-
gument erscheint daran bereits deutlicher als
Mittelzipfel zwischen den beiden Seitenlap-
pen, aber nicht als flacher, sondern als mit
den Rändern nach oberseits eingerollter Mit-
telzipfel. Jedoch ist dieser Zipfel am Grunde
mit den Seitenlappen verschmolzen, indem
seine eingerollten Ränder tiefer als die freien
Seitenlappen am Ovularblättchen herabrei-
chen, so dass auch der Integumentgrund mit
dem Nucleus unterhalb der von den drei

N 2

zur ausgerandeten Spitze reichende Vertie-
fung, in welcher eine zweite, auf der Ober-

Zipfeln gebildeten beiden Winkel liest. Als

scheidige Bildung ist das äussere Integument
bereits sehr niedrig, wie ein kleines Halb-
scheidchen oder Täschchen auf der Rückseite
des Mittelzipfels. Als letztes Beispiel doppelter
Integumentbildung sei noch Fig. 6 genannt,
ein ovales Blättchen mit einer länglich-ovalen,
von niedrigem Walle umgrenzten seichten Ver-
tiefung, in deren unterem Grunde wieder der
Eikern sich befindet. Dieser Wall, das innere
Integument, endigt nach oben in eine frei
vorgezogene, gerundete Blattspitze, hinter
diesem erhebt sich aber eine zweite, seicht
vertiefte Kappenspitze des Ovularblättchens
(als Rest des äusseren Integuments), deren
innere Ränder mit dem ringförmigen Rande
des inneren Integuments zusammenfliessen.
Obwohl hier beide Integumente sehr seichte
Erhebungen aus dem Ovularblättchen dar-
stellen, so ist doch die Aehnlichkeit mit Fig.1
nicht zu verkennen ; man denke sich dort
nur das innereröhrig geschlossene Integument
so aufgeschlitzt und verflacht, dass dessen
Ränder mit denen des äusseren vereinigt
wären, um ungefähr die Fig. 6 zu erhalten.
Alle dieseGebilde erklären sich, wenn man
die normale Entwickelungsgeschichte und
zugleich die Blattnatur des Ovularhöckers (der
Anlage desEichens) in Betracht zieht. In allen
Fällen war das innere Integument bereits als
Ringwall um den Nucleus und das äussere
wenigstens als rückseitige Kappe angelegt,
als der abnorme, zur Verlaubung führende
Zustand des Eichens begann. In Folge dessen
hat sich der ganze Ovularhöcker, da er eben
Blattnatur besitzt, verlaubend gestreckt und
flächenartig verbreitert, wobei die bereits an-
gelegten Integumente, die nur dessen Du-
plicaturen sind, besonders in Fig.1, 2, 5, 6
auf der Rückseite in die Länge gezogen wur-
den und der immer noch nahe dem Integument-
grunde sitzende Eikern auf die obere Fläche
des ganzen Oyularblättchens gelangt ist. In
Fig. 1-5 ist die Entwickelung der Integumente,
besonders des inneren trotz der Verlaubung
weiter vorgeschritten, in Fig.6 ist sie bald
nach deren Anlage gestört und gehemmt wor-
den. Diese dem normal ausgebildeten Eichen
noch nahestehenden Verlaubungsformen sind
aber nur dann verständlich, wenn der Ovular-
höcker ein Blattgebilde ist, als Randsprossung
eines Carpells, also ein Fiederblättchen, wel-
ches dieIntegumente als Tuten- und Kappen-
bildungen aus sich hervorgehen lässt. Die
Foliolartheorie erklärt hier Alles sehr gut,

i

‚wird daher bereits durch diese Verlaubungs-

stufen so klar als möglich erwiesen, während
die Knospentheorie vor derartigen Gebilden
völlig machtlos dasteht undals ein verunglück-
ter Erklärungsversuch enthüllt wird.

Die bereits von Öaspary angeregte Frage
ist nur die, ob die wahre organische Spitze
des zum Ovulum umgebildeten Blättchens in
der’ Spitze des äusseren oder des inneren Inte-
guments liegt. Sie lässt sich auf dieser Stufe
noch nicht ganz sicher beantworten. Die Fig. 1
und 6 scheinen mehr für Caspary ’s Ansicht
zu sprechen, dass nämlich das äussere Inte-
gument die Spitze des Ovularblättchens bil-
det, das innere aber eine am gewöhnlichen
vegetativen Blatte nicht vorhandene Emersion
(mach Wydler, Emergenz A. Braun’s) aus
der Blattoberseite darstellt. Dagegen gibt
Fig. 3, 4 und besonders 5 eherder Vermuthung
Raum, dass das innere Integument der tuten-
förmig umgebildete End- oder Mittelzipfel
eines dreitheiligen Blättchens, das äussere
aber eine scheidenartige Emersion ist, die sich
auf Kosten der Seitenlappen desselben Blätt-
chens bildet. Die Fig. 1 und 6 liessen sich
auch damit vereinigen. Zur endgiltigen Ent-
scheidung der Frage ist es nothwendig, zu
sehen, wie sich das innere Integument weiter
verhält, wenn die V erlaubung in früheren
Entwickelungsstadien eintritt, und was aus
dem äusseren Integumente wird.

Hier sei gleich bemerkt, dass Caspary
nur verlaubte Eichen mit zwei Integumenten
(etwa meinen Fig. 1—3 entsprechend) und
dann einfache Ovularblättehen beobachtethat,
nicht aber die nachstehenden Zwischenformen
mit einem Integument, womit seine soeben
erwähnte irrige Ansicht zu erklären ist. Ja
man muss den feinen Takt bewundern, mit
dem dieser Forscher den Zusammenhang des
inneren Integuments mit dem Ovularblättchen
(dessen Funieulartheil) einsah, ohne dass seine
Figuren dazu zwingen würden, da nach ihnen
wenigstens das innere Integument ein Product
des Nucleus sein könnte.

2) Verlaubte Eichen mit einem
Integumente.

Im Vorhinein lässt sich erwarten, dass,
wenn nureinIntegumentam verlaubtenEichen
vorhanden ist, dies das innere sein werde,
weil dieses auch normaler Weise früher auf-
tritt, daher in der Verlaubung erhalten werden
on. während das äussere ieht mehr ange-
legt wird. Wenn also der abnorme, zur Ver-
laubung führende Zustand bald nach Anlage

vol ROTE RER Kr A aa Karue as che TAN, III SSEHER.

des inneren, aber vor Anlage des äusseren
Integuments wirksam wird, so wird er die
letztere hemmen, die erstere aber nicht mehr
ungeschehen machen können. Diese theo-
retische Erwägung wird durch die Teratologie
bestätigt.

Fig.7 ist gewiss noch sehrähnlich der Fig. 5,
aber es fehlt bereits auf der Rückseite das
Scheidchen des äusseren Integuments ganz;
das innere Integument ist vorhanden, aber
nicht mehr tutenförmig, sondern ziemlich
flach, oberwärts etwas häutig. Der linksseitige
Blattrand desselben geht in den des linken
Lappens continuirlich über, dagegen ist der
rechtsseitige Rand noch etwas eingerollt und
verläuft daher auf der Oberseite des Ovular-
blättchens. Diese Form zeigt auf das deut-
lichste, in welcher Weise das innere Inte-
gument aus dem Endtheil oder Mittelzipfel
des Ovularblättchens hervorgeht. Derselbe
trägt auch gegen den Grund den hier nach
abwärts gekehrten Nucleus. Das übrige Ovu-
larblättchen mit den zwei Seitenlappen ent-
spricht dem Funiculus und dem völlig ver-
laubten äusseren Integumente, insofern als
die Zellmasse, die sich sonst in Ringform oder
Kappenform erhoben hätte, in die beiden Lap-
pen ausgewachsen ist. Die Scheide desselben
ist aber bereits völlig unterblieben. Dasselbe
zeigt auch Fig. 8 in etwas anderer Weise. Der
Mittelzipfel ist hier nicht ganz in einer Ebene
mit den Seitenzipfeln, sondern wegen der dort
gebildeten schwachen Vertiefung etwas nach
hinten gelegen, aber seine Ränder gehen beide
in die der Seitenlappen über; die Ränder der
Integumentvertiefung, über deren Grunde der
ebenfalls nach abwärts schauende Nucleus
sitzt, werden von der dort eingeknickten
Spreite des Ovularblättchens gebildet. Auch
zwischen Fig.5 und S besteht grosse Ueber-
einstimmung, aus der es klar wird, dass auch
in Fig.5 das innere Integument der Endzipfel
des Blättchens sein muss. Würden ferner in
Fig. S die zwei Seitenlappen zu einer hinten
um das innere Integument reichenden Kappe
verschmolzen sein, was ja bei der Bildung der
äusseren Hülle nach dem Früheren der Fall
ist, so würde ganz die Fig. 6 gegeben sein,
in welcher daher auch die Spitze des inneren
Blättchens der Spitze des ganzen Ovularblätt-
chens entspricht. Eine weitere Bestätigung
der bisherigen Deutungen bietet Fig. 9. Auch
dieses Blättehen ist dreilappig, die Lappen
aber nur wenig angedeutet. Der Mittelzipfel
hat nach oben eingerollte Ränder, die nach

142

TEE,

143

abwärts auf der Oberseite des Blättchens, bis
über !/, seiner Länge, eine Rinne begrenzend,
verlaufen. Diese Rinne ist offenbar die innere
Fläche des inneren Integuments; auch sitzt
in der Grube am Ende dieser Rinne abermals
der Nucleus. Vergleicht man diese Figur mit
Fig. 5, 7, 8, so wird ersichtlich, wie hier Mit-
tel- und Seitenzipfel höher hinauf zu einer
Blattfläche zusammenfliessen, wıe also die
Aequivalente des äusseren und inneren Inte-
guments bereits grösstentheils zu einer Blatt-
masse zusammengeschmolzen sind. In Fig.10
ist dann der Mittelzipfel nur ganz unbedeutend
noch entwickelt, d. h. die das innere Inte-
gument producirende Partie ist noch voll-
ständiger mit den Seitenlappen verschmolzen,
und demnach befindet sich der der inneren
Hülle entsprechende, kraterförmige Wall um
den Nucleus auf der Oberseite des Blättchens
nächst dem Ausschnitt, freilich wohl auch den
Mittelzipfel mitbildend. Auch kann derMittel-
zipfel vollkommen verkümmern (ablastiren);
wenn dabei die Vertiefung für den Nucleus
bedeutender ist, so resultirt daraus eine Form
wie Fig. 11.

Würde man diese Bildung unmittelbar mit
jener derFig.2 oder 3 vergleichen, so könnte
man glauben, dass die Vertiefung von Fig.11
der vom äusseren Integument gebildeten Ver-
tiefung in Fig.3 entspreche, und dass das
ganze innere Integument der Fig. 3 in Fig. 11
unterdrückt sei. Die hier mitgetheilten und
besprochenen Zwischenformen lehren aber,
dass die Vertiefung (sowie die Rinne in Fig.9)
dem inneren Integument entspricht, und dass
nur die beiden Lappen als Aequivalente des
äusseren Integuments gelten können, dass
aber beide Theile überhaupt nicht mehr deut-
lich gesondert, sondern in ein ausgehöhltes
Blättchen verschmolzen sind.

Würde in Fig. 11 die Integumentmündung
eng und klein, das ganze Ovularblättchen
aber nicht ausgeschnitten sich bilden, so
ergäbe sich eine Bildung wie die der Fig. 12.
Das Integument erscheint hier als eine blosse
Vertiefung desOvularblättchens, die mit einer
engen Spalte aufdessen Oberseite mündet und
auf dessen Unterseite einen buckelförmigen
Vorsprung bildet. Die Homologie dieses Blätt-
chens mit dem ganzen Ovulum ist durch die
hier mitgetheilte Reihe der Uebergänge völlig
sicher und einleuchtend, aber ebenso ein-
leuchtend ist es, dass hier die Möglichkeit,
Blatt und Axe zufolge der Knospentheorie zu
unterscheiden, schlechterdings ausgeschlossen

ist. Eine der Fig. 12 ganz ähnliche Bildung
habe ich für Anagallis in »Flora« 1874. Taf. Ill
Fig.5 abgebildet und die Beweiskraft dieser
Umbildung hervorgehoben, doch ohne dass
einer von denen, die später wieder von Axe
und Blättern der »Samenknospe« redeten, sie
beachtet hätte.

Auch solche Mittelbildungen wie Fig.7, 9
müssen dem verstocktesten Anhänger der
Samenknospentheorie die Augen öffnen, denn
sie zeigen einerseits noch deutlich die Homo-
logie mit dem Ovulum und die Bedeutung des
inneren Integuments, anderseits aber keine
Spur einer Axe, zu der der Nucleus als ihre
organische Spitze gehören könnte. Sie sind
der Form, Nervatur und ganzen Ausbildung
nach wahre dreilappige Blattorgane, deren
Oberseite der Nucleus als einfacher Emergenz-
höcker aufsitzt.

Aehnlich der Fig. 12 ist Fig. 13, allein die
Integumenthöhlung beruht dort nicht so sehr
auf Vertiefung des Ovularblättchens, als auf
einer kreisförmigen Erhebung aus der Blatt-
oberfläche, daher besteht eine grössere Aehn-
lichkeit mit der ersten Anlage der inneren
Eihülle. Doch beruhen diese Unterschiede nur
auf Modificationen derselben Bildung. Wie
Fig. 13 zu 12, so verhält sich auch Fig. 10
zu 11.

Einen noch näheren Uebergang zu einem
gewöhnlichen, jedoch den Nucleus tragenden
Blättchen zeigt Fig. 14, ein längliches Blätt-
chen mit kappenförmig übergebogener Spitze.
Nach Abschneiden dieser Spitze zeigte sich
dicht unter ihr auf der Oberseite der Nucleus,
nur von einem ganz seichten Grübchen als
letzter Andeutung des inneren Integuments
umgeben. Der Nucleus war in diesem Falle
im unteren Theile dick, chlorophylihaltig, in
eine dünne farblose Spitze ausgezogen. Auch
in Fig. 13 war er nicht mehr ganz farblos,
und am Grunde dicker.

Wenn auch vielleicht Anhänger der Samen-
knospentheorie die Fig. 10 und 13 gern so
deuten möchten, dass wenigstens der innere
Integumentwall einer mit dem Nucleus ab-
schliessenden Axe entspringt, und somit doch
dasOvularblättchen eine Knospe trägt (Ross-
mann, Peyritsch), so schwindet diese
Möglichkeit für Fig. 14 (wie auch für Fig. 11
und 12), wo die Integumenthöhlung offenbar
eine grübchenartige Vertiefung des Ovular-
blättchens selbst ist.
3)VerlaubteEichen ohnelntegumente.

Von manchen Seiten, so neuestens wieder

GE Schmidt Uilh.

vsky adnat.del.

_ Oelako

‘

BO
ERRLLEU)

vonPeyritsch, ist esbezweifelt worden, dass
die blättchenartigen Sprossungen an der Pla-
centa vergrünter ’ruchtknoten wirklich Aequi-
valente (Homologien) der Ovula sind. Doch
ist wenigstens für jene Blättchen, die einen
Nucleus tragen, die Homologie unbestreitbar,
da von den Ovularblättchen mit der Spur eines
Integuments zu solchen ohne Integument nur
ein Schritt ist, und da ein Eihöcker ohne die
Anlage von Integumenten um so eher und
sicherer in ein Blättchen sich umwandeln
muss, da er, wie wir sahen, selbstnach Anlage
eines oder gar beider Eihüllen als Blättchen
verlaubt. Die Fig. 15—18 stellen verschieden
gestaltete, mehr weniger gezähnte Ovular-
blättchen mit einem Nucleus aus der Oberseite
dar. In einigen Fällen aber erschien derNucleus
so nahe an der Spitze des Blättchens, dass er
die Bezeichnung subterminal wohl verdiente
(Fig. 19, 20, 21).

Andere Oyularblättchen besassen zwar kei-
nen nucleusartigen Auswuchs aus der Fläche,
dafür aber ein auflfallendes langgezogenes
wasserhelles Spitzchen, ganz vom Aussehen
eines Nucleus (Fig. 22, 23). In solchen Fällen
könnte man wohl zweifeln, ob diese Spitze
ein Homologon des Nucleus ist, kaum zwei-
felhaft aber ist diese Deutung, wenn die Spitze
im Ausschnitt eines zweilappigen Blättchens
sitzt, wo sie dann in einer für gewöhnliche
Blattzähne ungewohnt scharfen Weise vom
Blättchen abgesetzt und wasserhell ist (Fig.24,
25). Gewöhnliche Blattzähne (Fig. 15, 26)
besitzen keine so langen wasserhellen Knor-
pelspitzen. In Fig.26, wo die Seitenlappen
wenig ausgebildet sind, trägt ein kurzer grü-
ner Endzipfel eine derartige nucleusartige
Spitze. Wenn die Lacinien eines vergrünten
Carpells theils einen flächenständigen, theils
einen terminalen Nucleus besassen, so waren
es immer die unteren, die ihn auf der Fläche
trugen, die oberen, die ihn terminal im Aus-
schnitt hatten. Dieser Unterschied steht wahr-
scheinlich im Zusammenhange mit der un-
gleichzeitigen Anlage der Eichen. Die ver-
laubten Eichen mit terminalem Nucleus stehen
näher zur normalen Anlage hin und entstan-
den dadurch, dass der Ovularhöcker unterhalb
des endständigen Nucleus sich zum Blättchen
ausbildete, ohne Integumente zu bilden. Die
Blättchen mit flächenständigem Eikern kön-
nen nur in einer doppelten Weise entstanden
sein, entweder so, dass der terminal angelegte
Nucleus durch das über seine Basis hinaus-
reichende Wachsthum des verlaubenden Blätt-

146

.chens auf dessen Fläche verrückt wurde,

oder so, dass der Nucleus auf dem bereits
mehr gewachsenen Blättchen verspätet und
darum schon ursprünglich aus seiner Fläche
entsteht. Dass letzteres wenigstens in gewis-
sen Fällen vorkommen muss, geht daraus her-
vor, dass in mehreren Fällen von Vergrünun-
gen (obzwar nicht gerade bei Trifoliumrepens)
zwei Nuclei der Fläche aufsitzend gefunden
worden sind, die unmöglich beide terminal
angelegt sein konnten*). Doch ist es wahr-
scheinlich, dass daneben auch die Verschie-
bung eines anfangs terminalen Eikerns auf
die Fläche des auswachsenden Blättchens
stattfindet, besonders wenn dieser nahe dessen
oberem Rande steht, sowie auch die Form des
Integuments, z. B. in Fig. 6 und 9 durch eine
solche Verzerrung aus einer mehr kreisrunden
Anlage um einen ursprünglich terminalen
Nucleus hervorgegangen zu sein scheint.

Manche neuere Forscher, welche die histo-
logische Entwickelung des Nucleus aus dem
Ovularhöcker verfolgt haben (z.B. Barcianu,
Reuther) und dabei die Homologie des Ovu-
larhöckers mit einem Seitenblättchen des Car-
pells für gewisse Familien mit sogenannten
blattbürtigen Eichen (Oenothereen, Cucurbita-
ceen) zugeben, folgern aus der Entwickelung,
dass der Nucleus der eigentlichen Blattspitze
entspricht. Vom Standpunkte der Entwicke-
lungsgeschichte lässt sich mit ihnen nicht
weiter streiten, und würde diese allein ent-
scheiden, so würden sie auch Recht behalten
müssen **). Auch die eben beschriebenen ver-
laubten Ovularblättchen mit terminalem, die
Spitze bildenden Nucleus würden zu dieser

*) Siehe Peyritsch in Pringsheim’s Jahr-
büchern VILI.Bd. 1.Heft. Taf.IX. Fig.10 (Salix caprea),
Celakovsk Y, Bot.Ztg.1875. Taf.II.Fig.32(Alliaria).
In Peyritsch’s Teratologie der Ovula zeigt Fig. 90
Taf. III (Salix eaprea) , wie es scheint, drei etwas abge-
plattete Eikerne; die Textangabe, dass es Blättchen
seien, ist mir zweifelhaft, da es sonst kein Beispiel
gibt, dass einNucleus verlaube, und die Bildung secun-
därer Blättchen aus der Fläche des Ovularblättchens
doch bedenklich ist. Ebenso wenig glaube ich, dass in
Fig. 92 daselbst dem Oyularblättchen ein ganzes Eichen
aufsitzt, sondern ich halte das betreffende Gebilde für
einen an der Basis verdickten, vielleicht auch chloro-
phyllreich gewordenen Nucleus, dergleichen auch meine
Fig. 14 für Trifolium repens zeigt.

**) Aber nur theilweise, denn dass der Övularhöcker
ein Blättchen ist, beweist nicht die Entwickelungs-
geschichte, sondern die Teratologie. Es ist also eine
Inconsequenz der »Periblematiker«, dass sie die Blatt-
natur des Ovularhöckers von der Teratologie accep-
tiven, dasZeugniss derselben Teratologica in Betreff der
Natur des Nucleus aber verwerfen.

\

147

Auffassung stimmen. Allein die hundert Mal
häufigeren flächenständigen Eikerne sprechen
dagegen. Sei es, dass ein ursprünglich termi-
nal angelegter Nucleus erst später flächen-
ständig wird: wo gibt es ein Beispiel, oder ist
es überhaupt denkbar, dass die wahre orga-
nische Spitze eines Blattes oder Fiederblattes
bei dessen vegetativer Ausbildung auf seine
Fläche rückt? Wenn aber der Nucleus aus der
Fläche entsteht oder ihrer gar zwei oder meh-
rere, so ist es vollends unmöglich, dass dies
die Spitze des Blättchens sein könnte. Viel-
mehr hat uns die Vergrünungsgeschichte von
Trifolium repens ebenso wie die von Allaria
gelehrt, dass die organische Spitze des Ovu-
larblättchens im inneren Integumente liegt
(wie es sehr überzeugend Fig. 7, S, 9 meiner
Tafel zeigen). Die so häufige Flächenständig-
keit des Nucleus beweist also, dass derselbe
ein vom Ovularblättchen differentes morpho-
logisches Glied, und zwar eine Emergenz (oder
Excrescenz) , ein Metablastem ist, welcheszwar
unter Umständen (so bei normaler Entwicke-
lung) terminal zur Anlage des Ovularblätt-
chens sich bilden kann (nur scheinbar dessen
organische Spitze nachahmend) , aber auch
lateral aus der Fläche sich erheben, oder auch
nachträglich in die den Emergenzen gebüh-
rende seitliche Stellung einrücken kann.
Ueber die Ursachen, welche die terminale oder
laterale Entstehung eines Gliedes und speciell
des Nucleus bewirken, habe ich anderwärts*)
abgehandelt.

Das allgemeinste Resultat der obigen Ver-
grünungsgeschichte ist also dieses. DasOvulum
ist auch bei Z’rifolium repens die Umbildung
eines Fiederblättchens des Carpells. Auch bei
Tr. repens gliedert sich das Ovularblättchen
in zwei Theile, einen oberen, den Cucullar-
theil, aus dem das innere Integument hervor-
geht, und in einen unteren, den Funicular-
theil, aus dem der Funiculus und die äussere
Eihülle als kappen- oder zuletzt ringförmige
Emersion hervorgeht. Der obere Blatttheil
bildet sich normal später aus der Anlage des
Blättchens als die terminal angelegte Nucleus-
Emergenz, und deshalb auch seitlich unter
der letzteren.

Neben der allgemeinen Uebereinstimmung
zeigen die Vergrünungen von Tr. repens auch
bemerkenswerthe Unterschiede von denen der
Cruciferen (Allaria)..

*) Ueber terminale Ausgliederungen. Sitzb. der k.
böhm. Ges. d. Wissensch. 1876.

Bei Allaria ist der Cucullartheil in den Ver-
grünungen relativ gross, bildet daher ansehn-
liche, oft langgestielte Integumentbecher
(Ascidien), ist überhaupt um so ansehnlicher
und der Funiculartheil um so geringer, je
mehr sich die verlaubende Form von dem nor-
malen Eichen entfernt, also je früher im ge-
wöhnlichen Entwickelungsgange die Vergrü-
nung wirksam wird.

Bei Tr. repens ist der Cucullartheil stets
sehr gering im Verhältniss zum Funicular-
theile, bleibt lange häutig, erscheint sehr bald
auf der Oberseite geöffnet, und wird zuletzt
in den Funieulartheil eingezogen oder mit ihm
verschmolzen. Dagegen wird der Funicular-
theil überwiegend, vorn oft zweilappig und
macht jedenfalls den grössten Theil des Ovu-
larblättchens aus.

Auffallend ist ferner das verschiedene Ver-
halten der vom Funiculartheil gebildeten
Spreite bei diesen Pflanzen. Der Funicular-
theil von Alliaria wächst nämlich über den
zum Becher geschlossenen Cucullartheil ober-
seits (auf der Oberseite des Blättchens) hinaus
und bildet so eine vom Becher oft ganz ge-
sonderte Funicularspreite. Dagegen wächst der
Funiculartheil von Trifolium unter dem Cucul-
lartheil meist nur seitwärts in zwei getrennte
Lappen aus. Vorgestellt mag dies werden
durch die schematischen Figuren 29 und 31.
Würden die Lappen der Fig.31 mit den
inneren Rändern ? vereinigt gewachsen sein,
d.h. würde auch in dem Winkel v zwischen
ihnen eine Zellgewebserhebung stattgefunden
haben, so gäbe das die Funicularspreite der
Fig. 29 von Alliaria. Nur auf sehr später Ver-
laubungsstufe ist die Funicularspreite, wäh-
rend sie noch ein tiefes äusseres Integument
bildet, über das innere oberseits hinaus ver-
längert anzutreffen, wie Caspary's Fig.7
der Taf. II 1. c. zeigt, dergleichen ich selbst
nicht sah.

Der Satz Caspary’s und Oramer's, dass
bei Tr. repens das innere Integument ein-
gezogen, d.h. auf weiteren Verlaubungsgraden
nicht gebildet wird, und das innere allein ver-
laubt, bei anderen Pflanzen aber umgekehrt,
ist also dahin zu modificiren, dass bei Tr.
repens der Funiculartheil in der Vergrünung
mächtig wird und sehr bald mit dem kleinen
Cucullartheil mehr weniger vollständig zu
einer Blattmasse zusammenfliesst (schon in
Fig.5, dann 9, 10, 13 ete.); dass dagegen bei
anderen Pflanzen, z. B. bei Alkaria, der
Cucullartheil der mächtigere ist, der Funieular-

theil aber nur’ etwa den Blattstiel oder die
"Basis des Ovularblättchens bildet. Dadurch
erklärt es sich auch, warum bei Alliaria der
"Nucleus so oft ganz am Grunde des einfachen
Ovularblättehens sich befindet, bei Profolum
dagegen immer im obersten Theile des Blätt-
chens, bisweilen sogar terminal bleibt.

Es erklärt sich wohl die geringe Kräftigkeit
des inneren Integuments in den Vergrünungen
von Tr. repens dadurch, dass das vegetative
Blättchen des Klees am Ende ausgeschnitten
zweilappig ist, d. h. dass die Spitze des Blätt-
chens verkümmert und die Seitentheile über-

‚ wiegen. Der Verlaubungsprocess, der das
Ovulum in die Form eines vegetativen Blätt-
chens zurückführt, kann daher nicht auf mas-
senhafte Ausbildung des inneren Integuments
abzielen, muss vielmehr dessen selbständigere
Bildung als Endzipfel bald beeinträchtigen
und dessen raschere Verschmelzung mit der
Funicularspreite (wie in Fig. 9, 10, 13) her-
beiführen. Jetzt werden auch die subtermina-
len und die terminalen Nuclei (Fig.19, 20,24,
25) verständlich. Bei subterminalem Nucleus
ist ein minimaler Spitzentheil des Ovularblätt-
chens äquivalent dem inneren Integument
oder dem Cucullartheil und bei terminaler
Stellung des Nucleus ist der Cucullartheil ganz
ablastirt; in diesem Falle ist wirklich das
innere Integument im Sinne Caspary’s und
Cramer’s ganzveingezogen«. Dassbei Alliaria
terminale Nuclei in Vergrünungen nie vor-
kommen und auch nicht vorkommen können,
ist dann selbstverständlich.

Was das äussere Integument betrifft, so
wird es als solches, d.h. als scheidige Bildung
in beiderlei Fällen, und wohl ganz allgemein,
sehr bald reducirt. Wenn man dann die Funi-
eularspreite als Aequivalent der äusseren Hülle
und des Funiculus anzusehen genöthigt ist,
so muss man sagen, dass die äussere Hülle
und mit ihr der ganze Funiculartheil in allen
Fällen (auch bei Alliaria) zuerst verlaubt. Die
Ursache hiervon erblicke ich darin, dass der
für die Blüthe abnorme, die Verlaubung be-
wirkende Zustand von derPlacenta aus zuerst
dem Funiculartheile des bereits etwas weiter
entwickelten Eichens sich mittheilt. Wenn
aber die von der Verlaubung betroffene Anlage
des Eichens noch sehr jung ist, so verlaubt
die ganze Anlage, und zwar der Funicular-
und der Cucullartheil nach Maassgabe des
Antheils, den sie am Ovularblättchen haben.

(Fortsetzung folgt).

Gesellschaften. |

Sitzungsberichte der Gesellschaft natur-
forschender Freunde zu Berlin.

Sitzung vom 17. October 1876,
(Fortsetzung).

Die vor Kurzem im hiesigen Palmenhause zur vollen
Entwicklung gekommene weibliche Blüthe von Znce-
phalartos villosus*), welche frisch in der Sitzung vor-
gelegt wurde, nahm eine anscheinend terminale Stel-
lung ein; sie bildet einen Zapfen, der an Mächtigkeit
den von E. Hildebrandtiü übertrifft, eine Länge von
0,31 und eine Dicke von 0,15M. besitzt, getragen von
einem 0,06M. langen und 43Mm. dicken nackten
Stiele. Das Gewicht (frisch und mit Einrechnung des
Stiels) betrug 5 Pfund. Die Anordnung der nament-
lich in der Mitte des Zapfens dicht aneinander schlies-
senden Fruchtblätter zeigte das Verhältniss 8/59 (1. 3.
4.7.11.18.29) mit dominirenden siebenzähligen Para-
stichen. **) Die Zahl der Schuppen beträgt ungefähr
140. Was die Schuppen selbst betrifft, so zeigen sie
an derÖberfläche des Zapfens, ebenso wie bei #. Hilde-
brandtü, fast nur das obere Feld der Apophyse, aber
dieses Feld hat ein durchaus anderes Ansehen. Es
zeigt zwar einen ähnlichen in die Quere gedehnten
rhombischen Umriss, in der mittleren Region des
Zapfens von 55 Mm. Breite und 35 Mm. Höhe, wobei
die obere und untere Ecke entschiedener abgerundet
ist und der ganze untere Rand in stärkerer Biegung
herabsteigt; dagegen ist die schwach gewölbte Fläche
völlig geglättet, ohne erhabene radiale Streifen und
am unteren Rande ohne jede Spur einer Abstutzungs-
fläche oder eines umbo. Der untere Rand selbst, der
auch hier nichts Anderes ist, als die stark nach unten
gebogene Querleiste der Apophyse, ist mit einem
knorpeligen, scharfgezahnten, kammartigen Saum be-
setzt, der durch seine mehr gelbliche Farbe von der
schmutzig grünen Fläche der Schuppen absticht. Bei
den oberen an Grösse abnehmenden Schuppen ist der
gesäumte Rand mehr aufgerichtet, so dass die sonst
versteckte untere Hälfte der apophysis zum Vorschein
kommt, die ebenso wie die obere ohne radiale Erhaben-
heiten ist. Der Scheitel wird an dem vorliegenden

* In De Cand. Prod. XVI. II. 533 wird Zice-
phalartos villosus blos dem Namen nach unter »Species
flore et fructu ignoto« angeführt. Gleichzeitig mit der
hier sich entwickelnden Blüthe kam auch in der Gärt-
nerei von Hertzen und Kayser in Chemnitz ein
weibliches Fxemplar zur Fructification.

**) Eine Stellung mit gleicher Zahl der senkrechten
Zeilen, wie bei 2. Hildebrandtii, aber auf verschiedene
Art zu Stande gebracht. Die bei 2. eycadifolius be-
obachtete 13/4, St. ist das nächste Glied in derselben
Kette, beide wahrscheinlich nur Ausnahmefälle statt
%, und 13/34. (Vergl. Monatsberichte der Akad. 1875,
S.338.)

Zapfen von einem sonderbaren ringförmigabgeschlosse-
nen Gebilde eingenommen, einer niedrigen abgestutz-
ten Walze, welche ringsum durch einen Saum gekrönt
ist, welcher die Beschaffenheit der Querleiste der
vorausgehenden Schuppen besitzt“). Ein Freund ter-
minaler Blätter könnte hier ein solches zu sehen glau-
ben; ich erkläre mir dieses Gebilde, welches in der
That an den Antherenring von Cyclanthera erinnert,
durch eine Verschmelzung von 2—3 obersten Schuppen-
blättern. Analoge Fälle finden sich an den Zapfen von
Cupressus, bei welchen man eine Verschmelzung der
zwei obersten Schuppen in allen Abstufungen beobach-
ten kann, so wie auch bei anderen Cupressineen, ferner
an den männlichen Blüthen von Zorreya, den Frucht-
ständen von Zqwisetum ete.

Das Angeführte mag bis zur vorbehaltenen ein-
gehenderen Erläuterung durch bildliche Darstellung
genügen, den bedeutenden Unterschied in den Fructi-
ficationsorganen der zwei hier besprocheren Encepha-
lartos-Arten klar zu stellen. Z. Hildebrandt gehört
demnach zu den Arten dieser Gattung, welche abge-
stutzte Schuppen (sowohl männliche als weibliche)
besitzen, jedoch mit der Eigenthümlichkeit, dass die
Abstutzungsfläche sich nicht über die Oberfläche des
Zapfens erhebt, während sie bei anderen Arten z. B.
bei #. Altensteinü**) durch die kegelförmig sich ver-
längernde Apophyse mehr oder weniger hoch empor-
gehoben wird. _E. villosus dagegen schliesst sich den
Arten an, welchen die Abstutzungsfläche fehlt, wie
dies z. B. nach Lehmann’s Abbildung ***) bei 2.
eycadifolius (E. Frideriei Guilielmi Lehm.) der Fall
ist. Von diesen beiden Gruppen, in welche die Arten
der Gattung Encephalartos künftig zu vertheilen sein
werden, schliesst sich die erstere näher an Zamia an,
bei welcher das sechseckige Abstutzungsfeld den grös-
sten Theil der Oberfläche der Apophyse einnimmt, die
letztere an Macrozamia und Lepidozamia, bei welchen
die Querleiste der Apophyse in eine verlängerte Blatt-
spitze ausgezogen ist.

An diese Mittheilungen knüpfte der Vortragende
schliesslich noch einige Bemerkungen über bei Zamia
beobachtete Abnormitäten. Eine vorgelegte weibliche
Blüthe von Z. (Aulacophyllum) Skinneri zeigte an sechs
verschiedenen Stellen Verwachsung von Schuppen und
zwar fünfmal Verwachsung von je 2, einmal von je 4
Schuppen. Die fragliche Blüthe bildete einen Zapfen
von ungewöhnlicher Stärke (0,16M. Länge, 0,07M.
Dicke) und abweichender Blattstellung. Die gewöhn-
liche Anordnung der Schuppen an den Zapfen von Z.
Skinneri hat einen sehr weiten Spielraum ; sie bewegt

*) Es ist dies wahrscheinlich nur eine individuelle
Eigenthümlichkeit.

**) Vergl. die Abbildung dieser Art bei Miquel

(Linnaea XIX, t.V).

***) Novar. et minus cognit. Stirp. pugillus sextus
(1834) t. III.

sich in einer Reihe zweiumläufiger Spiralen und nach
der Zeilenzahl zwischen diese fallenden alternirenden
Quirlen. Die männlichen Blüthen bringen im Allge-
meinen höhere Zahlenverhältnisse hervor als die weib-
lichen, doch greifen die Vorkommnisse beider ineinan-
der, wie die folgende Uebersicht der beobachteten
Fälle zeigt:

( weibliche Blüthen.

n 5 männliche Blüthen.

zennesrunrm
serunerunme
S
=

17% (Forts. folgt.)

Neue Litteratur.

Flora 1877. Nr.3. — A.Batalin, Mechanik der
Bewegungen der insektenfressenden Pflanzen. —
Dr. Lad. Celakovsky, Ueber den morpholo-
gischen Aufbau von Vincetoxicum und Asclepias
(Schluss). — A. Poulsen, Ein neuer Fundort der
Rosanoff’schen Krystalle.

Oesterreichische botanische Zeitschrift 1877. Nr. 2. —
Mikosch, Vermehrung der Chlorophylikörner. —
Dr. Haläcsy, Achillea Jaborneggi. — Hackel,
Diagnoses Graminum.—Hauck, Algen des Triester
Golfes. — Haussknecht, Ueber Fumarien. —
Freyn, Ueber Pflanzen der österr.-ung. Flora
(Forts.). — Hazslinszky, Ueber Septosporium
curvatum. — Dr. Kerner, Vegetationsverhältnisse.
— Schulzer, Mykologisches. —Kugy, Excursion
in die kroatischen Berge. — Antoine, Pflanzen
auf der Weltausstellung (Forts.).

Comptes rendus 1877. Nr.5 (29. Jan.). — L. Pasteur
et Joubert, Sur les germes des bacteries en sus-
pension dans l’atmosphere et dans les eaux.

Wiesner, J., Untersuchungen über den Einfluss des
Lichtes und der strahlenden Wärme auf die Trans-
spiration der Pflanze. — Sitzb. Wien. Acad. LXXIV.
1876. October-Heft.

Holzner, Dr. G., Die Beobachtungen über die Schütte
der Kiefer oder Föhre und die Winterfärbung immer-
grüner Gewächse. Freising 1877. 116 S.

Parlatore, Phil., Todaroa novum Umbelliferarum genus
olim descriptum et iterum recognitum. gr. 4. 1 tab.
Palermo, 1877. — 3 M.

Oudemans, C. A. J. A, Aanwinsten voor de flora myco-
logica van Nederland. 1875—76. 3° Bijloge tot de
30° Jaarvergadering der Nederl. Bot. Vereeniging.

Wiesner, J., Die Entstehung des Chlorophylis in der
Pflanze. Wien, A. Hölder 1877. — 120 S. 80.

Janezewski, Ed. de, Recherches sur le developpement
des bourgeons dans les pröles. — 54 p. in-80 extr.
Mem. Soc. nat. de Cherbourg. T. XX. 1876.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig.

Druck von Breitkopf und Härtel in Leipzig.

_BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary.

9. März 1877.

6. Kraus.

Inhalt. Orig.: Dr. Lad. Celakovsky, Vergrünungsgeschichte der Eichen von Trifolium repens L. (Forts.).
— Gesellschaften: Sitzungsberichte der Gesellschaft naturforschender Freunde zu Berlin (Forts.). — Neue

Litteratur.

Vergrünungsgeschichte der Eichen von |
Trifolium repens L.
Von

V.
Dr. Lad. Celakovsky.
Mit Tafel II.
(Fortsetzung.

Die aus den Vergrünungen mit grösster
Sicherheit hervorgehende Bedeutung der Inte-
gumente, als der kappen- oder tutenförmigen
Umbildungen eines oberen und eines unteren
Theiles (Gliedes) des Ovularblättchens erklärt
auch sehr gut die normale Entwickelungsweise
der Eihüllen, was schon Caspary bemerkt
hat. Dass die innere Eihülle zuerst entsteht
und dann erst die äussere, das wird stets ein
Stein des Anstosses für die Knospentheorie
bleiben. Denn die Annahme der Einschaltung
der unteren Hülle als eines selbständigen
Blattes ist ein ziemlich dürftiger Nothbehelf.
Wo in den Blüthen wirklich Einschaltungen
vorkommen, sind es Verspätungen einzelner
Quirle von Blattorganen, sie sind aber eben
deshalb sehr seltene Ausnahmen von der
acropetalenAufeinanderfolge der Blätter in der
Blüthe (vielseltener als Hofmeister annahm).
Am Ovulum ist aber die umgekehrte (basipe-
tale) Entstehungsfolge allgemeine Regel (von
der kaum eine bis zwei zweifelhafte Ausnah-
men bekannt sind) und diese Regel weist daher
auf einen tieferen, in der Natur des Eichens
selbst gelegenen Grund hin. Diesen deckt nun
die Teratologie auf. Da das Ovulum nach ihr
ein Fiederblättchen des Carpells ist, und da
im Allgemeinen doch nach der Schleiden’-
schen Regel die Spitze des Blattorgans früher
sich bildet als der Basaltheil (Blattstiele,
Stipulae), so ist die Anlage der Integumente
in bester Harmonie mit der Blattnatur des
Ovulums.

Die vorstehend mitgetheilte Vergrünungs-
geschichte bestätigt also abermals ganz ent-
schieden die Foliolartheorie des Eichens, so
wie auch Caspary bereits bei derselben
Pflanze diese Theorie als die einzig mögliche
erkannt hatte. Um so befremdlicher muss es
erscheinen, wenn ein Teratologe von Ruf,
sei es auch nur mit halber Entschiedenheit,
der Knospentheorie neuerdings das Wort
redet, sie den Bildungsabweichungen nach
für möglich und sogar für die wahrschein-
lichere, überhaupt aber die Gesammtheit der
teratologischen Erscheinungen zur endgülti-
gen Entscheidung der morphologischen Natur
des Ovulums für unzulänglich hält, so wie
Peyritsch in der oben eitirten neuesten
Abhandlung. Wenn ich im Nachfolgenden
diese Abhandlung in den wesentlicheren Punk-
ten unumwunden kritisch zergliedere, so be-
wegt mich dazu einzig und allein das sach-
liche Interesse, welches ich an der Ovularfrage
genommen habe.

Die Schrift: »Zur Teratologie der Ovula«
wird von einer doppelten Strömung beherrscht.
Einestheils will der Verf. darthun, dass eine
sichere Deutung desOvulums aus den terato-
logischen Erscheinungen bisher nicht geglückt
ist, er meint, dass einige derselben wohl für
die Blatttheorie, andere aber für die Knos-
pentheorie zu sprechen scheinen, glaubt denn
auch, dass.in der Hauptsache die neueren
Bemühungen, den morphologischen Werth
der Eichen sicher zu stellen, ebenso erfolglos
geblieben sind wie die früheren, und verspricht
auch von sich selbst nicht, so viel zur Lösung
der schwierigen Frage beizutragen, dass sie
spruchreif werde. Anderseits spricht er stel-
lenweise von Axe und Blatt des Ovulums mit
einer Entschiedenheit (namentlich $S.19[133]),
wie wenn die Knospentheorie bereits erwiesen

|
|
|
|

wäre. Die von mır und Anderen gegebenen
Reihen von Uebergängen zwischen normalem
Eichen und einfachemÖvularblättchen erschei-
nen ihm nieht genügend, um damit den mor-
phologischen Werth des Eichens festzustellen.

Drei Gründe sind es vornehmlich, die Pey-
ritsch abhalten, die Richtigkeit der Foliolar-
theorie einzusehen, erstlich dieMeinung, dass
in den Vergrünungen neben Uebergängen des
Ovulums in Ovularblättchen auch Uebergänge
in echte Sprosse existiren, zweitens dieAnsicht,
dass der 'Teratologe seine Deutung von jenen
Verlaubungsformen herholen müsse, deren
Entwickelung voraussichtlich derjenigen der
normalen Ovula nahe genug steht. Nun glaubt
er drittens, dass die normale Entwickelung
nur mit der Sprossnatur des Eichens harmo-
nirt und dass ebenso dem normalen Eichen
nahestehende Verbildungen eine Axe und
Blattorgane unterscheiden lassen. Daraus fol-
gert er weiter, dass die Ovularblättchen ent-
weder nur abnorme Producte sind, durch die
in der Vergrünung eintretende Störung in
der Entwickelung der Samenknospe verur-
sacht, oder dass sie das einzige Blatt einer
wenig entwickelten Axe sind, welche mon-
ströser Weise auf das Blatt verschoben wird.
Die abnorme Störung könne nach der Vor-
stellung dieses Autors bald zur Bildung ein-
facher Blättchen, bald zur Bildung von Spros-
sen führen. »In beiden Fällen wird man Mit-
telstufen zwischen normalem Ovulum und
Blattlappen oder Blattemergenz einerseits,
zwischen normalem Ovulum und exquisitem
Spross anderseits auffinden und eine Reihe
solcher Uebergänge aufstellen können« (l. c.
8.19 [133]). Die Reihen zwischen normalem
Ovulum und exquisitem Spross sind freilich
nur hypothetisch, in Wirklichkeit hat noch
Niemand welche nachweisen können, was
auch Peyritsch zugestehen muss, indem er
sagt: »Nun muss hervorgehoben werden, dass
man in der That zahlreiche Mittelstufen zwi-
schen normalem Ovulum und nucleustragen-
der Blattfieder aufgefunden hat, während das
Vorkommen unzweifelhafter Sprossbildungen
im Ganzen doch viel seltener ist und Reihen
von Uebergängen zwischen Ovulum und ent-
schiedenem Spross sich noch nicht herstellen
lassen *). In dieser Beziehung ist der Vertreter
der Blatttheorie carpellbürtiger Eichen offen-
bar im Vortheil gegen den, der die Knospen-

*) Hier setzt der Autor bei, es gebe bis jetzt nur

vereinzelte Fälle von Mittelstufen. Aber auch diese
beruhen auf Täuschung, wie ich alsbald zeigen werde.

theorie verficht« (l.c. S. 20 [134]). Doch abge-
sehen davon, ist der Gedanke des Uebergehens
von Sprossen in Fiederblättchen durch allmäh-
liche Uebergänge so ungeheuerlich, dass mit
ihm jede weitere Discussion aufhört. Ueber-
gänge gibt nur dasselbe morphologische
Grundgebilde in seinen verschiedenen Meta-
morphosen; zwischen einem Sprosse und Fie-
derblättchen als morphologisch heterogenen
Dingen sind keine Uebergänge möglich. Wer
also von Uebergängen desOvulums einestheils
in einen Spross, anderntheils in ein Fieder-
blättchen des Carpells redet, weiss nicht, was
Uebergänge sind, und was sie zu bedeuten
haben. Entweder ist das Ovulum ein meta-
morphosirter Spross und dann kann es wohl
Uebergänge in einen vegetativen Spross, aber
keine wirklichen Uebergänge in ein vege-
tatives Blättchen geben, oder ist es ein meta-
morphosirtes Blättchen und dann sind Ueber-
gänge in den Spross unmöglich, solche in ein
Blättchen aber wohl zu erwarten. Gäbe es
Uebergänge in Blättchen und zugleich in
Sprosse, dann freilich wäre ein Beweis der
morphologischen Natur des Eichens aus Abnor-
mitäten nichtmöglich, dann aber bliebe Einem
auch in der Morphologie, wie man sagt, der
Verstand stille stehen.

So schlimm ist es nun nicht, und ich will
vor Allem zeigen, dass die von Peyritsch
angegebenen Umbildungen und Uebergänge .
von Eichen in Sprosse überall auf Täuschung
und oberflächlicher Deutung beruhen, und
will hierin in Cramer’sFusstapfen eintreten.

1) Es gibt keine Sprosse als Um-
bildungen des Eichens. Wir lesen in
der »Teratologie der Ovula« 8.18 [132]: »Die-
jenigen, welche die Beantwortung der heiklen
Frage nach der Dignität der Ovula im Sinne
der Blatttheorie für spruchreif erklären, wür-
den wahrscheinlich mit ihrem Urtheil zögern,
wenn sie sich über solche Fälle aussprechen
sollten, wie ich beispielsweise an einer Chlor-
anthie von Tropaeolum majus gefunden habe.
Das Ovarium ist bei Tropaeolum dreifächerig;
in jedem Winkel der Fächer sind zwei
superponirte Ovula inserirt. An zweien
der in der Antholyse wandständig gewordenen
Samenleisten war nahe an der Basis eine lang-
gestielte Ascidie (ohne Nucleus) angeheftet,
noch etwas tiefer aber eineKnospe (ein Laub-
spross); also der Laubspross statt des einen,
das Blättchen statt des anderen Ovulums an
derselben Placenta. Die Homologie des Ovu-
lums wird weder mit der Ascidie, noch mit

_ nen.« Ohne den Fall nur gesehen zu haben
(dessen getreue Abbildung doch wünschens-
werth gewesen wäre), finde ich keinen Grund,
mit meinem Urtheil zu zögern. Denn es ist ja
bekannt, dass im Innenwinkel jedes Frucht-
faches von Tropaeolum nur ein Ovulum auf-
gehängt ist (s. z. B. Payer, Organogenie,
Endlicher, Genera u.s. w.). DasArgument
ist also vollkommen nichtig. Die Laubsprosse
konnten auf keinen Fall Umbildungen von
Eichen sein, die schon als Ascidien vorhanden
waren, sondern es waren diese Sprosse aller
Wahrscheinlichkeit nach Achselsprosse der
zwei Carpelle. Dieselbe Verwechselung der
Achselsprosse der Carpelle mit untersten
Eichen an der wandständigen Placenta ist
übrigens Peyritsch auch bei den Cruciferen
begegnet. Ich habe darüber, wie über einige
noch zu besprechende Punkte, in meiner
Abhandlung über Alliaria ein schonendes
Stillschweigen beobachtet, muss sie aber jetzt
besprechen, da sie Peyritsch für seine
Ansichten neuerdings verwerthete.

AufTaf. VIILFig.4 der Pringsheim’schen
Jahrbücher Bd. VIII ist ein solcher Frucht-
knoten von Arabis alpina mit Achselsprossen
(wie esscheint, Blüthen) abgebildet. Der Autor
bemerkt von ihnen im Texte (8.125): »An
der Basis der Samenknospenträger
sah ich öfters Blüthenknospen mit langem, von
letzteren horizontal abstehenden Blüthen-
stielchen.« Die ausdrückliche Beziehung die-
ser Sprosse zur Placenta deutet schon des
Autors Meinung an, dass es Umbildungen von
Eichen sein möchten. Die Schrift »Zur Tera-
tologie« drückt sich noch deutlicher aus (8.14
[128]): »Das Vorkommen von Blüthenbildun-
gen an Stelle von Samenknospen ist
eine nicht so seltene Erscheinung, als man
glauben sollte... .... sie sind dann die unter-
sten Gebilde, welche die Placenta her-
vorbringt.« Dazu wird auch die Taf. VIII.
Fig.4 eitirt. Derartig im Grunde des Frucht-
knotens inserirte Sprosse, obwohl vegetativer
Art, habe ich bei Alliaria oft bemerkt, ihrer
aber nicht einmal erwähnt, dasie als Achsel-
sprosse der beiden Carpelle mit den
Eichen nicht das Geringste gemein haben. Sie
sind stets in Zweizahl (nie darüber), und ent-
springen nicht wirklich aus der Placentenbasis
selbst, welche auch normal erst in merklicher
Höhe die untersten Eichen trägt. Hiermit
fällt schon eine Stütze für die Behauptung,
dass in Chloranthien Blüthen an Stelle der

m Laubspross nachgewiesen werden kön- ] Eichen (und das nicht einmal selten) vorkom-

men, und hiermit ebenso auch eine Stütze
für die Ansicht, dass Blattlappen blättertra-
gende Sprosse ersetzen können.

Ferner will Peyritsch bei Cheiranthus

‚fruticosus »gewissermaassen« Uebergangsbil-

dungen von Eichen in Blüthenknospen gefun-
den haben. Es ist schwer, sich wirkliche
Uebergänge vorzustellen, selbst wenn man das
Ovulum als zweiblätterige Knospe auffassen
wollte und dürfte. Wie sollen Uebergänge
hieraus in das Diagramm der Oruciferenblüthe
beschaffen sein? Doch wir können hier das
Gespenst der Uebergangsformen des Ovulum
in einen Blüthenspross einmal beim Schopfe
packen. Nach den Abbildungen in Pringsh.
Jahrb. Taf. IX. Fig.5 und 6 waren es aller-
dings Ovula mit mehr weniger geöffnetem und
geschlitztem (äusserem?) Integument. Dieses
mehr weniger röhrige, unregelmässig gelappte
Gebilde soll den Kelch vertreten, der bei
Cruciferen aus zwei zweigliedrigen Blatt-
quirlen besteht! Das im Innern des Integu-
ments befindliche Gebilde ist in »Teratologie«
auf Taf. III. Fig. 85 abgebildet. Im Texte der
»Teratologie« heisst es nur (S.15[129]), das
Integument umgab mehrere monströse Blatt-
organe, deren Insertion wegen zu geringen
Materials nicht genauer untersucht werden
konnte. In der Figuren-Erklärung wird der
Inhalt des Integuments ein monströser Körper
genannt, an dem man zwei Staubblätter, dann
die der Aussenfläche (!) aufsitzenden Ovula
und einen mit einem seitlichen Spalte ver-
sehenen monströsen Fruchtknoten bemerkt.
In der Abbildung aber sehe ich nichts von
Staubgefässen, noch von einem Fruchtknoten,
noch von Eichen. Ich sehe ein tutenförmig
gerolltes Blattgebilde, welches rechts den einen
Rand frei und in drei Blattzipfel zertheiltzeigt.
Eine ähnliche Reihe kleinerer Blättchen ragt
hinter dem Blattgebilde vor, ohne dass deren
Insertion zu sehen wäre, doch da die Reihe
ebenfalls senkrecht aufsteigt und die Blätt-
chen der Reihe nach ebenso gebildet sind, wie
die rechtsseitigen Fiederblättchen, so sind es
wohl ebenfalls Blattabschnitte und keine selb-
ständigen Blätter. Diese Fiederblättchen erin-
nern mich auch stark an die abnormen Blätt-
chen und Läppchen am Grunde der Eichen
von Alltaria (l.c. Taf. II. Fig. 56-59). Ueber-
haupt ist kein Grund, das ganze Gebilde für
etwas anderes zu halten, als ein ungewöhnlich
fiederig zertheiltes inneres Integument, so wie

ja auch ganze Ovularblättchen in Vergrünun-

RE vr et uch Hays ae £

REN

KB DE EEE ud EST AA NE A ee a

159

gen fiederspaltig vorkommen, z.B. gleich die
von Peyritsch selbst für Salz caprea auf
derselben Tafel III abgebildeten. Auf keinen
Fall kann von einem Uebergange des Eichens
in eine Blüthe die Rede sein.

Auch bei Rumez scutatus kommen nach
Peyritsch »gewissermaassen« Mittelbildun-
gen zwischen äusserem Integument und dem
Fruchtknoten selbst vor. Er meint nämlich
den Fall, wo das äussere Integument (l. ce.
Taf. III. Fig.51), welches auch sonst einen
klein gelappten und gezähnten Saum trägt,
einmal um die Mündung drei kleine gezähnte
Läppchen bildete. Diese sollen, einer entfern-

‚ten zufälligen Aehnlichkeit wegen, Analogien

I BRETT en

der Narben sein. Wenn nun lediglich daraus
geschlossen wird, es sei die Eihülle in eine
Fruchtknotenwand umgewandelt, so ist dies
kaum besser begründet, als die Identificirung
der obigen Cruciferenovula mit Blüthen.

Selbst die von Ovularblättchen erzeugten
Sprosse, wie sie bei Alliaria (nach fremden
Angaben auch bei Drassica rapa, Reseda alba,
Nigella damascena) gefunden wurden, sind
keine Umbildungen des Eichens oder irgend
welcher Theile des Eichens, sondern der
Blüthe fremde, nur der Vergrünung eigene
Adventivknospen, wie ich vor zwei Jahren in
dieser Zeitschrift gezeigt habe.

Die Umbildungen der Eichen in Sprosse
wären hiermit widerlegt, so dass mit Bestimmt-
heit behauptet werden kann, es gibt in Ver-
grünungen keine das Eichen vertretende oder
ersetzende Sprosse und noch viel weniger
Uebergangsformen des Eichens in solche.

Der zweite Irrthum, in dem sich Pey-
ritsch befindet, ist der, dass er meint, die
teratologische Deutung solle von den weniger
umgebildeten Eichen ausgehen, deren Ent-
wickelung von der normalen voraussichtlich
nicht sehr abweicht, und ein dritter mit
diesem zusammenhängender Irrthum besteht
in dem auch sonst vielfach verbreiteten Vor-
urtheil, dass die normale Entwickelung nur
durch die Sprosstheorie sich erklären und
verstehen lasse.

2) Die teratologische Deutung darf
nicht beidendem normalen Ovulum
ganz ähnlichen zweigartigen For-
men anfangen. Die genannte Methode, die
Teratologica zu deuten, ist verfehlt, denn sie
ist unzweckmässig. Denn die dem normalen
Eichen noch ähnlichen, nicht ganz blattartig
verlaubten Umbildungen sind um nichts leich-
ter oder sicherer zu deuten, als die normalen,

die wenigstens den Vortheil haben, dass ihre
Entwickelungsgeschichte sehr gut bekannt ist,
was sich von jenen Verbildungen nicht sagen
lässt. Da wäre es doch besser, sich an die
normale Entwickelung allein zu halten und
sich um die Bildungsabweichungen nicht zu
kümmern, so wie es die Entwickelungsforscher

von echtem Schrot und Korn thun. Aber die
Teratologie, so wie ich sie verstehe, ist nicht
dazu da, der entwickelungsgeschichtlichen
Deutung gut oder übel zur Folie zu dienen;
vielmehr soll siejene con troliren, entweder
als richtig oder als unrichtig nachweisen
(nämlich die Deutung, die Dieser oder Jener
in die Entwickelungsgeschichte hineinlegt,
denn diese selbst ist immer richtig, sobald sie
richtig beobachtet ist). Dass die Teratologie
dazu berufen ist, dashabe ich schon in »Flora«
1874 nachzuweisen gesucht und werde noch
später hier etwas hierüber vorbringen.

Jene Eichen, die Peyritsch als Sprosse
deutet, sind solche Verbildungsformen, deren
Integumente noch mehr weniger glockig oder
röhrig, zur Basis stielartig verengert und so
einander aufgesetzt sind, bei denen wohl auch
der Nucleus im Grunde des inneren oder
oberen Integumentbechers sitzt. Genügt denn
aber das blosse Betrachten solcher Formen
zur Ableitung der Axen- und Blatttheorie?
Können die Stiele, von Peyritsch gleich als
Internodien gedeutet, nicht auch stielartig
verschmälerte Blatttheile sein? Muss der Nu-
cleus deswegen eine Axenspitze sein? Wenn
Peyritsch meint: »man wird nicht daran
denken können, dass.diese Formen etwa Blatt-
organe seien«, so wiegt er sich freilich in dog-
matische Sicherheit und verlegt sich gleich ım
Anfang den Weg zu weiterer richtiger For-
schung, nämlich zur vergleichenden Unter-
suchung. Die Sprossnatur der sprossartig aus-
sehenden Umbildungsformen des Ovulums
wäre vielmehr erst dann genügend festgestellt,
wenn vergleichend nachgewiesen werden
könnte, dass aus den »Internodien« der Inte-
gumente mit dem Nucleus als Spitze in wei-
teren Vergrünungsphasen die Axe, aus den
Integumenten die Blätter eines vegetativen
Sprosses hervorgehen können. So etwas hat
aber für keinen einzigen Fall nachgewiesen
werden können, wohl aber die Umbildung der
scheinbaren Internodien in Blatttheile, was
eine jede Vergrünungsgeschichte zeigt. Statt
eines solchen Nachweises begnügt sich Pey-
ritsch damit, dass, wenn auch nicht ganz
gleiche, doch ziemlich ähnliche Beziehungen

‚wie zwischen Axe und Blatt auch zwischen
‚dem »primären Nucleus«*) und den Integu-
‚menten bestehen; letztere erscheinen als des-
sen Anhangsorgane. Dabei beruft er sich auf
die etwas zweideutige Lehre, dass Axe und
Blatt »bekanntlich nicht als absolute morpho-
logische Werthbestimmungen, sondern nur als
correlative Begriffe aufzufassen sind.« Daraus
folgt aber nicht, dass jede der Relation von
Blatt und Axe ähnliche Relation, z. B. von
blattstielartigen und zu diesen seitlichen sprei-
tenartigen Blatttheilen, die wohl einen Spross
nachahmen können **), auch die Axen-
und Blattnatur solcher Gebilde beweist. Das
Wesen von Axe und Blatt beruht doch noch
in etwas mehr, als nur in der besagten Corre-
lation, worauf ich aber hier nicht weiter ein-
gehen mag ***).

Ebenso abrupte wie jene sprossähnlichen
Formen, und von deren falscher Deutung be-
einflusst, deutet dann Peyritsch auch die
einfachen Ovularblättchen, ohne die gerade
so wichtigen und lehrreichen Uebergangsfor-
men zwischen beiden Extremen weiter zu
würdigen. Dass auch diese Deutung willkür-
lich und der vorgefassten Auffassung angemes-
sen ausfallen muss, ist danach begreiflich. Er
gibt sogar zwei, von der Wahrheit gleich weit
entfernte Deutungen. Wenn das Blättchen
mit stielartiger Basis der Placenta aufsitzt,
soll es sich vom vermeintlichen Ovulum-
Spross ableiten lassen, ihm wirklich homolog
sein und einen zweiten Typus des verbildeten
Eichens darstellen, in dem das Blatt über die
Axe überwiegt. Die Ableitung ist sonderbar
genug. Es wird gemäss der normalen Ent-
wickelungsgeschichte angenommen, das Blätt-

*) Unter primärem Nucleus versteht Peyritsch
den Ovularhöcker mitsammt dem zu ihm terminalen
wahren Nucleus, worüber unten mehr.

**) Derartige Nachahmungen sind ja auch im vege-
tativen Bereiche, wenngleich nur als Monstrositäten,
auf Kohlblättern bekannt. Es sind das theils tuten-
artige, langgestielte Auswüchse auf der Oberseite des
Kohlblattes, »welche auch Stiel und blattartige Aus-
breitung deutlich unterscheiden lassen, obgleich ohne
Zweifel beide morphologisch keine verschiedene Natur
haben, sondern nur Theile eines und desselben blatt-
artigen Auswuchses sind, der zum Blatt, von dem er
entspringt, gehört. Auch finden sich auf der Oberseite
über der Mittelrippe der Kohlblätter zweigartige
Auswüchse, die zwei bis drei Blätter in verschiedener
Höhe zu tragen scheinen; doch sind es keine wirk-
lichen Sprosse, da ihnen ein Wachsthumspunkt fehlt,
und die scheinbaren Blätter sind nur Blattlappen ohne

Ordnung gestellt.« (Caspary, Vergrünungen des
weissen Klees. $. 68.)

**%) Siehe hierüber meine citirte Abhandlung über
terminale Ausgliederungen,

a 6 Bo arte Nah a hl AT Al a Sa a ED NAH EU SE ale Ace

chen, welches dem äusseren Integument

äquivalent gedeutet wird *), sei ursprünglich
an der »Nucleusaxe« (d. h. dem primären
Ovularhöcker) seitlich entstanden, habe aber
diese letztere von ihrer Ursprungsstelle, d. i.
also der Placenta, »abgerissen« und auf die
Blattfläche gestellt. »Der unter dem Nucleus
liegende Theil ist mit Blattcharakter ausge-
stattet«, d. h. also, es steht schliesslich das
Blatt auf der Placenta und die »abgerissene«
Axe auf dem Blatte, also die Relation von
Blatt und Axe hat sich schliesslich völlig um-
gekehrt. Das, glaube ich, ist kein Monstrum
mehr, sondern geht schlechterdings nicht mit
rechten Dingen zu.

Wenn aber das Ovularblättchen mit breiter
Basis der Placenta, d. ı. dem Blattrande des
Carpells aufsitzt, da kommt dem Autor doch
ein Bedenken zu Gunsten der Foliolartheorie,
da gesteht er zu, dass es ein Fiederblättchen
des Carpells ist, aber ein durch die Vergrü-
nung abnormer Weise gebildetes, dem Ovulum
gar nicht homologes, und »der Vertheidiger
der Knospentheorie wird da sagen müssen,
das ganzeOvulum sei einzig und allein durch
den Nucleus repräsentirt.« Nun ist es schon
an sich unglaublich, dass das Ovularblättchen,
je nachdem es eine breite oder stielartig zu-
sammengezogene Basis besitzt, so ganz ver-
schiedenartiger Natur sein könnte, da sich
beiderlei Formen als unzweifelhafte Homologa
in derselben Vergrünung vorfinden (s. Alliaria,
Dietamnus, auch Caspary l.c. 8.63). Dann
aber widerlegt jede Vergrünungsgeschichte
die Meinung, dass der Nucleus jemals für sich
allein mit dem ganzen Eichen homolog und
das Blättchen mit breiter flacher Basis ein
vom Ovulum ganz verschiedenes Gebilde sein
könnte, da die Integumente als umgebildete
Theile diesesOvularblättchens sich manifesti-
ren, darum niemals vom Nucleus erzeugt
worden sein können.

Wie sollte auch, wenn die Eichen Sprosse
wären, die Vergrünung in höheren Graden
statt der Sprosse so allgemein und regelmässig

t) So folgert Peyritsch aus einigen abgebildeten
jüngeren Zuständen verbildeter Eichen von Allaria,
dass das äussere Integument schnell an Grösse zu-
nimmt, wodurch dann der Nucleus, erst noch vom
inneren Integument behüllt, fernerhin nackt, diesem
äusseren Integument aufzusitzen kommt (S. 12[126]).
Das ist entschieden falsch, der Nucleus sitzt, wie ich
sicher nachwies, stets dem inneren Integumenttheile
auf. Die paar Formen der Taf. III lassen keinen gründ-
lichen Vergleich und darum auch keinen sicheren
Schluss zu, und es nutzt ihnen nichts, dass sie jün-
gere Zustände darstellen.

ONCE

Blättchen produeiren, da sie doch sonst nur
die Metamorphosenstufe der Blätter zu ändern
und höchstens nur noch Achsel- und Adven-
tivsprosse in der Blüthe hervorzubringen ver-
mag? Des letzteren Umstandes wegen müsste
dieVergrünung, da sie inder normalen Blüthe
fehlende Sprossbildungen begünstigt, umso-
mehr, wenn dasOvulum ein Spross wäre, zur
kräftigen vegetativen Entwickelung dieses
schon in der Blüthe angelegten Sprosses und
zwar in allmählichen Uebergängen führen,
wovon gerade das Gegentheil eintritt. Die
grundlose Vorstellung, dass die Vergrünung
»in der eben aus der Placenta sich hervorarbei-
tenden Samenknospe es bewirke, dass deren
Wachsthum eine andere Richtung einschlägt,
die Zellenvermehrung eine mehr unregel-
mässige wird (?), und so die abnorme Wuche-
rung, wenn die Sprossanlage sich nicht ent-
wickelt, zur Bildung blattartiger Emergenzen
führen könne« Teratologie d.Ovula$.19/133]),
müsste überdies in ihren Consequenzen für
die gesammte Teratologie sehr verderblich
wirken, nämlich die Beweiskraft der Bildungs-
abweichungen in morphologischen Fragen
überhaupt aufheben. Wenn z.B. Peyritsch
sagt: »entgegen der von Trecul neuerdings
auf das anatomische Verhalten hin behaup-
teten Stengelnatur des oberständigen Frucht-
knotens ist in der That längst schon durch
Bildungsabweichungen die Lehre der Blatt-
natur desselben begründet worden«, so bin
ich zwar der Erste, der das anerkennt, doch
dürfte es Peyritsch schwer werden, darauf
zu antworten, wenn Jemand entgegnen würde:
»Die Bildung von Blättern statt des Stengel-
pistills beweist ja nichts; denn die abnorme
Störung in der Vergrünung bewirkt in der
sich hervorarbeitenden Anlage des Stengel-
pistills, dass das Wachsthum eine andere
Richtung einschlägt, und so zur Bildung von
Blättern anstatt des sich nicht entwickelnden
Stengelpistills führt.«

Die letzte Ursache so vieler unhaltbarer
Deutungen und theoretischen Vorstellungs-
weisen, als in der »Teratologie der Ovula«
vorkommen, ist aber die, dass deren Autor,
ausgehend von der irrigen Ansicht, das Ovu-
lum bilde sich in Vergrünungen sowohl in
Blättchen als in Sprosse um, die allmähliche
Umbildung überhaupt für unwichtig und nicht
beweisend hält, deshalb die einzig fördernde
vergleichende Methode in der Tera-
tologie des Ovulums nicht hoch genug zu
schätzen weiss, noch anwendet. Die verglei-

NEED EN NEE TER ERENTO EAN VERREERTENN

chende Methode ist aber die Seele der Ent-
wickelungsgeschichte so gut wie der phylo-
genetischen Untersuchungen (sonst auch Me-
thode der verwandtschaftlichen Analogie oder
Typenmethode genannt), und darf ebenso
wenig in der Teratologie vernachlässigt wer-
den, wenn man nicht im Blinden tappen und
mit blossem Herumrathen sich begnügen will.
Da nun die normalen Ovula und die ihnen
noch sehr ähnlichen Umbildungsformen gleich
zweideutig sind, so müssen alle Uebergänge
Schritt fürSchritt und unter stetem Aufsuchen
und Festhalten sicherer Homologien bis zu
solchen Umbildungsformen verfolgt werden,
die vollkommen sicher zu deuten sind, und
das sind die Ovularblättchen und oft, wie
besonders bei Tr. repens, gewisse die Homo-
logie mit dem Ovulum noch unwidersprech-
licher darlegende Mittelformen. (Schluss folgt.)

Gesellschaften.
Sitzungsberichte der Gesellschaft natur-
forschender Freunde zu Berlin.

Sitzung vom 17. October 1876.
(Fortsetzung).

An Stelle von 7.7.14. kann auch 6. 8. 14. auftreten,
was durch Paare bewirkt wird, welche sich unter einem
Winkel von ?/,4 des Kreises (?/; des Halbkreises) schnei-
den. Dieses Verhältniss fand sich an dem unteren
Theile des besagten Zapfens bis zu ?/, seiner Länge,
während sich im vierten Viertheil 6. 7. 13. anreihte
und die Spitze mit 6. 6. 12. abschloss. Die Verwach-
sungen folgten im unteren Theile der achtzähligen
Parastiche und zwar so, dass an 3 Stellen je 2, an einer
Stelle (ungefähr in mittlerer Höhe des Zapfens) 4 in
derselben Parastiche benachbarte Schuppen sich ver-
einigten, so dass im letzteren Falle ein zusammen-
hängendes schief aufsteigendes Schuppenband von
53 Mm. Länge und 7—8 Mm. Breite entstand. In der
oberen Region mit 6. 7. 13. Stellung fanden sich noch
zwei Verwachsungen von je 2in derselben sechszeiligen
Parastiche aufeinanderfolgenden Schuppen. Alle diese
Schuppenverbindungen, sowohl die zweizähligen als
die vierzähligen, verhielten sich insofern wie einfache
Schuppen, als sie einen zusammenhängenden platt-
gedrückten Stiel und nur 2 Eiknospen (je eine auf
jeder Seite) trugen. Die hier beschriebene Erscheinung
erinnert an ähnliche den Parastichen folgende Ver-
wachsungen, welche von mir an den Nadeln an Tarus
tardiva*), von Caspary andenen von Picea excelsa**)
beobachtet worden sind.

*) Sitzungsberichte der Ges. naturf. Freunde zu
Berlin vom 20. Juli 1869.

**) Bericht über die Vers. des preuss. bot. Vereins
vom 18. Mai 1869, Anhang.

Eine andere in Beziehung auf die Homologie der
Fruchtblätter und Staubblätter der Cycadeen*) be-
merkenswerthe Abnormität fand sich im botanischen
Garten an einer weiblichen Blüthe von Zamia media.
Mehrere sonst normal gebildete Fruchtschuppen der-
selben trugen 3 Samenknospen, indem zu den zwei
normalen genau seitlich inserirten noch eine wohl-
entwickelte dritte hinzukam, welche ihre Stelle mitten
am unteren Rande der apophysis hatte. Die Insertion
der 3 Eisknospen erinnerte in diesem Falle auffallend
an die Lage der 3 Pollensäckchen, wie sie bei Cupres-
sineen öfters vorkommt und z. B. bei Berg und
Schmidt, Arzneipflanzen, auf Tafel VIII. e. von
Juniperus communis abgebildet ist. Man ersieht hier-
aus, dass die Ovula der Cycadeen nicht bloss aus den
Rändern (Cycas, Zamia) und der Bauchfläche (Ence-
phalartos), sondern auch aus der Rückenseite des
schuppenartigen Fruchtblattes entspringen können.

Herr Bo uch & legte frische und getrocknete Exem-
plare der Hydrangea Rosalba hort.,welche wohl nur
eine Abart der Hydrangea stellata Sieboldt sein dürfte,
vor, deren unfruchtbare Randblüthen der doldentrau-
bigen Rispe nach dem Verblühen eine eigenthümliche
Drehung zeigen. Zur Zeit der Blüthe sind die auffällig
grossen rosenroth, später purpurroth gefärbten Kelch-
blätter fast horizontal ausgebreitet, nach dem Ver-
blühen nehmen sie allmählich eine verticale Stellung
an, bis sie sich endlich so weit gedreht haben, dass die
Oberfläche mit den Rudimenten der Blumenkrone und
unentwickelten Geschlechtstheilen nach unten gerich-
tet ist; die Blumen nehmen nach ihrer Drehung eine
hängende Stellung an. Eine bestimmtes Gesetz dieser
Drehung, welche durch die Blüthenstiele bewirkt wird,
konnte nicht festgestellt werden, indem einzelne
Blüthen eine Windung nach rechts, andere nach links,
annahmen. An Hydrangea hortensis Sm. drehen oder
winden sich die Blüthenstiele nicht, sondern die
unfruchtbaren Blüthen neigen sich nach dem Ver-
blühen nach aussen des Blüthenstandes abwärts, so
dass sie hängend erscheinen und ebenfalls die Ober-
fläche der Erde zuwenden.

Ferner hatte derselbe in der Voraussetzung, dass es
den Anwesenden von Interesse sein dürfte, einen
männlichen und einen weiblichen Blüthenstand des
Pandanus furcatus Roxb. zur Stelle gebracht. Der
männliche Blüthenstand, welcher zwischen den Blät-
tern herabhängt, hatte eine Länge von 1,0M., war von
gelblichen Scheidenblättern umgeben und zeigte sechs
Seitenzweige, deren Länge zwischen 0,21 und 0,30M.
variirte und Blüthenstaub von schmutzig-weisser Fär-
bung enthielt. Der weibliche Blüthenstand ist nicht
hängend, sondern aufrechtstehend, er hatte, den Sten-
gel mit gerechnet, eine Länge von 0,47M. Der junge

*) Vergl. Monatsber. der Akad. 1875, 8.347 u. f.

166

Fruchtkolben war 0,21 M. hoch und hatte einen Durch-
messer von 0,118 oder 0,355M. Umfang, und war mit
vielen bereits vertrockneten Scheidenblättern umgeben,
weil die Blüthezeit längst vorüber war. Die Stellung
der weiblichen wie der männlichen Blüthen ist eine
sehr unregelmässige, indem sie bald spiralig, bald
senkrecht aufrechtstehen. Eine künstliche Befruchtung
hat bisher nicht gelingen wollen, weil der Gipfel der
Pflanze, ihrer Höhe halber, schwer zugänglich ist und
das Blühen gewöhnlich längst vorüber ist, wenn der
weibliche Blüthenkolben sichtbar wird. Der Vortr.
bemerkte hierbei, dass auch diese Blüthenstände Pro-
ducte des Palmenhauses im königl. bot. Garten seien,
wie der soeben durch Herın Braun besprochene
Zapfen des Encephalartos villosus. Der botanische
Garten besitztvon dieser Pandanus-Art drei männliche
und ein weibliches Exemplar, welche derselbe im Jahre
1855 durch Herrn Hasskarl aus Java als 0,26-0,32M.
hohe Pflänzchen ohne Stammbildung erhielt. Jetzt,
also nach 21Jahren, hat die weibliche Pflanze eine
Höhe von 9,41M. und zwar im Stamme 4,70 M. und
in der Blätterkrone 4,70M. Die männlichen Pflanzen
haben nur kurze, 1,88—2,19 M. hohe Stämme und
etwa 1,95—2,20M. hohe Blätterkronen. Der Habitus
beider Geschlechter sei nicht nur hinsichtlich derHöhe,
sondern auch bezüglich der Blattstellung sehr ver-
schieden. Bei der weiblichen Pflanze sei die spiralige
Stellung der Blätter in Spiralen sehr deutlich ausge-
prägt, während sie bei den männlichen Pflanzen nicht
so leicht erkennbar ist. Da die Blüthenstände im Gipfel
der Pflanze erscheinen, so theilt sie sich nach dem
Blühen stets in zwei dichotome Aeste, wodurch auch
bei den männlichen Exemplaren, die häufiger als das
weibliche blühen, die Regelmässigkeit der Blattstel-
lung weniger deutlich hervortritt, als bei dem weib-
lichen, seltener blühenden.

Herr Wittmack legte getrocknete Exemplare einer
Pflanze aus den Wäldern der Athrumally-Berge im
südlichsten Vorderindien vor, welche nach dem Rei-
senden Herrn Dr. F. Jagor, der sie ihm zur Betim-
mung übergeben, bei dem Stamme der Känikar den
Namen Nervalum Kutai führt und zum Betäuben der
Fische dient. Es ist dies das bekannte Croton-Oel
liefernde Oroton Tiglium. Auch Rosenthal führt in
seiner Synopsis Plantarum diaphoricarum 1862 p. 836
an, dass Samen und Holz dieser Art und der verwand-
ten €. Pavana Ham. zu gedachtem Zwecke benutzt
werden, während man bekanntlich gewöhnlich dazu
die sogenannten Kockelskörner von Anamirta Coceulus
verwendet. — Ferner zeigte derselbe einige auslän-
dische Hülsenfrüchte vor, die vom Herrn Kunst- und
Handelsgärtner Emil Kratz in Hochheim bei Erfurt
gezogen waren: 1) Blätter, Blüthen und unreife Hül-
sen einer Bohne, die Herr Kratz unter dem Namen

»Large Lima runners« aus Tıima erhalten hatte und die
vom Vortr. als Phaseolus inamoenus bestimmt wurde,
eine Art, die wohl mit Recht von Bentham und
Miquel mit PA. lunatus vereinigt ist. Die Hülsen
sind genau so halbmondförmig gebogen wie die der
Mondbohne, auch die Blüthen sind ebenso, nur wird
Ph. inamoenus etwas höher. Die Samen sind in vorlie-
gendem Fall weiss, das landwirthschaftliche Museum
besitzt aber auch Proben von den verschiedensten Far-
ben (schwarz, weiss und roth ete.). Nach Aussage des
kürzlich hier anwesenden Fischerei - Commissars
Hessel aus Baltimore werden dieseBohnen als »_Zima
beans« massenhaft in den Ver. Staaten, namentlich im
Süden, gegessen und zwar meistens nur die Samen,
in der Art wie Puffbohnen (Vieia faba). Sie sind
besonders in den Südstaaten häufig, sollen aber auch
bis Canada gedeihen und dort nur kleiner werden. Bei
uns dürften sie nur in den heissesten Sommern reifen.
— Noch weniger Aussicht auf eine Cultur bei uns hat
eine indische Hülsenfrucht, die Herr Kratz von dem
Jesuiten-Missionar Weniger in Ahmednuggur (Vor-
derindien, Präsidentschaft Bombay), unter dem Namen
Targari (d.h. Gemüse) erhalten hatte. Die Samen die-
ser Pflanze, wie die einzige bis jetzt zur Entwickelung
gelangte blau-violette Blüthe deuten auf eine Art
Lablab hin; die Samen sind aber etwas dicker und
rundlicher als die meisten Zablab und auf braunem
Grunde dunkel marmorirt. Der Nabel ist ebenso ver-
längert wie bei der gewöhnlichen Zablab. Redner
bemerkte hierbei, dass es ihm fraglich erscheine, ob
die Vereinigung des Genus Zablab mit Dolichos ganz
gerechtfertigt sei. Zablab hat einen oberwärts stark
verdickten Griffel, der der ander oberen, d.h. der
der Axe zugekehrten Seite von derMitte bis zur Narbe
hin mit aufwärts gerichteten bürstenartigen Haaren
besetzt ist, während Dolichos einen an der Spitze wenig
verdickten rundum gebärteten oder pinselförmig
behaarten Griffel besitzt. De Candolle sagt wohl in
anderer Auffassung Prodromus Il, p. 397 bei Dolichos
stylus .... subtus barbatus). Da ausserdem Lablab
stets den charakteristischen verlängerten, meist den
halben Umkreis des-Samens umziehenden Nabelfort-
satz und eine viel breitere Hülse hat, so möchte eine
Vereinigung beider Genera wohl weniger am Platze
sein, als bei Vrcia und Ervum.

Hierauf legte Herr Wittmack Blätter einer Bau-
hinia vor, die Herr Dr. F. Jagor ihm übergeben.
Diese werden roh zusammengenäht und.als Beutel resp.
Tasche für Kautabak benutzt. Nach den Herrn Dr.
Jagor gemachten Mittheilungen des Rajandralala
Mitra, Vice-Präsident der Asiatic Society of Bengal in
Calcutta, wird Blättertabak zum Kauen verwendet und
in dieser Tasche eben vor dem Gebrauch mit Kalk
gemischt, ähnlich also wie beim Kauen des Betel. Die

ST LS REN ELAE I BET Erl aE N ART a

Tasche führt den Namen Ohanauti (Chwmowti); die
Species erwies sich als Bauhiniaracemosa L.(B.Vahlüi,
Wight et Arn.).

Alsdann zeigte derselbe gelbe Lupinen mit
weisslichen (ungefleckten) Samen vor, welche der
Rittergutsbesitzer Klingner aufGarben bei Wohlau,
Schlesien, dem landwirthschaftlichen Ministerium 1875
und 1876 eingesandt hatte. Als Curiosum sei erwähnt,
dass der Züchter sie angeblich durch Befruchtung der
gewöhnlichen gelben Lupinen mit Pollen von Perl-
bohne und ! Erbse erzielt haben will. Das Ministerium
für die landwirtschaftlichen Angelegenheiten schickte
sie an Herrn Prof. Körnicke, Bonn, zur Bestim-
mung, und dieser erklärte sie mit Recht für nichts
anderes als eine ihm bisher zwar noch nicht zu Gesicht
gekommene weisssamige Varietät der gelben Lupine,
die er Zupinus luteus var. leucospermus Keke. nannte
und sie folgendermaassen charakterisirte: Semeinibus
albis, laevissime carneo tinctis, prorsus immaculatis. Der
Vortr. bemerkte dazu, dass diese Varietät in der Pro-
vinz Preussen schon seit wenigstens einigen Jahren
gebaut wurde. (Siehe deutsche Landeszeitung Nr. 38,
15. Febr. 1876.) Das landwirthschaftliche Museum hat
1876 von Herrn Fr. Gebler in Märkisch Friedland,
Westpreussen, Samen erhalten. Die meisten sogenann-
ten »weissen Lupinen« unserer Samenhändler sind aber
nicht, diese Varietät, noch weniger der südeuropäische
Lupinus albus, sondern eine weisssamige blaue Lupine,
L. augustifolius v. diploleucos Keke. Nach Körnicke
führt Agardh in seiner Synopsis generis Lupini,
Lundae 1835 an, dass die cultivirte Lupine mit ge-
sättigt gelben und mit schwefelgelben Blüthen varire,
sowie mit gefleckten und einfarbigen strohgelben
(stramineis) Samen. Da man die Samen der vorliegen-
den Varietät nicht strohgelb nennen kann, so vermuthet
Körnicke, dass Agardh noch eine dritte Varietät
besessen haben muss. (Forts. folgt.)

Neue Litteratur.

Hoppe-Seyler, F., Physiologische Chemie. — I. Theil:
Allgemeine Biologie. Berlin, Hirschwald 1877.
174 8. 80. — 4,80.

Morren, Ed., La digestion vög&tale. — Bruxelles 1876.
— 35p. ext. Bull. Acad. roy. de Belgique. 2. ser.
t. XLII. n. 12. (Dee. 1876.)

Böhm, J., Ueber die Entwickelung von Sauerstoff aus
grünen Zweigen unter ausgekochtem Wasser im
Sonnenlichte.—Liebig’s Ann. Bd. 185. S. 248—258.

Botaniska Notiser. 1877. Nr.1. — N.J. Scheutz,
Ofversigt af Sverges och Norges Rosa arter. — E.
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Flora 1877. Nr.4. — Stephan Schulzer, Mycolo-
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Sachs, J., Ueber die Porosität des Holzes. Vorläufige
Mitth. — Würzburg, Stahel 1877. — 198.80.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig.

Druck von Breitkopf und Härtel in Leipzig.

Ohhlv, 2 01 SU END Na ar or BREI Sk zT a sa a EB 5a Ba TER

een. 1" 16. Mi dert.
BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. aus.

Vergrünungsgeschichte der Eichen von wichtiger aber jener Einwand, dass doch nor-
Trifolium repens L. mal die Integumente aus dem Nucleus ent-

Voh ständen, während sie teratologisch gemäss der

Y k , Foliolartheorie aus einem Ovularblättchen

Dr. Lad. Cela ovsky. hervorgehen sollen, welches erst den Nucleus
Mit Tafel II. 2

(Schluss). erzeugt. Es ist aber eine ungenaue, bezieh-

3) Die Entwickelungsgeschichte | ungsweise unrichtige Auffassung der Ent-
beweist die Sprossnatur des Ovulums | wickelungsgeschichte, dass die Integumente
nicht. Die Betrachtung der Bildungsabwei- | aus dem Nucleus entstehen. Es erhebt sich
chungen des Eichens ist bei Peyritsch | aus der Placenta zuerst der Övularhöcker (den
überall in hohem Grade von der gang und | Schon Cramer mit Recht vom eigentlichen
gäben entwickelungsgeschichtlichen Deutung | Nucleus unterschied), dessen Gipfel wächst

des normalen Ovulums beeinflusst, welche, | zum Nucleus aus, unter, aber nicht aus
wie behauptet wird, mit der Knospentheorie welchem sich amOvularhöcker dielntegumente

gut harmonirt, mit der Foliolartheorie aber im erheben. Es wird meist als selbstverständlich
Widerspruche stehen soll. Peyritsch sagt | betrachtet, dass Nucleus und Ovularhöcker

B. (1. e. p. 17[131]): »Die Entwickelungs- | morphologisch identisch sind, weil jener zu
geschichte erhebe »gegen eine solche einseitige | diesem terminal gebildet ist. Das ist aber kei-
Auffassung, nach der ein Integument ein | neswegs nothwendig (und hier gewiss nicht
Erzeugniss des anderen sei, einen gewichtigen | Tichtig), weil es auch terminale Neubil-
Einspruch.« Diese einseitige Auffassung wird | dungen von anderem morphologischem
zuvor mir zugeschrieben, der ich »das äussere | Werthe gibt. Welche von den zwei möglichen
Integument als eine Ringfalte des inneren, Deutungen die richtige ist, das kann nicht
das sich aus seiner Rückenfläche entwickele«, | dieEntwickelungsgeschichte, sondern nur die
ansehen soll. Ich weiss aber nicht, wo ich so vergleic h ende Teratologie entscheiden,
etwas gesagt hätte, denn sowohl in der »Flora« indem sie zeigt, was denn bei der Verlaubung
- wie in der »Bot.Ztg.« habe ich mich in der | aus dem Nucleus (im genaueren Sinne) und
Weise ausgedrückt, dass beide Integumente | was aus dem die Integumente bildenden Theile
aus Gliedern oder Theilen desselben Ovular- | des Ovularhöckers wird. Angenommen, was
blättchens hervorgehen. Wahrscheinlich hat theilweise richtig sein wird, das verlaubte
mich Peyritsch irgendwo missverstanden, | Eichen habe ae insoweit einen nor-
vielleicht, dass er glaubt, mir sei inneres malen Anfang gehabt, dass der Nucleus ter-
Integument und Ovularblättchen identisch, | minal zum Ovularhöcker angelegt wurde. So
während ich ersteres nur für einen Theil des | beweisen die Vergrünungen, dass der Ovular-

letzteren erkläre*). Doch das ist Nebensache; |

nn argumentation nicht recht, bemerke aber nur, dass
*) Ebenso wenig hat mich Peyritsch verstanden, | mein Beweis nicht in der Beschaffenheit der Ober-

wo er sagt (8.16): ich beweise die Richtigkeit der | flächen allein oder vorzugsweise wurzelt, sondern vor

Foliolartheorie, nämlich dass beide Eihüllen demsel- | allem aus dem Vergleiche zusammenhängender Ver-

ben Blättchen angehören, aus dem Charakter der Fal- | grünungsreihen, aus denen die Nichtexistenz einer

tenoberfläche. Ich verstehe die etwas dunkle Gegen- ° Axe hervorging, geschöpft ist.

m Bein, ' EV & a er dr Ki Fall ai seiäng m

höcker Blattnatur besitzt, weil erdurch allmäh-
liche Uebergänge zum Ovularblättchen werden
kann, und dass der Nucleus eine terminal
angelegte, aber bald lateral werdende Emer-
genz desselben ist, und zwar nicht nur ın der
Vergrünung, sondern auch bei normaler Ent-
wickelung, weil der morphologische Werth
eines Gebildes unterjeder Form derselbe bleibt.
Wenn aber das verlaubte Ovularblättchen
keinen Nucleus trägt, so rührt das offenbar
davon, dass der Ovularhöcker eine terminale
Anlage des Nucleus noch nicht gebildet hatte,
als er von dem Vergrünungszustande afficit
wurde, weswegen er gänzlich verlaubte, ohne
einen Nucleus mehr aus sich zu erzeugen.
Dahingegen ist Peyritsch fortwährend
der Ansicht, dass Ovularhöcker und Nucleus
identisch sind, dass also der Nucleus auf der
Placenta direct entstehe und dass die Inte-
gumente aus dem Nucleus hervorgehen. Diese
Idee hat ihm auch bei der Deutung seiner
Fig. 7, Taf. IX in Pringsh. Jahrb. 1871 einen
Streich gespielt. Er fand dicht neben einem
Ovularblättchen »in der Achsel zwischen dem-
selben und dem randständigen Nerven des
Carpells« einen schmalen Auswuchs, den er
obiger Idee gemäss als Nucleus deuten zu
müssen glaubte. Ich fand dasselbe Gebilde
und habe es in meiner Fig.27 (neben dem
unteren der beiden Ovularblättchen) abgebil-
det. Peyritsch’sDeutung ist aber unrichtig.
In meiner Fig. 27 sitzt der wahre Nucleus wie
immer hoch am Ovularblättchen unter dessen
Spitze, der Auswuchs aber ist nichts weiter als
ein fadenförmiger, bis zum Grunde reichen-
der Abschnitt des Ovularblättchens. Solche
dünne Auswüchse findet man bisweilen auch an
Stelle einesganzen Blättchens offenbar als des-
sen Verkümmerung. So in Fig. 28, worin das
unterste Blättchen (7") gerade über der Blatt-
scheide des Carpells (Y)) in derselben Weise
fadenförmig: verkümmert ist, aber, zum deut-
lichen Beweise seiner Blattnatur, am Grunde
zwei häutige stipellenartige Anhängsel be-
sitzt*). Es gibt in der 'T'hat kein Beispiel (und
ist auch gewiss unmöglich), dass der Nucleus
in Vergrünungen jemals direct an der Placenta
entstände. Nun macht aber Peyritsch aus
dem dünnen Abschnitt des Ovularblättchens ın
der »Teratologie« S. 15|129]) »eine zwischen
zweigartigemSpross und Blattlappen die Mitte
haltende (!) Excrescenz (A. Braun, Emergenz
*) Dieses Blättchen erinnert auch sehr an jene

bescheideten Oyularblättchen, die Buchenau am ver-
laubten Carpell von Juneus bufonius fand.

anderer Autoren), deren Differenzirung noch
nicht so weit fortschreitet, um sie der einen
oder anderen Kategorie ohne Zwang anzu-
reihen.« Es genügt wohl auf eine solche mor-
phologische Ansicht hinzuweisen, um sie
auch zu verurtheilen.

Dass die in der Foliolartheorie zum rich-
tigen Ausdruck gelangten Resultate aus den
Bildungsabweichungen des Ovulums mit der
vorurtheilsfrei aufgefassten Entwickelungs-
geschichte nicht im Widerspruch stehen, son-
dern nur mitderennach Analogie eines Sprosses
gemachten Deutung, neben der aber noch eine
andere Deutung der Beachtung und Prüfung
werth ist, soll die Fig. 32 meiner Tafel näher
erläutern. Dieselbe stellt den schematisirten
Durchschnitt eines sich bildenden (der Ein-
fachheit wegen orthotropen) Eichens in drei-
facher Weise dar, und zwar in I ohne Deutung,
rein thatsächlich, worin O4 der Ovularhöcker,
N der Nucleus, 7% und /e inneres und äusse-

res Integument. II entspricht der Deutung der

Knospentheorie, wonach Amorphologisch ein
Ganzes, nämlich die Knospenaxe ist, deren
Grenze von den Blättern B punktirt angedeu-
tet ist. III endlich entspricht der Deutung der
Foliolartheorie: der Nucleus ist die terminale
Emergenz E, der übrige Körper: ist das Ovu-
larblättchen Od, welches sich in zwei super-
ponirte Theile, den Cucullartheil C und den
Funiculartheil Z' gliedert. Die Thatsachen der
Entwickelungsgeschichte lassen beide Deu-
tungen zu, die der Teratologie sind aber nur
mit der zweiten Deutung (Fig. 32 III) verträg-
lich *). Man versuche es, alle die Verlaubungs-
formen der Eichen von Trifolium repens, von
Anagallis arvensis (Flora 1874. Taf. III) oder
von Alliaria offieinalis nach dem Schema III
sich zu erklären, und man wird nirgends den
mindesten Anstand finden. Man vergleiche
2. b. Big. 52. Il mit Big. 31.

Wie man aber die Vergrünungen mit dem
Schema II betrachten und in Zusammenhang
bringen will, so verfällt man in die bereits
ausführlicher aufgedeckten Widersprüche und

*) Hieraus kann man beurtheilen, ob Peyritsch
(zumal als Teratologe) Recht hat, zu sagen: »Behufs
endgiltiger Entscheidung morphologischer Fragen, die
die normale Bildung selbst betreffen, wird nur die
Untersuchung der letzteren sicheren Aufschluss geben.«
Ja, wenn nur die normale Bildung nicht mehrdeutig
ist, trotz der besten Untersuchungen, was oft erst, wie
beim Ovulum, die abnormen Bildungen recht zum
Bewusstsein bringen können. Wozu wäre nach obigem
Ausspruch der Luxus der Teratologie? Und wie stände
es demnach mit Trecul's (sowie früher mit Schlei-
den’s und Wigan.d's) Stengelpistillen ?

Eichen nächsten Formen blattartig sind, ohne
die Spur oder auch nur den Schein einer Axe,
sitzt man mit der Knospentheorie gleich beim
ersten Schritte auf.

Deshalb und nur deshalb ist die
Foliolartheorie wahr, die Knospen-
theorie trotz der Hartnäckigkeit
ihrer Verfechter ein Irrthum.

Auch für die zur Blüthenaxe terminalen
Eichen, z. B. der Polygoneen? Ich gehöre zu
denen, die es für absurd halten, dass das
Ovulum je nach der Stellung bald Blatt- bald
Sprossnatur haben könnte, zumal da die mor-
phologische Natur von der Stellung nicht
geradezu abhängt, wie so eben fürdas (zunächst
blattbürtige) Ovulum selbst und dessen Theile
gezeigt worden ist. Doch das mag Ansichts-
sache sein, da Andere dagegen meinen, diese
Ansicht von der verschiedenen Bedeutung des
Ovulums bei verschiedenen Pflanzen »enthalte
an und für sich nichts Widersinniges und
ıleren Anhänger könnten durch philosophische
Speculationen über phylogenetischeEntwicke-
lung, worüber wir gar keine positive Erfah-
rung besitzen, nicht mundtodt gemacht wer-
den« (Zur Teratologie der Ovula. S.4|118]).
Lassen wir also diesen der Speculation abhol-
den Empirikern gegenüber die phylogenetische
Absurdität oder Nichtabsurdität auf sich be-
ruhen, so bleibt uns noch immer übrig, uns
an die thatsächlichen teratologischen Erschei-
nungen zu halten. Ich war bisher nicht so
glücklich, Vergrünungen einer Art mit ter-
minalem Ovulum zu finden ; bis jetzt hat nur
Peyritsch solche bei Rumez seutatus unter-
sucht und in beiden eitirten Schriften abge-
bildet. Peyritsch findet hier die Sprossnatur
des Eichens ganz unzweifelhaft, da es den
blüthenspross beschliesst. Aber ebenso wenig
als der terminale Nucleus die wahre morpho-
logische Spitze desOvularblättchens ist, ebenso
wenig muss das terminale Ovulum den mor-
phologischen Charakter der Blüthenaxe haben,
die es beschliesst, eskann trotzdem ganz wohl
eine blattartige Sprossung eines Carpells sein).
Was die Peyritsch’schen Verbildungen der
Eichen von Rumez seutatus betrifft, so habe
ich schon in dem Artikel: »Zur Discussion
über das Eichen« meine Meinung über sie und

*) Siehe Celakovsky: Vergleichende Darstellung
der Placenten aus den Akten der königl. böhm. Ges.
der Wiss. 1876. und: Ueber terminale Ausgliederungen
in den Sitzungsberichten derselben Ges. von 1876.

174

zwar nach den in Pringsh. Jahrbiichern abge-
bildeten Formen geäussert, dass sie nämlich
durch eine ähnliche Metamorphose wie ver-
grünte blattbürtige Eichen entstanden sein
und daher auch die gleiche Dignität mit jenen
haben werden. Wenn ich aber noch einen
Zweifel gehabt hätte, so müssten ihn die
Abbildungen 48, 49, 50, 55 der Taf. III (Zur
Teratologie) vollends lösen. In Fig. 48s—50
ist das Eichen eine gestielte Patella, ganz von
der Form eines einfachen Blattes oder Blätt-
chens, die den Eikern nicht im Grunde in der
Verlängerung des Stieles, sondern seitlich auf
dem tellerförmigen Saume trägt. Ich habe
(vom Nucleus ganz abgesehen) nie eine Axe
mit einem Blatt gesehen, die so aussähen,
wohl aber ganz ähnliche Formen der Staub-
blätter der Camellie (auch für Pringsh.'s Jahr-
bücher abgebildet). Selbst die Eichen von
Alliaria sind oft ähnlich, wie Fig.22 auf Taf.II
30t. Ztg. 1875 (obwohl zweilappig). Und nun
gar die Peyritsch’sche Fig.55, eine lang-
gestreckte Ascidie, die den Nucleus hoch auf
der Becherwand trägt, nach derselben Art und
Weise emporgerückt, wie er im inneren Inte-
gument von Alliaria emporgerückt erscheint.
Ohne Vorurtheil betrachtet, besonders auch
der ganzen Nervatur nach istdasGanze gewiss
ein einfaches Blattorgan und der Nucleus
nichts weniger als die abgerissene, auf’s Blatt
verschobene Spitze einer Axe, was ein bei-
spielloser, ja absurder Vorgang wäre. Der
Vergleich mit Hehvingia, den Peyritsch (l.e.
S. 12[126]) herbeizieht, ist wenig passend,
denn bei Hehwingia handelt es sich um Trag-
blatt und Achselknospe, die recht wohl auf
ihr Tragblatt, dessen Product sie ist, rücken
kann; ım vergrünten Eichen aber würde die
Sprossspitze auf ein unter ihr erzeugtes eige-
nes Blatt verschoben sein, was beispiellos
und meiner individuellen Ansicht nach auch
undenkbar ist. Wenigstens sollte doch eine
hervorragende Spur von der Basis des Nucleus
zum Bechergrunde führen, um die Continuität
des Nucleus mit dem Becherstiele zu bewah-
ren, wie selbst auch bei Zehwingia, doch auch
davon zeigen die, wie ich überzeugt bin, treuen
Abbildungen von Peyritsch nichts. Dies
genügt zur Ueberzeugung, dass die Ascidie
von Rumer scutatus ein Blattgebilde, der
Nucleus dessen Emergenz ist, ebenso gut wie
bei Alliaria. Dem gegenüber sind mir ver-
schiedene Einwürfe von Peyritsch (wie,
dass ein endständiges Blatt, welches ich übri-
gens nicht behaupte, von so eigenthümlicher

>. Zu
5

175

Gestaltung, wie das Eichen von Rumez wäre,
Niemand sonst gesehen hat, und was von
selbstquälerischem Zwange bemerkt wird u.
dergl.) nicht erheblich genug, um alle speciell
zu beantworten. Jedoch den Schluss, dass die
terminalen Eichen darum nicht in ein ein-
faches Blättchen umgewandelt angetroffen
worden sind, weil sie orthotrop sind, und dass
die sogenannten blattbürtigen Eichen nur
darum einfache Blattform annehmen, weil sie
hemi- oder anatrop sind*), halte ich nicht für
gerechtfertigt. Es ist ja bisher nur der ein-
zelne Peyritsch’sche Fall vergrünter termi-
naler Eichen bekannt, aus dem sich noch nicht
urtheilen lässt, ob die Stellung ım Pistillgrunde
oder die orthotrope Bildung die Ursache davon
ist, dass Peyritsch keine Ovularblättchen
fand, oder ob nicht, was ich eherglaube, später
noch solche Ovularblättchen wirklich gefun-
den werden, diedann auch wie bei Compositen
bei durchwachsender Blüthenaxe sehr wohl
lateral werden könnten.

Bei dieser Gelegenheit sei es mir noch ge-
stattet, auf einen gewichtigen, unlängst gegen
die allgemeine Giltigkeit der Foliolartheorie
erhobenen Einwurf des Grafen zu Solms-
Laubach zu antworten. Dieser erblickt in
der Entwiekelung des Fruchtknotens von
Brugmansıa Zippehü (Botan. Zeitung. 1876)
den Beweis, dass der Blüthe von Brugmansia
(und der Rafflesieen überhaupt) die Carpelle
fehlen, dass der Axenscheitel selbst einen
Axilfruchtknoten bildet, in welchem radiale,
gegen die Mitte desselben aber durch Anasto-
mosen unregelmässig mit einander verbun-
dene, geschlossene, spaltenförmige Intercellu-
larräume entstehen, auf deren Wandungen
die Eichen sprossen. Graf Solms-Laubach
meint, gegen den Versuch, »einen bestimmten,
scharf eingehaltenen Zusammenhang zwischen
eines Gliedes Function und seinem morpho-
logischen oder besser architektonischen (?) **)
Werthe und Charakter am Pflanzenstocke
nachzuweisen, dürfte sich eine bessere nega-
tive Instanz, als der Blüthenspross der Raf-
flesieen sie bietet, kaum auffinden lassen«...

*), Peyritsch, Cruciferen $. 127, Teratologie der
Ovula 8.6 und 13 [127]), Strasburger, Coniferen
und Gnetaceen S. 425.

**) Ich fasse den morphologischen Werth und Cha-
rakter so wie Strasburger comparativ oder phylo-
genetisch auf, nicht als architektonischen Werth, nach
welchem z. B. das Ende einer Axe stets auch axil sein
müsste. Danach begreife ich den obigen Widerspruch
des Autors. :

’

»Denn dass die Entstehung im Innern eines
geschlossenen Intercellularraumes mit dem
morphologischen Charakter des Blattbegriffs
sich nicht zusammenreimen lässt«, werde wohl
auch ich zugeben. Somit sei es erwiesen, dass
im concreten Falle der Rafflesieen das Ovulum
kein Blatttheil sein kann.

Bei aller Achtung vor den trefflichen bota-
nischen Leistungen des Grafen zu Solms-
Laubach muss ich doch bekennen, dass
ich seine besonders in der gedachten Abhand-
lung geübte Methode, aus der einzelnen Ent-
wickelungsgeschichte allein morphologische
Deutungen abzuleiten, von meinem verglei-
chenden und phylogenetischen Standpunkte
aus nicht für unanfechtbar ansehe, da ich der
Ueberzeugung bin, dass die Entwickelungs-
geschichte wohl zeigt, wie die Gebilde ent-
stehen, aber durchaus nicht immer, was sie
wirklich sind, dass sie namentlich über die so
häufigen Verschmelzungen in der Blüthe keine
Belehrung geben, sondern einen falschen
Schein erzeugen kann, worin ich buchstäblich
allen in dieser Zeitschrift ausgesprochenen
allgemeinen Anschauungen Eichler's*) bei-
pflichte. Gerade das Ovulum hat mich sehr
eindringlich belehrt, dass die Entwickelungs-
geschichte verschiedener Deutungen fähig
sein kann und dass die nächstliegende und
durch einen gewissen beliebten Realismus
bestechende Deutung nicht immer richtig: zu
sein braucht, wofür sich übrigens noch eine
Menge gar nicht zweifelhafter Belege anfüh-
ren liessen. Wasnun den wunderbaren Frucht-
knoten der Rafflesieen betrifft, so stehe ich
nicht an, in ihm ein Seitenstück des Cyclan-
thera-Cyeloms zu erblicken, insofern als auch
dieses der Entwickelungsgeschichte nach für
ein Caulom gehalten worden ist, obwohl es
für mich zweifellos einen verschmolzenen
Staminalwirtel darstellt. Diese Deutung hat
auch Eichler aus guten Gründen zu der
seinigen gemacht, und wie mir scheint, ist
auch Warming von seiner ersten Auffassung
bereits abgekommen.

Die kuchenförmige Verbreiterung und Ver-
tiefung des Axenscheitels nach Anlage des
Perigons der Brugmansia deute ich nach
Solms-Laubach’s sehr klaren Darstellun-
gen als erste Anlage eines dem Staubblatt-
und Fruchtblattwirtel gemeinsamen Cyeloms,
an dessen Peripherie sich fernerhin die An-
theren ausgliedern, während der grössere cen-

*) Wider E. Reuthers Beiträge zur Entwicke-
lungsgeschichte der Blüthe. Bot. Ztg. 1876. Nr. 33.

Pa {

trale Rest dem Fruchtblattwirtel entspricht.
Dazu stimmt sehr gut die Wahrnehmung, dass
»dieSprossspitze imMomente desBeginns einer
eigenartigen Ausgliederung im Innern ihres
Meristems (Bildung der Spalten) offenbar den
Charakter des Vegetationspunktes verliert und
zum blossenScheiteltheil derBlüthenaxe herab-
sinkt«. Allerdings, da die. Blüthenaxe als
solche bereits erloschen ist und ihr nunmeh-
riger Scheiteltheil die Bedeutung eines dem
Carpellarwirtel (oder auch mehreren) äquiva-
lenten Verschmelzungskörpers besitzt. Nun
beginnt die Bildung des unterständigen
Fruchtknotens. Der Vergleich der Solms-
Laubach’schen Figuren zeigt, dass durch
Erhebung der die vegetativen Blätter tragen-
den peripherischen Axenzone die Basis des
Cycloms relativ immer tiefer in die Axe ver-
senkt wird, was bei jedem unterständigen
Fruchtknoten mit den Carpellen stattfindet.
Und so wie in diesem die innere Auskleidung
sicher carpellär ist und nicht axil, wie man
seit Schleiden meistens glaubt (auch Graf
zu Solms-Laubach), so erkläre ich auch
bei Brugmansia das Innere des Fruchtknotens,
obzwar es anfangs wie das Innere des Pistills
von Viscum*) solid ist, für carpellär. Die
Eigenthümlichkeit der Rafflesieen besteht nur
darin, dass sich im Carpellareyelom für die
Ovula Intercellularräume bilden. Das scheint
nun freilich fürs Erste der Natur blättchen-
artiger Sprossungen entgegen zu sein. Allein
entsteht denn bei den Rafflesieen nicht auch
der Axenscheitel mit Vegetationspunkt und
mit ihm die Blätter im Innern eines geschlos-
senen Intercellularraumes unter dem ursprün-
lichen Scheitel der ganzen Sprossanlage **) ?
Und doch muss die untere gewölbte Wandung
des Intercellularraumes für den verjüngten
Axenscheitel gelten. Schon hiermit scheint
mir der Einwurf des Grafen zu Solms-Lau-
bach bedeutend abgeschwächt zu werden;

*) Ueber die Cupula und den Cupularfruchtknoten.
Oesterr. Bot. Zeitschrift 1574. Nr. 12.

**) Füreinen endogenen Alventivsprossam »Thallom«
kann der sog. Floralspross füglich nicht gehalten wer-
den, da die Bildung der ersteren Sprosse doch anders
ist, und besonders, weil die Abscheidung der Kappe
durch eine Intercellularspalte so genau und regelmäs-
sig am Scheitel des »Thalloms« (Floralpolsters) erfolgt.
Der »Floralspross« ist doch nur die Terminalknospe
des anfangs blattlosen Stammes, und die Bildung der
mit dem Rindenkörper des Wirthes verbunden bleiben-
den schützenden Kappe kann analog der Wurzelkappe
nur als eine besondere Anpassung, nämlich an die
erste im Wirthe eingeschlossene Lebensweise, betrach-
tet werden.

PEI3

denn es könnte eine besondere Eigenthüm-
lichkeit der Rafflesieen sein, in Intercellular-
räumen gewisse morphologische Glieder her-
vorzubringen, die sonst nur an freien Ober-
flächen erzeugt werden, und somit könnten
vielleicht doch die Eichen Blättchen in Inter-
cellularräumen des Blatt-Cyeloms sein. Doch
ich will mich damit noch nicht begnügen, ich.
gehe noch weiter, auf die Gefahr hin, dass
meine Ansicht Freunden blos nächstliegender
entwickelungsgeschichtlicher Deutungen allzu
kühn, oder speculatiy erscheint. Die radialen
Intercellularspalten im Fruchtknoten der Raf-
flesieen sind jedenfalls etwas ganz Apartes
und können, denke ich, mit gewöhnlichen
Intercellularräumen nicht identifieirt werden.
Sie ergeben sich als eine Folge der Verschmel-
zung der Carpelle zum Cyclom. Während es
häufiger vorkommt, dass anfänglich geson-
derte Gebilde mit ihren ursprünglich freien
Oberflächen verwachsen, so, glaube ich be-
stimmt, haben wir bei den Rafflesieen die ent-
gegengesetzte Erscheinung, dass ursprünglich
(congenital) verwachsene oder verschmolzene
Gebilde sich nachträglich, so viel für die be-
sonderen Lebenszwecke, hier die Bildung von
Eichen, nothwendig, theilweise trennen und
freie Oberflächen erhalten. Hier sind es nun
die ursprünglich verschmolzenen Innenflächen
der auch unter sich verschmolzenen Carpelle,
die sich in dieser Weise trennen. Eine solche
Trennung kann gar nicht anders erscheinen,
als unter der Form eines Intercellularraumes.
Die radiale Stellung der Spaltenräume ent-
spricht wohl den Höhlungen in Wirtel gestell-
ter Carpelle. Auch die Lage der Gefässbündel
in den Platten zwischen den Spalten, als ver-
schmolzenen Carpellwänden, ist dann nichts
Abnormales. Nur die im Centrum sich bilden-
den Queranastomosen sind nicht mehr gut
auf den Normaltypus des Fruchtknotens
zurückzuführen, sind eine weitere, vielleicht
auf einen zweiten Carpellwirtel hindeutende
Abweichung, wahrscheinlich physiologische
Anpassung. Die processus styloidei der Raf-
‚flesia-Arten, die R. Brown und Andere für
Griffel halten, willGraf zu Solms-Laubach
nicht als solche gelten lassen, weil die Narbe
nicht an deren Spitze, sondern in Ringform
um den Gipfel der Columna sich befindet, die
Fortsätze deutet er als axil, wonach sie freilich
ohne alle Analogie und unverständlich blie-
ben. Die Lage der Narbe lässt sich aber doch
ganz gut damit vereinen, dass die Griffelfort-
sätze wirklich nur die aus dem Fruchtblatt-

cyclom sich erhebenden Carpellspitzen sind,
wenn nämlich nur die Carpelle des äussersten
Kreises und zwar unterhalb ihrer freien Spitze
die zu einem Ringe vereinigten Narben bil-
den. Die Bildung der Narbe unter der Car-
pellspitze ist aber nicht beispiellos, ein sehr
zutreffendes Beispiel bietet die von Payer
abgebildete Proteacee Anadenia Manglesü. Bei
Brugmansia wäre dann die Verschmelzung so
vollkommen und nachdauernd, dass nicht ein-
mal die Carpellspitzen mehr als Griffelfortsätze
sich erheben.

Der Möglichkeit, d. h. der inneren
Widerspruchslosigkeit dieser Deutung der
Entwickelungsgeschichte wird wohl nicht
widersprochen werden. Allerdings wird man
aber fragen, womit sie näher motivirt und
wahrscheinlicher gemacht werden könne als
die Erklärung von Solms-Laubach. Beider
Deutung des Eichens gaben den nothwendigen
Commentar zur Entwickelungsgeschichte die
Abnormitäten, bei der des Fruchtknotens der
Rafflesieen müssen ihn in Ermangelung von
Antholysen die verwandtschaftlichen Analo-
gien bieten. Motivirt wird meine Deutung

‚durch das Verhalten der nächsten Verwand-
ten, der Cytineen, Hydnoreen und Apodan-
theen, die von Hooker in De Candolle's
Prodromus mit den Rafflesieen zu einerFamilie
der Oytinareae vereinigt sind. Alle diese Unter-
familien besitzen einen einfächerigen unter-
ständigen Fruchtknoten mit wandständigen
oder (bei der erstenHauptsection von Hydnora)
vom Fachscheitel herabhängenden Placenten
und bilden sich (nachgewiesenermaassen bei
Cytimeen, ohne Zweifel aber auch bei den
anderen) »ganz analog den unterständigen
Fruchtknoten anderer Pflanzen.« Es sind bei
ihnen gewiss Carpelle vorhanden und blatt-
bürtige Placenten mit Eichen, die der Folio-
lartheorie vollkommen entsprechen. Ja, in der
männlichen Blüthe von Oytinus trägt der
Scheitel der Staminalsäule »eigenthümliche
Höcker, die den processus columnae von Raf-
‚flesia an die Seite zu setzen sind« Nun hat
Arcangeli eine monströse Blüthe beobach-
tet, in welcher diese Höcker zu Antheren ent-
wickelt waren.»Da könnte man denn, hierauf
gestütztund unter Beachtung der Apodantheen
in diesen Antheren einen zweiten Kreis von
Sexualblättern finden, der in diesem Falle
anormaliter männlich, doch dem Carpellar-
wirtel der weiblichen Blüthe entsprechen
würde« (Solms-Laubach l.c. p.23 des
Separatabdruckes). Ich habe dem nichts wei-

80

ter hinzuzufügen, als dass der nähere Blüthen-
und Fruchtknotentypus trotz der Einfächerig-
keit der anderen Untergruppen unverkennbar
derselbe ist wie bei den Rafflesieen. Auch die
Aristolochieen sind hier von Werth für die
Vergleichung, gehören in denVerwandtschafts-
kreis der Cytinaceae, daher diese schon Jus-.
sieu mit richtigem Scharfblick den Arısto-
lochien anschloss.

Auch deren Entwickelungstypus ist wieder
mehrdeutig, und zwar in dem Grade, dass
dies auchGraf Solms-Laubach zugesteht.
Er zieht zwar die unmittelbarste Deutung
allen anderen vor; meine Wahl ist aber wıe-
derum, und zwar schon seit Langem, eine
andere. Nach Solms-L. soll wieder nur ein
Kreis Sexualblätter vorhanden sein, welche
Antheren und Narben zugleich bilden und
deren im unterständigen Fruchtknoten »herab-
laufenden« Medianen die Placenten hergeben.
Das ist mir schon deshalb im höchsten Grade
unwahrscheinlich, weil gerade die Mediane
der ungeeignetste Ort am Fruchtblatte zur
Erzeugung von Eichen ist. Dann braucht man
aber nur die Entwickelung von Asarum zu
vergleichen, um den trügenden Schein der
Entwickelungsgeschichte bei Aristolochia ein-
zusehen. Dort entstehennach Payer (Taf. 109)
noch die mit den inneren Staubblättern alter-
nirenden Carpellarhöcker (Fig. 16), bei wei-
terer Entwickelung des Fruchtknotens (Fig. 17)
bilden ihre Ränder bald dicke, unter den
Antheren herablaufende Placenten wie bei
Aristolochia. Bei Asarum entspricht die Ent-
wickelung noch deutlich dem gewöhnlichen
Typus, bei Aristolochia sind zwar die Umrisse
des Typus für die unmittelbare Beobachtung
verwischt, aber der Typus trotzdem nicht ver-
loren gegangen. Bei Aristolochia sind aller-
dings die Sexualprimordien congenitale Pro-
ducte der Staubblätter und der Randtheile der
Fruchtblätter, letztere modelliren sich erst
später und zwar nur als Randplacenten und
Placentalnarben heraus, während die mit den
Primordien alternirenden medianen Theile der
Carpelle in der hohlen Axe gehemmt verblei-
ben. Was ist an dieser congenitalen Ent-
stehung so »Unglaubliches«? Verhalten sich
bei Cruciferen und in manchen anderen
Familien die Mediantheile der Carpelle und
die Placenten nicht ebenso zu einander? Und
nun vergleiche man damit die erste Bildung
des Fruchtknotens und der Antheren bei der
Brugmansia. Statt des Kreises congenitaler
Primordien bildet sich bei Brugmansıa ein

‚ congenitales Cyclom, von dem sich zunächst
der Antherenkreis, später der congenitale
Narben- und Columnarscheitel ausgliedern.
Bei Aristolochia wie beiden Rafflesieen erhebt
sich dann die beide tragende Columna, bei
Aristolochia durch Verwachsung der Carpelle
entstanden, die auch bei den Rafflesieen kei-
neswegsalsaxil, sondern als ein beiden Sexual-
kreisen gemeinsamer Verschmelzungskörper
aufzufassen ist, da die Axe auch bei den Raf-
flesieen längst in der Tiefe des Fruchtknotens
begraben ist, nachdem sie »ihren Charakter als
Vegetationspunkt verloren hat.« Auf alle diese
verwandtschaftlichen Analogien gestützt, stelle
ich es in Abrede, dass der Fruchtknoten der
Rafflesieen ein »Axilfruchtknoten« ist mit mor-
phologisch bedeutungslosen Intercellularräu-
men und eben solchen oder gar knospen-
werthigen Eichen, der phylogenetisch eben so
viel gegen sich hat, wie das Antheren-Caulom
der COyelanthera, und was Eichler gegen
dieses (l.c.) gesagt hat, gilt ebenso gegen den
»Axilfruchtknoten«. Die Columna, der Nar-
benring und die processus styloidei, sowie die
innere durch intercellulare Spaltungen fächer-
bildendeMasse des unterständigen Pistills der
Rafflesieen ist eben so gut carpellär, wie die
analogen T'heile der Cytineen, Aristolochieen
und auch anderer Pflanzen mit unterständigen
Fruchtknoten. Dann aber steht gar nichts ent-
gegen, dass die Eichen der Rafflesieen ebenso
gut blattartige Sprossungen aus den durch
Spaltungen im Oyclom freigewordenen Innen-
flächen der Carpelle sind, wie bei den Ver-
wandten und anderwärts.

Die Pflanzenmorphologie befindet sich
gegenwärtig in einem Gährungsprocess. Selbst
die Grundanschauungen gehen bei einzelnen
Autoren und ganzen Schulen weit auseinander.
Die Methode der blos entwickelungsgeschicht-
lichen Deutungen, wie solche seit Schleiden
bei den Entwickelungsforschern gang und
gäbe sind, und die der vergleichend-phylo-
genetischen Deutungen, welche die Entwicke-
lungsgeschichte mit grösserer Vorsicht und
Umsicht benutzt, stehen einander bisher dia-
metral gegenüber. Die erstere hatte bis in die
neueste Zeit das Terrain der Morphologie
bereits ganz erobert und die vergleichende
Methode zurückgedrängt; es wird wohl noch
manchen Kampf kosten, aber schliesslich
wird, ich zweifle nicht daran, die Phylogenie
oder Descendenzlehre, falls sie nicht ein leeres
‚Wort bleibt, sondern zn» succeum et sanguinem
der Naturforscher übergeht, der vergleichen-

Bere

den Methode und deren Deutungen wieder zur
Herrschaft verhelfen.

Erklärung der Tafel II.

Fig.1. Eichen von Trifolium repens, in geringerem
Grade verlaubt; das äussere Integument sammt Funi-
culus bereits stark blattartig, das innere noch röhrig.
Die punktirten Linien deuten nur den möglichen
Uebergang in Fig.2 an. Oberseite.

Fig.2. Aehnliches noch mehr verlaubtes Eichen,
das äussere Integument in zwei ungleicheLappen aus-
gehend, das innere geöffnet, den Nucleus frei zeigend.
Oberseite.

Fig.3. Aehnliches Eichen, A von der Oberseite, so
dass die Mündung der inneren Hülle und der Nucleus
zu sehen ist, 2 von der Unterseite.

Fig.4. Desgl.; der Funiculartheil schief einseitig
vorgezogen.

Fig.5. Desgl.; das innere Integument als dütenför-
mig zusammengerollter Mittelzipfel, A von der Ober-
seite, B von der Unterseite, unter dem inneren Inte-
gument das Halbscheidcehen des äusseren zeigend.

Fig.6. Desgl.; mit wenig ausgebildeten wallartig
aus der Oberseite des Oyularblättchens sich erheben-
den Integumenten.

Fig. 7. Dreilappiges Ovularblättchen; der Mittel-
zipfel (das innere Integument) links flach mit dem
Rande in den Rand des Seitenzipfels übergehend,
rechts noch mit etwas nach oben gerolltem, auf die
Oberseite des Blättchens verlaufenden Rande. Ober-
seite.

Fig.8. Desgl.; beide Ränder des Mittelzipfels ver-
einigen sich mit den Rändern der Seitenzipfel; unter
dem Mittelzipfel die grubenförmige Vertiefung mit
dem nach abwärts schauenden Nucleus. Oberseite.

Fig. 9. Schwach dreilappiges Ovularblättchen; von

' der Spitze des Mittelzipfels bis gegen die Mitte des

Blattkörpers verläuft eine rinnenartige, dem inneren
Integumententsprechende Vertiefung, mit dem Nucleus
am Grunde.

Fig.10. Ovularblättchen mit Andeutung eines Mit-
telzipfels, mit wallartigem inneren Integumente auf
der Oberseite.

Fig.11. AehnlichesBlättchen. A von der Oberseite,
die dem inneren Integument entsprechende Vertiefung
zeigend, rückseits eine zahnartige Andeutung des Mit-
telzipfels ; B von der Unterseite, die Höhlung daselbst
buckelförmig hervortretend.

Fig.12. Desgl.; die Mündung in die Integument-
höhlung sehr eng und rings geschlossen, spaltenförmig.
4 Oberseite, B Unterseite, mit dem buckelförmigen
Vorsprung.

Fig.13. Ovales Ovularblättchen mit wallartigem
inneren Integument auf seiner Oberseite.

Fig. 14. 4 Ovularblättchen mit kappenförmig über-
gebogener Spitze, B dasselbe nach Entfernung der
Spitze, ein Grübchen um den Nucleus zeigend. Ober-
seite.

Fig. 15—1S. Verschieden gestaltete einfache Ovular-
blättchen mit flächenständigem Nucleus, alle von der
Oberseite.

Fig. 19—21. Desgl. mit subterminalem Nucleus.

Fig.22—26. Verschiedene Ovularblättchen mit ter-
minalem, bei Zweilappigkeit im Ausschnittwinkel be-
findlichen Nucleus.

Fig.27. Zwei Ovularblättchen an der Placenta, das
obere mit terminalem Nucleus, das untere mit subter-

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183

minalem Nucleus und am Grunde mit einem fädlichen
gekrümmten Abschnitt.

Fig. 28. Unterer Theil eines verlaubten Carpells von
Trifolium repens. V häutige Scheidenflügel, Ffaden-
förmiges Fiederblättchen mit häutigen stipulaartigen
Flügeln am Grunde. :

Fig.29. Verlaubtes Eichen von Trifolium repens,
schematisirt, I. von der (hell gelassenen) Oberseite,
II. von der (schraffirten) Unterseite. C' Cucullartheil,
F zweilappige Funicularspreite, 7e Halbscheidchen
des äusseren Integuments, i innere Ränder beider
Lappen der Funicularspreite, vo Winkel zwischen
beiden.

Fig. 30. Verlaubtes Eichen von Alliaria officinalis,
vongleichem Verlaubungsgrade, schematisirt, C’Cueul-
lartheil, F Funicularspreite mit dem Scheidchen des
äusseren Integuments Ze. Die Unter- oder Rückseite
des ganzen Blättchens ist schraffirt, die physiologische
Oberseite hell gelassen.

Fig. 31. Schematischer Durchschnitt durch ein der-
artiges Eichen. € FIe wie vordem, Z# Nucleus-
Emergenz.

Fig. 32. Schematische Durchschnitte durch ein
orthotropes, in der Entwickelung begriffenes Ovulum.

I. Ohne morphologische Deutung, OR Oyularhöcker,
N Nucleus, Zi, Ze inneres und äusseres Integument.

II. Deutung der Knospentheorie, A dieAxe, BBdie

Blätter der Samenknospe.
II. Deutung der Foliolartheorie. Ob dasOvularblätt-
chen, und zwar F der Funiculartheil mit dem äusseren
Integument, € der Cucullartheil mit dem inneren,
E die terminal angelegte Emergenz (Nucleus).

Litteratur.

Species, genera et ordines Algarum.
Auctore Jacobo Georgio Agardh.
Vol. III. Lundae 1876.

Der vorliegende 724 Seiten starke Octavband ist der
III. des hochverdienstlichen bekannten Werkes des
Verfassers. Er umfasst, wie der Specialtitel sagt, eine
»Epierisis systematis Floridearum«, d.h. die Aufzäh-
lung der Gattungen und Arten, die seit dem Erschei-
nen des zweiten Bandes bekannt geworden sind. G.K.

Neue Litteratur.

Kerner, A., Parthenogenesis einer angiospermen
Pflanze. — 88. 80 aus Sitzber. der Wiener Akad.
Bd. LXXIV. 1876. Nov.-Heft.

Comptes rendus 1877. T.LXXXIV. Nr.7 (12. Febr.). —
G. de Saporta, Preliminaires d’une Etude des
chenes europeens vivants et fossiles compares ; don-
nees pal&ontologiques.

Landwirthschaftliche Jahrbücher von Thiel und Nathu-
‚sius. VI. Bd. 1877. Supplementheft. — Dr. F.Holde-
fleiss, Eine abgekürzte Methode der Rohfaser-
bestimmung.

Die landwirthschaftlichen Versuchsstationen von Dr.F.
Nobbe. 1876. Bd. XIX. Nr.5. — Dr. L. Rischawi,
Einige Versuche über die Athmung der Pflanzen. —
A.Meyer, Die Abhängigkeit der Pflanzenathmung
von der Temperatur.

— — Nr.6. — J. Bertram, Analysen getrockneter
Früchte. — Dr. F. Tschaplowitz, Wassergehalt

RS ae Ay USA a ae Ey

7

und Quellungswasser einiger Samen. — Bestimmung

des spec. Gewichts einiger Pflanzensubstanzen. —
Dr. F. Nobbe, Beobachtungen über die Wirkun-

gen des Spätfrostes vom 19/20. Mai 1876 auf die

Holzgewächse.

Monatsschrift des Vereins zur Beförderung des Garten-
baues von Dr. L. Wittmack. 2. Febr. 1877. —
Sorauer, Studien über die Ernährung der Obst-
bäume.

Leitgeb, H., Die Keimung der Lebermoossporen in
ihrer Beziehung zum Lichte. Mit 1 Tafel. —12S. aus
Sitzungsber. derk. Akademie der Wissensch. 1576.
Ba. LXXIV. Oct.-Heft.

Minks, Dr. A., Beiträge zur Kenntniss des Baues und
Lebens der Flechten. I. Gonangium und Gono-
cystium, zwei Organe zur Erzeugung der anfäng-
lichen Gonidien des Flechtenthallus. 2 Tafeln. 1268.
Wien 1876.

Smith, John, Historia Filicum, an exposition of the
nature, number and organography of Ferns. Lon-
don 1877.

Duchartre,P., Elements de botanique. Il Partie. 2 edit.
Paris 1877. 80. x

Renauld, F., Recherches sur la distribution geogra-
phbique des Muscin&es dans l’arrondissement duFor-
calquier et la chaine de Lurr (Basses-Alpes). —
Memoires de la Societe d’emulation du Doubs 1876.

Darwin, Charles, Les mouvements et les habitudes des
plantes grimpantes. Ouyrage traduit de l’anglais sur
la deuxieme €dition par le docteur Richard Gor-
don, biblioth&caire adjoint de la Faculte de mede-
cine de Montpellier. Paris 1877. 271 p. 80. — In
Leinwand schön gebunden. 6 Francs.

Annales de la Societe d’emulation du departement des
Vosges. Epiral1875.p.425-435: Excursions botaniques
aux etangs des Brenillots ou Burillots et des Aulnoi-
ses, par J. Ch. Chapellier. 1876. p. 83-343: Cata-
logue des plantes vasculaires qui croissent spon-
tanement dans le departement des Vosges, par M.
le docteur E. Berher.

Flora brasiliensis, Enumeratio plantarum in Brasilia
hactenus detectarum. Fasciculus LXX. Leguminosae
III Mimoseae. Exposuit Georgius Bentham.
Cum tabulis 72. Juli 1876. — Fascieulus LXX1T.
Ochnaceae, Anacardiaceae, Sabiaceae, Rhizophora-
ceae. Exposuit Adolphus Engler. Cum Tabulis
40. Sept. 1876. Lipsiae apud Frid. Fleischer.

Anzeige.
Preis-Ermässigung.

Wir sind im Besitze einiger tadelloser
Exemplare von

Pabst, G., Kryptogamen-Flora Deutschlands
und der angrenzenden Länder. Theil 1. 2.
(Flechten und Pilze.) Mit 39 Tafeln. Eleg.
geh. Ladenpreis M. 36. —.,

die wir, so weit die Vorräthe reichen, für M. 24. —

8 in Deutschland und nach Oesterreich-Ungarn

efern.

Leipzig, März 1877. Simmel & Co.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf und Härtel in Leipzig.

Beiliegend das 264. Bücher-Verzeichniss von R. Friedländer & Sohn in Berlin.

LE Sr ; TEN I Te a Aa a DER But aa au ya

23. März 1877.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction:

A. de Bary. — 6. Kraus.

—————————————————————————
Inhalt. Orig.: Robert Caspary, Etwas über die Schutzscheide. — Gesellschaften: Sitzungsberichte der
Gesellschaft naturforschender Freunde zu Berlin (Forts.). — Litt.: M. Willkomm et J. Lange, Prodro-
mus Florae hispanicae seu synopsis methodica omnium plantarum in Hispania sponte nascentium ete. — Ad.
Mayer, Die Abhängigkeit der Pflanzenathmung von der Temperatur. — Neue Litteratur. — Druckfehler. —

Anzeige.

— ==

Etwas über die Schutzscheide.
Von
Robert Caspary.

Falkenberg (vergl. Unters. über den Bau
der Vegetationsorgane der Monokotyledonen.
Stuttgart 1876. S. 168) verwirft den von mir
gebrauchten Ausdruck »Schutzscheide« und
erklärt ihn für den »unpassendsten«, weil ich
unter ihm »die verschiedenartigsten Bildungen
zusammenfasse, nämlich einmal die Strang-
scheiden (Falkenberg) der einzelnen Fibro-
vasalstränge, zweitens die der Rinde ange-
hörigen Rindenscheiden (Falkenberg) und
endlich noch die Aussenscheiden des Cen-
traleylinders.«

Was den dritten Punkt anbetrifft: die
»Aussenscheiden« (Sanio, Falkenberg)
habe ich diese, wenn sie nur eine oder einige
Zelllagen unter der Oberfläche des betref-
fenden Organes lagen, nie und nirgends
»Schutzscheide« schlechtweg genannt, sondern
»Scheidenschicht« und später »äussere Schutz-
scheide«*), wodurch also diese unter sich noch
sehr verschiedenartigen Gewebstheile ausser
Gefahr gesetzt sind mitdem, was ich »Schutz-
scheide« schlechthin nenne, verwechselt zu
werden. Was die mehr oder weniger stark
verdiekten Scheiden der Rinde betrifft, welche
die Schutzscheide des ganzen Körpers der
Leitbündel in manchen Fällen umgeben, habe
ich allerdings in der ersten die Schutzscheide
behandelnden Arbeit, z. B. bei Papyrus anti-
quorum, beide zusammen als »Schutzscheide«
bezeichnet, aber mit dem ausdrücklichen
Zusatz: »nur die innere Schicht entspricht
der Schutzscheide der übrigen Pflanzen«* zn

*) Hydrilleen. Bin Seh sinds Jahrbücher 1858
T. S. 444. — Bemerkungen über die Schutzscheide und
die Bildung des Stammes und der Wurzel. Daselbst
1864. IV. 8.120.

er) Pine nne im Jahrbücher I. S.444.

d. h. von Elodea, Ficaria ete., von denen ich
ursprünglich ausgegangen bin und an einer
anderen Stelle bemerkte ich: »Bei Papyrus
antiquorum kann aufs Schlagendste gezeigt
werden, dass die innerste dieser holzartigen
Prosenchymschichten identisch ist mit der am
häufigsten vorkommenden Form der Schutz-
scheide, und dass die äusseren Lagen (d.h. die
»Aussenscheide« Falkenberg) mithin eben-
falls ein Rindengebilde sind, das nur zur
Verdickung und Kräftigung der
innersten Lage, der eigentlichen
Schutzscheide, hinzugefügt ist«*).
Später habe ich diesen Missgriff der Vermen-
gung derSchutzscheide mit der»Aussenscheide«
eingesehen und nur diejenige Schicht
als Schutzscheide bezeichnet, die
eine Zelllage dick, auf den seit-
lichen, oberen und unteren Wänden
zum Theil gewellt, stets verkorkt

(oder verholzt), ohne Zellzwischen-
räume entweder das System der Leit-
bündel im Ganzen oder die einzel-
nen, gleichviel obin Stamm, Wurzel
oder Blatt, umgibt, was ich weitläufig
in einer Arbeit von 1864 ausführte, die einige
wesentliche Verbesserungen der Kenntniss
der Schutzscheide behandelte, auch über ihre
Entwickelungsgeschichte Einiges gab und
zuerst nachwies, dass Sanıo's »Verdickungs-
ring« nicht vorhanden sei**). Diese Arbeit

*, A.a. ©. S.447.

**) Pringsheim’s Jahrbücher IV. S.102ff. Die
Charakteristik der Schutzscheide, auf die sich das
Obige bezieht, ist ausführlich S.114 behandelt. —
Vergl. über die Schutzscheide auch: Caspary, Ueber
das Vorkommen der Hydrilla verticillata Casp. in
Preussen, die Blüthe derselben in Preussen und Pom-
mern und das Wachsthum des Stammes. Amtlicher
Bericht über die 35. Versammlung deutscher Natur-
forscher und Aerzte zu Königsberg. 1860. Königsberg
1861. 8.302. — Caspary, Bulliarda aquatica DC.
Schriften der phys.-ökon. Gesellschaft zu Königsberg.
I. Jahrg. 1860. 8.77.

>

rn

1700

scheint Falkenberg nicht zu kennen, denn
er hat sie nicht berücksichtigt. In dieser so
gegebenen Fassung, welche ich vor 13 Jahren
schrieb, ist die Bezeichnung »Schutzscheide«
anatomisch durchaus scharf begrenzt, schärfer,
als Falkenberg seine »Rindenscheide«, die
damit identisch ist, charakterisirt hatund that-
sächlich jeder mehrfachen Deutung, z. B. der
Verwirrung mit der »Aussenschicht« oder der
bastartigen »Strangscheide« entnommen.

Was den ersten Punkt anbetrifft, dass ich
mit Schutzscheide auch die »Strangscheiden«
bezeichnet habe, gestehe ich zu (vergl.Pringsh.
Jahrb.I. S.444), dass dies theilweise geschehen
ist, nämlich wenn die prosenchymatische
Scheide der einzelnen Leitbündel mit der
eigentlichen Schutzscheide zusammen da war.
Auch dieser Missgriff ist durch die Arbeit von
1864 thatsächlich beseitigt.

Ich habe jedoch ein Recht zu bean-
spruchen, dass, wer den Begriff des
Wortes Schutzscheide einer Kritik
unterwirft, dasselbe in dem Sinne
fasst, den das Wort seit 13 Jahren
für mich gehabthat und noch gegen-
wärtig hat und nicht in dem, wel-
chen ich selbst längst aufgegeben
habe. Auch ist von Jedem, der Kritik üben
will, zu fordern, dass er sich mit dem ganzen
Material, auf das sich die Kritik bezieht,
bekannt gemacht habe.

Nachtheilige praktische Folgen hat übrigens
jene theoretische Vermengung der Schutz-
scheide mit anderen Gewebsschichten auf die
wissenschaftliche Behandlung der Schutz-
scheide als Gewebstheil weder für mich, noch
für diejenigen gehabt, die sich sonst des Aus-
druckes bedienten, denn es ist der Sinn des
Wortes Schutzscheide nur stets in der Weise
genommen, wie er 1864 von mir festgestellt
und wie er ganz überwiegend von Anfang an
von mir angenommen worden ist.

Ich verstehe also seit 1864 unter Schutz-
scheide die einlagige, oben charakterisirte
Schicht, welche dicht das System der Leit-
bündel im Ganzen in Stamm und Wurzel oder
die einzelnen Leitbündel irgend eines Organs,
auch des Blattes einschliesst; sie bildet ent-
weder die innerste Rindenschicht, wo eine
abgegrenzte Rinde vorhanden ist, oder gehört
dem allgemeinen Grundgewebe des betreffen-
den Organs als Grenzschicht nach den Leit-
bündeln zu an, wenn eine abgegrenzte Rinde
nicht vorhanden ist, wie z.B. bei mehreren
Farnen (Rhizom von Pferis aquilina). Dass

die Schutzscheide des Systems der Leitbündel
und der einzelnen Leitbündel derselbe Gewebs-
theil ist, geht daraus hervor, dass sich die des
Systems der Leitbündel ohne Unterbrechung
und ohne Bauveränderung auf die einzelnen
Leitbündel, auch die ins Blatt abgehenden,
fortsetzt (z. B. Menyanthes trifoliata, Adoxa
moschatellina). Für dieEquiseten hatP fitzer*)
in eingehender Weise die Identität der Schutz-
scheide des Systems der Leitbündel und der
einzelnen Bündel nachgewiesen, in einer
Arbeit, die, wie die von Nicolai über
die Entwickelungsgeschichte der Schutz-
scheide**), meist in den den Gegenstand
berührenden Arbeiten zu deren Nachtheil
keine Berücksichtigung gefunden hat.

Wird gefragt, warum ich das Wort Schutz-
scheide für die betreffende Gewebsschicht
wählte, so ist die Antwort, die ich schon früher
gab: weil sie einen mechanischen Schutz und
Abschluss gegen äussere Angriffe den von ihr
umschlossenen Organen dann gewährt, wenn
sie stark verdickt und verholzt ist, wie das Bei-
spiel von Charlwoodia rubra lehrt, das ich
schon früher anführte***), und weil sie in
allen Fällen, selbst die dünnwandige, durch
ihre Verkorkung (Verholzung), die sie in den
Stand setzt, oft blos allein mit der Cuticula
der sonst alles übrige Gewebe zerstörenden
Schwefelsäure zu widerstehen, und den gänz-
lichen Mangel an Zellzwischenräumen, bis-
weilen auch durch die gänzliche Abwesenheit
von Poren, z.B. bei Charlwoodia rubra(a.a.O.),
einen Schutz und Abschluss gegen Diffusion
von Flüssigkeit und Luft zwischen den ein-
geschlossenen und den einschliessenden Ge-
weben wahrscheinlich in hohem Grade ge-
währt, d. h. diese Diffusion sehr erschwert,
wenn auch nicht ganz hindert, obgleich di-
reete Untersuchungen darüber zur Zeit noch
fehlen. Ich verwies schon früher auf die mit
Cuticula versehene Oberhaut als Analogon.

Sachs wirft dem Worte »Schutzscheide« +)

*) Pringsheim’s Jahrbücher für. wissenschaftl.
Botanik. 1868. VI. S. 297.
**) Schriften d. phys.-ökon.Gesellschaft zu Königs-
berg. 6. Jahrg. 1865. 8.33. Taf.2 und 3.
*#*) Pringsheim’s Jahrbücher für wissenschaftl.
Botanik. 1864. IV. S.108. Vergl. auch I. S.448.
+) Sachs hat nach und nach meist in den verschie-
denen Auflagen des Lehrbuchs bereits vier Synonyme
zu Schutzscheide aufgestellt: »Stärkeschicht«, »Gefäss-
bündelscheide«, »Strangscheide«, »Phloemscheide«. Sinn
ist in diesem Verfahren nicht zu finden. Zur Abwehr
solcher Willkür und Unbeständigkeit, die nur ver-
wirrt und das Gedächtniss belästigt, wird man zu dem
Wunsche getrieben, dass auch in der Anatomie, wie

or, dass es »mehr besagt, als sich rechtfer-
tigen lässt« (Lehrbuch, 3. Auflage S. 109).

Darüber herrscht jedoch allgemeine Ueber-
einstimmung, dass cuticularisirte oder ver-
korkte Schichten einen Schutz gewähren.
Sachs selbst sagt (Lehrbuch 3.Auflage 8.35):
»Beifreiliegenden, eines Schutzes bedürftigen
Zellen (Pollen, Sporen) oder solchen, die selbst
zum Schutz anderer Gewebe da sind (Kork),
ist eine äussere, mehr oder minder dicke
Schale jeder Zellhaut verkorkt oder euticulari-
sirt.« Da nun die Schutzscheide verkorkt oder
eutieularisirt ist, was hinlänglich festgestellt
ist, übt sie natürlich — dieser Schluss ergibt
sich mit logischer Nothwendigkeit — einen
Schutz aufdas eingeschlossene Gewebe aus,
verdient also ihren Namen mit Recht. Ver-
wirft Sachs diesen Namen dennoch, so hat
er dafür keinen zutreffenden sachlichen Grund;
er scheint dies auch selbst zu fühlen, denn er
fügt noch einen subjectiven hinzu, indem er
sagt, das Wort Schutzscheide »ist mit Zisch-
lauten so überladen, dass man es doch lieber
gar nicht ausspricht.« Auf einen Grund, der
sich gegen ein sprachlich richtig gebildetes
Wort wendet, das durchaus nicht die Gren-
zen der Lautzusammenstellung der deutschen
Sprache überschreitet, der also gegen die
Bildungsgesetze dieser Sprache selbst angeht
und auf Idiosynkrasie hinauskommt, näher
einzugehen, suchte ich keine Veranlassung,
um so weniger, als dieser Grund von einem
Manne vorgebracht wird, dessen voller Name:
»Julius Sachs« ebensoviel Zischlaute ent-
hältals dasbeanstandete Wort: Schutzscheides

Bis also nachgewiesen wird, dass abwei-
chend von sonstiger Art cuticularisirter oder
verkorkter Haut, die Schutzscheide nicht
schützt, werde ich ihren Namen als einen
durchaus passenden beibehalten, zumal noch
kein anderer gegeben ist, der Verbreitung
gefunden hätte.

Dass die Bezeichnung, welche Falken-
berg für die Schutzscheide gebraucht: »Rin-
denscheide«, wesentlichen Bedenken unter-
liegt, ergibt folgende Erwägung.

Als Bestandtheile der »Strangscheiden «
(Falkenberg nicht Sachs*)) führt Fal-
kenberg, wenn ich nichts übersehen habe,
nur Bastzellen an (a.a.O. 8.93 bei T’ypha
latifolia, 8.98 bei C'hamaedorea Schiedeana) ;
wie aber bezeichnet er die Scheide eines Leit-

in der taxologischen Botanik, das Recht der Priorität
zur Geltung käme.

bündels, wenn sie keinen Bast hat, sondern

diese Frage ist in dem Buche Falkenberg’s
keine Antwort gegeben. Er könnte sie ent-
weder auch Strangscheide nennen, oder er
müsste solch einer Scheide einen anderen
Namen geben.

Dakommt nun aberFalkenberg injedem
Falle in Verlegenheit, denn lässt er das Wort
»Strangscheide« für dieSchutzscheide des ein-
zelnen Leitbündels, z. B. der Leitbündel im
Stamm der Pteris aguilina, in der Blattscheide
von Menyanthes trifoliata bestehen, so bezeich-
net er denselben identischen Gewebstheil:
die Schutzscheide, mit zwei verschiedenen
Namen, einmal bei den einzelnen Strängen
mit »Strangscheide« und das andere Mal, wenn
sie das System der Leitbündel umgibt, mit
»Rindenscheide«. Es ist ersichtlich, dass dies
ein unstatthaftes Verfahren wäre und Fal-
kenberg wäre auch zugleich in denselben
Missgriff gerathen, den er an meiner früheren
Verwendung desWortes Schutzscheidetadelte,
nämlich mit einem Namen: »Strangscheide«,
zwei ganz verschiedene Gewebstheile bezeich-
net zu haben, einmal die Schutzscheide der
Leitbündel, wenn sie eine solche haben, das
andere Mal die Bastzellenhülle, wenn diese
da ist.

Gibt Falkenberg aber der Schutzscheide,
wenn sie einzelne Leitbündel einhüllt, einen
anderen Namen, als den der Strangscheide,
so käme er wieder in doppelte Verlegenheit,
denn den Namen »Rindenscheide« könnte er
nicht nehmen, obgleich er damit den ganz
identischen Gewebstheil: die in der Rinde
gelegene Schutzscheide bezeichnet, weil er
die Scheiden der einzelnen Leitbündel und
die des gesammten Systems der Leitbündel
nicht mit demselben Namen belegen will,
denn er sagt: »die Namen »Strangscheide«
oder »Gefässbündelscheide« müssen reservirt
werden für die Scheidebildungen, welehe am
Umfange der einzelnen Fibrovasalstränge auf-
treten, denn man kann nicht wohl die letzteren
Bildungen und die Scheiden, welche, wie in
den Wurzeln, manchen Rhizomen und Was-
serpflanzen (sic!) den gesammten Central-
cylinder einschliessen und welche im Stengel
häufig neben einander auftreten, unter dem-
selben Namen zusammenfassen« (a.a.0.p.168).
Auch würde der Name »Rindenscheide« für

*) Die »Strangscheide« von Sachs (Lehrbuch 3. Aufl,
S. 109) ist synonym mit »Schutzscheide«,

eine Schutzscheide in meinem Sinne ist? Auf

Zu eh

Leitbündel, die mitten im allgemeinen Stamm-
gewebe liegen, oder im Blatt sich befinden,
nicht passen, da sie nicht von Rinde umgeben
sind; Falkenberg müsste also einen ande-
ren Namen als »Rindenscheide« für die Schutz-
scheide der einzelnen Leitbündel nehmen und
dann fiele er wieder in den Missgriff, für den-
selben Gewebstheil zwei verschiedene Namen
zu haben, den neuen und den der »Rinden-
scheide«. Kurz es ist ersichtlich, dass der

Name »Rindenscheide« für »Schutzscheide«
nicht glücklich gewählt ist.
Gesellschaften.

Sitzungsberichte der Gesellschaft natur-
forschender Freunde zu Berlin.
Sitzung vom 17. October 1876.
(Fortsetzung).

Herr Inspector Bouch& fügte hier hinzu, dass er
bereits 1843 Zupinus luteus var. leucospermus im
K.unth’schen Generalkatalog des Berliner botanischen
Gartens von 1841 vorgefunden habe.

Sodann wurden Fichtennadeln, die stark mit Chryso-
myxa abietis befallen waren, aus demGodeffroy’schen
Garten in Doggenhuden bei Altona, vorgelegt. Die-
Pilz hat dort die ganzen Fichtenbestände angegriffen,
während er sonst meist nur vereinzelt auftritt.

Endlich sprach Herr Wittmack über die blühende
Musa Ensete in der Flora in Charlottenburg. Von den
dort vorhandenen Exemplaren ist eins der kleineren
im September d.J. zur Blüthe gekommen und lohnt es
sich bei der Seltenheit des Ereignisses wohl, eine
Parallele zwischen dieser Pflanze und derjenigen,
welche vom December 1864 bis April 1866 im bota-
nischen Garten zu Berlin geblüht hat, zu ziehen. Der
Vortr. verwies dabei besonders auf seine ausführliche
Bearbeitung der letzterwähnten Musa Ensete in Lin-
naeaX1lIl. 1867. Da es ihm damals nicht vergönnt war,
die ersten Blüthen lebend zu sehen, so musste es ihm
um so mehr daran liegen, dieselben nunmehr kennen
zu lernen.

Im Allgemeinen ist die Pflanze der Flora (B) kleiner
als es die des botanischen Gartens (4) war. B hat bis
zur Spitze des höchsten, ziemlich aufrechten Blattes
nur eine Höhe von 3,62M., während 4 7,90M. hoch
war. Dem entsprechend waren auch die Blätter kleiner,
wogegen ein zweites viel schöneres, aber noch nicht
blühendes Exemplar in der Flora Blätter von gleicher
Länge wie A, nämlich von ca. 4,44M. besitzt. Auch
das gegenwärtig im Palmenhause des botanischen
Gartens befindliche Prachtexemplar, welches wie das
zweitgenannte in der Flora, wahrscheinlich im näch-
sten Jahre blühen wird, ist in Grösse der Blätter wohl
4 gleich.

An dem Exemplar der Flora waren zur Zeit des
Blüthenanfanges neun ausgebildete Blätter vorhanden,
das zehnte stand schon am Stiel des Kolbens und ist
also als erstes Hochblatt zu betrachten. Das zweite
Hochblatt war ebenfalls noch laubartig und zeigte noch
einen gewöhnlichen Stiel, das dritte dagegen hatte nur
eine kleine Spreite und einen breiten scheidenartigen
Stiel, das vierte war in der Spreite noch mehr ver-
kümmert; darauf folgte das erste echte, nicht mehr
mit Spreite versehene, aber noch grün aussehende
Hochblatt, so dass also vier laubartige und ein echtes
(brakteenartiges) Hochblatt der Blüthe vorangingen.
Die Blüthe selbst zeigte vier leere Brakteen, erst die
fünfte (bei der des botanischen Gartens erst die sechste)
enthielt weibliche Blüthen und zwar nur in geringer
Zahl (5), die sechste enthielt 13, die siebente 8 (?), die
achte 16, die neunte 22 weibliche Blüthen. Die zehnte
Braktee enthielt sehr gut ausgebildete Zwitterblüthen
(ca. 14). Die nächsten Brakteen konnten, ohne die
Pflanze zu beschädigen, nicht untersucht werden, es
ist aber nicht wahrscheinlich, dass im Ganzen mehr als
drei Brakteen vollkommene Zwitterblüthen getragen.
Alle folgenden Brakteen enthielten männliche Blüthen
und zwar in steigender Zahl, die ersten nur ca. 24,
die 14 Tage später besichtigten schon 32—44. Da eine
Befruchtung der Zwitterblüthen nicht vorgenommen
war, so ist ein Samenansatz nicht erzielt. Es würde
übrigens auch wohl schwer gewesen sein, diesen zu
erreichen, da gerade zur Zeit der ersten Blüthen im
September so äusserst nasskalte Witterung herrschte.
Um der Pflanze aufzuhelfen, wurde sie täglich mit
warmem Wasser begossen und hat ausserdem das
schöne helle Wetter des October auf die weitere Ent-
wickelung des Kolbens einen sehr förderlichen Ein-
fluss gehabt. Die ersten weiblichen Blüthen waren aber
am 11. October bereits in Fäulniss übergegangen.

Auffallend waren an den weiblichen Blüthen manche
Missbildungen. Namentlich zeigten sich bei einer statt
einer Oberlippe deren drei, davon zwei hyaline in
typischer Form, mit langer, zungenförmiger Spitze,
das dritte aber mehr den Zipfeln der Unterlippe ähn-
lich. — Musa Ensete zeichnet sich bekanntlich u. A.
dadurch aus, dass die beiden inneren Zipfel der fünf-
theiligen Unterlippe äusserst fein und fadenförmig
sind, so dass ihr von Hooker diese beiden Zipfel
sogar ganz abgesprochen wurden, während Geh. Reg.-
Rath A. Braun sie bei dem Berliner Exemplar (4)
nachwies (Linnaea, Taf. III, Fig. 3>—7). Auch bei dem
Exemplar B sind sie vorhanden, aber ebenfalls nur als
kürzere feine, oft angeklebteFädchen; in einem Falle
war das eine derselben dem einen äusseren Perigon-
theil aufgewachsen. Alle waren wie bei 4 nach aussen
umgerollt, auch der Griffel ist wie bei 4 links gedreht.

Besonders merkwürdig war an dem Exemplar des
botanischen Gartens, dass sich an ihm sowohl bei den

weiblichen , ais bei den Zwitter-- und männlichen |

Blüthen das sechste, sonst bei den Musen ganz ver-
kümmernde Staubgefäss als deutlich entwickeltes Sta-
minodium, oder gar als wirkliches, nur kürzeres Staub-
gefäss ausgebildet fand. Selbst an den letzten männ-
lichen Blüthen konnte dasselbe, wenn auch zuletzt
nur als kleines zartes Filament, nachgewiesen werden.
Sonderbarer Weise findet sich aber bei dem jetzt
blühenden Exemplar in der Flora bei keiner Blüthe
auch nur eine Spur dieses sechsten Staubgefässes.
Möglich, dass dies durch die Kleinheit und vielleicht
Schwächlichkeit der ganzen Pflanze bedingt ist.

Bei den männlichen Blüthen fällt die ausserordent-
liche Menge Honig auf, die aus dem (hier verkümmer-
ten) Fruchtknoten hervorquillt und oft in dicken
Tropfen zwischen Griffel und Oberlippe haftet oder
gar heraustropft. Referent hat schon in seiner ersten
Arbeit (Linnaea ].c.) auf die zahlreichen Honigdrüsen
in den drei Scheidewänden des Fruchtknotens der
Musen hingewiesen, er muss aber jetzt bemerken, dass
die absondernden Drüsenhaare nicht, wie er seiner
Zeit angegeben, mehrzellig, sondern einzellig sind.
Der männliche Fruchtknoten ist bis unten hin so
reichlich mit ihnen erfüllt, dass man den ganzen
Fruchtknoten als ein einziges Nektarium ansehen
kann, bei den weiblichen finden sich die Honigdrüsen
nur im oberen Theile und reichen trichterförmig bis in
2/3 der ganzen Fruchtknotenlänge hinab. Beachtung
verdient, dass auch derFruchtknoten gleich dem gan-
zen übrigen Gewebe der Musen reichlich mit gerbstoff-
haltigen Zellen, die meist reihenweise geordnet sind,
angefüllt ist. Diese liegen den Honig absondernden
feinen Drüsenzellen oft so nahe, dass die Entstehung
des Honigs aus der Gerbsäure hier höchst wahrschein-
lich ist.

Die Ovula, welche bisher bei Znsete noch nicht
untersucht waren, sind anatrop und liegen horizontal
und zweireihig in jedem der drei Fächer an den cen-
tralen Placenten. Wenn alle ausgebildet sind, finden
sich in einem Fach bis 22; meistens sind aber einige
schon von Anfang an, öfter eine ganze Reihe verküm-
mert. Sie haben im Allgemeinen eine kugelige Gestalt,
sind aber, obwohl sie horizontal angeheftet sind, doch
mehr in der Richtung der Längsaxe des Fruchtknotens
gestreckt und messen zur Blüthezeit fast 2Mm. Durch-
messer. Auffallend ist, dass man schon bei noch fast
ganz frischen Ovula deutlich die Raphe als bräunlich
gefärbten (gerbstoffhaltigen) Strang sich von der Basis
nach dem Scheitel hinziehen zieht. Hier breitet sie
sich zu einer gleichfalls bräunlich gefärbten Chalaza
aus, die man meist mit blossem Auge als bräunliche
Kugelschale schon erkennt. Das äussere Integument
ist, wie meistens bei den Monocotyledonen, ganz
ausserordentlich dick, das innere dünn, derMikropyle-
canalsehrlang und weit,daher ausserordentlich deutlich.

194

Der Redner machte noch darauf aufmerksam, dass
Musa Ensete sich von allen anderen untersuchten
Musen auch dadurch unterscheidet, dass ihre Pollen-
körner warzig und nicht wie bei den anderen Arten
glatt sind. Da sie ausserdem eine der wenigen Musen
ist, die reifen Samen bringen und sich nicht durch
Ausläufer vermehrt, so glaubt er nicht, dass man sie,
wie Schweinfurth will, als Stammpflanze der Musa
paradisiaca und sapientum ansehen kann. Zum Schluss
wurde angeführt, dass nach Mittheilungen des Herrn
Delchevalerie in der Revue horticole Nr. 12 d.J.
durch Herrn J. Maretti in Alexandrien, dessen
Bruder sich beim Könige Johannes von Abyssinien
aufhält, massenhaft Samen von Musa Ensete in den
Handel gebracht werden. Derselbe erwartete im ver-
flossenen Sommer 220000Samen. Maretti hat durch
seinen Bruder auch von einer anderen, der M. Ensete
sehr ähnlichen Banane, die aber in Abyssinien bis in
Gegenden gedeiht, wo es viel regnet und schneit,
Samen erhalten. Diese sind nur halb so gross als die
der Ensete und sind jetzt im viceköniglichen Garten
zu Gezireh bei Kairo ausgesäet. Wie Herr Professor
Ascherson dem Vortragenden später mittheilte, hat
Herr Dr. Schweinfurth dem hiesigen botanischen
Garten Samen von Musa Ensete von Maretti über-
sandt und auch einige dieser kleineren beigefügt.
Möglicherweise würde damit eine noch werthvollere
Schmuckpflanze gewonnen, als es die herrliche Ensete
ist, die freilich jetzt sogar schon bei Berlin an
geschützten Orten ausgepflanzt wird.

Sitzung vom 19. December 1876.

Herr Ascherson besprach die Gramineen-Gattung
Euchlaena Schrader, welche, wie Vortr. in der Sitzung
des botanischen Vereins der Provinz Brandenburg vom
30. April 1875 (Abhandlung S.76ff.) nachgewiesen hat,
ein Bindeglied zwischen den Gattungen Zea unp Trıp-
sacum bildet. Die Zweifel, welche von manchen Seiten
an der amerikanischen Heimath der Maispflanze erho-
ben worden sind, fanden bisher in den Augen her-
vorragender Pflanzengeographen, wie Grisebach
(Vegetation der Erde I. S.542) eine gewisse Unter-
stützung in der systematischen Verwandtschaft von
Zea mit einigen asiatischen Gattungen, wie Cox L.,
Polytoca R. Br. u. a. Durch den Nachweis einer durch
Euchlaena vermittelten noch näheren Verwandtschaft
mit der in Amerika in mehreren Arten verbreiteten
Gattung Tripsacum wird die nach unparteiischer
Erwägung der culturhistorischen Thatsachen bei Wei-
tem grössere Wahrscheinlichkeit der amerikanischen
Urheimath dieser wichtigen Culturpflanze wesentlich
unterstützt.

Die bis vor Kurzem allein sicher bekannte Art der
erwähnten Gattung, EZ. mexicana Schrader (Ind. sem.
hort. Gott. 1832, Linnaea VLI, Littbl. S.25, 26) wurde

PEETTEEINEINS NE ET NT DI WESTEN HRDU TELGTE POUR,

R

2 Sr Pr u a E-

ER EA a NE A ER A rn

195

ausSamen, die der Autor von demIngenieurMühlen-

pfordt aus Mexico erhalten hatte, erzogen, scheint

aber bald wieder aus den botanischen Gärten ver-
schwunden zu sein. Nach den im Berliner Garten
eultivirten, im hiesigen königl. Herbarium aufbewahr-
ten Exemplaren gleicht sie in der Tracht und in der
Anordnung der Blüthenstände, deren endständiger
eine männliche Rispe darstellt, während in den Schei-
den der oberen Laubblätter mehrere weibliche Inflo-
rescenzen verdeckt sind, von denen nur die langen,
fadenförmigen Narben hervortreten, vollkommen einer
Zea. Nur ist die ganze Pflanze viel zarter und schmäch-
tiger, die Rispe lockerer, die Aehrchen mehrmal klei-
ner, die Laubblätter schmäler und dabei verhältniss-
mässig länger, mit weniger zahlreichen Nerven (jeder-
seits der Mittelrippe 6—7 stärkere) versehen. Der Bau
der männlichen Aehrchen ist, nach dem dürftigen,
dem Vortr. zu Gebote stehenden Material zu schlies-
sen, nicht wesentlich von Zea verschieden. Schrader
gibt dieselben zwar als einblüthig an; an dem einzigen
im königl. Herbarium vorhandenen vollständigen
Aehrchen sind indess drei durchsichtig-häutige Paleae
vorhanden, welche viel kürzer als die krautigen, aussen
behaarten Glumae sind und von denen zwei Deck- und
Vorblatt einer fruchtbaren, dreimännigen Blüthe dar-
stellen, während das dritte ohne Zweifel als Deckblatt
einer zweiten, bei Zea stets ausgebildeten Blüthe auf-
zufassen ist, von der Vortr. bereits (a. a. ©. $.77) die
Vermuthung ausgesprochen hat, dass sie sich gelegent-
lich auch vollständig ausbilden möge. Auch die Zusam-
mensetzung des weiblichen Aehrchens ist nicht wesent-
lich von Zea verschieden. Die beiden Glumae, von
denen besonders die untere (äussere) eine derb leder-
artige, später fast knorplige Beschaffenheit besitzt,
schliessen wie bei dieser Gattung eine obere fruchtbare
und eine untere unfruchtbare Blüthe mit durch-
sichtig-häutigen Spelzen ein; das Deckblatt der letz-
teren ist stets ausgebildet, ihr Vorblatt dagegen bald
vorhanden, bald unterdrückt. Sämmtliche Spelzen
umschliessen auch die reife Frucht vollständig, welche
bei Zea bekanntlich normal weit aus denselben hervor-
ragt. Die merkwürdige Variation des Mais, welche
unter dem Namen Balgmais, Zea Mays tunicata St.
Hilaire cultivirt wird, hält Vortr. für einen Rück-
schlag, welcher anzudeuten scheint, dass die Stamm-
form des Mais von den Spelzen umhüllte Früchte
besass; keineswegs kann der Balgmais bei seiner
Unbeständigkeit und der offenbar monströsen Ent-
wickelung seiner Spelzen für diese Stammform selbst
gehalten werden (vergl. Wittmack, Sitzungsber. des
bot. Vereins von Brandenburg 1875, S.11). Mit Recht
macht auch Magnus a.a. ©. in demselben Sinne
geltend, dass an sich verschiedene Mais-Varietäten als
Balgmais auftreten können.

Die einzige wesentliche Verschiedenheit zwischen

Euchlaena und Zeu findet sich im Bau.des weiblichen

Blüthenstandes, und hierin stimmt erstere Gattung
gerade mit Tripsacum überein, welches übrigens im
Bau der männlichen und weiblichen Aehrchen mit Zea
und Buchlaena die grösste Uebereinstimmung zeigt.
Bei Zuchlaena finden wir statt des bekannten Mais-
kolbens eine am Grunde fast immer mit. 1—2, der
Hauptaxe gleich gestalteten Zweigen versehene geglie-
derte Aehre, welche wie diese Zweige in eine Blatt-
scheide ohne Lamina, eine sogenannte Spatha ein-
gehüllt ist, aus der nur die Narben hervortreten. Bei
den Aesten entwickelt sich das Internodium unter die-
ser Spatha in verschiedener Länge, während bei der
Hauptaxe dasselbe unentwickelt bleibt. Die Axe selbst
ist gegliedert, und jedesInternodium der Axe schliesst
wie bei T’ripsacum in einer den grössten Theil seines
Volumens einnehmenden Aushöhlung, deren Oeffnung
abwechselnd nach einer und der anderen Seite gerich-
tet ist, ein Aehrchen ein. Bei der Fruchtreife fallen
.diese Glieder auseinander und zeigen dann eine glatte,
glänzende, elfenbeinweisse oder hellbräunliche Ober-
fläche und eine fast knorplige Textur, an der auch der
die Oeffnung der Höhle ausfüllende Rückentheil der
äusseren Gluma Antheil nimmt. Obwohl diese Bildung
im Wesentlichen, wie bemerkt, mit der bei Tripsacum
beobachteten übereinstimmt (bei beiden Gattungen
findet sich auch übereinstimmend eine eigenthümliche
wimperartige Behaarung an der Umbiegungsstelle, wo
die am Grunde klaffenden Ränder der Axenhöhlung in
die der äusseren Gluma übergehen), so leicht lässt sich
doch selbst ein einzelnes Axenglied von Zuchlaena
von dem einer T’ripsacum-Art unterscheiden. Während
die Abgliederung bei letzterer Gattung in ziemlich
querer Richtung stattfindet und die Berührungsflächen
nahezu die Breite des Axengliedes haben, wobei die
des oberen Gliedes in der Mitte zapfenartig in eine
Vertiefung der unteren eingreift, findet bei Zuchlaena
die Berührung der durch tiefe, abwechselnd schief
gestellte Einschnürungen getrennten Glieder nur an
einer verhältnissmässig schmalen Strecke statt, welche
an den fruchtreifen Gliedern als ein elliptischer, ver-
hältnissmässig kleiner, glanzloser Fleck in der Mitte
der beiden schiefen Endflächen erscheint. Bei Zuchl.
mexicana treffen die beiden Endflächen auf der Oeff-
nung der Höhle abgewandten Seite in einen Winkel
zusammen, so dass das Axenglied eine eigenthümlich
dreieckige (an der Oeffnungsseite etwa concaye) Gestalt
erhält.

Vortr. hat a. a. ©. $.780 bereits die Vermuthung
ausgesprochen, dassdievon Brignoli diBrunnhof
(Ind. sena. hort. Mutin. 1850 (wohl 1849), Flora 1850,
S.400) beschriebene Reana Giovanninü, welche eben-
falls aus Mexico stammt, mit Euchl. mexicana zusam-
menfällt. Es ist dem Vortr. leider nicht gelungen, ein
Exemplar dieser Pflanze zu Gesicht zu bekommen;

fie

indess stimmt in der Beschreibung so Vieles mit
Euehlaena überein, dass wir wohl berechtigt sind, das
Abweichende durch ungenaue Beobachtung zu erklä-
ren. So die »brracteae imbricatae«, welche die Spathen
darstellen dürften; wenn wir in der »earyopsis eurvo-
Irigona« das fruchttragendeAxenglied erkennen dürfen,
so ist es wohl nicht zu gewagt, in den »sechs Staub-
gefässen« die irrig combinirten Organe zweier ent-
wickelter Blüthen zu vermuthen.

In neuester Zeit hat eine zweite Art dieser Gattung
in Frankreich grosses Aufsehen erregt. Unter dem
Namen Teosynt& (der an eine aztekische Wurzel an-
klingt) wurde im Jahre 1867 von Herrn Rossignon,
Director der öffentlichen Gärten in Guatemala, der
Samen eines Futtergrases an die Soeciete d’acclimatation
in Paris eingesendet. Herr Durieu de Maison-
neuve, bis vor Kurzem Director der öffentlichen
Gärten der Stadt Bordeaux, ein als ausgezeichneter
Beobachter um die Flora von Frankreich und Algerien
hoch verdienter Botaniker, machte die Cultur dieser
Pflanze zu seiner besonderen Aufgabe. Aus mehreren
von ihm in den Bull. de la soc. d’acclim. veröffentlich-
ten Notizen und brieflichen Mittheilungen desselben
an den Vortragenden geht hervor, dass die Pflanze
eine wahrhaft erstaunliche vegetative Entwickelung
erlangt. Aus einer Wurzel entsprossen bis 150 Halme,
welche eine Höhe von 11/;—2!/yM. erreichen, dicht
mit breiten Blättern besetzt sind und eine reiche
Menge Viehfutter von vorzüglichster Beschaffenheit
liefern. Leider gelangte indess die Pflanze selbst im
südlichsten Frankreich (sie wurde u. A. auch von dem
verstorbenen Thuret in Antibes undvon Naudin in
Collioure eultivirt) nur spät und unvollkommen zur
Blüthe und reifte ihre Früchte nicht, so dass man, da
sie nicht ausdauert, bei Anbau in grösserem Maass-
stabe auf jedesmalige Einfuhr des Samens aus Amerika
angewiesen wäre, falls nicht etwa der ebenfalls ver-
suchte Anbau in Algerien bessere Ergebnisse liefert.

Ueber die systematische Stellung der Pflanze hat
sich neuerdings in Frankreich eine Meinungsverschie-
denheit gezeigt. Durieu, welcher nur die männlichen
Blüthen völlig ausgebildet, die weiblichen dagegen
nicht völlig entwickelt gesehen hatte, versetzte die
Pflanze mit jenem glücklichen Instinct, der den begab-
ten Systematiker charakterisirt, in die Gattung Reuna
und nannte sie wegen ihrer vegetativen Ueppigkeit
R. luxcurians. Schwer verständlich ist es, wie ein For-
scher wie Prof. J. Decaisne (Gardeners’ Chronicle
29. April 1876. S. 566) das im Pariser Jardin des plan-
tes zur Blüthe gelangte Gras für das bekannte 7yipsa-
cum monostachyum\W illd. erklären konnte, ein Irrthum,
den übrigens bereits Herr E. Fournier, der ihn
anfangs (Illustration horticole 1876, Nr. 6, $.93) wie-
derholt hatte, bereits berichtigt hat (l.c. Nr. 9, 8.143).
Abgesehen von der Vertheilung der Geschlechter in

den Blüthenständen, welche bei Tripsacum stets,
sowohl die gipfel- als die seitenständigen, am Grunde
weiblich, oben männlich sind, und der oben angedeu-
teten auffälligen Formverschiedenheit der Axenglieder
ist auch der Bau der Narbe bei beiden Gattungen
wesentlich verschieden. Bei Euchlaena wie bei Zea ist
eine sehr lange, fadenförmige, nur an der Spitze zwei-
spaltige Narbe vorhanden, während bei 7’ripsacum der
Griffel sich nahe über den Spelzen in zwei getrennte
Narbenäste spaltet.

Euchlaena luxurians Durieu et Aschs. (der ältere
und sichere Name Euchlaena muss vor dem jüngeren
und immerhin noch etwas zweifelhaften Namen Reana
vorangestellt werden) stimmt in der That, nach den
dem Vortragenden vom Prof.H. Baillon freundlichst
mitgetheilten Proben zu schliessen, in allen wesent-
lichen Charakteren mit 2. mezicana Schrader überein,
von der sie sich indessen als Art durch folgende Merk-
male unterscheidet. Die Pflanze ist viel grösser und
üppiger, die Laubblätter breiter (etwa 13 stärkere
Nerven jederseits des Mittelnerven), die männlichen
Aehrchen etwas grösser, die Paleae fast so lang als die
Glumae; weibliche Blüthenstände etwas grösser, die
Axenglieder etwas mehr verlängert, nicht dreieckig,
sondern cylindrisch-trapezförmig, da die schiefen End-
flächen sich in der Regel nicht erreichen. Der auffal-
lendste Unterschied würde, so weit sich bis jetzt be-
urtheilen lässt, in der Färbung der Narbe liegen, welche
(wie bei Z’ripsacum) bei E. Iuxurians oberwärts hoch-
roth ist, während sie bei E. mexicana, nach dem
trockenen Material zu schliessen, wie bei Zea ungefärbt
zu sein scheint. Ueber letztere T'hatsache kann freilich
nur die erneute Untersuchung der lebenden Pflanze
Gewissheit bringen; doch scheint das Schweigen von
Schrader und Brignoli zu Gunsten der Annahme
des Vortragenden zu sprechen.

Schliesslich ist noch zu bemerken, dass Vortr. die
männlichen Aehrchen der E. luxurians theils ein-
blüthig, theils mit zwei vollständig entwickelten Blü-
then versehen, gefunden hat, wodurch die oben für
E. mezxicana ausgesprochene Vermuthung wesentlich
an Wahrscheinlichkeit gewinnt. Wie bei dieser Art
und bei Zea stehen bei EZ. luxurians fast immer ein
kurzgestieltes und ein Aehrchen auf etwas längerem
Stiele nebeneinander. Die ersteren fand Vortr. zwei-,
die letzteren einblüthig; doch kann bei der Spärlich-
keit des untersuchten Materials die Beständigkeit die-
ses Verhältnisses nicht behauptet werden.

(Nachträglicher Zusatz: Auch beim Mais, und zwar
bei dunkelkörnigen Varietäten, kommen übrigens
zuweilen röthlich gefärbte Narben vor, ein Umstand,
auf den den Vortr. sein verehrter College Dr. Witt-
mack aufmerksam machte. Bei dieser Pflanze würde
dieses Merkmal mithin nicht einmal specifische Bedeu-
tung haben.) Schluss folgt.)

Litteratur.

Prodromus Florae hispanicae seu
synopsis methodica omnium plan-
tarum in Hispania sponte nascen-
tium etc. auctoribus Maur. Willkomm
et Joann. Lange. Vol. III. pars 2.

Der vorliegende Theil des bekannten Buches ent-
hält den Schluss der Rosaceen, den grössten Theil
füllen die Papilionaceen ; einen kleinen dieRhamneen,
Terebinthineen und Euphorbiaceen. G.K.

Die Abhängigkeit der Pflanzenath-
mung von der Temperatur. Von Ad.
Mayer.

S. »Neue Litt.« v. J. 8.720.

Die neue Arbeit des Verfassers über Athmung hat
die Beziehung derselben zur Temperatur zum Gegen-
stand. Als Resultat derselben stellt der Verf. Folgen-
des fest:

»Die Athmung (gemessen an dem Sauerstoffverbrauch)
einer Pflanze beginnt bei Temperaturen, die weit nie-
driger liegen, als das Wachsthumsminimum derselben
Pflanze, und selbst schon etwas unter 00; sie steigt
aldann, annähernd proportional der Temperatur, weit
über das Wachsthumsoptimum hinaus bis zu den
Wärmegraden, bei welchen das Längenwachsthum
erlischt, gleichmässigfort, und hört erst auf — wie aus
früheren Versuchen hervorgeht, — ungefähr zusammen
mit der Lebensfähigkeit der Pflanzen überhaupt. Län-
genwachsthum und Athmung sind also zwei Erschei-
nungen, die weit davon entfernt sind, parallel mit ein-
ander zu verlaufen.« G.K.

Neue Litteratur.

Ungarische botanische Zeitschrift. 1877. Nr.3. Auf
welchem Boden lebt in Ungarn und den Nebenlän-
dern der Kastanienbaum? I. Mitth. vonA. Kerner.
II. Mitth. von Holuby. — V.v.Janka, Bemer-
kungen über einige Cardamine-Arten.— J.v.Csatö,
Bemerkenswerthe Erscheinungen in der Flora der
Umgebungen von Nagy-Enyed (Schluss) .— Bücher-
anzeigen. — Gelehrte Gesellschaften. — Lit. Nach-

richten. — Todesfall. — Oeffentliche Sammlungen.
— Getrocknete Pflanzen.
De Notaris, Sua vita e sue opere. Roma 1877. — 23

p. 8° estr. dall’ Opinione Nr. 34.

Flora 1877. Nr.5. — A. Batalin, Mechanik der Be-

wegungen der insektenfressenden Pflanzen (Forts.).
— Dr.E.Duby, Diagnoses Museorum novorum. —
Dr. J. Müller, Lichenologische Beiträge. — Per-
sonalnachricht. — Anzeige.

Linnaea Bd. VII. Heft1 (December 1876) .— H.G.Rei-
chenbach f., Orchideae Roezlianae novae seu
eriticae deseriptae. — Orchidiographische Beiträge.
— Orchideae Wallisianae novae.

— Heft2 (Februar 1877). — H.G. Reichenbach .,
Orchideae Wallisianae novae. — Orchideae Surina-
menses Kegelianae recensitae. — Dr. A. de Krem-

pelhuber, Neue Beiträge zu Afrika’s Flechten-
Flora. — O. Boeckeler, Die Cyperaceen des
königl. Herbariums zu Berlin (Forts.).

Annales des sciences naturelles. VI.Ser. T.III. Nr.4 6.
1877. — E. Bescherelle, Florule bryologique des
Antilles francaises (Concl.). — Durin, Transfor-
mation du sucre cristallisable. — J. Vesque, Note
sur l’anatomie du Goodenia ovata.— P.Deherain
et J. Vesque, Recherches sur la respiration des
racines. — N. Geleznow, Rech. sur la quantite
et la repartition de l’eau dans la tige des plantes
ligneuses. — J. Vesque, Rech. anat. et physiol.
sur la structure du bois. — Bureau et Poisson,
Sur une roche d’origine vegetale. — V.Knop et
H.Dworzak, Rech. chim.-physiol. sur la nutrition
de la plante.

The Journal of botany british and foreign. 1877. März.
J. G. Baker and $S.M. Moore, Descriptive Notes
on a few of Hildebrandt’s East African Plants. —
G.S. Boulger, On the classification of Monoco-
tyledons; a historical eritieism. — J. W. H. Trail,
New Palms coll. in the valley ofthe Amazon. — E.
M. Holmes, The cryptogamic Flora of Kent.

La Belgique horticole red. par E.Morren. 1877. Jan.
— März. — Abbildungen von Anchusa sempervirens
L.— Tulipa Hager! Heldr. — Billbergia Liboniana
de Jongh. — Porträt und Nekrolog von L.-B. van
Houtte.

Druckfehler.
Sp. 115 Zeile12 von oben muss es statt »nicht« heissen
»ZUETSt«.

Anzeige.
Verlag von B. F. Voigt in Weimar.

(zräserflora

von
Nord- und Mittel-Deutschland.

Eine genaue Beschreibung der Gattungen und Arten
der im obgenannten Gebiete vorkommenden

Gramineen, Gyperaceen und Juncaceen,

mit ganz besonderer Berücksichtigung der Syno-

nymen und Bemerkungen über den Werth der

einzelnen Arten für die Landwirthschaft.

Nebst einem Anhange, enthaltend Beschreibung d. werthvoll-
sten Kleearten u. Futterkräuter u. Anleitung zur vernunft-
mässigen Wiesen- und Weidencultur, geeignete Zusammen-
stellungen von Grassamenmischungen zur Besamung von Wie-
sen und Weiden, Böschungen von Eisenbahndämmen, Parks,
Bleichplätzen, Rasenflächen in Ziergärten; Anleitung zur
vernünftigen Anlage und Erhaltung solcher Rasenflächen, eine |
Zusammenstellung derjenigen Grasarten der Deutschen Flora,
welche für die Bouquetfabrikation besonders beachtenswerth

sind und Hinweis auf die vom Verfasser dieses Werkes

herausgegebenen Unterrichts-Hülfsmittel.

Ein Hülfs- und Nachschlagebuch für Gutsbesitzer,
Forst- und Landwirthe, Samenhändler, Kunst- und
Handelsgärtner, Gartenbesitzer, Naturfreunde,
Lehrer und Schüler.

Bearbeitet von

Heinrich Hein,
Kunstgärtner in Hamburg.
1877. gr. 8. Geh. 7 Mark.
|Vorräthig in allen Buchhandiungen.

(H. 31170.) |!

Verlag von Arthur Felix in Leipzig.

Druck von Breitkopf und Härtel in Leipzig.

Inhalt. Orig.: Prof. Dr. Robert Caspary, Nymphaea zanzibariensis. — Gesellschaften :
Gesellschaft naturforschender Freunde zu Berlin (Schluss).
Danmarks kyster levende Bakterier. — M.Staub, Phytophaenologiai tanulmänyok. — Bulletin de la Societe
Linn6enne de Paris. — E. et H. Filhol, E. Jeanbernat et E. Timbal- Lagrave,
— King, A Manual of Cinchona eultivation in India. — J.E. Ho ward, The Quinology of the East Indian

Plantations. — Berichtigung. — Anzeige.

NN GUN Marzen

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary.

Ar a DEERTERTE UN

1877.

Sitzungsberichte der

— Litt.: Dr. ph. E. Warming, "Om nogle ved

Le massif d’Arbas.

Nymphaea zanzibariensis n. sp.
und Bitte um Zusendung von Samen afrikanischer
Nymphäaceen.

Von
Prof. Dr. Robert Caspary.

Im April 1874 erhielt ich von dem Afrika-
Reisenden J. M. Hildebrandt die Samen
einer Nymphaea, die er auf der Insel Zanzibar
»in permanenten Regenteichen« gesammelt
hatte, bezeichnet »n. 1 Nymphaea stellata
W.'« Samen tropischer Nymphäaceen, die
trocken versandt werden und auf der Reise
starke Hitze auszuhalten haben, keimen nach
leider sehr zahlreichen von mir mit sehr werth-
vollen Sendungen z.B. von Schweinfurth,
Vanhoeven, einem Missionar in Borneo etc.
gemachten traurigen Erfahrungen gar nicht
oder sehr selten; werden sie aber gar in Was-
ser verschickt, so tödtet Fäulniss sie sicher.
Herr Hildebrandt hatte daher vor seiner
Abreise von mir die Weisung erhalten, Samen
von Nymphäaceen schnell zu trocknen und
dann sogleich in feuchten 'T'hon oder Lehm
in einer Blechbüchse einzukneten, zu warten,
bis der T’'hon oder Lehm trocken sei und dann
die Büchse verlöthet zu versenden, oder, falls
Thon nicht zu haben sei, rieth ich die Samen
in etwas angefeuchtetem Holzkohlenpulver in
verlötheter Blechbüchse zu verschicken. Ich
habe auf diese Weise manche keimfähige
Sendung von Samen von Nymphäaceen aus
den Tropen oder sonst aus weiter Ferne, z.B.
den nordamerikanischen Freistaaten, erhalten.
Herr Hildebrandt mag nicht im Stande
gewesen sein, T'hon zu erlangen; er hatte die
Samen in weissen, kohlensauren Kalk gekne-
tet, der zu fester Masse zusammengetrocknet
war. Auch so hatten sie die Keimkraft be-
wahıt. Gleich nach Empfang wurden sie in

Wasser gethan und in ein Becken, das auf
22° R. gehalten wurde, gesetzt. Sie lagen
2Monate ohne zu keimen, keimten dann aber
in Menge. Viele Pflanzen wurden glücklich
durch den Winter von 1874/75 gebracht. 1875
hatte ich die Freude, sieben grosse, kräftige
Pflanzen zur Blüthe in sechs Schalen zu brin-
gen. Die Knollen überwinterten 1875/76 gut.
1876 wurde eine Knolle in einem grossen,
16 Quadratfuss Fläche haltenden Kasten mit
Erde, der in dem Hauptbecken von 23 Fuss
Durchmesser des Mummelhauses des hiesigen
botanischen Gartens stand, ausgepflanzt und
dies Exemplar, welches reichlichste Nahrung
hatte, entwickelte in grösster Fülle bis in den
November riesige Blüthen, bis zu 9 Zoll im
Durchmesser, stets 2—3 auf einmal und zahl-
reiche Blätter, die über 2 Fuss lang waren.
Dagegen stachen die sehr kleinen Blüthen
von kaum 1 Zoll Durchmesser, welche einige
noch in den 8 Zoll Durchmesser haltenden
Aussaattöpfen vorhandene kleine Pflänzchen
machten, auffallend ab.

Es ergab sich mit Gewissheit, dass die
Pflanze neu ist und obenein wohl die schönste
unter allen Arten der Abtheilung Brachyceras,

ja der ganzen Gattung Nymphaea. Ni ymphaea

ande, Hook., die daneben blühte, konnte
es nicht mit ihr aufnehmen. Die Blumenblät-
ter sind von tiefem Blau, wie es keine andere
hat, die Kelchblätter aussen grün, die gedeck-
ten Theile breit und tief braun-kermesin, der
Anhang der Staubblätter, die Antheren und ihr
Rücken tief violettblau.

Durch die Einführung dieser durch Schön-
heit so ausgezeichneten Pflanze ist es vor
Allem möglich, eine der unter einander so
äusserst nahe verwandten und so schwierig zu
unterscheidenden Pflanzen der Abtheilung
Brachyceras, die sich im tropischen Afrika

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ge Masche des Nervennetzes, die zwischen dem Nerven ersten Grades, der auf dem Mittelnerv am
ächst darüber befindlichen Nerven ersten Grades und den Nerven zweiten, dritten und höheren

in welche sich diese beiden Nerven ersten Grades theilen.

e des Blattstieles senkrecht steht, dem zun

Einsatzpunkt
Grades liegt,

und Asien finden, genau festzustellen, eine
Aufgabe, die an getrocknetem Material unmög-
lich gelöst werden kann, besonders da dies
meist spärlich und unvollständig gesammelt
ist.

Es sei mir gestattet, Nymphaea zanzibarien-
sis in parallelen Diagnosen mit den drei
zunächst verwandten Pflanzen zusammenzu-
stellen, die ich im hiesigen botanischen Gar-
ten ziehe und die schon sehr lange in unsern
Gärten vorhanden sind. Was die hier genauer
beschriebene Nymphaea stellata W. betrifft,
ist es die 1803 von Lambert aus Östindien
von Roxburgh bezogene, blaublüthige Form,
welche Andrews (Bot. repos. V. t. 330)
abbildet; sie hat sich seit ihrer Einführung
in England erhalten; ich ziehe sie seit 1864,
in welchem Jahr ich Samen von ihr von Bax-
ter, dem Inspector des botanischen Gartens
zu Oxford, erhielt. Um nicht zu ausführlich
zu werden, gehe ich hier nur auf diese, länger
bekannte, blaublüthige Form von Nymphaea
stellata W., die möglicher Weise mit N. zan-
zibariensis verwechselt werden könnte, näher
ein und lasse zwei andere Formen von N.
stellata, die ich vom Missionar Ziegler aus
Ostindien (Canara) erhielt, die eine rosig, die
andere weissblühend, welche ich auch hier
seit 1869 ziehe, fort.

Das Artrecht der drei letzten im Folgenden
charakterisirten Pflanzen, wie auch zum Theil
das der N. zanzibariensis, habe ich übrigens
durch gegenseitige Kreuzung festgestellt,
worüber anderwegen. Die Zusammenziehung
der N. coerulea Savigny und N. stellata W.,
wie ich sie in Miquel, Ann. Mus. lugduni-
batavi. II. 1866. p.243 zu einer Zeit ausführte,
in der ich den Mischling beider noch nicht
gemacht hatte und noch nicht machen konnte,
ist unstatthaft. Die dort angegebenen Syno-
nyme müssen auch ganz anders gruppirt
werden. :

In Vergleich müssen noch N. madagasca-
riensis DC. (Syst. II. 50), die verschieden ist
von N. madagascariensis Klotzsch (Peters'
Naturwissenschaftliche Reise nach Mossam-
bique. Botanik, 1.Abth. S.152), deren Original
ich sah, N. madagascariensis Lehm. (Otto,
Hamburger Garten- und Blumenzeitung.
1853. S.200), deren Original ich besitze, N.
madagascariensis Planchon (Annales sc. nat.
IIl.ser. t.XIX. p. 40), deren Original ich sah,
dann N. berneriana Pl. (l.c. p.39) und N.
emirnensis Pl. (|. c.), beide auf Madagaskar
gesammelt, gezogen werden.

3

:
fr
&

Nymphaea madagascariensss DC. hat so
wenig Blüthentheile, nur S—12 Stamina, dass
die Nymphaea von Zanzibar dazu nicht gezogen
werden kann.

Möglich wäre es, dass N. madagascariensis
Kl., welche auch sehr klein ist, ungefleckte
Kelchblätter, tief blaue Blumenblätter und
zahlreiche Stamina (über 80) hat, mit N. zan-
zibariensis zusammengehört, was jedoch nur
nach reichlichem, besonders lebendem Mate-
rial zu entscheiden wäre.

N. madagascariensis Lehm. aus dem Herb.
von Martıus ist wahrscheinlich von Bojer
auf Madagaskar gesammelt, und vielleicht
deshalb N. emirnensis Pl., die Bojer in der
Provinz Emirna auf Madagaskar fand. Von
N. emirnensis Pl. habe ich das Original im
Herb. Mus. bot. par. nicht gesehen, da es
nicht zu finden war und von N. berneriana Pl.
von Bernier in Madagaskar gesammelt, nur
eine sehr schlecht erhaltene Blüthe im Herb.
Delessert, an der ich die von Planchon
gegebene Charaktere der Art nicht constatiren
konnte. Obgleich N. berneriana Pl. nach
Planchon’s Beschreibung durch Grösse der
Blüthe, zahlreiche Blumenblätter (20—30),
zahlreiche Stamina, ungefleckte Kelchblätter
auf N. zanzibariensis bezogen werden könnte,
erscheinen beide doch nicht identisch, da
Planchon die äusseren Stamina mehr als
doppelt so kurz, als die Blumenblätter angibt,
während sie bei N. zanzibariensis sich verhal-
ten wie 6:7. Da auch bei N. emürnensis die
äusseren Staubblätter etwa halb so lang als
die Blumenblätter von Planchon angegeben
werden, kann auch an die Identität der N.
emirnensis mit N. zanzibariensis nicht gedacht
werden.

Nach den Originalen, die ich von N. mada-
gascariensis Pl. ım Herb. Mus. bot. par. sah,
welche von Perrottet und Goudot auf
Madagaskar gesammelt sind, wäre eine Iden-
tität mit N. zanzibariensis möglich, aber nicht
sicher.

Da diese Zeilen Lesern in die Hände kom-
men könnten, welche im Stande sind, die
Samen afrikanischer Nymphäaceen zu sam-
meln, bitte ich dringend, mir solche, auf die
oben angegebene Weise verpackt, mit schnell-
ster Beförderung durch Post auf meine Kosten
zuzusenden. Mit Vergnügen werde ich je nach
der Bedeutung der Sendung auf Wunsch 30,
50 und mehr Mark für keimfähige Samen
einer Art ausserdem zahlen. Zu den Samen
gelangt man am besten so, dass man mit

08
einem Hakenstock die auf den Boden zurück-
gekrümmten, reifen Früchte emporzieht, die-
jenigen auswählt, bei welchen die Blüthen-
theile abgefault sind und welche die grössten
sind und sie in einer feuchten Pflanzenbüchse
oder einem feuchten sonstigen Gefäss bewahrt.
Diejenigen, welche nach 2—4 Tagen dann
nicht platzen, sind unbrauchbar. Die Samen
der geplatzten thue man in Wasser und lasse
den Arıllus abfaulen, was bei grösserer Wärme
in einem Tage geschieht. Dann nehme man
die untergesunkenen Samen aus dem Wasser,
lasse sie etwas abtrocknen und knete sie mit
Lehm in die Blechbüchsen. Deren Inhalt
lasse man dann lufttrocken werden, damit
Schimmeln nach Verlöthung nicht eintritt.
Jede solche Sendung, die mir keimfähige
Samen liefert, wird eine wissenschaftliche
Lücke ausfüllen, mindestens einen Standort
einer bekannten Pflanze sicher stellen. Ich
sage dies auch besonders in Bezug auf die in
Unterägypten, z. B. bei Damiette in den vom
Nilüberschwemmten Reisfeldern vorkommen-
den Nymphäen. Die eine derselben, Nymphaea
eoerulea Savigny, ist in unsern Gärten und
oben beschrieben, aber es kommt dort eine
von Ehrenberg, Rohrbach u. A. gesam-
melte blaublüthige Nymphaea vor, mit unge-
fleckten Kelchblättern, die mir, obgleich
ich viele getrocknete Exemplare sah, bisher
in Bezug auf die Art, der sie zuzuzählen ist,
ob zu N. coerulea Sav. oder N. stellata W.
durchaus zweifelhaft ist. Ihre Einführung,
wie auch die der weissblüthigen N. coerulea
Sieber ß. albiflora, die Sieber und Ehren-
berg sammelten, welche auch ungefleckte
Kelchblätter hat, ist dringendes Bedürfniss.
Königsberg in Preussen, 20. Jan. 1877.

Gesellschaften.

Sitzungsberichte der Gesellschaft natur-
forschender Freunde zu Berlin.

Sitzung vom 19. December 1876.
(Schluss.

Herr Paasch spricht über die Umbildung von
Pflanzentheilen. Während Umbildungen in vor-
schreitender Entwickelung, wie der Blätter in Kron-
blätter, dieser in Staubgefässe, ebenso wie Umbildun-
gen von Staubgefässen in Carpelle und dieser wiederum
in Staubgefässe recht häufig vorkommen, scheinen
Bildungen in rückschreitender Veränderung nicht so
häufig zu sein. Ein recht schönes Beispiel dieser Art
bin ich im Stande hier vorzulegen; es betrifft einen

Zweig von Trifolium hybridum, welchen ich im Hirsch-
berger Thale gesammelt habe. An den reichlich vor-
handenen Blüthenköpfen sind die Kelchzähne der
einzelnen Blüthehen verbreitert und die Carpelle in
Blätter zurückgebildet, und zwar in allen Abstufungen:
bei den mehr nach aussen sitzenden Blüthen des
Blüthenkopfes dehnt sich das Carpell zu einem län-
geren, noch geschlossenen Schlauch aus, der an der
lang vorgezogenen Spitze noch die Narbe trägt; dann
öffnet sich der Schlauch zu einem einfachen ovalen
Blättehen und aus der Mitte des Blüthenkopfes ragen
auf ziemlich langen Stielen ausgebildete dreiblätterige
Blätter hervor, die sich von den Stammblättern nur
durch etwas geringere Grösse unterscheiden. Rei-
chenbach berichtet in seiner Flora excursoria über-
eine Monstrosität von Trifolium repens, bei welcher
die Kelchzipfel Blattbildung angenommen haben
(calyeis dentibus foliaceis),, Wimmer und Gra-
bowski in ihrer Flora Silesiae über — Zrifolium
repens — vexillo in foliolum virtde pedieellatum mutato.
Beide Umbildungen sind also von der vorliegenden
sehr verschieden. — Als ein Beispiel für Rückbildung
könnten vielleicht auch diese Lindenblätter, die in
ihrem Ansehen täuschend an Weinblätter erinnern
und die ich von Stockausschlag in der Gegend von
Neuhaldensleben entnahm, gelten, insofern ihre etwas
gelappte Gestalt sich in der Form der Cotyledonen-
Blätter nähert. Ich lege ferner hier einen aus Oarlsruhe
stammenden Zweig von Salix babylonica vor, welcher
neben rein männlichen Kätzchen rein weibliche und
gemischte trägt. Hierbei erlaube ich mir an die nicht
selten vorkommende Umbildung männlicher Weiden-
blüthehen in weibliche und umgekehrt zu erinnern
und lege Zeichnungen von den verschiedensten Ent-
wickelungsformen vor, da die Originale mir nicht
sogleich zur Hand sind. Es drängt sich mir dabei die
Frage auf: ob die weiblichen Blüthen bei jener Salıx
babylonica auch wohl keimfähige Samen tragen mögen?
Ich konnte darüber etwas Bestimmtes nicht erfahren,
es mag auch wohl nicht versucht sein, da man Weiden
gewöhnlich durch Stecklinge fortpflanzt.

Eine ganz andere Bedeutung haben die Umänderun-
gen, welche diese Sammlung von Blättern von Trif.
pratense zeigen. Das erste zeigt schön goldgelbeStrei-
fen nach der Richtung der Blattadern; es ist einem
Zweige entnommen, der zwischen seinen regelmässig
gefärbten Brüdern hervorgewachsen war. Aehnliche
Beobachtungen machte ich bei anderen Pflanzen und
Bäumen, z. B. bei Fagus sylvatica, wo öfters kleine
Zweige mit weissgestreiften Blättern zwischen anderen
kräftig ausgefärbten sich fanden. Welche Umstände
zu einer solchen Farbenveränderung der Blätter bei-
tragen mögen, bedarf wohl noch sehr der Aufklärung.
Ferner liegen hier Blätter mit 4, 5, 6, 7 und 8 Blätt-
chen vor, wobei die einzelnen Blättchen sehr verschie-

KTDRUT ah 1 DE EL BE Da 3 rn N Ara nk ri a at

210 ng

dene Gestalt zeigen; neben der regelmässigen Form
solche mit eingezogener Spitze, vollkommen ovale,
andere die eine vollständige Dütenform mit langem
Stiel angenommen haben, endlich auch ein solches,
bei dem sich der Vereinigungspunkt der Blättchen
verlängert hat und nun ein gefiedertes Blatt darstellt,
mit drei Blättchen an jeder Seite und einem Spitzen-
blatt; ausserdem befindet sich am ersten Fiederblatt
noch ein langgestieltes dütenförmiges Blatt. Bei einigen
Blättern zeigen sich die Mittelrippen nach unten zu
fleischiger und verdickt und die Blätter theilweise
verwachsen.

Herr Magnus wies im Anschlusse an die Mitthei-
lung des Herrn Paasch darauf hin, dass Herr J. E.
Hibsch in den Verhandlungen der k. k. zoologisch-
botanischen Gesellschaft in Wien, Jahrg. 1875, mit-
theilt, dass er in der Nähe von Wien vier '[rauerwei-
den beobachtet hat, die durchaus nur rein männliche
Blüthenstände tragen. In der Nähe derselben fand
Herr Witting eine Trauerweide mit gemischt männ-
lich-weiblichen Blüthenkätzchen. Es legt dieser Fund
die Vermuthung nahe, dass die männlichen Bäume als
Stecklingspflanzen von Zweigen mit rein männlichen
Blüthenkätzchen des gemischten Baumes entstanden
sein möchten, da die Stecklingspflanzen oft genau die
speciellen Eigenthümlichkeiten ihres Muttersprosses
bewahren. Viele Varietäten werden von Gärtnern auf
diese Weise herangezogen.

Litteratur.

Om nogle ved Danmarks kyster
levende Bakterier. AfDr. ph. Eug.
Warming.

S. »Neue Litt.« v.J. S.655.

Verf. hat die an den Dänischen Küsten überhaupt,
besonders aber die in den Salzwässern um Kopenhagen
häufig vorkommenden roth gefärbten Massen geprüft
und sie aus rothen Bakterien bestehend gefunden. Er
beschreibt zunächst die beobachteten Arten: Monas
Okenü Ehrenb., Spirillum violaceum n. sp., Ophido-
monas sanguinea Ehrenb., Monas gracilis n. sp., Bac-
terium sulfuratum (Monas vinosa Ehr.), Spirillum
KRosenbergün. sp., Merismopoedia littoralis Rabenh.,
Beggiatoa alba var.marina Cohn, B.arachnoidea Rab.,
mirabilis Cohn, Spirochaete, Spiromonas Cohnü n.sp.,
Spirillum volutans Ehr., Sp. Undula Ehrenb., Sp.
tenue Ehr., altenuatum Ehr., Vibrio rugula O.F.Müll.,
V.serpens O. F. Müll., Bacillus subtilis, B.ulna, Bac-
terium termo, B.littoreum n.sp., B.lineola, fusiforme
u.s. w. — Die hier genannten Organismen werden
nicht allein ausführlich besprochen und auf 4 Tafeln
abgebildet, sondern auch Fragen allgemeiner Art:
Zellmembran, der rothe Farbstoff und sein Spectrum,
Entwickelungsgeschichtliches werden erörtert, wozu
wir auf das reiche Original verweisen, G.K,

Ba De 2 Nr

re > Dir

211

Phytophaenologiai tanulmäanyok
(phytophaenologische Studien) ete. Von
M. Staub.

S. »Neue Litt.« d.J. 8.16.

Der Verf. ist vorzüglich bemüht, die Wichtigkeit
und den Werth der Phytophaenologie für die Pflan-
zengeographie hervorzuheben.

Im I. Abschnitt (S. 217—223) bespricht er auf Grund
der bisher erschienenen Literatur vorzüglich den Ein-
fluss der Wärme auf Pflanze und Pflanzengestaltung
und hebt am Schlusse derselben hervor, dass nicht
nur im Studium des Verhältnisses zwischen den meteo-
rologischen Factoren und der Pflanzen die Grundlage
für die Verbreitung der Pflanzen zu suchen sei, welch’
Studium er als die Aufgabe der Phytophaenologie
betrachtet, sondern die fortgesetzten phytophaenolo-
gischen Beobachtungen werden ihrer Zeit werthvolle
Beiträge zu der Chronik der Pflanzenwelt liefern.

Im II. Abschnitt (S. 223—230) sind einige Beobach-
tungen, die der Verf. in den Jahren 1871—1875 auf
den Dolomitbergen des rechten Ufers der Donau bei
Budapest anstellte, diese sind auf fünf Tafeln auch
graphisch dargestellt. Der Verf. wählte nämlich aus
den beobachteten Pflanzen 128 solche, welche er bei-

nahe in jedem Jahre und an demselben Standorte

beobachtete, so dass er nur wenige Daten durch Inter-
polation suchen musste; zugleich theilt er den Gang
der Temperatur und die Menge des Niederschlages
mit und zwar so, dass eine Ordinate zum Ausdrucke
dreier verschiedener Werthe benutzt wird. Die ein-
zelnen Vierecke des Netzes bedeuten daher die Zeit,
in der die Beobachtung des Beginnes der Blüthe ge-
macht wurde und zwar wurden fünftägige Mittel ge-
wählt; eine dunklere Linie zeigt zugleich den Gang
der Temperatur unter und über 0 und so auch die
Grenze an, wo das vegetative Leben beginnt; eine jede
einzelne Ordinate aber bedeutet a) einen Grad Tem-
peratur (Celsius) ; d) einen Millimeter Niederschlag,
c) eine Pflanze, welche in diesem fünftägigen Zeit-
raume zu blühen begann. Die sechste Tafel stellt das

‚fünfjährige Mittel sämmtlicher Beobachtungen dar.

Verf. meint, dass diese Darstellungsweise nicht ganz
sein Verdienst sei, daGöppert vor Jahren schon glei-
ches versucht (Göppert, Ueber die Wärmeentwicke-
lung in den Pflanzen, deren Gefrieren und Schutzmittel
gegen dasselbe. 1830). Darauf folgen die einzelnen

Beobachtungen, nebst dem fünfjährigen Mittel undden |

Zahlen ihrer Schwankungen innerhalb dieses Zeitrau-
mes. Es sind dies 128 der allgemein verbreitetsten
Pflanzen. Ferner bespricht der Verf. die absolute Ver-
änderlichkeit der Blüthezeit der beobachteten Pflanzen
und stimmt mit Fritsch überein, dass diese Schwan-
kung mit der fortschreitenden Erhöhung der Tem-
peratur immer geringer wird, dass sie daher bei Ein-
tritt des Frühlings am grössten, im Sommer aber am

- * N

geringsten sei. Hier beträgt diese Schwankung in den
Monaten März und April +17, im Mai + 14, im Juni
13 und so durchschnittlich im Jahre +15 Tage,
diese Mittel werden aber beträchtlich beeinflusst durch
das eigenthümliche Verhalten mancher Pflanzen gegen-
über den meteorologischen Factoren. Verf. führt
ferner eine Reihe von Pflanzen an, welche die grössten
Schwankungen (über + 15 Tage) zeigen. Indem er kurz
auf Grund seiner Beobachtungen den Einfluss des
Standortes auf den Eintritt der Blüthezeit bespricht,
führt er vergleichende Mittel an, aus denen hervorgeht,
dass Holzgewächse im Vergleiche zu den krautartigen
eine langsamere Entwickelung zeigen.

Im Ill. Abschnitt (S.232—239) bespricht Staub
den Einfluss der Bodentemperatur auf die Pflanzen.
Aus den beobachteten Erscheinungen des abnormen
Winters 1872/73 geht hervor, dass die Holzgewächse
mit geringer Ausnahme davon nicht berührt wurden.
Er stellt ferner die Beobachtungen zusammen, die über
die eigentliche Temperatur der Bäume bekannt wur-
den und glaubt die Quelle derselben in dem Tem-
peraturquantum des Bodens zu finden. Verf. citirt
hier Ebermayer’s bekannte Bodentemperatur-
beobachtungen in den verschiedenen Monaten des
Jahres und Schenzl's Bodentemperaturbeobachtun-
gen von Ofen, aus denen im Allgemeinen hervorgeht,
dass auch bei beträchtlicher Kälte der Luft der Boden
immer wärmer ist als jene. Nachdem der Boden bis zu
einer Tiefe von 1/„—1 Fuss beinahe jeden Winter ein-
friert, so schützt die Schneedecke die Pflanzen nicht
nur gegen die Kälte, sondern verhindert auch bei
abnormer Witterung die vorzeitige Entwickelung
der Blüthe. Verf. glaubt, dass bei den grasartigen
Gewächsen die Bodentemperatur vorzüglich dazu be-
rufen sei, den Temperaturmangel der Luft in den
Frühlings- und Herbstnächten zu ersetzen und theilt
bezüglich dessen eigene Beobachtungen mit. Wie es
sich aber bei unserem Klima zeige, setzen die Bäume
der ausserordentlichen Veränderlichkeit der Tem-
peratur einen grösseren Widerstand entgegen. Sie
bedürfen zum Beginne ihres vegetativen Lebens eines
grösseren Wärmequantums; die Temperatur des
Bodens sichert zwar ihre Existenz, befördert aber nicht
so wie bei den Kräutern die Lebensthätigkeit, wo schon
die durch die Schneedecke zurückgehaltene Wärme
hinreichend ist, um sie zu neuer Vegetation anzuregen.
Die Bäume fordern, dass die warme Luft und beson-
ders warme Winde früher ihren Stamm und ihre Aeste
durchwärmen, um die Saftbewegung zu erwecken; sie
lieben besonders die sich rasch hebende Temperatur
und ein gewisses Feuchtigkeitsquantum, um dann ein
rascheres Entwickeln zu zeigen als die krautartigen.
Verf. macht aber noch aufmerksam, dass der Grad
der Bodentemperatur vom Gestein, von der Lage über
dem Meeresspiegel und der geographischen Breite

%

_ beeinflusst werde, so dass es nothwendig ist, dass der
Einfl ss derselben auf die Vegetation an verschiedenen
_ Gegenden zu studiren sei.

Im IV. Abschnitt ($.240—243) bespricht der Verf.
den Unterschied, den die Entwickelung der Vegetation
auf den Dolomitbergen des rechten Donauufers und
im Flugsande des linken Ufers bei Budapest zeige. Es
zeigt sich, dass in den Frühlingsmonaten die Flora des
jenseitigen Ufers sich früher entwickelt, als die des
Flugsandes; im Sommer aber trete das umgekehrte
Verhältniss ein. Der Verf. sucht übereinstimmend mit
Kerner die Ursache in der Bodentemperatur und
stellte zu diesem Zwecke an vier Tagen des Octobers
1875 vergleichende Messungen !/» Fuss tief im Sande
und 1Fuss hoch über dem Sande an und fand, dass
die Temperatur des Flugsandes von 8 Uhr Morgens an
kleiner ist als die der Luft; steigt aber von Mittag an
und bleibt höher bis wieder $Uhr Morgens des näch-
sten Tages. A.K.

Bulletin de la Societe Linneenne de
Paris.
Sitzung am 5. Januar 1876.

G.Dutailly, Sur la partition &gale du point veg6-
tatif chez les Falerianella et les Lonicera biflores. —
Bei den Valerianellen und den Zoniceren mit zwei
Achselblüthen theilt sich der Vegetationspunkt in zwei
gleiche Hälften, ohne dass eine Spur der Mutteraxe
übrig bleibt.

H. Baillon, Sur l’origine de la pulpe interieure
du fruit des Courbarils. — Die die Samen umgebende
Pulpa ist nicht aus diesen, sondern aus dem Pericarp
erzeugt, wie Autor an Weingeistmaterial entwicke-
lungsgeschichtlich gefunden.

Sitzung am 2. Februar 1876.

J.-L. deLanessan, Observations organogeniques
et histogeniques sur la fleur du Bryonia dioica. — Die
Entwickelungsgeschichte spricht nach Verf.’s Ansicht
für Payer’s und gegen Van Tieghem’s Auffassung
des Andröceums.

J.-L. deLanessan, Observations sur des organes
ascidies de Spinacia oleracea. — Beschreibung von in
Ascidien umgewandelten Blättern genannter Pflanze.

Sitzung am 1. März 1876.

J.-L. de Lanessan, Observations sur des organes
ascidies de Spinacia oleracea (suite). — Fortsetzung
des vorigen Gegenstandes.

G. Dutailly, Sur la morphologie du Thladiantha
dubia. — Ueber die Positionsverhältnisse von Blüthe,
Ranke und Seitenzweig an männlichen Exemplaren.

G. Dutailly, Sur les faisceaux diaphragmatiques
du Ricin. — Verlauf der Fibrovasalstränge in der
Inflorescenz.

H. Baillon, Sur le Quapoya scandens Aubl., les
limites dugenre Quapoya et les affınites desClusiac£es.
Sitzung am 5. April 1876.

G. Dutailly, Sur les faisceaux diaphragmatiques
du Riein. — Anatomischer Bau der Stränge.

Sitzung am 3. Mai 1876.

H. Baillon, Sur un Ochrocarpus anormal de Mada-
gascar. — O.decipiens Baill., die Section Paragareinia
bildend.

G. Dutailly, Sur les inflorescences bracteiferes
de certaines Borraginees.

Sitzung am 7. Juni 1876.

H.Baillon, Sur l’inflorescence du Gundelia.— Die
unter den Compositen exceptionelle Inflorescenz wird
von De Candolle, Bentham und Hooker ver-
schieden aufgefasst. Verf. hält sie für »inflorescences
indefinies form&es ellesm&mesd’inflorescences definies «

H. Baillon, Sur les repr&sentants europ&ennes de
certains genres tropicaux, a propos du Peplis Portula.

Sitzung am 5. Juli 1876.

E. Mussat, Sur la structure de quelques bois indi-
genes. — Bemerkungen über Eschen- und Nussbaum-
holz.

H. Baillon, Sur le developpement et les affınites
des Olinia. — Zu den Rhamneen in eine eigene Tribus
zu setzen.

J.-L. de Lanessan, Sur la disposition et la struc-
ture des faisceaux fibro-vasculaires dans le receptacle
des Composees. — Anschliessend an eine frühere Mit-
theilung über die Staubgefässe der Rubiaceen (in die-
sem Bulletin).

Sitzung am 2. August 1876.

E. Tison, Sur la valeur que presente la forme des
placentas comme caractere gen£erique differentiel dans
les Myrtacees. — Ueber die 3 Genera: Fremya,
Pleurocalyptus und T’ristantopsis.

J.-L. deLanessan, Sur un developpement anor-
mal de la racine napiforme de l’Adconitum japonieum.
— Abweichend von dem Modus, den Irmisch für die
Aconiten-Wurzeln beschrieben hat, beobachtet Verf.
die Bildung bei genannter Pflanze. G.K.

Le massif dArbas par MM. E. et H.
Filhol, E. Jeanbernat et E. Timbal-
Lagrave.

Diese 114 Seiten 80 grosse Abhandlung ist ein
Separatabdruck aus dem Bulletin de la Societe des
sciences physiques et naturelles de Toulouse. Wenn
die hohen Berge des Departement de la Haute-Garonne
einerseits, die niedrigen Gegenden der Pyrenäen
andererseits, fleissig durch die Botaniker untersucht
worden sind, so kann Gleiches nicht von den Theilen
jenes Departements gesagt werden, welche zwischen
den Niederungen und den höheren Bergen liegen. Die

geologische Bildung dieser mittleren Gebirgsgegenden
ist total von derjenigen verschieden, welche die höhe-
ren Pyrenäen darbieten. Von den drei bisher vernach-
lässigten Gebirgsgruppen wählten die Verfasser die-
jenige von Arbas aus, weil sie am wenigsten bekannt
ist. Ihren Namen trägt sie von einem Bache, der dort
seine Quelle hat. Sie liegt im Süden der Haute-Garonne,
hart an der Grenze des Arriegedepartements und bildet
ein drei Mal längeres als breites Parallelogramm. Die
Pflanzen der Niederungen bleiben in vorliegender
Arbeit unbeachtet, weil sie mit denjenigen der übrigen
Pyrenäenthäler identisch sind. Die Höhe des einen
Theils schwankt zwischen 1350 und 1560M., die an-
deren sind etwas niedriger. Neben Kohlenkalk findet
man jurassische Gebilde, unten Kreideformation mit
zahlreichen Versteinerungen; ferner eine Granitmasse.
Die seit 1872 dahin gemachten Excursionen werden
auf sehr pittoreske Weise beschrieben; nicht immer
gingen sie gefahrlos vorüber; die grösste Höhe, die
sich vorfand, ist auf 1814M. angegeben. Dann finden
wir, in DeCandolle’scher Reihenfolge, ein Verzeich-
niss der gesammelten Pflanzen, mit Angabe des nähern
Standortes jeder Art. Unter den 160 Moosen befindet
sich blos ein Phascum (cuspidatum) und ein Sphagnum
(acutifolium). Lebermoose sind ihrer etwa 40.

Dann kommt aus der Feder des Herrn Timbal-
Lagrave die Beschreibung einiger neuen Arten oder
auffallender Varietäten, welche aufgefunden wurden.
Dieselben namentlich aufzuführen, wäre zu umständ-
lich; unter diesen Novitäten finden sich fünf Rubus.
Bekanntlich huldigt der Verf. dem Jordanismus. Auf
zwei Tafeln sind abgebildet Ranuneulus montanus Willd.
var. arbascensis und Hieracium convenarum T.-L.

In dem 4. und letzten Abschnitt bespricht einer der
Herren Verfasser auf 12 Seiten die zahlreichen Höhlen
(grottes), welche die Reisenden zu besuchen und zu
untersuchen Gelegenheit hatten. B.

A ManualofCinchona cultivation in
India by King, Superintendent of the

royal bot. garden, Calcutta, and ofCinchona |

ceultivation in Bengal. Caleutta 1876. 808.

Inhalt: 1) Historischer Ueberblick. 2) Einsammlung
von Samen in Südamerika zum Zwecke der Verpflan-
zung nach Indien. 3) Uebersiedelung der Cinchonen.
4) Erfolge des Anbaues derselben. 5) Chemische Erör-
terungen über die Rinde cultivirter Chinabäume. 6)Ein-
sammlung der Rinden. 7) Gewinnung der rohen Alka-
loide an Ort und Stelle. — Von besonderem Interesse
ist Abschnitt 6, welcher sich gegen das auf der Mala-
barküste eingeführte successive Schälen der lebenden
Bäume (Mossing) ausspricht und die Oinchona-Pflan-
zungen als Schlagwaldung (Coppicing) behandelt wis-
sen will. Als praktische Anleitung für Leute, welche in
der Lage sind, Cinchonen anzubauen, verdient das
kleine Handbuch alle Anerkennung. F.

The Quinology of the East Indian
Plantations by John Eliot Howard.
Part II and III. London1876. Reeve & Co.
XIV und 74 8. gross Folio, 2 photogra-
phische Ansichten von Cinchonapflanzun-
gen in den Nilagiris,13 col. und 2 schwarze
Tafeln.

Mit dem ersten 1869 erschienenen Bande bildet die-
ses Prachtwerk eine umfassende Monographie der-
jenigen Oinchonen, welche sich in Britisch Indien am
besten bewährt haben. In erster Linie steht eine als
Var. Ledgeriana bezeichnete Form der Oinchona Cali-
saya, deren achtjährige Rinde bis 16 Procent Chinin
liefert, ein bisher ganz unerhörter Reichthum, welchen
südamerikanische Rinden nicht entfernt darbieten.
Dieser Cinchone sind drei schöne Tafeln gewidmet,
die übrigen führen vor: vier andere Formen der (©.
Calisaya, bekannt als Calisaya javanica, C. anglica,
C. microcarpa und Schuhkrafts Calisaya, ferner
Cinchona Josephiana, C.offieinalis var. Bonplandiana,
C. pitayensis, CO. lancifolia var. 6) und endlich eine
hier allerdings als Cinchona grandiflora(Ruiz et Pavon)
bezeichnete prächtige Pflanze, die wohl unbedingt zu
Buena gezählt werden muss, jedenfalls schon in Betreff
ihrer Blüthen ganz wesentlich von allen Chinarinden-
bäumen abweicht.

Howard hält seine von anderer Seite angefochtene
Behauptung aufrecht, dass in dem Rindenparenchym
krystallisirte Verbindungen der Alkaloide mit Chinova-
säure vorhanden seien, was namentlich in der Led-
ger’schen Rinde sehrdeutlich zu beobachten sei. Auch
hier wie in der oben genannten Schrift von King wer-
den Bedenken gegen das Verfahren laut, welches
unter dem Namen Mossing bekannt ist. Es besteht
darin, dass man Rindenstreifen vom lebenden Baume
abzieht und den Stamm mit Moos umwickelt. Die
unter dieser Decke neu gebildete Rinde ist meist
reicher an Alkaloid als die natürliche Rinde.

Fasst man die in diesem Werke niedergelegten und
anderweitig feststehenden Thatsachen zusammen, so
scheint der Anbau der Fieberrindenbäume in Indien
auf bestem Wege zu sein.

Berichtigung.
In dem Inserat in Nr.11 dieser Zeitung, Pabst,

Kryptogamenflora betreffend, soll es statt »eleg. geh.«
heissen : Eleg. gebunden.

Anzeige.

Von R. Friedländer & Sohn, Berlin, NW., Carlstr.11
ist zu beziehen:

Beiträge
zur Biologie der Holzgewächse

Dr. F. W. C. Areschoug (in Lund).
1577. 4. 145 Seiten mit 8 Kupfertafeln.
Preis 7 Mark.
Nur in geringer Zahl von Exemplaren gedruckt.
2 Nr. 262. Physiologische Botanik.
N De I: 264. Cynlogena
aa OR Nr. 266. Phanerogamae.
werden auf Verlangen franco übersandt.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf und Härtel in Leipzig.

Nr. 14.

Bl Bo Ba Da a ne

6. April 1877.

BOTANISCHE ZEITUNG,

Redaction:

A. de Bary.

aus.

Inhalt. Orig.: Dr. Leon Nowakowski,

Die Copulation bei einigen Entomophthoreen. —

Gesellschaften :

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft zu Berlin. — Botanischer Verein der Provinz Brandenburg.

— Berhäpalgachrichten. —_ aNonzen: —_ a Kpkeratır.

Die Copulation bei einigen Ento-
mophthoreen.

Vorläufige Mittheilung
von
Dr. Leon Nowakowski.

Im Sommer des verflossenen Jahres haben
wir mit Prof. G.Alexandrowicz im Parke
von Lazienki bei Warschau und in der Um-
gegend dieser Stadt auf verschiedenen Flie-
gen und Mücken eine Anzahl von neuen
Empusa- oder Entomophthora-Arten gefun-
den, von denen ich zuerst in zwei von uns
bestimmten Species E. curvispora und E.
ovispora die Bildung der Dauersporen auf dem
geschlechtlichen Wege beobachtet habe. Daher
beabsichtige ich hier eine vorläufige Mitthei-
lung über die wichtigeren Vorgänge dieser
Bildung nebst einer kurzen Beschreibung der
oben erwähnten Arten zu geben‘).

E. curvispora n.sp. entwickelt sich gewöhn-
lich auf einer kleinen Fliege Simulia latipes
Meigen, wurde aber auch einige Male auf
anderen Fliegen und Mücken gefunden. Sie
besitzt kein Mycel, statt dessen aber wachsen
ihre Hyphen aus den zahlreichen, meist
kugelrund erweiterten, sich dureh Sprossung
und Theilung im Leibe der Insekten vermeh-
xenden und ursprünglich aus den keimenden
Sporen entstehenden Zellen empor. Die
Hyphen, nachdem sie die Haut des Insektes

*) Die Resultate meiner Beobachtungen bezüglich
der Entstehungsweise der Dauersporen” bei den er-
wähnten Arten habe ich schon am 20. Sept. 1576 in
der Versammlung der russischen Naturforscher in
Warschau mitgetheilt. Ebenso haben wir die anderen
von uns mit Prof. Alexandrowicz gefundenen
Eintomophthora-Arten der erwähnten Versammlung
vorgelegt.

durchbrochen haben, erscheinen auf der Ober-
fläche seines Abdomens zuerst in der Gestalt
kleiner dieht nebeneinanderliegenderHyphen-
bindel, welche sich hierauf bei ihrem wei-
teren Wachsen zu einer einheitlichen Masse
vereinigen und das ganze Abdomen mit einem
weissen und weichen Polster bedecken. Bei
dem sich auf Simulia entwickelnden Parasiten
ist das Hyphenpolster durch eine auf der
Rückenseite des Abdomens in longitudinaler
Richtung verlaufende furchenähnliche Vertie-
fung in zwei Hälften getheilt, weil hier die
Segmente des Abdomens dicker sind und in
Folge dessen von dem Parasiten unverletzt
bleiben. — Die fast immer einfachen Hyphen
der E. curvispora enthalten ein feinkörniges,
mit zahlreichen Oeltropfen erfülltes Proto-
plasma, welches, nach den Spitzen der Hyphen
strebend, die basidialen mycel-vertretenden
Zellen entleert. Die Hyphen, welche sich
früher oder später nach ihrem Erwachsen durch
Querwände in mehr oder weniger zahlreiche
Zellen theilen, verästeln sich an ihren Enden,
ähnlich wie es Brefeld bei E. radicans be-
schrieben hat*), in kurze Aestchen, welche
sich von den Hyphen durch Querwände ab-
trennen und Basidien werden, da aus jeder
dieser Zellen in bekannter Weise **) sich eine
Spore bildet. DieBasidien, deren Zahl je nach
der Hyphe verschieden ist, bilden sämmtlich
auf der Oberfläche des Hyphenpolsters eine
Schicht, welche um so grössere Aehnlichkeit
mit dem Hymenium der Hy menomyceten zeigt,
als viele der Hyphen, indem sie in sehr lange
konische Schläuche über das Hymenium aus-

*) Dr. O. Brefeld, Untersuchungen über die Ent-
wickelung der Eimpusa Muscae und Empusa radicans.
S.24. Tat, I Fig. 13 a. b. c.

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gewachsen sind, auffallend an die Pollinarien
erinnern. Solche sehr verlängerte Hyphen
treten aber auch schon früher in den verschie-
denen Stadien des Emporwachsens des Parasi-
ten aus dem Leibe der Insektes hervor, und
stellen sich, mit blossem Auge gesehen, als
weisse Härchen dar, auf der ganzen Ober-
fläche des Abdomens zerstreut. Aehnliche,
sehr bedeutend über die übrigen ausgewach-
sene Hyphen entwickeln sich besonders zahl-
reich auf der Unterseite des Insektenleibes
und dienen hier als Haftorgane für den Para-
siten. Die Sporen der E. curvispora, welche,
von den Basidien abgeschleudert, um das
Insekt herum einen weissen Hof bilden, sind
schwach nach einer Seite gebogen, an
ihrer Basis verschmälert und hier mit
einem Ring zur Anheftung versehen. Das ent-
gegengesetzte obere Ende derselben ist
dicker und stumpf abgerundet. Die
Sporen keimen sogleich im Wasser und bilden
secundäre Sporen, welche ihrer Gestalt nach
den mütterlichen gleich sind, oder sie sind
kleiner und nehmen fastkuglige Gestalt an, in
ihrem weiteren Verhalten aber unterscheiden
sie sich nicht von den gebogenen Sporen,
indem sie auch in Hyphen auswachsen.

Die Erzeugung der Dauersporen bei der
beschriebenen Art geschieht durch die Copu-
lation derjenigenHyphen des Parasiten, welche
an ihren Enden die Sporen abschleudern. Die
Hyphen enthalten während der Copulation
ein mit zahlreichen Oeltropfen erfülltes Pro-
toplasma, welches sich deshalb als grobkör-
nig darstellt. Solche neben einander ver-
laufende Hyphen schicken entweder noch
vor ihrer Quertheilung, oder nachdem diese
stattgefunden hat, aus ihren einzelnen Zellen
jezwei Querausstülpungen einander entgegen,
welche bald in zwei Copulationsfortsätze aus-
wachsen. In diese Fortsätze tritt nun das
Protoplasma der copulirenden Zellen hinein,
indem die Fortsätze sich ähnlich wie bei
Spirogyra an ihren Enden vereinigen. Bald
nachher wächst auf einem der Fortsätze
der in Copulation begriffenen Zel-
lenpaare ganz nahe an der Stelle ihrer
Berührung eine Ausstülpung nach aussen
empor, welche zu einer kugligen Zygo-
spore sich verändert, indem in dieselbe das
gesammte Protoplasma der copulirenden Zel-
len durch ihre Copulationsfortsätze hinein-
tritt. Hierauf trennt sich die entstandeneZygo-
spore durch eine Querwand von dem entleer-
ten Fortsatze, auf welchem sie unmittelbar

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230

entstanden ist. In Folge des oben geschilder-
ten Vorganges stellen die copulirenden Zellen
eine H ähnliche Form dar, welche auf der

Aussenseite ihres Querstriches die Zygospore

trägt. Manchmal kommt es aber vor, dass die
Zygospore sich nicht auf dem Fortsatze, son-
dern auf einer anderen Stelle einer der
copulirenden Zellen bildet.

Die Copulation geschieht nicht nur zwi-
schen zweien, sondern zwischen allen Zellen
der Hyphen auf der ganzen Länge der
letzteren, von ihrer Basis an bis zu den Basi-
dien, so dass die Hyphen nicht selten als lei-
terförmig vereinigt sich darstellen, ähnlich
wie es bei den copulirenden Zellen der
Spirogyra der Fall ist. Die Copulation findet
auch statt, nicht nur zwischen zweien neben
einander verlaufenden, sondern auch zwi-
schen mehreren Hyphen, da die Copu-
lationsfortsätze der Zellen in allen Richtungen
ausgehen und sich mit den Fortsätzen der
Nachbarhyphen vereinigend, zahlreiche Ver-
flechtungen bilden. — Bald nach der Copu-
lation lösen sich die Wände der vom Proto-
plasma entleerten Hyphenzellen auf, so dass
in Folge dessen die entstandenen Zygosporen
von ihren Mutterzellen gänzlich getrennt
werden.

Die reifen Zygosporen haben eine dicke,
durchsichtige und glatte Membran. In
ihrem Protoplasma zeigen sich ziemlich grosse
Oeltropfen.

bei dem normalen Vorgange also der gan-
zen Entwickelung unseres Parasiten dient das
gesammte Protoplasma der Hyphen, mit Aus-
nahme desjenigen, welches auf den Basidien
die ungeschlechtlich erzeugten Sporen gebil-
det hat, zur Bildung der zahlreichen Zygo-
oder Dauersporen. —

E. ovispora n. sp. unterscheidet sich von
der obigen Species nur durch die Form und
Grösse ihrer Sporen. Sie sind nämlich klei-
ner als diejenigen der E. curvispora.

Sie haben eine ovale Form mit dem An-
heftungsringeaufihrem schmäleren Ende.
Bezüglich aber der übrigen Eigenschaften und
Entwickelung ist diese Art der E. curvispora
sehr ähnlich. Ihre Hyphen sind ebenso wie
bei der oben erwähnten Art gebaut und bilden
ebenfalls ein weisses Polster auf der Fliege
Lonchaea vaginalis Fallen.

Die Bildung und der Bau der Zygosporen
sind bei dieser Species in derselben Weise,
wie es bei E. curvispora beschrieben worden
ist.

Bezüglich der Aehnlichkeit mit anderen
schon bekannten Entomophthora-Arten kann
man die zwei beschriebenen Species: E. eurvi-
spora und E. ovispora mit E. Muscae Cohn
und EZ. radicans Bref. vergleichen. Der E.
Muscae sind sie darin ähnlich, dass ihre
Hyphen aus den Mycel-vertretenden durch
Sprossung im Leibe des Insektes sich ver-
mehrenden Zellen emporwachsen; mit E.
radicans stimmen sie wieder darin überein,
dass ihre Basidien als Verzweigungen der
oberen Enden der Hyphen hervortreten. —

E. radicans Bref. Die Bildung der Dauer-
sporen bei dieser Art wurde von mir im Herbste
des verflossenen Jahres beobachtet. Die Zygo-
sporen der Z. radicans habe ich an den Mycel-
fäden im Leibe der Kohlraupen entstehend
gefunden. Sie bilden sich hier ungeachtet
eimiger besonderen Eigenthümlichkeiten eben-
falls nach Aussen an den Mycelfäden und nach
demselben Typus, auch haben sie denselben
Bau wie die bei den zwei oben beschriebenen
Arten. Zu ihrer Entstehung wird wieder das
gesammte Protoplasma der Mycelfäden ver-
braucht, so dass dieZygosporen, nachdem die
‘Wände der Mycelfäden aufgelöst sind, den
ganzen Leib der Larve als gelbliches Pulver
erfüllen.

Aus dem oben Angeführten geht hervor,
dass die beschriebene Copulation bei den be-
trachteten Arten nicht nur mit derjenigen der
Conjugaten (De By.), sondern auch mit der
Copulation der Zygomyceten (Bref.), beson-
ders aber mit derjenigen der Piptocephalideen*)
sich vergleichen lässt. Denn bei den beschrie-
benen Entomophthora-Arten bilden sich die
Zygosporen auch nach Aussen an den copuli-
renden Zellen in ähnlicher Weise, wie es bei
Piptocephalis der Fall ist.

‚ Die Zygospore der letzteren aber entsteht
auf den zwei copulirenden Zellen,
während bei den beschriebenen Entomo-
phthora-Arten die Zygosporen auf der
einen der in Copulation begriffenen Zellen
entstehen. Daher stellen sie eine weitere
Stufe in der geschlechtlichen Differenzirung
der copulirenden Zellen dar. j

Auf Grund der oben angeführten That-
sachen glaube ich mit Recht die Entomo-
phthora-Arten als eine besondere Gruppe, ja
wohl als eine Familie betrachten zu dürfen,
welche ich neben die Zygomyceten und zwar
zunächst den Piptocephalideen stelle.

*) Brefeld, Bot. Ztg. 1876. p. 590.

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222

Diese Familie, welche ich Entomophtho-
reen nenne, kann man folgendermaassen
charakterisiren:

Die Entomophthoreen sind parasitische
(bis jetzt meines Wissens nur auf lebenden
Insekten beobachtete) mehrzellige Gewächse,
deren Mycel entweder fadenförmig, reich ver-
zweigt, oder nur in Form einzelner Zellen im
Substrate sich entwickelt. Sie vermehren sich:
a) durch ungeschlechtlich erzeugte Sporen,
welche nach Aussen am Substrat auf den
endständigen Hyphenzellen oder Basidien aus
ihrem herausgetretenen Protoplasma ent-
stehen, und von den entleerten Basidien
abgeschleudert werden; 5) durch Dauer-
sporen, welche in Folge hoch differenzir-
ter Copulation entstandene Zygosporen sind.

Warschau den 18. Februar 1877.

Gesellschaften.

Berichte der deutschen chemischen Gesell-
schaft (1876. 8.1395 ff. u. 1570 ff.).
Ueber Metamorphosen der Gruppen COOH, CH.OH, CH;
und CH, in der lebenden Pflanze.

Von
A. Stutzer.

Die Frage über die Entstehung der Kohlenhydrate
in der Pflanze sowie über die Bedeutung der orga-
nischen Säuren ist noch immer eine offene, und hat
dies theilweise darin seinen Grund, dass die von ver-
schiedenen Seiten aufgestellten Ansichten noch recht
wenig experimentell geprüft sind. Liebig und
Rochleder nahmen an, dass die organischen Säuren
(Oxalsäure, Weinsäure u. s. w.) Uebergangsglieder der
atmosphärischen CO, zu den Kohlehydraten seien. Es
sollte sich hiernach aus der CO» zunächst Oxalsäure
bilden und diese unter Austritt von Sauerstoff stufen-
weise in Zucker u. s. w. umgewandelt werden. Einige
Forscher erklären die Bildung der Kohlehydrate auf
eine ganz andere Weise, Davy, Sachsu. s. w. neh-
men z. B. eine directe Entstehung ohne Zwischen-
stufen an.

Ich habe in Hinsicht aufdiese verschiedenen Ansich-
ten Vegetationsversuche ausgeführt und erlaube mir
zunächst Einiges über die experimentelle Prüfung der
von Liebig vertretenen Ansicht mitzutheilen. Vor-
zugsweise benutzte ich zu den Untersuchungen Keim-
pflanzen von Brassica Rapa, welche Pflanzen sich
durch ein geringes Gewicht und ein schnelles Wachs-
thum in der ersten Vegetationsperiode auszeichnen.
Ich entzog ihnen die atmosphärische Kohlensäure und
gab dafür Oxalsäure oder Weinsäure als Kohlenstofl-
quelle. Die günstigsten Resultate erhielt ich bei Ernäh-
rung mit der Kalkverbindung dieser Säuren. Ich fand,

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dass Oxalsäure wie Weinsäure von den Pflanzen an
Stelle der atmosphärischen Kohlensäure aufgenommen
werden kann, dass die Pflanzen neue Blätter bilden
und an Trockengewicht zunehmen. Ferner konnte ich
bei Wasserpflanzen, die statt der Kohlensäure eine
sehr verdünnte Lösung weinsaurer oder oxalsaurer
Salze erhielten, im directen Sonnenlichte starke Sauer-
stoff-Exhalation beobachten. Ich glaube damit bewie-
sen zu haben, dass die atmosphärische CO, durch
organische Säuren ersetzt werden kann, und ich suchte
nun die Frage zu beantworten: In welcher Weise
findet die Umwandlung der beiden Säuren in Baustoffe
des Pflanzenkörpers, also Kohlenhydrate, statt? Diese
Umwandlung ist auf zweierlei Weise möglich. Ent-
weder werden die Säuren unter Ausscheidung von
Sauerstoff stufenweise in Kohlehydrate verwandelt, es
findet also ein Reductionsprocess statt, wie esLiebig's
Anschauung war, oder die Säuren werden zunächst
zu CO, oxydirt und diese in Gegenwart von Sonnen-
licht in den chlorophylihaltigen Blättern weiter umge-
wandelt. Ob die eine oder andere Metamorphose statt-
findet, lässt sich entscheiden, wenn man die Atmo-
sphäre, in der die Pflanzen vegetiren, stets kohlen-
säurefrei erhält. Findet ein Reductionsprocess statt, so
werden die Pflanzen auch in einer vollständig kohlen-
säurefreien Atmosphäre vegetiren können, sie werden
neue Blätter bilden und an Trockensubstanz zuneh-
men, nicht aber, wenn die Säuren durch Oxydation
zunächst in COz umgewandelt werden müssen. Diese
Versuche wurden theils unter tubulirten Glasglocken
ausgeführt, unter denen neben dem Vegetationsglase
sich eine Schale mit concentrirter Natronlauge befand,
theils benutzte ich dazu cylinderförmige Gläser von
ungefähr 2Liter Inhalt, brachte ein kleineres, ebenfalls
cylinderförmiges 'Gefäss mit den in die Nährlösung
gebrachten Keimpflanzen hinein, und goss in das
äussere Glas einige Centimeter hoch Natronlauge.
Das äussere Glas wurde gut verschlossen und mit
einem Kalirohr versehen, um den Eintritt von kohlen-
säurefreier atmosphärischer Luft zu ermöglichen. Ich
hielt es für unnöthig, die noch im Apparat vorhandene
atmosphärische CO, auszupumpen und durch kohlen-
säurefreie Luft zu ersetzen, da sie jedenfalls durch die
concentrirte Natronlauge schnell entfernt wurde. Die
zahlreich angestellten Versuche gaben ausgezeichnete
Resultate.

Es zeigte sich, dass unter diesen Verhältnissen die
Oxalsäure nicht assimilirt werden konnte. Die Pflan-
zen starben bald ab und verminderten ihr Trocken-
gewicht. Somit kann die Oxalsäure, wider-
sprechend der Liebig’schen Ansicht, kein
Uebergangsglied der atmosphärischen (O3
zu den Kohlehydraten sein. Sie kann nur
dann in den Ernährungsprocess der Pflanzen wieder
eintreten, nachdem sie zuvor zu CO, oxydirt ist.

Haben wir diese Umwandlung für die Oxalsäure
festgestellt, so haben wir damit zugleich die Metamor-
phose der Carboxyl-Gruppe klar gelegt, da die Oxal-
säure ja eine CO. OH-Verbindung ist.

Ganz anders verhält sich die Weinsäure bei Vege-
tationsversuchen in einer durch Natronlauge stets
kohlensäurefrei gehaltenen Atmosphäre. Diese Pflan-
zen vegetiren fort, wenn auch langsamer als unter den
ersten Verhältnissen. Die Vermehrung der Trocken-
substanz betrug nur halb so viel als bei unter gleichen
Verhältnissen gezogenen Pflanzen, denen nur die CO,
der äusseren Atmosphäre versagt war: Es zeigte sich
aufs Deutlichste, dass bei der Weinsäure unter diesen
Umständen die beiden alkoholischen Gruppen direct
zu Baustoffen des Pflanzenkörpers verwendet werden.
Ist dies eine allgemeine gültige Thatsache, so müssen
sich auch alkoholische Gruppen in solchen Verbindun-
gen, die keine Säuren sind, analog verhalten. In der
That erhielt ich hierfür den besten Beweis, indem ich
jungen Rapspflanzen als einzige Kohlenstoffquelle
Glycerin gab und für eine stets kohlensäurefreie
Atmosphäre sorgte. Die Pflanzen bildeten neue Blätter
und nahmen an Trockengewicht zu.

Somit können wir sagen: Carboxylgruppen
könnenindireet durch vorherigeOxydation,
alkoholische Gruppen dagegen direct zur
Stoffbildung in der chlorophyllhaltigen,
belichteten Pflanze verwendet werden.

Ferner habe ich noch einen Versuch gemacht, ob

"sich Methyl- resp. Methylengruppen in Endproducte

des Stoffwechsels umwandeln lassen. Die Versuche
wurden in derselben Weise wie die bisherigen aus-
geführt. Als Kohlenstoffquelle nahm ich Essigsäure
und Bernsteinsäure. Atmosphäre durch concentrirte
Natronlauge stets kohlensäurefrei gehalten. Aus den
Versuchen mit Caleiumoxalat hatte sich ergeben, dass
die Pflanzen auch aus unlöslichen Verbindungen Koh-
lenstoff aufnehmen können. Ich wendete auch hier
mit Erfolg das unlösliche bernsteinsaure Eisen als
Kohlenstofiquelle an. Die Pflanzen nahmen an Trocken-
substanz zu, entwickelten neue Blätter, zeigten aber
niemals ein so kräftiges Ansehen, wie die mit Wein-
säure ernährten. Es wird dies darauf zurückzufüh-
ren sein, dass, da zunächst Sauerstoff aufgenommen
werden muss, die Methyl- und Methylengruppe einer
grösseren Metamorphose unterliegt.

Augenblicklich bin ich damit beschäftigt, die Unter-
suchungen über Metamorphosen verschiedener CHO-
Verbindungen auch auf chlorophyllfreie Pflanzen aus-
zudehnen. Die Versuche sind noch nicht ganz abge-
schlossen, scheinen aber eine vollständige Ueberein-
stimmung mit den soeben ausgesprochenen Resultaten
zu ergeben. Ich werde hierüber, wie über experimen-
telle Untersuchungen anderer auf diese Fragen bezüg-

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cher Ansichten in nächster Zeit berichten. Eine aus-

führlicheDarlegung der heute behandelten Frage wird

demnächst in einer anderen Zeitschrift erfolgen.

Laboratorium für Agriculturchemie in Göttingen,
August 1976,

Ueber Wirkungen von Kohlenoxyd auf Pflanzen.
Von
A. Stutzer.

Eine der besten Erklärungen über die Assimilation
des Kohlenstofls in der Pflanze und über die Bedeutung
des Chlorophylis hat jedenfalls Baeyer gegeben.
Derselbe sagt”): »Man hat vielfach auf die Aehnlich-
keit hingewiesen, welche zwischen dem Blutfarbstoff
und dem Chlorophyll der Pflanzen existirt. Danach
muss es auch als wahrscheinlich erscheinen, dass das
Chlorophyll ebenso wie Hämoglobin Kohlenoxyd bin-
det. Wenn nun Sonnenlicht Chlorophyll trifft, welches
mit Kohlensäure umgeben ist, so scheint die Kohlen-
säure dieselbe Dissociation wie in hoher Temperatur
zu erleiden, es entweicht Sauerstoff und das Kohlen-
oxyd bleibt mit dem Chlorophyll verbunden. Die ein-
fachste Reduction des Kohlenoxyds ist die zum Alde-
hyd der Ameisensäure, es braucht nur Wasserstofl auf-
zunehmen, und dieser Aldehyd kann sich unter dem
Einfluss des Zellinhaltes, ebenso wie durch Alkalien
in Zucker verwandeln.«— Butlerow gibt an, beim
Behandeln einer wässerigen Lösung von Formaldehyd
mit Alkalien einen zuckerartigen Körper erhalten zu
haben, ausserdem ist die Umwandlung des Formalde-
hyds in Zucker den chemischen Formeln nach sehr
einfach. So weit mir bekannt, sind niemals experimen-
telle Versuche über die Assimilation des Kohlenstofts
in der angedeuteten Weise ausgeführt. Zur Zeit bin
ich mit Untersuchungen über die Kohlenstoffaufnahme
der Pflanzen beschäftigt und erlaube mir einiges hier-
auf Bezügliche mitzutheilen.

Zunächst machte ich den Versuch, wie reines, unver-
dünntes Kohlenoxyd auf junge Pflanzen wirkt, die in
Nährsalzlösung vegetiren. Gut ausgebildete Samen von
Brassica und Tritieum liess ich in destillirtem Wasser
keimen, setzte die jungen Pflanzen in Nährlösung und
brachte sie dann in einen besonders construirten Vege-
tationsapparat. Das Kohlenoxyd wurde täglich zwei
Mal erneuert. Ich wählte deshalb sehr junge Pflanzen,
um bei einer eventuellen Assimilation die Zunahme
anTrockensubstanz, wenn auch nur annähernd, quan-
titativ bestimmen zu können. Wie zu erwarten war,
konnten ‚die Pflanzen in unverdünntem Kohlen-
oxyd nicht vegetiren, ebenso wie auch Pflanzen in
reiner Kohlensäure nicht wachsen. Nach einer Ver-
suchsdauer von 30-40 Tagen waren keine neuen Blätter
gebildet, aber die Pflanzen waren so lange Zeit frisch

*) Berichte derdeutschen chemischen Ges. zu Berlin,

III. p.66.

\ geblieben, da der zur Oxydation nöthige Sauerstoff

mangelte und die Atmosphäre im Apparat vollständig
mit Wasserdampf gesättigt war.

Bei einer zweiten Versuchsreihe wendete ich von
Kohlensäure befreite atmosphärische Luft an, die
ausserdem 3—4Procent Kohlenoxyd enthielt, bekam
aber auch hier nur negative Resultate. Es gelang mir
nicht, die für die Pflanzen nothwendige Kohlensäure
durch Kohlenoxydzu ersetzen. Ich stellte noch mehrere
Versuche an mit einer Mischung von CO-+Hs», da ja
die Möglichkeit vorlag, dass ein solches Gemisch in
dem Sinne, wie sich Baeyer die Assimilation des
Kohlenstofls vorstellt, aufgenommen werden konnte.
Junge Keimpflanzen setzte ich wie bei den vorigen
Versuchen in Nährlösung und gab ihnen von Kohlen-
säure befreite atmosphärische Luft, welche ausserdem
3—4,5Procent, eines Gemisches gleicher Volumina
CO -+-H; enthielt. Diese Luft wurde täglich 6—8 Stun-
den lang im langsamen Strome durch das Vegetations-
gefäss geleitet, welches wie bei den früheren Versuchen
etwas concentrirte Natronlauge enthielt, um auch die
beim Athmungsprocess der Pflanzen erzeugte Kohlen-
säure fortzunehmen. Findet unter gewöhnlichen Ver-
hältnissen in der chlorophylihaltigen Zelle in der oben
angedeuteten Weise eine Zerlegung von CO»--H50
zunächst in CO-++-H3 statt, so muss meiner Ansicht
nach auch eine Pflanze an der Stelle der Kohlensäure
mit einem Gemisch von CO+Hs zu ernähren sein,
wenn alle übrigen Bedingungen zur Erhaltung des
pflanzlichen Organismus erfüllt sind. Eswird vielleicht
auch schon die Ernährung mit CO + H5 bei Abschluss
des Lichtes vor sich gehen können, denn die Arbeit,
die nach dieser Anschauung das Licht in der chloro-
phylihaltigen Zelle leistet, die Zerlegung der Kohlen-
säure und Wasser in CO-+H» unter Austritt von
Sauerstoff, ist bereits vorher in anderer Weise aus-
geführt.

Eine richtige Concentration des Gasgemisches (3—
4,5 Proc.CO-+Hs) glaube ich hergestellt zu haben,
denn bekanntlich können Pflanzen, wie Godlewski
nachgewiesen hat, in einer Atmosphäre, die bis zu
5 Proc. Kohlensäure enthält, kräftig vegetiren, einige
Pflanzen auch bis zu 10 Proc. ohne Nachtheil ertragen.

Trotzdem ich alle zur Ernährung der erforderlichen
Bedingungen erfüllt zu haben glaube, erhielt ich auch
hier nur negative Resultate. Die Pflanzen wurden bald
matt und starben am 10. bis 11. Tage ab. Die ange-
wandte Nährsalzlösung war zur Ernährung von Pflan-
zen passend und auch die Beleuchtung war genügend
intensiv; dies bewiesen unmittelbar neben dem Appa-
rat in Nährlösung von gleicher Zusammensetzung und
Concentration, aber bei Zutritt atmosphärischer Luft
gezogene Keimpflanzen von Brassica, welche in 14
Tagen ihre Trockensubstanz um 86 Proc. vermehrten.
Nach diesen Versuchen scheint die Vermuthung nahe

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zu liegen, dass die Assimilation des Kohlenstoffs in der
; PHanze nicht in der von Baeyer angedeuteten Weise
stattfindet, sondern dass wir vielleicht eine directe
iR Umwandlung der Kohlensäure zu Kohlehydraten in
der belichteten, chlorophyllhaltigen Zelle annehmen
müssen.

Botanischer Verein der Provinz Brandenburg.
Sitzung vom 30. Juni 1876.

Herr E. von Freyh.old legte 1) ein am 28. d. M.
in der Nähe von Sakrow bei Potsdam gesammeltes
Exemplar von Galium verum L. vor, an welchem zwei
Sprosse die seltene Erscheinung der sogenannten
»Zwangsdrehung« zeigten. Der Stengel der betref-
fenden Sprosse war nämlich am Ende in einer Länge
von ca.5-6Ctm. derartig verdickt, dass hier sein Durch-
messer fast 1 Ctm.betrug. Die Blätter standen an dieser
Stelle dichtgedrängt in einer senkrechten Reihe über-
einander und zwischen ihnen entsprangen einzelne
Zweige des Blüthenstandes. — Man hat die Zwangs-
drehung durch den Umstand zu erklären versucht, dass
sich an solchen Exemplaren die quirlige Blattstellung
in eine meist nach dem kurzen Wege fortlaufend
spiralige auflöst, wobei jedoch stets die benachbarten
Blätter mit ihren Basaltheilen verbunden bleiben,
gerade wie es sonst die zu einem Quirl vereinten mehr
oder weniger zeigen. Tritt nun die naturgemässe Neh-
nung der Stengelinternodien ein, so kann diese,
gehindert durch die zusammenhängende Blattspirale
nicht allseitig gleichmässig erfolgen. Der Stengel muss
sich daher seinerseits entgegen dem kurzen Wege der
Blattspirale drehen und reckt dabei in dem Maasse,
als seine Spiraldrehungen sich derHorizontalen nähern,
die Blattspirale, wie im vorliegenden Falle zu einer
einzigen senkrechten Zeile empor. Näheres über die
Erscheinung der Zwangsdrehung findet sich in dem
Sitzungsberichte der Gesellschaft naturf. Freunde
vom Jahre 1872 S.63ff., wo Al. Braun die wenigen
bekannten Fälle dieser Missbildung, die sich nament-
lich bei verschiedenen Valeriana-Arten, wie V. offi-
einalis L. und dioica L. öfter findet, zusammengestellt
hat. Es reiht sich denselben der vorliegende Fall bei
Gahium verum an. Auch hier zeigt sich die spiralige
Stengeldrehung sehr deutlich, und es gleicht das
Ganze einer grossen, grünen, an den Seiten röthlich
gestreiften Raupe auf einem Galiumstengel, wurde
auch von Unkundigen in der That für eine solche
gehalten.

Derselbe zeigte ferner eine dimere Perigon-
pelorie einer in Venezuela einheimischen Orchidee
Brassia Keiliana Rchb. fil., die er an einer von Herrn
Inspector W. Lauche zu Wildpark bei Potsdam
erhaltenen Inflorescenz dieser Pflanze gefunden hatte.
Dieselbe ist die oberste Seitenblüthe einer reichblü-
thigen Aehre. Sie zeigt zwei gleiche, sich von den drei

normalen nicht unterscheidende, 6,3 Ctm. lange pfrie-
menförmige Sepala von medianer Stellung. Mit
ihnen alterniren zwei ganz gleiche Petala, 3,8Ctm.lang,
im Wesentlichen den oberen der normalen Blüthe
gleichend. Sie tragen jedoch auf der Bauchseite ihrer
Basis die Andeutung einer weisslich gelben, etwas
warzigen Schwiele, wie sich eine solche sonst in stär-
kerem Maasse auf dem Labellum findet. Es war folg-
lich das Perigon völlig regulär. Das Gynostemium
zeigte sich nicht modificirt, war aber kleiner als in den
gewöhnlichen Blüthen. Es bestand aus einem epise-
palen, fruchtbaren Stamen auf Seite des Mutterblattes
der nicht resupinirten, sondern am Ende der halb
überhängenden Aehre bereits in umgekehrter Stellung
schwebenden Blüthe, — ferner aus zwei kleinen seit-
lichen Staminodien. Wahrscheinlich liegt auch den
beiden Staminalkreisen die Zweizahl zu Grunde, was
um so wahrscheinlicher wird, als der Fruchtknoten aus
zwei Carpiden gebildet war. — Auffällig ist bei dieser
Blüthe die mediane Stellung der Sepala. Jedoch sind
bereits mehrfach zweizählige pelorische Blüthen von
Orchideen beschrieben, bei denen die Sepalen vorn
und hinten standen, — während die blos metasche-
matischen, zygomorphen, dimeren Orchideenblüthen
die Sepala transversal stehen haben, also in der
Stellung, die dem typischen Fehlen der Vorblätter
entspricht. Es gewinnt sonach den Anschein, als ob
alle dimeren Orchideenblüthen, die wegen medianer
Stellung der Sepala zwei transversale Petala ausbil-
den, diese entsprechend ihrer gleichen Lage gegen
den Horizont nicht differenzirt, sondern gleichartig
zur Entwickelung bringen, so dass das Perigon regel-
mässig wird, — während bei transversaler Stellung
der Kelchblätter und medianer der Petala diese letz-
teren sich als ein oberes und unteres ungleichmässig
ausbilden, indem das aufSeite der Mutteraxe zu einem
Labellum wird. In diesem Falle wird daher das Perigon
zygomorph. — Uebrigens zeigt Brassia Keiliana eine
grosse Neigung zur theilweisen Verkümmerung des
Labellums. An 6—7 Aehren, die Vortr. untersuchte,
fand sich eine nach dem Ende des Blüthenstandes hin
wachsende Grössenabnahme des Labellums der ein-
zelnen Blüthen. Dasselbe, normal von ungefähr rau-
tenförmiger Gestalt, zeigte hier und da auf seiner
Rückenseite einen fast borstenförmigen, geraden,
weissen Faden, der bei kleiner werdenden Labellen
sich verlängerte und schliesslich in Gestalt einer am
Grunde etwas verdickten und hier schwach gelb ge-
fleckten, sonst weiss gefärbten Borste von 2,5 Ctm.
Länge die sonst durch ihre Breite so auffallende Lippe
vertrat. Namentlich die letzten Seitenblüthen der
Inflorescenzen zeigten sich meistens derartig modifieirt.

Derselbe sprach schliesslich über einige neu
beobachtete Fälle metaschematischerLabiaten-
blüthen, darauf hinweisend, dass in der Literatur

derartige Vorkommnisse bisher weder beschrieben,
noch überhaupt erwähnt zu sein scheinen. Der Vor-
tragende verdankte der Güte des Herrn Prof. A.Braun
verschiedene Blüthenzweige von Salvia Sieberi Benth.
und einen solchen von Stachys reeta L. mit einzelnen
mehr oder weniger modificirten Blüthen, gesammelt
im Berliner botanischen Garten. a) Bei Stachys recta
fand sich die Primanblüthe eines fünfblüthigen Glo-
merulus, dessen opponirter in der Achsel des gegen-
überstehenden Laubblattes nicht zur Entwickelung
gekommen war, in ihren drei ersten Kreisen sieben-
zählig nach derFormel 78, 7P, 7—1C, 5Cr. Siehatte
sieben Kelchblätter, von denen eins, wie in der nor-
malen, pentameren Blüthe, median nach oben fiel. Die
drei oberen waren etwas grösser, die vier unteren,
rechts und links zu zweien gruppirt, etwas kleiner,
sonst alle von normaler Form. Mit ihnen alternirten
sieben Petala, zu einer abnormen, aber streng sym-
metrischen Krone mit_Lippenstellung nach ?/;, verbun-
den. Vortr. will der Kürze halber die dreierlei Blu-
menblätter, welche die fünfzählige Labiatencorolle im
vollkommensten Zustande zusammensetzen, von der
Oberlippe absteigend mit den Buchstaben a, ß, y be-
zeichnen, dergestalt, dass « die zwei Oberlippenzipfel,
ß die beiden Seitenlappen und y den Mittellappen der
Unterlippe bedeutet. Die Krone der heptameren
Stachys-Blüthe zeigte folgende Beschaffenheit: Die
zwei oberen Lappen, in Form von a, bildeten eine
völlig normale Oberlippe, die fünf unteren so zu sagen
eine »doppelte Unterlippe«. Letztere hatte drei Zipfel,
nämlich die beiden obersten, der Oberlippe benach-
barten und den mittelsten, median nach vorn stehen-
den in Gestalt von ß; die übrigen beiden Lappen,
rechts und links von dem Medianzipfel stehend, zeig-
ten völlig die Grösse und Beschaffenheit von y. —
Sechs episepale Stamina, indem auch hier das median
nach oben fallende siebente verkümmert war, gerade
wie in den pentameren Blüthen das fünfte; vier der
Staubblätter, unter dem Helme der Oberlippe zusam-
menstehend, zeigten die Beschaffenheit und Länge der
normalen vier, — zwei andere, noch kürzere, erreich-
ten mit ihren Antheren eben den Saum der Krone,
resp. des medianen Lappens der Unterlippe, zu dessen
Seiten sie inserirt waren. — Das Carpistium zeigte
zehn Theilfrüchtchen und einen Griffel mit drei etwas
ungleich dicken Narbenschenkeln; es scheint demnach
aus fünf Carpiden zusammengesetzt zu sein. — Die
drei äussersten Quirle dieser Blüthe scheinen wohl
zweifellos Cyklen der ?/, Stellung darzustellen, —
gerade wie die entsprechenden Theile der normalen
pentameren Blüthen auf 2/;Stellung beruhen. — b)Bei
Salvia Sieberi fanden sich ausser verschiedenen tetra-
meren Gipfelpelorien von höchst eigenthüm-
lichem Baue, deren Beschreibung an anderer Stelle
erfolgen soll, auch zwei seitliche, sechszählige

Aa Ns Tale) Al Aa aaa Ba Lan a ra A kin a Ka En I de ne ne und Kin

230
Blüthen von streng zygomorphem Charakter, also
reine Metaschematismen. Zwei derselben waren,
abgesehen vom Conistium, übereinstimmend gebaut.
Beide hatten sechs Sepala von normaler Form, je eins
oben und unten in der Mediane stehend, die drei
oberen drei-, die unteren viernervig, das vorderste
etwas kleiner. Die Krone zeigte sechs verbundene
Petala mit Lippenstellung nach #; zwei in der Form
von a eine normale Oberlippe darstellend, diesen be-
nachbart in der Unterlippe jederseits ein ß-Zipfel und
nach unten zwei Lappen in Gestalt und Grösse von 7.
Die Conistien beider Blüthen waren verschieden, da
die eine zwei, die andere drei Stamina entwickelt hatte.
In jenem Falle waren es nur die beiden oberen, jeder-
seits zwischen « und ß stehenden, im anderen trat zu
diesen noch ein medianes, vorderes Stamen zwischen
den beiden y-Zipfeln hinzu. Letzteres warsymmetrisch,
mit zwei gleich grossen, fruchtbaren Connectivhälften;
die beiden oberen zeigten eine normale, asymmetrische
Anthere mit ungleichen, wenn auch, wie das bei die-
ser Art die Regel ist, fertilen Connectivschenkeln.
Beide Blüthen hatten ein normales, zweizähliges Car-
pistium mit vier Clausen. — Die meisten anderen,
pentameren Blüthen der betreffenden Sprosse zeigten,
— ein bei Salvia höchst seltener Fall, — die zwei
mittleren normal fehlenden Stamina entweder den bei-
den unteren völlig gleich und fertil entwickelt, oder
wenigstens in Gestalt kleiner Rudimente mit gleich-
falls tief gespaltenem Connectiv, aber verkümmerten,
sterilen Beutelhälften ausgebildet. — Endlich hatte
eine heptamere, weniger schön, als bei Stachys
recta, entwickelte Blüthe sieben Sepala, sieben Petala
in einer Lippenstellung von 4, fünfStamina und zwei
normale Carpiden. Ein Kelchzipfel stand auch hier
oben median. Die vier Lappen der Kronenoberlippe
kurz, rundlich, fast in Form von ß, aber kleiner. Die
Unterlippe normal, wie in fünfzähligen Blüthen; vier
untere, episepale, gleiche, fertile Stamina, — von den
drei oberen nur das nach rechts fallende, seitliche ent-
wickelt, wiewohl kleiner, als die vier unteren.

Herr A. Treichel bemerkt, dass er an Galium
palustre L. bei Vetschau ebenfalls einen Fall von
Zwangsdrehung beobachtet habe.

Herr P. Magnus zeigte einen Stock von Primula
sinensis Lindl. mit zwei monströsen Inflorescenzen vor,
den ihm Frau Geheim-Räthin V. Bartels freundlichst
mitgetheilt hatte. Die Inflorescenzen sind bedeutend
kürzer gestielt, als die normalen und ist die eine fast
sitzend. Die Bracteen dieser Blüthenstände sind mehr
oder minder laubblattartig ausgebildet; die unterste
Bractee bei der einen ist ein vollkommenesLaubblatt;
die anderen Bracteen sind oben mächtig verbreitert
und sitzen mit stielartig verschmälerter Basis. Bei der
einen sitzenden Inflorescenz hat sich über den basalen
Wirtel monströser Blüthen noch ein durch ein langes

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Internodium von ihm getrennter, zweiter Wirtel mon-
ströser Blüthen entwickelt. Die monströsen Blüthen
selbst zeigen zunächst Kelch und Corolle in einer
Spirale mit einander verwachsen, die schneckenförmig,
eingerollt ist. Aehnliche spiralige Verwachsungen von
Kelch und Blumenkrone hat Dr. E. Köhne an mon-
strösen Blüthenständen von Primula offieinalis Jacq.
in den Sitzungsberichten der Ges. naturf. Freunde zu
Berlin 1873 8. 56 beschrieben. Derartige spiralige Ver-
wachsungen des Kelches mit der Blumenkrone hat
Vortr. schon öfter an gamopetalen Blumenkronen
angetroffen und zeigte er sie der Gesellschaft an prä-
parirten Exemplaren der pelorischen Gipfelblüthen
von Salvia Candelabrum Boiss. aus dem hiesigen
botanischen Garten, sowie an Blüthen von Diervillea
coraeensis (lhunb.)C.Koch, (Weigela amabilis Planch.)
von einem Strauche in Dresden. (Schluss folgt).

Personalnachrichten.
Der ord. Prof. der Botanik der Universität Basel S.
'Schwendener ist als Nachfolger W.Hofmeister's
andie Universität Tübingen; der bisherige Prof. extra-
ord. W.Pfeffer in Bonn an Schwendener's Stelle
nach Basel berufen.

A. Millardet, bisher in Nancy, ist seit dem 1. Oc-
tober v.J. zum Professor an der Faculte des sciences
zu Bordeaux; Heckel, bisher Professor der Natur-
geschichte an der Arzneischule zu Nancy, zum Pro-
fessor an der Faculte des sciences inGrenoble ernannt.

Rd. Tison ist zum Professor der Botanik an der
katholischen Universität zu Paris ernannt.

Am 29. März starb nach Stägigem Krankenlager der
ord. Professor der Botanik und Director des botanischen
Gartens zu Berlin, Dr. Alexander Braun.

Notizen.

In Nr. 6 der Bot. Ztg. d. J. S. 95 wird von Anoplan-
thus Tournefortü gesagt, es sei veine Pflanze, die nach
Tournefort Niemand mehr gesehen hat«. Abgesehen
davon, dass inDeCandolle'sProdr. XI, p. 43 bereits
als neuerer Fundort Kurdistan angegeben ist, hat
Unterzeichneter sie 1847 im Russischen Armenien bei
Nachitschewan gesammelt, worüber im Bulletin scien-
tifique de l’Acad. de St. Petersbourg T. VII, 1849 die
erste Nachricht gegeben wurde. F. E.L. Fischer
bestätigte im Bull. de la Soc. de nat. de Moscou 1852
die Identität der Pflanze mit der Tournefort'schen.
Endlich findet sich eine Angabe über dieselbe in den
Nouv. Memoires de la Soc. de nat. de Moscou T. XII
(1860) p. 169.

Riga. Dr. F. Buhse.

Vom Ungarischen Nationalmuseum zu Buda-Pest
werden Naturhistorische Hefte (»Termesz-
etrajzi Füzetek«) vierteljährlich herausgegeben. Sie
sind den beschreibenden Naturwissenschaften gewid-
met, der bot. Inhalt steht unter der Redaction Victor
vonJanka’s. Dem ungarischen Text folgt eine fürs
Ausland bestimmte auszügliche »Revue«.

Das erste Heft enth. Bot.: Symphytum molle Janka
und Fumaria supina Janka, 2 neue ungarische Pflan-
zen. Athamanta Haynaldi Borbäs et Uechtritz n. sp.

G.K.

Neue Litteratur.

Flora 1877. Nr.6.— J.Scriba, Dem Andenken mei-
nes Freundes, Dr. Fr. W. Schultz. — Fr. Buche-

nau, Ueber den Querschnitt der Kapsel der deut=
schen Juneus-Arten. — E. Duby, Diagnoses mus=
corum novorum (Schluss).

Oesterreichische botanische Zeitschrift. 1877. Nr.3. —
Celakovsky, Botanische Notizen zur böhmischen

Flora. — Janka, Cardamine-Arten. — Hazs-
linsky, Neuer Myxogasteren-Typus.— Thümen,
Phyllostieta Vossü. — Kerner, Veg. Verh. —

Zabel, Botrychium simplex in der Schweiz. —
Kugy, Excursion in die kroatischen Berge. —
Antoine, Pflanzen der Wiener Ausstellung.

Droysen, K., Beiträge zur Anatomie und Entwickelungs-
geschichte der Zuckerrübe. — Inauguraldissertation.
Halle 1877. — 378. 80.

Die landwirthschaftlichen Versuchsstationen 1877. Nr.2.
— H. Haenlein, Ueber die Bestimmung des spec.
Gewichts der Samen.

Salomonsen, C. Jul., Studier over blodets forraadnelse.
Me Kobbertavler. Kjebenhayn, G. Torst 1877.
171 8. 80. ;

Lorinser, @., Bot. Exceursionsbuch für die deutsch-
österreichischen Länder. 4. Auflage. Wien 1877.
565 8. 120.

Debeaux, 0., Florule de Shang-hai. — 78 pp. in-80
tirage A part des »Actes de la Societe Linneenne de
Bordeaux«. t. XXX. 1875.

Id., Contributions Ala flore de laChine. Fasc. 1. Algues
marines recoltes en Chine pendant l’exped. francaise
de 1861/62. — Act. soc. Linn. Bordeaux t. XXX.
1875.

Koltz, J.-P.-I., Dendrologie luxembourgoise. — Publi-
cations de I’Institut royal grand-ducal de Luxem-
bourg, Sect. Scient. nat. t.XV. 1875. p. 1—217.

Bellynk, A., Catalogue des plantes observ. en Belgique,
Al’usage desherborisations. Namur etBruxelles 1876.
— 80 pp. petit 80.

Van Heurck, Notions suceinctes sur l’origine et l’em-
ploi des drogues simples de toutes les regions du
globe. 259 p. 40.

Moss, John, Structure and development of Pareira stem
(Chondrodendrum tomentosum). — Pharmaceutical
Journal 1876. 4. März.

Quelet, Lucien, Les champignons du Jura etdes Vosges.
3me partie. —128p.in-80 avec 4 planches extr. M&m.
Soc. d’emulation de Montbeliard.

Crie, L.-A., Recherches sur la structure de la tache
dans les Sph£ries foliicoles du groupe des Depazea.
— 28 p. in-80 extr. Bull. Soc. Linn. de Normandie
2. Ser. Tome VII.

Pfeffer, W., Osmotische Untersuchungen. Studien zur
Zellmechanik. Mit 5 Holzschnitten. Leipzig, W.
Engelmann 1877. — 236 S. 80.

Hartig, R., Die Rothfäule der Fichte. — Monatsschrift
für Forstwesen. 1877. 8. 97—113.

Memoires of the Manchester Lit. and Phil. Society. Ser.3.
Vol. V. London 1876. — Bot. Inhalt: G. E. Hunt,
Note on the Botany of Mere, Cheshire. — Id., Note
of sev. rec. discov. and undescript British Mosses.—
W. €. Williamson, On the Organization of Volk-
mannia Dawsont.

Bulletins de l’Acad. imperiale d. sc. deSt. Petersbourg.
T.22.1876. 40. — Enth.Bot.: N.Geleznow, Recher-
ches sur la quantite et la repartition de l’eau de la
tige des plantes ligneuses.

Denkschriften der kais. Akad. der Wissenschaften zu
Wien. Math.-naturw. Cl. Bd.36. Wien 1876. 40. —
Enth. Bot.: Möller, Beiträge zur vergleichenden
Anatomie des Holzes. Mit 6 Tafeln.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf und Hürtel in Leipzig.

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Nr. 15.

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BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction:

A. de Bary.

G. Kraus.

Inhalt. Orlg.: Otto Kuntze, Vorläufiger Bericht über Cinchonastudien. — Gesellschaften: Botanischer Verein
der Provinz Brandenburg (Schluss). — Preisaufgabe. — Druckfehler. — Neue Litteratur. — Anzeigen.

Vorläufiger Bericht über Cinchona-
studien.
Von
Otto Kuntze.

Auf Java hatte ich im Juni 1875 zuerst
Gelegenheit infolge der freundlichen Unter-
stützung der Holländer deren grossartige
Anpflanzungen von Oinchona zu studiren. Die
Holländer ernten erst seit einigen Jahren den
Dank für ihre unermüdlichen Bestrebungen,
die Oinchona auf Java einzuführen ; mehrere
Millionen Gulden sollen diese Versuche ge-
kostet haben, ehe man zu einem geregelten,
lohnenden Betriebe kam. Früher bahnte man
lange Gänge kreuz und quer durch den Ur-
wald, denen entlang man die Bäumchen
pflanzte. Wichura in seinen Reisebriefen
erwähnt dieser Gänge im Urwalde freudig,
weil sie ihm eine so seltene Gelegenheit boten,
in das Innerste des Waldes einzudringen. Jetzt
sind dieseGänge vollständig wieder verwach-
sen und undurchdringbar. DieseMethode hatte
keinen günstigen Erfolg, weil sie zu kostspie-
lig war und weil die jungen Cinchonen zu
viel von wilden Thieren beschädigt wurden.
Dann pflanzte man mehr als eine Million
Exemplare einer strauchartigen Calisaya, die
jetzt wieder ganz ausgerottet ist.

Das Verfahren, die Cinchonen zu cultiviren,
wie es jetzt die Holländer auf Java befolgen,
ist offenbar den Cinchonen sehr zuträglich
und besser als das der Engländer in Vorder-
indien. Man pflanzt die Bäumchen nach Art
unserer Obstgärten in Reihen, benutzt als
Boden ausgerotteten Urwald, in Seehöhe von
1500—1700M., auf sanft geneigten Flächen,
wo also der Regen nicht allzu schnellen Ab-
fluss hat. Sät man Cinchonensamen in den
Tropen im Tieflande aus, so schiesst die
Pflanze schnell empor, blüht frühzeitig, stirbt

dann ab, bringt aber keinen Samen und führt
wenig Chinin in der Rinde. — Nur die jun-
gen Pflanzen bedürfen des Schattens, weshalb
man sie zwischen den etwa 4—6M. ausein-
ander stehenden alten Bäumen 3 Jahre lang
stehen lässt; alsdann sind letztere 6 Jahre alt
und werden zur Rindengewinnung gefällt;
es werden deren Wurzeln ausgerodet, und an
ihre Stelle kommen dann wieder Saatpflanzen.
Werden die Bäume älter als 6 Jahre, so ver-
liert die Rinde an Werth.

Die Schattenbäume, Riesen des Urwaldes,
welche man bisher vereinzelt stehen liess,
werden jetzt alle niedergeschlagen. In Asien’s
Culturen sah ich keine Oinchonabäume von
mehrals 20 Ctm.Durchmesser und 13M.Höhe,
während aus Amerika deren von 1M. Durch-
messer und 30M. Höhe beschrieben sind; doch
mögen dies jetzt auch wohl nur noch Raritäten
sein. — Es sind auch in Californien, Jamaica,
Algier, Queensland, Mauritius Culturversuche
angestellt worden, ohne zu grösseren Erfolgen
geführt zu haben. Solche sind aber für die
guten Sorten überall zu erwarten, wo eine
jahraus jahrein constante Temperatur von 10
—17°R. mit täglich regelmässig wechselnden
feuchten Winden sich vereint. ©. Howardiana
verhält sich anders. Auch im Peru, Ceylon
und den Capverde-Inseln soll neuerdings
Cinchona cultivixt werden.

Es gibt aufJava laut dem letzten officiellen
Bericht vom Juli 1876 2012187 Cinchona-
bäume, davon gehören

223200 zu ©. Calisaya — Ledgeriana,
1001670 zu C. Calisaya — Hasskarliana,
177433 zu O©. suecirubra und caloptra,
565336 zu (O. offieinalis und offeinalisx

Pahudiana,
44036 zu ©. lancifolia,
512 zu ©. micrantha.

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2335

Hieraus ersieht man, dass es den Pflanzern
unmöglich erscheint, die Arten streng zu son-
dern und in der That werden mehr Bastarde
als Arten cultivirt. O.suceirubra und mierantha
lässt man, weil ihre Rinden chininarm sind,
auf Java aussterben.

Dieser Bericht erwähnt zwei zweifellose
Hybriden: ©. caloptrax<Calisaya und ©. offi-
cinalis> Pahudiana, erstere alsaufzwei Weisen
künstlich gezüchtet und letztere aus O. offi-
einalis entstanden. Ich will hier einschalten,
dass ©. Hasskarliana Miqg. und C.caloptraMig.
auch ın Asien entstanden sind; erstere auf
Java, ist nach Miquel ein Bastard von (©.
Calisaya hort. — C. Weddelliana m. und (.
Pahudiana Howard, während letztere aus (©.
succirubra hort. — C©. Howardiana m. und (©.
Pahudiana in Mungpo sich bildete, für wel-
chen Bastard CO. pubescens Vahl der älteste
Name ist. Jener officielle Bericht ist insofern
unklar, als er sich zuweilen mit dem Besitze
von viel €. Ledgeriana rühmt, aber ©. Cah-
saya><Ledgeriana meint. Durch Autopsie weiss
ich, dass Java von (©. Ledgeriana, die 9I—
131/, Procent Chinin in der Rinde hat, aber
steril ist und sich auch sonst schwierig nur
vermehren lässt, kaum 30 Bäume besitzt.
Ausserdem ist die Statistik über ©. Pahudiana,
die aufJava viel angebaut ist, ganz vergessen.

Die Engländer in Ostindien haben fast nur
C. Howardiana (suceirubra) angepflanzt, die
für den Handel untauglich ist, denn sie ent-
hält meist nur 1 Procent Chinin, dagegen bis
3 Procent Cinchonin, das die Medicin so gut
wie gar nicht anwendet. Es mögen jetzt wohl
im Nilagiri-Gebirge (den Nilgherries imDistrict
von Utakamand (engl. Oatakamund) und im
Himalaya, im Bezirk von Mungpo, wo ich
mich auch einige Zeit aufhielt, mehr als 10
Millionen Bäume angepflanzt sein. Da man
an Ort und Stelle die Rinde dieser Art auf
Chinin verarbeitet, um den Bedarf der Regie-
rung für die indischen Hospitäler zu decken,
was bis jetzt noch nicht genügend geschehen
sein soll und da diese Art doppelt so schnell
wächst, dabei betreffs Temperatur und feuch-
ter Atmosphäre nicht so empfindlich ist, als
die anderen Arten, da ferner Land und Leute
in jenen Gegenden billig sind, so kann man
das Verfahren der Engländer nicht unprak-
tisch nennen.

Cinchona officinalis gedeiht zudem im Hima-
laya selbst in Höhe von 1000—1300 M. nicht
gut; mag es sein, dass die Temperatur zuwei-
len zu kühl wird (+30), dass die Regenmengen

sich nicht so sehr vertheilen, wie in den Ge-
birgen Java’s, wo regelmässig tägliche Land-
und Seewinde abwechseln, während es in
Mungpo zwar drei Mal so viel Regen gibt, der
aber, wie im Khasia-Gebirge, in beschränkten
Zeiten schnell hinter einander fällt und an
den steileren Abhängen, aufdie man inMungpo
die Cinchonen zu pflanzen beliebt, schnell
abläuft. !

In den Nilgherries wird, wie mir HerrJagor,
der dort war, mittheilte, ausser ©. suceirubra
noch ein Bastard dieser Art mit ©. officinalis
häufig cultivirt; dieser Bastard ist von Herrn
Mac Ivor künstlich erzeugt worden und
ausserdem auch freiwillig entstanden. Die
Wachsthumsbedingungen sind ähnlich wie im
Himalaya, doch gedeiht C'. offieinalis dort bes-
ser. Man will in dortigen Plantagen, die auf
Actien gegründet sind, ziemliche Erfolge mit
Moosrinde erzielt haben, die noch weiterer
Bestätigung bedürfen; das heisst. mit Rinde,
die sich, nachdem ein Streifen vom Baume
abgeschält wurde, unter Moosbedeckung aufs
Neue bildete.

Mit der baumartigen ©. Calisaya, die auf
Java so gute Resultate gibt, hat man inMungpo
noch gar keine Erfahrungen gemacht; man
hat an der strauchartigen Form der Calisaya
zu schlechte Resultate erzielt, und daher wei-
tere Versuche unterlassen.

Wenn Howard’s Versuche richtig sind,
nach denen die sonnig wachsende ('. suceirubra
doppelt so viel Chinin gibt, als beschattete,
sind die Bäume in Mungpo viel zu eng ge-
pflanzt. Neuerdings gibt man sich in Mungpo
viel Mühe, die dort zwischen Calisayasaat
zufällig entstandene C. Ledgeriana zu ver-
mehren und scheint damit glücklichere Ver-
suche zu machen, als auf Java. Diese unge-
mein chininreiche, aber unfruchtbare Ornchona
ist ein unregelmässiger Bastard, der durch
Schnittlinge im Treibhaus sich nicht so leicht
vermehren lässt, als andere Oinchonaformen ;
man reizt daher in Mungpo die Zweige zum
Anwurzeln, indem man sie eine Zeit lang in
Erde legt, dann erst abschneidet und weiter
verpflanzt. Immerhin ist dieses Verfahren ein
zu zeitraubendes und mühsames, als dass man
davon grossartige Culturen erwarten dürfte.
Und dennoch werden diese möglich sein,
wenn man diese Hybride stets aufs Neue
züchtete, also durch Samen vermehrte.

Ich will nun erst die Arten kurz und scharf
charakterisiren, die ich in asiatischen Anpflan-
zungen als solche erkennen konnte. Es sind

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deren nur vier, von denen ich drei neu benen-

nen musste, weil die früheren Namen, unter
denen sie auch in den Culturen bekannt sind:
©. Calisaya, mierantha und sueeirubra, theils
mangelhafte oder fehlerhafte Beschreibungen
besitzen, theils Art und verwandte Bastarde
in sich einschliessen.

Zuerst zwei Arten mit dunklem, fast ledri-
gem, kleinem Blatt, gerippten, regulären Kap-
seln und trichterförmigem Fruchtkelch. Dies
sind 1) die völlig kahle ©. Weddelliana m.
(Calisaya p. p-) mit dunkelgrünem, eiför-
migem Blatt, das Blattscropheln in den Ner-
venwinkeln besitzt, mit fast stielrunder, ın
der Mitte etwas bauchiger, kantenloser Corol-
lenröhre, mit fast kugliger Kapsel und klei-
nem Fruchtkelch (d. h. !/, des Fruchtdurch-
messers breit) und 2) die überall schwachfilzige
©. Pahudiana Howard mit graugrünem, ver-
kehrt eiförmigem Blatt, eylindrischer, kantig-
gefurehter Corollenröhre, mit länglicher Kap-
sel und grossem Fruchtkelch (d.h. so breit als
die Frucht). Diese beiden Arten haben nur
kurze proportionale Blattstiele.

Die anderen zwei Arten haben hellfarbige,
dünne, mehrfach grössere Blätter und bauchig
geschnäbelte, rippenlose Kapseln, welche —
wenigstens halbreif und frisch — ohne Win-
kel oder Einschnürung in den kleinen, eylin-
drischen, aufrechten Fruchtkelch übergehen.
Beide sind kahl und haben keine kantige
Corollenröhre. Hierzu gehört 3) C. Howar-
diana m. (suceirubra p.p.) mit proportionalen
Blattstielen und gelbgrünen, auch im Blüthen-
stand grossen Blättern, die scrophelfrei sind,
mit normalgrossen Corollen und stielrunder,
in der Mitte schwachbauchiger Corollenröhre,
mit bleichen, grossen Samenflügeln — die
Samen der anderen drei Arten haben kleine,
ocherfarbige Flügel. — Diese Art und ihre
Bastarde wachsen viel üppiger als andere
Arten. Schliesslich die vierte Art: €. Pavo-
niana m. (mierantha aut. p.p.) mit unpropor-
tionalen Blattstielen und Blättern, d.h. die
Inflorescenzblätter sind sehr klein, aber lang-
gestielt, die Blätter an sterilen Zweigen sehr
gross und wenig oder gar nicht gestielt und
die mittelgrossen Blätter haben mittelgrosse
Stiele; diese Art hat grasgrüne Blätter mit
Scropheln, welche unterseits bärtig sind, halb
so lange Corollenröhre als die anderen drei
Arten, die an der Basis bauchig ist und gelb-
lichweisse Blumenfarbe, während die anderen
Arten schmutzig blassrothe Corollen besitzen,
die nicht an der Basis bauchig sind.

238

Man ersieht hieraus, dass die Arten nicht
sehr entfernt stehen, nicht durch sehr abwei-
chende Merkmale verschieden sind. Leider
verschwinden, getrocknet, noch einige der
Merkmale, so z. B. die Farbe der Blätter und
Blüthen vollständig, da alle Cinchonen sub-
nigricante Pflanzen sind, ferner die Rippen-
losigkeit der Corollenröhre und der halbreifen
Kapseln, sowie das winkellose Uebergehen der
T’rucht in den aufsitzenden Kelch bei zwei
Arten an halbreifen Kapseln, die sich zu
dieser wichtigen Beobachtung nur eignen;
schliesslich erhalten die Corollenröhren beim
Trocknen eine ungleiche Contraction, indem
der untere staubbeutelfreie Theil sich fast
doppelt mehr zusammenzieht, als die obere
Partie; dadurch geht die bauchige Form, sei
sie in der Mitte oder an der Basıs, verloren.

Umgekehrt dunkeln die Kelchzipfel beim
Trocknen viel mehr als die Corolle und der
Fruchtknoten, so dass wir bei Beschreibun-
gen Pavon’s und Illustrationen Howard’s,
die nach trockenen Exemplaren gefertigt wur-
den, dieselben gefärbt finden ; ich kann mich
nicht entsinnen, gefärbte Kelchzipfel gesehen
zu haben.

Die anderen in Asien gebauten Cinchonen
erwiesen sich als Bastarde, die theils durch
directe Zucht entstanden sind — nur drei
Fälle — theils sich so massenhaft freiwillig
bilden, dass sie den Pflanzern lästig werden.

Ihre Abstammung ist einerseits auf Java
ganz zweifellos, weil ganz bestimmte Bäume
nur zur Samenzucht verwendet werden. In
Mungpo-Himalaya ist noch ein anderer Beweis
local unwiderleglich; dort sind aus kaum
mannshoher, strauchiger C. Calisaya in einem
1 engl. Quadratmeile grossen Culturfeld zu
Tausenden Bastarde entstanden, die sich
ausser vielen abweichenden Charakteren durch
doppelt so hohen, halb-baumförmigen Wuchs
auffallend kennzeichnen, was sich dadurch
leicht erklärt, dass die anderen drei Arten
dort nur als Bäume vorkommen.

Es sind alle Oinchonabastarde bis auf die
mehrfach erwähnte C. Ledgeriana äusserst
fruchtbar, sodass auch drei- und vierfache
Hybriden häufig sind ; ja eine Hybride, in der
dieselben drei Arten participiwen, die auch
sehr fruchtbar ist, ist nachweislich auf vier
verschiedene Weisen entstanden.

Es liegen so zahlreiche Beweise über Hybri-
dität der Cinchonen vor, dass es unwissen-
schaftlich wäre, ihr Vorhandensein zu leug-
nen. Die wichtigsten Ergebnisse meiner des-

fallsigen Forschungen sind folgende: je un-
regelmässiger der Bastard ist, d. h. je mehr
die Eigenschaften der Eltern in ihm unver-
mischt neben einander sind, desto chininrei-
cher ist die Rinde. Es ist dies durch die Praxis
bestätigt, denn ich habe die verschiedenen
Formen der C©. Ledgeriana nach dem Chinin-
gehalt meiner Hypothese gemäss stufenweise
richtig sortirt, ohne die Analysen zu kennen,
die früher gemacht wurden, um aus den zahl-
losen zwischen Calisayasaat entstandenen
neuen Bastardformen die chininreichen her-
auszufinden.

Ferner steigert sich überhaupt der Chinin-
gehalt mit der Hybridität; es scheinen im
gemischten Organismus einer Hybride "Theile
entbehrlich oder unpassend zu sein, die Ab-
weichendes, Neues erzeugen — in diesem
Falle mehr Chinin. So finden sich bei C.
officinalis, die übrigens nur ein Bastard aus
C. Weddelliana und C©. Pavoniana ist, der auch
in Mungpo nicht selten zweifellos von selbst
entstanden ist, ferner bei (. lZancifolia, die in
Asien aus (0. Howardiana und C. Weddel-
liana hervorging, zufällige Abweichungen mit
dunkelrothen Blüthen, bei denen sich durch
die Praxis gezeigt hat, dass je dunkler die
Blüthenfarbe, desto chininreicher die Rinde
ist. Durch gärtnerische Zuchtwahl hat man
auf Java die Formen mit dunkelsten Blüthen
vermehrt. Man darf also z. B. die C.offeinalis
keineswegs immer als eine sehr gute Sorte
betrachten, denn es gibt hellblüthige Abarten,
die nur ein drittel bis ein halb so viel Chinin
enthalten. — Regelmässige Bastarde sind
solche, die direct aus zwei Arten entstehen;
da sie oft steril sind und von den Eltern dann
befruchtet werden, bilden sich in der Natur
meist recente regelmässige Bastarde, die sich,
weil sie fast stets fruchtbar sind, am häufig-
sten erhalten und von vielen Botanikern für
verschiedengestaltige wechselseitige Bastarde
mit unbegründeter Hartnäckigkeit gehalten
werden. Bei Cinchona ist aber schon der pri-
märe Bastard fruchtbar; deshalb sind indess
recente Formen nicht ausgeschlossen.

Unregelmässige Bastarde dagegen sind nach
Wichura solche, die durch Befruchtung einer
Art mit Bastardpollen entstehen. Während
regelmässige Hybriden alle Eigenschaften der
Eltern so ziemlich genau im Mittel enthalten,
sehen wir bei den seltenen unregelmässigen
Bastarden die Eigenschaften der Eltern un-
regelmässig vertheilt, ausgetauscht, nicht ver-
mischt. Eine solche Form ist, was die Pflan-

zer Ledgeriana nennen. Diese enorm chinin-

reiche Cinchone ist: zukünftig die wichtigste.
Vor einem Decennium galten 2procentige Rin-
den für die reichsten, heute haben wir Rin-
den mit 4 Procent Chinin im Handel; letztere
verdanken wir einer ausgezeichneten gärt-
nerischen Zuchtwahl, die auf fortwährend
angestellten chemischen Analysen basirt; aber
die 9—131/,procentige ©. Ledgeriana spottet
noch aller Versuche, sie im Grossen anzu-
bauen, weil sie unfruchtbar ist und vegetativ
sich schwer vermehren lässt. Es gibt nur einen
Weg, sie im Grossen anzubauen: nämlich,
dass man sie stets auf Neue durch Befruch-
tung der Arten mit Bastardpollen züchtet,
also Samen erzeugt. Die künstliche Befruch-
tung ist bei Cinchonen übrigens sehr leicht,
weil die leichtabfälligen Corollen die Staub-
beutel in der Röhre eingeschlossen behalten
und nun blos über den freistehenden Griffel
einige Male auf- und niedergezogen zu wer-
den brauchen. Doch hat man behufs Erzeu-
gung der C©. Ledgeriana noch legitime und
illegitime Befruchtung, wie sich solche bei
heterostylen Pflanzen nur zeigt, zu berück-
sichtigen. Falls also Samen sich bildet, wenn
macrostyle ©. Pavoniana oder ©. Weddelliana
mit macrostyler ©. Pavonianax< Weddelliana
befruchtet wird — dies sind die zwei extrem-
sten Fälle, denen eventuell macrostamınoser
Bastardpollen zu substituiren wäre, so haben
wir zweifellos solche Formen zu erwarten,
deren Rinden 9—131/, Procent Chinin ent-
halten. 131/, Procent Chinin entspricht 17,83
Procent schwefelsaurem Chinin. Die Hetero-
stylie bei Oinchona ist überhaupt Ursache der
zahlreichen Bastarde. C. Howardiana ist übri-
gens, wie ich gefunden habe, trimorph; die
dritte, seltene Form hat subsessile Narben
und mittellange Staubblätter. Bekanntlich
sind heterostyle Blüthen von wechselseitiger
Befruchtung abhängig, um fruchtbare Samen
hervorzubringen. Die macrostyle Form bei den
Cinchonen wird zwar nicht Bastarde bilden,
weil die Schenkel der Narbe ausgebreitet, die
Corollenröhre etwas überragen und von der
macrostaminosen Form mit gleichfalls die
Corolle etwas überragenden Staubbeuteln
leicht durch den Wind befruchtet werden
kann. Insektenbefruchtung findet, trotzdem
es heterostyle Blüthen sind, nicht statt! Will
man daher auf reine Aussaat halten, so muss
man zu Saatbäumen diese macrostyle Form
benutzen. Dagegen befruchtet sich die miero-
style Form jedenfalls nicht selbst, den Gesetzen

ul en er za aa he Kl 10 Ra Es ua ar N al al 1a ae al Ba Kl A Pe nal GEL LEW LEE NEL Bu U e Za Bra ? & a hr a oT 242 >

. dimorpher Blüthen gemäss, obwohl dies nicht
geradezu ausgeschlossen ist; es bleiben die zu
- ihrer legitimen Befruchtung nöthigen miero-
staminosen Pollenmassen in der leicht abfal-
lendenCorolle verborgen, aus der sieauch schon
wegen der zottigen Corollenzipfel kaum her-
ausfallen könnten. Diese von der Corolle be-
freiten Griffel der microstylen Form hatten
vorher zusammenliegende Narbenschenkel, die
sich nach Abfallen der Corolle erst ausbreiten
und in Ermangelung des legitimen Pollens,
den ihr der Wind nicht zutragen kann, illegiti-
men, also macrostaminosen Pollen oder aber
den Pollen einer anderen Art annehmen. Wir
haben durch zahlreiche Aussaaten fast aller
auf Java von den Gärtnern unterschiedenen

Arten die zweifellose Thatsache vor uns, dass

jeder bestimmte Saatbaum etwa gleichviel

Exemplare derselben Art und gleichviel eines

neuen Bastardes lieferte. Es muss mithin ille-

gitime Artbefruchtung und Bastard-Befruch-
tung bei Cinchona etwa gleichwerthig, gleich-
wirkend sein.

Die Vermischung der Arten ist in Asiens
Culturen grenzenlos, besonders in Mungpo,
wo die Felder der verschiedenen Arten dicht
an einander grenzen und dieSamen nicht von
bestimmten Bäumen, sondern nur felderweise
gesammelt werden. Alle denkbaren dreifachen
Bastarde sind vorhanden und die Hybride,
in der alle vier Arten enthalten sind, ist
auf zweifachem Wege entstanden.

Zwischen den vier Arten sind sechs einfache
Hybriden möglich,,hiervon erwähnte ich bereits
C. Howardiana x W eddelliana— C. lancifolia

Mutis,

C. Howardiana x Pahudiana — C. pubescens

Vahl,

C. Pahudiana X Weddelliana —= ©. Hasskar-
liana Miquel, für welche ©. Humboldtiana
Lambert der älteste Name ist,

O. Pavoniana x Weddelliana—(.offieinalisL.,
als regulärer und C©. Ledgeriana als irregu-
lärer Bastard.

Es verbleiben nun noch zwei seltene ein-
fache Bastarde, die nur in Mungpo an durch
Abstammung bedingten Standorten in wenigen
Exemplaren sich finden, d. b. zwischen Saat
von (. Pavoniana, so dass ihre Entstehung
zweifellos ist; aus Amerika sind sie indess
auch bekannt; es sind dies
©. Howardiana X Pavoniana— C.heterophylla

Pavon,
©. Pahudiana X Pavoniana—= C. amygdalifolia
Weddell.

Es gibt kaum eine andere Pflanzengattung,

‚an welche der Eifer und Ehrgeiz der Botaniker

und Pharmakognosten so viel Arbeit umsonst
verschwendet hätte, als Oinchona. Weit über
tausend wissenschaftliche Publicationen sind
darüber erschienen und dennoch hatten wir
bisher, vom botanischen Standpunkt betrach-
tet, nur ein Chaos von etwa 70 schwer unter-
scheidbaren Arten, die sich nach meinen auf
Beobachtungen in der Natur gegründeten
Studien auf vier Arten und deren Hybriden
reduciren, abgesehen von drei Arten, die ich
in das Genus Cascarilla übertragen musste.
Die Pharmakognosten müssen jetzt durch die
Erfahrungen in den asiatischen Culturen ein-
sehen lernen, dass alle ihre unendliche Arbeit,
namentlich das verzweifelte Studium der be-
gleitenden Flechten und mikroskopischen
Rindenanalysen zwecklos war, denn der Werth
der Rinden ist bei einer und derselben Art
ein veränderlicher, weil der Chiningehalt je
nach Boden, Beschattung, Seehöhe, Klima,
Regenmenge sehr wechselt; nur die chemische
Analyse ist noch maassgebend. Der Chinin-
gehalt der Rinde ändert ferner nach dem Alter
der Bäume, ist an den Wurzeln, am Stamm
und den Aesten ein verschiedener. Ausserdem
ist es nicht möglich, dass eine Kiste China-
rinde in den Handel kommt, die nur eine
Sorte enthält, weil die Cinchonen so leicht
Bastarde bilden.

Die Holländer bringen jetzt viel Rinde in
den Handel; es werden stets eine bestimmte
Anzahl Kisten einer Sorte und einer Sendung
einer Durchschnittsanalyse unterworfen, wo-
nach die Preise in denAuctionen sich reguliren.
Aus den jährlich veröffentlichten Listen der
Analysen ersieht man am besten die schwan-
kende Menge des Chiningehaltes bei jeder
Rindensorte. (Schluss folgt.)

Gesellschaften.
Botanischer Verein der Provinz Brandenburg.
Sitzung vom 30. Juni 1976.
(Schluss.

Hierhin gehören auch die spiraligen Verwachsun-
gen oder Aneinanderreihungen der Wirtel von
Equisetum, die seit Vaucher (Monogr. des pre£les
pl. II. A.) schon öfter beschrieben worden sind; ähn-
lich bei Caswarina (vergl. A. Braun, Ueber die
Ordnung der Schuppen am Tannenzapfen, tab. XXXIV.
Fig.5—7) und Hippuris (vergl. z. B. A. Braun,
Sitzungsberichte des botanischen Vereins der Provinz
Brandenburg. 1875. S.65). Normal findet sich diese
Erscheinung bei den Laubblättern einiger Pyenophyl-

243

lum-Arten nach Rohrbach (Bot. Ztg. 1867. S. 298).
Die mit einander verwachsenen Kelche und Corollen
der Blüthen des vorgezeigten Stockes von Prrmula
sinensis stellen nun entweder ein continuirliches, ver-
wachsenes Blattgebilde dar, oder sie zeigen sich durch
tiefe, an beliebigen, unbestimmten Stellen auftretende
Einschnitte in zwei, drei oder selten mehr getrennte
Theile gespalten, deren Theile sich aber immer in einer
continuirlichen Spirale an einander schliessen. Auch
schreitet die Metamorphose an diesem verwachsenen
Blattgebilde nicht immer gleichmässig normal vor;
namentlich zeigen sich mehrere Male einzelne Hälften
der Blätter des Kelchtheiles petaloid ausgebildet.

Die Staubblätter stehen tief unten am innersten
Theile der spiralig eingerollten Corolle und sind dieser
nur in ganz geringer Höhe ein wenig angewachsen.

Das Interessanteste sind aber die in der Mitte der
Blüthe frei stehenden Fruchtknoten. Während die
Fruchtknoten an der normalen Blüthe aus fünf Car-

ellen gebildet werden, sind sie an diesen monströsen

lüthen nur aus zwei Carpellen zusammengesetzt. Die
beiden Griffel dieser Fruchtknoten sind an vielen
Blüthen bis über die Mitte ihrer Länge hinab getrennt;
aber das Merkwürdigste, was unser Interesse am mei-
sten beansprucht, ist, dass diese monströsen Frucht-
knoten in ihrem unteren Theile constant zwei-
fächerig waren durch Scheidewände, welche an
ihrer centralen Placenta bis nahe unter deren Spitze
hinaufreichen;, über der centralen Placenta findet sich
noch ein weiter, leerer Theil der Fruchtknotenhöhle,
in den der obere Theil der Placenta frei hineinragt
und der wegen des Aufhörens der Scheidewände ein-
fächerig, wie der normale Fruchtknoten ist, in dem
jener Theil über der Placenta relativ viel kleiner zu
sein pflegt. Dabei ist zu bemerken, dass die Scheide-
wände an beiden Seiten nicht immer gleich hoch gehen,
d.h. dass die eine öfter ein wenig höher, als die andere
hinaufreicht. Der untere Theil der Placenta dieser
monströsen Fruchtknoten ist, wie im normalen Frucht-
knoten steril; nur der obere Theil trägt die Ovula und
sind die Scheidewände stets bis über die Hälfte dieses
fertilen Theiles hinaufgewachsen.

Bildung mehrfächeriger Fruchtknoten mit unvoll-
kommenen Scheidewänden ist im Pflanzenreiche sehr
häufig. Vortr. erinnert nur an die bekannten Frucht-
knoten der Caryophylleae und den unvollkommen
zweifächerigen Fruchtknoten von Trapa. natans L.
Einen ausgezeichneten, hierhin gehörigen Fall hat
Herr Dr. E. Koehne dem Vortr. freundlichst mit-
getheilt; bei der Lythracee Pemphis acıdula Forst.
sind die. Scheidewände des unvollkommen zweifäche-
rigen Fruchtknotens sehr niedrig und ragt die centrale
Placenta zum grossen Theile frei in die Fruchtknoten-
höhle hinein.

Diesen Fruchtknoten gleicht genau der Bau der
beschriebenen monströsen Fruchtknoten von Primula
sinensisund entspricht das Auftreten dieser Monstrosität

gut den Anschauungen Celakovsky’s über den mor-
phologischen Werth der Theile des Fruchtknotens der
Primulaceen, wie sie derselbe in seiner Schrift »Ver-
gleichende Darstellung der Placenta in den Frucht-
knoten der Phanerogamen« (aus den Abhandl. der k.
böhm. Ges. der. Wiss. VI. Folge. 8. Bd. S.48—59)
entwickelt hat.

(Nachträglicher Zusatz. Es verdient bemerkt zu wer-
den, dass derselbe Stock von Primula sinensis im Laufe
des Spätsommers mehrere normale Inflorescenzen zur
Entwickelung brachte.)

HerrL.Kny legte ein monströses Blatt von Brassica
oleraceaL.vor, das ihm von Herrn OberlehrerWendt
in Elberfeld übersandt worden war. Die Spreite ist an
demselben in zwei übereinanderstehende und durch
die Mittelrippe verbundene Theile gespalten, deren
unterer und grösserer sich durch Verwachsung der
Vorderränder beider Hälften zu einem kahnförmigen
Gebilde, deren oberer sich durch Verschmelzung der
unteren Ränder zu einem Trichter geschlossen hat.
Herr P. Magnus bemerkte dazu, dass er dieselbe
Erscheinung an mehreren Crotonformen auf der Gar
tenbauausstellung in Cöln auftreten gesehen hat.

HerrP. Ascherson legte eine Anzahl Pflanzen aus
der Kleinen Oase vor: Nymphaea coerulea Savigny,
Nitraria retusa Aschs. (Peganum retusum Forskal, N.
tridentata Desf.), Jussieua repens L. (mit einer sechs-
zähligen Blüthe und eine kleinblätterige Landform
dieser vielgestaltigen Art), Conyza Bover DC., Eelipta
alba (L.) Hassk., Crepis parviflora Desf., Calligonum
comosum L’Herit., Ottelia alismoides (L.) Pers., Cy-
perus Mundtii Nees ab Es. (bisher nur in Afrika und
zwar am Vorgebirge der guten Hoffnung, am oberen
Weissen Nil, in den Oasen Dachel und Beharieh und
in Marokko beobachtet), endlich Populus euphratica
Oliv. (diversifolia Schrenk.). Ueber das morphologische
und archäologische Interesse dieses Baumes hat sich
Vortr. bereits in der Sitzung der naturf. Freunde am
19. Nov. 1872 (vergl. Bot. Ztg. 1873 S. 266—268 sowie
1877 8. 116—117) ausgesprochen *).

Die Auffindung dieses bemerkenswerthen Baumes
in der Kleinen Oase gab dem Vortr. Veranlassung, der
Verbreitung desselben in Gegenwart und Vorzeit nach-
zuforschen. Heer hat (Flora tertiaria Helvetiae II.
S. 19—24) eine Populus mutabilis beschrieben, deren
nahe Beziehung zu P. euphratica ihm keineswegs ent-
gangen ist. 8.24 sagt derselbe: »Indess fehlen der
lebenden Art die grossen Blattformen der fossilen
Species, wogegen die Früchte derselben bedeutend
grösser, die Aehrenspindeln aber viel dünner sind.«
Die erste Angabe muss Vortr. allerdings bestätigen;
es finden unter dem ihm reichlich vorliegenden Mate-
rial von P. euphratica sich nur an einem Exemplare
von Marasch (Haussknecht) Blätter von der gleichen
Länge, aber nicht so breit, als Heer’s Abbildung
Taf. LXII. £.2. Was indess die angegebenen Verschie-
denheiten in den Fruchtähren betrifft, so ist zu erwä-
gen, dass überhaupt von der fossilen Art nur eine
Aehre (Taf. LXI. Fig.5) mit einer sicheren Frucht
und mit ziemlicher Wahrscheinlichkeit noch zwei
Früchte (Taf. LXI. Fig.4, 7) bekannt sind und diese
liegen innerhalb der Variationsgrenzen des dem Vortr.
zu Gebote stehenden Materials. An einem Exemplare
von Dshalanashkulj in der Songarei (Schrenk) sind die
Aehrenaxen gerade so verdickt und mit genäherten
Internodien versehen, wie auf Heer’s Abbildung und
auch die Früchte nicht grösser, als Fig.7; an einem

*) Vortr. bemerkt bei dieser Gelegenheit, dass ihm
dievon unserem hochgeschätztenDendrologenC.Koch
behauptete, chinesische Abstammung der Salız baby-
lonica L., für den derselbe den Namen $. pendula
Moch. voranstellt, keineswegs erwiesen erscheint.
Jedenfalls ist nicht zu bezweifeln, dass dieselbe zuerst
aus dem Orient nach Europa eingeführt wurde und
noch heute in Vorderasien häufig wenigstens cultivirt
vorkommt. Dr. Wetzstein traf ihn nicht selten in
Damascus (die entgegengesetzte Angabe bei C. Koch
a. a. OÖ. beruht auf einem Irrthum) und Vortr. nicht
selten in den grösseren Städten Aegyptens.

a TE a Pad MR RB a a
ji ° 7

Exemplare von der Euphrat- Expedition des Col.
Chesney sogar kleiner, als Fig.5. Unter diesen
"Umständen kann Vortr. auf die Differenz in der Grösse
eines Theiles der fossilen Blätter kein so grosses Ge-
wicht legen und möchte Populus mutabilis Heer und
P. euphratica Oliv. nicht als specifisch verschieden
betrachten. Ob nicht noch ausser Salcz lancifoliaA.Br.
(später Populus lancifolia A. Br.) schmalblätterige
Formen der fossilen Art hier und da als Weiden z.B.
Saliz integra Goepp. (Heer a. a.0. t. LXVII. fig.20
— 22) beschrieben sind, möchte noch zu prüfen sein;
es würde dies um so weniger befremden, da wir unter
den von Heer (a. a. ©. S.20) unter P. mutabilis auf-
geführten Synonymen einem Z aurus dermatophylion,
einer Fieus pannonica und einer Quereus ovalis
begegnen.

Herr P. Ascherson legte ferner die Schrift von
Lothar Becker: der Bauerntabak, eine Pflanze der
alten Welt, vor. Nach Ansicht des Vortr. sprechen
indessen die Berichte der arabischen Schriftsteller
gegen die in jenem Titel sich kundgebende Ansicht
des Verf.

Herr W.Zopf theilte folgende auf gütige Anregung
des Herrn Prof. A. Braun unternommene Unter-
suchung über eine neue pathologischeErschei-
nung mit, die er im August 1875 an einer unserer
Zierpflanzen, dem Senecio elegans L., im hiesigen
botanischen Garten beobachtete und als deren Ursache
sich ein bisher unbekannter, endophyter Parasit aus
der Abtheilung der mehlthauartigen Pilze (Zrysipha-
ceae Bref., Perisporiaceae Fuckel) herausstellte, des-
sen zexstörendem Einfluss die Nährpflanzen zum unver-
meidlichen Opfer fallen.

Der Herd der Krankheit beschränkt sich aus-
schliesslich auf die chlorophylllosen, unterirdischen
Theile des ‚Senecio, also aurHanpE und Nebenwurzeln;
er macht sich im Höhestadium der Krankheit leicht
durch ein tiefbraunes, bis schwarzes Pulver kenntlich,
das, an die allbekannten 7orulamassen erinnernd,
sowohl die Aussenfläche, als die schliesslich auftretende,
eylindrische Höhlung der Hauptwurzel mit einer con-
tinuirlichen Schicht überdeckt, seinerseits aber wie-
derum von einem dem unbewaffneten Auge fast ent-
gehenden Schleier von weissen Pünktchen überwoben
erscheint. In diesem braunen, schwach bereiften Ueber-
zuge liessen sich vier verschiedene Fructificationen in
ihrem genetischen Zusammenhange constatiren.

Auf einem reich septirten und vielfach verzweigten,
im Laufe der Entwickelung sich mehr oder weniger
bräunenden Mycel entsteht zunächst eine interessante
Fruchtbildung, die, in Form kurzer (bis 170 Mikr.
langer und 10 Mikr. breiter) hyaliner Seitenzweige vom
Mycel sich erhebend, einen aus meist kurzen Zellen
bestehenden Träger erkennen lässt, an den sich eine
einzige, sehr langgestreckte Terminalzelle von der
Form eines Lampencylinders anschliesst. In letzterer
nun erfolgt die Bildung von drei bis fünf zarten, cylin-
drischen, mit grossen Vacuolen versehenen Gonidien
in der Weise, dass nach dem Auftreten von zwei bis
vier Scheidewänden die Mutterzellmembran sich gleich-
zeitig mit den letzteren in zwei Lamellen differenzirt.
In Freiheit gesetzt werden die so entstandenen Goni-
dien dadurch, dass die Mutterzelle (Pseudosporan-
gium) infolge der Resorption ihrer Spitze eine Oefl-
nung erhält, durch welche die Gonidien langsam aus-
schlüpfen. InMasse auftretend, stellt die beschriebene
Fruchtform jenen oben angedeuteten, reifartigen
Ueberzug dar.

246

Bald entwickelt sich eine zweite, von der ersten
habituell wesentlich abweichende Fructification. Sie
erscheint als ein keuliger, anfangshyaliner durch vege-
tative Zelltheilung entstandener Faden, der aus kur-
zen Zellen sich aufbaut. Während die terminalen
Zellen sich stark bräunen, ihre Membranen verdicken,
im Inhalt reichlich Oeltröpfchen ablagern und durch
Porencanäle mit einander communiciren, mit einem
Worte zuDauergonidien werden, bleibtder basale
Träger zart, hyalin, porenfrei und tritt so zu der oliven-
braunen Sporenkette in scharfen Gegensatz.

Gewöhnlich treiben die Trägerzellen seitliche Aus-
stülpungen, die zu secundären Fruchtträgern heran-
wachsen und ihrerseits sich wiederum verzweigen kön-
nen. So entstehen büschel- oder besenartige Gebilde
von oftauffallenden Dimensionen, die in grosser Anzahl
vom Mycel sich erhebend zu Räschen zusammentreten,
welche die Hauptmasse des braunen Wurzelüberzuges
darstellen. Bei der Reife zerfallen die Dauergonidien-
ketten, die in Form und Färbung lebhaft an die Teleu-
tosporenketten von Phragmidium erinnern, nach Spren-
gung der Cuticula in ihre einzelnen Glieder. Die Ter-
minalgonidie nimmt bisweilen höchst bizarre Formen
von oft ungeheuerlichen Dimensionen an, Formen, die
als knorrige Keulen, Hämmer etc. erscheinen.

Nach der Beschreibung und Abbildung von Ber-
keley's Torula basicola (Ann. and Mag. of Nat. Hist.
Ser. II. Vol.V. Nr.30, Tab. XI. fig.4 ab) zu schliessen,
ist diese Pilzform mit den beschriebenen Dauergoni-
dienträgern unzweifelhaft identisch.

Die Dauergonidien entstehen häufig als Seitenzweige
der Pseudosporangienform und umgekehrt. In sehr
seltenen Fällen wurde sogar eine Bräunung und Ver-
dickung der aus den Pseudosporangien in diesem Falle
nicht austretenden Cylindergonidien beobachtet. Diese
Umstände beweisen, dass die beiden habituell so ab-
weichenden Fructificationen im Grunde nur Modifi-
cationen eines und desselben Typus sind.

Mit genannten Fructificationen auf demselben Mycel
entstehen später mehr oder weniger kugelige, am
Scheitel von einem Haarschopf gekrönte, olivenbraune
Pyeniden von ziemlicher Kleinheit (30—100 Mikr.
im Durchmesser), in welchen auf zarten Sterigmen
winzige, im Wasser nicht keimende Stylosporen (Sper-
matien) abgeschnürt werden.

Schliesslich erfolgt die Production von Perithe-
cien. Ein kurzer Mycelast krümmt sich spiralig und
nimmt die Gestalt eines aus wenigen Windungen be-
stehenden Carpogons an. Aus diesem entsteht zunächst
ein rundlicher Hyphenknäuel, an dem keinerlei Diffe-
renzirung wahrgenommen werden konnte. Erst später
tritt eine solche in eine äussere, pseudoparenchyma-
tische, bald sich bräunende und allseitig geschlossene
Hülle ein, von der secundäre Mycelfäden entspringen
und in die zarte Zellenmasse des Nucleus, dessen Ele-
mente zu zahlreichen eiförmigen Schläuchen ausspros-
sen, in denen durch freie Zellbildung simultan acht
gurkenkernförmige, schliesslich chokoladenfarbige,
mit einem grossen Oeltropfen versehene Sporen ent-
stehen, welche noch vor ihrer Reife durch frühes Zer-
fliessen der Schläuche frei werden. Die Production der
äusserst kleinen, für das blosse Auge kaum als win-
zige, glänzend schwarze Kügelchen wahrnehmbaren
Perithecien (80—130 Mikr. diam.) ist eine ziemlich
massenhafte. Trotz wiederholter Versuche konnten die
Schlauchsporen, wie die Gonidien der ersten Fructi-
ficationen weder in Wasser noch in Nährlösungen zur
Keimung gebracht werden.

Sie

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247

Von besonderem Interesse sind die Beziehungen des
Mycels und der Fruchtformen zu den Gewebstheilen
der Seneciowurzel. Sie ergaben sich aus der Verglei-
chung von Schnitten, die sowohl durch eben erst be-
fallene, als auch durch stärker afficirte und bereits
getödtete Wurzeln gemacht wurden.

Die Mycelfäden treten anfangs nurin den äussersten
Zellreihen der Rinde auf. Sie nehmen ihren Weg nicht
interstitiell, sondern mitten durch die Membranen der
Wirthszellen hindurch, in letzteren sich reichlich ver-
ästelnd. Beim weiteren Vordringen gelangen sie bis
zum Cambium, durchsetzen auch dieses und gelangen
durch die Markstrahlen bis ins Centrum der Wurzel,
ja sie dringen sogar in die Elemente des Holztheiles
ein. Die anfangs noch scharf contourirten Membranen
der Gewebstheile werden allmählich undeutlich, gelb-
lich bis bräunlich und schliesslich oft bis zur Unkennt-
lichkeit deformirt, was namentlich für die zarten Ele-
mente des Cambiums gilt, das wie die Markstrahlen
stellenweise gänzlich resorbirt wird. Auch in der
Rinde treten partielle zur Bildung von Hohlräumen
Veranlassung gebende Resorptionen ein und in diesen
Höhlungen findet man nicht selten alle vier Fruchtfor-
men beisammen. Während die zarten Pseudosporan-
gien niemals innerhalb der Wirthszellen sich bilden,
sondern an der Aussenfläche der Wurzel und in jenen
Höhlungen, treten die Dauergonidien in den Zellen
der Rinde, der Markstrahlen und Gefässe meist reich-
lich, in der Regel zu mehreren in einer Zelle auf, und
um den nöthigen Raum zu ihrer Entfaltung in der
betreffenden Nährzelle zu gewinnen, passen sie durch
Krümmung ihrer Träger sich den Raumverhältnissen
an. — Die Perithecien entwickeln sich meist in der
‘Rinde und oft erscheint aufQuerschnitten stellenweise
jede Zelle mit einem Perithecium ausgefüllt. Die
Pycniden treten theils an der Oberfläche oder in der
inneren Höhlung der Wurzel, in Gesellschaft der
übrigenFructificationen auf, theilsin denMarkstrahlen.

Das Endresultat der Zerstörung, welche der Parasit
auf seinen Wirth ausübt, besteht darin, dass die Rinde
in eine bräunliche, getrocknet wie Zunder zerreibbare
Masse verwandelt wird, welche sich nach völliger
Deformation, resp. Resorption des Cambiums nur noch
in Form eines losen Cylinders um den wenig afficirten,
von den Hohlräumen der meist resorbirten Markstrah-
len durchsetzten Xylemtheil der Gefässbündel herum-
legt. Dass unter solchen Umständen der Tod der
‚Senecio-Pflanzen unvermeidlich wird, ist natürlich und
wurde auch an den zahlreichen Exemplaren des Senecio
elegans, welche von der Krankheit befallen wurden, der
tödtliche Ausgang derselben mit Sicherheit constatirt.

Sowohl der morphologische Aufbau des Pilzes als
seine parasitischen Beziehungen wurden durch zahl-
reiche, sorgfältig ausgeführte Tafeln und durch eine
in Alkohol aufbewahrte, kranke Senecio-Wurzel ver-
anschaulicht.

Da der Pilz unter den bekannten ‚Gattungen der
Perisporiaceae nicht unterzubringen ist, so musste eine
neue Gattung aufgestellt werden, die der Vortr. nach
Herrn Dr. F. v. Thielau, seinem verehrten Gönner
und Freunde, benannte, der sich, wie in botanischen
Kreisen genugsam bekannt, um diebotanischen Samm-
lungen der Breslauer Universität nicht minder grosse
Verdienste erworben, wie durch seine Unterstützung
junger, strebsamer Botaniker und durch die Verbrei-
tung von Schriften botanischen Inhaltes, die er auf
eigene Kosten drucken liess. Der Pilz, dessen zweite
Fructification mit der Toorula basicola Berk. identisch
ist, wurde daher T7’hielavia basicola genannt.

RN SEN ERST ROTER TEN RES

Preisaufgahe.

Die Societe de physique et d’histoire naturelle de
Geneve schreibt den von Aug. Pyr. de Candolle
gestifteten Preis für die beste Monographie
einer Pflanzenfamilie oder -Gattung aus.
Das Manuscript, lateinisch, französisch, deutsch, eng-
lisch oder italienisch, muss franco vor dem 1. October
1879 an Prof. Marignac, Secretär der Gesellschaft,
in Genf einlaufen. Mitglieder der Gesellschaft können
nicht concurriren. — Preis 500 Fres.

Druckfehler.
Auf 8.189 Zeile31 von oben lies »sehe« statt »suchte«.

Neue Litteratur.

Poulsen, V. A., Sur quelques nectaires extrafloraux qui
se montrent sur les axes nodiformes de certaines
Papilionacees. — Dänisch mit franz. Resume in
Videnskab. Meddelelser 1876. S.433—441.

Anzeigen.

Botanischer Verlag von R. Friedländer & Sohn, BerlinNW,, Carlstr, 11.
P. A. Daccardo
Mycologiae Venetae

Species 1212.
Patavii 1873. gr. 8. 215 Seiten mit 14 colorirten Tafeln.
Preis 4Mark.

Erster Versuch einer Pilzflora Nord-Italiens, welcher
u. A. Abbildung und Beschreibung von 55 neuen Arten
(10Hymenomycetes, 38 Ascomycetes, 1 Uredinea etc.)
bietet.

Soeben erschien:
Botanischer Lager - Catalog 267: Phanerogamae.
Berlin, NW., Carlstr. 11.

R. Friedländer & Sohn.

Soeben ist in meinem Verlag erschienen und durch
alle Buchhandlungen zu beziehen:

Sammlung physiologischer Abhandlungen
en,

Erste Reihe. Achtes Heft.
Beiträge

zur

Theorie des\Wurzeldrucks

von
Dr. W. Dettmer,

Privatdocent an der Universität Jena.

Mit 1 Tafel. gr. 80. broch. Preis M. 1.80.
Jena, März 1877. Hermann Dufft.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf und Härtel in Leipzig.
Beiliegend eine literarische Anzeige von Theodor Fischer in Cassel.

NUT RISEE N TAT Bi

35. Jahrgang.

Nr.16.

20. April 1877.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary.

6. Kraus.

Inhalt. Orig: Otto Kuntze, Vorläufiger Bericht über Cinchonastudien (Schluss). — Gesellschaften: Sitzungs-
berichte der königl. Akademie der Wissenschaften zu Amsterdam. — Litt.: M. Treub, Recherches sur les
organes de la v@g&tation du Selaginella Martensii Spring. — Atti del Congresso internazionale botanico tenuto
in Firenze nel mese di maggio 1874. — Fr. Darwin, On the glandular bodies on Acacia sphaerocephala and
Ceeropia peltata, serving as food for ants. With an appendix on the nectar-glands of the common brake fern,
Pteris aquilinz. — Dr. R. Hartig, Die Rothfäule der Fichte. — Neue Litteratur, — Anzeigen.

=

Vorläufiger Bericht über Cinchona-
studien.
Von
Otto Kuntze.
(Schluss.

In der Botanik waren bedauerlicher Weise
oft die pharmakognostischen Gründe genü-
gend, um neue Species aufzustellen ; wir ver-
danken eine Anzahl dieser Arten und Namen
geradezu den Unterscheidungen, die halb-
wilde Indianer in den Rinden machten;
solcheArten sind z.B. C. Calisaya, Cahuarguera,
Tarontaron, Palton, Azaharito, Tunita, Carua,
während ©. Uritusinga, Pitayensis und C.
Carabayensis Ortsnamen entstammen; ande-
rexrseits trug zur Vermehrung der Arten der
früher als Artenmerkmal benutzte Dimorphis-
mus viel bei. Ich will nicht reden von den
nicht seltenen Lieblosigkeiten und Beschul-
digungen, die zuweilen injuriös und skan-
dalös sind, welche sich manche Oinchonafor-
scher gegenseitig angethan. Zur Entschul-
digung kann man nur anführen, dass das zu
untersuchende Pflanzenmaterial sehr gering
und meist unvollkommen zurForschungvorlag,
dass die seltenen Beobachtungen der wenigen
Botaniker, dieCinchonen in der Naturgesehen,
bisher fast keiner Controle unterlagen, dass
man nicht ahnte, wie ungemein sich Cincho-
nencharactere beim Trocknen verändern und
dass der Forschungseifer für dieses medieci-
nische hochwichtige und deshalb sehr an-
ziehende Feld der Wissenschaft stets ein un-
gewöhnlicher war. Bedauerlich ist nur dabei,
dass es noch nie versucht worden ist, die
Species in Schlüsselform anzuordnen, dass im
Gegentheil die Beschreibungen weniger ver-
gleichend als instinetiv waren. Die Diagnosen

(welche doch die Artunterschiede in kürzester
Form geben sollen) der 40 Pavon’schen Arten
zeigen Formkramerei, z. B. lassen sich je
sechs und sechs ohne Widerspruch vereinen.
Pavon hatte übrigens seine Arbeit nicht ver-
öffentlicht; dies geschah nachträglich durch
den Ehrgeiz von Howard, der lllustrationen
nach getrockneten Exemplaren dazu anfer-
tigen liess. Wie fehlerhaft dies aber ist, kann
man aus dem schliessen, was ich bereits über
getrocknete Cinchonen mittheilte. Cinchonen
dürfen nur nach frischen Exemplaren gezeich-
net und beschrieben, vornehmlich aber nur
colorirt werden. Selbst die Blüthenfarben in
Howard’s Werk sind oft falsch; lilla-violette
Corollen z. B. gibt es gar nicht.

Die Diagnose von (©. discolor Klotzsch und
einiger Tafalla’schen Arten passt auf 13 der
15 von mir anerkannten Formen; dies sind
4 Arten und 11 Bastarde. Ein Grauen aber
überläuft Einen geradezu, wenn man die
Mutis’schen Tafeln sieht, welche Triana,
mit werthvollen Studien vermehrt, publieirt
hat. Dort sind ganz unmögliche Kapseln den
bekanntesten Arten gezeichnet; oft sind sie
lang in den Stiel zulaufend, was bei keiner
Art sich findet; bald finden wir kleine und
grosse, bald trichterförmige und aufrechte
Fruchtkelche in ein und derselben Inflorescenz;
da sind die Kelchzipfel an der Blüthe zuwei-
len grösser als an der Frucht, die Corollen-
röhren statt eylindiisch am Grunde bauchig,
die Behaarung ist vergessen u.s.w. Aber auch
in anderer Autoren Werken mit besseren Bil-
dern lassen sich oft genug Widersprüche
zwischen Beschreibung und Abbildung nach-
weisen, die vielleicht dadurch entstanden sein
mögen, dass der Beschreiber nicht zugleich
der Zeichner war. Besonders ein Zeichnenfeh-

=

ler, der nicht selten ist, ist wichtig und bietet

uns ein psychologisches Räthsel.

Das wichtigste Merkmal von (. Pavoniana,
das sich in allen ihren Bastarden leicht wie-
der erkennen lässt, ist die von mir zuerst
bemerkte Eigenschaft der improportionalen
Blattstiele, das ich bereits erläuterte. Es ist
dieser Character aber so anomal, dass er mir
von einer anderen Pflanze überhaupt nicht
bekannt ist. Man bedenke: Je grösser das
Blatt, desto kleiner dessen ‘Stiel. Alle jene
geübten Pflanzenzeichner haben nun unwill-
kürlich die Blattgrösse im Verhältniss zum
Blattstiel gebracht, d.h. den grossen Blättern
etwas grössere Stiele gegeben als es in der
Natur der Fall ist. Dadurch ist aber der Werth
der besten und fast aller Tafeln ein zweifel-
hafter geworden.

Aug. Pyr. De Candolle hatte zuerst die
Gattung Orinchona von den verwandten Gat-
tungen scharf geschieden; dennoch sind im
Prodromus gerade die Hälfte der Arten, die
er anerkennt, nicht zu Oinchona, wie er dies
Genus begrenzt, gehörig. Es zeigt uns dies,
wie mangelhaft das vorgelegene Material ge-
wesen sein muss.

Und in der That sind viele Arten nur im
Blüthen-, viele nur im Fruchtstand bekannt.
Solche gehören aber zu Species non satis notae;
ja, wenn sich Oinchonaspecies überhaupt durch
auffallende Charaktere sehr entfernt stünden,
liesse sich solch Material noch eher ver-
werthen.

Umgekehrt zeigen uns die wundervollen
Abbildungen der Karsten’schen Cinchonen
in der Flora Columbiae, dass Manches infolge
vorgefasster Meinung incorrect ist, namentlich
was die Wiedervereinigung der Genera Oas-
carilla und Cinchona betrifft; das darf ich
wohl sagen, nachdem ich seine Originalexem-
plare im Wiener Herbar gesehen. Merkwür-
digerweise fehlen darin gerade einige Belege
für eine mir zweifelhafte Karsten’sche Be-
hauptung, für die räthselhafte Erscheinung,
die ich bei keiner Orinchona fand, die zuerst
von Weddell einmal beobachtet sein soll, die
sich bei ihm aber auf Zeichnenfehler der
Flora peruviana zurückführen lässt, nämlich
das Merkmal, dass die Corollenröhre innen
behaart sein soll. Bei CO. corymbosa fehlen
gerade nur diese Corollen, ebenso fehlt C.
Trianae ganz, die auch solche Corollen haben
soll. Controle ist also nicht möglich.

Das wichtigste Merkmal für Oinchona zum
Unterschied von Oascarilla ist, dass die Kapsel

anfängt, von der Basis an sich zu spalten,

während Cascarilla von der Spitze an platzt.

Ich fand dies nach zahlreichen Beobachtun-
gen in der Natur, also an frischen Exemplaren
stets constant. Presst man jedoch fürs Herbar
halbreife Kapseln etwas schräg, so platzen sie
auch wohl falsch auf, d.h. oben zuerst. Kennt
man diese Ursache nicht, so können getrock-
nete Exemplare leicht irreführen. Humboldt
und Bonpland bilden z. B. die in dieser
Hinsicht genügend bekannte C. Condaminea—
offieinalis falsch mit oben klaffenden Kapseln
ab.

Brignoli zieht sieben Genera, etwa ein
Subtribus der Rubiaceen, zu Oinchona zu-
sammen — ein Mihi- Arrangement; er ent-
wickelt dabei fast nur literarische Fachkennt-
nisse, wobei es ihm passirte, dass er die acht
Jahre ältere und zugleich wichtigste Oinchona-
arbeit, die von Weddell, gar nicht kennt.

Es sind ferner zwei Species aufgestellt wor-
den, die weder den Blüthen noch den Früchten
nach bekannt sind, die also fast nur aufBlät-
ter basırt sind. Dabei sind diese Blätter kei-
neswegs von denen anderer Cinchonen beson-
ders verschieden. Leichtfertigerkonnten kaum
Species publiceirt werden. Es sind dies (\ellip-
ticaWeddell und ©. euneura Mig.— Weddell
benutzt bei dieser Gelegenheit Insektenfrass
als Artencharakter. Später lässt sich Howard
infolge dessen einmal ‚verleiten, die Frage
ernsthaft zu erörtern, ob Gallen, die infolge
Insektenstichs entstanden, nicht auch als
Merkmal für Species zu betrachten seien.

Zu den 70 Literatur-Arten gehören nicht
diejenigen, welche meist schon von De Can-
dolle, Klotzsch, Weddell, Triana in
andere Genera versetzt wurden; deren sind
noch fast eben so viel als Oinchonaarten früher
beschrieben worden.

Was ich in der Literatur und in Herbarien
als Cinchonen gefunden, die nicht mit irgend
einer der in Asien angebauten Formen über-
einstimmen, konnte ich bei genauerer Unter-
suchung zu Cascarilla stellen; doch liegt die
Vermuthung nahe, dass dies auch Gattungs-
hybriden sein könnten, die sich vielleicht
weniger dadurch auszeichnen, dass sie zugleich
an der Basis und an der Spitze aufplatzende
Kapseln besitzen, als vielmehr dadurch, dass
sie überhaupt weniger oder schwerer aufspal-
tende Kapseln haben. Es liesse sich dies inso-
fern erklären, als Cinchona an der Spitze und
Cascarilla an der Basis der Kapsel keine Nei-
gung zur Trennung zeigt. Es sind dies drei

der Zen

N
|
4
3

"Formen: 1) Cascarilla hirsuta (R. P. sub Cin-
ehona) laut Original-Exemplar im Berliner
Herbarium, mit diekwandiger, zuweilen etwas
keulenförmiger Kapsel und lang gelbzottiger
Behaarung. 2) CascarillaChomelana (Weddell
sub Cinchona) mit verschieden langen, zum
Theil doppelt so langen Kapseln, die stielrund
und sehr dünn sind; hierzu gehört Cinchona
Barbacoensis Karsten laut Flora Columbiae
und manche Exemplare von C. ovata, lutea im
Berliner Herbar. Die 3. Form ist Cascarılla
heterocarpa (Karsten sub Cinchona) mit ver-
schieden langen, stielrunden, aber ziemlich
dieken Kapseln, welche Triana wrig zu
Cascarilla magnifoha stellt. — Cascarilla
magnifolia Weddell besteht übrigens aus zwei
distineten Species.

Im Jahre 1871 sind gleichzeitig zwei Be-
arbeitungen über Cizchona erschienen: 1) von
Triana, er erkennt nur 36 Arten oder Typen
an, ohne sie speciell zu beschreiben; 2) von
Weddell, ein additioneller Beitrag zu seiner
früheren Monographie, worin er ein Arrange-
ment der Arten in Gruppen gibt, ohne dies
irgendwie wissenschaftlich zu begründen; die
Hybridität bei cultivirter Oinchona, die ihm
als erstem Cinchonologen nicht unbekannt
sein konnte, schweigt er einfach todt.

‚Wenn wir diein Asien cultivirten Cinchonen
mit den durch die Literatur bekannten Arten
Amerika’s vergleichen, stehen wir vor zwei
sich widersprechenden Thatsachen : obgleich
wiederholt oft aus allen Theilen der ameri-
kanischen Cinchonaregion Samen und Pflan-
zen nach Asien importirt wurden, unterschei-
det man auf Java nur acht, in englisch
Östindien nur fünf Arten ; ich vermochte nur
vier Arten anzuerkennen, zwischen denen sich
aber alle denkbaren Bastarde, von denen
‚einige im Grossen gebaut werden, ja sogar
solche Hybriden, in denen drei oder alle vier
Arten sich vereinen, finden, so dass ich die
Zahl der Cinchonaformen, deren Grenzen
durch neue Hybriden oft sehr verwischt sind,
auf 15 erhöhen konnte. — Dagegen sind, wie
gesagt, aus Amerika gegen 70 Arten be-
schrieben.

Ich habe letztere kritisch untersucht, wobei
sich also eine Menge Fehler und Irrthümer
nachweisen liessen und auch einige Arten in
andere Gattungen übertragen werden muss-
ten; schliesslich fand ich aber keine einzige
echte Cinchonaform, die nicht aus Asien be-
kannt wäre. Ja einige asiatische Formen, die
durch die eng zusammenstehenden grossen

5 Da 10 tz r NETTER u abe Ed "95

Zuchtfelder der verschiedenen Arten erst dort
entstanden sind, fehlen in Amerika oder sind
von dort unbeschrieben.

Es gibt also überhaupt nur vier Arten und
deren Hybriden. Nun stellten sich aber bei
Bearbeitung der Pflanzengeographie der
Cinchonen merkwürdige Thatsachen heraus;
nämlich, dass die zwei Arten mit lederigem,
kleinem, dunklem Blatt und regulären Kap-
seln, ©. Weddelhiana und C. Pahudiana, fast
nur die kühleren Regionen in Bolivien und
in der Provinz Carabaya, die anderen zwei
Arten C. Howardiana und C. Pavoniana mit
zarterem, grossem, hellfarbigem Blatt und
flaschenförmigen Kapseln die wärmeren
Distriete vom übrigen Peru und von Ecuador
etwa bis zum Aequator bewohnen, während
nördlich vom Aequator, wo sich die Cincho-
nen auch auf dem Westabhang der Cordille-
ren ausbreiten, weil der südpolare kalte Mee-
resstrom — Perustrom —, der infolge seiner
Kälte dem wärmeren Lande die Feuchtigkeit
und Wärme entzieht, dort nicht mehr hinder-
lich einwirkt, sich fast nur Hybriden, beson-
ders die als C'. offieinalis, lancifolia und cor-
difolia bekannten Cinchonen finden.

Soll man denn diese wilden Formen, deren
Bastardnatur in Asien zweifellos ist, nicht
auch als Hybriden betrachten? Gewiss muss
man das! Suchen wir nun nach Erklärung
dieser merkwürdigen geographischen Verbrei-
tung, so dürfte Folgendes genügen. Die Cin-
chonen haben windleichte, geflügelte Samen,
die indess nicht so leicht sind, dass sie von
höher gehenden Winden auf ungeheuere
Strecken transportirt werden könnten. Sie
keimen freiwillig, wie man in Java beobach-
tete, nur in vermodernden Baumstämmen des
Urwaldes. Wenn wir die Isothermen der Cin-
chonaregion betrachten, so fällt sofort ins
Auge, dass die wärmsten Theile nicht mit
dem Aequator zusammenfallen, sondern dass
von Bolivien mit 22° durchschnittliche Wärme
bis Nord-Columbien mit 26—279C. ein all-
mählicher Uebergang stattfindet. In der Cin-
chonaregion gibt es mithin einen kalten Süden
und einen warmen Norden. Infolge desdadurch
entstehenden Wärmeaustausches müssen längs
der Anden von Norden nach Süden hoch-
gehende, leichte, weil wärmere Winde, da-
gegen von Süden nach Norden niedriggehende,
schwere, kältere Winde wehen. Die letzteren
Winde erklären uns aber das allmähliche Vor-
dringen der Cinchonen sehr leicht, womit
eine bestimmte Gesetzmässigkeit in Betreff’der

255

Verbreitung bestimmter Hybriden treffend
harmonirt. Ausserdem wird es auch Luftaus-
tausch mit dem wärmeren Tieflande Brasiliens
geben; der ist aber für Verbreitung von Cin-
chonen gleichgiltig, weil diese Bäume dort
nicht wachsen können. Es scheint gewiss zu
sein, dass die verschiedenen Arten sich einiger-
maassen verdrängen — wenigstens lässt sich
für jede der vier Arten ein Centrum nachwei-
sen, wo sie am häufigsten ist — und wiederum
von den Hybriden verdrängt werden, dabei
aber von Temperatur und Windrichtung ab-
hängig sind; so finden wir z. B. den Bastard
derzwei Arten aus der südlichen kalten Region
im kälteren Süden, nicht aber im wärmeren
Norden, wogegen die Kreuzungen zwischen
den Arten der kalten und wärmeren Region
sich am lebens- und wanderungsfähigsten
zeigten und deshalb vorherrschend nördlich
vom Aequator sich finden.

Die Befürchtung, dass die raubwirthschaft-

liche Gewinnung der Chinarinde die Cin-.

chonen in Südamerika ausrotten würde, ist
ungerechtfertigt. Die Bäume werden bekannt-
lich nur gefällt, nicht ausgerodet; dann aber
entstehen rings um den alten Stumpf in der
Regel drei bis acht junge Schösslinge, die sich
wieder baumartig entwickeln.

DieCinchonenblühen nachLiteraturangaben
fast das ganze Jahr; ich sah sie im Juni und
December zugleich blühen und Früchte tra-
gen; jedoch scheint eine mehrmonatliche
Ruhezeit im Blühen stattzufinden.

Von den vielen Literaturspecies aber war
nur eine einzige Art so correct beschrieben
und exact begrenzt, dass ihr Name beibehalten
werden konnte; dies ist ©. Pahudiana Howard,
vom Autor zu Ehren eines General-Gouver-
neurs von Java benannt, als eines Holländers,
die sich bekanntlich um Einführung der Orn-
chona in die Cultur aus Humanitätsgründen
verdient gemacht haben. Die anderen drei
Arten widmete ich den drei bedeutendsten
Cinchonologen H.A.Weddell, D.F.Pavon
und J.E.Howard. Sind ihre meisten Arten-
namen auch nicht mehr kursfähig, so bleiben
doch ihre Verdienste für Ornchone anerkannt.

Wie konnten auch diese Autoren im Voraus
wissen, dass Cinchonen sich in der Cultur als
besonders geeignet zur Hybridisation zeigen
und dass so viele Cinchonaformen Amerika’s
sich als Hybriden entschleiern würden !

Leipzig-Eutritzsch, Februar 1877.

Gesellschaften.

Sitzungsberichte der königl. Akademie der
Wissenschaften zu Amsterdam.

Sitzung am 25. November 1876.

Herr Rauwenhoff spricht über die Ursachen
der abnormen Formen im Dunkeln wach-
sender Pflanzen.

Die Resultate, zu welchen des Vortragenden Unter-
suchungen geführthaben, sind hauptsächlich folgende:

1) Die Vorstellung von Kraus, nach welcher die
aussergewöhnliche Länge der Stengel im Dunkel eine
Folge des übermässigen Markwachsthums, vereint mit
mangelhafter Entwiekelung und geringerer Wandver-
dickung der Gefässbündelelemente ist, hat ihre Rich-
tigkeit, was das letztere betrifft. Bei Rosa, Phaseolus,
Fuchsia, Impatiens, Vieia, Polygonum, Tradescantia,
Fritillaria hat Vortr. dieses durch passende Cultur
und vergleichende Messungen bewiesen.

2) Die übermässige Verlängerung der Stengel im
Dunkel ist dagegen nicht ausschliesslich dem Einfluss
des Markes zuzuschreiben, sondern die active Wirkung
muss dem jungen Grundgewebe zugeschrieben werden,
denn a) auch hohle Stengel zeigen die extraordinäre

Verlängerung,
b) weil auch die Rinde übermässig verlängert
ist, bei Anwesenheit von Mark.

3) Das kräftigere Wachsthum des Grundgewebes
kann auch eine aussergewöhnliche Entwickelung senk-
recht zur Pflanzenaxe (verstärktes Diekenwachsthum)
zuwege bringen, während das Längenwachsthum min-
der stark zu sein scheint.

4) Die von Famintzin angenommene Abhängig-
keit der Stengel- und Wurzellänge von einander, ist
nicht gerechtfertigt. Sie gilt allein für das hypocotyle
Glied und die Primärwurzel in den ersten Tagen der
Keimung, wenn beide, aus demselben aufgespeicherten .
Vorrath schöpfend, die Nahrung mit einander theilen
müssen.

5) Die lothrechte Stellung etiolirter Stengel ist eine
Folge des Mangels einer der Factoren, welche die
Richtung der grünen Pflanzentheile bedingen, nament-
lich der Abwesenheit des Heliotropismus. Pflanzen, in
Strahlen geringer Brechbarkeit (denen die beugende
Kraft abgeht) wachsend, nehmen ganz ebenso loth-
rechte Stellung ein.

6) Die Abweichungen des Stengels im Dunkel sind
also anzusehen als Folgen eines negativen Geotropis-
mus, der durch Heliotropismus weder gehindert noch
modifieirt ist, befördert durch die geringe Zellwand-
verdickung. Denn

a) das Wachsthum, d.h. Zelltheilung und Zellver-

grösserung, ist nicht an das Vorhandensein von
Licht gebunden, sondern geschieht im Gegentheil
vorzugsweise im Dunkel;

b) negativer Geotropismus wendet den wachsenden
Stengel aufwärts;

c) Heliotropismus verzögert das Wachsthum, da
Beugung eine Folge geringeren Längenwachs-
thums auf der Lichtseite ist;

d) die geringe Wandverdickung der Elemente der
Gefässbündel stellt der Verlängerung der wach-
senden Parenchymzellen kein Hinderniss in den
Weg.

7) Die Veränderungen der Blätter der Gramineen
und anderer Pflanzen, welche im Dunkeln länger und
schmäler werden, ebenso die der Blattstiele, sind,
sowohl hinsichtlich der schwächen Gefässbündelent-
wicekelung als des Aufrechtwachsens, mit den Stengeln
zu vergleichen.

8)DievonKraus undBatalin gegebene Erklärung
des Kleinbleibens der meisten dicotylen Blätter im
Dunkeln sind beide unbefriedigend. Die letztgenannte
widerlegt sich durch die direeten Messungen von
Prantl. Die Unhaltbarkeit der ersten ergibt sich aus
folgenden Auseinandersetzungen des Vortragenden.

9) Die Blätter sind nicht im Stande, um aus der
Knospe zu kommen, sich durch eigene Assimilation
ganz selbst zu ernähren. Hiergegen sprechen die
Resultate, die Vortr, beim Einschneiden in Blattstiele
erhalten hat, und die zahlreichen Analysen der Blät-
ter derselben Pflanze in verschiedenen Entwickelungs-
stadien.

10) Etiolirte Blätter sind nicht aus dem Knospen-
zustande austretenden Blättern gleich zu stellen. Sie
sind grösser, die Gewebe mehr differenzirt und das
Schwammparenchym ist abweichend oder nicht ent-
wickelt.

11) Die vollständige Erklärung des Kleinbleibens
etiolirter Blätter ist noch nicht zu geben. Es ist eine
pathologische Erscheinung, hervorgegangen theils aus
mangelnderAssimilation, theilsaus anderen chemischen
und physikalischen Wirkungen, die auf das Wachs-
thum Einfluss haben.

12) Dem Mangel dieser chemischen und physikalischen
Processe, die sich noch in sehr schwachem Lichte voll-
ziehen können, muss vermuthlich das Zugrundegehen
der noch mit Reservestoffen gefüllten Cotyledonen
vieler Pflanzen zugeschrieben werden.

13) Vergleichende chemische und physiologische
Untersuchungen etiolirter und grüner Pflanzen werden
an ersterStelle nöthigsein, um das Etioliren zu erklären.

14\ Beiträge dazu sind die Untersuchungen von
Pfeffer über die Bildung von Asparagin- und Rege-
neration der Eiweisskörper; von R. Weber, über
die Aufnahme von Phosphorsäure, Kali und Kalk;
von Schulze, über die Bildung der Schwefelsäure;
vom Vortr., über dasVorkommen von Krystallen klee-
sauren Kalks und von Gerbsäure in grünen und etio-
lirten Pflanzen. G.K.

258

Litteratur.

Recherches sur les organes de la
vegetation du Selaginella Martensii
Spring. Par M. Treub. Leide, J. Brill
1877. — 26pp. 4° gr. avec 5 planches.

Die hübsch ausgestattete Abhandlung des Verf.'s ist
ein Sonderdruck aus dem 2. Band der »Musee hota-
nique de Leide«. Von dem Inhalt der Schrift hat ihr
Verf. in der 4. Beilage zur 30. Jahresversammlung der
Niederl. bot. Ges. eine Uebersicht gegeben, deren
Worte wir zur Orientirung des Lesers benutzen wol-
len.. Verf. sagt:

»Um kurz zu recapituliren, bin ich zu folgenden
Resultaten gekommen:

»1) Die Zweige von Selaginella Martensü Spr.
wachsen mit zwei Arten von Scheitelzellen, die, ohne
Regelmässigkeit, in einander übergehen; in der Auf-
einanderfolge der Segmente kommen sehr viel Unregel-
mässigkeiten vor. Bei allen anderen Kryptogamen ist
die Form der Scheitelzelle ungewöhnlich constant und
wird die regelmässige Folge der Segmente sehr selten
gestört. Das Scheitelzellwachsthum ist hier also augen-
scheinlich in einem Uebergangsstadium.

»2) Selaginella Martensü verzweigt sich normal
alle Zeit rein monopodial, nicht diehotom. Der begin-
nende Seitenzweig besteht aus einer Gruppe sich
erhebender Zellen, die sich stärker theilen, als die
umgebenden; dies lässt Einen also ganz an das den-
ken, was man bei der Verzweigung der Phanerogamen
sieht. Erst später bekommt der Seitenzweig eine
Scheitelzelle, und zwar eine vierseitige, die erst später
in eine zwei- oder dreiseitige übergeht.

»3) Die Segmente der verschiedenen Arten von
Scheitelzellen zeigen bei den ersten Theilungen schon
viele Verschiedenheiten; bei anderen Kryptogamen
sind im Gegentheil die Lagen der ersten Theilungs-
wände an feste Regeln gebunden. Wieder ein Beweis
also, dass Scheitelzellwachsthum und Segmentirung
hier ihre Bedeutung verloren haben.

»4) Vergebens hat man (Pfeffer, Braun) eine
Beziehung zwischen den Segmenten einer zweischnei-
digen Scheitelzelle und den Blättern bei Selaginella
zu finden gesucht; gleichwohl blieb man der Meinung,
dass eine solche bestehen müsse, weil man bei den
blatttragenden Gefässkryptogamen eine gesetzliche
Beziehung zwischen Blättern und Segmenten angetrof-
fen hatte. Für $. Martensil kann ich mit der grössten
Sicherheit behaupten, dass Segmentfolge und Ent-
stehungsort der Blätter in gar keiner Beziehung zu
einander stehen. Das folgt allein schon daraus, dass,
allen Veränderungen in Scheitelzellen und Segmen-
tirungen zum Trotz, die Blätter jederzeit in decussirten
Paaren auftreten. Durch diese Unabhängigkeit von
den Segmenten, und auch sonst, weicht die Blattbil-

a sd a ar a N S
a 259

dung hier von der bei anderen mit Scheitelzellen ver-
sehenen Kryptogamen ab, und lässt an die Phanero-
gamen denken.

»5) Die noch dauernden Zweifel über die Art des
Scheitelwachsthums der Wurzel bei unseren Pflanzen,
kann ich lösen durch die Mittheilung, dass die Wur-
zeln mit einer Scheitelzelle wachsen, und dass diese
die Gestalt einer dreiseitigen Pyramide hat« G.K.

Atti del Congresso internazionale
botanico tenuto in Firenze nel mese
di maggio 1874, pubblicati per cura della
R. Soe. tosc. di horticultura. Firenze 1876.
372p. in-8° con 8 tav.

Wir geben den wesentlichen Inhalt des Bandes nach
der Bibliographie des Bulletin Soc. bot. de France
T.XXXII. 1876 S. 138—144.

Sitzungsberichte.

1) Orphanides, Ueber die specifischen Charak-
tere von Colchicum und einige neue griechische Arten
desselben. — Bekannt sind 43 Oolchieum-Arten, dar-
unter 17 in Griechenland, 10 ihm eigenthümlich. Neu
sind: (©. Boissieri, euboeum, Parlatoris und poly-
morphum.

2) Th. Caruel, Organogenie von Cynomorium.
Ausführlicher im Giorn. bot. ital. Vol. VIII. 1876

. 8.32—42, vergl. Bot. Ztg. v.J. 8.735.

3) C.Koch, Ueberdie japanischen und chinesischen

Bambuseen. Am Lago maggiore: Phyllostachys,
Arundinaria, Bambusa und vielleicht Beesha cul-
tivirt.

4) Tschistiakoff, Entwickelung und Keimung
des Coniferen-Pollens.

5) Radlkofer, Anomale Stammbildung der Sapin-
daceen. Er unterscheidet vier Formen: Serjania (bei
84 Species beobachtet); bei fünf anderen Species eine
zweite Form; eine dritte bei T’hinoniz, eine vierte bei
Urvillea.

6) Weddell, Rolle der Flechtengonidien. Vergl.
Bull. Soc. bot. de France. T. XXI.

7) Castracane, Ueber die Vermehrungsweise der
Diatomeen.

8) Hiern, Ueber den Werth der als Diospyros
bestimmten fossilen Pflanzen.

9) Delchevalerie, Ueber einen neuen versteinten
‘Wald in der libyschen Wüste von Aegypten. Ungefähr
3Meilen von den Pyramiden von Ghizeh. Unter den
Bäumen hat Verf. die Dattelpalme und Acacıa nilotica
erkannt.

10) A. de Candolle, Ueber die Ursachen der
ungleichen Vertheilung etc. Vergl. Bot. Ztg. 1876
8. 734,

a BR u CHE

11) Timiriaseff, Ueber die Wirkung des Lichtes
bei der Zersetzung der Kohlensäure durch die Chloro-
phylikörner. Er hat constatirt, »dass im Roth zwischen
B und C, dem charakteristischen Absorptionsband
entsprechend, das Maximum der Zersetzung liegt. Im
Orange und Gelb vermindert sich die Quantität des
zersetzten Gases; aber im äussersten Roth wie im
Grün kehrt sich der Process um — es wird Kohlen-
säure gebildet.« |

12) Suringar, Ueber die Verfahren fixe Grössen-
bestimmungen am Mikroskop zu erhalten.

13) Gelesnow, Ueber Menge und Vertheilung des
Wassers in den Organen der Pflanze. — Bei allen
untersuchten Bäumen nimmt das Wasser von der Basis
nach der Spitze zu, aber nicht bis zum Gipfel selbst,
der etwas trockner ist als der darunter gelegene Theil,
und mit Ausnahme der Basis, die mitunter etwas
feuchter ist als die unmittelbar darüber gelegene Par-
tie. — Bei den Blättern der Hyacinthe ist die Wasser-
vertheilung umgekehrt.

14) Fischer von Waldheim, Entwickelung und
Infectionsweise der Ustilagineen.

15) Borodin, Ueber die Athmung der Pflanzen
während der Keimung. — Die Athmungsgrösse zeigt
ein Maximum. Lage und Grösse des Maximums ist
constant für eine gegebene Temperatur. Je höher die
Temperatur, um so ansehnlicher das Minimum, um so
rascher wird es erreicht.

16) Arcangeli, Ueber Oytinus Hypoecistis. — Ist
vielmehr eine Dicotyle als Monocotyle.

17) D. Moore, Ueber eine hybride Sarracenia und
einige seltene Pflanzen aus Irland.

18) D. Bargellini, Ueber die Natur der Krypto-
gamen als menschliche Parasiten.

19) Lanzi, Entstehung und Natur der Bakterien.

Acten:
1) Th. de Heldreich, Sertulum plant. novarum
vel minus cognitarum florae hellenicae. — Neu: Col-

chicum amabile Herb. Gr. norm. N.764; Bellevalia
graeca, B. Holzmanni; Allium Wüdiü, A. phalereum,
A. Guiceiardii, Orocus marathonisius pl. exs. N. 2806;
Dianthus Mercurü exs. N. 3653, Saponaria aenesia,,
Stlene Reinholdü, S. aetolica.

Eine Synopsis der griechischen Arten der Gattung
Mruscari.

2) J.Duval-Jouve, Si on peut &tablir.des regles
pour une distinction rationelle entre les groupes qu’on
designe par les noms d’espece, race, variete et cela
surtout en vue des limites A poser aux appreciations
individuelles des phytographes.

3) Alfr. Smee, Courte esquisse des meilleurs
varietes des fruits cultives en Angleterre. Avec
planches.

ea a to a RL AH DS
{

a: ) Fr. Ungern-Sternberg, Salicorniearum Syn-
opsis. 8 Genera, 2 neue Heterostachys und Mycro-
cnemum, organographisch und descriptiv behandelt.
G.K.

On the glandular bodies on Acacia
sphaerocephala and Cecropia pel-
tata, serving as food for ants. With
an appendix on the nectar-glands
ofthe common brake fern, Pteris
aquilina. By Francis Darwin.

Es handelt sich, wie aus dem Titel ersichtlich, um
die Nektarbehälter dreier Pflanzen ; Verf. gibt eine
anatomische Darstellung, zum T'heil auch Entwicke-
lungsgeschichte derselben; besondere Aufmerksam-
keit widmete er den Inhalten (Oel) der Drüsen. Die
beigegebene Tafel zeigt morphologische und anato-
mische Details. G.K.

Die Rothfäule der Fichte. Von Dr. R.

Hartig.

S. »Neue Litt.« d. J. 8.232.

Verf. stellt hier die bisherigen Resultate seiner dies-
bezüglichen Untersuchungen für den Forstmann
zusammen. Doch heben wir gern für den Botaniker
Folgendes heraus:

Die Rothfäule ist entweder durch parasitische Pilze
oder durch ungünstige Bodenverhältnisse oder endlich
durch Verwundungen verursacht. Von Pilzen nennt
Verf. folgende:

1) Trametes radiciperda, die häufigste und verderb-
lichste Rothfäule veranlassend, von der Wurzel aus-
gehend;

2) Trametes pini, von den Aesten ausgehend.

Eine Anzahl anderer Pilze verursachen seltener
Rothfäule; Untersuchungen darüber hat Verf. noch
nicht abgeschlossen. G.K.

Neue Litteratur.
Briosi, G., Alcune esperienze col metodo di Gregorio
per guarire gli agrumi attacati dal malo di gomma.

— 24 p. in-80. — Staz. chimico-agr. esperim. di
Palermo. h

Moll, J. W., Ueber den Ursprung des Kohlenstofls der
Pflanze. — Aus »Landwirthschaftliche Jahrb. von

Thiel und Nathusius« VI. Jahrg. 1877 8.327
—363.

Condamy, Etude sur l’histoire naturelle de la Truffe.
32 pp. in-80 avec 11 planches. Angouldme, impr.
Charentaise 1876.

Duby, J.-E., Choix de Mousses exotiques nouvelles ou
mal connues. — 14 pp. avec 2 planches extr. Mem.
Soc. phys. et d’hist. nat. de Geneve 1875. T. XXIV.

262

Lamotte, Mart., Prodrome de la Flore du plateau cen-
tral de laFrance. Paris, G. Masson 1877. ]Ime partie.

Poirault,J., Catalogue des plantes vasculaires du d&par-
tement de la Vienne. I Vol. de 127 pp. — Poitiers,
Oudin 1875.

Crie, L.-A., Note sur un cas frequent de destruction
des feuilles chez I’ Hedera Helix. — Extr. Bull. Soc.
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Id., Coup d’oeil sur la vegetation fongine de la Nou-
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Seynes, J. de, Sur quelques especes d’ Aspergillus. —
L’Institut 17. Mai 1876.

Vidal, Animaux et plantes utiles de Japon. — Extr.
Bull. Soc. d’acclimatation 1875.

Tison, Ed., Recherches sur les caracteres de la placen-
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nouvelles afänites de cette famille. — T'hese pour le
doctorat. 56 pp. in-49 avec 4 planches. Paris, F.
Savy 1876.

Pelletan, J., Le microscope; son emploi et ses appli-
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Verlot, Liste des plantes du Chili rares ou non encore
introduites. — Bull. Soc. d’acelimatation. 1875. Oct.

Debeaux, 0., Observations sur deux especes d’ Erica
nouvelles pour la flore des Pyren&es-Orientales. —
Extr. Bull. Soc. agrie., scientif. et litt. des Pyr.-Or.
XXII. Perpignan 1876.

Roumequere, Nouveaux documents sur l’histoire des
plantes eryptogamiques et phan. des Pyr&nees.Corre-
spondances scientif. ined. echangees par Lapey-
rouse, P. deCandolle, Dufour, Montagne,
A. St. Hilaire et Endresavec Barrera, Coder
et Hatart. — 164 pp. tir. a part du XXIIe Bull.
Soc. agr., scientif. et litt. des Pyren&es-Orientales.

Humnicki, V., Catalogue des plantes et des localites
nouvelles des environs d’Orleans. — Orleans, Her-
luison 1876.

Thomas, Fr., Ein neuer Stachelbeerfeind. — Zeitschrift
für die gesammte Naturwissenschaft von Giebel
XLIX. 1877. S.131—135. (Eine Larve veranlasst
Blüthendeformationen.)

Hensen, V., Die Thätigkeit des Regenwurms für die
Fruchtbarkeit des Erdbodens. — Zeitschrift für wis-
senschaftliche Zoologie 1. J. S. 354—364.

Nickles, Nap., Coup d’oeil sur la veg£tation de l’arron-
dissement de Schlestadt. 74p. 80. (Separat-Abdruck
aus dem Bulletin de la Societe d’histoire naturelle

‘ de Colmar. 16° et 17€ ann&es.)

Memoires de l’Academie des Sciences, Belles-Lettres et
Arts de Lyon. V01.221877.— Eitudes sur les urnes du
Nepenthes distülatoriaL. parM.E.Faivre, doyen
de la Facult@ des sciences de Lyon, directeur du
Jardin botanique. 46p. 80 avec 2 planches.

ne

re a u ee

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263

Detmer, W., Beiträge zur Theorie des Wurzeldruckes.

Mit 1 Tafel. — Jena, H. Dufft. 1877. — 66 8. 80.
Zugleich 8. Heft der »Sammlung physiol. Abh. von
W. Preyer.«

Monatsschrift des Vereins zur Beförderung des Garten-
baues in Preussen. 1877. Mirz— F.Tschaplowitz,

‘ Ueber dieTemperaturverschiedenheiten, unter denen
einzelne Theile der Culturpflanze stehen. (Mit einer
graphischen Darstellung.)

The Journal of botany british and foreign. 1877. April.
— W.P.Hiern, Third notes on Ebenaceae, with
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Quarterly Journal of Microscopical Seience. 1877. April.
— Fr. Darwin, On the protrusion of protoplasmie
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Farlow, W.@., Ohion Smut, an essay present. to the
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Boston, Albert J. Wright. 1877. — 15 p. 80 with 1
plate extr. from 24. Ann. Report of the Massach.
State Board of Agriculture.

Farlow, W. G., Remarks on some Algae found in the
water supplies of the City of Boston. — Bull. of the
Bussey Institution. Jan. 1877 8. 75—80.

Anzeigen.

Von R. Friedländer & Sohn, Berlin, NW., Carlstr. 11
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JM

35.9 ahrgang.

Nr.1%.

27. April 1877.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary.

6. Kraus.

Inhalt. Orig.: H. Hoffmann, Culturversuche. — Neue Litteratur. — Anzeige.

Gulturversuche*).
Von
H. Hoffmann.
Hierzu Tafel III.
Achillea ClavenaeL. 9

Vorkommen: Siebenbürgische Karpathen,
östliche Alpen, Rumelien, Griechenland. (H.
Christ, Denkschr. schweiz. Nat. XXII.
1867.) In summis alpium jugis (Koch, Syn.
p- 408).

Kommt in der Regel ganz weissfilzig vor,
indessgibtesauch auf demPasterzen-Gletscher
eine Var. glabrata, bezüglich welcher die Ver-
muthung gehegt wurde, dass dabei der Kalk-
gehalt des Substrates von einigem Einflusse
sei. Nach Kerner soll die glabrata kalk-
feindlich sein.

Ich eultivire die Form incana aus Samen
im botanischen Garten zu Giessen seit 1869
auf einem stark mit Mörtel vermischten Beete
(11/, Fuss tief ausgehobene Grube, angefüllt
mit altem Kalkmörtel — von Bauschutt —,
welcher zertrümmert worden war, gemischt
mit ausgekochter Mistbeeterde und Lauberde.
Kalkgehalt — 29,4 Proc., Dr. W. Simon).
Sie gedieh gut; wurde 1871 mit Ballen an
eine andere Stelle in’s freie Land verpflanzt,
und trieb 1872 zum ersten Mal einen Stengel
mit Blüthen; in der weissfilzigen Behaarung
zeigte sich keine Aenderung; ebenso 1873
und 1874.

Aquilegia vulgarisL. f. monstrosa 9
(Unters. über Spec. und Var. Giess. 1869. p. 86.)
Form polypetala cornucopioides plenissima**)
coerulea, 1866 bei Giessen im Walde unter

*) Vergl. Bot. Ztg. 1876. Nr. 35 und 36.
.**) Forme capuchonn&e bei Le Maout et Decaisne,
Traite bot. 1868. p. 33. Fig. 176.

einfachen, unzweifelhaft wild gefunden, in
den Garten verpflanzt, lieferte weiterhin (bis
1869) stets identische Blüthen. Keine Samen.
1870 erschien nur Eine Blüthe, übrigens ganz
unverändert. (Es sei hier daran erinnert, dass
Leers eine pelorische Zinaria nach der Ver-
pflanzung in den Garten schon im folgenden
Jahre in die Normalform zurückschlagen sah,
während es wieder Anderen gelang, die Form
— ın sterilen Boden verpflanzt — constant
zu erhalten. Moquin-Tand. Terat. Berlin.
1842. 8.177. Ibid. 200 über Aguzlegia »eorni-
culata«.) — 1871 erschien ein Stamm mit zahl-
reichen Blüthen, von der Form wie bisher. —
Ebenso 1872, 1873, 1874 ein oder mehrere
Stämme, Blüthen ganz unverändert. 1875
blühete sie nicht mehr, 1876 war sie todt. Die
Verpflanzung — d. h. der Bodenwechsel —
hat demnach keinen Einfluss auf diese alljähr-
lich an demselben Stocke wiederkehrende
morphologische Besonderheit oder Monstrosi-
tät geäussert. -

Avena orientalis Schreb. €)

Die nachfolgenden Versuche beziehen sich
auf die Frage, ob orientalis eine Variation von
sativa L. sei oder nicht. In ersterem Falle,
der nicht mehr als eine Vermuthung und von
Niemandem wirklich beobachtet worden ist,
musste es wohl einmal gelingen, die eine
Form in die andere übergehen zu sehen.

Meine Versuche beginnen mit 1865 (Unters.
p- SS). Anfangs noch mit sativa gemischt,

| welche Pflanzen beseitigt wurden, war die

Cultur ab 1868 rein; 1869 wurden 22 Rispen
produeirt, sämmtlich typisch. 1870 etwa 140
Pflanzen, alle typisch. Keine Bastardform,
obgleich seit Jahren andere Haferarten (dura
L., sterilis L., strigosa L.) dicht daneben
eultivirt wurden. 1871 brachte etwa 600 Ris-

ART En. RE U N a:

a ee

267

pen, alle typisch. 1872 ebenso, 400 Rispen.
Aufblühzeit genau mit sativa übereinstim-
mend. 1873 etwa 300 Halme; typisch. 1874
— 1876 ebenso.

Hiernach ist kein Grund vorhanden, anzu-
nehmen, dass diese beiden Formen von ein-
ander abstammten; noch viel weniger aber
von einer anderen Art. Siehe z.B. einen hier-
her gehörigen Fall von Wahlberg (in Flora
1843 p. 341), wo ein angeblicher Uebergang
von Avena nuda in sativa nachträglich darin
seine Erklärung fand, dass das betreffende
Feld mit Mist gedüngt wurde, welcher aus
Pferdeställen entnommen war, in denen die
Pferde mit Hafer gefüttert wurden.

Hordeum trifurcatum. Ziegenhorn-
Gerste (Körnicke).

Wird von Einigen als Varietät zu vulgare
gezogen, was auch ich für richtig halte (cf.
Flora 1850. p. 77: Hord. vulgare v. coeleste
subvar. himalayense). E. Meyer dagegen
macht ein besonderes Genus daraus: (rzitho
aegiceras (Walp. Ann. III. p. 787): habitat in
India orientali (Himalaya); nudum.. spieulae
vulgo omnes fertiles, aristis nullis, rarius
inferiores laterales steriles, et tunc lacinıa
valvulae sagittatae terminalis magis minusve
in aristam subulata.

Körnicke, welchem ich beipflichte, grup-
pirt so (Systemat. Uebers. der Cereal.- und
Leguminos. von Poppelsdorf, ausgestellt in
Wien. 1873. Bonn):

Hordeum vulgare.
A. beschalt, die gewöhnliche Form.
B. nackt, Spelzen leicht ablösbar.
a. normal.
a.kurzährig. Hierhin Z.himalayense Ritt.
ß.langährig. Körner schlanker und heller.
H. coeleste Vib. Himmelsgerste.

b. monströs. A. trifurcatum Ser.

Steudel (Nomencl.), Wilbrand (Hand-
buch d. Bot. p. 605), Loudon (Encycloped.
of Plants p. 1295) ziehen coeleste Vib. gleich-
falls als Varietät zu vulgare: seminibus florum
hermaphrod. decorticatis. Loudon zieht fer-
ner himalayense Kth. und aegiceras Royle als
Var. zu coeleste.

Die Blüthen stehen zu zwei oder drei bei-
sammen. Die palea inferior ist oben drei-
gabelig, der mittlere Zinken stumpf, über-
gewölbt. Indieser Wölbung befinden sich von
0 bis zu 5 zum Theil antherenartige Gebilde,
zum Theil breiter, an paleae erinnernd, —
kurz eine abortive Blüthe. Und zwar sitzt

diese oben fest und klafft nach unten oder
rückwärts. (Betreffend dieNatur der Granne
überhaupt sagt Duval-Jouve: Eine Spelze
mit Granne stellt ein vollständiges Blatt dar.
Die Spelze entspricht einer Blattscheide, ihr
oberer Theil dem Blatthäutchen, die Säule —
unterer Theil der Granne — dem Blattstiele,
die Borste — oberer Theil der Granne — der
Blattfläche. Bot. Ztg. 1873. 8.202.)

Indess waren, einen Fall ausgenommen,
Ovarien und Stigmata hier nicht zu erken-
nen; in dem Ausnahmefall bestand das Stigma
aus zwei einfachen Spitzen. Die Abbildung
bei Masters (veg. teratol. p. 174, 175), der
sie unterdem Namen Nepaul barley beschreibt,
stimmt nicht in allen Punkten mit meiner
Analyse; er fand in einem Fall ein vollkom-
menes Ovarium mit Stigmata. Doch kommen
hier mannigfaltige Schwankungen vor (s. die
Tafel).

Unsere Pflanze (Nr.1f.) ist nacktsamig,
d. h. die Spelzen lassen sich mit den Fingern
leicht von der Frucht trennen, was bei dem
typischen vu/gare nicht der Fall ist.

I. Ich cultivirte die Pflanze in vielen Hun-
derten von Exemplaren seit 1864 mit contro-
lirender Aufmerksamkeit ; ich bemerkte indess
(bis 1869, wo 160 Exemplare vorhanden waren)
keine Abweichungen, keinen Rückschlag in
die Stammform. Uebrigens sind solche unter
einer so grossen Menge leicht zu übersehen.

Indess hat auch Niemand die Entstehung
unserer Form aus vu/gare wirklich beobachtet
und man konnte sie demnach nach dem der-
maligen Stande unserer Kenntnisse ganz wohl
auch für eine besondere Species oder selbst
Genus halten.

Obgleich das Beet I unmittelbar neben
einem solchen mit Z. hexastichon sich befand,
trat doch niemals eine Spur von einer Kreu-
zung auf. Die Befruchtung scheint hier früh-
zeitig — vor dem Austreten der Antheren —
durch Selbstbestäubung stattzufinden. Bidard
(Compt. rend. 1869. Juin. p. 1488) ist der-
selben Ansicht: L’hybridation naturelle des
graminees est impossible, en presence de la
fermeture exacte de la capacite ou chambre
contenant les organes de la f&condation. Die
Befruchtung geschehe momentan (angeblich
ohne Pollenschlauch, durch Aufsaugung der
Fovilla!), dann strecke sich plötzlich das Fila-
ment, und so trete die nunmehr fast leere
Anthere hervor aus den Spelzen. Nach Go-
dron bleibt indess bei Selbstbefruchtung
häufig genug eine Anzahl von Blüthen steril

DB Va al Da BE ET

(Bot. Ztg. 1874. p.139). Vergl. auch Del-
pino, welcher ausnahmsweise bei einzelnen
Individuen von H. distichum Fremdbefruch-
tung*) beobachtete (Bot. Ztg. 1871. p. 540).
Bei 7. vulgare sind nach demselben die Blü-
then der Mittelreihe von Aehrchen auf Selbst-
bestäubung angewiesen, doch scheint die
Fremdbestäubung nicht ausgeschlossen. Die
Blüthen der zwei Seitenreihen öffnen sich nie;
hier daher nur Selbstbestäubung (Bollet.comiz.
agrar. parmense. 1871. Marzo. p. 13).—Hil-
debrand sagt: Hord.(Orüho) Aegiceras, für
monströse Varietät von vulgare gehalten, zeigt
nur Selbstbestäubung; doch hat sie mög-
licher Weise auch sich öffnende Blüthen. In
den Blüthen, aus welchen die Antheren noch
nicht hervorgetreten und die noch ganz ge-
schlossen waren, hatte schon der eigene Pol-
len auf der benachbarten Narbe Schläuche
getrieben, so dass hier eine Selbstbestäubung
stattfand; erst später drängte die wachsende
Frucht die Antheren aus den Spelzen hervor,
die nun fast ganz verstäubt waren und schliess-
lich an ihrem Filamente heraushingen (Ber-
liner Akadem. Mon. 31.0ct. 1872). Bezüglich
H.vulgare sagt derselbe Forscher (ib. p.761):
sie verblüht geschlossen; dieSelbstbestäubung
findet schon vor dem Austreten der Aehre aus
der Blattscheide statt. Die Narben sind (nach
Delpino) beim Vortreten schon abgestor-
ben. — Doch zurück zu unseren Versuchen.

In 1870 waren auf unserem Beete I 70 Halme
mit durchaus typischen Aehren vorhanden. —
1871 entwickelten sich 173 Aehren (und Pflan-
zen), darunter einige mit theilweise ausgebil-
deten kurzen Grannen (s. Abb. B.), was auf
einen Rückschlag zu deuten scheint.

Ich schloss im Juli zwei junge Aehren mit
noch unsichtbaren Antheren — die hier über-
haupt nicht austreten — in Florbeutel ein,
um zu beobachten, ob Selbstbefruchtung bei
Ausschluss von Insekten stattfinde. Im Allge-
meinen ist nämlich unsere Form sehr frucht-
bar. Die Früchte schwollen und erwuchsen
ganz normal. Es bildeten sich indess doch nur
wenige vollkommen aus, im Uebrigen ganz

*) Die Mittelreihen der Blüthen von H. distichum
haben nur Pollen, das beim Schütteln ausstäubt. Die
fruchtbaren Blüthen öffnen sich nie, die Befruchtung
findet schon zur Zeit der Verhüllung in dem Blatte
statt! Es ist dies der höchste mir bekannte Grad der
Selbstbestäubung. Doch sind einzelne (erkennbare)
Blüthen unter den verspäteten der Fremdbestäubung
fähig; diese öffnen sich nämlich ein wenig (alquanto),
und mögen von den Pollenblüthen bestäubt werden;
ich konnte sie künstlich befruchten. F.Delpino.

270

fest und hart; bei der Aussaat im folgenden
Jahre erwuchsen daraus gesunde, kräftige
Pflanzen, welche 19 Aehren mit Hörnchen
lieferten.

1872 kamen 256 Halme; unter den Aehren
waren etwa sieben, welche vier oder mehr
Blüthen mit (zum Theil schlängelichen )
Grannen besassen, manche derselben über
zolllang. — 1873: unter mehreren Hundert
Aehren wurde eine gefunden, welche etwas
begrannt war. — 1874: unter 600 Aehren nur
wenige mit Spuren von Grannen; alle tri-
furcat. — 1875: unter Hunderten fünf Aehren
mit theilweise starken, aber (wie auch seither
immer) stets lateralen Grannen, bis 5 Ctm.
lang. — 1876: Hunderte, sämmtlich mit
Hörnchen. Also kein Rückschlag unter Tau-
senden in vielen Generationen.

II. Dieselbe Form. Aus den sub I 1872
erwähnten subaristaten Aehren wurden die-
jenigen Früchte ausgesucht, deren Spelzen am
stärksten — bis 15 Millim. — begrannt waren,
und 1873 isolirt gesäet. Die Pflanzen verblüh-
ten und fructificirten — dürftig — (an einer
schattigen Stelle), ohne dass Antheren vor-
traten. Die entwickelten Aehren zeigten im
Allgemeinen keine Grannen ; also keine Stei-
gerung des Rückschlags.

III. Dieselbe Form. Aus zwei Aehren,
unter Florhülle verblüht und gereift, welche
1—2 Ctm. lange Grannen hatten (von Nr.I
1872), wurde 1873 isolirte Aussaat der am
stärksten begrannten Früchte gemacht. Sehr
vereinzelt traten beim Blühen Antheren her-
vor, und zwar leere. Blüthen sämmtlich drei-
gabelig und etwas begrannt, zwei stark be-
grannt (3Ctm.), aber die Grannen standen
nicht terminal, wie bei der typischen Gerste,
sondern bildeten die zwei seitlichen Zinken
der Dreigabel. Immerhin ist ein Rückschlag
zur begrannten Stammform hiermit angedeu-
tet, und zwar anscheinend zunehmend.

Fruchtansatz gering, vielleicht wegen des
allzu schattigen Standortes, oder der Topf-
eultur.

Die stärkst begrannten wurden 1874 isolirt
ausgesäet, sie lieferten 20 Aehren (dürftig in
Folge der 'Trockniss), die nur wenig und
schwache Grannenbildung zeigten.

Die stärkste, mit 15 Mm.langer medianer
und zwei schwächeren lateralen Grannen,
lieferte eine Frucht, welche 1575 ausgesäet
wurde, lieferte sieben Aehren, von denen nur
eine oben schwach begrannt war.

IV. Im Jahre 1873 wurden zwei stark be-

371

grannte junge Aehren der Plantage I ın Flor-

beutel gesteckt, um Selbstbestäubung zu
sichern. Aus den erhaltenen 30 Samen wuch-
sen in 1874 20 Aehren mit dreigabeligen Spel-
zen, von denen nur sehr wenige kurze Gran-
nen (bis 2,5Ctm.) hatten. Also keine Stei-
gerung, sondern Rückschlag trotz enger
Inzucht. Die Samen einiger dieser kurz be-
grannten Früchte lieferten 1875 sechs Pflan-
zen, deren Aehren grannenlos waren.

V. Aus einer etwas begrannten Aehre von I
wurden 1873 die Körner unter den längsten
'Grannen ausgeschält und 1874 isolirt gesät.
Dieselben lieferten fünf Aehren, von denen
an einer eine Blüthe etwas begrannt war.
Granne (wie hier immer) lateral.

VI. a. Ebenda (Plantagel) wurden 1875
vier Samen gesammelt, deren — allerdings
laterale — Grannen die auffallende Länge von
1—31/,Ctm. hatten. Sie lieferten 1876 vier
Aehren, welche trifurcat und grannenlos
waren.

b. Sechs Samen von demselben Beete mit
2. Ctm. langen Grannen derselben Art lieferten
1876 drei Aehren, welche grannenlos waren.

c. Derselbe Versuch. Vier Aehren ohne
Grannen, trifurcat.

VII. Aus einer Blüthe von I, welche laterale
Grannen von 15 Mm. hatte, wurde 1875 ein
Same gewonnen, derin 1876 drei Aehren lie-
ferte, an deren einer an der Spitze eine voll-
kommene, normal und median begrannte
Blüthe sich befand. Granne 2 Ctm. lang;
ebenso sonst in der Aehre mehrere mit kür-
zeren medianen Grannen, neben Blüthen mit
Hörnchen. Hier also endlich — wenigstens
bei Einer Blüthe — vollkommener Rück-
schlag in die Normalform von vulgare.

VIII. Dies Resultat von VII wird durch
einen anderen Versuch bestätigt, welchen ich
1876 mit frischen Samen des Zrifurcatum aus
dem landwirthschaftlichen Versuchsgarten von
Portici ausführte. Ich erhielt (bei Topfsaat) 30
kümmerliche Aehren mit Hörnchen, an einer
aber befand sich zwischen zwei furcaten Blü-
then eine ganz normale Mittelblüthe mit
normaler, terminaler Granne; endlich eine
ganze Aehre mit rein terminal begrannten
Blüthen. Selbst wenn letztere aus zufällig ein-
gemischten falschen Samen (von echtem »wl-
gare) entstanden sein sollte, bleibt der erste
Fall beweisend für die Möglichkeit eines
Rückschlags dieser (nach Versuch I) so äus-
serst constanten Form in vulgare.

% 4 w, ru N ARTIST

Hordeum distichumL. v. muticum.

Ich fand von dieser grannenlosen Form 1873
zwei Aehren unter der gewöhnlichen (begrann-
ten) auf dem Felde bei Giessen. — Die Aus-
saat im Jahre 1874 ergab 17 Aehren, welche
lang begrannt waren, und nur eine, welche
keine Grannen hatte.

Die Samen der letzteren wurden grössten-
theils 1875 ausgesäet; es entstanden fünf
Pflanzen, welche zehn Aehren lieferten, die
sämmtlich begrannt waren.

Ein Same wurde erst 1876 ausgesäet. Er
lieferte sechs Aehren, welche sämmtlich lang
begrannt waren.

kn vollständiger Rückechlos

Hordeum distichum.

Von besonderem Interesse ist die von
Schimper in Abyssinien beobachtete That-
sache, dass vierzeilige Gerste in »zwei-
zeilige« überging. Braun hat in Freiburg
an abyssinischer Gerste dieselbe Beobachtung
gemacht (Bot. Ztg. 1875. p. 437).

Einer meiner Zuhörer, stud. W.Lahm aus
Wörrstadt, ein durchaus zuverlässiger Be-
obachter, fand 1876 auf einem Felde bei Wet-
terfeld (Laubach) unter gemeiner zweizei-
liger Gerste ein Exemplar mit dreizeiliger
Aehre von der halben Grösse der übrigen.

Auch eine nackte Form (d. h. mit nicht
fest angeklebten Spelzen) ist beobachtet: 4.
nudum Arduin (nach Körnicke).

Papaver RhoeasL.

(S. Bot. Ztg. 1874. Nr. 17.)
Fortgesetzte Beobachtungen und Versuche haben
Folgendes ergeben:

I. Einfluss der Verdunkelung während
der Blüthezeit.

a. 1873 wurde eine Blüthenknospe in em
dunkles Rohr von Zinkblech eingeschlos-
sen, ohne sonst den Stock zu verletzen (s. Bot.
Ztg. 1874. p. 261); die Kapsel brachte ziem-
lich reichlich Samen, war übrigens klein.
1874 erwuchs daraus bei Topfcultur nur Eine
Pflanze, deren Petala theils rhöasroth waren,
grösstentheils weiss, zwei röthlich marmorirt
(wie bei Cornuti s. u. 1873 u. 1874). Da die
weisse Farbe in vielen Jahren nicht ein einzig
Mal unter den typischen Rhöas-Pflanzen (unter
denen auch a stand) vorgekommen ist, auch
von mir niemals wild beobachtet wurde, so
liegt also hier die Wahrscheinlichkeit einer
tief greifenden Wirkung dieser Behandlungs-

| weise auf die normale Farbausbildung vor.

Or

‚Botanische Zeitung Jahrg. XXXV. Taf II.

277 25

MD

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Eine Frucht von dieser Pflanze wurde 1875
ausgesäet, und es entstanden daraus 39 Pflan-
zen. DieBlüthen waren carmin (29), rhöas-
roth [scharlach] (29) oder ziegelroth (6).

In der sonst bei den Pflanzen desjenigen
Beetes, von welchem a abstammte, bisher nie
vorgekommenen Carminfarbe glaube ich
noch eme Nachwirkung der Behandlung von
1873 im Sinne der Variabilität zu erkennen.

b. Eine in 1874 in derselben Weise ein-
geschlossene Blüthe brachte eine Frucht,
welche sich in 1875 als nicht keimfähig
erwies; wohl Folge der Selbstbestäubung.

e. Ebenso eine zweite.

d. Von den 1875 auf der Plantage la ge-
erndeten Samen der carminfarbigen Blüthen
wurde 1876 eine Topfsaat gemacht. Sie ergab
keine ziegelrothen Blüthen, 13 rhöasrothe,
keine carminfarbigen; dagegen drei ocellate
(eine von 70 Mm. Durchmesser), nämlich mit
zwei bis vier schwarzen Nagelflecken und
mehr oder weniger weiss areolirt (dreiPflanzen).

I. Mechanische Einflüsse auf die Blüthe.

a. Gewaltsame bleibende Umbiegung
der Knospe in der normalen Lage vor dem
Aufblühen (durch Anheften mittelst eines
Fadens). Ausgeführt 1872. Es bildeten sich
wenige Samen aus, doch dem Ansehen nach
gut und schwarz von Farbe. Dieselben ent-
wickelten 1873 bei Topfeultur zehn Pflanzen,
welche typische rothe Blüthen hatten; Blätter
schmallappig, ziemlich einfach, ohne Beson-
derheit.

b. Im Juni 1873 wurde dieselbe Operation
wiederholt. Die Blume verblühte in dieser
Lage, es bog sich aber die Frucht nachträglich
in kurzem Bogen straff aufwärts. Die ziemlich
zahlreichen Samen erwiesen sich (bei Topf-
eultur) 1874 als nicht keimfähig.

c. In demselben Sommer 1573 wurde eine
andere Knospe ebenso behandelt. DerBlüthen-
stiel machte die grössten Anstrengungen (eine
förmliche Kreisschlinge), um aus der falschen
Lage zu kommen, aber ohne Erfolg. Die Aus-
saat dergewonnenen Samen (Topfeultur) ergab
1874 nur Eine schwächliche Pflanze, welche
erst Ende September blühte (rhöasroth, mittel-
gross, typisch). Diese auffallende Verspätung
deutet auf eine tiefe Störung und mag in der
That von der falschen Lage, nicht etwa von
enger Inzucht veranlasst sein; denn seiner
Zeit, als das Glasrohr abgenommen worden
war, in welchem die Blume zum Behufe der
Festhaltung in der gewünschten Lage verblüht

WET

ENTIEN, LRESTTRERG VER 22 7 RL URe

hatte, konnte man deutlich an den abgefalle-
nen Blumenblättern starke Benagung durch
Insekten constatiren, welche also auch gele-
gentlich fremdes Pollen eingeschleppt haben
konnten.

d. Wiederholung 1874. Die Frucht lieferte
1875 elf Pflanzen, welche sämmtlich einfarbig
rhöasroth blühten.

Dies Verfahren hat sich demnach als ein-
flusslos für Variation erwiesen.

Il. Temperatur-Einfluss während der
Blüthezeit.

In 1874 wurde Ende Juni ein Topf mit
blühenden Exemplaren der gemeinen Rhöas-
form auf 24 Stunden in einen düsteren Keller
von 12°R. gebracht, die eben offenen Exem-
plare bezeichnet, die aus ihnen entwickelten
sehr verkümmerten Früchte 1875 ausgesäet.
Sie ergaben 32 Pflanzen (Topfeultur), deren
Blüthen scharlachroth waren, wenige carmin,
keine ocellat. — Also kein nennenswerther
Einfluss.

IV. Einfluss der Jahreszeit auf die
Blüthenfarbe.

a. Grosses Beet mit der wilden, typischen
Form ; Selbstaussaat. Schlechter Boden, un-
bearbeitet seit Jahren. Die Blüthen zeigten im
Fortschritt des Sommers folgende Farben.

um rhöasroth Erz sen. Grösse
i imbus N
TS NAL 9 1 u ungleich
SENVIE 49 —_ 2 ungleich
9. VI. 51 1 3 —
12. VI. 67 — 12 gross
19. VI. 61 14 ungleich
5 NA 59 1l —
2. VI. 84 18 —
8. VII. 84 4 —
15. VII. | 69 u mittel
Sam an oder kleiner
23. VII. 22 0 _
31.VI., 14 — —
5. VIIL.| 9 — mittel
28. VIII. 6 _ mittel

Also evident allmähliche Abnahme der
Variabilität und zugleich der Grösse der
Blumen mit der Jahreszeit, wie 1873 (s. Bot.
Ztg. 1574. p. 261 und analoge Beobachtungen
bei anderen Pflanzen von Bouche& in Bot.
Ztg.1575.p.122). Da der Gang des Nieder-

274

Y
’

schlags in beiden Jahren verschieden war
(Zahl der Regentage und Höhe des Nieder-
schlags), so ist nicht anzunehmen, dass dieser
von entscheidendem Einfluss war; wohl eher
der Sonnenstand, wenn nicht innere Ver-
hältnisse der Pflanzen selbst, z. B. deren spä-
teres oder früheres Keimen (je nach der zufäl-
ligen Lage des Samens und der seichteren oder
tieferen Durchfeuchtung des Bodens, wodurch
die Wurzelgrösse bedingt wird und damit die
Energie der Ernährung im Allgemeinen.

Einmal wurde eine Blüthe beobachtet mit
zwei schwarz ocellaten Petala, zwei rein roth.
Keine weiss oder gefüllt. Die ocellaten sind
bald carmin-, bald rhöasroth in der Grund-
farbe. Mehr oder weniger konische Kap-
seln kommen an denselben Stöcken mit
typischen vor.

1875. Zunächst wurde ın diesem Jahre
ermittelt, dass die ocellat blühenden Pflanzen
in Blattform und Blattfarbe nichts gemein
haben. Grundfarbe der ocellaten scharlach,
selten tief ziegelroth.

Bezüglich des Einflusses der Jahreszeit
ergab sich Folgendes: Auch dies Mal brachte
der Hochsommer die grössten Blumen und die
meisten ocellaten. Denn es blüheten über-

haupt am
12. Juni 20 Blumen, davon waren 30 Proc. ocellat.
22. -. 66 - - - 29 - -
31.Juli 40° - - - 0 - -
3. Aug.35 - - - N E
SER NE SO L

Im Ganzen waren auf diesem Beete 69
Pflanzen von verschiedener Stärke und Ver-
zweigung vorhanden.

Neben diesen wurde ein weiterer Theil des
Beetes mittelst niedergelegter Stäbe in Form
eines Vierecks von 9 Fuss Länge und 31/3 Fuss
Tiefe abgegrenzt, und zwar in folgender
Absicht.

Die oben nachgewiesene Präponderanz der
Variation im Hochsommer könnte folgende
Ursachen haben.

t. Ein und derselbe Stock könnte
varliren, und zwar am stärksten im Hoch-
sommer — etwa auf der Höhe seines
Lebens (innere Ursache). Indess ergaben
drei speciell bezeichnete Stöcke 1875 folgendes.

a. brachte 18 Blüthen vom 28. Juni bis 22.
Juli; alle ohne Ocellus.

b. 36 Blüthen in derselben Zeit, davon eine
(19. Juli) ohne Auge, die anderen ocellat.

c. 15 Blüthen, darunter fünf ohne Augen,
und zwar zu ganz verschiedenen Zeiten;
der Rest ocellat.

Dass aber derselbe Stock überhaupt ver-

schiedene Blüthen produciren kann, ist damit

erwiesen.

2. Die zu einer gewissen — unbekann-
ten — Zeit gekeimten oder entwickelten
Individuen zeigen vielleicht in Folge der gerade
damals herrschenden Witterung (äussere
Ursache) eine grössere Neigung zur Variation,
und zwargerade dieim Hochsommer zurBlüthe
kommenden. Alsdann muss unter den später
entwickelten und später blühenden das
Verhältniss der Varianten geringer sein. Wenn
man täglich alle eben blühenden Pflanzen
ausreisst und beseitigt, so muss sich zei-
gen, welche Individuen in der ganzen Schaar
die langsamsten sind, und ob diese weniger
variabel sind als die eiligeren. Es ergibt sich
nun aus dem Nachstehenden in der That, dass
die früher entwickelten weit mehr
Neigung zur Variation hatten, als die
spät entwickelten, die übrigens auch in dem
Reichthum der Zweige und oftmals der Wur-
zelstärke nachstanden, so dass man wohl der
allgemein kräftigeren Ausbildung der
ersteren die Neigung zur Variation zuschrei-
ben kann.

Es kamen auf 35 Pflanzen am 19.Juni:
5 mit ocellaten Blüthen, 30 rein rothe, also
17 ocellate auf 100 blühende Pflanzen über-
haupt.

Tabellarische Gesammtübeısicht.

Gesein %)| ocellat | rein roth nalen

Juni

19. 35 5 30 ikz!
2, 26 6) 23 13
22. 19 3 16 19
23. 24 3 21 14
24. 22 1 21 5
25. 5 1 4 25
26. 4 1 3 33
28. 9 0 9 )
29. 3 1) d ()
Juli

il; 2 1 1 50

2. 1 0 1 (0)

4, 1 1 0 0

9. 0 0 0 )

6. 0 () 0 {)

1% 1 {0) 1 ()

8. 3 0 3 0

9. 0) 0) {) 0
10. 0 () 0 0
11. 1 0) 1 0

Dann kam nur noch Eine Pflanze
5.Aug. 1 0 0

Hieraus ergibt sich aber weiter, dass die
Pflanzen unseres Beetes sämmtlich im Gan-

' VORN? ai a

n ziemlich gleichzeitig entwickelt wur-
den, da sie alle (mit Ausnahme einer) in der
. kurzen Zeit vom 19. Juni bis 11. Juli in Blüthe
kamen.

Der Reichthum an Blüthenzweigen
(als Zeichen individueller Kräftigkeit) zeigt
sich deutlich abnehmend bei den später
aufgeblühten Exemplaren der vorstehenden
Serie.

Es hatten im: Mittel die am 19. Juni ausgehobenen

Pflanzen überhaupt 4, an a. — Mittlere Zweig-
zahl der ocellaten: b. ittlere Zweigzahl der rein

rothen:: ce (bez. d und e, s. u.).
a. b. c. d. e.
|."
———
Juni
19. 4,9 5,8 3,9 4,8 5,3
21. 6,3 4,0 6,6 3,3 4,3
22. 6,8 4,7 1 5,0 4,8
23. 6,6 6,3 5,8 5,0 4,3
24. 4,7 3,0 4,6 4,0 3,2
25. 4,6 3,0 4,8 4,0 3,2
26. 3,0 6,0 1,5 7,0 3,0
28. 3,2 a 3,2 er 2,6
29. 5,7 & 5,7 ar 3,7
Juli
1. 2,5 3,0 1,0 4,0 1,0
9. 1,0 air 1,0 En 1,0
4. 2,0 2,0 2,0 4,0 =
A 2,0 = 2,0 en 2,0
83 3,3 _ ee 3,7
11. 3,0 _ 3,0 — 2,0
Aug.
g a zu 1,0 N 1,0
Aus der Columne b ergibt sich, dass die
ocellaten zweigreicher sind, als die

gleichzeitig blühenden Pflanzen überhaupt
(Columne a).

Aus der Columne ce: dass die ocellaten
zweigreicher sind, als die rein rothen; denn
das Mittel von a ergibt 3,9; von b 4,2; ; von
ce 3,5 Zweige.

Bezüglich der Wurzeldicke als Ausdruck
der Kräftigkeit der Individuen ergibt sich
Folgendes: 19 ocellat blühende Pflanzen hat-
ten im Mittel einen Durchmesser des Wurzel-
halses von 4,6Mm.; 138 rein rothe dagegen
3,8. Also auch hier im Mittel grössere
Kräftigkeit bei den ocellaten. Doch sind, wie
oben bezüglich der Bezweigung, im Einzelnen
die Ausnahmen so häufig, dass es nicht thun-
lich ist, zu sagen: alle kräftigeren Pflanzen
seien ocellat. Eines aber ist evident, nämlich
dass die Wurzeldicke bei den später auf-
blühenden Pflanzen (zweifelhaft bei den ocel-
laten — s. die Mittelzahlen in Columne d —,
deutlich bei den rein rothen — Columne e —)
geringer ist, als bei den früh aufblühenden,

EN / 218

die sich also in jeder Beziehung als die kräf-
tigeren erweisen.

Nach Vorstehendem ist es also nicht thun-
lich, die Variation mit der Jahreszeit
etwa von dem früheren oder späteren A uf-
sehen der Samen herzuleiten; um so
weniger, als diese Variabilität auch bei Viola
lutea von mir nachgewiesen worden, welche
doch perennirend ist (Harlem. Natur.-Verh.
1875).

Das Jahr 1876 zeigte überdies auf unserem
Beete, trotz ebenso massenhaftem Gedeihen
der Pflanzen wie sonst, eine überhaupt nur
geringe Neigung zur Variation,
wovon keine Monatszeit ausgenommen war;
die sehr sparsamen Varianten kamen zu jeder
Zeit vor. (Vom 10. Juni bis Ende Juli wurde
wöchentlich einmal der Bestand des Beetes
aufgenommen; die Blüthenzahl begann mit 3,
hob sich auf gleichzeitig 350, sank auf 89.
Das Maximum (350) fällt auf den 3. Juli;
unter ihnen waren nur sechs mit Nimbus ver-
sehene (oder areolirte) ocellate; Grundfarbe
scharlach, wie dabei gewöhnlich, in einem
Falle aber ziegelroth), sechs mit ärmerer,
meist nur schwarzer Fleckung, der ganze Rest
einfarbig. (Jenen Farbenwechsel von Schar-
lach und Ziegelroth kann man auch bei Emilia
sonchifolia, Fam. Compos., beobachten.) Fer-
ner wurden zwei carminfarbige Blüthen
bemerkt. Die Grösse der Blüthen richtete
sich auch nicht streng nach der Zeit; Küm-
merlinge mit nur 33Mm. Durchmesser kamen
schon Ende Juni vor, Riesen von 90 Mm.
noch in der Mitte des Juli. Im Allgemeinen
aber waren die Blüthen in diesem Sommer
nur mittelgross oder kleiner, ein Zeichen
geringerer Kräftigkeit der Pflanzen, als in den
beiden Vorjahren. Gefüllte (eine mit zehn,
eine mit fünf Petala) erschienen ganz zu
Anfang.

Ich stellte mir die Frage, ob die Stellung
der Blüthen auf einer Axe ersten odeı
zweiten Grades im Gegensatze zu den Axen
der letzten Auszweigungen vielleicht die
Variabilität und den Gesammtcharakter der
Blüthen beeinflusse, und wählte dazu 1876 ein
ganz isolirt stehendes, sehr kräftiges Exemplar
unserer Pflanze aus, welches täglich beobach-
tet wurde. Die erste Blüthe war offen am 22.
Juni, die letzte am 17. August, wo der Stock
ganz normal abtrocknete und Fruchtreife ein-
trat; also Dauer der Blüthezeit 57 Tage,
Axe I blühte am 22. Juni mit einer Bjüthe.

ERSTEN TER RE BOT ERTL SPMRER

Die Axen II vom 23. Juni bis 6. Juli. Die Axen
III vom 30. Juni bis 22. Juli; verspätet noch
drei Blüthen bis 15. August. Die Axen IV
vom 6. Juli bis 16. August. Die Axen V vom
27. Juli bis 15. August; oder in Tagen (die
eine Serie in die andere übergreifend)

Axel ERRN 1
zz. SR OMLA!
a ER
EN DU SR
NV: 20

oder rund: 1. 10. 20. 40. 20 Tage (Dauer der
Einzelblüthe kaum über 1 Tag).

Gesammtzahl der Blüthen 209 —
und zwar an den Axen der Ordnung

TEE LEG

II Baer)
IDEE
IV SE ER)
V 30

oder rund folgender Schritt: 1. 30. 60. 90. 30.
(Fortsetzung folgt.)

Neue Litteratur.

Pringsheim’s Jahrbücher für wissenschaftliche Botanik.
XI. Band. 1. Heft. Enth.: N. Pringsheim,
Ueber Sprossung der Moosfrüchte und den Gene-
rationswechsel der Thallophyten. Taf. I. II. — F.G.
Stebler, Untersuchungen über das Blattwachs-
thum. Taf. III. IV. — Lad. Celakowsky, Tera-
tologische Beiträge zur morphologischen Deutung
des Staubgefässes. Taf. V—-VII.

Pfitzer, E., Beobachtungen über Bau und Entwicke-
lung epiphytischer Orchideen. — 168. 80. Separat-
Abdruck aus den Verhandlungen des naturhist.-
medic. Vereins. Neue Folge. I. Band.

— Ueber die Geschwindigkeit der Wasserströmung in
der Pflanze. — 41 8. 50.

The Monthly Microscopical Journal. 1877. (April). —
W.H. Dallinger, Additional note of the identity
of Navieula erassinervis, Frustulla saxonica and N.
rhomboides. — 8. G. Osborne, The Exhibitor, a
new apparatus for showing Diatoms ete.

Oesterreichische botanische Zeitschrift 1877. Nr. 4. —
Dr. Haberlandt, W. Hofmeister. — Hauck,
Adriatische Algen. — Hackel, Gräser aus Spanien
und Portugal. — Dr. Üelakowsky, Botanische
Notizen (Forts.). — Dr. Kerner, Vegetationsver-
hältnisse.. — Oborny, Zur Flora von Mähren. —
F.v. Thümen, Septosporium curvatum. — Dr.
Borbäs, Phytographische Notizen. — Antoine,
Pflanzen auf der Wiener Weltausstellung.

Kossmann, Robby, War Göthe ein Mitbegründer der
Descendenztheorie. Eine Warnung vor E. Häckel’s

Citaten. Zweiter Abdruck. Heidelberg, C. Winter.
1377. — 328. kl. 80. N

Kellermann, Chr., Die Kartoffelpflanze rücksichtlich
der wichtigsten Baustoffe, in den verschiedenen
Perioden ihrer Vegetation. — Vorl. Mitth. 48. 80.

Flora 1877.Nr.7.—Fr.Buchenau, Ueber den Quer-
schnitt der Kapsel der deutschen Juneus-Arten. —
A. Batalin, Mechanik der Bewegungen der insek-
tenfressenden Pflanzen (Forts.). — BE. Stahl, Ueber
die Bedeutung der Hymenialgonidien.

— — Nr.8. — H.G. Holle, Ueber die Assimilations-
thätigkeit von Strelitzia Reginae. — U. Kraus,
Mechanik der Knollenbildung. — Pflanzen-Ein-
wanderung.

— — Nr.9. — A. Batalin, Mechanik der Bewegun-
gen der insektenfressenden Pflanzen (Forts.).

Revue des sciences naturelles. T.V. Nr. 4. — J. Duval-
Jouve, Sur ce qu’on a appele les Oladodes des
Ruseus (avec planche). — Giard, Etude sur une
Bacterie chromogene des eaux de rouissage du Lin
Bacterium rubescens Ray-Lankester |?).

Comptes rendus 1877. T.LXXXIV. Nr. 11 (12. März). —
H. Grandeau et A. Bouton, Etude chimique
du gui (Viscum album L.).

— — Nr.12 (19. März). — Ch. Martins, Sur l’origine
paleontologique des arbres, arbustes et arbrissaux
indigenes du midi de la France, sensibles au froid
dans les hivers rigoureux.

— — Nr.13 (26. März). — Ph. van Tieghem, Sur la
digestion de l’albumen.

Wittrock, V. Brecher, On the development and syste-
matik arrangement of the Pithophoraceae, a new
order of Algae. — Upsala, Ed. Berling. 1877. —
S0 S. 40 mit 6 Tafeln.

Hedwigia 1877. Nr.1. — Körnicke, Mycologische
Beiträge (Forts.).

| — — Nn.2. — Id., Myc. Beiträge (Forts.).

— — Nr.3. — Id., Myc. Beiträge (Schluss). — N.
Sorokin, Beitrag zur Kenntniss der Kryptogamen-
Flora der Uralgegend.

Scott, John, Manual of. Opium husbandry for the use
of the officers in the governement agencies of Behar
and Benares. — Calcutta, print. at the Bengal Secre-
tariat Press. 1877. — 194 8. 80.

Schneider, Ludw., Beschreibung der Gefässpflanzen des
Florengebietes von Magdeburg, Bernburg undZerbst.
Mit einer Uebersicht der Boden- und Vegetations-
verhältnisse. Berlin, J. Springer 1877. 353 S. 80.

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Botanischer Verlag von R, Friedländer & Sohn, BerlinNW,, Carlsir, 11.
P. A.Saccardo

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GE NA RN TEE a a BRA Fe A ZE P29 Sanrhae

Nr. 18.

4. Mai 1877.

| $ 35. Jahrgang.

BOTANISCHE ZEITUNG

A. de Bary. — 6. Kraus.

Redaction:

Inhalt. Orig.: H. Hoffmann, Culturversuche (Forts.). — Zur Nachricht, — Neue Litteratur.

| Gulturversuche.

Von
H. Hoffmann.
Hierzu Tafel III.
(Fortsetzung.

Die Grösse der Blüthen sank von jener
der ersten mit 100 Im. Durchmesser ziemlich
rasch auf die gewöhnliche Mittelgrösse (60—
70Mm.), dann allmählich gegen Ende Juli
auf 42 Mm. Die Grundfarbe aller war
rhöasroth; die erste (Axel) mit zwei schwar-
zen Flecken auf dem Nagel der inneren
Petala; die neun folgenden (AxenII, in 4 fol-
genden Tagen) ebenso; an den beiden fol-
genden Tagen (27. und 28.Juni) traten an den
Axen Il drei ebensolche auf, zwei einfleckige,
drei ganz einfarbige. Alle folgenden Blü-
then dieser und der ferneren Axen waren rein
rhöasroth, einiarbig.

Es geht daraus hervor, dass die ersten
Axen: (und damit die frühereSommerzeit) eine
grössere Neigung zur Variabilität ihrer
zugehörigen Blüthen zeigen, als die späteren.

Dasselbe Zwrücktreten der Variatio-
men in der Blüthenfarbe und der Grösse der
Blüthe vondem Anfangder Blüthezeit
nach dem: Ende hin beobachtete ich an einem
anderen Exemplare, welches überhaupt nur
bunte (gefleckte) Blüthen hatte, aber in dem
Grade der Buntheit abwich. Im Ganzen öft-
neten sich 20 Blüthen vom 29. Juni bis zum
17. Juli, wo der Stock verletzt wurde und
abdorrte. Die acht ersten Blüthen (bis 7. Juli)
waren wie alle folgenden in der Grundfarbe
scharlach, am Nagel jed es Blumenblattes ein
grosser schwarzer Fleck (Ocellus) mit weisser
Areola (Einfassung); 100 Mm. im Durchmes-
ser; die erste mit sechs Petala. Dann folgten

zehn, deren innere Petala weiss areolırt
waren, die äusseren nur schwarzfleckig. Da-
zwischen (am 11. Juli) eine, deren innere
Petala areolirt waren, die äusseren rein roth.
Zuletzt folgte eine (an AxeIII), deren innere
Petala schwarzfleckig waren ohne Areola,
die äusseren rein roth; Durchmesser 58 Mm!
Abweichend verhielt sich ein anderer, gleich-
zeitig beobachteter Stock, an welchem von
Anfang an wochenlang einfarbig rothe und
schwarz ocellate Blüthen (allerdings fast
immer ohne Areola) durch einander vor-
kamen; erst, in den letzten 14 Tagen aus-
schliesslich rein rhöasrothe; auch hier mit
sinkender Blüthengrösse. Im Ganzen 64 Blü-
then. Die Zahl der schwarzen Ocelli betrug
fast immer nur zwei, und befanden sich die-
selben in 21 Fällen 18SMal nur aufden beiden
inneren Petala, welche nach allem Vor-
stehenden demnach in ähnlicher Weise vor
den äusseren begünstigt zu sein scheinen, wie
die Axen der I. und II. Ordnung vor denen
entfernterer Ordnung *).

Man kann aus diesem letzten Falle schlies-
sen, dass das in manchen Sommern beobach-
tete und dann in anderen wieder nicht be-
merkbare Ueberwiegen von Varianten in der
Vorsommerzeit dadurch seine Erklärung fin-
den würde, wenn man annähme, dass zeit-
weise mehrere solche Irregulares wie der
vorerwähnte Stock in einer Plantage vor-
kämen.
*) Ich habe auch sonst vielfach Analoges bemerkt;
z. B. Scharlachfarbe der inneren Petala (mit
Ocellus), während die äusseren weiss mit Rosa-
Streifen waren. Oder: alle vier Petala haben einen
schwarzen Ocellus, aber nur die zwei inneren mit
weisser Areola). Indess ist beachtenswerth, dass bei
gefüllten Blumen die äusseren Petala die begün-
stigten sind (s. unten sub X) bezüglich der Farb-
variation,

V. Chemische Einflüsse.

a. Mistbeeterde. Same von 1873 vonder
typischen Form wurde 1874 in solche aus-
gesäet. Das Gedeihen war sehr dürftig, die
Blüthen typisch, mittelgross.

b. Campher (s. Bot. Ztg. 1874. Nr. 26).
Same der typischen Pflanze wurde in einem
Topf eultivirt, in welchem 2 Zoll tief unter der
Oberfläche mehrere Stücke Campher — zwei
Theelöffel voll — sich befanden (Topf 10 Zoll
hoch, 9 Zoll Oberflächendurchmesser), oben
ausgekochte Mistbeeterde). Die Pflanzen er-
schienen zahlreich, keimten und erblühten in
der gewöhnlichen Zeit; alle Blüthen rhöas-
roth bis auf zwei, wovon die eine weiss mit

"rosafarbigen Marmorirungen, die andere blass
carmin mit weissem Rand, Pollen fast gelb.
Blüthengrösse : mittel. Blätter typisch. — Im
Falle diese Farbabweichung nicht die Folge
der Campherwirkung war, so wäre sie jeden-
falls in dem Sinne interessant, als sie den
Beweis liefert, dass der ordinäre rothe Feld-
mohn in der That beifortgesetzter Cultur unter
geänderten Verhältnissen (ganz allgemein
gesprochen) jene auflallende Variation nach
Weiss hin erfahren kann, welche wir bei der
Gartenform Cornuti so häufig — und oft in
voller Reinheit — auftreten sehen (s. auch
oben unter la).

e. Salmiak. Gleichzeitig mit b wurde
eine Aussaat identischer Samen in einen eben-
solchen Topf gemacht, in welchen statt des
Camphers drei Theelöffel Salmiak (an dieselbe
Stelle) gebracht worden waren. Keimung ge-
nau gleichzeitig mit b, erste Blüthe 3 Tage
später. Pflanzen sehr zahlreich, gut gedeihend,
wıe sub b, Blüthen sämmtlich rhöasroth, mit-
telgross (Petala im Einzelnen 20 Mm. lang
und breit).

Also beide Culturen ohne merkbaren Ein-
fluss seitens der angewandten Chemikalien.

d. Frühzeitige Verpflanzung von
acht Pflanzen aus einer dürftig gedeihenden
Topfplantage am 8. Juni 1875 (4Wochen vor der
»ersten Blüthe«) in gute Mistbeeterde im
Freien und bei aufmerksamer Befeuchtung
bewirkte zwar, dass diese Pflanzen weit kräf-
tiger gediehen, als jene im Topfe, aber es
wurde ebenso wenig wie dort (neben der
typischen Rhöasfarbe bis Scharlachfarbe) eine
ocellate oder sonstwie variante producitt.
Maximum 85 Mm! Durchmesser, Minimum 52,
einzelne noch kleiner. Ebenso wenig zeigte
sich ein Einfluss aufdie Blattform. Die kräftige
Ernährung allein reicht also nicht aus zur

Erzielung von Barbyarasten Die durch aut
Ernährung erzeugte Ueppigkeit ist demnach
nicht identisch mit der inneren Kräftig-
keit oder Luxuriation, welche wir als Haupt-

ursache der Variabilität erkannt haben (s.IV).
Ich sah anfangs Juli 1875 einen spontan auf-
gegangenen Stock, welcher bei 2 Fuss Höhe
nicht weniger als 100 Blüthenknospen und 18
offene Blüthen hatte, also von einer beispiel-
losen Ueppigkeit des Gedeihens; die Blüthen
hatten bis 85 Mm. Durchmesser, aber alle nur
die reine Rhöasfarbe ohne Auge.

Versenken eines Topfes mit gut gedei-
henden jüngeren Pflanzen von P.Cornuti in
Wasser, dochso, dass diesesnichtüberstand,
führte zu einem allmählichen Kümmern der-
selben; doch lebten sie sämmtlich bis Anfang
August, bildeten aber allesammt (13 Pflanzen)
nur sechs verkümmerte Früchte aus. Die
Accommodationsfähigkeit unserer Species ist
also eine sehr geringe.

VI. Enge Inzucht; Selbstbestäubung.

a. Ende Juni 1873 wurde eine Knospe der
typischen Form ihrer Kelch- und Blumenblät-
ter beraubt, nachdem sie sich bereits zum Auf-
blühen aufgerichtet hatte; die Stamina blie-
ben unberührt: der Zweck war, die Insekten-
besuche (und damit die Fremdbestäubung) zu
vermindern oder ganz zu umgehen. Die Kap-
sel lieferte wenig Samen, war aber sonst gross
und gut ausgebildet. Es erwuchsen daraus (bei
Topfeultur) 1874 vier Pflanzen, welche nichts
Besonderes zeigten: Blüthen rhöasroth, Blät-
ter schmallappig.

b. Dieselbe Operation. Die Antheren waren
eben im Aufplatzen, auf der Narbe lag bereits
etwas Pollen. Es erwuchsen aus den erhalte-
nen Samen sieben Pflanzen, also abermals sehr
wenig. Blüthen rhöasroth, Pflanzen typisch.
— Es wurden drei verkümmerte Früchte aus-
gebildet, welche in 1875 27 dürftige Pflanzen
lieferten (Topfeultur); Blüthen rhöasroth bis
ziegelroth, im Maximum 52 Mm. im Durch-
messer.

c. Eine im Topf ganz isolirt im Glashause
verblühte Blume brachte (1874) eine Frucht,
welche sich in 1875 bei Topfaussaat als nicht
keimfähig erwies.

d. Eine 1874 frühzeitig in einen Florbeu-
tel eingeschlossene Blüthe brachte eine
Frucht, welche sich 1875 als nicht keimfähig
erwies.

e. Derselbe Meruch wie d. Dasselbe Re-
sultat.

Hiernach ist die Pflanze in der Hauptsache
auf Fremdbestäubung angewiesen, wenn sie
gut gedeihen soll. Sie wird stark von Insekten
besucht.

VII. Fixirung der Blüthenfarbe.

a. Samen aus einer carminrothen Blume
der var. Cornuti von 1873 lieferten 1874 nur
eine Pflanze, welche rhöasroth blühte.

b. Samen von einer blassrosafarbigen,
purpurstreifigen Blüthe derselben Varietät
Cornuti wurden 1874 isolirt in einen Topf
gesäet. Die Blüthen der erschienenen 29 Pflan-
zen waren: ziegelroth bis rhöasroth; weiss-
lich mit rosa Streifung, rosa mit weisslichem
Rand; fleischfarbig, rosa marmorirt, carmin,
viele weiss.

ce. Auf einer (von scharlachrothem P. Cornuti
abstammenden) Plantage erschienen 1873
neben rothen Blüthen auch solche mit rosa-
farbigen Marmorirungen auf weissem
Grunde (s. Bot. Ztg. 1874. p.268). Durch
Selbstaussaat dieser verschiedenen Pflan-
zen erschienen 1874

1) eine ziegelrothe, aus deren besonders
gesammelten Samen in 1875 acht Pflanzen
entstanden; Blüthen fast rein weiss, andere
fleischfarb-streifig,, rosa-marmorirt (an dem-
selben Stamm mit einer fast rein weissen);
einige rhöasroth.

2) weissblüthige mit Rosa-Streifen und
carminrothem Nagel, aus deren besonders
gesammelten Samen in 1875 fünf Pflanzen
erwuchsen; Blüthen rhöasroth, einzelne
weiss mit Rosa-Nagel; mehrere weiss-roth-
streifig, endlich rein weiss. — Junge Blätter
zum Theil nur dreilappig.

3) weisse, aus deren besonders gesammelten
Samen in 1875 mehrere Pflanzen entstan-
den; Blüthen rhöasroth, weiss mit Rosa-
Streifen, ziegelroth, rein weiss mit purpurner
Nagelspur.

Auch 1875 erschienen auf Beet c wieder
durch Selbstaussaat verschiedenfarbige Blu-
men, u. a. auch marmorirte, dambretartige,
wie oben.

d. Eine Blüthe von blasser Rosafarbe
aus derselben Provenienz wie die vorigen (a-c)
lieferte 1874 Samen, welche 1875 blühten ;
Farben: scharlach (ocellat mit weissem Nim-
bus), carmin (ocellat ebenso); halb scharlach,
halb rothstreifig auf weissem Grund (je zwei
Petala); rosastreifig marmorirt; fast weiss.
Keine rein roth.

e. Eine bezeichnete Blüthe mit zwei äusse-

a AAENE Bas a Elnal E e akri rin Mac 1°

ren weisslichen Petala, zwei inneren fast
ganz scharlach, lieferte 1875 Samen, aus
denen 1876 Pflanzen erwuchsen, deren Blü-
then ziegelroth waren (sechs), andere rhöas-
roth (drei), andere weiss (fünf), andere rosa
mit carmin (zwei). Also keine Vererbung.

f.Von einer weissen Blüthe mit Carmin-
Streifen (1875) wurden 1876 Samen aus-
gesäet, welche folgende Farben der Blüthen
lieferten: 38 ziegelroth (in der ersten Hälfte
der Blüthezeit), vier Mittel zwischen ziegel-
und rhöasroth, 34 rhöasroth (von Anfang an),
zwei carmin, vier weiss, vier weiss mit
Rosastreifen. (In Summa 49 Pflanzen.)
Also theilweise Vererbung.

g. In 1876 wurde aus den vorjährigen
Samen von c.1 der Same einer weissen
Blüthe mit Rosastreifen ausgesäet. Es
entwickelten sich zwei Pflanzen, welche fort-
während weiss blühten.

h. Ebenso wurden Samen einer weissen
Blüthe von c. 1 in 1876 ausgesäet; sie ergaben
folgende Farben: eine weisse Blüthe und 34
rhöasrothe. Also keine Fixation.

i. Ebenso Samen einer anderen weissen
Blüthe von c.1; lieferten 1876 fogende Far-
ben: zwei ziegelroth, 18 rhöasroth, 13 weiss.

k. Ebenso Samen von einer weissen,
rosa-marmorirtenBlüthevone.1 in 1876
lieferten folgende Farben: 10 weisse mit rosa
Nagel; ferner 16 rhöasrothe, 19 ziegelrothe,
14 mittelrothe, 9 carmın, 1 weiss, 2 weisslich
mit Scharlachstreifen wie die Mutterpflanze,
3 ocellat und weiss areolirt auf Scharlach-
Grundfarbe; also sehr mannigfaltige Ab-
schwankung. (31 Pflanzen.)

1. Von den Samen einer Blüthe des Corzuti
mit Scharlachfarbe, schwarzen Ocelli und
weisser Areola wurden Pflanzen erhalten,
unter denen fünf mehr oder weniger der Mut-
terblüthe gleich waren (eine von 82 Mm.
Durchmesser), zwei mit Zumischung von
Weiss, zwei rein weiss, vier weiss mit
Purpurstreifen, eine scharlach; keine rhöas-,
carmin- oder ziegelroth.

m. Samen von weiss-rosa-farbigem
P.Cornuti lieferten weissblühende Pflanzen
(wenige).

n. Samen von vier Blumen mit zweiOcelli
derselben. Form Cornuti (die zwei äusseren
Petala fast weiss, die zwei inneren stark pur-
purstreifig, alle schwarz ocellirt und zwei die-
ser Ocelli mit weisser Areola) lieferten 1876
bei Topfsaat 49 Pflanzen, wovon 21 weiss,
13 rhöasroth, 14 carmin, S scharlach, 2 weiss

ET

mit rothen Streifen, 4 ziegelroth, eine aussen
weiss, innen rhöasroth; keine ocellat.

o. Ebenso; eine Frucht von ocellater
Blüthe lieferte 16 Pflanzen mit 20 weissen
Blüthen, 19 carmın-, 3 scharlach-, 1 rhöas-
roth, 2 weiss mit rosa-marmoritt.

Hiernach ist die Variabilität und Unfixir-
barkeit bei dieser Form von ?P. Rhoeas allem
Anschein nach zur zweiten Natur geworden.

Farbconstanz der Blüthe: Forts.

1) Von der typischen Zthoeasform (IV. a)
wurden von einer rein rothen Blüthe 1875
die Samen gesammelt (fünf Kapseln); sie lie-
ferten, täglich beobachtet, bei Topfeultur
in 1876 4 carminrothe Blüthen, 40 ziegel-
rothe, 46 zwischen ziegel- und rhöasroth, 59
rhöasroth. (103 Pflanzen).

2) Aus derselben Provenienz lieferten
gleichfalls die Samen von rein rothen
Blüthen einer anderen Plantage 1876: 6 car-
minrothe, 18 ziegelrothe, 21 ziegel- bis
rhöasrothe, 59 rhöasrothe; also schwache Farb-
varıatıon, und in ähnlichem Verhältniss wie
sub 1. Die rhöasrothen erschienen von Anfang
an ungefähr in gleichem Verhältniss neben
den anderen Farben. (38 Pflanzen.)

3) Eine,.dritte gleichartige Saat lieferte
gleichzeitig: keine carminrothe, 10 ziegel-
rothe, keine Mittelfarbe zu Zhoeas, 64 rhöas-
rothe. Die ziegelrothen fehlten in der letzten
Zeit. (30 Pflanzen).

4) Eine vierte gleichartige Saat lieferte
gleichzeitig: keine carminrothe, 81 ziegel-
rothe, 24 mittlere, 33 rhöasrothe. Anfangs die
ziegelrothen vorherrschend. (94 Pflanzen.)

5) Derselbe Versuch: keine carmin, 81
ziegelrothe, namentlich in den ersten Wochen,
8 mittel, 68 rhöasroth, letztere erschienen von
Anfang bis zu Ende. (147 Pflanzen.)

6) Von der ocellaten Form von demselben
Beete lieferte eine Topfsaat 1876: 29 ziegel-
rothe, 27 mittel, 64 rhöasrothe, letztere durch
die ganze Blüthezeit, — die ziegelrothen
nur durch die ersteHälfte. Ferner 19 carmin-
farbige, welche Farbe demnach in einer nähe-
ren Beziehung zur Ocellirung (meist auf
Scharlach-Grund) zu stehen scheint (s.
indess Nr.7). Keine einzige ocellat, was viel-
leicht mit der dürftigen Ernährung bei dich-
tem Stande zusammenhängt (eine Rhöasblüthe
hatte nur 13Mm. Durchmesser und einige
wenige Staubgefässe. (103 Pflanzen.)

7) Derselbe Versuch wie 6. lieferte 19 zie-
gelrothe (zu Anfang), keine Mittelfarbe, 51

rhöasrothe, nur 1 carmin; keine ocellat. (59

Pflanzen.)

8) Derselbe Versuch lieferte wieder bei
einer anderen Topfsaat gleichzeitig: 26 zie-
gelrothe. (im ersten Drittel der Blüthezeit).
11 mittel; 47 rhöas- und 8 carminrothe, beide
zu jeder Zeit. Keine ocellate. (58 Pflanzen.)

Weisse Blüthen erschienen in keinem der
acht Fälle. Hiernach zeigt sich in dieser Serie
keine Neigung zur Fixirung der Blüthenfarbe,
und eine wenig ausgesprochene zur Variation
überhaupt.

VII. Fixirung der Blattform.

a. Aus einer gewaltsam umgebogen gehal-
tenen Knospe der typischen Form war im
Jahre 1873 unter anderen ein Exemplar mit
auffallend breitlappigen Blättern entstan-
den. Um den etwaigen Effekt durch Wieder-
holung der Operation zu steigern, wurde Ende
Juli eine Knospe derselben in umgebogener
Lage in ein schief befestigtes Glasrohr gescho-
ben, welches übrigens unten und oben offen
war. Die Frucht reifte normal. Die Samen
ergaben 1874 bei Topfeultur fünf theils rhöas-
roth, theils carmınroth blühende Pflanzen,
mit hellbraunem (erdfarbigem) Pollen,
welches die Schwebfliegen mittelst des Rüs-
sels fleissig wegfrassen; die Blätter waren
zum Theil sehr breitlappig, was eher auf
Vererbung, als auf einen Einfluss der Schief-
lage des Fruchtknotens schliessen lässt; denn
es kommen gelegentlich ebenso breitlappige
Exemplare auch bei unter ganz anderen Ver-
hältnissen entstandenen Aussaaten vor. Die
Blätter waren — abgesehen von der Farbe —
zum Theil ganz ähnlich denen von ?. somni-
‚Ferum!

Eine Frucht dieser Plantage wurde 1875
ausgesäet; sie lieferte sechs Pflanzen (Topf-
cultur), deren Blätter breiter waren, als
gewöhnlich.

b. Aus Samen einer schmallappigen Form
von P.Cornuti entstanden 1876 55 Pflanzen,
darunter einige schmallappige.

ce. Aus Samen einer breitlappigen Form
13 Pflanzen, darunter mehrere mit ziemlich
breiten Blattlappen.

d. Eine gleiche Aussaat lieferte 106 Pflan-
zen, mit demselben Resultat.

e. Eine ebensolche lieferte 32 Pflanzen, mit
demselben Resultat.

Diese Beobachtungen scheinen auf Neigung
zur Vererbung zu deuten; doch war der Stand
der Pflanzen (auf engem Topfe) zu dicht, um

TR REN

normales Gedeihen zu gestatten.

IX. Pollenfarbe.

Im Jahre 1875 beobachtete ich an einem
sehr üppig gewachsenen Stock eine entschie-
den graue Pollenfarbe, während dieselbe an
anderen, ebenso kräftigen Pflanzen grün war
(s. auch Bot. Ztg. 1874. p. 268).

X. Füllung.

a. Ich beobachtete eine Gartenform mit
starkgefüllter, grosser Blüthe; Grundfarbe
scharlach; äussere Petala mit viereckigem
schwarzem Auge, innere (kleiner) ohne
solches.

b. Stark gefüllte Gartenform mit theils
scharlach-, theils ziegelrothen Blüthen.

e. Wiederholtes Auftreten einzelner ge-
füllt blühender Pflanzen, zum Theil ohne be-
sonders kräftige Beschaffenheit, auf nicht
gedüngten Beeten und bei Selbstaussaat von
P. Rhoeas und Cornuti (5 bis 16 Petala).

XI. Fruchtform.

In der Bot.Ztg.1874. p.259 habe ich bereits
mitgetheilt, dass gelegentlich an Rhoeas-
Stöcken auch alle Uebergänge zu der

Fruchtform von P. dubium vorkommen. Die-

selbe Beobachtung machte ich wieder auf

einem grossen Beete mit typischem Rhoeas |

ne genügend exacte Registrirung und ein ! 1876, ohne irgend einen Verdacht bezüglich

etwaiger Kreuzung mit dubium. Sogar die
freien Narbenlappen hatten dergleichen keu-
lenförmige Früchte mit dubium gemein. Das
grüne Pollen, die Blüthenfarbe, die abstehen-
den Stengelhaare waren wie bei Rhoeas.

XH. Kreuzung.

Kreuzung einer castrirten Blüthe (Topf-
pflanze, isolirt im Glashause) mit Pollen von
P. Argemone schlug nicht an (11. Juli 1875).
Die Samen brachten im folgenden Jahre reine
Rhoeas-Pflanzen, also in Folge clandestiner
Legitim-Bestäubung.

Papaver RhoeasL. v. Cornuti.
(S. Bot. Ztg. 1874. p. 262.)

1873. Unterden mannigfaltigen Variationen
dieser höchst variabeln Form (welche a. a.O.
verzeichnet sind) fand ich eine, deren Petala
auf weissem Grunde blass rosenroth marmo-
rirt waren, mit ziemlich deutlich ausgespro-
chenen maschenartigen Feldern.

1574. Die Jahreszeit hat bei der Form
Cornuti kaum einen Einfluss auf die
Varianten, da die Variabilität dieser Form zur
Natur geworden scheint (s. die letzte Columne,
welche zeigt, wie viel ocellate auf 100 eben
überhaupt offene Blüthen der Berechnung
nach kommen).

desgl. rein weiss Aeisch
5 ui: schwarz- mit oder mit '" überhaupt) ocellat,
Dasum Auoaszoth SARTUN, ocellat weissem rosa a offen an
Nimbus Nagel 8
11. Juli se & er 6 1 20 30
2. - 21 — —_ 14 — 35 40
Na a
26. - 8 7 3 3 1 22 14
Er,
5. Aug _ 11 3 6 1 21 29
RT Ü
8 - b) 11 2 1 _ 19 b)
11. - 6 8 2 1 3 1 21 14
14. - 8 9 2 —_ 7 2 28 26
21. r 6 7 — — 1 1 15 6
26. - 2 3 0 — —— 1 6 0
29. - 2 1 _— _ 3 _ 6 50
1. Oct. 3 — _ _ 4 10 0
Pollen gelbgrün bis grün ohne bestimmte Beziehung zur Blüthenfarbe. — Eine Blüthe hatte zwei carmin-
Blätter, zwei fleischfarbstreifige. Eine hatte sechs Petala in zwei Reihen, alle ocellat; mit zwölfNarbenstreifen.
Auch 1875 ergab sich hier — wenigstens innerhalb eines Monats — keine Beziehung

zwischen Jahreszeit und Variabilität. Es kamen auf 100 offene Blüthen am

11. Juli

29, - 49° - 55 -
4.Aug. 36 - 55 _
71. - 27. - 78 =
10. - 46 - 24 -
16. - 44 - 11 -

43 ocellate 44 Gesammtzahl der wirklich offenen Blüthen

1875. Ohne die zwischen Scharlachroth und |
Weiss schwankenden Variationen aufzufüh-
ren, will ich nur einige Bemerkungen über
die Ergebnisse dieses Jahres auf unserem Beete
mit P. Cornuti machen.

1. wenn weisse Blumen rothstreifig sind,
so ist das Roth stets carmin-, niemals ziegel-
roth (das doch sonst hier so häufig ist);

2. schwarzes Auge kommt nicht nur bei
Scharlach (als Grundfarbe) vor, sondern auch
bei Ziegelroth, indess Letzteres sehr selten.

3. rhöasrothe Blumen können sehr gross
sein, ohne einen Ocellus zu haben, — es
besteht überhaupt kein constantes Verhält-
niss zwischen Blüthengrösse und Vorkom-
men eines Ocellus.

4. schwarzes Auge kommt auch bei carınin-
streifigen vor (auf weissem Grunde); nicht
auf weissen.

5. es kommen mitunter zwei Ocelli auf
einem Petalum vor.

6. Ocelli kommen auch bei gefüllten vor,
2. B. bei sechsblätterigen (3+3 in zwei Cyklen).

7. die Narbenstreifen sind bei ocellaten bald
blass(gelblich), bald dunkel (röthlich-purpurn).

8. die weisse Umsäumung (Areola, Nimbus,
Halo) des schwarzen Ocellus hängt nicht mit
der Grösse (Ueppigkeit der Entwickelung) der
Blüthe zusammen; sie kann fehlen bei den
grössten.

9. Eine Pflanze mit ocellaten Blumen
kann gelegentlich auch reinfarbige Blumen
produciren. In einem Falle war die Farbe
constant an der Hauptaxe, den secundären
Zweigen; an den tertiären kamen ocellate
undrein carminfarbige vor.

10. Beobachtet wurde: zwei innere Petala
stark carminstreifig mit Ocellus und weissem
Halo; zwei äussere fast weiss, ohne solche.

1876. Auch diesmal kamen unter den klein-
blüthigen Exemplaren keine ocellaten vor,
dagegen weisse, rosastreifige, carmın- und
rhöasrothe. Die kleinste von mir beobach-
tete mit Ocellus und weisser Areola hatte 60
Mm. Durchmesser; es besteht hiernach für
die Möglichkeit des Vorkommens von Augen
mit Halo (und auch ohne solchen) eineKlein-
heitsgrenze nach unten. — Eine Pflanze
brachte gefüllte Blüthen (mit 16 Petala),
bei anscheinend normaler Staubgefässzahl;
die Pflanze war nicht durch besondere Ueppig-

keit ausgezeichnet. Durchmesser der Blüthe-

65 Mm. Rein weisse Blüthen sind sehr selten;
häufiger solche.mit Rosa am Nagel.

(A. Godron beobachtete wiederholt P.
dubium L. und hybridum L. mit drei Sepala
und sechs Petala, letztere in zwei Reihen.
Häufig bei P. caucasicum Bbst.; gewöhnlich
bei orientale L. und bracteatum Lindl. (Mem.
soc. nat. Cherbourg. XVII. 1874. p. 337.)

Eine weisse Blüthe auf unserem Beete hatte
langgestielte Staminodien-Carpelle im
innersten Theile des Staubgefäss-Kranzes,
ähnlich jenen bei P. somnif. monstros. poly-
carpum, — ein interessanter Fall von Parallel-
Variation verschiedener Species derselben Gat-
tung—, doch kleiner und ohne Samen, da die
Ovula alle äusserlich (unverschlossen) auf-
sassen (s. d. Abbildungen sub c unserer Tafe]).
s bezeichnet das Schildchen der Narbe, wel-
ches bald mehr, bald weniger angedeutet ist.
‚p die Narben-Papillen (cf. Fig. 16, unter 165
stärker vergrössert); ov die Ei-Anlagen (unter
16 c einige derselben stärker vergrössert).
aAnsicht von aussen, © Ansicht von innen. —
Fig. 23—33 von einer anderen Plantage.
Fig. 24, 25: erste Andeutung einer Aenderung
des Connectivs; Fig.23: das Narbenschild-
chen schon deutlich, grün von Farbe. Keine
Ovula. Fig. 33: verschieden gestaltete Pollen-
körner aus derselben Anthere; trocken.

Während in unserem Falle (Fig. 14—22)
das Carpell von der Anthere gebildet wird,
dieOvula aus dessen Rändern und Innenfläche
entspringen, das Stigma (Fig. 23—32) aus
dem Ende des Connectivs entsteht, schildert
Moriere einen Fall, wo das Carpell aus dem
Staubfaden-Ende und Connectiv hervorgeht,
während die Antherenhälften sich als zwei
Lappen des Stigma entwickeln, — der gewöhn-
liche Fall bei P. somniferum polycarpum (Mem.
soc. Linn. Normand. Paris 1862. p. 47. Taf. 1
und 2. Hierbei eine Geschichte und Kritik
der bezüglichen 'Theorien auf Grund von
Beobachtungen an P. nudicaule, somniferum,
bracteatum und orientale). — Auch in diesem
Jahre zeigte sich kein constantes Verhältniss
zwischen Grösse der Blüthe und Vorkommen
eines Ocellus. Die ocellaten waren oft carmın-
roth. Auch hier wurde wieder einmal die
fleischfarbig marmorirte weisse Varietät be-
obachtet (s. sub a); ferner eine mit zwei Car-
min-Blättern und zwei fleischfarbstreifigen.
— Blattform wechselnd: breit bis sehr schmal-

lappig.

Plantago alpinaL.

Verhältniss zu maritima.

I. Samen vom September 1872 von der
Wengern Alp im Berner Oberlande wurden
1873 in einen Topf gesäet; sie keimten nach
zweiMonaten und producirten 1874 zahlreiche
Blätter, deren Nerven bald äquidistant,
bald ungleich entfernt waren. Die Aequi-
distanz der Nerven bildet also nicht, wie
Koch angibt (s. unten sub P. maritima),
einen specifischen Charakter für maritima.
Zusatz von zwei Theelöffeln Küchensalz
am 3.Juni brachte weiter keine Aenderung
hervor, als dass eine der Pflanzen sehr bald
abstarb. Keine Blüthenbildung. — Blühte
erst 1875; erhielt anfangs Mai zwei Theelöffel
Küchensalz. Blätter im Maximum 4 Mm. breit
(auf der Wengern Alp 2Mm.).

II. Eine gleichartige Aussaat in einem
anderen Topfe zeigte dieselben Verschieden-
heiten in der Nervatur wiel. Blätter bis 9 Mm.
breit, also im Vergleiche zum Abstammungs-
orte (2Mm.) sehr verändert. — 1874 bildete
sich vom 13. Juni an eine Aehre aus; erste
Blüthe am 19. Juni. Längste Fruchtähre
3Ctm. — 1875: Blätter bis 8Mm. breit, lan-
zettlich, viel breiter als bei ordinärer marztima.
Nerven äqui- oder inäquidistant. Aehren bis
8 Ctm. lang. (Seit dem 12. Maiim freien Lande).
(Bei den wilden Original-Pflanzen auf der
Wengern Alp hatte die Länge der Aehren nur
11/, Ctm. betragen.) — 1876: Blätter sehr
schmal, nur bis 3Mm. im Maximum.

III. Eine gleichartige Plantage wie IH undI
blieb bis 1874 auffallend schmalblätterig, fast
wie auf der Alp. Kein Fruchtansatz (Topf-
eultur). — 1875: Nerven der Blätter äqui-
distant. Sieben Blüthen-Aehren, davon drei
mit mehreren basilaren Seiten-Aehren, also
spica composita. — 1876: Blätter im Maxi-
mum 1Ctm. breit, zum Theil obenhin mit
zwei Zähnen; drei nervi aequidistantes.

Plantago maritimaL. 9

Ich cultivirte die Pflanze dureh 16 Jahre
(1855—1870) theils in salzfreiem, gewöhn-
lichem Gartenboden, theils unter Zusatz von
Chlornatrium, oder von Chlorkalium; konnte
aber, neben mancherlei Schwankungen in der
Blattform und Consistenz, der Blühfähigkeit,
dem Gedeihen überhaupt, nichts entdecken,
was auf die Ausbildung irgend eines constan-
ten Verhaltens unter dem Einflusse der Chlor-

Mr ah 0) Vera Val A Br a ABB Fe Bu ZUR Hl Wen 1 ae t Er PaRSE EEE n En
ea a 6 Hl aE an N ‘

Klraähe ll le EL nl Ab 3. ne 5

metalle im Gegensatze zu salzfreien Culturen
hindeutete (s. landw. Versuchsstationen. XIII.
1870. p. 293).

Ich bin überhaupt geneigt, diese Pflanze
für eine Niederungsform der P. alpina L. zu
halten. Beide sollen sich durch Folgendes
unterscheiden (cf.Koch, Syn. ed. 2. p. 688).

Blattnerven:

P. alpina: nervis foliorum non aequidi-
stantibus, spatio interiore inter nervos latera-
les et medium duplo latiore quam inter nervos
laterales et marginem.

P. maritima: nervis aequidistantibsu.

Aehrenform:

Alpina: spica oblongo-cylindrica.

Maritima: spicalineari-elongata eylindrica.

$ Blüthezeit:

Alpina: in horto jam initio Majıi, quo tem-
pore de spieis Plantaginis maritimae ne vesti-
gium quidem adest; in alpıbus serius (!) floret.

Buchanan- White (Trans. bot. soc.
Edinb. 1869. X. p. 171) gibt folgende Unter-
schiede an: P. alpina — Blätter krautig,
Seitennerven näher am Rand als am Mittel-
nerv.

P.serpentina: Blätter lederig, eben, Nerven
äquidistant. Brakteen so lang oder länger als
der Kelch.

P. maritima:: Blätter lederig, gestreift, Ner-
ven äquidistant; Brakteen kaum so lang als
der Kelch.

Ich kann den Unterschied in der Blatt-
Nervatur nicht bestätigen, indem ich
denselben weder genügend deutlich ausge-
sprochen, noch constant finde nach Verglei-
chung verschiedener Original-Exemplare der
alpina: vom Nivolet bei Chambery (leg.Hu-
guenin), von der Englisau-Alp, von der Wen-
gern Alp und insbesondere von Garten-
Exemplaren aus Samen von der Wengern Alp,
welche weit breitblätteriger werden, als im
Hochgebirge. Die Breite der Blätter vanlirt
auch bei maritima nicht unbedeutend. (Hal-
lier beschreibt sogar eine variteas lanceolata,
ef. Bot. Ztg. 1863.) Auch Nöldecke schil-
dert die Blätter der maritima als sehr verän-
derlich in Form und Länge auf Grund seiner
eingehenden Beobachtungen in Borkum, Nor-
derney etc. (Abh.nat. Ver. Bremen. III. 1872.
p. 161): 1) Blätter kahl, ganzrandig
(genuina Koch):

a. Blätter schmal, lanzettlich bis lineal,
nebst dem Schafte aufrecht, fast von der Höhe
des Schaftes ;

b. Blätter Iineal, ausgebreitet, nur etwa
so lang als der aufsteigende Schaft;

2) Blätter kahl, mit eckigen Zähnen ver-
sehen (dentata Roth):

a. Blätter breit, lanzettlich bis lineal, auf-
recht, fast so hoch als der Schaft ;

b. Blätterausgebreitet, kürzer als der Schaft,
breiter und schmäler an derselben Pflanze;
Schaft aufsteigend ;

3) Blätter borstig gewimpert, mit ent-
fernten, verlängerten, lang gewimperten Zäh-
nen (ciliata Koch).

Buchenau beobachtete am Jadebusen
Blätter von 15 Mm. Breite. — Die von De-
caisne (nDecandolle’sProdr.) angegebe-
nen Unterschiede finde ich ganz unzureichend.

Unter den Varietäten der Plantago maritima
wird von Decaisne (Decand. Prodr. XII.
I. p. 730) auch P. Weldenii als P. crassifolia
Forsk., P. recurvata Koch aufgeführt. Dort
auch Eingehendes über das Verhältniss zu
alpina, was ich aber auf Grund aufmerksamer
Nachuntersuchung nicht bestätigen kann.

Die Structur und der Schleimbildungspro-
cess der Samenschale von Plantago maritima
und alpina sind indentisch. Uloth.

Die Länge und Form der Aehre ist kein
schneidendes Kennzeichen; ich sah dieselbe
bei alpina im Garten auf 8 Ctm. sich strecken,
so lang also, wie bei vielen Exemplaren der
maritima. Indess ist die geographische
Verbreitung der Vereinigung beider Arten
nicht allzu günstig; denn alpina hat ein viel
beschränkteres Areal als maritima, was sich
freilich durch die geringe Ausdehnung des
Hochgebirges verstehen liese, und fehlt auch
häufig selbst im Hochlande solcherGegenden,
z.B. Schottland, Nordamerika, Grönland oder
Neuseeland, wo die maritima weit verbreitet
ist. Im Uebrigen ist marıtima eine Pflanze der
Niederungen, wo die eigentliche alpina nicht
angegeben wird. (Schluss folgt).

Zur Nachrieht.

Wir wollen nicht verfehlen, darauf aufmerksam zu
machen, dass Prof. C.F.Schmidt, dessen rühmliche
artistische Leistungen dem botanischen Publikum
gegenüber keiner Empfehlung mehr bedürfen, seine
bisherige Wohnung Berlin, Charlottenstrasse 72 mit
Charlottenstrasse 2 vertauscht hat.

Neue Litteratur.

Ungarische botanische Zeitschrift. 1877. Nr. 4. — J.
Barth, Ephedra in Siebenbürgen. — Borbäs,
Können verschiedene Pflanzen denselben Namen
haben? — Kanitz, Antwort. — G. Wolff, Ver-
zeichniss einiger in der Umgebung von Torda vor-
kommenden selteneren Pflanzen. — Bücheranzeigen.
— Gelehrte Gesellschaften. — Todesfälle. — Ernen-
nungen. — Oeffentliche Sammlungen. — Getrocknete
Pflanzen.

Botaniska Notiser utgifne af 0. Nordstedt. 1877. Nr.2.
—W.Arnell, Om fenologiska iakttagelser i Sverige.
— 8.0. Lindberg, Cinchdium latifolium n. sp.
— N. J. Scheutz, Ofversigt af Sverges och Norges
KRosa-arter.

Millardet, A., La question des vignes americains au
point de vue thöorique et pratique. Bordeaux, Feiet
et fils 1877. — 82 p. 8.

Verslagen en Mededeelingen der Nederlandsche Bota-
nische Vereeniging. 1877. II. Ser. 2Deel. 3Stuk. —
W. Beijerink, Over Gallen van Cruciferen. —
Oudemans, Polygamische bloemen bij Thymus
Serpyllum. — Aamwinsten voor de Flora Mycologica
van Nederland van Juli 1875 tot Juli 1876. — M.
Treub, Over topgroei en vertakking van den stengel
by Selaginella Martensül Spring. —A.J.Abeleven,
Lijst van nieuwe indigenen, die na het in het licht
verschijnen van den Prodromus Florae Batavae Vol.I
in Nederland outdekt zijn.— C.A.J.A.Oudemans,
De ontwikkeling onzer Kennis aangaande de Flora
van Nederland, uit de bronnen geschetst en kritisch
toegelicht.

Amer. Assoc. for the Advancement of Science. 24. Meet.
Detroit 1875. Salem 1876. 80. — W.J.Beal, Car-
nivorous Plants. — Inequilateral Leaves. — The
Venat of a Few Odd Leaves. — Th. B. Comstock,
S. Obs. on the Struct. a. Habits of Utricularia vul-
garis. —J. Hyatt, Periodicity in Vegetat. — Th.
Meehan, Are Insects any Material Aid to Plants in
Fertilization.

Bulletin de l’Acad. Imp. d. Sc. de St. Petersbourg. T.22.
Nr.4. — H. Struve, Osmotische Erscheinungen
bei Pflanzen- und Thierzellen, hervorgerufen durch
die Einwirkung von Aether.

| Flora 1877. Nr.10. — A. Batalin, Mechanik der

Bewegung insektenfressender Pflanzen (Schluss). —
H.G.Holle, Ueber die Assimilationsthätigkeit von.
Strelitzia Reginae.

Comptes rendus 1877. T. LXXXIV. Nr.14 (2. April). —
A. Barthelemy, Du röle des stomates et dela
respiration cuticulaire.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf und Härtel in Leipzig.

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TRIERER LTE ARTEN SO

Nr. 19.

35. Jahrgang.

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11. Mai 1877.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary.

G. Kraus.

Inhalt. Orig.: H. Hoffmann, Culturversuche (Schluss). — Dr.J.Peyritsch, In Sachen der Ovulartheorie.
— Litt.: Transactions and Proceedings of the botanical society of Edinburgh. — Druckfehler. — Neue

Litteratur. — Anzeige.

Gulturversuche.
Von

H. Hoffmann.
Hierzu Tafel III.
(Schluss.

Doch besitze ich ein Exemplar, welches W.
Uloth auf dem Monte Cenere im Canton
Tessin sammelte und als P.maritimabestimmte,
meiner Ansicht nach mit Recht. — Die Salz-
Liebhaberei (oder, wie ich die Sache auffasse
[s. Landw. Versuchsstation l.c.]: die excep-
tionelle Resistenz dieser — und der anderen
sogenannten — Salzpflanzen gegen grösseren
Salzgehalt des Bodens) kann nach dem OÖbigen
nicht von specifischem Werthe sein. Auch
findet sich stellenweise P.maritima auf trocke-
nem, nicht gerade entschieden salzhaltigem
Boden wild, z.B. beiHalle: trockene Chaus-
seeränder hinter Langenbogen (Ascherson,
Bot. Ztg. 1873.8.602); ferner häufig auf salz-
freiem Boden in ganz Tyrol (v. Uechtritz,
Bot. Ztg. 1875. 8.607); ebenso im Nordwesten
von Schlesien (ibid. p. 608).

Meine Ansicht bezüglich der Beziehungen
dieser und anderer »Salzpflanzen« zum Salz-
gehalte des Bodens hat neuerdings durch
Uloth Bestätigung gefunden. Samen der
Salzpflanzen keimen nach Demselben noch
bei 3,5 Proc. Chlornatrium-Gehalt auf wäs-
seriger Lösung, andere Sämereien nur bis 1
Proc. Doch wird auch bei den Salzpflanzen
die Keimung verlangsamt im Vergleiche zu
reinem Wasser. Salzpflanzen kommen noch
in Böden mit 6,8 Proc. Chlornatrium-Gehalt
vor. Etwas Salz scheint für Feuchthaltung
sowie zur Ausbildung zahlreicher keimfähiger
Samen auf dem Stocke förderlich; im Uebri-
gen gedeihen sie auch ohne Salz. Sie können

mehr Salz vertragen, als andere Pflanzen.
(W. Uloth in hit.)

Die Form und Grösse des Pollens ist bei
maritima und alpina gleich.

I. Ich eultivirte ab 1873 eine neue Plantage
frischer Pflanzen (P. maritima) von den Nau-
heimer Salinen auf schlechtem, salzfreiem
Gartenboden zuerst im Topf, ab 1875 (Juni)
im freien Lande. 1874: Blätter schmal lineal;
neun Aehren: im Maximum 15 Ctm. lang,
mit dem Schafte 1!/, Fuss. — 1875: Blätter
bis 5Mm. breit. Blühte reichlich, Aehren bis
13 Ctm. lang. Inder Asche derBlätter zu Ende
August fand Dr. W. Uloth nur 5 Proc.Chlor-
natrıum, während die normalen von den Sa-
linen von Nauheim 30—60 Proc. lieferten.
1876: Blühte abermals. Blätter schmal, 2—5
Mm. breit.

II. Ebenso. Brachte 1874 14 Aehren, bis
17,5 Ctm. lang, mit Schaft 2 Fuss. 1875:
Fruchtähre von S Ctm. (Im Juli in’s freie
Land versetzt.) — 1876: Blühte nicht, wohl
in Folge von Trockniss. Blätter schmal wie
bei gewöhnlicher alpina, 2 Mm.

III. Von Nr. II wurde 1875 ein Theil abge-
trennt und im Topfe weiter eultivirt; wie
dort ohne Salzzusatz. 1876 waren die Blätter
3Mm. breit, also weit schmäler als bei P.
alpina 11 (s.o.). Diese Plantage entwickelte
3lüthen.

Polygonum amphibium L. 9]
Vanirt auffallend; wie man annimmt, vor-
zugsweise nach demStandort(Medium). Koch,
Syn., 2. p. 711, erwähnt folgende Varietäten:
a. natans, folia natantia, longe petiolata,
glabra. In piseinis et lacubus.

WIR IE AR TEE

=

ß. eaenosum: caulıs, rıpa vel palude exsie-

cata, cum folüis prostratus radices agit, apice
adscendit ıbidemque folia varietatis sequentis
profert.

y.terrestre, erectum, folia breve petiolata,
angustiora,pubescenti-scabra. In locis humidis.

d. maritimum Deth., caulis prostratus, folia
antecedentis varietatis, sed undulata. Hoc in
arenosis maritimis provenit. (H. C. Watson
ergänzt diese Diagnose folgendermaassen:
Stengelbasis holzig, Blätter lederig, sehr blau-
grün, oben convex, am Rande umgerollt (Bot.
Ztg. 1848. p. 903).

Ich erhielt die Pflanze aus der langsam
fliessenden Lahn bei Giessen von einer circa
5 Fuss tiefen Stelle: Form «@, nur mit glatten,
echten Schwimmblättern versehen, und cul-
tivirte dieselbe (ab 1870) auf verschiedene
Weise.

I. Im Teiche des botanischen Gartens, an
einer 2 Fuss tiefen, zu keiner Jahreszeit seich-
teren Stelle; Schlammboden. (Die Pflanze
war in einen Korb mit Erde versetzt und so
versenkt worden.) Stelle frei, sonnig. Die
Pflanze zeigte im Herbst keine Schwimmblät-
ter, wohl aber mehrere aufrechte Stämme,
!y—1Fuss über das Wasser ragend, Blätter
gleich der Form y! Dies spricht dafür, dass
die Sache bezüglich des Wassereinflusses auf
die Blattnatur doch nicht so einfach liegt, als
es den Anschein hat.

Hildebrandt (Bot. Ztg. 1870. p.20) hat
in dieser Beziehung weit günstigere Erfahrun-
gen gemacht, indem er schon binnen wenigen
Wochen durch tiefes Versenken in Wasser
aus der Landform die Wasserform mit
schwimmenden Blättern (auf der unteren
Fläche ohne Spaltöffnungen) entstehen sah;
die vorherigen aufrechten Stengel mit Luft-
blättern gingen dabei zu Grunde*).

II. Pflanzung in einen Wassertopf, 27
Ctm. breit, 17Ctm. hoch, ohne Abzugsloch;
oben wurde Wasser aufgegossen. Also Stand-
ort wie eine Pfütze. Auch diese Plantage
brachte nur die Form y.

Ill. Pflanzung in einen Erdtopf, von der
Beschaffenheit des vorigen. Mässig feucht

*) Ich sah in den Sümpfen bei Eich (Worms) in
grosser Menge Convolvulus sepium aus einer constan-
ten Wassertiefe von 10 und mehr Fuss hervorkommen
und an den Halmen von Phragmitis communis sich
hoch emporwinden, ohne dass sich Schwimmblätter
bildeten oder sonst irgend eine Veränderung der
Pflanze, durch diese ganz abnorme Situation veran-
lasst, bemerkt werden konnte. Die Pflanzen trugen
zahlreiche weisse Blüthen.

erhalten. Produeirte ebenfalls die Landform y.
Ebenso im Jahre 1871. -

IV. Vorige Plantage wurde 1872 durch
Zusatz von vier und später noch drei T'hee-
löffeln Küchensalz in eine Salzeultur um-
geändert, im der Hoffnung, auf diesem Wege
vielleicht die Form d maritimum züchten zu
können. Die Pflanzung producirte 30 Stengel,
sämmtlich aufrecht, ohne Blüthen; Blätter
flach, unveränderte Landform. j

Im Jahre 1873 wurde diese Plantage sammt
Erde am 17. April in ein Fass vollWasser
versenkt, als die vier dermalen vorhandenen
Stämme die Höhe von 21 Ctm. erreicht hat-
ten, und zwar zeigten sie die Landform.
Wasserhöhe über der Erde 2 Fuss. Flusswas-
ser. Das oberste Blatt befand sich damals
1 Fuss unter der Wasserfläche, welche dasselbe
Mitte Mai erreichte. Bald erhoben sich nun
aber die Zweige mit Blättern über das Was-
ser ın die Luft; ferner kamen mehrere neue
Triebe aus dem Grunde, welche ebenfalls die
Oberfläche erreichten und sich in die Luft
erhoben. Nichts als Landform. AnfangsAugust
17 Zweige über Wasser, im September 20;
die untergetauchten Stämme stark besetzt mit
flottirenden Adventivwurzeln von einiger-
massen fiederiger Verzweigung, schwarzbraun
bis röthlich, mit deutlichen Wurzelhauben,
nicht streng in Zeilen geordnet; sie entsprin-
gen stets zu mehreren auf gleicher Höhe aus
den Knoten*). Gedeihen vortrefilich.

Ueber den nächsten Winter wurde das Fass
mit Wasser an einer frostfreien Stelle auf-
bewahrt; ım Maı 1874 erhoben sich vom
Grunde aus zahlreiche junge Zweige, welche
bald aus dem Wasser emporstiegen und aus-
schliesslich Blätter der Landform produeir-
ten; Ende August waren 59 Zweige über der
Wasseroberfläche erschienen, von 1 Zoll bis
5 Fuss Länge, letzterer unten niederliegend

*) In diesem Jahre beobachtete ich im Teiche des
Schlossgartens zu Lich mehrfach P.amphibium natans,
welches die Besonderheit hatte, dass an vielen Stellen
aus den flottirenden Stengeln (mit Blüthen und
Schwimmblättern) !/, Fuss hohe Seitentriebe mit ordi-
nären, kleinen Luftblättern sich senkrecht in die
Luft erhoben. Die Unterfläche der Schwimmblätter
zeigte keine Stomata, die Oberfläche viele. (Also sehr
an ß erinnernd, trotz ganz verschiedener äusserer Ver-
hältnisse).— Bemerkenswerth ist ein fusslanges Exem-
plar von P. amphib. im hiesigen Universitäts-Herbar
aus unbekannter Quelle. Stengel mit Endblüthe, ganz
unverzweigt und gerade, die oberen Blätter schmal
lanzettlich; die unteren breiter, Basis subcordat,
Schwimmblättern sehr ähnlich, haben nur auf der
Oberseite Spaltöffnungen.

der Zweige — 3'/, Fuss — aufrecht. Keine
Blüthen.

1875 wurde das frostfrei überwinterte Fass
zu Anfang April mit !/, Schoppen Küchen-
salz versetzt; am 15. Mai mit /, Schoppen.
Die zahlreich entwickelten Zweige zeigten,
wie im Vorjahre, die Landform. Keine Blüthe.

Keine unter meinen sämmtlichen Plantagen
hat bisher Blüthen producint.

Im Winter (10. Dec.) 1875 wurde unsere
Pflanze durch ein Eisloch in den Teich des
botanischen Gartens versenkt, an eine 7
Fuss tiefe Stelle. Im Sommer 1876 trieben
drei Stämme an die Oberfläche, deren Blätter
stets anfangs senkrecht frei in die Luft
ragten, allmählich sich auf das Wasser legten,
die Basis subeordat oder keilförmig; auf der
Unterseite eine Menge von Spaltöffnun-
gen. Also keine künstliche Erzwingung von
echten Schwimmblättern.

Es geht hieraus hervor, dass in demsel-
ben Medium zweierlei Blätter, von verschie-
dener anatomischer Structur, sich entwickeln
können, also ähnlich wie bei Marsilia (s. Bot.
. Ztg. 1875. 8.623). Ebenso verhält sich nach
P.Magnus Zxecalyptus Globulus inder Luft,
wo diese Pflanze zweierlei Blätter von ver-
schiedener Form und Structur bildet. (Bot.
Verein d. Prov. Brandenburg. 17. Dec. 1875.)

Rumex scutatusL. 9

I. Im September 1869 sammelte ich im
Passeyer Thal in Tyrol*) Samen von der dort
gewöhnlichen Form dieser Pflanze, welche
sich von der bei Giessen (Alluvium, 'Thon-
schiefer, Basalt) wild und in Gärten vorkom-
menden (graugrün bereiften) dadurch unter-
scheidet, dass dieselbe ganz rein grasgrün und
ohne Reif ist. In der Hoffnung, Inn Yielleicht
eine durch Boden oder Klima bedingte Local-
form vor mir zu haben, die möglicherweise
unter neuen Verhältnissen reducirt werden
könnte, säete ich diese Samen in Giessen in
ausgekochte Mistbeeterde, mit schwerer, thon-
reicher Gartenerde gemischt. Die Pflanzen
kamen gut auf und blühten reichlich, in der

er *) Auch in der Zierler Klamm bei Innsbruck auf
Irias von mir beobachtet. Ferner fand ich diese Form
auf Ober-Jura in der Schweiz bei Lauterbrunnen und
auf Thonschiefer im Schweizerhal bei St. Goarshau-
sen am Rhein. Unter diesen Umständen ist an eine
Beeinflussung durch das Substrat allerdings kaum zu
denken. — "Analoges wiederholt sich bei Sedum
refleeum viride und g ylaueum.

Farbe der Blätter waren sie unverändert ge-
blieben (1871 waren sieben Pflanzen vorhan-
den). 1872: acht Pfianzen, grasgrün. 1873:
Blätter grün, mit weissen Flecken; zahlreich.

Aus Samen dieser Pflauze von 1872 wurde
1873 eine neue Aussaat gemacht. Die zahl-
reich entwickelten Pflanzen waren grün wie
die Aeltern, viele Blätter mit weissen Flecken.
1574: grün, bei zwei Pflanzen weisslich
fleckig. Obere Blätter lanzettlich, andere pfeil-
förmig, die Mehrzahl typisch.

II. Ein Theil der 1871 ım Topfe befind-
lichen Pflanzen wurde im August dieses Jahres
in das freie Land (auf gewöhnliche, kalk-
arme Gartenerde) verpflanzt; bis zu Ende der
Vegetationszeit zeigte sich indess keine Ver-
änderung in der Farbe der neuen "Triebe.
Ebenso 1872. Blüthezeit genau identisch mit
der Form glaucus. 1573: Blätter grün, ohne
weisse Flecken. 1874 ebenso. Blätter oft gei-
genförmig, auch fast kreisrund oder subtri-
loba. 1875 grün, oft mit kleinen rothen Fleck-
chen. 1876: grün.

Von dieser Plantage wurden Samen von
1575 auf einen Ana mit Erde ausgesäet(1876)
und dann mit 2 Ctm. hoher Schicht von Mör-
tel bedeckt. Keimung normal. Die entwickel-
ten Pflanzen waren theils glauk (zwei), theils
grün (sieben); sie blühten reichlich.

III. Aus Samen, von Bern erhalten, wurde
dieselbe grüne Form gezogen (1872). Topf-
eultur. Die Fleischigkeit der Blätter ist hier
und bei den vorigen etwas schwankend. 1873:
grün, ohne weisse Flecken: gut gedeihend.
1574: grün, ohne weisse Flecken. 1875: rein
grün. Ebenso 1876.

Aus Samen dieser Plantage von 1875 wur-
den 1876 Pflanzen gezogen, welche sämmtlich
grün waren.

IV. Aus Samen von Nr. I, gesammelt 1871,
wurden 1872 Pflanzen erzogen, welche das
reine Grün der Aeltern hatten, die Blätter

etwas weissfleckig. 1873: grün, sehr zahlreich;
nur wenige mit w weissen Flecken. 1874: grün.

N Aus Samen von IV (grün) von 1873 wur-
den 1874 Pflanzen erzogen, welche wiederum
rein grün waren, zum Theil übrigens weiss-
fleckig. 1875 ebenso. 1876: Blätter (junge
undalte) an denselben Stengeln strecken-
weise theils grün, theils glauk.

VI. Samen von II (1872 gesammelt) wurde
1873 ausgesäet; die jungen Pflanzen im Juni
in ein Mör telb eet verpflanzt, um den
etwaigen Einfluss des bedeutenden Kalk-
gehaltes (29 Proc.) zu ermitteln. Aber die

303
Blätter waren und blieben grün, und ebenso
1874. Fructification reichlich.

VII. Samen der vorigen (VI) wurden 1874
in geklopften Glimmerschiefer von
Huckelheim mit nur 0,5 Proc. Kalk gesäet
(Schicht 3 Ctm., darunter Erde). Die Blätter
der zahlreich erschienenen Pflanzen waren
rein grün. Ebenso 1875 und 1876.

Aus Samen dieser Plantage von 1875 wur-
den 1576 Pflanzen gezogen, welche sämmtllich
grün waren (gewöhnliche Erde).

VIII. Aus Samen der grünen Pflanze subI
von 1873 wurden 1874 Pflanzen erzielt, deren
Blätter abermals grün waren (die jungen
rund, fast nierenförmig). 1875 grün, etwas
weissfleckig. 1876 grün. Von Samen dieser
Plantage (Herbst 1875) wurde 1876 eine Aus-
saat gemacht. Die entwickelten Pflanzen waren
grün.

IX. Aus Samen der Vartetas glauca (bereift),
welche hier seit Jahren im Garten in einer
grossen Plantage sich erhalten hat*), wurden
1874 in einen Topf mit gewöhnlicher, kalk-
armer Erde (desselben Gartens) gesäet. Schon
die Cotyledonen waren rein grasgrün, und
ebenso alle folgenden Blätter. 1875: Stich in
Graugrün. 1876: viele grün, zum Theil
weissfleckig, alle opak (Mitte Juni). Ende
August alle Blätter glauk (grosser Busch).

X. Von der Plantage IX — Samen von
Herbst 1875 — wurde 1876 eine neue Aussaat
gemacht, die daraus erwachsenen Pflanzen
waren im September rein glauk (vier Stück)
oder rein grün (fünf), und zwar duxch ein-
ander ohne Rücksicht auf Stellung.

XI. Von denselben Samen wie sub X wurde
eine weitere Aussaat auf einen Topf gemacht,
welcher oben 2Ctm. hoch mitMörtel gedeckt
war. Die Pflanzen keimten auffallend ver-
spätet; die entwickelten hatten grüne Blät-
ter, zum Theil weisstfleckig.

Hiernach ist die graue oder grüne Farbe
weder von der Bodenbeschaffenheit abhängig,
noch streng erblich.

Silene rupestrisL. 9

Flores lactei vel rosei: Koch, Syn. 2.115.
Bei Salzburg auf kalkreicherem Schiefer-
gebirge stets mit röthlicher Blüthe (Flora 1865.
8.423).

*) Doch sind auch einzelne rein grüne Blätter zu
änden, anscheinend die dem Lichte mehr entzogenen;
im Spätherbste 1876 waren sogar mehr grüne vorhan-
den, als glauke, während im Sommer die glauke Farbe
fast — oder zeitweise ganz — absolut herrscht.

I. Ich ceultivirte dieselbe 1868 und 1869 aus
Samen auf einem Mörtelbeet mit 29 Proc.
Kalk, die Blüthen waren aber immer weiss.

I. Bei einer zweiten Cultur (ab 1874), wozu
die Samen, wie vorhin, von auswärts — aber
von einer anderen Localität — bezogen wur-
den, kamen die Blüthen im Juni des zweiten
Jahres zum Vorschein. Dieselben waren beim
Aufblühen rein weiss, verfärbten sich aber
weiterhin sämmtlich in Rosa. Da der Boden
in diesem Falle sehr kalkarm war — er
enthielt 0,5 Proc. Kalk —, so kann die Ursache
dieser Verfärbung wenigstens im vorliegenden
Falle nicht in einem Einflusse des Kalkes
gelegen sein. 1875: junge Blüthen weiss,
beim Abblühen rosa. |

Nach diesen Beobachtungen steht die Blü-
thenfarbe in keiner Beziehung zum Kalk-
gehalte des Bodens.

Triticum turgidum L.*).

- 1. Form compositum, Wunderweizen, mit
secundären Aehren ım unteren Theile der
Rachis. Einjährig. — Bei mehrjähriger Cultur
beobachtete ich stets zahlreiche Rückschläge
in die typische Form, besonders galt dies von
allen dürftig ernährten Pflanzen oder Küm-
merlingen (s. Unters. 1869. S. 161. Nr. 147).
Ebenso weiterhin.

1869 erschienen 37Halme von den Eigen-
schaften der componirten Form; ferner zehn
einfache. — Eine neue Saat von dieser Plan-
tage in 1871 ergab 31 Halme, Aehren sämmt-
lich componirt, oft ungemein reich.

II. Dieselbe Form. Neuer Versuch mit
frischen Samen von auswärts; 1870 erschie-
nen: 26 einfache oder vielmehr typische Aeh-
ren, also Rückschläge (auf fast eben so vielen
besonderen Wurzeln), die Mehrzahl Kümmer-
linge, doch auch einzelne grosse. Ferner 19
componirte Aehren. In 1871 erschienen 16
einfache Aehren, 102 componirte. — Diese
Form könnte, wenn sie irgend entschiedene
Neigung zur Fixirung hätte, sehr rein gezüch-
tet werden, dasieim Wesentlichen aufSelbst-
befruchtung angewiesen scheint. Ich fand,

*) Koch, Syn., zieht T. compositum als Varietät zu
turgidum. Godron (Espee.1I. p. 75) sagt, sie gehöre
ausschliesslich zu Zurgidum. In der That aber ist tur-
gidum von vulgare gar nicht specifisch zu unterschei-
den, weder durch den hohlen oder vollen Halm, noch
durch den scharf geflügelten oder stumpfen Kiel;
beide gehen hundertfältig in einander über. Ich sage
dies auf Grund vieljähriger Beobachtung von Garten-
culturen, sowie einer genauen Untersuchung der
Metzger'schen Cerealien-Sammlung.

E;
\
-
i
|

SEE

|

als ich eine ganz Junge Aehre in einen feinen
Florbeutel abschloss, wodurch die Insekten

abgehalten wurden, dass dieselbe zahlreiche
Samen mit ganz normalemEmbryo entwickelte.
(Allerdings könnten hier die verschiedenen
Blüthen des gemeinsamen Blüthenstandes auf
einander gewirkt haben, da der Wind nicht
ausgeschlossen war.) Indess sah ich doch auch
an manchen Aehren noch ganz geschlossene
Antheren austreten, wonach also Fremdbestäu-
bung nicht ganz ausgeschlossen sein wird.
1872: 150 einfache Aehren wurden besei-
tigt, fast sämmtlich Kümmerlinge. Doch gibt
es auch (selten) Kiümmerlinge mit componir-
ten Aehren. 50 Aehren componirt. 1873: Viele
componirte (mitunter ebenso dürftige Exem-
plare als die zahlreichen — 99 — Rückschläge).
Alle kräftigen und hohen Exemplare sind com-
ponirt; "im Ganzen einige Hundert. — Ist
also nicht fixirbar. 1875: 55 Aehren com-
ponirt, durch das ganze Beet zerstreut; keine
ganz einfach. 1876: Die in der Peripherie
des Beetes stehenden sind componirt und
kräftiger im Wuchse, weil besser genähıt;
die centralen sind sämmtlich einfach und
erreichen nur ?/, der Höhe von jenen.

Erklärung derAbbildungen auf Tafel IH.

A. Gewöhnliche Form der Ziegenhorn-Gerste. Fig.1
mit drei (selten zwei) Blüthen; p.i. palea inferior, von
aussen gesehen. Fig.2 eine der Blüthen von innen.
Fig.3 ebenso. Fig.4 die palea superior blossgelegt.
Fig.5 dieselbe im Querschnitt. Fig.6 das terminale
Hörnchen, durchsichtig gedacht, oben hängt am An-
heftungspunkte « die abortive Blüthe, deren verschie-
dene Formen in Fig. 7—9 dargestellt sind; sie kann
auch ganz fehlen, oder es kommen drei bis 5 Gebilde
von der Form Fig.7 vor. Fig.10 die lodieulae einer nor-
malen Blüthe. Fig.11 das Staubgefäss einer solchen,
dessen Anthere mit zwei Poren sich zu öffnen beginnt.
Fig. 12 das normale Ovarium mit den Narben.

B. Eine Hörnchen-Blüthe, welche (drei) laterale
Grannen ausgebildet hat; in anderen Fällen kommen
auch eine oder zwei vor. g die glumae; p.i. palea
inferior.

Bezüglich der übrigen Figuren vergl. Papaver.

In Sachen der Ovulartheorie.
Von
Dr. J. Peyritsch.

Vor Kurzem unterzog Herr Prof. Celakovsky*)
meine Abhandlung: »Zur leratologie derOvula« einer
eingehenden und scharfen Kritik, die ich in den wesent-
lichen Punkten, so weit es sich nur um thatsächliche
Vorkommnisse und nicht um subjective Empfindun-
gen und einen unfruchtbaren Wortstreithandelt, nicht
unbeantwortet lassen kann.

*) Vergrünungsgeschichte der Eichen von Zyifolium
repens L. in Bot. Ztg. 1877 8. 137 ff. {

‚Wenn man statt derSamenknospe einen Spross oder
einen Blattlappen findet, so ist dies, sagte ich, kein
Beweis für die Spross- oder resp. Blattnatur derselben.
Nicht die extremsten Formen sollen nach meiner Mei-
nung beim morphologischen Vergleich herbeigezogen
werden, sondern solche, die entwickelungsgeschicht-
lich dem normalen Ovulum nahe stehen. In diesen
Fällen ist man sicher, es mit Verbildungen wirklicher
Ovula zu thun zu haben. Zur Entscheidung der Frage
über die morphologische Natur des Ovulums ist die
Untersuchung normaler Ovula allein maassgebend,
weil man bei Untersuchung von Abnormitäten wider-
sprechende Befunde erhalten hat. Es ist auch zu
berücksichtigen, dass man in den abnormen Fällen
petholpgisebe Producte vor sich hat, die nicht als
Erscheinungen der reinen Metamorphose betrachtet
werden dürfen. x

Es wird nun von Gelakovsky bezweifelt, dass
Sprosse zuweilen die Stelle von Samen-
knospen einnehmen. Ich sagte: Das Vorkommen
von Blüthen an Stelle von Samenknospen ist eine nicht
so seltene Erscheinung, als man glauben sollte. Dieser
Satz ist buchstäblich richtig. Mir sind solche
Fälle wiederholt begegnet. Das angeführte Citat,
als specieller öfter vorkommender Fall ist aller-
dings für Denjenigen, der an das Vorkommen von
Blüthen auf der Placenta nicht glaubt, eines Zeich-
nungsfehlers wegen nicht schlagend genug **). Ich
hielt es nicht für nothwendig, den Satz näher zu be-
gründen, weil ich glaubte, er sei Jedem, der sich mit
Teratologie beschäftigt, ohnehin bekannt. Ist nun der
erwähnte Satz keine Uebertreibung oder nicht gar eine
Erfindung von mir, so müssen Fälle in der Literatur
aufzufinden sein, die das Verhalten in evidenter Weise
zeigen. In Maxwell T. Masters »Vegetable Teratologie«
lese ich auf $S.180 »Formation of adventious flowers
and fruits within the ovary arises either from substitu-
tion of flower-bud for an ovulum or from prolification«.
Auf $S.182 (Fig. 94) bildet er ab einen der Länge nach
geöffneten Fruchtknoten von Cheiranthus Cheüri. Man
sieht daselbst statt der untersten Samenknospe in der
einen Reihe eine auf das zweigliedrigePistill reducirte
Blüthe. Auf S. 183 ist eine Beere von Pitis vinifera
abgebildet; statt des einen Samens fand sich eine

*) ].c. S.138 und 159.

**) Bei der citirten Figur (Pringsh. Jahrb. Bd. VIII
Taf. VIII. Fig. 4) verläuft vom Winkel der Ansatzstelle
zumal des rechts befindlichen Ovulums eine scharfe
Linie nach abwärts, die ich bei derCorreetur übersah.
Sie fehlt auch an der Originalzeichnung. Diese Partie
rechts darf nicht im Schatten stehen. Dass aber die
Blüthen keine Axillarsprosse sind, ergibt sich aus der
Richtung, welche die Blüthenstielchen einschlagen,
die vollständig mit jener der aufder Placenta inserirten
Blätter übereinstimmt. Man vergleiche einen ganz
ähnlichen Fall bei Masters l.c. S.181 Fig.93, Sinapis
betreffend. Nach meiner Ansicht ist der Nerv, welcher
in seiner unteren Partie zwei Blüthenknospen, in sei-
ner oberen, wie es scheint, zwei Blättchen trägt, die
wirkliche Placenta und nicht, wie Masters glaubt,
der Medianus des Carpidiums, weil man im letzteren
Falle die Randnerven deutlich sehen müsste. Es ist
nämlich die Placenta in der Regel mehr entwickelt als
der Medianus. Masters scheint dabei übersehen zu
haben, dass die Carpidien lateral gestellt sind und
somit die Placenten median vorn und hinten zu stehen
kommen.

secundäre Beere in derselben. Bei diesen Fällen wird
man einwenden, dies seien keine Chloranthien und
überdies sei beim zweiten Falle nicht sicher gestellt,
ob die secundäre Beere nicht richtiger als Achselpro-
duct aufzufassen sei. In der Adansonia T.III gibt
Baillon die Beschreibung einer Chloranthie von
Sinapts arvensis. Auf Pl.XII, Fig.) sieht man zu oberst
im Innern des Fruchtknotens, da wo normal Ovula auf
jeder Placenta in zwei Reihen gestellt sich befinden
sollten, statt des einen Ovulums eine Blüthenknospe,
statt des anderen ein Blättchen. Es wäre auch unrich-
tig, die Blüthen im Grunde des geöffneten Ovariums
(Fig.9) als Achselproduct der Carpelle aufzufassen.
Wie stimmt, nun der Fall bei Sinapis arvensis zu dem
Ausspruch Gelakovsky’s (Bot. Ztg. 1877 S. 159),
dass esin der Vergrünung keine das Eichen vertreten-
den oder ersetzenden Sprosse gibt?

Das Gebilde, von dem ich sagte, es sei gewisser-
maassen eine Mittelbildung zwischen Ovulum und
Blüthe, wirdvonCelakovsky als Ovulum anerkannt.
Nach seiner Ansicht sei das innere Integument viel-
fach zerschlitzt. Ich erklärte es als monströsen Kör-
per, an dem man zur Noth Staubgefässe, Fruchtkno-
ten, selbst Ovula erkennen kann. Dass Staubgefässe
entschieden vorhanden waren, zeigen die Figuren S6,
87, 85 meiner Teratologie der Ovula, wo sie einzeln
abgebildet wurden. Ich lege auf derartige Monstrosi-
täten keinen Werth, sie beweisen aber die Möglichkeit
der Anlage von Staubgefässen beim monströsen
Ovulum.

Ist durch die erwähnten Fälle dargethan, dass die
Placenta in abnormen Fällen Blüthen wirklich pro-
dueirt und dass letztere zuweilen die Stelle von Samen-
knospen unbestritten einnehmen, so ist andererseits
auch sicher, dass Analoges auch für Laubsprossen gilt.
Mohl muss derartige Fälle gesehen haben, sonsthätte
er wahrscheinlich in seinen Grundzügen der Anatomie
und Physiologie der vegetabilischen Zelle auf S. 126
nicht die Bemerkung gemacht, dass in missgebildeten
Övarien nicht ganz selten die Eier zu beblätterten
Aestchen auswachsen; er zieht daraus den Schluss,
dass das Eichen als Knospe zu betrachten sei, wenn
auch, setzt er hinzu, die Reihenfolge, in der sich die
Integumente entwickeln, dagegen spricht. Ich hatte
vor Kurzem Gelegenheit, in Spiritus aufbewahrte ver-
grünte Blüthen von Sisymbrium Alliaria zu unter-
suchen. Ich fand in einem Fruchtknoten auf jeder
Placenta nur zweireihig gestellte Laubsprosse, sonst
keine andere Bildung, etwa Ovularblättchen. In jeder
Reihe fanden sich fünf durch verticale Abstände von
einander getrennte Sprosse vor, die ersten Blätter der
meisten Sprosse paarig gestellt, rechts und links
stehend. Ein Zweifel über die Natur dieser Gebilde
wäre ebenso wenig gestattet, als bei dem nächst besten
Zweige einer Weide oder einer anderen Pflanze. In
einem anderen Fruchtknoten im Wesentlichen derselbe
Befund, nur statt des einen oder anderen Sprosses in
jeder Reihe ein Blättchen mit vertical gestellten
Flächen, die Innenfläche (Innenseite) derselben der
Innenseite des dazu gehörigen Carpells zu sehend;
wieder in einem anderen Fruchtknoten traf ich Sprosse

an im Winkel zwischen Placentarnerv und demPetiolo- |

lus des vertical gestellten Blättchens. Zuweilen sah ich
auch eine Knospe am Blattstiel. Wieder in einem an-
deren Fruchtknoten fand ich auf der Placenta und
zwar im unteren Drittel derselben vertical gestellte
Blättchen ohne Nucleus, im mittleren und oberen
Drittel normal geformte, aber etwasatrophische Ovula.

Alle beschriebenen Abnormitäten in einer und der-
selben Blüthentraube. Diese Funde bestätigen neuer-
dings, wie ich in meiner Teratologie der Oyula bemerkt
habe, dass in pathologischen Fällen Blattlappen Sprosse
und umgekehrt Sprosse Blattlappen ersetzen können.
Es ist Aufgabe der Teratologie, die abnormen Vor-

kommnisse kennen zu lernen und die Ursache dersel-
ben zu erforschen. Dass die Teratologie mit dazu
berufen sein kann, die Deutungen, die in die Ent-
wickelungsgeschichte normaler Gebilde hineingelegt
werden, zu controliren, zeigen am besten solelie That-

sachen, wie sie Baillon für Sinapis arvensis und ich
für Sisymbrium Alliaria angeführt haben. Ich ver-

muthe, dass die abnormen Erscheinungen, wie man sie

bei Chloranthien findet, zumal solche, wo statt normaler

Organe ganz fremdartige Dinge auftreten, auf die

Wirkung von Parasiten zurückzuführen seien, dass sie

somit als Reizerscheinungen aufgefasst werden müssen,

wenn es auch nicht in allen Fällen, wie eben bei

Sisymbrium Alliaria gelungen ist, den Parasiten zu

finden. Ich glaube ferner nicht zu irren, wenn ich

solche Gebilde, wie ich sie in meiner Teratologie auf
Taf.II Fig.19-22 abgebildet habe, dem Einflusse eines

Parasiten zuschreibe. Der Fruchtknoten der Stachys

palustris war bauchig aufgetrieben und mitten auf der

Placenta ein von mir als Sprösschen gedeutetes Gebilde

vorhanden. Ein für die Pflanze ungewohnter klima-
tischer Einfluss veranlasst ganz andere Bildungen. Bei

meinenVersuchen erschienen miran Guleobdolon luteum
Bildungsabweichungen der Carpelle. Die Carpelle tra-

ten bisweilen unverbunden auf, jedes trug nahe an

seiner Basis seine beiden randständigen Oyula, die

Ovula behielten ihren Charakter vollständig bei. Bei

Chloranthien von Reseda lutea findet man im aufge-

triebenen Fruchtknoten verbildete Ovula, wie sie

Schimper inder Abbildung über Symphytum Zeyheri
auf Taf.5 Fig. 43, 67, 71 abgebildet, aber häufig auch

die thierischen Parasiten. Es ist eine Willkür, wenn

Gelakovsky die Laubknospen auf seinen Ovular-

blättchen als pathologische Erscheinungen erklärt, die

Entwickelung des Oyularblättchens als Folge der Me-
tamorphose hinstellt. Der abnorme Reiz bringt die
verschiedensten Bildungen hervor in analoger Weise
wie ein abnormer klimatischer Einfluss gleichzeitig an

verschiedenen Individuen verschiedene Abänderungen

oder Ausartungen hervorruft; die Ovula werden in

Folgedes abnormen Reizes entweder ganz unterdrückt,

oder es entstehen jene Zwischenformen zwischen

Ovulum und blattartigem Gebilde oder Ovulum und

Spross, die nie den unfruchtbaren Streit über die

Spross- oder Blattnatur des Ovulums zu schlichten im

Stande sein werden.

Wien, am 5. April 1877.

Litteratur.

Transactions and Proceedings of the
botanical society of Edinburgh.
Vol. XII. — Edinburgh 1876.

Der Inhalt des 12. Bandes ist, nach Monaten geord-
net, folgender:
November 1873.

J. Anderson-Henry, Biographical notice of
Professor Jamerson of Quito.

f
ö

}

e December 1873.
A. St. Wilson, Further experiments with Darnel
'Tohum temelentum). — I. M’Nab, Remarks on the
Old Trees in the Home Park at Hampton Court.

Januar 1874.

Dr. Cleyhorn, Obituary notice of Dr. J. L. Ste-
wart. — R.Christison, Note on a Station for Prr-
maula veris in Coldingham Bay, Berwickshire. — J.
M’Nab, Notes on a Visit to Messrs Dickson and
Turnbulls Nurseries, Perth. — A.Buchan, On
the Destruction of Seedling Ash-Trees by Frost inMr.
P. $. Robertson’s Nursery, near Edinburgh, in
April 1873. — Prof. Balfour, Notice of Botanical
Excursions in 1873. — J. M’Nab, Report on the Open-
Air Vegetation at the Royal Botanie Garden. — A.
Dickson and J.Sadler, Localities for some Species
of British Fungi recently collected.

Februar 1974.

G. Davidson, On a Diatomaceous Deposit in the
distriet of Cromar, Aberdeenshire. — J. F. Duthie,
Botanical Excursions in the Neighbourhood of the
Baths of Lucca during the Summer of 1873. — A. St.
Wilson, On the Fertilisation of the Cereals. — J.
M’Nab, The Lochwood Oaks in Annandale, Dum-
friesshire.—J. M’Nab, Report on the Open-Air Vege-
tation at the Royal Botanic Garden.

März 1874.

Ch. W. Peach, Notice of a New Lepidodendroid
Fossil from Devonside, Tillicoultry, with Remarks on
other Fossil Plants. — J. M’Nab, Climatol Changes in
Scotland. — On Tea Cultivation in India ete. — )J.
M’Nab, Report on the Open-Air Vegetation at the
Royal Botanıc Garden, Edinburgh.

April 1974.

G. Lawson, On the Geographical Range of the
Species, and varities of the Canadian Rubi over the
Continents of America, Asia and Europe, as indicating
possible regions of primitive distribution. —J.L. Ste-
wart, List of the principal Trees and Shrubs of nor-
thern India, with Synonyms. — R.Etheridge, Note
onthe further Discovery of a species Pothocites (Pater-
son) in the Lower Carboniferous Rocks near West
Calder. — Wright, Notes on EKucalyptus globulus.
—J.M’Nab, Notes on the Open-Air Vegetation at the
Royal Botanice Garden. — Bal four, Notice of Chinese
»Lan-hwa«.

Mai 1874.

A. Taylor, On Ville's Researches on the Extrac-
tion of Oils from various Seeds by Hydrocarbons. —
Balfour and Geikie, Notes on a Botanico-Geolo-
gical Trip to Clova, Forfarshire in April 1874. — C.
W. Peach, Notes on some Fossil Plants from the
Shales of West Calder. — R. Etheridge, On a New
Locality for Pothocites (Paterson).—G. A. Pauton,
Note on Fossil Cones from the Airdie Blackband Iron-
stones. — J. M'Nab, Report on the Open-Air Vege-
tation at the Botanie Garden.

Juni 1874.

R. Christison, Notice of a Pinaceous Fossil
recently found in Redhall Quarry, near Edinburgh. —
C.W. Peach, Remarks on Specimens of Ulodendron
and Halonia collected by Mr. Galletly and Lums-
den, near West Calder.— Balfour, Remarks on the
Fossils exhibited by Mr. Peach at the May Meeting,
and which seem to belong to the genus Staphylopteris

r

OB Een ABEL BETA aa an Be ah bene 2 2472 3 nn Ph
i" CH 44 Y

of Lesquereux. — J.M'’Nab, Report on the Open-
Air Vegetation at the Royal Botanic Garden.

Juli 1874.
R.Christison, Notice of a Remarkable Polyporus
from Canada. — J. M'Nab, Notice of some 'lrees

recently struck by Lightning. — J. Lowe, Botanical
Notes. — J. M’Nab, On the Open-Air Vegetation at
the Royal Botanic Garden. —R.Christison, Notice
of a Crap-Apple Tree of unusual size at Kelloe Ber-
wickshire. — Ch. W. Peach, Remark of Specimens
of some Fossil Plants.

November 1874.

Balfour, Notes of an Excursion made by the Scot-
tish Botanical Alpine Olub to the Aberdeenshire and
Forfarshire Mountains, in August 1874.— J.Sadler,
Notice of aNew Alpine Willow (Salix Sadleri ofSyme),
recently discovered in the Highlands of Scotland. —
J. Sadler, Notice of Carex frigida Allioni, recently
discovered in the Highlands of Scotland.

December 1874.

G. Maw, Botanical Trip to Mont Cenis and the
Maritime Alps. — J. M’Nab, Notice of Sabal umbra-
eulifera in the Palm Stove at Royal Botanie Garden,
Edinburgh. — Extracts from Letters from H. W. Gil-
bert to P. Neill Fraser. — Balfour, Notice of the
Plant, which yields the Drug called Boldo.

Januar 1875.

R. Etheridge, Note on the Geological Range of
Adiantites lindseaeformis, Bunbury. — M. Dunn,
On the Contents of theCrop of the Capercailzie (T'etrao
urogallus). — J. Murray, Notes on Pinus austriaca
etc. in Scotland. — R. Grieve, On the Ferns of
Brisbane.

Februar 1875.

A.St. Wilson, On the Fertilisation of the Cereals.
— J. M’'Nab, Deciduous Trees in Winter. — W.
Craig, Note on the Drug called »Jaborandie. — R.
Krick, Notice of Stations for Rare Plants near Edin-
burgh.

März 1875.

A.Buchan, Bearing of Meteorological Records on
a supposed Change of Climate in Scotland.—R.Hut-
chison, Notes on the Effects of the late Frost on
Trees and Shrubs at Carlowrie and neighbourhood. —
N.Pringsheim, On the Absorption Spectra ofChlo-
ropyhylline Chromules.— Th. Greig, On Injury done
to Drains by Roots of Trees.

April 1875.

C.Cooke, Notes on the Discomycetes of the Edin-
burgh University Herbarium at the Royal Botanic
Garden. — A. St. Wilson, Wheat and Rye Hybrids.

Mai 1875.

H. Macmillan, The Rare Lichens of Glencroe. —
J. Macoun and J. Gibson, The Rarer Plants of
the Province of Ontario.

Juni 1875.

Balfour, Account of some Experiments of Dionaeca
muscipula (Venus’Fly-Trap). — Balfour, Additional
Experiments on Dionaea muscipula. — W. Craig,
Remarks on Solutions of the Hydrate of Chloral as
Preservative Fluids for Vegetable Tissues.—Balfour,
Notes of an Excursion to Connemara in September
1874.

Juli 1975.

F. M. Caird, Notes on the Structure of the Leaves
of Lathraea squamaria. — R. Etheridge, Statistics
regarding the Size of certain Australian Trees. — J,

DEREN Dean a a nhe eane Fe
Dach AN RT EN DREIER

M’Nab, Trees struck by Lightning. — J. M’Nab, Perseke, Dr.K., Ueber die Formyeränderung der Wurzel

Open-Air Vegetation at the Royal Botanic Garden,
Edinburgh. — J. Sadler, Notice of Palm House in
Royal Botanic Garden, Edinburgh.

November 1875. -

D. C.Robb, Note on theDiscovery of Navas flexilis
(Rostk.) in Perthshire. — J. M’Nab, The Autumn
Tints of Trees.

December 1875.

A. St. Wilson, Observations and Experiments on
Ergot. — A. Dickson, Notes on Monstrosities of
Prıimula vulgaris Huds. and Sazifraga stellaris L.

Januar 1876.

Dr. Maxwell, T.Masters,On the Hungarian Oak
(Quereus conferta of Kitaibel) as Cultivated in the
Royal Botanic Garden, Edinburgh. — A. Buchan,
On the Flowering of Spring Plants. — A. St.Wilson,
An Experiment with Turnip Seeds.

Februar 1876.

Balfour, Notice of Botanical Exeursions made to

different parts of Scotland in 1875.
März 1876.

Balfour, Observations of Mr. Darvin’s Views of
Climbing Plants.

April 1876.

R. Christison, Observations on the Effects of
Cuca or Coca, the Leaves of Erythrozylon Coca.

Mai 1876.

D.Landsborough, Notes on theGrowth of some
Australian Plants in Arran.

Juli 1876.

R. Christison, Note of a Tree Struck by Light-
ning. — J.M’Nab, Open-Air Vegetation at the Royal
Botanie Garden. — W.R. M’Nab, Notes on the
Synonymy of certain Species of Abves. G.K.

Druckfehler.
S.59 Zeile 3 des »Nachtrags« lies »Rumex Acetosella«
statt »Rumex Acetosa«.

- 122 - 5 von unten lies gewendeten statt
gewandten.

- 125 - 26 von unten liess Verschiebung statt
Verschiedenheit.

- 126 - 13 von oben lies Förderung statt For-
schung.

- 126 - 23 von oben ist sind hinter hyponastisch
einzuschalten.

- 126 - 21 von unten lies Verschiebungen statt
Verdickungen.

-127 - 5 von oben lies Sprossspitze statt
Sprossaxe.

- 127 - 23 von oben lies Hauptsache statt
Hauptaxe.

- 127 - 25 von oben lies jedenfalls statt ebenfalls.

- 128 - 3 von oben lies durch statt dadurch.

Neue Litteratur.

Petersen, 0.G., Om Barkens bygning og Staenglens
Overgang fra primaer til secundaer Vaexthhos Labia-
terne.— p. 111-139 u. Taf. II—IV mit französischem
Resume aus »Botanisk tidsskrift« 3 r. 1b. 1876.

Sandberger, F., Ueber Braunkohle und die Pflanzenwelt
der Tertiärzeit. — 20 8. SP aus Nr.13 und 14 der
»Gemeinnützigen Wochenschrift« für Unterfranken.
1877.

Kramer, C., Ueber die insektenfressenden Pflanzen.
Zürich, ©. Schmidt. 1877. — 38 8. 80.

in Erde und Wasser. Inauguraldissertation. Leipzig
1877. — 46 S. 80,

Bruhin, Th. A., Die Gefässkryptogamen Wisconsins.
Milwaukee 1877. — 21 S. kl. 80. =

Verhandlungen der k. k.zool.-bot. Gesellschaft in Wien.
XXVI.Band. 1876. Enth.: W. Voss, Die Brand-,
Rost- und Mehlthaupilze (Ustilaginei, Uredinei,
Erysiphei et Peronosporei) der Wiener Gegend. —
A.Pokorny, Blättermaase österr. Holzpflanzen.—
Fr. Hazslinsky, Beiträge zur Kenntniss d. ungar.
Pilzflora. — Th. A. Bruhin, Vergleichende Flora
Wisconsins. — A. Pokorny, Ueber die Blattform
von Ficeus elastica. — F. Arnold, Lichenologische
Ausflüge in Tirol. XV, XVI. — St.Schulzer von
Müggenburg, Mycologische Beiträge. — A. v.
Krempelhuber, Aufzählung und Beschreibung
der Flechtenarten, welche Dr. H. Wawra von zwei
Reisen um die Erde mitbrachte. — Id., Neue Bei-
träge zur Flechtenflora Neu-Seelands. — H. W.
Reichardt, KleinereMittheilungen ausseinembot.
Laboratorium: Pinus Nerlreichiana (P. silvestri—
Larieio Neilr.). Id., Orchis (Heinzeliana (O.conop-
seo-maculata). Fr. Becke, Beitrag zur Flora
Nieder-Oesterreichs. K. Richter, Neue Fund-
orte aus der Flora Nieder-Oesterreichs. H.W.Rei-
chardt, Ueber das Vorkommen der Sphaeroplea
annulina Ag. in den Umgebungen Wiens. — A.
Minks, Beiträge zur Kenntniss d. Baues u. Lebens
der Flechten (Taf. V, VI). — Jos. Dedecek, Die
böhmischen Sphagna und ihre Gesellschafter. — Fr.
Wachtl, Zwei neue europäische Cynipiden und
ihre Gallen (Taf. XIV).

Sachs, Jul., Ueber die Anordnung der Zellen in jüng-
sten Pflanzentheilen. — Mit 1 lithogr. Tafel. 268.80
sep. aus »Verhandl. d. phys.-med.Ges. zuWürzburg«.
N. F. Bd.X1.

Nuovo giornale botanico italiano. Vol.IX. Nr. 2 (5. April
1877).—T. Caruel, Saggio di un prospetto storico
della botanica. — Caruele Mori, Espirementi
sull’ assorbimento dell’ acqua per lefoglie. — A.
M ori, Sulla struttura delle foglie delle Ericacee.—T.
Caruel, Su di un modo singolare di comportarsi
delle Zoospore di una Cladophora.—N.Pedicino,
Qualche notizia del Polyporus Inzengae. — A.
Fischer de Waldheim, Notice sur une nouvelle
Ustilaginee. — C. H. Godet, Rosa nova italica. —
G. Arcangeli, Ancora sopra la Medieago Bona-
rotiana.

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Neues Werk von Ch. Darwin.

In der E. Schweizerbart’schen Verlagshandlung
(E. Koch) in Stuttgart erschien soeben:

Die Wirkungen
der

Kreuz- und Selost-Befruchtung

Pflanzenreich
von
Charles Darwin.
Aus dem Englischen übersetzt
von
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Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck yon Breitkopf und Härtel in Leipzig.
Beiliegend eine literarische Anzeige von J. U. Kern’s Verlag in Breslau.

nn oa Zune

1

18. Mai 1877.

En ZEITUNG,

Redaction:

A. de Bary.

Inhalt. Orig.: Dr. Hermann Bauke, Zur Entwickelung der Ascomyceten. — Litt.: F.G.Stebler, Unter-

suchungen über das I Blattwachsthum. - — - Versammlungen. Az Neue Litteratur,. — Anzeige,

Zur Entwickelungsgeschichte der
Ascomyceten.

Vorläufige Mittheilung
von
Dr. Hermann Bauke.

Seitdem de Bary, auf seine Untersuchun-
gen an Sphaerotheca und Peziza gestützt, den
Gedanken aussprach, dass nicht, wie Hof-
meister behauptet hatte*), der Ascus be-
fruchtet werde, sondern dass vielmehr die
ganze Ascosporenfrucht einem sexuellen Acte
ihren Ursprung verdanke**), ist der Frage
nach der Entstehung der Peri- und Apothecien
von Seiten der Mykologen eine besondere Auf-
merksamkeit zu Theil geworden. Genau ver-
folgt und beschrieben wurde die Entwickelung
der Perithecien, wie bekannt, zunächst von
de Bary bei Erysiphe und Eurotium***);
sodann von Janczewski bei Ascobolus+ 4,
von Baranetzki bei dem von ihm entdeck-
ten Gymnoaseus;}), von Gilkinet bei Sor-
daria-+}}) und von Brefeld bei Penieil-
lkum*-+). Sowohl die soeben erwähnten Arbei-
ten, als auch die Angaben Woronin’s über
die Perithecienanfänge von Sphaer ia Lema-
neae*+}) und van Tieghem’s über die Ent-

FULL.

wickelung von Ohaetomium*--}) erwiesen die

*) Jahrb. f.wissenschaftl. Botanik, Bd.II. p. 378#f.
**) Ueber die Fruchtentwickelung der Ascomyceten.
1863.
ZUR) Heiträge zur Morphologie und Physiologie der
Pilze. III. Reihe. 1870.
+) Bot. Ztg. 1871.
++) Bot. Ztg. 1872.
SEH Recherches morphologiques etc. 1874.
*+) BotanischeUntersuchungen über Schimmelpilze.
II. Heft. 1874.
*+-.) de Bary u. Woronin, Beiträge etc. III.Reihe
1870.
*.4--+) Comptes rendus. December 1875 und Annales |
des sciences nat. 6 Serie, 1876.

oben angeführte Ansicht de Bary’s als wahr-
scheinlich ; fast zur Gewissheit erhoben wurde
dieselbe durch die Beobachtungen Stahl's
bez. der Entstehung des Flechtenapothe-
ciums*).

Alle die erwähnten, genauer erforschten Ent-
wickelungsformen von Ascosporenbehältern
stimmen nun mit einander insofern überein,
als bei ihnen in jedem Falle die Asci meist
auf indirectem Wege durch Sprossung
aus dem Ascogon heraus hervorgehen.

| Nur bei Podosphaera und Sphaerotheca wird

nach den Untersuchungen de Bary’s eine
Theilzelle des letzteren selbst zudem hier ein-
zigen Ascus. Unter den übrigen Formen ist
Gymnoascus die einfachste, insofern hier die
Schläuche einer Hülle völlig entbehren. Bei
Eurotium und Erysiphe (sowie bei Podosphaera
und Sphaerotheca) wird dagegen eine pseudo-
parenchymatische Wandung gebildet und der
Zwischenraum zwischen dieser und dem Asco-
gon durch die von de Bary als »Füllgewebe«
bezeichnete Hyphenmasse ausgefüllt**); bei
Sordaria sind, wieGilkinet gezeigt hat***),

die Paraphysen an die Stelle des Füllgewebes
getreten. Weiterhin schliesst sich auch Peni-
ln an Burotium an, und auch Ascobolus
und Peziza gehören zu dem hier in Betracht
kommenden Formenkreise. Endlich sind der
von Gymmnoascus als einfachstem Repräsen-
tanten aufsteigenden Reihe nach den Unter-
suchungen von de Bary und Janowitsch7})
noch anzuschliessen Xylarıa, Nectria, Torru-
bia und Sphaeria typhina, insofern als bei
allen diesen Formen die grosse Masse des

) Bot. Ztg. 1874; vergl. auch Bauke, Beiträge
zur Kennt der Pycniden. I. 1876. p. 46 ff.
**), deBaryu. Woronin, Beitr: ige etc. III.Reihe.
»*) 1. c. p.20.
N de Bary, Morphologie und Physiologie der
Pilze ete. (Hofmeister’s Handbuch) p. 97—99.

BE a a Ban te ar iin, 1%
f 5

N bar 2 3 Re

315

unreifen Fruchtkörpers durch Hyphen gebil-
det wird, welche das Ascogon rings umhüllen
und theils zu einer pseudoparenchymatischen
Wandung verwachsen, theils die Paraphysen
darstellen.

In principiellem Gegensatze zu allen
diesen Ascomyceten steht nun in Bezug auf
die Entwickelung des Peritheciums Pleospora
herbarum. Als ich gelegentlich meiner Unter-
suchungen über die Pyeniden Aussaaten mit
den Ascosporen dieses Pilzes in verdünntem
Traubenmost anstellte, erhielt ich, wie ich
bereits früher angedeutet habe*), in einer
grossen Anzahl von Culturen Körper, welche
sich ganz wie junge Perithecien verhielten,
indem in ihnen nach kurzer Zeit regelmässig
der Nucleus der Systematiker erschien. Mit
denselben zusammen stellte sich stets und
zwar (abgesehen von den später anzuführen-
den Microconidien) ausschliesslich die unter
dem Namen Sareinula bekannte Conidienform

ein; die directe Verbindung beider Formen -

mit der ausgesäeten Ascospore war nicht
schwer nachzuweisen. Da in jenen Oulturen
die jungen Fruchtkörper über die Bildung des
Nucleus nicht hinaus kamen, nahm ich ım
vergangenen Sommer wieder eine AÄnzahlneuer
Aussaaten mit den Sporen desselben Pilzes
vor und erhielt diesmal in sämmtlichen (12)
Culturen jene Fruchtkörper mit der Sarcinula
zusammen; nach Verlaufvon einigen Wochen
erschien auch jetzt überall der Nucleus in
ihnen. In der feuchten Kammer belassen,
erzeugten dieselben nun im Februar dieses
Jahres in allen Culturen Schläuche mit den
für Pleospora herbarum charakteristischen
gelben, mauerförmigen Sporen, so dass damit
über ihre Natur alle etwaigen Zweifel gelöst
waren. Da, wie erwähnt, mit den Perithecien
niemals Pyeniden in ein und derselben Cultur
zusammen auftraten, und da andererseits die
Anfangszustände der ersteren beiAnwendung
gewisser Vorsichtsmaassregeln der Unter-
suchung leicht zugänglich sind, so war ich in
den Stand gesetzt, die Entwickehing der Asco-
sporenbehälter von Anfang an Schritt für
Schritt zu verfolgen.

Dieselbe hebt damit an, dass in der Regel
eine Reihe neben einander befindlicher Zellen,
selten nur eine oder zwei benachbarte Zellen
eines Mycelfadens anschwellen und gleich-
zeitig sich unregelmässig in beliebigen Rich-
tungen des Raumes zu theilen beginnen.
Dieser Theilungsvorgang schreitet schnell vor-

*) Beiträge zur Kenntniss der Pycniden. I. p. 31.

ERENTO TE DERSEN IH

wärts, und da die neu entstandenen Zellen
sich anfangs meist kaum merklich ausdehnen
und die jüngsten Theilungswände sich oft
durch ihre Zartheit vor den übrigen auszeich-
nen, so kommt es, dass zuweilen der Zellkör-
per noch in einem vorgeschrittenen Stadium
durch die successiven Theilungswände scharf
segmentirt erscheint. Bald dehnen sich
jedoch sämmtliche Zellen gleichmässig aus,
und zugleich nimmt der anfangs meist sehr
unregelmässig geformte Körper eine rundliche
Gestalt an, während er sich auf der Aussen-
seite stark zu bräunen beginnt. Eine vollstän-
dige Umhüllung desselben durch von aussen
sich anlegende Hyphen findet niemals statt;
auch ist dieZahl der von dem getheilten Kör-
per selbst ausgesandten Hyphen meist so ge-
rıng, dass derselbe bis zuletzt wesentlich nackt
erscheint. Dagegen bemerkt man regelmässig
eine oder seltener mehrere Hyphen, welche
sich an das Primordium des Perithe-
ciums angelegt haben. Ein zwingender
Grund, diese Hyphe als Pollinodium zu deu-
ten, fehlt schon deshalb, weil dieselbe nur in
seltenen Fällen eine von der gewöhnlichen
abweichende Form besitzt, und weil ferner der
Ort, wo sie sich anlegt, gänzlich unbe-
stimmt ist. Die Analogie, welche uns einer-
seits die übrigen, hinsichtlich ihrer Entwicke-
lungsgeschichte bekannten Ascomyceten, an-
dererseits die Saprolegnieen, Peronosporeen
und Mucorineen gewähren, spricht zwar
dafür, dass jener Hyphe eine sexuelle Bedeu-
tung zuzuschreiben ist; indessen ist es nicht
minder wahrscheinlich, dass bei dem vorlie-
genden Pilze die Befruchtung durch
Parthenogenesis ersetzt worden ist*).

Was die weitere Entwickelung der Perithe-
cien anbelangt, so dauert der 'Theilungsvor-
gang und die damit verbundene Dehnung der
Theilzellen so lange fort, bis der parenchyma-
tische Gewebekörper seine endgültige Grösse
erreicht hat. Diese varıirt innerhalb weiter
Grenzen. Hierauf beginnen die Zellwände
sich stark zu verdicken, wobei sie sich in eine
mittlere und zwei Aussenschichten differen-
zıren; das Innere der Zellen hat sich schon
vorher mit Fett angefüllt. Führt man den
Perithecien zu dieser Zeit nicht immer noch
von Neuem Nährflüssigkeit zu, so bleiben die
Membranen dünn und in Folge davon erschei-
nen zwar die Paraphysen, wenn es überhaupt
noch zu ihrer Bildung kommt, früher als sonst,
aber Schläuche entstehen in diesem Falle nie,

*) Vergl. Bauke, |. c. p. 46 ff., besonders p. 48.

f

mässig vorher ver-

- Die ersten Perithecienanfänge erscheinen in
Culturen mit verdünntem 'Traubenmost oder
Pflaumendeeoct in der Regel schon am drit-
ten Tage nach der Aussaat der Sporen. Seine

‚endgültige Grösse erreicht der Fruchtkörper

durchschnittlich in 4—5 Tagen von dem Be-
ginne seiner Entwickelung ab gerechnet. Nach
3—5 Wochen tritt sodann die Bildung des
Nucleus, oder genauer gesagt, derParaphy-
sen ein. Meist nahe der Basis sprosst nämlich
aus einer Anzahl in annähernd gleicher Höhe
befindlicher Parenchymzellen in der Richtung
nach oben ein Bündelschmaler, dicht gedräng-
ter Hyphen hervor. Anfangs in der Regel
stark gekrümmt, strecken sich dieselben all-
mählich, und nur in ihrem oberen Theile
bleiben sie dauernd mehr oder minder stark
hin und her gebogen. Im Innern strotzen sie
von Protoplasma, und ihre Membranen sind
dick und von gallertartiger Beschaffenheit.
Auffeinen Schnitten durch den jungen Frucht-
körper überzeugt man sich, dass das von den
heranwachsenden Hyphen verdrängte Gewebe
nicht etwa blos ausgesogen und dann zusam-
mengepresst wird, sondern dass vielmehr die
dicken Zellwände des Parenchyms völlig auf-
gelöst werden, wobei sie vorher gallertartig
aufquellen. Es ist klar, dass dieser Vorgang
durch die Ausscheidung einer auflösenden
Flüssigkeit seitens der Paraphysen bedingt ist;
die letzteren haben in dem vorliegenden Falle
die gleiche Function, wie die von dem Asco-
gon ausgesandten dünnen Hyphen in dem
Fruchtkörper von Penieillium*), wie sich wei-
terhin noch deutlicher zeigen wird.

Der durch die beschriebenen Hyphen ein-
genommene Raum besitzt regelmässig eine
zundliche Gestalt und erreicht eine sehr ver-
schiedene Grösse. Nachdem das Wachsthum
jener Fäden sein Ende erreicht hat, tritt, wie
schon erwähnt, vorläufig keine weitere Ver-
änderung ein, und bei den im Sommer begon-
nenen Culturen wenigstens erscheinen erst im
nächsten Frühjahr die Asci. Die Perithecien
von Pleospora herbarum können also, insofern
sie in unreifem Zustande den Winter über-
dauern, als Sclerotien bezeichnet werden.
Verschiedene Anzeichen sind jedoch dafür
vorhanden, dass bei im Frühjahr angestellten
Ascosporenaussaaten die Perithecien einer
solchen Ruheperiode nicht bedürfen. — Mit
dem Erscheinen der Schläuche zeigt sich auch,

*) Brefeld, 1. c. p.60.

Ben MON NENREN IRRTGE®

dass die bisher beschriebenen Hyphen in der-
That die Paraphysen und nicht etwa ein
transitorisches Kerngewebe darstel-
len *). Denn einerseits ist von einer Auflösung
derselben nichts zu bemerken , andererseits
überzeugt man sich auf feinen Längsschnitten
durch Perithecien, welche sich in dem geeig-
neten Stadium befinden, dass mit den Ascis
zusammen keine neuen Hyphen hervorspros-
sen. Die Schläuche selbst entstehen mitten
unter den Paraphysen als Auszwei-
gungen von den Basalzellen der
letzteren; und wenn hier noch an die Mög-
lichkeit einer Befruchtung zu denken wäre,
so ist doch an Präparaten, welche die Ent-
stehung der jungen Ascr deutlich zeigen,
durchaus nichts zu bemerken, was etwa als
sexueller Vorgang zu deuten wäre.

In dem Maasse, als nun die Bildung der
Schläuche und der Sporen in ihnen fortschrei-
tet, verlieren die Paraphysen sowohl an Inhalt,
als auch wird ihre Membran meist augen-
scheinlich dünner; dabei werden sie durch
den Druck der anschwellenden Ascı stark
zusammengepresst. Da die Zellen der Wan-
dung des Peritheciums während dessen unver-
ändert bleiben, ıst die Ursache dieser Erschei-
nung nur darin zu suchen, dass das Proto-
plasma und die Substanz der gallertartigen
Membranen der Paraphysen das Material
zu dem Aufbau der Schläuche und
Sporen liefern. Wie die dünnen Hyphen in
dem Sclerotium von Penieillium verzehren
also auch bei Pleospora die Paraphysen das
Gewebe des Fruchtkörpers zum Zwecke
der Sporenbildung; während jedoch im
ersteren Falle die Auflösung des Gewebes
mit der Sporenbildung im Wesentlichen glei-
chen Schritt hält, speichern sich in dem
vorliegenden Falle die Baustoffe in der be-
schriebenen Weise auf, da die Sporenbildung
hier erst später eintritt. Aus alledem ergibt
sich, dass die Paraphysen bei Pleospora eine
weit bedeutsamere Rolle spielen als es nach
den bis jetzt vorliegenden Untersuchungen bei
denjenigen Ascomyceten der Fall ist, welche
der von Gymnoascus als einfachster Form auf-
steigenden Reihe angehören. "Trotzdem liegt
aber kein Grund vor, deswegen eine Aende-
rung in der Bezeichnung eintreten zu lassen.

Die reifen Sporen unterscheiden sich in
keiner Weise von den ausgesäeten; bemer-
kenswerth ist nur, dass die in meinen sämmt-

*) Vergl. de Bary, Morphologie u. Physiologie etc.
(Hofmeister’s Handbuch) p. 102.

"überall durch zu einem Pseudoparenchym ver-

DS ENSE A nER SASR

lichen Culturen erhaltenen Sporen nicht
dimorph waren, sondern ausschliesslich der
grossen, gelben Form angehörten. Aussaaten,
welche ich mit denselben vornahm, ergaben
wiederum ausschliesslich Perithecien und Sar-
cinula; diese Perithecien entwickelten sich
genau in derselben Weise wie die früheren.

Zur Zeit der Sporenreife zeigt sich auf den
Perithecien ein einziger oder mehrere papillen-
förmige Auswüchse, die ohne Zweifel Bezieh-
ung zur Entleerung der Fruchtkörper haben ;
trotzdem fand jedoch in meinen Culturen nie-
mals ein freiwilliges Aufbrechen der letzteren
statt. Die Bildung eines eigentlichen Halses
scheint nicht vorzukommen.

Da bei allen bisher genauer untersuchten
Ascomyceten die Schläuche entweder durch
Sprossung aus dem Ascogon heraus entstan-
den, oder wie bei Podosphaera und Sphaero-
theca eine Zelle des letzteren selbst sich in
den einzigen Ascus umwandelte, wogegen die
Wandung des Peritheciums, wo vorhanden,

wachsene Hüllfäden gebildet wurde, so war
man zu der Annahme berechtigt, dass sämmt-
liche Schlauchpilze eine in sich abgeschlossene
Gruppe repräsentiren, welche von einem ge-
meinschaftlichen Ausgangspunkte abzuleiten
wäre. Mit dieser Annahme lässt sich jedoch
das oben geschilderte Verhalten von Pleospora
herbarum kaum vereinen. Hier ist ja, wie
wir gesehen haben, ein besonderes Asco-
gon gar nicht vorhanden, sondern es
geht vielmehr das ganze Perithecium durch
Theilung aus dem als weibliches Organ zu
deutenden Hyphenstück hervor, und die Asci
entstehen auf dem Wege der Sprossung im
Innern des so gebildeten parenchymatischen
Gewebekörpers. Das weibliche Organ ist daher
bei Pleospora nicht als Ascogon, sondern
als Carpogon zu bezeichnen. Denken wir
uns nun auch die T'heilungen des letzteren
auf das geringsteMaass beschränkt, so spricht
doch die grösste Wahrscheinlichkeit dafür,
dass die Sporenbildung in Ascis bei den Pil-
zen mindestens zwei Mal aufgetreten und zum
Anfangspunkt einer noch jetzt vertretenen
Entwickelungsreihe geworden ist: einmal,
indem die Asci im Innern der getheilten
weiblichen Zelle hervorsprossten, und das
andere Mal, indem dieselben durch Sprossung
aus der letzteren heraus hervorgingen,
resp. dadurch, dass das weibliche Organ selbst
oder eine oder mehrere Thheilzellen desselben

sich in einen Ascus umwandelte. Befremdend
erscheint hier nur der Umstand, dass die Peri-
thecien von Pleospora sich im ausgebildeten
Zustande so wenig von anderen Pyrenomyceten
unterscheiden, deren Entwickelung nachweis-
lich eine von jener grundverschiedene ist.

Dies Bedenken mindert sich jedoch, wenn
man in Betracht zieht, dass die Fruchtkörper
der Pyrenomyceten eine relativ einfache Bil-
dung darstellen. Es gibt im Pflanzenreiche
Fälle, wo wir anzunehmen genöthigt sind,
dass weit complicirtere Bildungen als die vor-
liegende zwei Mal auf verschiedenen Wegen
zu Stande gekommen sind. So z. B. gleichen
die Lycopodien den Selaginellen in ihrem gan-
zen Bau so sehr, dass beide Gruppen (ein-
schliesslich der Isoeten) von Sachs mit Recht
unter dem Namen der Dichotomen vereinigt
worden sind*); und doch schliessen sich die
Selagimellen durch die Heterosporie und die
dadurch bedingten Keimungsverhältnisse eng
an die ihnen sonst so fern stehenden Rhizo-
carpeen an, während die Lycopodiaceen sich
in diesem Punkte wie die Farne verhalten.
Die Heterosporie muss sich also mindestens
zwei Mal aus der Isösporie herausgebildet
haben. Schliesslich ist noch zu berücksich-
tigen, dass die Asci bei denjenigen Pyreno-
myceten, wo sie durch Sprossung nach aussen
aus dem weiblichen Organ hervorgehen, in
der Regel wesentlich von denen der
Pleospora verschieden sind.

Auf jeden Fall gebührt der letztgenannten
Gattung auf Grund der Entwickelungsge-
schichte ihrer Perithecien unter den Asco-
myceten eine gesonderte Stellung im
System, und es fragt sich, welche Formen
sich etwa an dieselbe noch anschliessen. Wie
es scheint, geben uns hier die Pyeniden
einen Anhaltspunkt. Wie aus der oben ge-
gebenen Darstellung erhellt, entwickeln sich
die Perithecien von Pleospora herbarum bis
zu dem Erscheinen der Paraphysen wesentlich
in derselben Weise wie sowohl diejenigen
Pycniden, welche höchst wahrscheinlich zu
derselben Species gehören **), als auch wie
die Pycniden, deren Zugehörigkeit zu Pleo-
spora (Leptosphaeria) Doliolum und Cueurbi-
taria elongataich direct nachgewiesen habe ***).
Diese Pycniden, welche ich als einfache
bezeichnet habe, stehen, wie ich in meinen
Beiträgen zur Kenntniss der Pycniden gezeigt

*) Lehrbuch IV. Auflage.

**) Bauke, Beiträge etc. I. p. 28 ff.

***) ]. c. p.20 und 28.

abe, zuden von mirals zusammengesetzte
bezeichneten Formen hinsichtlich der Ent-
wickelung in dem entsprechenden Gegensatze
wie die Perithecien von Pleospora herbarum
zu denenderanderen,entwickelungsgeschicht-
lich untersuchten Ascomyceten. Da nun für
Pleospora erwiesen ist, dass hier Perithecien
und Pyeniden sich wesentlich in gleicher
Weise entwickeln, so ist bei der principiellen
Verschiedenheit, welche hier gegenüber den
anderen Schlauchpilzen waltet, anzunehmen,
dass auch bei den Cucurbitarien das-
selbe der Fall ist, und dass diese Gruppe sich
somit an Pleospora anschliesst. Die überwie-
gende Anzahl der Pyrenomyceten gehört aber
jedenfalls der mit Gymnoascus beginnenden
Reihe an.

Der Umstand, dass bei Pleospora die Pyceni-
den sich bis zu dem Beginne der Stylosporen-
bildung wesentlich in gleicher Weise
entwickeln wie die Perithecien, deutet
offenbar auf eine genetische Verwandt-
schaft zwischen den beiden Fructifications-
formen hin, und es fragt sich, wie die letztere
zu denken ist und in welchem Verhältniss,
verglichen mit etwa analogen Erscheinungen
bei anderen Pilzen, dieselben zu einander
stehen. Insbesondere handelt es sich darum,
zu entscheiden, ob Pyeniden und Perithecien
als Wechselgenerationen zu betrachten
sind oder nicht. Indem man von den Moosen
ausging, nahm man, wie bekannt, bisher an,
dass die dem Generationswechsel bei den
Cormophyten verwandte Erscheinung bei den
Thallophyten immer in dem Gegensatz zwi-
schen Pflanze einerseits und Frucht resp. Oo-
oder Zygospore andererseits, zu suchen sei.
So berechtigt diese Annahme auch in physio-
logischer Hinsicht erscheint, so ist sie doch
vom morphologischen Standpunkte aus nicht
die wahrscheinlichste. Pringsheim hat ın
seinerkürzlich erschienenen Abhandlung über
den Generationswechsel bei den 'Thallophy-
ten*) darauf hingewiesen, dass wegen der
vielfachen Uebergänge, welche sich zwischen
der von ihm constatirten Generationsfolge der
Saprolegnien und den Erscheinungen zeigen,
wie wirsie bei den Oedogonieen, Coleochaeteen
und Moosen finden, in den sich gegenseitig
ablösenden neutralen und sexuellen Pflanzen
der Saprolegnien das morphologischeAnalogon

*) Monatsberichte der königl. Akademie der Wis-

senschaften zu Berlin 1877 und Jahrbücher für wiss.
Botanik. Bd. XI. Heft 1.

für die beiden Wechselgenerationen der Cor-
mophyten zu suchen ist. Ist dies aber derFall,
dann sind auch bei den Ascomyceten nicht
Mycel und Frucht als getrennte Generationen
zu betrachten, sondern die sexuell erzeugte
Frucht gehört zu derselben Generation wie
das Mycel, welches sie hervorbrachte, und
die zweite, neutrale Generation beginnt dort,
wo sie bekannt ist, erst mit den Sporen,
anstatt dass diese, wie die allgemein herr-
schende Annahme war, den Endpunkt der
neutralen Generation bezeichnen. Prings-
heim vermuthet weiter*), dass die neutrale
Fruchtform der Ascomyceten die Pyeniden
darstellen, und dass der Generationswechsel
hier vielleicht erst vorbereitet wird.

Zahlreiche Beobachtungen, welche ich in
dieser Hinsicht an Pleospora herbarum machte,
sprechen nun in der T'hat dafür, dass Peri-
thecien und Pyceniden hier als selbständige
Generationen zu betrachten sind, welche,
in sich streng geschieden, in ihrer Aufeinan-
derfolge jedoch keine Regel erkennen lassen.
Zu dem in Rede stehenden Pilze gehören nach
meinen Untersuchungen folgende Conidien-
formen: 1) die Alternaria (Sporidesmium)
der Systematiker; 2) die unter dem Namen
Sarcinula bekannte Form, und 3) eine bis-
her jedenfalls wegen ihrer geringen Grösse
übersehene Microconidienform. Ausser-
dem treten mit der Alternaria zusammen regel-
mässig sehr einfache, aber nichtsdestoweniger
charakteristische Dauermycelknäuel in den
Culturen auf; endlich kommen noch zuweilen
eigenthümliche Anhäufungen von gablig ver-
zweigten, parallel gerichteten Hyphen vor,
die wohl als durch die Nährflüssigkeit hervor-
gerufene, krankhafte Gebilde zu betrachten
sind. Dagegen gehört Oladosporium herbarum,
welches von Tulasne und Anderen zu Pleo-
spora herbarum gestellt wird, nach meinen
Untersuchungen nicht zu diesem Pilze.

Ich erhielt nun in den ausserordentlich
zahlreichen Culturen, welche ich mit Asco-
sporen von Pleospora herbarum in derselben
Nährflüssigkeit anstellte, immer entweder
die Alternaria, und mit dieser zusammen zwei
Mal Pycniden, oder die Sarcinula, und zwar
regelmässig in Begleitung der Perithecien **).
In einer Cultur, wo ich mehrere Ascosporen
gleichzeitig ausgesäet hatte, kamen zwar beide
Conidienformen, aber sichtlich an einem ge-
trennten Mycel, denn eine Verbindung zwi-

*) Monatsberichte ete. p.37 des Sep.-Abdrucks.
**) ke, 1. c. p.29 Anmerk
) Bauke, ]. c. p.29 Anmerkung.

2

323

schen beiden war durchaus nicht nachzuwei-
sen, obwohl das Präparat sonst für diesen
Zweck sehr geeignet gewesen wäre. Die Micro-
conidienform endlich tritt in der Regel in bei-
den Culturreihen auf.

Eine äusserlich wahrzunehmende Bedingung
dafür, dass die eine oder die andere Macro-
conidienform erzeugt wird, lässt sich nicht
angeben, da sowohl, wie ich bereits früher
erwähnte*), aus demselben Perithecium ent-
nommene Sporen sich in dieser Hinsicht ver-
schieden verhalten, als auch weil verschie-
dene Thatsachen gegen die Vermuthung, dass
die Dimorphie der Ascosporen **) die eine
oder die andere Conidienform bedinge, spre-
chen. Jedenfalls geht aus den angeführten
Thatsachen hervor, dass in dem vorliegenden
Falle zwei Mycelien von verschiedener
innerer Beschaffenheit zu derselben
Species gehören ***). Dies erklärt sich aber
auf einfache Weise, wenn wir es hier mit zwei
selbständigen Generationen zu thun
haben, welche, in sich streng geschieden, ohne
eine erkennbare Regel auf einander folgen,
und deren eine die Perithecien, die andere
dagegen die Pyeniden darstellen.

In meinen Sphaeriaceenculturen erhielt ich
durch Aussaat von Ascosporen sowohl Peri-
thecien als auch Pyceniden; durch Aussaat
von Stylosporen jedoch immer nur wieder
Pycniden. Ich habe aber bereits darauf hin-
gewiesen+), dass trotzdem die Stylosporen
einmal Perithecien erzeugen müssen, dass
also die beiden Fructificationsformen sich ein-
mal ablösen müssen. Diese Nothwendigkeit
schliesst aber eine functionelle Differenz
zwischen ihnen ein und spricht dafür, dass
Pyceniden und Perithecien als Wechsel-
generationen anzusehen sind.

Die oben angeführten ebenfalls auf dem
Wege der Cultur erwiesenen Vorgänge bei
Pleospora herbarum erheben diese Annahme
für diesen Pilz wenigstens zur Gewissheit.
Demnach sind die Stylosporen als echte
Sporen zu betrachten, die Oonidien hingegen
nur als Propagationsformen, d.h. sie
können nur diejenige Generation, welcher sie
angehören, fortpflanzen. Diese Folgerung
erweist sich auch als durchaus richtig, indem
die Alternaria immer nur Alternaria erzeugt,

*) ibid.
**) Vergl. de Bary (Hofmeister’s Handbuch)
p- 193—194.
***%) Bauke,l. c. p.56.
+) l. c. p.50.

die Sarcinula aber, wie ich mich kürzlich
durch eine neue Reihe von Aussaaten über-
zeugt habe, ausser der Sarcinula regelmässig
auch Perithecien. Es ist dies, so weit
bekannt, das erste Mal, dass durch Aussaat
von Conidien Perithecien erhalten worden
sind, und zwar direct; es ändert sich dem-
gemäss auch das Schema, in welchem sich die
Aufeinanderfolge der verschiedenen zur Fort-
pflanzung dienenden Formen hier bisher dar-
stellen liess *).

Insofern nun die Conidien im Gegensatze
zu den Asco- und Stylosporen als blosse Pro-
pagationsformen zu betrachten sind, unter-
scheiden sie sich von den Dauermycelformen
nicht functionell, sondern nur dadurch,
dass sie von besonderen Tragfäden ab-
gegliedert werden und somit eine beson-
ders bevorzugte Form der Anpassung zeigen.
Auffallend, aber zugleich für die gegebene
Auffassung beweisend ist dabei die Thatsache,
dass die beiden Wechselgenerationen
hier auch in ihren Propagationsfor-
men verschieden sind, so dass die
innere Verschiedenheit der beiden Mycelien
sich auf diese Weise auch nach aussen hin
zu erkennen gibt. In dieser Hinsicht weicht
der hier in Betracht kommende Formenkreis
wie es scheint von allen anderen Thallophyten
aba2).

Wenn nun auch die im Vorstehenden ange-
führten Thatsachen und Erwägungen keinen
Zweifel daran lassen, dass bei Pleospora her-
barum die Perithecien und die Pycniden in
derselben Weise als Wechselgenerationen zu
betrachten sind wie die auf einander folgen-
den sexuellen und neutralen Pflanzen der
Saprolegnien etc., so scheint doch trotzdem
das genetische Verhältniss, in welchem
die beiden Fruchtformen im ersteren Falle zu
einander stehen, ein anderes zu sein, wie
in dem letzteren Falle. Dass zunächst die Peri-
thecien bei Pleospora herbarum, obgleich sie
nicht nachweislich durch Befruchtung ent-
stehen und hinsichtlich ihrer Entwickelung
von den meisten anderen Ascomyceten von
Anfang an abweichen, doch als wenigstens

*) Bauke, 1. c. p.51.

**) Pringsheim sagt, da ihm die hier erörterten
Verhältnisse noch nicht bekannt waren (l.c. p. 25):
»Abgesehen von der verschiedenen Fructification sind
die dimorphen Formen der Thallophyten nicht nur
anatomisch gleich, sondern stimmen auch morphologisch
in den untergeordneten Formen ungeschlechtlicher
Propagation, so weit diese in bestimmten Typen auf-
treten, mit einander überein.«

ra e |
rsprünglich auf sexuellem Wege erzeugte

Fruchtform anzusehen sind — dafür sprechen

alle Analogien. Die Perithecien sind also Pro-
ducet der Befruchtung. Nun entwickeln sich
aber die entschieden ungeschlechtlich erzeug-
ten Pycniden bis zu dem Beginne der Stylo-
sporenbildung wesentlich in derselben Weise
wie die Perithecien. Diese Uebereinstimmung
in der so charakteristischen Entwickelung lässt
sich nicht gut anders erklären als durch die
Annahme, dass die Pyeniden sich hier
als eine günstige Anpassungsform
von dem Perithecium zu einer Zeit
abgezweigt haben, wo das letztere
seine jetzige Entwickelung bereits
im Wesentlichen besass. Die Genera-
tionsfolge muss sich demnach noch später
herausgebildet haben, und ebenso ist anzu-
nehmen, dass auch die beiden Macroconidien-
formen erst nachträglich entstanden sind.
Dagegen nimmt Pringsheim an, dass Peri-
thecien und Pyceniden wie überhaupt die
sexuellen und neutralen Fruchtformen der
Thallophyten »nach zwei resp. drei Richtun-
gen divergirende Gestaitungsformen einer ein-
zigen Grundform, eines ursprünglich
einheitlichen Fructificationsorgans
— des neutralen Sporangiums — darstellen,
aus welchem sie bei der Differenzirung
derSexualität entstanden sein möchten«*).
Gegen diese Auffassung lässt sich für die
Fruchtformen der Saprolegnien nichts ein-
wenden; aufPerithecien und Pycniden scheint
dieselbe dagegen nach dem Obigen nicht gut
anwendbar zu sein.

‚Bezüglich der Entstehung der Conidien auf
dem Wege der Descendenz, weisen zahlreiche
Beobachtungen, welche ich bei den Culturen
von Pleospora, Cucurbitaria etc. gemacht habe,
darauf hin, dass dieselben sich aus Dauer-
mycelformen hervorbildeten ; die letzteren
scheinen ihrerseits ihren Anfang, zum Theil
wenigstens, aus stehengebliebenen Pycniden
resp. Perithecienanfängen genommen zu
haben **).

Bei anderen Pyrenomyceten sind die beiden
Generationen jedenfalls noch nicht so streng
geschieden wie bei Pleospora herbarum ; so
z. B. bei Oucurbitaria Laburni und vielen
anderen Pilzen, wo die verschiedenen Stylo-
sporenformen den Perithecien auf demselben
Mycel regelmässig vorausgehen, und die
Stelle, wo die letzteren auftreten, so bestimmt

)) 1.e. p- 9:
**) Vergl. auch Bauke, |. c. p. 19.

a Br a N a

ist, dass die Annahme, die Perithecien seien
hier aus ausgestreuten Stylosporen hervor-
gegangen, wegfällt. Insofern kann man also
sagen,. dass der Generationswechsel hier erst
vorbereitet wird. Die überaus unregel-
mässige Verbreitung der Pycniden unter den
Ascomyceten spricht ferner dafür, dass diese
Fruchtform sich mehrfach von den Peri-
thecien abgezweigt hat. Ob nun dort, wo
ausser den Pycniden noch Spermogonien be-
kannt sind, wie z. B. bei den Dothideen, die
letzteren den ersteren den Ursprung gaben
oder ob vielleicht das Umgekehrte der Fall
war, muss vorläufig dahingestellt bleiben.
Berlin, im April 1877.

Litteratur.
Untersuchungen über das Blatt-
wachsthum. Von F. G. Stebler. —
Inauguraldissertation, Leipzig 1876.798.8.

Die vorliegende Doctordissertation, indess auch in
Pringsheim's Jahrbüchern Bd. XI. Heft I, von Cur-
ventafeln begleitet, erschienen, hat folgendes Resume:

»1) Das Blatt beginnt anfangs nur mit kleinen
Zuwachsen, wächst dann rascher, erreicht ein
Maximum der Wachsthumsgeschwindigkeit, um von
da ab immer langsamer zu wachsen, bis endlich das
Wachsthum aufhört (grosse Periode); das Blatt ver-
hält sich also wie die anderen Pflanzentheile.

»2) Das Wachsthum der linealen monocotylen Blät-
ter ist ein basipetales. Die Spitzenzone des Blattes
beschliesst ihr Wachsthum am frühesten, ihr folgen
basipetal die darunter liegenden Zonen, bis endlich
die Basalzone das Wachsthum des ganzen Blattes
beschliesst. — Am ausgibigsten ist das Wachsthum in
den Basalzonen und zwar zu verschiedenen Zeiten in
verschiedenen Zonen; das absolut grösste Zonen-
wachsthum rückt von einer oberen Zone mit fortschrei-
tender Zeit in eine untere. — Wie das ganze Blatt,
so besitzt auch jede einzelne Zone eine grosse Periode.
Aus der Summe der grossen Perioden aller Zonen
setzt sich die grosse Periode des ganzen Blattes
zusammen.

»3) Die untersuchten, nur dem Wechsel von Tag
und Nacht ausgesetzten, linearen monocotylen Blätter
lassen eine tägliche Periodieität des Wachsthums in
der Weise erkennen, dass das Wachsthum mit zuneh-
mender Lichtintensität stets zunimmt, um Hand in
Hand mit der Abnahme derselben wieder zu fallen.
Das Maximum des Wachsthums fällt mit der grössten
Lichtintensität zusammen, das Minimum tritt kurz vor
Tagesanbruch ein.

»4) Die Ursache dieses täglichen periodischen Wachs-
thums ist die Assimilation: mit dem Zunehmen der

ie, u ae
ER -

ET EEE ET Eee TESTEN

-Assimilation steigt das Wachsthum, mit dem Abneh-

men derselben fällt es.

»5) Dieselbe täglicheWachsthumsperiode (wie unter3)
ist auch an den etiolirten, linearen monocotylen Blät-
tern im Dunkeln, unter constanten äusseren Einflüssen
zu beobachten: sie wird demnach vererbt.

»6) Bei den untersuchten dicotylen Blättern wird die
tägliche Periode noch dadurch modifieirt, dass nach
demAuftreten des Maximumsin den Vormittagsstunden
eine Retardation eintritt, so dass ein allmähliches
Sinken des Wachsthums bis zum folgenden Morgen
kurz vor Tagesanbruch stattfindet; mit Anbrechen des
Tages steigt das Wachsthum rasch, um in den Vor-
mittagsstunden wieder das Maximum zu erreichen. Ist
die Lichtintensität geringer, so tritt dasselbe später,
ist sie grösser, so tritt es früher auf.

»7) Das Maximum der täglichen Periode wird bei
den dicotylen Blättern durch die Assimilation hervor-
gerufen. Die nach dem Maximum auftretende Retar-
dation während desTages istFolge der Lichteinwirkung.

»S) Wie aus den directen Beobachtungen von Sachs
hervorgeht, stimmt die tägliche Periode der Inter-
noödien mit derjenigen der dicotylen Blätter im Wesent-
lichen überein.

»9) Ueber die tägliche Periode der Wurzel selbstän-
dig lebender Pflanzen kann noch nichts Sicheres gesagt
werden.« G.K.

Versammlungen.

Die Societe botanique und die Soc. centrale d’Hor-
ticulture de France haben beschlossen, zur Zeit der
Internationalen Weltausstellung zu Paris einen ge-
meinschaftlichen internationalen Congress für ihre
Disciplinen zu veranstalten. Präsident der Geschäfts-
leitung ist A.Lavallee, Paris, rue de Grenelle-Saint-
Germain 84; Commissionsmitglieder für Botanik de
Seynes, Baillon, Bureau, Chatin, Cornu,
Cosson, Duchartre, Mer, Planchon, Roze etc.

Neue Litteratur,

The Journal of Botany british and foreign. 1877. Mai.
— W. H. Trail, Some Remarks on the synonymy
of Palms of the Amazon valley. —H.G. Reichen-
bach, Two new Orchids from Samoa.—H. Trimen,
Notes on the Vegetation of Cromer, Norfolk.

Grevillea 1877. März. — M. U. Cooke, Cocoa-Palm
Fungi (w. tab.). — Id., New british fungi (cont.).
— Id., On Heterosporium. — 1d., On Yalsa Vitis.
— Id. and J. B. Ellis, New Jersey Fungi (cont.).
— J. M. Crombie, New brit. Lichens. — Id.,
British spec. of Pierygium. — Id., On the genu
Ephebe. — J. E. Vize, Californian Fungi. — W.
Phillips, Fungi of California and the Sierra
Nevada (w.tab.).

Elwes, H. J., Monograph of the genus Zikium. Part I.
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Müller, F. v., Select plants suitable for cultivation in
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Resa, Fr., Ueber die Periode der Wurzelbildung. Inau-
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Mit Holzschnitten, 10 lithogr. und 2 Lichtdruck-
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der in der Kolonie Victoria und einigen angrenzen-
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Puceinia Malvacearum (118.). — €. Kräplin,
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Stahl, E., Beiträge zur Entwickelungsgeschichte der
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pflanzung der Collemaceen. — Leipzig, A. Felix,
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Kryptogamenflora von Schlesien. Herausgegeben von
F. Cohn. I.Bd. 2.Abth.: Lebermoose von G.
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Fischer de Waldheim, A., Apercu systematique des
Ustilaginees, leurs plantes nourricieres et la locali-
sation de leursspores. Paris, Lahure 1877. 51p.in-40,

Geyler, Th., Ueberfossile Pflanzen aus der Juraformation
Japans. — Sep. aus Palaeontographica N. F. IV.
(XXIV.) S. 221—231 mit 5 Tafeln.

Anzeige.

Botanischer Verlag von R. Friedländer & sohn, BerlinNW., Carlstr. II.
P.A.Saccardo

o
Mycologiae Venetae
Species 1212.
Patavii 1873. gr. 8. 215 Seiten mit 14 colorirten Tafeln.
Preis 4Mark.

Erster Versuch einer Pilzflora Nord-Italiens, welcher
u. A. Abbildung und Beschreibung von 55 neuen Arten
(10Hymenomycetes, 38 Ascomycetes, 1 Uredinee ete.)
bietet.

Soeben erschien:

Botanischer Lager - Catalog 267: Phanerogamae.

Berlin, NW., Carlstr. 11.

R. Friedländer & Sohn.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig, —— Druck von Breitkopf und Härtel in Leipzig.

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Li

35.J ahrgang.

Redaction:

« 25. Mai 1877.

_BOTANISCHE ZEITUNG.

A. de Bary. — 6. Kraus.

Inhalt. Orig.: Gregor Kraus, Das Inulin-Vorkommen ausserhalb der Compositen. — Litt.: Nuovo Giornale
botanico italiano. — Litterarische Nachricht. — Personalnachricht. — Entgegnung. — Neue Litteratur. — Anzeige.

Das Inulin-Vorkommen ausserhalb der
Compositen.
Von
Gregor Kraus.

Bisher war das Inulin als Reservestoff mit
Sicherheit nur in der Familie der Compositen
bekannt; denn die älteren Angaben über die
weite Verbreitung desselben in den verschie-
densten Pflanzen, wie sie sich besonders in
der chemischen Litteratur fortgeschleppt hat-
ten, sind durch die neueren Untersuchungen,
besonders von Prantlund Dragendorffals
unrichtig erwiesen. Nur zwei blieben bestehen,
das Vorkommen des Inulins in Acetabularia,
über welches bis heute noch nicht alle Zwei-
fel gehoben sind und das in der Familie der
Campanulaceen. Prantl nämlich giebt an
(Das Inulin. München 1870 S. 43), dass er
bei Campanula rapuneuloides »ziemlich viel
Inulin« in der Wurzel gefunden, bei Phyteuma
und Jasione dagegen umsonst danach gesucht
habe. Für Lodelia Dortmanna hält er auf
Nägeli’s Angabe der Stärkelosigkeit dieser
Pflanze gestützt, die Anwesenheit von Inulin
für möglich.

Nähere Angaben über dieses vereinzelte und
auffallende Vorkommniss vermisst man.

Bei einer Nachuntersuchung der Wurzel
von Campanula rapunculoides im Herbst 1874
fand ich, dass dieselbe den Angaben ent-
sprechend im ganzen Parenchym, nach den
gewöhnlichen Reactionsmethoden zu urthei-
len, Inulin enthält. Dies war für mich Ver-
anlassung, zunächst in der Familie der Cam-
panulaceen, dann auch bei den weiteren Ver-
wandten noch Inulin zu suchen. Ein aus-
reichendes lebendes Material, wie es zum Theil
der hiesige Garten bot, zum Theil durch des
verewigten Geheimen Rathes Alexander

Braun Zuvorkommenheit aus dem Berliner
Garten acquirirt wurde, gab dazu Gelegen-
heit. *)

Es hat sich auf diese Weise gezeigt, wie
ich schon früher, in den Sitzungsberichten der
Halle’schen Naturforschenden Gesellschaft,
Sitzung vom 27. Februar 1875 (Bot. Ztg. 1875
S. 171) mittheilte, dass die Familien der Cam-
panulaceen, Lobeliaceen, Goodeniaceen und
Stylideen in derselben Art, wie dieCompositen
Inulin führen.

Ich stelle hier zunächst die Liste der Pflan-
zen auf, in denen das Inulin nachgewiesen
wurde.

1. Campanulaceae.

Campanula pyramidalis und lamüfolia ;
Phyteuma limonifolium ; Michauxia campanu-
loides; Adenophora, Symphyandra pendula
DO.; Musschia Wollastoni Wats.; Trache-
lium coeruleum.

2. Lobeliaceae.

Lobelia fulgens und syphilitica;, Pratia an-
gulata; Isolobus Kerü DC. ; Siphocampylus
canus Pohl.; Tupa Bridgesü DC. ; Centropo-
gon Lucyanus hort. (Bastard zwischen Sipho-
campylus betulifolius x Centropogon fastuo-
sus, Gard. Chron. 1877, 3. März p. 270); Iso-
toma petraea.

3. Goodeniaceae.

Goodenia ovata Sm. ; Selliera radicans Cav.;

Euthales macrophylla ; Scaevola suaveolens.
4. Stylideae.

Stylidium adnatum R. Br., lineare Sm., suf-
Frutieosum.

Sieht man von der Gattung Brunonia, dem
Repräsentanten der Brunoniaceen, von der
kein Material zu Gebote stand, ab, so ist Inu-

*) Herbarienpflanzen sind — zur Blüthezeit ge-
sammelt — zu den einschlagenden Untersuchungen

nur ausnahmsweise zu gebrauchen.

lin in der Gruppe der Campanulinae Endl.
verbreiteter, als bei den Aggregaten; ordnet
man aber mit Alexander Braun die Com-
positen und Campanulinae Endl. in eine
Gruppe (Synandrae) so ist diese einheitlich
durch das Vorkommen des Inulins characteri-
sirt; es würde, falls man auf dieses Merkmal
Werth legen will, daraus die Forderung flie-
ssen, die Cucurbitaceen mit Naudin andeıs-
wo unterzubringen. *)

Ausserhalb dieser Familiengruppe wurde
noch in den verschiedensten, besonders in
denen, die stärkelos sind (Nägeli, Stärke-
körner 8. 531—574) nach Inulin gesucht, aber
vergeblich. Es wurde überall in solchen Fällen
nur Zucker gefunden. **) —

Der Nachweis des Inulins kann in der ge-
wöhnlichen Weise durch Einlegen grösserer
Pilanzenstücke in Alkohol und nachträgliche
Constatirung des Sphärokrystalle in dem Ge-
webe geschehen. Viel bequemer aber und
nicht minder charakteristisch ist der Nachweis
des Inulins an mikroskopischen Schnitten
mittels Glycerin.

Ich habe anderwärts gezeigt, dass das
Glycerin ein treffliches Reagens ist für den
Nachweis von Zucker; eine ebenso gute Re-
action erhält man auch mit demselben auf
Inulin. Legt man einen dünnen Längsschnitt
aus dem Gewebe einer Inulinpflanze in Gly-
cerin von der üblichen Concentration, so sieht
man unter dem Mikroskop, ähnlich wie in den
Zuckerzellen, in jeder Zelle alsbald von der
Wand eine stark lichtbrechende Masse sich
abheben, dieanfänglich den Contour der Zelle,
nur abgerundet, nachahmt, allmählich sich
aber mehrund mehr zu einer Kugelzusammen-
zieht. Wie man sich durch Quetschen oder
raschen Wasserzusatz leicht überzeugen kann,
hat man hier einen sehr concentrirten Tropfen
vor sich. Früher oder später aber wird aus
diesem Tropfen ein Sphärokrystall, an dem
man ein punktförmiges Centrum, radiale Risse
und strahlige Structur entweder unmittelbar
oder nach Zusatz von Wasser etc. wahrnehmen

*) Sind die Compositen mit die jüngsten Formen
in der Entwickelung des Pflanzenreiches, so dürfte das
Inulin das Zukunftskohlehydrat der Pflanzen sein. —
Vergl. auch die Bemerkungen Delpino's in der »Ri-
vista botanica« anno XII. 1875. p. 78.

**) Vergl. meine Mittheilung hierüber in den
Sitzungsberichten der Naturforschenden Gesellschaft
zu Halle. Sitzung am 26. Mai 1876. — Bot. Ztg. 1876.
S. 623.

+77) A. a. ©. S.1 604,

„senartigen

kann. Durch Beobachten unter dem Polari-
sationsapparat kann man die Zeit des Aus-
krystallisirens abwarten und sehen, dass ein
solcher Tropfen oft binnen einiger ‚Minuten
im dunklen Felde aufleuchtet (Achzllea tomen-

tosa, Lobelia u. s. w.). Oftmals aber bilden
sich nicht einfache Kugeln, sondern in der
Mitte der Zelle liegend, zierliche aus kleinen
oder grossen Theilkörpern bestehende Theil-
sphären, maulbeerartige Concretionen gleich-
falls krystallinischer Natur. Hat man Zellen,
die Zucker und Inulin zugleich enthalten, so

sieht man nicht selten binnen weniger Minu-

ten von zwei anscheinend ganz gleichen Trop-
fen den einen plötzlich spurlos verschwinden
— es war Zucker —, den andern seine Ober-
fläche unregelmässig falten und zu einer dru-
Bildung von Sphärokrystallen
werden.

Auf diese Weise vollzieht sich also der Nach-
weis des Inulins nicht allein ausserordentlich
rasch, sondern zugleich so, dass daneben
Zucker nachgewiesen wird; was aber noch
wichtiger ist, dieser Nachweis ist zugleich ein
topischer: man ist im Stande, das Inulin ın
seinen Zellen selbst nachzuweisen; ich habe
auf diese Weise, wie wir unten sehen werden,
das Inulin in einzelnen Gewebeelementen,
in denen es bisher nicht bekannt war, nach-
weisen können. Trocknen der ganzen Organe,
wie es Prantl zum örtlichen Nachweis ange-
wendet hat, ist ein viel langwierigeres Ver-
fahren, auch wird dadurch bekanntlich das
Inulin nicht in seiner charakteristischen Ferm,
sondern meist amorph, in Form von Ballen
niedergeschlagen, die von den ganz gleichen,
allerdings in Wasser löslichen des Zuckers
nicht ohne Weiteres zu unterscheiden sind. —

Hinsichtlich der Vertheilung des Stoffes in
den Organen der Pflanzen gilt für die neuen
Inhaber desselben ein Gleiches, wie für die
Compositen. Wie bei diesen ist die Stärke
nur auf ganz bestimmte Orte im Körper an-
gewiesen und da nur in ganz verschwindend
geringen Mengen vorhanden: sie findet sich
in den Chlorophyllkörnern der Blätter (Sel-
liera, Lobelia, Stylidium) und der grünen Rinde
(Styhdium); in den Spaltöffnungszellen, in
den Siebröhren (Siphocampylus) und Stärke-
scheiden (Selliera)..

Die oberirdischen Theile der Compositen,
auch der holzigen, enthalten gewöhnlich
Zucker an Stelle des Inulins (Drachylaena
nerüfolia, Brachyglottis repanda, Artemisia
argentea, Sonchus fruticosus), wenn auch die

N a eh a a0 Baal 0a By ER ana bu al alle Luna, 18 Sa a cn m ala LT u das

334

_ unterirdischen Inulin enthalten (Bupatorium | untersuchten Pflanzen bestätigen: die neuen
Haageanum, Sonchus fruticosus). Ein Gleiches | Familien enthalten, soweit sie untersucht wur-

gilt bei den neuen Familien (Tupa). Man darf
aber die Sache nicht so auffassen, als ob damit
eine Beziehung dieser Stoffe zum Licht gege-
ben wäre. Sobald nämlich die oberirdischen
“ Theile echte Behälter ruhender Stoffe sind,
können sie auch Inulin enthalten. So findet
sich das Inulin in den oberirdischen Stämmen
der Musschien, in den fleischigen Stämmen
und Aesten von Cacalia ficoides und repens,
von Kleinia articulata und tomentosa, den
kriechenden halb oberirdischen Rhizomen von
Selliera (die fortwachsenden Enden enthalten
Zucker) im aufrechten und grünen Stämmchen
von Stylidium suffruticosum.

Selbst in den Blättern einer Pflanze, in den
fleischigen spatelförmigen Blättern von sSel-
liera ist Inulin zu finden. Betrachtet man
gewöhnliche Querschnitte derselben in Was-
ser, so bieten sie nichts Abweichendes vom
Gewöhnlichen; legt man sie aber direct in
Glycerin, so erhält man in einzelnen Chloro-
phylizellen sehr deutliche, grössere Sphäro-
krystalle, meistaberfeinkörnige Anhäufungen,
Stärkekörnchen ähnlich — nach den Reac-
tionen Inulin. Dass sich dieselben in einzelnen
Fällen bei Zusatz von Wasser lösten, wird
nach dem weiter unten zu Erwähnenden nicht
gegen die angenommene Natur derselben auf-
geführt werden dürfen. Im Uebrigen hat das
Vorkommen des Inulins in den Chlorophyll-
zellen an sich nichts Befremdliches, sofern ja
auch Zucker in solchen gefunden wird (Zucker-
rübe) und nachdem das Inulin im oberirdi-
schen, dem Licht ausgesetzten Pflanzentheilen,
wie oben gezeigt wurde, überhaupt einmal
vorhanden ist. *)

Auch was die Vertheilung des Inulins in
die verschiedenen Elemente eines Organs an-
langt, sind einige Erweiterungen der bisheri-
gen Anschauungen nöthig.

Es ist bekanntlich von Hartig zueıst aus-
gesprochen (Pflanzenkeim 1858. S. 117) und
seither von Niemand widersprochen worden,
dass Inulin »in den Samenkörnern und auch
dem Stamm und der Wurzel ausdauernder
Holzpflanzen zu fehlen scheint«. Hinsichtlich
der Samen kann ich die Thatsachen für alle

*) Wie sehr das Inulin in jeder Beziehung die Stärke
zu vertreten im Stande ist, dafür mag unter Anderem
die Thatsache angeführt werden, dass sich im Sommer
1875 hier auf Isotoma awillaris zufällig Orobanche ra-
mosa angesiedelt und zu kräftigen blühenden Pflanzen

entwickelt hatte, ein Schmarotzer, der sonst bekannt-
lich Stärkepflanzen bewohnt.

den, ähnlich wie die Compositen, Oel in den
Samen; dass aber die Wurzeln »ausdauernder
Holzpflanzen« kein Inulin enthielten, ist wie
wir oben gesehen unrichtig und es ist hier
noch speciell hervorzuheben, dass das Inulin
gerade in den Holzzellen gewisser Pflanzen
vorkommt, ähnlich wie bei gewissen Pflanzen
Stärke (Sanıo, Linnaea 1857 S. 111 ff.). Eine
Reihe von Compositen hat starke, holzige
Wurzelstöcke, ich nenne z. B. Aster, Silphium
perfoliatum, Helenium autumnale, Solidago.
Bei allen diesen Pflanzen habe ich das Inulin
in den Markstrahlzellen in seinen charakter-
istischen Sphärokrystallen mitGlycerin nieder-
geschlagen und bei Aster, Silphium perfolia-
tum und Solidago canadensis in den Libriform-
fasern die schönsten maulbeerartigen Concre-
tionen des Stoffes erhalten.

Es ist endlich ein erwähnenswerthes Fac-
tum, dass bei Selliera Inulin in der Gefäss-
bündelscheide neben Stärke vorkommt. Auf
Längsschnitten aus der Blatt-Mittelrippe wur-
den wiederholt mittels Glycerin Sphäro-
kıystall-Concretionen in den stärkehaltigen
Zellen dargestellt.

So sehr im Uebrigen die mikrochemischen
Reactionen des in unsern Familien gefunde-
nen Stoffes mit denen des Compositen-Inulins
übereinstimmen, in einer Beziehung habe ich
schwankende Resultate erhalten : hinsichtlich
der Löslichkeit der Sphärokrystalle in Was-
ser; doch habe ich diese Schwankungen auch
innerhalb der Compositen-Familie selbst ge-
funden. Während z. B. in Wasser gelegte
Schnitte von Weingeistpräparaten verschiede-
ner Inulinpflanzen (Senecio radicans, Trache-
lium coeruleum, Cacalia fieoides, Tupa, Kleinia
tomentosa, Centropogon, Michauzia, Dahlia,
Hehanthus tuberosus) nicht im Mindesten
Aenderungen selbst nach tagelangem Liegen
erkennen liessen, waren merkwürdiger Weise
die sonst sehr schön ausgebildeten und doppelt-
brechenden Sphärokrystalle von Campanula
rapunculoides, Isotoma, Musschianach 24 Stun-
den verschwunden. Vielfache Wiederholungen
ergaben theils Bestätigungen, theils Varia-
tionen bei denselben Pflanzen. Reactionen
mit in Gewebe eingeschlossenen Sphäro-
krystallen können ihrer Natur nach für die
Löslichkeitsverhältnisse in reinem Wasser
nicht massgebend sein und dass in der T'hat
diese Erfahrungen die oben ausgesprochene
Ansicht über die Natur der Sphärokrystalle

”
B

ah en a u lb
335

nicht erschüttern können, werden die unten
anzuführenden makrochemischen Analysen
zeigen; auch die sonst üblichen Reactionen
auf Inulin wurden der Reihe nach ausgeführt
und bestätigt gefunden.

Es schien mir in jeder Hinsicht geboten,
um volle Sicherheit über die Identität der
neuen Inuline mit dem der Compositen zu
gewinnen, eine Reindarstellung des Stoffes
aus den verschiedenen Familien und eine
makrochemische Prüfung vorzunehmen.

Nachdem im Sommer 1876 im hiesigen Gar-
ten das nöthige Material eultivirt worden war,
konnten ansehnliche Quantitäten reinen Inu-
lins aus den unterirdischen Theilen von Cam-
panula rapunculoides, Selliera radıcans (Rhi-
zom), Lobelia fulgens und Stylıdıum adnatum
dargestellt werden. Es ergab sich zunächst
schon bei der makrochemischen Gewinnung
unseres Stoffes, dass er sich genau wie Com-
positen-Inulin verhält. Die betreffenden Pflan-
zentheile wurden reingewaschen, zu Brei zer-
rieben und dieser, mit destillirttem Wasser ver-
dünnt, einige Stunden gekocht, wodurch nicht
allein das Inulin besser extrahirt, sondern auch
die löslichen Eiweisskörper gefällt wurden.
Bei der schwach sauren Reaction der Säfte
meinerPflanzen war eine Neutralisation nicht
nöthig, zumal da es auf eine quantitative Be-
stimmung des Stoffes nicht ankam und ein in
diesem Sinne ausgeführter Parallelversuch mit
Campanula rapunculoides keine wesentlich
verschiedenen Resultate ergeben hat. Die
heiss colirte und filtrirte Flüssigkeit wurde
auf dem Wasserbad bis zur Syrupdicke ein-
gedampft und schied dann über Nacht beim
Erkalten das Inulin als dicken, weissen, meh-
ligen Bodensatz aus der braunen Mutterlauge
ab. Der Niederschlag wurde durch Waschen
mit reinem, später alkoholhaltigem Wasser
von Zucker u. s. w. befreit und schliesslich
auf dem Wasserbade in Abdampfschalen zur
völligen Trockene gebracht. Ich erhielt das
Inulin auf diese Weise in der bekannten Form
von festen, weissen, oft etwas durchscheinen-
den Massen, die im Trockenschrank unter 1009
getrocknet, sich leicht zu schneeweissem Mehl
pulverisiren liessen.

Das so dargestellte Inulin der vier oben ge-
nannten Pflanzen stimmt nun auch in seinen
äusseren Merkmalen, wie in seinen Reactionen
ganz genau mit Compositen-Inulin überein.
Der dargestellte Körper jeder Pflanze war un-
löslich in kaltem Wasser, löslich dagegen in
‚Wasser höherer Temperatur. Um über die

|
|

|
|

33

Löslichkeit einen genauen Vergleich anzu-
stellen, wurde von jedem der Inuline je
0,124 Gr. lufttrockener, feinpulverisirter Sub-
stanz in gleich weiten Reagensröhren mit
2Cubcem. Wasser übergossen und, in einem
grossen mit Wasser gefüllten Becherglas auf-
gehängt, gesteigerter Temperatur ausgesetzt.
Die Steigerung geschah sehr langsam und es
zeigte sich, dass das Inulin von Dahlia und
Selliera zwischen 76—77°, das von Campa-
nula und Stylidium erst zwischen 81—820
völlig klar gelöst wurde. In einem zweiten
Versuch lösten sich sämmtliche Inuline gleich-
zeitig bei einer Temperatur etwas über 80°.
Ich hebe ausdrücklich hervor, dass die Ver-
suche über einen halben Tag dauerten und
beim zweiten die Temperatur fast eine Stunde
nahe an 80° gehalten wurde, ohne dass völlige
Lösung eintrat.

Das Verhalten zu Säuren und Alkalien ist
genau den allgemeinen Angaben entsprechend.
Nur hinsichtlich des Verhaltens zu Essigsäure
habe ich eine Abweichung von den gewöhn-
lichen Angaben, dabei aber auch eine kleine
Ungenauigkeit in diesen letzteren selbst ge-
funden. Wenn überall angegeben wird, dass
sich Inulin in Essigsäure beim Erwärmen löst,
so muss diese Angabe streng auf verdünnte
Essigsäure bezogen werden; in concentrirter
Säure ist das Inulin bei kurzem Erwärmen oder
Kochen im gewöhnlichen Sinne des Wortes
nicht löslich; bei der längeren Behandlung
damit gehen aber wie Schützenberger
gezeigt hat, Substitutionen vor sich, es ent-
stehen Acetate des Inulins (Annales de Chimie
et physique IV. Ser. T. XXI 1870 p. 244).

Löst man die Inuline in erwärmter Kupfer-
sulfat-Lösung und setzt dann alkalischen Tar-
tarus natronatus zu, so erhält man auch nach
tagelangem Stehen nicht die geringste Reduc-
tion. Inulinlösungen mit Oxalsäure bis zum
Kochen erhitzt, giebt nachträglich bei der-
selben Behandlung colossale Massen von
Kupferoxydul.

Um endlich die Identität unserer Inuline
mit dem der Compositen vollgültig zu bewei-
sen, habe ich von jedem der vier verschiede-
nen Pflanzen und ausserdem von rein darge-
stelltem Dahlia-Inulin eine Anzahl Elementar-
Analysen ausgeführt. Ein Paar von diesen hat
der physiologische Assistent des botanischen
Instituts, Herr Stud. August Morgen unter
meiner Controle gemacht. Ich gebe die Re-
sultate derselben hier in einer tabellarischen
Zusammenstellung und bemerke zum Voraus,

ass die Verbrennung mit Kupferoxyd, später
im Sauerstoffstrom geschah. Die Berech-
nungen beziehen sich auf aschfreie Substanz.
Campanula- und Selliera-Inulin enthielt je
0,25°/, Asche, das von Lobelia 0,6°/,, das
Stylidium-Inulin nur Spuren.

%C %/oH
Dahlia 43,830 6,24
43,753 6,469
Campanula 44,52 6,61
44,29 6,49
43,20 6,29
43,89 6,23
Selliera 43,34 6,43
43,53 6,25
13,94 6,26
Lobelia 43,6 6,55
42,5 6,0
43,3 _
Stylidium 44,21 6,28.

Es bleibt noch übrig, unsere gewonnenen
Körper mit den von Walter Nägeli neuer-
dings untersuchten Dextrinen*) zu vergleichen.
Zu einer solchen Vergleichung fordert nicht
allein die Form und Zusammensetzung der
Amylodextrin-Scheibcehen, sondern auch die
Mehrzahl der Reactionen derselben auf, die
mit denen des Inulins eine überraschende
Aehnlichkeit haben, so dass man beim Lesen
derselben fast geneigt scheint, die beiden Sub-
stanzen mit einander zu identificiren.

Ich habe mir zu diesem Behufe nach W. Nä-
geli’s Angaben dessen Amylo-Dextrine dar-
gestellt und kann in dieser Beziehung die
Angaben dieses Autors nurlediglich bestätigen.
Amylodextrin und Inulin unterscheiden sich
aber, wie ich mich überzeugte, leicht in folgen-
den Punkten:

1) Inulinlösung färbt sich bekanntlich mit
Jod gar nicht; die Lösung von Amylo-
dextrin wird damit roth oder violett ge-
färbt.

2) Amylodextrin-Lösung dreht die Polari-
sationsebene rechts, die von Inulin links.

3) Amylodextrin reducirt alkalisches Ku-
pfersulfat an sich (W. Nägeli), Inulin
erst nach Behandlung mit Säuren.

4) In der Stellung des schwarzen Kreuzes
auf den Sphärokrystallen unter dem Po-
larisationsapparat.

Von anderen bei näherer Untersuchung sich
darbietenden Unterschieden zu schweigen,
möchte ich nur noch hervorheben, dass die
von Nägeli angegebene Fluorescenz des
Amylodextrins auch für Inulin gilt.

*) Beiträge zur näheren Kenntniss der Stärkegruppe.
Leipzig, W. Engelmann, 1874.

338

Litteratur.

Nuovo Giornale botanico italiano.
Vol. VO. 1875.

Nr.1 (15. Januar).

A. Krempelhuber, Lichenes in Borneo et Sin-
gapore ab O. Beccari lecti. S. 1—67.

Es werden 164 Species, darunter 105 neue beschrie-
ben; die erste der beigegebenen Tafeln gibt die Sporen
(meist) neuer Flechten, auf der zweiten ist Cora ligu-
lata Krph., eine ausgezeichnete neue Art, abgebildet.

Ph. Parlatore, Plantarum italicarum Species duae
novae. S.68—69. — Enthält Diagnosen von Viola
Eugeniae Parl., verwandt mit V. calcarata und Cera-
stium apuanum Parl., früher mit C. alpinum und
arvense verwechselt.

O. Beccari, Osservazioni sopra alcune Rafflesiacee.
S.70—75. — Bemerkungen über die Gattungen
Hydnora, Rafflesia und Brugmansia.

Nr.2 (5. April).

M.T. Lange, Sui Muschi di Toscana. S. 118—147.
— Uebersetzung aus Botanisk Tidsskrift II.

F. Delpino, Dimorfismo nel noce (Juglans regia)
e pleiontismo nelle piante. S. 148—153.

»Der Nussbaum ist eine dimorphe Species, aber
dimorph in derZeit, nicht im Raum. Einzelne Indivi-
duen sind in hohem Grade protogynisch und reifen
ihre weiblichen Blüthen ungefähr eine Woche früher
als die männlichen ; andere sind protandrisch gleicher
Weise. So haben wir Bestäubung und Befruchtung in
zwei verschiedenen Zeiten. Bestäubung und Befruch-
tung der Narben protogynischer Individuen geschieht
6 oder 7 Tage früher als die der protandrischen Exem-
plare. Die Narben protogynischer Individuen werden
durch den Wind mit dem Pollen protandrischer Indi-
viduen bestäubt und umgekehrt.«

M. Lanzi, Alcune Diatomacee raccolte in Fiesole.
S. 153— 155. — 12Diatomaceen.

V. Trevisan de Saint-L&on, Nuova specie di
felce. S. 155—162. — Physematium euporolepis Trev.

J. C. Giordano, Index generalis Sylloges Teno-
reanae, appendicumque omnium. 8. 163—180.

G. Passerini, Funghi raccolti in Abyssinia dal
Sign. O. Beccari. 8. 180—192. — 39 Species, darunter
die Mehrzahl neu. Auf den zwei beigegebenen Tafeln
zum Theil abgebildet.

A.Bozzi, Intorno agli officiüi dei gonidii de’Licheni.
S.193—204. — S. Bot. Ztg. 1875 8.79.

Nr. 3 (5. Juli).

A. Llanos, El Pino de los montes de Mancayan.
S.209—211. Mit 1 Tafel. — Pinus insularis Endl.

A. Jatta, Lichenum inferioris Italiae manipulus
secundus. 8.211—238. Mit 1 Tafel. — Vom Verf. in
Apulien und Campanien gesammelt, nach Körber
geordnet, 141 an der Zahl.

F. Baglietto, Lichenes in regione Bogos Abyssi-
niae septentr. lecti ab O. Beccari. S.239—254. Mit
1 Tafel. — 62 Arten, darunter neu: Amphiloma Becca-
rü, A. Debanense; Acarospora patellata, A.abyssinica;
Callopisma Odoardi, exasperatum; Haematomma
similis; Acolium minutulum; Buellia toninioides ;
LDecidea mixta; Arthothelium Beccarianum.

G. Passerini, Diagnosi di funghi nuovi. $. 255 —
259. Es sind: Puceinia Schröteri, Triphragmium Fili-
pendulae, Stigmatea Winteri, Sphaerella Smegmatos,
parvimacula, circumdans, Micromeriae; Epieymatia
Massariae; Pleospora Asperulae, P. Campanulae fra-
gilis ; Lophiostoma absconditum ; Mazzantia Lycoctoni,
Blitridium enteroleucum, Peziza Cookü, P. mierostigma,
Coriariae.

G. Arcangeli, Sulla questione dei gonidi. S.270
— 292. Mit 3 Tafeln. — S. Bot. Ztg. 1875 S. 695.

T. Caruel, Nota di una trasformazione di peli in
gemme. 8.292—294. — Umwandlung der Haare und
Schuppen von Begonia phyllomaniaca in Knospen.

Nr. 4 (30. Oet.).

T.deHeldreich, Descrizione di una nuova specie
di Zotus della flora italiana. S.297—298. — Z Levieri
Heldr. verwandt mit L. hispidus Desf.

P.A.Saccardo, Fungi veneti novi vel critici.8.299
— 329. — 101 Art, meist Sphaeriaceen.

T. Caruel, Nota sul genere Galvlea. S.343—345.
Differenzieller Charakter von Schoenus.

Vol. VIII. 1876.
Nr. 1 (20. Januar).

G.Arcangeli, Sopra una nuoya specie del genere
Medicago. S. 1—8. — MM. Bonarotiana, Flora von
Florenz.

A. Mori, Descrizione istologica del fusto della
Periploca graeca. S.9—10. Mit 1 Tafel. — Normaler
Dicotylenbau.

P. A. Saccardo, Conspectus generum Pyrenomy-
cetum italicorum, systemate carpologico dispositorum.
8. 11—15. — Gattungsübersicht.

F. Cazzuola, Össervazioni sopra alcuni saggi
d’acclimatazione di piante nell’ orto botanico Pisano.
S. 15—22. — Aufzählung von Pflanzen südlicher Brei-
ten, die im Pisaner Garten im Freien unbeschädigt,
mit Schaden oder gar nicht aushielten.

T. Caruel, Illustrazione diuna Papaiaceapoco.nota.
Mit 1 Tafel. — S. 22—28: Vasconcellosia hastata Car.

Id., Sui fiori di Ceratophyllum. 8. 28—32. Mit
1 Tafel. — Entwickelungsgeschichte.

Id., Osservazioni sul Cynomorium. 8. 32—42. —
Blüthenentwickelung mit 1 Tafel.

De Notaris, Due nuove specie italiane. S. 42.
Trapa verbanensis, im Lago maggiore und Rumex
Woodsüü.

A.Levier, Gladioli inarimensis var. nov. etruseus.
8.43.

Nr.2 (30. April).

G. Gibelli, Di una singolare struttura delle foglie
delleEmpetracee. S.49—60. Mit 2 Tafeln. — Anatomie
der Blätter von Zmpetrum nigrum.

T. Caruel, Sulla identitä specifica dei tre Auseus
Hypophyllum L., Hypoglossum L. e MicroglossusBert.
S.60—61.

G. Peruzzi, Descrizione di aleune filliti della lig-
nite del casino. 8.63—77. — Im Thon des Colle di
Val-d’Elsa bei Siena gefunden: Chara n. sp., Sequoia
n. sp., Glyptostrubus europaeus, Widdringtonia Ungerz
Heer, Typha latissima A. Br., Sabal major Ung.,
Fagus dentata Ung., Quercus etymodrys Ung., Casta-
nea Hubingi Kov., Salix angusta A. Br., S. denticulata
Heer, tenera Br., media Heer, Platanus aceroides
Goepp., Liquidambar europaea A.Br., PlaneraUngeri
Ett., Protea lingulata Heer, Laurus princeps Heer,
Benzoin antiquum Heer, Cinnamomum polymorphum
v. ovalifolium, CO. Scheuchzeri Heer, Diospyros anceps
Heer, Asimina Menenghinü Gaud., Acer ponzianum
Gaud., Sapindus densifolius Heer, Juglans Strozziana
Gaud., J. acuminata Brongn., Pterocarya Massalongi
Gaud. %

G. Cugini, Sulla alimentazione delle piante cellu-
lari. S. 77—140. »Kritische Studie« über die bisher
vorliegenden Arbeiten. ;

F.Delpino, Dicogamia ed omogamia nelle piante.
S.140—161. — Die Expositionen des Verf.’s können
in Kürze nicht wiedergegeben werden; die Grundsätze
der Homo- und Dichogamie fasst er schliesslich in
neun Thesen und Antithesen (S. 155—157) zusammen
und zeigt, wie neuerlichst in Italien erschienene Ar-
beiten (Pedicino, Della impollinazione nella Thalia
dealbata, Napoli 1875. — Orazio Comes, Studi
sul! impollinazione in alcune piante, Napoli 1874 e
continuazione 1875)inihren Grundideen unrichtig sind.

P. A. Saccardo, Fungi veneti novi vel critici.
Ser. V. 8. 161—211. — Aufzählung von 383 Species.

Nr.3 (10. Juli).

G. de Notaris, Epatiche di Borneo racc. da Bec-
cari nel ragiato di Sarawak durante gli anni 1865—
67. 8.217— 251. —51 Species, darunter die Hälfte neu.
Diploseyphus nov. gen. mit Harpanthus verwandt.

F. de Thümen, Fungi nonnulli novi italiei. S. 251
— 252. — 4 neue Species.

G. Licopoli, Ricerche micro-fito-chimiche sul
frutto dell’ uva. 8. 252—256. — Ueber die Vertheilung
der Stoffe in der Weinbeere nach mikrochemischer
Methode.

M.Lanzi, I Batteri parassiti di funghi. S. 256-261.
— Ueber Fäulnisspilze.

G. Cugini, Sulla alimentazione delle piante cellu-
lari ete. 8.261—320. — Schluss des oben erwähnten
Aufsatzes.

G. Arcangeli, Sulla Pilularıu globulifera e sulla

inia natans. 8.320—356. Mit 4 Tafeln.— Von des
ıf.’s Resultaten heben wir hervor: Die Mikrospore
on Pilularia hat ein Pseudo-epispor, ein Exo- und
ein Endospor. Die Schleimschicht derselben reagirt

_ wie Cellulose. — Das Prothallium entsteht durch Zell-

theilung; es entsteht auch in der Dunkelheit und so-
gar chlorophylihaltig. In der Mikrospore entstehen
zwei (je 16 Spermatozoiden bildende) Zellen und eine als
männliches Prothallium — durch Zelltheilung. — Die
Bildung der Sporangien von Salvinia geschieht analog
der der Polypodiaceen;; auch hier entsteht ein Pseudo-

epiplasma aus der zweiten Zellschicht. — Die Sporen

lassen obige Häute unterscheiden; bei den Mikrospo-
ren istaber das Pseudoepispor ein allen Sporen gemein-
schaftliches. — Die Keimung der Mikrosporen ist der
bei Pilularia ähnlich; es entstehen je vier Sperma-
tazoiden.

A. Piccone, Notizie e osservazioni sopra l’Isoötes
Duruaei Bory. S.357—366.— Vorkommen der Pflanze
an verschiedenen Orten Italiens und Beschreibung der
vegetativen Organe.

A.Piccone, Appunti sulla distributione geografica
del Polyporus Inzengae Ces. et dNs. S.367—368.

A. Piccone, Supplemento all’ elenco dei Muschi
di Liguria. S. 368—377.— Nachtrag zu dem Elenchus
in »Commentario della Soc. crittogamologica italiana«.
Vol.I. p.240—287.

Nr. 4 (2. October).

R. Pirotta, Elenco dei funghi della provincia di
Pavia. S. 383—397. — Bibliographie und Centurie 1.

N. Pedicino, Pocche parole interno allo studio
della impollinazione. S. 398—402. — Polemisches s. o.
Delpino unter Nr.2.

Vol. IX. 1877.
Nr.1 (15. Januar).

C. Massalongo, Enumerazione delle Epatiche
finora conosciute nelle prov. venete. $.1-20. 34 Genera,
68 Species.

N. Terracciano, Nota intorno ad una novella var.
di Calystegia sylvatica. — S.21—23. Mit Holzschnitt:
corollis quinquepartitis.

G. Briosi, Sulla Fitoptosi delle vite. S. 23—39.
Mit 1 Tafel. — Erineum Pitis.

G. Briosi, Sul lavoro della clorofilla eec. S. 39-43.
Vergl. Bot. Ztg. 1876. S. 799.

E.Levier, Androsaces Mathildae spec. nov. italica.
Mit 1 Tafel. S. 43—45.

G. P.Hiern, Sul valore delle determinazioni dei
fossili che sono stati riferitialgen. Diospyros o a generi
affıni. S.45—48.— Von den 53 Species sind die 25 auf
Blattreste gegründeten theils unsicher, theils unrichtig.
Von den 25 anderen aufBlüthen oder Früchte gegrün-
deten scheinen nur 2 oder 3 sicher, 7—9 wahrschein-
lich, 5 ganz ungewiss, die übrigen gar nicht zu den
Ebenaceen zu gehören.

a De ’ EUR tE
IN Ir ; % Be
Yy i 5

E. Groves, Contribuzione alla flora della terra
d’Otranto. 8. 49—73. — Verzeichniss der gefundenen
Species.

G. Arcangeli, Sopra una malattia delle vite.
S. 74—82. Mit 1 Tafel. — Der die Weinbeeren be-
fallende Pilz wird einstweilen mit Phoma uvicola Berk.
et Curt. identifieirt.

G. Cugini, Descrizione di alcune particolaritä
anatomiche riscontrate nei peli delle piante spettanti
al gen. Plantago. S.82—90. Mit 3 Tafeln. — Verf.
beschreibt bei einer grossen Anzahl Plantago-Arten
die Formen der Gliederhaare.

O.Beccari, Della organogenia dei fiori feminei del
Gnetum Gnemon. S.91—100. Mit 1 Tafel.

Wir geben des Verf.'s eigenes Resume:

»Bei Gnetum Gnemon existiren zwei Formen weib-
licher Blüthen, 1) die, welche rein weibliche Kätzchen
bilden, fertil und mit einem Nucleus, von drei Hüllen
umgeben, versehen sind; 2) die Blüthen des monö-
eischen Kätzchens sind steril und haben einen Nucleus
mit nur zwei Hüllen ; die mittlere fehlt. Der Embryo-
sack entwickelt sich hier nicht.

Die weiblichen Blüthen von Gnetum sind secundäre
Axen oder Knospen; der Nucleus ist die Spitze der-
selben.

Die Integumente des Ovulums von Gnetum gehören
nicht zum Ovulum selbst; denn das äussere Integument
bildet sich zuerst.

Das Ovulum v. Gnetum entspricht dem der Cycadeen.

Die sogenannten Carpelle und die vegetativen Blätter
der Cycadeen und der Coniferen sind ein Mittelding
zwischen Blättern und Zweigen und entsprechen den
Wedeln der Farne.

Die Ovula der Cycadeen sind nichts anderes als
Makrosporangien, deren Makrosporen ihre Function
auf der Mutter fortsetzen.

Die drei Hüllen des Ovulums sind drei appendiculäre
Wirtel, jeder aus zwei Gliedern zusammengewachsen;
der äussere ist Perigon, der mittlere entspricht dem
Staminalkreis bei Welwitschia; der dritte ist Pistill
(»sacco pistillare, che io chiamo nucellario); der cen-
trale Kern ist ein nackter Nucleus, die Axenspitze.«

O.Beccari, Sulla Cardiopteris lobata Wall. S.100
—108. Mit 1 Tafel. — Beschreibung und Verwandt-
schaft: am meisten mit Convolvulaceen und Borra-
gineen. G.K.

Litterarische Nachricht.

Von Pritzel’s Thes. litteraturae botanicae befindet
sich der letzte Bogen der 2. Auflage unter der Presse.
Das ganze Werk wird voraussichtlich Anfang nächsten
Monats in den Buchhandel kommen. Pritzel selbst
hat von dem Werke nur den 1. alphabetischen Theil
vollenden können. Der 2. systematische ist von dem
Professor C. Jessen bearbeitet und zwar, wie das auch
Pritzel’s Absicht war, in völlig neuer Fassung. Nament-
lich sind die vielen kleinern Abtheilungen in wenigere,

grössere zusammengezogen, sodass eine leichtere

Uebersicht gewonnen wird. Die ganze Litteratur ist
wesentlich nach praktischen Gesichtspunkten in 46 Ka-
pitel gebracht und diese sind wieder in 5 Bücher ver-
theilt. Auch die Autoren- und Anonymen-Register
sind möglichst übersichtlich hergestellt worden. So
findet man z. B. die Zeitschriften unter Voranstellung
der Jahreszahlen so geordnet, dass man auf einen Blick
übersehen kann, welche derselben in jedem einzelnen
Jahre erschienen sind. Die gesammte ältere Litteratur
bis 1700 ist mit verschiedenen Unterabtheilungen in
einer zusammenhängenden Reihe aufgeführt. Ebenso
ist die beschreibende Botanik zur bequemen Feststel-
lung der Anciennität einheitlich und wie alle andern
Kapitel nach den Jahreszahlen der Werke gereiht, wo-
bei allerdings, um nicht jede Uebersicht zu verlieren, die
Floren und Monographien ausgesondert werden muss-
ten, um jene nach grösseren Landgebieten, diese nach
Familien wiedereinheitlich zusammenzustellen. In den
einzelnen Kapiteln sind wieder, soweit dies zweck-
mässig erschien, die Hauptwerke, z. B. in der Syste-
matik die grösseren Kupferwerke, durch Sterne hervor-
gehoben. Dadurch, dass Pritzel manche in der ersten
Ausgabe enthaltene, für die wissenschaftliche Botanik
werthlose Schriften, z. B, solche Dissertationen, welche
nur die medizinische Anwendungsweise einzelner Pflan-
zen ohne neue Beschreibung enthalten, in der 2. Auf-
lage ausgemerzt hat, ist der Umfang des Werkes weit
weniger als der Werth des Inhalts gewachsen.

Personalnachricht.

Dem Professor 0. Jessen ist nach Aufhebung der
landwirthschaftlichen Akademie zu Eldena aus seiner
Stellung als ausserordentlicher Professor der Botanik
an der Universität zu Greifswald ein längerer Urlaub
behufs Vollendung grösserer wissenschaftlicher Werke
ertheilt worden und ist derselbe in Folge dessen nach
Berlin N., Kastanienallee 69 übersiedelt.

Entgegnung.

Herr Dr. Buhse in Riga bemerkt in Nummer 14
dieser Zeitung, dass er Anoplanthus Tournefortii schon
1847 selbst gesammelt habe und dass die Identität sei-
ner Pflanze mit der Tournefort'schen sicher gestellt sei,
in Folge dessen seimeine Behauptung dass seit Tourne-
fort Niemand mehr diese Art gesehen habe, unrichtig.
Hierauf ist zu bemerken, dass Herr Dr. Buhse sich
darin irrt, dass er glaubt, es zweifle irgend Jemand an
der Existenz des Anoplanthus Tournefortii (Decand.
pr. XI. p. 43, aber nicht Walpers, wie Decandolle
unrichtig eitirt) dies ist entfernt nicht der Fall. Es
handelt sich in dem angezogenen Artikel um eine ganz
andere Pflanze, wie doch aus der Diagnose sehr deutlich
erhellt, und wie Herr Dr. Buhse bei Nachschlagen
meines Citates »Walpers rep. III. p. 481« sofort hätte
ersehen können. Dass übrigens hier Missverständnisse
möglich sind, erklärt sich einmal daraus, dass Decan-
dolle beiseinem Anopl. TournefortiiWalpers eitirt, der
doch die Pflanze gar nicht so nennt, sondern Anopl.
coceineus und als Synonym Phelipaea Tourne-
‚Fortüi Desfont. angibt. Die eigentliche Ursache mag
übrigens an Walpers selbst liegen. Dieser stellt das
Tournefort'sche Anblatum orientale flore purpuras-
cente ohne ersichtlichen Grund als Sektion zu der Gat-
tung Anoplanthus und nennt es obendrein »einblüthig«,
was Tournefort, der einzige der die Pflanze gesehen

hat, nirgends sagt. Dass übrigens hier wie so oft durch
unrichtige Citate etc. ein heilloser Wirrwarr vorhanden
ist, der auch in neuern Werken noch fortzuleben
scheint, ist zweifellos. Doch ist hier nicht der Ort auf

dieses Thema weiter einzugehen. Dr. Dingler.
Neue Litteratur.

Micheli, M., Revue des principales publications de
physiologie vegetale en 1876. — 104 S. Sep. aus
Archiv. des scienc. phys. et naturelles de la Bibl.
Univ. Geneve 1877, Mars et Avril T. LVII.

Flora 1877. Nr. 11. — H. G. Holle, Assimilations-
thätigkeit von Stirelitzia (Forts.). — F.v. Thümen,.
Diagnosen zur »Mycotheca universalise. — H. Leit-
geb, Ueber Bilateralität der Prothallien.

— — Nr.12. — G. Winter, Lichenolog. Notizen
(I. Cephalodien von sStieta und Solorina). —
H.G. Holle, Assimilationsthätigkeit von Strelitzia
(Schluss).

Flora brasiliensis. — Enumeratio plantarum in Brasilia
hactenus detectarum. Fasciculus LXXII. Gramineae
II. Paniceae. Cum tabulis 38. Exposuit J. Chr. Döll.
1877. Lipsiae apud Frid. Fleischer.

Ungarische botanische Zeitschrift 1877. Nr. 5. — Auf
welchem Boden lebt in Ungarn und den Nebenlän-
dern der Kastanienbaum? III. Mitth. von M. Staub.
IV. Mitth. von M. Toth. — Bücheranzeigen. — Ge-
lehrte Gesellschaften. — Preisaufgaben. — Litter.

Nachrichten. — Todesfall. — Ernennungen. —
Oeffentliche Sammlungen. — Bitte. Beilage Rep.
p. 1—4.

Feistmantel, 0., Palaeontologische Beiträge. I. Ueber
die indischen Cycadeengattungen Piilophylium
Morr. u. Dietyozamites Oldh. II. Ueber dieGattung
Williamsonia Carr. in Indien, nebst Bemerkgn. üb.
die Flora, m. der sie in den Schichten vergesell-
schaftet vorkommt. — 4. Kassel, Fischer.

Lackowitz, W., Flora v. Berlin u. der Prov. Branden-
burg. Anleitung, die in der Umgebg. v. Berlin u.
bis zu den Grenzen der Prov. Brandenburg wild
wachs. u. häufiger cultivirten Pflanzen auf e. leichte
u. sichere Weise durch eigene Untersuchg. zu be-
stimmen. 3. Aufl. — Berlin, Weile.

Müller, C., Musci Hildebrandtiani in Archipelago Co-
morensi et in Somalia littoris Africani anno 1875 ab
J. M. Hildebrandt lecti. — Berlin, Friedlaender &
Sohn.

Anzeige.

Soeben ist erschienen:

Beiträge
Entwickelungsgeschichte

der

Flechten

von

W. Stahl.

Heft.
Ueber die geschlechtliche Fortpflanzung der
Collemaceen.
gr. 8. Mit 4 lithogr. Tafeln. Preis: 5 Mk.
Leipzig. Arthur Felix.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf und Härtel in Leipzig.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Ua Pe Ze A a) hl Gange rer Pe

‚l

1. Juni 1877.

Redaction: A. de Bary. — 6@. Kraus.
Inhalt. Orig.: Dr. Oscar Brefeld, Ueber die Entomophthoreen und ihre Verwandten. — Litt.: ©. Nord-
- stedt et V. Wittrock, Desmidieae et Oedogonieae ab O. Nordstedt in Italia et Tyrolia collectae. —
H. Leitgeb, Die Keimung der Lebermoossporen in ihrer Beziehung zum Lichte. — A. Petrowski,
Note sur le Gin-seng ou Gen-Chen. — H. Leitgeb, Ueber verzweigte Moossporangien. — Ebend.

Ueber Zoopsis. — A. Kayserling, Genus Adiantum L. — Laguna y Villanueva, El Roble de la flora
de Felipinas. — V. A. Poulsen, Om nogle paa de nodiforme Akser hos visse Papilionacer forekommende
Neetarier. — C. A. J. A. Oudemans, Aanswinsten voor de flora mycologica van Nederland. — William
RamsayM'Nab, A Revision of the species of Abies. — G. A. Pasquale, Notizie botaniche relative alla
provincia di Napoli. — N. Pringsheim, Ueber den Generationswechsel der Thallophyten und seinen An-
schluss an den Generationswechsel der Moose. — Dr. J. W. Moll-Utrecht, Ueber den Ursprung des
Kohlenstofls der Pflanzen. — Druckfehler. — Neue Litteratur. — Anzeigen.

Ueber die Entomophthoreen und ihre

Verwandten.
Von

Dr. Oscar Brefeld.*)

Im Herbst 1569 **) habe ich eine Untersuchung über
insectentödtende Pilze ausgeführt, welche einer Familie
von Pilzen, den Entomophthoreen, angehören, die im
System bislang einen verlorenen Posten einnahmen
und« auch aus meinen Untersuchungen in dieser Be-
ziehung unaufgeklärt hervorgegangen sind. Ich bin
Jetzt in der Lage, auf Grund erneuter Untersuchungen
die Lücken in der Kenntniss der Entwicklungs-
geschichte auszufüllen, welche an einer Stelle geblie-
ben sind und hiermit zugleich über die systematische
Verwandtschaft der Pilze die nothwendige Aufklärung
zu geben.

Der erste Pilz, den ich früher untersuchte, war Zm-
pusa Muscae, welche unsere Stubenfliegen bewohnt
und sie im Herbst in grossen Schaaren tödtet. Die
auffällige Erscheinung dieses Pilzes auf den Fliegen,
welche mit geschwollenen, todtenstarren Leibern
sporensprühend an Fenstern und Spiegeln festsitzen,
hat seit Anfang dieses Jahrhunderts viele Beobach-
tungen veranlasst, welche von Goethe bis auf den
Grafen Solm s***) hinabreichen. Alle Beobachtungen
sind mangelhaft geblieben, sie beschränkten sich auf
gewisse Zustände des Pilzes im Fliegenleibe, die
Cohn+) am ausführlichsten beschrieben, und auf die
Sporenbildung aussen am Fliegenleibe, welche Solms
besser gesehen hat, als Cohn.

*) Vorgetragen in der Sitzung naturf. Freunde zu
Berlin 20. März 1877. — Nebst einem nachträglichen
Zusatz.

**) Brefeld, Untersuchungen über die Entwick-
lung der Empusa Muscae und Empusa radieans. Halle
1871 bei H. W. Schmidt (Abh. der naturf. Gesell-
schaft in Halle, Bd. XII).

***) Sitzungsber. der naturf. Gesellschaft in Halle,
31. Juli 1869.

+) Cohn, Brpusa Muscae u. die Krankheit der

Stubenfliege, Nova acta V. XXV, P. 7, S. 300.

Durch zweckmässig herbeigeführte Cultur auf dem
einzig möglichen Substrate, auf dem lebenden Fliegen-
leibe selbst, wurde es mir möglich, die Lebens-
geschichte des Pilzes von der keimenden Spore bis zur
Wiederbildung der Sporen am Thiere selbst lückenlos
zu verfolgen. Ich beobachtete das Eindringen desPil-
zes, welches nur an den weissen Hautstellen des Unter-
leibes stattfindet, beobachtete weiter die ersten Ent-
wicklungsstadien des eingedrungenen Pilzes im Flie-
genleibe, seine Vermehrung durch Zergliederung
kurzer Sprosse, welche schliesslich je zu einem
Schlauche auswachsen, der an der Spitze anschwellend
aus dem Fliegenleibe hervortritt. Auf den sich dicht
nebeneinander ordnenden Schläuchen wird nun je
eine Spore gebildet, die durch Aufplatzen des Schlau-
chesmitsammt dem mitausgeworfenenInhalt desselben,
von diesem umhüllt, in die Umgebung geschleudert
wird. Die Keimung erfolgt sofort, es wird eine Se-
eundärspore gebildet und diese durch Aufplatzen der
Mutterspore abermals abgeworfen. So lang auch
unter Wasser die Keimschläuche des Pilzes aus-
wachsen, ausnahmslos erfolgt an der Spitze die Bildung
der Secundärspore, wenn diese die Luft erreicht, bevor
der Inhalt des Schlauches erschöpft ist. Diese Vor-
gänge der Keimung, welche nichts sind,
wie eine möglichst kurze, in den Act der
Keimung zusammengedrängte Wieder-
holung der Entwicklung, resp. derFructi-
fication des Pilzes, stehen, wie ich zeigte, mit der
Verbreitung des Pilzes, seiner natürlichen Infection,
im directen Zusammenhange. Die Secundärsporen
werden den Fliegen an den Unterleib geworfen, wenn
sie eine Stätte betreten, wo eine Empusa-Fliege vorher
ihre Sporen ausgeworfen hat; eben der Unterleib ist
die allein infieirbare Stelle am Thiere und durch das
mitausgeworfene Protoplasma der Mutterspore wird
die Spore dem Leibe angeklebt. — Fort und fort habe
ich im Jahre 1869 in einem (auf Grund der erkannten
natürlichen Infection) zweckmässig hergestellten In-
fectionsgefässe lange, consecutive Infectionsreihen aus-
geführt, die Krankheit bis in den Februar an über-
winternden und aus Eiern gezogenen Fliegen erhalten ;
dann brach die Untersuchung ab, weil durch zu grosse

Kälte die Fliegen starben. Sie war in allen Punkten
klar und vollständig bis zu der Frage gekommen: Wie
überwintert der Pilz? In den Sporen war eine Ueber-
winterung nicht möglich, sie behielten nur 1—2 Tage
ihre Keimkraft; ich blieb bei der nicht unmöglichen
aber sehr unwahrscheinlichen Annahme stehen, dass
sich am Ende die Krankheit unter den überwinternden
Fliegen erhalten könne, um von ihnen aus im Früh-
jahre mit neuer Vermehrung der Thiere einen immer
grösseren Wirkungskreis zu finden.

Doch in jedem Augenblicke war ich mir der grossen
Lücke in meiner Untersuchung bewusst, der grösseren
Wahrscheinlichkeit bewusst, dass derPilz einen weite-
ren Entwicklungsabschnitt mit Dauersporen besitzen
müsse, und dass erst in der Auffindung dieser Dauer-
sporen die Kenntniss von der Lebensgeschichte des
Pilzes den natürlichen Abschluss erreicht haben würde.

Alljährlich habe ich im Herbst die Untersuchungen
seither erneut, alljährlich vergebens, bis die Ueber-
zeugung die Oberhand gewann, dass wenn der Pilz in
Dauersporen überwintere, diese jedenfalls nicht in der
Fliege gebildet würden, dass sie auf einem andern
Insect zu suchen sein würden, dass mithin der Pilz
heteröcisch sein müsse.

Ich verliess darum die Untersuchungen, um von nun
an meine ganze Aufmerksamkeit einer zweiten Form
dieser Pilze zuzuwenden, welche ich im Jahre 1869 auf
Kohlraupen neu entdeckt, genau untersucht, *) aber
seither nicht wiedergefunden hatte, der Zntomophthora
radicans. Auch bei diesem Pilze war meine Unter-
suchung bis zu dem kritischen Punkte gediehen, bis
zur Frage nach seinem l’auerzustande, in welchem er
sich den Winter hindurch erhält, während das natür-
liche Substrat, die Kohlraupen, in der Natur fehlen.
Die Entomophthora radicags ist bis jetzt von mir nur
auf Kohlraupen im Herbst beobachtet, welche sie, ein-
mal in den Leib des Thieres eingedrungen, grausam
bis auf Haut, Tracheen und Darminhalt aufzehrt. Nur
5 Tage sind nothwendig, bis dies geschehen, bis der
Pilzin überaus mächtigen, gegliederten, von Scheide-
wänden durchsetzten Mycelien, das ganze Thier aus-
füllt; es erstarrt im Pilz, ist im Tode prall und steif,
und die unveränderte Haut lässt äusserlich nichts von
dem Pilze erkennen, der von dem Thiere völlig Besitz
genommen, der es in eine Pilzpseudomorphose ver-
wandelt hat. Am nächsten Tage, dem 6. nach der In-
fection, treten am Unterleibe zwischen den Beinen —
und immer nur an dieser Stelle — grosse dicke Hyphen-
bündel hervor, welche als Rhizoiden das Thier an seine
Unterlage befestigen. Die Rhizoiden bestehen aus
Bündeln eng verbundener, reich gegliederter Fäden.
Diese dieken mächtigen Hyphenstränge theilen sich
mitunter in mehrere Stränge, bis ihre Spitzen die
Unterlage erreichen, welcher sie sich, anschwellend
und verbreiternd, gleichsam plastisch anschmiegen
und zwar mit grosser Festigkeit. Diese Rhizoiden sind
die analogen Bildungen, welche bei den Basidiomyceten
sehr verbreitet sind und hier in gleicher Weise am
eben entstehenden Fruchtkörper angelegt werden, um
ihn zu befestigen. Sie documentiren, bei der Anlage
des Fruchtlagers diesem vorausgesandt und nur an
bestimmten Stellen gebildet, die morphologische Ein-
heit des Pilzes. Kaum haben sie die Unterlage erreicht,
das Thier resp. den Pilz an seine Unterlage befestigt,
so beginnt die Ausbildung des Fruchtlagers. Gleich-
zeitig an allen Stellen brechen in grosser Zahl die
Hyphen, welche das Fruchtlager bilden sollen, durch
die Haut der Raupe hervor. Die vom Anfange an reich

*) Man vergl. meine Arbeit. c. p. 14.

gegliederten Hyphen wachsen durch Spitzenwachsthum
und zeigen mit ihrer Verlängerung eine immer zu-
nehmende Tendenz zur Verzweigung, zwar so, dass sie
die mit der Entfernung, mit der Länge des Radius,
wachsenden Rauminterstitien zwischen sich durch Ver-
zweigung völlig decken. Mitunter sind sie von Anfang
an zu gewaltigen Strangmassen verbunden, die sich
nach oben mehr und mehr verbreitern wie die Frucht-
körper der Basidiomyceten. Zum Schlusse des Längen-
wachsthums wird die Verzweigung so massenhaft, dass
sich die letzten Aeste durch seitliche Berührung zu
einem grossen, continuirlichen Fruchtlager schliessen.
Diese letzten oberen Verzweigungen bilden das Zyme-
nium des Pilzes; sie bleiben kurz, sind von gleicher
Länge, und eine Scheidewand trennt sie als Basidien
des Pilzes vom Mutterfaden. Auf der Spitze der Ba-
sidie wird durch Ausstülpung eine Spore erzeugt,
welche eine spindelförmige Gestalt annimmt und durch
Aufplatzen der Basidie, mit deren Inhalt äusserlich
beladen, in die Umgebung geworfen sind. Neue Ba-
sidien ersetzen die verblühten, bis die Nährstoffe er-
schöpft sind: ein Wall von Sporen und ein unkennt-
licher Raupenrest, von dem Sporenwall umzäunt, sind
die Endresultate der Fructification, die in der Frist
eines Tages zu Ende geht. Die Sporen keimen sofort,
indem sie eine Secundärspore bilden, die wiederum
sofort keimt und durch die Raupenhaut mit ihrem
Keimschlauche eindringt, wenn sie sich aufeiner Raupe
befindet. Der durch die Haut eingedrungene Keim-
schlauch des Pilzes, seinen Weg durch Bräunung der
Haut so deutlich als möglich kennzeichnend, wächst
wiederum zu dem grossen gegliederten Mycelium
heran, welches am Ende das Thier ausfüllt. Analog
der Empusa Muscae findet auch hier an den Mycelien
durch Abgliederung kurzer Zellen eine vegetative Ver-
mehrung durch Gonidien statt; sie ist bei dem ersteren
Pilze, der Zmpusa Muscae, in anderer Art ausgebildet,
so dass es hier durch reiche Zergliederung zu normalen
Mycelien gar nicht kommt und jeder einzelne Glieder-
theil zu einem sporentragenden Schlauche, zu einem
Individuum, für sich auswächst. In eben dieser grossen
Formverschiedenheit beider Pilze, von denen einer
dem Ausgangspunkte, der andere dem Endpunkte der
Familie nahe stehen dürfte, ist ihre Trennung in 2 Gat-
tungen nicht bloss genügend begründet, sieist geboten,
ich belasse dem Fliegenpilze den Namen Zmpusa, der
inzwischen ganz allgemein geworden ist und nenne
den Raupenpilz Zntomophthora nach Fresenius. *)

Weil auch die Sporen der Zntomophthora radieans,
die Sporen des grossen Fruchtlagers, nur 1—3 Tage
ihre Keimkraft bewahren, weil sie nicht überwintern
können und die Kohlraupen ebenfalls den Winter
lebend nicht überdauern, so folgt mit Nothwendigkeit
aus diesen Thatsachen, dass Dauerzustände des Pilzes
existiren müssen.

Nach dem Herbst 1869 habe ich 7 Jahre vergeblich
in jedem Herbst nach dem Pilze auf Kohlraupen ge-
sucht. Erst im Herbst 1875 fand ich ihn wieder, aber
nur vereinzelt und so spät, dass ich aus Mangel an
Kohlraupen keine Untersuchungen ausführen konnte.
Aber ich fand schon in vielen Raupen Dauersporen,
die ich früher nie gesehen. Ich hoffte sie zur Keimung
zu bringen, indess meine Hoffnung war vergebens, die
Sporen keimten im nächsten Frühjahre nicht. Im
letzten Herbst endlich trafich den Pilz und die Krank-

*) Fresenius, Abh. derSenkenberg’schen naturf.
Gesellschaft, Bd. 2, II. Abtheilung, S. 201; man ver-
gleiche auch meine vorläufige Mitthelung in der bota-
nischen Zeitung 1870.

"wo die Raupen noch in Massen auf dem Kohl leben,

‚ unter den Kohlraupen schon am 12. September
n einzelnen Stellen stark verbreitet an, zu einer Zeit,

wo eine neue Infectionsuntersuchung im grossartigen
Maassstabe ausgeführt werden konnte. Hatten die
Dauersporen versagt zu keimen, war es nicht möglich
geworden, durch ihre Keimung die genetischen Be-
ziehungen zur Entomophthora vadicans zu erweisen,
für welche ein gemeinschaftliches Vorkommen an
Mycelien in den Raupen gar nichts beweist, — es gab
noch einen zweiten Weg zum Ziele, ebenso sicher, viel-
leicht belehrender als der andere: den Weg der In-
fection mit den Sporen des Sporenlagers. Ich schlug
diesen Weg ein. Gesunde Raupen mit diesen Sporen
infieirt, mit den Sporen der fortschreitenden Pilzgene-
rationen fort und fort infieirt, mussten durch Erzeu-
gung der Dauersporen den genetischen Zusammenhang
beider mit Nothwendigkeit erweisen. Controlversuche
mit demselben Raupenmaterial, welches nicht infieirt
gesund bleiben musste, diente als begleitender Beweis,
dessen Sicherheit hierdurch unanfechtbar wurde.

Ich wählte für jede Serie von Infectionen 120 Kohl-
raupen aus, welche ich von Standorten herholte, an
welchen nicht eine Spur von dem Pilze zu entdecken
war. Von den Raupen wurden 100 mit den Sporen
infieirt und 20 nicht inficirt zur Controle zurückgestellt.
Die Infection führte ich mit frisch geworfenen Sporen
einer Raupe aus. Sie wurden in Wasser zertheilt und
jede Raupe in diesem Wasser einmal umgedreht, so
dass sie ganz davon benetzt war. So bleiben erfahrungs-
mässig viele Sporen an der Haut kleben, von denen
schon eine zur Infection genügt. Diese gelingt aus-
nahmslos, dieSporen keimen auf der Haut und dringen
ein; ich verweise hier auf meine früheren Infectionen
in der oben citirten Abhandlung. Gleich vorab will
ich bemerken, dass durchschnittlich 20—25 pCt. der
infieirten Raupen für die Versuche unbrauchbar wer-
den, einmal, wenn sie von thierischen Parasiten, den
Larven des Pteromalus puparum, bewohnt sind (wo-
durch die Entwicklung des Pilzes, so lange die Larven
im Fettkörper des Thieres sind, sehr verlangsamt wird),
das zweite Mal, wenn eine Verpuppung eintritt, also die
Haut der Raupe eher abgestreift wird, als sie von dem
eindringenden;Pilzschlauch völlig durchwachsen ist.

Bei der ersten Infectionsreihe von 100 Raupen er-
lagen 81 der Krankheit, 19 wurden durch Verpuppung
und thierische Parasiten unbrauchbar. Unter den
$1 Raupen trat bei 62 die Eruption des Pilzes normal
ein, bei 19 war sie nicht normal, bei einigen sehr
schwach, auf kurze Strecken oft auf 2 Stellen unab-
hängig von einander beschränkt, bei anderen trat sie
gar nicht ein. Diese Thiere waren angefüllt mit den
Mycelien des Pilzes, nachdem sie in der vorschrifts-
mässigen Zeit von 5 Tagen gestorben waren, dieselben
Rhizoiden kamen an derselben Stelle des prallen todten
Leibes zum Vorschein, die bevorstehende Eruption des
Pilzes ankündigend; — aber diese kam nicht. Die
anfangs starren und festen Leichen wurden nach einigen
Tagen weich undschlapp, schrumpften dann allmählich
zusammen und trockneten zu Mumien ein, die nur
einen kleinen Bruchtheil des früheren Volumens der
Raupen einnahmen. Sämmtliche Mumien waren an-
gefüllt mit Dauersporen, denselben Dauersporen,
welche ich den Herbst vorher in den Raupen gefunden
hatte, ebenso auch diejenigen Rau Ser welehe nur eine
theilweise Eruption des Pilzes Erfahren hatten, an allen
den Stellen, wo die Eruption ausgeblieben war. —
Ehe ich zur Entwicklung der Dauersporen übergehe,
will ich erst den Verlauf der consecutiven Infections-
reihen zu Ende beschreiben.

Mit den Sporen einer Raupe der ersten Serie infieirte
ich das 2. Hundert Raupen 6 Tage später. 50 Raupen
unter diesen zeigten die Eruption desPilzes, 28 trock-
neten zu Mumien ein. Bei der dritten Serie, mit den
Sporen der zweiten infieirt, war schon das Verhältniss
ein nahezu gleiches: 38 wurden Mumien und 39 bilde-
ten die eruptiven Fruchtlager. In der vierten Serie
trockneten 54 Raupen ein, 29 zeigten gemischte Erup-
tion schwächer als früher, im Innern waren überall
Dauersporen in grösserer oder geringerer Zahl zu
finden. Darauf sank in der fünften Serie die Zahl der
eruptiven Raupen auf 14, und in der letzten Serie war
die Fruchtlagerbildung zu Gunsten der Dauersporen
überall bis auf 3 Individuen erloschen, welche sie sehr
schwach zeigten, die ganze Masse der Raupen trocknete
zu Mumien ein. — Zur Ergänzung sei bemerkt, dass
die jedesmaligen Controlraupen sämmtlich gesund und
pilzfrei blieben, dass demnach über den Ursprung der
Dauersporen an den von den Basidiosporen erzeugten
Mycelien, und über den genetischen Zusammenhang
beider Fructificationen als Formen eines und desselben
Dies auch nicht der allerleiseste Zweifel bestehen

ann.

Es geht aus der Gesammtreihe der Versuche hervor,
dass die Bildung der Dauersporen die eruptiven Ba-
sidiosporen-Fruchtlager successive nach dem Spät-
herbst hin ablöst und schliesslich ganz allein in deren
Stelle eintritt. Die Mycelien, an welchen die Dauer-
sporen auftreten, erreichen dieselben Dimensionen wie
früher und ehe diese gebildet werden, werden dieselben
Rhizoiden angelegt, welche das Thier an die Unterlage
befestigen. Erst dann wird der Entwicklungsgang ein
anderer, die Mycelien treiben nicht zu Fruchtlagern
aus, verbleiben ganz im Leibe des Thieres. Im Ver-
laufe der Fäden treten an verschiedenen, oft sehr nahe
gelegenen Stellen kurze seitliche Ausstülpungen auf,
die allmählich zu grösserenKugeln anschwellen und sich
mit dem Inhalte der Fäden füllen. Der Gesammtinhalt
der Fäden wandert in diese Seitenanschwellungen, in
die zukünftigen Dauersporen, die unmittelbar ohne
stielartige Verjüngung den Fäden aufsitzen. Die ur-
sprünglich vorhandenen Scheidewände bezeichnen
nicht immer die Mycelabschnitte, welche für je eine
Dauerspore bestimmt sind, sie entstehen viel zahl-
reicher, als Scheidewände natürlich im Mycelium vor-
handen, und deshalb werden durch nachträglich ge-
bildete Scheidewände die den einzelnen Dauersporen
entsprechenden Theile zuerst begrenzt. Wenn dies
geschehen, treten in diesem Abschnitte noch weitere
secundäre Wände auf, welche das in die Dauersporen
einwandernde Plasma nach rückwärts enger abgrenzen
in dem Maasse, als es aus den Mycelien in die Dauer-
sporen entleert wird.

Die Bildung der Dauersporen ist eine fast gleich-
zeitige an allen Fäden. Ihre Zahl richtet sich nach
dem Reichthum der Fäden an Protoplasma. Sie stehen
mitunter ziemlich weit von einander, öfter aber so nahe
zusammen, dass es schwer wird, ihren Ursprung an
den Fäden im Mycelknäuel sicher zu sehen, zumal
wenn die sporentragenden Fäden wirr durcheinander
gehen. Hier und da wachsen die Mycelien nach der
Anlage von Dauersporen in kurze Ausstülpungen wei-
ter, um an diesen weiterhin Dauersporen anzulegen ;
dies alles hängt von der Fülle von Nährstoffon ab, die
in den Mycelien angehäuft sind. Die Dauersporen
wachsen nicht über eine bestimmte Grösse hinaus, sie
werden durchschnittlich 0,025 Mm. dick und haben
eine vollkommen runde Gestalt. Sobald alles Proto-
)lasma der Mycelien in die Sporen eingewandert ist,
r sich die Fäden auf und verschwinden. Die noch

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jugendlichen Dauersporen schwimmen frei in der auf-
gelösten Masse der Mutterfäden. In diesem Stadium
der Entwicklung des Pilzes wird das Thier, vorher
noch prall und fest, weich und schlapp und es beginnt
einzutrocknen. Isolirt in der flüssigen Masse der ge-
lösten Mutterfäden bilden sich die Dauersporen weiter
aus; sie sondern eine dicke Membran ab, die sich dann
in Endo- und Exosporium differenzirt. Beide Häute
sind farblos, aber von grosser Mächtigkeit. Während
ihrer Ausbildung sondert sich auch das vorher schau-
mige Protoplasma. Es werden Oeltropfen ausgeschie-
den, die später zu einem grossen Tropfen verschmelzen,
welcher in einem lichten Protoplasma schwimmt, wel-
ches ihn umgiebt. In der Zeit, in welcher die Raupe
langsam im Laufe von S—12 Tagen zur Mumie ein-
trocknet, sind auch die Dauersporen fertig ausgebildet.
Sie entstehen ausnahmslos ungeschlecht-
lich wie dieFruchtlager derBasidiosporen.
Eine trockene Mumie besteht nur noch aus den dich-
ten unzähligen Massen der Dauersporen; nur selten
theilt sich eine Spore, oder es werden 2 über einander
gebildet, welche in Verbindung bleiben.

In diesen Dauersporen überwintert der Pilz. Bei der
Keimung der Spore im Frühjahr (die bei ihrem Fett-
reichthum schwer zu erreichen sein wird), werden ohne
Zweifel die Fruchtlager der Basidiosporen in einzelnen
Fruchtträgern wieder erzeugt, an deren Stelle die
Dauersporen im Herbste gebildet wurden. Von diesen
ersten aus den Dauersporen erzeugten Fruchtträgern
geht die Entwicklung des Pilzes im Frühjahr aus, sie
dauert den Sommer und Herbst in derselben Frucht-
form der Basidiosporenlager fort, bis wiederum im
Spätherbst die Dauersporen diese Fruchtform ablösen
und den Entwickelungsgang beschliessen. — Hiermit
ist das Loch ausgefüllt, welches in der Entwicklungs-
geschichte der Entomophthoreen bislang bestand: die
Pilze überwintern in besonders gebildeten Dauer-
sporen.

Die eben beschriebenen Dauersporen der Entomo-
‚phthora radicans sind im fertigen Zustande schon früher
von Fresenius gefunden worden und zwar in den-
selben Kohlraupen, wo ich sie erzeugt habe; sie sind
aber nichtals Dauersporen der Entomophthora erkannt,
sondern als eine besondere Species der Zntomophthora
angesehen worden und von Fresenius Zntomo-
phthora sphaerosperma*) benannt. Die Species erlischt
durch meine Untersuchungen. Ferner hat Hoffmann
Dauersporen in Blattläusen gefunden, welche ebenfalls
von einer Empusa befallen werden; Fresenius hat
sie als Entomophthora Aphidis unter seine Entomo-
phthoreen aufgenommen. Sie gehören gewiss der
Empusafructification des Pilzes an, der auf den Blatt-
läusen vorkommt. Endlich hat Cohn **) vor einigen
Jahren einen Pilz mit Gonidien-Vermehrung und
Dauersporen beschrieben, welcher in letzteren so völlig
mit der Entomophthora sphaerosperma und Aphidıs
von Fresenius übereinstimmte, dass Cohn ihn ohne
weiteres mit diesen zusammengestellt und am Schlusse
seiner Arbeit alle 3 Formen als Vertreter einer neuen
Gattung, die er Tarichium nannte, beschrieben hat:
Tarichium megaspermum, sphaerospermum und Aphi-
dis. Cohn ist bereits bei seiner Untersuchung auf die
Vermuthung etwaigen genetischen Zusammenhanges
von Tarichium mit der Empusa-Fructification ge-

*) Man vergleiche die vorher citirte Abhandlung
von Fresenius.
#*) Cohn, Ueber eine neue Pilzkrankheit der Erd-
raupen, Beiträge zur Biologie der Pflanzen. Breslau,
1870, p. 58—87.

kommen. Durch meine Untersuchungen ist die von
Cohn begründete Gattung Tarichium als blosser
Dauersporenzustand der Entomophthoreen erwiesen,
sie hat folglich ihre Existenzfähigkeit verloren.

Wir kennen bis jetzt unter den Entomophthoreen
2 Gattungen genau: Empusa Aphidis und Entomo-
phthora radieans. Von der Empusa megasperma und
der Empusa Muscae kennen wir hier die Basidiosporen-
fructification, dort die Dauersporen allein, vielleicht
sind beide die verschiedenen Fruchtformen ein und
desselben Pilzes, der auf Fliegen nur Basidiosporen,
auf den Erdraupen die Dauersporen bildet. Weitere
von Fresenius beschriebene Formen der Familie (die
gewiss weit reicher an Vertretern ist als wir es vorläufig
wissen, weil die Pilze als ephemere Erscheinungen sich
der Beobachtung entziehen) sind vorläufig, wie Zmpusa
Muscae, nur in einer Fruchtform bekannt.

Durch die Kenntniss der Dauersporen der Entomo-
phthoreen ist die Situation zur Beurtheilung der syste-
matischen Stellung dieser Pilze auf Grund morpholo-
gischer Thatsachen mit einem Schlage geklärt.

Schon in meiner ersten Abhandlung, in welcher ich
die Entwicklung der Basidiosporen-Fruchtlager allein
beschrieb, habe ich bei der Entomophthora radicans
auf die unverkennbaren Beziehungen dieses Pilzes zu
den niederen Formen der Basidiomyceten hingewiesen.
Die gegliederten von Scheidewänden reich durchsetzten
Mycelien entsprechen den vegetativen Zuständen höhe-
rer Pilze, die Bildung der Rhizoiden, der mächtigen
Hyphenbündel aus gegliederten Fäden in Form eines
Scheingewebes kommen bei den höheren Pilzen vor,
sie sind, wie ich in meiner grossen Arbeit über die
Basidiomyceten (die als III. Heft meiner Schimmel-
pilze im Druck begriffen ist) dargethan, eine fast allge-
meine Erscheinung bei der Bildung der grossen Frucht-
lager dieser Pilze. In den Fruchtlagern selbst, im Auf-
bau der Fruchtlager, in der Bildung des Hymeniums,
der Basidien und der Sporen, dem Sporenentwicke-
lungsprocesse etc. entsprechen die Entomophthoreen
ganz den Basidiomyceten, am meisten den niederen
Formen: Exobasidium, Tremellinen ete., nur sind hier
die Basidien einsporig. Leider ist diese Stelle meines
Manuscriptes, worin ich im Jahre 1869 schon diese
Uebereinstimmungen der Entomophthora radicans mit
den Basidiomyceten hervorgehoben habe, wider meinen
Willen nicht gedruckt worden. Ich liess das Manu-
script, als ich in den Krieg 1870 einberufen wurde, bei
Beginn desDruckesProf. de Bary zur freien Ver-
fügung zurück und de Bary hat, nach damaliger
Auffassung gewiss mit Recht und in wohlmeinender
Absicht, diese Stelle meines Manuscriptes gestrichen ;
ich werde sie in meiner von Abbildungen begleiteten
Hauptpublication (die in meinen Schimmelpilzen in
einem bereits abgeschlossenen IV. Hefte nach dem
Drucke des III. sofort erfolgen wird), nachdrucken
lassen, wie sie sich in dem Originalmanuscripte, wel-
ches ich aufgehoben habe, vorfindet.

In der Entomophthora radicans haben wir einen
specifischen Basidiomyceten, welcher den niederen
Typen dieser grossen Classe angehört, die freie Frucht-
lager besitzen; in den Arten der Gattung Zmpusa führt
die Familie der Entomophthoreen zu einzelligen höchst
einfachen Formen zurück, welche an den Stellen, wo
die Dauersporen aufhören, in die einfachsten Basidio-
myceten auslaufen.

Zu einer Basidiomycetenfrucht sind nunmehr die
Dauersporen gefunden. Wenn überhaupt, so wäre
nach aller Analogie, ohne die Kenntniss der Entwick-
lungsgeschichte, doch nur für die Dauersporen anzu-
nehmen, dass sie sexuellen Ursprungs sein könnten,

E
\
Y

hr

re / uffindung illustrirt daher so klar als möglich die
nhaltbarkeit der Annahme einer sexuellen Bildung

der Basidiomycetenfrucht, die ich durch directe Be-
- obachtung bei allen Typen der Classe zuerst dar-
gethan und demnächst in meinen Schimmelpilzen durch
' Abbildungen darlegen werde. — Aber auch die Dauer-

sporen entstehen ungeschlechtlich : schon bei den ein-

fachsten Formen der höheren Pilze ist in allen Frucht-

formen im ganzen Entwickelungsgange der Pilze keine

ERDE von einer Sexualität durch Beobachtung erweis-
ar.

Die Entomophthoreen bilden einen von den ver-
schiedenen Ausläufern der höheren oder besser der
eigentlichen Pilze, die ich»Mycomyceten« nennen will.
Die Basidiomycetenfruchtform dieser Pilze erreicht in
den gewaltigen Fruchtkörpern der speeifischen Basidio-
myceten den Höhepunkt dieserClasse, den Höhepunkt
nach der Richtung, in welcher keine Dauersporen
auftreten. Bei diesen Basidiomyceten kommt noch
eine Nebenfruchtform vor, welche ich als eine höhere
Entwicklung der bei den Entomophthoreen bereits
primitiv ausgebildeten Gemmenbildung deuten möchte,
welche sich, eine ursprünglich vegetative Bildung,
später zur Fructification neben der Basidiosporen-
fruchtform entwickelt hat, aber in dem Maasse wieder
zurücktritt, als letztere sich immer höher entwickelte.
Bei den Tremellinen schon, wie ich im III. Hefte mei-
ner Schimmelpilze zeigen werde, sind die Gonidien
der Entomophthoreen zu einer niederen Fructification
geworden, zu derselben Stäbchenfructification, deren
Stäbeben bei Coprinus nach Reess und van Tieg-
hem im Jahre 1875 als männliche Geschlechtszellen
functioniren sollten. Sie sind bei den 'Tremellinen
noch keimfähig und dienen (oft in Nestern in Form
von »Spermogonien« nach Tulasne's Beobachtungen
vereinigt) der Vermehrung dieser Pilze. In den glei-
chen Organen bei den Tremellinen und bei den höheren
Basidiomyceten z. B. den Agarieinen ist die Verwandt-
schaft dieser Typen als niedere und höhere Glieder
einer Classe erwiesen, in dem Umstande, dass die-
selbe Fructification bei den Tremellinen noch keimt
und regelmässig auftritt, bei den Agaricinen (z. B.)
nur mehr unregelmässig auftritt und nicht mehr keim-
fähig ist, ist das Zurücktreten dieser Fruchtform zu
rudimentären Bildungen bei den höheren Basidio-
myceten, die sie zum grössten Theile gänzlich verloren
haben, angedeutet und somit die wahre morphologische
Deutung dieser Fruchtform in klaren Zügen gegeben.
Dauersporen giebt es bei allen Basidiomyceten, bei
welchen die Basidiomycetenfrucht den Höhepunkt der
morphologischen Differenzirung erreicht, *) nicht, so
weit bis jetzt unsere Kenntnisse reichen. Sind sie nicht
aufgetreten in der hier eingeschlagenen Entwicklungs-
richtung? sind sie früh erloschen zu Gunsten der Ba-
sidiomycetenfrucht? — Niemand ist dabei gewesen;
hier giebt es nur Vermuthungen, ich persönlich bin
der ersten Deutung zugeneigt. Nur bei den niederen
Formen der Basidiomyceten sind Dauersporen vor-
handen und ich vermuthe, dass sich die echten Basidio-
myceten, die sie nicht besitzen, eher von diesen abge-
zweigt haben als die Dauersporen auftraten. Die mit
Dauersporen versehenen Basidiomyceten bilden dem-
nach eine andere und zweite Entwicklungsrichtung
gegenüber den ersten typischen Basidiomyceten, in

*) Auf die Systematik dieser Basidiomyceten, also
der Classe der Basidiomyceten im engeren Sinne, nach
entwickelungsgeschichtlichen morphologischen Ge-
sichtspunkten, werde ich in einem demnächstigen Vor-
trage an dieser Stelle näher eingehen.

welcher die ursprüngliche Basidiosporenfructification
zu Gunsten der Dauersporenbildung zurücktritt. Die
erste Stufe eben dieser 2. Richtung, die
neben den echten Basidiomyceten sich von den ein-
fachen Pilzformen, die vielleicht jetzt nicht mehr oder
nur inRudimenten vorhanden sind, *) erheben dürften,
nehmen die oben beschriebenen Entomo-
phthoreen ein: Gonidienbildung, in ein-
zelnen Fällen hoch entwickelte Basidio-
mycetenfruchtform, endlich mit Dauer-
sporen abschliessende Entwicklung sind
die charakteristischen Merkmale dieser
Familie. Auf der 2. Stufe derselben Rich-
tungstehen ohne Zweifel die Ustilagineen.
Bei diesen ist dieDauersporenbildung be-
reits die vorherrschende Fructification ge-
worden, die Gonidienbildung und die Ba-
sidiosporenfruchtform existiren nur mehr
rudimentär, siekommenallein nochbei der
Keimung der Dauersporen zur Erschei-
nung. Die Promycelien mit Kranzkörper-
chen und Sporidien sind die homologen
Fructificationen. Ich lasse es dahingestellt, ob
man die Sporidien als Stäbchenfructification oder als
Basidiosporen deuten will, nur das ist sicher, in 7'i/-
letia-und Urocystis-Keimungen sind beide
vorhanden, sind beide in den kurzen Act der Kei-
mung zusammengedrängt: die Kranzkörper-
chen**) sind die Stäbchen der Basidiomyce-
ten, sie erzeugenin kurzer Generation die
Basidiosporen, — ein Schritt weiter und sie sind
erloschen! Und thatsächlich sind bei manchen Ustila-
gineen die schon sehr zurückgetretenen Fructifica-
tionen keine nothwendigen Glieder der morphologi-
schen Differenzirung mehr, die Keimschläuche dringen
direct ein, dieDauersporen werden kleiner, immer
reicher gebildet und dürften über kurz oder lang die
einzige Fruchtform der Brandpilze sein. — Somit sind
die Keimungserscheinungen der Ustilagineen, räthsel-
haft und dunkel seither, im Wege vergleichender mor-
phologischer Untersuchungen in den natürlichen Gang
der morphologischen Differenzirung eingeführt. Was

*) Ohne Zweifel wird es solche Formen ohne Dauer-
sporen geben, welche den Centralpunkt bilden, aus
welchem die echten Basidiomyceten und die Entomo-
phthoreen etc. sich als divergente Entwickelungs-
richtungen erheben, vielleicht sind Kickxella, Marten-
sella etc. solche Formen, vielleicht auch Dematium
und andere. An der Stelle, wo auch die Basidiosporen-
fructification aufhört, bleibt die Vermehrung in Goni-
dien allein übrig. Als eine Form dieser Art sehe ich
Oidium lactis an, mit welchem ich seitJahren alle mög-
lichen Experimente angestellt habe, um etwas Anderes
zu beobachten, als die blosse Zergliederung der Fäden;
ich habe die Ueberzeugung gewonnen, dass nichts
Anderes von dem Pilze existirt. Oidiumfructification
bei Ascobolus (der sie besitzt) sehe ich als die analogen
Vermehrungsformen an, die bei diesen kleinen Pilzen
in auffallender Weise in ursprünglicher Form als keim-
fähige Gonidien erhalten sind, während die Basidio-
sporenfructification nicht mehr existirt. Oidium würde
dann den Uebergang zu den niedrigsten Pilzformen
bilden.

**) Die Fusion zweier Kranzkörperchen stimmt mit
anderen vegetativen Fusionen bei höheren Pilzen über-
ein. In mehreren Fällen sind diese Fusionen höchst
charakteristisch; ich komme hierauf, ohne mich auf
Deutungen an dieser Stelle einzulassen, in meiner Ba-
sidiomyceten-Arbeit zurück.

früher dazu diente, unsere Anschauungen zu trüben,
die Ustilagineen auf die Rumpelkammer der Thallo-
phyten zu stellen, ebendasselbe diente als leitender
Faden zur richtigen Deutung, zur Einführung der
Ustilagineen als lebendiges und nothwendiges Glied
in den Gang der morphologischen Differenzirung, den
die Pilze genommen haben. Die Ustilagineen bilden
den Endpunkt derjenigen Richtung, die ich eben be-
zeichnet habe. In der Bildung der Dauersporen bei
Urocystis, bei welchen eine Differenzirung in einen
vegetativen und fructificativen Theil, *) »in Dauersporen
und Nebensporen« bereits eingetreten ist, müssen wir
vorläufig den Höhepunkt der Familie der Ustilagineen
erkennen, aber wahrscheinlicher dürfte er in Theea-
phora und Sorisporium gegeben sein, deren Unter-
suchung auf Grund meiner Darlegungen zu einem
dringenden Bedürfniss geworden ist und einen beson-
deren morphologischen Werth gewonnen hat.

*) G. Winter, Einige Notizen über die Familie
der Ustilaginen, Flora 1876, No. 10—11, Tafel 5,
Fig. 3—9. (Schluss folgt.)

Litteratur.

Desmidieae et Oedogonieae ab O.
Nordstedt in Italia et Tyrolia col-
lectae, quas determ. O.Nordstedtet
V. Wittrock. Cum tab. 2.

Die 8.119 d. Jahrg. angezeigte Abhandlung enthält
u. A. die Beschreibung und Abbildung einer Anzahl
neuer Arten, so: Penium phymatosporum, Cosmarium
sphalerostichum, Cosm. De Notarisui, CO. subquadratum,
pseudopyramidatum, mierosphinetum,didymochondrum,
aphanichondrum, subcostatum, subprotumidum, tri-
Fasciatum; Oedogonium inversum, erenulatum, pisanum,
Oryzae u. Ss. W. G.K.

Die Keimung der Lebermoossporen
in ihrer Beziehung zum Lichte.
Von H. Leitgeb.

S. »Neue Litt.« d. J. S. 184.

Verf. resumirt:

»1) Bei vielen Lebermoosen erfolgt die Keimung in
der Weise, dass aus der Spore sich zuerst ein Zellfaden
(Keimschlauch) entwickelt, an dessen Spitze dann ein
Zellkörper (Keimscheibe) gebildet wird. Diese Keim-
scheibe zeigt in ihrem obersten Stockwerke immer
Quadrantentheilung, und das Pflänzchen entwickelt
sich stets aus einem dieser Quadranten.

»2) Zur Keimung der Sporen ist ein Licht eines be-
stimmten Minimums von Intensität nothwendig.

»3) Die zur Einleitung der Keimung (Bildung des
Keimschlauches) noch genügendeLichtintensität reicht
nicht hin zur Bildung der Keimscheibe an der Spitze
des Keimschlauches. Es wachsen in diesem Falle die
Keimschläuche zu bedeutender Länge heran, und
gehen dann zu Grunde.

»4) Die Keimschläuche wachsen dem Lichte zu und
die Keimscheibe stellt sich senkrecht auf die Richtung
des einfallenden Lichtstrahles.

»5) Kurz nach Bildung der Keimscheibe ist jeder
Quadrant in gleicher Weise zur Weiterentwickelung
befähigt; doch trifft diese (d. i. das Auswachsen zum
Pflänzchen) immer einen der dem Lichte zugekehrten
Quadranten.

7

»6) In gleicher Weise zeigt die Keimscheibe als solche

noch keine Bilateralität und es hängt ganz von der
Beleuchtung ab, welche Seite des bevorzugten Qua-
dranten zur anatomischen Oberseite des Pflänzchens
auswächst.« G.K.

Note sur le Gin-seng ou Gen-Chen.
Par A. Petrowski.

Die im Bull. Soc. imp. de Moscou (1876. Nr.2) be-
findliche Notiz wendet sich gegen die Angaben
Raczinski's (»Etude de quelques metamorphoses
chimiques dans les tissus des vegetaux« 1866), dass in
der oben genannten Wurzel eine Umwandlung der
Cellulose in Granulose zu finden sei; der Untersucher
hatte die Kleisterinhalte der gekochten Wurzel mit
den Zellwänden verwechselt. G.K.

Ueber verzweigte Moossporangien.
Von H. Leitgeb.

Ueber Zoopsis. Von Demselben.

Von den vorliegenden beiden Arbeiten des Verf.'s
(vergl. NeueLitt. d. J. S. 32) behandelt die erstere die
für die Erklärung der Verwandtschaft der Gefässkryp-
togamen unter einander so wichtige Erscheinung der
Sporogonverzweigung. Verf. führt uns die bisherige
Litteratur solcher Bildungsabweichungen vor und be-
schreibt dann einige neue Fälle besonders von Leber-
moosen, wo sie bisher so gut wie unbekannt waren.
Er knüpft daran Betrachtungen über die in jüngster
Zeit vielfach ventilirte Frage des genetischen Zusam-
menhangs zwischen Moosen und Farnen u. s. w.

In der zweiten Arbeit: Morphologisches über die
seltene Zoopsis; Unterscheidung einer zweiten Art
(Z. setulosa Leitg. — von Z. argentea abzutrennen)
u. 8. w.

GenusAdiantumL. recensuit A. Key-
serling. — Mem. Acad. imp. St. Peters-
bourg. VII. Ser. T.XXII. Nr. 2. — 44 pp.
in-4° avec 1 planche.

In 2 Theilen : 1) Dichotomische Clavis zur Bestim-
mung der Arten, 2) Aufzählung der Species (67).G.K.

El Roble de la flora de Filipinas por
Laguna y Villanueva. Madrid 1875.
Sp. in-8.

Eine auf Luzon gefundene Eiche aus der Abtheilung

Cycelobalanus: Quercus Jordanae.

Om nogle paa de nodiforme Akser
hos visse Papilionaceer forekom-
mende Nektarier. AfV.A.Poulsen.

8. »Neue Litt.«.d. J. 8.248.

Bei verschiedenen Dolichos- und Phaseolus-Arten
u. s. w. hat Verf. Zuckerabsondernde Nectarien gefun-
den, welche aus den Narben (cicatrice) früh abfälliger
Blüthen entstehen dadurch, dass die Zellen der Nar-
benoberfläche zu keulenförmigen Secretionspapillen
werden. G.K

ER fa De

BAR;
j

Swinsten voor de flora myco-
logiea van Nederland. Door Ü. A.J.
A. Oudemans.

Diese (vergl.»Neue Litt.« S. 152) Mittheilung enthält
auf 13 Seiten die vom Verf. für die niederländische
Flora neu gefundenen Pilze, 48 an der Zahl, aus den
verschiedensten Olassen, nebst kritischen Bemerkun-
gen. — Neu: Septoria Ornithogali Oud., Phyllostieta
Betae und Acori, Stigmatea Sorbi. G.K.

A Revision of the species of Abies.
By William Ramsay M’Nab.
S. »Neue Litt.« d.J. 8. 80.

In ähnlicher Weise wie früher (Bot. Ztg. 1876 S. 222)
die Section 7'suga behandelt Verf. hier die Section
Abies (Parlatore und Endlicher) und Pseudotsuga
(Carriere) auf anatomischen Blattbau. Von ersterer
Abtheilung werden 24, von letzterer 5 Species beschrie-
ben; 4 Tafeln geben die charakteristischen Bilder der
meisten (schwache Vergrösserung u. schematisch).G.K.

Notizie botaniche relative alla pro-
vineia di Napoli. Nota da G. A.
Pasquale.

Diese Notizen (s. »Neue Litt.« d.J. S. 16) enthalten
Angaben über das Blühen von Camphora glandulifera
Nees, Cereus abnormis ; das Vorkommen von Sarifraga
marginata (S. Tenorü), Prlobolus erystallinus,, sowie
Beschreibung und Abbildung einer Varietät var. oblon-
gifehia von Eruca sativa.

Ueber den Generationswechsel der
Thallophyten und seinen Anschluss
an den Generationswechsel der
Moose. Von N. Pringsheim.

8. »Neue Litt.« d.J. 8.279.

Der Leser kann sich eine Vorstellung von den An-
schauungen des Verf.’s machen, aus dem Schluss-
resume desselben:

»Die eigentliche Aufgabe, die ich mir in diesem Auf-
satze gestellt habe, muss ich endlich noch mit einigen
Worten hier am Schlusse kurz zusammenfassen. Sie
liegt in dem versuchten Nachweise, dass die Genera-
tionen der Thallophyten ganz so, wie die der Cormo-
phyten, in allen Kreisen mit einer freien Zelle, der
Spore, beginnen, dass sie aber bei Thallophyten
überall freie selbständige Pflanzen darstellen,
während sie bei Cormophyten in organischem Zusam-
menhange bleiben und daher in ihrer ungetrennten
Aufeinanderfolge nur noch wie zwei selbständige
Abschnitte einer Entwickelungsreihe erscheinen.
Hieraus folgt dann, dass die Früchte der'T'hallophy-
ten nirgends einen 'Generationswerth besitzen und
dass sie auch dort, wo ihre Entwickelung unter
sexuellem Einfluss steht, wie bei den Kapsel-
früchten der Florideen und wahrscheinlich bei den
Perithecien und Apothecien der Ascomyceten sich
durchaus nicht anders verhalten, wie die Calyptra
der Moose und das Gewebepolster des Embryo der
Gefässkryptogamen, sondern ebenso, wie diese, nur
sexuell beeinflusste Organe der weiblichen Pflanze
sind. Ich glaube daher Trichopor und Ascogon wie
Archegonien betrachten zu dürfen, die einer directen

Befruchtung unterliegen, in welchen aber die Befruch-
tung zugleich materiell im Gewebe von Zelle zu Zelle
bis auf die Sporen fortgeleitet wird, gerade wie um-
gekehrt in den Archegonien der Moose und Farne der
Einfluss der Befruchtung von der Gonosphäre aus auf
das Gewebe des Archegoniums übertragen wird. Die
Kapselsporen und Ascosporen sind mir daher nicht die
geschlechtslos erzeugten Sporen einer sexuell erzeug-
ten Generation, sondern selbst sexuellerzeugte
Sporen, die in einem sexuell beeinflussten Organe
der Mutterpflanze entstehen. Der Generationswechsel
der Pflanzen endlich zerfällt meiner Anschauung nach
in zweiReihen von Erscheinungen, die wohl zu trennen
sind; in den sexuellen Generationswechsel,
welcher eine durch das Eingreifen und die Entstehung
der Sexualität bedingte Beziehung zwischen genetisch
correlativen Fructificationsformen ausdrückt und daher
ganz in das Gebiet der Fructification fällt, und zweitens
in den Sprosswechsel oder vegetativen Genera-
tionswechsel, der wiederum ganz der vegetativen
Propagation angehört. In so weit aber Propagation
und Fructification getrennte Erscheinungen der Vege-
tation sind, sind es auch diese beiden Formen des
Generationswechsels«.

Ueber den Ursprung des Kohlen-
stoffs der Pflanzen von Dr. J. W.
Moll-Utrecht.— Landw. Jahrb. von
Thielu. Nathusius. VI. 1877. — 368.
gr. 80.

Folgende sind die Resultate des Verf.'s:

»1) Im fortwährend kohlensäurefrei gehaltenen
Raume bildet ein Blatt oder Blattstück nie Stärke in
sichtbarer Menge, wenn auch organisch mit ihm ver-
bundene, ja selbst unmittelbar angrenzende ober-
oder unterirdische Pflanzentheile sich in einer Umge-
bung befinden, die vielmals reicher an Kohlensäure
ist, als die gewöhnliche Luft.

Es kann also die Kohlensäure, die einem beliebigen
Pflanzentheil in Ueberfluss zur Verfügung steht, in
einem mit diesem Theile verbundenen Blatte oder Blatt-
stücke, das sich im kohlensäurefreiem Raume aufhält,
nie zur sichtbaren Stärkebildung Veranlassung geben.

»2) Die Stärkebildung eines Blattes oder Blattstückes
in der freien Luft wird nicht sichtbar beschleunigt,
wenn sich ein mit diesem Blatte oder Blattstücke orga-
nisch verbundener Theil derselben Pflanze in einer
Umgebung befindet, deren Kohlensäuregehalt den der
Luft sehr übersteigt.

Es kann also die Kohlensäure, die einem beliebigen
Pflanzentheile in Ueberfluss zur Verfügung steht, in
einem mit ihm verbundenen Blatte oder Blattstücke,
die in der freien Luft ohnehin stattfindende Stärke-
bildung nicht sichtbar beschleunigen.

»3) Die im Boden der Wurzel zur Verfügung stehende
Kohlensäure kann in den Blättern derselben Pflanze
weder im kohlensäurefreien Raume eine sichtbare
Stärkebildung veranlassen, noch die in der freien Luft
stattfindende Stärkebildung sichtbar beschleunigen.«

G.K.

Druckfehler.
S.308 Zeile 8 von oben lies: »dass die Teratologie nicht
dazu berufen sein kann«.

has ah Akdenkdee Kanada nn hd a a ea A a Kan

Neue Litteratur.

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af de under namn af Sauteria alpina sammanbladete
former. — A. Th. Seth, Växt geografiska bidrag
till Medelpads flora. — O. Nordstedt, Nägra ord
om Pinus Abies L. var. virgata och dess förekomst
i Sverge.

Anzeigen.

In Carl Winters Universitätsbuchhandlung
in Heidelberg ist soeben erschienen:

Müller, Dr. N. J. C., Professor der Botanik an
der königl. Forstakademie Münden, Bota-
nische Untersuchungen VI. Bei-
träge zur Entwicklungsgeschichte der
Baumkrone. Mit Holzschnitten, zehn lithogra-
phirten und zwei Lichtdruck -Tafeln. gr. SO. brosch.
12M.

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eben erschienen:

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Prof. Dr. I'ranz Buchenau.

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zur

Entwickelungsgeschichte

Flechten

von

BE. Stahl.

Heft.
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Collemaceen.
er. 8. Mit 4 lithogr. Tafeln. Preis: 5 Mk.

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Icones Florae Boreali-Americanae

Plantae Canadenses et Arcticae
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Tabulae aeneae 228, cum Indice. 1877. 4. - maj.
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von Hooker's Flora Boreali-Americana, mit vollstän-
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plantarum. 266. Phanerogamae. 264. Uryptogamae.
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R. Friedländer & Sohn.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck Tom Breitkopf und Härtel in Leipzig.
Beiliegend eine literarische Anzeige von Rudolph & Müller in Gera.

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RAR

35. Jahrgang.

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s

Nr. 23.

8. Juni 1877.

OTANISCHE ZELTUNG.

Redaction:

A. de Bary.

aus.

Inhalt. Orig. :

Dr. G. Haberlandt, Ueber die Entstehung der Chlorophylikörner in den Keimblättern von

Phaseolus vulgaris. — Dr. Oscar Brefeld, Ueber die Entomophthoreen und ihre Verwandten (Schluss).

— Lilt.: J. Wiesner

Die Entstehung des Chlorophylis in der Pflanze. — Dr. C. Cramer,

Ueber die

Insectenfressenden Pflanzen. — Neue Litteratur. — Anzeige.

Ueber die Entstehung der Chlorophyll-
körner in den Keimblättern von Pha-
seolus vulgaris.

Von
Dr. G. Haberlandt.

Die Entstehung des Chlorophyllifarbstofts,
seine physikalischen und chemischen Eigen-
schaften sind in neuerer Zeit wiederholt der
Gegenstand ausgedehnter und in ihren Resul-
taten sehr bedeutungsvoller Untersuchungen
geworden. Das Studium des protoplasmati-
schen Trägers dieses »Farbstoffs« dagegen,
des eigentlichen Chlorophyllkörpers und
speciell des Chlorophylikorns hat mit diesen
Untersuchungen nicht eben gleichen Schritt
gehalten. Und doch dürfte die Behauptung
nicht zu weitgehend sein, dass die möglichst
genaue Kenntniss der Entstehungsweise und
der morphologischen Eigenschaften dieser
individualisirten Plasmapartieen der Zelle den
vorhin erwähnten Untersuchungen an Wich-
tigkeit kaum nachstehe. Es wird sich aus dem
Nachfolgenden ergeben, dass in dieser Hin-
sicht noch manche Lücke auszufüllen ist.

Die Beobachtungen, welche ich hier mit-
zutheilen gedenke, sind sehr leicht anzustellen.
Ihre Wiederholung nimmt ausserdem nur
10—14 Tage in Anspruch. Es muss mir diess
um so erwünschter sein, als sie den gegen-
wärtig herrschenden Ansichten über die Ent-
stehungsweise der Chlorophylikörner zum
Theile widersprechen. Ich bin desshalb auch
genöthigt, eine kurze historische Darstellung
der ganzen Frage und ihrer Entwicklung vor-
auszuschicken.

Bekanntlich war es H. v. Mohl, welcher
in seinen »Untersuchungen über die anatomi-

schen Verhältnisse des Chlorophylis«*) die
Entdeckung mittheilte, dass die Chlorophyll-
körner häufig Amylumkerne enthalten. Es
handelte sich nun darum, ob das Stärkekorn,
oder die Substanz des Chlorophyllkorns das
Primäre sei; mit anderen Worten: Entsteht
die Stärke erst nachträglich im Chlorophyll-
korn oder bildet sich dieses durch Umkleidung
des Stärkekorns mit einer grünen Hülle?
Mohl behauptet die Möglichkeit beider Fälle.
Seine Beobachtungen »scheinen mit ziemlicher
Sicherheit darauf hinzuweisen, dass bald das
Amylum, bald das Chlorophyll der früher ge-
bildete Theil ist«**). An dieser Ansicht hält
er auch in einer späteren Abhandlung ***) fest,
woselbst er am Schlusse nochmals die doppelte
Entstehungsweise der Chlorophyllkörner aus-
drücklich hervorhebt. Es sei hier noch auf
eine unser T'hema direct berührende Stelle in
der ersten Abhandlung hingewiesen +): »Dass
in den Cotyledonen nur Amylum enthalten
ist, dagegen in den meisten Fällen keine Spur
von Chlorophyll vorkommt, ehe dieselben bei
der Keimung die Samenhülle verlassen und
dem Einfluss des Lichtes ausgesetzt werden,
ist bekannt. Man könnte jedoch gegen die
Anführung dieses Umstandes zur Unter-
stützung des aufgestellten Satzes (dass nämlich
die Chlorophylikörner auch durch die er-
wähnte nachträgliche Umhüllung der Stärke-
körner entstehen können) den Einwurf mit
Recht erheben, dass die Amylumkörner der
Cotyledonen bei der Keimung zur Ernährung

*) Vermischte Schriften, p. 349 (1837).
**) ]. c. p. 359.
***) Ueber den Bau des Chlorophylls, Bot. Ztg. 1555,
p- 59, 105.
+) 1. e. p. 359.

Ba ua. "m

des Pflänzchens verwendet werden, und die
Amylumkerne der Chlorophylikörner der zu
Blättern herangewachsenen Cotyledonen wol
secundären Ursprungs sein könnten und nicht
ein Ueberrest von den im Cotyledon ent-
haltenen Amylumkörnern seien.« Wenn aber
gezeigt wird, dass die Bildung der Chloro-
phylikörner in den Keimblättern schon zu
einer Zeit erfolgt, bis zu welcher erst ein ganz
minimaler Theil der Reservestoffe, speciell
der Stärke zur Ernährung des Keimpflänz-
chens verwendet wurde, so muss zugestanden
werden, dass man in solchen Cotylen ein aus-
gezeichnetes Material zur Entscheidung der
Frage besitze, ob echte Chlorophyllkörner
unter Umständen auch primäre*), nicht
autochthone Stärkekörner enthalten können.
Mulder’s Anschauungen über die Ent-
stehung desChlorophylls und der Chlorophyll-
körner fussten zwar auf theilweise richtigen
und von Mohl selbst bestätigten Beobachtun-
gen, konnten aber von letzterem schon dess-
halb leicht nalerat werden, weil Mulder
die chemische Natur des Farbstoffträgers
verkannte und eben diesen aus der Stärke
hervorgehen liess. Heutzutage hat die neuer-
dings aufgeworfene Frage nach der Entstehung
der Chlorophylisubstanz, als eines chemischen
Individuums, aus den Kohlehydraten selbst-
verständlich eine ganz andere Bedeutung.
Spätere Beobachter haben wiederholt be-
hauptet, dass die Stärkeeinschlüsse der Chlo-
rophylikörner nicht immer erst nachträg-
liche, secundäre Bildungen seien**). Doch
schien den betreffenden Fällen nur eine unter-
geordnete Bedeutung zuzukommen. Weiss
beobachtete amylumhältige »Chlorophyllbläs-
chen im Fruchtfleisch von Zyeium barbarum
und Solanum dulcamara, und auch die mit
einem grünen Plasmaüberzug versehenen
Stärkekörner ergrünender Kartoffeln waren
den Pflanzenphysiologen seit Langem be-
kannt. Nirgends aber finden wir eine aus-
führliche anatomisch-entwickelungsgeschicht-
liche Darlegung des Gegenstandes. Es wird
nirgends der Nachweis geliefert,
dass diejenigen Chlorophyllkörner,
deren Stärkeeinschlüsse das Primäre

*) Im Sinne Mohl's.

**) A. Gris, Recherches microscopiques sur la
chlorophylle, Ann. des sciences nat. 1857, VII,
p- 179#.; A. Weiss, Untersuchungen über die Ent-
wickelungsgeschichte des Farbstoffes in Pflanzenzellen,
Sitzungsb. d. k. Akad. d. Wissensch. in Wien, L. B.
I. Abth. (1864) p. 6fl.; J. Boehm, Sitzungsb. d.
Wiener Akad. XXII. B. p. 492ff., XXX VII. B. p. 477.

sind, sich wirklich injeder Hinsicht
genausoverhalten, wie echte Chlo-
rophyllkörner.

Dies war die Sachlage, als Sachs an den
Gegenstand herantrat. Das grosse Verdienst,
die physiologische Beziehung des Chlorophyll-
korns zu der in ihm enthaltenen und gebilde-
ten Stärke in’s rechte Licht gesetzt zu haben,
gebührt bekanntlich dem genannten Forscher.
Im Anschluss an seine diesbezüglichen Ent-
deckungen verfolgte er die Entstehung der
Chlorophylikörner *) und fand, dass dieselben
(in den von ıhm beobachteten Fällen) aus in
Körner zerfallendem Protoplasma hervor-
gehen. Er zeigte, dass diese Zerklüftung des
Protoplasmas auch im Dunkeln vor sich gehe,
und dass hierbei »Etiolinkörner« gebildet wer-
den, in welchen übereinstimmend mit den Re-
sultaten der übrigen Untersuchungen niemals
Stärkeeinschlüsse zu finden sind. Sachs
machte seineBeobachtungen zum Theil auch an
Keimblättern, doch nur an solchen, denen im
ruhenden Zustande die Stärke fehlt (Cueur-
bita, Helianthus). Bei Phaseolus-Keimlingen
untersuchte er blos die Primordialblätter. —
Schliesslich verallgemeinerte Sachs das vor-
hin angeführte Ergebniss seiner Beobachtun-
gen, hinsichtlich dessen er sich überdies noch
auf die Arbeiten von Mohl und Gris berufen
konnte und sagt nun ın seinem Handbuch der
Experimentalphysiologie (p. 315) folgendes:
»Die später auftretenden Stärkeeinschlüsse
haben mit der Entstehung der Chlorophyll-
körner gewöhnlich absolut Nichts zu thun,
sie sind vielmehr ein Product der Lebens-
thätigkeit derselben, zu dessen Erzeugung sie
durch den Einfluss des Lichtes angeregt wer-
den. Ausnahmsweise und in Organen, die
ursprünglich zur Chlorophylibildung nicht
bestimmt sind, wie bei den am Licht liegenden
Kartoffeln kann es vorkommen, dass sich
früher farbloses Protoplasma um Stärkekörner
berumlagert, sie einhüllt, und dabei selbst
ergrünt; derartige Formen sollte man, wenn
ihre Entstehungsart wirklich diese ıst, als
falsche oder nachahmende Chlorophyll-
körner unterscheiden.«

Sachs bestreitet also, dass ein echtes
Chlorophylikorn auch auf die soeben ge-
schilderte Weise entstehen könne. Seine An-
sicht ist gegenwärtig die herrschende.

Es sei mir nun gestattet, ohne weiteres die

*) Uebersicht der Ergebnisse der neueren Unter-
suchungen über das Chlorophyll, Flora 1862. p. 136,
161ff., Ueber den Einfluss des Lichtes ete. Bot. Ztg.
1862 p. 365ff. ;, Experimentalphysiologie p. 313 ff,

ts ie der CuleropHyiikörner in den
len von Phaseolus vulgaris möglichst
eingehend zur Sprache zu bringen *).

Im ruhenden Zustande sind die Parenchym-
zellen der Keimblätter mit grösseren und
kleineren, meist einfachen Stärkekörnern er-
füllt. Die wenigen zusammengesetzten Kör-
ner bestehen aus 2>—5 Bruchkörnern, deren
Durchmesser selten kleiner ist, als 0,005 Mill.
Die zwischen den Stärkekörnern befindliche
eiweissreiche Grundsubstanz enthält zahl-
reiche, sehr kleine Proteinkörner**). In der
knapp unter der Epidermis der Aussen- resp.
Unterseite des Keimblattes gelegenen Zell-
schichte fehlt die Stärke fast vollständig.
Ebenso in der Epidermis, oder richtiger dem
Dermatogen, dessen einzelne Zellen an Ober-
flächenschnitten sehr deutlich den centralen
Zellkern erkennen lassen.

Nach 24 stündigem Quellen sind die Pro-
teinkörner schon nahezu aufgelöst. Eine
trübe Emulsion umgiebt die Stärkekörner, in
welcher sich nun auch stellenweise im Paren-
chym die regenerirten Zellkeıne bemerkbar
machen; namentlich gilt dies für die vorhin
‚erwähnte Schichte.

Ich legte nun die isolirten Cotylen nach
Entfernung der Samenschale auf den mit

feuchtem Filterpapier bedeckten Boden einer’

gläsernen Schale, und stürzte, ohne die Luft
vollständig abzuschliessen , eine Glasglocke
darüber. Das Ganze de dann an’s Fenster
gestellt, directe Besonnung aber vermieden.
Selbstverständlich wurde das Filterpapier stets
feucht erhalten; die Temperatur schwankte
von 1I5—199 C.

Nach zwei Tagen, vom Beginne des Quell-
processes an gerechnet, zeigen sich in der
unterhalb der Epidermis befindlichen Zelllage
ganz kleine zusammengesetzte Stärkekörner.
Sie entstehen in der Weise, dass um gewisse
Bildungsmittelpunkte herum sich erst ganz
kleine Körnchen bilden, welcherasch wachsen,
sich nach kurzer Zeit berühren und nun ein
einziges Korn darstellen. Die Entstehungs-
weise dieser Stärkekörner ist also genau die-
selbe, wie sie im assimilirenden Chlorophyll-
*) Ich bemerke, dass bei all den hier angeführten
Beobachtungen dasImmersionssystemNr.10 vonHart-
nack verwendet wurde. — Wenn es sich um Nach-
weisung der Stärke handelte, verfolgte ich die bekannte
Methode der vorhergängigen Behandlung mit Kali-
lauge und Essigsäure und des nachträglichen Zusatzes
von 1 Jodlösung.

**) Vgl. Pfeffer, Untersuchungen über die Protein-
körner ete., Pringsheim’s Jahrb. VIU. B. p. 515.

korne statt hat; streng genommen hat man
es eigentlich mit zusammengewachsenen
Körnern zu thun*). Ihre Gestalt ist rund-
lich, zur Linsenform hinneigend, ihr Durch-
messer beträgt 0,003—0,005 Mill. Die Anzahl
der gleichfalls rundlichen Theilkörnchen ist
schwer bestimmbar; es dürften sich ihrer
s—15 zu einem einzigen Korne zusammen-
ballen. Meistens sind die Körner wandständig,
wie sich denn überhaupt ganz allmählich ein
dicker, protoplasmatischer Wandbeleg aus-
zubilden beginnt.

In der Epidermis ist dieser Vorgang der-

selbe. Nur sind hier die Stärkekörner noch
kleiner und bestehen blos aus 1—5 Theil-
körnern.

Nach 3 Tagen sind die Stärkekörner in der
unterhalb der Epidermis gelegenen Zelllage
schon vollständig ausgebildet; auch in dem
darunter befindlichen Gewebe wiederholt sich
nun zwischen den grösseren einfachen Stärke-
körnern der alcne Vorgang; doch treten
die secundären Stärkekörner hier spärlicher
auf. Die Keimblätter lassen makroskopisch
schon eine schwache Gelbfärbung wahr-
nehmen.

Nach 4—5 Tagen ist diese Gelbfärbung
schon deutlich ausgesprochen. Unter dem
Mikroskope erscheinen die erwähnten Stärke-
körner mit einem ganz schwachen Stich im’s
Gelbliche.

Nach 6 Tagen werden die Cotylen grünlich
und nach Ablauf einer Woche sind aus den
secundären Stärkekörnern bereits »falsche«
Chlorophyllkörner geworden : eine zarte grüne
Protoplasmahülle umeiebt sie.

Allein diese falschen Chlorophyllkörner
unterscheiden sich doch schon sehr wesent-
lich von denjenigen, welche man bisher unter
diesem Namen gekannt hat. Es ist nicht ein
einzelnes, einfaches Stärkekorn, wie bei der
Kartoftel, welches sich mit einer ergrünenden
Protoplasmahülle umkleidet, sondern eine An-
zahl zusammengewachsener Körnchen, wie
man sie gewöhnlich nur in den Chlorophyll-
körnern auffindet. Ausserdem mussten diese
Stärkekörnchen am Beginne der Keimung erst
neu gebildet werden. — Anatomisch
sind demnach unsere »falschen« Chlo-
rophyllkörner von den mit Stärke-
einschlüssen versehenen »echten«
Chlorophyllkörnern in nichts ver-
schieden.

*, Vgl. Sachs, Lehrbuch der Botanik, 4. Aufl. p.60.

367

- Sie verhalten sich aber auch ın
physiologischer Beziehung genau so
wie echte Chlorophyllkörner.

Nach 8—9 Tagen, vom Keimungsanfange
an gerechnet, bemerkt man nämlich, dass
die Stärkeeinschlüsse sich aufzu-
lösen beginnen. Die Vorgänge, welche
dabei in Erscheinung treten, sind theilweise
dieselben wie bei ihrer Entstehung, nur in
umgekehrter Reihenfolge. Die Theilkörnchen
weichen wieder auseinander, werden kleiner,
es schiebt sich grünes Protoplasma zwischen
sie ein, und nach ungefähr 10 Tagen hat man
allem Anscheine nach nur mehr stark kernige
Chlorophyllkörner vor sich. Dieselben sind,
wie zu erwarten stand, ein bischen kleiner,
als vor der Auflösung der Stärkeeinschlüsse.

Obwol meines Wissens an falschen Chlo-
rophylikörnern diese Eigenthümlichkeit bisher
noch nicht beobachtet wurde, so wird man
dieselbe doch keineswegs als das Kriterium
eines echten Chlorophylikorns gelten lassen.
Es müssen in der That auch noch andere,
wichtigere Bedingungen erfüllt sein, bevor
man hier überhaupt von echten Chlorophyll-
körnern sprechen darf.

Schon nach Ablauf einer Woche — die
Zeitangaben beziehen sich immer auf den
Beginn des Versuches als Ausgangspunkt —
lässt sich die eimtretende Theilung der
Chlorophyllkörner constatiren. Dieselbe
macht sich bereits geltend, bevor noch die
Stärkeeinschlüsse zu ganz kleinen Kernchen
zusammengeschmolzen sind. Die Theilungs-
vorgänge selbst habe ich in allen Stadien be-
obachtet. Von einer Täuschung kann hier
umsoweniger die Rede sein, als die einzelnen
Chlorophylikörner in verhältnissmässig ziem-
lich weiten Abständen von einander auftreten.
Gewöhnlich kommt es blos zu einer Zwei-
theilung ; doch habe ich auch manchmal drei
Chlorophylikörner gesehen, die noch zusam-
menhingen.

Es handelte sich jetzt nur mehr darum, ob
diese Chlorophylikörner auch selbständig zu
assimiliren vermögen. Zu diesem Behufe
brachte ich junge Keimlinge mit schön er-
grünten Cotylen in’s Dunkle und untersuchte
nun von Tag zu Tag, ob eine vollkommene
Enntstärkung der Chlorophylikörner einträte.
Es war dies nicht der Fall. Die Chlorophyll-
körner enthielten immer noch ganz kleine
Stärkekörnchen, welche ihnen das bekannte,
feinkernige Aussehen verliehen. Dass es zu
keiner vollständigen Entstärkung kommen

konnte, ist leicht begreiflich, da ja neben den

Chlorophylikörnern noch zahlreiche grosse
primäre Stärkekörner in dem Gewebe der
Keimblätter vorhanden waren ; dieselben bil-
deten die unmittelbare Reservenahrung des
wachsenden Pflänzchens. Eine gänzliche Auf-
lösung der Stärkeeinschlüsse war im vorhinein
erst nach der vollständigen Aufzehrung aller
primären Stärkekörner zu erwarten. Bevor
es aber so weit kommt, sind die Cotylen schon
ganz eingeschrumpft und gelb geworden.
Kleine Reste der Reservenahrung bleiben in
denselben ja ohnehin immer zurück.
(Schluss folgt.)

Ueber die Entomophthoreen und ihre
Verwandten.
Von
Dr. Oscar Brefeld. ;
(Schluss.

DiedreiFruchtformen der Ustilagineen;
die Stäbchenfructification, die Basidio-
sporenbildung und die zuletzt erzeugten
Sporen, die hıer als Dauersporen functio-
niren, sind sämmtlich bei derjenigen gro-
ssen Classe von Pilzen vorhanden, deren
systematische Stellung bis jetzt nicht minder unklar
geblieben ist, wie die richtige morphologische Deutung
ihrer ganz abnorm erscheinenden Fruchtformen, bei
den Uredineen oder Aecidiomyceten. Alle
drei Fruchtformen sind aberhier nicht blos
erhalten, sie sind alle nebeneinander in
der morphologischen Differenzirung mehr
oderminder vorgeschrittengegenüberden
Ustilagineen. Schon diese hatten in Uroeystis (und
wahrscheinlich in Thecaphora und Sorisporium) un-
verkennbar den Anlauf einer höheren Entwicklung der
letzten Sporenfrucht genommen. Sie hat sich bei den
Aecidiomyceten vollzogen in der Ausbildung der hoch
differenzirten Sporenfrucht, in den Aecidienfrüch-
ten, diese sind vom vergleichend morpho-
logischen StandpunkteausdieAnalogader
Dauersporen derUstilagineenund Entomo-
phthoreen. Die Spermogonien*) entsprechen den
Gonidien der letzteren und der Stäbchenfructification
der Tremellineen resp. der Basidiomyceten. Die Te-
leutosporenlager sind die echten Basidio-

*) Ich spreche hier von den Spermogonien als mor-
phologischen Bildungen und schliesse jegliche Berück-
sichtigung functioneller physiologischer Fragen von
meiner Betrachtung aus. Das Vorkommen von Sper-
mogonien mit Uredo- und Teleutosporenlagern ist
bekannt z.B. bei der Gruppe der Hemipuccinien (nach
brieflicher Mittheilung des Herrn Dr. Schroeter)
und ebenso der Aecidien ohne Spermogonien z.B. bei
Puceinia Allüü (nach Schroeter), auch de Bary
giebt das Vorkommen von Aecidien ohne Spermogonien
bei Endophyllum Sempervivi an. Die Caeomalager
halte ich mit Schroeter, Prantlete. für Aecidien-
lager mit rudimentärer oder ganz fehlender Peridie.

'etenfrüchte, die sich in der Form am meisten
renigstens in einigen Fällen) den Tremellinen an-

iessen. Bei Oronartium ist der continuirliche Ent-
"wieklungsgang in der Ausbildung der Basidiosporen-
fructification bis zu den Basidiosporen beibehalten, bei
Chrysomyza, Coleosporium und Podisoma ist die spätere
Unterbrechung durch die sogenannten Teleutosporen
bereits in der Form angedeutet, bei T’riphragmium,
Phragmidium, Puceinia, Uromyces ete. ist sie voll-
zogen. Bestimmt geformte Theile des Hymeniums (auf
‘deren Formausbildung die jetzige systematische Ein-
theilung der Aecidiomyceten gegründet ist) gehen vor
der Bildung der Basidiosporen in den Dauerzustand
über und lösen sich als Sporen ab. Diese in den
Grenzen der Classe von Cronartium bis
Puccinia eingeschaltete gleichsam künst-
liche Sporenbildung ist jedenfalls aus der Beein-
flussung der morphologischen Differenzirung durch
äussere Verhältnisse*) hervorgegangen, ist als eine
blosse Adaptationserscheinung zu deuten. Nach Ueber-
windung der Ruhezeit des Dauerzustandes geht der
unterbrochene normale Entwickelungsgang weiter, es
werden die Basidiosporen auf den Promycelien bei der
Keimung der Teleutosporen ausgebildet. Die Spori-
dien sind die wahren Basidiosporen der
Aecidiomyceten, es wird mitder Keimung
im Frühjahr nachgeholt, wasim Herbst ver-
säumtist. Die Uredosporen sind Propagations-
organe, die vor die Bildung der Basidiosporen fallen
und der Vermehrung dienen ; bei den echten Basidio-
myceten werden sich vielleicht Andeutungen ähnlicher
Vorkommnisse finden, wenn die Aufmerksamkeit be-
sonders darauf gerichtet wird, ich erinnere z. B. an
die Chlamydosporen von Nyetalis asterophora, die
de Bary in der Morphologie der Pilze 8. 191 abbildet
und beschreibt.

Die AecidiomycetensindBasidiomyceten
mitAecidienfrüchten, d.h.zuderursprüng-
lichen Basidiosporenfructification sind
dieAecidienalsnachträgliche Bildung hin-
zugekommen,wiebeidenEntomophthoreen
und Ustilagineen die Dauersporen. In die-
sen, in den Dauersporen und Aecidien kommt der ver-
schiedene Gang der morphologischen Differenzirung
zum Ausdruck, den von den Basidiomyceten ausgehend
die Entomophthoreen und Ustilagineen einerseits und
die Aecidiomyceten andererseits eingeschlagen haben
gegenüber der 3. Richtung, die sich ohne Neubildung
von Fruchtformen in der alleinigen Ausbildung der
Basidiosporenfructification in den Grenzen der Basidio-
myceten selbst vollzogen hat, die ich als typische echte
Basidiomyceten bezeichne. Und dafür dass bezüglich
der Aecidiomyceten diese Deutung richtig ist, dass wir
die Aecidienals die letztemorphologische
Bildung der Fruchtformen zu deuten haben, dafür
will ich nur noch eine Thatsache von unumstösslicher
Sicherheit anführen. Bei Endophyllum wird nach
jetziger Deutung der erste Abschnitt der Entwicklung,
die Basidiosporenfructification, übersprungen. Ist das

*) Ich verstehe diese Beeinflussung so, dass unter
den Variationen, welche im Gange der morphologischen
Differenzirung auftraten, diejenigen erhalten wurden,
welche den äusseren Verhältnissen am besten ent-
sprachen; dass die äusseren Verhältnisse die Pflanzen
nicht bestimmen konnten, überhaupt Teleutosporen zu
bilden, dass diese unabhängig von allen Einflüssen
bekannter Art im Gange der Differenzirung ursprüng-
lich aufgetreten sind, versteht sich ganz von selbst.

richtig, wird sie wirklich übersprungen? — gewiss
nicht! Sie ist so gut vorhanden wie bei den Ustilagi-
neen, aber sie ist auf die bescheidensten Verhältnisse
wohl zu Gunsten der Aeeidien zurückgesunken, die
Basidiosporen werden nur mehr bei der
KeimungderAecidiosporen gebildet, diese
Sporen keimen mitPromycelien und Spori-
dien, beide sind zwar nur das Rudiment
aber das morphologische Anologon des
ersten Abschnittes, der bei anderen Formen vor-
läufig noch in typischem Glanze fortbesteht.

Betreffs der Ascomyceten ergeben sich die richtigen
Vergleichspunkte von selbst.

Die hier erfolgte Mittheilung enthält meine Auf-
fassungen über den Gang der morphologischen Diffe-
renzirung und über die Grundzüge der natürlichen
Systematik bei den eigentlichen typischen Pilzen,
welche auf die niedrigsten Formen zurückgehen. Ich
bin derMeinung, dasssieinihrerGesammt-
heiteinegrosse natürliche Abtheilung des
Pflanzenreiches bilden mit selbststän-
digem Ausgangspunkt und verschiedenen
Endpunkten, welcheden Abschluss ebenso
vieler divergirender Entwicklungsrich-
tungen bezeichnen; Endpunkte dieser Art
sind in den höchsten Basidiomyceten, in
denUstilagineen, denAecidiomycetenund
den Ascomyceten gegeben.

DieZygomyceten und Oosporeen im weite-
sten Sinne schliesse ich vorerst von den echten Pilzen
aus, für sie halte ich mit Sachs den Ursprung von
den Algen für wahrscheinlich, der alte Name »PA y-
comyceetes« bezeichnet sie durchaus charakteristisch
gegenüber den echten Pilzen, die ich » Mycomycetes«
nenne.

Die »Myxomyceten« nehmen als kleinere,
weniger entwickelte und weniger hervortretende Ab-
theilung eine selbständige Stellung neben
den Mycomycetenein.

Die ganze Masse der Pilze umfasst dem-
nach 2 selbständige unabhängige Abthei-
lungen: Mycomyceten und Myxomyceten,
denen sich eine dritte unselbständige,
von den Algen abstammende Gruppe, die
Algenpilze (Phycomyceten) anhangsweise
anschliessen.

Zum Schlusse meinerMittheilung weise ich kurz auf
die Berechtigung hin, den Titel meines Vortrages mit
dem Nachsatze zu ergänzen: »über die morpho-
logische Deutung der fructificativen Spo-
renkeimungen bei den Ustilagineen und
Aecidiomyceten.«

Nachträgliche Anmerkung. — Nach einer
gleichzeitig mit meinem Vortrage gedruckten Mitthei-
lung vonNowakowski in der Botanischen Zeitung
1877 Nr. 14 hat dieser Autor ebentalls die Dauersporen
der Entomophthoreen gefunden. Er bringt eine an
den Mycelien der Entomophthora radicans häufig vor-
kommende Fusion der Fäden mit der Bildung der
Dauersporen, die seitlich aus den Fäden hervorwach-
sen, in einen ursächlichen Zusammenhang. — Ich
habe nicht gewagt dies zu thun, und zwar aus folgen-
den Gründen. Erstens ist die Verschmelzung der
Mycelfäden bei allen Pilzen mit gegliederten Mycelien
(auch schon bei den Mortirellen und Piptocephalideen
der niedern Pilze) eine allgemeine oft überaus häufige
Erscheinung; zweitens trägt die bei der Entomophthora
radıicans vorkommende Verschmelzung der Fäden, die

37

namentlich zur Zeit der Dauersporenbildung häufig
ist, weder in der Form noch in dem Ort der Ver-
schmelzung einen bestimmt ausgeprägten Charakter ;
drittens ist die Entstehung der Dauersporen keine
bestimmt orientirte;; viertens bilden sich Dauersporen
an solchen Fäden aus, die keine sichtbare Verschmel-
zung erfahren haben. Es sind dies Thatsachen, die
auchNowakowski zum "Theil hervorhebt.

Da indess diese Dauersporen die unzweifelhaften
Analoga der geschlechtlich erzeugten Bildungen, der
Dauersporen niederer Pilze sınd, so ist es möglich,
dass hier eine im Eingehen begriffene Sexualität vor-
liegt, bei welcher die Vorgänge den bestimmten mor-
phologischen Charakter, den sie sonst tragen, nicht
mehr erkennen lassen. Bei den mehr verwandten
Ustilagineen sind ähnliche Vorkommnisse bekannt.
Die Dauersporenbildung bei Urocystis nach Wolff*)
und Winter**) lässt ebenfalls die Annahme einer
Sexualität zu, die man als solche anzuerkennen bisher
Bedenken trug, weil die verwandten Formen derselben
Familie dieselben Dauersporen zwar ähnlich, aber ohne
Vorgänge bilden, die eine sexuelle Deutung möglich
machen. Und auch bei den Ascomyceten und Aecidio-
myceten liegen wohl die Verhältnisse nicht anders.
Einer Reihe von Fällen, die für die geschlechtliche
Erzeugung der Ascusfrucht sprechen, stehen andere
entgegen, die nichts mehr von den Vorgängen besitzen,
welche dort zur Annahme der Sexualität führten. Diese
Reihe analoger Fälle bei den verschiedenen Qlassen
der höheren Pilze, bei den Entomophthoreen, Usti-
lagineen, Aeeidiomyceten und Ascomyceten führen in
ihrer Gesammtheit zu der naheliegenden Deutung,
dass die Dauersporen und Ascusfrüchte etc. als die
analogen Bildungen der bei den niederen Pilzen ge-
schlechtlich erzeugten Früchte, auch hier wohl auf
geschlechtlichen Ursprung zurückzuführen sind, dass
aber die Sexualität bei den höheren Pilzen im Eingehen
begriffen, vielfach bei den einzelnen Qlassen bereits
erloschen und verloren gegangen ist. — Diese Deutung
vereinigt die mancherlei sich jetzt entgegenstehenden
Auffassungen über die Sexualität der höheren Pilze
natürlich und friedlich, und die vielen Untersuchungen
über ihre Sexualität, bis zu dem Punkte der Erkennt-
niss der eingehenden Sexualität vorangeschritten, wer-
den bald das Schicksal der Sexualität theilen und
ebenfalls eingehen.

In den niedern Formen der Entomophthoreen z. B.
der Gattung Empusa liessen sich eventuell Verbin-
dungspunkte mit den Conidien tragenden niederen Pil-
zen herstellen. Thatsächlich sind bei letzteren zweimal
unabhängig von einander, einmal bei den Zygomy-
ceten in Chaetocladium, dann bei den Oosporeen in
Peronospora die Sporangien zu Conidien zurück-
gegangen. Ich halte indess eine genetische Beziehung
der höheren Pilze mit den niedern an den erwähnten
Stellen für unwahrscheinlich. Die höchsten Formen
der niedern Pilze behalten in ihren vegetativen Zu-
ständen ihre Einzelligkeit bei, wie die niedrigsten For-
men der höheren Pilze ihre Gliederung. Es spricht
sich hierin im Verein mit anderen morphologischen
Verhältnissen die Existenz von 2 grossen morpholo-
gisch verschiedenen Hauptreihen aus, welche in den
untersten Formen in der sexuellen Fructification einen
ähnlichen Gang der Differenzirung aufweisen, welcher

*) Wolff, Der Brand des Getreides, Halle 1874.
**) Winter, Notizen über die Familie der Ustila-
gineen, Flora 1876. Nr.10.

sich weiterhin dadurch verliert, dass die erste Reihe
früher aufhört, während die andere ein ganz bedeuten-
des Stück über sie hinaus geht. Auch bei den Algen
finden wir die 2 Typen wieder, ähnlich wie bei den
Pilzen. Ob hier wie dort beide Reihen einen gemein-
schaftlichen Ursprung gehabt haben, kann nach den
noch jetzt existirenden Formen nicht wohl erwiesen
werden. — Bei den Pilzen betrachte ich die niederen
Formen der Basidiomyceten als den Ausgangspunkt
der höheren Pilze, und glaube, dass die Verbindung,
die hier in der Fruchtform der Conidien mit den co-
nidientragenden niederen Pilzen gedacht werden kann,
keine natürliche genetische ist, dass die Conidien hier
für sich aufgetreten sind, ehe eine Sexualität ausge-
bildet war, dass sie in den Fruchtkörpern der Basidio-
myceten als Conidienfrüchte den Höhepunkt der Diffe-
renzirung erreicht haben, und dass von den einfachen,
jetzt wohl nicht mehr vorhandenen Formen dieser
Classe an mehreren Punkten die Entomophthoreen,
Ustilagineen, Aecidiomyceten und Ascomyceten als
secundäre Reihen mit neuen sexuell gebildeten Frucht-
formen ausgegangen sind, Fruchtformen, bei deren
Bildung wiederum die Sexualität an den verschiedenen
Stellen im Erlöschen begriffen und theilweise bereits
ganz erloschen ist. — Ein Carposporium ist bei den
höhern Pilzen 2 mal aufgetreten, bei den Ascomyceten,
wo es am höchsten ausgebildet ist, und bei den Ustila-
gineen in Urocystis; bei den niedern Pilzen ist nur ein
allerdings höchst eclatanter Fall in der Mortierella von
mir aufgefunden worden.

Berlin d. 7. April 1877.

Litteratur.

Die Entstehung des Chlorophylls in
der Pflanze. Von Prof. Dr. J. Wies-
ner.

S. »Neue Litt.« d.J. S. 152.
Verfassers Resume ist folgendes:

»1) Das Chlorophyll geht aus dem Etiolin (Xantho-
phyll) hervor. \

»2) Sowohl das Chlorophyll als das Etiolin sind orga-
nische, eisenhaltige Verbindungen, in welchen das
Eisen direct nicht nachweisbar ist.

»3) Die Ausscheidung der Kohlensäure etiolirter
Pflanzen ist im Dunkeln eine grössere, als bei jenen
Helligkeiten, welche wohl zur Chlorophyllbildung,
nicht aber zur Ausscheidung von Sauerstoff aus grünen
Pflanzentheilen ausreichen. Diese relativ geringe
Kohlensäureausscheidung ergrünender Pflanzentheile
macht eine directe Betheiligung der Kohlensäure bei
der Entstehung des Chlorophylis im Lichte wahr-
scheinlich.

»4) Die chlorophyllerzeugende Kraft des Lichtes
beginnt erst im Roth zwischen den Fraunhofer’schen
Linien A und B, genauer bezeichnet zwischen a und B
und wohnt von hier an allen Strahlen des sichtbaren
Spectrums inne; wahrscheinlich reicht sie auch noch
ins Ultreaviolett hinein. Den leuchtenden Strahlen des
äussersten Roth und den dunklen Wärmestrahlen
jener Intensität, welche die Lebensprocesse ergrünen-

- derPflanzentheile nicht zu gefährden vermögen, kömmt
ireet nicht die Eignung, zur Entstehung des Chloro-
hylis zu führen, zu.

-»5) Die dunklen Wärmestrahlen können bei der Ent-
stehung des Chlorophylis als »rayons continuateurs«
im Sinne Becquerel’s functioniren, d. h. sie haben das
Vermögen, eine beginnende Wirkung desjenigen
Lichtes, welches zur Chlorophyllerzeugung geeignet
ist, fortzusetzen.

»6) Bei der Entstehung des Chlorophylls im Lichte
macht sich eine photochemische Induction geltend:
Das Chlorophyll ensteht nicht sofort beim Beginne
‚der Lichtwirkung, und auch im Dunkeln setzt sich die
Wirkung des Lichtes bis zu einer bestimmten Grenze
fort.

Es kann also unter gewissen Bedingungen das
Chlorophyll der Angiospermen auch im Finstern sich
bilden.

»7) Das Vermögen desLichtes, in leicht ergrünungs-
fähigen Organen die Entstehung des Chlorophylis zu
bewerkstelligen, erlischt für alle untersuchten Pflanzen
bei demselben Minimum der Helligkeit, und nur in
den Eigenthümlichkeiten der Organisation der Pflan-
zen (mit leicht ergrünungsfähigen Organen) ist es zu
suchen, wenn dieselben zum Ergrünen höchst ver-
schiedene Helligkeiten des äusseren Lichtes be-
nöthigen.

»8) Bei constanter Helligkeit ist die Geschwindigkeit
der Chlorophyllbildung in folgender Weise von der
Temperatur des umgebenden Mittels abhängig. Die
Chlorophylibildung hebt bei einem bestimmten Tem-
peraturgrade an. Von diesem unteren Nullpunkte
steigert sich die Geschwindigkeit des Ergrünens con-
tinuirlich bis zu einem bestimmten Maximum und sinkt
von da ab continuirlich bis zum oberen Nullpunkte der
Chlorophylibildung.

Die spectroskopische Prüfung mitChlorophyli lehrte,
dass das Chlorophyll innerhalb viel weiterer Tempera-
turgrenzen zur Entstehung kommt, als bis jetzt ange-
nommen wurde.

Die Entstehung des Chlorophylis aus dem Etiolin
ist an Finsterkeimlingen festgestellt worden. Mehr-
fache oben mitgetheilte Beobachtungen lassen es aber
als gewiss annehmen, dass auch in anderen am Lichte
sich normal entwickelnden Pflanzen die grüne Sub-
stanz aus dem Begleiter des Chlorophylis, dem Xan-
thophyll, welches wohl identisch mit dem Etiolin an-
zunehmen ist, hervorgeht. Zweifellos haben auch
Etiolin und Xanthophyll das Bildungsmaterial gemein.
Woraus entsteht das Etiolin? Man kann diese Frage
nicht anders als damit beantworten, dass die Reserve-
stoffe der Samen die Quelle des Etiolin bilden. Und
dass es unter den Reservestoflen in erster Linie die
Stärke und im Allgemeinen die Kohlenhydrate sind,
welche das Material für das Btiolin hergeben, geht

ES a le ak
wohl aus der Wahrnehmung hervor, dass Keimlinge,
welche aus ölreichem Samen sich entwickeln, erst mit
dem Auftreten der Stärke Etiolin bilden.

Wir kommen also zu dem überraschenden Resultate,
dass das Chlorophyll der Pflanze vorwiegend ausStärke,
und zwar durch das Zwischenglied des Etiolins oder
des Xanthophylis hervorgeht. Dass die im Chloro-
phylikorn bei der für die Assimilation nothwendigen
Lichtintensität reichlich gebildete Stärke zum Theil,
besonders im Dunkeln, in Xanthophyll umgewandelt
wird, aus welchem Körper im Lichte Chlorophyll ent-
steht, scheint nach den an Keimlingen gewonnenen,
die Beziehung des Etiolins zum Chlorophyll betreffen-
den Erfahrungen unbedenklich angenommen werden
zu dürfen.

Dass das Chlorophyll-Korn die Bildungsstätte der
Stärke ist, letztere aber erst im ergrünten Korn ent-
steht und andrerseits das Chlorophyll selbst aus Stärke
hervorgeht, erscheint auf den ersten Blick widersinnig.
Das Widersprechende in diesem Satze verschwindet
aber, wenn man bedenkt, dassChlorophyll und Chloro-
phyll-Korn zwei verschiedene Dinge sind. Das Chloro-
phyll eines jugendlichen Kornes entsteht ausReserve-
stoffen , ist das Korn ergrünt, so kann in ihm Stärke
entstehen, welche zum Theil wieder Bildungsmaterial
für die Entstehung vonChlorophyll und zwar entweder
desselben Kornes oder eines anderen liefert.

Dass das Chlorophyll aus Kohlenhydraten, vor-
wiegend aus Stärke sich bildet, zum Entstehen dieser
aber in der Regel jenes erforderlich ist, wurde von
Sachsse, wie schon oben mitgetheilt wurde, in der
Weise gedeutet, dass er das Chlorophyll als das erste
sichtbare Assimilationsproduct ansieht und annimmt,
dass hieraus durch weitere Reduction und Verände-
rungen die (im Chlorophylikorn auftretende) Stärke
entsteht. Nach seiner Auffassung ist also das Chloro-
phyll selbst die Muttersubstanz der Stärke. Letztere
aber kann selbst wieder nach seiner Auffassung durch
Oxydationsprocesse in Chlorophyll umgewandelt
werden.

Die Berechtigung dieser Auffassung, welche uns,
wie schon oben bemerkt, manche Erscheinung in un-
gezwungener Weise erklärt, soll nicht bestritten wer-
den; nur möge, um ihren wahren Werth beurtheilen
zu können, nicht ausser Acht gelassen werden, dass
die directe genetische Beziehung zwischen Chlorophyll
und Stärke, genau gesagt, das Hervorgehen der letz-
teren aus ersterem, noch unbewiesen ist.

Wir sind auch gar nicht gezwungen, die Sachsse'-
sche Auffassung als die einzig berechtigte anzunehmen.

Nach meiner Auffassung lässt sich die doppelte Be-
ziehung des Chlorophylis zur Stärke — nämlich die
Entstehung des Chlorophylis aus Stärke und die Bil-
dung der letzteren unter Mitwirkung des ersteren —
auch mit der oben auseinander gesetzten, von Baeyer

aufgestellten Hypothese über die Bedeutung des
Chlorophylls bei der Assimilation in Einklang
bringen. Aus der als Reservesubstanz auftretenden
Stärke geht bei der Keimung das Etiolin hervor. Das-
selbe wird im Lichte in Chlorophyll umgewandelt. In
dem zur Assimilation nöthigen hellen Lichte vollzieht
das Chlorophyll die Zerlegung der Kohlensäure und
die schliessliche Bildung des Kohlenhydrates. Die
erforderliche Neubildung des Chlorophylis im Chloro-
phylikorn erfolgt durch Oxydation eines Theiles der
gebildeten Stärke, welche Xanthophyll erzeugt, aus
der im Lichte die grüne Substanz hervorgeht u. s. w.

Dass im Chlorophylikorn eine Neubildung von
Chlorophyll wenigstens zeitweilig stattfinden muss,
geht aus den oben auseinandergesetzten Erscheinungen
der Zerstörung des Chlorophylis im Lichte und im
Finstern hervor.

Ob die eine oder die andere dieser beiden Auffas-
sungen über die doppelte Beziehung des Chlorophylis
zur Stärke die richtige ist, oder ob bei besserer Ein-
sicht in die thatsächlichen Verhältnisse beide werden
einer neuen weichen müssen, wird die Zukunft lehren.
Immerhin aber dürften die Beobachtungen und Ideen
über die doppelte Beziehung des Chlorophylis zur
Stärke, zu welchen Sachsse und, unabhängig von
dem genannten Forscher, auch ich gelangte, für die
Aufklärung des Assimilationsprocesses sich als frucht-
bringend erweisen.« G.K.

Ueber die insectenfressenden Pflan-
zen. Vortrag gehalten in Zürich
am 14. Dec. 1876 und mit Zusätzen
versehen von Dr.C. Cramer. Zürich,
Cäsar Schmidt 1876.

Historische und kritische Beleuchtung des Gegen-
standes. Verf. schliesst, nachdem er die Gründe gegen
und für die Ellis-Darwin’sche Ansicht auseinander
gesetzt: »Bei alle dem wird man indessen zugeben
müssen, dass wir weit, sehr weit davon entfernt sind,
sagen zu können: Die Nothwendigkeit oder auch nur
Nützlichkeit der Insectenverdauung durch Pflanzen
sei unwiderleglich bewiesen. Wir haben über die
ebenso wunderbaren als mannichfaltigen Einrich-
tungen, durch welche gewisse Pflanzen in den Stand
gesetzt werden, Insecten oder andere kleine Thiere
festzuhalten, zu tödten, ja sogar aufzulösen und, wie
es scheint, auch zu resorbiren, besonders durch Dar-

Bildung ihrer Blätter gehabt haben möge« und so
lange nicht neue, sorgfältige, vergleichende Oultur-
versuche unzweideutig dargethan haben werden, dass
eine kleinere oder grössere Zahl inseetenfressender
Pflanzen bei Fütterung mit Insecten etc. besser ge-
deihen, als ohne dies, bei übrigens gleicher Qualität
der Versuchspflanzen und unter sonst gleichen äusse-
ren Verhältnissen, werden wir von einem namhaften
Fortschritt in dieser Richtung nicht sprechen können«.
G.K.

Neue Litteratur.

Comptes rendus 1877. T. LXXXIV. Nr. 19 (7. Mai). —
E. Fremy, Recherches chimiques sur la matiere

verte des feuilles. — A. Trecul, Changement de
couleur de la chlorophylle; son passage & la couleur
rouge ou orangee. — G. Lechartier et F. Bel-

lamy, Action des vapeurs toxiques et antiseptiques
sur la fermentation des fruits.

Rauwenhoff, N. W. P., Over de oorzaken der abnor-
male vormen van in het donker groeinde planten.
Amsterdam, C. G. van der Post 1877. — 50 S. 80
mit 2 Tafeln sep. aus »Versl. en Mededeel. konigkl.
Akademie van Wetensch.« 2. Reeks Deel XT.

Liebe, Th., Die Elemente der Morphologie. Ein Hilfs-
buch für d. ersten Unterricht. 2. Aufl. mit zahlr.
Holzschn. u. einer lithogr. Taf. — Berlin, A. Hirsch-
wald 1877. — 62 8. 80. N

Botanisk Tidsskrift. Tredje Raekke. Ferste binds tredje
og fjaerde Haefte. Kobenhavn 1877. — ©. G. Pe-
tersen, Om barkens bygning etc. Vergl. »Neue
Litt.« d. J. 8. 311. — Chr. Grenlund, Bidrag
til oplysning om Graes frugtens bygning hos fors-
kellige slaegter og arter.

Hedwigia 1877. Nr. 4. — N. Sorokin, Beitrag zur
Kenntniss der Cryptogamenflora der Uralgegend
(Schluss). — G. Winter, Ueber Sporodietyon turi-
cense. — Limbricht, Zur Lebermoosflora der
hohen Tatra.

Flora 1877. Nr.13. — G. Winter, Lichenolog. Noti-
zen. —F,v. Thümen, Diagnosen zur »Mycotheca
universalis« (Schluss).

Anzeige.
Soeben ist erschienen:

Beiträge

zur

Entwickelungsgeschichte

Flechten

win sehr viele neue und interessante Aufschlüsse er- Doranl:

halten, mit Rücksicht auf die Hauptfrage aber sind Heft I.

wir kaum über das Jahr 1769 hinausgekommen, in Ueber die geschlechtliche Fortpflanzung der

welchem Ellis den vorsichtigen Ausspruch that: Collemaceen.

»Dionaea giebt zu erkennen, dass die Natur vielleicht gr. 5. Mit 4 lithogr. Tafeln. Preis: 5 Mk.

einiges Absehen auf die Ernährung der Pflanze bei Leipzig. Arthur Felix.
Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf und Härtel in Leipzig.

Beiliegend das 266. Bücher-Verzeichniss von R. Friedländer & Sohn in Berlin.

Redaction: A. de Bary.

G. Kraus.

Inhalt. Orig.: Dr. G. Haberlandt, Ueber die Entstehung der Chlorophylikörner in den Keimblättern von
P’haseolus vulgaris (Schluss). — Gesellschaften: Sitzungsberichte der Gesellschaft naturforschender Freunde zu
Berlin. — Litt.: Comptes rendus hebdomadaires des seances de l’Academie des sciences. de Paris. — Bulletin
de laSociet& botanique de France. — Ed. de Janczewski, Recherches sur le developpement des bourgeons
dans les preles. — A. Fitz, Ueber die Gährung des Glycerins. — Ebend. Ueber aleoholische Gährung. —
Ebend. Ueber Schizomyceten-Gährungen II (Glycerin, Mannit, Stärke, Dextrin). — E. Timbal-Lagrave
etE.Jeanbernat, DuPolypodium vulgareL. et de hybridit€ dans les Fougeres. — Neue Litteratur, — Anzeige.

Ueber die Entstehung der Öhlorophyll-
körner in den Keimblättern von Pha-
seolus vulgaris.

Von
Dr. G. Haberlandt.

(Schluss.)

Wenn es nun auch auf die angedeutete
Weise nicht gelingt, die Chlorophylikörner
in ihrer Gesammtheit zu entstärken, so stellen
sich doch in einzelnen Zellen der unterhalb
der Epidermis befindlichen Parenchymzelllage
und zwar bei den am Lichte belassenen Keim-
blättern, Wachsthumsvorgänge ein, welche
zu einer vollständigen Entstärkung der
Chlorophylikörner führen. Sie geben sich
durch das Auftreten zahlreicher Vacuolen zu
erkennen, das Protoplasma der betreffenden
Zellen wird »schaumig.« In dem derart ge-
bildeten Netze erscheinen nun die Chloro-
phylikörner vollkommen hyalin und enthalten
keine Spur von Stärke. Man erhält solche
Bilder ungefähr S—10 Tage nach Beginn des
Versuchs. Nach etwa zwei Wochen aber sind
die Zellwandungen ausnahmslos mit einem
protoplasmatischen Wandbeleg versehen, in
welchem sich die Chlorophyllkörner befinden ;
obwol sie sich durch Theilung sehr vermehrt
haben, stossen sie doch nicht aneinander und
zeigen nun eine mehr ovoidische Form. Voll-
kommen stärkefreie Körner sind nieht aufzu-
finden. Es mussten also jene früher hyalin
erscheinenden Chlorophylikörner assimilirt
haben. Auf eine andere Art lässt sich die
Functionsfähigkeit der in den Cotylen von
Ph. vulgaris auftretenden Chlorophylikörner
wol kaum erweisen. Es ist übrigens bei ihrem
anatomischen Bau, ihrer Theilungsfähigkeit
“ ete. gar nicht einzusehen, wesshalb sie nicht
functionsfähig sein sollten.

Allmählich werden dieKeimblätteram ganzen
Querschnitte grün. Namentlich ist es die Um-
gebung der Gefässbündel, welche sich durch
ihre lebhaft grüne Färbung auszeichnet. Hier
und da umkleidet sich wol auch ein primä-
res, einfaches Stärkekorn mit einer zarten
grünen Protoplasmahülle. Derartige Chloro-
phylikörner wird man mit Recht als falsche
bezeichnen. Viel häufiger ergrünen secundäre
Stärkekörner von der bekannten »Maulbeer-
form.« —

Genau dieselbe Art der Chlorophyllkorn-
bildung, wie ich sie im Vorstehenden geschil-
dert habe, kann auch an den Cotylen von in
Erde wachsenden Keimpflänzchen beobachtet
werden. Doch ist natürlich die oben genannte
Versuchsmethode weit empfehlenswerther.

Die secundären zusammengesetzten Stärke-
körnchen, welche in den Zellen der Epidermis
auftreten, werden nicht zu Chlorophyllikör-
nern. Ebensowenig die verhältnissmässig
grossen Körner in den Schliesszellen der Spalt-
öffnungen. Letztere färben sich nach blossem
Zusatz von Jodlösung sofort blau. —

Ich glaube durch die hier mitge-
theilten Beobachtungen gezeigt zu
haben, dass echte Chlorophyllkörner
auch in der bereits von Mohl ange-
gebenen Weise, nämlich durch Um-
hüllung der Stärkekörner mit ergrü-
nendem Protoplasma entstehen
können.

Der einzige Einwurf, der noch erhoben
werden könnte ist der, dass die fleischigen
Keimblätter von Phaseolus vulgaris nicht mehr
eigentliche Assimilationsorgane darstellen.
Allein darauf ist zu erwidern, dass es sich hier
nicht um die biologische Bedeutung der
Keimblätter handelt, sondern um die Ent-
stehung, um die anatomischen und physio-

8 Tun 1877.

TANISCHE ZEITUNG.

Hg

S I
logischen Eigenthümlichkeiten des einzel-
nen Chlorophyllkorns.

Wenn man die Samen von Ph. vulgaris im
Dunkeln keimen lässt, so werden die vergei-
lenden Keimblätter nach 6—10 Tagen schön
gelb. Verfolgt man das Etiolement unter dem
Mikroskope, so findet man, dass zunächst
auch im Dunkeln die Bildung jener secun-
dären Stärkekörnchen von statten geht. Sie
umkleiden sich dann mit einer gelben Proto-
plasmahülle, die Stärkeeinschlüsse lösen sich
zum Theile auf und nach 12—14 Tagen hat
man, entsprechend der so merkwürdigen
Chlorophylikornbildung, Etiolinkörner
mit deutlich nachweisbaren Stärke-
einschlüssen vor sich. Bringt man dann
die etiolirten Keimblätter ans Licht, so wer-
den sie innerhalb 6—10 Stunden grünlich und
nach mehreren Tagen ist ihre Ergrünung eine
vollständige. Aus den Etiolinkörnern sind
Chlorophylikörner geworden. Mit dem Alter
der Keimpflanzen verlangsamt sich übrigens
das Ergrünen.

Ich habe die im Vorstehenden erörterte Ent-
stehungsweise der Chlorophylikörner auch an
anderen stärkehaltigen Keimblättern beobach-
tet. Ph. multiflorus zeigt dasselbe Verhalten.
Für Polygonum Fagopyrum lässt sich, wie mir
mein geehrter College, Dr. Carl Mikosch
mittheilte, das Gleiche sagen. In den Cotylen
der Erbse sind es aber einfache Stärkekörn-
chen, welche sich mit ergrünendem Plasma
umkleiden, und in der Folge zu echten Chloro-
phylikörnern werden. Die Entstehungs- und
Ausbildungsweise der Stärkekörner ist dem-
nach für den ganzen Vorgang nur von unter-
geordneter Bedeutung. Ich betonte dieselbe
bei Ph. vulgaris blos desshalb, weil dadurch
schon im vorhinein die Verschiedenheit der
dort besprochenen von den gewöhnlichen
falschen Chlorophylikörnern gewiss wurde.
— Dagegen erfolgt die Chlorophyllkorn-
bildung in aleuron- und ölhaltigen Keim-
blättern fast immer in der von Sachs ange-
sebenen Weise. Mir ist nur eine Ausnahme
bekannt geworden, die Gattung Zupinus.
Lässt man die angequollenen Cotylen von
Lup. luteus oder albus unter den oben ange-
führten Verhältnissen ergrünen, so treten
wie bei Phaseolus »falsche« Chlorophylikörner
auf, die sich zu echten umwandeln. Auch
Pfeffer hat in seinen»Untersuchungen über
die Proteimkörner« eime diesbezügliche Be-
obachtung angeführt, wenn er sich hierüber
auch nur sehr reservirt ausspricht:*) »Noch
2m °3731525,:026.

lange, ehe die Lösung der Proteinkörner voll-
endet ist, entstehen kleine Chlorophyllkörner,
die vielleicht einfach eine Regeneration der

im reifenden Samen vorhandenen Chloro-

phylikörner sind... .. Jedenfalls entstehen
aber noch ausserdem Chlorophylikörner, da
es u. A. auch vorkommt, dass um Stärke-
körner, ähnlich wie bei der Kartoffel, sich er-
grünende Masse sammelt.« —

Es werden nun aber auch all diejenigen
jungen Pflanzentheile zu untersuchen sein, in
welchen zur Zeit des Ergrünens schon fein-

körnige Stärke vorhanden ist. Dies kommt‘

bekanntlich sehr häufig vor, und ist auch von
Sachs bestätigt worden. Mohl sagt in jeder
seiner beiden Abhandlungen, dass sich zur
Feststellung der hier besprochenen Ent-
stehungsweise der Chlorophylikörner ganz
vorzüglich die jungen Knospen eignen. —
Besondere Aufmerksamkeit verdienen ferner
die Chlorophylikörner im Rindenparenchym
der mit einem stark ausgebildeten Periderm,
oder mit einer Borke versehenen Holzge-
wächse. Untersucht man solches Rinden-
parenchym im Spätherbste oder im Winter,
so findet man die Zellen erfüllt mit Stärke-
körnern, die sich sehr häufig zu falschen
Chlorophylikörnern gestalten. Im Frühjahre
dagegen, wenn der Blatttrieb bereits erfolgt
ist, nimmt man an den Zellwandungen ana-
tomisch echte Chlorophyllkörner mit
kleinen Stärkeeinschlüssen wahr.
Sollten diese letzteren autochthon sein? Da
schon im Hintergrunde eines mässig erleuch-
teten Zimmers die Assimilation vollständig
unterbleibt, so ist wol kaum anzunehmen,
dass unter einer dicken Korklage auch Stärke
neu gebildet wird. Wir haben es hier sicher
mit functionslosen Chlorophylikörnern zu
thun.*) Das Vorhandensein ganz kleiner
Stärkeeinschlüsse erklärt sich aber unge-
zwungen aus der Entstehungsweise der

betreffenden Chlorophylikörner.

Weiteren Untersuchungen bleibt es auch
vorbehalten, ob in ein- und demselben Or-
gane, vielleicht in der nämlichen Zelle die
Chlorophylikörner auf beiderleiArt entstehen
können: durch Theilung des Protoplasma
und durch Umhüllung der Stärkekörner. In
den Keimblättern von PA. vulgaris habe ich
blos die zweite Entstehungsweise beobachtet.
— Für die ergrünende Kartoffel hat Wies-

*) Vgl. Wiesner, Die natürlichen Einrichtungen
zum Schutze des Chlorophylis ete., Festschrift der
k. k. zool.-bot. Gesellsch. in Wien, 1876, p. 43.

Br

il

*) Relen den falschen auch noch das Vor-

e: handensein echter Chlorophylikörner consta-

_ tirt, welche aus schwach lichtbrechenden,
durch Jod sich nicht bläuenden Kömern —
Etiolinkörnern — hervorgehen. »Sie treten
nur in den protoplasmareichen Zellen des un-
mittelbar an das Phellogen anstossenden Pa-
renchyms auf, und unterscheiden sich auf den
ersten Blick von den unechten durch ihr ge-
ringes Lichtbrechungsvermögen.«

Es sei mir zum Schlusse noch gestattet, mit
wenigen Worten auf die Folgerungen einzu-
gehen, welche sich aus den mitgetheilten Be-
obachtungen schon jetzt ergeben.

In einen einzigen Satz zusammengefasst,
lauten dieselben folgendermaassen : Diein
einem echten Chlorophylikor ne voI-
kommende Stärke mussnichtimmer,
d. h. nicht in allen Altersstadien des
Chlorophyllkorns, daselbst erst ge-
bildet, also autochthon sein. Esist aber
sofort hinzuzufügen, dass sich dieser Satz nur
aus derEntstehungsweise, nichtaber aus
der physiologischen Function gewisser Chloro-
phylikörner ergiebt. Die Beziehungen
des vollständig ausgebildeten Chlo-
rophyllikorns zu derinihm nachträg-
lich entstehenden Stärke erfahren
desshalb nach wie vor dieselbe Deu-
tung, wie sie von Sachs ausgespro-
chen wurde. Ich glaubte diess, um Miss-
verständnissen vorzubeugen, ausdrücklich
hervorheben zu sollen.

Es wird gegenwärtig immer wahrschein-
licher, dass derChlorophylIfarbstoff, oder prä-
eiser, dieChlorophylisubstanz aus den Kohle-
hydraten, speciell der Stärke hervorgehe. Ich
kann mir die Aufzählung der verschiedenen
chemischen, spectroskopischen und physio-
logischen Gründe, welche hiefür sprechen,
ersparen, da sie in neuerer Zeit von Sachsse
in dessen »Chemie und Physiologie der Farb-
stoffe etc. p. 7, S und 56—61 ausführlich und
übersichtlich zusammengestellt wurden. Den-
selben Standpunkt vertritt, unabhängig von
Sachsse, auch Wiesner; er hat ihn in
seinem Buche über »Die Entstehung des
Chlorophylis« eingehend besprochen. “Unter
den anatomischen Gründen wird nun von
Ersterem auch die Entstehung der falschen
Chlorophylikörner erwähnt. Wir können jetzt
noch weiter gehen und sagen, dass in gewissen
Fällen auch die Entstehungsw eise derechten

*) Ueber das Vorkommen und die Entstehung von
Etiolin und Chlorophyll in der Kartoflel, Oesterr. bot.
Ztschrft. 1877. Nr. 1. p. 5.

Chlorophylikörner sehr zu Gunsten jener An-
sicht spricht.

Sachsse hat in dem genannten Buche
(p-56—61) eine neueHypothese über das Ver-
hältniss der Chlorophyllisubstanz zu der in den
Chlorophylikörnern neu entstehenden Stärke
aufgestellt. Er hält das Chlorophyll für das
erste sichtbare Assimilationsproduet der
Pflanze, für die Muttersubstanz der Stärke.
Es wäre nun sehr verlockend, die angeführten
Beobachtungen auch dieser Ansicht gegen-
über zu stellen und ihre Vereinbarkeit zu
prüfen, doch läge eine solche Auseinander-
setzung schon zu sehr ausser dem Bereich
unseres Themas. Ich wollte hier blos einfache,
leicht constatirbare T’hatsachen mittheilen. *)
Landw. Laboratorium der k. k. Hochschule

für Bodenkultur zu Wien, am 5. Mai 1877
_*) Dr. Mikosch, Assistent am pflanzenphysiolo-
gischen Institute der hiesigen Universität, welcher
gegenwärtig mit ausführlichen Untersuchungen über
das Ergrünen der Keimblätter beschäftigt ist, "und dem
ich die E ntstehungsweise der Ü hlorophylikör ner in den
Cotylen von Ph. vulgaris mündlich mittheilte, hat
meine Angaben bestätigt gefunden und auch schon

neue, interessante Detailbeobachtungen über diesen
Gegenstand gesammelt.

Gesellschaften.
Sitzungsberichte der Gesellschaft natur-
forschender Freunde zu Berlin.

Sitzung am 17. April.

Der Vorsitzende Herr Kny gedachte des schwe-
ren Verlustes, welchen die Gesellschaft durch den am
29. März erfolgten Tod ihres ältesten ordentlichen Mit-
gliedes, des Herrn Geheimen
rathes, Professor Dr.
litten hat, und widmete der segensreichen Wirksam-
keit des Dahingeschiedenen als Forscher und Lehrer
Um sein Andenken zu

vegierungs-
Alexander Braun er-

warme Worte der Erinnerung.
ehren, erhoben sich die Anwesenden von ihren Sitzen.

Herr Magnus sprach über die Bntwickelung der
Puceinia Oreoselini Fckl. In Hedwigia 1577, Nr. 1,
Fig. 2 und Nr. 2, Fig. 17, unterscheidet Herr Prof.
Körnicke zwei Puceinia-Arten auf Peucedanum
Oreoselinum Monch. und beschreibt dieselben ausführ-
lich. Die eine Art, Oreoselini
namentlich dadurch ausgezeichnet,

Puceinia Keke., ist
dass sie in läng-
grossen Lagern auf gestreckten,

lichen, häufig ge-

krümmten Anschwellungen des Blattstieles und der
Theilungen desselben auftritt, während die andere Art,
P. Peucedani Kcke., nur in kleinen, zerstreuten Rasen
auf der Unterseite der Blattspreite auftritt.
schiedene Auftreten hebt Körnicke selbst als den
Arten hervor.

Da Pıeeinia auf Oreoselinum in der Umgegend Ber-
lins häufig auftritt, so hatte ich schon früher die eigen-
thümliche Entwickelungsgeschichte dieser Art verfolgt

Dieses ver-

wesentlichen Unterschied beider

und bin zu dem Ergebnisse gelangt, dass die beiden
von Körnicke als Arten unterschiedenen Formen
nur verschiedenen Entwickelungsgliedern einer Art
entsprechen. \

Die Eutwickelungsgeschichte der Peceinia Oreo-
selini Fekl. ist folgende: Wahrscheinlich dringen die
von den Promycelien der überwinterten Teleutosporen
abgeschnürten Sporidien in die jungen noch unent-
falteten Blätter ein. Die kleinen Spreiten der Fieder-
chen der Blätter von Peucedamum Oreoselinum Mnch.
sind dann noch nicht entfaltet und daher kommt es,
dass die Sporidienkeime meistens in den Blattstiel und
dessen Verzweigungen, und nur sehr selten in die
Junge Spreite des Fiederchens eindringen. Hier wächst
das Mycelium mächtig heran und verbreitet sich in
einer mehr oder minder grossen Partie des Blattstieles,
wo es durch sein Wachsthum Anschwellungen und oft
bedeutende Verkrümmungen hervorruft. Nach kurzer

‚Zeit gelangt es bereits zur Fructification, und zwar legt

es zuerst Spermogonien an, die den gewöhnlichen Bau
zeigen, also eine nach aussen durch ein Ostiolum ge-
öffnete kugelige Höhlung bilden, von deren innerer
Wandung die nach der Mitte des Hohlraumes conver-
girenden Sterigmen ausgehen. Zwischen den Spermo-
gonien werden sofort weite Uredolager unter der Epi-
dermis gebildet, die die Epidermis bald sprengen;
nach kurzer Zeit treten zwischen den Uredosporen ab-
schnürenden Sterigmen, erst einzeln, später zahlreiche
Sterigmen auf, die zweizellige Teleutosporen d. h.
Puceiniasporen tragen; die Uredosporen fallen wie alle
Uredosporen, nach ihrer Reife sofort von ihren Trägern
ab, so dass schliesslich die Teleutosporen allein in den
weiten Rasen übrig bleiben.

Diese weiten Rasen auf dem Blattstiele und dessen
Theilungen, die von dem aus den eingedrungenen
Sporidienkeimen der überwinterten Teleutosporen
herangewachsenen Mycel gebildet werden, sind die
Puceinia Oreoselini Kcke. Die reifen von den Sterig-
men eben abgefallenen Uredosporen keimen in hin-
reichender Feuchtigkeit sofort aus. Treffen dieKeim-
schläuche auf eine Spaltöffnung der Blätter von Peu-
cedanum Oreoselinum,so dringen sie sofort in dieselbe
ein, wachsen dort in den Intercellularräumen zu einem
geringen Mycelium heran, das bald unter der Epider-
mis ein geringes, punktförmigesHäufchen von Sterig-
men bildet, die zuerst Uredosporen, später auch Puc-
einiasporen bilden ; Spermogonien werden von diesem
aus den eingedrungenen Keimschläuchen der Uredo-
sporen herangewachsenen Mycel nie gebildet. Das
heranwachsende Uredohäufchen sprengt bald die Epi-
dermis über sich ; die herangereiften Uredosporen fal-
len von ihren Trägern ab, um bei hinreichender Feuch-
tigkeit sogleich wieder auszukeimen, durch die Spalt-
öffnungen einzudringen und neue punktförmige Häuf-
chen anzulegen. So kann es sich wohl mehrere Male

im Sommer wiederholen. Je später im Sommer die
Uredokeime eindringen, um so weniger Uredosporen
bilden die von ihnen abstammenden Sterigmen, bis
schliesslich nur noch Pucciniasporen gebildet werden.
Da zur Zeit der Reife der Uredosporen die Spreiten
der Fiederchen entfaltet sind, so dringen die Uredo-
sporen sowohl in die Fiederchen wie in den Blattstiel
und dessen Theilungen ein, und treten demnach auch
auf beiden die punktförmigen Häufchen auf; doch er-
scheinen dieselben, wahrscheinlich wegen der grösse-
ren Häufigkeit der Spaltöffnungen, im Allgemeinen
zahlreicher auf der Unterseite der Fiederchen. Diese
von den eingedrungenen Uredo-Keimschläuchen an-
gelegten punktförmigen Häufchen bilden die Puceinia
Peucedani Keke.

Ueberblicken wir kurz den eben geschilderten Ent-
wickelungsgang.der Puceinia Oreoselint Fekl., so sehen
wir, dass die Sporidienkeime der überwinterten Teleu-
tosporen zu einem sich weitverbreitenden Mycel heran-
wachsen, das erst Spermogonien und dann weite Rasen
von Uredo- und später Pucciniasporen bildenden Sterig-
men anlegt, wohingegen die Keimschläuche der Uredo-
sporen nur zu einem geringen Mycel heranwachsen,
das sogleich zur Bildung von Uredo- resp. Puceinia-
Rasen schreitet. Bildung eines Aecidiums findet nie
statt; dasselbe ist gewissermaassen durch die Fructi-
fication des aus den Sporidien der überwinterten Te-
leutosporen herangewachsenen Mycels vertreten. Ob
etwa dieselbe Art noch auf anderen Wirthspflanzen
auftritt und dort Aecidien bildet, was immerhin denk-
bar ist, kann ich nicht beurtheilen, da ich über die
Umgrenzung der Prrceinia-Arten auf Umbelliferen nicht
im Klaren bin.

Ihrer biologischen Entwickelung nach schliesst sich
die Puecinia auf Oreoselinum am nächsten der auf Cen-
taurea Oyanus auftretenden Puceinia an, über deren
Auftreten ich bereits in der Sitzung des botanischen
Vereins für die Provinz Brandenburg vom 30. Juli 1575
gesprochen habe (s. Sitzungsberichte S. 89). Treffen
hier von den überwinterten Teleutosporen erzeugte
Sporidien auf die jungen diesjährigen Pflanzen — wie
das z. B. leicht geschehen kann, wenn Pucciniasporen
den ausgesäeten Samen anhaften — so dringen deren
Keimschläuche in dieselben ein und wachsen zu einem
die junge Pflanze durchwuchernden Mycelium heran,
das erst mit Spermogonien, darauf mit zahlreichen
Uredo- und Puccinia-Rasen fructificirt, während ein
Aecidium niemals erscheint; die Keime der Uredo-
sporen hingegen wachsen nur zu einem geringen Myce-
lium um die Eintrittsstelle heran, das bald nur auf der
Ober- oder Unterseite des Blattes, bald an beiden
Blattseiten je einen Rasen von Uredo-, später Pueci-
niasporen bildenden Sterigmen anlegt, mit dessen Bil-
dung es sich erschöpft. Hier ist die Differenz des
Myceliums der Sporidienkeime der 'Teleutosporen und

Seren: 2

;
h
B|

Cirsium arvense Scop., deren Entwickelung Rostrup
auf der 11. Naturforscherversammlung in Kopenhagen
- 1873 auseinandergesetzt hat, schliesst sich vielleicht
diesem Verhalten an. Doch nehmen alle Mycologen,
eingeschlossen Rostrup, an, dass hier das Mycel,
das die jungen im Frühjahr hervorbrechenden Sprosse
ganz durchzieht, mit Spermogonien, Uredo- und Puc-
einia-Rasen fruetifieirt und die erste Generation im
Jahre bildet, von einem in der Nährpflanze über-
winterten Mycelium abstamme, dessen etwaiger
Ursprung von eingedrungenen Sporidienkeimen der
‚ Teleutosporen noch nicht nachgewiesen ist.

Als charakteristischer Zug der eben geschilderten
Entwickelung tritt die grosse Verschiedenheit des aus
den Sporidienkeimen der Teleutosporen abstammen-
den Mycels von dem aus den Keimschläuchen der
Uredosporen erwachsenen hervor. Dieselbe Verschie-
denheit findet bei den meisten mit Aecidien fructifi-
eirenden, pleomorphen Uredineen zwischen dem aus
den Sporidienkeimen der Teleutosporen und dem aus
den Keimschläuchen der Aecidiumsporen erwachsenen
Mycel statt. Bei ihnen wächst immer aus den Spori-
dienkeimen ein sich mehr oder minder weit erstrecken-
des Mycel heran, das erst Spermogonien und dann
stets mehrere von einander getrennte Aecidien an-
legt, die nur sehr selten in einem gemeinschaftlichen
Stroma vereinigt sind, wie ich dies von Aeeidium ru-
bellum gezeigt habe (cf. Hedwigia, Bd. XII, 1873,
p- 53); hingegen wachsen bei sehr vielen Uredineen
die Keimschläuche der Aecidiumsporen nur zu einem
geringen Mycel um die Eintrittsstelle herum aus, das
sogleich ein kleines Räschen von Sterigmen anlegt, die
Uredo- resp. Teleutosporen abschnüren. Am stärksten
tritt diese Differenz bei der Puceinia auf Crepis teeto-
rum hervor, wo das aus den Sporidienkeimen der Te-
leutosporen erwachsene Mycel die ganze Pflanze oder
einen grossen Theil derselben durchzieht und daselbst
zahlreiche Spermogonien und Aecidien anlegt, während
die Keimschläuche der Aecidiumsporen nur zu einem
beschränkten Mycel heranwachsen, das meist nur ein
punktförmiges Räschen von Uredo-, später Teleuto-
sporen abschnürenden Sterigmen anlest.

Ferner möchte ich als Nachtrag zu meinem letzten
Vortrage mittheilen, dass Herr Prof. Körnicke in
Hedwigia 1877, Nr. 3 den von mir als den alten Uro-
myces excavatus (DE.) angesprochenen Uromyces auf
Euphorbia Gerardiana und E. verrucosa als neue Art
beschreibt, die er als Uromyces laevis Keke. bezeich-
uet, und ausserdem noch auf ‚Buphorbia Cyparissias
bei Zermatt angiebt. Auch giebt er l. c. $. 36 das
häufige Auftreten eines Aecidiums auf Zuph. Gerar-
diana an, das er aber zu Aecidium Euphorbiae Pers.

ET WaBL

zieht, während ich, gestützt auf die Beobachtungen
des Herrn Prof. Voss, glaube es als Fruchtform des
Uromyces excavatus (DC.) auf Euph. Gerardiana be-
trachten zu müssen.

Herr Brefeld sprach über die Bedeutung des
Lichtesfür die Entwickelung der Pilze.

In der pflanzenphysiologischenLiteratur liegen über
den Einfluss, welchen das Licht auf die Entwickelung
der Pilze ausübt, nur vereinzelte Notizen vor. Man
hat beobachtet, dass eine Anzahl von Pilzen positiv
heliotropisch ist, dass z. B. die Fruchtträger der Muco-
rinen, der Claweeps purpurea, die Hälse der Perithe-
cien von Sordarta fimiseda etc. sich dem Lichte zu-
neigen. Man hat weiter beobachtet, dass einzelne Vor-
gänge wie die Sporenentleerung vornehmlich bei den
Ascomyceten, ferner das Abschleudern der Sporangien
mehrerer Pilobolus-Arten, durch die Entziehung des
Lichtes verzögert, bei dem Wiedereintreten der Be-
leuchtung beschleunigt und oft in auffallender Weise,
2. B. bei den Früchten von Ascobolus, in Scene gesetzt
wird; man hat auch gesehen, dass die Fruchtträger
von manchen Mucorinen im Finstern etwas länger
werden, als esim Lichte geschieht, und endlich sind
den Strängen der Rhizomorpha subterranea negativ
heliotropische Eigenschaften zugeschrieben, die ich
indess an den günstigsten Objecten nicht bestätigen
konnte.

Diese und andere gelegentlich ausgeführte Beobach-
tungen zeigen, dass das Licht nicht ohne Einfluss auf
die Entwickelungsvorgänge verschiedener Pilze ist;
aber sie sinken gegenüber zahlreicheren Fällen, in
welchen sich das Licht als einflusslos bei ihnen erwie-
sen hat, zur nebensächlichen Bedeutung herab. Die
bekannten Vorkommnisse von Pilzen, die nur unter-
irdisch leben, von vielen anderen Gährungs- und
Schimmelpilzen, welche in tiefster Finsterniss ge-
deihen, liefern so greifbare Beweise von der Bedeu-
tungslosigkeit des Lichtes für die Entwickelung der
Pilze, dass man im Allgemeinen zu der Auffassung
neigt, dass die Pilze ohne Licht gedeihen, dass sie sich
im Finstern so gut entwickeln wie im Lichte.

So unzweifelhaft richtig diese Auffassung erwiesener
Maassen für zahlreiche Fälle ist, so unzutreffend er-
weist sie sich in der weiteren Verallgemeinerung. Ich
will, dies darzuthun, heute die Reihe der Beobach-
tungen eröffnen, nach welchen das Licht als noth-
wendig für die Entwickelung der Pilze gelten muss,
Beobachtungen, welche eine mehr oder
minder vollkommene Abhängigkeit nor-
malen Gedeihens, eine Abhängigkeit der
verschiedensten Entwickelungsvorgänge
bei den Pilzen von der Einwirkung des
Lichtesschlagend darthun.

(Fortsetzung folgt.)

387

Litteratur.

Comptes rendus hebdomadaires des
seancesdel’Academie des sciences.
de Paris. Tome LXXXIII. 1876.

Vgl. Bot. Ztg. 1876. S. 726 ff.
Nr. 1 (3. Juli).

P. 11—17: A. Trecul, De la theorie carpellaire
d’apres des Amaryllidees (3me partie: Galanthus, Leu-
cotum). Unter den studirten Amaryllideen bilden die
gen. Pflanzen den andern von 2 Typen, den, bei wel-
chem die longitudinal verlaufenden Fibrovasalstränge
nicht durch Querbogen an der Spitze verbunden wer-
den. Die sehr eingehenden Details, die Verf. von dem
Gefässbündelverlaufe im Blüthenstiel und Frucht-
knoten beibringt, können hier nicht wiedergegeben
werden.

P. s7—90: W. Nylander, Lichens rapportes de
Vile Campbell par M. Filhol.

3 Sphaerophoron, 3 Stereocauloneen (Stereocaulon
argodes n. sp.), 13 Cladonieen (neu: Cladonia subsu-
bulata, Cl. subdigitata, Cladina interhiascens), 1 Us-
neacee, 1 Parmelia, 2 Stieta, 5 Lecanoren (L. subgelida
n. sp.), 2 neue Pertusarien (P. tyloplaca und thelio-
placa), 3 Lecideen (neu: L. Campbelliana und clado-
niocca).

Nr. 2 (10. Juli).

P. 109—115: A. Trecul, De la theorie carpellaire
d’apres des Amaryllidees (4® partie: Nareissus)..

P. 128—131: E. Durin, De la fermentation cellu-
losique du sucre de canne. Verf. beobachtete zufällig
in einer Melasse kleine weisse Klümpchen, welche alle
Reactionen der Cellulose zeigen. Der weitere Verfolg
der Sache hat Verf. zu der Ansicht geführt, dass unter
Einwirkung eines specifischen (Diastaseartigen) Fer-
mentes »Cellulosegährung« des Rohrzuckers hervor-
gerufen werden kann, wobei dieser in Cellulose und
Levulose zerfällt nach der Formel

2(C>H»01) = CıaH90ı0 + CH 012
Rohrzucker Cellulose Levulose.

Verf.’s Arbeit ist indess, zugleich mit Hinweisen auf

die Bedeutung des Vorgangs für das Pflanzenleben,

ausführlich in den Annales agronomiques 1876. T. II

p. 199—240 erschienen. — Vergl. auch die Bemer-

kungen Pasteur's in Compt. rend. ibid. p. 176.

Nr. 3 (17. Juli).

L. Pasteur, Ueber Gährung der Früchte.

Fremy, Ueber intracelluläre Fermentation, die wir
nicht weiter verfolgen, vgl. Bot. Ztg. 1876.

P. 194—196 : Bureau et Poisson, Sur une roche
d’origine vegetale. — Der Boden einer Grotte auf der
Insel St. Paul ist mehr als 1 Meter dick von einer leicht
zerfallenden Masse bedeckt, die verbrennlich, nur bei
mikroskopischer Untersuchung sich aus den Häuten
von Pollen- oder Sporenkörnern gebildet zeigt; die

Verf. sind geneigt per Exclusion darin den Pollen von
Cyatheaceen zu sehen. \
Nr. 4 (24. Juli).

P.258— 263: A. Trecul, Theorie de la modification
des rameaux pour remplir des fonctions diverses, de-
duite de la constitution des Amaryllidees. — An seine
früheren Mittheilungen (1843 undCompt. rend. T.LXV])
anknüpfend macht Verf. hier die Ansicht geltend, dass
man alle Organe der Pflanzen als verschiedene Rami-
ficationsmodi auffassen könne. Es gibt begrenzte und
unbegrenzte Zweige, begrenzte Zweige sind die Blätter,
Stipeln, Spathen, Bracteen, Sepala, Petala, Staub-
gefässe, Griffel und Narbenlappen; unbegrenzte die
Wurzeln und ihre Theilungen, die Zweige in derLuft,
Blüthenstiele, hohle Achsen, Fruchtknoten und Eichen.

P. 257—289: L.-F. Hennegny, Sur la reproduc-
tion du Volvox dioique. — Die Fortpflanzung des PV.
diotcus Cohn geschieht ungeschlechtlich durch Thei-
lung und Bildung von Tochtercolonieen und in der be-
kannten Weise sexuell. Nach der Art der Aufeinander-
folge glaubt Verf. schliessen zu dürfen : »die Sexualität
erscheint bei Volvoz nach und nach schrittweise (par
degres), das männliche Geschlecht vor dem weiblichen,
in dem Maasse als die Art durch ungeschlechtliche
Reproduction sich erschöpft«.

Nr. 5 (31. Juli).

P. 355—358: Durin, Fermentation cellulosique
produite a l’aide d’organes vegetaux, et utilisation pro-
bable du sucre dans la vegetation pour la fermentation
de la cellulose. — Vgl. oben.

Nr. 11 (11. September).

P. 574—576: B. Renault, Recherches sur quel-
ques Calamodendrees ete. — Anatomische Charakteri-
stik von Arthropitys communis, lineata, medullata,
punctata, sowie Calamodendron striatum, aequale, con-
genium, punctatum.

Nr. 15 (9. October).

P. 686—688: Eug. Peligot, De l’action que
lacide borique et les borates exercent sur les vegetaux.
— Kalium-, Natrium-borat und Borsäure schädlich
für Bohnen.

Nr. 17 (23. October).

P. 766—772: A. Tr&cul, De l’ordre d’apparition
des premiers vaisseaux dans les organes a@riens de
P_Anagallis arvensis. — Die genaue Beschreibung der
Entstehung und Vertheilung der Nerven im Blatt,
und in den Blüthentheilen unter den bekannten Ge-
sichtspunkten des Verf.’s.

Nr. 24 (11. December).

P. 1153—1155: D.-A. Godron, Un nouveau cha-
pitre ajoute A l’histoire des degilops hybrides. — Her-
stellung fruchtbaren Aegzlops speltaeformis. Eigen-
schaften desselben.

P. 1155—1158: E. Faivre, Recherches sur la

n a u et

tits. aux fonctions des urnes chez le Nepenthes de-

stillatoria. — Bau, Entwicklung, Deutung der Becher:

»Es ist nicht richtig, den Becher als aus der Verschmel-
zung zweier Blattstielflügel, den Deckel als die Blatt-
fläche sich zu denken; ebenso wenig ist er als ein zu-
sammengesetztes Blatt u. s. w. anzusehen.« — Wasser
in die Becher gegossen wird absorbirt. G.K.

Bulletin de la Societe botanique de
France. Tome XXXII. 1876. Nr. 3

Forts. aus Jahrg. 1876. d. Z. S. 814.

Ripart, Notices sur quelques especes rares ou
nouvelles de la flore cryptogamique du centre de la
France (Forts.). S. 161—168.

Poisson, Notice necrologique sur M. Grenier.
S. 168—175.

Sitzung am 26. Mai 1876.

E. Mer, Des phenom£nes yeg£tatifs qui precedent
ou accompagnent le deperissement et la chüte des
feuilles. S. 176—191.

Sitzung am 9. Juni 1876.

A. de Candolle, Sur la designation de la direc-
tion des spires dans les plantes. S. 192—195.

Cornu, Note sur une culture de Melampyrum
arvense a laide du ble. S. 194—197.

X. Gillot, Note sur quelques monstruosites du
Tulipa Gesneriana L. S. 197—200.

E. Roze, Compte rendu d’une herborisation eryp-
togamique dirigee par M. M. Cornu le 4 Juin 1876,
dans le bois de Meudon. S. 200—203.

S. des Etangs, Notes sur quelques plantes inte-
ressantes p. 203—207.

D. Clos, De quelques &tymologies: Redoul, Mico-
coulier, Panicaut; Trentanelle. S. 207—210.

Ripart, Notice sur quelques especes etc. (Forts.).
8. 210— 226.

Sitzung am 23. Juni 1876.

E. Prillieux, Etude sur la formation et le döve-
loppement de quelques galles. S. 226 — 231.

E. Mer, De la constitution et des fonctions des
feuilles hivernales. S. 231—238.

Sitzung am 14. Juli 1876.

Rony, Note sur quelques localites francaises nou-
velles de plantes rares ou peu communes. S. 240—242.

E. Mer, Des effets d’immersion sur les feuilles
aeriennes. S. 243—258.

Ripart, Notice sur quelques especes rares ou nou-
velles de la flore eryptogamique du centre de la France
(Schluss). S. 258—270.

Sitzung am 28. Juli 1976.

Ph. van Tieghem, Sur le developpement du fruit
des Ascodesmis, genre nouveau de l’ordre des Asco-
mycetes. S. 271—279.

Extrait d’une lettre de M. Martinet a M. Sagot.
(Klima und Vegetation von Lima) 8. 279—282. G.K.

Recherches sur le developpement
des bourgeons dans les preles. Par
Ed. de Janczewski.

Die auf S. 152 d. Jahrg. unserer Zeitung angezeigte
mit 2 Tafeln versehene Arbeit des Verf.’s gelangt zu
demselben Resultat, wie die früher aufgeführte Unter-
suchung Famintzin’s über denselben Gegenstand
(vgl. Bot. Ztg. 1576 S. 480 und 638). G.K.

Ueber die Gährung des Glycerins.
Von A. Fitz. — Ber. een chem. Ges.
IX (1876) S. 1348— 1352.

Ueber alcoholische Gährung. Von
Demselben. — Ebend. S. 1352—1355.

Ueber Schizomyceten-Gährungen II
(Glycerin, Mannit, Stärke, Dex-
trin). Von Demselben. Ebend. Bd.X. 1977.
S. 276—283.

Wir theilen hier die Resultate von Verf.'s Unter-
suchungen mit. Von der ersten lauten sie:

»Glycerin lässt sich bei Anwesenheit von kohlen-
saurem Kalk bei 40°C. durch einen Schizomyceten in
Gährung versetzen«.

»Die Hauptproducte der Gährung sind ausser Koh-
lensäure und Wasserstoff Normalbutylalcohol und
Normalbuttersäure. Nebenbei entstehen in ganz klei-
ner Menge Aethylalcohol und eine höhere Fettsäure,
wahrscheinlich Capronsäure«.

Die dritte der oben genannten Mittheilungen ist
die Fortsetzung der ersten; ihre Resultate lauten:

»Bei hohem Glyceringehalt der Gährflüssigkeit geht
der Schizomycet in Folge der Anhäufung des Butyl-
aleohols in die widerstandsfähige und inactive Form
von Dauersporen über. Nimmt man den Butylalcohol
weg, so keimen die Dauersporen wieder aus zu der
Vegetationsform, vermehren sich durch Spaltung und
erregen von Neuem Gährung.

Die Dauersporen behalten sehr lange ihre Keim-
fähigkeit.

Sehr wahrscheinlich giebt es zwei sehr nahe ver-
wandte Schizomyceten, die mit grosser Energie Glyce-
rin vergähren, der eine liefert Normalbutylaleohol, der
andere Aethylalcohol.

Als stickstoffhaltiger Nährstoff eignet sich vortrefl-
lich schwefelsaures oder phosphorsaures Ammoniak.

Bei Anwendung von Pepsin als stickstoffhaltigem
Nährstoff entsteht aus demselben eine Base der Pico-
linreihe.

Bei der Mannitgährung entstehen: Aethylalcohol,
Normalbutylalcohol, eine kleine Menge eines höheren

390

ER

Ya a a

Alecohols, flüchtige Säure, Bernsteinsäure und eine
syrupförmige Säure.

Bei der Gährung der Stärke verschwindet aus den
Stärkekörnern die Granulose, es bleibt nur das Cellu-
loseskelet übrig. Ausser anderen Produkten entsteht
eine kleine Menge Alcohol.

Dextrin giebt mehr Alcohol als Stärke«.

Die zweite Arbeit hat als Resultat:

»Mucor racemosus wächst in einer Lösung von Milch-
zucker, vermag ihn aber nicht in Gährung zu versetzen.
Der invertirte Milchzucker vergährt leicht. Der Pilz
vermag den Milchzucker nicht zu invertiren.

»Inulin wird von M. racemosus nicht in Gährung
versetzt, dagegen die daraus bereitete Levulose.

»Der Alcoholgehalt erreicht für M. racemosus bei
25—300C. nach 6 Wochen 2,5 Gew. %), für Mucor
Mucedo bei 3000. nach 7 Wochen 0,8 Gew. %«. G.K.

Du Polypodium vulgare L. et de
Fhybridite dans les Fougeres; par
MM. E. Timbal-Lagrave et Dr. E.
Jeanbernat.

In diesem 11 Seiten starken Separatabdruck aus den
Memoires de l!’Acad@mie des Sciences, Inscriptions et
Belles-Lettres de Toulouse, führen die Verfasser zuerst
die verschiedenen Formen auf, welche die Autoren,
ältere wie neuere, aufgestellt haben als zu Polypodium
vulgare gehörend oder als eigenthümliche Arten. Im
zweiten Abschnitte stellen sich die Verf. dieFrage, ob
nicht die eine oder andere dieser Pflanzen als Bastard-
erzeugniss zu betrachten sei, weil äussere Einflüsse
nicht mehr so betrachtet werden können als haben sie
Veranlassung zu diesen abweichenden Formen gege-
ben. Wo P. vulgare mit andern Farnen nicht ver-
mischt vorkommt sind keine scharfen Abweichungen
beobachtet worden, während z. B. an Stellen, wo Pferis
aquilina und Aspidium aculeatum mit P. vulgare ver-
mischt erschienen, mehrere abweichende, von einzel-
nen Autoren als eigene Arten betrachtete Formen vor-
kommen. Ohne bestimmt der Ansicht zu huldigen,
dass hier eine Hybridation vorliege, stellen die Verf.
wenigstens die Möglichkeit in Aussicht, dass die An-
therozoiden anderer Farne eine Hybridität mit P. vul-
gare ermöglichen können. Es wird hierbei bemerkt,
dass bereits 1861 Milde zwei Aspleniumformen als
Bastarderzeugnisse aufführt; dass Abb& Chabois-
seau Asplenium Breynü Retz. als Bastard von Aspl.
Triehomanes und septentrionale beansprucht; dass wohl
Aspl. Selosit Leyb. aus A. septentrionale und Ruta
muraria enstanden ist. Ferner sprechen sie den Ver-
dacht aus, Aspl. Petrarchae DC. möge der Befruch-
tung des A. Trichomanes durch Ceterach officinarum
seinen Ursprung verdanken. Aus alle Diesem schlie-
ssen sie, dass wohl die verschiedenen von Barrelier,

Roy, Morison ete. aufgeführten Formen, dee oft
steril vorkommen, nichts als hybride Erzeugnisse sein
dürften.

Dem folgt eine sorgfältige Beschreibung des P. vul-
gare mit seinen verschiedenen Formen, die da sind
ß. auritum Willd., x. acutum Weilld., 8. sinuatum
Willd. Die muthmasslichen Hybriden werden jetzt
aufgeführt, und zwar P. angulo-vulgare (serratum
Willd.), das sie zwischen P. vulgare und Aspidium
aculeatum. var. angulare gefunden, und aguslino-vul-
gare (P. cambrieum L.), als aus Pteris aquilina ent-
standen. Ueber den Ursprung des P. cambrieo-britan-
nicum Roy et Morison, so wie des P. vulgare x. cam-
brieum Godr. et Gren. wagen die Verfasser keine Ver-
muthung aufzustellen. Ersteres ist vielleicht ein Pro-
duct des P. vulgare und Asplenium filix femina; das
zweite, bisher blos in Corsica beobachtet, könnte dem
P. vulgare und Dryopteris zuzuschreiben sein. »La
question n’est sous doute que soulevee et n’est pas
resolue definitivement.« Mögen andere Forscher,
welche dazu Gelegenheit haben, die von unseren Ver-
fassern aufgestellten Fragen und Zweifel zu lösen
suchen ! B.

Neue Litteratur.

Flora 1877. Nr.14. — G. Winter, Lichenol. Notizen
(Schluss). — E. Godlewski, Ist das Assimilations-
produkt der Musaceen Oel oder Stärke? — W. 2 Ny-
lander, Add. nova ad Lichenologiam.

— — Nr. 15. — W. Nylander, Addenda ete. —M.
Gandoger, Rosae novae Galliam austro-orienta-
lem colentes. — Brief v. Fritz Müller.

Monatsschrift des Vereins zur Beförderung des Garten-
baues in Preussen 1877. Mai. — B. Strasswald,
Ueber die Taschenbildung der Pflaume. — Rein,
Vortrag über japanische Gewächse.

Die landwirthschaftlichen Versuchsstationen Bd. XX.
Heft 5. — J. Böhm, Ueber die Wasserbewegung
in transpirirenden Pflanzen (mit 3 Holzschn.).

Koch, L., Untersuchungen über die Entwicklung des
Samens der Orobanchen. — Habilitationsschrift für
Heidelberg. — Berlin, G. Bernstein 1877. — 46 S.
80 mit 3 Tafeln aus Pringsh. Jahrb. Bd. XI.

Anzeige.
Verlag von Arthur Felix i in Leipzig.

Miller, Karl, Der Pflanzenstaat oder Entwurf einer Ent-
wicklungsgeschichte des Pflanzenreiches. Eine allgemeine
Botanik für Laien und Naturforscher mit Abbil-
dungen in Tondruck und vielen in den Text einge-
druckten Holzschnitten. gr. 8. Gebunden 9M.

— Synopsis muscornm frondosorum omnium hucusque cog-
nitorum, 2 Bände. gr. S. 1851. 30 M.

Reess, Max, Botanische Untersuchungen über die Alkohol-
gährungspilze. Mit 4 lithogr. Tafeln und 3 Holz-
‘schnitten. gr. 8. 4M.

Schoch, Gust., Die mikroskopischen Thiere des Süsswasser-
Aquariums. Für Freunde des Mikroskops und der
Naturwissensch. systematisch dargestellt. I. Buch:
Die Urthiere. Mit S lithogr. Tafeln. 8 2M. 25 Pf.

— DH. Buch: Die Räderthiere. Mit $ lithogr. Tafeln. $.

2 M. 25 Pf.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf und Härtel in Leipzig.

22. Juni 1877.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. — 6. Kraus.
Inhalt. Orlg.: Prof. Schenk, Zur Kenntniss der Structurverhältnisse fossiler Pflanzen. — Gesellschaften :
Sitzungsberichte der Gesellschaft naturforschender Freunde zu Berlin (Fortsetzung). — Neue Litteratur.

Zur Kenntniss der Structurverhält-
nisse fossiler Pflanzen.
Von
Prof. Schenk.
Hierzu Tafel IV.

Durch die freundliche Mittheilung Herrn
Professor Credner’s hatte ich Gelegenheit
einige durch Herın Stud. Penk in dem
Braunkohlenwerke des Tümlitzwaldes bei
Tanndorf in der Nähe von Leisnig in Sachsen
gesammelte Pflanzenreste zu untersuchen.
Unter diesen befanden sich zahlreiche wohl-
erhaltene Früchte einer Trapa und von Gar-
denia Wetzleri Heer.

Die Structur beider habe ich vergleichend
mit jener lebender Arten untersucht, das
Resultat der Untersuchung scheint mir nicht
ohne allgemeineres Interesse zu sein.

Von Früchten lebender Gardenia - Arten
standen mir für die vergleichende Unter-
suchung Früchte von Gardenia grandiflora
Lour., die chinesische Gelbbeere oder Gelb-
schote des Handels, und @. Thunbergia L. fil.
zu Gebote. Der Bau der ersteren ist von Vogl
untersucht worden, dessen Angaben ich je-
doch nur aus Wiesner’s: »Rohstoffe des
Pflanzenreiches« p. 775 kenne. Im Wesent-
lichen stimmt die dort im Auszuge gegebene
Darstellung Vogl’s mit dem, was ich ge-
sehen, überein, der a. a. Ö. gegebene Holz-
schnitt des Querschnittes des Samens ist je-
doch nicht ganz zutreffend.

Ich bespreche zuerst den Bau der als Gar-

denia Wetzleri bezeichneten Früchte, welche |

im Miocen sehr verbreitet, zuerst von Heer,
Tertiärfl. der Schweiz Bd. III. p. 192 näher
‚beschrieben und mit der Gattung Gardenia

auf Grund der habituellen Verhältnisse ver- |

einigt wurden. Auch in späteren Publika-
tionen, in »Lignites of Bovey Tracey« p. 1069;
Miocen. balt. Flora p. 39 hat Heer un-
geachtet mancher Einwendungen diese Ver-
einigung festgehalten.

Die Epidermis der Fruchtschale besteht aus
polygonalen Zellen, deren längere Axe parallel
mit der Queraxe der Frucht liegt, deren
Wände nur mässig verdickt sind. Im Quer-
schnitt sind sie tangential gestreckt. Unter
der Epidermis liegen längliche Gruppen dick-
wandiger, von Parenchym umgebener Zellen
(Selerenchymzellen), welche ohne Zweifel die
wesentlichste Ursache der an der Aussen-
fläche der Fruchtschale sichtbaren zahlreichen
Längsleisten sind.

Sodann folgt ein dünnwandiges, gross-
zelliges Parenchym, in welches zahlreiche,
grössere und kleinere Fibrovasalstränge ein-
gebettet sind; jeder derselben führt im
Centrum Gefässe und ist nach aussen durch
eine Schicht dickwandiger Bastzellen ab-
geschlossen. Sie correspondiren in ihrer Lage
theilweise mit den unter der Epidermis liegen-
den Gruppen von Sclerenchymzellen und sind
ohne Zweifel die Ursache der stärker vortre-
tenden Streifen der Fruchtschale. Auf diese
ziemlich stark entwickelte Parenchymschicht
folgt eine mehrfache Schicht dickwandiger
Zellen, welche jedoch so stark zusammen-
gepresst ist, dass die Lumina der Zellen nur
durch feine Spalten oder kleine Lücken an-
gedeutet sind, die Begrenzung der Zellen
nicht deutlich zu unterscheiden ist. Erfolglos
bheb die Anwendung von Aetzkali, Aetz-
natron, chlorsaurem Kali und Salpetersäure,
um die Structur dieser Schicht näher auf-
zuklären.

Die Epidermis der Samen besteht aus

a ES m = 3 3 a Hnü = Bl a arken a a

gestreckten, mit den zugespitzten Enden
nebeneimander geschobenen,, sehr stark ver-
dickten, getüpfelten Zellen, welche im Quer-
schnitt den Pallisadenzellen der Legumino-
sen ähnlich sind (Taf. IV. Fig.2). Die dann
folgende Gewebeschicht ist sehr stark ent-
wickelt, sie besteht im Querschnitt aus iso-
diametrischen Zellen, welche allmählich nach
innen an Grösse abnehmen. Sämmtliche
Zellen dieses Gewebes sind verdickt und ge-
tüpfelt, die nach aussen hin liegenden weniger
stark, als die nach innen hin liegenden. Zwei
bis drei Lagen verdickter, getüpfelter, im
Querschnitt tangentialer Zellen schliessen
dieses Gewebe nach innen ab. Sie bilden die
glatte Innenfläche des Samens. Im Längs-
schnitte sind die sämmtlichen Zellen in die
Länge gestreckt.

Vergleicht man damit die Structur der
Fruchtschale und der Samen von Gardenia
grandiflora Lour. und G. Thunbergia L. fil.,
so ergeben sich einige bemerkenswerthe Unter-
schiede, welche jedenfalls nicht auf die Art
der Erhaltung zurückgeführt werden können.
Die Epidermis der Fruchtschale eısterer
besteht aus polygonalen, mässig verdickten
Seiten- und etwas stärker verdickten Aussen-
wänden, deren Cuticula stark entwickelt und
zugleich gelblich gefärbt ist. Die Parenchym-
schichte besteht zunächst unter der Epidermis
aus ısodiametrischen Zellen, weiter nachinnen
gehen sie allmählich in eine tangential ge-
streckte Form über und nehmen an Grösse zu.

Die Membranen der Zellen quellen im
Wasser stark auf, ihr Inhalt ist wie jener der
Epidermiszellen gelb, die äusseren, an die
Epidermis gränzenden Schichten dieses Paren-
chyms stimmen mit den Collenchymzellen
überein. Drusen von oxalsauerm Kalk finden
sich zahlreich in den innersten Schichten des
Parenchyms. Die innerste Gewebeschicht
der Fruchtschale wird durch drei Lagen stark
verdickter, getüpfelter Zellen gebildet, deren
erste, an die Parenchymschicht angrenzende
aus kürzern, parallel mit der Längsaxe der
Frucht stehenden Zellen besteht. Die Zellen
der zweiten und dritten Schicht sind länger,
ihre Längsaxe fällt in der zweiten Schicht mit
der Queraxe, in der dritten mit der Längsaxe
der Frucht zusammen. In die Parenchym-
schicht sind die verzweigten Fibrovasalstränge
eingebettet, welche, von einer Zone sehr stark
verdickter gelblicher Bastzellen umschlossen,
durch diese scharf von dem umgebenden
Parenchym abstechen, Die an der trocknen

Frucht vorhandenen Kanten und Leisten wer-
den, die ersteren von stärker entwickelten
Parenchymlagen und Fibrovasalsträngen, die
letzteren durch Fibrovasalstränge veranlasst.

Die Epidermis der in das saftige, einen
gelben Inhalt führende Gewebe der Samen-
träger eingebetteten, plattgedrückten, netzig-
grubigen Samen besteht aus polygonalen,
etwas gestreckten Zellen, deren Seiten- und
Basalwände stark verdickt und mit 'Tüpfel-
canälen versehen sind. Die Seitenwände sind
nur bis etwa zur halben Höhe verdickt, das
Schrumpfen des nicht verdickten Theiles und
des gelben Inhalts veranlasst das netziggru-
bige Aussehen der Samen. Gegen die Kanten
des Samens sind die Epidermiszellen radial
gestreckt, an den Flächen desselben erschei-
nen sie bald breiter bald schmäler tangential,

je nachdem der Schnitt mehr oder weniger

die Mitte der Zellen getroffen hat (Taf. IV.
Fig. 1). Auf die Epidermis folgt eine bis zum
Endosperm reichende schmale, sehr stark zu-
sammengepresste Gewebeschicht, deren Zel-
lenlumina erst nach längerer Einwirkung
kochenden Aetzkalı’s deutlicher werden; sıe
besteht aus fünf Zelllagen. Das Gewebe der
Samenträger adhärirt nicht selten den Samen
und wird mit den Schnitten erhalten.

Der Bau der Samenschale von Gardenia
Thunbergia ].. fil. ist im Wesentlichen der-
selbe, wie bei der vorhergehenden Art, jedoch
hat die ziemlich starke verdickte Aussenwand
der Epidermiszellen senkrechte Differenzstrei-
fen, der Inhalt der Zellen ist, wenigstens bei
länger aufbewahrten Früchten braun; die
Fruchtschale besitztzahlreiche, anastomo-
sirende, verzweigte, sehr stark entwickelte
Fibrovasalbündel, welche trotz des sie um-
gebenden Parenchyms der Frucht im trocke-
nen Zustand das holzige Aussehen geben. Die
innerste Schicht besteht aus drei Gewebe-
platten, von welchen die an das Parenchym
angrenzende aus kurzen, die zweite aus länge-
ren, diekwandigen getüpfelten besteht, die
dritte aus dünnwandigen, gestreckten, im
Querschnitt tangentialen Zellen zusammen-
gesetzt ist. Die Zellen dieser drei Gewebe-
platten haben eine gekreuzte Lage ; die Längs-
axe der Zellen der innersten dritten und der
äussersten Schicht steht mit ihrer Längsaxe
zur Längsaxe der Frucht parallel, die der
mittleren Schicht steht mit ihrer Längsaxe
parallel zur Queraxe der Frucht.

Die Früchte der fossilen Trapa sind durch
ihren Bau von den jetztlebenden Arten, von

_ welchen ich Trapa natans L. und Trapa bi-
corn?s L. fil. untersuchen konnte, sehr ver-
schieden. Die Fruchtschale der beiden
lebenden Arten besteht aus zwei Gewebe-
schichten, einer äussern parenchymatischen
Schicht, welche nach längerem Liegen im
‚Wasser verloren geht, einer inneren festen
hornartigen, welche aus gestreckten, ziemlich
dickwandigen, nach allen Richtungen sich
durchkreuzenden und daher senkrecht, hori-
zontal und schief verlaufenden Zellen zusam-
mengesetzt ist. Die Kanten der Früchte wer-
den durch etwas stärker verdickte, meist senk-
recht verlaufende dickwandige Zellen gebildet.
Dicht aneinanderschliessende ähnliche Zellen
bilden die äussere Gewebelage dieser Schicht.
Bei der von mir untersuchten Frucht von
Trapa bieornis L. fil. sind sämmtliche Zellen
dünnwandiger, als bei Trapa natans. Dieser
Unterschied in- der Structur ist kaum durch
längeres Liegen im Wasser veranlasst, da auch
die Zahl der dickwandigen Zellen geringer
ist, als bei Trapa natans. Die Stacheln der
Früchte beider Arten zeichnen sich dadurch
aus, dass die dickwandigen Zellen nur die
äusseren Schichten derholzigen Schicht bilden,
und ein grosszelliges gestrecktes, dünnwandi-
ges Parenchym einschliessen.

Die fossile Art besitzt dagegen eine aus
polygonalen, radial gestreckten, getüpfelten,
dickwandigen Zellen bestehende Epidermis.
Ihre Aussenwand ist viel weniger verdickt, als
die Seitenwände; der Grund, wesshalb die
Fläche der verkohlten Früchte eine sehr zier-
liche netziggrubige Oberfläche unter der Loupe
zeigt. Der Querschnitt zeigt sie als radıal
gestellte Zellen, die Tüpfel stehen auf
den sich berührenden Wänden alternirend
(Taf. IV. Fig. 4). Das ganze übrige Gewebe
ist nur als dünne, verkohlte Lamelle erhalten,
welche hie und da Spuren von Zellen, nament-
lich auch von Fibrovasalsträngen zeigt, ohne
dass es aber möglich ist, sie durch Quel-
lungs- und Oxydationsmittel weiter aufzu-
hellen. Der Erhaltungszustand spricht keines-
falls dafür, dass die Festigkeit des Gewebes,
dessen Rest sie ist, jener der lebenden Arten
entsprach; wäre dies der Fall, so würde das-
selbe sich vollständiger erhalten haben.

Die an diese Auseinandersetzung sich an-
knüpfende Frage ist nun: »Wird die bisherige
Deutung der fossilen Früchte durch die Struc-

tur unterstützt%« Für Trapa wird man die |

Frage verneinen müssen, und doch wird man
die Früchte, trotz ihres von den Arten der

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: 398°

Jetztwelt gänzlich verschiedenen Baues, keiner
anderen Gattung einreihen können, da mir
wenigstens keine Frucht bekannt ist, mit wel-
cher sie irgend welche Beziehungen hätte. Es
lässt sich aus dem Ergebniss der Untersuchung
nur der Schluss ziehen, dass die Structurver-
hältnisse der fossilen Art durchaus andere als
jene der lebenden waren, diese aber vielleicht
in Beziehung zu den klimatischen Bedingungen
standen, unter welchen die Art wuchs, welche
einen minder energischen Schutz nöthig
machten. Dafür würde der Bau der Frucht
von Trapa bicornis sprechen, und gehören die
fossilen Früchte einer untergegangenen
Gruppe der Gattung an.

Dass die erwähnte 7’rapa nicht zu der von
Heer beschriebenen Trapa borealis (Flora
foss. Alaskan. p. 38. tab. VIII. Fig. 9—14)
gehört, geht aus dem Vorhandensein der zwei
langen, schief abstehenden Stachelfortsätze
dieser Art ohne Weiteres hervor. Ausserdem
beschreibt Göppert (foss. Flora von
Schossnitz p. 38) noch zwei Trapa-Aıten:
Trapa siesiaca (tab. 25. Fig. 14) und Trapa
bifrons (tab. 25 Fig. 15), welche beide zu der
Gruppe mit zweistachligen Früchten gehören
sollen, was jedoch, wie Schimper (traite III
p. 301) richtig bemerkt, aus den Abbildungen
nicht zu ersehen ist. Die wohlerhaltenen
Exemplare unserer Trapa lassen nun keinen
Zweifel, dass sie nur zwei gerade, horizontal
abstehende kurze Stacheln besass, ebenso-
wenig kann aber auch bezweifelt werden,
dass sie mit keiner der von Schossnitz
stammenden Arten identisch ist. Ich be-
zeichne sie als Trapa Credneri*). Gardenia
Wetzleri Heer ist von Ludwig als Passi-

flora Braun (Palaeontogr. VIII. p. 124),
von Poppe als Passiflora pomaria (N. Jahrb.
für Mineralogie 1866. p. 52) zu den Passi-
‚floreen gebracht worden. Mit Recht hat
Heer Alles geltend gemacht, was aus der
Vergleichung der habituellen Verhältnisse der
fossilen Früchte, und der Früchte der Passi-
‚Hloreen gegen diese Vereinigung eingewendet
werden kann. Der Bau der Früchte dieser
Gruppe unterstützt diese Vereinigung so
wenig, wie der Bau der Samenschalen, wel-
cher, wie zugestanden werden muss, indess
auch bei den fossilen und den lebenden Gar-
denien ein sehr verschiedener ist. Anderer-
seits wurden die Früchte auch mit jenen von

*) Trapa Credneri, achaenia cornubus duobus or-
nata, cornua opposita, recta horizontaliter patentia
acuta (Taf. IV. Fig. 3).

Oo

Calycanthus verglichen, und es lässt sich
nicht läugnen, dass sie mit diesen eine ge-
wisse äussere Aehnlichkeit besitzen.

Für die Fruchtschale der Gardenien der
Jetztweltist charakteristisch: die verzweigten,
anastomosirenden, in das Parenchym einge-
betteten Fibrovasalbündel, welehe namentlich
bei Gardenia Thunbergia L. fil. mächtig ent-
wickelt und stark verholzt durch ihre mit zahl-
reichen Anastomosen ein vollständiges, festes,
von Parenchym umgebenes Netzwerk bilden.
Diese Fibrovasalbündel finden sich auch bei
der fossilen Frucht, Jedoch weniger entwickelt,
minder zahlreich und jenen von Gardenia
grandıflora Lour. nahestehend. Es fehlt ihnen
indess die scharf ausgeprägte Bastzellenzone,
welche die Fibrovasalbündel der letzteren Art
so sehr auszeichnet. Sowohl die fossilen
Früchte, wie die Früchte der Gardenien der
Jetztwelt sind durch eine feste, derbe Gewebe-
schicht nach innen begrenzt, deren Zusammen-
setzung bei der fossilen Frucht nicht mit
Sicherheit nachzuweisen war, jedenfalls aber,
wie ihr Erhaltungszustand beweist, aus dick-
wandigen Zellen bestanden haben muss. Die
fossile Frucht zeichnet sich noch durch das
Vorhandensein von Gruppen dieckwandiger
Zellen unter der Epidermis aus, welche den
von mir untersuchten lebenden Arten fehlen.

Bedeutender ist der Unterschied in dem
Bau der Samenschale der lebenden und fossi-
len Gardenien. Die Samen von @. grandiflora
Lour. und G@. T’hunbergia L. fil. haben als
äussere Bedeckung eine Epidermis, auf welche
eine wenig entwickelte, zusammengepresste
Gewebeschicht folgt. Dieser Bau schliesst
sich einem sehr verbreiteten Typus des Baues
der Samenschalen an; die Samen der fossilen
Art unterscheiden sich wesentlich dadurch,
dass die auf die Epidermis folgende Gewebe-
schicht sehr bedeutend entwickelt ist und
durch ihre dickwandigen Zellen an den Bau
von Schliessfrüchten erinnert. Das Endosperm,
welches Heer vermuthet, ist nicht erhalten ;
die von Heer erwähnte Linie ist die Grenze
zwischen der weniger und stärker verdickten
Parthie des Gewebes; dieses hängt continuir-
lich zusammen, was nicht der Fall wäre, wenn
der innere Theil des Gewebes dem Endosperm
angehörte.

Es lässt sich nıcht in Abrede stellen, dass
der Bau der Fruchtschale der fossilen Gar-
denia Wetzleri Heer mit jenem der unter-
suchten lebenden Arten in mancher Beziehung
verwandt ist, ferner die Stellung der Samen-

träger und Samen ebenfalls jener von Gar-
denia sehr nahe steht. Der Bau der Samen-
schale weicht jedoch in sehr wesentlichen Be-
ziehungen ab, er entspricht vielmehr jenem
mancher Schliessfrüchte.

Da nun wie erwähnt, die fossilen Früchte
auch mit Oalycanthus verglichen wurden, so
ist es nicht ungerechtfertigt, auch die Früchte
dieser Gattung vergleichend zu untersuchen.

Die Scheinfrucht von Calycanthus florı-
dus, welche ich allein untersuchen konnte,
zeigt an der Aussenfläche zwischen fünf stär-
keren Längsleisten je drei bis vier weniger
stark vortretende Längsleisten. Aufder Innen-
seite treten anastomosirende Längsleisten her-
vor, an welchen die Achaenien sitzen. Jede
der stärker vorspringenden Leisten enthält
einen Fibrovasalstrang, von Parenchym um-
geben, dann folgt eine Parenchymschicht,
welche dicht stehende Gruppen von Scleren-
chymzellen und Fibrovasalsträngen ein-
schliesst, eine Parenchymschicht ohne Fibro-
vasalbündel bildet den Schluss. Die oben er-
wähnte Schicht von Fibrovasalsträngen und
Selerenehymzellen tritt an der trockenen
Frucht durch ihre Farblosigkeit sehr deutlich
gegenüber dem rothbraunen Parenehym her-
vor. Die Epidermis ist aus gestreckten dick-
wandigen, im Querschnitt tangentialen Zellen
zusammengesetzt.

Die Epidermis der Schale der Schliess-
früchte besteht aus gestreckten diekwandi-
gen, im Querschnitt tangentialen Zellen. Auf
diese folgt eine stark zusammengepresste Ge-
webeschicht, deren Zellenlumina nur durch
Spalten angedeutet sind, sodann eine Schicht
prismatischer, diekwandiger, mit sehr engem
Lumen versehener getüpfelter im Querschnitt
radial gestellter Zellen, den Pallisadenzellen
der Leguminosen durchaus ähnlich und wie
diese eine Lichtlinie zeigend.

An dickeren Schnitten sind die Membranen
dieser Zellen, wie jene der übrigen Gewebe-
schichten braun, auf dünnen Schnitten gelb.
Eine aus drei Lagen bestehende Zellschicht
mit dünnen farblosen Wänden und farblosem
Inhalt bildet die innerste Schicht der Frucht-
schale.

Die Epidermis der Samenschale besteht
aus dünnwandigen, polygonalen, isodiame-
trischen Zellen, deren Aussenwand zum gro-
ssen Theile papillös gewölbt, die zahlreichen
kleinen rothen Wärzchen der Aussenfläche
der Samenschale veranlasst. Auf die Epider-
mis folgt eine stark zusammengepresste

Schicht, deren Zellenlumina als schmale Spal-
ten sichtbar sind, sodann eine grosszellige
Plasma führende Schicht, und endlich wieder
zwei Lagen stark zusammengepresster Zellen.

Vergleicht man den Bau der Scheinfrüchte
von Calycanthus mit jenem von Gardenia
Wetzleri Heer, so ergiebt sich zwar eine ge-
wisse Uebereinstimmung hinsichtlich der zahl-
reichen Fibrovasalstränge, aber es steht der
Bau der fossilen Früchte doch jenem der leben-
den Gardenien viel näher. Die Structur der
Schliessfrüchte und Samen von Calycanthus
und jener der Samen von Gardenia Wetzleri
Heer ist gänzlich verschieden.

‚Wenn nun aus der Untersuchung von Trapa
Oredneri sich ergiebt, dass sie einer Gattung
der Trapeen oder einer Abtheilung der Gat-
tung Trapa angehört, welche ausgestorben
ist, ihre Nachkommen nur durch itıre Form,
nicht aber durch ihre Structur die Abstam-
mung von der Art der Tertiärzeit verrathen,
so ist der Zusammenhang zwischen der fossi-
len Gardenia-Art und den lebenden nicht so
evident ausgesprochen. Form der Frucht,
Stellung und Anheftung der Samen, wie die
Structur sprechen nicht gegen die Verwandt-
schaft der fossilen Früchte mit Gardenia, die
Differenz liegt in dem Bau der Samenschale.
Ein allzugrosses Gewicht wird diesem Unter-
schiede nicht beizulegen sein, da die Samen-
schalen sowohl, wie die Schliessfrüchte je nach
den Familien, und selbst auch innerhalb dieser
sehr differente Structurverhältnisse zeigen und
nicht immer mit Sicherheit aus der Structur
des betreffenden Organes auf den morpholo-
eischen Charakter geschlossen werden kann.

‚Bis vollständigere Exemplare beobachtet sind,

wird daher die von Heer gegebene Bezeich-
nung jeder anderen vorzuziehen sein, und
jedenfalls sprechen die Structurverhältnisse
der Fruchtschale dafür, dass die fossilen
Frücbte einer den lebenden Gardenien nahe-
stehenden Gattung angehört haben.

Sitzungsberichte der Gesellschaft natur-
forschender Freunde zu Berlin.
(Fortsetzung.)

Ein Fall dieser Art ist schon vor einigen Jahren von
Winter*) erwähnt, der beobachtete, dass die aus den
Sclerotien keimenden Becherfrüchte der Pexiza Fucke-
liana ohne Licht nicht zur Entwickelung kommen.

Bevor ich zu den Thatsachen selbst übergehe, will

*) Winter, Botanische Zeitung 1874, Nr. 1.

R Ela Kt), Npn deven 10» aha Er ra aan 2 na an Ach re a
ug ea ara a u alas Hi Kin ha 2 5

402

ich einige Bemerkungen über die Art der Beobach-
tungen vorausschicken.

Alle den Versuchen unterzogenen Pilze wurden durch
Cultur erzogen. Die Wahl des Substrates für diese
Culturen wurde so getroffen, dass bei der ausgiebig-
sten Ernährung normale Pflanzen zur Entwickelung
kamen, die nur in soweit die natürlich vorkommenden
an Ueppigkeit übertrafen, als nach der Art meiner
Culturmethoden alle fremden Pilzkeime und somit die
Mitbewerbung fremder Pilze um das Substrat ausge-
schlossen blieben. Erst nachdem im Wege der Cultur
die normale Entwickelung der betreffenden Pilze sicher
gestellt war, wurde durch Verdunkelung der Einfluss
des Lichtes zu ermitteln versucht. Zu jeder Versuchs-
reihe diente eine ganze Anzahl gleicher Culturen der
Art, dass von diesen in der gleichen Weise und unter
denselben Verhältnissen hergestellten Culturen ein
Theil in normaler Beleuchtung belassen, ein anderer
verfinstert wurde. Die Wirkung der Lichtentziehung
wurde nun zuerst durch den Vergleich gemessen; dann
aber wurde, nachdem dies geschehen, an demselben
Öbjecte der unmittelbare Einfluss des Lichtes durch
nachträgliche Beleuchtung zur Geltung gebracht. In
dieser Weise konnte es nicht wohl geschehen, dass
anderweite Einflüsse, die immerhin bei den Culturen
eintreten und an den gezogenen Pflanzen pathologische
Erscheinungen herbeiführen können, irrthümlich auf
Rechnung des Lichtmangels gesetzt wurden. Um das
Licht mit Sicherheit auszuschliessen, wurden die Cul-
turen nicht bloss in einem finsteren, verschliessbaren
Schranke aufgestellt, sondern in diesem noch in 2
schwarze Pappdeckel eingeschlossen, welche ihrer
ganzen Länge nach mit ihren Rändern übereinander-
griffen.

Die erste Pflanze, mit welcher ich Versuche anstellte,
war Pilobolus mierosporus, der mir schon lange
durch sein Verhalten bei gelegentlichem Lichtab-
schluss auflällig erschienen war.

Die Sporen des Pilzes keimen leicht, wenn man die
Culturen nach der Aussaat der Sporen einen Tag bei
250 erhält; bei gewöhnlicher Temperatur keimen sie
meist nicht oder ganz vereinzelt. Nach Verlauf von
5 Tagen erscheinen an den beleuchteten Culturen die
Fruchtanlagen auf dem Substrat, welche schon mit
blossem Auge an ihrer rothen Farbe leicht zu erkennen
sind. Aus ihnen erhebt sich der Fruchtträger, welcher
in einer Höhe von einem halben Zoll sein Längen-
wachsthum beschliesst, indem seine Spitze anschwillt
und nach erfolgter Sonderung des Protoplasmas und
Bildung der Scheidewand (Columella) zum Sporangium
sich ausbildet. Am nächsten Morgen wurden die ge-
reiften Sporangien durch Aufplatzen des Trägers ab-
geworfen. — Auf den nicht beleuchteten Culturen
zeigen sich ebenfalls die rothen Fruchtanlagen an den
Enden derMycelien, welche über das Substrat hervor-

Ih a ru a SE ne SE Ad an Er > a urn

103°

treten. Aus den Fruchtanlagen erhebt sich normaler
Weise der neue Vegetationspunkt des Fruchtträgers,
aber dieser wächst durch Spitzenwachsthum fort und
fort, ohne dass an dieser fortwachsenden Spitze die
Differenzirung des Sporangiums erfolgt. Der Frucht-
träger wächst in der Zeit von 8—12 Tagen zur Länge
von 8—10 Zoll aus, ohne ein Sporangium anzulegen.

Er erschöpft durch Vergeilung schliesslich den ganzen _

Inhalt der Fruchtanlage am Mycelium, und die Oul-
turen gehen ohne Fructification zu Grunde. In ein-
zelnen Fällen setzte ich die Culturen, bevor derPunkt
der Erschöpfung erreicht war, dem Lichte aus, und
beobachteteausnahmslos, wie sogleich mit eintretender
Beleuchtung dasLängenwachsthum aufhörte, und nun
an allen noch nicht erschöpften Spitzen der Frucht-
träger die Sonderung des Protoplasmas zugleich mit
der Anschwellung zum Sporangium begann. Nach
Tagesfrist waren die Sporen gebildet, und die Spo-
rangien (häufig von minutiösester Form) wurden, wenn
auch mit geringer Kraft, von ihren Trägern abge-
schleudert. — Das Ergebniss war in oft wiederholten
Fällen immer dasselbe. Es liefert den Beweis, dass
die Ausbildung des Sporangiums beim Prlobolus mi-
crosporus, die Differenzirung des Protoplasmas im
Fruchtträger und die Bildung der Sporen unter dem
Einflusse des Lichtes stehen, dass ohne Licht die Bil-
dung des Sporangiums unterbleibt und dafür eine völ-
lige Vergeilung des Fruchtträgers herbeigeführt wird.
Nur der Pilobolus microsp. zeigt das beschriebene Ver-
halten, die anderen Arten vergeilen ohne Licht in den
Stielen mehr oder minder, aber ihreSporangien bilden
sich auch im Finstern aus.

Wesentlich in anderer Form macht sich der Aus-
schluss des Lichtes beim Coprinus stercorarius
geltend, einem kleinen Hutpilz, den ich seit mehreren
Jahren in Cultur habe. —

Der Pilz entwickelt, wenn man seine Sporen auf
Pferdemist aussäet, grosse Mycelien und an diesen
nach 10—12 Tagen dicke Sclerotien in grosser Zahl,
die in kurzer Zeit reifen und sich mit einer schwarzen
Rinde umgeben. Die vegetative Entwickelung und die
Bildung der Sclerotien gehen in tiefster Finsterniss so
gut und so schnell vor sich, wie im hellsten Tageslichte,
für sie ist das Licht bedeutungslos. Aus den Scle-
rotien keimt der Hutpilz direct, aber sowohl seine
Keimung wie die weitere Entwickelung stehen in
directester Beziehung zur Einwirkung des Lichtes.
Bei genügender Beleuchtung finden die Keimungen
an der ganzen Oberfläche des Sclerotiums statt, und
der unter diesen zahllosen Anlagen am meisten ge-
förderte Fruchtkörper erreicht in S—9 Tagen seine
volle Reife, während die übrigen verkümmern. In
diesem natürlichen Gange der Entwickelung ist der
Hut des Fruchtkörpers vorzugsweise, fast allein ge-
fördert, der Stiel bleibt so kurz, dass man ihn kaum

ELRRARR UNE

)

sehen kann, dass er völlig vom Hute eingeschlossen
ist. Erst nach vollendeter Ausbildung des Hutes, nach
eingetretener Sporenreife kommt die plötzliche
Streckung des Stieles mit der Aufspannung des Hutes
zum Zwecke der Sporenentleerung gleichzeitig zu
Stande.

Ganz anders gestalten sich die Dinge, wenn das
Licht ausgeschlossen bleibt. Gleich bei der Keimung
der Sclerotien macht sich der Lichtmangel geltend.
Die Keimungen finden nur vereinzelt statt, bei Weitem
nicht so zahlreich wieim Lichte, mitunter treten sie
gar nicht ein, und die Sclerotien bleiben Monate lang
unthätig liegen. Die im Finstern keimenden und wach-
senden Fruchtanlagen zeigen nun das umgekehrte Ver-
halten wie die im Lichte. Die Hutanlage bleibt rudi-
mentär, wächst äusserst langsam, dagegen ist der Stiel
fast allein gefördert, er entwickelt sich zu enormer
Länge. Das Wachsthum des Stieles geschieht durch
eine Theilungszone, welche in seinem Gipfel unmittel-
bar unter der Insertion des apicalen Hutes gelegen
ist. Aus diesen Theilungen geht ein Reihengewebe
hervor, welches nach bedeutender Streckung der oben
durch Theilung neugebildeten Zellen die Masse des
Stieles ausmacht. Eben diese Theilungsvorgänge zur
Verlängerung des Stieles sind es, welche bei Ausschluss
des Lichtes überwiegen, während die durch das Licht
allein geförderte Hutanlagenichtoder nur unbedeutend
fortwächst. Die Nährstoffe für die Entwickelung des
Fruchtkörpers fliessen sonst aus dem Sclerotium durch
den kurzen Stiel dem Hute zu; jetzt scheint es, als ob
sie unterwegs festgehalten und zur Verlängerung des
Stieles verbraucht würden, ehe sie den Hut erreichen.
Die Vergeilung des Stieles geht bis zu einer Länge
von mehr als 2 Fuss fort, dann hört die Zufuhr von
Nährstoffen aus dem Sclerotium und damit die Ver-
längerung auf, Hutanlage und Theilungsgewebe des
Stieles sterben ab. Jede Einwirkung des Lichtes auf
diese vergeilten Fruchtkörper, wenn man sie vor der
Erschöpfung exponirt, macht sich so frappant als mög-
lich geltend. Sofort hört der Stiel zu wachsen auf und
die Hutanlage gelangt zur normalen Entwickelung.
Hierbei zeigt es sich deutlich, dass die Massenent-
wickelung der Elemente selbst eine erheblich gestei-
gerte ist; selbst der Stiel erfährt eine plötzliche Dicken-
zunahme bis zum 10fachen, es wird der Moment der
Lichteinwirkung gleichsam körperlich an der Frucht-
anlage fixirt, welche oft wie ein Monstrum an dem
feinen, vergeilten Stiele überhängt. —

In weiteren Versuchen mit diesen vergeilten Frucht-
körpern stellte sich heraus, dass eine Lichteinwirkung
von 15 Stunden genügt, die nun geförderten Frucht-
anlagen auch im Finstern zur Reife zu bringen. Lässt
man indess den Wirkungen der Finsterniss freien Lauf,
so gehen secundäre Erscheinungen vom höchsten bio-
logischen und morphologischen Interesse vor sich,

Sobald die ursprüngliche erste Hutanlage verkümmert
ist und auch die Theilungszone des Stieles erlischt,
erfolgen secundäre Aussprossungen von Fruchtkörpern
aus allen T'heilen des ersten, sowohl aus dem Stiele
wie aus dem Hute, wenn er nicht abgestorben ist.
Diese secundären Fruchtkörper entstehen genau so,
wie die ursprünglichen, an einem Mycelfaden oder aus
den Öberflächenzellen des Sclerotiums, nämlich rein
vegetativ. Ich habe in einzelnen Fällen mehrere hun-
dert secundäre Fruchtanlagen aus einem lang ver-
geilten Fruchtkörper aussprossen sehen. Diese Frucht-
anlagen vergeilen wie die ersten, ihre Stiele sind
dünner und feiner als diese. Sie erreichen eine Länge
bis zu 1 Fuss, um darauf ebenfalls durch Verkümme-
rung des Hutes unterzugehen, die Fruchtkörper
1. Sprossgeneration sprossen nun ihrerseits aus, und
es gelang mir so, aus grossen kräftigen Sclerotien 6
consecutive Sprossgenerationen durch fortdauernde
Lichtentziehung in der Länge der Zeit zu erreichen.
Diese habe ich mitSicherheit beobachtet, glaube aber,
dass ihre Zahl noch höher ging, nur waren die vergeil-
ten Stiele so wirr durch einander gewachsen, dass
dadurch die weitere Beobachtung unmöglich wurde.
Nach langen Sprossgenerationen an vergeilten Frucht-
körpern wuchsen vielfach, an 7 Monate währenden
Culturen, Selerotien statt der Fruchtkörper direct aus
den Stielen hervor, gelangten zur vollen Reife und
keimten abermals aus. In einem Falle habe ich sicher
gesehen, dass ein Selerotium an dem Stiele der
4. Sprossgeneration entsprang.*) Die Sclerotien kom-
men aus der Oberfläche desStieles, wie die secundären
Fruchtanlagen selbst, oft einzeln, oft zahlreich; von
den zahlreich angelegten kam aber meist nur ein Sele-
rotium zur vollen Reife. Vorzugsweise an 2 Massen-
eulturen war die Bildung secundärer Selerotien an den
vergeilten Fruchtanlagen eine fast allgemeine; jede
von diesen trug ein Sclerotinum von der Dicke einer
Erbse oder etwas dicker; jedes Sclerotium war normal
und keimte sofort aus.

Aus den mitgetheilten Thatsachen geht hervor, dass
bei Abschluss des Lichtes die natürliche Entwicklung
des Coprinus durch Vergeilen des Stieles auf Kosten
des Hutes abgelenkt wird; als secundäre Erscheinung
treten an den vergeilten Fruchtkörpern weitere Spross-
generationen von Fruchtkörpern und schliesslich secun-
däre Selerotien auf. Dieser Gang der Entwicklung,
wie ich ihn beschrieb, ist die Regel bei Abschluss des
Lichtes, und es liegt nahe, anzunehmen, dass ohne
Licht die Entwicklung des Hutes nicht möglich ist.
Indess die Regel hat ihre Ausnahmen. In den ver-

*) Wie in früheren Fällen begleitete Vortragender
seine Mittheilung mit der Darlegung der betreffenden
Culturobjecte, die er theils lebend, theils in Spiritus
aufbewahrt vorzeigte.

LBulaaa 3, Ba sl 88a aa il Beat a SA auge BE a a ei

schiedenen, länger als ein Jahr währenden Versuchs-
reihen stellte sich heraus, dass bei Temperaturen unter
120 die beschriebene Vergeilung erfolgt, dass auch bei
etwas höheren Graden die Vergeilung für gewöhnlich
eine vollständige bleibt, dass aber die Sache sich
ändert, sowie bei der Keimung der Sclerotien mehrere
Tage hindurch eine höhere Temperatur einwirkt. In
allen Fällen, wo dies geschah, wurde neben der Ver-
geilung des Stieles die Hutanlage gleichwohl so weit
gefördert, dass sie in vollster Finsterniss zur Sporen-
reife und zur Sporenentleerung kam. Nur in der Ver-
geilung des Stieles neben einer Verzögerung der Ent-
wicklung um 10—20 Tage war der Unterschied der im
Finstern gewachsenen Fruchtkörper von den beleuch-
teten gegeben. Wenn aber die Vergeilung des Stieles
bei rudimentär bleibender Hutanlage einen gewissen
Punkt erreicht hatte, dann nutzten auch die günstig-
sten Temperaturgrade nichts mehr, der Stiel behielt
die Oberhand und der Hut ging unter. Wir müssen
demnach die anfangs total erscheinende Abhängigkeit
der Entwicklung des Pilzes vom Lichte als Regel mit
einer Ausnahme hinstellen.

Den besprochenen 2 Fällen, in welchen die Entwick-
lung der Pilzfruchtkörper unter dem unmittelbaren
Einflusse des Lichtes steht, will ich für diesmal nur
noch einen dritten Fall anschliessen, bei welchem die
Abhängigkeit vom Lichte eine totale ist, die schäd-
liche Wirkung der Finsterniss sich aber wiederum in
ganz anderer Weise und an ganz anderer Stelle geltend
machte, als wir es bis jetzt kennen lernten. Dieser
Fall ist in dem Coprinus ephemerus gegeben.
Dieser Hutpilz kommt in Culturen auf ausgekochtem
Pferdemiste zur üppigsten Entwicklung. Heerdenweise
treten die Fruchtkörper auf, so stattlich und schön,
wie sie an natürlichen Standorten gar nicht zu finden
sind. In 7—9 Tagen werden die Fruchtkörper reif,
wenn das Licht einwirkt und entleeren dann mit der
Aufspannung des Hutes und derStreckung des Stieles,
der 3—4 Zoll lang wird, ihre Sporen.

Auf den im Finstern gehaltenen Culturen ist die Zahl
der Fruchtkörper eine kaum weniger grosse als bei
den dem Lichte exponirten. Während 4 Tagen sind
die angelegten Fruchtkörper kaum von den beleuch-
teten zu unterscheiden, dann aber wird der Unter-
schied um so bedeutender. Der Hut, äusserlich bis
zum Punkte der Streckung der Elemente differenzirt,
bleibt stehen, steht 8 Tage bis 3 Wochen unverändert,
bis schliesslich der Stiel schlaf! und der Hut welk wird.
Kein Fruchtkörper kommt zur normalen Entwicklung,
sie vergehen sämmtlich. Wenn es langsam geschieht,
kommen auch hier Sprossgenerationen an beliebigen
Stellen hervor, die häufig bis zum gleichen Punkte der
Entwicklung gedeihen, um dann ebenfallszu vergehen.
Die in diesen Thatsachen ausgesprochene totale Ab-
hängigkeit der Entwicklung des Pilzes vom Lichte,

REN TU OKNSARTIN

406

RIO

alt

oder die Schichten quellen ziemlich stark,
ohne aber die Aussenschicht zu sprengen,
oder sie treten in Folge der Quellung aus,
allgemein bei Senecio und Krechtites. Bei
Felicia sind es die Verdickungsschichten der
oberen Region der Haare, welche quellen,
ohne jedoch auszutreten.

Bei Charieis Neesüü und Leucheria senecio-
ides sind die Verdickungsschichten sehr stark
entwickelt, bei ersterer von Porenkanälen
durchsetzt, diese und das sehr enge Lumen
enthalten Plasma. Die Verdickungsschichten
treten aus allen zerbrochenen oder zerschnit-
tenen Haaren quellend aus. Nach längerem
Liegen im Wasser tritt das Austreten der
quellenden Schichten auch an unverletzten
Haaren ein, indess nur an einzelnen Haaren.
Bei Charieis haben die Verdickungsschichten
eine sehr feine Längs- und Spiralstreifung,
die Streifen sind sehr gleichmässig, bei Zeu-
cheria ıst die Quellung derselben stärker.
Immer aber zeigen die ausgetretenen Schläuche
eine sehr deutliche Begrenzung, besonders bei
Charieis, so dass bei diesen von einer Gallerte
im engeren Sinne nicht wohl die Rede sein
kann. Leucheria steht dagegen Senecio viel
näher. Die Cuticula ist bei dieser mit zahl-
reichen kurzen borstenartigen Verdickungen
versehen.

Werden die Haare von Senecio und Zrech-
tites trocken oder in Alcohol untersucht, so
sieht man in ihnen Querstreifen, welche bei
Zutritt von Wasser deutlicher werden, worauf
dann je nach der Menge des zutretenden Was-
sers dasAustreten der quellenden Verdickungs-
schichten mehr oder weniger rasch erfolgt.
Der austretende Schlauch besteht aus einer
äusseren, das Licht sehr schwach brechenden,
zart spiralig gestreiften, im Wasser sich nach
kurzer Zeit lösenden Parthie und einer inneren
stärker Licht brechenden, welche eine deut-
liche Spiralstreifung besitzt, die beim Quellen
spiralig zerreisst, und im Wasser sich nicht
löst.

Werden die Haare vorher mit Jod getränkt
und dann erst Wasser zugesetzt, so sind beide
Theile des austretenden Schlauches nicht zu
übersehen. Im inneren Theile des Schlau-
ches sind dann auch die Streifen verschiede-
ner Dichtigkeit sichtbar. Selbst nach vier-
undzwanzigstündigem Liegen zeigt der innere
Theil des Schlauches noch Stellen ungleicher
Quellung, welche anfangs sehr zahlreich sind.
Der Inhalt des sehr engen Lumens ist Plasma.
Aus dem ganzen Verhalten dieser Gallert-

schläuche geht hervor, dass sie, abgesehen
von der Grösse, sich jenen von Salve an-
schliessen.

Die untere, kurze, nach der Innenseite der
Frucht stehende Zelle des Haares ist sehr stark
an der nach der Frucht zugekehrten Wand
verdickt. Das Lumen ist nur an der Basis der
Zelle vorhanden, selten ist es nach aufwärts
als schmaler Spalt verlängert. In der Regel
farblos, ist bei Zelenium und Carlina in die
Verdiekung gelbbrauner Farbstoffeingelagert.
Auf Zusatz von Wasser quillt die Verdickung,
es wird dann häufig eine Schichtung deutlich
sichtbar. Die Quellung erfolgt weder bei allen
Gattungen, noch bei allen Haaren derselben
Frucht mit gleicher Energie; bei Aelenium
quillt die Verdickung sehr wenig, am stärk-
sten quillt sie unter den von mir untersuchten.
Früchten bei den Haaren jener von Oremoce-
‚phalum cernuwum, bei welcher Art dieim trocke-
nen Zustande der Frucht angedrückten Haare
nach der Benetzung mit Wasser im rechten
Winkel abstehen oder selbst in einem stum-
pfen Winkel nach abwärts gerichtet sind. Die
Quellung dieser Verdickung findet vorwiegend
in der Längsrichtung statt; dies ergibt sich
aus der nach der Einwirkung des Wassers ein-
tretenden Veränderung in der Richtung des
Haares, welches nun unter spitzem oder rech-
tem Winkel absteht, sowie aus der directen
Messung; die Schicht ist in den Fällen stärk-
ster Quellung doppelt so lang als im trocke-
nen Zustande (Zrigeron (Taf. IV. Fig. 5), Ore-
mocephalum, Senecio). Iu der Richtung des
Querdurchmessers ist die Quellung unbedeu-
tend, am ausgesprochensten bei Carlına vulga-
ris, bei welcher Art das Lumen central liegt.
Bei dieser Art ist nach dem Quellen die Basal-
zelle nach der Innenseite hin gewölbt, was ich
in keinem anderen Falle bemerkte, auch nicht
bei Erigeron. Die veränderte Richtung der
Haare wird aber auch durch die quellungs-
fähigen Schichten der längeren Zellen bedingt.

Dem Vorstehenden füge ich noch einige
Bemerkungen über die quellenden Schichten
der Epidermiszellen der Labiaten bei. Ich
habe bei dieser Familie eine Anzahl von Gat-
tungen untersucht, und gefunden, dass die
quellenden Schichten den Epidermiszellen von
Lycopus, Perilla, Monarda, Ballota, Sideritis,
Stachys, Betonica, Scutellaria, Charturus,
Leonurus, Lamium, Physostegia, Galeopsis,
Marrubium, Phlomis, Molucella, Olinopodium,
Pycenanthemum, Prostanthera, Cedronella,
Lophanthus, Amethystea, Leucas, Teucriumund

|
;

Yjuga gänzlich fehlen. Aus den oben erwähn-

tem Untersuchungen Schleiden’s ete. ergiebt

sich, dass quellende Schichten der Epidermis-
zellen bei Ocimum, Salvia, Dracocephalum
und Lallemantia vorkommen. Bei diesen Gat-
tungen treten die quellenden Verdickungs-
schichten als Schläuche aus sämmtlichen Epi-
dermiszellen aus. Während alle untersuchten
Ocimum-, Salvia-und Lallemantia-Aırten diese
Erscheinung zeigen, haben die Früchte der
perennirenden Dracocephalum- Arten: Dr.
Ruiyschiana und Dr. peregrinum diese Eigen-
thümlichkeit nicht, dagegen besitzen sie wie-
der die zweijährigen Arten : Dr. thymiflorum
und Dr. nutans, deren Zellen ausserdem wie
jene von Ocimum reichlich Stärke enthalten.
Dass einzelne Arten derselben Gattung sich
verschieden verhalten, wiederholt sich öfter.
So hat Lavandula Spica keine quellenden
Verdickungsschichten, während ZLavandula
‚Stoechas einzelne über die Frucht zerstreute
von den übrigen wallartig umgebene Epider-
miszellen mit quellenden Verdickungsschich-
ten besitzt, wodurch die unter der Loupe sicht-
bare, feingrubige Punktirung der Früchte ver-
anlasst wird. Bei Plectranthus parviflorus
quellen die Verdickungsschichten sämmtlicher
Epidermiszellen, bei P7. glaucocalyx quellen
sie nicht. Bei Mentha, Preslia, Origanum,
Majorana, Micromeria (rupestris), Satureja,
Calamintha, Nepeta, Ziziphora clinopodioides
erheben sich sämmtliche Epidermiszellen bei
Zusatz von Wasser papillös: die Verdickungs-
schichten quellen zwar, jedoch so wenig, dass
sie die Cuticula nicht durchbrechen. Bei
Satureja hortensis sind sie gelb gefärbt, neh-
men aber auf Zusatz von Jod und Schwefel-
säure. eine blaue Färbung an. Bei Oalamintha
alpina, Ziziphora capitata, Z. spicata, Els-
holtzia, Melissa, Nepeta Mussini, Pleetranthus
‚parviflorus treten die quellenden Verdickungs-
schichten als Schläuche aus. Bei Nepeta sind
es über die Fläche der Frucht vertheilte Grup-
pen von Epidermiszellen (N. Mussini) oder
einzelne Zellen (N. Cataria), welche quellen
und bei ersteın als Schläuche austreten ; von
den nicht quellenden sind sie wallartig um-
geben. ‚Bei Prunella setzen, wie Nobbe
(a. a. ©. p. 82) richtig angiebt, die ebenfalls
eingesenkten quellenden Epidermiszellen die
drei bis vier helleren Leisten, welche an der
Frucht sichtbar sind, zusammen.

Den Angaben Nägeli’s über die Structur
der quellenden Schichten habe ich nur das
hinzuzufügen, was sich auf die von ihm nicht

ME a a cn Ad Pan eh lb Ben Das BRD tg klar er Alte ER. DT Ce 1a I DE
414
untersuchten Früchte bezieht. Bei allen

Früchten, bei welchen die Verdickungsschich-
ten sich nach Zusatz von Wasser als Papillen
erheben, erscheinen diese kappenförmig ge-
schichtet. Sind die Epidermiszellen durch-
schnitten, treten die Schichten demnach aus,
so ist es unverkennbar, dass diese kappen-
förmigen Schichten verbogene Spiralstreifen
sind. Am deutlichsten zeigte sich dies unter
den von mir untersuchten Früchten an jenen
von Ziziphora clinopodioides.

Die von mir untersuchten Arten, bei wel-
chen die Verdickungsschichten als Schläuche
austreten (Ziziphora capitata, Z. spicata, Els-
holtzia eristata, Lavandula Stoechas, Melissa
officinalis, Calamintha alpina, Nepeta Mussini,
Prunella vulgaris, P. grandiflora) haben
sämmtlich spiralige Streifung; zwischen dich-
teren Streifen liegen feinere Streifen, nach
längerer Einwirkung von Wasser zerreisst der
Schlauch in ein spiraliges Band. Bei Zizi-
phora capitata und Z. spicata wird die Cuti-
cula von dem quellenden Schlauche beinahe
immer kappenförmig abgerissen, bei Lavan-
dula Stoechas ist sie von senkrechten Diffe-
renzirungsstreifen durchsetzt, welche in der
Flächenansichtaals feine Punktirung erscheint.

Die quellenden Verdickungsschichten der
oben genannten Arten stehen in ihrem Ver-
halten jenen von Dipteracanthus (Nägeli,
a. a. O. tab. III. Fig. 3, 6, 7) am Nächsten.
Von ihnen unterscheiden sich jene von Plec-
tranthus parviflorus. Der austretende Schlauch
besteht bei dıeser Art aus zwei Schichten; die
äussere quillt sehr stark in Wasser; sie besitzt
sehr zarte spiralige und Längsstreifen, bricht
das Licht weniger stark als die innere, welche
eine sehr deutliche Spiralstreifung besitzt und
nach längerem Liegen in Wasser sich als Band
mit sehr steil ansteigenden Spiralwindungen
abrollt, an dessen äusserstem Ende der braune
Plasmainhalt der Zelle liegt. Die Schläuche
dieser Art stehen demnach jenen von Salvia
nahe.

In Wasser quellende Verdickungsschichten
kommen auch bei den Samen der Ütstineen
vor. Sehr ausgeprägt ist dies Structurverhält-
niss bei den Samen von Fumana (laevipes).
Die mit grubigen Vertiefungen versehenen
dreikantigen Samen dieser Art sind unter der
Loupe fein warzig, eine Folge der papillösen
Erhebungen der Aussenwände der Epidermis-
zellen. Bei Wasserzutritt werden durch die
quellenden Verdickungsschichten die Epider-
miszellen, deren Seitenwände von den Basal-

nr a

119

v
für das Pflanzenleben bekannt ist (— Licht, Wärme,
feuchte Niederschläge —) in verschiedenem Maasse
beeinflusst werden.

Die Oberseite eines Zweiges empfängt zu allen Tages-
zeiten mehrLicht, als die Unterseite, und ist bei direc-
ter Besonnung durch ein grösseres Maass von Wärme
bevorzugt, während sie andererseits in kalten Nächten
mehr Wärme durch Strahlung verliert, als die Unter-
seite.

Wird nun auch das Licht vermuthlich nicht von
hervorragender Bedeutung sein, da das Cambium von
Bast, Rinde und Epidermis (resp. Periderm) oder von
Bast und Borkebedecktistund dieZelltheilungen,
soweit bis jetzt bekannt, von der Beleuchtung unab-
hängig erfolgen, so ist doch zu bedenken, dass die
geringen Lichtmengen, welche bis zu den jüngsten
Partieen des Holzkörpers gelangen, wahrscheinlich
nicht ohne Einfluss auf das Flächenwachsthum der
jungen Holzzellen sein werden. Schieben sich die
Holzzellen, einer stärkeren Verlängerung an der Ober-
oder Unterseite des Zweiges entsprechend, hier weiter
zwischen einander ein, so muss dies nothwendig eine
Volumenvergrösserung des Holzkörpers an dieser Seite
zur Folge haben.

Es wäre also zuvörderst zu untersuchen, ob dasLicht
in der angedeuteten Weise wirkt und ob sein Einfluss,
falls er sich als vorhanden feststellen lässt, bei allen
Holzgewächsen ein gleicher oder verschieden gro-
sser ist.

Dass die Thätigkeit des Cambium unter dem Ein-
flusse der Wärme steht, bedarf kaum eines Hinweises.
Steigerung der Temperatur bis zu einem Optimum
wird, unter sonst gleich günstigen Umständen, erhöhtes
Zellenwachsthum und lebhaftere Zellvermehrung zur
Folge haben. Es wäre deshalb vor Allem wichtig, zu
erfahren, ob bei einem geneigten Seitenzweige der
grössere Wärmegewinn derOberseite durch Besonnung
ihren grösseren Wärmeverlust durch Ausstrahlung im
Verlaufe der Vegetationszeit überwiegt, oder ob das
Umgekehrte der Fall ist. Die Lösung dieser Frage
liesse sich in einer forstlichen Versuchsstation durch
Beobachtung von 'Thermometern, welche an älteren
horizontalen Zweigen von Holzgewächsen an der Ober-
und Unterseite bis zum Cambium eingeführt und gegen
directe Insolation geschützt sind, wohl ermöglichen.
Für unseren Zweck brauchbare Daten würden sich
natürlich nur dann gewinnen lassen, wenn die Be-
obachtungen nicht nur anZweigen verschiedener Arten
und bei derselben Art an solchen von verschiedenem
Alter, sondern wenn sie auch an mehreren Zweigen
derselben Art und gleichen Alters ausgeführt würden,
von denen einige direct besonnt, andere tief beschattet
sind.

Zwar sind die wasserreichen Gewebe der Achsen
gegen allzureichliche Verdunstung durch verkorkte

f

Gewebe nach aussen geschützt. In derJugend 'versieht
diese Function die Epidermis mit der sie bedeckenden
Cuticula und den Quticularschichten ihrer Aussen-
membranen; später treten Periderm und Borke an ihre
Stelle. Doch ist der Wasserverlust der inneren Gewebe
dadurch wohl beschränkt, aber nicht aufgehoben, da
verkorkte Membranen für Wasser in tropfbar flüssiger
Form und als Gas zwar schwer durchgängig,
aber nicht undurchgängig sind. An jüngeren
Sprossachsen findet dabei durch die Spaltöffnungen
und später durch die Lenticellen noch eine von der
Permeabilität verkorkter Membranen unabhängige
Communication zwischen Atmosphäre und Rinden-
gewebe statt.

Wurde von Haberlandt*) an den jungen Inter-
nodien einjähriger horizontaler Zweige von Holz-
gewächsen die Zahl der Spaltöffnungen an Ober-
und Unterseite annähernd gleich gefunden, so stellte
sich seinen Beobachtungen zufolge für die Lenti-
cellen später ein sehr abweichendes Verhältniss her-
aus. An jüngeren Zweigen fand er sie an der Unter-
seite zahlreicher als an der Oberseite. »Diese Verhält-
nisszahl ändert sich nicht nur mit der Species, sondern
auch mit dem Alter des Zweiges. Im Allgemeinen
wird die ungleichmässige Vertheilung der Lenticellen
allmählich ausgeglichen, was sich an Ulmenzweigen
schon im 3. bis 5. Jahre geltend macht, bei Trigeno-
dendron jedoch am längsten hinausgeschoben wird.«
(S. 26 des Sep.-Abdr.)

Es wäre nun zu untersuchen, ob an horizontalen
und schief geneigten Achsen der Wasserverlust durch
Verdunstung, trotz der Verschiedenheit der äusseren
Einflüsse, welche an der Ober- und Unterseite die Ver-
dunstungbedingen, sich als ein allseitig gleichmässiger
herausstellt oder ob, wie dies von vornherein wahr-
scheinlich ist, Ober- und Unterseite sich hierin ver-
schieden verhalten. Sollte sich, was zu vermuthen
steht, ergeben, dass an jungen Zweigen die Ober-
seite stärker verdunstet, als die Unterseite, so würde
hierin die von Hofmeister**) gemachte interessante
Beobachtung, dass die Gewebe der oberen Hälfte ge-
neigter junger Zweige ein grösseres specifisches Ge-
wicht besitzen, als die der unteren Hälfte, wol zum
Theil ihre Erklärung finden. Es schliessen sich hier
die Angaben von Gelesnoff***) an, wonach bei
jenen Zweigen der von ihm untersuchten Holz-
gewächse, deren Mark unter dem geometrischen Cen-
trum des Querschnittes liegt, der Wassergehalt der

*) Beiträge zur Kenntniss der Lenticellen (in den
Sitzungsber. der k. Akad. d. W. in Wien. Juli 1875.)
**) Allgem. Morphol. d. Gew. p. 601.
***) Ueber dieQuantität und Vertheilung des Wassers
in den Pflanzen (Arbeiten der St. Petersb. Ges. d.
Naturf., Band V, Heft 2 (1874) und Just's Botan.
Jahresber. II (1874), p. 756.

‚eren Hälfte grösser als der der oberen Hälfte ist;;
dass dagegen bei den Zweigen der Coniferen, deren
Mark höher als das geometrische Centrum liegt, die
obere Hälfte wasserreicher als die untere ist. In wie
weit auch diese Thatsachen mit einer vermutheten Ver-
schiedenheit in der Verdunstungsgrösse der Ober- und
Unterseite geneigter Zweige von Holzgewächsen in
Verbindung stehen, lässt sich zur Zeit kaum ermessen.
Immerhin aber ist es bemerkenswerth, dass bei den
von Gelesnoff erwähnten Arten geringerer Wasser-
gehalt und Steigerung des Zuwachses correspondirten.
Wenn sich der grössere Wassergehalt der Ober- oder
Unterseite gleichzeitig in einem gesteigerten Turgor
der Cambiumzellen während der Bildungszeit der
neuen Holzlagen ausspricht, müssten wir, falls nicht
andere Momente entgegenwirken, genau das umge-
kehrte Resultat erwarten, nachdem Sachs über-
zeugend dargethan hat, dass der von dem flüssigen
Zellinhalte auf die gespannte Membran geübte Druck
deren Flächenwachsthum fördert. *)

2) In den vorstehenden Bemerkungen war des un-
mittelbaren Einflusses gedacht, welchen Licht,
Wärme und der durch Verdunstung geregelte Wasser-
gehalt der Cambiumzellen auf den Zuwachs des Holz-
und Bastkörpers haben müssen. Nebenher wird sich
aber auch eineindireete Einwirkungäusserer
Agentien geltend machen.

Mag das Maass von Wärme, welches horizontalen
und schief geneigten Zweigen von aussen her zufliesst,
und mag der Wassergehalt ihrer Gewebe an der Ober-
oder an der Unterseite ein durchschnittlich grösserer
sein: jedenfalls ist sicher, dass die Schwankungen
in der Temperatur und der Feuchtigkeits-
zufuhr der zunächst betroffenenäussersten
Rinden- und Bastgewebe an der Oberseite
sehr vielgrössersind, alsan der Unterseite.

Geringe Regenmengen kommen nur der Oberseite
dickerer Seitenzweige zu Gute; sie dringen hier in die
Fugen der Borke ein, bevor das Wasser Zeit hat, an
den Seiten abwärts zu fliessen und auch die Unterseite
zu netzen. Ist der Regenfall ein ausgiebigerer und
gelangt eine beträchtliche Wassermenge auch an die
Unterseite der Zweige, so wird sie sich bei der Rück-
kehr sonnenheller Witterung hier länger halten, als
oben. Von grösstem Einflusse wird hierbei die Lage
des Zweiges gegen den Meridian, seine Stellung im
Gesammtbau des Pflanzenstockes und der Grad seiner
Beschattung sein. Ist er nach aufwärts und nach der-
jenigen Himmelsrichtung hin, aus welcher die be-
treffende Oertlichkeit den grösseren Theil ihrer feuch-

*) cf. Sachs, Lehrb. der Bot. IV. Aufl., p- 762 und
H. de Vries, Ueber die Ausdehnung wachsender
Pflanzenzellen durch ihren Turgor. (Botan. Zeitg.
1877, p. 1.)

ten Niederschläge empfängt, durch ein dichtes Laub-
dach geschützt, so werden die Extreme im Wasser-
gehalt der Borke an der Oberseite im Verhältniss zu
denen an der Unterseite geringer ausfallen müssen, als
wenn der Zweig fast allseitig frei exponirt ist. Das-
selbe gilt natürlich auch von der Wärme, die auf den
Feuchtigkeitsgehalt der Rinde ihrerseits wiederzurück-
wirkt. Steht ein Baum im geschlossenen Bestande des
‘Waldes, wo die Sonnenstrahlen nur spärlich und für
kurze Zeit Zutritt finden, wo der Regen zum grösseren
Theile vom Laubdache abfliesst, ohne die Borke der
Zweige zu erreichen, und die Luft meist mit Wasser-
dampf reich beladen ist, so werden die Zweige und
insbesondere deren Oberseite einen sehr viel geringe-
ren Wechsel in Temperatur und Feuchtigkeitsgehalt
erleiden, als wenn, bei freiem Standorte, alle Atmo-
sphärilien ungehindert Zutritt haben. Auch an dem-
selben Baume werden die verschiedenen Aeste sich
aus denselben Ursachen sehr ungleich verhalten.

Ein rascher Wechsel von Wärme und Kälte, von
Trockenheit und Feuchtheit, wie er in höherem Maasse
an der Oberseite der Zweige stattfindet, wird noth-
wendig zur Folge haben, dass die nach aussen gekehr-
ten Gewebe (Epidermis, Periderm, Rinde, Borke) hier
sich stärker und in rascherer Folge bald ausdehnen,
bald zusammenziehen. Da die äussersten Gewebe-
schichten an älteren Zweigen stets aus plasmaleeren,
abgestorbenen Zellen bestehen, so muss die fort-
dauernde Volumenveränderung das Gefüge in ähn-
licher Weise lockern, wie wir es an der frischen, der
ungehinderten Einwirkung der Atmosphärilien aus-
gesetzten Bruchfläche eines porösen Gesteins beobach-
ten. Die älteren und gleichzeitig äusseren Partieen
der Borke werden also dem von innen durch den sich
erweiternden Holzkörper auf sie geübten Druck, wel-
cher sich bekanntlich in einer Transversal-Spannung
äussert, an der Oberseite horizontalerZweige im Allge-
meinen einen geringeren Widerstand entgegensetzen,
als an deren Unterseite.

Nun wissen wir aus den auf Anregung von Sachs
unternommenen schönen Untersuchungen von Hugo
de Vries,*) dass der vom Baste auf das Cambium
geübte Druck dessen Zelltheilungen und die Ausbil-
dung der jüngeren Elementarorgane des Holzkörpers
in hervorragender Weise beeinflusst. Wird der Druck
auf künstlichem Wege vermindert, so steigt nicht nur
die Zahl der tangentialen Zelltheilungen und es finden
dieselben noch zu einer vorgerückten Jahreszeit statt,
wo sie unter natürlichen Verhältnissen schon erloschen
sein würden, sondern es dehnen sich die im Herbste
gebildeten Elementarorgane des Holzkörpers auch in

*) De Vinfluence de la pression du liber sur la struc-
ture des couches ligneuses annuelles. (Extrait des Ar-
chives Neerlandaises. T. XI, 1876.)

radialer (resp. tangentialer) Richtung mehr aus und
es werden die Gefässe nicht nur weitlumiger, sondern
auch zahlreicher, als sie es im normalen Herbstholze
sind. Umgekehrt nimmt das Gewebe schon im Früh-
Jahr den Character des Herbstholzes an, wenn der von
Rinde und Bast auf das Cambium geübte Druck künst-
lich gesteigert wird. *)

Vortragender glaubt nicht fehl zu gehen, wenn er
die Ursache der so scharf ausgeprägten Epinastie bei
den seitlich abgehenden Zweigen vieler dicotyledoner
Holzgewächse zum grossen Theile in analogen Ver-
hältnissen findet.

BRACH PS 372uM89:
(Fortsetzung folgt).

Litteratur.

Ueber die Periode der Wurzelbildung
vonFr. Resa. Inauguraldissertation
Bonn 1877. —37 8. 8°,

Veranlassung zu vorliegender Dissertation war eine
Preisaufgabe der phil. Facultät zu Bonn für die Frage:
Zu welcher Zeit und aus welchen Theilen ausdauernde
Pflanzen ihre jährlichen neuen Wurzeln bilden.
Schlussresum& des Verf.'s:

»Werfen wir nun noch einen kurzen Rückblick auf
die geschilderten Vorgänge, so kommen wir in Rück-
sicht auf die gestellten Fragen zu folgender Antwort.

Es lassen sich drei, durch Uebergänge verbundene
Arten von Wurzeln unterscheiden:

1) Triebwurzeln, denen die Ausbreitung des Wurzel-
systems obliegt.

2) Saugwurzeln, denen vorzugsweise das Aufsaugen
der Nahrungsstoffe obliegt.

Letztere bestehen vorzugsweise aus dünnen, viel
verzweigten

a) Faserwurzeln.

In einzelnen Fällen treten noch, der Oberflächen-

vergrösserung der Faserwurzeln dienend
b) Würzelchen hinzu.

Ein periodisches Absterben von Wurzeln habe ich
nur an den Würzelchen bei 4Jesculus beobachtet.

Es besteht bei dem Wachsthum der Wurzeln eine
von dem Wetter immerhin beeinflusste bestimmte und
specifische Periode, aber dieselbe fällt nicht mit dem
Wachsthum der oberirdischen Theile zusammen. Im
Gegentheil, überall ist die zeitliche Arbeitstheilung
wahrzunehmen.

Bei den untersuchten Laubhölzern tritt im Herbst
nach Abschluss des oberirdischen Triebes ein Wurzel-
wachsthum ein ; die Beendigung desselben findet früher
oder späterstatt ; der Winter wirkthier nur verzögernd,
nicht wirklich abschliessend.

Die Nadelhölzer stellen sich den Laubhölzern in so
fern gegenüber, als hier der Herbst- und Frühjahrs-
trieb durch die Wintermonate getrennt sind.

Dass in Bezug auf den Anfang und den weiteren
Verlauf der Entwickelungsperiode das mehr oder min-
der günstige Wetter von Einfluss ist, ist schon hin-
reichend erwähnt worden; ebenso wie aber einSamen-
korn, eine Zwiebel oder eine Knospe nicht eher sich
entwickeln, als »bis ihre Zeit gekommen«, und oft durch
keine Mittel zum Austreiben zu bringen sind, so müs-

a BE a A

sen wir auch die Periode der Wurzelbildung für ein
erbliche Eigenschaft der Pflanzen halten. 7
Die Frage in Bezug auf den Ort der Entstehung der
neuen Faserwurzeln kann dahin beantwortet werden,
dass im Allgemeinen die Sprosse jüngster Ordnung
bevorzugt sind, ohne dass Wurzeln älterer Ordnungen
von der Bildung frischer Wurzeln ausgeschlossen
wären«. G.K,

Personalnachrichten.

Am 15. (27.) Januar d. J. starb zu Petersburg der
Akademiker Nicolai Iwanowitsch von Geles-
now. Einen Nekrolog desselben enthält Regel’s
»Gartenflora« Maiheft 1877. 8. 131—135 von der Hand
ihres Herausgebers.

Am 1.Juni d.J. starb zu Bremen Dr.med. Gustav
Waldemar Focke in seinem 68. Lebensjahre. Auf
botanischem Gebiete hat sich derselbe, neben einigen
kleineren Arbeiten, durch die in den »Physiologischen
Studien«, in den Jahren 1847 und 1854 veröffentlich-
ten, gründlichen Untersuchungen über Diatomeen und
Desmidiaceen Verdienste erworben.

Dr. Ludw. Koch, der sich vor Kurzem an der
Universität Heidelberg für Botanik habilitirte, hat
einen Ruf als Docent der Botanik und Vorstand des
pflanzenphysiologischen Instituts an die landwirth-
schaftliche Academie in Proskau angenommen.

Neue Litteratur.

Comptes rendus 1877. T.LXXXIV. Nr. 22. (28. Mai). —
C. Timiriazeff, Sur la decomposition de l’acide
carbonique dans le spectre solaire par les parties
vertes des vegötaux. — A. Barth&lemy, Note sur
la fonction des stomates et la respiration cuticulaire.

The Journal of botany british and foreign. 1877. Juni.
— W. G. Smith, A new Species of Xerotus. —
J. G. Baker, New Ferns from the Andes of Quito.
— A. W. Bennett, Review of the British Species
and Subspecies of Polygala. — E. M. Holmes,
The Cryptogamic Flora ofKent (continued). — Short
Notes.

Hedwigia 1877. Nr.5. — P. Magnus, Bemerkungen
über einige Uredineen. — Sauter, Mycologisches.

Vöchting, H., Ueber Theilbarkeit im Pflanzenreich und
die Wirkung innerer und äusserer Kräfte aufOrgan-
bildung an Pflanzentheilen. — Aus Pflüger's
Archiv f. Physiologie Bd. XV. 8. 153—190.

Oesterreichische botanische Zeitschrift. 1877. Nr. 6. —
Hauck, Adriatische Algen. — Dr. Borbas, Inula
adriatiea. — Dedecek, Moosflora von Turnau. —
Vatke, Plantae ab Hildebrandt coll. — Dr. Ker-
ner, Vegetationsverhältnisse. — Wiesbaur,
Ophioglossum in Ungarn. — Antoine, Altberis
Reise. — Antoine, Pflanzen auf der Weltaus-
stellung.

Emmerling, A., Zur Kenntniss pflanzenchemischer Vor-
gänge. — Ber. Deutsch. Chem. Ges. Bd. X. S. 650.

Scotish Naturalist 1877. April. — J. Fergusson,

Bryol. Notes (Coscinodon ‚Paterson? n. sp.). — Id.,
Bot. Ramble in GlenShee. — W.G. Smith, Struc-
ture of common Mushroom. — J. Roy, Contrib. to
the Desmidflora of Pertshire (Penium rufo-pellitum
n. S».).

Bohnensiee, W. 6. et Burck, W., Repertorium annuum
Literaturae bot. periodicae. — Tom. III. Haarlem
1877.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf und Härtel in Leipzig.

35. Jahrgang.

6. Juli 1877.

OTANISCHE ZEITUNG.

Redaction E

A. de Bary.

6. Kraus.

| ————————————————————————

Inhalt. Orig.: Christoph Gobi, Ueber einen Wachsthummodus des ’Thallus der Phaeosporeen. — Dr. Wilh.
Jul. Behrens, Notiz zur Kenntniss der Gramineenblüthe. — L. Celakovsky, Noch ein Wort in der
Ovularfrage. — Gesellschaften: Sitzungsberichte der Gesellschaft naturforschender Freunde zu Berlin (Fort-
setzung). — Litt.; M. L. comte Jaubert, Inventaire des cultures de Trianon. — Neue Litteratur.

Ueber einen Wachsthummodus des

Thallus der Phaeosporeen.
Von

Christoph Gobi.

In einer vortrefflichen Arbeit über den
Wachsthummodus des Algen-Thallus aus
der Gruppe der Phaeosporeen unterscheidet
E. Janczewsky*) in dieser Gruppe drei
wesentlich verschiedene Typen des Wachs-
thums, die er als Wachsthum vermittelst
einer terminalen Scheitelzelle, peripherisches
Wachsthum und intercalares Wachsthum be-
zeichnet.

Um die Frage zu lösen, zu welchem dieser
Wachsthumtypen eine Phaeosporeen-Alge ge-
hört, die ich im Finnischen Meerbusen in den
Jahren 1872 und 1873 gesammelt und später **)
unter dem Namen Cladosiphon baltieum Gobi
beschrieben habe, unterwarf ich sie vor kur-
zem einer nochmaligen Untersuchung (ich
hatte Exemplare, die in Weingeist conservirt
waren), und es erwies sich dabei, dass bei
dieser Alge die zwei letzteren der von E. Janc-
zewsky aufgestellten Wachsthumtypen gleich-
zeitig vorkommen: das peripherische und
intercalare Wachsthum (nämlich die dritte
Modification des letzteren, welche E. Janc-
zewsky als rein basales Wachsthum bezeich-
net. ***) Diese beiden Wachsthumarten lassen

*) Ed. Janczewsky, Observat, sur l’aceroisse-
ment du thalle des Ph&osporees (Extrait d. Memoir.
d. l. Soc. Nation. des scienc. natur. de Cherbourg,
tome XIX, 1875).

**) Chr. Gobi, Die Brauntange (Phaeosporeae und
Fucaceae) des Finnischen Meerbusens (Memoir. de
l’Acad. Imper. des scienc. de St. Petersbourg, 1874,
VII. serie, tome XXI, Nr. 9).

”»**, BE, Janczewsky,l.c.S.17.

sich also gar nicht so sehr scharf von einander
trennen, wieman es glauben dürfte; im Gegen-
theil, es existirt zwischen ihnen ein gewisser
Zusammenhang — worauf ich hier aufmerk-
sam machen wollte.

Cladosiphon balticum stellt einen röhren-
förmigen Thallus dar, der selten fast einfach
— nicht verästelt — ist, öfters aber eine sehr
geringe Zahl von Aesten oder Axen zweiter
Ordnung verschiedener Grösse besitzt, die
ganz ordnungslos auf dem Hauptstamme zer-
streut erscheinen. Die Hauptaxe so wie auch
die Aeste endigen selten keulenförmig, ge-
wöhnlich aber verschmälern sie sich wieder
an ihren freien Spitzen. Der innere röhren-
förmige Hohlraum der Hauptaxe verschmälert
sich allmählich zur Basis der Alge und ver-
schwindet zuletzt ganz auf einer geringen Ent-
fernung von der Haftscheibe, vermittelst wel-
cher die Alge auf dem Substrat befestigt ist.
Indem nun die besprochene Alge fast in ihrer
ganzen Länge hohl ist, erscheint sie nur solid
an einem sehr kurzen und schmalen Stücke
des Thallus an ihrer Basis. Dieses Stück be-
steht aus einem Zellengewebe, dessen Zellen-
länge allmählich von der Centralaxe zur Peri-
pherie der Alge abnimmt. *)

Dasselbe bemerkt man auch an den sich
verlängernden Zweigen oder Axen der zweiten
Ordnung; bei den Aesten aber, bei denen das
Längenwachsthum schon aufgehört hat, geht
der Hohlraum in den der Hauptaxe unmittel-
bar über.

Durch den Vergleich der Grösse der Zellen
des eben besprochenen soliden basalen Stückes
des Thallus mit der Grösse solcher, welche

*) Dieses Verhältniss der Zellengrösse bleibt übrigens
auch in allen Theilen der Alge dasselbe.

etwas höher liegend unmittelbar den inneren
Hohlraum des Thallus umgeben (vergl. Taf. I,
Fig. 11 meiner besprochenen Arbeit, wo diese
Zellen durch «@ bezeichnet sind) stellt sich
heraus, dass die ersteren viel kleiner als die
letzteren sind und dass ausserdem ihre gegen-
seitige Anordnung nicht so locker, im Gegen-
theil, sehr zusammengedrängt erscheint. Alles
dies weist nur darauf hin, dass das Wachs-
thum der Zellen, so wie auch die Entstehung
des inneren röhrenförmigen Hohlraums von
der Basis an bis zur Spitze oder den Scheitel
der Alge fortschreiten, oder, mit andern Wor-
ten, dass an dieser Stelle der fortwährend
wachsende d. h. der jüngste Theil der Alge
seinen Sıtz hat, und dass die letzte also nicht
das Scheitelwachsthum sondern intercalares
und dabei basales Wachsthum besitzt.

Dafür sprechen auch noch folgende Gründe:
die Zahl der an der äusseren Oberfläche des
Thallus sich befindenden Sporangien nimmt
allmählich gegen die Basis hin ab; zugleich
erscheinen sie in derselben Richtung hin
immer weniger und weniger entwickelt und
sind zuletzt an der Basis selbst, gar nicht mehr
vorhanden. Dasselbe gilt auch für die kurzen
perlschnurartigen Fäden, welche die äussere
Schicht der Alge bilden (vergl. meine citirte
Arbeit, Taf.I, Fig. 11, d): je näher zur Basis
sie stehen desto weniger entwickelt erschei-
nen sie.

Wenn hier ein Scheitelwachsthum vorhan-
den wäre, so müsste die Entwickelung der
Sporangien so wie auch der perlschnurartigen
Fäden, kurz der ganzen äusseren Schicht der
Alge (diese Schicht will ich als Reproduc-
tionsschicht bezeichnen) nicht von der
Basis zum Scheitel, sondern umgekehrt, vom
Scheitel zur Basis fortschreiten, also in basi-
petaler Richtung.

Was nun jeden einzelnen perlschnurartigen
Faden der Reproductionsschicht betrifft, so
wächst jeder derselben vermittelst seiner End-
zelle, die also immer als die jüngste eines
jeden solchen Fadens erscheint. Dieser nach-
kommende Spitzenwachsthummodus, welcher
das peripherische Wachsthum der ganzen Alge
verursacht, erscheint nun im Verhältnisse zu
dem ursprünglichen, basalen Hauptwachs-
thummodus als nichts mehr als ein nachträg-
lich-ergänzender, da nur von diesem letzteren
das ganze Längenwachsthum der Alge bedingt
wird.

Das Thalluswachsthum des Oladosiphon bal-
ticum erfolgt also in folgender Weise: zuerst

EV,

erscheint der vegetative Theil der Alge, wel-
cher in Folge des basalen Wachsthums seine
ältesten Theile immer weiter und weiter von
der Basis fortschiebt. Indem die Alge sich
auf diese Weise verlängert, wird sie allmählich.
röhrenförmig, weil ihre Centralzellen sich von
einander trennen und so den inneren Hohl-
raum des Thallus bilden.

Schon gleich nach der Anlage des vege-
tativen Theiles der Alge erscheint auf ihrer
ganzen äusseren Oberfläche die Reproduc-
tionsschicht, welche aus sehr kurzen perl-
schnurartigen Fäden mit dazwischen sitzen-
den uniloculären Sporangien besteht, und die,
im Gegensatz zu dem vegetativen Theile des
Thallus, ein peripherisches Wachsthum be-
sitzt, da jeder der genannten Fäden mit seinem
Scheitel fortwächst.

Einen derartigen Wachsthummodus schei-
nen auch die Zeathesia-Formen zu besitzen,
denenE. Janczewsky nur den ausschliess-
lich peripherischen Wachsthummodus zu-
schreibt (l. ec. S. 6). Ich beobachtete wenig-
stens, dass der basale Theil einer sehr kleinen
Leathesia difformis Aresch. (nämlich der
Theil, vermittelst welchem die Alge auf dem
Substrate festsitzt) aus dicht aneinander lie-
senden Fäden zusammengesetzt war, bei denen
die kürzesten Zellen an der Basis lagen, von
wo sie allmählich in ihrer Länge zunahmen.
Dies deutet darauf hin, dass die Zellenthei-
lung an der Basis der Fäden erfolgt und dass
also die kürzesten basalen Zellen zugleich
auch die jüngsten sind. Folglich wächst auch
hier, wie bei Cladosiphon balticum, die Alge
zuerst mit ihrer Basis, auf diese Weise ihren
vegetativen Theilausbildend; da nun aber die
Entwickelung dieses Theiles im Verhältnisse
des Erscheinens der Reproductionsschicht an
seiner Oberfläche allmählich schwächer wird
und schliesslich scheinbar völlig aufhört,
während die letztere reproductive Schicht all-
mählich zunehmend, endlich vorherrschend
wird, so scheint es auch, als ob die ganze Alge
nurausschliesslich den einzigen peripherischen
Wachsthummodus besitzt, indem aber dieses
Wachsthum auch hier wie bei dem genannten
Cladosiphon im Verhältnisse zu dem basalen
Hauptwachsthum der ganzen Alge für nichts
mehr als ein nachträglich folgendes anzu-
sehen ist.

Ein derartiger Wachsthummodus des Thal-
lus bei den genannten Algen erscheint als
ganz entgegengesetzt (oder wenigstens dem
sehr nahe kommend) dem Wachsthummodus,

a

welchen E. Janczewsk y mit dem Ausdrucke
_ trichothallisch bezeichnet. Im letzteren
Falle sind die ältesten Theile zugleich auch
am entferntesten von einander, die jüngsten
aber — die am nächsten beieinander liegen-
den, gleichsam ineinander greifend ; hier aber,
im Gegentheil, erscheinen die jüngsten Theile
der beiden Schichten — der Vegetations- so
wie auch der Reproductionsschicht — am
weitesten voneinander liegend und die älte-
sten — am nächsten. Uebrigens ist im letz-
teren Falle der älteste Theil der Reproduc-
tionsschicht im Vergleich zu demjenigen der
Vegetationsschicht verhältnissmässig doch
jünger, da er unmittelbar von dem letzteren
abstammt.

Aus allem Gesagten geht hervor, dass der
sogenannte peripherische Wachsthums-
modus nicht immer als ausschliesslich selbstän-
dig vorkommend betrachtet werden kann, wie
es E. Janczewsky annimmt, sondern dass
es Fälle giebt, wo dieser Modus nur als ein
dem ursprünglichen basalen Hauptwachs-
thummodus untergeordneter und nachträg-
licher angesehen werden muss.

St. Petersburg.

Notiz zur Kenntniss der Gramineen-
blüthe.
Von
Dr. Wilh. Jul. Behrens.

Seit längerer Zeit mit dem Studium der Gramineen
beschäftigt, habe ich häufig Gelegenheit gehabt, all-
gemeine Betrachtungen über die Morphologie der Gras-
blüthe anzustellen, und gebe hier einige Notizen über
die Palea, das Vorblatt der Gramineenblüthe.

Die Blüthen der meisten Gramineengattungen sind
seitenständig, terminale Blüthen kommen nur selten
vor (Anthoxanthum odoratum). Die letzteren inte-
ressiren uns hier nicht; der Bau der ersteren ist in der
ganzen Familie der Gräser typisch derselbe; ein bei-
spielsweise einblüthiges Aehrchen (Spieula) ist be-
kanntlich folgendermaassen gebaut: Innerhalb eines
Involucrums von zwei distich stehenden Hüllblättern,
Glumae, Valvae, Kelchspelzen folgt ein zur Abstam-
mungsachse der Blüthe gehörendes Blättchen, (untere
Blüthenspelze, Palea inferior) in deren Achsel die
Blüthe selbst steht. Diese besitzt ein nach hinten ge-
legenes, der Achse den Rücken zukehrendes (adossir-
tes) Vorblatt, Palea superior, obere Blüthenspelze,
Palea im eigentlichen Sinne. Das Perianth ist abor-
tirt bis auf die beiden vorderen Petalen des inneren
dreigliedrigen Wirtels (Lodieulae), doch kommt auch
ein ganz perfectionirter innerer Wirtel vor (manche
Bambusaceen). Von den Staminalkreisen sind ent-
weder, jedoch selten, alle beide dreigliedrigen Wirtel
entwickelt (Oryza), oder es ist gewöhnlich nur der
innere Wirtel zur Perfection gekommen (Gräser mit
drei Staubgefässen), oder von diesem nur ein oder

R' DE a eu Un u Ka ar lie a a 2 Rei

7430

mehrere Glieder. Das Ovarium ist wahrscheinlich
theoretisch trimer, die Carpiden episepal, in Wirklich-
keit einfächerig, meist nur aus den beiden hinteren
Carpiden gebildet, das vordere dann abortirt, oder nur
dieses allein ausgebildet (Nardus nach Döll). Nach
Eichler*) verhält sich jedoch dieses anders.

Das Vorblatt (Palea), welches uns hier näher in-
teressirt, ist gewöhnlich zweinervig (zweikielig)**),
seltener dreinervig (Oryza). In einigen wenigen Fällen
sollen auch zwei ganz getrennte Vorblätter vorkommen
2. B. bei Diachyrium Griseb.***) Ihr Nerv ist dann
»kein Medianus, sondern er verläuft in der Nähe des
der Rhachis zugewendeten Randes«. +) — Uebrigens
besitzt die abyssinische Sporoboleengattung Triachy-
rum Hochst. nicht, wie Eichler++) angiebt »eine
obere, vollständig in zwei fast seitlich stehende ein-
kielige Stücke gespaltene Spelze«, sondern diese ist
nach meinen Untersuchungen an einem von Schim-
per gesammelten Exemplare von Triachyrum longi-
folium Hochst. aus dem Göttinger Herbarium aus zwei,
je mit einem excentrischen Nerven versehenen Blätt-
chen gebildet, welche in den blühenden Aehrchen in
ihrer oberen Hälfte durch ein feines hyalines
Häutchen festmit einander verbundensind;
erst wenn die auswachsende, von ihnen eingeschlossene
Frucht anschwillt, wird dieses Häutchen zerrissen und
es erscheinen dann die beiden jetzt getrennten Paleae
opponirt, ohne irgend welchen Zusammenhang mit
einander, woher denn wohl die falsche Auffassung ent-
standen sein mag. — Dasselbe habe ich auch bei
Triachyrum adoense Hochst. bemerkt.

Die schon von Linne begründete Agrostideen-
gattung Cinna wurde seiner Zeit von Grisebach-+++)
dadurch gegen Agrostis und Mühlenbergia hin begrenzt,
dass bei jener die Palea einnervig sein soll, während
sie bei diesen wie gewöhnlich zweinervig ist. Aeltere
Autoren, z. B. Kunth!) heben dagegen bei Cinna
hervor : »palea superior binervia (nervis approximatis).«
Neuerlich wurde dann noch von Grisebach?) eine
neue zwischen Oinna und Agrostis stehende Gattung
Cinnagrostis beschrieben, welche sich dadurch aus-
zeichnet, dass die Blüthen eingeschlechtig sind, dabei
ist die Palea der männlichen Blüthe zweinervig,
die der weiblichen einnervig. — Herr Hofrath
Grisebach hatte dieGüte, mir aus seinem Herbarium
Material von Cinna arundinacea L. und ©. latifolia
Griseb. (Blyttia suaveolens Fr.) freundlichst zur Ver-
fügung zu stellen, und ich theile hier die gewonnenen
Resultate mit:

*) Eichler, Blüthendiagramme I; Leipzig 1875
. 126.
R; *) Wie auch bei den Palmen; beide Gruppen
scheinen einestheils durch die Bambusaceen, andern-
theils durch die Calameen enger verbunden zu sein:
letztere besitzen ein stark entwickeltes, holzhartes
Ligula-artiges Gebilde.
*+*) Grisebach, Plantae Lorentzianae, Gött. Abh.
Phys. Cl. XIX. p. 257: »Paleae 2 distinctae, laterales
(i. e. respeetu glumarum transversae) nervo utriusque
solitario margini a gluma remoto approximato.«
+) Grisebachl. c. p. 67 und Fig. SE.
++) Eichler. c. p. 120.
+++) Grisebach, Gramineae in Ledebour, Flora
Rossica Vol. IV. p. 435: »palea superior carinata uni-
nervia, stamen posticum fovens.«
1) Kunth, Agrostographiasynoptica Tom. I. p- 206.
2) Grid eh Pl. Lorentz. p. 66 und 256, Fig. 7:
»palea in flore $ bi- in @ uninervia.«

EN TEE

[1

43

Um zunächst zu constatiren, ob die Palea bei Cinna
wirklich einnervig ist, oder ob sie zwei, aber sehr nahe
aneinander liegende Nerven besitzt, verfertigte ich
Querschnitte durch dieselbe. Ein solcher Querschnitt
von C. arundinacea zeigte Folgendes: Derjenige Theil
des Querschnittes, welcher den rigiden, nicht hyalinen
Partieen der Palea entspricht, wird auf der Rücken-
seite von ziemlich viereckigen oder polygonalen Zellen
gebildet, deren Wandungen beträchtlich verdickt sind
und welche an der äusseren (den Rücken der Palea
bildenden) Wand meist kleine solide zapfenförmige
Anhängsel besitzen. Von den auf demKiele der Palea
befindlichen Zellen entspringen nach aussen in be-
stimmten Abständen grössere trichomartige Zellen,
welche auf einer Längsansicht der Palea als zwei
mediane Reihen spitzer Stacheln erscheinen. Jene
verdickten Zellen des Querschnittes sind an trocknem,
in Wasser erweichtem Material gelblich gefärbt. An
der Innenseite dieser verdickten Zellen liegt eine Reihe
polygonaler, dünnwandiger, mit Chlorophylikörnern
erfüllter Zellen. In der Mediane des Querschnittes,
da, wo derselbe seine grösste Dicke erreicht, befinden
sich central zwischen den verdickten Zellen des
Rückens einerseits und den chlorophyllführenden Zel-
len der Innenseite anderseits wenige dünnwandige,
polygonale, ungefärbte und chlorophylllose Zellen,
welche den einen im Centrum der Palea gelegenen
Mittelnerven derselben darstellen. Die Palea von
C. arundinacea ist also einnervig. — Im Gegen-
satze hierzu erwähne ich, dass die Palea von (©. latı-
Folia entschieden deutlich zweinervig*) ist, die
Nerven sind allerdings genähert, aber sie sind durch
einen breiten Parenchymstreifen von einander getrennt.

Die Beobachtung eines wirklich einnervigen Vor-
blattes bei einer Graminee scheint mir zwei ältere
Deutungen der Graspalea sehr unwahrscheinlich zu
machen. Erstens diejenige, welche (wie es Schacht
und Schleiden thun) die Palea als einen ursprüng-
lich dreizählig angelegten Quirl erklärt. Von diesem
Wirtel soll nach Schacht das vordere Blatt ver-
kümmern und die beiden andern sich zur Palea ver-
binden; nach Schleiden soll das vordere Blatt sogar
zur Gluma fertilis (!) werden. Wäre diePalea ursprüng-
lich trimer und verkümmerten zwei Blätter derselben,
so dass also nur das dritte Blatt (welches dann ein-
nervig wäre) ausgebildet ist, so müsste es natürlich
vor den Lodiceln liegen (nach vorn), während bei
Cinna arundinacea das Vorblatt wie gewöhnlich, also
zwischen Axe und Blüthe gelegen ist. — Zweitens
möchte auch die Ansicht zu verwerfen sein, nach wel-
cher wie z. B. bei Payer**) das zweikielige Vorblatt

*) Wird der Gattungscharacter von Cinna von der
einnervigen Palea genommen, so müsste also (©. latı-
Jolia Griseb. aus dieser Gattung entfernt werden.

**, J.-B. Payer, Traite d’Organogenie comparee de
la Fleur (Paris 1857) p. 701..... »Elles (die jungen
Grasblüthen) consistent d’abord en un petit tubercule
sur lequel on voit poindre deux bourrelets alternant
avec cette paillette inferieure: ces deux bourrelets qui
sont toutefois un peu plus rapproches entre eux du
cöte de ’axe que du cötEe de cette paillette inferieure,
sont primitivement distinets; mais, en grandissant,
leur base s’elargit; la distance qui les separait du cöte
de l’axe diminue de plus en plus, et il arrive un mo-
ment oü ilssont connes et ne forment plus qu’une seule
ecaille bidentee au sommet et qui est la paillette
superieure.« — cfr. ibid. pl. 148.

aus zwei ursprünglich getrennten, je einnervigen Blätt-
chen entsteht, die sich nachher vereinigen, worauf eben
die Zweinervigkeit der Palea beruhen soll. Diese zweite
Deutung scheint aus dem Vorhergehenden ohne Wei-
teres unwahrscheinlich.

Beiläufig will ich noch darauf aufmerksam machen,
dass bei Cinna arundinacea nur ein Staubgefäss ent-
wickelt ist, welches zwischen dem Oyarium und der
Palea steht. Ich kann mir diese Stellung nur durch
die Annahme erklären, dass dieses, zum Unterschiede
von dem gewöhnlichen Bau der Grasblüthen, das hin-
tere Staubgefäss des inneren Staminalwirtels dar-
stellt, während ja in der typischen Blüthe 1, 2 oder
alle 3 Glieder des äusseren Staminalkreises ausge-
bildet sind, und die rudimentäre Anlage des innern
selbst entwickelungsgeschichtlich nicht nachweisbar ist.

Noch ein Wort in der Ovularfrage.

Zu der Erwiderung, die Hr. Dr. Peyritsch auf
meine Kritik seiner Ansichten von den teratologischen
Umbildungen des Ovulums gegeben hat, *) möchte ich
mir nur eine Bemerkung erlauben, um ein mögliches
Missverständniss hintanzuhalten. Peyritsch führt
in der Erwiderung noch einige teratologische Belege
für die Ansicht an, »dass zuweilen Sprosse die Stelle
von Samenknospen einnehmen.« Namentlich beruft
er sich auf Beobachtungen Maxwell Masters’ bei
Cheiranthus Cheiri und Baillon’s bei Sinapıs arven-
sis und frägt, wie mit solchen Fällen mein Ausspruch
stimmt, dass esin Vergrünungen keine das Eichen ver-
tretenden oder ersetzenden Sprosse gibt?

Ich habe vor 2 Jahren gezeigt, in welchem Verhält-
niss die Ovularsprosse der Alliaria zu dem Eichen
dieser Pflanze stehen, indem sie weder aus dem Nuc-
leus, noch aus dem ganzen Eichen hervorgegangen
sein können, und zugleich auf den erklärlichen Anta-
gonismus zwischen dem Oyularblättchen und dem auf
demselben entspringenden Adventivsprosse hingewie-
sen. Der Antagonismus besteht darin, dass je kräf-
tiger der Spross sich entwickelt, um so mehr das wahre
Aequivalent des Ovulums reducirt erscheint und um-
gekehrt. Desshalb gab ich selbst die Möglichkeit zu,
dass ein solcher Adventivspross unmittelbar aus der
Placenta an der Stelle entstehen könnte, wo ein Rudi-
ment des Eichens sich gar nicht gebildet hätte. Nach
der vollständig erbrachten Vergrünungsgeschichte des
Eichens und nach der Widerlegung der Möglichkeit,
dass die Integumente die ersten Blätter des Sprosses
sein könnten, durfte ich mit Recht behaupten, dass
auch dann Spross und Eichen selbstverständlich ver-
schiedene Dinge wären. **) Wie dem gegenüber und
gegenüber der so klaren Vergrünungsgeschichte der
Eichen von Trifolium repens, die durch keinerlei ad-
ventive Sprosse erschwert wird, Peyritsch noch
immer sagen kann, es sei eine Willkür, wenn
die Laubknospen auf dem Ovularblättchen als patho-
logische Erscheinungen erklärt werden, das bleibt mir
unbegreiflich und überlasse ich das Urtheil hierüber
getrost competenten Beurtheilern, welche die Beweis-
kraft vergleichender Reihenuntersuchungen zu wür-
digen wissen. Wenn man nun nach dem Öbigen sagen

*) In Sachen der Ovulartheorie. Bot. Zeitg. 1877.
Ss. 305f.

**) Vergrünungsgeschichte der Eichen von Alliaria
offieinahs. Bot. Ztg.1875. S. 25 des Separatabdrucks.

il, der Ovularspross vertrete oder ersetze am
gegebenen Orte das Ovulum, so werden diese Worte

_ in ganz anderem Sinne gebraucht, als ich es an be-

trefiender Stelle that. Ich sprach dort von einem mor-
ezsuch aequivalenten Ersatz, von einer

mbildung des Eichens in einen Spross, welche Um-
bildung ich negirt habe. Denn morphologisch ersetzt
oder vertreten wird dasOvulum duch den Spross den-
noch nicht, ist kein Aequivalent, Homologon
oder andersgeformte Metamorphose des
Sprosses. Wenn Peyritsch diesen Unterschied
nicht einsieht, vielleicht nur »einen unfruchtbaren
Wortstreit« darin findet, so verkennt er eben die Be-
weiskraft der Thatsachen in meiner Abhandlung über
die verlaubten Eichen von Alliaria.

Das Unzureichende früherer Untersuchungen der-
artiger teratologischer Fälle (abgesehen von jenen
Verirrungen, in denen man verbildete Eichen, die
nicht Sprosse waren, sondern nur sprossähnlich aus-
sahen, für Sprosse hielt), bestand eben darin, dass
man sich begnügte, die Anwesenheit eines Sprosses
auf der Placenta zu constatiren, ohne an zahlreichem
Material die Verbindung des Sprosses mit dem Ovu-
larblättchen und die wahre Vergrünungsgeschichte zu
studiren. Diesen früheren Standpunkt hält auch Pey-
ritsch consequent inne. Ein gründlich und mit Bezug
auf alle wichtigen Fragen untersuchter Fall gilt, denke
ich, überall mehr als zehn andere, die nicht so genau
untersucht wurden, zum Theil nicht so untersucht
werden konnten. Welche Beweiskraft kann man z.B.
jener vermeintlichen Uebergangsbildung des Eichens
von Cheiranthus in eine Blüthe beimessen, die Pey-
ritsch beschrieb und abbildete und von der er selbst
bemerkt hat: »das Integument umgab mehrere mon-
ströse Blattorgane, deren Insertion nicht genau unter-
sucht werden konnte«, nach anderer Version »einen
monströsen Körper, an dem man zur Noth Staub-
gefässe, Fruchtknoten, selbst Ovula (der Aussenfläche
aufsitzend !) unterscheiden konnte«. Gerade die Kennt-
niss der Insertion und der Nachweis, dass hier wirk-
lich und ohne Zweifel derartige Blüthentheile vor-
liegen, ist dabei das Wichtigste. Denn gesetzt auch,
es seien Blüthenorgane von dem Integumente um-
schlossen gewesen, so war zu untersuchen, ob nicht
ein adventiver Blüthenspross da war, analog den ad-
ventiven Knospen, die ich bald im inneren, bald im
äusseren Integumente von Alliaria nachgewiesen habe.
Eine bestimmte Deutung der von mir nicht gesehe-
nen Abnormität maasse ich mir nicht an, doch halte
ich soviel aufrecht, dass die Fig. 85 auf Peyritsch's
Tafel III die Blüthennatur des Ganzen nicht entfernt
darthut. Auch die Beobachtungen, die Peyritsch
über Sprosse und Blättchen an der Placenta von Allia-
ria in seiner Entgegnung mittheilt, sind in der Ovular-
frage ohne Belang; sie widersprechen meinen Beobach-
tungen bei Alliaria nicht, beweisen aber an sich für
oder wider nicht das Mindeste. Derartige allgemeine
Beobachtungen, ohne ausgiebige Vergleichung ange-
stellt, sind dann freilich geeignet »den Streit über die
Spross- oder Blattnatur als einen unfruchtbaren« er-
scheinen zu lassen.

In Betreff der Aetiologie der Vergrünungen ver-
muthet Peyritsch, dass sie durch einen von Para-

siten erzeugten Reiz hervorgebracht werden. Das mag |

wohl in einzelnen Fällen richtig sein, schwerlich aber
in allen oder auch nur in der Mehrzahl derselben.
Dass aber durch den abnormen, wie immer gearteten,
Vergrünungen bildenden Reiz ganz fremdartige, mor-

phologisch incommensurable a ae Producte
entstehen, entspricht meinen Erfahrungen nicht. Der
Reiz bedingt nur lokal erhöhten Zufluss der Säfte,
deren Folge Verlaubung, Herabsetzung der Metamor-
phosengrade, Bildung von Sprossen, die der Blüthe
selbst fehlen, und Unterdrückung der speciell der
Blüthe angehörenden Emergenz- und Emersionsbil-
dungen. Aber das specifische Metamorphosengesetz
verlässt die Pflanze auch in den chloranthischen Zu-
ständen nicht, und desshalb sind die Abnormitäten für
die Morphologie weit wichtiger, als Peyritsch und
Andere glauben.

Ich wünsche nur, dass bald ein anderer Beobachter
mit Anwendung jener exacten Methode, mit der ent-
wickelungsgeschichtliche und anatomische Forschun-
gen betrieben werden, auch einmal teratologische Ge-
bilde, wie sie bei Trifolium und Alliaria so reichlich
vorliegen und unschwer zu erlangen sind, nachunter-
suchen möge. Es ist dabei noch Manches, besonders
auch im anatomischen Verhalten zu thun. Meine Auf-
fassung der Sache braucht dasResultat späterer Unter-
suchungen nicht zu scheuen.

Von subjectiven Empfindungen, die meine in ob-
jectiven Grenzen angestrebte Kritik der Schrift von
Peyritsch begleitet hätte, ist mir nichts bekannt,
als nur das Eine, dass es mir leid gethan hat, um der
Klarstellung der Sache willen mit Dr. Peyritsch so
eingehend polemisiren zu müssen, dessen Verdienste
um die Teratologie ich im Uebrigen bereitwillig an-

En: L. Celakovsky.

Gesellschaften.
Sitzungsberichte der Gesellschaft natur-
forschender Freunde zu Berlin.
Sitzung vom 20. März 1877.
(Fortsetzung).

Wird durch die grösseren Schwankungen von Wärme
und Feuchtigkeit an der Oberseite hier eine Lockerung
im Zusammenhang der äussersten Gewebeschichten
herbeigeführt und wird der auf das Cambium von ihnen
geübte Druck dadurch geringer, als er auf der Unter-
seite ist, so wird sich dies nicht nur in der grösseren
Zahl der Holzzellen an der Oberseite des Zweiges und
in der Steigerung ihres Radialdurchmessers, sondern
auch im Vorherrschen der Gefässe und in ihrem grösse-
ren Umfange aussprechen müssen, — kurz es wird der
obere Theil des Jahresringes mehr von den Eigen-
schaften des Frühlingsholzes, der untere mehr von
denen des Herbstholzes annehmen müssen. Dass dem
wirklich so ist, liess sich in mehreren Fällen, wie bei
Tilia parvifolia, Gleditschia latisiligua u. a. m., wo
die Epinastie horizontaler Zweige sehr stark hervor-
tritt, deutlich nachweisen. *)

*) Wie sehr das Diekenwachsthum des Holzkörpers
durch Verminderung des Druckes gefördert
wird, zeigen unter Anderem auch die an Wundstel-
len und Frostspalten von Stämmen sich bildenden
Ueberwallungswülste. Sehr stark treten sie besonders

| an solchen Frostspalten hervor, die sich in jedem Win-

Die Verschiedenheit des Druckes, welcher auf dem
Cambium der Ober- und Unterseite horizontaler und
geneigter Zweige lastet, wird übrigens, je nach der
histologischen und chemischen Natur der Epidermis,
Rinden- und Bastschichten, sehr verschiedene Werthe
annehmen müssen. Herrschen in Rinde und Bast
Elementarorgane vor, welche stark verdickt und in
tangentialer Richtung zugfest verbunden sind, und ist
deren Anordnung eine solche, dass sie das Cambium
in geschlossenem Hohlcylinder umfassen, so wird der
Wechsel in der Temperatur und dem Feuchtigkeits-
gehalt der Aussenschichten eine sehr viel geringere
Auflockerung und Druckverminderung an der Ober-
seite zurFolge haben, als da, wo dieZellen zartwandig
und dehnbar sind oder wo, wie bei der Linde, die zu
den einzelnen Leitbündeln gehörigen Streifen stark
verdickter Bastzellen ausserhalb der primären Mark-
strahlen durch saftreiche Gewebepartieen getrennt
sind, welche durch nachträgliche Theilungen der Deh-
nung des Holzkörpers zu folgen vermögen. Auch ge-
wisse Stoffe, wenn sie in der Rinde oder im Baste in

ter von Neuem öffnen. Von der Wunde nimmt die
Holzbildung nach allen Seiten hin an Mächtigkeit ab.
Schliesst sich die Wunde, so wird die Holzbildung
ausserhalb derselben von nun ab geringer.

Mit dem geringeren Drucke, welcher an der Ober-
seite vieler horizontaler Zweige auf dem Cambium las-
tet, hängt es wahrscheinlich auch zusammen, dass hier
zahlreichere Adventivknospen hervortreten,
als an der Unterseite, wenn es auch noch nicht aus-
gemacht ist,ob die Schwerkraft hierbei nicht direct
mitwirkt. (Vergl. die von mir ausgeführten, im Sitz.-
Ber. dieser Gesellsch. vom 21. März 1876 und Bot.
Zeitg. 1876, p. 362, mitgetheilten Versuche.) Dass die
an der Oberseite stärker hervortretenden Temperatur-
und Feuchtigkeits-Schwankungen und die hierdurch
bewirkte Auflockerung der Rinde wesentlich dabei
betheiligt sind, geht daraus hervor, dass auch verti-
cale Stämme und Zweige, wenn sie durch Entfernung
benachbarter Bäume nach einer Seite hin dem Ein-
flusse der Atmosphärilien frei ausgesetzt werden, hier
zahlreichere Adventivknospen hervorbringen (l. c.,
p- 31).

Von anderen Thatsachen, welche zeigen, dass Ver-
minderung des Druckes die Neubildung adventiver
Sprossungen begünstigt, führe ich das Hervorbrechen
von Adventivzweigen an solchen Stellen älterer Stämme
(z.B. von Tilia parvifolia) an, wo der Zusammenhang
der äusseren Gewebeschichten durch früher hervor-
getretene Adventivzweige schon gelockert ist (sogen.
Maserbildung) ; ferner das von mehreren Beobachtern
constatirte häufige Hervorbrechenvon Adventivwurzeln
aus Lenticellen, was zu der selbst von namhaften For-
schern getheilten irrigen Ansicht Veranlassung gegeben
hat, als ob die Lenticellen Wurzelknospen seien (cf.
Stahl, Entwickelungsgeschichte und Anatomie der
Lenticellen in der Bot. Zeitg. 1873, p.562 und 563 und
Haberlandtl. c.p. 10).

grösserer Menge vorkommen, werden deren Wider-
standsfähigkeit gegen den vom Holzkörper auf sie
geübten Druck und gegen die äusseren Agentien,
welche auf die Dehnung und Lockerung der periphe-
rischen Schichten hinarbeiten, zu steigern vermögen.
In diesem Sinne ist der reiche Gehalt vieler Coniferen
an Harzen und ätherischen Oelen möglicher Weise
nicht ohne Bedeutung. Ja, es wäre wohl denkbar,
dass durch die höheren Temperaturgrade, welche auf
die Oberseite horizontaler und geneigter Zweige, wo
sie frei exponirt sind, bei Besonnung einwirken, bei
einzelnen Holzgewächsen in gewissen, ihnen eigen-
thümlichen Stoffen chemische Veränderungen einge-
leitet werden, welche die Widerstandsfähigkeit der von
ihnen durchtränkten Membranen gegen den von innen
aus wirkenden Druck hier steigern. Dann würde
sich das Verhältniss zwischen Ober- und Unterseite
umkehren.

Vortragender hob indess ausdrücklich hervor, dass
die ausgesprochene Hyponastie der Coniferen zum
grösseren Theile durch andere Ursachen, als die eben
angedeuteten, bedingt sein müsse. Wäre bei ihnen
der Rindendruck an der Unterseite der Zweige
geringer, so müssten die Holzzellen hier in radialer
Richtung ausgedehnter und weniger dickwandig sein,
als an der Oberseite. Die Beobachtung zeigt, dass dies
nicht der Fall ist. Die Wände der Holzzellen
erwiesen sich an der Unterseite der Zweige
bei den hierauf untersuchten Arten im
Durchschnitt sogar erheblich stärker ver-
diekt, alsan der Oberseite. Es wurde dies con-
statirt bei Juniperus communis, J. occidentalis, Thuja
oceidentalis, Taxodium distichum, Abies pectinata,
4A. Nordmanniana, Tsuga canadensis, Picea excelsa,
Larix europaea, Taxus baccata. Dabei war es auf-
fallend, dass nicht selten gerade die Zellen des Früh-
lingsholzes durch besonders starke Membranen
ausgezeichnet waren. Dass bei den genannten Coni-
feren an der Unterseite horizontalerZweige das Holz
reicher an Membransubstanz ist, als an der Oberseite,
tritt an Querschnittsflächen schon für das unbewaffnete
Auge durch die hier intensiver und dunkler bräunlich-
gelbe Färbung hervor. Was diese reichlichere Ernäh-
rung der Unterseite bedingt, lässt sich zur Zeit nur
vermuthen, nicht sicher bestimmen.

3) Das Material an plastischen Substanzen, welches
die oberirdischen Sprossachsen zum Fortbau ihres
Holz- und Bastkörpers verwenden, empfangen sie zum
bei weitem grösseren Theile von den grünen Laub-
blättern. In erster Linie arbeiten diese für die Zweige,
von denen sie unmittelbar entspringen; doch wird der
Ueberschuss ihrer assimilirten Baustoffe durch die lei-
tenden Gewebe (Weichbast und Grundgewebe) rück-
wärts in die ältere Zweige und in den Stamm geschafft.
Das Dickenwachsthum eines Sprosses wird also wesent-

EN

nr

lich mit bedingt sein durch die Masse der Belaubung,
die er trägt. Ist diese nach allen Richtungen hin gleich-
mässig vertheilt, so werden Holz und Bast, falls auch
alle übrigen Einflüsse sich die Wage halten, in allen
Theilen gleichmässig ernährt werden ; einseitige För-
derung der Belaubung dagegen wird auch eine ent-
sprechende einseitige Begünstigung des Dickenwachs-
thums zur Folge haben müssen.

Einige Beispiele werden dies erläutern.

Steht ein Baum am Waldessaume nach einer Seite
hin frei und entwickelt er hier kräftige Aeste, während
nach der entgegengesetzten Richtung die Nachbar-
schaft anderer Bäume die Entfaltung seiner Krone
hemmt, so verräth sich dies auch in der Ungleich-
mässigkeit seiner Jahresringe. Bäume, welche am
Abhange eines Berges wachsen, entwickeln nach der
freien Seite hin mehr Zweige und stärkere Jahresringe,
als nach der entgegengesetzten.*) An den Ufern des
Rothen Meeres wird durch das constante Vorherrschen
der Nordwinde eine Verkümmerung der nordwärts
hervortretenden Aeste bewirkt. Die Folge ist, dass
dieHolzringe sich nach Süden hin beträchtlich stärker
entwickeln und das Mark eine auffallend excentrische
Lage erhält. **)

. Nun wissen wir aus den Untersuchungen, welche
Frank, Hofmeister und Wiesner zu gleicher
Zeit und unabhängig von einander angestellt haben,
dass an Zweigen, welche nicht vertical gerichtet, son-
dern gegen die Lothlinie geneigt sind, die relative
Massenentwickelung der Blätter abhängig ist von dem
Winkel, welehen ihre Medianebene mit der Horizon-
talen bildet. Besonders deutlich spricht sich dies an
solchen Sprossen aus, deren Blätter zu mehreren auf
gleicher Höhe des Stengels entspringen, also in Wir-
teln angeordnet sind, wie z. B. bei Arten von Acer,
4esculus, Fraxinus, Staphylea, Sambueus. Sind die
Blätter eines der in der Knospe sich kreuzenden Paare
nach vollendeter Ausbildung gegen den Horizont gleich
geneigt, so sind ihre Massen genau oder doch annähernd
gleich. Wird die Neigung für beide Blätter eine ver-
schiedene, so werden auch Volumen und Gewicht un-
gleich. Zenithwärts gerichtete Blätter weisen das
Minimum, erdwärts gerichtete Blätter das Maximum
der Masse auf. ***) Dasselbe Verhältniss zeigen auch
solche Arten, deren Laubblätter in mehrzähligen Quir-
len oder in fortlaufenden, spiraligen Zeilen angeordnet

*) ef. Schacht, der Baum. 2. Aufl. (1860), p. 97
und 98.

**) cf. Schweinfurth in dem Sitzungsbericht die-
ser Gesellschaft vom 15. Januar 1867, p. 4.
***) Wiesner, Beobachtungen über den Einfluss
der Erdschwere auf Grössen- und Formverhältnisse
der Blätter (Sitzungsber, der Wiener Akad. d. W.
v. Novbr. 1868, p. 4).

Di käa th lab ur er reale a dia Kal Dr, le Ara IE ul nch Ara aaa BP ta = PT Z a2 ade u 7

x

sind ; unter letzteren tritt es besonders augenfällig bei
vielen Coniferen (Abies, Tisuga, Taxus etc.) hervor.

Für mehrere dieser Fälle von »Anisophyllie« ist durch
den Versuch der Nachweis erbracht, dass sie unter Mit-
wirkung der Schwerkraft zu Stande kommen. *) Ihnen
reihen sich andere an, wo die Erscheinung zu einer
habituellen, von der Stellung desZweiges und der Blät-
ter gegen den Horizont unabhängigen geworden ist
und durch Vererbung auch auf verticale Sprosse
übergeht (Selaginella, Goldfussia anisophylla, Cen-
tradenia rosea). Doch hat Wiesner gezeigt, dass bei
Goldfussia anisophylia die habituelle Anisophyllie
durch directen Einfluss der Schwerkraft gesteigert
oder vermindert werden kann. **)

Auch bei dem einzelnen Blatte, dessen Mediane
nicht mit der Verticalebene zusammenfällt, scheint
dienach abwärts gekehrte Seite in ihrer Ent-
wickelung stets durch die Schwerkraft gefördert zu
werden. ***) Der Grad der Beeinflussung zeigt auch
hier die mannichfachsten Abstufungen; bei den einen
Arten ist der Unterschied in der Grösse der nach oben
und der nach unten gekehrten Blatthälfte schon mit
blossem Auge erkennbar; bei anderen lässt sie sich
erst mit Hilfe der Wage erweisen. Auch hier spielen
habituelle (vererbte) Eigenthümlichkeiten der einzel-
nen Arten eine grosse Rolle, und es wird der directe
Einfluss der Schwerkraft durch sie mannichfach ver-
deckt. Als Beispiel möge die bekannte Asymmetrie
der Blätter von Begonia, Ulmus, Celtis etc. erwähnt
werden. Da, wo die Spreite seitlich inserirter Blätter
annähernd horizontal gerichtet und beiderseits, soweit
der Augenschein Gewissheit darüber geben kann,
gleichmässig ausgebildet ist, zeigt doch die Basis des
Blattstieles häufig eine deutliche Förderung auf der
nach abwärts gekehrten Seite, was sich, nachdem die
Blätter abgefallen sind, meist noch in der Form der
Narbe ausspricht. Beispiele von Asymmetrie bieten
z. B. die seitlichen Blattkissen von Acer dasycarpum,
4. Negundo, Fraxinus excelsior, Aesculus Hippocas-
tanum, Robinia Pseudacacia, Gleditschia macrantha,
Gymnocladus canadensis.+) Bei anderen Arten ist
die Differenz der beiden Hälften des Blattstieles eine
geringere oder überhaupt nicht deutlich erkennbare.

*) Frank in der Botan. Zeitg. v. 1868, p. S76ff.
und Kny in der Botan. Zeitg. v. 1873, p. 434.

E LSICHEDSLAN
*%* Wiesner,l.c.,p, l15f.

+) Siehe meine Mittheilung im Sitzungsber. der
Gesellsch. naturf. Freunde in Berlin v. 16. Juli 1876,

(Fortsetzung folgt).

Baar ni

2:

l

Litteratur.

Inventaire des cultures de Trianon
par M. lecomte Jaubert. — Paris, im-
primerie nationale 1876.

Der französische Herr Minister der öffentlichen Ar-
beiten hatte die Freundlichkeit, mir ein Exemplar der
auf Staatskosten gedruckten Arbeit des am 5. Decbr.
1874 verstorbenen bekannten Botanikers Graf Jau-
bert zu übersenden. Die 57 Seiten umfassende Arbeit
ist von einem 60 +4 40 Centimeter grossen Plan der
beiden Schlösser Trianon und der dieselben umgeben-
den Anlagen begleitet.

Nach einer gedrängten Aufzählung der Besitzer und
Nutzniesser des durch LouisXIV. gegründeten Schlos-
ses Trianon, aus welchen das»Sic transit gloria mundi«
uns laut entgegen schallt, macht uns der Verf. mit den
technischen Gründern des berühmten Gartens be-
kannt,nämlich Claude Richard und seinSohn A n-
toine; letzterer ist der Oheim des als Botaniker be-
rühmten Louis-Claude-Marie Richard, Vater
von Achille Richard. Bekanntlich ist der Garten
vonTrianon die Geburtsstätte des durch Bernard de
Jussieu aufgestellten natürlichen Pflanzensystems,
welches sein Neffe, Antoine Laurent de Jussieu,
im Jahre 1789 unter dem Titel: Genera plantarum ver-
öffentlichte. Dass in Deutschland vor 50 Jahren das
natürliche Pflanzensystem noch wenig befolgt wurde,
mag ganz an seinem Platze sein, dass aber jetzt noch,
in-den Elsässischen Gymnasien und Lycäen die Linne'-
sche Sexualmethode durch die dahin berufenen Lehrer
doeirt wird, begreife wer kann!

Es folgt dann die systematische Aufzählung der in
den grossartigen Anlagen von Trianon gepflegten Pflan-
zen, der Holzgewächse insonderheit. Bei jeder Art
wird das Vaterland, so wie die Grösse der im Garten
vorkommenden Pflanzen angegeben, so wie die Stelle,
wo man, laut dem beiliegenden 60 + 40 Centimeter
grossen Plan, dieselben aufzufinden vermag. Bei ein-
zelnen Arten sind historische oder kritische Bemer-
kungen beigefügt, von welchen wir einige hervorheben
wollen. Der in den Gärten verbreitete C'yperus Papy-
rus L. ex parte entspricht nicht derjenigen Pflanze,
aus deren armesdickem Stengel die alten Aegypter
ihr Papier herstellten, sondern verdient als €. syriacus
Parl. bezeichnet zu werden. Agava americana wurde
1561 aus Mauritius in Frankreich eingeführt. Bei
Sequoia gigantea wird bemerkt, dass der spätere Name
Wellingtonia, den wir meistens bei den Gärtnern
finden, incorrect ist; dass die Amerikaner daraus eine
Washingtonia machten, wollen wir noch beifügen.
Die vor 1789 im Trianon eingeführte Gingko biloba,
die jetzt 11,50 M. misst, wurde 1870 mit weiblichen

KREIS RE NEAR HTERE MEN

Zweigen versehen. Seit einigen Jahren sind im
Strassburger botanischen Garten die seit 30—40 Jah-
ren früchtetragenden weiblichen Zweige abhanden
gekommen. Der Verf. erinnert daran, dass er 1870
glaubt bewiesen zu haben, dass die Fagus Virgels
unserer Quereus sessisiliflora zu entsprechen scheint.
Mentha Requienü Benth. kommt, wie auch Veronica
peregrina in den Beeten reichlich verwildert vor. Von
Liriodendron wurden gegen die Mitte des vorigen Jahr-
hunderts die drei ersten Samen durch den Admiral
Galissonniere herbeigebracht. Der eine daraus
erwachsene Baum ist jetzt 30 Meter hoch. Cytisus
Adami wird als eine aus Carolinia und Florida stam-
mende eigene Art aufgeführt, während es bekanntlich
ein Bastard des C. Zaburnum und purpureus ist, wie
es mir vergönnt war, dies in der Flora 1842 zu con-
statiren, wo ich das Rückschlagen des (. Adamı in
jene beiden Stammeltern entdeckt hatte. B.

Neue Litteratur,

Bericht über die Thätigkeit der botanischen Section der
Schlesischen Gesellschaft im Jahre 1876 von Dr. FE.
Cohn. Breslau 1877. —195 S. 80,

Marek, G., Ueber den physiologischen Werth der Re-
servestoffe in den Samen von Phaseolus vulgaris. —
Habilitationsschrift für Halle. Halle 1877. -32 8. 80.

Annales des sciences naturelles. VI. Ser. T. IV. Nr. 1. —
S. Arloing, Recherches anatomiques sur le bou-
turage des Qactees. Av.2Pl. — N. Sorokine, Note
sur les vegetaux parasites des Anguillules.

Wünsche, 0., Die Pilze, Anleitung zur Kenntniss der-
selben. Leipzig 1877. —322 S. 80.

Wretschko, M,, Vorschule derBotanik für den Gebrauch
an höherenClassen derMittelschule und verwandten
Lehranstalten. 2. Aufl. Wien, C. Gerold, 1877.
— 212 8. gr. 80.

Reinheimer, A., Leitfaden der Botanik für die unteren
Classen höherer Lehranstalten. Freiburg, Herder
1877. —91 8. gr. 80.

Pringsheims Jahrbücher für wissenschaftliche Botanik
XI. Band 2. Heft. — E. Pfitzer, Ueber die Ge-
schwindigkeit der Wasserströmung in der Pflanze.
— Dr. L. Koch, Ueber die Entwickelung des Sa-
mens der Orobanchen. — J. Reinke, Ueber die
Entwickelung von Phylktis Seytosiphon und Aspero-
coceus. — Ders., Ueber die Geschlechtspflanzen
von Bangia fusco-purpurea Lyngb. — P. FE.
Reinsch, Beobachtungen über einige neue Sapro-
legniaceae, über die Parasiten in Desmidienzellen
und über die Stachelkugeln in Achlyaschläuchen.

Comptes rendus 1877. T. LXXXIV. Nr. 23 (4. Juni). —
B. Renault, Fleurs femelles des Coordaites.

Engler, A., Vergleichende Untersuchungen über die
morphologischen Verhältnisse der Araceae. Dresden
1877. —97 8. gr. 40 aus »Nova Acta A. L. C.«
XXXIX. Nr. 3 und 4.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf und Härtel in Leipzig.

Be a

13. Juli 1877.

_ BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A, de Bary.

6. Kraus.

Inhalt. Orig.: J. Reinke, Ein paar Bemerkungen über Scheitelwachsthum bei Dietyotaceen und Fucaceen. —
Gesellschaften: Sitzungsberichte der Gesellschaft naturforschender Freunde zu Berlin (Fortsetzung). — Neue

Litteratur,

Ein paar Bemerkungen über Scheitel-
wachsthum bei Dietyodaceen und
Fucaceen.

Von

J. Reinke.
I.

In der zweiten Auflage ihres meisterhaften
Werkes über das Mikroskop haben Nägeli
und Schwendener den Theilungen im
Scheitel bei verschiedenen Wachsthums-
Typen eingehendere Betrachtungen gewidmet,
welche mehrfach geeignet sind, die unter sich
so abweichenden Einzelfälle unter einheit-
lichere Gesichtspunkte zu fassen, als bisher,
dabei theilweise aber auch Anschauungen ent-
gegentreten, welche zur Zeit von vielen Bo-
tanıikern als die am meisten berechtigten an-
genommen und vertheidigt werden.

Ohne in eine weitläufige Besprechung der
sich hier entgegenstehenden Auffassungen,
des Werthes der Thatsachen, welche die ver-
schiedenen Parteien zu ihren Gunsten deuten
und zur Widerlegung der Gegner anrufen,
eintreten zu wollen, möchte ich die Aufmerk-
samkeit nur auf einen Punct lenken, zu des-
sen Klärung, wie ich glaube, die folgenden
Zeilen durch Mittheilung einiger bisher nicht
bekannter Thatsachen beizutragen vermögen.

Es ist von Wichtigkeit für das morpholo-
gische Verständniss des Scheitelwachsthums,
zu wissen, ob eine mit zahlreichen Initialen
am Scheitel wachsende Zellfläche (oder ein
Zellkörper) allmählich in eine mit Scheitel-
zelle wachsende übergehen könne, und um-
gekehrt; ferner ob beide Processe thatsächlich
vorgekommen sind, oder nur einer von ihnen,
und ob es Beispiele giebt, an denen wir den
Uebergang des einen Typus in den anderen

nicht blos als einen phylogenetischen muth-
maassen, sondern als einen ontogenetischen
beweisen können.

Die Stellung, welcheNägeli undSchwen-
dener zu diesem Problem einnehmen, scheint
mir aus der Darlegung p. 564 hervorzuleuch-
ten, welche dieselben mit folgender Bemer-
kung einleiten: »Dagegen verlangt die Frage,
ob das Wachsthum durch zahlreiche terminale
Randzellen ohne sprungweise Aenderung in
ein solches mittelst zweier oder einer einzigen
Scheitelzelle übergehen könne, eine genauere
Prüfung«. Es wird dann an der Hand einer
schematischen Figur, ohne dass ein dieselbe
thatsächlich unterstützendes Beispiel eitirt
würde, die Umwandlung eines Vegetations-
punctes mit mehren Initialen in einen solchen
mit einer Scheitelzelle demonstrirt. »Ein
Uebergang«, so schliessen die Verfasser, »von
einem mehrzelligen Scheitel zu einem ein-
zelligen, also beispielsweise von Padina und
Stypopodium zu Dietyota kann hiernach statt-
finden, ohne dass eine sprungweise Aenderung
in der Natur der Zellen nothwendig wäre«.

Weit entfernt, die Möglichkeit eines solchen
allmählichen Uebergangs in Abrede zu stellen,
möchte ich nur hervorheben, dass in allen,
mir bis jetzt bekannt gewordenen Fällen, wo
ein vielzelliges Gewebe in einer zweiten
Wachsthumsperiode eine Scheitelzelle eon-
stituirt, diese doch immer nur als vollständige,
d. h. sprungweise aufgetretene Neubildung
angesprochen werden kann.

Andrerseits unterlassen es Nägeli und
Schwendener, dieGegenfrage zu erörtern,
ob auch ein einzelliger Scheitel durch allmäh-
liche Umbildung in einen mehrzelligen über-
zugehen vermag; fast möchte man deswegen
glauben, dass sie dies letztere für nicht wirk-
lich existirend halten, und in dem Wachs-

a a eh aD nie 15 Kae a Al in,
pi % ‚ i >

thum mit Scheitelzelle unter allen Umständen
den höheren, d. h. aus dem vielzelligen ent-
wickelten Typus erblicken wollen. Es fällt
dieser Umstand besonders ins Gewicht für die
Beurtheilung des Scheitelwachsthums der
Phanerogamen, und in der That äussern sich
bei Besprechung dieses letzteren die Verfasser
des »Mikroskops« folgendermaassen (p. 575):
»Die Phanerogamen sind zweifellos aus Gefäss-
kryptogamen entstanden und zwar selbstver-
ständlich durch allmähliche Abweichungen,
wie wir sie auch beilndividuen der nämlichen
Species beobachten, deren Betrag jedoch mit
der Reihe der Generationen grösser wird.
Demzufolge mussten auch die Veränderungen
am Scheitel, soweit solche thatsächlich statt
gefunden haben, durch die individuelle Ver-
änderlichkeit hindurchgehen. Nun ist aber
ein Uebergang von einem einheitlichen Schei-
tel zu gesonderten Meristemen nicht wohl an-
nehmbar ; jeder Versuch, denselben in Gedan-
ken herzustellen, stösst auf erhebliche, wo
nicht unübersteigliche Schwierigkeiten. An-
dererseits gehören die Vorgänge in der Schei-
telzelle, soweit sie verfolgt werden können,
zu den constantesten Erscheinungen im Pflan-
zenreich. Eine so bedeutende Veränderung
ın der Natur der Scheitelzelle, wie sie die
Hanstein’sche Lehre fordert, müsste sich
folglich, wenn sie überhaupt stattgefunden
hätte, durch verschiedenartige Zwischenstufen
und Schwankungen verrathen«.

Dennoch giebt es Pflanzen, bei welchen der
Uebergang von einer Scheitelzelle zu vielen
Initialen innerhalb der Grenzen individueller
Veränderliehkeit sich vollzieht. Abgesehen
von der Beobachtung Pfitzer’s und Stras-
burger's, dass bei gewissen Coniferen der
ursprüngliche einzellige Scheitel des Embryo
später in einen vielzelligen übergeht, der Be-
obachtung Pringsheim’s über die Längs-
theilungen, welche gegen Ende der Vege-
tationsperiode in der Scheitelzelle von C7a-
dostephus auftreten, u. a. m., mögen gerade
die an betreffender Stelle von Nägeli und
Schwendener citirten Dietyotaceen- Gat-
tungen Padina, Stypopodium und Dietyota als
Beispiel dienen, diesen Uebergang zu erläu-
tern. Denn bei den Dietyotaceen findet that-
sächlich keine Fortentwicklung des vielzel-
ligen Scheitels zum einzelligen statt, sondern
eine Umbildung des letzteren in den ersteren.

Am schönsten lässt die allmähliche Umbil-
dung sich an Padina Pavonia verfolgen. Der
eigentliche Stamm dieser Pflanze ist rhizom-

‚artig, kriechend, mit seitenständigen Aesten

versehen, welche alle in eine Scheitelzelle
endigen. Diese Scheitelzelle theilt sich durch
Querwände in derselben Weise, wie es für
Dietyota diehotoma bekannt ist. Einzelne
Aeste der Pflanze entwickeln sich dagegen zu
breiten, fächerförmigen Trieben, welche ent-
weder Sporen oder (monöcisch) Geschlechts-
organe tragen, und diese Breittriebe scheinen
bis jetzt allein beobachtet worden zu sein, da
sie beim Einsammeln sehr leicht von dem auf
dem Substrate kriechenden Rhizom sıch tren-
nen. Durch eine schöne Untersuchung von
Nägeli*) wissen wir, dass diese Breittriebe
an ıhrem Vorderrande eine Reihe gleichwer-
thiger Initialen besitzen; durch Quertheilung
dieser Initialen wird das Wachsthum der Frons
in dieLänge, durch Längstheilung das Wachs-
thum in die Breite vermittelt. Dass die mit
Scheitelzelle wachsenden Aeste der Pflanze
die ursprünglichen, die Breittriebe erst aus
diesen durch Umbildung entstanden sind, lehrt
u. A. die Entwicklung der Keimpflanze. Bei
der Keimung, welche bei der neutralen Tetra-
spore in gleicher Weise vor sich geht, wie bei
der befruchteten Eispore, **) wird durch einige
wenig regelmässige Quer- und Längsthei-
lungen zunächst ein rundlicher, vielzelliger
Körper gebildet, eine Art von Vorkeim. An
diesem Vorkeim wird eine Oberflächenzelle
zur Scheitelzelle, indem sie sich vorwölbt und
durch eine zu dieser selbständig eingeschla-
genen Wachsthumsrichtung quer stehende
Wand sich theilt; später bilden sich dann
noch mehr Öberflächenzellen zu Scheitelzellen
aus, deren jede einen besonderen Stamm er-
zeugt. So baut sich ein kriechender 'T'hallus
auf, dessen einzelne Aeste mit dem von Die-
tı;ota übereinstimmen, doch dichotomiren die
Scheitelzellen nur selten, statt dessen ist seit-
liche Verzweigung die Regel, indem einzelne
Randzellen zu neuen Scheitelzellen aus-
sprossen.

Erst an viel weiter entwickelten Individuen
treten Breittriebe auf, und zwar zeigt es sich
hier, dass diese nicht als plötzliche Neu-
bildungen aus dem Stamme entstehen, son-
dern durch eine schrittweise Umwand-
lung aus solchen Aesten sich hervorbilden,
welche bislang mit einer Scheitelzelle gewach-
sen waren. Dieser Uebergang vollzieht sich
in folgender Weise. Das durch eine Quer-

*, Die neueren Algensysteme p. 180.

**) Das Detail über den Entwicklungsgang von Pa-
dina wird an anderer Stelle mitgetheilt werden.

wand von der Scheitelzelle abgegliederte Seg-
ment verwandelt sich, wie bei Diefyota, durch
Längstheilungen in eine Querreihe von Zellen,
aus denen durch weitere Theilungen längs
und quer die 'Thallusfläche hervorgeht; die
Vheilungen in der dritten Dimension können
wir für den vorliegenden Zweck unberück-
sichtigt lassen. Der erste Schritt zur Um-
wandlung eines Scheitelzell-Triebes von Pa-
dina in einen Breittrieb giebt sich nun darin
zu erkennen, dass in dem von der Scheitelzelle
abgeschiedenen Segmente, beziehungsweise
in der daraus entstandenen Querreihe, mehr
Längstheilungen vorkommen, als bisher, und
dass besonders die beiden randständigen Zel-
len dieser Querreihe sich durch schnelleres
Wachsthum und intensivere Theilung hervor-
thun. Diese T'heilungen sind Längsthei-

lungen in Hinsicht auf den ganzen Thallus- |

ast, sie können aber auch als Quertheilungen
angesehen werden, wenn man das Segment
als eine selbständige Zellreihe und die beiden
Randzellen desselben als die nach entgegen-
gesetzter Richtung wachsenden Initialen
dieser Zellreihe auffasst. Bei dieser Art zu
wachsen gewinnt der bis dahin zugespitzte
Scheitel bald ein stumpfes, ja abgestutztes
Aussehen, die Scheitelzelle erscheint einge-
senkt; die beiden randständigen 'Theilzellen
eines Segmentes wachsen nicht mehr diame-
tral auseinander, sondern divergirend nach
aufwärts, zuletzt unter sehr spitzem Winkel
und fast gleichgerichtet mit der Scheitelzelle.
Immer mehr beschränken sich die Theilungen
in den Scheitelzell-Segmenten auf diese Rand-
zellen, dieselben verhalten sich dadurch wie
selbständige, neben der Scheitelzelle befind-
liche Initialen, welche sich bald nicht mehr
blos quertheilen (mit Bezug auf ihre vorwie-
gende Wachsthumsrichtung), sondern auch
Längstheilungen eingehen, durch welche sie
ihre Zahl vermehren und neue Zellreihen in
centrifugaler Richtung inauguriren. Nur an
ihrer grösseren Breite erkennt man jetzt noch
die Scheitelzelle, es liesse sich das Verhältniss
mit dem Uebergang von absoluter zu constitu-
tioneller Monarchie in der Politik vergleichen.
Aber auch dieser Rest von bevorzugter Stellung
schwindet, die Scheitelzelle spaltet sich durch
eine oder zwei Längswände in zwei oder drei
Zellen, die auch in der Form von den übrigen
randständigen Initialen sich nicht mehr unter-
scheiden und ganz wie diese sich theilen.
Schrittweise hat sich also der Uebergang vom
Wachsthum mit einer sich quer theilenden

446

Scheitelzelle zu zahlreichen gleichwerthigen
Initialen bei Padina vollzogen.

Die Keimpflanzen der Gattungen Siypo-
podüum und Haliseris beginnen ebenfalls mit
einer Scheitelzelle aus dem vielzelligen Vor-
keim auszusprossen. Hier vollzieht sich aber
der Uebergang in den mehırzelligen Scheitel
schon sehr frühe und mehr sprungweise, als
bei Padina, indem die Scheitelzelle gleich
durch Längswände in mehre Initialen zerfällt.
Die Keimpflanzen der bisher immer mit
Aglaozonia reptans verwechselten Zonaria
parvula besitzen von vorne herein keine
Scheitelzelle.

Auf jeden Fall wird man nach diesen Be-
obachtungen den Typus von Dietyota als den
auch phylogenetisch ursprünglichen, den der
übrigen, ohne Scheitelzelle wachsenden Die-
tyotaceen-Gattungen als einen abgeleiteten
zu deuten haben.

Dass es gelingen wird, auch unter den Ge-
fässkryptogamen Pflanzen zu finden, welche
im Laufe der individuellen Entwicklung den
Uebergang von einer pyramidalen Scheitel-
zelle zu zahlreichen Initialen zeigen, halte ich
für wahrscheinlich. In Gedanken lässt sich
hier der Uebergang leicht construiren, wenn
man annimmt, dass die durch schräge Scheide-
wände abgeschiedenen Segmente in ihren
Theilungen der Scheitelzelle sich gleich ver-
halten, wodurch dieselbe erst zu einer prima
inter pares herabsinkt, und zuletzt jeden sicht-
baren Vorzug verliert. Immerhin halte ich es
für das Wahrscheinlichste, dass auf diese oder
ähnliche Weise das Scheitelgewebe der Pha-
nerogamen aus dem der Gefässkryptogamen
durch Umbildung hervorgegangen ist. Wenn
die Bedenken, welche der Annahme dieser
Umbildung von manchen Botanikern ent-
gegengebracht werden, durch die Mittheilung
über Padina Pavonia sich sollten herab-
mindern lassen, so würde der Zweck dieser
Zeilen erfüllt sein.

Gesellschaften.
Sitzungsberichte der Gesellschaft natur-
forschender Freunde zu Berlin.
Sitzung vom 20. März 1877.
(Fortsetzung..)

Die besprochenen Ungleichheiten in der Blattent-
wickelung horizontaler und schief geneigter Zweige
haben zum grössten Theile die Tendenz, der Unterseite
der Sprossachse mehr plastisches Material zuzuführen,
als der Oberseite, und in Folge dessen eine über-

Eu a han

wiegende Massenzunahme der Unterseite
zu begünstigen. Dasselbe wird derFall sein bei jenen
ausgesprochen bilateralen Seitenzweigen, deren alter-
nirend in zwei seitlichen Zeilen angeordnete Blätter
an der Unterseite der Sprossachse einander mehr ge-
nähert sind, als an der Oberseite, wie bei Tılia, Cory-
lus, Fagus, Platanus u. a. m. Die Versorgung mit
plastischem Material wird hier, so lange die Laub-
blätter assimiliren, an der Unterseite eine ausgiebigere
sein.

Im zweiten oder den folgenden Jahren tritt bei den
dicotylen Holzgewächsen in den Verhältnissen, welche
die Ernährung des Cambiums regeln, sehr gewöhnlich
eine wesentliche Aenderung ein.

Untersucht man einen horizontalen einjährigen
Zweig von Aesculus Hippocastanum im Herbste, so
findet man an Blattpaaren mit verticaler Medianebene
in der Achsel des kleineren Oberblattes die kleinere
Knospe, in der Achsel des grösseren Unterblattes die
grössere Knospe, während genau seitlich inserirte
Blätter von gleicher Masse auch annähernd gleiche
Knospen bergen. Der Grösse der Anlage entsprechend
sehen wir in folgendem Frühjahr aus der unteren
Knospe der Regel nach den kräftigeren, aus der obe-
ren Knospe den kleineren Jahrestrieb hervorwachsen.
Auch mehrere Arten der Gattung Acer verhalten sich
im Ganzen ähnlich.*) Andere Arten, wie Zigustrum
vulgare, zeigen häufig das entgegengesetzte Verhalten;
die nach oben gerichtete Achselknospe eines opponir-
ten, mit verticaler Mediane inserirten Blattpaares ist
die grössere und wächst im folgenden Jahre zu einem
längeren Jahrestriebe aus. Das Grössenverhältniss der
Achselsprosse ist hier übrigens nicht in erster Linie
von ihrer Stellung zur Lothlinie, sondern von ihrer
Entstehungsfolge innerhalb des zweigliedrigen Quirles
bedingt. Die in der Achsel des zweitangelegten Blattes
stehende Knospe bleibt der anderen gegenüber an
Umfang zurück und es sind dem entsprechend auch
die Knospen eines genau seitlich inserirten Blattpaares
von verschiedenem Umfange. Letzteres tritt sehr deut-
lich auch bei Sambueus nigra und Syringa vulgaris
hervor.

An älteren horizontalen und schiefgerichteten
Aesten dicotyledoner Holzgewächse sind in der Regel
dienach oben gerichteten Seitenzweige den unteren
gegenüber in der Entwickelung gefördert. Ausserdem
treten aus der Oberseite meist reichlich Adventivsprosse
hervor, die sich zum Theil kräftig fortentwickeln,
während sie an der Unterseite sparsamer sind oder

Die Förderung der jüngsten Auszweigungen an
der Unterseite horizontaler Aeste fand ich meist nur
an jungen Bäumen von 4esculus und Acer deutlich
ausgesprochen. An den seitlichen Auszweigungen
älterer Bäume dagegen fand ich häufig die jüngsten
Jahrestriebe nach o ben hin kräftiger entwickelt.

%)

ganz fehlen. Sehr schön sah ich den Contrast in der
Häufigkeit der Adventivsprosse auf Ober- und Unter-
seite bei Acer dasycarpum, Populus pyramidalis, Salz
Fragilis u. a. m. ausgesprochen. Selbstverständlich
wird diese Regel überall da zahlreiche Ausnahmen
erleiden, wo durch örtliche Einflüsse die Unterseite
der Oberseite gegenüber begünstigt ist, wie an Aesten,
welche von oben her dicht beschattet sind, von unten
her dagegen Licht und Luft ungehindert empfangen
können. Ferner werden die nach unten hervortreten-
den Seitenzweige dann reichlicher ernährt werden,
wenn die oberen durch Verletzungen in der Entwicke-
lung zurückgeblieben oder ganz abgestorben sind,
u.s.f. Alle diese Verhältnisse werden sich im Wachs-
thume der Jahresringe des Mutterastes bis auf be-
stimmte (bei den einzelnen Arten vermuthlich un-
gleiche) Entfernung von der Insertionsstelle der Seiten-
zweige geltend machen.

Die Coniferen verhalten sich zum Theil in der
Auszweigung sehr abweichend von der Mehrzahl der
Dicotyledonen. Als Beispiel möge die Rothtanne
(Picea excelsa) gelten. Nicht nur sind hier die immer-
grünen Laubblätter an der Unterseite horizontaler
Seitenzweige deutlich grösser, als an der Oberseite,
wodurch die Internodien in ihrer zenithwärts gekehr-
‚ten Hälfte für die ersten Jahre benachtheiligt sind; es
gelangen an der Unterseite auch mehr Achselknospen
zur Entwickelung und diese wachsen zum Theil zu
langen Sprossen aus, während die Oberseite der pri-
mären Aeste des Stammes und ihrer seitlich äbgehen-
den Zweige nahezu unproductiv bleibt. Hier ist also
die Unterseite durch grössere Zufuhr plastischen
Materiales dauernd begünstigt.

In den soeben erörterten Verhältnissen findet wahr-
scheinlich eine wichtige Thatsache ihre Erklärung,
welche bisher vollkommen unbeachtet geblieben zu
sein scheint. Während nämlich bei einer Reihe dico-
tyler Holzgewächse, die ich bisher untersuchte, alle
Jahresringe derRegel nach epinastisch sind, das Mark
also schon bei einjährigen Zweigen mehr oder weniger
deutlich nach abwärts gerückt ist, zeigen andere die
Epinastie im ersten Jahre meist in geringerem Maasse
ausgebildet, als später; und wieder andere sind im
ersten Jahre sogar fast immer deutlich
hyponastisch und werden erst im zweiten
odereinem späteren Jahre epinastisch. Bei-
spiele der letzteren Art sind: Corylus Avellana, Aes-
eulus Hippoeastanum, Acer Negundo. Von den bei
genannten Arten angestellten zahlreichen Messungen
werde ich in einer späteren ausführlicheren Veröffent-
lichung eine Auswahl mittheilen.

Dass übrigens der Ungleichmässigkeit in der Zufuhr
assimilirter Substanzen in ihrem Einflusse auf das
Wachsthum des Holzkörpers keine allzugrosse Bedeu-
tung beigemessen werden darf, dass andere Momente

sie compensiren, selbst überwiegen können, zeigt unter
Anderen Juniperus prostrata. Die am Boden hin-
kriechenden Achsen dieses Strauches entsenden Aus-
zweigungen vorzugsweise aus ihrer Oberseite; trotz-
dem sind die Jahresringe deutlich hyponastisch.

4) Wird schon durch das in der Natur gegebene
Zusammenwirken der bisher erörterten Verhältnisse
die Aufgabe sehr erschwert, zu ermitteln, wie viel von
der einseitigen Förderung im Diekenwachsthum nicht
verticaler Zweige auf Rechnung eines jeden der nam-
haft gemachten Einflüsse zu stellen ist und wie viel
als Resultat der Schwerkraft übrig bleibt, so wird diese
Schwierigkeit durch die bei vielen oberirdischen Achsen
eintretende Aenderung der bei der Anlegung
ihnen eigenen Stellung zu einer fast unüber-
windlichen gemacht.

Am störendsten wirken die Drehungen um die
eigene Längsachse, welche viele Sprosse im Laufe
ihrer Entwickelung erfahren.

Schon bei einer früheren Gelegenheit*) habe ich
darauf hingewiesen, dass an zweizeilig beblätterten
Sprossen gewisser Arten (z. B. Tilia parvifolia, Cory-

_ lus Avellana), welche im entwickelten Zustande eine
sehr ausgesprochene Tendenz zu horizontaler Stellung
zeigen und die beiden Blattreihen meist seitlich (sym-
metrisch zur verticalen Medianebene) tragen, nicht
schon im Knospenzustande die Foliationsebene hori-
zontal ist. Sie zeigt im Gegentheil eine recht erheb-
liche seitliche Neigung gegen die Foliationsebene des
Muttersprosses, wodurch ihre eigene zukünftige Ober-
seite dem Muttersprosse schief zugekehrt, ihre Unter-
seite ihm schief abgekehrt ist. Die Neigung beträgt
zur Zeit der Winterruhe bei den beiden oben namhaft
gemachten Arten mehr oder weniger als einen halben
Rechten. Schon auf den ersten Stufen der Fortent-
wickelung im nächsten Frühjahre tritt dann in den
unteren Internodien der Sprosse eine Achsendrehung
ein, mittels deren die beiden Blattzeilen des Sprosses
sieh seitlich zu stellen streben.**) In Folge dessen
gelangen Theile der jungen Zweige, welche bei ihrer
Anlegung genau zenithwärts gekehrt waren, schief
nach oben, und es wird nun, falls die Schwerkraft auf
ihr Wachsthum von Einfluss ist, dieser Einfluss sich
fortan in einem von dem früheren verschiedenen Sinne
äussern müssen.

Auch sonst kennt man Achsendrehungen austreiben-
der Sprosse, welche eine gewisse Regelmässigkeit
zeigen. So treten bei den einjährigen seitlich gerich-
teten Zweigen mehrer Arten von Holzgewächsen mit
decussirter Blattstellung in den aufeinanderfolgenden

*) Sitzungsber. der Ges. naturf. Freunde vom
16. Juli 1876, p. 106.

**) Vergl. Frank, die natürliche wagrechte Rich-
tung von Pflanzentheilen. Leipzig 1870, p. 30 ff.

450

Internodien Drehungen abwechselnd nach rechts und
links ein, denen zu folge schliesslich alle Blattpaare
genau oder doch annähernd in derselben, der Horizon-
talen sich nähernden Ebene inserirt sind. Beispiele
bieten Arten der Gattungen Buxus, Cornus, Lonicera,
Philadelphus, Deutzia u. a. m.

»Die Blattstellung der Erlen ist« nach A. Braun*)
»an Stamm und Zweigen 1/3, wovon man sich am leich-
testen bei Alnus glutinosa überzeugt, deren Stengel
(besonders am Mitteltrieb) dreikantig ist und zwar so,
dass die Kanten den Mitten der Blätter entsprechen.
Allein die ursprüngliche Anordnung wird bald durch
eine schwache Drehung in der Richtung des kurzen
Weges modifieirt, wodurch die Divergenz vergrössert
wird und die wirkliche !/3 Stellung, wenn die Drehung
ihr Maximum erreicht, in eine scheinbare 3/; Stellung
übergeht nun. Da nun die Blattstellung ebenso
häufig rechts als links ist, so ist auch die Drehung
bald rechts, bald links.«

Viel häufiger sind Drehungen, welche nur gelegent-
lich und in ganz regelloser Weise, ohne Beziehung auf
die Lage des Zweiges zum Horizonte oder auf eine
bestimmte Aenderung des Divergenzwinkels der auf
einanderfolgenden Blätter, eintreten. Am leichtesten
sind sie an Arten mit decussirter Blattstellung zu con-
statiren, wie bei Frazinus excelsior, Syringa vulgaris,
Ligustrum vulgare, Sambucus nigra, vielen Arten von
Acer u.a. m. Man kann hier Zweige finden, deren
Blätter (resp. Achselsprosse) ohne jede Störung in
rechtwinklig sich kreuzenden Paaren aufeinander-
folgen, während an anderen Zweigen desselben Stockes
kein einziges Internodium ungedreht geblieben ist.
Im letzteren Falle kann der Drehungswinkel zwischen
sehr erheblichen Grenzen schwanken; die Drehung
kann entweder überall in demselben Sinne, oder sie
kann bald nach rechts, bald nach links erfolgt sein.

Dass die Achsendrehungen mehrjähriger Zweige,
wo sie sich durch die Anordnung ihrer Seitenzweige
offenbaren, vorwiegend im ersten Jahre erfolgt
sind, ist wahrscheinlich, aber meines Wissens nicht
erwiesen. Dreht sich einInternodium im zweiten oder
einem späteren Jahre, so würde nicht nur das Dieken-
wachsthum des eigenen Holzkörpers dadurch beein-
flusst; es würden auch sämmtliche von ihm ent-
springende Seitenzweige, welche der Bewegung passiv
folgen müssen, in Mitleidenschaft gezogen werden.
Es kann diejenige Seite eines solchen Tochterzweiges,
welche früher zenithwärts gekehrt war, hierdurch zur
unteren werden, ohne dass an dem betreffenden Zweige
selbst eine Achsendrehung erfolgt ist. Man sieht, dass
die Schwierigkeit, zu ermitteln, in welcher Richtung

*) Ueber den schiefen Verlauf der Holzfaser und die
dadurch bedingte Drehung der Stämme (Monatsber.
d. K. Acad. d. W. in Berlin 1854, p. 22 des Sep.-Abd.)

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die einzelnen Theile des Holzkörpers ursprünglich an-
gelegt wurden und in welcher Stellung sie die einzel-
nen Phasen ihrer Ausbildung vollendeten, hierdurch
empfindlich gesteigert wird.

Zu alledem kommt noch, dass, falls eine Beeinflus-
sung des Dickenwachsthumes verholzter Achsen durch
die Schwerkraft besteht, wir nicht wissen, ob und wie
lange sie bei inzwischen veränderter Stellung derselben
zum Horizonte nachwirkt. Diean Laubblättern,
deren Massenentwickelung durch die Schwer-
kraft in erheblichem Grade beeinflusst wird, gemach-
ten Erfahrungen würden das Bestehen einer Nach-
wirkung im höchsten Grade wahrscheinlich machen,
und nicht minder wahrscheinlich würde es sein, dass
dieselbe bei verschiedenen Holzgewächsen verschieden
lange Zeit andauere. Es bliebe also, falls nicht sorg-
fältige Untersuchungen über den letzten Punkt vorher
Aufschluss gegeben hätten, bei einem unter gleich-
zeitiger Drehung sich verdickenden Zweige immer der
Zweifel bestehen, ob eine einseitige Förderung in be-
stimmter Richtung als alleiniges Ergebniss der letzten
oder als gemeinsames Resultat der letzten und der
früheren Stellungen zu betrachten sei. Aehnliche Be-
denken würden natürlich auch für die übrigen das
Dickenwachsthum bedingenden Einflüsse, bei denen
möglicherweise eine Nachwirkung statt hat (Wärme,
Licht, Druck), Berücksichtigung finden müssen.

Ebenfalls störend für die Beurtheilung des Antheiles,
welcher den verschiedenen von aussen einwirkenden
Agentien auf die ungleichseitige Verdickung seitlich
abgehender Zweige zukommt, werden — wenn auch
in sehrvielgeringerem Grade, alsdie Achsendrehungen,
— etwa stattfindendeHebungen und Senkungen
der Sprosse sein müssen.

Es gehören hierher vor Allem einseitige Nuta-
tionsbewegungen sich fortentwickelnder Sprosse,
wie sie an den Seitenzweigen zahlreicher Holzgewächse
(Ulmus, Fagus, Corylus, Dilia ete.) bekannt sind. Die
genannten Gattungen stimmen darin überein, dass die
Internodien in frühester Jugend vertical oder schief
nach abwärts gerichtet sind, um sich später zu schief-
absteigender, horizontaler, schief-aufsteigender oder
selbst verticaler Stellung zu erheben. *)

Auch Sprosse, deren Spitzen nicht nutiren, ändern
häufig im Laufe der Entwickelung ihre Neigung zum
Horizonte und werden bogig gekrümmt. Gewöhnlich
geschieht dies in dem Sinne, dass der vordere Theil
sich aufzurichten strebt. Ausser von äusseren Kräften
wird dies unzweifelhaft auch durch die Stellung be-
dingt, welche ein Spross im Gesammtbau des Pflanzen-

*) Sind die Sprosse dauernd nach abwärts gerichtet,
wie dies bei der Hängebuche und der Hängeulme die
Regel ist, so zeigen die fortwachsenden Spitzen keine
Nutationskrümmung.

stockes einnimmt. Wird ein Baum vor dem Austreiben
der Knospen im Frühjahr seines Gipfeltriebes beraubt,
so übernehmen bekanntlich ein oder mehrere Seiten-
triebe dessen Stelle. Statt, wie ihnen unter früheren
Verhältnissen vorgeschrieben gewesen wäre, horizon-
tal oder in schiefer Richtung auszuwachsen, zeigen sie
nun einen aufstrebenden Wuchs, wobei die Richtung
der bereits angelegten Internodien sich zum Theil
ändert.

Ob auch an mehrjährigen Aesten noch eine weitere
dauernde Hebung eintritt, ist meines Wissens bisher
nicht ermittelt. Falls die geringen Unterschiede der
Beleuchtung, welche dem Cambium und den jungen
Holzzellen der Ober- und Unterseite geneigter Aeste
noch zu Gute kommt, eine Steigerung ihres Längen-
wachsthumes auf der Unterseite zur Folge haben, so
würde eine Vorbedingung hierfür gegeben sein. Jeden-
falls würde dem aber der Zug nach abwärts entgegen-
wirken, welchen die gesteigerte Belastung durch Aus-
treiben neuer Knospen und Blätter und durch Ver-
dickung der schon vorhandenen Auszweigungen aus-
übt und dem die durch Bildung neuer Jahresringe
erhöhte Tragfähigkeit der älteren Astglieder möglicher-
weise nicht die Wage hält. Ueberdies wird, da die
Belastung bei der Entfaltung neuer Blätter und Zweige
im Frühjahr und beim Blätterfalle im Herbste sich
periodisch ändert und auch die Elastieität und Bie-
gungsfestigkeit des Holzkörpers durch Steigerung und
Verminderung des Wassergehaltes zu verschiedenen
Jahreszeiten periodische Aenderungen erfährt, die
Neigung der Zweige gegen den Horizont sich bald
steigern, bald vermindern müssen.

Unabhängig hiervon finden, wie von Petri*), Cas-
pary**) und Gelesnoff***) näher ermittelt wurde,
durch den unmittelbaren Einfluss der Wärme sehr
beträchtliche Hebungen und Senkungen seitlicher
Aeste statt. Der Wechsel der Temperatur wirkt bei
verschiedenen Arten nicht durchweg in gleichem Sinne;
bei der einen wird der Winkel, welchen der Zweig
mit der Verticalen macht, durch Abkühlung ver-
grössert, bei der anderen verringert. Obschon die
Beobachtungen nur zur Winterszeit ausgeführt wur-
den, die Möglichkeit also nicht ausgeschlossen ist,
dass neben der Aenderung der Temperatur auch das
Gefrieren und Aufthauen des Imbibitionswassers im
Holze dabei eine Rolle spielt, so ist es doch wahr-
scheinlich, dass auch im Sommer während der Thätig-

*) Tageblatt der Versammlung deutscher Natur-
forscher und Aerzte in Stettin im Jahre 1863.

**) Ueber die Veränderungen der Richtung der
Aeste holziger Gewächse bewirkt durch niedrige
Wärmegrade (Report of the internat. hortie. exhib. and
bot. congress. — London 1866).

***) Sitz.-Ber. der Ges. naturf. Freunde 1867, p. 23.

s Cambiums die Neigung der Aeste,keine un-
vänderte bleibt.

Anhangsweise verdient noch die Bedeutung localer
Einflüsse für die Richtung der Zweige kurz erwähnt
zu werden. Es wird nicht unerheblich sein, ob ein
Baum oder Strauch sich in geschützter Lage entwickelt
oder ob er den Luftströmungen frei ausgesetzt ist.
Starker Wind wird unregelmässige Krümmungen,
nicht nur Hebungen und Senkungen, sondern auch
seitliche Verbiegungen und Drehungen zur Folge
haben, welche, wenn sie sich fortdauernd in gleichem
Sinne wiederholen, durch Wachsthum fixirt werden
können.

5) Wir gingen bisher von der Voraussetzung aus,
dass die Achsen der Holzgewächse ihrer Anlage nach
allseitig gleichartig sind, dass dieselben Ur-
sachen während ihres Dickenwachsthums
überalldieselben Wirkungen hervorrufen.
Diese Ansicht ist in der That sehr verbreitet, und bis
in die jüngste Zeit haben einzelne Autoren geglaubt,
in dem Vorhandensein und dem Mangel bilateraler
Ausbildung eine strenge Grenzscheide zwischen Blatt
und Stamm erkennen zu dürfen. So sagt van Tieg-
hem: »Ainsi, tandisque laxe vegetal, dans les deux
‚parties, racine et tige, qui le constituent, est tout entier
symetrique par rapport a une droite, !appendice n'est
symetrique que par rapport a un plan.«*)

Doch zeigt schon die äussere Gliederung der
Sprosse, dass diese Regel in so strenger Fassung nicht
durchführbar ist.

Es giebt Sprosse, — auch solche, die vertical auf-
wärts wachsen, — deren alternirend in zwei Reihen
eingefügte Blätter an der einen Seite des Stammes
einen grösseren Divergenzwinkel zeigen, als auf der
entgegengesetzten. Im Extrem weisen dies u. A. klim-
mende Stämme von Fieus scandens und mehrere Aroi-
deen auf. Die beiden Blattreihen sind bei letzteren
an der der Stütze abgekehrten Seite beträchtlich
stärker genähert, als an der, welche die Haftwurzeln
hervortreten lässt. Bei den Gräsern zeigt sich die Bi-
lateralität des Sprosses in der bekannten antidromen
Einrollung der aufeinander folgenden Blattscheiden,
womit auch eine Antidromie in der Blattstellung ihrer
Achselknospen Hand in Hand geht**). Antidrome
Achselknospen finden wir in gleicher Weise an den
zweizeilig beblätterten Seitenzweigen mancher dico-
tyledoner Holzgewächse (z. B. Zilia), die überdies eine
gegen die Oberseite des Sprosses gerichtete Verschie-

*) Rech. sur la symetrie de structure des plantes vas-
ceulaires (Ann. des se. nat. (Botanique) V. serie, t. 13,
p- 13.

**) C. Schimper, Beschreibung des Symphytum
Zeyheri (Geiger's Magazin für Pharmacie, Band 29
(1830), p. 46 ff.

bung der Achselsprosse erkennen lassen.*) Wo
mehrere in der Blattachsel befindliche Knospen ab-
wechselnd nach rechts und links sich gegen die Blatt-
mediane verschieben, wie dies bei manchen Legumi-
nosen der Fall ist, liegen auch hier die ersten Knos-
pen sämmtlich nach derselben Seite des Stengels
hin. In wieder anderen Fällen spricht sich die Bila-
teralität der Sprosse besonders deutlich in der Form
der Blätter aus, von denen jedes einzelne für sich un-
symmetrisch, dagegen zu den in der gegenüberliegen-
den Reihe ihr nächsten Blättern annähernd symme-
trisch gebildet ist (z. B. Ulmus, Celtis, Begonia).

Es ist nun gewiss kein Grund abzusehen, weshalb
ein Gegensatz zwischen Bauch- und Rückenseite sich
nicht ebensogut im inneren Bau eines dicotylen
Sprosses, wie in dessen äusserer Gliederung aus-
sprechen könnte, um so mehr, als wir bei niederen
Pflanzen (z. B. den Marchantiaceen, den meisten
Jungermanniaceen u. a.) Beides auf das Engste ver-
knüpft sehen.

Nach einigem Suchen fand ich auch bald einige sehr
schöne Fälle dieser Art, welche nicht nur den Holz-
körper der Leitbündel, sondern auch andere Gewebe-
partieen betreffen.

*) Näheres hierüber in meiner Mittheilung im
Sitzungsber. der Ges. naturf. Freunde vom 16. Juli
1576.

(Fortsetzung folgt.)

Neue Litteratur.

Bulletin de la Societe royale de Botanique de Belgique.
1877. T.XV. Nr.3.— A. Hardy, Compte-rendu de
la XV. herborisation generale de la Societ& royale
de botanique de Belgique (1876). — E. Fournier,
Sur les gramindes mexicaines & sexes separes. —
A. de Candolle et A. Cogniaux, Quelques
points de nomenclature botanique. — A. Godron,
Note sur le Rosa glauca de Villars. — A. Dese-
glise, Catalogue raisonne ou enumeration metho-
dique des especes du genre Rosier pour l’Europe,
l’Asie et l’Afrique, specialement les Rosiers de la
France et de l’Angleterre (suite). — O. Hecking,
Notice sur le Viola lancifolia T’hore, plante nouvelle
pour la flore belge.

Humbert, F., Essai monographique sur les Roses du
bassin de la Moselle. — Nancy 1877. 80.

Todaro, A.,Hortus botanicus Panormitanus. fasc. VI.—
VI.

Trevisan de Saint-Leon, Schema di una nuova classi-
ficatione delle Epatiche. — Milano 1877. 4.

Abhandlungen des naturw. Vereins von Bremen V. Band
2.Heft. — Focke, Die stadtbremische Moosflora.
— Bentfeld und Hagena, Verzeichniss der im
Herzogthum Oldenburg, vorzüglich in der Umgegend
der Stadt Oldenburg wachsenden Hymenomyceten.
— Buchenau, Pelorie des Garten-Löwenmaules.
— Irmisch, Einige Bemerkungen über die Wuchs-

}
5
}

verhältnisse von Coronaria Flos Jovis und C. tomen-
tosa. — Focke, Niedersächsische volksthümliche
Pflanzennamen. — Neue Beobachtungen über Li-
thium im Pflanzenreiche.

Verhandlungen des naturf. Vereins von Brünn Bd. XIV.
— Tomaschek, Mitteltemperaturen als ther-
mische Vegetations-Constanten. — Ueber ein merk-
würdiges Accommodationsvermögen der Kätzchen
von Corylus Avellana. — Niessl, Notizen über
neue und kritische Pyrenomyceten.

De Saucley, Quelques observations sur le genre Fiola.

The Journal of the Linnean Society 1877. Nr. 831 —84. —
Bentham, Notes of the Gamopetalous Orders be-
longing to the Campanulaceous and Oleaceous
Groups. — Gilbert, Notes on the Occurrence of
Fairy-Rings. — Extract from aLetter from Balfour,
Gammie and Horne. — Oliver, List of Plants col-
lected in New Guinea by Meyer. — Dickie, Notes
on Algae from the Island of Mangaia, South Pacifie.
— Sorby, On the Characteristic Colouring-matters
ofthe Red Groups of Algae. — Contributions to the
Botany of H. M. S. Challenger. — Berkeley,
Supplement to the Enumeration ofFungi of Ceylon.
— Le Marchant Moore, Occurrence ofStaminal
Pistillody in an Acanthad. — Oliver, Enumeration
of Plants collected by Cameron in the region about
Lake Tanganyika. — Note on aCollection of North-
Celebes Plants made by Riedel. — King, Note on
a sport in Paritium trieuspe. — Clarke, On Ed-
garia, a new Genus of Cucurbitaceae. — Botanie
Notes from Darjeeling to Tongls. — Balfour, On
a new Genus of Turneraceae from Rodriguez. —
Trimen, Note on Boda Commersonü. — Crom-
bie, Lichenes Capenses — Lichenes Terrae Kergue-
leni. — Mitten, Musci and Hepaticae collected in
Kerguelens Land by Eaton. — Dickie, Notes on
Algae found at Kerguelens Land by Eaton. —
Reinsch, Species ac Genera nova Algarum aquae
duleis quae sunt inventa in speciminibus in Insula
Kerguelen a cl. Eaton collectis. — Berkeley,
Report of the Fungi collected in Kerguelens Land
by Eaton. — Crombie, On the Lichens collected
by Cunningham. — Kirk, Identification of the
Modern Copal Tree, T’rachylobium Hornemannianum.
— Dyer, On the Plant yielding Latakia Tobacco.
— On the genus Hoodia, with a diagnosis of a New
Species.

Papers and Proceedings of the Royal Society of Tasmania
for 1875. — F. v. Müller, Descriptive Notes on a
New Vaceinium from Samoa.

Annales de la Societe belge de Microscopie de Bruxelles
1877. T. II. T. II. Nr. 1-7. — Petit, Diagnose

d’une Miatome&e nouvelle des cötes de France. —.

Deby, Liste des Diatomees fossiles trouv&es dans
Vargile des Polders. — Delogne, Premiere liste
des Diatomees des environs de Bruxelles. — Bau-
wens, Les Diatomees de Belgique.

Actes de la societe Linneenne de Bordeaux, XXX1. livr.2.
— Debeaux, Contribution ä laFlore de la Chine;
Florule du Tche-fou.

Bulletin de la Societe d’etudes scientifiques de Lyon
Nr.1—2. — Contagne, Etude sur la fecondation
des Spiranthes aestivalis. — Chassagnieux,
Plantes nouvelles pour la Flore Iyonnaise. — Ca-

zeneuwe, Note sur la chlorophylle. — Roux, Sur
un fait de teratologie vegetale observ& chez une
Campanula linifolia. — Magnin, Resume des tra-
vaux publiesjusqu’& ce jour surles plantes carnivores.

Annales de la Societe botanique deLyon. 4° annee, Nr.1.
— Vivian Morel, Herborisation a Decines. —
Virescence du Ranunculus bullatus. — Perroud,
Herborisation au mont Cenis et au mont Iseran. —
Magnin, Sur les virescences. — Vivian-Morel,
Observations sur quelques plantes eroissant sponta-
nement sur les platras de l’usine Coignet. — Saint-
Lager, Etude de l’influence chimique exercee par
le sol sur les plantes. — Gacogne, Excursion
dans la vallee superieure de Barcelonnette. — Jac-
quart, Observations sur la topographie et la flore
de la vallee d’Aix-les-Bains. — L. Grenier, Ana-
lyse de l’ouyrage de Darwin sur les plantes inseeti-
vores.

Memoires de l’Academie des Sciences, Inscriptions et
Belles-Lettres de Toulouse. 7° serie. T. VI. — Clos,
I.a botanique dans l’oeuvre de Francois Bacon. —
Des elements morphologiques de la feuille chez les
Monoecotyles. — Musset, Enroulement de vrilles
du Passiflora coerulea L. — Timbal-Lagrave,
Deuxieme excursion dans les Corbieres orientales.

Memoire del Reale Istituto Veneto di Scienze, Lettere
ed Arti. Vol. 19. — Zanardini, Scelta di ficee
nuove o piü rare dei mari Mediterraneo ed Adriatica.
($ tab. col.).

Acta Horti Petropolitani T. IV. 1877. — V. Glehn,
Verzeichniss der im Witim-Olekma-Lande von den
Herren Poljakow und Baron May gesammelten
Pflanzen. — Trautvetter, Planfarum messes
anno 1874 in Armenia a Radde et in Daghestania
ab Becker factas. — Regel, Descriptiones plan-
tarum novarum et minus cognitarum; fasc. IV. —
Trautvetter, Plantae a Radde in isthmo Cauca-
sico anno 1875 lectae.

Nova acta regiae societatis scientiarum. Upsala 1877.
Ser. III. vol. X. fasc. 1. — Areschoug, Obser-
vationes Phycologicae, fasc. III.

Flora 1877. Nr. 16. — E. Pfitzer, Beobachtungen
über Bau und Entwicklung epiphytischer Orchideen.
II. — M. Gaudager, Rosae nov. Galliam austro-
orientalem colentes (Cont.).

— — Nr.17. — Dr. C. Kraus, Ursachen der Wachs-
thumsrichtung nicht-vertikaler Sprosse. — M. Gan-
doger, Rosae etc. (Conel.). — St. Schulzer,
Mycologisches.

— — Nr. 18. — O0. Drude, Agrostis tarda n. sp. ein
Bürger der Alpenflora. — F. Arnold, Lichenol.
Fragmente. — J. B. Kreuzpointner, Notizen
z. Flora Münchens.

Comptes rendus 1877. T.LXXXIV. Nr. 24. (11. Juni). —
L. Portes, De l’asparagine des Amygdalees ; hypo-
these sur son röle physiologique.

Vries, H. de, Beiträge zur spec. Physiologie land-
wirthsch. Culturpflanzen. I. Keimungsgeschichte
des rothen Klees. Mit 2 Tafeln. — Aus »Land-
wirthsch. Jahrb.«von Thiel und Nathusius. 1877.
S. 465— 514.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig.

Druck von Breitkopf und Härtel in Leipzig.

Alan BG all 2 Sa 0 Arnd BET A a Fl a en A a

Nr. 29.

U VEN TE VL VERNELRPET OU

20. Juli 1877.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary.

6. Kraus.

Inhalt. Orig.: J. Reinke, Ein paar Bemerkungen über Scheitelwachsthum bei Dietyotaceen und Fucaceen. —
Gesellschaften: Sitzungsberichte der Gesellschaft naturforschender Freunde zu Berlin (Fortsetzung). — Neue

Litteratur.

Ein paar Bemerkungen über Scheitel-
wachsthum bei Dietyotaceen und
Fucaceen.

Von
J. Reinke.

II.

Für die Fucaceen ist durch die Unter-
suchungen von Kny*) und mir **) constatirt
worden, dass, während die Gattung Fueus
einen aus mehren gleichwerthigen Initialen
gebildeten Vegetationspunct besitzt, andere
Gattungen, wie Oystosira, Halidrys, Sargas-
sum und Pelvetia eine Scheitelzelle tragen.
Der wichtigen Mittheilung von Kny über
diese letztere Gattung konnte ich in meiner
ausführlichen Publication leider nur noch bei
der Oorrectur kurze Erwähnung thun. Die
bald drei- bald vierseitige Scheitelzelle von
Pelvetia, welche Kny als Initiale bezeichnet,
weicht von der dreikantigen Scheitelzelle von
Halidrys darin ab, dass sie durch Quer- und
Längswände, wie die Initialen von Aueus sich
theilt, während bei Halidrys die Segmentirung
der Scheitelzelle ausschliesslich durch den
Längswänden parallele Wände, ähnlich wie
bei den Farnen, erfolgt. Die Aufeinander-
folge der Längstheilungen in der Imitiale von
Pelvetia lässt nach Kny keinerlei Regel-
mässigkeit erkennen; dagegen stimmen die

- von der Initiale in seitlicher Richtung abge-

trennten Segmente in der Art der Theilungen
ım Wesentlichen mit ihr überein, »Querwände
und Längswände folgen einander, wie es das

*) Sitzungsber. d. Ges. naturf. Freunde in Berlin
vom 16. Januar 1872; ferner : Sitzungsber. d. bot. Ver-
eins d. Prov. Brandenburg vom 30. April 1875.

**) Göttinger Nachrichten vom 6. März 1875 und
ausführlich: »Beiträge zur Kenntniss der Tange« in
Jahrb. f. wiss. Botanik Band X. p. 317 ff.

räumliche Bedürfniss der sich gestaltenden
Stammspitze gerade erforderte. Bei Fucus
vesiculosus gelang es K.ny nicht, mit dersel-
ben Sicherheit wie bei Pelvetia, eine Initiale
nachzuweisen, mehrmals hatte es den An-
schein, als ob deren zwei gleich grosse neben
einander lägen.

Unmittelbar nach dem Erscheinen meiner
ausführlichen Arbeithatdann Rostafinski*)
unter gleichlautendem Titel eine Flugschrift
herausgegeben, welche gleich im Eingange
sich dadurch zu empfehlen sucht, dass sie er-
klärt, erschienen zu sein, weil meine gleich-
namige Arbeit »wesentlich nur in soweit Rich-
tiges enthält, als es sich um bereits bekannte
Thatsachen handelt«. Ich erwartete hiernach
in dieser Schrift von Rostafinski Berichti-
gungen derjenigen Kapitel meiner Arbeit zu
finden, in welchen ich etwas Neues zu bringen
glaubte, wie die Sonderung der Gewebebil-
dung in ein primäres Parenchym und secundäre
Accessionen sowie die Entstehung der letzte-
ren, ferner dieendogene Bildung der Adventiv-
zweige etc., allein ich täuschte mich, Rosta-
finski hatte denjenigen Theil der Arbeit zur
Zielscheibe erkoren, inwelchemich wesentlich
den älteren Publicationen von Kny zuzu-
stimmen, also auf bekannter Basis zu stehen
glaubte. Dabei gedenkt Rostafinski mit
keiner Silbe des Umstandes, dass auch Kny
über den Scheitel von Fxeus geschrieben hat.

Da ich mir nun der »Richtigkeit« meiner
Beobachtungen bewusst war, so liess ich das
streitige Object einstweilen ruhen, bis nach
der Vollendung einer grösseren phycologischen
Arbeit ich wieder Zeit und Lust fand, an das-
selbe heranzutreten. Jetzt, wo ich meine alten
Präparate aufs Neue durchmustere, finde ich

*) Beiträge zur Kenntniss der Tange, Leipzig 1876.

Fi

N Da el DA a ae TE a

459

darin nur Bestätigungen meiner früher aus-
gesprochenen Anschauung, und sehe mich
demgemäss in den Stand gesetzt, die der Sache
nach unbegründeten, aber mit um so mehr
Dreistigkeit vorgetragenen Angriffe zurück-
zuweisen.

Um diese letzte Qualität in dem Aufsatz
von Rostafinski an einem Beispiel darzu-
legen, beginne ich mit dem Ausfall, welchen
derselbe gegen meine Mittheilung über den
Vegetationspunct von Hahdrys siliquosa rich-
tet. Auf Taf. XX VI Fig. 8 meiner Arbeit habe
ich einen Längsschnitt durch den Scheitel
dieser Pflanze abgebildet, denselben auch in
der Tafelerklärung ausdrücklich als Längs-
schnitt bezeichnet. Ueber diese Figur äussert
sich Rostafinski in einer Anmerkung p. 13)
folgendermaassen : »Wenn eine Bildungszelle
im Querschnitte dreieckig erscheint, so folgt
daraus noch lange nicht, dass sie im Längs-
schnitte ebenso wie eine Farnbildungszelle
aussehen muss. Hat man kurz vor ihrer Be-
schreibung gesagt, dass sie unterhalb einer
Spalte liest, welche trichterförmig bis auf
einen ganz schmalen Porus sich verengt, so
sollte man wenigstens dies Verhältniss bei
den nach Querschnittansichten eonstruir-
ten Längsschnittzeichnungen berücksich-
tigen. Aber nicht einmal dies ist von Reinke
in der Figur, welche er für Hahdrys liefert,
geschehen«.

Nach dieser Bemerkung muss jeder Leser
voraussetzen, ich hätte selbst im Text ange-
geben, dass meine Figur nach Querschnitten
combinirt sei. Dies ist nun thatsächlich nicht
nur nicht der Fall, sondern ich erinnere ganz
bestimmt, jene publicirte Figur nach einem
Längsschnitt mit derCamera lucida gezeichnet
zu haben; die Behauptung, ich hätte dieselbe
nach Querschnitten construirt, ist also eine
blosse Unterstellung, welche Rostafinski
für die Zwecke, die er mit seiner Publication
verfolgt, förderlich gehalten hat.

In der'['hat zeigt die Scheitelzelle von Zali-
drys, welche mir auf Querschnitten immer
dreiseitig erschien, auf Längsschnitten bedeu-
tende Variationen in der Form, welche wahr-
scheinlich durch den wechselnden Grad ihres
Turgors und den Druck der Nachbarzellen
hervorgerufen werden; so zeigen die wäh-
rend der Untersuchung von mir aufgenom-
menen Skizzen einen Wechsel von der ab-
gebildeten Gestalt durch den Längsschnitt
eines Eies bis zu dem einer Kugel (letzteres
wahrscheinlich nur vor der Dichotomirung),

wobei die freie Aussenseite völlig schwinden
kann. Für die Grundform halte ich aber die
abgebildete, deswegen habe ich sie auch mei-
ner Mittheilung zu Grunde gelegt, und zeigt
dieselbe eine der Scheitelzelle der Farne ent-
sprechende Segmentirung. Uebrigens vermag
ich auch keinen wesentlichen Unterschied
zwischen meinem Längsschnitt von HZahdrys
und dem Längsschnitt des Scheitels von Z-
manthalia, den Rostafinski Taf. III Fig. 31
rechts gezeichnet hat, anzuerkennen. Dass
Rostafinski durch Verdächtigung meiner
Figur seinen Beobachtungen die Priorität für
diese Art des Wachsthums bei den Fucaceen
habe erringen wollen, kann ich nicht anneh-
men; vielmehr glaube ich, dass derselbe auf
die Verschmälerung der Scheitelzelle nach
Oben und die Wölbung der Längswände,
welche bei Halidrys bald weniger, bald stär-
ker ausgeprägt ist, ein zu grosses Gewicht
legt, da hierdurch keine wesentliche Ab-
weichung vom Egwxsetum-Typus bedingt wird.
Eine ähnliche tonnenförmige, nach Oben oft
beträchtlich verschmälerte Scheitelzelle habe
ich auch in der Wurzelspitze von Marattiaceen
beobachtet, sie findet sıch ferner im Stamm-
scheitel von Ophroglossum.

Doch nun zu der mehr sachlichen Differenz
zwischen der von mir gegebenen Darstellung
des Scheitelwachsthums von Fucus und der-
jenigen von Rostafinski! Ich beschränke
mich darauf, die Hauptpuncte zu berühren.

Wir kommen Beide darin überein, dass wir
das Vorhandensein einer Scheitelzelle für den
Vegetationspuncet von Fucus negiren, statt
dessen eine auf dem Grunde der lippenförmi-
gen Querspalte gelegene Gruppe von paralle-
lopipedischen Initialen annehmen, welche
durch Quer- und Längstheilungen das Gewebe
der Pflanze aufbauen. Während ich nun eine
Gruppe von gleich grossen Initialen beschrie-
ben und gezeichnet habe, welche in 5 bis 6
Reihen neben einander in der Längsrichtung
der Spalte verlaufen, so lässt statt dessen
Rostafinski nur eine in der Mitte der
Spalte verlaufende Reihe grösserer Zellen als
Initialen gelten, für welche er ein genaues
Schema der Segmentirung aufstellt. In Folge
seiner abweichenden Beobachtungen erklärt
nun Rostafinski die meinigen rundweg
für unrichtig.

Allerdings habe ich mich hinsichtlich des
Spitzenwachsthums von Zucus vesiculosus und
serratus mit der Anfertigung verhältnissmässig
weniger, gut gelungener Präparate begnügt,

weil ich in denselben wesentlich nur eine Be-
stätigung der bereits von Kny darüber ge-
äusserten Ansicht erblickte und in der Ueber-
einstimmung mit diesem bewährten Forscher
eine hinreichende Bürgschaft für die Richtig-
keit meiner Beobachtung sah. Dement-
sprechend nimmt das Kapitel über das Spitzen-
wachsthum von Fucus etwa nur ein Zweiund-
zwanzigstel des Umfangs meiner ganzen Ar-
beit ein.

Auch heute noch vermag ich, wie bereits
oben bemerkt, meine Angabe aufrecht zu er-
halten. Fig. 4 auf Taf. XXVI, ein axiler
Schnitt, von dem ich auch die seitlich gefalle-
nen Schnitte aufbewahre, würde noch heute
so gezeichnet werden müssen, wie damals. In
Fig.5 ist ein Vegetationspunct (mit Alk. abs.
und concentrirter Kalilauge behandelt) bei
schwacher Vergrösserung von Oben gezeich-
net; der Spalt ist so breit, dass man von Oben
auf den Grund desselben sehen kann, und
hier gewahre ich auch heute noch die Zellen-
ausicht, wie sie in Fig. 6, allerdings etwas
skizzenhaft, wieder gegeben ist, und zwar so-
wohl im durchfallenden als auch im auffallen-

den Lichte des Abbe’schen Beleuchtungs-.

apparates. Trotzdem erlaubt sich zu meiner
Fig. 6 Rostafinski die Bemerkung: »Was
die Abbildung betrifft, die Reinke hiervon
giebt, so gleicht dieselbe kaum einem von
Fucus entnommenen Präparat«.

Endlich will ich auch noch an die von mir
beobachtete Entwicklung der Adventiväste
erinnern und verweise dazu auf meine Fig. 10
der Taf. XX VII, wo die Form der Zellen lei-
der theilweise ungeschickt lithographirt ist.
Bei derartigen Zuständen habe ich lange ge-
schwankt, ob ich eime Scheitelzelle annehmen
sollte oder nicht, da für ersteres manche An-
sichten zu sprechen schienen. Schliesslich
sah ich mich aber doch durch die Mehrzahl
meiner Präparate veranlasst, mich für mehre
gleichwerthige Initialen zu entscheiden.

Ich werde nun keineswegs aus den Diffe-
renzen zwischen meinen Beobachtungen und
denjenigen von Rostafinski den brüsken
Schluss ziehen, dass die Angaben des letzteren
unrichtig sind. Im Gegentheil scheinen
mir zwei Gründe für die Richtigkeit der-
selben zu sprechen. Erstens liegt keine Ver-
anlassung zu der Annahme vor, Rostafinski
habe sich in der Wahrnehmung so grosser und
deutlicher Initialzellen, wie er beschreibt und
abbildet, getäuscht. Mein zweiter Grund ist
ein psychologischer: Rostafinski würde

462

nicht zu Angriffen in so provocirender Form
gegen mich geschritten sein, wenn er nicht
seiner Beobachtung völlig sicher gewesen wäre.
Ob freilich das von ihm gegebene Schema der
Segmentirung genau inne gehalten wird, mag
hier unerörtert bleiben, ich werde diesen Punet
bei Gelegenheit eines Besuches an der Küste
einer Revision unterziehen, d. h. unter der
Voraussetzung, dass mich dann nicht ein
anderes Arbeitsthema mehr zu fesseln vermag.

Es erübrigt nun noch, die Ursache für den
Widerspruch in unseren beiderseitigen, rich-
tigen Beobachtungen zu finden. Wie ich ver-
muthe, wird dieselbe darin begründet sein,
dass meine Präparate, wozu ich die Exemplare
in den Herbstferien sammelte, sich auf Fucus-
spitzen einer späteren Vegetationsperiode be-
schränkten, als diejenigen, welche Rosta-
finski untersucht hat, dass sie vielleicht
schon den ersten Schritt zur Metamorphose
in Blüthenanlagen*) gethan haben. Dass in
einer späteren Vegetationsperiode die Aussen-
zellen der Segmente einer Scheitelzelle in
ihren Theilungen sich gleich verhalten kön-
nen, dass die Scheitelzelle dadurch allmäh-
lich zu einer ihren Nachbarzellen gleichwer-
thigen Initiale herabsinkt, zeigt das oben
beschriebene Beispiel von Padina Pavonia.
Ein ähnliches Verhältniss dürfte auch zwischen
der Initialreihe von Rostafinski und mei-
ner Initialfläche obwalten. — —

Ich glaube hiermit, bei entschiedener Wah-
rung meines Rechtes, zugleich auch einen
Theil der Verdienste angedeutet zu haben,
welche sich Rostafinski um Aufklärung
des Wachsthums der Fucaceen erworben hat;
ich will noch hinzufügen, dass seine genauere
Darstellung der Keimbildung von Fueus und
seine Beschreibung des Entwicklungsganges
von Hrimanthalia wichtige Ergänzungen unse-
rer bisherigen Kenntnisse bilden.

Es ist nothwendig, und wird immer so sein,
dass ein vorarbeitender Forscher durch einen
nachfolgenden Correcturen erfährt. Dabei
sollte aber als oberster Grundsatz festgehalten
werden, dass die wissenschaftliche
Arbeit eine gemeinsameist, und dass

*) Bei der Kritik, welcher Rostafinski den von
mir für den Conceptakeln tragenden Theil eines Fucus-
astes gewählten Ausdruck »Blüthe« unterwirft, hätte er
nicht unterlassen dürfen in Betracht zu ziehen, dass
nach der in meiner Arbeit vertretenen Auffassung die
verschiedenen Gattungen der Fucaceen eine Reihe bil-
den, welche den allmählichen Uebergang von einem
einfachen Thallus zu einem in Stengel und Blätter sich
gliedernden Sprosse darstellt.

EEE Mat a a Te ru

a

463

diese Correeturen den Anschein zu vermeiden
haben, als bezweckten sienoch etwas Anderes,
denn die Erkenntniss des betreffenden wissen-
schaftlichen Objectes zu fördern, dass sie nicht
in die Form ungerechtfertigter und verletzen-
der Angriffe sich kleiden, welche persönliches
Zusammengehen zwischen den auf einem
Specialgebiet arbeitenden Forschern unmög-
lich machen.

Göttingen, im Mai 1877.

Gesellschaften.
Sitzungsberichte der Gesellschaft natur-
forschender Freunde zu Berlin.
Sitzung vom 20. März 1877.

(Schluss.)

Untersucht man einjährige Achsen von Fieus scan-
dens, welche genau senkrecht an der Mauer des Ge-
wächshauses emporgestiegen sind, deren verschiedene
Seiten von der Schwerkraft also während des grössten
Theiles ihrer Entwickelung gleichmässig beeinflusst
wurden, so findet man Holz- und Bastkörper auf der
Bauchseite deutlich gefördert. Die Gefässe sind
hier durchgehends zahlreicher und von grösserem
‘Durchmesser, als auf der Rückenseite. Die stark ver-
dickten Bastzellen, welche sich an der äusseren Grenze
des Phlo&ms zu unregelmässigen, tangential angeord-
neten Gruppen sammeln, fand ich an der Bauchseite
häufig zahlreicher und 'stärker verdickt, als auf der
Rückenseite, ohne dass indess hierin eine Beständig-
keit zu bemerken gewesen wäre. Dafür ist aber die
Rückenseite häufig in anderer Weise der Bauchseite
gegenüber bevorzugt. In der äussersten Partie der
Rinde, dicht unterhalb des Periderms, fanden sich bei
manchen einjährigen Sprossen stark verdickte Seleren-
chymzellen. An der Rückenseite bildeten dieselben
eine nahezu continuirliche, an einzelnen Stellen sogar
doppelte Schicht; an der Bauchseite traten sie mehr
vereinzelt auf.

Um Gewissheit darüber zu erlangen, ob die ungleich-
mässige Förderung von Bauch- und Rückenseite bei
Ficus scandens durch Erblichkeit erworben ist oder
ob sie erst nach Anheftung des Sprosses an einer festen
Unterlage durch einseitigen Druck zu Stande
kommt, wurden auch solche verticale Sprosse unter-
sucht, welche die Mauer des Gewächshauses nicht er-
reicht hatten und im Dickicht benachbarter Zweige
emporgewachsen waren. Auch hier waren Holz- und
Bastkörper an der Bauchseite mächtiger, als an der
Rückenseite ; — ob in demselben Maasse, wie an fest-
gewurzelten Sprossen, möge zunächst dahingestellt
bleiben.

Begoniascandens verhält sich meinen Beobach-
tungen zufolge umgekehrt, wie Frcus scandens. Hier

sind die LeitbündelderRücken seite denen der Bauch-
seite gegenüber gefördert. Sehr stark trat dies an
einigen an der Wand des Gewächshauses vertical
emporgewachsenen Sprossen hervor; doch zeigten auch
frei über den Rand des’Topfes herabhängende Sprosse
noch in Entfernung von etwa 1 Meter von der fort-
wachsenden Spitze die bezeichnete Ungleichmässigkeit
deutlich ausgesprochen, wenn auch in geringerem
Grade.

Aus Vorstehendem ergiebt sich die Nothwendigkeit,
bei allen Holzgewächsen, deren Seitenzweige eine
Förderung des Dickenwachsthums an der Ober- oder
Unterseite zeigen oder deren Horizontal- und Vertical-
durchmesser constante Verschiedenheiten aufweisen
(Diplonastie nach C. Schimper), vor Allem zu
prüfen, ob dies nicht Folge einer durch Erblichkeit
auf den Spross überkommenen, von seiner Stellung
zum Erdradius unabhängigen Bilateralität ist. Ins-
besondere wird diese Untersuchung bei solchen Arten
vorausgehen müssen, wo die Seitenzweige äusserlich
eine erhebliche Verschiedenheit von Ober- und Unter-
seite erkennen lassen. In befriedigender Weise wird
sie aber nur bei solchen Arten durchgeführt werden
können, bei denen einzelne Sprosse vom ersten Beginn
ihrer Anlegung verticale Stellung haben, dabei aber
in ihrer Blattstellung und sonstigen äusseren Gliede-
rung mit den horizontalen Zweigen derselben Art über-
einstimmen. Bei Holzgewächsen, deren Spitzen an
aufgerichteten Sprossen Nutation zeigen (Fagus, Tilia,
Ulmus etc.) werden also nur vertical abwärts ge-
richtete Zweige hängender Varietäten geeignete
Objecte darbieten.

Nachdem im Vorstehenden einige der wichtigeren
Einflüsse hervorgehoben worden sind, welche das
Dickenwachsthum der oberirdischen Sprossachsen und
insbesondere ihres Holzkörpers regeln, wird man uns
gewiss beistimmen, dass die Entscheidung der Frage,
ob die Schwerkraft bei der ungleichmässigen Ver-
dickung des Holzkörpers geneigter Achsen unmittel-
bar betheiligt ist, an beblätterten Sprossen
nicht in erster Linie in Angriff genommen werden
kann. Schon die Herstellung allseitig gleichartiger
äusserer Wachsthumsbedingungen ist bei ihnen kaum
ausführbar, ohne ihre normale Entwickelung zu be-
einträchtigen und ihre längere Lebensdauer zu gefähr-
den. Wie aber liesse sich eine durch Erblichkeit über-
kommeneBilateralität im inneren Bau aufheben? Wie
die im Verlaufe der Längsstreckung etwa erfolgenden
Achsendrehungen und Richtungsänderungen besei-
tigen? Wie liesse sich erreichen, dass im ersten Jahre
die Blätter und in späteren Jahren die Seitensprosse an
Ober- und Unterseite sich gleichmässig entwickeln und
so dem Cambium eine gleiche Menge plastischenMate-
riales anfangs entziehen und später zuführen ?

& er
Viel günstiger sind in allen diesen Beziehungen die
Wurzeln gestellt.

Die Wurzel ist bei der grossen Mehrzahl aller Pflan-
zen ihrem Grundplane nach ein typisch multilate-
rales Gebilde. Sie zeigt in ihrem inneren Bau fast
niemals einen Gegensatz zwischen Bauch- und Rücken-
seite und wird durch mehr als eine Ebene in ähnliche
Hälften getheilt. Bilateralität kommt, streng genom-
men, nur bei den monarchen Wurzeln einiger
weniger Leitbündel-Cryptogamen vor.*) Eine Nei-
gung zu ihr könnte man allerdings auch bei den sehr
zahlreichen diarchen Wurzeln derLLeitbündel-Cryp-
togamen und Dicotyledonen suchen. Doch bleibt,
selbstwenn man diese Wurzeln zunächst von der Unter-
suchung ausschliesst, noch ein überaus reiches und
mannigfaltiges Materialanpolyarchen Wurzeln von
Monocotylen und Dicotylen für die Prüfung der uns
beschäftigenden Frage übrig.

Die Zahl der Nebenwurzelreihen, welche eine Wur-
zel trägt, steht, wie bekannt, in engster Beziehung zu
der Zahl der primären Vasalbündel des Centraleylin-
ders; meist ist sie ihr gleich, nur bei wenigen Familien
(den Umbelliferen und Araliaceen nach van Tieghem)
beträgt sie das Doppelte.

Zwar sind, besonders bei horizontalen und schief
geneigten Wurzeln, nicht alle aus ihnen entspringenden
Nebenwurzeln in gleichem Maasse gefördert, und es
können hierdurch Ungleichheiten in der Verdickung
verschiedener Seiten der Mutterwurzel hervorgerufen
werden; doch lässt sich diese Schwierigkeit dadurch
vermindern oder ganz ausschliessen, dass man vorzugs-
weise solche Wurzeln zur Untersuchung wählt, welche
auf lange Strecken sehr wenige und dann nach allen
Seiten möglichst gleich grosse Nebenwurzeln ent-
senden.

Bewegt sich eine Wurzel mehrere Zolle unterhalb
des Bodens, so wird sie durch dasLicht gar nicht mehr
erheblich, durch Wärme und Feuchtigkeit von allen
Seiten annähernd gleichmässig beeinflusst. Nur der
Druck, welchen sie bei der Verdickung zu über-
winden hat, wird nicht überall gleich gross sein und,
je nach der Natur der an die Aussenschicht grenzen-
den Bodenpartikelchen, mannigfache Abstufungen
erfahren. Er wird sich für dieselbe Stelle im Laufe
der Entwickelung steigern müssen, wenn die Wurzel
Widerständen begegnet, welche ihr Ausdehnungs-
streben nicht zu beseitigen vermag, wenn z. B. zwei
benachbarte Wurzeln in ihrem Dieckenwachsthume sich
gegenseitig hindern; er wird sich vermindern müssen,
wenn der Boden durch Spaltenbildung beim Austrock-
nen, oder durch die Thätigkeit unterirdisch lebender
Thiere (besonders Insecten), oder durch benachbarte

*, Russow, Betrachtungen über das Leitbündel-
und Grundgewebe etc. Dorpat, 1875, p. 45.

sh her Tel A RAR Ay Bike = ind TI. Sort Luz a a rt BASE "Ei N AB
466

Wurzeln aufgelockert wird. Um die durch die Wir-
kung ungleichmässigen Druckes hervorgerufenen Stö-
rungen beurtheilen zu können, werden ausser Wurzeln,
welche dem Boden entnommen wurden, auch solche
untersucht werden müssen, welche unter allseitig
gleichartigen Bedingungen in Luft oder in Wasser bei
verschiedener Neigung zur Lothlinie erwachsen sind.

Freilich ist ein Uebelstand, welcher uns für die be-
blätterten Sprosse als sehr empfindlich entgegentrat,
auch bei den Wurzeln nicht ganz zu vermeiden und,
wenn letztere in Wasser oder Luft wachsen, wird er in
noch höherem Maasse auftreten können, alsim Boden.
Wir sprechen von den Achsendrehungen, welche
schon von Clos,*) C.Schimper**) undA.Braun***)
an Wurzeln beobachtet wurden und die sich in einem
tangential-schiefen Verlaufe der Nebenwurzelreihen
offenbaren. Doch ist gerade durch den letzten Um-
stand die Möglichkeit gegeben, sich vor einer durch
Achsendrehung verursachten Täuschung zu hüten. Es
werden in erster Linie solche Wurzeln zur Unter-
suchung zu wählen sein, welche durch den geraden
Verlauf der Nebenwurzelreihen zeigen, dass sie von
einer Drehung verschont geblieben sind. Und wo
Nebenwurzeln auf weite Strecken nicht zum Vorschein
kommen, wie bei den Luftwurzeln vieler Orchideen
und Aroideen, wird durch besondere Untersuchung
ermittelt werden müssen, ob sie der Achsendrehung
unterworfen sind.

Eine einfache Erwägung sagt uns übrigens, dass
Wurzeln, welche sich im Boden reichlich verzweigen,
nur in ihrem jüngsten Theile, zwischen der fortwach-
senden Spitze und der Stelle, wo die Nebenwurzeln
hervorbrechen, eine erhebliche Achsendrehung erlei-
den können. Sind sie einmal im Boden festgeankert,
so ist ihre Lage eine unverrückbare, so lange die
Nebenwurzeln lebenskräftig sind. Fände eine Achsen-
drehung der Mutterwurzel noch in älteren 'Theilen
statt, so müsste sich dies an einseitigen Zerrungen
und Verbiegungen der Nebenwurzeln nahe bei deren
Ursprungsstelle kenntlich machen. Wo solche nicht
beobachtet werden, dürfen wir annehmen, dass das
betreffende Wurzelstück seit dem Hervortreten der
Nebenwurzeln keine weitere Achsendrehung erfah-
ren hat.

Die Resultate, welche Vortragender bei Unter-
suchung der Wurzeln erhalten hat, wird er der Gesell-
schaft in einer der nächsten Sitzungen mittheilen.

*) Ebauche de la rhizotaxie (These pour le doctorat
es sciences) Paris 1848. p. 37, 44 u. 45.

**) Amtlicher Bericht über die 31. Vers. deutscher
Naturforscher und Aerzte zu Göttingen im September
1854, p. 87.

***) Sitzungsberichte des botanischen Vereines für die
Provinz Brandenburg Jan. u. Febr. 1877.

Herr A. Braun sprach, im Anschluss an eine so-
eben erschienene Abhandlung von A. Kerner und
unter Vorlegung getrockneter Exemplare, über Par-
thenogenesis bei Antennaria alpina (L.).

Herr Ascherson legte ein Exemplar von Bor-
neo-Holz vor, welches das kgl. botanische Museum
von Herrn Schirm-Fabrikanten Spannuth hierselbst
zum Geschenk erhalten hat. Die Stammpflanze die-
ses vor einigen Jahren zur Anfertigung von Regen-
schirmen sehr beliebten Holzes scheint noch wenig be-
kannt zu sein, daMr. Jackson in seinem kürzlich er-
schienenen sehr beachtenswerthen Aufsatze »Walking-
stickse (Gardeners’ Chronicle: 1877, 27. Jan.
S. 105 und 3. Febr. S. 137, von den Rajah-canes
aus Borneo (unter diesem Namen ist dasselbe Object
in England bekannt) nur anzugeben weiss, dass die-
selben die Stämme einer Palme seien. Diese Angabe
ist nur theilweise richtig; das Borneo-Holz, wie es
zur Anfertigung der Schirme dient, besteht aus einem
etwa 0,05 M. dicken, 0,07 M. langen Abschnitt eines
Palmenstammes, aus welchem der Griff hergestellt
wird, und aus einem seitlich aus diesem Stammstück
hervorgehenden , stielrundlichen, 0,015 M. dicken
Stabe, welcher den eigentlichen Schirmstock liefert.
Das Ansehen dieses Stabes erinnert keineswegs an
einen Blattstiel, für welchen man ihn wohl zunächst an-
zusprechen geneigt gewesen wäre; noch weniger
konnte derselbe für einen Zweig des Palmenstammes
gehalten werden. So blieb Vortragender über die
morphologische Deutung dieses Gegenstandes im Un-
klaren bis sich das Räthsel durch Auffindung einer
bereits im Jahre 1871 im Nuovo Giorn. botan. S. 21
veröffentlichten Angabe des hochverdienten italieni-
schen Reisenden O. Beccari löste, welcher von der
von ihm a. a. O. beschriebenen neuen Palmenart
Bugeissona minor , welche einen caudex brevissimus,
radıcibus aereis numerosis, metr. et ultra long. suffultus
besitzt, bemerkt, das die Wurzeln dieser und viel-
leicht auch einiger verwandten Arten von den Dajaken
den Händlern zu Sambas, Pontianak und Sarauak
verkauft werden, von wo sie, über Singapore nach
Europa eingeführt, hauptsächlich zur Anfertigung von
Regenschirmstöcken (manichi d’ombrelli) dienen. In
einem in derselben Zeitschrift 1874, S. 205. 206 abge-
druckten Briefe aus Makassar vom 1. Dec. 1873, be-
merkt Beccari wiederholt, dass die Rajah-canes
die Luftwurzeln von Zugerssona-Arten sind.

Hr. Magnus*) sprach über dieaufden Wolfs-
milcharten auftretenden Rostpilze. Auf un-
serengewöhnlichen Wolfsmilcharten, Titkymalus Cypa-
rissias und Tithymalus Esula, treten ein Uromyces und

*) Dieser Vortrag wurde in der Sitzung vom 20. Fe-
bruar gehalten, das Manuscript aber der Redaction
verspätet eingesandt.

ein AJecidium auf, die beide dieselbe charakteristische
Degeneration der von ihnen befallenen Triebe hervor-
rufen, die beide in derselben charakteristischen Weise
auf ihnen auftreten, indem ihr Mycelium den ganzen
befallenen Trieb durchzieht und ihre Spermogonien
und Teleutosporenrasen oder Aecidiumbecher über die
ganze Fläche aller Blätter des befallenen Triebes oder
des afficirten Theiles desselben verbreitet sind. Alle
Pilzforscher, mit Einschluss des Vortragenden, hatten
bisher hauptsächlich aus Analogie angenommen, dass
diese beiden Pilze, der Uromyces und das Aeeidium,
in den Entwickelungskreis eines Pilzes gehörten, dass
sie beide verschiedeneFructificationen eines und dessel-
ben Pilzes seien. Um so überraschender war die Be-
obachtung des Herrn Ober-Stabsarztes Dr. Schroe-
ter, dass die auf den Blättern unserer Erbse, Pisum
sativum L. ausgesäeten Sporen des Jecidium Euphor-
biae daselbst zu Stylosporenlagern des Uromyces Pisi
(Strauss) auswüchsen (Vgl. Hedwigia, XIV. Bd. 1875,
p: 98). Esist richtig, dass niemals ein Aecidium auf
Pisum sativum L. auftritt. Aber dennoch hatte Vor-
tragender bisher sich vorgestellt, dass Uromyces Pist
Str. zu einem autöcischen Uromyces gehöre, der nur
auf der speciellen Wirthspflanze Pisum sativum L. nicht
zur Bildung der d4ecidium-Fructification gelangen
könne, während er auf nahe verwandten Unkräutern,
wie Vicia angustifoliaRth., Lothyrus montanus Bernh.
u. a. in allen seinen Fruchtformen auftrete. Auf die-
sen wächst ein sehr nahestehender, ebenfalls langge-
stielter, autöcischer Uromyces, den Schroeter als
Uromyces Vieiae Fabue (Bernh.) bezeichnet und durch
die starke Verdickung des Scheitels der Teleutospo-
ren von dem auf Pisum auftretenden unterscheidet.
— Dass ein parasitischer Pilz aufgewissen Nährpflanzen
nicht alle seine Fructificationen entwickelt, kommt viel-
fach vor. So bildet z. B. die auf Taraxacum offici-
nule in allen Fruchtformen auftretende autöcische
Puccinia Compositarum Schl. auf Hieracium Pilosella
niemals Aecidien aus; so trittin analoger Weise Cy-
stopus candidus Pers. auf sehr vielen Cruciferen auf,
legt aber nur in sehr wenigen Arten Oogonien an. —
Die erwähnten Beobachtungen desHın. Dr. Schroe-
ter überraschten daher den Vortragenden in mehrfa-
cher Beziehung:

Mit um so grösserem Interesse las der Vortragende
die Mittheilung des Herrn Professor W. Voss in der
Oesterreichischen Botanischen Zeitschrift 1876, No. 9,
S. 299, dass er im Laibacher Stadtwalde Zuphorbia
verrucosa Lam. im April reichlich mit Aeeidium be-
setzt fand, und dass zwischen den Aecidiumbechern
Ende Mai Rasen von Teleutosporen des Uromyces
seutellatus (Pers.) Lev. auftraten. Herr Prof. W.
Voss sandte dem Vortragenden auf seine Bitte
freundlichst das der Gesellschaft vorgelegte Exemplar
zu. Die Aecidiumbecher und Uromycesrasen treten

auf den eingesandten Exemplaren in genau derselben
charakteristischen Weise wie die auf Zuphorbia Cypa-
rissias, auf, so dass man sehr geneigt ist, beide für
dieselbe Art zuhalten. An dem Stocke, der beide Fruc-
tificationen trägt, treten die Uromycesrasen zwischen
den Aecidiumbechern auf; an anderen Stöcken treten
auch ausschliesslich Uromycesrasen auf. Es macht
dieses von Voss beobachtete, gemeinschaftliche suc-
cessive Auftreten des Aecidiumbecher und Uromyces-
rasen an einem Stocke die Zusammengehörigkeit die-
ser beiden Fruchtformen in einen Entwickelungskreis
sehr wahrscheinlich.

Während also die auf Buphorbia verrucosa vorkom-
menden Aecidiumbecher und Uromycesrasen in ihrem
Auftreten genau mit denen von Euphorbia Oyparissias
übereinstimmen, so zeigt doch die Teleutospore selbst
eine Verschiedenheit, um deretwillen man den Uro-
myces auf Euphorbia verrucosa als specifisch verschie-
den von Uromyces scutellatus Lev. auf Euphorbia Cy-
parissias betrachten kann. Die Teleutosporen des
letzteren haben nämlich stark vorspringende, kurze,
leistenförmige, unregelmässig gestellte Verdickungen
am Exospor, während die Teleutosporen auf Zuphorbia
verrucosa ganz glatt sind. Hierin stimmen sie mit
dem auf Euphorbia Gerardiana nistenden Uromyces
überein, der ebenfalls in derselben Weise wie Uromy-
ces scutellatus Lev., seine Nährpflanze befällt. Vor-
tragender hatte zwar bisher nicht mit Sicherheit auf
Euph. Gerardiana ein Aecidium kennen gelernt, doch
giebt schon Fuckelin Symbolae mycologicae 8. 64
das Auftreten von Aeeidium auf Euph. Gerardiana an,
und theilte ihm Dr. Schröter brieflich mit, dass er
Aecidium auf Euph. Gerardiana am Rheinufer beob-
achtet habe, und führt sogar Oudemans in »Aanwin-
sten voor de Flora Mycologica van Nederland (3e Bij-
lage tot de 308 Jaarvergadering der Nederl. Bot. Ver-
eeniging)« S. 8 an, dass Uromyces scutellatus Lev. Fun-
gus hymeniferus und teleutosporiferus bei Arnhem auf
Euphorbia Gerardiana auftrete.

Es frägt sich nun, wie der auf Tithymalus verrucosa
und 7. Gerardiana auftretende auföcische Uromyces
mit glatter Membran der Teleutosporen zu bezeichnen
ist. In Duby Botanicon gallicum p. II, S. 896 wer-
den drei verschiedene Uredo-Arten auf Wolfsmilch-
arten unterschieden. Die eine ist der autöcische Uro-
myces proöminens (Pass.) auf Euphorbia Chamaesyce,
den Saccardo neuerlich in Hedwigia 1875, S. 192,
überflüssiger Weise wieder als Uromyces Chamaesyeis
Sacc. neu aufgestellt und beschrieben hat. Ausserdem
werden noch »Uredo seutellata Pers. in Euphorbüs
varüs, praeserlim in E. Cyparissia, cujus folia inde
deformantur«, und»Uredo excavata (DC). Ad Euphor-
bias varias, praesertim in provincüs australibus« aufge-
führt. Als letztere Art sprach Vortragender lange Zeit
den Uromyces tubereulatıs Fckl. an, den Fuckel in

470

Symb. mycol. p. 64 mit Uromyces seutellatus fälschlich
combinirt hatte, weil dieser Pilz in Grevillea No. 23,
Mai 1574, S. 161, unter den Nachträgen zur engli-
schen Pilzflora als Uromyces excavatus (DC.) auf
Euphorbia exigua angeführt wird. Nachdem ihm aber
Herr Dr. Schroeter auf seine Bitte freundlichst die-
sen Pilz zugesandt hatte, konnte sich Vortragender
leicht überzeugen, dass sein Auftreten auf Euphorbia
exigua ein ganz anderes ist, als es Duby l.c. von Uro-
myces excavatus (D C.) beschreibt. Denn Uromyces
tubereulatus tritt nur in ganz einzelnen Rasen-
häufchen auf den Blättern und häufiger aufdem Sten-
gel von Euphorbia exigua auf, so dass die einzeln befal-
lenen Blätter, sowie der Stengel nur wenige zerstreute
Häufchen tragen und ein grosser Theil des befallenen
Blattes,sowie der ganzen befallenenPflanze ganz pilzfrei
bleibt. Dahingegen heisst es bei Duby 1. c. in der
Beschreibung von Uromyces excavata (D C.) »hypo-
phylla, acervulis fuscis parvulis, numerosis ete.«
und wird am Schlusse bemerkt: — » Acervuli frequen-
tes totam paginam occupant, sed non deformant«. Dies
kann daher der in einzelnen Häufchen auf Stengel und
Blatt von Euph. exigua auftretende Uromyces tuher-
ceulatusFekl. nicht sein. Hingegen passt die Beschrei-
bung sehr gut zu dem Uromyces, der auf Euph. Ge-
rardiana und Euph. verrucosa auftritt, bei welchen
beiden Arten in der That die vom Pilze befallenen
Blätter nicht ein so sehr von dem der normalen Blät-
ter abweichendes Aussehen erhalten, wie dievon Uro-
myces befallenen Blätter der Zuph. Cyparissias. Den
auf Euph. verrucosa und Euph. Gerardiana auftreten-
den Uromyces spricht Vortragender daher für die alte
Uredo excavata DC. an und bezeichnet ihn als Uro-
myces excavatus (D C.). Er unterscheidet sich von
Uromyces seutellatus Lev., mit dem er in seinem cha-
rakteristischen Auftreten auf Zuphorbia- Arten voll-
ständig übereinstimmt, durch die glatte Membran der
Teleutosporen, sowie durch seine autöcische Zusam-
mengehörigkeit mit dem decidium.

Wir haben mithin hier ein höchst paradoxes Ver-
halten zweier sehr nahe verwandter, auf nächst ver-
wandten Wirthspflanzen auftretender Uromyces-Arten.
Beide treten in genau derselben, sehr charakteristischen
Weise auf der Wirthspflanze auf, sind von denselben
ununterscheidbaren Spermogonien begleitet. Diesel-
ben Spermogonien begleiten das zu dem einen Uromy-
ces gehörige Adecidium. Ein eben solches Aecidium,
begleitet von eben solchen Spermogonien tritt auf der
Wirthspflanze der anderen Art in genau derselben
charakteristischen Weise auf; dieses aber gehört nicht
mehr in den Entwickelungskreis dieses nächst ver-
wandten Uromyces, sondern höchst merkwürdiger
Weise in den Entwickelungskreis einer ganz anderen
Uromyces-Art auf einer anderen Wirthspflanze. Die
den beiden zusammengehörigen Fruchtformen der

DE TUNG RERLIR ATLNET BREMER THE IRU N DEREN BBRSAYLITERRT RIONIO. VIUGTIN VIER EAB

einen Uromyces-Art nächst verwandten Pilzformen,
die auf den den Wirthspflanzen dieses autöcischen
Uromyces nächst verwandten Arten auftreten, würden
daher plötzlich zu zwei ganz verschiedenen Pilzen ge-
hören.

Es verdient hier noch hervorgehoben zu werden,
dass Uromyces Pisi (Str.) keineswegs nahe verwandt
dem Uromyces excavatus (D C.) ist. Abgesehen von

den Verschiedenheiten der Teleutosporen unterscheidet-

er sich sehr wesentlich durch sein ganzes biologisches
Verhalten und Auftreten. Während Uromyces exca-
vatus (D C.) und ebenso Uromyces scutellatus Lev. nur
eine Generation von Teleutosporenlagern im Jahre
erzeugen, bildet Uromyces Pisi (Str.) zunächst viele
successive Generationen von Uredo-Lagern, denen
zum Schlusse die Teleutosporenlager folgen; ferner
tritt letzterer nur in einzelnen Häufchen auf und ist
niemals von Spermogonien begleitet. Diese vergliche-
nen Uromyces-Arten gehören daher in ganz verschie-
dene Sectionen der Gattung. Hingegen steht Uromy-
ces Pisi (Str.), wie bereits oben hervorgehoben, au-
töcischen Arten auf nahe verwandten Wirthspflanzen
sehr nahe.

Botanischer Verein der Provinz Brandenburg.
Sitzung vom 28. Juli 1876.

Herr P. Ascherson legte einige neue und seltnere
Pflanzen der Märkischen Flora vor: Seutellaria minor
L., bei Kuhwinkel unweit Perleberg von Herrn Leh-
mann in Cöpenik im Sept. 1873 aufgefunden, Vero-
niea scutellata L. var. pılosa Vahl, von Dr. I. Urban
zwischen Falkenberg und Herzberg (Prov. Sachsen),
aus dem Florengebiet bisher nur aus der Gegend von
Schwiebus (Golenz) und von Zehlendorf bei Berlin
(Röber) bekannt. Ferner legte er einen am 2. Juli
d. J. in seiner Gegenwart von Herrn Hermann Krause
bei Cöpenik unweit der Wuhle aufgefundenen von
Herrn Lehmann bereits 1875 bei Glienicke unweit
Cöpenik gesammelten neuen Bastard zwischen Dian-
thus deltoides und D. superbus vor, welchem der Vortr.
den Namen D. Jaczonis beilegt. Diese in der Oesterr.
bot. Zeitschrift 1876. S. 257 ausführlich beschriebene
Form, auf welche Vortr. noch später zurückzukommen
gedenkt, unterscheidet sich von D. deltoides, dem er
durch die Tracht und die Behaarung von Stengel und
Blättern näher steht, durch die bei gleicher Länge
schlankere Kelchröhre, meist 4 Kelchschuppen, und
die pfirsichblüthfarbenen, tief fiederspaltig einge-
schnittenen Petala der schwach wohlriechenden Blü-
then. Zum Vergleich wurden zwei andere Bastard-
formen dieser Gattung vorgelegt: D. Oenipontanus
Kern, im Innsbrucker botanischen Garten zwischen

D. superbusL. und D. alpinus L.*) entstanden und
D. Lucae Aschers. (D. Carthusianorum >< arenarius)
in Verhandl. bot. Verein Brandb. II. S. 205 ff. von
Schweinfurth zuerst beschrieben und auf Taf. III.B.
abgebildet, später a.a.O. III. IV. S.24 fi. von Lasch
und XV. 8. 104 fi. von Seehaus besprochen bisher
nur aus den Provinzen Pommern, Brandenburg und
Posen bekannt.

*, Den bei dieser Gelegenheit (Oesterr. bot. Zeit-
schrift 1865. S. 211) von Prof. Ritter von Kerner an-
gegebene Umwandlung des den östlichen Kalkalpen
angehörigen D. alpinus durch mehrjährige Cultur in
den gewöhnlichen D. deltoides glaubt derselbe nach
neuern Mittheilungen nicht mehr behaupten zu können.
Spätere Versuche in dieser Richtung blieben ohne Er-
folg und glaubt Prof. v. Kerner, dass die damals in
Cultur genommenen Exemplare einer Bastardform
D. alpinus >< deltoides angehörten.

(Fortsetzung folgt).

Neue Litteratur.

Quarterly Journal of Microscopical Science. 1877. Juli.
— Fr. Darwin, On theProtrusion of protoplasmie
Filaments from the Glandular Hairs on the leaves of
the common Teasel (Dipsacus syWwestris). With plate.

Comptes rendus 1877. T.LXXXIV. Nr. 25 (18. Juni). —
A. Trecul, De l’ordre d’apparition des premiers
vaisseaux dans les organes aeriens de quelques Pri-
mula.

Monatsschrift des Vereins zur Beförderung des Garten-
baues in Preussen 1877. Juni. — Gaerdt, Inter-
nationale Ausstellung in Amsterdam. — L. Witt-
mack, die grosse Weihmouthskiefer im bot. Garten
zu Berlin (mit Tafel).

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sy

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. — 6. Kraus.

Inhalt. Orig.: Vincentio deBorbäs, De Iridibus nonnullis, praecipue Hungaricis.

C. Warnstorf,

Zwei neue europäische Moosformen, -—— Gesellschaften: Botanischer Verein der Provinz Brandenburg (Fort-
setzung). — Litt.: H. G. Holle, Ueber die Assimilationsthätigkeit von Strelitzia Reginae. — Sammlungen. —

Neue Litteratur.

De Iridibus nonnullis, praecipue
Hungaricis.
Auctore Vincentio de Borbäs.
Ex scriptis mathematico-physieis Academiae scien-
tiarum Hungaricae tom. XIII. 1876.

1) Zris graminea L. inter frutices declivium
australium montis Nagy-Eged et in monte
Kis-Eged Agriae (hungaris Eger, germanis
Erlau) et in monte Nagy-Galya Mätrae centr.
prope pagum Solymos (Vrabelyi exsice.!).

2) I. Pseudo-Oyperus Schur. Enum. pl.
Transsilv. p. 657 in comitatibus Hungariae
orientalibus, austroorientalibusque in locum
Ir. gramineae L. substituitur. — Ipse eam in
declhvibus silvaticis montis altioris Golec
prope pagum Dubova primam observavi,
deinde formis typieis et proximis intermixtam
in herbario archiepiscopi D“® L. Haynald
elegantissimo examinavi. Iris graminea Heuff.!
Enum. pl. Ban. p. 171, quae in monte Domuc-
led ad Thermas Hereulis Szörenyienses »fre-
quentissima« dieitur, ex specimine authentico
etiam huc pertinet. Crescit praeterea I. Pseu-
do-Cyperus Schur. in dumetis ad Lugos versus
Herengyest coll. Krassö (Heuff.!) in rupibus
calcareis montis Csaklyaikö inter Albam Ca-
rolinam et Nagy-Enyed, Cibinü Transsilva-
niae (Haynald!); vidi etiam e Tureia e dume-
tis apricis ad Teke distr. Dobrudscha (Sinteris
exsicc. in herb. Haynald!)

Cl. V. de Janka in symbolis ad floram
Hungariae austro-orientalem —= »Adatok Ma-
gyarhon delkeleti flöräjähoz.« p. 159 in decli-
vibus graminosis dumosis montis Goleez, ubi
ego Ir. Pseudo-Cyperum Schur. inveni, Iridem
‚Foetidissimam L. exescere dieit. Mihi hoc loco
species posterior non erat obvia.

Specimina, quae ipse legi et examinavi, et

quae ex verbis auctoris»Affinis /. gramineaeL.,
sed omnibus partibus robustior, planta Horens
2. ped. et altior, 1.—3 flora, floribus maior:-
bus quam antecedens (7. graminea) sordide
violaceis in colorem flavum vergentibus, foliis
rıgidis, lineari-ensiformibus glaueis, sub an-
thesi caulem duplo superantibus. Ceterum ut
T. graminea.« (Schur. 1. ec.) ab herba Schurii
transsilvanica non diversa puto, ovario hexa-
gono ab Jride foetidissima L., capsulis vero
rostratis ab Ir. graminea vecedit et ad Ir. spu-
riam L. propius accedit.

Specimina mea gaudent etiam foliis, quam
in Ir. graminea L.duplo latioribus, flores pau-
lum superantibus, spathae phyllis duobus ex-
terioribus angustioribus, flores excedentibus,
foliaceis, margine non tam late, ut in Z. gra-
minea L. membranaceis, Horibus fere duplo
maioribus. Unguis laciniarum perigonii ex-
teriorum dilatatus lamina sesquilongior aut
subaequalis, et in speciminibus, quae Iridi
subbarbatae (?) Too intermixta edicione Torda
(ad balneas Wolff exsice.!) excellentissimus et
reverendissimusL. Haynald benigniter mihi
donavit, medio 20— 22" Jatus. Rostrum ovarıi
sub anthesi et paulo post eam in herba ex
monte Golee orta 6—S"® lonsum. — Iridem
gramineam Heuff. ex monte Domugled, quae
a speciminibus meis non differt, etiam el. V.
de Janka l. c. a planta genuina recedere,
Iridem vero Pseudo-COyperum Schur. 1. ce.
p- 173 formam luxuriantem /r. gramineae L.
silvaticam sistere dieit. »Perigonii phylla ex-
teriora — etiam in specimmibus meis hunga-
ricis et austriacis /r. gramineae stigmata
superant« (Janka 1. c.), in florıbus tamen
maioribus Zr. Pseudo-Cyperi Schur. longiora
sunt, quam in Ir. graminea L.

3) Iridem caespitosam Pall. et auct. transs.

Zr ie ud

a m ne Fr al a un

(conf. Grisebach iter hungar. Nr. 294), quam
cl. Janka 1. ec. p. 175 ad 7. umifloram Pall.
referendam putat, cum specimine authentico
Willdenowii (herb. Nr. 995), quod etiam cel.
quondam Ledebour examinavit, comparavi
et toto coelo nostra ab eo differt »folüis .. .
caulem cumflore solitariosubaequantibus.....
spathae foliolis ventricosis chartaceis ... . ob-
tiasis, latioribus . ... (Led. fl. ross. p. 94—95) ;
perigonii tubo ovarium breviter pedicellatum
vix superante tantum conveniunt.

Specimina mea transsilvanica /ridis caespi-
tosae (ex silvis et dumetis ad Langenthal leg.
Barth. ; Cibinii leg. Kotschy et ad Hammer-
dorf leg. Andrä) bene in specimen Willdenowii
authenticum (herb. Nr. 996!) quadrant, at tu-
bus perigonii in nostratibus ovario aequalis
vel paulo tantum longior, in herba vero Will-
denowii ovario 2—3 plo longior; caulis prae-

terea in nostris 3—4 foliis maioribus spathae-
formibus instructus, ita ut herba magis foliosa
videatur ac ea Willdenowi, sed in specimine
unico ad pagum Hammerdorf lecto caulis
etiam nudus et longe foliis infimis spathae-
formibus exsertus est. In specimine alio, quod
misit cl. Barth, lacinia perigonii unica ceteris
dissoluta, ovario affıxa spathisque inclusa est,
et herba biflora videtur. Flos proprius inde
laciniis 5 tantum perigonil instructus est.

4) Iris humilis M. B. ie. cent. pl. rarior.
Ross. t. XXXI. et herba in herbario Willde-
nowiNr. 997 f. 2 bene asservata, deinde spe-
cimen podolicum (Besser!) et caucasicum in
herbario generali regio Berolinensi a formis
meis transsilvanieis, quas cl. Barth in collibus
graminosis ad Magyar-Benye legebat, differre
videtur. Unguis enim laciniarum perigonü
exteriorum, eis /ridis gramineae L. similium,
lamina duplo longior, parte superiore dilata-
tus, laminae aequilatus, basim versus (parte
inferiore) cuneato-productus; in specimine
Willdenowii lamina ungue duplo latior, basim
versus anguste attenuata. Specimen unicum
transsilvanicum biflorum spathae foliolis tri-
bus. /ridi gramineae L. quidem similis, at
tubus perigonii elongatus est.

5) Iris subbarbata (?) Joo. Verhandl. d.
siebenb. Verein 1851 p. 97. [Iris Reichen-
bachiana F. W. Klatt in Linnaea 1866.
XXXIV p. 613 non Heuffel in Flora 1853 et
Enum. pl. Banat. Temes. ; Xyrıdion Reichen-
bachianum F. W. Klatt Botanische Zeitung
1872 p. 500; Iris spurra Rehb. icon. IX. 772!
et auct. fl. Hungar. et Transsilv. non L,;
I. Guldenstaedtiana Janka (monente iam cl.

Schur. Enum. plant. Transsilv. p. 656) in Sym-
bolis ad flor. Hungar. 1876. p. 175 non Lep.;
T. lilacina Borb. 1876 in observ. ad Symbolas
.... Jankae.| In pratis campı Rakos Pestini!!,
in umbrosis humidis prope Schilling insulae
Csepel (Tauscher!), in pratis ad oppidum Hat-
van (!!), ad fluvium Ipolam (Ipoly, Eipel) prope
Helemba Strigonii (J. Grundl!), in pratis hu-
midis ad Mitrovie (Haynald herb.!).
Nonnulli auctorum /ridem spuriam L. cum
specie huic proxima Hungarica confuderunt,
etsi exstaticon ab auctore ipso laudata (Jacqu.
fl. austr. It. 4!). Celeb. Reichenbach, pater
et eius filius formam orientalem nostram pro
typo descripserunt, sed cl. F. W. Klatt eam
a specie Linnaei oceidentali bene distinxit et
in revisione /ridearum (Linnaea XXXIV
p- 613) speciem novam proposuit. Cl. quon-
dam Joo »barbam flavam exigue prominulam«
in laciniis perigonii exterioribus reperiens, ut
mihi videtur, eandem herbam ab Ir. spuria L.,
quae imberbis (quoad lacinias perigonii ex-
teriores) dieitur, diversam putavit, Zridemgue
subbarbatam nominavit. Specimina tamen,
quae excell. et rever. Haynald et cl. Wolff
e dicione oppidi Torda benigniter mecum sub
nomine /ridis subbarbatae |an re vera typum
auctoris?] communicarunt, a formis in Hunga-
ria centrali erescentibus non recedunt. — La-
ciniae perigonii exteriores etiam in formis
occidentalibus [prairies maritimes sur le ter-
rain de transition modifies pres d’Hyeles (var.);
F. Schultz herb. norm. Cent. 8. 557!; in pra-
tis Vindobonae leg. J. de Koväts; Maguntiae;
in pratis prope Himberg Austriae infer. leg.
Dolliner] subbarbatae. Notas, quibus Ir. spu-
ria L. et Ir. Reichenbachiana Klatt (Ir. sub-
barbata (?) Joo; I. Wlacina Borb.) inter se
differunt, vide apud Klattet Janka*) 1. ce.
Cl. Janka l. c: Iridem spuriam auct. fl.
Hungar. et Transs. (non Linn.) perperam cum
Iride Güldenstaedtiana Lep. (in Act. Acad.
Petrop. 1781. p. 294. t. 8!) combinabat.
Herba posterior in reyisione Iridearum (Liu-

*) »Bene distinguenda ab 7. spurda L. gallica spathis
latioribus obtusis, perigonii phyllorum exteriorum
limbo late ovali unguem ovato-oblongum subaequante,
capsula multo longiore ellipsoideo-oblonga, utrinque
attenuata, brevius rostrata, pedunculo multo breviori
insidente. In Z. spuria e Gallia meridionali spathae
angustiores acutae; phyllorum exterior. perigonii lim-
bus ungue lineari-oblongo duplo brevior, capsula ovoi-
deo-subglobosa, quasi abrupte rostrata, rostrum cap-
sulae dimidiam longum, pedunculus fere ut in Ir. gra-
minea et foetidissima valde elongatus capsulam supe-
rans!« Jankal. c.

Be 5

ea KRXIV. p- 617), in »Botan. Zeitung
1872 p. 500—501« et in plant. erit. Reichen-
bachii fig. 1230! ab Zride spuria Rehb. pl. erit.
fig. 1235! diversa species proponitur. Etiam
auctor bene eam distinxit: »Zris Güldenstaed-
tiana Lep. diftert ab 7. spuria Jacgu. spathis
magis turgidis et longioribus, floribus minus
nutantibus, sed erectiusculis, colore petalorum
pallide flavo, laminis angustioribus, magis
elongatis, quam rotundatis, radice non tam
lacera ut icon Jacquiniana sistit, sed magis
tuberosa et solidiore, foliis inodoris non foe-
tentibus«. Conf. praeterea Klatt, Reichenbach
l. e., Ledeb. fl. ross. t. IV. p. 98. Marschall
v. Bieberstein fl. taur. ec. t. III. p. 42—44.

Icon Iridis Güldenstaedtianae Lepech. au-
thentica a speciminibus Zridis subbarbatae (?})
Ioo (Ir. lilacinae Borb.) meis recedere videtur
florıbus minoribus, laciniis perigonüi exterio-
ribus horizontaliter patentibus (conf. etiam
iconem Reichenbachii) non Teflexis ut In nos-
tra specie, lamina earum minori atque ungue
duplo breviori, („non obcordato-spathulata
Bot. Zeit.]. c. unguem ovato-oblongum subae-
quante« Janka 1. c.) »stigmate apice emargi-
nato non raro dentato« (Lepech. 1. c.), quod
in J. subbarbata (?) Ioo bifidum est.

Unguis laciniarum perigonii exteriorum
etiam in speciminibus subbarbatus, quae in
Suram, Naimanaul prov. eiscauc. Hohenacker
legit et in herb. Haynald asservantur.

6) I. variegata L. ad margines silvarum in-
fra specum Galamböcensem (valachis Kolum-
bacs) et in monte Kis-Eged Agriae.

7) J.lepidam Heuff. fructiferam inter Jum-
perum communem legi in campo Kapu Kor-
nuluj arenoso inter Grebenäc et Kärolyfalva.
Spatha duplo maior ac in praecedente vıdetur.

8) Iris pumila L. (conf. Oest. bot. Zeitschr.
1876. p. 106). Nonnunquam scapus magis
elongatus, quam in typo et planta tota robus-
'tior fit. Talia specimina cl. J. Tauscher in
campo arenoso Kodany insulae Csepel invenit
et Janka l. c. p. 173 pro Iride Pseudo-pumila
(non Tineo) sumsit. Professor eximius A. de
Kerner formas has a typo non separat. —
Iris Pseudo-pumila Janka 1. e. ve monte Me-
leghegy prope Nadap comitatus Albensis«,
quae mihi quoque ex eodem loco in herbario
adest, a typo nee habitu robustiore recedit.

Specimen authenticum Iridis Pseudo-pumi-
lae Tineo comparandi causa accepi ex herbario
reg. Berolin. et ab Ir. Chamaeiride Gren. et
Godr. (vix Bert.) (Theveneau exsicc.! e di-
eione Beziers Galliae australis) separare nullis

notis valeo. In dicione Tulloni (Huet exsice. !)
Ir. Pseudo-pumila Tineo (Iris Chamaeiris
Gren. et Godr.) etiam flore flavo variat, et
specimen authenticum cum Ir. Italica Parl.
est et conferendum. Descriptio Zr. Pseudo-
pumilae in Parlatoris fl. ital. t. III. p. 287 spe-
cimini authentico non congruit.

9) Iris Reichenbach Heuff. in Flora 1853
(non F. W. Klatt in Linnaea 1866. p. 613) in
rupibus montis Strazuce ad Mihäld comitatus
Szörenyiensis et ad Portam ferream Valachiae
infra oppidum Orsova.

Zwei neue europäische Moosformen.
Von

C. Warnstorf.

1) Hypnum capillifolium.
Zweihäusig. Stengel so kräftig wie flutende Formen
von Hypnum. fluitans Dill. und aduncum Schpr., sehr
ästig, Aeste sehr lang, nach oben viel dichter und fast

büschelförmig zusammengedrängt. Stengelblätter breit '

lanzettlich, Astblätter viel schmaler, alle allmäh-
lich in eine sehr lange haarförmige Spitze
ausgezogen; feucht sparrig, fast allseitig oder etwas
einseitswendig und hakig gekrümmt, trocken aufrecht
abstehend und spiralig gedreht, die endständigen stets
zusammengewickelt und schwach sichelförmig ge-
krümmt wie bei Hypnum fluitans und aduncum; am
Rande schwach gesägt. Rippe sehr stark und
breit, bisin die äusserste Blattspitze fort-
geführt undletztereganzausfüllend. Zellen
eng und lang, nur über dem Blattgrunde weiter und
kürzer, etwa ‚doppelt so lang wie breit, stark verdickt
und gelblich, die der Basis selbst gross, - beulenartig
aufgeblasen, entweder wasserhell durchsichtig oder
grau und trüb. Perichätialblätter der männlichen
Blüte breit-oval, die äusseren kurz-, die inneren länger
zugespitzt, alle chlorophylllos, weitzellig und schwach
gerippt.

Früchte bis jetzt unbekannt.

Im äusseren Habitus zeigt dasMoos noch die meiste
Aehnlichkeit mit Hypnum fluitans und manchen For-
men des polymorphen H. aduncum; allein die haar-
förmig lang zugespitzten, weit abstehenden, wenig
herabgebogenen Blätter mit sehr starker, bis zur
äussersten Spitze fortgeführten Rippe lassen dasselbe
nicht nur leicht von diesen beiden, sondern auch von
allen übrigen Arten der Gruppe Harpidium leicht und
sicher unterscheiden. Da ich bis jetzt nur männliche
Blüten aufgefunden, so vermuthe ich, dass das Moos
zweihäusig ist.

Dasselbe kommt hier in einem Graben des soge-
nannten »Kriedeldick« in Gesellschaft von Zypnum
giganteum und fluitans und zwar meist nur vereinzelt
unter diesen vor und wurde von mir im Juni d.J. ent-
deckt.

2) Sphagnum obtusum.

Rasen gelb- bis bräunlich-grün ; Stengel sehr krät-
tig, Holzkörper grün; Aeste meist zu 5 im Büschel,
die 2 stärkeren abstehend, die übrigen viel schwäche-
ren dem Stengel angedrückt. Stengelblätter dop-
pelt so langals die Breite der Basis, nach

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oben etwas verschmälert und an der breit
abgerundeten Spitze schwach gefasert, am
Rande von sehr engen Zellen gesäumt, die übrigen
Zellen verdickt, lang und eng, ohne jede Spur von
Spiralfasern.

Astblätter trocken locker anliegend, nicht oder
sehr wenig zurückgekrümmt, aus schmälerem
Grunde eilanzettlich, an der gestutzten Spitze gezähnt
und eingerollt, gesäumt. Perichätialblätter sehr gross,
breit-eiförmig, am Rande gesäumt, Zellen eng und
stark verdickt, ohne Spiralfedern. Kapseln auf kurzen
Stielen wenig über die Perichätialblätter emporge-
hoben, entdeckelt wenig länger als weit.

Diese Form gleicht habituell noch am meisten den
kräftigsten Exemplaren von Sph. recurvum P. d. B.,
weicht indessen von dieser Art durch die Form und
Ausfaserung der Stengelblätter ab, welche nicht oval-
dreieckig und an der Spitze gezähnt wie bei dieser,
sondern zungenförmig und an der äussersten Spitze
breit abgerundet und schwach gefasert erscheinen.
Von Sph. spectabile Schpr. = Sph. speciosum Russ.,
welches in der Bryothek v. Rabenhorst unter Nr. 1350
(v. G. Limpricht auf der Iserwiese im Riesengebirge
gesammelt) ausgegeben, weicht es ab durch die Art der
Ausfaserung, welche nicht in das Blatt hineinreicht,
sondern nur am äussersten Saume der Blattspitze her-
vortritt; ferner sind die Astblätternichtsparrig-zurück-
gekrümmt, sondern fast aufrecht und an der gestutzten
Spitze mehrzähnig. Erinnert Sph. spectabile auf den
ersten Blick an Sph. squarrosum Pers., so Sph. obtu-
sum augenblicklich an Sph. recurvum.

Nach meinen Beobachtungen halte ich dasMoos für
ein Mittelglied zwischen Sph. spectabile Schpr. und
Sph. recurvum P.d. B., und stimme desshalb Herrn
Limpricht in Breslau bei, wenn derselbe im »Sepa-
ratabdrucke aus dem botanischen Jahresbericht III,
Berlin 1877«, p.22 von dieser Form dasselbe behauptet.
Herr Juratzka in Wien vereinigt dieselbe mit Sph.
spectabile, dem ich aber aus den oben dargelesten

ründen vorläufig nicht beizustimmen vermag.

Das Moos wächst in grossen Polstern am Heiligen-
Geist-See bei Arnswalde i. d. Neumark, wo ich das-
selbe im Juli 1875 schön fruchtend antraf.

Neuruppin, im Juni 1877,

Gesellschaften.

Botanischer Verein der Provinz Brandenburg.
Sitzung vom 28. Juli 1876.
(Fortsetzung).

Herr P. Magnus legte zwei monströse Keimpflan-
zen von Ricinus communis L. aus dem hiesigen bo-
tanischen Garten vor, die ihm Herr Prof. A. Braun
freundlichst zur Untersuchung mitgetheilt hatte. Bei
der einen sind die beiden Keimblätter mit einander
eigenthümlich verwachsen; ihre langen Stiele haben
sich zu einer 6 Centimeter langen engen Röhre ent-
wickelt, von der oben die beiden Spreiten abgehen,
deren Ränder auf der einen Seite in einem Drittel ihrer
Länge mit einander verwachsen sind. Im Grunde der
Röhre steckt die verkümmerte Plumula, die nur zwei
ganz klein gebliebene Laubblätter mit deutlicher
Spreite angelegt hat und deren Endknospe wahrschein-

lich durch den Druck der entgegenstehen«
engen Röhre verkümmert ist. Erwägt man, dass die
eben entfalteten Keimblätter von Rieinus noch sehr
kurz gestielt sind und sich der Stiel erst nachher sehr
lang entwickelt, so sieht man ein, das die Längenent-
faltung der Röhre in einer relativ späten Zeit Statt
gehabt haben muss, und hat sich der Druck der Röhre
natürlich mit ihrer Längenentfaltung gesteigert, so
dass er die schon gebildeten Laubblätter sich nicht
entfalten liess und das weitere Wachsthum der End-
knospe gänzlich unterdrückte.. Um desto kräftiger
haben sich die Achselknospen der Cotyledonen, die
sonst an den normalen Keimpflanzen von Reeinus nicht
zur Entwickelung zu gelangen pflegen, ausgebildet
und haben sie die Keimblattstielröhre an ihrer Basis
dicht über dem Cotyledonarknoten beträchtlich auf-
getrieben. Bei vielen Dicotyledonen sind die Stiele
der Keimblätter normal in eine lange Scheidenröhre
verwachsen ; so z. B. bei Anemone alpina L. und A.
narcissiflora L., bei Aconıtum Anthora L., Delphinium
nudicaule Torr. et Gray, Eranthis hiemalis (L.) Salisb.,
Polygonum Bistorta L. u. A. Bei diesen pflegt das
Wachsthum der Hauptachse nicht unterdrückt zu wer-
den; bei den einen Arten, wie Anemone alpina, A. nar-
eissiflora, Delphinium nudicaule, Polygonum Bistorta,
Chaerophyllum bulbosum 1. durchbricht die heran-
wachsende Plumula die Cotyledonarscheide seitlich
am Grunde; bei den anderen Arten, wie Aconıtum
Anthora, Branthis hiemalis, Smyrnium perfoliatum Mill.
verharrt die Plumula nach der Anlage der Cotyledonen
in einem Ruhezustand, und wächst erst im zweiten
Jahre, wenn die Keimblätter bis auf den Grund ab-
gestorben sind und daher keinen Widerstand mehr
entgegensetzen, aus.

Es wurde schon oben erwähnt, dass über der 6 Cm.
langen Röhrenscheide die Spreiten der Cotyledonen
auf der einen Seite weit hinauf verwachsen sind. Es
ist nun sehr bemerkenswerth, dass sich an der der Ver-
wachsungslinie entsprechenden Stelle’ein starker Com-
missuralnerv ausgebildet hat, der bis zur einspringen-
den Spitze der Bucht reicht, die die beiden abgehenden
freien Ränder der Keimblätter mit einander bilden.
Solche Bildung von Commissuralnerven findet bei ver-
wachsenen Kelchen und Fruchtknoten sehr häufig
statt. Weit seltener tritt sie in der vegetativen Region
an verwachsenen Laubblättern auf. An normal ver-
wachsenen Laubblättern hat sie Vortr. bisher nur bei
einigen Arten aus der Section Caprifolium der Gat-
tung Zonicera L. beobachtet. Hier haben die ver-
wachsenen Laubblattpaare unter den Inflorescenzen
bei Zonicera Douglasii D.C. und Zonieera parvi-

‚Flora Lmk. in hort. bot. Berolin. 1865. Commissural-

nerven, während dieselben hingegen unserer Zonicera
Caprifolium L., sowie der Zomicera etrusca Santi und
L. pubescens (Goldie) Sw. fehlen. — Auch an anomaler

RE RUIRR De

verwachsenen Blättern bat Vortr. nur sehr

selten Bildung von Commissuralnerven beobachtet.

So traf er sie z. B. nie an den so zahlreich von ihm
untersuchten Keimpflanzen von Acer mit verwachsenen
Ootyledonen. Hingegen treten Commissuralnerven
zuweilen auf an anomaler Weise verwachsenen Cotyle-
donen von Sicyos anyulata L. Von dieser gehen jedes
Frühjahr spontan viele Keimlinge aus den vorjährig
abgefallenen Früchten auf; ein grosser Theil dieser
Keimlinge trägt einseitig verwachsene Cotyledonen,
an denen bald jede Bildung von Commissuralnerven
unterbleibt, bald in verschiedener Stärke ausgebildete
Commissuralnerven auftreten, was Vortr. an getrockne-
ten Keimlingen der Gesellschaft vorzeigte.

Die andere munströse Keimpflanze von Rieinus trägt
2 Blätter, von denen das eine tiefer inserirt ist, als das
andere, dessen Ansatz seine Insertion z. Th. umgreift.
Die Spreite des tiefer inserirten verläuft allmählich in
den Blattstiel; im Uebrigen ist sie einfach, ungetheilt,
wie die Spreite des normalen Keimblattes, die aber an
der Basis etwas herzförmig und daher sehr scharf
gegen den Stiel abgesetzt ist. Die Spreite des zweiten
dicht darüber stehenden Blattes ist dagegen sehr eigen-
thümlich monströs ausgebildet; sie ist z. gr. Theile
nur halbseitig ausgebildet, d.h. von der in der Ver-
längerung des Blattstiels liegenden Mittelrippe geht
dicht an der Basis auf der linken Seite eine dreilappige
und gezähnte Spreite ab, während sich dicht an der-
selben auf der rechten Seite der Mittelrippe über deren
ganzen Verlauf eine zweilappige gezähnte Spreite an-
setzt, die nur an der Spitze der Mittelrippe mit einem
ganz schmalen flügelartigen Streifen auch auf die linke
Seite hinübergreift. Diese monströse Spreite des zwei-
ten Blattes klingt ihrer Lappenbildung und Zähnelung
sehr an die Laubblattbildung von Zeeinus an. Wir
können daher sagen, dass sich in dieser monströsen
Keimpflanze von den zwei Keimblättern der normalen
Keimpflanze nur das eine unter- und ausserhalb des
anderen inserirte als Keimblatt ausgebildet hat, wäh-
rend das zweite sogleich zur Laubblattbildung vorge-
schritten ist; wir haben hier einen Fall echter Mono-
cotylie einer dicotylen Pflanze vor uns, der streng zu
unterscheiden ist von den häufigen Fällen, wo die bei-
den Keimblätter in eines verwachsen.

An derselben Keimpflanze ist noch bemerkenswerth,
dass sich der Blattstiel des zweiten Blattes dicht über
der Basis so nach vorn vorgebogen hat, dass er von
dem Blattstiele des ersten Blattes nur durch eine sehr
schmale Spalte getrennt ist, in deren Grunde die Plu-
mula steckt. Diese ist wiederum durch den Druck der
an einander schliessenden Blattstiele nur sehr kümmer-
lich entwickelt und steigt ihre Basis schief an dem
zweiten Blattstiel hinauf. Dicht über der schief auf-
steigenden Plumula geht von dem Stiele des zweiten
Blattes eine Stipula ab, die sich bald nach vorne um-

biegt und kapuzenartig diePlumula umgreift. Es frägt
sich, zu welchen von den beiden Blättern diese Stipula
gehört. An den Cotyledonen treten bei den normalen
Keimpflanzen keine Stipulae auf; also wäre man ge-
neigt, sie zu dem zweiten Blatte zu beziehen, doch ist
zu bedenken, dass an den normalen Laubblättern von
Rieinus die verwachsene Stipula stets auf der der In-
sertion des Blattes entgegengesetzten Seite des Sten-
gels, der Antimediane, steht, dass also demnach diese
Stipula auf das erste Blatt, das Keimblatt bezogen wer-
den muss, während der auf der entgegengesetzten Seite
stehende, äusserste, niedrige Höcker der Plumula die
durch Druck verkümmerte Stipula des zweiten Blattes
darstellen könnte.

Herr A. Braun besitzt einen ähnlichen Fall von
Impatiens Roylei Wall.

Herr P. Magnus zeigte ferner Exemplare von Rıd-
beckia hirta L. vor, die Herr Studiosus Carl Müller
in der Berliner Flora in einer Eichenschonung in der
Nähe des Bredower Forsthauses am Wege nach dem
Dorfe Bredow aufgefunden und gesammelt hatte.
Weder am Bredower Forsthause noch sonst wo in der
Nähe des Fundortes befindet sich ein Garten, aus dem
die Pflanze abstammen könnte. Rudbeckia hirta L.
schliesst sich der grossen Anzahl sich bei uns domiei-
lirender nordamerikanischer Pflanzen an, von denen
den grössten Theil die Compositen stellen. (Vergl.
Verh. Bot. Verein Brandb. Jahrgang 1860. S. 115;
Jahrg. 1866. S. 132; Jahrg. 1875. Sitzungsber. S. 99.)

Endlich legte Herr P. Magnus eine sechszehn-
zählige Blüthe von Campanula rotundifolia L. vor, die
Herr Carl Müller am Wurzelberge bei Rüdersdorf
am 26. Juli d. J. gesammelt hatte. Die Blüthe ist die
einzige Gipfelblüthe eines Sprosses; sie hat 16 Kelch-
zipfel, 16 damit alternirende Abschnitte der weiten
Blumenkrone, 16 mit diesen alternirendeStaubblätter,
die bereits unregelmässig zurückgeschlagen sind; die
Zahl der Fruchtblätter lässt sich an dem getrockneten
und gepressten Exemplare nicht mehr mit Sicherheit
bestimmen. Jedenfalls ist sie entsprechend der nor-
malen Blüthe, wo der Fruchtblattkreis stets nur von
drei Carpellen gebildet wird, geringer als 16, die Zahl
der vorausgehenden Kreise der Blüthenblätter. Die
Griffelröhre ist sehr stark erweitert und violett gefärbt;
von der einen Seite zeigt sie deutlich 7 Narbenläpp-
chen, von denen sich wahrscheinlich 6 mit Narbenläpp-
chen von der andern Seite decken, sodass wir einen
13 gliedrigen Fruchtblattkreis hätten ; doch liess sich
diess, wie gesagt, nicht mit der gewünschten Sicher-
heit an dem gepressten Exemplare ausmachen.

Blüthen mit sechs- bis neunzähligem Kelch, Blumen-
krone und Staubblattkreis hat Vortr. an Cumpanula
rotundifolia und C. patula L. schon öfters beobachtet
und begegnen sie einem an einzelnen L.ocalitäten nicht

»selten. Ebenso hat er vier- und sogar dreizählige

EEE TU

Blüthen angetroffen. Aber eine solche Vermehrung
der Zahl der Glieder der Blüthenkreise, wie an dem
von Herrn C. Müller aufgefundenen Exemplare, ist
Vortr. niemals sonst aufgestossen.

Herr F. Kurtz theilt im Anschluss an seine frühe-
ren Bemerkungen über die Vegetation der Auck-
lands-Inseln (Sitzungsber. 1876. S.3.ff.) mit, dass
nach Angabe von Herrn Dr. Schur Phormium tenax
L. auf den Aucklands-Inseln nicht einheimisch, son-
dern nur eingeschleppt ist und dass ausserdem noch
eine zweite Pflanze, eine Minze (nach der Sammlung
des Herrn Krone in Dresden Mentha piperita 1.)
daselbst eingeschleppt vorkommt.

HerrP. Magnus theilte in Folge an ihn gerichteter
Aufforderung mit, dass er, um grössere Schnitte eines
ihm von Herrn A. Treichel zur Untersuchung über-
gebenen, mit Urnen in der Erde gefundenen, sehr
morschen Holzes zu erlangen, auf eine glatte Schnitt-
fläche eine dickeLage von einer concentrirten Lösung
von Gummi arabicum aufstrich und sie darauf in ein
Gefäss mit wenig Wasser flach eintauchte und so
24 Stunden stehen liess. Dann hatte sich das Holz bis
zu einer gewissen Tiefe mit dem Wasser und gelösten
Gummi vollgesogen. Darauf liess er es einige Stunden
etwas trocknen, doch keineswegs vollständig eintrock-
nen, und gewann dann von dem weichen, aber cohä-
renten Holze leicht übersichtliche Querschnitte.

Sitzung vom 25. August 1876.

Herr E. Loew legte eine ihm von Herrn A. Trei-
chel übergebene Frucht von Aesculus Hippocastanum
L. vor, deren unreifer, noch in der Fruchthülle be-
findlicher Samen in der Keimung begriffen war. Dass
dies schon am Baume selbst geschehen ist, scheint un-
wahrscheinlich, da die Frucht eine Zeit lang auf der
Erde gelegen hatte.

Derselbe verlas folgende Mittheilung des Herrn
Fr. Ludwig in Greiz:

Wie ich bereits früher (Sitzungsber. 1876. S.51) mit-
theilte, kommt Collomia grandiflora Dougl. in Un-
menge in Elsterberg, Greiz und Zeulenroda vor und
zwar auf trocknem, steinigem Boden. Kürzlich fand
ich nun, dass die Pflanze ausser den proterandrischen,
chasmogamen Blüthen noch kleistogame Blüthen von
der halben Höhe des klebrigen Kelches und vollständig
von diesem eingeschlossen, entwickelt, in denen An-
theren und Narben etwa zu gleicher Zeit zur Reife
gelangen und eine regelmässige Selbstbestäubung mit
Erfolg stattfindet. An den steinigsten Orten, z. B. an
der hiesigen Turnhalle, erreicht die Pflanze meist nur
eine Höhe von 5—15Cm. und diese niedrigen Exem-
plare bringen ausschliesslich kleistogame Blüthen her-
vor; nur sehr wenige grosse (ästige) Exemplare, die
sich auf den besseren Wald- oder Ackerboden verirrt
hatten, trugen (an der’Turnhalle) in diesem Jahre offene,
grosse Blüthen.

Die grossen Blüthen (deren Grösse nicht unbedeu-
tend schwankt) waren zum guten Theil unfruchtbar.
Leider konnte ich bisher andere Co/lomia-Arten zur
Untersuchung nicht erhalten. In hiesigen Gärten fehlt
die Gattung gänzlich, auch habe ich in Elsterberg
Collomia grandiflora nirgends in Cultur gesehen.

Eigenthümlich ist noch die schnelle Verbreitung der
Collomia grandiflora. An der Turnhalle hat dieselbe
seit vorigem Jahr längs des Waldrandes eine Strecke
von der doppelten Länge (etwa 50 Schritt) occupirt
und ist bereits eine ansehnliche Strecke in die Roggen-
felder hineingewandert, in denen sie ein gefährliches
Unkraut zu werden droht. Nicht selten treten einzelne
Exemplare an ziemlich entfernten Punkten auf: so trat
die Pflanze in einem Garten, wohin ich 1873 Schleu-
singer Exemplare verpflanzt hatte, 1874 und im vorigen
Jahre immer an ganz neuen entlegenen Stellen auf.

Am 30. Juli bekam ich unerwarteter Weise an der
hiesigen Turnhalle eine Erklärung für diese rasche
und eigenthümliche Verbreitung der Pflanze. Ein be-
ständiges Knistern veranlasste mich, mich tiefer nach
den vertrocknenden Pflanzen hinzuneigen, da sprang
mir plötzlich Etwas an die Stirne und noch Etwas und
ein neues Geschoss flog an meinem Kopfe vorbei. Ich
bemerkte bald, dass es die aufgeplatzten Samenkapseln
der Collomia waren, die unter dem Einfluss der heissen
Mittagssonne emporgeschnellt wurden. Die drei Klap-
pen der aufgesprungenen Kapsel werden durch die
Mittagshitze an den Rändern nach aussen umgerollt
und spannen zunächst den unten trockenhäutigen
Kelch, werden dann aber bei weiterem (ruckweisem)
Umbiegen von diesem plötzlich mit grosser Gewalt (mit
den übrigen Theilen der Samenkapsel) emporgeschleu-
dert. Die Samenkörner wurden bis zur Höhe von
80 Cm. emporgeworfen, während die leichteren Kap-
seln früher zu Boden fielen. Die Entladungen waren
innerhalb weniger Minuten sehr zahlreich und finden
(wie ich mich gestern wieder überzeugte) in der be-
obachteten Häufigkeit nur um die Mittagszeit (bei
Sonnenschein) statt. Am Nachmittag war keine einzige
der reifen geplatzten Kapseln mehr im Kelche zu
finden; erst gestern Vormittag platzten wieder zahl-
reiche Kapseln, die sämmtlich am Mittag aus dem
Kelch herausgeschleudert wurden.

Herr P. Magnus bemerkte, dass er das Ausschleu-
dern derSamen auch anderweitig als gerade unter Ein-
wirkung der Mittagshitze, z. B. bei Exemplaren, die
in einer Botanisirkapsel bis zum Austrocknen verweilt
hatten, beobachtet habe.

Herr E. Loew besprach die Blattbildung an jünge-
ren Sprossen von Clematis recta L. Dieselbe beginnt
mit einigen (5) Paaren schuppenförmiger, brauner
Niederblätter, auf welcher zwei Paare ungetheilter,
eiförmiger Laubblätter folgen, die den gewöhnlichen,
gefiederten Blättern vorausgehen. Die untersten der-

|
‚
)
4

So RW

ben sind übrigens nur d

en fünfzählig, erst die später auftretenden zeigen die
normale Siebenzahl der Blattfiedern. Ein in der Nähe
von Burg gesammeltes und vorgelegtes Exemplar zeigte
das auch bei Dietamnus Frazxinella in ähnlicher Weise
vorkommende Fortschreiten von einfachen zu gefieder-
ten Blättern sehr deutlich. Eine auf Clematis bezüg-
liche Angabe darüber konnte Vortr. in der Litteratur
auch bei Wydler und Irmisch nicht auffinden.

Derselbe theilte mit, dass er im August d.J. die
seltene, in den Nachbarfloren nur von den Frohse’schen
Bergen bei Schönebeck und aus der Umgegend von
Halle (Garcke) bekannte Thymelaea Passerina (L.)
Coss. et Germ. als neuen Bürger der märkischen Flora
an dürren Thalgehängen zwischen Nieder-Finow und
Falkenberg im Odergebiet in zahlreichen Exemplaren
aufgefunden habe und legte ein Exemplar von diesem
Standort vor. Das Vorkommen an dieser auch sonst
in floristischer Beziehung durch manche Seltenheit wie
2. B. Euphrasia lutea L. merkwürdigen Localität be-
darf noch weiterer Prüfung, ehe das Indigenat der
Pflanze als gesichert anzunehmen ist. Der Standort
fügt sich der sonstigen geographischen Verbreitung
der Pflanze übrigens ohne Schwierigkeit ein.
(Fortsetzung folgt.)

Litteratur.

Ueber die Assimilationsthätigkeit
von Strelitzia Reginae. Von H.G.
Holle. 28 S. Sep. Abdr. aus der »Flora«
1877. Nr. 8—12.

»Blicken wir noch einmal auf die Resultate meiner
Untersuchungen zurück, so lassen sich dieselben 'in
folgende Sätze zusammenfassen:

1) Das in den Blättern von Strelitzia Reginae auf
Wasserzusatz sowohl innerhalb der Chlorophylikörner
als daneben sichtbar werdende Oel ist nicht Assimi-
lationsproduct; bei der Assimilation entsteht vielmehr
ein Kupferoxyd reducirender Stoff (Glykose).

2) Dem entsprechend wird auch hier für die zersetzte
Kohlensäure ein gleiches Volum Sauerstoff ausgeschie-
den, wie die Constanz des Volumens bei den eudio-
metrischen Versuchen beweist.

3) Die bei der Assimilation entstehende Glykose er-
fährt rasch weitere Umwandlungen. Esistanzunehmen,
dass das im Blatte vorhandene Oel daraus entsteht.

4) Durch die Athmungsthätigkeit wird im Lichte ein
Theil des inFolge der Assimilation entstehenden Trau-
benzuckersim Dunkeln bei mangelnden Kohlehydraten
wahrscheinlich zu Oel verbrannt.

5) Bei den Assimilationsversuchen sowohl mit Stre-
litzia Reginae, als mit Prunus laurocerasus zeigten die
Gasvolumina vorund nach der Exposition eine genauere
Uebereinstimmung, als bisher bei Assimilationsver-
suchen beobachtet wurdex. G.K.

Sammlungen.
Sammlung deutscher Laubmoose.

Unter gütiger Mitwirkung der Herren: Arnold
(München), G. Braun (Braunschweig), Bräucker
(Derschlag, Rheinprovinz), Breidler (Wien), Gan-
der (Lienz, Tirol), Geheeb (Geisa, Thüringen), Goll
(Bötzingen, Baden), Herpell (St. Goar a.Rh.), Hol-
ler (Mering b. Augsburg), E.K olb (Stuttgart), Prahl
(Flensburg, Schleswig), Progel (Waldmünchen,
Baiern), Ramann (Arnstadt), Röll (Darmstadt),
Römer (Eupen), Ruthe (Bärwalde), N. M. Schulze
(Breslau), G. Winter (Hottingen b. Zürich)|

herausgegeben
von
C. Warnstorf,
Neuruppin (Brandenburg).

Die Exemplare liegen frei in Papierkapseln und wer-
den zwischen Zeitungspapier versandt. Im Abonnement
kostet jede Nummer 0,10 Mrk., einzelne Species nach
Auswahl 0,15 Mrk.

Es sind ferner erschienen und von mir direct zu be-
ziehen:

140. Amblystegium filieinum Lindb. var. gracileseens
Schpr., 141. radicale Schpr., 142. serpens B. S. var.
squarrosum Warnst., 143. serpens B. S. var. fallax
Me 144. Kochii B.S., 145. Anomodon apieulatus
B.S.c.fr., 146. Barbula laevipila Brid., 147. paludosa
Schwgr., 148. recurvifoliaSchpr., 149. Brebissoni Brid.,
150. eylindricaSchpr., 151. Bartramia ityphylla Brid.,
152. Brachythecium laetum Schpr. ce. fr., 153. albicans
B. S. forma pinnatum Warnst. c. fr., 154. Starcküi B.S.,
155. Geheebii Milde c. fr., 156. velutinum B. S. var.
praelongum Schpr., 157. Breutelia arcuata Schpr.,
158. Bryum versicolor A. Br., 159. roseum Schrb. c. fr.,
160. pendulum Schpr. var. Rutheanum Warnst., 161.
cirratum H. et H., 162. intermedium Brid., 163. War-
neum Bland., 164. Cinelidotus aquaticus B. S., 165.
Conomitrium Julianum Mont., 166. Coscinodon pulvi-
natus Spreng. ce. fr., 167. Desmatodon cernuus B. S.,
168. Dichodontium pellucidum Schpr., 169. Dieranella
rufescens Schpr., 170. Dieranum undulatum Turn.
e.fr., 171. longifolium Hedw. c. fr., 172. Sauteri B.S.
ce. fr., 173. elongatum Schwer. c. fr., 174. palustre B.
S. c. fr., 175. Didymodon rufus Lorentz, 176. Ephe-
merum serratum Hamp., 177. Eucladium verticillatum
B. S. ce. fr., 178. Eurhynchium speeiosum Schpr. c. fr.,
179. confertum B.S. var. brevifolium Milde, 180. Sto-
kesü B. S. c. fr., 181. megapolitanum B.S. c. fr., 181.
murale B. S., 182. Schleicheri Hartm. — abbreviatum
Schpr. c. fr., 183. Fissidens pusillus Wils., 184. Fon-
tinalis squamosa Dill. c. fr., 185. Funaria fascieularis
Schpr., 186. Grimmia atrata Mielichhofer c. fr., 187.
apiculata Hornsch. c. fr., 188. Mühlenbeckü Schpr.
ce. fr., 189. tergestina Tomm., 190. pulvinata Sm. var.
epilosa Schpr., 191. Gymnostomum eurvirostrum Hedw.
ce. fr., 192. rupestre Schwer. ce. fr., 193. Heterocladium
dimorphum B.S. c. fr., 194. Homalothecium Philip-
peanum B.S.c.fr., 195. Hylocomium umbratum B.S.,
196. Hypnum uncinatum Hedw. var. plumulosum
Schpr., 197. purum L.c. fr., 198. aduncum Schpr. var.
gracilescens Schpr., 199. capillifolium Warnst. Novi-
tät! 200. Zeptotrichum tortile Hampe, 201. Mnium
medium B.S., 202. insigne Mitt., 203. stellare Hedw.,
204. serratum Brid., 205. Oreas Martiana Brid. c. fr.,
206. Orthotrichum cupulatum Hoffm. var. Rudolphia-
num Schpr., 207. Paludella squarrosa Ehrh. c. fr.,
208. Pottia cavifolia Ehrh. var. incana Schpr., 209.
Pseudoleskea catenulata B. S., 210. Pyramidula tetra-

RR DE

-

m 4 be a ie

gona Brid., 211. Racomitrium sudeticum B. S. c. fr.,
212. Sphagnum molluscum Br. c. fr., 213. rigidum
Schpr. var. squarrosum Russ., 214. squarrosum Pers.
var. squarrosnlum Lesq., 215. teres Ängstr., 216. Thun-
dium Blandowii B.S.c.fr., 217. Trichodon ceylindrieus

Schpr., 218. Ulota phyllantha Brid., 219. Webera
annotina Schwgr. c. fr., 220. carnea Schpr., 221. pul-
chella Schpr., 222. Weisia Gauderi Juratz. Novität!

223. viridula Brid. var. amblyodon B. S., 224.
dium alternifolium Schpr.,

Schpr. e. fr.

euruppin,

Archi-
225. Brachythecium albicans

im Juni 1877.

Neu-seeländische Pflanzen,

auf meiner Reise in Neu-Seeland in den Jahren 1874
und 1875 gesammelt.

A. Phanerogamen und Farne aus mehreren Gegenden
(auch den Alpen) beider Inseln, in Sammlungen von
100 bis 500 Arten, alle bestimmt, die Centurie' zu
40 Mark.

B. Meeresalgen, von ProfessorJ. Agardh bestimmt,
in Sammlungen von 50 bis 160 Arten, die Oenturie zu
45 Mark. Ueber die Moossammlung wird künftig An-
zeige gegeben werden.

Bestellungen mit Angabe der erwünschten Arten-
zahl beliebe man zu adressiren an

DrsS. Berggren
Universität zu Lund, Schweden.

Neue Litteratur.

Thomas, Fr. A. W., Aeltere und neue Beobachtungen
über Phytoptoceeidien.— Halle 1877. 1 Taf. 58 8.80.
— Abdruck aus d. »Zeitschrift für die gesammten
Naturwissenschaften« Bd. 49.

Beijerinek, M. W., Bijdrage tot de Morphologie der
Plantegallen. Academisch Proefschrift. — Utrecht
1877. 92 S. gr. 80 mit 2 Taf.

Vogel, 0., Müllenhoff, K., u. Kienitz-Gerloff, F., Leit-
faden für den Unterricht in der Botanik. — Berlin
1877. — 256 S. 80 mit 5 Taf.

The Journal of botany british and foreign. 1877. Juli. —
J. Leicester Warren, Notes on some Sussex
Plants. — M. Holmes, The Cryptogamic Flora of
Kent (contin.). — H. F. Hance, On Sportella, a

,„ new En: of Rosaceae.

Celakovsky,L., Ueber den dreifachen Generations-
wechsel im Pflanzenreiche. Zweite Abhandlung. —
Prag 1877. — 368. gr. 80 aus den »Sitzungsberichte
der Königl. bohnicchln Gesellschaft der Wissen-
schaften«.

Watson, S., Descriptions of new species of plants with
reyisions of Lychnis, Eriogonum and Chorizanthe
1877. — 32 8. gr. 80. Proceedings of the American
Academy of Arts and Sciences Vol. XII. 1877

Oesterreichische botanische Zeitschrift. 1877. Nr. 7. —
Strobl, Italienische Veilchen. — Hauck, Adria-
tische Algen. — Dr. Borbas, Dianthus Levieri.
— Men yhart, t, Mehlotus-Arten. — Voss, Myko-
logisches. — S chuch, Muscari comosum. — Kugy,
Der Mangart. — Antoine, Pflanzen auf der Welt-
ausstellung. — Litteraturberichte.

Focke, W. 0., Synopsis Ruborum Germaniae, Die
deutschen Brombeeranen ausführlich beschrieben
und erläutert. Bremen 1877. —434 S. gr. 80,

Hedwigia 1877. Nr.6. (Juni). — ©. Nor dstedt,
Ueber das Anwenden von Gelatin-Glycerin bei Unter-
suchung und Präparation der Desmidieen. — N.
Sorokin, Vorläufige Mittheilung über 2 neue mi-
kroskopische Pilze.

The Monthly microscopical Journal. 1877. Nr. CI.
(1.Juli). —J. Delsaulx, Thermo-Dynamie Origin
ofthe Brownian Motions. — W.N. Hartley, An
Explication of the Brownian Movement. — F. Kit-
ton, AnEssay on the Classification of Diatomaceae.

Hanstein, J., Botanische Abhandlungen Heft 3. Die
Parthenogenesis der Coelebogyne ilievfolia. Bonn
1877. 58 8. gr. 80 mit 3 Taf.

Fliche, De la vegetation des Tourbieres dans les envi-
rons de Troyes. Nancy 1877. — 13 S. gr. 80.

Beal, W. J., Variation in aestivation.
Naturalist 1877. May.

Trumbull, J. H., Notes on the history of Helianthus
tuberosus, the so-called Jerusalem Artichoke. —
Silliman’s American Journal 1877. May.

The Journal of the Linnean Society. 1877. Nr. 89. (May).
— J.C. Jackson, Note on a commercial cone ter-
med Whangee, a species of Phyllostachys. — W. A
Leishton, New British Lichens. — J. Buche-
nan, On the rootstock of Marattia fraxinea (tab. 1).
— G. Dickie, Notes on Algae collected by J. B.
Balfour at Rodriguez. — J. B. Balfour, Aspects
of phanerogamous vegetation of Rodriguez, with
descriptions of new plants. — M. J. Berkeley,
Fungi collected during voyage of the »Challenger«.
— T. Powell, Nature and mode of use ofthe vege-
table poisons employed by Samoan islanders.

Hooker, Icones Plantarum Ser. III. vol. III. pt. 1. 1877
Tab. 1201—1225.

Blytt, A., Norges Flora, Supplement. Christiania 1877.

Mueller, F., Notes on Papuan Plants part. 5.

Visiani, B. de, Supplemento II. al. flora dalmatica
(Part I). 4.p. — Atti del R. Istituto Veneto Ser. V.
T. 2. u. T. 3. Venezia 1876— 1877.

Stur, D., Ist das Sphenophyllum in der That eine
Lycopodiacee? 26 p.— K.K. Racnan 2
in Wien. Jahrb. 1877. 27 Bd. Nr. 1.

Stur, D., Pflanzenreste aus d. Rhät. von Pälsjö 3 P- —
V. Radimsky, D. Lignitvorkommen auf der Insel
Pago. 3 p. — Verhandl. der K. K. Geol. Reichs-

„ austalt in Wien. Nr. 1—6. Wien 1876.

Celakowsky,L., Vergleichende Darstellg. der Pla-
eenten i. d. Fruchtknoten d. Phanerogamen. 72. p.
1 Taf. — Abhandlgn. d. K. Böhm. Ges. d. Wiss. i.
Prag. 6 F. Bd. vi. Prag 1877.

Ungarische botanische Zeitschrift 1877. Nr. 7. — St.
Schulzer de Müggenburg Animadversiones in
celeb. et ill. Dr. Eliae Fries em. Prof. Upsal.
Hymenomycetes Europaeos sive Epicrisin Systematis
myeologici. Ed. Il. (1874). — Zwei botanische Werke
Theophrast’s unter den heimgekehrten Handschrif-
ten aus der Bibliothek des Königs Mathias Cor-
vinus. — Todesfälle (u. A. Dr. Ludwig. R. v.
Köchel +3. Jun., M. Vräbelyi+ 17. Jun.).

— American

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf und Härtel in Leipzig.
Hierzu Gratisbeilage: 0. Kuntze, Die Schutzmittel der Pflanzen. Bogen 1.

35. I ahr Bang.

Nr. 31. 3. August 1877.

BOTANISCHE ZEITUNG,

Redaction: A. de Bary.

aus.

Inhalt. Orig.: Dr. C.O. Harz, Ueber die Entstehung und Eigenschaften des Spergulins, eines neuen Fluorescen-
ten. — Gesellschaften: Botanischer Verein der Provinz Brandenburg (Fortsetzung und Schluss). — Kaiser-
liche Akademie der Wissenschaften zu Wien. — Personalnachricht. — Neue Litteratur.

Ueber die Entstehung und Eigenschaf-
ten des Spergulins, eines neuen
Fluorescenten.

Von
Dr. C. 0. Harz,

Privatdocent der Botanik in München.

Vor mehr denn Jahresfrist entdeckte ich
gelegentlich der anatomischen Untersuchung
von Samen, unter denen sich auch die von
Spergula vulgaris und S. maxima befanden,
einen bisher unbekannten, in seiner alko-
holischen Lösung aufs prachtvollste Blau
fluoreseirenden Körper, für welchen ich obige
Bezeichnung vorschlagen möchte. Die Publi-
kation meines Fundes verschob ich bis heute,
da ich gleichzeitig die Resultate einer genau-
eren chemischen Untersuchung des Sper-
gulins mittheilen zu können hofite.

Dringende anderweitige Arbeiten indessen
verhinderten die Ausführung dieses Vorhabens
und erlauben mir auch jetzt noch nicht an
dasselbe zu schreiten. Ich theile daher heute
mit, was mir von diesem interessanten Kör-
per bekannt geworden.

Vorkommen des Spergulins. Findet
sich in grösster Menge in der Samenschale
von Spergula vulgaris v. Bönningh. und fast
ebenso reichlich in der von S. mazıima W. Ob
dasselbe bei S. pentandra ebenfalls vorkommt,
kann ich wegen ungenügenden Materiales
nicht mit Bestimmtheit behaupten. Mit we-
nigen Samen angestellte Versuche haben nur
ein negatives Resultat erzielen lassen.

Embryo und Eiweiss der obgenannten
Samen enthalten den Fluorescenten nicht,
derselbe ist vielmehr ausschliesslich an die
Samenschale gebunden, was sich auf fol-
gende Weise leicht constatiren lässt:

Macerirtt man die Samen der genannten
beiden ‚Spergula-Formen bei einer Tempera-
tur von 12—15°C. 2 bis 3 Tage hindurch in
Wasser, so gelingt es, eine ziemlich scharfe
Trennung der Elemente der Samen in Testa,
Embryo und Eiweissgewebe auszuführen.
Es werden hierauf die gesonderten, aus eirca
100—200 Samen erhaltenen Theile zwi-
schen Löschpapier oder bei gelinder Wärme
getrocknet und mit Alkohol übergossen, wo-
bei sich ergibt, dass nur die aus der
Testa erhaltene Tinctur die Eigen-
schaft der Fluorescenz besitzt,
während die Embryo- und Eiweisstinetur der-
selben entbehren.

Alkoholische Auszüge der Wurzeln, Sten-
gel, Blätter, Blumen, Fruchtkapseln sowie der
noch farblosen unreifen Samen der genannten
beiden Spergeln besitzen gleichfalls kein Sper-
gulin. Dasselbe ist demnach ausschliesslich
auf die Samenschale in seinem Vorkommen
beschränkt, und entsteht hier erst in dem
Momente, als dieselbe sich bei naher Voll-
reife zu schwärzen beginnt.

Eigenschaften. Vor allem bemerkens-
werth ist die leichte Löslichkeit des Sper-
gulins in absolutem und wasserhaltigem Alko-
hol. Die Lösung erscheint bei durchfallendem
Lichte farblos bis schwach grünlich bis oliven-
braun; bei auffallendem Lichte fluorescirt sie
in so intensivem Dunkelblau, wie solches von
andern in ähnlicher Farbe fluoresceirenden
Körpern, als Chinin, Aesculin ete., Phyllo-
cyanin etwa ausgenommen, niemals erreicht
wird.

Uebergiesst man Durchschnitte oder ganze
Samen der Spergula vulgaris mit Alkohol, so
sieht man bei auffallendem Lichte und dun-
kelem Hintergrunde, dass sich die schwarze

491

Testa erst prachtvoll blau färbt, worauf als-
bald trübe blaue Wolken von derselben los-
lösend in der alkoholischen Flüssigkeit unter
langsam vor sich gehender Lösung sich fort-
während verbreiten. Lässt man eine möglichst
eoncentrirte Lösung auf einem Objectträger
verdunsten, so sieht man kleinere und grös-
sere olivenfarbige Klümpchen entstehen, die
sich hin und wieder zu traubigen unregel-
mässigen Massen vereinigen. Sie scheinen
das Spergulin darzustellen und lösen sich
nach dem völligen Eintrocknen wieder unver-
ändert in Alkohol auf. Niemals gelang es,
krystallähnliche Gebilde zu erhalten, das-
selbe scheint amorph zu sein. In absolutem
Alkohol ist es leichter löslich, als in wasser-
haltigem ; die Lösung erfolgt ferner besser bei
der Siedhitze des Alkohols, als bei niedrigeren
Temperaturen. Ebenso leicht wie in Aethyl-
alkohol löst sich dasselbe in Methylalkohol,
schwieriger in Amylalkohol, kaum in Petro-
leum und Aether. Schwer löslich in wässrigem
Aether, leichter in weingeistigem Aether und
desgleichen Petroleum. Es ist unlöslich ın
fetten Oelen, in Terpentinöl, und wie es
scheint, in allen ätherischen Oelen, in Benzin,
Schwefelkohlenstoff, Chloroform, kaltem und
heissem Wasser, Phenol, verdünnten orga-
nischen und unorganischen Säuren. Aber mit
schön dunkelblauer Farbe löslich
in concentrirter Schwefelsäure.

Aus der alkoholischen Lösung wird durch
Zusatz von viel Wasser nichts gefällt. Die
Flüssigkeit nimmt eine bläuliche Färbung an
ohne sich zu trüben, verliert dabei aber ihre
fluorescirende Rigenschaft. Basisch essigsau-
res Bleioxyd fällt das Spergulin aus seiner
alkoholischen Lösung vollständig in Form
eines schweren, bräunlichen oder olivenfar-
bigen, auf dem Grunde des Gefässes sich
rasch absetzenden Niederschlages, der unlös-
lich ist in Wasser, Alkohol und Aether.

Die Fluorescenz der alkoholischen Lösung
erhält sich im Dunkeln weit über ein Jahr;
im zerstreuten Tageslichte geht sie unter Bräu-
nung der Flüssigkeit nach einigen Wochen
mehr weniger, im directen Sonnenlichte da-
gegen schon nach kürzester Zeit vollständig
verloren *), womit eine tiefe Braunfärbung,
das Zeichen einer vor sich gegangenen
chemischen Zersetzung, verbunden ist.

Setzt man zu der alkoholischen Lösung des

*) Aehnlich verhält sich Chlorophyll, wie längst

bekannt und von Gerland, Kraus, Sachs,
Wiesner des Näheren untersucht worden.

Spergulins minimale Quantitäten von Aetz-
kali, Aetznatron, Ammoniak oder deren koh-
lensauren Salzen, so verwandelt sich das-
selbealsbald in einen prachtvoll smaragdgrün
fluorescirenden Körper, der an die Flügel-
decken von Zytta vesicatoria, Carabus auratus
etc. lebhaft erinnernd, bei durchfallendem
Lichte eine klare, grünliche Lösung bildet.
Der Körper zeigt demnach ein ähnliches Ver-
halten wie Stechapfelsamenextract, welches
in alkoholischer Lösung grün, aufZusatz von
Ammoniak grüngelb fluorescirt Hagenbach
in Poggend. Ann. der Chemie u. Phys. 1872.
Bd. 146. p- 240). Schon nach kurzer Zeit geht
indess jegliche Fluorescenz verloren, indem
die grünliche Farbe der Lösung erst in schwa-
chesGelb, dann durchdunklesV: ıolett, schliess-
lich in klares Roth übergeht. Werden die
genannten Basen sofort durch Säuren, z. B.
verdünnte Schwefelsäure oder Essigsäure neu-
tralisirt, so erhält man die obige Farbenreihe
in umgekehrter Folge wieder; es erscheint
zuerst diegrüne, zuletzt die blaue Fluorescenz.
Wird die Neutralisation erst nach einiger Zeit
vorgenommen, so ist letztere nicht mehr her-
zustellen.

Werden die genannten Alkalien, besonders
Aetzkali, zu der alkoholischen Lösung etwas
concentrirter zugesetzt, so bemerkt man bei
durchfallendem Lichte intensiv gelbgrüne
Wolkenbildungen, welche sich alsbald m
dunkelpurpurne, sodann schwarzvioletteWol-
ken verwandeln, um zuletzt in eine klare,
röthlich-violette Flüssigkeit ohne fluoresci-
rende Eigenschaften überzugehen.

Es wurde bereits oben bemerkt, dass das
Spergulin mit basisch-essigsaurem Blei einen
Niederschlag bildet. Aus diesem lässt sich
durch Schwefelwasserstoff, sowie durch ver-
dünnte Schwefelsäure das Blei wieder vom
Spergulin trennen. Doch eignet sich zur
Trennung letztere besser als das Wasserstoff-
sulfid, da dieses das Spergulin bedeutender
zu zersetzen scheint. k

Ist sämmtliches Blei durch Schwefelsäure
gebunden, so lässt sich jetzt das Spergulin
durch Wiederauflösung in Alkohol isoliren
und durch Verdunstung jenes gereinigt dar-
stellen. Es bildet, so erhalten, eine amorphe,
bräunliche Masse, die alle Eigenschaften des
aus den Samen zuerst erhaltenen Spergulins
besitzt. Es löst sich leicht in Alkohol und
wird von concentrirter Schwefelsäure sofort
mit dunkelblauer Farbe (ganz wie Phylloxan-
thin) verflüssigt.

en dem ähnlich, jedoch schwächer fluores-
eirenden Aesculin unterscheidet sich das
Spergulin vor allem durch seine Unlöslichkeit
in Wasser und obiges Verhalten concentrirter

Schwefelsäure gegenüber. Dagegen zeigt
es in mehrfacher Beziehung eine gewisse
Aehnlichkeit mit Chlorophylikörpern,, ins-
besondere mit Phyllocyanin, für welches das-
selbe anfänglich auch von mir gehalten wurde.
Die späteren spektroskopischen, sowie ent-
wickelungsgeschichtlichen Untersuchungen
ergaben jedoch alsbald die Unhaltbarkeit einer
Annahme, als stünde das Spergulin mit jenen
in naher Beziehung, und sei es vielleicht selbst
als Abkömmling, eine Art von Degenerations-
oder Umwandlungsproduct des ursprünglich
im Samen etwa vorhanden gewesenen Chloro-

phylis zu betrachten.

Mehrfache Reactionen deuten darauf hin,
dass der vorliegende Fluorescent eine schwache
Säure ist, welche als solche und als saures
Salz blaue Fluorescenz zeigt, dessen neutrale
Salze aber grün, und dessen basische Verbin-
dungen nicht mehr fluoreseiren; worüber
spätere chemische Untersuchungen Aufklä-
rung schaffen mögen.

Zunächst war eine genauere Orientirung
über die chemischen Eigense "haften des Sper-
gulins wünschensw a Durch die Freund-
lichkeit des Herrn Prof. Dr. J. Lehmann,
welcher mir die Apparate seines Laboratoriums
zur Verfügung stellte, war es mir möglich,
die hier folgenden Untersuchungen VOTZU-
nehmen:

300Gramm der Samen von Spergula vul-
garıs wurden mit kochendem absolutem Alko-
hol wiederholt je 4 Stunden lang extrahirt,
bis neue Alkoholauszüge nur mehr schwache
Fluorescenz zeigten.

Die vereinigten, stark dunkelblau fuores-
eirenden Toamsen wurden bis auf !/, (eirca

150 Cubikcentim.) abdestillirt, darauf filtrirt
und aus dem Filtrate mittels weingeistiger
Lösung von Bleiessig beinahe sämmtliches
Spergulin ausgefällt, so dass die darüber be-
findliche Flüssigkeit nur noch ganz schwache
Fluorescenz erkennen liess.

Der sofort auf einem Filter gesammelte
schwarzgrüne Niederschlag mit kochendem
Alkohol behufs Entfernung des Fettes so
lange ausgewaschen, als sich Fettspuren noch
erkennen liessen ; hierauf mit Wasser ange-
rührt, wurde er behufs Abscheidung des Kör-
pers vom Blei vorsichtig mit diluirter Schwe-

felsäure*) beinahe bis zur vollständigen Bin-
dung des Bleies versetzt. Der Niederschlag,
auf einem Filter gesammelt, wurde schliess-
lich in Alkohol wieder gelöst, filtrirt und das
Filtrat zur dünnen Syrupsconsistenz abge-
dampft und die Breimasse, in welcher das
»rohe Spergulin« enthalten war, im Scheide-
trichter mit einem Gemisch aus I! 'T'h. Wasser
und 2'T'h. Aether geschüttelt. Es spaltete sich
jetzt das rohe Spergulin in zwei Schichten,
in eine braune, wässrige untere und eine dar-
über befindliche ätherische, gelbliche, welche
das reinere Spergulin gelöst enthielt, daher
die charakteristische Dane Bee? aufs
schönste zeigte.

Die ätherische Lösung zeigte folgende
Eigenthümlichkeiten:

Eine kleine Probe derselben, mit viel
Wasser versetzt und stark geschüttelt, lieferte
eine trübe Flüssigkeit, aus der sich bei
schwacher Erwärmung der Aether oben rasch
wieder abschied. Die Fluorescenz war ver-
schwunden.

b. Eine kleine Menge wurde mit Alkohol
verdünnt und nun eine Spur verdünnter Kalı-
lösung zugesetzt; die Flüssigkeit färbte sich
blau, sodann nach Zusatz neuer minimaler
Quantitäten des Alkalis grün. Wasserzusatz
bewirkte jetzt eine bräunliche Färbung der
klaren Lösung, welche grün fluorescirte. Letz-
tere Eigenthümlichkeit ging indess bald
verloren.

Ebenso wie gegen Kali- verhielt sich die
Lösung gegen None

Die olbent erwähnte vermeimtliche Reinigung
des »rohen Spergulins« mittels des Ge las
von Wasser und Aether wurde einige Mal
wiederholt. Da sich indessen fortwährend aufs
Neue braune Flocken aus der fHuoreseirenden
ätherischen Lösung in solcher Menge abschie-
den, dass eine durch dies Verfahren bewirkte
Zersetzung des Fluorescenten angenommen
werden musste, und eine absolute Reinigung
auf diesem Wege nicht zu erwarten stand. so
wurde die ätherische Schichte separirt, nach
Filtration der Aether verflüchtigt und der
Rückstand zuletzt unter dem Recipienten bis
zur Trockne verdampft.

Derselbe wurde mit absolutem Alkohol zu
dünnem Brei angerührt und nun nach der

*) Bei einer Voruntersuchung wurde hierzu Wasser-
stoffsulfid verwendet; es zeigte sich aber, dass unter
dem Einflusse desselben das Spergulin starken Zer-
setzungen exponirt war, weshalb die sehr verdünnte
Schwefelsäure den Vorzug vor jenem erhielt

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mr baaos,

von Fremy*) beim Chlorophyll angegebenen
Methode mittels frisch gefällten noch breiigen
Thonerdehydrates eine Verbindung des Sper-
gulins mit Alaunerdehydrat in Form eines
grünlich-braunen Lackes erzielt.

Dieser Lack wurde durch heissen Alkohol
wieder zerlegt, die stark fluorescirende Lösung
im Vacuum zur Trockne verdampft. Das so
vielleicht rein erhaltene Spergulin stellte eine
dunkelbraune, amorphe, pulverige Masse dar,
welche unter dem Mikroskope eine gleich-
mässige Beschaffenheit und alle die bereits
eingangs erwähnten Eigenschaften in hohem
Grade besass.

Eine kleine Probe desselben zeigte Abwe-
senheit des Stickstoffs an: mit Kalium nach
Lassaigne geschmolzen, wurde keine Spur
von Cyankalıum erhalten; denn selbst bei
Anwendung der scharfen Liebig’schen
Methode (Ueberführung in Rhodankalium)
war die so empfindliche Rothfärbung nicht
zu erhalten.

Desgleichen fiel die Reaction auf Berliner-
blau negativ aus.

Herr J.Mayrhofer, damals Assistent am
hiesigen agriculturchemischen Laboratorium,
hatte die Freundlichkeit, mit dem Reste die-
ses Spergulins die folgende Elementaranalyse
auszuführen :

0,1107 Gramm der Trockensubstanz im
Platinschiffehen verbrannt, gaben:
0,2324 Grm. Kohlensäure **) und
0,0657 - Wasser.

Hieraus lässt sich, auf aschenfreie Substanz
berechnet, für das Spergulin eine Zusammen-
setzung folgern von

Kohlenstoff 61,15
Wasserstoff 7,05
Sauerstoff. 31,80

100,00

*) M. E. Fremy, Recherches sur la matiere colo-
rante verte des feuilles; Compt. rend. L. 1860. p. 405
—412.

**) Die schwer verbrennliche Substanz hinterliess
eine durch unverbrannte Kohle schwach gefärbte
Asche, aus Thonerde bestehend, deren Gegenwart
durch die angewendete Rein-Darstellungsmethode des
Körpers leicht erklärlich ist. Ihr Gewicht betrug vor
dem Glühen an der Luft 0,0074 Gramm. Durch das
Glühen erlitt sie einen Verlust von 0,0002 Gramm,
welcher, als C = 0,007 Gramm CO; entsprechend, in
der hier angegebenen Kohlensäuremenge bereits in
Rechnung gebracht ist.

‘Die Formel C;H,O, würde verlangen: ’

Kohlenstoff 60,60

Wasserstoff 7,07

Sauerstoff. 32,33 !
100,00

Diese Zahlen stimmen annähernd (so weit
man es bei derartig schwierig rein darstell-
baren Substanzen erwarten darf) mit den von
Verdeil, für das von ihm aus Gräsern ge-
wonnene Blattgrün gefundenen überein, des-
sen Formel von ihm als C,H,;O, festgestellt
wurde, sonach von der des Spergulins. sich
nur durch die Differenz eines Atomes unter-
scheidet.

Das gesammte chemische Verhalten des
neuen Körpers deutete demnach darauf hin,
dass man es hier mit einem dem Chlorophyll
verwandten, vielleicht dem Phyllocyanin nahe
stehenden Stoffe zu thun habe. (Schluss folgt.)

Gesellschaften.
Botanischer Verein der Provinz Brandenburg.
Sitzung vom 28. Juli 1876.
(Fortsetzung und Schluss.)

Herr Carl Müller hielt hierauf einen Vortrag über
einige Formen von Osmunda regalis L.

Bekanntlich ist die normale Form der Osm. regalüs
durch die terminale Fruchtrispe charakterisirt. In der
Regel bleiben die unteren 2—3 Fiederpaare des Blattes
steril. Hierzu muss noch bemerkt werden, dass in dem
fructificirenden Theil der Spreite eine Aufrichtung der
Fiederpaare nach der Mediane des Blattes zu statt-
findet, so dass die metamorphosirten, fertilen Fiedern
nicht mehr den sterilen parallel laufen. Hierdurch
erscheint die Fruchtrispe der normalen Form sehr
dicht zusammengezogen.

Abweichend von dieser allgemein verbreiteten Form
konnte der Vortragende einige extremeBildungen vor-
legen. Einige von Herrn Dr. P. Magnus 1868 in
Finkenkrug bei Spandau gesammelte Exemplare zeig-
ten eine ausnahmsweise reiche Fructification. Es war
nur das unterste Fiederpaar steril geblieben, und selbst
an diesem fanden sich noch einige theilweis fructifi-
eirende Fiederchen vor.

Im Gegensatz zu dieser Form zeigte Herr C. Mül-
ler einige aus dem hiesigen botanischen Garten stam-
mende Exemplare, welche nur an der äussersten Spitze
des Wedels wenige, unscheinbare Fiederpaare zu Fruc-
tificationsorganen umgewandelt hatten.

Oft sind einzelne Fiederchen nur zum Theil frucht-
bar. Milde berichtet nun in dem angeführten Werke
darüber: Ist ein Fiederchen nur theilweis steril, dann
ist es stets des Fiederchens Spitze, welche steril bleibt.
Es ist dies zwar der bei weitem häufigste Fall, doch

Be

_ Finkenkrug gesammelten Exemplare mehrere Fieder-

zeigte der Vortr. an einem von ihm in diesem Jahre in

chen, welche grade an der Spitze fertil waren, während
die grüne Blattfläche der Fiederchen am Grunde un-

verändert geblieben war.

Ferner legte Vortr. eine der normalen Form sehr
nahe stehende vor. In dem ganzen oberen Theil der
Spreite war Fructification eingetreten, nur zeigte sich
an der Spitze zwischen den Sori die grüne Blattspreite
sehr deutlich. Es fehlte ausserdem die oben angeführte
Aufrichtung der fertilen Fiedern nach der Mediane
zu, sämmtliche fructificirende Fiedern waren vielmehr
den übrigen, sterilen parallei und erschienen daher
weit von einander getrennt, so dass man dadurch nicht
den Eindruck der gewöhnlichen, normalen Fruchtrispe
erhielt. Diese Form näherte sich im Habitus der von
Milde in Schlesien zahlreich beobachteten Form n-
terrupta. Es findet bei dieser die Fructification nur
an den mittleren Fiederpaaren des Blattes statt, wäh-
rend der untere Theil und die Spitze völlig steril blei-
ben. Der Vortr. legte diese Form von zweisStandorten
in der Mark vor, vom Finkenkrug (in diesem Jahre
gesammelt) und von den Papenbergen bei Spandau
(gesammelt 1874 und 1876), bemerkte jedoch, dass
sich diese Form, wie auch Milde angiebt, an alten
Osmunda-Stöcken findet, die zugleich normal fructifi-
eirende Blätter hervorbringen. Ob demnach die an-
geführte Form als solche einen besonderen Namen zu
tragen berechtigt ist, liess der Vortr. dahingestellt.

Herr P. Magnus sprach über die Gallen, die ein
Räderthierchen, Notommata Werneckiü Ehrenb. an
Vaucheria-Fäden erzeugt. Herr Photograph Gün-
ther hierselbst hatte am 14. August im Neuen See im
Thiergarten Vaucheria geminata im Wasser fluthend
angetroffen, sie zahlreich mit diesen Gallen besetzt
gefunden und dem Vortr. freundlichst mitgetheilt. Die
Gallen sassen zum grössten Theile seitlich den Fäden
auf; nur selten hatten sie eine terminale Stellung am
Faden. Die Galle selbst war stets ein, sich aus schma-
ler Basis nach oben etwas erweiternder, meist zwei-
hörniger Auswuchs des Vaucheria-Fadens; selten hat
sie nur einen oder drei und selbst vier solcher horn-
artigen Auswüchse. In der Galle befand sich zur Zeit
der Beobachtung stets ein Mutterthier (nur in einem
einzigen Falle wurden zwei Mutterthiere in einer Galle
beobachtet), das von den zahlreichen von ihm gelegten
Eiern, resp. den aus den ältesten Eiern bereits ausge-
krochenen Jungen, umgeben war und wenigstens in
vielen beobachteten Fällen, noch Eier zu legen fort-
fuhr; die Eier sind von sehr ungleichem Alter und
demnach auch ungleicher Entwickelung. Die jüngst
gelegten sind noch ungetheilt; in den etwas älteren
hat sich bereits die Eizelle in eine grössere oder ge-
ringere Anzahl von Zellen getheilt: in noch älteren
Eiern liegt in der Eischale ein lebhaft rotirendes Junge,

498

das endlich die Eischale durchbricht und ausschwärmt.
Diese aus der Eischale ausgekrochenen, in dem Innen-
raume der Galle frei herumschwärmenden Jungen sind
viel kleiner als das Mutterthier und haben eine von
ihm sehr abweichende Gestalt. Wenige Male traf ich
alte entleerte Gallen; bei diesen waren einer oder beide
hornartigen Auswüchse an ihrem Scheitel durch-
brochen, so dass die Vermuthung nahe liegt, dass die
jungen aus den Eiern ausgekrochenen T'hiere durch
die am Scheitel aufgelockerten hornartigen Auswüchse
aus der Galle nach aussen gelangen, während sich das
Mutterthier durch das Ablegen von Eiern erschöpft.
Die hornartigen Auswüchse der Gallen wären dem-
nach die präformirten Austrittsöffnungen für die Jun-
gen. Einige Male sah Vortr. freilich die Jungen aus
der Galle durch die verschmälerte offene Basis in den
Tragfaden gelangt; doch schien das anomal durch
Druck oder anderweitige Beschädigung der Galle ver-
anlasst zu sein. Wie die Thierchen in die Vaucheria-
Fäden eindringen, wie sie dort neue Gallen erzeugen,
wie sie überwintern, sind noch offene, ihrer Lösung
noch harrende Fragen.

Die oben beschriebenen Gallen scheinen nicht selten
auf Vaucheria aufzutreten und sind daher schon von
vielen Beobachtern gesehen worden. Zuerst scheint
sie der so genaue Beobachter Vaucher bemerkt zu
haben, der sie in seiner Histoire des conferves d’eau
douce (Genf 1803) S. 17 u. S. 32 ausführlich beschrie-
ben und auf Tab. III. abgebildet hat. Er erkennt sie
mit voller Schärfe und Klarheit als Gallen, die durch
den Angriff eines Thieres, das er Cyclops Lupula
nennt, hervorgebracht sind. Lyngbye erwähnt in
seinem Tentamen Hydrophytologiae Danicae p. 82,
dass er die von Vaucher als Wohnung der Cyelops
Lupula beschriebenen Excrescenzen an Vaucheria
dichotoma mehrmals beobachtet habe. Unger be-
schreibt sie genau und bildet sie ab in seiner Arbeit
»die Metamorphose der Ectosperma elavata Vauch.«
(Bonn 1827), erkennt ihren infusoriellen Inhalt und
weist nach, dass die von Roth in seinen Catalecta
botanica Fasc. II. p. 194 und Fasc. III. p. 183 u. 184
beschriebenen Formen Conferva dilatata B elavata
Rth. und ©. dilatata y bursata Rth. nur mit diesen
Gallen (Anschwellungen mit infusoriellem Inhalte —
bei Unger) versehene Fäden der Ectosperma elavata
Vauch. sind.

Ehrenberg beschreibt in seinem inhaltreichen
Werke »die Infusionsthierchen als vollkommene Or-
ganismen« (Leipzig 1838) S. 429, sowie in den Abhand-
lungen der Akademie der Wissenschaften zu Berlin
1833 S. 216 das in diesen Gallen in Vaucheria lebende
Thierchen als Notommata Werneckit, und erwähnt,
dass es bei Kitzbühel, bei Dessau und bei Breslau
beobachtet worden sei.

Endlich ist noch zu erwähnen, dass Kützing in

den Tabulae phycologicae Vol. IT. S. 22 eine Vauche-
ria sacculifera beschrieben und auf Tab. 63 Fig. III.
abgebildet hat, die nichts Anderes, als Vaucheria ge-
minata mit diesen Gallbildungen ist. In der Beschrei-
bung der Art heisst es». ..... ramis latere fructiferis,
apice in sacculum 2—3-cornem globuliferum dilatatis
Aleikniele « und in der Erklärung der Fig. IIIb. »Ende
mit sackförmiger Erweiterung, in welcher runde Ku-
geln enthalten sind, die wahrscheinlich den Schwärm-
zellen bei Vaucheria clavata entsprechen.« Diese run-
den Kugeln, die er gesehen und abgebildet hat, sind
die Eier der Notommata Werneckiü; das Mutterthier
erwähnt er nicht und scheintes nicht gesehen zu haben.
Sein Exemplar stammte von Schleusingen.

Herr P. Magnus sprach ferner über das Vor-
kommen echt dedoublirter Carpellein Blü-
then von Leguminosen. Ihm sind zwei solche
Fälle an Pisum sativum L., der eine durch freundliche
Mittheilung des Herrn Prof. Dr. W. Dumas, zur
Beobachtung gelangt. Beide beobachteten Hülsen
befanden sich bereits in ziemlich ausgewachsenem Zu-
stande, nahe der Samenreife, die Hülsen sind unten
vereinigt und gehen oben in zwei: kleine getrennte
Spitzen aus einander. In dem einen Falle geht die
Rückennaht (an der keine Samen inserirt sind), die
der Mediane des Fruchtblattes entspricht, in etwa ein
Drittel ihrer Höhe in zwei nach den getrennten Spitzen
verlaufende Nähte aus einander, die durch eine mit
einer scharfen Kante tief einschneidende Bucht von
einander getrennt sind; bei der anderen Doppelhülse
gehen bereits von der Basis zwei scharf vorspringende
Rückennähte aus, die durch eine mit scharfer Kante
tief einschneidende Bucht von einander getrennt sind;
in beiden verläuft die Bauchnaht (wo die Samen inse-
rirt sind) einfach bis zur Trennungsstelle der Spitzen,
die an dieser Bauchseite ganz dicht unter den freien
Spitzen liegt.

Wir haben es in diesen Fällen mit einer echten Zwei-
spaltung, einem echten Dedoublement des Carpells zu
thun. Die Zweitheilung geht von der Spitze aus und
erstreckt sich mehr oder minder tief auf die Mittelrippe
hinab. Die Theile, durch die sich jede Blatthälfte an
der medianen Seite der gespaltenen Mittelrippe ergänzt,
bilden die Wände der tief einschneidenden Bucht, die
die Rückennähte von einander trennt. Diese ergänz-
ten Theile bleiben bis nahe zu den Spitzen vereint und
bilden daher nur einen sehr geringen freien Randtheil
aus, und sind die freien Spitzen der Doppelbülsen da-
her nur sehr klein.

Mit dieser Zweitheilung des einen Carpells sind nicht
zu verwechseln die Fälle, wo in einer Leguminosen-
blüthe zwei Carpelle angelegt werden, die in mannich-
facher Weise mit einander verwachsen können. So
findet man nicht selten im Thiergarten Doppelhülsen
von Gleditschia triacanthos L. auf gemeinschaftlichem

Blüthenstiele, in der mannichfaltigsten, oft unregel-
mässigen Weise mit einander verwachsen. Zuweilen
sind sie mit ihren Bauchnähten und den benachbarten
Theilen der Seitenflächen mit einander verwachsen,
sodass siedannähnlich den eben beschriebenen Doppel-
hülsen von Pisum sind; aber dann sind häufig die bei-
den Carpelle ungleich, was bei den Hälften eines zwei-
gespaltenen Blattes anomal sein würde; ferner hält
sich meistens die Verwachsungslinie nicht in ihrem
ganzen Verlaufe an die Bauchnaht, sondern geht häufig
in ihrem oberen Theile auf die eine Seite des einen
Carpells über. Häufig sind auch von beiden Carpellen
die Seitenwandungen in mittleren Streifen mit einan-
der verwachsen, wobei dann die Bauchseiten der bei-
den Carpelle bald nach derselben, bald nach entgegen-
gesetzten Seiten gerichtet sind. Diese unregelmässigen
Verwachsungen, sowie das Fehlen jeder symmetrischen
Beziehung der verwachsenen Theile unter einander
zeigen uns hinreichend an, dass wir es hier mit einer
Verwachsung zweier selbständig angelegter Carpelle
zu thun haben, dass in den Blüthen zwei Carpelle ge-
bildet und mit einander verwachsen sind.

Ebenso dürfte sich auch eine mit von Herrn E. Ja-
cobasch freundlichst mitgetheilte Doppelbohne von
Phaseolus vulgaris L. verhalten. Bei dieser Doppel-

bohne hat jedes Carpell für sich eine vollständige

Rücken- und Bauchnaht, und sind die beiden Bauch-
nähte etwa bis zur halben Höhe der Carpelle mit einan-
der verwachsen, während die beiden oberen Hälften
der Carpelle vollständig frei von einander sind: die
beiden Hülsen bilden einen Winkel von 1800 mit
einander, und sind daher ihre freien Rückennähte ent-
gegengesetzt gerichtet, während die Bauchnähte einan-
der gegenüber liegen. In dieser Stellung der beiden
Carpelle zu einander, sowie in der gleichen Höhe der
Verwachsung der Bauchnähte auf beiden Seiten, liegen
die Hauptgründe, dass wir diese Doppelbohne als aus
zwei auf ihrer Bauchseite mit einander verwachsenen,
selbständig angelegten Carpellen entstanden betrachten
müssen und sie nicht als gebildet durch die mediane
Zweispaltung eines Carpells ansehen dürfen. Mo-
quin-Tandon erwähnt in seiner Pflanzen-Terato-
logie (Uebersetzung von J. C. Schauer, Berlin 1842,
p-327), dass er Bohnenblüthen mit zwei Stempelblät-
tern, ohne irgend einen Anschein von Verwachsung
zweier Blüthen, gesehen habe und erklärt die Ent-
wickelung des zweiten Stempelblattes für einen Ansatz
zur Symmetrisation, welche in einer Bohnenblüthe mit
fünf Stempelblättern vollendet zur Erscheinung käme.
Er scheint mithin einen ähnlichen Fall, wie den zu-
letzt beschriebenen vor sich gehabt zu haben. Auch
erwähnt er noch, dass dieselbe Symmetrisation der
Stempelblätter auch an Cassia-, Medieago- und Cereis-
Arten beobachtet worden sei, bei denen er daher immer
annimmt, dass ausser dem normalen noch ein anderes

Ser

EN.

ae eldhrehner anpelcet sei. Dieser Fall ist,

ie schon hervorgehoben, sehr wohl von den oben
von Pisum beschriebenen beiden Fällen zu unter-
scheiden, bei denen nur das eine normal ausgebildete
Glied des Carpellarkreises vorhanden, dieses Glied
aber mehr oder minder tief median zweigespalten,
d. h. dedoublirt ist.

Herr A. Garcke sprach über die von Agarieus in
neuerer Zeit abgetrennten Gattungen und bemerkte,
dass zu Marasmius eine grössere Anzahl von Arten
gehöre, als jetzt dazu gerechnet werden, namentlich
aus den Abtheilungen Collybia und Mycena, wie dies
schon Fries bei Aufstellung dieser Gattung in der
Epierisis system. mycolog. vermuthete. Insbesondere
machte er darauf aufmerksam, dass sich Agarieus
corticola Pers., welcher meist zur Section Mycena
gestellt wird, in seinen Merkmalen ganz wie Maras-
mius verhalte und daher zu dieser Gattung zu brin-
gen sei.

Herr E.v. Freyhold hielt einen längeren Vortrag
über eine neue Art von Blüthenabweichung bei Tro-
Ppaeolum majus L., die er als Heterotaxie bezeichnet.
Dieselbe besteht in einer völligen Umkehrung des
normalen Blüthenschemas, durch welche das mediane,
sonst hintere Kelchblatt nach vorn zu liegen kommt.
Da in diesem Falle zwei hintere Kelchblätter vorhan-
den, bilden sich auch zwei Sporne aus. In weiterer
Folge der Umkehrung sind auch nur zwei Blumen-
blätter gebartet, während an der normalen Blüthe es
deren drei sind. Auch die Staubblätter, die sonst an-
scheinend den normalen gleich sind, verstäuben in
entgegengesetzter Folge. Die Fruchtblätter stehen
gleichfalls den normalen entgegengesetzt; eines steht
schief nach vorn, zwei schief nach hinten, während an
den normalen Blüthen eines nach hinten, zwei nach
vorn stehen. Aehnliche Fälle sind aus der Litteratur
nicht bekannt. Vielleicht finden sich Analoga bei Ribes
mit hintumläufiger Kelchspirale, wo bald das zweite,
bald das vierte Kelchblatt hinten median steht. Der-
selbe Stock von T’ropaeolum trug eine andere zwei-
spornige Blüthe mit vier ungebarteten Blumenblättern.
Vortr. beobachtete endlich auch eine Blüthe mit neun
Staubblättern, ein Vorkommen, das für zwei fünf-
zählige Staubblattkreise spricht, die aber bis jetzt noch
nie beobachtet worden sind. Leider war es dem Vortr.
nicht möglich, in letzterem Falle die Verstäubungsfolge
festzustellen. — Ausführlichere Mittheilungen behält
sich Vortr. für einen in den Abhandlungen des Ver-
eins zu veröffentlichenden Aufsatz vor.

Sitzung vom 29. September 1876.
Herr L. Wittmack zeigt eine abnorme Fuchsia-
Blüthe vor, welche statt nach der normalen Vierzahl

durchgängig nach der Dreizahl gebaut ist. Ausserdem
hat sich auf der Oberseite des einen Sepalums der

ebenfalls dreizählige Kelch einer zweiten Blüthe ent-
wickelt.

Ferner machte derselbe Mittheilungen über Musa
Ensete Gmel., von welcher gegenwärtig in der Flora
in Charlottenburg ein 10 Fuss hohes Exemplar in
Blüthe steht. Das Perigon dieser merkwürdigen Art
ist scheinbar vierzählig, aus einer verlängerten Unter-
lippe und einer dreitheiligen Oberlippe zusammen-
gesetzt. Doch wird die Sechszahl durch zwei, zuerst
von Herrn A. Braun aufgefundene unscheinbare
Zipfel vervollständigt. Es sind gewöhnlich nur fünf
Stamina vorhanden; das Rudiment eines sechsten
wurde gleichfalls von Herrn A. Braun zuerst be-
obachtet, findet sich aber keineswegs immer. Der
Vortr, zeigte männliche, weibliche und die nur bei
dieser Musa-Art vorkommenden Zwitterblüthen vor;
letztere waren an der Charlottenburger Pflanze abnorm
ausgebildet, indem sie statt einer Öberlippe deren drei
zeigten.

Herr P. Ascherson theilte mit, dass Zythrum
tribracteatum Salzmann, bisher fast nur aus dem Mit-
telmeergebiet und dem Orient *) bekannt, für Ungarn
von dem Jesuiten Magister Lad. Menyhärth bei
Kalocsa in diesem Sommer aufgefunden worden sei.
Die weite Verbreitung dieser aus Oesterreich-Ungarn
bisher nicht bekannten Art in der Gegend von
Kalocsa**) machte es von vorn herein sehr unwahr-
scheinlich, dass dieselbe erst neuerdings, etwa durch
die im Frühjahr 1876 allerdings in ungewöhnlicher
Höhe stattgehabten Ueberschwemmungen des Donau-
Stroms eingefürt worden ist; vielmehr lag die Annahme
nahe, dass diese Pflanze, die schon seit längerer Zeit
aus dem angrenzenden Serbien ***) bekannt ist,in der
niederungarischen Ebene eine weite Verbreitung be-
sitzt und nur übersehen, vielleicht sogar schon von
älteren Sammlern aufgenommen, aber nicht erkannt
wurde. Die letzte Vermuthung wurde dem Vortr. gleich
nach seiner Rückkehr aus Ungarn von Herrn E.
Koehne bestätigt, der Z. tribraeteatum in einem (vom
Vortr. vorgelegten) Exemplare des Petersburger Her-
bariums, von Heuffel bei Pest als Z. Ayssoptfolia

) In Aegypten, wo Boissier (Flora Orient. II.

p- A) diese Art nur im unteren Landestheile angibt,
besitzt sie eine weite Verbreitung. Vortr. sah sie von
Magsama im Uadi Tumilat (dem alten Gosen),
Schweinfurth 1864. Nr. 2371. Kairo: Eisenbahn-
gräben nördlich der Stadt, Schweinfurth 1876;
feuchte Aecker bei Giseh Bov& 1843. Nr. 355 und
beobachtete sie selbst beim Kloster Marrag bei Siut
1873. Nr. 655, ferner in der Kleinen Oase bei den
Culturinseln Ain Murün und Auenah 1876 Nr. 188, 189
und in der Grossen Oase unweit des Tempels von Hibe
1874; in derselben Oase sammelte sieSchweinfurth
bei Chenäfes 1874. Nr. 364.

**) Vergl. Menyhärth in Oesterr. bot. Zeitschrift
1876. S. 359 fi.

***) Boissier, Fl. Orient. II. p. 741.

«

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RAR Sn En 4 4 et

Ss BA Be lb ne

gesammelt, schon früher erkannt hat. (Ebendort
wurde diese Art mit Z. Hyssopifolia auch von Sadler
gesammelt und unter letzterem Namen ausgegeben,
wie Exemplare im Herb. Pittoni, jetzt imK.K.bot.
Hofkabinet in Wien, beweisen. Vergl. Wiesbauer
in Öesterr. bot. Zeitschrift 1877. 8.35. Im Kerner-
schen Herbar in Innsbruck findet sie sich nach brief-
lichen Mittheilungen des Herın M. Menyhärth
auch zu Mitrowitz in der slavonischen Militärgrenze
von Dr. Barth. Godra als Z. Hyssopifolia gesam-
melt [und unter diesem Namen in der Oesterr. bot.
Zeitschrift 1872. S. 230 aufgeführt]).

Herr E. Koehne legte ein blühendes Exemplar
von Colehieum autumnale L. vor, welches einer seiner
Schüler vereinzelt zwischen dem zoologischen Garten
und Wilmersdorf gefunden hat.

Herr P. Ascherson bemerkt, dass, wie ihm Herr
E. Robel brieflich mittheilt, Colchriceum auch in die-
sem Jahre in mehreren Exemplaren im Pfefferluch
gefunden worden sei und dass das nun bereits an fünf
verschiedenen Orten des Spreethals um Berlin fest-
gestellte Vorkommen dieser Pflanzen ihm dafür zu
sprechen schiene, dass sie als einheimisch zu betrach-
ten sei.

Kaiserliche Akademie der Wissenschaften
in Wien.

Sitzung vom 5. Juli 1877.

Herr Prof. Wiesner legt eine im pflanzenphysio-
logischen Institute der k. k. Wiener Universität von
Herrn KarlRichter ausgeführte Arbeit über die
Cystolithen der Pflanzengewebe und ver-
wandte Bildungen vor. Die Hauptergebnisse dieser
Untersuchung lauten: Die Cystolithen zerfallen
zunächst in zwei ziemlich verschiedene Gruppen. Die
aus der einen Gruppe sind auf die Oberhaut der Blät-
ter beschränkt, sie treten in einer verhältnissmässig
späten Zeit auf, haben stets einen deutlichen Stiel,
zeigen eine concentrische Schichtung, welche von einer
zu diesen Schichten senkrechten Streifung durchsetzt
ist, und die unorganische Substanz derselben besteht
neben kohlensaurem Kalke allem Anscheine nach auch
aus Kieselsäure. Diese Gebilde erscheinen mit Rück-
sicht auf verwandte oder doch äusserlich ähnliche Bil-
dungen in anderen Familien des Pflanzenreiches als
innere Vorsprungsbildungen der Zellmembran der
Oberhautzellen oder trichomatischer Gebilde; sie sind
auf die Ordnung der Urticineen beschränkt.

Die zweite Gruppe umfasst die Cystolithen von
spindel- oder keulenförmiger Gestalt. Sie finden sich
in Blättern, Stengeln und Wurzeln und fehlen mit

TERN HT TER,

Ausnahme des Xylems gar keiner Gewebeart dieser
Organe vollständig; diese Gebilde zeigen nur sehr
selten einen deutlichen Stiel; sie sind zwar auch aus
concentrischen Schichten zusammengesetzt, diese wer-
den aber nicht von einer Streifung, sondern von radial
angeordneten Hohlräumen durchsetzt, welche mit
kohlensaurem Kalke erfüllt sind. Diese Cystolithen
treten als zarte innere Vorsprungsbildungen der Zell-
wand schon sehr frühzeitig im Pflanzengewebe auf,
führen aber im entwickelten Zustande eine verhältniss-
mässig viel geringere Menge organischer Substanz, als
jene der ersten Gruppe und enthalten keine Kiesel-
substanz. Sie sind am meisten verbreitet in der Familie
der Acanthaceen, doch finden sie sich auch bei den
Gattungen Pilea, Elatostemma und Myriocarpa aus
der Familie der Urticaceen.

Endlich wurde gezeigt, dass sich alle Cystolithen im
polarisirten Lichte doppeltbrechend erweisen; sie
zeigen im unverletzten Zustande und noch deutlicher
nach Entfernung des kohlensauren Kalkes eine Auf-
hellung des Gesichtsfeldes und ein deutliches Polari-
sationskreuz.

Diese Gebilde sind auf die Ordnung der Urtieineen
und die Familie der Acanthaceen beschränkt; die
Pflanzen, welche diese Gebilde enthalten, zeichnen
sich dann immer durch einen bedeutenden Gehalt an
unorganischer Substanz aus.

Personalnachricht.
Dr. Ernst Stahl hat sich als Privatdocent der
Botanik an der Universität Würzburg habilitirt.

Neue Litteratur.
Verhandlungen des botanischen Vereins der Provinz
Brandenburg. 18. Jahrg. — Berlin 1876.

Flora 1877. Nr.19. — J. Klein, Algologische Mit-
theilungen (Krystalloide bei Meeresalgen; Bau der
Sporen und wahrscheinlicher Geschlechtsakt bei
Acetabularia; Siebröhren bei Florideen). — F.
Arnold, Lichenologische Fragmente.

Boehm, J., Ueber die Wasserbewegung in transpiriren-
den Pflanzen. — 8.357—89 aus »Landwirthschaftl.
Versuchsstationen« XX. Bd. 1877.

Treub, M., Observations sur le sclerenchyme. Amster-
dam 1877. — 138. 80 mit 1 Tafel sep. aus »Versl. en
Mededeelingen Koninkl. Akad. van Wetensch.«
2de Reeks Deel XI.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf und Härtel in Leipzig.
Hierzu Gratisbeilage: 0. Kuntze, Die Schutzmittel der Pflanzen. Bogen 2.

Bu an

ar

10. August 1877.

BOTANISCHE ZEITUNG.

A. de Bary. — 6. Kraus.

Redaction:

Inhalt. Orig.: Dr. C.O. Harz, Ueber die Entstehung und Eigenschaften des Spergulins, eines neuen Fluorescen-
ten (Schluss). — Gesellschaften: Sitzungsberichte der Gesellschaft naturforschender Freunde zu Berlin. — Neue

Liiteratur.

Ueber die Entstehung und Eigenschaf-

ten des Spergulins, eines neuen
Fluorescenten.
Von
Dr. C. 0. Harz,

Privatdocent der Botanik in München.

(Schluss.)

Keinerlei Uebereinstimmung mit den Chlo-
rophylikörpern zeigte indess das Spergulin
bei der spectroskopischen Untersuchung sei-
ner alkoholischen Lösung. Ich bediente mich
hierbei zunächst eines mit einer Scala ver-
sehenen Merz’schen Spectralapparates*),
wobei Theilstrich 8 auf die gelbe Natriumlinie

eingestellt wurde.

Verwendet wurden zwei Spergulinlösungen,
dargestellt durch Uebergiessen der Spergula-
samen mit absolutem Alkohol in dem Ver-
hältniss von 1:8. Ferner zur Vergleichung
Chlorophylllösungen, sowie Stechapfelsamen-
tinctur, ebenfalls aus 1 Th. Samen und STh.
absolutem Alkohol dargestellt, wobei sich
folgende Resultate ergaben :

1. Frisch mit absolutem Alkohol
bereitete, fast farblose Spergulasamen-
tinetur:

Bis 26 keine Absorption; von hier (in Violett) das
Spectrum vollkommen gedeckt.

2.Sechs Monate alte (bisher im Dun-
keln aufbewahrte) Spergulatinctur:

Sehr schwache Absorption bei 9 (in Orange); Spec-
trum von 15 (im äusseren Grün) an vollständig gedeckt.

3. Frisch bereitete, kalt gesättigte
alkoholische Chlorophylllösung (aus
frischen Pfeffermünzblättern mittels absoluten
Alkohols dargestellt):

.*) Herr Prof. Dr. von Beetz hatte mir gütigst
diesen und den später eitirten Hagenbach’schen

optischen Apparat zur Benutzung überlassen, was ich
hier mit bestem Danke erwähne.

Kräftige Absorption von 2,6—4,5 (in Roth).
» > 6,0—7,5 (Grenze von Roth
und Orange).
» 11,8—13,0 (in Grün).
» 15—31,0 (im äusseren Grün
beginnend bis in
‚ das Ultra Violette).
4.13 Monate alte (im Dunkeln auf-
| bewahrte), wie bei 3 bereitete Chloro-
| phylllösung:
Verhielt sich wie 3.

5. Phylloxanthin, in Chlorwasserstoff
haltendem Aether gelöst (nach Fremy*)
| dargestellt):

Kräftige Absorption von 3,5—4,2 (in Roth).

Schwache » » 7,1—7,6 (bei Orange).

Sehr schwache » » 10,0-11,0 (in Grün).

Mittelkräftige » » 12,0-17,0 (v.Grün bis Blau).

Spectrum von 21 an gedeckt.

6. Phyllocyanin, nach Fremy.c. in
alkoholischer Chlorwasserstoffsäure gelöst:

Absorption von 3,0—4,5 (in Roth).

Spectrum von 25 (in Violett) an gedeckt.

7. Kaltgesättigte, mittels absoluten Alkohols
frisch bereitete Tinctur der Samen von Datura
Stramonium**):

Kräftige Absorption vom beginnenden Roth bis 4

(noch in Roth).
von 4—10 (durch Roth, Orange,
Gelb bis in Grün).

Von 10 an das Spectrum gedeckt.
8. Wie 7 dargestellte Tinctur aus den Samen
ı von Datura Tatula.

Kräftige Absorption von Anfang Roth bis 3.

Schwache » » 3—4 (in Roth).

Spectrum von 15 (in Grün) an gedeckt.

> »

» »

» »

Schwache »

*) Aus einer concentrirten Pfeffermünzchlorophyli-
lösung mittels eines Gemenges aus 1 Th. Chlorwasser-
stoffsäure, '/;o Th. Wasser und 2 Th. Aether dargestellt.
Vergl. Fremy in Jahresb. d. Chem. 1860 und 1865.

**) Tas Stromonün, der in 7 und $ Fluorescenz er-
zeugende Körper ist auch anderweitig vom Spergulin
| verschieden; so durch seine Löslichkeit in Wasser,
Unlöslichkeit in Amylalkohol, Resistenz gegen Schwe-
felsäure u.s. w. Es scheint übrigens auf gleiche Weise
wie das Spergulin zu entstehen.

Endlich wurde die Spergulinlösung (Nr. 1)
nach derHagenbach’schen *) Methode (Ent-
werfung des Sonnenspectrums ın dunkler
Kammer über der flächenförmig ausgebreite-

ten Lösung) untersucht, um zu erfahren,
welche Lichtstrahlen hauptsächlich die Fluo-
rescenz bei dem vorliegenden Körper bewir-
ken. Es zeigte sich hierbei, dass nur die stär-
ker brechbaren Strahlen des Spectrums: Blau,
Indigo, Violett, Ultraviolett bei dem Sper-
gulin Fluorescenz hervorrufen; und ist hier
sehr bemerkenswerth, dass diebeiden LinienH
des jenseitigen Spectrums noch besonders
deutlich zu erkennen waren.

Entstehung des Spergulins. Um
über Entstehung und bestimmten Sitz dieses
Fluorescenten ins Klare zu kommen, war
zunächst eine genauere Kenntniss der anato-
mischen Verhältnisse der Samenschale, sowie
der Entwickelungsgeschichte derselben, wenn
auch nicht von den allerfrühesten Stadien an,
erforderlich. Die reife Samenschale von Sper-
gula vulgaris besteht aus drei, durch physi-
kalische Eigenthümlichkeiten leicht unter-
scheidbaren Schichten. Die äusserste Schichte
(Oberhaut) besteht aus einer einzigen Zellen-
lage sternförmiger, stumpfstrahliger, ca. 50
Mikr. breiter und 20 Mikr. mächtiger Zellen
von tief schwarzbrauner Färbung. Sie tragen
nach aussen meist je ein keulenförmiges, an
seiner Basis schwarzes, sonst weissliches oder
gelblichbräunliches diekwandiges Haar von
bis 0,125 Mm. Länge. Das Lumen desselben
hängt mit dem der Epidermiszelle, aus der es
hervorgegangen, direct zusammen, und ist es
demnach als integrirender Bestandtheil der-
selben zu betrachten. Epidermiszellenwände
gleich den Wandungen des Keulenhaares sind
reichlich mit warzenförmigen, 2—3 Mikr.
hohen und breiten Punktverdickungen ver-
sehen, in welche kurze und stumpfe Erweite-
rungen des Zellenlumens hineinragen. Die
Warzen und sonstigen Wandtheile sind sehr
stark und schichtig verdickt, das Lumen in
Folge dessen sehr reducirt. Die Verdickung
selbst betrifft besonders die seitlichen und
peripherischen Theile der Epidermiszellen-
wände und der Haare, während die nach innen
gekehrten Wandtheile weit weniger mächtig

‚erscheinen. Es beträgt der Durchmesser der
äusserenWandungen 16-20Mikr. gegen 1,5-3
Mikr. der inneren Wände. Durch anhaltendes
Kochen dünner Schnitte mit Kalilauge lässt

SH agenbach, Poggendorf’s Annalen der Physik.
Bd.141; Lommel, ebenda. Bd. 143.

sich die tief schwarzbraune Färbung der Epi-
dermiswandungen etwas aufhellen und man
erkennt dann deutlich Schichtung und Form
derselben. Mit concentrirter Schwefelsäure
behandelt, löst sie sich mit tief blauer Farbe
unterAbscheidung faseriger Membrantrummer
auf. Diese Reaction, welche meist auch bei der
Membran der Keulenhaare erhalten wird, zeigt
also mit Evidenz. dass das Spergulin in der
Wand abgelagert, wahrscheinlich aus der
Cellulose selbst durch Umlagerung der Mole-
küle derselben entstanden ist. Ein Vorgang,
wie er auch bei der Entstehung des Wachses,
der Cuticula, des Bassorins etc. gedacht wer-
den muss. Wir hätten demnach der nunmehr
so zahlreich gewordenen Menge von Umwand-
lungsproducten der pflanzlichen Zellenmem-
bran auch einen fluorescirenden Körper, das
Spergulin, zuzufügen.

Unter der Epidermis findet sich eine ca. 8
Mikr. mächtige Lage, bestehend aus zwei
bis vier Reihen tangential gestreckter Zellen
mit dicklichen, aufgequollenen, heller bis
dunkler röthlichbraun tingimten Wänden,
welche ein spaltenförmiges Lumen mit bräun-
lichem körnigem Inhalte besitzen. Diese
Schichte entspricht nebst der Oberhaut dem
äusseren Integumente. Sie enthält gleich der
nun folgenden inneren Testa kein Spergulin,
wie die Reactionen mit Alkohol, noch mehr
aber die mit concentrirter Schwefelsäure unter
dem Mikroskope ergeben.

Die Mächtigkeit der inneren Testa beträgt
4—6Mikr., sie ist hell bis dunkler röthlich-
braun und besteht aus zwei bis vier Reihen
tafelförmiger, radıal verkürzter. meist qua-
dratischer Zellen mit porös verdickten Wän-
den und bräunlichem Inhalte.

Eiweiss und Embryo enthalten, wie früher
bemerkt, kein Spergulin.

Untersucht man zur weiteren Orentirung
die noch sehr jungen gekrümmten Samen-
knospen, etwa kurze Zeit vor der Entfaltung
der Corolle, da der grösste Durchmesser der-
selben ca. 0,26 Mm. beträgt, so findetman das
doppelte integument 25 Mikr. dick, frei von
Chlorophyll. Das äussere besteht aus einer
äusseren Zellenreihe, der Oberhaut, und einer
darunter befindlichen Reihe etwas radial ge-
streckter quadratischer Zellen. Beide Lagen
zusammen 18—20Mikr. mächtig. Das dar-
unter befindliche innere Integument setzt sich
gleichfalls aus zwei Zellreihen zusammen,
welche am Endostom selbst aber bereits
| mehrschichtig geworden sind.

Noch sind die Elemente beider Integumente
farblos ; mit feinkörnigem Protoplasma reich-
lichst erfüllt, werden sie dureh Jod alle gleich-
mässig intensiv gebräunt.

Schon während der Entfaltung der Corolle
beginnen die bis dahin quadratischen oder
kubischen Epidermiszellen sternförmig aus-
zuwachsen, wobei ihre stumpfen gerundeten
Strahlen und Buchten gegenseitig aufs innigste
in einander greifen. Bald nach der Entfaltung
der Corolle beginnen auch in der unter der
Epidermis zunächst gelegenen Zellenschichte
desäusseren Integumentes Zelltheilungen nach
allen Richtungen des Raumes vor sich zu
gehen, in Folge deren zuletzt die oben citirte
aus meist vier Zellenreihen bestehende zweite
Schichte der reifen Samenschale hervorgeht.

In gleicher Weise wird auch die innere
Samenschale zuletzt meist vierreihig. Nur an
den peripherischen Stellen, wo der Samen-
flügel auftritt, d. 1. von der Mikropyle ange-
fangen dem Rücken des Ovulums folgend bis
zum Eikerngrunde wird um diese Zeit die
unter der Epidermis liegende Schichte des
äusseren Integumentes vielzellig, wobei gleich-
zeitigdie Epidermiszellen langgestreckte Form

od
annehmend, jene bedecken, um später haupt-

‚sächlich den Flügel selbst zu bilden.

Nun ist das Wachsthum der inzwischen
evident sternförmig gewordenen Oberhaut-
zellen der Samen zur endgültigen Ausdeh-
nung gelangt und sie beginnen jetzt eine
anfangs kleine halbkugelige Aussackung, den
Beginn der Haarbildung, nach aussen her-
vorzutreiben, welche rasch in ein keulenför-
miges, mit der Epidermiszelle verbunden blei-
bendes Haar auswächst. Sobald diesgeschehen,
beginnen die Wände des Haares sowohl als
der Epidermiszelle selbst unter Bildung zahl-
reicher kleiner Protuberanzen sich rasch und
stark schichtig zu verdicken. Schliesslich ist
das Lumen derselben fast gänzlich verschwun-
den, resp. sehr reducirt, die Wandungen dafür
ausserordentlich verdickt; in diesem Stadium
werden die farblosen Membranen der Ober-
hautzellen und ebenso die der Keulenhaare
durch Jodlösung gebläut, bestehen demnach
aus amyloidartiger Substanz. Sie werden als-
bald grünschwarz, zuletzt tief braunschwaız.
Die Haare selbst bleiben, die Basis ausgenom-
men, farblos oder erscheinen hellbräunlich
gefärbt. Chlorophyll war inzwischen nirgends
aufgetreten. Das Spergulin selbst konnte bei
den successiven Untersuchungen mit Alkohol

nachgewiesen werden, da die Membranen der
ÖOberhautzellen sich schwarzgrün zu färben
begannen, worauf rasch die Umwandlung der
Hauptmasse der schichtig verdickten Epider-
miswand in Spergulin und andere noch unbe-
kannte Verbindungen erfolgt.

DaChlorophyll in den Elementen der Testa
von Anfang an fehlte, so kann an einen Zu-
sammenhang desselben mit dem Spergulin
nicht gedacht werden. Die Reaction mit con-
centrirter Schwefelsäure aber lässt deutlich
den Entstehungsort und dessen Sitz in der
Membran erkennen.

Sitzungsberichte der Gesellschaft natur-
forschender Freunde zu Berlin.
Sitzung vom 19. Juni 1877.

Herr Ascherson besprach einen in der Berliner
Flora kürzlich aufgefundenen Bastard von Dianthus
superbus L. und D. barbatus L.

Die Anzahl der bisher in Mitteleuropa beobachteten,
spontan entstandenen Bastardformen aus der Gattung
Dianthus ist nicht unbeträchtlich. Das von Vortr. in
der Oesterr. bot. Zeitschr. 1876, S.258, 259, gegebene
Verzeichniss ist folgendermaassen zu vervollständigen:

1. D. Hellwigii Borbäs (Armeria><deltoides). Schle-
sien, Brandenburg, Posen, Preussen, Thüringen,
Rheinpfalz (?}, Nädasd im Borsoder Comitate Ungarns.

2..D. Leitgebiül Reichardt (barbatus><superbus). Verh.
zool. bot. Ges. Wien 1873, S. 561; s. unten.

3. D. Mikit Reichardt (barbatus><monspessulanus).
Verh. zool. bot. Ges. Wien 1867, $S.331. Görz.

4. D. Dufftü Hausskn. (Carthusianorum><deltoides).
Verh. bot. Verein Brandenb. 1871, $S.118. Oesterr.
bot. Zeitschrift 1876, S.259. Thüringen, zw. Cumbach
und Ober-Preilipp bei Rudolstadt. (Haussknecht.)

5. D. Lucae Aschs. (Carthusianorum >< arenarius).
Brandenburg, Posen, Pommern. Vergl. Sch w ein-
furth, Verh. bot. Verein Brandenburg 1860, S. 205,
Taf. III, 13. Lasch.a.a.O, 1861, 1862, S.24 #. See-
haus a.a. 0. 1873, S. 104 ff.

6. D. spurius Kerner (Carthusianorum><inodorus*)).
Vergl. Borbäs, Symbolae ad »Caryophylleas« et
»Melanthaceas« Florae Croaticae. Separatabdruck aus
Rad jugoslovenske akademije NXXVI kn., Zagreb
(Agram) 1876, p. 11. Sonnenburger Hügel bei Inns-
bruck. (Kerner.)

Eine dieser Pflanze nahestehende Bestardform,
indess aus zwei abweichenden Subspeeies (Raten) der-
selben Stammarten entstanden, daher als eigene Form
zu unterscheiden, ist

*) D. inodorus (L.) Ken. = D. Caryophyllus €.

in den Samen erst von dem Momente an | inodorusL. =D. sylvestris Wulf.

7. D. Vukotinovieii Borbäs (croatieus >< caryophyl-
loides*), 1. c. p.10 excl. der Abbildung, welche vom
Verfasser selbst als unrichtig bezeichnet wird. Vergl.
Oesterr. bot. Zeitschrift 1876, S.347. Am Berge Ostrc
bei Samobor in Croatien. (Borbäs.)

8. D. saxatilis Pers. (Seguieruü><monspessulanus).
Pers. Syn. I, p.494. D. sylvatico-monspessulanus und

monspessulano-sylaticus Godr. Gren. Fl. France I, -

240, 241. Auvergne.

9. D. Gremblichii Aschs. (chinensis>< Caryophyllus).
Sitzungsber. bot. Verein Brandenburg 29. Dec. 1876
ined. Von dieser, im Klostergarten zu Hall in Tirol
spontan entstandenen Bastardform wurde dem Vortr.
von dem Entdecker, Pater Julius Gremblich,
nebst Exemplaren, welche die von demselben auf-
gestellte Deutung rechtfertigen, folgende Zusammen-
stellung derMerkmale mit denen der Stammarten mit-

getheilt:

Dianth. chinensis
Blätter lanzettl.,
4-5Mal so lang
als breit, Rand
überall, gegen

die Basis am
stärksten ge-
wimpert.

Reif an Stengel
und Blatt fast
fehlend; Blät-
ter fast ganz
grün.

Cymen mit am
Ende büschelig
(2—5) gestell-
ten Blüthen.

Einzelne Blüthen
meist ungestielt.

Aeussere Deck-
blätter ziemlich
stark gewim-
pert.

Abstehendeinne-
re Deckblätter
so lang als der
Kelch.

Kelch nach dem
Abblühen stark
querrunzlig.
Petala etwas be-
haart.

D. Gremblichit
Blätter 9-15 Mal
solangals breit,
Wimpern des
Randes überall
schwach, gegen
die Basis noch
am deutlichsten.

Reifmässig, bläu-
lich angehaucht.

Cymen mit am
Ende zu 1—3
stehenden Blü-
then.

Blüthenstiele 0,2
-1Centim. lang.

Aeussere Deck-
blätter wenig
gewimpert.

Die aufrecht ab-

stehenden inne-
ren Hüllschup-
pen 1y—?/3 so
lang als der
Kelch.

Kelch etwas quer-
runzlig.

Petala mit einzel-
nen abfallenden
Haaren.

D. Caryophyllus.
Blätter 18-25 Mal
so lang als breit,
Randglatt,höch-
stens gegen die
Basis etwas ge-
wimpert.

Reif sehr stark;

Pflanze meer-
grün.

Blüthen einzeln
oder zu 2.

Blüthenstiele 0,5
-2 Centim. lang.

Aeussere Deck-
blätter kahl.

Dieangedrückten
Schuppen nur!/a
so lang als der
Kelch.

|

Kelch glatt.

Petala kahl.

*) D. eroatieus Borb. (l.c. 11) ist eine dem D. Car-
thusianorum L. sehr nahestehende Form. D. caryo-
phylloides Rehb. = D. virgineus Jacq. non 1..) ist eine
in den nordöstlichen Küstenländern des adriatischen
Meeres sehr verbreitete Subspecies des D. inodorus.

10. Dianthus fallax Kerner (alpinus > deltoides).
Mit diesem Namen bezeichnet Prof. Ritterv. Kerner
jetzt eine merkwürdige Pflanze, welche er als D.alpinus
L. aus den österreichischen Alpen lebend erhielt und
in der Cultur im Innsbrucker Garten in wenigen Jah-
ren in D. deltoides L. zurückschlagen sah; welchen
Vorgang er damals (Oesterr. bot. Zeitschrift 1865,
S.211) als Uebergang des D. alpinus in D. deltordes
auffasste. Spätere Beobachtungen an unter gleichen
Bedingungen verpflanzten Rasen der D. alpinus, die
stets ein negatives Resultat ergaben, veranlassten Prof.
v. Kerner, die damals in Cultur genommene Pflanze
einer erneuten Prüfung zu unterwerfen und als hybrid
zu erkennen.

11. D. oenipontanus Kerner (alpıinus < superbus).
Oesterr. bot. Zeitschrift 1865, S.209. Im Innsbrucker
Garten spontan entstanden. (Kerner.)

12. D.Jaczonis Aschs. (deltoides><superbus).. Oesterr.
bot. Zeitschrift 1876, 8.257. Köpenick, bei Glienicke
(Lehmann) und Waldrand an der Wuhle (Hermann
Krause.).

Von Formen, welche hybriden Ursprungs verdäch-
tig sind, wären noch folgende zu erwähnen: D. Fischeri
Spr. (Ind. sem. h. Hal. 1810, Pl. min. cogn. II. 62).
Nach einem Exemplar des Königl. Herbariums in
Berlin, welches weit besser der kurzen Beschreibung
und der Observatio: »Habitus D. collini, sed petalis
multifidis« entspricht als die Reichenbach’sche
Abbildung (Pl. crit. tab. DXLV, fig. 742, welche einen
gewöhnlichen D. Segwerit darstellt), dürfte diese bei
Moskau gefundene, von Ledebour (Fl. ross. I. 277)
zu D. Segwierüi gezogene Pflanze einen Bastard von
D. collinus W. K. mit einer Federnelke (D.arenarius
L. oder D. superbus L.) darstellen, dessen Wieder-
aufsuchung wir den Moskauer Botanikern empfehlen.

D. controversus Gaud. Fl. Helv. exl. syn. Hoppei
(D. Siernbergii Schleich. non Hoppe, D. Seguierü 8.
controversus Koch syn.) dürfte ein Bastard des D.
Seguierii mit irgend einer Federnelke sein. Ob die
Schleicher’sche Pflanze identisch mitder vonKoch
aus Samen des D. Seguierii erzogenen Pflanze (ein
Umstand, der durchaus nicht gegen ihren hybriden
Ursprung spricht), bedarf allerdings einer Prüfung auf
Grund der Originale. Ein im Berliner Herbar befind-
lichesSchleicher'sches Exemplar, als D. Sternbergü
bezeichnet, erinnert kaum an D. Seguierüüi und gleicht
vollkommen dem D. monspessulanus L., bis auf die
weniger tief getheilten Blumenblätter und etwas kür-
zeren Kelche. Vielleicht stellt es eine zu dieser Art
zurückkehrende Bastardform dar.

Endlich scheint V. v. Borbäs für seinen in Ter-
meszet 1876, Nr.5 beschriebenen D. Zevwier! vom
Monte Cuccioli bei Florenz einen hybriden Ursprung
(aus D. Balbisi Ser. und D. inodorus Kern.) anzu-
deuten.

ie Durchsicht dieses Verzeichnisses, welches wohl

‚demnächst noch ansehnlich vervollständigt werden

dürfte, da Prof. v. Kerner dem Vortr. im Herbst v. J.
in seinem Herbar resp. im Innsbrucker Garten eine
Anzahl unbeschriebener Hybriden vorzeigte, deren
Veröffentlichung bevorsteht, bestätigt die auch in
anderen Gattungen häufig gemachte Erfahrung, dass
die sexuelle Affinität der einzelnen Arten, d.h. die
Geneigtheit, hybride Verbindungen einzugehen, kei-
neswegs mit der taxonomischen, wie sie sich in der
Uebereinstimmung der Merkmale ausspricht, Hand in
Hand geht. Von den aufgezählten zwölf Formen ist
nur eine, Nr. 10, von zwei sehr nahe unter einander
verwandten Arten erzeugt worden und bei dieser ist
der hyhride Ursprung immerhin noch nicht zweifellos
festgestellt. Die Hälfte, nämlich die sechs Formen
Nr.2, 3, 5, 8, 11 und 12 sind von je einer Art der
Gruppe der Federnelken (C'ryptopteron Döll) mit einer
Art der übrigen Gruppen erzeugt und unter den be-
treffenden Arten scheinen D. barbatus L., die bekannte
Bartnelke unserer Gärten, und D. superbus L.., die
schöne Federnelke unserer Wiesen und feuchten
Laubwälder, besonders geneigt, Bastarde zu bilden,
da jede von ihnen an drei der angeführten Formen
betheiligt ist (ausserdem D. deltordes L. an vier, D.
Carthusianorum\L. an drei bis vier, D. alpinus und D.
monspessulanus an je zwei, D. Armeria L., D.chinensis
L., D. Segwerüi Vill.*), D.inodorus Kern., D. caryo-
phylloidesRchb. an je eine). Es ist daher weniger auf-
fallend, als es auf den ersten Blick erscheint, dass
Bastarde dieser beiden Arten verhältnissmässig nicht
zu selten beobachtet worden sind, obwohl sie wenig
Gelegenheit finden, sich zu begegnen, indem im gröss-
ten Theile Mitteleuropas D. barbatus nur in Gärten
eultivirt wird, während D. superbus seiner Standorts-
bedingung nach nicht häufig in der Nähe menschlicher
Wohnungen zu finden ist. Demungeachtet ist dieser
Bastard bereits mit Sicherheit von fünf verschiedenen
Fundorten in Deutschland und Oesterreich bekannt,
denen sich mit grosser Wahrscheinlichkeit ein sechs-
ter in Belgien anreiht. 1) Prov. Brandenburg:
Auf der grossen Wiese bei der Haltestelle Finkenkrug
der Berlin-Hamburger Eisenbahn, südlich von Schlag-
graben, fand Herr Oberlehrer Arndt am 17. Juni d.J.
das vorgelegte mit zwei Blüthenstengeln versehene
Exemplar. 2) Prov. Pommern: Buddenhagen bei
Wolgast (H. Zabel, 1. August 1862. Vergl. Archiv
Verein der Freunde der Naturgeschichte in Mecklen-

*, Rohrbach (Linnaea XXXVI, S. 670) vereinigt,
aufdie Untersuchung eines grossen Materials gestützt,
nach Fenzl’s Vorgange D. Segwierüi Vill. mit D.
chinensis L. Ohne die Berechtigung dieser Reduction
bestreiten zu wollen, scheint es doch (vergl. oben D.
Vukotinovicit) gerechtfertigt, die Bastardformen der
verschiedenen Subspeecies besonders zu bezeichnen.

burg, 17. Juni 1863. 8.260, 261). Die vom Finder
lebend mitgetheilte Pflanze wurde mehrere Jahre hin-
durch im hiesigen botanischenGarten cultivirt. 3)Selke-
thal im Harz (R. Peck nach mündlichen Mittheilun-
gen). 4) Freiburg i. Br. am Fusse des Schlossberges
(P.Magnus1866). 5) Göttweig in Nieder-Oesterreich,
im Klostergarten spontan entstanden ; von Pater L.
Leitgeb 1872 bemerkt und von Prof. Reichardt
(a.a. O.) beschrieben. Was das Vorkommen in Belgien
betrifft, so ist mit grosser Wahrscheinlichkeit D.
Courtoisü Rehb. (Fl. germ. exc. p.806, Nr.5025, Ice.
Fl. Germ. VI, tab. CCLV, fig. 5025) hierher zu ziehen,
welcher von Courtois an Felsen bei Host en Cou-
droz im Gebiete der Flora von Spa gefunden, von
Lejeune anfangs (Revue de la flore des env. de Spa)
für D. asper Willd., eine Form des D. Segwierü Vill.,
später (Comp. Fl. Belg. II, 81) für einen Bastard die-
ses D. asper mit D. superbus gehalten wurde. Noch
später erklärte ihn dieser belgische Florist in Briefen
anReichenbach (Fl. exceurs.|.c.) für einen Bastard
des D. barbatus und D. superbus, welche Deutung
nach der Reichenbach’schen Figur die grösste
Wahrscheinlichkeit hat. Ueber das spätere Schicksal
dieser Pflanze, die Lejeune (Comp. 1. c.) ausdrück-
lich als non spontanea bezeichnet, ist nichts bekannt.
Das Berliner Exemplar stimmt mit dem Freiburger so
vollständig überein, wie dies bei Bastardpflanzen nur
selten beobachtet wird. Beide haben etwa 0,3M. hohe
fast einfache Stengel, die an der Spitze eine fünf- bis
siebenblüthige Trugdolde fast sitzender Blüthen tra-
gen. Ein oberer Seitenast trägt noch zwei ebenfalls
fast sitzende, dicht neben einander stehende Blüthen.
Das Freiburger Exemplar hat nur etwas schlankere
Kelche. Die Zabel’sche Pflanze (nach einem im
Berliner Garten cultivirten Exemplare) ist weit höher
und kräftiger, reich verzweigt (wie bei der Reichen-
bach’schen Abbildung). In der Gestalt und Länge der
Kelchschuppen stimmen alle drei Pflanzen im Wesent-
lichen überein, ebenso in der Blattform, die wie bei
D. barbatus nach oben und unten gleichmässig ver-
schmälert ist, indess nur schmal-lanzettlich, nicht fast
elliptisch, wie bei dieser Art. Die Blüthenfarbe des
Berliner Exemplars war rosenroth, die Blumenblätter
am Grunde hellgrau; die Zipfel etwa so lang als das
Mittelfeld. Die Blumen verbreiteten einen schwachen
Wohlgeruch. In den dem Vortr. genauer bekannten
Fällen wurde diese Bastardform durch Bestäubung der
Narbe von D. superbus mit dem Pollen von D.barbatus
erzeugt. Bei Berlin, im Harz und bei Wolgast fanden
sich die Bastardpflanzen unter D. superbus; bei letz-
teren beiden Fundorten wurde die Anwesenheit des
D. barbatus in benachbarten Gärten constatirt, was in
Bezug auf das Berliner Vorkommen noch nachzuholen
bleibt. In Göttweig waren die Exemplare aus Aussaat
der von D. superbus gesammelten Samen erzogen.

515

Herr Magnus bemerkte, dass die Localverhältnisse
in Freiburg den Ursprung der dortigen Pflanze aus D.
bardatus Q und D. superbus $ wahrscheinlich mach-
ten. Die Pflanze sei ihm von Prof. Keller, der sie
schon 1865 beobachtete, gezeigt worden; nach dessen
Mittheilung habe sich D. barbatus in einigen aus den
dortigen Schlossgarten-Anlagen verwilderten Exem-
plaren in der Nähe befunden, während D. superbus in
einiger Entfernung steht. Ihm scheine es, als ob das
Vorkommen der Mutterpflanze in nur wenigen
Exemplaren die Erzeugung von Bastarden begünstige,
da durch diesen Umstand die Vereitelung der hybriden
Befruchtung durch hinzukommenden eigenen Pollen
erschwert werde.

Herr Wittmack legte einen bei Berlin und
vielleicht überhaupt in Deutschland bis-
her nicht beachteten Rosenpilz vor: Pero-
nospora sparsa Berkeley. Derselbe zeigte sich
in den Rosentreibereien des Herren Kunst- und Han-
delsgärtners Drawiel zu Lichtenberg bei Berlin seit
dem vorigen Jahre und trat im laufenden Jahre bereits
so schädlich auf, dass ein grosser Theil der Rosen
daran zu Grunde gegangen ist.

Die von ihm befallenen Blätter sind kenntlich durch
die auf ihrer Oberseite auftretenden schwarzbraunen
oder schwarz purpurnen Flecke, welche mit zuneh-
mendem Alter in der Mitte gelbbraun und missfarbig
werden — ähnliche Flecke wie nach dem Schwefeln
der mit Zrysiphe (Sphaerotheca) pannosa Tul. befalle-
nen Blätter, oder nach dem Absterben der Zrysiphe
überhaupt, auftreten. Meist finden sich die Flecke zu
beiden Seiten der Hauptnerven, oft aber auch, beson-
ders wenn ihre Verbreitung zunimmt, längs ihrer
Seitennerven; stets, oder wenigstens in den meisten
Fällen, bleiben die gelben Centren von einander ge-
trennt, während die braune Umgebung derselben in
einander verschmilzt. — Diese Flecke sind jedoch
nicht der Sitz des Pilzes, sondern nur die Folgen des-
selben. Der Pilz selber findet sich auf der Unterseite
in Form eines zarten grauen Flaums, der sich anfäng-
lich gewöhnlich an dem Hauptnerven des Blattes zeigt
und von dort nach den Seitennerven hin sich weiter
verbreitet. Nur einmal fand sich der Pilz auch am
Blattstiel.

Die mikroskopische Untersuchung zeigt, dass der
graue Flaum aus einer Unzahl von Conidienträgern
einer Peronospora besteht, welche deutlich aus den
Spaltöffnungen mit einem ca. 5,61. dicken Träger her-
vortreten, der sich oberwärts in eine grosse Anzahl
dichotomer Aeste und Zweige theilt. Die Länge
der Träger bis zur ersten Gabelung betrug ca. 126 u.
Allem Anscheine nach ist dies die Peronospora sparsa,
welche Berkeley ebenfalls an Topfrosen in Gewächs-
häusern unter ähnlichen Krankheitserscheinungen
auffand und im Gardener's Chronicle 1362, S. 307

und 308 beschrieb und abbildete. (Siehe weitere Litte-
ratur inCooke, Handbook of British Fungi 1571,
S.597.) Die Conidien aber wurden bei den hiesigen
Exemplaren meist kugelig und zwar mit einem Durch-
messer von ca. 17,41. gefunden, während Berkeley
sie als fast elliptisch (subelliptieis) bezeichnet. Da in
einzelnen Fällen dergleichen elliptische Conidien auch
gefunden wurden, so dürfte die Abweichung, nicht
wesentlich sein, zumal der Durchmesser ganz mit dem
von Berkeley .angegebenen (!/s10 Zoll) überein-
stimmt.

Eine blasenförmige Erweiterung der Conidienträger,
wie sie z.B. beim Kartoffelpilz so charakteristisch ist,
tritt hier nicht auf, der ganze Fruchtstand zeichnet
sich überhaupt durch seine steife gerade Haltung und
besonders durch die dichotome Verzweigung aus. Die
letzten Verzweigungen sind an der Spitze oft haarfein,
wie man namentlich nach dem Abfallen der Conidien
findet, und etwas hakenförmig gebogen. Charakte-
ristisch scheint ferner, dass dieConidien nicht so leicht
von ihren Trägern abfallen, wie bei den meisten
Peronospora-Arten. Eine Kräuselung der Blätter, wie

Berkeley sie ]. c. angibt, wurde nicht beobachtet, _

dagegen trat als weiteres Erkennungsmerkmal hinzu,
dass die befallenen Blättchen oft einzeln von ihren
Stielen abfallen.

Leider wird sich, da das Mycel wie bei allen Perono-
spora-Arten im Innern der Blätter wuchert, wenig
gegen diesen verderblichen Pilz thun lassen. Das
Schwefeln kann vielleicht die Conidien tödten, aber
nicht, wie bei Zrysiphe das Pilzgewebe selbst. Ausser-
dem dürfte sich empfehlen, wie auch schon Berkeley
vorschlug, das Bespritzen der Rosen mit Wasser zu
vermeiden, um dadurch den Conidien keine Gelegen-
heit zur Entwickelung zu geben. Eine Bildung von
Zoosporen in den Conidien, wie Berkeley zu ver-
muthen scheint, findet, so weit Vortr. beobachten
konnte, nicht statt. Die Conidien treiben vielmehr
direet einen Keimschlauch. — Es wäre interessant zu
erfahren, ob dieser Pilz schon anderswo in Deutschland
beobachtet ist. Wahrscheinlich ist er bisher übersehen,
da er öfter gemeinsam mit Zrysiphe auftritt.

Die Beschreibung des Pilzes würde in Berücksich-
tigung der oben erwähnten Abweichungen nunmehr so
zu lauten haben:

Conidien-Träger zerstreut, meist an den Haupt- und
Seitennerven sich hinziehend, glatt, steif, letzte Ver-
zweigungen dichotom, an der Spitze etwas hakenför-
mig, aschgrau. Conidien kugelig, seltener kugelig-
elliptisch, 0,017 Mm. Durchmesser. Auf derUnterseite
von Rosenblättern, deren Oberseite dadurch braune
Flecke erhält. Bisher nur in Gewächshäusern.

Herr Wittmack zeigte hierauf verschiedene neue
Oelfrüchte vor, welcheihm gelegentlich desBesuches
der internationalen Gartenbau- und Producten-Aus-

ıg in Amsterdam 1877 für das landwirthschaft-
Museum zum Geschenk gemacht waren und die
er theilweise auch in gleichen Exemplaren von Herren

£ Cordua&Co.in Hamburg in Folge der internatio-
nalen Molkerei-Ausstellung erhalten hatte.

Es sind dies: I) Samen, die unter dem Namen
Be-tree aus Westafrika von der Afrikanischen
Handelsvereinigung (Hendrik Muller &Co.)
zu Rotterdam, die ihre Factorei inMayombe (Majumba)
hat, in Buropa eingeführt wurden. Sie zeigen deutlich
dieCharaktere einer Zueuma oder Bassia?| Sapotaceae),
namentlich den so typischen rauhen, fast die ganze
Länge des Samens einnehmenden, ziemlich breiten
Nabel, sowie die harte, krustenartige, glänzende
Samenschale. Die Samen sind länglich, leicht zusam-
mengedrückt, an beiden Enden spitz, etwa 4—41/s
Centim. lang, 13/,—2 Centim. breit und I-11/, Centim.
dick. Die Schale ist aussen schmutzig strohgelb bis
blass zimmetfarben, innen bräunlich. Ein Eiweiss ist
nicht vorhanden; die grossen dicken Cotyledonen
liegen flach an einander,sind aussen etwas (nur wenig)
runzelig und schwärzlich braun gefärbt, an der Be-
rührungsfläche dagegen sehr glatt, glänzend und dun-
kelkirschroth, im Innern endlich gelblich weiss. Wür-
zelchen am unteren Ende, kurz und dick.

Bisher sind zwar keine Zucuma-Arten aus Afrika
bekannt, allein Hooker und Bentham benıerken
in ihren Genera plantarum vol. II, pars2, p. 654, dass
wahrscheinlich einige afrikanische Pflanzen zu dieser
Gattung gehören würden, nur kenne man noch nicht
ihre Blüthen und Früchte. Die Herren Hendrik
Muller & Co. würden sich daher ein grosses Ver-

dienst um die Wissenschaft erwerben, wenn es ihnen 1

gelänge, die zu den erwähnten Samen gehörigen
Blatt- und Blüthenzweige auch zu erhalten.

Noch nothwendiger wäre das bei zwei anderen Oel-
früchten 2) »Vi%o« und 3) »Mabo«, deren Bestimmung
dem Vortr. noch nicht vollständig gelungen ist. Diese
beiden erhielt derselbe auch von Herren Cordua &
Co. in Hamburg, mit dem Bemerken, dass sie aus
Liberia stammen.

Prof.M.Bernardin in Melle-lez-Gand, dem Vor-
tragender auch von diesen Samen übersandte, bemerkt,
dass »5e« in der Sprache der Eingebornen gross be-
deute; demnach »be-tree« grosser Baum. Auch er be-
stimmte die Samen als den Sapolaceae verwandt.

4) »Mafoureira«, erhalten aus Mozambique von der
»Handelscompagnie Mozambique« in Rotterdam. Es
sind dies die Samen von Trichilia emetica Vahl (Ma-
‚Foureira oleifera Bertol.), einer Meliacee, die nach
Oliver, Flora of Tropical Africa I, p- 335 nicht blos
in Ost-Afrika und den Nilländern, sondern auch im
südlichen Central-Afrika und in Oberguinea vorkommt.
Die vorliegenden Samen sind etwa 11/, Centim. lang,
bis $Mm. dick, länglich, auf dem Rücken hoch ge-

wölbt, auf der Bauchseite flach (weil je zwei Samen in
einem Fruchtfache zusammensitzen) und haben in der
Gestalt entfernte Aehnlichkeit mit einer Kaffeebohne.
Die Samenschale ist braunschwarz, dünn, leicht zer-
brechlich und von einem orangerothen, im frischen
Zustande fleischigen, scharlachrothen Arillus, der nur
den mittleren Theil des Rückens frei lässt, umgeben.
Der Embryo liegt lose in der Samenschale, besteht aus
zwei grossen, meist ungleichen Cotyledonen, die schief
in einer etwas gewundenen Ebene an einander liegen,
sich leicht von einander trennen und dann das kleine
zwischen ihnen fast am oberen Ende liegende Würzel-
chen erkennen lassen.

Wie Oliver l.c. nach Kirk mittheilt, sind das
Oel und der Talg aus diesen Samen werthvoll und in
Menge zu haben.

Der Vortr. legte bei dieser Gelegenheit eine sehr
empfehlenswerthe kleine Schrift von erwähntem Prof.
M. Bernardin aus: »L’Afrique centrale. Etude sur
ses produits commerciaux, Gand 1577« vor, welcher
die treffliche Karte über den Standpunkt der Erfor-
schung von Central- und Süd-Afrika bis September
1576 von A. Petermann beigegeben ist. In dieser
nur 44 Seiten umfassenden Broschüre befindet sich
eine höchst dankenswerthe und möglichst vollständige
Zusammenstellung der nutzbaren Fasern, Fette, Oele,
Farbstoffe u. s. w. aus dem Thier- und Pflanzenreich ;
auch interessante geographische und etymologische
Notizen. — Bernardin führt in dieser Schrift S. 14
auch Mafoureira auf und fügt als weiteren Vulgär-
namen noch Maforta, in Südostafrika, hinzu. Das Oel
wird in Europa zur Seifenfabrikation benuzt. — Sehr
zu bedauern ist es, dass Oliver in seiner treftlichen
Flora des tropischen Afrikas die Vulgärnamen gar
nicht aufgeführt hat; es würde dadurch die so mühe-
volle Bestimmung der Früchte und Samen sehr erleich-
tert werden.

5) Castanhas d’Inhambane aus Mozambique (Koeme
oder Kou&mi nach Hildebrandtin Zanzibar, Liane
le Joliff, auf Mauritius, Ogadioka am Gabon) von Tel-

Fairia peduta (Cueurbitaceae), deren Bau bereits vom

Vortragenden in den Berichten Ge Sn naturf.
Freunde in Berlin 1876, 8.74 ausführlicher beschrie-
ben ist.

6) Endlich wurden noch Oelfrüchte von den Südsee-
Inseln, von Herren Cordua & Co. in Hamburg, vor-
gelegt. Nach letzterer Herren Angaben bezeichnen die
Seeleute sie mit dem Namen » Fretau«. Diese erwiesen
sich als die Steinfrüchte eines Calophyllor, mit gröss-
ter Wahrscheinlichkeit Calophyllum Inophyllum, ob-
wohl sie nicht kugelig sind, wie Gärtnerin Fruct.
et sem. 8.43 sie abbildet, sondern kugelig eiförmig
und oben zugespitzt. Der Längendurchmesser beträgt
3/>—14, der Querdurchmesser 3—3!/,Centim. Zum
Theil sind sie noch mit dem eingetrockneten Frucht-

fAleisch oder mit den weisslichen, zierlich geschlängel-
ten Fasern desselben besetzt, zum Theil aber sind sie

davon befreit und zeigen die glatte Schale des Steins.

Beim Längsdurchschnitt sieht man, dass diese in den
unteren zwei Dritteln durch ein inneres schwammiges
Gewebe stark verdickt ist, das nach oben hin immer
mehr an Mächtigkeit abnimmt. Durch diese ungleich-
seitige Verdickung erhält die Schale etwas Aehnlich-
keit mit der mancher Cycadeenfrüchte, z. B. Cyeas
Thouarsi. Unten, gerade an der dicksten Stelle, findet
sich innen eine Vertiefung, in die das Würzelchen
hineinpasst. Die Schale ist aussen heller oder dunkler
braun, glatt, aber matt, innen dunkelkastanienbraun
und schön glänzend. Ein Eiweiss fehlt. Die Cotyle-
donen sind planconvex, flach an einander liegend,
schwer zu trennen, sehr dick und etwas ungleich; der
grössere geht am unteren Ende unmittelbar in das
dicke, warzenförmige, gekrümmt vortretende Würzel-
chen über.

An der Berührungsfläche der Cotyledonen findet
sich in der Mitte des ganzen Samens eine mehr oder
minder grosse Höhlung, wie das auch schon Gärtner
l.c. abbildete. Der Oelgehalt des Samens ist so gross,
dass in diese Höhlung öfter Oel in Tropfenform aus-
tritt. — Nach dem Katalog der französischen Kolonien
1867 enthält Calophyllum Inophyllum, dessen Früchte
von Tahiti ausgestellt waren, 43,87 Proc. Oel, das
den Namen Huile de Tamanu führt. Bernardin
nennt in seiner Classification de 160 Huiles et Graisses
vegetales 2 &d., Gand 1874 noch als weitere Vulgär-
namen Ati auf Tahiti, Pennacottay oder Poinseedoil in
Ostindien, Njamplong und Bientouggoor auf Java.
Man benutzt das Oel in Indien zur Beleuchtung; es
lässt sich auch zur Seifenfabrikation verwenden.

Herr Kny sprach über künstliche Verdop-
pelung des Leitbündel-Kreises im Stamme
der Dicotyledonen.

Die Forscher, welche sich mit der Entwickelung
der durch thierischen Einfluss erzeugten Pflanzen-
gallen beschäftigten, haben die Frage, welche Ur-
sachen diese Bildungsabweichungen unmittelbar her-
vorrufen, in sehr verschiedenem Sinze beantwortet.
Bei den Insektengallen glauben die Einen die abnorme
Gewebewucherung dadurch erklären zu können, dass
mit dem Ei eine saure Flüssigkeit in die Wunde des
verletzten Pflanzenorganes eingeführt werde, welche
die benachbarten Zellen zu gesteigertem Wachsthum
und reichlicheren Theilungen anrege. Andere heben
bervor, dass in den von ihnen beobachteten Fällen die
Galle erst während der Entwickelung des Eies zur
Larve erzeugt werde und mit deren weiterer Ausbil-
dung Schritt halte. Sollte sich dies überall bestätigen,
so würden chemische Einflüsse von wesentlich anderer
Art in Betracht gezogen werden müssen.

Vortr. ist der Ueberzeugung, dass selbst die sorg-
fältigste Untersuchung der Entwickelung von Galle
und Gallenerzeuger für sich allein nicht genügen kann,
eine endgültige Entscheidung herbeizuführen. Nicht
nur wirken bei Entstehung einer Galle mechanische
und chemische Einflüsse zusammen, welche sich bei der
Beobachtung nicht aus einander halten lassen; es ist
auch sehr schwierig, die Natur dieser mechanischen
und chemischen Einflüsse im Einzelnen genau fest-
zustellen, z. B. die Stoffe sicher zu bestimmen, welche
von der Larve ausgeschieden werden und in das
Pflanzengewebe diffundiren.

Ein Weg, welcher positivere Ergebnisse verspricht,
ist der des Versuches. Seine Form wird sich den in
der Natur gegebenen Verhältnissen möglichst eng
anzuschliessen haben. Am einfachsten wird es sein,
Substanzen, welche mit den in thierischen Organismen
erzeugten identisch oder ihnen nächstverwandt sind,
in die Gewebe junger, noch in Entwickelung begrifte-
ner Pflanzenorgane einzuführen und ihre Wirkung auf
etwaige Neubildungen festzustellen.

(Schluss folgt.)

Neue Litteratur.

Weiss, E., Ueber die Entwickelung der fossilen Floren
in den geologischen Perioden. Ueber neuere Unter-
suchungen an Fructificationen der Steinkohlen-
Calamarien. — 218. in 80 aus »Zeitschrift der deut-

. schen geol. Gesellschaft« Jahrg. 1877.

Hooker, J.D., lcones Plantarum. Third series. Vol.I1I.
P.1. London 1877. — 208. 80. — "Taf. 1201—1225.

Pasquale, F., Sopra aleune monstruositä del fiore della
Viola odorata L. e Viola silvestris Lam. e sulla teo-
ria della peloria in generale. Napoli 1877. — 6 S. in
40 mit 1 Taf. — Estratto dal Rendiconto della Reale
Academia delle Scienze fisiche e matematiche di
Napoli. Fasc. 5. Maggio 1877.

Pritzel, 6. A., Thesaurus Litteraturae Botanicae om-
nium Fasc. V, VI, VII (Schluss). Leipzig, Brockhaus
1877. — S.321—576 in 4°.

Flora 1877. Nr.20. — F. Arnold, Die Laubmoose
des fränkischen Jura. — J. Klein, Algolog. Mitth.
(Schluss: Ueber oxalsauren Kalk und globoidartige
Körper bei Algen).

Hedwigia 1877. Nr. 7. — K. Schiedermayr, Vor-
kommen von Puceinia Malvacearum in Oesterreich.

Nuovo giornale botanico italiano. Vol.IX. 1877. Nr.3.
_ A. Anders, La teoria dell’ incapsulamento del
guscio delle Diatomee ed i recenti studi sulla natura
del contenuto delle medesime.—A. Jatta, Ricordo
bot. del Gran Sasso d’Italia. — C.Bagnis, Funghi
racc. dalla spedizione in Tunisia (con 1 tav.). — G
Arcangeli, Di nuovo sulla questione dei gonidi
(con litav.). — G. Passerini, Funghi parmensi
(Cont.). — A. Piccone, La collezione del Prof.
Sassi e l’erbario del Liceo di Genova.

Comptes rendus 1877. T. LXXXV. Nr.2 (9. Juli). —
Ziegler, Sur quelques faits physiologigues, obs.
sur les Droseras.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf und Härtel iu Leipzig.
Hierzu Gratisbeilage: 0. Kuntze, Die Schutzmittel der Pflanzen. Bogen 3.

25) ahrgang.

Nr. 38,

17. August 1877.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary.

6. Kraus.

Inhalt. Orig: P. Ascherson, Kleine phytographische Bemerkungen. — Christoph Gobi, Ueber einige
Phaeosporeen der Ostsee und des Finnischen Meerbusens. — Gesellschaften: Sitzungsberichte der Gesellschaft
naturforschender Freunde zu Berlin (Schluss). — Litt. — Berichtigung. — Aufruf. — Neue Litteratur.

Kleine phytographische Bemerkungen.
Von
P. Ascherson.
(Vergl. Jahrg. 1876 Sp. 305.)
14. Euchlaena Schrad. u. Tripsacum fascieulatumTrin.

Seit meiner letzten Mittheilung über Zuchlaena
(Sitzungsber. der Gesellschaft naturf. Freunde 1876
S. 160 ff., abgedruckt in dieser Zeitung 1877 Sp.194 ff.)
ist diese Gattung Gegenstand mehrerer Publicationen
seitens der französischen Botaniker geworden, deren
Inhalt ich hier kurz besprechen will.

Im Februarheft 1877 der Illustration horticole (p.21)
findet sich eine dritte Note über Reana lueurians,
welche die erstaunliche Erklärung enthält, dass Herr
E.Fournier seine in der zweiten (Oct. 1876) enthal-
tene, vollkommen begründete Berichtigung der in der
ersten (Juni 1876) mitgetheilten Behauptung des Herrn
Decaisne widerruft. Um nicht etwa den Sinn dieser
Erklärung durch meine Uebersetzung unwillkürlich
zu modifieiren, theile ich sie im Original mit: »Mr.
Decaisne..... maintient @nergiquement sa deter-
mination, fonde& sur ce fait, ignor@ de Mr.Fournier,
que la plante cultivee au Museum et dont ilest question
dans la Revue horticole (1876 p. 321), avait une
inflorescence en &pi simple droit, muni dans le bas de
fleurs femelles ä tres-longs stigmates rouges, et de
fleurs mäles dans les deux tiers sup£rieurs. Mr. Four-
nier vient de nous d£clarer qu'il s’ineline devant l!’au-
toritedeMr.Decaisne, apres ayoir une inflorescence
de la plante cultivee au Museum et sur laquelle il
(wer? A.) a base sa determination. Toutefois il nous
faut remarquer, que l’on a introduit dernierement sous
le nom de Reana hixurians le veritable Zuehlaena
mexicana (ich komme auf diesen Punkt noch später
zurück. A.) dont les graines sont ailleurs faciles A con-
fondre avec celles des Zripsacum et qwil resulte de
ceci que plusieurs especes sont aujourd’hui repandues
dans les cultures sous ce nom de Reana luxrurians ou
de Teosinte, A propos duquel on fait tant de bruit.«

Jeder, der die Entwickelung der Frage verfolgt hat,
wird mir zugeben, dass diese Sätze weit mehr geeig-
net sind, den T'hatbestand zu verdunkeln als aufzu-
klären. Ich muss denselben gegenüber auf das
Bestimmteste aufrecht erhalten, dass das Exemplar,
welches unter dem Namen Reana luxurians 1876 im
Pariser Jardin des plantes zur Blüthe gelangte, und
von dem ich eine Probe erhielt, deren Authentieität zu
bezweifeln ich durchaus keinen Anlass habe, in der
That zu Euchlaena luxurians Durieu et Aschs. gehört.
Ferner halte ich es für durchaus unerwiesen, dass
irgendwo eine andere Pflanze als diese unter dem
Namen Reana luxurians oder Teosinte sich in Cultur
befunden hat; die fruchttragenden Axenglieder,
welche ich, wie zahlreiche andere Botaniker und Cul-
tivateurs aus der Hand des hochverdienten Herrn
Durieude Maisonneuve empfangen habe, sind,
wie ich das (Bot. Zeit. 1377 Sp. 196) weiter erörtert
habe, mit der grössten Leichtigkeit von denen der
Tripsacum-Arten zu unterscheiden; faciles ä confondre
sind sie nur für Jemand, der sich mit der Frage gar
nicht beschäftigt hat. Die Ermittelung der Herkunft
jenes Exemplars von T’ripsacum monostachyum, das
in dieser Angelegenheit eine so verwirrende Rolle ge-
spielt hat, überlasse ich den beiden bei der Frage
persönlich betheiligten Pariser Botanikern; für die
Wissenschaft ist diese Frage ohne Interesse. Leider
muss ich aber constatiren, dass das Verfahren des
Herrn Decaisne auch im günstigsten Falle kein
loyales genannt werden kann. Wäre es ihm mehr um
Aufklärung der Sache, als um Aufrechterhaltung des
Nimbus seiner Unfehlbarkeit zu thun gewesen, so
hätte er, anstatt das Hauptgewicht auf das »maintenir
energiquement sa determination« zu legen, in erster
Linie zugestehen müssen, dass er im Irrthum war,
indemer Reana luxuriansDurieu kurzweg für identisch
mit Z’ripsaeum monostachyum Willd. erklärte.

Im Bulletin mensuel de la Soc. Linneenne de Paris
no.14, seance du 8. janv. 1877 p. 105—10S habe ich
eine Mittheilung über die Zxehlaena-Frage gemacht,

ungefähr gleichen Inhalts wie in der Sitzung der Ges.
naturf. Freunde Dee.1876. A. a. O. theilt Prof. H.
Baillon das Ergebniss seiner Untersuchung der
Materialien mit, von denen er mir so freundlich Pro-
ben zugendet hat. Dasselbe berichtigt meine Angaben
in einem Punkte. In meiner oben citirten Mittheilung
(Bot. Zeit. 1877 Sp.198) hatte ich die Narben von
Euchlaena (von denen mir nur sehr wenige in anschei-
nend unverletztem Zustand zu Gebot standen) an der
Spitze zweispaltig genannt. Herr Baillon hat nun
constatirt, dass diese Narben in ihrer Jugend, wenn
sie auch aufrecht stehen, völlig ungetheilt sind. Sie
sind der Länge nach von einer Medianfurche durch-
zogen, und haben die Neigung, sich später an der
Spitze längs dieser Furche zu spalten; doch ist die
Länge dieser Spaltung sehr veränderlich und nicht
selten unterbleibt dieselbe ganz.

Im Bulletin de la soc. roy. de bot. de Belgique,
'TomeXV. p.459—476 hat Herr E. Fournier eine
ausführliche Arbeit »Sur les Graminees mexicaines a
sexes separes« veröffentlicht. In dieser Mittheilung,
welche einen sehr dankenswerthen Beitrag zur Kennt-
niss der Gramineen bietet, bespricht Verf. p. 466 ff.
auch die Gattung Zuchlaena. Sein Gattungscharakter
stimmt mit meinen an einem ungleich spärlichen
Material angestellten Beobachtungen im Wesentlichen
überein, doch vermisse ich die Hervorhebung der Ein-
sehnürungen zwischen den Axengliedern des weib-
lichen Blüthenstandes, welche gerade den wichtigsten
Unterschied von T’ripsacum bieten. Die obere Blüthe
der zweiblüthigen männlichen Aehrchen hat Verf.
häufig verkümmert gesehen, indem weniger als drei
Staubblätter ausgebildet sind. Ferner liefert Verf. den
dankenswerthen Nachweis, dass bereits J. Gay (Bull.
Soc. philomathique mars 1822 p.40—42) bei Gelegen-
heit der Beschreibung einer monströsen Mais-Inflores-
cenz die Analogie von Zea mit den KRottboelliaceae
angegeben hatund macht daraufaufmerksam, dass auch
Dumortier seine Maydeae neben die Rottboelliaceue
stellt. Ich freue mich, in meinen taxonomischen Fol-
gerungen in diesem Falle mit Herrn Fournier sowie
mit den mir früher nicht bekannten Anschauungen
der genannten Agrostologen im Einklang zu befinden,
muss indess bemerken, dass es mir in erster Linie dar-
auf ankam, die durch Zuchlaena vermittelte Ver-
wandtschaft von Zea mit Tripsacum zu betonen.
Den Ausdruck ARottboelliaceae habe ich absichtlich
vermieden, da diese Tribus, wie sie in den gang-
baren Handbüchern von Kunth (Enun. I.) und
Steudel (Syn. I. p. 356—363) vorkommt, Ungleich-
artiges enthielt. Bereits vor 23 Jahren hat sich der
hochverdiente Roeper über diese Tribus folgender-
maassen geäussert (Zur Flora Mecklenburgs II. S.291
(1844): »Die ausgehöhlte Spindel würde allein nicht
ausreichen, die Rottboelliaceen-Gruppe zu rechtfer-

tigen, ebenso wenig wie die nicht einmal in allen Gat-
tungen bei der Reife in Glieder zerfallende Spindel...
Mir scheint es unnöthig, unsere europäischen Rott-
boelliaceen von Tritieum, Lolum u. A. zu sondern.
Vielleicht dass mehr Gründe vorliegen, einige
exotische *) zu einer eigenen Gruppe zu erheben, oder
auch sie den Andropogoneen beizugesellen«. Mein
kürzlich dahin geschiedener Lehrer Alex. Braun,
welcher Roeper's Anschauungen theilte, hat sich,
als er die in meiner Flora der Provinz Brandenburg I.
8.22 ff. abgedruckteUebersicht des natürlichen Systems
bearbeitete, für die letztere Eventualität entschieden
und so finden sich unter den $.32 aufgeführten Gra-
mineen-Tribus keine Rottboelliaceae. Vor Roeper
hatte übrigens bereits Koch (Syn. Fl. Germ. etHelv.
I. p. 829, 830 (1837) mit richtigem Takte die Gattun-
gen Lepturus und Psilurus zu den Hordeaceae gestellt.
Auch Herr Fournier (l. c. p.476) erklärt die Roti-
boelliaeeae, über deren Begrenzung er sich nicht wei-
ter ausspricht, für eine »modification legere des Andro-
pogonees due A l’excavation de l’axec. Eine von ihm
l. e. auf Grund desselben Charakters angedeutete
Annäherung der Triticeae an die Chlorideue wider-
spricht vollständig den systematischen Anschauun-
gen A. Braun’s, die mir auch jetzt noch als die
naturgemässesten erscheinen; doch verspare ich die
Besprechung dieses Gegenstandes auf eine spätere
Zeit, wenn der Pariser Agrostograph sein Gramineen-
System vollständig entwickelt und motivirthaben wird.

Die Species der Gattung Zuchlaena hat Herr Four-
nier sehr abweichend von meinen in der oben
erwähuten Mittheilung in den Sitzungsberichten d. nat.
Freunde ausgesprochenen Ansichten aufgefasst. Er
beschreibt (l.c. p. 468) eine neue Art Z. Bourgaei mit
einfacher männlicher Aehre, weit von einander ent-
fernten (nicht fingerförmig genäherten) weiblichen
Aehren, und »seminibus (articulis) eymbiformibus«,
welche also auch abgesehen von dem schmächtigen,
nur 2 Fuss hohen Halme und den kleinen, lineal-
lanzettlichen Blättern von Z. mexicana und B. luxu-
rians auf den ersten Blick weit verschieden sein muss.
Merkwürdiger Weise stellt Verf. diese Art zwischen
die von ihm als verschieden betrachteten Arten 2.
mezxicana Schrad. und E. Giovanninü (Brign.) Four-
nier, welche letztere er durch »folia canalieulata an-
gusta« charakterisirt. Es wird sich, da Exemplare der
Brignoli’schen Art bisher nicht zu ermitteln waren,
wohl nicht entscheiden lassen, ob Fournier diese
Art richtiger deutet als ich; ich gestehe, dass ich bei
den groben Verstössen in der Beschreibung der Blü-

*) Als solche sind a. a. O. 8.289 Coelorrhachis,
Hemarthria (mit einer auch europäischen Art), Rott-
boellia R. Br., Tripsacum, Manisuris genannt. (Auch
die europäisch-orientalische Gattung PhacelurusGriseb.
wäre hier zu erwähnen.)

then der Reana Giovanninii auf die Aussagen Brig-
noli’s über die Blätter geringes Gewicht lege; im
Vergleich mit Zeu Mays können die Blätter der
echten Schrader’schen Pflanze immerhin schmal
genannt werden und folia canaliculata in dem Sinne
wie etwa unsere Cyperaceae besitzt schwerlich eine
Euchlaena-Art. Ich halte es daher für ebenso
möglich, dass Reana Grovanninii Brign. mit.Buchlaena
mezxieana Schrad. zusammenfällt, als dass sie eine
verschiedene Art darstellt.

Reuna luxurians Durieu betrachtet Fournier als
identisch mit Zuchlaena mexicana Schrad. Diese Auf-
fassung war für den Zeitpunkt der Redaction seiner
Abhandlung (dieselbe ist der belgischen botanischen
Gesellschaft am 3. Dec. 1876 vorgelegt, aber erst am
20. Juni 1877 veröffentlicht) berechtigt, da die Unter-
suchung der R.luxurians in Vergleich mitSchrader's
Beschreibung und auch mit meiner ersten Mitthei-
lung*), in der [sich selbstverständlich nur die gene-
rischen Merkmale richtig stellen, aber nicht auf speci-
fische eingehen konnte, keine Unterschiede ergab,
und Originalexemplare der Schrader'schen Pflanze
ihm schwerlich zur Verfügung standen. Ich habe seit-
dem (vergl. Bot. Zeitung 1877. Sp. 198) die Merkmale
angegeben, welche mich veranlassten, E. luxurians
Dur. et Aschs. von Z. mexicana Schrad. für verschie-
den zu halten. Die von Fournier citirte Lieb-
mann’sche Pflanze von $. Agostin (Nr. 548) sah ich
nicht und kann also nicht angeben, zu welcher von
beiden Formen sie gehört oder ob sie etwa die Unter-
scheidung derselben hinfällig macht.

In der besprochenen Arbeit erwähnt Fournier
p: 466 ein Trripsacum compressum n. sp., welches sich
von allen übrigen Arten durch »articles comprimes et
tranchants sur le cöte« unterscheidet. Da das von mir
(Verh. bot. Vereins Brandenb. 1875 8.79 Anm.) mit
einer gleichfalls zur Erkennung ausreichenden Notiz
erwähnte, übrigens schon in Steudel's Syn. I. 363
mit blossem Namen aufgeführte 7. faseieulatum Trin.
dies Merkmal besitzt, mithin leicht mit der Four-
nierschen Art zusammenfallen könnte, will ich hier,
um einer möglichen Prioritäts-Controverse vorzubeu-
gen, eine Diagnose lege artis geben:

Tripsacum fasciculatum Trin. (Aschs.).

Planta robustissima (ex Liebmann ms. 18—20
pedalis). Folia late lanceolata, medio 0,04—0,05m.
lata, nervis secundariis validioribus utrinque cireiter
11—13nis, margine ciliato-scaberrima;; inflorescentiae
more generis axillares et terminales, foliis frondosis
multo minoribus sed lamina praeditis involucratae,
spieis panniculatim 3—7 nis formatae; partis femi-
neae brevioris, articulis compressis, dorso
et altero latere carinatis, altero latere planius-
eulis; gluma exteriore etiam dorso carinato -plicata;

*) Verh. d. bot. Vereins Brandenb. 1875. p. 76 fl.

parte mascula longiore superne flexuoso-flaccida;
spieulis 0,004 m. longis, geminatis, altera semli,
altera pedicello gracili eam aequanti suf-
fulta; gluma inferior 7 nervis.

Habitat in dieione Mexicana pr. Hacienda de la
Laguna (Schiede!) et pr. Micador (Liebmann no.541!).

Die oberwärts schlaffen, hin- und hergebogenen
männlichen Aehrentheile, die etwas kleineren männ-
lichen Aehrchen, von denen das eine lang- und dünn-
gestielt ist, lassen diese Art nebst den breiten Blättern
von T. dactyloides L., T. monostachyum W. und den
übrigen mir bekannten Formen, von denen ich wie
Fournier noch mehrere für unbeschrieben halte,
unterscheiden.

Die Schiede'sche Pflanze ist der Typus dieser von
Trinius, möglicher Weise nur im Berliner Herbar,
benannten, ausgezeichneten Art.

Ueber einige Phaeosporeen der Ostsee
und des Finnischen Meerbusens.
Von
Christoph Gobi.

Meine im Jahre 1874 erschienene Arbeit über die
Brauntange des Finnischen Meerbusens*) veranlasste
den bekannten schwedischen Algologen, Prof. J. E.
Areschoug (in Upsala) zu einigen Bemerkungen,
die erin Botaniska Notiser, 1876, Nr. 2 in einer klei-
nen Abhandlung »De algis nonnullis maris Baltici et
Bohusiensis« betitelt, veröffentlichte **).

Ehe ich an die Beantwortung dieser Bemerkungen
ging, fand ich es für nöthig, mich auf's Genaueste zu
überzeugen, in wie weit sie richtig seien; dies ver-
anlasste-mich aber, sie einer sorgfältigen Prüfung zu

"unterwerfen, was ich erst thun konnte, nachdem ich

vor Kurzem in den Besitz des von Prof. Areschoug
herausgegebenen Herbariums der Scandinavischen
Algen ***) gekommen bin.

Das Vergleichen der authentischen Exemplare, auf
welche die Schriftsteller bei ihren Beschreibungen hin-
weisen (und so thut Prof. Areschoug in diesem
Falle in Betreff meiner), führt immer zu zuverlässige-
ren und richtigeren Schlüssen, als wenn dieselben
durch Vergleichen der Formen nach einfachen Be-
schreibungen oder sogarZeichnungen gezogen werden
können. In der Algengruppe aber, wo das Unterschei-
den einer Form von einer anderen, ihr verwandten

Fucaceae) des Finnischen Meerbusens. (Memoir. de
lAcadem. Imper. des scienc. de St. Petersbourg.
VIII. serie, tome XXI, Nr. 9.)

t*) Siehe auch Hedwigia, 1576, Nr. 9.

+++) J.E.Areschoug, Algaescandinavicae exsiccatae.
Fasc. I-Il et fasc. I-VIII ser. nov. 186— 187.

527

oder nahestehenden sehr oft fast unüberwindliche
Schwierigkeiten der ungeheuren Plastieität dieser
Organismen wegen (durch die Gleichmässigkeit ihrer
Existenzbedingungen verursacht) darbietet, ist solch’
ein Vergleich um so mehr nöthig, oft sogar unerläss-
lich, weil die Mehrzahl nicht nur der Beschreibungen,
sondern auch der Zeichnungen oft unvollkommen, ja
sogar ungenau ist.

Ich lasse nun meine Beantwortungen auf die Bemer-
kungen des Prof. Areschoug in der bezüglichen
Ordnung folgen.

Eine genaue Darstellyng des anatomischen Baues
des Dietyosiphon tortilis (Rupr.), die ich zuerst in
meiner oben erwähnten Arbeit gegeben habe, sowie
auch die zur Vervollständigung der interessanten
Eigenthümlichkeiten dieses Baues beigefügten Zeich-
nungen, veranlassten Prof. Areschoug eine Form
einer genaueren Untersuchung zu unterwerfen, welche
er früher auch als zu der Gattung Dietyosiphon ge-
hörend ansah (und sie Dietyosiphon foenieulaceum var.
subartieulatum Aresch. benannte*), aus der er aber
später, im Jahre 1873, eine neue Gattung Phloeospora
aufstellte **) in Folge des von ihm bemerkten Unter-
schiedes in den Fructificationsorganen. Diese Unter-
suchung zeigte ihm, dass er vor der Veröffentlichung
meiner Arbeit, unter dem Namen Phloeospora subarli-
culata eigentlich z wei Formen mit einander verwech-
selte: eine echte Phloeospora subarticulata und noch
eine andere Form, von mir unter dem Namen Dietyo-
siphon tortilis (Rupr.) beschrieben, über welche ich
mich damals in dem Sinne geäussert habe, dass nach
dem von mir durchstudirten anatomischen Baue der-
selben, sie kaum zur Gattung Dietyosiphon zu zählen
sei; es war mir aber unmöglich, damals ihre eigent-
liche Stellung im System zu bezeichnen, weil ich
Nichts von ihren Fructificationsorgaen genauer sagen
konnte, da alle meine Exemplare sich als steril erwie-
sen. Deshalb fühlte ich mich damals nicht berechtigt,
den Namen, unter welchem diese Form schon einmal
höchst oberflächlich ihrem Habitus nach beschrieben
war (nämlich von Ruprecht, im. Jahre 1851), zu
ändern, sondern fand es nur möglich, den gegenwär-
tigen Forderungen der Algologie gemäss, den von
Ruprecht gebrauchten Gattungsnamen Scytosiphon
in Dietyosiphon zu verbessern.

Mit Vergnügen bestätige ich jetzt, dass der von mir
beschriebene Dictyosiphon tortilis (Rupr.) ganz iden-

* J. E. Areschoug, Algae scandinav. exsiccat.
1862, fasc. II et III ser. nov. Nr.104. In meinem
Exemplare der betreffenden N. des genannten Her-
bars sind beide Formen: Dictyosiphon foenieulaceus
sowie auch Phloeospora subarticulata vorhanden, aber
unter einander vermischt.

**) T dem, Botan. Notiser, Nr. 6, 1873, S. 163.
Idem, Obs. Phycolog. part. III (1875). S. 24.

tisch mit der Form ist, welche sich unter dem Namen
Aphanarthron subarticulatum Aresch., d. h. Dietyo-
siphon foenieulaceum (Huds.) var. subarticulatum.
Aresch. = Phloeospora subartieulata Aresch.*, im
Herbarium von Prof.Areschoug (Nr.318, fasc.VII et
VIllser. nov.) befindet, und in der er jetzt eine andere
Form anerkannte, welche er früher mit der echten
Phloeospora subarticulata Aresch. (Nr. 104, fasc. II et
III ser. -nov. seines Herbars) verwechselt hatte. Da
nun die Fructificationsorgane dieser Alge, welche dem
Prof. Areschoug zu sehen geglückt ist (und die in
meinem Exemplare der genannten Nr. seines Herbars
reichlich vorhanden sind), sich wirklich von den Fruc-
tificationsorganen des Dictyosiphon unterscheiden, so
haben wir jetzt alle Data, die uns das Recht geben,
die Selbständigkeit dieser Form von jetzt an als fest-
gestellt zu betrachten. Ich will hier noch bemerken,
dass dieserAlge der trichothallischeWachsthums-

‘ modus eigen ist, welcher, wie das Janczewsky

nachgewiesen hat **), bei allen Zetocarpon, Streblo-
nema, Tilopteris, Desmarestia vorkommt. Trotz ihrer
höheren Organisation im Vergleich mit den Eetocarpen
bietet sie ein Prachtobjeet für das Untersuchen des
eben genannten Wachsthumsmodus.

Ausserdem muss ich noch bestätigen, dass im Fin-
nischen Meerbusen die echte Phloeospora subarticulata
dresch. vorkommt.

Prof. Areschoug meint, dass die Form, welehe

‚ ich für Sphacelaria radicans (Dülw.) Ag. erklärt habe,
‚ eine »forma corticata et radicans Sphacelariae eirrhosae
\ (Roth.)« ist, und fügt hinzu, dass die von Grunow

neu aufgestellte Sphacelaria Clevei (Bot. Notiser 1874,
S.37) dieselbe Form sei. »Haec vulgaris est aestate et
fructificans. Sphacelaria radicans non a me in mari
orientali inventa, rara est et hieme fructificans.«

In den vorhandenen Beschreibungen der Sphacelarıia

\ eörrhosa (Roth) wird nirgends über das Vorkommen

der sogenannten Wurzelfäden bei dieser Form er-

, wähnt, durch welche aber die Sphacelaria radıcans

(Dillw.) Ag. charakterisirt wird. Eine andere Ursache,
die mich veranlasste, meine Form für radicans, und
nicht für eirrhosa anzusehen, war die, dass die unilo-
culären Sporangien bei der erstgenannten Alge immer
als aufetwasverlängerten Stielchen sitzend(J.Agardh,
Spee. gen. et ord. alg. S.31)und dabei als zusammen-
gehäuft (Harvey, Phyc. Arct. pl.189) beschrieben
sind, während sie bei der Art cörrhosa aber als immer
zerstreut an den Aesten (J. Agardh, 1. c. S.34.
Harvey, l.c. pl.178) und dabei auf verkürzten Stiel-
*) Vergl. die Bemerkung von Prof. Areschougin
Bot. Notiser, 1873, Nr. 6, S. 163.
** E. Janczewsky, Observ. sur l’accroissem. du
thalle des Pheosporees (Extrait des Memoir. de la soc.

Nation. d. sciences natur. de Cherbourg. 1875, t. XIX,
S. 104—108).

n sitzend (J. Agardh, ibidem) angegeben sind.
Das Vergleichen meiner Exemplare mit denen der
beiden erwähnten Arten aus anderen Herbarien, in
welchen Herbarien das Wurzelfädensystem völlig bei
der Sphacelaria eirrhosa (Roth) fehlte, überzeugte ich
mich noch mehr davon, dass ich wirklich mit der Form
radicans und nicht mit der cirrhosa zu thun hatte,
obschon die Mehrzahl meiner Exemplare wohl an
Grösse dieForm radteans der anderen Herbarien über-
traf und ausserdem ein entwickelteres Wurzelfäden-
system besass.

Bald nach Veröffentlichung meiner Arbeit las ich in
Hedwigia, 1874, Nr.5 folgende Notiz:

»Sphacelaria Clevei n. sp. Auctore A. Grunow.

Sphacelaria humilis, vix pollicaris, subfastigiato-
caespitosa, filamentis capillaribus inferne dense stu-
posis et radicantibus, dichotome ramosis, ramis erec-
tiusculis, saepe sphacelatis; articulis inferioribus
inconspieuis, mediis et superioribus diametro aequa-
libus vel parum longioribus, membrana hine inde irre-
gulariter verrucosa; sphacelis subelavatis obtusis. —
Habit. in mari baltico ad litora insulae Gotland; legit
P. T. Cleve, 1864. — Species insignis Sphacelariae
eirrhosae et praesertim Sph. radicantis similis, a dua-
bus autem stupo partem inferiorem plantae dense cor-
ticante valde diversa etSphacelarias cum Stypocaulone
conjungens (Bot. Notiser, 1874, Nr. 2).«

Die Nähe der Fundorte der eben genannten (Insel
Gotland) und meiner Form (Finnischer Meerbusen),
die Aehnlichkeit der Merkmale, so weit man aus der
kurzen Diagnose schliessen könnte, endlich die Worte:
»species Sphacelariue eirrhosae et presertim Sphac.
radicanti similis.....«. — Alles dies deutete auf die
Identität dieser Form mit der meinigen; leider ist in
dieser Beschreibung nichts von den Fructifications-
organen erwähnt.

Endlich erschien im Jahre 1875 die Arbeit von Prof.
Areschoug (Observ. phycol. p. Ill), in der er unter
anderem Folgendes von der Sph. cirrhosa (Roth) S. 21
sagt:

»Haec species ecorticata describitur, quamquam in
speciminibus majoribus beneque evolutis revera in
basi et in ramis inferioribus adest stratum corticale,
quod hoc oritur modo: in juniore planta inferne evol-
vuntur fila simplicia, filis primariis 3-plo 1. 4-plo an-
gustiora et ex articulis diametro 2-plo 1. 3-plo lon-
gioribus, primum mono- deinde pauci-siphonis con-
strueta. Haec fila sensim eximie elongata et sursum
erescentia cum filum primarium tum ramos inferiores
arcte et anguiformiter eircumvolvunt, quo exstat stra-
tum corticale, sub quo articuli subjacentes omnino
celantur.«

Indem ich nun nach dieser Notiz die in den ver-
schiedenen Herbarien (von Areschoug, Raben-
horst, Le-Jolis, Hohenacker, Haeckeretec.)

| vorhandenen Exemplare der Sph. cirrhosa (Roth.)

untersuchte, überzeugte ich mich von der Richtigkeit

| der von Prof. Areschoug angestellten Beobachtung.

In der That kommt es vor, dass auch die echte Sph.
eirrhosa(Roth)*) die sogenannten W urzelfäden besitzen
kann, welche die Hauptstämme und Aeste als ein
filziges Rindensystem von pseudoparenchymatischer
Eigenschaft umgeben; diese Wurzelfäden können bei
dieser Form ebenso gut entwickelt sein, wie bei der
von mir im Finnischen Meerbusen gesammelten.

Trotzdem aber erscheint die Anordnung der unilo-
culären Sporangien bei den beiden Formen ganz ver-
schieden. Bei Sph. eürrhosa (Roth) sitzen sie zu ein-

, zeln zerstreut an den gewöhnlichen Aesten und dabei
' auf kaum sichtbaren Stielchen, wie es sehr gut Prof.

Areschoug auf der Taf. Il, Fig.6 seiner Schrift —
Observationes Phycologicae, part. III — zeichnet und
wie es auch unter anderen bei der Form Nr. 35 seines

| Herbars zu sehen ist. Bei meiner Form aber sind diese
| Stielchen immer mehr oder weniger verlängert und
‚ gewöhnlich mit den auf ihnen gruppenweise — von
| zwei bis sechs und mehr — sitzenden Sporangien auf

kurzen und dabei dünnen Aestchen (sogenannten
Kurztrieben), die zuweilen kaum fast drei Mal so breit

\ als die gewöhnlichen Aeste oder Langtriebe sind, ver-
| theilt. Diese Kurztriebe **) können zuweilen auch
\ selbst mit solch einem Sporangium endigen (und das

geschieht immer, wenn nur ein Sporangium vorhan-

‘ den ist), zuweilen aber auch nicht. Im Allgemeinen
\ erscheint die Anordnung der uniloculären Sporangien
bei dieser Form ganz in derselben Weise, wie es von

Pringsheim für Cladostephus vertteillatus***) be-

‚, schrieben und durch Zeichnungen veranschaulicht ist,

*) Man findet sie z. B. an einigen Exemplaren
Nr. 171 des Herbariums von Wyatt (Algae Darmo-
nienses), während sie an anderen Exemplaren dersel-

‚, ben Nr. dieses Herbars ganz fehlen. Auch in Nr. 35

(fasc. II) u.Nr. 108 (fasc. II u. Ill ser. nov.) des Herbars
von Prof. Areschoug sind sie vorhanden. Sehr gut
entwickelt findet man sie in Nr. 1457 des Herbariums
von Rabenhorst; kaum entwickelt in Nr. 500 und
ganz fehlend in Nr. 754 desselben Herbars. An Exem-
plaren anderer Herbarien habe ich sie nicht gefunden.

**) Es führt ein vollständiger Uebergang von diesen
Kurztrieben zu den Wurzelfäden; und an allen der-
artigen Uebergangsgebilden, so wie auch auf den
Wuüurzelfäden selbst können die genannten Sporangien
vorkommen. Obschon die verschiedenen Axen bei den
Sphacelaria-Arten nicht scharf genug in Kurz- und
Langtriebe getrennt sein können, kann man dem
ungeachtet ihre Bedeutung als solche erkennen, wenn
man sie mit den genannten Trieben vergleicht, die
man bei den höher organisirten Formen der Sphace-
larien-Gruppe (wie z. B. bei Oladostephus) vorfindet.
Darin liegt der Grund, weshalb ich hier diese Aus-
drücke mir zu gebrauchen erlaube.

**) Pringsheim, Ueber den Gang der morpho-
logischen Differenzirung in der Sphacelarien-Reihe.
S. 159, 161, Taf. IV, VI, VII, 10.

so dass ich nur auf diese Beschreibung und Zeich-
nungen hinzuweisen brauche, obschon sie sich auf
eine im morphologischen Sinne viel höher organisirte
Form beziehen.

Ausserdem war die Mehrzahl der Sporangien der
von mir im Juni gesammelten Exemplare schon ent-
leert; unter solchen Sporangien fanden sich nur sehr
wenige solche, die augenscheinlich mit zum Austreten
verspäteten Zoosporen gefüllt waren. Im Juli fand ich
sogar die leeren Sporangien nicht; ebenso im August.
Diese Thatsache deutet darauf hin, dass die günstigste
Jahreszeit für die Fructification der von mir gesam-
melten Form der Frühling, ja vielleicht schon sogar
das Ende des Winters ist; ferner, dass diese Fructifi-
cationsperiode zum Sommer allmählich abnimmt, im
Juli aufhört und im Herbst also vollständig fehlt.

Nach der Angabe des Prof. Areschoug (Obsery.
Phyc. part. III S.21) aber erscheinen die uniloculären

"Sporangien bei der Sph. eürrhosa (Roth) besonders
häufig im Juli, August und September.

Demgemäss kann also meine Form nicht zur Sph.
eirrhosa (Roth) gehörend angesehen werden in Betreff
der Zeit ihrer Fructificationsperiode — da sie in dieser
Hinsicht der Sph. radicans (Dill.) Ag. näher steht
(die, wie bekannt, im Winter fructificirt) —, noch
durch Anordnung der Fructificationsorgane selbst der
uniloculären Sporangien. Daher kann ich auch nicht der
von Prof. Areschoug geäusserten Meinung beistim-
men, diese Form als »forma corticata et radicans Sph.
eirrhosae (Roth)« zu betrachten. Andererseits aber,
wenn ich sie auch nicht für Sph. Olevei Grunow an-
sehen, so gern ich es möchte, weil 1) in der Beschrei-
bung, welche Grun ow dieser Form beilegt, gar nichts
von den Fructificationsorganen gesagtist, in denen
aber, meiner Ansicht nach, im genannten Falle das
hauptsächlichste Merkmal zu suchen ist, und 2) weil
Prof. Areschoug die Grunow’sche Form für
identisch mit seiner Sph. eirrhosa (Roth), forma
corticata et radicans betrachtet. Wenn nun aber meine
Sphacelaria gleichzeitig auch nicht als ganz identisch
mit der Sph. radicans(.Dillw.) Ag. der westeuropäischen
Meere anzusehen ist, so steht sie dennoch durch ihre
Fructificationsperiode und Anordnung ihrer Fruc-
tificationsorgane (uniloculären Sporangien) viel näher
der letztgenannten Art, als der Sph. eirrhosa (Roth)
und darum will ich sie einstweilen mit dem Namen
Sph. intermedia (forsan Sph. radicantis (Dilho.) Ag:
forma valide evoluta) benennen, um sie von der
typischen Sph. radicans (Dillw.) Ag. zu trennen, von
der sie sich durch ihren mehr entwickelten Thallus
(darunter auch das Wurzelfädensystem verstanden)
unterscheidet.

Bei genauerer Untersuchung der von mir im Fin-
nischen Meerbusen gesammelten Zlachistea-Formen

TRENNEN TESTER

erwies sich, dass sie alle nur als verschiedene Modi-
ficationen der Zlachistea fucicola (Welley) Fries zu
betrachten sind. ;

»Rolfsta verrucosa Aresch. Gobi p.11« sagt Prof.
Areschoug »istvielleicht.Zithoderma fatiscens Aresch.
forma tenera maris orientalis, a me copiose lecta et
Lithoderma balticum in mscer. nominata.«

Darauf muss ich bemerken, dass der ganze Unter-
schied zwischen Rolfsia verrucosa Aresch. und der
von mir im Finnischen Meerbusen gesammelten Form
nur darin besteht, dass der ganze Körper der typischen
Rolfsia verrucosa Aresch. etwas dicker und daher also
stärker entwickelt erscheint. Was nun aber den
anatomischen Bau der beiden Formen an-
betrifft (die Grösse der Zellen, die Anordnung der-
selben zu fächerförmigen Reihen etc.), so stimmen
sie darin mit einander völlig überein.
Andererseits sehe ich nicht ein, wodurch die von Prof.
Axreschoug im Jahre 1875 (Observ. Phye. part. III.
8.22 —24) festgestellte Gattung Lithoderma von der
Gattung Rolfsia zu unterscheiden ist, da nach der von
ihm gegebenen Beschreibung, der Thallus des Zitho-
derma anatomisch ganz ebenso gebaut ist wie der der
Rolfsia. Uebrigens sagt Prof. Areschoug (l.e. 8.23),
dass der hauptsächlichste Unterschied zwischen den
beiden Formen in ihrer Fructification liege. Wenn
nun bei einer von zweien anatomisch ganz gleich
gebauten Formen, einstweilen nur die uniloculären
Sporangien bekannt sind (und sie sind es bei Rolfsia),
während man bei der anderen Form ausserdem auch
noch die pluriloculären kennt (und das ist der Fall bei
dem genannten Zithoderma), so kann diese Thatsache
doch nicht als genügender Grund angesehen werden,
um die genannten Formen in selbständige Gattungen
von einander zu trennen. Unter den Phaeosporeen
findet man nicht wenig Beispiele dafür, dass die bei-
den Sporangienformen bei einer und derselben Art
vorhanden sein können; man braucht sich nur z. B.
der Gruppen Sphacelarieen und Zectocarpeen zu erin-
nern, bei der Mehrzahl, von denen früher nur die eine
Sporangienform bekannt war, später aber auch die
andere entdeckt wurde. Es ist demnach nichts Merk-
würdiges, die pluriloculären Sporangien aus derGattung
Rolfsia zuzuzählen, die überhaupt noch sehr wenig
untersucht ist. Und meines Erachtens nach kann die
sogenannte Zithoderma Aresch. = Rolfsia als eine
augenscheinlich überzeugende Bestätigung solch einer
Annahme gelten. (Schluss folgt.)

in

Gesellschaften.
Sitzungsberichte der Gesellschaft natur-
forschender Freunde zu Berlin.
Sitzung vom 19. Juni 1877.

(Schluss.

Vortragender hat einige Versuche dieser Art aus-
geführt. Er wählte hierzu sowohl organische Säu-
ren (Ameisensäure, Essigsäure), als thierische
Fermente (Speichelferment, frisch bereitete Pepsin-
lösung) und thierische Gifte (zunächst dasjenige
aus den Drüsen der Salamandra maculata)*). Mit
einer zu feiner Spitze ausgezogenen Glasröhre, an
deren weiterem Ende ein hohler Kautschukball luft-
dicht befestigt war, wurden junge Pflanzentheile ange-
bohrt und ein Flüssigkeitstropfen in sie eingepresst.

Es stellte sich dabei aber sehr bald die Nothwen-
digkeit heraus, zunächst eine Vorfrage zu entscheiden.

Die Einführung fremder Substanzen in das Innere
eines Pflanzengewebes ist nicht ausführbar ohne
mechanische Verletzung. Nach den über die Bildung
von Wundgewebe an älteren Internodien bekannten
Thatsachen **) war es von vorn herein sehr wahr-
scheinlich, dass auch an jugendlichen Organen die
Verwundung für sich allein schon gewisse abnorme
Veränderungen hervorrufen werde***). Die Natur
dieser Veränderungen musste zuvörderst festgestellt
werden, ehe sich ermessen liess, wie viel bei künst-
licher Einführung der oben genannten Substanzen
Folge der chemischen Einwirkung, wie viel Folge der
mechanischen Verletzung sei.

Zum Ausgangspunkte dienten einige Versuche ein-
fachster Art anjungen Internodien. Dicht unter-
halb der Stammspitze wurde mit dem Scalpell ein
durchgehender Längsspalt der Art angebracht, dass das
Punctum vegetationis unverletzt blieb. Die Sprosse
entwickelten sich, falls die Operation zur Zeit lebhaf-
testen Austreibens vorgenommen wurde, fast immer
ungestört weiter; es gelangten oberhalb des geschlitz-
ten Internodiums normale Blätter und Seitensprosse
zur Entwickelung, die aufsteigende Wasserströmung
und die Bewegung des plastischen Saftes waren nicht
unterbrochen und die Ernährung des verwundeten
Stammgliedes daher eine möglichst normale.

*) Die letzterwähnten beiden Substanzen wurden
ihm von Herrn Prof. O. Liebreich freundlichst zur
Verfügung gestellt.

**) Stoll, Ueber die Bildung des Kallus bei Steck-

lingen (Bot. Zeitung 1874 8. 737 ff.) und H. de Vries,
Ueber Wundholz (Flora 1876 8.2 ff.).
***) Ausser den Beobachtungen von Geyler und
Magnus über Regeneration der Stammspitze bei den
Sphacelarieen und den bekannten Versuchen von
Prantl über Regeneration der Wurzelspitze bei den
Phanerogamen liegen, wie esscheint, genauere Angaben
über den Einfluss der Verwundung auf jugendliche
Organe in der Litteratur nicht vor.

Re EAN a)

Der Erfolg war bei den untersuchten Pflanzen im
Wesentlichen der gleiche.

Ueberall traten in den der Wunde zunächst liegen-
den Partieen desMarkes, desCambiums und der Rinde
lebhafte Theilungen besonders durch der Wundfläche
parallele Wände ein. Es entstand dadurch ein callus-
artiges Gewebe, welches sich meist deutlich im Quer-
schnitt gegen die andere Hälfte des Internodiums hin
vorwölbte.

Nach einiger Zeit wurden die Theilungen besonders
lebhaft in einer mehrere Zellschiehten unterhalb der
Wundfläche liegenden Zone. Es constituirte sich
hier einCambium, das sich beiderseits dem
Cambium der normalen Leitbündel des
Internodiums anfügte und von nun ab,
gleich diesem, Xylemelemente nach innen
und Phlo@melemente nach aussen abson-
derte. Der durch das Aufschlitzen des Internodiums
getheilte Leitbündelkreis schloss sich auf diese Weise
in jeder Hälfte zusammen *). Auf einem senkrecht zur
Riehtung des Spaltes median durch den Stengel ge-
führten Längsschnitte zeigte sich die Wunde allseitig
von Leitbündelgewebe umrahmt. An ihrer freien
inneren Seite hatte sich die Wundfläche durch Bildung
von Korkgewebe geschützt.

Die Pflanzen, an denen es bisher mit Erfolg versucht
worden ist, den Leitbündelkreis zu verdoppeln, sind:
mehrere Arten von Sulix, Aristolochia Sipho, Lonicera
Caprifolium, Sambueus nigra, mehrere Arten von
Syringa, Catalpa syringaefolia, Solanum tuberosum,
S. Duleumara, Ampelopsis quinquefolia, SedumFabaria,
Acer plantanoides, Negundo aceroides, mehrere Hippo-
castaneen, Impatiens Balsamina, Prunus Padus, Pr.
Laurocerasus. Obschon die Zahl der untersuchten
Arten noch eine geringe ist, wird man mit Rücksicht
darauf, dass die genannten Pflanzen im natürlichen
Systeme weit aus einander stehen, vermuthen dürfen,
dass die bei ihnen beobachteten Erscheinungen unter
günstigen Verhältnissen bei der Mehrzahl der Dico-
tyledonen wiederkehren. Ob sich dies bestätigt, wer-
den weitere, bereits eingeleitete Versuche entscheiden.
Ausser auf Stamm, Blatt und Wurzel der normalen
Dicotyledonen sollen sich diese auch auf solche mit
abnormem Bau sowie auf Monocotyledonen, Gymno-
spermen und Leitbündel-Kryptogamen erstrecken. Es
soll dabei weiter geprüft werden, bis zu welcher Grenze
die Theilbarkeit des Leitbündelkreises im normalen
Dicotyledonenstamme sich treiben lässt.

*) Am nächsten steht diesem Vorgange das von R.
Stoll in dem Wundcallus der unteren Schnittfläche
einesStecklings von Hibiseus reginae beobachtete Auf-
treten einer Cambiumzone, welche nach innen Holz,
nach aussen Bast absonderte und sich dem Cambium
des verwundeten Internodiums nach aufwärts allseitig
anfügte (cf. Bot. Zeitung 1574 8. 767).

Das künstlich erzeugte Leitbündelgewebe ist von
dem normalen in mehrfacher Beziehung verschieden,
und schliesst sich den bisher beschriebenen Formen
des Wundgewebes im Einzelnen vielfach an. Nähere
Mittheilung hierüber behält sich Vortragender für
eine ausführlichere, von Zeichnungen begleitete Ver-
öffentlichung vor.

Litteratur.

In der VIl.Lieferung von Peterman n’sMittheilun-
gen, p. 269— 271, findet sich ein Abschnitt, in welchem
Herr Carl Emil Jung eine sehr anziehende Schil-
derung der Vegetation von Süd-Australien gibt, auf
welche wir unsere sich für solche Fragen interessiren-
den Leser hiermit aufmerksam machen wollen.

Berichtigung.
Nr. 31 vom 3. August d. J. S.502, dritte Note soll
heissen: Pancic, Flora Kneievine Srbije p. 302.

Aufruf.
Am 29. März d.J. starb Alexander Braun.
‚ In ihm hat die botanische Wissenschaft einen ihrer
hervorragendsten Vertreter, die Berliner Universität
"eine ihrer glänzendsten Zierden verloren.

Als Lehrer spendete er in den weitesten Kreisen
Anregung; in selbstloser Weise hat er stets die Arbei-
ten Anderer durch die reichen Schätze seines Wissens
bereitwilligst gefördert; von Allen, die das Glück
hatten, ihm näher zu treten, ward er seines edlen
Charakters und seiner Herzensgüte wegen verehrt.

Von dem Wunsche durchdrungen, dem Verewigten
ein Zeichen bleibender Erinnerung zu widmen, be-
absichtigen die Unterzeichneten, seine Büste dort, wo
'er länger als ein Vierteljahrhundertgelehrtund gewirkt
hat, aufzustellen und bitten, die Ausführung ihres
Vorhabens durch Beiträge zu unterstützen. Der mit-
unterzeichnete Herr Dr. Werner Siemens hat sich
bereit erklärt, die Beiträge in Empfang zu nehmen
und wolle man dieselben daher an das Bureau der
Firma Siemens & Halske hier, Markgrafenstrasse 94,
einsenden.

Berlin, im Juni 1877.

P.Ascherson. A.Bastian. Beyrich. E. du Bois-Reymond.
€.Bolle. Borchardt. Curtius. Ewald. Garcke. R.Hart-
mann. A. W. Hofmann. L. Kny. C. Koch. Kronecker.
Lepsius. P. Magnus. v. Martens. Mommsen. W. Peters,
Pringsheim. Roth. W.Siemens. Virchow. Weber.
M. Websky. L. Wittmack. Zeller.

Neue Litteratur.

Beccari, 0., Malesia, raccolta di osservazioni botaniche
intorno alle piante dell’ Archipelago Indo-malese e
Papuano. Fasc. I. Genoya 1877. — 96 p. 40 mit 1 Taf.

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Cocconi, G., Contributo alla flora della Provincia di
Bologna. Bologna 1877. — 29 p. 40. — Estr. dalle
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di Bologna«.

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L. — 4 p. 4%. — Estr. dalla »Gazette Chimica Ita-
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Die landwirthschaftlichen Versuchsstationen Bd. XX.
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erzeugung in lebenden Pflanzen bei Lichtabschluss.
— J. Böhm, Ueber die Verfärbung grüner Blätter
im intensiven Sonnenlichte.

Monatsschrift des Vereins zur Beförderung des Garten-
baues in Preussen. 1877. Juli.— ©. Bolle, Gedächt-
nissrede auf A. Braun.

Handbuch der physiologischen Botanik in Verbindung
mit A. de Bary und J. Sachs herausgegeben von
W.Hofmeister. IIIl.Bd.: Vergleichende Anatomie
der Vegetationsorgane der Phanerogamen u. Farne.
Von A. deBary. — Mit 241 Holzschn. — Leipzig,
W. Engelmann 1577. — 6638. 80.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf und Härtel in Leipzig.

Hierzu Gratisbeilage: 0. Kuntze, Die Schutzmittel der Pflanzen. Bogen 4.

_ BOTANISCHE ZEITUNG

A. de Bary.

Y ; H

35. J ahrgang.

Redaction:

24. August 1877.

G. Kraus.

Inhalt. Orig.: H. G. Holle, Ueber den Vegetationspunkt der Dicotylen-Wurzeln. — Christoph Gobi,
Ueber einige Phaeosporeen der Ostsee und des Finnischen Meerbusens (Schluss). — Litt.: D. K. Perseke,
Ueber die Formveränderung der Wurzel in Erde und Wasser. —Dr.L.Koch, Untersuchungen über die Ent-

wickelung des Samens der Orobanchen. — Anzeige.

Ueber den Vegetationspunkt der
Dieotylen-Wurzeln.

Von
H. 6. Holle.

In Nr. 41 des Jahrgangs 1876 der Bot. Zeitung ver-
öffentlicht Erik sson eine vorläufige Mittheilung über
eine das Spitzenwachsthum der Dicotylen-Wurzeln
behandelnde Untersuchung, in welcher er wesentliche
Resultate meiner in demselben Jahrgang Nr. 16 u. 17
mitgetheilten Arbeit: »Ueber den Vegetationspunkt
der Angiospermen-Wurzeln, insbesondere die Hau-
benbildung« in Frage stellt. Ich würde schon längst
eine Erwiederung des Inhalts gegeben haben, dass
ich die Resultate dieser Arbeit einfach auf-
recht erhalte, wenn nicht der Verf. die ausführliche
Publication’ seiner Untersuchungen in nahe Aussicht
gestellt hätte. Dass ich deren Erscheinen nicht abwarte
und heute auf die Frage zurückkomme, veranlasst die
kürzlich erschieneneAbhandlung von J.Sachs: »Ueber
die Anordnung der Zellen in jüngsten Pflanzentheilen«,
Würzburg 1877, welche der Frage nach dem Spitzen-
wachsthum ein neues allgemeineres Interesse ab-
gewinnt.

Sachs stellt (p.4) als allgemeinen Satz hin, dass »in
den Vegetationspunkten der Phanerogamen man das
kleinzellige Gewebe geschichtet und reihenweise an-
geordnet findet und zwar so, dass die Schichten und
Reihen auf einige am Scheitel liegende Zellen, wie
auf ihren gemeinsamen Ursprung hinzuweisen schei-
nen«. Von diesem Gesetz machen eine merkwürdige
Ausnahme die zuerst von Janczewski*) genauer
beschriebenen Vegetationspunkte der Wurzeln seines
vierten Typus (Pisum, Phaseolus, Cueurbita). In meiner
angeführten Arbeit habe ich versucht, diese Ausnahme
als eine »Degeneration« des Vegetationspunktes nach-
zuweisen, durch welche der typische Bauplan der
Dicotylen- Wurzeln mehr oder weniger modifieirt

*) Bot. Zeitung 1874. Nr. 8 und Ann. des sc. nat.,
Bot. 5. sörie, tome AX.

wird. Ich habe auch schon eine Zurückführung des
r Spitzenwachsthums beiden Wurzeln der Hauptgruppen
der Gefässpflanzen auf ein gemeinsames Schema ange-
deutet, indem ich (l. c. p. 247) die Analogie der Farn-
wurzel mit der Dicotylenwurzel hervorhob, eine Ana-
logie, die Sachs (l.c. p.10) auf die kleinzelligen
Vegetationspunkte der Phanerogamen und die Vege-
tationspunkte mit Scheitelzelle überhaupt ausdehnt.
In dem Nachweis der Geltung eines »Dicotylen-
Typus« in Beziehung auf den Bau der Wurzelspitze
sehe ich ein Hauptresultat meiner früheren Arbeit,
das Eriksson dadurch in Frage stellt, dass er nicht
allein den vierten Typus Janczewskis aufrecht
erhält, sondern diesem noch zwei weitere »T'ypen«
hinzufügt.

Ich muss zunächst hervorheben, dass diese beiden
Forscher einen anderen Begriff mit dem Worte '['ypus
verbinden, als ich es im Anschluss an die in der Syste-
matik geltende Auffassung des Wortes thue. Bei jenen
ist das Wort »Typus« gleichbedeutend mit »Modus des
Spitzenwachsthums« oder »Bauart des Vegetations-
punktes«; sie rubrieiren unter einem Typus einfach
alle Wurzeln, welche einen analogen Bau der Wurzel-
spitze zeigen. Zu dem Begriff des Typus in meinem
Sinne genügt aber die Analogie an sich nicht, sondern
derselbe erfordert eine auf Verwandtschaft begründete
Analogie. Von einem Typus des Spitzenwachsthums
rede ich, wenn dasselbe, wo nicht bei allen, so doch
bei den meisten Gliedern einer natürlichen Pflanzen-
gruppe nach einer bestimmten Regel stattfindet, so
dass man darin eine Charaktereigenthümlichkeit die-
ser Pflanzengruppe erblicken muss. Dies ist bei den
Wurzeln der Dicotylen ebenso wie bei denen der
Monocotylen der Fall.

An dem Beispiele von Robinia Pseudacacia habe ich
gezeigt, wie bei denjenigen Wurzeln, die in späteren

Stadien dem vierten TypusJanczewskis zugerechnet
werden müssten, am ruhenden Embryo der normaleBau
meist noch vollkommen nachweisbar ist. Eriksson
führt Robinia Pseudacacia mit als Repräsentanten

Me‘

seines dritten, dem vierten Typus Janczewski’s ent-
sprechenden Typus auf. Ich muss nach wiederholter
genauer Vergleichung des ÖOriginalpräparates die
Richtigkeit meiner unter Fig. 3 1.c. gegebenen Abbil-
dung vollständig aufrecht erhalten. Auch neue Präpa-
rate, die ich von Robinia Pseudacacia gemacht habe,
bestätigen nur meine ursprüngliche Auffassung.
Betreftis der hier in Frage kommenden Wurzeln
möchte ich einen Satz aus der angeführten Abhandlung
von Sachs herbeiziehen. Derselbe sagt p.9: »Ich
glaube, dass diese (die Schematisirung) bei den klein-
zelligen Vegetationspunkten der Phanerogamen nicht
hinreichend durchgeführt wurde und dass manche
Beobachter die Zellwandbrechungen in ihren Bildern
sogar stärker betont haben, als ein ganz unbefangener
Blick auf derartige Objecte verlangt.« Dieser unbefan-
gene Blick zeigt dem Beobachter am Wurzelende des
Embryos gedachter Pflanzen sofort die vollständigen
»confocalenParabeln«. Namentlich zeigen die Präparate,
während sie noch in Kaliliegen oder in einem bestimm-
ten anderen Stadium der behufs ihrer Aufhellung vor-
genommenen Behandlung durch die verschiedene Fär-
bung oder Durchsichtigkeit ihres Zellinhalts deutlich
die nähere Zusammengehörigkeit der Zellen einer Cur-
vengruppe und die Grenze des Pleroms und Periblems
auch über dem Scheitel. Bei Acer bezeichnet ausser-
dem das Auftreten gelblicher Tröpfchen bei der Be-
handlung mit Kali ebenso deutlich diejenigen Zellen,
welche im Begriff sind, in der Säule aus dem regel-
mässigen Curvensystem auszuscheiden. Bei der Be-
handlung, wie ich sie im Anschluss an die Han-
stein’sche Methode vornehme — wenigeMinuten lange
Einwirkung nicht ganz concentrirter Kalilauge, Aus-
waschen mit Salzsäure (nicht Essigsäure), längeres
Liegenlassen in starker Ammoniakflüssigkeit, die in
dem Maasse, wie sie verdunstet, durch Glycerin ersetzt
wird — gewinnen die Präparate nach Monate langem
Liegen in Glycerin meist an Deutlichkeit, bis sie
schliesslich oft dunkel und dadurch, wenn sie dick
sind, undeutlicher werden. Bei der starken Entwicke-
lung, welche die gedachtenEmbryonalwurzeln meistens
zeigen, gelingt es aber nur schwer, einen guten axilen
Schnitt derselben herzustellen. Ist aber die Axe nicht
ganz genau getroffen, so erscheint vor allem die Grenze
des Pleromscheitels verwischt und es gelingt nicht
mehr, die Dermatogen-Staffeln bis auf den Scheitel zu
verfolgen. Man sieht auf dem Wurzelscheitel nicht
mehr die Schichten von der Seite, sondern die Schich-
tenköpfe von vorn, und es kommt ein Bild zu Stande,
als wenn alles ein ungeordnetes Meristem wäre. Trifft
man aber auch gerade die Axe, so kommen Verschie-
bungen der kleinen zartwandigen Zellen durch das
Messer häufig vor, oder es werden durch den gering-
sten Druck des Deckglases, wie er trotz beigelegter
Unterlage, wenn das Präparat auf der Oberfläche des

Glycerins schwimmt, zu Stande kommt, einzelne ge-
lockerte Zellen aus einer Schicht theilweise heraus-
gedrängt, so dass die Grenzlinie der Schichten hier
unterbrochen erscheint. Durch optische Schnitte er-
reicht man bei diesen kleinzelligen Vegetationspunk-
ten nicht viel, auch wenn der mechanische Sehnitt
schon ziemlich nahe der Axe, parallel derselben geführt
ist. Bei kleineren Embryonen, wie denen von Zrvum
hirsutum und E. tetraspermum habe ich aber auch auf
diese Weise den normalen Bau des Embryo deutlich
erkennen können.

Auch Acer Pseudoplatanus führt Eriksson unter
seinem dritten Typus auf. Ich hatte mich bei meiner
früheren Untersuchung hauptsächlich an Acer plata-
noides gehalten. Bei Acer Pseudoplatanus tritt das
secundäre Stadium schon früher auf. Wenn man von
diesen Wurzeln gute Präparate erhalten will, so muss
man frische, am sichersten noch nicht ausgereifte
Samen nehmen. Das Plerom zeigt dann auf dem
Scheitel sogar eine scharfe regelmässige Grenze. Die
Grenze des über dem Scheitel zwei- oder mehrschich-
tigen Periblems gegen das Dermatogen ist weniger
auffällig wegen der dichten Uebereinanderlagerung der
Schichten. Auch fangen gegen die Reife des Embryos
die Gipfelzellen des Wurzelkörpers an, ihre Gestalt der
sich entwickelnden Säule anzupassen. Mit dem Aus-
keimen bildet sich dann die Säule weiter aus und es
tritt das secundäre Stadium der Wurzel ein. Dass
dieses Stadium bei Acer wie bei den anderen hierher
gehörigen Wurzeln als eine Degeneration aufzufassen
ist, in dem Sinne, wie ich ihn in meiner früheren
Arbeit aufstellte, wirdjedem einleuchten, der beobach-
tet, wie die ursprünglichen Scheitelzellen des Wurzel-
körpers ihre Anordnung verändern und durch Quer-
theilungen Längsreihen bilden, welche die Reihen der
Säule weiter fortsetzen.

Als interessanten Beleg für die Richtigkeit meiner
Auffassung erwähne ich noch ein Präparat einer im
Freien erwachsenen Keimwurzel von Acer platanoides,
deren Spitze abgebrochen war und sich regenerirt
hatte. Diese regenerirte Wurzelspitze zeigt wieder
vollständig den normalen Dicotylenbau mit über dem
Scheitel mehrschichtigem Periblem. Denselben Bau
hatte eine dünne Seitenwurzel derselben Ahornart.

Etwas anders verhält sich die Wurzel bei der Gat-
tung Ranuneulus, die ich deshalb nicht als Beispiel
degenerirter Wurzeln aufgeführt habe. Ich untersuchte
Ranunculus repens, R. acris, R. aquatilis, R. fluitans.
An jungen, noch im Stamme verborgenen Beiwurzeln
liess sich der Dicotylen-Typus mit Sicherheit consta-
tiren, dagegen an älteren kräftigen Wurzeln war er
weniger deutlich. Diese Undeutlichkeit beruhte nicht
auf der Degeneration, denn die Säulenbildung war nur
in der ursprünglichen Wurzelhaube eingetreten, hatte
noch nicht den Scheitel des Wurzelkörpers ergriffen.

E
3
}
.

fa

’ das ss man die Grenzen der ehe nicht mit Roller
Sicherheit über den Scheitel hinüber verfolgen kann.

Aber ich halte es für gewagt, aus dem blossen An-
schein den Schluss zu ziehen, dass diese Histogene
hier nicht mehr wirksam sind und anzunehmen, dass
die Zelltheilungen ohne Gesetzmässigkeit erfolgen,
weil diese Gesetzmässigkeit nicht auf den ersten Blick
in die Augen springt. Ich behaupte sogar, dass selbst
bei grösseren Wurzeln, wenn das Präparat gut ist, der
normale Bau einem unbefangenen Beobachter auf den
ersten Blick in's Auge springt.

Alle hier besprochenen Fälle zeigen schon dadurch,
dass es immer gerade die jugendlichen Wurzeln sind,
welche denselben Bau zeigen wie die Helianthus-
Wurzel, dass dieser Bau als der den Dicotylen
typisch zukommende zu betrachten ist.

Die Bildung der Wurzelspitze dagegen, die ich bei
Acacia-Arten, besonders A. Catechu gefunden habe,
dieEriksson bei Zupinus-Arten und bei Mimosa wie-
derfindet und als vierten Typus bezeichnet, ist ebenso
wie die extremsten Fälle der Säulenbildung (nament-
lich Cuewrbita) eine wirkliche Ausnahme von der
Regel. Aber auch diese Ausnahme steht nicht unver-
mittelt da. Mittelglieder sind die Fälle, wo die Zahl
der Periblem-Schichten über den Scheitel auffällig
zunimmt, wiedievon Eriksson am Schluss unter den
Repräsentanten seines ersten Typus aufgeführten
Pflanzen und vielleicht auch manche aus seinem zwei-
ten Typus, z. B. seine Malvaceen. Es ist begreiflich,
dass mit der Zunahme der Periblemschichten über
dem Scheitel das Dermatogen immer weniger als
eigenthümliche Schicht hervortritt und eine Grenze
gegen dasPeriblem durch Zellwandbrechungen weniger
scharf wird. Wenn dies dann auch für das seitliche
Dermatogen der Fall ist, wie ich es bei Jugluns regia
gefunden habe, beruht der Unterschied von der deaeia-
Wurzel nur noch in der starken Spaltung des Der-
matogens zur Bildung des äusseren Haubentheils.
Aber auch in der Entwickelungsgeschichte der einzel-
nen Wurzel kann eine Andeutung dieses Uebergangs
beobachtet werden. Nämlich bei den jungen, noch
am Stamme steckenden Beiwurzeln von Zpilobium
hirsutum ist das Periblem über dem Scheitel ein-
schichtig, während man es bei älteren Wurzeln zwei-
schichtig findet. Es fehlt mir leider die Zeit, andere
Wurzeln mit mehrschichtigen Periblem-Initialen dar-
aufhin zu untersuchen. Ich zweifle nicht, dass viele
ein ähnliches Verhalten zeigen werden.

Wurzeln mit ein- oder mehrschichtigen Periblem-
Initialen, bei denen ein Dermatogen entwickelt und
blos auf dem Scheitel gegen das Periblem wegen der
Zellwandbrechungen keine scharfe Grenze zeigt, sind
mir bei meiner Untersuchung mehrfach aufgestossen;

machen, habe ich mir freilich entgehen lassen. Ich
kann dieser Unterscheidung keinen morphologischen
Werth beilegen; ich sehe darin vielmehr nur eine
Unterscheidung der Günstigkeit des Objects zur Er-
kennung des Sachverhalts.

Um also meine Auffassung des Spitzenwachsthums
der Dicotylen-Wurzeln noch einmal kurz zu präeisiren,
betrachte ich einerseits wegen der grossen Verbreitung,
andererseits wegen des Vorkommens in den jugend-
lichen Stadien später abweichend gebildeter Wurzeln
den Bau der Helianthus-Keimwurzel als den Typus
der Dicotylen-Wurzeln. Dieser typische Bau wird
ontogenetisch wie phylogenetisch dadurch modifieirt,
dass die Periblem-Cnrven sich mehr und mehr auch
über dem Scheitel differenziren und im extremsten
Falle durch tangentiale Spaltung die ursprüngliche
Function des Dermatogens übernehmen. Diese Bil-
dung, die bei den Gymnospermen typisch geworden
ist, tritt bei hochorganisirten Dicotylen als Abnormität
wieder auf. Ausserdem kommt sowohl bei so modifi-
cirten Wurzeln als auch bei solchen, welche die starke
Entwiekelung des Periblems über dem Scheitel nicht
zeigen, eine andere Modification der Wurzelspitze vor,
welche darin besteht, dass die Säulenbildung, d.h.
die Bildung von Längsreihen in der Mitte der Haube,
auch die Gipfelzellen des Wurzelkörpers ergreift, so
dass diese aus dem Curvensystem ausscheiden und
einem eigenen Bildungsgesetze folgen. Auch diese
Anomalie, die ich, weil die Gipfelzellen gar nicht mehr
als Initialen des Wurzelkörpers fungiren, als eine
»Degeneration« der Wurzel bezeichnet habe, tritt im
phylogenetischen, wie im ontogenetischen Sinne auf.

Auf das ähnliche Verhalten der Monocotylen-Wur-
zeln will ich hier nur kurz hinweisen. Dem Undeut-
lichwerden der Grenze der äusseren Histogene auf
dem Scheitel, worauf Treub*) einen Typus gründet,
kann ich ebensowenig wie bei den Dicotylen einen
morphologischen Werth legen; dass ich es auch
beobachtet habe, zeigt die Anmerkung p 259. Unter
den Wurzeln, welche die Curven auch auf dem Gipfel
deutlich zeigen, ist der typische Bau leicht heraus-
zufinden. Dieser typische Bau zeigt eine einfache
Schicht gemeinsamer Initialen für Dermatogen und
Periblem, während ausnahmsweise gesondertelnitialen
für beide Histogene vorkommen. Yallisneria spiralis
bildet nun entwickelungsgeschichtlich ein Bindeglied
dieser Gruppen, insofern ursprünglich gemeinsame
Initialen des Dermatogens und Periblems vorhanden
sind, die aber später tangential (»perielin«) getheilt
werden. Auch hier entspricht der Jugendzustand dem
Typus.

Dieses Verhalten von Vallisneria hat aber noch ein
allgemeines Interesse, indem es durch die thatsächliche

*) Le m£risteme primitif de la racine dans lesMono-

das Verdienst, einen besonderen Typus daraus zu | cotyledones. Leide 1876.

Fortbildung den Weg angibt, wie man theoretisch den

Vegetationspunkt der Monocotylen auf den der Farne
zurückführen kann, nämlich auf dem von mir schon
bei den Dicotylen angewandten Wege der Fortführung
der die Histogene trennenden Wände durch den Raum
der Scheitelzelle. Dies bezieht sich aber nur ausnahms-
weise auf Epidermiswand und Cambiumwand zugleich;
für die typischen Monocotylen-Wurzeln nur auf die
letztere. Es bleibt dabei nur die Schwierigkeit,
das selbständige Calyptrogen der Monocotylen zu
erklären, während bei den Dicotylen die Derma-
togen-Initialen ungezwungen an Stelle der Scheitel-
zelle zur Bildung der Haubenkappen eintreten. Die
Lösung dieser Schwierigkeit scheint mir aber in der
Entstehung der Seitenwurzeln typischer Monocotylen-
Wurzeln begründet zu liegen. Bei diesen entsteht,
wie Janczewski bei Alısma, Sagittaria, Zea, ich
bei Zea und T’ypha beobachtet haben, das Calyptrogen
durch einmalige tangentiale Spaltung der zur Ent-
wickelung des Dermatogens und Periblems bestimm-
ten Zellschicht (vergl. meine Abbildung Fig. 10.1. c.).
Danach kann man sich die Vorstellung bilden, dass
das Calyptrogen der Monocotylen einer einzelnen Kap-
penzelle der Farne entspricht, aus der ja auch mehrere
Haubenschichten hervorgehen können.

Ueber einige Phaeosporeen der Ostsee.

und des Finnischen Meerbusens.
Von
Christoph Gobi.
(Schluss.)

Ueber mein COladosiphon balticum sagt Professor
Areschoug Folgendes: »Cladosiphon balticum Gobi
a Cladosiphone longissime distat. Est Dietyosiphon
(Coilonema) Chordaria var. C. simpliciuscula Aresch.
in Bot. Notiser 1873, p.170. Alg. Scand. exsie. Nr. 323.
Obs. Phycol. part. III. p. 32.«

In einer kleinen Abhandlung, die ich kürzlich in der
Bot. Zeitung veröffentlichte *), habe ich nachzuweisen
gesucht, dass (Oladosiphon balticum einen rein basa-
len Hauptwachsthumsmodus besitzt, welcher dem sehr
nahe steht, was manbei einigen anderen Phaeosporeen
bemerkt (z.B. bei Chorda Filum, Asperococeus u. A.,
wie das Janczewsky zuerst nachgewiesen hat**).
Derartiges Wachsthum erscheint aber diametral ent-
gegengesetzt dem Spitzenwachsthum, welches dem
Dietyosiphon foeniculaceus Grev. eigen ist, da ja die
letztgenannte Alge vermittelst einer terminalen Schei-
telzelle fortwächst ***).

) Chr. Gobi, Ueber einen Wachsthumsmodus des
Thallus der Phaeosporeen. Bot. Zeitung 1877, Nr, 27.
E.Janczewsky,l.c.

Solch’ ein Scheitelwachsthum wird übrigens auch
von Prof. Areschoug dieser Alge zugeschrieben.

' Fig. 11c meiner Arbeit);

beiden Algen ist also ein ebensolcher, wie im Blatte
und oa der Angiospermen; im letzten Falle sind
die jüngsten Theile immer am Scheitel, im ersteren
aber an der Basis. >

Es ist jedoch unmöglich, zu einer Gattung zwei der-
artige Formen zusammenzufassen, die völlig ent-
gegengesetzten Wachsthumsmodus besitzen. Selbst
angenommen, dass diese beiden Formen einen gleichen
Wachsthumsmodus haben, so könnte man sie dennoch

nicht als zu einer und derselben Gattung gehörend

betrachten, da sie in ihrem anatomischen Baue völlig
verschieden sind.

Ihre ganze Aehnlichkeit besteht nur darin, dass sie
beide einen röhrenförmigen Thallus haben, welcher
mit einfachen, zarten, farblosen und sich ganz gleich
entwickelnden Härchen*) bedeckt ist; darauf aber
beschränkt sich auch ihre Aehnlichkeit.

Wie bekannt, ist die Wand des röhrenförmigen
Dietyosiphon-Thallus von einer soliden Structur,

d. h. sie ist aus dicht neben einander liegenden Zellen

gebildet (deren Länge — auf dem Längsschnitte —
von der inneren Seite zu der äusseren Fläche des
Thallus allmählich abnimmt), während bei (CZado-
siphon balticum diese Zellen sehr locker neben ein-
ander liegen und zwischen ihnen Intercellularräume
von verschiedener Grösse vorhanden sind. Ausserdem
bilden die äusseren Rindenzellen des Dietyosiphon-
Thallus eine wirkliche Epidermisschicht, und jede
dieserZellen kann sich in ein uniloculäres Sporangium
verwandeln; während, obschon bei dem betreffenden
Oladosiphon die ganze äussere Oberfläche als aus eben-
solchen Zellen wie bei Dictyosiphon bestehend er-
scheint, diese Zellen alle zusammengenommen doch in
Wirklichkeit keine eigentliche Schicht bilden, son-
dern sich nur gegenseitig leicht berühren, indem jede
derselben eine peripherische Enndzelle eines sehr kur-
zen perlschnurartigen Fadens darstellt, welcher von
der äusseren parenchymatischen Schicht, aus Zellen
rundlicher Form **) bestehend, stammt (vergl. Taf. I,
aus dieser Schicht sprossen
auch die uniloculären verkehrt eiförmigen Sporan-
gien, die also an der Basis dieser Fäden sitzend
erscheinen.

(Vergleiche die von ihm gegebene Charakteristik für
die Gattung Dictyosiphon® in seinem Obsery. Phycol.
part. III, S. 26). Äusführlichere Anweisungen darüber
findet man in der schon besprochenen Abhandlune
von E. Janczewsky (l.c. 8.100).

*) D. h. vermittelst ihrer Basis, wie das auch bei
allen Phaeosporeen der Fall ist.

**) Diese Schicht ist meiner Ansicht nach die äussere
Schicht des ganzen vegetativen Theiles des Thallus,
welcher mit seiner Basis fortwächst; ihr folgt die
Reproductionsschicht, welche den nachträg-
lichen Scheitelwachsthumsmodus besitzt.

Der Unterschied in Hose Wachsthumsm dus der

"a ED ne

ee een Su

legur
erläuternden Zeichnungen in meiner genannten Arbeit

gegeben, darum will ich hier nicht länger bei diesem

- Gegenstande verweilen.

Der Thallus von C/adosiphon baltieum erscheint
also ganz ebenso gebaut, wie bei der Gattung Meso-
gloea, nur mit dem Unterschiede, dass er hier nicht
solid, wie bei der Mesogloea, sondern röhrenförmig ist,
d.h. einen eylindrischen inneren Hohlraum besitzt,
was Kützing veranlasste, alle solche Formen zu
einer neuen Gattung, Cladosiphon, zusammenzufassen,
welche später von J. Agardh, Harvey u. A. ange-
nommen wurde. Indem ich nun eine Alge vor mir hatte,
die den anatomischen Bau einer Mesogloea, jedoch
dabei einen röhrenförmigen Thallus besass, war ich
nicht nur berechtigt, sondern anch verpflichtet, sie als
zur Gattung Cladosiphon gehörend zu betrachten;
und wenn Prof. Areschoug sie für identisch mit der
Form hält, welche er noch im Jahre 1850 *) (Phyec.
Scandin. marin. S. 150. Taf. VIIIB) unter dem Namen
Dietyosiphon Chordaria Aresch. beschrieben, so konnte
ich mich damals von dieser Identität nicht nur nicht
überzeugen**), sondern ich hatte dazu auch kein
Recht, weil Prof. Areschoug in seiner für Dietyo-
siphon Chordaria Aresch. angeführten Beschreibung
sehr genau sich darüber ausspricht ***), dass der ana-
tomische Bau dieser Alge ein ganz ebensolcher, wie
der des Dietyosiphon foenieulaceus Grev. sei (und es
ist zu bedauern, dass er bis heute dieselbe Ansicht
hegt), während in Wirklichkeit er weit verschieden
von dem der letztgenannten Form ist, wie ich das schon
früher erkannte und was ich jetzt wiederholen muss.

Jetzt erst, nachdem ich in den Besitz des von Prof.
Areschoug herausgegebenen Herbars der Scandi-
navischen Algen gekommen bin, konnte ich mich über-
zeugen von der Identität der von ihm unrichtig zu der
Gattung Dietyosiphon unter dem Namen Dietyosiphon
(Coilonema) Cordaria var. simpliciuscula Aresch.
(Nr. 323. fasc. VII und VIII ser. nov. seines Herbars)
zugezählten Form mit meinem Oladosiphon balticum.
Aber auch eine andere in seinem Herbarium vorhan-
dene und von ihm ebenfalls zu seiner Untergattung
Coilonema zugezählte Form, nämlich Dietyosiphon
(Coilonema) acateea Aresch., ist nichts weiter als

*) Rigentlich im Jahre 1546, da die Phyec. Scand.
marin. nichts weiter als eine neue Auflage derselben
schon im Jahre 1846 unter dem Namen »Phy caearum
quae in maribus Scandinaviae crescunt enumeratio«
erschienenen Arbeit ist.

**) Obschon, wie ich gestehen muss, mir schon damals
die ausserordentliche Aehnlichkeit meiner Form mit
Diet. Chordaria Aresch. im höchsten Grade auffallend
erschien.

**%*) Ich lasse hier seine eigenen Worte folgen : »struc-
tura plane Dictyosiphonis foeniculaceic.

ein Cladosiphon. Jedoch muss ich hier bemerken,
dass die kurzen perlschnurartigen Fäden (Reproduc-
tionsschicht) dieser Formen überhaupt sehr schwach
entwickelt erscheinen, wie ich das auch an der Mehr-
zahl der aus dem Finnischen Meerbusen herstammen-
den Formen bemerkt habe, und dass folglich die
Untersuchung dieser peripherischen Schicht, welche
schon an lebenden oder im Weingeiste conservirten
öxemplaren ohnehin nicht leicht ist, dadurch noch
mehr erschwert wird, wenn sie an getrockneten Exem-
plaren vorgenommen wird, wie ich das aus eigener
Erfahrung kennen gelernt habe.

Aut Grund alles hier Gesagten fühle ich mich be-
rechtigt zu behaupten, dass Cladosiphon balticum miht
non a Cladosiphone, sed a Dictyosiphone longissime
distat. Corlonema Aresch. — verum Cladosiphon Ktz.
et Dietyosiphon (Coilonema) Chordaria Aresch. —
Cladosiphon baltiecum mihi esse videntur.

Was nun endlich die letzte Bemerkung des Prof.
Areschoug betrifft, nämlich seine Vermuthung,
dass von den zweien von mir unterschiedenen Formen
A und B des Dietyosiphon foenieulaceus Grev., nur
die zweite (die ich durch das Vorhandensein der gros-
sen Epidermalzellen charakterisire) als echtes Diet.
‚foeniculaceus Grev. betrachtet werden muss, während
die erstere, A (mit kleinen Epidermalzellen), ein Diet.
hippuroides (Lyngb.) Aresch. sein soll, so denke ich,
dass sich hierbei ein Missverständniss eingeschlichen
haben muss. Selbst wenn man auch annehmen dürfte,
dass eine von diesen Formen wirklich ein Diet. kippu-
roides (Lyngb.) Aresch. sei, so würde dies nur bei der
zweiten Form, B (d. h. mit der grossen Epidermal-
zelle) der Fall sein, da Diet. hippuroides(Lyngb.) Aresch.
unter anderen sich eben durch dieses Merkmal von
dem Diet. foenieulaceus Grev. unterscheidet, was
übrigens auch Prof. Areschoug selbst in seinen
Observ. phye. part. III, S.30, bei der Beschreibung
des Diet. foeniculaceus Grev. sagt: »cellulae .... mino-
res quam in priore specie« (lege Diet. hippuroidesLyngb.).

Indem ich nun die von mir im Finnischen Meerbusen
gesammelten Formen mit denen vergleiche, welche in
den Nr. 103 (fasc. II et III ser. nov.) und 319 (fasc. VIL
et VIII ser. nov.) des Herbariums von Prof. Are-
schoug unter dem Namen Diet. foenieulaceus Grev.
vorhanden sind, komme ich zu der Ueberzeugung,
dass sie mit einander völlig identisch sind und sich
leicht von den in demselben Herbarium vorhandenen
Formen des Diet. hippuroides (Lyngb.) Nr.105 u. 320
(fasc. II, II et VII, VIII ser. nov.) unterscheiden
lassen, mit Ausnahme der unter demselben Namen
angeführten Form Nr. 321 (fasc. VII et VIII ser. nov.),
welcher dieser Name wahrscheinlich fehlerhaft bei-
gelegt ist, da sie ein echtes Diet. foeniculaceus Grev,

a a Tu I ZZ

4 Erd

darstellt, welches sich durch gar nichts von denNr.103
und 319 desselben Herbars unterscheiden lässt.

Ich muss also constatiren, dass Diet. hippuroides
(Zyngb.) Aresch. bis jetzt im Finnischen Meerbusen
noch nicht gefunden ist und dass ich in dem genannten
Meerbusen nur solche Formen angetroffen habe, die
dem Diet. foenieulaceus Grev. angehören, wie ich es
schon früher in meiner genannten Abhandlung über
die Brauntange des genannten Meerbusens gesagt
habe.

Litteratur.

Ueber die Formveränderung der
Wurzel in Erde und Wasser. Von
Dr. K. Perseke. Inauguraldissertation.
Leipzig 1877.

Verfasser’s Resume:

»Bei Zupinus albus, Phaseolus multiflorus, Pisum
sativum, Vieia Faba, Zea Mays und anderen Trocken-
landpflanzen verhält sich in mässig feuchtem Boden
die Wurzel wie im Wasserdampf, die im Wasser
erzogene, wie eine im nassen übersättigten Boden
entwickelte Wurzel, vorausgesetzt, dass die übrigen
Verhältnisse, Temperatur etc. entsprechend sind.

»Im Wasser sind die Wurzeln schlank und konisch
gestaltet, sie zeichnen sich durch einen geringeren
Querdurchmesser, grössere Regelmässigkeit in der
Anordnung und Entwickelung ihrer Zweige aus. Sie
sind in Folge ihres grösseren Wassergehaltes gegen-
über den Erdwurzeln nicht minder elastisch, spröder,
turgescenter und durchscheinend. Die letzteren ver-
laufen dagegen nicht gleichmässig und nach der Spitze
zu sich konisch verjüngend, sondern die Breiten-
zunahme ist überaus varlirend in Folge der Widerstände
und des ungleichen Wasserzutritts zu dem Organ.

»In Erde veranlassen die Widerstände der Boden-
partikelchen, die ungleiche Benetzung, Druck etec.,
ein ungleichseitiges Wachsthum der beiden Längs-
hälften. Die in einem mässig feuchten Boden in der
jüngsten, der Längsstreckung fähigen Zone sich bil-
denden Trichome hindern zuweilen durch ihr festes
Anschmiegen an die Bodentheilchen etc. den jüngsten
krümmungsfähigen Theil dem Zuge der Schwerkraft
zu folgen. Die Spitze wächst in ihrer Ursprungsrich-
tung fort und nutirt nur in Folge der Widerstände,
welche mit der Abnahme der Bodenfeuchtigkeit zuneh-
men; es erklärt sich auch daraus das Anschmiegen
der Wurzel an feuchte Gegenstände in jeder gegebe-
nen Lage. Eine erhöhte Wasserzufuhr vermindert
dagegen die Adhäsion der Bodentheilchen, aber auch
in Folge der in solchem Medium geringeren Trichom-
entwickelung ein inniges Anhaften der Wurzel, wo-
durch die Krümmungen sich verflachen und die Rich-
tung der Spitze im weiten Bogen nunmehr der Schwer-
kraft folgend, sich nach dem Radius zu wendet.

»Mit Bezug auf die einzelnen Gewebe des Organs
ergeben sich folgende Structurunterschiede in den
Medien:

»Die Haube der im Wasser cultivirten Landpflanzen
ist gewöhnlich kürzer als in Erde, die Membranen der
nach aussen liegenden Schichten wandeln sich in eine
Gallertmasse um, wogegen sie in letzterem Medium
humificiren.

»Die Epidermis geht im Wasser frühzeitiger zu
Grunde, als in Erde; es tritt an ihre Stelle die äussere
Zelllage der primären Rinde (Hypodermschicht). In
Erde wird die Epidermis gewöhnlich zugleich mit der
primären Rinde abgeworfen. Im Wasser ist die Locke-
rung und Quellung der Haubenschichten und die Des-
organisation der Epidermis je nach der Pflanzenart
verschieden und erklärt sich zum Theil daraus der
ungleiche Erfolg der Wasserculturen, die grössere
oder geringere Wachsthumsenergie der bezeichneten
Landpflanzen in diesem Medium. Zupinus, Ornithopus
und andere sogenannte Sandbodenpflanzen sind im
Wasser kurzlebig; Vieia Faba, Phaseolus, Hyacin-
thus ete. haben eine weit längere Vegetationsdauer.

»Die Trichome entwickeln sich im Wasserdampf
aus fast jeder Epidermiszelle und erreichen hier die
grösste Längenzunahme. Im Wasser unterbleibt deren
Bildung entweder gänzlich oder geschieht spärlicher,
dasselbe gilt auch in wasserdampfarmer Luft. In Erde
ist die Entwickelung der Trichome von der Menge des
Wassers abhängig, analog den in Wasserdampf und in
Wasser gebildeten Wurzeln.

»Die primäre Rinde wird in Wasser frühzeitiger
zerstört, als in Erde.

»Bei den in Wasser und sehr feuchter Erde erzoge-
nen Pflanzen vergrössern sich die Intercellular-
räume schon frühzeitig, es treten beim weiteren
Wachsthum an ihre Stelle in der inneren, primären
Rindenschicht durch Spaltung und Resorption von
Zellen grosse Lufträume, welche im Querschnitte des
Basaltheils älterer Pflanzen bis von etwa 20 Zellen
eingeschlossen sind; beiden im mässig feuchten Boden
oder im Wasserdampf entwickelten Wurzeln entstehen
Intercellulargänge von geringerem Querdurchmesser
und von etwa drei bis vier Zellreihen umgeben.

»Letzteres gilt auch für diesecundäre Rinde, sie
wird bei Phaseolus multiflorus, Lythrum Salicaria,
Ciecuta virosa von einer mehrschichtigen Korklage ein-
geschlossen, welche dagegen im Wasser frühzeitig von
dem darunter liegenden, hier von grossen Luftlücken
erfüllten, lockeren Gewebe der secundären Rinde
abgestossen wird. Der Kork bildet sich bei diesen
Pflanzen aus der Pericambiumschicht.

»Die in allen Wasserwurzeln bei Luftzutritt ent-
standenen Chlorophyllkörner werden durch ihre
physiologische Thätigkeit nicht unwesentlich zur Ver-
änderung des Luftgehaltes, sowie zur Erweiterung der

gen. Bei letzteren sind nur die aus dem Stoffwechsel
resultirenden und von aussen diffundirenden Gasarten
vorherrschend, wobei mit Bezug auf die langsamere
Entstehung und grössere Diffusionsgeschwindigkeit
der Kohlensäure in den Geweben eine stärkere Span-
nung in den Luftwegen nicht leicht zu Stande kommen
kann, gegenüber den Wasserwurzeln, bei denen neben
diesen Gasarten die Elimination von vielem, auf dem
‘Wege der Assimilation gebildeten Sauerstoff eine Ver-
mehrung des Gasyolumens und eine stärkere Spannung
desselben in den Hohlräumen zur Folge haben und
zur Erweiterung der letzteren den Anstoss geben kann.
Der grosse Gehalt an Gasen in der Rindenschicht der
echten Luftwurzeln (Orchideen etc.) wird gleichfalls
auf die so frühzeitig und in so grosser Menge gebil-
deten Chlorophyllkörner zurückzuführen sein.

»Beim Versetzen der im Wasserdampf oder
mässig feuchtem Boden erzogenen Pflanzen in
Wasser gehen dieselben gewöhnlich zu Grunde,
wenn nicht, so erhalten sie sich nur durch die Neu-
bildung von Wurzeln lebensfähig. Die Ursache liegt
in dem durch die Medien gegebenen Anstoss zur be-
stimmten Einhaltung des einen oder anderen Ent-
wickelungsganges der Organe, deren Grundcharakter
erhalten bleibt; bei den Wasserculturpflanzen steht
dem grösseren Maass des aufgenommenen Wassers
auch eine entsprechend grössere Verdampfung dessel-
ben durch Bildung von luftführenden Räumen gegen-
über, wodurch in der Aufnahme und Verdampfung ein
Gleichgewichtszustand herbeigeführt wird. Der letz-
tere wird beim Versetzen der Pflanze gestört; die Erd-
wurzel, in Wasser übertragen, nimmt einen Ueber-
schuss davon auf, der durch die Intercellulargänge
nicht in gleicher Menge, wie durch die grösseren Luft-
lücken der Wasserwurzeln in Dampfform austreten
kann. Dieser Ueberschuss verändert die moleculare
Structur der Zelleninhalte und beeinträchtigt dadurch
die vitalen Functionen des Plasma.

»Beim Versetzen der Wasserwurzel in Erde
oder Wasserdampf ist das Gleichgewicht der Was-
seraufnahme und -Abgabe ebenfalls gestört. Die im
‚Wasser gewachsenen Wurzeln der bezeichneten Pflan-
zen sind durch den Mangel oder resp. durch die be-
deutend geringere Entwickelung der Haare in Zahl
und Länge, durch die verminderte Bildung von Seiten-
organen, andererseits durch die frühzeitig abgestossene
und durch eine verkorkte Rindenschicht ersetzte Epi-
dermis viel weniger geeignet, sich nach Bedarf das im
Boden capillar oder in Dampfform vorhandene Wasser
rasch anzueignen, als die Erdwurzel. Dazu tritt noch
bei den Wasserwurzeln die vermehrte Transpiration
des unzureichend aufgenommenen Wassers in Folge
ihrer grossen Lufträume, was uns das rasche Welken

und Absterben beim Versetzen in Erde oder Wasser-
dampf erklärlich macht.

»Keimpflanzen vertragen wegen ihrer, den Medien
noch wenig angepassten und daher weniger differenten
Organisation einen Wechsel der Medien leichter.

»In vielfacher Hinsicht sehen wir bei den Wurzeln
der amphibischen und echten Wasserpflanzen (Acorus,
Oreuta, Lytarum, Elodea, Vallisneria analoge Ent-
wickelungsverhältnisse der Organe, wie bei in Wasser
erzogenen Landpflanzen, nur noch bei ersteren viel
deutlicher ausgesprochen, wir heben die geringe
Trichom-Entwickelung, die Luftcanäle und die Bil-
dung von Chlorophyll hervor. Den Wasserpflanzen
gegenüber charakterisiren sich die im Wasser erzoge-
nen Landpflanzen hauptsächlich durch die einfache
und relativ schwache Epidermislage, welche, was auch
bezüglich der Haube gilt, keine euticularisirten Mem-
branen enthält und sich deshalb minder resistenzfähig
erweist, sowie durch die Art der Bildung der Inter-
cellularräume durch Spaltung und Resorption von
Zellen und nicht intercellular, wie bei den echten
Wasserwurzeln. Beiden letzteren, sowie beiden Land-
pflanzen erreicht die Haube in ihrem naturgemässen
Medium eine grössere Länge, als wenn erstere in Erde,
letztere in Wasser gezogen werden. Die Organisation
der echten Wasserpflanzen ist oft eine so ausschliesslich
ihrem natürlichen Medium angepasste, dass, wie bei
Pistia stratiotes, Hydrocharis morsus ranae und Lemna
minor eine Cultur in Erde, auch bei reichlicher Was-
serzufuhr, wenig Erfolg zeigte.

»Bei Elodea canadensis sind die aus bestimmten
Zellen entwickelten Trichome, die bedeutend kürzere
Haube, die in Folge der Widerstände grössere Brei-
tenzunahme des Organs, sowie der Mangel an Chloro-
phyll charakteristische Merkmale der in reichlich
durchfeuchteter Erde gebildeten Wurzeln gegenüber
den im flüssigen Medium entstandenen.

Die Wurzeln von Acorus Calamus entwickeln wie
bei Zlodea im flüssigen Medium Chlorophyll und keine
Trichome. Die beiden äusseren Schichten färben sich
durch Jod und Schwefelsäure braun und bieten durch
ihre cuticularisirten Zellwände, sowie durch die oft
mehrere Centimeter lange Haube dem Organ einen
wirksamen Schutz nach aussen.

»Bei den mässig feucht gehaltenen Erdwurzeln bil-
den sich hinter dem ältesten Haubenrande schon etwa
0,9Mm. binter der Spitze zahlreiche Trichome. Bei
der Entwickelung derselben erfolgen die papillösen
Ausstülpungen an dem der Wurzelspitze zugerichteten
Theil der Zellwand, was gewöhnlich, entgegen den
Landpflanzen, auch noch in älteren Zuständen deut-
lich hervortritt und auf die Wirkung der Gravitation
zurückzuführen sein wird.« G.K.

ii

Untersuchungen über die Entwicke-
lung des Samens der Orobanchen.
— Habilitationsschrift von Dr. L. Koch.
Heidelberg 1877. — 468. 8% mit 3 Tafeln.
Resume der Arbeit:

»1) Das Ovulum der Orobanchen ist anatrop, besitzt
nur ein Integument, das an der Mikropyle einzellige
Initialen hat, dessen übriger Theil dagegen aus einer
doppelten Zelllage besteht. Der Embryosack durch-
zieht schlauchförmig den Knospenkern und verdrängt

an der Mikropyle das Gewebe desselben, so dass hier,

nur noch wenige zusammengedrückte Membranen des
letzteren sich vorfinden.

»2) Das Endosperm wird durch Theilung gebildet.
Sämmtliche Tochterzellen vermehren sich; die Haupt-
entwickelung des Sameneiweisses liegt etwa in der
Mitte des Embryosackes. An dem Mikropylen-, wie
an dem Chalaza-Ende finden sich wohl Endosperm-
theilungen, doch bleiben jene Partieen inihrem Wachs-
thum zurück, verkümmern und sind im reifen Samen
nur noch rudimentär vorhanden. Besonders bedeutend
ist das sterile, an der Mikropyle gelegene Stück des
Embryosackes.

»3) In dem letzteren wächst in frühen Stadien die
eine Keimzelle zu einem cylindrischen, noch nicht mit
Quertheilungen versehenen Vorkeim aus (ähnlich wie
bei Zathraea squamaria, Pedieularis sylvatica u. a.),
der, zwischen den Endospermwänden hindurch, nach
der Mitte des Embryosackes vordringt. Sein kugel-
förmig angeschwollenes Ende legt hier die ersten
Theilungen in der Art an, dass zwei Endzellen ent-
stehen, von denen die eine untere die Rolle der Hypo-
physe spielt, die obere dagegen zum eigentlichen Keim-
ling wird. ;

»4) Die Theilungen in der oberen Zelle folgen dem
von Hanstein festgestellten dicotylen Typus. Es
entstehen zwei sich rechtwinklig schneidende Thei-
lungen in meridianerRichtung und in den durch diese
Wände entstandenen Quadranten treten alsdann vier
äquatoriale Wände auf, die an den betreffenden Längs-
theilungen in annähernd derselben Höhe inserirt sind.
Die Dermatogenspaltung beginnt meist in den Qua-
dranten der unteren Keimlingshälfte und tritt hier
reiner als indem oberenKeimstockwerk auf. In letzte-
rem entstehen oft vor der Dermatogentheilung Unregel-
mässigkeiten in der Art, dass Wände von der äqua-
torialen oder meridianen Wand gegen die Peripherie
der Embryonalkugel führen.

»Das Binnengewebe der cotylischen Hälfte der Em-
bryonalkugel bleibt sehr einfach, wird häufig unsym-
metrisch ausgebildet und differenzirt sich nicht in
Plerom und Periblem.

»In der radiculären Keimlingshälfte tritt eine solche
Sonderung ebenfalls nicht ein; auch hier ist nur ein
einfaches Füllgewebe vorhanden, das gegenüber dem
der oberen Etage eine regelmässige Anordnung sehen
lässt. Seine Zellen besitzen eine mehr tafelförmige
Gestalt. — Auch hier macht sich häufig eine unsym-
metrische Ausbildung der Binnentheilungen geltend.

»5) Die Anschlusszelle verhält sich völlig normal, sie
schliesst den Embryo nur in einem frühen Stadium
seiner Entwickelung ab. Unabhängig von der Theilung
der Embryonalkugel entstehen auch in ihr ähnliche
Kreuztheilungen. Sie wölbt sich in den Keimling ein,
theilt vier Zellen dem Füllgewebe zu, schliesst die

Epidermis ab und lässt endlich noch einige. dem Vor- &
, keim angrenzende Zellen zu Grunde gehen.

»6) Der Keimling entsteht somit im Allgemeinen
normal. Er repräsentirt das jugendliche Stadium eines
dieotylen Embryo, bei dem die Hypophyse schon früh
in [hätigkeit getreten ist.

»7) In der Keimungsperiode entspricht das Plumula-
Ende des Keimlings noch so ziemlich den früheren
Zuständen. An dem Radicularende erscheint keine
Wurzelhaube. Das Wachsthum erfolgt hier durch
Dehnung der Epidermis seitens der Initialen des Füll-
gewebes, die sich tangential theilen und deren Seg-
mente durch Längstheilungen die Zellreihen ver-
doppeln.

»8) Durch das Wachsthum des mittleren Theils des
Embryosackes wird das zwischen diesem und der epi-
dermalen Zelllage der Samenknospe befindlicheGewebe
des Knospenkerns zusammengedrückt und resorbirt.
Die Testa entsteht aus dieser äusseren Zelllage. Reste
des Knospenkernsfinden sich nur noch an dem sterilen
Endospermstück der Mikropyle, das schlauchförmig
zusammengefallen ist und sich dunkelbraun gefärbt
hat. Die porös-, maschen-, netz- oder bandförmig
verdickte Testa schliesst an jener Stelle den reifen
Samen nicht ab, sondern endigt über diesen braun-
gefärbten Resten des Nucleus.

»9) Zwischen Testa und Endosperm liegen Membran-
platten, die mit ähnlichen Poren, wie diejenigen der
Siebporen der Gitterzellen versehen sind. Die Testa
ist bei der Gattung Orobanche und Boschniakia im
Allgemeinen porös, bei Phelipaea maschen- bis netz-
förmig. Epiphegus virginianus zeigt keinerlei hervor-
ragende Verdickung. C'ystanche lutea besitzt eine ring-
förmig verdickte Testa.

»Die Aussenwände der Testa bleiben meist nur
schwach und wenig entwickelt. Die erwähnten Ver-
dickungsformen treffen besonders nur dieInnenwände,
weniger (mit Ausnahme von Cystanche lutea) die Sei-
tenwände der Testa.« G.K

Anzeige.
Derlag von G. U. Brodhaus in Feipzig.

Soeben wurde vollständig:

THESAURUS LITERATURAE BOTANICAR

OMNIUM GENTIUM
INDE A RERUM BOTANICARUM INITIS AD NOSTRA
USQUE TEMPORA, QUINDECIM MILLIA OPERUM
RECENSENS.
Editionem novam reformatam
curavit

& A. Pritzel.
4. Geh. Ad Mark, auf Hcreibpapier 66 Mark.

Das von allen Botanikern im In- und Auslande hoch-
geschätzte Pritzel’sche Werk liegt nun vollständig
in zweiter Auflage vor, welche das Repertorium
der botanischen Litteratur bis auf die Gegenwart fort-
führt. Sie wurde nach dem inzwischen erfolgten Tode
des Verf. von Prof. KarlJessen beendet und hat
sehr wesentliche Bereicherungen erfahren, namentlich
auch durch Aufnahme biographischer Nachrichten
über die Autoren. So bietet das Werk jetzt eine voll-
ständige, allen Anforderungen genügende Bibliogra-
phie der gesammten botanischen Litteratur.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf und Härtel in Leipzig.
Hierzu Gratisbeilage: 0. Kuntze, Die Schutzmittel der Pflanzen. Bogen 5.

»

35. Jahrgang.

Nr. 35.

31. August 1877.

_BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary.

6. Kraus.

Inhalt. Orig.: A. Morgen, Ueber den Assimilationsprocess in der keimenden Kresse (Lepidium sativum L.).

— Personalnachricht. — Versammlungen. — Neue Litteratur. — Anzeige.

Ueber den
Assimilationsprocess in der keimenden
Kresse (Lepidium sativum L.).

Von
Dr. August Morgen.
Einleitung.

Die Abhängigkeit der Stärkebildung in den
Chlorophylikörnern vom Licht hat bekannt-
lich zuerst Sachs*) im Jahre 1862 aufgefun-
den. Er zeigt in seiner Arbeit, dass die Bil-
dung von Stärke im Chlorophyll unter den-
selben Bedingungen erfolgt, wie die Aufnahme
und Zersetzung der Kohlensäure, und zieht
aus der Öoineidenz dieser beiden Erscheinun-
gen den Schluss, dass die Stärke, welche sich
in den Chlorophylikörnern stärkefreier Pflan-
zentheile bei Beleuchtung bildet, ein directes
Assimilationsproduet sei. Die Richtigkeit die-
ses Satzes wurde später durch Versuche von
Kraus**) und Godlewski***) gestützt

*) Sachs, Ueber den Einfluss des Lichtes auf die
Bildung des Amylums in den Chlorophylikörnern. —
Bot. Zeitung 1862 8. 365 ff.

Sachs, Ueber die Auflösung und Wiederbildung
des Amylums in den Chlorophylikörnern bei wech-
selnder Beleuchtung. — Bot. Zeitung 1864 $. 289 ff.

**%) Kraus, Einige Beobachtungen über den Ein-
fluss des Lichtes und der Wärme auf die Stärkeerzeu-
gung im Chlorophyll. — Pringsh. Jahrbücher Bd. VII.
S. 511 ff.

***) Godlewski, Abhängigkeit derStärkebildung in
den Chlorophylikörnern von dem Kohlensäuregehalt
der Luft. Vorläufige Mittheilung. — Flora 1873,
S. 378 ff.

Godlewski, Ueber dasEntstehen und Verschwin-
den des Amylums in Chlorophylikörnern. (Polnisch.)
Sep.-Abdr. aus d. Ber. der math.-naturw. Abth. der
Akademie der Wissenschaften in Krakau Bd. II. —
Referat in »Bot. Jahresber. von Just« 1875. 2. Halb-
band, 8.788. Dies Referat ist alles, was ich von der
Arbeit kenne; das Original würde mir, da es polnisch
geschrieben ist, nichts nützen. Meine Citate beziehen
sich demnach nur auf die erste Arbeit.

und von allen namhaften Pflanzenphysiologen
anerkannt, während die Agrieulturchemiker
zum Theil vom allgemein chemischen Stand-
punkt aus Bedenken dagegen äusserten, ohne
dass jedoch eine Widerlegung durch physio-
logische Experimente angestrebt worden wäre.

Von Seite der Botaniker ist letzteres in
neuerer Zeit von Boehm*) versucht wor-
den, der namentlich die Richtigkeit und Be-
weiskraft der von Kraus und Godlewski
erhaltenen Resultate bestreiten zu dürfen
glaubt. Boehm’s Versuche sind freilich vom
botanischen Publicum von vorn herein mit
geringem Vertrauen aufgenommen worden
und der Autor derselben rechtfertigt dieses
selbst in der glänzendsten Weise, indem er
in späteren Arbeiten seine früheren Angaben
successive theils indirect, theils direct wider-
ruft **).

Es waren demnach nicht Zweifel an der
Richtigkeit der bisherigen Resultate, welche
mich zu der folgenden Untersuchung bewo-
gen, sondern vor Allem die Ansicht, dass ein
so wichtiger, ja vielleicht der erste Satz der
ganzen Ernährungsphysiologie, nicht reich-
lich genug experimentell gestützt werden
könne, dann auch der Wunsch, denselben
von allen Zweifeln zu befreien, die, nicht
etwa unter den der Sache näher Stehenden,
als vielmehr unter den weniger Vertrauten,
durch die Arbeit Boehm’s konnten erregt
worden sein. Denn unter diese Letzteren

*), Boehm, Ueber die Stärkebildung in den Keim-
blättern der Kresse, des Rettigs und des Leins. —
Sep.-Abdr. aus dem LXIX. Bande der Sitzber. der k.
Akademie der Wissensch. I. Abth. März-Heft 1874.

Boehm, Ueber Stärkebildung in den Chlorophyll-
körnern. — Sep.-Abdr. aus dem LXXIII. Bande der
k. Akademie der Wissenschaften I. Abth. Januar-Heft
1876.

**) »Widerruf« in Oesterr. bot. Ztg. 1877. Mainumer.

555

waren die Anschauungen Boehm’s durch
Verbreitung seiner Arbeiten in einer Reihe
nicht fachmännischer Zeitschriften (Chem.
Centralblatt — Centralblatt für Asgrieultur-
chemie — Berichte der deutschen chemischen
Gesellschaft — Naturforscher) ohne Zweifel
gedrungen. —

Der vollständigste und directeste Beweis
für die Entstehung der Stärke im Chlorophyll
aus der Kohlensäure würde natürlich damit
geliefert werden, dass man die Umbildung der
Kohlensäure von ihrer Aufnahme in die Pflanze
in allen ihren Entwickelungsstadien bis zur
Entstehung der Stärke Schritt für Schritt ver-
folgte. Das ist, wie jeder Fachmann weiss,
zur Zeit nicht möglich. Man ist also darauf
angewiesen, Beweise auf indireetem Wege
beizubringen, und solche indirecte, dennoch
sehr striete Beweise, wurden von den obigen
beiden Forschern bereits mit Glück versucht.
Der Eine geht von dem Gedanken aus, dass,
wenn ein Assimilationsprocess im Organismus
stattfindet, durch denselben nothwendig die
Trockensubstanz des Körpers vermehrt wer-
den muss und demnach eventuell eine Ge-
wichtszunahme der Pflanze nach der Stärke-
bildung im Chlorophyll sich müsste nachwei-
sen lassen (Kraus). Godlewski andererseits
schneidet der Pflanze die vermuthete Nah-
rungsquelle für diese Stärkemehlbereitung im
Sonnenlicht ab und zeigt, dass in der That ın
kohlensäurefreier Atmosphäre das besonnte
Chlorophyll nicht im Stande ist, Amylum zu
erzeugen.

Von diesen beiden Wegen des Experimen-
tirens habe ich besonders den ersteren ein-
geschlagen, meistens aber in Verbindung mit
dem zweiten, und ich glaube, dass durch eine
lange Reihe von Versuchen die Richtigkeit
gerade der von Kraus erhaltenen Resultate

‚zweifellos festgestellt worden ist.

Neben diesem Hauptziel, das ich verfolgte,
habe ich mir noch zwei Nebenaufgaben ge-
stellt; einmal: die Trockengewichtszunahme
von Pflanzen im farbigen Licht zu studiren.
Solche Untersuchungen, auf deren Werth
schon Sach s*)frühzeitigaufmerksam machte,
sind, nach übereinstimmenden und vergleich-
baren Methoden, nur einige bekannt gewor-
den (Sachs, mitgetheilt von Pfeffer, und
besonders Kraus). Das ausserdem noch Mit-
getheilte (Hunt, Ad. Mayer, Macano,

*) Sachs, Wirkungen farbigen Lichtes auf Pflan-
zen. — Bot. Zeitung 1864, 8. 372.

Rud. Weber, Gassend) ist theils der
abweichenden Methode halber wenig brauch-
bar, theils sind dessen Resultate sehr proble-
matischen Werthes. Meine Versuche in dieser
Hinsicht ergeben eine völlige Uebereinstim-
mung der Trockengewichtszunahme mit den
Pfeffer’schen Resultaten hinsichtlich der
Kohlensäure-Zerlegung.

Zweitens habe ich eine Reihe von Versuchen
über die Bedeutung der Lichtintensität für die
Trockengewichtszunahme der Pflanzen ange-
stellt. In dieser Richtung liegt bekanntlich
fast gar nichts vor. Meine Versuche sind ın
der einfachsten Art, aber so angestellt, dass
die Resultate derselben nicht allein, so hoffe
ich, theoretisch, sondern auch praktisch von
einigem Interesse sein werden.

I. Herkunft der Stärkein den Chloro-
phyllikörnern der Kresse.

1. Methode.

Als physiologische Versuchspflanze ver-
dient die Kresse, die in allen folgenden Veı-
suchen allein verwendet wurde, in hohem
Grade den Ruf, den sie bisher genossen hat.
Kleinheit und Gleichmässigkeit der Samen,
Mangel an Endosperm, die Leichtigkeit, mit
der sich die Samenschale von den Cotyledonen
löst, Schnelligkeit und Gleichartigkeit des
Wachsthums machen sie für Keimungsver-
suche ausserordentlich werthvoll. Für mich
konnte sie ohnehin als Versuchsobjeet nicht
umgangen werden, weil sie von meinen Vor-
gängern, insbesondere aber bei den Boehm’-
schen Versuchen mit ihren problematischen
Resultaten, benutzt worden war.

Um bei meinen Trockengewichtsbestim-
mungen möglichst reinliche Individuen ver-
wenden zu können, zog ich die Wassereultur
der Cultur in Erde oder Sand und ähnlichen
Medien unbedingt vor. Nachdem ich anfäng-
lich destillirtes Wasser benutzt hatte, aber in
wiederholten Versuchen höchst ungünstige
Resultate damit erzielte, indem nämlich die
Pflanzen alsbald schlechte Wurzeln bekamen
und merkwürdigerweise selbst nach wochen-
langem Stehen sich nicht vollständig entstär-
ken wollten, ging ich zu Culturen mit gewöhn-
lichem Wasser, wie es die hiesige städtische
Leitung liefert, über, und erhielt damit als-
bald trefflich gedeihende Pflanzen.

Von einer grösseren Quantität guter Kres-
sensamen, die zu allen Versuchen benutzt

EEE DENE EBENE

e, keimte ich eine ausreichende Portion
"in Porzellanschalen mit Wasser an und brachte
dieselben, nach gewöhnlich 24 Stunden, nach-
dem die Samenschalen zu platzen begannen,
auf die Culturgefässe. Zu diesen dienten
eylindrische sogenannte Einmachgläser von
ca. 18 Centim. Höhe und 8-10 Centim. Durch-
messer. Dieselben wurden mit sorgfältig ge-
waschener Gaze überspannt, mit Wasser bis
oben gefüllt und auf diese die eingekeimten
Samen gebracht. Mit Zuhilfenahme von Glas-
stab und Spritzflasche liessen sich diese sehr
gleichmässig so vertheilen, dass später lockere
und sehr gleichartige Rasen entstanden. Die
Dichtigkeit des Standes der Pflänzchen lässt
sich ermessen, wenn ich bemerke, dass ım
Mittel etwa 300 auf einem Glase wuchsen.
Zur Erzielung normal grüner und zugleich
stärkefreier wohlgebildeter Cotyledonen hatte
ich nach Angabe meiner Vorgänger anfäng-
lich die Hinterwand eines gegen Süden gele-
genen Zimmers, das 5,7 Meter tief war, zwei
Fenster und eine T'emperatur besass, welche
von der gewöhnlichen Zimmertemperatur
nicht sehr abwich, benutzt, war dabei aber
zu keinem günstigen Resultat gekommen.
Die Pflanzen entwickelten sich und ergrünten
normal, wurden aber, ich weiss nicht, aus
welchem Grunde, nicht stärkefrei. Vortreff-
liche Pflanzen für meine Zwecke aber erhielt
ich, als ich die Versuchsgläser in einen Kasten
stellte, dessen drei Dimensionen je IM. be-
trugen und dessen offene Seite gegen die
Hinterwand des Zimmers, in dessen Mitte er
stand, gewendet war. Die richtige Beleuch-
tung liess sich in diesem Kasten ohne Schwie-
rigkeit herstellen, indem man die Gläser mit
den Pflanzen, je nach der Helligkeit des Tages,
mehr oder weniger tief in denselben hinein-
schob. Natürlich mussten die Pflanzen sorg-
fältig überwacht und das verdunstende Wasser
täglich nachgefüllt werden. Da die Versuche
nur an sonnenhellen Tagen angestellt werden
konnten, kam es häufig vor, dass die Pflanzen
schon stärkefrei waren, aber wegen gerade
ungünstiger Witterung noch nicht verwendet

werden konnten. Wollte man in diesem Falle |

die Pflanzen noch einige Zeit erhalten, so
gelang dies leicht, wenn man ihnen etwas
mehr Licht darbot; blieb die Witterung zu
lange ungünstig, so gingen auch wiederholt
Culturen ein.

Gewöhnlich hatte ich nach ca. 14 Tagen
wohlerwachsene und ergrünte Pflanzen. Die-
selben hatten, wie aus den Tabellen I A,B, ©

ersichtlich ist, hypocotyle Glieder, deren
Länge zwischen 3 und 4Centim., Wurzeln,
die zwischen etwas grösseren Längen schwank-
ten; die Cotyledonen waren selten aus der
Knospenlage entfaltet, aber wohl ergrünt.
Das Gewicht der ganzen Pflanze schwankte
in geringem Maasse um dasEmbryonalgewicht;
es geht daraus zweifellos, wie mir scheint,
hervor, dass die Pflänzchen schwach mussten
assimilirt haben ; dennoch war dies für unsere
Versuche ohne Belang, da die Pfanzen
in allen verwendeten Öulturen völlig
stärkefrei waren.

Um in dieser Hinsicht ganz sicher zu sein
und die Boehm’schen Einwände völlig zu
entkräften*), wurden vor dem Versuch aus
jedem Glase von den verschiedensten Stellen
ca. 50 Pflanzen entnommen und in der all-
bekannten Weise (entfärbt, mit Kalı und
Essigsäure behandelt und mit verdünnter Jod-
lösung übergossen) in einer weissen Porzel-
lanschale zunächst makroskopisch und dann
mikroskopisch auf Stärke untersucht. Das
constante Resultat von solchen hunderten
von Versuchen war entweder völligeStärke-
freiheit aller Cotyledonen, oder aber so sel-
tenes Vorkommen von ganz schwachen Stärke-
färbungen, dass diese, besonders den colossa-
len Reactionen nach dem Versuch gegenüber,
gar nicht erwähnenswerth erscheinen. —

Hatte ich in der vorgenannten Weise reich-
liches Material vorbereitet, so begannen an
sonnigen, Constanz versprechenden Tagen,
die Versuche möglichst früh. Zunächst wurde
unmittelbar vor dem Versuch in der vorher
angegebenen Weise die Stärkefreiheit der
Versuchspflanzen festgestellt und, sofern es
sich um Gewichtsversuche handelte, die Ver-
gleichspflanzen aus den Gläsern entnommen.
Die Gläser kamen dann unmittelbar neben
einander an die Fenster in die directe Sonne,
eventuell wurde durch Verschieben, nöthigen-
falls sogar durch Versetzen an ein anderes

t) Boehm sagt 8.9 des Sep.-Abdr. seiner Abhand-
lung: »Ueber die Stärkebildung in den Keimblättern
der Kresse ete.«, dass Kraus und Godlewski nur
einzelne Blättehen auf Stärke geprüft hätten und findet
darin einen Vorwurf für die Sicherheit der Prüfung
auf Stärkelosigkeit. Godlewski gibt in der That
(S. 380 der eitirten Abhandlung) an, dass er »Blatt-
stücke« verwendet habe, aber in der ganzen Kraus’-
schen Abhandlung ist über die Menge des Vorprü-
fungsmaterials nichts bemerkt. Nach mündlichen Mit-
theilungen des Autors ist der Vorwurf unzutreflend,
indem derselbe zahlreiche ganze Pflanzen zur Vor-
prüfung benutzte.

|
}

350717

(nach Westen gelegenes) Fenster Sorge getra-
gen, dass die Pflanzen während des Versuchs
beständig von der directen Sonne getroffen
wurden. Für jeden Versuch wurde: ein Glas
frei, ein zweites in kohlensäurefreier Atmo-
sphäre unmittelbar daneben, gleichzeitig und
gleich lang, der Sonne ausgesetzt. Zur Her-
stellung kohlensäurefreier Atmosphäre wurde
das Glas in eine geräumige Porzellanschale,
deren Boden mit concentrirter, frisch berei-
teter Kalilauge bedeckt war, gesetzt. Die
Kalilauge sperrte eine geräumige, oben tubu-
-lirte Glocke. Der Tubus wurde mit einem
durchlöcherten Kautschukpfropf geschlossen
und in diesen ein U-förmiges Kaliröhrchen,
wie es als Vorlage bei Elementaranalysen
benutzt wird, gesteckt. Durch letzteres konnte
ein Ausgleich der Druckdifferenzen zwischen
Glocke und Aussenwelt stattfinden, ohne dass
Kohlensäure aus der Atmosphäre zutrat, ein
Verfahren, wie es im Uebrigen schon von
Godlewski angewendet wurde (a. a. O.
S.382). Um die in freier Luft befindlichen
Pflanzen, hinsichtlich der Feuchtigkeit und
Lichtintensität, möglichst gleichen Verhält-
nissen auszusetzen, wurde eine gleiche, aber
ungesperrte Glocke mit offenem Tubus über
diese gestellt. Die Dimensionen dieser Glocken
waren 40 Centim. Höhe und 19—20 Centim.
Durchmesser. Die Temperaturermittelung ge-
schah theils durch Aufstellen von 'T'hermo-
metern neben den Glocken, theils durch Ein-
legen von solchen in die Glocken. Neben die-
sen Gläsern wurde mitunter auch eines unter
einem Zinkeylinder, der unten in feuchten
Sand eingebohrt war, aufgestellt; in den
weitaus meisten Fällen wurde auch ein Glas
mit Pflanzen an seinem bisherigen Aufent-
haltsort belassen und später zur parallelen
Prüfung beigezogen.

Beendet konnten die Versuche werden,
wenn in den Cotyledonen der frei aufgestell-
ten Pflanzen grosse Mengen von Stärke auf-
getreten waren, d.h. wenn dieselben sich bei
der Stärkereaction schwarzblau färbten. An
sonnigen Tagen war dies schon nach wenigen
Stunden der Fall, doch blieben die Versuche
immer bis zum Abend stehen. In seltenen
Fällen, und in diesen in der Regel mit wenig
Glück, erstreckten sich die Versuche über
mehrere Tage. Uebrigens ist die Versuchs-
dauer der einzelnen Versuche in den Tabel-
len angeführt. —

Nach Beendigung des Versuchs wurde,
wenn derselbe blos der Oonstatirung von Stärke

in den Cotyledonen galt, das Gesammtmate-
rial der einzelnen Gläser sofort. zur Stärke-
prüfung verwendet; sollten aber zugleich
Gewichtsbestimmungen ausgeführt werden,
so dienten einige Dutzend Pflanzen zu obigem
Zweck. Das Hauptmaterial wurde für die
Bestimmung des Trockengewichts in folgender
Weise verwendet.

Es kam nun darauf an, die einzelnen Pflan-
zen unverletzt den Gläsern zu entnehmen,
zu messen, abzuzählen und genaue Trocken-
gewichtsbestimmungen von denselben zu
machen. Die ganze Art der Cultur erleichterte
dies Verfahren ausserordentlich. Aus der Gaze
liessen sich die Pflänzchen sauber und ohne
alle Verletzung ausziehen. Sie wurden mit
einem Millimetermaassstabe zum Theil ge-
messen, in möglichst gleichen und vollkom-
menen Exemplaren in Bündeln zu zehn Stück
auf feuchtes Fliesspapier abgezählt und in
gewogenen Porzellantiegeln zur Trocknung
gebracht. Ein gleiches Verfahren war schon vor
dem Beginn des Versuchs zur Feststellung
des Anfangsgewichtes mit 100 Pflanzen ein-
gehalten worden.

Von der Bestimmung des Frischgewichtes
und einer Ermittelung des procentischen
Trockengewichtes sah ich vollständig ab, und
hielt es bei der Gleichartigkeit meiner Ver-
suchspflanzen für viel richtiger, nur die
Trockengewichte einer gleichen Anzahl von
Pflanzen zum Vergleich zu benutzen. Dass
ich dieses Verfahren einschlug, hat in der
SchwierigkeitseinenGrund, dasFrischgewicht
genau festzustellen. Es ist nämlich bei den
aus dem Wasser gezogenen Pflanzen fast
unmöglich, dieselben immer in den gleichen
Zustand der Trockenheit zu versetzen, eine
Bedingung, die aber natürlich erfüllt sein
muss, wenn die Berechnung des Trocken-
gewichtes aus dem Frischgewicht ein richtiges
Resultat ergeben soll. Einige in dieser Rich-
tung angestellte Versuche zeigten die Unzu-
lässigkeit dieser Methode deutlich. Es wur-
den aus einem Glase 600 Stück gleichartiger
Pflanzen abgezogen, auftrockenesFliesspapier
gelegt, um sie von dem anhaftenden Wasser
zu befreien, darauf je 100 Pflanzen in einen
gewogenen Tiegel gethan und nun zunächst
das Frischgewicht bestimmt, dann, nach dem
Trocknen bei 1200C.bis zurGewichtsconstanz,
das Trockengewicht. Das Resultat war fol-
gendes;

Frisch- Trocken- Procent der

gewicht gewicht. Trockensubstanz.
LE 0,093 10,776
II. 0,855 0,092 10,760
IR 0'858 0,093 10,472
Iv. 080 0,095 11,321
V. 0,903 0,091 10,077
VI. 0,898 0,093 10,244

Während also das absolute Trockengewicht
nur um 1 bishöchstens 4 Mer. differirte, zeigte
das Frischgewicht und die aus demselben
berechnete Trockensubstanz ganz bedeutende
Differenzen. Dieser Versuch zeigt aber gleich-
zeitig auch, dass das Trockengewicht gleich-
artiger Pflanzen nur sehr wenig differirt und
dass daher die alleinige Bestimmung dessel-
ben auch eine möglichst ausreichende Ge-
nauigkeit gewährt. Dasselbe Resultat ergaben
drei folgende Versuche, in denen das Trocken-
gewicht allein bestimmt wurde.

In 100 Pflanzen aus einem und demselben
Glase wogen bei 12000. getrocknet:

1) 0,104 1) 0,123 1) 0,126
2) 0,109 2) 0,124 2) 0,130
3) 0,108
4) 0,106

Das eigentliche Trocknen geschah im ge-
wöhnlichen Luftbade bei 120°C. Ich weiss
wohl, dass man für genaue Trocknungen
organischer Substanzen, um Oxydirung zu
vermeiden, Trocknen im Kohlensäure- oder
Wasserstoffstrom anwendet. Dies Verfahren
ist in vielen Fällen genauer und unbedingt
anzuwenden, selbstverständlich aber viel müh-
samer und zeitraubender. Um zu prüfen, ob
ich mich mit dem einfacheren Verfahren be-
gnügen könnte, habe ich einige vergleichende
Versuche angestellt — Trockengewichtsbe-
stimmungen im Oelbade und im Kohlensäure-
strom —, allein mich alsbald überzeugt, dass
ich damit keine genaueren Resultate erzielte.
Wie genau überhaupt die Trockengewichts-
bestimmungen von je 100 Pflanzen aus einer
Cultur (einem Glase) mit einander überein-
stimmen, ist aus den obigen Tabellen zu
ersehen. Die höchste Differenz, die ich erhielt,
war 5 Mer. für 100 Pflanzen. Doch ersieht
man, dass diese nicht die gewöhnliche ist und
ausserdem fallen unsere späteren Zahlen
schliesslich mit ganz anderen Differenzen ins
Gewicht.

2. Versuche über Stärkebildung.

Nachdem ich im Vorhergehenden ausführ-
lich die Methode dargelegt habe, nach welcher
ich meine Versuche anstellte, wenden wir uns
nun zu diesen selbst, in denen es sich, wie

ae ie, a A Fa Ba a

‚562

Eingangs schon gesagt ist, darum handelte,
die Stärkebildung in der Kresse als ein Assi-
milationsproduct nachzuweisen auf dem com-
binirten, von Godlewski und Kraus ein-
geschlagenen Wege. Zur Aufhellung der von
Boehm hinsichtlich der Stärkebildung in der
Kresse angerichteten Verwirrung wird es
jedoch gut sein, vorher Einiges über die Stoff-
metamorphose in dem Kressenkeimling im
Laufe seiner Keimung, so weit sie in Bezieh-
ung steht zur Stärke, im Zusammenhange
vorauszuschicken.

Bekanntlich enthält der Kressenkeimling
im ruhenden Zustande in seinem Parenchym,
insonderheit dem der Cotyledonen, keine
Spur Stärke. In demselben befinden sich Oel
und Proteinkörner. Bald nach Beginn der
Keimung, sowie der Embryo die Samenschale
verlassen hat, tritt in allen Oelzellen eine
grosse Menge von Stärke auf. Die Cotyle-
donen der Keimlinge wurden, in der üblichen
Weise mit Jod behandelt, in ihrer ganzen
Ausdehnung tief dunkelblau. Diese Stärke
tritt auch zu einer Zeit auf, wo der Keimling
im frischen Zustande vollständig weiss er-
scheint, sie tritt auch auf, wenn Keimlinge
im tiefsten Dunkel keimen, sie tritt auch ein
— wie auch ich mich durch Versuche eben-
falls überzeugt habe —, wenn man Samen
nach der oben angegebenen Methode im Licht,
aber kohlensäurefreier Atmosphäre keimen
lässt. Diese Stärke kann also in keiner Weise
mit dem Chlorophyll oder der Kohlensäure
der Atmosphäre in Verbindung gebracht wer-
den. Sie muss nothwendig als ein Umwand-
lungsproduct schon im Samen vorhandener
Stoffe angesehen werden, ähnlich wie die
Stärke, die im keimenden Kürbiss (Peters)
auftritt oder in anderen stärkefreien Samen,
und.die in allen diesen Fällen durch Umwand-
lung der in den Samen enthaltenen Reserve-
stoffe bei der Keimung entsteht. Für Den-
jenigen, der diese Thatsache kennt, versteht
es sich ganz von selbst, dass nun erst die
eigentliche Befreiung der Pflanze von Stärke
eingeleitet werden muss. Setzt man Kressen-
keimlinge in diesem Zustande in Halbdunkel,
wie ich es immer in der oben angegebenen
Weise gethan habe, so verschwindet mit dem
Grösserwerden der Pflanzen diese Stärke
immer mehr und mehr aus allen Theilen, ins-
besondere aber aus den Cotyledonen. Diese
enthalten dann in ihrem Parenchym, und ganz
besonders in den Chlorophylikörnern,gewöhn-
lich nicht die geringste Spur von Stärke. Es

EEE

IRRE AG HRS NE a LER

563

gehört allerdings, um solche Pflanzen zu
erhalten, dazu, dass man sich anfänglich die
Mühe des Ausprobirens nicht verdriessen lässt.
Auch mir wollte es, wie ich schon oben be-
merkte, wochenlang nicht gelingen, stärke-
freie und doch rein grüne kräftige Keimlinge
zu erziehen. Nachdem ich aber die richtige
Methode ausprobirt hatte, gelang mir die
Anzucht in hunderten von Gläsern jedesmal

und unfehlbar.

Man sieht also, die junge Kresse bildet
anfänglich durch Stoffmetamorphose ohne Bei-
sein von Chlorophyll und Kohlensäure, mas-
senhaft Stärke. Diese Stärke verschwindet
unter gewissen geschickten Culturverhältnis-
sen beim Wachsthum völlig, ohne dass die
Pflanze zunächst leidet, und in diesem Stadium
der Stärkelosigkeit handelte es sich nun
darum, das Auftreten von Stärke in der Kresse
im Chlorophyll unter der Bedingung des
Zutritts von Kohlensäure, unter der Bedingung
der Zunahme an Trockensubstanz, d.h. Stärke
als ein Assimilationsproduct nachzuweisen.

Zu diesem Zwecke stellte ich nun fest:

1) dass in diesen entstärkten Pflanzen, wenn
sie dem Sonnenlicht frei ausgesetzt werden,
Stärke in den Chlorophylikörnern der Cotyle-
donen auftritt, und zwar um so massenhafter,

je intensiver die Beleuchtung und je länger

die Beleuchtungsdauer ist; unter den gün-
stigsten Verhältnissen aber immer schon nach
wenigen Stunden in sehr bedeutender Menge;

2) dass stärkelose Pflanzen dieser Art unter
gleichen Bedingungen, aber in gespertter
kohlensäurefreier Atmosphäre nicht die ge-
ringste Spur Stärke erzeugen ;

3) dass bei diesem Stärkeauftreten die stärke-
haltigen Pflanzen an Trockengewicht zuneh-
men. Unter ungünstigen Verhältnissen zeigt
sich diese Trockengewichtszunahme nur unter
der Erscheinung, dass die stärkehaltigen
Pflanzen mit stärkelosen verglichen, während
der Insolationszeit eine geringere Gewichts-
abnahme erfahren haben; Daran günstigen
Verhältnissen aber tritt eine schr ansehnliche
absolute Vermehrung des Trockengewichtes,
gegenüber den aka vor derInsolation, auf;

4) dass in derselben Zeit an ihrem bis-
herigen Aufenthaltsort (Halbdunkel) belassene
Pflanzen weder Stärke bilden, noch auch ihre
Trockensubstanz vermehren.

Aus diesen T'hatsachen geht mit unwider-
leglicher Evidenz hervor, dass die in entstärk-
ten Pflanzen unter diesen Verhältnissen auf-
tretende Stärke nur unter Zutritt intensiven

Lichtes und Kohlensäure entsteht und zu einer
relativen oder absoluten Vermehrung der
Trockensubstanz führt, d.h. ein Assimilations-
product der Pflanze ist.

Das sind die Hauptergebnisse einer langen

Reihe von Versuchen, die über ein halbes
Jahr mit Mühe fortgesetzt wurden und die in
den Tabellen I A, B, C einzeln und zahlen-
mässig aufgeführt und belegtsind. Eine schöne
Anzahl zur Einübung der Methode angestell-
ter Versuche sollen dabei gar nicht erwähnt
werden.

Gehen wir nun zur Aufführung der nöthi-
gen Einzelheiten über.

Adi. Die Thatsache, dass in entstärkten
Blättern, wenn sie frei dem Sonnenlicht aus-
gesetzt werden, Stärke auftritt, überhaupt fest-
gestellt zu haben, ist bekanntlich das Verdienst
von Sachs (Bot. Zeitung 1562 8.368 und
1864 8.294). Das Auftreten von Stärke unter
diesen Verhältnissen in der Kresse wurde
1867 von Kraus nachgewiesen und 1868
publieirt. Speciell operirte derselbe mit dieser
Pflanze zu dem Zwecke, die Schnelligkeit der
Stärkebildung in frei exponirten Pflanzen
nachzuweisen. Ich hatte mir nicht vorge-
setzt, in dieser Richtung Untersuchungen zu
machen, bemerke aber, dass ich bei Insolation
der Pflanzen nach 3—4 Stunden (gewöhnlich
von 8 oder 9 bis 12 Uhr) die Cotyledonen stets
tief blau gefärbt fand, ein Resultat, das mit
den Angaben von Kraus (a. a. O. 8.527
Zeile 6 von unten) vollkommen übereinstimmt.
Bei trübem Wetter, also diffusem Tageslicht,
fand ich nach denselben 4 Stunden nur sehr
geringe Mengen Stärke und erst am Abend,
nach 8S—9 Stunden, war die Stärkemenge hier
annähernd so gross, wie bei intensivem Licht
nach 4 Stunden.

Ad 2. Meine Versuche über Exposition von
stärkelosen Kressenkeimlingen in kohlen-
säurefreier Atmosphäre unter Einwirkung des
Sonnenlichtes haben ausnahmslos das Resul-
tat ergeben, dass Godlewski seiner Zeit mit
Rettigkeimlingen erhalten hat (a. a. O. 5.382
und 383). Die gegentheiligen Angaben muss
ich demnach für entschieden falsch erklären.
Wir werden auf diese unten ausführlich zu-
rückkommen. Hier sei nur hinzugefügt, dass
sich meine Behauptung auf 27 Versuche grün-
det, von denen 23, da sie auch zu Trocken-
gewichtsbestimmungen dienten, in den Ta-
bellen I A und B aufgeführt sind.

Ad 3. Durch das übereinstimmende Resul-
tat, das gleich die vier ersten der im Vorher-

gehenden angeführten Versuche mit dem
Godlewski’s ergaben, hatte ich die feste
Ueberzeugung gewonnen, dass die in der
Kresse auftretende Stärke Assimilationspro-
duct sei, von der Kohlensäure der Atmosphäre
anhebend, und ich stellte mir nun die Auf-
gabe, den Beweis für diese Annahme auch
noch auf eine andere Art, nämlich durch die
Wage zu liefern. Ich ging hierbei von der

Voraussetzung aus, dass die frei exponirten“

Pflanzen nach der Insolation in Folge der
neugebildeten Stärke ein höheres Trocken-
gewicht besitzen müssten, als vor derselben,
eine Annahme, die sich auf die Resultate
stützte, zu denen Kraus bei seinen dies-
bezüglichen Versuchen (in der oben eitirten
Abhandlung mitgetheilt) gelangt war. Einige
vorläufige Versuche, die ich in dieser Richtung
ohne Parallelversuche im Januar und Februar
anstellte, ergaben scheinbar das Gegentheil,
konnten aber nach den vorhergehenden
Erfahrungen meine Ueberzeugung nicht wohl
möglich erschüttern und ich suchte nun der
Sache näher zu kommen, um die Differenzen
meiner bisherigen Resultate mit denen von
Kraus durch Ausführung einer Reihe von
Versuchen aufzuklären. Ich legte mir die
Frage vor, ob vielleicht die Abnahme an
Trockengewicht, dieich hier statt der Zunahme

fand, eine relative sei, d. h. ob nicht etwa
Pflanzen, denen die Möglichkeit der Stärke-

bildung auf dem Wege der Assimilation ge-
nommen war, unter gleichen Verhältnissen
eine grössere Abnahme zeigen würden, als die
stärkebildenden. Zur Entscheidung dieser
Frage verfuhr ich in zweierlei Weise; einmal,
indem ich neben den normal insolirten Pflan-
zen parallel Pflanzen in kohlensäurefreier
Atmosphäre zog und von beiden das Trocken-
gewicht vor und nach derInsolation bestimmte,
andererseits, indem ich zum Vergleich wäh-
rend derselben Zeit im Halbdunkeln verblie-
bene Pflanzen nahm. Da aber diese letzteren
Pflanzen eine niedere Temperatur genossen
(s. Tabelle I A und B) als die dem Licht ex-
ponirten, so wurden zur Sicherheit auch
noch eine Anzahl Versuche angestellt, bei
denen unter Zinkeylindern Versuchspflanzen
neben den insolirten standen.

Indem ich zunächst vorausschicke, dass
alle diese Versuche in den angehängten 'Ta-
bellen (1 A und B) mit sämmtlichen noth-
wendigen Einzelheiten zusammengestellt sind,
und für die Einsicht in den einzelnen Ver-
such auf diese verweise, stelle ich hier, zur

SUN ER ORTES ESSEN ETRTLNRENREEESNTR er 0067

566

bequemeren Uebersicht für die Leser, die
Resultate tabellarisch zusammen. In den
folgenden Täfelechen bedeuten die Zahlen die
Differenzen zwischen dem Trockengewicht
von je 100 Pflanzen vor und nach der Inso-
lation.

a. Frei exponirte und in kohlensäurefreier
Atmosphäre insolirte Pflanzen :

Nummer Ab- resp. Zunahme des Trocken-
des, Van gewichtes von 100 Pflanzen nach der
ın n ot]
Tabellen Insolation
TAundB. 7 in freier Luft |in CO:-freier Luft

ING AR, — 0,019 — 0,018
DE, — 0,021 — 0,020
Da — 0,025 — 0,033
N — 0,018 —_ 0,023
» 5. — 0,009 — 0,025
» 6. — 0,013 — 0,017
Dr — 0,009 —. 0,022
„8 — 0,011 — 0,018
DIE — 0,007 — 0,012
».10X 0,005 —. 0.013
» 11. — 0,008 — 0,009
> 10), — 0,003 — 0,001
le + 0,005 — 0,002
Ba + 0,001 — 0,006
3 40,004 — 0,019
DE — 0,005 — 0,015
» 4. + 0,006 — 0,004
u —.0,005 — 0.013
» 6. — 0,001 — 0,015
Te + 0,003 — 0,005
DE 40,001 — 0,007
li, + 0,003 — 0,013
ri, 0,003 — 0,005

Die Tafel zeigt, dass in beiden Fällen bei
den meisten Versuchen sowohl bei den frei,
als bei den in kohlensäurefreier Atmosphäre
insolirten Pflanzen eine Abnahme desTrocken-
gewichtes nach der Insolation stattgefunden
hat, dass aber fast in allen Versuchen, näm-
lich in 20 von 23, diese Abnahme eine (mehr
oder weniger) geringere ist bei den frei expo-
nirten Pflanzen, als bei den in kohlensäure-
freier Luft dem Sonnenlicht ausgesetzten.
Dass diese Erschemung keine zufällige ist,
geht wohl aus der Uebereinstimmung der nicht
unbedeutenden Zahl der V ersuche hervor ;
indem noch die wenigen Zahlen, in denen das
Resultat im anderen Sinne ausgefallen ist,
vollständig in die Grenzen der Fehler fallen.
Es kommt nun also darauf an, eine Erklärung
für dieses Resultat zu suchen und diese ist,
wie ich glaube, auch nicht schwer zu finden.
Zieht man in Erwägung, dass die Cotyledonen
der frei insolirten Pflanzen nach der Insolation
mit Stärke vollständig erfüllt waren, während

bei der Insolation in kohlensäurefreier Luft
die Bildung von Stärke in keinem Falle statt-
gefunden hatte, so erscheint die Annahme,
dass diese assimilirte Stärke es ist, die die ge-
ringere Abnahme im Trockengewicht der frei
exponirten Pflanzen gegenüber den in kohlen-
säurefreier Luft insolirten veranlasst hat, wohl

berechtigt. (Fortsetzung folgt.)

Personalnachricht.

Am 22.Juli d. J. starb zu Poitiers, in seinem 58.
Lebensjahre, Hugh d’Algernon Weddell. Die
Botanik verdankt ihm, neben zahlreichen und viel-
seitigen kleineren Arbeiten, wichtige Beiträge zur
Kenntniss der Vegetation der südamerikanischen Cor-
dilleren, welche hauptsächlich niedergelegt sind in den
Voyages dans la Bolivie, in Additions a la fiore de
l’Amerique du Sud, der Histoire naturelle des Quin-
quinas und der auch durch die artistischen Beilagen
mustergültigen Chloris andina.

Versammlungen.
Die diesjährige (50.) Versammlung deutscher Natur-
turfoscher und Aerzte findet vom 17.—22. September
zu München statt.

Neue Litteratur.

Girard, M., Notes sur des Cocciens qui attaquent les
plantes de la famille des Aurantiacees et sur la
fumagine consecutive. Paris 1877. — 89 Extr. du
Journ. de la Soc. centrale d’Horticulture de France.

Baillon, H., Histoire des plantes. Monographie des
Myrtacees, Hypericac&es, Clusiac&es, Lythrariacees,
Onagrariacees et Balanophoraeees. Avec 212 fig.
Paris, Hachette 1877.

Nouvelle theorie elementaire de la Botanique, suivie
d’une analyse des familles des plantes qui croissent
en France ou qui y sont Sen aleren eultivees, par
le docteur Ecorchard, professeur ä l’Ecole supe-
rieure des sciences et des Tettres de Nantes et direc-
teur du Jardin des plantes de Nantes. 211 gravures.
462 p. 80. Paris 1877.

Ungarische botanische Zeitschrift 1877. Nr. 8. — L.
Simkovics, Botanische Notizen über die Vegetation
Budapest’s und ihrer Umgebung. — S. Brassai,
Ein paar kleine Curiosa. — L. Walz, Delphinium
Fissum W. K. in der Umgebung Klausenburg’s. —
Beilage: P.Ascherson etA.Kanitz, Catalogus
Cormophytorum et Anthophytorum Serbiae, Bos-
niae, Hercegovinae, Montis Scodri, Albaniae hucus-
que cognitorum p. 1—12.

Oesterreichische botanische Zeitschrift. 1877. Nr.8. —
Schweighofer, Ueber gewellte Zellmembranen.
— Menyhart, Mellotus-Arten. — Thümen,
Symbolae ad fl. mycol. austr.— Hauck, Adriatische
Algen. — Schulzer, Mykologisches.— Antoine,
Pflanzen auf der Weltausstellung.

Philippi, F., Plantas carnivoras.

Santiago di Chile
1876. — 16 S. 80.

a

€

La Belgique horticole 1877. Avril-Aoüt. Pl. cc

es:
Masdevallia Troglodytes Un., Oncidium Massangei
Un., Massangeamusaica Mn., Odontoglossum Regel-
JaniMn., Ampelopsis trieuspidata S. et Z., Begonia
Davisit J. D. H.

Heldreich, Th. de, Catalogus systematicus Herbarii
Theodori G. Orphanidis. Fasc. I. Leguminosae.
Florentiae 1877. — 79 S. SO,

The Journal of botany british and foreign. 1877. August.
— Polakowsky, H., Bryophytas et Cormophytas
Costaricenses anno 1875 enumerat.—E.M.Holmes,
The Cryptogamie Flora of Kent (Concl.). — R.A.
Pryor, On Bobart's Green Serophularia. — On
Carum Bulbocastanum Koch. in Buckinghamshire.
— Buxus sempervirens L. in Buckinghamshire. —
Botanical Nomenclature.

Grevillea 1877. Juni. — Cooke, Orange Mould on
fruit-trees. — North American Fungi. — Erisyphe
graminis.

Baker, J. G., Flora of Mauritius and the Seychelles.
Lovell Beeve London, 1877.

Smith,J., Ferns, british and foreign, new and enlarged
edition. London, Hardwicke and Bogue 1877.

Darwin, C., Different Forms of Flowers on Plants of
the same Species. London, Murray 1877.

Franchet and Savatier, Enumeratio Plantarum in
Japonia sponte crescentium. vol.II. parti. Paris 1877.

Flora 1877. Nr.21. — F.Arnold, Die Laubmoose des
fränkischen Jura (Forts.). — Dr. K. Prantl,
Hrysterium Pinastri Schrad. als Ursache derSchütte-
krankheit der Kiefer. — Anzeige.

— — Nr.22. — Dr. A.Minks, Zur Flechtenparasiten-
Frage. — F. Arnold, Die Laubmoose des frän-
kischen Jura (Forts.).

Wagner, H., Die Pflanzenwelt; Führer durch dasReich
der blühenden Gewächse. 2. Aufl. Bielefeld 1877. —
704 S. in 80.

The monthly microscopical Journal. 1877. August. —
P. Petit, An Essay on the Classification of the
Diatomaceae. Translated by F. Kitton.

Anzeige.

Fungi selecti exsiccati
Joanne Kunze

collecti.
Fasc. I-IV (Nr. 1—200).
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36.

7. September 1877.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary.

6. Kraus.

Inhalt. Orig.: A. Morgen, Ueber den Assimilationsprocess in der keimenden Kresse (Lepidium sativum L.)

(Fortsetzung).

Ueber den
Assimilationsprocess in der keimenden
Kresse (Lepidium sativum L.).

Von
Dr. August Morgen.

(Fortsetzung.

Gegen diese Erklärung könnte allerdings
noch ein Einwand erhoben werden. Man
könnte annehmen, dass den in kohlensäure-
freier Luft exponirten Pflanzen durch die
Kalilauge Kohlensäure entzogen, und dadurch
ein grösserer Verlust an Trockensubstanz bei
diesen Pflanzen veranlasst worden sei. Dieser
Einwand erweist sich jedoch als unberechtigt,
wenn man das Trockengewicht der frei inso-
lirten Pflanzen mit dem der im halbdunkeln
Raum während der Dauer der Insolation ver-
bliebenen vergleicht denn man kommt hier-
bei, wie aus der in der folgenden Tafel
gegebenen Zusammenstellung ersichtlich ist,
zu ganz demselben Resultat.

b. Frei exponirte und im Halbdunkel ver-
bliebene Pflanzen :

Numer Ab- resp. Zunahme des Trocken-
des Versuchs] &gewichtes von 100 Pflanzen nach der
in den Insolation
Tabellen nee dur im halbdunkeln
IAundB. N Raum *),
A. 1. — 0,019 — 9,023
DADwE | — 0,021 | 0,028
I BE — 0,025 — 0,020
nA. — 0,018 — 0,015
» 9. — 0,009 | — 0,019
»6. | —. 0,013 — 0,012
Dirk: | — 0,009 — 0,017
8 —. 0,011 — 0,014
9... — 0,007 — 0,020
» 10. — 0,005 — 0,008
» 11. — 0,008 — 0,005
B.1. | + 0,001 — 0,014
Sk + 0,004 — 0,017
ng: — 0,005 — 0,015
» 5. — 0,005 — 0,003
» 6, — 0,001 — 0,003
» 1. —+ 0,003 | — 0,011

*) Dass diese Pflanzen im Halbdunkel, wie die in
der folgenden Tabelle C angeführten Dunkelpflanzen

Auch bei diesen Pflanzen ist in den meisten
Fällen der Verlust an Trockensubstanz grös-
ser, als in den frei insolirten ; wenigstens ist
dies bei 12 von 17 Versuchen der Fall, wenn
allerdings auch fünf Versuche ein anderes
Resultat ergeben haben. Von diesen fünf
Versuchen dürften zudem einige noch als
unbedingt innerhalb der Fehlergrenzen sich
bewegend angesehen werden.

ce. Frei exponirte und unter dem Zinkeylin-
der im Dunkeln befindliche Pflanzen:

Y. Ab- resp. Zunahme des Trocken-
| gewichtes von 100 Pflanzen nach der
inter | Insolation
[zabellen | in freier Luft. | nn
Ren Licht. Dunkel.
A. 8. — 0,011 — 0,008
».9, — 0,007 — 0,026
» 10. — 0.005 — 0,008
» 11. — 0,008 — 0,013
»12. — 0,003 — 0,006
Bel! + 0,001 — 0,015
„2, + 0,004 — 0,018
Mm + 0,006 — 0,005
» — 0,005 — 0,005
»"6, —. 0,001 — 0,002
2 + 0,003 0
unge — 0,005 — 0,013
» 10. —+ 0,003 — 0,015
» 11. + 0,003 — 0,008

Man sieht, dass auch hier die im Licht
befindlichen Pflanzen, während sie Stärke
erzeugten, eine erheblich geringere Gewichts-
abnahme erfahren haben.

Aus diesen in verschiedener Weise ange-
stellten vergleichenden Versuchen ergibt sich
also im Allgemeinen einstimmig, dass der

die Versuchsdauer hindurch niemals Stärke gebildet
hatten, brauche ich wohl nicht ausdrücklich hervor-
zuheben,

Keimling, wenn er im Sonnenlicht Stärke
bereitet, eine relativ geringere Abnahme an

Trockensubstanz zeigt, als wenn die Stärke-

erzeugung ausgeschlossen ist, und hierfür ist,
wie ich bereits oben bemerkte, eine andere
Annahme nicht wohl zulässig, als dass diese
geringere Abnahme auf Rechnung der assi-
milirten Stärke stattfindet.

Man wird mir nicht einwenden wollen, dass
in den obigen Tabellen immerhin eine nen-
nenswerthe Anzahl nicht durchschlagender
Zahlen steht. Der Kundige weiss, dass bei
allen physiologischen Zahlen solche mangel-
haft beweisende in der Reihe auftreten müs-

sen, da wir ja, ganz abgesehen von den Män-

geln, die der Methode anhaften können, bei
aller Exactheit des Versuches mit einer Reihe
von beeinflussenden Nebenumständen, deren
Beurtheilung uns völlig entgeht, zu kämpfen
haben. Ich glaube, man wird dadurch, dass
ich diese nichtbeweisenden Versuche mit
angeführt habe, eine um so sichere Ueber-
zeugung von der Richtigkeit meiner Deduc-
tionen gewinnen.

Bei aufmerksamer Durchsicht der ange-
hängten Tabellen wird der Leserschon bemerkt
haben, dass mit dem Vorschreiten der guten
Jahreszeit die Versuche immer mehr gute
Resultate liefern, und dassschon im Monat Mai
kleine absolute Gewichtszunahmen der frei
exponirten stärkehaltigen Pflanzen hervortre-
ten. Dies war mir ein unzweideutiger Hinweis,
dass der bisherige Mangel an Uebereinstim-
mung meiner Resultate mit denen meines Vor-
gängers (Kraus) darin seinen Grund haben
werde, dass ich in ungünstiger, Kraus aberin
derallergünstigsten Jahreszeit seineExpositio-
nen ausgeführt hatte. Und in der That’ hat
sich dieser bedeutende Einfluss der Jahreszeit
in den folgenden Versuchen, die nun ohne
Parallelversuche durchgeführt werden konn-
ten, in glänzender Weise bestätigt, und diese
Versuche ergeben nun den vollgültigen Be-
weis, dass mit dem Auftreten von Stärke in
entstärkten Kressen im Sonnenlicht, bei der
Insolation eine Vermehrung des Trocken-
gewichtes und somit also ein Assimilations-
process stattfindet. Diese letzteren Versuche,
in denen die besonnten Pflänzchen in den
weitaus meisten Fällen eine sehr erhebliche
Trockengewichtszunahme erfahren haben, sind
in einer eigenen Tabelle (IC) mit ihren Ein-
zelheiten zusammengestellt. Hier folgt blos
die Uebersicht der Gewichtsdifferenz von je
100 Pflanzen vor und nach der Insolation:

a

ver such

—- 0,014

Man sieht aus derselben, dass in 13 Fällen
zehn Mal eine Gewichtszunahme eintrat, eine
Zunahme, die nur zwei Mal gering (2 und
5Mgr.), in den meisten Fällen dagegen zwi-
schen 10 und 20 Mgr. beträgt, die sich also
gewiss nicht innerhalb der Fehlergrenzen
befindet.

3. Kritik der Litteratur.

DieimVorhergehenden mitgetheilten Unter-
suchungen bestätigen, wie man sieht, den
grossen \ physiologischen Satz, dass die Stärke
in den Chlorophyllkörnern ein Assimilations-
product sei, in der unzweifelhaftesten Weise.
Die Versuche von Godlewski, dass in koh-
lensäurefreier Atmosphäre Stärke nicht gebil-
det wird, wurden nicht allein als richtig ge-
funden, dieselben erhielten auch erst eine
wesentliche Klarstellung durch die gleichzeitig
damit ausgeführten Gewichtsbestimmungen.
Andererseits wurden die Versuche vonKraus
über die absolute Trockengewichtszunahme
der Kressenkeimlinge bei der Stärkebildung
unter günstigen Verhältnissen, vollkommen
bestätigt.

Ich hoffe, dass damit die Zweifel an der
Richtigkeit des genannten Satzes im Allge-
meinen und der der Resultate der obigen For-
scher vollständig beseitigt sind; Zweifel, die
auch nach den bisherigen Vorlagen, meines
Erachtens, schon unbegründet waren und nur
einer unklaren Auffassung der ganzen Sach-
lage ihren Ursprung verdankten. Wie soll es
sich z. B. rechtfertigen, wenn Zöller in der
neunten Auflage von Liebig'’s »Die Chemie
in ihrer Anwendung auf Agricultur und Phy-
siologie« S. 31, Anmerkung, die Ansicht aus-
spricht, das Auftreten von Stärke in den be-
sonnten Chlorophylikörnern brauche nach den
bisherigen Forschungen nicht nothwendig als
ein Assimilationsprocess aufgefasst zu werden,
sondern könne auch ein blosser Organisations-
process sein. Eine solche Auffassung wäre

"N

allerdings möglich gewesen, wenn nichts als
die nackte Thatsache, das Auftreten von Stärke,
vorgelegen hätte; sie war aber durchaus
unzutreffend, nachdem mit diesem Auftreten
von Stärke zugleich eine absolute Trocken-
gewichtszunahme nachgewiesen war, eine
Thatsache, die bei dieser Gelegenheit nicht
hätte verschwiegen, sondern mit der neuen
Auffassung entweder vereint oder widerlegt
werden müssen. 2

Wie Eingangs bemerkt, ist es von bota-
nischer Seite wesentlich Boehm gewesen,
der gegen die übliche Auffassung sich wieder-
holt ausgesprochen hat. Welcher Werth sei-
nen Publicationen zukommt, soll im Folgen-
den klargestellt werden.

Seine Polemik gegen die obige Anschau-
ung beginnt Boehm in einer Abhandlung
»Ueber die Respiration der Landpflanzen«
(Sitzber. d. k. Akad. d. Wiss. zu Wien 1873,
Märzheft). Nachdem er dort im Allgemeinen
seine Bedenken geäussert gegen die von
Kraus ausgesprochene Ansicht, dass das in
den entstärkten Kressenkeimlingen auftre-
tende Amylum als directes Assimilationspro-
duet der Kohlensäure der Luft entstamme,
glaubt er zur Erklärung derselben vielmehr
vorläufig annehmen zu müssen, »dass in den
stärkeleeren Zellen, und zwar in deren Inhalte
oder Wandung eine organische Substanz vor-
handen sei, welche bei dem Stoffwechsel wäh-
rend des Lichtabschlusses oder Lichtmangels
ihrer unvollständigen Assimilation wegen
nicht weiter verwerthet werden«, die aber
unter Einfluss des Lichtes in den Chlorophyll-
körnern als Stärke auftreten könnte. Irgend
welche thatsächliche Widerlegungen sind aber
in dieser Arbeit nirgends versucht worden.
Letzteres geschah vielmehr in der Abhand-
lung »Ueber die Stärkebildung in den Keim-
blättern der Kresse, des Rettigs und des Leins
(Sitzber. d. k. Akad. d. Wiss. zu Wien 1974,
Märzheft), in welcher er eine Reihe von Ver-
suchen mittheilt, die ihn schliesslich zu fol-
gendem Hauptresultat führen:

»Die in den Keimblättern junger Pflanzen
der Kresse, des Rettigs und des Leins auf-
tretende Stärke ist kein directes, durch unmit-
telbare Zerlegung von Kohlensäure gebil-
detes Assimilations-, sondern ein Umwand-
lungsproduct von bereits in ihnen vorhan-
dener Reservenahrung« (S. 22).

Die Versuche, die er hier angestellt hat,
gehen darauf hinaus, zu zeigen, dass Stärke
in den Keimlingen der Kresse etc. auch unter

u LER NUR. Da Sa Sa bu nn (BOY BEAT Ba 2 14 Edel a Eee di di u Bar Sa 1,2 0 a Kae »

Umständen auftritt, die mit der Einwirkung
von Licht oder dem Vorhandensein von Koh-
lensäure nichts zu thun haben, d. h. im
Dunkeln und inkohlensäurefreier Atmosphäre.
Die Methode, der er sich dabei bedient, ist,
abgesehen von der Dunkelecultur, wesentlich
dievon@odlewski, dessenArbeit(Abhängig-
keit der Stärkebildung in den Chlorophyll-
körnern von dem Kohlensäuregehalt derLuft,
Flora 1873 8.378 ff.) indess erschienen war.
Gleichwohl hält er damit auch die Versuche
von Kraus, die sich auf Trockengewichts-
bestimmungen als »directen Beweis« stützen,
und zu deren Widerlegung er nicht einmal
den Versuch gemacht hat, für widerlegt.

Es ist nun klar, dass die Kraus’schen
Versuche durch Boehm’s Zweifel, da er ja
keine Widerlegung versucht hat, ihre Beweis-
kraft nicht einbüssen. Denjenigen aber, der
die Beweiskraft den völlig ungegründeten
Zweifeln gegenüber noch gestützt haben
will, verweise ich einfach aufmeme obige
ausführliche Darlegung in Zahlen.

An der Hand dieser obigen ausführlichen
Darlegungen sind wir aber auch im Stande,
die Nichtigkeit der Boehm’schen Einwände,
so weit sie die Stärkebildung im Dunkeln oder
in kohlensäurefreier Atmosphäre, also wesent-
lich die Versuche Godlewski’s betreffen,
klar nachzuweisen. Ich weiss nicht, wie weit
Godlewski in seiner ausführlichen (pol-
nischen) Arbeit »Ueber das Entstehen und
Verschwinden des Amylums in Chlorophyll-
körnern« (Sep.-Abdr. aus d. Ber. der math.-
naturw. Abth. d. Akad. d. Wiss. in Krakau
Bd. II. Referat in Bot.Jahresbericht von Just,
1875. 2. Halbband S. 788) seine Widerlegung
Boehm’s versuchsmässig durchführt. Aus

dem Referat (8.789) geht hervor, dass er die’

gänzliche Beweislosigkeit der Boehm’schen
Versuche jedenfalls angedeutet hat. In der
That zeigt ein Blick auf die Culturzeiten in
den Boehm’schen Tabellen, dass er Pflanzen
verwendet hat, die meistens nur einige Tage
alt waren (December!). Dass in diesen Pflan-
zen Stärke gebildet wird als Umwandlungs-
product, im Licht, im Dunkeln, in kohlen-
säurefreier Atmosphäre, ist oben ausführlich
angegeben, auch angegeben, dass diese Stärke
erst verschwunden sein muss, bevor Versuche
gemacht werden dürfen über Wiederent-
stehung von Stärke aus Kohlensäure und im
Licht als Assimilationsproduct. Hält man das
fest, so können die Sätze, die Boehm am
| Schluss seiner Abhandlung als Stützen seiner

RR NIKI ERE PONTE

575

Ansicht anführt, an sich alle anerkannt
werden; sie sind ganz richtig. Boehm hat
sich in diesen Versuchen bewiesen, was
Anderen, wie neuerlichst Godlewski (Flora
1877, 8.217 u. 218) ebenfalls angedeutet hat,
längst bekannt war, nämlich, dass in ölhal-
tigen Samen das Reservematerial bei der Kei-
mung vorerst in Stärke übergeht unter allen
äusseren Verhältnissen. Das aber, was Boehm
beweisen will, beweisen sie absolut nicht,
weil ja die Stärkebildung in der Kresse, die
hier in Frage kommt, erst beobachtet wird,
wenn die oben genannte Reservestärke völlig
aufgezehrt ist. In Bezug auf diese Stärke
sind alle die von Boehm als Stützen ange-
führten Sätze, wie in meinen obigen Ausein-
andersetzungen bewiesen ist, absolut hinfällig.

Boehm hätte sich bei genauer Ansicht der
Kraus’schen Versuche die Culturzeit sehr
wohl ablesen können. In des Letzteren Ver-
suchen z. B. über den Einfluss der Wärme
(a. a. O. 8.524), die im Winter angestellt
wurden, waren beim Beginn der Versuche die
Keimlinge 12 Tage alt; in dieser Zeit sind,
wie meine obigen Versuche zeigen, die Pflan-
zen immer von Reservestärke frei und unter
diesen Verhältnissen für die Beobachtungen
von assimilirter Stärke geeignet. In den Ver-
suchen über Gewichtszunahme hat Kraus
freilich viel jüngere Pflanzen benutzt; sie
waren blos 4 Tage alt. Er gibt aber ausdrück-
lich an, dass sie stärkefrei gewesen sind.
Nimmt man dazu, dass dies im Juli war, so
ist es wohl möglich, dass sie trotz dieser kur-
zen Zeitschon über das Stadium hinaus waren,
wo Umwandlungsstärke in ihnen entstehen
konnte. Aber wir können dies vollständig auf
sich beruhen lassen. Der Nachweis einer ener-
gischen Trockengewichtszunahme beweist ja
unzweifelhaft, dass die aufgetretene Stärke
eine Neubildung war.

Aber Boehm hat noch eine zweite Arbeit
in unserer Richtung publicirt: »Ueber Stärke-
bildung in den Chlorophylikörnern« (Sep.-
Abdr. aus den Sitzber. d. k. Akad. der Wiss.
Bd. LXXIII, I. Abth. 1876. Januar-Heft). In
dieser Abhandlung gibt er (S.5) wörtlich zu,
dass seine obigen Versuche mit »jungen«
Pflanzen die Folgerungen von Sachs nicht
wesentlich alteriren könnten; richtiger sollte
dies wohl heissen, die Folgerungen von
Sachs, Godlewski und Kraus.

Hier macht er aber ein anderes Bedenken
gegen die autochthone Bildung von Stärke in
den Keimblättern (er benutzt hier Feuerbohne)

geltend. Das Licht soll nämlich eine Wan-
derung der Stärke aus dem Stengel in die
Chlorophylikörner der Blätter hervorrufen.
Eine derartige Annahme fällt den ‘obigen
Trockengewichtsbestimmungen — wenigstens
was die Kresse anbetrifft — gegenüber ein-
fach in sich zusammen, und für dıe Feuer-
bohne hat Boehm diese Entdeckung jüngst
selbst förmlich widerrufen. Damit scheint
auch für ihn für die Erklärung des Auftretens
von Stärke kein anderer Weg mehr übrig zu
sein als der, welchen vorsichtige Forscher
schon seit Jahren für den einzigen gehalten
haben, nämlich die Entstehung der Stärke al
Assimilationsproduct.

II. Ueber den Einfluss des farbigen
Lichtes auf die Production von
organischer Substanz.

Die Wirkung der Lichtstrahlen von ver-
schiedener Brechbarkeit auf die Assimilation
ist bereits vielfach Gegenstand der Unter-
suchung gewesen. Die meisten dieser Unter-
suchungen beziehen sich aber aufden Einfluss
der Lichtfarbe auf die Sauerstoff-Abscheidung
und haben die Abhängigkeit derselben von
den verschiedenen Lichtfarben, trotz der
immer wieder auftauchenden gegentheiligen
Angaben *), wie ich glaube, in unzweifelhaf-
ter Weise festgestellt (Pfeffer). Untersuchun-
gen aber, welche die Production von orga-
nischer Substanz unter gleichen Verhältnissen
zum Gegenstand hatten, sind bis jetzt wenige,
und diese nicht einmal nach vergleichbaren
Methoden, angestellt worden. Und doch hat
bereits Sachs**) in einer seiner ersten,
grundlegenden Arbeiten über die in Rede
stehende Frage mit Recht auf die hohe Bedeu-
tung solcher Untersuchungen hingewiesen.

Die ersten derartigen Versuche sind von
Hunt”**) im Jahre 1851 ausgeführt. Ich
kenne diese Arbeit nur aus der Uebersetzung.
Aus dieser geht hervor, dass er Trockensub-
stanz und Wasser bei den in verschiedenen

*), Timiriaseff, Atti delCongresso internazionale
botanico tenuto in Firenze 1874; in »Bot. Ztg.« 1876,
S.260 und »Compt.rend.« 1877, T.LXXXIV, Nr.XXII,

. 1236 ff.
Pin Sachs, Wirkungen farbigen Lichtes auf Pflan-
zen. — Bot.Ztg. 1864, S. 353 fi.
***) Hunt, Untersuchungen über den Einfluss der
Sonnenstrahlen auf das Wachsthum der Pflanze. Ueber-
setzung von J. Sussmann aus »Report of the 17.
meeting of the british assoc. for the advancement of
a held at Oxford June 1847«, in Bot. Ztg. 1851,
.287.

Liehtarten gewachsenen Pflanzen bestimmt
hat. Diese Versuche sind insofern von gros-
sem Interesse, als derselbe offenbar, wenig-
stens zum Theil, die beiden jetzt gebräuch-
lichen Flüssigkeiten — Lösungen von Kalium-
bichromat und Kupferoxydammoniak — zur
Herstellung des farbigen Lichtes verwendet
hat. Dies geht nicht allein aus seiner aus-
drücklichen Angabe (S. 305 und 319), son-
dern auch aus der Concordanz seiner Resultate
mit den unsrigen hervor. In je drei Versuchen
mit Lepidium sativum, Matthiola incana und
Campamula Speculum zeigt er, dass die im
blauen Licht gewachsenen Pflanzen einen
geringeren Gehalt an Trockensubstanz haben,
als die im farblosen, rothen oder gelben Lichte
eultivirten. Ich hebe zum Belege und späte-
ren Vergleiche aus seiner citirten Arbeit(S.319
— 320) eine Zusammenstellung über den
procentischen 'Trockensubstanzgehalt seiner
Pflanzen hervor:

es Roth | Gelb | Blau

Lepidium sativum Proc. | Proc. | Proc. | Proc.

1. Versuch 8,2 8,0 8,1 12

2. » 8,1 8,2 8,3 7,0

an 8a| ,9| sa| 76

Matthiola incana

1. Versuch 22,0.) 21,5 1722,2 | 2054

u 22,7 | 21,7 | 23,0 | 21,0

a» 21,9 | 21,4 | 22,5 | 19,6
Campanula Speculum

1. Versuch 12,1221011,0101250% 711054;

N 12,6 | 11,9 | 12,0 | 11,0

Bu» 12,5 | 12,0 | 12,3 | 10,5

Der Brauchbarkeit seiner Resultate wird,

wie schon Sachs (a. a. ©. $.372) mit Recht
bemerkt, freilich insofern Abbruch gethan,
als über die näheren Umstände der Cultur
(Gleichartigkeit der übrigen äusseren Ver-
hältnisse, gleiches Alter, Entwickelungssta-
dium ete.) jede nähere Angabe, wenigstens
so weit ich die Arbeit kenne, fehlt.

‘Was sonst noch von brauchbaren, d.h. mit
den bisherigen Untersuchungen über Sauer-
stoff-Abscheidung vergleichbaren Resultaten
vorliegt, sind zunächst ein Paar Versuche von
Sachs, die Pfeffer*) in seiner Arbeit mit-
theilt. Sachs hat das Trockengewicht im
farblosen, gelben und blauen Licht (hergestellt
durch doppelwandige Glocken, von denen die
eine mit Wasser, die zweite mit Kupferoxyd-
ammon, die dritte mit Kaliumbichromat-

*) Pfeffer, Die Wirkung farbigen Lichtes auf die

Zersetzung der Kohlensäure in Pflanzen ; in »Arbeiten
des bot. Instituts in Würzburg«, 1. Band, 1874, S. 1 ff.

578

Lösung gefüllt war) gewachsener Pflanzen
bestimmt und dieses mit dem des Embryo
verglichen. Der eine Versuch wurde mit Son-
nenrose gemacht. Die Pflanzen im blauen
Licht wuchsen vom 3. bis 19. Mai, die im
gelben und farblosen vom 3. Mai bis 17. Juli.
Das Trockengewicht einer Pflanze betrug:

blau orange weiss

0,044 0,161 0,382
Embryonalgewicht 0,0394 0,0394 0,0394
also Gewichtszunahme 0,0046 0,1216 0,3426

Die Gewichtszunahme im orangen Licht
beträgt also annähernd den dritten Theil von
der im weissen Licht, während sie im blauen
fast Null ist. Aus seinen Versuchen schliesst
Sachs, dass unter den Strahlen geringer
Brechbarkeit eine erhebliche, unter den stark
brechbaren eine, wenn auch geringe, Trocken-
gewichtszunahme der Pflanzen stattfindet. Ein
weiterer Versuch mit /pomaea ist wegen Man-
gel an Parallelversuchen nicht weiter ver-
wendbar.

Gerade in dieser letzteren Hinsicht, durch
strenge Parallelcultur, sind die Versuche von
Kraus von Werth. Derselbe liess Kressen
unter sonst ganz gleichen Verhältnissen in
verschiedenen Lichtarten gleich lange Zeit
hindurch sich entwickeln und zeigte, dass
das Trockengewicht der betreffenden Keim-
linge der Intensität derKohlensäure-Zerlegung
entspricht. Ich hebe aus dessen Arbeit, die
im Sitzungsbericht der naturf. Gesellschaft zu
Halle, Sitzung vom 20.Mai1876, erschienen
ist*), einen bezeichnenden Versuch hervor:
100 Keimlinge, bei 110—120°C. getrocknet,
wogen:

Licht 0,123
Gelb 0,113
Blau. 0,110
Dunkel. 0,105

100 Embryonen 0,126

In diesen Versuchen ist, wie der Autor
selbst bemerkt, von den Pflänzchen: das
Trockengewicht der Embryonen noch nicht
erreicht. —

Das ist, meines Wissens, alles, was an
brauchbaren Arbeiten über den in Rede
stehenden Gegenstand vorhanden ist, und,
wie man sieht, ist eine definitive Stützung der
bisher gewonnenen Sätze gewiss in hohem
Grade nothwendig; um so mehr, als ich nun
noch einer Anzahl Untersuchungen zu geden-
ken habe, die freilich nach nicht gut ver-
gleichbaren Methoden angestellt sind, indenen

*) Vergl. auch Bot. Ztg. 1876, S. 505 und 506.

TAB ETT I EREELSUN

579

aber jedentatis abweichende Resultate von
denen der obigen Autoren erhalten wurden.
Diese Versuche wurden mit, allerdings spec-
troskopisch geprüften, farbigen Gläsern ange-
stellt (über die Methode Macano's ist mir
nichts bekannt, doch ein Gleiches auch hier
wahrscheinlich), die ganz andere Strahlen-
arten zu den Pflanzen gelangen lassen, als die
sonst üblichen Flüssigkeiten. Es sind daher
diese Resultate mit den obigen und den über
Kohlensäure-Zersetzung gewonnenen nicht
direct vergleichbar, wenn sie auch durch Ver-
gleich unter sich von einigem Werth sind.
Der Erste, welcher hier zu erwähnen ist und
der mit unter farbigen Gläsern gewachsenen
Pflanzen Trockengewichtsbestimmungen aus-
führte, war Ad. Mayer*) im Jahre 1867.
Derselbe liess Erbsen und Wicken parallel
unter einer farblosen (I), einer gelben (II)
und einer halbverdunkelten (III) Glaspyra-
mide wachsen, von denen die gelbe aus Eisen-
oxydglas bestand, das nach seiner Angabe die
sogenannten chemischen Strahlen wohl voll-
ständig abhielt, das Licht aber auch bedeu-
tend schwächte. Er bestimmte zu verschie-
denen Zeiten Dimensionsverhältnisse und
Trockengewicht der geerndteten Pflanzen und
erhielt für die Trockengewichte folgende
Zahlen:
a. Erbsen.

I. I. II.

nach 54 Wochen 0,243 0,179 0,164
ein 0,310 0,220 0,113
> 1,111 0,393 0,163

b. Wicken.

nach 44 Wochen 0,174 0,136 0,141
».54 > 0,213 0,151 0,116
».9 » 0,661 0,198 0,182

Da das Trockengewicht der Erbsensamen
0,2408, das der Wickensamen 0,154 war, geht
aus den vorhergehenden Tabellen unmittelbar
hervor, dass sowohl im farblosen, als im gel-
ben Licht, eine absolute Trockengewichts-
zunahme stattgefunden hatte, die im gelben
Licht dem farblosen gegenüber geringer, und
der Sauerstoff-Abscheidung in beiden an-
nähernd entsprechend war. Ihren Resultaten
nach könnten wir diese Untersuchung zu den
obigen stellen, nur der Methode halber wurde
sie hier angef ührt.

Gänzlich abweichende Resultate erhielt
dagegen Macano. Seine Arbeit ist mir leider

*) Ad. Mayer, Production von. organischer Pflan-
zensubstanz bei Abschluss der chemischen Lichtstrah-
len. — Versuchsstationen. Bd. IX. $. 396.

nur aus der. kurzen Notiz in der Bogner
Zeitung bekannt (Ueber den Einfluss des
Lichtes auf die Vegetation. — Bot. Ztg. 1874
8.543). Derselbe cultivirte im Monat August
3 Wochen lang Bohnen unter sonst gleichen .

Verhältnissen in verschiedenen Lichtarten
und erhielt folgende Resultate:

Trocken- Organische

substanz Substanz Asche
Weiss. . 0,534 0,452 0,082
Violet. 0,330 0,278 0,052
Roth . 0,264 0,189 0,075
Gelb . 0,222 0,168 0,054

Man sieht, das ist fast gerade das Umge-
kehrte von dem, was die obigen Forscher in
Uebereinstimmung mit der Kohlensäure-Zer-
setzungscurve erhalten haben. Das violette
Licht hat nach ihm eine so günstige Wirkung,
dass man fastan den bekannten amerikanischen
Hümbug erinnert wird, der seiner Zeit in den
Sitzungsberichten der französischen Akademie
erzählt wurde (Comptes rendus T. LXXII.
p. 1236). Da mir alle näheren Angaben über
die Versuche dieses Autors fehlen, ist eine
kritische Beurtheilung seiner Resultate un-
möglich, doch muss ich dieselben nach mei-
nen eigenen Erfahrungen für entschieden
unrichtig halten.

Die Arbeit von Rud. Weber »Ueber den
Einfluss farbigen Lichtes auf die Assimilation
unddie damitzusammenhängendeVermehrung
der Aschenbestandtheile in Erbsen-Keimlin-
gen« (Landw. Versuchsstationen. Bd. XVII.
1875 S. 18) hat Resultate ergeben, die bei
genauerer Analyse mit den oben angeführten
weit besser übereinstimmen. Derselbe operirte
mit spectroskopisch bestimmten farbigen Glä-
sern. Aus der Spectraltafel (S. 22) geht aller-
dings hervor, dass die Combination der Gläser
eine für unsere Zwecke nicht sehr günstige
war. Gleichwohl zeigt sich als Gesammtresul-
tat, dass die Pflanzen im Farblos, Gelb, Roth,
Blau, Dunkel ein successiv geringeresTrocken-
gewicht erlangt hatten. Wenn die im Grün
eultivirten hinsichtlich ihres Gewichtes den
im Blau, ja sogar den im Dunkeln gewach-
senen weitaus nachstanden, so ist das ein
Resultat, das den Resultaten von Kraus so,
sehr (vergl. jedoch S. 581 2. Absatz), als den
Resultaten über Kohlensäure-Zersetzung ent-
gegensteht, das sich aber vielleicht am ein-
fachsten ausWeber's Angabe (8.35) erklärt,
dass die Wurzelbil dung seiner Pflanzen unter
grünem Glase weitaus am ungünstigsten und
demnach deren Ernährung beeinträchtigt war.

"1a aphuäad Beedle Jon rain Allan By hl um nn Lat ln TEE Zn a al Zi

Seine im Dunkeln gewachsenen Pflanzen
ergaben ein höheres Trockengewicht, als die
im violeten Licht; sie waren aber auch nach
seiner eigenen Angabe (S. 31) keineswegs rein
etiolirt. Üebrigens ist, meinesErachtens, seine,
8.29—30 angegebene Methode der Trocken-
gewichtsbestimmung eine so complicirte, dass
Fehler gewiss nicht ausbleiben können.

- Endlich sind noch die Angaben von Gas-
send, wie sie mir aus »Naturforscher« (Nr.26,
1876) bekannt sind, zu erwähnen. Die gan-
zen Anschauungen desselben sind, so weit
sie aus dem Referat hervorgehen, sehr unklar
und die Resultate schwer zu verwerthen. Er
findet, dass die Pflanzen unter farbigen Glä-
sern mehr oder weniger etioliren, stets an
Gewicht abnehmen und frühzeitig zu Grunde
gehen. Er schliesst daraus, dass die Pflanzen
nur von Reservestoffen gelebt haben, neue
Substanz zu bilden aber nicht im Stande ge-
vresen sind. Ferner will er gefunden haben,
dass nicht für jede Pflanze dieselbe Lichtfarbe
am nachtheiligsten wirkt. Aus seinen ganzen
Angaben, die mirfreilich im Detail unbekannt
sind, geht mit Sicherheit hervor, dass er mit
Licht von zu geringer Intensität operirt hat.
Möglicherweise hängt dies mit der Anwendung
der farbigen Gläser zusammen; im anderen
Falle hätte er nicht Etiolirungserscheinungen
und constanten Mangel an Gewichtszunahme
finden können. Von specifischer Schädlich-
keit gewisser Lichtarten kenne ich nur die
Schädlichkeit des grünen Lichtes bei der
Mimose.

Bei den Versuchen, die ich anstellte, kam
es mir darauf an, zu zeigen, dass die Trocken-
gewichtszunahme der Pflanzen im farbigen
Licht im Allgemeinen proportional ist der
Kohlensäure-Zersetzung unter gleichen Ver-
hältnissen. Es müssten also vor Allem Appa-
rate verwendet werden, die mit denen der
genannten Untersuchungen übereinkamen.
Ich war demnach auf die Anwendung der
bekannten farbigen Flüssigkeiten angewiesen.
Dieselben, nämlich Lösungen von Kupfer-
oxydammoniak und Kaliumbichromat, wur-
den, wie hier ein für alle Mal bemerkt sein
soll, in solcher Lösungsconcentration verwen-
det, dass das Spectrum halbirt wurde. Dies
wurde, da meine Apparate dem Sonnenlicht
ausgesetzt waren, für Sonnenlicht constatirt.
Als Versuchsapparate dienten mir anfänglich
die bekannten doppelwandigen Glocken (vergl.
Sachs, Lehrbuch, 3.Aufl. und Kraus,
Pringsh. Jahrb. Bd. VII S.511, wo sich

r

582

auch Abbildungen dieser Apparate finden).
Es waren die grösseren von denen, die zu
Versuchen von Kraus gedient hatten”); sie
hatten 26 Ctm. innere Höhe und 12 Ctm.
innere Weite, die Flüssigkeitsschicht hatte
ca. 1Ctm. Dicke. Die Apparate wurden in
einer warmen Vermehrungsabtheilung im hie-
sigenGlashause angewendet, und standen hier,
1—2Ctm. tief in Sand eingebohrt, über den
Versuchspflanzen. Meine Versuchspflanzen
gingen leider in diesen Apparaten wiederholt
nach 2—3 Wochen ein. Sei es, dass ein zu
grosser Feuchtigkeitsgehalt der Luft, sei es,
dass die Mattigkeit des Lichtes in dem ein-
gesenkten und zur Winterszeit öfter gedeck-
ten Hause den Pflanzen schädlich war, mög-
licherweise auch die zu geringeLufteireulation,
obwohl die Glocken bei Nacht auf mehrere
Stunden abgedeckt wurden.

Später benutzte ich mit sehr gutem Erfolg
statt der doppelwandigen Glocken andere,
nach der Angabe des Herrn Prof. Kraus her-
gerichtete und durch dessen Güte mir zur
Disposition gestellte Apparate. Der wesent-
lichste Theil eines solchen Apparates war ein
Glastrog, wie er zuphotographischen Zwecken
benutzt wird. Derselbe hat eine Höhe von
38,5Ctm. und eine Breite von 33,5 Ctm. Er
wurde mit der farbigen Flüssigkeit gefüllt
und oben mit einer fest aufliegenden Glas-
platte, die mit Siegellack vollständig dicht
gemacht wurde, verschlossen. Die Dicke der
Flüssigkeitsschicht betrug am Rande des
Troges 2,5 Ctm., in der Mitte 3,0 Ctm. Dieser
Trog wurde dann als Fenster in einen mit
weisserOelfarbegestrichenen, fest construirten
Holzkasten eingesetzt und in letzterem die
Cultur vorgenommen.

Der Holzkasten hatte 52 Ctm.Höhe, 35 Ctm.
Breite und 31 Ctm. Tiefe. In der einen Wand
war 13,5 Ctm. über dem Boden ein Ausschnitt
für den Glastrog, der zwischen Leisten, die
allseits 2,5 Ctm. über den Trog übergriffen,
eingesenkt wurde. Oben wurde der Kasten
durch einen abnehmbaren, ebenfalls 1,5 Ctm.
übergreifenden Deckel von 13,5 Ctm. Höhe
bedeckt. Einen Boden hatte der Kasten nicht;
er wurde auf einen ebenen Tisch gestellt, wo
die Wände fast vollkommen dicht aufsassen.
Kleine Spalte, die sich zwischen den Wänden
des Kastens und der Tischplatte befanden,
wurden mit Watte verstopft, ausserdem wur-
den um den Kasten herum an allen vier Seiten

*) Vergl. die Beschreibung in »Sitzber. der naturf,
Ges. zu Halle«, Sitzung vom 20. Mai 1876.

583

Stanniolplatten gelegt und auf diese Weiseder
Eintritt farblosen Lichtes vollständig verhin-
dert. Solcher Kästen hatte ich drei. Der Trog
des einen war mit Kaliumbichromat-Lösung,
der des zweiten mit einer Lösung von Kupfer-
oxydammoniak, der des dritten mit destillir-
tem Wasser gefüllt. Sie standen neben ein-
ander vor einem nach Süden gelegenen Fen-
ster des botanischen Instituts, 50 Ctm. vom
Fenster entfernt, unter sonst ganz gleichen
äusseren Bedingungen.

Die Pflanzen unter den doppelwandigen
Glocken genossen die constante Temperatur
des Vermehrungshauses, wenig um 18°C.
schwankend. Die Temperaturen des Zimmers,
in welchem die anderen Apparate aufgestellt
waren, sind bei den einzelnen Versuchsreihen
(TabelleIIB.C) notirt.

Als Versuchspflanze diente mir auch hier
die Kresse, deren Brauchbarkeit für diese
Zwecke nach dem Vorhergehenden nicht mehr
bewiesen zu werden braucht. Die Pflanzen
wurden in der früher genauer angegebenen
Art auf mit Wasser gefüllten und mit Gaze
überbundenen Einmachgläsern angesäet und
die Gläser sogleich in die Apparate gebracht.

Es kam nun darauf an, beidiesen Versuchen
in den verschiedenen Lichtarten und im Dun-
keln gleichzeitig, genau unter denselben
äusseren Verhältnissen erwachsene Pflanzen
gleichen Alters zu erziehen und ihr Trocken-
gewicht mit einander zu vergleichen. Es wur-
den daher gleichzeitig Samen ganz in dersel-
ben Weise im Dunkeln zur Entwickelung ge-
bracht unter Zinkeylinder von entsprechender
Grösse, deren Ende in Sand eingebohrt
wurde, oder in einem mit wohlschliessenden
Thüren versehenen grossen Zinkkasten.

Es ist bekannt, dass im Dunkeln die Ent-
wickelung von Keimpflanzen nur bis auf einen
gewissen Grad fortschreitet. Die Versuchs-
dauer wurde daher durch den Moment be-
stimmt, wo einzelne Dunkelpflanzen schlecht
zu werden begannen; gewöhnlich in ca. 4
Wochen (das Nähere siehe die Tabellen II A.
B.C.). Dass während dieser Zeit in allen
Culturen die richtige Entwickelung stattfand,
ist aus den Bemerkungen in den Tabellen zu
ersehen.

Am Ende des Versuchs wurden die Pflan-
zen in der früher beschriebenen Weise ge-
erndtetund zu Trockengewichtsbestimmungen
benutzt. Die Zahlen, die ich erhalten habe,
sind in den Tabellen IIA. B.C. übersichtlich

neben einander gesetzt, und wir können aus
denselben ohne Weiteres die allgemeinen Re-
sultate abziehen. Nur eines sei noch voraus-
geschickt. Da es sich darum handelte, auch
die absolute Gewichtszunahme der geerndteten
Pflanzen dem Embryonalgewicht gegenüber
festzustellen, musste das Durchschnittsgewicht
der Embryonen ermittelt werden. Dasselbe
geschah mit hinreichender Genauigkeit da-
durch, dass von den eben aus der Samenschale
herausgekommenen Embryonen die Samen-
schalen entfernt und das Trockengewicht be-
stimmt wurde. Ich erhielt in vier Bestimmun-
gen für je 100 Stück Embryonen folgende
Zahlen:

LAN 0106
I. 20a
I. 0,144
IV. 0,10
Durchschnitt 0,133

1. Es ergibt sich mit voller Sicherheit, dass
die Pflanze, wenn sie blos die erste Hälfte
des Spectrums als Lichtquelle erhält, ihr
Trockengewicht dem Samen gegenüberabsolut
vermehrt. Dies stimmt mit den Resultaten,
die Sachs und Ad. Mayer erhalten haben;
es widerlegt direct die Behauptung von Gas-
send, dass die Pflanzen im farbigen Licht
überhaupt einen Gewinn an Trockensubstanz
nicht machen können. Das Resultat tritt erst
in den späteren, bei längerer Cultur und län-
geren Tagen gemachten Versuchen klar her-
vor und zeigt wiederum, von welch’ hoher
Bedeutung bei solchen Versuchen die Jahres-
zeit, bezw. tägliche Länge der Lichtwirkung
1st.

Im blauen Licht habe ich nirgends dem
Samen gegenüber eine absolute Gewichts-
zunahme gefunden; eine relative Gewichts-
zunahme den im Dunkeln gewachsenen Keim-
lingen gegenüber tritt aber überall zweifellos
hervor und kann, meines Erachtens, nicht
anders aufgefasst werden, denn als das Resul-
tat einer im blauen Licht geschehenen Assi-
milation.

2. Die Trockengewichte der in verschie-
denen Lichtarten gewachsenen Pflanzen ver-
halten sich wie die Intensität der Kohlensäure-
Zerlegung und sind ein neuer Beleg für die
Richtigkeit dieser, wie für die Richtigkeit
dervonSachs und Kraus erhaltenen Resul-
tate. Sie widerlegen die entgegenstehenden
Angaben von Macano und Gassend.

(Schluss folgt.)

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf und Härtel in Leipzig.
Hierzu Gratisbeilage: O0. Kuntze, Die Schutzmittel der Pflanzen. Bogen 7.

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Nr. 37.

14. September 1877.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction:

A. de Bary.

6. Kraus.

Inhalt. Orig.: A. Morgen, Ueber den Assimilationsprocess in der keimenden Kresse (Lepidium sativum L.)

(Sehluss). — Dr. OÖ. Drude, Ueber den Bau un

die systematische Stellung der Gattung Carludovica. —

Gesellschaften: Sitzungsberichte der naturf. Ges. zu Halle. — Kais. Akademie der Wissensch. zu Wien. —
Litt.: Bulletin de la Soc. botanique de France. — A.Fischer deWaldheim, Apercu syst. des Ustilaginees,

leurs plantes nourr. et la localisation de leurs spores. — M. Treub, Observations sur le sclerenchyme.

Be Weber.den
Assimilationsprocess in der keimenden
Kresse (Lepidium sativum L.).

Von
Dr. August Morgen.

(Schluss.)

In allen Fällen ist im farblosen Licht die
grösste Trockengewichtszunahme, im gelben
eine geringere, unter Umständen sogar sehr
nahestehende Trockengewichtsmenge, in der
blauen Hälfte dagegen eine weitaus geringere.
Eine genauere Proportionalität der Trocken-
gewichtsmengen in der gelben und blauen
Hälfte des Spectrums etwa mit den entspre-
chenden Kohlensäure-Zerlegungszahlen, die
Pfeffer 8.53, zweite Tabelle, mittheilt,
kann unmöglich verlangt werden, da, wie
die späteren Tabellen ausweisen, die Pflanzen
ganz ungleiche Wachsthumsverhältnisse wäh-
rend dieser Zeit durchgemacht haben, und
ihr Gewicht nicht mehr der reine Ausdruck
der Assimilationsgrösse, sondern dieser weniger
eines ungleichen Stoffverbrauchs beim unglei-
chen Wachsthum ist.

In den letzten sechs Versuchen sind, wie
man aus TabelleIIC ersieht, die Gewichte
der Cotyledonen einerseits, des hypocotylen
Gliedes plus der Wurzel andererseits für sich
festgestellt worden, und es ergibt sich daraus
das interessante Resultat, dass bei den im
farblosen, gelben und blauen Licht gewach-
senen Pflanzen das Trockengewicht der Coty-
ledonen stets grösser ist, als das des hypoco-
tylen Gliedes plus der Wurzel, während bei
den etiolirten Pflanzen gerade das Umgekehrte
stattfindet, ein Verhalten, das doch nicht
anders gedeutet werden kann, als dass in
sämmtlichen Lichtarten und wieder der

Intensität der Kohlensäure-Zersetzung ent-
sprechend, assimilirt worden ist.

3. Die Grössenverhältnisse der Pflanzen im
Licht sind, wie aus den Tabellen ersichtlich
ist, ihrer Assimilationsgrösse entsprechend,
wenn man Wurzel und hypocotyles Glied
addirt. Die Dunkelpflanzen erscheinen viel-
fach in einer grösseren Gesammtlänge als die
im blauen Licht befindlichen. Während bei
den Lichtpflanzen die Grösse des Wachsthums
der Assimilationsgrösse proportional ist, also
durch die Menge des vorhandenen Baumate-
rials scheint erklärt werden zu dürfen, möchte
zwischen Dunkelpflanzen und den im blauen
Licht der »retardirende Einfluss des Lichtes«
gleichzeitig noch in Rechnung zu stellen sein.
In der That zeigt sich in einigen Versuchen
sehr deutlich, dass die grössere Länge der
Dunkelpflanzen mehr auf Rechnung des
hypocotylen Gliedes kommt. Die hypocotylen
Glieder für sich betrachtet, zeigen von Farb-
los durch Gelb, Blau zum Dunkel eine suc-
cessiv grössere Länge; die Wurzeln verhalten
sich gerade umgekehrt. Der »retardirende
Einfluss des Lichtes« zeigt sich hier, wie es
scheint, in stufenweiser Abschwächung. Be-
merkenswerth ist, dass bei meinen im Gelb
gewachsenen Pflanzen das hypocotyle Glied
der Regel nach kleiner ist, als bei den im
blauenLicht. Kraus hat in seinen Versuchen
(Sep.-Abdr. aus den Sitzungsber. der naturf.
Ges. zu Halle, Sitzung vom 20. Mai 1876
S. 3) im Gelb Ueberverlängerung beobachtet;
derselbe hat aber nicht mit Keimpflanzen
experimentirt.

Das Verhalten der Wurzel darf man sich
möglicherweise so erklären, dass ihre Ent-
wickelung der Menge der assimilirten Stoffe
proportional ist.

r Em

III. Ueber den Einfluss der Licht-
intensität auf die Assimilation.
Die Feststellung der Lichtintensität, welche

für das Zustandekommen derjenigen physio-
logischen Processe nothwendig ist, die von
den leuchtenden Strahlen abhängig sind,
ist bekanntlich deshalb bisher nicht möglich
gewesen, weil die physiologisch anwendbaren
photometrischen Methoden sich auf die soge-
nannten chemischen Strahlen gründen (Sachs,
Experimentalphysik S. 3—4 und »Lehrbuch«,
3. Aufl. S.648). Diesem Mangel an brauch-
baren Methoden zur Bestimmung der abso-
luten Lichtintensität ist es ohne Zweifel zuzu-
schreiben, dass wir in dieser Richtung so gut
wie gar keine Versuche besitzen. Bei der
ausserordentlichen Wichtigkeit aber, welche
neben der Qualität der Quantität des Lichtes
für die verschiedenen physiologischen Pro-
cesse zukommt, dürfte es schon von grossem
Interesse sein, den Verlauf gewisser Processe
mit einander zu vergleichen, wenn sie in ver-
schiedenen Lichtintensitäten vor sich gehen,
die zwar nicht absolut bestimmbar, aber unter
einander vergleichbar sind.

Ich hatte mir vorgesetzt, die Gesammtent-
wickelung einer Pflanze, wie sie schliesslich
in dem Trockengewichtzum Ausdruck kommt,
in ihrer Abhängigkeit von der Lichtintensität
zu studiren. Versuche dieser Art sind, meines
Wissens, nirgends mitgetheilt worden. In
gewissem Sinne kann ein Versuch von Sachs
hierher gerechnet werden, den derselbe in
seiner Experimentalphysiologie S. 21— 23
(vergl. auch »Lehrbuch«, 3. Aufl. 8.649 —
650) mitgetheilt hat. Derselbe hat Trocken-
gewicht und Grössenverhältnisse der Organe
von Pflanzen (Tropaeolum), die Licht von ver-
schiedener Intensität und Dauer erhielten,
bestimmt. Von je acht Samenpflanzen von
Tropaeolum majus blieben die einen im Dun-
keln (I), andere erhielten diffuses Zimmerlicht
den ganzen Tag (II), wieder andere (III) von
Morgens 6 Uhr bis Mittags 1 Uhr diffuses Licht
an einem Westfenster, eine vierte Reihe (IV)
dasselbe von Mittags 1 Uhr ab, und eine letzte
(V) das ganze Tageslicht am Westfenster, also
die doppelte Menge des Lichtes wie III und
IV. Die schliesslichen Trockengewichte von
je vier Pflanzen nach 25 Tagen waren:

I 0,238
II. 0,264
II. 0,3012
IV. 0,480

vu. 18999

Das Trockengewicht von vier Embryonen
war 0,394.

Die Nummern III, IV, V wurden in je vier
Plantagen 3 Monate lang ceultivirt und ihr
Gesammttrockengewicht war dann:

II. 5,220
IV. 5,209
V. 20,299

Derselbe hat auch Gewicht, Zahl und Maass
einzelner Organe unter diesen Verhältnissen
bestimmt.

Aus seinen Versuchen geht hervor, dass
das Trockengewicht der Pflanzen ein um so
höheres ist, je länger die Dauer der täglichen
Beleuchtung und je intensiver das Licht ge-
wesen ist. Im Uebrigen sind, was das Ein-
zelne anlangt, seine Versuche mit den mei-
nigen nicht gut vergleichbar, da ich mir spe-
ciell vorgesetzt hatte, unter gleicher Beleuch-
tungsdauer die Wirkung verschiedener Licht-
stärke zu untersuchen.

Die Versuchspflanze war auch hier Zepidium
sativum, die Art der Cultur dieselbe, wie ın
den früheren Versuchen. Mehrere mit den
eingekeimten Samen präparirte Gläser wur-
den in einem nach Süden gelegenen Zimmer
aufgestellt und zwar das eine Glas unmittel-
bar am Fenster, drei andere auf einer in
gerader Richtung vom Fenster nach der Hin-
terwand laufenden Tafel in der Art, dass
sämmtliche Gläser senkrecht hinter einander
in je 1M. Entfernung standen. Das erste Glas
war 15Ctm. vom Fenster, das zweite 1M.,
das dritte 2 M., das vierte 3M. von diesem
entfernt. Das Zimmer erhielt durch dieses
Fenster an sonnigen Tagen von etwa 3 Uhr
Morgens bis 2 Uhr Nachmittags directe Sonne.
Diese traf aber nur die beiden ersten Gläser;
die folgenden erhielten nie directe Sonne. Was
die relativen Lichtmengen anlangt, so unter-
schieden sich I und Ilvon Ill und IV dadurch,
dass sie directe Sonne erhielten, die Gläser
unter sich aber dadurch, dass sie Licht em-
pfingen, das um ihre Entfernung von der
Lichtquelle, dem Fenster, proportional ab-
nahm. Solcher Reihen wurden gewöhnlich
zwei, je eine vor einem Flügel aufgestellt;
gleichzeitig wurden zum Vergleich in dem-
selben Zimmer Dunkelpflanzen in Zinkkästen
erzogen. Die Lebensdauer der letzteren war
für die Dauer des Versuchs maassgebend.

Die eben angeführte Entfernung der Gläser
von einander wurde bei einigen Versuchen
gekürzt; das Nähere ist aus der Tabelle III B
zu ersehen.

a a Ze

-

u Die Trockengewichtsbestimmung geschah

in der üblichen Art. Bei den drei letzten Ver-
suchen (TabelleIIIB) wurde das Trocken-
gewicht der Cotyledonen besonders bestimmt.
Ausserdem wurden bei allen Versuchen die
Grössenverhältnisse von Wurzel und hypo-
cotylem Glied festgestellt.

Die Gesammtresultate aus diesen acht Ver-
suchen geben ein anschauliches Bild von der
Abhängigkeit der Ausbildung der einzelnen
Organe und der Assimilation (deren Intensität
durch das Trockengewicht der Pflanzen reprä-
sentirt wird) vom Licht. Was zunächst das
Trockengewicht anbetrifft, so ist dasselbe um
so höher, je intensiver die Beleuchtung ist,
bei der die Pflanzen gewachsen sind. Dies
Resultat haben alle Versuche ausnahmslos
ergeben.

Lässt man den ersten Versuch, bei dem die
Cultur in destillirtem Wasser geschah und wo
entschieden die nachtheilige Wirkung dessel-
ben der Grund dafür ist, dass hier auch die
am Fenster befindlichen Pflanzen das Trocken-
gewicht der Embryonen noch nicht erreicht
haben, unberücksichtigt, so können die Resul-
tate der Trockengewichtsbestimmungen kurz
in Folgendem zusammengefasst werden :

Das Trockengewicht der Pflanzen am Fen-
ster übertrifft das der Embryonen oft um das
Mehrfache;; dasselbe ist bei den 1M. von die-
sem entfernten Pflanzen der Fall, doch zeigen
dieseim Vergleich mit I überall ein bedeutend
geringeres Trockengewicht. In der Entfernung
von 2M. hat eine absolute Zunahme des
Trockengewichtes nur bei den vom Monat
März ab angestellten Versuchen stattgefunden
und bei den 3M. entfernten Pflanzen endlich
tritt dies erst in dem im April und Mai aus-
geführten Versuch hervor. AusderT'abelle III B
ergibt sich ferner, dass, um einen sehr erheb-
lichen Unterschied in der Trockensubstanz-
zunahme zu erwirken, schon 1, M. Abstands-
differenz genügt; jaderdritte Versuch in eben
dieser Tabelle zeigt, dass die Assimilations-
thätigkeit schon durch Distanzen beeinflusst
wird, welche die der Durchmesser gewöhn-
licher Blumentöpfe kaum überschreiten. Die
Versuche mit getrennten Cotyledonen (Tabelle
III B) ergeben, dass nicht allein die Gesammt-
masse, sondern auch die einzelnen Organe
(Cotyledonen einerseits und Wurzel plus
hypocotyles Glied andererseits) in der ange-
führten Weise beeinflusst sind.

Die Längenverhältnisse der Organe — des
hypocotylen Gliedes und der Wurzel —

MEN TEN RANTESR RINGEN DEU TRR, ORAL RTE GE BLINDEN RTL UN 1

590
ergeben ein ausserordentlich constantes und
interessantes Verhalten. Die hypocotylen Glie-
der nehmen, wie zu erwarten war, constant
mit der Entfernung von der Lichtquelle an
Länge zu. Dies tritt sogar noch deutlich bei
der geringsten Distanznahme von 0,2M. her-
vor. Seine Erklärung findet dieses Verhalten
in den bekannten allgemeinen Gesetzen.

Die Wurzeln zeigen ebenso constant mit
der Entfernung von der Lichtquelle eine
immer geringere Längenentwickelung. Be-
kanntlich wurde zuerst von Famintzin
(Melanges biologiques, T. VIII; abgedruckt
in »Bot. Ztg.« 1873 8.366 ff.) auf dies umge-
kehrte Verhalten von Wurzel- und Stengel-
länge bei der Kresse im Dunkeln und im
Licht, aufmerksam gemacht, auch gefunden,
dass die umgekehrten Längen beider sich zu
einer gleichen Summe ergänzen. Derselbe hat
auch an zwei Stellen seines Aufsatzes (a.a.O.
8.367 Zeile 16 von oben und S.368 Zeile 3
von unten) durchblicken lassen, dass dies
Verhalten blos in den ersten Keimungs-
stadien stattfindet, was neuerdings Rau-
wenhoff*) nachdrücklich hervorgehoben
hat. In der That ist aus unseren Versuchen,
in welchen, wie die Gewichtszunahmen zwei-
fellos ergeben, die Pflanzen weit über die
Keimungsstadien hinausgediehen sind, eine
derartige Ergänzung der Längen zu einer glei-
chen Summe nicht vorhanden. Will man eine
Erklärung für unsere Zahlen suchen, so ist
zunächst klar, dass die grösseren Gesammt-
längen der dem Licht näheren Pflanzen
ermöglicht sind durch ein reichlicheres Assi-
miliren von Baumaterial und umgekehrt. Die
Längen des hypocotylen Gliedes erklären sich
aus dem bekannten »retardirenden Einfluss
des Lichtes«; wenn die Wurzeln von vorn
nach hinten an Länge abnehmen, so mag dies
einerseits seinen Grund in ungenügender,
absolut geringerer Menge von Baumaterial
überhaupt, andererseits könnte es seinen
Grund auch darin haben, dass der längere
Stengel in einem solchen Falle relativ mehr
Material beanspruchte.

Indem ich hinsichtlich der Einzelheiten,
insbesondere über die Entwickelung der
Cotyledonen und eventuell der Laubblätter,
auf die Bemerkungen in den Tabellen III A

*) Sitzungsberichte der k. Akad. d. Wissenschaften
zu Amsterdam. Sitzung vom 25. November 1876; in
»Bot. Ztg.« 1877 S. 256 Satz 4; ausführlich in:

Rauwenhoff, Over de oorzaken der abnormale
vormen van in het donker groeiende planten.

und B verweise, lohnt es sich zum Schluss
noch darauf hinzuweisen, welch’ sichtlichen
Einfluss die Jahreszeit, in welcher man derlei
Culturen anstellt, auf dieselben übt. Man
muss dies im Auge behalten bei der Beurthei-
lung der Versuche Anderer, zugleich zeigt es,
wie es kommt, dass Ansaaten vieler Pflanzen
in der Jahreszeit kurzer Tage nicht gedeihen.
Meine Versuche sind nämlich, wie man sieht,
theils im Winter, theils im Frühling, die letz-
ten im Sommer angestellt. Die Teemperatur-
angaben in den Tabellen zeigen hinreichend,
dass in einzelnen Fällen in den Sommer- und
Wintereulturen ungefähr gleiche Temperatur
herrschte. Die übrigen Verhältnisse waren
ohnedies stets dieselben. Wenn nun bei fast
gleicher Vegetationsdauer im Winter und
Sommer die Trockengewichte von je 100 Pflan-
zen continuirlich vom Winter bis zum Sommer
zunehmen, so kann dies im Wesentlichen nur
von der mit dem Längerwerden der Tage sich
täglich vergrössernden Beleuchtungsdauer und
Lichtintensität ableiten lassen.

Ueber den Bau und die systematische
Stellung der Gattung Carludovica.
Von

Dr. 0. Drude.
(Göttinger gelehrte Anzeigen 1877. S. 426 ff.)

Die im westlichen tropischen Amerika weit verbrei-
tete Gattung Carludovica ist seit den floristischen
Arbeiten von Ruiz und Pavon den Botanikern als
eine zu den Spadicifloren hinzuzurechnende Mono-
cotyledone bekannt, ohne dass bis jetzt ihre Blüthen-
organisation so untersucht wäre, dass eine Verglei-
chung mit anderen Gattungen dieser Gruppe durch-
geführt werden konnte, die den Endzweck aller syste-
matischen Arbeiten erfüllt, unter Darlegung der Form-
verhältnisse der Gattung einen bestimmten Platz in
der fortlaufenden Kette der natürlichen Familien an-
zuweisen ; man pflegte sieohne weiteres den Pandaneen
anzureihen.

Als vor wenigen Wochen mehrere Species von Car-
ludovica in den hiesigen Gewächshäusern blühten,
unterwarf ich dieselben daher um so lieber einer sorg-
fältigen Untersuchung, als meine Palmenarbeiten mir
eine möglichst genaue Kenntniss des ganzen Verwandt-
schaftskreises wünschenswerth machen.

Den Habitus von Carludoviea darf ich als bekannt
voraussetzen; die hier herrschende grosse Ueberein-
stimmung mit niedrigen (sogenannten stammlosen)
Palmen, deren es im tropischen Amerika so viele gibt,
wird durch die Entwickelung der Blüthenkolben sehr

'entwickelung, und indem sie ihre Umgebung mit inten-

| beobachtet wurde, bei letzteren — wo die Geschwin-

vermehrt. Tief unten am Stamm entwickeln die mei-
sten Arten ihre in den Blattachseln versteckten, 1—2
Zoll langen und fingerdicken Kolben von mehreren
Scheiden umschlossen, bis sie durch Streckung des
Stieles sichtbar werden; sie schwellen rasch an und
entfalten sich in wenigen Tagen unter starker Wärme-

sivem Duft erfüllen; die entfalteten Scheiden von
zuerst weisser Farbe bräunen sich alsbald und sinken }
welk herab, schon im’ Moment ihres Entfaltens sind ;
die untersten weiblichen Blüthen des Kolbens em-
pfängnissfähig und auch die zu oberststehenden haben 4
am zweiten Tage der Blüthe schon ihre Empfängniss- |
fähigkeit wieder verloren, und die langen Staminodien j
hängen nun welk und gebräuntherab; erst am zweiten
und dritten Tage platzen die Antheren der männlichen
Blüthen, so dass wegen der herrschenden Protogynie
nur Kreuzbefruchtung zwischen verschiedenen Kolben
zur Wirkung kommen kann; und nachdem so der
unansehnlich gewordene Kolben mit weisslichem
Staube dicht überschüttet ist, welkt er schon am vyier-
ten Tage hin und beginnt alsbald zu faulen, wenn
nicht eine wirksame Befruchtung die weiblichen Blü-
then zu Früchten reifen lässt.

Es sei darauf hingewiesen, wie sehr solche biolo-
gische Erscheinungen natürliche Familien zu verbin-
den im Stande sind, da eine ähnliche Entwickelung
von mir bei den Aroideen und vorzüglich den Palmen

digkeit in der Entfaltung dieselbe ist — jedoch mit
dem wichtigen Unterschiede, dass sich in den Fällen,
wo die Blüthen beiderlei Geschlechts auf einem Kol-
ben sich entwickeln, stets die männlichen in dem Auf-
blühen vorangehen und die weiblichen erst sehr viel
später, oft erst nach Monaten, nachzufolgen pflegen.

Die Kolben der Carludovica sind ohne Unterbrechung
mit deckblattlosen Blüthen bedeckt, die sich durch die
dichte Anhäufung fest an einander pressen; die männ-
lichen Blüthen stehen zu vier beisammen; die weib-
lichen stehen einzeln zwischen vier Haufen von je vier
männlichen Blüthen.

Die männlichen Blüthen besitzen ein auf kurzem,
dicken Stiele stehendes becherförmiges Perigon, wel-
ches an der von den drei benachbarten Blüthen abge-
wandten Seite einige unregelmässige Zähne besitzt und
im Innern mit saftigem Gewebe ausgefüllt ist, aus
welchen sich sehr zahlreiche Staminen mit dicken
walzenförmigen Filamenten und auf deren Spitze ein-
gefügten Antheren von normalem Bau erheben; vom
Gynäceum ist keine Spur zu bemerken, auch lassen
die zahlreichen Staminen keine genauere Disposition
nach Wirteln erkennen.

Die weiblichen Blüthen sind viereckig und durchaus
sitzend, ja sogar mit dem Untertheile ihres Gynäceums
so tief in die Kolbenmasse eingesenkt, dass auch auf

EN
art

Querschnitten keine deutliche Grenze zwischen Kolben
und Ovarien hervortritt. Ein aus vier kurzen, flei-
schigen Blättchen gebildetes Perigon umgibt dieselben;
da diesen die vier fadenförmigen Staminodien, deren
Länge mehrere Zoll betragen kann, opponirt sind, so
erkennen wir in dem Perigon deutlich den Kelch allein.
Das aus vier syncarpen Ovarien verschmolzene Gynä-

' ceum ist einfächerig und besitzt tief im Grunde vier in
den Ecken stehende und gegen die Mitte vorsprin-
gende Placenten, welche ebenso wie die vier oben
zusammenlaufenden Stigmen mit den Staminodien
alterniren und überall mit sehr zahlreichen Samen-
knospen dicht bedeckt sind; letztere sind vollständig
anatrop, besitzen zwei Integumente, eine Rhaphe von
der Dicke des ganzen Nucleus, und in letzterem einen
nicht sehr grossen Embryosack, der etwa in halber
Höhe der Samenknospe liegt.

Die Samen kenne ich nur aus den Darstellungen
vonPöppig(Nova genera ac spec. plantarum, p.36ff.).

Es ist nun meine Aufgabe, die Stellung von Carl«-
dovica zu den den Spadicifloren angehörenden Familien
zu erläutern, und zwar beschränke ich die Unter-
suchungen sogleich auf die beiden entschieden am
nächsten stehenden Familien der Palmen und Pan-
daneen.

Es wurde schon aufdie Uebereinstimmung der Vege-
tationsorgane beiPalmen und Carludovica aufmerksam
gemacht; zwar pflegt man denselben kein Kriterium
ersten Ranges beizumessen, doch hat neulich Engler
mit Recht hervorgehoben, wie sie gerade bei Mono-
cotylen im Stande seien, vortreffliche Merkmale der
durchgreifendsten Art zu liefern. Ich will auch hier
erwähnen, dass nicht allein die äussere Form der
Carbudovica-Blätter an Palmen (aus der Gruppe der
Geonomeen) erinnert, sondern dass sie auch dieselbe
Anordnung der Fibrovasalstränge im Blattstiel haben
und nicht nur denselben Ursprung und Verlauf der
Nerven in der Blattlamina wie Geonoma, sondern auch
die zahlreichen subepidermidalen Prosenchymstränge
besitzen, die die Blätter aller Palmen so wesentlich
auszeichnen.

Sehr viele Palmen besitzen beide Geschlechter auf
einem Kolben vereinigt, doch hat keine die Inflores-
cenz von unserer Gattung; viele Palmen haben zwar
je eine weibliche Blüthe von zwei männlichen seitlich
begleitet, jedoch nicht auch oben und unten; es las-
sen sich verschiedene Erklärungsversuche machen,
doch erwähne ich sie, als bisher rein hypothetisch,
nicht; da die vier Blüthen jedes männlichen Haufens
gleichzeitig erblühen und keine Deckblätter besitzen,
so trotzen sie jedem Versuche, sie in irgend welche
mir anderweitig bekannte Inflorescenz aufzulösen.

Polyandrische Blüthen finden sich vielfach bei den
Palmen, doch besitzen dieselben ein zweireihiges tri-
meres Perianthium und meist ein Rudiment vom

a a en a EEE ” Th A 1.2 lt ic U u han

594

Gynäceum. Tetramere weibliche Blüthen besitzen die
echten Palmen nicht, auch haben sie niemals so lange
Staminodien wie Carludovica, ebenso auch immer die
Corolle von mindestens dem Kelch gleicher Grösse
entwickelt; der wichtigste Unterschied aber liegt im
Bau des Gynäceum, wo bei den Palmen nie mehr als
eine der Zahl der Carpelle gleiche Anzahl von Samen-
knospen entwickelt ist, meistens also drei, oft auch
weniger. Der Bau der Samenknospen selbst dagegen
ist bei Carludovica und Palmen sehr ähnlich; beide
sind durch die Ausdehnung der Rhaphe und die cen-
trale Lage des Embryosackes ausgezeichnet.

Es gibt aber einige von den echten Palmen abwei-
chende Gattungen, welche näher an Carludovica heran-
rücken, vorzüglich Phytelephas, die sogar ihr Vater-
land theilt. Die männlichen Blüthen dieser Gattung
bestehen aus einem becherförmigen Perigon, allseitig
gezähnt, mit sehr zahlreichen Staminen ohne Rudiment
vom Gynäceum; die weiblichen Blüthen haben Kelch
und Blumenkrone in unregelmässiger Zahl der Blätter
und ein von sehr vielen Staminodien umschlossenes
tetrameres Germen, dessen zugehörige vier Stigmen
von einem langen Stylus getragen werden. Die hier in
den vierFächern stehenden vierSamenknospen, welche
zu vier steinharten Samen von ähnlichem Bau wie
Manicaria heranreifen, beweisen für Phytelephas die
nothwendige Zugehörigkeit zu den Palmen. Der Ver-
gleich mit dieser Gattung vermag leider die Inflores-
cenz von Carludovica nicht zu erklären, da ihre Kolben
nur eingeschlechtig sind.

Was wir bei Carludovica vorzüglich abweichend von
den Palmen erkannten, wird nun noch durch die Pan-
daneen erklärt und aufdiesehinweisend gefunden wer-
den; auch bei ihnen sind die Kolben nur eingeschlech-
tig; die männlichen Blüthen bestehen hier aus an der
Basis vereinigten Staminen ohne jedes Perigon; es
sind die auf das äusserste reducirten Blüthen von
Carludoviea, welche, ähnlich zusammengedrängt, die
ganze Kolbenoberfläche bedecken. Die dicht zusam-
mengehäuften Ovarien der weiblichen Blüthen enthal-
ten zwar bei Pandanus nur je eine Samenknospe, bei
Freycinetia aber deren sehr viele an mehreren parie-
talen Placenten. In den Vegetationsorganen herrscht
zwischen dieser Familie und Carludovica keine Ueber-
einstimmung, wie auch die Vertheilung auf der Erd-
oberfläche eine scharf geographisch getrennte ist.

Fassen wir das Gesagte zusammen, so stellt sich
Carludovieca als ein Verbindungsglied zwischen Palmen
und Pandaneen heraus, und indem beide Familien
Aufschluss über die Theorie ihres Blüthenbauesgeben,
dient sie selbst dazu, die Verwandtschaft dieser beiden
wichtigen Familien zu beweisen.

Gesellschaften.

Sitzungsberichte der Naturforschenden
Gesellschaft zu Halle.

Sitzung vom 24. Februar 1877.

Herr Kraus machte Mittheilung über eine Anzahl
von Sylt stammender Hölzer, deren Bestimmung
Herr Stud. rer. nat. Kaiser ausgeführt.

Die Hölzer sind theils echte Braunkohlenhölzer:
Cupressinoxylon, Cedroxylon, Wurzelholz eine Sali-
einee (Saliz oder Populus), die insofern von Interesse,
als bisher Braunkohlen von da nur spärlich sind. Theils
sind es Hölzer aus dem Torf: Alnus-Wurzel, Quercus,
Abies excelsa. Ein Quercus-Holz aus dem »versunkenen
Wald« Panholt.

Derselbe legte ferner Amylodextrin vor und
besprach die Eigenschaften dieses Körpers, der durch
seine Löslichkeitsverhältnisse, Krystallform, Fluores-
cenz und Verhalten gegen Fehling grosse Aehnlichkeit
mit dem Inulin hat, sich von demselben aber durch
seine Jodreaction, Rechtsdrehung der Polarisations-
ebene, Stellung des Polarisationskreuzes auf den Kry-
stallen wohl unterscheidet, wie Vortragender, W.
Nägeli bestätigend, sich überzeugt hat.

Sitzung vom 10. März 1877.

Herr Kraus sprach über die Vertheilung und
Bedeutung des Wassers bei Wachsthums-
und Spannungsvorgängen in der Pflanze.

I. Dass bei den ungleichen Wachsthumserscheinun-
gen der Stengel und Wurzeln, wie sie beim Geo- und
Heliotropismus hervortreten, die ungleiche Vertheilung
der Stoffe ursächlich betheiligt sei, wurde schon von
den ersten Untersuchern dieser Phänomene angenom-
men, und in den neueren Erklärungsversuchen ist das
Vegetationswasser als der hauptsächlich thätige Factor
einstimmig angesehen, bis jetzt aber von Niemand als
solcher erwiesen worden.

Es kam dem Vortragenden zunächst darauf an, im
Ganzen und Grossen den Wassergehalt der ungleich
wachsenden Theile bei den oben erwähnten Erschei-
nungen zu ermitteln.

Die bisher gewonnenen Resultate lassen sich kurz
in Folgendem zusammenfassen:

1. Halbirt man einen normalen (gleichbeleuchteten
und senkrecht stehenden) Spross durch einen axilen
Längsschnitt, so ist der Wassergehalt der beiden Hälf-
ten gleich.

2. Halbirt man einen geotropisch gekrümmten
(isolirt niedergelegten) Spross durch einen Horizontal-
schnitt (so dass man eine obere und untere Hälfte
trennt), so erscheint die untere Hälfte stets wasser-
reicher.

Ein gekrümmter Spross, senkrecht halbirt, verhält
sich wie in 1.

3. Diese ungleiche Vertheilung lässt sich schon con-
statiren, bevor der Spross gekrümmt ist, wenige Stun-
den nach seiner Niederlegung. 3er

Sie findet auch in krümmungsunfähigen, bereits
verholzten Stengeln statt.

4. Normal (senkrecht) gewachsene Keimwurzeln
zeigen, den Stengeln gleich, rechts und links eines
axilen Längsschnittes gleichen Wassergehalt.

5. In geotropisch gekrümmten Keimwurzeln ist an
Krümmungsstelle der Wassergehalt oberseits grösser,
als auf der Unterseite.

6. Legt man Keimwurzeln von ca. 3—4Ctm. Länge
horizontal, so hat man nach einigen Stunden, vor Ein-
tritt einer Krümmung, in derkrümmungsfähigen
Stelle eine ungleiche Vertheilung des Wassers zu
Gunsten der Oberseite statt.

7. Anders dagegen in dem stark in Streckung be-
griffenen hinteren Theile derselben; hier wird die
Unterseite wasserreicher als die obere.

Die letztere Art ungleicher Vertheilung findet auch
in krümmungsunfähigen älteren Wurzeln statt.

8. Heliotropisch gekrümmte Organe (Stengel, Blatt-
stiele) verhalten sich analog wie in 2 und 3.

II. Alsmögliche anatomische Ursache der ungleichen
Verkürzung gespannter Rinde während Tag und Nacht
wurde früher vermuthungsweise auch ein ungleicher
Wassergehalt der Rinde zu verschiedenen Zeiten in
Anspruch genommen (Bot. Ztg. 1867 S. 124).

1. Im Laufe dieses Winters mit abgeschnittenen
Baumästen ausgeführte Versuche weisen in der That
nach, dass dieRinde während der Nacht wasserreicher
ist, als bei Tage.

2. Mit dieser Wasserzunahme der Rinde ist, wie ich
früher zeigte, eine stärkere Verkürzung bei Nacht,
zugleich aber, wie ich neuerlichst gefunden, eine
radiale Schwellung (Dickerwerden) verbunden. Unsere
Baumstämme haben des Nachts einen nachweisbar
grösseren Durchmesser als bei Tage.

Diese Vergrösserung der Stammdurehmesser bei
Nacht kommt allein von einer radialen Schwellung
der Rinde; es lässt sich nicht die geringste Aenderung
des Holzdiameters nachweisen.

3. Es lässt sich auch weiter zeigen, dass frische
Rindenringe, in Wasser gelegt, indem sie schwerer
werden, sich messbar verkürzen und dabei verdicken,
während in Gleichem behandelte frische Holzkörper
keine Dimensionsänderungen zeigen.

Die täglichen Grössen-(Spannungs-) änderungen der
Bäume werden durch auffällige Aenderungen der Rin-
dendimensionen und diese durch Aenderungen des
Wassergehaltes der Rinde bedingt.

4. Das die nächtliche Schwellung der Rinde hervor-
rufende Wasser stammt aus dem Holze (Versuche mit
abgeschnittenen Aesten).

.
3
ü
.
-

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_ Die bewegende Kraft für die Wanderung des Was-
sers aus dem Holze in die Rinde ist, so weit die Ver-
suche sehen lassen, die Wärme, die Ursache der täg-
lichen Verminderung des Wassergehaltes der Rinde
die am Tage gesteigerte Transpiration derselben.

Kaiserliche Akademie der Wissenschaften

in Wien.

Sitzung der mathematisch-naturwissenschaftlichen

Classe vom 1. März 1877.

Herr Prof. Hubert Leitgeb in Graz übersendet
eine Abhandlung des Herrn stud. phil. Martin
Waldner, betitelt: »Die Entwickelung des
Antheridiums von Anthoceros«.

Die Resultate vorliegender Abhandlung sind im
Wesentlichen folgende:

Das Antheridium von Anthoceros ist seiner Anlage
und Entwickelung nach von den Antheridien der übri-
gen Lebermoose verschieden.

Die Anlage ist eine endogene. Das dorsale Segment,
aus welchem das Antheridium seinen Anfang nimmt,
theilt sich durch eine zur Aussenfläche parallele Wand
in eine innere und äussere Zelle; aus jener geht durch
einen nicht weiter bekannten Theilungsvorgang die
Mutterzelle des Antheridiums hervor, die äussere Zelle
wird, indem sie sich spaltet, zur zweischichtigen Decke.

Die ersten Theilungen in der Antheridienmutterzelle
sind stets Längswände, die über’s Kreuz gestellt sind;
sodann erst werden durch Querwände mehrere über
einander liegende Stockwerke gebildet, von denen
meist drei, seltener zwei zum Antheridienkörper wer-
den, während die übrigen den Stiel bilden.

Zugleich mit dem Auftreten der ersten Theilungen
beginnt sich das junge Antheridium vom umgebenden
Gewebe loszutrennen; der so um das Antheridium
entstehende Hohlraum ist somit keine primäre (Hof-
meister), sondern eine secundäre Erscheinung.

Herr Dr. J. Peyritsch überreicht eine Abhandlung,
betitelt: »Untersuchungen über die Aetio-
logie pelorischer Blüthenbildungen«.

Verf. hat bereits mehrere Arbeiten über pelorische
Blüthenbildungen publicirt; die Pelorien wurden vom
morphologischen Standpunkte aus abgehandelt; er
sucht nun durch Culturversuche zu ermitteln, unter
welchen Bedingungen das Auftreten pelorischer und
abnormer zygomorpher Blüthen erfolgt. Verf. fand,
dass Galeobdolon luteum und Lamium maculatum auf
gewisse Störungen, die er zu einer bestimmten
Zeit während des Entwickelungsprocesses einwirken
liess, durch Entwickelung verschiedener abnormer
Formenreagirten. Die Ausartungserscheinungen waren
redueirte und vollständige pelorische, ferner in Glie-
derzahl und Form der Blüthenblätter abnorme aber
streng symmetrische (zygomorphe), ausserdem noch

NE»? AN) a AN A BON A 7 a 5 le une WILZT WIE ETF au

598

asymmetrische Blüthenbildungen, zuweilen auch Ano-
malien der Vegetationsorgane. Als reducirte Pelorien
bezeichnet der Verf. gewisse gipfelständige Blüthen-
bildungen, denen alle Wirtel mit Ausnahme des der
Carpidien fehlen. Als Mittel, eine derartige Störung,
auf welche die erwähnten Ausartungserscheinungen
auftraten, zu verursachen, diente ihm bei den ange-
führten Pflanzen Einwirkung ungewohnter
Insolation. Die Reactionserscheinungen erreichten
ihre grösste Intensität im Laufe des ersten Jahres,
nach Beginn des Versuches gerechnet, in den späteren
nahmen sie durchschnittlich ab, wenn auch dieselbe
Störung fortdauerte. Die Individuen verhielten sich
sehr verschieden. Bei Galeobdolon luteum erhielt er das
günstigste Resultat bei einem Versuche, wo von sechs
Pflanzen derselben Versuchsreihe drei mit Pelorien
auftraten und bei zweien derselben die eine 10, die
andere 14 typisch ausgebildete gipfelständige Pelorien
entwickele; bei einer vierten Pflanze wurden einzeln
stehende normal geformte Blüthen an Ausläufern her-
vorgebracht. Bei anderen Versuchen kamen reducirte
gipfelständige und seitenständige, typisch ausgebildete,
in der Regel viergliedrige Pelorien zur Entwickelung.
Bei einem mit Zamium maculatum angestellten Ver-
suche, der das günstigste Resultat ergab, waren von
sechs Versuchspflanzen vier mit zum Mindesten einer
gipfelständigen Pelorie versehen; eine fünfte Pflanze
hatte Abnormitäten zygomorpher Blüthen aufgewiesen.
Bei anderen Versuchen traten unter vier bis sechs
Pflanzen eine bis zwei mit Pelorien auf. Die Pelorien
beider Arten steril. Nur die Minderzahl der Pflanzen
jeder Versuchsreihe blieb vollkommen normal. Die
pelorische Form liess sich durch Aussaatversuche
nicht fixiren.

Leonurus Cardiaca fand Verf. in vielen Gärten mit
pelorischen Gipfelblüthen. Die Pelorien dieser Art
häufig fruchtbar. Ob die pelorische Varietät fixirt wer-
den kann, war Zweck der Versuche. Es wurden Aus-
saatversuche angestellt und zwar mit Samen, die aus
Pelorien hervorgingen und solchen aus zygomorphen
Blüthen. Das Gesammtergebniss der Versuche war,
dass ein wesentlicher Unterschied beiderlei Samen,
wenn es sich um die Entwickelung pelorischer Blüthen
an den aus ihnen aufgezogenen Pflanzen handelt,
nicht existirt. Es kam bei einem Versuche vor, dass
aus Samen von pelorischen Blüthen nur Pflanzen
gezogen wurden, die alle wieder pelorische Gipfelblü-
then besassen, doch zeigte es sich auch, dass bei an-
deren Versuchen aus Samen von zygomorphen Blüthen
gerade mehr Pflanzen mit Pelorien hervorgingen, als
aus Samen von Pelorien selbst. Es hat sich heraus-
gestellt, dass ungefähr bei der Hälfte der ausgesäeten
Samen solcher Pflanzenstöcke, die an sämmtlichen
Blüthenstengeln gipfelständige Pelorien tragen, Rück-
schläge zur normalen Form erfolgen. Die Nachkom-

men eines derartigen pelorientragenden Exemplares
lassen sich in zwei Gruppen bringen: Die Pflanzen
der einen Gruppe entwickeln Stengel mit zahlreichen
Blüthenquirlen, die gegen die Spitze zu sich verjün-
gen; die der zweiten Gruppe besitzen an jedem Blü-
thenstengel nur wenige Quirle, aber eine gipfelstän-
dige Pelorie. Ob eine weitergehende Fixirung der
pelorischen Varietät erzielt werden kann, wird Aufgabe
weiterer Versuche sein.

Im Anhange werden vom Verf. beobachtete Fälle
pelorischer Blüthen beschrieben, aetiologische Details
‚angeführt, der Typus der jeder genannten Art zukom-
menden actinomorphen Blüthenbildung erläutert. Be-
sprochen werden gipfelständige Pelorien bei Zamium
garganicum, Galeopsis versicolor, Prunella hyssopi-
Jolia, Thymus Serpyllum, Nepeta macrantha, Cala-
mintha nepetoides, Micromeria dalmatica, Clinopodium
vulgare, Dracocephalum austriacum, Marrubium vul-
gare, Ballota hispanica, Viter Agnus castus, V. incisa.
Polygala amara, Delphinium Consolida, Staphysagria,
Aconitum Lycoctonum, ferner eine seitenständige
Corydalis bracteata.

Litteratur.

Bulletin de la Societe botanique de

France. Tome XXIV. 1877.

Sitzung vom 12. Januar.

Mean E., Note sur le docteur Fr. Schultz.
p. 2.

Petit, Liste des Desmidiees observees dans les
environs de Paris. p.3.

Verlot, Liste des plantes en fleur en pleine terre
a P’ecole de botanique du Museum d’hist. natur. le
12 janv. 1877. p.9.

Vilmorin, Liste des plantes en fleur en pleine
terre, a Verrieres, pres Paris, au 7 janv. 1877. p.11.

Cornu, Note sur la r&colte de quelques Champig-
nons hypoges. p.13.

Dubalen, Plantes nouvellement apparues dans le
Sud-Ouest. — Leur extension. p.16.

d’Arbaumont, Observations sur les stomates et
les lenticelles du Cissus quinquefolia. p. 18.

Cauvet, Sur l’ecorce de racine de Grenadier du
commerce. p.20.

Poisson, Sur deux nouvelles plantes-pieges. p.26.

Sitzung vom 26. Januar.

Petit, Liste des Diatom&es observ&es dans les
environs de Paris. p. 34.

d’Arbaumont, Obseryation sur les stomates et
les lenticelles du Cissus guinquefolva (suite et fin).p.48.

Guitteau, Addition A la flore de Vienne. p.69.

Fries, Commentarius in cel. L. Queletii disser-
tationem: »Sur la classification et la nomenclature des
Hymenies« in Bulletin de la Soc. bot. de France 1876
‚insertam. p. 72.

Qu&let, Remarques sur le Commentaire precedent.
p- 79.
Sitzung vom 9. Februar.

Duchartre, Notes sur des bourgeons axillaires de

Begonia. p.93.
Sitzung vom 23. Februar.

Van Tieghem, Sur le developpement de quelques
Ascomycetes. p.%6.

Mer, Recherches sur les causes des colorations
diverses qui apparaisent dans les feuilles en automne
et en hiver. p. 105.

Sitzung vom 9. März.

Bonnet, Note sur les Ephedra de laflore francaise.
p. 116.

Mer, De l'infiuence des Champignons parasites sur
la production de la matiere amylacee dans les feuilles.
p. 125.

Sitzung vom 23. März.

Van Tieghem, Sur le Bacillus amylobacter et son
röle dans la putrefaction des tissus vegetaux. p. 128.

Flahault, Sur les rapports de la radicule avec la
tigelle dans l!’embryon des Phanerogames. p.135.

Sitzung vom 6. April.
Beketoff, Sur quelques monstruosites de la
Chicoree. p. 142.
Duval-Jouve, Etude histotaxigue des Cladodes
du Ruseus aculeatus. p.143. G.K.

Apercu systematique des Ustilagi-
nees, leurs plantes nourricieres et
la localisation de leurs spores.
Par Al.Fischer de Waldheim. — Panıs,
Lahure 1877.

S. »Neue Litt.« d.J. 8.328.
Systematische Aufzählung, kurze Diagnostik nebst

Aufzählung der Nährpflanzen und Nährorte der bis-

her bekannten Ustilagineen. Es sind Ustilago Lk. mit

72, Sorosporium Rud. mit 6, Tecaphora Fing. mit 12,

Urocystis Rath. mit 15, Geminella Schrt. mit 4, Enty-

loma DBy. mit 4, Tilletia Tul. mit 14Arten; 5 Usti-

lago-Arten, sowie Melanotaenium und Testieularia

bleiben zweifelhaft. G.K.

Observations sur le sclerenchyme.
Par M. Treub.

S. »Neue Litt.« d.J. 8. 504.

Das Vorkommen von parenchymatischen Elementen
in Begleitung des Fasersclerenchyms der Palmen und
Pandaneen, par. Elemente, die durch frühzeitige Thei-
lung von Fasern (dem Holzparenchym analog) ent-
stehen, einseitig verdickt sind, und Kieselconcretionen
(Palmen), Kalkoxalatkrystalle (Pandaneen) enthalten.

G.K.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf und Härtel in Leipzig.
Hierzu Gratisbeilage: 0. Kuntze, Die Schutzmittel der Pflanzen. Bogen 8.

}
}
|

135.7: ahrgang.

Nr. 38.

21. September 1877.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary.

6. Kraus.

Inhalt. Orig.: Dr. ©. Drude, Ausgewählte Beispiele zur Erläuterung der Fruchtbildung bei den Palmen. —

J. Rostafinski, Erwiderung. — Anzeige.

Ausgewählte Beispiele zur Erläuterung
der Fruchtbildung bei den Palmen.

Von
Dr. Oscar Drude.
Hierzu Tafel V und VI.

Schon mehrfach haben sich die Bearbeiter
der grösseren und morphologisch bedeutungs-
vollen Familien der Flora Brasiliensis
veranlasst gesehen, aus ihren Specialstudien
das allgemein Interessante herauszugreifen
und in weit verbreiteten Blättern einem grös-
seren Leserkreise zugänglich zu machen;
wenn ich jetzt aus der Blüthenmorphologie
der Palmen einen kleinen Abschnitt heraus-
nehme und hier an einzelnen ausgewählten
Beispielen zu erörtern gedenke, so bestimmt
mich dazu mehr die Nothwendiskeit, als der
Wunsch, die Aufmerksamkeit der Botaniker
auf diese freilich sehr interessanten Verhält-
nisse zu lenken. Denn sobald als ich meine
Specialarbeiten für die Palmae Brasilien-
ses begann, sah ich ein, dass in dieser sonst
so vortrefflich von ihrem weit berühmten
Monographen v. Martius bearbeiteten Fa-
milie ein dunkler Punkt geblieben sei: die
genaue Morphologie des Gynäceums, vor
allem der Samenknospe und ihrer Umbildung
zum Samen. Letzterer liefert nun aber vor-
treflliche Merkmale von unveränderlicher
Gültigkeit, und mit Recht hat daher auch
v.Martius der Beschreibung der Frucht ein
grosses Gewicht eingeräumt, während der jetzt
lebende grösste Palmenkenner, mein hoch-
verehrter Freund H. Wendland in Herren-
hausen, seine systematische Eintheilung der
Palmen *) fast gänzlich auf die Frucht grün-

*) Wendland, Die systematische Eintheilung der
Palmen. — Bericht der 40, Vers. deutscher Aerzte und
Naturforscher, Hannover 1866, p. 180 ff.

dete. Wie man jetzt aber überhaupt der Ent-
wickelungsgeschichte das lebhafteste Interesse
schenkt und aus der Beobachtung des Wer-
denden die Erklärung des Fertigen fordert, so
sah auch ich mich zu zahlreichen Untersuchun-
gen über die Umwandlung der Samenknospe
zum Samen und über die Bildungsweise der
sie umschliessenden Fruchtblätter veranlasst,
wozu mir nicht nur die botanischen Gärten
zu Göttingen und Herrenhausen, sondern
auch durch die Liberalität desDr. Anderson
zu Calcutta und des Dr. Glazion zu Rio de
Janeiro die oxotischen Gärten reiche Mate-
rialien zur Verfügung stellten, wie sie vordem
wohl noch Niemand, der Palmen nach leben-
den oder Spiritus-Exemplaren untersuchen
wollte, besass. Dadurch bin ich nicht allein
in den Stand gesetzt, das System der Palmen
zu verbessern, sondern dasselbe morphologisch
zu begründen. In der Flora Brasiliensis
und in den Monographiae Phanero-
gamarum von A.undC.deCandolle wird
seiner Zeit die im Detail ausgeführte Begrün-
dung dieses Systems zu finden sein, in dem
ersteren Werke durch zahlreiche Analysen
erläutert. Die brasilianische Flora enthält
aber von der geographisch scharf gegliederten
Familie der Palmen nur einen Theil aller
Formen; in diesen ausgewählten Beispielen
behandle ich daher vorzugsweise solche Tri-
bus und Gattungen, welche der alten Welt
angehören, um dadurch die Abbildungen
der Flora Brasiliensis in den wichtigsten
Punkten zu ergänzen. Zugleich soll aber in
diesen Blättern keine der mir aus meinen
Untersuchungen bekannt gewordenen wich-
tigeren Fruchtbildungsweisen aus der Familie
der Palmen zu vermissen sein, weshalb einige
amerikanische Gattungen gleichfalls berührt
werden müssen, ja sogar unter den 14 zur
bildlichen Darstellung hier benutzten Gattun-

gen sich zwei amerikanische aus der grossen
Tribus der Cocoineen befinden.

Allgemeine Orientirung über die
Blüthenorganisation der Palmen.

Bevor ich auf die Einzelheiten des Gynä-
ceums der Palmen eingehe, scheint es mir
nothwendig, die Grundzüge der allgemeinen
Blüthenmorphologie dieser Familie kurz zu
berühren.

Die Blüthen, welche zu grossen Inflorescen-
zen vereinigt, einem Spadix oder dessen Ver-
ästelungen aufsitzen, auch häufig in dessen
Oberfläche eingesenkt sind, besitzen fastregel-
mässig nur Ein Geschlecht entwickelt, von
dem anderen nur ein Rudiment; die Blüthen
beider Geschlechter haben schon äusserlich
ein verschiedenes Aussehen, indem die männ-
lichen Blüthen, um die (meist sechs) Staminen
mit gerade nicht kurzen Filamenten einzu-
schliessen, eine oblonge Gestalt, die weib-
lichen hingegen des dreieckig-kugeligen
Gynäceums wegen eine sphäroidische Form
besitzen. Alle Blüthen haben drei Sepalen
und ebenso viele mit denselben alternirende
Petalen; in den weiblichen Blüthen folgt
dann sehr häufig ein kurzer, oft nur mit Mühe
wahrzunehmender Ring von sechs Stamino-
dien, und darauf die drei mit den Petalen
alternirenden Ovarien*), welche, stets sehr
mächtig entwickelt, nach oben in einen kur-
zen Stylus oder auch sofort in drei sitzende
Stigmen auslaufen. Jedes einzelne Ovarıum,
oder wenigstens von allen dreien ein einziges
fruchtbares, besitzt eine einzige seinem Me-
dianus opponirte Samenknospe, welche dem
sich zwischen die drei Ovarien mehr oder
weniger hoch einschiebenden Endedes Torus,
der eigentlichen Blüthenaxe, inserirt ist, und
entweder gerade oder schräg aufwärts gerich-
tet steht.

Mit diesen wenigen Worten ist aber auch
schon das für alle Palmen Gültige erledigt;
dass dieOvarien syncarpisch oder apocarpisch,
alle drei fruchtbar oder häufiger nur je eins
fruchtbar und zwei unfruchtbar, ja in man-
chen Fällen schon zur Blüthezeit fast gänzlich
unterdrückt sein können, dass die Samen-
knospen von völliger Atropie bis zur voll-
endeten Anatropie alle Stadien durchlaufen

*) Gemäss der in Linnaea XXXIX p.251, Anm.
aus einander gesetzten Terminologie nenne ich ein
einzelnes Fruchtblatt zur Blüthezeit »Ovarium«, den
Cyclus derselben »Germen«, im Fruchtzustande dagegen
»Uarpell« resp. »Pericarpium«.

und in Bezug auf Anheftung sowie Orientirung
gegen die Axe die grössten Verschiedenheiten
darbieten, das soll der leitende Faden in der
Auswahl der jetzt zu besprechenden Special-
untersuchungen sein *) +).

1. Germen und Pericarpium.

Schon früh zeichnen sich dieOvarien dureh
eine dicke, fleischige Entwickelung und durch
sehr zahlreich in ihnen vertheilte Fibrovasal-
stränge vor denen anderer Familien aus; sie
halten die Samenknospen tief in ihrem saf-
tigen Parenchym eingebettet, so dass diesel-
ben — zur Blüthezeit verhältnissmässig sehr
klein — oft nur mit Mühe im Grunde des
Germen aufzufinden sind (vergl. den Quer-
schnitt durch die Basis des Germen von
Saguerus, Taf. VI, Fig.22, und den Längs-
schnitt desselben von Arphanes, Taf.V,Fig.10).

Im normalen Falle besteht das Germen aus
drei Ovarien, und diese sind entweder apo-
carpisch oder syncarpisch. Nur selten ist bei
den apocarpen Ovarien die Trennung eine so
vollständige, wie z. B. bei Phoenix (Taf. VI,
Fig.27), wo sie ebenso bis zur Basis herab-
reicht, wie man es bei den Gattungen der
Ranunculaceen, Dryadeen oder Alis-
maceen gewohnt ist; viel häufiger stehen
die freien Ovarien so eng und gepresst an
einander, dass sie erst bei Anfertigung von
Querschnitten aus einander fallen und als-
dann durch die scharf dreieckige Form die
Grösse des gegenseitig ausgeübten Druckes
bezeugen; diese Form findet man sogar noch
bei der eben erwähnten Phoenix bewahrt
(Taf. VI, Fig. 29), sehr scharf bei der Gattung
Licuala (Taf.VI, Fig. 36—38), wo ein Tubus,
aus der mit den (in dieser hermaphroditisch
blühenden Gattung) fruchtbaren Staminen

*) Ich erlaube mir die Bemerkung, dass es für. den
in den Bau der Palmenblüthe noch nicht eingeweihten
Leser wünschenswerth erscheinen mag, die Lectüre
der folgenden an einzelnen Beispielen illustrirten mor-
phologischen Untersuchungen erst nach der Verglei-
chung der darauf bezüglichen Abbildungen mit der
Tafelerklärung vorzunehmen.

+) Ich vermeide es der Kürze wegen, aus dem gros-
sen Werke »Historia naturalis Palmarum« ausführlich
zu berichten, wie weit Martius und Mohl in der
Kenntniss des Baues der weiblichen Palmenblüthe
gelangt seien; da ich meine Arbeiten als Fortsetzung
des von ihnen Begonnenen betrachtet sehen möchte,
so verweise ich auf das citirte Werk selbst, zu dem die
hier vorliegenden Untersuchungen eine Ergänzung
liefern sollen; ein kurzer Bericht über dieselben ist in
der »Beilage zum Tageblatt der 49. Versammlung der
Naturforscher und Aerzte«, Hamburg 1876, p.101
(Bot. Ztg. 1877 Nr. 2 p.22) enthalten.

_ verwachsenen Corolle gebildet, die drei Ova-

‚ıien bis fast zur Stylushöhe umschliesst.
Lieuala kann nun als Beispiel für den merk-
würdigen Fall dienen, dass apocarpe Ovarien
zugleich an der Basis und Spitze zusammen-
hängen können.

Der Zusammenhang an der Basis rührt zwar
nur von der gemeinschaftlichen Insertion her,
da — wie Fig.36 zeigt — der die Ovarien
trennende Spalt tief bis in das Axengewebe
hinabreicht, und — wie Fig.37 im Quer-
schnitt zeigt — die drei Ovarien an der Basis
in einer Höhe, wo sie dem Staminaltubus
noch fest anhängen, unter sich schon frei
sind; aber um so auffälliger ist es, dass die
Trennung unterhalb Bestie aufhört/Fig.36),
dass die untere Partie des letzteren nach Art
eines aus syncarpen Ovarien entstandenen
Stylus gebildet ist, bis er sich alsbald in drei
aufrecht neben einander stehende Aeste mit
Stigmen theilt. Die apocarpen Ovarien wer-
den daher durch den Stylus vor der Befruch-
tung gleichmässig fest zusammengehalten,
nach der Befruchtung verlieren zwei den
Zusammenhang und dem dritten sitzt der
Stylus noch kurze Zeit fester auf: dieses
Ovarıum ist das zur Frucht heranwachsende;
denn wie es überhaupt für die Palmen als
Regel gelten kann, dass nur je eine Samen-
knospe in jeder Blüthe zum Samen heranreift,
so wird auch bei Zicuala in der Regel nur je
eine Drupa erzeugt und die beiden anderen
Övarien marcesciren bald nach der Befruch-
tung des ersten. In anderen Fällen entwickeln
sich auch wohl mehrere Ovarien zu apocarpen
Drupen; so sind an den Fruchtständen von
Chamaerops humilis einfache, je zwei oder je
drei völlig getrennte Drupen aus je einer
Blüthe hervorgehend im bunten Wechsel zu
beobachten, und dies scheint überhaupt nicht
selten derFall zu sein bei den Palmen, welche
wie Chamaerops insofern vollständiger apo-
carpisch sind, als sie bei fehlendem Stylus nur
getrennte Stigmen besitzen. Zur Anstellung
umfassender Beobachtungen in Bezug auf die-
sen Punkt fehlt es bisher an genügendem
Material, da in den Gewächshäusern nur
wenige Palmen zur Fructification gelangen
und sich in den Herbarien nur selten vollstän-
dig conservirte Fruchtstände vorfinden.

Von den mit Druck an einander gepressten
oder gar an der Spitze durch einen gemein-
schaftlichen Stylus zusammenhängenden apo-
carpen Ovarien zu den syncarpen ist nur ein
einziger Schritt: wenn die sich berührenden,

ER 606

ı der Axe zugewendeten Wandungen apocarper

Ovarien mit einander verwachsen, so ist die
Syncarpie vorhanden. Diese lässt aber ver-
schiedene Grade mit zahlreichen Abstufungen
in sich unterscheiden :

a) Die drei syncarpen Ovarien schliessen
drei ihnen opponirte Samenknospen ein; von
letzteren wird nur eine befruchtet, und nach
der Befruchtung wächst nur das die befruch-
tete Samenknospe einschliessende Ovarium
zu einer apocarpen Drupa oder Beere aus,
während die beiden anderen Ovarien wie ihre
unbefruchteten Samenknospen verkümmern.

b) Die drei syncarpen Ovarien schliessen
drei ihnen opponirte Samenknospen ein; letz-
tere entwickeln sich sämmtlich zu Samen,
eingeschlossen von den in Syncarpie verhar-
renden Carpellen;; die Frucht ist eine mehr-
samige zusammengesetzte Drupa oder Beere.

c) Die drei syncarpen Ovarien schliessen
drei ihnen opponirteSamenknospen ein; von
letzteren wird nur eine befruchtet, nach der
Befruchtung aber wachsen sämmtliche drei
Ovarien zu einem den einen Samen einschlies-
senden syncarpen Pericarpium heran; die
Frucht ist eine einsamige zusammengesetzte
Beere oder Drupa.

d) Von den drei syncarpen Ovarien schliesst
nur eins (zur Blüthezeit schon 'durch bedeu-
tendere Grösse ausgezeichnetes) eine Samen-
knospe ein; nach der Befruchtung derselben
wachsen wie sub c) alle drei Ovarien zu einem
gemeinschaftlichen Pericarpium heran und
die Frucht ist eine einsamige zusammen-
gesetzte Drupa oder Beere *).

Wie man sieht, nimmt die Syncarpie und
die ausgesprochene Tendenz, nur einen Samen
zu entwickeln, in den vierFällen von a) nach
d) hin zu; nur in den Fällen b), ec) und d)
ist auch die Frucht syncarpisch gebildet, wäh-
rend der Falla) eine apocarpe Frucht aus
syncarpem Germen entstehend zeigt. Für die-
sen Fall liefert die bekannte Gattung Chamae-
dorea zahlreiche leicht zu beobachtende Bei-
spiele; während zur Blüthezeit die drei Ova-
rien fest mit einander verwachsen sind, sieht
man alsbald nach der Befruchtung nur das

*) Nach den bestehenden Regeln soll der Terminus
»Drupa« nur für einsamige, und streng genommen auch
nur für apocarpe miteinem Putamen versehene Früchte
gebraucht werden; da ich bei Unterscheidung von
»Drupa« und »Bacca« auf die Ausbildung des Putamen
das Hauptgewicht lege, so wende ich bei vorhandenem
Putamen stets den Ausdruck »Drupa« an und unter-
scheide bei ihr wie bei der Beerenfrucht ein- und
mehrsamige, apocarpisch und syncarpisch gebildete.

hr

607
eine Ovarıum anschwellen und die beiden
übrigen überflügeln, dessen Samenknospe die
befruchtete ist; die beiden anderen welken
alsbald hin und sind zur Zeit der Fruchtreife
verschwunden. Erfolgt ausnahmsweise — wie
es auch bei Chamaedorea zuweilen geschieht
— eine Befruchtung zweier oder gar aller drei
Samenknospen, so wachsen auch zwei resp.
alle drei Ovarien zur Frucht aus, aber nicht
mehr mit einander verbunden, sondern diver-
girend und nach zwei, resp. drei Seiten hin
sich loslösend; die Frucht entspricht daher in
diesem Falle der einer O’hamaerops mit zwei
oder drei befruchteten Samenknospen und
besteht aus zwei resp. drei apocarpen ein-
samigen Drupen, welche nur an der Basis so
viel zusammenhängen, als es die gemeinschaft-
liche Insertion und der Ursprung aus einem
syncarpen Germen nothwendig macht. — Das
Auswachsen des Pericarpium geschieht mit
veränderter Wachsthumsrichtung seitwärts,
wobei durch einseitig an der Innenseite
erfolgtes Anschwellen das Stigma von der
Spitze gegen die Basis an die Aussenseite
herabgedrängt wird; eine solche oder eine
ähnliche Lagenveränderung der correspon-
direnden Theile in Blüthe und Frucht findet
bei nicht wenigen Palmengattungen, immer
durch einseitig beschleunigtes Wachsthum,
statt.

Eine eigenthümliche Modification dieses
ersten Falles weist die Gattung Geonoma auf,
sie besitzt schon zur Blüthezeit nur ein ein-
ziges Ovarıum mit einer eingeschlossenen
hemianatropen Samenknospe; aber der hier
nicht auf dem Gipfel des Ovarıum auslau-
fende, sondern nahe an dessen Basis (ähnlich
wie bei den Chrysobalaneen) inserirte Stylus
besteht aus drei der Länge nach innig ver-
wachsenen Leisten, welche oben in ebenso
viele lang ausgebreitete Stigmen auslaufen.
Die Erklärung ist diese: der Stylus entspricht
dem centralen Theile des Gynäceum; nur an
einem seiner drei Theilstücke ist das zuge-
hörige Ovarium nebst der eingeschlossenen
Samenknospe in normaler Weise ausgebildet,
während von den beiden übrigen Componen-
ten Alles ausser Stylus- und Stigma-Gewebe
abortirt ist; so ist die Apocarpie und Anlage
sowie Entwickelung von nur einem Samen
hier nochmals in sehr hohem Grade verfolgt.
(Die Illustrirung dieses wichtigen und auf-
fälligen Baues ist in den Tafeln der Palmae
Brasilienses zu suchen.)

Zur Ilustrirung des zweiten Falles mag

DE TEE REN N ONE TOR ULLZRT

60:

Saguerus auf Taf. VI, Fig.22, dienen; das
Gynäceum ist hier völlig actinomorph ent-
wickelt und bleibt auch so während seines
Heranwachsens zur Frucht ; dieselbe schliesst
drei gleich grosse Samen ein, gerade wie das
Germen drei gleichwerthige Samenknospen
umschliesst; die Grenzen der drei innig ver-
schmolzenen Ovarien kann man an den drei
in der Mitte der Seitenflächen eingesenkten
Furchen erkennen, denen die Anordnung der
Gewebe im Innern entspricht; die Mediane
der Ovarien liegt auf den Ecken des gemein-
schaftlichen Dreiecks und daher die Samen-
knospen gleichfalls den Ecken gegenüber;
die Ecken sind die von den sehr harten und
zähen Petalen allein frei bleibenden Stellen
und sind daher gleichsam durch deren Druck
entstanden, während sonst die Mediane der
Ovarien in den Seitenflächen des gemein-
schaftlichen Dreiecks zu liegen pflegt. In der-
selben Weise ist auch das Gynäceum von
Borassus (Taf.V, Fig. 8) von der Blüthe bis
zurFrucht ganz regelmässig dreieiig resp.
dreisamig gebaut.

Der dritte Fall findet sich auf Querschnit-
ten der Calameen in Fig.1 und 3 bildlich
dargestellt; in Fig.3 stossen die verwach-
senen Ränder der Ovarien bis zum Centrum,
in welchem der dreistrahlige Styluscanal ver-
läuft, zusammen und bilden so drei Fächer
von elliptischem Querschnitt, in denen je
eine Samenknospe enthalten ist, welche das
Fach völlig ausfüllt. Dadurch, dass, wie Fig.1
zeigt, die Dissepimente unvollkommen aus-
gebildet werden und ein gemeinschaftliches
Fach mit drei tiefen Ausbuchtungen entsteht,
wird der Uebergang von diesem dritten zum
folgenden vierten Falle angedeutet.

Ob aber das Germen vollkommen oder
unvollkommen dreifächerig angelegt ist,
immer schwinden nach der Befruchtung die
Scheidewände, indem nur die eine (befruch-
tete) Samenknospe heranwächst und alsbald
die beiden übrigen nebst den Dissepimenten
zur Seite drängt; da aber der peripherische
Theil der drei Ovarien gleichmässig weiter
wächst, so bildet sich um den einen heran-
wachsenden Samen ein aus drei syncarpen
Carpellen bestehendes Pericarpium aus: die
beiden Carpelle, deren Samenknospen unbe-
fruchtet geblieben sind, werden dadurch nicht
in ihrer eigenen Weiterentwickelung gestört.
Es ist beachtenswerth, wie hier schon in der
Blüthe ein solcher Grad inniger Syncarpie
entwickelt ist, dass man die drei das Germen

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zusammensetzenden Ovarien abgesehen von
den Dissepimenten nur an der Vertheilung
der Fibrovasalstränge zu unterscheiden ver-
mag; jedes Ovarıum hat in seiner Mediane
einen stärkeren Strang und ebenso an seinem
Rande (so dass je zwei Stränge vor jedem
Dissepiment zusammenstossen, Fig. 3), oder
es ist wenigstens eine gleichmässige Verthei-
lung ersichtlich (Fig. 1). — Hier sei einge-
schaltet, dass die Tribus der Cocoineen sich
in diesem Falle anschliesst; fast immer sind
bei ihr in einem vollständig dreifächerigen
Germen nahe der Basis drei Samenknospen
eingeschlossen, von welchen sich eine allein
zum Samen zu entwickeln pflegt (s. Taf. V,
Fig. 10).

Der vierte Fall zeichnet die Tribus der
Arecineen aus und ist an dem Gynäceum von
Areca und Rhopalostylis*) auf Taf. VI, Fig.16
—22 erläutert. Hier ist nur eine einzige
Samenknospe entwickelt wie bei Geonoma;
während aber bei dieser Gattung auch nur
ein Ovarium die Samenknospe umschloss, so
sind hier alle drei zu einem gemeinschaftlichen
Germen vereinigt. Es war, um den That-
bestand richtig angeben zu können, wichtig,
den endgültigen Beweis dafür zu liefern, dass
wirklich alle dreiOvarien entwickelt sind und
ein syncarpes Germen, nicht etwa ein aus
einem einzigen apocarpen Ovarium gebildetes,
darstellen; zwar macht die Anwesenheit dreier
Stigmen auf dem Gipfel des Arecinen-Germen
schon an und für sich das letztere unwahr-
scheinlich, doch habe ich auch an mehreren
Species durch Zertheilung des Gynäceums in
Querschnitte von der Basis bis zur Spitze die
deutliche Anschauung davon erhalten, dass
das Germen überall aus drei Ovarien syncarp
gebildet ist; dieselben stossen am Styluscanal
zusammen, so dass in der Fig. 16 die grössere
rechte Partie dem fruchtbaren Ovarium mit
seiner eingeschlossenen Samenknospe, die
kleinere linke Partie einem der unfruchtbaren
Ovarien ohne Samenknospe angehört.

In der Insertionshöhe der Samenknospe ist
der Grössenunterschied zwischen fruchtbaren
und unfruchtbaren Ovarien am beträchtlich-
sten, so gross nämlich, dass die Samenknospe
genau in die Mitte des Germen hineinrückt
(Fig. 16, 20, 21); das Fach, welches sie fast
ausfüllt, gehört aber nur dem einen frucht-
baren Ovarium an, wie Fig. 16 durch die
unsymmetrische Lage und das blinde Aus-

*) Linnaea XXXIX (1875) p. 180.

610

laufen des Styluscanals deutlich zeigt; die
beiden unfruchtbaren Ovarien deuten nur an
ihrer Basis, mit der Insertionsstelle der einen
Samenknospe etwa auf gleicher Höhe, durch
ein aus kleinen Zellen gebildetes schwam-
miges Gewebe die Stelle an, an welcher sich
die abortirtenSamenknospen hätten entwickeln
können. Weiter nach oben hin nehmen die
unfruchtbaren Ovarien allmählich eine stär-
kere Entwickelung an und sind schliesslich
bei der Bildung der sitzenden Stigmen ebenso
stark betheiligt wie das fruchtbare Ovarium,
was ein unterhalb der Stigmen geführterQuer-
schnitt in Fig. 19 zeigt: derselbe ist völlig
dreistrahlig ausgebildet. Diese gemeinschaft-
liche Stigmenscheibe krönt, von dem unteren
Pericarpiumgewebe oft sehr scharfabgegrenzt,
auch noch die meisten Früchte der Arecineen,
wie Taf. V, Fig. 14, an der Gattung Grise-
bachia*) erläutert, das Pericarpium zeigt,
vorn aufgeschnitten, den einen Samen im
Centrum der Frucht liegend, da das frucht-
bare und die beiden unfruchtbaren Ovarien
gemeinschaftlich zu derselben heranwachsen.

Die Beweisführung, dass das Germen der
Arecineen wirklich aus drei syncarpen Ovarien
bestehe, war aus dem Grunde in solcher Aus-
führlichkeit nothwendig, weil es auch Palmen
gibt, welche von den drei Ovarien eins oder
zwei gänzlich abortiren lassen; als Beispiel
für diesen übrigens seltenen Ausnahmefall
führe ich nur die Gattung Caryota an, von
der einige Species die typische Dreizahl der
ÖOvarien ausbilden und dann zur Blüthezeit
im Bau des Gynäceum dem abgebildeten
Saguerus (Fig. 22) ähneln, während andere
nur eins derselben ausbilden, seltener zwei,
eine verwandte Gattung aber, welche Wend-
land und ich Didymosperma nennen und von
Wallichia abtrennen, typisch zwei Ovarien
zur Entwickelung bringt. Von einer nicht
genau festzustellenden Caryota-Species,welche
im Göttinger Garten blühte, habe ich in Fig.25
und 26 auf Taf. VI Querschnitte durch ein
einzelnes und durch zwei mit einander ver-
wachsene Ovarien dargestellt; die Zahl der
Fächer gibt hier die Zahl der überhaupt vor-
handenen Ovarien unmittelbar an und corre-
spondirt mit der Zahl der vorhandenen Stig-
men; die Anschauung der Strangvertheilung
in den beiden Gynäceen, welche benachbarten
Blüthen eines Spadix entstammten, wird den

Er LinnaeaXXXIX (1875) p. 177 und 200. — Nach-
richten von der königl. Ges. der Wiss. zu Göttingen,
1575 p.54 fl, — Bot. Ztg. 1875 p. 561.

Mat,

geneigten Leser allein schon überzeugen kön-
nen, dass zu dem einfächerigen Germen nur
ein, zu dem zweifächerigen Germen dagegen
zwei Ovarien verwendet worden sind; der
Styluscanal liegt jedes Mal dem stärksten
Fibrovasalbündel, welches als Medianus des
Ovarium anzusehen ist, gegenüber, in dem
Falle der Zweizahl der Ovarien daher zwischen
den beiden Fächern. — Ich will erwähnen,
dass der seltene Fall des völligen Abortirens
zweier Ovarien ausser in der Tribus der
Saguerineen sich auch noch in der der Saba-
leen*) bei T’hrinax**) vorfindet.

Nur die Entwickelung der jungen Frucht
aus dem Germen kann über die Zahl der aus-
wachsenden Carpelle mit Sicherheit Aufschluss
geben; eine schon gereifte Frucht der Are-
ceineen oder Cocoineen ist im Bau des Pericar-
pium nicht typisch zu unterscheiden von einer
‘solchen der Coryphinen oder Chamaedorineen,
obgleich die erstere von drei syncarpen, die
letztere von einem apocarpen Carpell gebildet
ist; sobald als nach der Blüthe die unbefruch-
teten Samenknospen verschrumpfen und der
Styluscanal sich verwischt, hört die Möglich-
keit der Erkenntniss aus der inneren Structur
auf, weil die Vertheilung der Fibrovasalstränge
eine zu gleichmässige in dem ganzen Umfange
der Carpelle ist, als dass sie als Kriterium
benutzt werden könnte. Einige äussere Merk-
male allerdings können in vielen Fällen die
Untersuchung erleichtern ; so verrathen bei
sehr vielen Areceineen und Cocoineen die mar-
cescirenden drei Stigmen die Syncarpie dreier
Carpelle in der Frucht, während, wenn man
die unverletzten Früchte der Coryphinen und
anderer apocarpisch fructificirender Tribus
noch im persistirenden Perianthium sitzend
beobachtet, man leicht neben der einen aus-
gewachsenen apocarpen Drupa oder Beere
noch die Reste der beiden unbefruchteten
Ovarien äusserlich nahe ihrer Basis angeheftet
findet; ja es scheint sogar vorzukommen,
dass das eine auswachsende Ovarium die
anderen unbefruchteten auf seiner Spitze
angeklebt mit sich in die Höhe nimmt
(Wendland!).

Das Auswachsen eines Ovarıum mit be-
fruchteter Samenknospe zum Pericarpium mit
Samen ist auf Taf. VI, Fig. 29—33 an einer
Species von Phoenix bildlich dargestellt. Man

*), Eine Uebersicht über die Palmentribus ist am
Schlusse dieser Arbeit'gegeben.

**) Martius, Historia nat. Palm, an verschiedenen
Stellen,

| bemerkt, wie beim Heranwachsen zur Frucht
' der Same relativ anGrösse zunimmt: so klein

‚die Samenknospen der Palmen im Verhältniss

zu der Dicke derOvarien sind, so gross sind die
reifen Samen mit dem Pericarpium verglichen.
Letzteres differenzirt sich sehr früh (schon in
der jugendlichen Blüthe) in die drei Haupt-
schichten des Exo-, Meso- und Endocarpium
(s. Fig.32). Das Exocarpium besteht aus fester
Epidermis und einigen lockeren Zellschichten
ohne eingelagerte Fibrovasalstränge; die
Grenze zwischen ihm und dem Mesocarpium
bildet sehr oft eine starke Schicht von Sele-
renchym (Fig.24 von Saguerus; Fig. 32), oder
es beginnt alsbald das lockere Mesocarp-

, Parenchym (Fig. 35 von C’hamaerops) , wel-

ches Schichten von verschiedener Dicke und

Stärke bildet und von zahlreichen Fibrovasal-
| strängen durchzogen ist (Taf.V, Fig. S von

Borassus zur Blüthezeit, Taf. VI, Fig. 22, 32

ı und 34). Das Endocarpium besteht anfangs

aus sehr dünnen, saftigen, parenchymatischen

ı Zellen (Taf. VI, Fig.23, Fig. 35), hat aber

die Neigung, zu verhärten, bildet in sehr vie-

len Fällen daher schliesslich ein Putamen von

ausserordentlicher Härte (wie z. B. von Cocos
sehr bekannt ist) oder wenigstens eine resi-
stente Membran. In den Fällen, wo das Puta-
men von solcher Dicke und Härte sich aus-
bildet, dass die Keimung dadurch verzögert
oder gar verhindert werden könnte, entsteht
in ihm unmittelbar an der Embryogrube eine
dünnere Stelle, nicht selten geradezu ein Loch,
durch welches nur geschmeidige Fasern hin-
durchlaufen, welche der Radicula und dem
dann nachrückenden Cotyledon mit der Sten-
gelspitze den Austritt nicht verwehren. Diese
Erscheinung ist Regel bei den Cocoineen und
Borassineen, lässt sich aber auch in anderen
Tribus beobachten, z. B. bei Manicaria unter
den Chamaedorineen. Die Entwickelung die-
ser Putamenlöcher ist unbekannt; der phy-
siologische Zweck würde vielleicht darin ge-
sucht werden können, dass das dicke Putamen
nothwendig ist, damit das Endosperm nicht
allzu rasch von der eindringenden humosen
Feuchtigkeit zersetzt werde, und weil der
Embryo wiederum in der Entwickelung ge-
hemmt würde, wenn nicht in seiner Umgebung
Feuchtigkeit eindringen könnte; indem so
die junge Pflanze in Freiheit gelangt, kann
sie durch den oberen Theil des Cotyledons
von dem sonst durch das Putamen gänzlich
abgeschlossenen Endosperm grosse Quantitä-
ten Nahrung entnehmen.

Phoenix hat die Eigenthümlichkeit, dass
‘sich das häutige Endocarpium bei der ein-
tretenden Reife der Frucht von den inneren
Schichten des Mesocarpium durch Zerreissung
des Zellgewebes loslöst (Taf. VI, Fig. 33);
man findet daher beim Oeffnen einer Dattel-
frucht den Samen ganz in eine zähe Membran
eingehüllt.

Die Früchte der Calameen, Raphieen und
Mauritieen zeichnen sich dadurch aus, dass
ihr Exocarpium mit einem festen Panzer sehr
harter Schuppen bekleidet ist, was zur der
gemeinschaftlichen Bezeichnung dieser Pal-
men als »Lepidocaryinae« geführt hat. Diese
Schuppen sind Trichombildungen, oder wenn
man will, Emergenzen, welche schon früh an
den Ovarien hervorsprossen und sich basipetal
entwickeln, sich daher auch von oben nach
unten decken (s. den Längsschnitt von Oala-
mus, Taf.V, Fig.2). Jede Schuppe besteht
meist aus einem härteren Aussen- und wei-

cheren Innentheile, welche ziemlich scharf
begrenzt in der Mitte an einander stossen
(s. Fig. 1—3). Fibrovasalstränge habe ich in
den Schuppen nicht entwickelt gefunden,
doch erstrecken sich meine Beobachtungen
hier nur auf die noch nicht völlig verhärteten
Schuppen zur Blüthezeit, da dieselben an den
gereiften Früchten durch Verkieselung ihrer
peripherischen Zellen sich kaum in genügend
feine Querschnitte zertheilen lassen.

Die Anordnung der Schuppen erfolgt in
einer für jede Species constanten Spirale;
ihre Zahl wechselt sehr, ist aber meistens
sehr gross, mehrere Hunderte.

Es sei hier nochmals auf die Bedeutung
hingewiesen, welche diese Lepidocaryinen-
Schuppen für die Morphologie besitzen, indem
sie in spiraliger Anordnung, gewissermaassen
ihren eigenen Gesetzen folgend, einem aus
drei Ovarien gebildeten Germen äusserlich
ansitzen, ohne nach den sie bildenden Ova-
rien auch nur im Geringsten orientirt zu sein.
(Fortsetzung folgt.)

Erwiderung.

In einem kürzlich in der Bot. Zeitung publieirten
Aufsatze*) bespricht Reinke das 1. Heft meiner
»Beiträge zur Kenntniss der Tange« und die Art und
Weise dieser Besprechung zwingt mich folgende Er-
widerung zu geben.

Am Schlusse seines Aufsatzes beklagt sich Reinke
über »ungerechtfertigte und verletzende Angriffe« mei-
nergeits und scheint der Meinung zu sein, ich wäre bei

*) J, Reinke, Ein paar Bemerkungen über Schei-
telwachsthum bei Dietyotaceen und Fucaceen. II, Bot.
Ztg, 1877 Nr. 29 p. 457 ff.

ia 614

der Kritik seiner Arbeit durch irgend welche persön-
liche Gründe geleitet. Das ist nun gar nicht der Fall.
Ich habe vor einigen Jahren das Vergnügen gehabt,
Herrn Reinke persönlich kennen zu lernen und zwar
von liebenswürdigster Seite. Leider habe ich mich zu
wiederholten Malen überzeugt, dass er zu wenig genau
untersucht; und sein letzter Aufsatz hat mir die Ueber-
zeugung beigebracht, er hätte ein sehr kurzes Gedächt-
niss und eine noch viel schlechtere Camera lucida.

Das kurze Gedächtniss offenbart sich in der Art und
Weise, wie Reinke meine Angaben (die er wohl
kurz vor dem Schreiben des Aufsatzes gelesen hatte)
entstellt und auch seine, früher über das Spitzen-
wachsthum von Fucus gegebenen Daten derart modi-
fieirt, dass er schliesslich die von uns gewonnenen
gänzlich verschiedenen Resultate als inmanchen Punk-
ten übereinstimmend zu erklären wagt.

Um dem unparteiischen Leser den Sachverhalt klar
vorzulegen, will ich hier eine Zusammenstellung unse-
rer Ansichten wiedergeben und zwar wörtlich so, wie
siein meiner Arbeit abgedruckt worden ist, mit der
ausdrücklichen Bemerkung, Reinke habe keine ein-
zige von meinen Angaben zu wiederlegen vermocht
und bleibe somit in allen Punkten im Unrecht:

Die Angabe Reinke’s, Denn thatsächlich wird
nach welcher der Bil- der Vegetationspunkt von

dungspunkt von Fucus Fucus vesiculosus von
vesieulosus aus einer einer Gruppe von Bil-
Gruppe gleichwerthiger dungszellen (Scheitelzel-

Zellen bestehen soll, unter
denen nur eine sich bis-
weilen durch Grösse aber
sonst nichts anderes aus-
zeichnet, ist unrichtig;
ebenso diejenigen, nach
welchen diese Zellen sich
von den benachbarten
Zellen der Aussenrinde
nur durch dichteren Inhalt
und dünnere Wände un-
terscheiden sollen.

Die Angabe Reinke’s,
wonach die Fortbildungs-
schicht durch radiale
Theilungen die Zellen der
Aussenrinde, durch tan-
gentiale das gesammte
innere Gewebe liefern
soll, ist unrichtig.

Ferner ist Reinke's
Angabe unrichtig, nach
welcher in der centralen
Zellgruppe der Fortbil-
dungsschicht die Theilun-
en am intensivsten statt-
nden sollen,

len) eingenommen, deren
jede die Gestalt einer ge-
rade abgestutzten, vier-
seitigen Pyramide mit
rechteckiger Basis und
sanft convexen Wänden
besitzt, sich somit von
den abgegliederten Seg-
menten mit grösster
Leichtigkeit unterschei-
den lässt.

Jede Bildungszelle gibt
nämlich ein basales und
vier verticale (zwei fläch-
sensichtige und zweirand-
sichtige) Segmente ab.
Das Basalsegment zerfällt
in etwa 16 Initialen, die
ebenso vielen Markzell-
reihen und nur diesen
ausschliesslich den Ur»
sprung geben. Die an-
deren Segmente glie-
dern unterwärts ebenfalls
Markinitialen ab, nach
oben entstehen aus ihnen
die Initialen der Innen-
und Aussenrinde,

Die Sache verhält sich
gerade umgekehrt. Die
Randglieder der Bil-
dungszellgruppe theilen
sich in rascherer Folge
als die centralen.

615

Die Angabe Reinke's,
wonach die Dichotomie
des Scheitels dadurch zu
Stande kommen soll, dass
die centrale Zellgruppe
der Fortbildungsschicht
an ihren beiden Endpunk-
ten und zwar in der Rich-

Die Gabelung geschieht
im Gegentheil so: dass
die centralen Bildungs-
zellen sich durch häufige
Längstheilungen spalten,
und in Bildung zahl-
reicher randsichtiger Seg-
mente aufgehen, wodurch

natürlich beiderseits die
Randgliederderursprüng-
lichen Vegetationsreihe
aus einander geschoben
werden.

tung des Spaltes am inten-
sivsten wächst, ist un-
richtig.

Die von Reinke gegebenen Abbildungen stimmen
mit der Natur gar nicht überein und über die Fig. 6
(Taf. XXV]), welche eine Ansicht des Vegetations-
punktes (von Fucus) von oben wiedergeben soll, will
ich — wenn mein früheres Urtheil Reinke nicht
gefällt — bemerken: sie gleicht viel eher einer Mus-
kelfaser als einem von Fucus entnommenen Präparate.
Da Reinke zum wiederholten Male versichert, sie sei
mit einer Camera lucida gezeichnet, so will ich ihm in
dieser Hinsicht nicht widersprechen, muss aber für die
Zukunft vor der Benutzung eines so herzlich schlech-
ten Apparates warnen.

Da ich früher die Mängel der Camera, welche
Reinke zur Zeichnung seiner Präparate benutzt,
nicht kannte und fand, dass die Abbildung des Längs-
schnittes der Bildungszelle von Halidrys siliquosa,
welche er in Fig.8 der Taf. XXVI gegeben hatte, mit
der Natur nicht übereinstimmt und dabei schema-
tisch aussieht, so kam ich zur Ansicht, sie
sei nur nach successiven Querschnitten construirt.
Reinke scheint das übelgenommen zu haben, bemerkt
aber darüber unter anderem auch Folgendes: »Dass
Rostafinski durch Verdächtigung meiner Figur
seinen Beobachtungen die Priorität für diese Art des
Wachsthums bei den Fucaceen habe erringen wollen,
kann ich nicht annehmen«. Damit hat er auch das
richtige getroffen, denn ich bin kein Streber und
arbeite nicht um Priorität zu erringen. Ob diese oder
jene Thatsache von mir oder jemand Anderem publi-
cirt worden ist, ist mir ganz gleichgültig unter der
Bedingung, dass sie auf gründlicher Untersuchung
basirt und den wahren Sachverhalt wiedergibt. Was
den Längsschnitt von Halidrys anbetrifft, so steht es
ganz fest, dass er ungenau ist, und Reinke weiss das
jetzt ebenso gut wie ich. In seiner ersten Schrift hat
er die Bildungszelle so beschrieben, dass die Beschrei-
bung mit der Abbildung nicht zusammentrifft und in
dem letzten Aufsatze behauptet er*), sie zeige: »auf
Längsschnitten bedeutende Variationen in der Form,
welche wahrscheinlich durch den wechselnden Grad
ihres Turgors und den Druck ihrer Nachbarzellen her-
vorgerufen werden.« Das ist nicht richtig, die Sache
verhält sich so, wie ich sie für AZimanthelia genau
beschrieben und abgebildet habe.

Ich will in Folgendem die schlechte Camera lucida
beiseite lassen und erklären, warum die Bildungszelle
von Halidrys in den Reinke’schen Präparaten ver-
schieden gestaltet erscheint und warum seine Präparate
überhaupt keinen Werth haben, im Gegentheil die
Hauptquelle seiner Irrthümer geworden sind.

Won man Präparate zeichnet, so muss man sie zu
dem Zwecke in einem Medium aufbewahren, welches
ihr Gewebe nicht im Mindesten angreift. Es würde
doch Niemandem einfallen, die Abbildung eines Blatt-

*) 1. c. p.459.

querschnittes zu geben nach einem Präparate, weleher
mit Kalilauge oder concentrirter Schwefelsäure vordem
behandelt worden ist. Fast dieselbe Wirkung, welche
diese Reagentien auf die meisten Pflanzengewebe aus-
üben, übt auch Süsswasser, Alkohol mit Kali, Glyce-
rin u. s. w. auf die Tange. Die Zellwände quellen, die
Contouren der einzelnen Zellen verändern sich, und
ihre gegenseitige Stellung wird derart verschoben, dass
ein gelungenes Präparat der 'Tanggewebe schon in 15
Secunden nach dem Zusatze eines Tropfens Wasser
vollständig entstellt wird. Es ist doch die erste Auf-
gabe, wenn ‘man eine Arbeit vornimmt, nach Rea-
genten zu suchen, welche die Aufbewahrung des Unter-
suchungsmaterials und der Präparate ermöglichen.
Solche Reagentien sind selbstverständlich auch für die
Tange zu finden und dass sie gefunden worden sind,
das beweist eben meine Arbeit und meine Abbildungen.
Zum Schlusse will ich dem Satze Reinke’s: »Es
ist nothwendig, und wird immer so sein, dass ein vor-
arbeitender Forscher durch einen nachfolgenden Cor-
recturen erfährt«*), nur bis zu gewissem Grade zu-
stimmen. Denn eine Arbeit, die einen bleibenden
wissenschaftlichen Werth beanspruchen will, muss
derart ausgeführt worden sein, dass die Correcturen
nur durch verbesserte Untersuchungsmethoden und
veränderte Fragestellungen erst im Laufe mehrerer
Decennien sich als nothwendig erweisen. Das ist nicht:
der Fall mit der ArbeitReinke's, wie ich es im ersten
Hefte meiner Beiträge zur Kenntniss der Tange gezeigt
habe und wenn Reinke sich neulich beklagt, ich hätte
dort nur seine Angaben über Spitzenwachsthum der
Fucaceen berücksichtigt und daraus den Schluss zu
ziehen scheint, dass das Uebrige fehlerfrei ist, so mag
er hiermit erfahren, dass, nach der Publication
einer grösseren phycologischen Arbeit (die ihn hof-
fentlich zur wiederholten Ueberlegung der von ihm
auf demselben Gebiete gewonnenen Resultate ver-
anlassen wird), welche mir schon im Manuscripte
vorliegt, ich mich an die Fortsetzung meiner »Beiträge
zur Kenntniss der Tange« setzen werde und schon jetzt
ihm die Versicherung geben kann, dass mein früheres
Urtheil über seine Leistungen auf demselben Gebiete,
auch in Betreff der im ersten Hefte noch nicht berück-
sichtigten Punkte, nicht so unbegründet gewesen ist,
wie ihm das jetzt scheint. Krakau im August 1877.
—— J. Rostafinski.

*) 1. c. p. 762.

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EZERFTBEFTZIOSTTIRTERTE

Verlag von B. G. Teubner in Leipzig.

Soeben ist erschienen und in allen Buchhandlun-
gen zu haben:

Die Pilze.
Eine Anleitung zur Kenntniss derselben.
Von
Dr. Otto Wünsche,

Oberlehrer am Gymnasium zu Zwickau.

8. geh. Preis Mark 4. 40.

oe Ta—aaeaerT—eEo

Ida IT IT ZETURTED

Dieser Nummer liegen die Tabellen zum Auf-
satz Dr.A.Morgen, Assimilationsprocess etc., bei.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf und Härtel in Leipzig.
Hierzu Gratisbeilage: 0. Kuntze, Die Schutzmittel der Pflanzen. Bogen 9 u. 10 (Schluss).

=. J Tahrgang.

Nr. 39.

)

28. ‚ September 1877.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction:

A. de Bary. — 6. Kraus.

Inhalt. Orig.: Dr. ©. Drude,
(Fortsetzung).

Ausgewählte Beispiele zur Erläuterung der Fruchtbildung bei

den Palmen

Ausgewählte Beispiele zur Erläuterung
der Fruchtbildung bei den Palmen.

Von
Dr. Oscar Drude.

Hierzu Tafel V und VI.
(Fortsetzung.

A. Braun*) erwähnt daher diesen Fall
mit Rücksicht darauf, dass die Placenten der
Primulaceen, an welchen die Samenknospen in
ähnlichen Spiralen oder alternirenden Quirlen
stehen, gleichfalls in derselben Weise aus
mehreren Componenten bestehen könnten,
wie das Gynäceum dieser Palmen. »Man ersieht
hieraus, dass es nicht unmöglich ist, dass ein
aus (wenigen) Blattgebilden zusammengesetz-
ter Körper oberflächliche Gebilde hervorbrin-
gen kann, deren regelmässige Anordnung in
keiner Beziehung zu den constituirenden
Theilen steht, welche in ihrer Verbindung die
Rolle einer Axe übernehmen.« Die Wahrheit
dieser Behauptung lässt ein Blick auf die in
Fig.1 und 3 abgebildeten Querschnitte er-
kennen.

2. DieSamenknospen.

Der Bau der Samenknospen in der Familie
der Palmen ist ebenso eigenthümlich, als ihre
Stellung inOpposition mit dem Medianus der
Ovarien am Grunde derselben ; was den mor-
phologischen Werth anbelangt, den sie —
unter Annahme der Möglichkeit, dass über-
haupt den Samenknospen der Phanerogamen
ein verschiedener Werth zukommen könne —
hier zu haben scheinen, so dürfte die Annahme,
sie für Achselsprosse der Ovarien zu erklären,
die am meisten passende und allen verschie-
denen Modificationen am ehesten genügende

+) Bemerkungen über Placentenbildung; Sitzungs-
berichte des bot. Vereins der Provinz Brandenburg.
XV. Bd., Sitzung vom 20. Jan. 1874 p. 51.

sein. Die Blüthenaxe endigt inmitten der
Insertionsstellen der Ovarien, und hier stehen
die Samenknospen ; zuweilen ist die Endigung
der Blüthenaxe zwischen den Ovarien als
solche kaum zu erkennen, zumal in den u
der Apocarpie wie bei Lieuala (Taf. VI, Fig.3
hier bedecken die dreiOvarien den knesiheit
des Toorus vollständig, und nur der Umstand,
dass die Samenknospen von eigenen, aus dem
Torus unterhalb der Ovarien-Insertion ent-
spiingenden Fibrovasalsträngen durchzogen
werden, lässt dieSamenknospen auch hier als
mehr als einfache Producte der verschmol-
zenen Ovarienränder betrachten.

Ebenso schwach ist die Axenendigung bei
den Calameen entwickelt (s. Taf. V, Fig. 2),
wo aber auch direct aus dem Centrum ent-
springende Fibrovasalstränge zu den Samen-
knospen hinlaufen, während sich zahlreiche
peripherische in den Ovarien verbreiten.
Dagegen macht bei den Arecineen (s. Taf. VI,
Fig. 16 von Areca Catechu) die Stellung der
Samenknospe g sanz den Eindruck, als ob sie
das Centrum der Blüthe abschlösse, und die
Ovarien um sie herum inserirt seien, vorallem
wenn man die Breite des basalen Theiles sol-
cher Arecineen-Samenknospen erwägt s.Taf.V,
Fig.12 von Pinanga). Allein wir w issen schon,
dass dieser Eindruck nur auf Täuschung be-
ruht und die Samenknospe nur pseudotermi-
nal ist, weil ihre beiden Genossen abortirt
sind. Dagegen sieht man bei den Cocoineen
die Axe sich deutlich zwischen den Ovarien
hoch erheben und den Samenknospen zur
Insertionsbasis dienen, um dann blind zu
endigen (s. Taf.V, Fig. 10 von Arphanes).
Wenn sich auch die Ansicht, dass die Samen-
knospen hier den morphologise :hen Werth von
Achselsprossen der Ovarien besitzen, überall
aus den Stellungs- und Insertionsverhältnis-
sen durchführen lässt, so stösst doch auch die
Meinung auf keine Schwierigkeiten, die

II

Samenknospen auch bei den Palmen als Basal-
producte der verschmolzenen Ränder der
Ovarien zu erklären und die scheinbare Axe
im Germen der Cocoineen als aus der innigen
Syncarpie der Övarien verschmolzene Central-
placenta zu deuten; dann würde der Bau des
Gynäceums apocarpisch fructificirender Pal-
men dem oben vergleichsweise angeführten
der Aanunculaceen und Dryadeen sich noch
mehr nähern, nur mit dem Unterschiede, dass
die Samenknospen der Palmen niemals hän-
gen, sondern tief im Grunde der Ovarien
inserirt entweder gerade aufwärts oder schräg
aufwärts oder horizontal nach aussen gewen-
det stehen.

Dieser letzteren Deutung neige ich mich
um so lieber zu, als sie sich derjenigen an-
schliesst, welche die allein in dem ganzen
Pflanzenreiche durchführbare zu sein scheint,
indem sie überall die Samenknospen für
Ovarialproducte erklärt; die Entwickelungs-
geschichte wird bei den Palmen wohl nur
wenig zur Deutung beitragen können, da hier
die jugendlichen Samenknospen ihren zuge-
hörigen Ovarien in der Entwickelung voran-
eilen; daher rührt aber auch vielleicht die
innige Verbindung mit dem Axengewebe und
die oft sehr anschauliche Unabhängigkeit von
den Ovarien, welche erst nachgebildet weı-
den; aber diesem temporären Unterschiede
selbst möchte ich keine Bedeutung für den
morphologischen Werth zuschreiben.

In den Funieulus nun läuft stets wenigstens
ein einzelner sehr starker Fibrovasalstrang
(wenn nämlich der Funiculus relativ dünn
ist wie auf Taf. V in Fig. 2 und 5), meistens
aber deren mehrere, da auch der Funiculus
eine sehr grosse Breite zu besitzen pflegt und
sehr häufig kaum als eigene, scharf abgesetzte
Basalpartie der Samenknospe zu erkennen
ist, so dass diese als »gemmula sessilis« be-
zeichnet werden könnte (Taf. V, Fig.7, 10
und 12; Taf. VI, Fig. 16). In jedem Falle
pflegen sich die in die Basis der Samenknospe
eintretenden Stränge zu verästeln, wie am
deutlichsten aus den zu Fig. 5 als Längsschnitt
gehörigen Querschnitten der drei Samen-
knospen in Fig. 3 erkannt werden mag, wo
die verschiedenen länglichen und rundlichen
schwarz schattirten peripherischen Stellen die
Querschnitte der verästelten Stränge darstel-
len. Dieselben durchziehen auch in mehr oder
minder grosser Anzahl die Integumente, so
dass die ganze Samenknospe von einem oft
netzartig verästelten Strangsystem reichlich,

und mehr als ich es in irgeud einer anderen
Familie bisher habe wahrnehmen können,
durchzogen ist. — Von den Integumenten will
ich jetzt nur kurz hervorheben, dass sie in ein-
facher oder doppelter Anzahl erscheinen kön-
nen, von dem Nucleus, dass er schon früh voll-
ständig von dem Embryosack absorbirt zu
werden pflegt, welcher zur Zeit der Befruch-
tung eine bedeutende Grösse besitzt. Ich ver-
misse genaue Angaben in der botanischen
Litteratur, ob der Embryosack bei bedeuten-
der Vergrösserung aufhört, als Zelle mit eige-
ner Membran zu existiren; bei den Palmen
scheint es allgemein so zu sein, da ich die
Wandung des Embryosackes aus Membranen
gebildet fand, welche deutlich Reste der ab-
sorbirten Nucleuszellen waren und nun,
inhaltslos und gewissermaassen abgestorben
neben einander in Gestalt einer dünnen
Lamelle gelagert, den Hohlraum des Embryo-
sackes von den Integumenten abschieden.

Ich wende mich nun zu den Krümmungen
der Samenknospe, welche in allen Stadien
von Atropie zur Anatropie beobachtet werden
können.

DieSamenknospe von Areca(Taf. VI, Fıg.16)
mit genau basal gerichteter Mikropyle, die
von Calamus (Taf. V, Fig.2 und 5), Pinanga
(Taf. V, Fig. 12), Phoenix (Taf. VI, Fig. 28)
und von Licuala (Taf. VI, Fig.36) mit em
wenig schräg abwärts gerichteter Mikropyle
liefern zunächst Beispiele normal anatroper
Samenknospen. Unter diesen fällt aber die
Verschiedenheit auf, dass die der Calameen
die Rhaphe der Peripherie des Germen zuwen-
den, während die übrigen sämmtlich mit der
Mikropyle nach aussen gewendet sind: die
Calameen und verwandten Tribus besitzen
»gemmulae inversae«, die übrigen »gemmulae
aversae«. — Eine höchst auffälligeModification
findet sich unter den letzteren bei einem Theile
der Arecineen-Gattungen unter anderen bei
Rhopalostylis*) Taf. VI, Fig. 18, 20 und 21);
die Rhaphe der anatropen Samenknospe ist
hier nämlich fest in das Endocarpium des
fruchtbaren Ovarium eingewachsen; eine
grosse Menge neben einander verlaufender
Stränge bildet, vom Centrum der Blüthe aus-
gehend (Fig. 18), die Rhaphe, und während
ein Theil dieser Stränge in das Integument
verläuft, zweigt sich ein anderer, äusserer
Theil (den man als zum Endocarpium gehörig
ansehen kann), ab und verläuft im oberen
Gewebe des fleischigen Ovarıum. Wie man
*) Linnaea XXXIX (1875) p. 162 und 180.

Be 3

aus dem durch die Mitte der Samenknospe

geführten Querschnitte (Fig. 21) ersieht, lie-

gen mehrere Stränge neben einander in der
Mitte der Verwachsungsstelle und repräsen-
tiven die eingewachsene Rhaphe, welche sich
äusserlich an das grossmaschige Gewebe des
Mesocarpium anschliesst, während das klein-
zellige des Endocarpium erst rechts und links
von den mittleren Strängen beginnt. An der
Chalaza ist die Verwachsung der Rhaphe mit
dem Ovarıum am innigsten und bei vielen
Gattungen sogar durch eine breite Scheibe
auf einen möglichstgrossen Raum ausgedehnt;
in die Chalaza-Scheibe laufen sogar noch
Fibrovasalstränge von der der Rhaphe der
Samenknospe gegenüberliegenden anderen
Seite des Ovarıum (Fig. 18), und eine Ver-
gleichung des durch den oberen Theil der
Samenknospe geführten Querschnittes(Fig.20)
mit dem mittleren (Fig. 21) lehrt, dass hier
die Verwachsung sich nur auf etwa den fünf-
‚ten, dort aber auf etwa den dritten Theil der
Peripherie der Samenknospe erstreckt, und
die Chalaza selbst endlich ist vollständig ein-
gewachsen. Auf dem Längsschnitte dieser
Gynäceen, sobald sie wenigstens mitten durch
die eingewachsene Rhaphe wie in Fig. 18
geführt sind, ist daher von der Höhlung des
Ovarienfaches nur ein einseitiger schmaler
Rand sichtbar, der sich unter der Mikropyle
hindurch an der Bauchseite der Samenknospe
entlang bis zur Chalaza erstreckt. Es sei er-
wähnt, dass bei nicht in dieser Weise median
geführten Querschnitten leicht die Täuschung
entstehen kann, als ob von der Spitze des Faches
eine atrope Samenknospe herabhängt, weil
die breit mit dem Ovaniıum verwachsene
Chalaza den Eindruck einer Insertionsstelle
machen kann; diese Täuschung findet sich
auch in den Schriften der grossen Palmen-
Monographen Blume und v. Martius vor
und zwang mich, schon bei Beschreibung der
Palmenflora Australiens*) darauf kurz auf-
merksam zu machen. — Diese Einwachsung
des Khaphetheiles der Samenknospe, welche
bei den Areeineen dadurch so leicht einer
endgültigen Erklärung sich comparativ unter-
werfen lässt, weil sie bei den verschiedenen
Gattungen dieser natürlichen Tribus bald gar
nicht, wie bei Areca und Pinanga, bald nur
bis zur etwa halben Höhe, bald aber wie bei
Ithopalostylis vollständig zu beobachten ist,
findet sich nun bei der nahe verwandten Tri-

*, Linnaea XXXIX (1875) p. 161, 162.

I
\

DEE

bus der Cocoineen allgemein und in einem
noch viel intensiveren Grade vor.

Der Längsschnitt von Attalea (Tafel V,
Fig.11 B) entsprichtzwar den an Rhopalostylis
gemachten Erklärungen, aber der Vergleich
des Querschnitts derselben Samenknospe
(Fig. 11 A) lässt die Verwachsung als eine so
innige erkennen, dass nur der Vergleich mit
der nämlichen Figur von Zhopalostylis erlaubt,
die durch viele Fibrovasalstränge ausgezeich-
nete, von dem schmalen Fache abgewendete
Seite der Samenknospe als eng mit dem Ova-
vium verwachsene »Rhaphe« zu deuten. Auch
in dem äusseren Integumente verlaufen viele
kleinere Stränge, so dass diese, rings um den
mächtigen Embryosack geordnet, das Einzige
sind, was das Gewebe der Samenknospe vor
dem des Ovarıum auszeichnet;- wenn man
alles von den in einer Ellipse an einander
gereihten Strängen Eingeschlossene zur Sa-
menknospe rechnet, so sieht man, dass die
Verwachsung sich bier bis auf fast zwei Drit-
tel ihrer ganzen Peripherie erstreckt.

Von dem Baue dieser Samenknospen, welche
die Gattung Cocos und deren Verwandte aus-
zeichnen, bis zu dem der scheinbar atropen
horizontal abstehenden ist nur ein kleiner
Schritt. Vergleicht man den Längsschnitt des
ganzenGynäceum von Aiphanes(Taf.V,Fig.10)
mit dem Stück des Längsschnittes von Attalea,
so scheint die Annahme nicht ungerechtfer-
tigt, dass die hier noch völlig anatropen
Samenknospen dort nur hemitrop sind und
dadurch ihre Mikropyle horizontal nach aus-
sen wenden. Indem die Rhapheseiten der drei
Samenknospen zusammen mit dem Innentheil
der eingeschlagenen Ovarien eine scheinbare
centrale Axe bilden, entsteht der Schein, als
ob hier von der Axe drei in verticaler Fläche
inserirte Samenknospen atropen Baues abstän-
den, während ich aus vergleichenden Grün-
den dieselben für in einem rechten Winkel
gekrümmte Samenknospen mit in die Ovarien-
ränder eingesenkten Rhapheseiten halte. Die
Krümmung kann noch geringer werden, wo-
bei dann die Mikropyle schräg aufwärts ge-
richtet ist, der übrige Bau aber ungeändert
bleibt; im Bezug auf die Illustrirung dieser
Fälle verweise ich im Voraus auf die Tafeln
der Flora Brasiliensis, wo gerade die Cocoineen
zahlreich vertreten sein werden; das hier
Geschilderte genügt vorläufig um so mehr,
als wir jetzt noch an Borassıs einen solchen
Fall fast völliger Atropie kennen zu lernen
haben.

:üulagll Sp nnd re de BE LE Zr

;

(en

‘Wie der Querschnitt (Taf. V, Fig.

S) zeigt,
ist das Gynäceum dreifächerig syucarp mit

drei Samenknospen; das Endocarpium ist
schon zur Blüthezeit sehr vielschichtig, um
alsbald nach der Befruchtung das Putamen
zu bilden; da jede der drei Samenknospen
zum Samen heranreift, so besteht die Frucht
aus dickem, faserigen Mesocarpium und um-
schliessenden Exocarpium, während das Endo-
carpium zusammen mit den Samenknospen
drei getrennte Steinkerne gebildet hat. In der
Blüthe sind zwischen den drei Endocarpien
drei Canäle entwickelt, welche dicht unter-
halb der Stigmen als Poren im Exocarpium
beginnend sich geradlinig nach unten fort-
setzen und zwischen je zwei an einander stos-
senden Ovarienrändern verlaufen; da mir
nur einige Blüthen, in Spiritus conservirt, zu
Gebote standen, so habe ich nicht entschei-
den können, wozu diese Canäle dienen kön-
nen; das Stigmengewebe steht mit ihnen in
keinem directen Zusammenhange und zieht
sich als leitendes Zellgewebe gleichfalls gerad-
linig nach unten zu den drei kleinen Fächern.
Diese enthalten je eine platte, mit breiter
Basis aufsitzende, dreieckig rundliche Samen-
knospe, welche Fig.6 im natürlicher Grösse
aus dem verhüllenden Endocarpium zum
Theil blosslegt, Fig.7 im Längsschnitte und
Fig. S im Querschnitte zeigt. Ihre Form ist
so merkwürdig, dass es fast schwer hält, die
Terminologie der normalen Samenknospen
auf sie anzuwenden: von Funiculus kann gar
keine Rede sein, aber auch die Aneatretelie
ist so breit und überwiegend am kräftigsten
ausgebildet, dass ich mich scheue, sie als
Hilum zu bezeichnen; die Samenknospe ist
eben vom Gewebe des Ovarium unter ihr gar
nicht abgesetzt, und eine Unzahl von bogen-
förmig sich krümmenden Fibrovasalsträngen
geht aus dem Ovarıum im sie hinein; ihre
Spitze wird von eier kleinen Warze gebildet,
in welcher man die Mikropyle liegend ver-
muthen sollte; aber diese liegt unterhalb der-
selben der Innenseite zugekehrt, so dass die
Samenknospe als ein wenig nach innen ge-
bogen (invers) betrachtet werden muss; dies
bekräftigt die grosse Verwandtschaft mit den
Calameen, welche in mehreren Stücken ge-
funden werden kann.

Die Integumente sind als doppelt zu be-
zeichnen, da ein weit unterhalb der Spitze
der Samenknospe aufhörender scharf abgesetz-
ter Rand als äusseres Integument oedeutet
werden dürfte, während die Warze von dem

oberen Ende des inneren gebildet wird. Der
Embryosack ist zur Zeit der Befruchtung noch
ziemlich klein, wie überhaupt die ganze
Samenknospe im Verhältniss zu den Dimen-
sionen des ganzen Gynäceum von der Form
etwa eines mittelgrossen Apfels klein genannt
werden muss. Auch nach innen zu geht das
Gewebe der Samenknospe ganz allmählich
und continuirlich in das des Ovarıum über;
von der Gleichheit dieser beiden Gewebe gibt
der Längsschnitt Fig. 9 eine Vorstellung, der
der Stelle entlehnt ist, wo das Endocarpinm
mit der Samenknospe zusammenstösst. Die
Gewebe sind zu dieser Zeit sämmtlich meri-
stematisch, dieStränge äusserst zart, alleZellen
voll von Protoplasma und Amylum, und schon
an dieser Stelle mag erwähnt werden, dass
beim Auswachsen zur Frucht die peripheri-
schen Gewebe der Samenknospe mit dem
Endocarpium verschmelzen und die Abgren-
zung der Testa vom Putamen illusorisch
machen. 4

Es wird schon bei Betrachtung aller eitirter
Figuren die enorme Dicke der Integumente
aufgefallen sein, so dass die Mikropyle oft aus
einem sehr langen und verhältnissmässig
engen Canale besteht (dat. V, Bie2,00w:1DE
Tat. V L, Fig. 16, 28). Besonders auffällig aber
ist, dass die Grenze der Integumente gegen
die Rhaphe sehr schwer festzustellen ist
(Fig. 17!), indem die beiderseitigen Gewebe
ganz continuirlich in einander verlaufen. Ja
es lässt sich in vielen Fällen gar nicht an der
fertig entwickelten Samenknospe constatiren,
ob zwei oder nur ein Integument vorhanden
ist, denn während Attalea (Fig. 11 B) deut-
lich deren zwei, Phoenix (Fig.2S) dagegen
nur eins besitzt, ist der Embryosack bei
Areca (Fig.16, 17), Rhopalostylis (Fig.18, 21)
und Pinanga (Fig. 12) zunächst von einer fein-
zelligen Innenhülle, ausserhalb dieser aber
von einer grosszelligen Hülle umkleidet, und
ich wage nicht sicher zu entscheiden, ob diese
Schichten zwei Integumente repräsentiren
oder verschiedene Differenzirungen eines ein-
zigen sind. Wie Phoenix und Attalea als aus-
gesprochene Contraste beweisen, können bei
den Palmen beide Fälle vorkommen.

3. Der Samen.

Durch die Untersuchung der Samenknospen
sind wir nun in den Stand gesetzt, den Bau
der Samen richtig zu ver Sehens ; Manches in
der oben linken Schrift Wen llamaks dem
Uneingeweihten befremdlich erscheinende

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wird sich aus dem hier Gesagten von selbst
erklären, aber einige der wichtigsten Punkte
sind noch speciell im Lichte genauer anato-
mischer Analyse zu erläutern.
So ist zunächst die Verwachsung der Testa
mit dem Endocarpium von grosser B edeutung
für die Palmen. Kurz nach der B efruchtung
schwellen die Samenknospen so an, dass sie
das Fach vollständig ausfüllen, und so ist
denn bei der entwickelungsfähigen Beschaf-
fenheit der nunmehr an einander stossenden
Flächen eine innige Verwachsung des jugend-
lichen Samens mit dem Endocarpium fast
allgemein zu bemerken. Nur wenn das Fach
sich grösser erhält als der Samen, kann von
Verwachsung keine Rede sein, wie z. B. bei
Phoenix (T af. V I, Fig. 30— 33), während z.B.
Chamaerops aus der verwandten Gruppe der
Sabalineen (Fig.34, 35) ein Beispiel dieser
Verwachsung liefert; hier zeigt der Quer-
schnitt keine Lücke mehr in sich, sondern
eontinuirlich folgen Exo-, Meso-, Endocar-
pium, Integument und Endosperm auf ein-
ander; nur durch die Verschiedenheit der
Gewebe hebt sich das zartere Endocarp von
a kräftigeren Epidermis des jungen Samens
Beginnt der Same in der Frucht nach
ns Reife einzutrocknen, so löst er sich
nun auch wieder von dem Endocarpium ab,
mit welchem er vorher verwachsen war, und
seine Testa ist nun um so rauher und unebe-
ner, je inniger seine Verwachsung war, weil
alsdann bald Zellcomplexe seiner Testa am
Endocarpium, bald Stückchen des letzteren
an ihm selbst haften geblieben und von ihren
Schwesterzellen losgerissen sind. Eine völlig
glatte Oberfläche besitzen solche Palmen-
samen, welche, wie Phoenix, frei in ihrem
Fache eingeschlossen waren, während die
übrigen nur in dem Falle wirklich äusserlich
glatt und glänzend sind, wenn sie sich — was
lien geschieht, vielleicht am häufigsten bei
Ohamaedorea und Geonoma — vollständig
wieder loszulösen vermögen; und hiervon ist
oft sogar nur ein besonders günstiger Reife-
zustand die Veranlassung, so dass ich dem
Unterschiede zwischen glatter und rauher
Testa erst dann eine grössere Bedeutung ein-
räumen möchte, wenn in dem Vaterlande der
Palmen umfassende vergleichende Unter-
suchungen an Samen im günstiesten Reife-
zustande angestellt worden "sind.
Die systematische Bedeutung, welche schon
in den Schriften von Martius und noch mehr
in der genannten Abhandlung Wendland's

1. he. Tr, Zr A

a ln SEI ER ac 10m =

die Anheftung desSamens an das Carpell ein-
nimmt, ist daher nicht als diese Verwachsung,
gewissermaassen Verklebung, zu verstehen,
sondern als die sehr viel innigere auf vorhan-
dene Fibrovasalstränge gegründete, welche
schon in den Samenknospen angelegt sind.

Denn während die anatropen Samenknos-
pen mit freier Rhaphe auch als Samen nur
am Hilum angeheftet sind, dient bei den
Fällen von eingewachsener Rhaphe (ZKhopalo-
stylis!) diese auch dem Samen als feste An-
heftungelind, und zwar so, dass beim Aus-
trocknen der Samen nach vollendeter Reite
die die Rhaphe durchziehenden Fibrovasal-
stränge an dem mit ihnen eng verwachsenen
Endocarpium hängen bleiben, so (dass der
Samen selbst an dieser Stelle eine tiefe Furche
zeigt. Bei den Samenknospen, deren Rhaphe
nur im basalen Theile mit dem Endocarpium
verwachsen war, nimmt die Verwachsung oft
mit zunehmender Grösse des Samens auch an
Länge zu; so ist bei Phoenix (Fig.2S) die
Samenknospe nur halb eingewachsen, wäh-
rend der reife Samen die Verwachsungslinie
in seiner ganzen Länge zeigt, welche auch
viel tiefer nach innen hinein sich erstreckt
und an Breite zugenommen hat, wie der Ver-
gleich der Figuren 30—33 N

Da es nun "überhaupt Regel ist, dass die
Verwachsung vom Stadium der Samenknospe
bis zur Samenreife zunimmt, so dürfen wir
uns nicht wundern, wenn die Samen der
Cocoineen und Borassinen fast ganz mit dem
Endocarpium verschmolzen sind; das Fach,
welches von der Samenknospe von Attalea
(Fig. 11) nur noch ein Drittel frei lässt, rvedu-
cirt sich in den Samen auf einen schmalen
Längsstreifen, während der übrige Samen-
körper innig mit dem Endocarpium zusam-
menhängt, da zahlreiche Fibrovasalstränge
die Verbindung vermitteln; dies ist eine
wahrhafte »Verwachsung« zu nennen, die sich
bei den Samen von borassıs in demselben
Maasse zeigt, wie man schon aus dem Blü-
thenzustande Fig. 6—S erwarten darf.

Trotzdem würde diese innige Verwachsung
von der äusserlichen Verklebung in manchen
Fällen nur mit Mühe zu unterscheiden sein,
wenn nicht die Fibrovasalstränge selbst ein
bequemes Erkennungsmittel darböten. Es ist
schon oben darauf aufmerksam gemacht, dass
sich nicht allein aufder Rhapheseite, sondern
auch in dem äusseren Integumente zahlreiche
Stränge vorzufinden pflegen; diese wachsen
bis zur Samenreife weiter und zeigen sich an

\

den getrockneten Samen als scharfe Linien in
der Testa; verfolgt man diese Linien bis zu
ihrem Ursprung, so geben sie ein Bild von
der Anheftung der Samenknospe und lassen
das am Samen im Zusammenhange erkennen,
was das anatomische Studium jener nur müh-
sam stückweise findet. In Fig. 15 A—D auf
Taf. V sind beispielsweise die Samen der Gat-
tung Grisebachia dargestellt, an welcher man
diese »Verästelungen« der Rhaphe und den
Verlauf der einzelnen Aeste gut wahrnehmen
kann; deutlich laufen alle auf einen gemein-
schaftlichen Ursprungsort zurück: dies ist das
basale Hilum neben der Embryogrube dieses
anatropen Samens; ihre Krümmungen ent-
sprechen der Anatropie.

Die Linien, welche man dagegen auf den
Samen der Cocoineen und Borassinen bemerkt,
laufen nicht auf ein solches scharf abgesetz-
tes Hilum zurück, weil hier schon die Samen-
knospen mit breiter Basis aufsitzen (Dorassus!)
oder weit über die Hälfte in das Ovarium ein-
gewachsen sind; wie hier die Formen der
Samenknospen von den gewohnten Formen
abweichen, so auch das Aussehen der Samen,
von welchen man in diesem Sinne sagen kann,
»sie besässen keinen deutlich abgesetzten
Stiel«*).

Es ist ferner eine eh das ganze System
der Palmen zerstreut und bei sehr vielen
Gattungen vorkommende Erscheinung, dass
an den Stellen, wo die Fibrovasalstränge der
Rhaphe oder deren Aeste in der Testa ver-
laufen, sich während der Samenentwickelung
eine Zellwucherung in das Innere des Embryo-
sackes und Endosperms hinein gebildet hat.
An der Rhaphe selbst pflegt sie am tiefsten
und breitesten entwickelt zu sein, und dies
ist auch bei vielen Gattungen der einzige Ort,
wo sie überhaupt vorkommt, wie z. B. bei
Phoenix (Taf. VI, Fig.31). Bei anderen Pal-
men dagegen ist die Testawucherung unter-
halb aller ihrer Fibrovasalstränge entwickelt,
wie bei Chamaerops (Fig. 34 und ein Stück
bei stärkerer Vergrösserung Fig. 35).

Man sieht, dass hier das Endosperm durch
ebenso viele Parenchymwucherungen einge-
buchtet ist, als die Testa Fibrovasalstränge
besitzt; gelegentlich können auch wohl letz-
tere in einer kleineren Wucherungfehlen. Man
ist darin übereingekommen, diese Wucherun-
gen, wenn sie nur der Rhaphe zukommen,
als Faltungen oder Einsackungen derselben

*) Wendland, ]. c. p.1S1.

zu bezeichnen, wenn sie sich inenesn an den
Verästelungen derselben finden, mit dem
Ausdruck »Rumination« zu belegen; man
erhält ein deutliches Bild der Rumination
durch Quertheilung des Samens, wo die rund-
lichen, elliptischen, lancettförmigen oder lang
nadelförmigen Einstülpungen der Testa sich
braun auf der weissen Fläche des Endosperms
abheben.

Was das letztere selbst anbelangt, so ist es
stets ausserordentlich stark entwickelt und
besteht aus dickwandigen, getüpfelten Zellen
mit reichem Inhalte von Oel und Proteinkör-
nern, ohne Amylum. Die peripherischen
Schichten sind gewöhnlich am härtesten, wäh-
rend der Inmnentheil sich lange Zeit flüssig
erhält, erst später festes Zellgewebe bildet
und nie die Härte der äusseren völlig erreicht;
bei der Keimung werden die im Innern ange-
häuften Reservestoffe und deren Zellmem-
branen am ersten resorbirt, während die
äusseren fest zu bleiben pflegen; die Härte
derselben im Allgemeinen sowie besonders
bei der auch zu den Palmen zu zählenden
Gattung Phytelephas ist allgemein bekannt.
Die strahlenförmige Anordnung der Endo-
spermzellen lässt sich an Querschnitten noch
nicht völlig gereifter und verhärteter Samen
gut beobachten und ist in Fig. 32 und 34
dargestellt.

In der Peripherie des Endosperms liegt der
relativ kleine Embryo von normal monocoty-
lem Bau, in einer Lage, wie sie sich aus der
Form der Samenknospe erwarten lässt, also
bald vertical nach unten, bald schräg nach
oben gerichtet, bald horizontal, bald schräg
oder senkrecht nach oben mit der Radicula
schauend. Es versteht sich von selbst, dass
bei den Zepidocaryinen, welche bekanntlich
inverse Samenknospen besitzen, die Lage des
Embryo im Samen nicht mehr diesen schönen
Charakter erkennen lässt, weil von den drei
Samenknospen nur eine befruchtet wird und
sich während der Reife unter Verdrängung
der eingeschlagenen Ovarienränder und unbe-
fruchteten Samenknospen ebenso in das Cen-
trum der Frucht stellt, wie eine Areeinen-
Samenknospe schon vor der Befruchtung durch
Unterdrückung der beiden übrigen Samen-
knospen central steht. Dies musste jedoch
hier hervorgehoben werden, weil Wend-
land*), dem die Entdeckung dieses wichtigen
Charakters der Samenknospenrichtung bei den

).l. ce. p. 181.

‚Lepidocaryinen gebührt, da sie von Martius
nur einmal frageweise angedeutet ist, diesen
Charakter bei der Besprechung von Frucht
und Samen anführt, während er nur für
'Germen und Samenknospen sich zu erkennen
gibt.

Nicht immer hat der Embryo genau dieselbe
Lage, welche ihm nach der Lage der Mikro-
pyle zukommen sollte; kleine Lagenverände-
rungen durch ungleiches Auswachsen des
Samens, wodurch noch nachträgliche Krüm-
mungen erzeugt werden, sind etwas sehr
häufiges, und können auch zuweilen so be-
trächtlich werden wie bei Phoenix, wo ım rei-
fen Samen der Embryo horizontal in der
Mitte, der Rhaphe gegenüber, liegt, während
man nach der Form der Samenknospe (Fig.28)
eine etwas schräg abwärts gerichtete Lage
erwarten sollte, und die gleichen Verschie-
bungen finden sich bei den verwandten Gat-
tungen Lieuala und Livistona sowie über-
haupt in der ganzen Familie sehr zahlreich.

4. Allgemeiner Ueberblick.

Anwendung auf das natürliche System der Palmen.

Die vorigen Kapitel wurden wesentlich in
morphologischer Tendenz abgehandelt, d. h.
ich bemühte mich, dasjenige hervorzuheben,
wodurch die Palmen im ganzen Pflanzenreiche
bemerkenswerth hervorragen und wodurch
sie zur Ergänzung der aus anderen Familien
abgeleiteten Gesetze über den Bau des Gynä-
ceum dienen können. Wenn ich es nun auch
vielfach als gelungen betrachten darf, dass
der Bau der Samen durch Zurückführung auf
den der Samenknospen erklärt erscheint, so
bleibt mir gewissermaassen die Verpflichtung,
die Morphologie auch über die Natur der oft
so abnorm gestalteten Samenknospen aufzu-
klären, was nur auf dem Wege der Entwicke-
lungsgeschichte geschehen kann. Auf eine
entwickelungsgeschichtliche Schilderung aber
muss ich einstweilen verzichten, da mir für
die interessantesten Fälle (Atialea, Borassus)
das Material dazu vollständig fehlt, und ich
auf die weniger interessanten Fälle vorläufig
nicht meine einer anderen Tendenz gewidmete
Zeit verschwenden durfte. Denn die Absicht,
in welcher ich diese Studien unternahm, war
die, ın dem Bau der weiblichen Blüthe Be-
ziehungen zu entdecken, durch welche sich
sowohl die verschiedenen natürlichen Tribus
von einander sondern, als auch zu einer auf
möglichst vielseitige Verwandtschaft gegrün-
deten natürlichen Anordnung verbinden las-

Be N. on Octnber 1877 _

sen, und ich kann es mir nicht versagen, auf
die Resultate dieser Bemühungen auch hier
kurz einzugehen.

Diese Studien waren insofern lehrreich, als
daraus hervorging, wie eigenartig eime jede
natürliche Familie aufgefasst werden muss,
und dass ein jeder Monograph sich so in die
von ihm erkorene Familie hineinarbeiten soll,
dass er die Art und Weise, in welcher sie
behandelt sein will, erkennt. Denn wenn man
in dem Sinne der gewöhnlichen botanischen
Terminologie den Bau des Palmengynäceums
als apocarp und syncarp, als ein- und drei-
fächerig, mit atropen und anatropen Samen-
knospen versehen beschreibt, so scheint hier
eine solche Verschiedenheit zu herrschen,
dass man, älteren Principien folgend, diese
Familie in mehrere theilen zu müssen glau-
ben könnte, während trotzdem bei allen die-
sen Verschiedenheiten sich eine so grosse
Gemeinsamkeit der Structur durch alle Pal-
men hindurchzieht, dass sie als eine der natür-
lichsten Familien gelten müssen. Gerade das,
dass sonst als Familiencharaktere geltende
Verschiedenheiten hier als solche ihren Werth
verlieren und nur zur Abgrenzung kleinerer
Gruppen verwendet werden können, das kann
als ein gemeinsamer Familiencharakter der
Palmen im Sinne der vergleichenden natür-
lichen Systematik betrachtet werden, der diese
"amilie gerade so auszeichnet, wie der. dass
Gamopetalie und Dialypetalie, epipetale oder
hypogyne Insertion der Stamina bei den Mo-
nocotylen nicht als Charaktere ersten Ranges
aufzufassen sind, diese von den Dicotylen
unterscheidet. Ich stelle daher im Folgenden
die typischen Charaktere zusammen, durch
welche sich die Palmen im Bau des Germen
und der Frucht vor anderen Familien aus-
zeichnen*), und man wird es nunmehr

*) Kürzlich hat Bentham der Linnean Society
(2.Nov. 1876) den Versuch einer natürlichen Zusam-
menstellung der Monocotyledonen vorgelegt (Journ.
of Bot., Nr. 168, Dec. 1876, p.381—383). Die uns
hier interessirende Stelle lautet: »The Juncaceae are
doubtless connected with the Ziiaceue. Palms are uni-
versally recognised as a substantive order, some even
would raise them to a separate class, yet their woody
stem and peculiarities of leaf are the main characters,
flower and fruit being very like those of Juncaceae«.
— Ich hoffe, es wird nach den Schilderungen des
weiblichen Blüthenbaues der Versuch, die Palmen
mit den Juncaceen als nächsten Verwandten zusam-
menzustellen, in sich selbst zurückfallen, obgleich ein
Systematiker wie R. Brown sein erster Schöpfer ist
(Prodromus Florae Novae Hollandiae p. 267). Wie
mir auf die Tribus der Calameen gestützt eine Ver-

;
}
N

N

begreiflich finden, wenn die sonst in erster
Linie aufgeführten Merkmale hier durch ganz
andere ersetzt sind, welche sonst nur anhangs-
weise erwähnt zu werden pflegen.

»Ovarien 3, fleischig, von vielen Strängen
durchzogen, mit oft unterdrückter Bildung
des Stylus in Stigmen auslaufend, je eine
ihrem Medianus opponirte Samenknospe in
einem an ihrer Basis entwickelten kleinen
Fache einschliessend. Samenknospen mit
breiter Basis aufsitzend; Bildung des Funi-
eulus unterdrückt; Rhaphe dick und breit,
mit vielen Fibrovasals trängen versehen, welche
sich in den Integumenten verästeln; in den
atropen Samenknospen treten diese Stränge
aus dem breiten Hilum direct in grosser Zahl
in den Nucleus und die Integumente. Inte-
gumente von Rhaphe oder Nucleus nicht
scharf getrennt, dick und fleischig, oft eine
sehr lange und enge Mikropyle bildend.
Embryosack relativ gross, durch Resorption
der Nucleuszellen gebildet, ohne einheitliche
Wandung.

Carpelle 3 oder 1, in Exo-, Meso- und
Endocarpium differenzirt, letzteres membranös
oder verholzend. Samen dem Endocarpium
anhängend, oft fest eingewachsen, oft bei der
Reife sich loslösend und mit den Linien der
verästelten Fibrovasalstränge in der Testa ge-
zeichnet. Endosperm mächtig entwickelt,
hornig, aus verdickten Zellen mit Oel und
Protein gebildet. Embryo an der Peripherie
des Endosperms liegend, klein, von der An-
heftungsstelle abgewendet.«

Diejenigen Merkmale dagegen, welche bei
anderen Familien in erster Linie zur Charak-
terisirung verwendet werden, nämlich Ver-
wachsung der Ovarien und Krümmung der
Samenknospe, werden hier nur zur Unter-
scheidung der Tribus benutzt, wie folgt *):

SubordoI. Lepidocaryinae.

Ovarien3, sämmtlich Samenknospen einschliessend,
syncarp, aussen mit Schuppen bekleidet. Samen-

wandtschaft zwischen Gräsern und Palmen zu bestehen
scheint, so auch inden übrigen Tribus vermittelt durch
Carludoviceen und Pandaneen mit den Aroideen; von
den letzteren gibt Engler eine ähnliche Variabilität
im Bau der weiblichen Organe an, wie ich sie hier
geschildert habe; isolirt allerdings scheinen mir die
Palmen immerhin zu stehen, welche sich den Liliaceen
(und Juncaceen) fast nur durch das typische Diagramm
Perianth. 343, Andr. 343, Gyn. 3 anschliessen.

*) Die hier befolgte Anreihung der Tribus ist von
mir schon in Nr.5l des vergangenen Jahres dieser
Zeitschrift publieirt. Die in Klammern hinzugesetzten
Gattungen sind in der Abhandlung als Beispiele an-
geführt.

Er Dre,

knospen anatrop, invers, einem kurzen Funieulus

aufsitzend. j N

Frucht aus drei syncarpen Carpellen gebildet, ein-
samig; Samen dem Endocarpium oft anhängend,
aber nicht angewachsen. |

Tribus1. Calameae. (Oulamus. Laccosperma.) —

Trib.2. Raphieae. — Trib.3. Mauritieae.

SubordolI. Borassinae.

Ovarien3, sämmtlich Samenknospen einschliessend,
synearp. Samenknospen atrop und sehr wenig
invers, mit breiter Basis inserirt und dort mit dem
Endocarpium eng verschmolzen.

Frucht entweder dreisamig und dann in drei Stein-
kerne zerfallend, oder einsamig und dann aus
einem Carpell gebildet. Samen mit dem Endocar-
pium verwachsen.

Tribus4. Borasseae (Borassus).
Subordo III. Ceroxylinae.

Ovarien 3, syncarp (ausgenommen Geonomeae, Cary-
ota ete.); Samenknospen avers, anatrop (ausge-
nommen viele Cocoineae!).

Frucht einsamig (selten mehrsamig); Verwachsung
des Samens mannigfaltig. :

Trib.5. Cocoineae. (Aifalea. Aiphanes.)

Ovarien3, sämmtlich Samenknospen einschliessend,
syncarp. Samenknospen anatrop — fast atrop, mit
den Ovarienrändern zu einer centralen Säule ver-
schmolzen und dem Endocarpium tief eingesenkt.

Frucht aus drei Carpellen syncarp, einsamig; Samen
mit dem Endocarpium verwachsen.

Trib.6. Arecineae. (Pinunga. Grisebachia. Areca.
Rhopalostylis.)

Ovarien 3, nur eins mit Samenknospe, syncarp.
Samenknospen anatrop, einem breiten Funiculus
aufsitzend. :

Frucht aus drei Carpellen syncarp, einsamig; Samen
(ausser an der Rhaphe) mit dem Endocarpium
nicht verwachsen.

a. Rhaphe der Samenknospen und Samen in das
Pericarpium eingesenkt und damit verwachsen.
b. Rhaphe frei.
Trib.7. Chamaedorineae. (Chamaedorea. Geo-
noma. Manicaria. Phytelephas.)

Ovarien 3 (bei Geonoma nur eins entwickelt), sämmt-
lichSamenknospen einschliessend, syncarp.Samen-
knospen anatrop oder hemitrop, die Rhaphe mit
den Övarienrändern zu einer centralen Säule ver-
schmolzen.

Frucht aus einem Carpell gebildet, einsamig; sel-
tener zwei oder drei apocarpe Drupen, resupinirt.
Samentesta nicht mit dem Endocarpium ver-
wachsen.

Trib. 8. Caryotineae. (Saguerus. Caryota. Didy-
mosperma.)

Övarien 1—3; wenn 2oder3, syncarp; Samenknos-
pen der Zahl der Ovarien entsprechend, avers oder
tangential gestellt, anatrop oder hemitrop, auf
kurzem Funiculus inserirt, mit freier Rhaphe.

Frucht aus drei (zwei)Carpellen syncarp 3-(2)-samig,
oder aus einem apocarpen Carpell einsamig;;
Samen nicht mit dem Endocarpium verwachsen.

Trib. 9. Iriarteae.

Ovarien 3, syncarp; Samenknospen 3 (selten schon
zur Blüthezeit 2 rudimentär), avers, anatrop oder
hemitrop (auch atrop?), auf kurzem Funiculus
inserirt, mit freier Rhaphe.

Frucht aus einem (schief auswachsenden) Carpell
gebildet, einsamig; Samen nicht mit dem Endo-
carpium verwachsen. (Schluss folgt.)

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf und Härtel in Leipzig.

> October 1877.

_ BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction:

Inhalt. Orig.: Dr. ©. Drude,
(Schluss). — Prof. J. Baranetzky,

A. de Bary. — 6. Kraus.

Ausgewählte Beispiele zur Erläuterung der Fruchtbildung bei den Palmen
Die selbständige tägliche Periodieität im Längenwachsthum der Inter-

nodien. — Oudemans, Notiz über Boletus Oudemansii Hartsen, Boletus fusipes Heufler und Boletus pla-

eidus Bonorden. —Litt.: E.Fournier, Sur les Graminees mexicaines a sexes separes.

— J.Eriksson, Om

meristemet i dicotyla växters rötter. — Th. Geyler, Ueber fossile Pflanzen aus der Juraformation Japans. —
A. Kerner, Parthenogenosis einer anBICebenpen Pflanze. — C. de Candolle, Sur la structure et les mou-

T. Masters, Remarks on the REEL arrangement of

the parts of the Flower. — Bulletin de la Societe botanique de France. — J. Wiesner, U ntersuchungen über
den Einfluss des Lichtes und der strahlenden Wärme auf die Transpiration der Pfl.— J.Reinke, Ueber das

_Wachsthum und die! Fortpflanzung von Zanardinia eollaris Cronan. — litat- BerichlEUngen —_ Anzeigen.

Re gählie Beispiele zur Erläuterung
der Fruchtbildung bei den Palmen.

Von
Dr. Oscar Drude.
Hierzu Tafel V und VI.
(Schluss.
Subordo IV. Coryphinae.

Ovarien 3 (1 Thrinax), apocarp; Samenknospen
ebenso viele, avers, anatrop, auf kurzem Funiculus
inserirt, frei oder mit an der Basis eingewachsener
Rhaphe.

Frucht eine apocarpe Drupa (seltener zwei bis drei),
einsamig (zwei- bis dreisamig) ; Samen frei oder
mit eingewachsener Rhaphe (Phoenix HR

Trib. 10. Phoeniceae. (Phoeni«.)
Trib. 11. Sabaleae. (Chamaerops. Liecuala.
stona. Thrinax.)

Dieses sind die Unterschiede, welche aus
den von mir hier angeführten Untersuchun-
gen über die Anlage und Entwickelung der
Frucht auf die mir als natürlich erscheinen-
den Unterordnungen und Tribus der Familie
der Palmen fallen. Obgleich mir bei diesen
Untersuchungen kein so umfassendes Material
zu Gebote stand, dass ich nicht fürchten
müsste, noch häufig bei meinen ferneren
Arbeiten auf unliebsame Ausnahmen zu stos-
sen, so darf ich doch hoffen, dass dies eben
nur Ausnahmen sein werden. Wenn aus die-
sen Untersuchungen unter Aufdeckung neuer
Blüthencharaktere eine neue Anordnung zahl-
reicher Tribus hervorgeht, so sollen sie damit
nicht gegen die unsterblichen Werke v. Mar-
tius’ gerichtet sein, sondern im Gegentheil
das von diesem hochberühmten Systematiker
Begonnene einer weiteren V ollendung ent-
gegenf ühren. Ich stehe ganz auf dem "Boden
der Martius’schen, von Blume und Mohl
so trefflich ergänzten Arbeiten, und in der
Palmen-Eintheilung vonMartius findet sich,
wenngleich versteckt und in anderer Anreih-

Lin-

ung, das von mir hier zuerst in kurzer Skizze
den Botanikern vorgeleste Palmensystem
schon thatsächlich vor. Und wenn ich eben
die literarischen Verdienste anderer Schrift-
steller auf dem Gebiete der Palmen anführe,
so darf ich nicht unerwähnt lassen, dass durch
die mehrfach angeführte Arbeit Wendland’s
nicht nur eine weit grössere Kenntniss des
Baues der len: und seiner Verwen-
dung zu systematischen Zwecken erreicht ist,
sondern dass sie, sowie der persönliche Ver-
kehr mit diesem meinem verehrten älteren
Genossen in der wissenschaftlichen Bearbei-
tung dieser ausgezeichneten Familie, mich
lebhaft zu diesen Untersuchungen angeregt
hat, welche, wie ich hoffe, sowohl für die
allgemeine Morphologie interessant, als auch
für die natürliche Systematik der Palmen
nützlich sein werden.
Erklärung der Tafeln V und VI.

Die Reihenfolge der Gattungen entspricht ihrer
systematischen Anordnung.

Die abgekürzten Bezeichnungen sind (zum Zweck
der Uebereinstimmung mit den Tafeln der Flora Bra-
siliensis) der lateinischen Terminologie entlehnt, und
zwar bedeutet:
cal. calyx; 1:
cor. corolla; |
fil. filamentum ;
stig. stigma; e. embryo;

t. ce. tela conductoria; | test. testa;
st. can. styli canalis; | rum. ruminatio;

i. integumentum interius;
s. e. sacculus embryonalis;
| mier. micropyle;

per. pericarpium ; ensp. endospermium ;

ex. exocarpium ; | F. £.(£.fibr.)fascis fibrovasalis;
mes. mesocarpium ; f.f. m. fascis fibrovasalis me-
en.(ende.)endocarpium;) dianus;

ov. ovulum; f. f. com. fascis fibrovasalis

rh. rhaphe;
i. e. integumentum ex-
terius; |

commissuralis.

Die angewandte Vergrösserung ist durch den in
Klammern hinzugefügten Bruchtheil der wahren
Grösse ausgedrückt.

ERIEREITTOTTTE

Fast alle Figuren sind mit dem Zeichenprisma ent-

worfen.
Tafel V.
Calamus fascieulatusRoxb.

Fig.1. Querschnitt durch das Gynäceum in der Höhe
der Samenknospen, welche sämmtlich aus ihren
Fächern herausgefallen sind. Dissepimente unvoll-
ständig; im Mesocarpium zahlreicheFibrovasalstränge;
das Exocarpium mit den jungen Panzerschuppen (lor.)
umkleidet.

Fig.2. Längsschnitt durch das Gynäceum, mit Hin-
weglassung des Stylus; andr. unfruchtbares Andrö-
ceum, den Panzerschuppen dicht anliegend; L. das-
jenige Fach, dessen Samenknospe durch den Schnitt
median getroffen ist, während von dem schräg gegen-
über liegenden Fache loc. nur eine kleine Ecke getrof-
fen ist; diss. das Dissepiment zwischen den beiden
Fächern.

Laccosperma opacum H. W. etMann.

Fig.3. Querschnitt durch das Gynäceum mit allen
dreiSamenknospen; die Dissepimente stossen bis zum
Styluscanal zusammen, sind aber nicht axil verbun-
den; die Fibrovasalstränge im Germen sind durchaus
symmetrisch geordnet, je ein Medianus jeder Samen-
knospe opponirt; in dem Integumentgewebe jeder
Samenknospe sind zahlreiche Querschnitte von flächen-
förmig vereinigten Strängen, den Rhapheästen; eine
zweifache Lage junger Panzerschuppen (nämlich die
Basaltheile einer Reihe und die Spitzen der nächst
höheren Reihe) umschliesst das Germen, ohne nach
der Dreizahl der Ovarien orientirt zu sein.

Fig.4. Querschnitt durch den Stylus; Centralcanal
mit zu 3-3 angeordneten Sclerenchymstrahlen ;
Epidermis ohne Schuppen.

Fig.5. Medianer Längsschnitt durch die Samen-
knospe; in den Funiculus F tritt ein starker Fibro-
vasalstrang, von dem ein Theil aufwärts weiter ver-
läuft; der Embryosack hat eine oblonge Gestalt und
ist zur Blüthezeit im Vergleich mit den dicken Inte-
gumenten noch klein.

Borassus flabelliformis_L.

Fig. 6. Stück des Gynäceum mit dem peripherischen
Ringe des Andröceum A; eine der drei ausgebildeten
Samenknospen ist durch Wegnahme des vorderen
Endocarpium blosgelegt; die Mikropyle ist links von
der apicalen Warze zu suchen.

Fig. 7. Längsschnitt durch eine Samenknospe mit
dem sie umschliessenden Ovarium, welches schon zur
Blüthezeit deutlich in Exo-, Meso- und Endocarpium
zerfällt. Fibrovasalstränge überall sehr zahlreich, nur
im Endocarpium fast ganz fehlend, in der Samenknospe
regellos zerstreut; das äussere Integument reicht nicht
bis zu der einwärts gerichteten Mikropyle und ver-
fliesst nach unten mit dem centralen Gewebekörper.

Fig. 8. Querschnitt durch das Gynäceum, alle drei
Samenknospen zeigend; in 1 ist der Embryosack mit-
ten, in 2 an der Basis, in 3 gar nicht durch den Schnitt
getroffen ; cay, die drei sichelförmigen Fächer, welche
ein Drittel der Oberfläche der Samenknospen frei las-
sen, während diese sonst in das Endocarpium ein-
gebettet sind; letzteres bildet sich bis zu der scharfen
Grenzlinie gegen das Mesocarpium hin später zum
Putamen aus; can. drei mit den Fächern alternirende
Canäle, welche an der Oberfläche desGynäceum unter-
halb der Spitze als Poren endigen.

B

stärker vergrössert, um die Gleichheit der jetzt noch
meristematischen Gewebe zu zeigen; die Epidermis
des äusseren Integumentes besteht aus radial gestell-
ten, zartwandigen Pallisadenzellen, welche mit der aus
quadratischen Zellen gebildeten Epidermis des Endo-
carpium später fest verwächst, so dass das Fach ver-
loren geht.
Aiphanes aculeata Willd.

Fig.10. Längsschnitt durch das Gynäceum; die eine
der Samenknospen (oy.1) ist median, die andere (ov. 2)
seitlich getroffen ; beide sitzen mit breiter Basis einer
Centralsäule (gebildet aus den Ovarienrändern und
eingewachsenen Rhaphen?) auf, welcher sich nach
oben hin das leitende Zellgewebe anschliesst; in die-
sem wie in demganzen Germen sind zahlreiche, grosse,
mit gelbbraunem Safte (Gummi?) angefüllte, glasig
schimmernde Zellen vertheilt; das zarte Endocarpium
verwächst mit den Seiten der Samenknospen (ov.2!);
die zarten Stränge der letzteren sind in der Zeichnung
nicht erkennbar. \

Attalea spec. Novo-Granatensis.

Fig. 11 A u. B. Quer- und Längsschnitt durch zwei
gleich ausgebildete Samenknospen mit dem sie um-
gebenden Ovariumgewebe; L das Fach, welches auf
dem Querschnitte als schmale Sichel erscheint; die
Rhapheseite wird durch eine Reihe starker Fibrovasal-
stränge ausgezeichnet, währendim äusseren Integument
viele zartere Stränge verlaufen; das innere Integument
gibt sich auf dem Querschnitte (A) durch kleinere
Zellen zu erkennen.

Pinanga maculata Hort. Herrenh.

Fig. 12. Längsschnitt durch eine Samenknospe;
dieselbe sitzt mit sehr breitem, dickem Fusse auf, da
die Rhaphe ein vielschichtiges Verstärkungs-Paren-
chym besitzt; der Hauptstrang (f. fibr.) läuft im Bogen
zur Chalaza und endigt dort; das Integumentgewebe
besteht aus inneren kleinen und äusseren grösseren
Zellen, welche zusammen eine sehr lange Mikropyle
bilden.

Fig.13. Querschnitt durch die Samenknospe, um
die mächtige Ausbildung der Rhaphe und die Gesammt-
zahl der den Embryosack umschliessenden Stränge zu
zeigen.

Grisebachia Belmoreana (W.etDr.) F.deMüll.

Fig. 14. Frucht mit vorn aufgeschnittenem Pericar-
pium, um den (centralen) Samen bloss zu legen; S
eine Furche, welche über der Rhaphe des Samens ver-
läuft und deren Lage äusserlich anzeigt; die drei per-
sistirenden Stigmen zeigen noch in der Frucht deren
Entstehung aus drei Carpellen. x

Fig.15. Der Samen allein; A. Ansicht von der
Rhaphe (Rückenansicht); B. Seitenansicht; C. Ansicht
von der Vorderfläche; D. Ansicht von der Basis mit
der in der Mitte gelegenen Embryogrube; rechts das
Hilum, aus welchem die Rhapheäste alsbald auslau-
fen, um schliesslich von der anderen Seite her wieder
zusammenzustossen.

Tafel VI.
Areca OCatechull.

Fig. 16. Längsschnitt durch das Gynäceum mit der
median durchschnittenen Samenknospe; das leitende
Zellgewebe (t.c.) mündet über dem Hilum in das ein-
| zige ausgebildete Fach; O. st. das eine der beiden
| unfruchtbaren Ovarien, welches sich an der Stigmen-
| bildung gleichmässig mit dem fruchtbaren betheiligt.

| Fig, 9. Längsschnitt durch die Uebergangsstelle
vom Endocarpium zur Samenknospe, L in Fig.7,

en

"Fig.17. Querschnitt durch die Samenknospe; die
Rhaphe, von enormer Dicke, besitzt mehrere Reihen
grosser Epidermiszellen, welche sich an der Seite des
Embryosackes auf eine reduciren, und ist mit zahl-
reichen Strängen versehen, welche sich theilweise um
den Embryosack herum verzweigen und dadurch das
Integumentgewebe in ein kleinzelliges inneres und
grosszelliges äusseres absondern.

Rhopalostylis BuerlW et Dr.) Seem. et

ook.

Fig. 18. Längsschnitt durch das Gynäceum. Die
Rhaphe der einzigen Samenknospe hängt bis über die
Chalaza mit den Strängen des Pericarpium zusammen;
das leitende Zellgewebe lässt sich hier von den Stig-
men nicht weiter abwärts verfolgen.

Fig. 19. Querschnitt durch die Spitze des Gynäceum
mit den gleichmässig entwickelten Stigmen, welche
eine dreifeldrige Scheibe bilden.

Fig. 20. Querschnitt durch den mittleren Theil des
Gynäceum mit der Samenknospe nahe der Chalaza;
diese ist hier '/; mit dem Pericarpium verwachsen
(ch. conn.); f. fibr. rh. der Hauptstrang der Rhaphe;
Exocarpium häutig, Mesocarpium mit peripherischen
Reihen von Fibrovasalsträngen versehen, auf welche
feinzelliges, dann grossmaschiges Parenchym folgt;
Endocarpium zart, an der Verwachsungsstelle von
Rhaphe und Pericarpium nicht erkennbar.

Fig.21. Querschnitt durch einen etwas tieferen
Theil des Gynäceum mit der Samenknospe in mitt-
lerer Höhe; dieselbe ist nur zu !/s eingewachsen
(rh. conn.), sonst wie vorige Figur.

Saguerus saccharifer Bl.

Fig.22. Querschnitt durch das Gynäceum; drei
syncarpe Ovarien mit je einerSamenknospe; die Ein-
schnitte in dem Exocarpium bezeichnen die Suturen
en Ovarien, die Ecken entsprechen deren Median-
inien.

Fig. 23. Stück des Längsschnittes aus dem Gynä-
ceum, die Bildung des Endocarpium in einem Fache
zeigend; nur eine Zellschicht bildet das Endocarpium,
dem sich die lockeren Mesocarpiumzellen anschliessen.

Fig.24. Stück des Längsschnittes zur Erläuterung
des Sclerenchyms (scl.) auf der Grenze zwischen Exo-
und Mesocarpium; ep. die Epidermis, welcher sich
die übrigen Zellen des Exocarpium anschliessen.

Caryota spec. Hort. Gotting.

Fig. 25. Querschnitt durch ein Gynäceum mit zwei
Stigmen und zwei Fächern; das leitende Zellgewebe
(st. can.) zwischen denselben, je ein stärkerer Fibro-
vasalstrang (f. fibr. m., der als Medianus anzusehen
ist) an der Aussenseite des Faches neben vielen klei-
neren Strängen.

Fig. 26. Querschnitt durch ein Gynäceum mit einem
Stigma und einem Fache, aus einem Ovarium bestehend;
Bezeichnungen wie vorhin; Zahl der Stränge weniger
als die Hälfte von der der vorigen Figur.

Phoenix spec. Hort. Caleutt.

Fig. 27. Längsschnitt durch eine Blüthe mit schon
befruchteten Ovarien ; dieselben sind jetzt noch gleich
entwickelt, während später nur ein einzelnes aus-
wächst; die Befestigungsweise der (aversen) Samen-
knospen in den Fächern ist angedeutet.

Fig.28. Längsschnitt durch die Samenknospe mit
dem sie umgebenden Ovariumgewebe;; die Rhaphe ist
in ihrer unteren Hälfte mit demselben verwachsen,
oben frei; der lang cylindrische, unregelmässig ge-
staltete Embryosack bildet oft an der Chalaza einen

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grösseren Hohlraum, weshalb irrthümlich der Gattung
Phoenix atrope Samenknospen zugeschrieben sind.

Fig. 29—33. Entwickelung der Frucht (auf Quer-
schnitten).

Fig.29. Ovarium kurze Zeit nach der Befruchtung ;
die noch nicht in ihrer ganzen Länge angewachsene
Samenknospe ist aus dem dreieckigen Fache heraus-
gefallen.

Fig. 30. Das Ovarium (das einzige auswachsende)
rundet sich ab und differenzirt Exo-, Meso- und Endo-
carpium ; die jetzt angewachsene Samenknospe zeigt
einen kleinen Embryosack von dickem Integument
(und Rhaphe) umschlossen.

Fig. 31. Das Pericarpium ist abgerundet; der Em-
bryosack des jungen Samens hat sich vergrössert;
zahlreiche zarte Stränge im Mesocarpium.

Fig. 32 (bei stärkerer Vergrösserung). Die Schichten
des Pericarpium sind differenzirt; eine breite Schicht
Selerenchymzellen (scler.) liegt zwischen dem dünn-
häutigen Exocarpium (ex.) und dem äusseren, fein-
zelligen Mesocarpiumgewebe, in welchem nach innen
grosse, hyaline Zellen folgen, denen sich die in einen
Ring gestellten Fibrovasalstränge anschliessen. Das
dünnhäutige Endocarpium sondert sich schon jetzt von
den inneren, kleineren Mesocarpium-Zellen ab; die
Rhaphe der Samenknospe ist breit verwachsen (an der
Verwachsungsstelle liegen starke Stränge) und bildet
eine grosse Falte (pl.) in das Innere des jetzt fertig
gebildeten concentrisch zur Rhaphe gelagerten Endo-
sperms (ensp.) hinein, in welcher gleichfalls einige
Stränge Serlaufen, während dieselben in den übrigen
Theilen der Testa (test.) fehlen.

Fig. 33. Letztes Reifestadium: das dünnhäutige
Endocarpium hat sich von den inneren Mesocarpium-
Zellen durch deren Zerreissen losgelöst und umgibt
die Testa des Samens als lockerer Sack.

Chamaerops humilis L.

Fig.34. Querschnitt durch eine gereifte (noch weiche)
Frucht; die Testa des Samens (test.) ist nirgends von
dem Endocarpium getrennt (mitdemselben »verklebt«),
und bildetzahlreiche Ruminationen in dem Endosperm
mit je einem Fibrovasalstrange, welcher als Seiten-
zweig von der eine lang eingeschlagene Falte darstel-
lenden Rhaphe (rh.) erscheint; zahlreiche feine Fibro-
vasalstränge in dem fleischigen Mesocarpium.

Fig. 35. Ein Stück desselben Querschnittes bei stär-
kerer Vergrösserung, die Schichten des Pericarpium
mit den zahlreichen Fibrovasalsträngen, die Anheftung
der Testa an das Endocarpium, und eine Rumination
(rum.) nebst dem Endosperm darstellend; die Grenze
zwischen Testa und Endosperm (s.e. Embryosack-
höhlung) wird von einer Reihe collabirter Zellen
gebildet.

Licuala celebica Mig.

Fig.36. Längsschnitt durch die hermaphrodite Blüthe
mit dem Gynäceum; t. der Tubus aus Verwachsung
von Petalen (pet.) und Filamenten (fil.) gebildet; fiss.
der Spalt, welcher die apocarpen Ovarien trennt, aber
unterhalb der Stylusbasis aufhört; in einem der Fächer
ist die nicht völlig anatrope Samenknospe meldian ge-
troffen, avers, mit stark vorgezogener Mikropyle.

Licuala peltataRoxb.

Fig.37. Querschnitt durch die Basis des Gynäceum
und des sie einschliessenden Corollen-Staminaltubus
(s. vor. Figur); st. e. die Fibrovasalstränge der äusse-
ren, st. i. die der inneren Staminen; die übrigen peri-
pherischen Stränge gehören der Corolle an; die drei
ÖOvarien sind unter sich frei und stossen mit einem

Hohlraum im Centrum zusammen; ein Kranz von
Fibrovasalsträngen liegt in der Mitte jedes einzelnen.

Fig. 38. Querschnitt durch den mittleren Theil des
Gynäceum; Corollen-Staminaltubus wie vorhin; die
drei Ovarien liegen völlig frei neben einander, jedes
mit einem Kranz von Fibrovasalsträngen und einer
fast das ganze Fach ausfüllenden Samenknospe (ov.)
versehen.

Die selbständige tägliche Periodieität
im Längenwachsthum der Internodien.
Von
Prof. J. Baranetzky.

Schon Sachs hat bei seinen Untersuchun-
gen über das Längenwachsthum der Inter-
nodien die Beobachtung gemacht, dass die
tägliche Periodieität, welche im Verlauf des
Wachsthums unter dem Einflusse der wech-
selnden Beleuchtung immer auftritt, auch
dann nicht verschwindet, wenn die Pflanze
diesem Einflusse entzogen wird, d. h. wenn
das Wachsthum in dauernder Finsterniss vor
sich geht. Der genannte Forscher hat aber
dieser Erscheinung nicht weiter nachgespürt,
indem er sie als eine Folge des wo möglich in
seinem Beobachtungszimmer noch herrschen-
den, wenn auch ausserordentlich schwachen
Helligkeitsgrades erklärte. — Als ich vor
zwei Jahren, mit guten Apparaten ausgerüstet,
die ersten Beobachtungen über den Gang des
Längenwachsthums der Internodien in dau-
ernder Finsterniss machte, kam ich bald zu
der Ueberzeugung, dass sich auch in tiefer
Finsterniss die tägliche Periodicität ebenso
scharf wie beim Liehtwechsel ausspricht. —
Zwar sind meine Untersuchungen zur Zeit
noch nicht völlig abgeschlossen, einige der
bis jetzt gewonnenen Resultate aber sind Klar
und interessant genug, um sie jetzt schon in
wenigen Sätzen mitzutheilen.

Die meisten, und-jedenfalls alle hier mit-
zutheilenden Beobachtungen sind gemacht
an Gesneria tubiflora — einer Knollenpflanze,
welche zu diesen Untersuchungen als beson-
ders günstig sich zeigte. Die Zuwachse wur-
den mittelst zweier Registrirapparate stünd-
lich gemessen ; die Temperaturen wurden
zum Theil stündlich registrirt, zum Theil
direct beobachtet.

Bringt man eine am Lichte erwachsene
Pflanze in ein noch so tief verfinstertes Zimmer,
so zeigt ihr Wachsthum, wie schon bemerkt,
immer eine sehr scharf ausgesprochene Perio-
dieität. Am ersten oder in zwei ersten Tagen
ist die Wachsthumseurve auch sehr regel-
mässig (etwa wie die Curven, die ich für den

Saftausfluss gefunden habe). Je. länger aber

die Pflanze ım Finstern verweilt, desto unre-
gelmässiger wird der Gang des Wachsthums,
so dass nach drei oder vier Tagen (wenn über-
hauptdasWachsthum des Internodiums immer
noch fortdauert) die täglichen Perioden nicht
mehr zuerkennen sind, der Verlaufder Wachs-
thumscurve wird ganz unregelmässig. Lässt
man deshalb die Pflanze zuerst 3 oder 4 Tage
im Finstern ruhig stehen und bringt man sie
erst dann an den Messapparat, so findet man
keine täglichen Perioden mehr. Schon dieser
Umstand weist darauf hin, dass hier die täg-
liche Periodicität schwerlich eine Folge der
unvollkommenen Finsterniss sein kann, denn
in diesem Falle wäre nicht einzusehen, warum
diese Ursache nicht fortwährend einwirken
sollte. Noch klarer aber als diese Erwägung
spricht die Thatsache, dass die tägliche Perio-
dicität sich auch bei dauernder künstlicher
Beleuchtung unverändert zeigt, zu welchem
Zwecke ich die Pflanze in einem tief verfin-
sterten Zimmer mit fünf Stearinkerzen Tag
und Nacht ununterbrochen beleuchtete. — Die
Erscheinung der Periodicität wird auch nicht
durch den Gang der Temperatur bedingt,
denn sie behält dieselbe Geschwindigkeit bei
gleichsinnigen wie bei widersinnigen Aende-
rungen der Temperatur.

Dass die täglichen Wachsthumsperioden
in diesem Falle nicht eine direete Function
des Lichtes oder der Temperatur sind, bewei-
sen weiter die nächstfolgenden Thatsachen,
welche zeigen, dass die Erscheinung vielmehr
als eine Nachwirkung desLichtes aufzufassen
ist. — Für die Stengel (von Gesneria tubiflora) ,
welche den normalen Beleuchtungsbedingun-
gen ausgesetzt sind, kommen die Maxima des
Wachsthums überhaupt zur Mittagszeit. Be-
obachtet man aber das Wachsthum im Fin-
stern, so kommt man in Verlegenheit, zu
finden, dass diese Maxima in verschiedenen
Fällen bald in den frühen Morgenstunden,
bald erst Nachmittags oder gar gegen Abend
erscheinen. Es zeigt sich, dass die Lage der
Maxima davon abhängt, um welche Tageszeit
die Pflanze verfinstert wurde. Wird die eine
Pflanze am Morgen, die andere erst Abends
ins Finstere gestellt und werden sie dann beide
neben einander stehend (also unter den glei-
chen äusseren Bedingungen) beobachtet, so
erreicht doch die erstere ihr Wachsthums-
maximum immer viel früher als die letztere.
Gesneria tubiflora, welche ich um 8 Uhr früh
verfinstert habe, zeigte die Maxima des

[3

Wachsthums zwischen 6 und 10 Uhr an, die-
jenigen dagegen, welche um 8 Uhr Abends ins
finstere Zimmer gebracht wurden, erreichten
diese Maxima erst 4—8 Uhr früh. — Wenn
diese T'hatsache schon auf eine innige Be-
ziehung zwischen vorangegangener Beleuch-
tung und der nachdauernden Periodieität im
Finstern schliessen lässt, so gibt es andere,
welche eine solche Beziehung unzweifelhaft
machen; es ist nämlich Thatsache, dass bei
einer Pflanze, welche durch das Verweilen im
Finstern ihre Periodieität eingebüsst hat, diese
durch den Einfluss des Lichtes wieder hervor-
gerufen werden kann. Ich liess die Pflanzen
im Finstern so lange wachsen, dass ihre täg-
lichen Perioden unkenntlich wurden und habe
sie dann eine kurze Zeit lang demLichte aus-
gesetzt. 5- und 7stündige Beleuchtung war
nicht ausreichend. Nach 12stündiger Einwir-
kung desLichtes aber war jedesmal die Perio-
dieität wieder ganz scharf und regelmässig
ausgesprochen.

Nach meinen bisherigen Untersuchungen
ist kein Zweifel darüber, dass die täglichen
Wachsthumsperioden ganz unabhängig von
den directen Einwirkungen des Lichtes und
der Temperatur eine Zeit lang fortdauern kön-
nen. Die letztangeführten Beobachtungen zei-
gen weiter, dass diese Perioden eime Aıt
Nachwirkung des Lichtes sind. — Die
Art und Weise aber, wie diese Nachwirkung
sich äussert, ist im vorliegenden Falle eine
bedeutend andere als bei der täglichen Perio-
dicität des Saftausflusses. Dortkann die Nach-
wirkung erst durch einen längere Zeit rhyth-
misch dauernden Beleuchtungswechsel hervor-
gerufen werden, während hier eine wenige
Stunden dauernde Beleuchtung schon genügt,
um den periodischen Gang der Erscheinung
im Finstern zu bedingen. Die Thatsache aber,
dass das Wachsthum sein erstes Maximum
jedesmal ungefähr 24 Stunden nach dem Ver-
dunkeln der Pflanze erreicht, lässt noch die
Frage zu, ob nicht vielleicht die betreffende
Periodicität eher als eine Folge des Reizes,
bewirkt durch den plötzlichen Wechsel der
Beleuchtung, aufzufassen wäre ; — eine Frage,
die ich einstweilen noch nicht im Stande bin,
zu beantworten.

Verschiedene andere auf die Erscheinung
des Wachsthums bezügliche Beobachtungen
ebenso wie die Beschreibung der Beobach-
tungsmethoden konnten in diese kurze Mit-
theilung nicht aufgenommen werden.

Kijew, im August 1877.

N ee et 5 642

Notiz über BoletusOudemansii Hartsen,
Boletus fusipes Heufler und Boletus
placidus Bonorden.

Nachdem mir im Monat August d. J. mehrfach die
Gelegenheit geboten wurde, Boletus Oudemansii in
unseren Nadelwäldern oder beschatteten Heidefeldern
zu sammeln und die lebendigen Exemplare mit den
Beschreibungen der am Eingange dieser Mittheilung
genannten Pilze zu vergleichen, bin ich zu der Ueber-
zeugung gekommen, dass B. Oudemansü und B.
Jusipes künftig nur als Synonyme zu betrachten sein
werden, und dass auch B. placidus höchst wahrschein-
lich dieses Schicksal wird theilen müssen.

Erstens ist zu erwähnen, dass die Hutfarbe des
B. Oudemansii anfangs elfenbeinweiss und später hell
eitronengelb, und nicht, wie es Hartsen’s Diagnose
angibt, erst gelb und später weiss wird; zweitens,
dass der Stiel aller meiner Exemplare immer abwärts
ein wenig gekrümmt war und spindelförmig zulief;
endlich drittens, dass die Farbe des Netzes an der
Oberfläche des Stieles niemals rein blutroth, sondern
vielmehr immer mit einem Stich ins Braune angetrof-
fen wurde. Füge ich jetzt hinzu, dass die Oeflnungen
der Röhre im völlig reifen Zustande scheinbar einen
rothbraunen Saft ausschwitzten, und dass die getrock-
neten Heufler’schen Exemplare von B. fusipes in
Rabenhorst's Fungi Europaei Nr. 712 in allen
Theilen den meinigen von B. Oudemansüi gleich sind,
so wird man zugeben müssen, das über die Identität
der beiden, von Heufler und Hartsen beschriebe-
nen Arten kein Zweifel mehr bestehen kann. Die
Möglichkeit, dass Heufler die punktförmigen Er-
habenheiten im Netzwerk des Stieles übersehen habe,
oder dass selbige in seinen Exemplaren vielleicht
weniger entwickelt waren, bedarf kaum einer weit-
läufigeren Erörterung.

In Heufler's Diagnose von 2. fusipes werden die
Poren (nicht die »tubuli«, wie es heisst, bei Fries in
der 2. Auflage der Epicrisis p. 500) als »Pori inaequa-
les guttati« beschrieben, was nur in Hinsicht der
ersteren Eigenschaft richtig ist. Wirklich laufen nicht
alle Röhren des Hutes gleich tief hinab, so dass man
an der Unterseite dieses Theiles immer grössere Räume
entdeckt, welche einige wenige engere und tiefer lie-
gende einschliessen ; dass jedoch die Poren eine Flüs-
sigkeit ausschwitzen sollten, ist ungenau, wiewohl der
Schein als ob es so wäre, nicht gering ist. In Wirk-
lichkeit ergibt sich, dass die Poren an ihrem Rande
mit kolbenförmigen, hinausragenden Zellen besetzt
sind, deren Inhalt anfangs farblos ist, etwas später
jedoch hellgelb und endlich rothbraun wird und in
diesem Zustande ein so stark lichtbrechendes Ver-
mögen besitzt, dass man die Zellen kaum von Tropfen
einer dunkeln Flüssigkeit unterscheiden kann. Merk-
würdig ist, dass eben solche Zellen in den Flecken
des Stieles angetroffen werden, und dass auch diese
Flecken anfangs viel heller als später gefärbt sind.

Das Fleisch der von uns untersuchten Pilze war
schneeweiss, spongiös, etwas klebrig, von unangeneh-
mem Geruch, blieb anfangs ungeändert, färbte sich
jedoch endlich hell gelb-violett.

Heufler fand seine Exemplare im August, in
südlicheren Regionen, jedoch in einer Höhe von 4500
Fuss, zwischen Vaceinium Myrtillus und Heide-
moosen, das heisst also unter ganz gleichen Umstän-
den wie wir die unsrigen. Bs ist nicht ungleichgültig,
auf die von Heufler angegebene Meereshöhe zu

achten, weildie ganz kurze Aeusserung in der Fries-
schen Epicrisis: »In Europa australi«, ohne mehr,
wohl im Stande wäre, aus pflanzengeographischen
Gründen, einige Zweifel an die Richtigkeit unserer
Vorstellung einzuflösen.

Die Frage nach der Priorität des Namens unseres
Pilzes ist leicht zu beantworten. Da die 186. Lieferung
der Flora Batava, worin Hartsen’s Abbildung
und Beschreibung aufgenommen wurde, schon vom
Jahre 1863 datirt, während Heeufler die ersten Exem-
plare seines Boletus erst im August 1864 auflfand und
seine getrockneten Specimina nicht vor dem Jahre
1865 in der 8. Lieferung von Rabenhorst’s Fungi
Europaei publicirte, so ist kein Zweifel daran, dass
der Bezeichnung: Boletus Oudemansii im System der
Vorzug verliehen werden muss.

Boletus placidus Bon. (Bot. Ztg. 1861, p. 204 und
Fries’ Epier. Ed. 2. p.518) ist meiner Ansicht nach
gleichfalls mit 3. Oudemansii identisch. Fries brachte
ihn zum Subgenus @yrodon (»Pori sinuosi vel gyroso-
plicati; tubuli brevissimi, vix lin. longi, hymenophoro
subadnatic), wohin B. Oudemansii ebenfalls gezogen
werden könnte, indem die »Tubuli inaequales, unde
oriuntur sinus, plures includentes«, deren Erwähnung
bei Bonorden auf den Vordergrund tritt, bei letzt-
genannter Species ebenfalls angetroffen werden. Heisst
es bei B. placidus weiter: »pileo e convexo explanato,
glabro, flavo-albo, margine priorum involuto, dein
exserto acuto, carne candida, stipite obeso, subbul-
boso, albo, rubro-ferrugineo-maculato et striato;
tubulis curtis, decurrentibus, flavis, poris sinuosis,
demum e rubro ferruginascentibus«, so sind das alles
Eigenschaften, welche mit Ausnahme des dicken,
einigermaassen bulbösen Stieles, bei 3. Oudemansii
zurückkehren. Zwar bemerkte Bonorden in derBot.
Ztg. (1861 p. 204), dass die Sporen des Pilzes »sehr
klein, oval-lang, braunroth sind, und, wenn der Pilz
reif ist, den Poren die gleiche Farbe geben«, indem
B. Oudemansü und B. fusipes von Fries in die
Abtheilung mit gelblichen Sporen untergebracht wur-
den; doch darf man nicht vergessen: erstens, dass
Bonorden die Röhre selbst, deren innere Oberfläche
die Sporen trägt, gelb nennt, also zugebend, dass
dort wenigstens gelbe Sporen abgeschieden werden,
und zweitens, dass in den Beschreibungen die Farbe
der Sporen sich durchgehends nicht auf diejenige ein-
zelner Individuen, sondern vielmehr auf solche ganzer
Anhäufungen bezieht, woraus hervorgeht, dass Bonor-
den die einzelnen Sporen des B. placıidus sehr wahr-
scheinlich nur darum braunroth genannt hat, weil er
die Oeffnungen der Röhre schliesslich ebenso gefärbt
fand. Ausserdem sollte es doch sehr wunderbar schei-
nen, dass dieselbe Species Sporen von zweierlei Farbe
(gelbe und rothbraune) lieferte, was doch, wenn
Bonorden's Beschreibung richtig wäre, bei 2. pla-
cidus der Fall sein würde.

Möchte meine Vermuthung sich bestätigen, so wäre
der Name B.placidus, als schon von 1861 herrührend,
allen anderen vorzuziehen.

Schliesslich sei erwähnt, dass der Hut des 2. pla-
cidus, gerade wie bei B. Oudemansiüi, gewöhnlich 3—4
Zoll breit ist, und dass die Identität der drei früher
genannten Species auch noch dadurch an Wahrschein-
lichkeit gewinnt, dass Bonorden, Hartsen und
Heufler alle drei durch das niedliche Aeussere des
Pilzes getroffen wurden. Bonorden nannte ihn 2.
a seiner »sanften und gefälligen Form« wegen ;

artsen rühmt seine Schönheit, und spricht von »ce

beau Bolete«; Heufler endlich hält ihn für das

»decus speciosissimum« der Alpenwälder.

Folgende Beschreibung möge, als den Sachverhält-
nissen am meisten getreu, hier einen Platz finden.

Boletus Oudemansit Hartsen (Flora Batava fasc. 186,
tab. 936 cum descriptione [a. 1863] et Liste provisoire
des Fonges superieurs qui croissent dans les Pays-Bas
du Nord ete., Utrecht, a. 1864. — Synon. B. fusipes
Heutfler in Rabenhorsts Fungi Europaei,
Nr.712, cum descriptione[a.1865]). Pileo convexo-pul-
vinato, eburneo, tandem citrino, glutine pallescente
oblinito, margine primum involuto, tandem acuto;
stipite gracili, deorsum curvato, attenuato, firmo, albo,
maculis striisque, vulgo punctulis prominentibus exa-
speratis, fuscescenti-rubris, anastomosantibus pul-
cherrime reticulatim pieto; tubulis curtis, inaequali-
bus, sinus majores formantibus minores plures inelu-
dentes, decurrentibus, primitus albis, dein ochraceis,
tandem ore saturate fusco-rubris.

Pileus 2—9 centim. largus, 0,5—3 centim. altus.
Stipes 4—16 centim. longus, 0,6—1,5 centim. crassus,
Caro pilei stipitisque spongiosa, alba, ingrate olida,
plus minus viscosa, fracta diu immutata, tandem
sordide violacea, alcohole submersa mox nigrescens.
Tubuli recentes 2—3 mill. longi, oribus orbieularibus
ovalibusque plus minus flexuosis. Color pororum in
exemplis maturis-minime derivandus a sporis, sed a
cellulis cucurbitiformibus (e pedicello recto vel curvato
superne in globum expanso formatis), quales etiam in
stipitis maculis ostenduntur, ab oribus tubulorum pro-
ditis, initio substantia colore carente, postea vero ma-
terie fusco-rubente repletis.

Stupenda mihi videtur affinitas inter B. Oudemansiv
et B. placıdum Bon. (Bot. Ztg. a. 1861, p. 204 et Fries
Epier. Ed.alt.p.518). Hic esim non nisi stipiti obeso,
subbulboso a nostris exemplis differre videtur.

Nullus dubito quin Bonordenius, colorem poro-
rum pro illo sporarum sumens, has fuscorubras nun-
cupaverit, etsi ipsis tubulis colorem flayvum tribuerat.

Amsterdam, Sept. 1877. 0. A.J.A.Oudemans.

Litteratur.
Sur les Gramindes mexicaines a sexes
separes, par Eug. Fournier.

Vor fünfJahren erschien die erste Lieferung des auf
französische Staatskosten gedruckten WerkesMission
scientifique au Mexique et dans l’Ameri-
que centrale, worin Herr Fournier die Orypto-
an abhandelte. Seit jener Zeit arbeitet er an den

ramineen, welche ihm Veranlassung gaben, vorlie-
gende 18 Seiten starke Notiz im Bulletin de la Societe
royale de Botanique de Belgique, Band XV (1876),
vorauszuschicken.

Bei manchen Gräsern finden wir die Linne’sche
Polygamie, bei anderen Monoecie oder Dioecie. In die
erste Classe reiht der Verf. die meisten Paniceen: bei
der einen enthält dasselbe Aehrchen männliche sowie
Zwitterblüthen. In den Chlorideen befindet sich die
eingeschlechtliche oder verkümmerte Blume oberhalb
der fruchtbaren ; in Folge der verschiedenen Stellung
ihrer Blumentheile bilden diese Gräser eine ganz
eigenthümliche Rotte in der Familie, und durch die-
ses Merkmal stehen sie den Triticeen nahe, was bisher
und zwar schon im Jahre 1822 Herr Du Mortier
allein constatirte. Kunth’s Pappophoreen zeigen uns
die nämlichen Merkmale und deshalb sollten sie wohl
mit den Chlorideen vereinigt werden, von welchen sie

|
|

LEN

‘sich blos durch die Zahl der Grannen an der unteren
Glumelle unterscheiden. Anders stellt sich die Sache
heraus bei dem Genus Aegopogon (Hymenothecium Lag.
und Schellingia Steud.). Hier die Bemerkung, dass
dieselbe Species sich bei Steudel in zwei Gattungen
vorfindet, nämlich Sehellingia tenera Steud. und Aego-
pogon geminiflorus H.B. K. Bei Aegopogon existiren
durchgängig polygame Blüthen von sehr verschiede-
nem Bau, was der Verf. näher bespricht, um dann die
Bemerkung beizufügen, dass Hilairia H. B. K., die
auch in Mexico vorkommt, ganz in der Nähe von
degopogon steht. Ganz mit Unrecht wurde letztere
Gattung bald zu den Chlorideen, bald zu den Agrosti-
deen, bald zu den Avenaceen gestellt.

In der zweiten Gruppe, wo keine Zwitterblumen
vorkommen, hat Herr Fournier Veranlassung, neue
Gattungen aufzustellen. Er beschreibt so Krombholzia
Rupr. ined., nachdem letzterer Autor vorher dieser
Pflanze den durch A. Richard bereits vergebenen
Namen Galeottia beigelegt hatte. Es ist dies eine
monöeistische Festucacee mit zwei Arten: K. mexi-
cana Rupr. und K. latifolia Fourn., erstere von
Galeotti, die zweite von Liebmann gesammelt.

Bei anderen monöcistischen Gattungen findet man
die verschiedenen Geschlechter in getrennten Aehr-
chen: so in der Gruppe von Kunth’s Olyraceen und
bei einigen Rottboelliaceen. Durch den Blumenbau
muss Zithachne von Olyra getrennt werden. Wieder
anders stellt sich der Blüthenbau bei Strephium, wo-
von eine neue Art, 2. strietiflora, beschrieben wird.
Lithachne axillaris P. B. bildet den Uebergang zur
Gattung Strephium.

Parallele Erscheinungen bieten die Rottboelliaceen.
Von 7ripsacum wird der Verf. in der »Mexicanarum
plantarum enumeratio« einige neue Arten beschreiben.
Neben T’ripsacum stellt er Buchlaena Schrad., eine
Gattung, die bisher gewöhnlich misskannt wurde. In
den »Verhandlungen des botanischen Vereins der Pro-
vinz Brandenburg« 1875 bespricht sie Herr Ascher-
son aufs neue, konnte die Pflanze aber nur in getrock-
netem Zustande und ohne männliche Blüthen unter-
suchen. Das Material, welches Herrn Fournier zur
Hand war, erlaubte ihm die einschlägigen Arten zu
untersuchen und zwar E. mexicana Schrad. (Reana
luxurians DC.), E. Bousgnei n. sp., E. Giovannini
(Reana Brign.) mit der Bemerkung, dass Brignoli's
Reana sich von Euchlaena blos durch sechs statt drei
Staubfäden unterscheidet.

Bei einer natürlichen Classification der Gramineen
muss das Genus Zea seinen Platz nach Euchlaena
angewiesen bekommen, wie dies Herr Ascherson
bemerkte, dem aber nicht bekannt war, dass dies
bereits Ig. Gay im Jahre 1822 gethan hat. Auch die
monöcische Cox muss den Rottboelliaceen angereiht
werden.

Dann bespricht Herr Fournier die bisweilen
monöcischen, gewöhnlich aber diöcischen Gramineen,
wie sie sich bei den Chlorideen vorfinden. Bereits
1859 hat Herr Engelmann diese Frage besprochen,
als er auf Sesleria dactyloides Nutt. die neue Gattung
‚Buchlo® gründete. Während Steudel die männliche
Pflanze unter dem Nuttal’schen Namen auflührt,
macht er aus der weiblichen seine Intephora azill-
flora, die Munro ZLasiostegia humilis Rupr. ined.
(soll heissen C’asiostegia) nennt. Dann gibt der Verf.
die reiche Synonymie der Buchloe dactyloides Engelm.
Dieselbe Monöcie zeigt auch Opizia stolonifera Pr.,
welche Presl als zwitterig betrachtete und deren
männliche Pflanze Ruprecht Casiostegia anomala

nannte. Engelmann’s Monanthochlo£, die kaum der
mexicanischen Flora zugerechnet werden kann, scheint
streng diöcisch zu sein.

Brizopyrum Link bietet einige diöcischeArten. Einige
Steudel’sche Uniola und Eragrostis müssen zu Bri-
zopyrum gezogen werden. Bis jetzt kennt Herr Four-
nier drei Arten letzterer Gattung aus Mexico. Auch
die neue Gattung Jouvea, zu Ehren des Herrn Duval-
Jouve genannt, eine Zepturus ähnelnde Pflanze, ist
streng diöcisch; die durch Liebmann bei San
Augustin gesammelte Pflanze wird eingehend beschrie-

en.

Herr Fournier stellt als Endresultat seiner Studien
auf, dass die Sexualität der Gramineen nicht geeignet
ist, diese Pflanzen in Gruppen zu zerlegen. Schon
Kunth hat dies dadurch anerkannt, dass er seine
Olyreen einzog und in die Nähe von Panicum stellte.
Zea und Coix gehören zu den Rottboelliaceen, die
ihrerseits mit den Andropogoneen verwandt sind, so
wie die Triticeen mit den Chlorideen. Ferner stellt
sich heraus, dass die diclinen Gramineen in den Blü-
then beider Geschlechter grosse Aehnlichkeit zeigen,
sowohl hinsichtlich ihrer Hüllen als ihrer Stellung aut
der Pflanze, wenn sie deutlich diöcisch sind, während
der Unterschied sehr auffällig ist, wenn beide Ge-
schlechter auf derselben Pflanze vorkommen, ein
Umstand, welcher zur Trennung der beiden Ge-
schlechter in verschiedene Gattungen Anlass gab. B.

Om meristemet i dicotyla växters
rötter af Jakob Eriksson, docent vid
Lunds Univessitet.

S. »Neue Litt.« d. J. S.359.

Es ist die ausführliche Darlegung der Arbeit, deren
Resultate Verfasser vorläufig im Jahrg. 1976 S. 641 ff.
unserer Zeitung mitgetheilt hat. 4, meist Dopeltafeln,
begleiten sie. G.K

Ueber fossile Pflanzen aus der Jura-

formation Japans. Von Th. Geyler.
S. »Neue Litt.« d. J. S. 328.

Beschreibung der von J. J. Rein mitgebrachten
Fossilien aus dem japanischen Jura. 16 Arten, darunter
sindneu: Thyrsopteris elongata, Pecopterisexiliformis,
Zamites parvifolius, Podozamites tenuistriatus, P.
Reinit, nebst Varietät, Cycadeospermum japonicum.
Ein Vergleich mit der von Heer bearbeiteten ost-
sibirischen Jura-Flora zeigt, dass eine Anzahl Arten
gemeinschaftlich sind. i.K

Parthenogenesis einer angiospermen

Pflanze. Von A. Kerner.

S. »Neue Litt.« d.J. S.183.

Antennaria alpina L., von der männliche Exemplare
überhaupt mit Sicherheit nicht bekannt sind, hat im
Innsbrucker Garten parthenogenetisch Samen getra-
gen; die daraus erwachsenen Pflanzen waren der
Mutterpflanze völlig gleich; es ist wahrscheinlich,
dass auch im arktischen Vaterlande die Bildung keim-
fähiger Samen parthenogenetisch erfolgt. G.K.

Sur la structure et les mouvements
des feuilles du Dionaea muscipula
AN
par C. de Candolle.
S. »Neue Litt.« v. J. S.S16.
Wir theilen den Inhalt auch dieser Untersuchung der
Dionaea mit. 8.30 des Schriftchens heisst es;

rg [RN a nd

»1. Absorption animalischer Materien kommt den
Blättern nicht direct zu Gute, und ist zur Entwicke-
lung der Dionaea nicht nothwendig.

»2. Die marginalen Anhängsel bilden neben dem
Rande der Blattfläche ein vom übrigen Blatte ver-
schiedenes Glied, woraus sich erklärt, dass ihre Be-
wegung mit der der Klappen nicht simultan stattfindet.

»3. Sternhaare und Drüsen entwickeln sich blos aus
der Epidermis, während die reizbären Haare mit aus
dem subepidermalen Gewebe gebildet werden.

»4. Stomata existiren auf beiden Seiten der Blatt-
fläche, während die Klappen solche nur auf der Unter-
seite tragen.

»5. Structur und Entwickelung der verschiedenen
Blatttheile sprechen für die Hypothese, dass die Be-
wegungen der beiden Klappen sich aus einer Variation
der Turgescenz des oberseitigen Parenchyms allein
erklären.

»6. Die reizbaren Hanre sind die erregenden Organe,
welche den Reizen direct auf das subepidermale Gewebe
zu wirken erlauben.« G.K.

Remarks on the superposed arrange-
ment of the parts of the Flower.
By Maxwell T. Masters.

S. »Neue Litt.« d.J. S. 80.

Nach Unterscheidung der »falschen Super»osition«
von der echten betrachtet Verf. zunächst die Arten
der letzteren (Sepala über Sepala, Petala über Sepala,
Petala über Petala, Stamina über Petala u. 8. w.) und
ihr Vorkommen, und darauf die Ursachen der Super-
position (S. von Wirteln, spiralige Disposition, Enation,
Chorisis, Abort u. 8. w.); zuletzt die Posilionsverhält-
nisse von Tiliaceen und Olacineen speciell. G.K.

Bulletin de la Societe botanique de
France. 1875. Session extraordinaire
d’Angeıs.

Sitzung vom 21. Juni.
Bras, Sur le Saponaria bellidifolia Sm. et le Spe-
cularia castellana Lang.
Sitzung vom 25. Juni.
Martin, Catalogue des plantes vasculaires des
environs de Campestre.
Sitzung vom 27. Juni.
Germain de St.-Pierre, Sur un mode de repro-
duction du Kubus fruticosus.
Miegeville, Note sur le genre Zepra Hall.
Bouvet, Adgitions a la Flore de Maine-et-Loire.
Bouvet, Pläntes rares ou nouvelles pour la Flore
d’Indre-et-Loire.
Rapport de M. labbe Ravain sur l’excursion faite

a letang de Saint-Nicolas, le 22 juin.

Compte rendu de M. Doümet-Adanson sur
l’herborisation faite a Juigne, le 24 juin.

Rapport de M. /’abbe Ravain sur l’'herborisation
faite le 26 juin, aux environs de Saumur.

Ed. Bureau, Rapport sur le Jardin des Plantes

d’Angers. ;
Germain de Saint-Pierre, Rapport sur
V’etablissement horticole deM. Andre Leroy. G.K.

Untersuchungen über den Einfluss,
des Lichtes aus der strahlenden

Wärme auf die Transspiration der

Pflanze. Von J. Wiesner.

Diese Arbeit (vergl. »Neue Litt.« oben S. 152) ist
bereits im vorigen Jahrgang unserer Zeitung $. 509
summarisch wiedergegeben. G.K.

ie neh

Ueber das Wachsthum und die Fort-
pflanzung von Zanardinia collaris
Crouan. Von J. Reinke.

»Der Zeugungsakt bei Zanardinia besteht in einer
Paarung von Schwärmsporen ; seine specifische Bigen-
thümlichkeit aber in der eclatanten Differenzirung
beider Geschlechter und darin, dass der weibliche
Schwärmer in einen Ruhezustand übergeht, bevor er
empfängnissfähig wird.« G.K.

Citat- Berichtigung.

Wie angenehm es ist, wenn die Autoren unrichtige
Zahlen eitiren, hatte ich abermals zu erfahren Anlass.
Um Punica Granatum in analytischen Abbildungen
zu suchen, nahm ich auf De Candolle’s Anweisung
Tournefort’s Institutiones t.401 zur Hand, wo aber
die bemerkte Gattung sich nicht vorfand. Dasselbe
Citat fand ich dann bei Endlicher und in der Flore
de France vonGrenier undGodron. Zuletzt musste
ich mich entschliessen, die Tafel bei Tournefort
selbst aufzusuchen und fand sie unter 407. (Das Citat
des Granatapfels von Gaertner bei De Candolle
und Endlicher ist zufällig correct.) Ein neuer Be-
weis, wenn dies leider nothwendig wäre, wie die
Autoren gegenseitig die fehlerhaften Citate von ein-
ander abschreiben. Aehnliche Noth erinnere ich mich
mit Citaten aus Host'’s Gramineen gehabt zu haben.

Buchinger.
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In unserem Verlage ist erschienen:

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VEN nes Ahlen al a u Rabe 22 Sn Fasern

Nr. 41.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary.

12. October 1877.

als.

Inhalt. Orig.: J. Rostafinski und M. Woronin, Ueber Botrydium granulatum. — Anzeige.

Ueber Botrydium granulatum.
Von
J. Rostafinski und M. Woronin.
Hierzu Tafel VII—XT*).
Vorwort.

Die nachstehende Untersuchung wurde von
dem Unterzeichneten und dem Grafen H. zu
Solms-Laubach im Frühjahre 1874 in
Strassburg in Angriff genommen. Die unge-
schlechtliche Vermehrung des Botrydium in
fast allen ihren Variationen war das Resul-
tat, zu welchen wir am Ende dieses Jahres
gelangten. Gleichzeitig und ganz unabhängig
von uns kam Woronin auf Grund selbstän-
diger ın Finnland ausgeführter Untersuchun-
gen zu fast identischen Resultaten, welche er
im Januar 1875 in den Schriften der Peters-
burger naturforschenden Gesellschaft dem
wissenschaftlichen Publicum mittheilte.

Wir hatten die Absicht gehabt, die Arbeit
gemeinschaftlich weiter zu führen, Graf
Solms zog sich aber zurück und so kam es,
dass die weiteren Untersuchungen einerseits
von mir in Strassburg, andererseits von
Woronin in Petersburg im Laufe der fol-
genden Jahre gefördert worden sind.

Eine vorläufige Mittbeilung über den Zu-
sammenhang von Botrydium und Protococeus
botryoides so wie über die Stellung dieser Alge
im Systeme gab ich gelegentlich in einem
Aufsatze über Haematococcus und einen aus-
führlicheren Bericht darüber legte ich im
Frühjahre 1876 der Krakauer Akademie der
Wissenschaften vor.

Die folgende Mittheilung ist eine gemein-
schaftliche Arbeit, sie enthält die Resultate
dreijähriger gegenseitig geprüfter Beobach-
tungen. Der Text ist von mir redigirt, die
prächtigen hier gegebenen Zeichnungen die
ausschliessliche Arbeit Woronin’s

Cherbourg, im Januar 1877. J.R.

*), Die Tafeln zu dieser Arbeit verdankt die Bot.
Zeitung der Munificenz der Verfasser. Die Red.

I. Geschichtliches.

Die erste literarische Notiz, betreffend
Botrydium, findet sich am Ende des XVII.
Jahrhunderts bei Ray*), welcher es als:
»Lichenoides fungiforme, capitulis
vel vesiculis sphaericis aqueo
humore repletis« beschreibt. Ihm folgt
einige 50 Jahre später Dillen**), welcher
seiner: »Iremella palustris, vesiculis
sphaericis fungiformibus« einen thal-
lus communis zumuthet. Fast in derselben
Zeit wirdesvon Linn & in derFloraSuecica***)
unter der Phrase: »Ulva sphaerica aggregata«
erwähnt und bald darauf in den Species},
als Ulwa granulata gestempelt. Linne hat
aber im Systema Naturae++) unter dem letz-
teren Namen ein ganz anderes Wesen, das
heutige Nostoc granulatum notirt. Dieses war
ein wichtiger Grund, welcher Retzius+77})
bewog, unsere Pflanze in Ulva radicata um-
zutaufen.

Sie wird in der darauf folgenden Zeit von
Weiss*+) Tremella globosa, von Weber *++)

ii

*) J. Ray, Synopsis methodica stirpium Britanni-
carum. Londin. 1690. III. p.70 und 41.

**) J. Dillen, Historia muscorum, in qua eirciter
sexcentae species veteres et novae ad sua genera relatae
deseribuntur, et iconibus genuinis illustrantur: cum
appendice et indice synonymorum. Oxonii 1741. p.5>.
nr. 17. Tab. X. Fig. 17.

***) ©. Linne, Flora sueeica, exhibens plantas per
regnum Sueciae crescentes, systematice cum differen-
tiis specierum, synonymis autorum, nominibus inco-
larum, solo locorum, usu pharmacopoeorum. Stockhol-
miae 1745. p. 1016.

+) C. Linn, Species plantarum. Holmiae 1753.
vol. II. p. 1633. nr. 10.

++) C. Linne, Systema naturae.
Retzius).

+) A.J.Retzius, Konigl. Vetenskaps academiens
Handlingar for ar 1769 p. 251.

"+, F.G.Weiss, Plantae cryptogamicae Florae Göt-
tingensis. Göttingae 1770. p. 28.

+++) G. H. Weber (F.H, Wiggers),
Florae Holsaticae. Kiliae 1780. p. 94.

13 p. 817 (nach

Primitiae

ösndeie

Linckia granulata, von Hudson*) Tremella
granulata genannt. Sie wird überhaupt ım
vielen Localfloren aufgezählt. Von diesen
verdient diejenige vonSchreber**) erwähnt
zu werden, welcher die unrichtige Angabe
Dillen’s, den muthmasslichen Thallus be-
treffend, corrigirte und nachwies, dass die
Pflanze eine einfache Blase sei. Die von
Müller***) und Smith+) gelieferten Zeich-
nungen und Beschreibungen liefern nichts
erwähnenswerthes.

Es war zuerst Roth}7), welcher unsere
Kenntnisse wesentlich gefördert hat. Er gab
zuerst an, dass die Botrydiumpflanze mit zahl-
reichen hyalinen, dünnen Verzweigungen in
den Schlamm eindringt. Er sah den Scheitel
der reifen Blase collabiren, während sich die
Samen (welche er mit Chlorophylikörnern
verwechselt) am Boden derselben ansammeln
und manche andere schätzenswerthe Details.
Seine Beobachtungen sind nicht fehlerfrei,
aber alle von ihm begangenen Fehler sind
durch die Zeit, in welcher er schrieb, voll-
ständig entschuldigt.

Auf Grund dieser Beobachtungen Roth’s
zählte Agardh4+7}) das Botrydium seiner
Gattung Vaucheria zu. Im Jahre 1815 wird
Vaucheria radicata Ag. von Wallroth*+) in
Thüringen gefunden und als etwas ganz
neues unter dem Namen Botrydium argilla-
ceum beschrieben. Drei Jahre später hat sie
Desvaux*+}) seinerseits auch zu einer
neuen Gattung Aydrogastrum erhoben. Bald

*) W. Hudson, Flora anglica: exhibens plantas
per regnum Britanniae sponte crescentes, distributas
secundum systema sexuale etc. Editio II. Londini
1778. p. 566.

**) J. Ch. D. Schreber, Spicilegium Florae Lip-
sicae. Lipsiae 1771. p. 141.

***) Flora Danica etc. t.705 (vom Jahre 1777).

+) J.E. Smith, English Botany, or coloured
figures of british plants with their essential caracters,
synonimes and places of growth. t.324 (vomJahre1794).

++) A. W. Roth, Tentamen Florae Germanicae.
Lipsiae 1800. vol. III. p. 552.

— Neue Beiträge zur Botanik. Erster Theil. Frank-
furt a.M. 1802. p.312.

— Catalecta botanica. Lipsiae 1806. vol. III. p.347.

++} C. A. Agardh, Dispositio algarum Sueciae.
Lundae 1810. p.22.

*+) C.F. W. Wallroth, Annus botanicus, sive
Supplementum tertium ad C. Sprengelii Floram Halen-
sem. Halae 1815. p. 153.

*++) N. A. Desvaux, Observations sur les plantes
des environs d’Angers pour servir de supplement & la
Flore de Maine et Loire et de suite a ’Histoire natu-
relle et critique des plantes de France. Angers et
Paris 1818. p. 18 et 19.

BESTREBT

darauf wies ihr Sprengel*) in seiner Gat-
tung Coccochloris mit heterogenen Algen und
einem Pilze einen wenig passenden Platz an.
Mit diesen zahlreichen Taufen wurde für die
Wissenschaft nichts gewonnen.

Botrydium wird nochmals 1831 von Des-
mazieres**) in Rhizococcum cerepitans umge-

tauft, diesmal aber aufGrund sehr sorgfältiger

Untersuchungen und, für die Zeit gewiss
auffallender Culturversuche. Er beschreibt
und zeichnet die Zoosporangien ganz correct.
Auspräparirte Pflanzen wurden von ihm in
mit Wasser gefüllte Uhrgläser gesetzt und er
brachte mehr als einen Tagan dem Mikroskope
zu, um die Bildung derSamen zu beobachten.
Es wollte ihm aber nie glücken. Am Tage sah
er keine Veränderungen eintreten, während
in dem auf die Nacht folgenden Morgen die
Blasen stets entleert und das Wasser stets mit
ruhenden Samen gefüllt gefunden wurde. Er
lässt sich nicht mehr, wie Roth, irre machen
und unterscheidet diese Samen von den
Chlorophylikörnern der Pflanze ganz aus-
drücklich. DieseSamen (zuRuhe gekommene
Zoosporen), auf feuchte Erde gebracht, liefer-
ten ihm eine junge Brut, welche er ganz cor-
rect zeichnet und beschreibt; sie wuchsen
zuletzt zu eben solchen Blasen heran, wie
diejenigen waren, aus welchen sie herstamm-
ten. Die bis dahin gemachten Namen gefallen
ihm nicht, er macht einen neuen, den Bau
bezeichnenden, nämlich Ahrzococeum und
die Art will er crepitans nennen, weil die
Pflanzen unter dem Fusstritte ein Geräusch
geben. Schon Lyngbye***) machte für seine
Vaucheria gran. eine ähnliche Beobachtung.

Drei Jahre später wird ein Ah. Levieuzi
von den Brüdern Crouanr) beschrieben. Sie
sagen von dieser Art unter anderem fol-
gendes: »Les organes propagateurs sont des
grains spheriques reunis en filaments, mais
differant de ceux des Nostocs par leur diame-
tre egal et la disposition des filets qui ne for-
ment pas de courbes comme dans ceux-ci«,
woraus ersichtlich, dass sie die Wurzelzellen
des Botrydium vor sich hatten.

*) C.Sprengel, Systema vegetabilium C.Linnaei.
Ed. XVI. vol. IV. Goettingae 1827. p. 372.

**) J.B.H. Desmazieres, Memoire sur l’Ulva
granulata de Linne. Annales des sciences naturelles,
Botanique. Tm. XXI. Paris 1831. p.193. Pl.7.

***) H. Ch. Lyngbye, Tentamen Hydrophytolo-
giae Danicae. Hafniae 1819. p. 78.

+) Description d’une nouvelle espece de Rhizo-
coccum par:M.M.Crouan freres. Annales des seien-

ces naturelles, Botanique. Seconde Serie, Tom III.
Paris 1835. p. 99.

I.

1842 tritt zum ersten Male Kützing*)
auf mit der Beschreibung einer neuen Art, des
B. Wallrothü. Es scheint, dass er unter die-
sem Namen die Hypnosporangien unseres
Botrydium verstand; die hauptsächlichen
Unterscheidungsmerkmale werden aber nicht
angegeben und als Samen werden ebensowohl
zu Ruhe gekommene Schwärmer, wie Chloro-
phyll und die die Wand bedeckenden Kalk-
körner angesehen; diese letzteren als Brut-
körper sui generis!

In der Phycologia generalis beschreibt er
dierothenSporen vonBotrydium als Protococeus
Coccoma und dienoch grünen als P.palustris**)
und an einem anderen Orte desselben Wer-
kes ***) ergänzt er schon früher ausgesprochene
Ansichten +). Nach diesen soll sich P.palustris
zu Botrydıum umbilden können, aus dem
letzteren aber wachsen gelegentlich Vauche-
ria Dillwyni oder Moosprotonema hervor.
In derselben Schrift wird noch ein B. ovale
auf Grund des Gastridium ovale Lyngbye’s
gemacht. Der letztere Autor hat aber unter
diesem Namen gewissnur einen Jugendzustand
von Himanthalia lorea beschrieben.

In dem ersten Bande der Tabulae phyco-
logicae wird ein P. botryoides+7) gezeichnet.
Er soll noch röther sein wie P. coccoma und
aus ihm soll sich hauptsächlich Botrydium
entwickeln. Der sechste Band derselben Publi-
cation enthält noch ein angeblich neues Bo-
trydium, nämlich B. pyriforme --}}), obgleich
schon im Jahre 1800 Roth von seiner Ulva
granulata sagte: »licet rarıus figura
irregularis, eylindrica vel turbi-
nata«.

Thatsächlich hat also Kützing den Zusam-
menhang von drei Protococcus-Arten mit sei-

*, F.T. Kützing, Ueber ein neues Botrydim:
Novorum actorum academiae caesareae Leopoldino-
Carolinae naturae curiosorum voluminis undevicesimi
pars posterior. Vratislaviae et Bonnae 1852. p. 383.
Tab. 69.

**, F.T. Kützing, Phycologia generalis oder
Anatomie, Physiologie und Systemkunde der Tange.
Leipzig 1843. p. 169. nr.9. Tab. 7. Fig.1.

le. p. 304.

+) F. T. Kützing, Die Umwandlung niederer
Algenformen in höhere sowie auch in Gattungen ganz
verschiedener Familien und Classen höherer Crypto-
gamen mit zelligem Bau: Natuurkundige Verhande-
lingen van deHollandsche Maatschappy der Wetensch.
te Haarlem II Verz., I Deel. 1841.

+) F. T.Kützing, Tabulae phycologicae. Vol. I.
Nordhausen 1845. p.2.

++) F.T. Kützing, Tabulae phycologicae, Vol, VI.
Nordhausen 1856. p.19,

di he ic a a a Pal nt a eh 3 aha >, 2A ku aa Ze an a ur 20! u a 654 [3
" h Kal rae IR, ’ ; }

nen Botrydium-Arten angegeben. Er hat aber
gleichzeitig die Umwandlung der letzteren in‘
Vaucheria-Arten und Moosprotonemata be-
hauptet und in Folge dessen sind seine An-
sichten mit vollem Rechte in Misscredit
gefallen.

In der Verjüngung A. Braun’s finden wir
auch über unsere Alge eine Reihe *) kleiner
guter Angaben, die Hypnosporangien betref-
fend; ausserdem auch die Vermuthung, dass
Botrydium mit Valonia verwandt sein möchte.

Nach Roth und Desmazieres ist es
wiederum Cienkowski, welchem wir einen
Hauptplatz in unserer Geschichte einräumen
müssen. Seine Beobachtungen betreffen die
Sporen von Botrydium und ihre weiteren
Schicksale **).

Er beschreibt ganz genau die Gestalt, die
Farbe und den Bau der Sporen, welche Jahre
lang ihre Keimfähigkeit behalten. Wir finden
weiter die Keimung der Sporen, die zwei
Cilien tragenden Schwärmer, deren Keimung
und weiteres Verhalten geschildert. Die jun-
gen vegetativen Pflanzen, ihre Theilung, die
Bildung der Sporen, kurz alles wird mehr
oder weniger detaillirt fehlerfrei in der oben
eitirten Abhandlung Cienkowski’s be-
schrieben.

Unter anderem erwähnt aberder Verf., dass
der Inhalt junger vegetativer Pflanzen biswei-
len in ganz kleine stabförmige Schwärmspo-
ren zeıfalle, deren Keimung ihm unbe-
kannt geblieben ist. Diese Thatsache und
die Fig. 8, welche sie illustrirt, hat wohlschon
Manchen irregeführt, in der Annahme, es
handele sich hier um Antheridien. Die Sache
verhält sich aber anders, man hat hier viel-
mehr mit einem parasitischen Chytridium zu
thun, dessen Geschichte selbstverständlich
hier nicht am Platze sein würde.

Für das, was Reinsch***) als Entwicke-
lungsgeschichte von Botrydium bezeichnet,
haben wir keinen Platz. Noch weniger für
die seltsame Erzählung Itzigsohn’s, wonach
Botrydium eine Flechte sein soll), was er

*) A. Braun, 1. c.p.136; 206; 236; 292.
**) Algologische Studien von L. Cienkowski.
Bot. Ztg. 13. Jahrg. (1855). p. 780. Taf. XI. B.
*+*) P. Reinsch, Die Algenflora des mittleren
Theiles von Franken. Nürnberg. 1867.
-+) Botrydium argillaceum Wallr. ob Alge oder
Flechte? von Dr. Hermann J. in Quartschen. Flora,
XXVI. Jahrgang. Regensburg 1868. p. 129.

655

auch weiterhin behauptet, trotzdem er sich
überzeugt habe, die von ihm untersuchte
Pflanze sei nicht Botrydium, sondern Thallor-
dima vesiculare*).

In einer Abhandlung Lawson’s**) finden
wir eine correcte Recapitulation früherer
Beobachtungen und die wohl neue Thatsache,
dass das Botrydium unfähig sei, sich unter
Wasser zu entwickeln.

Die letzte unseren Gegenstand betreffende
literarische Production ist voneinem Laien ***)
mitgetheilt, welcher jeder Untersuchungs-
methode entbehrt. Wir sind umsomehr davon
befreit, seine Fabeln zu wiederholen, als
sie eine ganz correcte Kritik von Archer})
hervorgerufen haben. Schon Berkeley-+)
hat sich über die Beobachtungen Cien-
kowski’s folgendermaassen ausgedrückt:
»The plant figured by Cienkowski, in Bot.
Ztg.1855, Tab. XI. as Protococeus botryoides,
is probably a Dotrydium, and if so, that genus
produces large resting-spores and minute
swarming-spores. It is said to grow with
Botrydium (Hydrogastrum granulatum), and
is certainly no Protococcus.«

Archer entwickelt diese Ansicht noch
weiter; er sagt wörtlich +++): »Cienkowskv's
figure of his plant shows »resting-spores« and
»swarmspores«. His fig.8$ rather shows some-
thing, very like spermatozoids; quere then,
may his »resting-spores« be really fertilised
spores, true oospores? That author does not
so interpret the matter. He only refers to
»swarm-spores« and »resting-spores«, and does
not infer any analogy with Vaucheria. fig.
show really spermatozoids, they escape by
the bursting .of the parent cell (which would
then be an »antheridium«) at the summit, not
by traveling round to meet the resting-spores
in a common cavity; for they are separate
cells (possible »oogonia«). The paper you sent,
I should think, must be interesting, and
though possibly a priori open to some question,

*) Nachträgliche Bemerkung zu Botrydium argila-
ceum Wallr. von Dr. Hermann J., ]. c. p. 133.

**) G.Lawson, On the structure and develope-
ment of Botrydıum granulatum. Transactions of the
botanical Society of Edinburgh. Vol.VI. p. 424.

***) Botrydium granulatum (Desv.). By E. Parfitt.
Siehe: Grevillea, a monthly record of eryptogamic
Botany and its literature. Edited by C.Cooke. Vol.I.
London 1872—1873. p.103.

+) Notes on the above communication. By W.
Archer. Ebenda, p.105. .

-+r) Introduction to Cryptogamic Botany. By Rev.
M.J. Berkeley. London p. 157.

+rr) Archer, 1.c. p. 107.

ought to serve to draw attention to a little-
understood plant.« |

I. Entwickelungsgeschichte.

An den Rändern von Teichen mit schlam-
migem Boden oder in lehmigen Gräben findet
man bisweilen bald einzeln stehende, bald
gesellig zu dichten Gruppen gedrängte, leb-
haft grüne Blasen vor (Fig. 1). Sie sind 1—2
Mill. breit, sitzen dem Boden fest an, und
stellen den Entwickelungszustand unserer
Pflanze, welcher unter dem Namen Botrydium
allgemein bekannt ist, dar. Wir wollen ihn
deswegen zum Ausgangspunkte unserer Be-
trachtungen nehmen. Untersucht man die Art
und Weise,’ wie eine solche Blase an den
Boden befestigt ist, so überzeugt man sich
durch sorgfältige Präparation, dass ihr unterer,
nach der Erde zu gewendeter Theil sich all-
mählich verschmälert, in das Substrat ein-
dringt, um sich hier mehr oder weniger reich-
lich zu verzweigen. Die oberirdische Blase
und ihre unterirdischen Verzweigungen bil-
den eine einzige Zelle (Fig. 2—5). Die Blase
besitzt einen protoplasmatischen, chlorophyll-
haltigen Wandbeleg, im Uebrigen wird sie -
von Zellsaft erfüllt, welcher auch die farb-
losen unterirdischen Verzweigungen ausfüllt.
Diese letzteren sind mehr oder weniger reich-
lich verzweigt; ihre Verzweigungen sind
unregelmässig dichotomisch, successive dün-
ner werdend; die letzten sehr fein. Wir wer-
den sie kurzweg Wurzel nennen. Je grösser die
Blase, desto länger die Wurzel, desto reich-
licher das Verzweigungssystem.

Bringt man eine auspräparirte Pflanze in
einen Wassertropfen, so bildet sich ihr Inhalt,
in später Tages- oder zur Nachtzeit, in zahl-
reiche Schwärmsporen um. Man beobachtet
dabei eine Reihe von Erscheinungen, welche
in den Fig.8—15 dargestellt sind. Zuerst
nimmt man in dem chlorophyllhaltigen Wand-
belege die Bildung zahlreicher Vacuolen
wahr. Ihre Zahl wächst successive und ihre
Grösse nimmt gleichzeitig damit zu, so dass
endlich die chlorophyllhaltige Schicht m ein
vielmaschiges Netz umgewandelt wird (Fig.9
—11)*). Die Wand der Blase quillt dabei
gallertartig auf, entweder im ganzen Umfange
oder aber eine kleine kreisrunde Stelle am
Scheitel der Blase unverändert lassend. Die
Quellung der Wand übt einen starken Druck
auf den Zellsaft und unter seinem Einfluss
wird die Wand an beliebiger Stelle auch am

*) Aehnliches wurde von Pringsheim für Zydro-
dietyon und von Famintzin für Yalonia angegeben,

‚Botan. beit, Jahrg. XXXV. Ta£. 1.

j)
SE
“ BES
ai:
/
f

y

M. Wororan, del Cerdral Iryokertet,

Scheitel durchbrochen, und die während der
Zeit durch Theilung des chlorophyllhaltigen
Wandbelegs gebildeten Schwärmer treten nach
aussen hervor (Fig. 12-13). Wird die Blase von
Wasser nur benetzt — was in der Natur nicht
selten eintritt —, so kommt es vor, dass die
Zoosporen gar nicht ausschwärmen, sie kom-
men vielmehr im Innern der Blase, deren Wand
napfförmig collabirt, zurRuhe. Solche zu Ruhe
gekommene Zoosporen werden von den frühe-
ren Beobachtern häufig unter dem Namen
»Keimzellen« oder »Gonidien« erwähnt.

Die Zoosporen (Fig. 14) sind langezogen
eiförmig, 5—8 1». breit und bis 20 y. lang,
mit zwei bis vierChlorophyllkörnern versehen;
am farblosen, kaum zugespitzten Ende tragen
sie eine einzige lange Cilie.

Einmal ausgeschwärmt, bewegen sie sich
nur kurze Zeit, kommen bald zur Ruhe, ver-
lieren dabei die Cilie, umgeben sich mit einer
Membran, nehmen Kugelgestalt an, werden
bald grösser, und auf feuchte Erde gebracht,
fangen sie bald an zu keimen.

Zu diesem Zweck treiben sie an der der
Erde zugekehrten Seite einen kurzen hyalinen,
in den Boden eindringenden Fortsatz, wäh-
rend das entgegengesetzte Ende sich eylinder-
förmig in die Luft erhebt und der alleinige
Träger des Chlorophylis verbleibt. Diese Kei-
mungsproducte stellen den Protococeus botry-
oides der Algologen dar und sind als vegeta-
tive Pflänzchen des Botrydium anzusehen. Ihr
weiteres Schicksal werden wir später be-
sprechen.

Wir kehren nochmals zu den oben beschrie-
benen grossen Zoosporangien zurück, welche
wir von nun als gewöhnliche bezeichnen
werden, und welche noch anderer Umbildung
fähig sind. Setzt man sie nämlich der Trocken-
heit oder, um einen baldigen Effekt zu
erzwingen, einerInsolation aus, so fängt ihre
Blase an zu schrumpfen, entfärbt sich mit
der Zeit und wird bald leer. Ihre Membran
ist auf der Oberfläche mit feinen Kalkkörnern
bedeckt, trocken, brüchig, hyalın ; der ganze
protoplasmatische Inhalt der Blase ist jetzt in
die unterirdischen Verzweigungen der Wurzel
eingewandert (Fig. 6—7; 15—17). Hier zer-
fällt er in eine Anzahl von Zellen. Sie füllen
den Wurzelzopf vollständig aus, was beweist,
dass der Raum der Wurzel in einem ganz
eonstanten Verhältnisse zu der Grösse der
oberirdischen Blase eines jeden Zoosporan-
gium verbleibt. Sie sind unter sich fast gleich,
nur in dem dickeren Halstheile kommen sie zu

658

zwei bis drei neben einander zu liegen, im
Uebrigen stellen sie continuirliche, einfache
perlschnurartige Reihen dar. Jede von diesen
Wurzelzellen ist von besonderer Membran
umgeben, welche in keiner Beziehung zu der

Wand des Wurzelzweiges, in welchen sie zu

liegen kommt, steht. Das ganze gewöhnliche
Zoosporangium ist jetzt wie früher ein ein-
ziger, von keiner Scheidewand getheilter Sack.

Die .Wurzelzellen sind einer dreifachen
Entwickelung fähig.

Präparirt man sie aus der Erde und bringt
sie (mit dem Wurzelzweige) in einen Tropfen
Wasser, so quillt ihre Membran bedeutend
gallertartig auf, durchbricht die Wand der
Wurzel, zerquillt ganz und wird zu einem
unterirdischen Zoosporangium (Fig.18).
Die Bildung der Zoosporen geschieht hier
unabhängig von der Beleuchtung zu jeder
Tages- und Nachtstunde. Die Schwärmer sind
den uns schon bekannten ganz identisch
(Fig. 19) und verhalten sich bei der Keimung
ebenfalls gleich diesen (Fig. 20).

Nimmt man eine Reihe von diesen, in einen
Wurzelzweig eingeschlossenen Wurzelzellen
und legt sie auf feuchte Erde, so treiben sie
einen hyalinen Fortsatz, welcher in die Erde
eindringt, während das entgegengesetzte Ende
in die Luft emporgehoben wird, und so wird
jede Wurzelzelle zu einer vegetativen Pflanze.

Präparirt man aber die Wurzelzellen nicht
aus und hält die Cultur gleichmässig feucht,
so bekommt man mit der Zeit andere Umbil-
dungsproducte. Die Wurzelzellen fangen jetzt
in der Erde an zu keimen. Sie schwellen bla-
sig an und treiben einen hyalinen Wurzel-
fortsatz, dessen Wand unterhalb der Blase
sehr stark auf der inneren Seite verdickt wird.
Diese Wandverdickung schreitet fast bis zum
Verschluss des Lumens fort (Fig.25). Durch
intercalares Wachsthum des Wurzeltheiles
werden die Blasen nach oben so weitgehoben,
dass ihr Scheitel über der Erdoberfläche her-
vortritt. Diese Umbildungsproducte der Wur-
zelzellen nennen wir Hypnosporangien.

Sie stellen das D. Wallrothü dar und unter-
scheiden sich mit grösster Leichtigkeit von
den gewöhnlichen Zoosporangien. Ihre ober-
irdische Blase ist genau kugelig (Fig.25, 26),
kaum 0,5M. im Durchmesser breit, dunkel,
fast schwarz-olivengrün gefärbt, nach unten
zu gar nicht verschmälert. Die Wurzel ist auf
einer langen Strecke unterhalb der Blase stets
unverzweigt und wie gesagt, mit einer fast
zur Verschliessung des Lumens gehenden

sw

Verdickung versehen, im Uebrigen wenig ver-
zweigt. Die secundären Verzweigungen sind
zartwandig. Trocken aufbewahrt, behalten die
Hypnosporangien ihre Keimfähiskeit durch
das ganze Jahr, in welchem sie entstanden sind
und bilden, in Wasser gebracht, Schwärm-
sporen unabhängig von Tag- und Nachtstunde.
Die Membran ihrer Wand quillt dabei (Fig. 27,
28) stark, unter auffallender Schichtenbildung.
In den wasserreichen Schichten sammeln sich
bisweilen sogar kleine Wassermengen auf.
Die Schwärmsporen sind, wie in den früheren
Fällen, mit einer Cilie versehen, keimen in
der beschriebenen Weise und bilden sich in
vegetative Pflanzen um.

Mögen die Zoosporen von gewöhnlichen
Zoosporangien, von den Wurzelzellen oder
den Hypnosporangien abstammen, sie verhal-
ten sich bei der Keimung stets gleich (Fig.20)
und die Keimungsproducte liefern immer die
vegetativen Pflänzchen des BDotrydium. Wir
haben schon erwähnt, dass diese Keimung
sich durch Bildung eines farblosen, in die
Erde eindringenden Fortsatzes kundgibt. Diese
kleine Wurzel nimmt mit dem Alter derPflanze
zu, bleibt aber — so lange die Pflanze im
vegetativen Zustande verharrt — stets unver-
zweigt, dünnwandig und der Hauptsache nach
mit Zellsaft erfüllt. Ihr oberirdischer chloro-
phyllführender Theil verlängert sich, bleibt
bald eylindrisch, bald an der Spitze kolbenför-
mig angeschwollen oder gar verzweigt (Fig.29
-44). In der Natur erscheinen die Pflänzchen
wie ein feiner lichtgrüner Anflug, ein einzel-
nes ist kaum dem blossen Auge sichtbar. Diese
Pflanzen vermehren sich durch Zelltheilung
folgendermaassen (Fig. 37-44). An beliebiger
Stelle des oberirdischen Theiles bildet sich eine
Ausstülpung, in welcher sich eine Portion des
Plasmas und des Chlorophylis ansammelt. Die
Ausstülpung wird immer grösser und wenn
sie die Grösse des Muttersprosses erreicht
hat, treibt sie ihrerseits einen farblosen, hya-
linen Fortsatz, welcher als Wurzel in den
Boden eindringt. Währenddem verlängert sich
die Ausstülpung immer fort, grenzt sich durch
eine Zwischenwand von dem Mutterspross ab,
und endlich trennen sich die beiden Zellen
von einander, um eine selbständige Existenz
zu führen. Haben sich gleichzeitig mehrere
Ausstülpungen gebildet, so entstehen auch
dem entsprechend mehrere Tochter-Indivi-
duen *). Man kann diese Zelltheilung an einem

*) Vergl. A. Famintzin, Ueber Valonia utrieula-
ris. Bot. Ztg. 1860. Nr. 18. p. 341.

NER

und demselben Individuum unter dem Mikro-
skope nicht verfolgen. Hat man nämlich ein
junges Pflänzchen in einen Wassertropfen
gebracht, so wird es zu einem vegetativen
Zoosporangium. Sein protoplasmatischer
Inhalt zieht sich bald von der Wand zurück
(Fig.34—36), um sich am Abend oder in der
Nacht in zahlreiche eylindrische Schwärmer
umzubilden.

Diese nur eine Cilie tragenden Schwärmer
keımen auf die oben beschriebene Weise,
wenn sie auf ein feuchtes Substrat gebracht
worden sind. Auf gewöhnlicher Gartenerde
oder auf Sand gedeihen sie schlecht und
bilden keine gewöhnlichen Zoosporangien.
Sie bilden diese letzteren und entwickeln sich
überhaupt kräftiger auf Schlamm- und Lehm-
boden. Im Wasser keimen sie nie. Die zu
Ruhe gekommenen Schwärmer umgeben sich
vielmehr — in diesem Medium — mit einer
doppelten Membran (Fig. 45) und verbleiben
in diesem Zustande Monate lang ohne wei-
tere Veränderungen durchzumachen. Bringt
man solche Ruhezustände auf Lehmboden, so
nimmt ihr Inhalt sammt der inneren Wand-
schicht successive an Grösse zu, durchbohrt
die äussere Wand oder sprengt sie (Fig.46, 47)
und fängt an, sich in eine vegetative, oft gleich
reich verzweigte Pflanze (Fig.48) umzubilden.

Waren die Zoosporen sparsam auf dem
Lehmboden zerstreut und hält man die Cultur
in ganz gleichmässiger Feuchtigkeit, so bilden
sich die vegetativen Pflanzen mit der Zeit ın
gewöhnliche Zoosporangien um. Ihre Blase
nimmt dabei gewaltig an Grösse zu, ihre bis
dahin einfache Wurzel verzweigt sich reichlich
(Fig. 65), bis das Ganze die definitive Grösse
erreicht hat. Die kleinen theilungsfähigen
Pflanzen können sich bisweilen auch direct
in Hypnosporangien umwandeln (Fig. 49).

Die vegetativen Pflanzen von Botrydiıum
granulatum können sich also durch Zellthei-
lung vermehren, direct Zoosporen bilden, zu
gewöhnlichen Zoosporangien, mit allen deren
Consequenzen wie Wuzzelzellen etc. werden
oder gar sich direct zu Hypnosporangien um-
wandeln — sie können aber auch auf eine
andere Weise ihr Leben fristen.

Setzt man sie nämlich der Insolation oder
Trockenheit aus — und zwar ebenso gut die
kleinsten, wie auch solche, deren oberirdischer
Theil reich verzweigt ist —, so nimmt man
folgende Reihe von Erscheinungen wahr. Die
Wand schrumpft mehr oder weniger stark
und der protoplasmatische chlorophyllhaltige

DR
=
Ri
hi;

h
\

PEN BR

‚Inhalt zerfällt durch Vollzellbildung in eine
Anzahl von Zellen (Fig.50—52). Ihre Zahl
hängt von der Grösse der Mutterpflanze ab.
Ein Zwerglein liefert eine, ein Riese eine
ganze Menge von Zellen. Jede ist von einer
zarten Membran umgeben, ihr Inhalt ist
homogen, anfänglich grün, mit der Zeitund bei
andauernder Trockenheit oder Sonnenschein
ins Rothe übergehend (Fig. 51-55). Das sind
die Sporen von Botrydium, welche als Pro-
tococeus Coccoma, palustris und botryoides
beschrieben worden sind. Sie sind meist
kugelig, können aber, wo sie in sehr grossen
Mutter-Individuen entstehen, durch gegen-
seitigen Druck unregelmässig eckige Gestalt
annehmen.

Diese Sporen, seien sie noch grün oder
schon roth geworden, verwandeln sich im
Wasser in Zoosporangien. Ihr protoplasma-
tischer Inhalt gibt zahlreichen Schwärmern
den Ursprung in der Art und Weise, wie es
schon vielMal beschrieben worden ist (Fig.56
—59). Sind die Sporen noch grün, so haben
die daraus entstandenen Schwärmer eine aus-
‚gesprochen spindelförmige Gestalt (Fig. 53).
Am Scheitel des kürzeren Kegels ihres Kör-
pers befinden sich zwei Cilien. Sie bestehen
aus Protoplasma, welches schwach gefärbt ist,
mit Ausnahme einer linsenförmigen Stelle,
die sich von der Cilien tragenden Spitze des
Schwärmers auf einer Seite ein Stück weit
erstreckt und farblos bleibt. Diese Schwärmer
copuliren mit einander zu zweien, bisweilen
sogar zu mehreren. Sie berühren sich mit
dem Cilien tragenden Ende und nach länge-
rem Herumzittern, an der Spitze festhaltend,
kippen sie seitlich um, so dass ihre beiden
farblosen Stellen zur Berührung kommen. In
diesem Augenblicke findet die Verschmelzung
der copulirenden Schwärmsporen statt; sie
können sich nicht mehr von einander tren-
nen. Gleich nach der Verschmelzung haben
sie herzförmige Gestalt. Die Spitze ist von
zwei oder mehreren Paaren von Cilien gekrönt
und in der Mitte bemerkt man eine farblose
Vacuole. Endlich wird die so entstandene
Isospore kugelig und die Vacuole kommt in
die Mitte derselben zu liegen.

Isolirt man die Zoosporen vor derCopulation,
so zerfliessen sie schliesslich, ohne keimfähige
Producte zu liefern. Solche Experimente wur-
den wiederholt von Prof. Jancezewski und
stets mit demselben Erfolge ausgeführt.

Die ebenfalls geschlechtlichen Zoosporen,
welche aus den schon roth gewordenen Sporen

a ce N a ge 1 Ge TE FT EA nn un wi ET
TR gi re Da ar

662

entstehen, haben eine von den grösseren auf-
fallend verschiedene Gestalt (Fig. 60), indem
ihr hinteres Ende abgerundet ist. Im Uebrigen
haben sie gleiche Structur und verhalten sich,
was die Copulation anbetrifft, gleich den
grünen.

Die rothen Sporen behalten ihre Keim-
fähigkeit Jahre lang, nach zwei Jahren Ruhe
aber werden die Bewegungen ihrer Zoosporen
beim Austreten aus der Mutterzelle träg und,
was wichtiger, sie liefern uns eine parthenoge-
netische Erscheinung eigenthümlicher Art,
denn sie kommen zu Ruhe ohne Copulation.
Die rothen Sporen verändern sich, wenn sie
nur feucht gehalten werden, auch nach
Wochen nicht weiter, während die grünen
unter diesen Umständen — wie das schon
Cienkowski angegeben hat — direct
zu vegetativen Pflanzen auskeimen können
(Fig. 66). Ob diese Keimlinge gewöhnliche
oder sexuelle Zoosporen liefern, wurde ver-
säumt zu untersuchen.

‚Wenden wir uns jetzt zu derlsospore (Fig.61).
Sie ist zuerst kugelig und sogleich keimfähig.
Bei der Keimung wandert die centrale Vacuole
nach dem dem Substrate zugekehrten Ende
(Fig. 64), während das grün gefärbte Proto-
plasma sich in der oberen Partie ansammelt,
in der unteren nur eine ganz dünne Schicht
bildend. Aber auch diese letztere bricht zuletzt
an der Basis und wandert nach dem Scheitel
zu, während das farblose Ende sich verjüngt,
um in den Boden einzudringen. Nach ein
paar Wochen fortgesetzter Cultur hat man
wiederum theilungs- und zoosporenbildungs-
fähige vegetative Pflanzen.

Die Isosporen bieten auch Ruhezustände dar,
und zwar unter eigenthümlicher Formverän-
derung der ursprünglich kugeligen Zelle. Diese
wird bald nach der Copulation abgeplattet mit
unregelmässigen seitlichen Umrissen. Die letz-
teren werden aber am folgenden Tage genau
hexagonal (Fig.62). Die Membran der Isospore
wird derber und bekommt ebensowohl auf
den beiden Tafelflächen wie auch an dem
Seitenrande einige buckelartige Verdickungs-
verzierungen. Es sei ausdrücklich he
gehoben, dass dabei keine zweite Membran
um die Isospore gebildet wird. Man überzeugt
sich davon am leichtesten bei der Keimung
dieser sternförmigen Isosporen. Auf feuchte
ürde gebracht, werden sie bald kugelig und
verhalten sich weiter wie die normalen Iso-
sporen. An ganz jungen Keimlingen (Fig.63)
sieht man noch Spuren der Verdiekungsstellen

ihrer Wand, aber auch diese verschwinden mit
dem weiteren Wachsthum, welches zu demsel-
ben Resultate führt wie die Keimune der
kugeligen Isosporen, nämlich zur Bildung
einer vegetativen Pflanze.

Es scheint, dass die sternförmigen Isospo-
ren meist dann zu Stande kommen, wenn die
Muttersporen unter einer tiefen Schicht Was-
ser zur Bildung der geschlechtlichen Zoospo-
ren gelangen. Die Isosporen, sowohl die
kugeligen wie die hexagonalen, werden mit
der Zeit roth, aber nur die letzteren liefern
wirkliche Ruhezustände und können über-
wintern.

III. Generationswechsel; das Leben

in der Natur; kleine Statistik;

Botrydium und andere Chlorosporeen;

Parthenogenesis; Abhängigkeit der

Zoosporenbildung von der Beleuch-
tung.

Fasst man die ganze, man kann sagen
chaotische Productivität des Botrydium ins
Auge und sucht darin das Wesentliche von
dem Secundären zu trennen, so ist man dem
Ziele viel näher, als man es glauben könnte.
Um das, was in den Kreis eines Generations-
wechsels gehört, vondemUebrigen zu scheiden,
gibt es einen ganz einfachen Weg. Man gehe
stets von dem Eie aus und sehe, welche Ver-
änderungen und Umbildungen die daraus ent-
stehende Pflanze ganz nothwendig durch-
zumachen habe, um wieder zur Eiproduction
zu gelangen *).

Bringt man diese Vorschrift hier in Anwen-
dung, so haben wir das befruchtete Ei — die
Isospore —, sie keimt und liefert die vege-
tative Pflanze, diese braucht weder sich zu
theilen, noch geschlechtslose Schwärmer zu
liefern, noch in ein gewöhnliches Sporangium
sich umzubilden, sie kann direct Sporen lie-
fern. Diese schliessen die erste sporophore
Generation. Die zweite oophore wird bei der
Keimung dieser Sporen geliefert in Form
geschlechtlicher Schwärmer, welche zur Bil-
dung der Isospore — der Grenze zweier
Generationen — direct führen. Alles Uebrige
sind Anpassungs-Erscheinungen.

Die Vermehrung durch Zelltheilung und
die Bildung von Schwärmern in vegetativen
Pflanzen sind Anpassungen erster Ordnung,
sie bilden einen integrirenden Theil der ersten
ungeschlechtlichen Generation. Die Umwand-

*, Vergl. J. Rostafinski, Ueber Generations-

wechsel und Metamorphose im Pflanzenreiche. Kra-
kauer Akademie. Sitzungsber. T. III. p. 4. 1876.

a Eee en,

lung der vegetativen Pflanze in ein gewöhn-
liches Zoosporangium ist eine secundäre Er-
scheinung. Ihr lassen sich als tertiäre die
Einwanderungen des Plasmas in die Wurzel
der gewöhnlichen Zoosporangien mit allen
ihren Derivaten, wie Wurzelzellen und ihre
Umbildungen in Hypnosporangien, unter-
ordnen.

In der Natur bilden sich die im Frühjahre
entstandenen vegetativen Pflanzen fast alle
gleich in gewöhnliche Zoosporangien um und
sorgen so zuerst für eine bedeutende Vermeh-
rung der Individuen und ihre Verbreitung auf
einem ganz grossen Areal. Diejenigen Zoo-
sporen, welche ins Wasser kommen, sind
nicht verloren, sie bekommen eine doppelte
Membran und verharren in diesem Ruhe-
zustande bis zu dem Augenblicke, wo sie
mechanisch auf feuchten Boden gebracht
werden.

Greift eine periodische Trockenheit ın das
Leben der gewöhnlichen Zoosporangien ein,
so wandert ihr Plasma in die Wurzel. Ist
die Erde noch lange Zeit ein wenig feucht,
so wachsen die Wurzelzellen zu Hypnospo-
rangien aus, kommen dicht über die Erdober-
fläche und warten einen Regen ab, um Milh-
arden von Zoosporen zu liefern. Ist dagegen
die Erdkruste schnell eingetrocknet, so blei-
ben die Wurzelzellen unverändert, bis sie eine
Wasserbenetzung zur Bildung von Zoosporen
ermuntert. Diese letzteren können durch den
Hals der Wurzel nach aussen gelangen.

Ganze Reihen von Wurzelzellen können
offenbar nur zufällig auf die Erdoberfläche zu
liegen kommen und können je nach dem
Feuchtigkeitszustande des Bodens und der
Luft bald direct auskeimen, bald zu Zoo-
sporangien werden.

Dies Spiel wiederholt sich, wie gesagt,
meist im Frühjahr; die heissen Monate be-
günstigen die Bildung der Sporen, denn wäh-
rend dieser Zeit ist die Trockenheit viel häu-
figer, die Hitze viel grösser und eine halb-
stündige starke Insolation reicht aus, um ihre
Bildung hervorzurufen. (Schluss folgt.)

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OB a a 7 ERBE ke I ap a

PRURER

35. Jahrgang.

19. October 1877.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction:

A. de Bary.

6. Kraus.

Inhalt. Orig.: J. Rostafinski und M. Woronin,

Ueber Botrydium granulatum (Schluss). — Dr. Karl

Goebel, Entwickelungsgeschichte des Prothalliums von Gymnogramme leptophylla Desv.— Personalnachricht.

— Neue Litteratur,

Ueber Botrydium granulatum.
Von
J. Rostafinski und M. Woronin.

(Schluss. )

Im Sommer findet man aber meist nur die
vegetativen Pflanzen, bald in Zelltheilung,
bald in Sporenbildung begriffen. Sie können,
wie gesagt, auch die mit einer Cilie versehe-
nen Schwärmer liefern, ohne in gewöhnliche
Zoosporangien umgewandelt zu werden.

Diese letzteren sind im Sommer seltener
und um sie während dieser Zeit in einer Cul-
tur zu erhalten, muss man selbige in ganz
constanter Feuchtigkeit halten, sie vor Allem
vor der Insolation schützen.

Will man die Productivität des Botrydium
einer Zahlenrevision unterwerfen, so findet
man folgendes:

Die Bildung der gewöhnlichen Zoosporen
kann auf vierfachem Wege zustandekommen.

1) aus der vegetativen Pflanze;

2) aus dem gewöhnlichen Zoosporangium ;

3) aus der Wurzelzelle;

4) aus dem Hypnosporangium.

Als weitere Vermehrungsmomente sind noch
zu nennen:

5) Zelltheilung,

6) Bildung der Sporen,

7) Bildung der Isosporen.

Botrydium besitzt auch fünffache Ruhe-
zustände:

1) der in Wasser gelangten asexuellen Zoo-
sporen — Monate lang,

2) der Wurzelzellen — das Jahr durch, in
welchem sie entstanden sind,

3) der Hypnosporangien — das Jahr durch,
in welchem sie entstanden sind,

4) der Sporen — Jahre lang,

5) der Isosporen — wenigstens über das
Jahr, in welchem sie entstanden sind.

Vergleicht man die Entwickelung von
Botrydium mit der anderer Chlorosporeen —
und zwar hier wie dort nur in der Grenze der-
jenigen Glieder, welche den Generations-
wechsel aufbauen —, so fällt eine Verschie-
denheit sogleich auf. Botrydium liefert uns
einen solehen Generationswechsel, bei wel-
chem die Existenz der vegetativen Pflanze in
die postembryonale Periode des Lebens, wie
bei den Farnen, fällt. Alle anderen Chloro-
sporeen verhalten sich aber anders, nämlich
wie ein Moos; die vegetative Pflanze entsteht
aus der Spore und nicht aus dem Eie.

Es ist aber nicht die mannichfaltige Existenz,
welche das Botrydium zu führen vermag,
welche stets das Interesse erwecken wird, es
ist vielmehr noch sein eigenthümliches sexu-
ales Verhältniss.

Die Geschlechtszellen zeigen keine sexualen
Differenzen, das ist heutzutage eine ausge-
machte Sache. Ihre Mutterzellen können aber
in ihrer Jugend direct keimen; sie bilden
dann ohne Weiteres vegetative Pflanzen und
stören so den Kreis des Generationswechsels.
Im späten Alter sind sie solcher Umbildung
unfähig. Ihre Theilungsproducte verhalten
sich entgegengesetzt. Stammen sie von jun-
gen Mutterzellen, so copuliren sie prompt,
und ohne Copulation gehen sie zu Grunde;
mit dem zunehmenden Alter der Spore wer-
den sie mehr träge in diesen Functionen, die
Copulation dauert länger, und es tritt endlich

WER Wu

667

das Alter der Spore ein, wo die Sexualzellen,
ohne zu copuliren, direct keimen. In diesem
Falle wird also der Kreis des Generations-
wechsels wiederum gebrochen, diesmal aber
am anderen Ende.

Wir haben hier eine Erscheinung der Par-
thenogenesis sehr eigenthümlicher Natur. Ist
es eine Parthenogenesis? Man könnte dem ent-
gegenhalten, das sei nicht der Fall, denn alle
Zoosporen keimen, also ebenso die weiblichen
wie die vermuthlichen männlichen. Darauf
lässt sich bemerken, dass die Bildung der
letzteren — unter solchen Umständen — unter-
bleibe. Wir wollen uns in diese Spitzfindig-
keiten nicht weiter einlassen. Die Abstrac-
tionen wechseln mit den Menschen, die posi-
tiven Thatsachen verbleiben.

Wir haben schon im Laufe unserer Erzäh-
lung erwähnt, dass die Bildung der Zoosporen
bald von der Dunkelheit begünstigt wird
(vegetative Pflanzen, gewöhnliche Zoosporan-
gien), bald ganz unabhängig von der Beleuch-
tung ebenso an Nacht- wie an 'Tagesstunden
(Wurzelzellen, Hypnosporangien, Sporen)
stattfindet. Es ist überhaupt eine Reihe der-
artiger Erscheinungen aus der Algenwelt
bekannt und wir glauben, es ist zuerst einem
von uns*) gelungen, einen Hauptgrund die-
ses Phänomens anzugeben.

Zur Bildung der Zoosporen müssen näm-
lich alle in den Chlorophylikörnern angesam-
melten Assimilationsproducte aufgelöst und
in dem Protoplasma der Zelle gleichmässig
vertheilt werden. Bei der Assımilation aber,
welche im innigsten Zusammenhange mit der
Beleuchtung verbleibt, wird natürlich ein
entgegengesetzter Process eingeleitet. Ist also
eine Zelle noch der Assimilation fähig, ist sie
so zu sagen noch im vegetativen Zustande,
so kann sie zur Schwärmsporenbildung erst
in den Nachtstunden gelangen. Befindet sich
dagegen ein Organ im Ruhezustande, sind
alle Zellstoffe gleichmässig im Plasma ver-
theilt, so bildet es Zoosporen nach der Was-
serbenetzung ganz unabhängig von dem Lichte
an Tag- oder Nachtstunden.

Diese Erklärungsweise findet ihre Bestä-
tigung in den Beobachtungen F. R. Kjell-
man’s**), nach welchen die Tange in Spitz-

*) J. Rostafinski, Quelques mots sur 1’ Haema-
tococcus lacustris et sur les bases d’une classification
naturelle des Algues chlorospor£es.

**) F. R. Kjellman, Vegetation hivernale des
Algues 3 Mosseibey (Spitzberg) , d’apresles observations

| bergen nur während der Winter-(Nachts-)

monate die Zoosporen produciren. Während
der ununterbrochenen Beleuchtung der Som-
mermonate assimiliren die Algen fortwährend
und können so zu sagen zur Schwärmsporen-
bildung gar nicht gelangen. Sie bilden die-
selben erst mit dem Eintreten derandauernden
Dunkelheit. Es ist dabei zu bemerken, dass
darunter viele Arten erwähnt werden, welche
an den europäischen Küsten in dieser Hinsicht
sich ganz anders — was die Jahreszeiten
anbetrifft — verhalten.

Systematik.

Was die Verwandtschaft des Botrydıum
anbetrifft, so wurde sie schon wo anders*)
begründet und genügend besprochen. Wir
wiederholen hier, dass wir die Botrydiaceen
als eine den Pandorineen (Pandorina, Gonium,
Stephanosphaera, Chlamydomonas) und Hydro-
dietyeen (Hydrodietyon) gleichwerthige, mit
diesen eine Gruppe der /sosporeen bildende
Familie ansehen.

Die alte Angabe Montagne’s**), wonach
Caulerpa Webbiana M. auch rothe Sporen im
Innern ihrer Blätter bilden sollte, verdiente
noch einer besonderen Aufmerksamkeit. Bei
der Prüfung der Originalexemplare hat sich
aber herausgestellt, dass die vermuthlichen
Ruhesporen der Caulerpa nichts weniger als
Ruhesporen sind, vielmehr zersetzten und
braun gewordenen Chlorophyllkörnern ihren
Ursprung verdanken. j

Cohors Chlorosporeae Thur.
Ordo Isosporeae Rfski.
Tribus Botrydiaceae.

Isosporen bei der Keimung eine vegetative
Pflanze liefernd. Der Inhalt dieser sich in
eine unbestimmte Zahl von ruhenden Sporen
umbildend. Sporeninhalt bei der Keimung
sich in eine Anzahl geschlechtlicher, copu-
lirender und Isosporen bildender Schwärmer
umwandelnd.

faites pendant l’expedition polaire su&doise en 1872 —

1873. Siehe: Compt. rend. hebd. des Se. de l’Acad.

des Sciences de Paris. Tome LXXX (1875). Nr.S. p.474.
*) J. Rostafinski, Huematococeus, 1. c.

**) Q. Montagne, De l'organisation et du mode
de reproduction des Caulerpees, et en particulier du
Caulerpa Webbiana, espece nouvelle des iles Canaries.
Annales des sciences naturelles. Seconde Serie. T. IX
(1838). p.129.

'
1

Botrydium (Wallr.)1.m.
Vegetative Pflanzen einzellig, sich durch
Zelltheilung und Zoosporenbildung vermeh-
rend. Asexuelle Zoosporen mit einer, ge-
schlechtliche mit zwei Cilien versehen. Isospo-
ren bald kugelig und gleich keimfähig, bald
tafelförmig abgeplattet und hexagonal mit
einigen buckelartigen Verdickungen versehen.

B. granulatum (L.) Grev. l. m.*).

Vegetative Pflanzen langgezogen mit
einem hyalinen Ende in den Boden eindrin-
gend, mitdem entgegengesetzten chlorophyll-
haltigen aufgeblasenen oder bisweilen ver-
zweigten in die Luft ragend. Ihr Inhalt bei
der Trockenheit sich in eine Anzahl von roth
werdendenSporen umwandelnd. Diese ihrer-
seits die geschlechtlichen copulirenden und
mit zweiCilien versehenen sexuellen Schwär-
mer liefernd. Vegetative Pflanzen auch- durch
Zelltheilung und Bildung asexueller, mit
einer Cilie versehener Schwärmer sich ver-
mehrend. Diese nur auf feuchter Erde kei-
mend, im Wasser sich mit einer doppelten
Membran umgebend und ruhend. Vegetative
Pflanzen durch Volumenzunahme der ober-
irdischen Blase und gleichzeitige reichliche

*) 1741. Trremella palustris, vesiculis sphaerieis fungi-
‚Formibus Dill. Hist. musc. p.55 nr.17. Tab.10. Fig.17.
1745. Ulva sphaerica aggregata L. fl. suec. p. 1016.
1753. Ulva granulata L. sp. pl. p. 1633 nr. 10; cfr.

Fl. Dan. t. 705.
1769. Ulva radieata Retz. Acad. Handl. p. 251.
1770. Tremella globosa Weiss. Plant. erypt. fl. goett.
.28.

1778. henella granulata Huds. Fl. angl.ed.II. p.566.

1780. Linekia granulata Web. Fl. hols. p. 94.

1811. Vaucheria radicata Ag. Disp. alg. p. 22.

1815. Botlrydium argillaceum Wallr. Ann. bot. p.153;
cefr. Kütz. Tab. phyc. vol.VI. p.19. nr. 1753.
Tab.54. Fig.1 et Noya acta Leop. vol. XIX.
Tab. 69. Fig. 6—10.

1818. Hydrogastrum granulatum Desv. Observ. p.19.

1819. Vaucheria granulata Lyngb. Tent. p. 78.

1827. Coccochloris radicata Spr. Syst.1V. p. 372.

1830. Botrydium granulatum Grev. Alg. brit. Tab.19.

1832. Rhizocoecum erepitans Desm. Ann. sc. nat.

1Ser. vol. XXI. p. 217. pl.7.

Rhizococeum Levieuxii Crouan. Ann. sc. nat.
2 Ser. vol, III. p. 99.

Protococeus Coceoma Külz. Phys. gener. Tab.7.
Fig.1; cfr. Tab. phyc. vol.I. p.2. nr. 8. Tab.2.
Protococeus botryoides Kütz, ‘Tab. phye. vol.I.
p-2. nr.9. Tab.2.

Botrydium Wallrothiüi Kritz. Nov. act. Leop.
vol. XIX. Tab.69. Fig. 1—5; cfr. Tab. phyc.
vol. VI. p. 19. nr. 1754. Tab. 54. Fig. 2.
Botrydium pyriforme Kütz. spec. alg.; cfr. Tab.
phye. vol. VI. p. 19. nr. 1755. Tab. 54. Fig. 3.
Botrydium argilaceum var. Wallrothiü Itzigs.
Flora p.133.

1835.
1843,
1845.
1847.

1849.

1868.

Verzweigung der unterirdischen Wurzel sich

in ein fast kugeliges nach unten zu verschmä-
lertes lichtgrünes gewöhnliches Zoospo-
rangium umbildend. Ihr Inhalt, unter Was-
ser, sich in eine Unzahl einciliger Schwärmer
verjüngend, bei andauernder Trockenheit
dagegen in die unterirdischen Wurzelverzwei-
gungen wandernd und dort in eine Anzahl
mit besonderen Membranen umgebener W ur-
zelzellen zerfallend. Diese sich entweder
in unterirdische Zoosporangien oder
direct in vegetative Pflanzen oder aber in
bewurzelte Hypnosporangien umwan-
delnd. Hypnosporangien schwarz olivengrün,
kugelig; der Halstheil ihrer Wurzel mit fast
zum Verschluss des Lumen verdickter Wand,
auf einer langen Strecke einfach, secundäre
Verzweigungen sparsam, dünnwandig.

Tafelerklärung.

Taf. VII. Fig. 1—13 gewöhnliche Zoosporangien.
Fig.1. Gewöhnliche Zoosporangien natürl. Grösse.

Fig.2—5. Dieselben auspräparirt und mit einer
starken Loupe betrachtet.

Fig. 6—7. Gew. Zoosp., deren Inhalt in die unter-
irdische Wurzel eingewandert ist, auspräparirt und
mit einer starken Loupe betrachtet.

Fig. 8, 11—13 (30 mal vergrössert). Umwandlung
ihres Inhalts in Schwärmsporen. Fig.8 um 5 UhrAbends;
11 um 9—9!/,; 12 um 91/; 13 um 10 Uhr Abends.

Fig. 9 (90 mal vergr.). Scheiteltheil der Fig. 8.

Fig. 10 (90). Mitteltheil der Fig. 8.

Fig. 14 (520). Zoosporen.

Taf. VIII. Fig. 15—24. Wurzelzellen.

Fig. 15 und 17 (30). Die Einwanderung des Plasmas
in die Wurzel schon vollendet.

Fig.16 (90). Die Einwanderung des Plasmas in die
Wurzel noch nicht vollendet.

Fig. 18 (160). Auspräparirte und in Wasser gesetzte
Wurzelzellen, im Begriffe Zoosporen zu bilden. »

Fig. 19 (520). Zoosporen.

Fig. 20 (520). Dieselben 24 Stunden nach dem Aus-
schwärmen.

Fig. 21 (520). Links dieselben 4 Tage später; rechts
dieselben 8 Tage später.

Fig. 22 (160). Fig. 23—24 (90). Auspräparirte und
auf den Erdboden gebrachte Wurzelzellen, direct zu
vegetativen Pflanzen auskeimend.

Taf. IX. Fig. 25>—28. Rep an Bien,
Fig. 29—36. Vegetative Pflanzen.

Fig.25. Drei Hypnosporangien auspräparirt und mit
einer schwachen Loupe betrachtet.

Fig. 26 (90). Eben in Wasser gebracht.

Fig.27 (90). Nach 3stündigem Contact mit Wasser.

Fig. 28 (90). Nach 5stündigem Contact mit Wasser.

Fig. 29—33 (160). Vegetative Pflanzen, 16 Tage nach
der Aussaat der Isosporen erhalten.

Fig. 34—36 (160). Eine vegetative Pflanze im Was-
ser; ihr Inhalt bildet sich in Zoosporen um. Fig. 34
um 11 Uhr; Fig. 35 um 2 Uhr Nachm.; Fig. 36 um 4!/,
Uhr Nachm.

Taf.X. Fig. 37—44. Vegetative Pflanzen; Fig. 45-48
Ruhezustände der Zoosporen und ihre Keimung:
Fig. 49 ein junges Hypnosporangium.

Fig. 37 (160). 23 Tage alte vegetative Pflanzen.

Fig.38—41 (160). Verschiedene Zustände der Zell-
theilung vegetativer Pflanzen.

Fig. 42- 44 (90). Mehr oder weniger stark verzweigte
vegetative Pflanzen.

Fig. 45—47 (520). Drei Monate lang im Wasser ge-
haltene gewöhnliche Zoosporen im Ruhezustande.
Fig.45 noch intact. Fig.46 und 47 im Begriffe, die
äussere Membran abzustreifen.

Fig. 48 (160). Ihr Keimungsproduct 18 Tage später.

Fig. 49 (160). Einjunges Hypnosporangium, 38 Tage
nach der Aussaat der Isosporen erhalten.

Taf. XI. Sporenbildung, Copulation, Isosporen
und ihre Keimung.

Fig. 50—52 (160). Sporen tragende vegetative Pflanr
zen, 25 Tage alt.

Fig.53 (520). Copulirende Schwärmsporen, 4 Stun-
den nach der Aussaat der Sporen erhalten.

Fig. 54—55 (160). Sporen tragende Pflanzen, deren
Sporen anfangen roth zu werden; einzelne davon
(Fig.55) haben schon Zoosporen geliefert und sind
deswegen leer.

Fig. 56—57 (520); Fig. 58—59 (320). Umbildung der
Sporen in sexuelle Schwärmer. Fig.56 um 12 Uhr;
Fig.57 um 4Uhr; Fig.58 um 5Uhr; Fig.59 um 6!/,
Uhr.

Fig. 60 (520). Sexuelle Schwärmer und ihre Copula-
tion, in verschiedenen Augenblicken fizirt.

Fig. 61 (520). Isosporen, 24 Stunden alt, einzelne
fangen an eckig zu werden.

Fig. 62 (520). Sternförmige Isosporen, mehrere Tage
alt.

Fig. 63 (520). Keimungder sternförmigen Isosporen.

Fig. 64 (320). Keimung der runden, 14 Tage alten
Isosporen.

Fig.65. Vegetative, aus den Isosporen erhaltene

Pflanzen, deren Würzelchen sich zu verzweigen anfan-
gen. Sie werden zu gewöhnlichen Zoosporangien. Mit
einer schwachen Loupe betrachtet.

Fig. 66 (160). Grüne Sporen, auf feuchte Erde ge-
bracht, wachsen direct zu vegetativen Pflanzen aus.

Entwickelungsgeschichte des Prothal-
liums von Gymnogramme lepto-
phylla Desv.

Von

Dr. Karl Goebel.
Hierzu Tafel XII.

Die Entwickelungsgeschichte der Farnpro-
thallien ist in neuerer Zeit Gegenstand mehr-
facher Untersuchungen gewesen. Es sind vor
Allem die Arbeiten Kny s, denen wir eine
nähere Kenntniss der Prothallienentw ickelung
einer grösseren Anzahl von Farnen, die dan
Familien der Polypodiaceen, Osmundaceen und
Parkerisceen angehören, verdanken (Kny,
Monatsberichte der Akademie d. W. in Ber-
lin 1869; Pringsheim’s Jahrb. Bd. VIII;

Nova acta Leop.-Carol. Akad. Bd. XXXVII
Nr.4). Am längsten und genauesten bekannt
sind die betreffenden Verhältnisse bei den
Polypodiaceenprothallien, und man kann die-
selben als typisch betrachten für die der
anderen Familien, die in der That auch, nach
dem bisher Bekannten, keine weitgehenden
Abweichungen von dem Polypodiaceentypus
zeigen. Der letztere kommt auf sehr einfache
Weise zu Stande. Bei der Keimung tritt das
Endospor aus dem gesprengten Exospor her-
aus, und entwickelt sich zunächst zu einer
einfachen Zellreihe, die unter Quertheilun-
gen der Endzelle und der ihr benachbarten
Gliederzellen wächst. Ein zweites Stadium ist
das, dass sich die Endzelle und die bezeich-
neten Gliederzellen durch Längswände thei-
len. Nach Kny wird nun entweder eine der
beiden Tochterzellen der Endzelle sofort zur
Scheitelzelle, oder constituirt sich eine solche
erst nach einigen regellosen Theilungen. Das
Scheitelzellwachsthum ist aber ein begrenztes,
und geht bald in das gewöhnliche Randzel-
lenwachsthum über. Hat das junge Prothal-
lium durch dasselbe die Form einer spatel-
oder zungenförmigen Zellfläche erreicht, so
tritt es in sein drittes Stadium, es nımmt die
bekannte tief ausgebuchtete Gestalt an, indem
zu beiden Seiten des Scheitels die Randzellen
ein intensiveres Wachsthum zeigen, als die
der Mitte, wodurch der Scheitel schliesslich
in die Einbuchtung zwischen zwei Prothal-
liumslappen zu liegen kommt. Hinter dieser
Einbuchtungsstelle wird das Prothallium
mehrschichtig, es bildet sich ein Zellpolster,
auf dem die Archegonien entstehen. Ein sol-
ches Zellpolster geht den Prothallien der
Hiymenophylleen ab (Mettenius, Abh. der
sächs. Ges. der Wiss. 1865; Janczewski
et Rostafinski, Note sur le prothalle de
Hymenophyllum tunbridgense, Bot. Ztg.
1875. p.389). Die Archegonien stehen hier
am Rande des einschichtigen Prothalliums,
dessen Zellen sich auch durch ihre dichten,
getüpfelten Membranen auszeichnen. Die
Gestalt der Wurzelhaare dagegen und ihre
ausschliesslich auf den Rand des Prothalliums
beschränkte Insertion kann keinen wesent-
lichen Unterschied von den Polypodiaceen
bilden, da bei diesen Aehnliches vorkommt.
So werden z.B. am jungen Prothallium anfangs
nur an dem Rande Wurzeln gebildet, erst
später auch auf der Fläche. Durch die Gestalt
ihrer Antheridien aber schliessen sich die Pro-
thallien der Zymenophylleen an die der Osmun-

RENNER

TaLVH.

HM. Waronin del

daceen an, mit denen i* > auch den Chloro-
phyligehalt des Endo gemein haben. Die
Osmundaceen zeigen jene einfache Zellreihe,
mit der das Polypodiaceenprothallium beginnt,
nicht, es wird bei ihnen sofort nach der Kei-
mung eine Zellfläche angelegt, deren Wachs-
thum ganz dem des Polypodiaceenprothalliums
entspricht. Das erwachsene Prothallium hat
auch hier die bekannte Herzform, aber auf
seiner Unterseite findet sich statt eines Zell-
polsters eine Mittelrippe, zu deren beiden
Seiten die Archegonien in Längsreihen stehen.
Auf andere Eigenthümlichkeiten wird unten
zurückzukommen sein.

Von den Marattiaceen hat Lürssen die
Prothallienentwickelung von Marattia_ eieu-
taefolia und Angiopteris evecta verfolgt (Lürs-
sen in Sitzungsberichten der naturf. Ges. in
Leipzig 1875. Nr.5). Die Keimungserschei-
nungen sind hier besonders deshalb bemer-
kenswerth, weil sie zeigen, dass in derselben
Familie, Ja in derselben Species die Keimung
auf verschiedenem Wege erfolgen kann. Das
Endospor enthält auch hier Chlorophyll, bei
den radiären Sporen wird der Vorkeim zuwei-
len früh zur Zellkugel, in anderen Fällen wird
zunächst eineZellfläche angelegt, wie bei den
Osmundaceen. In selteneren Fällen findet sich
bei Angiopteris auch eine Zellreihe, also wie
bei den Polypodiaceen, und Regel ist dies bei
den bilateral gebauten Sporen der Marattia
eteutaefolia, von denen Lürssen ausdrück-
lich angibt, dass das Endospor sich stark
schlauchförmig verlängere, und seine ersten
Theilungen nach Art der Polypodiaceenvor-
keime erfahre (Lürssen a. a. ©. p.47).
Auch bei den ursprünglich als Zellenkörper
angelegten Vorkeimen wird später die vordere
Fläche, die sich herzförmig oder unregel-
mässig lappt, zu einer einschichtigen Zell-
fläche mit Marginalwachsthum, also erhalten
selbst die auf abweichende Weise angelegten
Prothallien schliesslich eineden Polypodiaceen-
prothallien ähnliche Gestalt, wobei übrigens
zu bemerken ist, dass Archegonien ent-
wickelnde Prothallien von Marattiaceen bis-
her noch nicht beschrieben wurden.

Die Schizaeacee Aneimia weicht nach
Burck’s vorläufiger Mittheilung über die Pro-
thallienentwickelung derselben *) in einigen
Punkten von dem gewöhnlichen Typus ab.
Es wird hier die eigentliche Zellfläche nicht
am Ende des jungen zungenförmigen Pro-
thalliums angelegt, sondern seitlich an dem-
%) Bot. Ztg. 1875. p.499.

EOS REIT BA N ae al ae a Sa EN u

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674

selben tritt ein Zweig auf, der sich zur eigent-
lichen Zellfläche entwickelt. Das archegonien-
tragende Zellpolster findet sich aber nicht auf
dieser, sondern auf einer Auszweigung, die
Burck den »normalen Seitenspross« nennt.
Diese Auszweigung entsteht unter den Rand-
zellen, welche zu der eigentlichen Zellfläche
auswachsen, aus Einer Randzelle des ur-
sprünglichen (primären) zungenförmigen Pro-
thalliums. Erst auf diesem »normalen Seiten-
spross« wird das archegonientragende Zell-
polster entwickelt. Es stehen diese Angaben
übrigens im Widerspruch mitdenen Bauke's,
der in seiner Entwickelungsgeschichte des
Prothalliums der Oyatheaceen p.54 u. 108 für
Aneimia einen Entwickelungsgang annimmt,
welcher mit dem von Kny für die Parkeriacee
Ceratopteris geschilderten viele Aehnlichkeit
hat. Beide Formen haben nämlich nach den
genannten Forschern das gemeinsam, dass
seitlich vom Vorderrande des jungen zun-
genförmigen Prothalliums eine Einbuchtung
auftritt, die sich vertieft, indem sich die be-
nachbarten Partieen des Randes über dieselbe
hervorwölben. Der in dieser Einbuchtung
gelegene Vegetationspunkt wird durch das
Wachsthum des grundständigen Lappens
schliesslich gegen oben emporgerückt, so dass
jetzt die betreffenden Prothallien ganz denen
der Polypodiaceen gleichen. Ceratopter:s bil-
det ausserdem als erstes Keimungsstadium
nicht eine einfache Zellreihe, der Vorkeim
wird alsbald mehrreihig. Von den noch nicht
genannten Familien, den Gleicheniaceen und
Cyatheaceen sind nur die letzteren in Bezug
auf ihre Prothallienentwickelung untersucht
worden. Bauke hat gezeigt, dass bei Oyathea
medullaris, Alsophila australis und Hemitelia
spectabilis in allen wesentlichen Punkten, in
der Keimung, dem Heranwachsen zur Zell-
fläche, der Gestalt des fertigen Prothalliums
etc. eine durchgreifende Uebereinstimmung
mit den Polypodiaceen stattfindet. Ueberblickt
man die eben kurz zusammengefassten Ver-
hältnisse in den verschiedenen Familien, so
lässt sich nicht verkennen, dass die Entwicke-
lung der Prothallien, so weit sie bis jetzt
verfolgt ist, eine sehr gleichförmige ist. Dass
der Umstand, ob aus der Spore zunächst eine
einfache Zellreihe hervorgeht, oder sofort eine
Zellfläche, nicht von Bedeutung ist, das zeigt,
wie erwähnt, das Vorkommen beider Ver-
hältnisse bei einer und derselben Species bei
den Marattiaceen. Am isolirtesten stehen noch
immer die Hymenophylleenprothallien. Dass

SL g

ET

aber auch für sie sich Anknüpfungspunkte
werden finden lassen, die gestatten, sie mit
den übrigen in nähere Beziehungen zu setzen,
ist höchst wahrscheinlich. Ueberdies wäre es
eine Uebereilung zu glauben, dass die Pro-
thallienentwickelung bei allen Formen einer
Familie die gleiche sei. Dass dies in der That
nicht der Fall ist, das zeigt eine Form aus
eben der Familie, deren Prothallienentwicke-
lung man gewöhnlich als die typische be-
trachtet: die Polypodiacee Gymnogramme
leptophylla Desv. Es möge von derselben be-
schrieben werden der Bau der Sporen, das
Wachsthum des Vorkeims, die Vertheilung
der Geschlechtsorgane und die Bildung der
adventiven Sprossungen.

I. Bau der Sporen.

Die Sporen von Gymnogramme leptophylla
haben, wie die vieler Farne, die Gestalt eines
Tetra&ders mit abgestumpften Kanten und
gewölbter Grundfläche. Sie besitzen ein dun-
kelbraunes Exospor, dessen charakteristische
Zeichnung für die Erkennung der Gymno-
grammevorkeime wichtig ist, zumal das Exo-
spor sehr lange an dem Prothallium sitzen
bleibt. Auf einer Scheitelansicht der Spore
(Fig. 1) erkennt man, dass auf den Kanten
drei in der Spitze zusammentreffende hellere
Linien verlaufen, es sind dies die Trennungs-
linien, längs welcher das Exospor späterhin
gesprengt wird. Zu beiden Seiten jeder dieser
Linien ist das Exospor schwach leistenartig
verdickt. Die Linien und die sie begleitenden
Leisten gehen aber nicht ganz bis zu der ge-
wölbten Grundfläche der Spore hinunter. Die
Seitenflächen der Spore zeigen eine Zeich-
nung durch Streifen, deren oberster, den Sei-
tenkanten annähernd parallel verlaufend,
einen stumpfen Winkel darstellt, während die
unteren — zuweilen ist es auch nur einer —
flache Bogenstücke darstellen. Unterhalb der-
selben verläuft ein Streifen um die ganze
Spore herum, indem die untersten Streifen
jeder der Seiten auf den Kanten in einander
übergehen. Hier sind sie am schmalsten, in
der Mitte der Seiten am breitesten. Es sind
diese Streifen Stellen, wo das Exospor unver-
dickt und farblos geblieben ist, sie müssen
also als Tüpfel bezeichnet werden, und es ist
anzunehmen, dass vorzugsweise durch sie die
Wasseraufnahme der Spore geschieht.

Ganz anders ist die gewölbte Unterseite
gezeichnet. Hier sind Tüpfel in Form feiner,
verschlungener Canälchen ausgebildet, die,

mit einander anastomosirend, der Unterseite
ein arabeskenartiges Aussehen geben. Milde
beschreibt nach dem Obigen nur’ die Unter-
seite, wenn er sagt (Sporenpflanzen p. 9), die
Sporen seien äusserst fein gefeldert.

II. Wachsthum des Vorkeims.

Die Sporen keimen unter günstigen Umstän-
den schon 3—4 Tage nach der Aussaat. Die
ersten Keimungsstadien verlaufen ganz wie bei
anderen Polypodiaceen. Aus dem gesprengten
Scheitel des Exospors tritt das Endospor her-
aus, und verlängert sich bald zu einem
Schlauche. Seitwärts, zwischen zwei Klappen
des Exospors, zeigt sich das erste Wurzelhaar.
Keimschlauch wie Wurzelhaar werden von
dem im Exospor verbliebenen Theile durch
Wände getrennt. Das nächste Wurzelhaar
tritt immer aus einem zweiten Spalte des
Exospors hervor, häufig sodann eines aus dem
dritten. Die ersten Wurzeln zeigen eine Nei-
gung zur Verzweigung. Ziemlich entfernt von
ihrer Spitze bildet sich eine Aussackung, die
zu einem kurzen Schlauche auswächst, der
sich vondem primären nicht durch eine Wand
abgrenzt.

Der Keimschlauch besitzt eine dünne Mem-
bran und hyalines Plasma, das sich mit dem
Chlorophyll an der Spitze desselben anhäuft,
da hier das Wachsthum vorzugsweise statt-
findet. Der untere, der Spore angrenzende
Theil verliert das Chlorophyll, und enthält
in seinem dünnen Plasma nur noch einige
dem Sporeninhalt entstammende Fettkörner.
Der Keimschlauch kann auch hier, ohne sich
durch Querwände abzutheilen, zu beträcht-
licher Länge heranwachsen, und zeigt dann
meist eine gewundene Form. Es ist dies Ver-
hältniss, das Bauke auch für die Cyatheaceen
angibt (a.a. O. p. 60), eineFolge davon, dass
die Sporen bei künstlicher Aussaat meist in
den Sporangien keimen, und so, inRaum und
Licht beschränkt, sich nicht ungehemmt ent-
wickeln können. Diejenigen dagegen, bei
welchen letzteres der Fall ist, zeigen gerade
Keimschläuche, die sich nahe an ihrem Ende
bald durch eine Querwand theilen. Solche
Keimlinge, nur wenige in einem Sporangium,
eilen den anderen in ihrer Entwickelung weit
voraus, und haben schon Zellflächen angelest,
während jene noch einfache Zellreihen sind.
An letzteren, zuweilen auch schon an den
noch ungetheilten Keimschläuchen treten
manchmal Verzweigungen auf, indem unter-
halb der Spitze eine Ausbauchung sich bildet,

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Taf IX.

Botan, Veit, Jahrg. XXNV.

BNaruazı Cenzral Tsyckeriet, Stockholm

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die durch eine Wand vom Keimfaden abge-
trennt wird und zu einer Zellreihe auswächst.
Es ist dies indess der seltenere Fall (Peter-
sen wies ihn auch für Aspidium filix mas
nach) , gewöhnlich bleibt die einfache Zellreihe
unverzweigt, und entwickelt sich zunächst zu
einer zweireihigen Zellfläche. Dies geschieht,
indem die Endzelle der aus 4—S Zellen be-
stehenden Zellreihe sich durch eine Längs-
wand theilt, und dieser Vorgang sich in der
angrenzenden Gliederzelle wiederholt. End-
zelle wie Gliederzelle zeigen vor ihrer 'Thei-
lung ein merkliches Breitenwachsthum. Nur
in seltenen Ausnahmefällen zeigt eine weiter
hinter der Endzelle liegende Gliederzelle vor
dieser Breitenwachsthum und Längstheilung.
Im einfachsten Falle geht das weitere Wachs-
thum so vor sich, dass die beiden jetzt den
Scheitel einnehmenden Zellen sich wiederholt
durch Querwände theilen, in geringerem
Maasse geschieht dies bei den benachbarten
Gliederzellen, während die weiter hinten
gelegenen sich strecken und zu Dauerzellen
werden. In anderen Fällen aber sind die
Trennungswände der Zellen nicht so einfach
senkrecht zu einander orientirt. Es möge her-
vorgehoben werden, dass bei den einfachen
Zelltheilungsverhältnissen der Prothallien mit
äusserster Schärfe der Satz hervortritt, dass
die Richtung der neu entstehenden Scheide-
wände senkrecht steht auf der Richtung des
intensivsten vorhergegangenen Wachsthums
der sich theilenden Zelle (vergl. Hofmeister,
Lehre von der Pflanzenzelle p. 127 ff.). So ist
es bei dem durch einfache Quer- und Längs-
theilungen erfolgenden Randzellenwachsthum
der erwachsenen Prothallien, so auch in ihrem
Jugendzustand, und daraus erklären sich im
vorliegenden Falle alle schembaren Abwei-
chungen von dem Marginalzellenwachsthum.
Ist nämlich die Wachsthumsrichtung des
Keimfadens dargestellt durch eine gerade
Linie, so sehen wir dieQuerwände alle senk-
recht zu derselben orientirt. Tritt dagegen
eine von der Geraden divergirende Wachs-
thumsrichtung auf, so manifestirt sich diese,
ausser dem Umbiegen des Fadenendes durch
schräge Quer- und Längswände in den Zellen
desselben. Diese schräge Orientirung aber
kommt eben daher, dass die Wände auch hier
wieder senkrecht stehen zur Richtung des
intensivsten vorhergegangenen Wachsthums.
Ein solcher, sehr einfacher Fall ist z. B. in
Fig. 4 dargestellt. In der unter der Endzelle
liegenden Gliederzelle ist auf der einen Seite

678

x

ein stärkeres Längenwachsthum aufgetreten,
als auf der anderen. Dem entsprechend ist
die rechte Aussenwand der Gliederzelle be-
trächtlich grösser, als die linke. Senkrecht
auf dieser Wachsthumsrichtung ist eine Quer-
wand aufgetreten, welche die linke Aussen-
wand nicht mehr trifft, und so nur ein
dreiseitiges Stück aus der Zelle herausschnei-
det. Aehnlich ist es in der Endzelle, die sich
schon durch eine Längswand getheilt hatte,
nachdem sie, wie ersichtlich, in die Breite
gewachsen war. Auch hier überwiegt die durch
den Pfeil bezeichnete Längenwachsthums-
richtung auf der rechten Seite, demgemäss
tritt auch hier zuerst eine Querwand auf, die
wiederum senkrecht steht zur Richtung des
vorhergegangenen Wachsthums. Die nun den
Scheitel einnehmende dreiseitige Zelle ist aber
keineswegs eine Scheitelzelle. Eine solche
findet sich bei den in Rede stehenden Pro-
thallien überhaupt nicht. Wohl aber finden
sich häufig genug dreiseitige Zellen, welche
den Scheitel einnehmen, denen jedoch das
charakteristische Merkmal der Scheitelzellen,
die Segmentbildung, abgeht. Von Anfang an
ist das Wachsthum dieser Prothallien ein Mar-
ginalzellenwachsthum, denn immer sind es
mehrere Zellen, die vorzugsweise das Wachs-
thum vermitteln, bei der zweireihigen Zell-
fläche also die beiden Endzellen, bei der
mehrreihigen die an dem Scheitel gelegenen
Randzellen, ohne dass deshalb die an den
Seiten gelegenen ganz aufhörten sich zu
theilen. (Fortsetzung folgt.)

Personalnachricht.

Am 9. September d. J. starb zu Florenz Filippo
Parlatore, Professor der Botanik und Director Ta
Museo di Fisica e Storia naturale, geboren am
$. August 1816.

Neue Litteratur.

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VE ee er re Va Me TE ir a an KB RN rn a SE u ae

67:

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niss der gelbblüthigen Dianthus-Arten und einiger
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F. Goeschke, Dendrologische Notizen (Colutea
Halepica Lam. — Crataegus nigra W. et K. —
Liriodendron tulipifera L. var. contortum Hort.) —
C. Bolle, Gedächtnissrede auf Prof. A. Braun
(Forts.). — Sadebeck, Ueber die Cultur und die
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— Sept. — Dr. C. Bolle, Gedächtnissrede auf Prof.
A.Braun (Schluss). — Verzeichniss der Veröffent-
lichungen A.Braun)’s in den Schriften des Vereins.
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thumsbedingungen der Farnkräuter (Schluss). —
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Heyderi Lauche (mit Abb.).

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Linnaea, herausgegeben von A. Garcke. XLI.Bd.
III. Heft. (N.F. Bd. VII. Heft3.) Berlin 1877. — O.
Boeckeler, Die Cyperaceen des königl. Herba-
riums zu Berlin.

— Heft4. — O. Boeckeler, Die Cyperaceen des
königl. Herbariums zu Berlin (Schluss). — E.Göze,
Die Pflanzenwelt Portugals.

Conwentz, H.,Oelhafens Elenchus plantarum circa Dan-
tiscum nascentium. Aus »Schriften der naturf. Ges.
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eorum formis diversis animadversiones. —A.Minks,
Zur Flechtenparasitenfrage (Schluss).

Hedwigia1877. Nr.8.— Sorokin, Ueber Synchytrium
Punctum n. Sp.

— — Nr.9.—J. Schröter, Peronospora obducensn.sp.

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— Freyn, Bellevalia Hackelii. — Stein, Saxi-
‚fraga Forsteri. — Hauck, Adriatische Algen. —
Kerner, Vegetations-Verhältnisse.—V oss, Myko-
logisches. — Menyharth, Melilotusarten. —
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Bericht. — Ders., Pfl. auf der Weltausstellung.

DR nee

N

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Nr.2.—Sorokine, Note sur les vegetaux parasites
des Anguillules (suite). — Ders., Quelques mots
sur l’Ascomyces polysporus. — Naudin et Radl-
kofer, Recherches au sujet des influences que les
changements de climat exercent sur les plantes. —
Vesque, Sur l’absorption de l’eau par les racines
dans ses rapports avec la transpiration.

Comptes rendus 1877. T. LXXXV. Nr. 10 (3. September).
— G. de Saporta, Sur la d&couverte d’une plante
terrestre dans la partie moyenne du terrain silurien.

— — Nr.11 (10.September). — A. Trecul, Reflexion
sur la formation de l’amidon et de la cellulose.

Poulsen, V. A., Pulpaens udvikling hos Citrus (Die
Entwickelung der Pulpa bei Cxtrus). — Aus »Bota-
Er Notiser utgifne af Nordstedt«. 1877. Nr.4. —
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Botaniska Notiser. 1877. Nr.4. — Poulsen, Pulpaens
udvikling hos Citrus. — Zetterstedt, Carex
Schreberi och Polystichum Oreopteris funna pä
Wisingsö. — Literatur-öfversigt.

Recueil des Memoires et des travaux publies par la
Societe Botanique du Grand-Duche de Luxembourg.
Nr. II-III. 1875-76. Luxembourg 1877. — 119 8. 80.
Enth.: Aschman, Rapport sur l’herborisation de
la Societe royale de botanique de Belgique, qui eut
lieu dans la Flandre n&erlandaise le 29 aoüt 1874 et
jours suivants. — Koltz, Le jardin botanique de
Luxembourg. — Aschman, Les plantes insecti-
vores. —K.oltz, Plantes phanerogames d&couvertes
dans le Grand-Duch@ de Luxembourg depuis la
publication de la Flore luxembourgeoise de Tinant.—
Aschman, Communication faite A la Societe bota-
nique en seance du 19 mai1$77 sur une herborisation
aux environs de Wilwerwiltz. — Rosbach, Ein
Ausflug nach der Nussbaumer Haardt. — Koltz,
Guide du botaniste dans ses recherches de plantes
rares ou peu repandues du Grand-Duch£ de Luxem-
bourg. —H. Dendrophyle, Die drei Eichen im

Flaachebour bei Rümlingen. — Koltz, EZxoaseus
pruni (de By.). Champignon auquel on attribue la
deformation des prunelles.. — Noms vulgaires des

plantes, recueillis depuis la publication du Prodrome
de la Flore du Grand-Duche de Luxembourg. —
Arbres remarquables par leurs dimensions.

24. Bericht des Naturhist.Vereins in Augsburg. 1877. 80.
— M. Britzelmayr und Rehm, Beiträge zur
Augsburger Pilzflora. 448. — M. Britzelmayr,
Nachträge zur Lichenenflora von Augsburg. 68.

Flora 1877. Nr. 24. — A.Wigand, Zur Verständigung
über das Hornprosenchym.

— — Nr.25. — H. de Vries, Ueber longitudinale
Epinastie. — F. Arnold, Die Laubmoose des
fränkischen Jura (Forts.).

— — Nr,26. — H.Christ, Im Jahr 1876 beobachtete
Rosenformen. — F. de Thümen, Fungi Austro-
Africani. — F. Arnold, Die Laubmoose des frän-
kischen Jura (Forts.).

Brefeld, Dr.0., Botanische Untersuchungen über Schim-
melpilze. III. Basidiomyceten. Leipzig 1877. —
226 S. 40 mit 11 Tafeln.

Eägeworth, M. P., Pollen. London 1877,
mit 24 Tafeln. S

— 928. 80

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf und Härtel in Leipzig.

Zeit, Jahrg. NV.

Botan.

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35.J ahrgang.

Nr. 43.

26. October 1877.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction:

A. de Bary.

6. Kraus.

Inhalt. Orig.: Dr. Karl Goebel, Entwickelungsgeschichte des Prothalliums von Gymnogramme leptophylla

Desv. (Fortsetzung). — Neue Litteratur, — Anzeige.

Entwickelungsgeschichte des Prothal-
liums von Gymnogramme lepto-
phylla Desv.

Von
Dr. Karl Goebel.

(Fortsetzung..)

Dadurch, dass in beiden, oder in einer der
beiden oberen Endzellen der zweireihigen
Zellfläche, und darauf in den benachbarten
Gliederzellen Längswände auftreten, wird
dieselbe mehrreihig. Auch hier lässt sich nach-
weisen, dass die Längswände zuerst da auf-
treten, wo zuerst ein Breitenwachsthum statt-
gefunden hat, wie z. B. Fig.5 zeigt, wo die
eine der beiden oberen Endzellen sich bereits
durch eine Längswand getheilt hat, und
zugleich beinahe um das Doppelte die andere
Endzelle an Breite übertrifft. In Fig. 6 ist
scheinbar eine Scheitelzelle mit Segmentbil-
dung vorhanden. Es rührt dies von der Um-
biegung der Zellfläche an ihrer Spitze her. In
der That braucht man sich das obere Ende
derselben nur in der Richtung des Pfeiles
gedreht, und so den ganzen Vorkeim gerade
gestreckt zu denken, um zu erkennen, dass
auch hier die beiden Endzellen es sind, die
sich eben durch Querwände Il und III getheilt
haben. Diese beiden Querwände setzen sich
an einander an und stehen beide senkrecht
auf der Wachsthumsrichtung, welche die Um-
biegung des Endes hervorgerufen hat. Die
ursprünglichen, jetzt etwas verschobenen
Grenzen der Endzellen sind mit dickeren
Linien bezeichnet. Die Zelleomplexe a und b
sind das Product je einer Endzelle. a ist ent-
standen, indem sich die Endzelle theilte durch
eineLängswand I, und die obere der dadurch
entstandenen Toochterzellen zuerst durch die
QuerwandII, dann durch III. Auch die innere

der durch die Querwand II gebildeten secun-
dären Tochterzellen hat sich durch eine Quer-
wand III” getheilt, auch diese steht senkrecht
auf der Wachsthumsrichtung. 5 entstand aus
einer Endzelle, die noch keine Längstheilung
erfahren hatte. Diese theilte sich durch die
Querwand I, die obere der dadurch entstan-
denen Tochterzellen durch die Querwand III,
die untere durch Ill. Alle diese Querwände
stehen senkrecht zur Wachsthumsrichtung.
Wäre in Fig.5 die Zelle a durch eine Quer-
wand getheilt, wie dies bei dem weiteren
Wachsthum ohne Zweifel eingetreten wäre,
und dann das Ende der Zellfläche in gleicher
Richtung gekrümmt wie das von Fig. 6, so
erhielte man ein ganz ähnliches Bild wie das
der letzteren. Dass aber in Fig. 5 keine Schei-
telzellsegmentation stattfindet, ist sofort klar.
Ebenso ist es in Fig.7, wo die Verzerrung
durch einseitiges Wachsthum der rechten Seite
stattgefunden hat, weshalb auch sämmtliche
Querwände des oberen Theiles gegen rechts
steil aufgerichtet sind. Die Grenzwand der
ursprünglichen Endzellen ist hier noch deut-
lich erkennbar und in der Figur angedeutet.
Auch hier sind die beiden an der Spitze be-
findlichen dreieckigen Zellen einfache Rand-
zellen, deren Gestalt bedingt ist durch die
Richtung der Theilungswände. Derartige Bei-
spiele liessen sich aufs Manigfaltigste häufen.
Es zeigt eine Vergleichung einer grösseren
Reihe von Fällen mit vollkommener Sicher-
heit, dass die in Rede stehenden Prothallien
zu keiner Periode ihrer Existenz jenes
vorübergehende Scheitelzellenwachsthum be-
sitzen, das Kny von anderen Polypodiaceen
angibt (Kny, Nova ActaXXXV. p.19). Aspi-
dium filix mas hat nach Pedersen (a. a. 0.
pP. 38) entweder ein vorübergehendes Scheitel-
zellwachsthum, oder von Anfang an Marginal-
zellenwachsthum. Es ist wohl anzunehmen,
dass im letzteren Falle die Stellung der 'T’'hei-

lungswände nicht, wie Pedersen angibt,
eine regellose ist, sondern sich wie bei G@ymno-
gramme auf ein allgemeines Princip zurück-
führen lässt. Aeltere Zustände der Prothallien
zeigen weit seltener Verschiebungen wie die
oben beschriebenen, dieselben gewähren meist
das regelmässige Bild von Fig. S. Nicht selten
aber theilen sich die äusseren Randzellen
statt durch eine aufder Aussenseite senkrechte
‚Wand durch eine dieser schief aufgesetzte, die,
statt die betreffende Zelle annähernd zu hal-
biren, ein dreieckiges Stück aus derselben
herausschneidet. Ohne Zweifel wird sich ein
‘ Marginalzellenwachsthum, wie das oben be-
schriebene noch bei einer grösseren Anzahl
von Formen nachweisen lassen. So zeigtz.B.
eine Betrachtung der Figuren 9-14, die Kny
a.a.O. Taf. I von jungen Osmundaprothallien
gibt, dass durchaus kein zwingender Grund
vorliegt, hier ein Scheitelzellwachsthum zu
supponiren. Der junge Vorkeim besteht aus
vier nach Art von Kreisquadranten geordneten
Zellen (Knya.a.O.p.5). Von diesen ist
nach der Auffassung Kny’s eine der oberen
die Scheitelzelle des Vorkeims. Die Theilun-
gen in diesen Quadrantenzellen finden aber
in sehr regelmässiger Weise statt, durch ein-
ander senkrecht aufgesetzte Längs- und
Querwände, also ganz das gewöhnliche Mar-
ginalzellenwachsthum, bei dem sich die bei-
den oberen Quadrantenzellen lebhafter thei-
len, als die beiden unteren; ein Verhältniss,
das bei den Prothallien ja ein ganz allgemein
verbreitetes ist, denn überall theilen sich die
Marginalzellen am Scheitel lebhafter als die
weiter zurückgelegenen. Jedenfalls müsste
man die beiden oberen Quadrantenzellen als
Scheitelzellen auffassen, denn die Theilungen
gehen in denselben in ganz übereinstimmen-
der Weise vor sich, es sei denn, dass die eine
ein stärkeres Wachsthum zeigt als die andere,
wodurch Bilder zu Stande kommen, wie die
Fig.13 Kny’s. Wie es sich bei älteren
Zuständen verhält, bleibe dahingestellt. In
anderen Fällen dagegen ist ein unverkenn-
bares Scheitelzellwachsthum vorhanden, so
bei Ceratopteris, nach Kny’s Abbildungen.
Während das junge Prothallium von Gym-
nogramme leptophylla an seinem vorderen
Ende wächst, werden am hinteren Ende Wur-
zelhaare gebildet, zuerst nur am Rande, spä-
terhin auch auf der Fläche. Sie werden meist
in der Weise angelegt, dass an der Trennungs-
wand zweier Randzellen aus der einen durch
eine jener Wand schief aufgesetzte Theilungs-

wand ein dreiseitiges Stück herausgeschnitten
wird, das sich zum Wurzelhaar verlängert.
In anderen Fällen wird durch eime convexe
Wand, die sich der Aussenwand einer Rand-
zelle ansetzt, die Zelle gebildet, die zum Wur-
zelhaar auswächst; dasselbe entspringt also
im letzteren Falle nicht da, wo zwei Zellen
zusammenstossen, sondern mitten aus einer
Zelle. :

Hat der typische Polypodiaceenvorkeim die
gestreckt spatelförmige Gestalt erreicht, die
jungen Prothallien eigen ist, so ist das nächste
Stadium bekanntlich das, dass er in die cha-
rakteristische Herzform übergeht. Bei den in
Rede stehenden Prothallien ist dies nicht der
Fall. In ihrer Weiterentwickelung lassen sich
zwei, etwa gleich häufige Fälle unterschei-
den. Bezeichnet man die aus der Spore her-
vorgegangene spatelförmige Zellfläche als die
primäre Axe des Prothalliums, so bildet sich
im einen Falle seitlich unter dem Scheitel
dieser primären Axe eine Auszweigung, im
anderen Falle bildet sich eine solche auch auf
der anderen Seite. Die Verzweigung des
Prothalliums wird angelegt dadurch, dass eine
Gruppe von Randzellen eim gesteigertes
Wachsthum zeigt. Die betreffenden Randzel-
len strecken sich in der Richtung senkrecht
auf den Rand des Prothalliums beträchtlicher
als die ihnen benachbarten Randzellen. Dann
theilen sie sich durch Querwände (parallel
dem Rande) je in eine Aussenzelle und eine
Innenzelle. Erstere zerfällt wie gewöhnlich
in zwei Längshälften. Die innere T'ochterzelle
wird nun aber nicht zur Dauerzelle, wie dies
sonst der Fall ist, sondern sie erfährt weitere
Theilungen, meist durch Querwände. Von
den so gebildeten Tochterzellen höherer Ord-
nung können die dem Rande zunächst ge-
legenen sodann noch weitere Theilungen er-
fahren, meist durch Längswände (vergl.Fig.9,
wo ein Fall abgebildet ist, in dem sich der
Seitenzweig besonders weit unterhalb des
Scheitels der primären Axe bildet). So wird
eine halbkreisförmige Hervorragung über den
Rand der primären Axe gebildet, leicht kennt-
lich schon an der Kleinheit ihrer Zellen und
dem reichen Protoplasma- und Chlorophyll-
gehalt derselben. Ist auf diese Art eine seit-
liche Auszweigung angelegt, so wächst die-
selbe beträchtlich, namentlich auch durch
Theilungen der inneren Zellen. In der pri-
mären Axe dagegen findet nur das gewöhn-
liche Marginalzellenwachsthum statt, auf das
der Seitenspross sich ebenfalls beschränkt,

E nn BE, - r ;
nachdem seine Innenzellen nach namhafter

Streckung sich in Dauerzellen verwandelt
haben. Seitlich an der so gebildeten Auszwei-
gung tritt nun eine Auszweigung dritter Ord-
nung hervor, deren Anlegung “und Ausbil-
dung ganz auf die oben beschriebene Weise
erfolgt. Immer ist es die der primären Axe
abgewandte Seite der ersten Auszweigung, an
welcher eine Bes dritter Ordnung
hervortritt. Dabei hat die Zellgruppe in der
Einbuchtung zwischen primärer Axe und
deren Auszweigung nicht etwa die Bedeutung
eines Vegetationspunktes, vielmehr gehen
gerade hier die Zellen am frühesten in den
Dauerzustand über. Die Prothallien unter-
scheiden sich dadurch sofort, auch wenn erst
eine Auszweigung angelegt ist, von gewöhn-
lichen Pol ypodiaceenpr othallien, bei denen der
Vegetationspunkt die tiefste Stelle der Ein-
buchtung einnimmt. Nicht immer findet nach
Anlegung einer Auszweigung auch ein inten-
siveres Wachsthum derselben statt. Unterbleibt
dies, so wird der ursprünglich spatelförmige
Vorkeim zu einer seicht gelappten Zellfläche,
deren einzelne, wenig hervorragende Lappen,
je einer Auszweigung entsprechen. Die oben
beschriebene Art der Verzweigung muss als
eine schraubelige bezeichnet werden, die auf
einander folgenden Auszweigungen beschrei-
ben eine Spirale.

Ein zweiter, etwa gleich häufiger Fall, ist
wie bemerkt, der, dass auf beiden Seiten
der primären Axe Sprossungen auftreten,
angelegt und ausgebildet ganz in der für die
erste Art angegebenen Weise. Dabei erlischt
das Wachsthum am Scheitel der primären
Axe, nachdem sich auf jeder Seite derselben
eine Auszweigung gebildet hat. Dieses Er-
löschen des Wachsthums documentirt sich oft
sehr auffällig dadurch, dass an dem Scheitel
der primären Axe Wurzelhaare auftreten ; die
Bildung von Wurzelhaaren ist aber immer der
letzte Theilungsprocess der Randzellen. Das
weitere Wachsthum der nach dem Obigen
dichasial angelegten Seitenzweige ist nur
sehr selten ebenfalls ein dichasiales. Gewöhn-
lich ist ihre weitere Verzweigung vielmehr eine
schraubelige, sie kann, wie die Verzweigung
dieser Prothallien überhaupt, eine mehr “oder
minder ausgiebige sein. Es kommt durch diese
Auszweigungen die gelappte Form der @ ymno-
grammeprvothallien zu Stande, die im Vereine
mit den schon früh auftretenden adventiven
Sprossungen den Prothallien ein eigenthümlich
krauses Aussehen gibt. Auch diese — später

SE ph ch 5 Gr m a le a ae a BE

686

zu beschreibenden — adventiven Sprossungen
verzweigen sich, aber nicht so reichlich wie
die ursprünglichen Prothallien. An alten Pro-
thallien treten die Verzweigungsverhältnisse
nur undeutlich hervor, da bei ihnen durch
gefördertesWachsthum einzelner Sprossungen
durch Fehlschlagen anderer ete. mancherlei
Complicationen auftreten. Auch an jugend-
lichen Prothallien finden sich häufig eigen-
thümliche Verzerrungen, so z. B. wenn bei
dichasialerVerzweigung die Seitensprosse dicht
unter dem Scheitel der primären Axe auftreten;
das Prothallium erhält dann die Form eimesT.
Weichen die Prothallien schon durch die
eben geschilderte Eigenthümlichkeit von dem
gewöhnlichen Typus ab, so ist dies kaum in
geringerem Grade der Fall in B sezug auf

III. dieVertheilung der Sexualorgane.

In ihrem Baue und ihrer Entstehung wei-
chen Antheridien und Archegonien nicht von
dem sonst Bekannten ab. Erstere zeigen den
Bau, wie ihn Kny z. B. an Aneimia hirta
nachgewiesen hat (Kny, Ueber Bau und Ent-
wickelung des Farnantheridiums, Monatsber.
der Berliner Akad. 1869. p.9 desSep.-Abdr.),
es besitzt eine Stielzelle, eine Deckelzelle
und eine tonnenförmige Centralzelle, die um-
hüllt ist von einer rngförmigen Wandzelle.
Während nun aber sonst die Antheridien auf
den jungen Vorkeimen sehr reichlich ent-
wickelt werden und in regelloser Vertheilung,
treten sie bei Gymnogramme leptophylla nur
zu einem bestimmten Zeitpunkt und von
einem bestimmten Orte aus auf. Sie bilden
sich nämlich erst dann, wenn die Sprossung
angelegt wird, welche die Archegonien ent-
wickelt, und die deshalb der Kürze wegen als
»Fruchtspross« bezeichnet werden möge. Die-
ser Fruchtspross vertritt die Stelle des arche-
gonientragenden Zellpolsters auf der Unter-
seite der gewöhnlichen Polypodiaceenprothal-
lien. Seine Bildung wird dadurch eingeleitet,
dass eine Gruppe von Zellen, auf der Unter-
seite des Prothalliums, welche zwischen zwei
Prothalliumlappen liegt, sich senkrecht zur
Fläche des Prothalliums streckt und sich dann
nach den drei Richtungen des Raumes theilt.
In einem etwas älteren Stadium ist die so
angelegte Sprossung ein von der Fläche des
Prothalliums scharf abgesetztes konisches
Zäpfehen. Indem die der Einbuchtung des
Prothalliums zugewendete Seite desselben
stärker wächst als die entgegengesetzte, erhält
das Zäpfchen eine schief gegen den Boden

687

geneigte Richtung und macht so mit der
Unterseite des Prothalliums einen spitzen
Winkel (s. Fig. 13). Dabei erfahren auch die
Zellen des Prothalliums in der Nähe des jun-
gen Fruchtsprosses Theilungen parallel zur
Oberfläche, wodurch das Prothallium mehr-
schiehtig wird. Der Fruchtspross entsteht
immer hinter der Einbuchtung zwischen zwei
Auszweigungen des Prothalliums, meist zwi-
schen der jüngsten und zweitjüngsten, so weit
dies der Protoplasma- und Chlorophyligehalt
der Prothalliumlappen erkennen lässt. Ent-
steht der Fruchtspross so unmittelbar hinter
einer Einbuchtungsstelle, dass auch die Mar-
ginalzellen zur Bildung desselben verwendet
werden, so setzen sich die Prothalliumränder
noch eine kurze Strecke weit auf denselben
fort. Zuweilen entsteht er aber auch weiter
rückwärts von einer Einbuchtung. Anfangs
zeigen alle Zellen der neugebildeten Spros-
sung lebhafte Theilungen, die am häufigsten
sind an der basalen Partie, d. h. wo dieselbe
dem Prothallium aufsitzt. Der Fruchtspross
wächst dadurch in den Boden hinein. Die
inneren Zellen gehen bald in den Dauerzustand
über und füllen sich allmählich dicht mit
Reservenahrungsstoffen, Stärke und Fett. In
jugendlichen Fruchtsprossen findet sich vor-
zugsweise Stärke, die aus den übrigen Theilen
des Prothalliums hierher wandert, späterhin
treten in dem wasserreichen Zellinhalt zahl-
reiche Fetttröpfchen auf, die auf Zusatz von
wasserhaltigem Alkohol zu grossen Tropfen
zusammenfliessen, von absolutem gelöst wer-
den. In älteren Zuständen ist die Fettemulsion
eine dichtere, der Wassergehalt dem ent-
sprechend ein geringerer, die Stärkekörner
sind der Fettemulsion eingebettet.

Nach Anlegung des Fruchtsprosses findet
keine weitere Verzweigung des Prothalliums
mehr statt, ohne Zweifel weil die assimilirten
Stoffe vorzugsweise in jenen wandern; die
schon angelegten Prothalliumlappen können
ihre Fläche noch vergrössern. Je mehr der
Fruchtspross in den Boden eindringt, desto
mehr nimmt er die Gestalt eines eiförmigen
Knöllchens an, dessen dem Prothallium zuge-
wendete Oberfläche etwas abgeplattet ist.
Seine peripherischen Zellen zeigen noch län-
gere Zeit ein Wachsthum, das sich vorzugs-
weise durch Theilungen parallel der Ober-
fläche äussert. Ein Scheitelzellwachsthum ist
hier so wenig vorhanden, wie an den Pro-
thallienflächen selbst. Am längsten bleiben
die Zellen auf der dem Prothallium zugewen-

deten Seite theilungsfähig, sie zeigen auch
noch am längsten Chlorophyligehalt, wenn

‚derselbe auch im, Vergleich zu den ober-

irdischen 'Theilen ein spärlicher ist; nament-
lich sind auch die Chlorophylikörner selbst
kleiner als die der Zellfläche des Prothalliums,
woraus man schliessen könnte, dass sie über-
haupt nur durch Zerfallen der letzteren ent-
stehen. In dem Maasse, als der Fruchtspross
in den Boden eindringt, verschwindet auch
der Chlorophyligehalt seiner peripherischen
Zellen, die blassgrüne Farbe des Knöllchens
geht so allmählich in eine gelbliche über.
Zugleich treten aus den peripherischen Zellen
der Unterseite zahlreiche Wurzelhaare hervor.
Aufder oberen, dem Prothallium zugewandten
Fläche, entwickeln sich die Archegonien. Die-
selben sind ganz wie die der anderen Polypo-
diaceen-Formen gebaut und besitzen eine
relativ stattliche Grösse. Die Dimensionen des
Fruchtsprosses zur Zeit, wo die Archegonien
angelegt werden, sind sehr variabel, am häu-
figsten zeigen sie eine Länge von 1-1,5 Mm.,
eine Breite von etwa 0,3Mm. Die relative
Grösse des Halses der Archegonien macht
dieselben besonders geeignet zur Beobachtung
der Bildung des Schleimes, welcher bei der‘
Oeffnung und der Befruchtung der Archego-
nien eine so grosse Rolle spielt. Bringt man
Schnitte durch den Fruchtspross, die unver-
letzte Archegonien enthalten, in Alkohol und
lässt dann successive Wasser zutreten, so
sieht man die seitlichen Canalzellenwände
beträchtlich dicker werden. Dabei bleiben die
Contouren derselben noch eine Zeit lang
kenntlich, schliesslich aber geht die gequol-
lene Masse in eine structurlose Gallerte über,
deren Brechungsvermögen nahezu gleich dem
des Wassers ist. Dabei bleibt aber die Dicke
der den Halscanal auskleidenden Zellwände
nach der Bildung des Schleimes eine gegen
vorher nicht merklich verminderte. Ob man
nun mit Bauke (a. a. O. p. 82 u. 83) anneh-
men will, der Schleim sei das Product einer
nachträglich um das Plasma der Canalzellen
erfolgten Membranbildung, oder ob man den
Schleim als das Quellungsproduct einer inne-
ren, dicker gewordenen Schicht der seitlichen
Canalzellenwände ansieht, ist von unterge-
ordneter Bedeutung. Jedenfalls ist er aus der
Quellung von Membranen, nicht aber etwa
durch die des Canalzellenplasmas entstanden.
Es wurde schon darauf hingewiesen, dass
Antheridien nur in der Nähe des Fruchtspros-
ses sich bilden. In der That erkennt man die

f
#
h

Stelle, wo ein solcher angelegt wird, schon
früh an dem massenhaften Auftreten von An-
theridien. Es wird von den Farnprothallien
im Allgemeinen eine Neigung zur Diöcie
angegeben (vergl. Bauke a. a. O. p. 98).
Bei der vorliegenden Form ist diese Neigung
nicht vorhanden, vielmehr muss das hier statt-
findende Verhältniss in derEntwickelung der
beiderlei Sexualorgane als Proterandrie be-
zeichnet werden. Denn nicht nur treten auf
den der Spore entkeimenden Prothallien An-
theridien unmittelbar vor der Bildung des
Fruchtsprosses auf, auch die später zu
beschreibenden eigenthümlichen adventiven
Sprossungen, die zu einer gewissen Zeit ganz
mit Antheridien bedeckt sind, erzeugen später
wieder Prothallien mit Fruchtsprossen. Die
Antheridien treten, wie erwähnt, zuerst in
unmittelbarer Umgebung der Stelle auf, wo
ein Fruchtspross gebildet werden soll; von
hier aus verbreiten sie sich centrifugal weiter.
In geringerer Häufigkeit finden sie sich auf
dem Fruchtspross selbst, meist sind sie be-
schränkt auf die basalen Theile desselben. In
der Zeit, wo die ersten Archegonien befruch-
tungsfähig sind, sind die Antheridien im der
Nähe des Fruchtsprosses meist alle entleert
und gebräunt. In diesem Falle wird also die
Befruchtung, wenn sie überhaupt stattfindet,
durch Spermatozoiden bewirkt, die den An-
theridien eines anderen Prothalliums entstam-
men. Man trifft indess auch, wiewohl seltener,
reife Archegonien in unmittelbarer Nachbar-
schaft von reifen Antheridien.

Die Ermittelung der Zelltheilungsverhält-
nisse des Embryo wird erschwert durch den
reichen Gehalt des umgebenden Gewebes an
Reservenahrungsstoffen, in Folge welches
dasselbe sehr opak ist. Ausserdem verlaufen
die ersten Stadien der Embryoentwickelung
sehr rasch. Die Quadrantentheilung desselben
tritt indess auch bei etwas vorgerückteren
Zuständen noch deutlich hervor durch die
relative Dicke der Quadrantenwände. Diesel-
ben sind in derselben Weise orientirt wie bei
anderen Farnen: es wird durch eine zur Axe
des Archegonium schräg geneigte Wand von
der befruchteten Eizelle eine vordere (von dem
Prothallium abgewandte) und eine hintere
kleinere Hälfte abgeschnitten. In jeder der
beiden Hälften tritt eine der vorigen nahezu
senkrecht aufgesetzte Wand auf, die beiden
so gebildeten Wände setzen sich an einander
an. Der Embryo zerfällt so in vier Quadran-

690

dass er von einer durch die Mitte des Hals-
canals gelegten Linie nahezu halbirt wird. Es
ist dies eine Orientirung der Quadranten, die
mit der von Hofmeister für Pferis aguılina
abgebildeten vollkommen übereinstimmt (Bei-
träge zurKenntniss derGefässkryptogamen, II,
Taf. I). In seinem weiteren Wachsthum zeigt
der Embryo zwei Eigenthümlichkeiten. Die
erste ist die, dass sich frühzeitig eine Zelle in
das untere Ende des (nach der Befruchtung
durch quere Dehnung der Zellen geschlosse-
nen) Halscanals eindrängt. Hier erfährt sie
später Quertheilungen und wird zu einem
gegliederten Haare, dem ersten des ersten
Wedels. Auf Längsschnitten des Embryos
kann es den Anschein gewinnen, als ob der-
selbe durch dieses Haar an der Basis des
Archegonienhalscanals aufgehängt wäre, etwa
wie der phanerogame Embryo an seinem Vor-
keim.

Eine zweite Eigenthümlichkeit ist die, dass
der Embryo schon sehr früh, noch als wenig-
zelliger Körper, fest mit dem ihn umgebenden
Gewebe verwächst, namentlich in seinem
untersten Theile. Der Fuss wird hier zu einem
umfangreichen Saugorgan entwickelt, ver-
mittelst dessen der Embryo die im Frucht-
spross aufgespeicherten Stoffe an sich zieht.
Die Zellen des letzteren sind deshalb, wenn
die Keimpflanze einigermaassen erstarkt ist,
ganz entleert. Durch diese Ernährung auf
Kosten der Reservestoffe ist das rasche Wachs-
thum des Embryos bedingt. Ob der umfang-
reiche Fuss hier wie bei Pteris aquilina aus
zwei Quadranten hervorgeht, konnte nicht
ermittelt werden, es ist dies Verhältniss hier
immerhin nicht unwahrscheinlich. Das Wachs-
thum des Embryos wird auch hier begleitet
von einer Vermehrung der dem befruchteten
Archegonium angrenzenden Zellen. Es bildet
sich so eine halbkugelige Hervorragung auf
dem Fruchtspross, welche den Embryo ein-
schliesst. Mehr als ein Embryo wurde nie auf
einem Fruchtspross beobachtet. Der Frucht-
spross wächst in seinen peripherischen Theilen
auch noch nach Befruchtung eines Arche-
goniums. Die Aussenwände der tafelförmigen
peripherischen Zellen färben sich braun, diese
Zellen sind aber auch jetzt noch im Stande
Wurzelhaare zu treiben, deren Membranen
dann ebenfalls braun gefärbt sind. In diesem
Stadium wird der Fruchtspross vom Prothal-
lium meist isolirt, dadurch, dass die Zellen
des letzteren in seiner Umgebung absterben.

ten, von denen der oberste so orientirt ist, | Man findet dann die Fruchtsprosse mit oder

ohne Keimpflänzchen unter abgestorbenen
Prothalliumtheilen etwas im Boden versteckt
als bräunliche, bis erbsengross werdende
Knöllchen. Zuweilen stirbt der obere Theil
junger Keimpflänzchen, die Knospe und die
vorhandenen jungen Blätter ab, während der
untere Theil noch im Knöllchen steckt. Die-
ser untere Theil zeigt aber dann nicht eben-
falls Zeichen des Absterbens, sondern im
Gegentheil reichliche Zellvermehrung. Er
wird so zu einem rundlichen, im Gewebe des
Fruchtsprosses steckenden Körper. Bauke
hat (a. a. ©. p.97) für Pferis agwlina einen
ganz entsprechenden Fall abgebildet, ihn aber
irriger Weise für ein junges Stadium eines
ähnlichen Knöllchens gehalten, wie Hof-
meister sie bei Gymnogramme chrysophylla
fand (darüber unten). Dass die betreffende
Bildung dies nicht sein kann, geht schon dar-
aus hervor, dass Bauke Taf. VIII Fig. 25 die
abgestorbenen oberen Partien des Keimpflänz-
chens mit abbildet.

Oft werden schon die ersten Archegonien des
jungen Fruchtsprosses befruchtet. Geschieht
dies nicht, so entwickelt er noch eine ziem-
liche Anzahl derselben, diese Zahl ist aber
der Natur der Sache nach eine begrenzte, da
der Fruchtspross nicht wie das Zellpolster
alter wuchernder Prothallien anderer Po/ypo-
diaceen seine Oberfläche stetig vergrössert.
Schlagen alle Archegonien fehl, so tritt der
Fruchtspross in ein neues Stadium ein, er
wächst zu einem neuen Prothallium aus. Es
geschieht dies meist noch, so lange er sich im
Zusammenhange mit dem alten Prothallium
befindet. Man bemerkt an solchen Frucht-
sprossen auf der dem alten Prothallium zuge-
wandten Oberfläche zwei Lappen aus engem,
in lebhaften Theilungen begriffenem Zell-
gewebe. Die Flächen dieser Lappen sind senk-
recht zur Oberfläche des Fruchtsprosses, sie
stehen an demselben mehr oder minder seit-
lich. Der eine Lappen entsteht etwas früher
als der andere, die Entstehung desselben ist
folgende. Ein Querschnitt (Fig. 17) durch die
Stelle eines Fruchtsprosses, wo eben ein Pro-
thallium angelegt wird, zeigt, dass zunächst
in einer Gruppe von peripherischen Zellen
ein Wachsthum senkrecht zurOberfläche auf-
tritt. Dasselbe äussert sich in den betreffen-
den Zellen, indem sie sich durch Wände
theilen, die der Aussenwand schief aufgesetzt
sind. In einer der durch den Querschnitt ge-
troffenen Zellen, sie ist mit A bezeichnet,
ist dies Wachsthum ein besonders intensives,

diese Zelle vergrössert sich weit mehr als die
anderen und wölbt sich über dieselben her-

vor. Durch eine auf ihrer Wachsthumsrich-
tung senkrechte Wand zerfällt sie in zwei
Tochterzellen, eine grössere dreiseitige, mit
gewölbter Aussenwand und eine kleinere,
tafelförmige. Der ganze bisher geschilderte
Wachsthumsvorgang tritt zuerst an einer
Stelle der Oberfläche des Fruchtsprosses auf,
erstreckt sich dann aber eine mehr oder min-
der grosse Strecke weit längs derselben. Es
erhebt sich dadurch über die Oberfläche ein
kleiner Wall von Zellgewebe, dessen Saum
eingenommen wird von Zellen, die die Gestalt
der mit Aund A, bezeichneten haben. Dieser
Wall wächst zunächst in seiner basalen Partie,
die dem Gesagten zufolge eine mehrschichtige
ist. Weiterhin aber wird das Wachsthum über-
nommen von den am Saume gelegenen Zellen
4A, A,, diese verhalten sich wie gewöhnliche
Prothalliumrandzellen, und so wird der neu
angelegte Prothalliumlappen in seinem obe-
ren Theile einschichtig. Ganz ebenso wird
unmittelbar nach dem ersten der zweite Lap-
pen angelegt, seine Fläche ist der des ersten
parallel, beide stehen also senkrecht auf der
Fläche des alten Prothalliums, das den Frucht-
spross erzeugt hat. Das Wachsthum dieser
Lappen ist wie das des Embryos ein ausser-
ordentlich rasches. Es beschränkt sich nicht
auf das Wachsthum der Marginalzellen, es
bleiben, wie dies oben für das Wachsthum
neu angelegter Prothalliumsauszweigungen
angegeben wurde, auch die weiter innen, auf
der Fläche gelegenen Zellen noch eine Zeit
lang theilungsfähig. Dabei wandern die Re-
servenahrungsstoffe, die in dem Fruchtspross-
knöllchen aufgespeichert waren, in die neu
angelegten Sprossungen. Nicht immer ent-
wickeln sich die beiden so angelegten Lappen
gleichmässig, gewöhnlich wächst der eine viel
rascher als der andere, der zuweilen in seiner
Entwickelung ganz stehen bleibt und fehl-
schlägt. Der geförderte Lappen dagegen
wächst um so intensiver, er verzweigt sich
wie es oben von jungen Prothallien angegeben
wurde. Seine Fläche wird häufig eine ge-
krümmte, da er mit einer relativ schmalen
Basis dem Fruchtsprosse aufsitzt, und sein
Flächenwachsthum ein sehr beträchtliches ist.
Einen solchen Fall zeigt z. B. Fig. 19. Aehn-
liche Bilder können den Anschein bieten, als
ob auf der Oberfläche überhaupt nur eine huf-
eisenförmig gekrümmte junge Prothallium-
fläche vorhanden sei, es gelingt aber bei

”
R

en nn

ui Eu

nauerer Untersuchung immer, den zweiten
Lappen nachzuweisen. Auch die Zellen der
Oberfläche des Fruchtsprosses zwischen den
neu angelegten Prothalliumlappen zeigen
nach der Bildung desselben noch T'heilungen.
Namentlich ist dies der Fall in der Partie,
welcher die zwei jungen Lappen aufsitzen.

- Die hier gelegenen Zellen theilen sich einige

Mal parallel der Oberfläche des Fruchtsprosses
und zeigen dann eine bedeutende Streckung.
Die zwei Prothalliumlappen , die aus dem
Fruchtspross hervorgegangen sind, erscheinen
dann einem walzlichen Stiele aufgesetzt, an
dessen Basis der Fruchtspross noch als rund-
liche Anschwellung kenntlich ist. Zwischen
den zwei Lappen wird häufig gleich wieder
ein junger Fruchtspross gebildet, und gerade
in diesen Fällen tritt die Bildungsweise der
Fruchtsprosse am klarsten hervor. In anderen
Fällen unterbleibt jene beträchtlicheStreckung
des betreffenden Zellcomplexes. — Die zwei
beschriebenen Prothalliumlappen verhalten
sich ihrer Anlegung und ihrerAusbildung nach
ganz wie Verzweigungen eines und desselben
Prothalliums. Es zeigt sich dies namentlich
dadurch, dass zwischen ihnen ein Fruchtspross
angelegt werden kann, was, wie oben dar-
gelegt wurde, immer nur in der Einbuchtung
zwischen zwei Prothalliumlappen, den Aus-
zweigungen eines und desselben Prothalliums,
geschieht. Es ist also klar, dass die Prothal-
liumlappen, die auf dem Fruchtspross ange-
legt werden, als Auszweigungen dessel-
ben aufgefasst werden müssen, und diese Aus-
zweigung ist mutatis mutandis ganz dieselbe
wie die einer flächenförmigen Prothallium-
axe. Es geht zugleich aus diesem Verhalten
hervor, dass der Fruchtspross in der 'That
einer Prothalliumaxe oder Auszweigung äqui-
valent ist. Dass von zwei angelegten Prothal-
liumlappen der eine der geförderte, sich wei-
ter verzweigende ist, dies ist ein auch bei der
oben als der Anlage nach dichasial bezeich-
neten Verzweigung junger Prothallien nicht
seltenes Verhältniss.

In einem Falle, wo — ohne Zweifel durch
äussere schädigende Einflüsse — die Anlage
eines neuen Prothalliums am Fruchtsprosse
fehlgeschlagen war, hatte derselbe seitlich
eine kleinere knollenförmige Bildung ent-
wickelt, in welche die Reservestoffe hinein-
wanderten. Es ist anzunehmen, dass das
so gebildete Knöllchen Archegonien oder ein
neues Prothallium entwickelt hätte. In
einem zweiten Falle fand sich auf einem

2) As led ana per Sur nal en na

’ v.

Fruchtspross, der einen beinahe ganz aus-
gebildeten Embryo trug (Fig. 16), die fehl-
geschlagene Anlage eines Prothalliumlap-
pens. Ob dieser letztere fehlschlug, weil nach-
träglich noch ein Archegonium befruchtet
wurde, oder ob ein Archegonium nachträglich
gebildet wurde, weil jene Anlage fehlschlug,
das bleibe dahingestellt, wahrscheinlicher ist
das erstere, da man auch sonst zuweilen auf
Fruchtsprossen, die schon die Prothallienlap-
pen angelegt haben, dem Anscheine nach
noch befruchtungsfähige Archegonien findet.

IV. Bildung der adventiven Spros-
sungen.

Die Bildung von adventiven Sprossungen,
d.h. von solchen Auszweigungen des Pro-
thallıiums, die mit dessen normaler Verzwei-
gung nichts zu thun haben, und aus solchen
Zellen hervorgehen, die schon zu Dauerzellen
geworden waren, ist bei Gymnogramme lepto-
phiylla eine sehr reichliche und mannichfal-
tige. Schon wenn das Prothallium noch aus
einer einfachen Zellreihe besteht, hat jede
Zelle derselben die Fähigkeit, zu einem Ad-
ventivsprosse auszuwachsen. Dies geschieht
besonders dann, wenn durch irgend welche
Schädigung der Spitze des Vorkeims das
Wachsthum der Endzellen sistirt ist. Adven-
tive Auszweigungen bilden sich aber auch,
wenn die Endzellen sich noch in ganz nor-
malem Zustand befinden. Es entsteht dann
aus einer Gliederzelle der Zellreihe entweder
eine neue Zellreihe mit einer von der der alten
in mehr oder minder grossem Winkel diver-
girenden Wachsthumsrichtung; oder es gehen
in der betreffenden Zelle Theilungsvorgänge
voraus, so dass gleich eine Zellfläche angelegt
wird. In letzterem Falle schlägt dann das
Ende der primären Zellreihe häufig fehl.

(Schluss folgt.)

Neue Litteratur.

Verhandlungen des botanischen Vereins der Provinz
Brandenburg. XVIII. Jahrg. Berlin 1876. Abhand-
lungen: P. Prahl, Beiträge zur Flora von Schles-
wig. II. — F. Naumann, Bericht über die bota-
nischen Sammlungen und Beobachtungen, welche
auf der Reise S. M. S. »Gazelle« bis Kerguelensland
gemacht worden sind. —Ders., Briefe anP.Prahl,
a) vor Mauritius 25.Febr. 1875. b) Auckland 10.Nov.
18575.— P.Ascherson, Beitrag zur Kenntniss der
Seegräser des Indischen und Stillen Oceans. — F.
Ludwig, Cantharellus aurantiacns B lacteus Fr.,
Der Jugendzustand des (©. aurantiacus Fr. — Der-
selbe, Mycologische Beobachtungen. —C.Warns-
torf, Potentilla procumbens >< silvestris, ein neuer
Pflanzenbastard der Mark. — Ders., Bericht über
die im Auftrage des bot. Vereins im Juli 1575 unter-

55

nommene Reise nach dem nordöstlichen Theile der
Mark. — F. Paeschke, Weitere Nachträge zur
Arnswalder Flora. — P. Magnus, Ueber das Auf-
treten von Einfaltungen der Zellmembran bei den
Pflanzen. — Ders., Beiträge zur Kenntniss des
anatomischen Baues der Blätter. — A. Winkler,
Kleinere morphologische Mittheilungen. — Nach-
träge und Berichtigungen zur Uebersicht über die
Keimblätter der deutschen Dicotylen (NachtragNr.2).

Pirotta, R., I Funghi parassiti dei vitigni. Milano 1877.
— 97 8. 80.

The Journal of botany british and foreign. 1877. Sept. —
H. Trimen, Zavatera sylvestris Brot. in Britain.
— J. G. Baker, On the Brasilian Species of Alstro-
meria. — Supplement to the Jamaican Ferns recor-
ded in Grisebach’s »Flora of the British Indies.« —
H. F. Hance, Supplementary Note on Intoxication
Grasses. — H. F. Hance, T7horelia, Genus plan-
tarum novum. — F. v. Müller, List of the Plants
obtained during Mr. C. Giles’s Travels in Australia
in 1876 and 1877.

— October. — M.Moore,Alabastra diversa..— Hance,
On a New Species of Colorhabdos. — G.Murray,
On the Nature of the Spermatia. — F. v. Müller,
List of the Plants obtained during Mr. C. Giles’s
Travels in Australia in 1875 and 1876.— Short Notes.

Pfitzer, E., Beobachtungen über Bau und Entwicke-
lung der Orchideae. 4. Ueber die Umdrehung der
Orchideenblüthen. Aus »Verh. des nat.-med. Vereins
zu Heidelberg« II. 1. Heft. 1877. — 14 8. 80.

Bericht über die Thätigkeit der botanischen Section der
Schlesischen Gesellschaft im Jahre 1876. Breslau 1877.
— Göppert, Der December 1875 und die Vegetation
des Breslauerbot.Gartens.—G.Limprecht, Ueber
die schlesischen Laub- und Lebermoose. — Lan g-
ner, Ueber interessante Mais-Varietäten, sowie über
zweilappige und unsymmetrische Abnormitäten des
Ahorn. — Sorauer, Ueber das Verschimmeln der
Speisezwiebeln.— Körber, Ueber die Zukunft der
Systematik. — R. v. Uechtritz, Die wichtigeren
Ergebnisse der Durchforschung der schlesischen
Phanerogamenflora im Jahre 1875. — Göppert,
Ueber die Chinarinden. — Stenzel, Zwei Nach-

"träge zur Keimung der Eichel. — Ueber die Rose
von Jericho. — F. Cohn, Ueber insectenfressende
Pflanzen. — Ueber Zathraea squamaria. — Unter-
suchung des den Felsgrund der Landecker Quellen
bedeckenden Badeschleims. — Poleck, Aroma-
tische Pflanzensubstanzen. —Stenzel, Verbreitung
schlesischer Gefässkryptogamen.— Göppert, Ueber
Pflanzenmetamorphosen. — Eidam, Ueber Ent-
wickelung des Sphaerotilus natans. — F. Cohn,
Ueber die in Schlesien im Getreide beobachteten
Brandpilze. — G. Limprecht, Die Lebermoose
der hohen Tatra. — Göppert, Ueber Vorkommen
der Holzgewächse auf den höchsten Punkten der
Erde. — R. v. Uechtritz, Ergebnisse der Durch-
forschung der schles. Phanerogamenflora im J. 1876.

Comptes rendus 1877. T.LXXXV. Nr. 12 (17.September).
— G. de Sapo rta, Decouverte de plantes fossiles
tertiaires, dans le voisinage immediat du pöle nord.

Sitzungs-Ber. der naturw. Ges. »Isis« in Dresden. 1877.
Januar—Juni. — H. Engelhardt, Bemerkungen
über Tertiär-Pflanzen von Stedten bei Halle a/S. —
Ders., Tertiär-Pflanzen von Kunzendorf bei Sagan
in Schlesien.

Oesterreichische botanische Zeitschrift. 1877. Nr. 10.—
Focke, Brombeerstudien. — v. Thümen, Eine
neue Tiha. — Kerner, Vegetationsverhältnisse.
— Vukotinovic, Zur Flora von Kroatien. —
Pittoni, GeographischeBerichtigung. —Antoine,
Pf. auf der Weltausstellung.

Hehn, V., Culturpflanzen und Hausthiere in ihrem
Uebergang aus Asien nach Griechenland u. Italien,
sowie in das übrige Europa. III. Aufl. — Berlin,
Gebr. Bornträger 1877. — 566 8. gr. 80.

Leitgeb, Dr. H., Untersuchungen über die Lebermoose.
III. Die frondosen Jungermannien. — Jena, Deist-
ung’s Buchhandlung 1877. — 144 S. 40, und 9 Taf.

Fischer v.Waldheim, A., Zur Kenntniss der Entyloma-
Arten.— 6 8. 0.

—, Revue des plantes nourricieres des Ustilaginees.—
Moscou, Impr. de l’Universite. 1877. — 20 8. 80.
Just, L., Ueber die Einwirkung höherer Temperaturen
auf die Erhaltung der Keimfähigkeit der Samen.
Aus »Cohn, Beiträge zur Biologie der Pflanzen«

Band II. Heft III. — 37 8. 80.

Braun, A., Die Pflanzenreste des ägyptischen Museums
in Berlin. Herausgegeben von Ascherson und
Magnus. Berlin, Wiegandt, Hempel und Parey
1877. — 24 S. gr. 80.

Jahrbuch des Schlesischen Forst-Vereins für 1876. Bres-
lau, Ed. Morgenstern, 1877. — Bot. Inh.: Altum,
Die durch Thiere erzeugten Baumringelungen. —
Petzold, Die Mutter unserer Pyramideneiche. —
Göppert, Ueber Häuserschwamm und dessen
Bekämpfung. — Ders., Ueber Graf Matuschka’s
Flora Schlesiens und über Pflanzenmetamorphosen.
— Bericht über die Holzsamenernte des Jahres 1876
in Schlesien.

Anzeige.

Verlag von R. Friedländer & Sohn in Berlin.

Soeben erschien:

Rob. de Visiani,

Florae Dalmaticae Supplementum II.
adjectis plantis in Bosnia, Hercegovina et Montenegro
erescentibus. — Pars prima. 1877. 4-maj. 108 p.

c. tab. color.

Preis 12 Mark.

Früher erschienen:
Flora Dalmatica.
3 voll. c. tabb. 56 color. Mark 62. —.
ejusd. Supplementum I. 1872. 4-maj.
c. 10tabb. color. Mark 20. —.

Neue botanische Lagerkataloge :
Nr.262. Physiologia plantarum.
Nr. 264. Cryptogamae.
Nr. 266. Phanerogamae.
Nr. 268. Florae et geographia plantarum.

Biorikn, R. Friedländer & Sohn.

| N. W., Carlstr. 11.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf und Härtel in Leipzig.

kl Pe A a FR a A

35.7 ahrgang.

_ Nr. 44.

DE U a Fa E07 a He

2 ‚No vember 1877.

OTANISCHE ZEITUNG.

Redaction:

A. de Bary.

G. Kraus.

Inhalt. Orig.: Dr. Karl Goebel, Entwickelungsgeschichte des Prothalliums von Gymnogramme leptophylla

Desv. (Schluss). — Neue Litteratur, — Anzeigen.

Entwickelungsgeschichte des Prothal-
liums von Gymnogramme lepto-
phylla Desv.

Von
Dr. Karl Goebel.

(Schluss.)

Besonders die unteren, der Spore zunächst
gelegenen Zellen haben die Neigung, zu
adventiven Auszweigungen auszuwachsen,
und unter ihnen ist es gerade die unterste,
der Spore unmittelbar angrenzende Zelle,
welche das Verhalten am "häufigsten zeigt.
Während diese und die ihr benachbarten
Zellen gewöhnlich ein sehr hyalines, chloro-
phyllloses oder höchst chlorophyllarmes Proto-
plasma besitzen, zeigen sie sich, wenn es an
die Bildung eines Adventivsprosses geht, mit
Chlorophyll und Protoplasma reich erfüllt.
Dann treibt eine solche Zelle entweder an
irgend einer Stelle eine seitliche Ausstülpung,
die abgegrenzt wird, und die erste Zelle der
Biveniven Zellreihe darstellt, oder theilt sich
eine solche Gliederzelle in eine kürzere und
eine längere 'lochterzelle, von denen dann
die erstere, mit Ohlorophy 1 und Protoplasma
gefüllt, zur Ursprungsstelle einer Zellreihe
wird. Besonders häufig und charakteristisch
ist dies bei der untersten Gliederzelle. Diese
ist gewöhnlich sehr langgestrec kt, ihre klei-
nere Tochterzelle ist immer die an die Spore
angrenzende. Diese Zelle schwillt dann kuge-
lie aß und wird zur Anfangszelle einer neuen
Zellveihe.

Ein zweiter Fall ist, wie erwähnt, der, dass
statt einer Zellreihe von Anfang an eine Zell-
fläche angelegt wird. Es kann dies in der
Weise vor sich gehen, wie dies in Fig. 20 dar-

gestellt ist. Hier hat sich eine Gliederzelle
durch einander senkrecht aufgesetzte Wände
in vier 'Tochterzellen getheilt, von denen, wie
andere Entwickelungsstadien zeigen, zwei
seitlich neben einander liegende sich wie die
Endzellen eines aus zwei Zellreihen bestehen-
den Prothalliums verhalten, sie geben also
einer zunächst zweireihigen adventiven Zell-
fläche den Ursprung.

In anderen Fällen betheiligen sich an der
Bildung einer solchen zwei Gliederzellen oder
eine und die 'Tochterzelle einer der angren-
zenden. Wird auf diese Weise aus den Glie-
derzellen einer der Spore entkeimten Zell-
reihe eine adventive Zellfläche gebildet, so ist
es nicht selten, dass die Spitze der primären
Zellreihe kein weiteres Wachsthum zeigt und
allmählich verkümmert.

Anälteren Prothallien treten Adventivsprosse
entweder am Rande oder auf der Fläche auf.

Das Prothallium erreicht, wie oben gezeigt
wurde, das Ende seiner Entwickelung nach
der Bildung des Fruchtsprosses. Während
nun aber der Theil des Prothalliums in der
Nähe des Fruchtsprosses abstirbt, bleiben
Partien am Rande des Prothalliums lebens-
fähig und wachsen zu neuen Zellflächen aus.
Im einfachsten Falle geschieht dies so, dass

jeder der einzelnen Lappen, in welche das

verzweigte Prothallium getheilt ist, weiter
wächst, während die hinteilen Theile abster-
ben, wodurch dann die einzelnen Lappen
isolirt werden. Weit häufiger ist es indess,
dass nur einzelne Zellcomplexe des Randes
und der weiter einwärts gelegenen Zellen
wachsthumsfähig bleiben. Diese Theile der
Prothalliumsfläche sind dann von einander
getrennt durch abgestorbene Theile. Proto-
plasma und Chlorophyll wandert in die lebens-
fähigen Theile und diese zeigen dann ein

gesteigertes Wachsthum nicht nur der Rand-,
sondern auch der Flächenzellen. Es wird so
eine über den Rand des alten Prothalliums
hervorragende Zellfläche gebildet, die meist
eine langgestreckte Gestalt hat, und sich
ebenso, aber weniger häufig und weniger
regelmässig verzw eigt, wie diej jungen Keim-
prothallien.

Von diesem Fall nur quantitativ verschie-
den ist der, dass nur einzelne wenige Margi-
nalzellen lebensfähig bleiben, sich vergrös-
sern, über den Rand des Prothalliums hervor-
wölben, und so, nach dem gewöhnlichen
Wachsthumsschema, zu Anfangszellen eines
neuen Prothallıums werden.

Endlich kommt es vor, dass eine Zelle des
Randes zu einer Zeilreihe auswächst, während
die umgebenden Randzellen absterben. Diese
adventive Zellreihe wird oft sehr gross im
Verhältniss zu den der Spore entkeimten. Ihr
weiteres Wachsthum aber entspricht ganz
dem der ae Aspidium filix mas zeigt
nach Pedersen dasselbe Verhältniss, auch
hier nn am Rande der Vorkeimfläche
aufs Neue Zellfäden ihren Ursprung nehmen,
um mit einer zweiten Zelllläche abzuschlies-
sen (Pedersena..a.O. p. 39). Randbürdige
Adventivsprosse gibt Hofmeister von Noto-
chlaena, Allosorus, Gymnogramme calomelanos
an (vergl. Unters. p.S4), Bauke von den
Oyatheaceen (a. a. ©. p.98). Bei den von
Kny untersuchten Polypodiaceen zeigten sich
Adventivsprosse nur selten. Dagegen finden
sich solche nach Rny und Lürssen bei den
Osmundaceen sehr reichlich, und es entstehen
hier aus den adventiven Sprossungen neue
Prothallien. Schon Hofmeister machte
darauf aufmerksam, dass an den Adventiv-
sprossen besonders häufig Antheridien ent-
stehen. Bei den auf oben beschriebene Weise
entstehenden Adventivsprossungen von Gym-
nogramme leptophylla ist dies nicht der Fall.
Nie wurde auf einem solchen Adventivsprosse
ein Antheridium bemerkt, ausser wenn der-
selbe einen Fruchtspross anlegte, also zu
einem vollständigen Prothallium geworden
war. In dieser Beziehung, dem Fehlen ge-
streckter mit Antheridien besetzter Ave
sprossungen erinnert also die vorliegende
Form an die Osmundaceen.

Dagegen wer«len Autheridien sehr reichlich
entwic kelt auf der zweiten bei Gymnogramme
leptophylla sich findenden Art von Adventiv-
sprossen, den flächenbürtigen. Es ist schon
bei der Bildung adventiver Auszweigungen

aus Randzellen eine nicht Glen Erschei-

nung die, dass die Fläche dieser Auszweigung
mit der des alten Prothalliums nicht zusam-
menfällt; bei den auf der Fläche des Pro-
thalliums entstehenden Adventivsprossen ist
dies ohnehin selbstverständlich. Dabei zeigen
die so entstehenden Sprossungen meist die
Eigenthümlichkeit, dass sie nicht als ein-
schichtige Zellflächen, sondern als Knöllchen
ausgebildet werden, die ihrer Structur nach
ganz mit dem zum Knöllchen umgebildeten
Fruchtspross übereinstimmen. Sie unterschei-
den sich aber von diesem durch ihre Ent-
stehung, ihre geringere Grösse, und vor Allem
dadurch, dass sie nie Archegonien tragen.
‚Während der Fruchtspross nur in Einzahl auf
einem Prothallium angelegt wird, und zwar
an einer ganz bestimmten Stelle aufder Unter-
seite desselben, finden sich die knolligen
Adventivsprossen oft in Vielzahl auf beiden
Seiten des Prothallium, vorzugsweise aber auf
der Unterseite, in regelloser Vertheilung.
Während ferner der Fruchtspross aus dem
Wachsthum einer Zellgruppe hervorgeht,
betheiligen sich an der Bildung jener Adven-
tivknöllchen nie mehr als zwei Zellen, ge-
wöhnlich sogar nur eine. Dieselbe wölbt sich
blasig über die Fläche des Prothalliums her-
vor und theilt sich dann durch eine, auf der
Fläche des Prothalliums senkrecht stehende
Wand. Fig. 21 zeigt einen Zustand, wo sich
in der grösseren der so gebildeten Tochter-
zellen jener ersten Wand eine zweite, eben-
falls senkrecht auf dem Prothallium stehende
aufgesetzt hat. Diese Theilungen durch zum
Prothallium senkrechte Wände wiederholen
sich zunächst (Fig.22u. 23), während zugleich
der Zellcomplex mehr über die Fläche des
Prothalliums hervortritt. Er bildet sich zu
einem Zellkörper um, in dem auch Theilun-
gen parallel zur Fläche des Prothalliums auf-
treten. Schliesslich sitzt der Adventivspross
als rundliches Knöllchen mit schmaler Basis
dem Prothallium auf. Schon ehe dieses Sta-
dium erreicht ist, sprossen oft sämmtliche
Zellen der Oberfläche des Adventivsprosses
zu Antheridien aus, man sieht von oben ein
dem alten Prothallium aufsitzendes Büschel
von Antheridien. Gewöhnlich aber ist die
Antheridienentwickelung eine beschränktere,
und die adventiven Knöllchen zeigen in ihrem
ferneren Verhalten ganz einen dem des Frucht-
sprosses analogen Entwickelungsgang. Die
Knöllchen treiben Wurzelhaare, füllen sich mit
Stärke und Fett und bilden schliesslich ganz

-

_

wie der Euch apross zwei Prothalliumlappen.

Die Fläche derselben steht auch hier senkrecht
auf dem alten Prothallium (Fig. 21). Die zwei
Lappen entwickeln sich hier meist gleich-
mässig, und zwischen ihnen bildet sich
nicht selten ein F ruchtspross, der aber auch
erst nach weiterer Verzweigung des Prothal-
liums auftreten kann. Es findet sich also auch
hier nur das Verhältniss der Proterandrie,
nicht der Diöcie. Antheridien bilden sich auch
auf den Prothalliumlappen, zu welchen die
adventiven Knöllchen ausgesprosst sind, oft
noch in reichlicher Menge. Auch hier findet
sich das bei den Fruchtsprossen erwähnte
Verhältniss, dass die Partie des Knöllchens,
welcher die Prothalliumlappen aufsitzen,
eine beträchtliche Streckung erfährt (Fig.21).
Dieser Vorgang tritt zuweilen auch bei sol-
chen adventiven Knöllchen ein, die nicht oder
noch nicht zu einem neuen Prothallium aus-
gesprosst sind, und zwar nur bei solchen, die
auf der Unterseite des alten Prothalliums
sitzen. Ihre basale Region zeigt intercalares
Wachsthum und Streckung ihrer Zellen, so
dass das Knöllchen auch hier einem Stiele
aufsitzt. Es wird durch diesen Vorgang etwas
tiefer in den Boden versenkt. Stiel und Knöll-
chen findet man dann bedeckt mit Wurzel-
haaren und dazwischen Antheridien in Menge.
Es scheinen ähnliche Knöllchen gewesen zu
sein, die Hofmeister von Gymnogramme
ehrysophylla angibt (vergl. Unters. p. 84). Es
heisst dort: »Eine besonders merkwürdige
Erscheinung zeigen häufig im Winter alte,
fehlgeschlagene Prothallien von Gymnogramme
chrysophylla. Es bilden sich nahe an ihrem
hinteren Ende eines oder mehrere eiförmige
Knötchen von Zellgewebe, kleine... Knollen
aus engen Zellen zusammengesetzt, welche
dicht mit Stärkemehl und Oeltröpfchen erfüllt
sind. ..... Sind vielleicht diese wunderbaren
Organe Brutknospen, bestimmt, das Prothal-
lium fortzupflanzen ?« Es geht aus Obigem her-
vor, dass dieKnöllchen von Gymnogr.lepto-
phylla allerdings das Prothallium fortpflan-
zen. (Als Knospen können sie nach der
jetzigen Terminologie nicht bezeichnet wer-
den, da man darunter einen beblätterten
Spross mit noch nicht gestreckten Internodien
versteht |vergl. Hofmeister, Allgemeine
Morphologie, p.421, Sachs, Lehrbuch der
Botanik, II. Aufl. p. 159.)

Bei G’ymnogramme chrysophylla aber wur-
den an den Exemplaren des Strassburger
botanischen Gartens solche Knöllchen bis

ia ge ED a GR N HE) So rk Sir wear N Ball Lada EEE 3

jetzt nicht bemerkt. Archegonien bilden die
Prothallien dieser Pflanze auf einem Zellen-
polster auf der Unterseite ganz wie diegewöhn-
lichen Polypodiaceen.

Es fehlt nicht an unwesentlichen Modi-
ficationen in der Bildung der Adventivknöll-
chen. So kaun sich z. B. eine Zelle des alten
Prothallium theilen, ehe sie sich blasig über
die Oberfläche hervorwölbt, und Thetzkeres
geschieht nun mit beiden oder nur mit einer
Tochterzelle ; auch können zwei neben ein-
ander liegende Zellen an der Bildung des
Knöllchens theilnehmen etc. Ferner kommt es
vor, dass aus einem solchen Knöllchen nicht
zwei, sondern nur ein Prothalliumlappen her-
vorgeht, was zugleich eine Annäherung ist
an das seltenere Vorkommen, dass die ächen-
bürtige adventive Sprossung überhaupt gar
nicht die Form eines Kuöllchens annımmt,
sondern sich sogleich als Zellfläche entwickelt.

Die Adventivknöllchen bilden sich nur an
alten, im Absterben begriffenen Prothallien,
die aus Randzellen hervorgehenden gewöhn-
lichen adventiven Sprossungen auch an ganz
jungen, spatelförmigen Vorkeimen, ausser-
dem, wie erwähnt, auch au den einfachen,
der Spore entkeimten Zellreihen. Von einem
Scheitelzellwachsthum der Adventivsprosse,
wie es von Kny für Osmunda, von Bauke
für die Oyatheaceen angegeben wurde, konnte
im vorliegenden Falle nichts bemerkt werden.
Während an jugendlichen Prothallien adven-
tive Sprossungen nur gelegentlich erscheinen,
treten sie an Prothalkien, ars nach Ausbildung
eines F'ruchtsprosses absterben, ganz constant
auf. Es ist dies Verhältniss von grosser Be-
deutung für die Dekonomie der ganzen Pflanze.
Es perennirt nämlich das Prothallium durch
seine adventiven Sprossungen, während die
ungeschlechtliche Generation, das eigentliche
F Arnkraut, nach der Bildung den ‚Sporen
gänzlich abstirbt. Ueberlässt man ein Pro-
thallium von Gymnogramme leptophylla seiner
Entwickelung, so bilden sich aus demselben
dichte krause Räschen von Prothallien, aus
denen unter Umständen Keimpflänzchen her-
vortreten. Im botanischen Garten zu Strass-
burg befinden sich solche, einem einzigen
B ilkien entstammende Räschen von "bis
zu 2Ctm. Durchmesser. Embryonen und be-

fruchtungsfähige Archegonien fanden sich
nur zu Zwei Deunmten? Zeiten, März-April
und November und anfangs December (über

die Monate Juni-August liegen keine Beobach-
tungen vor). Es wird diese Thatsache erklär-

gesteigertes Wachsthum nicht nur der Rand-,
sondern auch der Flächenzellen. Es wird so
eine über den Rand des alten Prothalliums
hervorragende Zellfläche gebildet, die meist
eine langgestreckte Gestalt hat, und sich
ebenso, aber weniger häufig und weniger
regelmässig verzweigt, wie die jungen Keim-
prothallien.

Von diesem Fall nur quantitativ verschie-
den ist der, dass nur einzelne wenige Margi-
nalzellen lebensfähig bleiben, sich vergrös-
sern, über den Rand des Prothalliums hervor-
wölben, und so, nach dem gewöhnlichen
Wachsthumsschema, zu Anfangszellen eines
neuen Prothalliums werden.

Endlich kommt es vor, dass eine Zelle des
Randes zu einer Zeilreihe auswächst, während
die umgebenden Randzellen absterben. Diese
adventive Zellveihe wird oft sehr gross im
Verhältniss zu den der Spore entkeimten. Ihr
weiteres Wachsthum aber entspricht ganz
dem der letzteren. Aspidium filix mas zeigt
nach Pedersen dasselbe Verhältniss, auch
hier können am Rande der Vorkeimfläche
aufs Neue Zellfäden ihren Ursprung nehmen,
um mit einer zweiten Zellläche abzuschlies-
sen (Pedersena.a.O®. p. 39). Randbürdige
Adventivsprosse gibt Hofmeister von N‘ oto-
chlaena, Allosorus, Gymnogramme calomelanos
an (vergl. Unters. p.S4), Bauke von den
Oyatheaceen (a. a. ©. p.98). Bei den von
Kny untersuchten Polypodiaceen zeigten sich
Adventivsprosse nur selten. Dagegen finden
sich solche nach Kny und Lürssen bei den
Osmundaceen sehr reichlich, und es entstehen
hier aus den adventiven Sprossungen neue
Prothallien. Schon Hofmeister machte
darauf aufmerksam, dass an den Adventiv-
sprossen besonders häufig Antheridien ent-
stehen. Bei den auf oben beschriebene Weise
entstehenden Adventivsprossungen von G’ym-
nogramme leptoph ylla ıst dies nicht der Fall.
Nie wurde auf einem solchen Adventivsprosse
eın Antheridium bemerkt, ausser wenn der-
selbe einen Fruchtspross anlegte, also zu
einem vollständigen Prothallium geworden
war. In dieser Beziehung, dem Fehlen ge-
streckter mit Antheridien besetzter Adventiv-
sprossungen erinnert also die vorliegende
Form an die Osmundaceen.

Dagegen werden Autheridien sehr reichlich
entwickelt auf der zweiten bei Gymnogramme
leptophylla sich findenden Art von Adventiv-
sprossen, den flächenbürtigen. Es ist schon
bei der Bildung adventiver Auszweigungen

nung die, dass die Fläche dieser Auszweigung
mit der des alten Prothalliums nicht zusam-
menfällt; bei den auf der Fläche des Pro-
thalliums entstehenden Adventivsprossen ist
dies ohnehin selbstverständlich. Dabei zeigen
die so entstehenden Sprossungen meist die
Eigenthümlichkeit, dass sie nicht als ein-
schichtige Zellflächen, sondern als Knöllchen
ausgebildet werden, die ihrer Structur nach
ganz mit dem zum Knöllchen umgebildeten
Fruchtspross übereinstimmen. Sie unterschei-
den sich aber von diesem durch ihre Ent-
stehung, ihre geringere Grösse, und vor Allem
dadurch, dass sie nie Archegonien tragen.
Während der Fruchtspross nur in Einzahl auf
einem Prothallium angelegt wird, und zwar
an einer ganz bestimmten Stelle auf der Unter-
seite desselben, finden sich die knolligen
Adventivsprossen oft in Vielzahl auf beiden
Seiten des Prothallium, vorzugsweise aber auf
der Unterseite, in regelloser Vertheilung.
Während ferner der Fruchtspross aus dem
Wachsthum emer Zellgruppe hervorgeht,
betheiligen sich an der Bildung jener Adven-
tivknöllchen nie mehr als zwei Zellen, ge-
wöhnlich sogar nur eine. Dieselbe wölbt sich
blasig über die Fläche des Prothalliums her-
vor und theilt sich dann durch eine, auf der
Fläche des Prothalliums senkrecht stehende
Wand. Fig. 21 zeigt einen Zustand, wo sich
in der grösseren der so gebildeten Tochter-
zellen jener ersten Wand eine zweite, eben-
falls senkrecht auf dem Prothallium stehende
aufgesetzt hat. Diese Theilungen durch zum
Prothallium senkrechte Wände wiederholen
sich zunächst (Fig.22u.23), während zugleich
der Zelleomplex mehr über die Fläche des
Prothalliums hervortritt. bildet sich zu
einem Zellkörper um, in dem auch Theilun-
gen parallel zur Fläche des Prothalliums auf-
treten. Schliesslich sitzt der Adventivspross
als rundliches Knöllchen mit schmaler Basis
dem Prothallium auf. Schon ehe dieses Sta-
dium erreicht ist, sprossen oft sämmtliche
Zellen der Oberfläche des Adventivsprosses
zu Antheridien aus, man sieht von oben ein
dem alten Prothallium aufsitzendes Büschel
von Antheridien. Gewöhnlich aber ist die
Antheridienentwickelung eine beschränktere,
und die adventiven Knöllchen zeigen in ihrem
ferneren Verhalten ganz einen dem des Frucht-
sprosses analogen Entwickelungsgang. Die
Knöllchen treiben Wurzelhaare, füllen sich mit
Stärke und Fett und bilden schliesslich ganz

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BAAR DIT Rn Sa Sta hau ME 70 Frl SAT An Ba 2 ET RA HT a

wie der euch eprose zwei Prothalliumlappen.
' Die Fläche derselben steht auch senkrecht

auf dem alten Prothallium (Fig. 21). Die zwei
Lappen entwickeln sich RR meist gleich-
mässig, und zwischen ihnen bildet sich
nicht selten ein Fruchtspross, der aber auch
erst nach weiterer Verzweigung des Prothal-
liums auftreten kann. Es findet sich also auch
hier nur das Verhältniss der Proterandrie,
nicht der Diöcie. Antheridien bilden sich auch
auf den Prothalliumlappen, zu welchen die
adventiven Knöllchen ausgesprosst sind, oft
noch in reichlicher Menge. Auch hier findet
sich das bei den Fruchtsprossen erwähnte
Verhältniss, dass die Partie des Knöllchens,
welcher die Prothalliumlappen aufsitzen,
eine beträchtliche Streckung erfährt (Fig.24).
Dieser Vorgang tritt zuweilen auch bei sol-
chen adventiven Knöllchen ein, die nicht oder
noch nicht zu einem neuen Prothallium aus-
gesprosst sind, und zwar nur bei solchen, die
auf der Unterseite des alten Prothalliums
sitzen. Ihre basale Region zeigt intercalares
Wachsthum und Streckung ihrer Zellen, so
dass das Knöllchen auch hier einem Stiele
aufsitzt. Es wird durch diesen Vorgang etwas
tiefer in den Boden versenkt. Stiel und Knöll-
chen findet man dann bedeckt mit Wurzel-
haaren’ und dazwischen Antheridien in Menge.
Es scheinen ähnliche Knöllchen gewesen zu
sein, die Hofmeister von Gymnogramme
ehrysophylia angibt (vergl. Unters. p. 84). Es
heisst dort: »Eine besonders ee
Erscheinung zeigen häufig im Winter alte,
fehlgeschlagene Prothallien von G’ymnogramme
chrysophylla. Es bilden sich nahe an ihrem
hinteren Ende eines oder mehrere eiförmige
Knötchen von Zellgewebe, kleine... Knollen
aus engen Zellen zusammengesetzt, welche
dicht mit Stärkemehl und Oeltröpfchen erfüllt
sind. ..... Sind vielleicht diese wunderbaren
Organe Brutknospen, bestimmt, das Prothal-
lium fortzupflanzen ?« Es geht aus Obigem her-
vor, dass dieKnöllchen von Gymnogr.lept o-
phylla allerdings das Prothallium fortpflan-
zen. (Als Knospen können sie nach der
jetzigen Terminologie nicht bezeichnet wer-
den, da man darunter einen beblätterten
Spross mit noch nicht gestreckten Internodien
versteht |vergl. Hofmeister, Allgemeine
Morphologie, p.421, Sachs, Lehrbuch der
Botanik, Il. Aufl. p. 159.)

Bei Gymnogramme chrysophylia aber wur-
den an den Exemplaren des Strassburger
botanischen Gartens solche Knöllchen bis

jetzt nicht bemerkt.

702

Archegonien bilden die
Prothallien dieser Pflanze auf einem Zellen-
polster auf der Unterseite ganz wie diegewöhn-
lichen Polypodiaceen.

Es fehlt nicht an unwesentlichen Modi-
ficationen in der Bildung der Adventivknöll-
chen. So kaun sich z. B. eine Zelle des alten
Prothallium theilen, ehe sie sich blasig über
die Oberfläche hervorwölbt, und Letzteres
geschieht nun mit beiden oder nur mit einer
Tochterzelle ; auch können zwei neben ein-
ander liegende Zellen an der Bildung des
Knöllchens theilnehmen etc. Ferner kommt es
dass aus einem solchen Knöllehen nicht

vor,
zwei, sondern nur ein Prothalliumlappen her-
vorgeht, was zugleich eine Annäherung ist

au de seltenere Vorkommen, dass die Hachen®
bürtige adventive Sprossung überhaupt gar
an die Form eines Kuöllchens annimmt,
sondern sich sogleich als Zellfläche entw ck
Die Adventivknöllchen bilden sich nur an
alten, im Absterben begriffenen Prothallien,
die aus Randzellen hervorgehenden gewöhn-
lichen adventiven Sprossungen auch an ganz
jungen, spatelförmigen Vorkeimen, ausser-
dem, wie erwähnt, auch au den einfachen,
der Spore entkeimten Zellreihen. Von einem
Scheitelzellwachsthum der Adventivsprosse,
wie es von Kuy für Osmunda, von Bauke
für die Cyatheaceen angegeben wurde, konnte
im vorliegenden Falle nichts bemerkt werden.
Während an jugendlichen Prothallien adven-
tive Sprossung en nur gelegentlich erscheinen,
treten sie an Prothalken! are nach Ausbildung
eines Fruchtsprosses absterben, ganz constant
auf. Es ist dies Verhältniss von grosser Be-
deutung für die Vekonomie der ganzen Pflanze.
Es perennirt nämlich das P Tothallurn durch
seine adventiven Sprossungen, während die
ungeschlechtliche Generation, das eigentliche
Farnkraut, nach der Bildung der Sporen
gänzlich abstirbt. Ueberlässt man ein Pro-
thallium von Gymnogramme leptophylla seiner
Entwickelung, so bilden sich aus demselben
dichte krause Räschen von Prothallien, aus
denen unter Umständen Keimpflänzchen her-
vortreten. Im botanischen Garten zu Strass-
burg befinden sich solche, einem einzigen
Prothallium entstammende Räschen von bis
zu 2Ctm. Durchmesser. Embryonen und be-
fruchtungsfähige Archegonien fanden sich
nur zu Zwei bestimmten Zeiten, März-April
und November und aufangs December (über
die Monate Juni-A ugust liegen keine Beobach-
tungen vor). Es wird diese Thatsache erklär-

lich, wenn man das Vorkommen und die Ver-

breitung von Gymnogramme leptophylla ıns
Auge fasst. Sie ist eine Pflanze des Mittel-
meergebietes (die ausgesäten Sporen stamm-
ten von Antibes) und findet sich ausserdem
auf den Azoren, Madeira, dem Capd.g.H.ete.
Das Mittelmeergebiet hat bekanntlich zwei
ziemlich scharf getrennte V egetationsperioden,
Frühjahr und Spätherbst. Diese Vegetations-
perioden sind getrennt einerseits durch einen
dürren Sommer, andererseits durch einen
kurzen Winter. Die Zeiten, in welchen Em-
bryonen von@Gymnogramme gefunden wurden,
stimmen also ganz mit diesen Vegetations-
perioden. In diesen entwickeln sich die Gym-
nogrammepflänzchen sehr rasch auf Kosten
der Reservestoffe, die im Fruchtspross abge-
lagert sind. Es stinnmen damit auch die Daten
der Einsammlung sporentragender Pflänz-
chen, die sich im Strassburger Universitäts-
herbarium befinden; die meisten Exemplare
sind vom April und Mai, eines vom Januar.
Der Fruchtspross ist vermöge seines Baues
befähigt, eine Periode längerer Trockenheit
zu ertragen, falls er in einer Vegetations-
periode nicht zur Entwickelung gelangt, wird
dies also in der nächsten der Fall sein. Ebenso
sehen wir das Prothallium mit der Fähig-
keit ausgerüstet, dem Fruchtspross ähnliche
Knöllchen zu entwickeln. Auch diese können
in den Mauerritzen, in denen Gymnograumme
sehr häufig wächst, oder ın der Erde einen
längeren Ruhezustand durchmachen, und
sichern so unter allen Umständen das Peren-
niren des Prothalliums. Es liegt also hier ein
ganz ähnliches Verhältniss vor, wie bei vielen
Angiospermen, die in denselben Gebieten wie
Gymnogramme vorkommen. Zeichnen doch
gerade diese Gebiete sich aus durch ihren
Reichthum an perennirenden Knollen- und
Zwiebelgewächsen, eine Erscheinung, die auf
demselben Anpassungsprincipe beruht, wie
bei dem besprochenen Prothallium.

Lassen sich so einzelne Eigenthümlichkei-
ten der Gymnogrammepxothallien auf eine im
Vergleich mit den übrigen Farnprothallien
weitgehende Anpassung an äussere Verhält-
nisse zurückführen, so ist diese Anpassung
doch nicht im Stande, die morphologischen
Eigenthümlichkeiten dieses Prothalliums zu
erklären. Diese Eigenthümlichkeiten sind
hauptsächlich die Verzweigung der Prothal-
lien, und der Umstand, dass der Fruchtspross,
wenn er keinen Embryo trägt, ein neues Pro-

thallium entwickelt. Ausserdem könnte man |

noch die Bildung adventiver Sprossungen auf
der Fläche nennen. Vergleicht man den Ent-
wickelungsgang der in Rede stehenden Pro-
thallien mit denen der sonstigen Farnprothal-
lien, so tritt vor Allem hervor, dass, wenn
innerhalb der für typisch angesehenen Poly-

podiaceenprothallien solche Abweichungen
vorkommen, man die Abweichungen vom
Polypodiaceentypus, wie sie bei anderen
Familien sich finden, so lange nicht für etwas
diesen Eigenthümliches wird ansehen dürfen,
bis eine grössere Anzahl von Formen unter-
sucht ist. Ein an Gymnogramme erinnernder
Entwickelungsgang findet sich nach Burck
bei Aneimia, da hier die Zellfläche seitlich
als Auszweigung des jungen Prothalliums an-
gelegt wird. Auch sonst wird dieses seitliche
Auftreten eines Prothalliumlappens ange-
geben, z. B. von Kny für Ceratopteris. Der
grosse Unterschied von der oberen Verzwei-
gung ist aber der, dass zwischen den zwei
Lappen des Prothalliums von Ceratopteris und
den anderen Formen ein Vegetationspunkt
sich befindet, der bei Gymnogramme lepto-
phylla nicht vorhanden ist.

Es wurde schon oben darauf hingewiesen,
dass die Prothallien von Osmunda regalis mit
Gymnogramme die reichliche Bildung von
adventiven Sprossungen gemein haben. Aber
auch ausserdem finden sich an den Osmünda-
prothallien eigenthümliche, bisher nicht be-
obachtete Verhältnisse. Diese Prothallien wei-
chen von dem Polypodiaceentypus hauptsäch-
lich durch die ihnen eigenthümliche Mittel-
rippe ab, zu deren beiden Seiten die Arche-
gonien in zwei Längsreihen angeordnet sind.
Kny und Lürssen haben die Entwickelung
der Osmundaprothallien bis zu dem Punkte
verfolgt, wo dieselben die bekannte Herzform
annehmen. Es ist dies indess nur das erste
Stadium der Entwickelung dieser Prothallien.
Wird nämlich keines der Archegonien be-
fruchtet, so wächst das Prothallium fort. Der
Vegetationspunkt liegt bekanntlich in der
Tiefe der Einbuchtung zwischen den zwei
Lappen des Prothalliums. Die hier gelegenen
Zellen theilen sich fast ausschliesslich durch
Querwände. Sie zerfallen dabei in grössere
äussere Zellen, dıe- sich wieder durch Quer-
wände theilen, und ın kleinere innere. Die
letzteren oder ihre Tochterzellen theilen sich
auch durch Längswände und ausserdem treten
nahe hinter der Eimbuchtung auch Theilun-
gen parallel der Fläche des Prothalliums auf,
so dass die Mitteliippe hier sich fortsetzt.

Archegonien werden immer neue gebildet; da
nach dem Obigen die Längstheilungen der
'Zellen, welche die Mittelregion des Prothal-
liums einnehmen, erst hinter dem Vegetations-
punkte erfolgt, so stehen die Archegonien
nicht längs zwei geraden, sondern auf zwei
gekrümmten, gegen den Vegetationspunkt sich
zusammenneigenden Linien. Die Orte inten-
sivster Zellvermehrung liegen zu beiden Sei-
ten der Einbuchtung. Hier theilen sich die
Randzellen auch durch Längswände und
daneben oft wiederholt durch Querwände.
Diese Zonen intensivster Zellvermehrung
setzen sich auf die der Einbuchtung nächsten
Partien der Lappen des Prothalliums fort. Auf
diese Weise wächst das Prothallium eine Zeit
| lang und nimmt an Länge und Breite zu. Es
geht übrigens aus dem Gesagten hervor, dass

das Wachsthum vorzugsweise ein Längen-
wachsthum ist. Die Mittelregion des Prothal-

liums (der Vegetationspunkt und die basalen
Partien der Lappen) wird gleichsam immer

über die älteren Theile herausgestülpt. Ausser-

dem tritt aber an den Osmundaprothallien

noch ganz regelmässig eine Verzweigung auf.
Dieselbe wird so angelegt, dass eine Gruppe

von Zellen des Vegetationspunktes, seitlich

von dessen Mitte, ein gesteigertes Wachsthum
zeigen. Sie theilen sich wiederholt durch Quer-
wände, und ausserdem treten sowohl in den
Randzellen, wie im den weiter innen liegen-

\ den, Längswände auf. Das Resultat dieses
Vorganges ist, dass sich seitlich aus dem ver-
breiterten Vegetationspunkt, also aus einem
Winkel der Einbuchtung des Prothalliums,

eine Sprossung erhebt, die Anlage eines neuen
Prothalliumlappens (vergl. Fig.25). In der
basalen Region des diesem angrenzenden
älteren Prothalliumlappens findet fortan kein
Wachsthum mehr statt, wohl aber wächst der

junge Spross, der sich vielleicht passend als
Innovationsspross bezeichnen lässt, be-
trächtlich, und zwar fast ausschliesslich auf
seiner dem Vegetationspunkt zugewandten
Seite. Sokommt es, dass er früh schon über den
Prothalliumlappen übergreift, aufdessen Seite
er angelegt wurde, ein Verhältniss, in welchem
die wellige Form älterer Prothallien begrün-
det ist. Die Zellen des ursprünglichen Vege-
tationspunktes, die nicht zur Bildung des
Innovationssprosses verwendet wurden, zeigen
fortan das gewöhnliche Wachsthum, wie es
oben angegeben wurde. Bezeichnet man den
ursprünglichen Prothalliumlappen, au dessen
Seite der Innovationsspross J entstand, mit _4,

Baal PB) Bad Eu BE Ua Blank Pa u Ba» ARE ER

706

den anderen mit B, so liegt also jetzt der
Vegetationspunkt zwischen / und B. Hat I
eine gewisse Grösse erreicht, so bildet sich
ganz auf dieselbe Weise, wie / angelegt
wurde, auf der Seite von B ein zweiter Inno-
vationsspross Z!. Jetzt liegt der Vegetations-
punkt zwischen J und 7! (s. Fig.26). Nur diese
Sprosse wachsen jetzt, während die alteu A
und B seitlich zu liegen kommen, sie werden
gewissermaassen aus der Einbuchtung heraus-
gestülpt. Das Prothallium ist jetzt ein band-
förmiger Körper, ganz von dem Aussehen
einer Pellia. Auf jeder Seite der Mittelrippe
hat das Prothallium nach dem Obigen zwei,
durch eine mehr oder minder tiefe Einbuch-
tung getrennte Lappen, auf der einen Seite 7
und A, auf der anderen /! und BD. Zwischen
T und Z! geht das Wachsthum nun ganz auf
dieselbe Weise vor sich, wie zwischen A und
B; neue Innovationssprosse werden gebildet
und die Mittelrippe verlängert sich. Dass die
Einbuchtungen zwischen den einzelnen Lap-
pen nicht bis zur Mittelrippe gehen, ergibt
sich aus dem Obigen von selbst, ebenso dass
die durch die Mitte eines jungen Innovations-
sprosses gelegte gerade Linie, die ursprünglich
mit der Mittelrippe einen (gegen den Vege-
tationspunkt gekehrten) spitzen Winkel
machte, dieselbe schliesslich fast senkrecht
trifft. Es ist dies eine Folge davon, dass die
Lappen, zwischen denen der Vegetationspunkt
liegt, fast ausschliesslich an der diesem zuge-
kehrten Seite wachsen, während zugleich die
Mittelvegion des Prothalliums sich stetig ver-
längert. Das so aus Sprossungen verschie-
denen Alters zusammengesetzte P’rothallium
erreicht eine beträchtliche Länge. Es befinden
sich im Strassburger bot. Garten vier Jahre
alte, 3-4 Ctm. lange Prothallien, die in ihrem
Aeusseren täuschend der Pellia epiphylla
gleichen, übrigens ein dunkleres Grün als
letztere Pflanze haben. Da man nun Keim-
pflänzchen zuweilen ziemlich weit hinten an
einem solchen Prothallium findet, so ist die
Vermuthung gestattet, dass in einzelnen Fäl-
len wenigstens Prothallien selbst dann sich
weiter entwickeln, wenn auf ihnen ein Embryo
gebildet wurde. Es fanden sich unter den
Osmundaprothallien auch alte Polypodiaceen-
prothallien, die ein ganz ähnliches Wachs-
thum wie jene zu haben schienen. Es zeigt
das Obige, dass die Prothallien von Osmunda
mehrfach an die von Gymnogramme lepto-
phylla erinnern, einmal dureh die reichliche
Bildung von Adventivsprossungen, die zu

Fig.16. Fruchtspross mit Embryo im Längsdurch-
schnitt, der Wurzeltheil des Embryo ist der Ansatz-
stelle des Fruchtsprosses an: das alte Prothallium
zugekehrt, bei 7 Halstheil des Archegoniums, Z der
Embryo, bei ? fehlgeschlagene Anlage eines Pro-
thalliumlappens. .

Fig.17. Stück eines Durchschnitts durch den Theil
der Oberfläche eines Fruchtsprosses, wo eben ein Pro-
thalliumlappen angelegt wird. 4 künftige Randzelle
desselben.

Fig.18. Theil einesQuerschnittes durch einen Frucht-
spross mit zwei jungen Prothalliumlappen A, A,.

Fig.19. Fruchtspross mit zwei Prothalliumlappen
schwach vergrössert. Bei t fehlgeschlagene Arche-
gonien. Einer der Prothalliumlappen ist bedeutend
grösser als der andere.

Fig. 20. Stück einer Zellreihe, in welcher eine
Gliederzelle eine adventive Sprossung angelegt hat.

Fig. 21. Stück der Fläche eines alten Prothalliums
von oben, mit der dreizelligen Anlage eines Adventiv-
knöllchens.

Fig. 22 und 23 ältere Zustände des letzteren.

Fig.24. Junges Prothallium auf der Fläche eines
alten Prothalliums aufsitzend. Das junge Prothallium
ist hervorgegangen aus einem Adventivknöllchen.

Fig. 25. Mittelregion eines Prothalliums von Osmunda
regalis, wo ein Innoyationsspross angelegt wird.
v Vegetationspunkt.

Fig.26. Oberer Theil eines Prothalliums derselben
Pflanze von der Unterseite. « Archegonien; die zwei
ursprünglichen Lappen des Prothalliums sind zur Seite
gedrängt durch die Innovationssprosse 7 und Z1,
zwischen denen der Vegetationspunktv liegt.

Fig.27. Dichotom verzweigtes Osmundaprothallium.
Das eine der beiden Zweigprothallien hat bereits einen
Innoyationsspross / gebildet. Y und V! die Vege-
tationspunkte der Prothalliumsauszweigungen.

Neue Litteratur,

Yule, €. J. F., On the physiology of the dehiscence of
the fruit of Momordica Elaterium. Aus »Journal of
Anatomy and Physiology«. 1877 January.

Flora Brasiliensis. Fasc. 72. — Paniceae (J. C. Döll).
— 35 Tafeln.

Gray, A., Description of Cunotia (Rutaceae), Sympeta-
leia (Loasaceae), and Zemmonia (Hydrophylleae).
In »Botanical Contributions« 1877 May.

Plowright, €. B., Fungi found etc. near Brandon. Aus

»The Transactions of the Norfolk and Norwich |

Naturalists Society« 1876/77. Vol.II. pt. 3.

Comptes rendus 1877. T.LXXXV. Nr.14 (1. October). —
A. Trecul, De T'ordre d’apparition des premiers
vaisseaux dans les bourgeons de Zysimachia et de
Ruta.

Ungarische botanische Zeitschrift 1877. Nr.10. — J.
Sachs, Ueberdie Anordnung der Zellen in jüngsten
Pfanzentheilen (Uebersetzung!. — J. L. Holuby,

Die Cultur der Althaea rosea und Puceinia Malva- |

cearum. — L. Simkovias, Ueber einige Pflanzen

der Tokay-Hegyalja. — Beilage: P. Ascherson |

et A. Kanitz, Catalogus ete. p. 29 —4.

Flora 1877. Nr.27. — S. Schulzer, Mykologisches.
— F.Arnold, Die Laubmoose des fränkischen Jura
(Forts.). — H. Christ, Im Jahre 1876 beobachtete
Rosenformen (Forts.).

— — Nr.28. — R. Caspary, Alexander Braun’s

Leben. — H. Christ, Im Jahre 1876 beobachtete

Rosenformen (Schluss).

ist soeben

Anzeisen.
Im Verlage von Adolph Mareus in Bonn
erschienen:

Botanische Abhandlungen
aus dem Gebiet der Morphologie und Physiologie,

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Botanische Untersuchungen

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Basidiomyceten I.

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Heft I enthält: Mucor Mucedo, Chaetocladium
Jones’ii, Piptocephalis Freseniana. Zygomyceten. Mit
6 lithogr. Tafeln. 1872. 11 Mark.

Heft II enthält: Die Entwickelungsgeschichte von
| Penieillium. Mit 8 lithogr. Tafeln. 1874. 15 Mark.
\ Als Beweis für die Werthschätzung der mykolo-
| gischen Untersuchungen Brefeld’s möge nach-
| stehende Besprechung aus Zarncke's Literarischem
Centralblatt dienen:

»Schon in dem ersten Hefte seiner mykologischen

Untersuchungen hatte sich Brefeld als geschickter
| und scharfsinniger Beobachter niederer Organismen

| gezeigt. In noch höherem Maasse gilt dies von dem
| zweiten Hefte, in welchem endlich die Entwickelungs-
geschichte des allverbreiteten und doch bisher so
unbekannt gebliebenen Penicillium mit unübertrefi-
licher Präcision lückenlos gegeben ist. Es ist hier
sowohl die Bildung der Conidien von der Aussaat ein-
zelner Sporen bis zum daraus entstandenen sporentra-
, genden Mycelium verfolgt, als auch namentlich die so
, vielfach vergeblich gesuchte geschlechtliche Fortpflan-
| zung und die in so entstandenen Sclerotien erfolgende
| Askosporenbildung von Penicillium endlich gefunden
| worden. Dieser Pilz erhält dadurch, seiner angeblichen
‚ unendlichen Formyvariation entkleidet, seine systema-
| tische Stellung in der Nähe der Erysiphen und Tube-
| raceen. Abgesehen von den an und für sich so höchst
| interessanten Ergebnissen ist die Arbeit wegen ihrer

mustergültigen, strengen Methode auch Allen, die auf
, dem Gebiete der niederen Pilze arbeiten oder sich ein
Urtheil über deren Entwickelung und möglichen Ein-
fluss bilden wollen, warm zu empfehlen.«

Verlag von Arthur Felix-in Leipzig. ——

Druck von Breitkopf und Härtel in Leipzig

35. Jahrgang.

Ka Ba ie

Nr. 45.

OT -

9. November 1877.

BOTANISCHE ZEITUNG,

Redaction: A. de Bary.

"aus.

Inhalt. Orig: A. deBary und E. Strasburger, ‚Acerbulari mediterranea. — Neue Litteratur.

Acetabularia mediterranea.

Von =
A. de Bary und E. Strasburger.
Hierzu Tafel XIII.

I.

Acetabularia mediterranea stellt, wie aus
zahlreichen Beschreibungen*) bekannt. ist,
im erwachsenen Zustande ihrer Hauptmasse
nach einen gestielten Schirm dar: ein eylin-
drischer Stiel trägt an seinem oberen Ende
einen kreisrunden, in seiner Mitte befestigten,
auf der Oberseite mehr oder minder trichter-
förmig concaven Schirm. Das untere Ende
des Stiels sitzt dem Substrate, d. h. Steinen,
\Muchelschalen ete. am Meeresboden an, und
zwar vermittelst eines Wirtels kurzer, lappig
verzweigter Aussackungen, welche wie Kral-
len die Oberfläche des Substrats anfassen und
mit einander als der Fuss bezeichnet werden
können. Der Stiel ist an den stärkeren Exem-
plaren etwa 40—50 Mm. lung und stark bor-
stendick ; der Schirm erreicht einen Flächen-
durchmesser von 10—12Mm. und mehr. In
jeder Beziehung kleinere Exemplare sind
nicht selten.

Wie Nügeli gezeigt hat, ist der Körper
eine einzige Zelle mit dicker, im erwachsenen
Zustande von kohlensaurem Kalk dicht durch-
lagerter Membran und wandständiger, zahl-
reiche Chlorophylikörner und wechselnde
Mengen von Stärkekörnchen enthaltender
Protoplasmaschichte. Regelmässig radial ge-
stellte plattenförmige V orsprünge der Mem-
bran theilen den Schirm in meist 75—90
annähernd gleiche Kammern, welche nur

N San, Neuere Algensysteme, p- 155. Woro-
nin, Ann. sc. nat. 4. Ser. m, XVI. Die ältere Littera-
tur ist in diesen beiden Arbeiten angegeben

über der Stielinsertion mit einander in offener
Communication stehen. Der Kammerung ent-
spricht eine von aussen schon mit blossem
Auge sichtbare radiale Felderung. Das über
der Stielinsertion gelegene kreisrunde Mittel-
feld der oberen Schirmfläche ist ungekam-
mert, glatt, convex. Es wird umgeben von
einem ringförmigen, nach oben convexen
Wulst, und diesem entsprechen an der Schirm-
unterfläche zwei ähnliche concentrische Ring-
wülste, welche um das obere Stielende herum-
gehen.

Die Wülste sind an ihren gegen die Mitte
und gegen die Peripherie des Sehime sehen-
den Seiten durch tiefe enge Furchen begrenzt:
diese entsprechen Einfaltungen, die Wülste
selbst Ausbuchtungen der Zellwand. Die
radiale Felderung Bd Kammerung setzt sich
über die Wülste gegen die Mitte hin fort. Die
Aussenfläche der teren ist elatt, die des
oberen dagegen auf jedem Radialfe lde mit
einer radialen Reihe kleiner runder Protube-
ranzen besetzt, deren jede inder Jugend einen
der nachher zu beschreibenden Haarzweige
trägt. Unter dem Schirm, an dem oberen
Theile des Stieles finden sich ein, oder zwei,
drei und selbst vier vielgliedriee Wirtel ähn-
licher Protuberanzen in individuell verschie-
denen Ilöhenabständen von dem Hute und
von einander. Sie tragen in der Jugend eben-
falls Haarzweige, welche, gleich denen der
Hutoberfläche, frühzeitig absterben und ab-
fallen. Die Haarzweige erreichen eine Länge
von 2—3 Mm.. bei starken Exemplaren wohl
auch darüber. Die einesWirtels oder einer llut-
oberfläche zeigen unter einander annähernd
gleiche Grösse und Gliederung. Sie sind durch
zwei bis vier Ordnungen gabelig verzweigt,
und zwar die Gabelung erster Ordnung meist
1-7zählig, die der mittleren Ordnungen meist

=.

3zählig, die letzte Ordnung meist dichotom ;
nchd kommen bezüglich dieser Zahlenverhält-
osise zumal in den niederen Ordnungen viele
individuelle Variationen auch innerhalb eines
Wirtels oder einer Reihe vor. Jeder Zweig
jeder Ordnung ist eine ungefähr cylindrische,
an der Verzweigungsstelle durch eine Quer-
wand abgegrenzte Zelle. Die Zellen nehmen,
den Verzweigungsordnungen folgend, an
sreite ab, die der letzten Ordnung sind an
den Enden kurz conisch zugespitzt. Ebenfalls
den Verzweigungsordnungen folgend, nimmt
die Stärke der glatten, nicht incrustirten
Cellulosewände und der Gehalt des wandstän-
digen Protoplasmas an Chlorophylikörnern
ab; die Zweige letzter Ordnung sind beinahe
oder völlig chlorophylifrei (vergl. Fig. 36).
Die bisherigen Beobachter, auf deren Dar-
stellungen ich bezüglich der Einzelheiten
des vorstehend resumirten Baues von Stiel,
Schirm und Haarzweigen verweise, haben
einen kleinen, aber wichtigen Theil der Pflanze
übersehen, welcher das Basalstück heissen
mag. Die an starken Exemplaren sehr derb-
wandigen Aussackungen, welche den Fuss
bilden, stehen in einem unregelmässigen
Wirtel rings um den unteren Theil des Stieles,
sie stellen aber nicht das untere Ende des
letzteren dar. Vielmehr setzt sich dieser zwi-
schen denKrallen des Fusses, und an diesem
Orte stark eingeschnürt, noch weiter nach
abwärts fort in Form einer meist lappig ver-
zweigten, immerzartwandigen, blind geschlos-
senen Blase, welche etwa 1 Mm. lang wird
(vergl. die Holzschnittfiguren 8.717). An den
untersuchten Exemplaren, welche Kalksteinen
des Meeresbodens aufsitzen, sind die Steine
überzogen von einer dichten, ungefähr 1 Mm.
dicken Schichte, welche aus einer nicht näher
bestimmbaren, reich verästelten, von kohlen-
saurem Kalk dicht inerustirten Fadenalge
besteht. Die Basalstücke der Acetabularia sind
dieser Schicht eingesetzt und durch die Kalk-
incrustation derart festgebacken, dass sie erst
nach Auflösung des Kalksalzes klar erkannt
und frei präparirt werden können. Die Kral-
len des Fusses dagegen sitzen der Oberfläche
der Schicht auf und reissen von dieser und
dem Basalstück mit dem Stiele ab, wenn man
diesen losreisst oder loskratzt. Andere unter-
suchte Exemplare sitzen ohne bergendeAlgen-
schicht auf Muschelschalen, immer zu vielen
hart bei einander. Die Basalstücke sitzen hier
unmittelbar an dem Substrat und werden an
dieses durch Kalkinerustation befestigt; die

weniger als in dem vorigen Falle ausgebildeten
Fusskrallen legen sich theils an die eigenen
Basalstücke, theils an die der benachbarten
Exemplare an.

Wie Woronin beschrieben hat, ist Ace-
tabularia eine Pflanze von mehrjähriger, jeder
schirmtragende Stiel, oder kurz ausgedrückt,
Schirmspross, von einjähriger Dauer. Am
Ende der Vegetationsperiode sterben, unter
den normalen Lebensbedingungen, die oberen
Theile der Sprosse ab und zerfallen; nur die
kalkigen Membranen der unteren Stielstücke
bleiben wie Stoppeln auf dem Substrat stehen;
der unterste, gewöhnlich aus Fuss u nd Basal-
stück bestehende Theil der Pflanze bleibt
lebendig. Er wird nach oben durch eine ge-
wöhnlich unregelmässig auswärts convexe,
während der Vegetationsperiode nicht vor-
handene, also am Ende dieser auftretende
Querwand geschlossen. Dieselbe liegt meistens
dicht über dem Fuss, so dass also der per-
sistirende Theil der Zelle aus diesem und dem
Basalstück besteht und seiner Hauptmasse
nach in der Kalkkruste sitzt. Nach W oro-
nin’s Angaben, welche übrigens in dieser
Hinsicht noch genauer zu prüfen sind, scheint
die Querwand auch 1 bis einige Millimeter
höher liegen zu können, derart, dass ein ent-
sprechend hohes Stielstück zu dem persisti-
renden Zellabschnitt hinzukommt. Selten und
nur bei kleinen, jungen Exemplaren fand ich
sie unterhalb des Fusses, das Basalstück also
allein abgeschlossen und persistirend. — In
diesem Zustande überdauert die Pflanze den
Winter. In der folgenden V egetationsperiode—
nach Woronin’sBeobachtungen bei Antibes
im März oder Februar beginnend — wölbt
sich die Querwand zuerst auswärts, spitzt sich
conisch zu und wächst dann zu einem, aus
den alten Membranresten hervortretenden
eylindrischen Schlauche aus, welcher sich
weiterhin wiederum zum Schirmspross aus-
bildet. Das Lumen dieses, zunächst des Stieles,
steht nach dem Gesagten selbstverständlich
wiederum mit dem Basalstücke in Continuität.
Dieser periodische Wechsel des Abwerfens
und Wiederaustreibens der Schirmsprosse wie-
derholt sich eine nicht genauer anzugebende
Anzahl von Jahren hindurch. Es ist nicht
unwahrscheinlich, wenn auch keineswegs
sicher, dass er mit der Sporenbildung in dem
Schirm sein Ende erreicht, dass die Pflanze
mit dieser völlig abstirbt, also monocarpisch
im Sinne de Candolles ist. — Ein Basal-
stück treibt in fast allen normalen Fällen

alljährlich immer nur einen Schirmspross an
dem bezeichneten Orte. Dass dann und wann
auch abnormer Weise mehr als einer getrieben
werden kann, lehren schon die hier und da
spontan vorkommenden gleichnamig ver-
zweigten Schirmsprosse und die von mir
beobachteten, unten zu beschreibenden
Culturexemplare.

Basaltheile von drei Acetabularia-Exemplaren, 40 Mal
vergrössert. a, b von kleinen, jungen (einjährigen ?)
Exemplaren, noch während der Winterruhe (im Früh-
ling) gesammelt. Eine Querwand grenzt das Basalstück
und bei d die erste Anlage des Fusses von dem Stumpfe
des abgestorbenen Schirmsprosses ab. e von einem
starken alten Exemplar, an welchem die Schirmbildung

ben im Beginn war (im Mai gesammelt). —/f Fuss.

Unter diesem die ästige Basalblase.

Gestalt und Bau des Basalstückes sind an
den spontanen Exemplaren erst nach Auf-
lösung des inerustirenden kohlensauren Kal-
kes zu erkennen. Nach Entfernung desselben
findet man in einem Acetabulariarasen Exem-
plare von sehr verschiedener Grösse. Die
kleinsten (Fig.«a), und wie die später zu be-
schreibenden Keimpflanzen lehren, jedenfalls
meistens auch jüngsten, haben die Gestalt
eines einfachen keulenförmigen, mit dem
schmalen Ende in den zugehörigen kleinen
und zarten Stiel übergehenden, an dem brei-
ten Ende zuweilen leicht gelappten oder ge-
kerbten Beutels. Andere (Fig. b,c) sind grös-
ser, bis 1Mm. lang, und in dem Maasse, als
dies der Fall ist, verzweigt; manche ziemlich
regelmässig ein- bis mehrmals dichotom,
andere unregelmässiger. Die Zweige diver-
giren spitzwinklig nach unten zu. Sie sind im
Allgemeinen ebenso von der Gestalt von Beu-
teln, mit verbreiterten, sehr stumpf abgerun-
deten Enden; die der letzten Ordnung oft

718

kurz, nur als dicke, stumpfe Lappen hervor-
tretend. Krümmungen, kleine Ausbuchtun-
gen der Oberfläche, welche diese manchmal
wie gekräuselt erscheinen lassen, kommen an
ihnen in individuell mannichfach wechseln-
der Form vor. Die Membran sämmtlicher
Theile der Basalstücke ist, nach der Entkal-
kung, immer dünn und weich, und hierdurch
an älteren starken Exemplaren auffallend ver-
schieden von der mächtigen vielschichtigen
Wand des Stieles, in welche sie dicht unter
dem Fusse, allmählich, übergeht. An kleinen
Exemplaren ist die Differenz der Wandstärke
von Basalstück und Stiel um so geringer, je
kleiner, resp. jünger sie sind. Wie unten
gezeigt werden wird, behält das Basalstück
die ursprüngliche Wanddicke der jährigen
Keimpflanze bei, während die Schirmsprosse
in den folgenden Jahren sehr diekwandig
werden. Während der winterlichen Ruhezeit
ist das Basalstück strotzend erfüllt von ziem-
lich grossen rundlichen Stärkekörnern, von
denen ich nicht entscheiden will, aber nicht
sehen konnte, dass sie ursprünglich zusam-
mengesetzt sind gleich den von Nägeli im
erwachsenen Stiel beschriebenen. Auch über
dem Basalstück, in dem Fuss und darüber ist
reichlich Stärke vorhanden, wenn auch nicht
so massenhaft wie im ersteren. Ob das Proto-
plasma, welches die Stärkekörner umgibt,
zur Winterszeit Chlorophyll enthält, oder den
von Woronin beschriebenen, beim Austrei-
ben oft auftretenden rothen Farbstoff, weiss
ich nicht, weil ich keine lebenden spontanen
Pflanzen untersucht habe. An den unten zu
beschreibenden Culturexemplaren war ersteres
der Fall; desgleichen an spontanen zur Som-
merszeit. Wenn die Schirmsprosse im Frühling
austreiben, nimmt der Stärkegehalt des Basal-
theiles, wie zu erwarten, zusehends ab, ohne
jedoch ganz zu schwinden. Ueber die speciel-
len Erscheinungen seines periodischen Ver-
schwindens und Wiederauftretens sind wei-
tere Untersuchungen an der lebenden Pflanze
anzustellen.

Grösse und Verzweigungsreichthum der
Basalstücke stehen in ungefährem geraden
Verhältniss zu der Stärke der zugehörigen
Schirmsprosse. Die kleinsten, welche spontan
gefunden wurden, sind denen der jungen
Keimpflanze gleich, deren Entstehung direct
beobachtet wurde und unten beschrieben wird.
Von den stärkeren Schirmsprossen ist eben-
falls sicher, dass sie mehrjährigen, mindestens
zweijährigen Individuen angehören. Hieraus

719

ergibt sich, dass die Basalstücke ihrerseits
wahrscheinlich mehrere Jahre lang an Grösse
und Verzweigung zunehmen.

In starken Schirmsprossen, welche jeden-
falls mehrere Jahre alten und, wie oben ange-
deutet wurde, wahrscheinlich in ihrem über-
haupt letzten Jahre stehenden Individuen
angehören, findet, wenn ihr Wachsthum be-
endigt ist, die zuerst von Woronin etwas
eingehender studirte Bildung von Sporen
statt. Diese fruchtbaren Sprosse sind, so weit
die Erfahrungen reichen, von gleichem Bau
wie die nicht sporenbildenden. Die Sporen-
bildung findet statt in den Kammern des
Schirms, und zwar gleichzeitig in allen. Sie
beginnt, nach Woronin’s Beschreibung,
damit, dass in dem dichten, von Chlorophyll-
körnern dicht erfüllten wandständigen Proto-
plasma, in annähernd gleichen Abständen
von einander, zahlreiche farblose runde Flecke
auftreten. Dann trennt sich das chlorophyll-
reiche Protoplasma in eben so viele Portionen
als Flecke vorhanden sind und zwar erscheint
jeder Fleck für eine Plasmaportion als An-
ziehungsmittelpunkt — dürfte darum wohl
einem Zellkern entsprechen. Die Protoplasma-
portionen trennen sich vollständig von ein-
ander, und erhalten, zunächst wandständig
bleibend, die Gestalt runder, glatt umschrie-
bener, scheibenförmiger Körper; dann treten
sie von der Wand in den Innenraum der
Schirmkammern, indem sıe allmählich ihre
definitive ellipsoide Form und die nachher
noch zu beschreibende Membranumkleidung
erhalten. Die Zahl der in einer Schirmkam-
mer gebildeten Körper kann für normal ent-
wickelte Exemplare auf durchschnittlich 100
angegeben werden; meistens ist sie wohl
höher; in einer besonders armen Kammer
zählte ich etwa S5, ohne jedoch, wegen des
vielfachen Uebereinanderliegens der Körper,
die Ziffer ganz genau bestimmt zu haben. Bei
50 Kammern würde also 8000 die sehr nie-
drig gegrifftene Durchschnittsziffer für die ın
einem Schirm entstehenden Körper sein. —
Nach der Fertigbildung der Körper zerbröckelt
die spröde Membran des Schirms allmählich,
jene gelangen hierdurch ins Freie. Ueber ihre
Weiterentwickelung geben weder die älteren
Autoren Bestimmtes an, noch gelang es
Woronin’s im Jahre 1860 darauf eigens ge-
richteten Untersuchungen, die Frage zu ent-
scheiden, ob es »Sporen, Sporahgien, vielleicht
Zo0sporangien« seien.

Die Bildung der Sporen erfolgt im Sommer,

Sie wurde vonWoronin zu Antibes im Juni

beobachtet, zu der Zeit, in welcher die
Schirmsprosse in dieser Gegend überhaupt
erst ihre volle Ausbildung erreichen. Ein vor-
liegendes, nahezu reife Sporen in einem noch
intacten Schirm zeigendes Präparat ist vom
18. Juni. Wie die nachstehenden Angaben
näher zeigen werden, bleiben sie zunächst
längere Zeit unverändert, ihre Weiterent-
wickelung tritt erst in dem auf die Entstehung
folgenden Winter oder Frühjahr ein, oder
kann selbst über ein Jahr verzögert werden. -

Im März 1868 erhielt ich, zu Halle, eine
Portion reifer Sporen, welche im Juli des Vor-
jahres von Bornet bei Antibes gesammelt
worden waren. Sie befanden sich, zwischen
Fragmenten ihrer Mutterschirme, in einem
kleinen, mit Seewasser gefüllten, fest ver-
schlossenen Glase. Ein Theil des Materials
verblieb daselbst, ein anderer Theil wurde ın
Culturgefässemit frischemSeewasser gebracht,
und zwar diente zu den Culturen anfangs
künstliches, später frisches Nordseewasser.
Die Weiterentwickelung begann am vierten
Tage nach der Ankunft, am 14. nach Absen-
dung des Materials.

Die reifen Sporen (Fig.1, 19, 20) sind
durchschnittlich breit ellipsoidisch, mit breit
abgerundeten Enden; der Längendurchmes-
ser beträgt im Durchschnitt etwa 95, bei
etwa 70 u grösstem Querdurchmesser. Im Ein-
zelnen kommen vielfache Schwankungen um
die Durchschnittswerthe vor, wie nachfolgende
Ziffern andeuten mögen, bei denen der Zähler
des Bruches die Zahl der auf den grössten
Querdurchmesser, der Nenner die auf den
Längendurchmesser gehenden Theile des an-
gewendeten Ocularmikrometers angeben, und
ein Mikrometertheil—=5 u. (—0,005 Mm.) ist:

1a, 10, ho, Yo, 14/ıo
Ylzı, "ao, 19/23, "/a5, lo, Wir, 202.

Die Ziffern der ersten Reihe sind von ziem-
lich reifem, noch im Schirme eingeschlossenem
Woronin’schem Material vom Juni 1860,
die der zweiten Reihe von dem ganz reifen
Material von 1868, resp. 1867. Beide zeigen,
und der Augenschein lehrte noch auffälliger,
dass die letzterem Material angehörigen Spo-
ren mehr längsgestreckt sind als die des
ersteren. Unter beiderlei Material, und ın
demselben Schirme kommen einzelne Sporen
vor, welche sich von den gewöhnlichen durch
fast kugelige Form und gewaltige, 190 u. und
mehr betragende Grösse auszeichnen.

Die Sporen des reifen Materials von 1868

Botanische Zeitung. Jahrg IAXV.

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deBary et Serasbunger del

Schrnide Üith.

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ARE,
arckree,
ONE

“sind der Mehrzahl nach mit einer farblosen,
6—8 p. dicken, manche jedoch nur mit halb-
so dicker Cellulosemembran versehen, welche
rings um die ganze Spore annähernd gleich
stark, und gesondert ist in eine etwa !/, der
Gesammtdicke zeigende innere und eine dop-
pelt so dicke, wiederum fein geschichtete
Aussenschicht. Die Oberfläche dieser besteht
aus einer dünnen, durch Lichtbrechung und
stoffliche Beschaffenheit von den übrigen ver-
schiedenen Lage. Derjenige kreisrunde Mem-
branabschnitt, welcher die eine Endfläche
bedeckt, springt mit seinem Rande etwas
über die sonst glatte Innenfläche der Wand
nach innen vor, wie ein Deckel, welcher in
eine kreisrunde Oeffnung etwas zu tief ein-
gepasst ist; und dicht aussen von dem Vor-
sprung geht ein zarter, eylindrisch ringför-
miger Radialstreifen quer durch die ganze
Dicke der Wand von der Innen- zur Aussen-
fläche, dem Rande des eingepassten Deckels
entsprechend (Fig. 1, 19—23). Sowohl nach
diesem Bilde, als besonders nach seinem Ver-
halten bei der Weiterentwickelung ist der
besagte runde Wandabschnitt hinfort der
Deckel zu nennen. In der Längsprofilansicht
der Spore entsprechen seinem Rande selbst-
verständlich zwei parallele, quer durch die
Wand laufende Streifen. Dieselben sind
schmal und zart, aber bei hinreichender Ver-
grösserung heller, schwächer lichtbrecheud
als die Umgebung, zumal gegen den Deckel
hin scharfabgesetzt. Sie können daher, obgleich
sie der Wand allein angehören und keine Fort-
setzung des Innenraumes enthalten, mit engen
Tüpfelcanälen verwechselt werden, was in
Woronin’s citirter Arbeit geschehen, übri-
gens von diesem Beobachter längst brieflich
berichtigt worden ist. Wässerige Jodkalium-
lösung färbt schon für sich allein die Mem-
bran mit Ausnahme der äussersten Schicht
violett, bei Zusatz von Schwefelsäure richtiger
Concentration blau. Die Einwirkung der Säure
bringt starke Quellung und schliesslich Zer-
fliessen derMembran hervor; nur die genannte
äusserste Schichte bleibt als resistentes, gelb-
lich werdendes, quergerunzeltes Häutchen
bCutieula«) zurück.

Die Innenfläche der Wand wird überall
bedeckt von einer dieken Protoplasmaschichte,
welche durch zahllose, runde oder längliche,
etwa 2. grosse, ihr eingelagerte Stärkekörn-
chen überall dicht und dunkel körmnig, durch
Chlorophyll grün gefärbt ist. Die Färbung
ist immer sehr intensiv, bei den meisten

722

Individuen aber im durchfallenden Lichte
nicht rein, sondern bräunlich-grün; eine
Minderzahl zeigte reine, schr lebhaft grüne
Farbe. So weit ich mit meinen damaligen
mässigen mikroskopischen Hülfsmitteln erken-
nen konnte, betrifft die grüne Färbung nicht
die ganze Protoplasmamasse ; vielmehr zeigte
scharfe Flächeneinstellung netzförmig ver-
bundene grüne Streifen zwischen farblosen
nur Stärkekörnchen führenden Stellen (vergl.
Fig.21). Die Protoplasmaschicht umgibt einen
relativ weiten Mittelraum, welcher erfüllt ist
von nachher zu erwähnender wasserheller
Substanz, und in welchem ausserdem immer
eine Anhäufung von kleinen runden rothen
Pigmentkörnern oder -Tröpfehen liegt. Die
Stellung dieses Pigmenthaufens ist immer
dicht an der Innenfläche der Protoplasma-
schicht, im Uebrigen ebensowenig streng
regelmässig wie seine Gestalt und Grösse
(vergl. Fig. 19-21. Das Pigment ist hier wie bei
den übrigen Figuren schwarz gezeichnet).
Die Pigmenttröpfchen erscheinen in der intac-
ten Spore lebhaft bräunlich-roth, frei gelegt
rein und intensiv carminroth gefärbt. Sie sind
in Aether leicht, in wasserhaltigem Alkohol
nicht löslich ; durch Schwefelsäure nehmen
sie, gleich dem rothen Pigment der Spirogyra-
Z/ygosporen, der Uredineen u. a. m. schön
blaue, aber rasch verklingende Farbe an.
Mit Ausnahme der erwähnten. Nüance der
Chlorophyllfärbung und der Verschiedenhei-
ten in der Wanddicke fand ich alle Sporen
von gleichem Bau. Auch die exorbitant gros-
sen runden Individuen, welche zur Unter-
suchung kamen, zeigten keine wesentliche
Structurdifferenz, wenngleich auffiel, dass sie
sämmtlich relativ dünnwandig, und bis auf
eine einzige rein grün gefärbt waren.
Woronin’s Beschreibung der reifenden
und eben reif gewordenen Sporen stimmt mit
der vorstehenden der älteren, frei gewor-
denen überein bis auf die schon berichtigte
Differenz bezüglich des Deckels und ferner
die zwei Punkte, dass bei jenen erstlich der
Protoplasmakörper minder reich an Stärke-
körnchen ist und zweitens die Pigmenthaufen
fehlen; Erscheinungen, welche darauf hin-
weisen, dass die Spore nach ihrem Freiwerden
zwar nicht wächst, d.h. an Volumen zunimmt,
wohl aber zu assimiliren fortfährt, was bei
ihrem dauernden Chlorophyligehalte leicht
erklärlich ist. Einige nachher zu erwähnende
T'hatsachen machen wahrscheinlich, dass die
selbständige Assimilationsthätigkeit bis zu

einem bestimmten Maasse gedauert haben
muss, bevor diejenige Weiterentwickelung
beginnen kann, welche als die Keimung zu
bezeichnen ist.

DieKeimung der Sporen besteht darin,
dass in einer jeden zahlreiche Schwärmer
gebildet werden, welche nach Abhebung des
Deckels in das umgebende Meerwasser ent-
weichen.

Als vorbereitendes Stadium tritt zuerst Auf-
lösung der Stärkekörnchen ein; das wand-
ständige Protoplasma wird hierdurch heller,
durchscheinender, gleichförmig feinkörnig
und, so weit ich erkennen konnte, gleich-
mässig gefärbt, und zwar zeigten alle in die-
sem Stadium beobachteten Exemplare die
bräunliche, nicht die rein grüne Nüance der
Färbung. Von Amylum konnte ich in einer
Mehrzahl von Individuen kurz vor oder wäh-
rend der Schwärmerbildung nichts mehr
finden, in anderen nur kleine oder zweifel-
hafte Spuren. Der rothe Pigmenthaufen bleibt,
anscheinend unverändert, erhalten. Einmal
fand ich in einem Individuum, in demMittel-
raum, ein grosses Octa@der von Kalkoxalat,
dessen vereinzeltes Vorkommen über seine
etwaige Beziehung zu den Protoplasma- und
Inhaltsveränderungen keine bestimmte Aus-
sage gestattet. In den meisten und wohl den
normalsten Fällen bleibt die so veränderte
gefärbte Protoplasmaschicht über die ganze
Wandfläche ununterbrochen, grösstentheils
annähernd gleich dick ; nur unter dem Deckel-
ende erscheint sie erheblich dicker als in dem
übrigen Umfange, was jedoch nur von einer
hier vorhandenen Ansammlung einer fein-
körnigen, dem Protoplasma selbst nicht ange-
hörigen Masse herrühren dürfte. Nicht selten
wird sie aber auch, an nicht bestimmten Orten,
durch verschieden grosse und verschieden
gestaltete Lücken unterbrochen.

Die homogene Plasmaschicht theilt sich nun
simultan, nach dem für die Schwärmsporen-
bildung von Aydrodietyon*) und ähnliche
bekannten Modus in zahlreiche, annähernd
gleiche, etwa 4 u. grosse polyedrische Portio-
nen, dieSchwärmer. Dieselben sind zunächst
durch sehr schmale helle Streifen von einander
getrennt, und runden dann ihre Kanten mehr
ab; jedes erhält eine hellere Mitte und eine
dichtere chlorophyllführende peripherische
Schichte, und zwar sondern sich in letzterer
einzelne Chlorophylikörner oder Streifen (Fig.
23). Welche Stellung das später cilientragende

*) Vergl. A. Braun, Verjüngung. p.279.

Ende in diesem Stadium hat, konnte ich nicht
entscheiden. Die Schwärmer bilden immer
eine einfache Lage; höchstens könnte diese
an dem Deckelende doppelt sein; doch war
dies nicht sicher zu entscheiden. Nach voll-
endeter Sonderung beginnen sie innerhalb der
Wand ihre Bewegung; jene wird geöffnet,
dadurch dass der Deckel genau in dem seinen
Rand bezeichnenden Streifen losgelöst und
abgehoben wird, die Schwärmer schiessen,
einer nach dem anderen oder mehrere auf ein-
mal, aus der Oefinung hervor, bis schliesslich
alle die Membran verlassen haben (vergl.
Fig.7, 8, 24). Den ersten Act dieses Vor-
ganges, speciell den Modus der Deckelaus-
hebung, zu beobachten, ist mir nicht gelun-
gen. Oefters fanden sich dagegen Individuen,
in welchen die Schwärmer jedenfalls in der
überwiegenden Mehrzahl noch vorhauden
waren, der Deckel erst an einer Seite abge-
hoben war. In der Mitte solcher Sporen liegt
eine scharf umschriebene Blase, deren Gestalt
und Grösse derjenigen des von der Schwär-
merschicht frei gelassenen Innenraumes an-
nähernd gleich ist und welche den Pigment-
haufen einschliesst, im Uebrigen meist nur
von wässeriger Flüssigkeit erfüllt ist. Sehon
die Einwirkung wässeriger Jodlösung bringt
eine Schrumpfung der Blase bis zur Unkennt-
lichkeit zu Stande. In einzelnen Fällen lagen
ausser dem rothen Pigment eine oder zwei
stark lichtbrechende hohle Kugeln, deren
Eigenschaften nicht näher untersucht wur-
den, ın der Blase. In solchen Individuen, bei
welchen die Entleerung schon weiter vorge-
schritten war, fanden sich statt der einen
Blase oft zwei bis drei kleinere, kugelige, im
Uebrigen ihr gleiche, von welchen unentschie-
den ist, ob sie aus dem Zerfallen einer gros-
sen entstanden oder von Anfang an getrennt
waren. Eine dieser Blasen umschliesst den
rothen Pigmenthaufen. Die Blasen bleiben
während und nach dem Austreten der Schwär-
mer in dem von der Membran umschlossenen
Raume liegen, oder sie werden nicht selten
von jenen aus der Oeffnung mit hervorgetrie-
ben (Fig. 24); alle gehen sammt dem Pigment
bald zu Grunde, wenn die Entleerung vorbei
ist. An der Oeffnung der Membran finden
sich ferner, wenn die Entleerung beginnt,
unregelmässige Klumpen und Wolken feiner
farbloser Körnchen, welche anscheinend aus-
getreten sind und ihrerseits die oben erwähnte
körmige Ansammlung am Deckelende dar-
stellen dürften.

{

*

Alle dene Erscheinungen zeigen, dass bei
der Schwärmerbildung sowohl die Pigment-

haufen als andere Inhaltsbestandtheile der
Spore unverändert bleiben und ausgeschieden
werden, entsprechend ähnlichen, bei anderen
'Thallophyten, z. B. Ulothrix, den Antheridien
von Vaucheria u. a. beobachteten Vorgängen.

Die inBewegung befindlichen, ausschlüpfen-
den und ausgeschlüpften Schwärmer (Fig. 11,
12, 24, 25) haben die für die Zoosporen der
meisten grünen Conferven (Chlorosporeen)
bekannten Eigenschaften. Sie sind eiförmig,
manche etwas abgeplattet, etwa Sp. lang und
4. breit, an dem einen Ende farblos, spitz
und in zwei feine Cilien von etwa der dop-
pelten Körperlänge ausgezogen, am anderen
Ende abgerundet; in dem breiten abgerun-
deten Theil mit wandständigen bräunlich-
grünen Chlorophylikörnern versehen und dem,
übrigens nicht immer deutlichen, dem farb-
losen Ende genäherten rothen wandständigen
Pigmentfleck. Letzterer ist in den Figuren
überall als schwarzer Punkt angegeben. Die
Bewegung ist sehr lebhaft und kann sehr
lange, jedoch nach den Einzelfällen sehr
ungleiche Dauer haben. Eine Anzahl sah ich
etwa 4 Stunden nach dem Ausschlüpfen zu
Ruhekommen; bei anderen, in Wassertropfen
auf dem OÖbjectträger isolirten Schwärmern
dauerte die Bewegung zahlreicher Individuen
12Stunden, einzelner über 24 Stunden. Die
Ursachen dieser Ungleichheit blieben zweifel-
haft.

Der Eintritt der Ruhe erfolgt unter den für
Schwärmsporen gewöhnlichenErscheinungen:
successive verlangsamter Kreisdrehung, Ab-
rundung des Körpers, Verschwinden der
Cilien. In dem Verhalten der zuRuhe gekom-
menen wurde eine auffallende, und zu jener
Zeit unerklärliche Verschiedenheit beobach-
tet. Die einen gingen, ohne eineMembran zu
bilden und ohne weitere Spuren von Kei-
mungserscheinungen zu zeigen, zu Grunde;
nach 12—24 Stunden waren sie in Körmer-
haufen zerfallen, welche allmählich unter Ent-
färbung ganz schwanden. Grosse, das Wasser
intensiv grün färbende Schwärme erfuhren
dieses Schicksal, gleichviel ob sie in kleinen
Wassertropfen auf Objetträgern, oder in grös-
seren Schalen und Gläsern eultivirt worden
waren.

In anderen Culturen, und zwar solchen,
welche mit den soeben erwähnten gleichzeitig
unter den gleichen äusseren Verhältnissen
gehalten wurden, trat wenigstens an einer

726

Anzahl der zu Ruhe gekommenen Schwärmer
Keimung ein.

Dieselben wuchsen, wiederum vielen Chlo-
rosporeen-Schwärmsporen ähnlich, zu Keim-
pflänzchen heran. Die keimenden Exem-
plare (Fig. 26, 27) zeichneten sich von den
zu Grunde gehenden meist durch etwas be-
trächtlichere Grösse aus. Ihre Gestalt war
zunächst rund, manchmal unregelmässig aus-
gebuchtet. Ihre Oberfläche wird von einer
zarten Cellulosemembran begrenzt, diese von
der hyalinen Protoplasmaschichte mit wand-
ständigen, manchmal zu netzförmigen Strei-
fen vereinigten Chlorophylikörnern ausge-
kleidet. In den meisten fiel auf, dass nicht,
wie in den frei werdenden Schwärmern ein,
sondern zwei oder mehrere rothe Pigment-
flecke vorhanden waren; doch wurde von
manchen Individuen auch nur einer notitt.

Die Keimpflänzchen (Fig.28,29, 30) wuch-
sen nun rasch heran zu Schläuchen, welche
anfangs oval oder gerundet cylindrisch sind,
bald aber Keulenform annehmen, mit einem
verschmälert-conischen und einem abgerun-
deten breiteren Ende.

Letzteres ist das basale, es entspricht dem
abgerundeten Ende des Basalstückes; das
andere, conisch-verschmälerte, ist die Spitze
der Keimpflanze, es wächst zu dem ersten
Sprosse aus, welcher zwar, so weit die Be-
obachtung reicht, noch keinen Schirm bildet,
im Uebrigen aber einem Schirmsprosse mor-
phologisch äquivalent ist.

Bevor die weitere Entwickelung der Keim-
pflanze beschrieben wird und mit theilweiser
Anticipirung derselben sei hier zunächst ihre
Fixirung an das Substrat betrachtet. Die
Schwärmer, gleichviel ob sie keimen oder
nicht, bewegen sich, bei Cultur im Zimmer,
in der Nähe des Fensters, rapid an den die-
sem zugekehrten Rand des Culturgefässes
und hier an die äusserste Oberfläche des
Wassers. Sie sind specifisch leichter als letz-
teres*). Sie kommen an dem bezeichneten
Orte zu Ruhe und verbleiben daselbst, im
Falle der Keimung, mit dem Basalende die
Wand des Gefässes berührend. Ein festeres
Anhaften an dieses tritt jedoch nicht ein;
vielmehr lösen sich dieKeimpflänzchen von der
glatten Glas- oder Porcellanoberfläche leicht
los, eine leichte Erschütterung des Gefässes
genügt oft, um dies selbst bei einige Milli-
meter grossen Culturexemplaren zu Stande
zu bringen. Auch die jungen Keimpflanzen

*), Vergl. Sachs, Flora 1876, p. 241 fl.

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Ar ll ad Ss

sind specifisch leichter als das Seewasser, sie

schwimmen an der Oberfläche mit nach oben
gekehrtem, selbst über den Wasserspiegel
ragendem Basalende; in den Culturen wurde
dies an über 0,1Mm. langen Exemplaren
beobachtet. Später, wenn oder bevor die Länge
1Mm. beträgt, ändert sich dieses Verhalten.
Die immer noch vom Substrat leicht ablös-
baren Keimpflanzen werden specifisch schwe-
rer als das Seewasser, sie sinken zu Boden,
und zwar so, dass das Basalende abwärts
gekehrt ist und den Boden berührt.

Im spontanen Zustande lebt die Pflanze in
seichten und windstillen Buchten. Beiruhigem
Wasser müssen die Schwärmer dem Ange-
gebenen zufolge an die Oberfläche steigen,
hier keimen, später untersinken und sich mit
dem Basalstücke dem Substrat aufsetzen, resp.
in die Lücken des dieser eventuell bedecken-
den Algenschicht einsinken. Ihre Befestigung
geschieht dann erstdurch dieKallänenstation,
welche ihre Oberfläche gleichsam anklebt;
viel später kommt der Fuss als Haftorgan
hinzu. Der Mangel eigener Haftorgane an der
keimenden und der untersinkenden Pflanze
dürfte die Hauptursache dafür sein, dass
Acetabularia, so weit mir bekannt ist, nicht
gleich anderen zoosporenbildenden und fixir-
ten Algen an glatten und m fluthender Be-
wegung befindlichen Flächen, speciell nicht
auf grösseren Tangen wächst, da sie beim
Sinken von diesen abgleiten muss. Vielleicht
dass noch andere, in der chemischen Beschaf-
fenheit der Körper liegende Ursachen hinzu
treten. Ansitzende Acetabularien sind mir nur
auf Kalksteinen und auf kalkigen Muschel-
schalen vorgekommen. Meine in Glas- und
Porcellangefässen eultivirten Pflanzen fixirten
sich während 5 Jahren überhaupt nicht an der
Gefässwand, sondern sassen dieser immer lose
mit ihren Basaltheilen an, obgleich letztere
allmählich dergestalt iner ustirten, dass sie wie
Steinchen klapperten. Es ist hiernach wahr-
scheinlich, dass ein sehr kalkreiches Substrat
für die erwähnte Aderustation (s. v. v.) eıfor-
derlich ist. Freilich muss hinzugefügt wer-
den, dass in den Culturen diese Aderustation
auch nicht eintratbei Keimpflänzchen, welche
ganz auf (todte) Meermuschelschalen gesetzt
worden: waren; es darf dabei aber Buch nicht
verschwiegen werden, dass jene Culturpflan-
zen, wie unten angegeben werden wird, in
anderer Beziehung” von den spontanen ver-
schiedene, anomale Wachsthumserscheinun-
gen zeigten.

Bei ruhigem Wasser wird nach dem Gesag-
ten die Keimung vielfach in der nächsten
Nähe der alten Pflanzen stattfinden ; die sin-
kenden Keimpflanzen daher ebendaselbst zur
Fixirung kommen. Dies erklärt nicht nur die
Geselligkeit der Pflanze, ihr Vorkommen in
dichten Rasen, sondern auch die Thatsache,
dass in einem Rasen meist Pflanzen, anschei-
nend verschiedensten Alters, ganz junge und
erwachsene, durch einander stehen, und wenn
die Vermuthung der Monocarpie richtig ist,
zugleich die Persistenz der Rasen in Folge fort-
dauernden Ersatzes der verloren gehenden
durch ihre junge Brut. Andererseits "bedarf es
keiner besonderen Ausführung, dass bei be-
wegter See die schwimmenden Jugendstadien
zur Ueberführung an entferntere Orte, zur

Verbreitung der Pflanze geeignet sind.
(Fortsetzung folgt.)

Neue Litteratur.

Annales des sciences naturelles. Serie VI. T.IV. Nr.3.
1877. — J. Vesque, Sur l’absorption de l’eau par
les racines dans ses rapports avec la transpiration
(suite). —N.Sorokine, Sur la structure du Oroey-
sporium torulosum. — J. Wie sner, Recherches sur
Vinfuence de la lumiere et de la chaleur rayonnante
sur la transpiration des plantes. — P. Deherain,
Observations sur le memoire deM. Wiesner. —
Ph. van Tieghem, Sur la digestion de l’albumen.
— A. Fischerde Waldheim, Les Ustilaginees
et leurs plantes nourricieres.

Haberlandt, G@., Die Schutzeinrichtungen in der Ent-
wiekelung der Keimpflanze. Eine biologische Studie.
Wien, Gerold’s Sohn 1877. — 99 S. 80,

Nägeli, C. v., Die Schranken der naturwissenschaft-
lichen Erkenntniss. — Vortrag gehalten am 20.Sept.
1877. — 17 S. 40 aus dem »Tageblatt« der 50. Natur-
forscher-Versammlung zu München. Beilage.

Horvath, A., Beiträge zur Lehre über die Wurzelkraft.
Strassburg, K. Trübner 1877. — 63 S. 80,

Nuovo Giornale botanico Italiano dir. da T. Caruel.
Vol.IX. Nr.4. 0ct. 1877. — O. Beccari, Ueber das
neue Genus Scorodocarpus und das Genus Nimenia
Pl. aus der Familie der Olacineen. p.273-79. Taf.XI.
— T. Caruel, Divisiones plantarum. p. 28081.
Schlägt folgende Eintheilung des Pflanzenreiches
vor: 1. Phanerogamae (= Phanerogamen im gewöhn-
lichen Sinne). II. Schistogamae (— Characeen).
III. Prothallogamae (= Gefässkryptogamen). IV.
Bryogamae (= Moose). V. Gymnogamae (= Thallo-
phyten im gewöhnlichen Sinne). — Die gegebenen
Diagnosen der Abtheilungen dürften erst durch die
Erklärungen verständlich werden, welche Verf. in
einem in Aussicht gestellten Buche über Pflanzen-
morphologie zu geben verheisst. — Rigo, G.,
Botanischer Bericht über eine von Porto und Rigo
unternommene Reise in die Südprovinzen Italiens.
3.282 — 317.

wirming, E., Untersuchungen und Beobachtungen
über die Cyeadeen. 578. dänischer Text, 168. fran-
zösisches Resume. 3 Taf. 80. Separat-Abdruck aus
»Ov eat overd.k.d. Videnskab. Selsk. Forh. 1877.«

Verlag von Dee a: in Leipzig. —— Druck von Breitkopf und Härtel in Leipzig.
Beiliegend das 268. Bücher-Verzeichniss von R. Friedländer & Sohn in Berlin.

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Bu re

'35. Jahrgang.

_ BOTANISCHE ZEITUNG.

16. November 1877.

Redaction: A. de Bary. — 6. Kraus.

Inhalt. Orig: A. deBary und E. Strasburger, Acetabularia mediterranea (Forts.). — Berichtigung, —

Neue Litteratur.

Aeetabularia mediterranea.

Von
A. de Bary und E.Strasburger.

(Fortsetzung..)

Kehren wir nunmehr zu der Beschreibung
der in der Cultur erhaltenen Keimpflänzchen
zurück. Die Basalstücke nehmen an ihrem
freien Ende an Breite zu, erhalten hier und
da auch unregelmässige Ausbuchtungen und
kurze gekrümmte Zweige, und zwar, wie
unten noch hervorzuheben sein wird, weit
reichlicher als die spontanen Exemplare. Die
anfangs sehr schmal conischen Spitzen wach-
sen in acropetaler Richtung zu ceylindrischen,
an den Enden conisch verjüngten Schläuchen
heran, welche etwa denen einer Vaucheria
ähnlich sind, und sich von dem Substrat senk-
recht oder schräg, ohne, wenigstens ohne auf-
fallende heliotropische Krümmung erheben.
In einer besonders gut und reichlich gediehe-
nen Cultur, in welcher die Schwärmer am
30. Juni in Menge frei geworden waren und
am Rande der Porcellanschale in dichten
Haufen bei einander gekeimt hatten, waren
z. B. die stärksten Schläuche am 17. Juli bis
650 u. lang; am 1.October ging die Länge
bis 3Mm., bei 46. Breite; bis Ende October
wurden viele über 5 Mm. lang und borsten-
dick; im Allgemeinen um so weniger stark,
je dichter sie standen.

Die Keimpflänzchen (Fig.29, 30, 33) behal-
ten, vom Beginn der Keimung an, eine glatte
Cellulosemembran, welche mit der Entfernung
von den wachsenden Schlauchenden dicker
wird, in den bisher beschriebenen Stadien
aber keine merkliche Kalkincrustation zeigt.
Sie wird ausgekleidet von einer hyalinen Pro-
toplasmaschichte, welche zahlreiche anasto-
mosirende, dichter körnige und stärker nach

innen vorspringende Längsstreifen zeigt,
zumal in der Nähe der longitudinal wachsen-
den Schlauchenden. Einzelne ebenfalls ana-
stomosirende Protoplasmafäden gehen, zumal
an letztbezeichneten Orten, schräg durch den
zellsafterfüllten Mittelraum von einer Seite
zur anderen. Dem wandständigen Protoplasma
sind zahlreiche Chlorophyllkörner eingebettet,
und zwar von Anfang an am reichlichsten und
dichtesten in dem abgerundeten Basalstück ;
gegen die conisch verjüngten Schlauchenden
zu nimmt die Chlorophylimenge ab, die Kör-
ner erhalten gestreckte, oft spindelförmige
Gestalt und sind in unregelmässige Längs-
reihen geordnet, die Enden selbst sind, so
lange sie wachsen, chlorophyllfrei. Die rothen
Pigmentflecke verschwinden, sobald die aller-
ersten Keimungsstadien durchlaufen, noch
bevor Basalstück und Spitze deutlich unter-
scheidbar sind (Fig.28). In dem wässerigen
Zellsaft, welcher den Mittelraum des Schlau-
ches erfüllt, treten, wenn dieser etwa 2—3
Mm. gross ist, einzelne stark lichtbrechende
Kugeln auf — vielleicht die Anfänge der der
Pflanze eigenen Sphärokrystalle; ich habe sie
nicht näher untersucht. In dem Wandbeleg
der Basalstücke und ihrer Aussackungen sind
schon bei einige Millimeter grossen Pflänzchen
zahlreiche kleine Stärkekörnchen abgelagert,
später beginnt die oben beschriebene massige
Stärkeaufspeicherung. In dem wandständigen
Protoplasma der bei gewöhnlicher Beleuch-
tung ruhig unter dem Mikroskop liegenden
lebhaft vegetirenden Schläuche, zumal in der
Nähe der Enden, findet eine lebhafte und
wechselnde strömende Bewegung, im Allge-
meinen in der Richtung der Längsstreifen und
Fäden statt; auch die Chlorophylikörner neh-
men an dieser Theil, man sieht sie gleichsam
kriechend in den Strombahnen fortrücken.
Verglichen mit anderen wechselnd strömen-

denProtoplasmabewegungen hat diese Erschei-
nung nichts besonders Bemerkenswerthes,
ausser etwa der lebhaften Betheiligung der
Chlorophylikörner. Werden dagegen lebhaft
vegetirende, einige Millimeter lange Schläuche
von den Sonnenstrahlen direct getroffen, so
tritt eine, wenigstens als Specialfall höchst
auffallende Erscheinung ein: das chlorophyll-
führende Protoplasma ballt sich augenblick-
lich zu unregelmässigen Klumpen zusammen;
man sieht die einzelnen Körner rapide ihren
Ort verlassen und gleichsam gegen einander
stürzen, an einzelnen Punkten sich zu Ballen
anhäufen, welche durch Hinzutritt immer
neuer Körner zu dicken, den ganzen Quer-
schnitt des Schlauches wie Pfropfe ausfüllen-
den Klumpen anschwellen, während aus den
angrenzenden Querabschnitten alles Chloro-
phyll verschwindet. Nach wenigen Minuten
erscheint daher der vorher gleichmässig grüne
Schlauch bei Betrachtung mit blossem Auge
oder mit der Lupe in ungleich grosse und
unregelmässig geordnete, abwechselnd dunkel
schwarzgrüne und ganz farblose Querzonen
getheilt. Bringt man ihn wieder in diffuses
Tageslicht, so tritt sofort eine rückgängige
Bewegung der Körner ein und die ursprüng-
liche, annähernd gleichförmige wandständige
Vertheilung derselben wird wieder hergestellt;
oft schon nach kaum 5 Minuten, andere Male
erst nach längerer Zeit. Man kann die be-
schriebenen Veränderungen durch die wech-
selnde Insolation an demselben Individuum
wiederholen, ohne dass dadurch die Vegetation
merklich beeinträchtigt wird; und da sie an
sonst völlig unberührten Schläuchen unter
dem alleinigen Wechsel der Insolation ein-
treten, kann an der causalen Beziehung zu
letzterer kein Zweifel sein. Zuerst beobach-
tete ich die Zusammenballung des Chloro-
phylls an Schläuchen, welche aus dem Cul-
turgefäss frisch auf den (durch den Spiegel
beleuchteten) Objectträger des Mikroskops
gebracht waren, und vermuthete hiernach,
dass sie durch mechanische Erschütterung
verursacht sei. Auch nach der Nachweisung
der causalen Bedeutung der Insolation kann
diese Vermuthung bestehen bleiben, denn
mechanische Erschütterung könnte ähnliche
Veränderungen hervorrufen wie jene. In
einigen darauf gerichteten Versuchen gelang
es jedoch nicht, die Zusammenballung in
gleichbleibendem diffusem Tageslicht durch
Erschütterung hervorzurufen; es ist daher,
vorbehaltlich weiterer Versuche, anzuneh-

Essens Seh Pre SER Sadı SER BSR La year Le a ai

men, dass die auf dem beleuchteten Object-
träger beobachtete Erscheinung in dem Be-
leuchtungswechsel ihren Grund gehabt hat.
Hinzugefügt sei noch, dass auch die ın den
folgenden Jahren von den cultivirten Exem-
plaren getriebenen Schläuche die gleiche
Erscheinung zeigten.

Die aufrechten Schläuche der Keimpflan-
zen erreichten bis zum Schlusse des ersten
Jahres vielfach eine noch beträchtlichere
Stärke als die schon angegebene; viele wur-
den bis 20 Mm. lang und borstendick. Das
Spitzenwachsthum stand früher oder später
still; das anfangs conische Ende wurde breit
abgerundet oder selbst etwas keulenförmig
verbreitert und erhielt die gleicheMenge und
Vertheilung der Chlorophyllkörner wie der
untere Theil des Schlauches. Schirme oder
Haarzweige wurden nicht gebildet. Während
der Winterszeit trat ein augenscheinlicher
Stillstand im Wachsthum ein, im kommenden
Frühjahre begann letzteres von neuem und es
wurden starke, bis 0,75 Mm. dicke Sprosse
getrieben, von welchen eine Anzahl, spon-
tanen gleich, successive zwei bis vier Haar-
quirle und über dem obersten dieser einen
Schirm bildeten. Die ersten Haarquirle traten
im Februar auf, die Anfänge der ersten
Schirme wurden am 24. Mai beobachtet. Bau
und Entwickelung der einzelnenSchirmsprosse
stimmte mit den bei spontanen Exemplaren
beobachteten völlig überein (vergl. Fig.34-36
und Woronin, |. e.). Die Grösse der culti-
virten war gleich der von mässig starken
spontanen, mit der Einschränkung, dass die
Schirme immer klein blieben ; ihr Durchmes-
ser stieg nicht viel über 3Mm. Auch die Kalk-
einlagerung in die Membranen fehlte nicht,
sowohl bei den schirmtragenden, als bei den
älteren schirmfreien Sprossen, wenn sie gleich
augenscheinlich viel schwächer blieb als bei
wildgewachsenen.

Im Laufe des zweiten Sommers gingen die
schirmtragenden und andere ältere Schläuche
zu Grunde, im nächstfolgenden Frühjahr tra-
ten neue auf, und dieselben Erscheinungen
wiederholten sich periodisch jedes Jahr bis
zum Jahre 1873. Sporenbildung trat in den
Schirmen nie ein.

Wie zum Theil schon in dem Mitgetheilten
angedeutet ist und durch Vergleichung mit
spontanen Pflanzen evident wurde, traten bei
meinen Culturexemplaren Abweichungen von
dem normalen Aufbau jener ein, welche schon
im ersten Sommer begonnen und im Verlaufe

ER EN EN TOUR NLWTTT PN EN Ka ac

der folgenden Zeit immer mehr hervortraten.
Sie bestehen darin, dass zunächst sowohl das
Basalstück als auch der untere Theil der auf-
rechten Schläuche sich weit reicher verzweig-
ten als bei der spontanen Pflanze jemals ge-
funden wird (Fig. 30—32). Einzelne der an
letzteren Orten entstandenen Zweige wuchsen
wieder zu aufrechten Schläuchen heran ; die
meisten blieben gekrümmte und vielfach durch
einander gewirrte abwärts wachsende oder
dem Substrat aufliegende Aeste, welche unge-
fähr die Form, auch den dichten Stärkegehalt
grosser normaler Basalstücke hatten. Diese
übergross entwickelten Basalstücke trieben
ım Laufe der Culturzeit zahlreiche Aeste,
welche sich zu aufrechten, zum Theil Haar-
zweige und Schirme tragenden Schläuchen
ausbildeten, nicht selten auch aus ihrem unte-
ren Theile wiederum theils aufrechte, theils
Basalzweige trieben. So kam eine dichte Be-
stockung, wie man bei Phanerogamen sagen
würde, zu Stande, ein reich ästiges Rhizom
mit zahlreichen, aufrechten Sprossen, welche
immer dichter werdende Büsche und Räschen
bildeten ;, — im Gegensatz zu der spontanen
Pflanze, die, seltene Ausnahmen abgerechnet,
immer nur der eine unverzweigte Spross mit
relativ wenig verästeltem Basalstück bleibt,
welchen die ursprüngliche Keimpflanze dar-
stellt. — Sodann ist noch besonders hervor-
zuheben, dass von den aufrechten Schläuchen
der Gulturexemplare immer nur der kleinere
Theil zu Schirmsprossen heranwuchs; andere
bildeten nur Haarwirtel ohne Schirm, die mei-
sten auch diese nicht, sieblieben vielmehr cylin-
drische Schläuche von begrenztem, die Länge
normaler Schirmstiele nie überschreitendem
Wachsthum, vom Ansehen junger Vaucheria
oder Bryopsis. Von denjenigen, welche nor-
male Schirme bildeten, hatten ferner manche
einen sehr stattlich entwickelten derben Fuss;
bei anderen blieb die Entwickelung dieses aber
mehr oder minder vollständig aus, er fand
gleichsam Ersatz in dem mächtig entwickel-
ten Basalstück.

Hinsichtlich der Lebensweise trat bei den
Culturpflanzen die auffallende Verschieden-
heit von den spontanen hervor, dass auch bei
Ueberwinterung im ungeheizten Zimmer oder
Kalthaus das Wachsthum zwar während des
Winters augenscheinlich stillstand und erst
vom Februar an wieder aufgenommen wurde,
dass aber kein regelmässiges periodisches Ab-
sterben und Wiederaustreiben der aufrechten
Sprosse stattfand. Die überwiegende Mehrzahl

734

überwinterte, viele wuchsen im Frühling ihres
zweiten Jahres direct weiter und bildeten dann
erst Schirme oder Quirle, die Rasen blieben
das ganze Jahr hindurch lebhaft grün.

Die Pflanze hatte hiernach in der Cultur
ihre Form und Lebensweise wesentlich ver-
ändert, sie war aber dabei, mit Ausnahme der
Schirme, nichts weniger als kümmerlich, son-
dern eher üppiger entwickelt zu nennen als
an ihrem spontanen Wohnorte. Sie vegetirte
auch fünf Jahre hindurch üppig weiter, bis
sie, aus nachher anzugebendem Grunde,
absichtlich weggethan wurde. Es ist einleuch-
tend, dass jene auffallenden Veränderungen
zum grossen Theil in der gewaltigen Verän-
derung der Vegetationsbedingungen ihren
Grund hatten, denn sie begannen schon an
den jungen, in nachher zu erläuterndem Sinne
noch ungestörten Keimpflanzen; die abnorm
geringe Incrustation und der im Vergleich
zu normalen Pflanzen enorme Magnesiagehalt
der in Chlorwasserstoff löslichen Aschen-
bestandtheile, welchen schon die qualitative
Analyse ergab, deuten hinlänglich auf einen
im Vergleich mit dem der spontanen Exem-
plare veränderten Ernährungsspross hin. Als
ein auffallendes Beispiel, von in Folge ver-
änderter Vegetationsbedingungen eingetre-
tener Form- und Wuchsveränderung ohne
Verkümmerung sind die Erscheinungen daher
hier beschrieben worden. Auf eine Discussion
der einzelnen Ursachen gehe ich aber nicht
ein, weil ich darüber keine Experimente an-
gestellt habe, und zwar letzteres aus dem
Grunde, weil sich vom zweiten Frühling an
ein ungebetener Gast in den Culturen ein-
stellte, eine wahrscheinlich mit dem Nordsee-
wasser gekommene kleine Nostocacee aus der
Leptothrix-Gruppe, welche die Acetabularien
dermaassen umstrickte, dass die Cultur dau-
eınd gestört und immer nur auf kurze Zeit
theilweise rein zu halten, ein reines Ernäh-
rungsexperiment also unmöglich war.

Zum Schlusse der Mittheilungen über die
angestellten Culturen ist noch hinzuzufügen,
dass von den 1868 mir übersendeten reifen
Sporen eine Anzahl anscheinend unverändert
blieb bis in das zweite Jahr nach ihrer Rei-
fung und alsdann noch in der beschriebenen
Weise Schwärmer bildete. Sie waren in dem
kleinen, kaum 20 Cem. fassenden enghalsigen
Gläschen, in welchem sie angekommen waren,
locker verschlossen, in Seewasser aufbewahrt
worden. Die Keimung wurde im Februar 1569
beobachtet. Ohne Zweifel ist die Ursache

735

ihrer Verzögerung in dem geringen Sauer-
stoffzutritt zu suchen. Die Möglichkeit der
Verzögerung selbst ist für die Beurtheilung
der Lebensweise der Acetabularia nicht ohne
Interesse.

Die mitgetheilten Untersuchungsresultate
ergaben zwar durch die Feststellung der
Schwärmerbildung und der Entwickelung der
schirmtragenden Pflanze aus den gekeimten
Schwärmern eine nicht unwesentliche Erwei-
terung unserer Kenntnisse von dem viel-
besprochenen merkwürdigen Meeresgewächs,
und wiesen demselben zum ersten Male eine
bestimmte Stelle unter Thuret’sChlorosporeen
an. Sie blieben aber in mehrfacher Beziehung
unvollständig. Nicht sowohl darum, weil keine
den spontanen Pflanzen ganz gleichen Säm-
linge erhalten wurden, denn die Keimpflänz-
chen der Culturen waren zunächst den jüng-
sten gefundenen spontanen Exemplaren so
weit gleich, dass die Bildung und Weiterbil-
dung der letzteren bis auf ganz irrelevante
Zweifel sichergestellt erschien; — vielmehr
blieben in der eigentlichen Fortpflanzungs-
geschichte einige wesentliche Lücken. Vor
allem war die bei der Untersuchung noch
mehr als in obiger Darstellung auffallende
Erscheinung des massenhaften Zugrunde-
gehens der Schwärmer und des leichten und
oft reichlichen Keimens anderer unerklärlich,
und die Art des Auftretens dieser Ungleich-
heit machte die Vermuthung einer morpho-
logischen Ursache derselben unabweisbar.
Wo letztere lag, war eine weitere Frage. Es
waren, wie oben erwähnt, kleine Differenzen
an den übersendeten reifen Sporen, rein
grüne und bräunliche Färbung gefunden
worden, welche jetzt wohl für nichts weiter
denn verschiedene Ausreifungsgrade zu erklä-
ren sind; angesichts jener Lücken und Zwei-
fel aber war zu fragen, ob sie etwa eine Dif-
ferenz in der Schwärmerproduction zeigten
oder ob etwa zwischen den beiderlei Produc-
ten sexuelle Differenzen und Beziehungen
beständen, welche der Beobachtung entgan-
gen wären. Sodann war und ist die Entwicke-
lungsgeschichte der Sporen selbst durch
Woronin’s Beobachtungen nicht so voll-
ständig klar gelegt, dass nicht auch noch
gefragt werden könnte, sind jene Sporen viel-
leicht Oosporen in Pringsheim’s Sinne;
und alsdann weiter, wo sind die zugehörigen
Antheridien, sind es vielleicht die farblosen
Endzellen der Haarzweige oder sind sie

ee

a ET a A er IR

anderswo. Alle diese Fragen waren unbeant-
wortet geblieben; ich legte daher die Arbeit
einstweilen zurück, in der Hoffnung, sie mit
Hülfe meines Culturmaterials oder an der See
zu vollenden. Der erstere Weg wurde durch
die oben genannte Leptothrix vereitelt, und
nachdem fünf Jahre lang mit der Beseitigung
dieses Störenfriedes viel Zeit verdorben war,
duxch Beseitigung der Culturen verlassen. Der
zweite konnte anderweiter Beschäftigung hal-
ber nicht eingeschlagen werden. Nichtsdesto-
weniger unterblieb die Publication auch nach-
dem die mittlerweile erfolgte Entdeckung der
Copulation von Schwärmern bei anderen Chlo-
rosporeen die subjective Ueberzeugung be-
gründet hatte, dass die Entwickelungslücke
bei Acetabularia durch einen solchen Vorgang
ausgefüllt werden müsse, denn es schien mir
besser, eine vollständige Arbeit später zu
publieiren, als eine unfertige »vorläufig«. Mit-
getheilt wurden die gewonnenen Resultate in
einer Sitzung der Hallischen naturf. Gesell-
schaft *), privatim den Herren Bornet und
Woronin, welchen ich mein Material ver-
dankte, und in meinen Vorlesungen, in wel-
chen speciell die Schwärmercopulation von
Acetabalaria neuerdings immer als nahezu
erwiesene Erscheinung dargestellt wurde.

Zu Ende des vorigen Jahres beschäftigte
sich College Strasburger mit der Schwä-
merbildung in Rede stehender Pflanze, chne
von meiner alten Arbeit zu wissen. Nachdem
er zufällig Kenntniss von ihrer Existenz
erhalten, schrieb er an mich und forderte
mich zur Publication derselben auf. Wir wur-
den dann bald dahin einig, unsere beidersei-
tigen Resultate, womöglich nach Ergänzung
der oben bezeichneten Lücken, mit einander
zu publieiren. Für die Veröffentlichung wurde
die vorliegende Form gewählt: wir kennen
natürlich beide unsere Hauptresultate, Jeder
hat aber seine Darstellung für sich, ohne das
Manuscript des Anderen zu kennen, gemacht.
Meinerseits wurde daher auch absichtlich
Alles unerwähnt gelassen, was sich nicht auf
ältere und eigene Beobachtungen bezieht, und
die Terminologie so gewählt, wie wenn mir
nur diese bekannt wären. Was hinzuzufügen
und zu ändern ist, wird Strasburger's
Arbeit bringen, welche nunmehr folgt.

Strassburg, Juni 1877. de Bary.

*) Vergl. Sitzungsberichte der naturf. Ges. zu Halle,
19. Dec. 1868. — Bot. Ztg. 1870. p. 127.

Ende October 1876 sammelte ich in dem
Golfe von la Spezia die Acetabularia mediter-
ranea Lam. in zahlreichen Exemplaren und
fand dieselben meist von reifen Sporen reich
erfüllt. Diese Sporen, schon von Zanardini*)
und Kützing**) beschrieben und abgebil-
det, sind dann von Woronin***) auch auf
ihre Entwickelungsgeschichte eingehender
untersucht worden.

Im fertigen Zustande erfüllen sie frei die
Fächer des Hutes und theilen sich in den
Raum derselben, ohne eine bestimmte Anord-
nung zu zeigen. In Exemplaren mittlerer
Stärke fand ich sie gegen die Ränder des Hutes
zu in drei Etagen über einander gelagert und
zwar die obere und untere Etage in jedem
Fache meist einfach, die mittlere meist dop-
pelreihig. In dem Maasse als sich die Fächer
gegen die Mitte des Hutes zu verengen, nimmt
die Zahl der Etagen und Reihen in denselben
ab und laufen letztere schliesslich in einzelne
Sporen aus. Ich zählte in einem ziemlich
robusten Exemplare etwa 40 Sporen in jedem
Fache und 75 radial angeordnete Fächer, was
eine Gesammtsumme von etwa 3000 Sporen
für diesen Fall ergab.

Die Wände des reifen Hutes sind verkalkt
und brüchig, daher an einzelnen Stellen Löcher
in demselben sich bilden ; auch lösen sicht oft
die horizontalen Wände des Hutes von den
verticalen, die Fächer trennenden Scheide-
wänden ab, somit für alle Fälle die Sporen
leicht entleert werden können. Diese Ent-
leerung erfolgte reichlich an kurz zuvor ge-
sammelten Exemplaren, so dass dieselben, in
ein Gefäss mit Seewasser gelegt, alsbald unter
sich grüne Flecke bildeten. Die im den
Hüten zurückgebliebenen Sporen hafteten
nach einiger Zeit mehr oder weniger fest den
Wänden derFächer an und mussten dann mit
der Nadel befreit werden. An den natürlichen
Standorten werden, wie bekannt +), die Hüte
von den Stielen endlich abgeworfen. Nach
den Anfang November stattgefundenen Stür-
men waren intacte Exemplare bei Antibes,

*) Synopsis Algarum in mari Adriatico hucusque
collectarum; Acad. R. delle Sc. di Torino. Olass.
mat. et fis. 2. Ser. TomIV. Siphoneae. Taurini 1841.

**) Ueber die Polypiers caleiföres des L,amouroux
1541 und Phycologia generalis 1843. p. 311. Tab. 41.
***) Annales des sc. naturelles. IV. Serie. Botanique
T.XVI. p. 205. 1862.

+) Vergl. bei Woronin. c. p. 207.

TERN? ERST LE EEE UN AR en 738

wo die Pflanze häufig vorkommt, nicht mehr
zu finden.

Die Sporen sind im Allgemeinen elliptisch
(Taf.XIOIFig.1), doch kann ihre Gestalt auch
mehr oder weniger von jener Form abwei-
chen, selbst unregelmässig werden. Ihre
Grösse schwankt zwischen ziemlich weiten
Extremen, hält sich doch aber ganz vorwie-
gend an circa 0,09 Mm. Länge und circa 0,06
Mm. Breite. Die Sporen sind in fertigem
Zustande von einer farblosen, ziemlich der-
ben, von zarter Cuticula umgrenzten Haut
umgeben, führen hellgrünes, feinkörniges
Chlorophyll mit reichlichem Stärkeeinschluss,
ausserdem etwas freie, feinkörnige Stärke und
zeigen ein grosses, helldurchschimmerndes
Lumen. In der Nähe des einen Poles der
Spore erscheint in der optischen Durchschnitts-
ansicht die Membran meist wie von zwei fei-
nen, senkrechten Linien durchsetzt. — Diese
Linien entsprechen, wie wir bald sehen wer-
den, den Rändern eines Deckels, mit dem
sich später die Spore öffnet; sie sind übrigens
bei noch völlig unveränderten Sporen schwer
zu sehen und treten erst später deutlicher ın
die Erscheinung. Die von Woronin beschrie-
benen Poren der Sporenhaut*) dürften mit
den vorerwähnten Linien zusammenfallen.
Dass Woronin aber deren drei und vier und
nicht zwei abbildet **), hängt vielleicht damit
zusammen, dass er seine Bilder bei wechseln-
der Einstellung entwarf und mehrere Durch-
schnittsansichten des Deckelrandes in diesel-
ben eintrug.

Ich eultivirte die Sporen zunächst in Uhr-
schalen, die in grösseren mit Seewasser ge-
füllten Gefässen eingesenkt waren; ich hob
sie zu einer jeden Beobachtung aus denselben
heraus. Nach einiger Zeit hafteten die meisten
Sporen so fest dem Boden der Uhrschalen an,
dass das Wasser der letzteren verändert wer-
den konnte, ohne Gefahr von den Sporen
etwas einzubüssen.

In der zweiten Woche des Novembers fand
ich einige Sporen von ihrem Inhalte entleert
und der Umstand, dass sich ihre Membran mit
einem Deckel geöffnet hatte, liess den Vorgang
als einen normalen erkennen. Ich richtete
nunmehr eine Anzahl Culturen auf Object-
trägern ein, um die einzelnen Sporen in ihrer
Entwickelung besser zu beobachten und sie
auch bei starker Vergrösserung verfolgen zu
können. Die Sporen befanden sich da in

) l. c. p. 206.

**) ]. c. Taf.6. Fig. 13 und 15.

einem Tropfen Seewasser auf der Unterseite
eines Deckglases, welches mit seinen Rän-
dern auf einem kleinen Rahmen aus starker
Pappe ruhte. Der Rahmen war mit Seewasser
imbibirt. Um letzteres vor der Verdunstung
zu schützen, wurden die Präparate in feuch-
ten Kammern von grösseren Dimensionen
aufbewahrt, während der Beobachtung aber
destillirtes Wasser dem Rahmen aufgetropft.
Es gelang mir wiederholt die Sporen solcher
Culturen vier Wochen lang, und darüber,
lebendig und entwickelungsfähig zu erhalten.
* Woronin hatte bereits die Frage auf-
geworfen, ob die Sporen der Acetabularia
nicht wohl Sporangien seien *)? Sie verhalten
sich nun in einem gewissen Sinne allerdings
als solche und bilden zahlreiche Schwärmer in
ihrem Innern.

Zunächst sieht man den Inhalt der Spore
feinkörniger werden, was meist mit einer Far-
benänderung desselben durch schmutziggrün
bis ins braungrün verbunden ist. Dann treten
hellere Flecke in relativ geringer Anzahl auf
(Taf. XII Fig.2). Sie sind oft ziemlich regel-
mässig vertheilt. In Fig.2 scheinen sie fast
einer Schraubenlinie zu folgen. Sie besitzen
rundliche Contour und entstehen dadurch,
dass sich der gefärbte Inhalt der Spore an den
betreffenden Stellen von der Wand zurück-
zieht. Woronin scheint diese hellen Flecke
schon beobachtet zu haben, war dann aber
genöthigt, seine weiteren Beobachtungen
abzubrechen **). Möglich, dass die hellen
Flecke ursprüngliche Theilungsvorgänge an-
deuten, die in der Entwickelung nunmehr
übersprungen werden; thatsächlich schwin-
den sie alsbald und werden durch zahlreiche
andere ersetzt, die dicht gedrängt, seitlich an
einander stossen (Fig. 3). Oefters sah ich vor
Eintritt dieses Entwickelungsstadiums den
Inhalt der Sporen etwas von der Wand zurück-
treten ; dieser Rücktritt erfolgte aber stets am
hinteren, vom Deckel abgewendeten Pole der
Spore (Fig. 4). Das Auftreten der zahlreichen
hellen Flecke entspricht durchaus dem ana-
logen von Braun“) und Cohnz}) für
Hydrodietyon, bei der Bildung der Schwär-
mer aus dem Wandbeleg geschilderten Vor-
gange. Auch hier sind die hellen Flecke
dadurch entstanden, dass die Chlorophylikör-
ner sich von den betreffenden Stellen hinweg

*) 1. ce) p..207.
#*) 12 c. p.206.
**+*) Verjüngung. 1851. p. 279 ff.
+) Nov. Act. Ac. C. L. C. Bd. XVI. 1854. p. 217.

nach deren Rändern gezogen haben. Stellt
man jetzt auf das Lumen der Spore ein, so
kann man auch für alle Fälle erkennen, wel-
cher Pol der Spore der vordere und welcher
der hintere ist. DasLumen der Spore erscheint
nämlich etwas nach hinten zurückgedränst,
indem sich mehr Inhalt an dem vorderen als
an dem hinteren Ende der Spore ansammelt
(Fig.3). Am vorderen Ende der Spore kann
man nun auch deutlich die Ränder des Deckels
erkennen, es sei denn, dass derselbe etwas
seitlich gegen den Pol verschoben und dem
Beobachter zugekehrt oder von ihm abgewen-
det ist. Bei günstiger Lage kann man auch
feststellen, dass der Inhalt der Spore unter-
halb des Deckels ein wenig zurückgetreten ist.

Die hellen Flecke, von denen vorhin die
Rede war, bezeichnen die zukünftigen Schwär-
mer; letztere werden am vorderen Ende der
Spore in drei bis vier Lagen, im weiteren
Umkreis meist in doppelter Lage gebildet. Sie
theilen sich so gut es geht inden vorhandenen
Raum. Bei richtiger Einstellung kann man
sehen, dass an den peripherisch gelegenen
Flecken die Chlorophyllkörner an der Wand-
seite fehlen; die weiter nach innen gelegenen
Flecke werden hingegen allseitig von Chloro-
phylikörnern umgeben. — Der betreffende
Entwickelungszustand ist sehr auffallend und
daher leicht, selbst bei schwacher Vergrösse-
rung zu erkennen; dann aber beginnen sich
die Flecke zu verwischen, die kleinen Chloro-
phylikörner wandern nach dem Innern der
Flecke ein und erscheinen bald wieder in dem
Inhalte der Spore wie gleichmässig vertheilt.
Bei stärkerer Vergrösserung überzeugt man
sich aber, dass der Inhalt der Spore in zahl-
reiche, polygonale, dicht an einander schlies-
sende Zellen zerlegt worden ist *). Inden Rich-
tungen, in denen die Chlorophylikörner zuvor
angesammelt waren, verlaufen jetzt die Tren-
nungsschichten der zukünftigen Schwärmer.
Seit dem Auftreten der ersten hellen Flecke
mögen aber drei Tage, seit dem Auftreten
der zahlreichen Flecke aber 24 Stunden ver-
flossen sein. Etwa 12 Stunden später kann
man an den jungen Schwärmer-Anlagen rothe
Striche unterscheiden (Fig. 5, 6). Dieselben
können auf der äusseren oder inneren, oder
auf den seitlichen Flächen der Anlagen auf-
treten (Fig. 6).

Stand der Inhalt der Spore, wie in Fig.4,
am hinteren Ende von der Wand ab, so hat
er sich derselben jetzt wieder genähert und

*) Wie bei Hydrodietyonl. e.

erfüllt den Sporenraum vollständig. Dagegen
wird der, wenn auch nur geringe Zwischen-
raum immer deutlicher, der den Sporeninhalt
vorn von dem Deckel trennt. Die den Deckel
bildende, so wie die an denselben zunächst
angrenzende Membran erscheint auch etwas
gequollen, der Deckel schwach nach aussen
vorgewölbt, seine Ränder nach innen ein
wenig vorspringend (Fig.5). Das Lumen der
Spore markirt sich jetzt viel schärfer und
erscheint daher wie blasenförmig (Fig. 5). An
der Blase erkennt man in günstigen Fällen
eine Ansammlung von Körnern, manchmal
auch einen grösseren röthlichen Fleck von
verwaschenen Umrissen.

Jetzt ist es Zeit, falls man die Entleerung
der Spore sehen will, dieselbe in continuir-
liche Beobachtung zu nehmen. Die Spore
kann sich von einem Augenblick auf den
anderen öffnen, und da sie sich sehr rasch
entleert, so darf man das Auge nicht von dem
Präparate wenden. Man wird so freilich oft
mehrere Stunden warten müssen, öfters auch
ganz vergebens, wenn es der Zufall gefügt,
dass man eine Spore zur Beobachtung ge-
wählt, die sich nicht öffnet. Es geschieht
nämlich nicht selten, dass alle Entwickelungs-
zustände bis auf den letzten normal durch-
laufen werden, aber dann die nöthige Spann-
kraft doch fehlt, um das Oeffnen des Deckels
zu veranlassen. Namentlich, wenn die Sporen
längere Zeit in künstlicher Cultur sich befan-
den, beginnen sich solche Fälle zu mehren.
Tagelang kann man sich dann mit der Be-
obachtung vergebens abmühen.

Hat man die Wahl seiner Spore mit Glück
getroffen, so bemerkt man zunächst, dass der
Zwischenraum zwischen Inhalt und Deckel
die Farbe verändert; er geht aus dem röth-
lichen in weissliche Nüancen über; der
Deckel wölbt sich noch etwas mehr nach
aussen vor, der Inhalt drängt gegen denselben
an. Die Contouren der Schwärmer zeichnen
sich schärfer, auch runden sich dieselben
gegen einander ein wenig ab; namentlich gilt
das für die freien Aussenseiten der periphe-
tisch gelegenen, wodurch die Contour des
Gesammtinhaltes der Spore wie gezähnt
erscheint.

Plötzlich tritt die Contour des Deckels ganz
scharf hervor und gleich darauf öffnet er sich
wie eine Thür, gestossen von dem Inhalte,
der gleichzeitig aus der Spore hervortritt. Nur
selten wird der Deckel ganz abgestossen, ge-
wöhnlich bleibt er in einem Punkte wie an

a mach a 3 A ha ben Ban © a Ku ale The lab Ba dh 3 Klie 1 Et ae Ei ut A eek

742

einem Charnier befestigt. Ich habe für die
bildliche Darstellung einen Fall gewählt, in
welchem der Deckel von mir hinweg sich
öffnete und so die weitere Beobachtung am
hervortretenden Inhalte am wenigsten störte.
Dieser hervorgetretene Inhaltstheil rundet
sich sofort ab und die ganze Inhaltsmasse der
Spore erhält dadurch kürbisflaschenförmige
Gestalt. Auf diesem Zustande verharrt das
Ganze eine Weile (TafelXIII, Fig. 7).

Es ist nämlich, den Inhalt umfassend, eine
gequollene Schicht der Sporenmembran mit
hervorgetreten. Sie hatte sich unter dem
Deckel und in dessen nächster Nähe gebildet
und trennte den Deckel vom Inhalte. Sie mag
jetzt stark angespannt werden, denn die her-
vorgetretene Masse zeigt unter derselben eine
durchaus glatte Contour. Wie bekannt, treten
ähnliche gequollene Verdickungsschichten der
Zellhaut bei Oedogonium, Ulothrizu. dergl. m.
mit den Schwärmern hervor.

Der hervorgetretene Inhaltstheil birgt in
seinem Innern meist ein Stück der centralen
Blase. Es ist augenscheinlich, dass diese einen
starken Druck auf die Umgebung ausübt,
und wohl vornehmlich das Oeffnen des Deckels
veranlasst”). Während des Hervortretens der
oberen Inhaltstheile der Spore sieht man sie
sich in der gleichen Richtung verlängern
und endlich in ihrem oberen Theile abschnü-
ren (Fig.7). Die beiden Blasen runden
sich hierauf ab. Somit finden wir in jenem
Augenblicke zwei Blasen im Sporeninhalte:
eine kleine äussere und eine grosse innere.

Die Theilung der Blase braucht übrigens
nicht immer zu erfolgen, sie bleibt, in man-
chen Fällen nur an Grösse zunehmend,
totaliter im Innern der Spore zurück.

Plötzlich berstet diegequollene Umhüllungs-
haut des hervorgetretenen Inhaltes wie eine
Seifenblase. In demselben Moment lösen sich
auch alle Schwärmer, welche den hervorge-
tretenen Theil bildeten, von einander und
eilen davon, nur die Blase (B), wenn eine
solche zwischen ihnen vorhanden war, an Ort
und Stelle zurücklassend (Fig. 8).

Ich vermuthe, dass die rapide Trennung der
Schwärmer durch das Vorhandensein einer
quellbaren Substanz zwischen denselben ver-
anlasst wird. Ein abnormer Fall, den ich

*) Dodel-Port (Jahrb. f. wiss. Bot. Bd.X. p.469)
ist der Ansicht, dass auch der centralen Blase, die in
den Zellen von Ulothrix bei Anlage der kleinen
Schwärmer auftritt, eine hohe Bedeutung für den
Geburtsmechanismus zukommt.

beobachtete, schien mir besonders hierfür zu
sprechen. Da waren nämlich die erzeugten
Schwärmer unbeweglich, nichts destoweniger
fuhren sie beim Bersten der Umhüllungs-
schicht mit derselben Vehemenz aus einander
und blieben nun in ziemlich gleichen Inter-
vallen von einander liegen. So mögen denn
hier: der Druck der centralen Blase, die
gequollene Innenschicht der Zellhaut und die
zwischen den Sporen ausgeschiedene quellbare
Substanz in gemeinschaftlicher Wirkung die
Geburt der Schwärmer erleichtern. ;
Es erinnerten mich die an Acetabularia Jetzt
gemachten Beobachtungen an manche der
früheren Eindrücke, die ich bei der Entleerung
der Ulothrix-Schwärmer empfangen hatte;
auch finde ich, dass Dodel-Port zu der
Annahme, einer quellbaren »Demarkations-
Substanz« zwischen den Schwärmern von
Ulothrix neigt*). Es lässt sich ja wohl anneh-
men, dass die Ausscheidung der Cellulose an
der Oberfläche der Schwärmer bereits im
Innern der Spore beginnt. Die vorhandenen
Bedingungen aber diese neugebildete Cellu-
lose, ebenso wie gewisse "Theile der Innen-
schicht der Sporenwand, in quellbare Modi-
fication überführen. (Schluss folgt.)

Berichtigung.

Durch meine Abwesenheit von Deutschland während
des Druckes meiner Arbeit in Nr. 38-40 dieser Zeitung
sind in Nr.38 einige Fehler stehen geblieben, von
denen die folgenden vorzüglich zu berücksichtigen
sind: 8.602, Spalte rechts, Zeile 11 und 12 v. o. ist
an Stelle von Anderson King zu setzen, und statt
Glazion ist Glaziou zu lesen. Dr. Drude.

Neue Litteratur.

Geographische Mittheilungen von Petermann. 1877.
HeftVI. p.230, VIII. p.294 und IX.p.346. Beitrag
zur Kenntniss der Vegetationsverhältnissevon Costa-
Rica in Central-Amerika. Von H. Polakowski.
Heft VII: Reise durch die Arabische Wüste. Von
Paul Güssfeld (im März und April 1876, in
Begleitung von Schweinfurth).

Videnskabelige Meddelelser fra naturhistoriske Fore-
ning i Kjobenhavn, for 1876. Kopenhagen 1876-77.
Bot. Inhalt: H. F. A. Baron Eggers, Die Flora
von St. Croix (Antillen). p. 33-155. Mit einer Karte.
— E.C.Hansen, Fungi fimicoli Danici. p.207-354.
Mit 6 Tafeln und französichem Resume. — Symbo-
lae ad floram Brasiliae centralis cognoscendam ed.
E. Warming. XXII. Algae Brasilienses, circa Rio
de Janeiro a Dr. A. Glaziou collectae. Auct. G.
Zeller. p.426—432. — V.A. Poulsen, Ueber
einige extraflorale Nectarien, welche an knotenför-
migen Axen mancher Papilionaceen auftreten. p.433
—441. Mit franz. Resume. — E. Warming, Die
Compositenblüthen und Cand. S. Lund, Abschlies-

*) le. p.A64.

sende Bemerkungen. p.442—452. — H. Jensen-
Tusch, Aufforderung zu Mittheilungen für ein her-
auszugebendes Werk über die Pflanzennamen der
skandinavischen , germanischen und romanischen
Sprachen. p.453. — E. Warming, Observations
sur quelques Bacteries qui se rencontrent sur les
cötes du Danemark. (Französ. Resume einer im
vorigen Jahrgang publicirten Arbeit.)

The Journal of botany british and foreign. 1877. Nov. —
Al. Braun (Biographie von Caspary). — H.F.
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dianarum a cl. L. Pierre lect. Eclogae. — Id., On
Pierrea, a new genus of Samydaceae. — Mc Nab,
On the Classification of vegetable Kingdom. — F.
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»Monatsschrift für Forst- und Jagdwesen«. 1877. —
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schen verschiedenen Kortoffelsorten. Aus »Sitzber.
der niederrheinischen Gesellschaft in Bonn«. 1877.
Sitzung vom 12. März. — 3 S. 80.

Fries, E., Icones selectae Hymenomycetum nondum
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Botaniska Notiser utg. af ©. Nordstedt. 1877. Nr.5.
— V. A. Poulsen, Om utviklingen af haefteski-
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kowsky, Plantae Costaricenses anno 1875 lectae.

Monatsschrift des preuss. Gartenbauvereins. 1877. Oct.
— Die von Hildebrandt aus Afrika gesandten
Pflanzen.

Nordstedt, O., Bohusläns Oedogonieer. — 12 S. S0 mit
1 Taf. aus »Ofv. kongl. Vetensk. Acad. Förhandlin-
gar«. 1877. Nr.4.

Id, Nonnullae algae aquae dulcis brasilienses.. —
13 8. 80 mit 1 Taf. — Ib. Nr. 3.

Hartig, Th., Luft-, Boden- und Pflanzenkunde in ihrer
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Stuttgart, Cotta 1877. — 386 8. 80 mit 1 Tafel und
zahlreichen Holzschnitten. Separatausgabe des I.Bd.
der 11. Aufl. des »Lehrbuchs für Förster«.

Comptes rendus 1877. T. LXXXV. Nr.16 (15. Oct.). —.
V. Jodin, Recherches sur la glycogenese vege£tale.

Mittheilungen des Vereins für Erdkunde zu Halle a/S.
1877. — Enth. Bot.: J. Kühn, Die Brandformen
der Sorghum-Arten.

Württembergische naturwissenschaftliche Jahreshefte.
XXXIIL. Jahrg. 1. u. 2. Heft. — Enth. Bot.: Zeller,
Ueber Meeres- und Süsswasseralgen. — Schüz,
4tropa Belladonna L. var. lutea und ihr Atropin-
gehalt. — Nördlinger, Ueber das Vorkommen
von Veronica montana L.

Florae danicae Icones. Fasc. XLIX. 1877. — 60 tab. f.

Ahlner, Kl., Bidrag till kännedommen om de svenska
formerna af algslägded Enteromorpha. Upsala 1877.
— 52 8. S0 mit 1 Tafel.

Moler, W., Bidrag till kännedom om vedens byggnad
hos dvergbjörken (Betula nana L.). — Upsala 1877.
— 448.80,

Verlag von Arthur Felix in Leipzig, —— Druck von Breitkopf und Härtel in Leipzig.

u

D

. Jahrgang.

Nr.

& A a a Zr a te 1 af

17.

23. November 1877.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. 6. Kraus.

Inhalt. Orig.: A. de Bary und E. Strasburger, Acetabularia mediterranea (Schluss). — G. Weidemann,
Salvia Aethiopis L. — Gesellschaften: Kaiser]. Akademie der Wissenschaften in Wien. — Soeiete Linneenne
de Paris. — Litt.: J. E. Duby, Choix de mousses exotiques nouyelles ou mal connues. — V. A. Poulsen,
Om svärmsporens spiring hos en art af slaegten Oedogonium. — Notiz. — Verkaufs-Anzeige. — Druckfehler. —

Neue Litteratur. 2

Acetabularia mediterranea.
Von
A. de Bary und E. Strasburger.
(Schluss.)

Auf die Befreiung des hervorgetriebenen
Sporeninhaltes folgt, meist unverzüglich, die
Entleerung des im Innern des Sporangiums
zurückgebliebenen. Manchmal sind beide Vor-
gänge jedoch durch eine merkliche Pause
geschieden (Fig.S). Ich fand in letzteren
Fällen, dass die geborstene Umhüllungshaut
sich auf die Sporenöffnung zurückgezogen
hatte und nun mit ihren Rändern den Inhalt
derselben mehr oder weniger deckte. Auch
dann wird übrigens diese Hülle alsbald auf-

gelöst und nun schreitet die Befreiung der |

Schwärmer aus dem Innern der Spore in der | die gleiche Bedeutung der inneren Blase von

Richtung von vorn nach hinten fort (Fig. 9).
In normalen Fällen nimmt der ganze Vor-
gang, von dem Oeffnen des Deckels an, bis
zur Entleerung des letzten Schwärmers, kaum
eine Minute in Anspruch.

Nach erfolgter Entleerung bleibt nur die
grosse, nunmehr kugelförmig abgerundete
Blase und einige körnige Bildungen im Innern
der Spore zurück. Die grosse Blase sowohl
als die kleinere, wenn eine solche vorhanden,
erscheinen dunkel contourirt und farblos,
besitzen eine zarte Plasmahülle und führen
wässerigen Inhalt; sie erinnern an die Kugeln,
welche sich bilden, wenn man Körnerplasma
aus einer künstlich geöffneten Zelle hervor-
treten lässt. An den Blasen haften stets eine

Anzahl kleiner, farbloser Stärkekörner; neben |

der Blase sind in der Spore meist noch ein-
zelne Chlorophylikörner zurückgeblieben. In
manchen Fällen zeigen die Blasen an ihrer

contourirten Fleck von röthlicher Färbung;
er scheint von demselben Pigment gebildet zu
werden, wie dierothen Striche an denSchwärm-
| sporen. Wo eine solche Pigmentansammlung
an der Blase vorhanden, kann man erstere,

wie erwähnt, schon innerhalb der geschlosse-
| nen Spore erkennen. Hin und wieder drehten
sich Blasen selbständig um ihre Axe und zwar
unverändert in der gleichen Richtung fort.
Bewegungsorgane konnte ich an denselben
nicht erblicken, doch erinnert diese Erschei-
nung an ähnliche an der innern Blase von
Ulothric gemachte Beobachtungen. — Die
innere Blase von Ulothriz ist als metamor-
phosirte Schwärmspore gedeutet worden, bei
Acetabularia geht die Blase sicher aus dem
ursprünglichen Lumen der Spore hervor und
mit Dodel-Port*) wäre ich nun auch geneigt,

Ulothriz (wie dieselbe bei Anlage zahlreicher
Schwärmer auftritt), beizulegen. Mit Jod
behandelt, berstet die Blase und erzeugt einen
dunkler gefärbten Fleck, die Körner an dem-
selben färben sich blau. Fährt man fort, die
entleerte Spore zu beobachten, so sieht man
die Blasen nach einiger Zeit, nach einer hal-
ben Stunde etwa, aber manchmal auch erst
nach mehreren Stunden, wie Seifenblasen
platzen. Sie haben übrigens seit der Entleerung
der Spore kaum mehr an Grösse zugenommen.
An Stelle der Blase ist im ersten Augenblick
ein Nebelfleck zu sehen, dieser vertheilt sich
aber alsbald im umgebenden Wasser und nur
die Stärkekörner, die der Blase anhafteten,
bleiben intact zurück (Fig. 10). Die grosse
Blase hatte aber entweder die Spore nicht
verlassen, oder sie war aus derselben, sich
durch deren Oeffnung durchdrängend, her-

| vorgetreten. Dieses letzte Verhalten ist das
Oberfläche einen granulirten, unbestimmt

*) l. cc. p. 468

Br A I

ey
;

747

häufigere und scheint zu zeigen, dass etwas
quellbare Substanz in der Spore zurückgeblie-
ben war. Diese Substanz muss übrigens sehr
diluirt jetzt sein, da Schwärmer sich im
Innern der Spore leicht bewegen können, ja
in dieselbe auch von aussen ohne Widerstand
eintreten. Manchmal wird auch während der
Entleerung mehr denn eine Blase von der
inneren abgeschnürt, der ganze Vorgang der
Entleerung wird im Uebrigen nicht dadurch
modificirt. Wohl kann aber der Act der Ent-
leerung dadurch gestört werden, dass sich
während desselben die Blase in die Oeffnung
desSporangium drücken. Es gelingt nun wohl
den Schwärmern sich einzeln an derselben
vorbeizudrängen, die übrigen aber bewegen
sich inzwischen, wenn ihrer nicht zu viel, im
hinteren Theile der Spore umher. Schliesslich
tritt die Blase entweder zur Deckelöffnung
hervor, oder sie zieht sich von derselben
zurück, oder sie platzt an Ort und Stelle,
wonach die vollständige Entleerung der
Schwärmer ermöglicht wird.

Die entleerte Sporenhaut bleibt nun wochen-
lang unverändert liegen, bis sie endlich eine
merkliche Quellung zu zeigen beginnt und
dann weiter meist von radialen Sprüngen,
wie von Poren durchsetzt wırd; endlich zer-
fallen die Wände in Stücke.

Die Entleerung der Sporangien konnte zu
jeder beliebigen Tageszeit erfolgen; vorwie-
gend beobachtete ich aber den Vorgang in
der Mittagsstunde; derselbe schien durch die
Steigerung der Temperatur begünstigt zu wer-
den. Die nämlichen Verhältnisse mögen auch
die Entwickelungsvorgänge in den bis dahin
unveränderten Sporen anregen und je höher
die Luft-Temperatur steigt, um so schneller
dürften die einzelnen Entwickelungszustände
durchlaufen werden.

Die Schwärmer sah ich fast immer in gera-
der Richtung dem Fensterrande des Tropfens
zueilen. Hier angelangt, bewegten sich die
Schwärmer infusorienartig durch einander;
sie wichen sich seitlich aus, ruhten oft auch

Bewegung aufzunehmen.

Gestalt. Ihr vorderes Ende ist zugespitzt und
farblos und trägt zwei lange Cilien, welche,
wenn in Ruhe, meist nach rückwärts gehal-
ten werden. Der Körper des Schwärmers
führt mehrere Chlorophylikörner mit Stärke-
einschlüssen und zeigt seitwärts, mehr oder
weniger vom farblosen Ende entfernt, den

S | deren Mutterzelle.
längere Zeit, um dann plötzlich wieder die |

rothen Strich, den wir schon durch die Wand
der Spore hatten durchschimmern sehen
(Fig. 11). — Manchmal fand ich die Schwär-
mer etwas abgeflacht, auch das eine Mal
schlanker als das andere, doch ohne dass
diesen Unterschieden irgend eine Bedeutung
hätte beigelegt werden können. Durchschnitt-
lich hatten die Schwärmer auf 0,01 Mm. Länge
0,0058Mm. grösster Breite. Es fehlt densel-
ben jede Spur eines Zellkernes.

Ungeachtet die Beobachtungstropfen ein
für die Bildung und die Bewegung der Schwär-
mer durchaus zureichendes Medium zu bil-
den schienen, sah ich doch zunächst alle
Schwärmer zu Grunde gehen, ohne dass auch
nur ein einziger gekeimt hätte. Die Schwär-
mer rundeten sich dabei ab, bildeten Vaeuolen
in ihrem Innern, ihre Chlorophyllkörner des-
organisirten sich und entliessen ihre Stärke-
körner, bald glich das Ganze einer Amöbe
von unbestimmter Contour, die schliesslich
in einen granulirten Fleck sich auflöste.

Die Bewegung der Schwärmer hatte hier-
bei in den günstigsten Fällen bis 24 Stunden
gedauert; im Innern ungeöffneter Sporen ver-
bliebene Schwärmer sah ich sogar öfters nach
48 Stunden in Bewegung. Gewöhnlich pflegte
die Desorganisation schon nach wenigen Stun-
den, in manchen Präparaten nach wenigen
Minuten zu beginnen.

Auch die in den ungeöflneten Sporen ver-
bliebenen Schwärmer gingen schliesslich zu
Grunde, nachdem sie freilich zuvor oft bis 8
Tage in abgerundetem, unbeweglichem Zu-
stande ausgeharrt hatten, zuletzt erfüllte auch
diese Sporen eine gleichmässig desorganisirte,
feinkörnige Masse.

Ich wusste mir das merkwürdige Verhalten
der Schwärmer erst gar nicht zu erklären. Ihre
Entleerung aus den Sporen hatte einerseits
Aehnlichkeit mit der Entleerung der Sperma-
tozoiden von Vaucheria aus deren Antheri-
dien, andererseits mit der Entleerung der
copulirenden Schwärmer von Ulothrix aus
Die centrale Blase der
Acetabularia-spore erinnerte mich an die

‘ | innere Blase von Ulothrix, aber auch an die
Die Schwärmer (Fig. 11) zeigen eiförmige |

Protoplasmablasen, die zusammen mit den
Spermatozoiden bei Vaucheria hervortreten.
Da nun dieSchwärmer der Acetabularia nicht

| zu copuliren schienen, war ich geneigt, sie

für Spermatozoiden zu halten und suchte nach
den zugehörigen, weiblichen Gebilden. Mein
Suchen war vergebens und wurde gegen-
standslos, als ich eines Abends zahlreiche

Te a dr LS Eds

- Schwärmer in Copulation begriffen vorfand.
Der Umstand, dass ich nun auch zwei Sporen
erblickte, die dem Aussehen ihrer Blasen
nach, sich wohl gleichzeitig geöffnet hatten,
brachte mich auf den Gedanken, dass die
Copulation hier nur zwischen Schwärmern
verschiedener Abstammung erfolge. Es ver-
gingen dann Wochen, bis der Zufall, der sich
mir einmal günstig gezeigt, nunmehr bewusst
zur Anschauung kam. Es gelang das endlich
an einem überaus sonnigen und warmen Tage,
an dem durch vorhergegangene, warme Wit-
terung vorbereitete, überhaupt zahlreiche
Sporen zur Entleerung kamen.

Ich sah um die Mittagsstunde zwei benach-
barte, durchaus nicht von einander unter-
scheidbare Sporen sich unter meinen Augen
öffnen und die Schwärmer Beider in gerader
Richtung dem Fensterrande des Tropfens
zueilen. Hier bot sich alsbald ein von dem
gewöhnlichen durchaus verschiedener Anblick
dar.

Während ich nämlich sonst die Schwärmer
einer und derselben Spore in gleichmässiger
Vertheilung sich sichtlich ausweichen sah
(Fig. 12), bildeten sich jetzt alsbald Copula-
tions-Knoten, wenn ich so sagen darf, näm-
lich haufenweise Ansammlungen, in welche
sich die einzelnen Schwärmer gleichsam hin-
einstürzten. Ich habe es versucht, einen sol-
chen Knäuel in Fig.13 wiederzugeben, selbst-
verständlich konnte derselbe nur nach der
Erinnerung gezeichnet werden. Solchen Copu-
lationscentren sieht man nun immer neue
Paare vereinter Schwärmer enteilen. Oefters
haften auch mehr denn zwei an einander. Die
Schwärmer stossen für gewöhnlich mit den
vorderen Enden auf einander, legen sich aber
sofort seitlich gegen einander um und nun
erst erfolgt die Verschmelzung. Sie beginnt
an derSpitze oder nahe derselben (Fig.14au. Ö)
und erstreckt sich bald über die ganze Seite.
Die Cilien bleiben hierbei frei und thätig, so
dass die Copulanten weiter fortfahren, mit
den vier Cilien zu schwärmen, ja ihre Bewe-
gung wird besonders stürmisch. Die Schwär-
mer sind in dem vorerwähnten Falle gleich-
seitig gerichtet, doch in anderen, nicht eben
seltenen Fällen, sieht man sie auch so mit
den Seiten verschmelzen, dass ihre Cilien-
enden einander abgewendet sind (Fig. 14cu.d).
— Auch kann die Vereinigung zunächst in

den hinteren Theilen der Schwärmer erfolgt
sein, so dass sie nach vorn hin gegen einander |
| meine, weiterhin aufzusuchen haben. Auch

divergiren (Fig. 14e).— Endlich sah ich wohl

“

auch welche, die übers Kreuz verbunden
waren. Hiermit schien mir aber die Mannig-
faltigkeit der Fälle für die Doppelpaarung
erschöpft zu sein. Alle die Paare, die anders
als in Fig.14a und 5 sich vereinigt hatten,
fielen durch die merkwürdige Art ihrer Loco-
motion auf. Die Cilien arbeiteten nach ver-
schiedenen Richtungen manchmal einander
entgegen und veranlassten so ganz eigenthüm-
liche Bewegungen.

Es können übrigens ausnahmsweise, wie
schon erwähnt, auch mehr denn zwei Schwär-
mer mit einander verschmelzen. Der einfachste
Fall war hier wieder der, dass sie sich in
gleichartiger Richtung an einander gelegt
hatten (Fig. 14f). Sie arbeiteten dann mit
sechs Cilien fort, ähnlich wie einfache Schwär-
mer vorwärts schreitend. Ich sah auch Com-
plexe, in welche zwei Schwärmer in der glei-
chen, der dritte in entgegengesetzter Rich-
tung aufgenommen worden war (Fig. 149g),
endlich auch solche, die einer grösseren, oft
unbestimmten Zahl Schwärmer ihre Entsteh-
ung verdankten (Fig.14% u. z). Man konnte,
in dem Falle der Fig.14:, aus einer annähernd
cubischen Masse eine grosse Anzahl farbloser
Stellen hervorstehen sehen und jede ihr Cilien-
paar bewegen. Das Ganze zeigte eine unregel-
mässig rotirende Bewegung.

Der rothe Strich der Schwärmer kann in
eine jede beliebige Lage bei der Copulation
gerathen.

Nach längerem Schwärmen, das für alle
Fälle länger ausdauert als dasjenige der
unverbunden gebliebenen Schwärmer, rundet
sich jedes Copulationsproduct ab. Zunächst
kann man noch die farblosen Stellen der
copulirten Schwärmer an dem Complex erken-
nen, auch die Cilien können noch an der
Kugel erhalten sein (Fig.15). Dann aber
schwinden die farblosen Flecke und Cilien
und wir haben vor uns eine von Chlorophyll-
körnern grün gefärbte Kugel, an der eine ent-
sprechende Anzahl rother Striche zu unter-
scheiden ist (Fig. 16, 17).

Der normalste Vorgang ist jedenfalls der,
wo nur zwei Schwärmer mit einander copu-

| liren, und zwar weiter der, wo beide Schwär-
3 >)

mer sich in gleicher Richtung mit ihren Sei-
ten an einander legen. Diese Art der Copu-
lation hat zur Folge, dass die gleichwerthigen
Theile der verschmelzenden Zellen sofort in
Berührung treten. Bei anderer Lagerung der
Schwärmer werden sich die Theile, wie ich

751

aus der Copulation von mehr denn zwei
Schwärmern scheinen hier einer weiteren Ent-
wickelung fähige Gebilde hervorzugehen*).
Bei der Lagerung der Schwärmer wie ın
Fig. 14f haben sich auch sofort die gleich-
werthigen Theile der copulirenden Zellen
zusammengefunden; in anderen Lagerungs-
verhältnissen werden sie sich wohl später
aufzusuchen haben.

Nach einiger Zeit umgeben sich die Copu-
lationsproducte mit einer zarten Cellulose-
membran und treten nun in den Ruhezustand
ein. Während dieser Ruhezeit vergrössert sich
das Copulationsproduct ein wenig, sein Chlo-
rophyll nimmt eine lebhaftere grüne Färbung
an, die rothen Striche schwinden. Fig. 18
stellt die Oberfläche (a) und die Durchschnitts-
ansicht (d) eines solchen Gebildes dar, das
vor vier Wochen aus der Vereinigung zweier
Schwärmer hervorgegangen war. Nach acht
Wochen hatte sich dieses Gebilde nicht ver-
ändert. Nach 12 Wochen war es etwas ange-
schwollen und hatte die Zahl seiner Chloro-
phylikörner namhaft vermehrt. Ende April,
also nach circa 5 Monaten, trat es in weitere
Entwickelungszustände ein, dieich mich nicht
veranlasst fühlte, des Näheren zu verfolgen,
da dieselben von Herrn Prof. de Bary, laut
gefälliger Mittheilung, eingehend studirt
worden waren.

Während der ganzen Dauer meiner Unter-
suchungen glückte es mir nur drei Mal, das
gleichzeitige Oeffnen zweier Sporen und somit
die Paarung der Schwärmer vollständig zu
beobachten. Ein viertes Mal, da sich die eine
Spore eine halbe Stunde später als die andere
‚geöffnet hatte, wurden nur noch wenige Copu-
lationsproducte erzeugt.

Active Copulation zwischen Schwärmern
derselben Spore erfolgt, wie gesagt, niemals,
wohl aber kommt es öfters vor, dass Schwär-
mer, ob zu Paaren oder zu noch grösseren
Complexen vereinigt, den Sporenraum verlas-
sen. Es sind das Schwärmer, die sich beim
Freiwerden nicht völlig von einander getrennt
hatten. — Solche Schwärmerpaare oder
Schwärmercomplexe erinnern wohl an die
Copulationsproducte; sie schwärmen merk-
würdiger Weise auch länger als die einfachen
Schwärmer, runden sich dann wohl auch ab,
gehen aber schliesslich doch zuGrunde. Das-
selbe findet statt für die Schwärmer innerhalb
unentleert gebliebener Sporen, wie man denn

*) Wie ja auch bei Spirogyra die Copulation des
Inhalts von drei Zellen vorkommt.

hier besonders häufig Copulationsproducten
ähnliche Complexe antrifft.

Die Entleerung der Sporen war an keine
bestimmte Tagesstunde gebunden, erfolgte
aber doch vorwiegend um die Mittagszeit und
Erhöhung der Temperatur schien dieselbe zu
begünstigen. — Die Sporen traten nur verein-
zelt in die Schwärmerbildung ein, es verlie-
fen mehr denn zwei Monate bis die Sporen
eines und desselben Hutes sich sämmtlich
entleert hatten; in meinen feuchten Kammern,
deren wohl jede über 100 Sporen enthielt,
öffneten sich kaum mehr denn fünf Sporen
im Laufe eines Tages.

Seit Pringsheim’s folgereicher Ent-
deckung an Pandorina*) ist die Liste solcher
Algen, bei welchen Copulation der Schwär-
mer beobachtet worden, in stetem Wachsthum
begriffen. Acetabularia vermehrt die Zahl der
beobachteten Fälle um ein weiteres Beispiel.
Die Schwärmer derselben stossen in normaler
Weise mit ihrem farblosen Ende auf einander,
um sich dann sofort gegen einander umzu-
legen und mit ihren Seiten zu verschmelzen.
In ähnlicher Weise scheint sich der Vorgang
auch in den anderen, bei Chlorosporeen be-
obachteten Fällen abzuspielen. — Bei Pando-
rina Morum verschmelzen die Schwärmer zwar
sofort mit ıhren farblosen Enden, doch möchte
ich aus den Abbildungen Pringsheim’s
(Fig. 5) schliessen, dass sie bei weiterer Ver-
einigung sich gegen einander umlegen, oder
dann doch die Verschmelzung vorwiegend
einseitig erfolgt, denn im Resultat sieht man
die farblosen Enden der Schwärmsporen ver-
einigt und ihre Cilien neben einander einer
peripherischen Stelle der Copulationskugel
entspringend. _

Ebenso wie bei Pandorina scheint der
Vorgang bei CO’hlamydomonas multifiks nach
Rostafinski**) sich abzuspielen, dann bei
Chlamydomonas rostrata nach Gorazan-
kin***) in voller Uebereinstimmung mit Ace-
tabularıa. Ebenso wie bei Acetabularia bildet
Reinhard}) den Vorgang für Chlamydomonas
Pulvisculus ab und so sah ihn auch J. E.
Areschoug+F7) bei Urospora penicilliformis,
Cladophora sericea und Enteromorpha com-
pressa. Bei Botrydium granulatum stossen

*) Monatsber. d. Ak. d. Wiss. in Berlin.1869. p.721.
**) Bot.Ztg. 1871. p. 786.
***) Ges. d. Freunde d. Naturforschung ete. Bd. XVI.
2. 1874.
-+) Arbeiten der Ges. der Naturforscher. Bd.X. 1876.
-r) Ac. Reg. soc. sc. ser. III. vol. IX. Upsaliae. 1874.

nach Rostafihski*) die länglichen Schwär-
mer ebenfalls mit ihren farblosen Enden auf
einander und legen sich dann sofort mit ihren
Seiten gegen einander. Sie führen seitwärts,
an das farblose Ende anstossend, je eine farb-
lose Vacuole und eben jene Seiten kommen
zur Vereinigung, wobei die beiden Vacuolen
zu einer einzigen verschmelzen und schliess-
lich das centralwerdende Lumen der Copu-
lationskugel darstellen. Aehnlich endlich,
wie ich sie für Acetabularıa geschildert, finde
ich auch die Beschreibung bei Dodel-Port**)
für die Copulationsvorgänge von Ulothriz,
sobald sich dort die beiden Schwärmer mit
ihren Cilien begegnen, erfolgt eine Schwen-
kung des einen gegen den anderen, um sich
mit ihm der Länge nach zu vereinigen.

So scheint also in allen bisher bei Chloro-
sporeen zur Beobachtung gekommenen Fällen
der Copulation der Schwärmer, dieselbe in
wesentlich gleicher Weise zu erfolgen. Abwei-
chend von diesem Modus verläuft hingegen
der ähnliche Vorgang bei Phaeosporeen.
Areschoug***) gibt an, dass bei Dictyo-
siphon hippuroides die eiförmigen Schwärmer
sich wahrscheinlich erst verbinden, wenn sie
zur Ruhe kommen und zwar dann nur mit
ihrem vorderen Ende. Das biscuitförmige
Gebilde umgibt sich hierauf mit einer Cellu-
losenhülle und dann tritt nach einiger Zeit
der Inhalt der einen der beiden Zellen, der
männliche, in die weibliche über. Die befruch-
tete Zelle treibt alsbald aus ihrer von der
befruchtenden Zelle abgewandten Seite den
Keimschlauch. Der Keimling trägt aber die
entleerte Haut der männlichen Zelle noch
lange an seiner Spitze. Die beiden copulirten
Schwärmer sind übrigens vor der Entleerung
des einen nicht zu unterscheiden und erst mit
jenem Acte hat sich der eine als männlich,
der andere als weiblich entpuppt.

Anders gibt Reinke-)für die den Culturien
nahestehende Zanardina collaris den Vorgang
der Schwärmervereinigung an. Hier unter-
scheiden sich bereits männliche und weibliche
Schwärmer durch ihre Grösse und sie werden
auch in verschiedenen Behältern erzeugt. Der

*) Denkschriften der Krakauer Akademie der Wiss.
III. Abth. II. Bd.

*%) Jahrb. für wiss. Botanik. Bd.X. p. 498. 1876. In
ähnlicher Weise hatte denselben auch Cramer be-
schrieben in der Vierteljahrsschrift der naturf. Ges. zu
Zürich. Bd. XV, Heft 2. 1870.

*%#*) ].c. Ser. III. Vol.X. 1875.
+) Monatsber. der Akademie der Wiss. zu Berlin.
Gesammtsitzung vom 26. Oct. 1876.

r} 754

weibliche Schwärmer kommt zur Ruhe, setzt
sich seitlich fest, rundet sich ab und zieht
seine zwei Cilien ein, wobei seine Mundstelle
sich als Empfängnissfleck ausbildet. Hier
dringt alsbald der kleine männliche Schwär-
mer ein, woraufder Empfängnissfleck schwin-
det und das befruchtete Ei sich mit einer
Cellulosehaut umgibt. Dieser für Zanardina
beobachtete Vorgang ist in hohem Grade
lehrreich, denn er verbindet die Copulation
der schwärmenden und gleichgeformten Ge-
schlechtskörper mit den Vorgängen, wo diese
Körper ungleich geworden und wo der weib-
liche unbeweglich ist. Bei Zanardina haben
wir es eben bereits mit ungleich geformten
Geschlechtskörpern zu thun, und doch sind
noch beide beweglich.

Durch die Beobachtungen an Acetabularia
wird, wie schon hervorgehoben, kein wesent-
lich neues Moment in dieCopulationsvorgänge
gebracht, wohl scheint mir aber der Nachweis
nicht unwichtig, dass bei ihr nur die Ge-
schlechtskörper verschiedenen Ursprungs mit
einander copuliren können.

Es war übrigens auch schon von Dodel-
Port ausgesprochen worden, dass bei Ulothrix
die Schwärmer aus einer und derselben Mut-
terzelle sich nicht unter einander paaren. »Nie-
mals«, schreibt er, »so oft ich die Geburt und
die Copulation der Mikrozoosporen beobach-
tete, habe ich welche gesehen, die sich mit
anderen derselben Mutterzelle copulirt hätten.
Immer macht sich in dieser Richtung bei
Ulothrix zonata das Gesetz der vermiedenen
Selbstbefruchtung geltend«*). Der definitive
Beweis, dass bei Ulothrix eine solche Selbst-
befruchtung unmöglich ist, hätte übrigens
durch Isoliren der Producte einer Mutterzelle
erst beigebracht werden müssen. Bei Aceta-
bularia ist aber der Beweis, dass nur Schwär-
mer getrennten Ursprungs sich vereinigen
können, unmittelbar gegeben; wobei die Mut-
terzellen der Schwärmer aber einer und der-
selben Mutterpflanze entstammen können.
Dasselbe gilt, nach Cramer, wohl auch für
Ulothrix. Es ist ihm wahrscheinlich. dass sich
die kleinen Schwärmer desselben Fadens
paaren können, wenigstens sah er zwischen
Schwärmern, die vor seinen Augen aus den
Zellen eines ganz isolirt auf dem Sehfeld
befindlichen Fadens ausgetreten waren und
ohne dass er andere Schwärmer vom Rande
des Sehfeldes hätte herbeischwimmen sehen,

*) l. c. p. 515,

155
Paarungszustände sich bilden *). Wahrschein-
lich wird es mir aber, dass auch bei anderen
Pflanzen, wo bisher Schwärmer-Paarung be-
obachtet wurde, die sich paarenden Individuen
aus verschiedenen Mutterzellen hervorgehen.
Ausgeschlossen wird diese Annahme durch
die vorhandenen Angaben, so weit ich ersehen
konnte, nicht. Nur für Aydrodietyon gibt
Rostafinski an, dass die kleinen Schwär-
mer desselben sich schon innerhalb der Mut-
terzelle oder doch sofort nach der Entleerung
paaren. Wie dieser letztere Fall zu deuten ist,
will ich zunächst dahingestellt sein lassen.

Die sich paarenden Schwärmer der Aceta-
bularia sind äusserlich durchaus nicht von
einander zu unterscheiden, somit den Schwär-
mern durchaus nicht anzusehen, ob sie aus
demselben oder aus verschiedenen Sporen
abstammen. Der geschlechtliche Gegensatz
liegt innerhalb der molecularen Sphäre ver-
borgen, er ist nicht in der Form, er ist im
Wesen des Inhalts begründet und darf es uns
im Grunde genommen nicht mehr wundern,
dass hier gleichnamige Sporen sich nicht ver-
einigen, als dass andererseits Spermatozoiden
nicht unter einander, wohl aber mit den Eiern
verschmelzen.

Der Umstand aber, dass Differenzen des
Ursprungs zur Paarung auch sonst gleich-
gestalteter Schwärmer nothwendig sein kön-
nen, mag die oft sich widersprechenden An-
gaben über Vorhandensein oder Fehlen der
Schwärmer-Paarung zum Theil mit erklären.

Ich habe in der vorausgehenden Schilderung
die in den Acetabulariafächern erzeugten
Gebilde als Sporen bezeichnet und ich glaube,
dass dieselben diese Benennung verdienen,
denn sie bilden den ungeschlechtlichen Ab-
schluss einer geschlechtlich erzeugten Gene-
ration**), weiter, da diese Sporen sich zur
Schwärmer-Bildung anschickten, vermied ich
es, von Sporangien zu reden, denn Sporangien
erzeugen Sporen, während doch letztere Be-
zeichnung unmöglich auf die geschlechtlich
funetionirenden Schwärmer passt. Diese sind
vielmehr den Spermatozoiden und Eiern der
Pflanzen mit vorgeschrittener Geschlechts-
differenzirung zu vergleichen. Spermatozoi-
den und Eier sie zu nennen, oder auch nur
schwärmende Eier, wie dies bereits geschehen
ist, wagte ich nicht, weil eben diese Bezeich-
nung schon eine weitergehende Geschlechts-

u Memoires de la societe nationale des sciences
natur. de Cherbourg. 1875. T. XIX. p. 152.
**) Vergl. Sachs’ Lehrbuch. 4. Auflage.

differenzirung involvirt. Zum Schluss erlaube
ich mir aber, da nun ihr ganzes Verhalten für
Acetabularia klar vorliegt, für diese Schwär-
mer den Namen Gameten vorzuschlagen. Die
Spore, welche dieselben erzeugt, hatte sich
somit nicht in ein Sporangium, sondern in ein
Gametangium verwandelt. Das Product der
Paarung der Gameten könnte aber den Namen
Zygote führen.

Diese Bezeichnung wünsche ich auch auf
die Conjugaten ausgedehnt und auch dort die
»Zygospore« verbannt, weil ja jenes Gebilde,
auch bei sonst fehlendem Generationswechsel,
nie das Aequivalent einer Spore, sondern des
befruchteten Eies bilden kann.

Wir hatten es aber bei den Chlorosporeen
mitschwärmenden, bei Conjugaten mit ruhen-
den Gameten zu thun. Herr Prof. de Bary
schlägt in einem Briefe vor, die ersteren als
Planogameten, die zweiten als Aplanogameten
zu bezeichnen. — Aus den vorangeführten
Gründen kann ich aber die »Isospore« Rosta-
finski’s*) statt Zygote nicht gelten lassen.

Was nun endlich die Verwandtschaftsver-
hältnisse der Acetabularia anbetrifft, so zeigt
letztere in ihrer Entwickelung die grösste
Affinität mit dem neuerdings von Rosta-
finski"*) studirten -Botrydium granulatum.
Letztere erzeugt zwar zuerst ungeschlechtliche
Schwärmsporen, zu Beginn der heissen Zeit
zerfällt aber der Inhalt der einzelligen Pflänz-
chen in eine grosse Zahl, schliesslich ungleich
grosser Sporen (Rostafinski’s Hypno-
sporen).

Diese Sporen entsprechen nun den Sporen
von Acetabularia. Bei Botrydium werden aus
den Sporen, wenn man sie ins Wasser bringt,
sofort oder nach längerer Ruhe die Gameten
erzeugt und diese bilden durch Copulation die
Zygote, die freilich hier, zum Unterschied von
Acetabularia, sofort keimen kann. Wie übri-
gens Botrydium und Acetabularia weiter im
System unterzubringen sind, lasse ich dahin-
gestellt, so lange wir nicht die Entwickelung
der Anderen bisher innerhalb der Sephoneen
vereinigten Pflanzen kennen gelernt haben.

Jena, Juni 1877. Strasburger.
Erklärung der Abbildungen auf Taf. XII.
Fig. 1—18 von Strasburger gezeichnet, Fig.19—36

von de Bary.
(Die Vergrösserung in Parenthese angegeben.)

Fig. 1 (240). Reife Spore.

*) Mem. de la soc. d. sc. nat. d. Cherbourg. 1875.
T. XIX. p. 152.

**) Denkschriften d. Krakauer Akademie. Abth.III.
Bd. 1.

Fig. 3 (240). Die hellen Flecke derFig.2 sind durch
zahlreiche kleinere ersetzt worden.

Fig. 4 (240). Eine Spore, den Rücktritt des Inhalts
von der Wand am hinteren Ende zeigend. Der Inhalt
nicht weiter ausgeführt.

Fig.5 (240). Der Inhalt der Spore in zahlreiche
Zellen zerlegt, rothe Striche an letzteren sichtbar.

Fig. 6 (600). Ein Theil des Inhalts aus der vorher-
gehenden Spore, ziemlich periphere Ansicht.

Fig. 7 (240). Die Spore im ersten Augenblick der
Entleerung. Der Deckel ist von dem Beobachter
abgekehrt und durch den hervorgetretenen Inhalt ver-
deckt.

Fig. $ (240). Ausschwärmen des oberen, hervorge-
tretenen Theiles des Sporeninhaltes. 3 die zurückblei-
bende Blase, D der Deckel.

Fig. 9 (240). Entleerung des inneren Sporenraumes.
Die kleine Blase noch vor der Oefinung, die grosse im
Innern der Spore zu sehen.

Fig. 10 (240). Die innere Blase ist geborsten, nur
die an derselben haftenden Stärkekörner zurück-
geblieben.

Fig. 11 (600). Die Schwärmer (Gameten).

Fig. 12 (240). Derselben Spore entstammende Game-
ten in gegenseitiger Bewegung.

Fig.13 (240). Verschiedenen Sporen entstammende
Gameten in gegenseitiger Bewegung, zum Theil in
Copulation begriffen.

Bis 14 (600). Zustände der Copulation, die ina und
b abgebildeten Fälle sind die eigentlich normalen.

Fig. 15 (600). Ein abgerundetes Copulationsproduct
(Zygote), aus zahlreichen Schwärmern hervorgegangen,
noch mit Cilien versehen.

Fig. 16 und 17 (600). Andere Zygoten in den Ruhe-
zustand übergetreten.

Fig.18 (600). Eine Zygote nach längerer Ruhe,
a bei höherer, b bei tieferer Einstellung.

Fig. 19—21 (190). Reife Sporen. 19 reingrün, 20
und 21 bräunlich grün gefärbt. Stärkekörner und
Chlorophyll in 19 und 20 sehr dicht und annähernd
gleichförmig vertheilt; in 21 netzförmige Streifen
zwischen farblosen hellen Flecken bildend, Pigment-
haufen schwarz; in 19 und 21 je einer, in 20 ein
grösserer und ein kleinerer.

Fig. 22 (390). Optischer Längsschnitt durch die
‘Wand einer reifen Spore am Deckelende.

Fig.23 (190). Spore nach vollendeter Theilung des
Protoplasmas in die Schwärmer. Die Schwärmer in
der Mitte sind scharf eingestellt, jeder zeigt wandstän-
dige Chlorophylikörner und einen hellen Mitteltheil.
Pigmenthaufen schwarz.

Fig. 24 (190). Spore nach Abhebung des Deckels
und während des Austretens der in lebhafter Bewegung
begriffenen Schwärmer. Zwei unverbrauchte Inhalts-
blasen, die grössere, ausgetretene enthält den (schwarz
gezeichneten) Pigmenthauten.

Fig. 25 (600). In Bewegung begriffene Schwärmer.

Fig. 26 (600) und 27 (390). Zu Ruhe gekommene
Schwärmer, im Beginn der Keimung, mit zarter Cellu-
losemembran. Die Pigmentflecke durch schwarze
Punkte angegeben.

Fig. 28 (375). Aeltere, ungefähr 7 Tage alte Keim-
pflänzehen, Pigmentflecke verschwunden.

. Fig. 29 (375). 14—16 Tage alte Keimpflänzchen. Das
in der Figur abwärts sehende verbreiterte Basalstück
und die schmal conische Spitze deutlich entwickelt.

ad all ek he Bade 3 Fe al an = Syn ZELL LE EEE a a at 758

Bei a und d Basalstück lappig verzweigt; 5b mit seit-
licher Aussackung, e unverzweigt.

Fig. 30 (145). 22 Tage alte Keimpflänzchen, die mei-
sten mit unregelmässigen Aussackungen unter der
Spitze. Sechs sind aufrecht, mit abwärts gehendem
Basalstück gezeichnet; ein kleines horizontal liegend.

Fig. 31, 32 (schwach vergrössert). Umrisse etwa vier
Monate alter, bis über 2Mm. hoher Keimpflanzen.
31 eineGruppe mehrerer, mit den basalen Aesten ver-
wickelter Individuen, 32 ein isolirtes Exemplar.

Fig. 33 (375). Spitze und ein kurzes Stück aus der
Mitte des aufrechten Theils einer 2Mm. hohen Keim-
pflanze.

Fig.34 (190). Anlage des ersten Haarwirtels am
Scheitel eines Sprosses. März 1869.

Fig. 36 (95). Erster Haarwirtel am Scheitel eines
Sprosses, ziemlich fertig entwickelt. 20. Febr. 1569.
Die Spitze des Sprosses streckte sich dann zwischen den
Aesten des Wirtels zu conischer Form in die Länge
und wuchs weiter, wie in Fig.35. Nach einer Verlän-
gerung um etwa 3Mm. trat ein neuer Haarwirtel auf
und ein neues Durchwachsen der Spitze. Fig. 35 (190)
stellt diesen Zustand von demselben Exemplar wie
Fig. 36 dar.

Salvia Aethiopis L.

Koch gibt in seiner Synopsis für Salvia Aethiopis
zwei Standorte an, nämlich Oesterreich und Schloss
Bielstein im Höllenthal am Fusse des Meissners in
Hessen. 1868 und 1869 bedeckte die Pflanze noch den
ganzen Abhang oberhalb der Höllenmühle im Höllen-
thal. Im August dieses Jahres suchte ich die Salvia am
Bielstein lange vergeblich; ich fand weder ein blüh-
endes, noch ein samentragendes Exemplar, sondern
als einzigen Ueberrest noch circa 20 junge Pflanzen.
Nach eingezogenen Erkundigungen erfuhr ich, dass,
seitdem die Eisenbahn das Werrathal durchschneidet,
der Bielstein von den Göttinger Studenten viel besucht
würde und wahrscheinlich (? Red.) durch diese die Sal-
via decimirt worden sei. Dazu kommt aber ferner noch,
dass in den letzten Jahren ein grosser Theil des früher
kahlen Abhanges bepflanzt worden ist. Esist daher sehr
zu befürchten, dass die Salva Aethropis, die bereits
Mönch 1794 (Method. 1. p. 374) als hier einheimisch
angibt (der Sage nach soll sie von Kreuzfahrern aus
dem Morgenlande mitgebracht worden sein), von die-
sem Standorte ganz verschwinden wird. Möchten diese
Zeilen dazu beitragen, die Salvia Aethiopis dem Schutze
aller Botaniker, die den Bielstein besuchen, anzu-
empfehlen !

Einige Tage nach meiner Excursion auf dem Biel-
stein erfuhr ich von Herrn Oberlehrer Eichler zu
Eschwege, dass die Salvia Aethiopis jetzt noch an einer
anderen Stelle und zwar in viel grösserer Menge als
am Bielstein vorkomme, nämlich an der Gobert bei
Neurode. Diese Angabe fand ich im vollsten Maasse
bestätigt. Es wächst die Pflanze daselbst in so üppiger
Fülle auf Muschelkalk als Untergrund, wie ich sie nie
auf der Grauwacke am Bielstein gesehen habe.

Herr Oberlehrer Eichler theilte mir nun ferner
mit, dass die Pflanze sich seit circa 15Jahren bei Neu-
rode gezeigt habe und wahrscheinlich durch Vögel hier-
her verschleppt worden sei. — Oder sollte sie vielleicht
vor Jahren einmal an dieser Stelle angesät sein? —
Wie dem auch sein mag, die Pflanze hat sich jetzt hier
derart eingebürgert, dass man diesen Platz als einen
neuen Standort der Salvia Aethiopis betrachten kann.

Flensburg im October 1877. G. Weidemann.

759

Gesellschaften.
Kaiserliche Akademie der Wissenschaften
in Wien.
Sitzung der mathematisch-naturwissenschaftlichen
Classe vom 19. Juli 1877.

Herr Prof. Julius Wiesner überreicht eine im
pflanzenphysiologischen Institute der k. k. Wiener
Universität von Herrn Theodor v. Weinzierl aus-
geführte Arbeit: »Beiträge zur Lehre von der
Festigkeit und Elasticität vegetabilischer
Gewebe und Organe«.

Die Hauptergebnisse dieser Untersuchung lauten :

1) Frische, noch im lebenden Zustande sich befin-
dende vegetabilische Organe (Blätter) und deren
mechanische Zellen zeigen eine geringere absolute
Festigkeit als todte (trockene), während für die Elasti-
cität dieser Organe und Zellen das Umgekehrte gilt.

2) In gewissen Fällen sind auch die Elemente der
Oberhaut zu den mechanischen Zellen zu rechnen.

3) Es hat sich herausgestellt, dass die Elastieität
und Festigkeit eines und desselben Gewebes (Ober-
haut) an verschiedenen Stellen eines Organes verschie-
dene sein können. So wurde gezeigt, dass die Ober-
haut der Zugseite der untersuchten Blätter elastischer
ist, als die der Druckseite und dass an der Schatten-
seite der Stengel sich eine grössere Rlastieität als an
der Lichtseite kundgibt. Letztere Thatsache wurde
zur Erklärung des positiven Heliotropismus heran-
gezogen.

4) Der Unterschied in der Festigkeit und Elastieität
lebender und todter (trockener) vegetabilischerGewebe
und Organe liegt nicht allein im verschiedenen Wasser-
gehalte, sondern auch in der verschiedenen Molecular-
structur der mechanischen Zellen.

5) Die Festigkeit nimmt allerdings mit der Abnahme
des Wassergehaltes des betreffenden Organes zu,
jedoch nur bis zu einer gewissen Grenze, von welcher
aus die Festigkeit mit dem Wassergehalte abnimmt.

Societe Linneenne de Paris.
Sitzung vom 8. November 1876.

J.-L. deLanessan, Rindenstructur der Drimys
Winteri.

E. Mussat, Anatomische Charaktere einiger Höl-
zer (2. Note). Prunus avium — Pyrus communis.

Sitzung am 6. December 1876.

H. Baillon, Ueber Dantia Pet.

E. Tison, Ueber den Werth der grösseren oder
geringeren Adhärenz des Pistills und Receptakels bei
den Myrtaceen als generisches Merkmal.

Sitzung am 8.Januar 1877.

Ascherson, Ueber Zuchlaena.

H. Baillon, Ueber Reana luxurians.

G. Dutailly, Ueber Nuphar luteum.

Litteratur.

J.E.Duby, Choix de mousses exo-
tiques nouvelles ou mal connues.
(Aus den Abhandlungen der Genfer Gesell-
schaft ohne Angabe des Bandes.) — 14 8.
3 Tafeln 4°.

Vorliegendes Heft ist das sechste der vom Verf. in

gleicher Form und unter gleichem Titel seit 1867

ublicirten. Er beschreibt 18 Arten aus Japan, von den

hilippinen und Mauritius, darunter das neue Genus
Henoniella (H. japonica, bei Ikuno, Japan, von Dr.
Henon entdeckt), Pilopogon nahestehend, aber durch
»calyptra campamulata fimbriata non pilosa« unter-
schieden.

Om svärmsporens spiring hos en art
af slaegten Oedogonium. Af V.A.
Poulsen.

Verf. beschreibt die Keimung der Schwärmsporen
einer nicht näher bestimmbaren Oedogoniumspecies,
und insbesondere die Eigenthümlichkeiten der Kap-
pen- und Hautbildung bei der Theilung. G.K.

Notiz.

Brunfelsia oder Brunnfelsia?

Swartz nennt, nach Plumier, zu Ehren eines
schweizer Arztes, die Gattung Brunfelsia. Dieser Arzt
starb 1534. Nun erhellt aber aus einem 1536 zu Bern
unter dem Titel »Reformation der Apotheken« durch
einen Dr. Elles nach des Verf. Tod herausgegebenen
Buche, dass der Berner »Kreisarzt« seinen Namen
Brunnfels und nicht Brunfels schrieb. Wäre es
daher nicht angezeigt, dass die ihm zu Ehren
genannte Scrophulariaceengattung aus den wärmeren
Ländern Südamerikas Brunnfelsia und nicht Brun-
‚Felsia geschrieben werde?

Verkaufs-Anzeige.

Aus dem Nachlass des verstorbenen Dr. G. Lohde
in Heidelberg ist eine Sammlung von circa 300
mikroskopischen Präparaten zu verkaufen.

M. F. Vollmer,
Wandsbeck bei Hamburg.

Druckfehler.
Sp. 662, Zeile1 von oben statt grösseren |. grünen.

Neue Litteratur.

Darwin, Ch., Des effets de la fecondation croisee et
de la fecondation direete dans le regne vegetal.
Ouvrage traduit de l’anglais et annot& avec l’auto-
risation de l’auteur par Edouard Heckel. Paris
1877. XV und 496 8. 80,

Nasse, 0., Fermentprocesse unter dem Einfluss von
Gasen. — Aus »Pflüger’s Archiv für Physiologie«
Bd.XV. S.471—481.

Richter, K., Beiträge zur genaueren Kenntniss der
Cystolithen und einiger verwandten Bildungen im
Pflanzenreiche. 348. SOmit2 Tafeln. — Aus »Sitzber.
Wien. Akad.« Bd. LXXVI. I. Abth. Juliheft. 1877.

Annales du Jardin botanique de Buitenzorg pub]. par
Dr. R.H. C. C. Scheffer, directeur de ce jardin.
Vol.I. — Batavia, H.M. van Dorp et Cie. 1876.
— 181 8. 80 mit 30 Tafeln.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf und Härtel in Leipzig.

PN

e 35. ehe

| Nr. 48.

30. November 1877.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary.

G. Kraus.

Inhalt. Orig.: Dr. Fr. Kamienski, Vergleichende Untersuchungen über die Entwickelungsgeschichte der
Utrieularien. — Preisaufgabe, — Personalnachrichten. — Neue Litteratur.

Vergleichende Untersuchungen über
die Entwickelungsgeschichte der
Utrieularien.

Von
Dr. Fr. Kamienski.

Hiezu Tafel XIV.

Seit längerer Zeit stellen die Utrieularien,
durch abweichende Gestaltung ihrer vege-
tativen Organe und besonders durch Vorkom-
men der Blasen, denen man die Ursache des
Schwimmens und Untertauchens der Pflanze
zugeschrieben hatte, in morphologischer Be-
ziehung interessante Objecte dar. — Mit Dar-
win’s Entdeckung der insectenfressenden
Pflanzen, und dem Nachweis, dass jene Bla-
sen Fangapparate sind, und vermuthlich auch
der Digestion dienen, ist das allgemeine
Interesse für die genannten Gewächse erheb-
lich gestiegen.

In Folge dieser Entdeckung lässt sich eine
interessante und wichtige Frage stellen,
nämlich in wie weit die abweichenden mor-
phologischen Verhältnisse als Anpassungen
an die eigenthümliche Ernährungsweise auf-
zufassen sind?

Um diese Frage befriedigend lösen zu kön-
nen, sind die einzelnen bis jetzt vorhandenen
Beobachtungen noch lange nicht ausreichend;
eine Reihe vergleichender, morphologischer
und anatomischer Untersuchungen über die
Utrieularien, die ich vorgenommen habe,
scheint mir deswegen nicht überflüssig, son-
dem zeitgemäss zu sein.

Schon Cohn* und Darwin** haben
darauf hingewiesen, dass bei den ihre Nah-

*), Fr. Cohn, Ueber die Function der Blasen von
Aldrovanda und Utrieularia. — Beiträge zur Biologie
der Pflanzen. III. Heft. 1875.

**) Ch. Darwin, Insectenfressende Pflanzen. Aus
dem Engl. übersetzt von V.Carus. Stuttgart 1875.

rung hauptsächlich durch die Blasen aufneh-
menden Utricularien, die Wurzeln als unnö-
thige Organe nicht vorhanden sind. — Dies
gilt aber zunächst nur für die entwickelten
Pflanzen, die embryonalen Zustände jedoch
sind auf das Vorhandensein oder Fehlen von
Wurzelanlagen noch nicht geprüft. — Ferner
ist es zu beachten, dass es eine Anzahl meist
subtropischer Utrieulariaspecies gibt, welche
nicht im Wasser schwimmen, sondern vege-
tative blasentragende Organe besitzen, die
nach Art der Rhizome und Wurzeln im Boden
kriechen und ihrer morphologischen Natur
nach auch noch nicht geprüft sind.

Ich habe mir deswegen vorgenommen, die
Vegetationsorgane der Utricularien einer mög-
lichst vollständigen entwickelungsgeschicht-
lichen Bearbeitung zu unterziehen.

Die Blüthenorgane der Utrieularien gehören
nicht ins Gebiet meiner nachstehenden Unter-
suchungen.

Die verschiedenen Utriculariaspecies, deren
Zahl fast anderthalb Hundert beträgt, kann
man, je nach dem Standort, in zwei mor-
phologisch und anatomisch scharf charak-
terisirte Typen trennen: Die einen sind sub-
merse Wasserpflanzen, deren vegetative Organe
im Wasser untergetaucht sind, aus denen nur
zur Blüthezeit eine Inflorescenz über die Ober-
fläche des Wassers hinaussprosst. — Die an-
deren sind Landpflanzen mit im Schlamm-
oder Torfboden kriechenden Vegetations-
organen, welche auf gleiche Weise wie die
vorigen blühen. — Diesen beiden Standorts-
verhältnissen entsprechend ist der morpho-
logische und anatomische Bau der Utrieularien
schon in den jüngsten Stadien der Pflanze —
im Embryo — verschieden.

Als Beispiel zuvörderst des ersten Typus
nehme ich die Entwickelungsgeschichte der
Utrieularia vulgaris vor.

R%

763

I. Utrieularia vulgarisL.

Ueber diese Pflanze haben wir mehrere
Publicationen, die einen enthalten einzelne
morphologische oder anatomische Facta, oder
betreffen nur einige Entwickelungsstadien,
die anderen sind ungenügend oder sogar un-
richtig. — Ich werde je nach dem Bedarf,
auf die einen, wie auf die anderen im Laufe
der vorliegenden Arbeit eingehen.

Embryolosgie.

Die im Fruchtknoten mittelständige, kugel-
förmige Placenta (Placenta centralis) ist von
neben einander gestellten, typischen, anatro-
pen Ovula dicht besetzt. — Der kurz spin-
delförmige Embryosack ragt aus der Mikro-
pyle heraus, rundet sich hier etwas ab und
wird mit den Keimbläschen zusammen in eine
entsprechende Vertiefung der Placenta ver-
borgen. — Dasselbe Verhältniss kann man
bei vielen Persona,en finden.

Die Embryoentwickelung geht nach der
Befruchtung zuerst sehr rasch vor sich. —
Das Keimbläschen theilt sich quer in zwei
Zellen, von ficken eine zur Embryomutter-
zelle, die andere zum Embryoträger wird;
letztere theilt sich einige Mal quer. — In der
weiteren Entwickelung wird die Embryomut-
terzelle abgerundet und mittelst einer Quer-
wand getheilt in eine obere und eine untere
Zelle. —Die obere, dieden Scheitel einnimmt,
ist kleiner und wird durch einseitiges Wachs-
thum der unteren etwas auf die Seite gescho-
ben. — Fig.1 stellt dieses Stadium vor; die
Zahlen bezeichnen die Entstehungsfolge der
Scheidewände. — Weiter wird die unter der
Scheitelzelle « liegende, ausgewachsene Zelle d
wieder getheilt; die Scheidewand aber geht
nicht ganz quer durch die Zelle, sondern ver-
läuft von der convexen Seite schräg zu der
(in Fig. 1 mit Zahlen 2-2 bezeichneten) ersten
Querwand, an welche sie sich anlegt, wodurch
die Form der Scheidewand bestimmt wird. —
Die letztere ist nämlich nicht ganz rund, son-
dern an der inneren Seiteabgeschnitten (Fig.2).
— Der ganze Embryo besteht in diesem Sta-
dium also aus drei Zellen: der Scheitelzelle«
(Fig.2), der Nebenzellec und der Grundzelle2.
— Von diesen dreiZellen hat die Nebenzellec
den Hauptantheil an der weiteren Embryo-
entwickelung; sie wächst sehr stark und
schiebt die Scheitelzelle « zur Seite, wie Fig.3
zeigt. — Auf dieser letzten Figur sehen die
Zellen « und c so aus, als wenn sie zwei Hälf-
ten der einen, durch eine Längswand getheil-

ten, Zelle wären. — Dieses sonderbare Wachs-
thum der Zelle ce kann bei Untersuchung von
Stadien, wie Fig.3, Veranlassung zu einer
unrichtigen Vorstellung über die Entstehung
dieser Zellen geben; erst nach einem sorg-
fältigen Studium sehr vieler Uebergangssta-
dien kommt man zu der oben ausgesproche-
nen Anschauung.

Die Zelle « entwickelt sich sehr wenig wei-
ter; sie theilt sich zuerst durch eine Quer-
wand in zwei (Fig.4) und dann durch zwei,
letztere Querwand kreuzende, in vier Zellen
(Fig. 5), welche ungefähr wie die Quadranten
einer Kugel gestellt sind. — Gleichzeitig
wächst die Nebenzelle ce, wie Fig. 4 darstellt,
viel stärker als die Scheitelzelle « und theilt
sich mittelst zwei rasch auf einanderfolgender
Scheidewände in drei Zellen. — Auf diese
Weise (Fig.5) entstehen aus der Nebenzelle c
drei neue Zellen, von welchen eine augen-
blicklich den scheinbaren Scheitel des Embryo
einnimmt, indem die wirkliche Scheitelzelle «
an die Seite geschoben bleibt. — In diesem
Entwickelungsstadium sieht der Embryo aus,
als wenn er aus einer Scheitelzelle, die mit-
telst nach abwechselnd zwei Richtungen
geneigter Scheidewände Segmente abschnei-
det, aufgebaut wäre.

Für die nächste Zelltheilungsfolge kann
man als Regel aufstellen, dass jede der aus
der Nebenzelle ce entstandenen Zellen sich
durch Längswände derart theilt (Fig. 6), dass
der Embryoquerschnitt aus vier kreuzweise
gestellten Zellen gebildet wird. — Bis zu die-
sem Entwickelungsstadium bilden die wenigen
Zellen des Embryo ein homogenes, undiffe-
renzirtes Gewebe. — Von jetzt an fängt die
Epidermis (Dermatogen) an sich zu differen-
ziren. Die Epidermis wird dadurch gebildet,
dass jede Zelle des Embryo (Fig. 8 und 9)
sich mittelst zu der Aussenwand paralleler
Wände theilt in eine innere und äussere; die
Gesammtheit der letzteren ist die Epidermis.

Endlich nimmt auch die Grundzelle d (Fig.2
und folgende) Theil an dem Aufbau des Em-
bıyo. Sie wird durch zwei auf einander fol-
gende Wände in drei Zellen getheilt, von
welchen die unterste durch Kreuztheilung nur
in vier Zellen zerfällt, die anderen aber ın
mehrere Zellen getheilt werden und nach
aussen, in oben beschriebener Weise, die
Epidermiszellen abgliedern.

Auf diese Weise wird aus den drei inFig.2
und 3 mit a, 5 und e bezeichneten Zellen der
ganze Embryo entwickelt. Von diesen drei

BER

Zellen haben a und 5 einen sehr kleinen An-

theil an dem Aufbaue des Embryo. Fast der
ganze Embryokörper bildet sich aus der Zelle,
was man in Fig.7 am deutlichsten sehen kann.
Am Anfange ist der Embryo eiförmig, später
aber nimmt er kugelförmige Gestalt an und
besteht aus einem einförmigen, meristema-
tischen Gewebe mit allein differenzirter Epi-
dermis. Hierauf theilen sich an dem Embryo-
scheitel (Fig. 7») die Epidermiszellen und die
unter ihnen liegenden häufiger und rascher
und bilden eine den Vegetationspunkt immer
charakterisirendes, kleinzelliges, meristema-
tisches Gewebe. Weiterhin wächst der Em-
bryo immer mehr in die Quere und nimmt
die Gestalt einer abgeplatteten Kugel an. An
dem Vegetationspunkte fangen Blattanlagen
in Gestalt kleiner Protuberanzen an sich zu
bilden. Und zwar entstehen dieselben in acro-
petaler Folge genau nach °/,, Divergenz
geordnet.

Um die Protuberanzen vergrössern sich die
peripherischen Zellen derart, dass der Vege-
tationspunkt selbst in eine Vertiefung einge-
senkt wird. Diese Vertiefung des Vegetations-
punktes vergrössert sich in dem Maasse, als
neue Protuberanzen entstehen. Die ältesten
Protuberanzen nehmen den Rand der Ver-
tiefung ein.

Der so entwickelte Embryo sieht im reifen
Samen so aus, wiees Warming*), mit wel-
chem ich in meinen Untersuchungsresultaten
fast vollständig übereinstimme, dargestellt hat.

Der eine Pol des Embryo (in Fig. 10, die
einen Embryolängsschnitt darstellt, mit ce be-
zeichnet) ist das radiculäre Ende oder die
Ansatzstelle des Embryoträgers; hier sieht
man keine Spuren von irgend einer Wurzel-
anlage, nur einzelne Epidermiszellen sind in
der Richtung der Embryoträgeransatzstelle
etwas gestreckt. Der entgegengesetzte Pol ist
der oben beschriebene Vegetationspunkt, um-
geben von 11—13 spiralig angeordneten Pro-
tuberanzen oder Blattanlagen. Diese sind um
so grösser, je weiter vom Vegetationspunkt
entfernt; sie haben die Form stumpfer War-
zen. Ihre Anordnung lässt sich, trotz der
Verneinung von Warming, genau an nor-
mal entwickelten Exemplaren bestimmen und
zwar, wie ich oben schon bemerkt habe, auf
eine Divergenz von 5/,;, was aufFig. 11 leicht

*) Dr. E. Warming, Bidrag til kundskaben om
Lentibulariaceae. — Avec un resum& en francois,. —
Videskabelige Meddelelser fra den naturhist. Forening.
—Kjöbenhayn 1574. Nr. 3—7. p. 33—58.

eb 1 Ballen FRI de Face nn La EI Ed Bla NETT Fan a A RU) Km Kern Be Se

766

zu erkennen ist. In etwas unsymmetrisch aus-
gewachsenen Samen wird die Bestimmung der
Stellungsfolge der Blattanlage in der That
etwas schwieriger.

Der Embryosack wird bei der Entwickelung
des Embryo mit Endospermzellen erfüllt und
geht von einer länglichen, allmählich in eine
kurz spindelförmige Gestalt über. In dem
reifen Samen aber ist das Endosperm durch
das Embryowachsthum verdrängt und auf eine
dünne, durchsichtige Membran, die den Em-
bryo unmittelbar umhüllt, redueirt.

Die Testa des Samens ist für Utrieularia
vulgaris charakteristisch und bestimmt zum
Theil die äussere Gestalt desselben. Die wach-
senden befruchteten Ovula nehmen zum Theil,
in Folge gegenseitigen Druckes, die Gestalt
kurzer sechskantiger Prismen an, welche an
der Basis etwas verschmälert sind. Die Wände
des Prisma sind neben den Kanten ein wenig
eingesenkt und in der Mitte durch den Embryo
etwas nach aussen gewölbt (Fig. 12). Die
Zellen der Testa, welche mit einer ziemlich
dicken Cuticula bedeckt ist, haben wellen-
förmig gekrümmte Scheidewände.

Schliesslich bemerke ich, dass in der oben
dargestellten Entwickelungsgeschicehte sich
oft Unregelmässigkeiten finden, nämlich ein
abnormes Verhältniss des Wachsthums von
Embryo- und Embryoträgerzellen oder etwas
unregelmässige Stellung der Scheidewände
und Verschiebungen derselben. Hierdurch
scheinen manche junge Stadien des Embryo
von der oben dargestellten Entwickelungs-
geschichte abzuweichen; dieselben lassen
sich jedoch bei genauerer Untersuchung fast
immer auf den als typisch beschriebenen Plan
zurückführen.

Ein Vergleich der oben gegebenen Entwicke-
lungsgeschichte des Embryo von Utrieularia
vulgaris mit der für die Dieotylen typischen
von Capsella bursa pastoris”) zeigt wenige
Analogien, aber grössere Differenzen. Die
erste Zelle, die durch die Scheidewand 1—1
in Fig. 1 abgegrenzt ist, entspricht ihrer Ent-
stehung und Stellung nach der Embryomut-
terzelle von Capsella bursa pastoris. Es fehlen
hier aber die ersten zwei perpendiculären
Längswände, die die Embryomutterzelle bei
Capsella bursa pastoris in vier Quadranten-

J.Hanstein, Die Entwickelung des Keimes der
Monokotylen und Dikotylen (Bot. Abhandl. aus dem
Gebiet d. Morphol. u. Physiol. Bonn 1570). —G.Hie-
ronymus, Beiträge zur Kenntniss der Centrolepida-
ceen(Abhandl.d.naturf.Ges. zuHalle. Bd. XII. 3,4.1873).

Amir &,

767
zellen theilen; es bleibt nur die Querwand
2—2, welche die Embryomutterzelle der Utr.
vulgaris ın zwei Zellen theilt, die aber ganz
anders als die zwei Embryohälften von €.
bursa pastoris sich verhalten. — Hier nämlich
gibt die untere Zelle den Anfang der Haupt-
axe der Pflanze, während die obere sich wenig
entwickelt; bei €. bursa pastoris dagegen ent-
stehen die Cotyledonen und die Keimknospe
(Plumula) aus der oberen Embryohälfte. —
Die Hanstein’sche Hypophysenzelle, aus
der sich die Hauptwurzel entwickelt, ist hier
nicht vorhanden; derselben könnte höchstens
die oberste Embryoträgerzelle, die in Fig. 7
unter der Scheidewand 1—1 liegt, gleich-
gestellt werden.

Daraus sehen wir, dass die Zelltheilungen
des Embryo der Ufr. vulgaris von denen
der ©. bursa pastorıs verschieden sind; sogar
die Wachsthumsrichtung des Embryo ist bei
der ersten Pflanze anders als bei der zweiten,
weil der Vegetationspunkt mit den Blatt-
anlagen von der Seite des Embryo, aber nicht
aus dem Scheitel, der ganz rudimentär ist,
entwickelt wird.

Keimung der Samen.

Die Samen von Utr. vulgaris fangen im
Frühjahr auf dem Grund des Wassers an zu
keimen; dabei wird die Testa zersprengt und,
wie wir in Fig. 12 sehen, wachsen die Blatt-
anlagen an dem Embryovegetationspunkt nach
aussen. Bei der Keimung, welche Warming*)
genau beobachtet und beschrieben hat, treten
folgende Organe hervor:

1) 6—12 von Warming sogen. »primäre
Blätter (les feuilles primaires)«, die in Fig.11
und 13 mit den Zahlen 1—9 und in Fig. 15
mit den Buchstaben y—p bezeichnet sind.

2) Eine Blase (oder zwei, was ich noch nie
gesehen habe) in Fig. 11 und 13 mit 10 und
in Fig. 15 mit x bezeichnet.

3) Eine kegelförmige Stammspitze, aus
welcher sich der Hauptstengel entwickelt.

Warming gibt keine nähere Andeutung
bezüglich der gegenseitigen Stellung dieser
Organe, es war also meine Aufgabe, diese
Stellung aufzufinden.

Bei der näheren Untersuchung einer grös-
seren Anzahl von keimenden Samen hat es
sich herausgestellt, wie Fig. 11 im Vergleich
mit Fig. 13 zeigt, dass alle diese Organe, welche
bei der Keimung zum Vorschein kommen,
schon im reifen Samen in der Form der oben

.*%) Warmingl.c.

erwähnten Protuberanzen am Vegetations-
punkt angelegt sind und dass ausser diesen
keine neuen gebildet werden. Auch der in
der Mitte zwischen den drei jüngsten Blatt-
anlagen liegende Vegetationspunkt wächst
nicht mehr. Der Hauptstengel (Fig.13, 11), so
wie die primäre Blase (Fig.15,10) haben hier-
nach denselben morphologischen Werth, wie
die »primären Blätter«. E

Ausser diesen drei Arten von Organen, die
Warming auch aufzählt, habe ich noch
stets gefunden :

4) Einen Adventivspross, der den Prings-
heim’schen *) »Ranken« ganz ähnlich ist. Der
Adventivspross entsteht immer aus der letzten
(in Fig. 11 und 13 aus der zwölften) jüngsten
Blattanlage. Der Stengel entsteht aus der vor-
letzten oder nächst älteren, die primäre Blase
aus der dritten und die primären Blätter aus
allen anderen Blattanlagen.

Die Entwickelung der primären Blätter. aus
den Anlagen geschieht nicht gleichzeitig,
sondern in ihrer genetischen Folge. Die Blatt-
anlagen nehmen anfangs dreieckige oder viel-
mehr pyramidale Form an und gehen dann,
hauptsächlich an der Spitze wachsend, in eine
lineal-pfriemenförmige, scharf zugespitzte
Gestalt über (Fig. 12). Die äusseren, d.h.
ältesten Blätter neigen anfangs über den
inneren zusammen; sie werden von allen am
grössten, etwa 1Ctm. lang, die übrigen sind
stufenweise kürzer, so dass die jüngsten
ungefähr ?/, der Länge der ältesten erreichen.

Der anatomische Bau der primären Blätter
ist einfach: In der Mitte des Blattes verläuft
ein sehr schwach entwickeltes, fast rudimen-
täres Gefässbündel, das eigentlich nur aus
wenigen längsgezogenen Zellen besteht. Das
Bündel hört in einiger Entfernung unter der
Blattspitze auf und wird nach aussen unmit-
telbar von einer Schicht mässig grosser Zellen
umgeben. DasBlattparenchym ist gleichmässig
ausgebildet und besteht aus einer oder meh-
reren Lagen von grösseren Zellen. Die mit
etwas convexen Aussenwänden versehenen
Epidermiszellen sind in der Längsrichtung
des Blattes gestreckt und gegen dessen Ende,
welches sie ausschliesslich bilden, etwas
kleiner; hier tritt eine der drei bis vier End-
zellen etwas hervor und bildet eine scharfe,
wenig ausgezogene Blattspitze. Ueber der
Oberfläche erheben sich zerstreut einfache
Köpfchenhaare mit sehr kurzem, einzelligem

*) Pringsheim, ZurMorphologie der Utricularien.
— Monatsberichte der Berliner Akademie. 1869. Febr.

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ren dagegen auf ähnliche Weise, wie die
Hauptblattanlage, aber immer in einer Ebene
weiter sich verzweigen, indem sie neue Blatt-
abschnitte und neue Blasen entwickeln. Beim
weiteren Wachsthum, in einer Entfernung
von der Spitze, wo die Blätter schon vollstän-
dig ausgebildet sind, wird der Stengel aus
einander gerollt und ausgestreckt. Die Blasen
auf diesen Blättern entwickeln sich ebenso
wie die primäre.

Der anatomische Bau der Stammspitze ist
sehr einfach. Nach Pringsheim soll sich im
Vegetationspunkte eine Scheitelzelle befinden,
durch deren Theilung und Segmentenbildung
die ganze Pflanze aufgebaut wird. Diese
Scheitelzelle existirt jedoch thatsächlich nicht,
wie schonHanstein*) gezeigt hat. Die ganze
Spitze wird von der Epidermis, unter welcher
eine einfache Zellschicht, die der Rinde
Ursprung gibt, liegt, umgeben ; in der Mitte
aber befindet sich ein procambiales Gewebe,
aus dem ein centrales Gefässbündel hervor-
geht, welches selbst aber von einer unter dem
Rindemantel liegenden Scheitelzelle erzeugt
wird. Diese drei Schichten, aus welchen die
Stammspitze besteht, entsprechen vollständig
dem von Hanstein fürden Vegetationspunkt
der Phanerogamen aufgestellten Schema und
sind sowohl im jugendlichen Zustand, wie
auch später, im ausgewachsenen Stengel, gut
differenzirt. In Fig. 14, welche einen dicht
unter der Stammspitze geführten Querschnitt
darstellt, kann man diese drei Schichten, von
welchen die drei entsprechenden Gewebe des
Stengelsabstammen, sehr leicht unterscheiden.

Der Bau des ausgewachsenen Stengels ist
in den Hauptzügen folgender: Die Mitte des
Stengelquerschnitts nimmt ein centrales Ge-
fässbündel ein, dessen Bau ungefähr derjenige
ist, den ich für einzelne Gefässbündel von
Primula Auricula**) beschrieben habe, mit
dem Unterschied, dass in dem Holz- (Xylem-)
theile nur einige Ringgefässe vorkommen,
die übrigen Holz-, sowie alle Bastelemente,
durch langgestreckte, collenchymatisch ver-
dickte Zellen ersetzt sind und derBast-/Phlöm-)
theil, welcher der convexen Seite des Stengels
zugekehrt liegt, mehr den Holztheil um-
schliesst, als bei den erwähnten Primeln.
Ausserhalb des Bündels konnte ich keine

*), J. Hanstein, Ueber die erste Entwickelung der
Axen- und Blattorgane phanerogamer Pflanzen. Bot.
Zeitung 1870. Nr.2. 3

**) Fr. Kamienski, Anatomija poröwnaweza Pier-
wiosnkowatych (Primulaceae). Pamietnik Wydz. II.

Akademii w Krakowie. 1876.

EN TIT au Ar Ve a Di Ir
bag MR Ri a a a a

Schutzscheide entdecken, das Gefässbindel

wird vielmehr unmittelbar von der stark ent-
wickelten, aus grossen abgerundeten paren-
chymatischen Zellen bestehenden Rinde um-
geben. In der Rinde, vier bis fünf Zellen von
dem Gefässbündel entfernt, befinden sich
etwa 20 grosse, lang-ovale, von dem Centrum
des Stengelquerschnitts radial ausgehende und
durch vier bis fünf Zellen von der Epidermis
getrennte, intercellulare Lufträume. Die Luft-
räume selbst sind durch einschichtige, im
Querschnitte radial gestellte Platten getrennt.
In der Längsrichtung durchziehen diese Luft-
räume die ganzen Internodien des Stengels
und werden nur an den Knoten dureh eine
Querlamina geschlossen. Letztere ist auch
aus einer Zellschicht gebildet; ihre Zellen
aber sind mit kleinen Ausbuchtungen so mit
einander verbunden, dass sie ähnlich wie im
Marke von einigen Juncusarten, Intercellular-
räume zwischen sich lassen. Aehnliche, jedoch
viel kleinere Intercellularräume befinden sich
in den radialen Platten. Die Epidermis des
Stengels und der Blätter besitzt keine Spalt-
öffnungen, wovon schon oben die Rede war,
sondern sehr zerstreute, schon bei den pri-
mären Blättern beschriebene Köpfehenhaare.

Die Verzweigung des Stengels ist bei Utr.
vulgaris einfach monopodial: sehr früh, noch
an der eingerollten Stammspitze, werden in
den Blattachseln Seitensprosse gebildet, von
denen aber nur wenige zur vollen Ausbildung
gelangen, andere klein und rudimentär blei-
ben. Ausserdem entstehen an verschiedenen
nicht definirbaren Stellen des Stengels und
der Blätter regellos kleine Adventivsprosse,
welche Pringsheim »Ranken« nennt. Diese
Sprosse sind von zweierlei Art: die einen mit
kleinen, eiförmigen, ganzrandigen, die ande-
ven mit den für Utr. vulgaris bekannten viel-
theiligen Blättern besetzt. Einige von diesen
letzten Adventivsprossen, besonders die an
den Blättern entstehenden, habe ich sehr oft
in kleine Pflänzchen auswachsen sehen, die
sich von der Mutterpflanze lostrennen und
frei im Wasser schwimmen. Die Adventiv-
sprossen erster Art werden nicht weiter ent-
wickelt, sondern sie sterben, sowie der erste,
beider Keimungam Embryovegetationspunkte
entstehende, ab. Dieser letztere Adventiv-
spross (Ranke, oville), der immer aus der
jüngsten Blattanlage des Embryovegetations-
punktes hervorgeht, kommt in der Form einer
ganz kleinen, mit wenigen Blattanlagen ver-
sehenen Knospe mit gekrümmter Spitze bei

Be -

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- derKeimung zum Vorschein; er bleibt immer
rudimentär.

Schliesslich muss ich bemerken, dass im
Herbst die Endknospe des Hauptstengels,
sowie die der Seitensprossen in die schon
längst bekannten, aber erst von den Gebrü-
dern Crouan*) näher untersuchten Winter-
knospen umgewandelt werden. Die Blätter
dieser Winterknospen sind sehr zahlreich und
dicht an einander gedrängt, so dass die Knospe
als ein harter, grüner, der Gestalt und Grösse
nach einer kleinen Mandel oder Erbse ähn-
licher Körper sich darstellt. Die Winterknos-
pen sind keine einfachen Knospen, sondern
gewöhnlich aus drei grösseren und mehreren
kleineren, die nichts anderes als in Blatt-
achseln stehende Seitensprossen sind, zusam-
mengesetzt; daraus erklärt sich der Umstand,
dass im Frühjahr aus den Winterknospen
sogleich verzweigte junge Utrieularia-Pfllänz-
chen hervorwachsen.

Bei der Revision verschiedener Keimexem-
plare aus so zahlreichen Culturen, wie ich
sie ausgeführt habe, ist es nicht schwer,
verschiedene monströse Formen oder Abwei-
chungen von den oben beschriebenen nor-
malen Entwickelungen aufzufinden. Alle diese
Abweichungen beruhen hauptsächlich nur auf
der verschiedenen Art der Verzweigung oder
einer relativ grösseren oder kleineren Ausbil-
dung der Organe, wodurch aber das oben
Gesagte in keiner Weise in Zweifel gesetzt
werden kann, weil bei der näheren Unter-
suchung solche Abweichungen sich leicht
erklären und auf das allgemeine Schema
zurückführen lassen. Nur auf eine Art der
Abweichungen will ich ein grösseres Gewicht
legen, weil sie als Beweis des oben über den
morphologischen Werth der Organe der Utr.
vulgaris Gesagten dient, besonders bezüglich
der primären Blase und des Hauptstengels. Es
sind das Rückschläge zu den primären Blät-
tern. Manchmal nämlich wird aus der Anlage,
aus welcher im normalenFalle die primäreBlase
entsteht, direct ein primäres Blatt gebildet.
Dieses Blatt (Fig. 16) besteht aus zwei Thei-
len: der eine, welcher im normalen Falle die
Öberlippe der Blase bildet, rollt sich ein paar
Mal ein und endet spitz, wie alle anderen pri-
mären Blätter (Fig.16«); der zweite Theil
(Fig. 162), der hier die Unterlippe vertritt,

*), Crouan freres: Observation sur un mode
particulier de propagation des Utrieularia. — Bull.
de la soc. bot. de France. T. V. 1858.

774

ist ein Seitenspross des Blattes, der sich
manchmal verzweigt und sich wie der erste
zuspitzt. Bei anderen Exemplaren (Fig. 15)
wird neben der normal entwickelten Blase (x)
anstatt desHauptstengels wieder ein schwächer
oder stärker verzweigtes primäres Blatt (2)
ausgebildet. Die unteren Verzweigungen die-
ses Blattes (f) erinnern an gabelige Stengel-
blätter mit sehr schwach entwickelten und
zwischen den beiden Gabelästen stehenden
Blasen ; die höheren sind kleiner und ein-
facher und der so umgewandelte Stengel endet
spitz, wie die anderen primären Blätter. Oft
bleiben die Verzweigungen der normal zum
Stengel sich entwickelnden primären Blatt-
anlage viel einfacher, ohne Spur von Blasen,
und manchmal fehlen sie fast ganz. Schliess-
lich finden sich auch Keimpflänzchen, an
welchen die beiden oben erwähnten Abwei-
chungen vorkommen; hier werden also alle
Blattanlagen, mit Ausnahme der jüngten,
welche in allen diesen Fällen einen Adven-
tivspross (Ranke, r) erzeugt, zu primären
Blättern.

Ob die anomal entwickelten Individuen und
besonders die des Hauptstengels entbehren-
den weiter wachsen und in welcher Weise
dann der Stengel ersetzt wird, kann ich nicht
bestimmt sagen, es scheint aber, dass solche
Exemplare bald absterben, da dieselben viel
leichter, als andere, von allerlei Algen, beson-
ders von Öscillarien, befallen werden. Die
Keimindividuen, welche keine primäre Blase
besitzen, leiden dadurch nicht und ihr Haupt-
stengel wächst mit der Endknospe ganz nor-
mal weiter.

Nach dem oben Gesagten erkennen wir
leicht die wahre morphologische Bedeutung
der vegetativen Organe der Utr. vulgaris. Alle
Organe, die wir bei der Keimung auftreten
sahen, also die primäre Blase, der Haupt-
stengel und der Adventivspross, sind morpho-
logisch äquivalente Glieder, die ich nach
Warming, Bequemlichkeits halber »primäre
Blätter. (les feuilles primaires)« genannt habe.
Es gehört nun aber zu den schwierigsten Auf-
gaben, den morphologischen Werth dieser
»primären Blätter« zu bestimmen. Dieselben
dürfen nicht in die Kategorie der Cotyledonen
gerechnet werden, weil, wie wir dies aus der
Embryoentwickelungsgeschichte erkannt ha-
ben, der Embryobau der Utr. vulgaris mit
dem für die Dicotylen typischen keine Analo-
gie hat, die eigentlichen Cotyledonen mit dem

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R LAT N N BE TE a a "IT

775

eigentlichen Vegetationspunkt nicht ent-
wickelt werden, sondern an der Seite rudi-
mentär bleiben. Legt man auf die spiralige
Anordnung und theilweise auch auf den ana-
tomischen Bau dieser Organe das Haupt-
gewicht, so könnte man die letzteren etwa als

Blätter einer Knospe betrachten ; dann aber

müssten wir den Hauptstengel für ein meta-
morphosirtes Blatt halten, weil er an der Stelle
und aus der Anlage eines solchen gebildet
wird*).

Schliesslich bemerke ich, dass folgende,
frei im Wasser schwimmende Utricularien,
die ich untersucht habe: U. neglecta Lehm.,
U. intermedia Hayn., U. Bremi Heer und
U. strieta Leconte mehr oder weniger voll-
ständig denselben Embryo- und einen nicht
wesentlich verschiedenen Stengelbau besitzen;
die Keimung konnte ich wegen Mangel an
entsprechendemSamenmaterialnicht beobach-
ten.

Erklärung der Abbildungen auf TafelXIV.

Sämnitliche Figuren sind mit der Camera entworfen; die
Zahlen, in Parenthesen, geben die Vergrösserung an.

Fig. 1—7. Verschiedene Embryoentwickelungssta-
dien von Utr. vulgaris L., die Zahlen, mit welchen
die Zellwände bezeichnet sind, bezeichnen die Ent-
stehungsfolge der letzteren; a die Scheitelzelle, d die
Grundzelle, e dieNebenzelle; die beiden letzteren sind
aus der Zelle % entstanden (550).

Fig. s—9. Zwei Embryoquerschnitte aus dem Sta-
dium, das ungefähr Fig. 6 zeigt (550).

Fig.10. Ein Embryolängsschnitt aus einem reifen
Samen: ce dasradiculäre Ende, v der Vegetationspunkt
(146).

Fig.11. Ein Vegetationspunkt des reifen Embryo
von oben gesehen: die Zahlen zeigen die spiralige
Anordnung der Anlagen der primären Blätter (150).

Fig.12. Ein keimendes Pflänzchen; s der Same,
l die primären Blätter (35).

Fig.13. Ein Vegetationspunkt einer keimenden
Pflanze von oben gesehen ; die Zahlen bedeuten das-
selbe wie in Fig.11 (35).

Fig.14. Ein Stengelquerschnitt, dicht unter dem
Stammscheitel geführt (300).

*) Schon Hofmeister (Ueber die Zellenfolge im
Axenscheitel der Laubmoose. Bot. Ztg. 1870.) hat,
obgleich aus ganz anderen Gründen, den verzweigten
Stengel der Utr. vulgaris für die grundständigen Blät-
tergehalten: ersagtunteranderem nämlich : »Zunächst
ist dagegen einzuhalten, dass die Axennatur der be-
treffenden Sprossungen mit eingerollter nackter Spitze
keineswegsausser Zweifel steht. Von Botanikern erster
Geltung werden sie als viel getheilte Blätter der als
Blüthenstände endenden Axen bezeichnet. (End-
licher, genera plant p.729: »foliis radicalibus
demersis, multifidis, vesiculis plurimis aeriferis instruc-
tis...«.) Diese Auffassung hat die Analogie mit nächst-
verwandten Formen, landbewohnenden Utricularien
und mit den deutschen Pinguieula-Arten für sich.«
p. 475.

Fig.15. Eine anomal entwickelte Keimpflanze, bei
welcher anstatt einesStengels ein verzweigtes primäres
Blatt (2) ausgebildet ist; f die einem Stengelblatt ähn-
liche Verzweigung mit einer unentwickelten Blase (1);
p—p primäre Blätter; « primäre Blase; s der Adven-
tivspross; s der Same (12).

Fig.16. Eine in ein primäres Blatt ausgewachsene
primäre Blase; a der Gipfel der Blasenanlage; d die
unentwickelte Kinnlade (20). (Forts. folgt.)

Preisaufgabe.

Die Societe d’acclimatation hat einen Preisim Betrage
von 500 fr. für einen »Guide theorique et pratique de
la culture de I’ Zucalyptus« ausgeschrieben. Verglei-
chende Versuche über die in den verschiedenen Kli-
maten aushaltenden Species, den Boden, die Tem-
peratur und Cultur, die sie fordern und ihren Werth
sind anzustellen. Termin 1. December 1885.

Ein gleicher Preis ist ausgesetzt für den, welcher
1) die Jaborandi über 5 Jahre erfolgreich eultivirt,
auf einem Flächenraum von wenigstens 1/, Hectare,
2) die Culturen zugleich commerciell ausbeutet.

Personalnachrichten.

Dr. Hugo de Vries, bisher Docent der Botanik
an der Universität Halle, ist einem Rufe als Lector der
Pflanzenphysiologie an die Universität Amsterdam
gefolgt.

Gestorben: Emm. Le Maoüt, Mitautor des ver-
dienstlichen Traite general de Botanique.

Neue Litteratur.

Oesterreichische botanische Zeitschrift. 1877. Nr. 11. —
Körner, Conioeybe Owanit n.sp. — Hibsch, Zur
Flora von Niederösterreich. — Freyn, Colchieum
Jankae. — Knapp, Verbreitung von Veronica
grandis. — Meurer, Knautia negleeta. — Cela-
kowsky, Mellotus macrorrhizus. — Straehler,
Salix Rieseana. — Kerner, Vegetationsverhält-
nisse. — Borbäs, Nelkenhybriden. — Schunk,
Bot. Notizen. — Antoine, Pflanzen der Wiener
Weltausstellung.

Comptes rendus 1877. T.LXXXV. Nr. 17 (22.October). —
A. Trecul, De l’ordre d’apparition des premiers
vaisseaux dans les bourgeons de quelques Legumi-
neuses.

— — Nr.18 (29. October). — Munier-Chalmas,
Observations sur les Algues calcaires appartenant au
groupe des Siphone£es verticill&es (Dasyclad&esHary.)
et confondues avec les Foraminiferes.

Flora 1877. Nr.30. — R. Caspary, Al. Braun’s
Leben (Forts.). — J. Müller, Lichonologische
Beiträge.

Hedwigia 1877. Nr.10.— P.Magnus, Zur Kenntniss
der Verbreitung der Puccinia Malvacearum Mntg.
Quaterly Journal of the Geol. Soc. London. Vol. 32.
Pt.1 und 2. 1877. 8°.—Bot.: Jacka. Etheridge,
On the discovery of plants in the lower red Sand-

stone of the Neighbourhood of Callandar.

Wolff, Reinh., Beitrag zur Kenntniss der Schmarotzer-
pilze. Entwickelungsgeschichte des Kiefernblasen-
rostes decidium Pini Pers., Erzeugers des Blasen-
rostes an den Nadeln und der Rinde verschiedener
Kieferarten (Taf. XVIII.).

Petermann, A,, Recherches sur les graines originaires
des hautes latitudes. 80.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf und Härtel in Leipzig.

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oh 7"Deoember 1877.75

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_BOTANISCHE ZEITUNG.

6. Kraus.

Redaction: A. de Bary.

Inhalt. Orig: Dr. F.Ludwig, Ueber die Kleistogamie von Collomia grandiflora Dougl.—V.A.Poulsen, Das

extraflorale Necturium bei Batatas edulis. — Gesellschaften: Kaiserl. Akademie der Wissenschaften in Wien.
— Lit: M.W.Beijerinck, Bijdrage tot de Morphologie der plantegallen. — E. Regel, Deseriptiones
plantarum novarum et minus cognitarum. — V. A. Poulsen, Pulpaens udvikling hos Citrus. — Dr. Al.

Braun, Ueber die Bedeutung der Pflanzenkunde für die allgemeine Bildung. —F.'!’homas, Zur Phanero-
gamen- und Pilzflora von Thüringen. —Derselbe, Aeltere und neuere Beobachtungen über Phytoptocecidien.
— F.A. Forel, La selection naturelle et les maladies parasitaires des animaux et des plantes domestiques.

— G.L. Goodale, 'The wild flowers of America. — O. Nordstedt, Nonnullae algae aquae dulcis brasi-
lienses. — Derselbe, Bohusläns Oedogonier. — Romualdo Pirotta, I funghi parassiti dei vitigni. —

E. Stahl, Beiträge zur Entwickelungsgeschichte der Flechten. —A.Fischer vonWaldheim, Zur Kennt-
niss der Entyloma-Arten. —M. Pakenham Edgeworth, Pollen. — O. Penzig, Untersuchungen über
Drosophyllum lusitanicum Lk. — Sammlung. — Neue Litteratur,

Ueber die Kleistogamie von Collomia | aus derselben hervor. Die in Folge der Be-

erandiflora Douel. fruchtung bald anschwellende Kapsel hebt
a ; us dann die Blüthe empor und trägt ihre Ueber-
Von reste bis zu ihrer Reife am Scheitel.

Dr. F. Ludwig in Greiz.

Im vorigen Jahre entdeckte ich an der aus
Nordamerika stammenden und in Deutschland
an verschiedenen Orten*) eingebürgerten C.
grandiflora Dougl. das Vorkommen kleisto-
gamischer Blüthen, über das ıch vorläufige
Mittheilungen in der Zeitschrift für die ges.
Naturwissenschaften Juliheft 1876 und in der
Sitzung des bot. Vereins der Prov. Branden-
burg vom 25. August 1876 (Bot. Ztg. vom
27. Juli d. J.) machte. Im Folgenden bringe
ich die Resultate meiner fortgesetzten Beobach-
tungen dieser Pflanze.

Die kleistogamischen Blüthen sind eylin-
lets Yiöhe des klebrivenKälches tn dem | „S-1, Aufgeschnittener Kelch von Collomia gran-

K UN en 2 > a) diflora Dorgl. mit der kleistogamen Blüthe.

sie meist völlig eingeschlossen sind, anfangs | "Fig.2. Halber Kelch, ausgebreitet mit der halbirten
grünlich, dann weisslich, oben rothbraun oder | kleistogamen Blüthe. R

wenigstens an dem fünflappigen Saume roth Fig. 3. Kleistogamische Blüthe.

; ee - en Fig.4. Dieselbe aufzeschnitten und ausgebreitet
umrandet. Die Griffeläste stehen mit den mit den bereits pollenentleerenden Staubgefässen.

pollenentleerenden Antheren anfangs in Be- | Fig.5. Stempel der kleistogamen Blüthe, mit geöff-
rührung und nehmen den blauen Pollen auf, | neter Narbe.

öffnen später, sich mehr ausspreizend, oft die BIS ERIDEDE SanznunEn Wick e\ten BIUENEDENBSHER
ER Ehlosk SE 3 (s und b) neben einem Kelche mit reifer Kapsel e.
verschlossene Blüthe und ragen dann wenig 2 2 i :
EN Viele Exemplare der Collomi« — und be-
sonders gilt dies von allen kleineren an den
Ir i steinigsten Orten wachsenden — bringen
Per og A De TI SEGEN 2 > 5 \
DEUILIDESMUDEN bei zeorgenthal (Prof. Koch) und | nur kleistogamische Blüthen hervor. Exem-
von mir bei Schleusingen (1570), Schmalkalden (1877), | iD aa eg! ER di
Greiz, Zeulenroda und Elsterberg (inSachsen) als sehr | P!ATC, die ich im Blumentopf gezogen unt die
verbreitet nachgewiesen worden. eine Höhe von 2S—42Ütm. erreichten, ent-

) In Thüringen ist die Pflanze bei Erfurt (Baelke
1542), Gotha und Weimar schon länger bekannt,

wickelten keine einzige chasmogame Blüthe,
ebenso trugen die zahlreichen Exemplare,
welche ich in Schmalkalden an altem Gemäuer
in einem Grasgarten fand, ausschliesslich
kleistogamische Blüthen.

An den übrigen Exemplaren sind die ersten
Blüthen des centrifugalen Blüthenstandes stets
kleistogam, erst die späteren, oft nur die an
dem äussersten Rande des Köpfchens stehen-
den Blüthen sind chasmogam. (Wie aus der
Reihenfolge, in der die reifen Kapseln auf-
springen und unter der Einwirkung der Son-
nenhitze ausgeschleudert*) werden, ersicht-
lich, entwickeln sich die wie die, wie die Blät-
ter nach 3/-Divergenz geordneten Blüthen
von der Gipfelblüthe aus ziemlich genau der
Reihe nach.)

Im Gegensatz zu vielen anderen Pflanzen
mit Kleistogamen Blüthen (z. B. Violaarten,
Oxalis Acetosella ete.) treten die kurzlebigen,
grossen chasmogamen Blüthen überhaupt erst
wochenlang nach den kleistogamischen auf,
zuweilen erst, wenn die letzteren schon reife
Kapseln haben. Bei Greiz entwickelten sich
z. B. in diesem Jahre die kleistogamen Blü-
_ then Anfangs Juni, während die ersten (acht)
chasmogamen Blüthen am 25. Juni auftraten
und bis Mitte Juli (unter vielen Tausenden
an wenig über hundert Exemplaren) vor-
kamen. An den eingetopften und den Schleu-
singer Exemplaren blühten die kleistogamen
Blüthen von ungefähr dem 10. Juli an, wäh-
rend (in Schleusingen) am 8. Juli erst em
Exemplar und am 11. Juli zwei Exemplare
chasmogamische Blüthen trugen.

In dem Blüthenstand der Collomia, beson-
ders in den unteren durch Deckblätter unter-
stützten Blüthenbüscheln (Fig. 6) treten zur
Fruchtzeit regelmässig noch ganz kleine,
zuweilen erst als blosse Protuberanzen am
Stengel erkennbare Blüthenknospen auf (Fig.
6. a), die— wenigstens gilt dies für die sterilen
Orte, an denen ich die Pflanze beobachtet —
nicht zur Entwickelung kommen.

Die kleistogamischen Blüthen sind fast
ausnahmslos fruchtbar, die chasmogamischen
erwiesen sich dagegen häufig als unfruchtbar.

Die anfangs gelben, dann blassröthlich-
weissen chasmogamen Blüthen, die schwach
proterandrisch sind, scheinen nach ihrem Bau
und der Lage des Honigs, der Bestäubung
durch Lepidopteren angepasst zu sein und
vielleicht ist durch das Fehlen der betreffen-
den Lepidopterenarten auf unserem Erdtheil
*) Bot. Ztg. 27. Juli 1977.

das vorwiegende Vorkommen der kleisto-

gamen Blüthen zu erklären ; indessen werden
die Blüthen auch, wie einer meiner Schüler,
der Gymnasiast Fritz Döhler, beobachtete,
gelegentlich von Bienen besucht, die aus den-
selben den blauen Blüthenstaub davontragen
und auf andere Blüthen übertragen.

In den Drüsenhaaren der Kelche und Deck-
blätter bleiben besonders kleinere Dipteren in
grosser Anzahl (an einem der Greizer Stand-
orte, in dessen Nähe sich ein Ameisenhaufen
befindet, auch Ameisen), seltener kleinere
Coleopteren, z.B. Coccinellen hängen, deren
Körper in kurzer Zeit zersetzt, vielleicht von
der Pflanze, die an den trockensten, steinigen
Stellen mit ihren kümmerlichen trockenen
Wurzeln nur wenig Nahrung erreicht, resor-
birt wird.

Das extraflorale Neetarium bei Batatas
edulis. .
Von
V. A. Poulsen in Kopenhagen.

In den Warmhäusern unseres botanischen
Gartens zu Kopenhagen habe ich bei den
eultivirten Exemplaren von Batatas edulisChsy.
ein extraflorales Nectarium gefunden, welches
ich in der mir zugänglichen botanischen
Litteratur nicht beschrieben finden kann,
weshalb ich mir erlaube, hier kurz darüber
zu berichten *).

So lange die handnervigen Blätter noch
jung sind, sind die beiden Laminarhälften
zusammengeschlagen, und in diesem Zustande
sieht man am deutlichsten zwei Anschwellun-
gen am Stiele, von denen die eine an der
Basis desselben, die andere an der Spitze,
also gerade an der Uebergangsstelle in die
Lamina zu beobachten sind. Bei genauerer
Untersuchung der letztgenannten Anschwel-
lung ergab es sich nun, dass wir mit extra-
floralen Nectarien zu thun haben, welche nach
aussen ein zuckerhaltiges Fluidum secerniren,
was zwar in keiner beträchtlichen Menge
geschieht, jedoch immer genug, um die An-
schwellung ganz nass zu halten und Aphiden
und Formica-Arten herbeizulocken.

Wenn das Blatt mit zunehmendem Alter
grösser wird, verschwindet die Nectarial-
anschwellung (allmählich), so dass sie am

*) Im Botanical-Register, Vol. I, p.62, finde ich
eine Abtheilung von Zpomoea panieulata R. Br., wo
man sehr deutlich eine Glandel auf dem Petiolus sieht;

die desriptiven Autoren scheinen aber sonst nichtdiese
Bildungen bei den Convolvulaceen sehr zu beachten.

ausgewachsenen Blatte kaum mehr zu erken-
nen ist; das Secretionsvermögen scheint auch
geringer zu werden, um zuletzt gänzlich zu
erlöschen. — Wie es sich in der floralen
Region mit diesen Nectarbildungen verhält,
vermag ich nicht zu sagen ; die von mir unter-
suchten Individuen haben noch nicht geblüht.

Untersucht man mit der Loupe die laterale
Oberfläche der Anschwellungen, so bemerkt
man feine Vertiefungen oder Oeffnungen von
unregelmässiger Gestalt und unbestimmter
Anzahl, welche der Heerd von Secretion zu
sein scheinen. Ein Quer- oder Längsschnitt
durch die Anschwellung zeigt uns, dass jene
punktförmigen Oeffnungen die Mündungs-
stellen innerer Höhlungen sind, welche oft
ziemlich tief in das Gewebe hineindringen
und sogar grösser im Umfang als die Oeffnun-
gen sein können; «ie Epidermis, welche das
ganze Blatt überzieht, ist wie gewöhnlich
einschichtig, wird aber in der nächsten
Umgebung der Grübchen durch tangentiale
Wände getheilt, und zwar so, dass jede stark
radıal gestreckte Oberhautzelle durch eine
Wand in zwei über einander liegende Zellen
getheilt wird, von welchen die obere nochmals
in zweigespalten werden kann, doch geschieht
dies nur stellenweise. Wenn mehrere Necta-
sporen dicht neben einander liegen, was ein
sehr häufiger Fall ist, ist die ganze Epidermis
an dieser Stelle doppelt. Auch an der Innen-
wand des engen Canals, welcher von der
Mündungsstelle bis an die innere, erweiterte
Höhle führt, ist dieOberhaut in zwei Schich-
ten gespaltet, die Zellen, welche gerade in
der Mündung liegen, sind am meisten radial
gestreckt.

Der Boden und die Wände der inneren
Höhle, welche als eine Erweiterung des eben
besprochenen Canals betrachtet werden kann,
sind nun mit den eigentlich secernirenden
Organen dicht besetzt, nämlich mit kurzen,
dicken Haaren von cylindrischer Gestalt, falls
die Menge derselben nicht bewirkt hat, dass
sie sich gegenseitig berühren und durch den
dadurch entstandenen Druck im Querschnitt
polygonal geworden sind. Verfolgt man die
Entwickelung dieser Haare, so bemerkt man,
dass ein jedes durch Hervorwölben einer Epi-
dermiszelle entsteht ; diese theilt sich zunächst
durch eine Tangentialwand in eine untere,
kleinere und eine obere grössere, gewölbte
Zelle, die sich ihrerseits auf eben dieselbe
Weise theilt; das Haar besteht nun somit
aus drei Zellen, von denen die zwei unteren,

| Kenntnisse der extrafloralen

tafelförmigen einen kurzen Stiel bilden, wäh-
rend die obere sich zunächst durch eine Radial-
wand halbirt, worauf weitere, verschiedenartig
gestellte Radialwände auftreten und endlich
ein Köpfchen von schmalen, prismatischen,
secernirenden Zellen zu Stande gebracht wird.

Das ganze Organ bildet sich zu einer Zeit,
wo das Blatt noch ziemlich jung ist, jedoch
schon längst aus dem cambialen, meriste-
matischen Zustand getreten ist.

Die Nectarhöhle hat, während sie noch ganz
jung ist, die Gestalt eines schmalen Spaltes.
dessen Wände sich fast berühren; in der
unteren (inneren) Hälfte dieses Spaltes begin-
nen die Haare sich hervorzuwölben, und um
dieselbe Zeit werden die Epidermiszellen
auch tangential getheilt.

Ausser bei Batatas habe ich unter den mir
zu Gebote stehenden Convolvulaceen em ganz
ähnliches Nectarium bei /pomoea muricata
gefunden. Hier sind die lateralen Anschwel-
lungen des Blattstieles am Grunde der Lamina
auch am ausgewachsenen Blatte sehr deutlich
zu erkennen; die Nectarhöhle ist wie bei
Batatas, der Canal sehr lang, und die Epi-
ddermis wohl radial gestreckt, aber nicht (oder
selten und immer stellenweise) tangential
getheilt.

Bei Pharbitis Nil und Calonyetion Roxbur-
ghii endlich finden sich an derselben Stelle
secernirende Trichome, deren Köpfchen
etwas breiter sind als die zweizelligen Stiele,
was offenbar damit zusammenhängt, dass sie
nicht so tief in dem Gewebe eingesenkt sind;
die obere Fläche der Prismenschicht steht nur
ein wenig unter dem Niveau der etwas ge-
streckten, nicht tangential getheilten Epider-
miszellen.

Fragen wir nun, ob solche Nectarialbildun-
gen einzig dastehende sind, so müssen wir dies
verneinen. Ich habe schon früher *) bei Arbis-
cus cannabinus, Gossypium Bombax und an-
deren Arten der beiden Gattungen, sowie bei
Polygonum Convolvulus, euspidatum und Mäh-
lenbeckia adpressa ähnliche, innere oder jeden-
falls grubenartige Nectarien aufgefunden.

Mögen diese Zeilen dazu dienen, unsere
Nectarien ein
wenig zu fördern.

September 1877.

Nat. For. vidsk. Meddel. 1875. (Wissenschaftl.

Mittheilungen d. naturhistorischen Vereins zu Kopen-
hagen. 1875, Mit französischem Resume.)

BEN ORUNEN IR

783
Gesellschaften.

Kaiserliche Akademie der Wissenschaften

in Wien.

Sitzung der mathematisch-naturwissenschaftlichen

Classe vom 8. November 1877.

Herr Dr. Franz v. Höhnel überreicht zwei
Abhandlungen:

I. »Ueber denKork und verkorkte Gewebe
überhaupt«.

II. »Histochemische Untersuchung über
Xylophilin und Coniferin«.

Die Hauptresultate der ersten Abhandlung sind fol-
gende:

1) Korkstoff (Suberin) und Holzstoff (Lignin) wer-
den durch eine Reihe von Reactionen mikrochemisch
charakterisirt und scharf aus einander gehalten. Auf
Suberin: Kalireaction, Cerinsäure-Reaction (mit Sal-
petersäure) und Chromsäure-Reaction; auf Lignin,
abgesehen von der Wiesner'schen Reaction, die
Xylophilin- und Coniferin- (Phenol-Salzsäure-) Reac-
tion.

2) Jede Korkzellenwand, die zwei Zellen angehört,
besteht, mit Ausnahme einiger dünnwandiger Coni-
ferenkorke, aus fünf Lamellen: einer mittleren (Mit-
tel-Lamelle), die gewöhnlich aus stark verholzter
Cellulose besteht, zwei sich daran schliessenden, aus
mehr weniger stark verkorkter Cellulose bestehenden
Suberin-Lamellen und endlich zweiCellulose-
Lamellen (Cellulose-Schläuche), welche un-
mittelbar an die Zell-Lumina grenzen und aus einer
mehr oder weniger stark verholzten Cellulose bestehen.

Die Mittel-Lamelle kann in ihren radialen Partien
auch zum Theile, meist in einer gürtelförmigen Zone,
verkorkt sein.

Gewisse sehr dünnwandige Coniferen-Korke haben
keine Cellulose-Lamellen, und bestehen daher ihre
Wandungen nur aus drei Lamellen.

3) Das Suberin ist ein bestimmter membranbilden-
der Stofl, in heissem Alkohol unlöslich, der wenigstens
73—74Proc. C und 10 Proc. H enthält, und seiner
chemischen Natur und physikalischen Eigenschaften
nach zwischen Wachs und Cellulose steht. Es liegt
kein Grund vor, ihm einen N-Gehalt zuzuschreiben.
In den Korkzellwandungen kommen keine nachweis-
baren Eiweissstofimengen vor.

4) Bei den Salix-Korken finden sich in der Suberin-
Lamelle grosse, ausschmelzbare Pflanzenwachsmengen
vor. Geringe, nicht ausschmelzbare Wachsmengen
dürften wohl von grösserer Verbreitung sein.

5) Es gibt eine Reihe von Korken, meist aus auch
sonst kieselsäurereichen Familien, deren Suberin-
Tamelle verkieselt ist. Der einzige von Mohl ange-
gebene Fall (Boswellia papyrifera) gehört nicht hier-
her.

4
5) In der merphologischen Ausbildung der Korkzell-

wand-Lamellen ergeben sich allgemeine Gesetzmässig-
keiten, die zum Theile gewiss, zum Theile höchst
wahrscheinlich mit der Function des Korkes in Zusam-
menhang stehen.

a) Die radialen Mittel-Lamellen sind in der Regel

am dünnsten.

db) Wo Cellulose-Schlauch und Suberin -Lamelle

nicht allseitig gleich stark sind, ist ersterer in der
Regel innen, letztere aussen am dicksten und
zwar meist sehr auffällig. Ausnahme nur Salix,
deren Kork auch sonst einzig dasteht ete.

7) Bezüglich geformter Inhaltsbestandtheile der
Korkzellen sind folgende bisher übersehene von allge-
meinerem Interesse: Das in sehr dünnen Kırystall-
nadeln im Bouteillenkork vorkommende Cerin, das
Betulin (s. Punkt 115) im Birkenkork, Kalkoxalat-
Drusen mit Zellstoffgebälke bei Quereus Suber ete.

$) Bei vielen Korken treten in Folge der tangen-
tialen Rindenspannung Zerrungserscheinungen auf,
die durch die physikalischen Verschiedenheiten der
Lamellen der Korkzellwände möglich werden. Wäh-
rend Mittel-Lamelle und Cellulose-Schlauch zerreissen,
streckt sich die viei dehnbarere Suberin-Lamelle. Auf
diese Weise kommen Zellwandstructuren zu Stande.
— Auch der Inhalt kann Zerreissungserscheinungen
zeigen.

9) Bei zahlreichen Korken finden sich zwischen den
einzelnen Korkzellschichten Lagen aus ganz unver-
korkten Zellen, die manchmal der Masse nach 9%,, des
vom Phellogen nach aussen entwickelten Gewebes
ausmachen. Es ist daher nicht alles bisher als Kork
Bezeichnete wirklich Kork. Nennt man allgemein das
vom Phellogen nach aussen abgeschiedene Gewebe
Korkschicht oder Phellem, und die eventuell
darin befindlichen nicht verkorkten Schichten Phel-
loid, so gliedert sich De Bary’s Periderm von innen
nach aussen — wenn vollständig entwickelt — in
Phelloderm (Korkrindenschicht, Sanio), Phellogen
(Sanio) und Korkschicht (Phellem, m.), und dieses in
eigentlichen Kork und Phelloid (m.).

10) Die meisten Phelloide lassen leicht eine bestimmte,
ihnen zukommende physiologische Function erkennen.
Man kann sie darnach in Massen- oder Ersatz-
phelloide und Trennungsphelloide eintheilen.
Erstere scheinen durch ihre massenhafte Entwickelung
den Kork zu ersetzen. Letztere ermöglichen eine
leichte Abtrennung der Borkenschuppen. Je nachdem
nun diese Abtrennung im Phelloid oder im eigentlichen
Korke durch mehr oder minder ausgiebige Unter-
stützung der dickwandigen Phelloidschichten geschieht,
kann man passive und active Trennungsphelloide
unterscheiden.

11) Bezüglich des Birkenkorkes habe ich fol-
gende Rinzelheiten festgestellt:

a) Die Schichtung desselben entspricht Jahresring-

he 2 Trash nn — > <

R ;
bildungen; die Herbstschicht ist diekwandig.
Bei Zweigen kommt die Jahresringbildung wegen
der tangentialen Zerrung kaum zum Ausdrucke,
während sie am Stamme wegen des Auftretens des
Betulins schon vom Anfange da ist.

b) Das Betulin hat für die Birke eine grosse physio-
logisch-mechanische Bedeutung, denn es ist ein
sehr ausgiebiges: Schutzmittel gegen Parasiten
und Epiphyten. — Es ist gegen äussere Einflüsse
sehr widerstandsfähig, daher am Stamme so zanl-
reiche Korklagen erhalten bleiben und an den
Zweigen nur 3—).

e) Es bewirkt dasselbe auch die weisse Farbe
des Birkenkorkes und verhindert die
Zusammenpressung des Korkes am Stamme.

12) Die Endodermis-Zellwand hat im Wesentlichen
den Bau der Korkzellwand, hat also eine Suberin-
Tamelle.

13) Allen Wurzeln — vielleicht ausnahmslos —
kommt eine unmittelbar unter der Epidermis liegende
intercellularraumfreie, mehr weniger verkorkte Zell-
schicht zu, welche nach dem Absterben der Wurzel-
Fpidermis diese ersetzt, und der von Oudemans so
genannten (Tuftwurzel-) Eindodermis vollkommen
homolog ist. Aeussere Wurzel-Endodermis.

14) Da die Wurzel-Epidermis in der Regel abstirbt,
wegen der einzelligen unverkorkten Wurzelhaare, so
ist die Gegenwart der äusseren Wurzel-Endodermis
gewissermaassen eine physiologische Nothwendigkeit.

15) Der von de Bary aufgestellte histologische
Begriff der Endodermis ist dahin zu erweitern, dass
darunter ganz allgemein, einfache, lebende
intercellularraumfreie, mehr weniger ver-
korkteZellschichten verstanden werden.

16) In gewissen Carex-Rhizomen kommen Scleren-
chymscheiden vor, deren Zellwände den Bau der Kork-
zellwände aufweisen, also verkorkte Seleren-
chymscheiden; verkorkte Baste.

17) Die sogenannten Cuticularfäden oder Cutieular-
verdickungen Lürssen’s sind nicht eutieularisirt und
daher alsIntercellularfortsätze zu bezeichnen.
Nur jene von ihnen, die sich in der Nähe einer mit
einer inneren Cuticula -ausgekleideten Athemhöhle
finden, können mit einer sehr dünnen Cutieula über-
kleidet sein.

Die Resultate der zweiten Abhandlung lassen sich
kurz folgendermaassen zusammenfassen :

1) Xylophilin. Die bekannte Violettfärbung
gewisser Membranen mit Salzsäure rührt von einem in
‚Wasser und Alkohol löslichen Körper her, Xylo-
philin genannt, der bei mehr als 60 Proc. der hol-
zigen und etwa 30 Proc. der krautigen Pflanzen vor-
kommt, und nur in Zellinhalten, nie in den Wan-
Jungen auftritt. Derselbe gibt mit Salzsäure eine
‚chwach gefärbte violette Verbindung, die nur von

sogenannten verholzten Membranen in grossen Quan-
titäten aufgenommen und in denselben mit intensiv
violetter Färbung eingelagert wird. Es können sich
daher von Querschnitten, die mit Salzsäure behandelt
werden, immer nur verholzte Membranen violett
färben, und kann aus Kirschenholz dargestelltes
Xylophilin-Extract als Reagens auf Holzstoff
benutzt werden. Aehnlich wie Salzsäure bringen auch
verdünnte Schwefelsäure, Salpetersäure, Essigsäure ete.
hellviolette Färbungen verholzter Membranen, bei
Gegenwart von Xylophilin in beliebigen Zeitinter-
vallen hervor. Ist das Xylophilin von einer verholz-
ten Membran aufgenommen, so wird es mit grosser
Kraft festgehalten und kann auch durch die besten
Lösungsmittel nur schwierig herausgezogen werden.

2) Das Coniferin scheint in geringen Mengen in
verholzten Zellmembranen — und nur in solehen —
eingelagert, eine sehr, vielleicht ganz allgemeine Ver-
breitung zu haben. Sicher kommt es in allen (unter-
suchten) Coniferen-Hölzern und zahlreichen Laub-
hölzern vor. Möglicherweise ist es ein constanter
Begleiter des Holzstoffes. Die Phenol- Salzsäure-
Reaction erzeust an allen verholzten Membranen
intensive gelbgrüne bis blaugrüne Färbungen und
quahifieirt sich hierdurch ebenfalls als brauchbare
Holzstoflreaction.

Litteratur.
Bijdrage tot de Morphologie der
plantegallen. VanM. W.Beijerinck.
S. »Neue Litt.«.d. J. S. 487.

Ausführliche, von zwei Tafeln begleitete Bearbeitung
des Themas, das Verf. summarisch in dieser Zeitung
Jahrg. 1877 8. 9ff. behandelt hat.

Descriptiones plantarum novarum
et minus cognitarum. Fase.V. Auc-
tore E. Regel.

S. »Neue Litt.« d.J. S. 678.

Enthält Plantae regiones Turkestanicas incol. von
vegel und Schmalhausen bestimmt, S0 Species
aus 15 Familien der verschiedensten Gruppen; ferner
S turkestanische und centralasiatische Species von
Regel, !I im Petersburger bot. Garten cultivirte
Arten von Demselben beschrieben.

Pulpaens udvikling hos Citrus. Af

V.A.Poulsen.

Die kleine in Botaniska Notiser d. J. Nr. 4 erschie-
nene Notiz zeigt (von einigen Holzschnitten begleitet),
dass das saftige Fruchttleisch eenannter Pflanzen
nicht aus Haaren, sondern aus Ümergenzen gebildet

(ı X

wird. G.K.

Ueber die Bedeutung der Pflanzen-
kunde für die allgemeine Bildune.
Rede, gehalten bei Eröffnung des Vietoria-

Lyceums in Berlin am 5. Januar 1871 von

Dr. Alexander Braun. Herausgegeben

von Prof. Dr. Robert Caspary. Berlin

1877. 24 8. 8°.

Diese hinterlassene Schrift A. Braun’s stellt sich
die Aufgabe, nach den bekannten Anschauungen des
Verfassers und in seiner ebenfallsbekannten, sinnigen
Form, hinzuweisen auf die Bedeutung der Natur-
geschichte und speciell der Botanik als Bildungsmittel,
und hebt besonders die bildende Bedeutung von Mor-
phologie und Entwickelungsgeschichte hervor.

Fr. Thomas, Zur Phanerogamen- und
Pılzflora von Thüringen. Zeitschrift
für die gesammten Naturwissenschaften.
Bd. 49 (1877). p.516—518.

Vorkommen von Scheuchzeria palustris und Curex
pauciflora. — Exobasidium Vaceinü, speciell auf
Andromeda polifolia, Calyptospora Goeppertiana ;
Protomyces auf Meum athamantieum; Synehytrium
Stellarzae.

Fr. A.W.Thomas, Aeltere und neuere
Beobachtungen über Phytopto-
cecidien. Zeitschrift für die gesammten
Naturwissenschaften. Bd.49(1877).p.329f.
58 S. mit 1 Tafel..

Nach einer sehr ausführlichen Besprechung der bis-
herigen Litteratur (I) handelt der Verf. subII »Ueber
das Vorkommen von Pleuroceeidien am Stengel, über
Hautfalten amGalium-Stengel, undüberBeijerinck’s
»Classification der Milbengallen«, und beschreibt dann
III neue oder minder gekannte Phytoptocecidien:
Deformationen, Vergrünungen, Erineen etc. darstel-
lend auf Alnus cordifolia, Veronica Chamaedrys,
Potentilla caulescens, Salviaarten, Aqurlegia atrata,
Galiumarten, Stellaria glauca, Scabiosa scuaveolens,
Tanacetum vulgare, Sisymbrium Sophia, Clematis recta,
Flammula, Salix, Sarothamnus scoparius, Cerastium,
Euphrasia offleinalis, Veronica saxatihs, Lysimachia
vulgaris, Solanum duleamara, Capsella, Orlaya gran-
diflora, Asperula cynanchica, Festuca ovina.

F.A.Forel, La selection naturelle et
les maladies parasitaires des ani-
maux et des plantes domestiques.
— Bibliotheque univers. et Revue suisse.
Archives des sciences phys. et nat. Aout.
1877. p. 349— 374.

In diesem lesenswerthen Aufsatze stellt Verf. zuerst
die Resultate von Seidenraupenzüchtungen im Freien
dar, welche angestellt waren in der Absicht, durch
»natürliche Züchtung« eine abgehärtete, speciell gegen
die Pebrine-Krankheit resistente Race zu erzielen. Die
von des Verf. Mutter durch eine Reihe von Jahren
fortgeführten Versuche haben das gewünschte Resultat
aufs Vollständigste ergeben, letzteres auch die ent-
scheidende Probe der commerziellen Werthschätzung
bestanden. Auf Grund dieser Erfahrungen und allge-
meinen Erwägungen empfiehlt nun Verf. ein Verfah-
ren nach gleichem Princip, um gegen andere parasitäre
Epidemien, speciell gegen die Phylloxera-Ualamität,
vesistente Individuen und Racen zu gewinnen,

FR ERER N REREENT

The wild flowers of America. Illustra-
tions by Isaac Spragne. Text by George
L.Goodale. Part1. Boston 1876. 4 Tafeln
mit 8 (nicht paginirten) Blättern Text. gr.4°.
Wie der auf dem Umschlag abgedruckte Prospect

anzeigt, soll das Werk in Quartallieferungen erschei-

nen und Illustrationen und Beschreibungen der an-
ziehendsten blühenden Pflanzen Amerikas, in Farben-
druck, nach Spragne’s Aquarellen, bringen.

Die vorliegende erste Lieferung enthält auf ihren
vier Tafeln die Bilder von Aguzlegia eanadensis, Gera-
ntum maculatum, Aster undulatus L., Gerardia tenui-

Folia Vahl. und Dasystoma pubescens Benth. Gute und

schöne Habitusbilder blühender Triebe, ohne Analysen.

Der Text gibt die englischen und lateinischen Namen

und, in englischer Sprache, eine populär gehaltene

Beschreibung der Pflanzen, an welche mancherlei

ebenfalls populäre Belehrungen geknüpft wurden,

z. B. über das, was Blüthe, Frucht, Samen genannt

wird, über Bestäubungseinrichtungen, Parasitismus

u.s. w. Nach der Beschaflenheit der Abbildungen zu

urtheilen, verspricht das Werk eine schätzenswerthe

Iconographie amerikanischer Pflanzen zu werden.

Nonnullae algae aquae dulcis brasi-

lienses. Auct. ©. Nordstedt.
S. »Neue Litt.« d.J. 8. 744.

Aufzählung und Beschreibung von 33 Algen aus den
Familien der Protococcaceen und zumeist Desmidieen.
Die neuen abgebildet: Closterium oncosporum, Pleu-
rotaenium caldense, Phymatodocis alternans n. gen.,
Cosmarium pseudotaxichondrum, CO. lagoense s. corni-
gerum, Euastrum abruptum ß. evolutum, Eu. brevi-
ceps, Staurastrum inaequale, Nanthidium vulgare. G.K.

Bohusläns Oedogonier. Af O. Nord-

stedt. vergl. ibid.

Aufzählung von 33 Oedogonien, 19 Bulbochaeten ;
als neu wird beschrieben und abgebildet: Oed. bahu-
siense, Bulb. erassiuscula und retieulata. G.K.

I funghi parassiti dei vitigni del

Dott. Romualdo Pirotta.

S. »Neue Litt.« d.J. 8.695.

Systematische Zusammenstellung und Beschreibung
der Pilze verschiedener Familien, die bisher auf dem
Weinstock (allen Organen) gefunden wurden. Es sind
ungefähr 130; zahlreiche auf den vier Tafeln abge-
bildet. —— G.K.
Beiträge zurEntwickelungsgeschichte

der Flechten. Von E. Stahl. Heft II.

Leipzig, Arthur Felix 1877. 3Mark.

Die prächtige vorliegende Arbeit löst in unerwarte-
ter Weise das Experimentum crucis der neueren Flech-
tentheorie; was man bisher vergeblich versucht, einen
fructificirenden Flechtenthallus aus Sporen und Goni-
dien (Algen) zu erziehen, ist Verf. für Endocarpon
pusillum, Thelidium minutulum und Polyblastia rugu-
losa glänzend gelungen. Er zeigt, dass mit dem Aus-
werfen der Sporen bei genannten Pflanzen zugleich
die eigenthümlichen Hymenialgonidien ausgeworfen
und bei der Keimung der Sporen zu Thallusgonidien
werden. Für die interessanten Einzelheiten, welche
Verf. bei der Erziehung seiner Flechten »von Spore zu
Spore« beobachtete und mittheilt, verweisen wir auf
die Schrift selbst. G.K,

Zur Kenntniss der Entyloma-Arten
von A. Fischer von Waldheim.
S. »Neue Litt.« d.J. S. 696.

Aufzählung, Beschreibung und Standortsangabe von
acht Entyloma-Arten; ausser den vier von de Bary
in dieser Zeitung 1574 angeführten noch #. Pieridıs
Rostr. Rhagadioli Passerini, verruculosum Pass. und
Ficariae v. Thüm. — Verf. macht besonders darauf
aufmerksam, dass die Unterscheidung der Arten nach
dem Bau, der Färbung der Sporenmembran und Grösse
der Sporen mit Vorsicht anzuwenden. G.K

Pollen. ByM. Pakenham Edgeworth.
S. »Neue Litt.«.d. J. S.6°0.

Dilettanten mögen an auf 24 Tafeln abzebildeten
438 verschiedenen Pollenformen ungefähre Anhalts-
punkte für ihren Zeitvertreib finden; dem Fachmann
könnte höchstens das Verzeichniss der Pflanzen, deren
Pollen bisher untersucht wurde — seine Vollständig-
keit und Genauigkeit vorausgesetzt —, von Interesse
sein. G.K.

Untersuchungen über Drosophyllum
lusitanicum Lk. Von Otto Penzig.
Die S. 679 d. J. unserer Zeitung bereits aufgeführte

Arbeit gibt eine Anatomie der oben genannten Pflanze,

Bau der Wurzel, des Stammes, der Blätter, besonders

aber der VDrüsengebilde ausführlich betrachtend;

einige sich anschliessende physiologische Versuche
bestätigen und ergänzen die diesbezüglichen Dar-

win’s. G.K.

Sammlung.

Algae exsiccatae Americae borealis curantibus

W.G.Farlow, C. L. Andeıson &
D.C.Eaton. Fase.1. Boston 1877.

Von der Sammlung, welche unter diesem Titel
erscheinen und nach dem Prospect sowohl interessante
Süsswasser- als besonders Meeresalgen bringen soll,
liegt der erste, 50 Nummern starke Fascikel vor. Er
enthält die nachstehend aufgezählten Arten in guten,
schön präparirten Exemplaren, lose in weissen Papier-
bogen a Das Format ist Quart; diejenigen der
späteren Fascikel, welche grosse Formen bringen,
sollen Folioformat erhalten. Der Preis eines Quart-
fascikels beträgt laut Prospecetus 8 Dollars, der eines
Foliofaseikels 12 Dollars. Bestellungen besorgt Dr.W.
G. Farlow, 6 Parksquare, Boston.

Da es manchem europäischen Leser von Interesse
sein wird, Genaueres über die interessante Sammlung
zu erfahren, seien die Namen sämmtlicher in dem
1. Fascikel enthaltenen Arten hier mitgetheilt.

Dasya ramosissima Harv., Dasya mucronata Harv.,
Dusya Gibbesit Harv., Dasya plumosa Bail. $ Harv.,
Polysiphonia Batleyi (Harv.) J. Ag., Polysiphonia
parasitica var. dendroidea J. Ag., Rhodomela Larix
(Durn.) Ag., Acanthophora muscoides Bory, Acantho-
phora Thierii Lam., Ntitophyllum violaceum J. Ag.,
Neuroglossum? Andersonianum J. Ag., Eucheuma isi-
Forme J. Ag., Gelidium cartilagineum Grev., Wurde-
mannta setacea Harv., Amphiroa fragilissima Lam.,
Galaxaura (Microthoe) lapidescens Lam., Lomentaria
rosea (Harv.) Thuret, Cordylecladia? irreqularis
Harv., Stenogramme interrupta (Ag.) Mont., Gigartina
canalieulata Harv., Gymnogongrus linearis (Durn.) J.
Ag., Gymnogongrus leptophyllus J. Ag., Cryptonemia
erenulata J. Ag., Prionitis Andersoniana Eaton, Halo-

790

suceton Hydrophora J. Ag., Endoeladia muricata (Post
$& Rupr.) I. Ag., Pikeu Californica Harv., Farlowia
compressa J. Ag., Mierocladia borealis Rupr., Centro-
ceras Eatonianum Farlow, Ceramium diaphanum
(Lightf.) Roth, Ptilota plumosa var. filieina Farlow,
Ptilota hypnoides Harv., Callithamnion Dasyoides J.
Ag., Callithamnion floccosum var, Pacificum Harv.,
Caulerpa Ashmeadü Harv., Caulerpa lanuginosaJ.Ag.,
Caulerpa Paspaloides (Bory) Harv., Caulerpa clavi-

fera Ag., Halimeda Opuntia Lam., Halimeda tuna

Lam., Acetabularia erenulata Lam., Penieillus capi-
tatus Lamk., Blodgettia confervoides Harv., Hormac-
tis Farlowü Bornet mser., Lyngbya (Plectonema)
Wollei Farlow, Lyngbya nigreseens Harv. var. major
Farlow, Lyngbya luteo-fusca J. Ag., Calothrix erusta-
cea (Schousb.) Thuret, Calothriz pulvinata Ag.

Neue Litteratur.

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— E. Schulze und Barbieri, Ueber einige
Producte der Eiweisszersetzung in Kürbiskeimlin-
gen. —E. Schulze, Ueber die Processe, durch
welche in der Natur ein freier Stickstoff in Stick-
stoffverbindungen übergeführt wird. —O.W olffen-
stein, Ueber spanische Weizen-Varietäten. —
Zweiter Bericht über die von den landwirths. Ver-
suchs-Stationen auf Veranlassung d. landw. Ministe-
riums angestellten Untersuchungen über.d. Trocken-
gewichtszunahmen bei landwirths. Culturpflanzen
(Beobachtungen über das Wachsthum der Mais-
pflanzen vonKreusler; Bestimmungen des Trocken-
gewichts von Rothklee von C. Caplan, W. Hoft-
meister und E.Wildt; Trockensubstanzzunahme
der Maispflanze von W. Th. Osswald, ©. Neu-
bauer, Teichler, Brimmer und J. König;
Trockengewichtszunahme bei Culturpflanzen von
J. Fittbogen).

Bulletin de la Societ6 Royale de Botanique de Belgique.
T.XVI. Nr.1. 1877. —V. Trevisan, Conspectus
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Tnlluence chimique du sol sur les plantes. — Vege-
tation de Valais. — Sargnon, Debat, Viviain-
Morel et Saint-Lager, Sur les plantes cami-
vores. — Debat, Mousses de Grenoble et de Cha-
mounix. — Magnin, Vegetation du rebord meri-
dional du plateau de la Dombes. — Vivian-
Morel, Causes de la virescence, experiences sur un
Rosier. — Cusin, Sur les Trefles de la section
CNronosenium. — Boullu, Sur l!’_ drum museiworum
consider& comme plante carnivore. — Catalogue de
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nouvellement observees dans le departement. —
Le Breton, Note sur les Zlaphomyces et le Torru-
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1876 Nr. 4, 1877 Nr.1. — Koschew nikoff, Bei-
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lings und Wasserschierlings. — Reisebriefe an die
Moskauer naturf. Gesellschaft. — v. Thümen, Bei-
träge zur Pilzflora Sibiriens.

Ecorchard, Flore regionale de toutes les plantes qui
croissent spontanement on qui sont generalement
cultivees en pleine terre dans les environs de Paris
et les departements de Seine-Inferieure, Calvados,
Eure, Mauche, Orne, Maine-et-Loire,Ille-et-Vilaine,
Götes-du-Nord, Finistere, Morbihan, Loire-Infe-
rieure, Vendee, Deux-Sevres, Charente-Inferieure
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Wurzeln. Mit Taf. XVIII-XXVII — Ad. Pitra,
Versuche über die Druckkraft der Stammorgane beı
den Erscheinungen des Blutens und Ühränens der
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welche Orchideen von Insecten befruchtet werden.
— Aus dem Englischen von V. Carus. 2. durch-
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carpi. With I pl. Beide aus »The Transactions of
the R. Irish Academy«. Vol. XXVI. August 1877. _

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. — Druck von Breitkopf und Härtel in Leipzig.

|

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35. Jahrgang.

Lg De a la a ae RR nF a Fe

14. December 1877.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary.

G. Kraus.

Inhalt. Orig.: E. Askenasy, Ueber die jährliche Periode der Knospen. — Neue Litteratur.

Ueber die jährliche Periode der
Knospen *).
Von

E. Askenasy.
Mit 4 Curven- und 1 Figuren-Tafel.
(Tafel XV—XIX).
I.

Die meisten Pflanzen zeigen in ihren Lebens-
erscheinungen, besonders in der Anlage und
dem Wachsthum ihrer Theile einen regel-
mässigen periodischen Verlauf, der sich all-
jährlich in derselben Weise wiederholt. Dies
gilt ebensowohl von sehr einfach gebildeten,
wie von sehr hoch organisirten Gewächsen
und tritt besonders hervor bei der Bildung der
Fortpflanzungsorgane, der Samen oder Sporen.
Der Beginn der Blüthezeit oder der Frucht-
reife einer Pflanze fällt im Durchschnitt
mehrerer Jahre für einen und denselben Ort
auf ein bestimmtes Datum, und entfernt sich
in einem einzelnen Jahre von diesem nur
innerhalb gewisser, meist ziemlich enger
Grenzen. Wenn daher eine Pflanze abgeblüht
hat, so vergeht (vom Beginn der Blüthezeit
an gerechnet) durchschnittlich ein Jahr, bis
sie wieder neue Blüthen entfaltet. In der
Zwischenzeit, wo sie blüthenlos dasteht, findet
die Anlage und das allmähliche Wachsthum
der Blüthen statt. Ganz besonders regelmässig
und charakteristisch ist die jährliche Periode
bei denjenigen Bäumen und Sträuchern der
gemässigten Zone, die im Herbst ihr Laub
fallen lassen und im Winter im unbelaubten
Zustande mit geschlossenen Knospen ver-
harren, die sich im Frühjahr öffnen und neue

*) Ich bin den Herren Profl. Stengel und Ad.
Mayer zu Danke verpflichtet für die Erlaubniss bei
einem T'heile meiner Arbeit die Einrichtungen des
Heidelberger landwirthschaftl,Laboratoriums benutzen
zu dürfen.

7

| Blätter oder Blüthen entfalten. So sehr nun

gerade bei diesen Gewächsen der regelmässige
Jährliche Oyclus der Lebenserscheinungen die
Aufmerksamkeit eines jeden Beobachters
erregen muss, so ist doch bisher nur äusserst
wenig geschehen, um den Verlauf desselben
genauer kennen zu lernen, seine Abhängig-
keit von äusseren Einflüssen festzustellen und
so die Ursache, die ihm zu Grunde liegt, auf-
zufinden. Man hat bisher hauptsächlich nur
einzelne besonders in die Augen fallende
Abschnitte dieses Cyclus beachtet; man hat
z. B. das Austreiben der Knospen, die Ent-
faltung der Blätter, den Beginn der Blüthe-
zeit, die Zeit der Fruchtreife nach ihrem
Datum aufgezeichnet. Was aber in der Zeit
zwischen diesen einzelnen Abschnitten oder
Vegetationsphasen, wie man sie passender
Weise genannt hat, vorgeht, wurde nur wenig
beachtet, und doch sieht man leicht ein, dass
die Entfaltung einer Blüthe oder eines Blattes
nur den letzten Endpunkt einer lange dauern-
den Entwickelungsreihe darstellt, deren Ver-
lauf den Zeitpunkt der Entfaltung wesentlich
bedingen muss. Daher rührt es, dass selbst
über sehr einfache und nahe liegende Verhält-
nisse nichts bestimmtes bekannt ist. So z.B.
gehen die Ansichten der Botaniker über die
Frage, ob die winterliche Ruhe unserer Bäume
und Sträucher eine wahre oder nur eine schein-
bare ist, ob innerhalb der geschlossenen Knos-
pen das Wachsthum während des Winters
still steht oder nicht, weit aus einander. Da
diese Ansichten jedoch nicht auf Beobachtun-
gen, sondern mehr auf Vermuthungen be-
ruhen, so will ich hier nicht näher auf sie ein-
gehen, sondern verweise dafür auf den gleich
näher zu besprechenden Aufsatz Geleznoff's,
wo sie ausführlich mitgetheilt werden.
Geleznoff ist meines Wissens der einzige
Beobachter, der die Entwickelung von Knos-

bat a Mn EEE ORTEN UNE WHEN

AL

au

4 Sp Fa ee A cr

795

pen während eines längeren Zeitraumes in
regelmässigen Zwischenräumen untersucht
hat. Seine Untersuchungen sind im Bulletin
de la soc. imp. des Nat. deMoscou. 1851. ver-
öffentlicht worden *). Er stellte sie besonders
zu dem Zwecke an, um die oben erwähnte
Frage über die winterliche Ruhe der Knos-
pen zur Entscheidung zu bringen. Sie fallen
in den Winter 1847/48, in welchem die Mittel-
temperaturen der Wintermonate im Wohnorte
des Verfassers (Moskau) die folgenden waren:
Sept. —+14,200R., Oct. 44,08%, Nov.—0,920,
Dec. —6,24%, Jan. —14,53°, Febr. —3,53,
März —1,31°, April +9,19°. Aus diesen Zah-
len folgt, dass, obwohlG eleznoff den Win-
ter als einen für Moskau besonders milden
bezeichnet, derselbe doch weitaus kälter war,
als selbst die härtesten Winter, die jemals im
westlichen Deutschland vorkommen. G. unter-
suchte die Knospen folgender Pflanzen. Zu-
nächst die Blüthen- und Laubknospen der
Ulme. An beiden wurde die Länge von je 100
Knospen, ferner Gewicht, Trockensubstanz
und Aschenbestandtheile von ebenfalls 100
Knospen bestimmt. Diese Bestimmungen
erfolgten alle 14 Tage vom 7. Januar bis
8. April 1848. Gleichzeitig wurde jedes Mal
der Fruchtknoten, die Eichen, Eikerne und
die Pollenmutterzellen einer Anzahl Blüthen
mikrometrisch gemessen. In derselben Weise
wurde das Gewicht von je 100 männlichen
und weiblichen Blüthenkätzchen der Birke
bestimmt und der Durchmesser der Pollenkör-
ner derselben gemessen für die Zeit vom 25.
Januar bis 16. April. Aehnlich wurde bei
Larix sibirica Ledeb. das Gewicht der jungen
männlichen und weiblichen Zapfen und die
Grösse der Pollenmutterzellen in der Zeit vom
22. Januar bis 27. Februar ermittelt. Endlich
wurden auch noch die Knospen von Acer
pseudoplatanus und Corylus avellana, jedoch
weniger eingehend, beobachtet. G. bemerkt
selbst, dass man aus den Resultaten seiner
Versuche keine endgiltigen Schlüsse ziehen
kann, und zwar, wie wir hinzufügen dürfen,
namentlich aus dem Grunde, weil sie sich
nur auf einen Theil des Winters erstrecken.
Auch beziehen sich seine Messungen zum
Theil auf Objecte, die, wie die Pollenkörner,
sich wenig eignen, um daraus aufdas Wachs-
thum aller Theile der Blüthe zu schliessen.

*] Auszüge daraus finden sich in der Flora 1853. II.
S.480, minder vollständig auch in der Bot.Ztg. 11. Bd.
1853. 8.26.

Immerhin glaubt G., nach den Ergebnissen
seiner Versuche annehmen zu dürfen, dass der
Stillstand in der Entwickelung der Knospen
während des Winters nur scheinbar ist. Er
findet, dass alle Knospen während der drei

Beobachtungsmonate Fortschritte gemacht
haben. Nun nahm zwar die Kälte gegen das
Frühjahr hin rasch ab, und Thauwetter trat
öfters ein, doch glaubt G. nicht, dass der
Fortschritt allein während des letzteren statt-
fand, da er auch in andauernden Frostperio-
den, wie in den 47 Tagen vom 23. December
bis 8. Februar, wo die Temperatur um 2 Uhr
Nachmittags niemals über 0° betrug, einen
Fortschritt in der Ausbildung der Knospen
beobachtete, der nach seiner Ansicht zu be-
trächtlich war, um auf Rechnung von Be-
obachtungsfehlern gesetzt werden zu können.
G. hat sogar Neubildung von Organen, wie
die des Pollens bei der Lärche, des Integu-
mentes der Eichen bei der Ulme während der
ununterbrochenen Frostperiode beobachtet.
Ich finde bei Durchsicht der Tabellen G.’s,
dass man seine Schlussfolgerungen nicht als
gesichert betrachten kann. Doch würde eine
nähere Begründung dieser Ansicht hier zu
weit führen. Ich halte es selbst für möglich,
dass die von ihm beobachteten Neubildungen
auf Beobachtungsfehlern, nämlich auf der
Untersuchung ungleicher Knospen beruhen;
ich kann dies aber nur als Vermuthung hin-
stellen, da ich die von@. untersuchten Knos-
pen nicht selbst nachuntersucht habe. Aber
jeder Pflanzenphysiolog wird wohl zugeben,
dass Wachsthum und Neubildung von Organen
bei Temperaturen unter dem Gefrierpunkt im
höchsten Grade unwahrscheinlich sind. Auch
G. sieht dies ein, er nımmt deshalb an, dass
die Knospen durch Bestrahlung der Sonne
auch bei einer Lufttemperatur unter 0 über
den Gefrierpunkt erwärmt werden können.
Die Möglichkeit davon wird man wohl zugeben
dürfen; ich muss aber bestreiten, dass die
Erwärmung durch Insolation im Winter auf
das Wachsthum der Knospen zumal in nörd-
lichen Gegenden eine irgendwie erhebliche
Einwirkung ausüben kann. Gerade an hei-
teren Tagen ist dort im Winter die Kälte sehr
gross, die Sonne steht nieder, die Tage sind
kurz, die Nächte lang, alles das muss die
Wirkung der Insolation beeinträchtigen. Fer-
ner müssen alle Organe, die dazu bestimmt
sind, die Knospen vor Frost und raschem

| Temperaturwechsel zu schützen, wie Deck-

blätter, Haare u. dergl., in demselben Maasse

fr

; IN \
auch die Erwärmung durch Insolation ver-
hindern *).

Ich selbst habe seit 3Jahren den Gelez-
noff’schen ähnliche Beobachtungen an den
Blüthenknospen der Süsskirsche Prunus avium
L., angestellt und zwar während der ganzen
Vegetationsperiode, da ich mir überhaupt die
nähere Erforschung des Wachsthums dieser
Knospen und dessen Abhängigkeit von äusse-
ren Einflüssen zur Aufgabe setzte. Die genann-
ten Knospen bieten für eine solche Unter-
suchung verschiedene Vorzüge. Blüthenknos-
pen haben vor Laubknospen überhaupt den
Vorzug, dass man die Blüthen selbst, sowie
bestimmte Theile derselben leicht messen,
und so die zu verschiedenen Zeiten erreichte
Entwickelungsstufe ohne Schwierigkeit fest-
stellen kann. Die Blüthenknospen der Kirsche
zeichnen sich besonders durch annähernde
Uebereinstimmung in Gestalt und Grösse aus.
Sie sind an ihrem Grunde so gestaltet, dass
man sie leicht jederzeit an derselben bestimm-
ten Stelle abschneiden kann. Da ferner bei
der Kirsche die Blüthen vor den Blättern
erscheinen, so kann man die Untersuchung
bis zur Entfaltung der Blüthen fortführen und
ist dabei sicher, dass das gesammte Wachs-
thum nur auf Kosten der früher angesammel-
ten Reservestoffe erfolgt. Zwar enthalten die
inneren Knospenschuppen, sowie der Kelch
Chlorophyll, die Menge desselben ist aber zu
gering, um hier ins Gewicht zu fallen, zumal
da zu der Zeit, wenn diese T'heile dem Lichte
ausgesetzt sind, der Gesammtzuwachs ein
ausserordentlich rapider ist.

DieknospentragendenZweige wurden jeder-
zeit von demselben Baume, einem Glaskir-
schenbaume mittlerer Grösse, dessen Stamm
etwa 25Ctm. Durchmesser hat, und der im
botanischen Garten in Heidelberg ganz frei
steht, genommen. Für die Gewichtsbestim-
mung wurden jedes Mal 130 Knospen abge-
schnitten, und zwar zunächst ganzgrob, dann
wurden sie mit einem scharfen Scalpell an
einer bestimmten Stelle am Grunde glatt
abgeschnitten, nämlich dort, wo nach einer
übrigens unbedeutenden Einschnürung plötz-
lich eine starke Zunahme des Durchmessers

*) Ausser der Arbeit Geleznoff's wären hier noch
die Untersuchungen H. Hoffmann’s zu erwähnen,
die in dessen Buche über »Witterung und Pflanzen-
wachsthum« veröffentlicht sind. Das Buch steht mir
leider nicht zur Verfügung, doch scheint der Verfasser
nach den vorliegenden Berichten seine Aufmerksam-
keit hauptsächlich den einjährigen Pflanzen zugewandt
zu haben. i

’ 798

beginnt. Diese Stelle ist bezeichnet durch
zwei etwas verdickte vorspringende Linien
(rudimentäre Knospenschuppen), oberhalb
deren der Schnitt geführt wurde. Nach einiger
Uebung lernt man bald diese Stelle ziemlich
genau treffen. Die Endknospen der Zweige
sind bei der Süsskirsche normaler Weise Laub-
knospen und wurden natürlich bei Seite ge-
lassen. Hin und wieder kommen auch seitliche
(axilläre) Laubknospen vor. Diese unterschei-
den sich aber immer in ihrer Gestalt wesent-
lich von den Blüthenknospen und wurden
ebenfalls beseitigt. Von den 130 abgeschnitte-
nen Knospen wurden die 30 kleinsten ent-
fernt, die übrigbleibenden 100 zum Versuche
benutzt. Dieses Verfahren ist nothwendig,
weil trotz der Gleichförmigkeit der Knospen
im Grossen und Ganzen sich doch immer
unter einer grösseren Anzahl einige zurück-
gebliebene, oder auch ganz verkrüppelte
finden, deren Aufnahme unter die zum Ver-
such bestimmten die Genauigkeit des Resul-
tates beeinträchtigen würde. Durch das ein-
geschlagene Verfahren wurde jede Willkür
in der Auswahl ausgeschlossen. Während des
Zuschneidens der Knospen wurde Sorge ge-
tragen, die Verdunstung möglichst zu verhin-
dern, indem die gerade nicht in Arbeit befind-
lichen in einem verschlossenen Glasgefäss
aufbewahrt wurden. Ich habe es vermieden,
während eines Regens oder Schneefalls Zweige
vom Baume abzuschneiden, um nicht das
Gewicht der Knospen durch die aussen an-
hängende Feuchtigkeit zu vermehren. Indes-
sen konnte ich mich mehrfach aus dem Ergeb-
nisse der Wägungen überzeugen, dass die
Knospen nicht im Stande sind, auch ‚nach
länger andauerndem Regen eine irgendwie
erhebliche Menge Wasser aufzunehmen. Das-
selbe hat G. bei den Knospen der Ulme ge-
funden und schreibt es, wohl mit Recht, dem
starken Harzgehalt der Knospenschuppen zu,
der den Eintritt des Regenwassers in das
Innere verhindert. Bei einem speciellen Ver-
such fand ich auch, dass abgeschnittene Knos-
pen, selbst bei zweistündigem Verweilen in
einem dampfgesättigten Raume, keine Ge-
wichtszunahme erfuhren. Anfangs wog ich
jedes Mal nur 100 Knospen, und zwar die
100 grössten von 130, die abgeschnitten wur-
den. Später aber wurden jedes Mal 200 Knos-
pen, die 200 grössten von 260 abgeschnitte-
nen, in zwei Portionen von je 100 Knospen
gewogen. Die Abweichung des Gewichtes bei-
| der Portionen gestattet einen Schluss auf die

vet

Ungleichheit des Gewichtes der Knospen und
somit auf die Genauigkeit des ganzen Ver-
fahrens. Man sieht aus der unten folgenden
Tabelle, dass die Differenz des Gewichtes bei-
der Portionen mit der Gewichtszunahme der
Knospen ziemlich proportional wächst, ein
Umstand, der dafür spricht, dass dieselbe
hauptsächlich durch das verschiedene Gewicht
der Knospen und nicht durch Ungenauigkeit
im Abschneiden veranlasst wird. DasMaximum
des Gewichtsunterschiedes der beiden Portio-
nen erreicht nicht 10 Procent des Gewichtes
von 100 Knospen; in der grossen Mehrzahl
der Fälle ist die Differenz viel geringer.

Zur Ermittelung der’Trockensubstanz wur-
den jedesMal je 100 Knospen in einem beson-
deren Porcellantiegel in einem gewöhnlichen,
mit Quecksilberregulator versehenen Trocken-
apparat gebracht und hier längere Zeit einer
Temperatur von 100°C. ausgesetzt, die zuletzt
bis 1050C. gesteigert wurde. Das Trocknen
wurde so lange fortgesetzt, als sich beim
'Wägen noch eine Verminderung des Gewich-
tes ergab. Je grösser die Knospen sind, desto
mehr Zeit erfordern sie, um vollständig tro-
cken zu werden.

Gleichzeitig mit den Wägungen wurden
auch Messungen angestellt; beide sollten sich
gegenseitig controliren und ergänzen. Ich war
jedoch durch verschiedene Umstände verhin-
dert, ın den beiden ersten Jahren die Knos-
pen unmittelbar frisch zu messen. Ich ver-
wahrte daher die zu verschiedenen Zeiten
abgeschnittenen in Alkohol in verschlossenen
und etikettirten Reagensröhren. Im Laufe
des, Jahres 1876 wurden die so aufbewahrten
Knospen zu Messungen verwandt. Erst im
Winter 1876/77 war ich ın der Lage, Messun-
gen an frischen Knospen vorzunehmen. Die
Schnitte, die zu diesen gedient hatten, wur-
den dann in Alkohol gelegt und nach wochen-
langem Liegen nochmals gemessen. Dabei
ergab sich, dass die Verringerung der Grössen-
verhältnisse in Alkohol nicht gross genug ist,
um gegenüber den anderweitigen Fehlerquel-
len ins Gewicht zu fallen. Dies Resultat ist
insofern von Bedeutung, als die Untersuchung
von in Alkohol aufbewahrten Knospen ent-
schieden bequemer ist als die von frischen;
mit Hülfe des Alkohols wird es auch möglich
sein, Knospen von räumlich entfernten Punk-
ten in Bezug aufihre Entwickelung vergleichs-
weise zu untersuchen.

Zum Messen wählte ich aus den im Alkohol
aufbewahrten Knospen eine Anzahl von mitt-

lerer Grösse heraus. Aus jeder wurde dann
eine Blüthe, die grösste, herausgenommen.
Jede Blüthenknospe enthält drei oder vier
Blüthen, selten mehr oder weniger. Wenn
drei Blüthen sich in einer Knospe finden,
sind sie gewöhnlich von ziemlicher Grösse,
wogegen die vier Blüthen meist in der Grösse
etwas verschieden sind, darın auch durch-
schnittlich gegen die nur zu dritt vergesell-
schafteten zurückstehen. Aus der einen frei
präparirten Blüthe wurde dann ein Längs-
schnitt gefertigt und an diesem die Messungen
vorgenommen. Zu jeder Messung wurden 20
Schnitte hergestellt, so dass die erhaltenen
Zahlen den Durchschnitt von 20 Blüthen dar-
stellen. Vor dem Messen liess ich die Schnitte
etwa eine Stunde in verdünnter Natronlösung
liegen, um sie etwas aufzuhellen. Nothwen-
dig war dies nicht und ich habe es später, als
ich mehr Uebung gewonnen hatte, nur der
Gleichmässigkeit wegen beibehalten; ich habe
aber mehrere Male durch comparative Mes-
sungen ermittelt, dass die von mir angewandte
Natronlösung keine beachtungswerthe Quel-
lung der Schnitte zur Folge hat. Bei den an
frischen Knospen vorgenommenen Messungen
im Winter 1876/77 verfuhr ich in ganz ähn-
licher Weise. Nur war ich hierbei strenger in
der Auswahl der Knospen, indem immer die
30 grössten von 60 abgeschnittenen zur Her-
stellung von 25 Schnitten dienten, an denen
dann die Grösse der einzelnen Theile bestimmt
wurde. Natronlösung wurde nicht angewandt.
Die Schnitte lagen auf dem Öbjeetträger in
Wasser; wahrscheinlich findet schon durch
dasWasserallein eine geringe Grössenzunahme
der Theile statt; es ist aber nicht wohl mög-
lich, an in Luft liegenden Schnitten irgend
welche genaue Messungen vorzunehmen.

An den Längsschnitten wurde die Länge
folgender Theile bestimmt: Die Gesammt-
länge der Blüthe, von der Stelle an, wo das
oberste Schuppenblatt angeheftet ist, bis zum
obersten Ende der Blüthe, dann die Länge
des Stiels, von demselben Punkte unten an
bis zur Basis des Fruchtknotens, der grösste
Durchmesser der Blüthe, die LängedesPistills
von der Basis des Fruchtknotens an bis zum
oberen Rand der Narbe, der grösste Durch-
messer des Fruchtknotens. Ausserdem wur-
den an anderen Blüthen im Vegetationsjahre
1875/76 die Höhe und Breite der Sepala und
Petala bestimmt, indem die Blüthen seitlich
angeschnitten und dann ausgebreitet wurden.

Gemessen wurde mit Hülfe eines Ocular-

ah

Ma N AR) Luder lan alte

- mikrometers und zwar bis etwa 2 Mm. Länge
mit Hartnack's Ocul. 4 Obj. 4, wobei 60
Theilstriche des Mikrometers auf 1 Mm. kom-
men; grössere Längen mass ich mit demsel-
ben Ocular, aber einem schwächeren Objectiv,

wobei 16 Theilstriche des Mikrometers =1Mm.

waren. Die vollständig geöffneten Blüthen
endlich wurden der Länge nach durchschnit-
ten und dann die Grössenverhältnisse der
genannten Theile auf einem metallenen in
Millimeter getheilten Massstabe abgelesen,

mit Ausnahme der Länge der Antheren und
des Durchmessers des Fruchtknotens, die mit
dem Ocularmikrometer bestimmt wurden. Als
Blüthezeit habe ich bei meinen Untersuchun-
gen den Zeitpunkt angenommen, an dem etwa
die Hälfte aller Blüthen des Baumes geöffnet
war; ım Jahre 1875 blühten alle Blüthen ziem-
lich gleichzeitig, oder bald nach einander auf,
im Jahr 1876 trat der von mir gewählte Zeit-
punkt derVollblüthe ein, etwa 1% „lage nach-
dem sich die ersten Blüthen Bee hatten,
noch langsamer schritt das Aufblühen im
Jahr 1877 vor, wo der Zwischenraum über
zwei Tage betrug.

Von den oben angeführten Messungen
dürfte die des Pistills wohl die genaueste sein,
dagegen wird die Genauigkeit der Bestimmung
der Länge der Blüthe durch mancherlei Um-
stände, insbesondere durch die unvermeidliche
Zerrung und Krümmung der Theile beim
Schneiden nothwendig gemindert. Bei den
frisch untersuchten Knospen kommen hierzu
noch die durch die Gewebespannung bewirk-
ten Krümmungen. Die Messungen der ande-
ren Blüthentheile leiden ebenfalls an grösse-
ren oder geringeren Fehlern, zumal sind die
Bestimmungen des Durchmessers der Blüthen
bei der sehr unregelmässigen Gestalt der letz-
teren ungenau. Für die Länge der Blüthen
und die Länge des Pistills habe ich nach der

2
Formel nV. = ee mittleren Feh-

ler berechnet ; f ne die Abweichung
jeder einzelnen gemessenen Länge vom Mittel,
If? die Summe der Quadrate dieser Abwei-
chungen, r die Anzahl der Beobachtungen.
Dabei muss man beachten, dass der lere
Fehler sich hier nur auf die Messungen eines
Zeitpunktes bezieht,
zweier auf einander folgender Daten der Feh-
ler grösser sein kann; dies wird z. B. der Fall
sein, wenn indem einen Fall verhältnissmässig
mehr zurückgebliebene Blüthen unter den
gemessenen waren, als in dem anderen.

und beim Vergleich |

802

Immerhin ist der mittlere Fehler insofern von
Bedeutung, als er über das Maximum der
erreichbaren Genauigkeit Aufschluss gibt. Bei
Vergleichung der Zahlen für die Gewichte
mit den gemessenen Längen der Blüthentheile
ist zu berücksichtig en, dass erstere auch den
Zuwachs der Knospenschuppen, der bei den
innersten ziemlich beträchtlich ist und den
der zugehörigen Axenorgane mit einbegreifen.
Die Gewichtszunahme der Knospen in einer
gewissen Zeit gibt deshalb ein treueres Bild
der Intensität der gesammten vegetativen
Thätigkeit, als die Grössenzunahme der
Blüthen.

Bemerkungen zu den Tabellen und
Tafeln.

Tabelle I gibt eine Uebersicht des zu ver-
schiedenen Zeiten beobachteten Gewichtes
von je 100 Knospen. Die Spalten « und 5b
geben das Gewicht der zwei verschiedenen
Portionen von je 100 Knospen, die seit dem
1. Dec. 1875 bei jedem Versuche gewogen
wurden, die folgende Spalte enthält das Mittel
aus beiden Gewichten. Bei Bestimmung des
Gewichtsunterschiedes seit der letzten Wägung
und des täglichen Zuwachses wurden, so lange
letzterer nur schwach war, sehr nahe an ein-
ander liegende Tage nicht berücksichtigt, weil
dabei der Einfluss der Beobachtungsfehler zu
gross ist, um ein verlässliches Resultat zu
geben. Obwohl im Jahre 1877 die Zeit der
Vollblüthe auf den 12. April fiel, konnten die
Blüthen wegen anhaltenden Regens erst am
13. gewogen werden, was dazu beigetragen
hat, das Gewicht der letzteren etwas grösser
zu machen, da so unter den 200 Blüthen, die
von 260 ausgesucht wurden, weniger nicht
ganz aufgeblühte waren, als in den vorher-
gehenden Jahren. Es wäre vielleicht richtiger
gewesen, bei dieser letzten Wägung nur ganz
aufgeblühte Blüthen zu nehmen, wie das bei
den Messungen geschah. Bei der jeweiligen
ersten Wägung im Sommer von 1875 und 1876
wurde für die Berechnung des täglichen Zu-
wachses der Zeitpunkt der vorhergehenden
Blüthe als Anfangspunkt angenommen. Die
Knospen sind um diese Zeit wenigstens in
ihrer Mehrzahl bereits angelegt, ihr Gewicht
ist aber jedenfalls sehr unbedeutend und kann
ohne grossen Fehler — 0 gesetzt werden.

Die Tabelle II enthält die Resultate der
Messungen an den Blüthen. Für die Periode
1574/75 und 1876/77, wo im Alkohol auf-
bewahrte Blüthenknospen zu den Unter-
suchungen dienten und die Schnitte vor dem

803
Messen mit verdünnter Natronlösung behan-
delt wurden, habe ich mehrfach die Resultate
solcher Messungen mitgetheilt, bei denen
keine Behandlung mit Natron stattfand. In
allen Fällen mehrfacher gleichzeitiger Messun-
gen wurde der Durchschnitt aus diesen ermit-
telt und den Berechnungen des täglichen
Längenzuwachses der ganzen Blüthe und des
Pistills zu Grunde gelegt. Die Messungen in
der Periode 1876/77 fanden, wie bereits er-
wähnt, nach einer etwas abgeänderten Methode
statt. Die Schnitte wurden aus frischen, an
demselben Tage dem Baume entnommenen
Knospen hergestellt und dann gemessen.
Auch die Auswahl der Knospen fand nach
einem anderen, strengeren Prineip statt. Trotz-
dem habe ich guten Grund anzunehmen, dass
die so erhaltenen Zahlen mit denen der frühe-
ren Jahrgänge wohl vergleichbar sind. Der
Einfluss des Alkohols auf die Länge ist, wie
die gemachten Beobachtungen zeigen, von
keiner grossen Bedeutung. Nur in der letzten
Messung, an den ganz offenen Blüthen macht
sich die anderweitige Auswahl geltend, und
zwar nur in der grösseren Länge des Blüthen-
stiels, der in der That bei den ganz erwach-
senen Blüthen am stärksten in der Länge
varürt.

Auf den diesem Aufsatze beigefügten vier
Tafeln, welche graphische Darstellungen der
in den Tabellen in Zahlen gegebenen Be-
obachtungsresultate darstellen, bezieht sich
die gestrichelte Linie auf die Vegetations-
periode 1874/75, die ausgezogene auf die von
1875/76, die strichpunktirte auf die von
1876/77. Die Abscissen stellen die Tage vor,
wobei I Mm. zwei Tagen entspricht; das Jahr
ist zu 366 Tagen angenommen und fängt, um
die Vegetationsperiode nicht zu zerreissen, mit
dem 21. April an, als an dem Tage, an wel-
chem die späteste Blüthezeit (im Jahre 1875)
beobachtet wurde.

Tafel I zeigt das Gewicht von 100 Knospen
in verschiedenen Zeiten des Jahres als Ordi-
nate, wobei 5Mm. —= 1 Gramm sind ; die bei-
geschriebenen Zahlen sind also Gramm.

Tafel II stellt in ähnlicher Weise den täg-
lichen Gewichtszuwachs von je 100 Knospen
vor; derselbe ist als Ordinate auf die Mitte
des Zeitraums, innerhalb dessen er beobachtet
wurde, construirt; dabei entspricht 1 Mm.—
100 Gramm, die beigeschriebenen Zahlen sind
also Hundertel Gramm.

In Tafel III sind die Ordinaten gleich der
zehnfachen Länge der Blüthen an den ent-

sprechenden Tagen. Die Zahlen an der Seite
sind mit 10 zu dividiren, um die wahre Länge
der Blüthen (in Millimetern) zu finden.

Tafel IV endlich gibt den Gang der 'Tem-
peratur während der Beobachtungsjahre in
graphischer Darstellung. Die mittlere Tem-
peratur eines jeden fünftägigen Zeitraums ist
als Ordinate auf die Mitte dieses Zeitraums
aufgetragen, dabei sind 2 Mm. —1°C. gerech-
net, die seitlich angeschriebenen Zahlen sind:
Grad C. und gelten für die Linie, über der
sie stehen. Die täglichen Beobachtungen, auf
denen diese Mittel beruhen, wurden in der
Stadt Heidelberg von Herrn Hauptlehrer
Kress angestellt; sie sind ausführlich ver-
öffentlicht in dem Jahresbericht der badischen
meteorologischen Centralstelle (Carlsruhe bei
Braun).

II.

Aus der Betrachtung der Tabellen und
Tafeln geht mit vollkommener Klarheit die
folgende Thatsache hervor: Die Entwicke-
lung der Blüthenknospen der Kirsche zerfällt
in zwei Perioden, die durch eine Periode der
Ruhe oder sehr geringen Wachsthums getrennt
sind. Dies ergibt sich mit gleicher Deutlichkeit
aus den durch Wägung wie aus den durch
Messung erhaltenen Resultaten. Die beiden
Perioden fallen in verschiedene Jahre, die
Ruheperiode erstreckt sich etwa von Ende
October bis Anfang Februar, also ungefähr
über 31/, Monate. Die erste Wachsthums-
periode, die man Sommerperiode nennen
könnte, zeichnet sich durch eine sehr lang-
same und ziemlich gleichmässige Massen-
zunahme aus. Der Zeitpunkt des Beginns
derselben ist schwer genau anzugeben. Man
kann die nächstjährigen Blüthenknospen schon
zur Blüthezeit, ja noch einige Zeit vorher,
leicht sehen, wenn man die vegetative End-
knospe untersucht, man erkennt sie dann
deutlich als Axillarknospen der Blätter, die
sich im weiteren Verlauf des Frühjahrs ent-
falten. Die Blüthenanlagen konnte ich als
solche zuerst im Laufe des Monats Juli wahr-
nehmen. In der zweiten Periode des Wachs-
thums (Frühjahrsperiode) ist der Massen-
zuwachs anfangs langsam, nimmt aber dann
stetig zu und erfolgt zuletzt mit einer wahr-
haft erstaunlichen Geschwindigkeit. So ver-
doppelten die Knospen des Jahres 1875 ihr
Gewicht in den letzten 10 Tagen, die des
Jahres 1876 in den letzten 6 Tagen, sie nah-
men also in dieser kurzen Zeit um ebensoviel
an Gewicht zu wie während des ganzen lan-

806

I. Tabelle über das Gewicht von 100 Blüthenknospen der Süsskirsche.
ER
"SE Gewicht Zunahme Gewicht Zunahme];
= ae von 100 frischen Knospen] seit der A von 100 trockenen Knospen! seit der Kanahne
Datum S DE in Gramm. letzten | P!O -28 in Gramm. letzten | P B
<78 b Mittel Wägung Gramm. 7 Mittel Wägung Gramm.
Su * * jausau.b.) Gramm. er : N Gramm.
Vegetationsperiode 1874/75.
1874.
al, Or m — 4,805| — u en ur 2,570 en =
1.Dec. | 41 en — 4,800 | 0,000 | 0,000 | — — 2,519 | 0,000 0,000
1875. |
6. Jan. | 36 u ur 5,011 | 0,211 | 0,006 || — — 2,684 | 0,165 | 0,004
12. Jan. | — _ —_ = —_ — — E 2,585 _ _
ee | An Br er Zi 22623, | =
26. Febr.| 51 _— — 9,294 0,283 0,006 — — 2,695 0,011 0,000
18. März 2 | — == 8,082 | 2,788, | 0,140. | — u 3,150 | 0,455 | 0,023
3. April| 16 — — 11,087 3,005 0,188 — — 3,502 0,352 0,022
le Fa — — A =
11. April 5 — — 22,217 | 11,130 1,391 — — 5,280 1,778 0,222
17. Aprilı 6 u ae ira aa iR Ex BE
2A.Apill 4 I — ao sr ru Ru 8,433 | 3,153 | 0,315
Vegetationsperiode 1875/76.
1575.
18. Juni | 58 2 an To oT 02010 | 0,482 | 0,482 | 0,008
DON > un LERNTE NE — = —_ 0,540 — =
25. Juli — u — 1,632 — — — — 0,733 —
5. Aug. | 48 — — 2,227 1,100 0,023 —_ — 0,981 0,499 0,010
19. Aug. | — —_ — 2,579 _ — — — 1,328 — —_
17. Sept.| 43 | — an SSEER|E Sika | or 1,844 | 0,863 | 0,020
11. Oct. — — _ 4,146 — — — — 2,151 — _
22. Oct. 35 _ — 4,275 0,887 0,025 — — 2,256 0,412 0,012
1. Dec.| 40 | 4,187 | 4,507) 4,347 | 0,072 | 0,002 | 2,313 | 2,413 | 2363 | 0,107 | 0,003
1876.
21.Jan. | 51 | 4,131 | 4,123| 4,127 | 0,000 | 0,000 | 2,251 | 2,266 | 2,258 | 0,000 | 0,000
2. März| 40 5,687 | 6,272 5,979 1,852 0,046 2,293 2,575 | 2,434 0,176 0,004
22. März| 20 | 10,686 | 11,068 | 10,877 4,898 0,245 3,531 3,669 | 3,600 1,166 0,058
2. April 11 | 22,360 | 23,615 | 22,987 | 12,110 | 1,101 | 5,145 | 5,380 | 5,262 | 1,662 | 0,151
8. Aprill 6 142,240 | 43,955 | 43,097 | 20,110 | 3,352 | 8,385 | 8,775 | 8,580 | 3,318 | 0,553
Vegetationsperiode 1876/77.
1876

14. Juli | 97 | 200Kn.—=1,991| 0,995 | 0,995 | 0,010 | 200 Kn.= 0,956 | 0,478 | 0,478 | 0,005
24. Oct. | 102 | 4,300| 4,352 | 4,326 | 3,331 | 0,02| — =
13. Nov.| 20 | 4,302 | 4,342 4,322 | 0,000 | 0,000 | 2,345 | 2,378 | 2,361 | 1,883 | 0,015

Y. Jan. | 57 | 4,574 | 4,647| 4,610 | 0,288 | 0,005 | 2,468 | 2,523 | 2,495 | 0,134 | 0,002
2.Bebr.| 24 | 5,060 | 5,302 | 5,181 | 0,571 | 0,024 | 2,631 | 2,762 | 2,696 | 0,201 | 0,008
2. März| 28 | 6,552 | 6,662 | 6,607 | 1,426 | 0,051 | 2,764 | 2,796 | 2,780 | 0,084 | 0,003
.März| 9 | 7,326 | 7,479 | 7,402 | 0,795 | 0
2. März| 11 | 9,321 | 9,406 | 9,363 | 1,961 | 0
0
1
4

1 IS
2 ‚178 | 3,195 | 3,200 | 3,197 | 0,417 | 0,021
2. April| 11 | 17,536 | 18,791 | 18,163 | 8,800

s

>

00 | 4,322 | 4,563 | 4,442 | 1,245 | 0,113
51 | 6,446 | 6,583 | 6,514 | 2,072 | 0,345

. Aprill 6 | 27,803 | 28,340 | 28,071 | 9,908
8 9,210 | 9,455 | 9,332 | 2,818 | 0,704

2. April 4 |47,44 [47,79 | 47,61 | 19,54

BRETT RE LH

13 DEAN ERS,
Bald keögeer

7

II. Tabelle über die an ‚den Blüthen
Alle Zahlen
ee Knospen Gesammte| Mittlerer | Zunahme ne Länge Lä Mittlerer
= ass Länge |Fehler der| seit der Zunahme ns des ange |mehler der
Datum seit der Grö 4 n messer a es x
rösster der vorigen letzten pro Tag Blüthen- ee vorigen
letzten & 2 der ZW Pistills
Länge | Durch- | Blüthe | Colonne Messung 5 stiels Colonne
Messung en | Blüthe
Vegetations- x
1874. | j
12. Oct. — — — 1,08 0,02 — — 0,71 0,28 0,37 0,01 “
8. Dec.) 57 — — 1,41 | 0,02 0,33 0,006 | 1,00 0,32 0,63 | 0,01
1875.
12. Jan. | 35 — au 1,38 | 0,04 nn — 0,91 0,30 0,63 | 0,02
3 a LE a 12a 10:05 N — 0,93 0,31 0,60 | 0,02
5 sen A er 1,39 — 0,00 0,000 | 0,92 0,30 De —
6. Febr. 25 = 1,50 0,03 0,11 0,004 1,11 0,31 0,70 0,01
26. Febr. 20 a = 1,67 | 0,03 0,17 0,009 | 1,19 0,33 0,79 | 0,01
21. März 23 = 2,50 0,04 — 1,66 0,44 1,18 0,02
» _ —_ — 2,55 0,03 — = 1,60 0,45 1,13 0,02
» — —_ — 2,52 — 0,85 0,037 1,63 0,45 1,15 —
3. April| 13 _ — 3,99 | 0,1 1,47 0,113 | 2,03 0,79 1,89 | 0,05
12. April g — — 11,15 0,3 7,16 0,796 | 3,90 4,30 5,02 0,12
21.Aprl| 9 | — — 139,50 | 0,8 | 28,35 | 22,80 | 13,90 | 0,4 |
1875. Vegetations-
18. Juni | — 3 2,1 _ — —_ _ — ji — _ _ j
12. Juli | 24 4 | — = — — = 2 ar:
25. Juli | 13 — =0,212 001 —_ — 0,26 au u ae
5. Aug — 4,5 2,7 | 0,50 | 0,01 Li 0,34 0,19 0,07 0,01
To Sept. 54 = — 0,78 0,02 0,57 0,011 0,57 0,27 0,23 0,01
11. Oct. = 6,4 3,9 1,12 0,02 — — 0,56 0,31 0,44 0,01
22. Oct. 35 6,3 3,1 1,12 0,03 — — 0,51 0,32 0,45 0,02
» —_ —_ — 1,22 0,03 — — 0,87 0,31 0,49 0,01
h u — 227 1.1619.002 — — 0,81 0,31 0,45 0,01 H
» en 6,3 a — 0,39 0,011 | 0,83 0,31 0,47 au #
1. Dec. | 40 6,5 3,9 | 1,24 | 0,08 0,07 0,002 | 1,00 0,32 0,64 0,01 &
1876 \
21. Jan 51 6,6 4,0 1,21 0,02 — 0,90 0,30 0,63 0,01
» —_ — 1,38 0,03 _ —_ 1,05 0,30 0,65 0,02
» —_ 6,6 4,0 1,29 —_ 0,05 0,001 0,95 0,30 0,64 —
2. März) 41 1,4 4,5 2,23 0,06 0,94 0,023 1,40 0,44 1,20 0,04
21. März 19 8,9 5,5 | 4,16 | 0,09 1,93 0,102 | 2,20 0,85 2,29 0,05
2 April 12 13,0 7,2 | 10,87 0,3 6,71 0,559 4,47 4,26 5,10 0,1
8. April 6 — = 7375802 1.056 26,93 1 4,488 ZT Er 0,2
1876. Vegetations-
13. Nov — —_ — 1,39 0,03 _ _ 0,91 0,33 0,61 0,02
4.Dec.| 21 a — 1,46 02 0,07 0,003 | 0,93 0,33 0,70 0,01
» Z al rag — — - 0,32 | 0,63 —
1877.
9. Jan. 36 — 1,49 0,03 0,03 0,001 0,94 0,34 0,70 0,02
2 ER ga ae 1,47 — _ n= 2 0,33 0,65 2
4.Febr.| 26 nn 1,70 | 0,03 0,21 0,008 | 1,10 0,36 0,78 0,01
» — —— = == — = —_ — — 0,71 —_
3. März| 27 = 2,56 | 0,06 0,86 0,03 1,56 0,53 1,35 0,02
» — _ — — —_ — _ —_ 1,28. —
23. März) 20 — BUN Ae 0,09 1,54 | 0,08 | 2,1 0,80 2,00 0,04
» — —_ — — —_ —_ _ — _ 1,95 —
3. April 11 = =— 9,3 0,2 5,2 0,47 3,4 | 2:9 4,0 0,07
» —_ — — — — — _ —_ — 3,71 —_
% April 6 = — 26,4 0,5 17,1 2,85 — 15,1 9,1 0,2
» ee ar EN — N = a 8,8 au
12. April 3 — — 44,6 0,6 18,2 6,07 — 26,4 14,2 0,3
» — == — N — | 23,8 13,4 —

Grösster
Durch-
messer

des

Frucht-
knotens

riode 1874/75.

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0,34
0,37

0,46

Antheren |Filamente

Bemerkungen.

Die Blüthen der Vegetp. 1874/75
und 1875/76 waren sämmtlich in
Alkohol aufbewahrt; die Schnitte
wurden vor dem Messen mit ver-
dünnter Natronlösung behandelt,
mit Ausnahme der Messungen, wo
solches ausdrücklich erwähnt ist.

Ohne Natronbehandlung (diesel-
ben Blüthen).

Mittel aus den beiden Bestim-
mungen.

Ohne Natronbehandlung (dieselben
Blüthen).

Mittel aus den beiden Bestim-
mungen.

Ohne Natron.

Desgl. Vollblüthe. Antheren meist
geöffnet, daher kürzer,

Ohne Natronbehandlung (20 andere
Blüthen).

Ohne Natronbehandlung(20 andere
Blüthen).

Mittel aus den drei Bestimmungen.

Ohne Natronbehandlung(20 andere
Blüthen).

Mittel aus den beiden Bestim-
mungen.

Ohne Natron.

Desgl. Vollblüthe,

Sämmtliche Blüthen der Vege-
tationsperiode 1876/77 wurden
frisch gemessen, aber dann in Alko-
hol gelegt und nochmals gemessen.

Nach längerem Liegen in Alkohol.

Desgl.
Desgl.
Dosgl.
Desgl.
Desgl.
Desgl.

Vollblüthe, gemessen am 14.April.
Nach Liegen in Alkohol.

III. Tabelle über den Gang der Temperatur in Heidelberg vom 1. Mai 1874 bis 1. Mai1877.

VITRINEN A I

Alles in 0C. =

Monat Tag | 1874. | 1875. | 1876. Monat Tag | 1874. | 1975. | 1876
Mai Monatsmittel 411,47 +15,68 +1i,41 November |Monatsmittel + 2,355 +5,03 +4,95
1-5 + 6,93 +13,71 + 8,92 6 +2,96 +6,04 + 2,39

6—10 + 8,69 +15,91 +10,47 il +6,19 +8,49 —0,49

Mil: ES lach er 12—16 +126 1769 7530

16—20 + 9,68 +15,96 -+13,04 | +456 +16,93 +7,44

a a ga us Ben a

26—30 17,45 13,710 12,88 Oz 1 Dee. 1 200 De

Juni Monatsmittel 18,24 18,76 18,18 Decemb. |Monatsmittel — 0,14 — 0,91 +5,92
31.M.—4.J. 22,57 +21,52 115,80 2—6 TE RE Ein)

5—9 +22,17 +20,19 +20,94 7—11 +3,75 655 1750

10-14 15,831 +17,93 114,87 12—16 +299 +0,15 + 532

15—19 ° +15,95 17,47 717,16 17—21 el

20-30, Ro O5 2-36. 03 Sonne

352902 2168570 21759, -1.19558 | Si rn) SE 5,

Juli Monatsmittel +22,26 +18,60 +19,63 1875. | 1876. | 1877.
30. Juni—4.J. 422,40 +20,45 +16,92 | Januar Monatsmittel + 3,29 — 2,11 +5,16

9—9 +23,44 420,43 +20,46 1-5 1,26 TER 0NL6CTERTI,05

10—14 +22,99 +15,34 +17,65 6—10 219,610 oe

15—19 +24,19 +19,08 +20,24 1115 1403 — 2,98 74,82

2024 20,86 +17,91 +19,31 | 16—20 Se el

2529 +19,77 +18,54 21,37 | 2125 +5,40 140 0570

August |Monatsmittel 417,25 -+20,08 19,80 | 2650. Era ee
30.Juli—3.A. +20,25 +17,10 -+21,34 | Februar Monatsmittel — 1,22 +3,08 + 5,14

4—8 +18,40 +19,09 +20,23 31 Jan. AN EFO DI OT

9—13 +17,03 +22,76 +23,11 5—9 2,75 1,46 + 5,81

14—18 +16,85 +22,59 +24,03 10—14 ey ee ea

19—23 417,44 420,40 +-20,61 15—19 0097 SS

24-28 14,63 +20,08 +13,33 | een a

Septemb. |Monatsmittel +16,71 +15,82 +13.79 | 25.—1.März +0,20 +8,32 + 1,71
29.Aug.-2.S. 418,72 +15,65 -14,06 | März |Monatsmittel +3,88 +6,16 + 4,10

37 +17,58 +15,80 +15,92 | 6 Fee

8—12 +15,41 +19,12 +11,05 | 7—11 ea ren) — a

13—17 +13,17 +17,26 +12,00 | 1. an a ee Zn an

18—22 +16,85 +16,43 +13,44 | eg en

23—27 +17,52 +13,44 16,16 2556 +1:96 +3,48 + 6,2

October |Monatsmittel +10,04 + 8,87 +12,17 | 2731 + 6,08 —+11,62? + 9,55
28.8.—2.0ct. +17,82 -+11,55 +13,61 April Monatsmittel +10,22 +11,09 + 8,91

3—1 +10,17 -+12,22 +-15,08 ee; +9,91 +12,16 —£ 9,65

8-12 +10,65 +11,18 «417,08 6—10 + 9,50 +13,66 -+12,79

13—17 +11,35 + 8,33 +15,70 | 11-15 +9,00 + 6,99 + 8,27

18—22 +13,21 + 8,59 + 9,45 | 16—20 a Er et)

23—217 =1.,7,095 7226,50 21.207,9125) 9125 +10,12 +11,69 + 6,52

28-1.Nov. + 3,64 + 4,61 + 6,22 30 12,06 +10,75 -+10,62

Die Temperatur von 1874 April 21—25 war = 16,970, 26—30 = 11,99.

gen vorhergehenden Zeitraums, während die
Knospen des Jahres 1877 in den letzten 10
Tagen sogar nahezu zwei Drittel ihres Ge-
sammtgewichtes bildeten. Während im August
1575 100 Knospen täglich nur um 0,023 Grm.
zunahmen, betrug der tägliche Zuwachs der
gleichen Anzahl in der Zeit vom 22. März bis
2.April 1876 1,10 Grm. täglich und vom 2.-8.
April gar 3,35 Grm. Vom Gesammtgewichte
der völlig aufgeblühten Blüthenknospen wer-
den ungefähr ”/; in der Frühjahrsperiode und
nur !/; in der Sommerperiode gebildet. Ganz

analoge Resultate ergeben sich auch für den
Längenzuwachs der einzelnen Blüthentheile.
Die Blüthenknospen der Kirsche zeigen somit
in besonders ausgesprochener Weise jene
Eigenthümlichkeit des Wachsthumsverlaufs,
die Sachs zuerst erkannt und als »grosse
Periode« bezeichnet hat, nämlich eine durch
innere Ursachen bedingte stetige Zunahme
des Zuwachses während gleicher Zeiten, der
dann weiterhin eine ähnliche Abnahme ent-
spricht. Diese Periode der Abnahme muss,
wie sich aus den Tabellen ergibt, bei unseren

:
E

a

Knospen nur auf einen sehr kurzen Zeitraum,
unmittelbar vor dem Aufblühen, beschränkt
sein.

Woher kommt es aber, dass gerade in dem
vorliegenden Fall die grosse Periode in so auf-
fallender Weise sich kundgibt? Ich glaube,
man kann dies in folgender Weise erklären :
In manchen anderen Fällen, so namentlich

bei den wachsenden Wurzeln, die wohl bisher
am genauesten untersucht worden sind, bleibt,
wenn man von den ersten Anfängen der Kei-
mung absieht, die Länge der wachsthums-
fähigen Zone gleich lang oder nimmt nur
wenig zu, dem entspricht auch eine verhält-
nissmässig nur geringe Zunahme des täglichen
Zuwachses für das ganze Organ. Ganz anders
bei den Kivschenknospen, besonders bei den
Anlagen der Blüthen. Hier lässt sich eine
bestimmte wachsthumsfähige Zone gar nicht
unterscheiden, das Wachsthum findet, mit
Ausnahme der letzten Zeit, unmittelbar vor
dem Aufblühen, allgemein in allen Theilen der
Organe statt. Es ist klar, dass unter solchen
Umständen der tägliche Zuwachs ın ausser-
ordentlich starker Progression zunehmen muss.

Die Zunahme der Trockensubstanz verhält
sich ähnlich dem gesammten Zuwachse. Auch
sie nimmt mit dem Vorrücken des Frühjahrs
für gleiche Zeiträume stetig zu, doch nicht im
demselben Maasse wie jener. Das Gewicht
der Trockensubstanz verdreifacht sich etwa
vom Beginn der Frühjahrsperiode bis zur
Blüthe, so dass davon etwa ein Viertel in der
ersten Wachsthumsperiode gebildet wird und
drei Viertel auf die zweite fallen. Anfangs,
im Juli, beträgt die Trockensubstanz nicht
ganz die Hälfte des Gesammtgewichts, sie
steigt dann ein wenig, so dass sie am Ende
des Herbstes etwa 55 Proc. ausmacht. Wäh-
rend der Frühjahrsperiode nimmt aber das
Verhältniss rasch und stetig ab, so dass die
vollständig geöffneten Blüthen nur 20 Proc.
Trockensubstanz enthalten. 100 Knospen neh-
men im Laufe des Frühjahrs um 6 Grm. an
Trockensubstanz zu ; wenn wir nun die Anzahl
der sämmtlichen Blüthenknospen eines Bau-
mes zu 200000 setzen — eine sehr niedrige
Schätzung —, so werden diese zu ihrer Aus-
bildung im Frühling ungefähr 12 Kilogrm.
Stärke bedürfen. Die Menge der im Holz des
Baumes vorhandenen Stärke muss aber viel
beträchtlicher sein, da ein grosser'Theil davon
verathmet oder zu anderen Zwecken, wie Aus-
bildung der Blattknospen, Bildung des Hol-
zes u. S. w. verbraucht wird *).

*, Wir erinnern hier daran, dass die Entfaltung einer

814

Ich erwähnte bereits, dass die Periode der
abnehmenden Zuwachsgrössen bei den Kir-
schenknospen nur sehr kurz sein kann. Das
Aufblühen geht aber nicht so schnell vor
sich, wie man etwa meinen könnte. Bei den
ganz entfalteten Kirschenblüthen sind die
Sepalen vollständig zurückgeschlagen, die
Petalen fast horizontal ausgebreitet. An abge-
schnittenen in Wasser gestellten Zweigen mit
Blüthen beobachtete ich in einem Falle, dass
bei einer Temperatur von 17°R. es 7 Stunden
dauerte, bis zwei Sepalen, die am Anfang
6 Mm. von einander entfernt waren, sich ganz
zurückkrümmten. Bei einer anderen Blüthe
waren um 12 Uhr zwei Petalen noch in Be-
rührung, um 3 Uhr waren sie 11 Mm. von ein-
ander entfernt und erst 7 Uhr abends betrug
die Entfernung 18Mm.; sie waren aber auch
dann noch nicht ganz in ihre Endlage ange-
langt.

Wenn die Blüthen völlig entfaltet sind,
hört die Gewichtszunahme ihrer Theile für
geraume Zeit auf. Dies ergibt sich aus einer
Wägung, die ich am 24. April 1877, also 12
Tage nach der Zeit der Vollblüthe, ausführte.
Ich bestimmte nämlich um diese Zeit das
Gewicht von 100 Blüthenknospen, die in der-
selben Weise wie sonst behandelt wurden.
Da die Petalen theilweise abgefallen waren,
so wurden sie sämmtlich entfernt, 200 davon
gewogen, und daraus dasGewicht der zu den
Blüthen gehörigen 500 Petalen berechnet.
Ein kleiner, nicht genau zu bestimmender
Verlust ergibt sich daraus, dass die äusseren
Knospenschuppen um diese Zeit leicht abfal-
len, doch kann dieser Verlust nur sehr unbe-
deutend sein. Jene 100 Knospen wogen nun
37,30 Gım., dazu 2,64 Grm. als Gewicht von
500 Petalen gibt 39,94 Grm. Getrocknet hat-
ten die Knospen ein Gewicht von 8,394 Grm.
Hierzu kommt für die Petalen 0,572 Grm.,
gibt 8,966 Grm. Das Gesammtgewicht der
Knospen hat also gegen dieZeit derVollblüthe,
wo die entsprechenden Zahlen 47,61 und

grossen Zahl Blattknospen innerhalb eines kurzen
Zeitraums, wie sie für unsere einheimischen Bäume
und Sträucher charakteristisch ist, das Vorhandensein
einer grossen Menge von Reservestoflen, sowie der
geeigneten Organe zur Aufbewahrung derselben noth-
wendig voraussetzt. Manche mit Knollen, Zwiebeln
oder verhältnissmässig grossen Rhizomen versehene
krautige Pflanzen verhalten sich hierin den Bäumen
ähnlich. Wenn dagegen wie bei den meisten perenni-
renden Pflanzen ohne holzigen Stamm die perenniren-
den Theile im Verhältniss zum gesammten Zuwachs
des Jahres unbedeutend sind, so erstreckt sich das
Wachsthum der vegetativen Theile auf den ganzen
Sommer oder einen beträchtlichen Theil desselben.

URN

15

Mage u a aa

9,332 Grm. betrugen, abgenommen. Diese

Abnahme ist leicht verständlich, da ein gros-

ser Theil der Blüthenorgane nach dem Ver-

blühen in langsamem Absterben begriffen ist.
(Fortsetzung folgt.)

Neue Litteratur.

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(Forts.). — V. A. Poulsen, Ueber den morpho-
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Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf und Härtel in Leipzig.

Beiliegend ein Prospect von Bahnmaier’s Verlag in Basel.

70 a A AA I Kr;

35. Jahrgang.

Nr. 51.

ul A ar de

21. December 1877.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary.

6. Kraus.

Inhalt. Orig.: E. Askenasy, Ueber die jährliche Periode der Knospen (Forts.). — Neue Litteratur.

Ueber die jährliche Periode der
Knospen.

Von
E. Askenasy.
(Fortsetzung.

Wenn wir uns nun zur Untersuchung des
Einflusses wenden, den die Temperatur auf
das Wachsthum der Knospen ausübt, so
stossen wir zunächst auf die Frage, ob hier
die Temperatur der Luft allein massgebend
ist oder ob auch die Temperatur des Bodens,
mit welcher diejenige der Wurzeln der Bäume
übereinstimmt, berücksichtigt werden muss.
Duhamel hat sich schon vor hundert Jahren
diese Frage gestellt, und durch einen ent-
scheidenden Versuch beantwortet: Er brachte
einen Topf mit einer eingepflanzten Rebe ins
Warmhaus; wenn er nun einen Zweig davon
ins Freie führte, so blieb dieser unentwickelt,
während die Zweige im Hause Blätter und
Blüthen trugen. Wenn dagegen der Topf im
Freien stand und ein Zweig in das Warmhaus
geführt wurde, so entfaltete sich nur der letz-
tere (Treviranus Physiol. Il. S. 670 nach
Duh. Phys. des arb. II. S. 278). Der Versuch
ist seitdem öfters und mit verschiedenen Pflan-
zen wiederholt worden. Ja das Treiben der
Reben geschah und geschieht wohl auch noch
vielfach so, dass die Reben ausserhalb des
Warmhauses wurzeln und nur Triebe dersel-
ben in das letztere eingeführt werden. Diese
Versuche beweisen zur Genüge, dass die Ent-
wickelung der Knospen von der Temperatur
der Wurzeln in hohem Grade unabhängig ist;
wir haben mithin bei unseren weiteren Unter-
suchungen keine Veranlassung, letztere mit
in Rechnung zu ziehen. Ich will damit nicht
bestreiten, dass die Temperatur des Bodens
in Folge der Leitung durch Stamm und Zweige
auch die Temperatur der Knospen in etwas
beeinflussen kann, ich habe aber gute Gründe

zur Annahme, dass dieser Einfluss nur gering
ist.

Vielfach ist von früheren Schriftstellern
auch die Frage erörtert worden, ob die Tem-
peratur des vorhergehenden Sommers und
Herbstes auf das Datum der. Blüthezeit von
Einfluss ist. Nach den Ergebnissen unserer
drei Versuchsjahre müssen wir diese Frage
für die Blüthenknospen der Kirsche dahin
beantworten, dass diese Temperatur ohne
merkbaren Einfluss auf die Zeit des Auf-
blühens gewesen ist. Denn nicht blos stimmt
das Gewicht der Knospen, sowie die Grösse
der Blüthentheille am Ende des Herbstes in
allen drei Jahren nahezu überein, sondern es
lässt sich, wie wir weiterhin zeigen werden,
nachweisen, dass die Verschiedenheit der
Frühjahrstemperatur das abweichende Datum
der Blüthezeit in den drei Jahrgängen allein
und ausreichend zu erklären vermag.

Die Winterruhe begann nach unseren Be-
obachtungen etwa Ende October oder Anfang
November; eine bestimmte Temperatur dafür
lässt sich kaum angeben, die Mitteltemperatur
der letzten 10 Tage des October und der ersten
10 des November war ım Jahr 1874 6,7°C.,
im Jahr 1875 6,4°C. Inwiefern die Winterruhe
allein durch die niedere Temperatur bedingt
ist, werden wir weiterhin genauer untersuchen.
Hier sei nur bemerkt, dass wahrscheinlich
im Winter kein absoluter Stillstand des
Wachsthums besteht, dass vielmehr, wenigstens
in unseren Gegenden, eine wenn auch nur
höchst geringfügige Weiterentwickelung der
Knospen in dieser Zeit stattfindet. Dafür
spricht, dass die Gewichte der Knospen und
ebenso die Grösse der Blüthentheile meistens,
wenn auch nicht immer (das Gewicht z. B.
nicht in der Periode 1875/76) Anfang Februar
etwas grösser waren als Ende October. So ist
die Ruheperiode von der Frühjahrsperiode

Be Ze 8 19

nicht absolut scharf geschieden und der Anfang
der letzteren lässt sich ebenso wenig, wie der
Anfang der Ruhezeit mit voller Schärfe an-
geben. Er fällt in den Monat Februar, und es
scheint, dass dabei die Temperatur niederer
sein kann als am Anfang der Ruhezeit. Sehr
wichtig ist die Thatsache, dass grössere Wärme
im Winter auf das Wachsthum der Kirschen-
knospen nur einen ganz geringen Einfluss
ausübt. Dies zeigte sich sehr klar in dem
exceptionellen Winter 1876/77, wo trotz der
auffallend hohen Temperatur der Zuwachs ın
entsprechenden Zeiträumen nur wenig grösser
war als in den anderen Jahren.

Dagegen hat in der Frühjahrsperiode die
Temperatur einen sehr bedeutenden Einfluss
auf die Schnelligkeit des Wachsthums. Zwar
gibt sich diese Einwirkung nicht in der Weise
zu erkennen, dass den Temperaturschwankun-
gen gleichsinnige Aenderungen in der Grösse
des Zuwachses entsprechen. Denn die grosse
Periode hat während des Frühlings einen so
überwiegenden Einfluss, dass sie die Einwir-
kung, die ein Sinken der Temperatur etwa
äussern könnte, vollständig neutralisirt. So
sehen wir, dass, obwohl Rückschläge der Tem-
peratur im Frühjahre in den Beobachtungs-
jahren mehrfach vorkommen, der tägliche
Zuwachs dabei doch fortwährend und stetig
steigt. Im Jahre 1875 war die Temperatur
vom 2.—22. März durchweg beträchtlich nie-
derer als in der Zeit vom 15.Febr. bis 2. März,
und doch ist der tägliche Zuwachs in der
späteren Periode stärker, als in der früheren,
auch wenn man dabei den Gesammtzuwachs
seit dem 21.Januar 1875, wo die letzte Wägung
stattfand, allein auf die letzten 14 Tage des
Februar, die eine höhere Temperatur hatten,
rechnet. Dasselbe finden wir im Jahre 1876,
wo im März ein sehr starkes Sinken der Tem-
peratur eintrat. Die Wägungen am 11. und
22.März beweisen aber, dass der tägliche
Zuwachs trotzdem in stetem Steigen begriffen
blieb.

Dagegen zeigt sich der Einfluss der Tem-
peratur in sehr deutlicher Weise, wenn man
verschiedene Jahrgänge mit einander ver-
gleicht. Man erkennt ihn dann in der ver-
schiedenen Grösse der Steigerung, die der
tägliche Zuwachs erfährt. Vergleichen wir
z. B. das Wachsthum der Knospen im Früh-
jahre 1875 mit demjenigen vom Frühjahre
1876, so sehen wir, wie die bedeutend höhere
Temperatur der zweiten Hälfte des Februar
den Knospen des Jahres 1876 einen entschie-

Gh a 8320 $

denen Vorsprung vor denen des vorhergehen-
den Jahres verleiht. 100 Knospen wogenam
26. Februar 1875 5,294 Grm., dagegen am
2. März 1876 5,979Grm., am 18. März 1875
8,082 Grm., am 22. März 1876 10,877 Grm.;
von da an steigt die Temperatur im Jahr 1876
wieder beträchtlich rascher als 1875, und damit
wird der Unterschied des Wachsthums in cor-
respondirenden Zeiträumen immer grösser, so
dass schliesslich die Blüthezeit um 13 Tage
früher eintritt.

Zu einem analogen Resultat gelangen wir,
wenn wir den Frühling von 1876 mit dem
von 1877 vergleichen. Iu Folge der wärmeren
Witterung, die vorhergegangen war, wogen
die Knospen am 2. März 77 6,607 Grm. gegen
5,979 Grm. an demselben Datum im Jahre 76.
Da aber die erste Hälfte des März im Jahre 77
beträchtlich kälter war als im vorhergehenden
Jahre, so bleiben die Knospen von 77 von
nun an zurück, am 22. März 77 wogen sie
nur 9,363Grm. gegen 10,977 Grm. an dem-
selben Tag 76. Dieses Mindergewicht, das
nach dem mittleren Wachsthum um diese Zeit
etwa 6-8 Tagen entspricht, konnte auch wei-
terhin im Jahre 77 nicht mehr ganz eingeholt
werden, obwohl von Mitte März ab wieder
wärmere Witterung herrschte, und so trat die
Blüthezeit 1877 etwa 4 Tage später ein als ım
Jahre 1876.

Die Knospen zeigen also inihrem Verhalten
zur Temperatur mancheEigenthümlichkeiten,
die sich in Kürze dahin zusammenfassen las-
sen, dass Temperaturschwankungen, gegen
das Ende der Periode hin, ım Frühjahr eine
grössere Bedeutung für die Entwickelung der-
selben besitzen als in dem vorhergehenden
Zeitraum. Man kann dies zum Theil damit
erklären, dass die Wirkung der Temperatur
sich auf jeden in Wachsthum begriffenen
kleinsten Theil eines Organs erstreckt, folglich
mit der Grössenzunahme der wachsthums-
fähigen Region auch immer stärker hervor-
treten muss. Doch ist diese Erklärung nicht
ganz ausreichend; wir werden weiterhin
sehen, dass noch ausser der Temperatur andere
Momente für die Entwickelung der Knospen
bedeutsam sind; von diesen hängt es mit ab,
ob und in welchem Maasse die Erhöhung der
Temperatur im Stande ist, das Wachsthum zu
befördern.

Ich will hier einige Angaben über die Art,
wie die Blüthen der Kirsche wachsen, ein-
schalten. So weit ich bei oberflächlicher Unter-
suchung erkennen konnte, wachsen die mei-

[TEITFIITTIEFTEITT

AAELIESEH

a

Jahr
HErHENHERGTRFTTE

Batunısche Zeitung

ind, in Br ganzen dr das Wachsthum
ist nicht auf bestimmte Zonen beschränkt. Die
Intensität des Wachsthums einzelner "Theile
ist jedoch sehr verschieden und ändert sich im
Laufe der Entwickelung. So wächst der Blü-
thenstiel anfangs nur äusserst langsam. Nach
der "Tabelle II betrug z. B. am 23. März 77
seine Länge 0,50 Mm., bei einer&esammtlänge
der Blüthe von 4,1Mm., so dass er etwa !/,
derselben ausmachte. Von da ab wuchs er aber
rasch, nach 11 Tagen schon betrug seine Länge
2,9Mm.—'/, der gesammten Länge der Blüthe,
nach weiteren 6 Tagen, am 9. April, war sie
15 Mm. = 3/- der Blüthenlänge, am 9. April
endlich, zur Blüthezeit, war die Länge 26,4
Mm., was ebenfalls ®/, der Blüthenlänge ent-
spricht.

In ähnlicher Weise wachsen die Petalen
anfangs langsamer, als die Sepalen; kurz vor
der Blüthezeit wird ihr Wachsthum bedeutend
stärker. So waren am 2. April 76 die Petalen
an Länge und Breite den Sepalen nahezu
- gleich. In den nächsten 6 Tagen bis zur Blüthe-
zeit nahmen die ersten aber rasch an Grösse
zu und verdreifachten ihre Länge und Breite,
während die Sepalen in der gleichen Zeit nur
etwa um die Hälfte ihrer früheren Grösse
zunahmen. Ein ähnliches Verhältniss besteht
zwischen den Antheren und den Filamenten.
Letztere wachsen anfangs äusserst langsam,
erst in der letzten Woche vor der Blüthe, wo
das Wachsthum der Antheren bereits auf-
gehört hat, steigert sich ihre Länge auf das
sechsfache. Alle hier geschilderten T Thatsachen
wird man sich an den beigefügten Zeichnun-
gen von Längsschnitten von Blüthen aus ver-
schiedenen Zeiten des Jahres leicht veran-
schaulichen können. Man ersieht aus diesen
auch, dass bei der letzten bedeutenden Stei-
gerung des Wachsthums unmittelbar vor dem
Aufblühen, hauptsächlich die Länge des Blü-
thenstiels und der Filamente zunimmt, wäh-
rend der Querschnitt dieser Theile sich nur
wenig ändert.

Während der Entwickelung der Kirschen-
knospen hat man öfterGelegenheit zu beobach-
ten, dass Theile, die zu verschiedenen Zeiten
angelegt wurden, doch später dieselbe Grösse
und Ausbildung erreichen, so dass also die
später angelegten die älteren einholen. Dies
gilt z. B. von den ganzen Knospen selbst. Sie
sind im Juni und Juli, je nach dem Alter,
von sehr verschiedener Grösse, weiterhin ver-
liert sich dieser Unterschied nach und nach

vollständig. Aehnlich verhalten sich auch ein-

zelne Theile der Blüthen, z. B. die Antheren.
Nur an den Filamenten ist der Altersunter-
schied auch in den fertigen Blüthen noch
deutlich ausgesprochen, indem die äusseren,
älteren, weit länger sind als die inneren,
jüngeren.

Ueber die Entwickelung der vegetativen
Knospen habe ich einige mehr vereinzelte
Beobachtungen gemacht. Untersucht man
eine Endknospe im Winter um die Mitte des
Januar, so findet man innerhalb der Knos-
penschuppen eine grosse Anzahl junger Blät-
ter, deren Spreite oben einfach zusammen-
gelegt ist, und deren Grösse nach innen
allmählich abnimmt, so dass die jüngsten
unmittelbar über dem Vegetationspunkt ge-
legenen nur kleineHlöcker von gleichmässigem
Zellgewebe bilden. Während des Frühjahrs
nehmen diese Blätter stetig an Grösse zu, so
dass die ältesten zur Blüthezeit zwar noch
zusammengefaltet, aber eben zur Entfaltung
reif sind, die auch bald nachher beginnt. Fer-
tigt man um diese Zeit Längs- und Quer-
schnitte durch die Enden der Laubknospen,
so sieht man, wie der von den Blattstielen der
Jüngsten Blätter eingeschlossene Vegetations-
punkt nur von einigen wenigen rudimentären
Blättchen, den Anlagen der ersten Knospen-
schuppen der zukünftigen Laubknospe um-
geben ist. Auf dem Längsschnitt bemerkt man
jetzt, dass die junge Axe nach oben hin sich
weit mehr zuspitzt, der Durchmesser im Ver-
hältniss zur Höhe viel geringer ist als während
des Winters. In den nächsten Wochen nach
der Blüthe entfalten sich nun die sämmtlichen
Blätter, die Internodien zwischen denselben
strecken sich; damit wird der neue Laubtrieb
gebildet, der in deu Achseln seiner Blätter
die Blüthenknospen für das nächste Jahr trägt.
Am Ende des Triebes finden wir die End-
knospe von Knospenschuppen umhüllt, die
währenddem am Vegetationspunkte ausgebil-
det wurden. Querschnitte derselben, die im
Sommer, Mitte August, gefertigt werden, zei-
gen nach aussen die vollständig vorhandenen
Knospenschuppen und nach innen bereits
einige junge Laubblätter (vergl. die Fig. 8°-10
der Taf. XV ). Die Zahl der letzteren nimmt
dann zu, und ich zweifle nicht, dass sie vor
Eintritt des Winters in der vollständigen Zahl
vorhanden sind und die vegetativen Knospen
während des Winters dieselbe Ruheperioide
durchmachen, wie die Blüthenknospen. Zu
einer genauenUntersuchungklerEntwickelung,

muy.

wie ich sie an den Blüthenknospen angestellt
habe, eignen sich die Laubknospen der Kirsche
nicht, weil sie sehr grosse Unterschiede in
ihrer Ausbildung zeigen. Für eine solche
Untersuchung würden also andere Bäume zu
wählen sein“).

Wir haben bereits mehrfach von der Win-

_ terruhe der Knospen gesprochen und dabei

auch schon die Frage berührt, ob diese Ruhe
allein durch die niedere Temperatur der Win-
termonate veranlasst wird. Um diese Frage zu
entscheiden, war es nothwendig, Knospen im
Winter bei einer höheren Temperatur vege-
tiren zu lassen. Ich habe zu verschiedenen
Zeiten, namentlich aber im Winter 1876/77,
Versuche nach dieser Richtung angestellt. Ich
nahm dazu Zweige desselben Kirschbaumes,
der mir zu den übrigen Untersuchungen
diente. Die abgeschnittenen Zweige wurden
in ein Glas mit Wasser gestellt und kamen
dann an einen Ort im \Warmhause des hiesigen
bot. Gartens, dessen Temperatur im Mittel
etwa 15-20°0. betrug. Auch stärkere Schwan-
kungen kamen hin und wieder vor je nach der
Heizung; bei Sonnenschein, der indess die-
sen Winter selten war, stieg die Temperatur
ebenfalls höher, doch habe ich Grund anzu-
nehmen, dass die mittlere Temperatur wenig
von den angegebenenGrenzenabwich. Immer-
hin muss ich zugeben, dass der ganze Versuch
ziemlich roher Art ıst; in Ermangelung von
besseren steh ich aber nicht an, das Resultat
davon mitzutheilen, da es bei aller Unvoll-
kommenheit doch in mehrfacher Beziehung
Interesse gewährt. Die Blüthen, die sich an
solchen abgeschnittenen Zweigen im Treib-
haus entfalten, sind ganz normal gebildet,
nur etwas zarter und kleiner, namentlich mit
kürzeren Blüthenstielen versehen, als die
unter natürlichen Verhältnissen am Baume
entfalteten. Ihre Entwickelung ist ziemlich
ungleich, so dass man, um sichere Resultate
zu erlangen, zu jedem Versuch eine grössere
Anzahl Zweige verwenden muss.

Am 4.Dec. und ebenso am 14.Dec. 1876
stellte ich abgeschnittene Zweige in das
'Warmhaus. Am 10. Januar 77, wo ich nach
einer Abwesenheit von einigen Tagen sie wie-
der untersuchen konnte, waren die Knospen

*) In dem eben erschienenen 6. Heft: Bot. Unter-
suchungen von N. J. C. Müller finden sich einige
Abbildungen von Knospenlängs- und Querschnitten,
aus denen hervorgeht, dass auch die Knospen anderer
Bäumeim Verlaufe ihrer EntwickelungähnlicheGestalt-
änderungen des Vegetationspunktes zeigen, wie sie
hier für die Kirsche beschrieben wurden,

vom 4. Dec. in voller Blüthe, sie müssen n

den ersten Tagen des Januar aufgeblüht sein,
die vom 14. Dec. zeigten eben die ersten
offenen Blüthen. Die weiteren Zahlen, die
ich hier angebe, beziehen sich immer auf die
ersten geöffneten Blüthen:

Datum des Einstellens Erste
ins Warmhaus. geöffnete Blüthe.

Anzahl!
der verfl. Tage,

14. December 10. Januar 27
10. Januar 28.» 18
2. Februar 19. Februar IT
2. März 14. März 12
11. März 21-22. März 10%
23. März 31. März 8
3. April 8. April 5

Aus dieser kleinen Tabelle ersieht man,
wie mit dem Fortschreiten der Frühjahrs-
periode dieZahl der Tage, welche die Zweige
im Warmhause bis zum Erscheinen der ersten
Blüthen zubringen mussten, abnimmt. Ver-
gleicht man die Zahl der Tage, die im Freien
verflossen waren, mit der entsprechenden Ver-
kürzung des bis zur Blüthezeit erforderlichen
Zeitraums für das Verweilen im Treibhaus,
so sieht man, dass das Verhältniss zwischen
beiden im Laufe der Entwickelung abnimmt;
so bewirken die 28 Tage vom 2. Februar bıs
2. März eine Verkürzung um 5 Tage, die 21
Tage vom 2-23. März eine solche um 4 Tage,
die 11 Tage vom 23. März bis 3. April eine um
3Tage. Aehnliche Versuche hatte ich schon
im Winter 1874/75 angestellt, ich fand, dass
Kirschenknospen am 6. Januar in eine Tem-
peratur von 15-185°C. gebracht, am 1.Febr.,
also nach 25 Tagen, die ersten Blüthen zeig-
ten, solche am 14. Januar ins Warmhaus
gebrachte thaten dies am 6. Febr., nach 23
Tagen, die am 1. Februar eingesetzten blüh-
ten am 22. nach 21 Tagen.

Dagegen verhielten sich Zweige, die am
Anfang des Winters ins Treibhaus gesetzt
wurden, wesentlich anders. Die Knospen von
Zweigen, die Ende October 1874 dahın
kamen, blieben stationär, machten wenigstens
keine äusserlich erkennbaren Fortschritte und
gingen nach längerem Aufenthalt im Hause
zu Grunde. Und doch waren diese Knospen,
wie sich aus unseren Tabellen ergibt, Ende
October nahezu auf derselben Entwickelungs-
stufe wie Anfang Januar, so weit man eben
aus der Grösse der Blüthentheile und dem
Gewichte der Knospen auf jene schliessen
kann. Ebenso erscheint es auffallend, dass,
wie wir oben angegeben haben, Zweige, die
am 10.Januar 1876 in das Warmhaus kamen,
ihre Blüthen in 18 Tagen entfalteten, während

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Derek ins Treibhaus kt
erst nach 27 Tagen blühten; denn die

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Wägungen und Messungen ergaben am 9. Jan.

77 keinen Fortschritt gegen den 4. Dee. 76.

a ‚Noch deutlicher zeigt sich aber der Unter-

schied zwischen den beiderlei Knospen durch
nachfolgende Thatsache. Von den Zweigen,
die am 4. December ins "Treibhaus kamen,
wählte ich am 20. December, also nach 16
Tagen, die 20 grössten Knospen aus und
benutzte diese zur mikroskopischen Messung
der Blüthentheile. Diese ergab nun folgen-
des Resultat jedesmaldas Mittel aus 20 Längs-
schnitten):

Gesammte Blüthen-

a a ee

In Millim. im Freien am 4. Dee. 1,46 0,33 0,70
Nach 16 Tagen bei 2000. 1,72 0,37 0,81
Zunahme: 0,26 0,04 0,09

In der gleichen Weise behandelte ich am
23 Januar die Knospen, die am 10. Januar
ins Treibhaus gekommen waren und erhielt
folgendes Resultat:

Gesammte Blüthen- Pistill

Länge der Blüthe. stiel. Ha

Knospen vom 10. Januar 1,49 0,34 0,70
Nach 13 Tagen bei 200C. 5,6 1,2 2a
Zunahme: 4,1 0,9 2,0

Die höhere Wärme hat also in den ersten
14 Tagen auf die Knospen vom 4. December
nur eine sehr geringe Wirkung ausgeübt,
während die vom 19. Januar dadurch sofort zu
energischem Wachsthum angeregt wurden,
obwohl in Bezug auf Gewicht und Grösse der
Blüthen beiderlei Knospen dieselbe Ausbil-
dungsstufe besassen.

Aus den eben angeführten Thatsachen geht
deutlich hervor, dass die Blüthenknospen” der
Kirsche zwischen Ende October und Ende
December eine Aenderung in ihrer Beschaf-
fenheit erleiden, die sich nicht in einer
Gewichts- oder Grössenzunahme der Theile,
sondern nur in dem verschiedenen Verhalten
zu höheren Temperaturgraden zu erkennen
gibt. Es liegt nahe anzunehmen, dass diese
Aenderung chemischer Art ist. Man kann sich
z. B. denken, dass erst innerhalb dieser Zeit
in den wachsthumsfähigen Theilen der Knos-
pen ein der Diastase ähnlicher Stoff gebildet
wird, der sich von da aus in das übrige Gewebe
des Stammes verbreitet und hier die Stärke
und andere Reservestoffe, die in bestimmten
Zelleomplexen, namentlich in den Markstrah-
len des Holzes aufgespeichert sind, in Lösung
bringt. Möglich wäre auch, dass in diesen
Zelleu selbst, ohne Einwirkung von Seiten

der Knospen chemische Aenderungen vor sich
gehen.

Wir können nun über die Winterruhe der
Knospen folgende Sätze aussprechen : 1) die
Periode der Ruhe oder sehr geringen Wachs-
thums, die wir an den Blüthenknospen der
Kirsche im Winter beobachten und welche
die zwei Perioden des Wachsthums von ein-
ander scheidet, ist durch die niedere T’em-
peratur des Winters bedingt. Bei höherer
Temperatur würde das Wachsthum bis Anfang
Jauuar ein sehr langsames sein und von da
ab rasch an Stärke zunehmen. 2) Während
der Ruhezeit in der ersten Hälfte des Winters
gehen in den Knospen Aenderungen chemi-
scher Art vor, durch welche diese erst befähigt
werden, bei Einwirkung einer höheren Tem-
peratur ein sehr intensives Wachsthum anzu-
nehmen, wie wir dies im Freien in den letzten
Wochen vor der Blüthe und im "Treibhaus an
den im Anfang des Januar dahin gebrachten
Zweigen wahrnehmen.

Hierbei will ich bemerken, dass es leicht
gelingt, Knospen von Forsythia viridissima
und Cornus mascula ım Anfang December zur
Blüthe zu bringen, wenn man sie Mitte
November in ein Treibhaus mit 15 — 20°C.
bringt. Als charakteristisch für einige unserer
Waldbäume führe ich an, dassich am 12.Febr.
75 mehrere Zweige von solchen i in ein Warm-
haus von 15 Am 18. März
ergab sich en. Besbllan, Betula alba,
mehrere Blätter ganz entfaltet. Quereus pedun-
culats, einige Knospen beginnen sich zu
öffnen. Castanea vesca, die meisten Knospen
offen, einige sehr gross, mit deutlich sicht-
bareu Blättern. Pinus picea Dur., Knospen
zeigen den ersten Anfang des Oeffnens. Fagus
sylvatica, Knospen sämmtlich sseschlossen und
äusserlich unverändert.

Das Treiben der Pflanzen, die Anwendung
einer höheren T’emperatur, um sie zur frühe-
ren Ausbildung ihrer Blüthen und Früchte zu
bringen, ist trotz seiner grossen praktischen
Bedeutung von wissenschaftlicher Seite, na-
mentlich in Bezug auf die Fragen, die uns hier
interessiren, nur wenig untersucht worden.
Ich wüsste hier nur folgende Schriften zu
nennen. Einige Angaben von Quetelet über
das Treiben von Syringa im Bulletin de l’acad.
de Belg. 19. Bd. 1852) und von Duchartre
über dieselbe Pflanze eit. bei A. GE Can-
dolle, Bibl. univ. de Gen. 53. Bd. S. 274).
Letzterer fand, dass man im Monat Nor ember
bei gleicher Höhe der’ Temperatur einige Tage

mehr braucht, um die Blüthen der Syringa
zur Entfaltung zu bringen, als im Monat
Januar. Aus den Angaben Krasan’s über
das Verhalten der Zweige von Sakz nigricans
im Winter bei erhöhter 'Temperatur (Sitzungs-
berichte der Wiener Akademie, 67. Bd. 1873
S. 252) lässt sich wenig Bestimmtes ableiten.
In Ermangelung von exacteren Nachrichten
will ich hier Einiges aus einer kleinen Schrift:
Ueber die künstlichen Treibereien der Früchte,
Gemüse und Blumen von Carl Ristler,
Wien bei Tendler 1834 anführen, die mir
gerade zur Verfügung steht; ich glaube gern,
dass solche, die in der Gartenlitteratur mehr
bewandert sınd, besseres Material über den
Gegenstand werden beibringen können. Ueber
die Zeit des Blühens getriebener Obstbäume
finden sich in der genannten Schrift folgende
Angaben: Pfirsiche, die in der ersten Hälfte
des December ins Treibhaus mit einer 'Tem-
peratur von 10°R. kommen, blühen in der
ersten Hälfte des Januar. Die Temperatur
wird dann allmählich auf 14 und 15°R. ge-
steigert, in der zweiten Hälfte des April bis
25°0R., worauf in der ersten Hälfte des Mai
die Früchte reif werden. Kirschen, die Anfang
Januar ins Treibhaus kommen, dessen T'’em-
peratur allmählich auf 15°R. gesteigert wird,
blühen in der ersten Hälfte des Februar,
worauf die Wärme bis 20°R. erhöht wurde.
Die Fruchtreife fällt in die zweite Hälfte des
April. Pflaumen, die am 15—20. November
ins Treibhaus kommen, blühen bei einer
schrittweise auf 15° R. gesteigerten Tempera-
tur in der ersten Hälfte des Januar und reifen
ihre Früchte bei 20°R. in der zweiten Hälfte
des März. Die Rebe wird ın der ersten Hälfte
des December ins Treibhaus gesetzt. Die
een wird in den nächsten Monaten
auf 10, 15 und 20°R. gehalten; Ende März
bringt man sie auf 350R., die Fruchtreife fällt
auf die erste Hälfte des April. Diese Beispiele
zeigen in genügender Weise, dass andere bei
uns einheimische Bäume sich gegen höhere
Temperaturen im Winter ähnlich verhalten
wie die Kirsche.

Ich will hier noch einige Vorschriften über
das Treiben der Obstbäume mit anführen, die
einiges physiologische Interesse besitzen, altes
indessen auf deren nähere Erörterung ein-
zugehen. Man soll die Bäume eıst in das Treib-
haus bringen, wenn sie eimige Nachtfröste
durchgemacht haben. Das Steigen der Tem-
peratur soll nur sehr langsam erfolgen; in
den ersten Tagen naclıı dem Kiubringen ins

Treibhaus soll sie nur 6°R., dann 8° betra-
gen; erst wenn die Knospen zu schwellen
anfangen, lässt man sie auf 10 und 120 stei-
gen. Fängt man gleich mit einer sehr hohen
Temperatur an, so entwickeln sich die Knos-
pen schlecht; bei der Rebe sollen dann sogar
die meisten gar nicht aufbrechen. Erst zwi-
schen Blüthezeit und Fruchtreife darf man,
wenn man letztere beschleunigen will, eine
höhere Temperatur anwenden. Die Bäume,
die einmal getrieben worden sind, taugen für
das nächste Jahr nicht mehr dazu.

Nach einer Angabe von Bouche in den
Sitzungsberichten der Berliner Ges. naturf.
Preunde vom 20.Mai.1873 haben Fintel-
mann und Mitscherlich festgestellt, dass
»die Schwächung der Obstbäume beider künst-
lichen 'Treiberei besonders dadurch entsteht,
dass sich mit jeder neuen Treibperiode die
Ablagerung von Amylum in den jüngsten
Zweigen und Knospen mehr und mehr so
vermindert, dass sich im vierten Jahre keine
Fruchtknospen mehr bilden können.«Bouche&
selbst bemerkt, dass eimmal getriebene Obst-
bäume in der darauf folgenden Treibperiode,
die schon Ende November beginnt, sehr willig
schon früher blühen und Sich Schneller ent-
wickeln als noch nicht zum Treiben benutzte,
aber keineswegs mehr Früchte ansetzen. Wer-
den sie zum dritten Mal getrieben, so erschei-
nen nicht nur sehr wenig Blüthen, sondern
es ist auch auf Fruchtansatz gar nicht mehr
zu rechnen. Aehnliches hat auch, wieBouche&
bemerkt, Hoffmann in Giessen an verschie-
denen Gehölzen beobachtet.

Ilier scheint es mir auch am Platze, einiges
über das Austreiben der Blatt- und Blüthen-
knospen mancher Pflanzen im Herbst statt
im Frühjahr zu sagen. Es finden sich darüber
zahlreiche Angaben in der Litteratur zerstreut,
die ich nur so weit erwähnen will, als sie auf
die Ursache der Erscheinung eimiges Licht
werfen. Dieselbe kommt bei manchen Pflan-
zen nicht ganz selten vor, so z. B. bei den
Blüthen von Oaltha palustris, Gentiana verna,
Aesculus Hippocastanum u.a. Fritsch hat
sogar eimen Kalender für die Blüthezeit sol-
cher zweiten Blüthen aufgestellt (in den Denk-
der Wiener Akademie, Bd.29 und
Bd. 33—34); doch gehören anele der von
ihm ee Fälle nicht in die Kategorie
der zw ‚eiten Blüthen, d. h. der vorzeitigen
Entfaltung normal im nächsten Jahre sich öff-
nender Blüthen, sondern sind vielmehr als
Beispiele einer ausnahmsweise verlängerten

Blüthezeit anzusehen. Auch an den Blatt-
knospen mancher Bäume beobachtet man die-
selbe Erscheinung. Sie wird hier sogar mit
einem besonderen Namen als Johannis- oder
Augusttrieb bezeichnet. Nach Nördlinger
(Forstbotanik S. 156) kommt dieser nament-
lich bei der Eiche, öfters auch bei der Ulme
und Seeföhre vor, dann auch bei einzelnen
Individuen anderer Holzarten im Alter von
10—20 Jahren und bei Stockausschlägen. Nach
A. de Candolle’s Pflanzenphysiologie (Bd.1
S.437 der deutschen Uebersetzung von Röper)
findet sich diese Erscheinung im höchsten
Grad an der italienischen Pappel, Populus
dilatata, wo sie fast regelmässig auftritt, fer-
ner an abgelaubten Maulbeerbäumen. Wie
bei letzteren, bewirkt aber auch bei anderen
Bäumen der Verlust des Laubes durch Insec-
tenfrass, Frost u. a. die vorzeitige Entfaltung
der für das nächste Jahr angelegten Knospen.
So fand Magnus, dass die Blutbuchen im
Park von Muskau, deren Blätter durch Nacht-
fröste getödtet waren, ihre nächstjährigen
Knospen bereits am 20. Mai entfalteten (Verh.
des bot. Vereins der Prov. Brandenb. 1876
8.10) und Kny bewirkte bei der Buche durch
Entfernung der Blätter an einem Zweige, dass
dessen Winterknospen Mitte Juni austrieben
(Sitzungsberichte der Berliner naturf. Ges.
vom 16.Juli 1876).

Bei der zweiten Blüthe der Bäume entfalten
sich in der Regel nur einzelne Knospen im
Herbst, die Hauptblüthe im Frühjahr wird
dadurch nicht benachtheiligt. Gewöhnlich
wird eine lang andauernde hohe Temperatur
als Ursache der zweiten Blüthe angesehen.
Ausserdem scheinen aber noch manche andere
Umstände auf dieselbe Einfluss zu haben. So
wird sie durch anhaltende Trockenheit be-
günstigt. Ich habe selbst oft Gelegenheit
gehabt zu beobachten, dass namentlich solche
Rosskastanienbäume zweite Blüthen entfal-
teten, die vorher in Folge der Dürre ihre Blät-
ter verloren hatten. Vielleicht würde hier
künstliche Entfernung der Blätter ähnlich
wirken. Bouch& ist in dem oben erwähnten
Aufsatz der Ansicht, dass die Trockenheit
dadurch wirkt, dass sie eine Periode der
Vegetationsruhe für den Baum veranlasst; er
glaubt, dass die Knospen nach einer solchen
Ruhezeit leichter austreiben. Der ganze
Gegenstand bedarf wohl einer neueren, ein-
gehenden Untersuchung.

Wir haben also, um das Resultat unserer
Untersuchungen in wenige Worte zusammen-

zufassen, gefunden, dass die Entwickelung
der Kirschenknospen in zwei Perioden zerfällt,
die durch eine Periode der Ruhe getrennt
sind, dass in der ersten Wachsthumsperiode
die Entwickelung sehr langsam und ziemlich
gleichmässig vor sich geht, während in der
zweiten eine stetige und immer stärker wer-
dende Steigerung des Wachsthums erfolgt;
wir sahen ferner, dass die Temperaturschwan-
kungen, wie sie bei uns vorkommen, während
der ersten Periode und während der Ruhezeit
das Wachsthum nur wenig beeinflussen, dass
sie dagegen während der Frühjahrsperiode
eine grosse Bedeutung für dasselbe und damit
auch für das Datum der Blüthezeit gewinnen.
Ich zweifle nicht, dass sich andere Blüthen-
knospen, sowie Laubknospen ganz ähnlich
verhalten, abgesehen von den in der Natur
der Sache liegenden Abänderungen. So darf
man annehmen, dass für sehr früh blühende
Bäume und Sträucher, wie etwa Cornus mas-
cula und Forsythia viridissima, die T’empera-
turder Herbst- und Wintermonate eine höhere
Bedeutung hat, als für die Kirschen. In der
That sehen wir in warmen Wintern die ge-
nannten Pflanzen oft schon im Januar blühen.
Dagegen wird für Pflanzen, die später, in den
Sommermonaten blühen, selbst die Tempera-
tur des Frühjahrs einen verhältnissmässig
geringen Einfluss auf das Datum der Blüthe-
zeit ausüben; immer wird die Temperatur der
Monate, die der Blüthezeit unmittelbar vor-
ausgehen, den Ausschlag geben. Ich glaube
selbst, dass andere, nicht baumartige peren-
nirende Pflanzen, wie z. B. Zwiebel- und
Knollenpflanzen, in ihrer Entwickelung sich
den Kirschenknospen analog verhalten. Aus
den Versuchen Krasan’s (Sitzungsberichte
d.Wiener Akademie, Bd. LXVIl. 1873.8.143)
darf man schliessen, dass höhere Temperatur
die erste Entwickelung der Blüthe von Colehi-
cum auetumnale nur wenig zu fördern vermag.
Die Angabe von A. deCandolle (Physiologie
Bd. ILS. 428), »dass Knospen sich im Frühling
auf Knollen entwickeln, die in Kellern auf-
bewahrt werden, deren Temperatur sich nicht
verändert,« bezieht sich nur auf das äusserlich
deutlich sichtbare Wachsthum der Keime und
schliesst nicht aus, dass während des Winters
eine sehr langsame, aber stetig fortschreitende
Entwickelung derselben erfolgt. Möglich ist
aber, dass auch hier, wie wir es beider Kirsche
gefunden haben, dieselbe Temperatur je nach
der verschiedenen Jahreszeit eine verschie-
dene Wirkung ausübt. Bekanntlich erleiden

830

ee

in der That Kartoffelknollen im Laufe des
Winters chemische Veränderungen, in Folge
deren der Stärkegehalt beträchtlich abnimmt,

III.

Ich will in diesem Abschnitt Einiges über
die Beziehung des Klimas zu den Vegetations-
phasen der perennirenden Pflanzen bemerken;
ich werde mich aber dabei auf solche Punkte
beschränken, die mir von sehr allgemeiner
und fundamentaler Bedeutung zu sein schei-
nen. Bekanntlich hat man schon seit langer
Zeit an mehreren Orten Europas die Blüthe-
zeiten, sowie die Zeiten für andere Vege-
tationsphasen bei mehreren Pflanzen aufge-
zeichnet und daraus eine mittlere Blüthezeit,
mittlere Zeit für die Fruchtreife u. s. f. für
diese Orte berechnet. Man hat auch wohl ver-
sucht, die Verschiedenheit des mittleren
Datums, die sich dabei für verschiedene Orte
ergibt, durch das abweichende Klima dersel-
ben zu erklären. Die genaueste und gründ-
lichste Untersuchung dieser Art ist die von
Linsser, sie findet sich in seinem Aufsatz
»Ueber die periodischen Erscheinungen des
Pflanzenlebens« (Mem. de l’acad. de St. Peters-
bourg. T.XI. 1868).

Viele der bei uns wachsenden Bäume und
Sträucher kommen angebaut oder wildwach-
send unter den verschiedensten klimatischen
Verhältnissen in den beiden gemässigtenZonen
selbst bis in die tropische hinein vor. Ueberall
finden wir*), dass bis zur Wiederkehr der-
selben Vegetationsphase ein volles Jahr ver-
fliesst. Diese Thatsache ist natürlich schon
lange bekannt, sie wird aber nicht immer
nach ihrer vollen Bedeutung gewürdigt. Da
die jährliche Periode unter den verschieden-
sten mittleren Temperaturen in gleicher Weise
besteht, so kann sie ihre Ursache nur in dem
alljährlich sich im Grossen und Ganzen wie-
derholenden Gange der "Temperatur haben.
Die absolute Höhe der letzteren ist dabei nicht
unmittelbar betheiligt. Wir haben es hier also
mit einer ganz besonderen Art der Einwirkung
der Temperatur auf das Leben der Pflanze zu
thun, die bei einer allgemeinen Uebersicht
der Beziehungen des Lebens der Pflanzen zur
Temperatur in einem besonderen Abschnitt
zu behandeln wäre. Aus der allgemeinen Ver-
breitung der jährlichen Periode folgt unmittel-
bar, dass diejenige Temperatur, bei der eine
bestimmte Vegetationsphase derselben Pflanze
beginnt und verläuft, unter verschiedenen

Klimaten verschieden sein muss. Vielfach sind
die Schriftsteller, die sich mit dem uns vor-
liegenden Gegenstande beschäftigt haben, von
der entgegengesetzten Ansicht ausgegangen.
Sie meinten, (dieselben Vegetationsphasen
müssten an verschiedenen Orten bei gleichen
Temperaturen beginnen, oder es müssten doch
gleiche oder äquivalente Temperaturen (letz-
tere suchte man durch verschiedene Summen-
formeln zu ermitteln) vorhergegangen sein.
Da die wirklich beobachteten Thatsachen mit
diesen Ansichten durchaus im Widerspruch
stehen, so suchte man die Ursache davon in
allerhand Nebeneinflüssen, wie Besonnung,
Regenfall und dergl., die möglicherweise auf
die Entwickelung der Pflanze mit einwirken,
und so die Beziehungen der letzteren zur Tem-
peratur nicht in voller Reinheit hervortreten
lassen könnten. Bedenkt man aber eine wie all-
gemeine Verbreitung die jährliche Periode der
perennirenden Pflanzen besitzt, wie sie unter
den mannichfaltigsten klimatischen Verhält-
nissen in gleicher Schärfe auftritt, so sieht
man sofort ein, wie aussichtslos derartige Ver-
suche sein müssen.

Um an einem besonders in die Augen fal-
lenden Beispiele zu zeigen, wie sich unsere
einheimischen Bäume in einem sehr abwei-
chenden Klima verhalten, wähle ich die Insel
Madeira. Die hier beobachteten Erscheinun-
genhaben immer, seitdem sie genauer bekannt
wurden, die allgemeine Aufmerksamkeit er-
regt. Nach den bisher vielfach verbreiteten
Ansichten musste es sehr befremdlich schei-
nen, dass Eiche und Buche in Madeira ihre
Blätter bei einer Temperatur verlieren, wo bei
uns deren Entfaltung beginnt. Die ersten
ausführlichen Mittheilungen über den Verlauf
der Vegetation in Madeira verdanken wir
Heer*). (Schluss folgt.)

*) S. Verhandlungen der Schweizerischen naturf.
Ges. in Glarus 1851. S.54. Hieraus gab A. de Can-
dolle einen sehr abgekürzten Auszug in der Bibl.
zur de Geneve Arch. des sc. phys. 20. Bd. 1852.

. 325.

Neue Litteratur.

Baillon, H.,, Recherches organog£niques sur la fleur
femelle de !_Arceuthobium Oxycedri.— Compt. rend.
Assoe. franc. p. 495 avec 1 pl.

Id., Sur les ovules des Acanthac&es. — Ib. p. 591.

Id., Botanique generale et Etude speciale des plantes
employees en medecine. Programme du cours d’hi-
stoire nat. medicale professe A la Faculte de Mede-
cine de Paris. — Paris, Savy 1877.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf und Härtel in Leipzig.

35. Jahrgang.

IRRE AR HOLT NORLRRR EINER SR, MENT EN TINTE REN ANBTSEENERLANT STH UMTS

2

2S. December 1877.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. — 6. Kraus.

Inhalt. Orig.: E. Askenasy, Ueber die jährliche Periode der Knospen (Schluss). — Anzeige.

Veber die jährliche Periode der
Knospen.
Von
E. Askenasy.
(Schluss.)

Später sind dieselben von Hartung, der
sich mehrere Jahre auf der Insel aufhielt,
erweitert und vervollständigt worden“) (s. Har-
tung, Die Azoren, Leipzig, W.Engelmann,
S.67#.). Ich will hier aus Hartung’s sehr
ausführlichen Angaben einiges Wenige, das
für die uns vorliegenden Fragen von beson-
derem Interesse ist, wörtlich mittheilen: »In
der unteren oder Küstenregion von Madeira
treffen wir zunächst eine Anzahl indigener
Arten, die zu allen Zeiten des Jahres blühen.

*) Es ist merkwürdig, dass Heer’s und Hartung’s
Beobachtungen, so viel mir bekannt ist, noch immer
die einzigen genauen und ausführlichen Angaben bil-
den, die wir über den Verlauf der Vegetation in der
Nähe der’Tropen besitzen. Sehr wünschenswerth wären
ähnliche Beobachtungen aus mehr äquatorialen Gegen-
den, die ein noch gleichmässigeres Klima als Madeira
besitzen. Bekanntlich soll in den eigentlich tropischen
Gegenden der Gang der Temperatur im Jahre nur von
geringem Einfluss auf den Verlauf der Vegetation sein
und diese hauptsächlich von dem periodischen Wechsel
zwischen der trockenen und der Regenzeit abhängen.
Aber nähere Angaben über das Verhalten einzelner
Pflanzen dabei sind mir nicht bekannt. Besonders hat
ein Umstand die Aufmerksamkeit erregt, nämlich die
vonHumboldt, Saint-Hilaire und Ernst, im
äquatorialen Südamerika beobachtete Erscheinung,
dass das Laub gewisser Bäume noch vor Beginn der
Regenzeit ausschlägt (s. Grisebach, Veget. der
Erde. II. S. 399 und Bot. Ztg. 1876. S.38). Die Erklä-
rungen, die Humboldt, Grisebach und Ernst
für das Verhalten geben, halte ich nicht für befrie-
digend. Ich zweifle nicht, dass das Austreiben der Laub-
knospenhier wie bei unsnur den letzten Acteinerlangen
vorhergehenden Entwickelung darstellt. Wenn auch
die Periodieität der letzteren durch die Periodicität
des Regens bedingt ist, so ist doch der Regen selbst
nicht nothwendigerweise die unmittelbareVeranlassung
des Austreibens, die Pflanzen werden sich je nach
ihrer Natur gegen die Regenzeit verschieden verhalten,
ähnlich wie bei uns dieBäume zu verschiedenen Zeiten
im Frühjahr und Sommer ihre Blätter und Blüthen
austreiben. Von Wichtigkeit wäre es, festzustellen, ob

auch ständig bewässerte Pflanzen dieselbe Periodieität: |
des Austreibens in den Tropen zeigen.

. Bei weitem die meisten Arten blühen jedoch

sehr zeitig im Frühjahr oder schon in der letz-
ten Hälfte des Winters, d.h. es entfalten sich
im Februar oder auch schon Ende Januar die
ersten Blüthen, denen langsam andere folgen,
bis das Gewächs nach drei oder vier Wochen
in voller Blüthe steht. Und endlich kommen
andere indigene Arten erst später, zu Ende
März, im April oder auch nicht vor Mai zur
Blüthe. — Die von auswäıts eingeführten
Bäume und Sträucher blühen und belauben
sich vorherrschend im Frühjahr, kaum bedeu-
tend früher, oft um dieselbe Zeit, wie in ihrer
Heimath. Es ist gewiss eine aufallende Er-
scheinung, dass dieselben Obstbäume, die in
Norddeutschland gut fortkommen, in Madeira
ihre Natur selbst in dem untersten bis 500 Fuss
hinaufreichenden Gürtel nicht verläugnen,
wo sich doch dasMittel der drei Wintermonate
etwa ebenso hoch oder gar etwas höher, als
das Mittel der drei Sommermonate vieler Orte
jener Gegenden stellt. Wenn wir zunächst
die europäischen Obstbäume ins Auge fassen,
so sehen wir, dass bei denselben in der Zeit
der Blüthe Belaubung und Fruchtreife zwar
nicht selten ungewöhnliche Erscheinungen
eintreten, die indessen doch nur als Ausnah-
men zu betrachten sind, wie solche in ausser-
gewöhnlichen Jahren auch in Europa von Zeit
zu Zeit vorzukommen pflegen, und die nur
bei einzelnen Pfirsichen entschieden einen
anderen Charakter annehmen, da manche der-
selben bereits im November, andere etwas
später zu blühen beginnen, so dass der Be-
obachter an den Südabhängen namentlich um
Funchal von Ende November bis April fort-
während blühende Individuen antrifft. In der
Vorstadt Funchals, wo ich Gelegenheit hatte,
eine Anzahl dieser Bäume während mehrerer
Jahre zu beobachten, fand ich. dass dieselben
jedesmal regelmässig vor Weihnachten, von

| der zweiten Hälfte des November an, blühten

und um oder bald nach Ostern ihre Früchte
reiften. — Ob auch alle die anderen Pfirsich-

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bäume, die jährlich von Ende November an
in Blüthe stehen, wie eigentlich anzunehmen
sein dürfte, mit derselben Beharrlichkeit ihrer
veränderten Gewohnheit treu bleiben, oder ob
bald diese, bald jene aussergewöhnlich früh in
Blüthe treten, wage ich nicht zu entscheiden.
Wie dem auch sei, so steht doch fest, dass in
jedem Jahre schon zu Ende April oder im
Anfang Mai Pfirsiche auf den Markt gebracht
werden, die indessen meist holzig sind, und
weder in der Güte, sowie noch viel weniger
nach der Zahl mit denjenigen einen Vergleich
aushalten, die im Spätsommer reif werden.
Denn selbst auf den wärmsten Strecken der
Küstenregion blühen doch die meisten Bäume
erst zu Ende Februar oder im März, während
an anderen Oertlichkeiten Ausnahmen, wie
die oben geschilderten, viel seltener oder gar
nicht vorkommen.« — Hartung erwähnt
noch emige seltenere Ausnahmsfälle bei Bir-
nen, Aepfeln und Orangen und bemerkt dann:
»Man beobachtet also selbst im Weichbilde
von Funchal eine ganz bestimmte Blüthezeit
der europäischen Obstbäume, eine Blüthezeit,
die vielleicht zwei Wochen früher als an wär-
meren Orten des südlichen Deutschlands und
im Allgemeinen mehr allmählich eintritt, wie
das dort übrigens nach ungewöhnlich milden
Wintern in zeitig beginnenden Frühjahren in
ähnlicher Weise der Fall zu sein pflegt.«

Die Mitteltemperatur des Jahres beträgt zu
Funchal, auf Madeira, 18,30C. Die Monats-
mittel sind in Graden nach Celsius: Januar
15,4, Febr. 15,7, März 16,6, April 16,7, Mai
17,5, Juni19,4, Juli21,1, August 22,2, Sept.
21,8, Oct. 19,3, Nov. 17,8, Dec. 16,4. Die
Jährliche Temperatureurve ist ausserordentlich
flach, da der Unterschied des wärmsten und
kältesten Monats nur 6,8°C. beträgt. Da nun
trotzdem in Madeira die jährliche Periode der
Entwickelung bei den perennirenden Pflanzen
sehr deutlich ausgesprochen ist, so ergibt sich
daraus, dass selbst verhältnissmässig geringe
Aenderungen der täglichen Mitteltemperatur,
wenn sie nur regelmässig wiederkehren, be-
wirken, dass der Gang der Entwickelung sich
nach der entsprechenden Periode regelt.

Das gleichmässige Bestehen der jährlichen
Periode an Orten, deren mittlere Temperatur
weit von einander abweicht, steht im Wider-
spruch mit dem vielfach als allgemein giltig
betrachteten Gesetz, dass Erhöhung der Tem-
peratur bis auf einen gewissen Grad (bis zum
Optimum) das Wachsthum wachsender Pflan-
zentheile fördert und deren Ausbildung be-
schleunigt. Diesen Widerspruch hat Linsser,

bei dem wir zuerst eine klare Auffassung der |

jährlichen Periode und der daraus sich ergeben-

den Consequenzen finden, in eigenthümlicher
Weise zu lösen gesucht, indem er folgenden
Satz aufstellt: Die an zwei verschiedenenOrten
den gleichen Vegetationsphasen zugehörigen
Summen der Temperatur über 0° sind den
Summen aller positiven Temperaturen beider
Orte proportional«*). Die T’emperatursummen
haben, wie bekannt, keinerlei wissenschaft-
liche Berechtigung. Setzt man diese bei Seite,
so könnte man den Linsser’schen Satz etwa
so fassen, dass man sagt: die Einwirkung
eines bestimmten Temperaturgrades auf das
Wachsthum einer Pflanze hängt ab von
der Höhe der Temperatur, der sie vorher aus-
gesetzt gewesen ist; je höher diese Tempera-
tur war, ein desto höherer Temperaturgrad
wird nöthig sein, um eine gleich stark för-
dernde Wirkung auf das Wachsthum auszu-
üben. In dieser Form entspricht der Satz
ungefähr den Thatsachen, die man in Bezug
auf das zeitliche Verhalten der Vegetations-
phasen der Bäume unter verschiedenen Kli-
maten wirklich beobachtet hat. Eine allgemeine
Geltung in Bezug auf die Einwirkung der
Temperatur auf wachsende Pflanzentheile
kann aber ein solcher Satz nicht beanspruchen.
Denn bei allen bisher angestellten Versuchen
über Wachsthum von Stämmen und Wurzeln
bei verschiedenen Temperaturen hat man von
einer Modification der Einwirkung eines be-
stimmten Temperaturgrades durch die vorher-
gegangene Temperatur, in der sich die unter-
suchte Pflanze befand, Nichts beobachtet, und
es ist nicht wohl möglich, dass dieser Umstand
hätte übersehen werden können. Linsser
führt zwar als Stütze seines Satzes die vielfach
beobachtete Verkürzung der Vegetationszeit
an, die das aussüdlicheren Ländern stammende
Getreide bei der Cultur im Norden zeigt,
worüber namentlich Schübeler sehr genaue
und ausführlicheMittheilungen gemacht hat”),
Doch ist dieser Fall gerade ein sehr compli-
cirter, bei dem noch manche andere Einflüsse
ausser der T’emperatur mit in Betracht gezogen
werden müssen; jedenfalls ist er an sich nicht
geeignet, zur Stütze einer T'heorie zu dienen.
Linsser's Annahme erscheint auch keines-
wegs unbedingt nothwendig zurErklärung der
vorliegenden 'I'hatsachen. Wir wissen ja, dass
auch sonst die Intensität des Wachsthums
*) Später hat Linsser diesen Satz modificirt, indem
er noch die Vertheilung des Regens auf die verschie-
denen Jahreszeiten mit in Betracht zog (s. Linsser,
Unters. über die periodischen Lebenserscheinungen der
Pfl. 2. Abth., Mem. de l’acad. de St. Petersb. T.XII).
*+) S. Schübeler, Die Pflanzenwelt Norwegens.
S.32f.

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eines Organs in der gleichen Zeit nicht eine
einfache Function der Temperatur ist, sondern
noch von eigenthümlichen morphologischen
Bedingungen abhängt, die namentlich in der
grossen Periode des Wachsthums hervortre-
ten. An den Knospen der Kirsche haben wir
nun selbst gefunden, dass höhere Tempera-
turen, auch wenn sie längere Zeit einwirken,
zu gewissen Zeiten, z. B. im Herbst und
Anfang Winter, nahezu unwirksam sind und
die Entwickelung kaum beschleunigen. Wir
bemerkten bereits, dass der Grund dieser Er-
scheinung in den inneren (morphologischen
und chemischen Eigenschaften) der Knospen
selbst zu suchen ist. Wenn wir nun sehen,
dass die hohe Temperatur, der unsere Bäume
in Madeira ausgesetzt sind, die Ausbildung
ihrer Knospen nicht zu beschleunigen vermag,
so liegt es nahe, auch hier die Ursache in
inneren Eigenthümlichkeiten derselben zu
suchen. Wir würden zwar nach unseren Erfah-
rungen an abgeschnittenen Zweigen erwarten,
dass unsere Kirschbäume, nach Madeira ver-
setzt, etwa im Januar zur Blüthe kämen, in-
dessen würde eine kleine Verschiebung der
Zeit der relativen Unempfänglichkeiten der
Knospen für höhere Temperatur, die bei uns
bis Ende December anhält, um einen weiteren
Monat ausreichen, um die spätere wirkliche
Blüthezeit in Madeira zu erklären. So hätten
wir den wahren Grund der jährlichen Periode
in den inneren Eigenschaften der Knospen
gefunden. Wie es kommt, dass letztere sich
gerade so genau nach der Jahresperiode rich-
ten, das ist uns allerdings noch ganz unbe-
kannt, und wird erst durch weitere Unter-
suchungen klar gestellt werden können. Nur
das will ich hier besonders hervorheben, dass
meiner Ansicht nach diese Eigenthümlichkei-
ten der Knospen ihren letzten Grund in dem
jährlich sich wiederholenden gleichen Tem-
peraturverlaufhaben und nicht etwa in gend
einer anderen geheimnissvollen Beziehung
zur jährlichen Bewegung der Erde um die
Sonne stehen. Auch glaube ich nicht, dass
unsere Bäume irgend eine von dem perio-
dischen Gange der Temperatur unabhängige
ererbte Disposition besitzen, die Entwickelung
ihrer Blüthen und Laubtriebe gerade inner-

halb eines Jahres abzuschliessen *).
*) Wie sehr der Verlauf der Vegetationsphasen einer
Pflanze von deren inneren Eigenthümlichkeiten ab-
hängt, ergibt sich am besten aus dem Verhalten der
sog. Remontant-Varietäten mancher Gartenpflanzen,
die sich von ihren Stammformen dadurch auszeichnen,
dass die Blüthen nicht sämmtlich zu einer bestimmten
Zeit aufblühen und vergehen, sondern während des
ganzen Sommers immerfort neu gebildet werden.

838
Die inneren Eigenschaften der Knospen,
welche die Wirkung der Temperatur auf das
Wachsthum wesentlich modificiren und so die
jährliche Periode veranlassen, haben noch
weitergehende Wirkungen. Auch die Assi-
milation der grünen Blätter, von der die Bil-
dung der organischen Substanz in der Pflanze
wesentlich abhängt, wird durch höhere Tem-
peratur (bis zu einem gewissen Grad) geför-
dert, — obwohl gerade über diesen Punkt
noch wenig genaue Untersuchungen vorlie-
gen. Trotzdem sehen wir, dass Bäume und
andere perennirende Pflanzen alljährlich unter
sehr verschiedenen Klimaten die gleiche oder
nahezu gleiche Menge organischer Substanz
an Holz, Blättern und Früchten erzeugen.
Auch hier sind es innere in der Pflanze lie-
gende Ursachen, welche die Wirkung der Tem-
peratur aufdie Assimilation modifieiren. Denn
wenn letztere stetig andauern soll, müssen
wachsende Theile da sein, in denen die Stärke
in dem Maasse, als sie in den Blättern erzeugt
wird, ihre Verwendung findet, oder es müssen
Organe vorhanden sein, in deren Zellen sie
einwandern kann, um dort als Reservestoff
aufgespeichert zu werden, wobei noch in letz-
terem Fall gewisse chemische Eigenschaften
des Inhalts der betreffenden Zellen voraus-
gesetzt werden müssen. Wenn keiner von bei-
den Fällen vorliegt, so wird die entstehende
Stärke sich in den Blättern selbst anhäufen
und diese werden bald ausser Stande sein,
weitere Mengen davon zu bilden. So muss
sich z. B. eine junge, reichlich mit Blättern
versehene Pflanze verhalten, an der man fort-
dauernd alle wachsthumsfähigen Theile ent-
fernt. Wir haben demnach den wahren Grund
dafür, dass unsere Bäume unter verschiedenen
Klimaten eine ungefähr gleiche Menge orga-
nischer Substanz erzeugen, in der jährlichen
Periode des Knospenwachsthums und in den
inneren Eigenschaften derjenigen Zellen zu
suchen, in denen sich die in den Blättern
erzeugte Stärke und andere Reservestoffe
ablagern.

Der Satz, dass Bäume unter verschiedenen
klimatischen Verhältnissen ungefähr dieselbe
Menge organischer Substanz erzeugen, ist, wie
wir hinzufügen wollen, zwar innerhalb weiter
Grenzen richtig, doch besteht auch hier, wie
sich wohl von selbst versteht, eine untere
Grenze, wo er nicht mehr zutrifft. So sehen
wir, dass manche Bäume an ihrer klimatischen
Verbreitungsgrenze noch gedeihen, indem sie
vegetiven und reife Samen in genügender
Menge erzeugen, um sich erhalten zu können.
Sie produeiren aber jährlich eine weit gerin-

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839

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gere Menge organischer Substanz als unter

günstigeren Verhältnissen. So zeigen verschie-
dene unserer Waldbäume auf grossen Höhen
ein langsameres Längenwachsthum und erzeu-
gen im Jahr, wie sich aus der geringeren Dicke
der Jahresringe ergibt, sehr viel weniger Holz-
masse als auf niedriger gelegenen Standorten.
Ebenso verhalten sich die in der Nähe der
polaren Baumgrenze wachsenden Bäume*).

Wir haben bereits erwähnt, dass zurnäheren
Erkenntniss der jährlichen Periode der Knos-
pen weitere Untersuchungen wünschenswerth
sind. Es wäre z.B. interessant zu wissen, wie
sich die Entwickelung der Kirschenblüthen
im Norden verhält, in Gegenden, wo die
mittlere Temperatur 5—6 Monate hindurch
unter dem Gefrierpunkt verharrt, in welcher
Weise die dadurch bewirkte Verzögerung
durch spätere Beschleunigung desWachsthums
eingeholt wird. Ebenso wäre es wichtig, fest-
zustellen, ob auch in einem so warmen Win-
ter, wie in Madeira, eine wirkliche Ruhe-
periode wie bei uns stattfindet.

Nicht minder interessant wäre es, den Ein-
fluss einer gleichen höheren Temperatur auf
Knospen, die unter verschiedenen Klimaten
erwachsen sind, festzustellen, sowie zu unter-
suchen, wie sich Bäume in Bezug auf ihre
Vegetationsphasen, beim Versetzen aus einem
Klima in das andere verhalten. Ueber ersteren
Punkt besitzen wir einen Versuch von A. de
Candolle (Des effets differents d’une meme
temperature sur une meme espece au nord et
au midi; Comptes rendus de l’acad. des sc.
1875 8.1369 ff.). A. de Candolle benutzte
dabei Zweige von Populus alba L., Carpinus
Betulus L., Catalpa bignoniaefolia Sim. und
Liriodendron tulipifera L., die ihm von Mont-
pellier zugeschickt wurden, und verglich deren
Entwickelung mit Zweigen derselben Arten
von Genf; beiderlei Zweige kamen am 4.Febr.
in ein Zimmer von 7-10°0. DieGenfer Zweige
trieben durchweg ihre Laubknospen früher aus
als die südfranzösischen, Populus von Genf
zeigte einen Vorsprung von 23 Tagen, Car-
pinus von Genf von 18 Tagen etc. Dagegen
entwickelten sich die Blüthenknospen der süd-
französischen Exemplare früher als die der
Genfer. Ich bemerke hierbei nach meinen Er-
fahrungen an Kirschenknospen, dass es zweck-
mässig ist, bei dergleichen Versuchen immer
eine grössere Anzahl von Zweigen zu nehmen,
dei: dieEntwickelung abgeschnittenerZweige
zeigt oft grosse Ungleichheiten.

*) Vergl. Schlagintweit, Untersuchungen über
die physik. Geographie der Algen Cap.20 u. Kraus,
Ueber die geringe Dicke der Jahresringe des nor-
dischen Treibholzes, Bot. Ztg. 1873 Nr. 13.

Ueber das Verhalten von Pflanzen, die aus
einem Klima in ein anderes gebracht werden,
finden sich einige übrigens sehr dürftige An-
gaben vonA.P.deCandolle indenMem.pres.
par div. savants der franz. Acad. des se. vom
Jahr 1506 8.349. Danach sollen Pflanzen, die
vom Cap nach Europa gebracht wurden, ihre
Blüthezeit nur allmählich ändern. Ferner sol-
len nach einer Beobachtung von Kalm
Aepfelbäume, die (woher?) nach Neuengland
versetzt wurden, mehrere Jahre zu ihrer ge-
wöhnlichen Zeit geblüht haben und erst nach
und nach eine ihrem neuen Klima entspre-
chende Blüthezeit angenommen haben.

Hartung scheint der Ansicht zu sein, dass
die Blüthezeit einer Art die ererbte Eigenschaft
derselben ist, die sich auch unter veränderten
klimatischen Verhältnissen erhält. Er weist
dabei (a. a. ©. 8.75) auf die Bäume und
Sträucher hin, »die von der südlichen Hemi-
sphäre nach Madeira versetzt sind und die
alljährlich ungeachtet der geringeren Wärme
des Winters dennoch etwa um Weihnachten
oder zu einer Zeit blühen, wo ın ihrer Heimath
der Sommer hereinbricht.« Doch zeigen die
Angaben Heer's (a. a. O. unter IV.), dass
dies keineswegs für alle Pflanzen der südlichen
Hemisphäre zutrifft. Eigenthümlich erscheint
es, dass manche Acacien vom Cap und Neu-
holland in unseren Kalthäusern im Winter in
Blüthe treten und man könnte dies in ähnlicher
Weise wie Hartung deuten. Doch lässt sich
hier ohne genauere Untersuchungen nichts
sicheres sagen. Uebrigens beweisen die sämmt-
lichen Beobachtungen, die man sonst in bei-
den Hemisphären gemacht hat, dass eine von
der Temperatur unabhängige Erblichkeit der
Blüthezeit nicht besteht, vergl. z. B. die Schil-
derung des jährlichen Verlaufs der Vegetation
in Santiago (Chili) (Zeitschrift der österr. Ges.
für Meteorologie. V. Bd. 1870. S. 436).

Man könnte fragen, wie sich wohl unsere

Bäume unter einem Klima mit ganz gleich-
förmiger Temperatur und ganz gleichmässig
vertheiltem Niederschlag verhalten würden.
Meiner Ansicht nach würde unter einem sol-
chen Klima die Ruheperiode ganz wegfallen,
die Knospen würden sich lediglich innerhalb
des Zeitraums entwickeln und zur Blüthe
gelangen, der unter der herrschenden gleich-
förmigen Temperatur dafür erforderlich wäre.
Nehmen wir an, diese Zeit betrüge weniger
als ein Jahr, so würde die Blüthezeit im Laufe
der Jahre auf ganz verschiedene Monate des

| Jahres fallen. Aber ausserdem würde auch die

Periode selbst auf die Dauer nicht streng ein-
gehalten werden. Denn nicht nur werden ver-

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tur immer in etwas leder Weise beein-
flusst, sondern selbst die einzelnen Knospen
verhalten sich hierin etwas verschieden. Mit
dem Wesfallen der jährlichen TWemperatur-
periode würde auch der Hauptregulator dieser
kleinen Verschiedenheiten verschwinden, die
allmählicheAnhäufung derselben müsste dahin
führen, dass zu jeder Zeit des Jahres blühende
und Früchte tragende Exemplare desselben
Baumes vorkämen, ja dass an demselben
Baume das ganze Jahr über Knospen, entfal-
tete Blüthen,, unreife und reife Früchte zu
treffen wären. Man kann in den früher erwähn-
ten Ausnahmefällen, die sich in Madeira an
manchen Pfirsichen, Aepfeln, Birnen und
anderen Pflanzen zeigen, eine Annäherung an
den eben hypothetisch geschilderten Zustand
erblicken. Viele dort einheimische Gewächse
blühen in der That das ganze Jahr hindurch,
z. B. nach Hartung folgende Sträucher:
Lyeium afrum, Rieinus communis, Rosmari-
nus officinalis, Gomphocarpus fruticosus, Sola-
num sodomaeum, Vaccinium maderense, Dichro-
anthus mutabihs u. a. Auch ein Baum Persea
indica hat während des ganzen Jahres einzelne
Früchte oder Blüthen aufzuweisen. Nach
Humboldt soll die Rebe bei Cumana(Vene-
zuela) das ganze Jahr über Blätter und Früchte
tragen (citirt bei A. de Cand. Geogr. bot. I.
8.391). Das Gleiche berichtet von derselben
Pflanze Harnier von Chartum in Central-
afrika *). Eine andere Frage ist es allerdings,
ob alle unsere perennirenden Pflanzen ein
derartiges gleichmässiges Klima wirklich ver-
tragen und dabei gedeihen können. Manches
spricht dafür, dass eine Ruheperiode und die
dadurch bedingte Anhäufung einer grösseren
Quantität von Nährstoffen‘ wenn auch nicht
für die Existenz vieler unserer Bäume, doch
für das Blühen und die Fruchtbildung der-
selben nothwendig ist. Hierin mag einer der
Gründe dafür liegen, dass die meisten unserer
Obstarten in den Tropen nicht gedeihen wol-
len. Von vielen derselben wird berichtet, dass
sie in tropischen Gegenden zwar fortkommen
und zu Bäumen heränwachsen. aber weder
Blüthen noch Früchte erzeugen. So sagt A. de
Candolle (Geogr. bot. I. 8. 391), dass der
Kirschbaum in Ceylon wächst, daselbst immer-
grün geworden ist und keine richte ansetzt.
Mehnliches berichtet Schomburgk von den

*)CitirtbeiLinsser, Ueber die periodischen Lebens-
erscheinungen 2. Abth. S.S$1. Hier wird auch mitge-
theilt, dass nach einer Angabe Junghuhn’s in der
feuchten Region Jaya’s Pfrsiche und” Erdbeeren das
ganze Jahr Früchte tragen. Vergl. auch das weiter
unten über Guiana Gesagte.

meisten europäischen Obstbäumen in British
Guiana (R. Schomburgk's Reisen in Brit.
Guiana, I. 5.45). Es mag übrigens hierbei
ausser der Gleichmässigkeit der Temperatur
auch die andauernde absolute Höhe derselben
auf die jährliche Periode und die Blüthen-
und Fruchtbildung störend einwirken *). Am
leichtesten scheint die regelmässige jährliche
Periode bei den Blättern unserer Laubbäume
verloren zu gehen, wenigstens berichten viele
Beobachter, dass in südlicheren Gegenden der
Blattfall entfernt nicht mit der Regelmässigkeit
wie bei uns erfolgt. In manchen Gegenden
zeigen einige Pflanzen eine doppelte Zeit der
Blüthe und Fruchtreife im Jahr. So soll nach
Rigby (citirt bei Linsser, 2. Aufs. 8. S1) der
Mangobaum in Zanzibar zwei Mal Früchte
tragen. Eine doppelte Blüthezeit soll ebenfalls
nach Linsser in Guiana bei manchen Pflan-
zen normal auftreten **). Dies deutet darauf
hin, dass auch solche regelmässig wiederkeh-
rende Wemperatur- oder Feuchtigkeitsperio-
den, die weniger als ein Jahr umfassen, eine
entsprechendeEntwickelungsperiode derVege-
tation hervorrufen können.

Zum Schluss mögen hier noch einige Be-
merkungen über die wissenschaftliche Ver-
werthung der phänologischen Beobachtungen
ihren Platz finden. Diese kann nach verschie-
denen Richtungen lıin erfolgen. Zunächst sind
die phänologischen Aufzeichnungen von Wich-
tigkeit für die beschreibende Botanik und
sind in dieser Beziehung vielleicht noch nicht

*) Vebrigens kommen bei der Anlage und Entwicke-
lung der Blüthen und Früchte noch manche nicht
genügend bekannte Umstände in Betracht, was man
z. B. schon daraus erkennen kann, dass viele unserer
Waldbäume nicht alle Jahre, sondern nur in längeren
Zwischenräumen reichlich Blüthen und Früchte erzeu-
gen (vergl. Nördlinger, Forstbotanik. I. S.240).

*)) Letzte re Angabe bezieht sich auf den Küstenstrich
von Guiana, der zwei stärkere Regenzeiten im Jahre,
doch mit Regen in allen Monaten, besitzt. In dem
Verzeichniss der Pflanzen der Küstenregion von British
GuianainR.Schomburgk’sReisen, 3. Bd. 8.502 ff.,
wird bei einigen, aber nur sehr wenigen Pflanzen eine
doppelte Blüthezeit angegeben, z. B. »Coffea arabica,
blüht im März und April, November und December.« Bei
der Mehrzahl der Pflanzen findet sich die Angabe »blüht
das ganze Jahr, oder fastdas ganze Jahr hindurch, oder
zu verschiedenen Zeiten des Jahres,« bei vielen findet
man auch eine bestimmte einmalige Blüthezeit von
einem oder zwei auf einander folgenden Monaten ange-
geben. Weiter im Innern kommt nur eine Regenzeit
im Jahr vor, und hier hat auch die grosse Mehrzahl
der Pflanzen nach Schomburgk eine einmalige
bestimmte jährliche Blüthezeit. Das Klima der Küste
von Guiana ist ein sehr gleichförmiges. In Georgetown
hat nach Dove, Klimatol. Beitr. II. S. 112 der wärmste
Monat, November, eine Mitteltemperatur von 21,8$30R.,
der kälteste eine solche von 20,590, Die Differenz zwi-
schen beiden beträgt nur 1,240.

nach Gebühr gewürdigt worden. Die Blüthe-
zeit, die Zeit der Fruchtreife ete. ist eine
charakteristische Eigenschaft einer jeden
Pflanze, für manche sehr nahestehende Arten
ein leicht erkennbares Unterscheidungsmittel.
Es ist nicht unwahrscheinlich, dass Verschie-
denheit der Blüthezeit bei der Entstehung und
Sonderung mancher Arten von Einfluss ge-
wesen ist. Darum sollte man danach streben,
die meist sehr unbestimmten und ungenauen
Angaben der Floren durch die Angabe der
mittleren Zeit für das Aufblühen und die
anderen Vegetationsphasen zu ersetzen. Hie-
rin verdienen die langjährigen Bemühungen
Fritzsch’s um die Phänologie der Pflanzen
Oesterreichs alle Anerkennung.

Die physiologische Verwerthung der phäno-
logischen Beobachtungen ist bisher nicht weit
vorgeschritten; für sie fehlt es in der That
noch an jeder sichern Grundlage. Die meisten
eigentlichen Phänologen sind allerdings an-
derer Ansicht. Sie sind von jeher bemüht ge-
wesen, mit Hilfe verschiedener Rechnungen,
wie des einfachen Summirens der täglichen
Temperaturen, oder complieirterer Formeln,
auf einfache Weise den Zusammenhang zwi-
schen den phänologischen Erscheinungen und
der Temperatur festzustellen. Alle diese For-
meln beruhen aber auf willkürlichen oder auch
ganz nichtigen Voraussetzungen. Seitdem
Sachs in seiner Arbeit über Abhängigkeit
der Keimung von der Temperatur (Pringsh.
Jahrb. Bd.Il. 8.338) die wissenschaftliche
Unzulässigkeit dieser Formeln dargethan und
auf den experimentellen Weg als den ein-
zigen, der über das Verhalten der Pflanzen
zur Temperatur Klarheit geben kann, hın-
gewiesen hat, ist diese Ansicht wohl von allen
Pflanzenphysiologen angenommen worden *).
Ich würde es daher auch für ganz überflüssig
halten, bei dem Gegenstande länger zu Zer-
weilen, wenn nicht neuerdings (in der Bibl.
univ. de Gen. Archives phys. Bd. 53. 1875.
3.258) ein so gewissenhafter Beobachter, wie
A. de Candolle, nochmals als Vertheidiger

der Anwendung der Temperatursummen auf

phänologische
wäre.

De Candolle sucht die Anwendbarkeit der
einfachen Summirung der täglichen Tempera-
turen darzuthun, indem er sich auf Nägeli’s
Versuche über die Geschwindigkeit der Pro-
toplasmabewegungbei Nitella, sowie auf seine

Erscheinungen aufgetreten

*) Sehr zutreffende Bemerkungen über Temperatur-
summen u. dergl. finden sich auch in. der Schrift von
Köppen, Wärme und Pflanzenwachsthum (Bulletin
des nat. de Moscou. 1871. Bd.II. $.41).

eigenen Versuche über das Keimen der Samen

bei verschiedenen Temperaturen (Bibl. univ.
de Gen. 1865. Bd.XXIV. S. 243) berlelh. Er
multiplieirt die Temperatur mit der Anzahl
Zeiteinheiten, innerhalb deren cin Vegetations-
vorgang erfolgt, und findet, dass die so erhal-
tenen Zahlen in der Nähe des Minimum und
für höhere Temperaturen zwar Abweichungen
zeigen, aber innerhalb dieser Grenzen doch
ziemlich gut übereinstimmen. Dem gegenüber
muss hervorgehoben werden, dass, wie De
Candolle selbst angibt, die zahlreichen Ver-
suche, die Sachs, Köppen, De Vries,
Pedersen angestellt haben, Ergebnisse lie-
ferten, die durchaus nicht mit der Tempera-
tursummenformel in Uebereinstimmung zu
bringen sind. Somit kann der Umstand, dass
diese gerade bei De Candolle’s Versuchen
zutrifft, nur als ein Zufall betrachtet werden.

Ueberhaupt sind meiner Ansicht nach Ver-
suche über die Zeit des Keimens bei verschie-
denen Temperaturen wenig geeignet, um
daran weitere Schlüsse über die Einwirkung
der "Temperatur auf die Entwickelung der
Pflanzen anzuknüpfen. Denn nach dem, was
wir früher über die Proportionalität, die zwi-
schen dem Einfluss der Temperatur und der
Länge der wachsthumsfähigen Zone besteht,
bemerkten, muss dieser Einfluss gerade auf
die ersten Keimungsvorgänge verhältniss-
mässig schwach sein. Je nach dem Zeitpunkt,
den man als Beginn der Keimung auffasst —
de Candolle nimmt als solchen den Moment,
wo die Wurzel die Samenschale eben durch-
bricht —, wird man sehr verschiedene Resul-
tate in Bezug auf’lemperaturwirkung erhalten.
Vielleicht sind die abweichenden Ergebnisse,
zu denen de Candolle bei seinen eigenen
Versuchen, gegenüber denen anderer Forscher,
gelangt ist, durch die Wahl eines besonders
frühzeitigen Keimungsmoments zu erklären.
De Candolle’s Versuche ergeben nämlich
eine beträchtlich niedrigere Lage des Opti-
mums der Keimung, Als die von Anderen
angestellten ; ferner zeigt die in gewohnter
Weise gezeichnete Keimungscurve bei ihm
in der Nähe des Optimums einen sehr flachen
Verlauf, während nach anderen Versuchen
gerade in der Nähe dieses Punktes geringe
" emperaturunterschiede sich am stärksten
fühlbar machen.

De Candolle betont mehrfach, dass er die
Methode der Temperatursummen nur als eine
annähernde in Ermangelung einer besseren
anwendet. Nun ist in der That nicht zu läug-
nen, dass die Methode der'lemperatursummen
eine gewisse Annäherung an die Wahrheit ent-

|

Re
‚ beit

indem dabei eine Compensation zwischen
und Temperatur angenommen wird. Bei
der von De Candolle angewandten Bous-
singault’schen Formel wird z. B. angenom-
men, dass 1 Tag von 20° so viel auf die För-
derung der Vegetation wirkt, wie 2 Tage von
10° u.s.f. Wir wissen nun in der T’hat durch
zahlreiche Versuche, dass viele Vegetations-
vorgänge bei höherer Temperatur in kürzerer
Zeit durchlaufen werden, als bei niederer;
nur findet dabei die Compensation nicht in so
einfacher Art statt, sondern nach complieir-
teren Formeln, wie deren z. B. Köppen
(a. a. O.) einige nach seinen Versuchen für
das Längenwachsthum der Keimwurzeln be-
rechnet hat. Aberselbst in diesem so einfachen
Falle sind die Formeln für verschiedene Pflan-
zen verschieden, abgesehen von den Compli-
cationen, welche durch die von der Tempera-
tur unabhängige Wachsthumsperiode herbei-
geführt werden. Für die gesammte Entwicke-
lung einer Pflanze oder Knospe sind die Ver-
hältnisse noch viel verwickelter, es fehlt dabei
jeder Maassstab, wie weit die Boussin-
gault’sche oder irgend eine andere Formel
sich der Wahrheit nähert, und unter diesen
Umständen leuchtet wohl jedem ein, dass eine
solche annähernde Formel kaum irgend einen
Werth besitzt. Immerhin kann man den
Gebrauch der Boussingault'schen Formel,
als einer abgekürzten Darstellung der 'Tem-
peratur in der Vegetationszeit, für manche
Probleme der Pflanzengeographie, wo es sich
nur um ganz grobe Näherungswerthe handelt,
z. B. bei der Bestimmung der Polargrenzen
von Culturpflanzen für zulässig und nützlich
halten, insofern man aus den dabei sich

ergebenden Resultaten Anregung zu weiteren

Untersuchungen findet. Nur sollte man bei
solchen Berechnungen nie die Unsicherheit
der Gtundlage vergessen und Thatsachen, die
im Widerspruche damit stehen, einfach als
solche anerkennen und nicht als Ausnahmen
hinstellen und auf irgend eine Weise weg-
zuerklären suchen. Uebrigens bin ich der
Ansicht, dass man selbst bei pflanzengeogra-
phischen Fragen vielleicht besser thun würde,
hauptsächlich den Gang der’l’emperatur wäh-
rend der Vegetationszeit zu berücksichtigen.
Dabei muss man allerdings bei Vergleichung
verschiedener Orte eine Compensation zwi-
schen Zeit und Temperatur annehmen, man
sollte aber die nähere Art und Weise dieser
Compensation immer als offene Frage behan-
deln, um dabei verschiedene Methoden der
Rechnung verwenden zu können.

Für die eigentlich phänölogischen Probleme

il
his 846

also, für die Bestimmung des Datums der
Vegetationsphasen unter verschiedenen Kli-
maten oder für verschiedene Jahrgänge an
demselben Orte, ist die Methode der Tem-
peratursummen unanwendbar. Für das erste
Problem ergibt sich dies ohne Weiteres aus
den Untersuchungen Linsser’s. Die Ansich-
ten, zu denen Linsser selbst gelangt ist,
haben wir bereits früher besprochen. In dem
oben erwähnten Aufsatz hatA.de Candolle
Linsser’s Angaben einer neuen Discussion
unterworfen, und fasst das Resultat derselben
in mehrere Sätze zusammen. Der erste Satz
lautet: Unter gleicher Breite und Meereshöhe
sind die im Schatten gemessenen T'emperatur-
summen über 0° für dieselbe Art und für die-
selbe Phase in den westlichen Gegenden
Europas (mit feuchtem und gleichmässigem
Klima) höher als in den östlichen (mit trocke-
nem und continentalem Klima). Der zweite
Satz lautet: Im westlichen Europa vom 43.-
60. Breitengrad nehmen die Temperatursum-
men über 0° für dieselbe Art und dieselbe
Phase ab, wenn man von Süd nach Nord geht,
während im östlichen Europa die Zahlen keine
regelmässigen Differenzen nach Breitegraden
zeigen. Gegen diese beiden Sätze, als Ausdruck
thatsächlicher Verhältnisse, lässt sich nichts
einwenden; sowie de Candolle aber an die
Erklärung derselben geht, vergisst er ganz die
Unsicherheit der Grundlage — der Tempera-
tursummen —, aufder seine Sätze gebautsind.
Er suchtsie durch die stärkere Insolation,durch
angemessenere Dosis an Feuchtigkeit zu er-
klären. Er hält es ferner für wahrscheinlich,
dass die Temperatur in südlichen Gegenden
für die günstige Entwickelung der Vegetation
bei manchen Arten zu hoch ist (dies ist für
Venedig, das de Candolle besonders zum
Vergleiche heranzieht in den Monaten April
und Mai sehr unwahrscheinlich); er nimmt
weiter an, dass derMangel einer winterlichen
Ruhe im Süden nachtheilig wirken kann, und
endlich dass sich die Arten vielleicht an ein

yärmeres oder kälteres Klima anpassen kön-
nen. Man sieht, wie unsicher, unbestimmt und
schwankend alle diese Annahmen sind und
wie wenig Erspriessliches für die Lösung des
in Frage stehenden Problems aufdiesem Wege
zu erwarten 1St.

Auch für die Erklärung des verschiedenen
Datums derselben Vegetationsphase an dem-
selben Ort in verschiedenen Jahrgängen ist
die Methode der Temperatursummen werthlos.
Dies ergibt sich schon aus der vortrefflichen
Discussion über die Zeit der Entfaltung zweier
Kastanienbäume in Genf in den Jahren von

Uree

Be N. %)

NUT et

847

1808-1831, die A. P.de Candolle in seiner

Pflanzenphysiologie (1.Bd. S.429 der deut-
schen Uebersetzung) gegeben hat. Fritsch
hat für eine Anzahl Pflanzen in verschiedenen
Jahren die Temperatursummen für die Zeit
des Aufblühens nach verschiedenen Methoden
berechnet (Denkschr. d. Wiener Akad. Ba.XV.
1858). Er kommt zu dem Schluss, dass die
Quetelet'sche Methode, Summirung der
Temperaturquadrate, und die Boussin-
gault'sche, einfache Summirung der täg-
lichen Mitteltemperaturen, ungefähr gleich
gute Resultate ergeben; damit ist aber wohl
erwiesen, dass beide für den vorliegenden
Zweck gleichmässig werthlos sind. Endlich
können wir auf unsere eigene Arbeit über die
Kirschenknospen hinweisen, deren Ergebnisse
man mit Hilfe der Temperatursummen gewiss
nicht hatte vorhersagen können.

Damit man uns aber nicht den Vorwurf
macht, der oft seitens der »Phänologen« gegen
die Kritiker der T’emperatursummen erhoben
worden ist, nämlich dass diese nur zu zer-
stören, aber nichts besseres an die Stelle des
Zerstörten zu setzen vermögen, will ich hier
zum Schluss meine Ansicht über den Weg,
den man zur Lösung der phänologischen
Fragen einzuschlagen hat, mittheilen. Ich be-
schränke mich dabei auf den einfachsten Fall,
ich nehme also an, man wıll den Zusammen-
hang zwischen dem. Datum der Blüthezeit

eines Baumes, z.B. der Kirsche und der ’Tem- |

peratur des vorhergehenden Jahrgangs an
einem und demselben Orte ermitteln und zwar
so, dass man für irgend einen gegebenen Gang
der Temperatur ohne Weiteres das Datum der
zugehörigen blüthezeit richtig vorher bestim-
men kann. Dieses Problem ist einfacher als
dasjenige desZusammenhangszwischen Klıma
und mittlerer Blüthezeit an verschiedenen
Orten; die Ermittelung des letzteren wird
namentlich dadurch verwickelt, dass, wie
früher erwähnt wurde, dieselbe Temperatur
sehr wahrscheinlich je nach dem Klima einen
verschiedenen Einfluss auf den Gang der
Vegetation der perennirenden Pflanzen aus-
übt, uns aber doch jeder nähere Aufschluss
darüber mangelt.

Da wir gefunden haben, dass in unserem
Klima die Temperatur des Frühjahrs für das

Datum der Blüthezeit der Kirsche den Aus- |

schlag gibt, so würde es genügen, etwa am
AnfangJanuar in Töpfe gesetzte Kırschbäume*)
oO l

derselben Sorte in verschiedene Räume von |

bestimmter constanter'Temperatur zu bringen,

*) Abgeschnittene Zweige können nur als Nothbehelf
angesehen werden.

ü | 81
z.B. in solche von 5, 10, 15 und 20°C. Man
müsste dann in angemessenen Zwischenräu-
men die Entwickelungsstufe, welche die Blü-

then bei diesen Temperaturen erreicht haben,

durch Wägen der Knospen oder Messen der
Blüthentheile ermitteln. Man erhielte so eine
Vegetationscurve für jede der genannten Tem-
peraturen und hätte damit alle nothwendigen
Anhaltspunkte, um für jeden beliebig gegebe-
nen Verlauf der Frühlingstemperatur die Ent-
wickelung der Kirschenknospen im Freien
festzustellen. Würde man nun die auf Grund
dieser Versuche bestimmte Blüthezeit mit der
wirklichen vergleichen, so hätte man in den
sich dabei ergebenden Abweichungen Anhalts-
punkte, um auf die Bedeutung von Einflüssen
anderer Art wie Insolation, Regenfall ete. zu
schliessen. Erscheint auch dieser Weg schwie-
rig und langwierig, so sind doch die Schwie-
rigkeiten dabei nicht unüberwindlich, erallein
aber kann zu wirklich sichern und befrie-
digenden Ergebnissen führen.

Erklärung der Abbildungen auf Taf.xv-xıx.

Taf. XV ist eine graphische Darstellung des Gewichts
der Kirschenknospen.

Taf. XVI desgl. der täglichen Gewichtszunahme ders.

Taf. XVII desgl. der Länge der Blüthen.

Taf. XVIII desgl. des Ganges der Lufttemperatur im
Schatten in Heidelberg in den Beobachtungsjahren.

Eine ausführliche Erläuterung dieser Tafeln findet
sich im Text des Aufsatzes.

Taf. XIX. Fig. 12, 2a, 3a, 4a sind Längsschnitte der
Blüthen an den darunter stehenden Tagen der Vege-
tationsperiode 1875/76 in 30facher Vergrösserung.

Fig. 1b, 2b, 3b, 4b zeigen die Blüthen zu denselben
Zeiten aufgeschnitten und ausgebreitet in 30f. Vergr.

Daneben sind in gleicher 30f. Vergr. aufgezeichnet
die Längen der Blüthen am 21. Januar, 2. und 21.
März 1876, sowie die halbe Länge der Blütnen am
2.April und ein Zehntel der Blüthenlänge am 8. April76.

Fig.5. Längsschnitt einer Blüthe am 21. März in
16f. Vergr.

Fig. 6. Desgl. am 2. April in 5f. Vergr.

Fig.7. Desgl. durch die erwachsene und ganz ent-
faltete Blüthe am 8. April 76 in 2f. Vergr.

Fig. 8%. Längsschnitt durch eine Laubknospe am
$. April 76. 30f. Vergr. wie bei den folgenden.

Fig. Sb. Querschnitt durch eine solche unmittelbar
oberhalb des Vegetationspunktes zu derselben Zeit.

Fig.9. Desgl. Mitte August 1876.

Fig.102. Längsschnitt einerLaubknospeMitteJan.77.

Fig.10b. Querschnitt derselben unmittelbar oberhalb
des Vegetationspunktes zu der gleichen Zeit.

Fig. 10°. Etwas höher geführter Querschnitt zu der-
selben Zeit.

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4b
MI Octob

7) ne}
Sa = N

Tabellarische Uebersicht der Versuche,

DRIN!
- Vorbemerkungen.

ist selbstverständlich. Nur hinsichtlich der Temperaturangaben füge ich noch hinzu, dass.
ese Mittelzahlen sind, da sie nur eine ungefähre Vorstellung über die beim Versuch

an Die Tabellen I A. B. C. enthalten die Versuche zu Abschnitt I »Herkunft dr BR
| ' Stärke in den Chlorophylikörnern der Kresse«; die Tabellen IT A. B. C. die zu Ab- 52
N schnitt IT »Ueber den Einfluss des farbigen Lichts auf die Production von organischer „
und die Tabellen IIT A. B. die zu Abschnitt III »Ueber den Einfluss der Licht-

|

|

e auf die Assimilation «.

ae a En ee, % La
gl 5 NE NG Part
BE In DER
Tabelle
4 Beleuchtung in freier Luft | Beleuchtung in
3 io)
5 D PR Durchschnittliche Trockengewicht Durchschnittliche
3 auer : = Länge. von Länge.
= der Witterung. N Centimeter. 100 Pflanzen Centimeter.
3 Beleuchtung. ey
2 = hypoco- ei vor | nach ||hypoco- e
8 =) tyles |Wurzel. a der tyles | Wurzel.|
@ Glied. Dane Beleuchtung. || Glied. Pflanze.
10. 3. 77, a. m
1 bis — — 4,30 8,70 || 0,133 | 0,114 || 4,20 | 4,15 | 8,35
12. 3. 77. 2. m
14. 3. 77. a. m
2 bis — — 4,50 9,15 || 0,139 | 0,118 || 4,40 | 4,65 | 9,05
19. 3. 77. p. m
21. 3. 77. . m
3 bis & — | 3,85 8,25 || 0,132 | 0,107 || 3,40 | 4,15 | 7,55
22. 3. 77. p.m
23. 3. 77. a.m
4 bis = — || 3,50 7,95 | 0,132 | 0,114 || 3,65 | 4,95 | 8,60
24. 3. 77, p.m
21. 33 0. am Rast ar
5 bis ES es 202113350 7,90 0,123 | 0,114 | 3,50 | 6,10 | 9,60
98. 3.77. pm chen Sonnenschein.
DT BNTIT. a. m he
6 De d. 29. 3. 77 trübe, || 990 || 3,60 7,15) 0,129 | 0,116 || 3,55 | 4,15 | 7,70
29. 3. 77. m sonst Sonnenschein.
| 30.3. 77..m 30. 3—1. 4 trübe, ||| 140
7 bis 2. 4. etwas, 3,45 8,95 | 0,129 | 0,120 || 3,65 | 5,30 | 8,95
3.4. 77.2. m 3.4. viel Sonnensch. || 22°
3. 4. 77. ..m 3. 4. viel, 220
8 bis 4. 4. sehr wenig Son- 150 3,85 8,45 | 0,134 | 0,123 | 3,90 | 4,45 | 8,35
4. 4. 77. p.m nenschein.
6. 4. 77. 9h. a. m ro
9 BR Re ndiebonnen, 27° || 3,60 s,55 | 0,131 | 0,124 || 3,70 | 3,80 | 7,50
6. 4. 77, 6h. p. m. o
7. 4. 77. 10h. a. m
10 bis ebenso. 25° || 3,80 10,20 || 0,136 | 0,131 || 3,75 | 5,75 | 9,50
7. 4, 77. 6b. p.m
10. 4. 77. 9h. a. m
11 bis ebenso. 25° || 3,60 9,00 | 0,134 | 0,126 | 3,60 | 5,00 | 8,60
10. 4. 77. 4. p. m
4. 6. 77. $h.a.m
12 bis ebenso. 32° || 3,85 8,05 || 0,134 | 0,131 || 3,85 | 3,85 | 7,70
4. 6. 77. 6h. p. m.
11. 6. 77. Sh.a. m
13 bis ebenso. 36° || 4,35 | 5,65 | 10,00 || 0,123 | 0,128 | 4,30 | 4,85 | 9,15
11. 6. 77. 6h. p. m

RI

RER N ME a ae NL N Lu) ud Ya? er Ks vr 2% ad
. CO=-treier Luft | Unter dem Zinkeylinder Im halbdunkeln Raum
N Trockengewicht Durchschnittliche Trockengewicht oO Durchschnittliche Trockengewicht
von Länge. von m Länge von
100 Pflanzen meter 100 Pflanzen = ntar 100 Pflanzen
u
vor | nach hypoco- Ganz vor | nach 2 hıypoco- Ganse vor | nach
der tyles | Wurzel. Ne der 3 tyles | Wurzel. ft A der
Beleuchtung. Glied. a Beleuchtung. Zi Glied. Aare Beleuchtung.
I" Tu/gsıre 5
= = — 4,25 3,55 7,80 0,131 0,108
== — — 4,15 4,70 8,85 0,131 0,103
= —_ — 3,55 4,50 8,05 0,130 0,110
— —_— — 3,35 4,05 7,40 0,134 0,119
= = 14° 3,40 4,15 7,55 0,127 0,108
== = 14° 3,45 4,90 8,35 0,127 0,115
= — 14° 3,75 4,15 7,90 0,133 0,116
0,130 | 0,122 12° 3,55 4,00 7,55 0,130 0,116
0,141 0,115 15° 3,60 4,20 7,50 0,138 0,118
0,133 0,120 3,50 5,05 8,55 0,132 | 0,124 15° 3,60 5,10 8,70 0,134 0,126
0,132 0,123 3,65 5,70 9,35 0,137 0,124 LIs 3,39 4,85 8,20 0,128 0,123
0,122 0,121 3,75 4,40 8,15 0,134 | 0,128 — — = —_— — _
0,118 | 0,116 | — 2 en 2 .= a au je a m Pr

Beleuchtung in freier Luft.

;

Beleuchtung in 002 =

Durchschnitt- Durchschnitt-
liche Länge. Trockengewicht von 100 Pflanzen || liche Länge. Trockengewicht
= Centimeter. Centimeter. “
R=] |
5) R &
= vor nach vor
S Dauer der Beleuchtung. || der Beleuchtung. der Beleuchtung.
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4.5. 17. Sa Fast beständi
m n ni, en 200 ||4,05 | 6,00 | 10,05 || 0,054] 0,066 |0,120 || 0,056/0,0650,121 || 3,95) 5,85 | 9,80) 0,055[ 0,06810,123
5.77, 5b.p.m ;
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2% ke ie Ebenso. 200 || 3,80 | 4,50 | S,30 || 0,054) 0,065 |0,119 || 0,05910,064/0,123.)| 3,55| 4,25 | 7,50 || 0,064] 0,070[0,134
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12. 5. 77. Sh- a.m Vormittag Sonnen- —250
3. bis schein, Nachmittag 3,85 | 3,30. | 7,15.) 0,069| 0,068 |0,137 || 0,066 0,066|0,132 || 3,60! 3,50 | 7,10 0,073] 0,07010,143
12. 5. 77. 5b. v-m trübe. —150 i
17.5.7, gu: nm Beständig Sonnen- R
4. N. Di en 300 || 3,60 | 3,95 | 7,55 || 0,068! 0,064 |0,132 | 0,076|0,062!0,138 || 3,70| 3,70 | 7,40 || 0,065| 0,06310,128
. 5. 77. 6b. p. m R
24. 5. 77. Sh.a.m Vormittag trübe, Nach- || —16°
5. bis mittag Sonnenschein mit 3,95 | 5,25 | 9,20 || 0,068| 0,069 /0,137 || 0,067/0,065|0,132 || 3,60| 4,15 | 7,75)| 0,067! 0,066 0,133.|
24. 5. 77. 7b. pm vielen Unterbrechungen. || —260 |
95. 5. 77. $h.a.m 22
6. bis Etwas mehr Sonnen- || nis |13,70 | 4,00| 7,70 ||0,066| 0,063 10,129 || 0,065 0,063)0,128 || 3,50] 4,10 | 7,60 || 0,071) 0,065)0,136
25. 5. 77. 6h-p.m 5 320
28. 5. 77. Sb.a.m
2, an Hast ohne Unterbre- || 3103,55 |4,55.| 8,1010,059] 0,064 /0,123 ||0,062|0,06410,126 || 3,65| 4,00 | 7,65] 0,060) 0,06410,124
Kl, 3 6h- p: m D n
1.6. 77. Sh.a.m
8. , Ebenso. 340 || 3,65 | 4,25 | 7,90 || 0,061) 0,070 |0,131 | 0,064/0,06810,132|| 3,55) 3,75 | 7,60 || 0,061| 0,066/0,127
..6. 77. 5b. pm
3. 6. 77. Sh.a.m 5
9. a TE OL TROC ner 320 4,10. 5,50 | 9,60 | 0,066] 0,075 [0,141 || 0,06410,072l0,136 | — | — | — || — | — | —
2.08. . p. m. er
8.6. 77. Sh.a. m i
10. bis Ebenso. 340 || 3,60 | 4,40 | 8,00 || 0,062) 0,068 0,130 || 0,065/0,068[0,133 || 3,65| 4,15 | 7,0 || 0,062] 0,065[0,127
8. 6. 77. 6b. p-m
9. 6. 77. Sh.a.m NER \
| Ben Untertrochunsen || 3301380 14,05 | 7,55)[0,059| 0,065 0,124 |10,06210,065 0,127 || 3,85|5,05 | ,90[0,0591 0,065 0,124
..6. 77. 6h. p. m° E

Y%
Er f

inter dem Zinkeylinder am ‚Fenster. & an N Im halbdunkeln Raum.

chschnittliche j Durchschnittliche
Länge. h Trockengewicht von 100 Pflanzen Länge. Trockengewicht von 100 Pflanzen
_ Centimeter. Centimeter.

vor nach vor nach
der Beleuchtung. | der Beleuchtung. der Beleuchtung. der Beleuchtung.

Ds
es Glied
urzel.

.nze Pflanz

plus Wurzel.
plus Wurzel.
plus Wurzel.

Hypocotyles Glied

Hypocotyles Glied.
Ganze Pflanze.
Cotyledonen.
Hypocotyles Glied
Ganze Pflanze.
Cotyledonen.
Hypocotyles Glied
Ganze Pflanze.
Temperatur ©.
Hypocotyles Glied.
Ganze Pflanze.
Cotyledonen.
Ganze Pflanze.
Cotyledonen.
Wi
Ganze Pflanze,

Hypoco
plus

Ga

EL

“

IN,
0,063 | 0,119

EEE RETTEN RERETERSIR INA

© gshelle 10°

ö S Durchsehnittliche Trockengewicht von 100 Pflanzen
3 Dauer = Denee vor nach
= A Witterung = Centimeter. der Beleuchtung der Beleuchtung
3 = |NE
hypo- A h R
B) Baondn 5 Ei ® eg | 88 KocnieR eg | && Ba: 28
E| 2 || 32 B Sal mE rot 33 23 En BE
= = us 5 3 us
= Seal > = || © ware. | De | SE ve
ll
11. 6. 77. 8h. a IE N
1 bis Bene Sonz 360 4,25 | 6,50 10,751 — | — Joıs| 0 0,132
11. 6. 77. 5h. p z ®
12. 6. 77. 9h. a Eee
2 bis nal Son- ||3<0 | 3.90 | 4,35 | 8,25 | 0,055 | 0,064 | 0,119 || 0,062 | 0,067 | 0,129
12. 6. 77. 5h. p ; : ;
3 ak “ „| 3,60 | 4,15 | 7,75 0,055 | 0,066 | 0,121 || 0,064 | 0,068 | 0,132
4 Mi x „|| 4,00 | 5,15 | 9,15|| 0,055 | 0,067 | 0,122 || 0,068 | 0,075 | 0,143
5 3 “= „4,00 | 3,65 | 7,65 0,055 | 0,067 | 0,122 | 0,056 | 0,063 | 0,119
15. 6. 77. $Sh. a Vmtg. fast gar kein 940
6 bis er vielen || 4,0 | #15 | 7,60 | 11,75 | 0,062 | 0,071 | 0,133 0,060 | 0,068 | 0,128
15. 6. 77. 6h. p Unterbrechungen. 34
7 {N MR „|| 4,25 | 6,55 | 10,80! 0,061 | 0,071 | 0,132) 0,063 | 0,071 | 0,134
15. 6. 77. Sh. a sehr wenig Sonnen-
8 bis schein. nunterbrochen || 40° | 4,35 | 7,90 | 12,25) 0,059 | 0,073 | 0,132 || 0,059 | 0,072 | 0,131
16. 6. 77. 5h. p Sonnenschein.
9 ” 2 „4,15 | 6,30 | 10,45 || 0,061 | 0,071 | 0,132 || 0,067 | 0,070 | 0,137
io, DD 0 Fast ununterbro-
10 bis | chen Sonnenschain ||35°|| 4,15 | 6,65 | 10,80 | 0,064 | 0,071 | 0,135 | 0,072 | 0,073 | 0,145
16. 6. 77. 6h. p x
1 R " „3,85 | 5,55 | 9,40|| 0,065 | 0,074 | 0,139 || 0,075 | 0,074 | 0,149
12 " 2 „|| 4,05 | 6,05 | 10,10 | 0,058 | 0,069 | 0,127 || 0,071 | 0,076 | 0,147
13 " on „|| 3,60 | 5,95 | 9,55 || 0,060 | 0,071 | 0,131 || 0,073 | 0,072 | 0,145

*) Temperatur hier, wie meist, in der Sonne abgelesen.

gewicht des Samens nicht erreicht wurde.

Tabelle II. A.

Die in dieser Tabelle zusammengestellten Versuche liefern, wenn auch völlig brauchbare,
doch weitaus die ungünstigsten Resultate insofern, als hier von den Pflanzen das Trocken-

Die Erklärung dafür liegt aber nahe.

Bei

einigen Versuchen (I, II, II) wuchsen die Pflanzen in dem ungünstigen destillirten
Wasser, andererseits wurden die Versuche in der Jahreszeit der kurzen Tage und selbst

nur auf kurze Dauer angestellt.

ä Durchschnittliche Länge.
23
= Trocken- ER
E . enti 1
e Culturzeit. Lichtart. EN Bemerkungen.
rS von
ei) Pflanzen. || hypoeotyles Ganze
5 Glied. UREZEN, Pflanze
zZ
Farblos 0,101 1,72 1,05 it,
Nom Gelb 0,098 2,33 1,34 3,67
I. 93 Tanner) Blau 0.093 2.94 1,52 4.46 I allen Versuchen hatten
Dunkel 0.088 3,52 139 1.84 die im farblosen Licht ge-
? j : x wachsenen Pflanzen entfaltete
Farblos 0.101 2.29 134 3.63 rein grüne, gross ausgebildete
Vom Gelb 0,100 | 2,40 0,95 ee
I. I Tat. Blau 0.096 332 112 144 Licht unterschieden sich durch
Dunkel 0.092 3.79 136 515 etwas geringere Grösse, die
2 ; f ; im blauen Licht waren be-
] Farblos 0.105 919 An: 394 deutend kleiner, auch nicht
Vom Gelb 0.102 242 0.68 3.10 immer völlig entfaltet, hatten
UN. 12. bis 29. Januar. | Blau 0,086 zii nat en N a
Dunkel | 0,086 | 3,89 BE
an { > N 3 Farbe. Die Dunkelpflanzen
Farblos || 0,124 4,45 En ne | NS ans een 128
Vom Gelb 0113 >40 940 14.80 hatten goldgelbe, kleine, in
IV.| 27. Januar bis Blau 0.104 5.95 7.95 13.20 der Knospenlage gebliebene
13. Februar. Dunkel 0,110 6,53 1,35 13,88 Cotyledonen.
Vom Farblos || 0,124 4,30 7,75 12,05
V. 27. Januar bis Gelb 0,122 5,00 6,90 11,90
13. Februar. Dunkel 0,115 6,85 5,90 12,75
a Farblos || 0,124 4,30 13,25 17,55
3 Gelb 0,126 4,90 9,20 14,10
INaıle 30%% ? 9 2 ?
ia Blau 0,117 | 5,75 9,90 | 15,65
{ 2 Dunkel 0,115 7,40 9,45 16,85

Tabelle Il.B.

A ON = Beschaffenheit der Pflanzen.
3) ©
3 : Bi.
2 = = 8 Durchschnittliche
[> -
> Cultur- = 2 a Länge Farbe, Grösse, Entfaltung
7 . 8 || Lichtart. | 5=& ?
3 zeit. ® Eon Centimeter
3 = EN der
= & le og
5 2 ee 5 FE Cotyledonen.
Z [= Glied. | & Ss
Cotyledonen selten noch grün; gewöhnlich
9 e r vergilbt oder vertrocknet;; die ersten bei-
ar 2.0 20] ET den Blätter fast überall entwickelt und
Sattgrün.
Won Cotyledonen gross, grün, vollständig ent-
15 || Gelb 0,150 | 3,55 | 6,85 |10,40 | faltet; die ersten beiden Blätter häufig
1. en Bis schon entwickelt.
is
17. März. || 20° Cotyledonen blassgrün, klein, grössten-
Blau 0,117 || 4,05 | 4,85 | 8,90 | theils vollständig entfaltet. Blätter nie
vorhanden.
Dunkel |0,095.| 4,45 | 4,50 | 8,95 dr gelb, klein, noch in der
nospenlage.
kB
| I
Cotyledonen häufig noch grün, seltener
= = B vergilbt oder vertrocknet; die ersten
Earblog 10,179 || 3,45 | 5,75 | 9,20 beiden Blätter fast überall entwickelt,
jedoch noch sehr klein.
Vom 15 Cotyledonen grün, gross, vollständig aus-
u 19. Febr. 3 Gelb 0,153 || 3,50 | 7,50 | 11,00 gebreitet; Blätter nur sehr selten vor-
; DS bis handen.
17. März. || 20°
| a - || Cotyledonen blassgrün, klein, grössten-
[4 J ’ ’
Elan | 3 theils entfaltet; Blätter nie vorhanden.
Cotyledonen gelb, klein, noch in der
Dunkel ||0,095 || 4,45 | 4,50 | 8,95 Knospenlage.
Cotyledonen sehr gross, fast immer noch
) 5
Farblos |/0,188 || 3,00 | 7,25 | 10,25 grün, daneben häufig die ersten beiden
Blätter schon entwickelt.
Vom 15 Cotyledon ie im Farblos;, Blätter noch
19. Febr Gelb 0,156 || 3,55 | 5,45 | 9,00 ne ee
II. Br || sehr klein.
is
19. März. || 20° oainkulonan Hlerteer i an
= yledonen blassgrün, klein, grössten:
‚lm Sa | | 99 theils entfaltet; Blätter, nie vorhanden.
7 Cotyledonen gelb, klein, noch in der
Dunkel ||0,096 || 4,60 | 3,00 | 7,60 nospenlage.

Beschaffenheit der Pflanzen.

Trockengewicht
on 100 Pflanzen Durchschnittliche
; Länge.
Lichtart. }
Centimeter. Farbe, Grösse, Entfaltung der

Cotyledonen.

Cotyle-
donen.*)
Ganze
Pflanze.
Wurzel
Ganze
Pflanze

1
En

ie

Gehe)
OD #-
> 8
©

aa
oo ©
&
5»
SS
2 =
oe &
et
As
a8
Ss

Zi

Hypocotyles
Glied plus
Wurzel
Hypocotyles
Glied

Cotyl. grün, gross, vollständig ausge-
9: breitet, selten vertrocknet; die ersten
Farblos ||0,076 | 0,100 | 0,176 | 2,30 | 13,80 | 16,10 beiden Blätter fast überall entwickelt,

aber noch sehr klein.

1b
Vom Cotyl. grün, etwas kleiner, ausgebreitet,
31. Mär = selten vertrocknet, die ersten beiden
San Gelb 10,065 | 0,076 | 0,141 || 3,05 | 8,20 11,25 Blätter fast überall vorhanden, doch
£ noch sehr klein.
13. April

15—250 Blau |) 0,058 | 0,063 | 0,121 | 3,25 | 7,30 |] 10,55 || Cotyl. grün, klein, grösstentheils entfaltet.

Cotyl. gelb, klein, noch in der Knospen-

Dunkel || 0,066 | 09,051 | 0,117 | 4,50 | 8,15 113,65 | Th.

Wie Versuch I, die beiden ersten Blätter

Farblos | 0,094 | 0,105 | 0,199] 1,70 | 16,20 | 17,90 | "Sach etwas grösser.

I.
Nom 7 2 5 je in Versuch I
91. März Gelb || 0,076 | 0,086 | 0,162 | 3,10 | 9,95 | 13,05 || Wie in Versuch I.
bis
14. April is ® H :
Cotyl. blassgrün, klein, grösstentheils ent-
15950 | Blau 0,059 | 0,063 | 0,122]| 3,35 | 6,20| 9,55| Su ®
Dunkel ||0,067 | 0,050! 0,117] 5,05 | 7,57 | 12,62] Cotyl. gelb, klein, noch in der Knospen.
| ge.
e 0 Cotyl. theils grün, theils vergilbt; die er-
Farblos |10,103 | 0,123 [0,226 | 1,95 | 23,20 | 25,15 sten beiden Blätter überall vorhanden.
II.
Vom Cotyl. grösstentheils noch grün; die ersten
91. März Gelb || 0,077 | 0,092 | 0,169 | 3,00 | 9,80 | 12,80 beiden Blätter überall vorhanden, aber
bi kleiner.
is
16. April N i
en Blau || 0,061 | 0,064 | 0,125 || 3,10 | 6,80 | 9,90 | Cotyl. grün, klein, grösstentheils entfaltet.
—25

Cotyl. gelb, klein, noch in der Knospen-

Dunkel |[0,069 | 0,052 | 0,121 || 4,90 | 5,50 110,00 | il,

*) Unter „Cotyledonengewicht“ ist hier (bei den Pflanzen im farblosen und gelben Licht) nicht bloss das der Cotyledonen,

of Ih ARE Da Be Bas ART 0 ra sl Br ar a ee

Farbe, Grösse, Entfaltung der
Cotyledonen.

Cotyl. sattgrün, selten vergilbt, sehr gross,
ausgebreitet; die ersten beiden Blätter fast

Cotyl. sattgrün, kleiner, vollständig aus-
gebreitet; die ersten beidenBlätter häufig
vorhanden, aber noch sehr klein.

Cotyl. grün, klein, entfaltet.

Cotyl. gelb, klein, noch in der Knospen-

Cotyl. sattgrün; gross, ausgebreitet, selten
vergilbt; die beiden ersten Blätter überall

Cotyl. sattgrün, gross und ausgebreitet;
die ersten beiden Blätter fast überall vor-
handen, doch noch sehr klein.

Cotyl. grün, klein, entfaltet.

Cotyl. gelb, klein, noch in der Knospen-

I BSR RE ee

Cotyl. sattgrün, gross, ausgebreitet; die
jlätter überall entwickelt.

Cotyl. grün, kleiner, ausgebreitet; die er-
sten beiden Blätter fast überall vorhanden,
doch noch sehr klein.

Cotyl. grün, klein, grösstentheils entfaltet.

Cotyl. gelb, klein, noch in der Knospen-

E Beschaffenheit der Pflanzen.
zo C
a: Trockengewicht
a von 100 Pflanzen Durchschnittliche
B a k f Länge.
3 a Lichtart, Centimeter.
25 30 au
Bit Bar|aa|es|Ead|ssl| ss
s8 ses|es | a8 |se5 | 8: | 55
2 ae | 58 |SE | 22|3|55
„en ER] BEE te alle
an ET | —
Farblos || 0,101 | 0,101 | 0,202 || 1,90 | 30,50 | 32,40
IV. überall vorhanden.
Vom
19. April
bis Gelb || 0,066 | 0,072 | 0,138 | 3,60 | 7,50 | 11,10
18. Mai
5—100
später Blau | 0,061 | 0,062 | 0,123 | 4,00 | 5,20 | 9,20
ca. 160
Dunkel | 0,067 | 0,050 10,117 | 5,10| 4,50 | 9,601 age
Farblos || 0,089 | 0,122 | 0,211 || 2,25
V. vorhanden.
Vom
20. April
Sn Gelb || 0,067 | 0,077 | 0,144 | 3,30
26. Mai
Rn V b AN
später au ||0,059 | 0,061 | 0,120 || 3,60 | 4,15 | 7,75
ca. 160
Dunkel || 0,063 | 0,048 | 0,111 || 4,90 | 4,05 , 8,95 läge
md HI
VI. Farblos || 0,076 | 0,111 | 0,187 || 2,35 | 9,65 | 12,00 sten Beiden" B
Vom
20. April
bis Gelb || 0,066 | 0,077 | 0,143 || 4,00 | 4,35 | 8,35
29. Mai
—100
mt Blau 0,058 | 0,058 | 0,116 | 3,30) a,55 | s,15
später
ca, 160
Dunkel || 0,062 | 0,048 | 0,110 || 4,40 | 2,50 | 7,20 es
ge.

sondern auch sämmtlicher über ilınen entstandener Neubildungen zu vorsAhn.

Tabe

PT
“

Ile IIL. A.

[) =]
Eu = Beschaffenheit der Pflanzen.
E> A
>- e 5
“8 I ® A
28 Standort | = 5 Durchschnittliche Länge.
Bug | I
ARE d Se 5
25 Y SE Centimeter. Farbe, Grösse, Entfaltung der
23 Pflanzen. | o&
5 a Hypo- Cotyledonen.
3 2 S cotyles | Wurzel. Re
Aus = Glied. flanze.
Ai ö
( | pe
Cotyl. fast überall vertrocknet; die ersten
am Fenster || 0,103 0,71 1,35 2,06 beiden Blätter entwickelt und sattgrün.
Blattstiel 0,37em lang.
15 1 Meter ; Cotyl. grösstentheils noch vorhanden; grün,
8. Januar |Y0m Fenster 2035 520 u ar gross, ausgebreitet. ;
bis % Meter Cotyl. grösstentheils vorhanden; grün
5. Februar ||vom Fenster 0,093 18 125 aut gross, ausgebreitet. h
2 3 Meter
0,090 1,94 1,55 3,49 || Ebenso, nur Farbe der Cotyl. blässer.
vom Fenster
Halbdunkel || 0,088 215 1,50 3,65 || Cotyl. blassgrün, klein, wenig entfaltet.
zii
\ Cotyl. grösstentheils vertrocknet;; die ersten
am Fenster | 0,195 DT 13,25 15,97 beiden Blätter überall entwickelt und satt-
grün. Blattstiel 0,64°m ]ang.
10% 1 Meter N A Cotyl. grösstentheils noch vorhanden; grün,
vom Fenster Bu a N rad sehr gross und vollständig ausgebreitet.
7. Februar
bis 2 Meter & ” Cotyl. blassgrün, viel kleiner, aber auch
8. März || vom Fenster bre 2 en 25) vollständig entfaltet.
15—250 3 Meter e a Cotyl. blassgrün oder auch gelbgrün, sehr
vom Fenster || 9096 N u) 500 ein, grösstentheils entfaltet.
i e 6 ” Cotyl. gelbgrün, klein, wenig oder gar
Halbdunkel I 3,60 3,40 7,00 ee aaa ’ ia)
- Cotyl. vertrocknet, die beiden ersten Blätter
Ä überall, mitunter auch zwei folgende ent-
a Bean 1,30 E70 08 wickelt, Blätter sattgrün. Blattstiel 0, 76cm
lang.
zu 1 Meter N Cotyl. grün, gross, vollständig ausgebreitet;
71. Februar || yom Fenster || 9,190 3,05 5,40 8,45 in einigen Fällen auch schon die ersten
bis beiden Blätter entwickelt.
8. März 2 Meter 5 : 2 :
Re on Hanser 0,120 3,20 3,20 6,40 || Cotyl. blassgrün, klein, entfaltet.
3 Meter e 7 Cotyl. blassgrün, oft gelbgrün, klein, ent-
Rear 0,108 3,15 3,95 7,10 en run, serlgrun, ’
” Cotyl. gelbgrün, klein, wenig oder gar
Halbdunkel || 0,096 3,60 3,40 7,00 nicht entfaltet y 5

;
ee =
SH 8
a5 Standort | = £ | Durchschnittliche Länge.
= NS
ze der =
= SE Farbe, Grösse, Entfaltung der
urn Pflanzen. En
258 3 Cotyledonen.
88 rs
ER [e)
2 =
a |]2
Cotyl. vertrocknet ; dieersten beiden Blätter
am Fenster || 0,226 23,40 überall, zwei folgende häufig vorhanden.
Blätter sattgrün. Blattstiel 0,54em lang.
Cotyl. grün, ausgebreitet, sehr gross; die
IV. nn 0,167 12,00 ersten Blättchen fast überall schon vor-
10. März handen. Blattstiel 0,36Cm lang.
bis e . R
R 2 Meter “ Cotyl. grün, gross, ausgebreitet; Blätter
5. April ||yom Fenster] 9126 Sp noch nie vorhanden.
15—250 be
eh et 0,119 7,40 || Cotyl. grün, entfaltet, kleiner.
Halbdunkel | 0.111 7.00 Con. gelbgrün, klein, noch in der Knos-
i : penlage.
Cotyl. vertrocknet; die beiden ersten Blätter
am Fenster || 0,275 27,50 stets, 2 folgende sehr häufig vorhanden.
Blätter sattgrün. Blattstiel 1,01em lang.
Cotyl. grösstentheils noch vorhanden, grün,
1 Meter gross, ausgebreitet, selten vergilbt; die
V. vom Fenster 0,200 16,00 beiden ersten Blätter überall vorhanden
10. Mi und sattgrün. Blattstiel 0,79em lang.
. März
bis 9 Cotyl. grün, gross, vollständig ausgebreitet;
11. April A 0,140 9,05 as ersten beiden Blätter fast überallschon
len vorhanden. Blattstiel 0,30em lang.
Cotyl. grün, etwas kleiner, vollständig ent-
3 Meter 0.1293 770 faltet, mitunter auch schon die ersten bei-
vom Fenster | ’ 2 den Blätter vorhanden, jedoch noch sehr
klein.
Halbdunkel || 0.116 7 Cotyl. gelbgrün, klein, noch in der Knos-

penlage.

are

Dad 2

S Trockengewicht
2 von Durchschnittliche
= Temperatur Standort 100 Pflanzen Länge
= Culturzeit. c der RER
. 1
= 5 Pflanzen.
© hypocotyles
= Glied Cotyledonen Ganze hypocotyles Wurzel Ganze
2 a HL 9b Pflanze. Glied. E Pflanze.
am Fenster | 0,173 0,149 0,322 1,60 27,40 29,00
en I 0,098 | 0,105 | 0,203 || 2,40 9,3 |
Vom 5
1. April ersten Zeit: Me
5 __.g0. } Aare
1 rn : 5 ; 110306855 1,.0,092211) 20.160 3,25 6,90 | 10,15
14. Mai Dee
12—20° 3 Meter 7
Berner 0,065 0,076 0,141 3,30 3,85 7,15
Dunkel 0,062 0,050 0,112 4,70 5,05 9,75
am Fenster 0,167 0,146 0,313 1,40 28,00 29,40
0,5 Meter e P n
in Inder || vom Fenster | 9137 0,118 0,255 1,75 29,10 30,85
12. April ersten Zeit:
IT. a 58°;
Eee 1 Meter
S später: p /
32. Mai ns NOTIERT 0,097 0,112 0,209 2,40 14,20 16,60
|
1,5 Meter n -
ihn 0,077 0,097 0,174 3,00 No rs 10,70
Dunkel 0,060 0,047 0,107 445,| 23,85 7,30
| |
| |
|
am Fenster 0,198 0,164 0,362 1,95 41,70 43,65
I}
Vom 0,2 Meter ” A = 9 9195
a om Fenster 0,173 0,153 0,326 1,75 32,60 34,35
IH. vu 15250
bis
14. Juni 0,4 Meter
nen |) 05144 0,140 0,284 2,10 | 26,80 28,90
0,6 Meter || 9,125 | 0,133 | 0,258 255 22,00 | 24,55
vom Fenster

*) Unter „‚Cotyledonengewicht‘“ ist hier nicht 'bloss das der Cotyledonen, sondern auch sämmtlicher über ihnen

er N Haut

schaffenheit der Pflanzen.

Farbe, Grösse, Entfaltung der Cotyledonen.

Cotyledonen vertrocknet; die beiden ersten Blätter überall, häufig auch schon zwei folgende entwickelt. Blät-
ter, oft auch hypocotyles Glied, grün. Blattstiel 1,0 Centim. lang. Blätter 0,5 Centim. lang, 0,4 Centim. breit.

Cotyledonen theils noch grün, theils vergilbt, oft auch schon abgetrocknet; die beiden ersten Blätter überall
vorhanden und sattgrün. Länge des Blattstiels 0,34 Centim.

‘ Cotyledonen sattgrün, sehr gross, vollständig ausgebreitet; die ersten beiden Blätter häufig vorhanden. Blatt-
stiel 0,50 Centim. lang.

Cotyledonen sattgrün, sehr gross, vollständig ausgebreitet. Blätter nur selten vorhanden und noch sehr klein.

Cotyledonen gelb, klein, noch in der Knospenlage.

Cotyledonen vertrocknet; die ersten beiden Blätter überall entwickelt, oft auch diese schon vergilbt oder ver-
trocknet; die zwei folgenden Blätter überall vorhanden und sattgrünl; häufig schon ein Internodium ausge-
bildet, ca. 1,65 Centim. lang, mitunter noch ein zweites, ca. 0,80 Centim. lang. Länge des Blattstiels 0,80
Centim. Blätter 0,60 Centim. lang, 0,44 Centim. breit.

Cotyledonen vertrocknet, die ersten beiden Blätter überall entwickelt, oft auch zwei folgende; häufig ein
Internodium ausgebildet, ca. 1,0 Centim. lang. Blätter sattgrün, ca. 0,70 Centim. lang, 0,50 Centim. breit.
Blattstiel 1,01 Centim. lang.

Cotyledonen sattgrün, sehr gross, ausgebreitet, selten schon abgetrocknet; die beiden ersten Blätter überall,
Internodien aber noch nicht vorhanden. Blattstiel 0,91 Centim. lang; Blätter 0,60 Centim. lang, 0,46 Cen-
timeter breit.

Cotyledonen sattgrün, gross, ausgebreitet; die ersten beiden Blätter häufig vorhanden, jedoch noch sehr klein.
Länge des Blattstiels 0,21 Centim.

Cotyledonen gelb, klein, noch in der Knospenlage.

Cotyledonen vertrocknet; 2—6 Blätter entwickelt, davon die untern häufig vertrocknet, die andern sattgrün,
eirca 0,62 Centim. lang, 0,54 Centim. breit. 1—3 Internodien ausgebildet. 1. Internodium 1,87 Centim.
lang. 2. Internodium 1,41 Centim. lang. 3. Internodium 1,25 Centim. lang. Blattstiel 0,88 Centim. lang.

Cotyledonen in einzelnen Fällen noch nicht vertrocknet; sonstige Entwickelung wie bei den Pflanzen am
Fenster. 1. Internodium 1,58 Centim. lang. 2. Internodium 1,33 Centim. lang. 3. Internodium 1,33 lang.
Blattstiel 0,94 Centim. lang. Blätter 0,68 Centim. lang, 0,54 Centim. breit.

Cotyledonen mitunter noch grün; drittes Internodium nur selten vorhanden. Anzahl der Blätter 2 bis 4.
1. Internodium 1,38 Centim. lang. 2. Internodium 2,16 Centim. lang. 3. Internodium 0,50 Centim. lang.
Blattstiel 0,95 Centim. lang. Blätter 0 62 Centim. lang, 0,64 Centim. breit.

Cotyledonen noch häufig vorhanden; sonstige Entwickelung wie bei den vorigen Pflanzen. 1. Internodium
2,0 Centim. lang. 2. Internodium 2,0 Centim. lang. 3. Internodium 1,0 Centim. lang. Blattstiel 1,02 Centim,
lang. Blätter 0,96 Centim. lang, 0,60 Centim. breit.

‘

entstandener Neubildungen zu verstehen.

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New York Botanical Garden Libra|

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