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BOTANISCHE ZEITUNG.

Herausgegeben

von

A. DE BARY, und L. JUST,

Prof. der Botanik in Strassburg. Prof. der Botanik in Karlsruhe.

Vierzigster Jahrgang 1882.

LIBRARY
NEW YORK
BOTANICAL

Mit elf lithographirten THE HAhehreren Holzschnitten.

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DUPLICATA DE LA BIBLIOTHEQUE
\MOIRE BOTANIQUE DE GENEVE

DU CONSERVA
VENDU EN 1922
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BOTANIQUE
Leipzig. a0o—>

VIiLH de GENEVE
Verlag von Arthur Felix,

1882.

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Inhalts -Verzeichniss.

I. Original-Aufsätze.

Bergmann, E., Ueber das Vorkommen der Amei-
sensäure u. Essigsäure in den Pflanzen und üb. die
physiol. Bedeut. ders. im Stoffwechsel 731. 755. 783.

Caspary, R., Zwei Schlangenfichten, (Abies pec-
tinata DC. f. virgata Casp.) 778.

Detmer, W., Ueber Photoepinastie der Blätter 787.
Elfving, Fredr., Ueber eine Wirkung des galvani-
schen Bernie auf wachsende Wurzeln 257. 273.

— Ueber die Wasserleitung im Holz 707.

Engelmann, Th. W., Ueber Assimilation von
Haematococeus 663.

— Ueber Sauerstoffausscheidung von Pflanzenzellen
im Microspeetrum 419.

— Zur Biologie der Schizomyceten 321. 337.

Eyferth, B., Zur Entwickelungsgeschichte des Se-
lenosporium aquaeductuum 691.

Fisch, C., Beiträge zur Entwickelungsgeschichte
einiger Ascomyceten 851. 875. 899.

Giltay, E., Ueber eine eigenthümliche Form des
Stereoms bei den Farnen 694.

Godlewski, E., Ein neuer Athmungsapparat 803.

Göbel, K., Beiträge zur Morphologie und Physio-
logie des Blattes 353. 369. 385. 401.

— Beiträge zur vergleichenden Entwiekelungsge-
schichte der Sporangien 771.

Höhnel, Fr. v., Beiträge zur Pflanzenanatomie und
Physiologie 145. 161. 177. 595. 616.

Hoffmann, H., Culturversuche über Variation
183. 499.

Juranyi, L., Beiträge zur Kenntniss der Pollen-
Entwickelung der Cyeadeen u. Coniferen 814. 835.

Just, L., Phyllosiphon Arisari 1. 17. 33. 49.

— Berichtigung zu dem Aufsatz von Fr. Schmitz
‚Ueber Phyllosiphon« 584.

Kern, Ed., Ueber ein Milchferment d. Kaukasus 264.

Klein, Jul., Ueber Vampyrella 193. 209.

Krabbe, G., Entwickelung, Sprossung und Thei-
lung einiger Flechtenapothecien 65. 89. 105. 121.

Kränzlin, Fr., Ein neues Angraecum aus Abessi-
nien 341.

Krätzschmar, L., Das Reagens auf Leben 675.

Loew, ©., Ueber den chemischen Charakter des le-
benden Protoplasmas 827.

Loew,0,., und Th. Bokorny , Kann fuchsinschwef-
lige Säure als mikrochemisches Reagens auf Al-
dehyd benutzt werden? 832.

Meyer, Arthur, Ueber die Natur der Hypochlorin-
krystalle Pringsheim's 530,

Müller, Herm., Die biologische Bedeutung des
eigenthlimlichen Blühens von Eremurus spectabilis
278.

Reinke, J., Theoretisches zum Assimilationspro-
blem 289. 305,

Schimper, A. F. W., Notizen über inseetenfres-
sende Pflanzen 225. 241.

Schmidt, Emil, Ueber den Plasmakörper der ge-
gliederten Milchröhren 435. 451.

Schmitz, Fr., Phyllosiphon Arisari 523. 539. 563.
579.

Wortmann, Jul., Studien über die Nutation der
Keimpflanze von Phaseolus multiflorus 915.

Zacharias, E., Ueber den Zellkern 611. 627. 651.

Zalewski, A., Ueber die Kemntheilungen in den
Pollenmutterzellen einiger Liliaceen 467.

II. Litteratur.

(Besprochene Bücher, Aufsätze und Vorträge; aufgeführte Jour-
nalartikel. Die übrigen, nur dem Titel nach aufgeführten
Arbeiten sind in der letzten Nummer jedes Monats in alpha-
betischer Ordnung zusammengestellt und in dieses Re-
gister nicht aufgenommen.)
A. G., Seeds of Orontium and Symplocarpus 383.
— The Greenland flora 383.
Abromeit, Ber. üb. d. Unters. d. Kr. Flatow 593.
Aigret, Ch., Note compl&ömentaire sur I’ Helian-
themum fumana Mill. 304.

Alten, v., Senkerbild. d. Weymouthskiefer 562.

Ambronn, H., Ueb. d. Entwickl. u. d. mechan.
Eigensch. d. Collenchyms 297.

— 8. Westermaier.

Anderson-Henry, J., Notes on plants grown at
Hay Lodge 521.

Andreasch s. Maly.

dArbaumont, J., Disposition des faisceaux dans
la tige de quelques plantes de la famille des Am-
pelidees 239.

Arcangeli, G., Sopra aleune specie di Batracho-
spermum 400.

— Compendio della Flora Italiana 588.

Archer-Briggs, R., Some remarks on the terms
annual and biennial 104,

— Note on some plants of n.-east Cornwall 650.

Areschoug, F. W. C., Der Einfluss d. Klimas auf
d. Organisation d. Pflanzen 238.

Armstrong, B., On the genus Corallospartium 192.

— Deseription of new and rare New-Zealand plants
192.

— A natural arrangement of the Now-Zealand Ferns
192.

On the oceurenee of Morchella eseulenta in New-
Zealand 192.
— A synopsis of the New-Zealand species of Vero-
niea L. 192.
Arnaud, Sur un nouvel alealofde des quinquinas
336.
Ar

VII

Arnold, F., Lichenolog. Fragmente 318. 848.

Arthur, C., Disposition of tendrils in the bud 255.

Arthur, C., Prolonged vitality of seeds 594.

Artigue, H., Exeursion de St.-Andr&e-de-CubzaeS7.

— etDeloynes, Plantes observees & St.-Medard-
en Jalles 87.

Ascherson, P., Le stazioni dell’ Althenia 770.

— Fruchtexempl. von Asteriscus pygmaeus 801.

— Atriplex tataricum bei Berlin ete. 801.

— Seltene Pfl. d. Prov. Brandenburg 801.

— Zur Erinner. an A. v. Chamisso als Bot. 801.

— Ber. üb. die 34. Hptversamml. d. bot. V. d. Pr.
Brandenb. zu Hildesheim 800.

— im Nov. u, Decb. blüh. Pflanzen 801.

— Florula d. Oase Küfra 801.

— Forstbotan. Abhandl. u. Abbild. v. E. v. Purkyne
801.

— L. Rabenhorst’s Verdienste um die bot. Erforsch.
d. Prov. Brandenburg 801.

— Schweinfurth’s Pflanzenfunde in altägypt. Grä-
bern 801.

— Vieia amphicarpos aus der Cyrenaika 801.

— und Köhne, E., Bericht über die 35. Hauptver-
samml. des bot. V. der P. Br. zu Berlin 801.

Atterberg, A., Das aether. Oel v. Pinus Pumilio
103.

Auhagen, Das neue Palmenhaus zu Herrenhausen
120.

Avignon, bez. Phylloxera 329.

B«, Eigenthüml. Verwachsung zweier Sämlinge von
Biota orientalis 103.

nabington, C., On the terms annual and biennial

30

— Asplenium german.; Epipogum aphyllum 32.

— Introduced Asters 418.

en Senecio spathulaefolius DC. as a british plant

Bässler, P., Analyse wildw. Vogelwicken 383.

Bagnall, E., On Agrostis nigra 238.

— Artemisia vulgaris var. coaretata Forcel. 104.

— Rubus hemistemon Mill. in Warwickshire 104.

— Notes on the Rubi of Warwickshire 383. 418.

Bail, Bezieh. zw. Pfl. u. Insecten 382.

— Ueb. d. Trocknen d. Pfl. 382.

— Standorte ein. seltener Pfl. 382.

— Papaver Rhoeas (monstr.) 382.

— Pelorie v. Calceolaria 382.

Baker, G., An offie. Alo& from Central Madagas-
car 336.

— On four new Bromelias and a new Stegolepis from
British Guiana 898.

— On Gorceixia 650.

— Ona colleetion of Ferns in the Malay Islands and
Madagascar 32.

— On the natur. history of Madagascar 32.

— Plants of Madagascar 272.

— Contributions to the flora of Central Madagascar
104. 160. 239. 383. 418. 482. 650.

— New Ferns from Southern Brazil 770.

— Ona coll. of Ferns made in the Solomon Isl. 650.

Balfour, B., Notes on british Myxomycetes 256.

Balland, Sur la phytolaque dioique 335.

Ballon, W.H., The White Pine 521.

Barbeck, W., On the development of Lemna mi-
nor 192.

Barbey, W., Le Linnaea borealis appartient-il &
la flore frangaise? 239.

Barnes, R., Notes from a laboratory 383.

VII

Barth, M., Ueb. d. hygiein. Bedeut. d. Trinkwas-
sers 849.

Bartoschewitsch, $., Roggenhalm durch Hy-
menopt. verändert 28.

Bary, A. de, Untersuchungen üb. d. Peronosporeen
und Saprolegnien 167.

Bastin, S., Cypripedium spectabile 86.

Batalin, A., Bacterie in Weizen u. Mais 28.

Battandier, Contribution a la flore des environs
d’Algerie 239.

— Note sur un Biarum d’Algerie 239.

— Un Allium nouy. pour l’Algerie 384.

Baumert, Ueb.d. Bestandth. d. Lupinensamens 481.

— Das Lupinin 481.

— Unters. üb. d. Alkaloide der Lupinen 850.

Baumgartner, Neue Standorte 480.

— s. Pantocsek.

Baur, J., The root of Hydrangea arborescens 336.

Beal, J., Beginning botany 160.

Bebb, S., Recent. introdue. pl. ina. about Rock-
ford 594.

— Notes on Salix Sitchensis 383.

Beck, @., Inulae Europae 558.

— Abnorme Blüthen v. Tropaeolum minus 649.

Becke, W.v.d., s. Krauch.

Becker, A., Reise nach d. südl. Daghestan 482.

Beckhaus, Notizen aus dem Echterlingschen Her-
bar 32.

— Mittheil. a. d. Provineial-Herbarium 32.

Beckwith, E., Notes on Shropshire plants 898.

Beeby, H., Protecetive mimiery 482.

Behrens, W., Methodisches Lehrbuch d. allgem.
Botanik 768.

Beilstein, E., Petersburger Rhabarber 562.

Beissner, L., Coniferenformen 914.

Beling, Die Lärchenkrankheit 562.

Benecke, F., Beitrag z. Kenntniss d. Bryoniaceen
349.

— Zur Kenntn. des Diagramms d. Papaveraceen 202.

Bennett, A., Notes on the flora of Caithness and
Sutherland 383.

— (erastium pumilum 650.

— (Chara tomentosa L., in England 239.

— Ch. Darwin 482.

— Jersey plants 239.

— Nitella tenuissima 650.

— Notes on Norfolk plants 32.

— Develop. of Osmunda regalis 418.

— Potamogeton deeipiens v. affinis 482.

— Potamogeton lanceolatus in Ireland 104.

— Tolypella glom. in S. Lancashire 418.

Bennett, W., On the constaney of insects in visi-
ting flowers 272.

— and G. Murray, Terminol. of reprod. organs and
classif. of Thallophytes 383.

Bentham, G., Netes on the Gramineae 86.

Bergendal, D., Nägra ord med anledning utaf
»Bidrag till Knoppfjällens anatomy ete.« af E.
Adlerz 240.

— Bidrag till känned. om de veget. organernas etc.
770.

Berggren, Le prothalle et l’embryon de l’Azolla
914.

Berggren, S., New Zealand plants 192.
Bergmann, Beob. an Leucojum 481.
Berkeley, J., Three new Indian fungi 730.
— and Broome, Notices of british fungi 304.
— — List of Fungi from Brisbane etc. 650.
Bernbeck, C., Sium longifolium 368.

IX

Bernbeck, C., Freie Fettsäure als Urs. d. Unge-
niessb. v. Weizenmehl 334.

Bertherand, E., s. Trabut.

Bertram, Beiträge z. Volksbotanik 481.

Bessey, C. E., The Asparagus for histological
study 160.

Bessy, Simblum rubescens 239.

Bethke, Wildwachs. Veilchenbastarde 593.

Bevanand J. Cross, Further contrib. to theche-
mistry of Bast fibres 272.

— — Cellulose and Coal 272.

Beyschlag, F., Ueb. Sphenophyllum a. d. Roth-
liegenden 480.

Bidault, P., Phylloxera 330.

Bidie, G., Australian plants in India 272.

Biedermann, D.v., Ueber die Pflanzengruppe d.
Rhinantherae 850.

Bignone, F., Note on the Corsiec. moss of the
Pharm. 336.

Bl., C., Nekrol. Dr. G. L. Rabenhorst 481.

Bockwaldt, Florist. Mittheil. 382.

Böckeler, O., Neue Cyperaceen 254.

— Einige neue Cyperaceen aus d. Fl. von Rio de
Janeiro 848.

Boehm, De la cause du mouy. de l’eau etc. dans
les plantes 482.

Boiteau, Phylloxera 330.

Bokorny, Ueber einen chem. Unterschied zw. le-
bend. u.todtem Protoplasma 318.

— Ueber die durchsichtigen Punkte in den Blättern
548.

— 8. Loew.

Bolton King s. King.

Boltwood, L., Malvastrum angustum 255.

Bonnet, Les herboris. de Tournefort et deB. de
Jussieu aux envir. de Fontainebleau 522.

— Rapp. sur P’herboris. faite a Thomery ete. 522.

Bannier, G., Anatomie de la Rose ä prolif. centr.
384.

Borbäs, V. v., Ueber Dianthus Knappii u. Colchi-
cum autumnale 159.

— Roripa anceps u. R. Sonderi 271.

— Florist. Mitth. 537.

— Grüne Weihnachten, weisse Ostern 418.
Bornet, E., et A.Grunow, Mazaea, nouveau
genre d’Algue de l’ordre des Cryptophyc6es 239.

Borodin, J., Chlorophylikrystalle 608. 622.
— Ueb. einige bei Bearb. v. Pflanzenschnitten mit
Alkohol entsteh. Niederschläge 589.
— Referat iiber Plasma ete. 29.
Borzi, A., Note alla morfologia e biologia delle
Alghe Ficeocromacee 770.
Bottini, A., HypnumCristacastr. et Braunia seiur.
in Calabria 538.
Boullu, Atriplex laeiniata et Chenopodium bothrys
BR,
— Geum intermed., Hieracium saxetan., H. pulmo-
nar. 610
Note sur un Hieracion hybride 384.
— Coup d’oeil sur la veg6t. de Janeyriat 4 Cr&mieu
384.
- Medicago marginata 610.
Orchis atrata 610.
— Phelipaea ramosa 58.
Deux Rosiers nouv. p. la flore frang. 383.
3outeiller, Sur quelques roses eroissant aux en-
virons de Provins 239,
Boutronx, Sur une fermentation nouv. de la gly-
cose 335.

x

Bower, 0., On the germin. and histol. of the seed-
ling of Welwitschia 383.

— On the further developm. of Welwitschia 383.

Bowman, J., Aspidium rigidum 336.

Brancsik, C., Zool.-bot. Wanderung 650.

Brandes, Veg.-Verhältn. der Umgeb. von Hildes-
heim 801.

Brandt, K., Ueber das Zusammenleben von Thie-
ren u. Algen 248.

Braun, H., Rosa hireina n. sp. Eine neue Rose a.
d. Kroatischen Littorale 160.

Braungart, R., Studien üb. d. schwed. Hopfen 538.

— Unters. üb. d. naturgesetzl. Grundl. d. Hopfen-
kultur 626.

Breidler s. Förster.

Bresadola, G., Observ. mycol. et espeec. nouv. 466.

Bresadola, J., Discomycetes nonnulli Tridentini
novi 898.

Bretfeld, H.v., Wirk. äussr. Einfl. auf Weizen-
pflanze 384.

Bretschneider, B., Early European Researches
into the Flora of China 158.

Bretschneider, E., Botanicon sinicum 794.

Briosi, G., Sopra un organo finora non avvertito di
aleuni embrioni vegetali 314.

Britten, J., A point in botanical nomenclature 160.

— 8. Jackson.

Britten, S., Naturalised Asters 239.

Britton, L., Ona hybrid Oak 383.

Brochon, H., De la rencontre & Camblanes de
l’Agraphis nutans 87.

— Rencontre d’une Orobanche sur les racines d’un
Laurier-rose eultive en pot 87.

Brochou, E. H., Serapias longipetala 594.

Broeck s. Van denBroeck.

Broome s. Berkeley.

Brotherus, F. et H., s. Crepin.

Brown, E., The Tonga plant 898.

Brügger, Chr. G., Aufzähl. neu. Pflanzenbastarde
626.

— Beschreib. neuer Zwischenformen 626.

Brunaud, P., Liste des pl. phanerog. et cıypt.
croiss. spont. a Saintes 87.

— Champignons Saintais nouveaux ou critiques 898.

Bubela, J., Pflanzen um Bisenz in Mähren 319.

— Floristisches aus der Umgebung von Ceje in Mäh-
ren 319.

Buchanan, T., Alpine plants of Otago 192.

Buchenau, Fr., Beitr. z. Kenntn. d. Butomaceen,
Alismaceen u. Juncäginaceen 238.

— Kritisches Verzeichniss aller bis jetzt beschrieb.
Juncaceen 316.

— Gefüllte Blüthen v. Juneus effusus 649.

Buchner, H., Ueb. d. experim. Erzeug. d. Milz-
brandeontagiums 368.

Büsgen, M., Entw. d. Phycomycetensporangien 537.

Bureau, Premices de la Flore 6ocöne du Bois-
Gouet 104.

— La geol. des envir. de Fontainebleau 521.

Burgerstein, A., Ueber das Empfindungsvermö-
gen der Wurzelspitze mit Rücks. auf die Unters.
von Ch, Darwin 786.

Burrill, T. J., Blight 86.

Buser, Sur les saules suisses 5U4.

Bush, F., Notes from Independence 255.

Caille, Sur la fruetif. de !’ Azolla caroliniana 87.
Cameron, J., The Gaelic names of plants 87.

XI

Camus, F., Note sur les Mousses et les Hepatiques
de l’Ille-et-Vilaine 538.

Canby, M., The Peninsula between Delaware and
Chesapeake bays 86.

— Magnolia grandiflora 86.

Candolle, C. de, Ueb. d. Wirkung sehr niederer
Temperaturen auf d. Keimkraft verschied. Samen-
arten 320.

Garestia, A., Le ult. erboraz. nelle Alpi piemont.
400.

— 8. Massalongo.

Carter, W., Chlorophyll 272.

— The effects of pressure on the germination and
growth of plants 272.

Caruel, T., L’Orto e il Museo bot. di Firenze 400.

— Primi cenni sulla distrib. geogr. degli ord. di
piante 706.

Caspary, Ueb. seltene in Preussen gef. Pfl. 593.

— Flora d. Seen des Kr. Allenstein 593.

— Bandartiges Wachsthum 593.

— Florist. Mitth. 593.

— Fossile Pfl. der blauen Erde 593.

— Nymphaea zanzibariensis 120.

— Entw.-Zustände d. Pfl. als Maassst. f. Klima. 593.

— Ueb. grosse Mannigf. d. Blüthenstände v. Veronica
spicata 593.

— Viscum album v. mierophylla 593.

— Zweibein. Bäume 593.

Cech, €., Oenochem. Untersuch. russischer Weine
160.

Celakovsky, ZurKritik d. Ansichten v.d. Frucht-
schuppen d. Abietineen 870.

— Ueber einige Bupleurum-Arten 159.

— Verbreitung des Poterium polygamum 801.

Chabert, A., Sur un erreur geograph. des flores de
France 384.

— Note sur les Orchis provineialis et pauciflora 522.

Chamberlands. Pasteur.

Chapelle, Lamy de la, s. Lamy.

Chastaing, P., Sur la formule de la Pilocarpine
335.

Cheeseman, F., On the fertilization of Thelymitra
192.

— Deser. of new sp. of Loranthus 192.

Christison, Onthe exaet measurementof trees 521.

Chun, C., Ch. Darwin 650.

Church, H., Note on Cape Tea 336.

Clapp, Marsilia quadrifolia 239.

Clarke, B., On a Hampshire Orchis 104.

Clausen, Ueb. d. Geschlecht von Cephalotaxus For-
tunei 730.

Clavaud, A., L’Anagallis cerassifol. a Cazauy et
Alyssum ine. au Parc-Bordelais 594.

— Sur deserreurs de determination de certains Carex
de la Gironde 87.

— Sur la legitimite de l’espece Carex pseudo-bri-
zoides 87.

— An la d&nomination de Centaurea caleitrapo-nigra
87.

— Note sur un Euphorbia 594.

— Galium glaucum 594.

— Present. de deux planches relat. & la flore de la
Gironde 87. i

— Hibiscus trouve ä Biganos 594.

— Rapp. de la commiss. nomme&e p. examiner les
deux mem. de feu M. Lespinasse 87.

— Deux formes curieuses de Polygonum 594.

— Ranuneulus gramineus_ 594.

— Quest. au suj. des vignes annuelles du Soudan 87.

‚ XII

Cleve und Jentzsch, Ueh. ein. diluv. und alluv.
Diatomeensch. N.-Deutschlands 593.

Clo&z, Ch., s. Vigier.

Co En iaux, A., Notesurle genre Warea C. B. Clarke
192.

Colenso, Deser. of a newspec. of Metzgeria; also,
a brief not. of Baeomyces heteromorph. 192.

Colenso, W., The ferns of Seinde Island 192.

u some new and undescribed New Zealand ferns

92.

— On the vegetable food of the ancient New Zealan-
ders before Cook’s visite 192.

SO LIeEn P., Report on grasses and forage plants

Condamy, Essais de reproduetion artifieielle des
truffes 240.

Contejean, Ch., Geographie botanique 300.

Conwentz, Ueb.d.bot.-zool. Durchforsch. d. Prov.
Westpreussen 382.

Cooke, C., Breaking of the meres 256.

— Australian fungi 87. 255. 730.

— New british Fungi 87. 256. 730.

— Exotie fungi 730.

— Note on fungi exsiecati 730.

— The Perisporiaceae of Saccardo’s Sylloge 730.

Copeland, Pflanzen von Trinidad 649.

Cornelius, Androg. Blüthenst. von Zea 594.

Cornu, M., Note surqu. champignons deFrance 384.

— Deux champignons developpes sur les arbres
austral. 384.

Correvon, H., Der botanische Garten in Genf 914.

Corry, H., Fumaria muralis Sond. in Ireland 239.

— Potamogeton Zizii Roth., in Ireland 239.

— Ranuneulus confusus in Ireland 898.

Corsi-Salviati, B., Il Re dei castagni 400.

Cosson, Ern., Compendium florae atlanticae 428.

Coulter, M., The eompound crystalls of the Be-
gonia 255.

Coulter, J.M., A comparative view of the flora of
Indiana 160.

— A large puff-ball 86.

Councler, C., Aschenanalyse der einz. Theile von
Aster Amellus 318.

— Ueber den Aschengehalt einjähr. Fichten 562.

Craig, W., The med. plants of England and Ire-
land 336.

Cramer, C., Ueber versch. pflanzl. Bildungsabwei-
chungen 320.

Cratty, J., Notes from Northern Iowa 594.

Crepin, F., Exceursion botanique dans les Hautes
Alpes de la Suisse et de l’Italie 87.

— Observations sur quelques especes devenues dou-
teuses pour la Flore de Belgique 87.

— Compte rendu de la XIX. herborisation generale
de botan. de Belgique 104.

— Voyage botan. de F. et H. Brotherus dans le Cau-
case 256.

Crie, L., Surqu. cas nouv. de phosphorescence dans
les veget. 330.

Cross, J., s. Bevan.

Csokor, Strahlenpilzerkrankung 319.

Cunningham, D., On the develop. of. certain mier.
organisms 383.

Curl, On introduced trees and plants of economie
value to New Zealand 192.

Dareste, C., Rech. sur le developp. des veget.
eryptog. ä l’ext. et ä lint. des oeufs de poule 426.

XI

Darwin, Ch., On the action of Carbonate of Am-
monia on the roots of cert. plants 482.

— The influence of Carbonate of Ammonia on Chlo-
rophyll bodies 482.

— and Fr. Müller, Movements of plants 272.

Davenport, G. E., An interesting fernery 160.

— Fern notes 383.

— Cheilanthes myriophylla 239.

— Onoclea sensib. v. obtusilobata 239.

— Woodsia obtusa 239.

Davies, G., Dicranum Venturii 538.

Dayton Jackson s. Jackson.

Debat, Obsery. sur quelg. mousses de la Chamonix
et sur les »Musei Galliei« 384.

— Mousses nouv. p. la France 304.

— R£vyision de la section Harpidium du genre Hyp-
num 88.

DeBouill&, Sur la veget. ete. des Pyrenees franc.
384.

Decaisne, J., Revision des Cl&matites du groupe
des Tubuleuses cult. au Museum 797.

Dedecek, J., Beitr. z. Bestimm. böhm. Polytricha-
ceen 368.

— Zur Verbreit. d. Lebermoose in Böhmen 368.

Delchevalerie, G., Notice sur l’histoire de l’'horti-
eulture en Egypte 256.

Delogne, C.H., Compte-rendu de l’herboris. ery-
ptogam. faite ä Bergh 898.

— Note sur la dispersion en Belgique du Calypogeia
arguta 898.

Delogne, H., Notes de eryptogamie 104.

— Note sur deux especes nouy. p.la fl. bryol. de Bel-
gique 466.

— Note sur la decouverte en Belgique du Catosco-
pium nigritum Brid. 304.

Delogne, C., et Th. Durand, Les mousses de la
flore liegoise 690.

Deloynes, Rencontre d’une eryptogame sur des
fruits du Prunus spinosa et d’un parasite sur un
Crataegus $7.

— Note s. les r&sult. bot. de l’excurs. de Leognan 594.

— KBRenseign. sur les vignes annuelles du Soudan 87.

— La vigne du Soudan 594.

— 8. Artigue.

Des£glise, A., Menthae Opizianae 384. 690.

Desnoyers, Effets de l’hiver etc. sur la veget.
ligneuse 522.

Detlefsen, E., Ueber die von Ch. Darwin behaupt.
Gebhirnfunet. d. Wurzelspitzen 335. 416.

— Versuch ein. mechan.
wachsth. 335.

Detmer, W., Ueb. Pflanzenathmung 493.

— Ein Beitrag z. weit. Begründ. d. Dissociations-
NupoRieae 849.

— Einwirk. versch. Gase auf Pflanzenzellen 538.

— System d. Pflanzenphysiologie 414.

Detmers, H., Remarks on a pathogenie Schizo-
phyte 304

Devos, A., De la eitation des public. dans les bi-
bliogr. botaniques 898.

— Note sur quelques plantes rares trouv. dans la
prov. de Liege 698.

Dey, Kanny Loll, Notes on Indian drugs 336.

Diekson, Primula with a green corolla 521.

Die - son, A., Morphol. of the Pitcher of Cephalotus
521.

Dieck, G., Ueb. die Ulmen u. Negundo der Baum-
züchter und die der Dendrologen 255.

irklär. d. excentr. Dieke-

XIV

Dingler, H., Ueber das Scheitelwachsthum des
Gymnospermen-Stammes 795.
Dixen, A., On Salt-bush and native fodder plants

Dodge,R., Vegetable fibers in the collection of the
departement of agrieulture 192.

Downes, On the growth of Crocus sativus 521.

Dränert, M., Eine Zuckerrohrkrankheit 255.

Dragendorff, G., Die qual. u. quant. Analyse
v. Pflanzen u. Pflanzentheilen 345.

Drake delCastillo, Rapp. sur !’herboris. faite &
Malesherbes 522.

Druce, C., Carduus lane.-palustris 650.

— Some additions to the Pertshire Flora 239.

Druce, G. C., On Lycopodium complanatum L. as
a british plant 898.

Drude, Ueber Darwins u. Wiesners Arbeiten üb. d.
Bewegungsvermögen 850.

— Vorkomm. d. Krummholzkiefer in Sachsen 481.

— Vorkomm. d. Riesengebirgsrace v. Pinus montana
in d. sächs.-böhm. Oberlaus. 482.

— Bemerk. zur Nomenel. u. Kulturfäh. der empfohl.
Palmen 319.

— Anleit. zu phytophänolog. Beobachtungen 16.

— Ueber phytophänolog. Beobachtungen 850.

Dubalen, Une nouvelle espece d’Amanita 37.

Duchartre, E., Sur des feuilles ramiferes de ehou
239.

Dufft, C., Beitr. z. Flora v. Thüringen 481.

Duquesnel, H., Del’Hyoseyamine cristallisee 336.

Durand, Th., Annotations a la Flore liegeoise 87.
104.

— Decouvertes botan. faites pend. l’ann. 1882. 898.

— Observations sur le catalogue de la flore du bassin
du Rhöne 192.

— Etude compar. sur la vallee de la Vesdre 466.

— 8. Delogne.

— et H. Pittier, Catalogue des plantes du Canton
du Vaud 256.

Durieu de Maisonneuve, Present. de deuxmem.
de feu M. Lespinasse 87.

Dutailly, Sur une monstr. du Bryonia dioica 384.

Dyer, T., On the Caoutchoueyielding Apocynaceae.
650.

Eaton, New or little known Ferns of the U. St. 239.

Eaton, C., A new Cynaroid Composite 86.

Ebeling, Ch. W., Pflanzenleben der Heimath nach
Herbstbeginn 850.

Ebermayer, Physiol. Chemie d. Pflanzen 332.

— Das Nährstoffbedürfniss der Waldbäume 521.

Eckstrand, V., Resa tillNordland och Torne Lapp-

mark 120.
Edler, Düngungsversuche mit Kalisalpeter zu Kar-
t offeln 626.

Egeling, G., Die Lichenen d. Prov. Brandenb. 594.

— Rubus Id. u. Viola odorata infolge des warm.
Winters blüh. 102,

— Beitr. zur Volksbotanik 481,

— 8, Schambach.

Eggert, Florist. Mittheil. 382.

Eichler, A. W., Ueber d. weibl. Blüthen der Coni-

feren 159. 489. 801.

— Bildungsabweich. bei Fichtenzapfen 448.
Entgegnung auf Herrn L. Celakovsky's Kritik 870.
Ueb. eine Arbeit von EB. Hückel über d, Lodieulae

d. Gramineen 801.
— Hygroscop. der Selaginella lepidophylla 801.
Ellis, New Ascomycetous Fungi 239.

XV

Ellis, New N.-Amerie. Fungi 383.

Emesby, Systematie botany nevertheless 160.

Engel, Weitere Fundplätze f. selt. württ. Pfl. 690.

Engelhardt, Ueber die Flora des Jesuitengartens
850.

— Ein starker Masholder 562.

Engelmann, G., Notes on Western Conifers 255.

— Some additions to the N.-Americ. Flora 255.

— Some notes on Yucca 255.

Engler, A., Versuch einer Entwickelungsgeschichte
der Pflanzenwelt 555.

Entleutner, A.F., Beitr. z. Flora v. Memmingen
368.

Ermengem, van, s. Van Ermengem.

Esteve, Rapp. sur lexcurs. ä la Mare aux Bouefs
522.

Eugster, E.s. Schulze.

Evers, s. Schambach.

Eyferth, Ueber die niedern Wasserpilze 191.

F. J., Starker Olivenbaum auf Mallorka 730.

Falkenberg, P., Die Algen im weitesten Sinne11S.

Farlow, G., Amerie. Grape Mildew in Europe 383.

— Grape Mildew 521.

Farlow, W. G., Marine Algae of New-England and
adjacent coasts 84.

Fawcett, W., s. Ridley.

Fawkes, A., Etude sur les construct. horticoles 770.

Fecht, Welche Grundsätze lassen sich über d. Aus-
wahl etc. d. Oberholzes auf Kalkboden aufstellen ?
649.

Fehlner, C., Beitr. z. Moosflora v. Nieder-Oester-
reich 271.

— Ueber ein verzweigtes Moossporangium 537.

Feistmantel, C., Ueber die foss. Flora des Han-
gendzuges im Kladno-Rakonitzer Steinkohlen-
becken 368.

Feistmantel, O., Notes on the fossil flora of
Eastern Australia and Tasmania 255.

Felix, J., Beitr. zur Kenntniss fossiler Coniferen-
hölzer 849.

Fergus, T., Epiphegus Virginiana 255.

Ferry, s. Que&let.

Feuilleaubois, Rapp. sur l’exeurs. faite a Chailly
522.

— Note sur !album de Champign. de M.Lucand 522.

Fick, E., Florist. Mittheil. 159.

Finot, Liste des Mousses ete. a Fontainebleau 522.

Fintelmann, A., Cecidomyia saliciperda 562.

Fintelmann, H., Die Königseiche zu Pansin 16.

— Eine Schuppenkiefer 16.

Fischer, Ueb. d. Verbreitung d. Puceinea Malva-
cearum in der Schweiz 320.

— Ueb. d. Flora der Insel Wollin 850.

Fischer, A., Unters. über d. Parasiten d. Sapıo-
legnieen 537.

Fischer, E., Umwandl. d. Xanthins in Theobromin
u. Caffein 368.

Fischer v. Waldheim, A., Beitr. z. Kenntn. d.
Phanerogamen-Flora d. Moskauer Gouvernem. 271.

Fitz, A., Spaltpilzgährung 562.

Fitzgerald, R., Botanical Sketch in conneetion
an the geological features of New South Wales

55.

Flint, B., Ferns of Iowa 594.

— The exogen. flore of Lincoln 594.

— Notes from the Mississipi Pine Barrens 521.

Flückiger, F. A., ZurGesch. d. Wortes Droge 335.

— Notizen üb. d. Canangaöl od. Hang-Hang-Oel 334.

xXVI

Flückiger, F. A., Ueb. d. äther. Oel der Mastiche
8358

— Pharmakognosie des Pflanzenreiches 610.

— und A. Meyer, Ueb. Frucht u. Samen v. Strych-
nos Ignatii 335.

— — Notes on the fruit of Strychnos Ignatii 336.

Focke, 0. W., Ueb. einige künstl. erzeugte Pflan-
zenmischlinge 160.

— Variation von Primula elatior 649.

Förste, Pastinaca sativa proterandrous 255.

Förste, A., Notes from Dayton 86.

Förste, F., Notes from Dayton Ohio 255.

— The leaves of Aquat. Plants 594.

Förste, A. F., Notes on Ambrosia trifida 521.

Försteru. Breidler, Nachlass d. Jac. Juratzka,
die Moosflora Niederösterr. betreff. 320.

Fookes, J., Malform. Walllower and Clematis
lanug. 650.

Forbes, O., On two new and one wrongly ref. Cyr-
tandreae 650.

Fraise, P., Zelltheilung u. freie Kernbildung 103.

Frank, A. B., Leunis’ Synopsis der Botanik 240.

— Gallen d. Anguillula radieicola 801.

— Entw. der Peziza sclerotiorum 801.

— Ueb. d. Hypochlorin 560.

Franke, M., Qualche nuovo caso di fusione delle
radiei 770. 5

Fray, Primula grandiflora 610.

Fremy, Methode generale d’analyse du tissu des
veg. 914.

Fremy,E.et Urbain, Etud. chim. sur le squelette
des veget. 330. 427. 914.

Freyn, J., Nachträge z. Flora v. Süd-Istrien 319.

— Heinr. Mor. Willkomm 160.

Freytag, M., Die schädl. Bestandth. des Hütten-
rauchs 538.

Fridriksson, M., Haldörsson, Om Islands flora 538.

Friedrich, K., Ueber die Luftwurzeln von Acan-
thorhiza aculeata 27. 271.

— Ueber eine Eigenthümlichkeit der Luftwurzeln an
Acanthorhiza aculeata 256.

@. S., Les for&ts de la Corse 538.

Gabrielsson, J. A., Till Vestkustens Flora 240.

Gadeceau, E., Sur la decouverte de deux plantes
salicoles spontan&es & Soulvache 239.

Gaerdt, H.,u.L. Wittmack, Anthurium peda-
toradiatum >< leuconeurum 914.

Gärtner, R., Die ersten deutschen Obstbäume in
Japan 120.

Gandoger, M., Menthae novae imprimis Europeae
770.

— Salices novae 537.

Gareke, A., Flora v. Deutschland 208.

Gardiner, W., The develop. of the Water-glands
in the leaf of Saxifraga erustata 383.

Gardner, $t., A chapter in the history of the Coni-
ferae 272.

— American Cretaceous Flora 272.

Garreau et Marchelart, Nouv. recherches sur
les Saxifrages 335.

Gassies, Sur la fructifieation de l’Azolla Caroli-
niana 87.

— Lecture d’une note de M. Caille 37.

Gayon, U., Sur une matiere verte eristall. produite
par une Bacterie 384.

Geddes, P., Note on Chlamydomyxa labyrinthu-
loides 521.

Geheeb, A., Barbula caespitosa 848.

XVH

Geheeb, A., Webera sphagnicola 848.

Geinitz, H. B., Ueb. d. ältesten Spuren foss. Pflan-
zen 482.

— Die Versteinerungen d. lithogr.Schiefers im Dresd-
ner Museum 16.

Georges, Florist. Mitth. 481.

Gerrard, W., »Wanika« 336.

Giard, A., Deeouy.ree. surleschampign. dugroupe
des Entomophthor£es 466.

Gilbert, Utrieularia intermedia 466.

Gilbert, H., s. Lawes.

Gillemot, G.L., Einwirk. der Rose Dundee Ram-
bler auf d. Unterlage 914.

Gillez, Elodea canadensis et Vallisneria spiralis
104.

Gillot, Helminthia echioides L. 104.

Gillot, K., Notes sur la flore mycol. souterraine
des envir. d’Autun 690.

Gillot, X., Contrib. ä l’etude de la flore de Beau-
jolais 383.

— Nouv. obsery. sur qu. champignons recoltes dans
les galeries souterr. du Creusot et d’Allevard 898.

— Sisymbrium pannon. et Juncus tenuis dans le dep.
de Saöne-et-Loire 384.

— Note sur l’Orchis alata 384.

Girtanner, A., Ein merkw. Blitzschlag in eine
Tanne 255.

Glass s. Villafranea.

Gobi, Chr., Ueber Cienkowski’s Reise ans weisse
Meer 29.

Godeffroy, Ueb. Bergapten 335.

Godelinais, La, Catalogue des Mousses et H£pati-
ques d’Ille-et-Vilaine 160.

Goebel, G., False and true Senega 336.

Goebel, K.. Die Museineen 159.

— Ueber die Antheridienstände von Polytrichum 848.

Göppert, H., Einführ. nordamer. Holzgewächse 626.

— Ueb. d. Steigen d. Saftes in den Bäumen 626.

— Einw. niedr. Temp. auf die Vegetation 730.849.914.

Göthe, Pomologische Curiositäten 16.

Goiran, A., Prodromus Florae Veronensis 176.400.

Goldschmidt, Notiz üb. d. Vork. von Bernstein-
säure 897.

Goll, Zusammenstell. d. Moose u. Flechten d. Kai-
serstuhls480.

Gollner, H., Ueb. d. Festigkeit d. Schwarzföhren-
holzes 103.

Gorrie, W., On New Zealand plants cultivated in
Seotland 192.

Gouillond, Phylloxera 330.

Goullon, Fundort v. Ophrys apifera 481.

— Flora Weimars 481.

Gray, Asa, The eitation of bot. authorities 482.

— Chrysogenum virgin. var. dentatum 383.

— Plucheas 521.

— Banunculus 521.

Greene, L., New Californ. Compositae 383.

Greenish, G., Cape Tea 336.

— Oontrib. to the chemistry of Nerium odorum 336.

Gremli, A., NeueBeiträge z. Flora d. Schweiz 367.

Grieve, 8., On the flora of the Isl. of Colonsay and
Oronsay 521.

— Note on tlıe physie, effeets produe. by the floating
power of some Fucacene 521.

Grimaux, E., Synthese des collofdes azot&s 329.

— Sur la transforın. de la morphine 335.

Gronlund, Ch., Modkritik i Anledning af Hal-
dörsson Fridriksson krit. Bemärk. om min »Islands
Flora» 770

XVIII

Grosser, B., Ueb. d. äther. Oel d. Früchte v. Co-
riandrum sativum 103.

Groves, E., s. Stenhouse.

Groves, H. and J., Notes on British Characeae 32.

— On Spartina Townsendi Groves 104.

— s. Jackson.

Grunow, A., s. Bomet.

Günter, A.K. u. Powenz, Flora v. Obonetz 271.

Guignard, L., Recherches d’embryog£nie vegetale
comparee 239. 482.

— Rech. sur le sac embr. des Phan. angiosperm. 538.

— Rech. sur le d&velopp. de l’anthere et du pollen
des Orchidees 914.

— Note sur le noyaux des cellules des tissus seer&-
teurs 384.

— Note sur lembryog£nie du genre Lupinus 239.

H., A curious trade in fungus 87.

Haberlandt, G., Vergl. Anatomie d. assimilat.
Gewebesystems d. Pflanzen 120. 394.

— Ueber collaterale Gefässbündel im Laub der Farne
103. 217.

— G., Ueb. Scheitelzellwachsthum bei d. Phanerog.
343.

Hägerström, P., Bidrag till Torne Lappmarks och
Ofotens flora 600.

Hahn, H., Ustilago Maydis 336.

Hallier, E., Die Auxosporenbildung b. Cymbella
gastroides Kütz. 320.

Hamann, O., Zur Entstehung und Entw. der grünen
Zellen bei Hydra 910.

Hamlet, M., On the action of compounds inimical
to baeterial life 271.

Hanausek, T.F., Samen v. Copaifera Jacquini 335.

— Dothiorella Mahasoni 335.

— Zur Lage der Harzgänge 481.

— Die Sojabohne 481.

Hance, H. F., A new Chinese Begoniad 104.

— A decade of new Hong-Kong plants 239.

— Another new Chinese Rhododendron 650.

— Spicilegia florae Sinensis 104. 160. 770.

Hansen, A., Gesch. d. Assimil. u. Chlorophyll-
funet. 335.

— Ueb.d. Wirk. d. Milchsaftes von Fieus Carica 368.

Hansgirg, A., Ein Beitr. z. Flora d. böhm.-mähr.
Grenzgebiets 160.

Harper, H. Winston, Rhus aromatica 336.

Hart, H. C., Mountain plants in Kerry 482.

Hartig, R., Lehrbuch der Baumkrankheiten 701.

— Erwiderung auf Sorauer's Recens. m. Lehrbuchs
s18.

— Ueb. d. Diekenwachsthum d. Bäume 318.

— Ueb.d. Vertheil. d. festen Substanz, d. Wassers
u. d. Luft im Innern älterer Laub- und Nadelholz-
bäume 318.

— Die Pilze als Feinde des Waldes 914.

Hartmann, Ambrosia 32.

Hartog s. Williamson.

Hartwich, ©., Ueb. chines. Birngallen 335.

Harvey, L., A second spring in Ark 255.

— J'orest notes 86,

— (urious growth on Gleditschia 594.

Harz, Ueb. eine Mykosis d. Flusskrebses 318. -

Hatton, Fr., On the action of Bacteria of gases
271 f.

‚ Hatz, Beitr. z. Rubusflora d. bad. Oberl. 480.
| Hauck, F.,

Meeresalgen Deutschlands u. Oester-
reichs 522,

B

XIX

Haussknecht, Ueb. ein. neue u. krit. Pfl. d. thü-
ring. Flora 481.

Hazslinszki, Fr. A., Peltidiumu. Geoglossum 160.

Heckel, E., Deux cas de soudure complexe observ.
chez des Hymenomyce£tes 898.

Hedborn, K., Gymnadenia conopsea albida, Draba
alpina >< Wahlenbergii 240.

Heer, O., Contributions & la flore fossile du Portu-
gal 845.

— Gesch. d. Gingko-artigen Bäume 320.

Heiden, Beitragz. Frage d. Grindigwerdensd. Kar-
toffeln 103.

Heimerl, A., Schedae ad flor. exsiee. Austro-Hun-
gar. auct. A. Kerner 418. 537. 650.

— Beitr. z. Flora Nieder-Oestreichs 319.

— Rubus brachystemon 319.

— Zur Flora v. Wien 319.

Heinemann, F. C., Clematis lanuginosa Max
Leichtlin 120.

H Sunken Blicke in das Leben der nordischen Meere
397.

Heinricher, E., Die jüngsten Stadien d. Adven-
tivknospen an d. Wendelspreite v. Asplenium bulb.
103. 334.

— Beiträge z. Pflanzenteratologie 897.

Heldreich, Th., Die Ferulastaude 801.

Helm, Ballastpflanzen 382.

Helm, 0., Mittheil. üb. Bernstein 849.

Henslow, Note on the oceurrence of a staminife-
rous eorolla in Digitalis purpurea and in Solanum
tuberosum 255.

Henslow, G., Malformed Wallflower 650.

Hentig, H., Flora v. Eberswalde S01.

— Diffus.-versüche mit vegetab. Membranen S01.

Heribaud, Alopecurus arundinaceus ete. 239.

Herpell, G., Weitere Erfahr. üb. Sporenpräp. v-
Hutpilzen 801.

Herrera, Sinonimia vulg. y eientif. de algunas
plant. ete. en Mexico 383.

Hesse, Bemerk. üb. d. Härte ein. Coniferen 730.

Hesse, O., Zur Kenntn. d. Chinaalkaloide 562.

Hesse, R., Leucogaster 537.

Hetzer, Fasciation von Spargel 32.

Heydenreich, Fundorte v. Carex vitilis 593.

Heyrowsky, Mitth. üb. d. ges. Forstkulturwesen
626.

Hick, Th., On the Caulotaxis of British Geranium
770.

Hielbig, €., Krit. Beurtheilung d. Methoden, wel-
che z. Trennung u. quantit. Bestimmung d. versch.
Chinaalkaloide benutzt werden 160.

— Zur Bestimmung d. Chinin- u. Cinchoningehaltes
in Chinarinden nach d. Meth. v. Lösch 160.

Hielscher, Exeurs. im Kr. Strassburg 382.

Hildebrand, Einige neue Bestäubungseinrichtun-
gen 103.

— Einige Beitr. z. Kenntn. d. Einrichtg z. Bestäu-
bung u. Samenverbreitg 120.

— Verbreitungsmittel u. Schutz v. Früchten 103.

Hilger, A., s. Husemann.

Hill, J., The action of acidson Cellulose and Starch-
grains 594.

— Eleocharis dispar 255.

Hinchman, Lt., Asclepias Cornuti 336.

Hinteregger s. Maly.

Hippe, E., Loranthus europaeus in Sachsen 16.

Hire, D., Drei Tage bei Fuzine 418.

Hobkirk, P., On some points in the develop. of
Osmunda 383.

xx

Hock, K., Alkaloidreaet. im Spectralapp. 335.

Höck, F., Beiträge zur Morphologie, Gruppirung u.
geogr. Verbreitung d. Valerianaceen 318. 558.

Höhnel, F.R.v., Die Entsteh. d. well. Zweige v.
Caulotretus 537.

— Bemerkungen üb. d. Arillus v. Ravenala 159.

— Anatom. Untersuchungen üb. einige Secretionsor-
gane d. Pflanzen 897.

— Ueb. d. Transpirationsgrössen d. forstl. Holzge-
wächse 103.

— Ueb. d. Wasserverbrauch d. Holzgewächse 192.

Hoffmann, Einfl. d. Winters auf d. Veg. 562.

Hoffmann, H., Aufruf 770.

— Nachtrag zur Flora des Mittelrheingebietes 850.

— Vergang., Gegenw. u. Zukunft d. deut. Waldes
368.

Hofmann, F., Beitrag z. Kenntn. d. Flora v. Bos-
nien 319. 418. 538. 650.

Hohenbühel, v., Jos. v. Kwiatkowski, eine bot.
Schriftstellerin 537.

Holmes, Specimen of Cinchona barks in Bolivia
259.

Holmes, E. M., New british Marine Algae 255.

Holmes, M., Jafferabad Alo&s 336.

— Kentish Cryptogams 32.

— The eultiv. of med. plants in Lincolnshire 336.

— Zygodon Forsterii 898.

Holuby, J. L., Gefässkrypt. d. Trenesiner Comita-
tes 650.

— Florist. Mitth. 537.

Hooker, J. D., On Dyeria 650.

Hoppe, Beitr. z. Flora v. Arnstadt 481.

Hornberger, R., Chem. Unters. üb. d. Wachsth.
d. Maispfl. 538.

Howell, J., Alopecurus saccatus 86.

— Calamagrostis Howellii 86.

Hüttig, O., Die Gemüsepflanzen im heutigen Aegyp-
ten 16.

Hunger, L., Pflanzen aus Südrussland 801.

Husemann, A., A. Hilger und Th. Husemann,
Die Pflanzenstoffe in chemischer, pharmakologi-
scher u. toxikologischer Hinsicht 380.

Husnot, T., Hepaticologia gallica 379.

— 8. Lindberg.

J. M. C., A large puff-ball 86.

Jackson, B. D., Guide of the Literature of Botany
99.

Jackson, B. Daydon, Note on negat. heliotro-
pism in Fumaria corymb. 482.

— Leonard Plukened »Queens Botanist« 398.

Jackson, D., H.and J.Groves, J. Britten, The
eitation of botan. authorities 383.

Jackson, R., A specimen of the Australian native
Pituri bag 255.

Jacobasch, E., Ueb. Sporenpräparate v. Hutpilzen
s01.

— grosses Exemplar von Sambucus nigra u. Formen-
wechsel d. Blätt. von lIlex Aquif. auf Rügen 801.

— Verkauf von Seleroderma als Trüffeln 801.

Jäger, Chamaecyparis nutkaensis, Vermuthungen
319.

— Die abweich. Gestalt. d. Gärten unter versch. Him-
melsstrichen 521.

Jahn, €. A., braunblüh. Tilia americana 801.

Jahns, E., Vork. von Carvaerol im äth. Oel v. Sa-
tureja 562.

James, J. F., Depauperata Rudbeckia 521.

XXI

Jancezewski, E. de, Etudes comp. sur les tubes
ceribreux 5l4. 914.

Janzen, Die Moosflora Elbings 382.

Jarris, Bupleurum rotundifolium 87.

Jatta, A., Licheni africani raccolti nello Seiva dal
March. Antinori 706.

— Liehenum Ital. merid. manipul. quartus 400.

— Appunti sull tallo dell’ Usnea artieulata Ach. 176.

Jenes, E., Notes on California plants 383.

Jenman, G. S., Jamaica Ferns 898.

Jentzsch, A., Die geol. Erforsch. d. norddeut.
Flachlands 593.

— s.Cleve.

Inglis, J, Nitzschia novaezealandica 192.

Jönsson, B., Bidrag till kännedomen om Angio-
spermnas embryosäckutveckling 120.

Johanson, E., Zur Bacterienfrage 160.

Johanson, J., Linaria vulg. >< striata 240.

Johnson, W., Addit. to the Brit. Lichen flora 482.

Johnston, H.H.. The flowering of Primula scotica
104.

Joshua, Notes on British Desmidieae 770.

Jubainville, d’Arbois de, Polyporus igniarius 538.

Jungfleisch et Lefrane, Sur le levulose 336.

Juratzka, s. Förster.

Just, L., Ueb. d. Mögl., die unter gewöhnl. Ver-
hält. durch grüne beleuchtete Pfl. verarb. Kohlens.
durch Kohlenoxyd zu ersetzen 538. 55).

Kalchbrenner, C., Fungi Macowaniani 87. 255.
730.

Kallen, F., Verhalten des Protoplasma in d. Ge-
weben von Urtica urens 304.

Kanitz, A., Plantas Romaniae hucusque cognitas
enumerat 104.

— Reliquiae Grisebachianae 120. 302.

Karres, Aufblühen d. Gewächse in versch. Geg.
Württembergs 690.

Karsch, Neue Standorte f. ein. Pflanzen 32.

Karsten, Fungi novi 159.

Katzer, Wurzelvermehr. d. Cycadeen 562.

Kaurin, Ch., En lidet bidrag til kundskaben om
Doyres Mosflora 240.

Kedzie, (C., The ripening of eoheat 255.

Kell, Ueber mehrlappige Epheublätter 850.

- Die Flora des Kyffhäusergebirges 850.

Keller, J. B., Rosa Braunii 271.

Kerber, Ed., Botan. Reise nach Mexico 318.

Kern, E., Neues Milchferment aus d. Kaukasus 482.

King, Bolton, Eriophorum graeile in South Harts
598.

Kirchner, Ueb. Längenwachsthum v. Pflanzenor-
ganen b. niederen T’emperaturen 103.

— Ueb. d. Entwickelungsgesch. einiger Chaetopho-
reen 103.

Kirk, J., Fruits leaves and rubber of Landolphia
flor. 650.

Kirk, T., On the neglected forest products of New
Zealand 192.

- Deser. of new plants 192.

Klein, J., Die Wurzeln d. wilden Kastanie 160.

— Die Krystalloide der Meeresalgen 120.

Die Zellkernkrystalloide v. Pinguieula u, Utrieu-
laria 120.
Ueber Vampyrella Unk. 103.

Klein, L., Bau u. Verzweig. ein. dorsiventral ge-
bauter Polypodiaceen 911.

Klinggräf, H. v., Flora v. Lautenburg 382.

— Deb. d. westpreuss. Formen v. Juniperus 382,

XXI

Knabe, ©. A., Einiges ü. d. Phanerog.-Veg. Centr.-
Finnlands 481.

Knight, Chr., Description of new Species of Thy-
sanotheeium 192.

Knox, J., Life of George Don ST.

Kny, L., Ueb. das Diekenwachsth. d. Holzkörpers
in d. Abhängiskeit v. äuss. Einflüssen 697.

— Ueb. einige Abweich. im Bau d. Leitb. d. Mono-
kotyl. 802.

— Die Gärten des Lago maggiore 562. 730.

— Einfl. äuss. Kräfte ete. auf Anleg. v.Spross. thal-
löser Gebilde 331. 801.

— Botanische Wandtafeln 200.

Kobus, J. D., Exeurs. nach Veenendaal 481.

Koch, New method of pure eultiv. of Bacteria 383.

— Exeurs. a la Giraudiere, Courzieu, Yzeron 384.

— Herboris. a Miribel et Thil 383.

Koch, A., Ueb. Milzbrand u. Milzbranddämpfung
103.

Koch, L., Entw. d. Samens v. Monotropa 537.

Köhne, E., Lythraceae monogr. desceribuntur 238.
937. 849.

Köppen, F., Fr. F. Meurer 481.

Kolbe, Populus nigra mit quirlförm. angeordn.
Aesten 32.

Koopmann, K., Notizen üb. Turkestaus Eremu-
rusarten 914.

Kossutänyi, Ueb. einige neue bisher unbekannte
Bestandtheile der Tabakspflanze 160.

Kottmeier, Eine Trauertanne S49.

Koturnitzki, P., Geometr. Betracht. üb. d. Ver-
schieb. seitl. Organe 26. 160.

— Blüthenstellungen von Plantago u. Suceisa 606.

— abnorme Plantago-Ahren 608.

Kränzlin, F., Angraecum Eichlerianum 849.

Krasan, Fr., Ueb. d. combinirten Einfl. d. Wärme
u. d. Lichts auf d. Dauer d. jährl. Periode d. Pflan-
zen 318.

Krauch, C., Ueb. Pepton-bildende Fermente in d.
Pflanzen 318.

— Pflanzenvergiftungen 626.

— u. W. v.d. Beeke, Ueb. d. Holzfaserbestimm.
u. ihre Mängel 318.

Kraus, Ueber Araucaroxylon Keuperianum 850.

— Ueber China cuprea 850.

— Ueber Langlebigkeit des Chlorophyllifarbstoffes
850.

— Ueber fossile Hölzer aus d. sieil. Schwefelgruben
850.

— Neues Vorkommen v. Sphärokrystallen 850.

— Die Verdünnung geschüttelter Sprosse 850.

Kraus, ©., Kulturversuche 562.

— Unters. üb. d. Säftedruck d. Pflanzen 103. 254.
304. 318. 730. 848.

— Untersuch. üb. innere Wachsthumsursachen u.
deren künstl. Beeinflussung 191.

Krause, Bei Berlin beobachtete Rubi 801.

Kreuz, J., Entw. d. Lenticellen an beschatt. Zwei-
gen v. Ampelopsis 593.

Krutitzky, P., Modell zur Erklär. d. Blattstell. 29.

Beob. üb. die Transpir. d. Gewächse 27.

Kübler, J. J., Ueb, Pilzkrankheiten d. Weinstocks
320.

Kühn, Florist. Mitth. 593.

Paipalopsis Irmischiae 481.

Lackowitz, Blüh. Agave americana 255.
Lafitte, P. de, Sur l’oeuf d’hiver du Phplloxörn 330.
Lagerheim, G., Bidrag till Gotlands Hora 240.

B’

XXI

La Godelinais, Mousses et Hepatiques d’Ille-et-
Vilaine 400.

Laguna, Ch., Les Hybrides du genre Chene 538.

Lamattina, Assimilation de l’azote par les plantes
335.

Lamy de la Chapelle, E., Phenom. t&ratol. obs.
sur les eryptog. cellul. 384.

— Suppl. au Catal. raisonn& des Lichens du M.-Dore
et de la Haute-Vienne 384.

Lange, J., Conspeetus Florae Groenlandicae 88.

— Diagnos. plant. Peninsulae ibericae novarum 522.

— Udvaly af de i senere Aari Univ. botan. ete. 538.

— s. Willkomm.

Langeu. Rostrup, Botanische Reisen 88.

Langgaard, A., Beitr. z. Kenntn. d. jap. Bella-
donnawurzel 334.

— Ueb. jap. u. chines. Aconitknollen 334.

Lawes, B andH. Gilbert, Agrieultural, botani-
cal and chemical resultsofexperiments on themixed
herbage 272.

Ledger, C., The story of Cinchona Ledgeriana 336.

Lees, F. A., On a new brit. Umbellifer 418.

Lefrane s. Jungfleisch.

Leimbach, Excursion ins Schwarzathal 102.

— s. Thomas.

Leitgeb, H., Die Antheridienstände der Laub-
moose 914.

— Completoria complens Lohde 12. 103.

Lemmon, Woodsia Plummerae 255.

Lenz, W., Eine botan. Studie f. d. Praxis 32.

Leon-Soubeiran, G., Note sur le Bassia latifo-
lia 335.

Lespinasse s. Clavaud; Durieu.

Leuken-Süchteln, C., Z. Erkenn. d. Alkaloide
354.

Levallois, A., Sur la matiere suer&e contenue dans
la graine du Soja hispida 336.

Dan C., On a new fucoidal plant from the Trias
192.

Leyser, Ein pfälz. Naturforscher d. 16. Jhhd. 368.

Lhioreau, Rapp. sur l’herboris. Faite aux envir.
de Nemours 522.

Lichtenstein, Phylloxera 331.

Lichtheim, L., Pathogene Schimmelpilze 649.

Liebenberg, Unters. üb. die Rolle d. Kalkes bei
d. Keimung 494. 897.

Lietze, A., Ueb. d. Gartenbau in Brasilien 254. 562.

Fin richt, G., Ein. verschollene Jungermannia
294.

— Neue u. krit. Laubmoose 537.

Lindberg, 0., Sphagnum sedoides 400.

— Novae de spec. Timmiae observ. 400.

Lister, J., On the relation of miero-organisms to
disease 383.

Litten, Ueb. Mykose d. Nieren 103.

Liversidge, A., On the composition of some wood
enclosed in basalt 255.

— On Piturie 255.

Ljungström, E., Smä bidrag till Svensk Fungo-
logi 770.

Lloyd, U. and G., The Senega of commerce 336.

Lockwood, S., Phytolacca decandra 255.

Löw, Mittheilung über Phytoptoceeidien 319.

— Beitr. z. Biologie u. Synonymie d. Psylloden 319.

— Beschreibung von 10 neuen Psylloden-Arten 319.

Löw, Fr., Cecidomyia abietiperda 319.

Loew, ©. u. Th. Bokorny, Die chemische Ursache
des ala theoretisch u. experimentell nachgewie-
sen 8.

XXIV

Lojacano, M., Sulla strutt. dei semi di Oxalis 400.

Lotar, H. A., Essai sur l’anatomie comparee des
organs vegetatifs et des teguments seminaux des
Cueurbitacdes 379.

Lubbock, J., On the mode in which the seed of
Stipa buries itself in the ground 272.

' Lueante, A., Etude sur la flore du dep. du Gers

626.

Ludwig, F., Floristische Mittheil. 102.

— Ueb. d. ungl. Ausbildg einer Insectenform bei
Erodium 102.

Ludwig s. Schambach.

Lützow, €., Ber. üb.d. bot. Untersuch. eines Theils
des Neustädter Kreises 382.

Lyon, D. du, Culture de l’Ange&lique 336.

Macchiati, L., Contributo alla flora sarda 400.

Macfarlane, J. M., Notes on the action of some
Aniline dyes on veget. tissues 521.

— Lepidophloios 521. 769.

— The struet. and divis. of the veg. cell 491. 521.

McNab, W.R., Note on Abies 104.

Magnin, A., Biatora caesia 610.

— Carex plantaginea 610.

— Disposition subite du Cyperus Monti de Thil-sur-
Rhöne 104.

— Sur le developpement des cellules 914.

— Herborisations en Beaujolais 88.

— Exeurs. a St.-Bonnet-le-Froid et au Mereruy 384.

— Observ. sur la flore du Lyonnais 384.

— Plantes des envir. de Vizille 610.

Magnus, P., Chamisso’s Ansichten üb. d. vermeintl.
Verwandl. v. Algen 802.

— Ueb. d. Herpell’schen Pilzpräparate 802.

— Ueb. Sydow's Mycotheca marchiea 801.

— Blattexerescenzen von Rechtheineria 802.

— Ovula der vergrün. Blü. v. Reseda lutea 649.

— Ungewöhnl. Blüthezeit 801.

— Wurzelanschwell. v. Rubus Idaeus 802.

— u. Wille, Unters. der auf d. Süssw.pflanze Her-
peton tentac. wachs. Algen 649.

Mahaki, H., Benutz. d. Früchte von Diospyros
Kaki 589.

Maisch, M., False Senega 336.

— Notes on the Xanthorrhoea resins 336.

Malbranche, R£actifs pour l’&tude des lichens 239.

— Uroeystis cepulae ete. 239.

Malinvaud, Hommage rendu & la memoire de Linn&
239.

Malvezin, E., Decouverte de l’Hieracium cymo-
sum dans le dep. du Cantal 384.

Maly, Hinteregger und Andreasch, Studien
über Caffein und Theobromin 897.

Mangin, L., Note sur lexist. et le developp. des
cellules spirales dans le parench. ete. du genre Cri-
num 384.

Manheimer, A., The roots of Apoeynum andro-
saemifolium and A. cannabinum 336.

Manz, C., The root of Ipomaea pandurata 3936.

Marchal, Direetion de la tige de l’Utrieularia inter-
media 466.

Marchal, E., Liste des mousses rec. en Savoie et
en Italie 690.

— Note sur quelques fleures monstrueuses 898.

Marchand, L., Les Virus-Vaceins 466.

Marchelart s. Garreau.

Marchesetti, C., Florula de Campo marzio 706.

— Due nuove speecie di Muscari 706.

— Aleuni casi di teratologia veget. 706.

XXV

Marno, Die Pflanzen-Barren im obern weissen Nil
191.

Marpmann, @., Ueb. d. Fortschritte d. Baeterien-
forschung 334.

Marshall Ward, Life Hist. of Hemileia vastatrix
650.

Martindale, C., Sexual variations in Castanea
americana 192.

— Osmunda einnamomea v. frondosa 594.

— Quereus heterophylla 160.

Maskell, M., Contributions towards a list of the
New Zealand Desmidieae 192.

Massalongo, C., eA. Carestia, Epatiche delle
Alpi Pennine 706.

Massee, G., Note on the Germinating Sporidia of
Valsa ceiphemia 770.

Masters, F., Dimorphie leaves of Conifers 272.

Mathieu, Die neuen Pflanzen des Jahres 1881 120.

Mathieu, C., Amaryllis Rougieri 914.

Mattirolo, O., Sullo svil. e sullo selerozio della
Peziza Sclerot. 706.

Maxwell Masters, Note on the foliation and ra-
mification of Buddleia aurieulata 104.

— Calanthe Veitchii 86.

— More sidelights on the Strueture of Composites
160.

— A new species of cotton fr. East trop. Africa 104.

Mayer, A., Neue Beiträge z. Kenntn. d. Labfer-
ments 176.

Meaume, E., L’Eucalyptus &laCol. agrie. des Trois-
Fontaines 538.

Meehan, Germination in Acorns 192.

— On disartieulating branches in Ampelopsis 192.

— Dioeeism in Andromeda Catesbaei 192.

— Th., Andropogon and Amarantaceae 86.

— Hieracium aurantiacum 255.

— Report on plants introduced ete. 192.

— The Mistletoe 255.

— Autumn color of the Bartram Oak 255.

— Rain trees 192.

— Sexual variations in plants 192.

— On Yucea gloriosa 192.

Meindl s. Wagensohn.

Melsheimer, Ein. Pfl.-monstrositäten 594.

— Oenothera muricata als Var. 594.

Melvill, J. Cosmo, Dentaria bulbifera 482.

Mennell, H. T., Notes on the botany of Swanage,
Dorset 160.

Mer, E., De la v£g£t. ä l’air des plantes aquat. 427.

Merriman, J., Subterranean forest in India 272.

Mettenius, ©., Alexander Braun’s Leben 384.

Metzger, B., The fruit of Sambucus canad. 336.

Meyer, Bemerk. üb. Illicium anisatum ete. 481.

Meyer, A., Ueb. Aconitum Napellus ete. 335.

— Beitr. z. Kenntn. pharmaceutisch wichtiger Ge-
wächse 190.

— Veb. Smilax China u. üb. d. Sarsaparillwurzeln
334

Rhizome d. offie. Zingiberaceen 334.

— #. Fltickiger.

Meyer, B., Parthenium integrifolium 336.

Meyncke, O., Large Red-bud 383.

Meyron, ©., Analyse de l’ouyr. de Todaro s. la
eult, du coton 384.

Michalowski, J., Beitrag zur Anatomie und Ent-
wickelungsgeschichte von Papaver somniferum 84%

Michel, Note sur les plantes naturalisGes ou intro-
Auites dans la vall&e de la Vesdre 304,

XXVI

Micheli, M., Ueb. d. geogr. Verbreitung d. Alisma-
ceen 320.

Mikosch, Untersuch. üb. Entsthg u. Bau d. Holz-
tüpfel 103.

Millardet, A., Le Mildiou 898.

Miller, F., Lake Lancashire plants 898.

Mi quel, Sur le dosage des Bactöriens dans les pous-
sieres et dans le sol 522.

Möller-Holst, Ueb. d. Verbesserung d. rhein.
Saatgutes SS.

— Versuch von Wurzelfrüchten 88.

— Versuche z. eignen Gewinnung v. Samen 88.

— Ueber Samenhandel 88.

Molisch, Ueb. d. Ablagerung v. kohlensaur. Kalk
im Stamme dicotyler Holzgewächse 103. 729.

Mollet, A., On the structure of Hormosira Billar-
dieri 192.

Monnier, D. et C. Vogt, Sur la production artif.
des formes et des &l&m. organiques 426.

More, G., Aira alpina in Kerry 239.

— Sisyrinchium Bermudianum 104.

Morel s. Viviand-Morel.

Morgan, P., New stations for rare plants 594.

Morgan, T., A courious growth of Coreopsis 594.

Morham, R., Deser. of a tree struck by lightning
52

Mori, A., Dei prodotti che si formano nell’ atto
dell’ assimil. nelle piante 400.

Morong, Th., Potamogeton Hillii 87.

Morren, E., Notice sur l’Anoplophyllum ineanum
176.

— Note sur l!’Aechmea Glaziovi 176.

— Note histor., &con. et statist. sur la florieulture en
Belgique 384.

— Deser. du Cryptanthus Beuckeri 256.

— Notice sur le Dracaena Massangeana 256.

— Notice sur le Masdevallia rosea 770.

— Notice sur le Montbretia erocusmiaeflora 176.

— Deser. du Quesnelia van Houttei 256.

— Hist. et deseript. du Quesnelia rufa 770.

— Note sur le Stromanthe Lubbersiana 384.

— Note sur le Vriesea incurvata 384.

Morris, J., Silphium laeiniatum 336.

Moser, J. Ritter v., Untersuchungen v. Futterhafer
108.

Motelay, Compte-rendu botanique 87.

— Sur un Lavatera eretica recouvert de la Puceinie
deerite p. Montagne 87.

— Question au sujet d’une maladie des pommes 87,

— Öatalogue des Mousses de la Gironde 594.

— et Vendry&s, Monogr. du g. Isoötes 59.

Mott, T., Var. of Ophrys apifera 650.

Mougeot s. Quelet.

Mousset, Ch., Sur l’insensibil. spont. de la sensi-
tive 329.

Moyle Rogers, W., A eontrib. towards a Flora of
the Teign Basin 239. 383. 418. 482. 650.

— On some North Devon plants 104.

Müsggenburg 8. Schulzer.

Mühlberg, Roesleria hypogaea 320.

Müller, Pr., Nyetitropie movements of plants 86.

— (aprifieus und Feigenbaum 912.
8. Darwin, Ch.

Miller, Baron. v., A eatalogue of plants collee-
ted in North-west Australia 255.

Müller, I., New case of dimorphisın of lowers 272.
Gradations between hermaphroditism and gyno-
dioeeism 272,

XXVI

Müller, J., Lichenologische Beiträge 120. 159. 730.-
848.

Müller, K., Vergleichende Untersuch. d. anat. Ver-
hältn.d. Clusiaceen, Dipterocarpaceen u. Ternstroe-
meriaceen 238.

Müller, Mich. Ferd., Niederösterr. Carduus-Ba-
starde 319.

Müller, R., Ueber Methyläthylessigsäure u. Oxy-
myristinsäure im äther. Oel d. Früchte v. Angelica
Archang. L. 103.

Muromtoff, Botan. Excursion auf d. Kasbek 191.

Murr, J., Neue Beitr. z. Flora v. Nordtirol 159.

— Florist. Mitth. 537.

Ms rray, G., Bildungsabweichung b. Pinus Pinaster

04.

— 8. Bennett,

M A aT: R. P., Notes on the Flora of Mid-Somerset

— Somerset-Notes S98.

N un Nymphaeae aufVillarsia nymphaeoi-

es 32.

N. N. Die Araucarien-Arten 16.

N. N. Flora d. Vorderharzes u. Kyffhäusergeb. 481.

N. N., Le Polypore du Bouleau 538.

N. N. Der botan. Garten d. k. k. Univ. in Wien 319.

N A. G., Fährten v. einigen Evertebraten

I.

— Vorläufige Mittheilung über eine Tertiärflora von
Nangasaki in Japan 846.

Nathorst, O., Auffind. einer neuen Localit. für die
Glaeialflora in Mecklenburg 802.

Na an, M., Bemerk. z. Gabrielsson’s Aufsatz

Newberry, S., American eretaceous Flora 272.

Nieotra, L., Varietä spont. di fiore pieno dell’ Oxa-
lis cernua 706.

Nielsen, P., Kulturversuche m. Balgpflanzen u.
Grasarten 88.

Niessl, Bemerk. üb. Mierothelia u. Didymosphaeria
120.

Nigsl, M., Das Indol, ein Reagens auf verholzte
Membranen 159.

— Ueb. d. Verholzung d. Pflanzenmembranen 368.

Nilsson, H., Luzula albida arträtt i var flora 770.

— Petasites offieinalis 466.

Nobbe, Fr., Döbner's Botanik f. Forstmänner 269.

— Uebt das Licht einen vortheilh.Einfluss auf d. Kei-
mung d. Graspflanzen 318.

— Unters. eines Gemenges v. Unkrautsamen 383.

Noe&, F., Vegetationsbilder aus Süd-Europa 319.

Nördlinger, Einfluss d. Harzung auf Wachsthum
u. Holz der Schwarzföhre 103.

— Vorkommen ausländ. Holzarten in Württemberg
562.

Nordstedt, O., Algologiska smäsaker 466.

Nowakowski, L., Ueb. die Entomophthoreen 560.

Nylander, Addenda nova ad Liehenographium Eu-
vop. 159. 914.

— Liste des Lichens recueillis a Franchard ete. 522.

Nyman, C.F., Conspectus Florae Europaeae 333.

Obermeier, Welche Erfahr. üb. Anzucht ete. frem-
der Holzarten ? 649.

Oehlkers, A., Aussprache u. Schreibweise fremd-
ländischer Pflanzennamen 254.

Oertel, G., Uroeystis Leimbachii 102.

Oliva, Florula del depart. de Jalisco 383.

Olivier, Rapp. sur l’exceurs. d’Arbonnes 522.

XXVII

Olivier, H., Traite elem. de Lichenographie 626.

— Flore anal. et dichot. des lichens de l’Orne 626.

Olivier, L., Recherches sur la rub6faetion naturelle
de l’eau 239.

Ortgies, E., Bollea coelestis 318.

an üb. ein. Orchideengatt. u. ihre Kultur

54.

Oudemans, A., Agaricus Pleurotus Staringii 159.

— De ontwickeling onser Kenniss aangaande de flora
van Nederland 104.

— Sordariae novae 730.

| — ende Vries, Over den invloed der temperatuur

op de ontkieming van zaden 104.

Painter, H., Derbyshire plants 32.

Pantocsek,M.Baumgartneru.J.Ullepitsch,
Florist. Notizen 160.

Papasogli, P., Sulle gemme del Platanus vulgaris
176.

Päques, E., Herborisations dans les environs de
Turnhout 256.

Paschkewitsch, W., Krystallein Typha latif. 26.

Pasquale, G. A., Aleune Notizie sulla Flora Napo-
litana di Mich. Tenore 176.

Pasteur, L’organisme mier. trouve dans la maladie
nouvelle etc. 335.

— Le vacein du charbon 335.

—, Chamberland et Roux, De l’attenuation des
virus et de leur retour & la virulence 335.

— — — Experiences faites & Pouilly-le-Fort sur la
vaceination charb. 335.

Patouillard, H., Observations sur quelques Hy-
menomycetes 240. 898.

Patouillard, Sur la presence de cristaux d’oxa-
late de chaux dans I’hym. des Basidiomycetes 466.

— Sur la presence de l’acide oxalique dans les cham-
pignons 898.

Paulsiek, Die Trümmerstätten des alten Syrakus
s50.

Pax, F., Beob. an einigen Antholysen 537.

— Metamorphogenese des Ovulums von Aquilegia
848.

— Einige Beiträge zur Flora v. Schlesien 418.

Pearson, H., On Radula Carringtonii 418.

— Radula germana 650.

Peck, H., New species of Fungi S6.

Peck, Ch., Nouv. especes de champignons ameri-
eains 690.

Peekolt, Th., Caroba 335.

— Helosis guyanensis 335.

— Timb6 335.

Peil, Florist. Mitth. 593.

Penzig, O., Beltrania 400.

— Ueb. vergrünte Eichen v. Scrophularia vernalis L.
254.

P&rez, J., Certains champignons trouves sur les ra-
eines des pins 87.

Perroud, Exeurs. bot. dans les Alpes du Dauphine
383.

— Herboris. sur les rochers de Donzere ete. 384.

— Herboris. dans la foret de Savu 384.

Peter, Hieracium rubrum 318.

Peters, J., Die Brotfrucht 16.

Petersen, 0. @., Bemaerk., til et Manuskr. af H.C.
Lyngbye om Hesseloens Flora 538. 770.

Petit, Diatomees r&colt. dans l’Essonne a Malesher-
bes 522.

Petit, E., Om Moens flora 770.

Petrie, D., A visit to Stewart Island 192.

XAIX

Petrie, D., Description of a new species of Carex
192.

Peyritsch, J., Zur Aetiologie der Chloranthien
einiger Arabis-Arten 120. 492.

Pfeffer, W., Pflanzenphysiologie 153.

Pfitzer, E, Die Bacillariaceen (Diatomeen) 909.

— Grundzüge einer vergl. Morphol. d. Orchideen
282.

Pfützner, Schädl. Einwirk. d. Steink.- u. Hütten-
rauches 626.

Philibert, Sur qu. Hepatiques obs. ä Cannes 650.

— Une nouv. espece de Grimmia 400.

— Gyroweisia acutifolia 400.

— Sur le Leptobarbula berica 400.

— Sur POrthotrichum Schawii 400.

Philippi, Vorgesch. d. bot. Gart. z. Santiago 254.

Phillips, W., Some observ. on the breaking of the
Shropshire Meres 482.

— and B.Plowright, New and rare brit. fungi 87.

Pichat, Execurs. aux envir. de Jonaye 610.

Pick, H., Beiträge z. Kenntn. d. assimilirenden Ge-
webes armlaubiger Pflanzen 156.

Pir&, L., Lex vieux arbres de la Suisse 256.

— Spieil. de la flore bryol. des envir. de Montreux-
Clarens 466.

Pittier s. Durand.

Planchon, Sur les diverses especes d’anis Etoiles
335.

— Note sur la matiere med. des Et.-Unis 335.

Plowrigt, B., Some observ. on the germin. of the
Uredines 730.

— A monograph of the brit. Hypomyces 730.

— On the Heteroeeism of the Uredines 730.

— 8. Phillips.

Podwyssotzki, Darstellung u. Eigensch. d. rei-
nen Emetins 160.

Poehl, A., Untersuch. d. Blätter v. Philocarpus offi-
einalis 160.

Poisson, Rapp. sur l’exeurs. faite a Franchard 522.

eupalian, Note sur l’anat. de la tige des Vanilles
522.

Porter, (., Astragalus mollissimus 594.

Posada-Arango, Note 3. les genr. Ullueus et
Lozania 384.

Potoni&, H., Beitr. z. Flora d. nördl. Altmark 802.

— Asteriscus pygmaeus in Paris käufl. 802.

— Chamisso's Standp. in d. Transmut.theorie 802.

— Anatomie der Lenticellen der Marattiaceen 799.

— Die Beziehung zwischen dem Spaltöffnungssystem
und dem Stereom bei d. Blattstielen der Filiecineen
798.

Poulsen
346.

Poulsen, V.A., Om nogle ny_ og lidetkendte Necta-
rier 522,

Powenz ». Glinter.

Prätorius, Pinus silv. ın. traub. Zapfen 593.

A., Botanische Wandtafeln z. Schulgebr.

Prahl, P., Entdeck. d. Iso@tes echinospora in Hol-
stein 802.
Prantl, K., Farne von Ceylon 319.

— Untersuchungen zur Morphol. d. Gefäss-Krypto-
gamen 152

Preston, T.
482.

Preuschoff, Florist. Mittheil. 382.

Prillieux, E., Öosporen v. Peronospora viticola
29

— Boesleria hypogaea 239, 240, 329,

A., Plants dowering in Jan. and Febr.

XXX

Pringsheim, N., Ueb. die primären Wirkungen d.
Lichtes auf die Vegetation 534.

Prior, €. A., On plant-preserving 521.

Progel, Flora v. Waldmünchen 594.

Prollius, Beitr. z. Ermittel. d. Alkaloidgeh. d.
Chinarinden 335.

— Seit z. Kenntn. d. Diatom. d. Lüneburger Heide
s50.

Pruckmayr, A., Ueb. deutsche Pflanzennamen 335.

Prudent P., Herboris. faite & Cr&mieux 610.

Quelet, Lettre au sujet du Polyporus tinetorius A.

239.

—, Mougeot et Ferry,Liste des champignons obs.
d. les h. Vosges 240.

Radlkofer, L., Zurückführ. v. Omphalocarpum zu
den Sapotaceen 650.

Rahn, L., Ueber phänolog. Inversionen 850.

Ralph, S., Vallisneria from Sidney 650.

Räthay, E., Ueber Austrocknungs- u. Imbibitions-
erscheinungen der Cynareen-Involucren 85.

— Untersuchungen üb. d. Spermogonien der Rost-
pilze 906.

— Ueb. d. Eindringen d. Sporidien-Keimschläuche
der Puceinia Malvacearum Mont. in d. Epidermis
d. Althaea rosea 319.

— Ueb. einige autöcische u. heteröcische Uredineen
319.

Reader, P., Monmonthshire Cryptogams 383.

Reboud, Champignon tinetorial d’Algerie 239.

Regel, A., Von Kuldscha nach Taschkent u. Sa-
markand 319. 562.

Regel, E., Anaeyelus radiatus 8 purpurascens 318.

— Anthurium Gustavi 318.

— Excurs. v. Taschkent nach Chodschent etc. 562.

— Pfl. in d. Gartenflora 254. 562. 730. 849. 914.

— Descriptiones plantarum novarum et minus cogni-
tarum 256.

— Breviar. relat. de horto botan. Petropol. 256.

— Geogr. Verth. d. Gräser in Turkestan 29.

— Wirk. d. Lichts auf Pilze 29.

— Ueb. Wachsth. d. Palmen 27.

— Reisebericht 254.

— Der echte wirks. Rhabarber 562.

— Soja hispida u. Lallemantia iberica z. Kultur em-
pfohl. 254.

Regel, K., Ueb. d. Wirkung d. Lichts auf d. Pilze
271.

Regnault et Valmont, Etude sur l’atropine 335.

Rehm, Ascomyceten 368. 537.

— Beitr. z. Ascomyeeten-Pl. d. deut. Alpen 730.

Reichardt, H. W., Leb. Exempl. von Pirus Aria-
torminalis 320.

Reichenbach, H. G., Aörides japonicum 770.

— Phalaenopsis Sauderiana 914.

Reichenbach, Cattleya labiata b. Mossiae Rei-
neckeana 319.

Reichenbach, H. Theodor Schwann 320.

Die Entdeck. d. Tuberkulosebaeillen 650.

Reinke, J., Ueber aldehydartige Substanzen in
ehlorophylihaltigen Pflanzen 57.

Reinke, Untersuchungen aus d. bot. Inst. d. Univ.
Göttingen 30.

Reiss, Bericht lb. eine Exeursion nach Dulmen 32:

Ueb. d. zeitweil. Ausbleiben von Epipogon aphyl-
lum 32,

XXXI

Reissner, L., Ueb. d. am Starnberger See kultiv.
Holzgew. 254.

Remont, A., Sur le dosage du tannin 335.

Renauld, Not. sur qu. mousses des Pyrenees 400.

Renault, B., Sur les Asterophyllites 428.

— Note sur les Sphenozamites 769.

Rerolle, L., Note sur la dore des regions de la
Plata 383.

Reverchon, J., Botanizing on Comanches Peak
521.

Richter, P., Ist Sphaerozyga Jacobi ein Synon. v.
Mastigocladus 537.

Ridley, N., and W. Fawcett, Add. to the Flora of
Dorset 650.

Ritthausen, Ueb. Proteink., Krystalloide ete. 593.

Rodigas, E., Sonerilae var. 770.

Röll, Beiträge z. Laubmoosflora Deutschl. u. d.
Schweiz 318.

— Florist. Mitth. 481.

Römer, Interessante Kinder der siebenbürg. Flora
898.

Römer, H., Ueb. d. Alter des Hildesh. Rosenstocks
500.

Römer, J., Hepatica transsilvan. u. Crocus banat.
in Siebenbürg. 650.

Rözl, B., Mon dern. voyag. & la cote oceid. du
Mexique 770.

Rogers s. Moyle Rogers.

Roper, S., Carex montana 418.

— Medicago minima 650.

— Notes on the Flora of East Sussex 32.

Rosbach, H., Flora von Trier 285.

Rosenbohn, Ber. üb. d. Untersuch. d.Kr. Neiden-
burg 593.

Rosenthal, A. C., Aesculus Hippocastanum Schirn-
hoferi 319.

Rostafinski, J., Hydrurus i jego prokrewienstwo
683.

— L’Hydrurus et ses affinites 914.

Rostrup, E., Ueber Pflanzenkrankheiten durch pa-
rasit. Pilze u. Insecten 88.

— 8. Lange.

Roumeguere, C., Un nouvel Agarie lumineux
signal& par labbe& Dulaec 239.

— L’Aubernage, maladie de la vigne aux environs
d’Auxerre 239.

— l’Aubernage et le mal nero des Italiens 466.

— Les Champignons d’automne. Empoissonnements
recents 898.

— Les idees mycolog. de Bertillon 690.

— Fig. peintes de champignons 466.

— Essai de rapprochement des Cryptog. aux Phand-
rog."ete. 690.

— Le eongres seient. de Dax et !’ Amanite printaniere
69.

— Observations sur la decolorisation des champig-
nons 239.

— Fungi gallici. Index et notes diag. et erit. 898.

— Helotium Pedrottii 240.

— Nouvel examen des champignons des galeries ther-
males de Luchon 690.

— Observations de M. Mougeot sur la base sclero-
toide du Marasmius Hudsoni 240.

— Une nouvelle esp. d’Omphalia 239.

— Bouquet de ceryptog. rapp. des iles de 1’Oe. paeif.
466.

— Phallus imperialis 240.

— Exemple eurieux de t@ratologie mycologique 239.

— Le Torrubia ophioglossoides 898.

XXXII

Roumeguere, C., Les Tuber non comestibles du
dep. de Vaucluse et les arbres Truffiers 466.

— Le traitement du mal noir de la vigne 898.

Roux, Fr., Observations sur quelques maladies de
la vigne 320.

— 8. Pasteur.

Rouy, Sur qu. plantes rares de la fl. frang. 522.

— Observ. relat. au Mercurialis Huetii 384.

Rowland, L., s. P. Sadtler.

Roze, E., La flore de Fontainebleau 522.

Russow, Sur la structure et le d&veloppement des
tubes eribreux 914.

Russow, E., Ueb. d. Entwickelung des Hoftüpfels,
der Membran der Holzzellen u. d. Jahresringes b.
d. Abietineen 182.

Rydberg, A., Cardamine pratensis v. acaulis 466.

Sachs, J., Stoff u. Form d. Pflanzenorgane 335.

Notiz üb. Schlingpflanzen 335. 575.

— Vorlesungen über Pflanzenphysiologie 800.

Sadebeck, Die Gefässkryptogamen 238.

Sadler, J., On a eurious form of Kohl-Rabi 521.

— Rep. on temperat. and open-air veget. at the R.
Bot. Garden (Edinb.) 521.

Sadtler, P., and L. Rowland, Prelim. not. of a
new veget. colouring matter 336.

Sagorsky, Einblüth. Gentiana germaniea 481.

— Flora d. Plattenbergs 481.

— Ueb.d. Grad des Weissblühens 481.

Sagot, P., Catalogue de pl. phan. et erypt. de la
Guyane 482. 914. 2

Saint-Lager, La flore de la Cöte d’Or SS.

— Nouv. remarques sur la nomenelat. bot. 384.

Saint-Pierre, G. de, Etude de la Botanique 626.

Salisch, v., Die Holzarten in ihrer forstästhet. Be-
deut. 626.

Salomon, C., Ein neues Gehölz a. d. Kärntner Al-
pen 254.

Samsöe-Lund, Anbauversuche m. amerikan. Roth-
klee S8.

SandeLacoste, Van der, Overzicht der Lever-
mossarten van Nederland 104.

Sanio, €., Die Gefässerypt. u. Characeen d. Flora
v. Lyck 802.

— Erster Nachtr. zur Flora Lyecensis 802.

— Zahlenverhältn. der Flora von Preussen 802.

Saporta, Sur le cours de botanique fossile 104.

Sarassin, F., Notice populaire sur les champig-
nons comestibles 240.

Saunders, W., Report of the superintendent of gar-
dens and ground 192.

Sawer, Ch., Opinions as to the orig. of commerce.
Vanilla 336.

Schaer, Ed., Ueb. Cortex Quebracho 334.

Schambach, Evers, Ludwig u. G. Egeling,
Mimulus luteus im Harz 481.

Schanze, J., Die seltn. Pfl. v. Eschwege 481.

Scharrer, Die Erscheinung der ersten Blüthe in
den Krongärten zu Tiflis 849.

Schenk, A., Handbuch der Botanik, 2. Band 450.

— Ueb. Mebullosa elegans 537.

Schiebler, H., die Coniferen 16.

Schindler, F., Unters. üb. d. Quell.-proc. der Sa-
men v. Pisum 284.

Scehlatter, Th. s. Wartmann.

Schliephacke, K., Florist. Mitth. 102. 481.

Schmidt, Ueb. Alkaloide d. Belladonna-Wurzel u.
d. Stechapfelsamens 480.

XXXTII

Sehmidt, A., Unters. über fadenziehende Milch
849.

Schmidt, E., Ueb. d. Protopl.-Kp. u. die Kerne
der gegl. Milchröhren 594.

Schneider, A., Ueb. Darstell. u. chem. Constit.
d. engl. u. deut. Aconitins 335.

Schnetzler, Rapports entre Palmella uvaef. et
une Algue de l’ord. des Conferv. 610.

— Champignon chromogene qui sedevel. surla viande
euite 610.

— Sur la veg. du Lathraea comm. 594.

— Nachweis v. Tannin in Blättern u. Stengeltheilen
dureh Boraxlösung 320.

Scehonger, J. B., Kult. Crataeg.-Arten, Not. üb.
Sorbus, Trapa, Taxus; Flora v. Tirschenreuth
594.

Sch x5 ter, C., Entwickl. d. Malvaceen-Androeceums
802.

— Note on the mieroscopie examination of some fos-
sil wood from the Mackenzie river 271.

Schübeler, Ueb. Gartenbau u. Samenzucht SS.

Schüssler, Was uns Baum u. Wald erzählt 481.

Schulze, Ueb. einige Orchideenarten; Formen u.
Bast. der Fl. Jenas 481.

Schulze, E., Zur quant. Bestimm. d. Eiweissstoffe
ete. in den Pfl. 383.

— Ueber das Vorkommen von Hypoxanthin 849.

— Stiekstoffhaltige Pflanzenbestandtheile 103. 176.
— u. E. Eugster, Neue Beitr. z. Kenntn. d. stick-
stoffhalt. Bestandtheile d. Kartoffelknollen 318.
Sehnlze, C. F. u.C. A. Wobst, Flora Dresdens

482.

Scehulzer von Müggenburg, Die heut. Gatt.
Agaricus 537.

— Mykologisches 319. 650.

Schwartz, N., Ueb. d. Verhalten einiger Antise-
ptica zu Tabaksinfusbacterien 160.

Schwarz, J., Rosa Coruscans 610.

Schwen, Florist. Mitth. 481.

Schwendener, $., Ueb. d. Scheitelwachsthum d.
Phanerogamen-Wurzeln 687.

— Zur Kenntn. d. Schraubenwind. schling. Sprosse
5337. 576.

— Ueb. d. Bau u. d. Mechanik der Spaltöffn. 234.
802,

— Ueb. d. Winden der Pflanzen 573.

Seott, H., Zur Entw. d. geglied. Milchröhren 335.

Serjeanston, M., Centunculus minimus and Pota-
mog. plantagineus in Shropshire 898.

Sestini, F., Ueb. d. Zusammensetzung u. d. Ge-
brauch des Salasco 103.

Seydler, F., Ueb. in den Kr. Braunsberg ete. ges.
selt. Pfl. 593.

Seymour, B., Early Fungi 594.

Shenstone,A., The Alkaloids of Nux vomica 271 f.

Siemens, ©. W., Neue Kulturvers. mit elektr. Licht
562.

Simkovies, Florist. Mitth. 537.

Sintenis, P., Cypern u. seine Flora 159. 271.319.
537.

Sloeum, L., Sanguinaria canadensis 336.

Smith, W.G., Austral, fungi 482.

— Cystidia in the mushroom tribe 87.

Smith, H., Exam. of Erieaceous plants 336.

Solla, R. F., Frühling im Klistenlande 418.

— Riassunto dei lav. di C. Darwin e G. Wiesner
706,

Solms-Laubach, Graf H. zu, Entw. d. Geschlechts-
frucht bei Corallina 801.

XXXIV

Solms-Laubach, GrafH. zu, Die Herkunft, Dome-
stication u. Verbreitung des gewöhnl. Feigenbaums
(Fieus Carica L.) 266. 304.

Sommer, K., Seilla bifolia bei Altstadt 418.

Sonnet, Anthoxanthum Puelii dans les environs de
Bruxelles 87.

Sorauer, P., Die Ringelkrankh. d. Hyaeinthen 319.

— Ueber Frostbeschädigungen 849.

Spamer, Unters. üb. Holzreife 849.

Spegazzini, C., Fungi nonn. gall. ex herbar. univ.
Bonaerensis 466.

Spiessen, v., Die Flora des Rheins 481.

Spreitzenhofer, G.C., Beitr. z. Flora v. Palä-
stina 319.

Sprenger, C., Uralte Asphodeluswiesen 849.

— Alten od. neuen Melonensamen ? 255.

— Wilde Orchis 16.

— 8. Wittmack.

Spruce, R., On Marsupella Stableri n. sp. 160.

Stabler, G., Jungermannia helleriana 650.

Stahl, E., Ueber sogen. Compasspflanzen 144. 281.

Sn b, M., Carya costata, eine fossile Pflanzenart

60.

— Ueb. eine fossile Krapp-Pflanze 160.

— Prähistorische Pflanzen aus Ungarn 849.

Steenbuch, Chr., Zur mikroskop. Untersuch. d.
Mehles 103.

Steiner, J., Remarks on some experim. of Maltose
272.

— Verrucaria caleiseda, Petractis exanthemica 317.

Steininger, H., Eine Excursion auf d. Pyrgass319.

Stenhouse, J. and E. Groves, Note on Usnic
acid 271.

Stephani, Riceia eiliifera u. Breidleri 537.

Stevenson, J., Mycologia Scotica 87.

Stiepowich, La terebenthine de Chio 335.

Stone, H., Lychnis Viscaria 104.

Strandmark, W., Leersia oryzoides 770.

Strasburger, E., Ueb. d. Bau u. das Wachsthum
der Zellhäute 466. 726.

Strobl, G., Flora des Etna 159 f. 271. 319. 418. 537.
650.

— Flora d. Nebroden 159. 537. 650. 914.

Stuart, Ch., Meet. of the Scott. Alpine bot. Club
521.

Stürtz, Zwei foss. Pfl.-Reste 594.

Stur, Die Silurflora der Etage H-h, in Böhmen 103.

Sturrock, A., Notes on rare aquatie plants 87.

Sturtevant, E., Relation between seeding and
quality in certain vegetables and fruits 255.

Taränek, K. J., Ueber d. Süssw.-Diatomeen a. d.
tert. Schichten v. Warnsdorf 368.
Tarnet, Ch., De la waldiwine 335.
Taylor, On recent addit. to the Univ. herb. from
S. Highlands 521.
Taylor, A., Ona Eucalyptus globulus 521.
Tellam, V., Marine Algae new to Cornwall and
Devon 239.
Temme, Spargel von einer Quecke durchwachsen 32.
Terraceiano, N., Die Kultur d. Bucalyptus 16.
Textor, O,, The exam. of Persian Inseet powder
336,
Thanhofer, Ein neues Mikroskopmesser 160.
Therry, Herborisation & St. Bonnet-le-froid 104,
— Liehenogr. u. mykol. Notizen 610.
— Lichens de Chaurousse 88.
— Champignons nouy. 304,
Mortierella arachn. et M. Ficariae 610,

Ü

XXXV

Therry, Sensations de la feuille des arbres 610.

Therry, J.et Thierry, Nouv. especes de Muco-
ringes du g. Mortierella 690.

Thery, Divers eryptog. sur !’Allium sativum 610.

Thierry s. Therry.

Thin, G., On the absorption of pigment by Bacteria
271.

— On Bacterium decalvans 271.

Thomas, E., Einige neue deutsche Ceeidien 802.

Thomas, Leimbach u. A., Mimulusluteus in Thü-
ringen 481.

Thomson, M., Note on Donalia N. Zelandiae 192.

— Onthefertilization of New Zealand floweringplants
192.

Thüme, O., Ueb. ein. Pfl. des sächs.-erzg. Hoch-
moores 481.

— Ast von Pinus austr. aus Florida 850.

Thümen, F. v., Die Blasenrostpilze d. Coniferen
103.

— Monogr. der Gatt. Peridermium 103.

— Beitr. z. Pilzflora Sibiriens 482.

— Conserv. von-Pfl. in Salieylsäure 319.

— Der Vermehrungspilz 914.

Tieghem, Ph. van, Mouvem. du protoplasma dans
V’huile 384.

— Remarques sur l’&tat ou se trouvent les graines si-
lifiees dans le terrain houiller de Saint-Etienne
239.

— Rapport sur les travaux de M. Gayon 914.

Tomaschek, Das Bewegungsvermögen der Pol-
lenschläuche und Pollenpflänzchen 897.

Tourette, Guy la, Ginseng and its Diggers 336.

Townsend, F., On the Europ. Species of Festuca
770.

TrabutetE. Bertherand, La question du Pero-
nospora de la vigne 239.

Trautvetter, R.v., Elenchus stirpium a. 1880 in
isthmo Caucasico lectarum 256.

Trecul, A., La ramifie. dans les vege£t. est-elle par-
tout et touj. acropete? 330.

— De l’existenee de grandes cellules spiral&es dans
le parench. d. cert. Crinum 914.

— Recherches sur l'ordre d’apparition des prem.
vaisseaux 482.

Treichel, A., Zwei märkische Sagen von der Kie-
fer 802.

— Botan. Notizen 382.

— Volksthüml. aus d. Pfl.-Welt 383.

Trelease, W., Protandıy of Pastinaca 383.

— The foliar nectar glands of Populus 86.

— The postage on botan. specimens 594,

— Tlie heterogony of Oxalis violacea 413.

— Dichogamy of Umbelliferae 594.

Treub, M., Recherches sur les Cycadees 13. 482.

— Sur les urnes du Dischidia Raftlesiana 594.

— Not.s.l’amidon dans les latieiferes des Euphorbes
594.

— Notes sur l’embryon ete. 594.

— Nouv. categ. de pl. grimpantes 594.

— Erwider. auf Kallen’s Arbeit 730.

— Observations sur les Loranthac6es 59. 594. 914.

mr glice sur les noyaux des cellules vegetales

36.

Trimen, Cinchona eultiv. in Ceylon 336.

— On MSS names and nomina nuda 650.

Tschirch, A., Bezieh. d. anat. Baus der Assim.-
organe zu Klima u. Standort 326. S02.

— Ueb. d. Anat. u. d. Einroll.-Mechanism. einiger
Gräser 802.

XXXVI

Tsehireh, A., Der anat. Bau des Blattes von
Kingia australis 802.

— Früchte v. Prosopis Tintitaco u. Aspidosperma
Quebracho 802.

— Ch. Darwin 562.

Twop, J., Proterandry in Amaryllis reg. 521.

Ullepitsch, J., Der Dreisesselberg 650.

— s. Pantocsek.

Underwood, M., Equisetum variegatum 594.

— N.-Amer. Hepaticae 255.

Untchj, C., Beitr. z. Flora v. Fiume 319.

Urbain s. Fremy.

Urban, J., Geschichte des kg. bot. Gartens zu Ber-
lin 88.

— Ueb. einige f. d. Flora Aegypt. neue Trigonella-
Arten u. üb. d. Lage der Radicula ete. 802.
Utsch, Tabelle z. Bestimmung d. westfäl. Rubi32.

Vallot, Rapp. sur la course au Mail Henry IV
922.

Valmont s. Regnault.

Van den Broeck, Gagea sylvatica 87.

— Note sur une nouv. habit. de l’Utrieularia inter-
media et sur Ja decouv. de l’Ornithopus compressus
898.

Van Ermengem, Le Microbe de la tuberculose
898.

Varenne, G., Observations on Brassica Briggsii 32.

Vas, Andre de, Enumeration methodique des
plantes ornamentales ou interessantes 176.

Vasey, G., Some of Grasses 160.

— Report on Grasses 192.

— Some new grasses 383.

Vasselot, Les forets de la Colonie du Cap 538.

Velenovsky, J., Die Flora der ausgebrannten ter-
tiären Letten von Vrsovie bei Laun 727.

Vendrye&ss. Motelay.

Venturi, Dicranoweisia robusta 650.

— Observ. sur les Orthotricha cupulata 650.

— Consid. s. le g. Philonotis 538.

— La flore bryol. de la Toscane sup. 400.

— Suite du Catalogue des Mousses du Tyrol italien
650.

Vernet, L., Sur un glycoside du lierre commun
339.

Vesque, J., L’espece veget. au p. d. vue de l’anat.
comp. 521.

— Essai d’une monogr. anat. et deser. de la tribu des
Capparees 521. 538.

— et Ch. Viet, De l’infl. du milieu sur la structure
482.

Veuillot, Exeurs. mycologiques 610.

— Exeurs. bot. & Bonnet le Froid 610.

— Rech. mycolog. & Cremieu 610.

— Exeurs. & St. Cyr et St. Genis d’Aoste 88.

— Une nouy. espece de Thelephora 690.

Viet, Ch. s. Vesque.

Vigier, F., De l’Arenaria rubra 335.

— et Ch. Clo&z, Erigeron canadense 335.

Villa Franca, Baron de, and Glass, On new vanit.
of the Sugarcane 482.

Vines, H., On the chemical composition of Aleu-
rone-grains 271.

Viviand-Morel, Exeurs. & Couzon 610.

— Exeurs. ä Decine 610.

— Exceurs. bot. a Pierre-sur-Haute 384.

— Helminthia echioides 88.

— Ophrys atrata et O. araneif. 610.

XXXVI

Viviand-Morel, Note sur quelques cas teratol. de
l’Anemone coronaria 354.

— Vieia Narbonensis 104.

Völsing, W., Der Bau des Apotheeiums bei den
Lecan. u. Lecideen 850.

Vogel, A., Reizwirkungen 650.

— Vegetation u. Technik 255.

— Ein. Bezieh. der Pfl.-Welt zur Technik 562.

Vogel, H., Rübenmüdigkeit 521.

Vost, C.s. Mopnier.

Vonhausen, Herbstholz 562.

Vosfeldt, Ueb. Kiefernschütte 626.

Voss, W., Ueb. Hacquets Clathrus Hydriensis 271.

— Joannes Antonius Scopoli 319.

Vries, de, s. OQudemans.

Vry. E.de, Contrib. to the knowl. of Theretia ne-
riif. 336.

Wacker, Ueb. einige Pulmonaria-Arten 382.

Wagensohnu. Meindl, Flora v. Mitterfels 593.

Waldner, H., Zur Frage üb. d. Schwanken d. Ve-
getationsorgane 102.

Walsingham, Fertilization of Yucca 272.

Warden, H., Blue colour. prineiple cont. to The-
retia neriif. 336.

Warington, R., Alteration in the properties of the
Nitrie ferment by eultivation 272.

Warming, E., Kiselsyredannelser hos Podostemo-
naceae 522.

Warnstorf, C., Brachytheeium Venturii 159.

— Bot. Wanderungen durch d. M. Brandenb. 802.

— Bryolog. Notizen 120.

— Bryol. Not. aus Brandenb. u. Westfal. 537.

— Bryum Kaurikianum 304.

— Neue deutsche Sphagnumformen 537.

— Einige neue Sphagnumformen 914.

— Sphagnotheca europaea 802.

— Die europäischen Torfmoose 116.

Wartmann, B. u. Th. Schlatter, Krit. Ueber-
sicht üb. d.Gefässpfl. d. Kant. St. Gallen u. Appen-
zell 255.

Wawra, H., Neue Pflanzenarten 271.

Weber, A., Vergleich der Arb. v.E. v. Regel, Ueb.
Fütt.von Drosera, u. Kellermann u. v. Raumer,
Veg.-Vers. an Drosera 481.

Weber, M., Chinesische Gärten 16.

Weihe, Mitth. üb. seltn. Pfl. a. d. Umg. Oeynhau-
sens 594.

Weiss, J. E., Ueb. eingeschleppte u. eingebürgerte
Pflanzen d. Flora Hattingens 32.

— Standorte seltner Pflanzen b. Hattingen 32.

Wendland, H., Orchis macul. m. gesätt. purpurnen
Blüthen 801.

Wenzig, Th., Ueb. d. Wichtigk. d. Artbegr. in d.
Dendrologie 319.

— Die in Norddeutschland kultivirten Juglandeen 103.

Wesmael, A., Annotat. ä la flore de Belgique 690.

West, W., On Metzgeria conjugata 492.

Westermaier, Beitr. z. vergl. Anatomie d. Pflan-
zen 159.

— Beitr. z. Kenntn. des mechan. Gewebesystems 174.

— Unters. üb. d. Bau u. d. Funct. d. pflanzl. Haut-
gewebes 849.

— u. H. Ambronn, Beziehungen zw. Lebensweise
u. Structur d. Schling- u. Kletterpflanzen 364.

Weyl, Th., Ueb. d. Einfl. chem. Agentien auf die
Assimilationsgrösse grliner Pfl. 368.

White, B., Cryptogamie Flora of Mull 87.

— Preliminary list of Perthshire plants #7,

XXXVII

White, W., Rubus discolor v. leueocarpus 898.

Whitman Bailey, W., Hieracium aurantiacum S6.

Wiesbauer, Ein. Pflanzen aus Bosnien 418.

— Floristische Mitth. 159. 537.

Wiese, Die Pyramidenpappel $49.

nen, J., Das Bewegungsvermögen d. Pflanzen

— Elemente d. wissenschaftl. Botanik 188.

Wild, M., Die Wirk. d. Fröste in St. Gallen 255.

Will, H., Einfl. d. Aufquell. u. Wiederaustrock. auf
d. Entwickl.-Fäh. d. Samen 538.

— Ueber d. Einfluss des Einquellens ete. 849.

Wille, N., Om Stammens og Bladets Bygning hos
Avicennia 538.

— Ueber Bau des Stammes u. d. Blätter bei den Vo-
chysiaceen 724.

Willes. Magnus.

Williamson, C., On the organisation of the fossil
plants of the Coal-Measures 272.

Williamson et Hartog, Les Sigillaires et les L&-
pidodendrees 914.

Willkomm, M., Illustrationes Florae Hispanicae
insularumque Balearium 283.

— Zur Kenntniss von Pyrus prunifolia, cerasifera und
baceata 914.

— et J. Lange, Prodromus Florae Hispanicae 283.

Wilms, jun., Repert. üb. d. Erforschung d. Flora
Westfalens 32.

Wilson, P., Ueb. Athmung d. Pflanzen 304.

Winkler, A., Berichtigung einer Angabe über
Crepis foetida L. 159.

— Die Keimpflanzen der Dentaria digitata 730.

— Polygala Chamaebuxus in Thüringen 481.

Winslow, P., Ströftäg pä Svenska flor. omräde
466.

Winter, Correeturen z. Rabenhorst’s Fungi euro-
paei 304.

Wittmack, L., Carl David Bouch& 319.

— Jos. Decaisne 562.

— Columnea Kalbreyeriana 849.

— Kulturvers. mit elektr. Licht 255. 562.

— Der botan. Garten in Glasgow 914.

— Ikiolirion tatarieum 103.

— Knospenmissbildungen an d. Triebspitzen v. Sy-
ringa vulgaris 255.

— Vorzeitige Keimung von Kürbissamen 16.

— Montbretsia Pottsii 319.

— Nieotiana affinis 562.

— Papaver umbrosum 562.

— Prähistor. Sämereien 800.

— Sprekelia glauca 914.

— Hampteourt und sein grosser Weinstock 849.

— und Sprenger, ©. Chamaepeuce Sprengeri 849.

— 8. Gaerdt.

Wobst, ©. A. s. Schulze.
Wörlein, @., Veronica imbrieata 594.
Wohlfarth, R., Die Pflanzen des deutschen Rei-
ches, Deutsch-Oesterreichs u. d. Schweiz 47. 240.
Wolff, E., Berechnung d. Erschöpfung. d. Bodens 16.
Wollny, E., Ueb. d. physik. Eigensch. d. Bodens
538.

— Unters. ib. d. Einfluss d. Standraumes auf d. Ent-
wickelung u. d. Erträge d. Kulturpflanzen 176.

Wright, A., Note on the sweet prineiple of Smilax
glyeyphylla 271.

Wurtz, A., Sur la papaine 335.

| X. X., Exeurs. ü Miribel 610.

XXXIX
Yoshida, H., Some experiments on Maltose 272.
Yver, A., Vanille et Vanilline 335.

Zeiller, Note sur quelques plantes fossiles du ter-
rain permien de la Correze 104.

Zeiller, R., Note sur des stomates en &etoile obser-
ves chez une plante fossile 239.

— Observations sur quelques ceuticules fossiles 914.

— Lycopodium complanatum L., dans la Chaine des
hautes Vosges 239.

Zeller, W., Die Ueberfüllung d. Gewächshäuser
849.

Zinger, J., Verzeichn. der Phanerogamen u. Ge-
fässkryptog- des Gouv. Tula 271.

Zimmermann, A., Ueb. d. Einwirk. d. Lichtes
auf d. Marchantienthallus 335.

Zopf, W., Columella-Bildung der Kopfschimmel 801.

III. Zeit- und Gesellschaftsschriften.

Abhandlungen der kgl. böhmischen Gesellsch. d.
Wiss. (Prag) 870.

— d. naturw. Ver. zu Bremen 649.

—.d.k. Ges. d. Wiss. zu Göttingen 266.

—, Botanische, aus d. Gebiet d. Morphol. u. Physio-
logie von J. v. Hanstein 481.

— d. Naturf.-Ges. z. St. Petersburg 271.

— d. Senckenberg’schen naturf. Ges. 167.

Acta horti Petropolitani 256.

Actes de la Societe Linneenne de Bordeaux 87. 594.

Annales du Jardin bot. de Buitenzorg 13. 59. 594.

— des Sciences naturelles 239. 482. 521. 538. 914.

— de la Soeiete bot. de Lyon 383.

Annals and Magazine of nat. history 304.

Arbeitend. botan. Instit. zu Würzburg 335.

Archief, Nederlandsch kruidkundig 104. 802.

Archiv der Pharmacie 190. 334.

Archives de Biologie (par van Beneden et van Bam-
beke) 536.

— botaniques du Nord de la France 769.

La Belgique horticole 176. 256. 384. 770.

Bericht über d. 4. Vers. d. westpreuss. bot.-zool.
Ver. zu Elbing 382.

— üb. d. Sitz. d. naturf. Gesellsch. zu Halle 850.

— der Oberhessischen Gesellsch. f. Natur- u. Heil-
kunde (Giessen) 850.

— des bot. Vereins zu Landshut 593.

— üb.d. Thätigk.d. St. Gallischen naturw. Gesellsch.
259.

Berichte d. naturhist. Ver. in Augsburg 368.

— der deutschen chemischen Gesellschaft 57. 103. 562.

—, Literarische, aus Ungarn 160.

Bollettino della Societa Adriatica di Scienze nat.
in Trieste 706.

Bulletin de la Soeiete roy. de Botanique de Belgi-
que 256.

— de la Societ& botanique de France 239. 384. 521.
626.

— de la Soc. Imp. des Naturalistes de Moscou 271.
482. 770.

— ofthe Torrey botanical Club 239. 383.

— de la Soeiete Vaudoise des sc. nat. 610.

Chemical News and Journal of physical seience
272.

Comptes rendus hebdom. des seanc. de l’Aca-
demie des Sciences 329. 426.

XL

Comptes rendus des travaux presentes a la 64.
session de la Soc. Helvetique des sc. nat. 594.

De ar Sc riftend.k. Akad. d. Wissensch. zu Wien
558. 906.

Flora 120. 159. 254. 304. 318. 537. 730. 848. 914.

Förhandling., Geol. Föreningensi Stockholm 846.

Forschungen auf d. Gebiet d. Agrieulturphysik
(Wollny) 191. 284. 538. 559. 849.

Forst-u. Jagdzeitung, Allgemeine 562. 849.

Garten, Deutscher, v. L. Wittmack 16.

Gartenflora, Regel’s 103. 254. 318. 562. 730. 849.
897. 914.

Gartenzeitung, Wiener illustrirte 319. 914.

— v.L. Wittmack 120. 254. 319. 562. 730. 849. 914.

Gazette, The Botanical (ed.by John M. Coulter and
M. S. Coulter) 86. 160. 255. 383. 521. 594.

Giornale, Nuovo, botanico Italiano 176. 400. 706.
770.

Grevillea, a quaterly record of cryptog. botany
87. 255. 730.

Handlingar, Svenska Vetenskaps Acad. 417.

Hedwigia 120. 159. 304. 537. 730.

Humboldt, Monatsschr. f. d. ges. Naturw. 255.320.
521. 650. 897. 914.

Jahrbuch.d. k. bot. Gart. u. bot. Museums in Ber-
lin 415.798 £.

— d. schles. Forstvereins 626.

Jahrbücher, Engler’s bot., für Systematik, Pflan-
zengeschichte u. Pflanzengeographie 238. 318. 537.
849.

—, Pringsheim’s, f. wissensch. Botanik 120. 297.394.
492. 537. 576.

— , Landwirthschaftliche 538.

Jahresbericht d. Ver. f. Naturwissensch. z.Braun-
schweig 191.

— d. naturf. Ges. zu Graubünden 626.

— d. naturw. Vereins z. Magdeburg 850.

— d. Pollichia 368.

— d. Westfälischen Prov.-Vereins f. Wissensch. u.
Kunst 32.

Jahresheft d. naturw. Vereins für das Fürstenth.
Lüneburg 850.

— d. naturw. Ver. des Trenesiner Comitates 650.

Jahreshefte.d. Ver.f.vaterl. Naturkunde in Würt-
temberg 690.

L’illustration horticole 770.

Journal of the American agrieult. Association 255.

— , American, of Pharmacy 336.

— of Botany British and Foreign ed. Trimen 32. 104.
160. 238. 383. 418. 482. 650. 770. 898.

— of the Chemical Society 271.

— of the North China Branch of the Royal Asiatie
Society 158. 794.

— f. Landwirthschaft 176. 626.

—, Quaterly, of mieroscop. science 383.

—, The pharmaceut., a. Transactions 336.

— de Pharmaeie et de chimie 335.

— and Proceedings of the roy. Soc. of New South
Wales 255.

Irmischia 102. 481.

Isis s. Sitzungsber.

Kosmos 912.

Om Landbrugets Kulturplanter S8.

Linnaea 326.

Meddelelser, Videnskabelige, fra Naturhist. Fore-
ning i Kjebenhayn 522.

Memoires de la Soc. nat. des Sc. nat. et math. de
Cherbourg 514.

Mittheilungen d. naturf. Ges. in Bern 649.

XLI

Mittheilungen d. bot. Ver. für d. Kreis Freiburg
u. d. Land Baden 480.

— a. d. forstl. Versuchswesen Oesterreichs 103.

— d. naturw. Vereins f. Steiermark 343.

— d. geogr. Ges. in Wien 191.

Monatsberichted. k. Akademie d. Wiss. zu Ber-
lin 159. 174. 234. 489. 534.

Monatsschrift d. Vereins z. Beförderung d. Gar-
tenbaus in d. kgl. preuss. Staaten 103.

Naturalist, American 413.

—, Seottish 87.

Nature, London 272.

Notiser, Botaniska, ed. 0. Nordstedt 120. 240. 466.
690. 770.

Nova Acta 911.

Oversigt over det K. Dansk. Vidensk. Selsk. For-
handl. 724.

Polliehia s. Jahresber.

Proceedings ofthe Royal Society of London 271.

— of the Acad. of nat. sciences of Philadelphia 192.

Repertoire de pharmacie et journ. de chimie med.
reunis. 335.

Report ofthe Commissioner of Agriculture 192.

Revue de Botanique, Bull. mens. de la Soe. franc.
de Bot. 626.

— des eaux et forets 538.

— bryologique 160. 400. 538. 650.

— myeologique 239. 466. 690. 898.

Schriften d. naturforsch. Ges. z. Danzig 626. 849.

— d. physik.-ökon. Ges. z. Königsberg 593.

Sitzungsberichted.k. Akad. der Wiss. zu Ber-
lin 480. 687. 849.

— d. Ges. naturforsch. Freunde z. Berlin 649. 870.

— d. bot. Ver. d. Prov. Brandenburg 331. 560. 801.

— d. Dorpater Naturf.-Gesellsch. 182.

— u. Abhandl. d. naturf. Ges. Isis in Dresden 16.
481. 849.

— d. phys.-med. Soc. zu Erlangen 368.

— d. Jenaischen Ges. f. Med. u. Naturwiss. 493.

— d. math.-phys. Kl. d. k. bayr. Ak. d. W. z. Mün-
chen 368. 650.

— d. bot. Seet. d. Petersb. Naturf.-Gesellsch. 26. 589.
606. 622.

— d.k. böhm. Ges. d. Wissensch. in Prag 368.

— d. Wiener Akademie 12. 103. 217. 334. 494. 729,
897.

Societa Mexicana d. hist. natur. in Mexico 383.

Societ@ Royale de Botanique de Belgique 87. 104.
192. 256, 690. 898.

— g£ologique de France 104.

— Botanique de Lyon 88. 104. 304. 610.

BepıpFT; Linnean, of London 86. 104. 255.482. 650.

Tageblatt d.54. Versamml.deutscher Naturforscher
u. Aerzte 102.

Tidsskrift, Botanisk, Kopenhagen 538. 770.

Torrey Club s. Bulletin.

Transactions Bot. Soc. Edinburgh 491. 769.

—, Philosophical, of the roy. Soc. of London 272.

— and Proceedings of the New-Zealand Institute 192.

Verhandlungen d. Schweiz. Naturforsch. Ges. in
Bern 320,

— d. bot. Ver. d. Prov. Brandenburg 800.

— d. bad. Forstvereins 649.

— d. böhm. Forstvereins in Tetschen 626.

— d. Ver. z. Oppeln 626,

— d. naturhist. v d. preuss. Rheinlandeu. Westf. 594,

— d. Schweiz. Naturforsch. Ges. in St. Gallen 320.

— d.k. k. zoolog. -bot. Ges. in Wien 319.

XL

Versuchsstationen, Die landwirthsch. 103. 176.
318. 383. 538. 849.

Zeitschrift .d. allgem. östr. Apoth.-Vereins 335.

— f. Forst- u. Jagdwesen 562.

— f. d. ges. Naturw. von Giebel 480.

—, Jenaer, für Naturwissenschaft 281.

— d. landwirthsch. Ver. in Bayern 562.

—, Oesterreichische botanische 159. 271.319. 418. 537.
650.

—, Pharmaceutische, f. Russland 160.

— für wissensch. Zoologie 910.

.

IV. Pflanzennamen.

Abies 104. 795. 841f.; balsamea 780. 797, cana-
densis 161; excelsa 182. 186. S15; pectinata 712. 842;
peet. f. virgata 778. 780, Pichta 182. 186. — Abie-
tineen 182. 448. 489 f. 870. 873. — Abobra viridiflora
350. — Acacia 157. — Acanthorhiza aculeata 27.
256. 271. — Acer 729. S47; magnum 728; nervatum
728; palmatum 146. 149; platanoides 393, pseudo-
platanus 146. 149. 373. 756; rubrum 374 ; sanguineum
374 ; tataricum 373; tertiärer 728 , trilobatum 728. —
Achlya 169; polyandra 168. 171; prolifera 168. 171.
318; spinosa 168. — Ackergewächse 521.— Aconitum
334; Anthora 191; ferax 190 f.; Fischeri 190 £.; he-
terophyllum 190 f.; Lycoctonum 190 f., Napellus
190 £. 335 ; rotundifolium 103; uneinatum 190 f. —
Acorus Calamus 609. — Acroblaste 572. — Adiantum
399. 415; crenatum 696; Cunninghami 696; Hewardia
416; maerocladum 416 ; macrophyllum 416; platy-
phyllum 416; polyphyllum 416; tomentosum 416. —
Adoxa 393. — Aechmea Glaziovi 176. — Aeeidium
columnare 701; Nymphaeae 32. — Aörides 282; ja-
ponicum 770. — Aesculus 177; Hippocastanum 186;
Hippoe. Schirnhoferi 319. — Aethalium septicum 30.
651. 731 ff. — Aetheorrhiza montana 284. — Agari-
cus 239. 537; melleus 330 ; (Pleurotus) Staringi 159;
violaceus 743. — Agave americana 255. 637 f. —
Agraphis nutans 87. — Agrimonia 354. 372. 391.
410 f.; dahurica 356 ; Eupatoria 356; mierantha 354;
odorata 355 f. 373. 411; pilosa 354. 372 f. 411. —
Agrostis nigra 238. — Aira alpina 239. — Aleetoruri-
deae 418. — Algen, Beweg. 910; Bezieh. zweier zu
einander 610; chemisch 744, Fortpfl.683 ; fossile 845;
sog. fossile AT, in Hydra ete. 911; Krystalloide 120;
Lebenserscheinungen 909; Naturgesch. 118; marine v.
New England 84 ; parasitische1.248.523.582, Abgrenz.
v. Pilzen 569. 587; Sporenbildung 683 ; Symbiose 911 ;
Systemat.684. 656; Verwandl. 802; Wachsth. 618. 686;
des weissen Meeres 29; Reag. auf leb. Zelle 676; Zell-
häute 726 {.— Alieularia 379. — Alisma Plantago 407.
410. 413. 463. — Alismaceen 238. 320. — Alliaria of-
fieinalis 755. — Allium 384; Cepa 191. 636; Moly
467, 476; nutans 839; odorum 839; Ostrowskianum
849; Porrum 468; sativum 610; senescens 839; stipi-
tatum 103; Suworowi 103. — Alnus 728; glutinosa
146. 148 f. — Alo@ 336; umbellata 638. — Alopecu-
rus arundinaceus 239; saccatus 87. — Alpinia offiei-
narum 334. — Alsophila australis 520. — Althaea
rosea 319. — Althenia 770. — Alyssum incanum 594.
— Amanita 690; delieiosa 87. — Amarantaceae 86.
— Amarantus caudatus 689. — Amaryllis 103 ; formo-
sissima 236; reginae 521; Rougieri 914. — Ambrosia
artemisinefolia 32; trifida 521. — Amorphophallus
331. — Ampelideen 239. — Ampelopsis 192; hede-
racea 593. — Amygdaleen 609. — Anacyelus radia-

XLIINI

tus ß purpurascens 318. — Anasgallis erassifolia 594.
Ananas 913. — Ancylisteen 173. 571. — Andreaea-
ceen 190. 320. — Andromeda Catesbaei 192. — An-
dropogon 86. — Androsace 334. — Androsaemum
149; hireinum 150; offieinale 150. — Aneimia 152.
— Anemone coronaria 384; nemorosa v. americana
303; quinquefolia 303. — Angelica 336; Archange-
lica 103. — Angraecum apieulatum 342; arachnopus
342; bilobum 342; eampyloplectron 342 ; Eichleria-
num 849; megalorrhizon 342; Rohlfsianum 341. —

Anis etoile 335. — Anona laevigata 729. — Anona-
ceae 283. — Anoplophyllum incanum 176. — Anthe-
ricum Liliago 467. 479. — Anthoceroteen 379. —

Anthoxanthum Puelii S7. — Anthurium Gustavi 318;
pedatoradiatum > leuconeurum 914; sagittatum 454.

— Anthyllis baleariea 284. — Apfel 87. — Aphano-
myces scaber 168 f. — Apium graveolens 501. —
Apocynaceae 650. — Apocyneen 367. 435. 620. —

Apoeynum androsaemifolium 336; eannabinum 336.
— Aquilegia 848; vulgaris 303. — Arabis 120. 492;
alpina 492; arcuata 492; eiliata 492; hirsuta 492;
nivalis 492; ovirensis 492; pumila 492; Soyeri 492;
Turita 492. — Araucaria 16. 490. 795. — Arauca-
rieen 489. 872 f. — Araucaroxylon Keuperianum 850.
— Arenaria rubra 335. — Arenga 27; saccharifera
28. — Aretia 334. — Argemone 447. — Arisarum
vulgare 1. 3.33. 55. 524. — Aristolochia Clematitis
298, Sipho 514 f. 715. — Armeria 174. — Arnoseris
minima 174. — Aroideen 436. 454. 798. — Artemisia
vulgaris var. coarctata 104. — Arthrophyceae 418.
— Artotrogus 168. — Asclepiadeen 435. 620.— Ascle-
pias 618; Cornuti 336. — Ascobolus 172. 895. 904;
furfuraceus 904; pulcherrimus 895. 904. — Ascomy-
ceten 83. 172 f. 239. 330. 367. 537. 572. 730. 851. 875.
899. — Asparagus 157. 160; offieinalis 609. — Asper-
gillus 426. — Asphodelus 849; albus 467 ; Juteus 467.
— Aspidium 285; aculeatum 696; angulare 696; Ber-
teroanum 695; faleatum 696; obliquatum var. Germi-
nyi 103; Richardi 696 ; rigidum 336 ; sp. 696.— Aspi-
dosperma Quebracho 802. — Asplenium bulbiferum
103. 334. 696; Filix-femina 696; germanicum 32; sp.
696. — Aster 418; Amellus 318. — Asteriscus pyg-
maeus 801 f. — Asterophyllites 428. — Astragalus
mollissimus 594. — Atriplex laeiniata SS; tataricum
801. — Avicennia nitida 538. — Avrainvillea 583.
— Azolla 559. 914, caroliniana 87.

Bacillariaceen 727. 909. — Baeillus subtilis 265;
virens 324. — Bacterien 160. 264. 271 f. 321. 334.
337. 383 f. 419. 522. 664.— Bacterium 28; ehlorinum
324 f.,; deealvans 271; termo 321. 324. 339; virens
324; viride 324. — Baeomyceae 68. 89. 94. 121. —
Baeomyces heteromorphus 192. — Balantium ant-
arcticum 520. — Barbula caespitosa 848. — Bartonia
nuda 412. — Basidiomyceten 173. 330. 466. — Bassia
latifolia 335. — Batrachium fluitans 750. — Batracho-
spermum 10. 400. 746. — Bauhinia 367. — Baum-
wolle 618. — Begonia 255; Rex 343. — Belladonna
334. 480. — Beltrania 400. — Berberideae 283. 303.
— Berula angustifolia 757. — Betula 847; daurica
146. — Biarum 239. — Biatora caesia 610. — Bigno-
nia 365. — Bignoniaceen 366 f. — Binsen, tertiär
728. — Biota orientalis 103. — Bürke 383. — Birn-
gallen 335. — Blasenrostpüze 103. — Blasia pusilla
609. — Blechnum Spicant 799. — Boceonia cordata
202. — Boletus Satanas 743. — Bollea eoelestis 318.
— Borragineen 609. — Bossiaea 157. — Botrychium
153. 378. 536. 776. — Botrydina 579. — Bougain-
villea 374. — Bovica volubilis 629. — Brachyphyl-

XLIV
lum 845. — Brachytheeium Venturii 159. — Brachy-
tropis mierophylla 284. — Brassica Brisgsii 32;
Napus oleifera 494; oleracea 276. 688. — Brathys
prolifica 378. — Braunia sciuroides 538. — Bromelia
898. 914. — Bromeliaceen 232. — Brotfrucht 16.

913. — Brugmansia 872. — Bryinen 190. — Bryonia
dioica 380. 384. — Bryoniaceen 849. — Bryopsis 462.
— Bryum Kaurikianum 304. — Buche 698. 846. —
Buddleia aurieulata 104. — Bulbocaulon piliferum 30.
— DBulbochaete 216. — Bupleurum 159; rotundi-
folium 87. — Butomaceen 238. — Butomus umbella-
tus 407.

Caeoma 909; pinitorguum 819. — Cajophora 375£.;

lateritia 412. — Caladium marmoratum 454. 466. —
Calamagrostis Howelii 86. — Calamintha 334. —
Calandrinia Menziesii 337. — Calanthe Veitchii 86;
vestita 86. — Calceolaria erenatifolia 332. — Cal-
listhene 724. — Callitriche vernalis 757. — Caly-
pogeia arguta 598. — Calyptospora Goeppertiana
701. — Camellia 833. — Campanula ramosissima
444. 465. — Campanulaceen 436. 444. 463. — Üa-
nanga 334. — Cannabis gigantea 259. — Cannaceen

687. — Cantharellus 493. — Cape Tea 336. — Cappa-
rideen 283. 387. 538. — Caprificus 266. 268. 912. —
Caragana frutescens 399. — Cardamine pratensis v.
acaulis 466. — Carduus 319; lanceolato-palustris
650. — Carex 192; montana 418; plantaginea 610;
pseudo-brizoides 87 ; vitilis 593. — Carica Papaya
451. 459. 465. — Carices 397. — Carlina 85. — Car-
michaelia australis 157. — Caroba 335. — Carpinus
728. — Carya costata 160. — Caryophylleen 85. 608.
— Caryota 27. — Castanea americana 192. — Casua-
rina 156. 174; excelsa 157. — Catananche coerulea
391.— Catoscopium nigritum 304. — Cattleya labiata
b. Mossiae Reineckeana 319. — Caulerpa 603. 726;
dentieulata 616. — Caulerpiteae 418. — Caulotretus
537. — Celastrus Ettinghauseni 728. — Celtis 729;
oceidentalis 639. — Centaurea balearica 284; ealei-
trapo-nigra 87. — Centuneulus minimus 898. — Ce-
phalaria balearica 284; leucantha 331. — Cephalo-
taxeen 872. — Cephalotaxus 873; Fortunei 730. —
Cephalotus follieularis 521. — Cerastium pumilum
650. — Ceratonia Siligua 734. — Ceratophyllum de-
mersum 344. — Ceratopteris 153. — Ceratozamia
795; longifolia 14 f. 814. 839 ff. 844. — Cereis cana-
densis 146. — Cereus hypogaeus 562; Philippi 562;

serpentinus 562. — Chaetomium 901. — Chaeto-
phoreen 103. — Chamaebuxus Vayredae 284. —
Chamaecyparis nutkaensis 319. — (Chamaedorea
Schiedeana 719. — Chamaepeuce Sprengeri 849. —

Chamaerops humilis 201. — Chara 536. 656; fragilis
536. 745 ; tomentosa 239. — Characeae 32. — Chei-
lanthes myriophylla 239. — Cheiranthus Cheiri 320;
maritimus 276. — Chelidonium 445. 452. 465; majus
202. 507. 569. 755. — Chenopodium anthelmintieum
298. 688; botrys 88. — China 160. 335. 562. 621;
cuprea 850. — Chondrites Bollensis 845. — Chlamy-
domonas 579; flavo-virens 664. — Chlamydomyxa
labyrinthuloides 521. — Chlorodesmis 583. — Chloro-
phyceen 29. 119. 171. 570 ff. 579. 663. 686. — Chloro-
plegma 583. — Chondrilla juneea 281. — Chordo-
phyceae 417. — Chromophyton Rozanowii 684 ff. —
Chromophytoneae 684. — Chromulina nebulina 686.
— Chroolepus 579; umbrinus 664. 667. — Chryso- .
genum Virginianum v. dentatum 383. — Chrysomyxa
Abietis 173. — Chytridiaceen 570 f£. — Chytridieen
173. 209. 571. 580. — Chytridien 209. — Chytridium

XLV

roseum 571. — Cichoriaceen 435 fi. 458. 463. — Cin-
ehona 255. 336; Ledgeriana 336. — Cissus quinque-
folia 593. — Cistaceen 375. — Cistineen 283. 385.410.
— Cistus 386; populifolius 387. — Citrone 913. —
Citrullus vulgaris 380. — Citrus 378. 410.726; auran-
tium 391; japonica 914. — Cladochytrium 173. —
Cladonia 95. 140; bacillaris 105. 121. 140; fimbriata
95. 121; Papillaria 107. 121. 123. 140, symphicarpa
So. 93. 121 #. — Cladonien 66. — Cladophora 10.
421. 426. 581. 685; slomerata 693. — Cladothrix 691.
— Clathrulina 30.— Clathrus Hydriensis 271. — Cla-
varia 168. — Claviceps 201; purpurea 882. S99. 903.
906. — Clematis 726. 797. SAT; azurea 798; Davi-
diana 798; Hookeri 798; Kousabotan 798; lanugi-
nosa 120; lanug. v. alba 650; Levallei 798; Sava-
tieri 798; stans 798; Tatarinowü 798; tubulosa 798;
Vitalba 298. — Clethra 847. — Clianthus puniceus
157. — Clusia 463. — Clusiaceen 238. — Coceiaea
indiea 380. — Coccobacteria septica 340. — Cocos
27. — Codiolum 84. 579. — Codium 462; tomentosum
84. — Coeloblasten 570.— Colchicum autumnale 159.
— Collema 860. 862. 879. 894.—Collemaceen 65. 894.
— Colletia 157. — Collinsia bicolor 508. — Colocasia
esceulenta 298. — Columnea Kalkbreyeriana S49. —
Comarum 358. — Combretaceen 177. — Commely-
neen 798. — Compasspflanzen 2831. — Completoria
complens 12. 38. 103. 561. — Compositen, Befruch-
tung 219; Chloroph. krystalle608 ; Keimpfl. 315; Pap-
pus 391; Quellung 601; Siruktur 160; Zellinh. 622.
— Conferyiteae 418. — Coniferen, Abänderungen 914;
amerikan. 255; Anat. 1717. 182. 395. : armästige 178;
Blätter, chem. 530; Blüthe 159. 489. 801. 810; di-
morph. 212; fossile 845. 849; Härte 730, history 272;
Holz166; Keimpfl. 315; Pilze 103; Pollen 814. 835;
Scheitelwachsth. 195; Siebrüöhren 514; Vegetations-
skizze 16; Wasserleit. 108; Wurzeln 689; Zapfen 448.
— Conjugatae 119. — Conobea multifida86. — Cono-
carpus racemosa 178. 131. — Convolvulaceen 315. —
Convolvulus 574; tricolor 260. — Copaifera Jacquini
335; offieinalis 335. — Coprolepa 903. — Corallina
801. — Corallospartium 192. — Cordyceps capitata,
militaris, ophioglossoides 882. 890 ff. 899. — Co-
reopsis 594. — Coriandrum sativum 103. — Cor-
nus 149; alba 146; mas 146; mascula 10; sangui-
nea 801. — Corydalis Sewerzowi 562. — Corylopsis
847. — Crassulaceen 343. 609. — Crataegus 87. 594;
monogyna 721; Oxyacantha 358 f. 411. — Crenothrix
691. — Crepis foetida 159. — Cressa eretica 284. —
Crinum 384. 914; Schmidti 254. — Crocus banaticus
650; sativus 521. — Crotalaria cajanaefolia 538. —
Cruciferen 283. 303. 409. 608. — Cryptangium 848.
er Beuckeri 256. — Cryptophyceen 239.
— Ötenidium 845. — Cucumis Coloceynthis 380 ; melo
380. — Cucurbita 259. 365. 517. 789; maxima 380;
pepo 380. 494. — Cucurbitaceen 315. 379. — Cucur-
Ditaria Laburni 882.896. 902. — Cunninghamia 490. —
Cupressineen 489 f. 872 f. — Cupressus 795; pyrami-
dalis 796. — Cupuliferen 609. — Curcuma longa 334;
Zedoaria 334. — Cutleria 84. — Cutleriaceen 686. —
Cyanophyc 119. 668. — Cyatheaceen 799. — Cy-
eadeen 13. 397 f, 482. 490. 514. 562. 795. 814. 835.
545. — Cycadoxyleen 769. — Cycas 395. — Cycla-
men balearicum 284. — Üyclanthera pedata 380. —
Cylindriteae 418. — Cymbella gastroides 320. —

Cynara 261; scolymus 260, — Cynareen $S5f. —

Cyperacceen 254. 538. — Cyperus Monti 104; panno-
nieus 399. — Uyphella 168. — Cypripedium insigne
637; Schlimi 16; spectabile 86. — Cyrtandreae 650.

Cyrtomium falcatum 696 ; sp. 696. — Cystidia 87.

XLVI

‘— (Cystopteris fragilis 696. — Cystopus 171. —

Cystosiva S4; barbata 746. — Cytisus elongatus 186;
Laburnum 343; racemosus 687; sagittalis 157. —
Czekanowskia 845.

Dahlia 609; variabilis 591. 622; variab. fl. viridi
801. — Dammara 490. — Daphne vellaeoides 284. —
Daphnidium boreale 30. — Dasyceladaceen 571. —
Daueus Carota 757. — Davallia pyxidata 696. — Del-
gadoa 845. — Dendrobium 282; lituillorum 8 Fre-

manni 730. — Dentaria bulbifera 482; digitata 730.
— Derbesia 462. — Desmidiaceen 214. — Desmidieen

192. 727. 770. — Desmobacterien 265. — Deutzia
847. — Dianthus alpinus 509; deltoides f. alpestris
509; fallax 509; glacialis 509; Knappii 159 ; superbus
511. — Diatomaceen 850. — Diatomeen 119. 213.
341. 368. 421. 593. 668 f. 686. 909. — Diatıype disci-
formis 897 ; quereina 897. — Dicksonia punctilobula
255. — Dicelytra 387; spectabilis 682. — Dierano-
weisia robusta 650. — Dicranum Venturii 538. —
Dicetamnus Fraxinella 395. — Dictyoceen 686. —
Dictyophyteae 418. — Dietyotaceae 84. — Didy-
mochlaena sinuosa 399. — Digitalis 285; purpurea
255. — Dilleniaceen 366 f. 388. — Dioscorea 365. —
Diospyros 847; Kaki 589. — Diplotaxis tenuifolia
320. 492. — Dipterocarpaceen 238. — Dischidia Rafi-
lesiana 594. — Discomyceten 898. 901 f. 904. — Dis-
pora caucasica 266. 482. — Dithiorella Mahagoni 335.
— Donatia N. Zelandiae 192. — Dorstenia 394. 404.
— Draba alpina><Wahlenbergii 240; Dedeana 284;
Thomasii 492; Zapaterii 284. — Dracaena Massan-
geana 256. — Dracocephalum imberbe 562. — Dro-
sera 233. 246. 481; intermedia 233. — Droseraceen
387. — Dryandroides Lounensis 728. — Dyeria 650.

Ecbalium elaterium 380. — Ecehinocaetus cente-
terius 849; Kunzei 562. — Eiche 102, hybride 383.
538. — Elatine 316. — Eleocharis dispar 255. —
Elodea 201; ceanadensis 104. 239. 344. — Empusa
eulieis 561; Freseniana 561; Grylli 561. — Endo-
sphaera 572. — Entocladia 572. — Entomophthora
aphidis 561; conglomerata 561; conica 560 f.; curvi-
spora 560f.; Grylli 561; ovispora 560 f.; radicans
561; rimosa 561. — Entomophthoreen 173. 466. 560.

571. — Entyloma 173; Calendulae 1. — Eophyton
418; Linneanum 594. — Eopteris Morieri 594. —
Ephedra 157. 795; monostachya 796. — Epheu 353.
850. 335. — Epichloe typhina 900. — Epidendrum

282. — Epipactis palustris 661. — Epiphegus Virgi-
niana 255. — Epipogon aphyllum 32. — Equisetaceen
428. 514. — Equiseten 153. 397. — Equisetum 174;
arvense 520; limosum 491; variegatum 594. — Eran-
this hiemalis 395. — Zrbse s. Pisum. — Eremurus
914; speetabilis 278. — Erica scoparia 301. — Eri-
caceen 336. — Erieineen 609. — Erigeron canadense
335. — Eriophorum 175; alpinum 175; angustifolium
175; gracile 898; vaginatum 175. — Erisma 724;
mieranthum 725. — Brodium eieutarium 102; b. pim-
pinellifolium 102, — Eıryngium campestre 481. —
Erysimum Perovskianum 276, — Erysiphe 901. —
Erysipheen 172. 572. — Eschscholtzia californica
202. 511. — Espera 553. — Eucalyptus 16. 538; glo-
bulus 314.521. — Eucomis punctata 839. — Eudorina
579. — Euglena 421. 423. 569. — Eulophia guineen-
sis 341, — KBuphorbia 458. 594; alpigena 45; favo-
purpurea 283; helioscopioides 284; Myrsinites 756.
— KBuphorbiseeen 435. 609. — Burotium 172. YOL;,

XLVU

XLVII

repens 332. — Eutypa flavovirens 897; ennomia 897. | Hibiscus 594. — Hieracium aurantiacum 86. 255;

— Exuviaella marina 30.

Fadenalgen 421. — Fagus 515. 728. 847; Ettings-
hauseni 728.— Farne, anat. 198; Bauu. Verzwergung
912; Chlorophylikrystalle 609; fossile 845; Gef. bün-
del 103. 217; Morphol. 152; von N. Seeland 192 ; Pal-
Iisadengewebe 399; paras. Pilz 12; Siebröhren 514;
Stereom 694; Trichterzellen 395; Zuleitungsgewebe
397. — Feigenbaum 266. 912 (s. Fieus). — Ferula 801.
— Festuea 770. — Feuerbohne 189. — Fichte 562.
620. 701. 780. 873. — Ficoideen 798. — Ficus 364.
728; carica 266. 368. 912; elastica 397. 399. — Fili-
ceineen 798. 802. — Flagellaten 30. — Flechten 65. 89.
105. 121. 317. 743. 901. 903 £. — Florideen 29. 84. 119.
396. 569. 572. 668 f. 894. — Foeniculum offieinale
299. — Fraxinus 720; excelsior 146. 148. — Fritilla-
ria imperialis 747. — Fucaceen 521. 668 f. 686. —
Fueoiditeae 418. — Fucus 29; canaliculatus S4; ser-
ratus 84. — Fumaria corymbosa 482; muralis 239.
— Fumariaceae 283. — Fusidium 694. — Fusispo-
rium 694. — Futterhafer 103.

Gagea sylvatica 87. — Gaillardia 391; pulchella v.
Lorenziana 562. — Galanthus nivalis 397. — Galium
285; glaucum 594. — Gasteromyceten 173.— Gefäss-
kryptogamen, Morphol. 152. 238; Stiebröhr. 514 ff. ;
Vorkeım 843. — Gemüsepflanzen 16. — Gentiana
deceumbens 730 ; Fetisowi 254; germanica 481; Kessel-
ringi 730; Olivieri 254. — Geoglossum 160. 168. —
Geranium 609. 622. 770. — Geum 358; intermedium
610; urbanum 320. 361. 409. — Gingko 320. — Gin-
seng 336. — Gnetaceen 873. — Gleditschia triacan-
thos 594. — Gleichenia 799. — Gloeocystis 579. —
Gloeothamnium palmelloides 30. — Glossopappus
ehrysanthemoides 284. — Glyptostrobus europaeus
7128. — Gnetaceen 491. 514. 795. — Gobiella borealis
30. — Gomphonema devastatum 213. — Gongrosira
579. — Goniopteris 728. — Gonium 579. — Gorceixia
650.— Gossypium Kirkii 104. — Gramineen (Gräser),
anat. 395 #., chem. 192; Chlorophylikryst. 609; Keı-
mung 318; Lodieulae 801; terträüre 128; Verbreitung
29; Wurzel 657, Zellinhalt 622. — Gramitis bisuleata
777. — Grimmia 400. — Gymnadenia conopsea X al-
bida 240. — Gymnoascus 172. — Gymnogramme 10.
— Gymnospermen 491. 514. 795. — Gymnosporangium
juniperinum 908; Sabinae 907. — Gyrophora vellea
135. 140. — Gyroweisia acutifolia 400.

Haeckelina 30. — Haematococeus 579. 663. —
Hüngefichte 780. — Hafer 830. — Hakea 398. —
Halimeda 583. — Haliseris polypodioides 746. —

Halonia 769. — Handelspflanzen 16. — Haplopappus
rubiginosus 281. — Harpanthus 379. — Harpidium 88.
— Hasel 206. — Hedypnois tubaeformis 174. — Hefe
264. 642. 644. 646. — Heleocharis palustris 176. —
Helianthemum 375; fumana 304; polifolium 385. 412;
vulgare 385. — Helianthus 10. 678 f. 687. 689. 832;
annuus 191; californicus 260; erythrocarpus 760;
tuberosus 636. — Helleborus 237. 331; foetidus 661.
— Helminthia echioides SS. 104. — Helosis guyanen-
sis 335. — Helotium Pedrotii 240. — Helvella 83.
— Hemerocallis flava 467; fulva 467; graminea 467.
— Hemileia vastatrix 650. — Hemlocktanne 161. —
Hepatica transsilvanica 650. — Herpeton tentacula-
tum 649. — Hibbertia eaerulea 562; volubilis 388. —

eymosum 384; pilosello-auriculatum 384; pulmona-
rioides 610; rubrum 318; saxetanum 610, villosum
849. — Himanthalia lorea 84. — Himantophyllum
eyrtanthiflorum 536. — hHippocastaneen 373. —
Hippopha& 327; rhamnoides 383. — Hirneola poly-
tricha 87. — Holcosorus pentagonus 777. — Holzge-
wächse 103. 192. 254. 626. 697. 701. 729, — Hopfen
538. 626. — Hordeum rubens 284; vulgare 259. —
Horkelia 360. — Hormosira Billardieri 192. — Hu-
mulus 365. — Hutpilze 801. — Hyacınthen 319. —
Hyacinthus 662; orientalis 637 f. — Hyalodiseus
rubicundus 199. -- Hydnogloea 168. — Hydnum
168. — Hydrangea arborescens 336. — Hydrocharis
morsus ranae 428. — Hydrurus 914; Ducluzelii 684;
foetidus 683. — Hymenogastreen 537. — Hymeno-
myceten 240. 898. — Hymenophyllaceen 217. 799.
— Hymenostemma pseudanthemis 284. — Hyoseya-
mus niger 639. — Hypecoeae 283. — Hypericaceen
378. — Hyperieum 149. 378. 410. 609; barbatum
150; calycinum 150; commutatum 150; elatum 150;
grandifoium 150; hirsutum 150; montanum 150;
Monbretii 150; Nummularium 150; perforatum 150;
pulchellum 150; Sarothra 150; tetrapterum 150; xylo-
steifolium 150. — Hypheothrix 691. — Hypnaceae
320. — Hypnum 88; Crista castrensis 538. — Hypo-
eopra 172. — Hypomyces 730. — Hypoxylon cohae-
rens 897 ; rubiginosum 897.

Jacaranda procera 335.— Jamesonia 845. — Iberis
petraea 276. — Ilang-Ilang 334.—]lex 847; Aquifo-
lium 801. — Illieium anisatum 481; religiosum 481. —
Impatiens glandulifera 801 ; parviflora 682; Royleana
387. — Incarvillea compacta 254. — Inula 558. — Iris
458.609; germanica 531 ; susiana 103. — Isidium 125.
— Iso&tes 491. 514.1 517.-594. 843; echinospora 802.
— Juglandeen 103. — Juglans 847; regia 382. —
Juncaceen 316. 687. — Juncaginaceen 238. — Jun-
cus 398; effusus 649; Engelmanni 317; hawaicensis
317; planifolius v. chathamensis 317; Radula 317;
similis 317; tenuis 384. — Jungermannia 254; helle-
riana 650. — Jungermannieen 190. 379. — Juniperus
795; communis 186. 382. 797, — Ivesia 360. — Ixioli-
rion tataricum 103.

Kartoffeln 103. 318. 562. 591. 849. — Kastanie 160.
— Kiefer 626. 698. 701. 780. 802. — Kingia australis
802. — Kirsche 383. 705. — Kletterpflanzen 365. —
Königseiche 16. — Kohlrabi 521. — Kopfschimmel
801. — Krapp, fossiler 160. — Krummfichte 180. —
Krummholzkiefer 481. — Krustenflechten 317. — Kür-
bis 16. 636. — Kulturgewächse 16. 88. 176. 192. 333.

Labiaten 601. 609. — Labyrinthula 30. — Lache-
nalia Nelsoni 849. — Lactuca saligna 281; sativa 276.
801; scariola 281. — Lürche 562. — Lagenaria 365;
vulgaris 380. — Lagenocarpus 848. — Laguneularia
racemosa 181. — Lallemantia iberica 254. — Lamia
eulieis 561. — Lamium album 622. — Landolphia flo-
rida 650. — Lantana 280. — Larix europaea 562. 815.
841f.844; sibirica 182. 186. — Lastrea Filix-mas 696.
—Lathraea squamaria 594. 769. — Lathyrus silvestris
157. — Laubmoose 117. 189. 320. 397. 914. — Laurier

de montagne 166. — Laurineen 166. — Lavatera ere-
tiea 87; trimestris 513. — Lebermoose 117. 368. 379.
397. — Lecanoreen 850. — Lecidea eonfluens 125;

XLIX

Pilati 123. 140. — Lecideen 850. — Leersia oryzoides
239. 770. — Leguminosen 367. 689. — Lein 601. 621.
— Lemna 559; minor 192. 749. — Leontodon hispidus
391. — Lepidodendreen 914. — Lepidodendron 769.
— Lepidophloios 521. 769. — Leptobarbula berica
400. — Leptogium 69. — Leptopuceinia 173. — Les-
keaceae 320. — Leucogaster 537. — Leucojum ver-
num 481. — Lichenen 860. 902. — Liliaceen 467. 663.
— Lilium candidum 467 f. 475; croceum 478; Marta-
gon 478. 609; Parryi 849. — Limatodes rosea 86. —
Linaria vulgaris < striata 240. — Linnaea borealis
239. — Lithospermum graminifolium 334. — Loasa
tricolor 370. 376 f. 410. 412; vulcanica 376 f. 412. —
Loasaceen 374. — Lobeliaceen 444. — Lonchocarpus
Peckolti 335. — Lonicera Alberti 254. — Lorantha-
ceen 59. 594. 914. — Loranthus 192; europaeus 16.
61; globosus 61; sphaerocarpus 59. — Lozania 384.
— Luffa eylindrica 380. — Lupine 481. 832. 850. —
Lupinus 239; luteus 765 f. — Luzula albida 770;
effusa 317. — Lychnis sylvestris 609; viscaria 104. —
Lyeium barbarum 639. — Lycoperdon giganteum 86;
pedicellatum 255. — Lycopodiaceen 428. 514. — Ly-
copodinen 153.— Lycopodium 238. 491; complanatum
239. 898; dichotomum 254. — Lygodium 152. — Ly-
simachia 609. — Lythraceae 238. 537. 849.

Magnolia 847; grandiflora S6. — Magnoliaceae 283.
— Mais 28. 538. 705. 833. — Malya 817; crispa 7127.
— Malvaceen 393. 802. — Malvastrum angustum 255.

— Maranta Lietzei 689. — Marasmius Hudsoni 240.
— Marattiaceen 689. 799. 802. — Marchantia 335. —
Marchantiaceen 379. — Marchantieen 190. — Mar-

silia514. 771. 799. 872; macra 777; quadrifolia239. —
Marsupella Stableri 160. — Masdevallia rosea 770. —
Masholder 662. — Massaria 897. — Mastigocladus
laminosus 537. — Matthiola annua 507. — Maxillaria
hyacinthina 254. — Mazaea 239. — Medicago mar-
ginata 610; minima 650; sativa 801. — Medullosa
elegans 537. — Meesia uliginosa 537. — Melampsora
Goeppertiana 701. — Melica 285; ciliata 239. — Me-
lilotus 285. 802. — Melone 255. — Menispermeen
366 f£ — Mentha 384. 690. 770; piperita 592. —
Mentzelia 374. 376. 410. 412. — Merecurialis 343; an-
nua 384; Huetii 384. — Mesembryanthemum 410. —
Mesochondriteae 417. — Metzgeria 192; conjugata
482. — Mikrokokken 322 f. — Micromeria Barceloi
264. — Mimulus luteus 481. — Mimosa pudica 329. —
Mimoseen 393. — Mirabelle 16. — Mirabilis Jalappa
374. — Mistletoe 255. — Mohn 86. — Moltkia 334. —
Momordica Charantia 380. — Monoblepharideen 570 f.
— Monoblepharis 171. 571. — Monostroma 579. —
Monotropa 493; Hypopitys537. — Montbretia erocus-
miaeflora 176; Pottsii319.— Morchella esculenta 192.
— Mortierella 690; arachnoides 610; Ficariae 610. —
Morus alba 897. — Mougeotia genuflexa 744. —
Mucor aspergillofdes 801; Mucedo 29. 332; racemosus
693; stolonifer 332. — Mucorineen 173. — Mühlen-
beckia platyclados 157. — Multicilia marina 30. —
Musa Cavendishii 455 f.; Ensete 849; zebrina 455.
466. — Muscari 706; racemosum 279. — Museineen
(8. Laubmoose, 189. — Mutterkorn 909. — Mycoidea
171.571.— Mycomyceten 572. — Myrica sapida 165 f.
— Myrieaceen 166. — Myricaria 327. — Myriophyllum
278. — Myrsine pedunculata 728. — Myrtaceen 315.
— Myxomyceten 171. 193. 209.

Narcissus po@tieus 507. — Navicula 341. 423, 591.
— Neetria 694. 900; ditissima 900. — Negundo 254.
— Nemastylis coelistina 562.— Neochondriteae 418.—
Nephrolepis exaltata 799. — Nerium odorum 336.

L

— Nesaea vertieillata 86. — Nicotiana affınis 562. —
Nitella 656. 662; tenuissima 650. — Nitophyllum 84.
— Nitzschia navaezealandia 192. — Noeggerathia fo-
liosa 769. — Nostoc 10. — Nuphar pumilum 428. —

Nutzpflanzen 254. — Nux vomica 271 f. — Nycta-
gineen 315. 374. — Nymphaea 457; zanzibariensis
120. — Nymphaeaceae 283. 303. — Nyssa Ver-

tumni 728.

Obstarten 16. — Obstbäume 120. — Oedogonium 10.
196 f. 216 f. 421. 423. 581. 619. 663. 677.— Oenothera
muricata 594. — Oidium lactis 693. — Oldhamieae
418. — Olea 398. — Olearia ramulosa 254. — Olpi-
diopsis 209. — Omphalia 239. — Omphalocarpum 650.
— Onagrarieen 622. — Oncidium 282. — Onoclea
sensibilis v. obtusilobata 239; Struthiopteris 799. —
Ooeystis 579. — Ophiocytium 579. — Öphioglosseen
514. 799.— Ophioglossum 15. 536. 776.—Ophiopogon
spieatum 839. — Ophrys apifera 481. 650; aranifera
610; atrata 610. — Opuntia strieta 562. — Orchideen
254. 282. 660. 798.914. — Orchis 16. 282. 285; alata
384; atrata610; incarnata 104; maculata 801; pauei-
flora 522; provineialis 522. — Oreodaphne 165 f. —
Origanum 334.— Ornithogalum pyramidale 491. — Or-
nithopus compressus 898. — Orobanche 87. 334. —
Orontium 383. — Orthotrichum 650; Shawii 400. —
Oseillaria 10. 423. 677. — Oscillarineen 421. 669. —
Osmunda 218; cinnamomea v. frondosa 594; regalis
383. 418. 520. 799. — Osmundaceen 799. — Osyris 61.
— Oxalideen 798. — Oxalis 400. 609; Acetosella 756;
cernua 706; violacea 413.

Paeonia Moutang 320; officinalis 507. — Paipa-
lopsis Irmischiae 481. — Palaeochondriteae 417. —
Palaeophyceae 418. — Palmella 579; uvae formis 610,
— Palmellaceen 580. — Palmen 27. 319. — Palmo-
phyllum 579. — Papaver 445 ; alpinum 483. 504; alp.
rhaeticum 489; alp. latilobum 507; bracteatum 504;
dubium 500; nudicaule 489; orientale 465. 504; pavo-
nium 914; pilosum 504; pyrenaicum 483.489; Rhoeas
382. 504; Rhoeas f. Cornuti 487. 507; somniferum
202. 499. 507. 848; somn. v. plena laciniata 507;
somn. v. melanosperma 501 ; somn. f. setigerum 503;
somn. f. polycarp. monstrosa 507; umbrosum 562. —
Papaveraceen 202. 283. 303. 445. 463. — Papayaceen
451. — Papilionaceen 608. 622. 688. — Pappel 830;
Italienische 849. — Parthenium integrifolium 336. —
Passiflora 365. — Pastinaca 383; sativa 255. — Pe-
diastrum 579. — Pelargonium 609. — Pellaea rotun-
difolia 696. — Peltidium 160. — Penicillium 172. 693.
— Penieillus 583. — Peperomia latifolia 298. — Peri-
dermium 103. — Perisporiaceae 730. — Peronospora
169 f. 239; affinis 168; Alsinearum 168, arborescens
168 f.; viticola 329. 704. 820. — Peronosporeen 167.
570 ff. 580. 901. — Pertusaria 140; communis 125;
leioplaca 125. — Petasites offieinalis 466. — Petraetis
exanthemica 317. — Peziza 83. 168; confluens 895;
Fuckeliana 904; Selerotiorum 706. 801; tuberosa 904 ;
Willkommii 562. 904. — Pflaume 16. 705. — Phaeci-
diaceen 904. — Phaeoideae 686. — Phaeophyceae
119. 572. — Phaeosporeen 30. 396. 686. — Phajus 29;
grandifolius 652. 657. — Phalaenopsis Lowii 16;
Sauteriana 914, — Phallus imperialis 240. — Phaseo-
lus multiflorus 206. 260. 494. 789. 915. — Phelipea
ramosa 88. — Phialopsis rubra 138. 140. — Phila-
delphus 148; coronarius 146. 148. 393; Gordonianus
148; graeilis 146, 148; grandiflorus 146. 148; specio-
sus 148, Philodendron 832; eximium 298. — Phlo-
mis tuberosa 334. — Phlyetis agelaea 131. 140.— Phor-
midium Corium 744, — Phormium affıne 728. — Phrag-

D

LI

mites 514. 516. 518. — Phrynium Lubbersi 384. —
Phycochromaceen 572. 770.— Phycomyces 415.—Phy-
comyceten55. 168. 537. 569. 571.580. — Phyllanthus
157.— Phyllobium 572. — Phyllosiphon Arisari 1. 17.
33. 49. 523. 539. 563.579. 584. — Physma 860. 879. —
Phytolacca decandra 255; dioica335. — Phytophthora
omnivora 168 ff. — Picea 795; excelsa 796 f.; exe. v.
viminalis 780; exc. monstrosa 781; exc. f. myeloph-

thora780 ; exe.v. virgata 780. — Pilobolus 561; erystal- |
linus 29. — Pilocarpus offieinalis 160. — Pilularia glo- :
bulifera 771. — Pilze, Abgrenz. v. Algen 569. 587; \

chem. 58. 742, ConidienW3; Entwickl. 851. 875. 899;
auf Fleisch 610; giftig 898; im Hühnerei426; Leuchten

330 ; Zichtwirk. 29. 271; an Mühlrädern 691, Nomen- !

cl. 319; Oxalsäure 898; parasit. 12. 88; Pilzparasit
451; pathogene 649; bez. Schwerkraft u. Licht 332;
Sexualität 901. 908; Spermogonien 906; nat. System
167; teratol. 240; Vermehrungs- Pilz 914; Feinde des
Waldes 914. — Pinguicula 120. — Pinnularia 423. —
Pinus 399. 795. 842. 874; Pilz an 87, Abies 734;
austriaca 850; inops 796 f.; Larieio 780. 815; mon-
tana 182. 186. 482; Pinaster 104; Pumilio 103. 815;
silvestris 182. 186. 514. 517. 593. 796. 815; silv. £.
virgata 780, Strobus 815. — Pipereen 298. — Pip-
turus argenteus 603. — Pisum sativum 260. 284. 417.
494. 758. — Plakopus ruber 199. — Plantago 606;
lanceolata 607; major 607; majoricensis 284; media

607. — Platanus vulgaris 176. — Platycapnos saxi-
cola 284. — Pleospora 900 f.; polytricha 884. 886.
— Pleurococeus 579. — Plocamium 797; eoceineum
84. — Podisoma 907; clavariaeforme 907, juniperi-
num 907. — Podocarpeen 873. — Podosphaera 171.
901. — Podostemonaceae 522. — Podozamites Mio-

cenica 728. — Poikilodermia 897. — Polygala baetica
284; Chamaebuxus 481. — Polygoneen 609. — Poly-
gonum 457. 594. 622. — Polypodiaceen 799. 911.
— Polypodium aureum 912; Heracleum 911; ireoides
912; Phymatodes 912; quereifolium 911; taeniosum
912; vulgare 912. — Polyporus betulinus 538; drya-
deus 702; igniarius 538. 702; tinetorius 239. — Polysti-
chum 285; aculeatum 696; angulare 696 ; Berteroa-
num 695; Richardi 696. — Polystigma 852. 889; ful-
vum 852. 894; flavum 905; rubrum 852. 894. 905. —
Polytrichaceen 368. — Polytrichum 848; commune 746.
— Pomaceen 609. — Populus 86. 729; nigra 32; tre-
mula 186. — Porphyridium 579. — Portulacaceen
315. — Potamogeton 278; decipiens 482; v. affinis
482; Hillii 87; lanceolatus 104; natans 427; planta-
gineus 898, rufescens 428; Zizii 239. — Potentilla
331. 359. 410; fruticosa 360. 369 f. 412, nepalensis
359. 361. 409; pentandra 360. — Poterium Magnolii
371. 412; polygamum 801 ; Sanguisorba 371. 909. —
Pothuava nudicaulis v. glabriuscula 914. — Primula
elatior 649; grandiflora 610; rosea 16; seotica 104;
vulgaris 521. — Primulaceen 85. — Prosopis Tin-
titaco 802. — Protococcaceen 570 f. 580. — Pro-
tococeus 579. — Protomyces 583; macrosporus 173.
— Prunus 847; dentieulata 728; domestica 852. 854;
insititia 852; laurocerasus 311; Padus 146 f. 359.
411. 609. 852. 862; serotina 146 f.; spinosa 87. 359.
370. 411. 852. — Pseudotsguga Douglasii v. denutata
780. — Psilotum 491. — Pteris aquilina 515 £f. 912;
crenata 696. — Pterophylium 769. — Puceinia Mal-
vacearum 319 f. — Pulmonaria 382. — Pulsatilla 285;
alpina 303; sulfurea 303. — Pylaiella 30. — Pyrami-
deneiche 180. — Pyramidenpappel 849. — Pyrenomy-
ceten 851. 901. — Pyrenomycetes compositae 131. —
Pyronema confluens 904. — Pyrus 515. 729; Aria-
torminalis 320; baccata 914; cerasifera 914; commu-
nis 358. 721. 801; Malus, Pilz 907; prunifolia 914. —

LII

Pythium 169 ff. 571; de Baryanum 168; gracile 168;
megalacanthum 168; proliferum 168.

Qualea 724 f. ; Gestasiana 724 f.; Lundii 725; Gla-
ziovii 724 f.; parviflora 725. — Quaternaria dissepta
897; Persoonii 897. — Quebracho 334. — Quercus
383. 847; heterophylla 160; nigra >< Phellus 383;
pedunculata 801; pedune. v. fastigiata 780. — Ques-
nelia rufa 770; van Houttei 256. — Quutte 601.

Radula Carringtonii 418; germanica 650. — Raffle-
sia 850. — Ramalina fraxinea 743. — Ranuneulaceen
283. 303. 396. 608. 622. — Ranuneulus 10. 521. 652;
abnormis 284; carpetanus 284; confusus 898; escuria-
lensis 284; gramineus 594; Lingua 648; nevadensis
284; nigrescens 284; repens 507; suborbieulatus 284.
— Raphanus sativus 276. — Ravenala 159. — Rech-
steineria allagophylla S02.— Reseda 388. 410, lutea
649; truneata 388. 412. — Resedaceae 283. — Restio-
naceen 326. — Rhabarber 562. — Rhamnus carnio-
lica 254, eathartica 147; Frieii 728; infectoria 146 f.
— Rheum caspicum 637 f. — Rhizanthereae 850. —
Rhododendron 650. 728. — Rhodophyceae 119. 572.
— Rhus aromatica 336; elegans 728. — Rhyncho-
carpa disseeta 380. — Rhysophyceae 418. — Ribes
alpinum 801 ; aureum 280. — Riceia Breidleri 537; ei-
liifera 537. — Riceieen 379. — Rieinus 639; commu-
nis 395; sanguineus 259. — Roesleria hypogaea 2391.
320. 329. — Roestelia 907; penicillata 907. — Roggen
28. 332. — Roripa anceps 271; Sonderi 271. — Rosa
361. 371. 515, alpina 371; Braunii 271; canina 371.
721; coruscans610; gallica 624; Hircina 160. — Rosa-
ceen 354. 409. 608. — Rose 383 f. 800. 830; Dundee
Rambler 914. — Rosellinia quereina 902. — Rost-
pülze 906. — Rothklee 88. — Rubus 32. 358 f. 361.
383. 390. 409. 418. 480.801; australis 157; brachyste-
mon 319; eaesius 364. 370. 412; discolor v. leueocar-
pus 898; hemistemon 104; Idaeus 102. 361. 369. 391.
410 £. S02; odoratus 398. — Rudbeckia 521. — Rüben
521. 638. — Rumex 609; Acetosa 750. — Ruseus 157.

Saecharomyces cerevisiae 264. 742. — Saccolobium
282; abyssinieum 341. — Sagittaria316;, sagittaefolia
407. — Salasco 103.— Salieineen 609. — Salix 407. 537.
594, Caprea 10; livida 334; nigricans 334; Sitehen-
sis 383; triandra 407; viminalis 407. — Salvadora
724. — Salvertia 724 f. — Salvia offieinalis 298;
pratensis 493. — Salvinia 514; natans 514; formosa
728. — Sambueus 457; canadensis 336; nigra 399.
801; racemosa 624. — Sanguinaria canadensis 336.
— Sanguisorba 331. — Santalaceen 61. — Santalum
61. — Sapindaceen 366. 373. — Sapindus saponaria
734. — Sapotaceen 650. — Saprolegnia 209; astero-
phora 168. 170; ferax 169 f.; monoica 168f. 171;
Thureti 168. 170, torulosa 168. 170 f. — Saproleg-
nieen 167. 173. 537. 570 f. 580. — Sarcoseyphus 379.
— Sarothamnus commutatus 284; scoparius 301. —
Sarracenia 225.246; heterophylla 226; psittacina 225;
purpurea 225. 233; variolaris 225. — Sarsaparıll 334.
— Satureja hortensis 562. — Sauteria 379. — Saxi-
fraga 335; blanca 284; crustata 383; latepetiolata
284, oppositifolia 492; sarmentosa 638; virginien-

sis 849. — Saxifrageen 609. — Scabiosa caucasica V-
heterophylla 562. — Scenedesmus 579. — Schimmel-
püze 649. — Schirlingstanne 161. — Schizaeaceen

152. 799. — Schizochlamys 579. — Schizomyceten
171. 321.337. 562. 691. — Schizoneura 845. — Schizy-
menia 84. — Schlangenfichte 180. — Schlangentanne
778. — Schlingpflanzen 364. 573. 575. — Schuppen-
hiefer 16. — Schwarzföhre 103. — Sciadopitys 490. —
Seilla bifolia 418. 491. — Seirpus 398; caespitosus

LIII

175; paucifiorus 176. — Scleranthus verticillatus
48. — Selerieen 848. — Sceleroderma S01. — Scolo-
pendrium 799; officinarum 747; vulgare 696. — Sco-
polia japonica 334. — Scorzonera hispanica 437. 465.
— Seotinosphaera 572. — Scrophularia vernalis 254.
— Scrophulariaceen S6. — Scrophularineen 609. —
Seytosiphon lomentarius 745. — Secale cereale 259.
750. — Sedum 285; Aizoon 190 f.; Fabaria 638;
latifolium 638; Rhodiola v. linifolia 562; Telephium
191. — Selaginella 395. 397. 399. 491. 514. 797. 843;
lepidophylla S01; Martensii 514. — Selenosporium
aquaeduetuum 691. — Sempervivum 396f.; teetorum
733. — Senecio 391; Rodriguezii 284; spathulae-
folius 160. — Senega 336. — Senna 32. — Sequoia
Langsdorfüüi 728; lusitanica 845. — Serapias longi-
petala 594. — Sicyos angulatus 380. — Sigillarien
914. — Silene viscosa 393. — Silphium laciniatum
281. 336. — Silurpflanzen 103. — Simblum rubescens
239. — Sinapis alba 276. 494; arvensis 320. — Sipho-
campylos bicolor 444 f. 465. — Siphoneen 55. 462.
570. 580. 552. — Siphonoecladiaceae 119. — Sisym-
brium Alliaria 492; offieinale 492; pannonicum 384.
— Sisyphus tiliaefolius 728. — Sisyrinchium Bermu-
dianum 104. — Sium longifolium 368. — Smilax
China 334; glyeyphylla 271. — Soja 481; hispida
254. 336. 494. 562. 801. — Solanaceen 315. — Sola-
num tuberosum 255. 759 (s. Kartoffel). — Sonchus
437; eervicornis 284; oleraceus 441; palustris 437.
464; uliginosus 441. — Sonerila 770. — Sorbus 594.
729; Aria 907; aucuparia 186. 624. 907; domestica
358.— Sordaria 730. — Spaltpilze s. Schizomyceten. —
Sparganium ramosum 406. — Spargel 32. — Sparman-
nia africana 387. — Spartina Townsendi 104. — Spar-
tium 157; monospermum 157. — Sphaeriaceen 904. —
Sphaerococeiteae 418. — Sphaeroplea 677; annulina
10. — Sphaerozyga Jacobi 537. — Sphagnaceen 190.
320. — Sphagnum 116. 537. 802. 914; auriculatum
117; Austini 117; cerifolium 117; cuspidatum 117;
larieinum 117; recurvum 117 f.; rubellum 117; se-
doides 400; speetabile 117 f.; squarrosum 117 £.;
subbicolor 117; subsecundum 117; teres 118; varia-
bile 117 £. — Sphenolepidium 845. — Sphenophyllum
450. — Sphenozamites Rochei 769; undulatus 769.
— Sphyridium 66. 93. 121. 139; carneum 75. 93 £.
140; fungiforme 68. 93; fung. var. polycephala 75;
placophyllum 79. 93. — Spiraea opulifolia 146.
Spirillum 337; tenue 321.— Spirogyra 8.11. 214. 533.
617. 663. 676 ff. 727. 830. 834; communis 9. 11; con-
densata 9 f.; nitida 491; quinina 9. — Spitzpappel
849. — Spongiophyceae 418. — Sprekelia glauca 914.
— Sprosspilze 173. — Stanhopea oculata 283. — Sta-
phylea pinnata 146. 148. — Statice 334; callicoma
103; purpurea 398; Suworowi 914. — Stechapfel 480.
— Stegolepis 898. — Stereum hirsutum 702. —
Stichoeoeeus 579. — Stichosphaeria Hoffmanni 897.
— Stipa 272; capillata 328. — Strahlenpilz 319. —
Stratiotes 408. — Strelitzia reginae 311. — Stro-
manthe Lubbersiana 384. — Strychnos 367. 724;
Ignatii 335 f. — Sueeisa pratensis 606. — Sumpf-
kräuter 103.— Syagrus 27. — Sykomore 269. — Sym-
phoricarpus racemosus 760. — Symphytum offieinale
758. — Symplocarpus 383. — Symplocos Sumuntia
254.— Synechoblastus 860. — Syngeneticae 684. 686.
— Syngonium Riedelianum 454. — Syringa 493; vul-
garis 10. 255. 353.

Tahak 160. — Taenidium lusitanicum 845. — Ta-
marindus indica 734. — Tamarix tetrandra 393. —
Tanacetum lencophylium 103. — Tanghinia veneni-
fera 688. — Tanne 255. — Targioniaceen 379. -

LIV

Tarichium 561. — Taxaceen 872 f. — Taxeen 873. —
Taxineen 489 f. —, Taxodineen 489 f. 872. — Taxus
489. 795. 841; baccata 395. 397. 594. 708. — Tecoma
515. — Terminalia Arunja 178. 181, Belleriea 177 ff.
181; Catappa 178. 150 f.,; panieulata 177 f. 180 £.;

Radobojensis 728. — Termstroemeriaceen 238. —
Tertiärpflanzen 1727. — Tetrachytrium 571; triceps
209. — Tetradontium 117. — Tetragonia 410; ex-

pansa 392. 413. — Tetraphis 117. — Tetraspora 579.
— Teuerium 334. — Thallophyten 572. — Thelephora
690. — Thelymitra 192. — Theretia neriifolia 336. —
Thesium 61. — Thinonia 366. — Thladiantha dubia
380. — Thuja 795. 841. — 'Thymus 343. — Thyr-
sopteris minuta S45. — 'Ihysanothecium 192. — Tilia
148. 383. 847; americana 146. 148. 801; argentea
148; europaea 186. 609; parvifolia 514 f. 519. 592.
— Tillandsia Lindeni 16. — Tilopteris S4. — Timbo
335. — Timmia 400. — Tmesipteris 491. — Toly-
pella glomerata 418. — Torfmoose 116. — Torreya
489. — Torrubia ophioglossoides 898. — Tradescantia
10. 652; discolor 237 ; pilosa 839; Sellowii 689; sub-
aspera 648; virginica 662. — Tragopogon eriosper-
mus 391; porrifolius 443. — Trametes radieiperda
701; pini 702. — Trapa natans 594; nat. var. Verba-
nensis 846. — Trauertanne 849. — Tremellinen 173.
— Triehotheeium roseum 332. — Trientalis europaea
609. — Trigonella 802. — Tropaeolum 817; majus
259. 474, minus 649. — Trüfeln 240. — Tsuga Bru-
noniana 874; eanadensis 161. 747. — Tuber 466. —
Tuberaceen 904. — Tuberkulosebacillen 650. —
Tulipa 10; Gesneriana 320. — Tydaea venosa 682.
— Typha 394. 403. 410. 514; angustifolia 394. 404.
406. 413; latifolia 26. 344. 413, latissima 728; mini-
ma 394. 404. 413. — Typhaceen 393.

Udotea 583. — Ulex nanus 301. — Ullueus 384. —
Ulme 206. 254. — Ulmus 729. 847; longifolia 728. —
Ulodendron 769. — Ulothrix zonata 685. — Umbelli-
feren 298. 418. 594. 608. — Umbilicaria pustulata
109. — Uredineen 173. 319. 904. 907. — Uredo 730.
— Uroeystis cepulae 239; Leimbachii 102. — Urtica
398, dioieca 734; urens 304. 730. 734. — Urticaceen
435. 620. 622. — Urvillea 367. — Usnea artieulata
176. — Ustilagineen 173. 571. — Ustilago Maydis
336. 705. — Utrieularia 120; cornuta 241. 246; inter-
media 466. 898; resupinata 241; subulata 241; vul-
garis 244.

Valeriana 331. 558. — Valerianaceen 317. 558. —
Vallisneria 650; spiralis 104. 637 f. 682. — Valsa cei-
phemia 770. — Valseen 852. — Vampyrella 30. 103.
193. 209. 212; Gomphonematis 212; inermis 197.211.
216; pedata 195. 211f. 216; pendula 196. 211 f. 215.
217; Spirogyrae 212.214; variabilis 193. 210. 212.214. _
217; vorax 212 f. — Vanda 252. — Vanilla 336. —
Vanille 335.522. — Variolaria 125. — Vaucheria 2. 10.
462.570 f.582. 735 ; sessilis 744; Thuretii 84. — Veil-
chen 593. — Veratrum Maacki 254.— Verbaseum 285;

olympicum 562. — Veroniaceae 650. — Veronica 192;
Chamaedrys 609; imbricata 594; offieinalis 492; spi-
cata 593. — Verrucaria caleiseda 317. — Viburnum

lanfana 721; Tinus 146. — Vieia 285; amphicarpos 801 ;
Faba 206. 260, 274. 416. 757. 762 f. 768. 783; Narbo-
nensis 104; sativa 667; sepium 591; villosa 562. —
Vietoria 457; regia 461. — Villarsia nymphacoides
82. — Viola altaieca 254; badensis 48; odorata 102;
scotophylla 48; Willkommii 254. — Viscum album
v. mierophylla 593. — Vitis 365; aestivalis 329;
vinifera 514 f, 519; vulpina 146. 149. — Vochysia
724 f.; emarginata 724; laurifolia 724 f.; oppugnata

D*

LV

724 f. — Vochysiaceen 724. — Vogelwieken 383. —
Vrisea incurvata 384.

Wagneria Mereschkowskii 30. — Warea 192. —
Wasserpflanzen 427. — Wasserpilze 191. — Webera
sphagnicola 848. — Weide 830. — Weigelia 280. —
Weinstock, chemisch 830; Krankh. 239. 320. 329. 383.
521. 898; Nutation 206 ; russisch 160 ; Siebröhren 515.
— Weisstanne 180. — Weizen 28. 334. 383. — Wel-
witschia 398; mirabilis 383. — Weymouthskiefer 562.
— White Pine 5231. — Woodsia obtusa 239; Plum-
merae 255. — Woodwardia orientalis 696, radicans
728; Roesneriana 728.

Xanthorrhoea 336. — Xanthoxylon 847. — Xyla-
ria Hypoxylon 867. 897. 899; polymorpha 330. 866.
875. 895. 897. 599. 904 f. — Xylarieen 852.

Yucca 255. 272. ; gloriosa 192.

Zamia furfuracea 815. 841; muricata 14. 814. 839.
— Zamieen 769. — Zea Mais 206. 259. 594. 719 f. 749.
— Zelcova 847. — Zingiber officinale 334. — Zin-
giberaceen 334.— Zoochlorella conductrix 251 ; para-
sitica 251. — Zooxanthella nutrieula 251. — Zucker-
rohr 255. — Zygnema cruciatum 10 f. — Zygodon
Forsterii 898. — Zygomyceten 561.

V. Personalnachrichten.

Aschmann + 86. — Bentham, G. + 86. — Caflisch,
F. + 537. 626. — Decaisne, J. + 159. — Demoulin, G.
+ 120. — Dickie, G. A. + 786. — Goldenberg, Fr. +
86. — Koch, L. 218. — Koschewnikoff, A. + 537. —
Krempelhuber, A. v. + 82. — Lorentz, P. + 86. —
Lucas, E. + 537. — Niven, J. G., + 120. — Purkyne,
E. v. + 480. — Rehmann, A. 537. — Rostafinski, J.
T. v. 786. — Schwann, Th. + 61. — Thwaites, G.
H.K. + 821. — Warming, E. 626. — Weinzierl, Th.
Ritter v. 318. — Woronin, M. 750. — Zacharias, E.
495. — Zeller 218.

VI. Pflanzensammlungen.

Algens. Le Jolis; Rabenhorst; Wittrock. — Ame-
rikas. Curtiss; Ellis. — Asecomycetes s. Rehm.
— Australien s. Sonder. — Autographen-
samml. Cesati’s 480. — Brandenburg s. Sydow. —
Bresadola,Fungi Tridentini 562. — Cesati, Her-
barium u. Autographen 480. — Cherbourg, Algen
286. — Cladoniae europ. 176. — Curtiss, ame-
rik. Phanerog. u. Kryptogamen 254. — Decaisne's
Sammlung 537. 786. — Deutschland, Flechten
400. — Ellis, North American Fungi 562. 649. 897.
— Engelkeu. Marpmann, in Flüss. conserv. Pilze
381.— England s. Vize. — Eriksson, Fungi pa-
rasitiei scandinaviei exsice. 576. — Farne s. Helms.
— Fendler, Musei Venezuelenses 64. — Flechten
s. O livier; Roumegu£re; Schmidt. — Frankreich,
Flechten 318; s. Olivier; Pilze 159. 254. 318. 561. —
Fries, Sammlungen 318. 381. — Früchte s. Witt-
ro k. — Hahn, Moos-Herbarium (M. frond., M. he-
pat .) 450. — Helms, neuseeländ. Farne u. Lycopo-
dien 254. — Hepaticae s. Hahn; Rabenhorst. —
merpell, Samml. präp. Hutpilze 576. — Hölzer s.
R onder. — Hutpilze s. Herpell. — Italien, Er-
pario cerittog. 649. — Kerber, sammelt in Mexico
08. — Kryptogamen, amerik. 254; Cesati’s 480;

LVI

Ital. 649. — Laubmoose s. Hahn. — Lebermoose
s. Hahn; Rabenhorst. — Le Jolis, Algues marines
de Cherbourg 286. — Lichenes s. Flechten. —
Lindquist, Scandinav. Phanerogamen 368. — Ly-
copodien s. Helms. — Marpmann s. Engelke. —
Mexico s. Kerber. — Moose s. Fendler; Hahn;
Rabenhorst. — Neuseeland s. Helms. — Nord-
stedt s. Wittrock. — Olivier, Lichens de l’Orne
et du Calvados 897. — Pilze s. Bresadola; Ellis;
Engelke; Eriksson; Herpell; Rabenhorst; Rehm;
Roumeguere; Sydow; Thümen; Vize. — Pilzprä-
parate s. Zimmermann. — Rabenhorst, Algae
europaeae 176, saxon. 176; Cladoniae europ. 176;
Fungi europaei 16. 318. 522; Hepaticae europ. 176.
— Rehm, Ascomycetes 562. — Roumeguere,
Fungi sel. galliei 159. 254. 318. 561; Lichenes galliei
318.— Sachsen, Algen 176.— Samen s. Wittrock.
— Seandinavien, Algen 318. 381. 649 ; Phaneroga-
men 368 ; Pilze 576. — Schmidt, Lichenes selectae
Germaniae mediae 400. — Sonder’s austral. Hölzer
729. — Sydow, Mycotheca Marchica 159. — Thü-
men, Mycotheea universalis 159. 562. — Toepffer's
Herbarpflanzen 144. — Venezuela s. Fendler. —
Vize, Mierofungi britanniei 897; Microfungi exotiei
897. — Wittrock, Delect. fructuum cum seminibus
maturis 480. — Wittrock et Nordstedt, Algae
aquae dule. exsice. praec. scandinav. 318. 381. 649.
— Zimmermann, Mykol. Präparate 256.

VII. Preisaufgabe.
Beneke’sche Preis-Stiftung (Göttingen) S. 382.

VIII. Versammlung
deutsch. Naturforsch. u. Aerzte in Eisenach 494. 520.

IX. Abbildungen.

Taf. I. (zu Just, Phyllosiphon Arisari Nr. 1—4) S. 56.

Taf. II u. III. (zu Krabbe, Entw. ete. einiger Flech-
tenapothecien. Nr. 5—8) S. 140.

a IV,A. (zu Klein, Ueber Vampyrella Nr. 12—13).

. 210.

Taf. IV, B. (zu v. Höhnel, Beitr. zur Pflanzenanato-
mie u. Physiol.) S. 182.

Taf. IV, C. (zu Schimper, Not. über insectenfress.
Pflanzen Nr. 14—15) S. 248.

Taf. V u. VI. (zu Goebel, Beitr. z. Morphol. u. Phy-
siol. des Blattes Nr. 22—25) S. 411.

Taf. VII. (zu Schmidt, Ueb. d. Plasmakörper der ge-
glied. Milchröhren Nr. 27—28) S. 464.

Taf. VIII, A. (zu Eyferth, Zur Entw. des Selenospo-
rium aquaeduetuum Nr. 41) S. 694.

Taf. VII, B. (zu Giltay, Ueb. eine eigth. Form des
Stereoms bei gewissen Farnen Nr. 41) S. 697.

Taf. IX, A. (zu Göbel, Ueb. die Frucht von Pilularia
globulifera Nr. 45) S. 771.

I IX, B. (zu Caspary, ZweiSchlangentannen Nr. 45)

. 778).

Taf. X u. XI. (zu Fisch, Entw. der Ascomyceten

Nr. 4951) $. 905.

Holzschnitte.
Nr. 15, S. 249 (Fig. 1—3) Brandt’s »grüne Körper«.
Nr. 26, S. 422: Cladophora m. schwärm. Bakterien
(Engelmann).
Nr. 47, S. 807/8: Athmungsapparat (Godlewski).

S. 26 Z. 16v.u
52 = 33 m.
- 5 - 30 -ıu.
- 5 -23-ı
- 5 - 13-u
- 104 - 24-0.
- 120 - 16-0.
- 201 - 16-0
EBAUE 17 = 00:
- 318 - 21 - u.
= ER ne
- 346 - 16 - u.
- 383 - 19-0
- 383 - 3 -ıu.
- 410 - 24-0.
- 418 - 2-0.
- 449 - 20 - 0.
- 4550 - 6-0.
- 4831 - 3-0.
- 521 - 21 - u.
- 562 - 17-0.
- 591 Anmerk.

- 593 Z. 10 v. u.
- 649 - 24 - u.
- 674 - 19 - u.

Druckfehler und Berichtigungen:

. lies Koturnitzky statt Krutitzky.

nymphaeoides statt nymphoides.

vorliegenden statt folgenden.

und sich stärker statt und stärker.

welche statt welcher.

coarctata statt coaretatus.

Gartenzeit. hrsg. von L. Wittmack, statt Lebel’s ill. Gartenzeitung.

Eschscholtzia: S2C2 +2 A4+2+.2 + 2 + -2.... 60

alpina >< Wahl. statt albina >< Wahl.
Lichenologische statt Lichonologische.
Ilang-Ilang statt Hang-Hang.

schalte ein nach Madrid: »Villaverde«.
. lies Bagnall statt Baynall.

Vol. VII. statt Vol. VII.

Rosaceen statt Rosacen.

Nr. 5 statt Nr. 4.

Verdrehung statt Verholzung.
entsprechend statt widersprechend.
anisatum statt annisatum.
Chlamydomyxa statt Chamydomyxa.
Hibbertia statt Hibertia.

aus schwefelsaurem Kali statt aus Kali.
Jentzsch statt Jentzch.
tentaculatum statt tentacalutum.
240 Holzschn. statt 20 Holzschn.

Br

I Et
ie

er

INES ln
Run:

20. Jahrgang. Nr. ia 6. Januar 1882.

BOTANISCHE ZEITUNG.

A LIBRARY
Redaction: A. de Bary. L. Just. NEW. YORK

BOTANICA RB
Die chemucehe! >EN

— Litt: ©. Loew und Th. Bokorny,

Inhalt. Orig. L. Just, Phyllosiphon Arisari.

AUL (= IV

Ursache des Lebens theoretisch u. experimentell nachgeweisen. — M. H. Leitgeb, Completoria complens

Lohde. —_ M. Arad, Recherches sur les Cycadees.

— Neue Litteratur. — Anzeige.

Phyllosiphon Arisari.
Von
L. Just.
Hierzu Tafel I.

Vor einiger Zeit beschrieb J. Kühn*) eine
parasitische Alge, welche in Arisarum vulgare
Traj. lebt. Kühn hatte den Organismus
Anfang April in der Umgegend von Mentone,
Nizza, Villafranca etc. in zahlreichen Blättern
von Arisarum gefunden. Der Autor theilt
über das Auftreten der in Rede stehenden
Alge Folgendes mit: Auf den Blättern von
Arisarum vulgare finden sich häufig meist 10
—12 Mm. breite Flecke; gewöhnlich einzeln,
mitunter aber zu mehreren, so dass sie die
Blattfläche fast ganz bedecken. Die einzelnen
Flecken sind scharf umgrenzt, durch unver-
änderte Blattstreifen von einander geschie-
den, mitunter jedoch fliessen benachbarte
Flecke zusammen. Die augenscheinlich jün-
geren Flecke waren von lichtgrüner, andere
von gelblichgr üner bis blassgelber Farbe. Die
Flecke erinnern an diejenigen, welche Enty-
loma Calendulae auf den Blättern der Ringel-
blume erzeugt.

3eim Trocknen nahmen die erkrankten
Stellen der Arisarumblätter eine grünliche
Färbung an und entliessen in erheblicher
Menge eine gleichförmige äusserst feinkörnige
saftgrüne Masse. Die entleerten Flecke er-
schienen dann fahlgelb oder lichtbräunlich.
Die mikroskopische Untersuchung ergab in
den noch nicht entleerten Flecken das Vor-
handensein zahlreicher, ungetheilter, mit
Chlorophylikörnern dicht erfüllter Schläuche,
welche in mannichfachen Biegungen und Ver-
zweigungen zwischen den Parenchymzellen
des Arisarumblattes verbreitet sind und den
Schläuchen einer Vaucheria sehr ähnlich

*) Ueber eine neue parasitische Alge »
Arısari Sitzungsbericht der nat. Ges. in Halle pro
1578. H alle 1879,

Phyllosiphon |

sehen und sehr unregelmässige, häufig dicho-
tome Verzweigung zeigen. Der Organismus
tritt auch in den Blattstielen auf und ruft dort
8s—15 Mm. lange Stellen von ähnlicher Fär-
bung hervor wie auf der Blattfläche. Die
Schläuche sind hier mehr langgestreckt,
weniger reich verästelt und finden sich ein-
zeln oder zu mehreren beisammen, dicht
unter der Epidermis, bis nach der Mitte des
Blattstieles verbreitet. Die Membran der
Schläuche zeigt deutlichste Cellulosereaction,
die Chlorophylikörner führen kein Stärke-
mehl, sondern Oel. Die Schläuche, welche
die erwähnte grüne Masse austreten liessen,
sind ungefärbt und leer oder führen nur noch
geringe körnige Reste. Die nach aussen ge-
tretene Substanz wird von ovalen, 21/, Mikr.
breiten Fortpflanzungsorganen gebildet, die
bei trockener monatelanger Aufbewahrung
ihre Beschaffenheit nicht verändern.

Kühn rechnet diese Blattschläuche zu den
Algen, zur Ordnung der Siphoneen und stellt
sie in die Nähe der Gattung Vaucheria, hält
sie aber für ein selbständiges Glied unter den
Siphoneen, weil ihr gesammter Inhalt in
Mikrogonidien zerfällt, die längere Zeit in
ruhendem Zustand verharren.

Weiter weist Kühn daraufhin, dass PAyllo-
siphon eine echt parasitische Alge sei und sich
denjenigen Uredineen-, Peronospora-Species
etc. analog verhalte, die nicht die ganze
Pflanze, sondern nur einzelne Stellen mäs-
sigen Umfangs befallen. Ferner lässt Kühn
einige Mittheilungen über die verwandtschaft-
lichen Beziehungen von Phyllosiphon, das
eine Uebergangsform zwischen Algen und
Pilzen sei, folgen. Auf diese Auseinander-
setzungen komme ich unten zurück. Dies
wäre der wesentlichste Inhalt aus den Mit-
theilungen Kühn’s.

Ausser dieser Kühn’schen Arbeit findet
\ sich noch eine kurze Mittheilung von Schmitz

3

über Phyllosiphon*). Nach Schmitz, welcher
die in Rede stehende Pflanze im Februar 1880
auf Capri und in der Umgebung Messinas
beobachtete, entbehrt PAyllosıphon durchaus
der Chlorophylikörper und ist ein echter para-
sitischer Pilz aus der Abtheilung der Phyco-
myceten. Im Protoplasmakörper der Hyphen
befinden sich zahlreiche Zellkerne, welche
vor der Sporenbildung sich sehr reichlich
vermehren, alsdann zertheilt sich der Proto-
plasmakörper in zahllose kleine länglicheKör-
perchen, die Sporen, die je einen einzelnen
Zellkern erhalten und sich mit Membran um-
geben. Die Bildung der Sporen beginnt an
der Spitze der Hyphen und schreitet von hier
immer weiter nach rückwärts im Mycelium
fort, ohne dass die sporenbildenden Abschnitte
jemals durch besondere Querwände von den
übrigen Theilen des Myceliums abgegliedert
würden. Dann reissen einzelne Hyphenäste
an der Spitze auf und entleeren die Sporen,
die in zahlreicher Menge hervortreten, in
Gestalt eines dicken Schleimtropfens von
dunkelgrüner Farbe. Dieselbe grüne Farbe
besitzen auch schon die älteren Mycelzweige,
die mit den zahllosen, kleinen länglichen
Sporen dicht vollgepfropft sind, und erwecken
dadurch leicht den Anschein von Schläuchen
grüner Algen, angefüllt mit zahllosen, kleinen
Chlorophylikörpern, so dass Kühn’s Irrthum
leicht erklärlich ist. Phyllosiphon gehört somit
nicht zu den Siphoneen, sondern stellt den
Vertreter einer eigenen Gruppe der Phyco-
myceten dar. Dies ist wörtlich das, was
Schmitz über Phyllosiphon sagt. Die Mit-
theilung anderer Beobachtungen ist mir aus
der botanischen Litteratur nicht bekannt
geworden.

Während eines längeren Aufenthaltes auf
der Insel Capri im Winter und Frühjahr 1881
fand ich Phyllosiphon Arisari überaus häufig,
ebenso beobachtete ich es in der ganzen
Umgebung von Neapel, bei Sorrent, bei
Castellamare etc. — Arisarum vulgare gehört
in Süditalien zu den gewöhnlichsten Pflanzen
und ungemein häufig zeigt essich von PAyllo-
siphon befallen. Auf Grund einer brieflichen
Mittheilung de Bary’s beschäftigte ich mich
seit Anfang März mit der eingehenderen
Untersuchung des erwähnten Parasiten. Es
gelang mir, die Beobachtungen Kühn’s und
Schmitz’s in vielen Stücken zu ergänzen,

*) Schmitz, Ueber dieZellkerneder Thallophyten.

(Verhandlungen des naturhistor. Vereins der preuss.
Rheinlande und Westfalens. 36. Jahrg. Sitzb. 8. 345.)

4

sowie dieselben theils zu bestätigen, theils zu
widerlegen. Leider konnte ich nicht die voll-
ständige Entwickelungsgeschichte von PRyllo-
siphon aufklären. Es tritt zweifellos in der
Entwickelung der Pflanze während des Som-
mers ein Ruhestadium ein, welches wohl erst
mit dem Ende des Herbstes, wenn die Ar-
sarumknollen wieder von Neuem treiben, sei-
nen Abschluss erfährt. Da ich Capri Ende
April verlassen musste, so konnte ich zunächst
die im Herbst beginnende Entwickelungs-
phase nicht verfolgen, theile daher in Nach-
stehendem mit, was ich einstweilen über die
Lebenserscheinungen von Phyllosiphon fest-
stellen konnte und behalte mir spätere Mit-
theilungen vor, da ich mich mit genügendem
Material für Kulturen versehen habe und
somit hoffen darf, die noch vorhandenen
Lücken in der Kenntniss des interessanten
Parasiten ausfüllen zu können.

Verbreitung der Schläuche in den
befallenen Pflanzen. Inhalt der
Schläuche und Entstehung der Spo-
ren. Obgleich ich Tausende von Blättern
darauf hin untersuchte, gelang es mir doch
nicht, die allerersten Entwickelungsstadien zu
finden, jedoch traf ich häufig Zustände an,
die der Sporenbildung lange vorausgehen.
Solche Zustände charakterisiren sich durch
ziemlich scharf umschriebene Flecke auf den
Blättern der befallenen Pflanze und zeichnen
sich von dem umgebenden Gewebe durch
etwas lichtere, mitunter etwas gelbliche Fär-
bung aus (Fig.1a, d). Wenn der Parasit
überhaupt in dieser Weise für das Auge be-
merkbar wird, hat er sich auch immer schon
über einen gewissen Theil des Blattes verbrei-
tet. Die kleinsten, noch merkbaren, ungefähr
rundlichen Flecke hatten immer schon einen
Durchmesser von 5 Mm. Die ersten Ent-
wickelungsstadien machen sich eben äusserlich
an dem Arisarumblatt durchaus nicht bemerk-
bar. Diemikroskopische Untersuchung solcher
Flecken ergibt nun Folgendes:

Das Arisarumblatt zeigt auf seiner Oberseite
unter der Epidermis eine einzige Schicht Palli-
sadenzellen. Zwischen dieser und der Epider-
mis der Unterseite breitet sich ein mit
sehr grossen Intercellularräumen versehenes
Lückenparenchym aus (Fig. 2). Die Lücken
desselben findetman in den erwähntenFlecken
mit den Schläuchen des Phyllosiphon fast
überall angefüllt. Ich habe nie den Eindruck
gewinnen können, dass in einem Fleck meh-
rere Individuen wachsen. Nirgends finden

b)

sich in den Schläuchen irgendwelche Quer-
wände. so dass es sich bei jedem Fleck nur
um eine einzige Zelle, einen einzigen Schlauch
handelt, der in unregelmässigster Verzweigung
die Intereellularräume ausfüllt. Die Art der
Verzweigung ist wesentlich bedingt durch
den sich darbietenden Raum; wo ein jüngerer
noch wachsender Schlauchtheil an einen
Intercellularraum grenzt, sendet er sofort
einen Zweig in denselben hinein. Wenn fort-
wachsende Zweigspitzen mit der Spitze auf
eine Blattzelle stossen, so tritt sogleich eine
Gabelung des Zweiges ein, die Gabeläste
wachsen nach den benachbarten Intercellu-
larräumen hin, also nach den Orten, an wel-
chen der Widerstand, den die noch unge-
gabelte Zweigspitze fand, nicht vorhanden ist.
Finden fortwachsende Zweige keine Inter-
cellularräume mehr, in die sie hineinwachsen
können, so hört in Wachsthum auf. Man
findet daher häufig Zweigspitzen von der in
Fig. 3 dargestellten Form. Niemals dringen
die Zweige in das Innere der Blattzellen hin-
ein, niemals zerdrücken sich neben einander
wachsende Zweige, niemals werden die Blatt-
zellen durch die Schläuche zerquetscht, ob-
gleich der Turgor dieser ein sehr bedeutender
ist. Auf diese für die Ernährung des PAyllo-
siphon sehr wichtige Erscheinung komme ich
unten ausführlich zurück. Auch die Breite
der einzelnen Schlauchtheile ist abhängig von
dem Raume, den sie beim Wachsen vorfinden.
Wächst in irgend einen Theil des Intercellu-
larraumsystems nur ein Schlauchzweig hinein,
so füllt er den vorhandenen Raum ganz aus;
häufig aber findet man zwei und mehr
Schlauchtheile, die den Raum gemeinsam
erfüllen, neben- oder übereinander wachsen
und dann entsprechend schmäler sind. Die
Breite der Schläuche schwankt um das Maass
von 0,05 Mm. herum. Durch die erwähnten
Erscheinungen ist es bedingt, dass die ein-
zelnen Theile des PAyllosiphon vielfach Ver-
engerungen, Erweiterungen, Aus- und Ein-
buchtungen, scharfe Umbiegungen zeigen.
Fig.4, bei welcher auf die detaillirte Wieder-
gabe des Schlauchinhaltes keine Rücksicht
genommen ist, gibt ein Bild von der Verzwei-
gung des Phyllosiphon. Die Blattzellen sind
der Deutlichkeit halber nicht mitgezeichnet.
In den kranken Stellen zeigt sich somit jede
Zelle des Lückenparenchyms überall da, wo
sie nicht an andere Zellen grenzt, durch die
Schlauchzweige, wie durch Schnüre um-
wunden,

6

In den jüngeren Flecken findet man beson-
ders die unteren Theile des Lückenparen-
chyms oft schon vollkommen in den Inter-
cellularräumen von dem Parasiten erfüllt,
während nach dem Lückenparenchym der
Oberseite des Blattes erst vereinzelte Schlauch-
zweige hingewachsen sind. Diese Thatsache
macht es wenigstens wahrscheinlich, dass-die
Infection der Blätter meist von der Unterseite
aus stattfindet. Ich sage meist, weil man mit-
unter, jedoch selten, auch die umgekehrte
Vertheilung findet. In etwas älteren Flecken,
in denen die Sporenbildung schon weit vor-
geschritten ist, findet man das Lückenparen-
chym fast in seiner ganzen Höhe mit den
Schläuchen erfüllt. Die engen Intercellular-
räume zwischen den Palissadenzellen derBlatt-
oberseite bieten nur sehr selten den nöthigen
Raum für das Eindringen der Schlauchzweige,
jedoch sind diese mitunter auch zwischen
diesen Zellen zu finden, so dass dann die
Schlauchzweige bis an die untere Seite der
Epidermis der oberen Blattseite vordringen.
Die obere Blattseite zeigt, ziemlich reichlich,
Spaltöffnungen, wenn auch in viel geringerer
Zahl als die untere Blattseite. Wo nun das
Palissadenparenchym durch die unter den
Spaltöffnungen liegenden grossen Athemhöh-
len unterbrochen ist, dringen in diese auch
die Schlauchzweige hinein. Niemals aber
treten Schlauchzweige, weder auf der Ober-
seite, noch auf der Unterseite des Blattes
in die eigentliche Spalte des Spaltöffnungs-
apparates hinein oder aus dieser heraus.

Wie oben mitgetheilt ist, beobachtete auch
Kühn schon, dass Phyllosiphon öfters in den
Blattstielen auftritt. Es bildet dort meist etwas
langgezogene Flecken, die zur Zeit der Spo-
renreife etwas tiefer grün gefärbt sind als die
Flecken gleicher Ausbildung auf den Blättern,
und nach der Sporenentleerung, wie jene der
Blätter, eine gelblich weisse Farbe annehmen.
Die oben angeführte Behauptung Kühn’s,
dass an den befallenen T'heilen der Blattstiele
die Schläuche weniger reich verästelt sind und
sich einzeln verstreut oder zu mehreren bei-
sammen finden, ist nicht ganz richtig. Auch in
den Blattstielen lebt sicherlich in jedem Fleck
nur ein Individuum, nicht mehrere, auch hier
besteht der Parasit nur aus einer einzigen
Zelle, die an manchen Stellen freilich eine
geringere, an anderen aber wieder eine viel
reichlichere Verzweigung zeigt als die im Blatt
wachsenden Individuen. Auch für die im
Blattstiele wachsenden Schläuche gilt es,

7

dass die Verzweigung derselben wesentlich
bedingt ist durch die gegebenen Raumver-
hältnisse. Da die letzteren ım Blattstiel ganz
andere sind als in der Lamina, so zeigen die
Individuen aus den Stielen meist einen ganz
anderen Habitus als diejenigen aus den Blät-
tern. Fig. 5 stellt einen kleinen Theil eines in
einem Blattstiel wachsenden Phyllosiphon
dar. In den Blattstielen finden sich zahl-
reichehypodermale sklerenchymatische Faser-
stränge. Zwischen diesen Strängen tritt mehr
oder weniger chlorophyllführerdes Parenchym
bis dicht unter die Epidermis. Die Epidermis
führt nur an diesen Stellen Spaltöffnungen.
Das Parenchym ist hier gestreckt eylindrisch.
Die einzelnen Zellen hängen nur mit ganz
schmalen Wandtheilen zusammen und lassen
sehr grosse Intercellularräume zwischen sich.
In dem unter den Sklerenchymfasern liegen-
den Parenchym sind die Intercellularräume
meist sehr viel enger, die grossen treten nur
vereinzelt auf. In diesen engen langen Inter-
cellularräumen findet man nun meist nur
einen Schlauchzweig, der an den Enden der
Parenchymzellen, also dort, wo die der Längs-
richtung des Blattstiels folgenden Intercellu-
larräume durch kürzere quergerichtete in Ver-
bindung stehen, durch diesen Querraum meist
in den benachbarten Längsraum einen Zweig
hineinsendet, der sich dann ebenso verhält
(Fig.6). Wachsen solche Zweige in vereinzelt
stehende grössere Intercellularräume hinein,
so zeigen sie sofort eine reichlichere Verzwei-
gung, gewöhnlich wachsen dann mehrere sol-
cher Zweige parallel neben einander (Fig.6a«).
Kommen aber Zweige in solche Theile des
Parenchyms, in denen viele grosse Intercellu-
larräume dicht neben einander stehen, so wird
die Verzweigung sofort eine sehr reichliche.
Die zunächst parallel in die grossen Intercellu-
larräume eintretenden und der Längsrichtung
derselben folgenden Zweige drängen die
Parenchymzellen aus einander, so dass die-
selben an einzelnen Stellen die ohnehin sehr
schmale Verbindung durch ihre Längswände
einbüssen. In Folge solcher Spaltungen gehen
die betreffenden Zellen keineswegs zu Grunde,
sie behalten vollkommen ihre Turgescenz. Sie
hängen ja auch noch durch ihre schmalen
Querwände mit den höher oder tiefer stehen-
den Zellen zusammen und durch ihre Längs-
wände meist noch mit einzelnen ihrer Nach-
barn. Nach derartig entstandenen Spalten hin
tritt sofort eine überaus reichliche seitliche
Verzweigung ein, also jetztin tangentialer oder

8

radialer oder mittlerer Richtung (Fig.5). Hier-
nach ist es begreiflich, dass sich in den Flecken
der Blattstengel inselartigeStellen reichlichster
Verzweigung, wenige parallel neben einander
wachsende Zweige, einzelne Zweige finden
müssen. Alles aber steht unter einander ın
Verbindung (Fig.5 und 6). Werden bei der
Herstellung einesPräparates die verbindenden
Glieder zwischen den einzelnen Theilen der
Pflanze durch die Führung des Schnittes ent-
fernt, so erhält man Bilder, wie sie Kühn
beschreibt (Fig. 6). Wie schon erwähnt,
wächst aber auch in den Blattstielen in jedem
Fleck immer nur ein eimziges Individuum.
Was Kühn über das Auftreten eines oder
mehrerer Flecken auf den Blättern sagt, kann
ich einfach bestätigen. Fig.7 zeigt ein Blatt
mit sehr vielen Flecken, die zum Theil ın
einander geflossen sind. Die Flecken ver-
grössern sich so lange, bis endlich mit der
Bildung der Sporen in den Schläuchen das
Wachsthum derselben und somit auch das-
jenige der Flecken aufhört. (Forts. folgt.)

Litteratur.

Die chemische Ursache des Lebens
theoretisch und experimentell
nachgewiesen. VonO.Loew und Th.
Bokorny. München 1881. In Commission
bei J. A. Finsterlin. 8%. 60 S. Mit einer
colorirten Tafel.

Die in dieser Abhandlung mitgetheilten Forschungs-
resultate sind für den Botaniker um so interessanter,
als dieselben ausschliesslich an pflanzlichen Objecten
erhalten wurden. Die Verf. stellten sich die Aufgabe,
ein Reagens auf lebendes Protoplasma ausfindig
zu machen. Zu diesen Versuchen konnten selbstver-
ständlich nur möglichst einfach organisirte Lebewesen
dienen, welche der genauen mikroskopischen Beobach-
tung ohne vorhergehende Präparation zugänglich
sind. Einzellige thierische Organismen erwiesen sich
ihrer allzugrossen Empfindlichkeit wegen als un-
brauchbar, dagegen boten einige gemeine Formen von
Spirogyra sehr geeignetes Untersuchungsmaterial. Um
dieses stets frisch zur Untersuchung zu haben, wurden
die Algen in Kultur genommen, indem man sie in
geringer Menge in eine Nährflüssigkeit brachte, die in
etwa 10Litern kalkhaltigen Brunnenwassers 0,1 p. m.
salpetersaures Ammoniak und eben so viel Dikalium-
phosphat enthielt, und in welche täglich durch einige
Sekunden mittelst einer Glasröhre vorsichtig hinein-
geblasen wurde, um die nöthige Kohlensäure ein-
zuführen. Die Nährlösung wurde alle 10—12 Tage
erneuert und eine Temperaturerhöhung durch directe

9

Bestrahlung desGlasgefässes über + 200 sorfältig ver-
mieden. An solchen Spirogyren (Sp. quinina Ktz.,
Sp. communis Ktz., Sp. condensata Ktz.) gelangten
nun die Verf. zu der bedeutungsvollen Entdeckung,
dass das lebende pflanzliche Protoplasma
im Stande ist, aus alkalischen Lösungen
von Platin, Quecksilber, Gold und Silber
die Metalle niederzuschlagen, während das
todte Plasma dies nicht vermag. Am schön-
sten gelang dieser Nachweis mit alkalischer Silber-
lösung, welche in zweierlei Formen, ammoniakalisch,
mit Kali versetzt, und wässerig, mit Kalkhydrat ver-
setzt, zur Anwendung kam, und in beiden Fällen
nur 1 Theil NO; Ag auf 100000 Theile Wasser oder
1 Theil Ag auf 157500 Theile Wasser enthielt. Die
Spirogyrenfäden wurden in mässiger Anzahl durch
längere Zeit (etwa 6—SStunden) mit einer grösseren
Menge des Reagens (»—1 Liter) in Berührung gelas-
sen. Erwärmte man die Lösung auf 300, so trat die
Reaction viel rascher, oft schon nach einer halben
Stunde ein. Sie äusserte sich darin, dass das Plasma
eineschwarze Färbung annahm, welche durch das
abgeschiedene metallische Silber verursacht war. Vor-
her vollständig getödtete Zellen färbten
sich niemals, mochte die Tödtung auf welche Art
immer bewerkstelligt worden sein. Aus diesem Ver-
halten ziehen die Verf. den Schluss, dass es sich hier
thatsächlich um eine Reaction auf Leben
handle. Der Einwand, dass beim Tödten der Zellen
ein Stoff, welcher die Färbung bewirkt, aus dem
Plasma austrete, scheint beseitigt, wenn man bedenkt,
dass der Austritt löslicher Stoffe, so des in manchen
Spirogyrenzellen enthaltenen Traubenzuckers, so lang-
sam geschieht (durch Erwärmen in Wasser getödtete
Zellen zeigen oft nach 12stündigem Liegen im Reagens
noch Zuckerreaction), dass die thatsächlich ausblei-
bende Schwarzfärbung immer noch eintreten müsste.
Für die Schlussfolgerung der Verf. spricht ferner der
Umstand, dass concentrirte Silberlösungen die Reac-
tion nicht mehr oder höchstens spurenweise hervor-
rufen, da sie eben das Plasma zu rasch tödten.

Aber auch in gesunden, lebenskräftigen Spirogyra-
zellen tritt die Keaction in verschiedenen Abstufungen
ein. Gelingt sie vollkommen, 30 färbt sich der gesammte
Plasmakörper gleichmässig schwarz. Häufig jedoch
bleiben die — offenbar empfindlicheren — Chloro-
phylibänder ungeschwärzt, oder die Reaction erfolgt
nur an den Enden der Zellen, oder nur an einzelnen
Stellen des Plasmakörpers.
sprechen dafür, »dass ein Theil desZellenleibes abster-
ben kann, während der andere noch lebt.« Die Enden
der Zellen scheinen am widerstandsfähigsten zu sein
Die durch Kalkhydrat alkalisch gemachte Silberlösung
bewirkte die gleichmässigste Reaction färbte
gewöhnlich auch die Chlorophylibänder tief schwarz,

Diese Erscheinungen

und

10

während letztere in der mit Kali versetzten Silber-
lösung oft ungeschwärzt blieben. Diese schien also gif-
tiger zu wirken, Theile des Plasmas rascher zum Ab-
sterben zu bringen und reactionsunfähig zu machen,
als erstere. Bei dem angegebenen Concentrationsgrade
wirkten die Lösungen am kräftigsten, es wurden aber
auch bei einer noch weiter getriebenen, bis auf 1 Thl.
NO; Ag in 2000000 Theilen Wasser gebrachten Ver-
dünnung des Reagens die Enden der Plasmaschläuche
einzelner Zellen noch deutlich schwarz.

Sehr bemerkenswerth ist die Beziehung, welche
sich zwischen dem Fettgehalt und der Empfindlichkeit
des Protoplasmas bei in Copulation befindlichen Fäden
der Spirogyra condensata Ktz. ergab. Die zur Conju-
gation sich anschickenden Zellen zeigen sich bei Be-
handlung mit Ueberosmiumsäure sehr fettreich und
reagiren auch mit der Silberlösung sehr stark. Letz-
teres unterbleibt jedoch bei den bereits durch Fort-
sätze mit einander vereinigten Zellen, in welchen sich
durch Ueberosmiumsäure kaum Spuren von Fett nach-
weisen lassen. DasCopulationsproduct, dieZygospore,
färbt sich aber wieder sowohl mit Ueberosmium-
säure, als auch mit Silberlösung, intensiv schwarz.
Der Fettgehalt scheint also die Wider-
standsfähigkeit des Plasmas zu erhöhen.
Warum er in den copulirten Zellen auf ein Mini-
mum herabsinkt, suchen die Verf. aus einer heftig
gesteigerten molekularen Bewegung der sich ver-
einigenden Plasmakörper zu erklären, wobei das vor-
handene Fett verbraucht wird. — Der geringe Fett-
gehalt des Plasmas dürfte auch die Ursache des auf-
fallenden Versagens der Silberreaction bei Sphaero-
plea annulina Ag. sein. Thatsächlich ist diese Faden-
alge gegen Reagentien sehr empfindlich, und stirbt
schon in destillirtem Wasser in unverhältnissmässig
kurzer Zeit ab. Der Ursache des Ausbleibens der
Reaction bei Oedogonium und Oseillaria wurde nicht
weiter nachgeforscht. Bei Nositoce und Batrachosper-
mum, sowie bei Diatomeen dürfte die Schleimhülle
den Zutritt des Reagens zum Zellenplasma hindern.
Auch Pilze verhielten sich meist negativ. Dagegen
reagirten Zygnema eruciatum Ag. und Vaucheria in
ausgezeichnetster Weise mit der Silberlösung. Auch
Cladophora gab ein positives Resultat, desgleichen
die Zellen vieler Pflanzenhaare (Tradescantia), die
Sporen von Gymnogramme, die Pollenkörner von
Tulipa und Ranunculus, endlich Gewebezellen aus
Wurzeln (Helianthus) und Stengeln (Salır Caprea,
Cornus mascula, Syringa vulgaris). Selbst in den Zellen
ruhender Samen von Helianthus annuus tvat Silber-
abscheidung ein, Die Verf, halten daher den Schluss
für erlaubt: »dass die Fähigkeit, Silber aus verdünnten
alkalischen Lösungen zuredueiren, einewesentliche
Kigenschaft des lebenden pflanzlichen Plasmas ist,
wenn auch nicht alle vegetabilischen Objecte (iese
Pigenschaft in gleich vorzüglicher Weise erkennen

lassen.u

11

Mit diesem Reagens erprobten nun die Verf. den
Verlauf des auf vielfach abgeänderte Weise herbei-
geführten Absterbens des Zellenplasmas. Hierbei
ergaben sich manche beachtenswerthe Resultate. So
reagirten viele Zellen von Spirogyrafäden, die sich
durch neun Tage'im Dunkeln befunden hatten, noch
ganz deutlich. Die Wirkung höherer Temperaturen
wurde an Spirogyra condensata studirt, und, jenseits
650 keine Reaction mehr erhalten. Metallgifte tödte-
ten langsam, dagegen hoben Alkaloide (Strychnin,
Chinin, Veratrin in Iprocentiger Lösung) die Silber-
reductionsfähigkeit nicht auf, wenn auch die statt-
findende Zerstörung der normalen Structur des Zellen-
plasmas die vernichtete Lebensfähigkeit der Zelle als
solcher anzeigte. Die Erklärung dieser für die »Reac-
tion auf Leben« scheinbar ungünstigen Erscheinung
wird im theoretischen Theile der Abhandlung, von
welchem Ref. unten noch kurz zu sprechen haben
wird, in plausibler Weise gegeben. Ein mehrstündiges
Verweilen von Sp. communis in Iproc. Lösungen von
Gerbsäure hob die Reactionsfähigkeit vollständig auf,
ebenso wirkten Salicylsäure und Carbolsäure in weit
kürzerer Zeit. Der schädliche Effect der in Spirogyren
und anderen Algen (besonders in Zygnema) oft in
reichlicher Menge nachzuweisenden Gerbsäure spricht
dafür, dass diese in den genannten Pflanzen nicht frei,
sondern an eine Base — vielleicht an Kalk — gebun-
den vorkommt. Erwähnung verdient noch, dass die
zum Nachweis des »Lebens« verwendete Silberlösung
auch ein empfindliches Reagens für Gerbstofl und
Glycose abgibt. Gerbstoffhaltiges Plasma und glycose-
führender Zellsaft färben sich nämlich mit dem Silber-
präparate gelb bis braun, wegen Bildung von Silber-
oxydul. In solchen Fällen kann jedoch eine Verwechs-
lung mit der »Reaction auf Leben« nicht vorkommen,
da beide Reactionen im Farbenton und Habitus ganz
verschieden sind.

Das vorstehend Mitgetheilte bildet den wesentlichen
Inhalt des »experimentellen Theiles« der Abhandlung
und fand in Pflüger'sArchivXXV, 8.105, eine vor-
läufige Veröffentlichung. Ueber den von O. Loew
allein herrührenden »theoretischen Theil« muss sich
das vorliegende Referat kurz fassen, da derselbe rein
chemischer Natur ist, und die Beurtheilung der dor-
tigen Ausführungen selbstverständlich Fachmännern
überlassen werden muss. Es wird die Ansicht vertreten
und zu stützen versucht, dass das Albumin in ähn-
licher Weise wie der Zucker ein Condensations-
product eines verhältnissmässig einfach
constituirten Körpers sei und CHOH, das
Isomere des Methylenoxydes, als erste zur Eiweiss-
bildung dienende Gruppe betrachtet. Aus vier solchen
Gruppen und 1 Molekül Ammoniak lässt sich nun ein
bis jetzt noch nicht dargestellter Körper, das Aldehyd
der Asparaginsäure, (4H-NO; construiren, aus
welehem Loew durch weitere Condensationen die
Formel CH; NısSO3 als einfachsten Ausdruck für
die chemische Constitution des Eiweisses ableitet. In
einem solchen Eiweisscomplex blieben 12 Aldehyd-
gruppen übrig, »wodurch sowohl Polymerisationen

als auch weitere Condensationen ermöglicht werden, |!

12

ferner aber eine energische Bewegung in den Mole-
külen erzeugt wird, welche als die Ursache der
»Lebenskraft« angesprochen werden muss.«DieLebens-
kraft im Sinne Loew’s ist »identisch mit der auf elek-
trische Differenzen zurückführbaren Spannkraft der
Aldehydgruppe, das Leben aber das Gesammtresultat,
welches der complieirte Protoplasmabau vermittelst
dieser Kraft liefert.« Beide Begriffe, Lebenskraft und
Leben, sind streng aus einander zu halten.

Diese Theorie findet nun eine sehr erwünschte
Stütze in der oben mitgetheilten Reaction auf leben-
des Plasma. Die durch letzteres bewirkte Reduc-
tion einer alkalischen Silberlösung erklärt Loew als
einen unumstösslichen Beweis für die Anwesenheit
von Aldehydgruppen im lebenden Plasma. Dieser
Beweisführung ist ein besonderes Kapitel gewidmet.
— Auf die »Folgerungen aus dem Nachweise der Alde-
hydgruppen im lebenden Plasma« und die »Bemerkun-
gen über die Constitution des Albumins« kann in einem
botanischen Referate füglich nicht näher eingegangen
werden, obwohl der Inhalt beider Kapitel auch den
Botaniker lebhaft interessiren dürfte. Schliesslich mag
auf die, aus dem ungleichen Verhalten gegen alkalische
Silberlösung zu folgernde chemische Verschie-
denheit zwischen lebendem und todtem Protoplasma
noch besonders aufmerksam gemacht sein, umsomehr,
als, wie die Verf. im Vorwort betonen, heute noch fast
alle Physiologen an der Anschauung festhalten, dass
zwischen lebendem und todtem Protoplasma völlige
chemische Identität herrsche. Nur E. Pflüger
(Archiv X. S. 251) forderte aus theoretischen Gründen
die Annahme einer chemischen Verschiedenheit.

Es dürfte überflüssig sein, auf die Bedeutung der in
obiger Abhandlung bearbeiteten und angeregten Fra-
gen erst ausdrücklich hinzuweisen. Wir Botaniker
verdanken den Verf. einen wichtigen Beitrag zur
Kenntniss der näheren Eigenschaften des pflanzlichen
Protoplasmas, und können ihre Bemühungen, »die
chemische Ursache des Lebens« nachzuweisen, nur mit
lebhaftester Theilnahme verfolgen. K. Wilhelm.

Completoria complens Lohde, ein in
Farnprothallien schmarotzender Pilz. Von
H. Leitgeb. Mit 1 Tafel.

(Sitzungsberichte der kaiserl. Akademie der Wiss. in
Wien. I. Abth. LXXXIV.Bd. Juli-Heft. 1881.)
Der untersuchte Pilz lebt parasitisch in den Zellen

von Farnprothallien der verschiedensten Gattungen

und ist dem unbewaffneten Auge durch kleine braune

Fleckchen kenntlich. Wir fassen die Ergebnisse der

Arbeit in folgende Punkte zusammen:

1) Der Pilz pflanzt sich durch ungeschlechtliche
Conidien und ebensolche Dauersporen fort.

23) Die Conidie bildet bei der Keimung zunächst
eine Keimblase (Secundärconidie), von der erst der
eigentliche Keimschlauch entspringt.

3) Der hyaline, äusserst dünne Keimschlaueh löst
die äusseren Membranschichten der Prothalliumzelle
auf und stülpt die inneren handschuhfingerartig gegen

13

das Lumen der Zelle ein. In dieser so gebildeten, sich
bräunenden Scheide wächst der Keimfaden vorwärts
und durchbohrt endlich das Ende der Einschnürung.

+) Nach der Oefinung der Scheide schwillt die Spitze
des Keimfadens kugelig-blasig an und nimmt den
gesammten Inhalt der Conidie in sich auf. Der Wand-
beleg der Wirthszelle wird von der anschwellenden
Blase nicht gesprengt und umgibt dieselbe als feines
Häutchen, so dass der an der Ausstülpung befestigte
Parasit zwischen der Membran und dem Wandbeleg
zur Entwickelung kommt.

5) Die blasige, mit einer Membran umgebene Zelle
verzweigt sich bald durch lappige Auswüchse, welche
bis in das Innere der nächst benachbarten Zellen vor-
dringen, hier zu unverzweigten, inhaltsreichen, wahr-
scheinlich als Haustorien functionirenden Blasen
anschwellend.

6) Alle von einer Zelle als Infectionscentrum aus-
gehenden Schläuche bleiben in offener Communication
mit dem centralen Theile, der Vegetationskörper der
Completoria besteht also aus einer einzigen reich ver-
zweigten und ausgebuchteten Zelle.

7) An jedem über die freie Oberfläche des Prothal-
liums tretenden Schlauche wird nur je eine birnförmige
Conidie durch eine Querwand abgegrenzt und wie die
Pilobolussporangien, durch Schleudermechanismus
abgeworfen.

8) Die mit dreifacher Membran umgebenen Dauer-
sporen entstehen in dem centralen älteren Theile
eines Schlaucheomplexes durch Zusammenballung des
Inhaltes zu einer einzigen Spore oder zu einer Mehr-
zahl von anfangs nackten Protoplasmakugeln. Ein
Sexualact findet hierbei nicht statt.

9) Bei der Keimung schwillt die Dauerspore bedeu-
tend an und bildet wahrscheinlich Zoosporen.

10) Die Completoria gehört als redueirte Form zu
den Peronosporeen. Die Reduction äussert sich in dem
einzelligen Vegetationskörper und in dem Verluste der
Sexualität.

11) Bei mässiger Infeetion bilden die Prothallien
unbehindert Geschlechtsorgane und gesunde Pflänz-
chen aus, die Wirkung des Pilzes beschränkt sich auf
die befallene Zelle und ihre nächste Umgebung, deren
gesammter Inhalt (Protoplasma, Chlorophyll) von dem
Parasiten aufgenommen wird. An stark ergriffenen
Prothallien wachsen die intacten Zellen zu bandför-
migen unfruchtbaren Sprossungen aus. A.Fischer.
Recherches sur les Cycad&es. Par

M. Treub.

Annales du Jardin botanique de Buitenzorg. 1JI. 1.
Leide 1881. p. 32—53. tab. 1—7,)

Trotz der Erweiterung, welche unsere Kenntnisse
über die für die Beurtheilung des Zusammenhanges
der Angiospermen und Kryptogamen so wichtige

14

Familie der Cycadeen durch neuere Untersuchungen
erfahren haben, ist dennoch vieles noch nicht genügend
erforscht, um für die Feststellung dieser Beziehungen
die wünschenswerth sichere Grundlage zu geben.
Namentlich war es wohl die Schwierigkeit der Beschaf-
fung passenden und ausreichenden Materials, welche
die europäischen Forscher an der Aufklärung man-
cher dunkel gebliebenen Frage verhinderte. DemVerf.
vorliegender Studien dagegen stand in seiner Eigen-
schaft als Director eines tropischen botanischen Gar-
tens das nothwendige Material besser zu Gebote, so
dass man seine Untersuchungen mit erhöhtem Inter-
esse begrüssen muss. Zwar ist es demselben nicht
gelungen, an einer und derselben Species die Ent-
wickelungsgeschichte der Samenknospen sowohl wie
der Pollensäcke zu verfolgen, indessen besteht die
Hoffnung, dass dies bald wird geschehen können, und
so gibt Treub für diesmal die Resultate seiner Unter-
suchung über die Pollensäcke bei Zamia mwnicatu
Willd., über dieSamenknospen bei Ceratozamia longi-
Folia Migq.

Sehr junge Schuppen eines männlichen Zapfens von
Zamia muricata zeigen beiderseits einen schwachen
Auswuchs, dessen Gewebe längere Zeit meristematisch
bleibt und den Auswuchs zu einem Lappen heranwach-
sen lässt. Auf der Unterseite desselben entwickelt sich
nahe dem mittleren erhabenen Theil der Schuppe eine
kleine Protuberanz, später näher oder entfernter
davon noch mehrere ähnliche, so dass endlich die Zahl
dieser Höcker 6 beträgt. Diese von Warming
Receptacula genannten Protuberanzen entstehen aus
subepidermalen Zellen durch Streckung und Theilung
derselben. In jeder bilden sich zwei Pollensäcke aus
wenigen, auf beiden Seiten des Receptaculums nahe
dem Gipfel desselben unter der Oberhaut liegenden
Zellen. Die im Innern eines jeden Pollensackes befind-
lichen Zellen vergrössern und vermehren sich und
werden zu Pollenmutterzellen, über denselben bis zur
Oberfläche liegen mehr abgeplattete kleinere Zellen.
Endlich erscheint die ganze innere Masse von einigen
Grenzzellschichten, die von den Primordialen der
Pollenmutterzellen abzustammen scheinen, gegen das
übrige Gewebe scharf abgeschlossen. Demnach hat die
Entwickelung der Pollensäcke von Zamiu muricata
eine grosse Aehnlichkeit mit der Sporangienbildung
sowohl wie andererseits auch mit der Entstehung der
Pollensäcke bei den Angiospermen. Die Pollenmutter-
zellen theilen sich übers Kreuz in vier 'Tochterzellen,
deren jede ein Pollenkorn bildet. Hier befindet sich
der Verf, mit den Resultaten Juranyi’s in Wider-
spruch, auch darin, auf welche Weise die Membran
des Pollenkornes gebildet wird. Treub fand, dass
die innerste Wandschicht der nach der T'heilung der
Pollenmutterzelle sich ergebenden vier Zellen dem

| Pollenkorn als Membran verbleibt, indem sie sich von

15

den übrigen später verschwindenden Schichten ablöst.
Man konnte dies sehen, wenn eine Färbung mittels
Methylgrün vorgenommen wurde, welche nur die
innersten Schichten der Wandungen ergriff, nicht aber
auch die dazwischenliegenden.

Auf Querschnitten sehr junger weiblicher Zapfen
von Ceratozamia longifolia sind die Carpelle zuerst als
sitzende, dann als kurzgestielte Protuberanzen bemerk-
bar, die sich später beiderseits etwas verbreitern und
fast gelappt erscheinen. Bevor noch irgend welche
äusserlich wahrnehmbare Hervorragung auf diesen
Seitenlappen sichtbar wird, kann man in einem etwas
vorgerückteren Stadium in jedem eine unter der Epi-
dermis liegende, von einer nahezu halbkreisförmig
verlaufenden Linie gegen das innere Gewebe abge-
grenzte Zellenpartie unterscheiden, deren Elemente
sich vergrössern und vermehren, während an der ge-
nannten Grenze einige Lagen plattgedrückter Zellen
sich ausbilden. Die unmittelbar unter der Epidermis
gelegenen Zellen strecken und theilen sich derart, dass
ein über die Oberfläche des Carpelllappens hervorra-
gender Höcker entsteht; rund um diesen erhebt sich
ein ringförmiger Wulst, die Anlage des,Integumentes,
während der Höcker als Knospenkern aufzufassen ist.
Im Innern der zuerst halbkreisförmig abgegrenzten
Zellmasse, in der Mitte der Primordialzellen des Verf.,
zeichnet sich bald eine derselben durch besondere
Grösse aus: die Mutterzelle des Keimsackes. Dieselbe
theilt sich durch Querwände in dreiZellen, von denen
die unterste zum Keimsack wird, während die beiden
anderen später resorbirt werden. Die Wände des
ersteren und der denselben umgebenden Zellen wer-
den nun derartig durchsichtig, dass ihre Plasmamas-
sen in einer das Innere des Primordialzellen-Com-
plexes erfüllenden gemeinsamen Masse zu schwimmen
scheinen. Verf. vergleicht die bisher gefundenen Ver-
hältnisse mit den Kryptogamen und bezeichnet das
wie beschrieben entstandene Organ als Makrosporan-
gium, an welchem man später drei Partien unterschei-
den kann: die Primordialzellen im Innern, eine äus-
sere und eine innere mehrlagige Wandschicht. Die
Mutterzelle der Makrospore theilt sich nicht mehr wie
beiden Kryptogamen, sondern sie erzeugt eine einzige
Makrospore in der nämlichen Weise, wie sich im
Allgemeinen der Keimsack bildet; und kurze Zeit
darauf entwickelt der dasMakrosporangium einschlies-
sendeLappen des Fruchtblattes an seinem der Blüthen-
axe zugekehrten Gipfel zwei neue Gebilde, den Knos-
penkern und das Integument.

Wenn Ceratozamia longifolia als für die Cycadeen
typisch gelten kann, so stimmt das Makrosporangium
der letzteren vollkommen mit der Bildung eines Spo-
rangiums von Ophioglossum überein; Knospenkern
und Integument sind jedoch Neubildungen, welche
bei den Kryptogamen keine Analogie finden. Verf.
befindet sich demnach mit Warming und Stras-
burger in Widerspruch, welche den Knospenkern
der Cycadeen als in den Lappen des Carpells ein-
gesenkt betrachten; was Verf. Nucellus nennt, wäre

16

Theil desselben. Verf. meint, dass, da die Cycadeen
die ältesten Phanerogamen sind, man von ihnen aus-
gehen sollte, um das Oyulum der Angiospermen zu
erklären, anstatt den umgekehrten Weg einzuschla-
gen. Vorausgesetzt, dass die Analogie zwischen dem
Makrosporangium von Ceratozamia und dem Sporan-
gium von Ophioglossum keinem Zweifel unterliegt,
würde es sich nur darum handeln, sich den Uebergang
von einem sporangiumführenden Lappen des Carpells,
der Knospenkern und Integument trägt, zu einer
Samenknospe bei den Angiospermen vorzustellen. Es
könnte, sagt Treub, allmählich die Bildung des
Nucellus und Integumentes der Erzeugung desMakro-
sporangiums vorangeeilt sein, während zugleich die
Makrosporen-Mutterzellen in den Nucellus empor-
gerückt wären. So wäre der Sporangium-Lappen auf
den Ovularhöcker der Angiospermen reducirt worden,
und die einzige Makrosporen-Mutterzelle entstände
schliesslich in der subepidermalen Zellschicht des
Knospenkerns. Peter.

Neue Litteratur.

Deutscher Garten, herausgegeben von L. Wittmack,
früher von Bolle, Berlin 1880/81. Heft 9. Abgeb. u.
beschriebene Pflanzen: Primula rosea Royle und
Tillandsia Lindeni More. — N. Terracciano,
Die Kultur der Zuealyptus im bot. Garten der Real
Casa zu Caserta. — N. N., Die Araucarien-Arten.
— E. Wolff, Berechnung der Erschöpfung des
Bodens durch Anbau von Gemüse- und Obstarten,
sowie einiger Handelspflanzen. (Mit einer Tabelle
über 66 chem. Analysen.) — Heft 10. Abgeb. und
beschriebene Pflanzen: Phalaenopsis Lowii Rehb.
und Cypripedium Schlimi Lind. — M. Weber,
Chinesische Gärten. — Sprenger in Portiei, Wilde
Orchis. — N.N., Die Araucarien (Schluss). — ).
Peters, Die Brotfrucht. — H. Fintelmann, Die
Königseiche zu Pausin (Provinz Brandenburg). —
Heft11. Goethe, Pomologische Curiositäten (gefüllt
blühende Pflaumen mit mehreren Pistillen, Doppel-
früchte, buntblättrige Mirabelle u.s. w.). Mit 1 col.
Tafel. — H. Schiebler, Die Coniferen. Eine
Vegetationsskizze.—H. Fintelmann, Eine Schup-
penkiefer. Mit Abb. — O. Hüttig, Die Gemüse-
pflanzen im heutigen Aegypten. — L. Wittmack,
Vorzeitige Keimung von Kürbissamen.

Sitzungsberichte und Abhandlungen der naturw. Ges,
Isis in Dresden. Jahrg. 1881. Januar-Juni. Sitzungs-
berichte: E. Hippe, Zoranthus europaeus in Sach-
sen. — Abhandlungen: OÖ. Drude, Anleitung zu
phytophänologischen Beobachtungen in der Flora
von Sachsen. A. an Kulturpflanzen, B. an Pflanzen
natürlicher Standorte. — H. B. Geinitz, Die
Versteinerungen des lithographischen Schiefers im
Dresdener Museum. (Aufzählung von neun Pflanzen-
Species.)

Anzeige.
Soeben erschien:
Rabenhorstii Fungi europaei et extra-

europaei. Centuria XX VII cura 6. Winter.
Zu beziehen ä 18 .% von Dr. G. Winter.
Leipzig, Emilienstr. 18.

also für die genannten Forscher nur der obere freie

Veriag von Arthur Felix in Leipzig.

Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig

40. Jahrgang.

Nr. 2.

[EFF WITT IN

13. Januar 1882.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig. L.Just, Phyllosiphon Arisari (Forts.). — Litt.: Aus den Sitzungsberichten der bot. Section der
St. Petersburger Naturforscher-Gesellschaft. — Reinke, Untersuchungen aus dem bot. Institut der Uni-

versität Göttingen. — Neue Litteratur.

— =

Phyllosiphon Arisari.
Von

L. Just.
Hierzu Tafel I.
(Fortsetzung.

Was den inhalt der Schläuche betrifft, die
Umänderung derselben zu Sporen, den Ein-
fuss des Parasiten auf das Gewebe des Wir-
thes, so sind diese Vorgänge, ohne nennens-
werthe Ausnahmen, in den Flecken der Blät-
ter gleichartig mit denen in den Blattstiel-
flecken. Daher beschränke ich mich darauf,
diese Verhältnisse zu beschreiben, wie sie sich
in den Blattflecken darstellen.

In jugendlichen Flecken, in denen noch
keine Sporenbildung stattgefunden hat, findet
man die meisten jugendlichen Zweigspitzen
an dem äusseren Rande der Flecken. In den
Jüngsten Flecken, die ich untersuchen konnte,
fand ich sehr vereinzelte ganz jugendliche
Zweigspitzen auch in den inneren Theilen
des Fleckes, die Mehrzahl dieser Zweige zeigte
jedoch durch die unten zu beschreibenden
Eigenschaften ihres Inhaltes ein schon vor-
gerückteres Alter. Die Intercellularräume
waren, abgesehen von den Randtheilen des
Fleckes, mit Fäden schon vielfach ausgefüllt,
so dass hier ein nennenswerthes Wachsthum
der Fäden nicht mehr stattfinden konnte. Nur
nach der oberen Blattseite hin fanden sich
auch in den mittleren Theilen des Fleckes
noch ganz jugendliche Zweigspitzen und
Intercellularräume, die noch gar nicht oder
erst theilweise mit Zweigen erfüllt waren.

Solche ganz jugendliche Zweigspitzen kenn-
zeichnen sich dadurch, dass sie kein Chloro-
phyll führen, Sie enthalten ein Protoplasma,
welches reich an kleineren und grösseren
Körnchen (Mikrosomen) ist, und mehrere mit
wässeriger Flüssigkeit erfüllte Vacuolen führt,

die auf Zusatz wasserentziehender Mittel
schwinden (Fig.8«a). Diese Vacuolen treten
in einigen Zweigspitzen nur vereinzelt, in
anderen zahlreicher auf, bis endlich in eini-
gen Zweigspitzen der Gehalt an Wasser so
zunimmt, dass dasselbe in langgestreckter
Form im Innern des Protoplasmas liegt. Aus-
serdem ist das Protoplasma auch in den Zweig-
spitzen reich an grösseren und kleineren Fett-
tropfen. In geringer Entfernung von den
Zweigspitzen zeigt dasProtoplasma eine durch
Chlorophyll veranlasste Färbung, die zunächst
kaum merkbar ist, im weiteren Verlauf der
Schläuche aber viel deutlicher wird, so dass
in den mittleren Theilen des Fleckes sämmt-
liche Schläuche deutlich gefärbt sind. Die
Färbung ist bedingt durch ein Grün mit
schwach gelblichem Ton. Immerhin ist bis
kurz vor der Sporenbildung die Färbung der
Schläuche noch keine sehr tiefe. Erst mit der
unten zu schildernden Anordnung des Proto-
plasmas, wie sie kurz vor der Sporenbildung
auftritt, nimmt die tiefere Grünfärbung
schnell zu. Ich komme auf die Chlorophyll-
frage gegenüber den oben citirten Behaup-
tungen von Schmitz unten zurück.

Je weiter man sich von den jüngsten Zweig-
spitzen nach etwas älteren Zweigtheilen hin
entfernt, desto mehr nimmt der Fettgehalt der
Schläuche zu. Grosse und kleine Fetttropfen
werden immer zahlreicher. In manchen
Schlauchtheilen wächst der Fettgehalt so sehr,
dass auf grössere Strecken das grüngefärbte
feinkörnige Protoplasma nur noch als dünner
Wandbeleg auftritt, während eine langgezo-
gene Fettmasse den übrigen Raum des betref-
fenden Schlauchtheiles ausfüllt (Fig. 9 a). Das
Fett kann man den Schläuchen durch Aether
entziehen, es ist jedoch eine längere Einwir-
kung desselben nöthig (8-14 Tage). Absoluter
Alkohol löst aus den Schläuchen nur geringe

19

Massen des Fettes. Kranke Blätter,. die meh-
rere Monate hindurch in absolutem Alkohol
gelegen hatten, zeigten in den Schläuchen
noch grosse Mengen grösserer und kleinerer
Fetttropfen, welche bei Auflösung des Gewe-
bes durch Schwefelsäure frei werden. Der
Alkohol bildet um die Fetttropfen jedenfalls
eine schützende Hülle geronnenen Proto-
plasmas, durch welche eine weitere Einwir-
kung auf die eingeschlossenen Tropfen nur
noch in geringem Grade stattfindet. In etwas
weiteren Entwickelungsstadien werden die
grossen Fetttropfen immer weniger und
weniger sichtbar, sie vertheilen sich theils in
Gestalt kleinerer Fetttropfen im Protoplasma,
theils ziehen sie sich von der vorher mehr
oberflächlichen Lage nach tieferen Schichten
zurück, so dass sie erst bei dem Austritt des
Inhaltes aus geöffneten Schläuchen wieder
bemerkbar werden, theils endlich werden sie
für gewisse unten anzugebende Stoffmetamor-
phosen verwendet, denn es ist ganz unver-
kennbar, dass der vorher ganz ungemein
grosse Fettreichthum in dem jetzt zu beschrei-
benden Entwickelungsstadium der Schläuche
sehr abnimmt. Der Inhalt solcher etwas älterer
Schlauchtheile zeigt jetzt ein Bild, wie es
Fig. 10 darstellt. Das stets körnchenreiche
Protoplasma zeigt jetzt in den der Zellwand
anliegenden Theilen ein homogeneres Aus-
sehen, führt aber doch noch zahlreiche kleine
Fetttropfen. Dann treten auch diese kleinen
Fetttropfen von ihrer oberflächlichen Lage
etwas zurück, so dass das Protoplasma noch
gleichförmiger wird. Zugleich mit Erreichung
dieses Zustandes zeigt sich die äusserste (mit
Ausnahme der sogenannten Hautschicht)
Schicht des Protoplasmas von zahlreichen
netzartig verbundenen, zunächst wenig scharf
abgegrenzten Linien durchzogen (Fig. 11).
Diese äussere Protoplasmamasse beginnt somit
sich in zahlreiche kleine Protoplasmatheilchen
zu sondern. Wird der Inhalt angeschnittener
Schläuche in diesem Zustand entleert, so
hängen die kleinen durch die erwähnten Linien
angedeuteten Protoplasmatheilchen noch an
einander. Aus den inneren Theilen des
Schlauches dringt fettreiches Protoplasma,
das ziemlich arm an Körnchen ist, keine
grüne Färbung zeigt und begierig Wasser
aufnimmt, so dass es stark aufquillt. Später
werden die erwähnten Linien deutlicher,
schärfer und heller, es findet eine Zellhaut-
bildung im Umkreis der kleinen Protoplasma-
massen statt. Hiermit ist die Bildung der

20

Sporen im Wesentlichen fertig (Fig. 12). Die
zwischen je zwei Sporen vorhandene Zellhaut
spaltet sich auch sofort in zwei Lamellen.
Dies ist direct bei der ausserordentlichen Zart-
heit der Membran, auch mit stärksten Syste-
men (Zeiss’ Immersion L.) nicht sichtbar.
Werden aber Schläuche nach dem Auftreten
der scharfen Linien angeschnitten, so treten
jetzt die Sporen mit Leichtigkeit heraus, jede
von der anderen isolirt, jede mit einer äusserst
zarten Haut umgeben.

Ich vermag nicht sicher anzugeben, welche
Zeit von dem oben erwähnten ganz jugend-
lichen Stadium der Schläuche an bis zur Fer-
tigbildung der Sporen nöthig ist, da es ja
nicht möglich ist, die verschiedenen Ent-
wickelungsphasen an demselben Object zu
verfolgen. Ich bezeichnete mir jedoch Pflan-
zen, an deren Blättern ich ganz jugendliche
Flecken fand und konnte dann nach 10—14
Tagen die ausgetretenen Sporen finden.

Wie in den Schläuchen, von ihren jüngsten
Stadien an bis kurz vor der Sporenbildung
das Fett immer mehr zunimmt, um erst mit
der Sporenbildung wieder abzunehmen, so
vermehren sich auch die protoplasmatischen
Stoffe der Schläuche bis zur Sporenbildung,
um dann für dieselben wieder verwendet zu
werden.

Während der Wassergehalt in den ganz
jungen Zweigspitzen ein ziemlich grosser ist,
so dass durch den Zusatz wasserentziehender
Mittel eine starke Contraction des Inhaltes
stattfindet, nimmt der Wassergehalt mit der
Entfernung von den jugendlichen Zweig-
spitzen ab. Natürlich meine ich nur den rela-
tiven Wassergehalt, der absolute wird mit der
Vermehrung der übrigen Stoffe in den älteren
Schlauchtheilen sicherlich wachsen, aber Pro-
toplasma und Fett nehmen schneller zu als
das Wasser. In Schlauchtheilen, die kurz vor
der Sporenbildung stehen, bewirken daher
wasserentziehende Mittel nur eine geringe
Contraction.

Schmitz gibt, wie oben mitgetheilt, an,
dass in Phyllosiphon eine grosse Menge von
Zellkernen auftrete, von denen schliesslich
jede Spore einen erhalte. Nach manchen ver-
geblichen Versuchen konnte ich das Auftreten
vieler Zellkerne in den Schläuchen durch
Anwendung von Hämatoxylin ebenfalls nach-
weisen. Die Zellkerne sind am besten in den
Entwickelungsstadien der Schläuche nachzu-
weisen, in welchen der Inhalt derselben noch
nicht die der Sporenbildung unmittelbar vor-

21

angehende homogene Anordnung zeigt. Ist
diese erst eingetreten, so sind Zellkerne in
diesen homogenen Schichten des Inhaltes nur
noch sehr selten zu finden. Ich hatte den Ein-
druck, dass die Zellkerne mit Beginn der
Sporenbildung sich nach den inneren Theilen
des Protoplasmas der betreffenden Schlauch-
abtheilungen zurückziehen, oder dass sie auf-
gelöst werden. In der sporenbildenden Schicht
des Protoplasmas kann ich ein der Sporen-
bildung voraufgehendes Auftreten von zahl-
reichen Zellkernen, von denen dann jede
Spore einen erhält, wie Schmitz angibt,
nicht finden. Auch in den fertigen Sporen
gelang es mir nie, Zellkerne nachzuweisen.
Ich halte für möglich, dass Schmitz durch
die oben beschriebenen Zustände, die mit der
Sporenbildung Hand in Hand gehen, irre-
geleitet wurde. Ist die äussere Protoplasma-
schicht gleichartig geworden, von den erwähn-
ten verschwommenen Linien, welche die Orte
der späteren Entstehung der Zellhäute be-
zeichnen, durchzogen, so färben sich die
innerhalb der Linien liegenden Protoplasma-
massen stets intensiver als die Linien selbst.
Es ist aber das ganze Protoplasma der zukünf-
tigen Sporen, welches die tiefere Färbung
zeigt, nieht ein für dieselben bestimmter
Kern. Die Sporen sind kernlos. Ich finde
in dem Plasma der Sporen stets eine grössere
oder geringere Anzahl protoplasmatischer
Körperchen, die auch bei stärksten Vergrös-
serungen noch sehr klein erscheinen und die
sich bei Anwendung verschiedener Färbung-
mittel etwas intensiver färben als das um-
gebende Protoplasma. Solche Körperchen (die
Hanstein’schen Mikrosomen) finden sich
fast in jedem Protoplasma, sind aber jedenfalls
keine Zellkerne, wenn sie auch nach Anwen-
dung von Färbungsmitteln, den sogenannten
Chromatinkörpern der Zellkerne, sehr ähnlich
sehen. — Für die Sporenbildung wird nur die
äussere Protoplasmaschicht in Anspruch ge-
nommen. Werden Schläuche mit fertig gebil-
deten Sporen angeschnitten, so sieht man in
Präparaten die Sporen lebhaft aus den Schläu-
chen heraustreten und zugleich werden inner-
halb der Sporenschicht liegende Protoplasma-
massen und Fetttropfen ete. mit entleert

Fig.13). Man kann ferner nachweisen, dass die
Hautschicht des Protoplasmas bei der Sporen-
bildung nicht mit verwendet wird. Werden
die Sporen aus den Schläuchen freiwillig ent-
leert, so ist die Entleerung anfänglich eine so

stürmische, dass mit den Sporen sowohl die |

22

innerhalb derselben liegenden Protoplasma-
massen als auch die Hautschicht heraus-
geschleudert wird. (Ich komme unten auf die
Sporenentleerung zurück.) Später aber fliessen
dann die Sporen langsamer aus den Schläu-
chen heraus. Man kann dann sehen, wie sich
die Hautschicht des Protoplasmas allmählich
von der Wand der Schläuche zurückzieht,
entsprechend der Verminderung des Inhaltes
(Fig. 13). Auch an Alkoholmaterial lässt sich
das Vorhandensein der Hautschicht nach Ent-
stehung der Sporen gut nachweisen. Kommen
Schnitteausin Alkohol aufbewahrten Blättern
mit Flecken, in denen sporenhaltigeSchläuche
vorhanden sind, in Wasser auf den Object-
träger, so strömen die Sporen aus den ange-
schnittenen Schläuchen heraus. Die im Alko-
hol geronnene Hautschicht zieht sich dann
von der Wand der Schläuche zurück, fällt
zusammen und bleibt als vielfach gefaltete
Haut, in der noch eine Anzahl Sporen und
sonstiger Inhalt zurückbleibt, in der Mitte der
Schläuche legen.

Ich konnte nicht bestimmt nachweisen, ob
sich die Sporen immer nur in einer oder in
mehreren neben einander liegenden Schichten
bilden. Zur Zeit der Sporenbildung bleibt
auch nach Anwendung aller üblichen Auf-
hellungsmittel der Inhalt der Schläuche so
wenig durchsichtig, dass ich über diesen
Punkt keine Klarheit gewinnen konnte. Ich
hatte jedoch meist den Eindruck, dass die
Sporen nur in einfacher Schicht entstehen.

In jüngeren Flecken findet man all die bis
zur Sporenbildung nach und nach eintreten-
den verschiedenen Zustände des Protoplas-
mas gleichzeitig neben einander, fertige Spo-
ren, Anordnung des Protoplasmas in den ganz
jugendlichen Zweigspitzen und alle dazwi-
schen liegenden Stadien. Wenn aus einzelnen
Schlauchtheilen die Sporen bereits entleert
werden, so ist in anderen die Bildung der-
selben noch nicht eingeleitet. Es werden also
keineswegs alle in einem Flecke entstehenden
Sporen gleichzeitig gebildet und dem ent-
sprechend findet aus einem Flecke auch oft
eine wiederholte Sporenentleerung statt. Die
Flecken, welche während der Bildung der
Sporen an Ausdehnung gewinnen durch reich-
liche Verzweigung und weiteres Wachsthum
der in dem Rande befindlichen Schlauch-
theile, zeigen bald nach der ersten Entleerung
der Sporen kein weiteres Wachsthum. Es

bildet sich dann nach und nach in allen

23

Schlauchtheilen der Inhalt in der beschrie-
benen Weise zu Sporen um.

Auch mit der letzten freiwilligen Sporen-
entleerung tritt keineswegs aller Inhalt aus
den Schläuchen heraus, so dass dieselben, wie
Kühn (l.c.) behauptet, ohne Inhalt oder
nur mit geringen körnigen Resten desselben
zurückbleiben. Es bleiben vielmehr ın den
Schläuchen stets grosse Mengen von Sporen
zurück, die innerhalb der Schläuche eine
weitere Entwickelung erfahren. Die hierbei
stattfindenden Vorgänge beschreibe ich unten
bei’ Erörterung der Art und Weise, in der
die Sporen entleert werden.

Die Sporen (Fig. 13) haben nach ihrer Ent-
stehung zunächst eine ovale Form. Ausser
dem Protoplasma, welches einige kleine
Körnchen enthält, treten meist zwei (oder
mehrere) Oeltröpfchen auf. Das Protoplasma
ist lebhaft grün gefärbt. Ein Zellkern war, wie
schon oben bemerkt, nicht nachweisbar. Die
Grösse ist keine ganz constante. Die zuerst
gebildeten Sporen sind meist etwas kleiner
als die später entstehenden. Aus einer Reihe
von Messungen ergab sich als Mittelwerth
für die Länge 5y, für die Breite 2,5w. Es
erübrigt jetzt noch eines Stoffes zu erwähnen,
der während der geschilderten Umänderungen
desInhaltes der Schläuche, in diesem auftritt.
Werden Schlauchtheile, die unmittelbar vor
der Sporenbildung stehen, durch Alkohol
entfärbt, mit verdünnter Kalilauge behandelt,
dann mit Essigsäure neutralisirt und in wäs-
serige Jodlösung gebracht, so nimmt der
Schlauchinhalt eine röthlich-violette Färbung
an. Die Färbung ist weinroth bis braun, wenn
man die Jodlösung nicht frisch bereitet an-
wendet, wird deutlicher violettbeiVerwendung
frisch hergestellter Jodlösung und tritt noch
besser ein, wenn man die Kalilauge aus den
Präparaten nicht durch Essigsäure, sondern
durch Auswaschen ın Wasser entfernt, indem
man die Präparate Stunden hindurch unter
häufiger Erneuerung des Wassers, in dem-
selben auf dem Objectträger liegen lässt. Die
röthlich-violette Färbung ist in denjenigen
Schlauchtheilen, in welchen die der Sporen-
hautbildung vorausgehenden feinen Linien im
Protoplasma auftreten (Fig. 11), besonders in-
tensiv, jedoch kommen auch hier mitunter län-
gere oder kürzere Strecken im Schlauche vor,
in denen die Färbung gar nicht eintritt, oder
sehr unbedeutend ist. Nach den erwähnten
Erscheinungen kann es nicht zweifelhaft sein,
dass in den Schläuchen grosse Mengen von

24

Stärke auftreten. Ueber die allmähliche Bil-
dung und die Orte der Ablagerung dieser Stärke
unterrichtet man sich am besten an kranken
Blattstücken, die Wochen hindurch in Alkohol
gelegen hatten. An frischen Schläuchen ist
nicht viel zu sehen, auch nach Behandlung
mit Kali. Alkoholpräparate werden nach der
Behandlung mit Kali ungemein durchsichtig,
so dass sie jede wünschenswerthe Auskunft
geben. Alle Stärke tritt inForm von grösseren
oder kleineren, zum Theil sehr kleinen, run-
den Körnchen auf. Die grösseren sind in den
Alkoholpräparaten auf Jodzusatz ohne Wei-
teres zu sehen, die ganz kleinen werden erst
nach völliger Aufquellung durch Kali sicht-
bar. Die Untersuchung der Stärkekörner
ergibt nun für deren Auftreten und Verthei-
lung Folgendes: In den jüngsten Zweig-
spitzen, in denen noch kein Chlorophyll ent-
halten ist, konnte ich Stärke nicht nachwei-
sen. Dort, wo bereits eine Färbung durch
Chlorophyll bemerkbar ist, findet sich auch
bereits Stärke, zunächst in sehr geringen
Quantitäten, in vereinzelten grösseren und
kleineren Körnern. Bis zur Einleitung der
Sporenbildung nimmt auch der Stärkegehalt
der Schläuche nicht wesentlich zu; wie oben
mitgetheilt, wächst in dieser Zeit der Gehalt
derselben an Fett ganz ungemein. Erst mit
der Einleitung der Sporenbildung vermehrt
sich die Stärke sehr bedeutend, also in der
Zeit, in welcher der Fettgehalt der Schläuche
abnimmt. Die Stärke tritt in Gestalt vieler
grosser Körner auf, die sich in einzelnen
Schlauchtheilen mehr vereinzelt, in anderen
zahlreicher finden. Ausserdem aber treten
überall zahlreiche, sehr kleine Stärkekörner
auf. (Dass einzelne Schlauchtheile vorkom-
men, in denen die Stärke ganz oder nahezu
fehlt, wurde bereits erwähnt.) Diese klei-
neren Stärkekörner verschwinden mit der
Bildung der Sporenhäute vollkommen, wäh-
rend die grösseren zurückbleiben. Es wird
also jedenfalls die Stärke zum Theil zur
Bildung der Sporenmembran verwendet. In
den Schlauchtheilen, in denen keine Stärke
auftritt, müssen sich diese Membranen vor-
aussichtlich direct aus dem Fette bilden. —
Schlauchtheile mit fertigen Sporen geben
daher nach Entfärbung und Behandlung mit
Jod ein Bild, wie es Fig.15 darstellt. Die
innerhalb dieser Sporenmassen liegenden
Stärkekörner werden zugleich mit den Sporen
entleert, sie sind in den ausgetretenen Sporen-

25

massen stets zu finden. Die Sr selbst
enthalten nie Stärke.

Aus dem Umstande, dass die Stärke i in den
ganz jungen, noch nicht grün gefärbten
Schlauchspitzen sich noch nicht findet, viel-
mehr erst da auftritt, wo der Schlauchinhalt
auch schon grün gefärbt ist, will ich keines-
wegs schliessen, dass die Stärke ein Assimi-
lationsproduct sei, durch die Thätigkeit des
Chlorophylis erzeugt. Die ursprünglich lang-
same, mit Beginn der Sporenbildung aber
schnelle Zunahme der Stärke unter gleichzei-
tiger Abnahme des Fettes lässt kaum daran
zweifeln, dass die Stärke sich auf Kosten des
Fettes bilde. Hiermit soll nicht gesagt sein,
dass die Stärke ein direetes, unmittelbares
Umwandelungsproduct des Fettes sei, denn
bei der Entstehung der Stärkekörner wie der
Zellmembranen auf Kosten verwandter Stoffe
spielt sicher in erster Reihe das Protoplasma
eine vermittelnde Rolle. Immerhin wäre es
möglich, dass wenigstens ein Theil der Stärke
durch Thätigkeit des Chlorophylis aus Koh-
lensäure neu gebildet wird. Ich konnte dies
jedoch nicht feststellen (s. unten).

In vielen Blattflecken findet man lange
Schlauchtheile, die sich mit ihren Neben-
zweigen oft durch den grössten Theil des
Fleckes hindurchziehen, die aber nicht grün
gefärbt sind. In solchen Schlauchtheilen kön-
nen fast all die geschilderten Umänderungen
des Inhaltes sich vollziehen, jedoch kommt
es nicht bis zur Sporenbildung. Der Inhalt
kommt etwa bis zu dem Zustande, wie er in
Fig. 11 dargestellt ist, aber die weiteren
Schritte zur Sporenbildung bleiben aus. In
diesem Zustande zeigen solche Schlauchtheile
gar keine Grünfärbung. Es handelt sich hier
nicht etwa um einen ganz anderen Organis-
mus, der mit Phyllosiphon nur gemeinsam
wächst, sondern thatsächlich um Theile des
Phyllosiphon, denn man kann diese Schlauch-
theile in grün gefärbte sporenbildende "Theile
übergehen sehen. Wodurch solche Störung
bedingt ist, vermag ich nicht zu sagen.

Schmitz ll. ce.) behauptet, dass die Bil-
dung der Sporen an der Spitze der Hyphen
beginne und von hier immer weiter nach
rückwärts im Mycelium fortschreite. Dies ist
(ganz abgesehen von derunzulässigen Bezeich-
nung Hyphen und Mycelium) nur zum gerin-
gen Theile richtig. Bei sehr langen Schlauch-
zweigen, die
bis nach dem Rande hin erstrecken, findet
man in den im Rande liegenden Schlauch-

sich von der Mitte der Flecken |

26

spitzen die für das jugendliche Stadium der
Schläuche charakteristische Vertheilung des
Inhaltes, mit der Entfernung von derSchlauch-
spitze nach der Mitte des Fleckes hin kommt
man allmählich in Regionen, in denen fertige
Sporen liegen. Es ist ja auch nicht wahr-
scheinlich, dass die Sporenbildung in den
jungen Schlauchtheilen »an der Spitze der
Hyphen« beginnen soll, um nach den älteren
hin, dem »Mycelium«, rückwärts fortzuschrei-
ten. Man findet auch im Innern der Flecke
häufig genug Schlauchtheile mit vollkommen
ausgebildeten Sporen, welche mitZweigspitzen
enden, indenen die Sporenbildung noch nicht
vollendet ist. Umgekehrt sieht man aber auch
Bilder, die der Schmitz’schen Beschreibung
entsprechen. Bei der sehr reichlichen Ver-
zweigung der Schläuche jedoch und bei den
vielfachen Verschiebungen und Verbiegungen,
die die Zweige im Laufe ihres Wachsthums
erleiden, kann es natürlich oft vorkommen,
dass man Zweigsysteme findet, in denen der
thatsächlich ältere mit Sporen gefüllte Zweig
scheinbar einen Seitenzweig des thatsächlich
jüngeren Zweiges, in denen die Sporenbil-
dung noch nicht stattfand, bildet. Dann
findet man aber auch besonders in den mitt-
leren Theilen der Flecke in den kürzeren
Zweigen, deren Wachsthum dadurch, dass sie
auf Hindernisse in ihrer Fortbewegung sties-
sen, aufgehoben wurde (s.oben), eine Ent-
stehung der Sporen von den Zweigspitzen
aus. Dies ist wohl leicht begreiflich und
bedarfkeiner weiteren Erörterung. (Forts.folgt.)

Litteratur.

Aus den Sitzungsberichten der botanischen
Section der St. Petersburger Naturforscher-
Gesellschaft.

16. October 1880. P. Krutitzky: Geometrische
Betrachtungen über die Verschiebungen seitlicher
Organe. Ref. kommt auf rein geometrischem Wege
zu Schlüssen, die im Wesentlichen mit den Schwen-
dener’schen übereinstimmen.

20.November 1880. W. Paschkewitsch: Ueber
Krystalle in Z’ypha latifolia. In de Bary’s Anatomie
der Vegetationsorgane wird 8.149 (wohl nach Gulli-
ver?) angegeben, die T’ypha-Arten seien krystallfrei.
Ref. findet dagegen in T'ypha latifolia sowohl Raphi-
den, als auch Drusen und prismatische klinorhom-
bische Krystalle. Rhaphiden kommen im Grundparen-
chym des Stengels, in der Rinde der Wurzeln und
Rhizomen, sowie in den Blättern vor, Drusen treten
nur in den Blättern auf und zwar bloss in den stern-
förmigen Zellen der Diaphragmen; sie haben eine

27

eigenthümliche, in der Mitte garbenförmig einge-
schnürte Form. Prismatische Krystalle des klinorhom-
bischen Systems wurden nur im Baste des Stengels
und der Blätter beobachtet, wo sie entsprechend ge-
formte Zellen einzeln erfüllen; ihre chemische Natur
blieb unerforscht.

P. Krutitzky, Beobachtungen über die Tran-
spiration der Gewächse. Auf Grund seiner zahlreichen
Experimente kommt Ref. zum Schlusse, dass die
Transpiration eines von seiner Mutterpflanze abge-
trennten Blattes ganz unverhältnissmässig stark aus-
fällt. Man ist daher keineswegs berechtigt, die für ein-
zelne Blätter gewonnenen Zahlen auf einen Zweig,
geschweige denn auf die ganze Pflanze durch einfache
Umrechnung zu übertragen. Die riesige Steigerung
der Transpiration abgetrennter Pflanzentheile wird der
durch die Abtrennung bewirkten Veränderung des
inneren Zustandes zugeschrieben.

K. Friedrich: Ueber die Luftwurzeln von Acan-
thorhiza aculeata Wendl. Diese Palme bietet einen
merkwürdigen Fall der Metamorphose von Luftwurzeln
zu Stacheln. Ref. beschreibt ausführlich den anato-
mischen Bau dieser Gebilde (s. den seither in russi-
scher Sprache erschienenen Aufsatz in »Arbeiten der
St. Petersburger Nat. Ges. Bd. XII.«).

Daran anknüpfend, macht E. Regel folgende
Bemerkungen. Die aus Samen erzogenen Palmen ver-
dicken ihren Stamm erst eine Reihe von Jahren zwie-
belartig nur am Grunde. Manche Palmen setzen dieses
anfängliche Wachsthum 50—60 Jahre fort, bevor sie
den Stamm bilden. Dabei entwickeln sich am Grunde
in Wirteln, stets oberhalb der alten Wurzeln, immer
neue Wurzeln. Auch bei älteren, besonders den in
freien Grund gepflanzten Exemplaren, die schon
Stamm gebildet haben, findet das noch statt, wobei
die Rindenschicht, wo die Wurzeln hervorbrechen,
abgesprengt wird. Im Gewächshause, unterm Einflusse
der feuchten Luft, geht diese Wurzelbildung, von der
wesentlich der fernere normale Wuchs der Palme
abhängt, stets ohne besondere Mithilfe vor sich. Bei
der Kultur der Palme im Zimmer muss man aber den
Stammgrund mit Moos umwickeln, welches angefeuch-
tet wird, um diese weitere Entwickelung der Wurzeln
zu begünstigen. — Wenn der Grund des Palmenstam-
mes seine normale Dicke so ziemlich erreicht hat, so
beginnt die Entwickelung des Stammes, die bei den
Arten mit dicht stehenden Blättern langsamer, als bei
den Arten mit weiter von einander gerückten Blättern
stattfindet. In den freien Grund gepflanzte Exemplare
von manchen C'ocos- und Syagrus-Arten, mit beson-
ders weit stehenden Blättern, wachsen so schnell in
den Stamm, dass sie im Jahre um 5-6 Fuss den Stamm
verlängern. Der Stamm derjenigen Palmen (Arenga,
Caryotaete.), der einen spitzenständigen Blüthenstand
entwickelt, hat damit sein Spitzenwachsthum beendet

28

und stirbt allmählich ab, wobei z.B. bei Arenga sac-
charifera aus den ursprünglichen Blattachseln von
oben nach unten sich 2—3 Jahre lang neue Blüthen-
stände entwickeln, so dass man zuletzt den schon
blattlosen Stamm, nach dem Stammgrunde zu noch
Blüthenstände entwickeln sieht. Fast allePalmen die-
ser letzteren Art des Wachsthums bilden in der Jugend
am Stammgrunde Sprossen, die, wenn solche nicht
abgenommen werden, nach dem Absterben des pri-
mären Stammes wieder in Stämme schiessen.

Bei der Structur des Palmenstammes aus zerstreu-
ten Holzbündeln hat man die Behauptung aufgestellt,
dass der Palmenstamm im Laufe der Jahre sich nicht
verdicke, woraus dessen säulenförmige, fast gleich
dicke Gestalt sich erkläre. Sorgfältige jahrelange von
mir angestellte Messungen haben mir aberdas Resultat
gegeben, dass allerdings noch eine Verdickung des
Stammes stattfindet, die eine Zunahme bis zu 1/3 über
den ursprünglichen Umfang des Stammes betragen
kann.

18. December 1880. A. Batalin demonstrirt mit
der rosafarbigen, von Prillieux neuerdings aus-
führlich untersuchten Bacterie infieirte Weizen- und
Maiskörner. Dieses Bacterium ist stets leicht zu erhal-
ten, da es an ungekeimten Körnern spontan auftritt.

S. Bartoschewitsch: Ueber die durch eine
Hymenopterenlarve in den Geweben des Roggenhalmes
verursachten Veränderungen. Die nicht näher präci-
sirte Larve lebt in der Höhle des meistens zweiten
Internodiums und kommt sehr oft vor (60 Procent der
untersuchten Halme). Wahrscheinlich wird das junge
Internodium vom langen und dünnen Oviduct des
eilegenden Insektes durchstochen. Aeusserlich ist nun
ein solches Internodium von einem normalen nicht zu
unterscheiden, an seiner inneren Fläche bemerkt man
aber Längsfurchen. Die anatomische Untersuchung
von Querschnitten zeigt folgende Eigenthümlichkei-
ten: Mangel des die innere Höhle begrenzenden Sau-
mes und starke Entwickelung des parenchymatischen
Grundgewebes unter Verdickung seiner Zellwände
sammt Vergrösserung der Zelllumina. Die Gefäss-
bündel solcherInternodien sind ebenfalls etwas modi-
fieirt: ihre Stereomscheiden sind stärker entwickelt
und öfters gebräunt. Die larvenführenden Halme
erweisen sich gegenüber den normalen als im Allge-
meinen stärker entwickelt, was auf die bekannte That-
sache der Bevorzugung der stärkeren Individuen sei-
tens des Parasiten zurückgeführt werden muss. —
Besonders auffallend ist es, dass die Anwesenheit des
Insektes hier keine Gallenbildung hervorruft und dass
die stärkere Entwickelung des Grundgewebes von
einer stärkeren Verdickung der Zellwände begleitet
wird.

P.Krutitzky demonstrirt' ein höchst ein-
faches, von ihm aus Glasröhren angefertigtes Modell

29

zur Erläuterung von Delpino’s Causa meccanica
della fillotassi dienend. .

15. Januar 1881. E. Regel: Wirkung des Lichtes
auf Pilze. Ref. kam unabhängig von Wiesner zu
folgenden Resultaten: 1) Pilobolus erystallinus und
Mucor Mucedo zeigen im weissen Tages- und Sonnen-
lichte positiven Heliotropismus. 2) Ihr Heliotropismus
bleibt positivsowohlim blauen (Kupferoxydammoniak)
als im gelben (chromsaures Kali) Lichte. 3) Auch in
rein rothen Strahlen (Anilinroth) erwies sich Prlobolus
als positiv heliotropisch. 4) Blaues Licht ist heliotro-
pisch wirksamer als gelbes. 5) und 6) Weder die Licht-
intensität noch die Temperatur üben einen Einfluss
auf den Charakter des Heliotropismus von Pilobolus
und Mueor. 7) Die Keimung und das Wachsthum von
Pilobolus verlaufen am besten im weissen Lichte, am
schlechtesten im Dunkeln. 8) Die stärker brechbaren
Strahlen wirken in dieser Hinsicht günstiger als die
weniger brechbaren. 9) Das Längenwachsthum von
Pilobolus-Hyphen ist im weissen Lichte viel geringer
als im Dunkeln. 10) In den stärker brechbaren Strah-
len wachsen die Pilobolus-Hyphen rascher als in den
weniger brechbaren. 11) Bei gleicher Brechbarkeit
wirkt Licht geringerer Intensität günstiger als inten-
siveres Licht. 12) Die Bildung und das Abschleudern
von Sporangien findet bei Pilobolus sowohl im Dun-
keln als auch bei jeder Art von Beleuchtung ganz nor-
mal statt. 13) Am frühesten erfolgt das Abschleudern
reifer Pilobolus-Sporangien im weissen, dann im blauen
Lichte, noch später im gelben und am spätesten im
Dunkeln.

J. Borodin: Referat über die neuesten Forschun-
gen, die Structur des Plasmas, der Zellkerne, Stärke-
körner etc. betreffend. Ref. macht darauf aufmerksam,
dass Timirjaseff schon 1872 die merkwürdige Ent-
wickelung der Stärkekörner aus den Chlorophylikör-
nern von Phajus entdeckte und der Gesellschaft an
schönen Präparaten demonstrirte. Leider beschränkte
er sich bei der Veröffentlichung der Thatsachen mit
einer kurzen Notiz in den russischen Sitzungsberich-
ten (8. Arbeiten der St. Petersb. Nat. Ges. Bd. III.
p-L), die selbstverständlich im Auslande ganz unbe-
kannt blieb,

23. April 1861. E. Regel: Ueber die geographische
Vertheilung der Gräser in der Flora von Turkestan.

Chr. Gobi referirte Prof. Cienkowski’s Bericht
über eine Reise des letzteren an das Weisse Meer (im
Sommer 1850). Die Vertheilung der Algen nach der
Tiefe lernt uns in der marinen Flora der Solowezk-
Inseln ein Verbindungsglied zwischen der skandina-
vischen und der arktischen kennen, da im Weissen
Meere eine deutliche, wenn auch schwach entwickelte
Littoralschicht auftritt, die hauptsächlich von den
Furus-Arten, sammt einigen Chlorophyceen und

wenigen Florideen bewohnt wird. Als neu für das

30

Weisse Meer werden unter den Algen Bulbocaulon
piliferum Pringsh. und Gloeothamnion palmelloides
Cnk. angeführt. An mikroskopischen Organismen ist
das betreffende Meer keineswegs reich, dennoch wur-
den einige neue Formen beobachtet, nämlich: Wag-
neria Mereschkowskii nov. gen. et sp. — ein zwischen
Haeckelina und Clathrulina stehender Protist; weiter
mehrere neue Flagellaten: Multieilia marina nov.
gen. et sp. Protoplasmaleib von wechselndem Umrisse,
ohne Kern und contractile Vacuole, mehrere Cilien
tragend; Zxuviaella marina nov. gen. et sp., Körper
eiförmig, an der Spitze horizontal abgestutzt, zwei
Cilien, im Protoplasma ein bis zwei runde Schildchen ;
Daphnidium boreale nov. gen. et sp. Körper kugel-
förmig, mit einem krummen Schnabel, an dessen
Basis eine lange Cilie sitzt. — In abgestorbenen Glie-
dern von Pylaiella und anderen Phaeosporeen kam
eine farblose Zabyrinthula-Species vor, die schon
früher in abgestorbenen Zemna-Zellen wuchernd
beobachtet wurde. Schliesslich wird noch eine neue
Monere G'obiella borealis nov. gen. et sp. beschrieben;
sie hat viel Aehnlichkeit mit einer Vampyrella, doch
reicht das grüne Pigment nicht bis in die Pseudo-
podien hinein. (Der ausführliche, von drei farbigen
Tafeln begleitete Bericht ist seitdem im XII. Bande
der Schriften der St. Petersb. Nat. Ges. in russischer
Sprache erschienen.)

Untersuchungen aus dem botanischen
Institut der Universität Göttingen.
Von Reinke. Heft 2. Berlin 1881.

In der ersten Abhandlung der vorliegenden Schrift
werden die Beobachtungsresultate mitgetheilt, zudenen
Reinke und Rodewald bei ihren Studien über die
chemische Zusammensetzung des Protoplasmas von
Aethalium septicum gelangten. Es sind insbesondere
die jungen, noch nicht erstarrten Fruchtkörper des
genannten Schleimpilzes untersucht worden, und es ist
als eine beachtenswerthe Thatsache zu bezeichnen,
dass die Verf. die makrochemische Analyse des Proto-
plasmas in die Hand genommen haben, weil auf die-
sem Wege offenbar mannigfaltige Anhaltspunkte zur
Beurtheilung physiologischer Probleme gewonnen wer-
den können.

Zunächst ist auf die stets alkalische Reaction des
Protoplasmas von Aethalium hinzuweisen, welche
unzweifelhaft durch das Vorhandensein von Ammoniak,
resp. kohlensaurem Ammoniak, bedingt wird, Neben
diesen Stoffen enthielt das Protoplasma viel Wasser,
eine ganze Reihe unorganischer Salze, sowie einen
eigenthümlichen Körper, das Glutin. Ueber die Natur
dieser den Biweissstoflen auf alle Fälle sehr nahe-
stehenden Verbindung, die übrigens als ein Haupt-
bestandtheil des Protoplasmas aufgefasst werden mup#,

31

konnten die chemischen Untersuchungen keine ganz
genaue Auskunft geben.

Die Angaben, welche sich auf das Studium der
ätherischen sowie wässerigen Extracte aus dem Pro-
toplasma ete. stützen, dass in denselben Fettsäuren,
Glycerin, Kohlehydrate, Asparagin, Lecithin vorhan-
den sind, scheinen mir wohl begründet zu sein. Da-
gegen ist z. B. der Beweis für die Gegenwart des
Vitellins, Xanthins, Sarkins im frischen Proto-
plasma nicht sicher beigebracht.

Auf alle Fälle besteht das Protoplasma von Aetha-
lium aus einer grossen Reihe chemischer Verbindun-
gen. Das lufttrockene Protoplasma enthielt 4,8 Proc.
"Wasser, über 30 Proc. eiweissartige Substanzen, etwa
8 Proe.Kohlehydrate und 27,7 Proc. Caleiumcarbonat.
Daneben sind noch viele andere Stoffe im Protoplasma
vorhanden, aber die quantitativen Bestimmungen der-
selben sind zur Zeit noch mit so bedeutenden Schwie-
rigkeiten verbunden, wie die Verf. übrigens selbst
betonen, dass auf die Zahlen der Zusammenstellung,
durch welche die »annähernde Zusammensetzung des
lufttrockenen Protoplasmas von Aethalium septieum«
zum Ausdruck gebracht werden soll, in vieler Hinsicht
kein besonderes Gewicht gelegt werden darf.

In der zweiten Abhandlung der vorliegenden Schrift:
»Protoplasma-Probleme« von Reinke, geht der Verf.
auf verschiedene allgemeine Eigenschaften des Proto-
plasmas, auf den Chemismus des Stoffwechsels, sowie
auf die Dynamik der Stoffwechselprocesse im Proto-
plasma näher ein. Schliesslich werden auch die in der
ersten Abhandlung mitgetheilten Ergebnisse über die
Zusammensetzung des Protoplasmas von Aethalium
discutirt. Eine eingehendere Besprechung der vom
Verf. in dieser zweiten Abhandlung geäusserten An-
sichten würde hier zu weit führen; ich muss mich
daher auf die Beleuchtung einiger Punkte beschrän-
ken.

Zunächst sei bemerkt, dass Reinke, wie es kürzlich
auch in ähnlicher Weise von Pfeffer und Wiesner
geschehen, unter Assimilation ganz allgemein die vom
lebenden Protoplasma vollzogene Umwandlung der
von aussen aufgenommenen Nährstoffe in die ein-
zelnen specifischen Verbindungen des Protoplasmas
versteht. Ich für meinen Theil meine, dass es aus ver-
schiedenen Gründen, namentlich aus didactischen
Gründen, und um den bedeutsamen Unterschied im
Verhalten der chlorophyllhaltigen und chlorophyll-
freien Organismen von vorn herein so recht klar her-
vortre‘en zu lassen, entschieden viel zweckmässiger
ist, nur dann von Assimilation zu reden, wenn in der
chlorophyllführenden Zelle eine Bildung organischer
Substanz aus unorganischem Material (CO, und H50)
zu Stande kommt.

Sehr wesentlich erscheint es mir, dass der Verf. auf
die Frage nach den Ursachen der Zersetzung der

32

Eiweissmoleküle im lebensthätigen Protoplasma ein
hohes Gewicht legt. Er bezeichnet diese Frage, wie
ich dasselbe kürzlich gethan habe, als eine der wich-
tigsten der Physiologie des Stoffwechsels.

In der dritten Abhandlung der vorliegenden Schrift
bespricht Reinke den Process der Assimilation des
chlorophyllhaltigen Protoplasmas. Er geht von der
Ansicht aus, dass in den Chlorophylikörpern unter
dem Einfluss desLichtes aus Kohlensäure und Wasser
zunächst der Aldehyd der Ameisensäure entsteht. Der
Formaldehyd liefert erst das Material zur Bildung
anderer organischer Stoffe in der Zelle. Ist diese
Anschauung richtig, so steht zu erwarten, dass es
wenigstens möglich sein wird, eines der ersten Pro-
ducte der Polymerisirung des Formaldehydes in assi-
milirenden Pflanzentheilen nachzuweisen. Und in der
That scheint es Reinke gelungen zu sein, eine alde-
hydartige Verbindung in der Pflanze aufzufinden, die
dem Formaldehyd vielleicht nahesteht, über deren
Natur die Untersuchungen aber leider keine genauere
Auskunft zu geben im Stande waren. W.Detmer.

Neue Litteratur.

9. Jahresbericht des Westfälischen Provinzial-Vereins f.
Wissenschaft und Kunst pro 1880. Münster 1881.
Bot. Section. Sitzungsberichte: Reiss, Bericht über
eine Excursion nach Dülmen bis zum Fusse der
Borkenberge. — Temm ee, Spargel, von einerQuecke
durchwachsen. — Hetzer, Fasciation von Spargel.
— N.N., Aecidium Nymphaeae auf Villarsia nym-
phoides im bot. Garten.— Karsch, Neue Standorte
für einige Pflanzen. — Kolbe, Populus nigra mit
quirlförmig angeordneten Aesten. — Reiss, Ueber
das zeitweilige Ausbleiben von Zpipogon aphyllum.
— Hartmann, Ambrosia artemisiaefolia bei Lan-
gerich und Handorf gefunden. — Abhandlungen:
Wilmsjun., Repertorium über die Erforschung
der Flora Westfalens im Jahre 1880, betreffend die
für das Gebiet neuen Pflanzen oder neue Standorte
von selteneren Arten, Varietäten und Hybriden. —
J. E. Weiss, Standorte seltener Pflanzen aus der
Umgebung von Hattingen. — Beckhaus, Mitthei-
lungen aus dem Provinzial-Herbarium. — Id., Noti-
zen aus dem Echterling’schen Herbar.—J.E.W eiss,
Ueber eingeschleppte und eingebürgerte Pflanzen
der Flora Hattingens. — Utsch, Tabelle zur Be-
stimmung der westfälischen Rubi, nach Dr. W. O.
Focke’s Synopsis Ruborum Germaniae. —W.Lenz,
Eine botanische Studie für die Praxis. I. Folia
SennaeAlexandrinae. Il. FoliaSennae Tin-
nevelly.

Trimen’s Journal of Botany British and Foreign. Nr.228.
Dec.1881. H. and J. Groves, Notes on British
Characeae.—A.Bennett, Notes onNorfolk plants.
— G.Varenne, Observations on Brassica Briggsit
Wats. — G. Baker, On the natural history of
Madagascar (Concluded). — Id., On a collection of
Ferns made by Mr. Curtis in the Malay Islands and
Madagascar. — S. Roper, Notes on the Flora of
East Sussex. — M. Holmes, Kentish Cryptogams.
— H. Painter, Derbyshire plants. —C.Babing-
ton, Asplenium germanicum Weiss. — Id., Epi-
pogum aphyllum.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

40. J ahrgang.

Nr. 3.

A »2 IP HT

20. Januar 1882.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction:

A. de Bary.

L. Just.

Inhalt. Orig. L. Just, Phyllosiphon Arisari (Forts.). — Litt.: R. Wohlfarth, Die Pflanzen des Deutschen

Reiches, u aEzEUn und der Schweiz.

Phyllosiphon Arisari.
Von
L. Just.
Hierzu Tafel I.
Fortsetzung.)
Einfluss des Parasiten auf das Blatt-
gewebe.

Der Inhalt derBlattzellen zeigt kaum etwas
Bemerkenswerthes. Die Epidermiszellen der
ÖOber- und Unterseite zeigen einen sehr dün-
nen Wandbeleg von Protoplasma und grosse
Zellkerne, um welche sich ganz vereinzelte,
sehr kleine Chlorophylikörperchen anordnen.
Nur in einigen derselben sind sehr geringe
Mengen von Stärke nachweisbar. Ferner tre-
ten in den Oberhautzellen wenige kleine Fett-
tröpfchen auf. Die Spaltöffnungszellen führen
wie gewöhnlich, reichlich Stärke. Sowohl das
Palissadenparenchym wie auch das Lücken-
parenchym zeigt zahlreiche, sehr grosse Chlo-
rophylikörper, deren jeder mehr oder weniger
zahlreiche Stärkekörnchen enthält (Fig. 16).
In allen Parenchymzellen tritt mehr oder
weniger reichlich Fett in grösseren und klei-
neren Tröpfchen auf, welche zumeist im Zell-
saft liegen. Abgesehen von den zahlreichen
und grossen Chlorophylikörpern, ist der
Gehalt der Parenchymzellen an Protoplasma
nicht bedeutend.

In den Randtheilen jugendlicher Flecken,
in denen man also stets ganz junge Zweig-
spitzen findet, die die Intercellularräume noch
nicht ganz erfüllen, ist eine Aenderung in
der Anordnung des Inhaltes der Blattzellen

noch nicht bemerkbar, wohl aber in den
mittleren Theilen des Fleckes, in denen die
Intercellularäume schon ganz mit den

Schlauchzweigen ausgefüllt sind. Hier findet
man eine merkliche Abnahme des Protoplas-
mas der Parenchymzellen. In vielen Zellen
beginnt auch bereits eine Zerstörung der

Chlorophyllkörper. Dieselbe findet in zweierlei
Weise statt. Entweder, und dies ist der sel-
tenere Fall, werden die Chlorophylikörper
schnell gelöst. Ihre protoplasmatische Sub-
stanz vertheilt sich in dem übrigen Proto-
plasma so, dass das ganze Protoplasma der
betreffenden Zellen sıch grün färbt, während
die kleinen Stärkekörnchen der Chlorophyll-
körper sich in dem Protoplasma vertheilen.
Die grüne Färbung des Plasmas schwindet
dann auch bald, während dieses selbst an
Masse immer mehr abnimmt. Die Stärke-
körnchen verlieren sich auch nach und nach,
jedenfalls unter Umwandlung in Fett, denn
mit ihrem Schwinden treten grosse Mengen
Fettes in den betreffenden Zellen auf. Auch
dieses verliert sich dann und zuletzt bleibt
nur noch ein dünner Wandbeleg vom Proto-
plasma übrig, sowie der Zellkern und unbe-
deutende Fettmengen.

Bei der zweiten Auflösungsart der Chloro-
phylikörper findet die Zerstörung derselben
allmählich statt. Dies ist der häufigere Fall.
Die protoplasmatische Grundsubstanz der
Körner löst sich nur nach und nach auf. Die
kleinen Stärkekörner jedes Chlorophyllkorns
bleiben noch längere Zeit in traubigen Mas-
sen im Zusammenhang. In diesem Zustande
haben die Chlorophylikörper ihre grüne Fär-
bung eingebüsst, sie sind farblos oder nur
schwach gelblich gefärbt. Endlich werden
auch diejenigen Theile des Chlorophylikorns,
welche die Stärkekörner noch zusammenhiel-
ten, gelöst, so dass diese nach und nach ab-
fallen, um sich im Protoplasma der Zellen
zu vertheilen. Der weitere Verlauf ist dann
genau derselbe wie bei der ersten Auflösungs-
art.

Es kann wohl keinem Zweifel unterliegen,
dass die Inhaltsstoffe der Parenchymzellen
von den sie umwindenden Schlauchzweigen

TE TAT

en

EA 73.

35

aufgezehrt werden. Das allmähliche, fast voll-
kommene Schwinden des Zellinhaltes in dem
Grade, wie der Inhalt der Schlauchtheile
zunimmt, die Umänderung der Stärke der
Parenchymzellen in Oel, das Verschwinden
desselben unter ungemeiner Vermehrung des
Fettgehaltes der Schläuche — diese Vorgänge
lassen sich doch nur so deuten, dass man
annimmt, Phyllosiphon ernähre sich auf
Kosten der Zellen, zwischen denen es wächst.
Man könnte ja annehmen, das PAhyllosiphon
könne sich auf Grund seines Chlorophyll-
gehaltes selbständig ernähren, dann ist aber
nicht abzusehen, wohin der Inhalt der Faren-
chymzellen gerathen soll. Auch ist nicht
recht denkbar, dass der ungemein reiche
Inhalt der Schläuche durch eigene Arbeit der-
selben gebildet sein sollte. Wenn auch Koh-
lensäure zur Verfügung steht, Ammoniak aus
der Atmosphäre aufgenommen werden kann,
so müssten in diesem Falle doch wohl die
übrigen Stoffe, welche zum Aufbau des
Phyllosiphon noch nöthig wären, dem Wirthe
entnommen werden. An eine Zuführung die-
ser Stoffe in der Art, wie sie bei anderen
sogenannten parasitischen Algen, die in Was-
serpflanzen wachsen, oder wenigstens in sol-
chen Pflanzen, die zeitweise überschwemmt
werden, durch das umgebende Wasser statt-
finden kann, ist ja hier nicht zu denken. Es
bliebe also nur Regen und Staub übrig. Durch
diese könnten ja allerdings die geringen noth-
wendigen Mengen jener Stoffe geliefert wer-
den. Es bleibt dann aber immer das mit der
Eintwickelung des PAhyllosiphon Hand in Hand
gehende Schwinden des Inhaltes der Blatt-
zellen bestehen. Klebs*) hat gewiss recht,
wenn er kürzlich hervorhob, dass man bei
Algen, die in anderen Pflanzen wachsen, aus
diesem Umstand allein noch durchaus nicht
auf einen eigentlichen Parasitismus schliessen
dürfe, dass in vielen Fällen sicherlich nur ein
»Raumparasitismus« vorliege, aber bei Phyllo-
siphon ıst an dem Vorhandensein eines wirk-
lichen Parasitismus wohl nicht zu zweifeln.
Es wäre ja möglich, dass auf Grund des
Chlorophyligehaltes, wenigstens theilweise,
eine selbständige Ernährung stattfindet; ich
halte dies jedoch nicht für wahrscheinlich.

Es fehlte mir auf Capri an den nöthigen Ein-
richtungen, um "entscheiden zu Können, ob
die grüngefärbten Schläuche assimiliren. Die

*), Klebs, Beiträge zur Kenntniss niederer Algen-
formen. (Bot. Ztg. 1881. Nr. 16 ff. speciell Nr. 20.)

36

kürzlich von Engelmann*) angegebene
Methode (Verwendung von Bacterien) zur
Nachweisung geringster Mengen von Sauer-
stof war mir damals noch nicht bekannt.

Dafür, dass Phyllosiphon auf Kosten des
Blattgewebes lebt, spricht auch der Umstand,
dass es nie gelingt, die Schläuche unabhängig
von den lebenden Zellen des Arzsarumblattes
zu kultiviren. Näheres hierüber theile ich
unten mit.

Versuche, bei denen Blätter mit jugend-
lichen Flecken verdunkelt wurden, um zu
sehen, ob sich die Flecke dann noch wesent-
lich ausbreiten, wenn dem Chlorophyll der
Flecke jede Möglichkeit zu einer Assimilation
genommen war, gaben keine brauchbare Aus-
kunft, wie unten gelegentlich der Behandlung
der Chlorophyllfrage mitgetheilt ist.

Einen besonders gewichtigen Beweis für
das Bestehen eines Parasitismus geben noch
die nachstehend beschriebenen Erscheinun-
gen.

Die in den Blättern wachsenden Schläuche
entziehen den Blattzellen zwar deren Inhalts-
stoffe, zerstören die Zellen aber nicht. Die
Blattzellen bleiben lebendig, bis sie ihre
Inhaltsstoffe fast vollkommen abgegeben
haben. Dieser Zustand ist erreicht, wenn in
den betreffenden Schlauchtheilen die Sporen-
bildung abgeschlossen ist. Dann finden sich
in den Blattzellen nur noch sehr geringe
Mengen des frühern Inhalts und zwar ein
der Wand noch anliegender äusserst dünner
Protoplasmabeles (Hautschicht), der Zell-
kern und hin und wieder noch geringe Men-
gen von Stärke und Oel. Bis zur Erreichung
dieses Zustandes und auch noch darüber hin-
aus bleiben die Blattzellen vollkommen tur-
gescent. Die Schläuche, die sich bei ihrem
Wachsthum den Blattzellen fest anlegen, die-
selben von allen Seiten umwinden (aber nie-
mals in die Zellen selbst hineindringen), sind
dadurch, dass die Zellen bis zur vollständigen
Abgabe ihrer Inhaltsstoffe lebendig bleiben,
eben in die Lage gesetzt, die Blattzellen voll-
kommen auszusaugen. Die Schläuche ver-
wachsen nicht mit den Blattzellen, sondern
legen sich denselben nur innig an. Wenn
man einen Blattfleck vorsichtig zerreisst, so
hängen die Schlauchtheile aus beiden Riss-
stellen heraus. Die Schläuche lassen sich also
aus den Intercellularräumen hervorziehen. Die

*) Th.W.Engelmann, Neue Methode zur Unter-
suchung der Sauerstoffausscheidung pflanzlicher und
thierischer Organismen. (Bot. Ztg. 1881. Nr. 28.)

37

Schläuche müssen, wie die Dinge liegen,
Anziehungspunkte für die Inhaltsstoffe der
Zellen bilden. Von den Schläuchen müssen
voraussichtlich Stoffe an die Zellen abgegeben
werden, welche dort zu den bezeichneten
Auflösungen und Umänderungen der Inhalts-
stoffe führen. All’ diese osmotischen Processe
wären nun vollkommen unmöglich, wenn die
Blattzellen unter dem Einflusse der PAyllo-
siphonschläuche abstürben, eine Zusammen-
ziehung des Protoplasmaleibes erführen,
welkten und sich mit Luft erfüllten. In dem
gedachten Verhalten der Blattzellen haben
wir eine sehr zweckmässige Einrichtung,
welche die Ernährung der Phyllosiphon-
schläuche und die vollständige Aussaugung
der Blattzellen sichert, zu sehen.

Dass die in den Flecken enthaltenen Blatt-
zellen bis zur vollen Abgabe ihrer Inhalts-
stoffe ihre Turgescenz behalten, ist um so
auffallender, wenn man bedenkt, dass die
Blattzellen sonst von sehr grossen Intercellu-
larräumen umgeben sind, dass sie also an
reichlichsten Zutritt von Sauerstoff gewöhnt
sind. Diese Intercellularräume werden durch
die Phyllosiphonschläuche vollständig aus-
gefüllt, so dass die Athmung der Zellen sehr
gehindert sein muss; ein Eingriff, den die
Zellen sonst doch nicht leicht ertragen. Ob die
gewöhnliche normale Athmung in diesem
Falle durch eine intramoleculare Athmung
ersetzt wird, das ist eine Frage, die ich hier
nur andeuten will. Mit Rücksicht auf das
Auftreten der grossen Fettmengen in den in
den Flecken enthaltenen Blattzellen wäre dies
wohl möglich. Wenn dies Fett, wie nach den
der Beobachtung zugänglichen Thatsachen
kaum anders möglich ist, sich, aus der Stärke
der Chlorophylikörper bildet, so liegt ein
keproductionsprocess vor, mitwelchem gleich-
zeitig ein Oxydationsprocess, also wohl eine

Bildung von organischen Säuren, Hand in
Hand gehen muss. Das Auftreten solcher

organischen Säuren würde auch die andau-
ernde hohe Turgescenz der Blattzellen erklä-
ren, da ja solchen Säuren, resp. deren Salzen,
nach den Untersuchungen von Pfeffer*
und de Vries**

/
eine besondere Rolle bei

der Erzeugung des Turgors zukommt. Ich
deute, wie gesagt, diese Dinge einstweilen
nur an, da ich sie bei den sehr unvollstän-
digen Untersuchungsmitteln, die mir auf Capri

*, Osmotische Untersuchungen, 8.91. Pflanzen-
physiologie. I. Bd. 8.55
”"") Bot, Zıg. 1879, 8.848,

38

zur Verfügung standen, nicht genügend klar-
stellen konnte. Dass die in den Flecken ent-
haltenen Blattzellen ihre Turgescenz trotz der
Angriffe, welche das Phyllosiphon e gegen sie
meet, in so auffallender Weise hehakent ist
auch deshalb sehr merkwürdig, weil die Blatt-
zellen sonst sehr empfindlich "sind und sehr
leicht absterben. Mit Rücksicht hierauf ist
folgender Versuch interessant: Erkrankte
Blätter, in deren Flecken eben die Sporenbil-
dung begann* ), wurden abgeschnitten und in
Wasser gestellt. Schon nach wenigen Tagen
entfärbten sich die von dem Phyllosipkon
nicht befallenen Blattzellen und welkten bald
darauf. Das Protoplasma hatte sich von der
Wand zurückgezogen, kurz, die Zellen waren
abgestorben. In den Flecken hingegen hatte
sich die Turgescenz der Blattzellen vollkom-
men erhalten und erhielt sich auch weiterhin
noch bis zur Entleerung der Sporen. Man
erhielt unter den erwähnten Versuchsbedin-
gungen Blätter, wie sie durch Fig. 17 dar-
gestellt werden. Das gelbe Blattgewebe ist
vollständig welk und fast trocken, der Fleck
hingegen ist straff und wasserreich, so dass
er sehr viel dicker ist als das welke Blatt-
gewebe. Der Fleck erhält natürlich das von
ihm aus verdunstende Wasser durch Zufüh-
rung neuen Wassers vermittelst der ihn durch-
ziehenden Gefässbündeläste. Zu einer Ent-
leerung der Sporen kam es aber unter solchen
Umständen sehr selten, ein Beweis, dass
unter diesen Verhältnissen während der Aus-
bildung der Sporen nicht mehr die nöthige
Spannung im Flecke eintrat, welche für die
Sporenentleerung nöthig ist (s. unten).

Bezüglich der hiermit geschilderten Ein-
richtungen, welche für die Ernährung der
Phyllosiphon-Schläuche von grösster Wich-
tigkeit sind, sind mir Mittheilungen inter-
essant, welche kürzlich Leitgeb**) machte
über Beobachtungen, die er an Completoria
complens Lohde, einem Pilz, welcher in
Farnprothallien schmarotzt, anstellte. Dieser
Schmarotzer stülpt beim Eindringen in die
von ihm befallenen Zellen die Hautschicht
des Protoplasmas ein, ohne dieselbe zu durch-
dringen. Der Protoplasmaleib der befallenen
Zelle bleibt auf solche Weise noch lange

*) Man kann den Zustand der Flecken nach der
Ausdehnung und der Färbung derselben nach einiger
Uebung mit ziemlicher Sicherheit beurtheilen.

**, H. Leitgeb, Completoria complens lohde. Ein
in Farnprothallien schmarotzender Pilz. (Bd. 84 der

Sitzungsberichte der k. k, Akademie d, Wiss.in Wien,
1. Abth. Juli-Heft. Jahrg. 1881.)

39

gesund, kann weiter funcetioniren, den Para-
siten ernähren. Leitgeb macht mit Recht
darauf aufmerksam, dass bei vielen para-
sitischen Pilzen, für welche eine Durchboh-
rung der Zellwand des Plasmaleibes ange-
geben wird, wohl ähnliche Erscheinungen
vorliegen mögen, wie er sie für Completoria
complens beschreibt. Hier sind auch die Er-
scheinungen zu erwähnen, welche man bei
der herbstlichen Entleerung der Blätter unse-
rer Laubbäume beobachtet. Auch hier bleiben
die Blattzellen, während der grösste Theil
ihrer Inhaltsstoffe aus ihnen heraus wandert,
lange Zeit vollkommen turgescent, bis sie
endlich nur noch eine äusserst zarte Proto-
plasmaschicht, reichlichen Gehalt an Zellsaft
und sehr geringe Mengen sonstiger Inhalts-
stoffe zeigen. Selbst nach dem Abfallen zeigen
die Blätter noch einige Zeit die Blattzellen
vollkommen turgescent. Hierauf machte
Sachs schon im Jahre 1863 aufmerksam *).

Die zarte Protoplasmaschicht, welche inden
turgescenten Blattzellen der Blattflecken von
Arisarum nach deren fast vollständiger Ent-
leerung noch übrig bleibt, die Protoplasma-
schicht, welche durch Completoria complens
eingestülpt wird, der dünne Protoplasmabeleg,
welcher in den entleerten herbstlichen Zellen
während der Erhaltung der Turgescenz der-
selben noch übrig bleibt — all diese Proto-
plasmamassen sind jedenfalls nahezu identisch
mit den protoplasmatischen Hautschichten
der betreffenden Zellen. Die angeführten
Thatsachen zeigen, wie für die Erhaltung der
Turgescenz der Zellen von dem gesammten
Protoplasma in erster Linie die Hautschicht
desselben in Betracht kommt, natürlich
abgesehen von den wasseranziehenden Inhalts-
stoffen der Zellen. — Auf diesen Umstand
hat in neuerer Zeit besonders Pfeffer hin-
gewiesen**). Die oben angegebenen That-
sachen geben eine Bestätigung der Pfeffer’-
schen Lehre. In den beschriebenen Fällen
konnte bis auf die Hautschicht das gesammte
Protoplasma der betreffenden Zellen nahezu
schwinden, ohne dass die Turgescenz der
Zellen dadurch gestört wird.

Entleerung der Sporen.

Sobald ın den Flecken in einem grösseren
Theile der Schlauchzweige die Sporen fertig

*) J. Sachs, Beiträge zur Physiologie des Chloro-
phylis. (Flora 1863. 8.193. 202.)
**) Pfeffer, Osmotische Untersuchungen. 8. 123fl.
und Pflanzenphysiologie. S. 36 ff.

40

ausgebildet sind, findet eine freiwillige Ent-
leerung derselben statt. Kühn gibt an, dass
die Sporen beim Trocknen der Blätter (im
Herbar ?) manchmal austreten und spricht von
der Entleerung an frischen Blättern gar nicht.
— Die Entleerung aus trocknenden Blättern
tritt nur und durchaus nicht immer ein, wenn
die Austrocknung langsam vor sich geht, wie
dies z. B. bei Pflanzen, die im Herbar ge-
trocknet werden, gewöhnlich der Fall ist.
Werden die Blätter schnell getrocknet, z.B.
direct in der Sonne, so tritt eine Entleerung
der Sporen nur selten ein. Die Sporenent-
leerung hat mit der Austrocknung der Blätter
nichts zu thun, denn bei den Blättern, welche
nicht getrocknet werden, ist sie eine ganz
regelmässige Erscheinung. Bei langsam ge-
trockneten Blättern weichen nur im Anfang
der Trocknung die Verhältnisse nicht wesent-
lich von den gar nicht getrockneten Blättern
ab, so dass es noch manchmal zu einer Spo-
renentleerung kommt, die dann bei schnell
getrockneten Blättern nur noch sehr selten
eintritt. Wir werden sehen, dass die Sporen-
entleerung mit der Turgescenz der Schläuche
und der dieselben umgebenden Blattzellen in
engem Zusammenhang steht. Ich habe oben
angegeben, dass die in den Flecken enthal-
tenen Blattzellen eine besondere Fähigkeit
zur Erhaltung ihrer Turgescenz haben, wäh-
rend die übrigen Zellen des Blattes ihre Tur-
gescenz leicht einbüssen. Während also bei
dem Trocknen der Blätter die nicht von den
Blattschläuchen berührten Zellen ihre Tur-
gescenz leicht verlieren, werden die in den
Flecken befindlichen Blattzellen den Verlust
an Wasser, den sie erleiden, noch eine Zeit
lang dadurch decken, dass sie dasselbe den
übrigen Theilen des Blattes, in denen eben
dasWelken beginnt, entziehen. Pflanzentheile,
bei denen eben die Erscheinung des Welkens
beginnt, sind jaimmer noch verhältnissmässig
reich an Wasser. Die Zufuhr von Wasser nach
den Flecken wird um so leichter stattfinden,
da bei der Grösse der Flecken dieselben stets
von einer Anzahl von Gefässbündelästen
durchzogen wird.

Wenn also bei Blättern, die getrocknet wer-
den, noch häufig eine Entleerung der Sporen
eintritt, so kommt dies nicht daher, dass die
Flecken eintrocknen, sondern daher, dass
beim langsamen Trocknen der Blätter in den
Flecken sich noch längere Zeit diejenigen
Bedingungen erhalten können, welche für die
Entleerung der Sporen erfüllt sein müssen,

41

nämlich Turgescenz der Schläuche und Blatt-
zellen im Fleck.

Schon bei solchen Schläuchen, bei denen
der Inhalt zwar die zur Sporenbildung füh-
rende Umlagerung begonnen hat (Fig. 11),
bei denen aber die Sporen noch nicht fertig
ausgebildet sind, fällt es an Präparaten, die
in das Wasser des Objectträgers kommen,
stets auf, dass die der Wand unmittelbar an-
liegende Protoplasmaschicht, im der also die
Sporenbildung stattfindet, nur wenig aus den
angeschnittenen Schläuchen hervortritt, wäh-
rend die inneren Massen unter Aufnahme von
Wasser lebhaft hervorquellen und sich weit
ausbreiten.

Bei Schlauchtheilen, die dem durch Fig.10
bezeichneten Zustande entsprechen, zeigtsich
dieQuellung unter den vorstehend angegebe-
nen Bedingungen am gesammten Inhalt unter
Zusammenziehung der Hautschicht. Die
Quellung und damit das Heraustreten der
quellenden Massen ist weniger energisch und
ausgiebig als in dem Zustande, welchen
Fig. 11 bezeichnet.

‘Werden Schläuche, in welchen die Sporen
fertig gebildet sind, in das Wasser desObject-
trägers gebracht, so erfolgt ein ganz stür-
misches Ausfliessen der Sporen; auf weite
Strecken hin werden die Sporen zugleich mit
den innerhalb der Sporenschicht vorhandenen
Massen entleert, alle Hindernisse, die durch
die vielfachen Biegungen und Windungen der
Schläuche gegeben sind, werden mit Leich-
tiekeit überwunden. Die sich zusammen-
ziehende Hautschicht macht die Bahn, in der
die Sporen fliessen, immer enger und enger.
Zu Anfang des Vorganges, in der die Ent-
leerung am stürmischsten ist, wird übrigens
die Hautschicht vielfach zerrissen. Hört das
Ausströmen auf, so findet man in dem ent-
leerten Schlauchsystem in der Nähe der Aus-
flussöffnungen vereinzelte Sporen mit gerin-
gen Inhaltsresten. Weiter nach rückwärts
mehren sich die nicht mehr zur Entleerung
gekommenen Sporen, sie treten in vielen klei-
nen und grösseren Ansammlungen auf, haben
immer grössere oder geringere Protoplasma-
massen zwischen sich. Diese einzelnen Grup-
pen zeigen sich fast stets durch feine Proto-
plasmafäden (die zusammengezogene Haut-
schicht und sonstige Protoplasmamassen) mit
einander verbunden, Endlich kommt man in

kezionen, in denen noch grosse Mengen der
Sporen liegen geblieben sind und die den
(Querraum des Schlauches fast ganz ausfüllen.

42

— Diese Erscheinungen zeigen, dass in den
Schläuchen stark wasseranziehende Körper
auftreten, welche ursprünglich nur in gerin-
gerem Grade vorhanden sind, zur Zeit der
Sporenbildung aber bedeutend zunehmen. —
In unverletzten Flecken, in welchen grössere
Mengen von reifen Sporen liegen, muss das
Verhältniss nun folgendes sein: In den mit
Sporen gefüllten Schlauchtheilen macht sich
eine bedeutende Turgescenz geltend, so dass
ein Druck auf die umgebenden Gewebe aus-
geübt wird. DiesemDrucke wird durch diehohe
Turgescenz der Blattzellen entgegengewirkt,
es besteht also in dem System eine bedeutende
Spannung. Diese führt schliesslich dazu, dass
bestimmte Schläuche aufreissen und dass ein
Theil des Inhaltes derselben mit grosser Ge-
walt herausgeschleudert wird. Solche auf-
reissende Schlauchspitzen liegen nun stets
unmittelbar unter den Spaltöffnungen, so dass
die ersten Sporen durch die Spaltöffnungen
hindurch hinausgespritzt werden. Ich habe
nicht constatiren können, ob die aufreissenden
Schlauchspitzen vor dem Aufreissen eine Er-
weichung erfahren. In dem Gewirre vonFäden
sind diese Dinge schwer zu sehen. Ich fand
wohl in der Nähe der Spaltöffnungen, aus
denen sich die Sporen entleert hatten,
Schläuche mit aufgerissenen Spitzen, konnte
aber, wie gesagt, das Stattfinden einer Erwei-
chung der Zellhaut nicht nachweisen. That-
sächlich jedoch muss eine solche Erweichung
vorhanden sein, da sonst nicht zu begreifen
wäre, dass nur ein unter der Spaltöffnung
endender Schlauch aufreisst. Wäre das Auf-
reissen durch den in den Fäden sich geltend
machenden Drucke allein bedingt, so müss-
ten auch Entleerungen nach dem Blattinnern
hin stattfinden. Die in der Mitte eines Fleckes
liegenden Schlauchenden stossen überall auf
benachbarte Schläuche oder Blattzellen. Bei
diesen Schlauchspitzen wirkt also dem vom
Schlauchinnern sich geltend machenden
Drucke von aussen her ein entsprechender
Gegendruck entgegen, so dass es bei ihnen
zu einem Aufplatzen nicht kommen kann. Im
Umkreise der Flecke aber und nach der
oberen Blattseite hin finden sich zahlreiche
Schlauchspitzen, welehe in den Intercellular-
räumen frei enden und nicht auf andere
Schlauchtheile oder Blattzellen stossen. Bei
diesen Schlauchspitzen wirkt dem im Innern
der Schläuche vorhandenen Drucke kein Ge-
gendruck entgegen. Ausserdem sind diese
Schlauchenden die jüngsten Theile des PAyllo-

43

siphon, ihre Wände sind noch zart, bedeutend
dünneralsinälteren Schlauchtheilen, in denen
fertige Sporen liegen, sie könnten also durch
den Druck in den Schläuchen besonders leicht
aufreissen. Ich habe nun aber, obgleich ich
wohl Tausende von erkrankten Blättern dar-
auf hin angesehen habe, niemals eine Ent-
leerung der Schläuche nach dem Blattinnern
hin gefunden. Somit kann es nicht anders
sein, als dass ein unter einer Spaltöffnung
endigendes Schlauchende durch Erweichung
der Zellwand für das Aufreissen besonders
disponirt wird.

Dass die Entleerung der Sporen durch die
Spaltöffnungen hindurch stattfindet, ist ausser
allem Zweifel. Ich habe von zahlreichen Blät-
tern an den Stellen, an denen die Sporen-
entleerung eben stattgefunden hatte, grössere
Stücken der Oberhaut abgehoben, fand aber
niemals eine Verletzung derselben. Ausser-
dem fällt es auf, dass man gerade unter vielen
Spaltöffnungen frei endende Schlauchspitzen
findet, so dass man den Eindruck gewinnt,
als ob dieselben nach den Spaltöffnungen hin-
wüchsen.

Die Entleerung der Sporen findet in der
Mehrzahl der Fälle auf der Unterseite der
Blätter statt, kommt aber auch aufder oberen
Blattseite vor. Da an der oberen Blattseite die
Palissadenzellen liegen, zwischen welche die
Schläuche nur schwer und selten hineindrin-
gen, ausserdem die Spaltöffnungen auf der
oberen Blattseite spärlicher als auf der unte-
ren sich befinden, da endlich der Parasit sich
meist zuerst in der unteren Blatthälfte aus-
breitet, so dass hier gewöhnlich zuerst mit
reifen Sporen gefüllte Schlauchtheile auftre-
ten, so ist es begreiflich, dass die Sporenent-
leerung zumeist auf der unteren Blattseite
stattfindet. Das Ausstossen der Sporen findet
mit ungemeiner Heftiskeit statt. Wenn man
Blattflecken, in denen die Sporen gerade reif
sind, leicht mit den Fingern drückt, so kann
man das Ausschleudern der Sporen gut be-
obachten. Eine Schlauchspitze reisst unter
dem etwas vermehrten Drucke auf, die Ent-
leerung beginnt*), man sieht dann, dass die
Sporen mehrere Sekunden hindurch in einem
feinen Strahle aus dem Blatte herausgespritzt
werden und zwar bis auf !/, Meter Entfernung.
Mitunter kommt Phyllosiphon so häufig vor,

*) Selbstverständlich hörte mit dem Moment der
Entleerung der Druck durch den Finger auf. Oft
genügt auch schon eine leichte Erschütterung der
Blätter, um die Sporenausspritzung einzuleiten.

44

dass an den betreffenden Stellen nur wenige
Blätter gesund bleiben. Man findet an solchen
Orten zahlreicheBlätter gleicher Entwickelung
und hat, wenn man die Blätter mit reifen
Sporen beobachtet, nicht lange zu warten,
um auch die freiwillige Ausspritzung der Spo-
ren zu sehen. Nachdem das Ausspritzen auf-
hört, quillt regelmässig noch ein grosser, tief
grüngefärbter Tropfen von Sporen und son-
stigen Inhaltsbestandtheilen der Schläuche
hervor, der meist an dem Blatte hängen bleibt
und dort eintrocknet, um dann erst abzufal-
len. Wenn mit dem Aufreissen einer Schlauch-
spitze und dem Ausschleudern eines grossen
Theiles des Inhaltes der vorher in dem
Schlauche bestehende Druck nachlässt, so
gewinnen natürlich die von derRissstelle ent-
fernt liegenden Inhaltsmassen der Schläuche,
so weit ın ihnen schon die leicht wasseran-
ziehenden Substanzen auftreten, die Möglich-
keit, aus ihrer Umgebung neue Mengen von
Wasser anzuziehen. Sie kommen zugleich mit
den an diesen Stellen liegenden Sporen ın
Strömung und treten aus den Spaltöffnungen
heraus. In den auf diese Weise entleerten
Schlauchtheilen findet man dann Alles so, wie
es oben für die Entleerung künstlich geöft-
neter, mit Sporen erfüllter Schlauchtheile
beschrieben wurde. Ueberall treten kleinere
und grössere Gruppen von Sporen und Proto-
plasmamassen auf (Fig.18); die einzelnen
Gruppen sind durch mehr oder weniger feine
Protoplasmafäden verbunden (die zusammen-
gezogene Hautschicht, mit Resten von Proto-
plasma, Oeltropfen etc.); an den von der Riss-
stelle entferntesten Punkten findet man die
Sporen noch in grossenMengen (Fig.19), jetzt
aber nicht mehr als besondere Wandschicht,
sondern durch den ganzen Querraum des
Schlauches vertheilt, überall umgeben von
sehr dünnflüssigem Protoplasma, Fetttropfen,
kurz, den Stoffen, welche vor der Entleerung
innerhalb der Sporenschicht auftreten.

Die in den entleerten Schläuchen noch
zurückbleibenden Sporen erfahren innerhalb
der Schläuchenoch eine weitereEntwickelung.
Unter allmählicher theilweiser Aufzehrung
der sich in ihrer Umgebung noch befindenden
Inhaltsstoffe der Schläuche wachsen die Spo-
ren noch bedeutend heran; bei einzelnen ist
dieses Wachsthum unwesentlich, bei anderen
sehr ausgiebig. Die Schläuche gewähren dann
ein Aussehen, wie Fig. 18 darstellt. Die grös-
seren Sporen haben einen Durchmesser von
0,008 u und darüber. Fig. 20 stellt solche

45

Sporen in ungefähr tausendfacher mikrosko-
pischer Vergrösserung dar. Bei diesem Aus-
wachsen der Sporen nimmt der Fettgehalt
bedeutend zu, es treten viele Fetttropfen auf.
‚Werden solche Sporen langsam eingetrocknet,
so erhält man oft Bilder, wie sie Fig. 21 dar-
stellt. Die Fetttropfen fliessen zu einem gros-
sen Tropfen zusammen, der der Protoplasma-
masse anliegt. An denjenigen Stellen des
Fleckes, an denen nach Ausströmen des gröss-
ten Theiles derSporenmassen aus dem Fleck,
noch grössere Sporenmassen liegen bleiben,
zeigen die Schläuche nach der Vergrösserung
dieser Sporen ein Aussehen, wie es Fig.19
darstellt.

Ich habe oben über das Auftreten von Stärke
in den PAyllosiphonschläuchen gesprochen
und mitgetheilt, dass sich innerhalb der Spo-
renschicht stets grosse Stärkekörner mehr oder
weniger zahlreich vorfinden und dass diesel-
ben mit den Sporen entleert werden. Wo noch
Sporen in den Schläuchen liegen bleiben, trifft
man auch häufig noch solche Stärkekörner,
also besonders dort, wo die Anzahl der zurück-
bleibenden Sporen bedeutend ist (Fig. 19).
Diese Stärkekörner nun werden für die in den
Schläuchen noch stattfindende Vergrösserung
derSporen verwendet. Man findet häufig weit
aufgelöste Körner, wie sie Fig. 22 darstellt.

Die kleinen Sporen erfahren also innerhalb
der Schläuche eine ähnliche und noch aus-
giebigere Vergrösserung, wie sie dieselbe auch
häufig ausserhalb der Schläuche bei mit ihnen
angestellten Kulturversuchen zeigen, wie ich
unten auseinandersetze. Die in den Schläu-
chen ausgewachsenen Sporen zeigen eine
gelblich grüne Färbung, nehmen aber schnell
eine tiefe Grünfärbung bei den mit ihnen
angestellten Kulturversuchen an (s. unten).

Die Flecken zeigen an derStelle, an der die
Sporen ausgeflossen sind, zunächst eine weiss-
lich-gelbe Färbung (Fig. 7), die nach wieder-
holter Sporenentleerung sich nach und nach
über den ganzen Fleck verbreitet. Sind die
in den Flecken noch zurückbleibenden Spo-
ren ausgewachsen, so zeigen sich die Flecken
oft vollkommen ausgetrocknet und braun
gefärbt (Fig.23). Die Flecken breiten sich
immer nur so weit aus, wie die Phyllosiphon-
schläuche reichen, und zeigen sich gegen das
gesunde Blattgewebe scharfabgesetzt. Phyllo-
siphon hat auf solche Blattzellen, die er nicht
direct berührt, keinen Einfluss. Daher finden
sich in den Flecken, in den oberen Blattsei-
ten, in denen die Schläuche mitunter einzelne

46

Gruppen von Intercellularräumen nicht aus-
füllen, hin und wieder Inseln von ganz
unversehrten Zellen, die von Zellen, welche
ihre Inhaltsstoffe fast ganz verloren haben,
umgeben sind. Auf den vollkommen aus-
gebildeten Flecken, welche zum grössten Theil
die blassgelbe Färbung zeigen, findet man
sehr häufig kleinere oder grössere grüne
Inselehen, die entweder unversehrten Blatt-
zellen oder noch häufiger solchen Stellen ent-
sprechen, in denen noch grössere Mengen
von Sporen vorhanden sind (Fig. 7).

Ich habe schon mitgetheilt, dass die Sporen
sich nicht inallen Schlauchtheilen gleichzeitig
bilden. Man findet oft Stellen mit fertigen
Sporen, die in solche übergehen, in denen die
Sporen erst angelegt werden. Bei derSporen-
entleerung fliesst an solchen Uebergangsstel-
len unter Zusammenziehung der Hautschicht
auch ein grösserer oder geringerer Theil des
Protoplasmas mit aus, welches zu einem dün-
nen Faden ausgezogen wird, der schliesslich
oft abreisst, wie Fig. 24 darstellt. An solchen
Stellen wird auf der Aussenseite der zusam-
mengezogenen Hautschicht eine neue Mem-
bran gebildet, was unter Anwendung wasser-
entziehender Mittel leicht nachweisbar ist.
Diese Haut zeigt deutliche Cellulosereaction.
Solche wiederholte Zellhautbildlung kommt
auch sonst in den Phyllosiphonschläuchen
häufig vor, wenn sich aus irgendwelchem
Grunde die Hautschicht des Protoplasmas von
der Wand der Schläuche zurückgezogen hat,
z. B. auf den Wegen der Sporenentleerung
(Fig. 18). An solchen Stellen findet man mit-
unter ausser der Haut des Schlauches in dem-
selben noch zwei oder dreiin einander liegende
zarte Cellulosehäute. Man kann solche wieder-
holte Zellhautbildung leicht künstlich hervor-
rufen, wenn man durch geeignete Vornahmen
das Protoplasma zu wiederholtem Zurück-
ziehen von der neu gebildeten Haut bringt. Die
Neubildung der Haut an der nackten Proto-
plasmamasse tritt dann ziemlich schnell ein.
Uebrigens sind dies bekannte Erscheinungen,
die hier nur nebenbei erwähnt werden sol-
len *). Die auf solche Weise abgeschlossenen
Protoplasmamassen der noch nicht entleerten
Schlauchtheile des Fleckes bilden sich nun
in bekannter Weise ebenfalls in Sporen um.
Diese später gebildeten Sporen sind gewöhn-
lich schon bei ihrer ersten Entstehung etwas
grösser als die zuerst gebildeten. Das mag

*, Hanstein, Ueber die Lebenszähigkeit der
Vaucheriazelle. (Bot. Ztg. 1873. 8.697.)

47

wohl mit den durch die erste Eruption ge-
änderten Spannungsverhältnissen im Fleck im
Zusammenhang stehen. Diese Sporen werden
häufig durch eine zweite Eruption entleert,
kommen oft aber auch gar nicht zur Entlee-
rung und wachsen innerhalb der Schläuche
zu grossen Sporen aus, so dass man in man-
chen Flecken an einigen Stellen alle Schläuche
mit solchen grossen Sporen angefüllt findet.
Es müssen also mitunter nach der ersten Erup-
tion, die in dem nicht entleerten Theile der
Flecken bestehenden Druckverhältnisse nicht
genügen, um eine zweite Eruption veranlassen
zu können. In entleerten Fleckentheilen zeigt
sich oft eine schnelle Austrocknung der
Gewebe, ebenso finden sich in denselben fast
regelmässig Pilze ein, die dann auch in die
nicht entleeiten Fleckentheile hineinwachsen,
dort die Blattzellen zerstören, so dass die-
selben welken. Diese Umstände sind es jeden-
falls, die auf die Verhinderung einer zweiten
Eruption einwirken. (Schluss folgt.)

Litteratur.

Die Pflanzen des Deutschen Reiches,
Deutsch-Oesterreichs und der
Schweiz, nach der analytischen Methode
zum Gebrauch auf Excursionen, in Schulen
und beim Selbstunterricht bearbeitet. Von
R. Wohlfarth. Berlin 1881. 8. XVI und
7888.

Seit Koch’s Taschenbuch der deutschen Flora sind
die Gefässpflanzen des dort umfassten Gebietes mehr-
mals bearbeitet worden, weil eine Heranführung
des ehedem mustergiltigen Werkes an die Ergebnisse
der neueren Systematik nothwendig geworden war;
indessen konnte die Art, in welcher dies namentlich
von Seite Hallier's und Jessen’s geschah, doch
entweder nur Missbilligung finden oder wenigstens
bei weitem nicht die berechtigten Wünsche der Flo-
risten befriedigen. In der vorliegenden Arbeit W ohl-
fahrt's muss man einen wesentlichen Schritt im bes-
sernden Sinne anerkennen, wenn auch die Form, in
welche sich dieselbe hüllt, von Manchem beanstandet
werden mag. Das Buch, für den Anfänger geschrieben,
behandelt nach des Verf. Absicht »mit Ausschluss der
Zellenpflanzen alle im Deutschen Reiche, Deutsch-
Oesterreich und der Schweiz wildwachsenden aner-
kannten Arten und deren Abarten, die meisten
Bastarde, die sogenannten Nutzpflanzen und eine
grosse Zahl der seit langer Zeit in Anlagen häufig
gepflegten Zierpflanzen.« Die dabei befolgte Methode
ist die der dichotomischen Tabelle. Den ersten Theil

48

der Arbeit bildet eine solche zum Bestimmen der
Gattungen, die sich an keines der bestehenden
Systeme anschliesst, nur praktischen Anforderungen
folgt und namentlich die sich dem Anfänger von vorn
herein stets entgegenstellende Frage, ob Monokotyle
oder Dikotyle, zu umgehen sucht. So bequem dies
für den Anfänger auch sein mag, so wäre vom wissen-
schaftlichen Standpunkte dem doch entgegenzuhalten,
dass die kurzen (auch nicht immer vorhandenen) Hin-
weise auf die natürliche Familie keineswegs genügen,
um einen Einblick in die natürliche Gruppirung zu ge-
währen, welche auch dem Anfänger nicht vorenthalten
werden darf, da er ohne dieselbe keine Uebersicht der
Flora seines Gebietes bekommen kann. Es mangeln
leider alle in sich abgeschlossenen Familien-Diagno-
sen, welche im 2. Theil des Buches, in demdie Tabellen
zur Bestimmung der Arten, Unterarten und Bastarde
im Rahmen des Braun’schen Systems enthalten sind,
ihren Platz hätten finden können. Aber abgesehen von
diesem Uebelstande, der ja bei einer zweiten Auflage
leicht würde beseitigt werden können, ist die Auf-
zählung der Arten des deutschen Florengebietes eine
bei weitem kritischere und umfassendere als die der
oben genannten »Floren«.

Wenn Verf. auch noch immer keine absolute Voll-
ständigkeit erreicht hat (es mangeln z. B. von aner-
kannten Arten Zuphorbia alpigena Kern., Seleranthus
verticillatus Tausch, Viola scotophylla Jord., V. baden-
sis Wiesb. etc.), so hat derselbe doch wohl kaum
willkürliche Auslassungen vorgenommen, sondern nur
dasjenige weggelassen, was seiner Auffassung von Art
und Varietät zu gering erschien, oder was in der von
ihm benutzten Litteratur keine Berücksichtigung
gefunden hatte. Namentlich ist es auch die Aufnahme
der neueren Monographien in das Bestimmungsbuch,
welche dasselbe dem Botaniker auf Excursionen werth-
voll macht; so sind die Gattungen Pulmonaria, Rubus,
Sazifraga, Rosa, Hreracium nach den Arbeiten von
resp. A. Kerner, Focke, Engler, Christ, Fries
undGremli bearbeitet worden. Der morphologischen
Kunstsprache hat Verf. trotz seiner Rechtfertigung
dieses Verfahrens in der Vorrede dennoch zu wenig
Werth beigemessen; beispielsweise wäre eine Unter-
scheidung der unter dem Sammelnamen Blust ver-
einigten Blüthen- und Kopfstände der Rubus, Pulmo-
narva etc. einerseits, der Compositae andererseits doch
wohl zur Vermeidung des Erweckens falscher Begriffe
beim Anfänger nothwendig gewesen. Eine kurze
Uebersicht des Linn@’schen Systems und ein Namen-
verzeichniss, welches auch die knappe Synonymik
umfasst, beschliesst das gegen frühere Bearbeitungen
der deutschen Gefässpflanzen einen erheblichen Fort-
schritt bedeutende Buch. Ptr.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

40. Jahrgang.

Nr. 4.

«

27. Januar 1882.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig. L. Just, Phyllosiphon Arisari (Schluss). — Litt.: J. Reinke, Ueber aldehydartige Sub-
stanzen in chlorophyllhaltigen Pflanzen. — M. Treub, Observations sur les Loranthacees. — Personal-

nachricht. — Neue Litteratur. — Anzeige.

Phyllosiphon Arisari.
Von
L. Just.
Hierzu Tafel I.
(Schluss.)

Chlorophylligehalt der Schläuche.

Ich hatte schon oben bei Besprechung der
Veränderungen, die der Inhalt der Schläuche
bis zur Sporenbildung erfährt, kurz erwähnt,
dass zwar die allerjüngsten Schlauchspitzen
chlorophylifrei sind, dass aber in geringer
Entfernung von diesen Spitzen Chlorophyll
auftritt. Dasselbe ist bis kurz vor der Sporen-
bildung in geringerer Quantität vorhanden,
jedoch immer so, dass die Schläuche vollkom-
men grün gefärbt sind. Immerhin kennzeich-
nen sich jüngere Flecken, dem umgebenden
Blattgewebe gegenüber durch hellere Fär-
bung, die nicht selten ein gelbliches Grün
zeigt (Fig. 1a, b). Erst mit Eintritt der Spo-
renbildung wird die Färbung in den Schläu-
ehen eine sattere, tiefere (Fig. 11, 12, 17),
wenn auch der ganze Fleck dadurch, dass aus
den meisten in ihm befindlichen Parenchym-
zellen dasChlorophyll verschwunden ist, und
dass die Sporenbildung ja nicht in allen
Zweigen gleichzeitig stattfindet, immer noch
etwas heller aussieht als das umgebende Blatt-
gewebe. Der einzelne Schlauchtheil mit fer-
tigen Sporen ist stets ebenso satt grün gefärbt,
wie die unversehrte Blattsubstanz. Verhindert
man das freiwillige Austreten der Sporen aus
den Flecken (s.oben S.38), so dass schliess-
lich alle Schlauchtheile mit fertigen Sporen
angefüllt sind (Fig.17), so wird die Färbung der
Flecken eine sehr intensive. Kühn) hatte,
wie oben mitgetheilt, behauptet, dass in den
Schläuchen Chlorophylikörper auftreten. Es
handelt sich hier, wie Schmitz**) ganz
richtig einwendet, um eine Verwechselung mit
den Sporen. Wenn aber Schmitz behauptet,

"NLc. "e |.c.,

dass den Schläuchen das Chlorophyll fehle,
weil keine Chlorophyllkörper vorhanden seien,
so ist das ein ganz ungerechtfertigter Schluss.
Es ist ja doch keine so unerhörte Sache, dass
sich in Pflanzen Chlorophyll findet, welches
nicht an geformte Körper gebunden ist. Es
wäre doch nöthig gewesen, den Farbstoff
erst zu untersuchen, bevor man auf den
vermeintlichen Mangel des Chlorophylls hin
Phyllosiphon zu den Phycomyceten stellte.
Dass der in den Schläuchen auftretende grüne
Farbstoff Chlorophyll sei, ist nicht zweifel-
haft. Eine alkoholische Lösung desselben
zeigt bei spektroskopischer und sonstiger
Untersuchung alle charakteristischen Eigen-
schaften einer Chlorophylllösung*). Es ist
ziemlich schwer, sowohl bei den Schläuchen
wie bei den Sporen das Chlorophyll aus-
zuziehen. Selbstverständlich muss dies in
voller Dunkelheit geschehen. In Aether ent-
färben sich Flecken und Sporen nur sehr
langsam und unvollständig. Es muss wohl in
Folge von Gerinnungserscheinungen der Aus-
tritt des Chlorophylis aus dem Protoplasma
gehindert werden. Ebenso ist das Chlorophyll
durch absoluten Alkohol nur schwer und
unvollständig zu extrahiren, wenn er auch
besser wirkt als Aether. In Alkohol von etwa
70 Procent findet vollkommene Entfärbung
statt, wenn auch meist mehrere Tage nöthig
sind. Ich erwähne diese Lösungserscheinun-
gen, da behauptet werden könnte, es handele
sich bei dem fraslichen Farbstoff nicht um
Chlorophyll, da dasselbe in Alkohol unlöslich
sei.

Wenn an der Öhlorophyllqualität des grünen
Farbstoffs nicht zu zweifeln ist, so fragt es

die Chlorophylllösung nicht aus den Blattflecken her-
gestellt habe. Man würde dann ja auch das Chloro-
phyll der noch nicht zerstörten Chlorophylikörper der
Blattzellen erhalten haben. Die Lösung wurde aus den
freiwillig entleerten Sporen gewonnen.

51

sich nur, ob PAyllosiphon das Chlorophyll
selbständig bildet. Diese Frage ist natür-
lich für die Beurtheilung biologischer Eigen-
schaften des Organismus von grosser Wich-
tigkeit. Man könnte behaupten, das Chloro-
phyll stamme aus den Chlorophylikörpern
und sei von den Schläuchen so aufgenom-
men, wie sie die übrigen Stoffe der Blattzellen
aufnehmen. An diesen Vorgang ist aber nach
den vorliegenden Thatsachen nicht ernstlich
zu denken. Schon die Massenverhältnisse
sprechen dagegen. Die Intercellularräume des
Blattgewebes sind mit den Zweigen des
Phyllosiphon vollkommen erfüllt, welche
sämmtlich grün gefärbt sind schon zu einer
Zeit, in der zahlreiche Blattzellen in der
erkrankten Stelle erst die ersten Veränderun-
gen ihres Inhaltes zeigen, ihr Chlorophyll
zum grossen Theil noch enthalten.

Ferner spricht dagegen die schnelleZunahme
des Chlorophylis während der Sporenbildung.
Sporenbildende Schläuche grenzen an Zellen,
die ihren Inhalt schon zum grössten Theil
verloren haben und Chlorophyll nicht mehr
oder nur in geringer Quantität enthalten.
Diese Chlorophyllanhäufung kann also nur
durch Vorgänge, die in den Schläuchen selbst
stattfinden, bedingt sein.

Ferner wäre, wenn dasChlorophyll aus den
Blattzellen stammen sollte, nicht gut einzu-
sehen, weshalb sich dasselbe nicht in dem
gesammten Inhalt der Schläuche und nur in
der sporenbildenden Schicht ansammelt.

Ferner widerspräche die Annahme einer
solchen Wanderung des Chlorophyllfarbstoffs
von den Blattzellen nach den Schläuchen
Allem, was man über die Möglichkeit des
Durchtritts von Farbstoffen durch lebendes
Protoplasma (oder richtiger gesagt, durch
die unverletzte Hautschicht des Protoplasmas)
kennt.

Endlich zeigt sich aber bei verschiedenen
Kulturversuchen (s. unten) die entschiedenste
Zunahme des Chlorophyllis unter Verhältnis-
sen, unter denen eine Aufnahme von aussen
ganz unmöglich ist. Fleckenstücke, in deren
Schläuchen das Protoplasma gerade begann,
die homogene Anordnung zu gewinnen, welche
der Sporenbildung vorausgeht, wurden in ver-
schiedenster Weise für Kulturversuche ver-
wendet, z. B. in der Art, dass sie auf mit
Nährlösung durchtränkten Sand gelegt wur-
den. Die in den Flecken enthaltenen Blatt-
zellen gingen dann stets nach wenig Tagen
in Fäulniss über unter vollständiger Entfär-

52

bung und Zerstörung ihres Inhaltes. Trotz-
dem nahmen auch nach dem Eintritt dieser
Fäulnisserscheinungen die Schläuche noch
auf das Deutlichste an Intensität der Färbung
zu und wurden tiefer grün gefärbt als dies
jemals bei den Schläuchen, die sich in den
Blättern finden, der Fall ist. — Ebenso zeig-
ten die kleinen und grossen Sporen bei allen
mit ihnen vorgenommenen Kulturversuchen
immer die unverkennbarste Zunahme der
Grünfärbung.

Erwähnen will ich noch Versuche, die ich
zur Aufklärung über die Chlorophylibildung
machte, indem ich erkrankte Blätter ins
Dunkle brachte. — Es wurden abgeschnittene
Blätter, die ganz jugendliche Flecken zeig-
ten, verwendet. Ich hatte erwartet, dass die
Flecken sich vergrössern würden, indem die
Randzweige in das bisher noch unversehrte
Blattgewebe hineinwüchsen und dass diese
neuen Zweige dann unter dem Lichtmangel
chlorophyllifrei sein würden. Diese Versuche
sollten zugleich dazu dienen, nachzuweisen,
ob die jugendlichen Flecken sich noch ver-
grösserten, wenn dem im ihnen enthaltenen
Chlorophyll die Möglichkeit zur Assimilation
genommen war. Die Erledigung dieser Frage
war wichtig mit Bezug auf den etwaigen
Parasitismus der Blattschläuche, sowie um
nachzuweisen, ob die in den Schläuchen auf-
tretenden Stärkekörner ein Product der Assi-
milation sind oder ob sie aus dem in den
Schläuchen in Menge vorhandenen Fett ent-
standen sind. Es zeigte sich aber, dass die
Flecke keine nennenswerthe Vergrösserung
zeigten. Die in Wasser stehenden Blätter
fingen nach wenig Tagen stets an zu welken,
die Blattzellen zeigten weitgehende Zerstö-
rung ihres Inhaltes. In solche erkrankte wel-
kende Zellen wachsen nun die Phyllosiphon-
schläuche nicht hinein, sie sind immer darauf
angewiesen, mit lebenden Zellen in Verbin-
dung zu bleiben, wie schon oben auseinander-
gesetzt wurde. Diese Versuche führten also
zu keinen Resultaten.

Wenn die Blattzellen von Arisarum sehr
empfindlich sind (mit Ausnahme derjenigen,
welche sich in den Blattflecken finden), so
zeigen hingegen die Blattschläuche selbst,
besonders wenn sie schon mit Sporen gefüllt
sind oder in dem Zustande sich befinden, der
der Sporenbildung kurz vorhergeht, stets eine
ungemeine Lebenszähiskeit. In den oben
erwähnten Kulturversuchen mit faulenden
Blattstücken wurden die Schläuche und deren

33

Inhalt erst nach Wochen durch Fäulniss zer-
stört. Enthalten solche Schläuche schon fertige
Sporen, so zeigen sich diese gegen den Ein-
Auss der Fäulniss fast vollständig widerstands-
fähig. Die faulenden Massen dürfen nicht von
intensivem Sonnenlicht getroffen werden, denn
sonst verlieren die Sporen schnell ihre Farbe,
wenn auch Form und Inhalt noch lange
erhalten bleiben. Werden die faulenden Mas-
sen im Dunkeln oderunter schwacher Beleuch-
tung aufbewahrt, so findet man nach Monaten
den grössten Theil der Sporen vollständig
grün gefärbt und unversehrt, nur wenige sind
durch Fäulniss zerstört. Diese grosse Wider-
standsfähigkeit der Sporen und ihres Chloro-
phylls gegen Fäulniss ist für dieselben von
grosser Wichtigkeit, denn all’ die Sporen, die
nicht freiwillig aus den Blättern entfernt wer-
den, können ja nur durch spätere Fäulniss
derselben frei werden.

Wenn es nach den obigen Mittheilungen
nicht zweifelhaft ist, dass in den Schläuchen
selbständige Chlorophylibildung stattfindet,
so bleibt noch die Frage zu erörtern, welche
Bedeutung dieses Chlorophyll für den Orga-
nismus habe. Dass eine Verwendung dessel-
ben zur Zerlegung von Kohlensäure in den
Schläuchen nicht sehr wahrscheinlich sei,
habe ich schon oben hervorgehoben, wenig-
stens war mir eine solche Verwendung nicht
nachweisbar.

Das in den Schläuchen auftretende Chloro-
phyll geht bei der Bildung der Sporen voll-
ständig in diese über. Die Sporen müssen
nun, wie gelegentlich der weiter unten zu
beschreibenden Kulturversuche mit denselben
auseinandergesetzt wird, ausserhalb der Blät-
ter von Arisarum ein weiteres Entwickelungs-
stadium durchmachen. In dieser Zeit leben
sie sicherlich unter durchaus anderen Bedin-
gungen, als diejenigen sind, unter denen sie
sich in den Schläuchen befanden. In diesem
späteren Entwickelungsstadium sind die Spo-
ren jedenfalls auf selbständige Ernährung
angewiesen und bedürfen hierzu des Chloro-
phylis, welches ihnen schon bei ihrer Ent-
stehung in den Schläuchen mitgegeben wird.
Haben die Sporen auf solche Weise ein be-
stimmtes Quantum Chlorophyll erhalten, so
können sie dasselbe, wie schon die oben
erwähnten Versuche erweisen, selbständig
vermehren.

Vegetationsversuche mit den Sporen
und Schläuchen.

Um den vollständigen Entwickelungsgang

54

von Phyllosiphon aufzuklären, mussten natür-
lich Versuche über das weitere Schicksal der
Sporen angestellt werden. Alldiese Versuche,
so mannigfach ich auch die Versuchsbedin-
gungen änderte, führten zu keinem nennens-
werthen Resultat.

Ich habe Hunderte von gesunden Blättern
sowohl mit grossen wie kleinen Sporen ent-
weder nur bestrichen oder direct geimpft,
niemals kam es zu einer Keimung der Sporen.
An den geimpften Pflanzen konnte ich nach
14 Tagen an den Impfstellen die eingeimpf-
ten Sporen wiederfinden, ohne dass dieselben,
abgesehen von geringen Grössenänderungen
und Aenderungen des Inhaltes, irgendwelche
weitere Entwickelung zeigten. Ich habe ferner
grosse und kleine Sporen zu kultiviren gesucht
auf Blattstücken, von denen die Oberhaut
entfernt war, in Abkochungen von Blättern,
in Nährlösung, in verschiedenen Mischungen
von Nährlösung und Abkochung, auf Sand,
der mit Nährlösung oder mit Blattabkochung
getränkt war, ich habe all diese Kulturver-
suche unter verschiedenen Lichtintensitäten
angestellt, nie wollte es zu einer Keimung
kommen.

Die grossen und kleinen Sporen zeigen
unter den erwähnten Versuchsbedingungen
sehr häufig eine Zunahme ihrer Grünfärbung,
bei den grossen Sporen wird das Protoplasma
oft reicher an kleinen Körnchen, die zahlrei-
chen Fetttropfen schwinden zum Theil, bei
vielen ist auch eine geringe Grössenzunahme
bemerkbar, bei den kleinen Sporen tritt
häufig unter Abrundung eine stärkere Ver-
grösserung ein, so dass sie fast die Dimen-
sionen der grossen erreichen, auch Zunahme
der Wanddicke wird an ihnen bemerkbar,
das ist aber auch alles.

Versuche darüber, ob es möglich sei, die
Schläuche auch ausserhalb der Blätter zur
Vegetation zu bringen, schlugen alle fehl.
Wurden ganz jugendliche Flecken aus den
Blättern herausgeschnitten und den verschie-
denen angegebenen Vegetationsbedingungen
ausgesetzt, so ging Alles bald zu Grunde.
Aeltere Flecken, in deren Schläuchen das
Protoplasma kurz vor der Sporenbildung
stand, zeigten, wie schon oben erwähnt, eine
Zunahme ihrer Grünfärbung, auch die Fertig-
bildung der Sporen fand zum Theil noch statt,
nie aber wuchsen Schlauchzweige aus den
Flecken heraus in den umgebenden Nähr-
boden hinein. Das Wachsthum und die Ernäh-

95

rung der Schläuche ist durchaus an die leben-
den Blätter gebunden.

Schon der Umstand, dass es durchaus nicht
gelingt, die Sporen bald nach ihrer Entstehung
zu weiterer Entwickelung zu bringen, zeigt,
dass dieselben ein längeres Ruhestadium
durchmachen müssen. Dies geht ferner auch
aus der Art und Weise hervor, in der die
Blattflecken in der Natur auftreten. Während
Mitte März Flecken aller möglichen Entwicke-
lungsstadien überall in Menge zu finden
waren, wurden Mitte April jugendliche
Flecken eine grosse Seltenheit. Um diese Zeit
schwanden auch die älteren Flecken, da die
mit ihnen behafteten Blätter zumeist welkten.
Ende April findet man mit Flecken behaftete
Blätter fast gar nicht mehr. Zu dieser Zeit
sind Arisarum-Pflanzen stets noch in Menge
vorhanden, aber es finden jedenfalls keine
Infectionen mehr statt. Während des Sommers
werden die Arisarum-Pflanzen selten, erst im
Herbst fangen die Knollen wieder in Menge
an zu treiben. Ich kam im November nach
Capri, fand Arisarum damals schon sehr
häufig, aber erst Ende December fielen mir
die ersten Flecken auf. Auch diese Thatsachen
zeigen deutlich, dass die Sporen in der Zeit,
in der die Arisarum-Pflanzen fast ganz feh-
len, ein Ruhestadium durchmachen und erst
zu weiterer Entwickelung kommen, wenn die
Wirthspflanzen wieder in Menge vorhanden
sind. Ich hoffe im Laufe dieses Winters die
noch vorhandenen Lücken in der Kenntniss
der Entwickelung von Phyllosiphon ausfüllen
zu können, da ich das für Kulturen nöthige
Material aus Capri mitgebracht habe.

Systematische Stellung von Phyllo-
siphon Arisari.

Ueber die systematische Stellung und ver-
wandtschaftlichen Beziehungen von Phyllo-
siphon lässt sich zunächst, so lange nicht die
vollständige Entwickelungsgeschichte des
Organismus bekannt ist, gar nichts sagen. Für
die Kühn’sche Anschauung, dass Phyllo-
siphon zu den Siphoneen in die Nähe der
Vaucherien zu stellen sei, spricht doch einst-
weilen nur der Umstand, dass es aus ein-
zelligen Schläuchen besteht, während die Art
der Sporenbildung auch nicht die entfern-
testen Beziehungen zu den Vaucherien zeigt.

Ueber die Schmitz’sche Vorstellung, nach
welcher Phyllosiphon ein Phycomycet sein
soll, sind nach all den vorstehenden Mitthei-
lungen nicht erst Erörterungen nöthig.

56

Die von Kühn ausgesprochene Meinung,
dass Phyllosiphon eine Uebergangsform zwi-
schen Algen und Pilzen sei, wird nurdurch den
physiologischen Grund gestützt, dass der
Organismus parasitisch lebt, während die bis
jetzt bekannten morphologischen Thatsachen
dieser Anschauung keine Stütze geben.

Einstweilen lässt sich nur Folgendes aus-
sagen: Phyllosiphon ist eine in den Blättern
und Blattzellen von Arisarum vulgare lebende
Alge, deren Sporen ausserhalb der Wirths-
pflanze ein Ruhestadium durchmachen, um
dann nach einer einstweilen noch unbekann-
ten neuen Entwickelungsphase die Arisarum-
Pflanzen von Neuem zu inficiren.

Karlsruhe. October 1881.

Figurenerklärung.

(Die eingeklammerten Ziffern geben die Vergrösserung
an.)

Fig.1. Blatt mit jugendlichen Flecken.

Fig.2 (1:220). Querschnitt durch ein Blatt, ohne
detaillirte Zeichnung des Inhaltes.

Fig.3 (1:300). Gegabeltes Schlauchende, dessen
Gabelzweige im Wachsthum gehindert waren.

Fig.4 (1:80). Darstellung der Ausbreitung des
Phyllosiphon im Blatt. Die Blattzellen sind der Deut-
lichkeit halber nicht mitgezeichnet, ebenso ist auf
Wiedergabe des Inhaltes der Schläuche verzichtet.

Fig.5 und 6. Ausbreitung des Phyllosiphon in den
Blattstielen.

Fig.7. Blatt mit vielen zum Theil in einander
geflossenen Flecken. In einigen Flecken (a, b) sind
grosse Mengen von Sporen nicht zur Entleerung
gekommen.

Fig. 8 (1:600). Jugendliche Zweigspitzen (a, a, a).
Vacuolen.

Fig. 9 (1:220). Schlauchtheil mit sehr grossen Fett-
massen.

Fig.10, 11, 12 (1:300). Ausbildung der Sporen.
Siehe Text.

Fig. 13 (1:300). Entleerung der Sporen. Die inner-
halb der Sporenschicht liegenden Inhaltsmassen wer-
den sichtbar, dieselben bestehen aus sehr dünnflüs-
sigem Protoplasma, Oel, Stärkekörnern.

Fig. 14 (1:1000). Kleine Sporen unmittelbar nach
der Entleerung.

Fig. 15 (1:300). Stärkekörner innerhalb der Sporen-
schicht. Das Präparat mit Alkohol entfärbt, dann mit
wässeriger Jodlösung behandelt.

Fig. 16 (1:600). Chlorophylikörper der Blattzellen
mit vielen Stärkekörnern.

Fig. 17. Ein Blatt, welches bei Beginn der Sporen-
bildung imFleck abgeschnitten und in Wasser gestellt
wurde. Die nicht vom Pryllosiphon befallenen Blatt-

Botanusche 7, eıtung, Jahrg XL.

L.Sust del

EEE Schmudt It

N

57

zellen sind gewelkt und gebräunt. Der Fleck ist tur-
gescent geblieben, in allen Schläuchen haben sich die
Sporen ausgebildet.

Fig. 18 (1:300). Entleerte Schläuche, die noch Reste
des Inhaltes zeigen. Die in ihnen noch enthaltenen
Sporen sind bedeutend gewachsen.

Fig. 19 (1:400). Schlauchtheile, in welchen bei der
Entleerung der Sporen noch grosse Mengen derselben
übriggeblieben sind. Dieselben sind bedeutend
gewachsen.

Fig. 20 (1:1000). Grosse Sporen, welche durch Aus-
wachsen der kleinen in den Schläuchen bei der Spo-
renentleerung liegengebliebenen entstanden sind.

Fig. 21 (1:1000). Grosse Spore, welche ausgetrock-
net ist. Die ursprünglich zahlreichen Fetttropfen haben
sich zu einem grossen Fetttropfen angesammelt.

Fig.22(1:1000). Stärkekörner, welche bei der Aus-
bildung der kleinen Sporen zu grossen theilweise auf-
gezehrt wurden.

Fig.23. Blatt mit ganz ausgetrocknetem Fleck.

Fig.24 (1:300). Schlauchtheil, in welchem die
Abtheilung mit fertig ausgebildeten Sporen in die-
jenige überging, in welche die Sporen erst angelegt
wurden. Bei der Entleerung der Sporen ist auch ein
Theil des Protoplasmas dieser Uebergangsstelle mit
ausgeflossen. Das Protoplasma hat sich zu einem
dünnen Faden ausgezogen, an dessen Aussenseite sich
eine neue Membran gebildet hat.

Litteratur.

Ueber aldehydartige Substanzen in
cehlorophyllhaltigen Pflanzen. Von
J. Reinke.

(Berichte der deutschen chem. Ges. XIV. S. 2144.)

Durch eine gemeinschaftlich mit stud. Krätsch-
mar ausgeführte Untersuchung liefert der Verf. den
physiologisch wichtigen Nachweis des Vorkommens

Aüchtiger Substanzen von starkem Reductionsver-

mögen in den Zellen chlorophylihaltiger Pflanzen,

Substanzen, welche Fehling’sche Lösung in derWärme,

alkalische Silberlösung schon in der Kälte reduciren.
Während das Vorkommen solcher Substanzen in

jenem complicirten Gemenge, welches man als Proto-
plasma bezeichnet, nur wenig überraschen kann, ist
es diesMal das Attribut der Flüchtigkeit jener Verbin-
dungen, welches der Beobachtung einen höheren

Werth verleiht. Durch diese Eigenschaft nämlich wer-

den die Grenzen für die Stellung, welche jene Körper

in dem Gebiet der organischen Chemie einnehmen,
enger gezogen, so dass sich hoffen lässt, auch die
chemische Natur derselben in nicht allzu ferner Zeit
zu ermitteln.

Ein Beductionsvermögen gegen alkalische Kupfer-
oder Bilberlösung zeigte u. A. das aus dem Saft der

Weinblätter nach voraufgehender Neutralisation mit

98

Natriumcarbonat erhaltene Destillat; ebenso jenes
aus Pappel- und Weidenblättern. Die reducirenden
Substanzen zeigen manchmal, wenn sie, wie in dem
Destillat der Pappelblätter in reichlicher Menge vor-
handen sind, das besondere Verhalten, salpetersaures
Silber auch ohne Zusatz von Alkali zu redueciren.
»Vergleichende Untersuchungen haben nun gelehrt,
dass diese flüchtigen, reducirenden Substanzen in kei-
ner chlorophyllhaltigen Pflanze fehlen; sie finden sich
in allen Gruppen der Algen, bei den Lichenen, den
Moosen, Farnen, Coniferen und Blüthenpflanzen.«

Bei Pilzen konnte dieselbe nicht, ebenso wenig in
etiolirten Keimlingen der Blüthenpflanzen nachgewie-
sen werden. Dagegen findet sie sich im Destillat des
Saftes aus Weidenwurzeln. Das Vorkommen der be-
treffenden Substanzen ist demnach zwar an chloro-
phyllhaltige Pflanzen gebunden, vermag sich in diesen
aber auch nach den nicht grünen Organen diffusiv zu
verbreiten.

Es ist ferner durch die Untersuchung sehr wahr-
scheinlich gemacht, dass nicht ein, sondern mindestens
zwei reducirende Verbindungen auftreten, die sich
durch den Grad ihrer Flüchtigkeit unterscheiden.
‘Während die Substanz der Weinblätter so flüchtig ist,
dass sie mit den ersten Antheilen des destillirenden
Wassers vollständig übergeht, reducirt das Destillat
aus Pappel- und Weidenblättern in allen Fractionen.
Während ferner das erstere Destillat beim Verdunsten
keinen reducirenden Rückstand hinterliess, lieferte
das Destillat der Weiden- und Pappelblätter einen
krümligen, weissen, mit einem Oel gemengten Rück-
stand, der nach Aufnahme in Wasser wieder die
ursprüngliche Reductionskraft zeigte.

Der Verf. knüpft hieran einige Betrachtungen über
den Ursprung und die noch völlig unbestimmte Natur
jener Verbindungen. Dass dieselben nicht während
der Destillation durch Spaltung aus Eiweiss oder
Chlorophyll entstehen, wird durch den Versuch wider-
legt, indem auch ein mit Hilfe von Bleiessig von jenen
Beimengungen befreiter Saft ein redueirendes Destillat
lieferte. Es ist daher am wahrscheinlichsten, dass die
fraglichen Körper präformirt im Saft enthalten sind,
und dass sie zu einer solchen Gruppe bekannter orga-
nischer Verbindungen zählen, welche durch Flüchtig-
keit sowohl als durch Reductionskraft charakterisirt
sind. Dahin gehören vor Allem die Aldehyde, und sind
mit Rücksicht auf die Flüchtigkeit besonders die-
jenigen der Fettgruppe in Betracht zu ziehen. Mit Aus-
nahme des Formaldehyds reduciren diese jedoch neu-
trale Silberlösung in der Kälte nicht, welche Eigen-
schaft der Verf. an seinen Destillaten öfters beobach-
tete. Bei weiteren Untersuchungen ist daher nament-
lich der Nachweis des Formaldehyds ins Auge zu fas-
sen. Sollte dieser gelingen, so wäre damit eine neue
Stütze gewonnen für die bekannte Baeyersche

59

Hypothese bez. der Entstehung der ersten Repro-
ductionsproducte der Kohlensäure. (Berichte der d.
chem Ges. III. S. 67.)

Sollte dagegen die Gegenwart eines Aldehyds sich
nicht bestätigen, so würde als eine weitere Möglich-
keit die Identität jener Verbindungen mit Acetol oder
einem anderen »Ketonalkohol« zu erwägen sein. Lei-
der sind die hierhergehörigen Verbindungen noch
sehr wenig untersucht, da sich ihrer Reindarstellung
ausserordentliche Schwierigkeiten entgegenstellen
(vergl. Ref. und R.Wagner, Liebig’s Annalen. 204.
8.27). Nach ihrer Flüchtigkeit und energischen Reduc-
tionskraft zeigten ihre Verbindungen grosse Aehnlich-
keit mit den vom Verf. beobachteten. Zu beachten ist
auch, dass aus Traubenzucker durch schmelzendes
Kali eine flüchtige Verbindung von ähnlichen Eigen-
schaften abgespalten werden kann (Ref.undG.Loges,
Pflüger's Archiv. XXIV. 8.184), welche jedoch von
Acetol verschieden, vielleicht ein höheres Homologe
desselben bildet. Emmerling.

Observations sur les Loranthacees.
Par M. Treub.

(Annales du Jardin botanique de Buitenzorg. 11. 1.
Leide 1881. p. 54—76. tab. 8—15.)

Die Sexualorgane der Loranthaceen sind noch
immer nicht hinreichend erforscht, obwohl zahlreiche
Beobachter sich mit dieser interessanten Schmarotzer-
familie beschäftigt haben. Der Verf. theilt daher in
vorliegender Abhandlung die Ergebnisse seiner Unter-
suchungen mit, diean Zoranthus sphaerocarpus Bl.
angestellt wurden und sich auf die Entwickelung des
Keimsackes und Embryos desselben beziehen. Die
noch jungen Carpellanlagen schliessen durch ihr
Zusammenneigen eine kleine Höhlung ein, in deren
Mitte sich eine halbkuglige centrale Warze als Ver-
längerung der Axe erhebt. Die Carpelle und diese
Warze sind derartig mit einander verbunden, dass nur
drei bis vier Kanäle übrig bleiben, und auch diese ver-
schwinden bald, indem sich die Gewebe der genann-
ten Organe so fest auf einander legen, dass man ihre
Grenze nicht mehr erkennen kann. Letzteres wird um
so schwieriger, als die Zellen beider oft Reihen bil-
den, die continuirlich sich fortsetzen. Bevor dieser
Anschluss erfolgt ist, kann man in jedem freien Lap-
pen der Centralwarze einige unter der Epidermis lie-
gende Zellen von besonderer Grösse bemerken, die
bald eine fast senkrechte Stellung einnehmen und sich
durch Querwände in drei über einander liegende
Zellen theilen. Unter diesen so entstandenen vier bis
fünf kleinen Zellreihen ist es nur eine einzige, deren
oberste Tochterzelle sich weiter entwickelt und zum
Keimsack wird, alle übrigen werden resorbirt, auch
die beiden unter dem Keimsack befindlichen. Es sind

60

Centralwarze einen Keimsack bildet und die Zahl der
Lappen mit derjenigen der Carpelle zusammenfällt,
später in einem Fruchtknoten so viele Keimsäcke vor-
handen, als es Carpelle gibt. Um die Keimsäcke ent-
steht, zum Theil aus den ehemaligen Oberhautzellen
der centralen Warze, eine Scheide stärkeführender
Zellen, die sich aufwärts in einen eben solchen Strang
fortsetzt, zugleich bildet sich im unteren Theile des
Fruchtknotens eine an der Basis geschlossene, nach
oben offene Scheide collenchymatischen Gewebes aus.
Die Keimsäcke verlängern sich sowohl aufwärts wie
abwärts in ausserordentlicher Weise, indem sie in
ersterer Richtung dem Strange stärkeführender Zellen
folgen und in dessen Innern emporwachsen, bis sie die
Basis des Güiffels erreicht haben und sich daselbst
etwas erweitern ; abwärts legen sie sich der Innenseite
der Collenchymscheide enge an und gehen bis zum
Grunde derselben. Die Keimsäcke wachsen also weit
über den Bereich der ursprünglichen Centralwarze
hinaus. Ihr Zellkern theilt sich nun, einer der jungen
Zellkerne wandert in das obere erweiterte Ende des
Keimsackes und theilt sich abermals; weitere Thei-
lungen konnte Verf. nicht bemerken. Die erste Wand
in der befruchteten Keimzelle ist eine Längswand,
welcher in jeder Hälfte mehrere in beiden genau auf
gleicher Höhe stehende Querwände folgen. Die unteren
so entstandenen Zellen dieses Proembryos theilen sich
von Zeit zu Zeit weiter, die oberen dagegen verlän-
gern sich ausserordentlich und treiben die untere Spitze
des Embryos unter Drehungen zwischen den zugleich
im unteren Theile des Keimsackes gebildeten ersten
Endospermzellen hindurch. So erscheint endlich der
Embryo an einem Doppelfaden, seinem Suspensor,
aufgehängt; er rückt in die Collenchymscheide hinab
und vermehrt seine Zellen in der Weise, dass an sei-
nem Cotyledonarende kleine, am entgegengesetzten
Ende grosse liegen. Der Suspensor wird zusammen-
gerollt, zwischen Keimling und Endosperm, das sich
nun durch rasche Theilung seiner unteren und peri-
pherischen Zellen erheblich vermehrt, eingezwängtund
verschwindet endlich gänzlich. Dann dringt das Wur-
zelende des Embryos in das Endosperm ein, indem es
dessen Zellen zerstört und der Embryo steigt aus der
Collenchymscheide völlig in dasselbe empor, bis er
allseits in demselben eingeschlossen ist. Verf. glaubt,
dass dieses Aufwärtsrücken zuerst durch das Wachs-
thum des Embryos und den Widerstand der Collen-
chymscheide bewirkt, dann durch den Druck der
unteren Lappen des Endosperms begünstigt, aber im
Wesentlichen durch eine selbständige Neigung des
Keimlings zum Emporsteigen verursacht werde.

Die centrale Warze, welche zuerst im Innern der
Fruchtknotenhöhle sichtbar wird, ist von Griffith
alsPlacenta mit mehreren rudimentärenSamenknospen,

demnach, da jeder ursprünglich freie Lappen der | von Hofmeister jedoch als ein integumentloser

61

orthotroper Knospenkern betrachtet worden, in wel-
chem sich mehrere Keimsäcke ausbilden und dessen
Chalaza von der Collenchymschicht dargestellt wird.
Im Gegensatz dazu sieht Verf. den axilen Theil der
Warze als von placentarer Natur an und erblickt in
den drei bis vier Segmenten derselben rudimentäre
Samenknospen. Für diese Ansicht sprechen auch die
Santalaceen; bei Thesium stehen die Samenknospen
nahe dem Gipfel der Placentarsäule, bei Santalum
entspringen die ebenfalls integumentlosen Samenknos-
pen an der Basis der Placenta, bei Osyris liegen die
Verhältnisse so, dass man sich die rudimentären
Samenknospen nur noch mehr reducirt denken muss,

um zu denjenigen von Loranthus zu gelangen. Auch

verlängern sich bei den Santalaceen die Keimsäcke in
derselben Weise wie bei den Loranthaceen, so dass
Santalum die einfachen Samenknospen der letzteren
mit der gewöhnlichen Form derselben verbindet. Da
man in den Zoranthusfrüchten meist nur einen Keim-
ling antrifft, so meinte Griffith, dass derselbe
durch Verschmelzung mehrerer Embryonen entstände.
Verf. hat aber weder Verschmelzung noch Anheftung
jemals gesehen, dagegen öfters abortirte Embryonen,
die noch an einer kleinen Endospermmasse hingen,
bemerkt. Es bildet sich also von den mehreren ange-
legten Keimlingen nurein einziger aus. Die Ergebnisse,
zu welchen Hofmeister bei Zoranthus europaeus,
Griffith bei Z. globosus bezüglich der späteren
Stadien des Keimlings gelangte, stimmen bei ersterem
weniger, bei letzterem mehr mit den Resultaten des
Verf. bei L. sphaerocarpus überein. Ptr.

Personalnachricht.

Am 11. Januar d. J. starb zu Köln Theodor
Schwann, Professor der Physiologie an der Univer-
sität Lüttich, der Mitbegründer der heutigen Zellen-
lehre. Er erlag, 71 Jahre alt, den Folgen eines Gehirn-
schlages.

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Mit 2 Tafeln. (Bericht über die Senckenb. nat. Ges.
1880—81. Frankfurt a. M. 1881.) x

Anzeige.
Musei Venezuelenses leg. A. Fendler 1854
— 1855 determ. Dr. C. Mueller-Hal. 1880
c. Text. 145 Species zu beziehen durch

M. Schrader, Marburg (Hessen),
Ketzerbach 455. 2]

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

40. Jahrgang.

Nr.5.

3. Februar 1882.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction:

A. de Bary.

L. Just.

Inhalt. Orig.:

G.Krabbe, Entwickelung, Sprossung und Theilung einiger Flechtenapothecien.—Litt.: Far-
low, Marine Algae of New England and adjacent Coast.

— E.Räthay, Ueber Austrocknungs- und

Imbibitionserscheinungen der Oynareen-Involucren. — Personalnotizen. — Neue Litteratur. — Anzeigen.

Entwickelung, Sprossung und Thei-
lung einiger Flechtenapotheecien.
Von
G. Krabbe.

Hierzu Tafel II und III.

Die Entwickelungsgeschichte des Flechten-
apotheciums ist nach Schwendener und
Fuisting vor allem von Stahl (Beiträge
zur Entwickelungsgeschichte der Flechten von
E.Stahl. Heft]. Leipzig 1877) für die Colle-
maceen klargelegt worden. Das Apotheeium
der Collemaceen ist hiernach das Product
einer Befruchtung, welche von den bis dahin
so problematischen Gebilden, den Spermatien,
bewirkt wird. Das weibliche Organ, Carpo-
gon, besteht aus zwei Theilen, einem unteren
schraubig eingerollten, dem Ascogon, und
einem oberen mehrzelligen Faden, dem Tri-
chogyn. Dieses tritt als die directe Fortsetzung
des Ascogons an die Thallusoberfläche und
gibt so den Spermatien Gelegenheit, ihre be-
fruchtende Thätigkeit auszuüben. Während
nach diesem Vorgange das Trichogyn abstirbt,
entspringt aus dem Ascogon ein Fasergewebe,
dessen Elemente die bekannten Schlauchfasern
sind, aus denen später die Schläuche hervor-
gehen. Diese sind also das Product der Wei-
terentwickelung des befruchteten Ascogons.
Die Paraphysen dagegen stehen mit letzterem
in keinem direeten Zusammenhang, verdan-
ken vielmehr ihren Ursprung Sprossungen
derjenigen Hyplhen, welche sich in der Nähe
des weiblichen Organs befinden. Hiermit ist
also der schon früher von Schwendener
ausgesprochene Satz, »dass das schlauchbil-
dende Fasergewebe allem Anschein nach ein
selbständiges Wachsthum besitzt und über-
haupt mit dem paraphysenbildenden nicht im
Zusammenhang steht«, im vollen Umfang
bestätigt.

Es entsteht jedoch nun die Frage: Haben
diese von Stahl für die Collemaceen fest-
gestellten Thatsachen für sämmtliche Flech-
ten Gültigkeit? Wie die verschiedenen Gat-
tungen der Ascomyceten in der Entwicke-
lungsweise ihres Fruchtkörpers Verschieden-
heiten zeigen, so ist auch von vorn herein
nicht anzunehmen, dass die verschiedensten
Gattungen und Familien des grossen Flech-
tenreiches in der Anlage sowie im Aufbau
des reproductiven Sprosses übereinstimmen.
Vor allen Dingen muss man auf einen von
demjenigen der Collemaceen abweichenden
Entwickelungsgang des Apotheciums bei den-
jenigen Flechten gefasst sein, welche über-
haupt keine Spermogonien besitzen.

Wir werden in der That, wenn auch nur
für die Gattung SpAhyridium, den Nachweis
zu liefern suchen, dass dieselbe, was Anlage
und Differenzirung ihres Fruchtkörpers be-
trifft, von den Collemaceen bedeutend ab-
weicht.

Aber abgesehen von dieser Cardinalfrage
nach der Kntstehung und Differenzirung des
Flechtenapotheciums, einer Frage, deren Be-
antwortung, sobald man sich nicht auf allge-
meine Angaben beschränken will, besonders
bei den heteromeren Flechten mit grossen
Schwierigkeiten verknüpft ist, gibt es doch
in Betreff der Flechtenfrucht noch andere
Fragen genug, die einer Beantwortung bedür-
fen. So besteht z. B. noclı immer Unklarheit
darüber, als was das Podetium der Cladonien
aufzufassen und ob es überall von derselben
morphologischen Natur ist, wie es aus dem
Thallus entsteht, und wie sich später von ihm
aus die eigentlichen Apothecien entwickeln.
Zwar können wir nicht eine Beantwortung
dieser Fragen in Aussicht stellen, die für alle
Cladonien Gültigkeit hätte, aber wir glauben

67

doch den Sachverhalt für einige Cladonien
aufgeklärt oder doch wenigstens zu seiner
Aufklärung beigetragen zu haben.

Wir haben uns ferner zur Aufgabe gestellt,
zu zeigen, dass der Fruchtkörper mancher
Flechtengattungen überhaupt kein einfaches
Gebilde ist, vielmehr die Fähigkeit besitzt,
an beliebigen Stellen Sprosse höheren Grades
hervorzubringen, durch welche das aus dem
Thallus hervorgegangene Apothecium eine
Wiederholung erfährt. Der ganze Fruchtkör-
per stellt sich dann schliesslich, wie ein
Korallenstock, als aus einer Anzahl Einzel-
Individuen zusammengesetzt dar. Eine Ver-
vielfältigung der ursprünglich einfachen Apo-
thecien kann andererseits auch durch Thei-
lung desselben vermittelst Scheidewandbil-
dung zu Stande kommen.

Was die Litteratur über diesen Gegenstand
betrifft, so ist, abgesehen von den Angaben
in systematischen Werken, über Sprossungen
der Flechtenfrucht bis jetzt noch nichts be-
kannt geworden, während sich die Angaben
über den Theilungsprocess eines Apotheciums
auf eine Bemerkung Schwend euer's (Ueber
die »apothecia primitus aperta« und die Ent-
wickelung der Apothecien im Allgemeinen.
Siehe Schwendener, Flora. 1864. S. 330)
beschränken.

Es soll hier noch die Bemerkung Platz
finden, dass wir für das Wort »Apothecium«
als gleichbedeutend auch die Ausdrücke
»Frucht«, »Fruchtkörper«, »reproductiver
Spross« gebrauchen werden. Während jedoch
unter einem reproductiven Spross immer nur
ein aus dem Thallus hervorgegangenes Apo-
thecium verstanden ist, findet der Ausdruck
»Apothecialspross« nur für einen Spross
Anwendung, der aus einem Apothecium ent-
sprungen Ist.

Den Herren Prof. Eichler, Magnus,
Dr. med. Sulzer sage ich für die Unter-
stützung, die sie mir durch Ueberlassung von
Material haben zu theil werden lassen, mei-
nen verbindlichsten Dank. In dieser Bezieh-
ung bin ich aber zu ganz besonderem Danke
Herrn Ober-Appellationsgerichtsrath Dr. A r-
nold verpflichtet, der überdies noch mit der
grössten Bereitwilliskeit die Bestimmung des
ee. mir übersandten Materials übernommen

at.

Vor Allem aber fühle ich mich gedrungen,
meinem hochverehrten Lehrer, Herrn Prof.
Dr. Schwendener für die unermüdliche
Unterstützung, die derselbe mir während mei-

68

ner Arbeit hat zu theil werden lassen, meinen
wärmsten Dank abzustatten.

Baeomyceae Fee.
Sphyridium fungiforme Schr.

Der Thallus von Sphyridium fungiforme
besteht aus einzelnen, grösseren oder klei-
neren Schüppchen, deren Hyphen vom Sub-
strate aus vorwiegend so nach oben verlau-
fen, dass sie die gewöhnlich convexe Ober-
fläche des Thhallus rechtwinklig treffen. Nach
aussen hin vereinigen sich die Fasern mit
ihren Enden zu einer meist sehr dünnen Rin-
denschicht, unterhalb welcher die Gonidien
in einer solchen Anzahl zerstreut liegen, dass
man häufig nur mit Mühe von dem Vorhan-
densein des Pilzgewebes an diesem Theile
des Thallus Gewissheit erlangt (Taf.Il. Fig. 1).
Mit Ausschluss der Rindenschicht sind die
Gonidien in den meisten Fällen auf das ganze
übrige Gewebe bis zum Substrat vertheilt;
eine Markschicht gelangt daher nur selten
und auch dann nur in geringem Maasse zur
Entwickelung.

Der Fruchtkörper unserer Flechte zeigt,
sobald er in regelmässiger Weise zur Ausbil-
dung kommt, ganz die Gestalt eines kleinen
Hutpilzes. Wie bei einem solchen, so ist auch
bei Sphyridium ein Stiel vorhanden, der sich
nach oben in einen Hut erweitert. Die ganze
Oberfläche des Hutes ist mit dem Hymenium
bedeckt.

Indem wir nun die Entstehungs- und Fort-
bildungsweise dieses Fruchtkörpers etwas
näher ins Auge fassen, wollen wir hierbei von
einem Falle ausgehen, in welchem ein ganzes
Thallusschüppchen zum Aufbau des repro-
ductiven Sprosses verwendet wird.

Bei einem zur Fruchtbildung sich anschi-
ckenden Schüppchen gehen die Rindenfasern
zu einem neuen Wachsthum über; sie trei-
ben an ihren Enden lebhafte Auszweigungen,
welche unter sich parallel nach aussen ver-
laufen. Diese durch Sprossungen der Rinden-
fasern neu entstandenen Hyphenelemente
unterscheiden sich von gewöhnlichen Thallus-
fasern nur durch ihre zartere Beschaffenheit
und braungefärbten Enden. Wenngleich nun
auch diese Sprossungen in der Mitte der
Scheiteloberfläche des convexen Schüppchens
gewöhnlich ihren Anfang nehmen, so ist es
mir doch niemals möglich gewesen, den Aus-
gangspunkt derselben genau zu fixiren; immer
scheint es ein grösserer Complex von Rinden-
fasern zu sein, welche gleichmässig zu Neu-

69

bildungen übergehen. Diese Neubildungen
bleiben auch nicht auf die Rindenschicht
besehränkt, sondern es betheilist sich an
ihnen sehr bald das ganze Gewebe des Thal-
lus. So nimmt denn das Schüppchen sehr
schnell an Volumen zu und wölbt sich mit
seiner Rindenschicht, da hier die Neubildung
von Hyphen besonders lebhaft ist, kugelför-
mig nach aussen. Da zu diesen Fasersprossun-
gen noch eine intercalare Streckung im
unteren Theile des Schüppchens hinzukommt,
nimmt dies sehr bald eine walzen- oder keu-
lenförmige Gestalt an (Taf.II. Fig. 1).

Die Art und Weise der Fruchtanlage bei
Sph. fungiforme weicht also in wesentlichen
Punkten von den bei Flechten bekannt ge-
wordenen Fällen ab. Das Apothecium gelangt
hier nicht an irgend einer Stelle des Thallus-
innern zur Anlage, um später von hier aus
durch sekundäre Wachsthumsvorgänge an die
Oberfläche zu treten, sondern gleich die
ersten Fasern des Fruchtkörpers gehen nach
aussen. Das Apothecium dieser Flechte ist
demnach exogenen Ursprungs. Zwarist bereits
von Stahl (l.c. S.29) eine exogene Entsteh-
ung des Fruchtkörpers bei Leptogium nach-
gewiesen, allein während dieselbe hier eine
streng localisirte ist und bleibt, verbreiten
sich in unserem Falle die von Anfang an
nicht scharf begrenzten Sprossungen der Rin-
denschicht bald auf das ganze Gewebe des
Thallusschüppchens.

Was dieGonidien betrifft, so verhalten sich
diese den Wachsthumsvorgängen gegenüber,
welche sich bei der Fruchtbildung im Hyphen-
gewebe geltend machen, im Grossen und
Ganzen passiv. Je mehr demnach die junge
Frucht durch Neubildung von Hyphen in
allen ihren Theilen an Volumen zunimmt,
desto mehr treten die Gonidien zurück, da sie
durch das fortwährende Einschieben von
neuen Fasern mehr und mehr von einander
gerückt werden (Taf.Il. Fig.3). Ihre ursprüng-
liche Grösse behalten sie bei, nur verlieren
diejenigen, welche in dem mittleren Gewebe-
theil des Fruchtkörpers zerstreut liegen, nach
und nach die ursprüngliche Färbung und lie-
gen dann als fast durchsichtige Kügelchen im
Gewebe. Je näher sich jedoch die Gonidien
an der Peripherie des Fruchtkörpers befinden,
desto mehr zeigen sie wiederum ihre ursprüng-
liche Färbung. Obwohl die Gonidien des
Fruchtkörpers sich gewöhnlich nicht mehr
lebhaft vermehren — die centralen abgestor-
benen natürlich niemals —, so kann doch

70

zuweilen der Fall eintreten, dass die periphe-
rischen durch wiederholte Theilungen derart
an Zahl zunehmen, dass dadurch, wie an
einem Thallus, eine Gonidienschichtzu Stande
kommt. Es lässt sich dann auch an dem
Fruchtkörper eine Rinden-, Gonidien- und
Markschicht unterscheiden, welche letztere
nach oben hin in das Hymenium übergeht.

Eine etwas abweichende, im Wesentlichen
aber sonst mit der vorhin beschriebenen über-
einstimmende Entstehungsweise des Apothe-
ciums besteht darin, dass nicht ein ganzes
Thallusschüppchen, sondern nur ein Theil
eines solchen zum Aufbau jenes verwendet
wird. An irgend einer Stelle der Scheitelober-
fläche des convexen Schüppchens, bald in der
Mitte, bald in wechselnder Entfernung von
derselben, geht auch hier die Rinde zu neuen
Sprossungen über, an welchen sich bald auch
die benachbarten Fasern, sowohl dieder Rinde
als auch die tiefer gelegenen, betheiligen.

Welche Hyphen hierbei bereits als zur
Frucht gehörig und welche noch mit zum
Thallus zu rechnen sind, lässt sich niemals
genau entscheiden, da beide Fasercomplexe
ohne markirte Grenzen in einander übergehen
(Taf. Il. Fig. 2). Der Thallus wölbt sich auch
hier an der Stelle, wo er zur Frucht auswächst,
in Folge der durch Sprossung hervorgerufe-
nen Vermehrung der Flächenelemente, buckel-
förmig nach aussen (Fig. 2) und nimmt durch
hinzukommende Streckung in seinem unteren
Theile, wie im ersten Falle, eine keulenför-
mige Gestalt an. Dies ist der junge Frucht-
körper. Mit demselben gehen nunmehr bis
zur Paraphysenbildung keine weiteren Ver-
änderungen vor sich, als dass er durch fort-
währende Neubildung von Hyphen stetig an
Grösse zunimmt.

Hat der reproductiveSpross etwa die Grösse
von 2—5 Mm. erreicht, so kommen in der
Mitte seines Scheitels einige zartwandige,
senkrecht nach oben verlaufende Fasern zum
Vorschein. Es sind dies die ersten Paraphysen,
welche ihren Ursprung neuen Auszweigungen
derjenigen Hyphen verdanken, welche den
Scheitel des Fruchtkörpers bilden. Dabei sind
es die etwas unterhalb der Oberfläche des
Scheitels gelegenen Faserzellen, welche sich
besonders durch lebhafte Neubildungen aus-
zeichnen.

Das auf diese Weise in der Mitte der
Scheitelregion entstandene Paraphysenbündel
(Fig.3), welches sich gegen die übrigen Fasern
der Anlage ziemlich scharf abgrenzt, erhält

Til

an seiner Peripherie stetigen Zuwachs, indem
hier durch Sprossungen der begrenzenden
Fasern fortwährend neue Paraphysen gebildet
werden, worüber man sich bei SpA. fungiforme
in der ausgiebigsten Weise orientiren kann.
Zwar soll nicht in Abrede gestellt werden,
dass durch ein intercalares Wachsthum neue
Paraphysen zwischen die bereits vorhandenen
eingeschoben werden, aber diese Vermeh-
rungsweise ist gegenüber dem peripherischen
Wachsthum kaum in Betracht zu ziehen. Die

Paraphysen bildung schreitet demnach in cen- |

trifugaler Richtung fort. Die einzelnen Para-
physen zeigen nichts Besonderes; sie sind sel-
ten einfach, sondern in ihrer ganzen Länge
mehr oder minder, gewöhnlich drei bis vier
Mal, verzweigt. Mit ihren Enden, welche
ausser einer Braunfärbungnoch Anschwellun-
gen zeigen, biegen sie sıch nicht selten haken-
förmig zurück und verweben sich derart mit
den benachbarten Paraphysen, dass die ganze
aus ihnen bestehende Schicht nach aussen
hin eine ziemlich grosse Festigkeit erlangt.
Gewöhnlich reissen die Paraphysen bei dem
Versuche, sie zu isoliren, eher in ihrem
unteren Theile ab, als dass sie sich mit ihren
oberen Enden von einander trennen.

Wir kommen jetzt zu dem wichtigsten
Punkte in dem ganzen Entwickelungsgange
des Fruchtkörpers, nämlich zur Frage "nach
der Entstehung und Weiterentwickelung der
Schlauchfasern. — Erst nachdem das keulen-
förmige Ende des Apotheciums von einer in
ihrer Grösse variirenden Paraphysenkappe
bedeckt ist, kommen in einiger Entfernung
unterhalb derselben die ersten Schlauchfasern
zum Vorschein (Taf. Ill. Fig.3). Die Frage
nach ihrer Entstehung wollen wir vorläufig
ausser Acht lassen und blos die Beschaffenheit
und Ausbreitung der zuerst entstandenen
Schlauchfasern etwas genauer ins Auge fas-
sen. Von den gewöhnlichen Fruchtfasern
unterscheiden sich dieSchlauchhyphen durch
ihre grössere Dicke und den Zellinhalt, wel-
cher sich nach einer Behandlung mit Jod leb-
hafter braun färbt als das Plasma der gewöhn-
lichen Hyphen. Jedoch wird die Zellwand
sowie überhaupt auch später dieMembran der
Schläuche durch Jod nicht blau gefärbt. Die
specielle Beschaffenheit der Schlauchfasern
ist ziemlich mannisfaltig; wohl kaum sind
sich zwei derselben in ihrem Bau vollkommen
gleich. Während die Zellen der einen kurz
und in der Mitte angeschwollen sind, so dass
die Fasern ein perlschnurartiges Aussehen

72

bekommen, sınd die Zellen einer anderen
langgestreckt und fadenförmig ausgezogen.
In solchen Zellen ist durch die bedeutende
intercalare Streckung das Plasma in eine
Anzahl von Portionen aus einander gerissen,
welche sich an beiden Enden einer Faden-
zelle ansammeln. Andererseits sind die Zellen
einer und derselben Schlauchfaser von grosser
Verschiedenheit; kurze angeschwollene mit
homogenem Plasma folgen auf langgestreckte
mit zerissenem und zerklüftetem Inhalt.

In Betreff des Wachsthums der Schlauch-
fasern bin ich nicht im Stande zu entschei-
den, ob zu dem Spitzenwachsthum noch ein
intercalares durch Zelltheilung hinzukommt;
eine intercalare Streckung der Faserzellen
unterhalb ihres Scheitels ist dagegen leicht
zu constatiren. In Folge dieser Streckung
nehmen die Schlauchfasern oft eine Gestalt
an, in der sie von gewöhnlichen Fasern nur
schwer zu unterscheiden sind. Charakteristisch
ist es sodann für die Schlauchfasern von SpA.
‚Fungiforme, dass sie häufig weithin ohne sich
zu verzweigen, auswachsen, um dann stellen-
weise um so reichlichere Auszweigungen zu
treiben. So kann es z. B. vorkommen, dass
sich an einer Fadenzelle gleichzeitig vier neue
Zellen bilden, welche dann ihrerseits zu
Schlauchfasern auswachsen. An manchen
Zellen der letzteren kann dann ebenfalls eine
quirlförmige Verzweigung stattfinden. Auf
diese Weise breiten sich die Schlauchfasern
unterhalb sowie im unteren Theile der Para-
physen zu einer dichten Gewebeschicht aus
und erst auf dieser vorgebildeten Grundlage
beginnt die Schlauchbildung.

Die Endzelle einer Schlauchfaser wächst
zu einem langen Schlauche aus, in dessen
Innerem die Sporen zur Ausbildung kommen.
Unterhalb dieses Schlauches, in derStützzelle
desselben, kommen sehr bald mehrere neue
Zellen in derselben Weise, wie wir es bei der
quirlförmigen Verzweigung einer Schlauch-
faser bereits gesehen haben, zur Entwickelung
und wachsen ebenfalls zu Schläuchen aus. So
sitzen die Schläuche am Ende ihres Trag-
fadens, wie die Arme an einem Candelaber.

Wie die Paraphysen so kommen auch die
ersten Schläuche ın der Mitte des Scheitels
zum Vorschein. Doch schreitet, nachdem ein-
mal das Schlauchfasergeflecht angelegt, die
Erzeugung der Schläuche so schnell fort, dass
sehr bald in der ganzen Paraphysenschicht
junge Schläuche vorhanden sind. An allen
Punkten der Lamina erhalten nun die

13

Schläuche durch fortwährendes Einschieben
neuen Zuwachs. wodurch die Paraphysen so
sehr überflügelt werden, dass man späterhin
das Vorhandensein derselben oft nur mit Mühe
feststellen kann.

Das Verhältniss zwischen Schläuchen und
Paraphysen hat sich im Wachsthumsverlauf
der Frucht zu Gunsten jener so geändert, dass
diese kaum noch vorhanden zu sein scheinen.
Vielleicht lassen sich auch so die Fälle von
Fuisting und Woronin erklären (Fui-
sting: »Zur Entwickelungsgeschichte der
Pyrenomyceten«. Bot. Zeitung. 1867. S. 196;
de Bary und Woronin: »Beiträge zur Mor-
phologie und Physiologie der Pilze. 3. Reihe,
S.12), in denen diese der Meinung sind, dass
in alten Perithecien weniger Paraphysen als
in jungen vorhanden seien.

Nunmehr bleibt uns noch die Entstehungs-
weise der Schlauchfasern klarzustellen übrig.
Hierbei ist nun, wie überhaupt bei allen Ver-
suchen, die specielleren anatomischen Ver-
hältnisse unserer Flechte aufzuklären, ohne
chemische Reagentien nichts zu machen. Als
die besten haben sich Kalı und Jod erwiesen.
'Wendet man dieselben mit der gehörigen Vor-
sicht an, so dass das Fasergeflechtnur gelockert
wird, so erhält man auf Schnitten durch
genügend entwickelte Stadien ziemlich klare
Bilder, welche über die in Frage kommenden
Verhältnisse Auskunft geben. Danach sind
die Schlauchfasern weiter nichts als die fort-
wachsenden, die Schlauchfaserform allmählich
annehmenden Faserenden des reproductiven
Sprosses (Taf. III. Fig. 1, 2, 3). Der Ueber-
gang gewöhnlicher Hyphen zu Schlauchfasern
ist ein allmählicher; nach und nach werden
die Zellen eines gewöhnlichen Fadens dicker,
schwellen an und nehmen so die Gestalt an,
wie wir sie soeben als für die Schlauchfasern
charakteristisch kennen gelernt haben. Es ist
also nicht möglich, den Anfang einerSchlauch-
faser auf eine bestimmte Zelle zu begrenzen,
sondern man kann im Allgemeinen nur so
viel sagen, dass eine Hyphe in ihrem oberen
Theile alle Eigenschaften einer Schlauchfaser
angenommen hat, dagegen in ihrem unteren

Theile von einer gewöhnlichen Faser nicht zu |

unterscheiden ist,

Die Fähigkeit. zu Schlauchfasern auszu-
wachsen, kommt nicht bestimmten Fasern
zu, sondern im centralen Theile der Frucht
wachsen mehrere ohne bestimmte Zahl zu
Schlauchfasern aus. Ob nun die Bildung der

letzteren blos auf die centrale Region unter |

74

der Scheiteloberfläche der Frucht beschränkt
bleibt, oder ob alle Fasern unterhalb der
ganzen Paraphysenschicht befähigt sind, zu
Schlauchfasern zu werden, vermag ich nicht
vollständig zu entscheiden. Nur in einem
Falle war es möglich, bestimmt nachzuwei-
sen, dass an zwei verschiedenen Regionen
unterhalb der Paraphysenkappe die Fäden
zu Schlauchfasern auswuchsen. Allerdings
kommen bei vorgerückteren Fruchtstadien
ausser den centralen Schlauchfasern auch nach
der Peripherie hin solche in grosser Anzahl
und oft nesterartig abgegrenzt zur Ausbil-
dung, jedoch war wegen der eingetretenen
Dichtigkeit und Verworrenheit des Faser-
geflechtes mit fortschreitender Entwickelung
der Frucht nicht zu entscheiden, ob nun auch
die Schlauchhyphen an dieser Stelle entstan-
den waren. Bei der Fähigkeit der Schlauch-
fasern, streckenweit unverzweigt fortzuwach-
sen, um dann um so lebhafter sich zu ver-
zweigen, könnten ja diese peripherischen
Schlauchfasernester auch ganz gut ihren
Ursprung dem centralen Schlauchfasergewebe
verdanken. Wir werden sogleich einen Fall
finden, aus welchem hervorgeht, dass aller
Wahrscheinlichkeit nach alle Fäden des
Fruchtinnern zu Schlauchfasern werden
können.

Hiermit glauben wir den Aufbau der repro-
ductiven Sphäre von Sph. fungiforme wenig-
stens in den wichtigsten Punkten klargelegt
zu haben. Wir sehen, dass das Schlauchfaser-
und Paraphysen-erzeugende Gewebe nicht
von Anfang an getrennt ist, dass vielmehr erst
mit fortschreitender Entwickelung der Frucht
die Schlauchfasern und Paraphysen aus dem-
selben Grundgewebe gebildet werden. Hier-
nach kommen wir zu dem Resultat, dass die
Entstehung und Differenzirung des Frucht-
körpers von Sph. fungiforme aller Wahrschein-
lichkeit nach von keinem Sexualakt abhängig
ist.

Da eine Untersuchung der Sporenbildung
nicht in unserer Absicht liegt, so könnten wir
nunmehr den Fruchtkörper von Sphyridium
verlassen.

Vorher jedoch sind noch einige Verände-
rungen zu erwähnen, welche späterhin an
demselben auftreten. Die Lamina, welche
sehr bald die ganze Oberfläche des Scheitels
bedeckt, erhält sowohl durch intercalares
als auch durch Marginalwachsthum stetigen
Zuwachs; sie wölbt sich in Folge dessen
immer mehr über den Scheitel hinaus nach

75

aussen empor und geht dabei allmählich in
eine hutförmige Gestalt über. Der ganze
Fruchtkörper von Sph. fungiforme sieht dann
in seiner äusseren Gestalt einem Hutpilze
ähnlich. An dem Hute treten nun insofern
Veränderungen auf, als die Lamina oft an
verschiedenen Stellen zugleich abstirbt. An
solchen Stellen hört nicht allein die Neubil-
dung von Schläuchen und Paraphysen auf,
sondern die vorhandenen färben sich nach
und nach braun und werden lebensunfähig;
das Plasma in den Schläuchen schrumpft
zusammen und zur Sporenbildung kommt es
gar nicht mehr. Indem so die Hymenialschicht
stellenweise zu einem braunen, zuletzt schwarz
werdenden Pulver zusammenfällt, das vom
Regen oder Winde leicht fortgeführt werden
kann, bekommt der Hut an seiner Oberfläche
Löcher von verschiedener Grösse, welche von
den noch lebensfähigen Stellen der Lamina
umsäumt und nach unten hin von der an
dem Process des Absterbens nicht partici-
pirenden Subhymenialschicht abgeschlossen
werden. Mit dem Eintritt dieses stellenweisen
Verfalls der Lamina beginnen die intact
gebliebenen Partien des Hymeniums um so
kräftiger zu wachsen. Da für diese Partien
durch das Absterben anderer mehr Raum zur
Ausdehnung geschaffen ist, wölben sie sich
auch demgemäss mit ihren Rändern über die
kranken und abgestorbenen Stellen vor, und
geben so der Oberfläche des Hutes eine wel-
lenförmige und lappige Beschaffenheit. Zu
all diesen Vorgängen kommt in den meisten
Fällen noch eine intercalare Streckung des
Hypotheciums unterhalb der gesunden Par-
tien hinzu, wodurch diese häufig an den noch
unter einander zusammenhängenden Stellen
getrennt und auf besonderen Stielen empor-
gehoben werden. Der anfangs zusammen-
hängende Hut wird so in eine Anzahl von
Theilfrüchten zerlegt, welche mit ihren Stie-
len alle in den Hauptstiel des Apotheciums
zusammenlaufen, und diesem ein traubenför-
miges Aussehen verleihen. Dieses Entwicke-
lungsstadium von Sph. fungiforme findet man
in den systematischen Werken zuweilen als
Varietät »polycephala« Hoff. aufgeführt.

Sphyridium carneum Fw.

Der Thallus von SpA. carneum kommt nicht
allein in einzelnen isolirten Schüppchen, son-
dern auch nicht selten lappenförmig zur Aus-
bildung, in welchem Zustande dann eine

76

Rinden-, Gonidien- und Markschicht ziemlich
ausgeprägt vorhanden sind.

An solchen differenzirten Thalluslappen
kommt das Apothecium in derselben Weise,
wie wir es bei der vorigen Flechte gesehen,
zur Entwickelung. Es wird auch hier ein
Theil des Thallus direct zum Fruchtkörper
ausgebildet, wobei die Sprossungen in der
Rindenschicht ihren Anfang nehmen. Beidem
jungen Fruchtkörper ist dann, wie beim Thal-
lus, eine Rinden-, Gonidien- und Markschicht,
welche in die entsprechenden Schichten des
Thallus ohne Grenze übergehen, zu unter-
scheiden (Taf. II. Fig.2). Mit fortschreiten-
dem Wachsthum werden jedoch innerhalb
der Frucht selbst die Grenzen zwischen den
Schichten nach und nach verwischt, weil
durch die stetige Neubildung von Hyphenele-
menten und Streckung der vorhandenen die
Gonidien nach allen Richtungen im Innern
des Apotheciums auseinander gezogen und
geschoben werden. Vorläufig geht nun die
Entwickelung der Frucht in derselben Weise
weiter, wie bei Sph. fungtforme. Späterhin
tritt jedoch eine Abweichung von der letzteren
darin zu Tage, dass diejenigen Fasern, welche
die Mitte des kuppelförmigen Scheitels ein-
nehmen, ihr Wachsthum einstellen oder doch
auf ein Minimum beschränken, während die
mehr peripherisch gelegenen um so kräftiger
zu wachsen beginnen. In Folge hiervon plattet
sich der Scheitel des Apotheciums nach und
nach ab und bekommt später sogar eine kra-
ter- oder trichterförmige Einsenkung (Taf. II.
Fig. 4).

Betreffs der weiteren Differenzirung des
Apotheciums von Spph. carneum ist vor allem
hervorzuheben, dass die Paraphysenbildung
hier vollständig unterbleibt.

Die ersten Schlauchfasern kommen in eini-
ger Entfernung unterhalb des Scheitels zum
Vorschein. Da aber dıe Fasern hier, besonders
im Gipfel der Frucht, mit einander verklebt,
stellenweise sogar zu einzelnen Massen förm-
lich zusammengebacken sind, so kommt
man über Ursprung und Beschaffenheit der
Schlauchfasern ohne Anwendung von Re-
agentien nicht völlig ins Klare. Kalı und Jod
haben sich auch hier als die besten Mittel
bewährt. Wendet man Kalı vorsichtig genug
an, so dass dıe einzelnen Fasern sich nur
von einander lockern, ohne dass durchgrei-
fende Veränderungen im ganzen Gewebe
eintreten, und macht dann nach vorheriger

' Neutralisation vermittelst einer Säure den

77

Zellinhalt durch Jod deutlich, dann gelangt
man schliesslich doch zu Präparaten, durch
welche man über die hier in Frage kommen-
den Verhältnisse Aufschluss erhält. Hiernach
sind auch die Schlauchfasern von SpA. car-
neum nichts anderes, als die allmählich dicker
werdenden und lebhaft fortwachsenden Enden
gewöhnlicher Hyphen, resp. Verästelungen
der letzteren (Taf. III. Fig.2). Die einzelnen
Zellen mancher Hyphen werden in ihrer Auf-
einanderfolge nach der Spitze zu nach und
nach dicker und ihr Plasma färbt sich unter
Behandlung mit Jod lebhafter braun, als der
Inhalt der übrigen Fäden. Jedoch nehmen
auch hier, wie bei,Sph. fungiforme, die Mem-
branen der Schlauchhyphen nach Zusatz von
Jod keine Blaufärbung an. Die Schlauch-
fasern von Sph. carneum weichen von den-
jenigen der vorigen Art nicht allein durch
ihren regelmässigen Bau und die geringere
Neigung, sich zu verzweigen, wesentlich ab,
sondern die einzelnen Zellen zeigen auch
einen ziemlich homogenen Inhalt; Zerreis-
sungen und Zerklüftungen desselben, wie bei
der vorigen Art, kommen hier nicht zum Vor-
schein. Was die Verzweigung der Schlauch-
hyphen betrifft, so breiten sich dieselben nicht
zu einem dichten zusammenhängenden Ge-
webe aus, sondern sie bilden innerhalb des
Fruchtscheitels einzelne zerstreut liegende
Nester (Taf. II. Fig.4). Auf den ersten Blick
wäre man sehr geneigt, die Entstehung dieser
Schlauchfasernester von einem Sexualakt
abhängig zu machen oder in diesen Knäueln
selbst einen Befruchtungsvorgang zu suchen.
Verfolgt man jedoch die Bildung dieser
Knäuel genauer, oder suchtman noch jugend-
liche Stadien derselben zu entwirren, so ergibt
sich stets das Resultat, dass die Schlauch-
hyphen als Endigungen gewöhnlicher Fasern
an diesen Stellen zusammenlaufen, sich hier
verflechten, ohne dass eine Copulation zwi-
schen zwei Schlauchhyphen stattfindet. Von
einer solchen habe ich niemals, trotz zahl-
reicher Untersuchungen, eine Andeutung
finden können.

Früher oder später lockern sich diese
Schlauchfaserknäuel wieder, und die einzel-
nen Fäden wachsen dann nicht selten zu lan-
gen, oft in ihrer ganzen Ausdehnung unver-
zweigten Hyphen aus. Die Zahl der Schlauch-
fasernester innerhalb eines Apotheciums kann
eine ziemlich grosse werden, da fortwährend,

so lange der Fruchtkörper überhaupt noch
I |

wachsthumsfähig ist, neue zur Ausbildung

78

gelangen. In ihrer Entstehung sind die
Schlauchfaserknäuel von einander unabhän-
gig; jedes verdankt seinen Ursprung den-
jenigen Fruchtfasern, welche sich eben in
seiner Nähe befinden.

Aus letzterem Grunde und weil ferner in
der Anordnung der Schlauchfaserknäuel sich
weiter nichts Gesetzmässiges nachweisen
lässt, als dass sie dem Wachsthum des Frucht-
scheitels folgend, in centrifugaler Reihenfolge
angelegt werden, glaube ich zu dem Aus-
spruche berechtigt zu sein, dass jede Hyphe
des reproductiven Sprosses von Sph. carneum
befähigt ist, zu einer Schlauchfaser auszu-
wachsen.

Wir kommen also bei genauer Verfolgung
des Entwickelungsganges der vorliegenden
Flechte zu demselben Resultate, wie bei der
vorigen, nämlich zur Annahme, dass auch
bei Sph. carneum weder bei der Anlage des
Apotheciums noch bei dessen weiterer Diffe-
renzirung irgend ein Sexualakt im Spiele sei.

Da, wie schon erwähnt, die Verfolgung der
Sporen- und Schlauchbildung nicht unsere
Absicht ist, so könnten wir nunmehr auch
diese Flechte verlassen. Aber die T'hatsache,
dass die Paraphysenbildung hier vollständig
unterbleibt, ein Fall, der bei gymnocarpen
Flechten doch sehr selten vorkommt, erregte
in mir den Wunsch, der Bildung der Lamina
sowie der Anordnung ihrer Elemente etwas
mehr nachzugehen. Bei der ziemlich grossen
Verbreitung der Flechte war es nicht schwer,
mich mit dem ausgiebigsten Material und mit
allen nur denkbaren Entwickelungsstadien
der Apothecien zu versehen. Aber trotz allen
Materials konnte ich in den Apothecien nur
Schlauchfasern, dagegen bei keinem einzigen
Schläuche beobachten. Die Vermuthung, dass
die letzteren vielleicht wegen ihrer Kleinheit
oder aus irgend einem anderen Grunde nicht
bemerkt worden wären, war deshalb nicht
haltbar, weil die Schlauchfasern immer typisch
ausgebildet und in ihrem ganzen Verlauf zu
verfolgen waren.

Durch die Güte des Herrn Prof. Eichler
wurde es mir möglich gemacht, auch Material
ausdemv.Flotow’schen Herbar untersuchen
zu können. Aber auch hierbei ergab sich das-
selbe Resultat. Schlauchfasern waren stets
vorhanden, aber zur Bildung von Schläuchen
war es nicht gekommen.

Wenn nun auch trotz der vielen hierüber
angestellten Untersuchungen die Möglichkeit
noch nicht ausgeschlossen ist, dass unsere

79

80:

Flechte doch hier und da, an Orten, wo die : derselben gänzlich unterbleibt oder nur in

Bedingungen günstiger liegen, ihren Ent-
wickelungsgang erst mit der Bildung der
Schläuche und Sporen abschliesst, so steht
doch so viel fest, dass sie sich vorwiegend,
vielleicht ausschliesslich auf vegetativem
Wege durch Soredien fortpflanzt. Diese That-
sache ist um so interessanter, als Sph. carneum
durchaus nicht zu den Seltenheiten gehört,
sondern eine ziemlich grosse Verbreitung
zeigt. Dann drängt sich der Gedanke fast von
selbst auf, diese unvollkommene Ausbildung
des Apotheciums als einen Rückschritt zu
betrachten. Nachdem unsere Flechte bereits
drei Schritte abwärts gethan, einmal beim
Aufgeben der Sexualität, dann beim Verlust
der Fähigkeit, Paraphysen und Schläuche zu
bilden, braucht nur noch die Bildung der
Schlauchfasern zu unterbleiben, und wir
haben kein entscheidendes Kriterium mehr,
um diesen Spross, den wir jetzt noch Apo-
thecium nennen, mit der reproductiven Sphäre
in Zusammenhang-bringen zu können.

Sphyridium placophyllum Wahlb.

Diese Flechte stimmt sowohl im anatomi-
schen Bau des Thallus als auch in der Anlage
der Apothecien (Taf. II. Fig.2) der Haupt-
sache nach mit Sph.carneum überein. Es kön-
nen jedoch die Sprossungen derRindenschicht,
wodurch die Fruchtbildung eingeleitet wird,
oft so lebhaft sein, dass die tiefer liegenden
Gewebeschichten des Thallus, Gonidien- und
Markschicht, stark gedehnt und sogar von
der sich vorwölbenden Rindenschicht stellen-
weise zerıissen werden. Der junge Frucht-
körper besteht dann nicht aus einem zusam-
menhängenden Gewebe, sondern sein kugel-
förmiger Scheitel, welcher von der lebhaft
sprossenden Rindenschicht des Thallus gebil-
det wird, steht mit dem Substrat nur noch
vermittelst grösserer oder geringerer Gewebe-
partien in Verbindung. Durch ein unregel-
mässig interecalares Wachsthum in diesen
Gewebesträngen kann der halbkugelige Schei-
tel der Frucht zerrissen und so die letztere
in mehrere Theile zerlegt werden. Von die-
sen Theilen können einige zur Bildung einer
Lamina übergehen, andere aber auch rein
vegetativ bleiben. Die Anlage der Schlauch-
fasern vollzieht sich in derselben Weise wie
bei Sph. fungiforme. Die Erzeugung dersel-
ben kann bei einigen Fruchtkörpern an man-
chen Stellen des Scheitels eine besonders leb-
hafte sein, während an anderen die Bildung

kümmerlicher Weise stattfindet. Alle diese
Unregelmässigkeiten bedingen natürlich die
verschiedensten Formveränderungen des gan-
zen Apotheciums. Geht jedoch die Entwicke-
lung derselben von Anfang an regelmässig
von statten, so kommt schliesslich, wie bei
Sph. fungiforme, die Gestalt eines Hutpilzes
heraus.

Erwähnt möge noch werden, dass auch bei
Sph.placophyllum weder Schlauchfasern noch
Schläuche nach Behandlung mit Jod blau
gefärbt werden.

Cladonia symphicarpa Wahlb.

Was die Anlage und den Aufbau des repro-
ductiven Sprosses dieser Flechte anbetrifft, so
schliesst sich dieselbe, so weit ich es an dem
mir zu Gebote stehenden Material zu beobach-
ten im Stande war, an das Genus Sphyridium
eng an. Der Thallus zeigt allerdings insofern
eine Abweichung, als derselbe gewöhnlich
nur an einer Stelle mit dem Substrat in Ver-
bindung steht und mehr laubartig zur Aus-
bildung gelangt. Auf diese Uebereinstimmung
von Oladonia symphicarpa im Entwickelungs-
gang ihres Apotheciums mit dem Genus
Sphyridium werden wir bei den Cladonien
noch kurz zurückkommen.

Obwohl unsere Untersuchungen eine ase-
xuelle Entstehung und Weiterentwickelung
des Apotheciums bei dem Genus Sphyridium
höchst wahrscheinlich machten, möge hier
noch die Frage erörtert werden, ob nicht der
Aufbau des Fruchtkörpers von irgend einem
sexuellen Vorgang abhängig sein könne.

Ueberblicken wir alle genaueren Unter-
suchungen, die man betreffs dieser Frage
sowohl bei den Ascomyceten als auch den
Flechten angestellt hat, so haben sie alle das
Resultat ergeben, dass Schlauchfasern einer-
seits und die übrigen Gewebetheile der Frucht
andererseits bis auf den Anfang der letzteren
getrennt sind und auch späterhin getrennt
bleiben. Die Schlauchhyphen entspringen
aus einem je nach den Einzelfällen verschie-
den gestalteten Gebilde, welches man Asco-
gon genannt hat, während die übrigen
Bestandtheile der Frucht aus Sprossungen
des Trägers des Ascogons oder aus solchen
der dem letzteren benachbarten Fasern her-
vorgehen.

Ob nun das Ascogon erst in Folge einer
Befruchtung, welche bei den Ascomyceten

81

durch das Pollinodium, bei den Flechten
dureh die Spermatien bewirkt wird, die Fähig-
keit erlangt, Schlauchfasern und Schläuche
zu erzeugen oder hierzu auch ohne Anregung
von Seite eines männlichen Organs im Stande
ist, ist für uns in erster Linie nicht so sehr
von Wichtigkeit, als vielmehr die Thatsache,
dass von Anfang an zwei gesonderte Faser-
systeme vorhanden sind.

Die Frage, ob auch bei Sphyridium von
Anfang an zwei getrennte Fasersysteme vor-
handen sind, glauben wir bestimmt vereinen
zu dürfen.

In der Art und Weise der Fruchtanlage,
wie sie bei Sph. füungiforme, carneum, placo-
phyllum und Cladonia symphicarpa genau
verfolgt ist, vermag ich nichts anderes als
ein vegetatives Auswachsen entweder eines
ganzen Thallusschüppchens oder eines Thei-
les eines solchen zu erblicken. In Folge die-
ser Sprossung kommt ein Gebilde zu Stande,
welches man, wäre es nicht möglich zu ver-
folgen, wie sich aus ihm die ferneren Bestand-
theile des Apotheeiums nach und nach heraus-
bilden, mit der reproductiven Sphäre der
Flechte in gar keine Verbindung bringen
könnte.

Will man trotzdem aber die Vorstellung
einer sexuellen Entstehung desFruchtkörpers
nicht fahren lassen, dann lässt sich die Sache
nur so denken, dass ein Ascogon oder ein
derartiges Gebilde nicht in charakteristischer
Ausbildung vorhanden. demnach von gewöhn-
lichen Fasern nicht zu unterscheiden sei, oder
dass ein Ascogon doch in charakteristischer
Form da, aber stets übersehen sei. Wie dem
aber auch sei, in beiden Fällen müsste das
Ascogon zu einem Fasersystem auswachsen,
welches sich von dem übrigen Gewebe des
Fruchtkörpers, bei Sphyridium also von dem
Paraphysen erzeugenden Fasergeflecht durch
nichts unterscheiden liesse; beide Faser-
systeme würden vielmehr erst in einem ziem-
lich vorgerückten Entwickelungsstadium der
Frucht dadurch unterscheidbar, dass das eine
zu Schlauchfasern, das andere zu Paraphysen
auswächst. Dies ist, wenn auch nicht unmög-
lieh, doch zum Mindesten sehr unwahr-
scheinlich.

Wir sind demnach schon gezwungen, einen
3efruchtungsakt anderswo zu suchen, und
hierbei liegt es auf der Hand, einen solchen
dort anzunehmen, wo die ersten Schlauch-
fasern gebildet werden, also im Scheitel des
reproductiven Sprosses.

82

Hier kann nun vor Allem an einen solchen
Befruchtungsvorgang, wie er von Stahl bei
den Collemaceen beschrieben und abgebildet
worden ist, nicht wohl gedacht werden. Ein
so beschaffenes Carpogon mit Aseogon und
Trichogyn, wie bei den Collemaceen, ist hier
nirgend zu finden; die ersten Anfänge der
Schlauchfasern liegen stets im Innern des
Gewebes und treten weder selbst noch ver-
mittelst eines Fortsatzes an die Oberfläche.

Was den Einwand betrifft, den man hier
erheben könnte, dass dieses Suchen nach
einem Carpogon ganz nutzlos sei, da ja in
der Frage, ob Sphyridium in Bezug auf den
Sexualakt mit den Collemaceen übereinstimme
oder nicht, nur das Vorhandensein oder Nicht-
vorhandensein der Spermatien entscheidend
sei, so ist zuzugeben, dass aus dem Nichtvor-
handensein der Spermatien ohne Weiteres
folgt, dass Sphyridium im Aufbau seines repro-
ductiven Sprosses einen anderen Plan befolgen
muss, als die Collemaceen, aber nicht zuzu-
geben, dass in dem Vorhandensein der Sper-
matien schon der Beweis liege, der Befruch-
tungsvorgang bei Sphyridium müsse mit dem-
jenigen der Collemaceen übereinstimmen. Wir
behaupten vielmehr, dass, wenn Spermatien
vorkommen, dieselben hier nicht die Rolle
spielen, die sie bei den Collemaceen über-
nommen haben.

Nun haben wir allerdings niemals Spermo-
gonien auffinden können, und diese That-
sache kommt wıs für obige Behauptung, bei
Sphyridium komme kein Sexualakt, wie bei
den Oollemaceen vor, insofern zu statten, als
man daraus den Schluss ziehen darf, dass die
Spermogonien bei Sphyridium entweder gänz-
lich fehlen oder doch nur noch spärlich auf-
treten. Denn bei allen Flechten, welche Sper-
mogonien besitzen, sind diese gewöhnlich
sehr leicht aufzufinden. Die Angaben der
Systematiker über diesen Punkt sind wohl
kaum zu verwerthen. Nylander erwähnt
allerdings Spermogonien, aber nur da, wo er
von dem Familiencharakter spricht, nicht bei
den einzelnen Arten unserer Gattung. Th.
Fries bemerkt dagegen, dass er keine ge-
sehen habe.

Ist hiermit auch der Beweis geliefert, dass
ein Sexualakt, wie er für die Collemaceen
festgestellt ist, bei Sphyridium nicht vor-
kommt, so kann doch immerhin noch ein
solcher, wenn auch anderer Art, stattfinden.

Da bei Sphyridium Schlauchfasern an ver-
schiedenen Stellen unabhängig von einander

83

zum Vorschein kommen, so ist auch die
Annahme einer mehrmaligen Befruchtung
eine nothwendige. Aber trotzdem ist niemals
ein Organ aufzufinden, dem man, wie dem
Pollinodium bei den Ascomyceten, eine männ-
liche Function zuschreiben könnte. Es wäre
allerdings möglich, dass die Schlauchfasern
einer vorhergehenden Copulation von Fasern
an den verschiedensten Stellen des Frucht-
innern ihren Ursprung verdankten, aber dann
müsste sich doch auch eine Schlauchfaser
von bestimmten Zellen an als solche docu-
mentiren, während wir doch früher nach-
gewiesen haben, dass dies eben nicht der Fall
ist.

‚Wollte man schliesslich noch seine Zuflucht
zu einer Befruchtung der Schlauchfasern unter
sich, etwa durch Copulation, nehmen, so ist
auch hier, abgesehen davon, dass ich einen
derartigen Vorgang niemals mit Sicherheit
habe beobachten können, dieselbe Forderung
zu machen, dass nämlich das Product der
Befruchtung sich in irgend einer Weise von
den Anfängen der Schlauchfasern unterschei-
den müsse, während wir im Gegentheil die
Auszweigungen der ersten Schlauchfasern zu
einem dichten Geflecht ohne Unterbrechung
Schritt für Schritt zu verfolgen im Stande
waren. Kurzum, wir kommen auch hier zu
demselben Resultate: dass mit der grössten
Wahrscheinlichkeit weder die Entstehung
noch die Differenzirung des Fruchtkörpers
von Sphyridium von einem Sexualakt abhängig
sei.
Nach alledem stimmt SpAhyridium in dem
Entwickelungsgange seines Fruchtkörpers
mit manchen Ascomyceten, mit den grösseren
Pezizen, z. B. den Sclerotien bildenden, und
mit Helvella überein. Auch bei diesen ist
nach den Angaben Brefeld’s (Brefeld,
»Die Entwickelungsgeschichte der Basidio-
myceten«, Bot. Ztg. 1876. 8.57) und van
Tieghem’s („Neue Beobachtungen über die
Fruchtentwickelung der Basidiomyceten und
die vermeintliche Sexualität der Ascomyceten«.
Bot. Ztg. 1876. 8.166), abgesehen davon,
dass dieselben die Sexualität der Ascomyceten
überhaupt in Abrede stellen, das Gewebe der
jungen Frucht ein homogenes, und erst spä-
ter differenziren sich aus diesem die Bestand-
theile des Fruchtkörpers. Wie jedoch diese
Differenzirung vor sich geht, darüber werden
wir nicht in genügender Weise aufgeklärt.

(Fortsetzung folgt.)

84

Litteratur.

Marine Algae of New England and

Adjacent Coast. By W.G. Farlow.

(Reprint. fr. Report of U. St. Fish Comm. f. 1879.

Washington 1881. 8°. 2108. u. 15 Taf.)

Dieses Werk enthält eine vollständige Beschreibung
sämmtlicher bis jetzt bekannter Meeresalgen der ame-
rikanischen Küste vonEastport (Maine) bis New-Jersey.
Voran geht eine Einleitung mit historischen und geo-
graphischen Notizen, dann kommt ein kurzer Abriss
über Bau und Classification der Seealgen nebst einer
Anleitung zum Sammeln und Trocknen derselben,
worauf die eigentliche Flora folgt. Jede Abtheilung
enthält einen Schlüssel für die Bestimmung der Gat-
tungen; am Schluss folgt dann noch ein allgemeiner
(künstlicher) Schlüssel für sämmtliche Gattungen und
eine Aufzählung der benutzten Werke.

Die Algenflora Neuenglands ist verhältnissmässig
nicht reich, was vielleicht der bekannten kalten Strö-
mung an der dortigen Küste zuzuschreiben ist. Verf.
zählt nur 107 Genera und 230 Species auf, während
Harvey’s Phycologia Britannica 110 Genera und 388
Species, Le Joli's Liste des algues marines de Cher-
bourg 137 Genera und 316 Species enthält. Das Cape
Cod bildet eine wichtige Grenzscheide, nördlich davon
hat die Algenflora einen arktischen Charakter und
erinnert sehr an die skandinavische, während der
Charakter der Algenflora südlich vom Cape Cod mehr
mit dem wärmeren Meere übereinstimmt. Viele an den
europäischen Küsten gemeine Algen fehlen in Neu-
england, so die ganze Gruppe der Dictyotaceae, von
welcher erst weiter südlich Vertreter vorkommen,
ebenso die Genera Tilopteris und Cutleria. Von Flori-
deen fehlt das Genus Nitophyllum durchaus, ebenso
Schizymenia; Plocamium coceineum wurde nurin einem
etwas zweifelhaften Falle gefunden. Fucus serratus ist
sehr selten, F. canalieulatus, Himanthalia lorea und
die gewöhnlichen europäischen Cystosiren fehlen,
ebenso Codium tomentosum. Dagegen ist die Anzahl
der in Neuengland vorkommenden, in Europa fehlen-
den Arten eine sehr geringe.

Die eigentliche Flora, die Beschreibung der Species
und Varietäten, ist sehr genau und sorgfältig aus-
gearbeitet; soweit die Exemplare dem Verf. zugänglich
waren, beruht sie durchweg auf eigener Untersuchung.
Die Grössenverhältnisse der Organe, die Standorte,
die wichtigsten Synonyme werden angeführt. Bei den
einzelnen Abtheilungen wird die Entwickelungs-
geschichte nach den neuesten Arbeiten mitgetheilt.
Hin und wieder theilt Verf. auch eigene Beobachtun-
gen darüber mit, so z. B. über die Gestalt und Kei-
mung.der Sporen von Codtolum, über die ungeschlecht-
lichen Sporen von Vaucheria Thuretii u. a. Die
Abbildungen — Holzschnitte — der Tafeln beruhen
sämmtlich auf Originalzeichnungen (von Blake und

85

Farlow) und bringen der Mehrzahl nach stark ver-
grösserte Ansichten der Fortpflanzungsorgane der
wichtigsten Typen. Verf. hat sich durch sein Werk
ein grosses Verdienst um die Erweiterung unserer
Kenntnisse der amerikanischen Algenflora erworben.
In der That wäre ein ähnliches Werk, nicht zu theuer,
allgemein verständlich und doch auf der Höhe der
Wissenschaft stehend, auch für die europäische, ins-
besondere auch die deutsche Meeresalgenflora sehr
erwünscht. Askenasy.

Ueber Austrocknungs- und Imbibi-
tionserscheinungen der Cynareen-
Involucren. Von Emerich Räthay.
Mit ı Tafel.

(Aus dem LXXXTIII. Bande d.k.k. Akademied. Wiss.

1.Abth. Mai-Heft. Jahrg. 1881.)

Unter den Cynareen zeichnen sich bekanntlich die
Blüthenkörbchen der Gattung Carlina durch trockene
bandförmig verlängerte innere Involucralblätter aus,
die im Sonnenschein sich strahlig aus einander brei-
ten und den Kreuzungsvermittlern schon von weitem
die von ihnen umgebene Blumengesellschaft bemerk-
bar machen, im Regen dagegen sich schützend über
denselben zusammenschliessen. Verf. liefert nun im
folgenden Aufsatze durch Experimente und Unter-
suchung des Zellgewebes den klaren Nachweis, dass
diese Eigenschaft der inneren Involucralblätter, sich
zu Öffnen und zu schliessen, rein hygroskopischer
Natur ist, bedingt durch eine unmittelbar unter der
Epidermis der Unterseite gelegene Sclerenchym-
schicht, deren sehr dicke, verholzte Zellwandungen
beim Benetzen mehr Wasser einsaugen und stärker
strecken, beim Austrocknen aber sich stärker zusam-
menziehen, als die ebenfalls verholzten, aber viel dün-
neren Zellwände des näher der Oberseite gelegenen
Parenchyms.

Die Involucren aller übrigen vom Verf. untersuch-
ten Oynareen erlangen, durch einen im Wesentlichen
gleichen anatomischen Bau, dieselbe hygroskopische
Eigenschaft zur Zeit der Fruchtreife, wenn sie aus-
trocknen, und sichern dadurch ihren Achänien eine
Aussäung bei trockener Luft, welcher zugleich ein
Austrocknen und Sich-Ausbreiten der Pappushaare
bewirkt und sie dadurch als Flugapparat brauchbar
macht. Je unvollkommener der Pappus entwickelt ist,
um s0 heftigere Windstösse sind zur Ausstreuung der
Achänien erforderlich, um so weiter werden dieselben
aber auch durch diese allein geschleudert.

Ausser der Nutzbarmachung der Flugapparate ist
die hygroskopische Eigenschaft der Cynareen-Invo-
lueren auch als Schutzmittel der Früchte gegen Nässe,
welche ihrer Ausbreitung hinderlich sein würde, von
Vortheil, ebenso wie die Samen vieler am Scheitel sich

öffnenden Kapselfrüchte (Caryophylieen, Primulaceen,

86

Scerophulariaceen) durch deren hygroskopische Eigen-
schaft gegen das Eindringen von Regentropfen ge-
schützt sind, wogegen die Samen der unterhalb des
übergreifenden Randes ihrer schildförmigen Narbe
sich öffnenden Mohnköpfe dieses Schutzmitel nicht
bedürfen und thatsächlich entbehren.

Betrefis der physiologischen Bedeutung des Sich-
schliessens der Blüthenkörbchen derCarlinen verweist
der Verf. auf Kerner’s »Schutzmittel des Pollens«,
wo (8.28) gesagt sei, »dass die für die Befruchtung
durch Insekten angepassten Blüthen der Oarlinen
dadurch, dass bei feuchter Witterung die Blätter des
Involucrums sich über sie zusammenneigen, gegen
vorzeitige Dislocation und die Befeuchtung ihres
Pollens geschützt werden«. Ich habe mich nach dieser
Stelle nicht nur auf S. 28, sondern in Kerner’s gan-
zer Arbeit vergeblich umgesehen. Fände sie sich
wirklich, so würde sie nur von einer ganz unberech-
tigten Einseitigkeit der Auffassung zeugen und zurück-
zuweisen sein. (Vergl. H. M., Alpenblumen: Carlıina
acaulis. S. 414.) Hermann Müller.

Personalnotizen.

Dr. Aschman, Präsident der bot. Gesellschaft zu
Luxemburg, starb am 1. December 1881 im Alter von
61 Jahren. £

G. Bentham, Vicepräsident der Linnean society
in London, starb kürzlich im südlichen Frankreich
im Alter von 80 Jahren.

Dr. Fr. Goldenberg starb am 28. August 1881
zu Malstatt bei Saarbrücken. Seine Arbeiten über die
fossile Flora und Fauna des Saarbrückener Kohlen-
beckens sind von anerkanntem Werth.

Dr. P. Lorentz starb am 5. November 1881 in
Concepcion-del-Uruguay im Alter von 46 Jahren (vergl.
Jahrg. 1881 Nr. 48).

Neue Litteratur.

Linnean Society of London. Proceedings. 3. Nov. 1881.
MaxwellMasters, Calanthe Veitchü, a hybrid
between Zimatodes rosea and (Calanthe vestita. —
G. Bentham, Notes on the Gramineae.

The Botanical Gazette. Edited by John M. Coulter
and M. S. Coulter. October— November 1881. S.
Bastin, Cypripedium spectabile (Bildungsabwei-
chung. — M. Canby, Magnolia grandiflora. —
Id., [he peninsula between Delaware and Chesa-
peake bays. — J.Howell, Calamagrostis Howelhi
n. sp. — T. J. Burrill, Blight. — L. Harvey,
Forest notes. —W. Whitman Bailey, Zkeracium
aurantiacum. — Ih. Meehan, Andropogon and
Amarantaceae. —A.Poerste, Notes from Dayton
(Conobea multifida, Nesaea verticillata) .—H.P eck,
New species of fungi. — Fr. Mueller, Nyctitropie
movements of plants. — ©. Eaton, A new Cyna-
roid Uomposite.— Wm. Trelease, The foliar nec-
tar glands of Populus. — J.M.C., A large puff-ball
(Lycoperdon giganteum). — J.Howell, Alopecurus

87

saccatus n. sp. — Th.Moron 8: Potamogeton Hilli
n. sp.

Grevillea, a quarterly record of cryptogamie botany.
Nr.54. 1881. C. Cooke, New british fungi. — C.
Kalchbrenner, Fungi Macowaniani. — H., A
eurious trade in fungus ( Hirneola polytricha). — O.

Cooke, Australian fungi. — W.Phillips and
B. Plowright, New and rare british fungi. — W.
G. Smith, Cystidia in the mushroom tribe.

Scottish Naturalist. 0ct.1881.J.K nox, Life of George
Don (concluded). — A. Sturrock, Notes on rare
aquatic plants. — B. White, Cryptogamie Flora
of Mull. —Id., Preliminary list of Perthshire plants
(continued). — J. Stevenson, Mycologia Scotica
(continued). — J. Cameron, The Gaelic names of
plants (continued).

Actes de la Societe Linneenne deBordeauz. Vol. XXXIV.
4.ser. T.IV. 1880. Comptesrendus. Jarris, Lettre au
sujet du Bupleurum rotundifolium.— A.Clavaud,
Reflexion sur la denomination du Centaurea calei-
trapo-nigra.—1d., Sur lalegitimite de l’espece Carex
pseudo-brizoides.—Id., Sur des erreurs de determi-
nation de certainsCarex dela Gironde. —Motelay,
Compte-rendu botanique de l’excursion trimestrielle
de Langoiran. — H. Brochon, De la rencontre A
Camblanes de _Agraphis nutans.. — Motelay,
Sur un Zavatera Cretica recouvert de la Puceinie
decrite par Montagne comme observee au Chili. —
Deloynes, Rencontre d’une cryptogame sur des
fruits du Prunus spinosa, et d’un parasite sur un
Crataegus. — J. Perez, Opinion de M. Millardet
relative ä certains champignons trouv£s sur les raci-
nes des pin. — Dubalen, Une nouvelle espece
d’Amanıta (4. delieiosa). — H. Artigue, Compte
rendu botanique de l’excursion trimestrielle de
Saint-Andre-de-Cubzac. — Motelay, Question au
sujet d’une maladie des pommes. — H. Brochon,
Rencontre d’une Orobanche sur les raeines d’un
laurier-rose cultive en pot. — Gassies, Lecture
d’une note de M. Caille sur la fructification au Jar-
din des plantes de Bordeaux de l’4zolla caroliniana.
— Durieu de Maisonneuve, Presentation de
deux memoires de feu M.Lespinasse sur »les Algues
du Sud-Ouest« et sur »les rariores Algae de la
Gironde«. — A. Clavaud, Rapport de la commis-
sion nommee pour examiner les deux memoires de
feu M. Lespinasse. — Id.. Presentation de deux
planches relatives A la flore de la Gironde. — De-
loynes, Renseignements sur les vignes annuelles
du Soudan. — A. Clavaud, Question au sujet de
ces vignes. — H. Artigue et Deloynes, Plantes
observees ä Saint-Medard-en-Jalles. — Memoires.
P. Brunaud, Liste des plantes phanerogames et
cryptogames croissant spontanement a Saintes
(-Charente-Inferieure) et dans les environs. (Suppl&-
ment.)

Sociste Royale de Botanique de Belgique. Comptes ren-
dus des seances. Annee1881. 15.0ct.—12.Nov. Son-
net, Anthozanthum Puelii dans les environs des
Bruxelles. — Van den Broeck, Gagea sylwatica
Loudon. — F. Cr&pin, Excursion botanique dans
les Hautes Alpes de la Suisse et de l’Italie. — Th.
Durand, Annotations & la flore liegoise. — F.
Crepin, Observations sur quelques especes deve-
nues douteuses pour la flore de Belgique.

883

Soeiete Botaniquede Lyon. Comptes rendus des Seances.
25. 0et.—22.Nov. 1881. Viviand Morel, Aelmin-
thia echioides. — Boullu, Atriplex laciniata L. et
Chenopodium botrys L. — Id., Phelipea ramosa. —
Magnin, Herborisations en Beau — Veuil-
lot, Excursion & St. Cyr et St. Genis d’Aoste. —
Therry, Lichens de Chaurousse. — St. Lager,
La flore de la Cöte d’Or.— Debat, R£vision de la
section Harpidium du genre Aypnum.

Om Landbrugets Kulturplanter og dertil hörende Fröavl.
Udgivet af Forening til kulturplanteres Forbedring.
(Forening for indenbansk Fröayl.) Nr.2. Beretning
om Virksomheden i aarene 1879-80 ved E.Rostrup,
Foreningens Sekretär. Kjöbenhayn, Th. Lind. 1881.
8%. (Ueber landw.Kulturpflanzen u. dazu gehörende
Samenzucht. Herausgegeben vom Verein zur Besse-
rung der Kulturpflanzen. Verein für inländ. Samen-
zucht. Nr.2. Bericht über die Wirksamkeit in dem
Jahre 1879/80 von E. Rostrup.): Möller-Holst,
Beitrag zur Beurtheilung des gegenwärtigen Stand-
punktes des Samenhandels. — Samsöe Lund,
Anbauversuche mit amerikanischem Rothklee. —
Vergleich zwischen amerikanischer, deutscher,
schwedischer und dänischer Rothkleesaat. — Möl-
ler-Holst, Ueber die Verbesserung des rhein.
Saatgutes. — Versuch mit Wurzelfrüchten. — Ver-
suche zur eigenen Gewinnung v. Samen. — Lange
und Rostrup, Botanische Reisen. — P. Nielsen,
Kulturversuche mit Balgpflanzen und Grasarten
behufs Samenzucht. — E. Rostrup, Ueber Pflan-
zenkrankheiten, verursacht durch parasitische Pilze
und Insekten. — Schübeler, Ueber Gartenbau
und Samenzucht.

Anzeigen.

Soeben erschien nachstehender Katalog über unser
Antiquarisches Lager, der auf Wunsch gegen Ein-
sendung einer 10 2-Marke für Porto zu Diensten steht:

Nr. 102. 3]
Botanik.
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.‚königl. bot. Gartens zu Berlin nebst

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buch des königl. bot. Gartens zu Berlin. I.« Mit
zwei Tafeln. Preis 3 .%. [4]

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Conspectus Florae Groenlan-

dicae auctore Joh. Lange.

(Oversigt over Grönlands Flora.) 15 Bogen mit
3 Karten und einem französischen Resume.
Preis 4 #. [5]

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

40. Jahrgang.

Nr. 6.

10. Februar 1882.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction:

A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.:

G.Krabbe, Entwickelung, Sprossung und Theilung einiger Flechtenapothecien (Forts.). — Litt.:

B.D.Jacks on, L KERIE to the Literature of Botany. — Neue Litteratur. — Anzeige.

Entwickelung, Sprossung und Thei-
lung einiger Flechtenapotheeien.
Von
6. Krabbe.

Hierzu Tafel II und III.
Fortsetzung.)

Baeomyces roseus Pers.

Sie ist eine der verbreitetsten Flechten ;
mit ihrem grünlichen Thallus, der mit den
rosenfarbigen Früchten nicht selten wie über-
sät erscheint, bedeckt sie zuweilen, besonders
auf sandig-lehmigem Boden, weite Flächen.

Der Thallus von Baeomyces kommt nicht
allein in einzelnen Schüppchen, sondern auch
in einer mehr differenzirten, über das Substrat
hin ausgebreiteten Kruste zur Entwickelung,
an welcher dann Rinden-, Gonidien- und
Markschicht oft ziemlich ausgeprägt zur Aus-
bildung gelangen. Die Fasern der Markschicht
gehen nach unten, besonders auf lockerem
sandigem Boden, unmittelbar in das Substrat
über und breiten sich in demselben, nicht
selten mit einander zu strangartigen Bündeln
verflochten, als ein weitverzweigtes, mycel-
artiges Fasergeflecht aus. Ausser den schön
gefärbten Früchten ist der Thallus weiterhin
noch mit grünlich-weissen Knötchen von der
Grösse »eines Punktes bis zu der eines Steck-
nadelkopfes« dicht bedeckt.

Diese Pusteln finden hier nur deshalb
Erwähnung, weil Küttlinger (Dr. Kütt-

linger, »Ueber Bueomyces roseus«. Flora
1545. 5.577) und nach ihm andere Syste-
matiker der Ansicht sind, dass auch aus

ihnen, ja noch häufiger als aus dem T'hallus
selbst, der Fruchtkörper entstehe. Da hier
nicht der Ort ist, um eine genaue Entwicke-
lungsgeschichte dieser interessanten Gebilde
zu geben, so soll nur erwähnt sein, dass diesel-
ben ihren Ursprung Prolificationen der Rin-
den- und Gonidienschicht verdanken und mit

der Fruchtanlage in gar keiner Beziehung
stehen.

Das Apothecium wird im untersten Theile
der Markschicht, und wo diese gar nicht oder
nur schwach zur Entwickelung kommt, im
Substrate selbst angelegt, also in einer von
der Gattung Sphyridium ganz abweichenden
Art und Weise (Taf. Il. Fig.5). ı

Die jüngsten Stadien des Fruchtkörpers
unserer Flechte bestehen aus einigen zarten
durcheinander geflochtenen Hyphen.Obsgleich
bei dieser streng localisirten, von nur wenigen
Hyphen ausgehenden Apothecienanlage die
Vermuthung eines Sexualaktes sehr nahe
liegt, so habe ich doch weder in der Lage
noch in der sonstigen anatomischen Beschaf-
fenheit der Fasern irgend einen Anhaltspunkt
für eine derartige Annahme finden können.

Der junge Baeomyces zeigt bis zur Bildung
der Paraphysen weiter keine Veränderung,
als dass er durch Faserverzweigung in allen
seinen 'T'heilen stetig an Grösse zunimmt.
Gewöhnlich zeigen allerdings die centralen
Fasern des jungen Apotheciums ein lebhaf-
teres Wachsthum, welches sowohl aus der
zarteren Beschaffenheit der Hyphen an dieser
Stelle als auch besonders aus der lebhaften
Braunfärbung des Zellinhaltes nach einer
Behandlung mit Jod leicht zu constatiren ist.
Die Gestalt der jungen Frucht bleibt in den
meisten Fällen eine kugelförmige ; nur selten
kommen geringe Abweichungen dadurch zu
Stande, dass nicht allein im Centrum, son-
dern auch noch an mehreren anderen Stellen
des Fruchtinnern ein besonders lebhaftes
Wachsthum stattfindet.

Eine weitere Veränderung des Fruchtkör-
pers besteht in der Bildung der Paraphysen.
Diese werden bereits angelegt, wenn die
junge Anlage noch vollständig von dem
Thallus bedeckt ist. An der Oberfläche des
oberen Theiles der Frucht werden die Faser-

91

sprossungen besonders lebhaft, und es wach-
sen von hier aus die durch Sprossung neu
entstandenen Hyphen senkrecht vom Scheitel
der jungen Frucht nach oben (Fig.6). Diese
Hyphen sind die Paraphysen. Die Bildung
derselben beginnt zwar auch bei Daeomyces
in.der Mitte der Scheiteloberfläche der jungen
Frucht, allein ihre Entstehung ist weder eine
so streng localisirte, wie bei Sphyridıum, noch
auch die Abgrenzung gegen die übrigen
Fasern der Frucht eine einigermaassen scharfe.
Was die einzelnen Paraphysen betrifit, so sind
dieselben von der gewöhnlichen Beschaffen-
heit; sie sind mehr oder minder verzweigt
und nehmen an ihren Enden sehr bald die
rosenrothe Färbung an, durch welche das
Apothecium späterhin so sehr in die Augen
fällt.

Alle diese Wachsthumsvorgänge haben sich
bis jetzt noch innerhalb des 'Thallus voll-
zogen. Im Verlaufe der Paraphysenbildung
hat jedoch das Thallusgewebe mit Ausschluss
der Rindenschicht eine Lockerung erfahren.
Während die Bestandtheile der Gonidienzone
häufig nur noch in einzelnen Fetzen mit
abgestorbenen Gonidien nachzuweisen sind,
ist die reichlich Luft führende Rindenschicht,
in welche die Paraphysen mit ihren Enden
hineingewachsen sind, stets noch vorhanden.
Mit weiterem Wachsthum der Frucht wird
jedoch auch diese, wie etwa die Volva eines
Agaricus, in einzelne Theile zerrissen, welche
später, jedenfalls unter Mitwirkung vonRegen
und Wind, vollständig verschwinden.

Was den wichtigsten Punkt im Entwicke-
lungsgange von Baeomyces, die Frage nach
der Anlage der Schlauchfasern betrifft, so
stösst man bei Beantwortung derselben auf
nicht geringe Schwierigkeiten, so dass die
Frage einfach ungelöst hat bleiben müssen.
Einmal werden die Schlauchfasern bei Baeo-
myces bereits angelegt, wenn sich die Frucht
häufig noch im Innern des Thallus befindet,
also in Stadien, die trotz des reichlichsten
Materials doch immerhin schwer zu finden
sind, und sodann ist die Herstellung geeig-
neterPräparate wegen des stetigen Verhanden-
seins von Quarzkörnern nicht gerade leicht.
Die Schlauchfasern in jungen Apothecien
sind endlich so dünn und von so zarter Be-
schaffenheit, dass sie in den seltensten Fällen
mit Sicherheit von gewöhnlichen Fasern zu
unterscheiden sind. Man ist demnach hier
schon gezwungen, bis zur Anlage der ersten
Schläuche zu warten, um von diesen aus

92

abwärts die Schlauchfasern zu verfolgen, und
es ist denn auch in den meisten Fällen nicht
schwer, dieselben von der Paraphysenschicht
abwärts oft ziemlich weit zu verfolgen, bis zu
Punkten, wo man mit Bestimmtheit sagen
kann, dass sie sich nicht mehr von den übri-
gen Elementen der Frucht unterscheiden las-
sen. Thatsache ist also, dass auch bei Daeo-
myces in dem jungen Fruchtkörper zwei ge-
trennte, anatomisch unterscheidbare Faser-
systeme nicht vorhanden sind. Demnach ist
es zum Mindesten wahrscheinlich, dass auch
in gegenwärtigem Falle Paraphysen und
Schlauchfasern aus einem anfänglich homo-
genen Grundgewebe sich heraus differen-
ziren. In welcher Weise aber die Schlauch-
fasern angelegt werden, darüber vermag ich
nichts Positives vorzubringen. Späterhin,
wenn die Schläuche bereits in grösserer Anzahl
vorhanden sind, schwellen die Schlauchfasern
unterhalb derselben an und sind dann in ihrer
charakteristischen Gestalt weithin zu verfol-
gen. Ihre Membran wird durch Jod nicht
gebläut, während die Schläuche von dem ge-
wöhnlichen Verhalten nicht abweichen.

Wie bei der Gattung Sphyridium so kom-
men auch bei Daeomyces die ersten Schläuche
in der Mitte des Fruchtscheitels zum Vor-
schein. Ihre Vermehrung ist im Vergleich zu
derjenigen der Paraphysen eine so grosse,
dass die letzteren immer mehr in den Hinter-
grund treten und die Lamina später nur noch
aus Schläuchen zu bestehen scheint.

Während der Ausbildung der Schlauch-
fasern und Schläuche hat sich das Apothecium
in seinem unteren Theile nach und nach stiel-
artig gestreckt und mit seinem oberen Ende
den T'hallus durchbrochen. Dieser untere
Theil des Fruchtkörpers, der Stiel, breitet
sich nach unten hin mit seinen Fasern wur-
zelartig im Boden aus und endet oben mit
dem rosenfarbigen Köpfchen, welches mit der
Lamina bedeckt ist. Dort jedoch, wo Stiel
und Köpfchen in einander übergehen, befin-
det sich eine neutrale Hyphenzone, welche
weder eine scharfe Abgrenzung gegen den
Stiel noch gegen die Lamina zulässt. Diese
Hyphenzone, welche man als ein Excipulum
proprium ansehen kann, ist dazu bestimmt,
stets neue Elemente für das Hymenium zu
liefeın, da in ihr sowohl die Bildung der
Paraphysen als auch der Schläuche stetig
fortschreitet. Von jetzt ab treten weiter keine
wesentlichen Veränderungen an dem Frucht-
körper von Baeomyces auf; die Lamina bleibt

93

stets zusammenhängend; stellenweises Ab-
sterben wie bei SpA. fungiforme findet hier
nicht statt. Nur der Stiel verlängert sich noch
durch intercalare Streckung fortwährend, und
das anfangs interstitienlose Gewebe wird nach
und nach ein reichlich Luft führendes. Es ist
dies nicht allein eine Folge von den Verschie-
bungen der Fasern unter einander, welche
einmal durch ungleiches intercalares Wachs-
thum in den einzelnen Hyphen und dann
durch das Einschalten stets neuer Elemente
zwischen die bereits vorhandenen bewirkt
werden, sondern auch besonders davon, dass
die Hyphen des Stiels zu einzelnen Strängen
sich vereinigen, deren Fasern mehr oder min-
der mit einander verflochten oder blos mit
den stark verquollenen Wänden an einander
geklebt sein können.

Der Stiel ist nicht immer so stark gebaut,
um unter dem Gewichte des Köpfchens gerade
bleiben zu können; nicht selten wird der-
selbe von der Schwere des Köpfchens umge-
bogen und dieses hängt dann an jenem mit
seinem Scheitel abwärts.

Es soll noch ein eigenthümliches Verhalten
des Fruchtkörpers von Baeomyces hervor-
gehoben werden, nämlich die Abhängigkeit
desselben vom Licht. Zwar sind experimen-
telle Versuche über diesen Punkt nicht ange-
stellt worden, allein es ist leicht, sich von
dem Sachverhalt im Freien an den Stand-
orten der Flechte zu überzeugen. Dort näm-
lich, wo der Fruchtkörper wegen der Boden-
beschaffenheit, z. B. in Höhlungen u. s. w.,
entweder von gar keinem oder nur spärlich
von diffusem Licht erreicht werden kann,
findet eine ausserordentliche Streckung des
Stieles statt, während das Köpfchen mit dem
Hymenium hinter dem gewöhnlichen Maasse
der Ausbildung zurückbleibt. Baeomyces zeigt
also dasselbe Verhalten, wie es Brefeld

Botanische Untersuchungen über Schimmel-
pilze«. III. Heft. Basidiomyceten. I. Leipzig
1577) in seinen Untersuchungen für die
Agaricinen nachgewiesen hat.

Fassen wir schliesslich die Hauptpunkte
unserer Untersuchungen an der Familie der
Baeomyceen kurz zusammen, so lassen sich
als die wichtigsten etwa folgende hervorheben:

A, Sphyridium.

I, Bei Sph. fungiforme, carneum, placo-
phyllum, Cladonia symphicarpa entsteht das
Apotheeium exogen durch Aussprossung eines

94

ganzen Thallusschüppchens oder eines Thei-
les eines solchen.

2) Zwei gesonderte Fasersysteme
anfänglich nicht vorhanden.

3) Erst auf einem ziemlich vorgerückten
Entwickelungsstadium differenziren sich aus
dem homogenen Grundgewebe des Frucht-
körpers Paraphysen und Schlauchfasern. Diese
letzteren entstehen erst nach Beginn der
Paraphysenbildung im Innern des Apothe-
ciums und sind die Enden gewöhnlicher
Hyphen.

4) Die Entstehung und Differenzirung des
Fruchtkörpers bei Sphyridium ist demnach
mit der höchsten Wahrscheinlichkeit von
einem Sexualakt unabhängig.

5) Das Apothecium von Sph. fungiforme
löst sich späterhin in eine Anzahl Theilfrüchte
auf, indem die Lamina stellenweise abstirbt,
während die intact gebliebenen Partien um so
lebhafter zu wachsen beginnen.

6) Sph.carneum schliesst den reproductiven
Spross mit Bildung der Schlauchfasern ab;
Paraphysen und Schläuche kommen gar nicht
mehr oder vielleicht nur noch in vereinzelten
Fällen zur Entwickelung.

sind

B. Baeomyces.

1) Ganz abweichend von der Gattung
Sphyridium geht bei Baeomyces der Frucht-
körper aus einer streng localisirten Anlage
im unteren Theile der Markschicht hervor.

2) Eine Differenzirung in Paraphysen und
Schlauchfasern an der aus einem kugeligen
Faserknäuel bestehenden Apothecienanlage
tritt schon früh bereits im Thallus ein, und
erst durch eine nachträgliche Streckung des
unteren Theiles der Frucht wird das Hyme-
nium auf einem langen Stiel emporgehoben.

Eine Vergleichung dieser Punkte liefert
das interessante Resultat, dass zwei Gattun-
gen derselben Familie in der Entwickelung des
reproductiven Sprosses ziemlich grosse Ver-
schiedenheiten zeigen, die um so auffallender
sind, als wir doch in den fertigen Apothecien
von Sphyridium und Baeomyces, wenn auch
nicht in allen Punkten gleiche, so doch in der
Hauptsache vollständig übereinstimmende
Gebilde vor uns haben. Wollte man hier,
betreffs der systematischen Stellung dieser
beiden Gattungen, der Entwickelungsge-
schichte das letzte Wort lassen, so müssten
| dieselben im Systeme vielleicht ziemlich weit
von einander getrennt werden.

Oladoma Hoffm.

Ueber die Entstehung und den Entwicke-
lungsgang des reproductiven Sprosses dieser
in mehr als einer Hinsicht interessanten
Flechtengattung ist bis jetzt auf Grund ein-
gehender mikroskopischer Untersuchungen
ausser den bekannten Arbeiten Schwen-
dener's nichts bekannt geworden. Als was
das Podetium in morphologischer Hinsicht zu
betrachten ist, wie es an oder ausdem Thallus
(Protothallus Körber’s) entsteht und wie
sich später an ihm die eigentlichen Apothe-
cien entwickeln, das sind immer noch offene

Fragen.
Cladonia fimbriata L.

Mit Ausnahme der unteren Rindenschicht
sind bei dieser Flechte alle Theile des Thal-
lus (Protothallus) ziemlich ausgeprägt ent-
wickelt. An die pseudoparenchymatische Rin-
denschicht schliesst sich nach unten hin die
Gonidienzone, und an diese das lockerfilzige,
reichlich Luft führende Markgewebe an. An
solchen Thallusschüppchen entsteht das
Podetium durch Auszweigung der obersten
Rindenfasern. Die ersten Anfänge der Pode-
tien bestehen aus einigen wenigen Zellfäden
von zarter Beschaffenheit, welche gleich an-
fangs senkrecht nach aussen wachsen und an
ihren Enden sich lebhaft braun färben (Taf.ll.
Fig. 7). Ein Zurückgehen auf die allerersten
Anfangsstadien derPodetien führt also zu dem
Ergebniss, dass dieselben exogenen Ursprungs
sind. Allerdings grenzen nicht immer die
ersten Fasern des Podetiums direct an die
Oberfläche, sondern sind zuweilen noch von
einigen Rindenzellen bedeckt, aber eine ge-
nauere Untersuchung dieser letzteren lässt
dieselben immer als todt erkennen, wie ja
überhaupt bei den meisten Flechten die ober-
sten Rindenzellen abgestorben, also unfähig
sind, Sprossungen hervorzubringen.

Das junge Podetium, welches allmählich
durch Vermehrung seiner Elemente zu einem
kleinen Faserbündel geworden ist (Fig. 7),
wächst im Anfange vorwiegend nach unten,
durchbricht die Rinden- und Gonidienschicht
und tritt bald mit dem lockeren Markgewebe
in Verbindung. Solche noch ziemlich jugend-
liche Stadien von Podetien geben leicht dazu
Veranlassung, den Ursprungsort der letzteren,
wenn auch nicht noch tiefer, so doch wenig-
stens nach der Gonidienschicht hin zu ver-

legen. Während des Durchwachsens der Rin-.

den- und Gonidienschicht von Seiten des

96

Podetiums können in das Gewebe des letz-
teren Thallusgonidien eingeschlossen werden.
Da jedoch das basale Fasergewebe des jungen
Podetiums sich als geschlossenerKegel in den
Thallus hinabsenkt, so kommt es immerhin
selten vor, dass Gonidien ins Innere dessel-
ben eingeschlossen werden. In der Peripherie
des Podetiums dagegen, wo das Fasergewebe
ein lockeres ist und mit den angrenzenden
Gewebetheilen des Thallus sich auf das Engste
verflicht, sind auch dem entsprechend Goni-
dieneinschlüsse nicht so selten.

Ein mit dem Markgewebe des Thallus in
Verbindung getretenes Podetium beginnt
durch intercalares Wachsthum in seinem
Basaltheile sich bedeutend zu strecken. Es
liegt auf der Hand, dass, während so das
Podetium aus dem Innern des Thallus nach
oben geschoben wird, die umgebenden
Gewebetheile des Thallus von Seiten des
ersteren einen Zug nach oben auszuhalten
haben, und obgleich die angrenzenden 'Thal-
lusschichten, welche mit den peripherischen
Fasern des Podetiums eng verflochten sind,
angfänglich dadurch, dass sie mitwachsen,
diesem Zuge nachgeben, so wird doch später,
bei fortschreitender Streckung des Podetiums
die Verbindung desselben mit dem 'Thallus
gelockert, um zuletzt fast ganz gelöst zu wer-
den. Die Rindenschicht verfällt zuerst diesem
Schicksal, und die zerrissenen Fetzen dersel-
ben lassen sich gewöhnlich noch sehr deutlich
an der Peripherie des Podetiums nachweisen.
Dasselbe geschieht sehr bald auch mit der
Gonidienschicht, und auch ihre Elemente,
sowohl Hyphen als Gonidien, werden von
dem peripherischen Fasergeflecht des Pode-
tiums mit emporgenommen. Sehr schön kann
man hierbei die Beobachtung machen, wie
ein Gonidium von einer Randfaser des Pode-
tiums umsponnen und so bei der Streckung
des letzteren mit emporgehoben wird, wie
man etwa einen Stein zum Zwecke seiner
Hebung mit dem Ende eines Taues umwickelt.
Diese Thallusgonidien liefern das erste Mate-
rıal zu den Schüppchen, mit welchen später-
hin, wie mit einem Mantel, das ganze Pode-
tium umkleidet wird. Auch kann man die
Bildung solcher Schüppchen, an welchen
nicht selten wie am Thallus, Rinden-, Goni-
dien- und Markschicht zur Entwickelung
kommen, von einem Gonidium an, welches
von einer Hyphe umsponnen ist, durch alle
Stadien hindurch bis zur Differenzirung in
jene drei Schichten verfolgen.

97

In Breff der intercalaren Streckung des
jungen Podetiums ist noch hervorzuheben,
dass dieselbe in manchen Fällen erst dann zur
vollen Wirkung kommt, wenn das Podetium
bereits die ganze Markschicht durchwachsen
hat und seinerseits mit dem Substrat in Ver-
bindung getreten ist. Das ganze Thallus-
schüppchen wird dann von dem Podetium
mit emporgehoben, und dieses von jenem wie
von einem Kragen umgeben.

Was die weiteren Wachsthumsvorgänge
und anatomischen Verhältnisse des Podetiums
anbelangt, so muss ich auf die betreffenden
Arbeiten Schwendener's verweisen.

‚Wir wollen nunmehr die Frage zu beant-
worten suchen, wie an dem Podetium das
eigentliche Apothecium entsteht. Im weiteren
Wachsthumsverlaufe ist das Podetium allmäh-
lich zu einem Trichter geworden, in dessen
Mündung ein umgekehrter Hohlkegel so hin-
eingestülpt ist, dass er mit dem eigentlichen
Triehter nur in dessen oberem Rande in Ver-
bindung steht. In diesem Rande laufen die
Fasern des Podetiums bogenförmig zusam-
men und verweben sich nach aussen hin mit
ihren Enden zu einer dünnen Schicht locke-
ren, luftführenden Gewebes, in welchem,
wenn auch nicht in dem Maasse, wie in dem
übrigen Mantelgewebe des Podetiums, doch
hier und da kleine Gruppen von Gonidien
zerstreut liegen.

Dieser Podetienrand kann nun an den ver-
schiedensten Stellen zur Geburtsstätte von
Apothecien werden. An Radialschnitten durch
geeignete Stadien von Podetien kann man
nicht selten ein kleines Faserbündel beobach-
ten, dessen Hyphen zartwandig und an den
Spitzen gebräunt sind (Taf. II. Fig. 8). Diese
wenigen, vorwiegend parallel unter einander
nach oben verlaufenden Apotheciumfasern
sind aus den Endverzweigungen einiger
Hyphen des Trichterrandes hervorgegangen
und grenzen unmittelbar an die Oberfläche.
Die aus localisirten Sprossungen des Trich-
terrandes hervorgegangenen Apothecien sind
demnach am Podetium exogenen Ursprungs.
Eine so entstandene, demTTrichterrande wie ein
kleiner Haarpinsel aufsitzende Frucht nimmt
allmählich durch vorwiegende Verzweigun-
gen der Faserenden eine convexe Oberfläche
an und geht sogar später in eine fast kugel-
förmige Gestalt über. In diesem Stadium
beginnt die Paraphysenbildung. Dieselbe hebt
jedoch zum Unterschiede von Sphyridium
nicht in der Mitte des Scheitels an, um von

98

hier aus in centrifugaler Richtung fortzu-
schreiten, sondern die ganze Oberfläche des
Apotheciums schreitet mehr gleichmässig
durch Endverzweigungen ihrer Fasern zur
Paraphysenbildung. Die Paraphysen selbst
zeigen nichts Besonderes; sie sind selten
einfach, oft gabelig getheilt und an ihren
Spitzen braun gefärbt. Unterhalb dieser.dün-
nen und nach untenhin in das Grundgewebe
des Apotheciums ganz allmählich übergehen-
den Paraphysenschicht kommen die ersten
Schlauchfasern zum Vorschein. Diese ver-
zweigen sich dann unterhalb und im unteren
Theile der Paraphysenschicht zu einem ziem-
lich dichten Gewebe, aus dem späterhin die
Schläuche entspringen.

Obgleich ich über die Entstehungsweise
der Schlauchfasern bei Oladonia fimbriata
nichts Positives vorzubringen im Stande bin,
ist es doch höchst wahrscheinlich, dass die-
selben hier in derselben Weise wie bei Sphy-
ridium angelegt werden, da sie erst an vor-
gerückten Stadien von Apothecien in die
Erscheinung treten. Thatsache ist wenigstens,
dass weder im Podetium von seiner Entsteh-
ung an,noch auch in den Fruchtanlagen zwei
getrennte anatomisch unterscheidbare Faser-
systeme vorhanden sind.

Das Apothecium erleidet später noch Form-
veränderungen mannigfacher Art. Wie die
Frucht eigentlich nur die locale Fortsetzung
des Podetiums ist, so setzt sich auch derHohl-
raum, der sich im Innern zwischen dem
eigentlichen Trichter und dem in seine Mün-
dung gestülpten Hohlkegel befindet, in jene
fort. Das Apothecium ist somit hohl und je
mehr dasselbe wächst, desto grösser wird auch
der Hohlraum desselben. Auch macht sich,
sobald die Frucht einen gewissen Grad von
Ausbildung erlangt hat, gewöhnlich schon
vor dem Beginn der Paraphysenbildung eine
ziemlich grosse intercalare Streckung unter-
halb derselben geltend. Welchen Antheil
jedoch an diesem intercalaren Wachsthum,
wodurch das Apothecium gestielt wird, das
Apotheeial- und welchen das Podetialgewebe
einnimmt, ist kaum mit Sicherheit festzustel-
len, weil es eine bestimmte Grenze zwischen
beiden Geweben nicht gibt.

Der in Folge jenes Wachsthums entstan-
dene Stiel, der ebenfalls hohl ist und nach
oben in das hohlkugelige Apothecium aus-
läuft, ist insofern von Wichtigkeit, als aus
der Art und Weise seines Wachsthums die

99

weiteren Veränderungen des Apotheciums
resultiren.

Das Wachsthum in den verschiedenen Sei-
ten dieses Stieles ist ein höchst ungleich-
mässiges. In Folge hiervon bekommt nichtnur
der Stiel Längsrisse, sondern auch die ganze
Frucht erleidetdie mannigfachstenVerbiegun-
gen, welche sich bis zum völligen Zerreissen
derselben steigern können. Auf diese Weise
wird die anfangs einfache Frucht in eine
grössere Anzahl Theilfrüchte zerlegt, von
denen eine jede wiederum durch intercalares
Wachsthum auf einem besonderen Stiele
emporgehoben werden kann. Es kommt also
auch hier, wie bei Sphyridium, wenn auch
auf ganz andere Weise, nicht selten ein Apo-
thecium von traubenförmiger Gestalt zu
Stande. Was die durch diese Wachsthums-
vorgänge entstandenen Rissstellen der Lamina
betrifft, so bekleiden sich dieselben durch
Hyphensprossungen bald wieder mit einem
neuen Hymenium. (Forts. folgt.)

Litteratur.

Guide to the Literature of Botany;
being a classified Selection of Botanical
Works, including nearly 6000 Titles not
given in Pritzel’s Thesaurus. By Ben-
jamin Daydon Jackson, Secretary of
the Linnean Society. London 1881. gr. 8°.
Ein stattlicher Band von 626 Seiten.

Der Verf. gibt zuerst eine Uebersicht der angenom-
menen Classification der Bücher, dann folgt die Vor-
rede und eine kurze Geschichte der Botanik. Der Band
schliesst mit zahlreichen Nachträgen, Register- und
Druckfehler-Verzeichniss.

Aus der langen Vorrede entnehme ich Folgendes:
DerVerf. sagt, dasseer seine Aufgabe unterschätzthabe,
in der Meinung, Pritzel's Thesaurus sei vollständig
bis zum Jahr 1871, er könne das Fehlende nur ein-
schalten. Er wünschte einen classifieirten Index von
abgekürzten Büchertiteln zugeben. Ermachte zugleich
eine Auswahl aus Pritzel’s Thesaurus und verwarf
gewisse Classen von Büchern. Auf diese Art meinte er
ein Buch von circa 200 Seiten liefern zu können. So
schloss er einen Theil der ausländischen Lehrbücher,
Dissertationen, Werke medizinischen Inhaltes und
fremde Floren (d. h. nicht englische) aus. Er glaubte
mit eigenem Titel und Pagination versehene Separat-
Abdrücke aus Schriften gelehrter Gesellschaften und
Journalen als selbständige Werke betrachten und in
den Guide aufnehmen zu sollen. Ausser Pritzel
benutzte der Verf. bei seiner Arbeit die Bibliotheken
der Linne’schen Gesellschaft, des Gartens zu Kew,
des Kensington Museums, diejenigen von Banks

100

und Lindley; ferner die in Göttingen erscheinende
Bibliotheca hist. natural. und die allgemeinen biblio-
graphischen Werke von Kayser, Heinsius,
Lorenz und Querard. Er wollte keine vollständige
botanischeBibliographie geben. Sein Guide sei sugge-
stive, nicht exhaustive. Er will nur etwa 9000 Titel
aufzählen. — Er bespricht dann ferner sehr weitläufig
die von ihm angenommene Namenschreibung, ob
Drsted, Örsted, Oersted, Göthe oder Goethe, Carl oder
Karl, worin ich ihm nicht folgen mag. Titel in russi-
scher oder griechischer Sprache etc. gibt er in eng-
lischer Uebersetzung. Es sei ihm unmöglich gewesen,
alle angeführten Bücher selbst zu sehen, sie haben
vielleicht England nie erreicht, weil es Privatdrucke
und Schulbücher betreffe. Ungefähr 200 Titel hätte er
bei Seite gelegt, da er sie nicht unterzubringen wusste.
Er bespricht einige zweifelhafte. Sein Guide enthalte
die Bücher bis 1880, obgleich nach Gewohnheit der
Buchhändler manche im Jahre 1880 erschienenen die
Jahreszahl 1881 tragen. Die Qlassification der Bücher
sei sehr schwierig; hätte er die Arbeit nochmals zu
machen, so hätte er die leichtere alphabetische Anord-
nung gewählt. Von ihm nicht gesehene Bücher seien
vielleicht am unrechten Orte untergebracht.

Sehen wir nun zu, wieHerrD.Jackson sein Werk
ausgeführt. Zuerst möge aber noch die von ihm ange-
nommene Qlassification in ihren Hauptzügen folgen.
Ich gebe die englischen Ueberschriften und bemerke
nur noch, dass die Hauptabtheilungen wieder in Unter-
abtheilungen gebracht sind, welche ich hier übergehe.

Bibliography. History. Biography. Index (Termi-
nology, Plant Namens). Encyclopaedies (z. B. Dictio-
naries). Key to other Books. Nomenclators. Systems.
Pre-Linn&an Botany (Biblical, Classical). Earlymodern
(hauptsächlich die Väter der Botanik). Introductory
Works (chiefly structural. Lectures, Wall-Diagrams).
Physiological & Morphological Bot. Descriptive Bot.
(Phanerog., Cryptog., Monograph.). Palaeo-Bot. Eco-
nomic Bot. (hierher auch medieinal Plants). Emble-
matik Works (Po&ms ete.). Practical Bot. (Anlegung
von Herbarien, Anleitung zum Sammeln. Gebrauch
des Mikroskops). Local Works (Pflanzen-Geographie,
Reisen). Local Floras. Botanical Gardens. Serial
Publications (Gesellschaftsschriften und Journale).

Untersucht man etwas genauer, wie es dem Verf.
möglich war, zu Pritzelss Thesaurus noch 6000 neue
Titel hinzuzufügen, so ergibt sich, dass ausser den im
Laufe von neun Jahren neu erschienenen Büchern die
Vermehrung hauptsächlich in der Aufzählung einer
Menge von aus Gesellschaftsschriften und Journalen
genommenen Ausschnitten besteht. Die letzteren hät-
ten um ein Beträchtliches vermehrt werden können,
scheinen aber Herrn D. Jackson unbekannt geblie-
ben zu sein. Jedenfalls wäre es verdienstlich gewesen,
wenn der Verf. die Quellen angegeben, aus denen die
Ausschnitte stammen.

101

Der Verf. liebt es, die Titel abzukürzen, wober sie
nicht selten verstümmelt werden. So liest man z. B.
S. 114 St. Hilaire Plants... . placenta central libre...
et des Paronychiees; S.11S: Neilreich, Nachträge
und Verbesserungen (wozu?). Im Register finden sich
zahlreicheähnliche Abkürzungen. Nie wird die Seiten-
zahl eines Buches angegeben, noch weniger der Ver-
leger. Oft fehlt die Angabe der Bändezahl und man
muss sich mit der Jahreszahl begnügen. Manchmal
führt der Verf. zuerst eine englische Uebersetzung an
und erst einige Seiten weiter dasOriginal. Oder dieses
fehlt ganz und man muss sich mit der englischen
Uebersetzung begnügen. Einzelne Titel werden mehr-
mals angeführt. Er meint, es sei hinreichend, nur die
letzte Edition eines Buches zu citiren und so vermisst
mar: hier und da eine wichtige Schrift, z.B. Goethe's
Metamorphose. Das Register ist ungleich gearbeitet.
Hat ein Autor nur ein Buch geschrieben, so findet
man einfach seinen Namen ohne Titelangabe seines
Buches. Kommt derselbe Name verschiedenen Ver-
fassern zu, so ist man, um sie zu unterscheiden, einzig
auf die Anfangsbuchstaben ihrer Vornamen verwiesen
und die Auffindung eines Titels wird mühsam. Den
Vornamen eines Autors auszuschreiben ist nicht die
Sache des Verfassers. Auch Ungenauigkeiten kommen
vor. So sind die Brüder Treviranus für eine Person
gehalten. Die Schrift von Nägeli: Die Stärkegruppe
ist nicht von K., sondern von W (alter) N. Sonst ent-
hält das Register noch hier und da die Angabe des
Geburtsortes und Todesjahr eines Autors, aus welcher
Quelle, wird nicht gesagt.

Was die Olassification der Bücher betrifft und ihre
Unterbringung an gehöriger Stelle, so müssen wir
zugeben, dass das keineswegs leicht ist. Wenn dies
dem Verf. nicht immer gelungen ist, so dürfen wir
ihm das nicht zu hoch anrechnen. Anders verhält es
sich mit der Auswahl der Bücher und er wollte ja nur
eine solche geben. Herr D. Jackson muss einen
sonderbaren Begriff vom Werth der Bücher haben.
Während er einen Wust von unbedeutenden elemen-
taren Büchern und populären Schriften anführt und
damit viele Seiten füllt, vernachlässigt oder ignorirt
er eine Menge anerkannt werthvoller, zum Theil
grundlegender Werke. Es wird genügen, aus der
grossen Zahl der im Guide vermissten Werke nur fol-
gende anzuführen :

Jessen, Botanik der Gegenwart. Endlicher,
Enchiridion. A. de St. Hilaire, Lecons de Bot. De
Candolle, Th£orie element. Die Anatomen Rudol-
phi, Link, mehrere Schriften von L.C.Treviranus,
Moldenhawer, Kieser, Sprengel, Nägeli
und Mohl über Pollen. Warming, Blüthe der
Compositen. Mehrere Schriften von Hartig. Goep-
pert, Coniferar. structura. Schacht und Wigand,
Der Mohl,

Jaum Banken und Schlingpflanzen.

102

Senebier, Physiologie veget. Schacht, Entwicke-
lung des Embryo. Tittmann, Keimung der Samen.
Jäger, Missbildungen. Cramer, Bildungsabwei-
chungen. Wichura, Weidenbastarde. Saussure
recherch. Mayer, Agrikultur-Chemie Kützing,
Phyeologia gen. Cramer, Ceramieen. Pfitzer,
Bacillariaceen. Irmisch, Beiträge zu den Orchideen,
Monocotyledonen, Aroideen, Potameen, Labiaten.
Endlicher, Synops. Conifer. A. de Candolle,
Campanules. Cavanilles, Monadelph. Rohrbach,
Silene. Roeper, Euphorb. germ. und Balsamin. A.
P.de Candolle, Mem. sur les Legumineuses, Ona-
grar., Melastom., Crassulac&es., Paronych., Loran-
thac., Valerian., Ombellif. Bischoff, Beitr. zur
Flora Deutschlands und der Schweiz. Haller, Hist.
stirp. Helvet. Wahlenberg, Flora Carpat. Döll,
Rhein. Flora.

Von Sammelwerken: Cassini, Opuscules. Dutro-
chet, Memoires. v. Mohl, Vermischte Schriften.
Schacht, Beiträge.

Ich fand es unnöthig, hier vollständige Titel zu
geben. Jeder mit der Litteratur Vertraute wird sie
leicht ergänzen können.

Der Verf. schliesst sein Buch mit einem Verzeich-
niss der Gesellschaftsschriften und Journale, die aber
nicht gehörig gesichtet sind. Die Titel sind oft abge-
kürzt, dabei verweist er auf ein Werk von Scudder,
Catalog. of scientific Serials of all countries. Cambr.
(U. St.) 1879. Was aber auch nicht vollständig und
wohl in nur wenigen Händen ist.

Aus den obigen Aufzeichnungen geht hervor, wie
unvollkommen und lückenhaft die Arbeit des Herrn
D.Jackson ausgefallen ist. Der bibliographisch viel
genauere und vollständigere Pritzel’sche Thesaurus
wird durch den Guide keineswegs entbehrlich, son-
dern behält seinen vollen Werth. Der Nutzen des
Guide kann nur ein beschränkter sein, etwa dass er
uns mit der englischen Litteratur etwas näher bekannt
macht, obgleich es Schriften von sehr untergeordne-
tem Werth betrifft. Was an dem Buch zu rühmen, ist
der sehr correete Druck und das schöne Papier.

H. Wydler.

Neue Litteratur.

Irmischia, II. Jahrg. Nr.1. Nov. 1881. K. Schliep-
hack e, FloristischeMittheilungen.—H.Waldner,
Zur Frage über das Schwanken der Vegetations-
organe. — G.Oertel, Uroeystis Leimbachii n. sp.
F. Ludwig, Ueber die ungleiche Ausbildung einer
Insektenform bei Erodium eieutaruım 1. Herit. u.
Erodium eieutarium b. pimpinellifohium Willd. —
Leimbach, Kxcursion ins Schwarzathal bis
Schwarzburg und in die Gegend von Saalfeld a. 8.
vom 30. Juli bis 6. August 1881. — Correspondenz :
F. Ludwig, Floristische Mittheilung. —Bgeling,
Kubus Idacus und Viola odorata in Kolge des war-
men Winters in d. Umgebung Wiesbadens blühend.

Tageblatt der 54. Versammlung deutscher Naturforscher
und Aerzte in Salzburg vom 18.— 24. Sept.1881. Salz-

103

burg1881. Mayr. —Kraus-Triesdorf, Ueber d.
Säftedruck der Pflanzen. S.71. — J. Klein, Ueber
Vampyrella Cnk. 8.73. — Hildebrand, Einige
neue Bestäubungseinrichtungen. 8.73. — Id., Ver-
breitungsmittel und Schutz von Früchten. 8. 74. —
Kirchner, Ueber Längenwachsthum v. Pflanzen-
organen bei niederen Temperaturen. 8.75. — Id.,
Ueber die Entwickelungsgeschichte einiger C’haeto-
phoreen. 8.75. — P. Fraise, Zelltheilung u. freie
Kernbildung. S.79. — E. Schulze, Stickstoffhal-
tige Pflanzenbestandtheile. S.83. — Heiden, Bei-
trag zur Frage des Grindigwerdens der Kartofleln.
S.88. — A. Koch-Wien, Ueber Milzbrand und
Milzbranddämpfung. S.115. — Litten, Ueber
Mykose der Nieren.

Sitzungsberichte der kaiserl. Akademie der Wiss. in
Wien. Math.-naturw. Classe. LXXXIV Bd. I.u. II.Heft.
1881. Juni u.Juli. Molisch, Ueber die Ablagerung
von kohlensaurem Kalk im Stamme dicotyler
Holzgewächse. Mit 1 Tafel. — Mikosch, Unter-
suchungen über die Entstehung und den Bau der
Hoftüpfel. Mit 3 Tafeln. — Heinricher, Die
jüngsten Stadien der Adventivknospen an der
Wedelspreite von Asplenium bulbiferum Forst. Mit
1 Tafel.— Haberlandt, Ueber collaterale Gefäss-
bündel im Laube der Farne. Mit 1 Tafel. — Leit-
geb, Completoria complens Lohde, ein in Farnpro-
thallien schmarotzender Pilz. Mit 1 Tafel. — Stur,
Die Silur-Flora der Etage 7—h, in Böhmen. Mit
5 Tafeln.

Monatsschrift des Vereins zur Beförderung des Garten-
baues in den königl. pxreuss. Staaten. 1881. Nov.
Th. Wenzig, Die in Norddeutschland kultivirten
Juglandeen, systematisch skizzirt (Schluss). —
Wittmack, Zxolirion (Amaryllis) tataricum Pall.
Mit 1 Tafel. — Dec. Abgeb. und beschr. Pflanzen:
Aspidium obliguatum Mett. var. Germinyi Linden.
und Iris susiana L.

Regel's Gartenflora. 1881.Nov. Abgebildete u. beschrie-
bene Pflanzen: Allium stipitatum Rgl., A. Suwo-
rowi Rgl., Statice eallicoma C. A. M., Aconitum
rotundıfoliumKRar. etKir., Tanacetum leucophyllum
Rgl. — B., Eigenthümliche Verwachsung zweier
Sämlinge von Biola orientalis.

Die landwirthschaftl. Versuchsstationen. XXVII. Bd.
Heft3. 1881. F. Sestini, Ueber die Zusammen-
setzung und den Gebrauch des Salasco (Sumpfkräu-
ter). — J. Ritter v. Moser, Untersuchungen von
Futterhafer (ohne Analysen).

Mittheilungen aus d. forstlichen Versuchswesen Oester-
reichs. Herausgegeben v. A. v. Seckendorff. II. Bd.
IIL.Heft. R. v. Höhnel, Weitere Mittheilungen
über die Transpirationsgrössen der forstlichenHolz-

gewächse. — F. v. Thümen, Die Blasenrost-Pilze
der Coniferen. — Monographie der Gattung Peri-
dermium Lev. — Nördlinger, Einfluss der Har-

zung auf Wachsthum und Holz der Schwarzföhre. —
H. Gollner, Ueber die Festigkeit des Schwarz-
föhrenholzes.

Berichte der Deutschen chem. Gesellschaft. 14. Jahrg.
Heft17. Chr. Steenbuch, Zur mikroskopischen
Untersuchung des Mehles. Eine Methode, wodurch
die Gewebselemente leicht isolirt werden können.
— R. Müller, Ueber Methyläthylessigsäure und
Oxymyristinsäure im ätherischen Oele der Früchte
von Angelica Archangelica L. — B. Grosser,
Ueber das ätherische Oel der Früchte von Corian-
drum sativum. — A. Atterberg, Das ätherische

Oel von Pinus Pumiho.

. 104

Linnean Society of London. Nach Journal of Botany.
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net-le-froid. — Magnın, Disposition subite du
Cyperus Monti de Thil-sur-Rhöne.

Nederlandsch kruidkundig Archief. 2.Ser. 3.Deel.3.Stuck.
Van der Sande Lacoste, Overzicht der Lever-
mossarten welke in deprovineien van Nederland zijn
waargenommen. — Oudemans en de Vries,
Over den invloed der temperatuur op de ontkieming
van zaden. — Oudemans, De ontwickeling onzer
Kenniss aangaande de flora van Nederland.

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Im Verlage von E. Demjen’s königl. Universitäts-
buchhandlung in Klausenburg ist erschienen:
Plantas KRomaniae
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Verlag von Arthur Felix in Leipzig. ——

40. Jahrgang.

_Nr.%

17. Februar 1882.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary.

L. Just.

Inhalt. Orig.: G.Krabbe, Entwickelung, Sprossung und Theilung einiger Flechtenapothecien (Forts.). — Litt.:
C. Warnstorf, Die europäischen Torfmoose. — P. Falkenberg, Die Algen im weitesten Sinne. —

Personalnachrichten. — Nene Litteratur. —_ Anzeige.

Entwickelung, Sprossung und Thei-
lung einiger Flechtenapotheeien.
Von
G. Krabbe.

Hierzu Tafel II und III.

(Fortsetzung.)

Cladonia bacillaris Leight.

Bei dieser Flechte besteht nicht allein der
Thallus in Uebereinstimmung mit der vorigen
Art aus einzelnen laubartigen Schüppchen,
sondern es vollzieht sich auch die Anlage
des Podetiums in derselben Weise wie bei
Cladonia finbriata. Es sind auch hier einige
Faserzellen an der Oberfläche der Rinde,
welche zu neuen Sprossungen übergehen und
ein kleines Faserbündel erzeugen, das anfäng-
lich nach unten in den Thallus hineinwächst,
um dann von hier aus durch vorwiegend
intercalares Wachsthum sich nach oben zu
strecken. Das fertige Podetium zeigt in sei-
nem Baue nur insofern Abweichungen von
Cladonia fimbriata, als dasselbe selten in jener
regelmässigen trichterförmigen Gestalt zur
Ausbildung kommt, sondern sich gewöhnlich
zu einem stab- oder keulenförmigen Gebilde
entwickelt. Auch zeigt das Ende des Pode-
tiums vielfach die Tendenz zur Verzweigung,
wenngleich dieselbe bei der Bildung einer
Anzahl stumpfer Höcker stehen bleibt. Das
ganze Podetium wird ferner von einem locker-
filzigen, reichlich Luft führenden Hyphen-
mantel umgeben, der aus den Verästelungen
der peripherischen Fasern hervorgegangen
ist, und in seinem Innern Gruppen von
Gonidien ohne regelmässige Anordnung ent-
hält. An der Peripherie dieses lockeren Man-
telgewebes kommt das eigentliche Apothecium
zur Entwickelung.

Junge Fruchtanlagen unserer Flechte be-
stehen aus nur wenigen Fasern, welche aus
einer streng localisirten Endverzweigung
einiger Mantelhyphen hervorgegangen fsind

jedoch angesichts der 'T'hatsache,

und gleich anfangs an die Oberfläche grenzen
(Taf. II. Fig. 90). Es ist also auch das Apo-
thecium von (Cladonia bacillaris exogenen

Ursprungs.
Die ersten Fruchtfasern, welche bald die
intensive Rothfärbung annehmen, durch

welche das Apothecium sich so sehr auszeich-
net, werden demnach von dem inneren paral-
lelfaserigen und interstitienlosen Gewebetheil
des Podetiums durch das Mantelgewebe ge-
trennt. Die Verbindung zwischen dem inneren
Gewebe des Podetiums und der jungen Frucht
wird jedoch bald eine directe, theils dadurch,
dass die letzteresich nach untenhin verzweigt,
theils dadurch, dass das zwischenliegende
Mantelgewebe zu neuen Sprossungen über-
geht. Solche Fruchtstadien gewähren ganz
den Anschein, als ob sie als Zweige aus dem
inneren Gewebe des Podetiums entsprungen,
sich durch das Mantelgewebe den Weg nach
aussen gebahnt hätten (Fig. 9).

Die Paraphysen, welche bei Cladonia bacll-
laris schon früh, bereits in den Stadien, die
noch nicht einmal mit dem inneren Gewebe
des Podetiums in Verbindung getreten sind,
zur Ausbildung gelangen, sind auch hier die
Endverzweigungen der Fasern an der Ober-
fläche des Apotheciums und, abgesehen von
ihrer rothen Färbung, von derselben Beschaf-
fenheit, wie bei Oladonia fimbriata.

In der Untersuchung der Anlage der
Schlauchfasern stösst man bei der vorliegen-
den Flechte, wie überhaupt bei allen von mir
untersuchten Cladonien, auf nicht geringe
Schwierigkeiten. Die Fasermembranen sind
gewöhnlich so sehr verquollen und mit ein-
ander verklebt, dass man nicht einmal durch
Kochen in Wasser oder Kali die Objecte hin-
reichend klar zu machen im Stande ist. Es ist
dass auch
hier weder im Podetium von seinem Ursprung
an, noch auch in den Anlagen der Apothecien
zwei getrennte, anatomisch unterscheidbare

107

Fasersysteme vorhanden sind, dass dıe
Schlauchfasern vielmehr erst später in die
Erscheinung treten, eine gleiche Entstehungs-
weise derselben wie bei Sphyridium wahr-
scheinlich.

Fernere Veränderungen des Fruchtkörpers
bestehen gewöhnlich wie bei Sphyridium in
einem stellenweisen Absterben der Lamina,
während die intact gebliebenen Partien kräf-
tig fortwachsen. Auf diese Weise wird
die Oberfläche des Apotheciums eine mehr
oder weniger unebene, stark runzelige. Das
Absterben der Lamina kann bereits an Frucht-
stadien stattfinden, an denen nur erst die
Paraphysen gebildet sind. Diese färben sich
dann braun und lösen sich schliesslich zu
einem schwarzen Pulver auf. Da eine inter-
calare Streckung im unteren Theile der Apo-
thecien, zum Unterschiede von (7. fimbriata,
hier fast vollständig unterbleibt oder doch
nur in geringem Maasse stattfindet, so gewährt
das Podetium mit seinen Früchten häufig das
Bild eines Stabes, in dessen oberen Theil
rothköpfige Nägel geschlagen sind.

Cladonia Papillaria Ehr.

Sie zeigt sowohl im Bau ihres Thallus, der
Bildung der Podetien als auch in der Archi-
tektonik der Apothecien nicht unwesentliche
Abweichungen von den vorigen Cladonien.
Zwar besteht auch hier der Thallus aus ein-
zelnen Schüppchen, aber da eine laubartige
Ausbildung derselben niemals stattfindet, so
verhalten sich dieselben ganz wie typische
Krustenflechten. Die Hyphen eines Thallus-
schüppchens, welche nach unten indem Sub-
strat, wie Strahlen in einem Brennpunkt,
zusammenlaufen, breiten sich nach oben
strahlenförmig aus und verflechten sich mit
ihren oberen Enden zu einer dünnen, inter-
stitienlosenRindenschicht, unterhalb welcher
die Gonidien in einzelnen Gruppen unregel-
mässig zerstreut liegen (Taf. Il. Fig. 10). Von
den Thallusschüppchen der Gattung Sphyri-
dium unterscheiden sich die unserer Flechte,
abgesehen von feineren anatomischen Verhält-
nissen, nur in dieser gruppenweisen Anord-
nung der Gonidien.

Die Bildung der Podetien geht in der Weise
vor sich, dass irgend ein Thallusschüppchen
durch Neubildung an allen seinen Theilen,
wenn auch mit anfänglich vorwiegender Ver-
ästelung der centralen Fasern an Volumen
zunimmt.

108

Da also im Centrum des Schüppchens die
Auszweigungen besonders lebhaft sind, so
gelangt hier ein zartes, engverflochtenes
Gewebe zur Ausbildung, welches frei von
Gonidien ist (Fig. 11). In Bezug auf diesen
lebhaft wachsenden centralen Theil des
Schüppchens kann das peripherische Wachs-
thum des letzteren ein passives genannt wer-
den. Im weiteren Wachsthumsverlaufe wird
jedoch die Sache umgekehrt, indem die Zone
der grössten Wachsthumsintensität vom Oen-
trum hinweg nach der Peripherie hin verlegt
wird. In Folge hiervon wird nunmehr das cen-
trale Hyphengewebe passiv gedehnt und zu
einem losen, spinnwebartigen Geflecht aus-
einandergezogen, um mit fortschreitendem
Wachsthum der Peripherie des Schüppchens
vollständig zu zerreissen. Die Fasern hängen
dann nicht selten in einzelnen Fetzen an den
inneren Wänden des jetzt zu einer Hohlkugel
gewordenen Schüppchens herunter.

Da sich die Gonidien dem Wachsthum im
Hyphengewebe entsprechend vermehrt haben,
so besteht auch die Wand dieser Hohlkugel
aus Rinden-, Gonidien-und einer gewöhnlich
schwach entwickelten Markschicht (Fig. 12).

Dieses durch Umformung eines Thallus-
schüppchensentstandenehohlkugeligeGebilde
spielt dieselbe Rolle wie das Podetium bei
Cl. fimbriata und bacillaris; es ist auch hier
gleichsam ein Postament, auf dem die Apo-
thecien aufgebaut werden. Wir wollen jedoch
dieses Gebilde, da es morphologisch, wie wir
später noch näher darlegen werden, mit den
Podetien der vorigen Cladonien nicht auf eine
Stufe zu stellen ist, fortan »Pseudopodetium«
nennen.

An dem Scheitel dieses Pseudopodetiums
kommen die Apothecien zur Ausbildung. Es
ist jedoch nicht leicht, über diese Vorgänge
völlige Klarheit zu erlangen, da das Pseudo-
podetium nicht selten an seiner Peripherie
von einer Menge fremder Algen, die hier ihre
Wohnung aufgeschlagen, wie etwa ein Baum
von Schlingpflanzen, umhüllt wird. Nur an
günstigem Material lässt sich beobachten, wie
einige Fasern der Peripherie der Hohlkugel
eine schwache Braunfärbung annehmen und
zu lebhafteren Verzweigungen übergehen
(Fig. 12). Die Hyphensprossungen, an denen
sich auch zum Theil die benachbarten, beson-
ders die tiefer liegenden Fasern betheiligen,
erheben sich vorerst gar nicht oder doch nur
wenig über die Oberfläche derPseudopodetien-
wand, sondern finden anfänglich vorwiegend

109

nach unten hin statt. Wir erhalten so,, in
Gestalt eines kreisförmigen Ausschnittes aus
der Pseudopodetienwand, einen Fasercom-
plex, der sich theils durch den Mangel an
Gonidien, theils durch eine zartere Beschaf-
fenheit und braungefärbte Enden seiner
Hyphenelemente von dem übrigen Gewebe
des Pseudopodetiums unterscheidet (Fig. 12).
Dieser in der Wandung des letzteren neu-
gebildete Gewebetheil ist die Anlage zu einem
Apotheeium; dieses ist auch in vorliegendem
Falle, da die ersten Sprosse an der Peripherie
der Hohlkugel ihren Anfang nehmen, exo-
genen Ursprungs. Das Gewebe des jungen
Apotheeiums geht allmählich in dasjenige
des Pseudopodetiums über; eine einiger-
maassen scharfe Abgrenzung beider Gewebe-
theile findet kaum statt.

Es ist eine Eigenthümlichkeit dieses in
der Pseudopodetienwand neu entstandenen
Gewebetheiles, der das junge Apothecium
repräsentirt, dass derselbe nicht selten eine
Zeit lang stabil bleibt, während das Pseudo-
podetium durch ein intercalares Wachsthum
stetig an Volumen zunimmt.

Da dieses Wachsthum nicht in allen Thei-
len des Pseudopodetiums ein gleichmässiges
ist, so bekommt dasselbe oft die unregelmäs-
sigsten Verbiegungen, selbst blasenförmige
Auftreibungen mit entsprechenden Vertiefun-
gen, wie sie besonders an dem Thallus von

Imbilicaria pustulata bekannt sind. Diese
Verbiegungen können sich sogar bis zu einem
stellenweisen Zerreissen und Platzen des
hohlen Pseudopodetiums, besonders am Gipfel
desselben, steigern und da dieses Letztere
gewöhnlich an der Peripherie der zarteren
Apothecienanlagen stattfindet, so kommen
diese auf den Rand des nunmehr hohlcylin-
drischen Pseudopodetiums zu stehen.

Bald beginnen nun auch die jungen Frucht-
körper lebhafter zu wachsen und in Folge
einer ziemlich starken Streckung eine walzen-
oder zapfenförmige Gestalt anzunehmen,
welche später durch vorwiegende Verästelun-
gen der Fasern in der Scheitelregion des
Apotheciums in eine keulenförmige oder
unge ’kehrt kegelförmige übergeht (Tafel III.
Fig.4). Eine weitere Veränderung an dem
Fruchtkörper tritt nunmehr erst mit der Bil-
dung der Lamina ein.

Die Paraphysen, in ihrer Länge mehr oder
weniger verzweigt, sind auch hier die End-
verzweigungen der Fasern an der Oberfläche
des Apotheciums und gehen nach unten hin

110

in das Grundgewebe des letzteren allmählich
über. Die Bildung derselben scheint am
ganzen Scheitel der Frucht mehr gleichmässig
vor sich zu gehen, wenigstens lässt sich die-
selbe nicht als von einem bestimmten Punkte
ausgehend beobachten. Gewöhnlich wird
allerdings nicht die ganze Oberfläche des con-
vexen Scheitels zur Bildung der Lamina ver-
wandt, sondern es bleibt eine Randzone, in
welcher weder Paraphysen noch Schläuche
zur Ausbildung gelangen. Diese peripherische
Gewebezone, gleichbedeutend mit einem
Excipulum proprium, lässt sich weder von
dem Hymenium noch dem übrigen Gewebe
des Fruchtkörpers scharf abgrenzen.

Wie bei 07. fimbriata und bacillaris kom-
men auch bei der vorliegenden Flechte die
ersten Schlauchfasern unterhalb der Para-
physenschicht zum Vorschein; dieselben ver-
zweigen sich zu einem ziemlich dichten
Geflecht und senden dann die Schläuche
zwischen die Paraphysen.

Mit der Bildung des Hymeniums ist jedoch
bei 07. Papillaria der Entwickelungsgang des
Fruchtkörpers keineswegs abgeschlossen; wir
haben hier vielmehr die interessante Erschei-
nung, die uns später noch vielfach begegnen
wird, dass ein Apothecium durch localisirte
Neubildungen in seiner Lamina zu Sprossun-
gen höheren Grades übergeht, wodurch, da
jeder Spross gewöhnlich wiederum mit der
Bildung einer Lamina abschliesst, Colonien
von Apothecien korallenstockartig zu Stande
kommen.

Bei der Darstellung dieser Vorgänge wollen
wir vorerst den Fall ins Auge fassen, in wel-
chem an dem Scheitel des Apotheciums stets
nur Ein Spross zur Entwickelung kommt.

Einige Paraphysen, gewöhnlich in der Mitte
der Scheitelregion, beginnen sich zu verzwei-
gen und wachsen zu einem kleinen Bündel
vegetativer Fasern über die primäre Lamina
hinaus (Taf.III. Fig.4). Dieses durch vege-
tative Aussprossungen einiger Paraphysen
neu entstandene Faserbündel ist die Anlage
eines sekundären Sprosses, wenn wir den aus
dem Pseudopodetium hervorgegangenen als
den primären betrachten. Dieser schliesst
ebenfalls, nachdem er durch stetige Verzwei-
gungen seiner Hyphen allmählich die Grösse
des Muttersprosses erreicht hat, seinen Ent-
wickelungsgang mit der Bildung eines Hyme-
niums ab, welches in derselben Weise, wie
am primären Spross, zur Ausbildung gelangt.

Es is klar, dass der neugebildete Apothecial-

111

spross mit dem primären Hymenium, in wel-
ches derselbe sich mit seinem Basaltheile
hinabsenkt, einen um so spitzeren Winkel
bildet, je schärfer der Bogen ist, in welchem
seine Fasern oberhalb der primären Lamina
nach aussen verlaufen. Dieser spitze Winkel,
den je zwei auf einanderfolgende Sprosse mit
einander bilden, kann durch sekundäre Wachs-
thumsvorgänge später in einen stumpfen ver-
wandelt werden. Dieser kommt einmal zu
Stande durch ein nachträglichesSpitzenwachs-
thum derjenigen Hyphen, welche den Scheitel
des spitzen Winkels begrenzen, und durch
ein intercalares Wachsthum im Basaltheile
des neuen Sprosses, der sich in den Mutter-
spross hinabsenkt, wodurch das Hymenium
des letzteren nach aussen geschoben wird.

In Folge dieser Vorgänge wird die anfäng-
lich scharfe Grenze zwischen zwei auf einan-
derfolgenden Sprossen mehr und mehr ver-
wischt und besteht nur noch in einer schwa-
chen muldenförmigen Vertiefung. Unterblei-
ben aber die geschilderten sekundären Wachs-
thumsvorgänge, oder kommen sie nur in
geringem Maasse zur Geltung, so befindet
sich zwischen zwei Sprossen eine ziemlich
tiefe Einbuchtung oder selbst rinnenförmige
Vertiefung.

Das Hymenium des primären Sprosses,
welches durch das intercalare Wachsthum im
Basaltheile des aus ihm hervorgegangenen
sekundären nach aussen geschoben ist, bleibt
vorerst in seiner vollen Lebensthätigkeit be-
stehen, wenngleich auch später die Neubil-
dung von Schläuchen aufhört und der Inhalt
der alten sich braun färbt und zusammen-
schrumpft. Gewöhnlich verweben sich auch
die Paraphysen, indem sie lebhaft zu sprossen
anfangen. zu einem zarten Geflecht, von dem
die Schläuche übersponnen und theilweise
eingeschlossen werden. Da jedoch niemals
ein vollständiges Absterben resp. Verschwin-
den der Schläuche eintritt, so ist man stets
im Stande, durch die bekannte Behandlung
mit Jod das Hymenium in seiner, wenn auch
veränderten, so doch noch immerhin charak-
teristischen Gestalt nachzuweisen. Dies ist
sogar dann noch möglich, wenn, was nicht sel-
ten derFall ist, die Paraphysen durch fremde
Algen zu besonders lebhaften Verästelungen
angeregt werden und in Gestalt einer locke-
ren Gewebeschicht, ähnlich dem Mantel-
gewebe der Podetien von (7. fimbriata und
baeillaris, die Schläuche einhüllen. An der
Stelle des Hymeniums jedoch, an welcher

112

durch Verästelung der Paraphysen der neue
Spross entsteht, findet stets ein Verschwinden
der Schläuche statt.

Dieses geht jedoch nicht der Sprossung vor-
aus, sondern ist eine Folge derselben. An der
Prolificationsstätte werden von den sich ver-
zweigenden Paraphysen die Schläuche ein-
geschlossen, nicht selten von den Schlauch-
fasern abgerissen und streckenweise mit
emporgenommen.

Es ist meist leicht, in jugendlichen Stadien
vermittelst Jod diese abgerissenen Schläuche
oder Fetzen derselben nachzuweisen, bis die-
selben mit der Vergrösserung des neuen
Sprosses nach und nach vollständig ver-
schwinden.

Alle diese Wachsthumsvorgänge, welche
wir sowohl an dem primären Apothecium, als
auch an dem aus seinem Hymenium entstan-
denen sekundären kennen gelernt haben,
können sich fernerhin noch stetig wieder-
holen, indem der sekundäre Spross an seinem
Scheitel einen tertiären, dieser einen quar-
tären u. s. f. erzeugt; es ist nicht schwer,
Sprossungen zehnten und noch höheren Gra-
des nachzuweisen und an allen wiederholen
sich im Grossen und Ganzen dieselben Ver-
hältnisse; nur wird, je höheren Grades die
Sprossungen sind, die Scheidung zwischen je
zwei auf einander folgenden gewöhnlich eine
schärfere, da die sekundären Wachsthumsvor-
gänge, durch welche der spitze Winkel in
einen stumpfen verwandelt wird, mehr und
mehr unterbleiben.

Es wäre nun die Beantwortung der Frage
von Wichtigkeit, ob durch alle diese Spross-
generationen, gleichsam durch alle Etagen,
die Schlauchfasern des primären Apotheciums
als ein getrenntes Fasersystem hindurchgehen
oder ob dieselben in jedem Spross neu gebil-
det werden. Wenn ich auch nicht im Stande
bin, diese Frage zu einem endgültigen Ab-
schluss zu bringen, so wird doch die Neubil-
dung der Schlauchfasern in jedem Spross
durch folgende T'hatsache wenigstens wahr-
scheinlich gemacht.

Wir wissen bereits, dass an der Bildungs-
stätte des neuen Sprosses die Schläuche von
ihren Schlauchfasern abgerissen und strecken-
weise mitemporgenommen werden. Abgesehen
von diesen abgerissenen, theilweise zerfetzten
Schläuchen, ist das Gewebe des jungen Spros-
ses ein homogenes. Die ersten Schläuche
kommen in ihm erst später unterhalb der neu
gebildeten Paraphysenschicht zum Vorschein.

113

Will man nun nicht zu der Vorstellung
seine Zuflucht nehmen, dass die Schlauch-
fasern des primären Sprosses vegetativ aus-
wachsen und sich von unten her in Gestalt
gewöhnlicher Hyphen innerhalb des neuen
Sprosses ausbreiten, um späterhin in densel-
ben ihre typische Gestalt wiederum anzuneh-
men, so bleibt nur die Annahme einer Neu-
bildung derselben übrig.

Bis jetzt ist bei der Darstellung der Spross-
generationen am Apothecium von (7. Papilla-
ria nur auf den Fall Rücksicht genommen,
in welchem am Scheitel, und zwar in der
Mitte desselben, eines vorhergehenden Spros-
ses stets nur Ein neuer entsteht, welcher sei-
nen Entwickelungsgang mit der Bildung einer
Lamina abschliesst (Taf. III. Fig.5). Diese
Fälle bilden jedoch, obgleich sie vorkommen,
keineswegs dieRegel. Die Geburtsstätte eines
neuen Sprosses kann nicht allein in der Mitte,
sondern an beliebigen Stellen der Scheitel-
oberfläche des Muttersprosses, selbst an der
peripherischen Randzone, dem Exeipulum
proprium, gelegen sein. Da auf diese Weise
eine Menge Apothecialsprosse, alle mit ver-
schieden gelegenen Ursprungsstätten, auf
einander folgen können, so wird natürlich
die Form des aus all diesen Einzelindividuen
hervorgegangenen Apotheciumstockes je nach
den Einzelfällen eine verschiedene sein(Taf. III.
Fig.6). Ferner ist es durchaus keine seltene
Erscheinung, dass an dem Scheitel eines
Sprosses, anstatt einer, gleichzeitig oder nach
einander mehrere Neubildungen entstehen,
von denen dann eine jede an ihrem Scheitel
wiederum eine grössere oder geringere Zahl
Apothecialsprosse erzeugen kann (Fig.6). Auch
ist die Prolification zu einem neuen Apothe-
cium nicht immer von der vorausgehenden
vollständigen Ausbildung des Hymeniums
am Mutterspross abhängig, sondern dieselbe
kann bereits eintreten, wenn sich an dem
letzteren nur Paraphysen und einige Schlauch-
fasern gebildet haben. Zur Schlauch- und
Sporenbildung kommt es dann an dem Mut-
terspross gar nicht. Es kann sogar eine Neu-
bildung an dem Scheitel eines Sprosses statt-
finden, welcher sich überhaupt noch nicht
differenzirt hat, sondern einen vollkommen
vegetativen Charakter zeigt. In diesem Falle
wechseln in der Kette der Apothecialsprosse
kleinere unvollständig entwickelte, mit nor-
malen und vollständig zur Ausbildung gelang-
ten Sprossen ab.

114

Ich halte die Bemerkung nicht für über-
flüssig, dass die soeben dargestellten Sprossun-
gen an dem Apothecium von 07. Papillaria
nicht Ausnahmefälle oder abnorme, etwa bei
diesem oder jenem Apothecium vorkommende
Erscheinungen sind, sondern dass dieselben
regelmässig an jedem Fruchtkörper statt-
finden, wenn auch in jedem Einzelnfalle mit
entsprechenden Variationen.

Den Spermogonien der Gattung Cladoni«
scheint man bisher keine besondere Beach-
tung geschenkt zu haben, obgleich dieselben
gerade in dieser Gattung interessante Ver-
hältnisse zeigen. Bei 07. Papillaria sitzen die
Spermogonien meist in Gestalt knollen-
förmiger Gebilde an der Scheiteloberfläche
desPseudopodetiums, mit diesem oft nur ver-
mittelst eines lockeren basalen Hyphen-
gewebes in Verbindung stehend.

Wie beiden Apothecien, so geht auch ihrer
Anlegung die Ausbildung eines Pseudopode-
tiums voraus, welches sich in keiner Weise
von einem Apothecien tragenden unterschei-
det; man kann es einem jugendlichen Pseu-
dopodetium nicht ansehen, ob sich an ihm
Spermogonien oder Apothecien entwickeln
werden. Während jedoch die Pseudopodetien
mit Apothecien auch nach Entwickelung der
letzteren durch fortwährendes intercalares
Wachsthum sich bedeutend vergrössern, blei-
ben die Pseudopodetien mit Spermogonien,
sobald diese sich zu entwickeln beginnen, im
Wachsthum stehen. Die Spermogonien tra-
genden Pseudopodetien bleiben also bedeutend
kleiner, als die Apothecien tragenden.

CI. baeillaris ist durch gestielte, mit lebhaft
rothgefärbten Köpfchen versehene Spermo-
gonien ausgezeichnet. Diese gestielten, bereits
mit blossem Auge deutlich zu erkennenden
Spermogonien entsprechen offenbar den
Podetien mit sammt ihren Apothecien. Auch
stimmen sie mit diesen in ihrer exogenen Eint-
stehungsweise überein. Aus einer Prolifieation
der Rindenschicht des T'hallus entwickelt sich
ein etwa 2—3 Mm. langer stab- oder walzen-
förmiger Gewebekörper und erst in dessen
Scheitel gelangt das eigentliche Spermo-
gonium zur Ausbildung. Ausser diesem schei-
telständigen Spermogonium kommen später-
hin noch andere im unteren Theile des Ge-
webekörpers, des Spermogonienbehälters, zur
Entwickelung, die seitlich nach aussen mün-
den. Es kann aber auch der Gewebekörper
nur ein einziges labyrinthartig gewundenes,
mit vielen unter einander communicirenden

115

Kammern versehenes Spermogonium enthal-
ten. In den meisten Fällen verschafft man
sich nur mit Mühe Gewissheit darüber, ob
innerhalb des stabförmigen Gewebekörpers
nur ein vielkammeriges oder viele von ein-
ander getrennte Spermogonien enthalten sind.
Wie dem aber auch sei, die Entwickelung ist
stets eine basipetale; während das oberste
Spermogonium oder die oberste Kammer
eines solchen, in der Entwickelung die erste
und älteste abstirbt, werden unten im Behäl-
ter stets neue angelegt.

Das rothgefärbte Köpfchen, womit jeder
ältere Spermogonienbehälter versehen ist und
welches ganz an die gleichgefärbten Apothe-
cien erinnert, kommt in ganz eigenthümlicher
Weise zur Ausbildung. Es besteht nur aus
zusammengeballten Spermatien. Sobald die
Entwickelung des obersten Spermogoniums
bis zur Abschnürung der Spermatien vor-
geschritten ist, wird in die Mündung des
Spermogoniums ein rother klebriger Farbstoff
ausgeschieden. Dieser Farbstoff wird nur von
den Hyphen, welche die Mündung des Sper-
mogoniums bilden, und wenn das letztere
theilweise oder gänzlich abgestorben ist, d.h.
wenn es keine Spermatien mehr entwickelt,
von dem ganzen Gewebe desselben secernirt.
So wie nun die Spermatien abgeschnürt wer-
den, werden sie von diesem klebrigen Farb-
stoff festgehalten und zusammengekittet. Auf
diese Weise wird die Spermogonienmündung
sehr bald von einem Zapfen oder Ballen
zusammengebackener Spermatien verstopft.
Dieser Zapfen erhält, da die Abschnürung
der Spermatien ununterbrochen vor sich geht,
von unten und von den Seiten her fortwäh-
rend Zuwachs, ragt bald mit seinem oberen
Ende aus der Spermogonienmündung hervor
und bildet hier das schon mit blossem Auge
deutlich zu erkennende rothe Köpfchen.
Die Vereinigung der Spermatien zu solchen
Zapfen ist oft eine so feste, dass man diese,
wenn man sie eintrocknen lässt, durchschnei-
den und Präparate aus ihnen herstellen kann,
wie aus einem Gewebe.

Was die Vertheilung der Spermogonien
und Apothecien betrifft, so ist sowohl (?.
Papillaria als auch bacillaris diöcisch; bei
jener erzeugen die Pseudopodetien, welche
Apothecien entwickeln, keine Spermogonien,
bei dieser gelangen an denjenigen 'Thallus-
schüppchen, welche Spermogonien resp. Sper-
mogonienbehälter hervorbringen, keine Apo-
thecien tragende Podetien zur Entwickelung.

116

Ob auch noch andere Cladonien eine solche
Diöcie zeigen, vermag ich nicht zu entschei-
den. Vielleicht sind diejenigen hierher zu
rechnen, bei denen die Systematiker fructifi-
cirende und sterile Podetien unterscheiden,
da die letzteren möglicherweise nicht steril,
sondern mit Spermogonien versehen sind,
welche man bisher übersehen hat.
(Schluss folgt.)

Litteratur.

Die europäischen Torfmoose. Eine
Kritik und Beschreibung derselben von C.
Warnstorf. Berlin 1881. 152 S. 8°.
Dieses Werk, dessen letzte Seite Verf. zu einer

Reclame für seine Moos-Collection benutzt, zerfällt in

einen allgemeinen Theil, in welchem nach einleitenden

Bemerkungen die Stellung der Torfmoose unter den

Muscineen, der Werth der zur Unterscheidung der

Sphagna benutzten Merkmale und die Litteratur der

Torfmoose besprochen wird, und in einen speciellen,

welcher Schlüssel zur Bestimmung der europäischen

Torfmoose, ihre Beschreibungen nebst kritischen

Bemerkungen zu denselben und einen Nachtrag ent-

hält. Die »einleitenden Bemerkungen« erwecken Zwei-

fel, ob Verf. sein Werk als ein wissenschaftliches
betrachtet zu haben wünscht, wie es dem speciellen

Theile zufolge den Anschein hat, oder ob das Buch in

gleiche Stufe mit den verschiedenen — Kunden von

Paul Kummer zu setzen sei. Nachdem Verf.erwähnt

hat, dass Schimper bereits vor Decennien über das

Leben und den Bau der Sphagna die allseitigsten Auf-

schlüsse gegeben hat, spricht er sein Erstaunen dar-

über aus, dass man dessen ungeachtet in neueren
botanischen Handbüchern noch unvollständige oder
unrichtige Angaben über diese Pflanzengruppe findet.

Als solche Handbücher werden nun Thome&'s Lehr-

buch derBotanik undBänitz Handbuch der Botanik

aufgeführt. Dass es für ein Schulbuch, wie das erstere,
ganz passend ist, den laubartigen Vorkeim als ein

Characteristicum der Gattung aufzuführen und den

fadenförmigen mit Stillschweigen zu übergehen (in der

3. Auflage des Buches ist übrigens der fadenförmige

Vorkeim erwähnt; Verf. scheint jedoch mit Vorliebe

veraltete Auflagen zu citiren, z.B. Thome von 1869,

Prantl von 1876), und dass der Verf. des letzteren

Buches ein kritikloser Bücherfabrikant ist, der wohl

nie ein wissenschaftliches Specialwerk zu Gesicht

bekam, das scheint Herr Warnstorf nicht zu wis-
sen. In demselben Athem mit genannten Büchern wer-
den aber auch das Lehrbuch von Sachs, ferner die
von Frank herausgegebene Leunis’sche Synopsis
und Prantl’sLehrbuch aufgeführt und dem letzteren

117

vorgeworfen, dass es die © Blüthen als vendständig auf
aufrechten Zweigen« bezeichnet, indem dies offenbar
den Sinn haben könne, vals ob die O Organe am Ende
des Stengels auf aufrechten Aesten ständen.« Sollten
wohl noch andere Leser Prantl’s den Ausdruck »end-
ständig« in gleicher Weise missverstanden haben?
Statt jedoch mit dem harmlosen Bänitz und mit
Männern der Wissenschaft, wie Frank und Prantl
ins Gericht zu gehen, hätte der Verf. lieber seine Ver-
gleichungstabelle der Spkagna mit den Laub- und
Lebermoosen noch einmal kritisch prüfen sollen, ehe
er sie in den Druck gab. Wer die Uebergehung des
fadigen Vorkeims der Sphagna in einem Schulbuche
rügt, sollte doch wissen, dass auch manche Laub-
moose, wie Tetraphis und Tetradontium, sowie sehr
viele Lebermoose einen Flächenvorkeim besitzen und
in seinem »wissenschaftlichen Werke« nicht allen
Leber- und Laubmoosen einen confervenartigen Vor-
keim zuschreiben. Was der Verf. damit meint, dass »die
Stengelaxe der Laubmoose aus gleichartigen Zellen-
lagen zusammengesetzt und dass das Längenwachs-
thum bei den Laubmoosen im Gegensatz zu den Torf-
moosen begrenzt sei«, kann sich Ref. nicht erklären.
Die Blumenlese von Irrthümern in der Vergleichungs-
tabelle zu vervollständigen, würde zu weit führen.
Dass nach 1858 noch entwickelungsgeschichtliche und
morphologische Arbeiten über die Sphagna, nament-
lich von Leitgeb und Waldner, erschienen sind,
scheint dem Verf. unbekannt geblieben zu sein.

Bei der Besprechung der zur Unterscheidung der
Formen benutzten Merkmale kommt der Verf. zu dem
Resultate, dass die besten die Grundform der Stengel-
blätter, Beschaffenheit der Rindenschicht des Stengels
etc., sowie auch die Färbung des sogenannten Holz-
körpers seien. Charakteristisch für die Methode des
Verf. ist der folgende Passus: »Eins sollte vor allen
Dingen bei Aufstellung neuer Species unter den Torf-
moosen festgehalten werden: die die betreffende Art
charakterisirenden Merkmale nämlich so zu wählen,
dass dieselbe zu jeder Zeit, in Frucht oder steril,
blühend oderohneBlüthen, auch von einem weniger
Eingeweihten mit Sicherheit erkannt zu werden
vermag etc.«Nach einer Darstellung der systematischen
Litteratur der Torfmoose, in der die verschiedenen
Eintheilungen umständlich mitgetheilt werden, folgen
zwei Schlüssel zur Bestimmung, deren erster von
Schliephacke, der zweite vom Verf. selbst herrüh-
rend. In der Zahl der Species lässt der Verf. eine be-
deutende Reduction eintreten, theils durch Aufstellung
zweier Collectivspecies (Sph. variabile mit Sph.recur-
rum, cuspidatum und »pectabile, und Sph. cerifolium
mit subsecundum, auriculatum und laricinum), theils
durch Einziehen folgender bisher als Arten betrach-
teter Formen: Sph. rubellum, squarrosum, Austini
subbicolor. Was die Beschreibung der einzelnen For-

118

men betrifft, so ist zuzugestehen, dass dieselbe mit
grosser Sorgfalt und grossem Fleisse ausgearbeitet ist,
wie auch Ref. in dem Aufzählen sehr zahlreicher
Varietäten keinen Fehler des Buches finden kann, wie
dies von anderer Seite geschehen ist. Dass die Charak-
tere in die Augen fallend und, dem oben. citirten
Passus gemäss, nicht selten etwas bequem gewählt
sind, kann nicht überraschen. Wohl aber überrascht
die Leichtigkeit, mit der Verf. seine Reformen begrün-
det. So z. B. wird das alte SpA. sguarrosum zu einer
Form der Sph. teres gemacht, weil »gewöhnlich die
kräftigsten, entwickeltsten Formen der Sphagna als
Varietäten der typischen Pflanze betrachtet werden,«
weil viele Species Formen mit sparriger Beblätterung
zeigen und Sph.teres häufiger ist als Sph. squarrosum.
Auf weitere Einzelheiten einzugehen, verbietet die
Beschränktheit des Raumes. Uebrigens haben Lim-
pricht und K. Müller schon manches angedeutet.
Was die Aufstellung der beiden Collectivspecies,
unter denen verhältnissmässig gut charakterisirte For-
men vereinigt werden, für Vortheile bieten mag, ist
Ref. nicht ersichtlich. Abgesehen davon, dass die
Schwierigkeit, die Formenkreise der früheren Arten
unter derÜollectivspecies zu erkennen, durchaus nicht
gemindert ist, dürfte auch noch in Betracht zu ziehen
sein, dass der Anschluss an verwandte Formen sich
durch dieseZusammenfassung erheblich mehr dem Auge
entzieht. Und gerade der Nachweis solcher Verwandt-
schaft ist doch Aufgabe der natürlichen Systematik.
Allerdings ist es leichter, dem Herbarium ein Sph.
vartabile einzureihen, als sich mit einem zweifelhaften
recurvum oder spectabile zu schaffen zu machen. —Fas-
sen wir unser Urtheil über das Buch kurz zusammen, so
ist es den Anfängern zum Bestimmen und Nachschla-
gen (natürlich nur der systematische Theil) mit gutem
Gewissen zu empfehlen ; wissenschaftlich darf es kaum
anders, als durch die Aufzählung zahlreicher neuer
Formen berechtigt genannt werden. Verarbeitet ist das
zahlreiche Material nicht.
Kienitz-Gerloff und Fisch.

Die Algen im weitesten Sinne.
Von P. Falkenberg. (Schenk, Hand-
buch der Botanik. Breslau 1881. Bd.TIl.
S.159— 314.)

Der Verf. gibt in diesem Werke eine kurz gefasste
Naturgeschichte der Algen. Nach dem mässigen
Umfange des Ganzen konnte den einzelnen Gruppen
nur ein beschränkter Raum zugewiesen werden; der
Verf. theilt aber durchweg das Wichtigste und Noth-
wendigste mit, so dass seine Schrift eine sehr empfeh-
lenswerthe Einleitung zum Studium der Algen dar-
bietet. Die ältere und neuere Litteratur wurde sorg-
fältig benutzt, die wichtigsten Arbeiten wurden eitirt.
An mehreren Stellen zeigt der Verf., dass er auf dem

119

vorliegenden Gebiete auch praktisch wohlbewandert
und dadurch in den Stand gesetzt ist, Kritik aus-
zuüben. In Bezug auf die systematische Einthei-
lung der Algen stimmt der Verf. im Wesentlichen
mit dem von de Bary in Nr.1 der Bot. Ztg. 1881
geäusserten Ansichten überein. Dabei muss berück-
sichtigt werden, dass es nicht möglich und auch
wohl nicht zweckmässig ist, eine in Form eines
Stammbaums gefasste Entwickelungsreihe in der
Namengebung für die einzelnen Abtheilungen zum
vollständigen Ausdruck zu bringen, wozu noch kommt,
dass die vondeBary angenommenen Anschlusspunkte
derverschiedenen Abtheilungen nicht alle als gesichert
angesehen werden können. Der Verf. theilt die »Algen
im weiteren Sinne« in vier Classen ein, nämlich in
I. Florideen, II. Algen im engeren Sinne, III. Diato-
meen, IV. Schizophyceen. Man kann gegen diese Ein-
theilung, wie auch wohl gegen jede andere, Einwen-
dungen erheben. Ref. würde es am praktischsten hal-
ten, die in de Bary’s Stammtafel fettgedruckten
Abtheilungen vorläufig als Classen gelten zu lassen,
also: Rhodophyceae, Conjugatae, Diatomeae, Chloro-
phyceae, Phaeophyceae und Cyanophyceae. Die Abthei-
lung »Algen im engeren Sinne« des Verf. umfasst so
verschiedenartige Pflanzengruppen, dass kein rechter
Grund vorliegt, Florideen und Cyanophyceen davon
zu trennen. Jedenfalls sollte man aber dem Namen
Algen seine alte Bedeutung = chlorophyllhaltige
Thallophyten lassen, und den »Algen im engeren
Sinne«, wenn man sie als systematische Abtheilung
behalten will, einen anderen Namen beilegen. Bei
Anordnung der Chlorophyceen folgt der Verf. Kirch-
ner's Algenflora Schlesiens, erkennt also Schmitz's
Siphonocladiaceae nicht an; wohl mit Recht, denn es
wird noch weiterer Untersuchungen bedürfen, ehe der
systematische Werth der Einkernigkeit oder Viel-
kernigkeit derZellen sicher ermittelt sein wird.

Von terminologischen Neuerungen des Verf. erwäh-
nen wir hier, dass er die Bezeichnung Gameten für
alle Plasmamassen der Thallophyten (und Arche-
goniaten) verwendet, die bei der Befruchtung mit ein-
ander verschmelzen, sowie den Ausdruck Zygote für
das Product der Gametencopulation, das man bisher
je nach der Natur der Gameten alsZygospore, Oospore
oder befruchtetes Ei bezeichnete. Ref. hält diese neue
Terminologie für sehr zweckmässig, weniger passend
erscheint der Ausdruck Aplanogameten für die copu-
lirenden Gameten der Conjugaten, denn die mit Hilfe
einer Negation gebildeten Wörter haben etwas Unge-
schicktes, und ein anderes Compositum würde vor-
zuziehen sein. :

Die zum kleinen Theil originellen, meist aber ande-
ren Werken entlehnten eingedruckten Holzschnitte
sind, wenn auch nicht sehr elegant, doch klar und
deutlich und illustriren den Text in wünschenswerther

120

Personalnachrichten.

Gaspaw Demoulin, Präsident der »Soeiete
royale d’horticulture de Mons«, starb, 70 Jahr alt, am
15. November 1881.

J. G. Niven, Director des bot. Gartens zu Hull,
starb, 53 Jahr alt, am 16. October 1881.

Neue Litteratur.

Jahrbücher für wissenschaftliche Botanik. XIII. Band.
1.Heft. J. Peyritsch, Zur Aetiologie der Chloran-
thien einiger Arabis-Arten. — J. Klein, Die Kry-
stalloide der Meeresalgen. Mit Tafel I. — Id., Die
Zellkern-Krystalloide von Pinguicula und Utri-
ceularia. Mit Tafel II. — G. Haberlandt, Vergl.
Anatomie des assimilatorischen Gewebesystems der
Pflanzen. Mit Tafel III—VIII.

Lebl's illustrirte Gartenzeitung. 1882. Heft1. R. Cas-
pary, Nymphaea zanzibariensis Casp. Mit 1 Taf. —
Auhagen, Das neue Palmenhaus auf dem königl.
Berggarten zu Herrenhausen. Mit Abb. — F.C.
Heinemann, Clematis lanuginosa »Max Leichtlin«.
Mit Holzschn. — R. Gaertner, Die ersten deut-
schen Obstbäume inJapan.— Mathieu, Die neuen
Pflanzen des Jahres 1881.

Flora 1881. Nr.32. F. Hildebrand, Einige Beiträge
zur Kenntniss der Einrichtungen für Bestäubung
und Samenverbreitung. — J. Müller, Licheno-
logische Beiträge. XIV.

Hedwigia 1881. Nr.11. Niessl, Bemerkungen über
Microthelia und Didymosphaeria. — Warnstorf,
Bryologische Notizen (Racomitrium papillosum
Kindberg n. sp.).

Botaniska Notiser. Utg. af O.Nordstedt. 1881. Nr. 6.
B.Jönsson, Ytterligare bidrag tillkännedomen om
Angiospermernas embryosäckutveckling.— V.Eck-
strand, Resa till Nordland och Torne lappmark
1880.

Anzeige.

Im Verlage von E. Demjen’s königl. Universitäts-
buchhandlung in Klausenburg ist erschienen:

Reliquiae Grisebachianae.
Flora Kuropaea.

Fragmentum.
Auctore

Augusto Grisebach
ex manuscripto a clarissimo, e vita decessi filio, Dre.
Eduardo Grisebach Germaniae apud S. Petropolitanos
in Rossia consule benigne communicato
edidit
Augustus Kanitz.
IV. 58 Seiten gr. 80. Preis 3 X.

Dieses interessante Fragment werden die zahlreichen
Freunde der Flora Europaea sicher mit grosser Freude
begrüssen und nur das eine bedauern, dass es dem
berühmten Verfasser leider nicht vergönnt war, dieses
Werk zum Abschlusse zu bringen. [7

Druckfehler.
5 2.30 v. u. lies: vorliegenden statt folgenden.
5 2.23v.u. lies: und sich stärker statt und
stärker.

40. Jahrgang.

d n. u

Nr. 8. 24. Februar 1882.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction:

A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: G. Krabbe, Entwickelung, Sprossung und Theilung einiger Flechtenapothecien (Schluss). —

Neue Litteratur. — Anzeigen.

Entwickelung, Sprossung und Thei-
lung einiger Flechtenapotheeien.

Von
G. Krabbe.
Hierzu Tafel II und IH.
(Schluss.

Gestützt auf unsere im Vorhergehenden
gewonnenen Thatsachen dürfen wir es nun-
mehr auch wagen, der Frage nach der mor-
phologischen Natur der Podetien etwas näher
zu treten. Da die Ansicht derjenigen Syste-
matiker, welche in den Lagerschüppchen ein
Protothallusgebilde erblicken, beidem gegen-
wärtigen Stande der Flechtenkunde keiner
Widerlegung bedarf, so ist die Frage betreffs
der Podetien und Pseudopodetien einfach die:
gehören sie noch zum Thallus oder bereits
zur reproductiven Sphäre, oder ist weder das
eine noch das andere der Fall, müssen wir sie
vielmehr als Gebilde eigenthümlicher Art
betrachten? Für C7. Papillaria ist diese Frage
ohne Weiteres zu Gunsten der ersten Alter-
native entschieden, da wir hier in dem Pseudo-
podetium, wie ausderEntwickelungsgeschichte
direct erfolgt, ein wirkliches Thallusgebilde,
den umgeformtenThallus selbst, vor uns haben.

Anders liegt jedoch die Sache bei (7. fim-
briata und Cl. bacillaris, an die sich jedenfalls
noch viele, wenn nicht die meisten Cladonien,
in ihrem Entwickelungsgange anschliessen
werden.

Hier haben wir in dem Podetium einen in
sich vollkommen abgeschlossenen Spross vor
uns, der nicht mehr zum eigentlichen Thallus
gehört, aber auch noch nicht zu den Apo-
thecien, vielmehr dazu bestimmt ist, als Trä-
ger für die letzteren zu dienen. Mit diesem
Podetialspross sind nicht etwa die gewöhn-
lichen Sprossungen resp. Verzweigungen des
Thallus noch auch die Apothecialsprosse bei
C1. Papillaria zu vergleichen; denn während
wir hier in jedem folgenden Spross immer nur
die Wiederholung des vorhergehenden haben,

ist das Podetium kein Bereicherungs- resp.
Vervielfältigungsspross des Thallus, sondern
vielmehr ein von diesem vollkommen abwei-
chendes und somit neues Gebilde.

Sehen wir nun den Entwickelungsgang
eines Flechtenindividuums als durch eine
Anzahl Sprossgenerationen charakterisirt an,
wobei es ja gleichgültig ist, ob zu Anfang
irgend eines dieser Sprosse ein Sexualakt liegt,
so ist bei O7. fimbriata und bacillaris in die
Kette der Sprossgenerationen ein neues Glied
in der Gestalt des Podetialsprosses eingeschal-
tet. Dieser Spross ist also von ganz anderer
morphologischer Natur, als das mit gleicher
Function versehene Gebilde bei 07. Papillaria
und daher haben wir uns auch für berechtigt
gehalten, für dieses den Namen Pseudopode-
tium zu gebrauchen. Für Pseudopodetium
und Podetium mag in Kürze folgende Defi-
nition gelten:

DasPseudopodetium ist ein Thallusgebilde,
das umgeformte Thallusschüppchen selbst,
an welchem die Apothecien durch exogene
Sprossungen zur Entwickelung gelangen.

Das Podetium repräsentirt einen in sich
abgeschlossenen neuen Spross von indifferen-
tem Charakter (Fruchtträger), an dem eben-
falls die Apothecien sich durch besondere
exogene Sprossungen entwickeln.

Aus dieser Umgrenzung des Pseudopode-
tiums und Podetiums folgt ferner, dass die
Fruchtstiele von Baeomyces und Sphyridium
mit denselben nicht auf eine Stufe zu stellen
sind, wie es oft geschieht.

Was fangen wir aber mit (7. symphicarpa
an, die weder ein Pseudopodetium noch ein
Podetium besitzt, sondern, wie schon früher
erwähnt, sich in dem Entwickelungsgange
des Fruchtkörpers eng an das Genus Sphyri-
dium anschliesst, also direet zur Bildung einer
Lamina übergeht? Mit dieser Frage sind wir
unmittelbar bei einer zweiten, nämlich der
Frage nach der Eintheilung der Cladonien

123

und ihrer Stellung im Systeme, angelangt. Da
die Beantwortung dieser Frage nur auf Grund
von Untersuchungen, die eine viel breitere
Basis als die vorliegenden haben, versucht
werden kann, so mag es hier mit einigen
Andeutungen sein Bewenden haben.

Bei der Conformität der Cladonien im Bau
der Sporen und des Hymeniums — das alte
Kreuz der Systematiker — ist es jedenfalls
besser, sich nach ganz anderen Eintheilungs-
merkmalen umzusehen, und es wäre vielleicht
angebracht, die Cladonien in solche mit einem
Pseudopodetium und solche mit einem Pode-
tium einzutheilen.

Hält man dann das Vorhandensein eines
Pseudopodetiums oder Podetiums als Bedin-
gung für eine Oladoniefest, so muss(C7.symphi-
carpa überhaupt von den Cladonien getrennt
und wohl eher zu SpAhyridium gestellt werden,
da doch auf die laubartige Ausbildung ihres
Thallus nicht so viel Gewicht zu legen ist.
Aus letzterem Grunde werden, wenn man
die Eintheilung der heteromeren Flechten in
Strauch-, Laub- und Krustenflechten nicht
fallen lassen will, eine Eintheilung, welche
sehr an die ursprüngliche Gruppirung des
Gewächsreiches in Bäume, Sträucher und
Kräuter erinnert, die Cladonien überhaupt
wohl besser zu den Krustenflechten gestellt.
Doch wir wollen uns auf dieses dunkle
Gebiet nicht weiter einlassen. Die obigen
Bemerkungen sollen nur darauf hinweisen, in
welcher Weise unsere gewonnenen Resultate
auch für die Systematik zu verwenden seien.

Bezüglich der Sprossungen des Fruchtkör-
pexıs von 07. Papillaria ist daran zu erinnern,
dass bereits Brereld (Botanische Unter-
suchungen über Schimmelpilze«. III. Heft.
Basidiomyceten I.) dieselben Erscheinungen
an dem Fruchtkörper der Agaricinen, indem
er diese in Nährlösung kultivirte, hervor-
gerufen hat. Was also bei den Basidiomyceten
nur durch künstliche Mittel zu erreichen war,
das ist bei 07. Papillaria zur Regel geworden.
Diese Sprossungen des Fruchtkörpers sind in
der Flechtenwelt keineswegs so überaus sel-
tene Vorkommnisse, wie man vielleicht auf
den ersten Blick anzunehmen geneigt ist,
und um den Beweis hierfür zu liefern, wollen
wir dieselben Erscheinungen an einer Flechte
verfolgen, die zu einer ganz anderen Gattung
gehört, an:

Lecidea Pilati Hepp.

Zum Ausgangspunkt unserer Darstellung

wollen wir ein Stadium wählen, in welchem

124

die Bildung einer Lamina bereits begonnen

‚hat. Ein derartiges Apothecium zeigt die

Gestalt eines umgekehrten abgestumpften
Kegels mit etwas concaver Oberfläche, die
jedoch mit fortschreitendem Wachsthum in
eine convexe übergeht. Nach unten hin geht
die Lamina ganz allmählich in das oft ver-
schiedenartig gefärbte Hypothecium und
ebenso nach der Peripherie hin, in das Exci-
pulum proprium über. Es können nun an
beliebigen Stellen dieser Lamina neue Apo-
thecialsprosse zur Ausbildung gelangen
(Taf. III. Fig.7). Die Paraphysen beginnen
stellenweise sich wiederum lebhaft zu ver-
zweigen, nehmen den Charakter eines ge-
wöhnlichen Gewebes an und wachsen in der
Gestalt eines kleinen Faserbündels über die
primäre Lamina hinaus (Fig.7). DieSchläuche,
welche während dieses Processes eingeschlos-
sen und mit emporgenommen werden, sind
später nur noch in Rudimenten und Fetzen
nachzuweisen. Wie bei (07. Papillaria, so
schliessen auch im vorliegenden Falle die
Apothecialsprosse, wenn sie eine bestimmte
Grösse erreicht haben, ihren Entwickelungs-
gang mit der Bildung einer Lamina ab. Ob
nun aber die Schlauchfasern in jedem neuen
Spross durch Neubildung entstehen, oder aus
Auszweigungen derjenigen des Muttersprosses
hervorgehen, vermochte ich auch bei ZLeeidea
Pilati nicht zu entscheiden. Kommen an der
Oberfläche der Lamina gleichzeitig dieht neben
einander mehrere Apothecialsprosse zum Vor-
schein, so erleiden dieselben, da sie sich
gegenseitig den Platz streitig machen, wäh-
rend ihres Wachsthums grössere oder gerin-
gere Formveränderungen. Einige von ihnen
werden oft platt gedrückt oder von mehreren
Seiten eingeengt, so dass sie auf dem Quer-
schnitt eine polygonale Gestalt zeigen. Die
Spalten und Ritzen, welche sich gewöhnlich
zwischen den einzelnen Sprossen befinden,
habe ich nicht selten von einem lockeren, zar-
ten Fasergeflecht ausgefüllt gefunden, von
dem ich jedoch nicht zu entscheiden ver-
mochte, ob es von dem Apothecium selbst
oder von einem fremden Pilze abstammte. Da
sich an dem Scheitel dieser Apothecialsprosse
tertiäre, an diesen quartäre u. s. f. bilden
können, so erhalten wir schliesslich ein Ge-
bilde von fast undefinirbaren Formverhältnis-
sen. Mit einer Brombeere wäre ein derartiges
Aggregat von Apothecialsprossen noch wohl
am ersten zu vergleichen. Blos mit der Lupe
betrachtet, machen derartige Apothecien auch

125

wohl den Eindruck, als ob sie aus mehre-
ren gleichsam zusammengeflossen wären
Taf. III. Fig. 8), und dies scheinen die Syste-
matiker in Wirklichkeit auch geglaubt zu
haben, wie aus den Definitionen »Apothecia
confluentia, congesta« etc. hervorgeht. Wie
weit derartige Sprossungen sonst noch unter
den Lecideen vorkommen, vermag ich nicht
anzugeben. Von ZLecidea confluens weiss ich
jedoch bestimmt, dass sie ihr Apothecium in
derselben Weise wie L. Pilati aufbaut.

-Pertusaria communis et leioplacaDC. et Ach.

Obwohl, wie bekannt, keine andere Flech-
tengattung so sehr als gerade Pertusaria wegen
des Polymorphismus ihres Thallus und der
Apothecien Gegenstand der Untersuchung
und Discussion, besonders unter den Syste-
matikern, gewesen ist, so ist doch bis jetzt,
abgesehen von der Beschreibung der Sporen,
in der Entwickelungsgeschichte und Anatomie
sowohl des Lagers als auch der Apothecien,
wenig zu Tage gefördert. Von dem Thallus
erwähnen wir hier nur, dass derselbe, abge-
sehen von jenen Zuständen, welche man mit
den verschiedenen Namen »Variolaria«, »Isı-
diums ete. belegt und häufig sogar als beson-
dere Gattungen aufgeführt hat, meist in einer
ziemlich dicken über das Substrat hin aus-
gebreiteten Kruste mit ausgeprägter Rinden-,
Gonidien- und Markschicht zur Entwickelung
kommt.

Im Innern des Thallus finden sich nicht
selten Nester von Hornparenchymzellen und
ganze Lamellen von Periderm, welche jener
während seines Wachsthums von seinem Sub-
strat — bei unserem Material Fagus silvatica
— gleichsam abgeblättert und mit eingeschlos-
sen hat.

Wie bei den meisten Krustenflechten, so
kommt auch bei Pertusaria das Apothecium
im unteren Theile des lockeren, luftführen-
den Markgewebes zur Entwickelung. Die
jüngsten von mir aufgefundenen Stadien
bestanden aus wenigen, zu einem Knäuel
verflochtenen Hyphen, an welchen, trotz
reichlichen, unmittelbar aus dem Freien ge-
holten Materials, nie etwas aufzufinden war,
woraus man etwa auf einen vorausgegangenen
Sexualakt oder auf das Vorhandensein zweier
Fasersysteme hätte schliessen können. Die
jungen Faserknäuel, deren Elemente sich zu
einem mehr oder weniger ausgeprägten Pseu-
doparenchym vereinigen, nelımen durch ge-
wöhnliche Faserverzweigungen an Volumen
zu, wobei die Gestalt vorerst eine vorwiegend

126

kugelige bleibt. Nur da, wo die jungen An-
lagen in der Nähe jener oben erwähnten Horn-
parenchymnester oder Peridermlamellen ihren
Ursprung nehmen, treten an ihnen insofern
Gestalisveränderungen auf, als sie, durch jene
Hindernisse gezwungen, eine von dergewöhn-
lichen abweichende Wachsthumsrichtung ein-
schlagen.

Haben die jungen Apothecien eine be-
stimmte Grösse erreicht, so findet das vor-
wiegende Wachsthum in dem oberen Theile
derselben statt; hier kommen auch nicht
selten dicke plasmareiche Hyphen zum Vor-
schein, die auf den ersten Blick ganz den Ein-
druck von Schlauchfasern hervorrufen. Sie
stehen jedoch mit diesen in keinem Zusam-
menhang, denn ein genaueres Studium über
ihre Entstehung und Entwickelung zeigt, dass
dieselben, wie sie durch Verzweigungen ge-
wöhnlicher Fasern entstanden sind, so später
durch intercalare Streckung die Gestalt der
letzteren nach und nach annehmen. Dazu
kommt noch, dass die wirklichen Schlauch-
fasern sowohl in einem ganz anderen, näm-
lich im unteren Theile der Frucht entstehen,
als auch, zum Unterschiede von jenen dicke-
ren Hyphen im Fruchtscheitel, nach einer
Behandlung mit Jod eine blaue Färbung zei-
gen. In dem weiteren Wachsthum verliert das
Gewebe des Fruchtkörpers, dessen Gestalt
nach und nach eine kegelförmige geworden
ist, indem sich seine Elemente strecken
und mehr und mehr von einander isoliren,
den pseudoparenchymatischen Charakter und
nimmt das Aussehen eines gewöhnlichenFaser-
geflechtes an. In diesem fast parallelfaserigen,
durch Lockerung des ursprünglichen Frucht-
gewebes entstandenen Fasergeflecht gelangen
Schlauchfasern und Schläuche direct, ohne
vorhergehende Paraphysenbildung zur Ent-
wickelung. Versteht man nun unter Para-
physen entweder einfache oder mehr oder
minder verzweigte fadenförmige Gebilde,
welche an irgend einer Stelle des Apotheciums
ihren Ursprung nehmen, so haben wir bei
Pertusaria keine Paraphysen. Wir wollen
jedoch vorläufig für dieses Gewebe der Pertu-
sarienfrucht, da es dieselbe Rolle spielt, wie
die echten Paraphysen, die Bezeichnung Para-
physen resp. Paraphysengewebe beibehalten.
Bereits Tulasne*) hat dieses Gewebe richtig
abgebildet, während die Angabe, dass sich
dasselbe nach einer Behandlung mit Jod blau
färbe, auf einem Irrthum beruht. Auch ist

*) Annales des sciences nat. a6r. III. t.XVIL. p.48.

127

dieses Gewebe noch durch häufige Copulatio-
nen seiner Fasern ausgezeichnet, die sich von
den bei Pilzfäden bekannten in nichts unter-
scheiden und daher hier keiner speciellen
Schilderung bedürfen. Bald werden im unte-
ren Theile dieses Paraphysengewebes die
ersten Schlauchfasern sichtbar, welche sich
in nicht zu grosser Zahl rhizomartig ausbrei-
ten und dann die dickwandigen Schläuche
nach oben senden. Aber trotz reichlichen,
frischen Materials und aller denkbaren Ent-
wickelungsstadien der Früchte bin ich über
Entstehung der Schlauchfasern zu keinem
Resultate gekommen.

Der Thallus hat durch ein entsprechen-
des Wachsthum dem sich vergrössernden Apo-
thecium nachgegeben und sich über demsel-
ben kuppelförmig gewölbt. Oft sind innerhalb
einesApotheciums schon eineAnzahlSchläuche
ausgebildet, und noch immer ist keine Oeff-
nung vorhanden. Dieselbe kommt jedoch
früher oder später — es ist dies nicht bei allen
Apothecien gleich — dadurch zu Stande, dass
die Scheitelfasern des Apotheciums den Thal-
lus nach und nach durchwachsen. Während
dieses Vorganges werden gewöhnlich von dem
Paraphysengewebe, besonders den periphe-
rischen Fasern, eine Menge Gonidien ein-
geschlossen, welche sich hier lebhaft vermeh-
ren und viel kleiner als die gewöhnlichen
Thallusgonidien sind. Es sind dies die bekann-
ten Hymenialgonidien.

Bei der Verfolgung des Entwickelungs-
ganges des Pertusarienapotheciums sind wir
also zu einem annähernd kegelförmigen
Gewebekörper gekommen, in dessen Innern
Schlauchhyphen und Schläuche ohne vorher-
gehende besondere Paraphysenbildung zur
Ausbildung gelangen, und welcher mit Aus-
nahme seines Scheitels ringsum von dem
Thallusgewebe in der Gestalt eines abge-
stumpften Hohlkegels, der Thalluswarze der
Systematiker, umgeben wird. Nun aber belehrt
uns ein beliebiger Schnitt durch irgend eine
Thalluswarze, dass dieselbe selten einen
Fruchtkörper von der vorhin beschriebenen
Einfachheit in ihrem Innern birgt, sondern
gewöhnlich als Behälter für eine Anzahl von
einzelnen Apothecien dient (Taf. II. Fig.13),
die oft scheinbar nichts mit einander zu thun
haben, und von denen nicht selten ein jedes
für sich einen Ausgang nach aussen hat.

‚Wir wollen nunmehr den Beweis zu liefern
suchen, dass alle diese Einzelapothecien mit
einander verwandt, dass sie allesammt aus

128

einer ursprünglich einfachen Anlage durch
sekundäre Vorgänge verschiedener Art her-
vorgegangen sind.

Zuerst soll die Sprossung näher berück-
sichtigt werden.

Hat die Pertusarienfrucht mit ihrem Scheitel
die Thallusdecke durchwachsen, oder steht sie
doch diesem Zeitpunkte nahe bevor, dann
bilden sich an ihrer Peripherie, dort, wo sich
bei ausgeprägter differenzirten Apothecien,
oder besser »Perithecien« das Excipulum pro-
prium befinden würde, neue Vegetationsherde,
indem hier das Paraphysengewebe sich leb-
haft zu verzweigen beginnt und so die Ent-
wickelung eines neuen Sprosses einleitet
(Taf. Il. Fig.13d, ec). Um hierüber völlige
Klarheit zu erlangen, ist es besser, sich vor-
wiegend an Querschnitte zu halten. Da das
Paraphysengewebe meist ohne bestimmte
Grenze in das Markgewebe des umhüllenden
Thallus übergeht, so ist es in manchen Fällen
ausserordentlich schwierig zu entscheiden, ob
der sekundäre Spross in Wirklichkeit mit dem
primären im Zusammenhang steht oder indem
umhüllenden Markgewebe des Thallus seinen
Ursprung nimmt. Aus einer Vergleichung
aller Querschnitte von dem Scheitel einer
Thalluswarze bis zu ihrer Basis geht jedoch
hervor, dass der sekundäre Spross zwar in der
Peripherie des primären entsteht, aber gleich
nach seiner Anlegung mit seinem Scheitel
seitwärts schräg nach aussen wächst und sich
so in seinem oberen Theile mehr und mehr
von seinem Mutterspross entfernt. Der Thallus
gibt anfänglich durch entsprechende Ver-
grösserung dem heranwachsenden Apothecial-
spross nach, bis er endlich von diesem durch-
wachsen wird. Wir haben nun innerhalb
einer Thalluswarze zwei Sprosse, jeder mit
einer besonderen Oeffnung im Thallus. Beide
Sprosse stehen nur an ihrer Basis im Zusam-
menhang und werden in ihren oberen Thei-
len von dem Thallusgewebe, welches sich
nach unten hin zwischen ihnen auskeilt,
getrennt.

Das Schlauchfasergewebe des sekundären .
Sprosses verdanktseinenUrsprung demjenigen
des Muttersprosses ; wenigstens steht dieses
Gewebe beider Sprosse anfänglich im Zusam-
menhang. Diese Verbindung ist jedoch nicht
von langer Dauer. Es stellt nämlich das Para-
physengewebe zwischen beiden Sprossen sein
Wachsthum ein und wird zu einer, jene
Sprosse trennenden luftführenden Gewebe-

| wand. Mit der Ausbildung dieser Trennungs-

129

wand scheint auch eine Scheidung des an-
fänglich zusammenhängenden Schlauchfaser-
systems beider Sprosse Hand in Hand zu
gehen; denn es erstreckt sich die Blaufärbung
der Schlauchfasern eines Sprosses nur noch
bis zu dieser Scheidewand. Ob nun die
Schlauchfasern an dieser Stelle abgestorben
oder ob sonstige Umwandlungen mit ihnen
vorgegangen sind, kann ich nicht angeben.

Es ist klar, dass es nach Ausbildung jener
Wand unmöglich geworden ist, zu entschei-
den, welcher von den beiden Apothecialspros-
sen dem anderen seinen Ursprung verdankt.

Anstatt Eines können auch im Umkreise
eines Apotheeciums mehrere Neubildungen
von Sprossen stattfinden (Fig. 13), deren Ent-
wickelungsgang im Wesentlichen mit dem-
jenigen übereinstimmt, den wir soeben am
sekundären Spross verfolgt haben. Nur liegen
die Geburtsstätten dieser Sprosse gewöhnlich
nicht auf gleichem Niveau; während der
eine sich mehr an der Basis des Muttersprosses
abzweigt, nimmt ein anderer höher am Schei-
tel seinen Ursprung. In Folge dieser Variatio-
nen wird auch die Architektonik des ganzen
Aggregates von Sprossen in jedem Einzelfalle
eine verschiedene sein.

Was das fernere Verhalten des primären
Sprosses den sekundären gegenüberanbelangt,
so kann jener in seinem Wachsthum mit die-
sen gleichen Schritt halten, aber auch hinter
ihnen zurückbleiben (Fig. 13a), ja sogar
absterben. In dem letzteren Falle sterben nicht
allein die Schläuche ab, sondern es schrumpft
auch das Paraphysengewebe bis auf einzelne
Fetzen zusammen. Auch wird der primäre
Spross von den kräftig wachsenden sekun-
dären nicht selten so zusammengedrückt,
dass er nur noch als eine schmale Zone
zwischen den letzteren sichtbar ist.

Ein anderer Modus, der zwar von dem
soeben beschriebenen total verschieden ist,
durch den aber doch schliesslich dasselbe
Resultat erreicht wird, besteht in der T'hei-
lung eines Apotheciums durch Bildung einer
oder auch mehrerer Längswände. Durch letz-
tere wird das Apothecium so getheilt, wie
etwa ein Apfel durch Längsschnitte in meh-
rere Theile zerlegt wird. Die erste Wand
kommt dadurch zu Stande, dass das Para-
physengewebe innerhalb einer, das ganze
Apothecium durchsetzenden Zone sich lebhaft
zu verzweigen beginnt, wodurch ein Gewebe
zur Ausbildung gelangt, dessen Fasern sich
durch eine überaus zarte Beschaffenheit und

150

durch eine geringere Dicke vor dem übrigen
Gewebe des Apotheciums auszeichnen (Taf.Il.
Fig.14). An welcher Stelle desApotheciums die
Bildung dieser Scheidewand anhebt, oder ob
sie simultan zur Ausbildung gelangt, ist meist
sehr schwer zu entscheiden. Während in
manchen Fällen die Wand, an der einen Seite
des Apotheciums beginnend, sich nach und
nach bis zur gegenüberliegenden auszubilden
scheint, kann man in anderen Fällen in der
ganzen Beschaffenheit der Wand nichts auf-
finden, was gegen eine simultane Entstehung
derselben spräche. Indem sich nun an diese
primäre Wand sekundäre ansetzen, wird
der Theilungsprocess fortgesetzt. Diejenigen
Schläuche, welche sich gerade an den Bil-
dungsstätten der Trennungswände befinden,
werden selbstverständlich von dem Wand-
gewebe eingeschlossen. Diese Schläuche
scheinen hier von ihrer Lebensfähigkeit nichts
einzubüssen. Junge Schläuche jedoch ver-
mögen in dieses Wandgewebe schon wegen
seiner dichten Textur nicht einzudringen.

Der Zeitpunkt, in welchem die erste Wand
zur Ausbildung gelangt, ist bei verschiedenen
Apothecien verschieden; bei einigen tritt sie
bereits auf, bevor dieselben den Thallus
durchwachsen haben, bei anderen erst nach
diesem Vorgange (Fig. 14). Ist das erstere,
gewöhnlich das seltenere, der Fall, so bleibt
die Scheidewand in ihrem oberen Theile mit
dem Thallus in Verbindung und die Theil-
apothecien durchbrechen jedes für sich die
Thallusdecke. Tritt jedoch die Wandbildung
erst nach vollendeter Durchwachsung des
Thallus auf, so bekommt das ganze Apothe-
cium, bestehend aus den Theilapothecien,
einen mehr discusartigen und somit gymno-
carpen Charakter (Fig. 14). Diese Variation
in der bald angiocarpen, bald scheinbar gym-
nocarpen Ausbildung des Pertusarienapothe-
ciums war und ist wohl noch jetzt das Kreuz
aller Systematiker.

Im weiteren Verlaufe kann das Gewebe der
Trennungswände sein Wachsthum mehr oder
weniger einstellen, sich lockern und den
Charakter eines Dauergewebes, wenn über-
haupt dieser Ausdruck bei Flechten erlaubt
ist, annehmen. Nach Vollendung dieser Um-
wandlung ist es selbstverständlich schwierig,
in den meisten Fällen unmöglich, bei einem
Aggregat von Theilapothecien zu entscheiden,
ob dieselben in Folge von Theilung oder
Sprossung entstanden sind. Diese Schwierig-
keit wird noch vergrössert dadurch, dass auch

131

beı dem Process der Wandbildung das anfangs
zusammenhängende Schlauchfasersystem aller
Theilapothecien eine Trennung erfährt; denn
es geht später die Blaufärbung der Schlauch-
hyphen nur bis zu den Scheidewänden.

Eine Combination der beiden soeben be-
schriebenen Processe, nämlich Sprossung und
Wandbildung zugleich, habe ich bei einem
und demselben Apothecium niemals beobach-
ten können. Es hat den Anschein, als ob ein
Apothecium, wenn es einmal mit dem einen
oder anderen Process begonnen hat, nun auch
bei demselben während seiner weiteren Ent-
wickelung bleibt. Während das Apothecium
von Pertusaria communis fast ausschliesslich,
so weit ich mir über die Sache Gewissheit
verschaffen konnte, durch Sprossung sich in
eine Anzahl von Theilapothecien differenzirt,
scheint bei Pertusaria leioplaca Scheidewand-
bildung die Regel zu sein.

Es möge hier noch die seltene Erscheinung
des Vorkommens eines Spermogoniums inner-
halb eines kräftig entwickelten Apotheciums
Erwähnung finden.

Aus dem beobachteten Falle ging mit aller
Sicherheit hervor, dass das Spermogonium
erst nach völliger Differenzirung des Apothe-
ciums durch besondere Verzweigung des
Paraphysengewebes zur Ausbildung gelangt
war, nicht etwa umgekehrt, wie es der Fall
ist, wenn Hermaphroditismus (Stahl, »Bei-
träge zur Entwickelungsgeschichte der Flech-
ten«. Leipzig 1877. S. 32 u.a. O.) vorliegt.

Sporen- und Spermatienbildung gingen
scheinbar ohne gegenseitige Beeinträchtigung
neben einander her.

Zum Schluss sei noch daran erinnert, dass
die ganze, aus einer Anzahl Theilapothecien
zusammengesetzte Pertusarienfrucht auffal-
lend an manche Pyrenomyceten erinnert,
nämlich an diejenigen, welche man unter
dem Namen der Pyrenomycetes compositae
zusammengefasst hat, und bei denen eine
Menge Perithecien in ein gemeinsames Stroma
eingesenkt sind. Es wäre ja denkbar, dass
alle diese Perithecien durch ähnliche Vor-
gänge wie bei Perfusaria aus einer ursprüng-
lich einfachen Anlage hervorgehen. So viel
ich weiss, ist diese Frage in den betreffenden
Arbeiten über diese Pilzgruppe nirgends
erörtert.

Phlyctis agelaea Ach.

Der Thallus besteht aus einem lockeren,
reichlich Luft führenden Fasergeflecht, wel-
ches sich fast spinnwebartig über das Substrat,

132

— bei dem uns zu Gebote stehenden Material
Acer campestre — ausbreitet. Im Innern die-
ses Fasergewebes liegen die Gonidien grup-
penweise zerstreut; eine Unterscheidung in
Rinden-, Gonidien- und Markschicht ist daher
kaum möglich. Die Apothecien kommen
besonders an kräftiger entwickelten Stellen
des Thallus, wo man einigermaassen von einer
Differenzirung desselben in jene drei bekann-
ten Gewebeschichten sprechen kann, im unte-
ren Theile der Markschicht zur Entwickelung,
und zwar unmittelbar auf dem Substrat. Jene
gewöhnliche, die Entwickelung der Apothe-
cien einleitende Faserknäuelbildung unter-
bleibt bei Phlyetis fast vollständig, denn
bereits in den jüngsten Anlagen zeigen die
Fasern unter einander einen parallelen Ver-
lauf; man darf daher wohl sagen, dass diese
Flechte bei der Apothecienanlage direct mit
der Paraphysenbildung beginne (Taf. III.
Fig.9a). Gleich nach dem Erscheinen dieser
Fasern sind auch’ schon die ersten Anfänge
der Schlauchfasern nachzuweisen, wenn auch
erst, da sie sich anfänglich weder durch
augenfällige Merkmale von gewöhnlichen
Fasern unterscheiden, noch unter Behandlung
mit Jod eine blaue Farbe annehmen, nach
langen und umständlichen Präparationsmetho-
den. Ihre Entstehung geht immer von einem
bestimmten Punkte aus, der gewöhnlich ım
unteren Theile des Paraphysenbündels oder
auch unterhalb desselben gelegen ist.

In einem Falle vermochte ich sogar die
erste Schlauchfaser bis in das Substrat hinein
durch die obersten Peridermzellen von Acer
campestre hindurch zu verfolgen. Da also bei
der vorliegenden Flechte Schlauchfasern und
Paraphysen gleich bei der Entstehung des
Apotheciums getrennt sind, und die Entwieke-
lung jener von einem Punkte aus stattfindet,
so ist es sehr wahrscheinlich, dass das Apo-
thecium einem Sexualakt seinen Ursprung
verdankt, obgleich ich über die Beschaffen-
heit eines solchen nichts anzugeben im Stande
bin. Es muss jedoch bemerkt werden, dass
ich bei Phlyetis niemals Spermogonien habe
auffinden können, während Apothecien in
gradezu überraschender Menge vorhanden
waren.

Während sich die ersten Paraphysen wenig
verlängern, kommen zwischen ihnen stets
neue zum Vorschein, bis die ganze Paraphy-
senschicht innerhalb des Thallusgewebes eine
gewisse Ausdehnung in die Breite erhalten
hat. Dann hört die Neubildung von Para-

133

physen fast gänzlich auf, und die vorhandenen
beginnen in der Gestalt eines Bündels sich
zu strecken. Das Thallusgewebe, in welches
die Paraphysen theilweise mit ihren Enden
hineingewachsen sind, wird während dieser
Streckung mit emporgehoben und zerfällt
sehr bald oberhalb der Paraphysenschicht zu
einer körnigen, oft staubartigen Schicht. Der
Widerstand, den das Apothecium während
seines Heranwachsens von Seiten des Thallus
erleidet, ist wegen des lockeren Gewebes des
letzteren kaum in Betracht zu ziehen.

Ueberhaupt ist die Verbindung der Apo-
thecien mit dem Thallus eine sehr lose, und
man kann dieselben, wenn sie nicht schon bei
der Herstellung der Präparate isolirt erhal-
ten wurden, oft durch einen geringen Druck
auf das Deckgläschen von dem Thallus-
gewebe trennen. Während das Paraphysen-
bündel, welches in der Mitte oft angeschwol-
len ist, und so dem ganzen Apothecium eine
nehr tonnenförmige Gestalt verleiht, in sei-
nem unteren Theile in eine dichtere, wenn
auch dünne Gewebeschicht, das Hypothe-
cium, übergeht, gelangt ein Excipulum pro-
prium gar nicht zur Ausbildung.

Die Schlauchfasern, wie bereits erwähnt,
von gewöhnlichen Fasern kaum zu unter-
scheiden, haben mit fortschreitender Ausbil-
dung des Apotheciums eine mehr ausgeprägte
Gestalt erhalten und sind nun von den
anderen Fasern leicht zu unterscheiden; sie
gelangen stets nur in geringer Zahl zur Ent-
wickelung und senden, nachdem sie sich im
Hypothecium rhizomartig ausgebreitethaben,
die ziemlich diekwandigen Schläuchezwischen
die fadenförmigen, unverzweigten Paraphy-
sen. Wie die Schlauchhyphen, so kommen
auch die Schläuche nur in verhältnissmässig
geringer Anzahl zur Entwickelung; ich
glaube, dass die Zahl 30 selten erreicht oder
überschritten wird. Das Apothecium von
Phlyetis zeigt nun insofern ein ganz eigen-
thümliches Verhalten, als es nach Ausbildung
einer Anzahl Schläuche abstirbt. Dieses
Absterben kann entweder erst nach Verwen-
dung des in den Schläuchen vorhandenen
Plasmas zur Sporenbildung oder auch schon
vor diesem Zeitpunkte eintreten. Dann kön-
nen auch die Verhältnisse innerhalb eines
Apotheciums so liegen, dass nur wenige
Schläuche kräftige Sporen zur Welt bringen,
während alle übrigen bereits schon vorher
zu Grunde gehen.

Wenn wir sagten, dass das Apothecium von

134

Phlyetis nach einer bestimmten Zeit absterbe,
so ist dies eigentlich nur für die Schläuche
und theilweise auch für die Schlauchhyphen
zutreffend, jedoch nicht für die Paraphysen,
die von jenem Process oft vollständig unbe-
rührt bleiben. Es gehen mit diesen vielmehr
eigenthümliche Wandelungen vor sich. Sie
treiben neue Auszweigungen, copuliren mit
einander und nehmen so wiederum nach und
nach den Charakter eines gewöhnlichen
Gewebes an. Haben sich derartige Vorgänge
vollzogen, so ist selbstverständlich der Stand-
ort eines Apotheciums ohne künstliche Ein-
griffe gar nicht anzugeben. So erhält man
nicht selten Präparate, die scheinbar nicht
die Spur eines Apotheciums enthalten; be-
handelt man dieselben jedoch mit einer Jod-
lösung, so werden Rudimente abgestorbener
Schläuche in Menge sichtbar.

Auch durch eigenthümliche Sprossungen
ist das Apothecium ausgezeichnet. War es bei
Clad. Papillaria und Lec. Pilati das Hyme-
nium, bei Pertusaria der peripherische Theil
(Excipulum proprium) des Paraphysengewe-
bes, aus dem neue Sprossungen hervorgingen,
so sehen wir hier dieselben Erscheinungen
innerhalb des Hypotheciums auftreten(Taf.III.
Fig. 9a). Bei einem mehr oder weniger voll-
kommen ausgebildeten Apothecium kommen
im unteren T'heile des Hypotheciums einige
zartwandige Hyphen zum Vorschein, welche
durch Neubildungen bald an Zahl zunehmen,
und nun in Gestalt einer neuen Apothecien-
anlage das alte Apothecium entweder ganz
mit empornehmen oder in der Mitte durch-
wachsen. Zeigte das primäre Apothecium
nicht schon vor der Entstehung des Apothe-
cialsprosses deutliche Spuren des Verfalles,
so muss es selbstverständlich während der
Ausbildung des letzteren zu Grunde gehen.

Es fragt sich nun, wie die beiden Gewebe-
systeme, das Paraphysen erzeugende und
das Schlauchfasergewebe des primären Apo-
theciums an der Entstehung des sekundären
betheiligt sind; verdankt der neue Spross
nur einem oder beiden Gewebesystemen
seinen Ursprung? Obgleich die Verhältnisse
bei Phlyetis so liegen, dass diese Frage
durch direete Beobachtung nicht zu entschei-
den ist, so glaube ich doch das Letztere
annehmen zu dürfen und zwar aus folgendem
Grunde: Wir wissen, dass bei Phlyetis das
Paraphysen erzeugende Gewebe und das
Schlauchfasergewebe bis auf den Anfang des
Apotheciums, also durch das ganze Hypothe-

135

eium hindurch, getrennt sind. Entsteht nun
in dem letzteren ein neuer Spross, der eben-
falls aus zwei getrennten Gewebesystemen
besteht, so ıst es doch wohl kaum anders
denkbar, als dass die Schlauchhyphen und
Paraphysen desselben von den entsprechenden
Gewebeelementen des Muttersprosses abstam-
men, wobei vorausgesetzt wird, dass der
sekundäre Spross nicht in Folge eines neuen
Sexualaktes entstanden sei.

Hat der sekundäre Spross eine bestimmte
Ausbildung erreicht, so kann in seinem
Hypothecium ein tertiärer, in diesem ein quar-
tärer u. Ss. f. entstehen. Wird hierbei das
Mutterapothecium von dem Tochterapothe-
cium nicht vollständig emporgehoben, son-
dern in der Mitte durchwachsen, so erhalten
wir ein Aggregat von in einander geschach-
telten Apothecien. Der neue Apothecialspross
nimmt jedoch nicht immer in der Mitte,
wenngleich dies der gewöhnliche Fall ist,
sondern auch zuweilen an den periphe-
rischen Theilen des Hypotheciums seinen
Ursprung. Mehrere Sprosse habe ich niemals
zugleich innerhalb eines Apotheciums auf-
treten sehen.

In Betreff der Neubildungen, die ganz in
der Nähe alter Apothecien zum Vorschein
kommen, möchte ich behaupten, dass auch
sie mit diesen in genetischem Zusammen-
hang stehen. Sind auch die Paraphysen ohne
Zweifel an Ort und Stelle selbst aus dem
Thallusgewebe entstanden, so ist doch ein
Zusammenhang der Schlauchfasern des sekun-
dären Sprosses mit denjenigen des primären
möglich, und ich habe Präparate gehabt, die
entschieden für einen derartigen Zusammen-
hang sprachen. In einem Falle konnte ich
sogar bestimmt die Schlauchfasern des alten
Apotheciums bis in das Hypothecium der in
seiner Nähe entstandenen Anlage verfolgen
(Taf. III. Fig. 10a).

Es bleibt noch zu bemerken übrig, dass die
Sprossungen bei Phlyctis nicht so ausnahms-
los an jedem Apothecium, wie bei den vorigen
Flechten, vorkommen, obgleich ich nach der
Häufigkeit, in der sie auftreten, glauben
möchte, dass ein nicht sprossendes Apothe-
cium eine seltene Anahme sei.

Gyrophora vellea L.

Die jüngsten Anlagen der Apothecien,
welche hier im unteren Theile der Gonidien-
schicht zur Ausbildung gelangen, bestehen
aus kleinen Faserknäueln, an denen trotz
einer Menge ganz junger Stadien weder eine

136

Andeutung eines Sexualaktes, noch auch
überhaupt das Vorhandensein zweier geson-
derter Fasersysteme nachzuweisen war. Die
Schlauchfasern kommen erst, wenigstens in
einer von gewöhnlichen Fasern unterscheid-
baren Form und mit der Eigenschaft, sich
in Jod blau zu färben, in einem ziemlich vor-
gerückten Entwickelungsstadium des Apo-
theciums zum Vorschein. Die ersten Wachs-
thumsverhältnisse dieser Faserknäuel bieten
kaum etwas erwähnenswerthes; sie durch-
wachsen, indem sie von der kugeligen in eine
mehr kegelförmige Gestalt übergehen, mit
ihrem Scheitel sehr bald die Rindenschicht
des Thallus und nehmen durch gewöhnliche
Faserverzweigungen an Volumen zu, bis sie
eine gewisse Ausdehnung erlangt haben.
Nunmehr vollziehen sich an dem bisher homo-
genen Gewebekörper des Apotheciums die
ersten Veränderungen. Die an allen Punkten
gleichmässig stattfindenden Neubildungen
beschränken sich von jetzt an vorwiegend auf
eine ringförmige Zone des Apotheciums, wo-
durch dieses in einen peripherischen Theil,
das Exceipulum proprium, und einen centra-
len Theil, für den ich keine besondere Benenn-
ung einführen will, geschieden wird (Taf. III.
Fig. 11). In diesem centralen Theile des Apo- .
theciums, welcher vorerst, obwohl er, wie das
peripherische Excipulum, in seiner oberen und
besonders in seiner unteren Region bald eine
Braun-, später sogar eine Schwarzfärbung
(Verkohlung der Systematiker) annimmt, noch
wachsthumsfähig bleibt, kommen weder Para-
physen noch Schlauchfasern zur Ausbildung.
Diese entstehen vielmehr nur innerhalb der
ringförmigen Zone (Fig.11). Um über diese
Verhältnisse vollkommeneKlarheit zu bekom-
men, muss man sicher sein, dass die Schnitte
genau durch die Mitte junger Apothecien ge-
führt sind; jeder mehr oder weniger periphe-
rische Schnitt gibt ein falsches Bild. Derartige
Medianschnitte durch junge Apothecien ge-
währen stets den Eindruck, als ob zwei Peri-
thecien durch einen Gewebestrang mit ein-
ander verbunden resp. von einander getrennt
seien (Fig. 11). Und in der That ist, wenn
man nicht das ganze Apothecium, sondern
nur die Lamina, also nur die rillenförmige
Ringzone berücksichtigt, das Apothecium von
Gyrophora vellea eher angiocarp als gymno-
carp zu nennen, um so mehr als dieser angio--
carpe Charakter in manchen Fällen noch stär-
ker dadurch zur Ausprägung gelangt, dass an
der Mündung jener ringförmigen Rille Peri-

um

G Krabbe de i CH Schmidt litlv.

137

physen zur Ausbildung gelangen. Man kann
von dem jugendlichen Gyrophor a-Apothecium
wohl mit Recht sagen, dass es zwei Excipula
propria besitze, ein peripherisches und ein
eentrales, um welches sich die Lamina im
Kreise herumzieht. Bereits mit einer guten
Lupe ist diese Lamina als ringförmige Vertie-
fung zwischen den beiden Excipulis wahr-
zunehmen.

Es fragt sich nun, wie sich aus solchen
Apothecien jene grösseren mit vielen, oft
unregelmässig verlaufenden Rillen ent-
wickeln ?

Hat sich die Lamina in allen ihren Theilen
vollständig entwickelt, und hat die Bildung
von Schläuchen eine Zeit lang angedauert, so
hört in der Mitte der Ringzone die Neubil-
dung von Schläuchen auf und die alten ster-
ben ab. Während dieses Vorganges treiben an
denselben Stellen die schlanken, fadenför-
migen Paraphysen neue Auszweigungen und
theilen, indem sie sich zu einem ringförmigen
Wandgewebe verflechten, die Lamina in eine
innere und äussere Rille. Wir begegnen also
hier denselben Wachsthumsvorgängen wie bei
der Wandbildung der Gattung Pertusaria,
nur mit dem Unterschiede, dass dieselben hier
unter etwas anderen Formverhältnissen auf-
treten und sich erst nach vorausgegangenem
Absterben der Schläuche geltend machen.
Indem sich nun innerhalb dieser beiden con-
centrischen Zonen dieselben Vorgänge wie-
derholen, wird der Theilungsprocess der
Lamina immer weiter fortgesetzt. Alle jene
Abweichungen von der regelmässigen concen-
trischen Anordnung der Rillen, welche bereits
mit der Lupe in der ganzen Öberflächen-
gestaltung des Apotheciums wahrzunehmen
sind, kommen theils dadurch zu Stande, dass
die Lamina an manchen Stellen der concen-
trischen Zonen abstirbt, während sie sich
anderswo um so kräftiger entwickelt, theils
dadurch, dass sich die Wand nicht immer als
ein ringsum geschlossener Ring entwickelt,
sondern an manchen Stellen Unterbrechungen
von grösserer oder geringerer Ausdehnung
zeigt.

Als Eigenthümlichkeit mag noch erwähnt
werden, dass während der Entwickelung der
Apotheecien in einem grösseren Umkreise der-
selben die Thallusgonidien absterben. Einen
völlig befriedigenden Grund für dieses Abster-
ben der Gonidien vermag ich nicht anzugeben.
Weil das Apotheceium sich mit seinem Rande
über den Thallus emporwölbt und denselben

138

beschattet, so ist es möglich, dass die Goni-
dien in Folge Lichtmangels zu Grunde gehen.
Phialopsis rubra Hoffm.

Das Apothecium dieser Flechte hat bereits
Fuisting*) untersucht und die einzelnen
Theile desselben richtig beschrieben; nur
werden wir nicht genügend darüber unter-
richtet, wie diese Theile zur Ausbildung ge-
langen und wie die anfangs in einer Hohl-
kugel eingeschlossene Lamina späterhin offen
zu liegen kommt.

Bei dem uns zur Verfügung stehenden
Material wurde das Substrat, auf dem sich der
Thallus ausbreitete, von Pirus gebildet. Das-
selbe findet hier nur deshalb besondere Er-
wähnung, weil sich an Stellen, an denen das
Periderm seine ursprüngliche Consistenz ver-
loren hatte und ziemlich mürbe geworden war,
das Markgewebe des Thallus zwischen den
Peridermzellen zu einem dichten mycelartigen
Fasergeflecht ausgebreitet hat. An solchen
Orten bildeten sich auch die Apothecien-
anlagen ziemlich tief unter der Oberfläche
des Substrates innerhalb des Peridermgewebes
(Taf.II. Fig.15). Vermochte jedoch das Thal-
lusgewebe wegen derFestigkeit des Periderms
nicht tief in das Substrat einzudringen, so
kamen die Apothecien unmittelbar auf dem
letzteren zur Entwickelung.

Obwohl ich auch bei Phialopsis ziemlich
jugendliche Stadien zu untersuchen Gelegen-
heit hatte, so bin ich doch betreffs eines Sexual-
aktes zu keinem Resultate gekommen. Die
ersten Faserknäuel scheinen aus einem homo-
genen Gewebe zu bestehen; wenigstens las-
sen sich die Schlauchfasern in einer von ge-
wöhnlichen Hyphen unterscheidbaren Form
erst später nachweisen. An den kugeligen
Anlagen, deren Volumen in Folge von fort-
währenden Faserverzweigungen zunimmt,
sind vorerst keine Veränderungen wahrzuneh-
men, bis in ihrer Mitte einige zarte, parallel
neben einander verlaufende Fasern sichtbar
werden (Fig. 15). Mit dem Auftreten dieser
centralen Hyphen hat sich mit einem Schlage
die ganze Differenzirung des anfangs homo-
genen Fruchtkörpers vollzogen.

Die centralen Fasern, welche die ersten
Paraphysen repräsentiren, bilden den Anfang
des Hymeniums. Derjenige Theil der Anlage,

| weleher dieses Hymenium nach oben hin
| halbkugelförmig umgibt,
| proprium ;

ist das Excipulum
das letztere geht nach unten hin

*, De nonnullis apotheeii lichenum evolvendi ratio-
nibus. Berolini 1865. p. 35.

199

unterhalb der Paraphysen unmittelbar ın das
Hypothecium über. Beide, Excipulum und
Hypothecium, bergen als eine ringsum ge-
schlossene Hohlkugel das Hymenium in ihrem
Innern. Innerhalb dieser Hohlkugel gelangt
das letztere vollständig zur Entwickelung.
Hatsich im obereren Theile des Hypotheciums
die Bildung eines ziemlich dichten Schlauch-
fasergeflechtes vollzogen, so wachsen von die-
sem aus zahlreiche Schläuche zwischen
die zarten und in ihrer ganzen Länge unver-
zweigten Paraphysen. Obgleich mit dieser
Vergrösserung der Lamina das Excipulum
proprium durch ein entsprechendes Wachs-
thum anfangs gleichen Schritt hält, so wird
dasselbe doch bald von Seiten der rasch wach-
senden Lamina einem ziemlich grossen Druck
ausgesetzt. Der Widerstand, den das Exci-
pulum hierbei leistet, ist oft so stark, dass
die Paraphysen, in ihrer Ausdehnung be-
schränkt, sich verbiegen und gleichsam zer-
knittern, wie etwa ein Blumenblatt von
Papaver ın der Knospenlage. Zuweilen macht
sich eine Anzahl ausgestreuter Sporen bemerk-
bar und noch immer bildet das Excipulum
mitsammt dem Hypothecium eine geschlos-
sene Hohlkugel. Bald jedoch bildet sich an
irgend einer Stelle des Excipulums, dort, wo
das Gewebe die geringste Festigkeit besitzt,
eine Oeffnung, indem sich die Fasern in ihrem
Verbande lockern und aus einander treten.
Diese Oeffnung entsteht also nur auf mecha-
nischem Wege durch Lockerung des Faser-
geflechtes, welcher Process stets von unten
nach oben fortschreitet und sich schrittweise
verfolgen lässt. Verquellungen oder Resorp-
tionen von Hyphen sind niemals zu beobach-
ten. Die entstandene Oeffnung, an deren
Wand noch die Rudimente des zerrissenen
Gewebes herunterhängen, erweitert sich sehr
schnell, so dass die Lamina bald fast in ihrer
ganzen Ausdehnung offen zu Tage liegt. Ist
das Excipulum zerrissen, so ist der Wider-
stand, den das sich öffnende Apothecium von
Seiten des Thallus zu erleiden hat, kaum noch
in Betracht zu ziehen, da das lockere Thallus-
gewebe dem geringsten Zuge nachgibt.

Zum Schlusse wollen wir die Hauptpunkte
unserer Untersuchung noch kurz zusammen-
fassen, wobei es gestattet sein mag, das Wich-
tigste aus der Gattung Sphyridium zu wie-
derholen.

il) In der Gattung Sphyridium findet eine
Differenzirung des durch Sprossung eines
ganzen T'hallusschüppchens oder eines Thei-

140

les eines solchen entstandenen Fruchtkörpers
erst späterhin statt. Die Schlauchfaserr sind
Endigungen gewöhnlicher Hyphen. Mit der
Bildung derselben schliesst der Entwicke-
lungsgang von Sphyridium carneum ab. Die
Entstehung und Differenzirung des Frucht-
körpers ist höchst wahrscheinlich von einem
Sexualakt unabhängig.

2) In der Gattung Cladonia haben wir im
den als Fruchtträger functionirenden Körpern
zwei morphologisch verschiedene Gebilde,

a) ein Pseudopodetium als umgebildeten
Thallus;

b) ein Podetium als einen neuen in sich
abgeschlossenen Spross;

c) sowohl Podetien als Apothecien sind
exogenen Ursprungs;

d) Cl.bacillaris und Papillariasind diöeisch.

Fassen wir dann die an verschiedenen
Stellen des Apotheciums auftretenden Spros-
sungen unter einem Gesichtspunkte zusam-
men, so lässt sich folgender Satz aufstellen:

3) das Flechtenapothecium besitzt dieFähig-
keit, an jedem beliebigen Punkte Apothecial-
sprosse höherer Ordnung hervorzubringen,

a) am Hymenium bei Oladonia Papillaria
und Leeidea Pıilati,

b) an der Peripherie des Paraphysengewe-
bes, dem Excipulum proprium, bei Pertusaria,

ce) im Hypothecium bei Phlyctis.

4) Von diesen Sprossungen sind zu trennen
die Theilungen eines Apotheciums durch
Bildung eines Wandgewebes, wodurch bei
Pertusaria die isolirten Theilapothecien und
bei Gyrophora jene Rillen zu Stande kom-
men, von denen jede, da sie von den anderen
durch eine Ringwand getrennt ist, ebenfalls
als ein Thallusapothecium betrachtet werden
muss.

5) Bei Pertusaria findet keine Paraphysen-
bildung statt, sondern die Schläuche gelan-
gen direct in dem ursprünglichen Gewebe zur
Ausbildung.

6) Bei Phlyctis agelaea beginnen die Para-
physen, während die Schläuche absterben, zu
sprossen und nehmen so wiederum an der
Bildung des Thallus theil.

7) Das anfänglich vollständig angiocarpe
Apothecium von Phialopsis wird später durch
sekundäre Vorgänge gymnocarp.

Figurenerklärung.
(Die eingeklammerten Ziffern geben die Vergrösserung an.)
Tafel II.

Fig.1 (100). Längsschnitt durch ein zum Fruclıt-

körper auswachsendes Thallusschüppchen von Sphyr-

er ee an

Botanzsche Zeitung, Jahrg AL.
1. 2 is

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141

dium fungiforme. Rechts und links ein vegetatives
Schüppchen.

Fig.2 (80). Längsschnitt durch ein ganz junges
Apothecium von Sphyridium placophyllum.

Fig.3 (50). Längsschnitt durch den oberen Theil
eines Fruchtkörpers von Sph. fungiforme; an seinem
Scheitel hat die Paraphysenbildung begonnen. Unter-
halb der Paraphysen sind die ersten Schlauchfasern,
bei a, entstanden.

Fig.4 (70). Längsschnitt durch den oberen Theil
eines Apotheciums von SpA. carneum. Paraphysen
sind nicht gebildet. Die Schlauchfasern haben sich im
Scheitel des Fruchtkörpers nesterweise vereinigt.

Fig.5 (100). Fruchtanlage von Baeomyces roseus.

Fig. 6 (140). Fruchtstadium von Baeomyces roseus,
in welchem bereits die Paraphysen gebildet sind. Die
Thallusschichten sind bis auf die Rinde durchbrochen.
Die Ausbildung des Fruchtstieles hat noch nicht
begonnen.

Fig. 7 (100). Junges Podetium von Clad. bacillaris.

Fig.S (70). Apothecienanlage auf dem Podetium-
rande von (lad. fimbriata.

Fig.9 (100). Längsschnitt durch den oberen Theil
des keulenförmigen Podetiums von (lad. bacillanıs:
a) ein mit dem inneren Gewebe des Podetiums in Ver-
bindung getretenes Apothecium, an dessen Scheitel
die Paraphysen abzusterben beginnen ; 5) ein Stadium,
welches soeben das Mantelgewebe nach unten durch-
wachsen hat.

Fig. 10 (80). Längsschnitt durch ein Thallusschüpp-
chen von Clad. Papillaria.

Fig.11 (80). Längsschnitt durch ein zum Pseudo-
podetium auswachsendes Thallusschüppchen; das
anfänglich dichte centrale Gewebe beginnt in Folge des
stärkeren peripherischen Wachsthums sich zu lockern.

Fig.12 (80). Längsschnitt durch ein Pseudopode-
tium, am Scheitel mit einer Apotheeienanlage.

Fig.13 (50). Querschnitt durch eine Thalluswarze
von Pertusaria communis; aist der primäre Spross,
in dessen Peripherie sich drei neue, 5, c, d, gebildet
haben, von denen d zuletzt entstanden ist. Zugleich
sieht man, wie der primäre Spross a besonders von dem
kräftig wachsenden Spross 5b eingeengt wird.

Fig. 14 (40). Längsschnitt durch eine Thalluswarze
Ks Pertusaria lejoplaca. Bildung einer Scheidewand

yei a.

Fig. 15 (50). Junges Apothecium von Phialopsis
rubra, in dessen Mitte die Paraphysenbildung begon-
nen hat. Das Apothecium hat sich unterhalb der Mark-
schicht des Thallus im Periderm des Substrates (Pirus)
gebildet.

Tafel III.

Fig.1 (ca. 1000). Junge Schlauchhyphen von Sph.
placophylium nach einer Behandlung mit Kali und Jod.

Fig. 2 (ca. 1000). Junge Schlauchfasern von Sph.
carneum, Behandlung mit Kali und Jod.

Fig.3 (ca, 1000). Junge Schlauchfasern von Sph.
Jungiforme, mit Kali und Jod behandelt.

Fig.4 (80). Längsschnitt durch ein Apothecium von
Clad, Papillaria. Die dickeren schwarzen Striche

:142

bedeuten die Schläuche und Schlauchfasern. Am
Scheitel bildet sich ein sekundärer Spross.

Fig.5 (80). Längsschnitt durch ein aus mehreren
Einzelsprossen zusammengesetztes Apothecium. Die
mit dickeren Strichen versehenen Partien repräsen-
tiren die Lamina der auf einander folgenden Sprosse.
Am Scheitel des vorausgehenden Sprosses hat sich
immer nur Ein neuer Spross gebildet. Ein Spross
6. Ordnung ist in Bildung begriffen.

Fig. 6 (80). Längsschnitt durch den oberen Theil
einesApotheciums von Olad. Papillaria. Es haben sich
hier am Scheitel des vorausgehenden Sprosses zuweilen
zwei neue gebildet, z. B. a und 5 am Spross c. Die
mit dickeren Strichen versehenen Partien bedeuten
auch hier die Lamina der auf einander folgenden
Sprosse.

Fig.7 (70). Längsschnitt durch ein jugendliches
Apothecium von Zeeidea Pilati. Der Schnitt hat drei
Apothecialsprosse getroffen.

Fig.$ (70). Längsschnitt durch ein älteres, aus
vielen Sprossen zusammengesetztes Apothecium von
Lecidea Pilati.

Fig. 9 (100). Längsschnitt durch ein vom Thallus-
gewebe getrenntes Apothecium von Phlyctis agelaea,
in dessen Hypothecium sich ein neuer Spross a bildet.

Fig. 10 (100). Ein Apothecium von Phlyetis agelaea,
in dessen unmittelbarer Nähe eine neue Anlage « ent-
steht. Die Schlauchfasern des alten Apotheciums las-
sen sich bis in das junge verfolgen.

Fig. 11 (100). Medianschnitt durch ein Apothecium
von Gyrophora vellea mit einer Rille a.

Das Manuskript obiger Abhandlung wurde bereits
vor einem Jahre vollendet. Seitdem sind zwei Arbeiten
erschienen, welche die Entwickelungsgeschichte der
Ascomyceten zum Gegenstande haben, die eine von
Brefeld (Botanische Untersuchungen über Schim-
melpilze von Dr. Oscar Brefeld. IV. Heft. Leipzig
1881), die andere von Zopf (Zur Entwickelungs-
geschichte der Ascomyceten von Dr. W. Zopf.
Chaetomium. Nova Acta d. kaiserl. Leop.-Carol. Acad.
Bd. XLII. Nr. 5). Diese Arbeiten verdienen hier nach-
träglich insofern noch besondere Erwähnung, als die
Verfasser derselben bei den auf ihren Entwickelungs-
gang untersuchten Ascomyceten gleichfalls, wie wir
bei Sphyridium, zu dem Resultate gelangten, dass der
Aufbau des Fruchtkörpers in asexueller Weise vor
sich gehe.

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myceten. Chaetomium. Leipzig1881. 4. m. 4Kpfrt.

Anzeige.
Verlag von Gustav Fischer in Jena.
Soeben erschien:

Ueber sogenannte Compasspflanzen
von E. Stahl,

Professor an der Universität Jena.
Mit 1 Tafel. Preis: 75 2. [8]
Haupt-Verzeichniss verkäuflicher
| Hernarpfanzen von Adolph Toepffer.
Gegen Einsendung des Portos franco durch Adolph
| Toepffer, Brandenburg a. d. Havel, Preussen. [9]

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

40. Jahrgang.

Nr.9.

3. März 1882.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orlg.: Fr. v. Höhnel, Beiträge zur Pflanzenanatomie u. PhysiologieI, II. —Litt.: K. Prantl, Unter-
suchungen zur Morphologie der Gefässkryptogamen. — W. Pfeffer, Pflanzenphysiologie. — H. Pick,

Beiträge zur Kenntniss des assimilirenden Gewebes armlaubiger Pflanzen. — E.
European Researches into the Flora of China. — Sammlungen. — Personalnachricht. — Nene Litteratur.

Bretschneider, Early

- Beiträge zur Pflanzenanatomie und
Physiologie.
Von
Dr. Franz v. Höhnel.

I. Ueber die nachträgliche Ent-
stehung von Trichomen an Laub-
blättern.

Es ist ein im Augenblicke feststehender
und allbekannter Satz der Morphologie und
Entwickelungslehre, dass die Haargebilde der
Laubblätter und Stengel sämmtlich sehr füh-
zeitig schon in der Knospe angelegt, und
meist schon vor oder während der Knospen-
entfaltung ganz ausgebildet werden.

Eine eingehende Untersuchung zahlreicher
Knospen und Laubblätter hatte mich jedoch
gelehrt, dass dieser Satz den Thatsachen nicht
ganz entspricht und dass es sehr wohl Haare
auf Blättern gibt, die erst entstehen, wenn
dieselben den Knospenzustand schon längst
verlassen haben, ja dass es Fälle gibt, wo das
Blatt nur solche erst während und nach der
Ausbreitung der Lamina entstandenen Haare
aufweist.

Die aufgefundenen Thatsachen lassen sich
kurz wie folgt zusammenfassen.

Die Trichome der Laubblätter sind ihrer
Entwickelung nach zweierlei Art: ursprüng-
liche oder Knospenhaare und nachträg-
liche. Beide Arten entstehen während der
Entwickelung, d.h. vor der völligen Reife
der Blätter. Die ersteren werden schon im
Knospenzustande angelegt und mehr weniger
weit ausgebildet und häufig späterhin abge-
worfen. Die nachträglichen Trichome
entstehen meist erst, wenn das Blatt die
Knospe längst verlassen und eine erhebliche
Grösse erreicht hat, während der Entfaltung

desselben. Sie sind persistent und eigenartig
angeordnet, indem sie entweder auf der Blatt-
unterseite Haarbüschel in den grösseren oder
grössten Achseln der Blattnerven bilden, oder
die dickeren dieser an den an das Mesophyli
angrenzenden Flanken bekleiden. Viel sel-
tener kommen nachträgliche Trichome auf
der Blattoberseite vor, dann aber immer den
Mittelnerven, oder die grösseren Adern über-
haupt in Form von kurzen Härchen sammt-
artig bekleidend. Knospenhaare können zwar
auch an den genannten Orten sich finden,
kommen aber dann immer noch sonst über
Lamina und Stiel verbreitet vor, während
sich die nachträglichen Haarbildungen nur
selten und dann wenig auf angrenzende
Mesophyllpartien verbreiten. Ihr Vorkommen
ist darum localisirt, weil nur an bestimmten
Stellen die Epidermiszellen im dermatogenen
Zustande verbleiben. Es ist selbstverständ-
lich, dass zwischen beiden Arten von Haaren
Uebergänge stattfinden. Beide können ferner
für sich allein oder gemeinschaftlich das Blatt
bekleiden, oder gänzlich fehlen, wornach sich
die Blätter, was die Entwickelung ihrer Tri-
chome anbelangt, in vier Gruppen bringen
lassen. In 1) trichomlose; 2) nur mit Knos-
penhaaren bekleidete; 3) nur mit nachträg-
lichen Trichomen versehene (Prunus serotina,
Prumus Padus, Ithamnus infectoria) und 4)
mit beiden Arten von Trichomen bedeckte
Blätter (Philadelphus gracihis, grandiflorus,
coronarius, Cornus mas und alba; Acer
pseudoplatamus und palmatum, Oereis canaden-
sis; Frazinus excelsior,;, Betula daurica ;
Almus glutinosa, Viburnum Tinus; Staphylea
pinnata; Vitis vulpina, Spiraea opulifoha,
Tilia americana u. a. m.).

Während die Knospenhaare mannigfaltige
Gestalten aufweisen und auch oft drüsig sind,

147

stellen die nachträglichen Trichome meist
ganz dünnwandige, einzellige, oder aus einer
5—20zähligen Zellreihe bestehende Haare
dar, anfänglich weiss seidig glänzend und saft-
reich, später gelbbräunlich werdend und luft-
erfüllt. Nur bei Cornus sind sie einzellig und
zweiästig. Sie ahmen hier in der Form die
bekannten spindelförmigen Knospenhaare
nach, in deren Nachbarschaft sie vorkommen.

Das beste Beispiel zum Studium der Eigen-
schaften der nachträglichen Laubblatthaare
ist Prunus serotina, die nur diese eine Art
von Trichomen besitzt. Hier sind die Blätter
in der Knospe und während ihrer Entfaltung,
bis sie eine Länge von circa 5—6 Cm. errei-
chen, vollkommen kahl. Bei etwa 10 Cm.
Länge der nun schon flach ausgebreiteten
Blätter kann man mit der Loupe den ersten
Haaranflug an den Flanken des unteren
Theiles des Blattmittelnerven an der Blatt-
unterseite bemerken. Dieser Haaranflug ent-
wickelt sich am fertigen 12—15 Cm. langen
Blatte zu einem dichten, weissen Pelz, der
später hellbräunlich wird, unterseits die Seiten
des Mittelnerven bekleidet und aus faden-
förmigen 5—6zelligen, ganz dünnwandigen
und einreihigen Haaren besteht. Das ganze
übrige Blatt bleibt völlig kahl.

Aehnlich, doch bei Weitem nicht so auf-
fallend, ist bezüglich der Haarbekleidung
Prunus Padus, wo manchmal neben den nach-
träglichen Haaren aufder Blattunterseitenoch
vereinzelte Knospenhaare stehen. Hier kom-
men zweierlei Arten nachträglicher Haare
vor. Zunächst an den Flanken des Haupt-
und der Seitennerven, und besonders an den
Abzweigungsstellen der letzteren. Ueberdies
ist aber die Oberseite des Blattstieles beson-
ders an den Rändern der Mittelfurche mit
ganz kurzen, stachelförmigen, einzelligen
Härchen bedeckt, welche erst an 2—3 Cm.
langen Blättern zu entstehen beginnen.

Die dritteundletzte gefundene und genauer
untersuchte Art mit allein vorkommenden
nachträglichen Haaren ist Ahamnus infectoria.
Es ist aber sicher, dass sich Rh. cathartica
und Verwandte ähnlich verhalten, und wahr-
scheinlich, dass noch andere Arten aus der
Section Padus nur nachträgliche Haare an
den Blättern aufweisen. Beim Färber-Kreuz-
dorn sind die jungen Blätter bis zu 2—3 Cm.
Länge haarfrei. Nun erst stellt sich oberseits
eine ganz kurze sammtartige Behaarung der
grösseren Nerven und angrenzenden Meso-
phyllpartien ein, und unterseits unscheinbare

148

Haarbüschel in den Achseln, wo sich die Sei-
tennerven abzweigen.

Sehr häufig sind jene Fälle, wo Knospen-
haare und nachträgliche gemeinsam die Haar-
decke bilden. Die meisten Haarbüschel, wie
sie sich bei Alnus, Tilia etc. in den Achseln
der Blattnerven unterseits finden, sind ihrer
Entstehung nach keine Knospenproducte.
Eine Ausnahme machen hiervon die Buchen-
blätter, die, soweit untersucht, wenigstens
der Hauptsache nach nur Knospenhaare auf-
weisen.

Von Interesse ist, dass oft ganz nahe ver-
wandte Arten sich bezüglich des Vorkommens
nachträglicher Trichome verschieden verhal-
ten. So zeigen die meisten T%%a-Arten nach-
trägliche Trichome in Form der bekannten
Haarbüschel auf der Blattunterseite, während
T. argentea derselben entbehrt. Eine sehr
grossblätterige Form der 7. americana zeigte
oft an 6—8Cm. langen Blättern keine Spur
der Haarbüschel, die später reichlich sich vor-
finden, inForm von anfänglich weissen, stei-
fen, dichten, pinselartigen Büscheln, die spä-
ter bräunlich werden und vertrocknen, und
zum Theil aus unmittelbar an einander gren-
zenden Epidermiszellen, welche kleiner und
weich bleiben, entspringen. Die daneben vor-
kommenden Knospenhaare sind Büschelhaare
und kleine keulige Zotten.

Die nahe verwandten Arten der Gattung
Philadelphus zeigen auch auffallende Ver-
schiedenheiten in Bezug auf die Blattbehaa-
rung. Ph. Gordonianus zeigt nur Knospen-
haare, Ph. speciosus nur Spuren von nach-
träglichen Trichomen, und die Arten coro-
narius, grandiflorus und gracilis zeigen davon
reichliche Mengen. Die jüngsten Blätter die-
ser Arten sind ganz dicht mit borstigen, weis-
sen Haaren bedeckt. Nur die Flanken der
Hauptnerven sind besonders an den Verzwei-
gungsstellen ganz kahl. Selbst 2 Cm. lange
Blätter verhalten sich noch so. Die älteren
Blätter zeigen nun an diesen so lange kahlen
Stellen einen dichten, weissen, wolligen Filz,
der schon, mit der Loupe betrachtet, von den
Knospenhaaren auffallend verschieden ist,
ganz dünne Wandungen besitzt und aus um
1/,—/, schmäleren Haaren besteht etc.

Bei Fraxinus excelsior fand ich selbst schon
8 Cm. lange Haare noch völlig frei von eigent-
lichen Haaren. Die spärliche Flankenbeklei-
dung des Mittelnerven der Fiederblätter ent-
steht erst nachträglich. Aehnlich verhalten
sich die Blättchen von Staphylea pinnata,

149

deren Blätter erst bei 9 Cm. Länge die dichte
weisse Flankenbehaarung der Mittelnerven
zur Entstehung bringen.

Sehr gute und auffallende Fälle sind ferner
Alnus glutinosa, Acer palmatum, pseudopla-
tanus und Corrus sp.

Schliesslich sei von Vitis vulpina noch
erwähnt, dass hier, wo man an jungen, noch
zusammengefalteten Blättern die ganz kahlen
Flanken der Hauptnerven besonders schön
wahrnehmen kann, da die Rücken derselben
mit kurzen Haaren bedeckt sind, zwischen
den Knospen- und nachträglichen Haaren
keine scharfe Grenze zu ziehen ist, sowohl
was die Form der Haare anlangt, als auch die
Zeit ihrer Entstehung betrifft. Ferner sind bei
dieser Pflanze die Nerven auch auf der Blatt-
oberseite mit kurzen nachträglichen Härchen
bedeckt, die noch später als jene der Blatt-
unterseite entstehen.

Alle diese und mehrere andere Beobachtun-
gen habe ich nur an dicotylen Holzgewächsen
gemacht. Es ist aber kein Grund gegen die
Annahme vorhanden, dass sich auch die
übrigen Blätterpflanzen in gleicher Weise,
wie die studirten verhalten.

Die ausserordentliche Constanz der Form
und Beschaffenheit der nachträglichen Haare,
die sich immer auffallend von den Knospen-
haaren unterscheiden, sowie die Eigenthüm-
lichkeit derselben, nur an bestimmten Stellen,
namentlich der grössten Nerven aufzutreten,
lässt vermuthen, dass dieselben eine den ver-
schiedensten Arten gemeinsame Bedeutung
haben müssen, die in der Regel von der der
Knospenhaare verschieden, und theils phylo-
genetischer, theils biologischer Natur sein
wird, von der ich mir aber vorläufig keine
bestimmte Vorstellung bilden konnte.

II. Ueber Harzröhren und
Harzschläuche bei Hypericum und
Androsaemum.

Bei Hypericum und Androsaemum fand ich
im sekundären und primären Baste Röhren,
welche durch Verschmelzung von axial über
einander stehenden Zellen ganz so wie die
echten oder gegliederten Milchröhren ent-
stehen, und mit klarem Balsam ganz erfüllt
sind.

Da die Balsam führenden Gänge der Coni-
feren Harzgänge genannt werden, so kann
man diese den Milchröhren anatomisch gleich-
werthigen Organe als Harzröhren be-
zeichnen.

150

Ich fand dieselben bei allen untersuchten
Hypericum- und Androsaemumarxten, nämlich
bei Hypericum elatum, montanum, hirsutum,
barbatum, perforatum, tetrapterum, caly-
cinum, pulchellum, Nummularium , commu-
tatum Nolte, MonbretiiSpach, Sarothra, zylo-
steifolium Chais. und grandifolium, und bei
Androsaemum officinale All. und Aireinum
Spach. Die Balsamnatur des Secretes gibt sich
durch seine vollkommene Klarheit, Unlös-
lichkeit in Wasser, Löslichkeit in Alkohol,
Aether ete. kund. Im Lichtbrechungsver-
mögen stimmt es mit dem des käuflichen
Glycerins fast vollkommen überein, in dem
dasselbe unsichtbar wird, um nach Wasser-
zusatz mit den früheren Contouren wieder zu
erscheinen.

Im Baste der Stengel und Wurzeln sind
diese Röhren in grosser Menge vorhanden.
Neben ihnen finden sich im Baste reichliche
Siebröhren mit schönen, fast horizontalen
Querwänden, ferner Bastparenchym und
Cambiform. Fasern fehlen. Imprimären Baste,
der aussen durch eine Endodermis abgegrenzt
ist, stehen die Harzröhren anscheinend unre-
gelmässig vertheilt, im sekundären Baste wer-
den sie vom Cambium schichtenweise erzeugt;
da sich jedoch, ebenso wie bei den Milchröh-
ren, ihre weiche Oellulosewandung in nichts
von der der übrigen Bastelemente unterschei-
det, und auch ıhr Lumen nicht wesentlich
von dem der Siebröhren und des Bastparen-
chyms verschieden ist, so ist ihre Anordnung
im Querschnitte nur schwierig und unsicher
festzustellen.

Die Zusammensetzung der Harzröhren aus
einzelnen Gliedern ist unzweifelhaft und
lässt sich im Stengel grösserer Hypericum-
Arten (z.B.elatum) und im Weichbaste der
Wurzel aller leicht auch im fertigen Zustande
unmittelbar wahrnehmen und auch entwicke-
lungsgeschichtlich nachweisen.

Bei den kleineren Hypericum-Arten ver-
schmelzen im Secundärbaste in der Regel nur
senkrecht genau über einander stehende und
durch mehr weniger horizontale Querwände
an einander grenzende Elemente mit einander
zu Harzröhren, deren Zusammensetzung aus
Gliedern dann schwieriger nachzuweisen,
indessen an der Innenseite des Sekundär-
bastes, an der Grenze des Cambiums oft
direet wahrzunehmen ist. Wenn aber, wie bei
Hyp. elatum die einzelnen Glieder an sehr
schiefen Endwänden, oder manchmal sogar
durch Oeffnungen an den Längswänden ver-

151

schmolzen sind, dann ist die Gliederung sofort
unzweifelhaft. Bei der letztgenannten Art
und in allen Wurzeln sind die einzelnen Glie-
der an den Enden abgesetzt, und zeigen
daselbst kurze Ausstülpungen, die axial
gerichtet, die eigentlichen Enden derselben
darstellen. Auch kommt es hier vor, dass sich
eine Harzröhre auf eine Gliedlänge in zwei
parallele Zweige, die sich dann wieder ver-
einigen, theilt.

An der Cambialseite des Bastes kann man
die Entstehung der Harzröhren leicht studiren.
Man sieht, wie in den Längsreihen von Cam-
biumzellen im Protoplasma Balsam ausge-
schieden wird, der schliesslich in Form eines
dünnen Fadens in der Axe liegt. Der diesen
Faden, der gewissermaassen den Zellsaft
ersetzt, umschliessende Protoplasmaschlauch
wird allmählich dünner, und zu gleicher Zeit
werden die Querwände hyaliner und schwie-
riger sichtbar. Sie verschwinden, bevor noch
das gesammte Protoplasma durch Balsam
ersetzt wird (was schliesslich geschieht). Da
das Secret ziemlich leichtflüssig ist, so kann
man dasselbe in Kali-, Ammoniak- oder Sal-
petersäure-Präparaten leicht durch Druck auf
das Deckglas zur Bewegung bringen und oft
durch 2—3 Cm. lange Schnitte und zahlreiche
Glieder während dieser Bewegung verfolgen,
woraus die Röhrennatur des in Rede stehen-
den Gewebes wieder ersichtlich ist. Hierbei
sieht man oft den Balsam in einer Protoplas-
maröhre verlaufen, zum Beweise, dass die
Resorption der Querwände vor der des Proto-
plasmas vollendet wird.

Die einzelnen Röhren verlaufen namentlich
bei den kleineren Hartheu-Arten parallel
neben einander, und sind meist durch drei
bis fünf oder mehr Weichbastelemente von
einander getrennt. Selten grenzen local zwei
bis drei Röhren direct an einander.

Anastomosen zwischen den einzelnen Röh-
ren konnte ich zumal bei den kleineren Arten
nicht wahrnehmen, und ist daher wahrschein-
lich, dass dieselben, wenigstens der Haupt-
sache nach, getrennte Systeme darstellen.
Auch in den Knoten der Stengel habe ich
keine Anastomosen gefunden.

Hingegen treten die Harzröhren in die
Laub-, Kelch- und Blumenblätter aus, sich
hier zum Theile in Reihen von langen Schläu-
chen verwandelnd; denn nur die grössten
Nerven enthalten noch Röhren, die feineren
Nerven besitzen nur entweder über einander
stehende oder fast ganz isolirte, und von den

152

nächstliegenden oft weit getrennte, lange
Harzschläuche, die in ihrer Wand- und
Inhaltsbeschaffenheit übrigens ganz mit den
Röhren übereinstimmen und eigentlich isolirte
Glieder derselben darstellen. (Forts. folgt.)

Litteratur.
Untersuchungen zur Morphologie
der Gefässkryptogamen. Von Dr.K.

Prantl. II. Heft. Die Schizaeaceen.

Leipzig 1881.

Die Abhandlung ist eine entwickelungsgeschicht-
liche, anatomische und systematische Monographie
der interessanten Farngruppe der Schizaeaceen. Sie
zerfällt demgemäss in eine allgemeine Darstellung
des morphologischen und anatomischen Baues der
Sporengeneration — denn nur um diese handelt es
sich, von den Prothallien hat man ja für längere Zeit
genug gehört —, die systematische Uebersicht und
»allgemeine Schlussbetrachtungen«.

Im ersten Abschnitt werden die Anordnung der
Seitenglieder am Stamm, der Blatt- und Stammbau
besprochen. Was den ersten Punkt betrifft, so finden
sich neben radiären auch dorsiventrale Stämme, beson-
ders bemerkenswerth erscheint Zygodium, welches
nur eine einzige dorsale Blattzeile besitzt, und zwar ist
diese Stellung schon im Vegetationspunkt angelegt.
Auch bei anderen Farnen, und — nach Abbildungen
zu schliessen — auch bei manchen tropischen Moosen
dürfte Aehnliches vorkommen. — Die verschiedenen
Details über Blatt und Stammstructur können hier
nicht wiedergegeben werden, wir wenden uns zum
vierten Kapitel des ersten Abschnittes, welches den
Sporangien gewidmet ist. Die Verhältnisse im fertigen
Zustande sind jabekannt. Besonderes Interesse bean-
sprucht Zygodium, wo jedes Sporangium in eine
»Tasche« eingeschlossen ist, deren oberseitige Wand
von der Blattfläche selbst gebildet ist, während die
untere eine aus dem äusseren Theile eines Nerven
entspringende Gewebelamelle ist. Das Sporangium
entspringthier nämlich ebenso wie bei Aneimia ausdem
Blattrande, hinter der Sporangienanlage erhebt sich
ein Ringwall — das Indusium —, welcher das Sporan-
gium kapuzenförmig umschliesst, welch letzteres im
Laufe der Entwickelung auf die Blattunterseite zu
stehen kommt. Die Oberseite des Indusiums ist hier
also als Blattfläche ausgebildet. Ein solches mit Indu-
sium versehenes Sporangium bezeichnet der Verf. nun
als einen monangischen Sorus. Referent hat diesen
Ausdruck seit seiner Existenz immer nur für einen
wenig glücklichen halten können. Berechtigt wäre
eine solche Bezeichnung, wenn wir zwingende

153

oder doch gewichtige*) phylogenetische oder onto-
genetische Gründe hätten, das Lygodiumsporangium
als Rest eines Sorus aufzufassen, oder aber wenn man
definirt: »was ein Indusium hat ete., ist ein Sorus«, also
ist ein Zygodiumsporangium auch einer. Gewonnen ist
damit doch nichts, wozu also die ganze Bezeichnung,
die, wie die Erörterungen des Verf. weiter zeigen, zu
recht sonderbaren Consequenzen führt. Diese hat der
Verf. in seinem Schlusskapitel gezogen. Es werden
hier zunächst die genetischen Beziehungen der Schi-
zaeaceen unter sich, dann ihre Beziehungen zu den
übrigen Farnen erörtert. Ceratopteris und die Glei-
cheniaceen ist der Verf. geneigt, an die Schizaeaceen
anzuschliessen, auch bei Ceratopteris findet er »monan-
gische Sori«, ebenso bei Botrychium. Auch bei den
Marattiaceen scheint dem Verf. »die Möglichkeit der
Existenz von monangischen Sori« nicht ausgeschlossen
— eine, wenn auch in hypothetischer Form vorge-
brachte, doch etwas starke Behauptung. Dass auch
die Sporangien der Equiseten und Lycopodinen zu
»monangischen Sori« erhoben werden, ist nur conse-
quent. Da die phanerogamen Ovyula »die meiste Aehn-
lichkeit« mit denen der Schizaeaceen zeigen — Aehn-
lichkeiten übrigens rein äusserlicher Natur —, so
gelangt der Verf. zu der Ansicht, dass der Ovularkern
einem Sporangium homolog sei, das ganze Ovulum
einem monangischen Sorus mit Indusium, eine Fol-
gerung, die, wie hier nicht näher ausgeführt zu wer-
den braucht, aus dem Worte monangischer Sorus
hervorgegangen ist, und ihre Unhaltbarkeit offen
genug zur Schau trägt.

Den grössten Theil des Werkes nimmt der syste-
matische Theil ein. Mit grosser Genugthuung wird
man es begrüssen, dass hier durch einen so gewiegten
Farnkenner, wie der Verf., Ordnung geschaffen wor-
den ist. Goebel.

Pflanzenphysiologie. Ein Handbuch
des Stoff- und Kraftwechsels.. Von W.
Pfeffer. 2Bde. Leipzig1881. ErsterBand:
Stoffwechsel (mit 39 Holzschnitten). 383 8.
gr.8. Zweiter Band: Kraftwechsel (mit
40 Holzschnitten). 4748.

Die vor 16 Jahren erschienene Sachs’sche Phy-
siologie der Pflanzen hat bekanntlich zur Wieder-
erweckung der experimentellen Forschung die kräf-
tigsten Impulse gegeben, und weit über die Grenzen
Deutschlands hinaus wirkte dieses epochemachende
Werk, zahlreiche, namentlich jüngere Kräfte, für die
genannte Richtung gewinnend. Die Erfolge dieser
Thätigkeit blieben nicht aus. Die Physiologie der

*, Die vom Verf, angeführten können wir als solche
nicht bezeichnen ; es spricht im Gegentheil schon die
Sporangienanordnung bei Aneima gegen die
Prantl’sche Bezeichnung.

154

Pflanzen hat innerhalb eines verhältnissmässig kleinen
Zeitraumes so grosse Fortschritte gemacht, dass das
Sachs’sche Buch den gegenwärtigen Forderungen
nicht mehr zu entsprechen im Stande ist.

Da Sachs zu einer neuen Auflage sich nicht ent-
schliessen konnte, so wurde ein neues Handbuch der
Pflanzenphysiologie zu einem Bedürfnisse. Wenige
unter den gegenwärtig thätigen Physiologen waren zu
dieser Arbeit so berufen als Pfeffer, der auf vielen
Gebieten der chemischen und physikalischen Physio-
logie der Pflanzen tief und fruchtbar als Forscher ein-
griff und in grösseren Arbeiten seine Eignung zur
Ausführung eines zusammenfassenden Werkes über
das ganze Gebiet der Pflanzenphysiologie erkennen
und seine Neigung zu einem derartigen Unternehmen
vermuthen liess.

Es sei gleich gesagt: Pfeffer’s Werk ist im Gan-
zen ausgezeichnet, und, so weit dies der vielfach noch
ganz unfertige Zustand der Pflanzenphysiologie zulässt,
auch in den meisten Einzelheiten wohl gelungen. Die
Anordnung des Stoffes ist höchst übersichtlich aus-
gefallen, die Darstellung fast durchweg klar. Die
Litteratur-Wiedergabe fiel so reichlich aus, dass schon
deshalb dem Werke ein grosser Werth beizumessen ist.

Der Ref. fühlt, wie schwierig in diesem Falle seine
Aufgabe ist, einen passenden Bericht über ein so um-
fängliches, das grosse Gebiet der experimentellen
Pflanzenphysiologie beherrschendes Buch, dessen
Inhaltsübersicht einige Blätter füllt, abzufassen, über
ein Werk, welches zahlreiche neue Beobachtungen
und Richtigstellungen zweifelhafter Angaben, viele
neue Darstellungen und Zusammenfassungen bringt.

Es scheint dem Ref. genug, den reichen Inhalt des
Buches angedeutet zu haben — das Buch wird ja
ohnehin bald in den Kreisen der Botaniker sich ein-
gebürgert haben — und er will nur auf einige charak-
teristische Momente des Inhaltes und der Form des
neuen Buches hinweisen.

Die Litteraturcitate sind fast durchwegs glücklich
gewählt. Der Autor hob von älteren Arbeiten alle
von fundamentaler Bedeutung hervor und an neueren
alles irgendwie Brauchbare. Statt den alten und neuen
Ballast mitzuschleppen, hat er — und dafür wollen
wir ihm Dank zollen — die mit Unrecht vergessenen
oder doch bei Seite geschobenen älteren Schriften, so
z. B. die Arbeiten von Dutrochet und zahlreiche
Untersuchungen von Unger wieder zu Ehren ge-
bracht, und die neueren, nachdem hier wenigstens im
Grossen und Ganzen Spreu vom Weizen gesondert
wurde, im Lichte einer strengen, aber vorurtheils-
losen Kritik vorgeführt. So finden wir z. B. hier (Bd.I.
8.195, 209.) zum ersten Male eine Kritik der so
sensationellen Arbeiten Pringsheim’s über das
Chlorophyll. Es wird in sehr genauer und berechtigter
Weise dargethan, dass Pringsheim doch zu weit

155

ging, indem er alle bisher ausgesprochenen Ansichten
über die Betheiligung des Chlorophylis bei der Assi-
milation verwarf, alle bisher registrirten Beobachtun-
gen über die physiologische Function des Chlorophylls
als irrthümlich gedeutet hinstellte, und als allein
erwiesene physiologische Leistung des Chlorophylis
die Herabsetzung der Athmung im Chlorophylikorn
während der imLichte vor sich gehenden Assimilation
anspricht. Auch die von Pringsheim aufgestellte
Assimilationshypothese wird durch die kritischen
Aeusserungen des Autorsin Frage gestellt und gezeigt,
dass das Hypochlorin, weit entfernt, das erste Product
der Kohlenstoffassimilation zu sein, vielmehr gleich
dem Chlorophyll (im chemischen Sinne) als consti-
tuirender Bestandtheil des Chlorophylikorns ange-
sehen werden müsse. — Manchmal fällt Pfeffer's
Kritik wohl zu kurz aus, so dass die betreffende
Aeusserung mehr den Charakter einer Behauptung
annimmt. So z.B. II. S.413, wo esin der Anmerkung
heisst: »Pasteur's Angabe, dass sich Früchte und
fleischige Wurzeln durch intramoleculare Athmung
erheblich erwärmen, sind jedenfallsirrig.« DieFrage um
den bei der Gährung resultirenden Wärmegewinn (bei
Ausschluss freien Sauerstoffs) ist doch nur empirisch
zu lösen. Im Texte führt Pfeffer allerdings Beobach-
tungen von Eriksson an, welche einen nur geringen
Wärmeüberschuss während des genannten Vorganges
ergeben hatten. Es müssten also, falls Eriksson’s
Resultate einwurfsfrei sind, die Pasteur’schen Ver-
suche mit Fehlern behaftet gewesen sein. Diese nam-
haft zu machen, scheint geboten, wenn einem so gros-
sen Experimentator, wie Pasteur, der Vorwurf
irriger Beobachtung gemacht wird. Noch ein anderes
charakteristisches Beispiel allzu aphoristischer Kritik
sei hier angeführt. Ref. hat gelegentlich seiner Unter-
suchungen über die Bewegung des Imbibitionswassers
aus zahlreichen Versuchen den Schluss gezogen, dass
in den Zellwänden das imbibirte Wasser sich am
raschesten in der Richtung der Zellaxe bewegt. Der
Verf. wendet (I. S.126) ein, dass aus Versuchen, die
mit Holzmassen ausgeführt wurden, ein Schluss auf
die Wasserbewegung nicht gezogen werden könne,
da die Markstrahlen und die dickwandigen Herbst-
holzzellen die im Holze stattfindende Bewegung stark
beeinflussen müssen. Hieraus könnte der weiter nicht
informirte Leser entnehmen, dass der Ref. diese Ein-
flüsse übersehen habe; aber aus der Lectüre seiner
Schrift ergibt sich, dass gerade in dem Verhalten der
Markstrahlen und des Herbstholzes wichtige Stützen
bezüglich der Auffassung über die Wasserleitung in
der Zelle gefunden wurden.

Die einzelnen Kapitel des Buches geben ein fast
durchweg treues Bild des heutigen Zustandes in den
kleineren Bezirken der Pflanzenphysiologie und man
kann es dem Autor wahrlich nicht zum Vorwurf

156

machen, dass uns beispielsweise das Kapitel »Die
Stoffumwandlungen in der Pflanze« sehr unbefriedigt
lässt im Vergleiche zu dem vorhergehenden Abschnitt
»Die Nährstoffe der Pflanze«. Es ist eben die Lehre
von der in der Pflanze stattfindenden chemischen
Metamorphose in ihren ersten Anfängen begriffen,
während die Fragen über den Nahrungsbedarf der
Pflanzen eine relativ befriedigendere Lösung gefunden
haben. Indess sind auch die über unausgereifte Par-
tien der Pflanzenphysiologie handelnden Abschnitte
insofern anregend, als vielfach auf Probleme hinge-
wiesen wird, welche dem heutigen Standpunkte der
Chemie und Physik lösbar wären. Sehr wohlthuend
wirkt die Consequenz, mit welcher der Verf. alle
physiologischen Probleme als mechanische aufzufassen
strebt, ein Gedanke, der schon in der Einleitung (Bd.I.
S.2)in folgendem Satze scharf zum Ausdrucke kommt:
»Alles wahrnehmbare Geschehen in lebendigen Pflan-
zen entspringt aber, wie jeder Vorgang in todten
Massen, aus Bewegung und Veränderung materieller
Theilchen. .... « Obgleich wohl alle der strengeren
physiologischen Richtung angehörigen Forscher zur
Erkenntniss gelangten, dass in allen Gebieten der
erklärenden Naturwissenschaften — es sei erlaubt,
dieses Wort zu gebrauchen, um die betreffende Gruppe
im Gegensatze zu den descriptiven Zweigen rasch zu
charakterisiren — diese Grundauffassung die einzig
fruchtbare, um nicht zu sagen die einzig richtige ist,
so scheint es heute doch noch nothwendig, dieselbe
den Botanikern und Zoologen gegenüber kräftigst zu
betonen.

Es liesse sich manches gegen einzelne Kapitel, in
welchen der Verf. nicht selbst gearbeitet hat, einwen-
den; allein wo fände sich der Mann, welcher, indem
er ein so grosses Gebiet, wie das der Pflanzenphysio-
logie, auf dem es noch dazu so treibt und gährt und
die meisten Fragen wohl noch in undurchdringliches
Dunkel gehüllt erscheinen, vor Augen führt, überall
als sicherer Führer sich erweisen könnte? Wir wollen
also an einigen Einzelheiten nicht mäkeln, und lieber
unverholen der Freude Ausdruck geben, dass wir nun-
mehr ein höchst brauchbares Handbuch der Pflanzen-
physiologie besitzen, welches zweifellos zu neuen For-
schungen Veranlassung geben, dem Arbeiter auf die-
sem Gebiete als guter Führer dienen und im übrigen
zur Ausbreitung gründlicher pflanzenpbysiologischer
Kenntnisse beitragen wird. J. Wiesner.

Beiträge zur Kenntniss des assimi-
lirenden Gewebes armlaubiger
Pflanzen. Von H. Pick. Inaug.-Diss.
Bonn 1881. 32 8.

Diese Arbeit bespricht in ihrem ersten Abschnitt
die Anatomie armlaubiger oder unbelaubter, einem
trockenen Klima angepasster Pflanzen wie Casuarina,

157

Ephedra, Spartium, ferner eine Anzahl von Pflanzen

mit blattartig flachem Stengel (Cytisus sagittalıs, La-
thyrus silvestris, Carmichaelia australis, Bossiaea,
Clianthus puniceus, Mühlenbeckia platyclados, Ruscus
und Phyllanthus), der Zweignadeln von Asparagus
und der Caulomstacheln von Colletia, der Phyllodien
von Acacia und der Blattstiele von Rubus australis in
ziemlich cursorischer Weise und ohne Rücksicht auf
die vorhandene histologische Litteratur. Auch bieten
die Resultate kaum etwas Neues. Der erste Theil der
Untersuchung läuft auf den Satz hinaus, dass der
Stengel armlaubiger Pflanzen in seiner Rinde in der
Regel Palissadenparenchym mit zahlreichen Inter-
cellularräumen entwickelt und dass damit das Auf-
treten zahlreicherSpaltöffnungen Hand in Hand geht;
bezüglich des sklerotischen Systems constatirte der
Verf. an den untersuchten Pflanzen das Fehlen des
Collenchyms (?-Ref.) und das Vorwalten hypoder-
maler Sklerenchymstränge. Zum Vergleich mit den
armlaubigen Pflanzen werden im zweiten Abschnitt
der Arbeit eine Reihe reichlich belaubter Pflanzen
herbeigezogen, unter denen der Verf. je nachdemVor-
handensein oderFehlen desPalissadenparenchyms der
Sklerenchym- und Collenchymstränge, sowie der Häu-
figkeit der Spaltöffnungen und Intercellularräume ver-
schiedene, wenig scharf begrenzte Gruppen unter-
scheidet. Es dient dieser Vergleich zur Bestätigung
der an den armlaubigen Pflanzen gewonnenen Sätze.
Hieran knüpft ein dritter Abschnitt einige physiolo-
gische Betrachtungen über die Beziehungen der
Palissadenzellen zur Lichtintensität an der Hand von
Stahl’s Untersuchungen. Mit der geringeren Laub-
entfaltung wird eine gesteigerte Assimilation der Sten-
gelrinde nöthig, welche sich dem Lichteinfluss am
besten durch Ausbildung von Palissadenzellen accom-
modirt. Mit der Änlage von Palissadenparenchym geht
dann bei armlaubigen Pflanzen die Ausbildung von
Sklerenchym an Stelle von Collenchym parallel. Hie-
rin erbliekt der Verf. nicht blos mitSchwendener
eine mechanische Einrichtung, sondern auch ein Mit-
tel, »grössere Räume für die assimilirenden Werk-
stätten (d. h. das Chlorophyliparenchym) zu schaffen,
deren namentlich die unbelaubten Stengel so sehr
bedürfen. Auch die Häufigkeit der Spaltöffnungen
und Intercellularräume bei unbelaubten oder armlau-
bigen Pflanzen sprechen als gewichtige Elemente für
lebhaften Gasaustausch und Stoffwechsel in denselben.
Directe Assimilationsversuche mit abgeschnittenen
Zweigen, welche unter Wasser der Insolation aus-
gesetzt wurden, ergaben, dass armlaubige Stengel mit
Palissadenparenchym, zahlreichen Spaltöffnungen und
Intereellularräumen ein viel grösseres Quantum sauer-
stoffreicher Luft ausscheiden, als blattlose Stengel
reichbelaubter Pflanzen, die wenig oder gar nicht

assimiliren. Die vom Verf. mitgetheilten Versuchs-

158

reihen geben nur die auf 1 Quadratem. Stengelober-
fläche ausgeschiedene Luftmenge in Cubikem. und die
auf 1 Quadratmm. kommende Spaltöffnungsziffer an.
Am bedeutendsten zeigte sich die Assimilation bei
Casuarina excelsa und Spartium monospermum, deren
Zweige nach dreistündiger directer Besonnung eine
Luftmenge von 1,6resp. 2,3 Cubikcm. auf1 Quadratem.
Stengeloberfläche (mit 300 resp. 360 Spaltöffnungen
pro Quadratmm.) ausgeschieden hatten. Nach einigen
vorläufigen Versuchen scheint es auch, als ob in arm-
laubigen Pflanzen die Reservestärke bei Verdunkelung
schneller — schon nach 2—3 Tagen — verschwände;
während sie in reichbelaubten Stengeln noch nach
8—14tägiger Verdunkelung nachgewiesen werden
konnte. Der Verf. leitet dies hypothetisch aus der
grösseren Flächenausdehnung des assimilirenden
Gewebes bei den belaubten Pflanzen ab. Loew.

Early European Researches into the
Flora of China. ByE. Bretschneider,
Physician oftheRussian Legation at Peking.

(Abdruck aus Journal of the North China Branch of

the Royal Asiatic Society Article 1.)
Shanghai und London 1881. 184 p. 80,

In dem vorliegenden, für Jeden, der sich mit chine-
sischen Pflanzen beschäftigt, überaus werthvollen
Werke werden aus den alten Autoren die zerstreuten
botanischen Notizen zusammengestellt und commen-
tirt. Seine Kenntniss der Landessprache ermöglicht es
dem Verf. in sehr vielen Fällen, die blos mit den ein-
heimischen Namen erwähnten Gewächse zu identifici-
ren, sowie die begreiflicher Weise häufigen falschen
Schreibweisen der chinesischen Worte zu rectifieiren.
Auch für mehr geographische und historische For-
schungen sind infolge der erschöpfenden Benutzung
der Originalquellen eine Menge von wichtigen Nach-
weisungen und Notizen zumal bezüglich der ersten
Introduction chinesischer Pflanzen in anderen Ländern
geboten.

Im ersten Abschnitt werden die in den Berichten
und Briefen der chinesischen Jesuitenmissionäre
erwähnten Pflanzen besprochen, wichtigere und in
selteneren Publicationen steckende Briefe werden in
toto abgedruckt, über die einzelnen Autoren werden
kurze biographische Angaben eingefügt, die zumeist
dem Catalogus patrum ac fratrum e Soc. Jesu qui in
Sinis adlaboraverunt, Shanghai 1872, entnommen sind.

Der zweite Abschnitt behandelt die von James
Cunningham 1700-1701 gesammelten und an seine
englischen Freunde gesandten Pflanzen. Die auf die-
selben bezüglichen, in Qunningham’s Briefen und
in den Werken von Plukenet und Petiver zer-
streuten Beschreibungen und Notizen werden gesam-
melt und besprochen,

159

Der dritte Abschnitt beschäftigt sich mit einer
Anzahl schwedischer Forscher, die im südlichen China
gesammelt haben, darunter Osbeck, Toreen,
Sparrmann und Lagerström, er gibt unter
Anderem auch ein Verzeichniss der chinesischen Pflan-
zen, die Linne bekannt geworden waren.

Im vierten Abschnitt werden speciell solche Arbeiten
behandelt, die auf die Flora von Peking Bezug haben,
der fünfte, lange und für die botanischen Monogra-
phen zur Orientirung wichtige Abschnitt ist speciell
Loureiros Flora Cochinchinensis gewidmet, es schlies-
sen sich daran noch einige Angaben über den Fran-
zosen Grosier und den Polen Buc’hoz.

H. S.

Sammlungen.
P. Sydow, Mycotheca Marchica. Cent. II.
F. v. Thümen, Mycotheca universalis. Cent. XX.

C.Roumeguere, Fungi selecti galliei. Cent. XVI
—XVM.

Personalnachricht.

Am 8. Februar d. J. starb zu Paris, in seinem 75.
Lebensjahre, Professor Joseph Decaisne.

Neue Litteratur.

Flora 1881. Nr.33. J. Müller, Lichenologische Bei-
träge. — Nr.34. Nylander, Addenda nova ad
Lichenographiam europaeam. — C. Warnstorf,
Brachythecium Venturü n.sp. — Nr.35. M.Niggl,
Das Indol ein Reagens auf verholzte Membranen.
— Nr.36. M. Niggl, Das Indol ein Reagens auf
verholzte Membranen (Schluss). — G. Strobl,
Flora der Nebroden (Forts.). — A. Winkler,
Berichtigung einer Angabe über Crepis foetida L.

Hedwigia. 1881. Nr.12. Karsten, Fungi novi. — O.
Nordstedt, Zusammenstellung von den in »Notes
algologiques« citirten Nummern der Algenexsiccaten
Rabenhorst's. — A. Oudemans, Agaricus Pleu-
rotus Staringü n. sp.

Monatsberichte der k. Akademie der Wissenschaften zu
Berlin. Nov.1881. Eichler, Ueber die weiblichen
Blüthen der Coniferen. Mit 1 Tafel. — Wester-
maier, Beiträge zur vergleichenden Anatomie der
Pflanzen. Mit 1 Tafel.

Oesterreichische Botanische Zeitschrift. 1881. Nr.12.L.

Gelako vsky, Ueber einige Bupleurum-Arten. —
Fr. R.v. Höhnel, Bemerkungen über den Arillus
von Ravenala.— J.Murr, Neue Beiträge zur Flora
von Nordtirol. — P. Sintenis, Cypern und seine
Flora (Forts.).— G. Strobl, Florad.Etna (Forts.).
Correspondenz: Wiesbaur, Floristische Mitthei-
lungen. — Borbäs, Ueber Dianthus Knappü
Aschers. et Kan. u. über Colchicum autumnale mit
sieben und neun Perigonzipfeln. — E. Fick, Flo-
ristische Mittheilungen. — Mittheilungen des bot.
Tauschvereins in Wien. — 1882. Nr.1. Freyn,

160

Heinrich Moritz Willkomm. Mit 1 Portrait. — H.
Braun, Rosa Hireina n. sp. Eine neue Rose aus
d. croatischen Littorale. — Er. A. Hazslinszky,
Peltidium u. Geoglossum. — ©. W. Focke, Ueber
einige künstlich erzeugte Pflanzenmischlinge. — A.
Hansgirg, Ein Beitrag zur Flora des böhmisch-
mährischen Grenzgebietes. —P. Sintenis, Cypern
und seine Flora (Forts.). — G. Strobl, Flora des
Etna (Forts.). — Correspondenz: Pantocsek, H.
Baumgartner und J. Ullepitsch, Floristische
Notizen. — Mittheilungen des bot. Tauschvereins
in Wien.

Pharmaceutische Zeitschrift für Russland. 1880. Pod-
wyssotzki, Darstellung u. Eigenschaften d. reinen
Emetins.—A.Poehl, Untersuchung d. Blätter von
Pilocarpus officinalis. — CO. Hielbig, Kritische
Beurtheilung der Methoden, welche zur Trennung
und quantitativen Bestimmung der verschiedenen
Chinaalkaloide benutzt werden. — Id., Zur Bestim-
mung des Chinin- und Cinchoningehaltes in China-
rinden nach der Methode von Lösch. — C. Cech,
Oenochemische Untersuchung russischer Weine. —
N. Schwartz, Ueber das Verhalten einiger Anti-
septica zu Tabaksinfusbacterien. — E. Johanson,
Zur Bacterienfrage. (Polemik.)

Literarische Berichte aus Ungarn. Budapest. C. Knoll.
1879. III.Bd. IIL.Heft. M. Staub, Carya costata,
eine fossile Pflanzenart. — Id., Ueber eine fossile

Krapp-Pflanze. — 1880. IV.Ba. III. Heft. J. Klein,

Die sch d. wilden Kastanie. — Kossutänyi,
Ueber einige neue, bisher unbekannte Bestandtheile
der Tabakpflanze. — IV. Ba. IV. Heft. Thanhofer,
Ein neues Mikroskopmesser, welches mit Wasser
bedeckbar ist.

Trimen’s Journal of Botany British and Foreign. Nr.230.
February 1882. C.C.Babington, On Senecio spa-
thulaefolius DC. as a british plant. — F. Hance,
Spicilegia florae Sinensis: Diagnoses of new and
habitats of rare or hitherto unrecorded Chinese
plants. — Maxwell T. Masters, More side-
lights on the structure of Composites. — R.P.
Murray, Notes on the flora of Mid-Somerset. —
J. G. Baker, Contributions of the flora of Central-
Madagascar. — H. T. Mennell, Notes on the
botany of Swanage, Dorset. — J. Britten, A
point in botanical nomenclature.

The Botanical Gazette. Vol. VI. Nr.12. C. E. Bessey,
The Asparagus for histological study. — G.E.
Davenport, An interesting fernery, — G.Vasey,
Some new grasses. — Emesby, Systematic botany
nevertheless. — J. M. Coulter, A comparative
view of the flora of Indiana. — J. Beal, Beginning
botany. — C. Martindale, Quereus heterophylia
Michx.

Revue bryologique. 1881. Nr.6. R. Spruce, On Mar-
supella Stablerin. sp. and some allied species of
European Hepaticae.— LaGodelinais. Catalogue
des Mousses et Hepatiques d’Ille-et-Vilaine (suite).

Berichtigung.

Zu Nr.2.d. Ztg. S.26ff. Die in dem Petersburger
Bericht erwähnten Vorträge über Blattstellung sind
von P. Koturnitzky (Lehrer der Mechanik am
Petersburger Technolog. Institut) gehalten worden;

jener über Transpiration von P. Krutitzky.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

40. Jahrgang.

Nr. 10.

10. März 1882.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction:

A.de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: Fr. v. Höhnel, Beiträge zur Pflanzenanatomie u. Physiologie III, IV (Forts.). — Litt.: A. de
Bary, Untersuchungen über die Peronosporeen und Saprolegnieen und die Grundlagen eines natürlichen
Systems der Pilze. — M. Westermaier, Beiträge zur Kenntniss des mechanischen Gewebesystems. —

Neue Litteratur. — Anzeigen.

Beiträge zur Pflanzenanatomie und
Physiologie.
Von
Dr. Franz v. Höhnel.
(Fortsetzung.)

II. Ueber hystero-lysigene Harz-
räume in echtem Korkgewebe.

Es wurden bisher weder Harzbildung aus
verkorkten Zellmembranen, noch Secreträume
irgend welcher Artim Korkgewebe beobachtet.

Beide Vorkommnisse finden sich vereint in
dem Korke von Abies canadensis (Tsuga cana-
densis), der Hemlocktanne oder Schirlings-
tanne Nordamerikas, durch die Bildung von
hystero-lysigenen Harzräumen in demselben.

Die Hemlocktanne ist sehr arm an Harz-
gängen. Aus jedem Blatte tritt nämlich, wie
bekannt, nur ein Harzgang in das primäre
Rindenparenchym, verläuft hier nur zwei
bis drei Zellschichten unter der Epidermis
senkrecht hinab, und wird schon durch die
erste Korklage, welche in der vierten bis fünf-
ten Parenchymschicht entsteht, abgeworfen,
so dass schon nur wenige Millimeter dicke
Zweige harzgangfrei sind. Denn weder in der
primären und sekundären inneren Rinde, noch
im Holze habe ich sonst Harzgänge gefunden.
Um so auffallender ist daher die Harzbildung
im Korke.

Die ersten Lamellen dieses bieten nichts
auffallendes. Die späteren, zwischen den
mässig dieken Borkeschuppen befindlichen
hingegen erscheinen am Querschnitte schon
mit freiem Auge, deutlich aber erst mit der
Loupe betrachtet, aus abwechselnden sehr
dünnen, weissen und schön cochenillerothen
Schichten, in der Zahl von bis 25 oder 30,
zusammengesetzt. Die ganzen Korklamellen,
wie sie zwischen den Borkeschuppen liegen,
sind hierbei circa !/;—1 Mm. diek, und be-

stehen aus bis über 100 Korkzellschichten.
Die Korkzellen sind ganz dünnwandig und
etwas zusammengepresst, daher die Seiten-
wände wellig verbogen sind. Zwischen. je
4—12 Lagen gewöhnlicher Korkzellen ist
immer je eine anders beschaffene eingeschal-
tet, nämlich mit mehr minder stark porös oder
netzig verdickter und convex nach aussen
gebogener Aussenwandung. Die Verdickung
erstreckt sich manchmal auch auf den äusse-
ren Theil der Seitenwände in Form von
Leisten.

Bemerkenswerth ist, dass von einzelnen
Zellen solcher diekwandiger Schichten nicht
selten auch Trabekeln, einzeln oder zu
zwei bis drei, in radialer Richtung durch
zahlreiche in einer Radialreihe liegende Kork-
zellen, ausgehen, was bisher wohl bei Tra-
cheiden im Holze, nicht aber bei Korkzellen
beobachtet wurde.

Sämmtliche Korkzellwände haben, wie
genau festgestellt wurde, den normalen Bau
und die gewöhnliche chemische Zusammen-
setzung. Sie bestehen aus fünf Lamellen, die
sämmtlich gleich, also sehr dünn sind. Die
Celluloselamelle ist verholzt und durch Kali-
lauge leicht abhebbar. Kali- und Cerinsäure-
Reaction gelingen leicht. Die Mittellamelle
ist stark verholzt. Interstitien, sowie Phelloid-
bildungen fehlen vollständig.

AlleKorkzellen sind gleichmässig mit einer
homogenen, hyalinen, etwas spröden Masse
erfüllt, die harzartig aussieht, aber nichts
anderes als ein schwach eisengrünender
Gerbstoff ist. In den rothen Schichten ist
daneben noch ein in Wasser löslicher rother
Farbstoff enthalten, der durch Kalilauge und
Ammoniak zunächst violett und dann farblos
wird, sich in Essigsäure, Alkohol, Aether etc.
leicht ohne Entfärbung löst, in Schwefelkoh-
lenstoff unlöslich ist ete. Die Eigenschaften
aber des gerbstoffartigen Körpers sind fol-

163

gende: Er ist unlöslich in Olivenöl, löst sich
in kaltem und heissem Wasser, Alkohol,
Ammoniak, Aether, Kalilauge, Schwefelkoh-
lenstoff, concentrirter Essigsäure u. s. w. leicht
und rasch auf; er schmilzt beim Erwärmen
in Oel schon bei eirca 50—60°C., färbt sich
in Chlorzinkjod gelbbraun, und verbindet
sich mit Kaliumbichromat zu einer rothbrau-
nen Masse. In allen diesen Eigenschaften
stimmt ergenaumit dem eisenbläuenden Gerb-
stoff der Galläpfel, der in ganz trockenen
derselben auch ähnliche, hyalıne Massen in
den Zellen bildet, überein.

Mit Eisensalzen erhält man aber nur in
einzelnen Elementen eine deutliche Gerbstofi-
reaction, meist aber nur eine so schwache
schmutziggrüne Färbung, dass die Gerbstoff-
natur nicht ganz zweifellos ist. Da man indes-
sen in dem concentrirten alkoholischen Aus-
zug des Korkes eine entschiedene Grünfär-
bung mit Eisensalzen erhält und auch einen
dunklen flockigen Niederschlag, so kann der
fragliche Körper, der, was die Hauptsache
ist, auf keinen Fall Harz ist, doch nur
schwach eisengrünender Gerbstoff sein.

Nur die innerste Korklamelle, welche dem
lebenden »Fleische« der Rinde anliegt, zeigt
die rothweisse Schichtung auffallend. Je älter
die Korklamelle wird, desto mehr verschwim-
men die weissen Schichten. Schon mit der
Loupe sieht man am Querschnitte besonders
in den weissen, viel seltener in den rothen
Schichten kleine, tangential angeordnete
Hohlräume, aus denen bei Druck Harztröpf-
chen austreten. Diese kleinen Hohlräume
fliessen in den äusseren Lamellen seitlich
zusammen, bis schliesslich die ganze betref-
fende Schicht der Korklamelle verschwunden
und durch einen mit Harz erfüllten Hohlraum
ersetzt ist. Es ist dann der Kork leicht in der
Ebene der Harzräume zu spalten.

Die Balsammasse, die so im Korke entsteht,
ist dickflüssig, in Alkohol, Aether, Schwefel-
kohlenstoff ete. leicht löslich, in Wasser
unlöslich, ebenso in Ammoniak unlöslich,
und daher jedenfalls gänzlich von der gerb-
stoffartigen Substanz, die die Korkzellen
erfüllt, verschieden, und der Hauptsache
nach ein harzartiger Körper.

Mikroskopisch untersucht, zeigt sich, dass
die Harzräume, welche, da sie erst im fertigen
Korke entstehen, hysterogener Natur sind,
durch Auflösung von Korkzellen entstehen.
An Stellen, wo diese Harzräume entstehen,
nehmen die ursprünglich ganz farblosen und

164

stark lichtbrechenden Korkzellwände eine
gelbbraune Färbung an, der Inhalt verwandelt
sich augenscheinlich in Balsam und die Zell-
wand wird zum grössten Theile aufgelöst. So
weit meine Beobachtungen reichen — und
ganz ins Klare zu kommen, scheint mir kaum
möglich —, bleiben nur die mit einer gelben
Substanz infiltrirten Celluloselamellen, die
ungemein dünn sind, und bei dem Vorgange
der Auflösung und Metamorphose sämmtlich
zerrissen werden, vielleicht in Folge der Rin-
denspannung, schliesslich zurück. Die Unter-
suchung zeigte, dass in diesen Wandresten,
welche zum Theil den Wänden der Harzräume
angelagert sind, zum Theil aber quer und zwar
radıal durch dieselben ausgespannt sind,
Suberin fehlt; sie bestehen der Hauptsache
nach aus Cellulose und geben schon nach
kurzer Behandlung mit Kalilauge schöne
Cellulosereactionen und keine Spur einer
Cerinsäurereaction. Da sich die Zellen bei
dem Vorgange der Harzraumbildung von
einander lösen, so muss auch die Mittel-
lamelle aufgelöst werden und bleibt mithin
nur die Celluloselamelle zurück.

Wenn in lebenden Theilen der Rinde oder
im Holze Harzräume lysigen entstehen, so
ist der unter dem Mikroskop gewonnene
Augenschein, selbst wenn er anscheinend
noch so überzeugend ist, kein Beweis dafür,
dass die betreffenden Harz- oder Oelmassen
wirklich unmittelbar aus Zellwänden oder
bestimmten Inhaltsbestandtheilen der auf-
gelösten Elemente hervorgegangen sind durch
chemische Metamorphose, da die anscheinen-
den Umwandlungsproducte der aufgelösten
Elemente ganz gut in dem Maasse zugewan-
dert sein konnten, als die Secretraumbildung
fortschritt. In der That ist ein solcher Vor-
gang der Zuwanderung von im Stoffwechsel
entstehenden Secretionsproducten zu ent-
stehenden Secretionsräumen nicht nur von
vorn herein physiologisch wahrscheinlicher,
als die spontane Entstehung von Harzen,
Terpenen etc. aus ganzen Zellen oder Zell-
wänden ete., sondern auch bei’ der Bildung
und Erfüllung von schizogenen Drüsen und
Gängen, von blasigen und Zwischenwand-
Hautdrüsen etc. augenscheinlich thatsächlich
vorhanden.

Die geschilderte Bildung der hysterogenen
Harzräume im Korke von Abies canadensis
ist aber ein Fall, wo thatsächlich aus trocke-
nen Korkzellwänden und festen, trockenen,
in Wasser löslichen Gerbstoffklumpen, welche

165 8
die Korkzellen ganz erfüllen, Harz und Ter-
pen entstehen.

Zuwanderung ist hier völlig unmöglich, da
die Bildung mitten im Korkgewebe, wo eine
Bewegung von Stoffen ausgeschlossen ist,
stattfindet, und wo alle Elemente mit festen
Tanninmassen erfüllt sind. Auch nach der
Bildung der Harzräume sind diese allseitig
von Korkzellen, die sich nicht von den ver-
schwundenen unterscheiden, umgeben. Es
hat also in ihrer Umgebung keineVeränderung
stattgefunden.

Aus dem festen und trockenen Gerbstoff
und den Korkzellwand-Substanzen ist dick-
flüssiger Balsam entstanden. Die Bildung die-
ses beschränkt sich nicht aufbestimmte Kork-
zellgruppen, sondern hat sie einmal in einer
bestimmten Schicht begonnen, so schreitet sie
in tangentialer Richtung von den einzelnen
Ursprungsstellen aus fort, bis ganze drei bis
acht Zellschichten dicke Korklagen aufgelöst
und durch einen zum Theil balsamerfüllten
Raum ersetzt sind, in dem nur hier und da
einzelne radialgerichtete Cellulosereste der
Korkmembranen ausgespannt sind. Man hat
es mithin in der Hand, solche Korkzellen
auf ihre Beschaffenheit zu untersuchen, die
an der Schwelle der Auflösung stehen und
sich von ihrer indifferenten Natur zu über-
zeugen.

Schliesslich seı noch bemerkt, dass die
Harzumbildung schon in der jüngsten, die
Borke innen abgrenzenden Korklamelle be-
ginnt, und es oft schon in dieser zur Auf-
lösung ganzer Zellschichten kommt. Aber
auch in älteren, schon mitten in der Borke
liegenden Korkschichten kann man die Ent-
stehung oder Erweiterung von Harzräumen
beobachten. Durch die Rindenspannung wird
ferner der Kork zusammengepresst, das Ter-
pen verdampft in der Borke aus den Harz-
räumen allmählich und so werden die Kork-
schichten nach aussen immer schmäler.

IV. Ueber gefässführende Hölzer mit
Harzgängen.

Ich fand in den Markstrahlen des Holzkör-
pers der Laurinee Oreodaphne, ferner in der
ganzen Rinde von Myrica sapida Wallich
grosse Harzgänge, die zum Theil in den Bast-
strahlen verlaufen, woraus hervorgeht, dass
auch in dem nicht untersuchten Holze von
Myrica sapida in den Markstrahlen Harzgänge
sich vorfinden müssen, wie auch in der

166

Rinde von Oreodaphne. Bei den Laurineen
sowohl als Myricaceen sind Harzgänge neu,
und auch gefässführende Hölzer überhaupt
mit Harzgängen wurden bisher nicht gefun-
den. Alle bisher bekannten Harzgänge füh-
renden Hölzer sind gefässlose Coniferenhölzer.

i) Das untersuchte Kernholz von Oreo-
daphne (Laurier de Montagne aus Martinique)
ist ziemlich hart und fast violetbraun, besitzt
nur Andeutungen von Jahresringen, in wel-
chen die ziemlich grossen Gefässe einzeln
und zerstreut stehen. Hier und da zeigen
Quer- und Radialschnitt radial verlaufende
Harzlinien, sowie der Tangentialschnitt Harz-
poren.

Die Gefässe, deren Maximalweite circa
250 u. beträgt, stehen fast stets vereinzelt in
der aus Libriform bestehenden Holzstrang-
grundmasse. Sie haben grosse Hoftüpfel und
einfach durchbrochene horizontale Quer-
wände, sowie nicht selten derbwandige Thyl-
len. Das Libriform ist farblos und inhaltsleer,
während Holz- und Strahlenparenchym mit
einer braunrothen Masse in auffallender Weise
erfüllt sind. Das Parenchym steht in einfachen
axialen Reihen und ist im Querschnitte ziem-
lich spärlich und vereinzelt oder in kurzen
bis viergliedrigen tangentialen oder schie-
fen Reihen dem Libriform eingelagert. Nur
hier und da grenzen Parenchymzellen an
Gefässe, meist stossen diese an Markstrahlen
oder Libriform, was sehr auffallend ist und
nur selten vorkommt. Die Markstrahlen,
welche dem Volumen nach fast dieHälfte des
Holzes ausmachen, sind meist 2—6 Zellen
breit und 5—20 hoch. Manche von ihnen ent-
halten einen Harzgang, der 60—300 p. breit
ist, seltener führen sie zwei kleine Harzgänge
über einander. DieHarzgang führenden Mark-
strahlen sind die grössten und erscheinen im
Tangentialschnitte seitlich stark ausgebaucht.
Die Harzgänge sind ihrem Baue nach ent-
schieden schizogener Natur und führen einen
dickflüssigen klaren, gelben Balsam.

2) Myrica sapida Wall. ist ein kleinerBaum
des südlichen Himalaja mit einer bis über
2Cm. dicken borkigen Rinde, in deren pri-
märem und sekundärem "Theile ein System
von theilweise zusammenhängenden, axial
und radial verlaufenden, bis 1 Mm. breiten,
balsamerfüllten Harzgängen sich findet. Da
die radialen Harzgänge bis an das Cambium
reichen, so müssten sich auch in den Mark-
strahlen des nicht untersuchten Holzkörpers
Harzgänge vorfinden,

167

Im primären Rindenparenchym, in dem
grosse, schöne Sklerenchymelemente verein-
zelt vorkommen (vom ganz sklerotischen
Phelloderm abgesehen), und welches durch
einen Steinring in eime innere und äussere
Hälfte zerfällt, sind die Harzgänge kleiner
und nur spärlich vorhanden. Da, wie aus dem
Baue der engsten erhellt, dieselben schizo-
gener Natur sind, so besitzen sie, wenigstens
anfänglich, ein einfaches Epithel, und manch-
mal grenzen zwei derselben mit ihren Epi-
thelen direct an einander.

Die Innenrinde von jüngeren, bis 2Mm.
dicken Rinden ist fast ganz sklerenchymfrei.
Sie besteht aus Bastparenchym, welches stär-
kefrei ist, Siebröhren, Massen von Kırystall-
kammerfasern mit Drusen, und sehr reich-
lichen Markstrahlen, die dem Volumen nach
das Hauptgewebe darstellen und ganz dicht
mit Stärke erfüllt sind. Die Markstrahlen sind
meist 1-3Zellen breit und bis über 20 Zellen
hoch, also schmal und hoch. Viele derselben
haben einseitig oder beiderseits einen ein-
reihigen Flügel, durch den oft mehrere über
einander stehende zusammenhängen. Die
grössten der Markstrahlen, sowie die Bast-
stränge führen Harzgänge, und zwar letztere
in grosser Zahl und von bedeutenden Dimen-
sionen. Häufig sind Communicationen von
radial und axial verlaufenden Harzgängen zu
sehen, so dass also beide ein zusammenhän-
gendes System bilden.

In älteren Borke führenden Rinden zeigen
sich auch im Sekundärbaste reichliche Men-
gen vereinzelt stehenderSklerenchymelemente
zweierlei Art: Grosse Spieularelemente und
bastfaserähnliche Steinzellen.

Bei den markstrahlständigen Harzgängen
ist es leicht, sich von ihrem schizogenen
Ursprung zu überzeugen. (Schluss folgt.)

Litteratur.
Untersuchungen über die Perono-
sporeen und Saprolegnieen und die
Grundlagen eines natürlichen
Systems der Pilze. Von A. de Bary.
1458. 4°. u. 6 Tafeln. Frankfurta/M. 1881.
(Abhandlungen der Senckenb. naturf. Ges. Bd. XII.
S. 225— 370.)

Die vorliegenden Untersuchungen wurden besonders
durch das Bestreben veranlasst, für ein natürliches
System der Pilze feste Grundlagen zu gewinnen.

Bekanntlich ist für die Systematik dieser Organis-
men die blosse Berücksichtigung der äusseren Gestal-
tung nicht maassgebend, selbst da nicht, wo es sich

168

um complieirte Fruchtkörper handelt. Geoglossum
müsste neben Olavarıa, Hydnogloea neben Hydnum,
Cyphella neben Peziza gestellt werden, wie es in älte-
ren Systemen in der That auch geschehen ist, und
doch zeigt die mikroskopische Untersuchung, dass
jene in Parallele gesetzten Pilze weit getrennten
Familien angehören. Aber auch die Ermittelung der
Structur durch mikroskopische Untersuchungen ge-
nügt für sich allein nicht, die einzelnen Familien zu
einem natürlichen System zu verbinden, es bedarf
dazu des Studiums des Gesammt-Entwickelungsgan-
ges, vor allem aber der Fortpflanzungserscheinungen
und besonders, wo solche nachweisbar sind, der
Befruchtungsvorgänge.

In Bezug auf den letzteren Punkt war auf die von
de Bary als Phycomyceten bezeichneten und unter
ihnen speciell auf die Peronosporeen und Saprolegnieen
hingewiesen, bei denen die Befruchtungsverhältnisse
am klarsten hervortreten. Eswaren darüber zwar zahl-
reiche Untersuchungen, zum Theil solche von grösster
Wichtigkeit und Tragweite vorhanden, gleichzeitig
traten in ihnen aber zahlreiche Widersprüche hervor,
und manche wichtige Frage wurde durch sie so wenig
erschöpft, dass es geboten erschien, eine gründliche
Nachuntersuchung vorzunehmen.

Der Verf. hat von diesem Gesichtspunkte aus eine
grosse Zahl von Arten aus diesen Gruppen einer län-
gere Zeit hindurch fortgesetzten Beobachtung unter-
worfen. Die Arten, über welche hier speciell berichtet
wird, sind: Pythium de Baryanum, P. proliferum, P.
gracile, P. megalacanthum, Artotrogus, Phytophthora
omnivora, Peronospora Alsinearum, P.affınis, P.
arborescens, Saprolegnia monoica, S. Thuretü, 8.
torulosa, S. asterophora, Achlya prolifera, A. poly-
andra, A. spinosa, Aphanomyces scaber.

Die Kulturen vieler dieser Pilze wurden lange Zeit,
manchmal über zwei Jahre continuirlich fortgesetzt
und mit grösster Sorgfalt speciesrein erhalten. Oft
traten der richtigen Entwickelung unerwartete Stö-
rungen entgegen, so hinderte in einem Falle das Auf-
treten von Infusorien, in einem anderen die Sommer-
hitze die Ausbildung der Oosporen, es galt dann die
richtigen Gegenmittel zu finden und anzuwenden;
durch sorgfältiges Entfernen und Fernhalten der
Thiere, durch Einsetzen der Kulturen in den Keller
wurde dann auch die sofortige normale Entwicke-
lung der Oosporen erreicht.

Um die Vorgänge bei der Ausbildung der Fructifi-
cationsorgane sicher zu stellen, bedurfte es continuir-
licher Beobachtung der in Hängetropfen fortwachsen-
den Organe, wobei oft Tage lang stündliche und noch
häufigere, und bis in die Nacht hinein fortgesetzte
Controle nöthig war.

In der Figurenerklärung und viele im Texte zer-
streute Bemerkungen lassen erkennen, wie mühsam
und zeitraubend solche Untersuchungen sind.

169

Dass hierdurch eine grosse Zahl früherer Angaben
richtig gestellt, eine Fülle neuer interessanter That-
sachen erkundet wurden, ist selbstverständlich. Hier
soll nur auf diejenigen hingewiesen werden, welche
sich auf die Befruchtungsvorgänge beziehen, über
welche nun endlich einmal sichere und abgeschlossene
Beobachtungen vorliegen.

Zunächst geht aus denselben hervor, dass in keinem
dieser Fälle bestimmte befruchtende Samenkörper
gebildet werden. Im Uebrigen ist der Vorgang bei der
Befruchtung ein sehr verschiedener, und man ist nicht
berechtigt, aus den für den einen Fall gewonnenen
Ergebnissen verallgemeinernd auf andere Arten, Gat-
tungen oder wohl gar Familien Schlüsse zu ziehen.

Es lassen sich nach de Bary’s Ausführung bei den
hier untersuchten Pilzen hinsichtlich der Befruchtung
resp. Ausbildung der Oosporen im Allgemeinen wenig-
stens sechs verschiedene Formen unterscheiden.

1) Bei Pythium tritt von dem Antheridium ein Be-
fruchtungsschlauch an das Ei, das Protoplasma des
Antheridiums trennt sich in eine dünne wandstän-
dige Schicht »Periplasma« und eine centrale »Gono-
plasma«, die Wand des Befruchtungsschlauches öffnet
sich an seiner Berührungsstelle mit dem Ei und nun
wandert das Gonoplasma langsam vollständig in das
Ei ein. Es findet also zwischen Ei und Antheridium
Copulation statt.

2) Bei Phytophthora omnivora, deren Fructifications-
organe in Hängetropfen zu vollständiger Entwickelung
gelangten, wächst von dem Antheridium ebenfalls ein
Befruchtungsschlauch direct auf das Ei zu, eine deut-
liche Trennung zwischen Periplasma und Gonoplasma
des Antheridiuminhaltes ist nicht zu bemerken, auch
ist eine weite Oeffnung des Befruchtungsschlauches
nicht zu sehen, doch muss eine kleine Oeffnung vor-
handen sein, denn es wandert auch hier ein Theil der
Protoplasmamasse des Antheridiums in das Ei über,
der grössere Theil bleibt in dem Antheridium zurück.

3) Bei Peronospora, besonders deutlich bei P. arbo-
rescens zu verfolgen, wächst der Befruchtungsschlauch
ebenfalls gerade fort, bis er das Ei berührt, und
schwillt an der Berührungsstelle an. Eine weite, offene
Communication zwischen Schlauch und Ei und ein
Uebertritt grösserer sichtbarer Protoplasmamassen in
das letztere ist nicht zu bemerken. De Bary glaubt
aber aus der Analogie mit Phytophthora annehmen zu
können, dass auch hier ein minimaler Theil des Proto-
plasmas, sei es nun durch eine feine Oeffnung oder
auf diosmotischem Wege, übertritt.

4) Bei mehreren Saprolegnieen, z. B. einer Form
der Saprolegnia feraz(S. monnoica), den Achlya-Arten
und in den meisten Fällen auch bei Aphanomyces sca-
ber, treibt nach der Glättung der Eier jedes Anthe-
ridium einen oder auch wohl mehrere Befruchtungs-
schläuche, die gerade auf ein Ei zu wachsen und sich

170

diesem je nach der Species mehr oder weniger fest
anlegen. Ein Oeffnen des Schlauches und ein sicht-
barer Austritt von Antheridiuminhalt in das Ei findet
hier sicher nicht statt. Bei den erwähnten Saprolegnia-
und den Achlya-Arten bildet sich an dem Ende des
Befruchtungsschlauches hierauf noch eine seitliche
Ausstülpung und derselbe verlängert sich noch, eine
Strecke weit über die Oberfläche der Spore fort-
wachsend.

5) Bei einzelnen Individuen einiger Saprolegnia-
Arten (bei S. torulosa und S. asterophora) legen sich
die Antheridien wohl fest an die Oogonienwand an,
treiben aber keine Befruchtungsschläuche oder nur
solche, welche die Eier nicht erreichen.

6) Bei anderen Individuen von Saprolegnia und
Aphanomyces geht die Ausbildung der Oosporen in
den Oogonien ohne Anlegung von Antheridien regel-
mässig vor sich. Namentlich ist dies bei Sapr. Thureti
fast als ausnahmslose Regel zu betrachten. Auch bei
Sapr.torulosa findet sich nur etwa unter 1000 Oogo-
nien eines mit einem Nebenaste versehen, dessen
Antheridium sich unvollkommen in der vorher ange-
gebenen Weise entwickelt.

Es ergibt sich hieraus, dass nur bei Pythium und
Phytophthora, vielleicht auch bei Peronospora ein
wirklicher Befruchtungsprocess stattfindet. Bei einem
Theile der Saprolegnieen könnte man eine Befruchtung
durch raschen Uebertritt gelöster Substanzen zugeben,
bei den anderen Reihen ist aber jede Befruchtung
ausgeschlossen. Da sich die Sporen auch hier in einem
bestimmt charakterisirten Organe entwickeln, das
ganz gleich dem ist, welches bei anderen Arten als
weibliches Organ funetionirt, kann man hier von
einer wirklichen Parthenogenesis sprechen. Dieselbe
ist nach de Bary’s Untersuchung nicht blos als ein
Zustand aufzufassen, der bei derselben Species mit
wirklicher Befruchtung wechselt, sondern er kann zu
den constanten Merkmalen einer Art (Sapr. T’hureti)
gehören, ganz ähnlich wie dies bei Chara erinita der
Fall ist.

Sehr wichtig wäre es nun, über den Effect, welcher
Befruchtung in den Sporen hervorbringt, Gewissheit
zu erlangen. Nach Pringsheim würden die durch
Befruchtung erzeugten Sporen eine längere Ruhezeit
haben als die durch Parthenogenesis gebildeten. De
Bary glaubt, dass Pringsheim’s Schlüsse nur
dadurch veranlasst sind, weil dieser in seinen Beobach-
tungen die Formen von Sapr. ferax, welche de Bary
selbst als verschiedene Arten betrachtet, als eine
Species zusammenfasst, mit anderen Worten, dass die
für parthenogenetisch und geschlechtlich gebildete
Sporen angenommenen Unterschiede auf Speciesver-
schiedenheiten beruhen können. In der That ist nach
de Bary’s Untersuchungen die Ruhezeit der Sporen
bei den einzelnen Arten zu bedeutenden Verschieden-

171

heiten unterworfen, um sichere Schlüsse zu gestatten,
ja sie schwankt sogar bei derselben Art in beträcht-
lichen Grenzen. Bei der fast immer nur parthenogene-
tischen Sapr. torulosa betrug das ungefähre Minimum
der Ruhezeit für die Sporen allerdings nur 10, bei
Sapı. monoica 68—145 Tage, doch zeigten sehr nahe
stehende Formen grosse Differenzen, z. B. Achlya
prolifera eine Ruhezeit der Sporen von 212, A. poly-
andra, bei der auch fast nie Parthenogenesis vorkam
von 21 und 37 Tagen.

Es würde zu weit führen, auf die Ergebnisse der
anderen, ausführlich mitgetheilten Untersuchungen,
die sich besonders auf die Ausbildung der Eier und
Oosporen, die Entstehungs- und Wachsthumsursache
von Antheridium und Nebenästen, die Structur und
Keimung der fertigen Oosporen, den Aufbau und die
fortschreitende Entwickelung des Thallus beziehen,
auch nur andeutungsweise einzugehen. Es möge hier
noch darauf hingewiesen werden, wie die gewonnenen
Thatsachen für die allgemeine Systematik der Pilze
verwerthet werden und das System selbst aufgebaut
wird.

Der Verf. bekennt sich rückhaltslos zu der Descen-
denztheorie, und bestrebt sich daher, die Formen so
an einander zu reihen, wie sie sich in fortschreitender
Entwickelung aus gemeinschaftlichem Stamme aus-
gebildet haben können. Wie er schon früher aus-
gesprochen, betrachtet er die Pilze (abgesehen von
Schizomyceten und Myxomyceten, welche in der vor-
liegenden Arbeitnicht berührt werden) als eine beson-
dere zusammenhängende Reihe von Organismen,
welche sich von den chlorophyllhaltigen Algen abge-
trennt, dann aber selbständig weiter gebildet hat.

Als erstes Vermittelungsglied zwischen Algen und
Pilzen erscheinen die Peronosporeen, die sich vielleicht
durch die noch wenig gekannten Gattungen Monoble-
pharis Cornu und Mycoideu Cunningham an die be-
kannten oosporenbildenden Chlorophyceen anschlies-
sen. Pythium, welches als eine wasserbewohnende
Peronosporee anzusehen ist, zeigt den Uebergang am
reinsten, an dieses reihen sich Phytophthora, Perono-
spora, sodann Cysiopus. Die Differenzen, welche
zwischen diesen Pilzen und den genannten Chloro-
phyllalgen bestehen, sind theils (wie die Nichtfor-
mirung autonomer Samenkörper, Bildung eines Be-
fruchtungsschlauches) als Anpassung an die typisch
endophyte Lebensweise, theils (wie die Bildung eines
Epispors aus dem reichlichen Periplasma) als specielle
Ausbildung gleichartiger Vorgänge anzusehen.

Den Peronosporeen zunächst steht nach des Verf.
Untersuchungen Podosphaera, sowohl was den allge-
meinen Aufbau des Thallus inel. der reichlichen Coni-
dienbildung betrifft, als auch hinsichtlich der Frucht-
bildung. Pollinodium und Eizelle gleichen, abgesehen
von der geringeren Grösse, den Sexualorganen von

172

Phytophthora, ein Austritt von Gonoplasma aus dem
Antheridium konnte hier nicht gesehen werden. Der
Effect einer eventuellen Befruchtung zeigt sich hier in
anderer Weise als beiden Peronosporeen, indem nicht
eine Eispore gebildet wird, sondern, indem die Eizelle
auswächst, zwei successive Theilungen in Stielzelle
und Schlauch erleidet, in welchem als Endproduct die
Bildung der acht Sporen erscheint. Ob hier wirklich
Befruchtung stattfindet, ist freilich noch nicht erwie-
sen, und es wird daher vorgeschlagen, die Ausdrücke
Pollinodium und Eizelle fallen zu lassen und dafür
Antheridium und Archicarpium zu sagen. Diese Be-
zeichnungen könnten auch für die entsprechenden
Organe der oosporenbildenden Pilze gebraucht werden.

An Podosphaera schliessen sich von selbst die
anderen Erysipheen, und an diese die ganze Reihe
der Ascomyceten an, zunächst die Gattungen, bei
denen ein Ascogon in Verbindung mit einem Anthe-
ridienzweige der Fruchtbildung vorausgeht, wie bei
Burotium, Penieillium, Gymnoaseus, Ascobolus, Hypo-
copra, sodann die, bei welchen ein Ascogon sich durch
Vermittelung eines Empfängnissorganes (Trichogyn)
mit Spermatien vereinigt. Letztere Gruppe wird sich
nach de Bary’s Vermuthung wohl noch als umfassen-
der erweisen als es bis jetzt scheint; die als Sper-
matien bezeichneten Organe bei sehr vielen Pyreno-
myceten, derenConidiennatur er auch durch die neue-
ren Untersuchungen nicht für erwiesen hält, sprechen
ihm dafür.

Diejenigen Ascomyceten, bei denen ein solcher
Voract bei der Fruchtbildung nicht nachgewiesen oder
sogar nachweisbar nicht vorhanden ist, stehen dem
ganzen Verlaufe ihrer Entwickelung nach den vorher
besprochenen Formen so nahe, dass eine Trennung
von ihnen nicht statthaft ist. Nach den bei den Sapro-
legnia-Formen jetzt bekannten Thatsachen, denen sich
die Beispiele aus anderen Pflanzenklassen (C’hara,
Farne) anschliessen, kann der Ausschluss eines Be-
fruchtungsvorganges resp. der Verlust der Befruch-
tungsorgane, nicht mehr als Grund für eine Trennung
von anderweitig in Morphologie und Entwickelung
nahestehenden Formen gelten. Diese geschlechtslosen
Formenreihen werden natürlich nicht mit Partheno-
genesis in Verbindung gebracht werden können, da.
ihnen das weibliche Organ ganz fehlt, sondern sind
wohl, anknüpfend an die für ähnliche Verhältnisse
bei Farnen, am besten als apogame Reihen zu
bezeichnen.

Die bisher besprochenen Pilzklassen bilden eine
zusammenhängende Hauptreihe, von der sich die
anderen Abtheilungen als Nebenzweige abgliedern.
Bei dieser Abzweigung handelt es sich sehr oft um
regressive Entwickelung und zwar nicht blos, wie eine
in der Reihe anderer Organismen, besonders der
Thiere, häufig vorkommende Erscheinung zeigt, dass

173

durch den Parasitismus in bestimmten späteren
Lebensperioden einzelne Organe verschwinden, die in
den ersten Entwickelungszuständen vorhanden sind,
sondern um Verlust einzelner Organe für die ganze
Entwickelungsperiode, wie dies schon bei den Asco-
myceten erwähnt wurde, dies bildet eine für die Pilz-
systematik ganz specifische Schwierigkeit.

Als nahestehender Seitenzweig der Peronosporeen
erscheinen zunächst die Saprolegnieen. Die Unter-
schiede dieser beiden Familien sind in einem beson-
deren Abschnitte der de Bary’schen Arbeit ausführ-
lich besprochen. Ausser den schon erwähnten Unter-
schieden im Befruchtungsvorgangehandelt es sich hier
besonders um die Bildung und Entwickelung der
Schwärmsporen, welche beiden Peronosporeen einmal-
beweglich (monoplanetisch), mit zwei seitlichen Oilien
versehen sind, bei den Saprolegnieen zwei verschie-
dene Entwickelungszustände durchmachen, die je
nach den Gattungen verschieden sind.

Als weitere nahestehende Verwandte dieser Grup-
pen sind die Ancylisteen, Mucorineen und Chytridieen
zu betrachten. Einzelne Chytridieen, besonders Clado-
chytrium, stehen wieder dem Protonyces macrosporus
sehr nahe und dieser den Zniyloma-Arten, wie sich
besonders darin zeigt, dass bei beiden Gattungen das
Product der Sporenkeimung Hförmig copulirte Spo-
ridienpaare sind. Hiermit wäre ein Uebergang zu den
Ustilagineen gebildet.

Die Entomophthoreen würden sich in Berücksich-
tigung der von Nowakowski bei ihnen gefundenen
Zygosporenbildung den Mucorineen anschliessen las-
sen, auch wenn dieser Vorgang bei den Dauersporen
einzelner Arten dieser Familie nicht gefunden wird.
Die Sprosspilze erscheinen als stark reducirteAbkömm-
linge, nicht als Anfangsformen der Ascomyceten.

Von den typischen Ascomyceten zweigen sich die
Uredineen ab, die Entwickelung mit den reichen
Conidienbildungen, Spermatien ete. sind bei beiden in
den Hauptzügen gleich. Als homologe Bildungen der
Schlauchfrüchte betrachtet auch de Bary die Aeci-
dien. Ihnen schliessen sich eng die Tremellinen an,
Formen wie Leptopuccinia und Chrysomyza Abietis
bilden höchst natürliche Uebergänge.

Durch das Auftreten der Basidien bei den Tremelli-
neen ist ein Anknüpfungspunkt dieser Gruppe an die
ganze grosse Abtheilung der Basidiomyceten gewon-
nen, die sich trotz der grössten Mannigfaltigkeit in
der äusseren Erscheinung als eine höchst gleichmässig
gebildete Formenreihe erweist. Dies gilt besonders
auch für die Gasteromyceten, in welchen ihr Typus
seine höchste Entwickelung erreicht.

Der Verf. glaubt nicht durch den gegebenen Classi-
fieationsversuch einen endgültigen Abschluss erreicht
zu haben, er glaubt aber, gegenüber anderen Dar-
stellungen, eine sicherere Grundlage festgehalten zu

174

haben, indem er die Systematik nicht auf hypo-
thetischen Stammformen gründete, sondern, von den
bekannten lebenden Pilzen ausgehend, auf inductivem
Wege die Verwandtschaft der einzelnen Hauptgrup-
pen und besonders die Anschlusspunkte der Pilze an
Nichtpilze, wodurch das natürliche System der Pilze
überhaupt erst einen sicheren Halt gewinnt, zu
bestimmen suchte. Schroeter.

Beiträge zur Kenntniss des mecha-
nischen Gewebesystems. VonM.
Westermaier.

(Monatsberichte der kgl. Akademie d. Wiss. zu Berlin.

Sitzung vom 20. Januar 1881.)

Diese auf dem Boden der Anschauungen Schwen-
dener’s stehende Arbeit zieht einige Structurverhält-
nisse ans Licht, welche nur durch das »mechanische
Prineip« eine ausreichende physiologische Erklärung
finden. Zunächst wird die bekannte, oben geschlos-
sene, unten zerschlitzte Scheide am Blüthenköpfchen
von AÄrmeria behandelt; die Bastzellen derselben
schliessen mehr oder weniger deutlich zu einem
Scheidenringe zusammen und documentiren dadurch
unzweifelhaft die mechanische Leistungsfähigkeit des
Organs. Der innerhalb der Scheide befindliche Schaft-
theil verharrt längere Zeit in cambialem Zustande
und beginnt sich erst intercalar zu strecken, wenn die
Scheide bereits fertig gebildet ist. Letztere hat somit
die Function, den schwächsten Theil des Schaftes
während der intercalaren Streckung mechanisch zu
schützen, in Uebereinstimmung damit vertrocknet die
Scheide erst nach beendetem Längenwachsthum des
Schaftes. Dieser Fall schliesst sich an die analogen
Schutzmittel für intercalaren Aufbau bei Gramineen,
Equisetum, Casuarina ete. an, nur ist es bei Armeria
ein in seinem oberen Theile wachsendes Organ, das
durch eine abwärts sich erstreckende Röhre geschützt
wird, während bei den sonst bekannten Fällen ein
umgekehrtes Lagenverhältniss stattfindet. Der mecha-
nische Schutz eines eylindrischen Organs, welches in
seiner oberen Region sich streckt, kann auch auf
anderem Wege erreicht werden: nämlich dadurch,
dass in demselben die mechanischen Elemente einen
grösseren Abstand vom Centrum annehmen und damit
eine Vergrösserung des Organdurchmessers herbei-
führen; statt eines nach oben sich verjüngenden
Organs entsteht ein oben verdicktes. Hierfür liefern
die unterhalb der Blüthenköpfe verdickten Schäfte
mancher Compositen, wie Arnoseris minima, Hedy-
pnois tubaeformis u. a. Belege. Der Verf. fand in der
That dicht unterhalb des noch geschlossenen Blüthen-
köpfchens erstgenannter Pflanze eine in intercalarem
Wachsthum begriffene Zone, in welcher die Spalt-
öffnungen eben angelegt wurden und die Epidermis-
zellen noch kurz waren, während in der Mitte des

175

Schaftes die Stomata ausgebildet und die Oberhaut-
zellen stark in die Länge gestreckt erschienen. In der
Wachsthumsregion besteht ferner der im unteren
Schafttheile typisch ausgebildete Bastring nur aus
schwach collenchymatisch verdickten Zellen, die erst
bei völligerAusbildung des Schaftes zur Zeit derFrucht-
reife in bastzellenartig verdickte weitlumige Elemente
übergehen. Hier wird also durch Verdickung des
Internodiums in der Region des stärksten Wachsthums
dasselbe erreicht, was sonst durch Blattscheiden und
Auftreten von Collenchym bewirkt wird. Schliesslich
wendet sich der Verf. zu Structureigenthümlichkeiten,
welche auf die Erhaltung der Querschnittsform bie-
gungsfester Organe abzielen. In dem Halme gewisser
Eriophorum- und Scirpus-Arten ist der tangentiale
Verband der biegungsfesten Träger, d. h. der Bast-
belege oder Bastrippen entweder durch fast bis zur
Epidermis reichende Lufträume (bei Zriophorum vagı-
natum und angustifolium) oder durch die zusammen-
fliessenden Athemhöhlen bestimmter Spaltöffnungs-
gruppen (bei. alpinum und Seirpus caespitosus) unter-
brochen und die Festigkeit des Halmes dadurch
geschwächt. Bei Eriophorum alpinum fliessen die
Athemhöhlen senkrecht über einander liegender Spalt-
öffnungsreihen zu einem halbeylindrischen Kanale
zusammen, und zwar laufen an den drei Flächen des
dreikantigen Stengels je zwei solche Athemkanäle
hinunter; die äusseren Bastbelege der drei grösseren,
den Stengelkanten genäherten Gefässbündel schlies-
sen sich unmittelbar an die Epidermis an. Diese
lückenhafte Tangentialverbindung der Träger wird
nun dadurch ausgeglichen, dass sich die Aussenwände
der die Athemkanäle begrenzenden Zellen gleich den
Aussenwandungen der Epidermis selbst stark ver-
dieken und dadurch der ganze Athemkanal zu einer
festen Rinne wird, die nur hier und da der Lufteir-
eulation wegen durch Intercellularräume durchbrochen
ist. Ausserdem verdicken sich bald auf der einen Seite
eines Kanals, bald auf der anderen einzelne Radial-
wände der Epidermis, so dass die feste Rinne gewisser-
maassen an die starre Epidermis festgenagelt erscheint.
An den unmittelbar über einer Bastrippe liegenden
Epidermiszellen sind die Aussenwände dünn, dagegen
die inneren Tangentialwände stark verdickt; da die
so gebauten Oberhautzellen bedeutend kürzer sind
als die übrigen, so stehen an den diesen kürzeren
Zellen entsprechenden Längslinien die Bastrippen
nach aussen mit einer grösseren Anzahl von Trans-
versalwänden in Zusammenhang als anderwärts. Auch
hierdurch wird eine festere Querverspannung erreicht.
Aehnliche Verhältnisse finden sich bei Seipus caespi-
tosus, nur fliessen hier die Athemhöhlen in horizon-
taler Richtung zusammen. Bei den Zriophorum-Arten
mit Lufträumen zwischen den Bastbündeln tritt eben-
falls an den Begrenzungszellen der Kanäle eine stär-

176

kere Verdickung der Aussenwandungen auf; bei 2.
vaginatum wird hierbei der Anschluss der Athem-
höhlenzellen an die Bastrippen nicht durch die Epi-
dermiszellen wie bei Z. alpinum, sondern durch sub-
epidermale Zellen gewonnen. Ist endlich die Epider-
mis selbst bei dem Vorhandensein von epidermoidalen
Bastbündeln der Sitz des Trägergerüstes wie bei
Heleocharis palustris und Seirpus pauciflorus, so blei-
ben die Aussenwände der ausserhalb jedes Epidermoi-
dalbündels stehenden sekundären Epidermiszelledünn
und die Querverspannung wird dann durch Ver-
dickung der inneren Tangential- und der Radialwände
in letztgenannten Zellen erreicht. — Nur aus dem
mechanischen Prineipe heraus gewinnen die geschil-
derten Structurverhältnisse ihre wahre Beleuchtung.

—— Loew.

Neue Litteratur.

Die landwirthschaftl. Versuchsstationen. XXVII. Bd.
Heft4. 1881. A.Mayer, Neue Beiträge zur Kennt-
niss des Labfermentes. —E. Schulze, Ueber einige
stickstoffhaltige Pflanzenbestandtheile. (Aus den
Verhandlungen der Section für landw. Versuchs-
wesen der Nat.-Versammlung in Salzburg.)

Journal für Landwirthschaft. XXIX.Bd. Heft 4. 1881.
E.Wollny, Untersuchungen über den Einfluss des
Standraumes auf die Entwickelung und die Erträge
der Kulturpflanzen (Forts.).

Nuovo Giornale botanico Italiano. Vol.XIV. Nr.1. P.
Papasogli, Sulle gemme del Platanus vulgaris. —
G. A. Pasquale, Alcune notizie sull’ opera della
floraNapolitana di Michele Tenore, e qualche cenno
della vita dell’ autore. — A.Goiran, Prodromus
florae Veronensis. — A. Jatta, Appunti sull tallo
dell’ Usnea articulata Ach.

La Belgique horticole. 1881. Aoüt. Sept. Oct. E. Mor-
ren, Notice sur I’ Anoplophyllum incanum Morr. —
Andr& de Vas, Enumeration methodique des
plantes ornamentales ou interessantes qui ont &te
signalees en 1880. — E.Morren, Note sur !’_ deeh-
mea Glaziovi.—1Id., Notice sur le Montbretia erocus-
miaeflora (hybrida) de V. Lemoine.

Anzeigen.
Dr. L.Rabenhorst's Exzsiccaten-Sammlungen.

In Folge vielfacher Anfragen bringen wir hiermit
zur Kenntniss, dass aus der Hinterlassenschaft des
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40. Jahrgang.

Nr. 11.

LEO A

17. März 1882.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: Fr. v. Höhnel, Beiträge zur Pflanzenanatomie und Physiologie V (Schluss). — Litt.: E. Rus-
sow, Ueber die Entwickelung des Hoftüpfels, der Membran der Holzzellen und des Jahresringes bei den

Abietineen. — J. Wiesner, Elemente der wiss. Botanik. — K. Goebel, Die Museineen. — A. Meyer,
Beiträge zur Kenntniss pharmaceutisch wichtiger Gewächse. III. Aconitum. — Neue Litteratur.

Beiträge zur Pilanzenanatomie und
Physiologie.
Von
Dr. Franz v. Höhnel.
Schluss.)
Hierzu Tafel IVB.
V. Zur Anatomie der Combretaceen.

Einige Combretaceen, die gelegentlich
untersucht wurden, zeigten einige zum Theil
nieht häufige, zum Theil bisher noch nicht
beobachtete anatomische Eigenthümlichkei-
ten, die einer genaueren Mittheilung werth
erscheinen. Es sind dies das Vorkommen
bieollateraler Gefässbündel, hystero-schizo-
gener Schleimgänge in den Gefässbündeln,
eigenthümlicher Blattstieldrüsen, von Kork-
bildung an Blattstielen von Laublättern, und
Ausfüllungen von Parenchym mit Sphaero-
kıystallen von oxalsaurem Kalke.

Was das letztere Vorkommen anbelangt, so
ist ein solches für Gefässpflanzen neu. In der
Rinde von Terminalia Bellerica und panieulata
kommen nur reichlich Drusen vor. Im Marke
von Zweigen hingegen finden sich neben
solchen, einfachen Kryställen und Urbeigän-
genz wischen beiden, noch sehr häufigSpliae-
rokrystalle mit oder ohne Centralhöhle vo,
welche das Lumen der Zellen oder Schläu‘ he
ganz oder fast ganz erfüllen (Fig. 1,5%). Sie
entstehen offenbar aus Drusen von schmalen
Krystallen, die so lange wachsen, bis sie
sämmtlıch die Zellwand berühren. Man fin.let
in der That alle Uebergäuge von einfachen
Drusen bis vollständigen Sphaerokrystallen.
Oft sind ganze Nester von Elementen mit
Sphaerokrystallen erfüllt.

Kork wurde zwar bisher an Knospenschup-
pen bei Coniferen, Aesculus ete, beobachtet,
nicht aber an gewöhnlichen Laubblättern.

|

Die etwa Centimeter langen Stiele der
grossen Blätter von Teerminalia Catappa sind
manchmal bis zur Lamina hinauf mit zwei
bis vier Korkzellschichten versehen, die in
der ersten bis dritten Zellschicht unter der
Epidermis entstehen und ganz dünnwandig
und inhaltsleer sind.

In den Zweigen von Terminalia Catappa,
Bellerica und paniculata fand ich bicollaterale
Gefässbüudel. Der sehr stark entwickelte
markständige Siebtheil besteht aus grösseren
Gruppen von Siebröhren, die schliesslich in
eine Art von Horubast übergehen und aus
massenhaftem Bastparenchym, das dünnwan-
dig, stark axial gestreckt und unverholzt ist,
während das angreuzende Markparenchym
grosslumiger, kurz, dickwandig und stark
verholzt ist (Fig. 2).

Bei den Conibretaceen Terminalia Arunja
und Conocarpus racemosa sınd die Gefässbün-
del einfach collateral.

Die Arten nun mit bieollateralen Bündeln
besitzen merkwürdiger Weise hystero-schizo-
gene Schleimgäuge, welche ın dem stärke-
reichen Parenchym, an der Innenseite der
ältesten Gefässe, im Protoxylem, entstehen.
Meist finden sich die Schleimgänge an Stellen,
innerhalb deren sich Weichbaststräuge finden,
welche dann seuliesslich durch die Erwei-
terung Jerselbeu gauz zusammengepresst wer-
den. Jene Gänge, welche nicht über Bast-
strängen stehen, bleiben immer viel kleiner
und behalten ihren ursprünglichen unregel-
mässigen Querschnitt, wälrend sich der der
audeien sehr vergrösser! und abrundet.

Hiermit hängt vielleicht die Bıfahrung
zusammen, dass nur bei Vorhandensein von
Markbaststrängen auch Schleimgänge vor-
kommen. Durch die ersteren wird die Ver-
grösserung der Schleimgänge dureh die Quel-
lung des Schleimes ermöglicht, indem die

a N NL, Buchen

179

dünnwandigenWeichbastbündel leicht zusam-
mengepresst werden, wobei die Siebröhren
eine Art Hornbast bilden.

Bei Terminalia Bellerica kann die Ent-
stehung dieser hysterogenen, erst in den fer-
tigen Zweigen und Blättern entstehenden
Gänge ganz erschöpfend verfolgt werden. Wo
ein solcher Schleimgang entsteht, wird die
verholzte Mittellamelle des betreffenden pro-
toxylematischen Parenchyms dicker und
zugleich gelatinös, also quellbar. Indem sie
nun rasch dicker wird, weichen die Zellen
von einander, ohne dass ein Intercellularraum
entsteht (Fig. 3). In diesem Zustande ist von
einem Gange noch keine Rede, die betreffende
Stelle ist, wie die citirte Figur zeigt, einfach
von einseitig verdickten Zellen umgeben,
wobei aber die Verdickung nur auf Rechnung
der Mittellamelle kommt. Die anliegenden
Parenchymzellen sind derbwandig, stärke-
erfüllt oder eine Oxalatdıuse führend. Die
gelatinöse Verdickung der Mittellamelle
schreitet nun in tangentialer Richtung vor-
nehmlich fort, so dass die Gesammtfigur des
Querschnittes derselben, so weit sie sich ver-
ändert hat, eine tangential gestreckte, unregel-
mässige und mannigfach verzweigte ist. Eine
Auflosung von Zellen ist nicht zu beobachten,
der schliessliche Gang entsteht nur durch die
starke Quellung der mächtig gelatinös ver-
diekten Mittellamelle. Indem von den, den
sich entwickelnden Schleimgang umgebenden
Parenchymzellen fortwährend Massen von
Schleim in die Mittellamelle ausgeschieden
werden und dieser Schleim stark anquillt,
wird der Gang nach der Markseite hin unter
Zusammenpressung der Weichbastbündel
erweitert. Im trockenen Zustande ist derselbe
lufterfüllt und zeigt an der Wandung nur eine
schmale Schleimschicht. Wenn eine Zelle an
der Wandung des Ganges, der also rein
schizogen ist, was ihre Mittellamelle anlangt,
allseitig verquillt, dann ist sie ganz in der
Schleimmasse eingebettet, wird jedoch nie
ganz aufgelöst, indem die inneren Zellwand-
schichten nie quellbar werden. In der That
findet man in dem Schleime nie Zellstructur,
sondern nur eine der Gangwandung parallele
undeutliche Schichtung, ferner auch nie
Stärke oder ÖOxalatdrusen im Schleime,
obwohl letztere häufig genug in den wand-
ständigen Zellen vorkommen.

Da die Verquellung der Mittellamelle nicht
streng localisirt ist, so ist der Querschnitt des
fertigen Ganges oft sehr unregelmässig: Zell-

180

platten springen in den Gang häufig vor oder
derselbe zeigt kurze seitliche Zweige, die das
Bild der Entstehung desselben wiederholen
(Fig. 1 und 4).

Der fertige Gang liegt ganz im verholzten,
protoxylematischen Parenchym, etwa drei bis
vierZelllagen von den innersten Spiralgefässen
(Fig. 1 ge) getrennt, und eine bis drei von den
unverholzten Markbaststrängen.

Bemerkenswerth ist, dass bei 7. Bellerica,
auf welchesich alle bisher gemachten Angaben
beziehen, der Schleim meist eine schwache,
häufig aber eine sehr schöne Phloroglucin-
Reaction liefert, besonders in seinen periphe-
rischen Partien. Offenbar rührt diese von aus
der Mittellamelle mitgenommenen Holzstoff-
theilchen her.

Bei 7. paniculata und Catappa ist das
Parenchym des inneren Theiles des Protoxy-
lems ebenso wie das der daran grenzenden
grossen Baststränge ganz unverholzt, das ver-
holzte Mark also vom Holzkörper durch eine
breite unverholzte Zone geschieden. Im äus-
seren Theile dieser entstehen genau ebenso
wie bei 7. Bellerica die Schleimgänge, welche
schliesslich nach Verdiängung der Siebröhren
den Platz dieser einnehmen und scheinbar
aus ihnen entstanden sind.

Bei 7. panieulata finden sich in den älteren
Internodien nur zwei diametral gegenüber-
stehende sehr grosse Gänge. In den oberen
Zweigenden treten aber noch sehr zahlreiche
auf einer früheren Entwickelungsstufe stehen-
bleibende hinzu, welche alle Entwickelungs-
stadien repräsentiren und zeigen, dass auch
diese genau so wie bei 7. Bellerica entstehen.

Die in Rede stehenden Schleimgänge setzen
sich auch in die Blätter fort und zwar in dem
Mark der Hauptnerven. Bei 7’. paniculata ist
das Mark des Blattstieles fast ganz eısetzt
durch einen grossen Schleimgang. Die Sei-
tennerven der Blätter von 7. Catappa haben
bicollaterale Gefässbündel und zeigen im
Innern der markständigen Baststränge je einen
sehr schön entwickelten Schleimgang. Der
Mittelnerv derselben Blätter hat fünf bis zehn
im Querschnitt ovale Gänge auf der Oberseite
des Markes und einen grösseren auf derUnter-
seite, die alle zwischen ganz dünnwandigen
unverholzten Zellen liegen. Bei 7. panieulata
endigt der Schleimkanal erst an der Blattspitze
und findet ein Uebertritt in die Seitennerven
nicht statt.

Schliesslich sind bei den Combretaceen
noch die Blattstieldrüsen bemerkenswerth.

181

Solche sind bei der genannten Familie nach
Angabe der Systematiker sehr häufig und
wegen ihres Baues von Interesse. Ich fand
dieselben bei Zaguncularia racemosa und Ter-
minalia paniculata, hingegen nicht bei 7.
Arunja, Bellerica und Catappa.

An der Spitze des Blattstieles von Lagun-
cularia (Conocarpus)racemosa finden sich ober-
seits zwei Paare von Drüsen, das untere auf
Wärzchen, das obere nicht vorspringend. Zu
jeder der Drüsen, deren Secret eine zucker-
haltige Flüssigkeit sein dürfte, gehen von den
den Blattstiel durchziehenden Gefässbündeln
kurze Seitenzweige ab, welche mit einfachen
oder doppelten Reihen von Tracheiden
endigen. Der drüsige Gewebekörper hat die
Gestalt einer Phiole, deren breiter Hals und
die Mündung der Epidermis zugekehrt sind,
resp. durch sie verschlossen ist. Während das
gesammte Parenchym der Blätter reich an
eisenbläuendem Gerbstoff ist, ist das sehr zarte
und kleinzellige Drüsengewebe tanninfrei. Die
Epidermis ist am Rande der Mündung des
Drüsengewebes etwas grosszelliger und derb-
wandig, die Mündung selbst aber von ganz
dünnwandigen und kleinen Epidermiszellen
geschlossen. Zugleich sind viele dieser nie-
driger und tangential getheilt. Das eigentliche
Drüsengewebe, welches also den Innenraum
der Flasche erfüllt, ist farblos; in jeder der
Zellen bemerkt man einen gelben, fast öl-
tropfenartigen Kern. Im Bauche der Flasche
sind die drüsigen Zellen mehr isodiametrisch
und lösen sich später von einander, im Halse
gestreckt. Schliesslich entsteht im Drüsen-
gewebe eine axiale Höhle, die im frischen
Zustande der Drüse wahrscheinlich mit dem
Secrete erfüllt ist. Auffallend ist nun, dass
das Drüsengewebe aussen durch zwei bis drei
Zellschichten von dem Blattparenchym abge-
grenzt ist, welche aus flach tafelförmigen,
ganz, d. h. auch was die Mittellamelle anbe-
langt, verkorkten Zellen bestehen, die aussen
unmittelbar in die Epidermis übergehen, die
am Rande der Drüsenmündung auch ganz
verkorkt ist, so dass das Drüsengewebe voll-
ständig durch verkorktes Gewebe vom Paren-
chym geschieden ist.

Die an das verkorkte Hüllgewebe angren-
zenden’Drüsenzellen sind ebenfalls schwach,
in ein-)bis mehrfacher Lage verkorkt.

Die ganze Drüse macht den Eindruck eines
complieirt gebauten Epithems, doch habe ich
von Spaltöffnungen in der Drüsenmündung
nichte gesehen und spricht gegen diese

182

Auffassung auch das Vorhandensein der ver-
korkten Hüllschicht.

Bei 7. paniculata sind dieselben Drüsen in
Form von sehr grossen, über 1Mm. hohen
und breiten Warzen entwickelt, die an der
Spitze eine kleine Vertiefung besitzen und an
der Rückseite der Blattlamina zu beiden Sei-
ten über der Basis des Mittelnerven sitzen.
Der Bau derselben ist, abgesehen von dem
Mangel der Verkorkung der Hüllschicht, ganz
derselbe wie bei der vorigen Art.

Figurenerklärung von Tafel IVB.
(Die eingeklammerten Ziffern geben die Vergrösserung an.)
Fig.1 (230). Terminalia Bellerica. Querschnitt durch
das Protoxylem eines Gefässbündels. 8%. Krystall-
schlauch mit einem Sphärokrystall ausgefüllt. v. Inter-
cellularraum in Schleimgängen. ge. Gefäss.

Fig.2 (230). Terminalia Bellerica. Querschnitt.
mpa.Markparenchym ; bpa. Bastparenchym der mark-
ständigen Siebtheile. S:. Siebröhrenbündel; ppa. pro-
toxylematisches Parenchym, einen Schleimgang ein-
schliessend.

Fig.3 (500). Terminalia Bellerica. Querschnitt durch
einen entstehenden Schleimgang im Protoxylem.

Fig.4. Desgl. Längsschnitt. dpa. Bastparenchym.
sg. Schleimgang. prpa. protoxylematischesParenchym.

Litteratur.

Ueber die Entwickelung des Hof-
tüpfels, der Membran der Holz-
zellen und des Jahresringes bei
den Abietineen. Von E. Russow.

(Sitzungsbericht d. Dorpater Naturforscher-Ges. vom

24. September 1881. Separat-Abdruck aus der »Neuen

Dörptschen Zeitung.«)

Der Verf. glaubt behaupten zu dürfen, dassSanio*)
die Entwickelungsgeschichte dieses Hoftüpfels in allen
wesentlichen Punkten »unerschütterlich festgestellt«
habe, dass es ihm jedoch gelungen sei, die Sanio'-
schen Beobachtungen zu vervollständigen und zu einer
einfacheren und richtigeren Deutung der statthaben-
den Vorgänge zu gelangen. Zur Untersuchung diente
vorwiegend Pinus silvestris,; zum Vergleiche wurden
auch P. montana, Abves excelsa, A. Pichta und Larix
sibirica herbeigezogen. Das Untersuchungsmaterial
wurde lebenden, 20—100jührigen Stämmen in einer
Höhe von circa 1—2 Metern über dem Boden mittelst
eines scharfen Stemmeisens entnommen, und wurde
hiermit schon um Mitte Mai begonnen, während das
von Sanio bearbeitete Material aus dem Monate
Juni, und von Lyck stammte, wo die Vegetations-
periode um mindestens vier Wochen früher beginnt,

*, Pringsheim’s Jahrbücher. Bd. IX. 8.50—126.

183

als in Dorpat. — Die radialen Längswände der Cam-
biumzellen sind nicht, wie Sanio es angab, glatt,
sondern besitzen zahlreiche rundliche Tüpfel, welche
bei Längsschnittpräparaten allerdings erst nach Ein-
wirkung von Chlorzinkjod oder vonJod und Schwefel-
säure deutlich werden, indem sie dann im Gegensatze
zu den anderen Membranstellen farblos bleiben. Im
tangentialen Längsschnitte stellen diese Tüpfel seichte
Einsenkungen oder flache Grübchen in den relativ
sehr dicken Radialwänden dar. Sie nehmen fast die
ganze Breite der letzteren ein, und sind an der näm-
lichen Zelle meistens um das Vierfache ihres Durch-
messers von einander entfernt. Sie vergrössern sich
mit dem Breiterwerden der Jungholzzellen *), und neh-
men eine etwas in die Breite gezogene Gestalt an,
wobei sie nach oben und unten von einem bogenför-
migen, sanft contourirten Wulst begrenzt erscheinen,
seitlich aber allmählich in die diekere Wandung über-
gehen, und in diesem Zustande die »Primordial-
tüpfel«Sanio’s darstellen. Sie werden durch schmale,
biconcave Wandstreifen getrennt, deren Ränder in der
Flächenansicht (auf radialen Längsschnitten) wie ge-
wulstet aussehen, sehr weich contourirt sind, und sich
mitChlorzinkjod, Jod und Schwefelsäure, oder Anilin-
braun viel tiefer färben, als der übrige Theil der Mem-
branstreifen. Noch vor beendeter radialer Streckung
der jungen Tracheiden erscheint in jedem Primordial-
tüpfel ein zart umschriebener kreisrunderFleck, dessen
Durchmesser grösser ist, als der Radius des Primor-
dialtüpfels selbst. Dieser Fleck, der »Torus«, entspricht
einer hier befindlichen Verdickung des Primordial-
tüpfels, welche gegen die Ränder des letzteren allmäh-
lich abnimmt, so dass die Primordialtüpfel selbst im
tangentialenLängsschnitt schmalspindelförmigeGestalt
zeigt. — Die nun folgende Anlage des Hofes geschieht
in Form eines Ringwalles, der nicht immer, wieSanio
angab, aus der Fläche des Primordialtüpfels sich
erhebt, sondern mitunter auch mit seinem oberen oder
unteren Bogenstücke dem Rande der biconcaven Lei-
sten entspringt. Im Herbstholze ist letzteres sogar aus-
nahmslos der Fall. Innerhalb dieser doppelt conton-
rirten Hofanlage erscheint dann eine einfache Kreis-
linie, welche allmählich kleiner wird, und schliesslich
die definitive Weite des Tüpfelkanals, resp. der Mün-
dung desTüpfelraumesin dasTracheidenlumen.anzeigt.
— Querdurchschnittene Jungholzzellen, deren radiale
Wände eine rasche und beträchtliche Streckung erlit-
ten haben, zeigen da, wo Primordialtüpfel getroffen
sind, eine auffallende Erscheinung, welche der Verf.
folgendermaassen beschreibt: »Es ist... der mittlere
verdickte Theil des Torus der Primordialtüpfelwand
beträchtlich zur Seite geschoben, in das Lumen der
benachbarten Tracheide hinein; der stark verdünnte

*) Ueber diesen Ausdruck siehe de Bary, Verglei-
chende Anatomie etc. $.479,

184

peripherische Theil erfährt dabei eine rechtwinklige
Knickung oder eine tiefe Einfaltung..... « Dieses
Durchschnittsbild des Primordialtüptels vergleicht der
Verf. einem Bügel oder dem griechischen Buchstaben &
und nennt daher die Erscheinung selbst »zetaförmige
Knickung«. Um dieselbe zu erklären, nimmt der Verf.
an, dass die radialen Wände der Jungholzzellen
sich zur Zeit lebhaften Wachsthums in elastischer
Spannung befinden, von welcher nur der peripherische
Theil der Primordialtüpfel ausgenommen ist, indem
hier, wie an anderer Stelle wahrscheinlich gemacht
wird, Dehnung und Wachsthum sich das Gleichgewicht
halten. Beim Anschneiden der Zellen werden sich nun
alle jene Wandtheile, die elastisch gespannt sind, ver-
kürzen, während die übrigen, hier also die Randtheile
der Primordialtüpfel, ihre frühere Grösse beibehalten
und sich daher nothwendig einfalten müssen. — Wenn
die Hofwand die Hälfte ihrer definitiven Breite erlangt
hat und die sogenannte »sekundäre Verdiekung« der
Jungholzzellwände beginnt, ist die zetaförmige
Knickung nicht mehr wahrnehmbar, und an langsam
wachsendem Holze überhaupt nicht zu beobachten.
Auf radialen Längsschnitten verursacht die zetaförmige
Knickung das Zustandekommen von zwei scharfen
Doppelcontouren, welche rechts oder links oder auch
zu beiden Seiten des Torus sichtbar werden.

Was die specielle Ausbildung des Hoftüpfels betrifft,
so stimmt Russow hier, wie schon erwähnt, im
Wesentlichen mit Sanio überein. Das Wachsthum
der Hofwand machte auf den Verf. den Eindruck, als
finde es »nach Art einer sekundan sich ausbildenden
Zelltheilungswand (wie etwa bei Cladophora) statt,
d. h. als werde eine freie Membran an der Oberseite
des Protoplasma ausgeschieden.«— Die abweichenden
Resultate, zu welchen Mikosch bei seinen neuestens
veröffentlichten »Untersuchungen über die Entstehung
und den Bau der Hoftüpfel« gelangte*), dürften nach
Russow durch die Verschiedenheit des Materials
bedingt sein, indem Mikosch das Holz ein- bis
mehrjähriger Aeste untersuchte, welches zum Studium
der Entwickelungsgeschichte des Hoftüpfels weniger
geeignet zu sein scheint, als das von Russow und
Sanio bearbeitete Stammholz.

Aus seinen Beobachtungen über das Wachsthum
der Membran der Tracheiden folgert der Verf., dass
die Entstehung der sog-nannten »sekundären Ver-
diekungsschicht« keineswegs, wie Sanio bewiesen zu
haben meint, durch Apposition erfolge. Die vonSanio
beigebrachten Gründe (leichte Trennbarkeit’ der
»sekundären« von der »primären« Membran und ver-
schiedenes Verhalten beider gegen Chlorzinkjod)
erklärt Russo w mit Recht als nicht zwingend, »denn

*) Sitzungsberichte der k. Akademie der Wiss. zu

Wien. Bd. LXXXVII. 1881. I.Abth. Juni-Heft. —
Bot. Ztg. 1881. Nr. 29. S.466.

185

wenn zwei physikalisch wie chemisch differente Schich-
ten einer Membran sich durch einen Querschnitt von
einander trennen lassen, so ist dadurch noch keine
Einsieht in ihre Entstehung gewonnen.« Die dies-
bezüglichen Untersuchungen des Verf. wurden unter
Zuhilfenahme von concentrirter Jodkaliumlösung und
einem Gemenge von etwa zwei Volumtheilen Schwefel-
säure mit einem Volumtheil Wasser vorgenommen *).
Aufdiese Weise gelang es, in zarten Schnittpräparaten
sowohl eine mässige Quellung als auch eine schöne,
rein blaue Färbung der Membranen hervorzurufen,
und in den radialen wie in den tangentialen Wänden
sämmtlicher Jungbast-, Cambium- und Jungholzzellen
eine Differenzirung in drei Schichten wahrzunehmen:
eine mittlere farblose (Zwischensubstanz Sanio), und
zu beiden Seiten dieser je eine rein blaugefärbte
(Innenschichten Russo w). Nur die jüngsten Tangen-
tialwände der Cambiumregion erscheinen homogen,
dagegen ist jene Differenzirung vor dem Auftreten der
»sekundären Verdickung« auch in der ganzen Ausdeh-
nung jedes Primordialtüpfels zu erkennen. Die Mem-
bran des letzteren zeigt sich von durchaus gleicher
Breite, welche mit derjenigen der tüpfelfreien Stellen
übereinstimmt. Die Zwischensubstanz ist nach aussen
gegen das Lumen der angrenzenden Elemente) von
kaum messbar dünnen, aber scharfen Innenschichten
begrenzt, welche in der Ausdehnung des Torus durch
je einen dicken, ihnen von innen angesetzten blauen
Strich verstärkt erscheinen. — Das Hervortreten der
im Cambium und im jüngsten Jungholz ohne Weiteres
immer sehr deutlichen Zwischensubstanz in Mem-
branen, in welchen sie vor Anwendung obiger Reagen-
tien nicht wahrnehmbar war, so in den Wänden der
meisten älteren Jungholzzellen und in den Primordial-
tüpfeln, lehrt, dass die Zwischensubstanz hier nicht
auf dem Wege einer »Resorption« verschwunden ist,
sondern nur einen erheblichen Wasserverlust
erlitten hat. Dies wurde zuletzt auch von Sanio, der
anfänglich anderer Meinung war, vermuthet**). Die
Zwischensubstanz besteht aus Cellulose; dass sie bei
Behandlung mitJod und Schwefelsäure farblos bleibt,
ist durch ihren dann immer hohen Wassergehalt be-
dingt. — Die sekundäre Verdickung bildet sich aus
der blauen Innenschicht, die, wie bereits erwähnt,
schon an den Wänden der Cambiumzellen vorhanden
ist. Die Annahme einer hier stattfindenden Appo-
sition, welche vonSanio undDippel vertreten wird,
ist durch die Beobachtungen des Verf. ausgeschlossen.
Der letztere kann auch der Sanio’schen Einschach-
telungstheorie, nach welcher bei jeder neuen Theilung
eine ganze, den Inhalt der Tochterzelle umgebende
*, Der Verf, betont, dass der richtige Concentra-
tionsgrad der Säure, von welchem das Gelingen der
keaction abhängt, nur auf empirischem Wege getrof-

fen werden könne,
**, Flora 1875. 8.317.

186

Membran entstehen soll*), nicht beipflichten. Er hält
vielmehr die Theilungswände für ursprünglich ein-
fache Membranschichten, die sich nachträglich in eine
mittlere wasserreiche und zwei dichtere, wasserärmere
Lagen spalten. Genauere Angaben über diese Vor-
gänge behält sich der Verf. für einen anderen Ort vor.
Das Auftreten der drei Membranschichten in der
Region des Jungbastes, Cambiums und Jungholzes
nach Einwirkung von Jod und Schwefelsäure wurde
sowohl bei Pinus silvestris, Abves excelsa, A. Pichta
und Zarix sibirica, als auch bei Pinus montana, Juni-
perus communis und allen hierauf untersuchten Dico-
tylen ( Populustremula, Tilia europaea, Aesculus Hippo-
castanum und Sorbus aucuparia) nachgewiesen.

Schliesslich beleuchtet der Verf. die Frage nach
der Bildung des Jahresringes, d.h. nach der
Ursache der so häufigen Abnahme des radialen Durch-
messers der Herbstholzelemente. Diese ist bekanntlich
von Sachs in der vom Frühjahr zum Herbste statt-
finden Zunahme des Rindendruckes gesucht worden,
wofür de Vries**) erperimentelle Belege beibrachte.
Dieselben lassen jedoch nach Russow noch eine
andere Interpretation zu. Der Verf. hebt hervor, dass
dieCambiumzellen an sich einen sehr geringen Durch-
messer besitzen, und dass ein aus solchen hervor-
gegangenes Dauerelement nicht nothwendiger Weise
unter dem Einflusse eines radialen Druckes sich aus-
gebildet haben muss, wenn sein radialer Durchmesser
den der Cambiumzellen nicht übertrifft. Zudem sind
die radialen Wände auch der abgeplattetsten Herbst-
holzelemente immer noch breiter, als die entsprechen-
den Wände der Cambiumzellen, haben also eine, wenn
auch geringe Verbreiterung erfahren, Ferner ist in den
jüngsten Jahreszuwachsen der Rinde eine Abnahme
des radialen Durchmessers der Elemente (z. B. Sieb-
röhren) keineswegs in dem Maasse, wie im Holze, zu
beobachten. Aber auch hier findet die Erscheinung
durchaus nicht überall in so allmählichem Grade statt,
wie es die Theorie des zunehmenden Rindendruckes
erforderte. Vielmehr ist die Abplattung der Elemente
häufig eine mehr oder minder plötzliche.

Endlich tritt nach Russow bei manchen Holz-
gewächsen (so angeblich bei Cytisus elongatus) eine
Verkürzung des radialen Durchmessers der Herbst-
holzelemente überhaupt nicht ein. Der Verf. ist daher
geneigt, die in Rede stehende Erscheinung weniger
mit einem während der Vegetationsperiode steigenden
Rindendrucke, als vielmehr mit dem im Herbste sin-
kenden Turgor der Jungholzzellen in Verbindung
zu bringen. Dass der Turgor im Frühjahre wirklich
am grössten sei, erschliesst der Verf. aus der beträcht-
lichen und raschen Streckung der radialen Jungholz-
zellenwände und aus der relativen Weitlichtigkeit der

*, Pringsheim's Jahrbücher. Bd.IX. 8. 57.
**, Flora 1875. Nr. 7.

187

Gefässe des Frühjahrsholzes, während man doch kaum
annehmen könne, dass der Rindendruck bei Beginn
einer Vegetationsperiode geringer sei, als zu Ende der
vorhergehenden. Dieser hohe Turgor soll bedingt sein
durch die reichlichere Anwesenheit einer das Wasser
stark anziehenden Substanz im Zellinhalte. Für diese
Annahme, über deren Richtigkeit selbstverständlich
nur die genauere chemische Untersuchung des Zell-
inhaltes zu verschiedenen Zeiten der Vegetationsperiode
wird Aufschluss geben können, scheint dem Verf. ein-
mal die von ihm zuerst beobachtete »zetaförmige
Kniekung« zu sprechen, welche nur im jungen Früh-
jahrsholze bemerkbar ist. Ihr Zustandekommen, des-
gleichen auch die Contraction der Zwischensubstanz
»wird nur begreiflich durch die Annahme des Vorhan-
denseins einer Wasser stark anziehenden Substanz«.
Des Weiteren betont Russow auch die Gestaltungs-
verhältnisse der jungen Herbstholztracheiden, welche
sich von denen des Frühjahrsholzes unterscheiden
durch einen auffallend dickwandigen Plasmaschlauch,
sowie durch den in der Tangential- wie in der Quer-
schnittsansicht fast kugelig begrenzten, wie gequollen
erscheinenden Torus der Primordialtüpfel, und die
durchweg dickereWandung. Hierin erblickt Russow
Anzeichen für das Vorhandensein einer nur geringen
Menge »wasseranziehender Substanz« in diesen Zellen,
wodurch ihr Turgor vermindert wird.

Was nun die de Vries’schen Experimente betrifft,
so möchte Russow die Thatsache, dass unter dem
Einfluss einer Ligatur weniger Gefässe sich ausbilden,
als im normal wachsenden Holze, auf die durch die
Einschnürung beschränkte Zuleitung von Nahrungs-
stoffen, also auch von »wasseranziehender Substanz«,
zurückführen. Umgekehrt wird durch reichlicheren
Zufluss der letzteren nach dem Orte eines künstlich
verminderten Druckes der Turgor hier erhöht und die
Bildung zahlreicher Gefässe ermöglicht werden.

Dass auch unter vermindertem Drucke in radialer
Richtung stark abgeplattete Elemente entstehen kön-
nen, zeigen einige von Russow namhaft gemachte
Abbildungen von de Vries. Schliesslich spricht auch
der bekannte K.ny’sche Entlaubungsversuch zu Gun-
sten der Russow’schen Auffassung. Kann die letz-
tere auch noch nicht als eine allseitig begründete und
gestützte Theorie auftreten, so gebührt ihr doch das
Verdienst, der noch keineswegs abgeschlossenen Frage
nach der Ursache der Abplattung der Herbstholzele-
mente eine neue, vielleicht entwickelungsfähige Seite
abgewonnen zu haben.

Bezüglich vieler interessanter Detailangaben, welche
hier nicht wohl angeführt werden konnten, muss auf
die inhaltsreiche Originalabhandlung selbst verwie-
sen werden. K. Wilhelm.

188

Elemente der wissenschaftlichen
Botanik. I. Elemente der Anatomie und
Physiologie der Pflanzen. Von Julius
Wiesner. Mit 101 Holzschnitten. Wien
1881. 276 8. 89.

Das gut ausgestattete Bändchen bildet den ersten
Theil einesLehrbuchs, dessen zweiter Theil der »Mor-
phologie der Organe, der Systematik und Biologie der
Pflanzen« gewidmet sein und nachfolgen soll. — Das
Buch ist zunächst für die Zuhörer des Verf. bestimmt
und Letzterer wird für die Eintheilung seiner Vor-
lesung seine guten Gründe haben; deshalb bleibt hier
die Frage unberührt, warum die Anatomie nicht lieber
im Zusammenhang mit der übrigen Morphologie be-
handelt wird. Halten wir uns also an das gegebene, so
bringt der zweite Theil, »Physiologie« auf ca. 100 Sei-
ten eine kurze Darstellung der im engeren Sinne phy-
siologischen Processe mit Ausschluss der generativen.
Sie ist klar und mit augenscheinlicher Liebe und Sorg-
falt gearbeitet. Von dem ersten Theile, der auf 153
Seiten nach einer Einleitung die »Anatomie« bringt,
erhält man diesen Eindruck nicht. Erstens vermisst
man mehrfach die consequente klare Eintheilung und
Gliederung der Darstellung. Wenn in dieser z. B. die
drei Sachs’schen Gewebesysteme, Grundgewebe,
Hautgewebe und Stranggewebe anerkannt werden,
was Ref. allerdings nicht billigt, aber doch zugeben
könnte, so hätte dies auch mit Sachs’scher Conse-
quenz geschehen müssen ; dieHinzufügung einer vier-
ten coordinirten Kategorie, Secretbehälter, muss dem
Lernenden unnöthige Schwierigkeiten machen, wie
schon die daraus folgenden Wiederholungen zeigen.
Und so mehreres. Ref. hat bei ähnlicher Veranlassung
schon öfters ausgesprochen, dass streng congequente
Anordnung des Stoffes eine der obersten Anforderun-
gen ist, welche an Lehrbuch wie Lehrvortrag gestellt
werden muss, und ist auch durch anders lautende
orationes pro domo nicht zu anderer Ueberzeugung
gekommen; er würde daher in der Anordnung allein
einige Bedenken gegen das Buch finden. Gibt man
aber selbst zu, dass die Disposition ganz gleichgültig
sei und es allein auf den Einzelinhalt ankomme, so
fallen die Bedenken doch nicht fort. Lässt man kleine
Nachlässigkeiten im Ausdruck, an welchen kein
Mangel ist, ganz beiSeite, so bleiben manche wesent-
liche Dinge unverständlich oder sind selbst ganz ver-
kehrt dargestellt. Ersteres gilt z. B. von dem Satz
(S. 70): Das Urmeristem geht aus einer oder mehreren
Meristemzellen hervor, das Folgemeristem ..... aus
einem noch protoplasmaführenden Dauergewebe; und
für verkehrte Darstellung ist jene der Zellbildung ein
Beleg; sie wäre es selbst dann noch, wenn bei der
Beschreibung der Kerntheilung der Satz nicht vor-
käme: »Die meridionalen (sic) Fäden« (sc. der Kern-
spindel) »rücken aus einander, mitten durch, also in

189

äquatorialer Richtung, verdicken sich die Streifen
knotig und bilden die Kernplatte, aus welcher’die
Zellstoffplatte, die Anlage der neuen, die Tochter-
zellen trennenden Zellwand hervorgeht.« Bei mehr
Sorgfalt und Aufmerksamkeit wäre dergleichen nicht
passirt, und dann würden wir hier, wenngleich mit
kritischer Mässigung, gern in das Lob eingestimmt
haben, welches dem Buche von anderer Seite zu Theil
geworden ist. dBy.

Die Muscineen. Von Prof. Dr. K. Goebel.
(Encycelopädie der Naturwissenschaften. I. Abth.
28. Lieferung. Breslau 1882.)

Nachem seit der letzten zusammenfassenden Dar-
stellung der Muscineen durch Sachs acht Jahre ver-
flossen und inzwischen mehrere wichtige Unter-
suchungen über die Gruppe, namentlich von Leit-
geb, erschienen waren, entsprach eine Neubearbei-
tung des Stoffes einem entschiedenen Bedürtniss und
diesem ist durch die Arbeit des Vert. in trefflicher
Weise genügt worden. Bezüglich der Anordnung des
Stoffes hat wohl Sachs’ Lehrbuch zum Muster ge-
dient, wenigstens behandelt der Verf. nach einer kur-
zen allgemeinen Einleitung (5 Seiten) unter Anfüh-
rung der wichtigeren Litteratur auf 44 Seiten zuerst
die Lebermoose und auf 35 folgenden die Laubmoose.
In jedem Theile werden zuerst die Organe der Vege-
tatıon und der ungeschlechtlichen Vermehrung, dar-
auf die Geschlechisurgane, Entwickelung und Bau der
zweiten Generation, Bildung und Keimung der Sporen
abgehandelt, worauf am Schluss eine systematische
Uebersicht der Hauptgruppen folgt. Die biologischen
Verhältnisse, sowie die Erscheinungen der Apogamie
und Symbiose haben eine angemessene Behandlung
erfahren. Unter den neuen eigenen Resultaten des
Verf. erscheint namentlich die Entdeckung eines neuen
Falles von vegetativer Sprossung, diesmal aus der
Calyptra, und der Nachweis wichtig, dass die Sachs-
Müllersche Auffassung des Laubmoos-Protonema
als eine schmächtige Form des Moosstämmchens
unrichtig ist,

Was die dem Buche zu Grunde liegenden morpho-
logischen Anschauungen des Verf. betrifft, so hätten
wir in einem »Handbuche« gewünscht, dass abwei-
chende Meinungen Anderer stellenweise eine etwas
eingehendere Behandlung gefunden hätten, übergehen
jedoch Bedenken gegen Einzelheiten. Nur gegen einen
Punkt möchten wir uns einen Einwand erlauben. Der
Verf. sagt: »Während man eine Zeit lang geneigt
war, die Lebermoose in verschiedene, unter sich und
den Laubmoosen gleichwerthige Reihen aufzulösen,
hat sich in neuerer Zeit herausgestellt, dass die Be-
ziehungen dieser Reihen unter sich #0 enge sind, dass
es durchaus berechtigt und geboten erscheint, diesel-
ben als eine Familie der Lebermoose zusammenzufas-

190

sen.«Nach unserer Ansicht entspricht es dem heutigen
Standpunkte unserer Kenntnisse vielmehr, die Musci-
neen in mehrere gleichwerthige Reihen, etwa Mar-
chantieen, Jungermannieen, Andreaeaceen+Sphagna-
ceen und Bryinen zu zerspalten. Wir vermögen auch
nach Leitgeb’s Arbeiten, dessen Ansichten der Verf.
sich hierin grösstentheils anschliesst, nicht einzusehen,
inwiefern die Sphagna zu den Bryinen in engerer
Beziehung stehen sollen, als etwa zu den Anthocero-
teen. Auf der anderen Seite ist wiederum die Ver-
knüpfung der Jungermannieen mit den Marchantieen
eine sehr schwierige.

Der Abhandlung sind 27 zweckmässig ausgewählte
Holzschnitte beigefügt. Kienitz-Gerloff.

Beiträge zur Kenuntniss pharmaceu-
tisch wichtiger Gewächse. III. Ueber
Aconıtum Napellus L. und seine wichtig-
sten nächsten Verwandten. Von Arthur
Meyer.

(Archiv der Pharmacie. Bd.219. Heft 3. 1881.)

Die Abhandlung eröffnen systematische Bemerkun-
gen über die einheimischen und exotischen, pharma-
ceutisch wichtigen Formen der Gattung Aconıtum.

Hervorheben möchte Ref. die Zurückführung der

»indischen« Aconitknollen auf A. ferux und Aetero-

phyllum, der kleineren japanischen auf A. Fescheri

und uncınatum, sowie der grösseren japanischen auf
eine kultivirte Form des A. Fischeri. — In der sich
anschliessenden Behandlung der biologischen, mor-
phologischen und anatomischen Verhältnisse der ein-
zelnen Formen gibt der Verf. eine überaus grosse

Menge sehr interessanter Einzelbeobachtungen, die

jedoch meistens leider zu speciell sind, um in ein

Referat aufgenommen werden zu können. Es können

hier nur einige der allgemeiner wichtigen angeführt

werden. — Bei dem rhizombildenden A. Zycoctonum
ist es dem Verf. gelungen, eine eigenthümliche Längs-
spaltung der Wurzeln und Rhizome zu beobachten,
die bisher nur noch für Sedum Aizoon von Koch be-
schrieben worden ist. Durch Einbuchtung des ring-
förmigen Cambium, die bis zu völligem Abschluss
distincter, monarcher Bündel führt, und gleichzeitige

Umscheidung durch eine dünne Peridermlage, ge-

staltet sich diese Spaltung wahrscheinlich zu einem

Vermehrungsmittel der Stockzahl. — Dieser knollen-

losen Form gegenüber wird bei A. Napellus die Bil-

dung der Knolle geschildert. Sie geht nach des Verf.

Darstellung in der Weise vor sich, dass die Keim-

pflanze in ihrem zweiten Lebensjahre eine der in den

Achseln der überwinterten Laub- oder Scheidenblätter

enthaltenen Knospen bedeutend fortbildet; die Bil-

dung einer Adventivwurzel an der letzteren und

Verdickung derselben sowie der Knospenaxe selbst

führen zur Constituirung der Knolle, während die

191

Mutterpflanze abstirbt. Die sehr genaue Darstellung
der Anatomie der Keimpflanze, der Seitenwurzel,
sowie der sekundären Knolle im Herbstzustande
gestattet keinen Auszug. Besonders zu erwähnen wäre
aus dem letzten Theile die klare Darlegung des Gefäss-
bündelverlaufes in der Knolle. — Nur in unbedeuten-
den Kleinigkeiten weichen von A. Napellusab A.ferax,
Anthora, sowie die Stammpflanze der japanischen
kleineren Knollen. Einen erheblich anderen Bau zei-
gen die grösseren japanischen Knollen, bei denen ein
sternförmig gefalteter Cambiumcylinder die ganze
Wurzel durchzieht, von dem aus sich runde, cylin-
drische Stränge abzweigen, um sich am Gipfel der
Knolle wieder mit ihm zu vereinigen. Sie bilden ge-
wissermassen einen Uebergang zu A. heterophylium,
das im Bau seiner Knolle völlige Uebereinstimmung
mit denen von Sedum Telephium zeigt. Dieselbe ist
begründet in der Bildung eines Folgecambiums im
Innern der primären Einbuchtungen desselben, zu
vollständiger Trennung des Bündels in mehrere selb-
ständige führend. — In der merkwürdigen Ueberein-
stimmung der anomalen Verhältnisse von Sedum Alzoon
und Telephium mit denen der genannten Aconitfor-
men ist für den Verf. der Hinweis auf den phylo-
genetischen Zusammenhang der Formen der letzteren
Gattung gegeben. A. Anthora und heterophylium sind
aus Arten entstanden, die dem A. Zycoctonum glichen,
während von ihnen selbst zu A. Napellus (bei dem von
Irmisch hin und wieder ein Rückschlag zu der
Lyeoctonumbildung beobachtet ist) die japanischen

4A. Fischeri und uneinatum die Brücke schlagen
helfen. Fisch.

Neue Litteratur.

Mittheilungen der Geographischen Gesellschaft in Wien.
Bd. XXIII. Wien 1880. Muromtoff, Botanische
Excursion im Sommer des Jahres 1871 auf dem
Kasbek.— Marno, Die Pflanzen-Barren im oberen
weissen Nil.

Jahresbericht des Vereins für Naturwissenschaft zu
Braunschweig. 1580/81. Altenburg 1851. Geibel
und Co. Sitzungsberichte: Blasius legt mehrere
imNaturhist.Museum d.Polytechnicums aufbewahrte
ältere Herbarien vor. — Eyferth, Ueber die nie-
deren Wasserpilze. — Former u. A., Kritische
Bemerkungen über Darwin’s Werk: »Das Bewe-
gungsvermögen der Pflanzen«.

Forschungen auf dem Gebiete der Agrikulturphysik.
Iv.Bd. Heft5. C. Kraus, Untersuchungen über
innere Wachsthumsursachen und deren künstliche
Beeinflussung. Ein Beitrag zur Theorie des Pflan-
zenbaues. II. Untersuchungen : 10. Untersuchungen
über die künstliche Beeinflussung des Wachsthums
von Allium cepa durch Ausdörren der »Saatzwie-
beln«. 11. 2. Nachtrag zu früheren Untersuchungen:
1. Künstliche Beeinflussung des specifischen Bil-
dungsganges von Helianthus annuus durch Entblät-
terung, dann des anatomischen Baues bei nicht ent-
blätterten Pflanzen durch Abschneiden der termi-
nalen Blüthenkörbcehen. 2. Ueber die künstliche
Beeinflussung des Wachsthums durch Vorquellen

192

der Samen. 3. Ueber den Einfluss der Behäufelung
auf die Ausbildung des Rübenkörpers. III. Schluss-
bemerkungen zu diesen Untersuchungen. — F. v.
Höhnel, Ueber den Wasserverbrauch der Holz-
gewächse mit Beziehung auf die meteorologischen
Factoren.

Societe Royale de Botanique de Belgique. Compte rendu
des seances. Annee 1882. 14. Janvier, Th.Durand,
Observations sur le catalogue de la flore du bassin
du Rhöne. — A. Cogniaux, Note sur le genre
Warea C. B. Clarke.

Report of the Commissioner of Agriculture for the year
1878/79. Washington 1579/80. 1878. G.Vasey and
P. Collier, Report on grasses and forage plants.
Enthält ausführliche chemische Analysen zahlreicher
Gräser. — W. Saunders, Report of the superin-
tendent of gardens and grounds. Enthält Mitthei-
lungen über viele Kulturpflanzen. — 1879. G.
Vasey, Report on grasses. — W.Saunders,
Report of the superintendent of gardens and
grounds. — R. Dodge, Vegetable fibers in the
collection of the departement of agriculture.

Proceedings of the Academy of natural sciences of
Philadelphia 1880. Philadelphia 1881. Th.Meehan,
On disarticulating branches in Ampelopsis. — Id.,
Germination in Acorns. — Id., Report on plants
introduced by means of the international exhibition
1876. — W. Barbeck, On the development of
Lemna minor. — C. Lewis, On a new fucoidal
plant from the Trias. — C. Martindale, Sexual
variations in Castanea americana. — 1h.Meehan,
Sexual variations in plants. — Id., Rain trees. —
Id., Note on Yucca gloriosa. — Id., Dioecism in
Andromeda Catesbaeı Walt.

Transactions and proceedings of the New Zealand Insti-
tute. 1880. Vol. XIH. Wellington 15851. W.Colenso,
On the vegetable food of the ancient New Zealanders
before Cook’s visit. — T. Kirk, On the neglected
forest products of New Zealand. — M. Thomson,
On the fertilization of New Zealand flowering plants.
— Id., Note on Donatia Novae Zelandiae H. k. f.
— 8. Berggren, New Zealand plants, — F.
Cheeseman, On the fertilization of T’helymitra.
— Id., Description of a new species of Zoranthus.
— M.Maskell, Contributions towards a list of the
New Zealand Desmidieae. — A. Mollet, On the
structure of Hormosira Billardieri.. — D. Petrie,
A visit to Stewart Island, with notes on its fora. —
Id., Description of new species of Curex.— B.Arm-
strong, On the genus Corallospartium. — Id.,
Description of new and rare New Zealand plants. —
Id., On the occurence of Morchella eseulenta in New
Zealand — Id., A synopsis of the New Zealand
species of Veronica L. with notes on new species. —
Id., A natural arrangement of the New Zealand
Ferns founded on the system of Smith’s »Historia
filicum« with critical notes on certain species. — W.
Colenso, Description of a new species of Meiz-
geria; also, a brief notice of Baeomyces heteromor-
phus Nyl. in New Zealand. — Id., The ferns of

Seinde Island (Napier). — Id., On’ some new and
undescribed New Zealand ierns. — T. Kirk,
Description of new plants, — Ch. Knight,

Description of new species of T’hysanothecium. —
Curl, On introduced trees and plants of economie
value to New Zealand. — W. Gorrie, On New
Zealand plants cultivated in Scotland. — T.Bucha-
nan, Alpine plants of Otago.. — J. Inglis, Ona
new species of Diatom: Nitzschia novaezealandia.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

40. Jahrgang. Nr. 12. 24. März 1882.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. deBary. L. Just.

Ueber Vampyrella. baren Conferve; die sehr verschieden grossen
und verschieden geformten Cysten dieser

Ron i Vampyrella fanden sich oft sehr zahlreich den

Prof. Julius Klein. leeren Zellen der Oonferven-Fäden anliegend.

(Nach der in d. Ungarischen Akademie vorgetragenen Sie sind theils kugelig, ellipsoidisch oder von
Mittheilung.) unregelmässiger, ja selbst gelappter Form

i re: Fig. 1, 2, 3). Im reifen Zustande ist ihr
SEN Ink en gelblich roth oder orange

Die Gattung Yampyrella wurde von Cien- | undzeigtimInnern ausserdem einen dunkelen
kowski in die Wissenschaft eingeführt und | Fleck (Fig. 1, 3), der nur bei grösseren und
zugleich gab er die erste Beschreibung der | unregelmässig geformten Cysten auch in
Entwiekelung dieser Wesen*). Später wur- | Mehrzahl auftritt (Fig. 2). — In diesem Sta-
den dieselben fast nur von Zoologen: so von | dıum beginnt dann später der Austritt des
Häckel“*), von Hertwig und Lesser***) | rothen Cysten-Inhaltes, und zwar erfolgt der-
undAÄnderen behandelt und somit auch meist | selbe meist in zwei oder vier Theilen, nur bei
als Thiere angesehen. Wie jedoch schon | grösseren Cysten auch in 5—10 Theilen; bei
Cienkowski und nach ihm auch de Bary+) | ganz kleinen Cysten dagegen auch ungetheilt.
hervorhoben, zeigen die Vampyrellen und | Dabei beobachtet man stets, dass sich an den
Verwandte — von Cienkowski zusammen | Cysten so viel kleine, farblose Fortsätze bil-
als Monaden bezeichnet — eine grosse Aehn- | den, als Theile aus dem Inhalte werden sol-
lichkeit mit den Myxomyceten und somit | len. Bei zwei Theilen erfolgt der Austritt an
erweist es sich jedenfalls als sehr erwünscht, | zwei gegenüber liegenden, bei vier Theilen
diese Wesen auch vom botanischen Stand- | an vier meist über’s Kreuz gestellten Punkten
punkte behandelt zu sehen. Aus diesem | (Fig.3). Der Austritt erfolgt meist gleich-
Grunde benutzte ich daher gern die Gelegen- | mässig an allen Punkten; dieanfangskleinen,
heit, die sich mir zu Anfang dieses Jahres | farblosen Fortsätze (Fig. 3) vergrössern sich
darbot, um die Entwickelung der Vampyrellen | später, werden keulig, dabei röthlich und sind
näher zu studiren, und dies um so mehr, als | am Rande mit einigen feinen Cilien versehen,
mein Interesse für dieselben schon 1868 an- | im Innern zeigen sie zugleich eine bis zwei
geregt wurde, zu welcher Zeit ich in Zürich, | Vacuolen, die später wieder verschwinden
als Hörer des Polytechnikums, gleichfalls in | (Fig.4). Im Innern der Cyste ist dabei der
der Lage war, die Entwickelung einer Vam- | Inhalt noch ungetheilt (Fig. 4); nun erfolgt
pyrella verfolgen zu können. — Im Ganzen | ein Ruck und auf einen Schlag ist der Inhalt
untersuchte ich bisher vier Vampyrella-Arten, | der Zahl der Fortsätze entsprechend in zwei
von denen drei neu sind. bis vier Theile getheilt (Fig. 5), zugleich
Die erste Art, die ich V. variabılis (Fig.1-11) | damit wird der früher erwähnte dunkle Kör-
nenne, fand ich an einer nicht näher bestimm- | per ausgeschieden, der auch in der Cyste
rer, zurückbleibt. Die rothgefärbten Inhaltstheile

| treten dagegen gänzlich aus und stellen nun

| kleine, mit feinen Cilien — Pseudopodien —

| versehene Plasmakörper dar; dieselben voll-

| führen eigenthümliche, langsame Bewegun-

' gen und sollen als Schwärmer bezeichnet

* M Schultze’s Archiv für mikr,Anat. I. 8.203.
**, Biolog. Studien. I. 8.163. und Das Protisten-
reich etc,
”") M. Schultze’s Archiv für mikr. Anatomie
X.Supplementheft. 8.61.
+) Morphologie und Physiologie der Pilze, Flech-
ten und Myzomyceten. 8.313

195

I

werden. Die Gestalt dieser Schwärmer ist
seltener rundlich, meist unregelmässig und
während der Bewegung sich stets ändernd,
wobei auch die Vertheilung der Pseudopodien
stets wechselt. — Begegnen sich zwei Schwär-
mer und berühren sie sich mit ihren Pseudo-
podien, so verschmelzen dieselben und leiten
so die vollständige Vereinigung der Schwär-
mer ein (Fig.7, 8,9). Die Schwärmer
dieser Vampyrella copuliren also
und das ist ein Moment, das ich bereits
1868 bei der in Zürich untersuchten Vam-
pyrella beobachtete und das für die
Entwickelung der Vampyrellen
ganz neu ist.

Der aus der Verschmelzung zweier Sch wär-
mer hervorgegangene Körper stellt nun einen
Schwärmer grösserer Art vor, der sich weiter
bewegend neue Copulationen eingehen kann.
Auf diese Art gehen aus der Verschmelzung
von zwei und mehr Schwärmern grössere,
unregelmässig geformte, nackte Protoplasma-
massen hervor, die man füglich als
Plasmodien bezeichnen kann (Fig. 10).
Dieselben kriechen lebhaft herum und über-
ziehen dabei oft mehrere Zellen, ja selbst
mehrere neben einander gelegene Fäden der
Conferve, an der sie leben und aus deren
Zellen sie nachträglich den Inhalt aussaugen.
Schwärmer, die nicht copulirten, legen sich
nach längerer Zeit meist auch an eine Con-
ferven-Zelle an, saugen deren Inhalt aus und
gehen dann in den Cysten-Zustand über;
dasselbe geschieht auch mit den aus der
Verschmelzung mehrerer Schwärmer hervor-
gegangenen Plasmodien. Dieselben ziehen
sich, nachdem sie den Inhalt mehrerer Zellen

aufgesogen — was oft an verschiedenen
Stellen des Plasmodiums zu gleicher Zeit
geschehen kann — zusammen und bilden,

indem sie eine Membran ausscheiden, grös-
sere, meist lappıge Cysten (Fig.2). Der grüne
Zellinhalt der Conferve mischt sich mit der
rothen Körpermasse des Schwärmers oder des
Plasmodiums meist derart, dass der Inhalt
der jungen Cysten fast rein grün erscheint;
später wird er bräunlichroth und schliesslich
orangeroth, wobei zugleich der dunkele Kör-
per auftritt, der nach dem Austritt des rothen
Cysten-Inhaltes in der leeren Cyste zurück-
bleibt (Fig. 1 links u. Fig. 6) und den unver-
dauten Nahrungsrückstand darstellt. Die
soeben beschriebene Entwickelung wiederholt
sich nun.

Später fanden sich an den Fäden derselben

196

Conferven, besonders wo dieselben am Rande
des Wassers sich befanden und dem Aus-
trocknen nahe waren, noch eine zweite Art
von Cysten (Dauereysten), die für einen län-
geren Ruhezustand bestimmt zu sein schei-
nen, deren weitere Entwickelung ich aber
noch nicht verfolgen konnte. Ihre Entstehung
erfolgt derart, dass der rothe Inhalt der
gewöhnlichen Cysten nicht austritt, sondern
indem er den dunkelen Körper, den unver-
dauten Nahrungsrückstand, ausscheidet, sich
zusammenzieht und nun mit einer neuen
Membran umgibt, die etwas stärker als
die ursprüngliche auch weiter persistirende
Cystenwand ist und in Folge von sehr kleinen
Warzen fein punktirt erscheint (Fig. 11, die
Warzen sind in der Zeichnung nicht wieder-
gegeben).

Die zweite Art ist die schon von Cien-
kowski beobachtete V. pendula (Fig. 12-21).
Dieselbe bildet an Oedogonien gestielte
Cysten, die ausserdem noch von einer zarten
abstehenden Membran, dem Schleier Cien-
kowski’s, umhüllt werden. Im reifenZustande
istderCysten-Inhalt blass ziegelroth und zeigt
gleichfalls in der Mitte einen dunkelen Kör-
per (Fig. 12). Der Austritt des rothen Inhalts
erfolgt meist in zwei bis vier Theilen — nur
bei ganz kleinen Cysten auch ungetheilt —
und geschieht — entgegen den Angaben
Cienkowski’s — wesentlich wie bei voriger
Art, d.h. an so viel Punkten zugleich, als
Theile aus dem Inhalte werden sollen (Fig.13).
Die Theilung des Inhaltes findet auch hier
nur während des Austrittes statt (Fig. 13);
eine vorherige Theilung und Abrundung der
einzelnen Theile, wie es Cienkowskiı und
Häckel angeben, habe ich bei keiner Vam-
pyrella beobachtet. Die ausgetretenen Theile
stellen stets kugelrunde Schwärmer dar, die
ringsum mit sehr zahlreichen, feinen Pseudo-
podien versehen sind (Fig. 14). Diese
Schwärmer copuliren gleichfalls
und sah ich nach einander bis vier Schwärmer
mit einander verschmelzen (Fig. 15, 16, 17).

Die so entstandenen Plasmakörper — Plas-
modien — zeigen eine meist kugelige, höch-
stens eiförmige Gestalt und bewegen sich
nach Art der einzelnen Schwärmer. Nach der
Copulation setzt sich der so entstandene grös-
sere Schwärmer meist unmittelbar an eine
Oedogoniumzelle an, dabei zieht er seine
Pseudopodien ein und bleibt eine Zeit lang
an der Oedogoniumzelle ruhig sitzen (Fig. 19).
Jetzt erfolgt ein Ruck, die Zellwand ist

197

durchbohrt und nun schlüpft der grösste
Theil des grünen Zellinhaltes fast auf einmal
in den sich zugleich stark aufblähenden
Schwärmer hinein (Fig. 20). Nach gänzlicher
Aufsaugung des Zellinhaltes mischt sich der-
selbe mit der rothen Körpersubstanz des
Schwärmers und nach ungefähr einer Stunde
ist wieder eine neue gestielte Cyste fertig. Ihr
Inhalt ist anfangs gleichfalls fast rein grün,
um später die rothe Färbung des Reifezustan-
des anzunehmen. Nicht copulirte Schwärmer
bewegen sich oft stundenlang an den Oedo-
gonien-Fäden, ohne deren Zellen anzuboh-
ren; später nehmen sie dann entweder den-
noch Nahrung auf und bilden sich zu einer
neuen kleinen Cyste um oder sie gehen meist
zu Grunde.

Bei dieser Vampyrella beobachtete ich aus-
serdem noch, dass sowohl die einzelnen
Schwärmer als auch die copulirten einen vor-
übergehenden Ruhezustand eingehen können;
dabei werden, ohne vorherige Nahrungsauf-
nahme, die Cilien eingezogen, es wird eine
dünne Membran gebildet und so entstehen
kugelrunde, frei liegende, ungestielte Cysten
‘Fig. 18), aus denen später der Inhalt unge-
theilt austritt, um nach erfolgter Nahrungs-
aufnahme wieder eine gestielte, der betreffen-
den Oedogoniumzelle anhaftende Cyste zu
bilden, die dann die beschriebene Entwicke-
lung fortsetzt.

Auch bei dieser Vampyrella kommt eine
zweite, für längere Ruhe bestimmte Art von
Cysten vor, die auch schon von Cienkowski
beobachtet wurden. Diese Dauereysten ent-
stehen derart, dass der rothe Inhalt nicht aus-
tritt, sondern unter Ausscheidung des unver-
dauten Nahrungsrückstandes sich zusammen-
zieht und mit einer neuen, doppelt contou-
rirten Membran umgibt; dabei bilden sich
zugleich an der ursprünglichen Cystenwand
zarte Stacheln, die bis an den Schleier rei-
chen. Der Inhalt dieser Cysten ist dunkel
und in ölig aussehende Tropfen gesondert
Fig.21). Diese Cysten erhalten sich lange
Zeit hindurch ganz unverändert, doch konnte
ich bis jetzt ihre weitere Entwickelung noch
nicht verfolgen.

Die folgende dritte Art, die ich V. inermis
Fig. 22—26) nenne, ist diejenige, die ich
schon 1868 in Zürich, und zwar gleichfalls
an einem Oedogonium beobachtete. Sie ähnelt
in mancher Beziehung der vorigen Art, denn
sie bildet wie diese, gestielte, mit Schleier
versehene Cysten, doch unterscheidet sie sich

198

von dieser dadurch, dass ihr rother Inhalt
ungetheilt austritt. Die Schwärmer sind

gleichfalls kugelig, doch besitzen sie zweier-
lei Pseudopodien: sehr zahlreiche, feine,

spitze und dann seltener auftretende keulig-
lappige, die ihre Gestalt und Grösse fortwäh-
rend ändern (Fig.22). Die Copulation
der Schwärmer beobachtete ich hier
gleichfalls (Fig. 23 u. 24). Die daraus her-
vorgehenden Plasmodien sind kugelig bis
eiförmig und bilden besonders an der Seite,

nach welcher sie sich bewegen, zahlreichere
keulig-lappige Pseudopodien und zeigen hier
auch einen farblosen Saum, der gegen den
übrigen rothen Theil ziemlich scharf abge-
grenzt ist (Fig. 25).

Die Nahrungsaufnahme und Cystenbildung
erfolgt wie bei voriger Art und können die
Schwärmer auch hier ohne Nahrungsaufnahme
einen vorübergehenden, kurzen Ruhezustand
eingehen. Schliesslich fand ich auch beı V.
inermis Dauercysten, die sich von denen der
vorigen Vampyrella nur dadurch unterschei-
den, dass sie an der ursprünglichen Cysten-
wand keine Stacheln aufweisen (Fig. 26).

Die vierte in mancher Beziehung höchst
eigenthümliche Art bezeichne ich als V.. pedata
(Fig. 27”—32). Dieselbe lebt gleichfalls von
Oedogonien und bildet verhältnissmässig
grosse Cysten von halbkugeliger, ellipsoi-
discher oder schief-eiförmiger Gestalt, welche
meist mit einem (ausnahmsweise auch zwei)
kurzen Fortsatze (Fuss) in der betreffenden
Oedogonium-Zelle stecken (Fig.27, 28). Ihr
Inhalt ist im reifen Zustande meist dunkel zie-
gelroth (seltener schmutzig fleischfarben oder
braungelb) und grobkörnig, im Innern mehrere
dunkele Flecke aufweisend (Fig.28). Der Aus-
tritt des rothen Inhaltes erfolgt bei kleineren
Cysten ungetheilt, bei grösseren in zwei
Theilen und das ist der häufigere Fall. Dabei
erfolgt der Austritt an zwei seitlichen, ein-
ander gegenüber liegenden Punkten und sieht
man vor Beginn derselben den Inhalt durch
eine lichtere Linie in zwei Theile gesondert
(Fig. 28), doch nicht getheilt, denn die wirk-
liche Theilung findet auch hier nur während
des Austrittes statt (Fig.29). In der leeren
Cyste bleiben eine grössere Anzahl brauner
Klümpehen zurück, welche die unverdauten
Nahrungsrückstände darstellen und die Ur-
sache der früher erwähnten dunkelen Flecke
sind.

Die ausgetretenen rothen Inhaltstheile stel-
len kurz nach dem Austritte unregelmässig-

199

kugelige Plasmakörper dar, die sich träge hin
und her bewegend ihre Gestalt stark ver-
ändern. Später wird die Bewegung schneller
und geschieht in ausgesprochener Richtung.
bemerkt man, dass diese Plasmakörper — es
sind die Schwärmer dieser Vampyrella —
keine Cilien oder Pseudopodien besitzen,
dagegen aber an der Seite, nach welcher die
Bewegung gerichtet ist, mit einem breiten,
farblosen, oftschwer wahrnehmbaren hyalinen
Saume versehen sind, der oft mehr als die
Hälfte des Schwärmer-Umfanges einnimmt
und gegen den rothgefärbten grobkörnigen
Theil des Schwärmers scharf abgegrenzt ist
(Fig.30). Dieser Saum geht bei derBewegung
stets voran; ändert sich die Richtung dersel-
ben, so wird der Saum eingezogen und es ent-
steht, der neuen Richtung entsprechend, ein
neuerSaum. Während der Bewegung sieht man
in demselben ganz kleine, punktförmige Körn-
chen in verschieden gerichteter, strömender
Bewegung. Im Profil gesehen, erscheint der
Saum als ein flacher, ziemlich langer, stumpf
zugespitzter Fortsatz (Fig. 31), der bei der
Fortbewegung des Schwärmers, an und zwi-
schen den Algenfäden, sich bald nach oben,
bald nach unten wendet und so gleichsam
tastend den einzuschlagenden Weg auskund-
schaftet. Die rothgefärbte, bei dieser Ansicht
halbkugelige Partie des Schwärmess (Fig.31)
zeigt im Innern eine fortwährende Bewegung
ihrer Körner und folgt in gleichsam wälzen-
der Bewegung dem vorangehenden Fortsatz
(Saum) nach.

Diese Schwärmer wurden schon’ zwei Mal
von Zoologen beobachtet; so wurden sie von
Hertwig und Lesser (l.c. 8.49) als Zya-
lodıscus rubicundus beschrieben, während sie
F. E. Schulze (Archiv für mikr. Anatomie.
XI. 8.348) Plakopus ruber nannte; doch
war ihnen der Ruhezustand, dieser von ihnen
zu den Rhizopoden gerechneten Schwärmer
wie auch die Art ihrer Nahrungsaufnahme
nicht bekannt.

Die Bewegung der Schwärmer von V. pedata
dauert oft sehr lange, selbst einen ganzen Tag
und obgleich sie dabei meist an den Oedo-
gonien-Fäden herumkriechen, von deren Zell-
inhalt sie sich nähren, so nehmen sie gewöhn-
lich doch nicht gleich Nahrung ‚auf. Wenn
dies schliesslich geschieht, so saugt ein
Schwärmer oft nach einander die Inhalte von
1-4, auch fern von einander gelegenen Zellen
aus, bis er schliesslich an einer Zelle sich
encystirt. Bohrt ein Schwärmer eine: grössere

200

Oedogonium-Zelle an, so genügt ıhm ihr
Inhalt allein oder er wird nicht einmal ganz
aufgesogen.

Eine Copulirung der Schwärmer dieser
Vampyrella konnte ich bisher nicht zweifel-
los beobachten, obwohl ich mehrere Schwär-
mer zugleich oft viele Stunden hindurch ver-
folgte. Einigemale beobachtete ich jedoch
Körper, die aus der eben erfolgten Vereinigung
zweier Schwärmer hervorgegangen sein konn-
ten, indem an denselben zwei rothgefärbte
Partieen und dazwischen eine breite farblose,
hyalineZone zu finden war, die später immer
schmäler wurde und schliesslich ganz ver-
schwand, so dass nun die beiden rothen Par-
tieen zusammenschmolzen und einen grösse-
ren Schwärmer darstellten, der einen neuen
farblosen Saum bildend, sich weiter bewegte.
Auch aus anderen Gründen ist mir die Copu-
lirung dieser Schwärmer wahrscheinlich; es
spricht dafür übrigens auch der Umstand,
dass ich bei dieser Vampyrella eigenthümliche
Cysten — man könnte sie copulirte oder
Doppelceysten nennen — beobachtete. Ich
fand nämlich einigemale an einer und der-
selben leeren Oedogonium-Zelle, einander
gegenüber gestellt zwei Cysten, die im Zell-
lumen mittelst eines engen Kanales in con-
tinuirlicher Verbindung und Kommunikation
standen (Fig.32). Diese Doppeleysten konnten
nur so entstehen, dasszwei Schwärmer gleich-
zeitig sich an zwei gegenüberliegenden Punk-
ten derselben Zelle ansetzten und während
des Aussaugens des Inhaltes sich im Zell-
lumen berührten und copulirten.

Die Schwärmer dieser Vampyrella können
gleichfalls einen vorübergehenden Ruhe-
zustand annehmen, d. h. ohne Nahrungsauf-
nahme kommen sie zur Ruhe, runden sich ab
und scheiden eine dünne Membran aus; spä-
ter (nach 10—12 Stunden) verlassen sie die-
selbe und schwärmen von Neuem herum. —
Nach erfolgter Nahrungsaufnahme gehen sie
dann wieder in den gewöhnlichen Cysten-
zustand über und es wiederholt sich die eben
beschriebene Entwickelung.

Eine zweite, für längere Ruhe bestimmte
Art von Cysten habe ich bei dieser Vampyrella
bis jetzt nicht gefunden. (Schluss folgt.)

Litteratur.
Botanische Wandtafeln. Von L. Kny.
5. Abth. Taf. 41-50. gr. Folio. Berlin 1882.
Diese Fortsetzung des in früheren Jahrgängen schon
angezeigten und gewürdigten Werkes bringt auf

204

Taf. 41-44 die Entwickelungsgeschichte von Clavtceps,
„nach Tulasne, auf Taf. 45-48 jene von Botrydium,
nach Rostafinski und Woronin. Taf.49 stellt
den Querschnitt durch ein Gefässbündel des Blatt-
stieles von Chamaerops humilis dar, Taf. 50 den Quer-
schnitt des Stammgefässbündels von Zlodea. Die Aus-
führung sämmtlicher Abbildungen ist vorzüglich. Nur
ist nicht einzusehen, warum von den gewöhnlich schön
orthotropen Chlaviceps-Fruchtträgern verkrümmte
Exemplare zur Darstellung gewählt sind. Der beglei-
tende Text gibt mit bekannter Sorgfalt und Genauig-
keit die Erläuterung zu den Tafeln und verbreitet sich
ausführlich, und mit Hinzufügung von fünf Holz-
schnittbildern, über den Bau monocotyler Gefäss-

202

bündel, zumal solcher mit zwei getrennten Sieb-
theilen. dBy.

Zur Kenntniss des Diagramms der
Papaveraceen. Von F. Benecke.

(Verhandlungen des naturh.-med. Vereins zu Heidel-
berg. N. Folge II. Bd. 1880. S. 329—340.)

Um die bisher ungenügenden Kenntnisse über das
Diagramm der Papaveraceen zu erweitern, unternahm
der Verf. die Verfolgung der Blüthenentwickelung an
Chelidonium majusL., Eschscholtzia californicaCham.,
Bocconia cordata W. und Papaver somniferum L.,
und gelangte zu folgenden Resultaten:

Chelidonium : S2C2+2A4+4+3+6 62),
Eschscholtzie: S2C2+2 Ai +42 4-2 +42 + .42 62),
Boecconia S2A2+2+4+4?+4+4+4? +4. 6 (2),
Papaver S2C2+2A4-+. Gloo),

welche sich in die allgemeine Formel

S2C2+2A4+4n +4n +4n 6 (m)

zusammenfassen lassen. — In den Fällen, wo aus vier | nur constatirt werden, dass auf die Kronblätter zuerst
ein viergliedriger Staubblattkreis folgt, die nächst-

Staubgefässen durch Verdoppelung zweier derselben
sechs entstanden sind, wird dies in der Formel durch
zwei zum Zeichen 4? tretende Punkte ausgedrückt,
welehe durch ihre Stellung anzeigen sollen, wo die

Staubgefässe nicht verdoppelt sind. Das für Cheli- |
donium gefundene Diagramm weicht von den bis- |

herigen Angaben dadurch ab, dass vor allen Kron-
blättern ein einzelnes Staubgefäss steht; zuerst treten
zwei mit einander alternirende vierzählige Kreise auf,
dann ein zwischen die vorhandenen Lücken sich stel-
lender achtgliedriger, endlich ein sechsgliedrigerK reis.
Bei Eschscholtzia finden sich zuerst vier mit denKron-
blättern alternirende Staubgefässe, hierauf tritt vor
den Kronblättern je ein Paar durch Dedoublement
entstandener und vor den inneren Kronblättern je ein
einzelnes auf, und nun folgen weitere sechsgliedrige
Kreise, in denen aber kein Dedoublement mehr Platz
greift, da alle Glieder einzeln vor die Lücken der vor-
hergehenden treten. Bezüglich der Narbenbildung
gibt der Verf. an (s. Eichler, Blüthendiagramm.
8.192, 193), dass die Mitten der Carpelle zuerst ein-
fache Narben bilden,
einheitliche Höcker entstehen, die sich zu zwei wei-
teren Narben entwickeln. Entgegen den Angaben
Payers wurde gefunden, dass bei Bocconia zunächst
zwei mit den Kelchblättern alternirende Staubgefässe
auftreten, dann wieder zwei einzelne, worauf ein mit
diesen vier abwechselnder vierzähliger Kreis und vier
bis fünf weitere vierzählige Kreise folgen. Beim vier-
ten und meist auch beim siebenten Staubblattkreis
findet sich Verdoppelung. Bezüglich Papaver konnte

und dann über den Placenten |

älteren beobachteten Stadien enthielten schon zu
zahlreiche Stamina, als dass die Reihenfolge ihrer
Entwickelung noch hätte festgestellt werden können.
— Ausser der Darstellung des normalen Verlaufes
theilt der Verf. noch mehrere abweichende Fälle von
Eschscholtzia und Bocconia mit. 19,

Das Bewegungsvermögen der Pflan-
zen. Eine kritische Studie über das gleich-
namige Werk von Charles Darwin
nebst neuen Untersuchungen. Von Dr. J.
Wiesner, o. ö. Professor der Anatomie
und Physiologie der Pflanzen an der k. k.
Universität in Wien. Mit 3 Holzschnitten.
VI u. 2128. Wien 1881.

Es war vorauszusehen, dass Dar win’s »The power
of movement in plants« nicht ohne manchen Wider-
spruch seitens der Vertreter der Pflanzenphysiologie
den hervorragenden Platz in der botanischen Littera-
tur einnehmen werde, welcher diesem Werke zweifel-
los gebührt. Man konnte nur wünschen, dass diese
Einwürfe über ein blosses Theoretisiren hinausgehen
und sich vor Allem auf experimenteller Grundlage
aufbauen möchten.

Dieser Wunsch istdurch Wiesner's kritische Studie
in sehr vollständiger Weise in Erfüllung gegangen,
indem der Verf. in seinem obgenannten Buche von
Neuem zahlreiche Beweise seiner zur Genüge bekann-
ten Experimentirkunst liefert und Darwin's Ideen

203

mit der Vorurtheilslosigkeit eines Forschers angreift,
welcher sich zu dem Satze bekennt: Das Experiment
entscheidet!

Der Inhalt des hier zu besprechenden Buches glie-
dert sich in eine Einleitung und zehn Kapitel. In der
Einleitung werden jene Hauptergebnisse der Dar-
win’schen Untersuchungen kurz angeführt, welche
der Verf. hauptsächlich zu diskutiren beabsichtigt;
auch enthält sie bereits verschiedene Andeutungen
betreffs der später zu begründenden Einwände. Das
erste Kapitel bringt dann eine »Uebersicht über die
Bewegungsformen im Pflanzenreiche«, von welchen
blos die Nutationsbewegungen eingehend bespro-
chen werden sollen. Zu den paratonischen
Nutationen gehört der Heliotropismus, der Geotropis-
mus, der Hydrotropismus und jenes Wachsthums-
phänomen, welches gewöhnlich durch eine am Ende
des Stengels befindliche Last bedingt, vom Verf. sehr
passend als »Zugwachsthum« bezeichnet wird. Zu
den spontanen Nutationen gehören die Epinastie,
Hyponastie, die einfache, revolutive, undulirende,
unterbrochene Nutation und Darwin’s Circum-
nutation. — Das zweite Kapitel behandelt dieMecha-
nik der Nutationsbewegungen. Der Verf.
wendet sich gegen Darwin, welcher die eircumnuti-
renden Bewegungen auf einseitige Turgorverstärkung
zurückführt, worauf dann das Wachsthum sekundär
folge, während Wiesner darlegt, wie Turgorausdeh-
nung und Wachsthum schon vom Beginne an untrenn-
bar mit einander verbunden sind, wobei »allerdings
der Turgor anfänglich vorherrscht«. Ein principieller
Unterschied zwischen diesen beiden Auffassungen ist
wohl kaum vorhanden, denn es handelt sich hier ja
um einen blossen Zeitunterschied bezüglich der
Fixirung der Turgorausdehnung durch Wachsthum.

Das dritte Kapitel bespricht die Erscheinungen
des Heliotropismus. Der Verf. bringt zunächst
einen Auszug aus seiner bekannten Monographie über
»die heliotropischen Erscheinungen im Pflanzenreich«
und geht dann zur Kritik der auf den Heliotropismus
bezugnehmenden Beobachtungen und Ansichten Dar-
win’s über. In diesem Theile des Buches erfolgt
zunächst eine in exacter Weise durchgeführte Wider-
legung der Darwin’schen Ansicht, dass sich die
heliotropische Wirkung des Lichtes als Reiz auch auf
unbeleuchtete Pflanzentheile fortpflanzen und diesel-
ben zur entsprechenden Krümmung veranlassen
könne. Am entscheidendsten ist wohl jener Versuch,
welcher mit Kressekeimlingen in der Art durchgeführt
wurde, dass die Keimlinge um eine horizontale Axe
bei einseitigem Lichte rotirten. Dabei krümmte sich
blos der direct heliotropische obere Theil des Stengels,
während der nicht heliotropische untere Theil bei die-
ser Versuchsanstellung keinerlei Krümmung erfuhr.
Lässt man aber die Keimlinge auf ruhendem, horizon-

204

talem Keimbette wachsen, so krümmt sich auch dieser
untere Theil der Lichtquelle zu und dieser Umstand
war es eben, welcher in Verbindung mitder Thatsache,
dass die oberseits verdunkelten Stengel sich überhaupt
nicht heliotropisch krümmen, Darwin zur Annahme
einer Uebertragung des Lichtreizes veranlasste. Der
obige Rotationsversuch lehrt nun,dass eine solcheReiz-
übertragung nicht stattfindet; wasDarwin als solche
deutete, »ist ein durch den heliotropisch vorgeneigten
oberen Theil des Organs hervorgerufenes Belastungs-
phänomen, welches Zugwachsthum einleitete. Das-
selbe gilt auch für heliotropisch krümmungsfähige
Organe und Organtheile. Am Schlusse dieses Kapitels
wendet sich der Verf. gegen die Auffassung des Helio-
tropismus als Reizerscheinung.

Das vierte Kapitel handelt vom Geotropismus.
Nach einer eingehenden »Begriffsbestimmung« wird
die Hemmung und Förderung des Längenwachsthums
durch die Schwere besprochen, ferner der Grad des
Geotropismus und das Zusammenwirken von Helio-
tropismus und Geotropismus. Dann folgt die Diseus-
sion von Darwin’s Versuchen über den Geotropis-
mus der Wurzeln. Dieser Forscher nimmt bekanntlich
an, dass blos die Spitze der Wurzel durch die Schwere
reizbar sei und dass von ihr aus ein Reiz auf die am
stärksten wachsende Region übertragen werde, in
welcher dann die Abwärtskrümmung sich vollzieht.
Darwin stützt sich dabei auf zwei Punkte: 1) dass
decapitirte Wurzeln (wie auch Sachs fand) ebenso
rasch in die Länge wachsen, wie unverletzte und 2)
dass ihrer Spitze beraubte Wurzeln sich nicht geotro-
pisch abwärts krümmen. Dagegen weist nun der Verf.
durch eine grosse Anzahl von Versuchen nach, dass
1) decapitirte Wurzeln langsamer in die Länge wach-
sen als intact gebliebene und 2) dass auch ihrer Vege-
tationsspitze beraubte Wurzeln geotropische Krüm-
mungen annehmen können; in dem Falle nämlich,
dass die Wachsthumsfähigkeit der Wurzel durch die
Verletzung der Vegetationsspitze nur wenig herabge-
setzt wurde. Daraus schliesst nun der Verf., dassDar-
win’s Ansicht nicht richtig sein könne. Nun ist aber
nach der Meinung des Ref. durch die Art der Ver-
suchsanstellung nicht ausgeschlossen, dass die con-
statirten Abwärtskrümmungen der decapitirten Wur-
zeln möglicherweise durch »Zugwachsthum« ein-
geleitet wurden, mithin gar nicht geotropischer Natur
sind. Der Ref. weiss aus eigenen früheren Beobach-
tungen, wie schon eine ganz unbedeutende Belastung
ein sehr ausgiebigesZugwachsthum verursachen kann.
Um die Möglichkeit eines solchen vollständig auszu-
schliessen, hätte es sich vielleicht empfohlen, an dem
horizontalen Ende der decapitirten Wurzel in ent-
sprechender Weise ein kleines Gegengewicht anzu-
bringen, dessen Schwere früher experimentell wäre
festzustellen gewesen. Hätte sich auch dann die

205

Abwärtskrümmung eingestellt, dann wäre allerdings
der Geotropismus decapitirter Wurzeln zweifellos und
die Beweiskraft der Versuche zwingend. Auch aus der
ersten vonWiesner constatirten Thatsache, dass näm-
lich decapitirte Wurzeln langsamer in die Länge wach-
sen, als unverletzte, dürfte noch nicht zu folgern sein,
dass sieeben deshalb auch weniger oder gar nicht
geotropisch sind. Denn es kann ganz gut einParallelis-
mus zwischen Wachsthumsfähigkeit und geotro-
pischer oder auch heliotropischer Krümmungs fähig-
keit bestehen, ohne dass deshalb eine causaleBezieh-
ung zwischen den beiderlei Erscheinungen vorhanden
zu sein braucht. Alles was dieallgemeine Lebensenergie
eines wachsenden Pflanzentheiles fördert oder herab-
setzt, wird einerseits seine Wachsthumsfähigkeit und
andererseits auch seine geotropische und heliotropische
Empfindlichkeit fördern oder herabsetzen. Ein lang-
sameres Längenwachsthum muss deshalb nicht noth-
wendigerweise, wieWiesner annimmt, dieUrsache,
es kann ebenso gut auch nur ein Symptom, oder
noch besser eine Correlationserscheinung der
verminderten geotropischen oder heliotropischen
Krümmungsfähigkeit sein. Die von Wiesner ge-
schilderten, und was die experimentellen Thatsachen
anlangt, zweifellos richtigen Beziehungen zwischen
Längenwachsthum und geotropischer, resp. heliotro-
pischer Krümmungsfähigkeit vertragen sich also ganz
gut mit der von Darwin und anderen. Forschern
getheilten Auffassung, dass der Geotropismus sowohl
wie der Heliotropismus eine Reizerscheinung sei.

Den Schluss des vierten Kapitels bildet eine aus-
führliche Discussion der Beobachtungen und Ansichten
Darwin's über den Diaheliotropismus, worauf der
Verf. seine eigene Anschauung betreffs des Zustande-
kommens der »fixen Lichtlage« der Blätter eingehend
begründet. Wie derselbe bereits in seiner Monographie
über den Heliotropismus aus einander setzte, erklärt
er die in Rede stehende Erscheinung aus dem Ent-
gegenwirken von negativem Geotropismus und nega-
tivem Heliotropismus.

Im fünften Kapitel wird der Hydrotropismus
besprochen. Darwin nimmt bekanntlich auch betreffs
dieser Erscheinung eine Empfindlichkeit der Wurzel-
spitze für Feuchtigkeit und eine Reizübertragung in
dem schon oft erwähnten Sinne an. Indem nun Wies-
ner die Versuche Darwin’s kritisch erörtert, kommt
derselbe zu dem Wahrscheinlichkeitsschlusse, »dass es
nicht die Wurzelspitze ist, von welcher die hydrotro-
pische Krümmung ausgeht und dass gekappte Wurzeln
nur deshalb sich selten und wenig deutlich dem feuch-
ten Substrate nähern, weil sie gleich jenen, deren
Spitzen geätzt oder mit Fett überstrichen wurden,
durch die Verletzung eben in einen abnormen Zustand
kamen .«

Im sechsten Kapitel wird das »Zugwachsthuma«

206

an einigen Beispielen geschildert. Im siebenten
Kapitel geht dann der Verf. zur »Empfindlichkeit
der Wurzeln« über, wobei speciell die Empfindlich-
keit für mechanischen Druck ins Auge gefasst wird.
Das Darwin’sche Buch enthält bekanntlich über die-
sen Gegenstand ausführliche Mittheilungen, welche in
der Annahme gipfeln, dass die Wurzelspitze für den
leisesten Druck empfindlich sei und durch Reizüber-
tragung eine rückwärts gelegene Wurzelpartie ver-
anlasse, sich von der drückenden Stelle hinwegzukrüm-
men. Dagegen weist nun der Verf. überzeugend nach,
dass in dieser Hinsicht die Empfindlichkeit der Wur-
zeln nicht so gross ist, als Darwin annimmt; selbst
ein Druck, der dem Gewichte von circa 1 Gramm ent-
spricht, vermochte die Wurzeln von Ficia Faba, Pha-
seolus multiflorus und Zea Mais nicht von ihrer Rich-
tung abzulenken. Wenn Darwin fand, dass schon
ganz kleine an der Wuxzelspitze befestigte Carton-
stückchen eine Krümmung veranlassten, so dürfte
dies nicht auf einfache Berührung, sondern auf eine
directe Beschädigung der Wurzelspitze durch das
Klebmittel(Schellack) zurückzuführen sein. Die »D ar-
win’sche Krümmung«, wie sie der Verf. nennt, tritt
nämlich in der That stets ein, wenn eine einseitige
Verletzung der Wurzelspitze erfolgte. Ob hierbei eine
Reizwirkung im Spiele ist, »oder ob durch die Ver-
letzung der intact gebliebene Theil der Wurzel in
einen Zustand geräth, welcher direct die Wachsthums-
fähigkeit steigert,« dies lässt der Verf. unentschieden.

Das achte Kapitel behandelt die »spontanen
Nutationen«. Es wird zunächst nachgewiesen, dass
manche von den bisher als spontane Nutationen auf-
gefassten Krümmungen der Sprossenden nichts ande-
res als von Zugwachsthum unterstützte Belastungs-
phänomene sind; so namentlich die hakenförmigen
Krümmungen der Zweigspitzen des Weinstockes, des
wilden Weines, des Haselstrauches und der Ulme. Die
spontanen Nutationen selbst zeigen, wie der Verf.
darlegt, eine stufenweise Entwickelung von der ein-
fachsten Form an, der unterbrochenen Nutation,
zur einfachen (wohin auch Epinastie und Hypona-
stie gehören), zur undulirenden und schliesslich
zur revolutiven Nutation.

Eines der wichtigsten ist das neunte Kapitel, in
welchem die Circumnutation eingehend bespro-
chen wird. Dieselbe ist nach Darwin bekanntlich
jene Urbewegung, welche allen wachsenden und man-
chen ausgewachsenen Pflanzentheilen zukommt und
als deren Modificationen alle übrigen Nutationsbewe-
gungen sich darstellen, Indem der Verf. diesen Grund-
gedanken des Darwin’schen Buches als irrig dar-
zulegen versucht, handelt es sich ihm natürlich vor
Allem darum, die Annahme einer fast allgemeinen
Verbreitung der Circumnutation zu widerlegem Es
wurden zu diesem Behufe zahlreiche und sehr genaue

207

Versuche angestellt, welche der Verf. eingehend be-
schreibt; er leitet aus ihnen die Folgerung ab, dass
der Circumnutation keine allgemeine Verbreitung
zukomme, weil es nicht wenige Wurzeln, Stengel und
Blätter gibt, welche vollkommen gerade weiter wach-
sen. Freilich setzt der Verf. immer wieder hinzu, dass
man hierbei absehen müsse von gewissen »Störungen«,
welche, auf kleinen Unregelmässigkeiten im anato-
mischen Bau der Organe beruhend, zu unbeträchtlichen
Schwankungen der wachsenden Theile führen.

Diese Störungen und Schwankungen sind ja aber
gerade dievonDarwin als »Circumnutation« beschrie-
benen Bewegungen. Darwin lässt die circumnutiren-
den Enden nicht immer eine schraubige Bahn be-
schreiben, in welchem Falle eigentlich, wie Wiesner
mit Recht hervorhebt, bereits eine revolutive Nutation
vorliegt. Auch der Entdecker der Circumnutation
spricht häufig von unregelmässigen Oscillationen im
Raume und gerade dieses ziellose Hin- und Her-
‘schwanken charakterisirt die Circumnutation als
»Urbewegung«. Der Schwerpunkt der ganzen Frage
liegt nach der Ansicht des Ref. überhaupt nicht darin,
ob der Circumnutation eine allgemeine Verbreitung
zukomme oder nicht; denn diese Frage erscheint von
vorn herein im bejahenden Sinne beantwortet, wenn
man sich gegenwärtig hält, dass eine mathematische
Genauigkeit im anatomischen Bau der Organe unmög-
lich ist. Es fragt sich vielmehr, ob diese meist ganz
unbedeutenden Schwankungen (es handelt sich nach
Wiesner oft nur um einige Hundertel-Millimeter)
ausgiebig genug waren, um der Anpassung als
geeignete Grundlage für ihr Bestreben zu dienen,
biologisch wichtige Bewegungsformen zu erzielen.
Diese Frage ist vom Verf. nicht erörtert worden.

Wenn also im Grunde genommen die mit-grösster
Sorgfalt durchgeführten Versuche Wiesner’s die
Annahme einer allgemeinen Verbreitung der Circum-
nutation eher bestätigen als widerlegen, so ist es doch
andererseits auch ein unbestreitbares Verdienst des
Verf., gezeigt zu haben, dass manche von den Bewe-
gungsformen, welche Darwin als Circumnutationen
auffasste, nichts anderes als combinirte Bewegun-
gen sind, anderen Zustandekommen sich sowohl spon-
tane als paratonische Nutationen betheiligen.

Das zehnte Kapitel enthält die Zusammenfassung
der Resultate und einige Schlussbemerkungen. In
demselben wird u. A. der Darwin’schen Ableitung
sämmtlicher Nutationsbewegungen von der Circum-
nutation die Ansicht des Verf. gegenübergestellt, dass
alle Nutationsformen auf das Wachsthum als ein-
heitliches Urphänomen zurückzuführen seien.

Schon aus diesem kurzen Referate erhellt der reiche
Inhalt des Wiesner’schen Buches, welches auch der-
jenige mit dem Gefühle des lebhaftesten, stets neu

208

angeregten Interesses aus der Hand legen wird, wel-
cher sich zum Schlusse sagen muss, dass die Haupt-
gedanken des Darwin’schen Buches nach wie vor
noch unwiderlegt sind. G. Haberlandt.

Flora von Deutschland. Von August
Garcke. 14. verbesserte Aufl. 5168. 80.
Berlin 1882.

Die Thatsache, dass der im Jahre 1878 erschienenen
13. Auflage dieses Buches — der ersten, welche, die
Grenzen von Nord- und Mitteldeutschland überschrei-
tend, sich über das ganze Deutsche Florengebiet bis
zum Fusse der Alpen erstreckte — schon jetzt eine
neue gefolgt ist, überhebt uns der Nothwendigkeit
mehr zu sagen, als dass die neue Auflage des guten
und nützlichen Buches den früheren gleich gehalten
ist, bis auf die wiederum sorgfältig beigebrachten Ver-
besserungen und Nachträge. dBy.

Anzeigen.
In nur wenigen Exemplaren ist wieder vorräthig:

Brewer, Watson, Asa Gray. Botany

of California. 2 vols. Cambridge, Mass.

1880. gr. 4. Lwd. Zwei starke, schön aus-

gestattete Bände von 628 u. 5598.

Preis .% 60.

Mein neuer, über 1000 Nummern starker, botanischer
Katalog steht auf Verlangen gratis und franco zu
Diensten. [12]

Leipzig. T.0. Weigel, Buchhändler.

Botanische Reise nach Mexico.

Der Unterzeichnete beabsichtigt in Kürze eine bota-
nische Reise nach Mexico anzutreten, zum Zwecke
botanischer Erforschung des Landes. Er glaubt sich
für diese Aufgabe durch einen dreijährigen Aufenthalt
daselbst vorbereitet zu haben, den er sowohl zu Stu-
dien an lebenden Pflanzen als zur Anlegung von Samm-
lungen benutzte, welch letztere vom Kgl. bot. Museum
zu Berlin erworben worden sind.

Die neue Reise ist auf zwei Jahre berechnet und soll
sich von Veracruz überMexico, Guanajuato, Zaeatecas,
Durango und darüber hinaus erstrecken. Es dürfte
namentlich in den noch wenig durchsuchten westlichen
Distrieten eine reiche und interessante Ausbeute zu
erwarten sein. Ich beabsichtige sowohl lebende Pflan-
zen als Herbarien zu sammeln, als auch Früchte,
Samen, Hölzer, Droguen u. a. Objecte.

Es wird hiermit zur Subscription auf die zu machen-
den Sammlungen eingeladen. Von den Herbarien werde
ich die. Centurie mit 40 .% berechnen; für lebende
Pflanzen, Früchte ete. bedarf es besonderer Verein-
barung. Subscribenten auf die Herbarien werden um
Pränumeration eines Betrags von 100.4 gebeten.

Der Beginn der Reise wird seiner Zeit bekannt
gemacht, auch sollen von Zeit zu Zeit Reiseberichte
veröffentlicht werden. Wegen näherer Auskunft wolle
man sich entweder an mich direct oder an Herrn Prof.
Eichler, Berlin W., Bot. Garten, wenden.

Berlin W., 14. März 1882. Edmund Kerber.

[13] Potsdamerstr. 83b, II rechte.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. ——. Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

40. Jahrgang.

BE ee Fu

31. März 1882.

Nr. 13.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: J. Klein, Ueber Vampyrella (Schluss). —Litt.: G.Haberlandt, Ueber collaterale Gefässbündel
im Laube der Farne. — Personalnachrichten. — Neue Litteratur.

Ueber Vampyrella.
Von
Prof. Julius Klein.
(Nach der in d. Ungarischen Akademie vorgetragenen
Mittheilung..)
Hierzu Tafel IVA.
(Schluss.)

Zieht man nun die hier in ihren Haupt-
momenten gegebene Entwickelung der Vam-
pyrellen näher in Betracht, so kommt man,
glaube ich, zu dem Schlusse, dass dieselben
mehr als Pflanzen, denn als Thiere — wie es
bisher meist geschah — angesehen werden
können, indem sie einestheils in gewissen
Beziehungen an die Chytridien erinnern und
anderntheils mit den Myxomyceten grosse
Uebereinstimmung zeigen. Das Vorkommen
im Wasser und das Auftreten an lebenden
Algen, die Form der Cysten, die Nahrungs-
aufnahme,der in den entleerten Cysten zurück-
bleibende Nahrungsrückstand u. s. w. sind
alles Momente, die ähnlich auch bei den
Chytridien zu finden sind. — Die Bildung
amöboider Schwärmer dagegen, sowie vor
Allem deren Paarung und die daraus hervor-
gehenden Plasmodien, deren Erstarrung zu
Cysten, sowie die vorübergehenden Ruhe-
zustände der Schwärmer erinnern durchaus an
die Myxomyceten. Zudem wurden in letzterer
Zeit auch bei den Chytridien eigenthümliche
Copulations-Erscheinungen beobachtet: so
erwähnt Sorokin (Bot. Ztg. 1874. 8.305 ff‘)
eine Copulation von Schwärmern (l.ce. Taf. VI.
Fig.32 und 33) bei seinem Tetrachytrium
triceps, während nach A. Fischer (Bot. Ztg.
1580. 8.705) bei Olpidiopsis, der Chytridieae,
welche in Saprolegnia-Schläuchen die bekann-
ten Stachelkugeln bildet, die sogenannten
Sporenamöben nicht nur »die lebhaftesten
Plasmodienbewegungen« zeigen, sondern mög-

licher Weise vielleicht selbst aus der Ver-
schmelzung mehrerer in den Saprolegnia-
Schlauch eingedrungener Schwärmer ent-
standen sein könnten.

Man könnte somit dieVampyrellen vielleicht
als unterstes Glied einer Reihe ansehen, die
durch noch nicht gekannte Zwischenglieder
einestheils zu den Chytridien, anderntheils
zu den Myxomyceten hinüberführt.

Für die mehr pflanzliche Natur der Vam-
pyrellen spricht ausser dem Angeführten auch
noch der Umstand, dass die Cysten-Membra-
nen durch Jod und Schwefelsäure schön blau
gefärbt werden. mithin wahrscheinlich auch
aus Cellulose bestehen und dann, dass die
Vampyrellen betreffs der Nahrungsaufnahme
ähnlich, wie die meisten Pilze, an bestimmte
Nährpflanzen angewiesen sind und nicht,
wie so manche, ihnen äusserlich ähnlich
stehende, sogenannte Amöben, die verschie-
densten Nährstoffe nach einander aufnehmen.

Sind nun auch die Vampyrellen mehr als
pflanzliche Wesen anzusehen, so zeigen sie
doch auch Aehnlichkeiten mit gewissen nie-
dersten Thieren und können somit auch als
Uebergangsglied betrachtet werden, das vom
Pflanzenreich zum Thierreich hinüberleitet.

Erklärung der Tafel IVA.
(Alle Figuren sind 340 Mal vergrössert.)
Fig. 1—11.
Fig.1. Ein Confervenfaden mit einer reifen und
einer entleerten Cyste.
Fig.2. Eine gelappte Cyste.
Fig. 3. EineCyste, den an vier Punkten erfolgenden
Austritt des Inhaltes zeigend.
Fig. 4. Dieselbe Oyste, weiteres Stadium.
Fig.5. Dieselbe Cyste, Inhalt im Innern getheilt,
der dunkle Körper ausgeschieden.
Fig.6, Dieselbe Cyste nach eben erfolgtem Aus-
tritte der vier Schwärmer,

Vampyrella variabilis Klein.

211

Fig. 7-9. Verschiedene Stadien copulirender Schwär-
mer.

Fig.10. Aus der Verschmelzung dreier Schwärmer
hervorgegangenes Plasmodium auf einem Conferven-
Faden dahinkriechend.

Fig. 11. Eine für längere Ruhe bestimmte Cyste
(Dauercyste).

Fig. 12—21. Vampyrella pendula Cnk.

Fig.12. Eine reife Cyste.

Fig.13. Dieselbe Cyste, den Schwärmer-Austritt
zeigend.

Fig.14. Ein Schwärmer.

Fig.15—17. Verschiedene Stadien copulirender
Schwärmer.

Fig. 18. Ein ohne vorherige Nahrungsaufnahme zur
Ruhe gekommener Schwärmer.

Fig.19. Ein Schwärmer, kurz vor der Nahrungs-
aufnahme.

Fig.20. Derselbe Schwärmer, im Momente der
Nahrungsaufnahme.

Fig.21. Eine Dauercyste.

Fig. 22—26. Vampyrella inermis Klein.

Fig. 22. Ein Schwärmer mit zweierlei Pseudopodien.

Fig. 23. Austritt und Copulirung der Schwärmer.

Fig. 24. Weiteres Stadium der Copulation.

Fig.25. Aus drei Schwärmern hervorgegangenes
Plasmodium.

Fig.26. Eine Dauercyste.

Fig. 27—32. Vampyrella pedata Klein.

Fig. 27. Eine unreife Cyste mit zwei Fortsätzen
(Füssen).

Fig. 28. Eine reife Cyste mit einem Fortsatz, kurz
vor dem Austritt des Inhaltes, derselbe durch eine
lichtere Linie in zwei Theile gesondert und mehrere
dunkele Flecke aufweisend.

Fig.29. Dieselbe Cyste während des Austrittes der
Schwärmer.

Fig. 30. Ein Schwärmer von der Fläche gesehen.

Fig. 31. Derselbe Schwärmer in Profil-Ansicht an
einem Oedogonium-Faden dahinkriechend.

Fig. 32. Eine copulirte oder Doppelcyste.

Im Anschluss an das hier Mitgetheilte will
ich im Folgenden noch die bis jetzt bekannten
Vampyrella-Arten übersichtlich zusammen-
stellen und kurz charakterisiren. Bei der Auf-
stellung des Gattungscharakters zog ich vor
Allem meine Beobachtungen in Betracht, da
ich glaube, dass die von mir gefundenen,
neuen Momente in der Entwickelung einiger
Vampyrellen sich später vielleicht auch bei
den übıigen Arten auffinden lassen dürften,
wofür auch der Umstand spricht, dass die
Entwickelung der letzteren, soweit dieselbe
bekannt, mit der Eutwickelung der von mir

212

untersuchten Arten im Wesentlichen über-
einstimmt.

Vampyrella Cienk.
(Archiv f. mikr. Anatomie. Bd.I. S.205. Fig. 44—73.)

Bildet an verschiedenen Algen Cysten, deren
Inhalt im reifen Zustande eine mehr weniger
blass-orange bis dunkel ziegelrothe Färbung
und einen bis mehrere dunkele Flecke auf-
weist. Der rothe Inhalt tritt entweder unge-
theilt oder meist in zwei bis vier (seltener
mehr) Theilen aus; dieselben stellen mit Hilfe
von Pseudöpodien oder eines hyalinen Saumes
sich bewegende nackte Protoplasma-Körper
— die Schwärmer — dar. Der Austritt des
Cysteninhaltes erfolgt meist gleichzeitig an so
viel Punkten als Schwärmer daraus werden
sollen; die Theilung geschieht meist erst
während des Austrittes.. In den entleerten
Cysten bleiben, den dunkelen Flecken ent-
sprechend, unregelmässig geformte Klümp-
chen zurück, welche den unverdauten Nah-
rungsrückstand darstellen. Die Schwärmer
copuliren zu zwei und mehr und führen so
zur Bildung kleiner Plasmodien. Letztere,
sowie auch die uncopulirten Schwärmer um-
fliessen bei der Nahrungsaufnahme die Nähr-
pflanze oder setzen sich an deren Zellen an;
nach Durchbohrung der Zellwand saugen sie
den Zellinhalt ein und gehen dann ummittel-
bar in den Cystenzustand über. Die Schwär-
mer (bei V. pendula auch die Plasmodien)
können auch ohne Nahrungsaufnahme einen
vorübergehenden Ruhezustand annehmen;
dabei werden die Pseudopodien eingezogen
und eine dünne Membran ausgeschieden.
Gegen das Ende der Entwickelung entstehen
Dauereysten, wobei der rothe Inhalt der
gewöhnlichen Cysten nicht austritt, sondern
nach Ausscheidung des Nahrungsrückstandes
sich mit einer neuen derberen Membran um-
gibt (die weitere Entwickelung der Dauer-
cysten ist bis jetzt noch unbekannt).

Die bis jetzt bekannten Vampyrella-Arten
sind alphabetisch geordnet folgende: 1) V.
GomphonematisHaeckel, 2) V. inermis Klein,
3) V. pedata Klein, 4) V. pendula Cienk.,
5) V..Spirogyrae Cienk., 6) V. variabılıs Klein
und 7) V. vorax Cienk. Diese Arten lassen
sich folgendermaassen gruppiren:
A.Schwärmer mit Pseudopodien versehen.

a) Cysten ungestielt.

1) V. Gomphonematis Haeckel (Biologische
Studien. I. S. 163. Taf. VI. Fig. 1-4). Cysten
kugelig, von 0,06—0,07 Mm. Durchmesser.

Botanische Zeitung, Jahrg. XL.

Auetores del.

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213

Cystenwand glashell, structurlos, scharf dop-
pelt contourirt; ihre Dicke meist ein Zehntel
des Cysten-Durchmessers; wird durch Jod
und Schwefelsäure nicht gefärbt. Der Inhalt
der Cysten ist hell ziegelroth, bisweilen fast
mehr orangeroth und äusserst fein granulirt.
Der Inhalt theilt sich in vier kugelige, nach
den Ecken eines Tetra@ders angeordnete Par-
tien, die später einzeln austreten und die
Schwärmer darstellen. Dieselben besitzen
zahlreiche spitze Pseudopodien, an denen
deutlich Körnchenbewegung zu beobachten
ist und zeigen beim Herumkriechen an festen
Gegenständen eine unregelmässige, stets
wechselnde Gestalt. Copulation der Schwär-
mer nicht beobachtet. — Schwärmer bei der
Nahrungsaufnahme die Nährpflanze um-
fliessend und nach Aufsaugung des Inhaltes
mehrerer Zellen unmittelbar in den Cysten-
zustand übergehend. Dauercysten unbekannt.

Diese Vampyrellawurde von Haeckel1869
an der norwegischen Küste bei Bergen an einer
im Meere lebenden und von ihm Gomphonema
devastatum genaunten Diatomee beobachtet;
ihre Oysten sassen an den Stielen, an denen
vordem Gomphonema-Zellen waren; diesel-
ben brechen nämlich nach der durch die
Vampyrella-Schwärmer erfolgten Inhalts-
Aussaugung von ihren Stielen ab und werden
entleert von dem Schwärmer ausgestossen.

2) V.vorazCienk. (Archiv f. mikr. Anat. I.
S.223. Fig. 64—73). Cysten je nach der ein-
geschlossenen Nahrung von verschiedener
Grösse und Form; Cystenwand dünn und
einfach. Der hell ziegelrothe, feinkörmige
Cysten-Inhalt tritt in zwei bis fünf Theilen
an eben so viel Punkten gleichzeitig aus
(s. Lüders in Bot. Ztg. 1860. S.377 und
Figur auf S. 379), so Schwärmer erzeugend,
die mit zahlreichen Pseudopodien versehen
sind, an denen keine Körnchenbewegung vor-
kommt. Copulation derSchwärmer unbekannt.
Die während der Fortbewegung sehr unregel-
mässige Formen annehmenden Schwärmer
nehmen unterwegs verschiedene Diatomeen
auf, saugen deren Inhalt aus und gehen dann,
deren Schalen umschliessend, in den Cysten-
zustand über. Später werden auch Dauer-
eysten gebildet. Dieselben enthalten keine
Diatomeen-Schalen und entstehen derart, dass
in den Öysten sich der Inhalt unter Ausschei-
dung eines geringen Theiles unassimilirter
Substanz kugelig zusammenzieht und mit
einer derberen Membran umgibt.

Diese Vampyrella bildet die schon seit län-

214

gerer Zeit bekannten Diatomeen-Cysten
(s.Lüders].c.) und wurden von Cien-
kowski ausserdem auch noch an Euglenen
und Desmidiaceen beobachtet (l. ec. S. 224);
sie ist im Gegensatz zur vorigen Art, mit der
sie manche Aehnlichkeit aufweist, eine Süss-
wasser-Bewohnerin.

3) V. SpirogyraeCienk. (l.c. 8.218. Fig.44
—56). Cysten kugelig oder sphäroidalisch,
seltener unregelmässig; im Durchschnitt
etwa 0,06 Mm. im Durchmesser messend. Die
Cystenwand wird durch Jod und Schwefel-
säure gebläut und im Jugendzustande auch
noch von einer zarten, vergänglichen Mem-
bran, dem Schleier, umgeben. Derziegelrothe,
gegen die Mitte unregelmässig grosskörnige
Inhalt theilt sich in zwei bis vier Theile, die
an verschiedenen Stellen als Schwärmer aus-
treten. Dieselben sind entweder kugelrund
oder nehmen während der Bewegung verschie-
dene, unregelmässig langgezogene Formen
an. Die Schwärmer zeigen zahlreiche spitze
Pseudopodien und bei Kugelgestalt zeitweise
auch stumpfe, hyalıne Fortsätze, sowie sich
wellenartig abhebende Ausstülpungen; in
beiderlci Pseudopodien findet Körnchenbewe-
gung statt. Copulation der Schwärmer unbe-
kannt. Bei der Nahrungsaufnahme setzt sich
der Schwärmer, ohne seine Pseudopodien ein-
zuziehen, an eine Zelle der Nährpflanze an
und nachdem er dieselbe durchlöchert, saugt
erderen Inhalt in sich ein, um meist erst nach
Aussaugung mehrerer Zellen in den Cysten-
zustand überzugehen. Die Dauercysten ent-
stehen, indem der rothe Cysten-Inhalt ohne
auszutreten, sich von dem unverdauten Nah-
rungsrückstande absondert und mit einer
neuen warzigen Membran umgibt.

Diese Vampyrella lebt an Spirogyren, an
denen sie die schon öfter beobachteten rothen
Cysten bildet.

4) V. variabilıs Klein (s. oben und Fig. 1
—11). Cysten nach Form und Grösse sehr
verschieden, rund, ellipsoidisch, schief eiför-
mig oder von anderer unregelmässiger, ja
selbst lappiger Gestalt. Die rundlichen im
Durchmesser 0,016—0,028 Mm., die läng-

lichen 0,032 — 0,060, ausnahmsweise bis
0,092 Im. messend. Cystenwand einfach,
dünn, durch Jod und Schwefelsäure sich
bläuend. Cysten-Inhalt gelblichroth bis

orangeroth, fein punktirt; einen, bei lappigen
Cysten mehrere dunkle Flecke aufweisend.
Aus kleinen Oysten tritt der rothe Inhalt
ungetheilt aus, bei den anderen meist in zwei

215

bis vier (ausnahmsweise selbst in zehn) Thei-
len; der Austritt erfolgt meist gleichzeitig an
so viel Punkten als Theile aus dem Inhalte
werden sollen; die Theilung und die Aus-
scheidung des Nahrungsrückstandes erfolgt
während des Austrittes. Schwärmer klein
(meist nur 0,012 Mm.), seltener rundlich,
meist länglich, unregelmässig eckig, während
der Bewegung ihre Gestalt ändernd. Pseudo-
podien fein, spitz, nicht eben zahlreich und
meist nicht gleichmässig vertheilt, ohne Körn-
chenbewegung. Die Schwärmer copuliren zu
zwei und mehr und so entstehen 0,068 Mm.
und darüber grosse, unregelmässig eckig-
lappige Plasmodien. Nahrungsaufnahme wie
bei voriger Art. Dauercysten desgleichen, die
neue, den rothen Inhalt umgebende Membran
durch äusserst kleine Warzen fein punktirt;
Grösse von 0,012—0,028 Mm.

Wurde von mir zu Anfang des Jahres 1881
an einer nicht näher bestimmten Conferve
beobachtet, die sich in einem Glase ent-
wickelte, in dem verschiedene Wasserpflanzen
aus der Umgebung von Budapest kultivirt
wurden.

b) Cysten gestielt.

5) V. pendula Cienk. (l. c. S.221. s. oben
und Fig. 12— 21). Cysten kugelig, mit-
telst eines hyalinen Stieles an der Nähr-
pflanze befestigt; Stiel und Cyste ausserdem
von einem zarten, persistirenden Schleier um-
geben, wodurch das Ganze eine birnförmige
Gestalt erhält. Grösse der Cysten 0,016-0,036
Mm. Cystenwand durch Jod und Schwefel-
säure sich blau färbend. Inhalt mehr weniger
weinroth oder orangeroth, feinkörnig, stets
nur einen dunklen Fleck in der Mitte zeigend.
Bei ganz kleinen Oysten tritt der rothe Inhalt
ungetheilt aus, sonst in zwei bis vier Theilen;
der Austritt erfolgt gleichzeitig an so viel
Punkten als Theile aus dem Inhalte hervor-
gehen sollen; die Theilung und die Ausschei-
dung des Nahrungsrückstandes erfolgt wäh-
rend des Austrittes. Schwärmer stets kugelig,
0,012—0,024 Mm. messend, an der gauzen
Oberfläche mit sehr zahlreichen, meist ganz
gleichmässig vertheilten, feinen, spitzen Pseu-
dopodien versehen, in denen keine Körnchen-
bewegung stattfindet. Die Schwärmer copu-
liren zu zwei bis vier, so entstehen meist
gleichfalls kugelige, höchstens länglich-
eiförmige Plasmodien, deren Durchmesser bis
0,048Mm. erreicht und die gleichfalls mittelst
zahlreicher, gleichmässig vertheilter Pseudo-
podien sich fortbewegen. Die einzelnen

216

Schwärmer sowohl als die Plasmodien können
ohne vorherige Nahrungsaufnahme einen vor-
übergehenden Ruhezustand annehmen. Die
Nahrungsaufnahme erfolgt wie bei den zwei
vorhergehenden Arten, doch werden hier
dabei die Pseudopodien eingezogen. Die
Dauercysten entstehen hier ähnlich wie bei
der vorigen Art, mit dem Unterschiede, dass
hier die ursprüngliche Cystenwand zarte, bis
an den Schleier reichende Stacheln aufweist.

Diese Vampyrella wurde zuerst von Cien-
kowski und dieses Jahr auch von mir, mit
der vorigen Art zugleich und in demselben
Glase beobachtet; sie lebt an Oedogonien,
nach Cienkowski auch an Bulbochaeten
und anderen Conferven.

6) VW. inermis Klein (s. oben und Fig. 22
— 26). Stimmt in den meisten Punkten mit
der vorigen Art überein und unterscheidet
sich von derselben durch folgende Merkmale:
Cysten-Inhalt stets (?) ungetheilt austretend;
Schwärmer ausser den gleichfalls sehr zahlrei-
chen, spitzen Pseudopodien, noch einzelne
seltener auftretende, keulige und lappige,
ihre Gestalt ändernde Pseudopodien aufwei-
send; die Plasmodien besitzen an der Seite,
nach welcher ihre Bewegung gerichtet ist,
mehrere, nach Form, Grösse und Vertheilung
wechselnde, keulig-lappige Fortsätze und
einen schmalen, hyalinen Saum, an den übri-
gen Theilen aber zahlreiche spitze Pseudo-
podien. Dauercysten an der ursprünglichen
Cystenwand keine Stacheln zeigend.

Diese Vampyrella beobachtete ich im Früh-
jahr 1868 in Zürich, gleichfalls an einem
Oedogonium, das an den Blättern von Val-
lisneria sass, die in einem kleinen Aquarium
in der Vorhalle des zoologischen Kabinetes
am Polytechnikum kultivirt wurde.

B.Schwärmer ohne Pseudopodien, mittelst
eines hyalinen Saumes sich fortbewegend.

7) V. pedata Klein (s. oben und Fig. 27
— 32). Cysten kugelig, halbkugelig, ellipso-
idisch oder schief eiförmig. meist mit einem,
seltener mit zwei Fortsätzen (Fuss) in der
Zelle der Nährpflanze steckend. Cysten-
wand einfach, dünn, durch Jod und Schwe-
felsäure sich blau färbend. Grösse der Cysten
verschieden, 0,044—0,052Mm. breit und
0,023—0,032 Mm. hoch. Inhalt dunkelziegel-
roth (manchmal schmutzig fleischfarben oder
gelblichbraun), grobkörnig, im reifen Zustande
stets mehrere dunkle Flecke zeisend. Der Aus-
tritt erfolgt bei kleineren Cysten ungetheilt,

217

sonst in zwei Theilen. Im letzteren Falle wird
die Körnermasse vor dem Austritt durch eine
lichtere Linie in zwei Theile gesondert, so
den Ort der Theilung andeutend; der Aus-
tritt erfolgt dabei gleichzeitig an zwei seit-
lichen einander gegenüberliegenden Punkten;
die Theilung des Inhaltes und die Ausschei-
dung des in mehreren braunen Klümpchen
vorhandenen Nahrungsrückstandes geschieht
während des Austrittes. Schwärmer nach dem
Austritt unregelmässig kugelig, ohne alle Her-
vorragungen, während der Bewegung an der
Seite, nach welcher die Bewegung stattfindet,
einen breiten, hyalinen, oft mehrals die Hälfte
des Schwärmer-Umfangs einnehmenden, farb-
losen Saum zeigend, der gegen den roth-
gefärbten, grobkörnigen Theil des Schwärmers
sich scharf abgrenzt und in welchem kleine
punktförmige Körnchen in verschieden gerich-
teter strömender Bewegung sind. Im Profil
erscheint der Saum als ein hyaliner, stumpf
zugespitzter Fortsatz an dem sonst kugeligen
Schwärmer. Copulation der Schwärmer nicht
sicher beobachtet, doch wahrscheinlich, wofür
auch das Vorkommen sogenannter copulirter
oder Doppeleysten spricht. Die Schwärmer
können auch ohne Nahrungsaufnahme einen
vorübergehenden Ruhezustand annehmen.
Die Nahrungsaufnahme erfolgt wesentlich
wie bei den letzten vier Arten, doch saugt
ein Schwärmer oft die Inhalte mehrerer Zellen
aus. Dauereysten unbekannt.

Diese Vampyrella, die man wegen ihrer
eigenthümlichen Schwärmer vielleicht selbst
als Repräsentanten einer eigenen Gattung
ansehen könnte, lebt auch an verschiedenen
Oedogonien und beobachtete ich sie gleich-
falls im Verlaufe dieses Jahres in demselben
Glase, in welchem sich auch die V. variabilis
und pendula vorfand.

Budapest, October 1881.

Litteratur.

Ueber collaterale Gefässbündel im

Laub der Farne. Von G. Haberlandt.

Sitzungsbericht der Wiener Akademie. Juni 1881.

8. 121 —142. Mit 1 Tafel.)

Aus den Resultaten dieser Abhandlung, welche
bereits 8.467 des vor. Jahrgangs mitgetheilt wurden,
sei als das hauptsächlichste hier hervorgehoben, dass
bei zahlreichen Farnen aus den verschiedensten Fami-
lien, die Gefässbündel der feineren Nerven collateral
gebaut sind, eine Thatsache, auf deren weite Verbrei-
tung bei den Hymenophyllaceen Ref. zuerst aufmerk-

218

sam gemacht hatte. Es scheint indess dem Verf. ent-
gangen zu sein, dass auch Russow dasselbe Verhält-
niss »in zahlreichen Fällen«, namentlich bei den
»Bündelzweigen höherer Ordnung« festgestellt hat
(Betrachtungen über das Leitbündel- und Grund-
gewebe. Dorpat 1875. S. 39). Indem wir dem Verf. im
Wesentlichen beipflichten, insbesondere darin, dass
auch die innere Schicht der zweischichtigen Scheide
nicht zum Phloem zu rechnen ist, möchten wir nur auf
die diesbezügliche Inconsequenz bei der Schilderung
von Osmunda aufmerksam machen. Während die dem
Xylem oberseits unmittelbar angrenzenden Zellen in
den feineren Nerven ganz richtig als sich der Scheide
anschliessend betrachtet werden, wird den stärkeren
Strängen, so auch im Blattstiel genannter Pflanze ein
oberseitiges Phloem, somit concentrischer Bau zuge-
schrieben. Thatsächlich liegen aber die Siebröhren
und Protophloemelemente nur unterseits (s. auch de
Bary, Vergleichende Anatomie. S.361); das ober-
seitige »Leptom« ist hier von der Scheide in nichts
verschieden; wohl aber bei den meisten übrigen Gat-
tungen. Hieraus dürfte ersichtlich sein, dass nicht
blos der Gehalt an Protoplasma und Stärke der wesent-
liche Charakter des »Leptoms« ist, sondern dass viel-
mehr unbeschadet der physiologischen Betrachtungs-
weise doch die Formbildung der Gewebeelemente in
erster Linie in Betracht zu ziehen it. K.Prantl.

Personalnachrichten.

Der Privatdocent der Botanik an der Universität
Heidelberg, Dr.L. Koch, ist zum ausserordentlichen
Professer an derselben Universität ernannt worden.

Universitätsgärtner Zeller in Marburg übernimmt
vom 1. April ab die technische Leitung des botan.
Gartens in Tübingen.

Neue Litteratur.

Alessandri, P., Sulla maturazione dei frutti. Prato 1881.
(Estr. dal giornale La Toscana industriale, anni
III e IV.)

D’Arbois de Jubainville, Polyporus fulvusScop. (Revue
des eaux et for&ts. 1881. p. 491.)

Baillon, H., Anatomie et physiologie vegetales, redi-
gees conform&ment aux programmes officiels du
2. aoüt 1880, pour l’enseignement de la botanique
dans la classe de Philosophie, et a l’usage des can-
didats au baccalaur£at &s lettres. 300 p. 8. avec des-
sins de A. Faguet. Paris 1882. Hachette.

Barcelö y Combis, Fr., Flora de las islas Baleares,
seguida de un Diccionario de los nombres baleares,
castellanos y botanicos de las plantas espontaneas
y de las eultivadas. Palma, typogr. P. J. G£labert.
1879—1881.

Behrens, W.J., Methodisches Lehrbuch der allgemeinen
Botanik. 2 Aufl, Braunschweig 1882. Schwetschke
& Sohn. 8, mit 408 Holzschnitten.

Bentham, G,,
121 p. 8.

Notes on Gramineae.

London 1881. a

%

219

Bocquillon, H., La vie des Plantes. 4.&d. Paris 1882.
351 p. 12.

Bonnet, Edm., Note pour servir A l’'histoire botanique
de quelques Valerianes. (Extr. du journal »le Natu-
ralistee. Nr. du,1. Avril 1881.)

— H., La truffe. Etudes sur les truffes comestibles au
point de vue botanique, entomologique, forestier et
commercial. Paris 1881. A. Goin.

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40. Jahrgang.

Nr. 14.

EB

7. April 1882.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Oriz.: A.F.W.Schimper, Notizen über insectenfressende Pflanzen. — Litt.: S. Schwendener,
Ueber Bau und Mechanik der Spaltöffnungen. — Sadebeck, Die Gefässkryptogamen. II. — Neue Litteratur.

— Anzeigen.

Notizen
über insectenfressende Pflanzen.
Von
A. F. W. Schimper.
Hierzu Tafel IV, C.
I. Sarracenia purpurea.

Sarracenia ist in der schon mächtig ange-
wachsenen Litteratur der insectenfressenden
Pflanzen der Gegenstand nur spärlicher An-
gaben gewesen. Ich habe während des Som-
mers, den ich an der Seeküste in Massachus-
sets zubrachte, einige Untersuchungen an der
dort wild wachsenden $. purpurea unternom-
men, deren Resultate hier kurz zusammen-
gestellt werden mögen*).

Der gröbere Aufbau der Blätter von S. pur-
Purea ist der Hauptsache nach wohl allgemein
bekannt, muss jedoch hier der Vollständig-
keit halber kurz beschrieben werden. Die
eine grundständige Rosette bildenden Blätter
bestehen aus einem becherförmigen, nach
innen mit einem flügelartigen Fortsatze ver-
seheneu Theile, der als Petiolus aufgefasst
wird, und einer verhältnissmässig kleinen
Lamina herzförmiger Gestalt, die bei $. pur-
purea in der Regel aufrecht ist, während sie
bei S. psittacina und variolarıs, die ausschliess-
lich die wärmeren Theile der Vereinigten
Staaten bewohnen, schirmartig über die
Becherhöhlung geneigt ist. Der Petiolus setzt
sich zur Hälfte, ohne merklichen Uebergang,

*, Ueber gröberen Aufbau und Insectenfang der

Blätter von Sarracenia hat Hooker einige Mitthei-
lungen gemacht (Report of the 44. meeting of the brit.
Assoec. for the adv. of science 1875). Seine Angaben
sind mir nur durch Drude (Schenk’s Handbuch der
Botanik. I.) bekannt. Ausserdem hat Batalin eine
längere Arbeit über Sarracenia und Darlingtonia ver-
öffentlicht (Acta Horti Petropolitani. Bd. VII. 1880),
deren Angaben ich in Bezug auf 8. purpurea nicht
bestätigt fand

in die Lamina fort, während seine andere
Hälfte sich zu einem kragenförmigen Peristom
umstülpt. Bei jungen Blättern ist die Lamina
gefaltet und verschliesst den inneren Hohl-
raum vollständig. In vielen Fällen ist das
Blatt, namentlich auf und in der Nähe des
unregelmässig netzförmigen Gefässbündel-
systems dunkelroth gefärbt, sonst gelblich-
grün, erst in höherem Alter rein und dunkel
grün. Anderen Pflanzen geht die rothe Fär-
bung vollständig ab. Letztere haben nach
Gray gelblichgrüne Blüthen und sind von
Eaton als besondere Art, unter dem Namen
S. heterophylla, unterschieden worden *).
Das Blatt zeigt in der feineren Structur
seiner Epidermis verschiedene, zu seinen
Functionen ausgezeichnet angepasste Einrich-
tungen: Die Oberfläche der Spreite ist mit
steifen, nach unten gerichteten Haaren be-
deckt. Die mikroskopische Untersuchung
zeigt, dass diese Haare einzellig, der Länge
nach fein gerippt sind ; die übrigen Elemente
der Epidermis der Lamina sind wellig ge-
krümmte tafelförmige Zellen, welche ebenso-
wenig wie die zahlreichen, einfach gebauten
Spaltöffnungen einer näheren Beschreibung
bedürfen, und eigenthümliche drüsenartige
mehrzellige Gebilde**). Dieselben bestehen
aus einer Gruppe sehr protoplasmareicher
Zellen, welche ein nach oben schwach vor-
springendes, nach unten keilförmiges Zellen-
paar glänzenden, gelblichen Inhalts umgeben.
Die protoplasmareichen Zellen bilden zwei
Stockwerke, ein oberes gewöhnlich vier-, ein
unteres sechszelliges, und sitzen einer meist
vierzelligen Gruppe netzförmig verdickter

*, A. Gray, Manual oft the Botany of the United
States. 5, edition. p.58, Blühende Exemplare von $.
heterophylla habe ich nicht gesehen.

**, Zuerst von A. Vogl beschrieben nach de Bary,

| Vergl. Anatomie der Vegetationsorgane, 8.73,

vr, vn ee

227

inhaltsarmer Zellen auf. Die Cuticula setzt
sich in die Mittellamellen der peripherischen
‘Wände der protoplasmatischen Zellen und
des von ihnen umschlossenen Zellenpaares
glänzenden Inhaltes fort, so dass letzterer
gleichsam von zwei Cuticulakapseln umgeben
ist. Diese eigenthümlichen Drüsen sind auf
der ganzen Blattepidermis, mit Ausnahme der
denGrund desBechers überziehenden, verbrei-
tet. Da aber gerade letzterer Theil gewöhnlich
allein unterhalb des Wasserniveaus im Becher
liegt, und wie später gezeigt werden wird,
der Aufnahme der in demselben gelösten
Stickstoffverbindungen allein fähig ist, so
können diese Drüsen selbstverständlich keine
Digestionsdrüsen sein. Die Epidermis der
Unterseite der Lamina sowie der ganzen Aus-
senseite des Petiolus besteht aus wesentlich
denselben Elementen, mit dem Unterschiede,
dass die Haare viel kürzer und dünner sind.

Die Lamina grenzt nach unten an eine sich
rings um den Becher fortsetzende schmale
sammetartige Zone, welche gewöhnlich,
namentlich auf dem Peristom, von zahlrei-
chen, aber sehr kleinen klebrigen Tröpfchen
bedeckt ist. Die Epidermis besteht daselbst
aus kurzen, nach unten gebogenen, längs-
gestreiften Papillen und den vorher beschrie-
benen mehrzelligen Drüsen. Aus der Beschaf-
fenheit der secernirten Flüssigkeit, aus dem
Umstande, dass ich bei dem Eintrocknen
derselben Kryställchen auftreten sah, endlich
aus dem Gefallen, welches die Insekten an
derselben zu haben schienen, glaube ich
schliessen zu können, obgleich ich nicht im
Stande war, genauere Reactionen anzustellen,
dass sie aus einer Zuckerlösung besteht, und
werde daher dieseZone die Nektarfläche nen-
nen. Spaltöffnungen fehlen hier sowie an der
ganzen Innenseite des Bechers vollständig.
Verfolgen wir den Uebergang der Epidermis
der Spreite in die Nektarfläche, so sehen wir
die steifen langen Haare der ersteren allmäh-
lich kürzer und zahlreicher werden, ohne
scharfe Grenze in die papillösen Nektardrüsen
übergehen, während die welligen Zellen und
die Spaltöffnungen an Zahl abnehmen und
schliesslich verschwinden.

Unterhalb der Nektarfläche ist die Epider-
mis bis etwa zum unteren Dritttheil des
Schlauches auffallend glatt und glänzend. Sie
besteht aus welliggefalteten, denen der Blatt-
spreite ähnlichen, aber chlorophyllführenden
Zellen, und den mehrfach erwähnten Drüsen.
Haarbildungen fehlen vollständig.

228

Der unterste Theil des Schlauches endlich
ist wiederum behaart; die Haare sind sehr
lang, nach unten gerichtet; sie sind dünner
als diejenigen der Spreite, einzellig, dick-
und glattwandig. Die übrigen Epidermis-
elemente sind ebenfalls von denjenigen der
übrigen Blatttheile verschieden; sie sind viel
kleiner, in axiler Richtung etwas gestreckt,
unregelmässig convex-polygonal, ihre Aus-
senwände dünn, die radialen dicker und ge-
tüpfelt. Die sehr dünne Cuticula setzt sich in
die Mittellamellen der Wände rings um die
Zellen der Epidermis und der zunächst lie-
senden subepidermalen Schicht fort. Wäh-
rend in den übrigen Theilen des Blattes die
Epidermis einem dünnwandigen, lockeren
Parenchym aufsitzt, sind hier die subepider-
malen Zellen dickwandig, dicht schliessend,
von welligen Contouren.

Fassen wir das soeben gesagte der Haupt-
sache nach noch kurz zusammen: die Blatt-
spreite hat eine mit nach unten gerichteten
Haaren besetzte Epidermis, welche nach
unten in die den oberen Theil der Schlauch-
höhlung überziehende Nektarfläche übergeht,
dieser letzteren folgt eine breite sehr glatte
Zone; der Grund des Bechers ist von lang-
haariger, sonst kleinzelliger Epidermis über-
zogen *).

Die inneren Theile des Blattes bieten keine
irgendwie merkwürdigen Eigenthümlichkei-
ten. Sie bestehen ausgrosszelligem, lacunösem
Parenchym und einem reichlich anastomosi-
renden Gefässbündelsystem. Von Inhalts-
bestandtheilen sei Gerbsäure hervor-
gehoben, die in sämmtlichen Theilen des
Blattes mehr oder weniger reichlich auftritt,
als starke Lösung aber namentlich den Zell-
saft der kleinen Epidermiszellen des Becher-
grundes bildet, eine Eigenthümlichkeit, auf
welche ich zurückzukommen haben werde.

Die Becher enthalten bei den im Freien
wachsenden Pflanzen in der Regel Wasser,
zuweilen sind sie aber von einem dichten
Spinngewebe vollständig verschlossen, und
beinahe wasserfrei. Das Wasser wird, wie an
den in Kultur entwickelten Blättern fest-
gestellt werden konnte, zum kleineren Theile
von dem Blatte selbst secernirt, der Haupt-
masse nach verdankt es dem Regen seinen
Ursprung. Bei jungen Blättern allein findet
Wasserausscheidung statt, und zwar lange
vor ihrer Eröffnung. Die sowohl auf der

*, Vergl. die sehr abweichende Darstellung bei
Drude, 1. c. 8.136.

229

230

unteren behaarten als der mittleren glatten | mit langen, nach unten gerichteten Haaren

Epidermis auftretenden sauer reagirenden
Tröpfehen sammeln sich am Grunde des
Sehlauches auf.

Im Wasser werden stets die Ueberreste
zahlreicher Insecten und Spinnen gefunden.
Wie ein einmal auf der Spreite befindliches
Insect allmählich zum Ertrinken geführt wird,
was übrigens natürlich nicht in allen Fällen
geschieht, ergibt sich aus der vorherigen Dar-
stellung eigentlich von selbst. Ich will jedoch
hervorheben, dass die Behaarung der Blatt-
spreite grösseren Insecten kein bedeutendes
Hinderniss entgegenstellt, während die glatte,
unter der Nektarfläche befindliche Zone für
dieselben verhängnissvoll ist. Kleine Spinnen
und Blattläuse habe ich im Gegentheil die-
selbe ziemlich leicht erklimmen gesehen,
während sie sich durch die Haare der Spreite
mit grösserer, durch diejenigen des Schlauch-
grundes mit sehr grosser Schwierigkeit oder
gar nicht hindurcharbeiten. Ich würde nicht
auf solche Details eingegangen sein, knüpfte
sich nicht daran ein interessanter Fall von
Anpassung. Einer meiner Sarraceniastöcke
trug nämlich, ausser grossen normalen Blät-
tern solche von verhältnissmässig zwerghaften
Dimensionen. Sie waren höchstens 3-4 Ctm.
hoch und in ihrem grössten Durchmesser
etwa 3 Mm. breit; sie waren nicht unter
die grossen gemischt, sondern bildeten, auf
besonderen dünnen Aesten, kleine Rosetten.
Sie stellten keineswegs junge Zustände der
grossen dar, hatten vielmehr mit solchen keine
Aehnlichkeit, und zeigten während drei-
monatlicher Kultur keine Grössenzunahme,
während sich mehrere junge Blattanlagen zu
normalen, grossen Blättern entwickelten. Diese
Zwergblätter haben eine offene Mündung,
ihre Lamina ist aber nicht gerade,
sondern schirmartig gebogen, ähn-
lich wie bei $. variolaris und psittacina,
so dass kleine Insekten hineingelangen kön-
nen, und solche waren auch in allen unter-
suchten Fällen zahlreich vorhanden, grosse
Insekten und Regenwasser aber ganz aus-
geschlossen sind. Die Blätter secerniren, wie
die grossen, eine kleine Quantität sauer rea-
girender Flüssigkeit. Dienähere Untersuchung
ergab die weitere Eigenthümlichkeit, dass
keine glatte Epidermis zwischen der Nektar-
fläche und dem behaarten Schlauchgrunde
sich befindet, sondern dass, ähnlich, wenn ich
nicht irre, wie bei den vorher genannten süd-
lichen Arten, die ganze Innenseite des Bechers

bedeckt ist. Der ganze Unterschied beruht
darin, dass neben den welligen Zellen und
den mehırzelligen Drüsen, welche allein in
normalen Blättern die glatte Epidermis der
mittleren Zone des Schlauches zusammen-
setzen, bei den Zwergblättern noch zahlreiche
Haargebilde vorhanden sind, welche mit den-
jenigen des Schlauchgrundes übereinstimmen.
Der Nutzen der ganzen Einrichtung ist augen-
scheinlich, da hineinfallender Regen, wie ich
mich durch Experimente mit ihrer Deckel
beraubter Blätter überzeugte, in der Regel
Verstopfen der Mündung, sonst Ueberfüllung
und Auswaschen des sauren Inhalts bewirkt,
die langhaarige Oberfläche aber kleinen Insec-
ten, wie schon erwähnt, ein vielgrösseres Hin-
derniss entgegenstellt als eine glatte. Ich
bedauere, dass ich nicht im Stande gewesen
bin, Keimungsversuche anzustellen, da ich
nach der Art des Auftretens der Zwergblätter
vermuthe, dass sie normal dem Auftreten
grosser Blätter bei jungen Pflanzen voraus-
gehen dürften.

Ernährungsversuche wurden derart ange-
stellt, dass in einige Blätter Fleischstückchen
hineingethan, anderehingegen sich selbst über-
lassen wurden, d. h. Insectennahrung erhiel-
ten. Zum Vergleiche endlich wurde die Mün-
dung einiger Blätter gleich bei ihrem Eröff-
nen mit Seidenpapier verstopft. Ich habe zwar
keine chemische Untersuchung der Flüssig-
keit in den Schläuchen anstellen können; dass
dieselbe kein Pepsin enthält, glaube ich aber
aus der sehr langsamen Auflösung der Fleisch-
stückchen, die nicht schneller als in einem
Glase mit Wasser stattfand, das vergleichs-
weise eingerichtet worden war, endlich auch
aus demV orkommen von Bacterien mit Sicher-
heit schliessen zu können. Eine Zunahme des
Säuregehaltes nach Hinzuthun stickstofffüh-
render Stoffe habe ich auch nicht beobachtet.
In allen untersuchten Blättern waren zahl-
reiche Würmer vorhanden, die vielleicht bei
der Ueberführung der thierischen Körper in
lösliche Verbindungen mitwirken.

Dass Zersetzungsproducte der todten Insec-
ten resp. des Fleisches in die Blattgewebe
eindringen, ergibt sich mit Sicherheit aus der
Vergleichung des Zellinhaltes bei ernährten
und nicht ernährten Blättern. Die Verschie-
denheit ist auf die Epidermiszellen des
Schlauchgrundes, in geringerem Grade der
zumächstliegenden subepidermalen Schicht,
beschränkt. Der Unterschied ist sehr auffal-

231

lend. Der gerbsäurereiche Zellsaft stellt bei
ernährten Blättern einen, zwei oder mehr sehr
stark lichtbrechende glänzende Tropfen dar,
während bei nicht ernährten Blättern die
meist einzige Vacuole diese Eigenschaften in
sehr geringem Grade besitzt, und einen viel
grösseren Raum in der Zelle einnimmt. Besagte
Tropfen sind nicht etwa in dem Zellsafte sus-
pendirt, sondern stellen für sich allein den
ganzen Zellsaft dar; sie grenzen ringsum
direet an das Protoplasma, welches, auch in
frischen Zellen, deutlich ist, um so mehr als
es zahlreiche Chlorophylikörner, die von dem
Zellsafte nur durch eine dünne Plasmaschicht
getrennt sind, enthält. Durch Behandlung mit
verdünntem Alkohol, welcher Auflösung der
Tropfen (d. h. Diffusion in das absterbende
Plasma und die umgebende Flüssigkeit) be-
wirkt, kann man das Protoplasma noch deut-
licher hervortreten lassen. Die viel grössere
Entfernung der Chlorophylikörner von der
Zellwand, ihr Vorkommen rings um die
Vacuolen, wo solche in Mehrzahl vorhanden
sind, zeigen aber stets zur Genüge auf den
ersten Blick, welche Veränderungen die
Ernährung in der Masse und Gestalt des
Plasmakörpers bewirkt hat. Die Erscheinung
beruht offenbar darauf, dass in Folge eines
durch die im Wasser gelösten thierischen
Stoffe bewirkten Reizes das Protoplasma

rössere Imbibitionsfähigkeit erlangt und dem
Zellsafte Wasser entzieht. Da die colloidale
Gerbsäure durch das Protoplasma nicht zu
diosmiren vermag, so verbleibt sie in dem
Zellsafte, welcher daher eine stärkere Con-
centration und Lichtbrechung erhält, wäh-
rend im Gegentheil das Protoplasma schwä-
cher lichtbrechend wird. Die Wirkung was-
serentziehender, dasProtoplasma nicht unmit-
telbar tödtender Körper (z. B. verdünnte
Kochsalzlösung oder Seewasser) beweisen die
Richtigkeit dieser Erklärung. Bei dieser Be-
handlung nämlich erreicht die Lichtbrechung
des Zellsaftes ganz dieselbe Grösse wie in den
Zellen ernährter Pflanzen, indem Wasser ihm
entzogen wird, die Gerbsäure aber durch das
sich contrahirende, jedoch lebende Plasma
nicht hindurchgeht. Beim Auswaschen wer-
den die früheren Verhältnisse wieder her-
gestellt.

Reines Wasser vermag eine solche Erschei-
nung nicht hervorzubringen; eine starke Wir-
kung habe ich dagegen von Borax gehabt,
was zugleich beweist, dass dieselbe nicht aus-
schliesslich durch stickstoffführende Körper

‚232

erzeugt wird. Versuche mit anderen Kör-
pern habe ich nicht angestellt, da mir nur ein
geringerVorrath vonReagentien zurVerfügung
stand, dieselben übrigens nichts Interessantes
zu versprechen schienen.

‚Wenn ich vorher gesagt habe, dass in nicht
ernährten Blättern die Zellen stets einen dün-
nenPlasmasack und verhältnissmässigschwach
lichtbrechenden Zellsaft besitzen, so bedarf
das einer kleinen Einschränkung. Die Zellen
an der Basis der Haare sehen gewöhnlich wie
die ernährter Blätter aus, auch schon vor dem
Eröffnen der Mündung. Dasselbe gilt häufig
von solchen Zellen am Rande des Schnittes,
die angeschnitten sind oder angeschnittenen
Zellen unmittelbar aufsitzen, hier wohl eine
Folge eintretender Desorganisation des Plas-
makörpers; etwas dickere Schnitte sind daher
zur Untersuchung allein brauchbar.

Aus meinen diesbezüglichen Untersuchun-
gen kann ich mit Sicherheit angeben, dass
die Absorption durch die ganze Oberfläche
des behaarten Schlauchgrundes stattfindet;
den dieckwandigen Haaren kommt keine andere
biologische Bedeutung als die früher ange-
gebene zu. Enthalten die Schläuche sehr
wenig Wasser und viele Insekten, so sind die
oberflächlichen Gewebe braun und zersetzt.
Solche Fälle, die bei frei wachsenden Pflanzen
sehr selten sind, haben Batalin allein bei
seinen Untersuchungen gedient*).

Dass die Eigenschaft des Plasmas, unter
der Einwirkung gewisser Stoffe eine grössere
Imbibitionsfähigkeit zu erlangen, für die Er-
nährung von directer Bedeutung ist, scheint
mir sehr wahrscheinlich. Das stärkere Auf-
quellen ist nämlich mit einer Erweiterung der
Micellarporen und in Folge dessen wohl einer
bedeutenden Zunahme der diosmotischen
Eigenschaften des Protoplasmas verbunden,
wodurch das Eintreten der im Schlauchwasser
enthaltenen Stoffe jedenfalls erleichtert, viel-
leicht erst möglich wird **).

Dass der Insectenfang der Pflanze auch
wirklich nützlich ist, ist mit grosser Wahr-
scheinlichkeit aus den Einrichtungen zu
schliessen. Dass, wie es von verschiedenen
Seiten behauptet worden ist, die Sarracenia-
schläuche nur als Wasserreservoirs dienen,
ähnlich wie die an der Basis löffelartig verbrei-
terten Blätter vieler Bromeliaceen, ist schon
durch die blosse Berücksichtigung des Stand-
ortes zurückzuweisen. Wozu nämlich die nur

*) Acta Horti Petropolitani. Bd. VII.
**) Vergl. Pfeffer, Pflanzenphysiologie. I. S. 44.

233

in tiefen Sümpfen wachsende S. purpurea
einer Einrichtung zum Aufsammeln von Re-
genwasser bedürfte, wäre ganz unbegreif-
lieh, während der Nutzen einer solchen
bei den auf hohen Baumästen oder trocke-
nen Felsen wachsenden Bromeliaceen augen-
scheinlich ist.

186
Ueber die Aggregationen in den
Tentakeln von Drosera.

Die bei Sarracenia beschriebenen Verände-
rungen im Zellinhalte in Folge der Ernährung
schienen mir derart an Dar win’s »vAggrega-
tionen« zu erinnern, dass ich letztere zum
Vergleiche bei Drosera intermedia näher un-
tersuchte. Beim ersten Blicke fiel mir die bei-
nahe vollständige Aehnlichkeit im Aussehen
der gereizten Zellen (wo dieselben keinen
rothen Farbstoff enthielten) mit denjenigen
von Sarracenia auf. Die Reactionen zeigten,
dass in der That die Asgregationen aus einer
eoncentrirten eisenbläuenden Gerbsäurelö-
sung bestehen. Die Gerbsäure ist vor der
Reizung bereits im Zellsafte vorhanden; die
Lichtbreehung des letzteren wird demjenigen
der Aggregationen gleich, wenn seine Con-
centration, in Folge von Behandlung mit was-
serentziehenden Körpern, entsprechend ge-
steigert wird.

Nach Darwin sind die »Aggregationen«
im Zellsafte suspendirt; wir haben hingegen
bei Sarracenia gesehen, dass die Gerbsäure-
tropfen unmittelbar in dem Protoplasma ein-
gebettet sind. Auf den ersten Blick scheinen
zwar diejenigen von Drosera wirklich im
Zellsafte, d. h. in einer von Wasser optisch
nicht sehr verschiedenen Substanz zu liegen.

Behandelt man aber gereizte Zellen mit
Kochsalzlösung, so zeigt sich mit der gröss-
ten Klarheit, dass hier auch der scheinbare
Zellsaft nur der sehr gequollene Plasmakör-
per ist, der in Folge der Wasserentziehung
leicht sichtbar wird. Zur Untersuchung sind
natürlich Zellen, die im Profil liegen, am
besten geeignet: Durch Alkohol-Behandlung
verschwinden die Gerbsäuretropfen durch
Diffusion in das umgebende Medium, und
das Protoplasma bleibt als schönes maschiges
Gerüst übrig. Bei starker Reizung treten im
Protoplasma neue Vacuolen auf, welche mit
den Gerbsäure führenden keine offene Com-
munication haben, und daher, da die Gerb-
säure durch das lebende Plasma nicht diffun-
dirt, solche nicht enthalten.

234

Die soeben beschriebenen Erscheinungen
sind so leicht zu beobachten, dass meine Er-
klärung einer weiteren Unterstützung nicht
bedarf. Die Unmöglichkeit der Annahme,
dass die Gerbsäuretropfen im Zellsafte suspen-
dirt seien, ergiebt sich übrigens noch aus an-
deren Erscheinungen. Dass die im Zellsafte
gelöste Gerbsäure sich sammt dem rothen
Farbstoffe in Folge des Reizes, in Form con-
centrirter Tropfen ausscheiden würde, wäre
schon eine ganz einzig dastehende wunder-
bare Erscheinung. Diese Gerbsäuretropfen
sind aber nicht immer rund, sondern haben
sehr mannigfache, besonders häufig fadenför-
mige Gestalten und sind dazu in fortwähren-
der Bewegung und Formänderung begriffen ;
aus letzterem Umstande hatte Darwin ge-
schlossen, dass die »Aggregationen« aus Pro-
toplasma bestehen. Mit vollem Rechte hatte
Darwin diese Erscheinungen auf das Pro-
toplasma zurückgeführt; dass er den gerb-
säurereichen Zellsaft selbst für das Proto-
plasma gehalten haben könne, ist gewiss auch
sehr begreiflich. Schliesslich sei noch er-
wähnt, dass bei der Behandlung rother ge-
reizter Zellen mit Alkohol, der Erwartung
gemäss, der ganze Inhalt gefärbt wird.

(Schluss folgt.)

Litteratur.

Ueber Bau und Mechanik der Spalt-
öffnungen. Von S. Schwendener.
(Aus dem Monatsberichte der königl. Akademie der
Wissenschaften zu Berlin vom Juli 1881.)

Wenn man den Unterschied zwischen der rein
deseriptiven und der physiologischen Richtung der
Pflanzenanatomie an einem besonders lehrreichen Bei-
spiele zu erläutern wünscht, so darf man von nun an
in erster Linie auf den Spaltöffnungsapparat verwei-
sen. Wohl keine Zelle des ganzen Pflanzenleibes ist
bezüglich aller Details ihres anatomischen Baues so
vielfach und eingehend studirt worden, als die Schliess-
zelle des Spaltöffnungsapparates. Und gerade an
dieser Zelle hat man bisher die Wechselbeziehungen
zwischen Bau und Function fast vollständig ausser
Acht gelassen. Es wäre in dem vorliegenden Falle
allerdings ungerecht, wenn man für dieses Versäum-
niss ausschliesslich die bisherige Richtung der Pflan-

| zenanatomie verantwortlich machen wollte. Denn zum

nicht geringen Theile ist als Ursache desselben die
Schwierigkeit des Gegenstandes anzusehen, welcher
den Scharfsinn und die Combinationsgabe eines mit
den Lehren der Mechanik wohl vertrauten Forschers

| in vollstem Maasse in Anspruch nimmt.

235

Es ist nun Schwendener gelungen, die wichtig-
sten Punkte betreffs der Wechselbeziehung zwischen
Bau und Function der Schliesszellen vollständig klar-
zulegen und seine hier zu besprechende Abhandlung
muss desshalb als die wichtigste Arbeit bezeichnet
werden, welche seit H. v. Mohl’s Untersuchungen
über diesen Gegenstand veröffentlicht wurde.

Im ersten Kapitel bespricht der Verf. diejenigen
anatomischen Einrichtungen der Schliesszelle, welche
für ihre Function von massgebendster Bedeutung
sind. Er macht zunächst auf eine Einrichtung auf-
merksam, durch welche die Beweglichkeit der ge-
nannten Zelle auf ihrer Rückenseite ermöglicht wird
und welche man als Hautgelenk der Spaltöff-
nungen bezeichnen könnte. Sie besteht gewöhnlich
aus einer mehr oder weniger verdünnten Stelle der
äusseren Epidermiswand, rechts und links von den
Schliesszellen. Bald ist sie eine äusserst schmale
Rinne in der dieken Aussenwand, bald eine etwas
breitere Membranlamelle von gleichmässiger Dicke.
Wenn die Aussenwandungen der Epidermiszellen be-
sonders stark verdickt sind und über den Spaltöffnun-
gen eine spalten- oder trichterförmige Unterbrechung
zeigen, dann sind die Schliesszellen an den unteren
Rändern dieser Vertiefungen gleichsam aufgehängt
und zwar eben mittelst jener zarten Membranlamellen,
welche das Hautgelenk bilden. — Eine zweite Eigen-
thümlichkeit des Baues der Schliesszellen besteht da-
rin, dass sowohl auf der Rückenseite wie auf der
Bauchseite derselben die Wandungen in grösserer
oder geringerer Breite zart und unverdickt bleiben.
Auf der Rückenseite der Schliesszelle ist die verdünnte
Wand zugleich durch ihre chemische Beschaffenheit
charakterisirt, indem sie stets aus gewöhnlicher Cel-
lulose besteht, während die übrigen Wandungen häu-
fig mehr oder weniger stark cuticularisirt sind. Es
soll auf diese Weise offenbar der diosmotische Verkehr
zwischen Schliesszellen und benachbarten Epidermis-
zellen erleichtert werden. Die häufige Bekleidung des
unverdickten Membranstreifens der Bauchwand mit
der Cuticula deutet dagegen darauf hin, dass hier die
Zartheit der Wandung blos eine mechanische Bedeu-
tung haben kann.

Unter den verschiedenen Verdickungsweisen
der Schliesszellmembranen ist eine der häufigsten die-
jenige, bei welcher die Verdickungsleisten auf der
Bauchseite der Schliesszellen liegen; wenn der Turgor
der letzteren erhöht wird, so muss also eine stärkere
Verlängerung derdünnwandigen Rückenseite und dem-
zufolge eine entsprechende Krümmung der Schliess-
zellen eintreten, wodurch in vielen Fällen hauptsäch-
lich, in manchen ausschliesslich die Erweiterung des
Spaltes bewirkt wird. Das entgegengesetzte Extrem,
die Verdickung betreffend, findet sich bei manchen
derben Phyllodien und immergrünen Blättern. Es

236

kennzeichnet sich durch spaltenförmig verengte Lu-
mina der Schliesszellen und durch halbeylindrische,
zuweilen mit mächtigen Cuticularleisten ausgestattete
Verdickungsstreifen , deren Schwerpunkte annähernd
in die Medianebenen der Schliesszellen fallen. Derart
verdickte Zellen werden ihrer nahezu symmetrischen
Formverhältnisse halber nur dann sich krümmen kön-
nen, wenn sie bei ihrem Verlängerungsbestreben sei-
tens der ober- und unterseits angrenzenden Epider-
miszellen einen Gegendruck erfahren und in Folge
dessen nach Art einer überlasteten Säule seitlich aus-
biegen müssen; dabei wird aber vorausgesetzt, dass
die Schliesszellen schon im spannungslosen Zustande
eine gleichsinnige Krümmung zeigen. — Zwischen
diesen beiden extremen Formen giebt es nun die man-
nigfachsten Uebergänge, wobei sich natürlich auch
die mechanischen Vorgänge der Krümmung entspre-
chend compliziren, beziehungsweise combiniren müs-
sen. Schliesslich werden in diesem Kapitel auch noch
Angaben über den Längsverlauf der Verdickungs-
leisten mitgetheilt.

Im zweiten Kapitel schildert der Verf. in eingehen-
der Weise die Vorgänge, welche sich beim Oeffnen
und Schliessen der Spaltöffnungen vollziehen, indem
er aus den Form- und Dimensionsänderungen der
Schliesszellen die entsprechenden Bewegungserschei-
nungen ableitet. Die Formveränderungen wurden
durch möglichst genaue Messungen ermittelt, welche
an Schliesszellen im spannungslosen und gespannten,
beziehungsweise im geschlossenen und geöffneten Zu-
stande angestellt wurden. Es handelte sich dabei um
eine Combination der Querschnitts- und Flächenan-
sichten, zu welchem Behufe zunächst eine detaillirte
genaue Schilderung des anatomischen Baues der Spalt-
öffnung von Amaryllis formosissima gegeben wird,
auf welche sich die tabellarisch zusammengestellten
Messungsresultate beziehen. Die Folgerungen, welche
sich aus den ermittelten Zahlen ableiten lassen, wer-
den vom Verf. ausführlich in 7 Punkten mitgetheilt,
hinsichtlich welcher aber hier auf das Original ver-
wiesen werden muss. Im Grossen und Ganzen verhält
sich die einzelne Schliesszelle wie ein kurzes Stück
einer Kautschukröhre, deren Wandung auf einer Seite
beträchtlich dicker ist, als auf der anderen; sobald
man von innen Wasser oder Luft unter hohem Druck
auf eine solche Röhre wirken lässt, kommt aus dem-
selben Grunde eine deutliche Krümmung zu Stande.
Dass diese Krümmung wirklich blos eine Folge der
ungleichen Dehnungen ist, welche der gesteigerte
hydrostatische Druck des Zellsaftes hervorruft, ergiebt
sich auch daraus, dass die Spaltöffnungen der frisch
abgezogenen Epidermis an jenen Stellen constant eine
weiter geöffnete Spalte und eine stärkere Wölbung
der Rückenlinie zeigen, wo die benachbarten Epider-
miszellen angeschnitten sind. Der Druck, welchen die

237

Epidermis auf die Enden der Schliesszellen ausübt,
ist also in diesem Falle belanglos; der Vergleich mit
überlasteten Säulen wäre hier unstatthaft. — Im
Uebrigen enthält dieses Kapitel noch eine approxima-
tive Berechnung der absoluten Dehnungen, welche
die Schliesszellmembranen durch den hydrostatischen
Druck erfahren; es ergibt sich daraus u. A., dass die
Cohäsion der Membran in der Längsrichtung erheb-
lich grösser sein muss, als in der Querrichtung. Auch
die Grösse des hydrostatischen Druckes selbst wird
annähernd berechnet. Bei einer Membrandicke von
1 Mill. ist derselbe ungefähr 5 Atmosphären, bei
2 Mill. Membrandicke 10 Atmosphären gleichzusetzen.
Alle diese Angaben beziehen sich auf Amaryllis for-
mosissima. Es wird nun in ähnlicher Weise noch die
Mechanik der Spaltöffnungen einiger anderer Pflanzen
(Tradescantia diseolor, Helleborus) besprochen, welche
in verschiedener Hinsicht ein abweichendes Verhalten
zeigen.

Das dritte Kapitel beschäftigt sich mit der Frage,
»inwieweit die beschriebenen Spaltöffnungen mit ihren
eigenthümlichen Formverhältnissen den Anforderun-
gen einer rationellen Construction entsprechen und
welche Bedeutung den einzelnen Theilen zukommt«.
Die Schwierigkeit des Gegenstandes erlaubte es nicht,
diese Frage in ihrem ganzen Umfange befriedigend zu
lösen. Doch werden in verschiedener Hinsicht inter-
essante Andeutungen gegeben, welche sich namentlich
auf die zum Wölbungsmechanismus der Bauchwand
gehörigen Verdickungsleisten beziehen. Es soll an
dieser Stelle blos hervorgehoben werden, dass die
Zweizahl dieser Leisten aus verschiedenen Gründen
vortheilhaft ist: so ist es einleuchtend, dass der Me-
chanismus in Folge der Fixirung zweier Längslinien
regelmässiger spielt, als wenn z. B. nur eine Leiste
mitten auf der Bauchwand verliefe. Der zarte Mem-
branstreifen zwischen diesen beiden Leisten ermög-
licht nicht blos die Charnierbewegung der Bauchwand,
sondern auch einen dichteren Verschluss der Spalt-
öffnung. Als eine zweckmässige Einrichtung kann
man auch den Umstand betrachten, dass die Wand-
verdickungen der Schliesszellen mit zunehmendem
Alter, zumal bei mehrjähriger Dauer der Blätter, zu-
weilen so stark werden, dass dadurch das Oeffnen des
Apparates sehr erschwert, zuletzt unmöglich wird.
Schliesslich weist der Verf. darauf hin, dass die eigen-
thümliche Querschnittsform der Verdickungsleisten,
speciell die vorspringenden, rinnenförmig gebogenen
Kanten derselben, vorläufig noch ganz unerklärt
bleiben.

Im vierten Kapitel werden dann noch einige Beob-
achtungen über den Einfluss äusserer Agentien auf
den Turgor der Schliesszellen mitgetheilt. Bezüglich
des Lichtes konnte der Verfasser einige frühere An-
gaben bestätigen, denen zu Folge die Stomata im

238

Lichte geöffnet, im Dunkeln geschlossen sind. Uebri-
gens bewirkt schon eine plötzliche Abnahme der Be-
leuchtungsintensität den Verschluss der Spalten. Zum
Einflusse der Temperatur übergehend constatirt der
Verf., dass die Wärme für sich allein innerhalb der
gewöhnlichen Temperaturschwankungen ein Oeffnen
der Spalte nicht bewirkt. — Den Schluss der Abhand-
lung bilden kritische Bemerkungen über die Angaben
früherer Autoren (v.Mohl, N.J.C. Müller, Czech)
insoweit sie die Mechanik des Spaltöffnungsapparates
betreffen und mit der Darstellung des Verf. im Wider-
spruch stehen. Haberlandt.

Die Gefässkryptogamen. Il. Von Sa-
debeck. Sep.-Abdr. aus Schenk, Hand-
buch der Botanik (Encyelopädie der Natur-
wissenschaften) I. S. 239—326. Mit 38
Holzschnitten.

Da in dieser Zeitung (s. Jahrg. 1880 S. 276) nur der
erste Theil dieser zusammenfassenden Darstellung der
Gefässkryptogamen besprochen wurde, so möchten
wir, wenn auch verspätet, noch auf diese Fortsetzung
aufmerksam machen. In derselben behandelt der Verf.
die Vegetationsorgane und die Sporangien in ähnlicher
Weise, wie diess im ersten Theile betrefis der Pro-
thallien und Entwickelung desEmbryos geschehen war.
Vielfach hat der Verf. die Angaben anderer Autoren
durch eigene Untersuchung bestätigt, so insbesondere
die Entwickelung der Sporangien bei Zycopodium und
manche anderen Einzelheiten. Wenn auch die allge-
meine Einleitung zur Morphologie der Vegetations-
organe etwas weit ausholt, so dürfte diess doch in
Anbetracht der Rolle, welche gerade den Gefäss-
kryptogamen in dieser Hinsicht zukommt, gerecht-
fertigt erscheinen. Wie Ref. aus persönlicher Mitthei-
lung weiss, beabsichtigt der Verf. noch einen dritten
Theil, eine systematische Uebersicht der Gattungen
folgen zu lassen und wir werden somit eine vollstän-
dige, den gegenwärtigen Stand unserer Kenntnisse
darstellende Bearbeitung dieser vielfach interessanten
Pflanzenclasse besitzen. K. Prantl.

.

Neue Litteratur.

Botanische Jahrbücher für Systematik, Pflanzenge-
schichte u, Pflanzengeographie. 1882, II. Bd. 5. Heft.
Emil Köhne, ZLythraceae monographice de-
seribuntur (Forts.). — K. Müller, Vergleichende
Untersuchung der anatomischen Verhältnisse der
Chusiaceen, Dipterocarpaceen u. Ternstroemeriaceen
(Mit T. IV u. I Holzschnitt). — Fr. Buchenau,
Beiträge zur Kenntniss der Butomaceen, Alismaceen
u. Juncaginaceen. — F. W.G. Areschoug, Der
Sinfluss des Klimas auf die Organisation der Pflan-
zen, insbesondere auf die anatomische Structur der
Blattorgane,

Trimen's Journal of Botany British and Foreign. No, 231.
March 1882, E. Bagnall, On Ayrostis nigra. —

239

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Madagascar (continued). — W.Moyle Rogers,
A contribution towards a Flora of the Teign Basin,
S. Devon. — F. Hance, A decade of new Hong-
Kong plants. — C. Druce, Some additions to the
Perthshire Flora. — 8. Britten, Naturalised Asters.
— V. Tellam, Marine Alsae new to Cornwall and
Devon. — C. Babington, On the terms annual
and biennial.e. — H. Corry, Fumaria muralis,
Sond., in Ireland. — Id., Potamogeton Zizii Roth.,
in Ireland. — A. Bennett, Chara tomentosa L.,
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Bulletin of the Torrey botanical Club. 1881. Nr. 10u.11.
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— Eaton, New or little-known Ferns of the U.St.
— Davenport, Cheilanthes myriophylla. — 1d.,
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Annales des Sciences naturelles. 5l® annee, VIe Serie,
Tome XII. — N.1. 1881. L.Guignard, Recherches
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Bulletin de la societe botanique de France. T. XXVII.
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Note sur des stomates en etoile observes chez une
plante fossile. — Reboud, Champignon tinetorial
d’Algerie. — Quelet, Lettre au sujet de ce cham-
pignon (Polyporus tinetorius A.). — L. Olivier,
R£cherches sur la rub£faction naturelle de l’eau. —
Battandier, Contribution A la flore des environs
d’Alger. — L. Guignard, Note sur l’embryogenie
du genre Zupinus. — Bouteiller, Sur quelques
roses croissant aux environs de Provins. — H£ri-
baud, Alopecurus arundinaceus, Melica eiliata etc.
— Malinvaud, Observations sur la communica-
tion precedente. — Zeiller, Zycopodium compla-
natum L. dans la chaine des hautes Vosges. —
Van Tieghem, Remarques sur l’etat ou se trou-
vent les graines silicifiees dans le terrain houiller
de Saint-Etienne. — Malinvaud, Hommage
rendu & la m&moire de Linn&, pour protester contre
les attaques dont elle a ete recemment l’objet. —
E. Gadeceau, Sur la decouverte de deux plantes
salicoles spontan&es ASoulvache. —P.Duchartre,
Sur des feuilles ramiferes de chou. — Battan-
dier, Note sur un Biarum d’Algerie, precedee de
quelques mots sur l!’espece. — Malinvaud, Ob-
servations sur la communication precedente. — W.
Barbey, Le Zinnaea borealis appartient-il a la
flore francaise? — E. Prillieux, Roesleria hypo-
gea, cause du Pourridie des vignes de la Haute-
Marne. — Malbranche, Urocystis cepulae, Blodea
canadensis, Leersia oryzoides. — J. d’Arbau-
mont, Disposition des faisceaux dans la tige de
quelques plantes de la famille des Ampelidees. —
E. Bornet et A. Grunow, Mazaeea, nouyeau
genre d’Algue de l’ordre des Cryptophycees.

Revue mycologique. IV. Annee. Janvier 1882. C. Rou-
meguere, L’Aubernage, maladie de la vigne aux
environs d’Auxerre. — Trabut et E. Berthe-

signale par l’abb& Dulac. — Id., Observations sur
la decoloration des champignons. — Id., Une nou-
velle espece d’Omphalia. — Id., Exemple curieux

240

de teratologie mycologique. — Id., Constatation de
la presence en France du Phallus imperialis Kalchbr.
— Id., L’Helotium Pedrottü, observ& dans les en-
virons d’Auch. — Id., Observations de M. Mougeot
sur la base sclerotoide du Marasmius Hudson!. —
Qu&let, Mougeot et Ferry, Liste des cham-
pignons observes dans une course dans les hautes
Vosges; Septembre 1881.— H.Patouillard, Ob-
servations sur quelques Hym&nomycetes. — F.
Sarrasin, Notice populaire sur les champignons
comestibles. —Condamy, Essais de reproduction
artificielle des truffes. — E. Prillieux, Roesleria
hypogaea sur des racines de vignes provenant du
departement du Cher.

Botaniska Notiser. 1882. Häft1. K.Hedborn, Gym-
nadenia conopsea (L) R. Br. > @G. albida (L) Rich.
och Draba alpina L.>< D. Wahlenbergii Hn. — C.
J.Johanson, Zinaria vulgaris Mill. > striata DC.
— G. Lagerheim, Bidrag till Gotlands flora. —
D. Bergendal, Nägra ord med anledning utaf
»Bidrag till Knoppfjällens anatomi hos träd och
buskartade växter« af E. Adlerz. — J. A. Ga-
brielsson, Till Vestkustens flora.. — Ch. Kau-
rin, Et lidet bidrag til kundskaben om Dovres
Mostlora.

Anzeigen.

Soeben ist erschienen und durch alle Buchhandlun-
gen zu beziehen:

Leunis Synopsis der Botanik.

Dritte Auflage

neu bearbeitet
von

Dr. A. B. Frank,
Professor an der landwirthschaftlichen Hochschule zu Berlin,
in drei Bänden.
Erster Band: Allgem. Botanik, 1. Abth.(Bog.1—34)
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Die zweite etwa halb so starke Abtheilung dieses
Bandes wird im Juni oder Juli erscheinen. [13]

Hahn’sche Buchhandlung in Hannover.

In derNicolaischen Verlagsbuchhandlung, R. Stricker,
in Berlin ist erschienen:

Wohlfarth, R., Die Pflanzen des Deutschen
Reichs, Deutsch - Vesterreichs und der
Schweiz. 50 Bog. 6 4. — Geb. 7,50 M.

Das Werk ist für Excursionen, Schulen und den
Selbstunterricht nach der analytischen Methode gear-
beitet. In der Gattungs-Tabelle ist von jedem der be-
stehenden Systeme Abstand genommen; dennoch aber
zerfällt dieselbe in 10 grössere Abtheilungen, in wel-
chen die Gattungen an allen Stellen, an denen sie ge-
sucht werden könnten, wieder aufgeführt stehen. Den
Arten-Tabellen ist A. Braun’s System zu Grunde
gelegt. Alle anerkannten Arten und deren Abarten,
die meisten Bastarde, sowie die bekanntesten Zier-
pflanzen haben Aufnahme in dem Buche gefunden.
Es wird dem Anfänger der zuverlässigsteFührer
und dem Fortgeschrittenen ein Nachschlagebuch
und eine Quelle zum Rathholen sein, die bei ihrer

114]

40. Jahrgang.

Nr. 15.

LFI EIG nl
= r

14. April 1882.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction:

A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: A.F. W. Schimper, Notizen über insectenfressende Pflanzen (Schluss). — Litt.: K. Brandt,

Ueber das Zusammenleben von Thieren und Algen. — Sammlungen. — Neue Litteratur. — Anzeigen.

Notizen

über insectenfressende Pflanzen.
Von

A. F. W. Schimper.
Hierzu Tafel IV,C.
(Schluss.)
III. Utrieularia cornuta.

Während die Utrieularien Europa’s aus-
schliesslich schwimmende Wasserbewohner
sind, kommen in Nord-Amerika neben sol-
chen auch Arten vor, welche zwar nur an
feuchten, sandigen oder schlammigen Orten
gedeihen, aber wie typische Landpflanzen in
ober- und unterirdische Theile differenzirt
sind. Drei solche Arten werden für die nörd-
lichen Staaten angegeben: U. resupinata
Greene, welche nach Gray*), auf dem
Boden kriechende, wenig getheilte Blätter
besitzt, ferner die nur gen Süden häufig wer-
dende sehr kleine U. subulata L., und die im
ganzen Gebiete gemeine U. cornuta Michx.;
von beiden letzteren wird angegeben, dass
sie einige wenige grasähnliche Blätter be-
sitzen, die sehr vergänglich und selten beob-
achtet worden sind, und der Blasen ganz
entbehren oder solche in geringer Anzahl an
den Blättern und Wurzeln tragen **). U. cor-
nuta ist in der Umgebung von Annisquam
Massachussets), wo ich mich diesen Sommer
aufhielt, gemein, und ich habe deren Vege-
tationsorgane und Lebensweise etwas näher
untersucht. Da eine genauere Einsicht in die
Morphologie dieser Pflanze ohne die Ent-
wickelungsgeschichte nicht möglich ist, so
beschränke ich mich im Folgenden auf eine
kurze rohe Beschreibung der fertigen Pflanze,
und behandle etwas eingehender den Bau und
die Functionen der Bläschen.

*, Manual of botany. 5. edition 8. 319.
*"*, Gray, loc. eit

Der Habitus der O. cornuta ist recht eigen-
thümlich. Die Pflanze besteht scheinbar in
ihrem oberirdischen Theile nur aus einem
fusshohen, dünnen Stiele, welcher einige
(gew. 2—5) grosse gelbe Blüthen an seinem
oberen Ende trägt, sonst mit Ausnahme eini-
ger winziger Schüppchen ganz nackt ist.
Zieht man die Pflanze heraus, so findet man
gewöhnlich keine anderen unterirdischen Or-
gane als ein kurzes schiefes Rhizom, welchem
kleine wurzelähnliche Bildungen büschel-
weise entspringen. Nimmt man sie aber mit
einem grösseren Erdklumpen zusammen und
wäscht letzteren sorgfältig weg, so stellt sich
heraus, dass das sehr zerbrechliche dünne
Ende des Rhizoms mehrere, vielverzweigte,
ebenfalls wurzelähnliche Organe von sehr be-
deutender Grösse trägt. Diese wuchern in
dem Boden, in geringer Tiefe verbleibend,
herum; ihre Zweigenden gelangen hin und
wieder über die Oberfläche und werden zu
grünen, oft grasähnlichen, nicht selten jedoch
2- oder 3lappigen Gebilden, welche in grosser
Anzahl, aber anscheinend ohne Beziehung zu
den blühenden Stöcken, den schlammigen
Boden bedecken. Trotz einer gewissen äusse-
ren Aehnlichkeit mit Wurzeln sind diese Or-
gane doch keine solchen; sie entbehren der
Wurzelhaube und ihre Verzweigung ist exo-
gen; echte Wurzeln gehen der erwachsenen
Pflanze vielmehr, ebenso wie den schwim-
menden Arten, ganz ab; das Rhizom gabelt
sich scheinbar in zwei oder drei der beschrie-
benen, wurzelähnlichen Organe. Diese tragen
Blasen in ausserordentlich grosser Anzahl;
sie gleichen nicht nur dadurch den Blättern
der schwimmenden Utrieularien, sondern ihre
Aehnlichkeit mit ihnen ist auch in Bezug auf
Gestalt und inneren Bau so gross, dass sie
denselben unzweifelhaft homolog sind.

Die kleineren, zuerst erwähnten, wurzel-
ähnlichen Organe sind den grossen als redu-

243

eirte Formen anzureihen ; auf einige gering-
fügige Unterschiede werde ich nachher zu-
rückkommen, um zuerst die morphologisch
wichtige Thatsache zu erwähnen, dass die am
Stengel höher liegenden derselben aus der
Achsel winziger herzförmiger Schuppenblätter
entspringen ; sie stehen daselbst in Mehrzahl
auf einer wulstigen Erhebung ; wahrschein-
lich ist es mir daher, dass die sogenannten
Blätter Kaulomnatur besitzen, was auch aus
dem Umstande hervorzugehen scheint, dass
der »Stengel« anderer Utricularien den »Blät-
tern« morphologisch gleichwerthig zu sein
scheint und daher von Hofmeister und
Kamienski*) als Phyllom aufgefasst wird.
Die endgültige Entscheidung muss einer
vergleichenden entwickelungsgeschichtlichen
Untersuchung überlassen sein, und ich werde
ım Folgenden besagte Organe bei U. cornuta
als »Blätter« bezeichnen, im Anschlusse an
die für die übrigen Arten gebräuchliche Ter-
minologie.

Gegen den Blüthenstand hin werden die
Schuppen des Stengels grösser, die aus ihren
Achseln entspringenden »Blätter« werden zu-
nächst kleiner, dann nur noch als kleine Pro-
tuberanzen sıchibar; nach der Basis hin da-
gegen nehmen die Schuppen an Grösse ab
und verschwinden. Die der Rhizomspitze
genäherten grossen wurzelähnlichen »Blätter«
entbehren der Tragschuppen vollständig.

Der anatomische Bau der »Blätter« ist ein-
fach. Sie bestehen in ihren unterirdischen,
eylindrischen Theilen aus lacunösem, lang-
zelligem Parenchym, welches ein axiles Ge-
fässbündel umgibt und von langzelliger Epi-
dermis umgeben ist. Letztere ist bedeckt mit
kleinen knopfförmig hervorragenden Haar-
bildungen, die aus einer den übrigen Epi-
dermiszellen gleichhohen aber ceylindrischen
Fuss-, einer dünnen Stiel- und einer etwas
concaven Kopfzelle bestehen. Die ergrünten
Theile der »Blätter« sind grasähnlich flach
und bestehen aus kurzen polygonalen Zellen;
die Haare sind weniger zahlreich, und in der
Nähe des Randes, seltener auch gegen die
Mitte hin, sind Spaltöffnungen einfachen
Baues vorhanden. Der Gipfel sowohl der
grünen als der nicht grünen Blattzipfel ist
kleinzellig, wahrscheinlich meristematisch.
Endlich sei noch erwähnt, dass an der Basis
aller Blatttheile eine dünne Scheibe sich durch
flache Gestalt und Kleinheit ihrer Zellen aus-
zeichnet.

*) Bot. Zeitung 1877. $. 762 ff.

244

Die kleineren, höher am Stengel entsprin-
genden »Blätter« sind von den grossen ausser
durch viel geringere Dimensionen noch durch
einfachere Verästelung und zahlreicheres Vor-
handensein der Haare ausgezeichnet.

Die Blasen (Fig. 1,2) sind durch 1—2 Mm.
lange dünne Stielchen an sämmtlichen Thei-
len der »Blätter« befestigt, vorzugsweise an
den unterirdischen ; den grünen fehlen sie
zuweilen vollständig und kommen bei diesen
überhaupt nur in der Nähe der Basis, d.h.
der Bodenoberfläche, vor. Die bei Lichtab-
schluss entwickelten sind farblos, die dem
Lichte ausgesetzten enthalten sehr geringe
Mengen von Chlorophyll, und sind rings um
die Mündung lebhaft roth gefärbt. Ihre Grösse
ist sehr wechselnd, stets aber viel geringer als
bei U. vulgaris*). Sie sind letzteren übrigens
in der Hauptsache ähnlich gebaut, ausgenom-
men dass sie der Antennen und sonstiger äus-
serer Anhängsel entbehren. Sie sind seitlich
stark zusammengedrückt; die zwischen Mün-
dung und Stiel befindliche Bauchseite ist sehr
kurz und gerade; die Rückenseite ist gerun-
det, und setzt sich in einen schnabelartigen
Fortsatz, unterhalb welches Klappe (X in
Fig.3) und Mündung liegen, fort. Die Klappe
ist convex und dem concaven Peristom (Pin
Fig. 3) bKragen« Darwin’s) dicht ange-
drückt, so dass der Verschluss ein vollstän-
diger ist. Im Inneren sind zahlreiche Haare
vorhanden; gestielte, cylindrische bedecken
die Innenseite des Peristoms, zweispaltige
und nicht wie bei anderen Arten vierspaltige
Haare sind über die übrige Innenwand zer-
streut, und bilden je eine zahlreiche Gruppe
beiderseits des Peristoms. Die zweispaltigen
Haare unterscheiden sich von den Haaren
der Blätter dadurch, dass sie anstatt einer
knopfförmigen Kopfzelle, deren zwei ceylin-
drischer Gestalt besitzen, die nach oben dick
sind und stark divergiren, nach unten plötz-
lich viel dünner werden und zu einem Stiele
verwachsen, welcher sich seinerseits zu einem
breiten Fusse erweitert. Die Peristomhaare
haben nur eine einzige gestielte Endzelle,
sind übrigens gleich gebaut.

Der feine Bau ist im Uebrigen demjenigen
der näher untersuchten europäischen Utrieu-
laria-Blasen ähnlich. Die Wand besteht bei-
nahe überall aus zwei Schichten langer,

*, F.Cohn in dessen »Beiträge zur Biologie der
Pflanzen« Bd. 1.

245

dünnwandiger Zellen: das Gefässbündel,
welches in den Blasenstiel eintritt, enthält
in dem letzteren einige wenige Gefässe, setzt
sich aber als dünner einfacher Strang, ohne
tracheale Elemente, in der Rückenkante der
Blase fort, und zwar ungefähr bis zur Hälfte
derselben. Die äussere Oberfläche ist mit
Haarbildungen ähnlichen Baues wie die der
»Blätter« bedeckt. Das ziemlich dicke Peri-
stom besteht, ausser den schon beschriebenen
Haaren, die dessen Unterseite ganz bedecken,
aus einem grosszelligen Mittelstücke, und, in
seinem der Klappe zugekehrten Theile, aus
eylindrischen dreigliedrigen Zellreihen, ähn-
lichen Baues wie die Haare der »Blätter«,
aber zu einer zusammenhängenden Gewebe-
lage verbunden. Die Klappe besteht aus zwei
Zellschichten:: die dem Peristom zugekehrte
convexe besteht nach oben aus eigenthüm-
lichen, sternförmigen, nach unten aus kleinen
mit leistenförmig vorspringenden Wandver-
diekungen versehenen Zellen, welchen quer-
verlängerte Haare sonst ähnlichen Baues wie
an der Aussenseite der Blase beigemengt sind.
Die Innenschicht der Klappe endlich ist aus
geringelten, leistenförmig verdickten Zellen
zusammengesetzt.

Schliesslich sei noch erwähnt, dass unmit-
telbar unter der Mündung, an der Aussenseite
der Blase, eine rundliche Gruppe wiederum
dünneylindrischer ir Zellreihen
vorhanden ist (z in Fig. 3

Der Blaseninhalt besteht selten nur aus
Wasser; meist sind demselben andere Be-
standtheile beigemengt; z. Th. sind diese
anorganisch, wieSandkörnchen, ziemlich sel-
ten Luftblasen, am häufigsten kommen aber
kleine Thiere und Algen (namentlich Diato-
meen) neben braunen amorphen Klumpen in
den Blasen vor, die sie häufig vollständig ver-
stopfen. Unter den Thieren sind Rotifer vul-
garis und typische eylindrische Würmer am
häufigsten ; Crustaceen verschiedener Typen,
namentlich aus der Verwandtschaft von Cy-
clops, sind ebenfalls gewöhnlich; flaschen-
förmige, unzweifelhaft thierische Gebilde,
über deren Natur ich aber weiter nichts er-
fahren konnte, und Infusorien wurden hin
und wieder, letztere seltener, beobachtet.
Die Thiere wurden beinahe nie lebend ge-
troffen, sondern meist stark gequollen und
weit zersetzt, und dieses ist gewiss auffallend,
da bei der weichen Beschaffenheit der Wür-
mer dieselben kurze Zeit nach ihrem Tode,
unter den übrigen Inhaltsbestandtheilen un-

246

kenntlich werden müssen; wahrscheinlich
waren daher die so häufig beobachteten Ueber-
reste derselben recenten Ursprungs. Es er-
gibt sich daraus mit Wahrscheinlichkeit, dass
die Blasenflüssigkeit für die Thiere giftig ist,
und zwar wird dieses auch durch die That-
sache unterstützt, dass die Algen (inel. Dia-
tomeen), die in den mehr oberflächlichen
Blasen gemein sind, beinahe stets entfärbten,
geschrumpften Inhalt besassen.

Ueber das Vorkommen der höheren 'Thiere
geben folgende Zahlen nähere Auskunft: Es
wurden 114 Blasen untersucht; Rotifer (1 bis
3 Stück) wurde in 43, eigentliche Würmer
(1—4 Stück) in 40, Krustenthierchen | (1—6)
in 19 Blasen gefunden. Ueber die anderen
Thiere und die Algen habe ich keine genaue-
ren Notizen gemacht, wegen der schweren
Entscheidung über ihre Natur und Anzahl
oder sogar überhaupt Vorhandensein bei
reichlichem Blaseninhalte. Von diesen 114
Blasen enthielten aber nur 11 keine als solche
erkennbaren stickstoffhaltigen Körper, son-
dern nur Wasser, ev. Sandkörner, leere Dia-
tomeenschalen u.s.w. Von lebenden Thieren
sind mir in den Blasen nur zwei Würmer und
ein Infusorium vorgekommen.

Was die Thiere veranlasst, in die Blasen
hineinzugehen, ist mir ganz unklar geblie-
ben; dass diese aber auf sie einen gewissen
Reiz üben, geht daraus hervor, dass die An-
zahl der Thiere, die in dem umgebenden Me-
dium getroffen werden, gar nicht im Verhält-
nisse steht zu der grossen Anzahl derselben,
welche die Blasen enthalten.

Darwin hat bekanntlich bei den europäi-
schen Utrieularien »Aggregationen« in den
inneren Haaren der Blasen stickstoffführen-
den Inhalts beobachtet. Auch bei U. cornuta
ist die Beschaffenheit des Zellinhalts bei Bla-
sen die keine und solchen die viel organische
Substanz enthalten deutlich, wenn auch we-
niger auffallend verschieden als bei Drosera
und Sarracenia. Bei ersteren enthalten die
Endzellen der Haare einen ziemlich dünnen,

stark lichtbrechenden und homogenen Wand-
beleg von Protoplasma, der oben eine grosse
Vacuole, unten den Zellkern umgibt. In den
Blasen, die thierische oder pflanzliche Stoffe
in grösserer Menge enthalten, ist der Plasma-
körper der Haarzellen viel schwächer licht-
brechend, gewöhnlich mehr oder weniger
grobkörnig, und hat eine ganz andere Ge-
stalt. Entweder nämlich ist die Vacuole von
zarten Fäden durchzogen, oder, häufiger, ist

247

das Protoplasma hauptsächlich in dem axilen
Theile der Zelle angehäuft, und durch strahlige
Verbindungsstränge mit dem sehr zarten und
dünnen Wandplasma verbunden; endlich,
seltener, kommt es vor, dass der ganze Innen-
raum der Zelle von stark gequollenem Proto-
plasma erfüllt ist. Im Grossen und Ganzen
finden daher inFolge der Absorption ähnliche
Veränderungen wie bei Sarracenia und na-
mentlich Drosera statt: nämlich stärkeres
Aufquellen des Protoplasmas und Annahme
einer complieirteren Gliederung.

Als wenig constante Bestandtheile der
Haare seien noch gelbe Körnchen oder Tröpf-
chen (Darwin’s modificirte Nuclei) erwähnt.

Nicht selten kommt es vor, in Blasen, die
einen sehr reichlichen Inhalt besitzen, dass
der Plasmakörper eines Theiles oder der Ge-
sammtheit der Haare todt und geschrumpft
ist, oder andere anscheinend pathologische
Erscheinungen zeigt; hier wirkt daher wohl
zu reichliche Nahrungszufuhr, ähnlich wie
bei Dionaea, schädlich.

Absolut constant sind, wie die sogleich zu
gebenden Zahlen zeigen, die der Absorption
zugeschriebenen Erscheinungen in den Haaren
nicht, aber die äusserst geringe Anzahl von
Ausnahmen ist, da für sie manche Erklärun-
gen denkbar sind, gegenüber der mächtigen
Anzahl normaler Fälle, ganz unbedeutend.

Die Beschaffenheit des Inhalts der Haare
in den Blasen, welche zu diesem Zwecke
der Länge nach halbirt wurden, wurde bei
59 Blasen untersucht. Von diesen zeig-
ten 33 in allen oder der grossen Mehrzahl
ihrer Haare die oben beschriebenen Erschei-
nungen. Davon enthielten 31 bedeutende
Mengen thierischer Substanz; eine enthielt
keine Thiere, wohl aber viele Algen, eine
endlich enthielt keine deutlichen organischen
Körper, aber eine sehr trübe Inhaltsflüssigkeit.

In zwei Blasen war nur ein kleiner Theil
der Haare afficirt; eine derselben enthielt blos
einen kleinen Rotz ifer, die andere aber mehrere
Würmer, Krustenthierchen und Infusorien.

Die Haare von 19 Blasen zeigten keine Ab-
sorptionszeichen;; 10 derselben enthielten nur
Wasser oder doch keine organische Substanz,
in 5 war je nur ein kleines 'Thierchen mit
oder ohne einige wenige Algen und Diato-
meen vorhanden; eine enthielt einen leben-
den Wurm; zwei endlich enthielten wider
Erwarten mehrere Thierleichen, die vielleicht
noch nicht den nöthigen Grad der Zersetzung
erreicht hatten.

248

Die Haare einer sehr inhaltsreichen Blase
hatten alle einen todten geschrumpften Plas-
makörper. In vier anderen Blasen, die sämmt-
lich Thiere enthielten, waren in den Haar-
zellen nur gröbere Körnchen und ölartige
Tröpfchen sichtbar.

Die Resultate dieser Untersuchungen sind
wohl geeignet die Annahme zu unterstützen,
dass der Nutzen der Blasen in dem Auffangen
und der Absorption organischer Körper be-
steht; während bei den europäischen Utricu-
larien die Blasen vielleicht gleichzeitig eine
andere biologische Bedeutung haben, nämlich
durch die in ihnen enthaltenen Luftblasen,
die sie im Herbste verlieren, je nach der Jah-
reszeit das Schwimmen der Pflanze oder deren
Herabsinken reguliren, kann eine andere bio-
logische Bedeutung als diejenige von Thier-
fallen den Blasen von U. cornuta nicht mit
grösserer Wahrscheinlichkeit zugeschrieben
werden, als den Fangapparaten von Drosera
und Sarracenia. Die Aehnlichkeit der phy-
siologischen Vorgänge spricht sich ferner in
den bei der Anwesenheit stickstoffführender
Stoffe stattfindenden Aenderungen in dem In-
halte der Haare deutlich aus. Ich glaube da-
her diese Arbeit mit der Hoffnung schliessen
zu können, dass sie als eine neue Bestätigung
der schönen Entdeckungen Dar win’s dienen
wird. Die merkwürdigen Aenderungen in
dem Plasmakörper bei der Absorption, z. Th.
auch (Drosera) bei mechanischen Reizen, wer-
den wohl in ähnlicher Weise bei den übrigen
Insectivoren wiederkommen. Ich behalte mir
vor, diese darauf zu untersuchen, und zwar
mit Hülfe genauerer Methoden, als es mir
bisher anzuwenden möglich war.

Diese Untersuchungen wurden in dem mir
freundlichst zur Verfügung gestellten zoolo-
gischen Sommerlaboratorium in Annisquam
(Massachussets) ausgeführt. Herrn Professor
Hyatt und Herrn Van Vleck will ich hier
meinen besten Dank ausdrücken.

Figurenerklärung. Fig. 1. Fragment eines
»Blattes«, nat. Gr. — Fig. 2. Blase, schwach vergr. —
Fig. 3. Theil einer solchen, stärker vergr.

New-York, den 30. September 1881.

Litteratur.
Ueber dasZusammenleben von Thie-
renundAlgen*. VonK. Brandt.

Das Chlorophyll, der grüne Farbstoff, der in allen
Pflanzen — mit Ausnahme der Pilze — vorkommt und

*) Diesen in der Physiologischen Gesellschaft zu

249

eine so wichtige Rolle bei ihnen spielt, findet sich be-
kanntlich auch im Thierreiche. Chlorophyll ist z. B.
nachgewiesen bei gewissen Rhizopoden (Monothala-
mien, Heliozoen und Amöben), bei Wimperinfusorien
(Paramecium, Stentor, Vorticellinen), beim Süsswas-
serschwamm (Spongilla), dem Armpolypen (Hydra)
und mehreren Strudelwürmern des Meeres und des
süssen Wassers (Wortez). Bei all diesen Thieren findet
sich das Chlorophyll in der Form von scharf umgrenz-
ten, kugeligen oder ovalen Körperchen, also in ganz
ähnlicher Weise wie bei Pflanzen.

Bezüglich des Vorkommens von Chlorophylikörpern
bei Thieren haben sich drei einander entgegenstehende
Ansichten ausgebildet:

1) Die Einen halten die bei Thieren vorkommenden
grünen Körper für echte Chlorophyllkörper,
die morphologisch und physiologisch den Chlorophyll-
körpern der Pflanzen vollkommen entsprechen.

2) Andere vertreten die Ansicht, dass die vermeint-
lichen Chlorophylikörper nicht von den Thieren selbst
erzeugt, sondern als Parasiten aufzufassen sind.

3) Noch andere endlich sind der Meinung, dass —
wenigstens bei Protozoen — die grünen Massen nichts
weiter sind als gefressene, der Verdauung unter-
worfene Pflanzentheile.

Welche von diesen drei Meinungen die richtige sei,
ist meines Wissens durch directe Untersuchung noch
nicht entschieden. Semper giebt in seinem, an frucht-
baren Gedanken so reichen Werke »Die natür-

Fig. 1.
1. Ein grüner Körper von oben gesehen. Man erkennt nur den muldenförmigen Chlorophylikörper.

2. Ein grüner Körper in der Seitenansicht.
plasma liegt ein Stärkekorn.
3. Ein grüner Körper mit 2 Chlorophyllkörpern.

Die morphologischen Untersuchungen
wurden an Hydren, Spongillen, einer Süsswasserpla-
narie und zahlreichen Infusorien (Stentor, Parame-
cum, Stylonychia, verschiedenen Vorticellinen u. s. w.)
vorgenommen, und zwar in der Weise, dass die grünen
Körper durch Quetschen aus den Thieren isolirt und
dann mit starken Vergrösserungen betrachtet wurden.
Bei allen, häufig und an den verschiedensten Objecten
angestellten Untersuchungen ergab sich bezüglich des

Berlin im November 1881 gehaltenen Vortrag entneh-
men wir mit Genehmigung der Verlagsbuchhandlung
E. du Bois-Reymond's Archiv für Physiologie 1881
8. 570 Sig.).

Fig. 2.

250

lichen Existenzbedingungen der Thiere«
(1880. I. S. 86— 93) eine kritische Uebersicht der
vorliegenden Untersuchungen und kommt zu dem
Schlusse, dass die grünen Körper entweder als endo-
gene Produkte der Thiere oder als Hausgenossen
(Commensalen) aufzufassen seien. Von beiden Auf-
fassungen erscheint ihm die letztere wahrscheinlicher.

Resultate eigener Untersuchungen.

Um eine Entscheidung der Frage herbeizuführen,
ist zunächst eine genaue morphologische Untersuchung
unter Zuhülfenahme mikrochemischer Reactionen nö-
thig. Ganz besonders wichtig erschien die Beantwor-
tung von drei Fragen:

1) Bestehen die grünen Körper nur aus Grundsub-
stanz und Chlorophyll, wie die echten Chlorophyll-
körper, oder besitzen sie ausserdem hyalines, farb-
stofffreies Protoplasma?

2) Enthalten sie einen Zellkern oder nicht?

3) Sind sie von einer Cellulosemembran umgeben
oder nicht ? —

Weiterhin war dann festzustellen, ob sie physiolo-
gisch selbständig sind oder nicht. Hier waren beson-
ders folgende Punkte zu entscheiden :

1) Bleiben die grünen Körper nach dem Tode der
Thiere, in denen sie vorkommen, am Leben oder gehen
sie mit ihnen zu Grunde?

2) Ist man im Stande mit einem Stück eines chloro-
phyliführenden Thieres ein anderes, chlorophylifreies
Thier zu inficiren? —

Fig. 3.

In dem sehr viel weniger lichtbrechenden farblosen Proto-

(G. Kessler gez.)

Baues der grünen Körper ein vollkommen überein-
stimmendas Resultat:

Die grünen Körper sind nicht gleichmässig und voll-
ständig grün, sondern besitzen neben der grün gefärb-
ten Masse stets noch hyalines Protoplasma. Jedergrüne
Körper ist also nicht als ein Chlorophylikörper aufzu-
fassen, sondern als eine Protoplasmamasse, in welcher
sich ein Chlorophylikörper befindet. Der gewöhnlich
muldenförmige Chlorophylikörper besitzt ein sehr
starkes Lichtbrechungsvermögen und enthält, wie
spektroskopische Untersuchung eines alkoholischen
Spongilla-Auszuges zeigte, echtes Chlorophyll.

In sümmtlichen grünen Körpern konnte durch Be-

251

handlung mit Haematoxylin ein Zellkern mit voller
Bestimmtheit nachgewiesen werden. Entweder wurden
die grünen Körper zunächst mit Chromsäure (1/; %)
oder Ueberosmiumsäure abgetödtet, dann durch Al-
kohol möglichst vom Chlorophyll befreit und schliess-
lich mit Haematoxylinlösung behandelt — oder aber
sie wurden lebend mit Haematoxylin gefärbt und nach-
her durch Alkohol abgetödtet und von der grünen
Farbe gereinigt. Das Resultat war immer das näm-
liche. Es liess sich in allen Fällen ein violettes Korn
in dem hyalinen "Theil des grünen Körpers erkennen.
Waren statt eines Kernes mehrere in einem grünen
Körper vorhanden, so liessen sich stets auch mehrere
Chlorophylikörper nachweisen. Die Formen mit 2—6
Kernen und ebenso vielen Chlorophylikörpern sind
wohl ungezwungen als Theilungszustände zu deuten.

Die aufgeführten, mit voller Sicherheit festgestellten
Thatsachen beweisen, dass die vermeintlichen Chloro-
phylikörper der Thiere morphologisch selbständige,
einzellige Wesen sind. Da bisher noch keine Al-
gengattung beschrieben ist, in welche diese »grünen
Körper« eingeordnet werden könnten, so wird ihnen
ein besonderer Name beigelegt werden müssen.

Zoochlorella nov. gen.

Grüne Körper zahlreicher niederer Thiere aus der
Gruppe der Protozoen, der Spongien, der Hydrozoen
und Turbellarien.

Zoochlorella Conduetrix mihi. Lebt in Hydra. Durch-
messer 3—6. Jedenfalls identisch damit ist die in
Wimperinfusorien vorkommende Form.

Zoochlorella parasitica mihi. Lebt in Spongillen.
Durchmesser 1-.5—3#. Wahrscheinlich identisch da-
mit ist die in Süsswasserplanarien vorkommende Form.

Zugleich erlaube ich mir, den unter ähnlichen Be-
dingungen lebenden »gelben Zellen«, deren morpholo-
gische und physiologische Selbständigkeit von den
Thieren, in welchen sie leben, durch die Untersuchun-
gen von Cienkowski, Hertwig und mir nachge-
wiesen ist, mit einem entsprechenden Gattungsnamen
zu versehen:

Zooxanthella nov. gen.

Gelbe Zellen der Radiolarien, gewisser Hydrozoen
und der Actinien.

Zooxanthella nutricula mihi. Gelbe Zellen von Col-
lozoum inerme. Wahrscheinlich identisch mit dieser
Art sind die gelben Zellen der übrigen Polycyttarien,
sowie vieler Monocyttarien.

Ausser der morphologischen Selbständigkeit der
Zoochlorellen war aber noch die physiologische
Unabhängigkeit derselben zu beweisen.

Zu dem Zwecke wurden grüne Körper durch Quet-
schen aus Hydren, Spongillen und Wimperinfusorien
isolirt und auf dem Objectträger weiter cultivirt. Es
zeigte sich, dass die isolirten Zoochlorellen keines-
wegs absterben, sondern tage- und selbst wochenlang

252

am Leben bleiben. Exponirt man sie dem Lichte, so
treten Stärkekörner in ihnen auf, — ein Zeichen, dass
sie ihre Functionsfähigkeit keineswegs eingebüsst
haben.

Ausserdem wurden Infectionsversuche angestellt.
Dabei stellte sich zunächst heraus, dass die oben auf
Grund durchgreifender Grösseverschiedenheit aufge-
stellten Zoochlorell«-Arten nicht nur morphologisch,
sondern auch physiologisch unterschieden sind. Iso-
lirte grüne Körper von Spongillen, die ich mit chloro-
phylifreien Infusorien zusammenbrachte, wurden zwar
von vielen aufgenommen, konnten sich jedoch nicht
in dieselben einnisten, sondern wurden entweder ver-
daut oder unverändert wieder ausgestossen. Auch In-
fusorien, die sonst Zoochlorellen (allerdings die grös-
sere Art derselben) beherbergen, behielten sie nicht
bei sich.

Dagegen gelang es, chlorophyllfreie Infusorien mit
den Zoochlorellen einer abgestorbenen Aydra viridis
zu inficiren. Mehrere Ciliaten, die vollkommen frei
von grünen Körpern waren, nahmen die Hydraschma-
rotzer auf und behielten sie dauernd bei sich (Coleps,
Paramecium, Stylonychia u. 8. w.).

Nach den vorliegenden Untersuchungen
fehlt selbstgebildetes Chlorophyll den
thierischen Organismen vollkommen. Chlo-
rophyll kommt nur bei echten Pflanzen vor. Wenn es
bei Thieren sich findet, verdankt es eingewanderten
Parasiten sein Dasein.

Allgemeine Ergebnisse.

Wenn im Obigen der Ausdruck »Schmarotzer« für
die grünen und gelben Algen gebraucht wurde, so ge-
schah es der Kürze wegen und ausserdem deshalb, weil
vom morphologischen Standpunkte aus die Algen zu-
nächst als Parasiten der Thiere erscheinen. Als echte
Parasiten im physiologischen Sinne kann man sie
jedoch keineswegs ansehen. Man darf sie nicht mit
den parasitischen Pilzen, den Bandwürmern u. 8. w.
in Parallele bringen, denn diese entziehen. nur dem
Wirth Stoffe, produciren nicht selbst und geben am
Allerwenigsten noch an ihn ab, während die Zoochlo-
rellen und Zooxanthellen nach Art echter Pflanzen aus
Wasser und Kohlensäure selbst organische Stoffe zu
produciren vermögen.

Von ihnen ist also von vorn herein zu erwarten, dass
sie dem Wirthe keine organischen Stoffe entziehen,
sondern ihm eher noch solche liefern. Dass nun das
Letztere, und zwar in ganz erstaunlichem Maasse, ge-
schieht, zeigen folgende Beobachtungen:

1) Bei genauerer Untersuchung grosser Radiolarien-
colonien fand ich weder in noch an ihrer Gallerte der
Verdauung unterworfene Fremdkörper.

Da diese Thiere bei ihrer beträchtlichen Körper-
masse grosse Mengen von Nahrung brauchen und der

253

Fähigkeit gänzlich ermangeln, sich selbst aus Wasser,
Kohlensäure und Ammoniak organische Substanzen
herzustellen, so können sie nur von den gelben Zellen,
die sie in ausserordentlicher Menge beherbergen, am
Leben erhalten werden.

2) Solche Colonien konnte ich am Besten am Leben
erhalten, wenn ich sie in gut filtrirtes Seewasser setzte.
Hier war ihnen die Möglichkeit gänzlich benommen,
sich — wie echte Thiere — von festen organischen
Stoffen zu ernähren.

3) Auch Spongilla hielt ich am Besten in filtrirtem
Flusswasser. Selbst wenn das Wasser täglich von
Neuem filtrirt wurde, war das Gedeihen der grünen
Schwämme ein ganz vorzügliches. Wurde aber das
Gefäss in einen halb dunkeln Raum gesetzt, so gingen
die Spongillen regelmässig zu Grunde. Gehörige Be-
lichtung ist unbedingt nöthig.

Es wäre also hiermit bewiesen, dass dieZooxan-
thellen und Zoochlorellen ihre Wirthe
vollkommen am Leben erhalten. Solange
die Thiere wenige oder gar keine grünen
odergelben Zellen enthalten, ernähren sie
sich wie echte Thiere durch Aufnahme fester
organischer Stoffe, sobald sie genügende
MengenvonAlgen enthalten, ernähren sie
sich wie echte Pflanzen durch Assimilation
von anorganischen Stoffen. Sie müssen sich
wieder nach Art der Thiere ernähren, sobald bei man-
gelhafter Belichtung die Algen ihre Function ein-
stellen. Sie gehen zu Grunde, wenn sie sich nicht der
ihnen eigentlich zukommenden Ernährungsweise wie-
der anbequemen.

Durch die Untersuchungen der Botaniker sind zwei
verschiedene Arten des Zusammenlebens von Algen
mit anderen pflanzlichen Organismen nachgewiesen.
Erstens finden sich Algen als »Mietherinnen« in ande-
ren chlorophyliführenden Pflanzen. Zweitens leben
nach den schönen Untersuchungen Schwendener's
Algen mit Pilzen vergesellschaftet und bilden zusam-
men die sogenannten Flechten. In dem ersten Falle
verhalten sich die schmarotzenden Algen im Allge-
meinen indifferent in Bezug auf die Assimilationsver-
hältnisse ihrer Wirthe. Die Algen sowohl als auch die
Pflanzen, in denen sie leben, ernähren sich in gleicher
Weise durch Assimilation von anorganischen Stoffen.
Bei den Flechten liefern die Algen für die auf ihnen
schmarotzenden Pilze das Nährmaterial. Die Algen
erzeugen aus anorganischen Stoffen organische, und
die Pilze verbrauchen davon.

Aehnlich mit diesem Falle, und doch verschieden
von ihm, ist nun die Vergesellschaftung von Algen mit
Thieren. Bei grünen und gelben Thieren gilt im All-
gemeinen dasselbe, wie bei Flechten: Die Algen er-
zeugen aus anorganischen Stoffen organische, und die

Thiere verbrauchen davon. Während wir aber bei den

254

Flechten echte Schmarotzer (Pilze) mit Algen verge-
sellschaftet finden, haben wir bei grünen und gelben
Thieren eine Symbiose von Algen mit unabhängigen,
an ein selbständiges Leben gewöhnten Thieren. Die
Thiere geben, sobald die grünen oder gelben Algen
in sie eingewandert sind und sich genügend vermehrt
haben, ihr unabhängiges Leben auf und lassen sich
vollständig von ihren »Schmarotzern« ernähren. Ob-
wohl sie vollkommen dazu im Stande sind — sie sind
in morphologischer Hinsicht den chlorophylllosen
Thieren vollkommen gleich —, so nehmen sie doch
keine festen organischen Stoffe mehr auf. Das Zusam-
menleben von Algen mit Thieren ist das denkbar
eigenthümlichste. In morphologischer Hin-
sicht sind die Algen, in physiologischer
Hinsicht die Thiere die Parasiten. —

Die Untersuchungen wurden im Physiologischen
Institut der Universität Berlin angestellt.

Sammlungen.

H.Curtiss in Jacksonville, Florida, U.S.A., bietet
Herbarien amerikanischer Pflanzen, Phanerogamen
und Kryptogamen, an.!

A. Helms in Hamburg-Borgfelde, am Burggarten
Nr. 1 bietet Sammlungen neuseeländischer Farne und
Lycopodien an.

C. Roumeguere, Fungi Galliei exsiccati. Cent.
XIX, XX. — Index in Revue mycologique IV. 1.

Neue Litteratur.

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Neue Cyperaceen. — Nr. 2. Forts. der Arbeiten in
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Forts. der Arbeiten in Nr. 1.

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— Id., Description du Quesnelia van Houttei sp.
nov. — G. Delchevalerie, Notice sur l’histoire
de l’'horticulture en Egypte.

Anzeigen.
Mykologische (mikroskopische) Präparate

von Dr.0. E.R. Zimmermann in Chemnitz (Sachsen).
VI Serien zu je 20 Präparaten. Preis a Serie 20.9.
Ser.I. Bacterien, Sprosspilze, Schimmelformen.
Ser. II. Conidienformen. Ser. III. Ustilagineen, -
Protomyceten, Uredineen. Ser. IV. Hymenomyceten,
Gasteromyceten, Chytridiaceen, Mucorineen, Perono-
sporeen. Ser. V u. VI. Ascomyceten. [115]

In derNicolaischen Verlagsbuchhandlung, R. Stricker,
in Berlin ist erschienen :

Wohlfarth, R., Die Pflanzen des Deutschen
Reichs, Deutsch -Oesterreichs und der
Schweiz. 50 Bog. 6 4. — Geb. 7,50 M.

Das Werk ist für Exeursionen, Schulen und den
Selbstunterricht nach der analytischen Methode gear-
beitet. In der Gattungs-Tabelle ist von jedem der be-
stehenden Systeme Abstand genommen; dennoch aber
zerfällt dieselbe in 10 grössere Abtheilungen, in wel-
chen die Gattungen an allen Stellen, an denen sie ge-
sucht werden könnten, wieder aufgeführt stehen. Den
Arten-Tabellen ist A. Braun’s System zu Grunde
gelegt. Alle anerkannten Arten und deren Abarten,
die meisten Bastarde, sowie die bekanntesten Zier-
pflanzen haben Aufnahme in dem Buche gefunden.
Es wird dem Anfänger der zuverlässigste Führer
und dem Fortgeschrittenen ein Nachschlagebuch
und eine Quelle zum Rathholen sein, die bei ihrer
reichen Fülle und genauen Unterscheidung nicht im
Stiche lässt. [16]

Nebst einer literar, Beilage von Paul Parey
in Berlin, betr. L. Kny’s »Botanische Wand-
tafeln«.

40. Jahrgang.

Nr. 16.

21. April 1882.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: Fredr. Elfving,

EduardKern, Ueber ein Milchferment des Kaukasus. — Litt.:
kunft, Domestication und Verbreitung des gewöhnlichen Feigenbaumes. — Dr.
tanik für oretmanner: — Neue Litteratur. — Anzeige.

Ueber eine Wirkung des galvanischen Stromes auf wachsende Wurzeln. —

H. Graf zu Solms-Laubach, Die Her-
Fr. Nobbe, Döbner's Bo-

Ueber eine Wirkung des galvanischen

Stromes auf wachsende Wurzeln.
Von

Fredr. Elfving.

In der letzten Zeit ist eine Reihe von Unter-
suchungen über die Einwirkung strömender
Elektrieität auf lebende Pflanzen angestellt
worden. Es wurde dabei die Aufmerksamkeit
hauptsächlich auf die Veränderungen gerich-
tet, welche in den einzelnen Zellen des Pflan-
zenkörpers und speciell am Protoplasma durch
den Strom hervorgerufen werden. In der
Folge wird von einer Einwirkung anderer
Art berichtet.

In ähnlicher Weise wie das Licht und die
Schwerkraft das Wachsthum verschiedener
Pflanzentheile beeinflussen, so dass diese be-
stimmten Gleichgewichtslagen nachstreben,
wirkt auch der galvanische Strom entschie-
den richtend auf einige Pflanzentheile, speciell
Wurzeln ein.

Ich will indessen gleich hinzufügen, dass
dieser Erscheinung, wenigstens nach meiner
Erfahrung, keine biologische Bedeutung in
demselben Grade wie dem Heliotropismus
und dem Geotropismus beigemessen werden
kann, denn in kurzer Zeit macht sich die
elektrolytische, zersetzende Einwirkung des
Stromes geltend, infolgedessen die Wurzeln
bald zu Grunde gehen. Immerhin kann die
Erscheinung auf ein gewisses Interesse An-
spruch machen, da sie ein Ausdruck der
Reactionsfähigkeit pflanzlicher Organe ist
und als solche auch eine gewisse Ueberein-
stimmung mit früher bekannten Thatsachen
erkennen lässt.

Um sich davon zu überzeugen, dass es
Pflanzentheile gibt, welche von dem galva-
nischen Strome gerichtet werden, genügt ein
ungemein leicht anzustellender Versuch. Man

braucht nur zwischen zwei in Wasser tau-
chenden scheibenförmigen Elektroden einige
Keimwurzeln, zum Beispiel von Vicia faba,
wachsen zu lassen, um nach einiger Zeit eine
deutliche Krümmung gegen den Strom, also
gegen den positiven Pol wahrzunehmen. Bei
einem Elektroden-Abstande von einigen Cen-
timetern genügt schon ein Element von Le-
clanche, um die Krümmung ganz deutlich
hervortreten zu lassen. Sie erfolgt in der
Nähe der Spitze und schreitet oft so weit,
dass diese fast wagerecht wird, zuweilen
kommt sogar eine leichte Aufwärtskrümmung
vor. Anfangs haben die Wurzeln ein ganz
gesundes Aussehen, später (immer nach 24
Stunden) wird die Spitze missfarbig: sie ist
offenbar abgestorben.

In ähnlicher Weise, also so, dass sie sich °
dem Strome entgegen krümmen, verhalten
sich die Keimwurzeln von einer Menge Pflan-
zenarten. Bei der Untersuchung wurde fol-
gendermaassen operirt.

Wenn die in feuchten Sägespähnen ge-
wachsenen Wurzeln eine Länge von einigen
Centimetern erreicht hatten, wurden die
Pflanzen aus den Sägespähnen herausgenom-
men und mit Wasser abgespült. Dann wur-
den sie in den Löchern einer durchbohrten
Korkscheibe befestigt, die so placirt wurde,
dass die gerade abwärts gerichteten Wurzeln
in ein mit gewöhnlichem Brunnenwasser ge-
fülltes Glasgefäss eintauchten — etwa wie bei
Kulturen in Nährstofflösungen. In dem Ge-
fäss befanden sich die Wurzeln zwischen zwei
parallelen, mit den beiden Polen einer galva-
nischen Batterie in Verbindung stehenden,
verticalen Metallplatten, deren Abstand von
einander bei verschiedenen Versuchen ver-
schieden war, gewöhnlich aber [und wenn
nicht anders gesagt wird] 4 Ctm. betrug. Das
Wasser und die darin tauchenden Wurzeln

259

wurden also von dem galvanischen Strome
durchsetzt und zwar war die Richtung des
Stromes senkrecht zur Längsaxe der Wur-
zeln. — Um etwaige Lichtwirkungen auszu-
schliessen, wurden über die Gefässe Papp-
recipienten gestülpt.

Als Elektroden dienten Metallplatten theils
von Zink, theils von Platinablech; ihre Länge
betrug etwa 6 Otm., die Breite etwa 4 Ctm.
Auch mit Koblenplatten wurden einige Ver-
suche gemacht. Die Resultate erwiesen sich
von der Natur der Elektroden unabhängig;
nicht nur dass die Krümmung immer in der-
selben Weise geschah, auch das Absterben
der Wurzeln erfolgte ausnahmslos. Ich er-
wähne dies besonders, damit man nicht glau-
ben möge, der Tod der Pflanze sei eine Wir-
kung der an den Zinkplatten gebildeten Ver-
bindungen.

Die galvanischen Elemente, welche ich
benutzte, waren von der Construction Le-
clanches. Ihre elektromotorische Kraft ist
etwas kleiner als ein Daniell; für Versuche,
die längere Zeit in Anspruch nehmen, sind
sie sehr geeignet und dabei auch ungemein
leicht zu handhaben.

Es wurden Versuche mit folgenden Arten
gemacht.

Zea mais. 13 Wurzeln. 4 Elemente. Nach
einer Stunde hatten sich einige Exemplare
schwach gegen den Strom gekrümmt, nach
weiteren vier Stunden war die Krümmung an
12 Wurzeln überaus deutlich; das Wurzelende
lag fast wagerecht; eine Wurzel blieb gerade.

Secale cereale. 24 Wurzeln. 4 Elemente.
Nach 24 St. waren 18 gegen und eine mit dem
Strome gekrümmt, 5 gerade.

22 Wurzeln. 2 Elemente. Nach 22 Stunden
waren 15 gegen, 2 mit dem Strome gekrümmt,
5 gerade.

Hordeum vulgare verhält sich wie Secale.

Cannabis gigantea. 18 Wurzeln. 4 Elemente.
Nach vier Stunden war die Krümmung gegen
den Strom an den meisten schon angefangen,
nach 24 Stund. war sie sehr deutlich bei 14;
2 hatten sich in entgegengesetzter Richtung
gekrümmt; 2 blieben gerade.

Ricinus sanguineus. 5 Wurzeln. 4 Elemente.
Hübsche Krümmung gegen den Strom nach
6 Stunden; die Wurzelenden an allen fast
horizontal.

Cucurbita pepo. 6 Wurzeln. 2 Elemente.
Alle nach 24 St. gegen den Strom gekrümmt,
3 sehr scharf.

Tropaeolum majus. 1 Wurzel. 2 Elemente.

260

Deutliche Krümmung gegen den Strom nach
24 Stunden.

Convolvulus tricolor. 8 Wurzeln. 4 Ele-
mente. Nach 20 Stunden waren 5 gegen den
Strom concav, die übrigen gerade.

Helianthus californieus. 5 Wurzeln. 2 Ele-
mente. Nach 24 Stunden waren 3 deutlich
gegen den Strom gekrümmt, 2 gerade.

Cynara scolymus. 1 Element. A) 6 Wur-
zeln. Abstand der Elektroden 4 Ctm. B)
5 Wurzeln. Elektrodenabstand 6 Ctm. ©)
6 Wurzeln. Elektrodenabstand 9 Ctm.

Nach 5 Stunden hatten sich alle A gegen
den Strom gekrümmt; B und CO waren noch
gerade. 19 Stunden später war die Krüm-
mung bei allen sehr deutlich.

Das Vermögen, in der angegebenen Weise
gegen den galvanischen Strom zu reagiren,
scheint also bei den Wurzeln ziemlich ver-
breitet zu sein. Bei den oben angeführten
Versuchen trat die Krümmung zwar nicht
ausnahmslos ein, öfters blieben einige Wur-
zeln gerade oder krümmten sich sogar convex
gegen den Strom. Die Anzahl dieser Fälle
ist jedoch so klein, dass ich sie ohne Beden-
ken als abnorme, von unbekannten Störungen
verursachte Erscheinungen betrachte.

Die Notizen über das Absterben der Wur-
zeln sind absichtlich weggelassen, weil es bei
allen ausnahmslos eintrat. Das Aussehen der
durch den Strom getödteten Wurzeln ist bei
verschiedenen Arten verschieden. Bei Zelian-
thus und Cynara zum Beispiel nimmt die Spitze
eine gelblichbraune, bei Vicia eine grau-
schwarze Farbe an, bei ZAicinus wird sie
hyalin.

Die Details der Erscheinung habe ich haupt-
sächlich bei Vrcia faba (wohl auch Phaseolus
multiflorus und Pisum sativum) studit. Die
Krümmung tritt bei den kräftigen Wurzeln
dieser Art sehr schön und ebenso prägnant
als irgend welche heliotropische oder geotro-
pische Krümmung ein.

In erster Linie ist dann hervorzuheben,
dass das Phänomen eine Wachsthumserschei-
nung ist. Die Krümmung erfolgt nur in der
wachsenden Strecke der Wurzelenden, bei
Vieia-Wurzeln also nicht höher als etwa
10 Mm. vor der Spitze. Das Maximum der
Krümmung liegt in der Region des schnell-
sten Wachsthums, 5—7 Mm. von der Spitze
entfernt.

Was die Form der Krümmung betrifft, so
ist sie ein wenig verschieden je nach der
Stromstärke. Bei Anwendung schwacher

261
Ströme (1 Element) ist die Krümmung sehr
scharf und knieförmig und hat grosse Aehn-
lichkeit mit der geotropischen Abwärtskrüm-
mung der Wurzel. Sie erfolgt fast ausschliess-
lieh in der Region des schnellsten Wachs-
thums. Ein stärkerer Strom (4 Elemente) ruft
dagegen eine Krümmung längs der ganzen
wachsenden Strecke vor; sie wırd dadurch
weniger scharf und mehr kreisförmig als im
vorigen Falle.

Auch für den zeitlichen Verlauf der Krüm-
mung ist die Stromstärke von Bedeutung.
Zum Beispiel: Vier Fieia-Wurzeln (A) wur-
den der krümmenden Einwirkung des Stromes
von einem Elemente ausgesetzt und gleich-
zeitig ein anderer Versuch, wobei vier Ele-
mente zur Anwendung kamen, mit vier mög-
lichst ähnlichen Wurzeln (B) angestellt. Nach
fünf Stunden waren alle 3 deutlich gegen
den Strom concav; A waren alle noch gerade,
aber nach weiteren 15 Stunden hatten sie sich
auch in derselben Richtung als jene ge-
krümmt. — In anderen Fällen trat bei An-
wendung von vier Elementen die Krümmung
noch früher ein: schon nach einer Stunde,
zuweilen noch früher, war sie merkbar. (Siehe
auch die oben angeführten Versuche.) — Der
Sinn der Krümmung ist von der Stromstärke
unabhängig, wenigstens blieb er bei Anwen-
dung von zehn Elementen derselbe als bei
einem.

Dass übrigens die Wurzeln auf ziemlich
schwache Ströme reagiren, zeigte, ausser den
Versuchen mit Cynara, ein Versuch, wobei
der Elektrodenabstand 9 Ctm. und die elek-
tromotorische Kraft die eines einzigen Ele-
mentes war. Von vier Vicia-Wurzeln waren
nach 20 Stunden zwei gerade, eine sehr deut-
lich und eine weniger deutlich gegen den
Strom gewachsen. Die zwei ersteren waren
offenbar weniger empfindlich für den Strom
als die beiden anderen.

Es liegt auf der Hand, dass die Krümmung
auf einer Ungleichseitigkeit des Längenwachs-
thums beruht; man muss sich aber die Frage
stellen, ob die Wachsthumsgeschwindigkeit
der einen, zum Beispiel der convexen Seite,
durch den Strom beschleunigt oder verlang-
samt wird oder ob sie unverändert bleibt.
Da, wie oben gesagt, der Strom die Wurzeln
früher oder später tödtet, so liegt die Ver-
muthung nahe, dass das Gesammtwachsthum
des Organes und somit auch der convexen

Seite bei der Krümmung verlangsamt wäre. |

Vielleicht erwirkt aber der Strom zuerst eine

262

Beschleunigung des Wachsthums, auf welche
dann der Tod folgt. Um hierüber in’s Reine
zu kommen wurden je zwei Wurzeln, die
einander so ähnlich als möglich waren, aus-
gewählt und mit einer Tuschmarke 15 Mm.
über der Spitze versehen; die einen wurden
der Einwirkung des Stromes von 4 Elemen-
ten ausgesetzt, die anderen wuchsen unge-
stört in Wasser unter sonst identischen Ver-
hältnissen. Nach sechs Stunden hatten jene
sich deutlich gegen den Strom gekrümmt,
hatten aber ein durchaus gesundes Aussehen.
Die Länge der convexen Seite wurde dann
mittelst eines Maassstabes von Papier, der
sich genau an die Wurzel anlegen liess, ge-
messen und mit der Länge der entsprechen-
den, gerade gewachsenen Wurzeln verglichen.

Es war der Zuwachs nach 6 Stunden in Mm.

der geraden Wurzel 7 8 75 8.6 95

der convexen Seite der
gekrümmten Wurzel 16,5 a Barren

Das Längenwachsthum des Organs wird
also durch den Strom verlangsamt.

Nach dem was durch die Untersuchungen
Darwin’s über die Empfindlichkeit der
äussersten Wurzelspitze für Berührung be-
kannt ist, wäre es ja nicht unmöglich, dass
auch die Reizbarkeit für den galvanischen
Strom ihren Sitz nur in der Wurzelspitze
hätte und dass der Reiz von da aus sich zu
der wachsenden Strecke fortpflanzte. Dieses
ist aber nicht der Fall. Man kann die Spitze
auf eine Länge von ein, zwei oder drei Mm.
abschneiden und immer wird man, wenig-
stens bei Anwendung stärkerer, schnell wir-
kender Ströme (4 Elemente), an den so be-
handelten Wurzeln ebenso deutliche Krüm-
mungen als an unversehrten Exemplaren
bekommen. Der Strom wirkt also direct auf
die wachsende Strecke. Wird die Spitze allein
dem Strome ausgesetzt, was in der Weise ge-
schehen kann, dass man nur sie, aber nicht
den oberen Theil der Wurzel, in das Wasser
zwischen den Elektroden eintauchen lässt,
dann tritt keine Krümmung ein; diese erfolgt
erst, wenn die Wurzel so weit gewachsen,
dass die krümmungsfähige Region in den Be-
reich des Stromes gekommen ist.

Die Bedeutung der Temperatur für die
Krümmung habe ich nicht weiter untersucht,
als dass ich feststellte, dass sie zwischen 15°
und 25° stattfindet.

Was das Absterben der Wurzeln betrifft,
so ist zu erwähnen, dass die Spitze, wenn

263

einmal die Krümmung eingetreten ist, immer
zu Grunde geht, auch wenn man den Strom
abbricht; sie mag ganz gesund aussehen, in
kurzer Zeit verliert sie ihre Turgescenz’ und
ihre normale Farbe. Der obere Theil der Wur-
zel bleibt dagegen noch lebenskräftig und
entwickelt wie gewöhnlich Nebenwurzeln.
Lässt man aber den Strom mehrere Tage wir-
ken, so stirbt die Wurzel allmählich von un-
ten nach oben ab.

Bei den bis jetzt erwähnten Versuchen wur-
den die Wurzeln immer von dem Strome der
Quere nach durchflossen, demnächst unter-
suchte ich die Einwirkung solcher Ströme,
die der Längsaxe des Organs parallel gerich-
tet sind. Die einfachste Versuchsanordnung
war natürlich die, dass die Wurzeln selbst als
die eine Elektrode benutzt worden, was ın der
Weise geschah, dass der Same einfach auf
eine Nadel gespiesst und durch diese in lei-
tende Verbindung mit dem einen Pole der
Batterie gesetzt wurde. Die andere, ebenfalls
untergetauchte (Metall-)Elektrode wurde in
einiger Entfernung unter die Wurzelspitze
placirt. Je nachdem der Same mit dem einen
oder anderen Pole der Batterie verbunden ist,
wird die Wurzel von einem ab- oder aufstei-
genden Strome durchsetzt. Die Zahl der an-
gewandten Elemente war I—4. Der Abstand
der Spitze von der anderen Elektrode wurde
in der verschiedensten Weise varlııt von
1—20 Mm., immer war aber das Resultat
dasselbe. Entweder wuchsen die Wurzeln
gerade senkrecht nach unten oder sie starben
ab. Von gesetzmässigen Krümmungen war
weder bei aufsteigendem noch bei absteigen-
dem Strome eine Spur zu sehen.

Auf einen Umstand will ich hier aufmerk-
sam machen. Kunkel (Arbeiten d. bot. Inst.
Würzburg B. II. H. 2) hat gezeigt, dass ın
aufrecht wachsenden Stengeln das galvanische
Leitungsvermögen grösser ist für aufsteigende
(gegen die Spitze des Stengels gerichtete) als
für absteigende Ströme. Ich habe nun die
Wurzeln in dieser Hinsicht nicht untersucht,
konnte aber eine deutliche Verschiedenheit
der beiden Ströme in Bezug auf ihre tödtende
Einwirkung feststellen. Ein schwacher ab-
steigender (gegen die Wurzelspitze gerichte-
ter) Strom wirkt weniger schädlich als ein
aufsteigender derselben Intensität. Verbindet
man zum Beispiel zwei Wurzeln, die einander
so ähnlich als möglich ausgewählt sind, mit
je einem Pole der Batterie und lässt nur ihre
äusserste Spitze in Wasser eintauchen, wobei

264

natürlich für eine mit Wasserdampf gesättigte
Atmosphäre gesorgt werden muss, so werden
beide ihrer ganzen Länge nach von dem
Strome durchflossen, in der einen (A) ist aber
der Strom aufsteigend, in der anderen (2)
absteigend. Nach 24 Stunden ist ein deut-
licher, oft sehr beträchtlicher Unterschied
merkbar, indem die Wurzel A gar nicht oder
sehr wenig (bis 5Mm.) gewachsen und durch
den Strom getödtet ist, während B ein recht
gesundes Aussehen hat und einen verhältniss-
mässig grossen (10—18Mm.) Zuwachs zeigte,
Am meisten haben an A die über dem Wasser
befindlichen Theile gelitten. — Nach dem
früher Gesagten ist es wohl fast überflüssig
hervorzuheben, dass auch ein absteigender
Strom von genügender Stärke die Wurzel
tödtet. (Schluss folgt.)

Ueber ein Milchferment des Kaukasus.

Von
Eduard Kern aus Mosk wa.

Vorläufige Mittheilung.

Die Bewohner der Hochgebirge des Kau-
kasus bereiten sich aus der Kuhmilch durch
Gährung ein Getränk, welches sie »kephir«
benennen. Der »kephir« wird von den Ge-
birgsbewohnern nicht nur als Nahrungsmittel
gebraucht, sondern auch als Heilmittel gegen
verschiedene Krankheiten angewandt. Als
Ferment bei der Bereitung dieses Getränkes
dienen eigenthümliche weisse Klümpchen,
die eine sphärische oder elliptische Form be-
sitzen und eine Grösse von 1 Mm. bis 5 Ctm.
erreichen.

Die mikroskopische Untersuchung dieser
Klümpchen hat mir gezeigt, dass sie aus
zweierlei Gebilden bestehen: aus Hefezel-
len und aus Bacterien.

Die Hefezellen können alsgewöhnlicheKul-
turform des Saccharomyces cerevisiae Meyen
betrachtet werden. Es wollte mir nicht ge-
lingen, die Hefezellen zur Sporenbildung zu
bringen.

Was die Bacterien anbelangt, so bilden die-
selben die Hauptmasse der Klümpchen und
befinden sich hier im Zoogloea-Zustande.
Die vegetativen Bacterien-Zellen sind 3,2 u.
bis 8 u. lang und 0,8 w. breit. An Präpara-
ten, durch Eintrocknen*) hergestellt, gelang

*) Koch, Untersuchungen über Bacterien. Bei-
träge zur Biologie der Pflanzen. Bd. II, Heft 3. S. 402.

265

es mir, eine deutliche Zellmembran zu
erkennen. Nach den Angaben Koch’s*) be-
handelt, lassen die vegetativen Zellen an dem
einen Ende ein Bewegungsorgan, eine faden-
förmige Geissel erkennen. Der Wirkung von
Säuren, hoher Temperatur, Austrocknung
ausgesetzt, wachsen die vegetativen Zellen,
wahrscheinlich durch progressive Zellthei-
lung in lange Leptothrix-Fäden aus, was
gewöhnlich der Sporenbildung voran-
geht. Die Sporen sind rund, bilden sich in
jeder vegetativen Zelle stetszu zwei
und sind immer endständig gelegen.
Selbst mit Hartnack Immers. X. ist keine
Scheidewand zwischen den beiden
Sporen zu bemerken. In den Zeptothrix-
Fäden sind Reihen von Sporen zu beob-
achten, die aber stets so gelagert sind, dass
einer jeden Zelle immer zwei Sporen
zukommen. Die sich noch in den Zellen be-
findenden Sporen betragen eine Grösse von
0,8 u., die freiliegenden erreichen eine
Grösse von I w., die keimenden schwellen
bis auf 1,6 u. an. Die Keimung der Sporen
geht gewöhnlich so vor sich, dass man an der-
selben immer ein Exosporium und ein
Endosporium zu erkennen im Stande ist.
Aus dem dickeren Exosporium tritt das dün-
nere Endosporium erst als eine kleine Warze
hervor, welche sich allmählich vergrössert,
sich mehr und mehr zu einem langen cylin-
drischen Schlauche herausbildet und alsdann
durch Zelltheilung vegetative Zellen auszu-
bilden anfängt.

Die Entwickelungsgeschichte vermittelst
der Sporenbildung wurde, von einer vegeta-
tiven Zelle ausgehend, bis zur Bildung einer
neuen solchen Zelle verfolgt.

Diese neu beschriebene Bacterien-Form,
den Desmobacterien Cohn’s unzweifel-
haft angehörig, ist im vegetatjven Zustande
dem Bacillus subtilis Cohn**) nicht unähn-
lich, unterscheidet sich aber scharf nicht nur
von diesem, sondern auch von allen bis
jetzt beschriebenen Bacterien-Arten
durch ihre Sporenbildung, indem sie
stets in jeder Zelle zwei runde end-
ständige Sporen bildet, wogegen bei den

*) Koch,l. c. 8. 419.

**; Cohn, Untersuchungen über Bacterien. Bei-
träge zur Biologie der Pflanzen. Bd. J, Heft 2. —
Koch, Untersuch. über Bacterien, Beiträge zur Bio-
logie der Pflanzen. Bd. II, Heft 2. — Brefeld, Bo-
tanische Untersuchungen über Schimmelpilze. Leipzig
16s1,

266

bis jetzt beschriebenen Bacterien-Arten nur
eine einzige Spore in jeder Zelle be-
obachtet wurde.

Auf diesem scharf markirten Merkmale
fussend, schlage ich vor, die soeben beschrie-
bene Bacterien-Form als eine neue Gattung
neben der Gattung Baecillus aufzustellen und
sie als Dispora caucasica nov. g. et nov. Sp.
zu bezeichnen.

Ein ausführlicher Aufsatz darüber, mit er-
läuternden Tafeln, wird in der nächsten Num-
merdesBulletin de la societe imperiale
des naturalistes de Moscou erscheinen.

Mit den zu meiner Arbeit erforderlichen
Hülfsmitteln wurde ich durch die freundliche
Gefälligkeit des Herrn Prof. Dr. J. N. Go-
roschankinn unterstützt, wofür ich mich
verbunden fühle, Ihm hiermit meinen tiefge-
fühlten Dank öffentlich auszusprechen.

Litteratur.

Die Herkunft, Domestication und
Verbreitung des gewöhnlichen Fei-
genbaumes (Ficus carica L.). Von H.
Grafen zu Solms-Laubach.

(Aus dem 28. Bde. der Abhdl. der kgl. Ges. der Wiss.

zu Göttingen. 106 S. 4%. Göttingen 1882.)

Die Hauptaufgabe dieser Arbeit ist zwar eine kul-
turgeschichtliche, doch behandelt sie auch einen ganz
besonders anziehenden botanischen Gegenstand: die
Wechselbeziehungen zwischen den Feigen und den
kleinen Wespen, welche ihre Kreuzung vermitteln,
Wechselbeziehungen, die zwar, wie der uralte Ge-
brauch der Caprification beweist, früher als irgend
welche anderen, sogar schon im Alterthume, genaue
Beachtung gefunden haben, aber trotzdem bis heute
noch manches Räthselhafte darbieten. Gerade in Be-
zug auf diese Seite seiner Aufgabe hat nun der Verf.
nicht nur, wie für sein Thema überhaupt, die ge-
sammte Litteratur gründlich durchmustert und die er-
mittelten Thatsachen und versuchten Erklärungen
gesichtet zusammengestellt, sondern auch an Ort und
Stelle (bei Neapel) selbst eingehende Beobachtungen
durchgeführt, die manchen bisher dunkeln Punkt auf-
hellen, so dass es wohl der Mühe verlohnen möchte,

auf Grund seines Werkes den jetzigen Stand der Fei-
gen-Befruchtungs- und Caprifications-Frage hier zu
skizziren.

Der wilde Feigenbaum, der sogenannte Capri-

‚fieus, bringt in der Regel jährlich‘ dreimal Früchte

hervor, die bei Neapel 1) im April, 2) im Juni und 3)
im August bis September reifen und als 1) »mamme«,
2) »profichi« und 3) »mammoni« bezeichnet werden,
Wenn die eine Fruchtgeneration reift, sind an dem-

267

selben Baume bereits wieder die jungen der Befruch-
tung harrenden Blüthenstände der nächstfolgenden
Generation vorhanden. So tragen also z. B. im April
die Bäume reifende Feigen (mamme), die im August
oder September des vorhergehenden Jahres geblüht
und dann überwintert haben, und gleichzeitig junge,
im ersten Blüthenstadium befindliche Feigen, die im
folgenden Juni (als profichi) reifen werden. Das erste
Blüthenstadium aller Feigen ist rein weiblich, die
weiblichen Blüthen bedecken den grössten Theil der
inneren Fläche der jungen Feige, und die schwarzen
geflügelten Weibchen der Feigenwespe (Blastophaga
grossorum Grav. = Cynips psenes L., Familie Chalei-
didae), die sich um diese Zeit (neben flügellosen gel-
ben Männchen und mit langem Legestachel versehe-
nen rostrothen Schlupfwespen) in den reifenden Feigen
in grosser Menge vorfinden, drängen sich jetzt pollen-
behaftet aus dem »Auge« (ostzolum) derselben heraus,
suchen junge Feigen auf, dringen mit grosser An-
strengung durch deren Auge in dieselben hinein (wo-
bei sie meist ihre Flügel zwischen den fest aneinander-
schliessenden Schuppenblättern des Auges zurück-
lassen), bestäuben in denselben die Narben und
belegen zahlreiche junge Fruchtknoten mit ihren
Eiern, indem sie jedesmal den Griffel der Länge nach
durchbohren und durch den Bohrkanal ein Ei an eine
bestimmte Stelle zwischen Knospenkern und Knospen-
hülle in das Samenknöspchen hineinschieben; dann
gehen sie in derselben Feige, der sie ihre Nachkom-
menschaft anvertraut haben, zu Grunde. Die von
ihnen angestochenen Blüthen schwellen in Folge des
Stichreizes gleich Pflanzengallen rasch an, und wäh-
rend sich dann in ihrem Ovarium statt des pflanzlichen
ein thierischer Embryo bildet und zur Wespe wird,
entwickeln sich gleichzeitig in nicht angestochenen
weiblichen Blüthen die Samen, auf denen die ge-
schlechtliche Fortpflanzung der Feigenbäume beruht,
zur Reife.

Die kreuzungsvermittelnde Wespe ist aber vielmal
fruchtbarer als der Feigenbaum; denn in den beiden
ersten Fruchtgenerationen des letzteren, in den
»mamme« und »profichi«, entwickeln sich auch die un-
angebohrt gebliebenen weiblichen Blüthen nicht wei-
ter, sondern verkümmern bald ganz und gar, nur in
den »mammoni« kommen vereinzelte Samen zur Ent-
wickelung;; wogegen eine neue Wespengeneration mit
jeder neuen Feigengeneration ins Leben tritt.

Erst kurz vor dem Reifen der Feigen bedeckt sich
in der Nähe des Auges eine mehr oder minder breite
Zone ihrer Innenwand mit männlichen Blüthen; am
zahlreichsten sind dieselben bei den »profichi«, nur
vereinzelt oder (meist) gänzlich fehlend bei den
»mamme«. Gleichzeitig mit dem Auskriechen der
Wespen springen die Antheren der männlichen Blü-
then auf und entlassen ihren weisslichen Pollen, so

208

dass die neu ausgekrochenen Wespenweibchen dicht
mit demselben bepudert werden, bevor sie die Feigen,
in denen sie sich entwickelt haben und befruchtet
worden sind, verlassen, um junge Feigen aufzusuchen
und mit ihren Eiern zu belegen. (Erst nach dem Aus-
schwärmen der Wespen tritt wohl die volle Reife der
Feigen ein? Denn wenn dieselben schon vor dem Aus-
schwärmen der Wespen Vögel oder andere der Aus-
breitung der Samen dienende Thiere anlockten, so
würden mit den Feigen auch die Befruchter verzehrt
werden. Ref.)

Beim zahmen Feigenbaum haben sich durch
den Anbau die Blüthen derart verändert, dass die
soeben beschriebene natürliche Befruchtung bei ihnen
unmöglich ist. In seinen weiblichen Blüthen sind
nämlich die Fruchtknoten so umgewandelt, dass die
Feigenwespe ihre Eier in denselben entweder gar nicht
oder doch nicht in normaler Weise abzulegen vermag,
und männliche Blüthen kommen in den zahmen Fei-
gen überhaupt nur sehr ausnahmsweise und dann stets
in monströser Beschaffenheit zur Entwickelung. Es
fehlt also den zahmen Feigen zur Befruchtung sowohl
an Blüthenstaub als an den natürlichen Uebertragern
desselben. Diese Erfahrung hat schon in uralten Zei-
ten zur Caprification der zahmen Feigen geführt, die
bekanntlich darin besteht, dass man reifende wilde
Feigen (Caprificus) an den zahmen Feigenbäumen auf-
hängt, wenn das Auge der jungen Feigen offen, die
Narben ihrer weiblichen Blüthen also empfängniss-
fähig sind. Die aus den wilden Feigen ausschwär-
menden Feigenwespen dringen dann in die jungen
zahmen Feigen ein, befruchten sie und bewirken da-
durch wahrscheinlich, dass sie nicht so leicht unreif
abfallen und früher reifen. Doch hält es der Verf.
nach allen vorliegenden Angaben für möglich, dass
die zahme Feige durch den andauernden Anbau, we-
nigstens in manchen ihrer Rassen, sich so verändert
hat, dass sie ihre Früchte jetzt ebensogut auch ohne
Caprification zur Reife bringt. Ob sie nicht auch ohne
Befruchtung (parthenogenetisch) gute Samen erzeugen
kann, ist ihm ebenfalls noch zweifelhaft.

So weit die für die Wechselbeziehungen zwischen
Blumen und Insekten wichtigen vier ersten Ab-
schnitte: I. Einleitung (S. 1—5). II. Der Feigenbaum
(S. 5—19). III. Die die Früchte des Caprificus be-
wohnenden Insekten (S. 19—23). IV. Die Caprifica-
tion (S. 23—45). Die folgenden Abschnitte sind von
hervorragend pflanzen- und kulturgeschichtlichem In-
teresse;; sie betreffen: V. Die geographische Verbrei-
tung der Feigenkultur und der Caprification (8. 45
—63). VI. Die Herkunft und Verbreitung des Freus-
Carica-Stammes (S. 63—73). VII. Die Entstehung
und Herkunft der domesticirten Rassen (S. 73—97)
und geben in Bezug auf diese Gegenstände eine an-
scheinend erschöpfende Behandlung des vorliegenden

269

Thatbestandes und der Litteratur. In dem Schlüss-
abschnitte (VIII. Die Sykomore. S. 97—106) endlich
werden die in Bezug auf den gewöhnlichen Feigen-
baum so gründlich erörterten Verhältnisse auch be-
züglich der im ägyptischen Nilthale »heute wie schon
vor 2000 Jahren als häufigster Fruchtbaum« kultivir-
ten Sykomore kurz besprochen, nicht sowohl um
irgend ein abschliessendes Urtheil zu geben, als viel-
mehr, um künftigen Forschern die Richtung der an-
zustellenden Untersuchungen anzudeuten.

Lippstadt. Hermann Müller.

Döbner’s Botanik für Forstmänner.
Nebst einem Anhange: Tabellen zum
Bestimmen der Holzgewächse wäh-
rendderBlütheundim winterlichen
Zustande. VierteAuflage, vollständig neu
bearbeitet von Dr. Fr. Nobbe. Mit 430 in
den Text gedruckten Holzschnitten. Berlin
1882. 704 S. octav.

Da schon nach dem Titel das Buch speciell für Forst-
männer bestimmt ist, so dürfte es wohl von vorne-
herein nicht darauf Anspruch machen, die nicht geringe
Zahl allgemeiner botanischer Lehrbücher noch zu ver-
mehren. Auch der Botaniker von Fach, welcher sich
für specielle Details über Holzpflanzen interessirt,
dürfte sich wohl weniger an ein Lehrbuch, als viel-
mehr gleich an die Originalarbeiten oder die Special-
werke von Hartig, Willkomm, Nördlinger
u.a. wenden. Wenn Ref. hier, einem Wunsche der
Bedaction folgend, das Buch einer kurzen Be-
sprechung unterzieht, so kann es sich dabei nur um
die Beantwortung der Frage handeln, ob das Buch
geeignet ist, Studirende der Forstwissenschaft in die
für ihr Fach nöthigen botanischen Kenntnisse ein-
zuführen, und älteren Forstmännern ein nützliches
Nachsehlagebuch zu sein. Es darf dabei nicht ausser
Acht gelassen werden, dass der Verfasser ein älteres,
theilweise veraltetes Lehrbuch gleichen Titels »neu
bearbeitet« hat. Es mag dieser Umstand manche Män-
gel des Buches entschuldigen, so z. B. die eigenthüm-
liche Anordnung des Stoffes, indem als Einleitung Bo-
denkunde und physikalische Physiologie, als erster
Abschnitt Pflanzengeographie figuriren, sodann im
zweiten Abschnitt, der »Örganographie«, zahllose Wie-
derholungen erscheinen, welche durch die flickweisen
Zusätze des Verf. viel unangenehmer wirken, als in
den früheren Auflagen. Alle Fehler des Buches wer-
den dadurch aber keineswegs gerechtfertigt, so vor
Allem nicht die ungleichmässige Behandlung des Stof-
fen; die Kryptogamen kommen sehr kurz weg, wäh-
rend die Ernährungslehre, das einzige völlig neu bear-
beitete Kapitel, viel zu tief in Details eingeht. Der
materielle Inhalt des Buches aber, für welchen der

270

Bearbeiter unserer Meinung nach die volle Verantwor-
tung übernehmen muss, sowohl bezüglich seiner eige-
nen Zusätze, als auch der aus der früheren Auflage
herübergenommenen Sätze, enthält so viele und zum
Theil recht bedenkliche Unrichtigkeiten, dass wir die
oben gestellte Frage entschieden verneinen müssen.
Zur Begründung wollen wir hier eine kleine Auswahl
derselben vorführen, welche für den Botaniker keines
weiteren Commentars bedarf.

»Der Inhalt der lebensthätigen Zelle besteht aus

einer ursprünglich klaren Flüssigkeit, — dem Bil-
dungssafte (Cytoblastema), — in welcher zwei nicht
miteinander mischbare Substanzen — der wässerige

Zellsaft und das Protoplasma — unterschieden werden«
(S. 48). — S. 58 bilden sich die Verdickungsschichten
der Membran durch Apposition, 8. 59 durch Intus-
susception. — »Faserzellen entstehen, wenn die Ver-
diekungsschichten aus dichteren und minder dichten
regelmässig nebeneinander liegenden Partieen be-

stehen« (8.59). — »Das collenchymatische Hypoderma
(Leimgewebe) ...... Leimgewebe bedeckt z. B. die
Samenhaut der Quittenkerne« (S. 68). — »Bei den

Laub- und Lebermoosen beschränken sich die Gefäss-
bündel auf den Stamm und fehlen den Blättern« (8.72).
— »In der Blattspreite treten hin und wieder blatt-
eigene Gefässbündel auf« (S. 73). — »Die langge-
streckten, nicht mehr fortbildungsfähigen, aber Saft
führenden und von verholzten Zellen umgebenen Cam-
biumzellen der Gefässbündel der Kryptogamen und
besonders der Monocotyledonen werden eigene Ge-
fässe (Vasa propria) genannt« (S. 75). — »Nach der
Bildung des Holzparenchyms verschwinden die Mut-
terzellen entweder oder bleiben auch erhalten« ($. 79).
— »Bei den gefässführenden Kryptogamen liegen die
Gefässe in der Mitte des Bündels und sind von Cam-
bium umgeben« (S. 86). — »Die Milchsaftgefässe ge-
hören den Bastzellen an« (S. 90). — »Die Spaltöffnun-
gen dienen einestheils der Durchleuchtung, andern-
theils der Durchlüftung« (S. 111).— Auf S. 265 haben
die Coniferen einen Fruchtknoten, in der daneben-
stehenden Abbildung aber eine Samenknospe mit
Fortsätzen der Fruchtknotenmündung. — »Die Sa-
menknospe ist entweder Endknospe oder Seitenknospe
und zwar Adventivknospe, was bei weitem der häu-
figste Fall ist« (8.268). — »Bei den Coniferen steigt die
Anzahl der Embryonen, hier Corpuscula genannt,

bis zu 20 und mehr« (8. 276). — In der Uebersicht der
Uredineen wird Aecidium abietinum auf Fichtenzapfen
aufgeführt (S. 296). — Farnkräuter: »Die Knospen,

aus welchen die beblätterten Pflanzen hervorgehen,
entfalten die Fruchtanlage (das Archegonium)« (8.305).
— Das Inulin kommt auch im isländischen Moose vor,
»tritt im Zellsaft gelöst oder in grossen Sphärokıystal-
len auf« (8. 352). — 8.395 wird die Vorstellung des
Längen- und Diekenwachsthums, welche sich in den

271

Bezeichnungen Acrobrya, Amphibrya, Acramphibrya
ausspricht, als »nicht richtig« erklärt, nachdem sie
S. 85—87 ausführlich dargestellt worden war. — »Zu
den Phycochromaceen gehört Protococcus nivalis, der
rothe Schnee« (S. 397). — Elaphomyces figurirt auf
S. 404 als Zycoperdon cervinum unter den Gastromy-
ceten, auf $. 405 mit richtigem Namen unter den Tu-
beraceen. — »Die folgenden drei Ordnungen [Schizo-
myceten, Saccharomyceten, Myxomyceten] werden von
de Bary zu den Algen gestellt« (S. 409). — 8. 422
stehen Zariz und Cedrus unter der Rubrik: »mit ein-
zelnstehenden Nadeln; Fruchtreife im 1. Jahre«. —
An den zahlreichen Abbildungen, welche mit weni-
gen Ausnahmen sehr gut ausgeführt sind, vermissen
wir die richtige Auswahl. K. Prantl.

Neue Litteratur.

Oesterreichische Botanische Zeitschrift. 1882. Nr. 2.
H. Wawra, Neue Pflanzenarten, gesammelt auf
den Reisen der Prinzen von Sachsen-Coburg. —
J. B. Keller, Rosa Braunü n. sp. — W.Voss,
Ueber Hacquet’s Clathrus Hydriensis. — \V. v.
Borbäs, Roripa anceps u. R. Sonderi.— C. Fehl-
ner, Beitrag zur Moosflora von Nieder-Oesterreich.
(Eine Aufzählung der bisher in der Umgebung von
St. Egyd a. Neuwald beobachteten Laub- u. Leber-
moose. — P. Sintenis, Cypern und seine Flora
(Forts.). — Strobl, Flora des Etna (Forts.). —
Correspondenz. Mittheilung des botanischen Tausch-
vereins in Wien.

Abhandlungen der Naturforscher-Gesellschaft zu St.
Petersburg (Russisch). Bd.XI. 1880. A.K. Günter
u. Powenz, Flora vom Gouvernement Obonetz. —
Ba. XII. 1881. K. Friedrich, Ueber die Luftwur-
zeln von Acanthoriza aculeata Wendt. M. 1 Taf. —
K. Regel, Ueber die Wirkung des Lichtes auf die
Pilze.

Bulletin de la Societe Imperiale des Naturalistes de
Moscou. 1881. Nr.2. J. Zinger, Verzeichniss der
bis jetzt im Gouvernement Tula beobachteten Pha-
nerogamen u. Gefässkryptogamen. — A. Fischer
v. Waldheim, Beitrag zur Kenntniss der Phane-
rogamen-Flora des Moskauer Gouvernements.

Proceedings of the Royal Society of London. Vol. 31.
H. Vines, On the chemical composition of Aleu-
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Mackenzie river. — G. Thin, On Bacterium decal-
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Journal of the Chemical Society. Vo1.39. Transactions.
London 1881. J. Stenhouse and E. Groves,
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On the action of bacteria of gases. — M. Hamlet,
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life. — A. Shenstone, The Alkaloids of Nux

vomica.

|

272

Nature. London 1881. Macmillan and Co. Vol. 23.
Walsingham, Fertilisation of Yucca. — J. Mer-
riman, Subterranean forest in India. — G. Ba-
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between hermaphroditism and gynodioecism.

Philosophical Transactions of the Royal Society of Lon-
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conducted for more than twenty years in succession
on the same land. P.I. — C. Williamson, On
the organisation of the fossil plants of the Coal-
Measures.

Chemical News and Journal of physical seience. Edited
by W.Crookes. London 1881. Vol.43. H.Yoshida,
Some experiments on Maltose. — J. Steiner, Re-
marks on »some experiments of Maltosee. — F.
Hatton, On the action of Bacteria on various
gases. — A. Shenstone, On the Alkaloids of
Nux vomica. — Bevan and J. Cross, Further
contributions to the chemistry of Bast fibres. —
Vol. 44. J.Bevan and F. Cross, Cellulose and
Coal. — R. Warington, Alterations in the pro-
perties of the Nitrie ferment by cultivation. — G.
Bidie, Australian plants in India.

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In derNicolaischen Verlagsbuchhandlung, R. Stricker,
in Berlin ist erschienen:

Wohlfarth, R., Die Pflanzen des Deutschen
Reichs, Deutsch - Oesterreichs und der
Schweiz. 50 Bog. 6 4. — Geb. 7,50 M.

Das Werk ist für Excursionen, Schulen und den
Selbstunterricht nach der analytischen Methode gear-
beitet. In der Gattungs-Tabelle ist von jedem der be-
stehenden Systeme Abstand genommen; dennoch aber
zerfällt dieselbe in 10 grössere Abtheilungen, in wel-
chen die Gattungen an allen Stellen, an denen sie ge-
sucht werden könnten, wieder aufgeführt stehen. Den
Arten-Tabellen ist A. Braun’s System zu Grunde
gelegt. Alle anerkannten Arten und deren Abarten,
die meisten Bastarde, sowie die bekanntesten Zier-
Planzen haben Aufnahme in dem Buche gefunden.

s wird dem Anfänger der zuverlässigste Führer
und dem Fortgeschrittenen ein Nachschlagebuch
und eine Quelle zum Rathholen sein, die bei ihrer
reichen Fülle und genauen Unterscheidung nicht im
Stiche lässt. [17]

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

40. Jahrgang.

Nr. 1%.

u 9 6, 2002}

28. April 1882.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: Fredr. Elfving, Ueber eine Wirkung des galvanischen Stromes auf wachsende Wurzeln
(Schluss). — Hermann Müller, Die biologische Bedeutung des eigenthümlichen Blühens von Eremurus
spectabilis. — Litt.: E.Stahl, Ueber sogenannte Compasspflanzen. — Prof. Dr. E.Pfitzer, Grundzüge einer
vergleichenden Morphologie der Orchideen. — M. Willkomm und J. Lange, ProdromusFlorae Hispanicae.
— M.Willkomm, Illustrationes Florae Hispanicae ete.— Fr. Schindler, Untersuchungen über den Quel-
lungsprocess der Samen von Pisum sativum.— H.Rosbach, Flora von Trier. — Sammlung. — Neue Litteratur.

Ueber eine Wirkung des galvanischen | dass sie schief nach unten gerichtet oder fast

Stromes auf wachsende Wurzeln.
Von

Fredr. Elfving.
(Schluss.)

In diesem Zusammenhange werden wohl
auch am passendsten diejenigen Versuche er-
örtert, bei welchen die Wurzelspitze die eine
Elektrode und eine vertical oder schief da-
neben aufgestellte Metallplatte die andere
Elektrode war. Auch bei dieser Versuchs-
anordnung bekam ich keine Krümmungen,
wie sehr ich auch den Abstand der Elektro-
den, die Stromstärke und den Neigungswin-
kel der Platte variiren liess. Auf einen Um-
stand will ich jedoch aufmerksam machen,
da derselbe zu vielen Täuschungen veran-
lasste. Die Nadeln, auf welche die Samen
aufgespiesst sind, dürfen nicht ins Wasser
eintauchen, weil dann ein Theil des Stromes
direet zwischen jenen und der untergetauchten
Metallplatte geht und nach dem früher Ge-
sagten verschiedene Krümmungen an den
dazwischen befindlichen Wurzeln hervorruft.

Da somit alle Versuche, die Wurzel selbst
als die eine Elektrode zu benutzen, erfolglos
waren, musste ein anderer Weg eingeschlagen
werden. Am einfachsten wäre es gewesen,
die ganze Keimpflanze unter Wasser zwischen
den Elektroden in der Weise zu placiren, dass
sie dem Strome parallel war, dem Mangel an
Sauerstoff zufolge hört aber das Wachsthum
der untergetauchten Pflanze sehr bald auf,
so dass diese Methode nicht angewendet
werden kann. Ich habe in folgender Weise
operirt.

Nachdem die Keimwurzeln eine Länge von
einigen Centimetern erreicht hatten, wurde
der Kasten, in dem sie wuchsen, so gestellt,

| wagerecht zu liegen kamen; es trat dann eine

geotropische Krümmung ein, wodurch die
Spitze wieder senkrecht wurde. Eine solche
knieförmig gewachsene Wurzel kann leicht
so aufgestellt werden, dass die senkrecht ab-
wärts gerichtete Spitze sich im Wasser zwi-
schen den Elektroden befindet und von dem
Strome der Länge nach durchflossen wird,
während der obere Theil sammt dem Samen
unbehindert Sauerstoff aus der Luft aufneh-
men kann. Bei meinen Versuchen war die
Länge des unteren Schenkels der Wurzel
einige Centimeter, der Abstand der Elektro-
den 4—6 Ctm., die Zahl der angewandten
Elemente 4—6. Bei absteigendem Strome
trat dann, jedoch nicht ausnahmslos, eine
Aufwärtskrümmung, also wieder eine Krüm-
mung gegen den Pol ein, in den ausgepräg-
testen Fällen war sie sehr scharf, hakenför-
mig, so dass die Spitze ganz aufgerichtet
wurde. Ein aufsteigender Strom veranlasste
keine Veränderungen in der Wachsthums-
richtung der Wurzeln.

Nachdem ich die krümmende Einwirkung
des Stromes auf die Hauptwurzel kennen ge-
lernt hatte, suchte ich weiter zu ermitteln,
ob auch die Nebenwurzeln sich in ähnlicher
Weise verhielten. Zu diesem Zwecke wur-
den in Wasser oder in feuchter Luft erzogene
Keimpflanzen von Viecia faba, deren Neben-
wurzeln erster Ordnung eine Länge von 1—3
Otm. erreicht hatten, bis zum Wurzelhalse
in Wasser gestellt zwischen zwei verticalen
rectangulären Zinkelektroden von 15 Ctm.
Länge und 11 Otm. Breite. Die Platten dür-
fen nicht von den Nebenwurzeln berührt
werden; ihr Abstand von einander hing da-
her von der Länge jener ab; er schwankte
zwischen 3,5 und 7 Ctm. und dementsprechend

275

wurde auch die Zahl der Elemente von 2 bis 6
genommen. Das Resultat aller Versuche war
in der Hauptsache ein übereinstimmendes,
wenn auch der Grad der Krümmung. nicht
immer derselbe war. Die erste Einwirkung
wurde gewöhnlich nach 4—6 Stunden merk-
bar; dann beobachtete man an denjenigen
Nebenwurzeln, die senkrecht zur Richtung
des Stromes wuchsen, eine schwache Krüm-
mung der Spitze gegen den Strom; an den
übrigen war noch keine Veränderung sicht-
bar; höchstens zeigte eine schwärzliche Fär-
bung, dass einige Wurzeln der tödtenden Ein-
wirkung des Stromes schon unterlegen waren.
Nach 24 Stunden waren die meisten Wurzeln
im Absterben begriffen, zeigten aber dabei
gesetzmässige Krümmungen. Die eben er-
wähnte Krümmung hatte sich noch verstärkt;
die Wurzelspitzen waren ziemlich genau ge-
gen den Strom gerichtet, nicht selten war so-
gar eine Ueberkrümmung eingetreten. Auch
die ursprünglich in Richtung des Stromes
wachsenden Wurzeln hatten sich jetzt, jedoch
nicht ausnahmslos, in demselben Sinne wie
die vorigen gekrümmt; einige waren scharf
hakenförmig gebogen, die Spitze gegen den
Kupferpol gerichtet, an den meisten aber war
die Krümmung nicht so weit fortgeschritten:
sie nahmen verschiedene schiefe Lagen gegen
den Strom ein. Was endlich die anfangs ge-
gen den Strom gerichteten Wurzeln betrifft,
so war anihnen keine Krümmung zu sehen:
sie befanden sich offenbar in ihrer Gleich-
gewichtslage.

Vergeblich waren aber die Versuche, die
Krümmung an in Erde wachsenden Haupt-
wurzeln hervorzurufen. Die Exemplare wur-
den in den von Sachs construirten Zink-
kästen mit geneigten Glaswänden kultivirt;
als Elektroden dienten Zinkstreifen, die in
der Weise schief in die Erde eingeschoben
wurden, dass der Strom die Wurzelenden
passiren musste. Es zeigte sich dann, dass
die Wurzeln entweder durch den Strom ge-
tödtet wurden oder gerade abwärts ohne
Krümmungen wuchsen. Zur Illustration mö-
gen die folgenden Parallelversuche dienen,
die alle bei einem Elektrodenabstande von
2 Ctm. vorgenommen wurden. Bei Anwen-
dung von 4 Elementen wurde das Wachs-
thum der Wurzel vollkommen sistirt; ihre
Spitze war nach 24 Stunden todt und ganz
schwarz, in derselben Zeit waren zwei andere
Wurzeln, bei Anwendung eines, resp. zweier
Elemente, 17 resp. 3 Mm. gerade abwärts ge-

276

wachsen; jene hatte ein ganz gesundes Aus-
sehen, an dieser war aber die Spitze deutlich
decolorirt.

Bis jetzt war nur die Rede von Wurzeln,
welche sich unter der Einwirkung des galva-
nischen Stromes gegen den positiven Pol
krümmen. In ähnlicher Weise aber wie man
mit Bezug auf die Einwirkung des Lichtes
oder die der Schwerkraft zwei verschiedene
Klassen von Pflanzenorganen unterscheiden
muss — positiv und negativ heliotropische,
resp. geotropische — die sich diametral ent-
gegengesetzt verhalten, so gibt es auch
Wurzeln, die sich im Gegensatz zu den
jetzt erwähnten von dem positiven Pole weg
krümmen.

Diese Eigenschaft ist indessen weit weniger
verbreitet als die früher erwähnte. Sicher
habe ich sie nur bei Brassica oleracea consta-
tirt. Wenn ich einige Centimeter lange Keim-
wurzeln von dieser Pflanze in oben beschrie-
bener Weise dem Strome aussetzte, so war
nach 24 Stunden oder schon früher zu sehen,
dass die äusserste, einige Millimeter lange
Wurzelspitze in Richtung des Stromes ge-
krümmt war; selten schritt die Krümmung
so weit, dass die Spitze horizontal wurde, ge-
wöhnlich war der Ablenkungswinkel 30—45°.

Zum Beispiel: 12 Wurzeln. 4 Elemente.
Mit Ausnahme einer einzigen hatten sich alle
Wurzeln nach 24 Stunden mit dem Strome
gekrümmt.

43 Wurzeln. 2 Elemente. Nach 20 Stun-
den 24 Wurzeln convex gegen den Strom,
19 gerade.

12 Wurzeln. 1 Element. 8 waren mit dem
Strome gewachsen, 4 blieben ungekrümmt.

Ich habe die Wurzeln einiger anderer Pflan-
zen, von denen ich vermuthete, dass sie sich
ähnlich verhalten sollten, in dieser Hinsicht
untersucht. JIberis petraea, Cheiranthus ma-
ritimus, Erysimum Perovskianum und Lactuca
sativa waren der Winzigkeit ihrer Keimpflan-
zen wegen unbrauchbar. Dagegen sind Zepi-
dium sativum und Sinapis alba zecht bequem
zu handhaben. Bei meinen Versuchen im
letzten Frühjahr verhielten sich die Wurzeln
dieser beiden Pflanzen in derselben Weise
wie die von Brassica, d. h. sie krümmten
sich, wenn auch nicht ausnahmslos, gegen
den negativen Pol. Als ich aber die Versuche
später im Sommer wiederholen wollte, und
zwar bei derselben Temperatur (18—19°), war
es mir unmöglich, irgend welche constanten
Resultate zu bekommen. Bald blieben die

277

Wurzeln gerade, bald krümmten sie sich nach
allen Seiten. Dies geschah auch, wenn sie
mehrere Tage vor dem Versuche in Wasser
gewachsen waren und somit alle zufälligen,
störenden Einwirkungen beseitigt waren.
Auch die Wurzeln von Raphanus sativus ver-
hielten sich höchst verschieden. Bald krümm-
ten sie sich alle nach dem negativen, bald
nach dem positiven Pole, bald ganz unregel-
mässig.

Da alle äusseren Bedingungen bei den Ver-
suchen dieselben waren, so muss man wohl
annehmen, dass »die inneren Eigenschaften«
der bei den Versuchen angewandten Wurzeln
nicht constant waren.

Da alle diese Wurzeln der verhältnissmässig
kleinen Anzahl von Objecten, denen nega-
tiver Heliotropismus zugeschrieben wird, zu-
gehören, so habe ich sie auch in dieser Hin-
sicht untersucht und dabei gefunden, dass
nur die Brassica-Wurzeln negativ heliotro-
pisch waren. Für Sinapis wird sowohl von
Fr. Darwinals Wiesner negativer Helio-
tropismus angegeben; ich habe selbst früher
diese Angaben constatirt, aber jetzt war es
unmöglich, irgend eine richtende Einwirkung
des Lichtes zu entdecken. Ebenso wenig für
Lepidium und Raphanus.

Ob ein Zusammenhang zwischen dem ne-
gativen Heliotropismus und der jetzt erwähn-
ten Eigenschaft der Wurzeln, sich gegen den
negativen Pol zu krümmen, existirt oder nicht,
muss dahingestellt bleiben. Das Vorkommen
dieser beiden seltenen Eigenschaften an dem-
selben Objecte verdient jedenfalls hervorge-
hoben zu werden. |

Die im Innern der Wurzel durch den Strom
hervorgerufenen Veränderungen, aus denen
die Krümmung — sie mag nach dem posi-
tiven oder negativen Pole erfolgen — resul-
tirt, muss man sich wohl so vorstellen, dass
der Strom, indem er auf das Protoplasma
wirkt, eine Verminderung des Turgors in den
Zellen und dadurch eine Verlangsamung des
Wachsthums bewirkt und dass diese Verlang-
samung in den verschiedenen Seiten des Or-
gans eine verschiedene ist, wodurch dann eine
Krümmung zu Stande kommen muss. Dass
aber in dem einen Falle die grössere Verlang-
samung auf derjenigen Seite des Organs, die
dem positiven Pole zugewendet ist, erfolgt,
in dem anderen auf der entgegengesetzten,
dazu ist die Ursache einzig in der zur Zeit
noch unaufgeklärten inneren Constitution der
Wurzel zu suchen, denn es wird doch niemand

278

behaupten, dass der äussere Reiz stärker auf
der einen Seite als auf der anderen ist und
dass die Wurzel sich infolge dessen in dem
einen oder anderen Sinne krümmt, wie es ja
noch von einigen Forschern in Bezug auf
die heliotropischen Erscheinungen postulirt
wird.

Es wäre natürlich von Interesse zu wissen,
wie andere Pflanzenorgane, zumal die einzel-
ligen und die negativ geotropischen, sich ge-
gen den galvanischen Strom verhalten. Ueber
der Erde wachsende Organe sind durch ihre
Cuticula vollständig isolirt, so dass die oben
angeführte Methode nicht anwendbar ist.
Einige Versuche, die Cuticula an wachsen-
den Internodien abzustreifen und an den
blossgelegten Stellen nasse als Elektroden
dienende Papierstreifen anzulegen, um somit
den Strom durch den Stengel zu leiten, waren
erfolglos und ebenso Versuche mit Stengeln
von Potamogeton und Myriophyllum. Doch
sind diese Versuche nicht als abgeschlossen
zu betrachten; dasselbe gilt von den Experi-
menten über die Einwirkung des Stromes auf
die Bewegung der Chlorophylikörner und der
Schwärmsporen.

Helsingfors, October 1881.

Die biologische Bedeutung
des eigenthümlichen Blühens von

Eremurus speetabilis.
Von

Hermann Müller.

Wie F. Hildebrand in einem höchst in-
teressanten Aufsatze*) gezeigt hat, entfalten
die Blüthen dieser Liliacee ihre Perigonzipfel
und werden augenfällig, lange bevor die
Functionsfähigkeit ihrer Befruchtungsorgane
und ihres Nectariums beginnt; erst nachdem
durch völliges Welken und Einrollen die Pe-
rigonzipfel unscheinbar geworden sind, ent-
wickeln sie dann in ausgeprägt proterandri-
scher Reihenfolge ihre Staubgefässe und
Stempel zur Reife und sondern Honig ab.
Dieser Fall steht bis jetzt so einzig und so
räthselhaft da, dass ein Versuch, seine biolo-
gische Bedeutung klar zu legen, willkommen
sein dürfte.

*, Einige Beiträge zur Kenntniss der Einrichtungen
für Bestäubung und Samenverbreitung. Flora 1881.
Nr. 32. 1) Das Blühen von Bremurus spectabilis.
Taf. X, Fig. 1-5.

279

Mit Recht bemerkt Hildebrand, dass
in diesem Falle, ebenso wie bei den Compo-
siten mit geschlechtslosen strahlenden Rand-
blüthen und bei Muscart comosum, die
Kreuzungsvermittler durch ausbeutelose und
geschlechtlich funetionsunfähige Blüthen her-
beigelockt und zur Ausbeutung und Befruch-
tung viel unscheinbarerer Blüthen veranlasst
werden. Mit Recht erklärt er aber auch, dass
bei Bremurus spectabilis die Sache trotzdem
wesentlich anders liegt als bei jenen zum Ver-
gleiche herangezogenen Pflanzen. Denn bei
letzteren haben gewisse Blüthen zum Vor-
theile der ganzen Blüthengesellschaft ihre
Augenfälligkeit gesteigert und gleichzeitig
durch eine Compensation des Wachsthums
ihre Geschlechtsorgane und ihre Honigabson-
derung eingebüsst, während andere unschein-
barer geblieben sind, dafür aber Geschlechts-
organe und Honig hervorbringen; bei Ere-
murus spectabilis dagegen wird jede einzelne
Blüthe erst augenfällig, dann, nachdem sie
wieder unscheinbar geworden ist, geschlecht-
lich functionsfähig und honigabsondernd.
Bei jenen hat der ganze Blüthenstand durch
seine Differenzirung in augenfällige sterile
und in Geschlechtsorgane und Honig erzeu-
gende unscheinbare Blüthen einerseits an
Zahl geschlechtlich wirksamer Blüthen ver-
loren, andererseits aber durch Steigerung
seiner Augenfälligkeit und damit der Wahr-
scheinlichkeit, Kreuzung zu erlangen, weit
mehr gewonnen. Bei Eremurus spectabilis
dagegen hat der Blüthenstand dadurch, dass
jede Blüthe im augenfälligen Zustande ge-
schlechtlich impotent und honiglos, im ge-
schlechtlich wirksamen und honigreichen
Zustande unscheinbar ist, weder an Zahl ge-
schlechtlich wirksamer Blüthen abgenommen,
noch eine grössere Augenfälligkeit erlangt, als
er sie auch dann haben würde, wenn die ver-
schiedenen Functionen von derselben Blüthe,
wie es sonst üblich ist, gleichzeitig ausgeübt
würden. Bei den bezeichneten Compositen
liegt also der Vortheil, den die Pflanze von
ihrer Blütheneigenthümlichkeit hat, in der
gesteigerten Anlockung von Insekten, bei
Eremurus dagegen kann er keinesfalls in einer
Steigerung des Insektenbesuchs überhaupt,
sondern nur in einer verschiedenen Einwir-
kung auf verschiedene Besucherklassen lie-
gen. Welcher Art diese Einwirkung sein mag,
werden wir am ersten an jenen, in vieler Be-
ziehung sich ähnlich verhaltenden farben-
wechselnden Blumen erkennen können, die

280

erst nach dem Verblühen der Staubgefässe
und Narben und nach dem Aufhören der
Honigabsonderung ihre intensivste Färbung
erlangen (Ribes aureum, Lantana, Weigeha
u.a.). Denn auch bei diesen erreicht jede
einzelne Blume sowohl das Maximum der
Augenfälligkeit als Geschlechtsreife und Ho-
nigabsonderung, beides ebenfalls nicht gleich-
zeitig, sondern zeitlich getrennt; auch bei
diesen ist jede einzelne Blume während der
geschlechtlichen Functionsfähigkeit und Ho-
nigabsonderung unscheinbarer und während
ihres augenfälligsten Zustandes ausbeutelos
und für eine kreuzungvermittelnde Einwir-
kung der Insekten unzugänglich; auch bei
diesen werden durch die im augenfälligsten
Zustande befindlichen Blumen Insekten her-
beigelockt und zur Ausbeutung und Befruch-
tung der unscheinbareren veranlasst. Bei
ihnen aber ist der biologische Vortheil dieser
Eigenthümlichkeit aus zahlreichen bereits
vorliegenden Beobachtungen des Insekten-
besuchs mit Bestimmtheit erkennbar. Er be-
steht darin, dass dummere, ihnen nutz-
lose Gäste (Käfer, kleine Fliegen ete.) zum
grossen Theile auf die augenfällige-
ren, ausbeutelosen Blüthen abge-
lenkt werden und den Ausbeute lie-
fernden und der Kreuzung bedürf-
tigenBlüthen, denen sienur schaden
könnten, fern bleiben, wogegen ihre
eigentlichen Kreuzungsvermittler (Bienen
oder Falter) einsichtig genug sind, um durch
die Unscheinbarkeit der ihrer Einwirkung
harrenden Blüthen an rascher und sicherer
richtiger Blumenauswahl nicht gehindert zu
werden.

Denselben Vortheil wird also auch Zremu-
rus spectabilis durch dieselbe Eigenthümlich-
keit des Blühens erlangen. Dass seine Blü-
then das Maximum ihrer Augenfälligkeit vor,
jene farbenwechselnden dagegen nach der
Geschlechtsreife und Honigabsonderung dar-
bieten, kann an ihrerWirkung auf besuchende
Insekten weiter nichts ändern, als dass die
Aufmerksamkeit nutzloser Gäste, durch seine
Blüthenstände auf die noch nicht aus-
beutefähigen, durch die der farbenwechseln-
den Blumen dagegen auf die nicht mehr
ausbeutefähigen Blüthen abgelenkt wird.

Die Wirkung auf die Besucher ist also bei
beiderlei Blumen eine ganz andere, als bei
den Compositen mit geschlechtslosen strah-
lenden Randblüthen, deren dicht geschlos-
sene Blumengesellschaften auch in der Nähe

281

als ein Ganzes wirken und dummere ebenso
wie einsichtigere Gäste an sich locken.
Lippstadt.

Litteratur.

Ueber sogenannte Compasspflanzen.
Von E. Stahl.

(Jenaer Zeitschrift für Naturwissenschaft, Bd. XV.
N. F. VII.)

Gleich wie vor mehreren Jahren die insectenfressen-
den Pflanzen in weitesten Kreisen die Aufmerksam-
keit fesselten, so haben in neuerer Zeit die sogenann-
ten Compasspflanzen schon vielfach von sich reden
gemacht, ohne dass es bisher gelungen wäre, dieses
anscheinend so sonderbare Räthsel auf bereits be-
kannte Eigenthümlichkeiten der Laubblätter zurück-
zuführen. Eigentlich kannte man bisher blos eine
einzige Pflanze, welche die Eigenschaft hat, ihre
Blätter in der Meridianebene auszubreiten; es ist dies
das nordamerikanische Silphium laciniatum. Von
Stahl wurden nun noch einige andere Pflanzen ent-
deckt, welche in ähnlicher Weise ausgezeichnet sind,
nämlich Haplopappus rubiginosus, Lactuca saligna,
Chondrilla juncea, und vor Allem Zactuca scariola.

Die Verticalstellung der Blätter von Zactuca sca-
riola ist schon lange bekannt. An frei stehenden
Pflanzen beobachtet man aber ausserdem, dass die
ungefähr nach der Divergenz ?/; am Stengel vertheil-
ten Blätter die Neigung zeigen, sich in parallelen
Verticalebenen zu ordnen. Je sonniger der Standort,
je dürrer der Boden, desto auffallender wird die Er-
scheinung;; ein Theil der Blätter kehrt die Spitze nach
Süden, ein anderer nach Norden; nach Osten und
Westen stehen keine Blätter ab. Vom Verf. wird nun
der Nachweis geliefert, dass es sich hier um eine helio-
tropische Erscheinung handelt. Im diffusen Tages-
lichte kultivirte Pflanzen stellten ihre Blattfläche
senkrecht zum Lichteinfall und zeigten also Diahelio-
tropismus. Wurden die Pflanzen während der Mor-
gen- und Abendstunden dem directen Sonnenlichte
ausgesetzt, in den Mittagsstunden dagegen vor dem-
selben geschützt, so trat an den neuentfalteten Blät-
tern die Meridianstellung in ebenso charakteristischer
Weise hervor, als bei solchen, welche den ganzen Tag
über der Sonne ausgesetzt waren. Wenn die Pflanzen
so zwischen Gebüsche gestellt wurden, dass sie fast
den ganzen Tag über von oben her diffuses Licht
empfingen, so stellten sich ihre Blätter nicht horizon-
tal, sondern kehrten ihre Öberseiten nach Süden oder
Südwesten, dem directen Sonnenlichte zu. Aus diesen
und ähnlichen Versuchen schliesst der Verf., dass die
Meridianstellung der Blätter von Lactuca scariola auf
den gewöhnlichen Diaheliotropismus zurückzuführen

282

ist. Von anderen Pflanzen unterscheidet sich der Lat-
tich nur dadurch, dass er seine Blätter nicht senkrecht
zur Richtung des stärksten zerstreuten Lichtes
stellt, sondern senkrecht zur Richtung der Strahlen
der Morgen- und der Abendsonne.

Der Verf. bespricht dann ferner das Zustandekom-
men der Meridianstellung der Blätter und ihre biolo-
gische Bedeutung. »Geringerer Wasserverlust durch
Transpiration, Milderung des zu intensiven Sonnen-
lichtes, dies sind die Vortheile, welche der Pflanze
aus ihrer eigenthümlichen Blattorientirung erwach-
sen.« Die Profilstellung der Blätter vieler Papilio-
naceen bei intensiver Insolation ist eine biologisch
analoge Erscheinung:

Den Schluss der vorliegenden Mittheilung bilden
Angaben über die Meridianstellung der Blätter von
Silphium laciniatum und noch einiger anderer, bereits
oben erwähnter Pflanzen.

Ein gelungenes Habitusbild veranschaulicht vor-
treffllich die besprochene Erscheinung und ergänzt so
in willkommener Weise die interessanten Auseinan-
dersetzungen des Verfassers. Haberlandt.

Grundzüge einer vergleichenden
Morphologie der Orchideen. Von
Prof. Dr. E. Pfitzer. Heidelberg 1882.
194 S. Mit einer farbigen und drei schwar-
zen lithographirten Tafeln und 35 in den
Text gedruckten Holzschnitten.

Das vorliegende Werk behandelt fast ausschliess-
lich die Morphologie der Vegetationsorgane. Die
eigenen Untersuchungen des Verf. beziehen sich im
Wesentlichen nur auf die tropischen, epiphytischen
Formen. Für die einheimischen Arten wird auf die
Arbeiten von Irmisch und andere verwiesen.

Verf. unterscheidet bezüglich des morphologischen
Aufbaues Orchideae monopodiales (Vanda, Aerides,
Saccolabium) und sympodiales. Letztere zerfallen
dann wieder in pleuranthae mit lateralen (Oncidium,
Dendrobium) und acranthae mit terminalen Blüthen-
ständen (Orchis, Epidendrum). In diesen beiden Ab-
theilungen werden homoblastische und heteroblasti-
sche Formen gesondert behandelt. Bei ersteren ver-
halten sich alle Internodien wesentlich gleich, während
bei letzteren ein einziges Internodium typisch knollig
entwickelt ist.

Der Darstellung des allgemeinen Aufbaues der ein-
zelnen Gruppen, in welche Verf. die genannten Ab-
theilungen dann weiter gliedert, folgt je ein Capitel,
in welchem speciellere morphologische Fragen erör-
tert werden. Manche interessante Einzelheiten, die
hier sowie a. a. Ö. zur Sprache kommen, sind übri-
gens schon früher vom Verf. in den Verhandlungen
des naturhistorisch-medicinischen Vereins zu Heidel-

283

berg veröffentlicht worden, nämlich: »Ueber das Oeff-
nen und sonstige Bewegungserscheinungen einiger
Orchideen-Blüthen«; »Ueber die Umdrehung der Or-
chideen-Blüthe«; »Zur Embryo-Entwickelung und
Keimung der Orchideen«; »Ueber das Aufspringen der
Blüthen von Stanhopea oculata«; »Zur Kenntniss der
Bestäubungseinrichtungen der Orchideen«.

Ein kurzer Schlussabschnitt ist den Beziehungen
zwischen der Gestaltung und der Biologie der Orchi-
deen gewidmet. Verf. zeigt hier unter anderem, wie
die tropischen Orchideen, abgesehen von alpinen For-
men, nicht vorzugsweise im tiefen, feuchten Schatten
leben, sondern in ihren Vegetationsbedingungen viel-
fach mit den Cacteen und anderen Sonne liebenden
und Dürre gut vertragenden Pflanzen übereinstimmen,
und wie ihre Gestaltung mit diesen Vegetationsbedin-
gungen zusammenhängt. E. Zacharias.

1. Prodromus Florae Hispanicae seu
synopsis methodica omnium plantarum in
Hispania sponte nascentium vel frequen-
tius cultarum quae innotuerunt auctoribus
M. Willkomm et J. Lange. Voluminis
III pars 4. Stuttgart, Schweizerbart’sche
Buchhandlung (E. Koch), 1880.

2. Illustrationes Florae Hispanicae
insularumque Balearium, auctore
M. Willkomm. Lieferung 1—3. Stutt-
gart 1881.

Nachdem das erstgenannte grosse Florenwerk durch
die bewundernswerthe Ausdauer seiner Verfasser zum
Abschlusse gebracht worden ist und im vorliegenden
letzten Theile die Familien der Okstineae (theilweise),
Capparideae, Oruciferae, Papaveraceae, Hypecoeae,
Fumariaceae, Resedaceae, Berberideae, Nymphaea-
ceae, Ranunculaceae, Magnoliaceae und Anonaceae, in
ähnlicher Weise wie in den vorangehenden Abthei-
lungen behandelt darbietet, so dass die Wissenschaft
sich um ein Nachschlagebuch von fundamentalem
Charakter bereichert sieht, giebt Willkomm in den
»Illustrationes« eine Sammlung mustergiltiger Abbil-
dungen von im »Prodromus« neu beschriebenen oder
seit dessen Publication erschienenen Arten und Varie-
täten, welche für den Pflanzengeographen und Mono-
graphen von der grössten Bedeutung zu werden ver-
spricht. Denn namentlich in Gattungen mit grosser
Artenzahl oder mit polymorphen Species empfindet
die Kritik auch den besten Diagnosen gegenüber oft
sehr tief den Mangel an authentischem Material oder,
als Ersatz desselben, an sorgfältigen Abbildungen,
weil einerseits die Deutung der botanischen Techni-
cismen nicht selten eine unsichere bleibt, anderseits
auch aus der ausführlichsten Beschreibung doch nur
ein ungefähres Bild der in Rede stehenden Pflanze zu

284

gewinnen ist. Es muss daher als ein höchst verdienst-
volles Unternehmen bezeichnet werden, dass der durch
ähnliche Thätigkeit bereits vielfach verdiente Ver-
fasser ein Tafelwerk begonnen hat, welches diesen
Uebelständen durch klare Wiedergabe des Habitus
und Berücksichtigung der Forderungen der Systema-
tik durch weitgehende Mittheilung morphologischer
Einzelheiten in den Nebenfiguren abzuhelfen trachtet.
Die in den »Illustrationes« vorgeführten Formen ge-
hören zu den in den Herbarien am seltensten anzu-
treffenden, viele von ihnen sind einzig in der Samm-
lung des Verf. vertreten. Die 3 ersten Lieferungen
umfassen je 11/),—2 Bogen Text und 10 Tafeln; erste-
rer giebt die lateinische Beschreibung der Art, Litte-
ratur derselben, Standorte und Figurenerklärung, und
in französischer und spanischer Sprache Notizen über
systematische Beziehungen, geographische Verbrei-
tung etc. Das Werk sollte keiner fachbotanischen
Bibliothek fehlen. Bisher wurden folgende Species
und Varietäten abgebildet: Hordeum rubens Willk.,
Daphne vellaeoides Rodr., Senecio Rodrigueziüi Willk.,
Plantago majoricensis Willk., Micromeria Barcelov
Willk., Cyelamen balearicum Willk., Saxifraga late-
petiolata Willk., 8. blanca Willk., Draba Dedeana
Boiss., D. Zapaterü Willk., Euphorbia flavopurpurea
Willk., £. helioseopioides Losc. Pardo, Cressa eretica
varr., Cephalaria balearica Cosson, Hymenostemma
pseudanthemis Kze, Glossopappus chrysanthemoides
Kze, Centaurea balearica Rodr., Sonchus cervicornis
Willk., Aetheorrhiza montana Willk., Ranuneulus ab-
normis Out. et Willk., R. nevadensis Willk., R. nı-
grescens Freyn, R. suborbieulatus Freyn, R. carpeta-
nus Boiss. Reut., R. eseurvalensis Boiss. Reut., Pla-
tycapnos saxwicola Willk., Polygala baetica Willk.,
Chamaebuzus Vayredae Willk., Brachytropis miero-
phylla Willk., Viola Willkommii Roem., Sarothamnus
commutatus Willk. und Anihyliis balearica Coss.
Ptr.

Untersuchungen über den Quellungs-
processder Samenvon Pisum sativum.
Von Fr. Schindler.

(Forschungen auf dem Gebiete der Agrikulturphysik,
herausg. von Prof. E. Wollny. IV. Bd. 3.4. Heft.
44 S. 80.)

Im ersten Theile seiner Arbeit wiederholt der Vert.
die Versuche Nobbe’s über die Volums- und Ge-
wichtsveränderungen quellender Erbsen und theilt
zwar eine stattliche Menge von Zahlen, allein keine
neuen Thatsachen mit. Die ausführliche Discussion
über die einzelnen »Quellungsperioden« kann weder
als ein Beitrag zur Theorie der Quellung gelten, wie
dies auch der Verf. zugiebt, noch erweitert sie in
irgend einer Weise unsere Kenntnisse über den Kei-
mungsprocess.

285

Im zweiten Theile stellt sich der Verf. die Aufgabe,
die Beziehungen klarzulegen, welche zwischen den
Quellungserscheinungen der Erbse und ihrem anato-
mischen Bau herrschen. Es beweist dies, dass sich
der Verf. gar nicht darüder klar ist, wie nur die
vergleichende Untersuchungsmethode zu einem
Ziele führen kann, wenn es sich um die Auffindung
der Beziehungen zwischen Bau und Function der Or-
gane handelt. Es genügt da nicht blos, verschiedene
Varietäten einer einzigen Art zu untersuchen, wie dies
der Verf. gethan hat; es muss selbstverständlich eine
möglichst grosse Anzahl von Arten, Gattungen und
Familien verglichen werden. Man wird sich daher
nicht verwundern, wenn der Verf. nach einer lang-
athmigen Beschreibung der Samenschale von Pisum,
die gar nichts wesentlich neues bringt, zu dem Schlusse
gedrängt wird, »dass die Unterschiede in dem Bau
der Samenschale der Erbse keinen durchgreifenden
Einfluss auf die Quellungsfähigkeit nehmen«. Uebri-
gens glaubt Sch. doch zu »einigen neuen Gesichts-
punkten« gelangt zu sein: Er findet nämlich, dass bei
der Wasseraufnahme seitens der Erbse zunächst die
Mikropyle und dann auch das Hilum eine wichtige
Rolle spielt. Schade, dass diese »neuen Gesichts-
punkte= erstens nicht neu und zweitens keine Ge-
sichtspunkte sind. Haberlandt.

Flora von Trier. Verzeichniss der im Re-
gierungsbezirke Trier sowie dessen nächster
Umgebung wildwachsenden, häufig ange-
bauten, und verwilderten Gefässpflanzen,
nebst Angabe ihrer Hauptkennzeichen und
ihrer Verbreitung. Bearbeitet von H.Ros-
bach. Trier 1880. 8%. 2 Theile in 1 Bande.
231 und 197 Seiten.

Die reiche Flora des im Titel genannten Gebietes
ist seit nahezu 40 Jahren nicht mehr bearbeitet wor-
den. Verf. unternahm daher eine Zusammenstellung
der bisher beobachteten Gefässpflanzen, deren Ge-
sammtzahl sich auf 1531 beläuft. In der Anordnung
und Benennung der Koch’schen Synopsis folgend,
giebt der erste Theil des Buches Bestimmungstabellen
für die Arten und Varietäten, welchen ähnliche Ueber-
sichten des Linn&@’schen und des De Candolle’-
schen Systems, sowie Tabellen zum Auffinden der
Gattungen innerhalb des ersteren vorangeschickt
werden. Der zweite Theil beschäftigt sich ausschliess-
lieh mit den Standortsangaben, welche für allgemein
verbreitete Pflanzen ohne »pecielle Fundstellen blei-
ben, für seltenere Arten mit genauen Ortsbezeichnun-
gen versehen sind. Den Varietäten und Localformen
ist besondere Sorgfalt zugewendet; kritische diesbe-
zügliche Erörterungen finden sich namentlich bei den
Gattungen Pulsatilla, Melilotus, Vieia, Sedum, Ga-
lium, Verbascum, Digitalis, Orchis, Melica, Aspidium
und Polystichum. EL.

286

Sammlung.

Im Auftrage des Herrn Aug. Le Jolis zu Cher-
bourg macht der Unterzeichnete bekannt, dass von
dessen bekannter Exsiccatensammlung, den »Algues
marines deCherbourg«, 4 weitere Fascikel Nr.
11—14 erschienen sind. Jeder derselben enthält 20
Nummern und kostet direct vom Herausgeber bezo-
gen 5 Franes. Für diejenigen, die etwa auf die ganze
Sammlung reflectiren, sei hinzugefügt, dass Herr Le
Jolis nur noch über 5 vollständige Exemplare ver-
fügt, nach deren Abgabe die Fascikel 1—6 gänzlich
vergriffen sein werden.

Laubach, 24. März 1882.

H. Graf zuSolms-Laubach.

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Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

40. Jahrgang.

Nr. 18.

5. Mai 1882.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaetion:

A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: J. Reinke, Theoretisches zum Assimilationsproblem. — Litt.: H. Ambronn, Ueber die Ent-

wickelungsgeschichte und die mechanischen Eigenschaften des Collenchyms. — Ch. Contejean, Geogra-
dr Botanique. Influence du Terrain sur la Vegetation. — Aug. Kanitz, Reliquiae Grisebachianae. —
eue Litteratur. — Anzeige.

Theoretisches
zum Assimilationsproblem.
Von

J. Reinke.

Wenn wir uns bemühen, den gegenwärti-
gen Stand unserer wissenschaftlichen An-
schauungen über den Assimilationsprocess
des Kohlenstoffs in chlorophyllhaltigen Pflan-
zentheilen zu präcisiren, so sehen wir uns zu
dem Geständniss genöthigt, dass wir nach der
thatsächlichen Lage des positiv Ermittelten
uns in Bezug auf diese Grundfrage der Pflan-
zenphysiologie noch im Stadium der Discus-
sion von Möglichkeiten und Wahrscheinlich-
keiten befinden.

In einer derartigen Phase wissenschaftlicher
Vorstellungen — dies wird man wohl allge-
mein zugeben — ist es nicht nur berechtigt,
sondern auch nützlich und wünschenswerth,
Hypothesen aufzustellen, vorausgesetzt, dass
diese Hypothesen von klaren, wissenschaft-
lich controlirbaren Voraussetzungen aus-
gehen, und dass sie in der Absicht formulirt
werden, als Fragen an die Natur zu die-
nen, um entweder eine Bestätigung, oder
eine Modification, oder eine Widerlegung
durch Thatsachen zu erfahren. Zur Be-
gründung solcher Hypothesen ist es daher
unerlässlich, die bereits festgestellten Facta
zu vergleichen, in ihrer Bedeutung und Trag-
weite nach den uns zu Gebote stehenden all-
gemeinen chemischen und physiologischen
Gesichtspunkten zu beleuchten und gegen-
einander abzuwägen.

Da ich selbst in dieser Angelegenheit durch
zwei von mir veröffentlichte Mittheilungen *)

Studien über das Protoplasma, Berlin 1881. 8.
187 #. und: Berichte d. deutschen chem. Ges, 1881.
2144.

engagirt bin, welche in einen partiellen Ge-
gensatz treten gegen eine der wichtigsten
unter den bis jetzt über das Assimilations-
product ausgesprochenen Vermuthungen,
nämlich diejenige von Pringsheim, und
da ich in diesen vorläufigen Mittheilungen
eines der Hauptargumente, auf welche meine
Anschauung sich stützt, nicht weiter ausge-
führt habe, so scheint es mir doch, nament-
lich mit Rücksicht auf die jüngste werthvolle
Veröffentlichung Pringsheim’s*), geboten,
diese Lücke schon jetzt auszufüllen, um die
eigenen Vorstellungen auch nach einer Rich-
tung zu begründen, welche ich bisher mehr
als stillschweigende Voraussetzung in der
Kette meiner Deductionen aufgenommen habe
— ich meine meine Auffassung der Bedeu-
tung des volumetrischen Verhaltens eines ab-
gegrenzten CO, haltigen Gasgemenges, in
welchem eine Pflanze Kohlenstoff assimilirt.

Zuvörderst möchte ich die für die gegen-
wärtig mögliche Beurtheilung des Assimila-
tionsvorganges anwendbar erscheinenden Ge-
sichtspunkte in Kürze zusammenstellen.

Die Methoden, welche uns für eine Unter-
suchung der fraglichen Erscheinung zu Ge-
bote stehen, sind: 1) die anatomisch-mikro-
skopische; 2) die analytisch-chemische; 3) die
experimental-physiologische; 4) die theore-
tisch-chemische.

Der erste dieser Wege ist neuerdings ins-
besondere durch Pringsheim eingeschlagen
worden und dient seiner T'heorie zur haupt-
sächlichsten Unterlage; zur zweiten rechne
ich namentlich die gasanalytischen Unter-
suchungen und den unabhängig von der An-
wendung desMikroskops erbrachten Nachweis
gewisser Substanzen; die dritte betrifft na-

) Ueber die primären Wirkungen des Lichtes auf
Monatsber. d. Berl. Akad. vom Juni

”

die Vegetation.
1881.

291

mentlich die Abhängigkeit der Bildung der
als nähere oder entferntere Erzeugnisse des
Assimilationsprocesses angesprochenen Sub-
stanzen vom Lichte; die vierte Methode ist
z.B. von Boussingault, von Baeyer,
von Erlenmeyer und zuletzt auch von mir
in Anwendung gebracht worden.

Es erscheint mir nun als erstes Haupterfor-
derniss, keinen dieser Wege, die alle zum
Ziele führen können, ausschliesslich zu be-
schreiten, sondern auf allen vorzudringen,
die auf jedem einzelnen gefundenen Ergeb-
nisse mit einander zu combiniren und beson-
ders dort aufzumerken, wo dieselben mit ein-
ander in Widerspruch zu gerathen scheinen.

Als ein zweites unabweisliches Postulat
erscheint es mir, dass wir die Constanz
des Assimilationsproductes zur Vor-
aussetzung machen, d. h. annehmen, dass
in allen Pflanzen die Kohlensäure in der glei-
chen Weise zerlegt werde und dass die näm-
lichen Atomgruppen aus dieser Zersetzung
resultiren, welche dann in verschiedenen
Pflanzen verschiedene Derivate liefern kön-
nen. Wer in dieser Beziehung anderer Ansicht
ist, der stellt sich auf einen von dem meinigen
principiell verschiedenen Standpunkt, mit
ihm vermag ich daher im Rahmen dieser Ab-
handlung nicht zu disputiren.

Die Acceptirung dieses zweiten Postulats
ist namentlich für die aus den mikroskopi-
schen Befunden in den Chlorophylikörnern
zu ziehenden Schlüsse von entscheidender
Bedeutung; es werden dadurch alle Substan-
zen, die nicht in jeder chlorophyllhaltigen
Zelle gebildet werden, von der Liste der als
mögliches Assimilationsproduct anzuspre-
chenden Stoffe vorweg ausgeschlossen.

Wenden wir uns zu einer specielleren
Betrachtung dieser verschiedenen Unter-
suchungsmethoden, so genügen für die drei
ersten wenige Worte.

Die mikroskopische Untersuchung der in
den Chlorophylikörnern enthaltenen Ablage-
rungen darf gewiss nie aus dem Auge ge-
lassen werden; als ihr wichtigstes Ergeb-
niss erscheint bis jetzt die Auffindung der
Stärke und des Hypochlorins. Der Werth
der analytisch-chemischen Untersuchung (der
gasanalytischen Befunde u.s.w.) springt eben-
falls so sehr in das Auge, dass wir hier davon
absehen können.

Die experimental-physiologische Unter-

suchung, insbesondere die Prüfung der Ab- '

hängigkeit der Bildung und des Verschwin-

292

dens von Substanzen vom Lichtwechsel, muss
stets ein wichtiges Correctiv für die chemische
Untersuchung bilden; doch bedarf es hier
besonderer Vorsicht bei Formulirung, von
Schlüssen aus ihren Befunden, weil man leicht
durch das Eingreifen secundärer Processe irre
geleitet werden kann.

Bezüglich der vierten Untersuchungsme-
thode, der theoretisch-chemischen, dürften
wohl manchem Leser einer botanischen Zeit-
schrift einige nähere Andeutungen über die
Stellung der theoretischen Chemie zu dieser
Frage nicht unwillkommen sein.

Ich für meine Person bin von der Ueber-
zeugung durchdrungen, dass die Chemie in
ihrem gegenwärtigen Entwickelungsstadium
schon berufen und befähigt ist, durch theore-
tische Discussion der in der Pflanze stattfin-
denden Umsetzungen das Verständniss dieser
Vorgänge zu erleichtern und die angestrebte
Erkenntniss zu fördern. Nach den vielfachen
Wandlungen der letzten Decennien ist die
Chemie gegenwärtig im Grossen und Ganzen
zu einer gewissen Stabilität in ihren An-
schauungen gelangt, deren Grundlagen —
die Theorie der Werthigkeit und das Gesetz
der Atomverkettung — Bestand haben wer-
den; auch kann es keinem Zweifel unterlie-
gen, dass die für die einfacheren Verbindun-
gen gewonnenen Structurformeln realen Be-
ziehungen der Atome und Atomgruppen zu
einander einen schematischen und höchst
übersichtlichen Ausdruck verleihen. Die
glückliche Scheidung der aromatischen von
der Fettreihe erleichtert es besonders dem
Physiologen, die Ergebnisse der chemischen
Forschungen für das Studium der Stoffwech-
selprocesse in der Pflanze zu verwerthen.

Die chemischen Vorgänge in der Pflanze
lassen sich eintheilen in Processe der progres-
siven und der regressiven Stoffmetamorphose,
wobei wir uns diese beiden Reihen von Um-
bildungen nicht als unabhängig von einander,
sondern als vielfach in einander greifend vor-
zustellen haben. Die progressiven Processe
können wir auch einfacher Synthesen nennen;
für das wichtige Studium des Verlaufs dieser
Synthesen in der Pflanze sehen wir uns zu-
nächst wieder auf drei Hülfsmittel hingewie-
sen: erstens, auf die Feststellung derjenigen
Stoffwechselproducte in der Pflanze, welche
gleichsam als Bausteine der höheren Glieder
der progressiven Reihe in Betracht kommen
können; zweitens, auf künstliche Synthesen
durch den Organismus der Pflanze selbst;

293

drittens, auf den Vergleich der künstlich aus-
serhalb der Pflanze ausführbaren Synthesen.

In der Ausnutzung dieser drei Hülfsmittel
stehen wir noch am Anfange der zu lösenden
Aufgabe. Immerhin ist bereits Einiges und
nicht Unerhebliches geschehen; so verdanken
wir namentlich in Bezug auf den zweiten
Punkt den schönen Untersuchungen von
Nägeli über die Ernährung der niederen
Pilze*) wichtige Aufschlüsse und Ermitte-
lungen, welche in möglichst ausgedehntem
Maasse zu erweiternsind. Hier wollen wir aber
besonders den dritten der soeben angedeute-
ten Wege noch etwas schärfer ins Auge fassen.

Unter den Mitteln, welche der Chemie für
die Synthese von Kohlenstoffverbindungen
zu Gebote stehen, besitzen die Halogen-
substitutionen als intermediäre Glieder eine
besonders hervorragende Bedeutung. Es dient
nun zur Vereinfachung unserer Untersuchun-
gen, dass das Medium der Halogenderivate
(Chlorirung, Bromirung u. s. w.) in der Pflanze
nicht in Wirksamkeit steht, dass dieser Weg
daher von unsern Betrachtungen ganz ausge-
schlossen werden kann; ein Gleiches gilt von
der Nitrirung und der Wirkung höherer Tem-
peratur.

Wir können somit unsere Aufmerksamkeit

concentriren auf diejenigen anderen Metho-
den, durch welche es sonst noch gelingt,
Kohlenstoffverbindungen künstlich in einan-
der überzuführen. Es sind dies Spaltungen
und Additionen, und sie müssen auch in
der Pflanze vor sich gehen, um die Stoff-
wechsel-Bewegungen zu untefhalten. Als be-
sondere Arten von Spaltung und Addition
lassen sich hervorheben: die Reduction, die
Oxydation, die Hydratation, die Dehydrata-

tion, die Addition von C'H,, die Polymerisi-

rung, die Fermentwirkung, die Dissociation,
der Ein- und Austritt von Metallen und Al-
koholradikalen in Säuremoleküle. Mit sol-
chen Vorgängen muss die bildende und um-
bildende Thätigkeit des Protoplasma der
Pflanzenzelle hauptsächlich arbeiten.
Beschränken wir unser Augenmerk auf die
Synthese in der Pflanze, so wird die Resul-
tante der hierbei zur Geltung kommenden
Atombewegungen stets als eine Addition sich
darstellen, die aber durch Spaltung vorberei-
tet sein kann. Wenn wir dann z.B. die Syn-
these von Kohlehydraten in der Pflanze in

Betracht ziehen, so werden wir zuförderst |

*) Sitzber. d. bayer. Akad. v. 5. Juli 1879.

294

nach Verbindungen suchen müssen, die eine
geringereAtomzahl vonKohlenstoffenthalten,
als sechs; ferner nach solchen Körpern, welche
die Fähigkeit und Neigung zur Polymerisi-
rung zeigen; oder nach solchen, die z. B.
durch eine doppelte Bindung von Kohlen-
stoffatomen sich besonders für Additionsreac-
tionen eignen.

Wählen wir nun die zweifellos auf das
atmosphärische Anhydrid der Kohlensäure
oder kürzer das Kohlendioxyd CO, als das
primäre Baumaterial zurückzuführende Bil-
dung von Kohlehydraten im chlorophyllhal-
tigen Protoplasma zum Gegenstande einer
theoretischen Untersuchung, so werden wir
uns zunächst von gewissen Eigenschaften des
Kohlendioxyds Rechenschaft zu geben haben.
Dasselbe besitzt die ausgesprochenen Eigen-
schaften der Anhydride, also nicht diejenigen
der Säuren, weshalb es zweckmässig er-
scheint, die Bezeichnung Kohlensäure für
CO, wenigstens in allen den Fällen, wo es
sich um eine strengere Betrachtungsweise
handelt, fallen zu lassen; es vermag mit Me-
tallen keine Salze zu bilden u. s. w. Eıst
durch seine Absorption in Wasser erlangt
CO, alle Eigenschaften einer Säure. Aus die-
sem Grunde nimmt man gegenwärtig an, dass
in Berührung mit einem grossen Ueberschusse
von Wasser das Anhydrit C’O, in sein Hy-
drat, in eine wirkliche Säure sich umwandelt,
und lässt sich dadurch bestimmen, die wirk-

-OH
liche Kohlensäure als = O

>OoH
ben. Diese Kohlensäure 00, A, zeigt, wie
aus der Structurformel erhellt, die Eigen-
schaften einer zweibasischen Säure, man kann
sie als Oxyameisensäure an den Anfang der
Glycolsäurereihe stellen; nunmehr vermag
sie mit Metallen Salze zu bilden, mit ein-
werthigen zweierlei, mit zweiwerthigen nur
eins, nach den Formeln:

zu schrei-

-OM' -oM' IE
0) MIO , =) Tau"
oz >OoM' (0)

Sie bildet ferner mit NH, eine Amidosäure
NR, f
co (Carbaminsäure) und ein Amid
OH
-NBH;,
| co (Harnstoff) ; sie lässt zwei Aldehyde
=NH;

| zu, als welche Ameisensäure COH — OH
und Formaldehyd COY — H angesehen wer-

295

den können. Dennoch ist es nicht möglich,
die Kohlensäure selbst, d. h. die Atomgruppe
CO;H, zu isoliren, weil sie bei jeder Verrin-
gerung des Wasserüberschusses sogleich wie-
der in CO, und #50 zerfällt. In dieser Be-
ziehung steht aber die Kohlensäure keineswegs
isolirt da. Ihre Unbeständigkeit, ihr Nicht-
existenzvermögen im freien Zustande ist eine
Folge der allgemeinen Eigenschaft des Koh-
lenstoffs, sich nur äusserst schwierig und sel-
ten mit zwei Hydroxylgruppen zugleich zu
verketten; solche Körper sind beinahe aus-
nahmslos für sich nicht existenzfähig, sie
pflegen bei ihrem Entstehen sogleich in ein
Anhydrit und Wasser zu zerfallen. Sogar
wenn die beiden Hydroxylgruppen an be-
nachbarten Kohlenstoffatomen hängen,
genügt vielfach eine geringe Erwärmung, um
ein Zerfallen in Anhydrit und Wasser herbei-
zuführen oder CO, abzuspalten; Beispiele
dafür liefern die Bernsteinsäure und die
Brenzweinsäure, die Isobernsteinsäure und
die Malonsäure, ja eine dieser Säuren vermag
ebenso wenig im freien Zustande zu existiren,
wie die Kohlensäure, es ist dies die Xeron-
säure, welche beim Austreiben aus ihren Sal-
zen sogleich in Anhydrit und Wasser zerfällt.

Unter diesen Umständen ist es keineswegs
auffallend, dass CO, vom Wasser nach den
Gesetzen der Gase absorbirt wird; dennoch
hat eine solche Absorption die Eigenschaften
einer schwachen Säure, und darf daher ange-
nommen werden, dass wenigstens ein Theil
der absorbirten CO, Molecüle sich zu 00; A,
Moleceülen verbunden hat. — Wenn aber
trotzdem jemand die Vorstellung vorzieht,
dass in wässeriger Lösung die C’O, Molecüle
mit 7,0 Molecülen nur etwa eine Molecular-
addition bilden, kein einheitliches Säure-
molecül, so mag derselbe solche Gruppen
C0,H,0 schreiben, auch für diesen Fall er-
weisen sich die nachfolgenden Betrachtungen
als zutreffend. Eine engere Vereinigung von
CO, und H,O Molecülen wird aber wohl
allseitig zugestanden werden, — wie wollte
man sonst die Salzbildung erklären? — und
dies nöthigt uns, bei allen theoretischen Un-
tersuchungen auf ein Molecül CO, auch ein
Molecül 4,0 in Rechnung zu ziehen.

Einer Absorption von C'O, in Wasser wird
die Absorption von CO, in der Zelle und
in den Chlorophylikörnern gleichgesetzt wer-
den müssen, auch hier sind die absorbirten
CO; Theilchen in C0,H, übergegangen.

Haben wir nun als Anfangsglied einer Syn-

296

these dieKohlensäure mit einem Atom Kohlen-
stoff und als Endglied etwa die Stärke, deren
Molecül mindestens 24 Atome Kohlen-
stoff*) enthält, so gebrauchen wir für die Bil-
dung eines Stärkemolecüls mindestens 24 Mo-
lecüle Kohlensäure. Es kann jedoch keinem
Zweifel unterliegen, dass der Bildung von
Stärke die Bildung eines in Wasser löslichen,
diffusiblen Kohlenhydrats vorausgeht. Neh-
men wir einmal an, dieses der Stärke nächst-
stehende intermediäre Glied der Synthese
sei Maltose (1,4501, so würde durch Ad-
dition von zwei Molecülen Maltose ein Atom-
complex (3,4,405 entstehen, welcher nur
zwei Molecüle Wasser zu verlieren braucht,
um zu Stärke zu werden, wenn wir für diese
deren kleinste mögliche Formel annehmen.
In ganz entsprechender Weise können wir
uns vorstellen, dass ein Molecül Maltose
durch Addition von zwei Molecülen Glycose
C;H,,0, unter Verlust von einem Moleeül
Wasser entstanden sei, und ebenso kön-
nen wir annehmen, ein Molecül Stärke habe
sich direct durch Polymerisirung von vier
Molecülen Glycose unter Abspaltung von vier
Molecülen Wasser gebildet.

Wir hätten danach die Entstehung von
einem Molecül Glycose aus der Kohlensäure
zu erklären, von welcher wir zu diesem Be-
hufe sechsMolecüle benöthigen. Die Kohlen-
säure muss dabei, um Glycose bilden zu kön-
nen, eine Reduction erfahren, weil in 6 Mo-
lecülen C0,;,A, 6 Atome Sauerstoff mehr
enthalten sind, als in 1 Molecül Glycose.
Da nun die Kohlensäure nicht die Eigenschaft
besitzt, sich zu polymerisiren, so wird diese
Reduction auch nicht nach oder während der
Synthese zu einem Atomcomplex mit 6 Mo-
lecülen Kohlenstoff, sondern vor einer derar-
tigen Synthese, vor dem Beginn jeder Poly-
merisirung, stattfinden müssen.

Ebenso leuchtet ein, dass, wenn das Licht
in der Pflanzenzelle die Kohlensäure zu redu-
ciren vermag, dies ebenso gut muss geschehen
können mit 1 Molecül CO; H, wie mit 5 oder
6 Molecülen. Wir werden also zuerst eine
Reduction von 0’ 0;,H, zu erwarten haben als

*) Nach den neuesten Untersuchungen von Pfeif-
fer (Ueber Verbindungen einiger Kohlenhydrate mit
Alkalien. Gött. Diss. 1881. S. 37) ist die kleinste für
die Stärke mögliche Formel 044790»; W. Nägeli
(Beiträge zur näheren Kenntniss der Stärkegruppe
S. 33) schreibt dieselbe (36.4603; nachBrown und
Heron (Ann. d. Chemie 199. S. 242) enthält das
Stärkemolecül sogar 120 Atome Kohlenstoff.

297

Basis einer Synthese des entstandenen Re-
ductionsproductes zu Glycose.

Von diesem Gesichtspunkte aus gelangen
wir zu der Frage: Waskann entstehen,
wenn C0,A, reducirt wird.

Diese Frage lässt sich wiederum nur unter
einer ganz bestimmten Voraussetzung discu-
tiren, unter der Voraussetzung nämlich, dass
die Substanzen des Chlorophyllapparates di-
reet chemisch, 'd. h. durch Affinitätswirkun-
gen, an der Reductionsarbeit nicht betheiligt
sind, sondern dass diese vom Lichte verrichtet
wird. Vermag doch das Licht ausserordent-
lich feste Verkettungen zu lösen, z.B. die im
Chlorsilber wirksamen Affinitäten zu über-
winden; die bei der Kohlensäurezersetzung
mitwirkende Thätigkeit des chlorophyllfüh-
renden Protoplasma kann man sich als eine
ähnliche Wirkungsweise vorstellen, wie sie
Nägeli für die zuckerspaltende Thätigkeit
der Hefepilze annimmt. Die Arbeit des Lich-
tes würde darnach durch gewisse, vom Proto-
plasma ausgehende Schwingungen unter-
stützt, ein thatsächliches Ergebniss der Re-
duction vielleicht nur durch diese Cooperation
ermöglicht. Mir scheint diese Annahme die
bei weitem nächstliegende zu sein.

Unter einer Reduction verstehen wir ganz
im allgemeinen: eine Entziehung von Sauer-
stoff, oder eine Addition vom Wasserstoff,
oder eine Substitution von Sauerstoff durch
Wasserstoff. Für unseren Specialfall kommt
wohl nur die erste Art von Reduction in Be-
tracht.

Wir können also unsere Frage dahin prä-
eisiren, welcher Rest bleibt, wenn ein Mole-
eül Kohlensäure Sauerstoff abgiebt.

Im Moleeül Kohlensäure sind drei Atome
Sauerstoff enthalten; dasselbe vermag daher
drei Reductionsproducte zu liefern.

(Schluss folgt.)

Litteratur.

Ueber die Entwickelungsgeschichte
und die mechanischen Eigenschaf-
ten des Collenehyms. Von H. Am-
bronn.

(Pringsheim's Jahrb. für wissensch. Bot. Bd. XII.

Sep.-Abdr. 72 Seiten. 6 Tafeln. Berlin 1881.)

Im Wesentlichen erscheint die obige Abhandlung
in ihrem ersten entwickelungsgeschichtlichen Ab-
schnitt als eine Ergänzung der Arbeit Haberlandt's
über das mechanische Gewebesystem, da sie die von
letzterem Forscher vorzugsweise für den Bast erlang-

293

ten Resultate auch für das bisher stark vernachläs-
sigte Collenchym zur Geltung bringt. Gleich dem
Baste geht auch letztgenanntes, wie es der nahen Ver-
wandtschaft beider Gewebeformen entspricht und be-
reits von Haberlandt constatirt wurde, aus keiner
»entwickelungsgeschichtlichen Einheit« hervor. Selbst
die Epidermis kann sich durch nachträglich eintre-
tende Theilungen an der Bildung eines Collenchym-
ringes betheiligen, wie Verf. an Peperomia latifolia
nachweist. In den Fällen, in welchen Collenchym und
Mestom aus gemeinschaftlicher cambialer Anlage her-
vorgehen — bei Colocasia esculenta und einer Reihe
von Umbelliferen und Pipereen — wird in der Regel
durch das Auftreten einer Parenchymschicht (Epen-
parenchym im Sinne Nägeli’s) eine Trennung des
ursprünglich homogenen Cambialbündels herbeige-
führt, durch welche dasselbe in einen aussen liegen-
den Collenchymstrang und einen inneren Gefässbün-
delstrang zerfällt. In anderen Fällen, — bei Clematis
Vitalba, Aristolochia Clematitis u. a. —, in denen die
Anlage des Collenchyms unabhängig vom Mestom
stattfindet, entwickelt sich ersteres vorwiegend in
vorspringenden Leisten und Kanten des Stengels und
erscheint dann gleichfalls oft in radialer Opposition
zu tiefer liegenden Mestombündeln. Verf. erklärt dies
aus dem »centrifugalen Bestreben« des Collenchyms,
das durch diese Anordnung dem jungen Stamme am
besten die nöthige Festigkeit zu geben im Stande sei.
Jedoch fehlt auch öfter eine Beziehung zwischen der
Anordnung der Collenchymstränge und der Mestom-
bündel ganz wie bei Salvia officinalis und C’henopo-
dium anthelminticum, wo dann das Collenchym in den
vorspringenden Stengelleisten ganz unabhängig von
der Gefässbündelbildung entsteht. Aehnlich den Col-
lenchymsträngen verhalten sich in ihrer Beziehung
zum Mestom auch die Collenchymringe;; auch sie kön-
nen mit einem Theile der Gefässbündel aus gleicher
Anlage hervorgehen, so bei Phrlodendron eximium,
bei welchem der Collenchymring und die peripheri-
schen Gefässbündel auf eine einzige subepidermale
Folgemeristemschicht zurückführbar sind, oder die
Collenchymzellen bilden sich unabhängig vom Mestom
und liegen dann als continuirliche Schicht oder in
Gruppen direct unter der Epidermis. Von vielen bei
der Untersuchung verwendeten Pflanzen entwirft Verf.
eine bis auf die Gewebedifferenzirung in der Stamm-
spitze zurückgehende, aber nur die Hauptzüge skizzi-
rende Entwickelungsgeschichte der in Betracht kom-
menden histologischen Elemente; leider schenkt er
dabei den Vorarbeiten, wie sie z. B. für die Pipereen
von Sanio und Weiss vorliegen, nur eine gehr un-
tergeordnete Beachtung. Wenn der in der Einleitung
obiger Arbeit verkündete »empfindliche Stoss«,
welchen die seitherige Gewebemorphologie durch die
bekannte Arbeit Schwendener’s über das mecha-

299

nische Princip u. s. w. erlitten haben soll, auf eine
Nichtachtung älterer, von einem abweichenden Stand-
punkte aus geschriebener anatomischer Schriften
hinauslaufen sollte, so kann dies für die Fortentwicke-
lung der Histologie nur nachtheilig sein. Ref. muss
ausdrücklich betonen, dass er in dem Buche Schwen-
dener's eine Angriffstendenz gegen die ältere Ge-
webelehre nicht aufzufinden vermag, sondern nur die
verdienstvolle Absicht darin erkennt, die früher vor-
wiegend morphologische Betrachtungsweise durch
physiologische Gesichtspunkte zu ergänzen. Anderer-
seits kann aber die in der erwähnten Wendung durch-
schimmernde Anschauung nicht ungerügt bleiben, als
ob durch die anatomisch-physiologischen Arbeiten
Schwendener's und seiner Schule das bisher er-
langte, mit mühsamem Fleiss zusammengetragene
Material der Gewebemorphologie eigentlich überflüs-
sig geworden sei und dass man in der Histologie auf
ältere Untersuchungen wenig Rücksicht zu nehmen
brauche. Eine solche Ansicht wäre nicht bloss ein-
seitig, sondern auch gegen die Verdienste älterer For-
scher im höchsten Grade ungerecht! — Ausser den
vergleichend entwickelungsgeschichtlichen Unter-
suchungen enthält die Arbeit Beobachtungen über die
histologischen Eigenschaften, die Entwickelung und
die physiologischen Leistungen der einzelnen Collen-
chymzelle. Die in den Lehrbüchern verbreitete Le-
gende einer starken Quellbarkeit der Collenchymzell-
wandung wird vom Verf. auf ihr richtiges Maass redu-
eirt. Die absolute Festigkeit derselben fand er nur
wenig geringer als die des echten Bastes (8bis 14 Kilo
für 1 qmm. Wandung), dagegen wird nach seinen Ver-
suchen die Elastieitätsgrenze des Collenchyms schon
bei einer Belastung von ca. 2Kilo (in den untersuchten
Fällen) überschritten, während bei den Bastzellen ab-
solute Festigkeit und Elasticitätsgrenze ungefähr zu-
sammenfallen. Die Spannung, welcher das Collenchym
in Folge des Zellturgors in jungen lebhaft wachsen-
den Internodien unterliegt, ergab sich in verschiede-
nen Versuchsreihen als eine bedeutende. Zur Auf-
hebung des Turgors wurden die von den Collenchym-
strängen befreiten Pflanzentheile nach dem Vorgange
von de Vries in 10procentige Salzlösung gebracht
und ihre Verkürzung gemessen, auch wurde vorher
die Verkürzung der isolirten Collenchymstränge, so-
wie die Verlängerung des turgescenten Gewebes nach
Entfernung des Collenchyms bestimmt. Ferner wurde
(an Foeniculum officinale) die Belastungsgrösse er-
mittelt, durch welche sich die isolirten Collenchym-
streifen auf dieselbe Länge ausdehnen liessen, die sie
am unverletzten Internodium im gespannten Zustande
inne hatten, und hieraus konnte ein muthmasslicher
hydrostatischer Druck von 9—12 Atmosphären in den
turgescenten Zellen berechnet werden. Ein Fehler
von mehreren Atmosphären ist bei diesen Bestim-

300

mungen auch dem Verf. wahrscheinlich und dieselben
sind daher nur als vorläufig zu betrachten. Die ge-
schilderten mechanischen Eigenschaften befähigen
nach Ansicht des Verf. das Collenchym in hohem
Grade, »dem intercalaren Aufbau junger turgescenter
Internodien und Blattstiele die nöthige Stütze zu ge-
währen, ohne jedoch dem Längenwachsthum dersel-
ben hinderlich zu seine. Ref. muss anerkennen, dass
durch diese Untersuchungen die Vorstellungen, welche
früher über das Collenchym verbreitet waren, in der
That gründlich über den Haufen geworfen sind.
Loew.

Geographie Botanique. Influence du
Terrain sur la Vegetation. Par Ch.
Contejean. Paris 1881. 8. 143 pag.

Diese Arbeit des Verfassers ist eine zusammenfas-
sende Darstellung eines Themas, über das er schon
früher mehrfach gearbeitet und geschrieben hat. Sie
beschäftigt sich mit dem Einfluss des Bodens nach sei-
ner physikalischen wie chemischen Beschaffenheit auf
die geographische Vertheilung der Pflanzen. Vor allem
ist es die Frage, durch welche Eigenschaften vorzugs-
weise der Boden pflanzengeographisch wirksam ist, die
der Verfasser ausführlich behandelt. Bekanntlich hatte
Thurmann 1849 die Theorie aufgestellt, dass der
Boden nur durch seinen physikalischen Zustand, be-
sonders durch die Art der mechanischen Zerkleine-
rung auf die Pflanzenwelt einwirkt, nicht aber durch
seine chemische und mineralogischeZusammensetzung.
Nach Thurmann wachsen bestimmte Pflanzen auf
Kalk deshalb, weil er bei seiner geringen Zersetzbar-
keit und seinem geringen mechanischen Zerfall einen
festen trockenen Boden liefert, nicht aber weil diese
Pflanzen Kalk brauchen; ebenso wachsen andere
Pflanzen auf kieseligen Gesteinen, weil diese einen
tiefen lockeren humusartigen Boden liefern. Thur-
mann berief sich besonders darauf, dass Pflanzen, die
man als Kiesel- oder Schiefer-Pflanzen bezeichnet
hatte, auf kalkigem Boden wachsen, wenn dieser nur
die für sie nothwendig physikalische Beschaffenheit
hatte. Wenn auch sehr bald nach dem Erscheinen des
Thurmann’schen Werkes in Deutschland schon
durch die sorgfältigen Untersuchungen Sendtner's,
dessen Arbeiten vom Verfasser nur einmal flüchtig er-
wähnt werden, die Unhaltbarkeit der Thurmann’-
schen Theorie dargelegt ist, so ist es doch dem Ver-
fasser sehr zu danken, dass er die Frage in sehr um-
fassender und sorgfältiger Weise behandelt und end-
gültig entschieden hat. An der Hand eines reichen
Beobachtungsmaterials, durch kritische Untersuchung
besonders der Gegenden, die Thurmann zur Auf-
stellung und Begründung seiner Theorie herangezo-
gen hat, kommt der Verfasser zu dem Resultat, dass

301

der Boden in erster Linie durch seine chemische, in
zweiter erst durch seine physikalische Beschaffenheit
auf die Vertheilung der Pflanzenwelt einwirkt. In
welcher Weise wirkt nun aber die chemische Zusam-
mensetzung, welche Stoffe sind es vor allem, die eine
solche Wirkung ausüben?

Durch seine weiteren Forschungen, die sich vorzüg-
lich auf das mittlere und südliche Frankreich er-
strecken, weist der Verfasser nach, dass es wesentlich
nur zwei Substanzen sind, die die geographische Ver-
breitung von Pflanzen beeinflussen, nämlich Kalk
und Chlornatrium. Beide rufen, sobald sie in be-
stimmter je nach den Einzelfällen verschiedenen
Menge in die Zusammensetzung des Bodens eintreten,
eine eigenartige Vegetation desselben hervor; und
zwar dadurch, dass die einen Pflanzen von diesen
Stoffen anscheinend angezogen, andere von ihnen
direct abgestossen werden, wieder andere sich ganz
gleichgültig ihnen gegenüber verhalten. Darnach
unterscheidet man die »flore maritime«, die unter dem
Einfluss des Chlornatriums steht, und die »flore ter-
restre«, die dasselbe stets flieht und nicht verträgt.
Die »flore terrestre« setzt sich zusammen aus Pflanzen,
die den Kalk gern bewohnen, den »calcicoles«, sol-
chen, die ihn nicht in grösserer Menge vertragen kön-
nen, den »caleifuges«, und solchen, denen die Menge
des vorhandenen Kalkes sehr gleichgültig ist. Der
zerstörende Einfluss des Chlornatriums ist übrigens
viel allgemeiner, als der des Kalkes; denn nach dem
Verfasser fliehen 9, der ganzen Vegetation eines
Landes das Salz, kaum die Hälfte den Kalk. Sehr
wesentlich hervorzuheben ist es, dass der direct schäd-
liche Einfluss beider Substanzen viel grösser ist, als
der anziehende derselben. Kalk- wie salzbewohnende
Pflanzen wachsen in freier Natur wie in der Kultur
sehr gut, selbst wenn der Boden nur sehr wenig Kalk
resp. Chlornatrium enthält, sogar so wenig, dass die
kalk- resp, salzfeindlichsten Pflanzen darauf kräftig
gedeihen. Die Menge des Kalkes, die schädlich wird
für das gute Fortkommen der kalkfliehenden Pflan-
zen, ist je nach den Species verschieden. Z. B. Saro-
thamnus scoparius, Uler nanus gedeihen nicht mehr,
wenn der Boden einen grösseren Gehalt an Kalk zeigt
als 2-37; die kalkfeindlichste Pflanze soll Erica
seoparia sein. Andere Pflanzen können mehr Kalk
vertragen; es giebt alle Uebergänge zu den indiffe-
renten. Die übrigen Bestandtheile des Bodens üben
keine irgend wie hervortretende Wirkung auf die
Pflanzenwelt aus. Silicium, von dem man es lange
angenommen, thut es in keiner Weise. Die sog.
Kiesel- oder Schiefer-Pflanzen wachsen auf den be-
treffenden Gesteinen als auf einem kalkfreien neu-
tralen Boden; es sind meist kalkfliehende Gewächse,
Ebensowenig wirken Kalium, Magnesium, Eisen, Gyps
in specifischer Weise; auch nicht Phosphor und stick-

302

stoffhaltige Substanzen, die nur eine kräftigende Wir-
kung auf dasWachsthum der Pflanzen ausüben. Doch
ist wohl damit die eigenthümliche Vegetation von
Dorfstrassen, Dunghaufen etc. nicht erklärt.

In welcher Weise eigentlich Chlornatrium und Kalk
auf die salz- und kalkfliehenden Pflanzen einen so
schädlichen Einfluss ausüben, ist physiologisch noch
nicht erklärt. Der Verfasser äussert darüber keine be-
sondere Ansicht. Ganz kurz bespricht er dann weiter
den Einfluss des Bodens nach seinem physikalischen
Zustande. Er unterscheidet die »plantes kerophiles
und hygrophiles«; bei beiden kann man wieder tren-
nen die »plantes lithiques, peliques und psammiques«,
je nachdem sie mehr Fels, Thon oder Sand bewohnen.
Sehr viele Pflanzen verhalten sich ebenso wie gegen
die chemische auch gegen die physikalische Beschaffen-
heit des Bodens indifferent. Am Schlusse giebt der
Verfasser noch eine sehr dankenswerthe Uebersicht
der von ihm beobachteten Pflanzen, classifieirt nach
ihrem Verhalten zu der Beschaffenheit des Bodens.

Die allgemeinen Resultate des Verfassers sind nicht
gerade überraschende zu nennen; die Forschungen
der neueren Pflanzenphysiologie haben sie theils er-
kannt, theils erwarten lassen. Doch gerade dass der
Verfasser sie auf dem systematisch - vergleichenden
Wege erlangt, seine sorgfältige, vorsichtige Unter-
suchungsart, die zahlreichen interessanten Details be-
sonders über die Abhängigkeit der einzelnen Pflan-
zenspecies von der Bodenbeschaffenheit, die klare
wenn auch hier und da an Wiederholungen leidende
Darstellung, Alles lässt seine Arbeit als eine aner-
kennenswerthe und vor Allem lesenswerthe erscheinen.

Klebs.

»ReliquiaeGrisebachianae«. Flora
Europaea. Fragmentum auctore Augusto
Grisebach. Ex manuseripto ..... edidit
Augustus Kanitz. Klausenburg 1882.
58 S. 80.

Zu dem vorliegenden Fragment einige Erläuterun-
gen über Plan und Entstehung des Werkes überhaupt
zu geben hält sich Ref. aus dem Grunde für verpflich-
tet, weil er der einzige floristisch und systematisch
arbeitende Botaniker zu sein glaubt, mit dem der be-
rühmte Göttinger Botaniker in den letzten Monaten
seines Lebens darüber sprach und der dessen letzten
Arbeiten beiwohnen konnte. — Nach Absolvirung
der Flora Argentiniens wendete sich Grisebach mit
seiner vollen Arbeitskraft dieser Flora Europa’s zu,
die er seit lange geplant hatte, um seine zahlreichen
Einzelarbeiten zu verwertben, welche besonders als
Bestimmungen, Revisionen und kurze Ausarbeitungen
in seinem Privatherbarium angesammelt lagen. Letz-
teres — nach Floren geordnet — enthielt in seiner

303:

ersten und grössten Abtheilung die Pflanzen des ge-
sammten nördlichen Waldgebietes beider Hemisphä-
ren, einschliesslich die der Mediterranländer und des
Orients, in ziemlicher Vollzähligkeit. Wenn daher
das hieraus hervorgehende Werk auch »Flora Euro-
paea« genannt wurde, so war darin die unerlässliche
kritische Vergleichung der mit Europa zunächst flo-
ristisch verwandten Länder gleichfalls enthalten, wie
sich das auch auf jeder Seite des jetzt gedruckten
Fragmentes zeigt. Benutzt wurden ausser der Litte-
ratur bei dieser Arbeit nur noch die weniger reichen
Mittel des Göttinger Universitätsherbariums. Zweck
der Arbeit war eine kritische Zusammenstellung aller
Arten mit Diagnosen in kürzester Form unter Hinzu-
fügung des Verbreitungsgebietes; wenn dieser Pflan-
zenkatalog fertig gewesen wäre, würde sein Verfasser
die allgemeineren Verbreitungsgesetze herausgezogen
und als abhandelnden Theil dem Kataloge vorausge-
schickt haben. Es würde so eine lehrreiche und wich-
tige Arbeit geschaffen sein, welche namentlich den
vortrefflichen, jetzt erscheinenden »Conspectus Florae
Europaeae« von Nyman wesentlich ergänzt hätte,
dessen kritische Zusammenstellung ganz anderer Art
Grisebach stets genau berücksichtigte.

Das Fragment umfasst die Ranunculaceen, Berberi-
deen, Nymphaeaceen, Papaveraceen, und von den
Cruciferen einen Theil der Siliguosae. Es genügt, um
zu beurtheilen, wie das Ganze sich gestaltet haben
würde; dass das Fragment eine Fortsetzung von Sei-
ten eines anderen Floristen finden würde, daran ist
kaum zu denken.

Der Gattungs- und Artbegriff in den behandelten
Familien ist meistens ein weiter; viele Pflanzenfor-
men, welche neuere Autoren als besondere Arten
Tyrols, der Karpathen u. s. w. bezeichneten, sind
unter die Synonyme gebracht. Von seinem Stand-
punkte aus kann Ref. dies nicht immer billigen, weil
die Consequenz fehlt; es ist z. B. gut, dass die ame-
rikanische Anemone quinguefoha W. unter dem Na-
men einer var. americana zu der älter benannten Ge-
neralform A. nemorosa L. gebracht ist; dagegen ist
Pulsatilla sulfurea der P. alpina gegenüber nicht in
den Rang einer solchen Varietät gebracht, die neueren
Aquilegia-Arten aber sind als A. vulgaris gleichwer-
thige Arten aufgeführt. Es liegt dies, an diesen we-
nigen Beispielen erläuterte Verfahren in Grise-
bach’s Bestreben begründet, überall den Artbegriff
scharf umgrenzt zu suchen und dessen Schwanken in
der Natur nicht auch in der Form der Wissenschaft
auszudrücken.

Aber das beginnt ja überhaupt noch jetzt nicht
zum Princip erhoben zu werden und ist als ein vom
Linneischen Dogma her eingerissener Uebelstand zu

304

betrachten, der uns hier nicht speciell kümmern darf.
Wäre nur eine aus so grosser Pflanzenkenntniss her-
vorgegangene Arbeit zu ihrem Ende gediehen! Mit
dem hier vorliegenden Fragment ist nicht viel mehr
als ein Modell und die Revision einiger besonders gut
gekannter Familien gewonnen; man erinnere sich
nur, dass das »Systema naturale« von Pyrame de
Candolle in seiner ausführlichen Form auch gerade
diese Familien behandelte. Dies Wenige erregt nur
das Bedauern nach dem Fehlen des Uebrigen. —
Grisebach hatte seine Arbeit als eine etwa drei-
jährige geschätzt und fürchtete bei ihrem Beginn
wiederholt, sie nicht vollenden zu können; nur drei
Monate etwa ist es ihm vergönnt gewesen, sie ent-
stehen zu sehen. Drude.

Neue Litteratur.

Flora 1882. Nr.5. F. Kallen, Verhalten des Proto-
Plasme in den Geweben von Urtica urens. — Nr. 6.
. Wilson, Ueber Athmung der Pflanzen. — Nr. 7.
C. Kraus, Untersuchungen über den Säftedruck
der Pflanzen.

Hedwigia. Nr. 2. 1882. Warnstorf, Bryum Kauri-
kianum. — Winter, Correcturen zu Rabenhorst's
Fungi europaei.

Annals and Magazine of Natural history. Fifth series.
Vol. VO. J. Berkeley and Broome, Notices of
british fungi. — H. Detmers, Remarks on a pa-
thogenic Schizophyte.

Societe Royale de Botanique de Belgique. Comptes
rendus des seances. Annee 1882. Mars, Michel,
Note sur les plantes naturalisees ou introduites
dans la vallee de la Vesdre. — H. Delogne, Note
sur la decouverte en Belgique du Catoscopium
nigritum Brid. — Ch. Aigret, Note complemen-
taire sur I’ Helianthemum fumana Mill.

Societe Botanique de Lyon. Comptes rendus des seances.
31. Janvier 1882. Debat, Presentation des mousses
nouvelles pour la France. — Therry, Presentation
de champignons nouvels.

Anzeige.

In der Dieterich’schen Verlagsbuchhandlung in Göt-
tingen ist soeben erschienen:

H. Graf zu Solms-Laubach,
die Herkunft, Domestication und Ver-
breitung des gewöhnlichen Feigen-
baums (Ficus Carica L.).
gr. 40. Preis 4 #. [18]

(Aus Bd. XX VIII der Abhandlungen der Kgl. Gesell-
schaft d. Wissenschaften zu Göttingen.)

Nebst einer literar. Beilage von Julius Sprin-
ger in Berlin, betr. R. Hartig’s »Lehrbuch
der Baumkrankheiten«.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

40. Jahrgang.

Nr. 19.

12. Mai 1882.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Sammlungen. — Personalnachricht,. — Neue Literatur. — Anzeige.

Theoretisches
zum Assimilationsproblem.
Von
J. Reinke.

(Schluss.

I. Es möge ein Atom Sauerstoff ausge-
schieden werden. Dann muss aus der Kohlen-
säure ihr erster Aldehyd entstehen, welcher
zugleich die Eigenschaften einer Säure be-
sitzt, nach der Gleichung

CO,H, = C0,H; .- 0) .

CO;,H, ist Ameisensäure, die allerdings,
wie ich mich überzeugt habe, im Inhalt jeder
Pflanzenzelle gebildet wird; sie ist von Er-
lenmeyer*) als das Product der Kohlen-
stoffassimilation in der Pflanze angesprochen
worden. Untersuchen wir, ob sich diese An-
sieht mit den Thatsachen in Einklang setzen
lässt: Zunächst spricht gegen die Deutung
der Ameisensäure als Assimilationsproduct
der Umstand, dass dieselbe unzweifelhaft als
Product verschiedener Oxydationsvorgänge in
der Pflanze auftritt und als solches sich eben-
sowohl in den Wurzeln wie in den Blättern,
in etiolirten Keimlingen wie in Pilzen findet;
durch Verweilen grüner Pflanzentheile im
Finstern vermehrt sich ihr Gehalt an flüchtiger
Säure, nicht aber bei Belichtung. Diese Um-
stände bestimmen mich, die in den Pflanzen
auftretende Ameisensäure immer nur als ein
Glied der regressiven Stoffmetamorphose an-
zusehen, nicht als Assimilationsproduct. Ge-
gen diese letzte Deutung sprechen auch die
Ergebnisse des Gaswechsels. Jedes Molecül
CO,H, entspricht einem Moleeül von absor-
birtem CO,; wir dürfen daher alle gasanaly-
tischen Beobachtungen der Einfachheit wegen |
auf CO, beziehen. Auf jedes Molecül von |

*, Ber. d., deutschen chem. Ges, 1877. 8. 634.

verbrauchtem CO, würde bei Bildung von
Ameisensäure ein Atom O ausgeschieden wer-
den, welches, wenn es nicht in der Pflanze
fixirt würde, sondern mit je einem Nachbar-
atom zu O, verbunden zur Absonderung ge-
langte, das halbe Volumen des absorbirten
CO; einnehmen würde. Auf alle Fälle müsste
daher das Volumen des Gasgemenges, in wel-
chem eine Pflanze assimilirt, sich stetig ver-
mindern; statt dessen sehen wir dasselbe
constant bleiben. Endlich müsste die Amei-
sensäure unter allen Umständen eine weitere
Reduction erfahren, um die procentische Zu-
sammensetzung der Glycose zu erlangen.

II. Die Kohlensäure verliert zwei Atome
Sauerstoff. Dann restirt eine Verbindung, die
als zweiter Aldehyd der Kohlensäure gelten
kann, die zugleich aber auch als einziger Al-
dehyd der Ameisensäure aufgefasst wird:

C0;,H, = COB;, -- O3 .

Diese Verbindung ZCOH, der Formalde-
hyd, besitzt die procentische Zusammen-
setzung der Glycose, und dafür, dass er das
Assimilationsproduct der Pflanze sei, bin auch
ich a.a.O. eingetreten. Hier will ich nur noch
bemerken, dass der Formaldehyd in eminen-
ter Weise die Fähigkeit besitzt, sich zu poly-
merisiren. Schon bei gewöhnlicher Tempera-
tur condensirt sich derselbe zu Oxymethylen
C,H,0,; neuerdings hat Renard*) ein aus
zwei Molecülen dieser letzteren Verbindung
bestehendes Product C,F4,,0, erhalten, einen
zuckerartigen Syrup, welcher Fehling’sche
Lösung und Silbernitrat redueirt.

Unter den Chemikern ist die Ansicht eine
allgemeine, dass der Formaldehyd den Aus-
gangspunkt der Synthese der Kohlenhydrate
bilden müsse. Der Umstand, dass ein Gas-
volum, in welchem die Pflanze Kohlensäure

Ann. d. chimie V. ser. 17, 311.

307

zu Formaldehyd reducirt, unverändert bleiben
muss, wenn der freiwerdende Sauerstoff von
der Pflanze nicht gebunden wird, ohne dafür
ein gleiches Volum CO, auszuscheiden, hat
mich vorzugsweise zu der Ansicht bestimmt,
dass Formaldehyd das Assimilationsproduct
der Pflanze sei. Ich glaube für diese Ansicht
eine Stütze beigebracht zu haben durch den
Nachweis des Vorkommens flüchtiger
reducirender Substanzen in jeder
ehlorophyllhaltigen Zelle, deren Bil-
dung im nachweislichen Zusammenhange mit
der Einwirkung des Lichtes steht, und die
wahrscheinlich die nächsten Abkömmlinge
des durch Reduction der Kohlensäure gebil-
deten Formaldehyds sind, vielleicht Alkohole
vom Typus des stark reducivenden Acetyl-
carbinols oder deren Ester, wie ich a. a. ©.
näher ausgeführt habe. Ich lasse es dabei
ganz dahingestellt, ob diese redueirenden
Substanzen, die sicher Verbindungen von
kleinerem Moleculargewicht als Glycose mit
analogen Eigenschaften wie diese darstellen,
directe Baustoffe von Kohlenhydrat-Molecülen
sind, oder Nebenproducte, die später wieder
der Oxydation anheim fallen, während andere
CH;O Gruppen sich direct zu einer Zucker-
art polymerisiren. Ich glaube nur, dass sie
aus Formaldehyd hervorgehen und daher ein
Anzeichen für die Bildung der Atomgruppe
CH,O aus Kohlensäure in den belichteten
chlorophyllhaltigen Zellen sind.

III. Der Kohlensäure werden durch den
Reductionsprocess drei Atome Sauerstoff
entzogen. Dann bleibt als Rest ein Kohlen-
wasserstof, das Methylen, welches als solches
nicht existenzfähig ist, wohl aber als zwei-
werthige Gruppe eine ungemeine Bedeutung
für den. Aufbau zahlreicher Kohlenstofiver-
bindungen besitzt:

CO0,H;, = CH; - O5 -- oO.

Wo immer man bis jetzt das Methylen 0,
aus seinen Verbindungen abgespalten hat,
da polymenisirte sich dasselbe sogleich zu

CH;
Aethylen || und zu dessen höheren Homo-
CH;
logen. Unter ihnen verdient z. B. das Amylen
0; H,, unser besonderes Interesse, weil sich
dasselbe wiederum leicht, z. B. unter der Ein-
wirkung von Schwefelsäure, weiter zu Dia-
mylen (04), Triamylen C,;Z,,, Tetramy-
len 05,44, zu polymerisiren vermag, Körper,
deren Consistenz derjenigen der Terpene und

308

Weichharze entspricht; die höchsten Glieder
dieser Reihe sind fest und krystallinisch.

Ein Material für die Bildung von Kohle-
hydraten würden diese Kohlenwasserstoffe
nur abgeben können durch Oxydation. Allein
die ın diese Reihe gehörigen Verbindungen
von höherem Moleculargewicht scheinen vom
Sauerstoff zunächst immer nur an der Stelle
der Kette angegriffen zu werden, wo doppelte
Bindung von Kohlenstoffatomen besteht, und
dann resultiren flüchtige Fettsäuren.
Um einen Ausgangspunkt für die Synthese
von Kohlenhydraten zu gewinnen, müssten
wir annehmen, dass schon die Methylengruppe
gleich bei ihrer Bildung oxydirt wird:

Dann hätten wir aber wiederum nichts an-
deres, als Formaldehyd, und es käme
thatsächlich ganz auf dasselbe hinaus, ob in
den Chlorophylikörnern die Kohlensäure zu
Methylen reducirt und dieses im Moment der
Bildung sogleich zu Formaldehyd oxydirt
wird, oder ob die Reduction nur bis zur Bil-
dung von Formaldehyd vorschreitet, auch für
die quantitativen Verhältnisse des Gaswech-
sels wäre dies gleichgültig. Sollte dagegen
im Assımilationsprocess ausschliesslich CZ,
entstehen und unter Condensation sich an-
häufen, so müsste das Gasvolum unter der
gleichen Voraussetzung, die wir ın I. und II.
machten, beträchtlich anwachsen.

Falls wir uns also auf den Boden der Vor-
aussetzung stellen, dass Kohlensäure von der
Formel CO,#, Molecül pro Molecül in der
Pflanze reducirt werde, sind entweder Amei-
sensäure, oder Formaldehyd und dessen Po-
lymere oder Methylen und dessen Polymere
(d.h. Kohlenwasserstoffe der Aethylenreihe)
zu erwarten. Die soeben bezeichnete Voraus-
setzung ist aber, wie ich glaube, die allein
anwendbare; eine in das Unbegrenzte schwei-
fende Speculation würde es sein, wollte man
annehmen, dass gerade die Atomgruppe
CO,H, das Material für die Bildung einer
verbrennlichen Substanz nicht abgebe, son-
dern eine andere, ganz unbestimmbare Zahl
von CO, und 47,0 Molecülen, gleichzeitig
zersetzt, mit ihren Resten sich zu dem
gesuchten Assimilationsproduct zusammen-
schliessen.

Wenn nun Pringsheim annimmt, dass
das von ıhm entdeckte und als Assimilations-
product gedeutete Hypochlorin eine sauer-
stoffarme, vielleicht sogar eine sauerstoflfreie

309

Verbindung sei, so würde, da leider chemische
Untersuchungen über das Hypochlorin zur
Zeit noch fehlen, die Muthmassung nahe lie-
gen, dass dies Hypochlorin als Reductions-
produet der Kohlensäure ein höherer Kohlen-
wasserstoff aus der Aethylenreihe sei. Ich bin
zu dieser Folgerung neben der obigen theore-
tischen Betrachtung noch durch die Thatsache
gelangt, dass es König und Kiesow*) ge-
lungen ist, einen solchen krystallinischen
Kohlenwasserstoff aus Wiesenheu abzuschei-
den. welchen sie als Ceroten (65, #,, an-
sprechen.

Wenn ich der Ansicht Pringsheim's ge-
genüber, dass eine weniger Sauerstoff als
die Kohlehydrate enthaltende Substanz aus-
schliesslich primäres Assimilationsproduet in
der Pflanze sei, an Formaldehyd festgehal-
ten habe, so darf ich dabei natürlich nicht
über die Gründe hinweggehen, durch welche
Pringsheim sich veranlasst sieht, die Mög-
lichkeit, dass ein Kohlenhydrat und damit
auch der Formaldehyd als Assimilationspro-
duet anzusehen sei, zu bestreiten.

Pringsheim stützt sich hierbei auf die
Ergebnisse der gasanalytischen Untersuchun-
gen und benutzt gerade den Punkt, der bis-
her für die Theorie der B ildung von Kohlen-
hydraten die wichtigste Stütze abgab, als
Argument zu Gunsten seiner Anschauung
ich meine die Constanz des Gasvo-
lums.

Dagegen habe auch ich in meinen Unter-
suchungen a.a. O0). aus der Constanz des Gas-
volums gefolgert, dass aus jedem Moleeül Koh-
lensäure ein Molecül Sauerstoff frei werde und
dies als Grundlage der Theorie der Bildung
von Formaldehyd angesehen; ich halte mich
für verpflichtet, diese Anschauung nunmehr
zu begründen und meine Gründe den entge-
genstehenden Argumenten Pringsheim’s
zegenüber zu stellen.

Der Gedankengang Pringsheim’s ist fol-
gender. Davon ausgehend, dass die Volumina
des absorbirten und des ausgehauchten Gases
nur ungefähr übereinstimmen sollen, fol-
gert er, es sei nur dann richtig, daraus den
Schluss zu ziehen auf die Bildung eines Kör-
pers von der Zusammensetzung 0,H,,0n;
wenn die grünen Pflanzentheile im Lichte
ausschliesslich assimiliren, nicht auch ath-
men würden; bei der Athmung grüner Or-
gane im Lichte werde aber mehr Sauerstoff
Gen. 1873. 8. 500

*, Ber. d. deutschen chem

310

aufgenommen als CO, gebildet, wofür die
Versuche im künstlich gesteigerten Sonnen-
licht als Belege dienen. Die Athmung grü-
ner Organe im Lichte müsse daher immer
durch Bindung von O eine Verringerung des
Gasvolums zur Folge haben. Bleibt nun das
Gasvolum constant, so sei daraus zu schliessen,
dass im Reductionsvorgange eine Substanz
gebildet werde, welche ärmer an Sauerstoff
sei als die Kohlenhydrate. Ferner sei zu be-
rücksichtigen, dass das beobachtete Endresul-
tat des Gaswechsels über die Grössenverhält-
nisse jedes einzelnen der beiden Vorgänge
quantitativ nichts Sicheres aussagen könne,
da es nur eine Differenz der beiden in der
abgeschlossenen Atmosphäre eingetretenen
einander entgegenwirkenden Veränderungen
ausdrücke. Auch die Binnenluft der Ge-
webe sei eime bei diesen Versuchen nicht zu
eliminirende Fehlerquelle.. Eine absolute
Gleichartigkeit in den Resultaten des Gas-
wechsels endlich sei bei den verschiedenen
Gewächsen weder zu erwarten, noch auch
vorhanden.

Ich für meine Person werde durch eine an-
dere Betrachtungsweise zu einer abweichen-
den Anschauung der betreffenden Verhält-
nisse geführt.

Wenn wir uns zunächst die in der Litte-
ratur vorliegenden gasanalytischen Unter-
suchungen über den Assimilationsprocess
etwas genauer ansehen, so stellt ohne Zweifel
die hierauf bezügliche Arbeit von H. G.
Holle*) sich als die sorgfältigste und ge-
naueste heraus. Ich glaube, dass diese aus-
gezeichnete Untersuchung die Fehlerquellen
weit mehr beschränkt, als die früheren Ar-
beiten von Boussingault; diejenigen von
Pfeffer will ich hier unberücksichtigt las-
sen, weil gegen sie von Gasanalytikern stets
der Einwurf erhoben wird, dass Pfeffer mit
Eudiometern arbeitete, welche oben mit einge-
fettetem Glasstöpsel ver schlossen waren. Wäh-
rend nun in den Versuchen Boussingault’s
die Gasvolumina immerhin noch nicht ganz
unerhebliche Schwankungen zeigten, erwies
sich in den Versuchen llolle’s das Gas-
volum, worin die Blätter assimilirten, in
einem solehen Grade umgeändert, dass dieser
Autor, wie ich glaube mit Recht, daraus den
Schluss gezogen hat, das Gasvolum bleibe
nicht ungefähr, sondern durchaus con-
stant. In acht Versuchen mit Blattstücken

*, Flora 1877 Nr. 8 ff,

311

von Strelitzia reginae und in vier Versuchen
mit Blättern von Prunus laurocerasus betrug
die beobachtete Differenz vor und nach der
Assimilation bei einem Gasvolum von 62 bis
70 Cem. nur einige Hundertel Kubikcenti-
meter; eine grössere Concordanz würde sicher
bei absolut gleicher Grösse des absorbirten
Kohlendioxyd und der exhalirten Sauerstoff-
menge unter keinen Umständen zu erwarten
sein.

Wenn nun diese aus den genauesten darüber
angestellten Untersuchungen sich ergebende
vollständige Constanz des Gasvolums die Re-
sultante zweier entgegengesetzter, einander
in ihren Wirkungen compensirender gasome-
trischer Processe wäre, von denen der eine
das Gasvolumen zu vermehren, der andere es
genau proportional zu vermindern bestrebt
ist, so würde eine solche Constanz der Wech-
selwirkung geradezu als Wunder erscheinen;
man sollte wenigstens kleine Schwankungen,
bald ein Steigen, bald ein Fallen, erwarten.
Ich vermag aus dieser Thatsache nur den
Schluss zu ziehen, dass.es sich hier um den
Ausdruck einer einzigen oder zweier, zwar
in der chemischen Natur der ausgehauchten
Gase entgegengesetzter, aber in ihrem quan-
titativen (nämlich negativen) Ergebniss durch-
aus gleicher Gasbewegungen handelt.

Auf jeden Fall ist das Resultat des Gas-
wechsels einer assimilirenden Pflanze eine
Summe aus zwei Summanden; ich will dar-
zulegen versuchen, wie ich mir das Verhält-
niss dieser beiden Summanden denke.

Ich gehe hierbei von der Vorstellung aus,
die ich bereits anderweitig entwickelt habe *);
dass nämlich die im Lichte vor sich gehende
Reduction der Kohlensäure und die gleich-
zeitig stattfindende Athmungs-Oxydation in
den Chlorophylikörnern local getrennt ver-
laufen müssen. Wir können der schemati-
schen Einfachheit wegen annehmen, dass die
eine Hälfte A eines Chlorophylikorns be-
fähıgt sei, im Lichte zu reduciren, die andere
Hälfte 5 das Vermögen besitze, im Lichte zu
oxydiren; in Wirklichkeit werden natürlich
reducirende und oxydirende 'T'heile höchst
mannigfaltig durcheinander gelagert sein. Es
möge eine Periode der Verfinsterung stattge-
funden haben, in welcher alle Theile des
Chlorophylikorns, nach Massgabe ihrer Ab-

*) Studien über das Protoplasma S. 121 ff. — Vgl.
auch die Bemerkung von Nägeli Bot. Zeit. 1881.
8. 666 Anm.

312

sorptions-Coefficienten und des partiären
Druckes von C'O, sich mit diesem Gase ge-
sättigt haben. In A findet Gleichgewicht der
Gasspannung statt, in B werden unausgesetzt
Sauerstofftheilchen absorbirt und C'O,-Theil-
chen exmittirt. Diese Athmungsbewegung
hält das Gasvolum, worin sich das Blatt be-
findet, annähernd constant, und ein gleiches
Ergebniss liefert das an Masse überwiegende
farblose Protoplasma der Zellen. Nach den
Untersuchungen von Holle über die Ath-
mung des Blattes von Strelitzia betrugen die
Schwankungen des Gasvolums in denselben
Eudiometern, mit welchen die Assimilations-
versuche angestellt waren, 0,15 und 0,16 Cem.

Da nun die zahlreichen, mit Blättern, Blü-
then und Wurzeln anderweitig angestellten
Athmungsversuche ebenfalls ein annähernd
constantes Gasvolum liefern, so schliesse ich
daraus, dass in den Blättern — und diejeni-
gen von Strelitzia sind noch dazu besonders
reich an Oel — im Dunkeln ganz vorwiegend
Oxydationsprocesse stattfinden, welche ın
ihren gasometrischen Resultaten der Ver-
brennung einer Atomgruppe von der Zusam-
mensetzung (,#,0, zu Kohlensäure ent-
sprechen.

Nun geht aus den Versuchen Holle’s fer-
ner hervor, dass die Intensität der Athmung
von Strelitzia-Blättern im Dunkeln etwa 1/50
von der Intensität der Kohlensäurezersetzung
im Sonnenlichte beträgt; nach Versuchen von
Boussingault ist die Athmungsgrösse an-
derer grüner Blätter ungefähr !/,, von der-
jenigen der Assimilation. Wirken beide Pro-
cesse zusammen, so haben wir also in Bezug
auf die assimilirende Thätigkeit der
Blätter die Grösse der Schwankung des Gas-
volums bei der Athmung für Strelitzia« noch
durch 20 zu dividiren, dieselbe beträgt dann
relativ nur 0,008 Cem., was neben dem Gas-
wechsel der Assimilation zu einer verschwin-
denden Grösse wird.

Somit bleibt nur noch zu erörtern, ob nicht
durch das gewöhnliche, nicht künstlich con-
centrirte Sonnenlicht die Athmungsgrösse so
sehr gesteigert werde, dass hierdurch eine
wesentliche Alteration dieses Verhältnisses
eintritt. Allein die Untersuchungen von W ol-
koff und Mayer*) sowie diejenigen von
Detmer**) haben ergeben, dass Licht von
gewöhnlicher Intensität von keinem direceten

*) Landw. Jahrb. III. 516.
**) Physiologie des Keimungsprocesses 8. 271.

313

Einfluss auf die Athmungsgrösse chlorophyll-
loser Pflanzentheile ist, wie Wurzeln, etiolirte
Keimpflanzen, Blüthentheile und Monotropa.
Ebenso wenig dürfte die Athmungsintensität
des farblosen Protoplasma grüner Blätter
durch das gewöhnliche Sonnenlicht gestei-
gert werden, und was die Chlorophyllkörner
anlangt, so werden in ihnen gerade diejeni-
gen Strahlen durch den Farbstoff ausgelöscht,
welche die hier gebildeten, leicht oxydirbaren
Substanzen sonst würden verbrennen können.

Diese Erwägungen haben mich bestimmt,
an der alten Auffassung festzuhalten, dass
die überraschend genaue Constanz des Gas-
volums, worin eine Pflanze assımilirt, die
Hauptgrundlage für den Schluss abgiebt, aus
einem Molecül CO,#, werden bei der Assi-
milation zwei Atome Sauerstoff entbunden
und in Folge davon als Ausgangsmaterial
aller weiterer Synthesen in der Pflanze Form-
aldehyd gebildet.

Ich bin nun weiter der Meinung, dass diese
Ansicht sich mit derjenigen Pringsheim’s
über die Entstehung des Hypochlorins ver-
einigen lässt. — Wir sind bis jetzt nicht im
Stande, künstlich die Kohlensäure zu einer
sauerstoffärmeren Verbindung zu reduciren,
dies ist bislang ausschliesslich eine Function
des Zusammenwirkens protoplasmatischer
Substanz im Chlorophyllapparat mit dem
Sonnenlichte. Nichts steht nun der Möglich-
keit entgegen, dass nicht blos C0,#, zu
COB, reducirt werde, sondern dass auch ein
Theil des gebildeten COH, noch eine wei-
tere Reduction zu CH, erfahre; aus Conden-
sation solcher CH, Gruppen würde dann das
Hypochlorin hervorgehen, welches, ohne für
weitere Synthesen als Material zu dienen, sich
darum nicht in grössere Ausdehnung anhäuft,
weil, sobald es aus den reducirenden Regio-
nen des Chlorophylikorns in die athmenden
Theile der Zelle gelangt, es dort sogleich zu
flüchtigen Fettsäuren oxydirt wird. Hierdurch
braucht der Gaswechsel nicht beeinflusst zu
werden, der bei der Reduction von COZH, zu
CH, freiwerdende Sauerstoff sich gasome-
trisch nicht bemerkbar zu machen, denn es
ist atomistischer Sauerstoff, welcher so-
gleich in der nächsten Nachbarschaft seines
Entstehungsortes entweder selbst die Oxyda-
tion des Hypochlorins vollzieht, oder theil-
weise sich zu O0, vereinigend, den für diese
Oxydation verbrauchten O volumetrisch com-
pensirt. Immerhin denke ich mir diesen Pro-

314

Bildung und der Condensation von COB).
Nur im concentrirten Sonnenlichte wird das
Hypochlorin ebenso wie das Chlorophyll
u.s. w. an allen Punkten des Chlorophyli-
kornes verbrannt. Auch der Formaldehyd ist
eine sehr leicht oxydirbare Substanz, und für
ihn ist, wie ich glaube, bevor er Condensa-
tionen eingehen kann, der Schutz vor den
Sonnenstrahlen nöthig, welchen ihm der
Chlorophyllfarbstoff gewährt, und wie ihn
Pringsheim’s Theorie der Lichtwirkung er-
fordert; diese Theorie bleibt daher auch bei
meiner Vorstellung über den Assimilations-
process in ihrer Bedeutung ungeschmälert
erhalten.

Keineswegs erhebe ich den Anspruch, dass
diese meine Anschauungen denen Prings-
heim’s gegenüber unbedingt die richtigen
wären; beide Theorien bedürfen weiterer ein-
gehender Prüfungen durch die Beobachtung
und das Experiment, und der zunächst mög-
liche Fortschritt unserer diesbezüglichen Er-
kenntniss wird wohl abhängen von der ge-
nauen chemischen Bestimmung des
Hypochlorins einerseits und der flüchtigen
reducirenden Substanzen andererseits.

Göttingen, im October 1881.

Litteratur.

Sopra un organo finora non avvertito
di aleuni embrioni vegetali; osserva-
zioni dell’ ingegnere Giovannı Briosi.
Roma 1882. 16 Seiten. 3 Tafeln.

Der Verfasser fand bei der Untersuchung der Kei-
mung von Zucalyptus globulus eine eigenartige Ein-
richtung an derjungen Keimpflanze. Schon im ruhen-
den Samen zeigt sich die auffallende Eigenthüm-
lichkeit, dass das Würzelchen, beschränkt auf die
kegelförmige Spitze an dem ceylindrischen Hypocotyl
fast ganz eingehüllt ist von einem mässig dicken Zel-
lenmantel, der von der Basis des Hypocotyls ausgeht.
Bei der Keimung streckt sich zuerst das Hypocotyl,
schiebt das Würzelchen mit derKappe aus der Samen-
schale und krümmt sich etwas abwärts. Die Wurzel
wächst anfangs gar nicht; der Zellenmantel treibt
nun an seiner ganzen Oberfläche zahlreiche lange ein-
zellige Haare, die Bau und Function der Wurzelhaare
haben. Allmählich wächst dann die Wurzel selbst in
die Länge, bildet Wurzelhaare, während die des Zel-
lenmantels nach und nach absterben, dieser selbst bei
der erwachsenen Keimpflanze als eine Verdickung an
der Grenze von Hypocotyl und Wurzel hervortritt,
später ganz undeutlich wird. Dieser an der Basis des

cess verschwindend klein im Vergleich zu der | Hypocotyl die junge Wurzel anfangs bedeckende Zel-

ee

315

lenmantel bildet das neue Organ des Verfassers; er
hat es in ähnlicher Weise bei den meisten anderen
Eucalyptus-Arten beobachtet und, wenn auch in viel
geringerer Ausbildung, bei anderen Myrtaceen.

Der Verfasser, sich die Frage stellend, was für eine
physiologische Function dieses Organ bei der Kei-
mung erfüllt, kommt zu dem Schluss, dass es vermit-
telst der an ihm gebildeten Wurzelhaare der Ernäh-
rung der jungen Keimpflanze dient, und damit anfangs
die Rolle der Wurzel übernimmt. Referent, seit eini-
ger Zeit mit einer umfassenden Arbeit über die Bio-
logie der Keimung beschäftigt, hat ebenfalls dieses
Organ bei Zucalyptus beobachtet, aber nicht allein
bei der Familie der Myrtaceen, sondern bei noch meh-
reren anderen gefunden. Nach seiner Meinung ist
aber die Ernährung ohne Zweifel das wenig Wesent-
lichste bei dieser Einrichtung; denn ernährt wird die
junge Keimpflanze durch die im Samen noch stecken-
den Theile, die auch gerade für das erste Stadium der
Keimung, in dem das Organ nur functionirt, Wasser
genug in sich enthalten. Einer der wichtigsten Mo-
mente für einen keimenden Samen ist aber die schnelle
und sichere mechanische Befestigung im Boden, und
diesem Zwecke dient vorzugsweise das Organ, indem
es, sobald der Embryo aus dem Samen tritt, sofort
Wurzelhaare bildet, die mit den Bodenpartikelchen
fest verwachsen. Diese mechanische Befestigung der
jungen Keimpflanze ist aber darum so nothwendig,
damit das Hypocotyl resp. der Cotyledon im Stande
ist, durch sein Wachsthum den Widerstand der Sa-
menschale zu überwinden, die darin festgehaltenen
Theile herauszuziehen und schliesslich auch die auf
ihm lastende Erde zu durchbrechen.

Diese mechanische Befestigung der Keimpflanze im
Boden wird je nach den Einzelfällen in verschiedener
Weise bewirkt. In manchen Fällen dringt bei dem
ersten Keimungsstadium die Hauptwurzel sofort tief
in den Boden hinein, bald nur relativ spät und nur
# wenige Wurzelhaare bildend wie bei manchen Coni-

feren, bald sehr früh und sehr reichlich, dieselben er-

zeugend wie bei manchen Compositen. Bei anderen

Pflanzen wächst zwar auch noch die Wurzel zuerst

und etwas schneller als das Hypocotyl, dieses tritt

aber sehr bald aus dem Samen heraus und verdickt
sich an seiner Basis meist ringförmig. Diese Ver-
dickung an der Uebergangszone von Hypocotyl und

Glied ist sehr allgemein verbreitet; Irmisch hat

mehrfach sie beschrieben ; sie findet sich, bald

schwächer bald stärker ausgebildet, z. B. bei den

Solanaceen, Convolyulaceen, Portulacaceen etc. Bis-

weilen bleibt diese Verdickung nackt, meistens bilden

sich aber an ihr die ersten die Keimpflanze befesti-
genden Wurzelhaare. In manchen Fällen bildet sich
an der Basis des Hypocotyls nur eine einseitige Ver-
dickung, mit der es wie bei den Nyctagineen, Cucur-

316

bitaceen die unteren Theile der Samenschale fest um-
greift, wie es schon zum Theil von Tittmann, Ir-
misch, neuerdings vonDarwin beschrieben worden
ist. Hier stemmt sich das Hypocotyl mit dieser ein-
seitigen Verdickung fest gegen die untere Samen-
schale und zieht nun, den Druck der oberen Samen-
schale überwindend, die Cotyledonen heraus, wobei
als ein ferneres wichtiges mechanisches Moment hin-
zukommt, dass der Same selbst durch die darüber
liegende Erde meist festgehalten wird. In einer Reihe
anderer Fälle, und zu ihnen gehört auch Zucalyptus,
wächst bei Beginn der Keimung die Wurzel fast gar
nicht und gerade die Basis des Hypocotyls ist es, die
die Befestigung der jungen Keimpflanze übernimmt;
die Basis verdickt sich in mannigfacher Weise, bildet
aber immer sogleich nach dem Austritt aus dem Samen
einen Kranz von meist sehr langen Wurzelhaaren.
Es ist dem Referenten aufgefallen, wie diese Art der
Befestigung sich besonders häufig bei den Wasser-
und Sumpfgewächsen findet, sowohl in der Klasse der
Dicotylen wie Monocotylen, fast genau so bei Blatine
wie bei Sagittaria u. s. w. Es ist auch erklärlich, in-
sofern ja bei diesen Pflanzen überhaupt die Wurzel in
ihrer Bedeutung zurück tritt und es vortheilhafter für
die Keimpflanze ist, sich mit einer solchen einfachen
Einrichtung zu behelfen, um die ganze Kraft darauf
zu verwenden, hinauf zu streben nach Luft und Licht.

Was bei der Keimung von Zxcalyptus bemerkens-
werth hervortritt, ist dass diese Verdiekung an der
Basis des Hypocotyls schon im ruhenden Samen vor-
handen ist; in den meisten mir bisher bekannt ge-
wordenen Fällen wird die Verdiekung, gleich in wel-
cher Form sie auftritt, erst gebildet wenn der Same
im ersten Stadium der Keimung sich befindet. Aber
auch hier geschieht die Bildung aus inneren Ursachen,
wenigstens hat sich bisher noch nicht sicher nach-
weisen lassen, dass äussere Ursachen wie vielleicht der
Druck der Samenschale oder die Berührung mit den
Erdtheilchen den Wachsthumsreiz allein abgeben;
bei Zucalyptus greifen nun diese inneren Ursachen
noch weiter zurück ; sie wirken schon bei der Ent-

stehung des Embryo. G. Klebs.
Kritisches Verzeichniss aller bis
jetzt beschriebenen Juncaceen,

nebst Diagnosen neuer Arten. Von F.

Buchenau.

(Herausgegeben vom Naturwissenschaftlichen Verein
zu Bremen 1880.)

In diesem Verzeichniss theilt Verf. die Ergebnisse
zwanzigjähriger Studien mit, welche von ihm über die
Juncaceen hinsichtlich ihrer Litteratur und Systema-
tik gemacht wurden. Die Arbeit zerfällt in 3 Theile:
1. Litterarische Nachweise, 2. Anmerkungen und

En

Diagnosen neuer Arten, und 3. Versuch einer natur-
gemässen Anordnung der bis jetzt beschriebenen
Juncaceen. — Die litterarischen Nachweise stellen
eine Liste dar, in welcher die Juncaceen zahlreicher
Autoren unter Angabe ihrer Synonymik aufgezählt
und gedeutet werden. Dieses die rastlose Thätigkeit
seines Verfassers so recht deutlich ins Licht stellende
Verzeichniss wird durch die nachfolgenden Anmer-
kungen kritischen und beschreibenden Inhaltes er-
gänzt, in welchen u. A. die Diagnosen folgender neuer
Arten mitgetheilt werden: Juncus Engelmanni, J.
hawaicensis, J. planifolius var. chathamensis, J. Ra-
dula, J. similis und Luzula effusa Buch. Der »Ver-
such einer naturgemässen Anordnung der Juncaceen«
theilt die letzteren in kleinere Artengruppen ein und
verwendet dabei der Reihe nach Form und Bau der
Laubblätter, die Dauer der Pflanze, die Gestalt der
Samen, den Bau derFrucht, die Beblätterung und die
Bildung der Inflorescenz. Demnach zerfällt die Gat-
tung Juneus in Subulati, Poiophylli, Singulares, Ge-
nuini, Thalassiei, Septati, Alpini und Graminifoli;
den Speciesgruppen innerhalb dieser Sectionen wird
immer die typische Art vorangestellt und so die natür-
liche Gliederung angedeutet. Bei Zuzula folgt der
Verf. der Grisebach’schen Eintheilung. P.t.r.

Verrucaria calciseda, Petractis exan-
themica. Ein Beitrag zur Kenntniss des
Baues und der Entwickelung der Krusten-
flechten. Von J. Steiner. Klagenfurt
1881. 1 Taf. 48 Seiten.

Mag die Schwendener’sche Flechtentheorie, die
heutzutage eigentlich mehr Thatsache als "Theorie ist,
richtig sein oder nicht, jedenfalls solche Arbeiten wie
die vorliegende können sie nicht erschüttern. Der
Verf, untersucht die beiden Krustenflechten und in-
dem er in den verschiedenen Gewebeschichten, die von
ihm »als Begriff gefasst werden mussten«, die Gestal-
tungen des durch Alkohol oder andere Reagentien ver-
änderten Plasma auf’s Genaueste studirt, kommt er zu
dem Besultat, dass im Plasma der Hyphen die Goni-
dien entstehen, ja sogar bei Petractis von den Hyphen
aus ganze Scytonemafäden sich bilden. Der grünliche
Farbstoff, der sich in den Hyphen von Verrucaria fin-
det, gehört nach dem Verf. in die Reihe der Chloro-
phylifarbstoffe, vor Allem weil er in Alkohol löslich
ist. Man wird gern anerkennen, dass der Verf. sich
sehr bestrebt, so sorgfältig und exact wie nur möglich
Allein
grobe Untersuchungsmethode, seine fast kindliche
Beobachtungsweise, die Unbrauchbarkeit seiner Zeich-

vorzugehen bei seiner Untersuchung. seine

nungen, aus denen man bei bestem Willen Nichts ent-
nehmen kann, die Unfertigkeit im sprachlichen Aus-
druck und Unklarheit der Darstellung machen nur den

318

Wunsch rege, dass der Druck der Arbeit besser unter-
blieben wäre. Klebs.

Sammlungen.

C. Roumeguere, Fungi Gallici exsiecati. Centu-
ria XXI. Index in Revue mycologique. Avril 1882.

C.Roumeguere, Lichenes gallici exsiccati. Cen-
turia IV.— Index in Revue mycologique. Avril 1882.

Winter-Rabenhorst, Fungi Europaei exsic-
cati. Centuria XXVII. 1882.

V. Wittrock et ©. Nordstedt, Algae aquae
duleis exsiccatae praecipue scandinavicae Fasc. 9 u.
10. — Index in »Botaniska Notiser 1852. Heft 2«.

Th. M. Fries in Upsala bietet die botanischen
Sammlungen des verstorbenen E. Fries zum Verkauf
aus.

Personalnachricht.

Dr. Theodor Ritter v. Weinzierl hat sich als
Privatdocent für Botanik an der k. k. Hochschule für
Bodenkultur in Wien habilitirt.

Neue Litteratur.

Botanische Jahrbücher für Systematik, Pflanzen-
geschichte und Pflanzengeographie. III.Bd. Heft 1.
1882. F. Höck, Beiträge zur Morphologie, Grup-
pirung und geographischen Verbreitung der Vale-
rianaceen. (M. I Tat.) — Fr. KraSan, Ueber den
combinirten Einfluss der Wärme und des Lichtes
auf die Dauer der jährlichen Periode der Pflanzen,
ein Beitrag zur Nachweisung der ursprünglichen
Heimatzone der Arten.

Flora 1882. Nr. 8. Sitzungsberichte des botanischen
Vereins in München: 4. Noy., 2. Dec. 1881 und
13. Jan. 15852. Harz, Ueber eine Mykosis des
Flusskrebses, hervorgerufen durch Achlya prolifera
Nees. — Hartig, Ueber die Vertheilung der festen
Substanz, des Wassers und der Luft im Innern älte-
rer Laub- und Nadelholzbäume zu verschiedenen
Jahreszeiten. — Bokorny, Ueber einen chemi-
schen Unterschied zwischen lebendigem und todtem
Protoplasma. — Hartig, Ueber das Dickenwachs-
thum der Bäume. — Peter, Ueber Heracium
rubrum. — Nr.9. F. Arnold, Lichonologische
Fragmente. — Nr.10. Carl Kraus, Untersuchun-
gen über den Säftedruck der Pflanzen (Forts.). —
Ed. Kerber, Anzeige über eine botanische Reise
nach Mexiko. — Nr. 11. Röll, Beiträge zur Laub-
moosflora Deutschlands und der Schweiz. — F. A r-
nold, Lichenologische Fragmente XXVI (Schluss).

Die landwirthschaftl. Versuchsstationen. XXVIL. Bd.
Heft 5. Fr.Nobbe, Uebt das Licht einen vortheil-
haften Binfluss auf die Keimung der Grassamen ?
— EB. Schulze und E. Bugster, Neue Beiträge
zur Kenntniss der stickstoflhaltigen Bestandtheile
der Kartoffelknollen. — C.Counceler, Aschenana-
lyse der einzelnen Theile von Aster Amellus. —
0. Krauch, Ueber Pepton-bildende Fermente in
den Pflanzen. — 0. Krauchu.W.v.d. Becke,
Ueber die Holzfaserbestimmung und ihre Mängel.

Gartenflora 1882. März. Regel, Anacyelus radıatus
Lois. ß. purpurascens DC. Mit I Taf, — E. Ort-
gies, Bollea coelestis Rehb. f. M. 1 Taf. — BE. Re-
gel, Anthurium Gustavi Rgl. Mit 1 Wal. — Jäger,

319

Chamaecyparis nutkaensis Spach, Vermuthungen
über die männliche und weibliche Pflanze. — A.
Regel, Von Kuldscha nach Taschkent und Samar-
kand und Rückweg über Kokan und den Narip.

Wiener illustrirte Garten-Zeitung. 1882. Heft 3. A.C.
Rosenthal, Aesculus Hippocastanım Schirnho-
‚Feri. M. 1 Taf. — F. Noö, Vegetationsbilder aus
Süd-Europa (Forts.). — Heft 4. N.N., Der bota-
nische Garten der k.k. Universität in Wien. — So-
rauer, Zur Klärung der Frage über die Ringel-
krankheit der Hyaeinthen.

Gartenzeitung, herausgeg. von L. Wittmack. 1882.
Heft4. Reichenbach, Caitleya labiata b. Mos-
siae Reineckeana Rehb. f. Mit 1 Taf. — L. Witt-
mack, Montbretia Pottsii Baker. Mit 1 Taf. —
Ders., Carl David Bouch& und die ältere Bouche’-
sche Familie. — Th. Wenzig, Ueber die Wichtig-
keit des Artbegriffes in der Dendrologie. — O.
Drude, Bemerkungen zur Nomenclatur und Kul-
turfähigkeit der in Haage & Schmidts Pflanzen-
Verzeichniss für 1882 empfohlenen Palmen.

Oesterreichische Botanische Zeitschrift. 1882. Nr. 3.
F.Hofmann, Beitrag zur Kenntniss der Flora von
Bosnien. — St. Schulzer von Müggenburg,
Mykologisches (Ueber neue Benennungen im Pilz-
reiche). — H. Steininger, Eine Excursion auf
den Pyrgass. — C. Untchj, Beiträge zur Flora
von Fiume. — G. Strobl, Flora des Etna. —
Correspondenz. J. B. Keller, v. Borbäs, Jos. L.
Holuby u. A. Toepffer, Floristische Mitthei-
lungen. — Mitth. des botanischen Tauschvereins in
Wien. — Nr. 4, A. Heimerl, Rubus brachystemon
n. sp. — F. Hofmann, Beitrag zur Kenntniss der
Flora von Bosnien (Forts.), — A. Heimerl, Zur
Flora von Wien. — J. Bubela, Floristisches aus
der Umgebung von Cej@ in Mähren. — P. Sinte-
nis, Cypern und seine Flora (Forts.).— G. Strobl,
Flora des Etna (Forts.). — Mitth. des botanischen
Tauschvereins in Wien.

Verhandlungen der k. k. zoolog.-botan. Gesellschaft in
Wien. XXXI. Bd. Jahrgang 1881. Wien 1882. Ab-
handlungen. Löw, Mittheilung über Phytoptoceer-
dien. Mit 1 Taf. — E. Räthay, Ueber das Ein-
dringen der Sporidien-Keimschläuche der Puceinia
Malvacearum Mont. in die Epidermis der Althaea
rosea. Mit 1 Taf. — Ders., Ueber einige autoecische
und heteroecische Uredineen. — W. Voss, Joan-
nes Antonius Scopoli. Lebensbild eines österr. Na-
turforschers und dessen Kenntniss der Pilze Krains.
— K.Prantl, Verzeichniss der von v. Fridau auf
Schmarda’s Reise 1853 in Ceylon gesammelten
Farne. — F. Löw, Beiträge zur Biologie und Sy-
nonymie der Psylloden. — A. Heimerl, Beiträge
zur Flora Nieder-Oesterreichs. — Fr. Löw, Be-
schreibung von zehn neuen Psylloden-Arten. Mit
1 Taf. — J. Freyn, Nachträge zur Flora von Süd-
Istrien, zugleich Beiträge zur Flora Gesammt-
Istriens enthaltend. — Schulzer v. Müggen-
burg, Mykologische Beiträge VI. — J. Bubela,
Verzeichniss der um Bisenz in Mähren wildwach-
senden Pflanzen. — Sitzungsberichte. v.Thümen,
Conservirung von Pflanzen in Salieylsäure. — G.C.
Spreitzenhofer, Beitrag zur Flora von Palästina.
— Fr. Löw, Cecidomyia abietiperda bei Wien. —
Csokor, Ueber die Strahlenpilzerkrankung. —
Mich. Ferd. Müller, Ueber niederösterreichi-

320

Lebende Exemplare von Pirus Aria-torminalis Ir-
misch. — Förster und Breidler bearbeiteten
den handschriftlichen Nachlass des Jacob Ju-
ratzka, die Moosflora Niederösterreichs betret-
fend. Die Arbeit wird von der Gesellschaft selbst-
ständig herausgegeben werden mit dem Titel: Die
Laubmoosflora von Oesterreich- Ungarn, hand-
schriftl. Nachlass J. Juratzka’s, enthaltend die Be-
schreibung der in Oesterreich-Ungarn wachsenden
Laubmoose mit Ausnahme der Zeskeaceae, Hypna-
ceae, Andreaeaceae und der Sphagnaceae.
Verhandlungen der Schweizerischen Naturforschenden
Gesellschaft in Bern. 61. Jahresversammlung. Jahres-
bericht 1877/78. Bern 1879. Protocoll der botan.
Section. Mühlberg, Ueber Roesleria hypogaea
Thüm. et Pass. — Schnetzler, Ueber den Nach-
weis von Tannin in Blättern und Stengeltheilen
vermittelst Boraxlösung. — €. Cramer, Ueber
verschiedene pflanzl. Bildungsabweichungen: 1) Die
Erzeugung von Samenanlagen an Staubgefässen von
Tulipa Gesneriana und die gänzliche Umwandlung
der Staubgefässe in Carpelle bei Cheiranthus Cheirr.
2) Die Entstehung von Pollensäcken an Carpellen
von Paeonia Montang und Geum urbanum. 3) Miss-
bildungen der Samenanlagen von Diplotaxis tenui-
Folia und Sinapis arvensis. — M. Micheli, Ueber
die geograph. Verbreitung der Alismaceen. — C. de
Candolle, Ueber die Wirkung sehr niederer Tem-
peraturen auf die Keimkraft verschiedener Samen-

arten. — Fischer, Ueber die Verbreitung der
Puccinia Malvacearum in der Schweiz. — Fred.
Roux, Observations sur quelques maladies de la
vigne.

Verhandlungen der Schweizerischen Naturforschenden
Gesellschaft in St. Gallen. 62. Jahresversammlung.
1878/79. -St. Gallen 1879. Protocoll der botan. Sec-
tion. ©. Heer, Geschichte der Gingko-artigen
Bäume. — J.J. Kübleru. A., Ueber Pilzkrank-
heiten des Weinstocks.

Humboldt. Monatsschrift für die gesammten Naturwis-
senschaften. (Verlag von Ferdinand Enke in
Stuttgart.) Heft4. E. Hallier, Die Auxosporen-
bildung bei Cymbella gastroides Kütz. (Mit Abbil-
dungen.) — H.Reichenbach, Theodor Schwann.
(Mit Abbildung.)

Anzeige.

Botanisır-

Stöcke, -Mappen, -Büchsen, -Spaten, Pflanzenpressen
jeder Art, Auerswald'sche Gitterpressen „43,50, Bota-
niker-Mikroskope und Loupen, Pincetten, Präparir-
nadeln etc. Illustrirtes Preisverzeichniss gratis franco.
119] Friedr. Ganzenmüller in Nürnberg.

‚Berichtigung.

In Nr. 7 der Bot. Zeitung Jahrg. 18832 8. 120 muss
es in der »Neuen Litteratur« anstatt »Lebl’s illustrirte
Gartenzeitung« heissen: »Gartenzeitung herausgege-
ben von L. Wittmack«.

Nebst einer litterar. Beilage von Phil. Cohen in
Hannover, betr.: G. Pritzel und C.F.W.Jes-
sen: Die deutschen Volksnamen der Pflanzen.

sche Carduus-Bastarde. — H. W. Reichardt,

Verlag von Arthur Felix in Leipzig, ——

ruck von Breitkopf & Härtel im Leipzig.

40. Jahrgang.

Nr. 20.

19. Mai 1882.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: Th. W. Engelmann, Zur Biologie der Schizomyceten. — Litt.: Dr. A. Tschirch, Ueber
einige Beziehungen des anatomischen Baues der Assimilationsorgane zu Klima und Standort. — Comptes
rendus hebdomadaires des seances de l!’Ac. des Sc. — L.Kny, Ueber den Einfluss äusserer Kräfte, insbeson-
dere der Schwerkraft, des Lichtes und der Berührung fester Körper auf die Anlegung von Sprossungen etc.
— Dr. E. Ebermayer, Physiologische Chemie der Pflanzen. I. Bd. — C. F. Nyman, Conspectus Florae
Europaeae. — E.Heinricher, Die jüngsten Stadien der Adventivknospen an der Wedelspreite von Asple-

nium bulbiferum. — Neue Litteratur. — Anzeigen.

Zur Biologie der Schizomyceten.
Von
Th. W. Engelmann in Utrecht.

Gelegentlich meiner Untersuchungen über
Bacterien als Reagens auf physiologische
Sauerstoffausscheidung *) hatte ich prüfen
müssen, ob das Licht auch direct die Bewe-
gungen der Bacterien zu beeinflussen ver-
möge. Es hatte sich damals nichts von einem
derartigen Einfluss gezeigt. Zu den Ver-
suchen waren die gewöhnlichen Fäulniss-
bacterien (Bacterium termo) benutzt worden.
Temperatur, Sauerstoffspannung, Kohlen-
säuregehalt, Concentration des Mediums, In-
tensität, Farbe und Dauer der Einwirkung
des Lichtes hatte ich mannigfach variit.

Als ich später dieselben Versuche mit Vi-
brionen und Spirillen aus verschiedenen,
faulende Pflanzenreste enthaltenden Wässern
wiederholte, bekam ich gleichfalls negative
Ergebnisse, jedoch mit einer Ausnahme. Sie
betraf Schizomyceten aus einem Wasser, in
welchem neben faulenden Lemnaceen auch
ein seit mehreren Tagen abgestorbener Was-
sersalamander sich befand. Das Wasser ent-
hielt massenhaft Formen, die dem Spwrillum
tenue von Cohn in Grösse, Habitus und son-
stigem Verhalten am nächsten kamen; aus-
serdem, in relativ sehr geringer Zahl, einen
äusserst kleinen sehr beweglichen Mikrokok-
kos (etwa 0,5 u lang) und ein ovales, gleich-
falls sehr bewegliches Bacterium von etwa
2—3 u Länge. Andere Mikroorganismen
Flagellaten, ciliate Infusorien u. dgl.) fehl-
ten so gut wie völlig.

*; Neue Methode zur Untersuchung der Sauerstoff-
ausscheidung pflanzlicher und thierischer Organismen.
Botan. Zeitg. 1891. Nr. 28.

Wurde ein Tropfen dieses Wassers, der sich
seit einiger Zeit zwischen zwei Deckgläsern
in der feuchten Kammer befand, partiell er-
leuchtet*) (etwa in der Ausdehnung eines
Kreises von 0,15 Mm. Durchmesser), so häuf-
ten sich an der erleuchteten Stelle innerhalb
weniger als einer halben Minute hundert und
mehr Spirillen an, ausserdem auch einige der
kleinen Kokken und der grösseren Bacterien.
Langsamer erfolgte die Anhäufung, wenn der
Tropfen unmittelbar vorher erst mit dem
Deckglas bedeckt worden war. Im Halb-
dunkel, ebenso in grünem und blauem Licht,
kam es nicht zur Anhäufung, bezüglich zer-
streuten sich die bereits zusammengeströmten
Spirillen und Bacterien alsbald wieder. Ent-
gegengesetzt wirkte rothes und orangefarbiges
Licht, selbst von erheblich geringerer Hellig-
keit.

Dies legte die Vermuthung nahe, dass
Sauerstoffentwickelung durch Licht im Spiel
sein möchte. Denn die genannten Organis-
men bewegten sich bei Sauerstoffmangel nach
jeder ihnen zugänglichen Sauerstoffquelle hin
(Rand des Deckglases, Luftblase, grüne Zelle
im Licht).

Wirklich blieb die Ansammlung der Schi-
zomyceten im Licht aus, wenn der Tropfen
unbedeckt, mit atmosphärischer Luft oder
einem Gemisch von Wasserstoff und Sauer-

*, Das Präparat befand sich mit dem Mikroskop in
meinem dunklen Mikroskopirkasten (s. Pflüger's
Archiv. XXIL. 8. 577.1880). Zwischen der Lichtquelle
(einer Gasflamme) und dem Spiegel des Mikroskops
befand sich eine mit kreisförmigen Oeflnungen von ver-
schiedenem Durchmesser versehene drehbare Scheibe.
Mittels des Planspiegels, bezüglich eines an Stelle des-
selben angebrachten totalrefleetirenden Prismas, und
der Condensatorlinse des Abbe’schen Beleuchtungs-
apparates ward ein stark verkleinertes Bild der leuch-
tenden Oeflnung im Niveau des Tropfens entworfen.

323

stoff in Berührung gehalten ward. Sofort
aber strömten sie dem Lichte zu, wenn reiner
Wasserstoff durch die Gaskammer geführt
ward, um sich augenblicklich wieder zu zer-
streuen, wenn nur eine geringe Spur Sauer-
stoff zugelassen ward.

Da die Spirillen nach Zahl und Volum
weitaus vorherrschten — auf 30 Spirillen ka-
men durchschnittlich vielleicht nur 2 Mikro-
kokken und eins der grösseren Bacterien —
so lag es am nächsten zu glauben, dass die
Spirillen es waren, die unter dem Einfluss
des Lichtes Sauerstoff entwickelten, der sie
dann selbst ans Licht fesselte und auch die
beiden anderen, kleineren und seltenen For-
men herbeilockte. Von sonstigen, speciell
von chlorophylihaltigen Organismen war ja
nichts im Gesichtsfelde. Es schienen auch
wirklich die Spirillen sich immer zuerst im
Lichte anzuhäufen.

Nun waren aber die Spirillen, wie, soweit
bekannt, alle Ihresgleichen, durchaus farb-
los. Selbst Haufen von mehr als 0,1 Mm.
Dicke liessen bei günstigsten Beleuchtungs-
bedingungen keine Spur einer Färbung ent-
decken. Man würde also hier die unerhörte
Thatsache einer Sauerstoffentwickelung im
Licht ohne Vermittelung von Chlorophyll,
bez. einem anderen physiologisch diesem
entsprechenden Farbstoff vor Augen gehabt
haben. Aeusserste Skepsis war geboten.
Weitere Untersuchung führte denn auch zu
einer anderen, weniger befremdenden Erklä-
rung der beobachteten Vorgänge.

In einem, dem nämlichen Wasser, aber an
anderer Stelle wie die früheren, entnomme-
nen Tropfen wollten die Spirillen sich im
Licht durchaus nicht anhäufen, ebenso wenig
die Mikrokokken. In diesem Tropfen nun
waren die oben erwähnten grösseren Bacte-
rien nicht zu finden. Der Versuch misslang
ebenso mit Tropfen, die unter dem Deckglas,
mit Paraffin möglichst gut verkittet, ein bis
zwei Tage im Dunkeln gestanden hatten.
Hier bewegten sich viele Spirillen, auch
einige Mikrokokken, noch ganz leidlich, nach
Lüften des Deckglases sogar sehr lebhaft. Die
grössere Bacterienform schien aber gänzlich
abgestorben zu sein.

Durch diese Thatsachen musste die Auf-
merksamkeit auf diese letzteren Formen ge-
lenkt werden, auf die ich anfangs, wegen
ihrer sehr geringen Zahl und Grösse nicht
besonders geachtet hatte. Als ich sie nun bei
starker Vergrösserung in hellem Licht unter-

324

suchte, zeigte sich alsbald, dass sie eine ent-
schieden grünliche Färbung hatten. Die
Farbe stimmte am meisten mit der des ge-
wöhnlichen Chlorophylls überein, war aber
weniger gesättigt als bei Chlorophyllkörnern
gleicher Dicke durchschnittlich der Fall ist.
Obschon nun der Mangel des Chlorophylls
bisher als eins der Hauptmerkmale der Schi-
zomyceten betrachtet wird, stimmten die ge-
nannten Organismen in Bezug auf Form,
Bau, Lichtbrechung, mikrochemische Reac-
tionen, Art und Verlauf der Fortpflanzung,
Charakter und Schnelligkeit der Bewegungen,
Sauerstoffbedürfniss (wenigstens im Dunkeln)
so sehr mit gewöhnlichen Bacterien, z. B.
Bacterium termo, überein, dass ich keinen
Grund sehe sie anders als Bacterien zu nen-
nen. Wie ich jetzt finde hat auch van Tieg-
hem*) im vorigen Jahre zwei grüne, übri-
gens unbewegliche, Schizomyceten entdeckt,
die er Bacterium viride und Bacillus virens
nennt. Sie können, der Beschreibung zufolge,
mit unserer Form nicht wohl identisch sein.
Ich schlage deshalb vor, letztere mit einem
eigenen Namen, Dacterium chlorinum, zu be-
nennen.

Es gelang mir bald, diese grüne Form un-
vermischt mit Spirillen und Mikrokokken zu
erhalten und mich zu überzeugen, dass sie
in hohem Maasse die Neigung hat, sich bei
Sauerstoffmangel in weissem, rothem
oder gelbem Licht anzuhäufen. Im unbe-
deckten Tropfen, bei genügender Anwesen-
heit von freiem Sauerstoff, reagirt sie durch-
aus nicht auf Licht. Sie stimmt hierin, wıe
andere Versuche mich lehrten, mit manchen
grünen Infusorien, z. B. dem bekannten ?a-
ramaecium bursaria überein, unterscheidet
sich aber andererseits z. B. von Zuglena viri-
dis, die, obschon für Aenderungen der Sauer-
stoffspannung entschieden empfindlich, doch
auch bei Ueberfluss an Sauerstoff in der
Regel das Licht dem Dunkel vorzieht **).

Durch die vorstehenden Ergebnisse ward
es nun sehr wahrscheinlich, dass die eingangs
beschriebene Ansammlung von Spirillen, Mi-
krokokken und Bacterien im Licht die Folge

*) Bull. Soc. Bot. France. XXVI. 1880. p. 174.

**) Hiernach fällt meine früher (Onderzoek. phy-
siol. labor. Utrecht. Derde R. VI. 1881. p. 319. An-
merk.) geäusserte Vermuthung, dass vielleicht auch
die Euglenen »sich im Lichte wesentlich nur deshalb
ansammeln, weil sie hier Sauerstoff entwickeln, dessen
sie zu ihren Bewegungen und sonstigen Funcetionen
bedürfen«.

325

der Sauerstoffentwickelung war, welche von
den an der erleuchteten Stelle auftauchenden
Exemplaren von Bacterium chlorinum aus-
ging. Bei erneuter Untersuchung war denn
auch nicht zu verkennen, dass stets eine oder
einige grüne Bacterien im Licht erschienen,
bevor noch die Anhäufung der Spirillen merk-
lich zu werden anfıng.

Sollten nun aber ein oder zwei Exemplare
von Bact. chlorinum wirklich genügen, um
innerhalb einer halben Minute an die hundert
so viel grössere Spirillen herbeizulocken und
zu fesseln? Mit Rücksicht auf die doch äus-
serst geringe Masse der Bacterien, ihren rela-
tiv geringen Chlorophyligehalt und die we-
nigstens nicht besonders grosse Lichtstärke
(eoncentrirtes Lampenlicht) konnte die in der
kurzen Zeit von einer halben Minute ent-
wickelte Menge freien Sauerstoffs nur ver-
schwindend gering sein, nach annähernder
Schätzung im günstigsten Falle kaum mehr
als ein Hundertbillionstel Milligramm. Die
Erklärung schien nur haltbar in der Voraus-
setzung, dass die Spirillen eine, selbst im
Vergleich mit der gewöhnlicher Fäulnissbac-
terien, ausserordentlich grosse Empfindlich-
keit für Sauerstoff besässen. Die directe Be-
obachtung lehrte, dass gewöhnliche, unter
dem Deckglas eben zur Ruhe gekommene,
einem Fleischinfus entstammende Baecterien
in Ruhe blieben, wenn zwischen und über
ihnen eine Zahl der grünen Bacterien sich in
hellem Lichte tummelte. Nur in nächster
Nähe der letzteren kam zuweilen ein einzel-
nes Exemplar in kurzdauernde, entschieden
active Bewegung. Eine Euglena im hellen
Lichte erweckte dagegen in weiterem Um-
kreise alsbald ein lebhaftes Schwärmen.

Ich untersuchte nun, wie sich die Spirillen
bei verschiedener Sauerstoffspannung verhiel-
ten. Dabei ergab sich Folgendes.

In so viel wie möglich von Sauerstoff be-
freitem Wasserstoff, ebenso unter einem Deck-
glas, dessen Ränder luftdicht eingekittet wa-
ren, bewegten sich die Spirillen noch viele
Stunden lang, wennschon mit allmählich ab-
nehmender Energie, während gewöhnliche
Bacterien, namentlich die an der Luft ge-
züchteten rundlicheren Zustände, unter glei-
chen Umständen im Allgemeinen schon nach
Minuten zur Ruhe gekommen waren.

(Schluss folgt.)

326

Litteratur.

Ueber einige Beziehungen des anato-
mischen Baues der Assimilations-
organe zu Klima und Standort, mit
specieller Berücksichtigung des Spaltöff-
nungsapparates. Von Dr. A. Tschirch.

(Linnaea XLIII, Heft 3 u.4. M. Taf. 2.)

Eine schöne, aber in exacter Weise schwer zu lö-
sende Aufgabe bildet das Ziel des Verf., nämlich die
physiologischen Schutzmittel der Pflanzen (speciell
ihrer Blätter) gegen die Unbill (speciell gegen die
Trockenheit) des Klimas anatomisch zu erörtern. Es
ist klar, dass in allen Verhältnissen, wo die Pflanze
nicht im Ueberfluss an Wasser schwelgt, die Assimila-
tion, insofern als sie der Luftcireulation durch die
Spaltöffnungen bedarf, durch eben dieselbe Lufteircu-
lation Wasserverlust herbeiführt, und dass die Pflanze
sich je nach den Verhältnissen in ein Optimum von
Assimilationsenergie und Verdunstungsgrösse zu stel-
len streben muss. Wie die Spaltöffnungen zum Zweck
der Wasserersparniss in trockenen Klimaten beson-
dere Schutzeinrichtungen erhalten können, zeigte
Pfitzer besonders schön an den Restionaceen; das-
selbe viel allgemeiner an Pflanzen aus sehr verschie-
denen Ordnungen und Ländern zu zeigen ist hier Ab-
sicht des Verf. Die Durchführung des Themas ist aber
eine sehr umständliche; zuerst wird der Bau der Spalt-
öffnung so behandelt, als sei in ihm fast Alles von
Wasser ersparenden Hülfsmitteln allein zu finden;
erst hinterher hebt Verf. sehr richtig die anderen
Mittel dazu hervor, und man muss hinzufügen, dass
leider sich die Wirksamkeit der verschiedenen Mittel
nicht genau vergleichen lässt; man weiss nicht, ob
man die Dicke der Cuticula, oder ihre Wachsschicht,
oder die Structur des MesophyllIs, oder die spärliche
Vertheilung der Spaltöffnungen, oder deren Spalt-
weite, oder endlich die feineren Structurverschieden-
heiten im Bau des ganzen Spaltöffnungsapparates als
gleiche oder sehr verschiedenwerthige Hülfsmittel an-
sehen soll. Verf. beschäftigt sich speciell nur mit den
letztgenannten und stellt 18 Typen tabellarisch zu-
sammen, welche als physiologisch ungleich wirkend
betrachtet werden dürfen. Es werden darunter die-
jenigen hervorgehoben, welche — so weit man sie aus
sich selbst beurtheilen kann — Schutzmittel gegen
Wasserverlust (durch Einsenkung in einen Trichter,
durch Cuticularisirung der Athemhöhle, durch Haar-
schutz ete.) anzeigen, und es wird dann im letzten
Theile der Arbeit speciell an Pflanzen der australi-
schen Flora auseinandergesetzt, dass sich die vorher
beschriebenen Schutzmittel an den Pflanzen trockener
Klimate vorfinden. Man wird dies um so leichter zu-
geben, als man es ja im Voraus als nothwendig voraus-
setzen muss und die Aufgabe eigentlich nur darin be-

327

steht, die allgemeine Erwartung an concreten Bei-
spielen zu bestätigen; aber zuweilen macht sich doch
eine gewisse Unsicherheit fühlbar, wenn man sich er-
innert, ähnlich construirte Spaltöffnungen an trocken
wie feucht wachsenden Pflanzen gefunden zu haben;
Ref. hat allerdings seine Untersuchungen fast aus-
schliesslich an Gewächshauspflanzen angestellt, der
Verf. aber meistens an Herbariumexemplaren mit
genauen Standortsangaben. Doch scheint dem Ref.
eine Lösung der angeregten Frage leichter dadurch
ermöglicht zu werden, dass verschiedene Pflanzen
gleichmässig zuerst experimentell auf ihre Verdun-
stungsgrösse geprüft, und dann auf den gesammten
anatomischen Bau ihrer verdunstenden Organe hin
untersucht würden; die Pflanzen unserer Flora, von
verschiedenartigen Standorten gewählt, die wir beur-
theilen können, würden vielleicht sicherere Resultate
liefern, als Herbarexemplare aus nicht sicher gekann-
ten Umgebungen; oder vielleicht verschiedene Her-
barexemplare derselben Arten, welche (wie z.B. Hip-
popha& und Myricaria in Centraleuropa und in den
trockenen Hochwüsten Centralasiens) unter unglei-
chem Klima wachsen. Aber auch die vom Verf. ange-
wendete Methode bringt Anregung und vielfache Be-
lehrung und führt mitten in die wichtige Frage hinein.
— Wozu aber die Einschaltung des zweiten Haupt-
theiles mit der herausgegriffenen Aufgabe, die Pflan-
zen »nach ihrer Verbreitung über Zonen mit ungefähr
der gleichen Regenvertheilung zu gruppiren«? Es
scheint darauf hinauslaufen zu sollen, die »physiogno-
mische Betrachtungsweise« Grisebach’s durch eine
anatomisch-klimatologische zu ersetzen und richtigere
Pflanzenzonen zu bilden. Aber es werden 7 Zonen
gebildet (1. Tropische Z., 2. Nördl. Waldgebiete, 3.
Mediterranz., 4. Sudan., 5. Steppenz., 6. Australien,
7. Wüsten), die Verf. von der ersten zur letzten an
Feuchtigkeit stetig abnehmend schildert; aber sie
genügen auch nicht einmal klimatologischen Anfor-
derungen und den auf das Klima gestützten physiolo-
gischen Betrachtungen. Verf. hebt selbst die Ver-
schiedenheiten innerhalb aller einzelnen Zonen her-
vor, und in Bezug auf die Abgrenzung selbst möchte
ich nur von dem Sudan hervorheben, dass dieser als
trockenes Gebiet geschildert ist, während wir jetzt
wissen, dass in Afrika ein breites tropisches Regen-
gebiet existirt mit einem als »Monsungebiet« abzuson-
dernden nördlichen und südlichen Theile, welches
dem asiatischen Monsungebiete genau entspricht und
daher mit der ersten Zone zu verbinden wäre. — An
Stelle dieser langen Betrachtungen hätte es genügt
anzugeben, wie die Verdunstungsgrösse an den Orten
sei, von denen untersuchte Blätter vorlagen, um die
relative Trockenheit zu illustriren. —

Verf. hat überdiess den Zweck der Grisebach'-
schen »Vegetationsformen« nicht richtig aufgefasst;

328

denn er bemüht sich, dieselben auf anatomische
Grundlagen zurückzuführen, findet sich in diesem
Bemühen verhindert und hält deswegen die Formen
selbst für schlecht gewählt. Man mag über die letzte-
ren sonst denken wie man will, jedenfalls sind sie nur
dann einer anatomischen Grundlage fähig, wenn wie
bei Palmen und Baumfarnen zufällig oder absichtlich
natürliche Pflanzengruppen und Vegetationsformen
zusammentreffen; die »Buchenform« wurde als Aus-
druck für breitbelaubte Bäume gewählt, die »Weiden-
form« für schmalblätterige, die Esche gilt als Reprä-
sentant der fiederblätterigen; diese Formen drücken
der Landschaft einen gewissen Stempel auf, aber wie
soll bei ihnen nur an eine anatomische Grundlage je
gedacht werden? Verf. scheint in diese Typen Gri-
sebach’s eine grössere Wichtigkeit hineingelegt zu
haben, als sie beanspruchen; wer sie nicht mag,
kann sie ja ignoriren, denn sie enthalten kein Natur-
gesetz und ihr Gebrauch ist nur Formfrage. —

Eine Kleinigkeit möchte Ref. auch aus dieser Arbeit
zur Sprache bringen, die vielfach sich bemerklich
macht, nämlich die Sucht, unnöthiger Weise eine un-
geheuereMenge von Citaten zu bringen. Citate sollen
in wichtigeren Fragen dem Autor zur Stütze dienen
oder ihm Worte ersparen; man kann aber auch Worte
mit Citaten verlieren. In dem geographischen Theile
hätte mit Vortheil an Stelle der auszugsweisen Schil-
derungen aus Grisebach’s bekannter »Vegetation
der Erde« das Werk selbst eitirt werden können, dazu
die »Geographischen Mittheilungen« u. s. w., um ganze
Seiten zu sparen, auf denen wirklich nur Bekanntes
steht. Wenn aber z.B. Seite 159 bei der Besprechung
des gemeinen Sarothamnus scoparius zur Schilderung
seines Standortes eine Provinzialflora (wenn auch eine
vortreffliehe, nämlich Ascherson’s Fl. v. Bran-
denbg.) excerpirt und als Anmerkung deren Seite
eitirt wird, so entsteht der Anschein, als habe der
Verf. diese Pflanze selbst noch nie wachsen sehen,
oder als wenn von Ascherson an jener Stelle etwas
ganz Besonderes gesagt wäre, obgleich es ähnlich auch
in allen anderen Floren steht. Dadurch kann auch
Fehlerhaftes in die Arbeit kommen; z.B. wird 8. 243
als Standort für die neben Australiern untersuchte
einheimische Stipa capillata »Wegränder« mit Citat
angegeben, was für Brandenburg so zutreffen mag,
während südöstliche Florenbezirke Deutschlands den
originelleren und für klimatologische Betrachtungen
besser verwerthbaren Standort: steinige Hügel, Kalk-
gerölle etc. angeben. Der Leser verlangt in solchen
Fällen keine Citate, wo hundert Floren ihm an deren
Stelle zu Gebote stehen; und der Autor braucht nach
des Ref. Meinung nicht stets Citate zu geben, wenn
er sie zu seiner eigenen Belehrung in Dingen, die
längst Gemeingut der Wissenschaft geworden sind,
nöthig hatte. Drude.

329

Comptes rendus hebdomadaires des
seances del’ Academie desSciences.
Tome XCIIHI. October—December 1881.
p- 356. Avignon, Surlemploi dugoudron,

comme pre&seryatifcontrele Phylloxera.

p- 752. Ed.Prillieux, Surlessporesdhiver
du Peronospora viticola.

Der Verfasser beobachtete die von Farlow zuerst
in Amerika auf Pitis aestivalis entdeckten*) und dann
im Jahre 1880 von Millardet bei Bordeaux aufge-
fundenen Oosporen von Peronospora viticola in diesem
Jahre an verschiedenen Orten in grosser Menge in
den befallenen Blättern und erhielt auch solche aus
Italien von Pirotta zugesandt.

p- 756. Ch.Musset, Sur linsensibilite spon-
taneedelasensitive (Mimosa pudica L.).

Rasche Herabsetzung der Temperatur verursacht
augenblickliches Schliessen der Blättchen, ohne dass
die Lage des Blattstiels dabei sich ändert. Die Bewe-
gungsgelenke werden dadurch mehrere Stunden lang
unempfindlich. Der Verfasser glaubt die so erzeugten
Bewegungen mit einem besonderen Wort bezeichnen
zu sollen und nennt sie kataleptische.

p- 771. E.Grimaus, Synthese descolloides
azotes.

Die vorliegende schöne Arbeit verspricht von gros-
ser Bedeutung für die künstliche Synthese der Protein-
stoffe zu werden. Der Verfasser, ausgehend von der
Thatsache, dass die Proteinstoffe als Nhaltige Col-
loide erscheinen, welche nach den Untersuchungen
von Schützenberger durch Hydratation vollstän-
dig in Amidosäuren, C'O> und NA; zerfallen und dass
nach ihren Mengenverhältnissen zu schliessen C'O3
und NH, wahrscheinlich von zersetztem Harnstoff
abzuleiten sind, kam zu der Vermuthung, dass durch
Zusammenbringen der Anhydrite von Amidosäuren
mit Harnstoff entsprechende Verbindungen müssten
erhalten werden können. Beim Zusammenerhitzen
des von Schaal entdeckten Asparaginsäureanhydrits
(Ca Hs N; O;,) mit der Hälfte Harnstoff auf 125—
1309 erhielt er in der That einen Körper, welcher alle
charakteristischen Reactionen der Proteinstoffe zeigte
und die Formel 0, Hy, N}505; besitzt. Derselbe kann
als ein Proteinstoff einfachster Zusammensetzung be-
trachtet werden, von dem sich die natürlich vorkom-
menden nur dadurch unterscheiden würden, dass sie
andere complicirtere und gemischte Anhydrite von
Amidosäuren enthalten.

p. 802. Ed. Prillieux, Le Pourridi& des
vignes de la Haute-Marne, produit par le
Roesleria hypogaea.

Der Verfasser fand im Departement Haute-Marne
auf den Wurzeln erkrankter Weinstöcke den von

*) 1863 (Ann. sc. nat, XX. p. 121) genau beschrie-
ben. De by.

330

v. Thümen*) unter dem Namen Roesleria hypogaea
beschriebenen Pilz in grosser Menge und hält densel-
ben für die Ursache der betreffenden Krankheit, die
dadurch charakterisirt ist, dass die befallenen Stöcke
einige Jahre kümmerlich wachsen und schliesslich zu
Grunde gehen. Die Wurzeln der Stöcke gehen dabei
in Fäulniss über. Nach dem Verf. ist die vorliegende
Krankheit durchaus verschieden von der im Süden
von Frankreich auf dem Wein beobachteten, ebenfalls
»Fäulniss« benannten Krankheit, welche durch eine
Rhizomorpha verursacht wird, die zu Agaricus melleus
gehören soll.

Mergeliger und thoniger Boden, sowie feuchtes
Wetter begünstigen das Auftreten und die Weiterver-
breitung der Krankheit.

p- 828. P. de Lafitte, Sur l’oeufd’hiver du
phylloxera.

p- 853. L. Cri&, Sur quelques cas nouveaux
de phosphorescence danslesvegetaux.

Verf. beobachtete das Leuchten bei mehreren Basi-
diomyceten-Mycelien, die nicht zur Gattung Agarieus
gehören, auch an dem Stroma von Aylaria polymorpha
will er schwache Phosphorescenz gefunden haben. Es
wäre dies das erste Beispiel von Phosphorescenz bei
einem Ascomyceten.

p-926. E. Fremy et Urbain, Etudes chimi-
ques sur le squelette des vegetaux.

In dem vegetabilischen Skelet fanden sich beson-
ders Pectose und ihre Derivate, verschiedene isomere
celluloseartige Substanzen, Cutin und Vasculose. Die
Modificationen der Cellulose sind die schon früher
von Fremy (s. Husemann, Pflanzenstoffe 2. Aufl.
p- 113) unterschiedenen: Cellulose, Paracellulose und
Metacellulose. Die Analysen wurden an Stämmen,
Wurzeln, Blättern, Früchten und Samen gemacht,
doch muss wegen der Einzelheiten der Befunde auf
das Original verwiesen werden. Die zur Unterschei-
dung benutzten Reactionen sind die schon früher von
demselben Verf. angegebenen und bei Husemann
(l. e.) reprodueirten.

p. 943. Boiteau, Observations faites en
1881 sur le Phylloxera et sur les moyens
de defense en usage.

p. 1057. P. Bidault |

p- 1059. Guillond }

p. 1109. A. Trecul, La ramification dans
les veg&taux est-elle partout et toujours
acropete?

' Phylloxera.

Nach dem Vorgange von Payer fasst Sachs in
seinem Lehrbuch der Botanik (3. Aufl. p. 168) die
basipetale Entstehungsfolge der seitlichen Blättehen
bei den gefingerten und handförmigen Blättern auf
als bedingt durch einen schraubelartigen (besser

*) Die Pilze des Weinstocks p. 209.

331

sichelartigen) Bau derselben unter Verkürzung der
Achse des Sympodiums, entsprechend dem Bau der
folia pedata bei Zelleborus, Amorphophallus ete. Die
Entstehungsfolge bei den übrigen zusammengesetzten
Blättern ist nach ihm acropetal.

T. zeigt, dass auch bei den gefiederten Blättern von
Cephalaria leucantha, Valeriana, Potentilla, Sangw-
sorba die Seitenblättchen basipetal entstehen und
sucht nun nachzuweisen, dass sowohl bei diesen, wie
bei den gefingerten und handförmigen Blättern die
Auffassung von Payer und Sachs wegen des inne-
ren Baues unmöglich sei.

Nach ihm müssten nämlich bei schraubelartigem
Bau auch die Gefässbündel der einzelnen Blättchen in
entsprechender Folge auseinander hervorgehen und
einem primordialen Gefässbündel inserirt sein.- Dies
ist nun in den verschiedenen untersuchten Fällen nicht
der Fall. Auf die Einzelheiten ist es nicht nöthig hier
einzugehen, denn für die Zulässigkeit oder Unzuläs-
sigkeit der Sachs’schen Auffassung beweisen sie
nichts, da die Voraussetzung T.’s eben unzulässig ist.
Denn über den inneren Bau des Blattes und die Ver-
theilung und Entstehungsfolge der Gefässbündel in
demselben entscheidet in erster Linie die Function
und nicht die morphologische Natur des Organes.

Im Uebrigen kann auch nicht die alleinige Unter-
suchung einzelner isolirter Fälle, sondern nur die
Verfolgung zusammenhängender Uebergangsreihen
die nöthigen Anhaltspunkte dafür geben, welche Auf-
fassung in dem vorliegenden Falle als die natürlichere
erscheinen muss. Gegen die Möglichkeit der basipe-
talen Entstehungsfolge seitlicher Bildungen überhaupt
wird sich im Uebrigen heutzutage gewiss kein Botani-
ker mehr sträuben wollen.

p- 1121. J. Lichtenstein,
von Phylloxera.

Entwickelung
Berthold.

Ueber den Einfluss äusserer Kräfte,
insbesondere der Schwerkraft, des
Lichtes und der Berührung fester
Körper auf die Anlegung von Spros-
sungen thallöser Gebilde und deren
Längenwachsthum. VonL. Kny.

(Sitzungsberichte des bot. Vereins der Provinz Bran-

denburg XXIII. Sitzung vom 12. Juni 1881.)

Die Mittheilungen des Verf. beziehen sich zunächst
auf diePollenschläuche der Phanerogamen. Wie
kommt es, fragt der Verf., dass die Pollenschläuche
der Regel nach aus einem der Narbe zugekehrten
Keimporus hervorbrechen und den Weg durch das
leitende Gewebe bis zur Mikropyle finden? Um zu
entscheiden, ob hierbei äussere Einflüsse massgebend
sind, liess der Verf. die Pollenschläuche in mit Gela-
tine vermischter gallertartiger Rohrzuckerlösung zur

332

Entwickelung kommen und fand bei entsprechender
Versuchsanstellung, dass »sowohl für den Ort, an wel-
chem die Pollenschläuche angelegt werden, als auch
für die Richtung, welche sie weiterhin einschlagen
und für die Intensität, mit welcher ihr Längenwachs-
thum erfolgt, die Schwerkraft wie das Licht ohne Be-
deutung sind«. Die Versuche mit eingestreuten Quarz-
körnern lehrten ferner, dass auch keine Wirkung der
Berührung in dem von Sachs angenommenen Sinne
besteht. Der Verf. hält es demnach für wahrschein-
lich, dass die richtungsgebenden Einflüsse chemischer
Natur sind und von den Zellen der Narbe und des
leitenden Gewebes ausgehen.

Von Pilzen wurden Mucor Mucedo, M. stolonifer,
Trichothecium roseum und Eurotium repens unter-
sucht. Die Sporen wurden wie die Pollenkörner in
einen Tropfen gelatinirter, flach auf den Objectträger
ausgebreiteter Nährstofflösung zum Keimen gebracht.
Bezüglich des Einflusses der Schwerkraft erhielt der
Verf. für die Keimschläuche genau dasselbe negative
Resultat wie für die Pollenschläuche. Hinsichtlich
des Einflusses, welchen das Licht und die Berührung
fester Körper auf die Entwickelung des Myceliums
ausübt, behält sich der Verf. weitere Mittheilungen
vor. Haberlandt.

Physiologische Chemie der Pflanzen.
Zugleich Lehrbuch der organischen
Chemie und Agrikulturchemie für
Forst- und Landwirthe, Agrikultur-
chemiker, Botaniker etc. Von Dr. E.
Ebermayer, Prof. in München. Erster
Band: Die Bestandtheile der Pflan-
zen. Berlin, Springer, 1882. 8. XXVIII
u. S61 8.

Da die Beschreibung der organischen Pflanzenbe-
standtheile zugleich einen Theil der organischen Che-
mie bildet, so hat Verf. es für zweckmässig gehalten,
vorliegenden Theil der physiologischen Chemie der
Pflanzen so einzurichten, dass er von studirenden
Forst- und Landwirthen auch zugleich als Lehrbuch
der organischen Chemie benutzt werden kann. In
Folge dessen ist an geeigneten Stellen aus der allge-
meinen und speciellen organischen Chemie so viel
aufgenommen, als vom forst- und landwirthschaft-
lichen Standpunkte aus nöthig erschien. Ausser die-
sem giebt Verf. in diesem Werke Aufschluss: 1) über
die Stoffe, welche in den Ackergewächsen und in den
Waldbäumen producirt werden und am Aufbau ihres
Körpers sich betheiligen;, 2) über die Vertheilung
derselben im Organismus der Pflanzen und über die
Organe, in welchen sie in grösserer Menge abgelagert
werden; 3) über die Methoden, welche man anwendet,
um die vorherrschenden Bestandtheile des Pflanzen-

333

körpers von einander zu trennen, zu isoliren und ab-
zuscheiden, und über die Mittel, welche zu ihrer Er-
kennung und quantitativen Bestimmung benutzt wer-
den; 4) über die chemische Zusammensetzung, über
die physikalischen Eigenschaften, dann über die wich-
tigsten chemischen Veränderungen (Metamorphosen)
derselben im Pflanzenkörper und über ihre wesent-
lichsten Zersetzungsproducte auf künstlichem Wege;
5) über die Theorien, welche bis jetzt über die Bil-
dungsweise der Hauptbestandtheile der Pflanzen auf-
gestellt wurden und über die physiologische Bedeu-
tung derselben für das Leben der Pflanzen; 6) über
die Pflanzenerzeugnisse, welche bis jetzt künstlich
dargestellt werden können; 7) über den Werth der
Päanzenbestandtheile als Nahrungsstoffe für Men-
schen und Thiere; 8) über das Nährstoffbedürfniss
der Ackergewächse und Waldbäume, über die Grösse
der Ausfuhr der mineralischen Nährstoffe durch Pro-
ducte des Feldes und des Waldes und über die Mittel,
um einer Erschöpfung des Acker- und Waldbodens
durch die Kultur vorzubeugen ; 9) über dieMethoden,
welche man anwendet, um das Nährstoffbedürfniss
der Kulturgewächse und der Waldbäume festzustel-
len; 10) über die Zersetzungen, welche die Pflanzen
nach ihrem Tode erleiden (Verwesung und Fäulniss).
Besondere Aufmerksamkeit wurde auch noch jenen
Stoffen gewidmet, welche Gegenstände forstlicher Ne-
bennutzungen bilden, wie dem Harze, dem Gerbstoff
etc. — Das Buch ist mit sorgfältiger und kritischer
Benutzung der umfangreichen einschlägigen Littera-
tur abgefasst und kann deshalb bestens empfohlen
werden. Die an den verschiedensten Stellen einge-
fügten Angaben über die medicinische Wirkung ein-
zelner Pflanzenstoffe kann Ref. (Mediciner) nicht im-
mer als richtig anerkennen; für den Gesammtwerth
des Werkes ist dies jedoch nur von untergeordneter

Bedeutung. Falck.
Conspeetus Florae Europaeae. II.
Corollilorae — Monochlamydeae. Von C.

F. Nyman. Örebro 1881. 8. 493—677.

Der dritte Abschnitt dieses Werkes fährt fort, in
gleichem Sinne wie die beiden früheren die europäi-
schen Species, Subspecies und markirteren Varietäten
der Gefässpflanzen aufzuzählen und umfasst dieselben
von den Corollifloren bis zu den Monochlamydeen
und Coniferen. Es ist hier im Allgemeinen zu wie-
derholen, was in der Besprechung von Nr. 20 dieser
Zeitung vom Jahre 1881 gesagt wurde; die mit äusser-
stem Fleiss bewältigte, so sehr dankenswerthe Arbeit
verdient alle Anerkennung, wenngleich manche dort
schon berührte Schwächen sich auch im vorliegenden
Heft als noch nicht ganz überwunden zeigen. Abge-
sehen von Ungenauigkeiten der Arealangaben (Phlo-

334

mis tuberosa L. wird z. B. für Mähren nur fragweise,
Salıc livida Whlnbg. für Bayern und S. nigricans Sm.
für Deutschland gar nicht angeführt) wäre eine gleich-
mässigere Benutzung der neueren Monographieen
(Pulmonaria!) wünschenswerth gewesen. Der Verf.
bringt wie früher seine eigenen Anschauungen be-
züglich des Gattungs- und Artbegriffes zur Geltung,
so sehen wir beispielsweise Zithospermum graminifo-
ltum Viv. zu Moltkia gestellt, mehrere Androsace zu
Aretia. Auch sind in einigen Gattungen neue Arten
und Subspecies unterschieden worden, so bei Oro-
banche, Teucrium, Calamintha, Origanum, Statice etc.
B.t.r.

Die jüngsten Stadien der Adventiv-
knospen an der Wedelspreite von
Asplenium bulbiferum Forst. Von
E. Heinricher.

(Sep.-Abdr. aus den Sitzungsber. der Wiener Akad.,

Sitzung v. 23. Juni 1881. 6 S. mit 1 Taf.)

In einer früheren Arbeit (s. Botan. Jahresber. VI.
1. Abth. S. 536) hatte der Verf. gezeigt, dass die jüng-
sten Zustände der Adventivknospen, welche er damals
auffinden konnte, eine dreischneidige Scheitelzelle be-
sassen, dass eine solche jedoch in späteren Stadien
undeutlich wurde, »in ein Ruhestadium eintritt«, um
nach Entstehung des ersten Wedels wieder deutlich
hervorzutreten. Nachdem inzwischen A. Zimmer-
mann (Botan. Centralbl. VI. S. 175; s. auch Hein-
richer's Erwiderung ebenda $. 358) dieses Ruhe-
stadium in Abrede zu stellen versucht hatte, thut
Heinricher nunmehr auf Grund fortgesetzter Stu-
dien an den jüngsten Zuständen dar, dass die Scheitel-
zelle der Adventivsprosse aus einer einzigen Epider-
miszelle hervorgeht, Anfangs deutlich dreischneidig
ist und späterhin theilweise verzogen wird.

K. Prantl.

Neue Litteratur.

Archiv der Pharmacie. Zeitschrift des Deutschen Apo-
theker-Vereins. XV. Bd, 1881. F. A. Flückiger,
Notizen über das Canangaöl oder Hang-Hang-Oel.
— G. Marpmann, Ueber die Fortschritte der
Bacterien-Forschung. — Ed. Schaer, Ueber Cor-
tex Quebracho. — G. Marpmann, Ueber die
Fortschritte der Bacterien-Forschung in Beziehung
zu den Ansichten über die Entstehung lebender
Wesen. — A. Langgaard, Beitrag zur Kenntniss
der japanischen Belladonnawurzel (Scopolia Japo-
niea). — Ders., Ueber japanische und chinesische
Aconitknollen. — A. Meyer, Ueber Smilae China
L. und über die Sarsaparillwurzeln. — O. Bern-
beck, Freie Fettsäure als Ursache der Ungeniess-
barkeit von Weizenmehl. — A. Meyer, Ueber die
Rhizome der officinellen Zingiberaceen, Curcuma
longa I, ©. Zedoaria Roscoe, Zingiber offieinale
Roscoe, Alpinia offieinarum Hance, — Ü. Leu-
ken- -Süchteln, Zur Erkennung der ‘Alkaloide,

335

— XVI.Bd. 1881. C.Hartwich, Ueber chinesische
Birngallen. — F. A. Flückiger, Zur Geschichte
des Wortes Droge. — Prollius, Beitrag zur Er-
mittelung des Alkaloidgehaltes der Chinarinden. —
F. A. Flückiger, Ueber das ätherische Oel der
Mastiche. — A. Meyer, Ueber Aconitum Napellus
L. und seine wichtigsten nächsten Verwandten. —
A. Schneider, Ueber Darstellung und chemische
Constitution des englischen und deutschen Aconi-
tins. — K.Hock, Alkaloidreactionen im Spektral-
apparate. — F.A. Flückiger und A. Meyer,
Ueber Frucht und Samen von Strychnos Ignatu.

Zeitschrift des allgemeinen österreichischen Apotheker-
Vereins. Wien. XIX. Jahrg. 1881. Godeffroy,
Ueber Bergapten. — Th. Peckolt, Helosis guya-
nensis Rich. — A. Pruckmayr, Ueber deutsche
Pflanzennamen. — Th. Peckolt, Timbö (Loncho-
carpus Peckolti Wawra). — T.F. Hanausek,
Dothiorella Mahagoni Thüm. nov. spec. — Ders.,
Ueber den Samen von Copaifera Jacquini Desfon-
taine (C. offieinalis L.). — Th. Peckolt, Caroba
(Jacaranda procera Spr.).

Arbeiten des botanischen Instituts in Würzburg. I. 4.
1882. A. Hansen, Geschichte der Assimilation
und Chlorophyllfunction. — E. Detlefsen, Ueber
die von Ch. Darwin behauptete Gehirnfunction
der Wurzelspitzen. — H. Scott, Zur Entwicke-
lungsgeschichte der gegliederten Milchröhren. —
A. Zimmermann, Ueber die Einwirkung des
Lichtes auf den Marchantienthallus. — E. Det-
lefsen, Versuch einer mechanischen Erklärung
des excentrischen Dickenwachsthums verholzter
Achsen und Wurzeln. — J.Sachs, Stoff und Form
der Pflanzenorgane. II. — Ders., Notiz über Schling-
pflanzen.

Journal de pharmacie et de chimie. V. Serie. T. III.
1881, G. Planchon, Note sur la matiere medicale
des Etats-Unis. — A. Wurtz, Sur la papaine. —
Boutroux, Sur une fermentation nouvelle de la
glycose. — A. Remont, Sur le dosage du tannin.
— Pasteur, Chamberland et Roux, De l’atte-
nuation des virus et de leur retour & la virulence. —
A. Yver, Vanille et Vanilline. — Planchon, Sur
les diverses especes d’anis Etoiles (d’apres Holmes).
— G.L&eon-Soubeiran, Note sur le Bassia latı-
folia. — Pasteur, L’organisme microscopique
trouv& dans la maladie nouvelle provoqu&e par la
salive d’un enfant mort de larage. — Id., Le vac-
ein du charbon. — T.IV: 1881. Regnault et
Valmont, Etude sur latropine. — Lamattina,
Assimilation de l’azote par les plantes.— Pasteur,
Chamberland et Roux, Exp£riences faites A
Pouilly-le-Fort sur la vaccination charbonneuse. —
Balland, Sur la phytolaque dioique.

Repertoire de pharmacie et journal de chimie medicale
reunis. T. IX. 1881. Paris. Ch. Tarnet, De la
waldiwine. — F. Vigier, De !’ Arenaria rubra. —
Stiepowich, La terebenthine de Chio. — L.
Vernet, Sur un glycoside du lierre commun. —
Garreau et Marchelart, Nouvelles recherches
sur les Saxifrages; application de leurs produits
aux arts et & la therapeutique; exp£riences sur leur
eulture. — E. Grimaux, Sur la transformation de
la morphine en cod£ine et en bases homologues. —
P. Chastaing, Sur la formule de la Pilocarpine.
— F. Vigier et Ch. Clo&z, Erigeron canadense.

336

— Jungfleisch et Lefranc, Sur le l&Evulose. —
Arnaud, Sur un nouvel alcaloide des quinquinas.
— H. Duquesnel, De l!’Hyoscyamine cristallisee.
— A. Levallois, Sur la matiere sucr&e contenue
dans la graine du Soja hispida. — D. duLyon,
Culture de l’Angelique.

The Pharmaceutical Journal and Transactions 1881.
Vol. XI. S. 529—1095. G. Greenish, Cape Tea.
— H. Church, Note on Cape Tea. — M. Hol-
mes, Jafferabad Aloes. — Ch. Sawer, Opinions
as to the origin of commercial Vanilla. — G. Gree-
nish, Cape Tea. — W.Gerrard, »Wanika« a new
African arrow poison; its composition and proper-
ties. — W. Craig, The medicinal plants of Eng-
land and Ireland. — G. Greenish, Contribution
to the chemistry of Nerium odorum. — Vol. ZU.
S.1—496. Flückigerand Meyer, Notes on the
fruit of Sörychnos Ignatü. — G. Baker, An offi-
cinal Aloe from Central Madagascar. — Trimen,
Cinchona cultivation in Ceylon. — M. Holmes,
The cultivation of medicinal plants in Lincolnshire.
— KannyLollDey, Notes on Indian drugs. —
F. Bignone, Note on the Corsican moss of the
Pharmacies. — Guy la Tourette, Ginseng and
its Diggers. —H.Warden, Blue colouring prineiple
contained into T'heretia nerifolia. — E. de Vry,
Contribution to the knowledge of T’heretia nerui-
Jolia.

American Journal of Pharmacy. Vo1.53. 1881. P.Sadt-

lerand L.Rowland, Preliminary notice of a new

vegetable colouring matter. — CO. Ledger, The
story of Cinchona Ledgeriana. — J. Baur, The
root of Hydrangea arboreseens. — L.Slocum,
Sanguinaria canadensis. — H. Winston Har-
per, Rhus aromatica Aiton. — M. Maisch, Notes
on the Xanthorrhoea resins. — G. Goebel, False

and true Senega. — O0. Manz, The root of Zpomoea
pandurata. — M. Maisch, False Senega. — ).
Bowman, Aspidium rigidum. — L. Hinchman,
Aselepias Cornuti Decaisne. — U. and G. Lloyd,
The Senega of commerce. — J. Morris, Sılphüuum
laciniatum Lin. — O. Textor, The examination of
Persian Insect powder for its active principle. —
B. Meyer, Parthenium integrifohum L. — H.
Hahn, Ustilago Maydis Lev. — N. Smith, Exa-
mination of Ericaceous plants. — B. Metzger,
The fruit of Sambueus canadensis. — A. Man-
heimer, The roots of Apocynum androsaemifolium
and Apoc. cannabinum.

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Gasteromyceten, Chytridiaceen, Mucorineen, Perono-
sporeen. Ser. V u. VI. Ascomyceten. [21]

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

40. Jahrgang.

Nr. 21.

26. Mai 1882.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction:

A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: Th. W.Engelmann, Zur Biologie der Schizomyceten (Schluss). — Fr. Kränzlin, Ein neues
Angrecum aus Abessinien. — Litt.: G.Haberlandt, Ueber Scheitelzellwachsthum bei den Phanerogamen.
— D. Dragendorff, Die qualitative und quantitative Analyse von Pflanzen und Pflanzentheilen. — A.

Poulsen, Botanische Wandtafeln zum Schulgebrauch. — Neue Litteratur, — Anzeige.

Zur Biologie der Schizomyceten.
Von
Th. W. Engelmann in Utrecht.
(Schluss.)

Bedeckte ich einen viele Spirillen enthal-
tenden Tropfen mit einem gewöhnlichen
Deckglas und liess ihn an der Luft stehen,
gleichviel ob in Licht oder Dunkel, dann
häuften sich die Spirillen innerhalb weniger
Minuten längs des Randes vom Deckglase
an, in Gestalt einer schmalen Zone, die, seit-
lich ziemlich scharf begrenzt, oft schon mit
blossem Auge als grauer Strich kenntlich war.
Während nun die gewöhnlichen Bacterien
sogleich nach dem äussersten Rande des
Tropfens streben, lag die Spirillenzone stets
in einigem Abstand davon, nach einwärts
vom Deckglasrande. Innerhalb der Zone be-
fand ein grosser Theil der Spirillen sich in
EBuhe, andere schlängelten sich lebhaft zwi-
schen den ruhenden durch, lagen dann selbst
still, während nun andere, vorher ruhende,
in Bewegung kamen u.s. f.

Sowie man jetzt die Sauerstoffspannung
änderte (mittelst Durchleiten von Wasserstoff
oder Sauerstoff u. s. w. über das in der feuch-
ten Kammer befindliche Präparat), änderte
sich augenblicklich der Abstand der Spirillen-
zone vom Rande des Deckglases: bei sinken-
der Sauerstoffspannung verringerte er sich,
eventuell bisauf Null, bei wachsender stieg er,
unter Umständen bis auf einige Millimeter. Es
gelang, die Bedingungen so constant zu erhal-
ten, dass in drei und vier nach einander am
selben Präparate angestellten Versuchsreihen
für die, gleichen Sauerstoffspannungen ent-
sprechenden, Abstände der Spirillenzone je-
desmal die nämlichen Werthe mittelst des
Ocularmikrometers gefunden wurden,

Aehnliches liess sich am Rande von Luft-
blasen beobachten, die unter dem Deckglase
im Tropfen eingeschlossen wurden. Während
gewöhnliche Bacterien sich bald unmittelbar
um diese dicht zusammendrängen und meist
nach Minuten schon zur Ruhe kommen,
häuften sich die Spirillen zunächst in einiger
Entfernung von der Luftblase in einer con-
centrisch um diese laufenden Zone an. Diese
Zone rückte allmählich der Luftblase näher
und berührte sie endlich. Dazu bedurfte es
aber selbst bei Luftblasen von noch nicht
!/, Cmm. Inhalt und grosser Spirillenmenge
meist einer Stunde und mehr Zeit.

Sehr einfach und schön liess sich der Ein-
fluss verschiedener Sauerstoffspannung auf
die Spirillen mittelst wechselnder Beleuch-
tung grüner Algen zeigen. Brachte ich in
einen Tropfen, der viele Spmillen enthielt,
ein Stück von einer lebenden Fadenalge,
z. B. Oedogonium, Cladophora, Mesocarpus,
Vaucheria, bedeckte mit Deckglas und kit-
tete ein, oder führte Wasserstoff über das Prä-
parat, das dann nicht mit Deckglas bedeckt zu
sein brauchte, so häuften sich, wenn die grü-
nen Zellen stark mit weissem oder rothem
Licht beleuchtet wurden (concentrirtes Lam-
penlicht genügte), die Spmillen alsbald im
einer, parallel dem Algenfaden, aber 0,1 Mm.
und mehr von der Zelloberfläche entfernt ver-
laufenden Zone an. Bei abnehmender Licht-
stärke, ebenso bei Aenderung der Lichtfarbe
in der Richtung von Roth nach Violett,
rückte die Spirillenzone der Oberfläche der
Zellen näher, bis zur Berührung, um bei
wieder wachsender Lichtstärke, beziglich
dem Roth sich nähernder Farbe, wieder zu-
rückzuweichen. Auch dieser Versuch konnte
am selben Objeet mehrmals mit gleichem Br-
folg wiederholt werden. Später, wenn die

339

grünen Zellen abzusterben anfangen, ihre
Assimilationsfähigkeit sinkt, häufen sich auch
bei günstigster Beleuchtung die Spirillen so
dicht wie möglich an den Zelloberflächen auf.
Gewöhnliche Fäulniss-Bacterien thun dies
von vornherein. Grüne Zellen, die unter
Coagulation und Schrumpfen des Protoplas-
maschlauches und so gut wie völliger Zerstö-
rung der Chlorophylikörper soweit abgestor-
ben waren, dass sie Bacterium termo bei kei-
ner Intensität und Qualität der Beleuchtung
noch in Bewegung brachten, lockten noch
nach Stunden, wenn sie beleuchtet wurden,
allmählich Hunderte von Spirillen herbei.
Allerdings pflegten hier viele Minuten zu
veıfliessen, ehe ein merklicher Haufen bei-
sammen war.

Offenbar suchten also die Spirillen Orte
auf, an welchen die Sauerstoffspannung nie-
driger, wahrscheinlich viel niedriger war, als
dem normalen Partiardruck des Sauerstoffs
in der atmosphärischen Luft entsprach. An
diesen Orten waren sie auch im Allgemeinen
am ruhigsten,. oder war doch ihre durch-
schnittliche Bewegung auf die Dauer am
gleichmässigsten. Jede Aenderung der Sauer-
stoffspannung von diesem Optimum ab-
oder auch aufwärts wurde zunächst mit ge-
steigerter Unruhe beantwortet*), die schliess-
lich, bei genügender Grösse und Dauer der
Abweichung vom Optimum, einem lähmungs-
artigen Zustande Platz machte **).

Den Spirillen wesentlich gleich verhielten
sich in Bezug auf den Einfluss verschiedener
Sauerstoffspannung Vibrio lineola und diesem
ähnliche bewegliche Formen von Schizomy-
ceten aus verschiedenen faulenden Flüssig-
keiten, desgleichen unter den sogenannten
Flagellaten Monas termo Eb. und unter den
eiliaten Infusorien Glaucoma seintillans Eb.
Für andere Arten dieser drei Klassen nieder-
ster Organismen lag das Optimum der Sauer-
stoffspannung unter übrigens gleichen Bedin-
gungen höher, bezüglich tiefer, und war auch
die Empfindlichkeit für gleiche absolute und
relative Aenderungen der Sauerstoffspannung

*) Steigerung der Bewegung bei Verdrängen der
Luft durch reinen Wasserstoff wie auch durch reinen
Sauerstoff beobachteten schon Grossmann und
Mayerhausen bei Bacterien. Pflüger's Archiv Bd.
XV. 1877. S. 245.

**) Ueber den lähmenden Einfluss von Sauerstoff
sehr hoher Spannung auf Bacterien vgl. noch beson-
ders die Abhandlung von vanOverbeek deMeyer
in den Onderzoekingen ged. in het physiol. labor.
Utrecht. Derde R. VI. 1881. p. 151—196.

340

eine andere. Dergleichen Unterschiede zeig-
ten sogar schon, wenn auch im Allgemeinen
in geringerem Maasse, verschiedene Indivi-
duen morphologisch übereinstimmender For-
men, welche gleichzeitig der nämlichen Lo-
calität entnommen wurden *).

Für eine richtige vergleichende Beurthei-
lung der verschiedenen Fälle kommen vieler-
lei Momente in Betracht. Im Allgemeinen ist
die VUebereinstimmung der hier beschriebenen
Erscheinungen mit denen, welche bei höhe-
ren Thieren unter entsprechenden Bedingun-
gen auftreten, unverkennbar. Wie bei diesen
kann man auch bei unseren Schizomyceten
und Infusorien von Eupnoe, Dyspnoe,
Asphyxie, Apnoe reden. Die Ueberein-
stimmung wird noch schlagender durch die
Aehnlichkeit im Verhalten gegen Kohlen-
säure. Schon Grossmann und Mayer-
hausen**) bemerkten, dass mässige Koh-
lensäurezufuhr auf frischgezüchtete beweg-
liche Bacterien »excitirend« wirkte, reichliche,
bezüglich länger anhaltende, lähmend. Das-
selbe habe ich bei Infusorien allgemein und
auch bei vielen Flagellaten und verschiedenen
Formen beweglicher Schizomyceten beobach-
tet. Die Wirkung der Kohlensäure war im
Allgemeinen sehr intensiv. Schon darum
konnte sie nicht auf etwa begleitende Aende-
rungen der Sauerstoffspannung zurückgeführt
werden.

Eine vollständige Erklärung der bei unse-
ren Spirillen und Vibrionen beobachteten
Erscheinungen halte ich nicht für möglich
ohne die Annahme eines die Bewegun-
gen regulirenden Empfindungsver-
mögens. Die Art und Weise, wie diese

*) Es lässt sich also auf Grund des Verhaltens gegen
Sauerstoff ebenso wenig eine wirklich scharfe Grenze
zwischen verschiedenen Bacterienformen ziehen, als
dies auf Grund der morphologischen Thatsachen mög-
lich ist. In letzterer Beziehung kann ich mit Nae-
geli, Cienkowsky und Zopf nur Billroth zu-
stimmen (Untersuchungen über die Vegetationsformen
von Coccobacteria septica u. s. w. Berlin 1874). Auch
ich habe wiederholt selbst sehr weit auseinander lie-
gende Formen durch alle erdenklichen Uebergangs-
stufen verbunden gefunden. Zweimal bis jetzt ist mir
sogar der Fall begegnet, dass jeder Tropfen einer fau-
lenden Flüssigkeit, ja fast jedes darin befindliche
kleine Gliaklümpchen alle nur erdenklichen Ueber-
gänge zwischen Spirzllum, Vibrio, Bacillus, Bacterium
aufwies. Dass ich nicht beim ersten Eindruck stehen
blieb, sondern beobachtet, gemessen, gezeichnet habe,
so sorgfältig als die Wichtigkeit des Gegenstandes dies
erforderte, brauche ich wohl nicht noch ausdrücklich
zu versichern.

**) a a. 0. S. 266.

341

niedersten Organismen zweckmässig auf Aen-
derungen des Sauerstoff- (und Kohlensäure-)
gehaltes des sie umgebenden Mediums reagi-
ren, ist nur graduell und in Nebensachen ver-
schieden von der Art und Weise der Reaction
der höchsten Thiere. Wie diesen müssen wir
ihnen die Empfindung der Athemnoth zu-
schreiben. Gewiss auch darf man von vorn-
herein gerade diese Art der Empfindung mit
am ehesten bei jenen niedersten Organismen
erwarten, weil ja unbestreitbar diejenigen
Qualitäten der Empfindung am Allgemeinsten
verbreitet sind, welche sich auf die Befriedi-
gung der allgemeinsten Bedürfnisse des
Lebens beziehen.

Es ist bemerkenswerth, dass andere, leb-
haft bewegliche niederste Organismen, welche
allgemein aus guten Gründen zu den Pflan-
zen gerechnet werden, Navicula z. B., auf
Aenderungen der Sauerstoff- und Kohlen-
säurespannung anders als unsere Spirillen
und anerkannte Thiere reagiren. Wenigstens
wollte es mir in ausdrücklich darauf hin
angestellten, den oben beschriebenen wesent-
lich gleichartigen Versuchen nicht gelingen,
bei jenen Diatomeen Spuren dyspnoischer
Unruhe oder gar irgend welche Neigung
nachzuweisen, um bei Sauerstoffmangel eine
dargebotene, bequem zugängliche Sauerstoff-
quelle aufzusuchen. Ihr Benehmen trug
durchaus den Charakter des Zufälligen,
Zwecklosen, eventuell also auch Unzweck-
mässigen. Von einem die Bewegungen regu-
lirenden Empfindungsvermögen konnte hier
demnach keinesfalls die Rede sein.

Ein neues Angrecum aus Abessinien.
Von
Fr. Kränzlin.

Unter einer Anzahl Pflanzen, welche von
Herrn G.Rohlfs an das botanische Museum
zu Berlin gesendet waren, befanden sich zwei
Orchideen, welche mir zur Bestimmung über-
geben wurden. Die eine derselben war Bulo-
phia guineensis Lindl. (Saccolobium abyssini-
cum Hochst.), die andere ein Angrecum,
welches für neu zu halten, ich nicht umhin
kann. Hier die Diagnose:

Angrecum Bohlfsianum n. sp.
kadieibus pro plantae magnitudine crassis.
Cauli brevi, distichophyllo. Foliis cuneato-
obovatis, valde inzquilateris, obtusis vel

342

rotundatis, subtus retieulatis, ad 20 cm. lon-
gis, infra apicem 3,5 cm.latis.

Racemis strictis, foliis paullo brevioribus
v. zquilongis, vaginis 2—3 brevibus apice
obtusis ringentibus, in bracteas breves obtu-
sas haud vaginantes abeuntibus instructis,
6—8 floris, subflexuosis.

Floribus distantibus. Pedicellis et ovariis
filiformibus 3,5 cm. longis. Sepalis lanceolatis,
longe acuminatis, 1,8 cm. longis, ad 0,5 cm,
latis. Petalis tertia parte brevioribus, ovali-
lanceolatis. Labello petalis aequali. Calcare
pedicello ter longiore (15cm. longo), antice
curvato filiformi. Gynostemio 4,7—5 mm.
longo, leviter recurvato. Limbo (utroque stig-
matis latere) dimidium totius gynostemii
zquante, subtus in dentem brevem sed mani-
feste evolutum excedente. Anthera obsolete
bilocuları, supra brevi-apiculata, ceterum
plana. Pollinario, stigmate Angraeci bilobi
Lindl. Flores albi.

Abessinien. Wadı Woina, 27.Dec.1880. leg.
Steckert.

Diese Art gehört zu der Gruppe kleiner
Angrecum-Arten, deren am längsten bekannte
Art A. bilobum Lindl. (A. apieulatum Hook.)
ist. Sie unterscheidet sich von derselben durch
die aufrecht stehenden Blüthenstände, die
völlig abweichenden Dimensionen der Blü-
thentheile und die Form der Blätter. Von A.
campylopleetron Rchb. fil. gleichfalls durch
die Form der Perigonblätter, die bei A. Rohlf-
sianum auffallend schlank und spitzig sind,
duıch die abweichenden Biegungsverhältnisse
des Spornes, der keine doppelte (Sigma-)
Curve beschreibt, wie bei jener Art, und der
die Länge des Labellums um das 9fache, die
des Ovarıums um das 3fache übertrifft. Von
A. arachnopusRehb. fil. endlich, dem sie am
nächsten zu stellen sein dürfte, durch die steif
aufrecht stehenden (nicht fadenförmigen), 7
—8 Zoll langen (aber nicht mehr als fusslan-
gen) Blüthenstände, ferner durch den Sporn
der drei Mal (aber nicht zwei Mal) länger als
das Ovarium ist, sowie durch die flache, oben
mit einer kleinen Spitze versehene Anthere.
Durch eben diese aussergewöhnlichen Ver-
hältnisse von Sporn und Labellum unterschei-
det A. Rohlfsianum sich von den neuerdings
publieirten, gleichfallsOst-Afrika angehörigen
A. Rohrü Rehb. fil. und A. megalorrhizon
Rchb. fil.; anderer Unterschiede nicht zu
gedenken.

Gross-Lichterfelde, Berlin.

343

Litteratur.
Ueber Scheitelzellwachsthum bei den

Phanerogamen. Von G.Haberlandt.
(Mittheil. d. naturw. Vereins f. Steiermark. Jahrg.

1880. [Sep. Graz 1881.])

Durch die Arbeiten von Sachs: »Ueber die An-
ordnung der Zellen in jüngsten Pflanzentheilen« und
»Ueber Zellenanordnung und Wachsthum« (Arb. d.
bot. Instit. in Würzburg II. Bd. 1. u. 2. Heft) sind
bekanntlich die früheren Anschauungen über die Be-
deutung der Scheitelzelle für den histologischen Auf-
bau der phanerogamen Stammspitze einer gründlichen
Revision unterworfen worden und die Scheitelzelle,
die sonst als eine den ganzen Vegetationspunkt be-
herrschende »Baumeisterin« angesehen wurde, er-
scheint bei Sachs nur noch als eine »Lücke« im Con-
structionssystem der anti- und periklinen Zellwand-
curven. Die obige Arbeit hat daher eine besondere
Bedeutung, da sie die von Sachs angeregten Fragen
von einem neuen selbständigen Standpunkt aus auf-
nimmt. Verf. zeigt zunächst an einer Reihe von Bei-
spielen, dass die an verschiedenen Gewebecomplexen
auftretenden Scheitelzellen durchaus nicht überall
gleiche Bedeutung haben; er verwendet dabei den
Begriff: Scheitelzelle in erweitertem Sinne, indem
er darunter auch mitten im Gewebe liegende Initial-
zellen begreift und dementsprechend seine Unter-
suchungen nicht bloss auf wirkliche Vegetations-
punkte, sondern auf Gewebecomplexe aller Art rich-
tet, deren »Wachsthum« nach den »Gesetzen des
Scheitelwachsthums« vor sich geht. Zunächst wird
gezeigt, dass bei den Zelltheilungen im Rindenparen-
chym von Cytisus Laburnum bisweilen aus localen
mechanischen Ursachen schiefgestellte und alterni-
rende Theilungswände auftreten, so dass die zuletzt
gebildete Zelle das Ansehen einer zweischneidigen
Scheitelzelle annimmt. Nach Meinung des Verf. liegt
hier der Fall vor, dass eine Zellreihe in Folge »pas-
siven«, aber durch zufällige Ursachen hervorgerufenen
Wachsthums »mittels einer zweischneidigen Scheitel-
zelle« weiterwächst. Dem Ref. scheint darin ein bedenk-
licher innerer Widerspruch zu liegen. Auch an den
keulenförmigen Enden der Trichomzotten von Bego-
nia Rex constatirte Verf. das Auftreten schiefgestell-
ter, alternirender Theilungswände, welche (wie bei
manchen anderen Trichombildungen) das Wachsthum
des Zellfadens »mit einer zweischneidigen Scheitel-
zelle« einleiten. Ferner zieht er die bei der Anlage
des Spaltöffnungsapparates von Mercurialis, Thymus
und den Crassulaceen auftretenden vorbereitenden
Theilungen in den Kreis seiner Untersuchung. Da er
fand, dass bei Mereurialis und den Crassulaceen die
beiden Schliesszellen aus ihrer Mutterzelle nicht durch
eine gerade Theilungswand hervorgehen, sondern die
neuauftretende Wand gleich den vorausgehenden

344

Wänden gebogen ist und ihre concave Seite der zweit-
ältesten Wand ebenso zukehrt wie diese letztere der
erstgebildeten, so folgert er hieraus, dass die beiden
Schliesszellen überhaupt nicht gleichwerthig sind,
sondern die eine eine zweischneidige Scheitelzelle,
die andere deren jüngstes Segment darstellt. Ref.
findet diese Deutung ausserordentlich künstlich. Auch
fühlt dies Verf. wohl selbst, da er sich Mühe giebt, die
bei den Theilungen in einem Sprossscheitel und in der
Urmutterzelle des Spaltöffnungsapparates gemein-
samen geometrischen Beziehungen der neuauftreten-
den Wände zueinander ausfindig zu machen und er
findet dieses Gemeinsame einfach in der »regelmässi-
gen Alternation der neuauftretenden Wandungen«.
Ebenso gezwungen ist es, bei Zelltheilungen, durch
welche die subepidermalen Bastbündel im Blatte von
Typha latifolia aus einer einzigen sich schief theilen-
den Meristemzelle hervorgehen, von einem »Scheitel-
zellwachsthum in radialer Richtung« zu reden. Dage-
gen hat die Meristeminitiale im Periblem des Blattes
von Blodea canadensis, auf welche das Gewebe des
Mittelnerven nach den Beobachtungen des Verf. zu-
rückzuführen ist, offenbar eine grössere Analogie mit
einer echten Scheitelzelle; sie bildet durch wieder-
holte Quertheilung eine einfache Zellreihe aus, deren
Gliederzellen durch weitere Längstheilungen eine
Parenchymscheide um den Cambiumstrang erzeugen
oder statt der regelmässigen Quertheilungen treten
alternirend rechts und links geneigte Wände auf, so
dass man es in diesem Falle wieder mit einer »zwei-
schneidigen Scheitelzelle« im Sinne des Verfassers zu
thun hat. Gerade aber das wechselnde Verhalten der
Theilungswände beweist wenigstens dem Ref., dass
hier die geometrische Orientirung der Wandrichtun-
gen für den betreffenden Gewebecomplex keine beson-
dere Bedeutung hat. Grosses Interesse beanspruchen
die Beobachtungen des Verf. über die Zelltheilungen
bei Anlage der Laubblätter und des Axillarsprosses
von Ceratophyllum demersum, weil nach denselben das
Gewebe des ganz jugendlichen Stammscheitels dieser
Pflanze den Fall eines scharf gesondertenDermatogens,
Periblems und Pleroms mit je einer Initialzelle (oder
Scheitelzelle im Sinne des Verf.) darbietet. Auf
radialen Längsschnitten durch den eben einen Achsel-
spross als flache Erhebung anlegenden Vegetations-
punkt sieht man, dass die Höckerbildung durch radi-
ale Verlängerung einer Zellgruppe innerhalb der
zweiten Periblemzelllage des Mutterscheitels zu
Stande kommt. Die erste Theilung tritt in der genau
unter dem Scheitel des Höckers gelegenen Periblem-
zelle als schiefe Wand auf, welcher alternirend meh-
rere rechts und links geneigte Theilungswände folgen.
Damit wird ein Gewebecomplex gebildet, der die
Pleromanlage des jungen Seitensprosses darstellt. Das
Periblem des jungen Scheitels besteht aus einer ein-

345

zigen Mantellage, deren Scheitelzelle über der'des
Pleromkörpers liegt und sich gewöhnlich nach vier
Riehtungen theilt. Ueber ihr liegt als dritte Scheitel-
zelle eine vier- oder dreiseitige Dermatogenzelle. In
späteren Stadien wird dieser anfänglich einfache Bau
des Vegetationspunktes verwischt und das Scheitelzell-
wachsthum erlischt zuerst in der Pleromscheitelzelle,
dann im Periblem, zuletzt im Dermatogen. Auch der
Ursprung der Gabelblätter wird bis auf die Theilungen
zweier übereinander liegender Scheitelzellen, einer
Dermatogen-und einer Mesophylischeitelzelle, zurück-
geführt. Diese Zelltheilungen bei Anlage der Laub-
blätter und der Achselsprosse bringt Verf. in Parallele
zu der Anlage der phanerogamen Nebenwurzeln. Er
ist der Meinung, durch seine Beobachtungen an
Ceratophyllum eine Zwischenstufe gefunden zu haben,
welche den Uebergang von einem einheitlichen Schei-
tel zu gesonderten Meristemen verständlich macht.
»Denkt man sich— schreibt er — die dreiseitige Schei-
telzelle eines Farnstammes durch zwei Querwände in
drei übereinander befindliche Etagen getheilt, von
welchen jede selbständig weiter wächst und im Sinne
der ursprünglich einheitlichen Scheitelzelle Segmente
bildet, so folgt daraus der für die Seitensprossanlagen
constatirte Bau des Scheitels. Denken wir uns dagegen
die Scheitelzelle blos in zwei Etagen getheilt, so ist
der an den jungen Gabelzweigen der Laubblätter con-
statirte Bau des Vegetationspunktes die Folge.« Ref.
muss bedauern, den Anschauungen des Verf. in we-
sentlichen Punkten nicht beipflichten zu können, da
es ihm trotz der an Ceratophyllum gemachten Beobach-
tungen nicht gerechtfertigt erscheint, aus Uebergangs-
stadien, bei denen es sich um Herstellung eines neuen
Wachsthumsscheitels an der Seite eines älteren han-
delt, Zelltheilungsgesetze für diesen Scheitel abzulei-
ten, welche in späteren Stadien nicht mehr giltig sind.
E HM Loew.
Die qualitative und quantitative
Analyse von Pflanzen und Pflan-
zentheilen. Bearbeitet von Dr. G. Dra-
gendorff, Professor in Dorpat. Göttingen,
Vandenhoeck & Ruprecht. 1882. 8. XV
und 285 8.

Der durch seine »Ermittelung der Gifte«, seine »Bei-
träge zur gerichtlichen Chemie einzelner organischer
Gifte«, die »Werthbestimmung einiger stark wirken-
der Droguen«, sowie durch zahlreiche andere, von
ihm selbst und seinen Schülern veröffentlichte Abhand-
lungen resp. Dissertationen auf dem Gebiete der
Pflanzen- etc. Analyse sehr bekannte Verf. gibt uns in
dem vorliegenden Buche in systematischer Weise einen
Gang der Analyse von Pflanzen und Pflanzentheilen,
welcher, so viel wie möglich, die Ermittelung aller
wichtigeren Pflanzenbestandtheile berücksichtigt. —

346

Der uns zur Verfügung gestellte Raum erlaubt nicht,
näher auf den reichen Inhalt dieses zeitgemässen Wer-
kes einzugehen. Es genüge deshalb die Bemerkung,
dass Verf. mit Umsicht das gewaltige in der Litteratur
niedergelegte Material über Pflanzenanalyse zu sichten
und zu verwerthen verstand, so dass das Buch uns ein
getreues Bild des jetzigen Standes unserer Kenntnisse
der Pflanzenanalyse gibt. Es ist zu erwarten, dass
dieses Buch, einem vielfach empfundenen Bedürfnisse
abhelfend, dem Pflanzenanalytiker bald als unentbehr-
licher Rathgeber zur Seite stehen wird. Falck.

Botanische Wandtafeln zum Schul-
gebrauch. Von A. Poulsen. Kopen-
hagen 1881.

Die vorliegenden 10 Tafeln Abbildungen von Pflan-
zentheilen unterscheiden sich von vielen derartigen
Unternehmungen in vortheilhafter Weise dadurch,
dass die Bilder in einem Maassstabe angelegt sind,
welcher es erlaubt, dieselben auch in einem grösseren
Hörsaal noch von den entfernteren Stellen deutlich
zu erkennen. Manche Einzelheiten bleiben zwar auf
weitere Entfernung etwas unklar, doch ist auch die
das Hauptg@wicht auf Umrisse und Contrastwirkung
legende, eine allzu ängstliche Detailangabe vermei-
dende Art der Zeichnung als zweckentsprechend
anzuerkennen. Den Tafeln ist ein erklärender kurz-
gefasster Text in deutscher und französischer Sprache
beigefügt. Ptr.

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40. Jahrgang.

Nr. 22.

2. Juni 1882.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: K. Goebel, Beiträge zur Morphologie und Physiologie des Blattes. — Lit: W. Wester-
maier und H.Ambronn, Beziehungen zwischen Lebensweise und Structur der Schling- und Kletter-

Litteratur. — Anzeige.

pflanzen. — A. Gremli, Neue Beiträge zur Flora der Schweiz. — Neue

Beiträge
zur Morphologie und Physiologie des
Blattes.

Von
K. Goebel.
Hierzu Tafel V und VI.
III*). Ueber die Anordnung der Staub-
blätter in einigen Blüthen.

Die bisherigen entwickelungsgeschicht-
lichen Untersuchungen an Blüthen hatten
zum allergrössten Theile die Ermittelung des
Ortes und der zeitlichen Reihenfolge der
ÖOrgananlagen zum Ziele. Sie haben dagegen
zwei wichtige Faktoren kaum beachtet (oder
wenigstens in ihrer Bedeutung für das Zu-
standekommen der Anordnung der Blüthen-
theile zu wenig hervorgehoben), nämlich die
Veränderungen, welche der Blüthenboden im
Verlaufe der Blüthenentwickelung erfähıt,
und die gegenseitige Beziehung der Organe
zu einander. Der Grund davon mag wohl
darin liegen, dass in sehr vielen Fällen diese
Beziehungen sehr einfache und gleichmässige
sind, wie z.B. bei den meisten Monokotylen,
zum Theil aber auch in der rein formalen,
nur mitZahlenverhältnissen rechnenden Auf-
fassung, welche diesen Problemen vielfach
entgegengebracht wurden. Hofmeister hat
auch hier das Verdienst, zuerst aufdas Wachs-
thum des Blüthenbodens als einen für die
Art und Weise des Auftretens der Organ-
anlagen wichtigen Faktor hingewiesen zu
haben *’*. Seine Darstellung wird freilich
noch beherrscht von der, im Zusammenhang
mit der Spiraltheorie stehenden Wirteltheo-
rie "**), auf die unten noch zurückzukommen
sein wird, während sodannSchwendener+)

*) I und II s. Bot. Ztg. 1880.

**, Allgemeine Morphologie. 8.475 ff.
”") Diese beruht im Wesentlichen darauf, dass
man, wie eine Vergleichung der betreffenden Litteratur
ergibt, die »Kreise« gewissermaassen ala genetische
Linien betrachtet,
Mechanische Theorie der Blattstellungen.

| die gegenseitigen Beziehungen der Organ-
anlagen betonte.

Die Familie der Rosaceen schien wegen
der grossen Variation in der Zahl der Staub-
gefässe besonders geeignet für die Unter-
suchung der oben aufgeworfenen Fragen.
Instructive Verhältnisse zeigt die Gattung
Agrimonia. Wir finden hier zunächst Species,
welche sich dem gewöhnlichen Verhalten an-
schliessen. So Agr. pilosa. Wie Fig. 1 zeigt,
stellen sich hier fünf Staubblattanlagen (st)
in die Zwischenräume zwischen die fünf
Petala (p.p.). Und zwar sind die Staubgefäss-
anlagen hier im Verhältniss zu denen anderer
Rosaceen, und zu den Petalen derselben Blü-
then auffallend gross, ihr Querschnitt
übertrifft den der Petala fast um das Doppelte.
Mit diesen fünf ersten Staubgefässanlagen
alterniren — im günstigsten Falle — fünf
gleichgrosse weitere Staubgefässanlagen, ge-
wöhnlich aber ist der zweite »Kreis« nicht
vollzählig, sondern es fehlen von demselben
ein bis vier Glieder, ein völliges Fehlen der-
selben habe ich nicht beobachtet. Das Dia-
gramm von Agr. pilosa ist in Fig.2 darge-
stellt, in Fig. 3 ein Fall, wo nur acht Staub-
gefässe zur Ausbildung. gelangen, ein Bei-
spiel, was ich deshalb anführe, weil Agr.
micerantha sich ohne Zweifel ebenso verhält,
wie Agr. pilosa, und in diesem Fall das Dia-
gramm, welches Eich ler(Blüthendiagramme.,
II. 8.506. Fig. 215 0‘) von der ersteren gibt,
bezüglich der Staminalanordnung unrichtig
ist. Eichler lässt nämlich a. a. O. in zwei
Fällen einfache, in dreien Paare von Staub-
gefässen mit den Petalen alterniren und er ist
der Ansicht, dass dies Verhalten auf Dedou-
blement hindeutet. Dies ist aber nicht der
Fall, es sind, wie die Entwickelungsgeschichte
zeigt, zwei fünfzählige Kreise, von denen
aber der innere nicht immer vollständig ist.
— Die Lücken, die durch Fehlen der Stamina
des zweiten Kreises entstehen, pflegen etwas,

| aber nicht viel kleiner zu sein, als die Räume

355

zwischen zwei Staubgefässen des ersten Krei-
ses, zwischen denen das betreffende Staub-
gefäss des zweiten Kreises nicht fehlt. Jene
Lücken sind demnach im fertigen Zustande
als solche deutlich wahrnehmbar, eine That-
sache, die ich wegen der von Acer unten zu
Schildernden hier hervorhebe.

Bei den meisten Agrimoniaspecies tritt aber
nach der Anlegung der ersten fünf Staub-
gefässe ein anderer Vorgang ein. DieGrösse
der Staubgefässanlagen nimmt näm-
lich nach Anlegung der fünf ersten
ab, und demgemäss finden wir nicht mehr
einen zweiten, mit dem ersten alternirenden
fünfgliedrigen Kreis, sondern zehn Staub-
gefässe. Es ist nämlich ein allgemeines Vor-
kommniss, dass die Zahl der Organanlagen
steigt, wenn entweder ihre Grösse abnimmt‘),
oder die Grösse des Raumes, auf dem sie ent-
stehen, kurz vor ihrer Entstehung zunimmt.
Auf diese beiden Faktoren, zu denen sich als
dritter der Anschluss neuentstehender Organe
an schon vorhandene gesellt, lässt sich die
ganze Mannigfaltigkeit des Rosaceendia-
gramms zurückführen, es sind die einzelnen
Fälle Beispiele einer Variationsrechnung,
welche die Natur ausgeführt hat. Dabei
braucht wohl kaum bemerkt zu werden, dass
die einzelnen Faktoren nicht streng von ein-
ander geschieden, sondern oft gleichzeitig und
mit einander combinirt auftreten. Ein Wachs-
thum des Blüthenbodens z. B. findet nach
Anlegung der ersten Staubgefässe immer statt,
es kann dasselbe nun combinirt sein mit
einem Kleinerwerden der Organanlagen, oder
mit einem Gleichbleibender Grösse derselben.

Bei Agr. odorata ist das erstere der Fall.
Hier folgt auf den ersten fünfgliedrigen Sta-
minalkreis ein zweiter zehngliedriger, dessen
Glieder eine sehr merkliche Grössenabnahme
gegenüber denen des ersten Kreises zeigen.
Und zwar entstehen die neuen Stamina im
Anschluss an die des ersten Kreises,
es tritt rechts und links, und etwas tiefer von
jedem Stamen je ein neues kleineres auf. Von
einem Dedoublement, auf welches man das
Auftreten von zwei Staubgefässanlagen statt
einer bisher zurückzuführen pflegte (cfr.
Eichler a.a. ©. S. 507, betr. Agrimonia,
»obwohl dies auf Dedoublement hindeutet«),
kann hier durchaus keine Rede sein, die bei-
den Stamina sind bei ihrer Entstehung von
einander getrennt durch die ganze Breite des
Staubblattes des ersten Kreises, an das sie
*) cfr. Schwendener a.a. ©. 8.59 fi.

356

sich anschliessen. Viel eher wäre noch die
Annahme zusammengesetzter Staubblätter
gerechtfertigt, wie sie vonDickson*) in der
That auch gemacht worden ist, allein auch
diese »Deutung« ist hier, wie bei allen
Rosaceen, wie aus dem Folgenden hervor-
gehen wird, vollständig unhaltbar, vielmehr
handelt es sich hier eben nur um eine
durch die Grössenabnahme bewirkte Ver-
mehrung. — Die zehn Stamina treten nicht
gleichzeitig auf**), wie dies schon aus Fig.5
hervorgeht, wo erst vor dem mit A bezeich-
neten Kelchblatte, nachdem hier der Blü-
thenboden gewachsen ist, im Anschluss an
St, zwei neue Stamimalanlagen aufgetreten
sind. Vor C’ beginnen sie sich eben zu bilden,
vor den übrigen Kelchblättern stehen nur die
Staubblätter des ersten Kreises. Wie aus der
Figur hervorgeht, ist C von A um ?2/, des
Umfangs entfernt, die Entwickelung der
Staubgefässe des zweiten Kreises folgt hier
also der Kelch- (resp.Corollen-) Spirale, ohne
dass dies jedoch regelmässig der Fall wäre.
Bei Agr. dahurica finden sich gewöhnlich 15
Stamina; oft aber unterbleibt vor einzelnen
der Staubblätter des ersten Kreises die An-
legung zweier weiterer, dann schwankt die
Zahl zwischen 10 und 15, auch dadurch ist
die Annahme von Dedoublement hier völlig
ausgeschlossen. Ganz ähnlich wie Agr.odorata
verhält sich Agr. Eupatoria (vergl. Payer,
Organog£enie de la fl. Tab.101. Fig. 21-24).
Die Zahl der Staubgefässe bei Agr. odorata
ist gewöhnlich eine höhere als 15. Die wei-
teren Staubgefässanlagen stehen nun ent-
weder vor den Kelchblättern resp. vor einem
Stamen des ersten Kreises, oder den Blumen-
blättern, wie dies das nach einer fertigen
Blüthe entworfene Diagramm Fig.8 zeigt.
Bei Agr. Eupatoria dagegen treten nach den
ersten 15 Staubgefässen gewöhnlich fünf wei-
tere, den Staubgefässen des ersten, fünfzäh-
ligen Kreises opponirte Anlagen auf, was
Payer (a. a. O. texte p.505) so ausdrückt:
»quelque soit leur nombre, les etamines sont
toujours groupees en cing phalanges alternes
avec les petales«. Bei Agr. odorata findet sich,
wie erwähnt, diese Regelmässigkeit nicht,
die vier bis fünf auf die ersten 15 folgenden
Staubgefässe können vielmehr vor demKelch
oder vor den Kronenblättern stehen, wenn-

*) Vergl. die Aufsätze inJournal of botany. Bd. III
und V.
**) Schon hieraus erhellt die Unmöglichkeit, Dedou-
blement anzunehmen.

357

gleich erstere Stellung die bevorzugte ist. Es
wäre nun aber ganz unberechtigt, wenn man

in Consequenz der bisherigen Deutungen
er Fälle) schliessen wollte, es finde
sich im »Grundplan« der Blüthe noch ein
»dritter zehnzähliger Staminalwirtel (resp.
zwei fünfzählige), von dem bald alternipetale,
bald alternisepale Glieder zur Ausbildung
gelangen. Eine bestimmte Zahl von Staub-
gefässen findet sich hier vielmehr überhaupt
nicht. Wir wissen, dass Agr. Eupatoria auf
Waldboden, an Wegen etc. häufig nur fünf
Stamina, eben die Einf des ersten Krei-
ses zeigt, dass sie aber bei Kultur, also bes-
serer Ernährung bis zu 20 Staubgefässe pro-
dueirt. Auch hier aber pflegen die obersten
Blüthen einer Inflorescenz, in welcher also
gewissermaassen schon eine Erschöpfung ein-
getreten ist, die wenigsten Staubgefässe zu
besitzen. Es liegt aber keinerlei zwingender
Grund vor, die Blüthen mit den meisten
Staubgefässen zum »Iypus« zu erheben, und
zu sagen, bei Blüthen mit nur fünf Staub-
gefässen seien 15 Staubgefässe fehlgeschla-
gen. Es wäre dies nichts als eine rein for-
melle Bezeichnung, wie sie bei morpholo-
gischen Deutungen allerdings häufig genug
vorkommt. Vielmehr handelt es sich nur um
Stoff- und Raumverhältniss. Hat die Pflanze
genügendes Material, um mehr als fünf Sta-
mina zu produciren, so geschieht dies, und
die Anordnung der letzteren richtet sich nach
den Wachsthumsverhältnissen der Blüthen.
Dass diese in den einzelnen Theilen des Blü-
thenbodens recht ungleichmässige sein kön-
nen, zeigt z. B. Fig. 7, bei Vergleichung der
beiden, neben einander gelegenen, ursprüng-
lich gleichen Theile des Blüthenbodens A
und B. Hier wird vor dem Petalum p, sicher
kein neues Staubgefäss gebildet werden, weil
der Raum durch die im Anschluss an die
Staubgefässe 1 und 2 entstandenen Staminal-
anlagen ausgefüllt ist, dagegen ist ein Staub-
gefäss aufgetreten vor Petalum 3, und weitere
würden vor den Staubgefässen 1, 3 und 4
noch gebildet worden sein. Nicht aller ver-
fügbare Raum wird indess, wie schon aus
dem oben über Agr. pilosa Mitgetheilten her-
vorgeht, ausgenutzt. Woran es liegt, dass bei
gleichen Raumverhältnissen einzelne Stellen
bevorzugt werden, muss zunächst dahin
gestellt bleiben. Das mag aber noch betont
werden, dass die Anordnung in Kreise, oder
Wirtel hier zurücktritt gegen die gegensei-
tigen Beziehungen der Organe zu einander.

398

Neue Organe entstehen im Anschluss an
schon vorhandene, und bilden so Gruppen,
die mit einander zunächst nichts weiter ge-
meinsam haben, als annähernd gleichzeitige
Entstehung der Teinzelnen, verschieden alten
Glieder, und annähernd gleich hohe Insertion.

Ganz ähnliche Venelkeikee wie die von
Agrimonia geschilderten finden sich bei vielen
anderen Rosaceen, allein mit einer kleinen
Modification. DieGrössenabnahme der Organe
tritt nämlich hier schon bei den ersten Staub-
gefässen ein. Auf die fünf Petala folgen zehn
kleinere Staminalanlagen, welche im Anchluss
an die Kronenblattanlagen, und zwar in ver-
schiedener Weise entstehen. Gewöhnlich
stehen sie an deren Seitenrändern, und ihre
Vertheilung ist die, dass zwischen je zwei
Staubblattanlagen immer die gleiche Ent-
feınung (beim Auftreten derselben)
besteht. So bei den Potentillen, Geum, Rubus
etc. Im einfachsten Falle alterniren mit die-
sen zehn ersten Staubgefässen zehn weitere,
so bei den meisten Potentillen, Oomarum etc.
Für diesen Fall gilt also das Diagramm Fig. 10;
worauf ich deshalb hinweise, weil Eichler
(a. a. ©. 8.502. Fig. 213 A) das Diagramm
anders construirt. »Staubgefässe haben wir bei
Comarum 20 ın drei Kreisen: der äussere
zehngliedrig und zu epipetalen Paaren zusam-
menhaltend, die beiden anderen fünfzählig.«
Es treten zwar hier und da Differenzen in der
zeitlichen Entstehungsfolge insofern auf, als
die episepalen Stamina des zweiten »Krei-
ses etwas früher auftreten als die epipetalen

(Eichler zeichnet letztere als äusseren
Kreis, sie müssten dem Obigen zufolge aber

den inneren bilden), allein die zehn Stamina
stehen einfach vor den Zwischenräumen des
erstenKreises und sind auch trotz hier und da
auftretenderGrössenunterschiede nicht in zwei
Kreise zu zerlegen. Bei Geum werden dann
noch weitere zehnzählige mit den ersten alter-
nirende Staminalkreise gebildet. — Dasselbe
Diagramm wie in Fig. 16 gilt auch (hier wie
überall im Folgenden natürlich nur bezüglich
des Androeceums) für Pirus communis, Sorbus
domestica und andere. Sehr häufig sind ein-
zelne Glieder des zweiten Kreises nicht aus-
gebildet. Bei Crataegus Oxyacantha 2. B.
schwankt die Zahl der Staubgefässe von 13
— 20; der erstere Fall ist in Fig. 11 dar-
gestellt. Auch hier handelt es sich nicht um
»Abortus«, denn wir haben kein Recht, gerade
die vollständigste Blüthe als Typus anzuneh-
men, nach dem wir die anderen beurtheilen.

359

Wirkliche Verkümmerungsformen kommen
bei Or. Oxyacantha allerdings auch vor, es
schlagen Blumenblätter fehl, und ebenso
Glieder des ersten Staminalkreises, die dann
noch zuweilen als Stummel sichtbar sind.
Diese Blüthenkümmerlinge sind als solche
ohne Weiteres kenntlich. Interessant ist der
nicht eben seltene Fall, dass, wenn ein Kro-
nenblatt fehl schlägt, ein in der Nähe stehen-
des Staubgefäss kronenblattartige Ausbildung
des Filaments — rechts nur auf einer Seite
— zeigt*). — Aehnliche Schwankungen wie
bei Crataegus kommen auch bei Potentilla
vor, wobei hier noch mit Beziehung auf die
später von Rubus zu schildernden Verhältnisse
hervorgehoben werden mag, dass bei Pot.
nepalensis z. B. gelegentlich statt eines Sta-
mens des zweiten Kreises vor einem Peta-
lum auch zwei auftreten können (Fig. 12a),
eine Eigenthümlichkeit, die bei Rubus zu
einer mehr oder weniger constanten gewor-
den ist. Prunus Padus hat das Diagramm
Fig. 15, vor jedem Kelchblatt stehen, wie das
aus Fig. 16, welche die Anordnung in der
fertigen Blüthe wiedergibt, hervorgeht, fünf
Stamina, wovon zwei dem ersten, eines dem
zweiten und zwei dem dritten Kreise ange-
hören, vor jedem Kronenblatte dagegen nur
ein Stamen des zweiten Kreises. Entweder
handelt es sich, wie Fig.15 zeigt, um drei
zehugliedrige Staminalkreise, die ganz regel-
recht mit einander alterniren, im fertigen
Zustande aber keine auffallende Niveaudiffe-
renz der Glieder des ersten und zweiten Krei-
ses zeigen, oder nur im Anschluss an die drei
vor den Kelchblättern stehenden Stamina (1,
2, 1, vergl. unten Rubus, 2 würde also mit 1
einen 20gliedrigen äusseren Wirtel bilden)
haben sich je zwei Staubgefässe des dritten
Kreises (ein Bild, das hier der Einfachheit hal-
ber beibehalten sein mag) entwickelt. Umge-
kehrt bei Prunus spinosa. Auch hier finden sich
Gruppen von fünf Staubgefässen aber vor
den Kronenblättern, vor den Kelchblät-
tern steht nur je ein Stamen des zweiten
Kreises. Wovon es abhängt, an welcheGruppe
die neu sich bildenden Stamina sich anschlies-
sen, ınuss auch hier unentschieden bleiben.
Im Uebrigen schwankt bei Pr. spinosa die
Zahl der Staubgefässe von 20 (also Potentilla-
Diagramm, Fig. 10) bis 30. Eine solche »un-
vollständige« Blüthe stellt Fig. 13 dar. Nur

*) Auch Verwachsungen von Staubblättern kommen

vor, und zwar, wie Fig.13 und 14 zeigt, zwischen
Gliedern verschiedener Kreise (s. Figurenerklärung).

360

vor Petalum 1 ist eine vollständige fünfzäh-
lige Staminalgruppe vorhanden, vor 2 fehlt
ein Glied des dritten Kreises, vor 3 und 4
sind solche überhaupt nicht vorhanden, und
vor 5 wieder nur ein Glied. Es kommen bei
Pr. spinosa auch vier-, sechs-, sieben- und
achtzählige Blüthen vor. Wie hier die Zahl der
Petala variirt, ohne dass man bei fünfzähligen
Blüthen z. B. sagen könnte, es seien drei
Petala fehlgeschlagen, ebenso varüirt die Zahl
der Staubgefässe in den einzelnen Blüthen,
je nach dem vorhandenen Bildungsmaterial ;
es wäre gezwungen, hier die Blüthen mit: 30
Staubgefässen als die typischen zu betrach-
ten. Da wir wohl annehmen dürfen, dass die
Stellung der Staubblätter in den jungen
(30zähligen) Blüthen von Pr. spinosa und
Padus dieselbe ist (d. h. drei zehngliedrige
Wirtel), so sehen wir, dass durch ganz kleine
Verschiebungen in einem Falle epipetale, im
anderen episepale Staminalgruppen zu Stande
kommen, zwischen denen dann je ein Staub-
blatt steht.

Uebrigens gibt es unter den Potentillen*)
ja auch solche, die sich ähnlich verhalten, wie
die Agrimonien, z. B. Pot. pentandra, bei
welcher fünf Staubblätter mit den fünf Blu-
menblättern alterniren (vergl. Eichler a.a.
0. 8.503). Horkelia und Ivesia verhalten sich
wie Agr. pülosa, indem mit dem ersten fünf-
zähligen Staminalkreis ein zweiter fünfzäh-
liger alternirt. Auf Pot. fruticosa, welche von
den übrigen abweicht, wird unten noch
zurückzukommen sein.

Die Anordnung der Staubgefässe, welche
die Fig. 10 zeigt, kommt dadurch zu Stande,
dass nach dem Auftreten des ersten Staminal-
wirtels das weitere Wachsthum des Blüthen-
bodens in der Weise vor sich geht, dass die
Abstände zwischen den einzelnen Staub-
gefässen nicht bedeutend vergrössert werden,
und annähernd dieselben bleiben. Die neuen
Staubgefässe stellen sich dann einfach in die
Lücken zwischen den älteren. Bei anderen
Rosaceen ist der Vorgang ein anderer. Es
wachsen nämlich entweder die Strecken des
Blüthenbodens vor den Kelchblättern also
zwischen « und d, ce undd, e und f stärker
als die vor den Kronenblättern, also als die
Strecken de, de etc. oder umgekehrt die letz-
teren wachsen stärker als die ersteren. Das

*) Vergl. auch Diekson, On the Staminal Arran-
gements in some species of Potentilla and Nuttaliu

cerasiformis. Tvansactions of the botanical society
Edinburgh. Vol. VII. p. 486 fi.

361

erstere ist der Fall bei Rubus, das letztere bei
Rosa. Allein auch bei Pflanzen, die sich
gewöhnlich nach dem in Fig. 10 dargestellten
Schema verhalten, tritt gelegentlich eine Ab-
weichung hervor. So habe ich Blüthen von
Geum urbanum beobachtet, wo nicht wie ge-
wöhnlich mit dem ersten zehngliedrigen, an
die Petala anschliessenden Wirtel ein zweiter
zehngliedriger alternirte (cfr. Payer.a.a.O.),
sondern in einzelnen Fällen vor den Kelch-
blättern statt eines Stamen zwei gebildet
waren und der entsprechende Fall (zwei Sta-
mina vor einem Kronenblatt) wurde oben
schon für Pot. nepalensis erwähnt (vgl.Fig.14).
Von den zwei Staubblattanlagen bei Geum
war die eine meist deutlich jünger als die
andere. Dann steht die ältere nicht mehr vor
der Mitte des Kelchblattes (wie dies sonst der
Fall ist), es hat vor dem letzteren ein Wachs-
thum des Blüthenbodens stattgefunden, und in
der dadurch entstandenen Lücke tritt nun ein
Staubgefäss auf, das eigentlich weiter unten
stehen sollte. Oft aber ist ein solcher Alters-
unterschied zwischen den betreffenden Staub-
gefässen auch nicht zu bemerken, sie treten
gleichzeitig auf. Es handelt sich offenbar nur
darum, wann jenes gesteigerte Wachsthum
der Blüthenbodenzone stattfindet, ob nach
Anlegung des Kelchsaumes, dann ist das
neu eingeschaltete Staubgefäss natürlich das
jüngere, oder vor Anlegung des ersteren,
dann treten, weil Raum für zwei ist, auch
zwei Stamina mehr oder weniger gleichzeitig
auf.

Was hier bei Geum gelegentlich vorkommt,
das ist, wie erwähnt, bei Rubus Regel. Als
Beispiel diene der auch von Hofmeister
untersuchte Rubus Idaeus. Die Kronenblätter
stehen hier an den Ecken des vom Blüthen-
boden gebildeten Fünfecks, während der cen-
trale Theil des Blüthenbodens sich als halb-
kugelig gewölbter Höcker erhebt, auf dem
später die Karpelle entstehen. Die ersten
zehn Staubblätter entstehen auch hier, indem
je zwei sich an die Kronenblätter anschlies-
sen, auch hier ist eine Grössenabnahme der
Staubblattanlagen gegenüber den Blumen-
blattanlagen zu constatiren. Die Staubgefässe
haben bei ihrer Entstehung annähernd alle
gleichen Abstand von einander. Sehr früh
aber wird diese Anordnung verändert, indem
die vor den Kelchblättern gelegenen Zonen
des Blüthenbodens ein beträchtliches Wachs-
thum erfahren, so dass der Abstand der Staub-
gefässe hier bedeutend grösser wird, als der

362

vor den Blumenblättern. Das Wachsthum des
Blüthenbodens ist nun aber kein so regel-
mässiges, wie es nach Hofmeister's An-
gaben sein soll. In manchen Fällen tritt aller-
dings gleichzeitig ein Paar von Staubgefässen
vor den Kelchblattinsertionen auf, in der
Weise, dass sie den hier geschaffenen Raum
ausfüllen, und annähernd auf gleicher Höhe
stehen, wie der erste zehngliedrige Staminal-
wirtel. In anderen Fällen aber ist das Wachs-
thum des Blüthenbodens kein so beträcht-
liches, dann tritt nur Ein Staubblatt auf,
weil eben nur für eines Platz ist, es füllt
ebenfalls den disponiblen Raum annähernd
aus. Dieser Fall schliesst sich also direct dem
von Geum, Potentilla etc. an. Die einzelnen
Zonen des Blüthenbodens können sich dabei
innerhalb ein und derselben Blüthe verschie-
den verhalten. Ein solcher — durchaus nicht
zu den Seltenheiten gehöriger — Fall ist in
Fig. 18 dargestellt. Die einzelnen Theile des
fünfsternigen Blüthenbodens sind willkürlich
mit den Ziffern I—V bezeichnet. 1, 1, 1,
sind die ersten, im Anschluss an die Petala,,
p entstandenen Staubblätter. Ohne Weiteres
ist ersichtlich, dass der Raum zwischen diesen
Staubblättern, welcher durch nachträgliches
Wachsthum der Blüthenbodenzonen vor den
Kelchinsertionen entstand, vor Kelchblatt V
am kleinsten ist. Hier ist dann auch nur Ein
Staubgefäss (2) aufgetreten. Vor II und III
sind es deren zwei, und ebenso viele waren
es vor IT und IV. Hier ist die Sache aber schon
weiter gegangen, die Staubgefässe 2 2 sind
durch das fortdauernde Wachsthum des Blü-
thenbodens aus einander gerückt worden, und
dementsprechend sind neue zwischen sie ein-
geschaltet. Gewöhnlich ist es eines, wie vor
IV; ist aber der Raum grösser, oder nehmen
die Anlagen an Grösse ab, dann sind es zwei
wie vor I, so dass wir also in diesem Falle
sechs annähernd auf gleicher Höhe stehende
Staubgefässe zwischen den, in ihrerEntwicke-
lung zunächst zurückbleibenden Blumenblät-
tern haben, während es vor V nur drei sind.
Auch hier kann von Dedoublement durchaus
keine Rede sein; es soll unten auf diesen
meiner Ansicht nach vielfach missbrauchten
Begriff näher eingegangen werden. Auch vor
V kann man in einem späteren Stadium der
Blüthe noch fünf Stamina finden. Die Art
und Weise des Auftretens weiterer Staub-
gefässe hängt wieder ganz ab vom Wachsthum
des Blüthenbodens. Werden durch dasselbe
zwischen 2 und I auf jeder Seite des ersteren

363

gleichzeitig Lücken gebildet, so tritt auch
gleichzeitig auf jeder Seite ein Staubgefäss
auf. Es sind in Fig. 19 die dem nach unten
gerichteten Kelchblatt gegenüberstehenden
Stamina mit a. ß’y bezeichnet. Die Reihenfolge
derselben kann nach dem Öbigen die folgende
sein: 1) « und y treten gleichzeitig, als Paar
auf, zwischen ihnen wird ß eingeschaltet (der
häufigste Fall). 2) ß tritt zuerst auf, zu seiner
Seite a undy. 3) ß zuerst, dann «a, darauf y
oder umgekehrt, je nach dem Wachsthum des
Blüthenbodens. Ob auch die weiteren denk-
baren Fälle, nämlich y oder a. zuerst und dann
ß und y oder a und ß gleichzeitig oder succes-
siv vorkommen, vermag ich nicht anzugeben,
da ich solche Fälle nicht beobachtet habe *),
indess ist das Vorkommen derselben durch-
aus nicht unwahrscheinlich. — Schon ehe
auf diese Weise ein vielzähliger äusserer Sta-
minalkreis hergestellt ist, treten vor den Blu-
menblättern Staubgefässpaare auf, den hier
gebotenen Raum ausfüllend. In der überwie-
genden Mehrzahl der Fälle entstehen diese
Stamina gleichzeitig, und man könnte auch
hier geneigt sein, sie, um eineüblicheRedens-
art zu gebrauchen, »auf Dedoublement zurück-
zuführen«. Dass dies nicht der Fall ist, geht
schon daraus hervor, dass diese Staubgefässe
nicht immer gleichzeitig entstehen. Ferner
ist zuweilen eines (das erstentstandene) etwas
grösser, und dann ist auch die Anschlussfigur
eine etwas andere, indem das zweite Staub-
gefäss dann etwas tiefer steht (Fig. 20). End-
lich habe ich auch, aber nur in zwei Fällen,
beobachtet, dass statt der zwei nur Ein aber
grösserer Staminalhöcker vor dem Petalum
stand ; also auch betreffs der hier, wıe der vor
den Kelchblättern stehenden Stamina, kom-
men Variationen vor, die sich dem oben ge-
schilderten Potentillatypus anschliessen und
zugleich ist klar, dass trotz des eben erwähn-
ten Vorkommens (Ein Staubblatt statt zweier)
an Dedoublement, das man zudem ein »con-
genitales« sein lassen müsste, nicht zu denken
ist, schon wegen der häufig zu beobachtenden
Ungleichzeitigkeit in der Entstehung der zwei
Stamimalanlagen, ihrer verschieden hohen
Insertion ete. Schon ehe diese Vorgänge zu
Ende sind, treten auf der centralen Erhebung
der Blüthenaxe die Karpellanlagen auf, von
unten nach oben fortschreitend. Es finden

*) Die oben gemachten Angaben stützen sich auf
die Untersuchung einer sehr grossen Zahl von Blü-
thenknospen, es mögen deren über hundert abprä-
parirt und untersucht worden sein.

364

sich eben hier genau dieselben Verhältnisse,
wie ich sie früher (Ueber die Verzweigung
dorsiventraler Sprosse 8.389 ff.) für die Inflo-
rescenzen von Ficus geschildert habe. Auch
hier finden sich zwei Vegetationszonen, die
eine als Gürtel am Grunde des becherförmigen
Receptaculums, auf dem die Staubgefässe
(bei Freus-Blüthen) entstehen, die andere am
Gipfel der centralen Erhebung der Blüthen-
axe. Gegen beide Vegetationszonen hin ent-
stehen neue Organe in progressiver Reihen-
folge. Dass damit jeder Grund wegfällt, mit
Diekson (a.a.O.) aus der Entstehungsfolge
der Staubgefässe zu schliessen, sie seien Theile
zusammengesetzter Staubblätter, braucht
wohl kaum betont zu werden. Die weiteren
Stamina stellen sich einfach in die Lücken
zwischen die weiter oben stehenden, wie dies
aus den Figuren 21 und 22 hervorgeht, und
ich weiss nicht, wie Hofmeister (a. a. O.
S.478) zu der Angabe kommt, es bilden sich
abwechselnd 35- und 25gliedrige Wirtel, aus
seinen Figuren geht das nicht hervor, und ın
der Natur habe ich bei den zahlreichen unter-
suchten Blüthenknospen von diesen Zahlen-
verhältnissen nichts bemerken können.
Rubus caesius stimmt darin mit Aubus
Idaeus überein, dass vor jedem Petalum zwei
Stamina gebildet werden, vor jedem Sepalum
findet sich hier aber nur eines (cfr. Hofmei-
ster a.a. ©. S.108), eine ausgedehntere
Untersuchung wird aber gewiss constatiren,
dass auch hier nicht selten vor den Kelch-
blättern zwei Stamina auftreten, nämlich
dann, wenn das Wachsthum des Blüthen-
bodens an dieser Stelle ein intensiveres ist
als sonst. Uebrigens entspricht es auch hier
nicht den thatsächlichen Verhältnissen, wenn
Hofmeister von 15 und 25gliedrigen Wir-
teln spricht. Um Wirtel handelt es sich gar
nicht, die einzelnen Glieder derselben ent-
stehen durchaus nicht immer gleichzeitig,
und ihr Platz ist durch den Anschluss an
schon vorhandene bestimmt, es entstehen so
Gruppen im Anschluss an die Petala, und im
Anschluss an die erst entstandenen Stamina,
wie dies in den Figuren 23 und 24 schema-
tisch dargestellt ist. (Forts. folgt.)®

Litteratur.

Beziehungen zwischen Lebensweise
und Structur der Schling- und

365

Kletterpflanzen. VonW.Westermaier

und H. Ambronn.

Separat. Flora 18S1. 16 S.

Die Verfasser beabsichtigen in obiger Arbeit den
Anomalien des Stammbaues von Schling- und Klet-
terpflanzen, die an solchen bekanntlich sehr reich
sind, eine physiologische Deutung zu geben. Die bis-
herigen in dieser Richtung z. B. von Fritz Müller
und Crüger unternommenen Versuche werden für
unzureichend erklärt. Die Verf. schlagen nun folgen-
den Gedankengang ein. Nimmt man an, dassin den
Stämmen der Schling- und Kletterpflanzen eine vor-
wiegende Tendenz für »Längenausdehnung« vorhan-
den ist, so ergibt sich durchaus für sie die Anfor-
derung, das zum Stoffwechsel nothwendige Material
auf grosse Entfernungen hin zu leiten. Da die Gefässe
die Leitungsbahnen für Luft und Wasser, die Sieb-
röhren die für Eiweissstoffe, die Markstrahlen sammt
dem Holzparenchym die Bahnen für gelöste Kohlen-
hydrate darstellen, so muss sich in dem Bau dieser
drei physiologischen Gewebesysteme eine Anpassung
an die vorwiegende Leitung in der Längsrichtung
nachweisen lassen. In Bezug auf die Gefässe zeigt sich
dies zunächst in der Weite, die bei Schling- und
Kletterpflanzen bekanntlich auffallend gross ist (vergl.
De Bary, Vergl. Anat. d. Vegetat. 8.176); die Verf.
geben Gefässdurchmesser zwischen 100 bis 350, in
einem Falle sogar von 700 Mikromm. an: Den Erklä-
rungsgrund finden sie darin, dass bei einer voraus-
zusetzenden »schnelleren Fortbewegung« von Luft
oder Wasser in ofienen Bahnen es darauf ankomme,
die Adhäsion an den Wänden der leitenden Kanäle
möglichst zu verringern und dies am besten durch
Vergrösserung des Röhrenquerschnittes erreicht
werde. Das ist an sich einleuchtend, aber weshalb
gerade für Schling- und Kletterpflanzen eine
schnellere Fortbewegung von Luft und Wasser
biologisch nothwendig sein soll, dafür geben die Verf.
keinen Grund an. Die Thatsache, dass zwischen älte-
ren und jüngeren Stämmen ein Unterschied der Gefäss-
weite zu Gunsten der ersteren vorhanden ist, deuten
sie aus dem schwächeren Bedürfniss der jüngeren
Zweige, dieLuft auf weite Entfernungen hin zu leiten.
Auch dies ist mehr eine Umschreibung als eine eigent-
liche Erklärung der Erscheinung. Bezüglich der
»eiweissleitenden Elemente, die bekanntlich bei
Schling- und Kletterpflanzen wie Cucurbita, Lagena-
ria, Vitis, Humulus, Bignonia, Passiflora, Dioscorea
u. #. w. eine hohe Differenzirung zeigen, machen die
Verf. wieder neue Voraussetzungen. Dass in den Sieb-
röhren hydrostatische Druckdifferenzen und andere
mechanische Ursachen eine Bewegung der in ihnen
enthaltenen Massen zur Folge haben, ist ja wohl anzu-
nehmen. Auch leuchtet es ein, dass die zartwandigen
leicht eollabirenden Siebröhren eines mechanischen

366

Schutzes bedürfen und daher fast überall von festen
Hüllen umgeben werden. Nun sollen aber nach der
Voraussetzung der Verf. gerade die Schling- und
Kletterpflanzen am meisten diesen Schutz nöthig
haben. Sie schliessen nämlich wie folgt: »Einen hohen
Grad müssen die erwähnten Druckdifferenzen lin den
Siebröhren) dann erreichen, wenn es sich um eine
Leitung der eiweissartigen Stoffe auf weite Ent-
fernungen hin handelt, in entsprechendem Maasse
aber wird jene Einrichtung gegen Collabiren der Wan-
dung in erhöhter Weise gefördert werden müssen,

“d.h. also die Tendenz, die Phlo&melemente mit festen

Hüllen zu umgeben, muss hier noch entschiedener zu
Tage treten«. Gegen diese Schlussfolgerung ist erstens
zu bemerken, dass die für Schling- und Kletterpflan-
zen vorausgesetzte Leitung von Eiweissstoffen auf
grössere Entfernungen als bei anderen ebenso in die
Länge wachsenden Pflanzen bisher nicht nachgewiesen
ist, und auch keineswegs eine nothwendige Folge des
Schlingens und Kletterns zu sein braucht, und dass
zweitens nicht einzusehen ist, warum einem stärkeren
hydrostatischen Druck in den Siebröhren nothwen-
digerweise durch Verstärkung der umgebenden skle-
rotischen Elemente — anstatt etwa durch Steigerung
der Druckfestigkeit in den Siebröhrenwandungen
selbst — begegnet werden müsse. Aus diesem Satze,
dass in den Schling- und Kletterpflanzen die Tendenz,
die Phloemelemente mit festen Hüllen zu umgeben,
mehr vorwiege als bei anderen Gewächsen, erklären
nun die Verf. die Structuranomalien der schlingenden
und kletternden Sapindaceen, Bignoniaceen, Meni-
spermeen, Dilleniaceen u. s. f. Weil z. B. bei den zu-
sammengesetzten Holzkörpern vieler Sapindaceen mit
centralem Hauptcambiumring und mehreren peri-
pherischen Nebenringen diese letzteren ihre Haupt-
thätigkeit gegen das Stammcentrum hin entwickeln
und daher excentrische Holzkörper erzeugen, welche
die stärkere Seite dem centralen Holzkörper zwukeh-
ren, darum ist bei diesen Pflanzen die »Tendenz den
Phlo@melementen sammt den sie durchziehenden
Skeletzellen eine innere Lage zu verschaffen« als prä-
disponirend anzunehmen. Freilich bleiben hierbei
auch nach Angabe der Verf. ansehnliche Partien des
Phlo@ms in peripherischer Lage; jedoch sollen diese
den nothwendigen mechanischen Schutz in den mäch-
tigen Resten des zersprengten Bastkörpers finden,
welche überdies durch 'Tangentialvorspannungen
gefestigt sind. Weshalb dieser Festigungsapparat nicht
auch für das übrige Phlo@m als Schutz ausreicht, bleibt
unerörtert. Auch darüber, dass nicht alle lianenartigen
Sapindaceen anomalen Bau haben, gehen die Verf.
stillschweigend hinweg. Das nachträgliche Auftreten
von rindenständigen Holzzonen in der Peripherie
zusammengesetzter Holzkörper (z. B. von P’hinonia)
führen sie gleichfalls auf die Tendenz einer möglichst

367

geschützten Einlagerung. desPhlo&ms zwischen Xylem-
partien zurück. Dieselbe Deutung legen sie dem ge-
lappten Holzkörperbei Bignoniaceen, Apocyneen u.s.w.
unter, der durch Einlagerung beträchtlicher Phloem-
massen in Einsenkungen des Xylems ausgezeichnet
ist. Auch das Auftreten von Siebröhren im Holzkörper
von Strychnos wird herbeigezogen, obgleich sowohl
kletternde und rankende als baum- und strauchartige
Species dieser Gattung dieselbe Eigenthümlichkeit
besitzen. Endlich wird das Vorkommen successiv auf-
tretender Cambiumstreifen und Cambiumringe im
Stamme schlingender und kletternder Menispermeen,
Dilleniaceen, Leguminosen ete., sowie die unregel-
mässige Zerklüftung des Holzkörpers durch Paren-
chymmassen bei Bauhinia auf die gleiche physiolo-
gische Ursache zurückgeführt. Die Verf. fühlen das
Gewicht solcher Ausnahmefälle sehr wohl, bei denen
die in Rede stehenden Structuranomalien in Stämmen
auftreten, die weder schlingen noch klettern. Allein
sie verschanzen sich theils hinter der Unmöglichkeit
eines directen Beweises für die Nützlichkeit oder
Schädlichkeit jener Structureinrichtungen, theils über-
gehen sie ihrer Ansicht widersprechende Thatsachen
mit Stillschweigen. Warum erstrecken sich manche
Anomalien, z. B. das Auftreten successiver Zuwachs-
zonen ausserhalb des normalen Cambiums sowohl bei
kletternden als bei nichtkletterndenPflanzen auch auf
die Wurzeln, in denen sie bisweilen sogar constanter
vorzukommen pflegen als im Stamme selbst? Schon
diese eine Thatsache spricht doch entschieden gegen
die Auffassung der Verf. Auch die merkwürdige Spal-
tung des Stammes in mehrere von besonderer Rinde
umkleidete Längsstränge bei Urvillea hätte berück-
sichtigt werden müssen, denn dort wird gerade das
Entgegengesetzte von dem durchgeführt, was nach
dem Principe der Verf. geschehen soll, wenn eine
möglichst geschützte Lagerung des Phloems zwischen
Xylempartien angenommen wird. Ueberhaupt können
Fragen nach der Ursache aller erwähnten Stammbau-
anomalien nicht mit einigen flüchtigen Hindeutungen
auf physiologische Möglichkeiten abgemacht werden;
vielmehr lassen sich dieselben nur auf Grund aus-
gedehnter vergleichend-anatomischer und entwicke-
lungsgeschichtlicher Untersuchungen sowie directer
physiologischer Versuche lösen. Ehe die Verf. solche
nicht vorlegen, dürften wohl einige Zweifel an der
Richtigkeit ihrer Anschauungen am Platze sein.
Loew.

Neue Beiträge zur Flora der Schweiz.
Von A. Gremli. 1. Heft. Aarau 1880.
50 8. 8.

368

Schweizer Flora desselben Verfassers. Das Vorwort
beschäftigt sich mit der Kritik der Floren von Mor-
thier und Bouvier; derHaupttheil des Heftes ent-
hält eine Fülle von systematischen und floristischen
Notizen, Diagnosen neuer Arten, Varietäten und
Bastarde und eine Tabelle zum Bestimmen der Holz-
gewächse nach ihren Blättern unter folgenden Titeln:
1. Neue Arten, Abarten und Bastarde; neue Fundorte
seltener und kritischer Arten; 2. Beiträge zur Flora
des Cantons Schaffhausen ; 3. Nachtrag zu Fischer’s
Verzeichniss der Gefässpflanzen des Berner Oberlan-
des; 4. Beiträge zur Flora der Cantone St. Gallen und
Appenzell; 5. Florula adventiva ; 6. Zweifelhafte oder
irrige Angaben; 7. Versuch einer Tabelle zum Bestim-
men der Holzpflanzen nach den Blättern; 8. Nach-
trag. Ptr.

Neue Litteratur.

26. Bericht des naturhistor. Vereins in Augsburg. Ver-
öffentlicht im Jahre 1881. — Rehm, Ascomyceten.
(Beschreibung der von demselben in getrockneten
Exemplaren herausgegebenen Species.) — A.F.
Entleutner, Beiträge zur Flora von Memmingen.

Sitzungsberichte der k. böhm, Ges. der Wiss. in Prag.
1880. — C. Feistmantel, Ueber die fossile Flora
des Hangendzuges im Kladno-Rakonitzer Stein-
kohlenbecken. — J.Dedelek, ZurVerbreitung, der
Lebermoose in Böhmen sammt einigen speciellen
Beobachtungen. — K.J. Taränek, Ueber die
Süsswasser-Diatomeen aus den tertiären Schichten
von Warnsdorf in Böhmen. Mit 1 Tafel. — J.Dede-
cek, Beiträge zur Bestimmung böhm. Polytricha-
ceen nebst ihrer Verbreitung. Mit 1 Tafel.

XXXVU1.—XXXIX. Jahresbericht der Pollichia, eines
naturwiss. Vereins der Rheinpfalz. Dürkheim und
Kaiserslautern. 1881. — H. Hoffmann, Vergan-
genheit, Gegenwart und Zukunft des deutschen
Waldes. — M. Niggl, Ueber die Verholzung der
Pflanzenmembranen. — C. Bernbeck, Sium lon-
gifolium.—Leyser, Ein pfälzischer Naturforscher
des 16. Jahrhunderts (Th. Tabernaemontanus).

Sitzungsberichte der phys.-med. Societät zu Erlangen.
13. Heft. 1881. — A. Hansen, Ueber die Wirkung
des Milchsaftes von Fieus Carica. — Th. Weyl,
Ueber den Einfluss chemischer Agentien auf die
Assimilationsgrösse grüner Pflanzen.

Sitzungsberichte der math.-physikalischen Classe der
k. b. Akademie der Wissenschaften zu München.
1882. Heft2. Hans Buchner, Ueber die experi-
mentelle Erzeugung des Milzbrandeontagiums. 2.
Mittheilung. — E. Fischer, Umwandlung des
Xanthins in Theobromin und Caffein.

Anzeige.
Skandinavische Fanerogamen-Samm-

lung. 100 verschiedene Species, theils Seltenhei-
ten und Originaltypen, wünscht man auszutauschen
gegen mitteleuropäische Pflanzen. DieSammlung ist
auch in einigen Exenplaren für 10.% zu verkaufen.

Diese »neuen Beiträge« bilden eine Fortsetzung der Adr.: J. Lindquist
1870 erschienenen Beiträge und eine Ergänzung der | (23) Norrköping, Schweden.
Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

40. Jahrgang.

Nr. 23.

9. Juni 1882.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: K. Goebel, Beiträge zur Morphologie und Physiologie des Blattes (Forts.). — Litt.: T. Hus-
not, Hepaticologia gallica. — H. A. Lotar, Essai sur l’anatomie compar&e des organes v&ge£tatifs et des
teguments seminaux des Cucurbitacees. — A. Husemann, A. Hilger u. Th. Husemann, Die Pflanzen-

stoffe in chemischer, pharmakologischer u. toxikolog. Hinsicht. — Sammlungen. — Preisaufgabe.— Neue Litteratur.

Beiträge
zur Morphologie und Physiologie des
Blattes.

Von
K. Goebel.
Hierzu Tafel V und VI.
(Fortsetzung.

Bei Rubus Idaeus wurde durch ungleiches
Wachsthum des Blüthenbodens das Auftreten
einer grösseren Zahl von Staubgefässen be-
dingt. Anfangs dagegen waren dieselben
gleichmässig vertheilt. Es ist nun aber auch
denkbar, dass von Anfang an eine ungleich-
mässige Raumvertheilung besteht, der dann
später eine Zahlenungleichheit der Staub-
gefässe entspricht. So ist es in der That bei
Potentilla fruticosa. Auch hier entstehen im
Anschluss an jedes Petalum zwei Staubgefässe,
allein nicht wie sonst an den Seitenrändern
desselben, und beinahe auf gleicher Höhe,
sondern vor dem Petalum (Fig.25), so anein-
anderschliessend, dass zwischen ihnen für eine
neue Örgananlage kein Raum mehr ist. Da
auch später hier kein Wachsthum des Blü-
thenbodens eintritt, durch welches die beiden
ersten Staubgefässe aus einander gerückt
würden, so tritt zwischen ihnen, abweichend
von den bisher betrachteten Fällen, kein
Staubgefäss auf. Vor den Kelchblättern ist
durch diese Anordnung der ersten Staub-
gefässe aber natürlich mehr Raum als bei den
anderen Potentillen, und demgemäss treten
hier nicht wie dort ein, sondern zwei Staub-
blätter auf, im Anschluss an die erst entstan-
denen, Im Diagramm (Fig. 27) sind diese als
2 2 bezeichnet. Im günstigsten Falle tritt nun
vor den Kelchblättern zwischen und unter-
halb 2 2 noch je ein weiteres Staubgefäss auf
(vergl. Fig. 26), und ebenso vor den Blumen-
blättern, wodurch eben das Diagramm Fig. 27
zu Stande kommt. Die Blüthe hat in diesem
Falle also 30 Staubgefässe, und diese sind

gleichsam in Festons angeordnet, die sich von
einem Petalum zum anderen ziehen. Die An-
schlussfigur (Fig. 26), die vor dem einzelnen
Petalum zu Stande kommt, ist, wie sich aus
der Vergleichung mit Fig. 24 ergibt, dieselbe,
die auch vor den Petalen von Rubus caesius
sich findet, nur dass sie dort später erst zu
Standekommt, und aus anderen Staubblättern
gebildet, hier gleich zu Anfang eingeleitet
wird. Wo Raum und Grössenverhältnisse die-
selben sind, da kommen eben auch dieselben
Anschlussfiguren zu Stande, ganz derselben
Figur, nur in anderer Orientirung, werden
wir unten bei Loasa tricolor wieder begegnen.
Es sind in Fig. 27 also Gruppen von je fünf
Staubblättern vor den Petalen — ganz ähn-
lich wie bei Prunus spinosa, allein die Anord-
nung kommt nach dem Obigen in beiden
Fällen aufganz verschiedene Weise zu Stande.
— Wie auch sonst häufig, finden sich auch
bei Pot. fruticosa Blüthen mit geringerer
Staubgefässzahl. Dies kommt hier dadurch
zu Stande, dass die Anschlussfigur vor den
Petalen theilweise eine andere ist, indem die
auf die beiden ersten folgenden Staubgefässe
ebenfalls einander sehr genähert auftreten,
und so zwischen dieselben kein weiteres einge-
schaltet wird (vergl. Fig. 28, ein Fall, der öfters
direct entwickelungsgeschichtlich beobachtet
wurde). Dies kann entweder bei sämmtlichen
Gruppen einer Blüthe der Fall sein, dann hat
dieselbe auch 25 Stamina, oder nur einzelne
Gruppen einer Blüthe sind vierzählig, dann
schwankt die Zahl der Staubblätter zwischen
25 und 30. Gelegentlich kommt ‘auch eine
Ueberzahl vor, in einem Fall z. B. wurden
32 Staubblätter gezählt, hier hatten sich näm-
lich einer der — hier sämmtlich vollzähligen

episepalen Staminalgruppen unten noch
zwei weitere Staubgefässe angeschlossen. Alle
diese T'hatsachen zeigen, wie variabel auch
hier die Zahl der Staubgefässe ist, und dass
die Anordnung derselben in Wirtel oder

371

Kreise nur eine gezwungene Schematisirung
wäre.

Von anderen Rosaceen mag noch Poterium
erwähnt sein. Die ersten Entwickelungssta-
dien des Androeceums von Pot. Magnolü
stimmen mit den von Payer(a.a.0.S.512f.)
für Pot. Sanguisorba geschilderten überein.
Es entsteht vor der Mitte jedes Petalums ein
Staubblatt, also alternirend mit den hier als
spurlos unterdrückt zu betrachtenden Kronen-
blättern. Im Anschluss an jedes Staubgefäss
entstehen zwei weitere. Betrefis der weiteren
Entwickelung gibt Payer nur an: »d’autres
enfin naissent; soit encore sur les cötes a la
suite des autres soit sur le devant«. — Die
erst entstandenen 12 Staubgefässe stehen alle
auf gleicher Höhe. Die folgenden treten in
den Zwischenräumen unter der ersten zwölf-
zähligen Reihe auf, und zwar auch hier je
nach den Raumverhältnissen. Lassen die im
Anschluss an die vier ersten entstandenen
Stamina vor den Zwischenräumen zweier
Kelchblätter Platz, so entsteht hier ein wei-
teres Stamen auf annähernd gleicher Höhe
wie der erste 12zählige Staminalgürtel (Figur
29 A), oder die Staubblätter lassen einen enge-
ren Raum an der betreffenden Stelle frei,
dann steht das neu entstehende vor und unter
ihnen (Fig.29), oder endlich die Staubblätter
schliessen sich an den betreffenden Stellen
enge an einander, dann treten in der Ecke
vor ihnen zwei neue Staminalanlagen auf,
um den Raum auszufüllen (Fig.29 vor C).—
Verhältnisse, die von Blüthe zu Blüthe und
innerhalb einer und derselben Blüthe wech-
seln.

Was die Gattung Rosa betrifft, so hat Hof-
meister für Rosa canina die Stellungsver-
hältnisse der Staubblätter ermittelt, und eigene
Nachuntersuchung ergab mir dasselbe Resul-
tat. Es wächst hier die Zone des hohlgewor-
denen Blüthenbodens vor den Blumenblät-
tern am zraschesten, und dementsprechend
treten hier nicht ein (wie bei Ze. alpina) , son-
dern zwei Staubgefässe auf, während vor den
Kelchblättern nur eines gebildet wird. Aosa
alpina soll sich nach Payer anders verhalten
(a. a. ©. S.502 u. 503), nämlich wie Geum
urbanum, das Androeceum soll aus zehnglie-
drigen, alternirenden Staminalwirteln zusam-
mengesetzt sein. Allein ich finde, dass seine
Abbildung dem widerspricht. In Fig.26 auf
Pl. 100 stehen ganz deutlich vor den Petalen
je zwei Staubblattanlagen in dem Zwischen-
raum zwischen den zwei, im Anschluss an

372

jedes Petalum zuerst entstandenen. Ich möchte
deshalb vermuthen, dass R. alpina sich gerade
so verhält wie 2. canina. Eine ausgedehntere
Untersuchung wird übrigens höchst wahr-
scheinlich auch bei der Gattung Rosa ähn-
liche individuelle Differenzen in der Staminal-
anordnung ergeben, wie sie für Agrimonia,
Rubus, Potentilla etc. oben nachgewiesen
wurden.

Die übrigen Rosaceen schliessen sich im
Allgemeinen den oben beschriebenen Ver- -
hältnissen an, die Mittheilung der entwicke-
lungsgeschichtlichen Data wäre somit ohne
Interesse. Eichler hatte (Blüthendiagr. II.
S. 500) die Erklärung der Stellungsverhält-
nisse im Androeceum im Allgemeinen in
suspenso gelassen. Berücksichtigt man die
Variation in der Grösse der Staminalanlagen
und das Wachsthum des Blüthenbodens, so
ist meiner Ansicht nach das Androeceum der
Rosaceen genau ebenso verständlich wie z.B.
das einer Liliacee. Die Stellungsverhältnisse
in den Blüthenanlagen werden eben durch
dieselben Faktoren geregelt und bedingt, wie
die anderer Höcker, obwohl die »Blüthen-
phyllome« eine »höhere Dignität« besitzen.
Ein sehr instructives Beispiel liefern die Sta-
chelborsten, welche bekanntlich auf der Aus-
senseite des Fruchtknotens der Agrimonia-
arten*) stehen. Es finden sich hier Stellungs-
verhältnisse, die theilweise genau mit denen
der Staubgefässe mancher Rosaceenblüthen
übereinstimmen. Bei allen mir bekannten
Agrimoniaarten bilden sich zuerst fünf mit
den Kelchblättern alternirende Hakenborsten
(die in Fig, 4 u. 9 mit 1 bezeichnet sind). Im
Anschluss an diese erst entstandenen Höcker
entstehen bei Agr. pilosa (Fig. 4) rechts und
links von denselben, zwei und etwastiefer zwei
weitere — also ganz wie bei Potentilla, Rubus
ete. zwei Staubblattanlagen im Anschluss an
die Petala entstehen, vor dem ersten Höcker
treten sodann zwei neue auf, es bildet sich
nämlich im Anschluss an die 2 jederseits eine
neue Anlage (3, 3 Fig.4). Dann tritt 4 auf,
und endlich etwas später als 4, die mit x be-
zeichnete, zuweilen auch fehlende Anlage
zwischen 3 3. So resultirt also ein Stellungs-
verhältniss, welches vollständig übereinstimmt
mit dem, welches oben für die Staminal-
anlagen von ARubus geschildert wurde, abge-

*) Die von Eichler (a.a. ©. S.507) angeführte Mit-
theilung Warming’s über die Entwickelungs-
geschichte der Borsten von Agr. Bupatoria(Kopenhag.
Videnskab. Meddel.1872) war mir leider unzugänglich.

373

sehen von kleinen Differenzen im zeitlichen
Auftreten der Anlagen, Differenzen, die sich,
wie gezeigt wurde, ja auch bei Audus finden.
Mit dem Gürtel der so entstandenen Anlagen
alterniren daun weitere. Es handelt sich bei
den Hakenborsten von Agr. pilosa weniger
um eine Grössenabnahme der einzelnen
Anlagen, als darum, mit relativ kleinen
Anlagen einen relativ grossen Raum aus-
zufüllen. Dazu sind bei Agr. pilosa fünf
Borstenanlagen (2, 3, x, 3, 2) nöthig. Anders
bei Agr. odorata. Hier ist weniger Raum vor-
handen, und in Folge dessen finden wirdann,
wie Fig. 9 zeigt, auch nur drei Anlagen zwi-
schen den ersten, nämlich 2. 2, die im An-
schluss an 1 entstanden und 3, welches den
Raum zwischen 2, 2 ausfüllt. Dies Stellungs-
verhältniss würde sich also z. B. dem von
Geum urbanum anschliessen.

Dass ähnliche Wachsthumsverhältnisse des
Blüthenbodens auch anderwärts vorkommen,
ist von vorn herein kaum zweifelhaft. Es
mögen hier zunächst die Sapindaceen ange-
führt sein. Bei den Hippocastaneen rücken
von den erst auftretenden fünf (mit den Kro-
nenblättern ursprünglich genau alternirenden)
1—2 durch Wachsthum des Blüthenbodens
aus einander, hier wird eine, zuweilen auch
zwei, Staubblattanlagen eingeschaltet. Und
ähnlich ist es wohl bei Acer Pseudoplatanus
(dessen Entwickelungsgeschichte zu verfolgen
ich leider verhindert war). Wir haben hier
an den Seitenblüthen im fertigen Zustande
acht, gleichmässig in der Peripherie vertheilte
Blüthen. Eichler (a.a. O. I. S.350ff.)
fasst dies so auf, dass hier zwei fünfzählige
Kreise vorliegen, von dessen zweitem zwei
Glieder regelmässig abortiren und nur in der
Terminalblüthe zur Ausbildung kommen. Die
acht Staubgefässe sollen dann derart ver-
schoben sein, dass sie gleichmässig in der
Peripherie vertheilt erscheinen. Diese »Ver-
schiebung« kommt aber, wie ich glaube, ein-
fach dadurch zu Stande, dass die ersten fünf
Staubblattanlagen nur an bestimmten Stellen
aus einander rücken, und nur hier neue An-
lagen auftreten. Dies kann schon sehr früh
der Fall sein, so dass dann ein achtgliedriger
Wirtel gleich anfangs auftritt oder aufzutreten
scheint, wie Buchenau dies für Acer
Pseudoplatanus angibt”), während Payer
von Acer tatarirum eine Blüthenknospe mit
nur fünf Staubblattanlagen abbildet (a.a.O.

*) Morphologische Bemerkungen über einige Aceri-
neen. Bot. Ztg. 1861. 8. 275.

374

Tab. 27), .die theilweise schon durch das
Wachsthum der sie trennenden Blüthenboden-
partieen aus einander gerückt sind. Schon
aus Analogie mit den Sapindaceen möchte
ich dies, und nicht das von Buchenau
Angegebene für den typischen Vorgang hal-
ten, wie denn ja auch die gleich zu erwäh-
nenden Nyctagineen uns Aehnliches zeigen.
Dass in den Seitenblüthen je zwei Stamina
fehlgeschlagen sein sollen, ist zunächst nur
eine rein abstracte Bezeichnung. Die typische,
wenn man will, phylogenetisch ältere ist hier
offenbar die Fünfzahl, die bei manchen Acer-
arten bekanntlich ausschliesslich vorkommt
(4. rubrum Michx., sanguineum Spach.). Zu
diesen fünf sind nun entweder weitere fünf,
wie in den Endblüthen, die offenbar bezüg-
lich der Zufuhr plastischer Stoffe begünstigt
sind, oder 1, 2, 3 wie in den Seitenblüthen
hinzugetreten, verkümmert aber ist in den
letzteren nichts, vielmehr kommen hier ähn-
liche Zahlenschwankungen vor, wie bei den
Rosaceen.

Ganz ähnlich ist offenbar der Vorgang,
welchen Duchartre*) für einige Nycta-
gineen beschreibt. Während bekanntlich
Mirabilis, Abronia ete. fünf Staubgefässe be-
sitzen, hat Bougainvillea deren acht. Es ent-
stehen zuerst fünf »grössere« Staminalanlagen,
die mit den Petalen alterniren. Bald aber
schieben sich zwei oder drei andere Anlagen
zwischen sie ein, drei von den grösseren Sta-
minalanlagen alterniren noch mit den Petalen,
die anderen nicht, aus dem einfachen Grunde,
weil sie durch das Wachsthum des Blüthen-
bodens aus einander gerückt worden sind.
Gelegentlich findet man auch bei Mirabilis
Jalappa ein sechstes Staubgefäss. Sollen wir
aus diesem Grunde auch hier vier fehlgeschla-
gene Stamina supponiren?

Auch in anderen Fällen gelingt es, der-
artige Ungleichmässigkeiten auf das Wachs-
thum des Blüthenbodens zurückzuführen. So
z. B. bei den Loasaceen. Einige derselben
zeigen, wie aus Payer’s Untersuchungen
hervorgeht, viele Aehnlichkeit mit den Ver-
hältnissen, wie wir sie bei Rosaceen finden **).
Bei Mentzelia (Payer 8.390) entstehen auf

*) Observations sur l’organogenie florale et sur
l’embryog£enie des Nyctaginees. Annales des sciences.
nat, serie 3. t.9. 1848. p, 163 ff.

**) Auf diese Achnlichkeit hat auch Diekson auf-
merksam gemacht (Journal of botany. 1865, p. 201),
allein von ganz unrichtigen Gesichtspunkten aus-
gehend: es sollen sich hier wie bei den Rosaceen
»zusammengesetzte« Staubblätter finden.

375

der Innenseite des ausgehöhlten Blüthen-
bodens zuerst fünfmit den Petalen alternirende
Stamina (s. Fig.30), jedem von diesen schlies-
sen sich wie bei Potentilla zwei weitere an
(2, 2 Fig.30), auf den ersten fünfzähligen
Kreis folgt also ein zehnzähliger u. s. w., wie
aus dem Diagramm Fig. 30 hervorgeht. Die
Uebereinstimmung mit Aubus ete. leuchtet
daraus unmittelbar ein, und bedarfkeiner wei-
teren Auseinandersetzung. Dass man hier so
wenig wie bei den Rosaceen aus der »abstei-
genden« Entwickelung auf zusammengesetzte
Staminalgruppen schliessen darf, braucht wohl
kaum hervorgehoben zu werden. Warum man
eine derartige Entwickelung bei Blattgebilden
zulässt, während man sie bei Stengelvege-
tationspunkten, die wie an den Blüthen sehr
häufig, oben ihr Wachsthum zuerst abschlies-
sen, nicht gelten lassen will, trotz der klar
vorliegenden Thatsachen, ist ohnehin schwer
zu begreifen. Ganz anders soll sich nun nach
Payer Cajophora verhalten. Dies ist richtig,
insofern das Wachsthum des Blüthenbodens
hier ein anderes ist, er höhlt sich nicht aus,
sondern zeigt andere, eigenthümliche Wachs-
thumserscheinungen. Auf der flach gewölbten
Blüthenaxe treten fünf Furchen auf, die über
den Petalen verlaufen. Der Blüthenboden ist
dadurch in fünf Höcker abgetheilt, allein
diese Höcker dürfen nicht als Anlagen zusam-
mengesetzter Staubblätter aufgefasst werden,
wie aus der weiteren Entwickelung deutlich
hervorgeht. Jeder dieser Höcker theilt sich
dann durch eine Längsfurche in zwei, nach
unten divergirende Hälften. Wir haben jetzt
also den Blüthenboden getheiltin zehn Wülste,
die je zu zweien hufeisenartig zusammenhän-
gen. Auf der Spitze jedes Wulstes entsteht
ein Höcker (st, Fig. 31), der zum Stamino-
dıum wird. Würde die Entwickelung nun

regulär fortschreiten, so würden nach unten
hin neue Staubgefässanlagen im Anschluss an
die vorhandenen entstehen, jenach denRaum-
und Grössenverhältnissen eine oder zwei in
einem gegebenen Zwischenraum. Diese Ent-
wickelung beginnt auch in der angegebenen
Weise, also ähnlich der des Androeceum der
Cistaceen (vergl. Fig.36 u. 37 von Helhan-
themum). Und zwar werden zwischen (und vor)
Staminodien vor jedem Petalum zweiAnlagen
eingeschaltet (s. Diagramm Fig. 31), vor den
Sepalen nur eine, die ebenfalls staminodial
wird, derselben schliessen sich späterhin noch
zwei weitere an, diese drei Anlagen werden
dann später bekanntlich durch Verwachsung |

376

zu einem dreizähnigen Schüppchen. Nun
zeigt es sich aber, dass die lappig vorsprin-
genden Theile des Blüthenbodens die bevor-
zugten sind, nur auf ihnen treten neue Sta-
minalanlagen auf, während die vor den Peta-
len stehenden verkümmern. Und zwar verhält
sich jede epipetale Gruppe nun natürlich als
selbständiges Ganze, dessen Anschlussfigur
aus dem Diagramm hervorgeht, welches indess
nur den oberen Theil der hier stehenden Sta-
minalgruppe wiedergibt (ebenso in Fig. 32
von Loasa tricolor). Die hier stehenden Sta-
minalgruppen würden übrigens, selbst wenn
die Thäler der Blüthenaxe mit Staminalanla-
gen ganz bedeckt wären, diese an Zahl doch
übertreffen, da die Blüthenaxe hier weit vor-
spiingt. Von Dedoublement ist also hier so
wenig die Rede, wie bei Mentzelia, aber auch
nicht von zusammengesetzten (episepalen)
Staubblättern (vergl. die Klammer vor B),
wie dies aus dem Folgenden hervorgeht.

Die thatsächliche Begründung der eben
vorgetragenen Anschauung, wornach es sich
also bei C@ayophora nur um eigenthümliche
Wachsthumsverhältnisse des Blüthenbodens,
verbunden mit Verkümmerung einer Anzahl
episepaler Stamimalanlagen handelt, wird
bestätigt durch die Entwickelungsgeschichte
der ZLoasablüthen, die ich bei Z. trzcolor und
der L. vulcanıca (des Leipziger Gartens) ver-
folgt habe. Die Entwickelung verläuft im
Grossen und Ganzen ähnlich der von Cajo-
phora, nur sind die dort sich findenden Eigen-
thümlichkeiten nicht so scharf ausgeprägt
und treten einige neue hinzu. Nach Anlegung
der Blumenblätter wölbt sich der Blüthen-
boden vor denselben hervor, und gleichzeitig
sieht man in diesen Vorsprüngen eine wenig
tiefe Furche, während sich vor den Kelch-
blättern jeweils eine Einsattelung befindet
(Fig. 33). Jene Furchen auf den Vorsprüngen
des Blüthenbodens vor den Kronenblättern
sind aber keine Trennungslinien, sie sind
später kaum noch als schwache Einsenkungen
wahrnehmbar. Vor der Mitte der Petala, oben
auf den vor ihnen gelegenen Blüthenaxenvor-
sprüngen tritt nun je ein Stamen auf, also im
Ganzen fünf. An diese Stamina anschliessend
entwickelt sich auf jedem der Höcker eine
Gruppe von Staubblättern, deren Anschluss-
figur durch Fig. 35 repräsentirt wird, eine An-
schlussform, die ganz übereinstimmt z. B. mit
der für die epipetalen Staminalgruppen von
Potentilla fruticosa oben nachgewiesenen.
Zwischen den ersten Staubgefässen und etwas

377

tiefer als dieselben, treten zwei Anlagen auf,
die von Anfang an kleiner sind als die Sta-
minalanlagen, es sind dies die Anlagen der
oberen Staminodien. Unter denselben finden
sich in jedem der vor den Kelchblättern
stehende Thälern des Blüthenbodens noch
zwei, an die benachbarten Staminalgruppen
anschliessende Staminodienanlagen, und vor
den Blumenblättern die zum Schüppchen
werdende Staminodienanlage, die letztere eilt
den beiden über ihr stehenden Anlagen indess
öfter voraus, d.h. ist früher sichtbar als die
ersteren, was hier, wo man es mit rückgebil-
deten Organen zu thun hat*), ohnehin nicht
befremden kann. Statt der einzelnen ersten
fünf Höcker, wie sie oben beschrieben wur-
den, können an einzelnen Stellen auch zwei
auftreten, und noch häufiger ist dies der
Fall bei Z. vulcanica, welche übrigens andere
Anschlussfiguren zeigt. als Z. tricolor (Fig. 36).
Es nähert sıch dieser Fall dann offenbar dem
von Cajophora, wenigstens betrefls der An-
schlussfigur. Die zeitliche Entstehungsfolge
ist eine andere, da hier zuerst Staubblatt-
anlagen, bei Cajophora Staminodialanlagen
entstehen. — Wir denken uns also nach dem
Obigen das Diagramm der Loasaceen dadurch
entstanden, dass an minder begünstigten
Stellen der Blüthenaxe eine Anzahl von Staub-
blattanlagen verkiimmerte, eine andere sich
zu Staminodien gestaltete, die Anordnung
der übrigen aber auf dieselben Vorgänge
zurückzuführen ist, wie sie oben für die Rosa-
ceen eingehend geschildert wurden. In den
Diagrammen Fig. 32 (L. trieolor) und Fig.31
sind vor den meist mit A bezeichneten Kelch-
blättern diejenige Stamina eingetragen, deren
Verkümmerung angenommen wurde. Ich
werde auf den Blüthenbau der Loasaceen (an
einem anderen Orte) zurückkommen, hier
fanden sie deshalb Erwähnung, einerseits
weil sich mancherlei Uebereinstimmung mit
den Rosaceen findet, und sodann, weil dieser
Fall geeignet erscheint, ein Beispiel abzu-
geben für die Thatsache, dass der Begriff
»zusammengesetzte Staubblätter« in zu gros-
ser Ausdehnung angewendet wurde. Wenn
wir auf der Blüthenaxe ein Primordium auf-
treten sehen, auf welchem später dann eine

*) wieEichler erwähnt (a.a. 0. II. 8.449), tre-
ten statt der zwei Staminodien (die unteren drei ver-
wachsen auch hier zu einer zwei- bis dreispitzigen als
Nektarium ausgebildeten Schuppe) in einigen Fällen
drei bis vier auf
dem Öbigen gewöhnlich verkümmernden, resp. gar
nicht angelegten Gruppe.

Dies wären also Glieder der, nach |

378

Anzahl von Staubblättern hervorsprossen, so
sind wir zunächst noch nicht berechtigt, das
erstere als die Anlage eines zusammengesetz-
ten Staubgefässes, also als eine Blattanlage, zu
bezeichnen, es ist eben nur eine individuali-
sirte Portion des Blüthenbodens. Das Vor-
kommen wirklich verzweigter Staubblätter,
die wir dann mit dem fertilen Blatttheile
z. B. von Botrychium vergleichen können,
soll damit nicht in Abrede gestellt werden.
Wenn wir aber bei einzelnen Hypericaceen,
wie z. B. Brathys prolifica (Payer, Tab. 1.
Fig. 19—24), sehen, dass nicht nur auf
den »Primordien« des Blüthenbodens, sondern
auch in den Thälern der Blüthenaxe zwi-
schen den ersteren Staubblattanlagen auf-
treten, die sich in nichts von den auf den
»Primordien« stehenden unterscheiden, so
werden wir die Richtigkeit der hergebrachten
Auffassung in Zweifel ziehen müssen, da es
auffällig wäre, wenn zwischen »zusammen-
gesetzten« Staubgefässen einfache, und zwar
von derselben Grösse wie die Theile der
zusammengesetzten auftreten. Dass in der
fertigen Blüthe einzelne Staubblattgruppen
als gesonderte Bündel erscheinen, das erklärt
sich ja leicht eben aus der Entstehung auf
gesonderten Partien des Blüthenbodens, wie
bei den oben geschilderten Loasaceen, bei den
Hypericaceen verwachsen dann vielfach die
Basaltheile der auf einem »Primordium« zu-
sammenstehenden Staubblätter (vergl. unten
Citrus). Diese Partien des Blüthenbodens
brauchen aber nicht als Blattanlagen ange-
sehen zu werden. — Beiläufig mag das noch
erwähnt werden, dass wir vegetative Blätter,
die sich so verzweigen, wie die »zusammen-
gesetzten« Staubblätter von Aypericum_ ete.
überhaupt nicht kennen, denn letztere wären
dann, wenn man die Vorstellung einer Ver-
zweigung acceptirt, sehr eigenthümlich ver-
zweigte Organe, da ihre ganze Bauchfläche
mit Seitenorganen (den Staubblattanlagen)
besetzt ist — eine Erscheinung, die wohl von
Axen-, nicht aber von Blattorganen bekannt
ist, letztere pflegen sich nur an ihrem Rande
zu verzweigen. In unmittelbarem Anschluss
arı die beobachteten T'hatsachen können wir
also bei Hypericum und ähnlich sich verhal-
tenden Pflanzen von lauter einfachen, gewöhn-
lich auf vorspringenden Partien der Blüthen-
axe in Gruppen zusammenstehenden Staub-
| blättern sprechen, wobei nicht selten die Basal-
theile der Staubblattgruppen mit einander
' verwachsen sind, wie das bei unzweifelhaft

379

nicht »zusammengesetzten« Staubblättern ja
auch gar nicht selten vorkommt (vergl. unten
Citrus). (Forts. folgt.)

Litteratur.
Hepaticologia gallica. Flore analytique
et descriptive des Hepatiques de France et
de Belgique, accompagnee de 13 planches
representant chaque espece de grandeur
naturelle et les principaux caracteres gros-
sis. Par T. Husnot. 102 p.8. Paris, F.Savy.
Herr Husnot, dessen Revue bryologique
ihren 9. Jahrgang begonnen hat, gab bisher in
13 Lieferungen zu je 90 Nummern seine Musci
Galliae, sowie in fünf Lieferungen von je 25 Num-
mern die Hepaticae Galliae heraus. Wie der oben
angeführte Titel anzeigt, gibt uns die Hepaticologia
eine Aufzählung aller bis jetzt bekannten Lebermoose
Frankreichs und Belgiens, begleitet von 13 Tafeln
mit der genauen Abbildung jeder einzelnen Art. Die
sechs ersten Seiten betreffen die Organographie der
Familie; dann haben wir die Charakteristik der fünf
Unterabtheilungen, und zwar Jungermannieen 30
Genera, Marchantiaceen 7, Anthoceroteen 1, Targonia-
ceen 1 und Riccieen5. An der Spitze jeder Abtheilung
befindet sich eine Clavis analytica der einschlägigen
Genera resp. Arten. In einem vier Seiten umfassenden
Supplement werden noch aufgeführt 1 Sarcoscyphus,
1 Alicularıa, 1 Harpanthus, 1 Sauteria. — Bei jeder
der in der Hepaticologia aufgeführten 174 Arten wird
nebst der Diagnose die bezügliche Litteratur und
Synonymie sowie die bei den Autoren gegebenen
Abbildungen aufgeführt, und ihr Vorkommen an den
verschiedenen Localitäten des Bezirks. — Unsere
Leser ersehen aus dieser Uebersicht des Inhalts der
Hepaticologia gallica, welcher grossen Mühe und
Arbeit der fleissige Verfasser sich unterziehen musste,
um eine vollständige Uebersicht seines Stoffes her-
zustellen. B.

Essaı sur l’anatomie comparee des
organes vegetatifs et des teguments
seminaux des Cucurbitacees. ParH.
A. Lotar. Lille 1881. L. Danel. 222 S.
Vorliegende Untersuchung ist im äussersten Grade

breit angelegt; die histologische Detailmalerei — und

zwar vorwiegend die auf den fertigen Zustand bezüg-
liche — erscheint darin ins Extrem getrieben, jede
minutiöse Abweichung einzelner Arten wird registrirt,
so dass man schliesslich nach dem Zweck einer solchen

Materialansammlung zu fragen berechtigt ist. Allein

auf die Specialbesehreibung der hypokotylen Axe, des

Stengels, des Blattes, der Ranke und der Wurzel der

Cucurbitaceen verwendet der Autor circa 170 Seiten.

380

Dabei ist die Anzahl der untersuchten Arten — näm-
lich: Zufa eylindrica, Cucurbita pepo und mazxima,
Cucumis melo und Colocynthis, Sieyos angulatus,
MomordicaCharantia, Abobra viridiflora, Thladiantha
dubia, Rhynchocarpa dissecta, Cocciaea indica, Bryonia
dioica, Cyclanthera pedata, Citrullus vulgaris, Lage-
naria vulgaris, Bebalium elaterium — keineswegs eine
grosse. Etwas Ermüdenderes als die unter jedem Kapi-
tel wiederkehrende Durchnahme der genannten Species
nach einem einzigen anatomischen Gesichtspunkte ist
kaum denkbar. Alle Anerkennung vor dem Fleiss und
der Geduld des Verf. — aber einen gewissen Anspruch
auf concentrirende Darstellung hat der Leser doch
auch! Es ist dem Ref. ganz unmöglich, dem Verf. auf
das Gebiet seiner Detailmalerei zu folgen. Dankens-
werth bleibt die Arbeit immerhin, besonders da Verf.
dem Gefässbündelverlauf der Cucurbitaceen ganz be-
sondere Aufmerksamkeit widmet, der bisher nicht
hinreichend untersucht worden ist. Leider ist das Ver-
ständniss dieses Abschnitts dadurch sehr erschwert,
dass der Leser gezwungen ist, sich in ein Gewirr von
verschieden numerirten und bezifferten Strängen hin-
einzustürzen, das auch mit Hilfe der beigefügten
schematischen Figuren schwer verständlich ist, zumal
dieBezeichnungsweise von der in Deutschland üblichen
gänzlich abweicht. Ausser dem Gefässbündelverlauf
finden auch die Structurverhältnisse der hypokotylen
Axe, des Stengels und Blattes, der Ranke und der
Wurzeln ausführliche Berücksichtigung und werden
durch eine Anzahl von Textfiguren recht instructiv
veranschaulicht; bezüglich der Ranken wird nur der
anatomische Befund ohne jede morphologische Spe-
eulation mitgetheilt. Ein pharmaceutischer Excurs der
Abhandlung beschäftigt sich mit den Darstellungs-
methoden und der Wirkungsweise des Bryonins, das
dem Ref. eine sehr fragwürdige Substanz zu sein scheint
und das Verf. den Glycosiden zuzählt. Der den Schluss
des Ganzen bildende Abschnitt beschreibt den Bau
der Samenschalen bei den oben genannten Cucurbita-
ceen mit Resultaten, welche von denen Höhnel's
in mehreren Cardinalpunkten abweichen. Ref. ver-
muthet, dass hieran die hauptsächlich den fertigen
Zustand ins Auge fassende Untersuchungsmethode
Lotar's die Schuld trägt. Loew.

Die Pflanzenstoffe in chemischer,
pharmakologischer und toxıkolo-
sischer Hinsicht. Für Aerzte, Apo-
theker, Chemiker und Pharmakologen
bearbeitet von Dr. A. Husemann, Dr. A.
Hilger u. Dr. Th. Husemann. 2. Aufl.
1.Bd. Berlin 1882. Springer. XIu. 6648. 8.
A. und Th. Husemann vollendeten im Jahre 1871

ein umfangreiches Werk über »die Pflanzen-

381

stoffe«, welches den Lesern dieser Zeitung wohl als
ausgezeichnetes und fast unentbehrliches Nachschlage-
buch bekannt sein wird. Für die Bearbeitung der
zweiten Auflage dieses Werkes, von welcher der erste
Theil vorliegt, hat an Stelle des verstorbenen Prof. A.
Husemann Herr Prof. Hilger-Erlangen die Dar-
stellung der chemischen Verhältnisse (welche hier
allein berücksichtigt werden sollen) der behandelten
Substanzen übernommen und ist derselbe seinerHaupt-
aufgabe, die grossartigen Fortschritte der Chemie für
das Buch zu verwerthen, in mustergültiger Weise
gerecht geworden. — Eine Vergleichung der 1. und
2. Auflage zeigt, dass eine vollständige Umarbeitung
sehr vieler Artikel stattgefunden hat. Auch die Anord-
nung des Ganzen hat eine vollständige Umgestaltung
erfahren, der Art, dass jetzt in dem speciellen Theile
die allgemeiner verbreiteten Stoffe nach chemischen
Prineipien (anorganische Stoffe, Kohlenhydrate, Säu-
ren, Eiweissstoffe, Fermente und Amidoverbindungen)
geordnet sind, während wir die Stoffe beschränkter
Verbreitung (Basen, Glucoside, Bitterstoffe, Säuren
ete.), mit Rücksicht auf die Stammpflanzen nach dem
botanischen System von Eichler an einander gereiht
finden. Diesem Systeme folgend sind in dem vorlie-
genden Bande die Kryptogamen, die Gymnospermen,
dieMonokotylen und die Dikotylen bis zu den Ranun-
eulaceae inel. abgehandelt. Bei der Lectüre selbst der
kleinsten Abschnitte erkennen wir mit wie grosser
Sorgfalt die einschlägige Litteratur berücksichtigt
wurde. Dem gegenüber überrascht es in diesem
den Pflanzenstoffen gewidmeten Werke (S. 279
— 280) einen aus Thieren (Schwämmen: Suberites-
species) dargestellten Farbstoff zwischen den aus
Schwämmen (Pilzen) gewonnenen abgehandelt zu
finden. — Wir können den vorliegenden Band allen
denen, welche »die Pflanzenstoffe« noch nicht in der
ersten Auflage kennen und schätzen gelernt haben,
bestens empfehlen. Falck.

Sammlungen.

V. Wittrock et O.Nordstedt, Algae aquae
duleis exsiccatae praecipue scandinavicae, quas adjec-
tis Algis marinis chlorophyllaceis et phycochromaceis
distribuerunt V. W. et Ö.N. — Inhalt zu Fase. 1-10.
Holmiae 1652. A.Nordstedt et filii.

Die von Elias Fries hinterlassenen Sammlungen
verbleiben in Upsala. Sie sind theils von der Universi-
tät, theils von Privaten angekauft und dem dortigen
botanischen Museum übergeben worden.

Die Herren Engelke und. Marpmann in
Augustfehn, Oldenburg haben eine erste Cen-
turie in Flüssigkeit conservirter Pilze fertiggestellt,
welche zum Preige von 30Mark zu beziehen ist. Die
Oonservationsflüssigkeit besteht wesentlich aus Gemen-
gen von Alkohol, Glycerin, Wasser und nach den
Einzelfällen zugesetzten kleinen Mengen »congerviren-
der« Substanzen. Die Exemplare sind in Gläser von
gefälliger und zweckmässiger Form und Etikettirung

382

eingesetzt. Proben von Pilzen verschiedener Con-
sistenz, welche dem Ref. vorliegen, zeigen Gestalt,
Farbe, Consistenz vortreftlich erhalten, ganz besonders
ist dieses von mehreren T'remella-und Zxidia-Formen
zu rühmen. Auch pilztragende grüne Blätter sehen
sammt ihrem Parasiten wie frisch aus. Wie lange die
Probeexemplare bereits in der Flüssigkeit sind, weiss
Ref. nicht. Wenn sie sich aber dauerhaft erweisen,
dann ist die Sammlung als ein vorzügliches, und dazu
höchst preiswürdiges Demonstrationsmaterial sehr zu
empfehlen. Bei der beabsichtigten Fortsetzung wäre
es gut, dieSammlung im Wesentlichen auf die wasser-
reichen, saftigen und gelatinösen Formen zu be-
schränken, da für die jetzt auch mitgegebenen trocke-
nen, holzigen die einfach trockene Conservation
gewöhnlich in jeder Beziehung vollkommen ausrei-
chend ist. dBy.

Preisaufgabe.

Die Aufgabe der Beneke’schen Preis-Stiftung für
das Jahr 1885 ist folgende:

»Es sind umfassende Untersuchungen auszuführen '
in Bezug auf die mikroskopische, d. h. anatomische
und mikrochemische Structur des vegetabilischen
Protoplasma.«

Bewerbungs-Schriften sind in deutscher, latei-
nischer, französischer oder englischer Sprache mit
einem versiegelten Briefe, den Namen des Verfassers
enthaltend und durch den gleichen Spruch wie die
Bewerbungs-Schrift bezeichnet,

bis zum 31. August 1884
an uns einzusenden.
Der erste Preis beträgt 1700 Mark, der zweite 680Mark.
Die gekrönten Arbeiten bleiben unbeschränktes
Eigenthum des Verfassers.

Göttingen, 1. April 1882.

Die philosopische Facultät.
Der Decan
Ernst Schering.

Neue Litteratur.

Bericht über die 4. Versammlung des westpreussischen
bot.-zool.Vereins zu Elbing, Westpreussen am 7. Juni
1881.— Helm, Ueber das Vorkommen von Ballast-
pflanzen, welche er 1858—80 auf der Westerplatte
bei Weichselmünde, in Neufahrwasser und an dem
todten Weichselarme beobachtete. — Preuschoff,
Eggert,Bockwaldt, Floristische Mittheilungen.
— Wacker, Ueber einige Pulmonaria-Arten. —
Conwentz, Ueber die bot.-zool. Durchforschung
der Provinz Westpreussen. — Bail, Ueber die
Beziehungen zwischen Pflanzen und Insecten;; über
das Trocknen von Pflanzen; über Standorte
einiger seltener Pflanzen; über Papaver Rhoeas mit
Nebenköpfehen (monströse Form); über Pelorie
von Hybriden der Calceolaria crenatiflora Cav.,
C. hybrida frutieosa seu subfruticosa hortorum. —
Janzen, Die Moosflora Elbings. —H. v. Kling-
graef, Flora von Lautenburg; über die westpreuss.
Formen von Juniperus communisL. —Hielscher,
Bericht über Excursionen im Kreise Strassburg. —
©. Lützow, Bericht über die botanische Unter-
suchung eines T'heiles des Neustädter Kreises vom
17. Juli-8, August 1880.— A. Treichel, Botanische
Notizen III. (Verschiedene Stücke der Mrüchte der
Haselnuss, 14 Fuss unter der Oberfläche in einem
Torfbruche; dreiklappige Schale von Juglans regia
L.; dreiblüthige Aehre von Roggen; Roggenähre

383

mit sieben Nebenähren; Hexenbesen an Kirsche;
Maserbildung an Birke; 5—8lappige Blumenkron-
blätter an Syringa vulgaris; verschiedene Formen
der Blätter von Epheu; über starke Bäume in der
Provinz [Hippophae rhamnoides, Quercus u. Tilia]).
— Id., Volksthümliches aus der Pflanzenwelt, be-
sonders für Westpreussen II.

Die landwirthschaftl. Versuchsstationen. XXVII. Bd.
Heft 6. — F. Nobbe, Untersuchung eines als Fut-
termittel verwendeten Gemenges von Unkrautsamen.
— P. Baessler, Analyse wildwachsender Vogel-
wicken. — H. von Bretfeld, Ueber die Wirkun-
gen äusserer Einflüsse auf d. formale Ausgestaltung
d. Weizenpflanze. —E.Schulze, Zur quantitativen
Bestimmung der Eiweissstoffe und der nıchteiweiss-
artigen Stickstoffiverbindungen in den Pflanzen.

Trimen’s Journal of BotanyBritish and Foreign. Nr. 232.
April 1882. — P. Hobkirk, On some points in the
development of Osmunda regalisL. — E. Baynall,
Notes on the Rudi of Warwickshire. — D. Jack-
son, H. and J. Groves, J. Britten, The citation
of botanical authorities.—G. Baker, Contributions
to the flora of Central Madagascar. —A. Bennett,
Notes on the flora of Caithness and Sutherland. —
P. Reader, Monmonthshire Cryptogams. — M.
Rogers, A contribution towards a flora of the
Teign Basin, S. Devon.

Quarterly Journal of microscopical science. New series.
Vol. XXI. London 1881. — O.Bower, On the
germination and histology of the seedling of Wel-
witschia mirabilis.. — W. Bennett and G. Mur-
ray, Terminology ofreproductive organs and classi-
fication of Thallophytes. — D.Cunningham, On
the development of certain microscopie organisms
occeurring in the intestinal canal (Bacterien). — J.
Lister, On the relation of micro-organisms to
disease. — W.Gardiner, The development of the
Water-glands in the leaf of Sazifraga crustata. —
O. Bower, On the further development of Wel-
witschia mirabilis. — Koch, New method of pure
cultivation of Bacteria.

The Botanical Gazette. Vol. VIII. Nr.3. — S. Bebb,
Notes on Salıx Sitehensis. — Wm.Trelease, Pro-
tandry of Pastinaca. — A.G., Seeds of Orontium
and Symplocarpus. — 1d., The Greenland flora. —
G. Farlow, American Grape Mildew in Europe. —
A.Gray, Chrysogenum Virginianum var. dentatum.
— G. Vasey, Some new grasses. — E. Jenes,
Notes on California plants. — R. Barnes, Notes
from a laboratory (instructive histologische Präpa-
rate). — O. Meyncke, Large Red-bud.

Bulletin ofTorrey Bot. Club. 1882. Febr.— L.Britton,
On a hybrid oak (Quereus nigra>< @. Phellus).—L.
Greene, New Californian Compositae.— B.Ellis,
New N. American fungi. — E. Davenport, Fern
Notes.

Soc. Mexicana de historia natural in Mexico. La Natura-
leza. To. V. Entrega 54 — 84. Mexico 1880. — Oliva,
Florula del departamento de Jalisco. — Herrera,
Sinonimia vulgar y cientifica de algunas plantas sil-
vestres y de varias de las que se cultivan en Mexico,
dispuestas en örden alfabetico.

Annales de la SocieteBotaniquedeLyon. 8° Annee. Nr.2.
1881. — X. Gillot, Contribution & l’etude de la
flore du Beaujolais. — L. Rerolle, Note sur la
flore des regions de la Plata. — Perroud, Excur-
sions botaniques dans les Alpes du Dauphine. —
Koch, Compte-rendu d’une herborisation a Miribel
et Thil. — Boullu, Deux Rosiers nouveaux pour

384

la flore francaise. — Debat, Observations sur
quelques mousses de la Chamonix, et sur les »Musei
Gallicie. — Koch, Exeursion A la Giraudiere,
Courzieu, Yzeron. — Perroud, Herborisation sur
les rochers de Donzere, de Viviers et dans les
Alpines. — Viviand-Morel, Exeursion bota-
nique A Pierre-sur-Haute. — Perroud, Herbori-
sation dans la foret de Savu et les environs. — A.
Magnin, Excursion a Saint-Bonnet-le-Froid et
au Mercruy. — Boullu, Note sur un Hieracion
hybride (Z. pilosello-auriculatum). — Saint-
Lager, Nouvelles remarques sur la nomenclature
botanique. —Viviand-Morel, Note sur quelques
cas teratologiques de l’Anemone coronaria. — G.
Dutailly, Sur une monstruosite du Bryonia dioica.
— O.Meyron, Analyse de l’ouvrage de Todaro
sur la culture du coton en Italie.— A. Deseglise,
Menthae Opizianae. — Boullu, Coup d’oeil sur la
vegetation de Janeyriat a Cremieu. — A. Masg-
nin, Observations sur la flore du Lyonnais.

La Belgique horticole. 1882. Janvier—Fevrier. — RE.
Morren, Notice historique, economique et stati-
stique sur la floriculture en Belgique. — Id., Note
sur le Stromanthe Lubbersiana (Phrynium Lubbersi
Hort. Mak.). — Id., Note sur le Friesea incurvata.

| Bulletin de la Societe botanique de France. T. XXVII.

Compt. rendus des seances. Nr.6. 1882. —M.Cornu,
Note sur quelques champignons de France. — X.
Gillot, Note sur la presence des Sisymbrium pan-
nonicum Jacg. et Juncus tenuis Willd. dans le depar-
tement de Saöne-et-Loire. — E. Malvezin,
Decouyverte de l’ Hieracium cymosum L. dans le
departement du Cantal. — Rouy, Remarques au
sujet de la communication precedente. — Battan-
dier, Un Allium nouveau pour l’Algerie. — A.
Chabert, Sur une erreur geographique des flores
de France et sur une forme nouvelle du Mercurzalis
annua. — Rouy, Obseryation relative au Mercu-
rialis Huetü. — Ph. van Tieghem, Mouvement
du protoplasma dans l’huile..—Posada-Arango,
Note sur les genres Ullueus et Lozania. — L.M an-
gin, Note sur l’existence et le developpement des
cellules spiral&es dans le parenchyme lacuneux des
especes du genre Crinum. — M. Cornu, Deux
champignons developpes sur des arbres australiens.
— X. Gillot, Note sur l’Orchis alata Fleury. —
U. Gayon, Sur une matiere verte cristallisee pro-
duite par une Bacterie. — De Bouille, Sur la
vegetation de quelques-uns des pics les plus Eleves
des Pyrenees francaises. — G.Bonnier, Anatomie
de la Rose ä proliferation centrale. — E.Lamy de
la Chapelle, Phenomenes teratologiques observes
sur des cryptogames cellulaires. — L. Guignard,
Note sur les noyaux des cellules des tissus seere-
teurs. — E. Lamy de la Chapelle, Supplement
auCatalogue raisonne des Lichens du Mont-Dore et
de la Haute-Vienne.

Anzeige.
In meinem Verlage ist soeben erschienen :

Alexander Braun’s Leben

nach seinem handschriftlichen Nachlass

dargestellt
von
C. Mettenius.
2 Serra (24)
Mit A. Braun’s Bildniss.
Preis: 12 #.
Berlin, 25. Mai 1882. 6. Reimer.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

40. Jahrgang.

Nr. 24.

16. Juni 1882.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: K.Goebel, Beiträge zur Morphologie und Physiologie des Blattes (Forts.). — Litt.: G.Haber-
landt, Vergl. Anatomie des assimilatorischen Gewebesystems der Pflanzen. — Neue Litteratur. — Anzeige.

Beiträge
zur Morphologie und Physiologie des
Blattes.
Von
K. Goebel.
Hierzu Tafel V und VI.
(Fortsetzung.)

Zur »Erklärung« hat man die Annahme
zusammengesetzter Staubblätter auch da be-
nützt, wo weder der fertige Zustand noch die
Entwickelungsgeschichte Anlass und Grund
zu einer solchen Hypothese geben. So bei den
Cistineen. Wir sehen hier in absteigender
Entwickelungsfolge Staubblattanlagen auf-
treten, welche die Axe dicht bedecken, die
letztere bildet hier keine besonderen »Primor-
dien«, auf welchen Staubblätter entstehen.
Die Entwickelung des Androeceums bei
Helianthemum vulgare und polifolium (Fig.37
und 38) habe ich denn auch den Angaben
Payers* und Hofmeisters**) conform
gefunden.

Die Anlegung des Androeceums erfolgt hier
relativ spät. Der Blüthenboden erfährt näm-
lich nach Anlegung der Blumenblätter ein
intercalares Wachsthum seiner unteren Partie
und wird zu einem ziemlich ansehnlichen,
gewölbten Höcker. Unter dem Scheitel des-
selben bilden sich zunächst fünf Staubblatt-
anlagen (1, 1 Fig. 37, 38) und in die Zwi-
schenräurme derselben stellen sich fünf weitere
die in Fig. 37 schraffirt sind). Die Niveau-
differenz beider Kreise ist aber eine so
geringe, dass sie zusammen einen zehnglie-
drigen Wirtel bilden (vergl. die mehrfachen
analogen oben angeführten Beispiele von
Rosaceen), mit welchem nun ein zweiter
zehngliedriger alternirt (Fig. 37) und so wei-
ter ganz in regelmässiger Reihenfolge,
a.a. OÖ. p. 15. tab. 3.

a. Allgemeine Morphologie. 8.467.

wie die Figur 38 dies zeigt, es sind dies die
gewöhnlichen Anschlussfiguren, wie sie über-
all auftreten, nurhier in absteigender Reihen-
folge, bis dieBlüthenaxe bis zu ihrer Basis mit
Staubblattanlagen versehen ist. BeiCistus sagt
Hofmeister »weiter abwärts bilden sich in
absteigender Folge noch vier bis fünf 20glie-
drige zusammengesetzte Wirtel, unter sich
alternirend, deren oberster je ein Blatt unter
einem, undje eines zwischen zwei Blättern des
ihm superponirten zehngliedrigen Winrtels
stehen hat.« Das ist schon a priori sehr wohl
denkbar, da die Blüthenaxe von oben nach
unten breiter wird,also beimUebergang von der
oberen, schmälern Partie nach der unteren von
grösserem Umfang eine Vermehrung der Zahl
der Staubblätter bei gleichbleibender Grösse
derselben zu erwarten ist. Bei den von mir
untersuchten Helhianthemumspecies, bei wel-
chen der Blüthenboden nicht so stark gewölbt
ist, wie bei den O?stusarten (die zu untersuchen
ich leider keine Gelegenheithatte), war jedoch
eine solche Steigerung in der Zahl der Staub-
blätter nicht zu constatiren (Fig.38), vielmehr
stellen sich die Staubblattanlagen eben ein-
fach immer nur in die Zwischenräume zwi-
schen den weiter oben stehenden.

Was nun die »Erklärung« dieser Blüthen-
entwickelung betrifft, so hat sie für denjeni-
gen keine Schwierigkeit, der zugibt, dass, wie
ich dies früher*) nachzuweisen versucht habe,
die »akropetale« Entwickelungsfolge seitlicher
Sprossungen nur ein Specialfall der progres-
siven, gegen den Vegetationspunkt hin gerich-
teten ist, welcher seinerseits durchaus nicht
immer am Gipfel der betreffenden Axe zu lie-
gen braucht. Ich verweise auf die früher an-
geführten Beispiele (a.a.O.), einen sehr kla-
ren Fall haben wir ja auch bei den Rosaceen,
wo die Staubblätter von oben nach unten,

*, Arbeiten des bot. Instituts in Würzburg. II. 3.

387

die Carpella, deren erste Anlagen lange vor
Erreichung der Vollzahl Staubblätter auftreten
— und ebenso ist es bei den Cistineen— von
unten nach oben auftreten. Instructive Bei-
spiele liefern ferner die Placenten. Es sind
dies meist Gewebepartien, die in ihrer Tota-
lität embryonalen Charakter tragen, wie er
dem Vegetationspunkt, aber hier meist nach
einer Richtung (gegen die älteren Gewebe-
partien hin) abnehmend zukommt. In Folge
davon sehen wir denn auch, wie eine Muste-
rung vonPayer’s zahlreichen diesbezüglichen
Figuren zeigt, eine grosse Variabilität in dem
Auftreten und der Reihenfolge der Ovula.
Sie treten das einemal von oben nach unten
auf (Impatiens Royleana a. a. O. tab. 17;
Dielytratab.50; Calandrinia Menziesü tab.69),
sehr häufig von unten nach oben (z.B. Orstus
populifolius tab. 4; Sparmannia africana
tab.5 etc.) und gar nicht selten stehen die
ältesten in der Mitte der Placenta, und die
Entwickelung schreitet von hier nach beiden
Seiten hin fort, z. B. Droseraceen, Payer
tab. 38; Capparideen tab.41. Was hier gilt,
das gilt auch für Sprossungen überhaupt, es
sind dieselben Faktoren, welche das Auftre-
ten derselben überall regeln, Faktoren, welche
sich um die»Würde«, die in den Höckern
sitzen soll, gar nicht kümmern. Wenn also
Payer sagt (a.a.O. p.16), dass das Androe-
ceum von Ctstus sich nur aus zwei Wirteln
zusammensetze, einem den Kelchblättern
superponirten, dessen Staubblätter einfach
blieben, und einem den Petalen superponir-
ten, in welchem die Staubblätter in fünf
Bündel gruppirt sind, so werden wir dieser
Construction ebenso wenig beistimmen kön-
nen, als der von Eichler (Blüthendiagr. II.
8.230), welcher bei Helianthemum die Staub-
blätter aus »einem einzigen alternipetalen
und dedoublirten Kreise« bestehen lässt, wäh-
rend dazu bei Cistus noch ein einfacher den
Petalen opponirter Kreis kommen soll. Nun
ist es vor allen Dingen, wie die Fig. 38 zeigt,
ohne Zwang und Verschiebung nicht mög-
lich, hier alternipetale Gruppen herauszubrin-
gen, weil es sich eben einfach um eine gleich-
mässige Ausfüllung des Blüthenbodens mit
Staubblättern handelt, überdiesfinde ich auch
hier (ohne dass ich übrigens behaupten wollte,
dass das immer der Fall sei) die ersten fünf
Staubblätter den Kronenblättern annähernd
opponirt. Allein es fällt hier überhaupt jeder
Grund zur Alternanz weg, dies von anderen
Blüthen abstrabirte Verhalten findet hier

388

deshalb keine Anwendung, weil ja die Staub-
blätter hoch über den Blumenblättern stehen,
sich also unmöglich in deren Zwischenräume
stellen können, wie dies sonst Regel und in
den Anschlussverhältnissen begründet ist.
Wenn also auch eine durch eines der ersten
fünf Staubblätter gegen die Blüthenaxe ge-
lesteEbene den Zwischenraum zwischen zwei
Petalen treffen würde, würden wir dies doch
für eine Erscheinung halten, die mit der sonst
stattfindenden Alternanz nichts zu thun hat.
Dass dieser Satz berechtigt ist, ergibt sich
auch daraus, dass in der That Alternanz in
solchen Fällen sich gewöhnlich nicht findet,
wie wir unten aus dem Beispiele von Zeseda
noch zu erläutern haben werden. — Hier
mag noch bemerkt werden, dass auch an
älteren Blüthenknospen der Dilleniacee Hrb-
bertia volubilis, die im hiesigen (Leipziger)
Garten reichlich blüht, der Blüthenboden
gleichmässig mit Staubblattanlagen bedeckt
erscheint, jüngere Zustände standen mir nicht
mehr zu Gebote.

Die Blüthenentwickelung von AReseda,
speciell Reseda truncata, habe ich aus dem
Grunde untersucht, weil auch hier mir die
Wachsthumsverhältnisse des Blüthenbodens
eine ganz genügende Erklärung (wenn man
diese Bezeichnung hier überhaupt gebrauchen
darf) abzugeben scheint, für die eigenthüm-
lichen Verhältnisse in Zahl und Anordnung
der einzelnen Blüthenorgane. Die Zahl der
Staubblätter ist hier eine bei einer und der-
selben Species variable.

Was ihre Stellung betrifft, so sollen nach
Payer (Organogenie p. 193 ff.) zwei Kreise,
ein alternipetaler und ein alternisepaler exi-
stiren, deren Gliederzahl durch »Dedouble-
ment« vermehrt, durch Abortus aber vermin-
dert werden soll. Eichler hat aber schon mit
vollem Rechte bemerkt a. a. ©. S.215, »ich
gestehe jedoch, dass ich nicht Alles so wie
Payer aus seinenFiguren herauslesen kann,
und aus den fertigen Zuständen lässt sich,
namentlich bei grösserer Zahl der Stamina,
nichts über die ursprüngliche Constitution des
Androeceums erschliessen; es erscheint da
Alles so verschoben, und zugleich von Blüthe
zu Blüthe so veränderlich, dass keine festen
Beziehungen zu Kelch und Krone, weder in
Zahl noch Stellung erkannt werden können.«
Warum dies so ist, ergibt sich aus der Ent-
wickelungsgeschichte.

Hier mag nun zunächst hervorgehoben sein,
dass ebenso wie bei den dorsiventralen Inflo-

389

rescenzen (vergl.a.a.O.) sich hier die Regel
bestätigt, dass die später auftretenden Eigen-
thümlichkeiten der Blüthen schon am Vege-
tationspunkt derselben, vor Anlage von
Seitenorganen ausgedrückt sind. Der Blüthen-
vegetationspunkt selbst schon ist nämlich
nicht, wie dies sonst gewöhnlich der Fall ist,
radiär, sondern symmetrisch (zygomorph)
gebaut: seine der Inflorescenzaxe zugewandte
Seite ist höher, als die derselben abgewandte.
Demgemäss ist denn auch die Organentwicke-
lung eine von der einen höheren Seite des
Vegetationspunktes nach der anderen, nie-
deren hin vorschreitende *), es entsteht zuerst
(Reseda truncata besitzt sechszählige Blüthen)
das hintere der Infloreseenzaxe zugewendete
Kelchblatt (Fig.39, s,), dann von hier ausnach
beiden Seiten hin fortschreitend die beiden
seitlichen, und endlich die vorderen Kelch-
blätter, dann alternirend mit den Kelchblät-
tern in derselben Reihenfolge die Kronenblät-
ter, von denen bekanntlich die beiden erst-
entstandenen auch vorwiegend sich ent-
wickeln. Noch ehe aber die Kronenblätter
sämmtlich gebildet sind, tritt schon das erste
Staubgefäss auf. Dasselbe steht dem ersten
Kelchblatte gegenüber, also annähernd zwi-
schen zwei Kronenblättern. Es steht aber
nicht in der Mitte zwischen diesen, sondern
hoch über denselben, auf einem Wulst (dem
»disque« Payer’s), der sich als Wucherung
der Blüthenaxe gebildet hat. Auf diesem
Wulste entstehen auch die folgenden Stamina,
und hierauf beruht es, dass dieselben keiner-
lei bestimmte Beziehung zu dem vorhergehen-
den Blattkreise, dem der Blumenblätter, zei-
gen, sie sind den räumlichen Beziehungen zu
denselben eben entrückt, und bilden ein
ÖOrgansystem, dessen einzelne Theile ebenso
nur unter einander Beziehungen zeigen, wie
die ebenfalls räumlich entfernt von den Blu-
menblättern sich entwickelnden Cistineen-
stamina oder die auf einem besonderen Blü-
thenaxenhöcker entstehenden Staubblätter
von Hypericum, Loasa ete.

Anschliessend an das erste Staubblatt rechts
und links von, und etwas vor demselben ent-
stehen nun zunächst zwei neue. Dieselben
stehen aber nicht, oder doch nur zufällig den
beiden ältesten Petalen gegenüber, wie sie
dies nach Payer müssten, sondern nehmen,
wie die Fig. 40—42**, zeigen, verschiedene

*) Man vergl. auch die Inflorescenzentwickelung
von Trifolium pratense a. a. O. 8.405.

**) 8. Figurenerklärung

390

Stellungen ein, dagegen fallen häufig die auf
diese folgenden, etwas weiter nach aussen
stehenden über die betreffenden Petalen, mit
denen sie, als Glieder eines äusseren Staminal-
wirtels eigentlich alterniren müssten. Die
Stamina, bezüglich deren Stellung ich auf die
Figuren 40—43 verweise, entstehen in der-
selben nach vorne (gegen die Blätter) hin fort-
schreitenden Reihenfolge, wie die anderen
Blüthenorgane, wobei sie sich so anordnen,
dass sie annähernd einen äusseren und einen
inneren Kreis bilden, indem abwechselnd
ein Stamen mehr nach aussen, das andere
mehr nach innen steht, was bei denen, welche
die letzte Lücke auf dem Ringwall ausfüllen,
nicht mehr der Fall zu sein pflegt (Fig. 41,
43). Da weder der Umfang dieses Walles,
noch die Grösse der Staminalanlagen eine
constante sind, so ist dıe Zahl der letzteren
ebenso eine wechselnde, wie dies für ARubus
etc. beschrieben wurde, wie dort wird aber
auch hier der verfügbare Raum vollständig
ausgefüllt. Von einem Dedoublement aber ist
hier nichts zu sehen, wenngleich die beiden
letztentstandenen Staminalanlagen nahe genug
an einander gerückt erscheinen (Fig. 43). Sie
treten aber getrennt auf, und dass sie nahe
an einander stehen müssen, da sie die letzten
Glieder des Staminalringes sind, kann nicht
Wunder nehmen.- Reseda ist also auch deshalb
von Interesse, weil dieser Fall das Zustande-
kommen von zwei »Staminalkreisen« auf ganz
andere Weise zeigt, als dies sonst der Fall zu
sein pflegt, die Stellung in zwei »Kreise« wird
hier nur durch die Art und Weise des An-
schlusses der Stamina unter sich bedingt,
sie steht mit der Anordnung der übrigen
Blüthentheile in keiner directen Beziehung.
Es wurde in den vorstehenden Zeilen ver-
sucht, nachzuweisen, dass die Stellungsver-
hältnisse speciell der Staminalanlagen, in den
Blüthen durch dieselben Faktoren bedingt
werden, wie die beliebiger anderer Höcker.
Dieser Satz ist bekanntlich bisher von der
Mehrzahl derjenigen, die sich mit diesen Fra-
gen beschäftigt haben, nicht anerkannt wor-
den, vielmehr hat man bei den Blüthen in
Fällen wie den oben erwähnten namentlich
zur Annahme von »Dedoublement« und Ab-
ortus gegriffen, in vielen Fällen soll ersteres
ein »eongenitales« sein, d.h. die Höcker schon
bei der Anlage getrennt erscheinen, eigentlich
aber doch nur Theile Einer Anlage sein.
Wir haben oben schon mehrfach darauf hin-
gewiesen, dass dies zunächst nichts weiter ist,

391

als eine Redensart, die besagt, dass da, wo
bei anderen Blüthen ein Organ auftritt, in
bestimmten Fällen zwei stehen; diese aus
jenem aber nun durch Verdoppelung entstehen
zu lassen, das ist nichts weiter als eine rein
formelle Construction, die in die Thatsachen
erst hineingetragen ist. Dass diese nicht an-
wendbar ist, haben wir bei den Rosaceen in
mehreren Fällen gesehen, ich erinnere hier
nur an die zwei epipetalen Staminavon Aubus
Idaeus, die öfters ungleichzeitig auftreten,
ferner an den ersten zehngliedrigen Staminal-
kreis der Potentillen etc. Der früher öfters
gehörte Einwand, dies Resultat der »Höcker-
beschauung« beweise nichts, da die Organe
nicht auf ihren ersten einzelligen Ursprung
zurückverfolgt seien, ein Organ also eigentlich
angelegt sein könne und nur nicht über die
Oberfläche des Vegetationspunktes hervor-
trete, bedarf heutzutage wohl kaum mehr
einer ernsthaften Berücksichtigung. — Bei
vegetativen Organen hat man sich ohnehin
dieses Einwandes nicht bedient. Es wurde
oben schon die Anordnung der Agrimonia-
stacheln als Beispiel angeführt, welches ganz
mit der der Stamina der Rosaceenblüthen

übereinstimmt. Hier mag, obwohl weitere Bei- |

spiele kaum nöthig erscheinen, doch noch
das von Warming*) beschriebene Verhal-
teıı der Pappuskörper der Compositenblüthen
erwähnt sein. Zunächst ist hervorzuheben,
dass diese Organe fast immer in »basipetaler«
Folge erscheinen, bei Sezecio sowohl in akro-
als basipetaler, und zugleich werden hier
jüngere zwischen ältere eingeschaltet. Bei
einer ganzen Anzahl von Compositen schwankt
die Zahl der Pappuskörper je nach vorhan-
denem Raum und Grösse der Anlagen (vergl.
Rubus, Reseda), so z. B. Catananche coerulea
5—7, Gaillardia 5—8, Leontodon hispidus 10
—16. Zwischen den erstentstandenen fünf
Pappuskörpern von Tragopogon eriospermus
werden bald zwei (Dedoublement), bald drei
gleichgrosse eingeschaltet — kurz es finden
sich hier dieselben Verhältnisse, die wir oben
bei den Rosaceen zu schildern hatten. Dass
die Rosaceen nicht die einzige Familie sind,
bei welcher Derartiges sich findet, wurde an
einigen anderen Beispielen nachzuweisen
gesucht, und deren liessen sich noch eine
ganze Anzahl beibringen. So z. B. Oitrus
aurantium**). Es findet sich hier ein Staminal-

*, Warming, Die Blüthe der Compositen, Han-

stein, Botanische Abhandlung. III. Bd. 2. Heft.
**, Vergl. Payer tab. 25.

392

kreis, dessen Gliederzahl eine wechselnde ist,
aber immer die des Perianths um ein vielfaches
übertrifft; die Basaltheile der Stamina erschei-
nen im fertigen Zustande ziemlich locker ver-
wachsen *), trotzdem liegen hier keine zusam-
mengesetzten Staubblätter vor, die Blüthen-
entwickelung ist vielmehr eine ganz ähnliche
(betreffs der Staminalanordnung), wie bei
vielen Rosaceen. Alternirend mit den fünf
Kronenblättern entstehen fünf Staubblatt-
anlagen. Dann im Anschluss an dieselben
und zwar ziemlich genau seitlich (vergl.
Payertab.25. fig.4) je zwei weitere, der
Zwischenraum zwischen den letzteren wird
gewöhnlich durch je ein weiteres Stamen
ausgefüllt, so dass dann 25 vorhanden sind.
Nicht selten ist der Blüthenboden hier aber
nur wenig gewachsen, so dass die im An-
schluss an zwei der ersten entstandenen An-
lagen ihn schon ganz ausfüllen, dann kommt
hier keine weitere Staminalanlage zum Vor-
schein, oder das Wachsthum war ein stär-
keres, dann erhalten wir zwei statt einer
Anlage, im ersteren Falle also eine Gesammt-
zahl, die geringer als 25, im zweiten eine, die
grösser ist (vergl. oben Potentilla fruticosa).
Beide Fälle können sich natürlich auch inner-
halb einer und derselben Blüthe combiniren,
die Zahl 25 also auch auf die letztere Weise
zı Stande kommen. (ktrus, bei welchem auch
Eichler keine zusammengesetzten Staub-
blätter annimmt (a.a. ©. II. 8.325), zeigt
uns zugleich, dass die Verwachsung der Basal-
theile von Staubblättern in »Adelphieen« noch
kein sicheres Kriterium für die Annahme
zusammengesetzter Staubblätter abgibt (vergl.
Hypericum).

Bei der apetalen T'etragonia expansa(Payer
tab. 77, s. unsere Tafel Fig.58 u. 59) treten
alternirend mit den fünf Kelchblättern Sta-
minalanlagen auf und im Anschlusse an jede
derselben je zwei weitere (Fig. 59), wobei es
entweder sein Bewenden hat (Fig. 59), oder
es erscheinen zwischen den letzteren eine bis
zwei weitere, je nach Raum- und Stoffvor-
rathverhältnissen (Fig. 58 **)), wofür ja eben-
falls bei den Rosaceen, z. B. Agrimonia, Bei-
spiele sich anführen lassen. Vier- und fünf-

*) Verwachsungen und zwar ziemlich hoch hinauf
kommen auch bei Rosaceenblüthen vor, und dies sogar
von Staubblättern, die nicht einmal demselben Kreise
angehören (vergl. Fig. 12 und 13), die Staubblätter,
welche in Fig. 12 bei a stehen, sind, wie Fig. 13 zeigt,
verwachsen.

**) S.dieBemerkung zu dieser Figur in der Figuren-
erklärung.

393

zählige Blüthen wechseln hier übrigens be-
kanntlich mit einander. Ganz analoge Ver-
hältnisse finden sich ferner bei der Staub-
blattanordnung der Mimoseen (vergl. Rohr-
bach, Bot. Ztg. 1870. Nr.51), die aber noch
eingehender zu untersuchen ist.

Ob ferner Philadelphus coronarius sich nicht
ebenso verhält wie Cifrus, ein »centrifugales
Dedoublement« im Sinne Payer's hier also
nicht stattfindet (wie mir trotz Payer’s
Angaben äusserst wahrscheinlich ist), muss
ich, Mangels eigener Untersuchungen, dahin-
gestellt sein lassen, als Stütze für meine
Hypothese (auf deren entwickelungsgeschicht-
liche Prüfung ich ev. später zurückkommen
werde) möchte ich hier nur anführen, dass
die Entwickelung der Ovula von Tamarix
tetrandra (Payer tab.2, fig. 10—13) ganz
ähnliche Bilder bietet, wie die der einzelnen
»Adelphieen« von Philadelphus, in ersterem
Falle wird man aber an ein Dedoublement
denn doch nicht denken wollen. Dass ich das
Vorkommen von Dedoublement*) (auch abge-
sehen von der »Chorise« bei den Adoxastaub-
blättern, Malvaceen etc.) nicht in Abrede
stellen will, mag hier noch hervorgehoben
sein, in den meisten Fällen aber, wo dasselbe
bisher angenommen wurde, bedarf es besserer
thatsächlicherer Begründung **). Dies um so
mehr, als es an zweifelhaften, resp. schwie-
rigen Fällen ohnehin nicht fehlt. Als Beispiel
eines solchen mögen hier die Typhaceen her-
vorgehoben sein, zumal dieselben auch für
andere, oben berührte Fragen instructive Ver-
hältnisse bieten. Von entwickelungsgeschicht-
lichen Untersuchungen sind mir nur die kur-
zen Angaben Rohrbach’s***) bekannt ge-

*) Gelegentlich kommt eine Verdoppelung von
Staubblattanlagen wohl bei sehr vielen Blüthen vor.
Beobachtet habe ich sie z. B. öfters bei Acer plata-
noides, wo ein Staubblatt des zweiten unvollständigen
Kreises auf einfachem, aber verbreitertem Stiel oben
zwei Äntheren trug etc.

**) Im Allgemeinen aberkann ich michBuchenau
anschliessen, wenn er sagt (Bot. Ztg. 1861. S. 276):
„las Dedoublement ist eine ganz unglückliche Theorie,
die eigens dazu bestimmt zu sein scheint, den Blick
za trüben und die Thatsachen zu verwirren.« Am
meisten gilt dies jedenfalls für die Theorie des »con-
genitalen D£doublements«. Denn auch in phylogene-
tischem Sinne macht dieselbe eine unzulässige Vor-
aussetzung, wenn wir zwei weit getrennte Stamina
da auftreten sehen, wo die Stammform eines hatte.

""*) Üeberdie europäischen Arten der Gattung T’ypha.

Bezüglich der Verhältnisse im fertigen Daran

vergl. die Monographie von Schnizlein (die sich |

übrigens durch Genauigkeit der Beobachtung nicht
eben auszeichnet),
Typbaceen. Nördlingen 1845,

die natürliche Pflanzenfamilie der

394

worden, zu eigener Untersuchung dienten
Typha angustifolia und minima und Sparga-
nium ramosum, die folgenden Angaben be-
ziehen sich zunächst auf erstere Art.

An der Iuflorescenzaxe treten zunächst eine
Anzahl von Hüllblättern auf, welche wie die
vorhergehenden Laubblätter zweireihig ge-
stellt sind, und die Inflorescenzaxe in eine
Anzahl von Knoten abtheilen. Gegen das
Ende der Inflorescenzaxe hin werden die Hüll-
blätter kleiner. In Fig.54 sind bei 1 und 2
die Basaltheile grosser, die Inflorescenzaxe
überragender, abpräparirter Hüllblätter, auf
welche nach unten noch einige andere folg-
ten. Das nächstfolgende blatt 3 zeigt sich
nun schon gespalten, von den drei Teilen,
in die es zerfallen ist, hängen aber die zwei
linksstehenden noch zusammen, während das
Theilblättchen auf der rechten Seite vollstän-
dig von denselben isolirt ist. Bei 5 endlich
sehen wir drei kleine, vollständig isolirte,
durch ziemlich breite Streifen der Inflorescenz-
axe getrennte Blättchen auftreten *), die
unmöglich mehr als Theilblätter einer Blatt-
anlage betrachtet werden können, wenn man
es nicht vielleicht fertig bringt, die letztere
sich ins Gewebe der Inflorescenzaxe ver-
senkt zu denken und durch Hinzufügung des
Wortes »congenital« eine »Erklärung« zu be-
werkstelligen, die hier wie meistens, wo es
sich um »eongenitale« Erscheinungen handelt,
nichts ist als eine Umschreibung auf Grund
einer unbewiesenen Voraussetzung. Vielmehr
sehen wir hier einen sehr auffallenden Fall
der oben hervorgehobenen Regel, dass ein
Kleinerwerden der Anlagen (bei annähernd
gleichen Raumverhältnissen) eine Vermehrung
der Zahl derselben mit sich bringt, wobei der
Umstand völlig irrelevant erscheint, dass bei
3 eine Art Uebergang zu 5 stattfindet. Zugleich
sind diese Blätter solche, die nur als Hüll-
blätter ausgebildet sind, etwa wie die am
Rande des Dorsteniakuchen stehenden, und
keine Axillarsprosse besitzen. (Schluss folgt.)

Litteratur.

Vergleichende Anatomie des assi-

milatorischen Gewebesystems der

Pflanzen. Von G. Haberlandt.
(Pringsh. Jahrb. für wiss. Botanik. Bd. XIII. Heft 1.

8.74—188, Mit 6 lithogr. Tafeln.)

Der Verf, stellte sich bei dieser Arbeit die Frage:
»in welchen Beziehungen der anatomische Bau und

*) Weder bei Schnizlein noch bei Rohrbach
finde ich eine Erwähnung dieser Verhältnisse.

395

die Anordnung der chlorophyllführenden Pflanzen-
gewebe zum Assimilationsprocesse stehen, und ob
diese Beziehungen die Zusammenfassung dieser@ewebe
zu einem selbständigen, anatomisch-physiologischen
Gewebesystem rechtfertigen®« Diese Lösung suchte
er auf dem Wege der vergleichenden Anatomie dieses
Systems, und, wie gleich hier gesagt sein soll, mit
schönem Erfolge. Das erste Kapitel, die Einleitung,
stellt die maassgebenden Gesichtspunkte fest, und
zeigt an einem geschickt gewählten Beispiele, was man
unter der »physiologischen Erklärung anatomischer
Thatsachen« zu verstehen habe. Das zweite Kapitel
handelt von den assimilirenden Zellen, und bespricht
zunächst die Morphologie derselben. Als im Assi-
milationssystem vertretene Zellformen werden ange-
führt: 1) Gestreckte Zellen von schlauchförmiger,
eylindrischer, selten prismatischer Gestalt, welche bei
der am häufigsten vorkommenden Orientirung, senk-
recht zur Oberfläche des Assimilationsorganes, Palli-
sadenzellen darstellen. Der Verf. unterscheidet
einfache und zusammengesetzte oder Arm-Palli-
sadenzellen, welche letztere durch senkrecht zur
Epidermis gerichtete Arme oder Aussackungen von
Zellen zu Stande kommen, und bezeichnet als Trich-
terzellen jene hierher gehörigen kürzeren Zell-
formen, die eine stumpfkegelförmige oder trichter-
ähnliche Gestalt besitzen und mit ihrem weiteren Ende
der Epidermis, mit dem schlankeren dem Schwamm-
parenchym anliegen. Solche Trichterzellen fand Verf.
— wenn sie überhaupt vorhanden waren — nur an
denjenigen Stellen des betreffenden Assimilations-
organes, welche von gedämpftem, diffusem Lichte
getroffen werden, so z. B. in den Laubblättern von
Eranthis hiemalis und Tazus baccata an der Unter-
seite, bei Schattenpflanzen (Farne, Selaginellen) auch
an den Blattoberseiten. 2) Tafelförmig poly-
edrische Zellen mit oder ohne Wandeinfaltungen
(Coniferen, Gräser); 3) Isodiametrische Zellen,
und endlich 4) Schwamm parenchymzellen von
der bekannten sternförmigen Gestalt. — Mit welcher
dieser Zellformen ist nun die grösste Assimilations-
energie verknüpft? Verf. suchte diese Frage zu beant-
worten durch die Vergleichung der quantitativen Aus-
bildung desChlorophyll-Apparates, indem er die rela-
tive Menge der Chlorophylikörner in verschieden
geformten Zellen des nämlichen Laubblattes be-
stimmte. Hierbei wurden nur das Pallisadengewebe
und dasSchwammparenchym alsdie weitaus häufigsten
und in den allermeisten Fällen allein vorhandenen
Formen des assimilirenden Mesophylis berücksichtigt.
Im Laubblatt von Rieinus communis fand Verf. pro
Quadratmillimeter Bodenfläche ca. 11200 Pallisaden-
und 4600 Schwammparenchymzellen, und in einer
Pallisadenzelle durchschnittlich 36, in einer Schwamm-
parenchymzelle 20 Chlorophylikörner. Von der Ge-

396

sammtmenge an letzteren entfallen also 82 Proc. auf
das Pallisaden- und nur 18Proc. auf das Schwamm-
parenchym. Durchschnittlich ergab sich aus solchen
Untersuchungen des Verf. für das Pallisadengewebe
ein drei- bis vier Mal höherer Gehalt an Chlorophyli-
körnern, als für das Schwammparenchym, und beden-
ken wir ferner, dass ersteres unter weit günstigeren
Beleuchtungsverhältnissen steht als das letztere, so
müssen wir wohl die Pallisadenzellen als die
speeifisch assimilatorischen Zellen des ge-
wöhnlich gebauten Laubblattes betrachten. Mit Her-
beiziehung der Arbeit C. A. Weber’s »Ueber speci-
fische Assimilationsenergie«*) zeigt Verf., dass bei
ähnlich gebauten Laubblättern die specifischen Assi-
milationsenergien annähernd proportional sind den
Gesammtmengen derChlorophylikörner in den betref-
fenden Blattflächen-Einheiten.. — Im dritten
Kapitel gelangen »der anatomische Bau des Assimila-
tionssystems und seine physiologischen Prineipien« zur
Darstellung. Als erstes Bauprineip wird die Ein-
schaltung von Zellwänden und Membran-
falten zum Zwecke der Oberflächenver-
grösserung bezeichnet, und daraus das Zustande-.
kommen der einzelnen »Pallisaden« des Pallisaden-
parenchyms erklärt. Das Auftreten wirklicher, zur
Blattoberfläche senkrecht orientirter Scheidewände
bedingt die Bildung von Pallisadenzellen; gleich-
gerichtete Wandeinfaltungen, welche in die Zellen bis
zu verschiedener Tiefe vordringen (und in welchen
zuweilen Lufträume entstehen), geben Veranlassung
zur Entstehung pallisadenförmiger Zellarme, die
den wirklichen Pallisadenzellen physiologisch gleich-
werthig sind. Thatsächlich kann das Pallisadengewebe
mancher Blätter (z. B. bei einigen Ranuneulaceen)
sich aus beiderleiFormen zusammensetzen. DieWand-
falten der assimilirenden Zellen verschiedener Coni-
feren- undGramineen-Blätter zeigen keine bestimmte
Orientirung zur Blattfläche, sind jedoch, wie die
Längswände des Pallisadengewebes, stets beiderseits
von Chlorophylikörnern bedeckt. — Die durch die
Einfaltung bedingte Oberflächenvergrösserung ist eine
beträchtliche; sie betrug in einigen vom Verf. näher
untersuchten Fällen, wenn die Innenfläche der falten-
los gedachten Zelle = 100 gesetzt wird, 115—148. Bei
manchen Pflanzen (Florideen, Phaeosporeen, ‚Semper-
vivumarten) ist dem Principe der Oberflächenvermeh-
rung durch die relative Kleinheit der rundlichen
oder isodiametrischen Assimilationszellen Rechnung
getragen. — Als zweitesPrincip, welches den Bau und
die Anordnung der assimilatorischen Zellen beherrscht,
bezeichnet der Verf. die Ableitung der Assi-
milationsproducte auf möglichst kurzem
Wege, indem er zeigt, dass nicht nur die Einschal-

*) Inaugural-Diss.. Würzburg 1879. — Arbeiten
des bot. Inst. in Würzburg. Bd.II. Heft2. S.343 ff.

397

tung der zur Oberflächenvergrösserung dienenden
Falten und Wände in derjenigen Richtung erfolgt,
welche die Ableitung auf kürzestem Wege möglichst
wenig hemmt, sondern dass auch die Gesammteon-
struction des Mesophylls der Laubblätter in diesem
Sinne gedeutet werden muss. Die vom Verf. studirten
und ausführlichen Constructionsformen werden in
zehn Typen geschieden, und diese unter drei »Systeme«
gestellt, je nachdem 1) dasAssimilationsgewebe zugleich
als Ableitungsgewebe dient (Blätter von Leber- und
Laubmoosen, Galanthns nivalıs, Sempervivumarten),
oder 2) ein Assimilations- und ein Ableitungs-
gewebe vorhanden sind (Blätter von Equiseten und
Selaginellen, vielen Monokotylen und Coniferen, man-
chen Dikotylen), oder endlich 3) ausser dem Assi-
milations- und dem Ableitungsgewebe noch ein beson-
deres Zuleitungsgewebe zu unterscheiden ist, in
welches die Hauptmenge der producirten Stoffe aus
den assimilirenden Zellen direct übertritt, um erst von
hier aus in das eigentliche Ableitungsgewebe zu gelan-
gen (Blätter der meisten Gräser, der Carices und man-
cher anderen Monokotylen, der Cycadeen, von Tazus
baccata, der meisten Dikotylen und der echten Farne).
Dieses dritte System bringt das Bauprincip der Ablei-
tung der Assimilationsproducte auf möglichst kurzem
Wege am vollständissten zum Ausdruck, namentlich
in der für die meisten Dikotylen und echten Farne
typischen Form, bei welcher das Assimilationsgewebe
aus Pallisadenzellen besteht, das Ableitungsgewebe
als »Nervenparenchym« und das Zuleitungsgewebe als
»Schwammparenchym« entwickelt ist. Dieser Typus
wird an dem Blatte von Ficus elastica ausführlich
geschildert, und hierbei auch die Rolle des Schwamm-
parenchyms genauer präcisirt, welches Gewebe nicht
nur als »zuleitendes« functionirt, d. h. die von den
Pallisadenzellen erzeugten Assimilationsproducte auf-
nimmt, und den Parenchymscheiden des Gefässbün-
delnetzes zuführt, sondern sich auch selbständig an
der Assimilation betheiligt, und nebst dem die Tran-
spiration des Blattes vorzugsweise vermittelt. — Das
vierte Kapitel behandelt den »Bau und die Anord-
nung des Assimilationssystems in ihren Beziehungen
zum Lichte.« Als solche sind die fast ausnahmslose
peripherische Lagerung der assimilirenden Elemente
und die zur Oberfläche des Assimilationsorganes senk-
rechte Stellung der Pallisadenzellen aufzufassen. Die
letztere gestattet den in der nämlichen Richtung ein-
fallenden, also wirksamstenLichtstrahlen ein möglichst
tiefes Eindringen in das Gewebe, erleichtert folglich
die Durchleuchtung der letzteren. Hinsichtlich
der Beziehungen zwischen der Lagerung der Chloro-
phylikörner und der Richtung des einfallenden Lich-
tes wird auf die hierüber vorhandenen
namentlich auf die Untersuchungen Stahl’s*) verwie-

*) Bot. Ztg. 1880. 8. 297 u. f.

Arbeiten,

398

sen, und an die Resultate der letzteren eine Reihe
naheliegender Auseinandersetzungen geknüpft. — Im
fünften Kapitel, welches den Durchlüftungseinrich-
tungen des Assimilationssystems« gewidmet ist, wird
zunächst hervorgehoben, dass jede einzelne assimili-
rende Zelle mit einem Theil ihrer Wandung an Inter-
cellularräume grenzt. Die Form, in welcher diese
allgemeine Erscheinung auftritt, kann nun sehr ver-
schieden sein, und ist thatsächlich bei jedem der im
dritten Kapitel unterschiedenen Typen eine andere,
oft sehr charakteristische. Sehr häufig machen die
Intercellularräume durch ihre Anordnung die Ablei-
tung der Assimilationsproducte auf einem anderen als
dem kürzesten Wege unmöglich, stehen dann also im
Dienste des zweiten der oben angeführten »Bauprin-
eipien«e. Nach einigen speciellen Angaben über die
Beziehungen des Assimilationssystems zum Spalt-
öffnungs-Apparat kommt der Verf. im sechsten
Kapitel auf die »Festigkeit des Assimilationssystemx
zu sprechen. Hier wird dargelegt, dass das Pallisaden-
gewebe auf Zug und Druck, sowohl senkrecht als
auch parallel zur Längsaxe seiner Zellen, und endlich
auch auf einen parallel zur Längsaxe dieser wirkenden
Schub in Anspruch genommen werden könne. Wäh-
rend die Querschnittsyeränderungen, welche ein
transversaler (d.h. senkrecht zur Längsaxe gerichteter)
Zug oder Druck an den Pallisadenzellen hervorruft,
niemals einen, die Function der letzteren störenden
Grad zu erreichen vermögen, ist dagegen die Sicherung
gegen longitudinalen Druck sehr wesentlich. Die
Pallisadenzellen müssen deshalb möglichst strebefest
gebaut, d. h. sie dürfen im Verhältniss zu ihrer Weite
nicht allzu lang sein. In dickere Schichten von Palli-
sadenparenchym werden daher Querwände eingeschal-
tet. Auch das Vorkommen längsfaserförmiger Ver-
dickungen der Pallisadenzellenwände (Cyeasblätter)
oder von diekwandigen »Säulenzellen« (Blätter von
Hakeaarten, von Olea, Statice purpurea, Welwitschia)
wird aus diesem Gesichtspunkte verständlich. Zuwei-
len sind die Assimilationszellen nach dem Prin-
eipe der Gewölbeconstruction angeordnet (Halme von
Juneus und Seirpus, Nadeln mancher Coniferen). Als
specielleEinriehtungen zur Erhöhung der Schubfestig-
keit werden die in manchen Blättern parallel zur Ober-
fläche gelagerten, oft weitverzweigten Sklerenchym-
fasern bezeichnet. — Im siebenten Kapitel »Local-
assimilatorische Zellen und Gewebe«, zeigt der Verf.,
dass einzelne Glieder der Pflanze, in welchen ein
intensiver Stoflverbrauch stattfindet, die jedoch hin-
sichtlich der Zuleitung der Stoffe in einer ungünsti-
gen, isolirten Lage sich befinden, mit besonderen
Chlorophyllapparaten ausgerüstet sind. Solche »local-
assimilatorische« Zellen finden sich in vielen Drüsen-
haaren (Silene vwiscosa, Rubus odoratus, Dietamnus
Frazinella), auch in den Brennhaaren von Urtiea

399

dioica;, die Chlorophylikörner in den Schliesszellen
der Spaltöffnungen dürften gleichfalls »local-assimila-
torische Bedeutung« besitzen. — Gelegentlich wird
hier erwähnt, dass in den Pinus-Nadeln die in der
Nähe der Harzgänge befindlichen Assimilationszellen
ihreMembranfalten senkrecht zur Oberfläche des jeden
Harzgang umhüllenden »Bastmantels« stellen, dass
ihre Assimilationsproducte also vorwiegend den harz-
bildenden Epithelzellen zu Gute zu kommen scheinen.
— Das achte Kapitel bringt eine Reihe von Daten
zur »Entwickelungsgeschichte des Assimilations-
systems«. Obwohl dieses »so verschiedenen Ursprungs
ist als nur möglich«, so geht es dennoch in den aller—
meisten Fällen aus »Grundparenchym«, und wohl nur
sehr selten aus »Cambiumchervor *) (letzteres geschieht
nach Haberlandt bei Cyperus pannonicus). Nach
dem Hinweis auf den bekannten Chlorophyligehalt
vieler Epidermiszellen beschreibt der Verf. für einige
Farne (Adiantumarten, Didymochlaena sinuosa) und
für verschiedene Selaginellen ein Pallisadengewebe
»von zweifellos epidermoidalem Ursprung«, welches
die Blattoberseite nach aussen abschliesst. Bei diesen
Pflanzen, sagt der Verf., hat sich die oberflächliche
Zellenlage der Blattoberseite nicht als Haut-, sondern
als Assimilationsgewebe ausgebildet; die betreffenden
Blätter haben daher an ihrer Oberseite keine Epider-
mis »im anatomisch-physiologischen Sinne«. Diese
Auflassung wird durch eine längere Auseinander-
setzung zu stützen gesucht. Ref. kann ihr jedoch nicht
zustimmen, denn die Aussenwandungen der betreffen-
den Zellen besitzen nach des Verf. ausdrücklicher
Angabe »den charakteristischen Bau der Epidermis-
zellwandungen«, und da die Zellen selbst das Blatt-
gewebe thatsächlich nach aussen abschliessen, so
genügen sie wohl allen Anforderungen, welche man im
»anatomisch-physiologischen Sinne« an eine Epidermis
stellen kann **). Ueberdies gehen sie gegen den Blatt-
rand zu allmählich in typisch ausgebildete Epidermis-
zellen über. Wir sehen eben bei den genannten Pflan-
zen die Epidermis der Blattoberseite in ausgezeichneter
Weise assimilatorischen Zwecken dienstbar gemacht,
zweierlei Functionen in möglichst vollkommenem
Grade angepasst. Dies scheint dem Ref. der unge-
zwungenste Ausdruck für den vorliegenden Sachver-
halt zu sein. — Nach einigen Angaben über den Vor-
gang und den Zeitpunkt der Differenzirung des Palli-
sadengewebes im jugendlichen Blatte von FiVcus ela-
stica, Caragana frutescens und Sambucus nigra be-

‚*) Ueber »Grundparenehym« und »Cambium« im
Sinne Haberlandt's, vergl. dessen »Entwickelungs-
helle des mechanischen Gewebesystems«. Leipzig

298

**) Vergl. de Bary, Vergl. Anat. S.31 fi.

400

schliesst das neunte Kapitel: »Zusammenfassung
der Resultate und Schlussbemerkungen« die interes-
sante, umfangreiche, mit schön ausgeführten Tafeln
versehene Arbeit des Verf., welche bekannte und neu
aufgefundene anatomische Thatsachen in klare phy-
siologische Beleuchtung rückt, und sich durch die
übersichtliche Disposition des Stoffes und die äusserst
sorgfältige Darstellung auszeichnet. Nur in einer Hin-
sicht möchte Ref. dem Verf. Unrecht geben. Die heu-
tige pflanzenanatomische Forschung leidet weder an
»ungerechtfertigterSelbstgenügsamkeit«, noch an einem
»absichtlichen Die-Augen-verschliessen«gegenüber der
physiologischen Bedeutung histologischer Thatsachen,
und noch weniger ist sie so weitherabgekommen, dass
sie das der Wissenschaft stets nöthige »Verjüngungs-
mittel« nicht aus Eigenem zu bestreiten wüsste. Wenn
der Verf. dies Alles aus der Opposition folgert, welche
gegen manche seiner früher veröffentlichten Aeusse-
rungen laut wurde, so schiesst er doch wohl allzuweit
über das Ziel hinaus. Arbeiten von dem Charakter
und Werthe der vorliegenden müssen und werden
auch bei dem in den Augen des Verf. verstocktesten
Anatomen jederzeit Beifall und Anerkennung finden.
K. Wilhelm.

Neue Litteratur.

Revue bryologique. 1882. Nr.1. 2. — O. Lindberg,
Sphagnum sedoides found in Europe. — Philibert,
Gyroweisia acutifolia sp.n. — La Godelinais,
Mousses et Hepatiques d’Ille-et-Vilaine. — Ven-
turi, La flore bryologique dela Toscane superieure.
Philibert, Sur I!’ OrthotriehumSchawä.—O.Lind-
berg, T. Husnot, Sphagnum sedoides. — Phi-
libert, Sur le Zeptobarbula berica. — Renauld,
Notice sur quelques mousses des Pyrenees. —
Lindberg, Novae de speciebus 7immiae obser-
vationes. — Philibert, Une nouyelle espece de
Grimmia.

Nuovo Giornale botanico Italiano. Vol.XIV. Nr.2. T.
Caruel, L’Orto e il Museo botanico di Firenze
nell’anno scolastico 1880/81. — B. Corsi-Sal-
viati, Il Re dei castagni. — O.Penzig, Beltrania
un nuovo genere di Ifomiceti (Cont.).—A.Goiran,
Prodromus florae Veronensis (Cont.). — M. Loja-
cano, Sulla struttura dei semi di alcuni gruppi di
Oxalis. — A.Jatta, Lichenum Italiae meridionalis
manipulus quartus. — L. Macchiati, Contributo
alla Hora sarda. — A. Carestia, Le ultime erbora-
zioni nelle Alpi piemontesi. — A. Mori, Dei pro-
dotti che siformano nell’atto dell’assimilazione nelle
piante. — G. Arcangeli, Sopra aleune specie di
Batrachospermum.

Anzeige.
Soeben erschien: [25]

Schmidt, R., Lichenes selecti Ger-
maniae mediae. Ausgewählte mittel-

deutsche Flechten in getrockneten Exemplaren.
I. Heft. 4 2. 40.
Fortsetzung erscheint in Kürze.

O. Deistung’s Buchhandlung in Jena.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

40. Jahrgang.

Nr. 25.

23. Juni 1882.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: K.Goebel, Beiträge zur Morphologie und Physiologie des Blattes (Schluss). — Litt.: W. Tre-
lease, The Heterogony of Oxalis violacea. — W. Detmer, System der Pflanzenphysiologie. — M. Kuhn,
Uebersicht über die Arten der Gattung Adiantum. — E. Detlefsen, Ueber die von Ch. Darwin behauptete
Gehirnfunetion der Wurzelspitzen. — A. G. Nathorst, Om spär af nägra evertebrerade djur m. m. och

deras paleontologiska betydelse. — Neue Litteratur. — Anzeige.

Beiträge

zur Morphologie und Physiologie des
Blattes.
K. Goebel.

Hierzu Tafel V und VI.
(Schluss.)

Die Typhakolben bestehen bekanntlich aus
einem oberen männlichen und einem unteren
weiblichen Theile. Die Blüthenentwickelung
ist aber, wie schon Rohrbach richtig ange-
geben hat, keine akropetale, sondern diese
Entstehungsfolge trifft nur für die männlichen
Blüthen zu*). Den Spindeltheil, welcher die

weiblichen Blüthen später trägt, findet man.

öfters nachdem er schon mehrere Centimeter
lang geworden ist, und die männlichen Blü-
thentheile schon in ihrer Ausbildung ziemlich
weit vorgeschritten sind, d.h. die Anlagen
der einzelnen Staubblätter erkennen lassen,
völlig frei von seitlichen Organen. Dass hier
ein Ort ist, wo später Neubildungen auftre-
ten, spricht sich nur durch den embryonalen
Charakter der äussersten Zellschichten des
weiblichen Spindeltheiles aus. Treten dann
die Blüthenanlagen an ihm auf, so entstehen
sie von oben nach unten, d.h. in basi-
petaler Reihenfolge, also wie die Stamina der
Rosaceen und eine Anzahl der Fieusblüthen.
Und zwar treten an dem weiblichen Spindel-
theile entweder einzelne Blüthen oder kleine
Partialinflorescenzen auf. Bei den ersteren
wird ein anfangs annähernd halbkugeliger
Höcker zu einem gegen die Spitze hin etwas
verschmälerten, mit gewölbtem Scheitel ver-
sehenen, sonst aber annähernd cylindrischen

Gebilde, das an seiner Basis zunächst mehrere

*, Ausnahmen scheinen aber auch hier vorzukom-

men, wenigstens habe ich männliche Blüthenkolben
beobachtet, in deren unterem Theile die Blüthen ent
wickelung (ob auch die Anlage?) von oben nach
unten #tattfand.

über einander stehende Ringe von Borsten-
anlagen bildet (Fig. 53). Die Glieder der suc-
cessiven Kreise alterniren zuweilen mit ein-
ander, stehen aber ebenso oft direct über ein-
ander. Die Inflorescenzen (Fig. 49—52) treten
als flachere, breitere Höcker auf, deren Axe
sich aber nicht sehr verlängert. Sie tragen an
ihrer Basis eine Anzahl von kleinen Seiten-
sprossen*), Anlagen zu weiblichen Blüthen
(Fig.49-58), die bei 7’. angustifolia und minima
häufig deutliche Bracteen besitzen (Fig.51
und 52). Von oben gesehen, bieten diese
klemen, oft nur Einen (Fig.50) basalen
Seitenspross entwickelndenPartialinflorescen-
zen den Anschein, als ob zwischen die älteren
Blüthenanlagen neue intercalirt würden. Dass
eine solche Intercalation zuweilen, auch im
männlichen Inflorescenztheil stattfindet, ist
mir nach mehrfachen Wahrnehmungen äus-
serst wahrscheinlich (cfr. Dorstenia a. a. O.
S. 386).

Was nun die hier zunächst interessirenden
Blüthen betrifft, so treten auch ihre Anlagen
in Form flach gewölbter Höcker über die
Spindeloberfläche hervor. Ein solcher Höcker
kann entweder, wie mutatis mutandis im
weiblichen Inflorescenztheil, direct zum Sta-
men auswachsen, oder es gehen aus ihm zwei,
drei, vier oder mehr Stamina hervor. Der Vor-
gang soll im Folgenden, ganz abgesehen von

jeder Deutung, kurz beschrieben werden. Im

einfachsten Falle verflacht sich der Höcker
an seinem Scheitel und erscheint dann nach
einiger Zeit durch eine Furche in zwei Anla-
gen getheilt (Fig.45, 56), deren jede zu einem
Stamen auswächst, ohne dass zwischen ihnen
eine Andeutung eines Vegetationspunktes —

*) Wie Rohrbach zu der Angabe kommt: »die zu
Zweigen werdenden entwickeln erst in akropetaler
Folge zweizeilig gestellte Seitenhöcker« weiss ich nicht,
ich habe eine zweizeilige Stellung nie gesehen. cfr.
Fig. 49.

405

das Ende einer Axe, an der sie seitlich stün-
den, sichtbar wäre*). Sie erscheinen viel-
mehr nur durch eine Einsattlung getrennt,
die an ihrem Grunde als flache Mulde erschei-
nen kann (Fig.45). Auch drei, vier, fünf
Stamina können aus einem Primordium her-
vorgehen, wie Fig. 55 dies zeigt. Und zwar
geschieht dies auf folgende Weise. Drei Sta-
minalanlagen können entweder auseiner Drei-
theilung des Primordiums hervorgegangen
und so angeordnet sein, dass die sie halbiren-
den Ebenen einen Winkel von annähernd
120° mit einander bilden, oder es liegen die
drei Staminalanlagen in einer Reihe (Fig.48),
oder endlich sie sind so entstanden, dass das
Primordium sich zuerst in zwei Höcker theilte
und nun einer von diesen nochmals in zwei
neue zerfällt. Ehe ich die letztere wiederholt
sicher constatirte T'hatsache kannte **), war
ich geneigt, der Ansicht beizupflichten, jene
Primordien seien Blüthenanlagen, an denen
die Staubblattanlagen seitlich entstehen, allein
so viel Raum beanspruchen, dass kein Stück
des Blüthenvegetationspunktes mehr übrig
bleibt, eine Annahme, die wohl der Haupt-
sache nach übereinstimmt mit der von
Schenk***) gemachten und in Bildern wie
Fig. 45 und 46 durchaus begründet ist. Viel-
mehr nöthigt dieDurchmusterung einer gros-
sen Anzahl von Fällen zu der Annahme, dass
die Stamina hier durch Verzweigung des Prim-
ordiums entstehen. Wie Fig.46 zeigt, kann
diese auch so vor sich gehen, dass unterhalb
des Scheitels eine Staminalanlage auftritt,
oder zu beiden Seiten des letzteren (Fig. 48),
wobei sowohl aus dem Scheitel als aus den
Seitensprossen ein Stamen hervorgeht. In
Fig. 55 bei @ haben sich drei hinter einander
liegende Staminalanlagen gebildet, an der
rechtsliegenden derselben ist ein kleiner
Höcker aufgetreten, der sich zu einer wei-
teren Staminalanlage ausbildet, eine That-
sache, welche, wie mir scheint, die Deutung
ausschliesst (die auch aus anderen Gründen
unthunlich ist), es handle sich bei 7’ypha um
theilweises »Dedoublement« von an einer Blü-

*) Nur in seltenen Fällen ist es mir gelungen, eine

kleine Wölbung zwischen den beiden Staminal-
anlagen zu sehen.

**) So erklären sich fertige Staminalgruppen wie
die in Fig. 57 dargestellte, es sind hier nicht etwa A
und 3 mit dem Basaltheile ihrer Fundamente ver-
wachsen, sondern durch eine Weiterverzweigung der
Axel, die neben II aus dem »Primordium« hervorging.
a Vergl. die Notiz in Sachs’Lehrbuch. IV.Aufl.

.525.

406

thenaxe seitlich angelegten Staubblättern. —
Die Ausbildung der Stamina in späteren Sta-
dien übergehe ich hier als bekannt, ebenso
die von Payer und Rohrbach studirte
Fruchtknotenentwickelung der weiblichen
Blüthe. Ich habe Kolben von 7. angustifolia
angetroffen, deren Axen schon einen Durch-
messer von beinahe 1 Cm. hatten, trotzdem
waren die weiblicher Blüthen über die Anla-
gen der basalen Borsten noch nicht hinaus-
gekommen. Dass diese Borsten A(Fig.55) nicht
als Perigon bezeichnet werden können, obwohl
sie sich zuweilen als Schüppchen ausbilden,
so wenig als die auf den mänhlichen Aehren-
spindeln sitzenden, scheint mir, in Ueberein-
stimmung mit Eichler (a.a. O. p. 112) und
im Gegensatz zu Schnizlein (dessen An-
gabe |resp. Zeichnung], sie stünden in Sechs-
zahl um die Staminalgruppen, durchaus irig
ist) unzweifelhaft.

Von Sparganium, welches des Vergleiches
halber mit 7ypha hier noch berührt werden
mag, habe ich Sp. ramosum untersucht. Der
Inflorescenzaufbau isthier ein ganz normaler,
also von 7ypha*) abweichender, die Köpf-
chen, welche die Partialinflorescenzen bilden,
stehen in den Achseln von Deckblättern, die
der obersten pflegen klein zu bleiben, wäh-
rend die unteren in ihrer Entwickelung geför-
dert die Inflorescenz einhüllen.

Auch die Entstehungsfolge der Blüthen ist
in den einzelnen Köpfchen die normale, d.h.
akropetale. Was die männlichen Blüthen be-
trifft, so stimmt deren Entwickelung der
Hauptsache nach mit der von 7’ypha überein,
nur dass die Umhüllung derselben eine andere
ist. Sie wird bekanntlich gebildet aus drei
Schüppchen, deren Stellung eine sehr variable
ist, ich habe sie öfters auch den Staubgefässen
opponirt gefunden **). Auf die Frage nach
der »morphologischen Natur« der Typhaceen-
stamina soll hier nicht eingegangen werden,
denn herausgekommen ist meiner Ansicht
nach bei den Erörterungen über die axilen
Stamina sehr wenig, Theorien wie die der
terminalen Blätter hier zu discutiren, halte ich
ohnehin für unnöthig***). Dagegen darf hier

*) DieD öll'sche »Erklärung« desselben (Flora von
Baden) bedarf, als vollkommen antiquirt, hier keiner
Erwähnung.

**) Diese Stellung gibt Schnizleina.a.O. p.11.
Uebrigens tritt die Zusammengehörigkeit von Hüll-
blättern und Stamina wenig hervor.

***) Am nächsten läge es, die Verzweigung der
männlichen Blüthen mit der der weiblichen zu verglei-
chen, also die »Primordien« als Inflorescenzaxen zu

407

wohl daran erinnert werden, dass das Androe-
ceum von Saliz, wie aus Hegelmaier's*)
Untersuchungen hervorgeht, mancherleiAehn-
lichkeit mit dem von 7ypha hat. Bei Salız
viminalis verbreitert sich die Blüthenanlage
auf ihrem Scheitel, plattet sich ab, und run-
det sich weiterhin sanft aus. Damit sind, ganz
wie in vielen Fällen bei 7ypAa die Anlagen
der beiden Stamina gegeben. Auch die drei
Staubgefässe von Salix triandra gehen aus
Einem Primordium hervor. ebenso die von
S. pentandra in einer Weise, bezüglich deren
auf HegelmaiersAbhandlung zu verweisen
ist.

Von anderen untersuchten Monokotylen
ausser Typha erwähne ich noch Alisma Plan-
tago, Butomus umbellatus und Sagittaria
sagittaefolia. Die thatsächlichen Verhältnisse
fand ich ganz übereinstimmend mit Buche-
nau’s**) Darstellung der Entwickelungsge-
schichte. Ich erwähne diese Fälle (namentlich
Alisma Plantago) deshalb, weil sie ebenfalls
klare Beispiele gegen die Dedoublements-
theorie geben, die Eichler in seinem oft
eitirten ausgezeichneten Werke auch hier an-
wendet (a.a.0. I. p.98). Der genannte Forscher
gibt zwar selbst an (Anmerkunga.a.O.): »sie
(die Staubblätter) stehen indess zuweilen so
weit von einander ab (im fertigen Zustande),
dass sie den Eindruck von epipetalen (statt,
wie die Theorie es verlangt, von episepalen)
machen; in der Figur sind sie der Theorie
zu Gefallen dichter zusammengerückt als
sie in Wirklichkeit stehen.« Diese der Theorie
zu Liebe vorgenommene Stellungsveränderung
wäre nun nur dann berechtigt, wenn sich
entwickelungsgeschichtlich nachweisen liesse,
dass die Stamina ursprünglich einander vor
den Kelchblättern paarweise genähert waren,
und dann durch Wachsthumsverhältnisse des
Blüthenbodens verschoben wurden, obwohl
es doch recht auffallend wäre, wenn die Theile
einer Änlage (wie das die Dedoublements-
theorie ja verlangt) so weit von einander ent-
fernt werden sollten. Die Entwickelungs-

betrachten, ich halte es also für gar nicht von der
Hand zu weisen, wenn Richard schon sagt (Guille-
min, Arch. de Bot, I. 1833, p. 197): unde rectum mihi
videtur singulas antheras pro totidem floribus mas-
eulis haberi, pariter ac singula pistilla totidem sunt
flores feminei.«e — Wenigstens scheint mir diese »Deu-
tung« ebenso berechtigt als eine andere.

*, Hegelmaier, Üeber Blüthenentwickelung bei
den Salicineen. Württemb. naturw.Jahreshefte. 1880.
8.204 ff.

**) Veber die Blüthenentwickelung von Alisma und
Butomus. Flora 1657. 8.241.

408

geschichte (vergl. Fig. 44 und Buchenau’s
Figuren a. a. O.) zeigt nun auch, dass dies
keineswegs der Fall ist, und dass hier von
einem Dedoublement so wenig die Rede sein
kann, wie bei den Rosaceen. Die Blüthenaxe
nimmt bei Alösma nach Anlegung der Kelch-
blätter dreikantige Form an, die Kanten lie-
gen den Kelchblättern gegenüber (vergl.
Fig. 44). Payer hat, da er nur Seitenansich-
ten verwendete, dieses in Buchenau’s
Abbildungen sehr deutlich hervortretende
Verhältniss nicht erkannt. Die Kronenblätter
stehen wie gewöhnlich in den Zwischenräu-
men der Kelchblätter, und im Anschluss an
die Petala entstehen je zwei Stamina. Wie
aus dem Aufriss einer jungen Blüthe in Fig.44
ersichtlich ist, sind also z. B. Staubblatt «und
5 von einander getrennt durch eine breite
Kante der Blüthenaxe, worauf schon Buche-
nau aufmerksam gemacht hat (a.a. ©. 8.242).
Eichler sagt über die Entwickelungs-
geschichte: »die entwickelungsgeschichtlichen
Untersuchungen Payer's und Buchenau'’s
an Alisma Plantago zeigen, dass hier die
Staubgefässe alle getrennt erscheinen. Das
aus den Stellungsverhältnissen erschlossene
Dedoublement muss daher congenital sein«
(a.a.©. 8.98), von Dedoublement kann hier
aber keine Rede sein und es wird durch die
Bezeichnung »congenital« um nichts begreif-
licher gemacht*). Wie das Dedoublement da-
durch bewiesen werden soll, dassbei Anwesen-
heit von neun Staubgefässen die drei inneren
vor den Petalen stehen, vermag ich nicht ein-
zusehen, glaube vielmehr, dass sich dies auf
die dreikantige Gestalt des Blüthenbodens
zurückführen lässt, wobei bei weiterem Wachs-
thum desselben die Vergrösserung der Ober-
fläche selbstverständlich hauptsächlich auf
die Seitenflächen und nur in sehr geringem
Maasse auf die stumpfen Kanten fällt. Die
Stamina auf den Seitenflächen rücken also
etwas aus einander und zwischen sie resp.
über ihnen kommt ein neues Stamen zum
Vorschein, weil in Folge der eigenthümlichen
Gestaltung der Blüthenaxe hier der günstigste
Platz ist. Was das von Eichler citirte Bei-
spiel von Stratiotes betrifft, wo nach Rohr-
bach die Verdoppelung direct nachweisbar

*) Vergl. das oben angeführte instructive Beispiel
der Hüllblätter an den Blüthenkolben von Z’ypha, wo
sogar »Üebergünge« von den ganzen Blättern bis zu in
Mehrzahl an ihrer Stelle auftretenden Blattanlagen
vorhanden sind, ohne dass man hier von einer »con-
genitalen Spaltung« sprechen könnte.

409

sein soll*), so habe ich eine — allerdings
nur geringe — Zahl von männlichen Blüthen-
knospen untersucht, mich aber von einer Ver-
doppelung der Anlagen, aus welchen die
ersten sechs Stamina hervorgehen sollen,
nicht überzeugen können. Doch will ich die
Richtigkeit der Rohrbach’schen Angabe
nicht in Abrede stellen. Der Fall von Alısma
ist so klar, dass an ein Dedoublement hier
nicht gedacht werden könnte selbst dann,
wenn ein solches bei sämmtlichen anderen
Monokotylen direct nachgewiesen wäre, es
nützt uns ja schliesslich doch nichts, wenn
wir »der Theorie zu Gefallen« etwas zurecht-
rücken, namentlich wenn die Theorie eine so
wenig sicher begründete ist, wie die des De-
doublements in den meisten Fällen es ist.
Vielmehr muss auch bei den Blüthen die Con-
statirung des objectiven Thatbestandes zeit-
lich und sachlich der Theorie vorausgehen.

Zum Schlusse mögen, indem bezüglich der
Einzelangaben auf das Obige verwiesen wird,
die Gesichtspunkte, welche in der vorstehen-
den Mittheilung verfolgt wurden, noch ein-
mal kurz hervorgehoben werden.

1) Den Ausgangspunkt bildete die Unter-
suchung der Anordnung der Staubblätter in
der Familie der Rosaceen. Es zeigte sich
dabei, dass diese Anordnung eine ziemlich
variable ist, und dass diese Variation bedingt
wird von — resp. verknüpft ist mit— Schwan-
kungen in der Grösse und der Art und Weise
des gegenseitigen Anschlusses der Staubblatt-
anlagen einerseits und von Wachsthumsver-
hältnissen des Blüthenbodens andererseits.
Diese Verhältnisse sind aber auch bei;Blüthen
einer und derselben Art nicht constant, es
treten gelegentlich Stellungsverhältnisse auf
(cfr. Geum urbanum, Potentilla nepalensıs) , die
wir dann bei anderen Arten (Rubus etc.) fast
constant antreffen.

2) Die Verschiedenheit des Rosaceendia-
gramms gegenüber der gewöhnlichen Anord-
nung in den Androeceen wird vor Allem

*), BeiRohrbach selbst findet sich nur für die Sta-
mincdien der weiblichen Blüthen eine bestimmte An-
gabe darüber, für Stratiotes nicht (Beiträge zur Kennt-
niss einiger Hydrocharideen, Abh. der Nat. Ges. in
Halle. XII. Bd.), er sagt vielmehr (l. c. S. 97): »ich
wage nach den mir vorliegenden Bildern nicht zu
entscheiden, ob hier ein ähnlicher Vorgang vorliegt,
wie nach Eichler bei der Bildung der langen Staub-
gefässe der Cruciferen. Ich kann nicht läugnen, dass
es einige Mal allerdings den Anschein hatte, als ob
die Anlageeine ursprünglich einfache sei; öfter frei-
lich als ob beide ra von Anfang an als zwei
getrennte Höcker hervorträten.

410

dadurch bedingt, dass auf fünfgliedrige Wirtel

zehngliedrige folgen, und zwar schliessen sich
die Glieder der letzteren entweder paarweise
an je eine Staubblattanlage (Agrimonia) oder
an eine Kronenblattanlage an (Potentilleen)
und zwar in sehr verschiedener Weise. Die
Annahme eines Dedoublements, zu welcher
die bisherige morphologische Erklärung in
solchen Fällen meist zu greifen pflegte, ist
hier aber vollständig ausgeschlossen, wie sich
dies mit aller Schärfe sowohl bei Agrimonia als
den Potentillen (incl. Rubus) nachweisen liess,
sie ist dies sogar da, wo (wie bei dem epipe-
talen Staminalpaare von Rubus Idaeus) gele-
gentlich statt zweier Ein Staubblatt auftritt.

3) Die Faktoren, welche dieseExscheinung
bedingen, sind oben schon angedeutet wor-
den, für einen (Organvermehrungbei Kleiner-
werden der Anlagen) wurde bei den Hüllblät-
tern der T’yphakolben ein weiteres, sehr auf-
fälliges Beispiel nachgewiesen. Die Annahme
eines Dedoublements gilt aber noch für eine
Anzahl anderer Fälle, wo ähnliche Verhält-
nisse obwalten, wie bei den Rosacen abzu-
weisen, so bei Mentzelia, Tetragonia, Citrus,
Alisma u. a.

4) Die Entwickelung der Rosaceenstaub-
blätter ist eine von oben nach unten hin fort-
schreitende, da die Blüthenaxe hier ausgehöhlt
ist. Trotzdem liegen hier sicherlich keine
zusammengesetzten Staubblätter vor, wie man
sie, um eine analoge Entwickelungsfolge bei
den Cistineen zu »erklären« angenommen hat.
Diese Vorstellung ist vielmehr auch bei den
Cistineen eine durchaus irrige, sie ist eine zum
mindesten nicht unumstösslich begründete
auch in solchen Fällen, wo wie bei Mesem-
bryanthemum, Hypericum, Loasa bestimmte
Partien der Blüthenaxe (»Primordien«) sich
individualisiren. Auf ihnen geht die Anlage
von Staubblättern zwar vorzugsweise, aber
nicht ausschliesslich vor sich.

5) Von Anschluss der Staubblattanlagen,
also von Alterniren ete., kann nur dann die
Rede sein, wenn die Staubblattanlagen in
unmittelbarer Nähe der vorhergebildeten
Blattanlagen der Blüthen stehen, sind sie aber
von denselben entfernt, wie in den sub 4)
genannten Beispielen und ferner bei Zeseda,
so fällt auch der Grund zum Alterniren,
Anschluss etc. fort.

6) Die Anlage der »zusammengesetzten«
Antheren von T7’ypha erfolgt durch eine Ver-
zweigung eines Primordialhöckers, weicht
also von dem gewöhnlichen Schema ab.

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Botanısche Zeitung, Jahrg An.
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411

7) Dieselben Verhältnisse, welche in den
Blüthen der Rosaceen etc. die Variation in
Zahl und Stellung der Staubblätter bedingen,
finden sich auch bei anderen Organanlagen,
so z. B. bei den Agrimoniastacheln, den
Compositenpappuskörpern. Der constructive
Standpunkt der Blüthenerklärung muss unter
Berücksichtigung dieser Verhältnisse bedeu-
tende Einschränkungen erfahren.

Leipzig, August 1881.

Figurenerklärung.
Fig. 1—4. Agrimonia pilosa.

Fig.1. Junge Blüthenknospe von oben. s2 Staub-
blätter, pe? Kronenblätter, v; und v» Vorblätter der
Blüthe.

Fig.2 und 3. Diagramme von Blüthen. Fig.2 eine
„vollständiges, Fig. 3 eine unvollständige.

Fig.4. Theil einer älteren Blüthenknospe von aus-
sen, cal ein Kelchblatt, vor demselben eine, der Ent-
stehungsfolge nach bezifferte Gruppe von Borsten-
anlagen. z entsteht erst ziemlich spät, zuweilen auch
gar nicht.

Fig.5—9. Agrimonia odorata.

Fig.5. Junge Blüthenknospe von oben.

Fig.6. Ausgebreiteter Theil einer älteren Blüthen-
knospe von innen.

Fig.7. Aeltere Blüthenknospe von oben, pı—p; die
Petala, 1—5 die erstentstandenen Stamina.

Fig.$. Diagramm einer mit 19 Staubblättern ver-
sehenen Blüthe.

Fig.9. Querschnitt einer Blüthenknospe, welcher
die Anordnung der Borsten (nach der Entstehung
numerirt) auf der Aussenseite zeigt.

Fig.10. Diagramm der meisten Potentillen.

Fig. 11—14. Crataegus Ozyacantha.
Fig.15 und 16. Prunus Padus.

Fig.15. Staminalstellung, wie sie für die Knospe
supponirt wird.

Fig. 16. Stück einesDiagramms einer fertigen Blüthe.

Fig. 17. Diagramm einer Blüthe von Prunus spinosa.
Die Petala sind willkürlich beziffert.
Fig.18—22. Rubus Idaeus.

Fig.18. Junge Blüthenknospe von oben.

Fig.19. Eine etwas ältere Blüthenknospe in der-
selben Ansicht, die einzelnen Organanlagen schliessen
sich in Wirklichkeit enger an einander an, als dies in
der Figur wiedergegeben ist.

Fig.20. Anschlussfigur vor einem Kronenblatt bei
ungleicher Grösse und Entstehungszeit der zwei epi-
petalen Staubblattanlagen (vergl. Schwendener,
Blattst. Fig.85).

Fig.21. Theil einer ziemlich alten Blüthe von innen.

Fig.22. Ein ähnliches Stadium von oben.

412

Fig. 23 und 24. Rubus caesius.

Fig.23. Anschluss der Staminalhöcker vor einem

Kelch-, Fig.24 vor einem Kronenblatt.
Fig. 25—28. Potentilla fruticosa.

Fig. 25. Blüthenknospe von oben.

Fig. 26. Theil einer solchen von innen.

Fig.27. Diagramm einer 30zähligen Blüthe.

Fig.28. Anschlussfigur beim Vorhandensein von
nur vier Staubblattanlagen vor jedem Petalum (1, 1,
2,2), p Anlage des Kronenblattes.

Fig.29. Stellung der Staubblattanlagen in einer
jungen Blüthenknospe von Poterium Mognohi (mit
dem Zeichenprisma aufgenommen), sep Kelchblätter.

Fig. 30. Diagramm von Mentzelia (nach den Angaben
Payer's). Dasselbe gilt auch für Bartonia nuda, nur
dass hier die mit 1, 1 bezeichneten Staminalanlagen
sich als petaloideStaminodien ausbilden. Es sind nicht
alle Staubblattanlagen gezeichnet, die weiterhin auf-
tretenden stellen sich in die Zwischenräume der über
ihnen stehenden.

Fig. 31. Diagramm von Cajophora lateritia nach den
entwickelungsgeschichtlichen Figuren von Payer.
st; Staminodien, die auf der Blüthenaxe zuerst auftre-
ten, sie sind, wie die anderen Staminodien, schraffirt.
Vor dem Kelchblatt A sind die als abortirt vermuthe-
ten Staminalanlagen eingetragen und mit einem Kreuz-
chen bezeichnet.

Fig. 32—35. Loasa tricolor.

Fig. 32. Diagramm von Z.tricolor, auch hier sind
in den Staminalgruppen nicht alle Stamina gezeichnet,
die Staminodien sind schattirt, die als abortirt betrach- -
teten Staminalanlagen (mit einem Kreuz bezeichnet)
sind vor dem Kelchblatt a eingetragen.

Fig. 33. Junge Blüthenknospe von oben, vor An-
lage der Stamina.

Fig. 34. Ein Theil der ersten Organanlagen einer
Blüthe, st Staminodien, s Staubblattanlagen.

Fig. 35. Aeltere Blüthenknospe von oben.

Fig.36. Zoasa vulcanica, Blüthenknospe (etwas
älter als die von Z. trieolor in Fig. 35 von oben. Die
drei unteren Staminodien sind schon zu einem drei-
spaltigen Sphüppchen verwachsen.

Fig. 37 und 38. Helianthemum polifolium.

Fig.37. Blüthenknospe von oben. 1, 1 die erstgebil-

deten Stamina, die zwischen sie eingeschalteten sind
schraffirt.

Fig. 38. Eine andere Knospe, stärker vergrössert, in
der Seitenansicht.

Fig. 39—43, Reseda truncata.

Fig. 39. Junge Blüthenknospe in der Seitenansicht.
br Braktee, sti Nebenblatt derselben, sı, 39, 53 Kelch-
blattanlagen, A Stelle der Blüthenaxe, wo späterhin
die erste Staubblattanlage auftreten wird.

Fig.40—42, Blüthenknospen verschiedenen Alters
in Öberansicht, si; das erstentstandene Staubblatt,
ab die nächst älteren, im Anschluss an das erstent-
standene, pet Blumenkronenblätter, cal Kelchblätter,

413

Fig. 43. Stück einer jungen Blüthe mit den jüngsten
Staubblattanlagen.

Fig. 44. Grundriss einer jungen Blüthenknospe von
Alisma Plantago. Az die dreikantige Blüthenaxe, an
welcher die Staminalpaare stehen.

Fig.45—53. Typha minima.

Fig. 45—48. Männliche »Blüthen« (verzweigte Sta-
mina) in Seitenansicht.

Fig.49. Weibliche Partialinfloresceenz von oben,
bl Blüthen, A Inflorescenzaxe.

Fig.50. Eine andere Inflorescenz in der Seiten-
ansicht.

Fig.51 und 52. Weibliche Partialinflorescenzen im
Längsschnitt.

Fig. 53. Junge weibliche Blüthe in Seitenansicht.

Fig. 54 und 55. Typha angustifolia.

Fig.54. Kolben(Inflorescenz-\ende nach Wegprä-
parirung der unteren Hüllblätter in Seitenansicht.

Fig. 55. Oberansicht einer Partie eines männlichen
Kolbens.

Fig. 56. Seitenansicht einer männlichen »Blüthe«.

Fig. 57. Eine männliche »Blüthe« (verzweigtes Sta-
men) von Typha latifolia (vergl. Reichenbach,
Icones florae Germanicae et Helveticae. Tom. IX.
tab. CCCXXII. Fig.C.).

Fig. 58. Diagramm von Tetragonia expansa, Einzel-
fall (vergl. Payer, Organogenie, tab.77. Fig.6). Das
Diagramm ist (absichtlich) insofern unrichtig gezeich-
net, als die Räume vor den Kelchblättern A und B
grösser sein sollten, als die vor den übrigen.

Fig.59. Diagramm einer anderen Blüthe derselben
Pflanze.

Litteratur.

The Heterogony of Oxalis violacea.

By William Trelease.

(American Naturalist. January 1882. p. 13—19.)

Von der Gattung Oxalis sind bekanntlich zahlreiche
Arten als trimorph heterostyl, mehrere als homostyl
nachgewiesen, auch hat Hildebrand bei seiner
Revision verschiedener grosser Herbarien von 51
Oxalisarten nur je zwei in Bezug auf Griffel- und
Staubgefässlänge verschiedene Formen vorgefunden
(Monatsber. der Akademie der Wiss. zu Berlin. 1866;
H. Müller, Befruchtung S. 169); eine dimorph hetero-
style Oxalisart war aber bis jetzt noch nicht bekannt.
Mein Bruder Fritz Müller hat zwar in Santha
Catharina zahlreiche, in ihren Befruchtungsorganen
sehr variable, sterile Exemplare einer Oxalisart, be-
obachtet, die er anfänglich für dimorph heterostyl
hielt. Nach Ch. Darwin’s Beschreibung der illegi-
timen Nachkommen verschiedener ungleichgriffliger
Species musste er aber in diesen Pflanzen vielmehr
»die variabeln und unfruchtbaren Nachkommen einer
einzelnen Form irgend einer trimorphen Species ver-

414

muthen« (Ch. Darwin, Die verschiedenen Blüthen-
formen bei Pflanzen derselben Art. Deutsche Ausgabe.
S. 157). Es ist deshalb sehr bemerkenswerth, dass die
in dem obengenannten Aufsatze mitgetheilten That-
sachen diedimorphe Heterostylie der beiMadi-
son, Wis., vom Verf. in grosser Zahl beobachteten
Ozalis violacea wenigstens sehr wahrscheinlich
machen. Von ihren beiden, in ungefähr gleicher Menge
auftretenden Formen hat nämlich die eine’einen Satz
langer Griffel und zwei an Länge nicht so sehr ver-
schiedene Sätze kurzer Staubgefässe, die andere einen
Satz kurzer Griffel, von etwa der mittleren Länge der
Staubgefässe der langgrifiligen Form, und zwei an
Länge nicht so sehr verschiedene Sätze langer Staub-
gefässe, deren mittlerer Länge wiederum die Griffelder
langgriffligen Form an Länge ungefähr gleich kom-
men. Das ist das Endergebniss sorgfältiger Messung
von 51 langgriffligen und 30 kurzgriffligen Blüthen.
Die Pollenkörner beider Sätze von Staubgefässen der-
selben Blüthenform sind unter sich an Grösse gleich
(nach je drei Messungen), die der kurzgriffligen Form
aber grösser als die der langgriffligen (im Verhältniss
der Durchmesser von 50 : 44). Beide Formen werden
von verschiedenen Bienenarten besucht und tragen
nicht selten gute Samenkapseln. Zur sicheren Fest-
stellung der durch alle diese Thatsachen sehr wahr-
scheinlichen dimorphen Heterostylie wäre indess die
Ausführung und vergleichende Beobachtung der legi-
timen und illegitimen Kreuzungen erforderlich, um so
mehr als Hildebrand unter den Herbarium-Exem-
plaren von Oxalis violacea acht langgrifflige, drei
kurzgrifflige und ein mittelgriffliges gefunden zu
haben angibt. Hermann Müller.

System der Pflanzenphysiologie.
Von W. Detmer. II. Theil. Physiologie
des Wachsthums.

(Schenk, Handbuch der Botanik. Bd.II. S. 447—555.)
In fünf Abschnitten sucht der Verf. diesen Theil

der sich gestellten Aufgabe zu bewältigen, wobei er

durchweg die einschlagenden Arbeiten von Sachs zu

Grunde legt und sich den von diesem Forscher aus-

gesprochenen Gedanken eng anschliesst. Die Bear-

beitung dieses Stoffes ist eine gute, die Darstellungs-
weise ist kurz, anschaulich und klar, so dass der Leser

im Allgemeinen eine gute Uebersicht über das im Titel

angedeutete Gebiet der Pflanzenphysiologie erhält.

Was die Einzelheiten anbelangt, so würde Ref. aus

logischen Gründen wohl den Abschnitt III (die noth-

wendigen Wachsthumsbedingungen) dem Abschnitt II

(die durch innere Wachsthumsbedingungen hervor-

gerufenen Wachsthumserscheinungen) vorangestellt

haben, auch hätte Verf. wohl einzelne allgemeine

Sätze, in denen eigentlich ganz Selbstverständliches

mitgetheilt wird, nicht mit ganz besonderem Nach-

415

druck hervorzuheben brauchen. Wenn z.B. S.495
gesagt wird: »Wir können heute den Satz mit voller
Bestimmtheit aussprechen, dassallein athmende Pflan-
zenzellen zu wachsen im Stande sind,« so heisst das
doch nicht anders als: todte Zellen wachsen nicht
mehr; oder wenn es S.532 heisst: »Ich (Verf.) habe
feststellen können, dass Pflanzentheile, die sich in
einer sauerstofffreien Atmosphäre dem Einflusse des
Lichtes ausgesetzt befinden, keine heliotropischen
Krümmungen erfahren,« so wäre zu bemerken, dass es
dieser Feststellung seitens des Verf. gar nicht bedurft
hätte; denn da man bereits seit Saussure weiss,
dass Pflanzentheile ohne Sauerstoff-Gegenwart über-
haupt nicht wachsen, so können sie unter diesen Be-
dingungen ja auch keine heliotropischen Krümmungen
erfahren, da letztere bekanntlich Wachsthumserschei-
nungen sind.

Die Ursachen der heliotropischen und auch der geo-
tropischen Krümmungen sucht der Verf. durch die
Annahme einer polaren Beschaffenheit der Eiweiss-
molecüle (Lebenseinheiten oder physiologische Ele-
mente nach dem Verf.) zu erklären, und zwar unter-
scheidet Verf. zwischen positiv und negativ heliotro-
pisch- und geotropisch-physiologischen Elementen.

»Wird ein positiv heliotropisches Organ einseitig
beleuchtet, so wenden die sämmtlichen physiologischen
Elemente ihren negativen Pol den einfallenden Licht-
strahlen zu, den positiven Pol aber von diesen ab.
Diese, durch dasLicht bedingte Lageveränderung der
polaren physiologischen Elemente der Plasmaschicht
heliotropischer Zellen oder Organe ruft eine Verände-
rung der Widerstandsfähigkeit der unter dem Einfluss
der Turgorkraft gedehnten Plasmaschichten und damit
das Zustandekommen der heliotropischen Krümmun-
gen hervor.« Ob solche gänzlich aus der Luft gegriffe-
nen Annahmen wissenschaftlichen Werth haben,
möchte Ref. bezweifeln. Consequenter Weise hätte
Verf. auch noch zwischen positiv und negativ hydro-
tropischen Elementen unterscheiden müssen, auch hat
derselbe versäumt mitzutheilen, ob seiner Ansicht
nach ein positiv geotropisches Element zugleich ein
positiv- oder negativ-heliotropisches sein kann, oder
aber, ob man, um ein Exempel anzuführen, in einem
Phycomyces-Fruchtträger sich die eine Hälfte der
Plasmamolecüle positiv heliotropisch und die andere
Hälfte negativ geotropisch zu denken hat.

Abgesehen von solehen Einzelheiten, verdient die
Arbeit die ihr eingangs gewordene Beurtheilung, da
sie noch durch eine gute und reichhaltige Litteratur-
angabe sich auszeichnet. Wortmann.

Uebersicht über die Arten der Gat-
tung Adiantum. Von Max Kuhn.
Sep.-Abdruck aus d. Jahrb,. des k. bot. Gartens und
bot. Museums in Berlin. Bd, I. 8.337—351.)
Die 113 von dem Verf. anerkannten Arten dieser
zum Theil sehr schwierigen Gattung werden mit ganz

416

kurzen Diagnosen und Angaben über ihre geogra-
phische Verbreitung versehen, in übersichtlicher
Weise in ein System gebracht. Ob die Benutzung der
Grade der Fiederung sowie der Behaarung zur Begrün-
dung von Unterabtheilungen immer glücklich gewählt
ist, möchte Ref. theilweise in Frage stellen, und zwar
nicht etwa, weil hiermit Schwierigkeiten im Bestim-
men einzelner Exemplare verbunden sind, sondern
weilhierdurch Arten, welche wenigstens dem Ref. sehr
nahe verwandt zu sein scheinen, weit von einander
entfernt werden, so z. B. A. platyphyllum und 4.
Hewardia von A. macrophyllum, oder A. tomentosum
von 4. macrocladum und A. polyphyllum. K.Prantl.

Ueber die von Ch.Darwin behauptete
Gehirnfunction der Wurzelspitzen.
Von Dr. Emil Detlefsen.

(Sep.-Abdruck aus »Arbeiten des bot. Instituts in

Würzburg, herausg. von J. Sachs.« II.Bd. 4. Heft.)

Durch seine in »the power of movement in plants«
mitgetheilten Untersuchungen über die Reizbarkeit
der Wurzeln gelangte Ch. Darwin bekanntlich zu
der Annahme, dass der Sitz der Reizbarkeit nur in
der Wurzelspitze gelegen sei, und dass von hier aus
der empfangene Reiz nach entfernter liegenden Par-
tien der Wurzel fortgeleitet würde, um daselbst Krüm-
mungen auszulösen.

Diese Annahme Darwin’s, welche gewiss bei allen
Fachleuten Aufsehen erregte, unterwirftder Verf. einer
eingehenden experimentellen Prüfung und gelangt
dabei zu Resultaten, welche jene Annahme in keinem
Punkte bestätigen.

Zunächst zeigt Verf. durch eine Reihe von Ver-
suchen, in denen Wurzeln von Vieia Faba und Erb-
sen senkrecht und schräg gegen Stanniolplatten wuch-
sen, dadurch, dass in diesen Fällen die Stanniolplatten
jedesmal von den Wurzeln durchbohrt wurden, »dass
durch einen Druck, auch wenn derselbe seitlich auf
die Wurzelspitze wirkt, doch nicht ein Reiz auf die
Wurzelspitze ausgeübt wird, der sie veranlasst, sich
zu krümmen.« Die von Darwin erhaltenen bezüg-
lichen Resultate vermag Verf. sich nur dadurch zu
erklären, dass Darwin mit welken Wurzeln operirte.
Die Krümmungserscheinungen ferner, welche Dar-
win beobachtete, wenn er kleine Körper, Glas, Carton
etc., an eine Seite der Wurzelspitze befestigte, sind,
wie Verf. ausführlich nachweist, abnorme Erscheinun-
gen, welche entweder durch die Schüädlichkeit des
Klebemittels hervorgerufen oder aber durch den,
infolge der anhaltenden Bedeckung mit festen Kör-
pern, herbeigeführten Abschluss des atmosphärischen
Sauerstoffs bedingt werden. Als Ursache der Krüm-
mungen angeschnittener oder mit Höllenstein geützter
Wurzelspitzen ist nach dem Verf. die durch diese
Manipulation eingetretene Verletzung der Wurzel-
haube anzugehen.

417

Auch dievonDarwin hinsichtlich der Einwirkung
der Schwerkraft auf gekappte oder geätzte, horizontal
gelegte Wurzeln gemachten Beobachtungen werden
vom Verf. berichtigt, indem derselbe nachweist, dass
auf solche Weise behandelte »normale« Wurzeln
Nutationen nach allen Richtungen ausführen und sich
hierbei weit öfter nach unten als nach anderen Rich-
tungen krümmen, also demnach noch geotropisch sein
müssen. Endlich zeigt der Verf., dass Krümmungen
der Wurzeln, welche durch ungleichen Feuchtigkeits-
gehalt der Umgebung hervorgerufen werden, auch
dann noch eintreten, wenn die Spitze der Wurzeln
auf 2Mm. Länge (Pisum sativum) abgeschnitten wird,
»dass also der ganze wachsende Theil der Wurzel,
nicht blos die Spitze, durch ungleichen Feuchtigkeits-
gehalt der umgebenden Luft veranlasst wird, sich
dorthin zu krümmen, wo die Luft feuchter ist.«

Wortmann.

Om spär af nägra evertebrerade djur
m. m. och deras paleontologiska
betydelse; über Fährten von einigen
Evertebraten u. s. w. und deren paläonto-
logische Bedeutung. Von A.G.Nathorst.

(SvenskaVetenskapsAcad.Handlingar1880. Bd.X VIII.

Nr.7. Stockholm 1881. Mit 11 Tafeln u. vielen Holz-

schnitten im Texte.)

Besonders aus den älteren paläozoischen Schichten
sind eine grosse Anzahl von Formen, die meistentheils
zu den Algen gerechnet wurden, im Laufe der Zeit be-
schrieben worden, deren Zugehörigkeit zu dem Pflan-
zenreiche aber oftmals sehr zweifelhaft erscheinen
musste. Es ist gewiss ein grosses Verdienst des Verf.,
durch zahlreiche, mit einer grossen Anzahl von Everte-
braten angestellte Versuche nachgewiesen zu haben,
dass eine Menge solcher zweifelhaften Formen zum
mindesten höchst wahrscheinlich auf solche Thierfähr-
ten zurückzuführen sind. Diese Versuche erstreckten
sich auf verschiedene Meeresthiere, Insekten und
Insektenlarven, auf Würmer, auf die Spuren über den
Schlamm hinschleifender Algen, von Wassertropfen
u. s. w. und ergeben die ausserordentlich grosse
Aehnlichkeit dieser Fährten mit gewissen sogenannten
fossilen Algen, bei welchen häufig auch die Art und
Weise ihres Vorkommens für eine Entstehung auf rein
mechanischem Wege spricht. Ueberraschend sind be-
sonders die verzweigten C’hondria-ähnlichen Fäden,
welche einige Meereswürmer, wie z. B. Goniada macu-
lata Oerst. und G/lycera alba Rathke im weichen Mee-
resschlamme hervorbringen.

Verf. ist der Ansicht, dass die meisten inSchim-
per-Zittel'sHandbuch der Paläontologie aufgestell-
ten Algen von unsicherer Stellung auf solche Fährten
zurückzuführen sind. Hierher gehören die Gruppen
der Chordophyceae, Palaeochondriteae, Mesochondri-

418

tene, Neochondriteae, Cylindriteue, Arthrophyceae,
Rhysophyceae, Palaeophyceae, deren Arten nach Nat-
horst entweder sämmtlich oder wenigstens zum
grossen Theil nicht als Pflanzen zu betrachten sind.
Auch die Gruppen der Conferviteae, Caulerpiteae und
‚Sphaerococeiteae enthalten solche vermeintliche Pflan-
zen; die Spongiophyceae, Fucoiditeae und Dictyo-
‚phyteae sind vielfach auch auf Fährten zurückzuführen,
der grösste Theil aber zählt wohl zuSpongien. Die
Oldhamieae sind rein organisch und wohl auch die
Alectorurideae auf rein mechanischem Wege, durch
Wirbelbewegung im Wasser entstanden. Zophyton
gleicht Spuren auf dem Schlamme dahinschleifender
Algen u. s. w.

In Bezug auf die nähere Schilderung ist auf den
Text zu verweisen. Denselben begleiten 11 in Licht-
druck schön ausgeführte Tafeln und zahlreiche Holz-
schnitte, welche die von Thieren u. s. w. auf weichem
Gypse und Schlamme hervorgerufenen Spuren wieder-
geben. Geyler.

Neue Litteratur.

Oesterreichische Botanische Zeitschrift. 1882. Nr. 4.
F. Pax, Einige Beiträge zur Flora von Schlesien.
— F.Hofmann, Beiträge zur Kenntniss der Flora
von Bosnien (Forts.). — V.v. Börbas, Grüne
Weihnachten, weisse Ostern. — R. F. Solla,
Frühling im Küstenlande. — D. Hirc, Drei Tage
bei Fuzine. — G. Strobl, Flora des Etna (Forts.).
— A. Heimerl, Schedae ad Floram exsiccatam
Austro-Hungaricam a museo botanico universitatis
Vindobonensis editam auctore A. Kerner. — Corre-
spondenz. Wiesbauer, Einige Pflanzen aus Bos-
nien-. — K.Sommer, Seilla bifoliaL. an der
Elbe bei Altstadt (Tetschen).. — Mittheilung des
botanischen Tauschvereins in Wien.

Trimens Journal of Botany British and Foreign. Nr.233,
May1882.—F.A.Lees, On a new british Umbelli-
fer. — W.Moyle Rogers, A contribution towards
a flora of the Teign Basin. — J. G. Baker, Con-
tributions to the flora of Central-Madagascar. —
H. Pearson, On Radula Carringtonü. — E.
Bagnall, Notes on the Rubi of Warwickshire. —
C.Babington, Introduced Asters. — S. Roper,
Carex montana L. in East Sussex. — A. W. Ben-
nett, Development of Osmunda regalis. — Ar.
Bennett, Tolypella glomerata Leonh. in South
Lancashire.

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Wichtiger Katalog.

Im Laufe des Juli erscheint: [26]
Antiquarischer Katalog 93: Botanik.
Bibliothek der Herrn Prof. Dr. Schleiden.

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rium in Leipzig.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

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ar

5
2

Botanische Z, atung, Jahrg AZ.

ug

CE Scumzdt Iith,

40. Jahrgang.

Nr. 26.

30. Juni 1882.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: Th. W. Engelmann, Ueber Sauerstoffausscheidung von Pflanzenzellen im Mikrospectrum.
— Litt.: Comptes rendus hebdomadaires des seances de l!’Academie des sciences. —E.Cosson, Compendium

fiorae atlanticae. — Neue Litteratur.

Ueber Sauerstoffausscheidung
von Pflanzenzellen im Mikrospectrum.
Von
Th. W. Engelmann in Utrecht.

Im vergangenen Herbst und Winter habe
ich die Abhängigkeit der Sauerstoffausschei-
dung grüner Zellen von der Wellenlänge des
Lichtes mittelst der Bakterienmethode *),
unter Anwendung eines für diesen Zweck
nach meinen Angaben von Carl Zeiss ange-
fertigten Mikrospectralapparates, näher unter-
sucht. Eine kurze Mittheilung hierüber möge
an diesem Orte gestattet sein.

Der Apparat**), welcher bestimmt ist, ein
mikroskopisch kleines Spectrum in der Ebene
des Objectes zu entwerfen, tritt beim Gebrauch
an die Stelle der gewöhnlichen Beleuchtungs-
vorricehtungen des Mikroskops (Spiegel und
Diaphragmen). Er besteht aus: 1) einem in
jeder Richtung verstellbaren Planspiegel,
2) einem doppelten Spaltmechanismus, näm-
lich @) einem mittelst einer Mikrometer-
schraube bilateral-symmetrisch beweglichen
Spalt, dessen Weite innerhalb der Grenzen
von 0 und 2 Mm. bis auf etwa 0,001 Mm.
genau regulirt werden kann, b) zwei senk-
recht zu denen von a beweglichen ’sGrave-
sande'schen Schneiden, zur Regulirung der
Länge der Lichtspalte, 3) einer Collimator-
linse, 4) einem geradsichtigen Prisma, 5)einem
Objeetivsystem zur Entwerfung des Spectral-
bildes des Spaltes. Da es, mit Rücksicht auf
die Natur der Objecte und die verfügbare
bezüglich erforderliche Lichtstärke, wün-

*) Vergl. Bot. Ztg. 1881. Nr. 28.

**) Derselbe ist an den grösseren Zeiss'schen
Stativen ohne Weiteres zu verwenden. Er ist — mit
zugehörigem Ocularmikrometer — zum Preise von ca.
130.M aus Jena zu beziehen.

schenswerth ist, die absolute Grösse des
Speetrums verändern zu können, ist das
Objectivsystem nicht fest verbunden, sondern .
können verschiedene angeschraubt werden.
Für die Objective A, B und C'von Zeiss,
die für die meisten Zwecke genügen, beträgt
der absolute Abstand der Fraunhofer’schen
Linienaund bez. 0,236, 0,180 und 0,092 Mm.
— Die Schärfe der Spectren ist derartig,
dass bei Anwendung von Sonnenlicht (auch
sehr geschwächtem) und einer Spaltweite von
15 u und weniger, einigeHunderte vonFraun-
hofer’schen Linien deutlich sichtbar sind. —
Die Lichtstärke ist, selbst bei Gebrauch
von Objectiv A in Verband mit einer gewöhn-
lichen Gasflamme als Lichtquelle, genügend,
um Beobachtung der Bakterien bei starker
Vergrösserung noch bei einer Spaltweite von
10 » und weniger zu gestatten. — Zurgenauen
Bestimmung der Lichtart (Wellenlänge)
dient, namentlich bei Anwendung continuir-
licher Spectra, die Skala eines Ocularmikro-
meters, die für jede Combination von Objec-
tiven auf das Sonnenspectrum reducirt wird.
— Die Lage des Spectrums im Gesichtsfelde
in Bezug auf die Scala kann mittelst einiger
Schrauben regulirtwerden. Beicontinuirlichen
Spectren erfolgt dabei die scharfe Einstellung
mit Hilfe der Natronflamme.

Unter Ersatz des Prismas durch ein Gitter
kann der Apparat auch in einfacher Weise zur
Erzeugung einesmikroskopischen Interferenz-
speetrums hergerichtet werden. Mit der Aus-
führung dieser in einiger Hinsicht Vortheile
bietenden Einrichtung ist Herr Zeiss augen-
blicklich beschäftigt.

Die hier mitzutheilenden Resultate wurden
unter Benutzung des prismatischen Mikro-
spectrums erhalten. Sie betreffen die Frage
nach der relativen Wirksamkeit der verschie-

421

denen Lichtstrahlen in Bezug auf die Sauer-
stoffausscheidung chlorophyllihaltiger Zellen.

Wesentlich in zweierlei Formen liess sich
die Bakterienmethode zur Beantwortung die-
ser Frage verwenden. Sie mögen als Methode
der simultanen und successiven Beobachtung
unterschieden werden.

Bei der Methode der simultanen
Beobachtung wird die Wirkung der ver-
schiedenen Strahlen des Specetrums auf ver-
schiedene neben einander gelegene Stellen
desselben Objectes oder verschiedene, mög-
lichst gleichartige und gleichmässig über das
Spectrum vertheilte Objecte gleichzeitig
beobachtet. Im ersteren Falle muss das Object
eine regelmässige, z. B. cylindrische oder
prismatische Form, und einen namentlich
rücksichtlich der Vertheilung des Chlorophylls
sehr gleichmässigen Bau besitzen. Faden-
algen, Oscillarineen, lange Diatomeen oder
Diatomeencolonien sind besonders geeignet.
Aber auch Gewebsschnitte können verwendet
werden. Das Object wird mit seiner Längs-
axe quer, d. i. senkrecht zur Richtung der
Fraunhofer’schen Linien, im Mikrospectrum
gelagert.

Hierbei beobachtet man Folgendes.

Bei von Null an wachsender Lichtstärke
beginnt die Bewegung der in unmittelbarer
Nähe der grünen Zellen durch Sauerstoff-
mangel zur Ruhe gekommenen Bakterien im
Allgemeinen zuerst im Roth, gewöhnlich
zwischen B und (oder doch nahe bei (©.

Bei weiterem Steigen der Lichtstärke brei-
tet sich die Wirkung nach beiden Seiten hin
aus bis in den Anfang des Ultraroth und ins
Violett. Es bleiben aber anfänglich Anhäu-
fung und Geschwindigkeit der Bakterien am
grössten im Roth. Für grüne Zellen (z. B.
Euglena, Oedogonium, Cladophora), nicht für
braune (Diatomeen) und blaugrüne (Osecilla-
rineen) lässt sich im Sonnenlicht (nicht im
Gaslicht) ein Minimum im Grün etwa bei
E, und ein zweitesMaximum, etwa bei
F, nachweisen.

Sind sehr viel Bakterien vorhanden, so hat
man in solchen Fällen eine Art graphischer
Darstellung des Zusammenhanges zwischen
Wellenlänge und Assimilationsenergie vor
Augen, wobei die Abscisse vom Object selbst,
die Ordinaten durch die bezüglichen Höhen
der Bakterienlage repräsentirt werden, wie
der hier beigedruckte Holzschnitt zeigt.

Bei sehr grosser Lichtstärke werden die
Unterschiede geringer, indem Anhäufung

422

und Geschwindigkeit an allen Stellen des
Spectrums sehr bedeutend werden. So lange
jedoch das Spectrum sehr rein bleibt (enger
Spalt), ist der Unterschied zu Gunsten des
rothen Theils immer sehr merklich.

Bei allmählich abnehmender Lichtstärke
wiederholen sich die beschriebenen Erschei-
nungen in umgekehrter Reihenfolge.

Bei der Methode der successiven
Beobachtung wird das nämliche Object,
welches klein oder doch schmal sein muss,
nach einander in die verschiedenen Theile
des Spectrums gebracht und jedes Mal die
geringste Spaltweite aufgesucht, bei welcher
die Bakterien in nächster Nähe des Objec-
tes sich bewegen. Verschiedene Modificatio-
nen dieses Verfahrens können angewandt
werden, welche aber wesentlich gleiche
Resultate liefern.

Stück einer Cladophora mit schwärmenden Bakterien
im Mikrospectrum von Sonnenlicht. Die Chlorophyll-
körner, welche die Zellen sehr gleichmässig erfüllen,
sind weggelassen, dagegen das Absorptionsband zwi-
schen B und C und die zwischen 5 und Z' beginnende
Absorption des violetten Endes angedeutet.

(200 Mal vergrössert.)

Die Lichtquelle muss während einer Ver-
suchsreihe natürlich constant sein, eine Be-
dingung, die sich um so leichter erfüllen
lässt, als für jede Messung im Allgemeinen
nur eine oder wenige Minuten erfordert wer-
den. Mit guten, d.h. gleichartigen, nicht
allzu empfindlichen Bakterien gestattet dies
Verfahren äusserst scharfe Messungen.

In den folgenden beiden Tabellen sind
einige auf diesem Wege erhaltene Resultate
mitgetheilt. Die für die verschiedenen
Gegenden des Spectrums angegebenen Grös-
sen der Sauerstoffausscheidung sind den mini-
malen Spaltweiten umgekehrt proportional

423

gesetzt, bei welchen noch Bakterienbewegung
beobachtet ward. Der maximale Werth ist —
100 genommen. Die Messungen wurden in
jedem Falle erst in der Richtung vom rothen

424

nach dem violetten Ende und dann in umge-
kehrter Reihenfolge vorgenommen; jede Zahl
ist das Mittel aus den beiden so erhaltenen
Werthen.

a) Versuche mit Sonnenlicht (durch eine oder zwei Mattglasscheiben gedämpft).

| a ae 1a) D Du2] Ei Bir) F | FiG| @
I

Euglena viridis (kugliger Ruhe-

zustand) von 0,018 Mm. Durchmesser 11 100 59 45 24 14 16 20 14 —
Eugl. viridis. Anderes Individuum

von 0,022 Mm. Durchmesser. 14 100 57 42 31 18 23 24 20 11
Grüne Spore (Ruhezustand) von

0,006Mm. Durchmesser. 18 100 68 48 17 12 25 27 18 8
Navieula sp., 0,005 Mm. breit. — 100 — 65 — 36 — 20 — —
Oscillaria sp., 0,005 Mm. breit. _ 100 _ 73 — 30 — 15,71 — —_

b) Versuche mit Gaslicht.

a E3 cn| D pr

Euglena viridis (Ruhezustand) von

0,012 Mm. Durchmesser. 30 100
Eugl. viridis von 0,015 Mm.Durch-

messer 5 34 100
EBugl. viridis von 0,023 Mm.Durch-

messer 30 100
Grüne Spore (Ruhezustand) von

0,006 Mm. Durchmesser 30 100
Oedogonium sp. (Zelle 0,012 Mm.

breit) 35 100
Pinnularia, 0,018 Mm. breit 20 100
Oscillaria, 0,0056 Mm. breit — 100

Bei Einstellung in den Anfang des Ultra-
roth wurde nie Wirkung beobachtet. Die
Sauerstoffausscheidung beginnt demnach im
äussersten sichtbaren Roth. Wie die Tabellen
und damit übereinstimmend viele weitere Ver-
suche lehren, erreicht sie ihre grösste Stärke
zwischen B und C' und sinkt von hier mit
abnehmender Wellenlänge anfangs schnell,
später langsamer. Im Spectrum des Sonnen-
lichtes erfolgt dieser Abfall langsamer als in
dem von Gaslicht, und liegt für grüne (nicht
für braune und blaugrüne!) Zellen einMini-
murm (meist etwa 10—20 Proc.) im Grün,
etwa zwischen E und 5, und ein zweites
Maximum im Blau, etwa bei F. Berück-
sichtigt man die viel beträchtlichere Grösse

der Dispersion im blauen Theile des prisma-
tischen Spectrums, so ergibt sich, dass für
Sonnenlicht die assimilatorische Wirkung der
blauen Strahlen bei 7'der der rothen zwischen
B und C kaum nachsteht. Dies wird sich im
Gitterspeetrum direct zeigen. Für elektrisches
Licht dürfte erstere die letztere sogar merk-
lich übertreffen*), ebenso für Magnesium-
licht. 2

Wie man sieht, weichen die mit der Bak-
terienmethode erhaltenen Resultate insofern
sehr wesentlich von den mittelst der bisheri-
gen Methoden (Gasanalyse, Gasblasenzählen)

*) Dieser Umstand wird bei Beurtheilung der Ergeb-
nisse der Kulturversuche im elektrischen Lichte
berücksichtigt werden müssen,

425

von den zuverlässigsten Forschern (Draper,
Sachs, Pfeffer) erhaltenen Ergebnissen
ab, als sie die stärkste Wirkung nicht ins
Gelb bei D, sondern ins Roth zwischen B
und C' verlegen, und nächstdem (für Sonnen-
licht und grüne Zellen) ins Blau bei F.

Man darf aber hierin nicht eine Bestätigung
der bekannten theoretischen Ableitungen von
Lommel und der Versuche von N. J.C.
Müller erblieken wollen, rücksichtlich derer
ich mich wesentlich nur der Sachs-Pfef-
fer’schen Kritik anschliessen kann. Vielmehr
erklärt sich die Abweichung der Hauptsache
nach wohl genügend aus dem Umstande, dass
bei den bisher üblichen Methoden (Gasana-
lyse, Gasblasenzählen) makroskopische Ob-
jecte (Blätter, ganze Pflanzen) benutzt wer-
den mussten, bei denen man es mit der Wir-
kung des Lichtes auf eine Anzahl auf ein-
ander folgender chlorophyllhaltender Schich-
ten zu thun hat. Nur die oberflächlichste
empfängt nahezu unverändertes Licht; bei
den tieferen macht sich die Absorption der
oberflächlicheren geltend. Diese Absorption
betrifft nun, wie bekannt und durch die
Mikrospectralanalyse schon bei einem ein-
zelnen Chlorophylikorn sehr deutlich nach-
zuweisen ist, vor Allem die rothen Strahlen
zwischen B und C', die nach meinen Ver-
suchen gerade die wirksamsten sind, sowie
die gleichfalls sehr wirksamen blauen bei F
(und weiterhin). Da nun die Sauerstoffaus-
scheidung der oberflächlichst gelegenen Chlo-
rophylischicht im Allgemeinen nur ein ver-
hältnissmässig kleiner Theil der gesammten
Sauerstoffproduction des Blattes, bez. der
ganzen Pflanze ist, können die Maxima der
Wirkung bei letzteren nicht mehr zwischen
B und C und auf F fallen, sondern wird im
Allgemeinen die stärkste Wirkung im Gelb
bis Grün zu erwarten sein.

Die Richtigkeit dieser Betrachtung bestä-
tigten Versuche nach der Bakterienmethode
mit Licht, welches durch eine dünne Chloro-
phylllösung oder durch ein dünnes grünes
Blatt hindurchgegangen war: für jedes Ab-
sorptionsband des Chlorophylis liess sich
leicht ein entsprechendes Minimum der Sauer-
stoffproduction nachweisen. Ja, im Mikro-
spectrum gewöhnlichen Lichtes zeigte sich
schon bei jeder einzelnen sehr chlorophyll-
reichen, nicht zu dünnen Zelle dieser
Einfluss der Absorption, indem hier die dich-
teste Anhäufung und schnellste Bewegung
der Bakterien unter der Zelle, also an der

426

der Lichtquelle zugewandten Seite, im Roth,
über der Zelle im Gelb bis Grün stattfand.

Beispielsweise betrug bei einer 0,028 Mm.
dicken Cladophorazelle die relative Energie
der Sauerstoffausscheidung an verschiedenen
Stellen des Sonnenspectrums bei Messung an
der

für B-C D DIE Eb F FiG

unteren Fläche

der Zelle. . 100,0 48,5 37,0 24,0 36,5 10,0
oberen Fläche
der Zelle. 36,5 94,0 100,0 52,0 22,0 12,0

In dem Umstande, dass die Bakterien-
methode den Einfluss der Lichtabsorption so
gut wie völlig auszuschliessen, bezüglich den-
selben bequem zu ermitteln gestattet, dürfte
einer ihrer wichtigsten priucipiellen Vorzüge
vor den bisherigen Verfahren gelegen sein.

Litteratur.

Comptes rendus hebdomadaires des
seances del’Academie des Sciences.
Tome XCIV. 1882. Nr. 1—12.

p-45. D. Monnier et C. Vogt, Sur la pro-
duction artificielle des formes et des &le-
ments organiques. Die Verf. referiren in Kürze
über ausgedehnte Untersuchungen hinsichtlich der
Formverhältnisse Traube’scher künstlicher Zellen.
Von Interesse ist nur, dass dieForm hauptsächlich von
der in den membranbildenden Niederschlägen ent-
haltenen Säure bedingt wird, es stimmt dies überein
mit der bekannten Regel, dass auch die Krystallform
in erster Linie von dem elektronegativen Bestandtheil
abhängig ist. Bei Sulphaten und Phosphaten sollen in
der Regel röhrige, bei Carbonaten rundliche Zellen
entstehen.

p-46. C. Dareste, Recherches sur le deve-
loppement de vegetations cryptogamiques
a l’exterieur etäa l’int&rieur des oeufs de
poule. Bei der künstlichen Bebrütung von Hühner-
eiern erschienen regelmässig massenhafte Pilzvege-
tationen ausserhalb und innerhalb derjenigen Eier,
welche von einer bestimmten Localität bezogen worden
waren, während anderswoher bezogene Eier unterden-
selben Versuchsbedingungen nur vereinzeltere Infec-
tion zeigten. Es traten mehrere Pilzspecies auf, am
häufigsten war jedoch Aspergillus. Der Verf. macht
darauf aufmerksam, dass Gayon nachgewiesen, dass
während der Begattung und der Eiablage leicht fremde
Körper, Pilzsporen u. s. w. in den Eileiter und so
während der Umhüllung des Dotters mit Eiweiss auch
in dasEi gelangen können. Er selbst habe einmal im
Eiweiss mit Stärke erfüllte Fragmente pflanzlicher
Gewebe von reichlich 1Mm. Durchmesser beobachtet,

427

und auch von Anderen seien nicht selten Fremdkör-
per in Eiern gefunden worden. Er glaubt deshalb auch
in dem vorliegenden Falle annehmen zu dürfen, dass
die Pilzsporen zum Theil ursprünglich im Innern der
Eier enthalten waren und dass ihr regelmässiges Vor-
kommen in den Eiern einer bestimmten Herkunft aus
der Unreinlichkeit der betreffenden Ställe abzuleiten
sei.

p.108. E.Fremy et Urbain, Etudes chimi-
quessurlesquelette des veg&taux. Deuxieme
partie: La vasculose*. Es wird die Methode der
Isolirung der vonden Verfassern als Vasculose bezeich-
neten Substanz und ihr Verhalten gegen Reagentien
näher angegeben. Nach mehrmaliger successiver Be-
handlung von Hollundermark mit indifferenten Flüs-
sigkeiten, verdünnten Alkalien, schwacher Salzsäure
und Kupferoxydammoniak wollen sie eine Substanz
von constanter Zusammensetzung, welche der Formel
CO; Hs, O;5 (mit 59,34 Proc.C., 5,49 Proc. H. und 35,17
Proc.O) entspricht, erhalten haben. OxydirendeAgen-
tien, sowie kaustische Alkalien bei Temperaturen von
1300 greifen die Vasculose rasch an und erzeugen eine
Reihe von Harzen saurer Natur, die ebenfalls wohl
charakterisirt und von constanter Zusammensetzung
sein sollen. Diese Harze enthalten weniger H und
mehr O als die Vasculose, dagegen dieselbe Menge C.
Dieselben Producte sollen durch längere Einwirkung
der atmosphärischen Luft entstehen.

Die bei der Destillation des Holzes gebildeten Men-
gen von Holzgeist und Essigsäure entstammen nach
den Verfassern in erster Linie der Vasculose.

p.175. E. Mer, De la vegetation a Pair des
plantes agüatiques, Bekanntlich sind viele Was-
serpflanzen im Stande, sich auch in der Luft zu ent-
wickeln, bilden aber dann Zweige und Blätter in
anderer Form aus, als unter Wasser. Von anderen
Wasserpflanzen sind indessen Luftformen bisher nicht
bekannt geworden. Der Verf. suchte nur eine Anzahl
solcher künstlich zur Entwickelung in feuchter Luft
unter Glasglocken zu zwingen, um so Aufschlüsse über
den Einfluss des Mediums auf die Form der Organe
zu gewinnen.

Potamogeton natans erzeugte in der Luft zunächst
nur kurze Internodien und lineare Blätter, später
Blätter mit Spreiten von allmählich zunehmender
Grösse, die jedoch niemals die normale erreichte.
Später nahm die Grösse wieder ab und im Herbst
traten wieder lineare Blätter auf. An den letzteren
waren die Spaltöffnungen um so häufiger, je mehr man
sich der Spitze näherte, sie erstreckten sich oft bis in
die Nähe der Insertionsstelle, fanden sich im Uebrigen
aber nur auf der Öberseite. An den natürlichen Stand-
orten besassen die linearen Blätter niemals Spalt-
öffnungen. Mit dem Auftreten der Spreite wurden die

*) Siehe Compt, rend. T. XCIIL. p.926 ff,

428

.Spaltöffnungen mehr und mehr auf dieser localisirt,

sie verschwanden jedoch auf dem Blattstiele erst dann
vollständig, wenn die Spreite ihre grössten Dimen-
sionen erreicht hatte. Andere unter denselben Bedin-
gungen, aber untergetaucht kultivirte Zweige, waren
etwas besser entwickelt, aber ebenfalls nicht von nor-
maler Grösse. Die Spaltöffnungen erschienen auch
hier auf den linearen und den nur mit rudimentärer
Spreite versehenen Blättern, aber nur in geringerer
Anzahl, sie fehlten vollständig auf dem Blattstiele,
sobald die Spreite die rudimentären Dimensionen
überschritt. 4

Aehnlich verhielt sich Potamogeton rufescens.

Bei Nuphar pumilum zeigten die Luftblätter dieselbe
Form wie die Wasserblätter, blieben aber kleiner und
erzeugten Stärke in ihren Zellen, welche bei den
'Wasserblättern nie gefunden wurde.

Hydrocharis morsus ranae entwickelt sich sogar oft
ohne besonderen Schutz und der directen Sonne expo-
nirt in freier Luft.

Was nun die Ursachen der besprochenen Erschei-
nungen und besonders des Auftretens der Spaltöffnun-
gen anbetrifft, so glaubt der Verf. dieselben zum
Theil in inhärenten, vererbten Eigenthümlichkeiten,
zum Theil in der Verlangsamung des Gesammtwachs-
thums, suchen zu müssen. Die letztere soll die Anhäu-
fung von Nährstoffen in den Epidermiszellen und
dadurch vermehrte Theilung derselben begünstigen.

Dieser Erklärungsversuch dürfte indessen wenig
befriedigend erscheinen und wir werden eine definitive
Aufklärung der Mechanik der angeführten Wachs-
thumsmodificationen deshalb erst von eingehenderen
experimentellen Untersuchungen zu erwarten haben.

p. 463. B. Renault, Sur les Asterophyllites.
Der Verf. fand in den verkieselten Ablagerungen von
Autun, aus welchen er schon früher zwei Bruchstücke
von Sporangienständen von Asterophyllites erhalten
hatte*), das eine mit Mikrosporangien, das andere
mit Makrosporangien, jetzt ein drittes Fragment,
welches gleichzeitig Mikro- und Makrosporangien
trug. Gehören die Bruchstücke in der That, wie R.
annimmt, einer Equisetacee an, so würden also auch
für sie, wie für dieLycopodiaceen, zwei Abtheilungen,
eine isospore und eine heterospore anzunehmen sein.

Berthold.

Compendium florae atlanticae, seu
expositio methodica plantarum omnium in
Algeria nee non in regno T'unetano et impe-
rio Maroccano hucusque notarum, ou Flore
des Etats Barbaresques Algerie, Tunisie et
Maroc. Par Ernest Cosson. Vol.l.

*) Compt. rend. 24, Avril 1876. Ann. des sc. nat.
Ser.6. T. III. 1876.

429

premiere partie. — Historique et geogra-

phie avec Cartes. Paris 1881. Masson.

Dieser erste 265 Octavseiten umfassende Theil der
seit langen Jahren durch Herrn Cosson in Angriff
genommenen Flora atlantica kann als Einleitung die-
ser grossartigen Arbeit betrachtet werden. Dass diese
Flora dem gegenwärtigen Zustande der Kenntniss der
besprochenen Länder thatsächlich entsprechen wird,
dafür bürgt uns der Umstand, dass der Verf. von
1852—1880 acht Reisen in seinem Gebiete gemacht
hat, sowie dass die zahlreichen Besucher jener Länder
dem Verf. die Resultate ihrer Beobachtungen und
Sammlungen mitgetheilt haben. Die Maroccanische
Flora lernte der Verf. durch zwei in seinem Dienste
stehende Sammler kennen. Wie grossartig die Ergeb-
nisse sich herausstellten, geht daraus hervor, dass man
jetzt 3000 Arten daselbstkennt, während vor 30 Jahren
man deren blos 2000 kannte. Die Tunesischen Pflanzen
kennt man besonders durch die 1852 durch Herrn
LouisKralik, einen Strassburger, im Auftrage Cos-
son’s gemachten Sammlungen, die gegen 1000 Arten
aufweisen. Auf vier seiner Reisen wurde Herr Cos-
son durch denselben eifrigen Forscher begleitet.

Folgendes sind die verschiedenen Abtheilungen des
uns vorliegenden Buches: Aufzählung der verschie-
denen in Algerien, Tunesien und Marocco gemachten
Reisen nebst biographischen Notizen über die Reisen-
den (97 Seiten) ; alphabetisch geordnete Namen der
durchforschten verschiedenen Localitäten, Höhen-
angaben, Namen in der älteren Geographie (111$.),
unter Mitwirkung der Herren Kralik, Reboud,
Letourneux und Warion; Aufzählung der ver-
schiedenen litterarischen Quellen bei Herstellung der
angeführtenLocalitäten (21 8.); pflanzengeographische
Eintheilung und Charakteristik der verschiedenen
Gebiete (158.). Auf nicht weniger als 155 Seiten wer-
den alle durch die zahlreichen Erforscher besuchten
Localitäten aufgeführt, mit sorgfältiger Angabe der
Lage einer jeden derselben und der Sammler, welche
sie besucht haben.

Von den 75><55 Centimeter grossen Karten zeigt
uns die eine die Reisen, welche durch Herrn Cosson
und seine Begleiter, sowie durch die anderen Forscher
gemacht worden, alles mit rothen Strichen bezeichnet;
je nachem die Farbe dunkler ist, wurde die Gegend
mehr oder weniger ausgebeutet. Die weissgebliebenen
Stellen machen künftige Reisende auf diejenigen
Striche aufmerksam, welche noch erforscht werden
sollen. — Die zweite Karte, die botanische Karte Alge-
riens, zeigt uns durch ihre verschiedenen Farben
die natürlichen Grenzen des Landes, und zwar die
mittelländischen Striche oder den Tell, die Hauts-
plateaux oder die Hochebene, die Sahara-Striche,
und zuletzt die Gebirgsgegenden mit schwarzen
Strichen bezeichnet.

430

Dann kommt eine Uebersicht der durch J.Hooker
und Ball (Spicilegium Florae maroccanae), Rabbi
Mardochai, ScheuchIbrahim, im maroccani-
schen Gebiete gemachten Forschungen. Ein beson-
derer Abschnitt gibt eine Aufzählung allerdurch Herrn
Cosson über die in Arbeit genommene Flora gemach-
ten Publicationen. B.

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v

Nr. 2%.

7. Juli 1882.

40. Jahrgang.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: E.Schmidt, Ueber den Plasmakörper der gegliederten Milchröhren. — Litt.: A. W.Eichler,
Ueber Bildungsabweichungen bei Fichtenzapfen. — Sammlung. — Anzeige.

Ueber den Plasmakörper
der gegliederten Milchröhren.
Von
Emil Schmidt.

Hierzu Tafel VI.

Die Erkenntniss, dass die Milchsaft füh-
renden Gebilde der Euphorbiaceen, Urtica-
ceen, Apocyneen und Asclepiadeen einzelne
sich verzweigende und mit der ganzen Pflanze
weiter wachsende Zellen sind, erforderte im
Grunde die Annahme, dass dieselben einen
Protoplasmakörper besitzen. Allein diese Fol-
gerung wurde im Allgemeinen von den
Autoren nicht gezogen.

Bei den gegliederten Milchröhren trat
unmittelbar kein derartiger Grund zur An-
nahme eines Plasmakörpers hervor; um so
eher wurde meist der Milchsaft bei ihnen als
der alleinige Inhaltsbestandtheil angesehen,
oder doch das Vorhandensein eines Plasma-
körpers in Frage gezogen. Jedoch findet sich
bereits bei Hanstein die Vermuthung aus-
gesprochen, dass den Milchsaftgefässen ein
Plasmakörper zukomme*).

De Bary sagt in seiner »Vergleichenden
Anatomie« von den Milchröhren überhaupt**):
Innerhalb der Wand sind weder Protoplasma
noch Zellkerne zu erkennen. Allerdings haben
manche geronnuene, feinkörnige Milchsäfte,
z. B. die der Cichoriaceen, mit geronnenem
Protoplasma Aehnlichkeit, oder es bleibt in
theilweise entleerten Röhren nach Einwirkung
von Alkohol, Jodlösung u. s. w. strecken-
weise ein Wandbeleg, welcher einer geronne-
nen protoplasmatischen Wandauskleidung

*, Biehe Hanstein, Ueber die Bewegungserschei-
nungen des Zellkerns in ihren Beziehungen zum Proto-
plasma. (Sitzungsbericht der niederrh. Ges, für Natur-
und Heilkunde in Bonn. Sitzung vom 19. Dec. 1870,
8. 222.)

**, Siehe deBary, Vergleichende Anatomie. 8. 191,

gleicht. Weitere Untersuchungen werden
daher vielleicht einen Protoplasmakörper
nachzuweisen im Stande sein.« Doch heisst
es dann wieder zum Schluss, dass die Milch-
säfte »für nichts anderes als Flüssigkeiten
betrachtet werden können«, wobei anschei-
nend unter »Milchsaft« der gesammte Inhalt
verstanden werden soll.

Vor Kurzem nun gelang es Treub*) und
mir**) gleichzeitig, in den ungegliederten
Milchröhren einen Protoplasmakörper sogar
mit einer Mehrzahl von Kernen nachzuweisen.
Dies legte die Frage, ob nicht auch die geglie-
derten Milchröhren der Cichoriaceen, Cam-
panulaceen u. s.w. Plasma und Kern besitzen,
besonders nahe. In seiner Dissertation:
»Untersuchungen über die Zellkerne in den
Secretbehältern und Parenchymzellen der
höheren Monokotylen« (Bonn 1880) berück-
sichtigt dann auch Johow diesen Punkt
bei der Untersuchung der Milchröhren eines
Vertreters der Aroideen. Er gelangt zu dem
Resultat, dass Plasma und Kern nach der
Verschmelzung erhalten bleiben, wahrschein-
lich aber eine Vermehrung der Kerne nach
derselben nicht stattfinde.

Als völlig erledigt dürfte jedoch hierdurch
die obige Frage um so weniger zu betrachten
sein, als gerade die Milchröhren der Aroideen
wegen der von den sonstigen Milchsäften
abweichenden Eigenschaften des Inhalts und
wegen der unvollkommenen Ausbildung des
ganzen Milchröhrensystems nicht als typische
Vertreter der geliederten Milchröhren ange-

*, 8.:M. Treub, Sur la pluralit6 des noyaux
dans certaines cellules v& Yötalen, (Comptes rendus.
1. Sept. 1879) u.: Sur des cellules v&g6tales d plusieurs
noyaux. (Archives N£erlandaises, T. XV.)

"*)8.: Fr. Schmitz, Untersuchungen über die Zell-
kerne der Thallophyten. (Sitzungsbericht der niederrh.
Ges. für Natur- und Heilkunde zu Bonn. Sitzung vom
1. Aug. 1879. Sep.-Abdruck 8. 29.)

437

sehen werden können*), und überdies keine
hinreichend sicheren Anhaltepunkte für die
Lebendigkeit des Plasmakörpers gefunden
worden waren**). Eine Untersuchung der
gegliederten Milchröhren anderer Fami-
lien auf die angedeuteten Punkte hin möchte
also auch jetzt noch, besonders bei vervoll-
kommneten Hilfsmitteln der Härtung und
Tinetion, als wünschenswerth erscheinen. In
Folgendem nun sollen die Resultate derartiger
Beobachtungen an Vertretern aus allen hier-
her gehörigen Familien gegeben werden.

Cichoriaceen.

Unter den Cichoriaceen kamen besonders
Scorzonera hispanica und Arten von Sonchus
zur Untersuchung.

Ihrer Entstehung nach theilen sich die
Milchröhren der Cichoriaceen in solche, welche
aus der Thätigkeit eines Cambiumringes her-
vorgehen — die Hauptmengeder Milchröhren
der älteren Wurzeln “—- und solche, welche
sich aus dem Urmeristem differenziren — die
Milchröhren besonders der oberirdischen
Theile. An Schnitten von lebendem Material
ist meist weder bei den Einen, noch bei den
Anderen von Plasma und Kern etwas Sicheres
wahrzunehmen; nur eine Stelle im Stengel
von Sonchus macht hiervon gewöhnlich eine
Ausnahme.

Mehrere Arten von Sonchus, z. B. S. palu-
stris, besitzen in den Scheiben aus Markparen-
chym, welche an den Insertionsstellen der
Blätter den sonst hohlen Stengel durchsetzen,
den Knotendiaphragmen, ein Netz relativ
dünner Milchröhren. Dieselben sind, beson-
ders in den älteren Stengeltheilen, meist aus-
nehmend arm an Milchsaft, der sonst der
Beobachtung so störend in den Weg tritt.
Dadurch wird es möglich, hier oft schon ohne
Hilfsmittel einen Plasmaschlauch und Kerne
zu erkennen. Leichter noch gelingt dies an
Material, welches durch Alkohol gehärtet
und mit Methylgrün-Essigsäure***) gefärbt
worden ist. Die Kerne nehmen dann den
Farbstoff in der charakteristischen Weise auf.

Auch in den untersten Knoten vollständig
abgeblühter Pflanzen von 8. palustris liessen
sich die Kerne bei jener Tinction deutlich
erkennen (Fig. 1). Sie sind in solcher Anzahl
vorhanden, dass etwa auf die Länge einer

N) Vergl. de Bary 1. c. 8.209.
**) Johow |. c. 8.36.
***) Vergl. Strasburger,

Zellbildung und Zell-
theilung. III. Aufl.

438

Nachbarzelle je ein Kern kommt. An Grösse
übertreffen dieselben die der Nachbarzellen
meist um ein Weniges; im Aussehen unter-
scheiden sich beide kaum von einander:
Kernkörperchen und feinkörniges Ansehen
kommen den Einen wie den Ändern zu.

Das Plasma erscheint bei Alkoholpräparaten
als contrahirter Schlauch. Die Contraction
lässt um so besser feststellen, dass die Kerne
in dem Schlauche der Milchröhren und nicht
etwa in den sich dichtanschmiegenden schma-
len Nachbarzellen liegen. Der Milchsaft ist
meist in so geringer Menge vorhanden, dass
ganze Strecken der Röhren fast frei davon
bleiben, und er hier und da, durch Alkohol
geronnen, nur als Körnchen dem Plasma-
schlauche anhaftet.

Dass nun jener Schlauch in der That als
Plasma anzusehen ist, ergibt sich im Grunde
schon hinreichend aus dem Umstande, dass
ihm die Kerne eingebettet liegen, diese
selbst aber lassen bei einem Vergleiche mit
den Parenchymzellkernen, besonders auch
hinsichtlich ihrer Tinction, einen Zweifel in
Betreff ihrer Deutung nicht aufkommen.
Ueberdies werden weiter unten noch mehrere
andere Momente für die Richtigkeit dieser
Auffassung hervorzuheben sein.

In gleicher Weise wie in den Diaphragmen
des Knotens von Sonchus lassen sich biswei-
len auch in den Milchröhren des Stengels,
welche auf der Grenze von Rindenparenchym
und Gefässbündel liegen, Kerne und Plasma
ohne weitere Tinctionsmittel an Alkohol-
material erkennen (Fig.2). Es ist dies wie
oben der Fall, wenn die Milchröhren auf
grössere Strecken nahezu frei von Milchsaft
sind. Der contrahirte Plasmaschlauch gewährt
beim Mangel einer von ihm umschlossenen
Milchsaftmasse, besonders auf dem Quer-
schnitt, durchaus den Anblick des contrahir-
ten Plasmakörpers einer Parenchymzelle.

Hin und wieder findet sich auch in den
Xylemgefässen Milchsaft, der wohl ohne
Zweifel durch den in denselben oft herrschen-
den negativen Druck beim Abschneiden des
Pflanzentheils hineingesogen worden ist.Durch
Alkohol geronnen, bietet solcher Milchsaft
oft ein sehr instructives Bild dar: nie findet
sich um die körnige Masse ein nach aussen
glatt abgegrenzter oder gar einhohler Schlauch
wie bei den Milchröhren, und der Vergleich
zeigt unmittelbar, dass in den Milchröhren
mit contrahirtem Inhalt nichtMilchsaft alleın
vorhanden sein kann.

439

Es ist freilich der Plasmaschlauch ebenso
wie die Kerne mit den obigen Mitteln nicht
unmittelbar zur Anschauung zu bringen,
wenn der Milchsaft, wie es gewöhnlich der
Fall, in so grosser Menge vorhanden ist, dass
er das ganze Lumen erfüllt. Alkohol lässt
dann den Inhalt in einer Weise gerinnen,
dass eine Grenze des Milchsaftes gegen den
umhüllenden Schlauch nicht zu erkennen ist,
und bei nachfolgenderEinwirkung vonMethyl-
Essigsäure färbt sich der ganze Inhalt so
intensiv, dass dadurch ein Hervortreten der
Kerne ausgeschlossen wird. Auch die Fär-
bung mit Carminlösung führt nicht zum Ziel.
Nur die Härtung mit Pikrinsäure und die
darauf folgende Tincetion mit Hämatoxylin *)
ergibt hier gute Resultate**). Bei geeigneter
Behandlung gelingt es, durch dieses Verfah-
ren Plasma und Kern zu tingiren, den Milch-
saft aber ungefärbt zu lassen ***). Ist der Plas-
maschlauch verhältnissmässig stark, so hebt
er sich auch vielfach räumlich, nieht nur durch
die Tinction, vom Milchsaft ab (Fig. 4). So
wird es bei mächtigerem Plasmaschlauche
möglich, auch in sehr milchsaftreichen Röh-
ren Plasma und Kerne direct wahrnehmbar zu
machen.

Natürlich leistet diese Tinctionsmethode
bei geringen Milchsaftmengen ebenso gute
Dienste. Fig. 5 gibt z. B. ein dadurch gewon-
nenes Präparat mit wenigen Milchsaftkörn-
chen wieder, welches aus einem nahezu er-
wachsenen Blatte von Scorzonera genommen
ist, und ebenso Fig. 6 einen Milchröhren-

*) S. über diese Methode: Fr. Schmitz, Unter-
suchungen über die Structur des Protoplasmas und
der Zellkerne der Pflanzenzellen. (Sitzungsbericht der
niederrhein. Ges. für Natur- und Heilkunde zu Bonn.
Sitzung vom 13. Juli 1880. Sep.-Abdruck 8. 2.)

**), Für den Nachweis des Plasmaschlauches allein
ist oft auch die Behandlung mit Essigsäure mit Erfolg
anzuwenden.

***, Um diesen Unterschied in der Aufnahme des
Farbstoffs zu erzielen, ist ein längeres Liegen der
Schnitte in Pikrinsäure (24 Stunden und mehr) und
besonders ein mehrtägiges Auswäsgern nöthig. Da-
durch wird überdies das Gewebe meist so mazerirt,
dass die vollständige Isolirung grösserer Abschnitte
des Milchröhrennetzes keine Schwierigkeiten bietet.
Um so leichter ist es festzustellen, ob ein Kern einer
Milchröhre angehöre oder nicht.

Solche Mazerationspräparatehaben mir auch bei den
anderen Familien meist vorgelegen.

Dem Nachtheil langen Auswässerns, dass dadurch
die Tinetionsfähigkeit auch des Plasmas gemindert
wird, lässt sich begegnen, indem man den überschüs-
sigen Farbstoff nicht mit Wasser, sondern einem
Gemisch von gleichen 'Theilen Glycerin und Wasser
auswäscht,

440-

abschnitt aus dem untersten Internodium
einer abgeblühten Pflanze derselben Art.

Bei alten Milehröhren mit dünnem Plasma-
schlauch ıst das soeben erwähnte räumliche
Abheben des Plasmas vom Milchsaft weit
seltener. Da auch die Kerne in solchen Milch-
röhren meist arm an tingirbarer Substanz

sind, so sind in alten Theilen Plasma-
schlauch und Kerne, selbst nach Hämatoxy-
lintinetur, wenn die letzteren über oder unter
reichen Milchsaftmassen liegen, oft schwer zu
erkennen. Aber es ist selten, dass auf sehr
lange Strecken der Milchsaft das Lumen voll-
ständig erfüllt, und sobald dies nicht der Fall
ist oder derselbe über grössere oder kleinere
Abschnitte ganz fehlt, tritt der tingirte Plas-
maschlauch mit den Kernen deutlich und
scharf hervor (Fig. 3). Die Erscheinung, dass
der durch seine Tinction kenntliche Plasma-
schlauch an jeder Stelle sich zeigt, wo der
Milchsaft von der Gefässwand, und wenn auch
nur von einer Seite, zurücktritt, und die Art,
wie er von solchen Punkten aus zu den
ungünstigeren Theilen hin undeutlicher wird,
lassen selbst für diese ältesten Stadien nicht
zweifeln, dass auch in diesem Abschnitt
des Milchröhrensystems ein continuirlicher
Schlauch die Wand der Röhren auskleidet.
Dass die aus dem Cambium hervorgegan-
genen Milchröhren der Wurzeln die gleichen
Verhältnisse darbieten würden, stand zu er-
warten. Und in der That lässt sich von den

jüngeren, plasmareicheren Stadien dasselbe
anführen, was oben für die entsprechenden
Zustände der Milchröhren oberirdischer Theile
bemerkt worden ist. In Fig. 4 ist ein solcher
Abschnitt des Milchröhrennetzes der Wurzel
nach Behandlung mit Pikrinsäure und Häma-
toxylin dargestellt. Trotz des reichen, geron-
nenen Milchsaftes ist der Plasmaschlauch mit
seinen Kernen klar zu erkennen. Auch in den
am meisten peripherisch gelegenen T'heilen
gelingt es, das stete Vorhandensein eines
Plasmaschlauches durch gleiche Momente,
wie sie oben herangezogen wurden, sicher zu
stellen, obwohl der massenhafte Inhalt hier
meist noch störender in den Weg tritt als in
den oberirdischen Theilen. Kerne habe ich
freilich in den ältesten Abschnitten nur selten
aufzufinden vermocht.

Wie schon speciell für die Milchröhren des
Diaphragmas im Knoten von Sonchus erwähnt
wurde, unterscheiden sich die Kerne der
Milchröhren in keiner ihrer Eigenschaften
| bedeutend von denen der Parenchymzellen,

441

Dass in den Milchröhren unmittelbar neben
runden Kernen sehr langgestreckte vorkom-
men, erscheint als ein Punkt von geringer
Wichtigkeit. Das Kernkörperchen ist ın
ihnen oft ebenso deutlich wie in den Kernen
der Nachbarzellen. Feinkörniges Aussehen
kommt, wie schon bemerkt, den Einen wie
den Andern zu.

Im Alter übertreffen die Kerne der Milch-
röhren bei flach scheibenförmiger Gestalt oft
die der benachbarten Parenchymzellen an
Grösse, sind aber andererseits bedeutend
ärmer an tingirbarer Substanz als diese. Bis-
weilen war diese Substanzarmuth in hohem
Grade in die Augen fallend.

Irgend welche Figuren, die auf eine Thei-
lung, sei es directe oder indirecte, hinwiesen,
wurden an keiner Stelle beobachtet*). Das-
selbe gilt auch, wie hier im Voraus erwähnt
sein mag, für die Kerne der Milchröhren aller
übrigen untersuchten Pflanzen.

Die Anzahl, in welcher man die Kerne in
den älteren Theilen des Milchröhrensystems
findet, ist eine sehr ungleiche, meist aber —
abgesehen von den Milchröhren des Dia-
phragmas— eine sehr geringe. Nie trifft man
bei der Durchmusterung grösserer isolirter
Partien, besonders aus der Nachbarschaft des
Bastes, so zahlreiche Kerne, dass auf die
Länge je einer Parenchymzelle der Rinde ein
Kern käme; oft durchsucht man selbst Stücke
von 0,3 Mm. Länge und mehr vergeblich nach
ihnen. Hat hier ein Sehwinden einzelner
Kerne stattgefunden, während doch andere
daneben bis zu gleichem und höherem Alter
erhalten blieben?

Die Erklärung für diese Seltenheit der
Kerne scheint sich darzubieten, wenn man
auf die Ausbildung der Milchröhren in den
jüngsten Internodien zurückgeht. Es zeigt
sich nämlich alsdann, dass ein grosser Theil
des Milchröhrensystems schon bei einer aus-
serordentlich geringen Länge des Interno-
diums entwickelt wird, und dass auch hier die
Anzahl der Kerne keineswegs gross ist. So
fand ich z. B. bei S. oleraceus ausgebildete
Milchröhren in 0,75 Mm. langen Interno-
dien **) und ebenso bei S. uliginosus in Blü-

*) Vergl. Johow I. ce. 8.31.

**) Diese Angaben haben gleichzeitig auch die Be-
deutung, dass sie erkennen lassen, ein wie ansehn-
liches Wachsthum der Milchröhren nach der Ver-
schmelzung der Zellen noch stattfindet; ein Punkt,
auf den bei der Frage nach der Lebendigkeit des Plas-
mas wird zurückzukommen sein. Wegen dieser Bedeu-

tung werden gleichartige Angaben auch bei den
anderen Familien eingeschaltet werden.

442

then stielen von 2Mm. Länge *). Tritt bei der
nachfolgenden bedeutenden Streckung der
Theile keine Vermehrung der Kerne ein —
wie aus dem Mangel darauf hinweisender
Figuren wahrscheinlich ist —, so müssen die-
selben in solchen zuerst angelegten Theilen
des Milchröhrensystems der ausgewachsenen
Organe sehr selten sein.

Um nicht eine Ungleichmässigkeit im Ver-
halten der Kerne annehmen zu müssen,
möchte man geneigt sein, dies als genügende
Erklärung gelten zu lassen. Indess ist auf
solche Weise nicht die Schwierigkeit zu be-
seitigen, dass ich mich auch bei den älteren
Theilen der Wurzel oft vergeblich bemüht
habe, in grösseren Partien der Milchröhren
die Kerne aufzufinden. Die nothwendige
Grösse der Anzahl ist hier leicht zu erkennen,
und wenn auch wegen des reichen Inhalts
mancher Kern der Wahrnehmung entgehen
muss, so möchte ich, bei Berücksichtigung
allerMomente, doch nicht behaupten, dass es
allein hierauf zurückzuführen ist, wenn rela-
tiv so wenige Kerne zur Beobachtung gebracht
werden konnten. — Obwohl also für alle Theile
des Milchröhrensystems ein Verbleiben der
Kerne bis zu den ältesten Stadien in zahlrei-
chen Fällen festgestellt werden konnte, und
in den Diaphragmen der Knoten sich alle
Kerne mit Sicherheit erhalten fanden, er-
scheint andererseits doch nicht ausgeschlos-
sen, dass im Alter der Substanzunterschied
mancher Kerne gegen das Plasma gering
genug wird, um sie der Wahrnehmung, selbst
bei Anwendung der erwähntenMittel, zu ent-
ziehen. Die oben erwähnte auffallende Sub-
stanzarmuth mancher alten Kerne wäre dann
noch weiter gesteigert worden. Es könnte
dies von einer wirklichen Auflösung der Kerne
wohl noch unterschieden sein. Für die Be-
obachtung stellt sich freilich, so lange nicht
etwa die Hilfsmittel zum Nachweis der Kerne
noch verbessert sind, Beides gleich, und so
kann aufGrund derselben eine wirkliche Auf-
lösung nicht als ausgeschlossen bezeichnet
werden. Um indess nicht mehr als einen
quantitativen Unterschied im Verhalten
der Kerne annehmen zu müssen, dürfte die
erstere Auffassung den Vorzug verdienen.

In Betreff des Plasmaschlauches der Milch-

*) Vergl. auch bei Scott (Zur Entwickelungs-
geschichte der gegliederten Milchröhren der Pflanzen.
Diss. Würzburg 1881. S.15 u. f.) die Angaben über
die Zeit der Verschmelzung der Zellen beim Keimling
von Tragopogon und Scorzonera.

443

röhren ist schon hervorgehoben worden, dass
derselbe, wie in den Zellen, mit dem Alter an
Stärke abnimmt. Auch abgesehen von der
geringeren Dicke speichert er im Alter weit
weniger Hämatoxylin auf, ist ärmer an Körn-
chen oder Mikrosomen als in der Jugend. Die
Fähigkeit des Schlauches überhaupt, diesen
Farbstoff in derselben Weise wie das Plasma
der Zellen aufzunehmen — während dies vom
Milchsafte nicht gilt —, ist einer der Punkte,
welche seine Plasmanatur feststellen helfen.
Dem gegenüber ist der Milchsaft als ein dem
Zellsaft gleichwerthiger Bestandtheil anzu-
sehen. Ist derselbe in geringer Menge vor-
handen, so liegt er nach Einwirkung von
Alkohol, Pikrinsäure, Chromsäure u.s.w. ın
einzelnen Körnchen dem Plasmaschlauche an
(Fig. 5, 6, 8); in anderen Fällen gerinnt er zu
einer dichten, grobkörnigen Masse (Fig. 3, 4,7).
Hier und da bildet der geronnene Milchsaft
auch ein Maschenwerk und sieht dann beim
ersten Anblick einem Netzwerk aus Plasma-
fäden täuschend ähnlich *). Allein schon der
Umstand, dass ein solches Netzwerk oft in
jene körnigen Massen übergeht, spricht sehr
gegen die Auffassung, ihn als Plasma anzu-
sehen. Und der flüssige Zustand desselben in
der lebenden Pflanze, die nicht selten bei der
Härtung eintretende Trennung vom Plasma-
schlauch, und der Gegensatz Beider in der
Tinction zeigen wohl zur Genüge die Richtig-
keit der Behauptung, dass der Milchsaft nicht
als Plasma, sondern nur als dem Zellsaft
gleichwerthig zu betrachten ist.

Die soeben erörterte Auffassung der Milch-
röhren findet ihre allseitige Bestätigung,
wenn man auf die ersten Entwickelungs-
zustände derselben zurückgeht. Ich fand
hierzu besonders die Milchsaftgefässe junger
Blätter geeignet. Bei Mazeration mit Pikrin-
oder Chromsäure gelingt es unschwer, grös-
sere Partien freizulegen, in welchen theils
einzelne Zellen soeben an einem Punkte ver-
schmolzen sind, dabei aber die Zelle als solche
in ihrer Umgrenzung noch deutlich zu erken-
nen ist, theils eine Vereinigung der Protopla-
sten noch nicht stattgefunden hat, jedoch, wie
Lage und Inhaltsbeschaffenheit **) erkennen

*, Vergl. de Bary l.c. 8.191.

**, Vergl. über diesen Punkt auch J.Schmalhau-
sen, Die Entstehung und Ausbildung der Milchsaft-
röhren, E. Faivre, Ktudes sur les laticiferes et le
latex pendant l’&volution germinative normale chez
lembryon du Tragopogon porrifolius. I,yon 1878/79.
und ebenso Scott, Zur Entwickelungsgeschichte der
gegliederten Milchröhren, 8.16, 19 u. £.

444

lassen, nahe bevorsteht*). Die letzteren nun
bieten hinsichtlich des Kernes, Plasmaschlau-
ches und Milchsaftes dasselbe Bild dar wie
die jüngst verschmolzenen Glieder der Milch-
röhren. Bei ihnen aber wird Niemand wegen
ihrer Zellnatur Bedenken tragen, die einzelnen
Theile in der obigen Weise aufzufassen, und
dann kann bei gleichbleibendem Aussehen
nach der Verschmelzung ein Zweifel über die
Deutung der Theile der Milchröhren nicht
wohl aufkommen.

Campanulaceen und Lobeliaceen.

Den Milchröhren der Cichoriaceen schlies-
sen sich bekanntlich die der Campanulaceen
und Lobeliaceen am nächsten an. Von Cam-
panulaceen wurde Campanula ramosissima,
von Lobeliaceen S?phocampylos bicolor unter-
sucht. Das Ergebniss der Untersuchung war
im Allgemeinen dasselbe wie bei den Cicho-
riaceen.

Die ersten Milehröhren fanden sich bei
Campanula in einem Internodium von 2 Mm.
Länge (Fig. 12). Die Abgrenzung des Milch-
saftes gegen den Plasmaschlauch war in die-
sem Stadium wie auch in den älteren, selbst
nach Anwendung von Pikrinsäure und Häma-
toxylin, weniger scharf als bei Sonchus und
‚Scorzonera in gleichem Alter, doch immerhin
deutlich genug, um nach der Feststellung des
Verhältnisses bei den Cichoriaceen einem
Zweifel nicht Raum zu lassen.

Die Kerne waren bald von länglicher,
bald von rundlicher Gestalt, von typischem
Aussehen und zeigten nach Anwendung der
Tinetionen die charakteristische Kernfär-
bung**).

Theile des Milchröhrensystems der Wurzel .
geben Fig.10 und 11 wieder. Die erstere stellt
eine dem Cambium nähere Partie desselben
dar, die letztere eine solche aus dem am mei-
sten peripherisch gelegenen TTheilen derRinde.
Die Ausbildung der Verbindungsäste ist eine

*) In manchen Fällen fehlt andererseits in Abschnit-
ten, in welchen die Verschmelzung schon relativ weit
vorgeschritten ist, der Milchsaft in vielen Gliedern
noch vollständig; nur in einzelnen derselben, inmit-
ten von milchsaftlosen, haften bereits Milchsaftkörn-
chen am Protoplasmaschlauche. Jene anderen Glieder
gleichen dann im Ansehen vollständig gewöhnlichen
Parenchymzellen,

**) Aus der Lage der Kerne in den jüngeren T'heilen
ergab sich übrigens, dass die Verbindung der Haupt-
stämme meist nicht durch copulationsastartige Fort-
sätze der Milchröhren, sondern durch Vereinigung
dazwischen liegender Zellen mit den Hauptstämmen
zu Stande kommt,

445

sehr reiche, und in den äusseren Theilen der
Rinde sind dieselben von ausserordentlicher
Zartheit. Die Wandungen sind diek und
stark quellbar, und da dasselbe auch von
denen der umgebenden Parenchymzellen gilt,
so wird beim Liegen in Wasser der Milchsaft,
welcher wenigstens im Spätsommer ziemlich
zähe ist, mehr oder minder aus den Röhren
herausgepresst. Daher trifft man, auch nach
Härtung durch Pikrinsäure, in ausgewässer-
ten und tingirten Präparaten nur den Plasma-
schlauch mit seinen Kernen.

Die Milchröhren von Stphocampylos, beson-
ders in den Wurzeln, sehen denen der Cicho-
riaceen hinsichtlich der Ausbildung des Netz-
werkes und der Beschaffenheit des Inhaltes
ähnlicher als die von Oampanula.

Am deutlichsten tritt auch hier, wie inden
anderen Fällen, der Plasmaschlauch hervor,
wenn die Röhren theilweise frei von Milchsaft
sind. Fig. 14 gibt eine solche Stelle aus dem
Milchröhrennetze der Wurzel wieder. Die
daneben liegende Zelle bietet Plasma und
Kern zum Vergleich dar. Ein Stück einer
Milchröhre des Stengels, welches zwei Kerne
enthält, ist in Fig. 13 dargestellt.

Papaveraceen.

Die Milchröhrensysteme der einzelnen Gat-
tungen der Papaveraceen unterscheiden sich
bekanntlich in der Art ihrer Ausbildung nicht
unbedeutend von einander: bei Chehdonium
ist die Verschmelzung der einzelnen Zellen
zu einer höheren Einheit weit weniger voll-
kommen als bei den anderen milchenden
Gattungen dieser Familie. Auch hinsichtlich
der hier ins Auge zu fassenden Punkte em-
pfiehlt sich eine getrennte Betrachtung von
Chelidonium und dem untersuchten Vertreter
der anderen Gattungen, Papaver.

Dadurch, dass die einzelnen Zellen, aus
deren Vereinigung das Milchröhrensystem
hervorgeht, in ihrer gegenseitigen Abgrenzung
bei Chelidonium mehr als bei irgend einer
anderen Pflanze erhalten bleiben, ist hier die
Frage, wie es sich mit Plasma und Kern in
den Gliedern verhalte, ganz besonders nahe-
gelegt. Dabei kann, wenn derKern der Glie-
der erhalten bleibt, kein Zweifel darüber statt-
finden, wie viel ihrer vorhanden sein müssen,
mag es sich nun um Theile des Milchröhren-
systems handeln. welche durch die Vermitte-
lung eines Cambiumringes entstanden sind,
wie das zumeist in der Wurzel der Fall ist,

446

oder um solche, die, wie in den oberirdischen
Organen, aus dem Urmeristem hervorgehen.

Der Nachweis der Kerne bietet bei den
kurzen Gliedern der Stengelknoten und der
Wurzel im Allgemeinen keine Schwierigkeit,
sobald die oben erwähnten Tinctionsmittel zu
Hilfe gezogen werden *). Dabei bewährte sich
besonders für die ältesten Stadien Methylgrün
meist besser als Hämatoxylin**). Bei den
langgestreckten Gliedern der Internodien
gelingtes nurselten, den Kern anzutreffen***).

Hin und wieder kam nach Einwirkung der
Pikrinsäure wie des Alkohols eine nicht unbe-
trächtliche Contraction der Kernmasse zur
Beobachtung. Der Kern war dann von dem
umgebenden Plasma durch einen hellen Hof
getrennt. Es weist das auf eine ungewöhnlich
geringe Widerstandsfähigkeit des Kerns gegen
jene Mittel hin.

Das Plasma ist in seinem Gegensatz zum
Milchsaft trotz der sonst in hohem Grade
erhaltenen Zellnatur der Glieder, meist nicht
so leicht zu erkennen, wie man erwartensollte.
Eine Trennung des Plasmaschlauches von
dem geronnenen Milchsaft gelingt mit Pikrin-
säure nur selten, und meist erhält man auch
den Milchsaft mit dem Plasma gefärbt. Ueber-
dies gerinnt gerade der Milchsaft von Cheh-
donium durch Pikrinsäure oft in einer Weise,
dass er einem feinnetzigen Plasma sehr ähn-
lich sieht.

Weit klarer zeigen sich nicht selten die
Verhältnisse an Alkoholmaterial (Fig. 16).
Aus dem contrahirten Plasmaschlauch ist oft
der Milchsaft vollständig entwichen und dann
kommt jener deutlich zur Anschauung. Ein
Gleiches gilt bei den verschiedensten Prä-
parationsweisen häufig für die Uebergangs-
stellen von einem Gliede zum anderen +).

*) Bei Chelidonium hat inzwischen auch Scott
die Kerne in den Milchröhren beobachtet. 1. ec. S. 22.
**) Auffallender Weise fanden sich hier und da
Glieder, bei denen der Kern auch mit jenen Mitteln
nicht sichtbar zu machen war, obwohl die Nachbarn
ihn klar erkennen liessen. y
***) Die Länge der Glieder in den Internodien ver-
hielt sich zu denen in den Knoten in mehreren Fällen
wie 15:1. — Mehrfache Verbindung neben einander
verlaufender Glieder ist eine keineswegs seltene Er-
scheinung. In einer Reihe von Fällen beobachtete ich,
dass zwischen zwei Gliedern eine sieben- und achtfache
Verbindung bestand. Siehe auch Fig.15 und vergl.
de Bary l.c. S.450.
++) Im Milchsafte treten bald kleinere, bald grös-
sere Körner bez. Ballen auf, die sich mit Hämatoxylin
intensiv färben. Von den ersteren sammelt sich gern
ein Kranz um die Verbindungsstellen der Glieder
(Fig. 15). Vielleicht haben die dadurch entstehenden

447

Schliesslich ist es mir auch, besonders in
den Milchröhren der Internodien, gelungen,
den Plasmaschlauch mit Hämatoxylin zu fär-
ben, während der netzig geronnene Milchsaft
untingirt blieb (Fig. 17). In den Internodien
kamen auch zu mehreren Malen Fälle zur
Beobachtung, wo der Plasmaschlauch, sich
genau wie der in Parenchymzellen contra-
hirend, zum grössten Theil sich von der Wand
gelöst hatte, nur in einzelnen Punkten noch
an derselben haftete und nun zwischen den
letzteren in charakteristischer Weise nach
innen vonvex vorsprang (Fig. 17).

Bei der Untersuchung der jüngeren Ent-
wickelungsstadien zeigte sich, dass auch bei
Chelidonium die Zellen schon vor der Ver-
schmelzung zu Milchröhren dasse]be Ansehen
gewähren wie nach derselben. Der Milchsaft-
inhalt ist meist schon vollständig eutwickelt.

Die Durchbrechung der Wandung und Ver-
einigung der Protoplasten tritt in sehr frühen
Stadien ein. So zeigte ein Laubblatt, welches
etwa den 30. Theil seiner definitiven Grösse
(in linearer Ausdehnung) erreicht hatte, die
Zellen schon an vielen Stellen mit einander
verschmolzen. Desgleichen beobachtete ich
Verschmelzung der Glieder in Internodien,
welche etwa den achten Theil ihrer endgül-
tigen Grösse erreicht hatten. —

Die Milchröhren von Papaver, sowohl die
der oberirdischen Theile, besonders derFrucht-
wandungen, als auch die der Wurzeln, glei-
chen in ziemlich hohem Grade denen der
Cichoriaceen.

Um Plasma und Milchsaft der Röhren,

besonders in den jüngeren, milchsaftreicheren
Stadien, von einander zu trennen, kann sowohl
Chrom- wie Pikrinsäure mit nachfolgender
Hämatoxylintinction dienen. Fig. 18 gibt ein
auf solche Weise gewonnenes Präparat aus
einer nahezu erwachsenen Kapsel wieder.
Die Uebereinstimmung mit den oben erörter-
ten Abbildungen von Milchröhren der Cicho-
riaceen, besonders mit Fig. 3, ist so gross,
dass eine weitere Erklärung überflüssig
erscheint”).
Bilder Veranlassung zu der Behauptung mancher
älterer Autoren gegeben, dass die Durchbrechungs-
stellen siebplattenähnlichen Bau besitzen. Bildungen,
welche Siebplatten wirklich ähnlich sehen, habe auch
ich in keiner der untersuchten Pflanzen beobachtet.
Vergl. de Bary l.c. 8.208 und Schmalhausen
l. e, Just, Jahresb. 1876. 8.377.

*) Auch A. Vogl hat bei Argemone einen den
Milchsaft umschliessenden »Innenschlauch« erkannt,

Für die anderen Familien hebt er dagegen ausdrück-
lich das Fehlen eines solchen hervor. A. Vogl, Bei-

448

Zum Nachweis der Kerne sind stets Tinc-
tionsmittel nöthig. Jene finden sich in den
oberirdischen Theilen, auch in den jüngeren
Stadien relativ selten. Noch mehr gilt dies von
den ältesten Zuständen der Frucht und des
Stengels. Für die letzteren erwies sich die
Färbung mit Methylgrün erfolgreicher als die
mit Hämatoxylin. Die Gerinnung durch
Alkohol lieferte zwar bei reichlicherem Milch-
saft Bilder, an denen vom Plasmaschlauch
wenig wahrzunehmen ist, aber mit Methyl-
grün sind dann die Kerne, welche bei geeig-
neter Behandlung allein tingirt werden, leicht
hervorzuheben (Fig. 19)*).

Die aus dem Cambium hervorgehenden
Milchröhren der Wurzel von Papaver waren
meist arm an Milchsaft, so dass der Nachweis
von Plasma undKernen, und zwar von diesen
in der erforderlichen Anzahl bei Anwendung
der Tinctionen keine Schwierigkeiten bot. Um
den störenden Einfluss der dicht gedrängten
Stärkekörner in den Nachbarzellen aufzu-
heben, wandte ich mit Erfolg die Einbettung _
in Nelkenöl an.

Die ersten Verschmelzungen der Zellen zu
Milchröhren fand ich in einer Kapsel, welche
etwa den achten Theil ihrer definitiven Länge
erreicht hatte. Die Grenzen der einzelnen
Glieder waren meist noch wohl zu erkennen
(Fig.20). Die Verbindung derselben unter
einander war keineswegs eine so complicirte
wie im erwachsenen Zustande; es konnte
keinem Zweifel unterliegen, dass späterhin
noch vielfache Fortsätze entstehen mussten,
um das reiche Netzwerk der fertigen Kapsel
entstehen zu lassen. (Schluss folgt.)

Litteratur.

Ueber Bildungsabweichungen bei

Fichtenzapfen. Von A. W.Eichler.

(Sitzungsberichte der kgl. Akademie der Wiss. zu

Berlin vom Jahre 1882. S.3—20. Mit 1 Tafel.)

Morphologen, welche auf Bildungsabweichungen
grossen Werth legen, haben die Lehre aufgestellt,
dass die Fruchtschuppe der Abietineen aus den seit-
lichen Vorblättern eines in seinem Axentheile redueir-
ten Sprosses, welcher sich im Winkel der Deckschuppe
und Rachis des Zapfens entwickelt, bestehe. Nur gin-

träge zur Kenntniss der Milchsaftorgane der Pflanze.
Pringsheim’s Jahrb. V. 8.45 u. 64,

*, Im Milchsaft hier und da auftretende Ballen,
welche ebenfalls Methylgrün gern aufnehmen, sind
bei einiger Uebung durch ihr homogenes Ansehen,
ihre wechselnde Form und Grösse meist leicht von den
Kernen zu unterscheiden.

449

gen die Ansichten aus einander, wie man sich die Ver-
wachsung der beiden Vorblätter zu einem einheitlichen
Ganzen zu denken habe. Einige (A. Braun, Cas-
pary) meinten, die Vorblätter verwachsen mit ihren
vorderen Rändern und tragen die Oyula auf ihrer
Innenseite, Andere (Mohl, Stenzel, Willkomm,
Celakovsk y) glaubten, die Verwachsung fände an
den Hinterrändern statt, so dass die Oyula auf der
Unterseite der »metamorphosirten Vorblätter« sich
befinden. In einer Ende 1881 in den Sitzungsberichten
der Berliner Akademie publieirten Abhandlung ȟber
die weiblichen Blüthen der Coniferen« zeigte aber der
Verf., dass die Fruchtschuppe nichts anderes sei als
ein mächtiger Auswuchs der Deckschuppe,
was nach ihm aus dem anatomischen Verhalten der
Gefässbündel, zumal der Orientirung der Tracheen,
welche denen der Deckschuppe zugewendet sind, her-
vorgeht. Umgekehrte Orientirung der Tracheen sei
stets bei Ueberspreitungen nachzuweisen und com-
binirt mit Verholzung der Flächen des flächenstän-
digen Blattproductes. Verlauf und Anordnung der
Gefässbündel in der Fruchtschuppe zog er herbei, um
die von Schleiden zuerst aufgestellte und von
Strasburger angenommene Ansicht der »Phyllocla-
diumnatur« der Fruchtschuppe zu widerlegen.

Dass nun die »Vorblatttheorie« der Fruchtschuppe,
sei es in der einen oder der anderen im Eingange
erwähnten Modification, durch Bildungsabweichungen
durchaus nicht gestützt werde und letztere einer
anderen Erklärung bedürfen, wies nun der Verf. im
Speciellen in der vorliegenden Abhandlung nach. —
Er verschaffte sich ein umfangreiches Material von
Zapfenbildungen von Fichten, und was in dieser Frage
besonders wichtig war, gerade zum grössten Theile
die nämlichen, welche zur Aufstellung der Vorblatt-
theorie geführt haben. Es waren dies die Materialien,
welche Parlatore, Oersted, Strasburger,
Stenzel,Willkomm undCelakovsky zur Unter-
suchung dienten. Wie vorauszusehen war, wurden an
den Zapfen abnorme Sprosse in verschiedener Aus-
bildung vorgefunden und es hatte bei oberflächlicher
Betrachtung den Anschein, als wären die an denselben
zu unterst befindlichen Blattgebilde, welche sich
unschwer auf die Fruchtschuppe zurückführen liessen,
Erzeugnisse dieser Sprosse selbst. Es galt nun, die
Stellung des Sprosses zur Deck- und der in ihren
Formumrissen geänderten Fruchtschuppe und zur
Rachis des Zapfens, ferner die Lage der Tracheen der
Fruchtschuppe in Hinsicht auf den Spross festzustel-
len. Jede der beiden Modificationen der Vorblatttheo-
rie führt bei gegebener Stellung und Lage des Sprosses
zu anderen Consequenzen hinsichtlich des zweit-
erwähnten Punktes. Verf. fand, dass der Spross in den
meisten Fällen eine rachisseitige Lage einnahm. Dies
mache schon jene Theorie, nach welcher die Hinter-

450

ränder der beiden Vorblätter verwachsen sollten, zur
Unmöglichkeit, demnach bliebe nur die andere Modi-
fication der Vorblatttheorie übrig, der widerspreche
aber die Orientirung der der Deckschuppe zugewen-
deten Tracheen der Fruchtschuppe resp. der hypo-
thetischen Vorblätter, weil eben dieser Annahme wider-
sprechend, diese Tracheen von denen der Deckschuppe
abgewendet sein sollten. Verf. kam demnach zu dem
Ergebniss, dass die Fruchtschuppe kein Erzeugniss
des Sprosses sei und folglich auch nicht aus dessen
beiden Vorblättern bestehen könne; der fragliche
Spross sei vielmehr eineNeubildung, welche axillär
und zwar im Winkel der Fruchtschuppe und der
Rachis des Zapfens angelegt wird und der Frucht-
schuppe anwächst; die Formänderung der Frucht-
schuppe, bestehend in mehr oder minder tief gehen-
der Spaltung in zwei bis drei Lappen, werde in vielen
Fällen eben durch das Auftreten des neugebildeten
Sprosses erklärlich. Jene Fälle, wo sich der Spross
zwischen Deck- und Fruchtschuppe vorfand, suchte
er durch eine Hilfshypothese mit seiner Ansicht über
die morphologische Natur der Fruchtschuppe in Ein-
klang zu bringen.

Wie man sieht, nöthigen die vom Verf. mit gewohn-
ter Sorgfalt untersuchten Fälle neuerdings wieder, wie
er selbst mit Recht hervorhebt, zur äussersten Vor-
sicht, wenn man monströse Bildungen für die mor-
phologische Deutung normaler Gebilde zu verwerthen
sucht. Dr. J. Peyritsch.

Sammlung.
G. Hahn, Moos-Herbarium. I. Musci frondosi. —

II. Musei hepatici. Gera 1882. Kanitz. 4. In Mappe
4 M.

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Soeben erschien im Verlage von Eduard Trewendt
in Breslau der zweite Band von

Handbuch der Botanik.

Herausgegeben von

Professor Dr. A. Schenk.
Unter Mitwirkung von
Prof. Dr. Ferd. Cohn, Prof. Dr. Detmer, Prof. Dr.
0. Drude, Dr. Falkenberg, Prof. Dr. A.B. Frank,
Prof. Dr. Göbel, Prof. Dr. Haberlandt, Dr. H.Mül-
ler, Prof. Dr. Pfitzer , EeoN, Dr. Sadebeck, Dr. W.
Zopf.

Inhalt: Detmer, PflanzenphysiologieI. — Fal-
kenberg, Die Algen im weitesten Sinne. — Göbel, Die
Muscineen. — Pfitzer, Bacillariaceen. — Detmer,
Pflanzenphysiologie II. — Haberlandt, Die physio-
logischen Leistungen der Pflanzengewebe. — Register
der Holzschnitte. — Namen und Sachregister.

Lex.8. 45 Bogen. Mit 96 Holzschnitten.
Preis: brosch. 18.%, eleg. Halbfranz 20.7. 40 2
Der erste Band kostet 20.#brosch., 22.2 40. 2 geb.

Der dritte (Schluss-) Band erscheint in Jahresfrist.
it Jeder Band ist einzeln verkäuflich.

Zu beziehen durch alle Buchhandlungen. p7

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. ——

ruck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

40. Jahrgang.

Nr. 28.

14. Juli 1882.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction:

A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Origz.: E.Schmidt, Ueber den Plasmakörper der gegliederten Milchröhren (Schluss). — Neue Litteratur.

— Anzeige.

Ueber den Plasmakörper
der gegliederten Milchröhren.
Von
Emil Schmidt.

Hierzu Tafel VII.

(Schluss.)
Papayaceen.

Von dem Milchröhrensystem der Carica
Papaya untersuchte ich in erster Linie den
im Blattstiel gelegenen Theil. Die reiche Ent-
wickelung desselben und dieMösglichkeit, den
Blattstiel leicht zu maceriren — was beim
Stamm nicht der Fall ist —, veranlassten
mich dazu.

In Blattstielen von einigen Centimetern
Länge trifft man einen bedeutenden Theil der
Milchröhren, welche die Gefässbündel um-
geben, vollständig entwickelt an; daneben
aber finden sich Zellen, welche erst an ein-
zelnen Stellen unter sich oder mit den schon
ausgebildeten Röhren verschmolzen sind. In
ihnen gelingt es nun leicht, mit Hilfe der
Hämatoxylintinetur die Kerne nachzuweisen
(Fig. 22). Die betreffenden Gebilde sind fast
immer kreisrund, verhältnissmässig klein —
ihr Durchmesser ist etwa 1/,—!/, von dem der
Kerne der Nachbarzellen (Fig.23) — und
lassen nur höchst selten ein Kernkörperchen
erkennen, so dass man zunächst zweifeln
könnte, ob sie als Kerne anzusehen seien.

Folgende Punkte scheinen mir indess die-
sen Zweifel abzuweisen. Jene Körper färben
sich mit Hämatoxylin und ebenso mit Methyl-
grün wie die Kerne der Parenchymzellen ;
jedes der in ihren Grenzen noch kenntlichen
Glieder besitzt einen solchen Körper, und
auch in den Zellen, welche noch keine Spur
der Verschmelzung zeigen, aber durch Lage
und Inhalt als zukünftige Glieder des Milch-
röhrensystems gekennzeichnet sind, findet
sich je ein Gebilde gleichen Verhaltens und

kein anderer Körper, welcher als Zellkern
angesehen werden könnte (Fig.21). Schliess-
lich trifft man auch in Epidermiszellen und
in alten Rinden- wie Holzparenchymzellen
(Fig.25) hin und wieder Körper gleichen
Ansehens und Verhaltens, die wegen Fehlens
anderer differenzirter Theile des Plasmas nur
als Kerne gedeutet werden können *).

Kerne gleichen Aussehens sind nach Ein-
wirkung von Pikrinsäure und Hämatoxylin
auch noch in Milchröhren zu erkennen,
an denen von den Grenzen der einzelnen
Glieder nichts mehr wahrzunehmen ist
(Fig.23), sobald die Röhren hinreichend wenig
Milchsaft führen. Besonders arm an Milchsaft
ist nun der bisher von den Autoren übersehene
Abschnitt des Milchröhrensystems, welcher
fast unmittelbar unter der Epidermis desBlatt-
stieles wie des Stammes liegt. Die Röhren
sind hier meist eng und bilden ein mehr
oder minder weitmaschiges Netz, welches
mit den im Innern liegenden Theilen des
Milchröhrensystems durch einzelne Zweige
in Verbindung steht. In diesen hypodermalen
Milchröhren gelang der Nachweis der Kerne
mit Hämatoxylin auch bei ausgewachsenen
Blattstielen.

Bei reicherem Milchsaftinhalte, wie ein
solcher in den älteren Milchröhren der Um-
gebung der Gefüsse fast immer vorhanden
ist, bleibt das Färben mit Hämatoxylin erfolg-
los. Abweichend von den anderen Milch-
säften nimmt nämlich der von Carica jenen
Farbstoff fast noch leichter und intensiver auf

*) Der Umstand, dass die letztgenannten Zellen
bald Kerne normaler Grösse, bald solche von geringerer
Ausdehnung besitzen, legt den Gedanken nahe, dass
die letzteren in allen Fällen durch eine stark contra-
hirende Wirkung der Pikrinsäure entstanden sind.
Für Plasma ist eine solche Wirkung der Pikrin-
säure oft zu beobachten, und für manche Kerne der
Milchröhren von C'helidoniuwmn habe ich dasselbe schon
oben erwähnt.

453

als die Kerne. Auch die Tinctur mit Methyl-
grün führt an Material, welches einige Tage
in Alkohol gelegen hatte, nicht zum Ziel;
der massenhafte Milchsaft verdeckte durch
seine Tinction die der Kerne vollständig. Als
aber an Pflanzentheilen, welche etwa 3 Monate
in Alkohol gestanden hatten, die Versuche
erneuert wurden, war der Milchsaft meist ver-
schwunden, und nun waren die Kerne in dem
sehr stark contrahirten Plasmaschlauch in
allen Theilen, auch im alten Holz des Stam-
mes, mit Methylgrün leicht nachzuweisen. Im
ausgewachsenen Blattstiel sind dieselben in
den Hauptstämmen der Milchröhren, dem
Umstande entsprechend, dass die Ausbildung
dieses Milchröhrentheils sehr früh eintritt,
dieselben also noch eine bedeutende Streckung
erfahren, wenig zahlreich, doch, bei Berück-
sichtigung des angedeuteten Momentes, im-
merhin häufig genug. Solcher Streckung
unterliegen die Glieder, welche die Querver-
bindung zwischen den Hauptstämmen her-
stellen, nicht, und daher finden sich in ihnen
die Kerne in weit kürzeren Abständen.

Hervorgehoben sei an dieser Stelle auch
eine Erscheinung am Milchröhrensystem,
welche mir bisher nur bei Carica entgegen-
getreten ist.

Einzelne, einem Hauptstamm angrenzende
Zellen, welche von den benachbarten Paren-
chymzellen um ein Vielfaches an Grösse über-
troffen werden, gehen anscheinend ganz spät
die Verschmelzung mit dem Milchröhren-
system ein und zwar dann meist nur auf der
dem Hauptstamm zugewandten Seite (Fig.24),
so dass sie gleichsam Ausbuchtungen des
Hauptstammes bilden. Die Grenzen der ein-
zelnen Glieder gegen den Hauptstamm und
unter eimander bleiben leicht kenntlich; in
jedem Gliede findet sich der deutliche Kern
(Fig. 24).

Einen kurzen Abschnitt des Milchröhren-
systems aus dem Holz des Stammes gibt
Fig.25 wieder. Die Kerne trifft man näher
bei einander als im Blattstiel. Auch im Stamm
findet sich die oben beschriebene Erscheinung.

Dadurch, dass der Milchsaft in Pikrinsäure
meist netzig gerinnt und sich mit Hämatoxy-
lin tingirt, ist es bedingt, dass der Plasma-
schlauch in den meisten Präparaten, welche
nach jener Methode dargestellt werden, wenig
deutlich ist. Indessen finden sich doch genü-
gend oft Fälle, wo die Röhren stellenweise
alles Milchsaftes bar sind, und dann kommt
der Plasmaschlauch unmittelbar zur Anschau-

454

ung (Fig. 23). Ganz allgemein war derselbe
deutlich an jenem Material, welches 3 Monate
in Alkohol gelegen hatte. An den meisten
Punkten war, wie schon oben erwähnt wurde,
der Milchsaft ganz verschwunden, und nur
der stark contrahirte Plasmaschlauch mit den
Kernen zurückgeblieben (Fig. 24, 25). Wo
Milchsaft vorhanden war, färbte er sich mit
Methylgrün violett, während das Plasma ganz
ungefärbt blieb *).

Die ersten Milchröhren treten in den Blatt-
stielen sehr frühzeitig auf; bereits in solchen
von kaum 1Mm. Länge fand ich einzelne
Röhren schon vollständig entwickelt**). Bei
2,5 Mm. Länge war das hypodermale System
vorhanden, und der Theil um die Gefäss-
bündel hatte um diese Zeit schon eine
beträchtliche Ausbildung. Dabei ist hervor-
zuheben, dass um diese Zeit der Querdurch-
messer der Hauptstämme etwa ?/, des defini-
tiven beträgt, und dass nicht selten zwei
Hauptstämme, mit ihren Wandungen sich
berührend, unmittelbar neben einander ver-
laufen.

Aroideen.

Wie bereits einleitend erwähnt wurde, hat
Johow für dieMilchsaftgefässe der Aroideen
Kern und Plasma nachgewiesen. Die von
ihm angewandte Präparationsmethode bestand
darın, dass er die Pflanzentheile mit Kalı
macerirte, den Inhalt mit Essigsäure aufhellte
und nach Auswaschen der letzteren mit Hä-
matoxylin färbte. Als bequemer und besser
erwies sich das Präpariren mit Pikrinsäure
und Hämatoxylin. Die Angaben von Johow
kann ich nach Präparaten, welche auf diesem
Wege gewonnen wurden, bestätigen.

Geeigneter noch als das von Johow
benutzte Object ***) fand ich Caladium mar-
moratum. Wegen der vielen, wenn auch kur-
zen Auswüchse der Milchröhren ist eine voll-
ständige Isolirung derselben hier besonders

*) Der sich häufig darbietende Vergleich von Milch-
saft, der in Xylemgefässe aufgesogen und dort geron-
nen ist mit dem Inhalt der Milchröhren, führt zu
demselben Ergebniss wie bei den Cichoriaceen.

**) Der erwachsene Blattstiel ist etwa 18Cm. lang.
***) Johow gibt an mehreren Stellen seiner Arbeit
als untersuchte Pflanze aus der Familie der Aroideen
»Anthurium sagittatum« an (l.c. S.16, 21, 29, 42). Wie
sich nachträglich herausgestellt hat, beruht diese An-
gabe auf einem Irrthum, der durch eine unrichtige
Etiquettirung der benutzten Exemplare im Bonner
botanischen Garten veranlasst wurde. Johow ersucht
mich, hiervon an dieser Stelle Act zu nehmen, und
bittet, die bez. Angaben in seiner Abhandlung dahin
corrigiren zu wollen, dass an Stelle von Anthurium
sagittatum Syngonium Riedelianum gesetzt wird.

455

wünschenswerth, um deutliche Bilder zu
erhalten. Bei jener Pflanze nun gelingt ein
solches Freilegen der Milchröhren aus der
Basis auch erwachsener Blattstiele leicht.
Fig.28 stellt eine Partie aus einem derartigen
Präparate dar. Der etwas contrahirte Plasma-
schlauch mit seinen Kernen zeigt ein durch-
aus typisches Aussehen. Der Milchsaft ist
nicht zu einer zusammenhängenden Masse
geronnen, sondern liegt in einzelnen Kügel-
chen im Lumen, indem er oft grosse Strecken
ganz frei lässt. Neben jenen Kügelchen finden
sich auch eigenthümliche, Farbstoff aufspei-
chernde Ballen im Milchsaft (Fig. 28).

Weit schwieriger für die Erkenntniss der
einzelnen Theile des Inhalts sind diejenigen
Abschnitte der Milchröhren, welche ganz mit
einer häufig vorkommenden, gelatinösen und
stark Gerbstoff führenden Masse erfüllt sind.
Von einem gesonderten Plasmaschlauche
und von Kernen ist an solchen Stellen nichts
zu erkennen. Doch lässt auch hier, wie ın
früheren Fällen, die leicht zu beobachtende
Erscheinung, dass überall, wo jene Gerbstofl-
masse unterbrochen ist, der Plasmaschlauch
deutlich hervortritt, auf die Continuität des-
selben mit Sicherheit schliessen.

Um das noch nach der Verschmelzung statt-
findende Wachsthum der Milchröhren, be-
sonders im Querdurchmesser, zu zeigen, kön-
nen Fig. 26, 27 und 28 dienen. Fig.26 gibt
Zellen unmittelbar vor, Fig. 27 ebenso nach
der Verschmelzung und Fig. 28 Milchröhren
aus erwachsenen Pflanzentheilen wieder.

Nur auhangsweise gehe ich noch auf die
sogenannten Milchröhren von Musa ein.

Die zu beobachtenden Unterschiede der
betreffenden Gebilde von den bisher behan-
delten Milchröhren erscheinen mir nämlich
bedeutend genug, um die Zugehörigkeit der-
selben zu den Milchröhren mindestensin Frage
zu ziehen. So viel ich bei Musa zebrina und
Cavendishii festzustellen vermochte, kommt
nie ein wirkliches Milchröhrensystem wie bei
den anderen bisher untersuchten Pflanzen zu
Stande. In den einfachen Reihen der Zellen,
welche durch die Auflösung ihrer Querwand
die »Milchröhren« bilden sollen, findet man
nach kürzeren oder längeren Strecken stets
Glieder, welche mit Sicherheit nicht in Com-
munication mit ihren beiden Nachbarn oder
doch nicht mit jeder derselben getreten sind.
Es wird dies dadurch bewiesen, dass ein mit
braunen Gerbstoffmassen erfülltes Glied con-
vex in ein fast inhaltloses anderes vordringt

456

oder umgekehrt, und dann schon der Unter-
schied des Inhalts, ganz abgesehen von der
Querwand, die Grenze der Glieder gegen
einander scharf erkennen lässt (Fig.29a). Auch
weist der Umstand, dass die harzähnlichen
Kugeln, welche neben den Gerbstoffmassen
vorkommen, an den Einschnürungsstellen,
d.h. dort, wo zwei Glieder zusammenstossen,
oft eine scharfe Grenze ihrer Verbreitung
finden, darauf hin, dass an den betreffenden
Punkten die Querwand nicht durchbrochen
sei.

Auch dort, wo zunächst keine Querwand
vorhanden zu sein scheint, lässt sich oft bei
geeigneter Behandlung eine solche nachwei-
sen. Dies ist z. B. bei den scheinbaren Milch-
röhren der Fall, welche die inneren Gefäss-
bündel der Fruchtwand begleiten. An den
einfach durch Schneiden gewonnenen Präpa-
raten ist eine durchgehende Querwand nicht
wahrzunehmen; aber bei germgem Druck
auf das Deckglas fallen die einzelnen, schon
vorher kenntlichen Glieder aus einander.
Uhrglasförmig dringt das eine in das andere
vor, und bei der vollständigen Erfüllung mit
gelatinöser, gerbstoffhaltiger Masse ist des-
wegen nicht ohne Weiteres zu erkennen, ob
die Querwand in der Mitte durchbrochen ist
oder nicht.

Auch an alten Resten von Blattscheiden,
welche an der Pflanze selbst (7. Cavendishii)'
macerirt waren, beobachtete ich auf lange
Strecken das Auseinanderfallen der Glieder
bei gelindem Druck auf das Deckglas. Die
harzähnlichen Kugeln waren fast ausnahms-
los an der gleichsinnigen Querwand der Glie-
der gesammelt, ohne dass irgend Etwas auf
einen Uebertritt der Kugeln von einem Gliede
zum andern hingedeutet hätte. Die Glieder,
bei welchen der Inhalt durch eine Oeffnung
in der Querwand in V erbindung steht, zeigen
beigleicherBehandlung ein ander esVerhalten.

In einer Reihe von ‚Fällen ist indessen zu
constatiren, dass die Gerbstoffmassen in
schmälerem oder breiterem Strange von einem
Gliede zum andern durchsetzen (Fig.295, ec).
Da diese Massen in erwachsenen Theilen fest
sind und überdies die Beobachtungen an
Alkoholmaterial, besonders auch bei Zell-
zugen, welche die äusseren Gefässbündel der
Fruchtwand begleiten, gemacht wurden, so ist
die Annahme, dass eine Präparationserschei-
nung vorliegen könnte, ausgeschlossen. Es
bleibt jedoch die Frage, ob nieht auch in der
lebenden Pflanze bei übermässiger Wasser-

S

Botanische keitung. Jahrg. Äh.

W
Schmidt del.

CE Schmidt lieh.

=

Fr Berpingng

la ET

y
Bi

459

Anzahl der auffindbaren Kerne im Alter oft
auffallend gering, während in anderen Thei-
len der Pflanzen dies nicht zutraf.

Besondere Unterschiede gegen die Kerne
normaler Zellen boten sie meist nicht dar.
Irgend welche Erscheinungen, welche auf eine
Vermehrung der Kerne, sei es durch directe
oder indirecte Theilung, nach der Verschmel-
zung der Zellen hinwiese, fanden sich nicht. In
Gestalt, Grösse, Aussehen, Tinctionen glichen
sie im Ganzen denen der benachbarten Paren-
chymzellen; nur die Kerne der Milchröhren
von Carica wichen durch ihre Kleinheit, ihr
fast homogenes Aussehen und das Fehlen von
Kernkörperchen nicht unwesentlich von nor-
malen Kernen ab. Freilich zeigten auch alte
Parenchymzellen derselben Pflanze solche
Kerne. Im Alter nehmen die Kerne meist
sehr an tingirbarer Substanz ab.

Nach diesen Angaben drängt sich zum
Schluss die Frage auf, ob hinreichende Gründe
vorliegen, anzunehmen, dass der Plasmakör-
per der gegliederten Milchröhren bis in die
ältesten Stadien lebendig bleibe, oder ob man
sich vorstellen solle, dass der Plasmaschlauch
als todte Hülle, wie in manchen abgestorbenen
Parenchymzellen, in den Milchröhren liege.

Zur Entscheidung dieser Frage ist nun in
erster Linie die Thatsache von Wichtigkeit,
dass in allen Fällen sich die Milchröhren
bereits vollständig ausgebildet finden in einem
Alterszustande desbetreffenden Pflanzentheils,
wo diesem, und also auch den Milchröhren,
ein recht bedeutendes Wachsthum noch be-
vorsteht. Aus den speciellen Angaben *) bei
den einzelnen Familien ist zu ersehen, dass
nach der Verschmelzung noch ein Wachs-
thum der Milchröhren um das 10-, 20-, ja
150fache(Carica)der vorhandenen Länge statt-
finden muss. Oft war damit auch ein nach-
weisbares Wachsthum in die Dicke verbun-
den. Auf die Nachbarzellen dasselbe zurück-
zuführen — wie ein solches wenigstens für
die Wand als möglich hingestellt worden ist **)
—, ist schon deswegen nicht wohl zulässig,
weil nicht selten zwei Milchröhrenwände
unmittelbar an einander stossen. Ueberdies
kommt ja nicht allein das Wachsthum der
Wand, sondern auch das des Plasmaschlau-

*) Für die vorliegende Frage war es ohne Interesse,
genau das Minimum des Alters der betreffenden Organe
zu ermitteln, bei welchem die Ausbildung der Milch-
röhren beginnt. Es genügte zu erkunden, ob die-
selbe in so jungen Theilen vor sich geht, dass die
Milchröhren noch bedeutend zu wachsen haben.

2. Vergl. de Bary l. c. 8,5

460

ches in Betracht. Das Austreiben seitlicher
Fortsätze, was freilich seltener sein dürfte, als
bisher angenommen wurde, weist darauf hin,
dass den Milchröhren sogar eine ungewöhn-
lich grosse Wachsthumsenergie zukomme.

Wenn es hiernach nicht zweifelhaft sein
kann, dass der Plasmaschlauch der Milchröh-
ren noch eine geraume Zeit nach der Ver-
schmelzung als lebend gelten muss, so würde
es schon an sich das Näherliegende sein, ihn
überhaupt als lebend anzusehen, wenn keine
besonderen Gründe dagegen sprechen.

Wollte man aber von der entgegengesetzten
Annahme ausgehen, so könnte man daran
denken, dass die Beendigung des Wachsthums
der Pflanzenorgane, in welchen die Milchröh-
ren liegen, die Grenze für das Leben des
Plasmaschlauches angebe. Dann wäre jedoch
zu erwarten, dass derselbe nach diesem Zeit-
punkte auch in seinem Aussehen, in der An-
nahme der Farbstoffe einen Unterschied gegen
die früheren Stadien zeige. Dies trifft aber
nicht zu *).

In zweiter Linie könnte man bei jener
Annahme den Punkt ins Auge fassen, dass in
einzelnen Fällen bei hohem Alter in den Milch-
röhren oft die Kerne nicht mehr nachgewie-
sen werden, also möglicher Weise wirklich
geschwunden sein konnten, und versuchen,
wenigstens für diese Fälle, den betreffenden
Zeitpunkt als den Grenzpunkt des Lebens
anzusehen.

Aber gegen diese Auffassung, wie auch
gegen die erste, spricht schon, dass man als-
dann annehmen müsste, derselbe Plasma-
schlauch sei unter normalen und dauernden
Verhältnissen in dem einen Abschnittelebend,
im anderen todt! Weil man jedoch gerade
nach den neuesten Zellkernforschungen sehr
geneigt sein möchte anzunehmen, dass das

Schwinden des Zellkerns — was vereinzelt
für die Kerne der Milchröhren als möglich
zugelassen werden musste — stets den Tod

des Plasmaschlauches bedeute**), so will ich
bei der Wichtigkeit des Punktes nicht unter-
lassen, zum Nachweis, dass dies nicht immer
der Fall zu sein braucht, einen Fall anzufüh-
ren, wo die Lebendigkeit des Plasmas nach

*, Besonders ist hier an das unveränderte Aussehen
des Plasmaschlauches der Milchröhren in überwinter-
ten Wurzeln verschiedener Familien zu erinnern.

*+, Schmitz, Untersuchungen über die Structur
des Protoplasmas und der Zellkerne in den Pflanzen-
zellen. (Sitzungsber. der niederrh. Ges. f. Natur- und
Heilkunde. Sitzung vom 13. Juli 1880. Sep.-Abdruck
8.31); andererseits Strasburger |. c. 8.373.

461

dem Schwinden des Kerns mit Evidenz nach-
zuweisen ist.

Das betreffende Object sind die Siebröhren
der Blatt-und Blüthenstiele von Vretoriaregia.
Die Kerne jener durch Grösse ausgezeich-
neten Siebröhren beginnen in einer Zeit zu
schwinden, in welcher die charakteristische
Zeichnung der Wand bereits ausgebildet ist.
Die Auflösung desKerns liess sich im Einzel-
nen verfolgen. Sie trat nicht etwa unter Auf-
quellen gleichzeitig durch die ganze Masse
ein, sondern ging schrittweise von einer Seite
aus vor sich. Während das grosse Kernkör-
perchen und die eine Seite sich mit Hämatoxy-
lin wie gewöhnlich färbte und scharf gegen
das Plasma abhob, war es unmöglich, auf der
anderen Seite noch die Grenze gegen das
Plasma zu erkennen. Nur die Hälfte des Ker-
nes zeigte noch die charakteristische Tinction.

Nach dem vollständigen Schwinden des
Kernes wächst das Siebröhrenglied nicht nur
noch um ein Beträchtliches, sondern man
trifft auch darin nicht selten ein Plasmanetz-
werk an. Ferner nehmen die Stärkekörner
nach Zahl und Grösse zu (bis 4,4y), und zwar
entstehen und wachsen dieselben in sogenann-
ten Stärkebildnern. Die letzteren sind oft
unmittelbar kenntlich *), und überdies geht
ihre Existenz daraus hervor, dass nicht selten
zwei, drei und mehr Stärkekörner, sich gegen-
seitig pressend, zu einer Kugel vereint sınd.
Und endlich habe ich dann auch in ziemlich
alten, kernlosen Siebröhren noch Plasmaströ-
mungen beobachten können.

Es existiren also Fälle, wo auch nach
sicherem Schwinden des Kernes das Plasma
noch zweifellose Lebenserscheinungen zeigt,
und sollte auch in den oben angezogenen
Fällen der Milchröhren ein wirkliches Schwin-
den einzelner Kerne eintreten, so müsste dar-
aus noch nicht auf jeden Fall der Tod gefol-
gert werden.

Aber es fehlt nicht allein ein zwingender
Grund, um dem Plasmaschlauch der Milch-
röhren nach der Beendigung des Wachsthums
der betreffenden Pflanzentheile oder zu einem
anderen Zeitpunkte vor dem Tode des ganzen
Organs das Leben abzusprechen, sondern es
lassen sich auch positive Angaben für das
Leben desselben in der fraglichen Zeit anfüh-
ren. EineBeobachtung von Bewegungserschei-
nungen an demselben ist freilich durch die
Natur desOÖbjectes ausgeschlossen. Auch tra-
gen die Milchröhren bei mechanischer Ver-

*) Ergrünen habe ich sie freilich nicht gesehen.

462

letzung der Pflanze zu der Bildung eines
Callusgewebes nicht wie benachbarte Paren-
chymzellen bei, dagegen zeigen sie durch
eine ebenso eigenartige wie interessante
Reaction auf solche Eingriffe, dass der Plas-
makörper noch lebend ist. Bei Wurzeln von
Scorzonera fand ich nämlich in den Milchröh-
rentheilen, welche an die Schnittwunde grenz-
ten, einen Verschluss der Röhre in derselben
Weise hergestellt (Fig. 9), wie bei manchen
vielkernigen Siphoneen, Bryopsis (zum Theil),
Oodium, Derbesia und bei vielen Pollenschläu-
chen ein Abschnitt des Zellraumes von dem
übrigen getrennt wird *). Ringförmig war die
Wand an einzelnen Stellen verdickt worden
und die Verdickungsleiste so stark gewach-
sen, bis dadurch schliesslich ein vollständiger
Abschluss des dem unversehrten Theil des
Organs zugewandten Abschnittes der Milch-
röhre gegen den verletzten erreicht war. Die
Uebereinstimmung mit dem gleichen Vor-
gange, besonders bei Pollenschläuchen, ist
eine auffallende. Auch hier wird die Ver-
dickung oft nicht als vollständig geschlosse-
ner Ring angelegt (Fig.9«a), ist oft von unre-
gelmässiger Gestalt und gelangt bisweilen
wohl überhaupt nicht zur Bildung einer voll-
ständigen Scheidewand. Ebenso folgen auch
in diesem Falle oft mehrere Anlagen von
Verschlüssen kurz hinter einander**). Die
Verdickungsmasse zeigt übrigens mit Chlor-
zinkjod nicht Cellulosereaction, sondern färbt
sich mit diesem Reagens gelb. Sie stimmt
hierin und ebenso in ihrer Lichtbrechung,
Quellbarkeit und hellblauen 'Tinetion durch
Hämatoxylin mit dem Callus der Siebröhren
überein.

Wie bei Vaucheria vermag also der ange-
schnittene Plasmakörper der Milchröhren
unter Aufgabe des Theils, welcher der Ver-
letzung zunächst liegt, und unter Herstellung
eines Abschlusses gegen die Aussenwelt wei-
ter zu leben.

*) Strasburger, Zellbildung und Zelltheilung.
III. Aufl. 8.222 #. f

**) Auffallend war, dass keineswegs alleMilchröhren
solche Scheidewandbildungen zeigten. Der Abschluss
derselben wurde dann dadurch hergestellt, dass in der
Phyllogenschicht die Milchröhren durch das Wachs-
thum der Nachbarzellen zusammengedrückt wurden.

Die Vermuthung, dass die Fähigkeit, bei Ver-
letzungen eine Scheidewand zu bilden, nur den inne-
ren jüngeren Theilen des Milchröhrensystems zu-
komme, bestätigte sich nicht.

Wegen der noch nicht beobachteten Allgemeinheit
der Erscheinung habe ich geglaubt, die anderen
Gründe für dasLeben des Plasmas in den Milchröhren
nicht übergehen zu sollen.

463

Auch die nach Beendigung des Wachsthums
oft eintretende Verdickung der ganzen Wand-
fläche ist als eineLebensäusserung anzusehen.
Solche Verdickung lässt sich constatiren ın
der Wurzel und dem Stengel der Cichoriaceen
(Fig.7), Campanulaceen, im Stengel der
Papaveraceen u. s. w., indem die Wände der
Milchröhren die der Nachbarzellen mehr oder
minder an Dicke übertreffen.

Weiter wäre unter gleichem Gesichtspunkte
Folgendes anzuführen: Ein todter Plasma-
schlauch ist für wässerige Flüssigkeiten mit
ihren absorbirten Gasen im Allgemeinen voll-
ständig permeabel, wenigstens anders als ein
lebender. Nun treten, sobald der Milchsaft
oft nur mit Wasser oder Luft in Berührung
kommt, Gerinnungserscheinungen desselben
ein, und daraus, dass dies in der Pflanze
nicht geschieht, lässt sich schliessen, dass das
in den Wandungen sich bewegende Wasser
mit seinen Gasen nicht unmittelbar mit dem
Milchsaft in Berührung kommt *), wie solches
bei einem todten Plasmaschlauche voraus-
zusetzen wäre**).

Ja, es lassen sich nicht nur Gründe geltend
machen für die Ansicht, dass ein lebender
Plasmaschlauch den Zutritt von Flüssigkeiten
undGasen zum Milchsaft und umgekehrt den
Austritt von Theilen des Milchsaftes regele,
sondern auch für die Auffassung, dass der
Milchsaft das Product dieses Plamaschlau-
ches sei.

Es ist schon oben hervorgehoben worden,
dass der Milchsaft in den betreffenden Zellen
#) Wollte man darauf hinweisen, dass bei todtem
Plasmaschlauche die Verhältnisse ebenso lägen wie
bei den »Milchsaftgängen« z. B. von Alisma, und
hier ja auch kein Gerinnen einträte, so wäre dagegen
zu bemerken, dass der »Milchsaft« von Alisma und
auch Clusia gar nicht die Fähigkeit zu gerinnen
besitzt. Auch in Wasser und an der Luft findet nur
ein Zusammenfliessen der in der wässerigen Flüssigkeit
suspendirten Kügelchen, nicht aber ein Gerinnen der
Flüssigkeit statt.

**) Durch den Nachweis eines lebenden Plasmakör-
pers in den Milchröhren dürfte, in Verbindung mit
der Entdeckung des in Holzgefässen oft herrsschen-
den, negativen Druckes, endgültig dieAnnahme Tr e&-
eul’s von einer offenen Communication zwischen Holz-
und Milchsaftgefässen beseitigt sein. (Tr&cul, Comp-
tes rendus. 1857. T.45 p.402 und 1867. T.LX. p. 78.)
Ist in Folge des negativen Druckes auch ohne jene
Annahme leicht verständlich, dass bei Präparaten von
abgeschnittenen Pflanzen so oft Milchsaft in Holz-
gefässen gefunden wird, so ist das Vorhandensein
eines lebenden sen DL EEE mit der Annahme, dass
der Milchsaft direet aus der Milchröhre in ein Holz-
gefäss überfliese und umgekehrt, unvereinbar. —
Während meiner Untersuchungen ist mir auch nie
eine solche Communication entgegengetreten,

464

oft bereits ausgebildet ist, bevor noch die Ver-
schmelzung derselben eingetreten ist. Nie-
mand wird Bedenken tragen, die besondere
Beschaffenheit dieses »Zellsaftes« auf Rech-
nung des Plasmakörpers der betreffenden Zelle
zu setzen, in der Weise und so weit dies bei
jeder Zelle geschieht. Nach der Verschmelzung
ist der Plasmaschlauch noch ebenso vorhan-
den wie vor derselben; weshalb sollte die
Beziehung zwischen ihm und dem neu ent-
stehenden Milchsafte eine andere geworden
sein? Es stimmt mit jener Anschauung auch
überein, dass der Plasmaschlauch der Milch-
röhren in den Theilen, wo überhaupt ein
regerer Stoffumsatz stattfindet, oft stärker ist
wie im Alter. Vor Allem scheint mir aber
Folgendes zu Gunsten der angeführten Auf-
fassung ins Gewicht zu fallen: Produceirt der
Plasmaschlauch der Röhren den Milchsaft
nicht selbst, so läge zwischen den Milchröh-
ren und ihrer Umgebung hinsichtlich derEnt-
stehung des Milchsaftes ein Verhältniss vor,
wie zwischen Gängen, die nicht Luft führen,
und dem daran grenzenden Parenchym. Bei
den letzteren nehmen nun die anstossenden
Zellen, in Verbindung mit der speciellen Aus-
bildung ihrer Function, nämlich der Produc-
tion des Stoffes im Gange, oft besondere mor-
phologische Eigenschaften an, die Veranlas-
sung gaben, sie als Epithel zu bezeichnen,
Ein Gleiches stände unter jener Annahme für
die Umgebung der Milchröhren zu erwarten,
und daraus, dass dies sich in keiner aller
untersuchten Familien findet, dürfte mit ziem-
licher Sicherheit folgen, dass jene Annahme
über die Entstehung des Milchsaftes unrichtig
ist. Hiernach würde also der Milchsaft zum
Plasmakörper der Milchröhren genau in dem-
selben Verhältniss stehen, wie überhaupt
besondere Säfte von Zellen zum Plasma
derselben.
Erklärung der Abbildungen.

Die Vergrösserungen sind in Klammern beigefügt.
— In allen Figuren bedeutet n Zellkern, pl Plasma
und m Milchsaft. Die Präparate waren, wenn nichts
anderes bemerkt ist, mit Hilfe von Pikrinsäure und
Hämatoxylin hergestellt worden. Bei Abbildungen
macerirter Milchröhren sind oft die Wandungen nicht
mitgezeichnet worden.

Fig.1—4. Sonehus palustris.

Fig. 1 (280). Alkohol. Milchröhren mit wenig Milch-
saft aus dem Diaphragma eines alten Knotens.

Fig.2 (280). Alkohol. Ausder Umgebung des Bastes.
Der Plasmaschlauch der Milchröhren im optischen
Durchschnitt gezeichnet.

465

Fig.3 (400). Aus der Umgebung des Bastes vom
ältesten Internodium einer abgeblühten Pflanze. Die
Kerne arm an tingirbarer Substanz.

Fig.4 (400). Aus der Wurzel, nicht zu fern vom
Cambium. Der Milchsaft ist sowohl räumlich, als auch
durch die Färbung vom Plasmaschlauche abgehoben.

Fig. 5—9. Scorzonera hispanica.

Fig.5 (400). Aus dem Blatte; der Milchsaft nur in
einzelnen Körnchen dem Plasmaschlauche anliegend.

Fig. 6 (400). Wie Fig.3.

Fig. 7 (400). Alkohol. Querschnitt aus der Wurzel.
Die Wand der Milchröhren bei weitem stärker als die
der Nachbarzellen.

Fig.$8 (400). Aus einem jugendlichen Blatte. Bei a
eine noch unverschmolzene Zelle; bei 5 Zellen soeben
verschmolzen. Der Milchsaft liegt in kleinen Körn-
chen dem Plasmaschlauche an.

Fig.9 (400). Alkohol. Scheidewandbildungen ver-
letzter Milchröhren.

Fig. 10—12. Campanula ramosissima.

Fig.10 (400). Aus der Wurzel, näher dem Cambium.
Ohne Milchsaft.

Fig. 11 (400). Aus der Wurzel, und zwar dem peri-
pherischen Theile. Ohne Milchsaft. Daneben zwei
Parenchymzellen zum Vergleich.

Fig. 12 (280). Aus einem jungen Stengeltheile. Der
Milchsaft ist in der Zeichnung fortgelassen. Zum Ver-
gleich sind mehrere Parenchymzellen beigefügt.

Fig.13 und 14. Siphocampylos bicolor.

Fig.13 (400). Aus dem Stengel. Ohne Milchsaft.

Fig.14 (400). Aus der Wurzel. Theilweise mit
Milchsaft.

Fig. 15—17. Chelidonium majus.

Fig.15 (280). Aus einem jungen Stengelknoten.
Plasma und Milchsaft ist nicht zu unterscheiden.

Fig.16 (280). Alkohol, Methylgrün. Aus der Wur-
zel. Die Glieder 1 und 3 ohne, 2 und 4 mit Milchsaft.

Fig. 17 (400). Aus einem Stengelinternodium. Bei
a der Milchsaft netzig geronnen; der Plasmaschlauch
nur theilweise contrahirt.

Fig. 18—20. Papaver orientale.

Fig.18 (280). Aus einer 3% erwachsenen Kapsel.
Der Milchsaft (dunkel) ist deutlich von dem Plasma
abgehoben.

Fig.19 (400). Alkohol, Methylgrün. Aus dem
Stengel.

Fig.20. Chromsäure. Aus einer jungen Kapsel.
Erste Stadien der Verschmelzung. Daneben zwei
Parenchymzellen.

Fig. 21—25. Carica Papaya.

Fig.21 (400). Aus einem jungen Blattstiele. Die
meisten Zellen befinden sich kurz vor der Ver-
schmelzung.

Fig. 22 (400). Aus demselben Blattstiele. Die ein-
zelnen verschmolzenen Zellen noch kenntlich.

466

Fig.23 (400). Aus einem älteren Blattstiele. Bei a
netzig, bei 5b körnig geronnener Milchsaft, in der
Mitte nur Plasmaschlauch. Zum Vergleich ist eine
Parenchymzelle mitgezeichnet.

Fig.24 (400). Alkohol, Methylgrün. Aus einem
erwachsenen Blattstiele. Ohne jeden Milchsaft. Der
Plasmaschlauch stark contrahirt.

Fig. 25 (400). Alkohol, Methylgrün. Aus dem Holz-
körper des Stammes. Wie Fig. 24.

Fig. 26—28 (400). Caladium marmoratum.

Fig. 26 Glieder vor, Fig.27 unmittelbar nach der
Verschmelzung. Fig.28. Aus einem erwachsenen
Blattstiele.

Fig.29 (96). Musa zebrina. Alkohol. »Milchröhren«
aus dem Blattstiele. Bei a ist deutlich zu erkennen,
dass eine Communication zwischen den beiden auf
einander folgenden Gliedern nicht stattfindet.

Neue Litteratur.

Revue mycologique. IV. Annee. Avril1882. — CO. Rou-
meguere, Les 7’uber non comestibles du d&parte-
ment de Vaucluse et les arbres Truffiers. — C.
Spegazzini, Fungi nonnulli gallici ex herbario
universitatis Bonaerensis. — A. Giard, D£couyver-
tes recentes sur les champignons du groupe des
Entomophthore&es. — L.Marchand, Les Virus-
Vaceins. — N. Patouillard, Sur la presence de
eristaux d’oxalate de chaux dans !’hymenium des
Basidiomycetes. — G. Bresadola, Observations
mycologiques et especes nouvelles. — 0. Rou-
meguere, Figures peintes de champignons: »Sui-
tes a liconographie de Bulliard par M. Lucand.«
— Id., Bouquet de cryptogames rapporte des iles de
l’Ocean pacifique par J. Remy. — Id., L’Aubernage
et le mal nero des Italiens.

Societe Royale de Botanique de Belgique. Compte rendu
des Seances. Annee 1882. Avril. — L. Pire&, Spiei-
lege de la flore bryologique des environs de Mon-
treux-Clarens. — H.Delogne, Note sur deux
especes nouvelles pour la flore bryologique de Bel-
gique. — Th. Durand, Etude comparative sur la
vegetation de la vallee de la Vesdre avant et apre&s
1840. — Gilbert, TUtricularia intermedia. —
Marchal, Direction de la tige de I’ Utrieularia
intermedia.

Botaniska Notiser. 1882. Häft2.— P. Winslow, Ströf-
täg p& Svenska florans omräde. — O.Nordstedt,
Algologiska smäsaker. — A.Rydberg, Cardamine
pratensis L. var. acaulis. — H. Nilsson, Petasites

offieinalis.

Anzeige.

' Verlag von Gustav Fischer in Jena.
Soeben erschien:

eher den Bau und das Wachsthum

der Zellhäute

von

Dr. Eduard Strasburger,
Professor an der Universität Bonn.
Mit S Tafeln.
Preis: 10 4.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

40. Jahrgang.

Nr. 29.

21. Juli 1882.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.:

A.Zalewski, Ueber die Kerntheilungen in den Pollenmutterzellen einiger Liliaceen. —

Sammlungen. — Nachricht. — Personalnachricht. — Neue Litteratur. — Anzeige.

Ueber die Kerntheilungen in den

Pollenmutterzellen einiger Liliaceen *).
‘ Von
A. Zalewski.

Im Frühjahr und Anfangs Sommers des
Jahres 1880 beschäftigte ich mich mit Unter-
suchung der Pollenentwickelung von einer
sehr grossen Anzahl der mono- und diko-
tylen Pflanzen. Die Resultate meiner Unter-
suchungen waren verhältnissmässig gering,
da die meisten derselben im Allgemeinen sehr
kleine Pollenmutterzellen besassen und daher
auf die kleinsten Differenzirungen und Be-
schaffenheiten der Kerntheile nicht genau
einzugehen gestatteten. Ich beschränkte mich
daher auf einige, welche diesen Anforderun-
gen entsprechen konnten, nämlich einige
Liliaceen: Antherieum Lihiago, Allium Moly
und eigentliche Lilien, von welchen Zilium
candidum das günstigste Untersuchungsobject
darbot.

Ich verfolgte am längsten und genauesten
die Kerntheilungen bei dieser letzterwähnten
Pflanze, und es ergab sich, dass, wie bei die-
ser sich auch die Zellkerne der Pollenmutter-
zellen der meisten anderen vorgenommenen
Pflanzen verhalten, insoweit dieselben nicht
dem tetra@drischen Typus angehören, wie
die der Dikotyledonen und einiger Mono-
kotylen**); nur manche, wie z. B. verschie-

*, Diese Arbeit ist zum Theil als Referat der anfangs
des Jahres 1881 in polnischer Sprache von mir ver-
öffentlichten Abhandlung anzusehen. (Siehe »Kosmos«,
Zeitschrift der poln. Naturforschergesellschaft unter
N. Copernicus in L,wöw (Lemberg) 1881. p- 158—
174 mit 2 Tafeln unter dem Titel: »O dzieleniu sie
jader w komörkach macierzystych pylku u niektörych
iljjowatych«.)

*") Ba sind zwei Asphodelusarten (A. albus und A.
Iuteus), dazu kommen noch drei Hemerocallisepecies
H. flaca, H. fulva, H graminea ‚ welche ich zuerst

näher untersucht habe

dene Alliumarten (A. Moly, A. Porrum) wei-
chen in Einzelheiten von dem Haupttypus
etwas (aber sehr wenig) ab.

Die Kerntheilung wurde von mir in leben-
digem Zustande und auch nach der Behand-
lung der Objecte mit verschiedenen Färbungs-
mitteln, von welchen Methylgrünlösung, mit
lprocentiger Essigsäure versetzt, sich als das
beste erwies, verfolgt.

Die Pollenmutterzellen bei Zilium candidum
sind sehr gross und der gänzlich ausgebildete
Zellkern nımmt einen bedeutenden Raum im
Innern derselben ein; er hat einen Durchmes-
ser von 2/;, bis !/, des Durchmessers der gan-
zen Zelle. Sein zuerst feinkörniger Inhalt
wird zu grobkörnigem; durch fortlaufende
Verschmelzung der Körner mit einander ent-
stehen aus denselben endlich mehr oder min-
der lange wurmartige Gebilde, die manchmal
ihrerseits mit einander sich vereinigen und
dann einen einzigen, sehr langen, vielfach
gewundenen und verworrenen Strang dar-
stellen *). Diese Gebilde sind zusammengesetzt
aus einer dichten und undurchsichtigen Sub-
stanz und den ganzen Raum zwischen ihnen
nimmt homogener, farbloser Kernsaft ein. An
einer Stelle tritt deutlich ein kleines Kern-
körperchen hervor, welches aus einem fast
homogenen, farblosen Stoffe besteht und nicht
tingirbar ist. Den ganzen von wurmartigen
Gebilden und Kernsaft eingenommenen Raum
umgibt eine dünne membranartige Kernwan-
dung, welche sich zuerst vor Beginn der Thei-
lung, resp. der Ausstreckung der wurmartigen
Gebilde spurlos im Kern- und Zellsafte auf-
löst. Bald nach Zerfliessen der Kernmembran
strecken sich die langen Kernelemente aus;
waren dieselben zu einem einzigen Strange

*) Aehnliche, doch nicht ganz analoge Kernverän-
derungen beschrieb Baranetzky in der Bot. Ztg.
Nr. 15—17. 1880.

469

vereinigt, dann zerfällt dieser zuerst in meh-
rere, mehr oder minder unter einander gleiche
Stücke; sie nehmen eine zu einander und zu
der grösseren Axe der Zelle parallele Anord-
nung an. In diesem Stadium verbleiben sie
jedoch nicht lange, da sie bald darauf die viel-
fach beschriebene sogenannte Kernspindel zu
bilden haben. Dieselbe entsteht aber auf eine
ganz andere Weise als man bis jetzt behauptet
hat *).

Nach den meisten Autoren, an deren Spitze
Strasburger steht, betheiligen sich bei der
Kernspindelbildung nicht die Kernelemente
allein, sondern auch das Zellprotoplasma,
welches die Spindelfasern bilden soll; freilich
sehen manche von ihnen, z. B. Fol, Flem-
mingu.A. die Spindelfasern als aus den
Kernelementen hervorgegangene Bildungen
an, jedoch liefern uns diese Autoren keine
genügenden Beweise, welche ihre Anschau-
ungen bestätigen könnten.

Nach unseren Beobachtungen entsteht die
Kernspindel auf folgende Weise: Bald nach
den soeben beschriebenen, in der Pollenmut-
terzelle sich abspielenden Processen der Kern-
veränderung, d. h. paralleler Anordnung der
Kernelemente, beginnen dieselben in ihrer
Mitte sich von einander zu entfernen und
gleichzeitig mit ihren Enden einander zu
nähern und fast zusammenzustossen; da aber
nicht alle von gleicher Länge sind, ihr Zusam-
menstossen jedoch nur in der Nähe der Kern-
pole erfolgen kann, so strecken sich die kür-
zeren seitlich in dünne Fasern aus, während
die längeren nur an ihren Enden sich bedeu-
tend verdünnen, das Aussehen homogener
Fasern aber noch nicht annehmen. Jetzt
beginnt die Ansammlung des Stoffes der
Kernelemente in mittleren Punkten dersel-
ben; dieser schreitet in der Richtung von den
Polen des Kerns, eine dichtere Structur an-
nehmend und Spindelfasern zurücklassend,
zum Aequator derselben. Hier sammelt er sich
verhältnissmässig in sehr kleinem Raume und
bildet elliptische oder auch fast kugelige Kör-
perchen, welche mit den Zellpolen mittelst
dünner, je weiter von den Kernelementen,
desto dünnerer, in den Polen selbst äusserst
zarter und im Plasma sich verlierenden Fäden,
in Verbindung stehen. Hier haben wir eine

*) Ich verweise hier nur auf StrasburgersBuch:
»Zellbildung und Zelltheilung«. 3. Aufl. 1880, weil in
diesem Werke derLeser die ganze, diesen Gegenstand
bespreehende Litteratur angeführt und Kritik dersel-
ben findet.

470

typische, höchst ausgebildete, mit einer regel-
mässigen Kernplatte versehene Kernspindel
vor uns.

Aus dem Gesagten ist hinlänglich ersicht-
lich, was wir nachzuweisen bezweckt haben:
die Kernelemente, d.h. strangartige Gebilde,
sind keine blossen Anhäufungen des Nucleins,
sondern wirkliche, mit demselben angefüllte
Schläuche, deren membranartige Wand
(später Spindelfasern), wie ich mich zu über-
zeugen geglaubt habe, aus Cellulose gebildet _
ist, was aber nach neuen, chemischen Unter-
suchungen von Dr. Zacharias nicht der
Fall ist, sondern wie ich von diesem Forscher
erfahren habe (mündliche Mittheilung), be-
steht dieselbe aus einem mit Fibrin verwand-
ten Stoffe, welcher sich im künstlichen Magen-
saft fast gänzlich auflöst*). Meine Andeutun-
gen über celluloseartige Beschaffenheit der-
selben stützten sich darauf, dass die Spindel-
fasern, mit verschiedenen Färbungsmitteln
gefärbt, sehr grosse Uebereinstimmung mit
der Mutterzellmembran zeigten, und mit Jod
und Schwefelsäure behandelt, eine schwache,
blaue Färbung annahmen; ich muss jedoch
hier gestehen, dass die letzte Reaction nur
vorläufig gemacht war, daher die Möglichkeit
vorhanden, dass ich durch die blau gefärbte
Zellwand getäuscht wurde und dieselbe Fär-
bung auch den Spindelfasern zuschrieb.

Die strangartigen Gebilde des Zellkerns
stellen wahre, mitNuclein angefüllteSchläuche
dar, in welchen zur Zeit der Kernplattenbil-
dung dasselbe in der Richtung von den Polen
zum Aequator desKernsfortschreitet, indem es
sich dort fast ausschliesslich ansammelt und
nur leere Schläuche zurücklässt, welche ihrer
Elasticität wegen oder auch vielleicht unter
dem Drucke des Kernsaftes, sich verschmä-
lern und auf diese Weise das Aussehen von
Fäden annehmen. Wie gezeigt, entstehen die
Spindelfasern nicht aufdie von Strasburger
vielfach beschriebene Weise, sondern es sind
leere, zusammengezogene, membranartige
Schläuche (oder Röhrchen), welche aus dem
Stoffe der Kernelemente selbst ausgesondert
worden sind. Wenn man dieselben näher be-
trachtet, so sieht man, dass sie an den Polen
äusserst dünn und fadenartig, aber je näher
der Kernplatte, desto breiter und dicker sind,
und unmittelbar in den Berührungsstellen mit.
dieser letzteren wie echte Röhrchen aussehen,
welche sich auch auf die Kernplattenelemente

*) E. Zacharias, Ueber die chemischen Beschaf-
fenheiten des Zellkerns. Bot.Ztg. 1881. Nr. 11.

471

ausbreiten, da man sie an denselben als einen
sehr dünnen Saum erkennen kann.

Der Inhalt der Kernelemente erscheint
jetzt viel dunkler und undurchsichtiger als er
vorher war, das kann jedoch nicht auffallen,
weil er jetzt einen drei bis fünfMal kleineren
Raum als vor der Spindelbildung einnimmt;
um diese Erscheinung zu erklären, muss man
eine Wasserabgabe desselben in seine Um-
gebung annehmen. In diesem, wie auch in
vorigen Entwickelungsstadien war der ganze
innere Kernspindelraum ausschliesslich durch
eine ganz homogene, kornlose Flüssigkeit,
resp. den früheren Kernsaft, eingenommen;
ja das Zellplasma selbst berührt die Kern-
spindel nirgends (mit Ausnahme der Pol-
gegenden), sondern hält sich in einer sehr
kleinen Entfernung an der Aussenseite der-
selben.

In allen bisher beschriebenen Kernverän-
derungen nahmen nur die aus dem ursprüng-
lichen Kerne selbst hervorgegaugenen Kern-
elemente theil, ausser diesen aber befand sich
auch im Innern des Zellkerns ein kleines
durchsichtiges, aus ganz homogenem Stoffe
gebautes Kernkörperchen, welches sich seit
der Zeit, als der Zellkern noch mit einer
Membran versehen war — bis zu der Bil-
dung der Kernplatte —, gar nicht verändert
hat: es blieb im inneren, von durchsichtiger
Flüssigkeit angefüllten Raume der Spindel
liegen, ja auch in viel späteren Stadien war
es unverändert, erst zur Zeit, als sich die
Zellplatte herausbilden sollte, verschwand
es gänzlich dem Beobachter.

Der Name der Kernkörperchen, mit wel-
chem Strasburger* (und auch Solt-
wedel**)) alle tingirbaren Theile des Zell-
kerns, resp. die Kernelemente, belegen, ist
unrichtig, weil das Kernkörperchen ausser
den genannten im Zellkerne vorhanden ist,
wovon ich mich vielfach überzeugt habe;
der Umstand, dass es aber in Pollenmutter-
zellen mancher Pflanzen nicht gefunden wor-
den ist, lässt sich durch seine Undeutlichkeit
und Durchsichtigkeit und daraus erklären,
dass es untingirbar ist (oder es tingirt sich
nur ganz schwach, den Spindelfasern ähnlich)
und daher sehr leicht durch andere, sich stär-
ker färbende Kerntheile verdeckt wird. Dass
aber die Kernkörperchen im Allgemeinen
stark, ja auch stärker als der Zellkern selbst

*, Zellbildung u. Zelltheilung. 3. Aufl. $. 324,

"*) Freie Zellbildung im Embryosack der Angiosper-
men u.8. w. Jenaische Zeitschrift, Bd, XV. 8.372.

472

sich tingiren, kann vielleicht nur davon her-
rühren, dass sie durch fremde Stoffe ver-
unreinigt werden. Ich stelle deshalb diese
Vermuthung auf, weil die uns beschäftigen-
den Objecte höchst ausgebildete und sehr
grosse Zellkerne mit ganz deutlich abgeson-
derten Kernkörperchen besitzen, die irgend
wo anders nur sehr selten vorkommen.

Die Zerspaltung der Kernplatte erfolgt auf
folgende Weise: die einzelnen Körner dehnen
sıch etwas aus, indem sie dünner werden und
ein Theil von ihrem Inhalte tritt nach den
Seiten in die leeren Schläuche, d. h. Röhr-
chen hinein und weitet dieselben aus; allmäh-
lich geht von ihrem Inhalte mehr in die Röhr-
chen über, das mittlere Korn bleibt jedoch,
nur viel kleiner, auf seiner ursprünglichen
Stelle bestehen. Es geschieht zuweilen, dass
die seitlichen Theile des Kornes sich etwas von
dessen Mitte ablösen, dann zieht sich die Röhr-
chenmembran zwischen «den einzelnen 'Thei-
len desselben zusammen und dadurch kommen
häufig merkwürdige Figuren zum Vorschein,
welche uns in der Kernplattenlinie auf einem
und demselben Spindelfaden drei mit einander
seitlich verbundene Körner zeigen. Das mitt-
lere Korn verkleinert sich immer mehr und
verschwindet gänzlich; dann ist an seiner
Stelle nur ein homogenes Fadenstück, resp.
ein zusammengezogenes Röhrchen sichtbar.

Während die Kernplattenhälften sich schon
in der Nähe der Zellpole befinden, gehen die
Wände der zusammengezogenen Spindelröhr-
chen aus einander, und jetzt kann darüber
kein Zweifel bestehen, dass sie wirklich
Röhren sind

Nun erfolgt die Zellplattenbilduug: Zwi-

‘schen die losgewordenen Spindelröhrchen und

zwar in ihrer mittleren Linie tritt eine grosse
Quantität von körnigem Zellprotoplasma hiu-
ein; ein Theil desselben schlägt sich in der
Aequatorialebene der Zelle zu einer dichteren
Schicht zusammen, indem auch das bis jetzt
unverändert gebliebene Kernkörperehen sich
derselben nähert und in kleinere, unter ein-
ander nicht gleiche Stücke zerfällt, welche
mit den Protoplasmakörnern zusammen die
künftige Zellplatte bilden.

Die hier geäusserte Ansicht kann gewagt
erscheinen, trotzdem fühleieh mich auf Grund
der oben angegebenen T'hatsachen berechtigt,
die Hypothese aufzustellen, dass die Bildung
der Zellplatte aus dem Zellprotoplasma und
den Kernkörperchenstücken geschehe*).

*) Der Hauptbeweggrund zu dem ausgesprochenen

473

Mit der Ausbildung der Zellplatte ver-
schwand jede Spur von Kernkörperchen, so
dass ich die erst in fertigen Pollenzellen auf-
tretenden Kernkörperchen als sekundäre, aus
dem Inhalte der Zellkerne selbst ausgeson-
derte Bildungen zu betrachten genöthigt bin.
Die Zellkerne der noch im Zusammenhang
stehenden Tochter- und Enkelzellen besitzen
keine Kernkörperchen *).

Wir kehren zur Zellplatte zurück. Dieselbe
erscheint jetzt als eine dichte, stark lichtbre-
chende Wand, die aber nirgends die Zellwand
berührt und nicht viel grösseren Durchmesser
zeigt als die vorherige Kernplatte; sie breitet
sich nur so weit aus, als die Spindelröhren-
reste reichen, über dieselben geht sie nicht
hinaus. Diese letzteren kommen jetzt in viel
grösserer Anzahl zum Vorschein, als es vor-
her der Fall war; es scheint, dass die ur-
sprünglichen Spindelröhrchen sich längs zer-
spalten haben und dazukam noch eine grosse
Anzahl der Röhrchen, welche sich vorher in
derMitte der Kernspindel befanden (die Kern-
platte besteht häufig nicht nur aus an ihrer
Peripherie sich befindenden Körnern, sondern
sie ist mit denselben bis an ihr Centrum aus-
gefüllt), jetzt aber alle auf ihre Peripherie
herausgetreten sind. Bald darauf lösen sie
sich unweit der Zellplatte auf; ihre grösseren,
mit Kernhälften in Verbindung stehenden
Stücke kehren zu denselben zurück und ver-
schwinden allmählich, die an den Seiten der
Zellplatte gebliebenen aber werden von der-
selben zu ihrer vollständigen Ausbildung,
d. h. bis dieselbe einen Diameter von der
ganzen Zelle erreicht, verbraucht.

Die Querwand wird nie unmittelbar aus der
Zellplatte gebildet, erst wenn diese mit der
Wand der Mutterzelle in Berührung kommt,
bildet sich an dieser letzteren in der Berüh-
rungsstelle mit der ersteren eine dünne, scharfe
Leiste ringsum, welche in die Ebene der Zell-
platte rasch hineinwächst, indem sie mit ihr
verschmilzt und wie es scheint, dieselbe zur
Ausbildung der Scheidewand, wenn auch nicht
ganz, verbraucht. Es geht dieser Vorgang
sehr schnell vor sich und man muss sich viel

Schlusse war das äussere Aussehen und das analoge
Verhalten der erwähnten farblosen Stücke mit dem
Kernkörperchen, wenn sie mit Farbstoffen behandelt
wurden: sie färbten sich immer anders als die übrigen
Protoplasmakörner.

*) Strasburger I.c. 8.142 und 145 sagt: »Das
Kernkörperchen geht mit in die Fadenbildung ein«,
dass es aber nicht so geschehe, glaube ich genügend
bewiesen zu haben.

474

Mühe geben, um Zustände zu finden, in wel-
chen die äussere Partie der Zellplatte aus
Cellulose und das Centrum derselben aus
körnigem (Protoplasma) Stoffe besteht *).

Die in den zwei Tochterzellen liegenden
Kernelemente zerfallen in kleinere Stücke,
welche sich abrunden, um sich bald darauf an
den Aequatorialebenen der Zellen nahe bei
einanderanzuordnen,und wenn diesgeschehen
ist, verschmelzen sie zu einer nicht sehr gros-
sen Anzahl kurzer, strangartiger Gebilde,
welche bedeutend an Volumen zunehmen,
wie es scheint, durch Aufnahme von wässe-
riger Flüssigkeit, da ihr Inhalt jetzt weniger
dicht und durchsichtiger ist als er vorher war.
— Nachdem diese Tochterkernelemente ein-
ander parallele Stellungen in den Zellen an-
genommen haben, beginnt ihr Inhalt in den
Aequatorialebenen derselben sich anzusam-

*) Die hier besprochene Bildung einer Leiste an
der inneren Wand einer Mutterzelle war schon lange
Prof. Strasburger bekannt; dieser Forscher aber
schrieb derselben keine grössere Bedeutung zu, indem
er die Zellplatte allein als Erzeugerin der Scheidewand
betrachtete. In seinem oben citirten Buche 8.149 lesen
wir Folgendes über die Entwickelung der Pollenmut-
terzellen bei T’ropaeolum majus: Die Wand der Mut-
terzelle war bis zu diesem Zustande unverändert ge-
blieben, nunmehr bilden sich an ihr sechs vorsprin-
gende Leisten, welche den sechs Zellplatten in ihrer
Stellung entsprechen. Diese Leisten verjüngen sich
rasch und erreichen nur geringere Höhe, so dass sie
einen dreieckigen, optischen Durchschnitt zeigen.
Diese Vorsprünge sind früher als Beginn von Scheide-
wänden angesehen worden, die dann weiter nach
innen wachsen sollten. In Wirklichkeit wachsen diese
Vorsprünge nicht mehr. Ihre Bildung mag aber ver-
anlasst werden durch schwache Einschnürung des
protoplasmatischen Inhalts nach vollendeter Vierthei-
lung, an den dem Verlauf derZellplatten entsprechen-
den Stellen u. s. w. Hier übersieht aber Prof. Stras-
burger, dass nicht die Einschnürung des Protoplas-
mas die Leistenbildungen an derZellwand veranlasste,
sondern gerade umgekehrt; die Leisten haben das
Zellprotoplasma in entsprechenden Stellen einge-
schnürt, da überall, wo die Leisten noch nicht zum
Vorschein kamen, man noch keine Spur von Ein-
schnürung an dem Protoplasma bemerkt, obwohl die
Zellplatten ganz ausgebildet sind. Ueberall dort, wo
die Mutterzellen nach tetra&drischem Typus sich thei-
len, kommt in früheren Stadien, also nach Ausbildung
der primitiven Zellplatte, keine Spur von einer Leiste
an der Zellwand zum Vorschein, obwohl die Zellplatte
gänzlich ausgebildet und manchmal sehr dicht ist, und
diese Zellplatte erzeugt keine Scheidewand, sondern
geht bald darauf zu Grunde. Es scheint uns, dass die
einzige Erklärung dafür die Nichtausbildung der Zell-
wandleiste liefert, also ist diese allein im Stande, die
Scheidewand auszubilden, wobei sie die Zellplatte nur
als eine entsprechende, zur schnellen Ausbildung der
ersteren bestimmte Nahrung verbraucht, die Zellplatte
aber allein nicht im Stande ist, eine Scheidewand aus
sich zu erzeugen.

475

meln:; ihre Endstücke (jetzt leere Röhrchen)
aber strecken sich nach den Polen hin aus,
um in diesen letzteren zusammenzutreffen.

Die Kernplattenstücke werden jedoch nie
zu kugeligen oder elliptischen Körnern, viel-
mehr behalten sie die Gestalt von kurzen,
geraden oder gebogenen Strängen bei.

Weitere Entwickelungsstadien verlaufen
ebenso wie in den Mutterzellen, nur bestehen
hier die Kernplattenhälften aus mehr in die
Länge gestreckten Elementen. Die Zellplat-
ten- und Scheidewandbildungen gehen auch
auf dieselbe Weise vor sich und wir erachten
die Wiederholung derselben für überflüssig.

Die Hauptschlüsse unserer Untersuchungen
sind folgende:

1) Die Kernelemente sind mit gewissem
Stoffe (Nuclein) angefüllte Schläuche, welche
später den Spindelfasern oder, wie ich sie
nennen will,»Spindelröhrehen« ihrenUrsprung
geben, und das Zellprotoplasma nimmtkeinen
Antheil an der Bildung derselben; es spielt
während des ganzen Actes der Kerntheilung
eine ganz passive Rolle. Da aber Strasbur-
zer das Zellprotoplasma als Erzeugerin der
Spindelröhrchen ansieht und dies dort nach-
zuweisen sucht, wo diese letzteren zahlreicher
sind als die Kernplattenkörmer, so möge es
mir gestattet sein, hier über diese Erschei-
nung einige Worte zu sagen.

Nicht in allen Zellkernen sammelt sich das
Nuclein zu langen, strangartigen Schläuchen
an, vielmehr zeigt es sich auch in Gestalt
runder und elliptischer Körnchen von ver-
schiedener Grösse, die alle zur Zeit der Spin-
delbildung mit Kernpolen verbunden sein
müssen. Wie ich schon früher bemerkt habe,
strecken sich die kürzeren Schläuche in den
Pollenmutterzellen von Lilium candıdum an
ihren Enden in dünne fadenförmige Röhrchen
aus, um in den Polen mitden längeren zusam-
menzustossen. Derselbe Vorgang spielt sich
auch hier ab; die grösseren Körner, in Zusam-
menhang mit den Polen tretend, strecken sich
seitlich in dünne Röhrchen aus, das eigent-
liche Korn, obwohl dadurch kleiner gewor-
den, bleibt jedoch in dem mittleren Punkte
des Röhrchens liegen, während das kleinere
sich gänzlich in Spindelröhrchen umwandeln
musste, wodurch es natürlich für den Beobach-
ter unsichtbar geworden ist. Auf diese Weise
erklärt sich auch die Thatsache, dass in den
in Rede stehenden Fällen die Kernplatte aus
sehr in der Grösse variırenden Körnchen
besteht. Strasburger glaubt auch bei

476

Allium Moly zwischen den Kernplattenele-
menten eingeschobene Spindelfasern gefun-
den zu haben*); dass aber dieselben dort
nicht existiren, habe ich mich vielfach über-
zeugt**).

2) Die Kernwandung bin ich geneigt als
eine aus dem Inhalte des Zellkerns (als er
noch feinkörnig war) allein hervorgegangene
Bildung zu betrachten. Zur Annahme dieser
Ansicht zwingt mich das Verhalten derselben
und der Umstand, dass dort, wo sie nicht
existirt, der Zellkern mit einer dichteren
Schicht (Rinde) bedeckt ist und deshalb sehr
schwer anzunehmen,.dass auch diese letztere
aus dem Zellprotoplasma unmittelbar ent-
standen sei. Die Kernwandung ist, wie ich
glaube, eine verdichtete, zuMembran gewor-
dene, frühere Kernrindenschicht, welche
durch Volumvergrösserung des Kerninhalts
ausgeweitet und durch Wasserausscheidung
aus den verdichteten, zu strangartigen Gebil-

*) 120... 142.

**) Ob Jemand vor mir die Spindelfasern für Röhr-
chen angesehen hat, ist mir unbekannt. Im Sommer
1880 theilte ich meine Anschauungen in dieser Bezieh-
ung Prof. Strasburger und Soltwedel mit (ich
arbeitete damals im botan. Laboratorium zu Jena):
Strasburger protestirtedagegen, Soltwedel aber
stimmte zuletzt meiner Meinung bei. Der letztere hat
in seiner neulich erschienenen Doctordissertation
meineMittheilungen verwerthet, indem er die Spindel-
fasern als Röhrchen betrachtet und auf folgendeWeise
begründet (l. c. S.372): »Was die Spindelfasern anbe-
trifft, so bin ich geneigt, dieselben nicht als massive
Stäbchen, sondern als Röhren oder Schläuche anzu-
sehen, welche die Kernsubstanz einschliessen. Zu die-
ser Ansicht bin ich auf demselben Wege, wie früher
Bütschli und Strasburger (l.c.$.326) gelangt,
nämlich dadurch, weil es mir schien, dass die Kern-
substanz beim Auseinanderweichen der Kernplatten-
hälften nur in den Spindelfasern sich bewegt. Ich
denke mir, dass die Spindelfasern aus dem umgeben-
den Protoplasma gebildet sind, indem dieses, sobald
es an die primitive Spindel herantritt, die einzelnen
Elemente derselben mit einer dichten Hautschicht
umgibt. Dann würden die Spindelfasern in derselben
Weise entstehen wie die Kernmembran, und beide
müssten aus derselben Substanz bestehen.« Solt-
wedel will also auf demselben Wege zu seiner An-
sicht, dass die Fasern nicht massive Stäbchen, sondern
Röhren seien, gelangen, wie Bütschli und Stras-
burger. Ich bin bereitwillig dem Citate des Verf.
5.326 im Strasburger'schen Zellbuche gefolgt,
habe aber absolut nichts diese Ansicht bestätigendes
gefunden, im Gegentheil habe ich die Ueberzeugung
gewonnen, dass Prof. Strasburger weit entfernt,
die Spindelfasern als Röhren anzusehen, sogar von
seiner Ansicht: die Elemente der Kernplatte seien
nur Anschwellungen der Spindelfasern, abgewichen
ist. Soltwedel zwar sieht die Spindelfasern als
ltöhren aber nur deshalb an, um sie aus dem umgeben-
den Protoplasma abzuleiten. Mit demselben Rechte
hätte er wohl sie als Fäden betrachten können.

477

den geformten Kernelementen, von denselben
abgelöst worden ist*).

3) Kernsaft ist eine durch tingirbare
Kerntheile ausgeschiedene Flüssigkeit; die-
selbe erscheint erst nach Beginn der Ver-
schmelzung der einzelnen Nucleinkörner mit
einander, und je stärker die Gesammtheit
dieser letzteren an Volumen abgenommen und
an Dichtigkeit zugenommen hat, desto grös-
sere Quantität des Kernsaftes kommt zu
Stande.

4) Das Kernkörperchen bleibt im
Kernspindelraume unverändert liegen bis die
Zellplatte sich ausbilden soll, dann verschwin-
det es gänzlich und wie es scheint, wird es
zur Anlage dieser letzteren verbraucht.

5) DieScheidewand entsteht nie unmit-
telbar aus der Zellplatte, sondern aus der an
der Zellwand sich bildenden ringförmigen
Leiste, welche rasch in die Ebene der Zell-
platte hineinwächst und dieselbe zur Cellu-
loseausbildung theilweise verbraucht.

6) Dem Zellkern im Allgemeinen dürfen
wir wohl eine grössere Selbständigkeit zu-
schreiben als man bis jetzt gethan hat, da
während seiner ganzen Theilung das um-
gebende Protoplasma sich passiv verhalten
hat und erst dann activ wurde, als der erstere
seine Theilungsfunction endigte.

Neuerdings trat Prof. W. Flemming**)
mit einer eigenen Kerntheilungstheorie auf,
welche er nicht nur auf manche von ihm
untersuchte thierische Zellkerne, sondern auf
alle Thier- und Pflanzenkerne im Allgemeinen
anwendet. Hauptsatz seiner Theorie ist, dass
er keine vollständige Spaltung der Kernplat-
tenelemente in zweı Hälften annimmt, viel-
mehr wird die Kernplatte nach ihm aus mehr
oder minder gebogenen, meistens Vförmig
geknickten Schleifen gebildet, welche in zwei
entgegengesetzten Richtungen, nämlich nach
den Polen zu, sich fortzubewegen beginnen,
ohne jedoch dabei eine continuirliche Tren-
nung zu erleiden. Die Schenkel der Schlei-
fen sind erst der Aequatoriallinie und die

*) Strasburger leitet die Kernwandung aus dem
Zellprotoplasma und Kerninhalt ab (l.c. S. 322). Seite
336 sagt er: »Das Abheben der Membran bei den
meisten pflanzlichen Kernen wird jedenfalls durch
Aufnahme wässeriger Flüssigkeit aus der Umgebung
veranlasst. Diese bildet den Kernsaft.«

**) Beiträge zur Kenntniss der Zelle und ihrer
Lebenserscheinungen im »Archiv für mikrosk. Anato-
mie«. Bd.XX. Heft1. S.1—86 mit 4 Taf. (als Fort-
setzung des 1. u. 2. Theiles derselben Arbeit, daselbst
Bd.XVIu. XVII).

478

Endigungen derselben den Spindelpolen zu-
gekehrt; während des Auseinanderrückens
der Kernplattenhälften drehen die Schleifen
sich um, so dass zuletzt die Schenkel dersel-
ben den Polen und die freien Enden dem
Aequator der Spindel zugekehrt werden. Diese
Theorie ist hauptsächlich gegen Prof. Stras-
burger gerichtet, und um die Behauptungen
dieses Forschers zu widerlegen, tritt Flem-
ming ins Gebiet der Botanik ein und wählt
zu seinen Untersuchungen die Objecte aus,
welche Strasburger schon vorher untersucht :
hatte, nämlich den Embryosack von Likum
croceum. Der Verf. bildet die dort sich abspie-
lenden Kerntheilungen sehr sorgfältig ab und
neben denselben copirt erStrasburger’sche
Figuren aus dem Wandbeleg des Embrıyo-
sackes von Lilium Martagon. Eine oberfläch-
liche Vergleichung der Zeichnungen beider
Autoren genügt, um daraus sich bewusst zu
werden, dass die Behauptungen des Ersteren
begründeter sind. Seine Vorwürfe jedoch
gegen Strasburger scheinen uns wenig
gerechtfertigt zu sein, wenn wir annehmen,
dass Strasburger ganz andere Methoden
zu seinen Untersuchungen gebraucht hat,
Methoden, mit welchen Flemming selbst
aller Wahrscheinlichkeit nach zu keinen
anderen Resultaten gekommen wäre. Ausser-
dem beziehen sich Flemminug’s Zeichnun-
gen auf L. croceum, die Strasburger's aber
auf ZL. Martagon, und es ist ja bekannt, dass
die Kerntheilungen in entsprechenden Orga-
nen auch von nahe verwandten Pflauzen nur
eine entfernte Aehnlichkeit besitzen können.
Ja selbst bei einer und derselben Pflanze, wie
z. B. L. croceum, kann in einigen Organen
einKerntheilungstypus vorherrschen (Embryo-
sack, Flemming’sche Figuren), in anderen
der andere (Pollenmutterzellen von Z. eroceum
— meinen Figuren von L. candidum).

Seine ganze Aufmerksamkeit hatte Flem-
ming den »Chromatinelementen« gewidmet,
während die Spindelfasern (»Achromatinele-
mente«) von ihm nur wenig berührt wurden *).
Unter Anderem sagt Flemming (8.51),
dass bei den Zellkernen von Salamandra au
den am besten fixirten Präparaten die chro-
matischen Fadenschleifen deutlich in Berüh-
rung mit den achromatischen Fäden liegen;

*) Uebrigens sind die achromatischen Fäden in den
thierischen Zellkernen im Allgemeinen in kleiner An-
zahl vorhanden und dabei sehr schwierig zu sehen,
somit ist es erklärlich, dass der Verf. über dieselben

nicht viel mehr als im 2. Theile derselben Arbeit sagen
konnte.

479

diese Erscheinung kann man nämlich dort
bemerken, wo die Kerme und Kernfiguren
besonders regelrechte Formen und gering-
fügige Schrumpfung zeigen. Diese Thatsache
steht auch mit meiner Behauptung von den
Beziehungen zwischen Spindelfasern und
chromatischen Elementen in Einklang.

Flemming modificirt etwas die Annahme
Strasburger’s über die Entstehung der
achromatischen Fäden aus dem Zellproto-
plasma, indem er voraussetzt, dass dieses letz-
tere nicht direct die Spindelfasern bilde, son-
dern erst durch die im Zellkerne sich abspie-
lenden Kräfte zu diesem Zwecke verarbeitet
werde. Nach seiner Behauptung ist jedoch
dieMöglichkeit nicht ausgeschlossen, dass an
der Bildung der Spindelfasern sich auch die
achromatische Substanz des Zellkerns bethei-
ligen kann*). Was der Verf. für achroma-
tische Substanz des Zellkerns hält, ist mir
unbekannt: vielleicht den Kernsaft? ich
kenne nur eine aus dem entsprechenden Stoffe
bestehende Bildung im Zellkerne: das Kern-
körperchen, ob jedoch Prof. Flemming die-
ses im Auge hat, ist zu bezweifeln, weil er
nirgends in seiner Arbeit von Kernkörperchen
redet, und im zweiten "Theile derselben be-
merkt, dass dieses letztere in den von ihm
geprüften Gegenständen während des ganzen
Kerntheilungsprocesses gar nicht zu sehen
war. Wo die Spindelfasern zuerst zum Vor-
schein kommen, davon redet Flemming
auch nicht.

Was die Kernplatte anbetrifft, so will ich
hier bemerken, dass auch die von Flemming
selbst gezeichneten Figuren von Z. eroceum
die Annahme nicht ausschliessen, dass auch
dort wenigstens ein Theil der Chromatinele-
mente eine Continuifäts-Trennung in der
Aequatoriallinie der Kernspindel erleidet; zu
dieser Annahme zwingt mich der Umstand,
dass in den von mir untersuchten Objecten,
2. B. bei Antherieum Lihiago, ja auch bei L.
candidum selbst nicht immer alle Kernplatten-
körner in zwei Theile zerspalten werden, son-
dern manchmal (und zwar dort, wo die Kern-
platte aus vielen, aber kleinen Körnern ge-
baut ist) ein Theil derselben, ohne sich zu
theilen, nach der einen oder anderen Seite des
Aequators sich in den Schläuchen verschiebt
und dem Pole nähert; die Spindelröhre bleibt
jedoch auch in diesem Falle mit beiden Spin-
delpolen im Zusammenhange stehen.

>) 76

480

So wichtig Flemming’s Resultate für die
Mehrzahl der von ihm untersuchten Objecte
sein mögen, so kann doch seine Schleifen-
Theorie nicht für alle — wenigstens pflanz-
lichen — Zellen Anwendung finden; dafür
bieten, wie ich glaube, die oben beschriebenen
Kerntheilungen bei den Pollenmutterzellen
von L. candidum ausreichenden Beleg dar.

December 1881.

Sammlungen.

V. Wittrock, Delectus fructuum cum seminibus
maturis quos Museum botanicum Stockholmiense pro
mutua commutatione offert. — Versendet vom Ver-
fasser.

Professor v. Cesati, Director des bot. Gartens zu
Neapel, bietet sein grosses Herbarium und eine Samm-
lung Autographien von fast 2500 Botanikern zum Ver-
kaufe an. Das Herbarium enthält fast 49000 Species
(32000 Phanerogamen und 17000 Kryptogamen) in
350000 sehr guten Exemplaren.

Nachricht.

Die kgl. preuss. Akademie der Wissenschaften zu
Berlin gibt seit dem 1. Januar d. J. wöchentliche
Sitzungsberichte heraus. Von diesen Sitzungsberichten
erscheint ein besonderer Auszug unter dem Titel:

»Mathematische und Naturwissenschaftliche Mitthei-
lungen aus den Sitzungsberichten der Kg]. preuss.
Akademie der Wissenschaften zu Berlin.«

Diese Sonderausgabe enthält sämmtliche Arbeiten
aus dem Gebiet der reinen Mathematik wie aus dem
der theoretischen, experimentellen und beobachtenden
Naturwissenschaften in vollständigem Abdruck ‚welche
in den Sitzungen der Akademie von deren Mitgliedern
oder ihr fremden Verfassern mitgetheilt, in die
»Sitzungsberichte« aufgenommen werden. Erschienen
ist das erste Heft in Commission bei Ferd. Dümm-
ler’s Verlb. in Berlin. — Von botanischen Mittheilun-
gen enthält das I. Heft: Eichler, Ueber Bildungs-
abweichungen bei Fichtenzapfen. —Schwendener,
Ueber das Scheitelwachsthum der Phanerogamen-
wurzeln. L.J.

Personalnachricht.

Prof. Dr. E. v. Purkyne ist am 23. Mai, 50 Jahr
alt, in Weisswasser gestorben.

Neue Litteratur.

Mittheilungen des botanischen Vereins für den Kreis
Freiburg und das Land Baden. 1882. Nr.1. — Hatz,
Beiträge zur Rubusflora des badischen Oberlandes.
— Goll, Zusammenstellung der Moose und Flech-
ten des Kaiserstuhls. — Baumgartner, Neue
Standorte.

Zeitschrift für die gesammten Naturwissenschaften.
Red. von ©. G. Giebel. 3. Folge. 1881. Bd.VI. Berlin
1581. P. Parey. Originalaufsätze: Schmidt, Ueber
Alkaloide der Belladonna-Wurzel und des Stech-
apfelsamens. — Berichte: Frz. Beyschlag, Ueber
Sphenophylhum aus dem Rothliegenden, — Bau-

481

mert, Ueber die Bestandtheile des Lupinensamens.
— Ders., Das Lupinin der gelben Lupine.— Meyer,
Bemerkungen über Illveiwum annisatum und dessen
Fälschung als Handelsartikel durch ZU. religiosum.

Botanische Abhandlungen aus dem Gebiet der Morpho-
logie und Physiologie. Von J. v. Hanstein. IV.Bd.
3. Heft (Schluss). Bonn 1882. Ad. Marcus. Beiträge
zur allgemeinen Morphologie der Pflanzen, I. Pflanz-
liche Eigenthümlichkeiten. II. Anordnung.d. Sprosse
des Pflanzenkörpers. III. Erste Anlage der Blüthen-
theile am Vegetationspunkt und morphologische
Werthigkeit derselben. IV. Wehrvermögen und
Kampf gegen die Umgebung und V. Zusammen-
wirken allgemeiner und besonderer Kräfte bei der
Gestaltung der Pflanzen.

Irmischia. II. Jahrg. 1882. Nr.2—7. J. D. Kobus,
Eine Exeursion nach Veenendaal bei Wageningen
inHolland. — v.Spiessen, Die Flora des Rheins.
— T.F. Hanausek, Zur Lage der Harzgänge.
— 0. A.Knabe, Einiges über die Phanerogamen-
Vegetation Central-Finnlands. — Schambach,
Evers, Ludwig und G. Egeling, Mimulus
luteus L. im Harz. — Thomas, Leimbach und
A., Mimulus luteusL. in Thüringen. —J.Schanze,
Die selteneren Pflanzen in der Umgegend von Esch-
wege. — Röll, Georges und Schwen, Flo-
ristische Mittheilungen. — Ein kleiner Beitrag zur
Flora von Hastings in England. (Aufzählung der
Pflanzen, welche in der Christwoche dort geblüht
haben. Nach der »Times«.) — Egeling, Beiträge
zur Volksbotanik (Eryngium campestre).—C.Duftt,
Beiträge zur Flora von Thüringen. — Hauss-
knecht, Ueber einige neue u. kritische Pflanzen d.
thüringischen Flora. — N.N., Ueber die Flora des
Vorderharzes und Kyffhäusergebirges. — Berichte
über eine Sitzung der Section Erfurt: Goullon,
Neu entdeckter Fundort von Ophrys apifera. Die
Flora Weimars; Schulze, Ueber einige Orchideen-
arten; Formen und Bastarde der Flora Jenas;
Sagorsky, Einblüthige Exemplare von @entiana
germanica, Ueber den Grad des Weissblühens von
sonst roth- u. blaublühenden Pflanzen. — Schüss-
ler, Was uns Baum und Wald erzählt aus der Ver-
gangenheit. — Bertram, Beiträge zur Volks-
botanik. — Kühn, Paipalopsis Irmischiae, ein
neuer Pilzparasit. Vorl. Mitth. — Sagorsky, Die
Flora des Plattenberges bei Pforta. — F. Köp-
pen, Fr. F. Meurer}. — A. Winkler, Polygala
Chamaebuzus L. in Thüringen. — K. Schliep-
hacke, Floristische Mittheilungen. — Hanau-
sek, Die Sojabohne. — N.N., Ueber die Flora des
Vorderharzes und Kyffhäusergebirges (Forts.). —
Schüssler, Was uns Baum und Wald erzählt aus
der Vergangenheit (Forts... — Hoppe, Beiträge
zur Flora von Arnstadt. — Bergmann, Beobach-
tungen an Zeucojum vernum (merkwürdige Zahlen-
verhältnisse bei den Blüthen).

Sitzungsberichte und Abhandlungen der naturw. Ges.
Isis zu Dresden. 1881. Juli—December.C. Bl., Nekro-
log. Dr. G. L. Rabenhorst. — Sitzungsberichte der
botan. Seetion. OÖ. Thüme, Ueber einige Pflanzen
des sächsisch-erzgebirgischen Hochmoores. — A.
Weber, Vergleich der Arbeiten von E. v. Regel:
»Ueber Fütterungsversuche von Drosera« u. Keller-
mann und von Raumer: »Vegetationsversuche an
Drosera mit u. ohne Fleischfütterung.« — Drude,
Ueber das Vorkommen der Krummholzkiefer in
Sachsen. — Abhandlungen. ©. F. Schulze und (.

.482

A.Wobst, Flora Dresdens und seiner Umgebung.
— H. B. Geinitz, Ueber die ältesten Spuren fos-
siler Pflanzen. — Drude, Ueber das Vorkommen
der Riesengebirgsrace von Pinus montana Mill. in
der sächsisch-böhmischen Oberlausitz.

Trimens Journal of Botany British and Foreign. Nr. 234.

June 1882. T. A. Preston, Plants flowering in
January and February 1882. — A. W. Bennett,
Charles Darwin. — J. G. Baker, Contributions to

the flora of Central Madagascar. — Asa Gray,
The eitation of botanical authorities. — H.C.Hart,
Notes on mountain plants in Kerry. — W. West,
On Metzgeria conjugata Lindb. — W. Moyle
Rogers, A contribution towards a flora of the
Teign Basin, S. Devon. — A. Bennett, Potamo-

geton decipiens Nolte var. affinis. — W.Johnson,
Additions to the British Lichen flora.. —H.Beeby,
Protective mimiery. — J. Cosmo Melvill, Den-
taria bulbifera in Kent and Sussex.

Linnean Society of London. 16. February—4. May 1882.

Nach Journal of botany. June 1882.— Worthing-
ton G. Smith, Australian fungi new to England.
— Ch. Darwin, On the action of Carbonate of
Ammonia on the roots of certain plants. — Id.,
The influence of Carbonate of Ammonia on Chloro-
phyll bodies. — B. Daydon Jackson, Note on
negative Heliotropism in Fumaria corymbosa. —
W.Phillips, Some observations on the breaking
of the Shropshire Meres, — Baron de Villa
Franca and Glass, On new varities of the Sugar-
cane, produced by planting in opposition.

Annales des Sciences naturelles. 5le annee, VIe Serie,

T.ZII. Nr.2&6. Paris 1881. L. Guignard, Re-
cherches d’embryogenie vegetale comparee (suite)
(avec 8 tab.). — J. Vesqueet Ch. Viet, De !'in-
fluence du milieu sur la structure anatomique des
vegetaux. — Treub, Recherches sur les Oycade£es.
Avec 7 tab. — Boehm, De la cause du mouvement
de l’eau et de la faible pression de l’air dans les
plantes. — A. Trecul, Recherches sur l’ordre
d’apparition des premiers vaisseaux dans les organes
aeriens. — P.Sagot, Catalogue des plantes phane-
rogames et cryptogames vasculaires de la Guyane
frangaise (suite).

Bulletin de la Societe Imperiale des Naturalistes de

Moscou. 1881. Nr.3. F.v. Thümen, Beiträge zur
Pilz-Flora Sibiriens. — E. Kern, Ueber ein neues
Milchferment aus dem Kaukasus (Dispora Caucasiea
n. gen. et. n. sp.). Mit 2 Tafeln. — Alex. Becker,
Reise nach dem südlichen Daghestan. (Mit Pflanzen-
Verzeichniss.)

Anzeige.

Verlag von Gustav Fischer in Jena.
Soeben erschien:

Ueber den Bau und das Wachsthum

der Zellhäute

von

Dr. Eduard Strasburger,
Professor an der Universität Bonn.
Mit S Tafeln.
Preis: 10 4.

Verlag von Arthur Belix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

40. Jahrgang.

Nr. 50.

28. Juli 1882.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: H.Hoffmann, Culturversuche über Variation. — Litt.: A. W. Eichler, Ueber die weiblichen
Blüthen der Coniferen. — J. M. Macfarlane, The structure and division of the vegetable cell. — J. Pey-
ritsch, Zur Aetiologie der Chloranthien einiger Arabisarten. — W.Detmer, Ueber Pflanzenathmung. —
A.v. Liebenberg, Untersuchungen über die Rolle des Kalkes bei der Keimung von Samen. — Nachricht.

— Personalnachricht, — Neue Litteratur.

Oulturversuche über Variation *).
Von
H. Hoffmann.
Papaver alpinum.
(Siehe Botanische Zeitung. 1879. 8.182.)

I. (s. dort S. 185. Nr. 11) Die weissblü-
thige, breitblätterige Form, von in der Farbe
variabeln Vorältern abstammend, hatte 1878
(ins freie Land verpflanzt}) zum ersten Mal
und zwar weiss geblüht. 1879 erschienen auf
der Plantage folgende Farben: weiss an einer
Blüthe mit sieben Petala, citrongelb an
$ Blüthen, sämmtlich einfach, grösste 75Mm.,
orange-mennigroth 1, einfach. 1880: 15
eitrongelbe Blüthen, grösste 72Mm. Durch-
messer!

IH. (s.1.c. 8. 185. Nr. 6) Breitlappig,
eitrongelb, P. pyrenaicum Willd., Kerner;
Culturab 1876. 1878 ins freie Land verpflanzt,
blühte unverändert, ebenso 1879.—1I.b. Eine
Partie dieser Pflanzen wurde schon .1876 ins
freie Land verpflanzt; Blüthen 1877 und
1878 ceitrongelb. {

III. (s. 1.c. S.185. Nr. 7) Samen von die-
ser gelben Form aus II.b. 1877 lieferten
1878 Pflanzen mit etwas schmäleren Blättern;
Blüthen in 1879: citrongelb, einfach, im
Ganzen 18. 1880 citrongelb, 28 einfach, dar-
unter zwei mit aussen gezähnten Petala; eine
mit sieben Petala.

IV. Samen von derselben Form II.». aus
1878 lieferten 1879 mehrere Pflanzen; 1880
blühten 27 citron einfach, davon drei mit
abweichenden Blumen: die zwei inneren
Petala inaequaliter bifida; eines mit fünf,
Petala in zwei Cyclen, das überzählige aussen.

V. Aus Samen der weissblüthigen Form
entstanden Pflanzen, welche in 1877 und
1878 nur citrongelbe Blüthen produeirt

*) cf. Bot. Ztg. 1881. Nr. 22. 8.345

hatten ,(s. Bot. Ztg. 1879. S. 184. 4), diese lie-
ferten in 1879 Blüthen; davon gelb 52, davon
eine mit fünf Petala; in der Grösse schwan-
kend von 35—68 Mm. Durchmesser; fast
orange 1, weiss 6. Also abermaliges Umschla-
gen in der Farbe. 1880 blühten 25 Blumen,
sämmtlich weiss.

VI. Eine ähnlich variirende Plantage (Bot.
Ztg. 1879. 8.185. 13) lieferte 1879 im freien
Lande folgende Ergebnisse. Blüthen: eitron-
gelb, einfach 122 (Maximum 70 Mm.), desgl.
fünfblätterig 6, weiss 6, orange 1, mennig-
roth 1. Blätter unverändert breitlappig, Schaft
behaart, Kelch schwarzhaarig. — 1880: alle
Blüthen einfach, eine davon laciniat; ceitron-
gelb 93, weiss 14, letztere sämmtlich aus dem-
selben (gesondert stehenden) Busche.

VII. Eine Plantage, welche in 1878 zum
ersten Mal und zwar eitrongelb geblüht
hatte (Bot.Ztg.1879. 8.186. 15), blühte auch
in 1879 stets nur gelb (53 Blüthen, davon nur
1 anomal; 2 vollkommen normale Früchte
aus demselben Thalamus). 1880: 54
einfache, eitrongelbe Blüthen.

VIII. Ein abgetrennter Theil der Plantage
VI hatte in 1878 ecitrongelb und (einzeln)
weiss geblüht (Bot.Ztg. 1879. 8.185. 13, b).
In 1879 kamen folgende Blüthenfarben: eitron
einfach 1, weiss einfach 7, weiss gefüllt 3;
und zwar « mit 35 Petala und Petalostamina,
davon 39 mit Antheren-Andeutung; Stamina
43; Narbenstrahlen 5. Dieüberzähligen Petala
kommen aussen und innen unter den Stamina
vor, ganz regellos, gross und klein.

b mit 30—40 Petala.
e plenissimus.

1880 erschienen nur weisse Blüthen,
davon 9 einfach, 3 plenissimi, ohne männ-
liche und weibliche Organe.

IX. Eine Plantage der eitrongelben
Form, welche in dritter Generation 1878

485

eitrongelb geblüht hatte (Bot.Ztg.1879. 8.186:
16), brachte in 1879 folgende Blüthen: 54
eitrongelb, einfach, von 36-62 Mm. Durch-
messer; 2 fünfblätterig, 7 mit 6 Blättern, 1
mit 7 Blättern; alle gelb. 1880: 45 einfach,
ceitrongelb; 1 mit 5 Petala.

Das nicht seltene Auftreten von anomalen
Blüthen in dieser Freiland-Plantage darf viel-
leicht an die Nachwirkung der anfänglichen
Topfeultur geknüpft werden, da die Aussaat
in allen Fällen in Töpfe gemacht
wurde.

X. Samen aus einer citrongelben FormlI
(Bot. Ztg. 1879. 8.185: 6) von 1877 lieferten
in 1879folgende Blüthen:: sämmtlich eitron-
gelb, 27 einfach, 1 mit 6 Petala. 1880: 1 fast
orange, Rest citron, davon 13 einfach,
von 30—60 Mm. Durchmesser; in einer ein
petaloides Staminodium mit zwei Antheren —
oben seitlich —, im Cyclus der Stamina; 1
mit 5 pet., 1 mit 7 (in zwei Cyclen je 4 und).
Blätter von Graugrün in Grasgrün umge-
schlagen, Lappen schmäler geworden.

XI. Samen verschiedener breitlappiger
Pflanzen wurden im Spätherbste 1878 in
einen Topf gesäet und dieser im freien Lande
überwintert. Keimung erst 1879, bereits im
Juli eitrongelb blühend; Blätter wieder breit-
blätterig. Ebenso 1880. Blüthen eitron, 12
einfach, 5 mit 5 oder 6 Petala in zweiCyclen.

XI. Aus Samen von VII: 1878 wurden
1879 Pflanzen erzogen, welche 1880 blühten;
breitlappige Blätter, Blüthen citrongelb
wie bei den älteren. Davon 18 einfach, 4 ge-
füllt, mit 5—7 Petala; davon 1 mit 1 Stami-
nodıum. 1881 citron, 3 Blüthen einfach, dar-
unter eine irregulär, mit verkrümmtenPetala,
gross. 4 gefüllt.

XIII. Ein ähnlicher Versuch wieXI, durch
Herbstsaat und Einfluss der Winterkälte
die Blattform zu ändern, misslang ebenfalls.
Samen verschiedener Zuchten (VI, VIL, IX)
zit mehr oder weniger breitlappigen
Blättern von 1878 wurden 1878 im October
ausgesäet, bei mildem und feuchtem Wetter,
keimten aber erst 1879, blühten 1880, Blätter
wieder breitlappig, namentlich die Primordial-
blätter. Blüthen citron, 9 einfach, 7 mit 5—7
Petala, zum Theil sehr tief geschlitzt. Eine
fast orange. — 1881 blühten 49 einfache
Blumen, 6 gefüllte (5—7 Petala), alle eitron-
gelb; bei mehreren die Stengel obenhin nebst
dem Kelch schwarzhaanig.

XIV. Samen von IV 1880 lieferten 1881
(also schon im Jahre der Saat) wiederum breit-

486

lappige, eitrongelb blühende Pflanzen, 7 Blü-
then einfach, 1 gefüllt (5 Pet.).

XV. Samen von XIII 1880 lieferten nach
der Saat in 1881 breitlappige Pflanzen, welche
eitrongelb blühten ; 3 Blüthen einfach, 2 mit
je 5 Petala.

XVI. Samen von I 1880 lieferten 1881
breitlappige Pflanzen, welche citrongelb blüh-
ten (3 Blüthen, einfach).

XVII. Samen von XI 1880 von 6blätteri-
ger Blüthe lieferten 1881 Pflanzen mit breit-
lappigen Blättern, welche citrongelb blühten.
2 einfach, 4 gefüllt (7, 5... Petala).

XVIIl. Samen von den übrigen Blüthen
vonXI. 1880 lieferten 1881 breitlappigePflan-
zen, welche 2 citrongelbe, einfache Blüthen
brachten, 3 gefüllte. -

XIX. Samen von XII 1880 (flos 7 petalus)
lieferten 1881 breitlappige Pflanzen, welche
eitrongelb blühten, 4 einfach, 2 gefüllt (1 mit
10 Petala).

XX. Samen von IX 1880 lieferten 1881
Pflanzen mit breitlappigen Blättern, welche
eitrongelb blühten (5 einfache Blumen, 1
gefüllt).

Rückblickend will ich bezüglich der so
häufig aufgetretenen Füllung bemerken,
dass ich sechs Serien von Culturen der breit-
lappigen Form jedes Mal mit einfachen
Blüthen begonnen habe, dass aber bei jeder
im Laufe der Generationen, anscheinend
zunehmend, gefüllte (d.h. mit 5 und mehr
Blättern) aufgetreten sind. Ebenso in 1882,
in 15 Plantagen auf 100 einfache Blüthen 10
gefüllte; Gesammtzahl 1352 vom 20. April
bis 20. Juli. Ich finde die Ursache der hiernach
unzweifelhaft in der Cultur*) hervorgetretenen
Neigung zur Füllung darin, dass es sich hier
bei jeder neuen Anzucht von Samen, also bei
jeder neuen Generation, um Topf cultur han-
delt. Es bedingt diese, verglichen mitdem Auf-
wachsen im Freien, eine Dürftigkeit der
Gesammternährung, welche die causa
movens jener Anomalie zu sein scheint, die
also der erste Schritt zur Depotenzirung —
rückwärts in die Blattformation — wäre, wäh-
rend die Vergrünung den letzten Schritt
von der morphologischen Specialisirung in die
Generalisirung darstellte (Bot. Ztg. 1881.
S. 368, 427 und 1879 $.196, 198). Ganz die-
selbe Erscheinung hat sich bei meinen Ver-

*) »Cultur« als solche ist keine Erklärung, sondern
soll eben näher bezeichnet werden. Die zahllosen Frei-
landpflanzen der Landwirthe und der botanischen
Gärten sind ungefüllt trotz alter »Cultur«.

-

487

suchen mit Papaver Rhoeasf. Cornuti gezeigt.
Jedenfalls kann die Ursache nicht in der (sehr
geringen) Qualität der gewöhnlichen Garten-
erde gesucht werden, welche für diese Topf-
eulturen verwendet wurde, und welche nicht
verschieden war von derjenigen, auf welcher
die Freilandpflanzen wuchsen. Sehr bezeich-
nend ist die Thatsache, dass die Freiland-
plantage, welche mit Serie 1 (s. unten die
Stammbäume) bezeichnet ist, von 1862-1877
niemals gefüllte Blumen zeigte, solche alsbald
zu produciren begann, als von ihr durch wie-
derholte Aussaat der Samen in Töpfe (ab
1872 und 1874) neue Generationen (Seiten-
linien) abgeleitetwurden. Ferner der Umstand,

488

dass die neuen Generationen der verschieden-
sten Serien ihre nun einmal aufgetretene Nei-
gung zurFüllung weiterhin durch Jahre auch
dann beibehielten, wenn sie, was fast in allen
Fällen geschah, weiterhin ins freie Land (oftauf
den dürftigsten Boden) verpflanzt wurden.
Die Farben anlangend, so kann bei der
schmalblätterigen Form aus jeder der drei
Farben jede entstehen: citrongelb, orange
bis mennigroth, weiss (s. Stammbaum Ser. 2).
Bei der gelben breitblätterigen kommt in ein-
zelnen Serien reine Vererbung vor (Stamm-
baum Ser. 1), in anderen nicht (Ser. 3 mit 4).
Die beidenBlattformen vererben rein (mit
geringen Schwankungen bei der latiloben).

Rückblick auf die Farbvarietäten einiger Versuchsreihen ab 1862.

Serie 1: citrongelb. 4 Generationen: gelb, zum Theil mit Umfärbung in orange.
- 2: orange. - gelb, orange, mennig, weiss.
- 3: citrongelb. 3 - gelb, zum Theil mit Verfärbung in orange- bis mennigroth, weiss.
4: weiss. 3 - gelb, orange, weiss.
- 5: eitrongelb. 2 - elb, zum Theil mit Verfärbung in orange.

5
Siehe auch Bot. Ztg. 1879. S.186 am Schlusse.
Stammbäume zu Papaver alpinum. (Jeder Querstrich bezeichnet eine Generation: I, II, III u. s. w.)

Serie 1.
I. eitr. latilob.
1862 eitr.
1863 eitr.
1864 eitr.
1865 eitr.
1866 eitr.
1867 eitr. Serie 2...
tenuilob.
1868 eitr. “ eitr. u. orange
1869 eitr. citr. : or. mennigroth
; or. |menn.
= E N er,
1870 eitr. I. ehe
1871 eitr. citr. or.:menn,
1872 IKT eitr. citr. or.menn. wss.menn.
1873 |. ‚eitz. citr, or. menn.
1874 a a — IL. Serie 3, Serie 4.
5 itr. ilob. aus 3 entsprungen
1875 eitr. eitr. I; aitr, _latilob ( l gen)
4 . i DIR a,
1876 eitr. citx. | lee eitr. — IL. wss. |
1
2 E $ ee |
r cıtr. citr. cıtr. 1
1877 111 eitr eitr eitr Bditeest Plantage 9. cite.
1878 eitr citr, eitr. citr. | wss. citr. Ina WS8B. eitr. wsg,
1879 eitr. citr._ Ill. wss.citr.| ws#. eitr. : wss, eitr.) Ey
BR sitr. IV. eure
) ) citr (I wB8. ws8 v
1881 eitr. latil eitr, Jatil. eitr. Jatil,

489

Nach Christ (Pfanzenleben der Schweiz.
1879. 8.274, 317, 377) ist P. alpinum (mit fein
geschlitzten Blättchen ete.) im hohen Norden
eitrongelb, in der Schweiz weiss ins Grün-
liche. Als verwandte, nichtidentische Formen,
mit breiten Blattlappen, bezeichnet er P.
alpinum £. rhaeticum Ler. und P. pyrenaicum
W.— Die Form P. nudicauleL., nach Regel’s
Culturen mit alpinum durch Uebergänge ver-
bunden, ist gelbblüthig, eircumpolar, blüht
auf Sabine-Island (75°n. Br.) Ende Juni auf
(nach Copeland, s. deutsche Nordpolfahrt.
1874. I. 8.526); das schmal- und das breit-
lappige P. alpinum meiner Culturen öffnet in
Giessen nach 15jährigen Beobachtungen am
31. Mai die erste Blüthe. (Schluss folgt.)

Litteratur.

Ueber die weiblichen Blüthen der
Coniferen. Von A. W. Eichler.

(Monatsberichte der k. Akademie der Wiss. zu Berlin.
1851. 8. 1020—1049. 1 Tafel.)

Seit mehr als zwei Decennien haben die berufensten
Forscher sich mit der Frage nach der Gymnospermie
der Nadelhölzer und derDeutung der samentragenden
Schuppe derselben beschäftigt, ohne dieselbe bisher
zur endgiltigen Beantwortung bringen zu können.
Noch in den letzten Jahren wurden wiederholte Ver-
suche in dieser Richtung gemacht und Theorien gewon-
nen, die indessen unter einander so widersprechend
erscheinen, dass die vorgenannte Arbeit nur um so
höheres Interesse erwecken muss. Der Verf. derselben
untersuchte neben eigenem Material auch das von
mehreren seiner Vorgänger bereits besprochene aus
einem neuen einheitlichen Gesichtspunkte und in der
Weise, dass die paläontologisch früheren Abtheilun-
gen vor den späteren berücksichtigt wurden. Dem-
gemäss schreitet die Untersuchung nach einleitender
Uebersicht der bisherigen Anschauungen über die
weibliche Coniferenblüthe und ihre Fruchtschuppen
von den Araucarieen zu den Abietineen, Taxodineen,
Cupressineen bis zu den Taxineen vor und gewinnt so
in jeder vorausgehenden Gruppe an Basis für das Ver-
ständniss der folgenden. Das Hauptresultat, welches
sich mittelst dieser Methode gewinnen liess, ist kurz
folgendes: »Bei allen Coniferen stellen die Schuppen
des sogenannten weiblichen Amentums nichts als
einfache Blätter dar, die inneren Schuppen, wo sie
auftreten, ventrale Auswüchse derselben. Die Ovula
nehmen ihren Ursprung entweder auf der Innenfläche
dieser Blätter oder in der Achsel derselben; nur bei
TazxusundTorreya erscheinen sie am Gipfel besonderer
Hochblattzweiglein. Darnach sind in letzteren beiden
Gattungen die Ovula für sich als weibliche Blüthen zu
betrachten; bei allen übrigen stellt das Amentum im

490

Ganzen die weibliche Einzelblüthe dar, die Blätter
derselben sind offene Carpelle.«

Eine Hauptstütze für die Begründung dieser Sätze
liefert die Entwickelungsgeschichte, welche in vielen
Fällen nachgewiesen hat, dass die Innenschuppe als
Querwulstüber der Basis derDeckschuppe entstehtund
demgemäss als eine Art ligularer Bildung betrachtet
werden darf. Dammara hat eine einfache Schuppe mit
in halber Höhe frei herabhängendem Ovulum, Arau-
caria ein ebensolches angewachsenes Ovulum und über
der Ursprungsstelle desselben bei den meisten Arten
einen zahnförmigen Fortsatz, den Anfang des Ligular-
gebildes; bei Cunninghamia und Sciadopitys nimmt
letzteres grössere Dimensionen an, gestattet aber in
keiner Weise die Annahme einer Verwachsung aus
zwei Schuppen. Bei den Abietineen sind die Grössen-
verhältnisse noch andere, hier überwiegt die Frucht-
schuppe im ausgewachsenen Zustande sehr bedeutend,
entwickelungsgeschichtlich aber steht es fest, dass
auch hier die Deckschuppe über ihrer Basis einen
Querwulst als Anfang der Fruchtschuppe erhält, die
ihrerseits sehr bald auf der Innenseite die Oyular-
höcker erzeugt. So stellt in allen Fällen die Frucht-
schuppe einen Innenauswuchs der Deckschuppe dar,
eine Thatsache, welche durch das Verhalten der Gefäss-
bündel noch unterstützt wird. Der Umstand nämlich,
dass überall, wo ein Blatt flächenständige Producte
bildet, die Gefässbündel besitzen, letztere ihre Ele-
mente umkehren, findet auch hier Anwendung: wäh-
rend in der Deckschuppe der Xylemtheil wie im nor-
malen Blatte nach oben liegt, ist derselbe in der
Fruchtschuppe, resp. im ligularen Auswuchs, nach
unten gerichtet, genau so wie bei der sogenannten
Doppelspreitung mancher Pflanzen. Verf. erörtert die
Ansichten vonBrown, Schleiden, Strasburger,
van Tieghem, Mohl und Stenzel und weist die-
selben im einzelnen zurück ; die mehrfach beobach-
teten Achselknospen und das Vorhandensein von zwei
(oder drei) blattartigen Gebilden an Stelle der ein-
fachen Fruchtschuppe bei durchwachsenen Zapfen
erklärt sich so, dass diese Knospen in der gemein-
samen Blattachsel von Deck- und Fruchtschuppe
stehen, letztere durch den Druck der Knospe aber
gespalten wird. Mit der Darlegung dieses Vorganges
und der einschlägigen Stellungsverhältnisse beschäf-
tigt sich in eingehender Weise eine zweite Arbeit des
Verf. über »Bildungsabweichungen bei Fichtenzapfen«,
über welche von anderer Seite referirt worden ist
(Bot.Ztg. Nr. 27).

Im weiteren Verlaufe seiner Studien über die weib-
lichen Blüthen der Coniferen weist Verf. die Ueber-
einstimmung aller Gruppen, der Taxodineen, Cupres-
sineen und Taxineen, mit seiner Auffassung der Frucht-
schuppe nach und erörtert zum Schluss den Zusam-
menhang dieser Verhältnisse mit den beiden Cycadeen

491

und Gnetaceen stattfindenden. Die morphologischen
Differenzen bezüglich des Ovulums, welches bei
einigen Gattungen blattbürtig, bei anderen blattwin-
kelständig ist, bei noch anderen den terminalen Ab-
schluss einer beblätterten Axe bildet, sind nur schein-
bar so grosse, das Ovulum bleibt überall dasselbe
Ding, nur seine Stellung wechselt. Da das Ovulum
den Charakter eines Makrosporangiums hat, dieses
aber bei /soötes einerseits, Selaginellaund Zycopodium
andererseits, Psiloftum und Tmesipteris in dritterReihe
Analogien zu den Stellungsverhältnissen desConiferen-
Ovulums darbietet, so wird dadurch eine Bestätigung
für die Ansicht gewonnen, nach welcher das Ovulum
als das auf die Phanerogamen vererbte und mehr oder
weniger umgestaltete Makrosporangium der höheren
Kryptogamen zu betrachten ist, welches ebenso wie
dieses eine eigenartige Bildung darstellt. Durch diesen
Satz gibt Verf. seine gegentheiligen in den »Blüthen-
diagrammen« im Anschluss an Celakovsky geäus-
serten Ansichten auf.

Mögen diese Andeutungen genügen, um darzuthun,
welche reformirende Bedeutung der obigen Abhand-
lung des Verf. über die Coniferenblüthe zukommt
und welche Principien denselben beider einheitlichen,
alle Coniferen (und überhaupt Gymnospermen) umfas-
senden Darlegung geleitet haben. Es sei. nur noch
bemerkt, dass zahlreiche wichtige Ausführungen, die
nicht minder verdient hätten, ausdrücklich betont zu
werden, hier unberührt bleiben mussten. 12

The structure and division of the
vegetable cell. By J.M.Macfarlane,
demonstrator of Botany in the University
of Edinburgh.

(Trans. Bot. Soc. Edinburgh. Vol. XIV. Pl.10 and 11.

p. 192-219.)

Der Verf, glaubt als eine allgemeine Thatsache hin-
stellen zu können, dass in jedem Nucleolus jedes
Nucleus ein bestimmtes kleines Körnchen constant
vorkommt, welches er Nucleolonucleus nennt; er fand
diesen neuen Kernbestandtheil nicht blos in allen dar-
auf untersuchten Pflanzenzellen, sondern auch in man-
chen thierischen, beispielsweise den multipolarenGang-
lienzellen. Verf. hat dann weiter die Kern- und Zell-
theilung beobachtet und zwarbesonders bei Ornithoga-
lum pyramidale, Seilla bifolia, Spirogyra nitida und
Equisetum limosum, Er ist zu dem Resultat gekom-
men, dass sich wahrscheinlich bei jeder Zelltheilung
der Nucleolo-nucleus zuerst theilt, unzweifelhaft aber
zunächst dann der Nucleolus sich theilt und schliess-
lich auch der Nucleus. Wesentlich Neues ist in der
ganzen Arbeit nicht, mit Ausnahme der Entdeckung
des Nucleolo-nucleus, worüber man auch sehr ver-
schiedener Meinung sein kann. G. Klebs.

492

Zur Aetiologie der Chloranthien
einiger Arabisarten. Von J. Pey-
ritsch.

(Pringsheim’s Jahrb. für wiss. Bot. Bd. XIII. 1882.
Heft1. 8.122.)

Verf. leitet seine Arbeit ein mit einer Betrachtung
über den Werth der Beobachtung von Chloranthien
bezüglich der Lösung morphologischer Fragen, wobei
er zu dem Schluss kommt: »Die Chloranthien lehren
in morphologischer Beziehung nicht mehr als die nor-
malen Blüthen«, man müsse daher Chloranthien wie
alle anderen Verbildungen ihrer selbstwillen
studiren, nicht um normale Organe morphologisch
deuten zu wollen.

Durch Aphiden erzeugte Vergrünungen wurden
ursprünglich an drei Arabisarten, A. hirsuta Scop.,
4. arcuata Schott und A. nivalıs (Sprgl.) beobachtet.
Zur Infection anderer Arabisarten wurden Thiere ge-
nommen, welche Vergrünungen und Blattrandrollun-
gen der Laubblätter von A. arcuata bewirkt hatten.
Die Infection hatte bei allen inficirten Arabisarten
Erfolg, nämlich bei A. hörsuta Scop., A. SoyeriReut.,
4A. eiliata R. Br., A. alpina L., A. pumila Jacqg. und
4. TuriaL. Später fand Verf. noch Vergrünungen an
A. ovirensis. Bei anderen Oruciferen missglückte die
Infecetion, so bei Sisymbrium Alliaria, S. officinale,
Diplotazxis tenuifolia und Draba Thomasü. Die aus
den gemachten Beobachtungen gezogenen Schlüsse
lassen sich dahin zusammenfassen :

Die ersten Anfänge der Gallbildung zeigen sich
innerhalb der ersten Woche nach erfolgter Infection.
Die Vergrünung erstreckt sich nur auf die von Aphi-
den befallenen Blüthen und kann wesentlich zweierlei
Art sein: Entweder bleiben die Blattformationen
einer und derselben Blüthe deutlich geschieden,
obgleich sie bezüglich der normalen Blüthen charak-
teristische Verbildung zeigen, oder die Blüthenblatt-
kreise werden undeutlich, indem die Blattformationen
durch stufenweise fortschreitende Verbildung in ein-
ander übergehen. Meistens tritt Phyllodie, seltener
Petalodie ein (Phyllodie und Petalodie kommen gleich-
zeitig an den durch Phytoptus Duj. an Veronica offi-
einalis und Sazxifraga oppositifolia hervorgerufenen
Vergrünungen vor). Die Intensität der Vergrünungen
ist proportional 1) dem Entwickelungszustande der
Blüthen zur Zeit der Infecetion; 2) der Zahl der über-
tragenen Aphiden; 3) der Dauer des Aufenthaltes der
Aphiden auf den inficirten Organen; 4) der Empfind-
lichkeit der Pflanze gegenüber dom thierischen Eingriff.

Blüthen, kurz vor der Anthese infieirt, zeigen stu-
fenweise Uebergänge von normaler ‚zu monströser
Ausbildung ihrer Blattgebilde. Die Inflorescenzaxe
bleibt längs des ganzen Infectionsheerdes verkürzt.
Auch sind Krümmungen der Axe nicht selten. Sind
die Blüthen zur Infectionszeit noch sehr jugendlich,

493

so vergrünen sie vollständig; infieirte Inflorescenzen
mit Blüthenanlagen produeiren dichte Knäuel kurz-
gestielter Blüthen, deren Petalen, Staubblätter und
Fruchtblätter sich in Folge von Atrophie nur küm-
merlich entwickeln. Die Bemerkung: »In den Fällen,
wo die Aphiden zur Entwickelung von Pflanzendefor-
mationen Veranlassung geben, sind es nun, wie sonst,
deren Larven, welche schädlich wirken, nicht aber
die Imagines, das geflügelte, geschlechtsreife Thier,«
kann nicht überraschen, da den Zoologen bekannt ist,
dass geschlechtsreife Aphiden des »Schnabels« zum
Anstechen und Saugen entbehren.

Die Arbeit enthält ausserdem zahlreiche vergleichs-
weise angeführte Bemerkungen über andere Cecidien,
die den Charakter der Chloranthien tragen.

\ C. Müller (Berlin).

Ueber Pflanzenathmung. Von W.Det-

mer.
(Sitzungsberichte der Jenaischen Ges. für Medicin u.
Naturwiss. Jahrg. 1881. Sitzung vom 18. Nov.)

Zur Feststellung der Athmungsgrösse der Unter-
suchungsobjecte (gemessen an der Kohlensäurequan-
tität, welche dieselben erzeugen) diente ein Respira-
tionsapparat, durch den mit Hilfe eines Aspirators ein
constanter Luftstrom geleitet wurde. Die Luft wurde
zunächst entkohlensäuert, dann mit Feuchtigkeit
gesättigt, tratdarauf in den die Pflanzen einschliessen-
den Respirationsraum ein und gab schliesslich nach
erfolgtem Trocknen die aufgenommene Kohlensäure
an Kalilauge ab. Controlversuche zeigten, dass der
Apparat in hohem Grade leistungsfähig war.

1) Getödtete Pflanzen und Pflanzentheile sind nicht
zu athmen im Stande; sie geben keine Kohlensäure
an ihre Umgebung ab.

2) Die Athmungsgrösse der Pflanzentheile hängt
unter anderen ab von ihrem Wassergehalt. Es lässt
sich in vielen Fällen leicht constatiren, dass ein und
derselbe Pflanzentheil im wasserarmen Zustande weni-
ger Kohlensäure als im wasserreicheren Zustande pro-
dueirt. Wasserzufuhr steigertdie Athmungsgrösse aufs
Neue.

3) Auf die Kohlensäureproduction der meisten
chlorophylifreien Pflanzentheile (Fruchtkörper von
Cantharellus, Stengel von Monotropa, Blüthen von
Syringa etc.) übt dasLicht keinen merklichen Einfluss
aus. Nur die Blüthen von Salvia pratensis geben ganz
allgemein unter sonst durchaus gleichen Umständen
im Licht etwas mehr Kohlensäure als im Dunkeln aus.

4) Die specifische Athmungsenergie gleicher Ge-
wichtsmengen verschiedener, völlig entwickelter
Pflanzentheile unter gleichen äusseren Bedingungen
ist eine sehr verschiedene. Die Athmungsenergie der
Blüthen ist eine sehr bedeutende; blüthentragende
Stengel von Monotropa athınen sehr schwach. Die
Athmungsenergie der Laubblätter sowie der Frucht-
körper von Pilzen ist eine ziemlich erhebliche.

494

Untersuchungen über die Rolle des
Kalkes bei der Keimung vonSamen.
Von A. v. Liebenberg.

(Aus dem 84. Bande der Sitzungsberichte der k. Aka-
demie der Wiss. zu Wien. 1. Abth. October-Heft.
Jahrgang 1881.)

In der vorliegenden Abhandlung wird zumal die
Frage nach der Abhängigkeit des Verbrauchs der
organischen Reservestoffe der Samen bei der Keimung,
von der Gegenwart oder Abwesenheit grösserer Mine-
ralstoffquantitäten (insbesondere verschiedener Kalk-.
mengen) einer experimentellen Prüfung unterzogen.

Die Beobachtungen sind unter Zuhilfenahme der
Methode der Wasserkultur durchgeführt worden, und
es zeigte sich, dass viele Keimpflanzen (Phaseolus
multiflorus, Pisum sativum, Soja hispida, Cueurbita
Pepo ete.), wenn sich dieselben bei Lichtabschluss
in Contact mit destillirtem Wasser oder kalkfreien
Nährstofllösungen entwickelten, nach kurzer Zeit zu
Grundegingen, obgleich noch ein reichliches Quantum
plastischer Stoffe vorhanden war. Zusatz eines Kalk-
salzes zu den Nährstofflösungen, ja selbst schon zum
destillirten Wasser, rief eine lange dauernde Vege-
tation der Keimpflanzen sowie eine sehr vollkommene
Ausnutzung des vorhandenen Vorraths an Reserve-
stoffen hervor. Eine Zufuhr von Kalk ist bei der Kei-
mung der genannten Pflanzen daher unerlässlich,
wenn dieselbe in normaler Weise zum Abschluss
gebracht werden soll.

Dagegen ergaben weitere Versuche, dass ein sehr
vollkommener Verbrauch der organischen Reserve-
stoffe auch ohne Kalkzufuhr bei der Keimung der
Samen von Drassica Napus oleifera, Sinapis alba ete.
möglich ist. Die Samen dieser Pflanzen sind in der
That relativ kalkreich.

Für den normalen Verlauf der Keimung verschie-
dener Pflanzen (d. h. für eine möglichst kräftige Ent-
wickelung der Keimpflanzen im Dunkeln, verbunden
mit einem möglichst vollkommenen Verbrauch der
vorhandenen Reservestoffe) ist übrigens, wie ferner
constatirt werden konnte, nicht allein Kalkzufuhr,
sondern überhaupt die Zufuhr bestimmter anderwei-
tiger oder gar sämmtlicher mineralischer Nährstoffe
der Pflanzen von Bedeutung.

Schliesslich geht Liebenberg noch auf die Frage
nach der physiologischen Function des Kalkes ein. Er
sucht die Unhaltbarkeit der von verschiedenen Beob-
achtern ausgesprochenen Ansicht, der zu Folge die
Gegenwart geeigneter Kalksalze einen directen Ein-
fluss auf die Translocation der Stärke in den Pflanzen
haben soll, darzuthun, konnte aber mit Bezug auf die
Frage nach der Function desKalkesim vegetabilischen
Organismus zu keinem entscheidenden Ergebnisse
gelangen. W. Detmer.

Nachricht.
Eisenach, 7.Juli. Den Ausstellern bei der vom
17. bis 25. Sept. hier stattfindenden 55. Versammlung
deutscher Naturforscher und Aerzte dürfte die

495 :

Nachricht von Interesse sein, dass die Anmeldungen
zur Ausstellungthunlichst bald und spätestens bis zum
1.Sept. zu erfolgen haben, wenn bei der Raumdispo-
sition für die Ausstellungsobjecte den Wünschen der
Aussteller möglichst Rechnung getragen werden soll;
Näheres hierüber ist bei dem Ausstellungscomite für
die Versammlung deutscher Naturforscher und Aerzte,
Eisenach, Johannisplatz Nr.15 zu erfahren.

Personalnachricht.
Der bisherige Privatdocent ander Universität Strass-
burg, Dr. E. Zacharias, ist zum ausserordentlichen
Professor ernannt worden.

Neue Litteratur.

Areschoug, F. W.C., Smärre fytografiska Antecknin-
gar. (I. Artemisia Stelleriana. 11. Om Borragineer-
nas och Labiaternas frukt.) Lund 1882. 36p. 8.

Baillon, H, Sur ’Hoüna-hoüna de Madagascar. (Bull.
Soc. Linn. de Paris. 1881.)

— La symmetrie des fleurs doubles du Platycodon.
(Ibid.)

— Sur la valeur du genre Rhyssocarpus Endl. (Ibid.)

Barthelemy, A., De l’infiuence de la tension hydrosta-
tique et de ses variations sur les mouvements des
liquides dans les veg&taux et sur les mouvements
des divers organes des plantes. (M&m. de l’Acad.
des Sc., inscript. et belles-lettres de Toulouse.
1. Sem. 1881.)

Bleunard, Recherches sur les matieres albuminoides.
(Ann. de chim. et de phys. 5.8. T.XX VI. Mai 1882.)

Braun, A,, Fragmente einer Monographie der Chara-
ceen. (Clavis synoptica Characearum.) Herausg. von
O.Nordstedt. Berlin1882. R.Friedländer &S. 188.4.

Breidler, J. und B. Förster, Die Laubmoosflora von
Oesterreich-Ungarn. Handschriftlicher Nachlass J.
Juratzka’s, enthaltend die Beschreibung der in
Oesterreich-Ungarn wachsenden Laubmoose mit
Ausnahme d. Leskeaceae, Hypnaceae, d. Andreaea-
ceae u. d. Sphagnaceae. Mit d. Bildnisse Juratzka’s.
Herausg. von der k. k. zool.-bot. Ges. in Wien.
Wien 1882. W. Braumüller. 8.

Britten, J., European ferns with coloured illustr. from
nature by D. Blair. London 1881. Cassell, Peter
and Galpın. 4.

Brügger, Chr. G., Aufzählung neuer Pflanzenbastarde
d. Bündner- u. Nachbar-Floren, (Sep.-Abdruck aus
dem XXV. Jahresbericht der Naturf. Ges. Graubün-
dens. 1882.)

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Schweizer Flora. (Ibid.)

Büsgen, M., Die Entwickelung der Phycomyceten-
sporangien. Inaug.-Diss. Mit 1 Taf. (Sep.-Abdruck
aus Pringsh. Jahrbüchern für wiss. Bot. Bd. XIII.
Heft 2. Berlin 1882.)

Candolle, C. de, Nouvelles recherches sur les Pip6ra-
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Genese. T.XXVII. 1. Partie, 1882. 16 p. 4 avec
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abweichungen bei Fichtenzapfen ist zu lesen:

S.449 Z.20 v. oben Verdrehung statt Verholzung.

40. Jahrgang. Nr. 31. 4. August 1882.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: H. Hoffmann, Culturversuche über Variation (Schluss). — Litt.: E. de Janczewski, Etudes

comparees s sur les tubes eribreux. - — Nachricht. — Neue Litieratur: — Anzeige.
Culturversuche über Variation. l.f. Gelbliche Samen von 1 lieferten
Nm 1574 u. a. eine Kapsel mit aschgrauen
H. Hoffmann. Samen, aus welcher 1875 9 Früchte erwuch-
Schluss.) sen, deren Samen grau, hellgrau oder gelb-
Papaver somniferumL. (©) lich, fast hirsefarbig (reif!) waren. (Blüthen
Farbconstanz der Samen. kirschroth mit violettem Nagel, gefranst.) Eine

I) Ausgelesene braune Samen brachten | Kapsel mit solchen grauen Samen lieferte
1873 und 1874 Samen, welche zwischen | 1876 4 Kapseln (auf 4 Pflanzen) mit weiss-
schwarzbraun und hellbraun bis gelblich | lichen oder (2) hellbraunen Samen.
schwankten. 1875 ergaben die ausgesäeten Vorstehende gelbliche Samen von 1874
braunen Samen der letzten Ernte: 7 Kapseln | lieferten ferner 1875 in gesonderter Saat
mit schwarzgrauen Samen, 13 hellbraun. Also | Kapseln mit hellbraunen, fast isabellgelben,
geringe Aenderung. (Die Blüthen waren | oder dunkelbraunen Samen. (Blüthen weiss-
kirschroth mit violettem Nagel, am Rande | lich bis kirschroth, fimbriat, Nagel weiss.)
gefranst.) Eine andere Kapsel von 1.f. mit gelb-

l.a. Davon wurde eine Kapsel mit brau- | lichen Samen lieferte 1876 6 Kapseln mit
nen Samen 1875 ausgesäet; die Aernte ergab | abermals gelblichweissen Samen.

9 Kapseln mit hellbraunen Samen, 1 mit l.g. Samen der Sorte 1 von hellgelb-
dunkeln. (Die Blüthen waren gefranst oder | Jicher Farbe brachten 1875 16 Kapseln,
ganzrandig, fleischfarb bis kirschroth, Nagel | deren Samen sämmtlich hellbraun waren.

weiss bis lila.) . (Blüthen hell rosa bis kirschroth, gefranst
1.5. Eine ebensolche Kapsel mit schwarz- | oder ganzrandig, mit weissem Nagel.)
braunen Samen, unter denen einige graue © le ala
> ses > l.h. Ebenso: schwärzliche, lieferten

re ni 1 ey mit en nur 2 Früchte mithellbraunen Samen, 1 weiss-
en eu De : en RL © | Jich. (Blüthen zum Theil gross, rosa oder
c. grasgrün. (Weiterhin verschwand dieser weisslich, ganzrandig. Nagel weiss.)

Unterschied.) Blüthen fimbriat, von fleischroth Lan, } ı
bis kirsch- und rhöasroth. Nagel violett.) Nach vorstehenden Versuchen steht die

Blüthenform in keiner Beziehung zur Samen-
sorte, die Grundfarbe der Blüthe in
einer sehr entfernten, die Farbe des Nagels
in keiner.

1.c. Eine andere Kapsel mit hellbraunen
Samen lieferte 6 Kapseln mit hellbraunen,
I mit isabellgelben Samen. (Blüthen ganz-
randig oder fimbriat, Farbe wie vorher, auch .
weisslich. 1.i. Ebenso, hellbraun, lieferte 4 Kap-

d. Eine Kapsel mit schwarzbraunen | Seln mit hell- bis mittelbraunen Samen, 1 mit
Samen lieferte (in dritter Generation) aber- | schwarzbraunen. (Blüthen ganzrandig oder
mals schwarzbraune Samen. gefranst, rosa bis rhöasroth, Nagel weiss,

l.e. Eine Kapsel mit aschgrauen Samen bei der rhöasrothen violett.)

lieferte schwarz- oder hellbraune, aber keine | Eine Kapsel derselben (länglich wie bei P.
grauen Samen. dubium) mit hellbraunen oder gelblichen

Von den braunen wurde eineKapsel wie- | Samen lieferte im folgenden Jahre 9 Früchte
der ausgesäet; sie lieferte zwei Kapseln mit | mit hellbraunen bis isabellgelben Samen.
a, grauen oder b) hellgrauen Samen. (Blüthe | (Blüthen kirschroth bis fleischfarb oder (spä-

scharlach mit violettem Nagel, gefranst. tere) auch weiss, gefranst oder ganzrandig,

501

502

Nagel weiss, aber auch violett (bei dersel- , rothem, gefranstem Saume. Also im Wesent-

ben kirschrothen Grundfarbe) oder ohne Farb-
unterschied gegen die Lamina; eine späte
Blüthe weiss mit rosa Nagel; andere ebenso
mit lila.

Eine Kapsel derselben (jene mit sch warz-
braunen Samen) lieferte 2 Kapseln mit
dunkelbraunen, 1 mit hellbraunen Samen.
(Blüthen kirschroth, auch heller rosa, ganz
oder gefranst, Nagel violett, lila, bei den hel-
leren weiss, oder ohne Farbunterschied.)

Unter allen diesen Schwankungen der
Samenfarbe ist demnach keine in reines
Weiss!

1.k. Schwarze Samen der var. melanosperma
Rchb. von Dresden lieferten mir 1877 6
Früchte, deren Samen wiederum schwarz
waren.

2. Weisse Samen in zweiter Generation
in zwei rein gesammelten Kapseln, lieferten
7 Kapseln mit weissen Samen. (Blüthen:
typisch, den Aeltern gleich, weisslich, mit
violettem Nagel.)

Vielleicht ist es von Bedeutung, dass die
Keimpflänzchen dieser Saat rothviolette
Stengelchen hatten, und graugrüne
Cotyledonen (1875); bei deren Descen-
denten in 1876 bemerkte ich eine purpur-
livide Farbe aller Cotyledonen, was bei
anderen Plantagen neben ihnen nicht der Fall
war (s. auch sub 1.b. oben). Demnach kommt
bei den weisssamigen Culturen, so weit ich
darüber Buch geführt habe, in der Regel
keine Schwankung in Grau oder eine Nuance
von Hirsefarbe bis Braunschwarz vor, mit
bisher nur einer Ausnahme, wo bei reiner
Zucht aus weissen Samen auch mehrere Kap-
seln mit erdfarbigen (hellbraunen) entstanden
(s. Haarlem. p.56. a.).

Constanz der Blüthenfarbe.

Ist nach meinen früher publicirten Ver-
suchen (Haarlem. p. 54 f.) im Allgemeinen
sehr gering; es kommen häufig Schwankun-
gen vor. Hier noch einige neuere Beobach-
tungen über relativ festere Constanz.

1. Eine fleischfarbige, gefranste
Blüthe mit weissenNägeln lieferte sehr
hellbraune Samen, aus welchen 1876 14 Pflan-
zen erwuchsen, welche dieselbe Farbe und
Form hatten.

Ihre weisslich-erdfarbigen Samen wurden
in 1877 abermals gesäet; es entstanden Blü-
then von weisslicher Grundfarbe, mit ziegel-

lichen unverändert. Samen hellbraun.

Diese Samen lieferten 1878 25 Pflanzen mit
unveränderten Blüthen.

Deren Samen waren in 5 Kapseln gelblich,
6 hellbraun, 6 braun; sie lieferten 1879 39
Pflanzen, welche (im’Topfe) 26 unveränderte
Blüthen brachten.

Deren gelblich-weisse Samen lieferten in
1880 57 Pflanzen, welche nur 38 Blüthen
brachten, sämmtlich einfach, gefranst, 28
hellroth, 10 (die grösseren) ebenso mit weis-
sem Nagel.

Deren Samen brachten 1881 63 Pflanzen
mit 44 Blüthen, davon 42 einfach, weiss-
roth, gefranst waren; 2 rosa (1 gefranst,
1 ganzrandig).

Diese Form ist also in hohem Grade ver-
erblich.

2. Samen der weissblühenden Form mit
Petala integra von 1878 lieferten in 1879
(Topfsaat) 10 Blüthen an mehreren Pflanzen,
sämmtlich unverändert, nur 1 symmetrisch
anisopetal.

3. Samen einer zart rosablühenden Form
mit Petalaintegra von 1878 lieferten 1879
bei Topfsaat 41 Pflanzen, welche 25 einfache
Blüthen brachten, davon 2 mit Petala biloba,
3 sublaciniata, 1 mit 3 Petala, 1 symmetrisch
anisopetal; also starke Neigung zur Variation.

Deren hellbraune Samen lieferten in 1880
62 Pflanzen, von denen 35 blühten, und zwar
sämmtlich einfach, rosa, 23 ganzrandig, 12
mehr oder weniger gezähnt bis gelappt.

Deren Samen lieferten 1881 84 Pflanzen
mit 52 Blüthen, sämmtlich einfach, 49 rosa,
ganzrandig, meist anisopetal oder sonst ano-
mal, oft mit verkrümmten Petala; 1 rosa und
gefranst; 1 rosa mit weissem Nagel, ganz-
randig. Grösste 40 Mm., höchste 11/, Fuss.

Also sehr stark vererbende Form. Dabei
sehr merkbare Einwirkung der Kümmerung
durch Dichtsaat.

4. Graue Samen der gemeinen, weisslich
blühenden, ganzrandigen Form (von 1878)
lieferten 1879 bei Topfsaat 43 Pflanzen, welche
nur 15 Blüthen brachten, davon 13 weiss,
2 blassroth, ganzrandig, 5 mehr oder weniger
anisopetal.

Blattform.

Ich habe schon früher (Haarlem. Nat. Ver.
1875. p. 56. c. ic. Taf.5) einen Fall erwähnt,
wo bei einer Herbstsaat eine ganze Plan-
tage fiederschnittige (statt lappiger) Blätter
hatte, und die Vermuthung ausgesprochen,

503

dass hier die Jahreszeit, eventuell die Ueber-
winterung im Freien, bestimmend gewirkt
haben könnte. Dieser Fall hat sich mittler-
weile wiederholt, und zwar bei der Form
setigerum. Am 1. Februar 1875 fand ich aber-
mals eine durch Selbstaussaat im Herbste
entstandene Pflanze mit Blattrosette, deren
Blätter fiedertheilig waren, so dass kaum
noch eine Spur von Blattmembran, an der
Hauptrippe herablaufend, die Lappen ver-
band.

Wiederholungen des Versuchs misslangen
in der Regel, da die Pflänzchen über Winter
zu Grunde gingen.

Doch will ich bemerken, dass ich in ein-
zelnen Fällen auch bei spät aufgelaufenen
Sommersaaten Aehnliches beobachtet
habe.

Mechanische Einflüsse.

Ein gewaltsam in umgekehrter Lage
(Stigma nach abwärts) festgehaltenes Ovarium
lieferte hellbraune Samen, aus welchen 12
Pflanzen erwuchsen, die 4 Früchte mit weiss-
lieh-hellbraunen Samen brachten. In Form
und Farbe der Blüthen keine Aenderung;

nur waren an einer Blüthe die Blumenblätter

bilob.
Mangelhafte Ernährung.

Saat der typischen Form auf einen sehr
kleinen Topf (Oberfläche der Erde 10Cm.
im Durchmesser, ebenso hoch die Erde)
brachte 109 Kümmerlinge von Pflanzen,
welche 19 Blüthen brachten, davon 13 aniso-
petal (zygomorph), oft verkrümmt. Kleinste
Blüthe 15 Mm. im Durchmesser, höchste
Pflanze 17 Cm.; höchst dürftige Früchte. Hier
spricht sich der Einfluss der ungenügenden
Ernährung auf die Blüthenbildung sehr deut-
lich aus.

Zur Vergleichung diene folgende Frei-
landeultur. Beet viereckig, 225 Cm. lang,
100 breit. 16878 unter Hunderten von Pflanzen
keine atypische Blüthe; so weiterhin bis
1581.

Enge Zuzucht.

1. Eine 1875 isolirt im Topfe verblühte
Blume von Rosa-Farbe mit weissem Nagel
an den ganzrandigen Petala brachte hell-
braune Samen in einer Kapsel, aus welchen
1876 12 Pflanzen erwuchsen, welche, wie die
Mutterpflanze, fleischfarbige Blumen brach-
ten. Diese geringe Zahl hat für eine Topf-
pflanze nichts Auffallendes.. — Aus diesen
wurden gelblich-erdfarbige Samen gewonnen,
welche 1577 mehrere Pflanzen lieferten,

504

sämmtlich wie die Mutterpflanze blühend,
doch öfter fimbriat, die Petala meist nach
innen gekrümmt, weiss-rosa. Samen hell-
braun, in 18 sehr kleinen Kapseln.

2. Samen von I (1877) wurden 1878 aus-
gesäet. Sie lieferten 42 dem Original gleiche
Blüthen, 7 weisse, 1 fleischfarbig mit weis-
sem Nagel und etwas gefranst. Daraus ent-
wickelten sich 37 Früchte, welche sämmtlich
wieder ledergelbe bis braune Samen hatten.

Es hat sıch also keine nennenswerthe
Eigenthümlichkeit gezeigt.

Kreuzung.

a. Im Juni 1874 wurde eine aufblühende
Knospe castrirt, 3 Tage später mit Pollen von
P. Rhoeas bestäubt. Aus den Samen der
Fruchterwuchsen 1875 Pflanzen, welche keine
Spur einer Hybridation zeigten. Es muss
demnach unbemerkt legitime Bestäubung
stattgefunden haben.

b. Ebenso, Antheren noch geschlossen ;
Pollen von rein rothem P. Rhoeas. Lieferte
1875 Pflanzen, welche typisches somniferum
waren; also wohl wiesub a. Aus deren Samen
erwuchsen abermals typische Somniferum-
Pflanzen.

Gärtner hat von beiden Pflanzen keine
Bastarde züchten können, überhaupt nicht
von Papaveraceen (Bastarderzeugung. 1849.
718.115). Dagegen gibt Quetier von orien-
tale und bracteatum mit Rhoeas Bastarde an
(nat. hist. Review. 1864. p.54); Godron
hat ebenfalls Bastarde erzielt bei Papaver,
doch nicht den fraglichen (Bot. Ztg. 1878.
S.729).

ec. Kreuzung von P. somniferum (nach
Castration vor Oeffnung der Antheren) mit
Pollen von P. pilosum ergab Samen, welche
nicht keimten.

d. Kreuzung von Somniferum (ebenso) mit
Pollen von P. Rhoeas: brachte Samen, welche
nicht keimten.

e. Kreuzung mit Pollen von P. alpinum
brachte Samen, welche nicht keimten.

Constanz der Form-Varietäten.

Forma: petalis laciniatis; braunroth,
stark gefüllt. Meine Bemühungen von 1868
— 1875, diese Form durch Auslese (sofor-
tige Beseitigung aller Divergenten) zu fixi-
ren, mussten als erfolglos aufgegeben werden
(s, Haarlem. Verh. 1875. 8.52). Von da an
wurde die Auslese sistirt, die Plantage sich
selbst überlassen. 1877 erschienen wie-
der gefüllte und einfache Blüthen (4 Pflan-

905

zen hatten gefüllte, 10 einfache mit Fransen,
5 ohne solche, 1 mit 2 Petala (also auf 100
Blumen 84 einfache). Samen rein aschgrau
oder hellbräunlich, in 2 untersuchten Kapseln.
Nach den Blüthen gerechnet, erschienen
deren im Ganzen 34, davon gefüllt und
fimbriat4; einfache: fimbriat 16, ganzrandig
14. Also auf 100 Blüthen gerechnet 12 gefüllte;
einfache: 47 fimbriat, 41 ganzrandıg. — 1878
erschienen 265 Pflanzen mit 380 Blüthen (also
1,4 Blüthen per Stock); davon einfach integra
119, einfach laciniat 198, gefüllt integra 4,
gefüllt laciniat 63. Also auf 100 Blüthen über-
haupt 68 laciniate und SS einfache. Grösse
der Blumen ohne Einfluss. Samen einiger
untersuchten Kapseln weiss.

In 1879 erschienen 375 Blüthen, darunter
laciniat gefüllt 17, einfach laciniat 227, ein-
fach ganzrandig 131 (unter letzteren viele
rhöasroth mit grossem dunklem Fleck).
Demnach auf 100 Blüthen 65 laciniate, also
fast wie vorher; einfache überhaupt (lacinıat
oder ganzrandig) 95; ganzrandıg oder ein-
fach 35; also Aenderung ım Sinne der
Reduction vom Gefüllten zum Ein-
fachen, aber nicht vom Gefransten zum
Ganzrandigen.

Die 375 Blüthen waren auf 234 Stämme
vertheilt, also im Mittel 1.6 per Stamm; viele
Stämme waren einblüthig. Samen in 4 unter-
suchten Kapseln: weiss, grau, grau, braun.
Zweiblüthen waren zygomorph: je zwei breite
und zwei schmale Petala ins Kreuz gestellt.

506

1880. Die gefüllten nehmen ab; die
einfachen laciniaten nehmen zu; fast alle
gefüllten sind laciniat. Siehe die Rubrik a
und b, ferner d, e der Recapitulation. Viele
rosa, kleinblüthig,vonkümmerlichem Wuchse.
Es kamen 485 Pflanzen, meist nur einblüthig,
im Ganzen 636 Blüthen; also im Mittel 1,3
per Stock.

1881. 301 Pflanzen, welche 405 Blüthen
brachten, also 1,3 per Stamm; von diesen °
einfach 386 ; davon 280 laciniat, ganzrandig

106. Gefüllt 19, davon 17 laciniat, ganz-
randig 2; laciniat überhaupt 297. Also aber-

mals Zunahme der laciniaten (siehe
Rubrik g). Eine Blume regelmässig drei-
blätterig.

Es ist bemerkenswerth, wie fest dieser ein-
mal angenommene Varietätscharakter der
Fransung haftet, und zwar ohne Auslese,
während bei der Form monstrosa polycarpica
trotz Auslese in vielen Jahren nicht einmal
zunehmende Neigung zur Fixirung dieser
Variation beobachtet werden konnte.

Beides sind morphologische Charaktere,
allerdings von ungleichem Werthe.

Die Cultur des Mohns ist übrigens alt
genug, um mehr oder weniger fixirte Varie-
täten verständlich zu machen; sie kommt
schon bei Homer vor, auch aus den Pfahl-
bauten der Schweiz kennt man die Reste bei
Möringen (J. Uhlmann, Mitth. nat. Ges.
Bern. 1875. 8.330).

Recapitulation: Schritt der Selbstreduction.

Es kamen auf 100 Blüthen: Zahl
einfache einfache gefüllt laciniat aller nen
überhaupt laciniat ganzrandig lüberhaupt| laciniat | ganzrandig | überhaupt
a. b. c. d. e. f3 g: h.
1877 88 47 41 12 12 0 59 34
1878 83 92 31 17 16 1 68 380
D

1879 95 60 35 4 4 0 65 375

1880 95 | 67 28 4 4 0,2 71 636

1881 gye a keueg % 5 4 0,5 73 405

1882 88 59 33 0,9 0,9 l) 67 575
bis
27.
Juli

507 08
Anhang.
Oeffnung der ersten Blüthe der einfachen und der gef üllten Form von (Freilandpflanzen) :
einfach gefüllt Unterschied :
= die einfachen
Name Zahl der .... Tage vor
Datum Beobach- Datum Jahre den gefüllten
tungsjahre
Chelidonium majus 2. Mai 1 (1881) 8. Mai 1 (1881) 6
Matthiola annua 18. Juni 3 (1877, 78)| 22. Juni 2 (1877, 78) 4
Nareissus poetieus . 2. Mai 1 (1881) 15. Mai 1 (1881) 13
Paeonia officinalis 17. Mai 18 30. Mai {) 13
Papaver alpinum latılobum
gelb 26. Mai 16 20. Juni ih: 25
weiss 29. Juni 4 9. Juli 2 ul. 10
Papaver Rhoeas var. Cornuti . 1. Juli 9 17. Juli 9 16
Papaver somniferum . 12. Juli 10 12. Juli 10 0
Ranunculus repens 15. April 2 (1880, 81) 4. Mai 2 (1880, 81) 19
Hieraus ergibt sich, dass die gefüllten (Kümmerlinge unter 15 Mm. Blüthendurch-

Blumen später aufblühen, als die einfachen.
Doch wurde bei Paeonia an stets denselben
Büschen in einzelnen Jahren eine Umkehrung
beobachtet, der Art, dass die plena mehrere
Tage vor der simplex blühte (P. somniferum
seheint eine Ausnahme zu machen, insofern
beide gleichzeitig blühen. Doch ist dieser Fall
eigentlich nicht streng vergleichbar, weil es
sich hier um ein Beet handelt, auf dem im
ersten Jahre nur gefüllte — und zwar varietas

lena laciniata — gezogen wurden, die in den
folgenden Jahren und Generationen allmäh-
lich mehr und mehr in einfache zurück-
schlugen).

Ich unterlasse es, Vermuthungen über die
Ursache dieser auffallenden Thatsache aus-
zusprechen.

Forma polycarpica monstrosa.

Diese Form züchte ich (seit 1863) unter
strengster und sofortiger Auslese beim Auf-
blühen ganz erfolglos mit Rücksicht auf
Fixirung, da sie durch alle Generationen
massenhaft zurückschlägt (s. m. Unters. Spec.
Var. 1869. 8.131. und Haarlem. Verh. 1875.
8.54).

Aehnlich bei weiterer Fortsetzung des Ver-

suches: 1876: 14 monströse Pflanzen, 326
einfache. — 1877: A monströse und 560 ein-
fache. — 1578: 12 monströse und 179 ein-

fache. Kleinere und grössere Blüthen kommen
unter beiden Abtheilungeu vor; sehr kleine

messer) sind indess niemals monströs. Im
Spätsommer werden die monströsen seltener,
treten zuletzt gar nicht mehr auf (s. auch
Rückblick im 16. Bericht der oberhess. Ges.
1877. 8.27). — 1879: 6 monströs und 589
einfach. — 1880 erschienen 369 einfache, 6
monströse; darunter eine mit einem Paracar-
pell neben einer nur 15 Mm. hohen Kapsel
(Stiel derselben nicht mitgerechnet). — 1881
blühten 156 einfache, 9 monströse, darunter
eine sehr polycarp.
Collinsia bicolor.

I. Der Versuch, durch dürftige Ernäh-
rung eine Aenderung in dem Charakter die-
ser Pflanze, speciell in der Zygomorphie ihrer
Blühten, herbeizuführen, ist gescheitert.

Samen von 1879 aus dem freien Lande wur-
den im Juni 1880 in einen Topf von 160m.
Erdoberflächendurchmesser gesäet, wo daraus
33 Pflanzen entstanden, im Maximum 1'/,Fuss
hoch, von denen sich nur sechs Blüthen ent-
wickelten, und zwar ganz normal, auch in
der weiss und rothen Farbe.

II. Gleichzeitig standen im freien Lande
Hunderte von Pflanzen, welche gleichfalls
sämmtlich zygomorphe Blüthen hatten.

III. Samen von 1880 wurden im April 1881
in einen Topf wie sub I ausgesäet. Es kamen
369 Pflanzen, im Maximum 3/, Fuss hoch,
welche zahlreich blühten, und zwar sämmtlich
zygomorph.

509

Dianthus alpinusL.

Gehört nach Unger als »Kalkform« zusam-
men mit D. glacialis Häncke »auf Thonschie-
fer«. Nach Kerner ist derselbe eine forma
alpestris des D. deltoides (s. Christ, Denk-
schrift schweizer. Nat. 1867. XXII. S.64).
Kerner (Gute und schlechte Arten. 1866.
8.26) gibt an, dass er sich auf »kalklosem«
Boden in deltoides verwandele. — (Blieb nach
Kerner in kalkreicher Erde unverändert; in
kalkloser [Lehm, fein gehacktes Sphagnum,
.gepochter Thonglimmerschiefer] ging derselbe
nach 3 Jahren in deltoides über. cf. Nägeli
in Sitzber. Münch. Akad. 21. April 1866.
8.450). Die Annahme eines Ueberganges des
D. alpinus L. in deltoides L. durch Cultur
wird übrigens von Kerner selbst später in
Abrede gestellt; es liege eine Täuschung
durch eine Bastardbildung — D. fallax
Kerner — vor (Bot. Ztg. 1877. 8.472, 512).

I. Ich erzog die Pflanze 1872 aus Samen
von Proskau im Topfe und verpflanzte sie
dann ins freie Land, in sehr kalkarmen
Boden: 0,36 Proc. Kalk enthaltend. Blühte
1873 ganz typisch, Stengel 1!/, Zoll hoch;
brachte keine Samen. 1874: 1—3Zoll hoch,
Blüthe 1 Cm. Durchmesser; brachte viele
Früchte und Samen. 1875: nicht blühend.

II. Von vorigem Beete wurde 1874 eine
Partie in gepochten Glimmerschiefer
in einen Topf gepflanzt. Dieser (von Huckel-
heim im Spessart, erhalten durch Bergver-
walter Gläser) enthielt nach Analyse von
A. Laubenheimer 0,5 Proc. Kalk. Die
Plantage gedieh gut und blühte ganz unver-
ändert, Stengel 2!/, Zollhoch. 1875: Blüthen
34 Mm. im Durchmesser! 1876: Blüthen
typisch, mit Punktkranz; 15 Scapi, sämmt-
lich steril. 1877 keine Blüthe. 1878: 1 Blüthe,
nach Form und Grösse typisch, innen rosa-
purpurn, aber nur zwei (opponirte) Petala.
1850: blüht typisch, rosa, scapo unifloro.

III. Die Samen von I (Ernte von 1874)
zeigten sich im Jahre 1876 in dem gleichen
Substrate von Glimmerschiefer zum Theil
keimfähig; Parallel-Saaten auf gewöhnliche
Gartenerde (wie sub I) misslangen dagegen,
was wohl Zufall sein mag.

IV. Samen von Gratz brachten 1875 Mitte
Juni (purpurne) Blüthen von 25Mm. Durch-
messer und zwar typisch auf einblüthigen
Stengeln. 1876: blühte typisch, aber ohne
Punktkranz am Grunde der Limbi; fast alle
Früchte schlugen fehl (nur 2 von 15 gut
reifend).

510

Deren Samen, 1877 ausgesäet, erwiesen
sich als keimfähig. Blüthe 1878, typisch.
Ebenso 1879. Scapus 2 Cm. hoch, Blüthe 26
Mm. im Durchmesser, rosa. Zahlreiche Pfan-
zen (Topfeultur) brachten nur zwei Blüthen
ohne Fruchtansatz, vielleicht Folge der Topf-
eultur.

V. Samen von II 1875 wurden 1876 gesäet
und keimten noch in demselben Sommer.
Blüthe 1877, typisch. (Erste Blüthe am 6.Juni,
also in zweiter Generation fast genau.auf
dasselbe Datum wie die verschiedenen Plan-
tagen erster Generation: im Mittel aus 11
Beobachtungen an verschiedenen Plan-
tagen von 1373—78: 4. Juni; nach Beobach-
tungen ausschliesslich im freien Lande im
Mittel von $S Jahren am 28. Mai. Hiernach
zeigt sich auch in der Blüthezeit keine
Annäherung an D. deltoides, dessen erste
Blüthe bei uns im Mittel aus 13 Jahren auf
den 14. Juni fällt.) 1878 keine Blüthe. Ebenso
1879, wo ein Theil des Rasens ins freie Land
versetzt wurde (s. VIII). 1880 ohne Blüthen;
1881 mehrere typische Blüthen, zum Theil
gut fruchtend.

VI. Samen von Il 1874 wurden 1875 aus-
gesäet, keimten erst 1876. Die Plantage ging
zu Grunde.

VII. Samen von Portici; Topfeultur. 1878
und 79 die Rasen ohne Blüthe. Blühte erst
1880: typisch, purpurroth, alle Früchte taub.
1881 Blüthe ebenso, einige gute Früchte, die
Mehrzahl steril.

VIII. Der 1879 mit Ballen ins freie Land
verpflanzte T'heil von V blühte 1880 reichlich,
Blüthen purpurn, typisch, reifte zahlreiche
Früchte. 1881 Blüthen carmin, zahlreich,
typisch, Mehrzahl der Früchte gut.

Aus diesen Versuchen geht hervor, dass
diese Pflanze, in der Niederung ceultivirt, in.
mehreren Generationen und in verschiedenen
bBodenmischungen ihren Charakter in Form
und Blüthezeit nicht geändert hat. DieFrucht-
barkeit an guten Samen erscheint im freien
Lande grösser, als im Topfe ; wohl Folge bes-
serer Ernährung, denn an Insektenbesuch
konnte es auch den ganz frei aufgestellten
Topfplantagen nicht fehlen.

Die geographische Verbreitung ist der
Ansicht von der Zusammengehörigkeit mit
deltoides nicht günstig; denn der alpinus
fehlt auf vielen Hochgebirgsstöcken imGebiete
des deltoides, der (mit Ausnahme der Türkei?)
durch ganz Europa geht; auch steigt deltoides

511

in den Pyrenäen auf 1600 Meter, ohne zu
alpinus zu werden.

Dianthus alpinus L. Areal verglichen mit
deltoides (fehlt: Island, Grönland, Labrador,
Amer. erient.), Amer. occid. (fehlt: Sibir.
aret.), Scandinavia (fehlt: Britannia), Sibir.
orient. et altaic. (fehlt: Sibir. et Ross. Ural.,
Caucas. et Tauria, Transsylv.,Carpath., Sudet.,
Planit. sarmat. germ.), Alp. orient. (fehlt:
Alp. centr., occident., Sylva nigr., Voges.,
Jura, Gallia centr., Pyren., Transcaucas.,
Asia min. et Cypr.), ARumel et Graec. H.
Christ (Denkschr. schweiz. Nat. 1867.XXII.
S. 64).

Nach Koch Synopsis in Oesterreich und
Steyermark vorkommend.

Dianthus superbus.

Auf einem Beete mit dieser Species (an sehr
schattiger Stelle) wurden wiederholt neben
den hell rosafarbigen Blüthen auch solche
beobachtet, welche intensiver, fast purpurn
gefärbt waren.

Von einer solchen wurden Samen gewon-
nen, welche, 1877 ausgesäet, Sofort) meh-
tere starke Pflanzen lieferten, die auch noch
in demselben Sommer blühten, und zwar
etwas blässer. In 1878 zahlreiche Blüthen,
stets purpurn, mit Ausnahme von Einer hel-
len. 1879 rosa.

Hiernach zeigt sich nur schwache Neigung
zur Vererbung der dunkleren Blüthenfarbe.

Eschscholtzia ealifornica Cham. (-)

I. Form: alba. Samen von Dresden bezo-
gen. Die Farbe der Blüthe ist weisslich (sehr
bleich schwefelgelblich). Diese Farbvarietät
tritt gelegentlich, wie ich selbst z. B. 1872
beobachtete, unter der typischen Form spon-
tan auf*). Cultur ab 1868. Es kamen in die-
sen Sommer zahlreiche Blüthen (an 11 Pflan-
zen) von dieser Farbe, doch auch ein Stock
mit ecitrongelber Blüthe, welcher sofort
beseitigt wurde. — 1869 erschien ebenfalls
wieder eine gelbblüthige (orange, also in die
Grundform zurückgeschlagen) neben meh-
reren weissblüthigen Pflanzen; sie wurde
ebenfalls beseitigt. — 1870 erschien wieder
eine Pflanze mit gelber Blüthe: goldgelb, ad
basin petalorum allmählich in Orange über-
gehend, ferner zwei ähnliche und eine orange,
welche sämmtlich beseitigt wurden ; ausser-
dem 40 Pflanzen mit weissen Blüthen. 1871

* In demselben Jahre beobachtete ich ebendort eine
Varietät mit weissgelblicher, aussen purpurstrei-
figer Blüthe. — Es wird auch eine fast rosenrothe
Varietät angegeben. (Reg. Gartenfl. 1879, 8. 120.)

512

erschienen 34 Pflanzen mit weisser Blüthe,
ausserdem 5 mit orangefarbener Blume, welche
sofort beseitigt wurden. — Fortpflanzung
immer durch Selbstaussaat.— 1872: 6 orange
und 20 weiss. — 1873: 6 gelb, 1 orange, 20
weisse. Also bis dahin kein Fortschritt in der
Fixation der weissblüthigen Varietät trotz
sorgfältiger und unausgesetzter Auslese.

1874: nur 1 gelb auf mehrere (28) weisse.
1875: 3 orange, schon als Knospen besei-
tigt (ebenso in den folgenden Jahren); 10
weiss. — 1876: durchaus weiss (7 Stöcke).
— 1877: 2 orange, 4 Stöcke weiss. — 1878:
1 orange, 4 weiss. — 1879: 5 orange, 1 citron-
gelb, Rest der Pflanzen (10) weiss. — 1880
12 Pflanzen weiss, 1 orange. — 1881 35
weiss, 1 orange.

Hiernach zeigte die erstrebte Fixirung der
weissen Form mittelst Auslese keinen ent-
schiedenen Fortschritt.

Die Pflanze ist nach Müller meist
unfruchtbar bei Selbstbestäubung, nach Dar-
win fruchtbar, nach Hildebrand meist
unfruchtbar (Müller, Befruchtung der Blu-
men. 8.127).

Il. Dieselbe Form. Samen von Nr. I (vom
Jahre 1869) wurden im April 1870 an anderer
Stelle ausgesäet. Von den im Laufe dieses
Sommers zum Blühen gelangten Pflanzen hat-
ten 13 weisse Blüthen, 1 fast weiss, 1 schwe-
felgelb, 1 goldgelb, 1 gleichmässig orange.

Stammbaum zu I alba.

Cultur mit Auslese ; unter sofortiger Besei-
tigung der gelben.

(Die Zahl der Stöcke jeder Farbe ist beigeschrieben.

Ferner die Zahl der gelben auf 100 weisse berechnet.)
Jedes Jahr bezeichnet eine neue Generation.

1568 weiss 11 gelbe pro Procent
—
1869 weiss gelb 1
u, —
1870 weiss 40 gelb 4 10
? m —
1871 weiss 34 gelb5 14
en
1872 weiss 20 gelb 6 30
[
1873 weiss20 gelb 7 35
ee
1874 weiss 28 gelb 1 4
j
1575 weiss 10 gelb 3 30
|
1886 weiss 7 0
[
1877 weiss 4 gelb 2 50
I
1978 weiss 4 gelb 1 25
l
1579 weiss 10 gelb 6 60
|

— y
1880 weisal2 gelbi 8
I

1581 weiss 35 gelb1 8

513

Lavatera trimestris ©)

I. F. flore albo. Diese Foım mit rein
weisser Blüthe tritt unter den rosablüthigen
anscheinend in jedem Jahre in einzelnen
Exemplaren auf*). Ein solches wurde bezeich-
net, und die erhaltenen Samen ausgesäet. 1869
geschah dieses im April, da die Saaten im
Herbste in den vier vorhergehenden Jahren
stets erfolglos geblieben waren, wonach der
Same unsere Winter im freien Lande nichtgut
zu überleben scheint (doch wurden weiterhin
einzelne Ueberwinterungen beobachtet). Es
erschienen diesmal zwei Pflanzen, wovon die
eine rothblüthig; diese wurde beseitigt. —
1870: zwei Pflanzen mit weisser Blüthe. —
1871 kam eine Pflanze mit rother Blüthe,
welche alsbald (noch vor dem Aufblühen)
beseitigt wurde, und sechs weissblüthige. —
1872: 25 weissblühende Pflanzen, 3 rothe,
welche sofort beseitigt wurden (ebenso in den
folgenden Jahren). — 1873: 30 Pflanzen,
sämmtlich weissblüthig. — 1874: 8 weiss-
blüthige Pflanzen, keine roth. — 1875: 4
Pflanzen weiss. — 1876: 9 Pflanzen weiss,
1 roth (im Aufblühen beseitigt). — 1877:
1 roth (ebenso), die übrigen 105 weiss. —
1878: 3 roth, 52 weiss. — 1879: 2 roth, 29
weiss. — 1880: keine roth: 117 Pflanzen. —
1881: 1 roth, 14 weiss. 1882: 4 weiss. Hier-
nach scheint die Farbceonstanz im Laufe der
Generationen, wenn auch nicht stetig, zuzu-
nehmen; zugleich ist aber die tiefsitzende Nei-
gung zum Atavismus (Roth) bemerkenswerth.

Rückblick.
Es kamen auf 100 weisse:
1869 100 rothe
NS 0 -
Hejrhke anne 19, ;-
1872 12 -
1873 0 -
1874 0. -
USD: Der
LSU6 RK 10. -
Sudan s 1 -
1878 6 -
1879 RR
1880 0 -
NSS er A
1882 0 -

II. Dieselbe Form. Samen von Nr.].
wurden 1870 an einer entfernten Stelle aus-
gesäet. Es entwickelten sich 3 rothblühende,
*) So zählte ich einmal auf einem Beete 150 rothe

und 26 weisse; in einem anderen Jahre unter 200
rothen 3 weisse.

514

welche sofort beseitigt wurden, und 30 weiss-
blühende Pflanzen. 1871 wurden 3 Pflanzen
erzielt, welche weissblüthig waren.

IlI. Samen von I 1873 wurden 1874 in
einen Topf ausgesäet. Obgleich von rein weis-
sen Pflanzen stammend, erschienen doch
unter im Ganzen 40 Pflanzen 3 rothblüthige.

IV. Samen von I 1875 lieferten 1876 37
Pflanzen, darunter 6 rothe.

Litteratur.
Etudes compare£es sur les tubes cri-
breux. Par E. de Janczewski.

(Extrait des M&m. de la Soc. nat. des Sienec. nat. et
math. de Cherbourg. T. XXIII.) Cherbourg 1881.
142 S. Mit 8 Tafeln.

Diese vergleichenden Studien, die den Verf. meh-
rere Jahre hindurch beschäftigt haben, enthalten bei
breit angelegter Grundlage eine Darstellung von dem
histologischen und entwickelungsgeschichtlichen Ver-
halten der Siebröhren und ergänzen in mehrfacher
Hinsicht die bisherigen Untersuchungen, von denen
die letzterschienene von Russow dem Verf. erst
nach Drucklegung seiner Arbeit bekannt wurde. Die
Abhandlung gliedertssich in vier Haupttheile,von denen
der erste die Siebröhren der Gefässkryptogamen —
und zwar der Farne: Ophiogloseen, Lycopodiaceen,
Equisetaceen, von Marsilea, Salvinia, Selaginella und
Isoetes —, der zweite die der Gymnospermen — be-
sonders von Pinus silvestris, nebenher der Gnetaceen
und Cycadeen — behandelt; der dritte, den Mono-
kotylen gewidmete Abschnitt bezieht sich auf die Sieb-
röhren von Phragmites und T’ypha, der vierte beschäf-
tigt sich mit Dikotylen, vorzugsweise mit Arzstolochia
Sipho, Tilia parvifolia und Vitrs vinifera — Pflanzen,
die zum Theil auch anderen Beobachtern als Ausgangs-
punkt ihrer Untersuchungen gedient haben. Der für
jede Pflanze gewonnene anatomisch-entwickelungs-
geschichtliche Befund wird ausführlich mitgetheilt.
Verf. beschränkt sich dabei nicht auf die Siehröhren
als einzelne Gewebeart, sondern fasst dieselben auch
in ihrer Stellung zu anderen histologischen Elementen
auf und widmet z. B. der anatomischen Structur von
Salvinia natans, des axilen Bündels von Selaginella
Martenstüi, dem Bau der secundären Rinde von Pinus
silvestris u.a. eine ausführliche Schilderung. Den Ein-
zelbeschreibungen jeden Haupttheils, in welchen auch
die einschlagenden älteren Beobachtungen, zumal von
Dippel, Russow, deBary und Wilhelm, ver-
werthet und kritisirt werden, schliessen sich allgemeine,
die wesentlichen Ergebnisse gruppenweise zusammen-
fassende Bemerkungen an, die eine Schlussbetrach-
tung dann für das ganze untersuchte Gebiet recapitu-
lirt. Von Bedeutung ist zunächst der Nachweis, dass
die Siebfelder aller untersuchten Gefässkryptogamen

515

zu keiner Zeit offene Poren besitzen und ihre Mem-
bran in der Regel durchaus homogen erscheint; nur
bei Pieris aquilina, bei der de Bary dünne faden-
formige, durch die Poren quer durchgehende Fortsätze
zwischen den Körnchen an einander grenzender Sieb-
röhren angegeben hatte (vergl. Vergl. Anatomie der
Veg. S.190), soll nach Janczewski die Membran

von callösen Cylindern durchsetzt sein. Im Allgemei- -

nen repräsentiren die Siebröhren der Gefässkrypto-
gamen die am wenigsten differenzirte Form dieser
Gewebeart, indem ein verschiedenes Verhalten je
nach der Jahreszeit bei ihnen nicht zur Erscheinung
kommt; sie enthalten hier zeitlebens eine dünne
Wandschicht von Plasma, der zählreiche, besonders
an den Siebstellen angehäufte Proteinkörner adhäri-
ren. Schon bei den Gymnospermen treten zwei ver-
schiedene Perioden in der Entwickelung der Siebröh-
ren ein: während derersten, der vevolutiven« entwickelt
sich in der jungen Siebplatte Callussubstanz, welche
die Sieblöcher bedeckt und geschlossen hält. Die Sieb-
röhren gleichen in diesem Zustande denen von Pteris.
In der zweiten passiven Periode verlieren sie mit ihrem
Protoplasma zugleich die Callusbelege und es tritt
offene Communication zwischen den benachbarten
Röhrenelementen ein. Etwas verwickelter gestaltet
sich die Sache bei den Dikotylen, indem dort vier
Perioden der Entwickelung auf einander folgen. Zu-
nächst geht hier die einzelne Siebröhre nicht wie bei
den Gymnospermen direct aus einer Cambiumzelle
hervor, sondern letztere theilt sich durch eine Tan-
gentialwand in zwei Zellen, von denen die eine zur
Siebröhre, die andere zur Mutterzelle von Bastparen-
chym resp. von Geleitzellen wird. Die seitlichen Sieb-
felder und die horizontalen Querwände bekleiden sich
dann mit Callus, öffnen ihre Poren und bilden eigent-
liche Siebplatten mit zartem Cellulosegerüst und cal-
löser Umhüllung. Damit ist der active Zustand erreicht,
der Monate oder Jahre hindurch andauern kann. Bei
einigen Pflanzen wie Aristolochia Sipho, Tilia, Rosa
und Fagus bleiben die Siebröhren während dieser
Periode auch in den verschiedenen Jahreszeiten unver-
ändert, in anderen Fällen, z. B. bei Vitis und Tecoma
schliessen sie ihre Siebporen vor Beginn des Winters
und öffnen sie im Frühjahr wieder. Es hängt dies mit
dem Aufschwellen der Callussubstanz zur Zeit der
Vegetationsruhe und der Contraction derselben beim
Wiedereintritt des Wachsthums zusammen. Während
dieserPeriode enthalten die Siebröhren ausser Plasma
eine mehr oder weniger grosse Menge von Schleim-
substanz, z. B. bei Tilia, Vitis und Fagus, und unter
Umständen auch Stärke, so bei Tilia, Vitis, Tecoma und
Fagus. Inder folgenden meist nur kurzen Uebergangs-
epoche, die entweder an keine bestimmte Jahreszeit
gebunden ist, oder wie bei Pirus und Vitis mit dem

Herbst eintritt, verlieren die Siebröhren allmählich

516

ihren Inhalt, die Siebporen schliessen sich anfänglich
durch Callus, öffnen sich aber wieder, indem auch die
Callussubstanz sich völlig auflöst. Damit ist endlich
der passive Zustand erreicht, in welchem die Siebröh-
ren ihre Function eingestellt haben und nur noch
callusfreie, aus einem zarten Cellulosenetz bestehende
Siebplatten aufweisen. Bei den Monokotylen verhalten
sich die Siebröhren im Allgemeinen denen der Diko-
tylen ähnlich; da aber in ihren Gefässbündeln keine
neuen Siebröhren an Stelle der unthätig gewordenen
auftreten, so hält hier die Activität derselben so lange
als dieLebensdauer des siebröhrenhaltigen Organs an;
nur bei sehr alten, im Absterben begriffenen Rhizomen
von Phragmites konnten Siebröhren im inactiven
Zustande aufgefunden werden. Auch bei den Mono-
kotylen-Siebröhren schliessen sich in der Regel die
Poren im Herbst und öffnen sich im Frühjahr. Sie ent-
halten weder Stärke noch Schleimstränge, sondern nur
die bekannte dünne plasmatische Wandbelegung und
die ihr anhaftenden Körner, welche sich im Frühjahr
in der Plasmaschicht aufzulösen scheinen. Auffallend
ist die Angabe über Abwesenheit des Amylums in den
Siebröhren der Monokotylen, da doch Briosi auch
in diesen Stärke nachgewiesen haben will (vergl. Bot.
Ztg. 1873. 8.342).

Die speciellen Structurverhältnisse der Siebröhren,
zunächst bei den Gefässkryptogamen, schildert Verf.
besonders ausführlich an P£eris aguilina, in deren
Rhizom die betreffenden Elemente ein bequemes Unter-
suchungsobjeet darbieten. Auf den seitlichen Sieb-
feldern derselben bemerkt man von der Fläche aus
bei hinreichender Vergrösserung stark lichtbrechende
Ringe, welche bei der Maceration des Gewebes ver-
schwinden. Mit Chlorzinkjod färbt sich das Innere der
Ringe braun, während der übrige Theil des Siebfel-
des ungefärbt bleibt oder einen bläulichen Ton an-
nimmt. Nach Zusatz von destillirtem Wasser stellt sich
das ursprüngliche Ansehen wieder her. Die von den
Ringen umschlossene Substanz löst sich ferner in
Kalilauge, so dass die Ringe nach Behandlung mit
diesem Reagens als Löcher erscheinen. Verf. steht
daher nicht an, diese Substanz mit der Cellulosemasse
der phanerogamen Siebröhren zu identificiren. Auch
auf hinlänglich feinen Schnitten, welche die Membran
eines Porenfeldes im Durchschnitt zeigen, erblickt
man in der Verlängerung der Mittellamelle zwei bis
vier stark lichtbrechende »Körner« ungefähr von dem
Durchmesser der Mittellamelle, die über dem Poren-
felde unterbrochen ist. Die Körner sind die Durch-
schnitte der lichtbrechenden Ringe in der Flächen-
ansicht. Bei Zusatz von Chlorzinkjod färben sich nur
die Stellen zwischen zwei benachbarten Körnern inten-
siv braun, während die übrige Zellhaut ungefärbt
bleibt. Die Färbung durchsetzt die Membran in ihrer
ganzen Dicke und verschwindet bei Zusatz von Was-

517

ser mit Ausnahme der Stelle, an welcher der stark
lichtbrechende Ring liegt. In Kalilauge verschwinden
die sich braun färbenden Stellen gänzlich, da aber
durch dies Reagens die übrige Porenwandung an-
schwillt, so erscheinen die entstandenen Löcher nur
als schmale Spalten, welche die Membran in gleicher
Breite durchsetzen. Ihrem Gesammtverhalten nach
sind die Porenfelder von Pteris somit einem einzelnen
Siebfelde durchaus analog, dessen Löcher von Callus-
substanz erfüllt sind wie etwa in den Siebplatten der
Phanerogamen vor ihrer Perforation. Die beschrie-
bene Structur kommt übrigens nur bei Pteris vor,
sonst ist die Membran der Siebfelder bei den Gefäss-
kryptogamen homogen oder zeigt dieselbe Schichten-
differenzirung wie die übrigeSiebröhrenwandung. Letz-
tere entbehrt übrigens nur bei Isoötes der Porenfel-
derung, die sonst ganz allgemein ist. Auf den hori-
zontalen oder wenig geneigten Querwänden sind die
Porenfelder in der Regel klein und rundlich, sie glei-
chen hier dem einzelnen Siebfelde von Cucurbita mit
geschlossenen Poren. Auf den stark geneigten End-
wandungen dagegen nähern sich die einzelnen Poren
einander so sehr, dass die normal verdickte Membran
auf schmale netzartige Streifen redueirt wird und eine
solche Wand mit einem Siebröhrenende von Vitis ver-
glichen werden könnte, dessen Siebplatten durch ein-
fache Tüpfel ersetzt wären. Den Inhalt der Siebröhren
bildet bei den Gefässkryptogamen immer ein wässe-
riger Saft mit dünner Wandschicht von Plasma,
welcher stark lichtbrechende Körner einer eiweisshal-
tigen Substanz adhäriren. Stärkeinhalt wurde niemals
beobachtet.

Als günstiges Object für das Studium der Siebröh-
renstructur von Gymnospermen empfiehlt sich Pinus
silvestris. Die Siebplatten stehen hier nur auf den
Tangential- und Radialwänden zwischen zwei Röhren
und haben, wie Verf. bei Anwendung von Carmin-
lösung bestätigt fand, im ausgebildeten Zustande
offene Poren. In der Wand zwischen zwei benachbar-
ten Siebröhren lassen sich fünf Schichten unterschei-
den, eine mittlere und zwei peripherische, stärker
lichtbrechende und zwei zwischenliegende, weichere
und weniger lichtbrechende. Die Mittellamelle färbt
sich durch Methylanilin intensiver als die übrigen
Schichten. Die Siebplatten erscheinen nach ihrem
optischen und chemischen Verhalten als directe Fort-
setzung der Mittellamelle, Callusbelege sind hier
weder im Winter noch im Sommer auffindbar. Die
Entwickelungsgeschichte der Siebplatten hat Verf.
genau verfolgt. Bei der ersten Schichtendifferenzirung
der Siebröhrenwandung verändert sich die Membran
der jugendlichen Siebplatte anfänglich nicht, dann
schwillt sie etwas an und erscheint auf Tangential-
schnitten aus stärker lichtbrechenden, nach aussen
hervorspringenden Partien und damit abwechselnden,

518

schmäleren, weniger lichtbrechenden Theilen zusam-
mengesetzt. Etwas später erkennt man mit Hilfe von
Chlorzinkjod, dass die junge Siebplatte aus einer Zell-
stofflamelle besteht, welche mit callösen, beiderseits
correspondirenden Höckern von Callussubstanz be-
deckt ist, und zwar gehen letztere aus den stärker
lichtbrechenden Partien des vorigen Zustandes hervor.
In weiterem Verlaufe verschmelzen dann je zwei ein-
ander gegenüber stehende Callushöcker zu einem
Calluscylinder, der die Gesammtmembran der Sieb-.
platte durchsetzt und nur in seiner Mitte einen linsen-
förmigen Rest von Cellulose enthält. Die Callusceylin-
der bilden in diesem Momente innerhalb der Siebplat-
tenmembran stark lichtbrechende, mit Chlorzinkjod
sich braunfärbende Maschenräume, zwischen denen
sich ein weniger lichtbrechendes ungefärbt bleibendes
oder graubläulich erscheinendes Netz ausbreitet. Hier-
auf schwellen die Calluscylinder mehr und mehr an,
verschmelzen mit einander und bilden eine höckerige
Callusmasse, in deren Mitte man noch immer das
ursprüngliche Cellulosenetz erkennt. So gleichen die
Siebplatten von Pinus ungefähr denen von Vitis in
ihrem Winterzustande. Aus unbekannten Gründen
schicken sich demnächst die Callusbelege zur Auf-
lösung an, sie schwellen auf, erweichen an ihren Aus-
senseiten, gewinnen imInnern ein radialstreifiges An-
sehen, nehmen mehr und mehr an Masse ab und ver-
schwinden zuletzt gänzlich, indem sie ein offenes
Cellulosesieb zurücklassen. DieSiebröhren sind damit
in ihren passiven Zustand eingetreten, in welchem sie
keine organisirte Substanz, sondern nur Zellsaft füh-
ren. Diese Periode entspricht der gleichnamigen der
angiospermenSiebröhren, während der active Zustand
dem der Gefässkryptogamen gleicht.
Gewissermaassen ein Bindeglied zwischen gymno-
spermen und angiospermen Siebröhren bilden diese
Elemente bei Phragmites communis, in dessen aus-
dauernden Rhizomen dieselben in verschiedenen
Alters- und Lebenszuständen angetroffen werden. Die
Siebröhren sind hier die Derivate von cambialen Mut-
terzellen, die sich durch eine Tangentialwand in zwei
Zellen theilen; die äussere wird zur Siebröhre, wäh-
rend die innere durch fortgesetzte Theilung eine oder
zwei Reihen von Cambiumzellen erzeugt. Die Ent-
wickelung der Siebplatten verläuft anfangs ungefähr
wie bei Pinus, auch hier bilden sich callöse, auffallend
dichte Cylinder in einem dünnen Üellulosenetz, die
dann zu einem gemeinsamen Callus verschmelzen.
Derselbe verschwindet jedoch nicht, sondern zieht
sich nur zusammen und wird fester. Hierauf tritt die
nicht direct beobachtbare Perforation der Siebplatte
ein, welche nach Annahme des Verf. dadurch bewirkt
wird, dass Plasmafortsätze aus dem Inhalt der einen
Siebröhre in die Siebplatte eindringen und dieselbe
quer durchsetzen; die so gebildete Oefinung entspricht

519

den Maschenlücken des Cellulosenetzes, welches noch
von einerganzdünnen und centralisirten Callusschicht
bedeckt bleibt. In diesem Zustande verharren die Sieb-
röhren längere Zeit, sie bewahren ihren protoplasma-
tischen Wandbeleg, führen aber weder Stärke noch
Schleimstränge. Im Winter findet man die Siebplatten
der entwickelten Siebröhren wieder durch Callusbelege
geschlossen, ebenso überdauern die noch ungeöffneten
Siebplatten jüngerer Siebröhren diese Jahreszeit in
gleichem Zustande. Im Frühjahr werden dann die
Callusbelege wieder aufgelöst, was Verf. sogar direct
an Mitte März ausgegrabenen und im geheizten Zim-
mer kultivirten Rhizomen nachweisen konnte. Charak-
teristisch ist es, dass bei dieser Auflösung die Callus-
belege an den beiden Seiten einer Siebplatte sich
ungleich verhalten; der eine Beleg beginnt sich früher
aufzulösen als der andere und bleibt dabei homogen,
während der später verschwindende zuerst ein vertical-
streifiges Ansehen annimmt. Während also bei den
Gymnospermen die Siebröhren mit der Oeffnung der
Siebporen sofort unthätig werden, treten sie bei Phrag-
mites und den übrigen untersuchten Monokotylen
dadurch erst in die active Periode ein, unterliegen
während derselben dem Einfluss der Jahreszeit und
werden erst mit dem Absterben der Pflanze selbst
inactiv.

Bei derUntersuchung der Siebröhren vonDikotylen,
deren Kenntniss erst neuerdings durch die Arbeit von
Wilhelm an neuen Thatsachen bereichert worden
ist, kam es dem Verf. besonders auf die Entwickelungs-
geschichte der Siebröhren und ihr periodisch wech-
selndes Verhalten in den verschiedenen Jahreszeiten
an. Da hier seine Resultate im Wesentlichen dasdurch
de Bary, Wilhelm und Russow Beobachtete
bestätigen, so darf Ref. wohl auf eine specielle Wie-
dergabe verzichten und auf die am Eingange dieses
Referats angedeuteten allgemeinen Ergebnisse hin-
weisen. Hervorzuheben möchte jedoch sein, dassVerf.
bezüglich der Entwickelung derSiebplatte nicht völlig
mit den Angaben von Wilhelm übereinstimmt und
u.a. diesem vorwirft, dass ihm die Zwischenstadien
zwischen dem Primordialzustande und der fertigen
Bildung der Siebplatte entgangen seien. Auch gibt er
für Vitis vinifera das Vorkommen horizontaler, eine
einzige Siebplatte darstellender Querwände, welches
Wilhelm für selten erklärt hatte, als sehr häufig-an
und leitet es davon ab, dass sich die betreffende sieb-
röhrenerzeugende Öambialzelle in zwei bis vier kürzere
über einander liegende Zellen gefächert hätte, deren
Querwände sich dann in einfache, denen von Phrag-
mites und Aristolochia gleiche Siebplatten umwan-
delten. Auch von Tilia wird derselbe Fall beschrie-
ben. Schliesslich kann Ref. nicht umhin, darauf hin-
zuweisen, dass mehrere nicht gerade unwesentliche
Ergebnisse Janczewakia in der Abhandlung von

520

Russow: Ueber die Verbreitung der Callusplatten
bei den Gefässpflanzen (Sep.-Abdruck aus den Sitzb.
der Dorpater Naturf.-Ges. Jahrg. 1881) entweder be-
reits ausgesprochen sind oder mit den Angaben des
letzteren Forschers in Widerspruch stehen. So hat u.a.
Russow Callusbelege im Stamm von Alsophila austra-
lis, im Blattstiel von Balantium antarcticum und
Osmunda regalis, sowie im Stengel und in der Blatt-
scheide von Zquisetum arvense nachgewiesen, während
Janczewski ein solches Vorkommen allen Gefäss-
kryptogamen abspricht. Noch manche derartige Wider-
sprüche werden zu lösen sein, ehe die Histologie
der Siebröhren zu einem befriedigenden Abschluss
gebracht sein wird. Loew.

Nachricht.

Aus der Einladung, dem Programm und der
Tagesordnung für die

55. Versammlung

Deutscher Naturforscher und Aerzte
theilen wir hier folgendes mit:

Die diesjährige Versammlung der Deutschen Natur-
forscher und Aerzte wird in Eisenach vom 18.—21.
September stattfinden.

Vielseitig ausgesprochenen Wünschen nachgebend,
hat die Geschäftsführung abgesehen von grösseren
Festlichkeiten, doch istimmerhin Gelegenheitgegeben,
nach anstrengender geistiger Thätigkeit Erholung zu
finden Sr

Die bis jetzt angemeldeten Vorträge füllen die dazu
bestimmte Zeit der allgemeinen Versammlungen aus.
Vorträge für die Sectionen mögen recht bald bei den
Sectionsführern angemeldet werden... ...
Allgemeine Versammlungen: Montag den 18. Sept.

und Donnerstag 21. Sept. Angekündigte Vorträge:

Haeckel, Ueber die Naturanschauung von Darwin,

Göthe und Lamarck. — Rehmke, Physiologie und

Kantianismus.

Sectionssitzungen: Dienstag den 19., Mittwoch den
20. u. Donnerstag den 21. September. Sectionen 23.
Der Botanischen Sectionsführer: Hofgarteninspector
Jaeger, Schriftführer: Hofapotheker Oswald sen.

Freitag, 22.Sept: Fahrt nach Kissingen. . . . .
Die Mitglieder und Theilnehmer erhalten Aufnahme-

karten gegen Zahlung von 12 .%. der R.-W. oder

7 Gulden ö. W. — Mitglieder- und T'heilnehmerkarten

berechtigen zum unentgeltlichen Empfange je einer

Damenkarte. Für jede Damenkarte mehr sind 12.#.

oder 7 Gulden ö. W. zu entrichten.

Frühzeitige Vorausbestellung der Wohnungen wird
den Gästen dringend empfohlen. Wohnungsbestellun-
gen sind unter portofreier Binsendung des Betrages
für die Aufnahmekarte vom 1. August bis spätestens
zum 10, September an das Anmeldebureau der
Naturforscher-Versammlung, Herrn Kaufmann Gustav
Döbner, Karlsplatz Nr. 8, zu richten. Dabei gebe der
Besteller an, ob er als Mitglied oder als Theilnehmer
die Versammlung besuchen will, ob er eine Damen-
karte wünscht, ob er Hötel- oder Privatwohnung, mit
oder ohne Vergütung, ein oder mehrere Zimmer
beansprucht, oder geneigt ist, bei Wohnungsmangel
mit Bekannten ein Zimmer zu theilen. Das Anmelde-
Bureau wird sodann, unter möglichster Berücksich-

921

tigung der geäusserten Wünsche die Aufnahmekarte
und die Anweisung der Wohnung mit Preisangabe
übersenden. Wer nur die Aufnahmekarte zugeschickt
zu haben wünscht und schon selbst für eine Wohnung
gesorgt hat, möge dennoch bei der Anmeldung seine
hiesige Wohnung angeben.

Progamme etc. sind zu erhalten durch die Geschäfts-
führer Dr. Matthes u. Dr. Wedemann.

Neue Litteratur.

Humboldt. Monatsschrift für die gesammten Naturwis-
senschaften. Heft VI. 1882. Ebermayer, Das
Nährstoffbedürfniss der Waldbäume im Vergleich
zu dem der Ackergewächse. — Jäger, Die abwei-
chende Gestaltung der Gärten unter verschiedenen
Himmelsstrichen. — H. Vogel, Ueber Rüben-
müdigkeit.

Transactions and proceedings of the Botanical society
of Edinburgh. Vol. XIV. p. II. Edinburgh 1852. —
Part 1. Christison, On the exact measurement
of trees (Part 5). 1) The growth of wood in 1880;
2) The limit of the growing months. — A. Dick -
son, On the morphology of the Pitcher of Cepha-
lotus follieularis. —J.M.Mactarlane, On Zept-
dophloios, a genus of Carboniferous plants. — Id.,
Notes on the action of some Aniline dyes on vege-
table tissues. — Id., The structure and division of
the vegetable cell. — Symington Grieve, Notes
on the flora of the Islands of Oolonsay and Oronsay.
Part 2. —J. Sadler, On a curious form of Kohl-
Rabi. — Id., Report on temperatures and open-air
vegetation at the Royal Botanie Garden, from August
1880 till July 1881. — Proceedings. R. Morham,
Description of a tree struck by lightning near Mus-
selburgh. — C. A. Prior, On plant-preserving. —
S. Grieve, Note on the physical effects produced
by the floating power of some of the family Fucaceae
as observed at the strand between Colonsay and
Oronsay. — Downes, On the growth of Orocus
sativus, the source of Hay Saffron in Kashmir. —
A. Taylor, On a Eucalyptus globulus growing in
the Kyles of Bute. — Ch. Stuart, Meeting of the
Scottish Alpine botanical Club at the spittal of Glen-
shee. 29. July 1880. — Dickson, On a plant of
Primula vulgaris with a green corolla. — A. Tay-
lor, On recent additions to the University herbarium
from Shire Highlands, Central Afrika. — P. Ged-
des,Noteon Ohamydomyza labyrinthuloidesAscher.
— J. Anderson-Henry, Notes on plants grown
at Hay Lodge, Trinity.

The Botanical Gazette. Vol. VII. Nr. 4. W. H.
Ballon, The White Pine. — A.F. Förste, Notes
on Ambrosia trifida. — J. F. James, Depauperata
Rudbeckia. — J. Twop, Proterandry in Amaryllis
reginae. — G.Farlow, Grape Mildew. — B.Flint,
Notes from the Mississipi Pine Barrens.— A.Gray,
Plucheas. — Id., Ranunculus. — J. Reverchon,
Botanizing on Comanches Peak, Texas.

Annales des Sciences naturelles. VIeSerie, T.XIII. Nr.1.
J. Vesque, L’espece vegetale au point de vue de
Vanatomie comparee. — Id., Essai d’une monogra-
phie anatomique et descriptive de la tribu des Cap-
parees.

Bulletin de la Societe botanique de France. T. XXVII.
1881. Session extraordinaire ä Fontaine-

522

fort et de Bernard de Jussieu aux environs de Fon-
tainebleau.— E.Roze,La flore de Fontainebleau au
commencement du 1$e siecle, ou liste des plantes
interessantes d&ja signalees A cette &poque dans les
environs de cette ville par Tournefort, B. de Jussieu
et S. Vaillant. — Fournier, Observations a propos
de la communication precedente — Desnoyers,
Effets de P’hiver 1879—1880 sur la vegetation lig-
neuse de la foret de Fontainebleau. — Miquel,
Sur le dosage des Bact£riens dans les poussieres et
dans le sol. — Pompilian, Note sur l’anatomie
de la tige des Vanilles. — Chabert, Note sur les
Orchis provincialis Balb. et paueifloraTen.—-Rouy,
Sur quelques plantes rares de la flore frangaise. —
Vallot, Rapport sur la course au Mail Henri IV
et sur la distribution geographique des plantes aux
environs de Fontainebleau. — Feuilleaubois,
Rapport sur l’exeursion faite a Chailly. — Olivier,
Rapport sur l’excursion d’Arbonnes. Drake del
Castillo, Rapport sur l’herborisation faite a Males-
herbes. — Esteve, Rapport sur l’excursion a la
Mare aux Boeufs. — Bonnet, Rapport sur !’her-
borisation faite a Thomery, Champagne, Samoreau
etValvin.— Lhioreau, Rapport sur l’'herborisation
faite aux environs de Nemours. — Poisson, Rap-
port sur l’excursion faite a Franchard. — Nylan-
der, Liste des Lichens recueillis A Franchard et la
cöte de Champagne. — Finot, Liste des Mousses,
Sphaignes et Hepatiques recueillies a Fontaine-
bleau.— Petit, Diatome&es recoltees dans l’Essonne
a Malesherbes. — Feuilleaubois, Note sur
Yalbum de Champignons de M. Lucand.

Videnskabelige Meddelelser fra Naturhistorisk Fore-
ning i Kjobenhavn for Aaret 1881. E. Warming,
Kiselsyredannelser hos Podostemonaceae. — Joh.
Lange, Diagnoses plantarum Peninsulae ibericae
novarum, a variis collectoribus recentiori lectarum.
— V.A.Poulsen, Om nogle ny og lidet kendte
Nez: Organogenetiske og histologiske Studier.
Apl.).

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Verlag von Eduard Kummer in Leipzig.
Soeben erschien:

Dr. IL. Rabenhorst:

Kryptogamen-Flora

von
Deutschland, Oesterreich und der Schweiz.
1.Band: Die Pilze enthaltend.
Von Dr. @. Winter,

Docent der Botanik an der Universität und am eidgenössischen
Polytechnikum in Zürich.

8. Lieferung. 2M. 40 Pf.

Diese erste streng wissenschaftliche deutsche Flora

zeichnet sich von allen anderen durchdie beigegebenen

Abbildungen aus, indem jedes Genus durch einen

Repräsentanten neben der Diagnose erläutert werden
soll.

130]

Unter der Presse befindet sich:

Meeresalgen

Deutschlands u. Oesterreichs,
bearbeitet von Ferd. Hauck in Triest.

40. Jahrgang.

Nr. 32. .

11. August 1882.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: Fr. Schmitz, Phyllosiphon Arisari. — A.Meyer, Ueber die Natur der Hypochlorinkrystalle
Pringsheim’'s. —Litt.: N.Pringsheim, Ueber die primären Wirkungen des Lichtes auf die Vegetation. —
M.Treub, Notice sur les noyaux des cellules vegetales. — Nachricht. — Personalnotizen. — Neue Litteratur. —

Anzeige.

Phyllosiphon Arisari.
Von
Fr. Schmitz.

Die ersten Nummern des laufenden Jahr-
gangs der Bot. Zeitung bringen einen Aufsatz
von L. Just über Phyllosiphon Arisari. Diese
Alge, die in den Laubblättern von Arisarum
vulgare Targ. parasitisch lebt, war im Jahre
1575 von J. Kühn an der Riviera aufgefun-
den und beschrieben worden*). Ich selbst
hatte dann bei Gelegenheit einer Publikation
über die Structur des Protoplasmas und der
Zellkerne der Pflanzenzellen einige kurze
Notizen über dieselbe veröffentlicht**). Die-
selbe Alge hatte nun neuerdings Just wäh-
rend eines Aufenthaltes auf Capri zum Gegen-
stande ausführlicherer Untersuchungen ge-
macht, wobei es ihm gelang, »die Beobach-
tungen Kühn’s und Schmitz’s in vielen
Stücken zu ergänzen, sowie dieselben theils
zu bestätigen, theils zu widerlegen.«

Es war ursprünglich nicht meine Absicht
gewesen, meine Beobachtungen über Phyllo-
siphon ausführlicher zu veröffentlichen. Der
Abschnitt des Entwickelungsganges dieser
Alge, den ich aufzuklären vermocht hatte,
erschien mir zu unvollständig zu einer selb-
ständigen Publikation. Allein die Angaben
des genannten Aufsatzes von Just weichen
so wesentlich von den Resultaten meiner
eigenen früheren Beobachtungen, wie sie
meine genannte Mittheilung in Kürze wieder-
gibt, ab, dass ich mich dadurch veranlasst
sah, diese Alge von Neuem einer Untersuchung
zu unterwerfen.Ich benutzte dazu ausser den
Präparaten, die ich im Jahre 1880 in Neapel
angefertigt hatte, theils Material kranker
Arisarumblätter, die ich damals in Alkohol

*, Sitzungsberichte der naturf. Ges. in Halle. 1878;
vergl. Bot. Ztg. 1879. 8. 322—325.

**, Sitzungsberichte der niederrh, Ges. für Natur-
Tr zu Bonn. 1880. 8.194. (Sitzung vom
13. Juli

eingesetzt hatte, theils frische erkrankte Blät-
ter von Artsarum, die ich durch Vermittlung
des Hrn. Hofrath Strasburger vonH.Nau-
din aus Antibes erhielt. Diese erneute Unter-
suchung bestätigte mir theils die früher erhal-
tenen Resultate, theils ergab sie mir, da ich
nun mit weit besseren Hilfsmitteln an die
Untersuchung herantrat, unerwartete neue
Aufschlüsse. Der gesammte Entwickelungs-
gang von Phyllosiphon, so weit er sich bisher
hat aufklären lassen, erhält dadurch aber eine
wesentlich andere Gestalt als in der Dar-
stellung von Just.

Im Folgenden soll zunächst dieser Ent-
wickelungsgang von Phyllosiphon, so wie er
sich nach meinen eigenen Beobachtungen
darstellt, kurz geschildert und daran dann
eine nähere Besprechung der abweichenden
Angaben Just’s angeknüpft werden.

Arisarum vulgare Targ. ist durch ganz
Italien verbreitet und wird, wie es scheint,
innerhalb seines ganzen Verbreitungsbezirkes
von dem Parasiten befallen. Das Auftreten
dieses letzteren in den Blättern und Blatt-
stielen von Arisarum aber scheint auf eine
bestimmte Jahreszeit beschränkt zu sein;
wenigstens fand ich anfangs December 1879
auf Ischia, wo Arisarum sehr verbreitet ist,
noch keine Spur des Parasiten, so sehr ich
darnach suchte; dagegen war derselbe am
1. Februar 1880 auf Capri überall in Menge
verbreitet und fand sich während des Februar
und Anfang März überall häufig, sowohlin der
Umgebung von Neapel, als auch in der Nähe
von Messina. An der Riviera ist Phyllosiphon
nach der freundlichen Mittheilung verschie-
dener Fachgenossen im ersten Frühjahr
allenthalben häufig.

In welcher Weise die Alge in die Blätter
hinein gelangt, habe ich nicht näher fest-
zustellen vermocht. Innerhalb der Blätter
aber breitet sie sich aus in Gestalt eines reich
verzweigten Systems von ungegliederten

525

Schläuchen von ce. 25—35 w. Durchmesser.
Die vom Parasiten befallenen Stellen bilden
anfangs kleine, etwas heller grüne Flecken
von ungefähr kreisförmigem Umriss; bald
aber nimmt die Ausdehnung dieser Flecken
zu, theilsgleichförmig kreisförmig ausgedehnt,
theils zu unregelmässiger Gestalt anwachsend
(namentlich häufig verursacht der Verlauf der
Blattnerven Unregelmässigkeiten in der kreis-
förmigen Ausbreitung des Parasitengeflechtes),
und vielfach fliessen mehrere derartige Flecke
zu ganz unregelmässiger Ausdehnung seitlich
zusammen. Doch bleibt das Wachsthum aller
dieser Flecken stets ein begrenztes und hört
mit der Ausbildung der Sporen im Innern
der Schläuche vollständig auf. Nach der
Sporenentleerung erscheinen die hellgelben
Flecke scharf begrenzt inmitten des grünen
Blattgewebes (vergl. Fig.1,7,17,23 beiJust,
Taf. I dieses Jahrgangs der Bot. Ztg.).

Die Veränderungen, welche dieses Blatt-
gewebe an den inficirten Stellen durch die
Einwirkungen des Parasiten erfährt, seien
hier nicht weiter berücksichtigt.

Der Thallus des Parasiten selbst aber wird
gebildet durch ein reich verzweigtes System
querwandloser Schläuche, die sich in den
Intercellularräumen des Blattgewebes, hier
und da auch der Blattstiele, ausbreiten.

Diese Ausbreitung, erfolgt in den Blättern
(die Einzelheiten der Gestaltung des Thallus
in den Blattstielen habe ich nicht genauer
untersucht) in der Weise, dass die Schläuche
von einer Stelle aus radial strahlend nach
allen Seiten hin wachsen. Das Blatt von An-
sarum besitzt unterhalb der Epidermis der
Blattoberseite eine einfache, dichtgeschlossene
Pallisadenschicht und unterhalb dieser ein
mehrschichtiges Lückenparenchym mit sehr
weiten Intercellularräumen, das dann von der
Epidermis der Blattunterseite überdeckt ist.
In diesen Intercellularräumen breiten sich
die Schläuche des Parasiten, nach allen Sei-
ten hin strahlend, aus. Die einzelnenSchläuche
verzweigen sich dabei wiederholt gabelig,
doch hält vielfach die Entwickelung der bei-
den Gabeläste nicht gleichen Schritt. Bald
folgen an dem einzelnen Schlauche mehrere
gabelige Verzweigungen rasch hinter einan-
der, bald sind dieselben durch längere unver-
zweigte Strecken von einander getrennt. Wäh-
rend ferner ein Theil der Aeste in mehr oder
weniger regelmässig radialer Richtung von
der Mitte des Thallus nach auswärts fortwächst
und die Ausdehnung des ganzen Thallus

526

erweitert, wenden sich andere Gabeläste unter
verschiedensten Winkeln seitwärts oder rück-
wärts gegen die T'hallusmitte hin und durch-
wuchern mit ihren Verzweigungen die bisher
freigebliebenen Intercellularräume des oceu-
pirten Blattabschnittes. So wird ein immer
grösserer Abschnitt des Blattes von dem Ge-
flechte des Parasiten in Besitz genommen,
und gleichzeitig wird das befallene Gewebe
immer dichter von den Schläuchen des Para-
siten durchwuchert.

Die Bildung seitlicher Auszweigungen an
diesen Schläuchen habe ich nirgends mit
Sicherheit constatiren können. Allerdings
findet man hier und da an älteren Schläuchen
kürzere oder längere Auszweigungen ent-
wickelt. Allein niemals zeigten mir dieselben
den inneren Bau junger fortwachsender
Spitzen, vielmehr erschienen sie überall als
stehengebliebene Gabeläste, die sich nicht
weiter entwickelt hatten. Ich muss deshalb
das Auftreten seitlicher Auszweigungen über-
haupt bezweifeln. Jedenfalls ist die gabelige
Verzweigung der Schläuche die normale und
die weitaus überwiegende.

Die einzelnen eylindrischen Schläuche sen-
den niemals Haustorien in die Zellen des
durchwucherten Blattgewebes hinein. Sie
wachsen vielmehr, gerade gestreckt oder ein
wenig geschlängelt, überall hin frei durch die
Intercellularräume hindurch, die meist viel
weiter sind, als dieDicke der Schläuche selbst
beträgt, und lehnen sich nur von Strecke zu
Strecke seitlich mit kleiner Berührungsfläche
einer oder der anderen Blattzelle fest an. Nur
wo ein solcher Schlauch während seines
Spitzenwachsthums engereSpalten desSystems
der Intercellularräume antrifft, zwängt er sich
hinein und windetsich, hin und hergekrümmt,
hindurch, so gut als es der vorhandene Raum
gestattet. Ist die vorhandene Spalte allzu
enge, so vermag er wohl auch dieselbe zu
erweitern und die allzu nahe zusammenschlies-
senden Blattzellen ein wenig aus einander
zu drängen. In den weiteren Intercellularräu-
men dagegen werden an den frei hindurch-
wachsenden Schläuchen vielfach kleine Hache
seitliche Höcker und Aussackungen gebildet,
um- eine Berührung mit den benachbarten
Blattzellen zu erzielen, oder es krümmt sich
der Schlauch um eine hervorragende Ecke
einer Blattzelle herum und lehnt die dadurch
concav gekrümmte Stelle fest an die Blattzelle
an. In beiden Fällen aber liegt an der Berüh-
rungsstelle die Membran des Schlauches der

327

Membran der Blattzelle dicht und festan,
ohne jedoch mit derselben fest und untrenn-
bar zu verwachsen. Im Gegentheile gelingt es
leicht, durch Zerreissen frischer oder in Alko-
hol eonservirter und in Wasser aufgeweichter
Blätter die Verbindung jener Berührungs-
stellen zu trennen und längere Stücke der
Alge intact zu isoliren. Diese Berührungs-
flächen aber dürften wohl zweifellos für die
Schläuche des Parasiten als Haustorien fun-
giren.

Das Spitzenwachsthum der einzelnen
Schläuche ist nun keineswegs ein unbegrenz-
tes. Früher oder später stellen dieselben viel-
mehr sämmtlich ihr Spitzenwachsthum ein
und gehen zur Sporenbildung über. Der ein-
zelne Schlauch nimmt gegen die Spitze hin
an Dicke zu (bis auf ec. 60 x. Durchmesser),
theilt sich wiederholt, häufig ziemlich rasch
nach einander, gabelig und verwandelt sich
so in ein mehr oder weniger reich verzweigtes
Büschel von gleich oder ungleich langen,
mehr oder minder aus einander spreizenden
Aesten, die zuweilen auch ein wenig keulen-
förmig gegen die Spitze hin anschwellen.
Dann erfolgt im Innern der Schläuche die
Ausbildung der Sporen. Diese Umgestaltung
aber erfahren die Aeste des Thallus keines-
wegs gleichzeitig. Vielmehr wachsen die einen
noch ununterbrochen an ihrer Spitze fort,
während in anderen bereits Sporen ausgebil-
det werden oder selbst schon die reifen Spo-
ren entleert worden sind. Allediese Schläuche
aber stehen nach wie vor unter einander in
offener Verbindung; eine Querwand habe
ich niemals im ganzen Thallus ausgebildet
gesehen.

Eine bestimmte Regel für den früheren oder
späteren Uebergang der einzelnen Schläuche
zur Sporenbildung war nicht ‘zu ermitteln.
Bald früher, bald später, je nach den ver-
schiedenen einzelnen Individuen, tritt eine
Anzahl der Thalluszweige in Sporenbildung
ein. Diese Zweige sind zum Theil über die
ganze Ausdehnung des 'Thallus vertheilt, zum
Theil nehmen sie in mehr oder weniger regel-
mässig radial strahlender Anordnung die
Peripherie des kreisförmigen 'T'hallusgeflech-
tes ein. Dazwischen bleiben, in der Peripherie
sowohl, wie in der Mitte, andere Schläuche
nach wie vor in vegetativem Wachsthum be-
griffen und durchwuchern theils mit immer
neuen Verzweigungen die Zwischenräume
des oceupirten (sebietes immer dichter, theils
wachsen sie am äusseren Rande des 'T'hallus-

528

geflechtes weiter hervor und erweitern dessen
Ausdehnung. Nach und nach gehen immer
mehr Thalluszweige zur Sporenbildung über,
die ältesten entleeren bereits ihre Sporen und
immer weniger setzen das vegetative Wachs-
thum fort; namentlich am Rande des Thallus
erlischt dasselbe sehr bald. Endlich sind fast
im ganzen Thallus Sporen ausgebildet wor-
den und nur ganz vereinzelte Aeste sind
davon ausgeschlossen geblieben. Allein diese
wenigen vermögen stets noch, auch nach fast
vollendeter Entleerung aller sporenerfüllten
Schläuche, so lange das Blattgewebe ihnen
eine ausreichende Ernährung ermöglicht, von
neuem auszuwachsen und theils in dem bereits
occupirten Gebiete kleinere oder grössere
locale Neubildungen des Parasitengeflechtes
zu erzeugen, theils am Rande dieses Gebietes
Fortsetzungen in das unversehrte umgebende
Blattgewebe hinaus zu senden. So findet man
häufig an älteren Blättern von Arisarum die
grösseren, vom Parasiten befallenen Stellen
vollständig entfärbt und nur von farblosen
Schläuchen durchwuchert, dazwischen aber
tauchen hier oder da immer noch vereinzelte
Efflorescenzen des Parasitengewebes hervor,
die neuen sporenbildenden Schläuchen den
Ursprung geben.

So gliedert sich derEntwickelungsgang des
Parasiten in ein vegetatives und ein fructifiei-
rendes Stadium. Beide Entwickelungsstadien
aber greifen sehr enge in einander. Während
an demselben Thallus einzelne Aeste noch in
üppigem vegetativem Wachsthum begriffen
sind, bilden andere Sporen in ihrem Innern
aus oder entleeren bereits die fertigen Sporen.
Jeder einzelne Ast aber setzt für sich längere
Zeit hindurch das Spitzenwachsthum fort und
vermehrt in seinem Innern die Masse des
Protoplasmas, dann stellt er dieses vegetative
Wachsthum ein und geht zur Bildung zahl-
reicher Sporen über.

Die Membran dieser Schläuche ist in den
fortwachsenden Spitzen der Zweige einfach, °
an älteren Theilen der Schläuche dagegen
doppelt. Die primäre äussere Membran ist
ziemlich diek und lässt bei Anwendung quel-
lender Reagentien leicht eine Zusammen-
setzung aus zahlreichen Lamellen erkennen,
deren innerste ziemlich leicht sich losblättern.
Die äusserste Schicht dieser Membran ist
eutieularisirt, während die übrige Masse der-
selben durch Jod und Schwefelsäure schön
blau gefärbt wird (am intensivsten und leich-

testen die innersten Lamellen derselben).

529

Häufig ist diese Membran an den erwähnten
Berührungsstellen der Schläuche mit den

Blattzellen etwas dicker und zeigt sehr deut-

lich feine radiale Streifung. Die Flächen-
ansicht der Membran lässt bei Anwendung
schwach quellender Mittel eine sehr feine
Streifung deutlich hervortreten.

Innerhalb dieser äusseren Membran tritt
nun eine zweite Membran auf, die an
den jüngsten fortwachsenden Spitzen der
Schläuche noch fehlt, etwas weiter rückwärts
dann zuerst als dünnstes Häutchen nachweis-
bar wird und darauf durch Apposition neuer
Lamellen noch ziemlich beträchtlich in die
Dicke wächst. An den sporenbildenden
Schläuchen hat sie ungefähr dieselbe Dicke
wie die äussere Membran erreicht und kleidet
dieselbe in der ganzen Ausdehnung des
Schlauches innen aus. Sie wird durch Jod
und Schwefelsäure sehr leicht blau gefärbt,
zeichnet sich aber von vorn herein durch ein
ausserordentlich grosses Quellungsvermögen
aus. Schon vor Ausbildung derSporenanlagen
im Innern des Schlauches quillt sie mit Wasser
stark auf, namentlich in der Längsrichtung,
während zugleich die Weite ihres inneren
Lumens abnimmt, und entzieht sich durch
dieses Aufquellen und die ausserordentliche
Durchsichtigkeit sowohl an frischem Mate-
riale, als auch an Spiritusmaterial leicht der
Beobachtung. Nach derReife der Sporen aber
vollzieht sich dieses Aufquellen noch in weit
höherem Grade, und schliesslich verquillt
die Membran vollständig zu dünnflüssigem
Schleime, der sich in Wasser vertheilt.

Im Innern dieser Membran enthalten die
fortwachsenden Spitzen der Schläuche, so wie
sie in Jüngeren Flecken der Arisar umblätter
sehr zahlreich, in älteren Flecken stets noch
vereinzelt aufzufinden sind, ziemlich zahl-
reiche Mengen von Protoplasma. Dasselbe
bildet eine wandständige Schicht, welche ein
mittleres Zellenlumen umschliesst; dieses

- Lumen aber wird von mehr oder minder zahl-
reichen, einfachen oder verzweigten, dickeren
oder dünneren Protoplasmasträngen durch-
setzt, welche ein mehr oder minder lockeres
Maschenwerk herstellen. Weiter rückwärts
hinter der fortwachsenden Spitze, wo kein
weiteres Längenwachsthum mehr stattfindet,
nimmt die Masse dieses Protoplasmas mehr
und mehr zu, die Lücken desselben werden
kleiner und weniger zahlreich und schliesslich
sind grössere Lücken vielfach gänzlich ver-
schwunden, ohne dass jedoch in der ganzen

530

Länge der Schläuche das Plasma überall
gleich lückenfrei zu sein brauchte. — Dieselbe
Vermehrung des Protoplasmas vollzieht sich
zuletzt auch in den Schlauchspitzen selbst,
wenn diese ihr Spitzenwachsthum allmählich
einstellen. In denselben füllt sich schliesslich
der ganze Innenraum bis zur Spitze fast voll-
ständig mit Protoplasma aus, und nur ver-
einzelt sind hier zuletzt noch Lücken und
Vakuolen in der Plasmamasse wahrzunehmen.
Diesem Protoplasma sind nun in sehr wech-
selnder Menge Fetttropfen eingelagert. Bald
enthalten einzelne Schläuche im grösster
Menge kleinere und grössere Tropfen, selbst
ganz grosse unförmliche Klumpen, im Proto-
plasma vertheilt, bald ist die Menge desFettes
eine geringere, bald fehlt es in einzelnen
Schläuchen oder ganzen Thallusabschnitten
gänzlich. Von den Arzsarumblättern, die ich
seit dem Februar 1880 in Alkohol conservirt
hatte, zeigten nur einzelne die Schläuche der
Alge fast vollständig fettfrei, während in an-
deren die Schläuche zum Theil sehr reich an
Fett waren, so dass nicht anzunehmen ist, in
den ersteren Schläuchen sei der Fettgehalt
durch Alkohol ausgezogen worden. In den
frischen Blättern dagegen, die ich kürzlich
aus Antibes erhielt, und die mehrere Tage
hindurch in ungünstigen äusseren Verhält-
nissen vegetirt hatten, waren fast sämmtliche
Schläuche des Parasiten sehr reich an grös-
seren und kleineren Fetttröpfehen. Das Auf-
treten dieser fettartigen Massen ist sonach
keineswegs ein durchaus regelmässiges, noch
ist dasselbe an irgend ein bestimmtes Ent-
wickelungsstadium des Thallus constant ge-
bunden. Das reichliche Auftreten des Fettes
in den frischen Blättern, die einige Tage in
anormalen Verhältnissen vegetirt hatten, er-
innert vielmehr sehr an die Fettmassen, die
so häufig in den Zellen grüner Algen (Süss-
wasseralgen oder Meeresalgen) auftreten
wenn dieselben unter ungünstigen Verhält-
nissen cultivirt werden und nur langsam fort-
wachsen. (Forts. folgt.)

Ueber die Natur der
\neelanlsgeklls Pringsheim’s.

Arthur Meyer.

Pringsheim hat uns eine interessante
Reaction der Chlorophylikörner gelehrt
(Pringsheim’s Jahrbücher. 12.Bd. S. 295),
welche dieselben bei Behandlung mit Säuren,

531

vorzüglich schön bei Behandlung mit ver-
dünnter Salzsäure, geben. Pringsheim
glaubt, dass die bei der besprochenen Reaction
meist erst nach längerer Zeit entstehenden
krystallinischen Massen, Nadeln oder Stäb-
chen einem Körper ihren Ursprung verdan-
ken, welcher neben dem Chlorophyllfarbstoffe
in den Chlorophylikörnern enthalten ist, einem
hypothetischen Stoffe, dem Hypochlorin.
Frank (Sitzungsberichte des bot. Vereins f.
Brandenburg. 24. Febr. 1582) und Wiesner
(Bot. Centralblatt. 1882. Nr.7) haben nun
zwar-nachgewiesen, dass diese braunen Mas-
sen immer entstehen, wenn Chlorophyllfarb-
stof in der Zelle vorhanden ist, mit welcher
man die Salzsäurereaction anstellt; Frank
hat auch betont, dass mit der Hypochlorin-
Reaction meist eine Verminderung, oft eine
völlige Zerstörung (S.13) des Chlorophyll-
farbstoffes Hand in Hand geht; aber beide
Autoren konnten gegen Pringsheim nicht
beweisen, dass diese braunen krystallinischen
Massen nicht einem steten Begleiter des
Chlorophyllfarbstoffes selbst ihre Latsielnng
verdanken.

Meiner Ansicht nach ist die cn
Frage in dieserRichtung heute noch gar nicht
zu entscheiden, und zwar aus dem sehr ein-
fachen Grunde, dass wir überhaupt noch gar
keine für diesen Zweck genügende Definition
für »Chlorophyllfarbstoff« geben können. Ich
habe deshalb die Frage nach der Natur der
Hypochlorinkrystalle in anderer Weise zu
lösen versucht, und zwar so, dass der Streit
über die Verwandtschaft des Hypochlorin mit
dem Chlorophyll auf das rein chemische
Gebiet zu verlegen sein dürfte.

Ich gebe die Resultate meiner Untersuchung
hier möglichst kurz; etwas ausführlicher
werde ich sie erst in einer wahrscheinlich im
November dieses Jahres erscheinenden Arbeit
beschreiben.

Behandelt man, um einen bestimmten Fall
zu Grunde zu legen, einen flachen Tangential-
schnitt von der Oberfläche eines Blattes der
Iris germanica mit Salzsäure (1 Salzsäure -+ 4
Wasser), #0 treten bald grüne Tropfen aus
allen Chlorophylikörnern, aber erst nach vie-
len Stunden bilden sich an einzelnen dersel-
ben relativ grosse, braune, krystallinische
Massen, die Hypochlorinkrystalle.

Entsteht die Substanz der Hypochlorinkry-
stalle aus dem Chlorophyllifarbstoffe, so ist
vorauszusehen, dass bei der langen Einwir-
kung von Säure, Luft, wohl auch Licht, viel

532

Bildungsmaterial der Hypochlorinkrystalle
zerstört werden muss, und sind die braunen
Massen wirklich Krystalle oder Kıystalloide,
so muss dann ferner die Möglichkeit derguten
und schnellen Ausbildung derselben eine sehr
geringe sein, da ja die verdünnte Salzsäure
ein sehr schlechtes Lösungsmittel des Chloro-
phylifarbstoffes ist.

Eisessig*) ist dagegen ein gutes Lösungs-
mittel für Chlorophyllfarbstoff, ein etwas
schlechteres für die Hypochlorinkrystalle,
und es zeigt sich, dass er ein viel zweckmäs-
sigeres Reagens zur Erzeugung der letzteren
darstellt.

In Schnitten der /risblätter, welche 3 Tage
in Salzsäure lagen und wenige Krystalle zeig-
ten, entstanden bei Anwendung von Eisessig,
unter Lösung der noch vorhandenen grünen
Tropfen, sofort neue braune Krystalle neben
den alten. Eleganter tritt die Reaction an fri-
schem Materiale ein. Legt man einen Schnitt
des /risblattes in Eisessig, so sieht man sofort
die grünen Tropfen austreten, und während
diese sich lösen, schiessen zahlreiche braune
Krystalle an. Ist der Schnitt völlig entfärbt, so
hört das Wachsthum der Krystalle sofort auf.

Der ganze Process ist in höchstens 15 Mi-
nuten, oft schon in 5 Minuten, beendet. Die
Gesammtmasse der Krystalle scheint keine
geringere zu sein als die der sich lösenden
grünen Tropfen.

Die so dargestellten Hypochlorinkrystalle
gleichen oft denen, welche Pringsheim auf
Tafel XX der oben citirten Abhandlung
abbildet; wenn sie ausserhalb der Zelle wach-
sen, so sind sie häufig viel grösser als die in
Fig. 1 dieser Tafel dargestellten ; häufig sind
sie auch vollständig ungebogen, schön nadel-
förmig gewachsen und zeigen hier und da
ebene Flächen.

Erwärmt man einen Schnitt, dessen Chloro-
phylifarbstoff völlig verschwunden, dessen
Zellen nur mit Hypochlorinkrystallen erfüllt
sind, etwas mit wenig Eisessig, so lösen sich
die Krystalle und schiessen meist beim Erkal-
ten in schönen, aus geraden Nadeln bestehen-
den Drusen wieder an, welche sich gegen
Reagentien wie die aus kalter Chlorophyll-
lösung ausgeschiedenen Krystalle verhalten,
nur gegen alle Lösungsmittel etwas resisten-
ter geworden sind.

Die so dargestellten Hypochlorinkrystalle
verhalten sich gegen folgende Reagentien im
Wesentliehen wie die durch Salzsäure erzeug-

*) Der Kisensig muss vollkommen wasserfrei sein.

933

ten: Alkohol, Aether, Petroleumäther, Chloro-
form, Ricinusöl, Chlorallösung, Bromdampf;
Quecksilberchlorid und Alkohol, Aether, Chlo-

roform; Ueberosmiumsäure und Chloral,
Alkohol, Aether; Aetzkali; concentrirte Salz-
säure. — Gegen alle diese Reagentien verhält

sich aber auch eine makrochemisch unter-
suchte Substanz wesentlich wie die beiden
vorher besprochenen Körper, eine Substanz,
welche auch in denselben Krystallformen
erhalten werden kann, nämlıch das Chloro-
phyllan Hoppe-Seyler's (Bot. Ztg. 1879.
8.815).

Wird ein Schnitt der /risblätter, dessen
Chlorophyll durch Eisessig völlig in Krystalle
verwandelt ist, mit einem Tröpfchen Ricinusöl
erwärmt, so lösen sich die braunen Krystalle
zur grünen Flüssigkeit. Stellt man in gleicher
Weise eine Lösung von Chlorophyllan her,
und vergleicht diese mit der Lösung der
Hypochlorinkrystalle direct im Browning)'-
schen Mikrospectroskope, so findet man auch
eine völlige Uebereinstimmung der beiden
Spectra.

Herr Professor Hoppe-Seyler, dessen
Freundlichkeit ich eine Probe des Chloro-
phyllans verdanke, fand die von mir auch
makrochemisch durch Eisessig dargestellten
Krystalle ebenfalls dem Aussehen nach völlig
mit denen seines Chlorophyllans übeinstim-
mend, und zweifelt nicht an der Identität der
beiden Substanzen.

Schliesslich seien mir noch einige Worte
zu den vier letzten Einwänden gestattet,
welche Pringsheim gegen die Annahme
Frank’s und Wiesner’s macht (Offenes
Schreiben an die philos. Facultät der Univ.
Würzburg zur Abwehr von Dr. N. Prings-
heim, 8.113).

Zu Einwand 1 und 3.

Mit der Erkenntniss, dass dieChlorophyllan-
krystalle wie echte Krystalle oder Krystalloide
wachsen, findet die Thatsache ihre einfache
Erklärung, dass meist nicht an allen Chloro-
phylikörnern einer Zelle braune Krystalle
auftreten; denn es hängt ja von sehr ver-
schiedenen Bedingungen ab, ob an einem
Orte sich Krystalle aus einer Lösung absetzen.
Spitze Körper werden z. B. als Ansatzstellen
bevorzugt, und in Uebereinstimmung damit
sehen wir bei Fig. 2 der Taf. XIV in Pringsh.
Jahrb. 12.Bd. die braunen Massen an den
Zacken des Bandes, in Fig. 2 auf
Tafel XVIII an den Stärkekörnern der
Spirogyrazellen wachsen.

534

Zu Einwand 2.

Wir haben gesehen, dass die Methode
der Darstellung der Chlorophyllankrystalle,
welche Pringsheim benutzte, sehrunzweck-
mässig ist; es ist deshalb leicht denkbar, dass
beim Vorhandensein nur geringer Chlorophyll-
farbstoffmengen die Reaction mittelst Salz-
säure nicht gelingt.

Zu Einwand 4.

Die Chlorophyllankrystalle erscheinen,
wenn sie sehr dünn sind, äusserst wenig
braun gefärbt, bei etwas hoher Einstellung
fast farblos, vorzüglich, wenn man sie neben
dicken dunklen Massen beobachtet. Prings-
heim’s Angaben könnten in manchen Fällen
dieser Thatsache ihre Entstehung verdanken.
Uebrigens lassen sich Chlorophyllankrystalle
unter nur theilweiser Zerstörung ihrer Gestalt
durch Bromdampf fast gänzlich entfärben,
und könnten ähnliche Pseudomorphosen der
Chlorophyllankrystalle auch durch lange Ein-
wirkung von Licht und Salzsäure vielleicht
entstanden sein.

Litteratur.

Ueber die primären Wirkungen des
Lichtes auf die Vegetation. Von N.
Pringsheim.

(Monatsberichte der k. a der Wiss. zu Berlin.

-)

Die vorliegende Abhandlung, eine Fortsetzung der
bisherigen Mittheilungen des Verf. über den Einfluss
des Lichtes auf das Pflanzenleben, enthält zunächst
eine Darlegung der neuen Gesichtspunkte, von welchen
aus der Verfasser seine physiologischen Untersuchun-
gen durchführt. Die Wirkungen des Lichtes auf
die verschiedensten Lebensvorgänge der Pflanze sind
bisher fast stets nur in Bezug auf das Aeussere
der Erscheinungen studirt worden; in vielfacher Hin-
sicht gelang es auch, einen Einblick in den Ȋusse-
ren Mechanismus« der durch das Licht bewirkten
Vorgänge zu gewinnen. Allein es ist derart nicht mög-
lich, den wahren AntheildesLichtes an dem Zustande-
kommen dieser meist sehr complicirten Vorgänge zu
erkennen, welche stets auf einer verwickelten Com-
bination der Lichtwirkungen mit den übrigen, vom
Lichte unabhängigen physiologischen Processen in den
Geweben beruhen. Um diese Lichtwirkungen isolirt
studiren zu können, muss man vorerst den unmittel-
baren Einfluss des Lichtes auf die einzelne Pflanzen-
zelle feststellen; es müssen mit anderen Worten die
primären Wirkungen des Lichtes auf die Vegetation
ermittelt werden. Derhierzu vom Verf. eingeschlagene
Weg besteht in der directen Beobachtung der sicht-

535

baren Veränderungen, welche sich in den beleuchteten
Zellen vollziehen.

Die Ergebnisse der auf diese Weise durchgeführten
Untersuchungen lauten mit den Worten des Verf. fol-
gendermaassen: »die primären Wirkungen der Sonnen-
strahlung auf die Vegetation bestehen in thermi-
sehen und in photochemischen Effecten, deren
Einfluss an den einzelnen Bestandtheilen der getroffe-
nen Zelle im intensiven Lichte direct erkennbar wird.
Die photochemischen Effecte beziehen sich ausschliess-
lich auf das Verhältniss der Pflanze zum Sauerstoff
und zur Kohlensäure der Atmosphäre; sie sind reine
Intensitätsänderungen des Gaswechsels. Als solche
sind sie sicher und vollständig von mir nachgewiesen
für die Sauerstoffaufnahme, weniger vollständig für
die Kohlensäureabsorption. Andere als ther-
mische und photochemische Wirkungen
desLichtes sind ander Pflanze nicht nach-
weisbar. Alle Wirkungen desLichtes auf die Erschei-
nungen des Pflanzenlebens — nicht blos die auf das
Wachsthum und den Stoffwechsel, sondern auch die
sogenannten mechanischen und vitalen Reizbewegun-
gen des Lichtes — lassen sich leicht auf rein ther-
miche und photochemische Effecte zurückführen.«

Dieser letzte Satz wird vom Verf. durch ein geist-
reich ausgeführtes Beispiel näher erläutert. Er ver-
sucht es nämlich, die vom Lichte abhängigen Bewe-
gungen der Schwärmsporen lediglich aus den Inten-
sitätsänderungen des Gaswechsels mecha-
nisch zu erklären. Der Gedankengang des Verf. ist
dabei in Kürze der folgende:

Die bei der Athmung und Assimilation an der Ober-
fläche der Spore aus- und eintretenden Gasströme
werden als senkrechte Zug- oder Druckkräfte wirk-
sam; damit nun eine Bewegung der Spore in der
Richtung ihrer Längsaxe ermöglicht werde, muss die
Besultirende jener Kräfte in die Längsaxe der Spore
fallen. Dies wird aber nur dann eintreten, wenn die-
jenigen Kräfte, welche an den zur Rotationsaxe sym-
metrisch gelegenen Flächenelementen wirksam sind
— d.h. die Intensitäten der hier ein- und austreten-
den Gasströme — gleich gross bleiben. Damit nun
diese letztere Bedingung erfüllt werde, muss die Spore
allseits gleich stark beleuchtet sein, denn die Intensität
der Athmung und der Assimilation hängt von der
Intensität der Beleuchtung ab. Wenn nun diese letz-
tere eine ungleiche ist, so muss sich die Sporenaxe
nothwendigerweise so lange drehen, bis sämmtliche
symmetrisch gelegenen Punkte der Oberfläche gleich
stark beleuchtet werden. Dies ist aber nur der Fall,
wenn die Richtung der Botationsaxe der Spore mit
der Richtung des einfallenden Lichtes zusammenßällt.
Ans dem Einflusse der Beleuchtung auf die Intensität
der Athmung und der Assimilation ergibt sich aber
nach Pringsheim nicht blos die besummte Orien-

536

tirung derSporenaxe, sondernauchdieBewegung
der Spore, deren vordere Hälfte in Folge ihres bekann-
ten anatomischen Baues nothwendigerweise eine
andere Athmungs- und Assimilationsenergie besitzen
muss, als die hintere Hälfte. Die Gasströme der einen
Hälfte übertreffen in ihrer Gesammtwirkung die der
anderen und die Spore muss sich demzufolge fort-
schreitend bewegen.

Die auf die Bewegungsursache bezugnehmenden
Auseinandersetzungen des Verf. dürften voraussicht-
lich Widerspruch erfahren, denn die Function der
Cilien als der Bewegungsorgane der Schwärmspore
wird wohl gegenwärtig allgemein angenommen und
ist durch verschiedene Thatsachen in hohem Grade
wahrscheinlich gemacht worden. Es ist übrigens her-
vorzuheben, dass auch die Pringsheim’sche Hypo-
these die Function der Cilien als active Bewegungs-
organe nicht ausschliesst, indem dieselben vielleicht
blos die Axendrehung der Spore bewirken, während
die fortschreitende Bewegung auf die oben geschil-
derte Weise zu Stande kommt. Drehung und Fort-
bewegung stehen ja thatsächlich in keinem unmittel-
baren Abhängigkeitsverhältnisse zu einander. — Jeden-
falls darf man auf eine ausführlichere Darlegung die-
ser scharfsinnig ersonnenen Hypothese über die Bewe-

gungen der Schwärmsporen mit Recht gespannt sein.
G. Haberlandt.

Notice sur les noyaux des cellules
vegetales. ParM. Treub.

(Archives de Biologie par van Beneden et van Bam-
beke. Vol.I.)

Beschreibung einiger weiterer Fälle, in welchen in
erwachsenen Pflanzenzellen unabhängig von derKern-
theilung eingeschnürte oder einseitig ausgeschnittene
Kerne vorkommen. Derartige Gebilde fand Treub
namentlich in alten Gewebezellen von Ophioglossum
und Botryehium. In den grossen Internodialzellen von
Chara steigert sich die Einschnürung bis zur vollstän-
digen »Fragmentation« des Kerns und bestätigt Treub
die hier von Schmitz gegebene Darstellung. Im
jungen Endosperm von Himantophyllum eyrtanthi-
florum findet man neben einander Zellen mit in nor-
maler Weise sich theilenden und solche mit in Frag-
mentation begriffenen Kernen. In einem zweiten Auf-
satz wird nachgewiesen, dass bei dem letztgenannten
Object ganze Gruppen von 20—50 Zellen sich gleich-
zeitig theilen und ebenso verhalten sich auch die lan-
gen Fäden, aus denen die Mutterzellen der Anthero-
zoidien von Chara hervorgehen, Der Bildung der Zell-
platte geht hier eine Zusammenziehung des Kerns
voraus, Bei der Theilung der vegetativen Zellen von
Chara fragilis entsteht zunächst eine kreisförmige
Zellhautlamelle innerhalb des sich theilenden Kernes,
welche nachträglich mit der alten Zellwand verwächst,
welche sie zuerst nur an einer Seite berührt. Pfitzer.

537
Nachricht.

Der Bruder des verstorbenen J. Decaisne hat
dessenHerbarium und die hinterlassenen Manuskripte
und Zeichnungen dem Museum des botanischen Gar-
tens zu Brüssel als Geschenk übergeben.

Personalnotizen.
A. Rehmann, Privat-Docent an der Universität
zu Krakau, ist zum ausserodentlichen Professor an
der Universität Lemberg ernannt.

A.Koschewnikoff, ausserordentl. Professor der
Botanik in Odessa, ist in Mentone gestorben.

F. Caflisch, pens. Lehrer in Augsburg, ist am
10. Mai gestorben.

Dr.E. Lucas, Director des pomologischen Instituts
zu Reutlingen, gestorben.

Neue Litteratur.

Jahrbücher für wissenschaftliche Botanik. XIII. Band.
2.Heft. R. Hesse, Zeucogaster, eine neue Hyme-
nogastreengattung. — F.R. v. Höhnel, Die Ent-
stehung der welligflachen Zweige von Caulotretus.
— L. Koch, Die Entwickelung des Samens von
Monotropa HypopitysL. Mit 3Taf.— M.Büsgen,
Die Entwickelung der Phycomycetensporangien.
Mit 1Taf. — A. Fischer, Untersuchungen über
die Parasiten der Saprolegnieen. Mit 3Taf. — S.
Schwendener, Zur Kenntniss der Schrauben-
windungen schlingender Sprosse. Erwiderung.

Botanische Jahrbücher für Systematik, Pflanzen-
geschichte und Pflanzengeographie. III.Bd. Heft 2.
1882. A. Koehne, Zythraceae monographice
describuntur.Schenk, Ueber Medullosa elegans.

Oesterreichische Botanische Zeitschrift. 1882. Nr. 6.
v. Hohenbühel, Josephine v. Kwiatkowski, eine
bot. Schriftstellerin Oesterreichs aus dem ersten
Drittel des lauf. Jahrhunderts. — F. Hofmann,
Beiträge zur Kenntniss der Flora v. Bosnien (Forts.).
— C. Fehlner, Ueber ein verzweigtes Moos-
sporangium an Meesia uliginosa Hedw. — Sch. v.
Müggenburg, Die heutige Gattung Agarieus. —
P. Sintenis, Cypern und seine Flora (Forts.). —
G.Strobl, Flora des Etna. — Heimerl, Schedae
ad »Floram exsiccatam Austro-Hungaricam« a Museo
botanico universitatis Vindobonensis editam auctore
A. Kerner; Wien, Frick. II. Centurie. — Corre-
spondenz. L.Holuby, Wiesbaur, Murr, Sim-
kovies und Borbäs, Floristische Mittheilungen.
— Mittheilungen des bot. Tauschvereins in Wien.

Flora 1882. Nr. 12. G. Strobl, Flora der Nebroden
(Forts.). — Nr.13. 6. Strobl, Flora der Nebroden
(Forts.). — G. Limpricht, Neue und kritische
Laubmoose. — C. Warnstorf, Neue deutsche
Shpagnum-Formen. — Nr.14.F. Pax, Beobach-
tungen an einigen Antholysen. Mit 1Taf. — G.
Strobl, Flora der Nebroden (Forts.). — Nr.15.
M.Gandoger, Salices novae.— Nr.16. G.Strobl,
Flora der Nebroden (Forts.). — Nr.17. M. Gan-

538

Landwirthschaftliche Jahrbücher. 1882. XI. Bd. Heft 2
und 3. W. Detmer, Ueber die Einwirkung ver-
schiedener Gase, insbesondere des Stickstoffoxydul-
gases auf Pflanzenzellen. — M.Freytag, Die
schädlichen Bestandtheile des Hüttenrauches, der
Kupfer-, Blei- u. Zinkhütten und ihre Beseitigung.
— R.Hornberger, Chemische Untersuchungen
über das Wachsthum der Maispflanze (unter Mit-
wirkung von E. v. Raumer). Mit 17 Taf.

Die landwirthschaftl. Versuchsstationen. XXVIII. Bd.
Heft1. R. Braungart, Studien. über die schwe-
dischen Hopfen in ihren Beziehungen zur Pflanzen-
geographie, zur Landwirthschaft und Brauerei. —
H. Will, Ueber den Einfluss des Aufquellens und
Wiederaustrocknens auf die Entwickelungsfähigkeit
der Samen, sowie über den Gebrauchswerth »aus-
gewachsener« Samen als Saatgut.

Forschungen auf dem Gebiete der Agrikulturphysik.
5.Bd. 1. u.2.Heft. E. Wollny, Untersuchungen
über die physikalischen Eigenschaften des Bodens
im diehten und.im lockeren Zustande. — L. Just,
Ueber dieMöglichkeit, die unter gewöhnlichen Ver-
hältnissen durch grüne beleuchtete Pflanzen ver-
arbeitete Kohlensäure durch Kohlenoxydgas zu
ersetzen.

Annales des sciences naturelles. Botanique. VI. Ser.
T.XII. Nr.2et3. J. Vesque, Essai d’une mono-
graphie anatomique et descriptive de la tribu des
Capparees (Suite et fin) (avec 2pl.)..—L.Guignard,
Recherches sur le sac embryonnaire des Phanero-
games angiospermes (avec 4 pl.).

Revue des eaux et forets. Paris 1882. Nr.1-5. d’Arbois
de Jubainville, Polyporus igniarius. — N.N.,
Le Polypore du Bouleau (Polyporus betulinus). —
Ch. Laguna, Les Hybrides du genre Chöne. —
G.S., Les forets de la Corse. — E. Meaume,
L' Eucalyptus a la Colonie agricole des Trois-Fon-
taines pres Rome. — Vasselot, Les forets de la
Colonie du Cap.

Revue bryologique. 1882. Nr.3. F. Camus, Note sur
les Mousses et les Hepatiques de I’Ille-et-Vilaine.
— Venturi, Oonsiderations sur le genre Phrlo-
notis. — G. Davies, Dieranum Venturü. — A.
Bottini, Hypnum ÜOrista-castrensis et Braunia
sciuroides in Calabria.

Botanisk Tidsskrift. Journal de Botanique, publie par la
societe botanique de Copenhague. T.XIII. Livr.1.
1882. J. Lange, Udvalg af de i senere Aar i Uni-
versitetets botaniske og fl. andre Haver dyrkede
nye Arter. — N. Wille, Om Stammens og Bladets
Bygning hos Awicennia nitida L. — M. Haldörs-
son Fridriksson, Om Islands Flora (krit. Bemer-
kungen über Gronlunds »Islands Flora«). — O. G.
Petersen, Bemaerkninger til et Manuskript af
H. C. Lyngbye om Hesseloens Flora.

Anzeige. [31]
Von Crotalaria eajanaefolia, deren eigenthüm-
liche Schlafbewegungen sich im Kosmos, Bd.X, S.212
—214 Eine Pflanze, welche bei Nacht die Himmels-
richtungen anzeigt«) und Bd.XI, 8.46 besprochen
finden, hat mir mein Bruder Fritz aus Südbrasilien
eine ziemliche Menge von Samen zugeschickt. Wer
daher seine Beobachtungen wiederholen und vervoll-
ständigen möchte, braucht nur mir brieflich seinen
Wunsch mitzutheilen, um zahlreiche Samenkörner
dieser interessanten Pflanze unentgeltlich zugeschickt
zu erhalten. Dr. Hermann Müller,
Lippstadt, 5. August 1882. Oberlehrer.

40. Jahrgang.

Nr. 33.

18. August 1882.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: Fr. Schmitz, Phyllosiphon Arisari (Forts.).—Litt: A. Engler, Versuch einer Entwickelungs-
geschichte d. Pflanzenwelt.— F.Höck, Beitr. z. Morphologie, Gruppirung u. geogr. Verbreitung d.Valeriana-
eeen.—G.Beck, Inulae Europae. — L.Just, Ueber die Möglichkeit, die unter gewöhnlichen Verhältnissen
durch grüne beleuchtete Pflanzen verarbeitete Kohlensäure durch Kohlenoxydgas zu ersetzen. — Frank,

Ueber Hypochlorin. — L.Nowakowski, Ueber die Entomophthoreen. — Sammlungen. — Neue Litteratur.

Phyllosiphon Arisari.
Von
Fr. Schmitz.
(Fortsetzung.

Während nun diese Fettmassen in wech-
selnderMenge im Protoplasma sich vorfinden,
enthält das letztere stets eine grosse Anzahl
von Zellkernen. In den fortwachsenden
Spitzen finden sich im Protoplasma zahlreiche
grössere Kerne von unregelmässig kugeliger
bis linsenförmiger Gestalt vertheilt. Sie ent-
halten gewöhnlich je einen einzelnen derben
kugeligen Nucleolus, der vielfach excentrisch
dem Rande des Kernes genähert ist; selten
sind anstatt eines Nucleolus zwei oder meh-
rere kleinere zu beobachten. Diese Kerne sind
ganz unregelmässig angeordnet, bald verein-
zelt, bald zu mehreren oder vielen einander
genähert. Ihre Grösse variirt beträchtlich und
schwankt vielfach zwischen der einfachen und
doppelten Grösse ; der Durchmesser des kuge-
ligen Nucleolus, der durch seine dichte derbe
Beschaffenheit besonders deutlich hervortritt,
variirt häufig zwischen dem einfachen und
vierfachen und selbst mehr.

Weiter rückwärts von der fortwachsenden
Spitze treten in dem an Masse zunehmenden
Protoplasma neben diesen Kernen kleinere
in immer grösserer Anzahl hervor, während die
Zahl der grösseren Kerne rasch abnimmt. Eine
Zeit lang sieht man hier Kerne von sehr ver-
schiedener Grösse nahe zusammengerückt.
Noch weiter rückwärts sind die grösseren
Kerne dann sämmtlich verschwunden, dafür
aber hat die Anzahl der kleineren und klein-
sten Kerne ausserordentlich zugenommen,
und diese erfüllen nun in sehr grosser Menge,
ziemlich nahezusammengerückt, diegesammte
Masse des Protoplasmas. In ihrer Ausbildung
entsprechen sie durchaus den grösseren Ker-
nen und enthalten wie diese gewöhnlich einen
einzelnen Nucleolus, der nur zuweilen durch
mehrere kleinere ersetzt ist.

Dieselbe Vermehrung der Zellkerne voll-
zieht sich auch in den Schlauchspitzen selbst,
wenn diese ihr Spitzenwachsthum einstellen
und die Masse ihres Protoplasmas vermehren.
Auch hier schwinden die grossen Zellkerne
und geben einer sehr zahlreichen Nachkom-
menschaft kleinerer und kleinster Kerne den
Ursprung, die sich Anfangs unregelmässig
gruppiren, allmählich aber immer gleichmäs-
siger im Protoplasma vertheilen. —

In den fortwachsenden Spitzen der Schläuche
ist das Protoplasma vollständig farblos und
bleibt auch wenn in diesen Spitzen das Spitzen-
wachsthum allmählich nachlässt und zu erlö-
schen beginnt, zunächst noch vollkommen
farblos. Weiter rückwärts aber von diesen
Spitzen, da wo die Masse des Plasmas sich
vermehrt, nimmt dasselbe einen schwachen,
gelblichgrünen Farbenton an, der nach und
nach intensiver wird. Schliesslich, kurz vor
Beginn der Sporenbildung, sind die Schläuche
ganz mit grüngefärbtem, an manchen Stellen
fast vacuolenfreiem Plasma, das zahlreiche
sehr kleine Zellkerne einschliesst, erfüllt.

Diese grüne Färbung ist nun aber keines-
wegs dem gesammten Protoplasma eigen,
selbst nicht in denjenigenSchlauchtheilen, die
ganz mit grünem Protoplasma ausgefüllt er-
scheinen. Prüft man die Stellen, in denen die
grüne Färbung erst eben aufzutreten beginnt,
genauer, so sieht man diese Färbung zuerst
hervortreten in Form eines ausserordentlich
schwachen mattgrünen Schimmers, der ein-
zelne kleine Partien des Protoplasmas färbt.
Ebenso zeigt sich bei genauerer Prüfung auch
in älteren heilen der Schläuche die Färbung
auf einzelne Theile des Protoplasmas localisirt,
während farbloses Protoplasma diese gefärb-
ten Theile umgibt. Es ist jedoch ausserordent-
lich schwer, die Gestaltung dieser grün-
gefärbten Protoplasmatheile genauer zu ermit-
teln. Gleichwohl konnte ich zuweilen sicher
feststellen, dass dieselben die Gestalt wohl

541

abgegrenzter, dünnster, äusserst schwach tin-
girter Scheiben besitzen. Doch war es mir
trotz aller Mühe unmöglich, zu entscheiden,
ob diese Scheiben grössere Ausdehnung bei
reichlicherZertheilung und Lappung besitzen,
oder ob diese Lappen als kleine rundliche
Scheiben selbständig isolirt sind. Mir schien
allerdings das letztere der Fall zu sein, und
möchte ich deshalb annehmen, dass das Ergrü-
nen der Plasmamasse auf dem Ergrünen und
der immer reichlicheren Vermehrung kleiner,
rundlicher, äusserst dünner und äusserst matt-
grüner Chlorophylikörper beruht, die in der
fortwachsenden Schlauchspitze selbst nicht
zu sehen sind, mit der Vermehrung der Proto-
plasmamasse aber an Menge ausserordentlich
zunehmen, sich zunächst hauptsächlich im
Wandplasma gruppiren und sich schliesslich
ebenso wie die Zellkerne durch die ganze
Plasmamasse hindurch ziemlich gleichmässig
vertheilen. —

Ausser den bereits genannten Inhaltskör-
pern enthält das Protoplasma der Schläuche
noch zahlreiche farblose, kugelige Stärkekör-
ner. Diese Stärkekörner sind von sehr ver-
schiedener Grösse, theils ausserordentlich
klein, theils grösser, bis zur Grösse ziemlich
dicker Kugeln von 10 p. Durchmesser. An
den grösseren erscheint die Aussenfläche öfters
feingrubig uneben. Sie enthalten eine sehr
kleine centrale Höhlung und zeigen ihre
dichte, sehr stark lichtbrechende Substanz
sehr undeutlich concentrisch geschichtet; nur
eine äusserste Schicht setzt sich häufig deut-
licher ab, und regelmässig wird die innerste
Schicht viel intensiver durch Jod gefärbt als
die übrigen Schichten. Bei geringem Drucke
treten zahllose feine radiale Spalten in der
Substanz dieser Kugeln auf, bei stärkerem
Drucke aber zerbrechen dieselben wie Sphäro-
kıystalle in einzelne Kugelausschnitte oder
zersplittern in ein Haufwerk radial strahlen-
der Nadeln. Vielfach auch werden im Innern
der Schläuche selbst, namentlich in der fort-
wachsenden Spitze derselben, diese Kugeln
durch den Vegetationsprocess der Alge in ein
dichteres oder lockeres Aggregat radial strah-
lender feinster Nadeln verwandelt, die end-
lich aus einander fallen. Ihre Substanz wird
durch Jod bei Anwesenheit von Wasser rasch
hellbraun bis dunkelbraun gefärbt, welche
Färbung bei längerem Stehen allmählich in
ein helleres Kupferroth bis Weinroth. über-
geht und schliesslich mit hell violettröthlichem
Ton verblasst. Schwefelsäure sowohl, als Kali

542

bewirken in verdünntem Zustande ein Auf-
quellen der Körner; die gequollenen Massen
färben sich mit Jod braunyüolett bis röthlich-
violett; concentrirtere Lösungen jener Re-
agentien aber lösen die aufquellenden Körner
vollständig auf. Durch alle diese Merkmale
nähern sich somit diese Kugeln in vieler Be-
ziehung den echten Stärkekörnern, von denen
sie Jedoch einzelne der genannten Eigenschaf-
ten nicht unwesentlich unterscheiden.
Solcher Kugeln enthält das Protoplasma
der fortwachsenden Schlauchspitzen fast stets
mehrere grössere und öfters auch zahlreiche
kleinere. Ihre Anzahl wechselt sehr und ebenso
ihre Vertheilung, doch sind sie fast in allen
Fällen vorhanden und stets dem Protoplasma
selbst eingelagert. Weiter rückwärts von der
fortwachsenden Spitze treten mit der Zunahme
der Menge des Protoplasmas neben den gıös-
seren Kugeln immer zahlreicher kleinere her-
vor. In den Theilen des Schlauches, welche
fast ganz mit Plasma erfüllt sind, finden sich
meist nur vereinzelte grössere Kugeln vor,
daneben aber sehr zahlreiche kleinere und
kleinste, die in der dichten Plasmamasse meist
erst bei Anwendung von färbender Jodlösung
deutlich erkennbar werden. Ich habe die Ent-
wickelungsgeschichte dieser Kugeln mit Hilfe
desMaterials, das mir zu Gebote stand, nicht
genauer festzustellen vermocht; doch möchte
ich auf Grund der beobachteten Thatsachen
annehmen, dass dieselben innerhalb des
grüngefärbten und reichlicher angehäuften
Protoplasmas angelegt und ausgebildet wer-
den, um dann in die fortwachsende Spitze
überzutreten, wo sieaufgelöst und zum Wachs-
thum dieser Spitze verwendet werden : wenig-
stensfinden sich in diesen Spitzen derSchläuche
ziemlich häufig mehr oder weniger corrodirte
Kugeln in Gestalt der erwähnten kugeligen
Aggregate von Nadeln. — Vor der Sporen-
bildung schwinden dann die kleineren Kugeln
vollständig ; grössere Kugeln aber bleiben in
wechselnder Anzahl und Vertheilung im
Innern der Plasmamasse, die in Sporen sich
zertheilt, erhalten und liegen auch noch im
den sporenerfüllten Schläuchen zwischen den
Sporen zerstreut umher, theils wohl: erhalten,
theils mehr oder weniger corxodirt. Die Sporen
selbst enthalten niemals Stärkekörner. —
Der Sporenbildung, nun unterliegt das ge-
sammte Protoplasma der Schläuche von der
Spitze der letzten Auszweigungen bis zum
Grunde des Thallusastes hin. Oft ist in der
ganzen. Länge eines solchen Astes das ganze

543

Protoplasma ziemlich gleichmässig vertheilt;
meist aber ist in einzelnen Abschnitten,
namentlich gegen die Endauszweigungen hin,
das Protoplasma in grössererMenge angehäuft
und fast vacuolenfrei, in anderen Theilen
dagegen von Vacuolen und Lücken reichlicher
durchsetzt. Nun zertheiltsich dieses gesammte
Protoplasma in kleine nackte Sporen, dierasch
ihre vollständige Ausbildung erlangen. Ge-
wöhnlch erfolgt dieser Vorgang in der gan-
zen Länge eines Astes ziemlich gleichzeitig,
so dass es nicht möglich ist, für irgend einen
Abschnitt ein Voraneilen vor den übrigen
Abschnitten bestimmt zu constatiren. Zuwei-
len aber sind deutlich die Spitzen der Zweige,
zuweilen aber auch die basalen Theile des
Ästes ein wenig in der Entwickelung voraus.
Stets jedoch erfolgt die Sporenbildung in der
ganzen Länge eines Astes oder mehrerer be-
nachbarter Aeste, während andere angren-
zende Äeste, die mit jenen in offener Ver-
bindung stehen, ungestört ihr vegetatives
Wachsthum fortsetzen. Doch schien mir mehr-
mals, als ob die Sporenbildung aus den erste-
ren Aesten auch noch in die Basaltheile der
letzteren Aeste hinübergreifen und eine Strecke
weit hinaufreichen könnte, während erst viel
später diese Aeste in ihrer ganzen Länge in
das fructificirende Stadium eintraten.

In allen Fällen aber beginnt die Sporenbil-
dung selbst damit, dass um die einzelnen
kleinen Zellkerne, die, wie schon erwähnt,
in sehr grosser Anzahl ziemlich gleichmässig
in der grünen Protoplasmamasse sich vertheilt
hatten, ein kleines längliches Stück Proto-
plasma, das einen einzelnen scheibenförmigen
I einschliesst, zu selbstän-
diger Existenz sich abgrenzt. Diese jungen
Sporen liegen sehr dicht zusammengedrängt
und lassen daher in der Flächenansicht des
Schlauches zunächst nür ein sehr engmaschi-
ges Netzwerk feiner Linien wahrnehmen,
eben der Grenzlinien, durch welche die ein-
zelnen Sporen sich gegen einander abgren-
zen. Zu ihrer Bildung wird der grösste "Theil
des gesammten Protoplasmas aufgebraucht,
immerhin aber bleibt die äussere Flautschicht
desselben unverbraucht zurück, und ebenso
bleibt auch zwischen den einzelnen Sporen
ausser den schon erwähnten Stärkekörnern
und’ vereinzelten grösseren Fetttröpfen eine
geringe Menge farblöser Zwischensubstanz
mit mehr oder weniger körnigen Resten, die
ihrem Ursprünge nach auf Unverbrauehte
Plasmareste zurückzuführen ist, übrig.

944

An jeder einzelnen Sporenanlage tritt dann
sehr bald eine Membran deutlich hervor; die
Sporen selbst gehen rasch ihrer vollständigen
Reife entgegen. Diese jungen Sporen, die eme
kurz ellipsoidische bis ovale Gestalt besitzen,
enthalten im Innern ihrer Membran ein farb-
loses, anscheinend homogenes Protoplasma,
welches einen einzelnen scheibenförmigen
Chlorophyllkörper umschliesst, der einer Seite
der Längswand angelagert und entsprechend
gekrümmt ist, dabei vielfach etwas mehr als
die Hälfte der ganzen Seitenwand der Spore
umfasst und meist auch die beidenEnden der
Spore umgreift. Neben diesem Chlorophyll-
körper liegt in der Mitte der Spore, der gegen-
überliegenden Seitenwand genähert, der Zell-
kern, der allerdings ohne Hilte der Airbenden
Reagentien nicht zu erkennen ist. Dafür aber
treten schon in der frischen, lebendigen Spore
zwei glänzende Oeltröpfchen, welche an den
beiden Enden der Spore vertheilt sind, deut-
lich hervor. Ihre Zahl ist jedoch nicht immer
constant; häufig ist auch nur ein Oeltröpfehen
oder gar keines zu bemerken, nicht selten
aber findet sich auch neben jenen beiden
Oeltröpfehen noch ein oder das andere klei-
nere Tröpfehen oder Körnchen längs dem
Rande des Chlorophylikörpers im Proto-
plasma vertheilt.

In den Theilen des Schlauches, die vor der
Sporenbildung fast vollständig mit Proto-
plasma ausgefüllt waren, erfüllen auch die
Sporen in dichter Menge den ganzen Innen-
raum des Schlauches. Das ist vielfach fast in
der ganzen Länge des Schlauches der Fall;
stets aber sind die Endauszweigungen fast
ganz mit Sporen vollgepfropft. In den unteren
Theilen der Schläuche jedoch beobachtet man
zuweilen, dass vor der Sporenbildung grös-
sere Vacuolen das Protoplasma durchsetzen.
Dann fällt in solchen Abschnitten auch die
Masse der Spören geringer aus; ja in solchen
Abschnitten mit einfacher wandständiger
Protoplasmaschichtbeobachteteich ausnahms-
weise auch die Bildung einer einfachen wand-
ständigen Schicht von Sporen, während die
Mitte des Schlauches durch den Zellsaft des
Zellenlumens eingenommen war,

Die Grösse der gebilleten Sporen schien
mir in dem einzelnen Thallusaste ziemlich
constant zu sein. Im Allgemeinen aber variirte
die Grösse der Sporen recht beträchtlich,
ohne dass ich übrigens irgend’ eine bestimmte
Regelmässigkeit dabei hätte erkennen können,

| Einige Messungen zeigten mir die mittlere

545

Länge der Sporen schwankend von 2—6p.,
die Breite von 1,5—2,5 u. —

Haben in einem kleineren oder grösseren
Abschnitte des Thallus die Sporen ihre voll-
ständige Ausbildung und Reife erlangt, so
erfolgt unter günstigen äusseren Bedingungen
die Entleerung der Sporen. Aus der Unter-
seite des Arısarumblattes, seltener aus der
Oberseite, tritt theils spontan, theils infolge
äusserer Erschütterung aus den Flecken ein
dunkelgrüner Schleim hervor, der unzählige
der winzig kleinen Sporen enthält. Ein Theil
dieses Schleimes wird zunächst mit Gewalt
hervorgespritzt, ein anderer Theil aber quillt
als dunkelgrüner Tropfen langsamer aus
der Blattfläche hervor. Der hervorquellende
Schleim wird dabei unter ziemlich beträcht-
lichem Drucke aus den Thallusschläuchen
hervorgepresst. Die oben erwähnte innere
Membran der Schläuche saugt begierig Wasser
an und quilltdadurch beträchtlich in dieLänge
auf, während sie ihr Lumen durch Zusam-
menziehung verengt. Diesem Drucke vermag
schliesslich die äussere Membran des Schlau-
ches nicht mehr Widerstand zu leisten und
reisst an einer Stelle auf. Und zugleich quillt
die immer mehr verschleimende innere Mem-
bran nach aussen hervor und reisst die ein-
geschlossene Masse der Sporen mit ins Freie
hinaus, hier zu einem Tropfen dünnen Schlei-
mes völlig verquellend.

Von der Rissstelle aus greift das Aufquellen
derinneren Membran immer weiter rückwärts
um sich und bringt aus immer weiter zurück-
gelegenen Abschnitten des Thallus die Sporen-
massen in Bewegung und zur Entleerung, bis
schliesslich weniger weit entwickelteSchlauch-
abschnitte erreicht werden, in denen dieinnere
Membran noch nicht eine genügende Quell-
barkeit erlangt hat, in denen auch die Spo-
renreife noch nicht weit genug vorgeschritten
ist. In solchen Schlauchabschnitten quillt die
innere Membran nur beträchtlich auf und
presst die Inhaltsmasse zu einem dünneren
Strange aus Protoplasmaresten und wenigen
vereinzelten Sporen zusammen (vergl. Fig.18
bei Just). Solche Stellen führen dann weiter
rückwärts schliesslich zu Thallusabschnitten
hin, deren innereMembran noch unverändert
bleibt, in deren Innerem die Sporenbildung
noch nicht beendigt oder noch gar nicht be-
gonnen ist. Ein Abschluss dieser letzteren
Thallusabschnitte gegen die völlig entleerten
Schlauchtheile aber wird durch jenes starke
Aufquellen der noch nicht völlig verschlei-

946

menden inneren Membran erzielt, indem diese,
immer mehr aufquellend, den Inhalt des
Schlauches zu immer dünnerem Strange
zusammenpresst und schliesslich den Strang
selbst zum Durchreissen zwingt, während ihre
eigene Masse in der Mitte zusammenfliesst.
Zur Bildung einer neuen Grenzmembran an
dieser Abschlussstelle aber ist die Substanz
dieses Stranges, die gewöhnlich nur aus Pro-
toplasmaresten von der Sporenbildung her
besteht, nicht im Stande, und wird deshalb
dieser Abschluss hier einfach durch die zusam-
menschliessende, gallertartig aufgequollene
Masse der inneren Membran selbst erzielt.

Nach einiger Zeit sind in den bisher unver-
sehrten Schläuchen desselben 'Thallus neue
Sporenmassen zur Reife gelangt und werden
nun in analoger Weise zur Entleerung ge-
bracht. Derselbe Vorgang kann sich dann
noch mehrere Male wiederholen, bis schliess-
lich alle Sporen bis auf wenige vereinzelte
Reste entleert sind.

Ist jedoch zur Zeit der Sporenreife dem
Blatte nicht die genügende Feuchtigkeit ge-
boten, die jene innere Membran bedarf, um
schleimig aufzuquellen und die äussere Mem-
bran zu sprengen, so unterbleibt natürlich
eine Entleerung der Sporen. Diese bleiben
dann in den Schläuchen im Innern des Blatt-
gewebes zurück und können hier. sogar die
ersten Stadien der Keimung durchmachen,
indem sie allmählich ein wenig kugelig
anschwellen. —

Dieselben Anfangsstadien der Keimung
erzielte ich auch, als ich entleerte Sporen
auf dem Objectträger in Wasser kultivirte.
Nach 3—4 Wochen waren die Sporen ein
wenig kugelig angeschwollen. Die weiteren
Schicksale dieser Keimlinge habe ich jedoch
nicht zu ermitteln vermocht, da ich damals
infolge meiner Abreise von Neapel meine
Untersuchungen abbrechen musste. In welcher
Weise der Entwickelungskreis dieses Organis-
mus sich weiterhin schliesst, muss ich deshalb
hier dahingestellt sein lassen.

Die vorstehende Schilderung des Entwicke-
lungsganges von Phyllosiphon Arisari weicht
in vielen Punkten von der Darstellung Just’s
sehr wesentlich ab. Es sei nun im Folgenden
auf die hauptsächlichsten Differenzpunkte
etwas näher eingegangen.

Zunächst gehen die Angaben Just’s und
die meinigen über die Wachsthums- und Ver-
zweigungsweise der Thallusschläuche aus ein-

547

ander. »Die Art der Verzweigung ist wesent-
lieh bedingt durch den sich darbietenden
Raum; wo ein jüngerer noch wachsender
Schlauchtheil an einen Intercellularraum
grenzt, sendet er sofort einen Zweig in den-
selben hinein. Wenn fortwachsende Zweig-
spitzen mit der Spitze auf eine Blattzelle stos-
sen, so tritt sogleich eine Gabelung des Zwei-
ges ein, die Gabeläste wachsen nach den be-
nachbarten Intercellularräumen hin, also
nach den Orten, an welchen der Widerstand,
den die noch ungegabelte Zweigspitze fand,
nicht vorhanden ist. Finden fortwachsende
Zweige keine Intercellularräume mehr, in
die sie hineinwachsen können, so hört ihr
Wachsthum auf.« »Auch die Breite der ein-
zelnen Schlauchtheile ist abhängig von dem
Raume, den sie beim Wachsen vorfinden.
Wächst in irgend einen Theil des Intercellu-
larraumsystems nur ein Schlauchzweig hin-
ein, so füllt er den vorhandenen Raum ganz
aus; häufig aber findet man zwei und mehr
Schlauchtheile, die den Raum gemeinsam
erfüllen, neben- oder über einander wachsen
und dann entsprechend schmäler sind« etc.
(S. 4).

Allen diesen einzelnen Angaben Just’s
vermag ich meinerseits nicht beizustimmen.
Ich finde in allen untersuchten kranken Blät-
tern, dass die Schläuche des Parasiten in
selbständiger eylindrischer Gestalt durch
die Intercellularräume hinwachsen, von Zeit
zu Zeit an benachbarte Blattzellen sich fest
anlehnen und wiederholt sich selbständig
dichotomisch verzweigen. Die ausserordent-
lich zahlreichen Fälle, in denen man einzelne
Schläuche frei durch Intercellularräume hin-
durchwachsen und innerhalb derselben sich
verzweigen sieht, beweisen dies aufs schla-
gendste. Dass wesentlich durch den vorhan-
denen disponiblen Raum der Intercellular-
räume die Gestalt und Dicke der Schläuche,
sowie die Art der Verzweigung bedingt würde,
die Gestalt des Parasiten somit von aussen
demselben aufgeprägt würde, das vermag ich
durchaus nicht zu bestätigen *).

*) Dass übrigens damit keineswegs behauptet

werden soll, die Gestaltung des vorhandenen Raumes
sei ganz ohne Einfluss auf die Gestaltung des
Thallus der Alge, das bedarf wohl keiner besonderen
Betonung. Die Alge wächst eben nur da, wo sie den
nöthigen Raum dazu in den Intercellularräumen
vorfindet, und insofern beeinflusst der Raum in
der That die Gestaltung der Alge. In diesem Raume
aber formt und verzweigt die letztere ihren Thallus

548

Wesentlich abweichend sind ferner die bei-
derseitigen Angaben über die Gestaltung des
Inhaltes der Schläuche und dessen Umgestal-
tung zur Sporenmasse. Nach Just (S. 17ff.)
ist das Protoplasma jugendlicher Zweigspitzen
»reich an kleineren und grösseren Körnchen
(Mikrosomen)« und führt mehr oder weniger
zahlreiche »mit wässeriger Flüssigkeit erfüllte
Vacuolen«, »die auf Zusatz wasserentziehen-
der Mittel schwinden.« Weiter rückwärts, von
der Zweigspitze entfernt, treten immer zahl-
reicher grössere und kleinere Fetttropfen im
Protoplasma, das nun immer intensiver sich
grün färbt, auf. Dann schwinden die grösseren
Tropfen, »sie vertheilen sich theils in Gestalt
kleinerer Fetttropfen im Protoplasma, theils
ziehen sie sich von der vorher mehr oberfläch-
lichen Lage nach tieferen Schichten zurück«
(S. 19), theils werden sie zur Bildung von
Stärke verbraucht. Weiterhin schwinden auch
die kleineren Tropfen aus der oberflächlichen
Schicht des Protoplasmas, und nun erscheint
diese durch ein Netzwerk feiner Linien in
zahlreiche einzelne Protoplasmatheilchen, ein-
zelne Sporenanlagen, getheilt. »Für die Spo-
renbildung wird nur die äussere Protoplasma-
schicht in Anspruch genommen« (8.21), die
mittlere fettreiche und farblose Protoplasma-
masse dagegen wird zur Bildung der Sporen
nicht mit verwendet. Dann findet »Zellhaut-
bildung im Umkreis der kleineren Proto-
plasmamassen statt« (S. 19). »Die zwischen je
zweiSporen vorhandene Zellhaut spaltet sich
auch sofort in zwei Lamellen« (S.20), und
damit ist die Sporenbildung beendigt. — In
jüngeren Stadien enthält das Protoplasma der
Schläuche zahlreiche Zellkerne. Nachher aber
bei Beginn der Sporenbildung sind dieselben
nur noch sehr selten zu finden und schwin-
den schliesslich gänzlich. Es schien, »dass
die Zellkerne mit Beginn der Sporenbildung
sich nach den inneren Theilen des Proto-
plasmas der betreffenden Schlauchabtheilun-
gen zurückziehen, oder dass sie aufgelöst wer-
den«. »Die Sporen sind kernlos« (5.21).

Diese Angaben Just’s wichen sehr wesent-
lich ab von dem, was ich selbst früher bei
Phyllosiphon beobachtet hatte. Dazu war
dieser Vorgang der Sporenbildung, wie ihn
Just schildert, so unähnlich allem, was sonst
bei der Bildung der Sporen von Algen und
Pilzen beobachtet worden ist, dass ich mit
grösstem Interesse die Pflanze selbst wieder
gemäss dem eigenen Gestaltungsgesetze, nicht dem
Zwange der äusseren Umgebung folgend.

549

zur Hand nahm. Wenn ich inficirte Blätter
von Arisarum, die durch längeres Liegen in
Alkohol entfärbt waren, einige Zeit in Was-
ser legte, dann die Epidermis der Blattunter-
seite vorsichtig abzog und nun das ganze
Blatt mittelst Hämatoxylin färbte, so erhielt
ich Präparate, die ein genaues Studium des
Parasiten noch im Innern des Nährblattes,
also in völlig intactem Zustande, erlaubten*).
Aus frischen Blättern dagegen ist es äusserst
schwierig und kaum möglich, einzelne
Schläuche mit intactem Zustande des Plasma-
inhaltes zu genauerer Untersuchung zu brin-
gen. Durch die. Präparation werden die
Schläuche vielfach zerrissen und zerknickt,
unregelmässige Strömungen des Protoplasmas
hervorgerufen und dadurch weitreichende
Störungen in der normalen Anordnung des-
selben bewirkt, was alles an jenen Präparaten
nicht vorkommen kann. Diese letzteren wur-
den gewöhnlich in Wasser oder in Glycerin
untersucht, doch wurden zum Vergleich auch
einzelne der gefärbten Blätter in Nelkenöl
gebracht, was eine Durchforschung des gan-
zen intacten Blattes bis in alle Einzelheiten
erlaubte.

Da zeigte sich denn zunächst, dass die Bil-
dung der Sporen keineswegs ausschliesslich
in der äusseren Schicht des Protoplasmas allein
stattfindet. Der ganze Schlauch vielmehr ist
vollgepfropft mit Protoplasma, und dieses
gesammte Protoplasma zertheilt sich in
Sporenanlagen **), nur die Hautschicht bleibt

*) Ich bediene mich zum genaueren Studium der
Gestaltungsvorgänge im Protoplasma nach wie vor mit
bestem Erfolge der Tinction gehärteter Präparate und
habe dabei bis jetzt noch immer diejenige Methode der
Präparation als die vortheilhafteste gefunden, die ich
in den Sitzungsberichten der Niederrh. Ges. f. Natur-
u. Heilkunde. 1880. S.160—161 (Sitzung v. 13. Juli)
beschrieben habe. Das Härten des Protoplasmas ge-
schieht am besten mittelst Pikrinsäure oder Chrom-
säure, in manchen Fällen auch mit Vortheil mittelst
Osmiumsäure oder Alkohol (welche letzteren Mittel
jedoch die feinere Gestaltung des Protoplasmas nicht
immer unverändert erhalten). Solche Erapenat kön-
nen dann mittelst Hämatoxylin, Karmin, Methylgrün
oder anderer Anilinfarben, Nigrosin u. s. w. distinct
gefärbt werden, je nachdem im einzelnen Falle das
eine oder das andere Färbungsmittel das günstigste
Resultat ergibt. Ich selbst bediene mich bei meinen
Untersuchungen hauptsächlich des Hämatoxylins und
zwar in der Anwendungsweise, die ich l.c. beschrie-
ben habe, da ich finde, dass die Färbung mitHämatein-
Ammoniak vor allen übrigen Hämatoxylin-Lösungen,
die man sonst vorgeschlagen hat, Hämatoxylin-Alaun,
Kleinenberg’scher Hämatoxylin-Lösung u. s. w.,
weitaus den Vorzug verdient.

**) Gegenüber der Angabe von Just: »Zur Zeit der
Sporenbildung bleibt auch nach Anwendung aller

590

zurück und ausser einzelnen Fetttropfen und
Stärkekörnern nur vereinzelte, mehr oder
minder reichliche, krümliche Reste, die, zwi-
schen den Sporen vertheilt, eine spärliche
Zwischensubstanz darstellen. — Die gebil-
deten Sporen stellen zunächst kleine, selb-
ständig abgegrenzte, nackte Protoplasmakör-
per dar; dann umgibt sich jede selbständig
mit Membran. Von einer gemeinsamen tren-
nenden Zellhaut zweier Sporen, die sich vauch
sofort in zwei Lamellen« spaltete, habe ich
nichts gesehen, ebenso wenig wie — Just
selbst, der ausdrücklich sagt: »Dies ist direct
bei der ausserordentlichen Zartheit der Mem-
bran, auch mit stärksten Systemen (Zeiss’
Immersion L.) nicht sichtbar« (S. 20). —

Im Protoplasma jüngerer Schläuche hat
Just »nach manchen vergeblichen Versuchen«
»das Auftreten vieler Zellkerne«»durchAnwen-
dung von Hämatoxylin ebenfalls nachweisen«
können. Nachher, mit Beginn der Sporenbil-
dung, sollen dieseKerne schwinden, die Spo-
ren sicher kernlos sein. Meine entgegengesetz-
ten Angaben sollen auf Irrthum beruhen.

Ein ungünstiges Geschick hat Just mit-
gespielt, dass er seine Angaben über die Zell-
kerne von Phyllosiphon eingeleitet hat mit
dem Geständniss, er habe erst »nach manchen
vergeblichen Versuchen« die Zellkerne in den
jüngeren Theilen der Schläuche nachzuwei-
sen vermocht. Denn gerade hier in den jün-
geren Theilen der Schläuche von Phyllosiphon
sind die Zellkerne ausserordentlich leicht
nachzuweisen (mittelst derFärbungsmethode,
die ich in derselben Abhandlung beschrieben
habe, welche meine bestrittenen Angaben
über die Zellkerne von PAyllosiphon enthält).
Wer hier erst »nach manchen vergeblichen
Versuchen« zum Ziele gelangt, der dürfte
allerdings in sehr vielen Fällen nach den Zell-
kernen der Thallophyten vergeblich suchen.
Und dürfte es unter diesen Umständen auch
nicht auffallend sein, dass es Just nicht ge-
lungen ist,in den älteren Theilen der Schläuche
zur Zeit der Sporenbildung und in den Spo-
ren selbst die Zellkerne nachzuweisen. !

In Wirklichkeit aber sind in den jugend-
lichen Zweigspitzen von Phyllosiphon die
Zellkerne mittelst Hämatoxylin ausseror-

üblichen Aufhellungsmittel der Inhalt der Schläuche
so wenig durchsichtig, dass ich über diesen Punkt
keine Klarheit gewinnen konnte« (9.22), sei noch
einmal ausdrücklich auf die Aufhellung intensiv ge-
färbter Präparate mittelst ätherischen Oeles (Nelkenöl
etc.) hingewiesen.

551

dentlich leicht sichtbar zu machen, ja viel-
fach sind dieselben an Alkohol-Material, das
in Wasser untersucht wird, auch ohne Fär-
bung direct erkennbar. Etwas schwieriger
wird die Erkennung der etwas kleineren
Zellkerne in den plasmareicheren Abschnitten
der Schläuche, namentlich da, wo die Grösse
der Zellkerne mehr und mehr abnimmt, und
bedarf es hier in der That eines sorgfältigeren
Studiums gut gefärbter Präparate. Dagegen
sind wieder in den Sporen die einzelnen Zell-
kerne sehr leicht nachzuweisen. In den
frischen, lebendigen Sporen habe ich aller-
dings niemals den Zellkern zu unterscheiden
vermocht; dagegen trat er an Alkohol-Mate-
rial, das einige Zeit in Wasser gelegen hatte
und mittelst Hämatoxylin gefärbt worden
war, stets sehr deutlich in Einzahl hervor.
Zuweilen gelang es sogar, an günstig gefärb-
ten Präparaten (allerdings nur mit Hilfe sehr
starker Vergrösserungen [Oel-Immersion !/ıs
von Zeiss]) in dem Zellkern dieser Sporen
den einzelnen Nucleolus deutlich von der
weniger intensiv gefärbten Grundmasse des
Kerns zu unterscheiden.

Just findet dagegen »in dem Plasma der
Sporen stets eine grössere oder geringere
Anzahl protoplasmatischer Körperchen, die
auch bei stärksten Vergrösserungen noch sehr
klein erscheinen und die sich bei Anwendung
verschiedener Färbungsmittel etwas intensiver
färben als das umgebende Protoplasma. Solche
Körperehen (die Hanstein’schen Mikro-
somen) finden sich fast in jedem Protoplasma,
sind aber jedenfalls keine Zellkerne, wenn sie
auch nach Anwendung von Färbungsmitteln
den sogenannten Chromatinkörpern der Zell-
kerne sehr ähnlich sehen« (S. 21).

Leider gibt Just nicht an, ob er diese »Kör-
perchen« in lebenden Sporen oder an Alkohol-
Material beobachtet hat. Ich selbst finde in
frischen, lebenden Sporen ausser dem Chloro-
phylikörper entweder nur die beiden erwähn-
ten Oeltröpfehen, von denen zuweilen auch
eines oder selbst beide fehlen, oder ausser
diesen Oeltröpfehen noch ein oder mehrere
kleinere Körnchen oder Tröpfchen, welche
den genannten Oeltröpfchen analog zu sein
scheinen, jedoch zu klein sind, um eine be-
stimmte Entscheidung zu ermöglichen. Die-
selben vertheilen sich stets längs des Randes
des Chlorophylikörpers, lassen somit den
Raum völlig frei, den, wie die Färbung nach-
weist, der zunächst ganz unsichtbare Zell-
kern einnimmt. Setzt man nun Alkohol sol-

992

chen lebenden Sporen hinzu, so gerinnt die
gesammte Plasmamasse körnig, und nun sieht
man in der That »in dem Plasma der Sporen
stets eine grössere oder geringere Anzahl
protoplasmatischer Körperchen«, die sich bei
Anwendung verschiedener Färbungsmittel
etwas intensiver färben als das umgebende
Protoplasma, — allein nur bei diffuser Fär-
bung. Bei distineter Färbung oder, wie man
zu sagen pflegt, bei reiner Keınfärbung (mit-
telst Hämatoxylin) bleibt das ganze Proto-
plasma mit allen seinen Gerinnungskörnchen
farblos, und nur der Zellkern, der vorher
unsichtbar war, tritt deutlich blau gefärbt
hervor, weit grösser als jene ganz kleinen
Körnchen, die im Inneın der lebenden Spo-
ren vielfach sichtbar sind. — Von einer Ver-
wechselung dieses Zellkernes mit allen jenen
verschiedenartigen Körnchen kann bei distinc-=
ter Färbung der Sporen gar nicht die Rede
sein *).

Nach allen diesen Angaben zeigen somit
die Vorgänge im Innern des Protoplasmas von
Phyllosiphon bei der Entwickelung der Sporen
durchaus nichts aussergewöhnliches, während
der ganze Vorgang, so wie Just denselben
schildert, ganz ohne Analogon unter den
Thallophyten dastehen würde.

Die ganze Darstellung des Entwickelungs-
ganges der Sporen bei Just macht ferner den
Eindruck, als ob in einem und demselben

*) Wie schon oben gesagt, vermag ich aus Just's
Angaben nicht zu ersehen, ob er als Mikrosomen die
erwähnten Körnchen der lebenden Sporen oder die
Gerinnungskörnchen des Alkohol-Materials bezeich-
net. In beiden Fällen würde es sich um recht verschie-
dene Dinge handeln. In beiden Fällen aber möchte
ich die Bezeichnung Mikrosomen nicht für zweckmäs-
sig halten. Allerdings könnte man ja als Mikrosomen
alle kleinen Körnchen oder T'röpfehen innerhalb des
Protoplasmas bezeichnen, die klein genug sind, um
eine Entscheidung über ihre wahre Natur zu erschwe-
ren oder unmöglich zu machen: dann aber umfasst
dieser Ausdruck eine Menge der heterogensten Dinge,
ist völlig gleichbedeutend mit »kleine Körnchen« und
dürfte dann wohl völlig überflüssig sein. Andererseits
aber kann man, wie ich es (Sitzb. der Niederrh. Ges.
1880. 8. 165—166) gethan habe, den Ausdruck Mikro-
somen beschränken auf die kleinen Körnchen des
lebenden oder gut gefärbten Protoplasmas, die sich
den Färbungsmitteln gegenüber analog wie die Chro-
matinkörper der Zellkerne verhalten und weder Oel-
tröpfehen noch Gerinnungskörnchen darstellen, viel-
meh bei der Bildung der Zellmembranen (vergl. meine

Angaben in den Sitzb. der Niederrh. Ges, 1880. 5.252
' —253) und der Stärkekörner eine sehr wesentliche
ı Kolle spielen. Mikrosomen dieser letzteren Art aber

habe ich im Protoplasma der Sporen von Phyllosiphon
| niemals auffinden sono

553

Schlauche von der Spitze aus, die noch im
Weiterwachsen begriffen ist, nach rückwärts
alle Stadien der Sporenbildung aufzufinden
seien, als ob die Sporenbildung in den ein-
zelnen Schläuchen vom hinteren Ende gegen
die fortwachsende Spitze hin ganz allmählich
fortschritte. Allerdings sagt Just dies nir-
gends mit directen Worten, ja einzelne Stellen
(z.B.S.22: »In jüngeren Flecken findet man
alle die bis zur Sporenbildung nach und nach
eintretenden verschiedenen Zustände des Pro-
toplasmas gleichzeitig neben einander«) wei-
sen sogar darauf hin, dass er die verschie-
denen Entwickelungsstadien, die er beschreibt,
in verschiedenen Schläuchen neben einander
beobachtet habe. Doch sagt er auch wieder
(8.25— 26): »Bei sehr langen Schlauchzwei-
gen findet man in den im Rande liegenden
Schlauchspitzen die für das jugendliche Sta-
dium der Schläuche charakteristische Verthei-
lung des Inhaltes, mit der Entfernung von
der Schlauchspitze nach der Mitte des Fleckes
hin kommt man allmählich in Regionen, in
denen fertige Sporen liegen« und (8.26):
»Man findet auch im Innern der Flecke häufig
genug Schlauchtheile mit vollkommen aus-
gebildeten Sporen, welche mit Zweigspitzen
enden, in denen die Sporenbildung noch nicht
vollendet ist.« Und dabei stellt er ausdrücklich
meine Angabe, dass die Bildung der Sporen
in der Spitze der Schläuche beginne und von
hier aus nach rückwärts gegen die Mitte des
Thallus hin fortschreite, — eine Angabe, die
»ja auch nicht wahrscheinlich« sein soll
(warum? wird nicht angegeben) —, für die
Mehrzahl der Fälle in Abrede. Nur zuweilen
fände man »in den kürzeren Zweigen, deren
Wachsthum dadurch, dass sie aufHindernisse
in ihrer Fortbewegung stiessen, aufgehoben
wurde, eine Entstehung der Sporen von den
Zweigspitzen aus« (S.26).

Für mich war bei meiner früheren Angabe
das bestimmende Moment die Beobachtung,
dass die Sporenbildung in den Schläuchen
erst erfolgt, nachdem diese ihr Spitzenwachs-
thum eingestellt und sich dadurch gewisser-
maassen zu Sporangien umgewandelt haben,
dass also die Sporenbildung nicht vom Grunde
gegen die fortwachsende Spitze hin allmäh-
lich fortschreitet. Bisweilen sah ich auch
deutlich diese Spitzen in der Sporenbildung
ein wenig weiter vorangeschritten als die
älteren Theile desselben Schlauches. In an-
deren Fällen fand ein solches Voraneilen der
Spitzen allerdings nicht statt. Gleichwohl

554

glaubte ich den Fall, den ich beschrieb, als
den typischen ansehen zu müssen, und
erwähnte ich deshalb in der beiläufigen und
deshalb ziemlich kurzen Notiz über Phyllo-
siphon, die ich meinen Angaben über die Zell-
kerne der Thallophyten beifügte, nur dieses
Falles. — Just hat in einzelnen Fällen diese
meine Angabe bestätigt gefunden*), in der
Mehrzahl der Fälle dagegen findet er diese
Angabe nicht richtig und scheint geradezu
den entgegengesetzten Vorgang der akropetal
fortschreitenden Sporenbildung als den typi-
schen hinstellen zu wollen.

Ich finde nun bei wiederholter Prüfung
diejenigen Schläuche, die ihrer ganzen Länge
nach ungefähr gleich weit in der Sporen-
bildung vorangeschritten sind, als die zahl-
reichsten ; solche, deren Spitze etwas weiter
vorgeschritten ist, sind weit seltener und
ebenso auch solche, deren unteres Ende oder
irgend ein anderer Theil ein wenig weiter
entwickelt ist. Ich muss deshalb Just’s
Widerspruch gegen meine Angabe insofern
als berechtigt anerkennen, als es mir jetzt
nicht mehr zweckmässig erscheint, den früher
beschriebenen Modus der akrofugalen Sporen-
bildung als den typischen in den Vordergrund
zu stellen und allein zu beschreiben. Ich
kann aber der Annahme einer regelmässigen

*) Allerdings sucht Just diese Fälle als leicht
erklärliche Ausnahmefälle darzustellen, wenn er sagt,
dass nur »in den kürzeren Zweigen, deren Wachsthum
dadurch, dass sie auf Hindernisse in ihrer Fortbewe-
gung stiessen, aufgehoben wurden, eine Entstehung
der Sporen von den Zweigspitzen aus« stattfindet, und
wenn er hinzusetzt: »Dies ist wohl leicht begreiflich
und bedarf keiner weiteren Erörterung.« Allein auch
wenn wirklich diese Zweige ihr Spitzenwachsthum nur
wegen des entgegenstehenden Hindernisses eingestellt
hätten (was ich durchaus nicht zugeben kann), so
würde doch in ihnen die Sporenbildung der Ju st'schen
Regel einfach zuwider laufen und wäre nicht im Min-
desten »leicht begreiflich«; sie wäre vielmehr einfach
die Bestätigung der entgegengesetzten Regel, wonach
die einzelnen Schlauchzweige ihr Spitzenwachsthum
einstellen und dann von den Zweigspitzen aus zur
Sporenbildung übergehen.

Was jedoch Just zur Erklärung der »Bilder«, die
meiner früheren Behauptung einer akrofugalen Bil-
dung der Sporen »entsprechen«, mit dem Satze: »Bei
der sehr reichlichen Verzweigung der Schläuche jedoch
undbeiden vielfachen Verschiebungen und Verbiegun-
gen, die die Zweige im Laufe ihres Wachsthums erlei-
den, kann esnatürlich oft vorkommen, dass man Zweig-
systeme findet, in denen der thatsächlich ältere mit
Sporen gefüllte Zweig scheinbar einen Seitenzweig des
thatsächlich jüngeren Zweiges, in denen die Sporen-
bildung noch nicht stattfindet, bildet,« sagen will, ist
mir vollkommen unverständlich. Denn die ganz rich-
tige Thatsache, die dieser Satz erwähnt, beweist doch
weder für, noch gegen meine Angabe irgend etwas.

959

und ausgesprochenen akropetalen Sporenbil-
dungebensowenig zustimmen.EinenSchlauch,
der an seiner Spitze noch fortwuchs und wei-
ter rückwärts alle Stadien der Sporenbildung
der Reihe nach aufwies, habe ich niemals
finden können. Alle Schläuche vielmehr, in
deren Innerem die Sporenbildung begonnen
hatte, zeigten deutlich das Spitzenwachsthum
beendigt, die verdickten Spitzen selbst mit
sporenbildendem Protoplasma erfüllt, moch-
ten nun alle Theile des Schlauches gleich weit
entwickelt sein oder einzelne ein wenig in der
Entwickelung vorauseilen. (Fortwachsende
Schläuche, die in ihrem untersten Ende bereits
fertige Sporen aufweisen, ebenso wie solche
in den Nachbarschläuchen vorhanden sind,
beweisen ja nur, dass aus den letzteren die
Sporenbildung eine Strecke weit in den Basal-
theil der ersteren hinübergreifen kann, nicht
aber, dass in diesen die Sporenbildung akro-
petal fortschreite.) (Forts. folgt.)

Litteratur.

Versuch einer Entwickelungs-
geschichte der Pflanzenwelt,
insbesondere der Florengebiete seit der
Tertiärperiode. II. Theil: Die extratro-
pischen Gebiete der südlichen Hemisphäre
und die tropischen Gebiete. Von Prof. Dr.
A. Engler. XIV u. 386 8.8, mit 1 Karte.
Leipzig 1882.

Im Jahrgange 1880, S.663—668, hat Ref. die Auf-
merksamkeit auf den 1879 erschienenen ersten Theil
dieses Werkes hingelenkt und dasselbe als von her-
vorragender Bedeutung gekennzeichnet; jetzt liegt
dasselbe vollendet vor und ist als Handbuch für
rationell-entwickelungsgeschichtliche Pflanzengeogra-
phie das einzige. Wenngleich Verf. in der Vorrede
zum zweiten Theile selbst betont, dass die dem ganzen
Werke zu Grunde liegenden Anschauungen nicht an
sich neu, sondern nur ihre einheitliche Zusammenfas-
sung zu gemeinsamer Darstellung der Pflanzengeogra-
phie seine Arbeit sei, so ist doch die Durcharbeitung
des gesammten floristischen Materials zum grossen
Theile, und in seiner Tendenz überhaupt zum ersten
Male ausgeführt. Und dies muss die Pflanzengeogra-
phie dem Verf. Dank wissen; erst jetzt kann man ein
Urtheil über das hier sichere, dort schwankendere,
dort endlich noch hypothetische Zusammengehen
pflanzengeographischer und geologischer Unter-
suchung gewinnen, zu dem oft noch aushelfend oder
unterstützend thiergeographische Resultate hinzuge-
zogen werden müssen; jetzt sind fragliche Punkte
leicht zu nennen, die einer speciellen Bearbeitung noch
bedürfen, Von besonderem Interesse ist dabei, dass im

956

Rahmen dieses Werkes die Gesichtspunkte sogleich
in ihrer Verwendung zu finden sind, welche entwicke-
lungsgeschichtlich geographische Untersuchungen der
Transmutationslehre überliefern; denn es war seit
lange klar, dass die Descendenztheorie einerseits
der rationellen Pflanzengeographie als Grundlage zu
dienen hätte, andererseits aber durch eben dieselbe
eine grosse Reihe der exactesten Belege und
scharf gezeichneter Beispiele erhalten müsste, welche
die paläontologischen Belege sehr vortheilhaft ergän-
zen und sich vor den an Kulturpflanzen gewonnenen
dadurch auszeichnen, dass sie mit der Wirkung so viel
längerer Zeiträume rechnen. So sehen wir nicht allein
auf die zwei grundverschiedenen Arten des Ende-
mismus, welche Grisebach niemals unterschieden
hat, hingewiesen (S.48—50; vergl. auch das Referat
über den Theil I. l.c. 8.665), sondern auch überall
damit gerechnet; dasselbe geschieht mit den mono-
typischen Formen.

Methode und Resultate des zweiten Theiles können
hier, wie immer bei Werken, die als Handbücher zu
reich an Stoff sind, nur flüchtig angedeutet werden.
Während in den nördlich-extratropischen Gebieten
geologische und paläontologische Untersuchungen hin-
reichend zur Verwendung vorlagen, um darauf auf-
bauend deren Entwickelungsgeschichte zu skizziren,
musste hier ein anderer Weg eingeschlagen und aus
scharfer Kritik der Floren ein Urtheil über ältere und
jüngere Wanderungslinien, sowie über die Umbildung
der eingewanderten Formen gewonnen werden; dieses
Bild wird dann mit geologischen Thatsachen, soweit
dieselben schon vorliegen, verglichen und durch die-
selben ergänzt. In dieser Beziehung findet Ref. metho-
disch am lehrreichsten die Untersuchungen über
Australiens Flora, besonders über den starken Ende-
mismus West-Australiens, und über die Sandwich-
Inseln. Aus den Beziehungen der mit dem Massstabe
des natürlichen Systems gemessenen Verwandtschaft
in den tropischen und südlich-extratropischen Con-
tinenten und Inseln wird dann eine Abgrenzung natür-
licher Florenreiche und Gebiete mit Unterabtheilungen

erzielt, deren Begründung sich vor dem Leser selbst
vollzieht, deren übersichtliche Zusammenstellung
(durch die Karte unterstützt) aber den Schluss des
ganzen Werkes bildet. Die Abgrenzung ist rein ent-
wickelungsgeschichtlich, gründet sich also auf das
System und nicht auf die Physiognomie der Flora,
die bei solchen Absichten auch entschieden in letzte
Linie zu stellen ist, und bildet eine Grundlage, welche
wohl in Einzelheiten sowie in der Form und Dar-
stellung der Grenzlinien allmählich mehr ausgearbeitet
und corrigirt werden wird, aber in ihrem Kern unum-
stösslich erscheint. So betrachtet es Ref. auch als
sicher erwiesen, dass im antarktischen Waldgebiet
Amerikas, in Neuseeland, Australien (excl, Nord-

997

und Ost-Küste), dem Caplande und den südlichen
oceanischen Inseln die Flora eine gemeinsame ent-
wickelungsgeschichtliche Färbung besitzt, die es mög-
lich macht, diese Länder und Inseln als »alt-oceanisches
Florenreich« zu vereinigen; allein der mehr einheit-
liche Charakter, den im Vergleich mit diesem das
nördlich-extratropische Florenreich zeigt (besonders
wenn man mit Vernachlässigung der Mediterranlän-
der, von China-Japan und Kalifornien den systema-
tischen Charakter Europas, Nord-Asiens und Nord-
Amerikas vergleicht), tritt im alt-oceanischen Floren-
reich ungleich schwächer hervor, und es sind also
formelle Fragen über die Abgrenzung in gleichwer-
thige Gruppen wohl berechtigt. Diesen Schwierigkeiten
verleiht übrigens Verf. selbst den deutlichsten Aus-
druck (vergl. S.333). An der Theilung der intratro-
pischen Floren in das trop.-amerikanische und trop.-
gerontogäische Florenreich wird dagegen immer fest-
gehalten werden müssen, wenngleich die auch nicht
geringen Verschiedenheiten zwischen der Flora Afrikas
und Ost-Indiens dabei zunächst unberücksichtigt
bleiben; die in den: Florenreichen unterschiedenen
Gebiete geben den Verschiedenheiten schwächeren
Grades genügenden Ausdruck.

Es ist sehr nützlich und wird denen, die sich über
den systematischen Charakter fremder Floren ein-
gehender unterrichten wollen, die Arbeit sehr erleich-
tern, dassEnglier in diesem zweiten Theile besonders
viele Durcharbeitungen seltener und voluminöser Flo-
renwerke in äusserst compendiösen Tabellen mittheilt,
die neben den vielen speciellen Beispielen abgerundete
Bilder geben und Jedem eine Controle ermöglichen.
Sehr werthvoll ist’ in dieser Hinsicht die Ausarbeitung
über die verwandtschaftlichen Beziehungen der Flora
Australiens auf Grund von Bentham’s Werk, ferner
eine erneute Zusammenstellung der Flora Neu-See-
lands, eine ganz neue derSandwich-Inseln, eine solche
der Flora der Anden (nach Weddell), die Durch-
arbeitung: gewisser Monographien der »Flora bra-
siliensis« zu gemeinsamem Zweck, endlich die müh-
same Zusammenstellung der intratropischen Gattun-
gen der Dikotyledonen nach Hooker und Bentham
»Genera:plantarum«, um das’ Heimathsrecht derselben
in den: verschiedenen Gebieten: zu weiteren entwicke-
lungsgeschichtlichen Untersuchungen zu verwerthen.
WasEngler in'dieser’Absicht aus'grossen und guten
systematischen: W'erken geschöpft hat, wird seiner
übersichtlichen und eigenartig vermehrten, oft ganz
neu ausgearbeiteten Zusammenstellung wegen geradezu
als Quellenmaterial benutzt: werden und gibt dem
Werke einen neuen Werth. Und alle Autoren von hier
benutzten Abhandlungen werden in mancher Bezieh-
ung erst den allgemeineren Werth ihrer eigenen Unter-
suchungen erkannt haben, als sie dieselben von
Engler verwerthet und zu wichtigem Zweck in ihren
besten Resultaten excerpirt fanden. Drude.

998

Beiträge zur Morphologie, Grup-
pirung und geographischen Ver-
breitung der Valerianaceen. Von
F. Höck.

(Inaug.-Diss. und in Engler's Jahrb. III. 8.1. 638.

mit 1 Tafel, 8%. Leipzig 1882.)

Inulae Europae, monographisch bearbeitet
von Dr. G. Beck.
(Denkschriften der math.-naturw. Classe der k. Akad.
d. Wiss. zu Wien. Bd. XLIV. S. 281-339, mit 1 Karte.
40. 1881.)

Zwei monographische Untersuchungen aus einander
nahe stehenden Systemgruppen, welche beide gute
Bereicherungen des modernen systematischen Mate-
rials zu nennen sind. Die systematische und geogra-
phische Abtheilung unserer Wissenschaft hat ent-
schieden solche monographische Neubearbeitungen
als Grundlage ihres heutigen, florenentwickelungs-

\ geschichtlichen Aufbaues nöthig, bei denen die volle
| Berücksichtigung eben dieser Grundlage schon be-

fruchtend eingewirkt hat; mit den Aufzählungen

| älterer Art und mit Monographien, die mehr Bestim-

mungsbüchern als Studien in natürlicher Verwandt-
schaft gleichen, ist nichts gedient, und wer wie Eng-
ler bei zusammenfassenden Arbeiten gute Monogra-
phien zu Beispielen oder zur näheren Entwickelung
der Einzelheiten benutzen muss, weiss, dass dieselben
nicht so häufig sind, als man nach der Anzahl über-
haupt gemachter Arbeiten in diesem Gebiete ver-
muthen sollte. Kein Wunder also, dass Engler in
Kiel selbst Schüler zu seinen Ideen heranzieht, deren
Arbeiten dann sicher eine Lücke ausfüllen werden.
Und nicht dies allein, sondern auch die gute und sehr
sorgsame Ausführung‘der nicht eng begrenzten Unter-
suchung, die klare Gliederung der schwierigen und
weit verbreiteten Gattung Valeriana, und das stete,
wenn auch nicht immer von Erfolg begleitete Forschen
nach gegenseitigen Beziehungen zwischen morpho-
logischer und geographischer Trennung lässt sich an
Höck’s Arbeit rüähmen. — Die Monographie Beck’s
will mit anderem Maassstabe gemessen sein, weil von
vornherein die Gattung Irula nicht in ihrer Gesamnit-
heit zur Aufgabe gestellt war; dies muss Ref. an und
für sich für unzweckmässig erklären, weil von den vom
Verf. selbst angegebenen drei Entwickelüngscentren
der Gattung Inula (nämlich 1. Südfrankreich resp. die
westlichen Mediterrangebiete, 2. Kaukasus’ resp. die
östlichen Mediterrangebiete und der Orient, 3. west-
licher Himalaya) die Arten’ des’letzteren'in dem Bilte
der Gruppirung vermisst werden und’ dadurch Fragen
offen bleiben, die Niemand so gut und leicht als der
Monograph hätte beantworten können. So ist die
Arbeit keine floristische, und doch wiederum keine
abschliessend' monographische. Im’ Uebrigen’ ist’ die
Kritik der Gattungs-, Sectionen- und Artäbgrenzüung
eine scharfe, die derNomenclätur so streng, dass Verf.

559

dadurch mit manchen bisher allgemein anerkannten
Gebräuchen in Widerspruch kommt. Drude.

Ueber die Möglichkeit, die unter
gewöhnlichen Verhältnissen durch
grüne beleuchtete Pflanzen ver-
arbeitete Kohlensäure durch Koh-
lenoxydgas zu ersetzen. VonL.Just.

(E. Wollny’s Forschungen auf dem Gebiete der
Agrikulturphysik. Bd. V. Heft 1 und 2.)

Vor längerer Zeit hat Stutzer zur Prüfung des
Werthes der bekannten Hypothese von Baeyer, nach
welcher die Bildung organischer Substanz in den grü-
nen Pflanzenzellen zu Stande kommt, indem die Koh-
lensäure eine Zerlegung in Sauerstoff sowie Kohlen-
oxyd erfährt, und letzteres sich mit dem Wasserstoff
des Wassers zum Aldehyd der Ameisensäure verbin-
det, verschiedene Untersuchungen angestellt. Der
Verf. weist zunächst schlagend nach, dass die Beobach-
tungsresultate Stutzer's gar nichts, weder für noch
gegen die Baeyer’schen Anschauungen beweisen. Mit
Rücksicht auf die grosse theoretische Wichtigkeit der
Hypothese des zuletzt genannten Forschers erschien
es dem Verf. nothwendig, das Verhalten beleuchteter
grüner Pflanzen in Contact mit kohlensäurefreier, aber
kohlenoxydhaltiger Luft einer erneuten Untersuchung
zu unterziehen. Die Versuche sind mit Azolla- und
Lemnapflanzen, welche sich in Nährstofflösungen ent-
wickelten, durchgeführt worden. Die in Anwendung
gebrachten, zweckmässig construirten Apparate gestat-
teten es, die Untersuchungsobjecte während längerer
Perioden genau bekannten Vegetationsbedingungen
auszusetzen. Es ist namentlich dafür Sorge getragen
worden, dass der Kohlenoxydgehalt der Luft, mit
der die Pflanzen in Berührung gelangten, in vielen
Fällen ein sehr geringer (nur 1/3, Proc.) war, da durch
besondere Versuche der nachtheilige Einfluss einiger-
maassen beträchtlicher Kohlenoxydmengen auf den
vegetabilischen Organismus festgestellt wurde. Die
Beobachtungen haben ergeben, dass das Kohlenoxyd-
gas nicht von den grünen Pflanzen verarbeitet wer-
den kann, aber der Verf. hebt selbst hervor, dass das
negative Resultat seiner Untersuchungen keineswegs
geeignet erscheint, die Hypothese von Baeyer zu
widerlegen, da es ja ein anderes Ding ist, ob das
Kohlenoxyd den Pflanzen von aussen dargeboten wird,
oder ob dasselbe im Chlorophylikörper selbst entsteht
und sich somit im nascirenden Zustande befindet.
Freilich ist der Verf, aus theoretischen Gründen,
denen ich vollkommen beistimme, der Ansicht, dass
die Bildung organischer Substanz in der Pflanze
nicht genau in der Weise erfolgt, wie dies Baeyer
annimmt, W. Detmer.

560

Ueber das Hypochlorin und seine
Entstehungsbedingungen. Von
A.B.Frank.

(Sitzungsberichte des bot. Vereins der Provinz Bran-
denburg. Bd.23. Sitzung vom 24. Febr. 1882.)
Die Angaben, welche von Pringsheim über das

Hypochlorin gemacht worden sind, haben den Verf.

veranlasst, die Bedingungen der Entstehung dieser

Substanz näher zu untersuchen. Es hat sich heraus-

gestellt, dass dieHypochlorinreaction in der innigsten

Beziehung zum Vorkommen des Chlorophyllfarbstoffs

steht, und dass diese Relation die einzig constante ist,

während zu dem Vorhandensein oder dem Fehlen der

Assimilationsbedingungen keine Beziehung besteht.

Zur Begründung dieser Sätze weist der Verf. nach,

dass sich das Hypochlorin schon in ganz jugendlichen

Zellen, wenn dieselben nur nicht freivon Chlorophyll-

farbstoff sind, abscheiden lässt, und dass ferner auch

solche Pflanzentheile die Hypochlerinreaction zeigen,
welche in kohlensäurefreier Luft ergrünt sind und
keine Spur von Stärke enthalten. Diese Thatsachen
sind nicht mit der Anschauung, nach welcher das

Hypochlorin als Assimilationsproduet aufgefasst wird,

vereinbar; sie deuten vielmehr darauf hin, dass die

erwähnte Substanz als ein durch die Einwirkung von

Säuren auf den Chlorophyllfarbstoff entstehendes Zerä

setzungsproduct dieses letzeren anzugehen ist. In der

That verhält sich die Sacheso. Werden getödtete grüne

Pflanzentheile, welche als solche die Hypochlorin-

reaction nicht geben, mit Alkohol extrahirt, und

behandelt man den Verdunstungsrückstand der gewon-
nenen Lösung mit Salzsäure, so erhält man die Hypo-
chlorinreaction. Schliesslich bespricht der Verf. auch
die künstlichen und natürlichen Bedingungen der
Hypochlorinbildung, und in letzterer Hinsicht ist zu
erwähnen, dass Hypochlorin entstehen muss, wenn
die dipsmotischen Eigenschaften der protoplasma-
tischen Gebilde der Zellen in Folge des Einflusses
ungünstiger äusserer Umstände Veränderungen erfah-
ren, so dass die in den Zellen vorhandenen sauxen

Säfte zersetzend auf den Chlorophyllfarbstofl' einwir-

ken können, W.Detmer.

Ueber die Entomophthoreen. Von L.
Nowakowski.

In der Sitzung der Akademie der Wissenschaften in
Krakau wurde am 20,März die von Dr.D,eo Nowa-
kowski aus Lublin zugeschickte Arbeit »Ueber
Enntomophthoreen« vorgelegt.

Die wichtigsten Resultate derselben sind folgende:

1) Die Dauersporen der Entomophthora ovispora,
E. curvispora und E. conica n. sp: sind echte Zygo-
sporen, da dieselben in Folge unzweifelhafter (Bot.
Ztg. 1877. Nr,14 vom Verf, schon beschriebener)
Copulation entstehen.

561

2) In der Bildung der Dauersporen (Azygosporen)
bei 2. radicans Bref. findet ein Uebergang von Copu-
lation zur ungeschlechtlichen Entstehung derselben
bei den anderen Entomophthoreen statt.

3). Bei Eimpusa Grylii ( Entomophthora Grylii Fr.)
auf Culex pipiens, C. annulatus und Gomphocerus
biguttulus Burm. (Heuschrecke) entstehen diese auf
ungeschlechtlichem Wege, indem das Protoplasma aus
den Mycelzellen nach aussen heraustritt und sich mit
einer Membran umgibt. Die junge Dauerspore trennt
sich alsdann durch eine Querwand von der entleerten
Mutterzelle ab, deren Membran in kurzer Zeit auf-
gelöst wird. Im Herbste entstandene Dauersporen,
sogleich unter Wasser getaucht, keimten im nächsten
Frühling. Das Endospor bohrte die Aussenwand der
Dauerspore durch und verlängerte sich in eine mit
Querwänden versehene Hyphe, welche aus ihrer Spitze
eine Conidie abschleudert.

4) Aehnlich wie bei Prlobolus und Completoria
eomplens Lohde findet sich die Columella bei fol-
genden vom Verf. untersuchten Arten: Entomophthora
ovispora, E. curvispora, E. conica, E. aphidis, B.
radicans Bref., EmpusaGrylli. Dagegen fehlt dieselbe
bei Empusa Fresenianan. sp. (aufverschiedenen Aphi-
den), Zamia (Empusa) culieis.

5) Uebereinstimmend mit früher schon ausgespro-
chener Ansicht zählt der Verf. die Entomophthoreen
zu den Zygomyceten.

6) Die untersuchten Arten theilt derselbe in drei
Gattungen: a) Zntomophthora — deutliche oder ver-
kümmerte Copulation (Z. radicans). Bau wie bei E.
radieans und E. ovispora. b) Empusa — Conidientra-
gende Hyphen unverzweigt. Dauersporen wie schon
oben bei Zmpusa Grylli erwähnt. c) Zamia — Coni-
dientragendeHyphen unverzweigt, Haftorgane, faden-
förmiges Mycel. Die Dauersporen entstehen an der
Spitze der Hyphen, ähnlich wie bei Conidienbildung,
nur sind diese grösser und kugelförmig.

7) Die warzigen und undurchsichtigen Wände der
Dauersporen des Tarichium unterscheiden sich von
denjenigen anderer Entomophthoreen. Daher die Auf-
hebung dieser Gattung durch Brefeld jedenfalls vor-
zeitig ist, umsomehr, da die Conidien desselben noch
unbekannt sind.

8) Die von Sorokin beschriebene Ent. rimosa ist
mit Empusa Culieis A. Br. identisch. Vielleicht ist
auch seine Ent. conglomerata nur eine Ent. GrylKiFr.

9) Die in Farnprothallien schmarotzende, kürzlich
von Leitgeb beschriebene Completoria complens
Lohde hält der Verf. für eine Entomophthoree.

Nowakowski.

Sammlungen.
C. Roumeguere, Fungi galliei exsiccati. Cen-
turie XXII. — Index in Revue mycologique, IV. Annee.

562

J. Bresadola, Fungi Tridentini. Fasc. II. Tri-
denti 1882.

J. B. Ellis, North American Fungi. Cent. VII.
1882.

Rehm, Ascomycetes. Fasc. XIII.
F. de Thümen, Mycotheca universalis. Cent. XXT.

Neue Litteratur.

Regel’s Gartenflora. April 1882. E. Regel, Corydalıs
Sewerzowi Rgl. (pl. Semenov. suppl. I, n.66. b.);
Verbascum olympicum Boiss.; Cereus Philippi; C.
serpentinusLagasca. Mit 3Taf.—Katzer, Wurzel-
vermehrung der Cycadeen. — A. Lietze, Ueber
den Gartenbau in Brasilien (Forts.). — A. Regel,
Von Kuldscha nach Taschkent und Samarkand, im
Frühlinge 1880. —Mai. E. Regel, Sedum Rhodiola
DC. var. linifolia Rgl.; Dracocephalum imberbe
Bunge; Nemastylis coelistina Nutt.; Hibertia cae-
ruleaHerb.; Echtinocactus Kunzei Först. u. Opuntia
strietaHaw. Mit Abb. — Id., Exeursion von Tasch-
kent nach Chodschent, Uratüpe u. Samarkand und
von da zurück nach Taschkent (Forts.). — Juni. E.
Regel, Gaillardia pulchella Fouger var. Zorenziana;
Scabiosa caucasica M. B. var. heterophylla Ledb.;
Cereus hypogaeus Weber. Mit Tafeln. — Id., Der
echte wirksamste Rhabarber und dessen Kultur.
(Mit zwei chemischen Gutachten von Beilstein
und v. Mercklin.)

Gartenzeitung. Herausg. vonL.Wittmack. 1882, Heft5.
L.Kny, Die Gärten des Lago maggiore. — L.
Wittmack, Kulturversuche mit elektrischem Licht.
Aus dem Engl. (Schluss). — Heft6. L.Wittmack,
Nieotiana affinis hort. (Mit 1 Taf.). — C. W. Sie-
mens, Neue Kulturversuche mit elektrischem Licht
(Originalbericht). — L.Kny, Die Gärten des Lago
maggiore (Forts.). — L. Wittmack, Joseph
Decaisne+. — A. Tschirch, Charles Darwin +.
— Interessante blühende Pflanzen (Wilhelmshöhe
bei Cassel und Donaueschingen). — Heft 7. Hof-
mann, Einfluss des Winters 1881/82 auf die Vege-
tation. — L. Wittmack, Papaver umbrosum hort.
Petrop. Mit 1 Taf. — A.Fintelmann, Cecidomyia
salieiperda Duf. Mit 2 Holzschn. — L.Kny, Die
Gärten des Lago maggiore (Forts.).

Zeitschrift des landw. Vereins in Bayern. April1882, —
A. Vogel, Einige Beziehungen der Pflanzenwelt
zur Technik. — C. Kraus, Kulturversuche mit
Vieia villosa Rth., mit Soja hispida und mit Kar-
toffeln.

Allgemeine Forst- u. Jagdzeitung. 1882. Mai. Beling,
Die Lärchenkrankheit (Peziza Willkommiü R. Htg.)
am Harze. — Th. Nördlinger, Ueber das Vor-
kommen ausländischer Holzarten in Württemberg.
— Vonhausen, Herbstholz. — Engelhardt,
Ein starker Masholder (bei Neu-Ulm).

Berichte der Deutschen chem. Gesellschaft. 1882. Heft 6.
E.Jahns, Ueber das Vorkommen von Carvacrol im
ätherischen Oel v. Satureja hortensis. — O.Hesse,
Zur Kenntniss der Chinaalkaloide. — A. Fitz,
Ueber Spaltpilzgährung. — E. Beilstein, Ueber
Petersburger Rhabarber.

Zeitschrift für Forst- und Jagdwesen. XIV.Jahrg. 1882.
Heft6. von Alten, Senkerbildung d. Weymouths-
kiefer. Mit Abb. — C.Councler, Ueber den

Juillet 1882.

Aschengehalt einjähriger Fichten.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

40. Jahrgang.

Nr. 34.

25. August 1882.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: Fr.Schmitz, Phyllosiphon Arisari (Forts.). —Litt: S.Schwendener, Ueber das Winden der

Pflanzen. — J. Sachs, Notiz über

Schlingpflanzen. — S.Schwendener, Zur Kenntniss der Schrauben-

windungen schlingender Sprosse. — Sammlungen. — Neue Litteratur.

Phyllosiphon Arisari.
Von
Fr. Schmitz.
(Fortsetzung.)

Meine obigen Angaben über die Entleerung
der reifen Sporen aus den Schläuchen wei-
chen ebenfalls nicht unwesentlich von Just's
Darstellung ab.

Ich habe infolge der eingehenden Schil-
derung dieses Vorgangs bei Just meine
weniger ausführlichen früheren Beobach-
tungen neuerdings wiederholt und kann
hinsichtlich der äusseren Erscheinung die
Angaben Just's nur bestätigen. Niemals
erfolgt eine Entleerung der Schläuche in die
Intercellularräume des Blattes hinein, stets
werden vielmehr die Sporen sämmtlich nach
aussen entleert. An der Entleerungsstelle aber
ist nachträglich ein Riss in der Epidermis
nicht aufzufinden. Da bleibt denn nur die
Annahme übrig, dass einzelne Schläuche, die
ihre Spitze durch die Spaltöffnungen der Epi-
dermis hervorgestreckt oder zwischen zwei
benachbarten Epidermiszellen hindurchge-
zwängt haben, an dieser Spitze aufreissen und
sich ins Freie entleeren. Doch habe ich der-
artige geöffnete Schlauchspitzen niemals auf-
zufinden vermocht.

In Bezug auf die Einzelheiten des Entlee-
rungsvorganges selbst aber ergaben meine
Beobachtungen ganz andere Resultate, als
Just beschreibt. Von allen den Protoplasma-
massen und sonstigen Substanzen, welche
nach J u st's Darstellung im Innern der wand-
ständigen Sporenschicht die Schläuche aus-
füllen und durch intensive Anziehung von
Wasser einen beträchtlichen Druck derInhalts-
masse auf dieMembran derSchläuche zuStande
bringen sollen (8.41), ist, wie schon erwähnt,
an völlig intacten Schläuchen, die durch Nel-

kenöl vollständig aufgehellt worden sind und
alle Einzelheiten deutlich erkennen lassen,
nichts zu sehen. Nur geringe Mengen einer
schleimigen Zwischensubstanz, die mit Was-
ser wohl ein wenig aufquellen mag, nebst
vereinzelten Körnchen, sind zwischen den
Sporen wahrzunehmen. Zudem könnten ja
auch solche wasseranziehenden Substanzen
in der Mitte des Schlauchlumens, selbst wenn
sie in grösserer Menge vorhanden wären, stets
nur einen kleinen Theil der gesammten Spo-
renmasse zur Entleerung bringen. Dagegen
besitzen die Schläuche ein sehr vortreffliches
Hilfsmittel zur Entleerung fast der gesammten
Sporenmenge in der ausserordentlich quell-
baren inneren Membran. Wenn die Sporen
vollständig reif sind, so hat die Quellbarkeit
dieser innerenMembran ihr Maximum erreicht.
Sie saugt energisch Wasser auf. Unter ihrem
Drucke reisst die äussere Membran an der
weichsten Stelle, einer jener Spitzen, die nach
aussen hervorragen, auf, und nun quillt die
innere Membran aus dieser Oeffnung hervor,
die gesammte umschlossene Sporenmasse mit
sich fortreissend und rasch zu dünnflüssigem
Schleime sich auflösend. —

Just hat diese Membran, die allerdings an
den Präparaten sporenerfüllter Schläuche im
Wasser des Objectträgers sofort verquillt
oder doch zu vollständig farbloser und durch-
sichtiger Gallerte aufquillt, gar nicht erwähnt;
doch hat er wiederholt an solchen Präparaten
eineÜontraction derProtoplasma-Llautschicht,
die bei der Sporenbildung übriggeblieben ist,
constatirt, eine Contraction, die nur durch
das Aufquellen eben dieser inneren Membran
herbeigeführt wird. Auch hat Just die
Membran selbst wiederholt gesehen, allein
nicht richtig gedeutet. Denn wenn er be-
schreibt (8.46), dass nächst den Schlauch-

565

abschnitten, aus. denen die Sporen sich ent-
leeren, das angrenzende Protoplasma unter
Zusammenziehung der Hautschicht auf eine
grössere oder geringere Strecke hin mit aus-
fliesse und zu einem dünnen, oft lang aus-
gezogenen Strange sich forme, am dessen
Aussenfläche eine neue Cellulose-Membran
ausgebildet werde, so hat er in dieser Mem-
bran eben einen Theil jener inneren Schlauch-
membran beobachtet. Es handelt sich nämlich
bei dieser beobachteten Membran in Wirklich-
keit nicht um eine vereinzelte locale Neubil-
dung, sondern um einen Theil der zusammen-
hängenden inneren Membran, welche alle
sporenbildenden Schläuche innen auskleidet
und bei der Entleerung der Sporen dieselbe
Rolle spielt, welche so vielfach innere Mem-
branschichten bei der Entleerung zahlreicher
Sporen einesSporangiums beiPilzen und Algen
versehen. — Theile eben derselben inne-
ren Membran sind es endlich auch, die Just
als wiederholte Zellhautbildung in den Phyl-
losiphon-Schläuchen beschreibt, »wenn sich
aus irgend welchem Grunde die Hautschicht
des Protoplasmas von der Wand der Schläuche
zurückgezogen hat, z. B. auf den Wegen der
Sporenentleerung« (S.46). Die innere Mem-
bran wird in Wasser ausserordentlich weich
und durchsichtig und ist deshalb nur selten
leicht zu sehen, meist entzieht sie sich voll-
ständig der Beobachtung, wenn nicht künst-
liche Mittel angewandt werden, um sie sicht-
bar zu: machen. Nur stellenweise wird sie
leichter siehtbar, und zuweilen blättert dann
auch noch an solchen Stellen die eine oder
die andere Lamelle derselben nach aussen
oder eine oder die andere Lamelle der äusse-
ren Membran auf der Innenseite derselben ab,
so. dass der Anschein einer mehrmals wieder-
holten Zellhautbildung, wie sie infolge äus-
serer Verletzungen bei Siphoneen nicht selten
beobachtet wird, entsteht*).

*), Just schreibt sogar (S.46): »Man kann solche
wiederholte Zellhautbildung leicht künstlich hervor-
rufen, wenn man durch geeignete Vornahmen das
Protoplasma zu wiederholtem Zurückziehen von der
neu gebildeten Haut bringt.« Es ist sehr zu bedauern,
dass Just keine näheren Angaben macht über die
Operationsmethode, die er bei diesen Versuchen be-
folgt hat. Mir selbst ist es nie gelungen, Phyllosiphon-
Schläuche auf längere Streeken mit intactem Proto-
plasma zu isoliren und so lange auf dem Objectträger
lebendig zu erhalten, als zur Anstellung derartiger
Versuche nothwendig ist. Ich möchte deshalb ver-
muthen, dass auch in den Versuchen Just’s nach der
Contraction des Plasmas nur eben die innere Membran
sichtbar hervorgetreten ist und den Anschein einer
wiederholten Neubildung der Haut hervorgerufen hat.

566

Einen weiteren Differenzpunkt der beider-
seitigen Darstellung ergibt das Auftreten von
Stärke und Fett in den Schläuchen. Nach
Just sind die jüngeren Schläuche stets sehr
reich an grösseren und kleineren Fetttropfen.
»Je weiter man sich von den jüngsten Zweig-
spitzen nach etwas älteren Zweigtheilen hin
entfernt, desto mehr nimmt der Fettgehalt
der Schläuche zu.« »In etwas. weiteren Ent-
wickelungsstadien werden die grossen Fett-
tropfen immer weniger und weniger sichtbar,
sie vertheilen sich theils in Gestalt kleinerer
Fetttropfen im Protoplasma, theils ziehen sie
sich von der vorher mehr oberflächlichen Lage
nach tieferen Schichten zurück, so dass sie
erst bei dem Austritt des Inhaltes aus geöff-
neten Schläuchen wieder bemerkbar werden«,
theils werden sie zur Bildung der Stärke ver-
wendet. Dann zertheilt sich allmählich das
wandständige Protoplasma in Sporenanlagen;
bei dem Zerschneiden solcher Schläuche aber
dringt »aus den inneren Theilen des Schlau-
ches« »fettreiches Protoplasma, das ziemlich
arn an Körnchen ist, keine grüne Färbung
zeigt und begierig Wasser aufnimmt, so dass
es stark aufquillt.«

Ich selbst habe beim Zerschneiden frischer
Schläuche stets nur Präparate erhalten, in
denen die ursprüngliche Anordnung der
Inhaltsmassen zerstört war, Präparate, aus
denen ich deshalb über die normale Verthei-
lung des Zellinhaltes nichts zu entnehmen
wage. Die Plasmamasse langgestreckter
Schlauchtheile gerieth in Bewegung und
strömte aus den Schnittflächen heraus, wobei
die wandständigen Plasmaschichten zunächst
nur langsam und nur stellenweise an der Be-
wegung theilnahmen, wie dies ja auch in ande-
ren Fällen bei langgestreckten plasmareichen
Zellen der Fall zu sein pflegt. An solchen
Präparaten sieht man dann allerdings wohl
das, was Just beschreibt, beispielsweise farb-
loses, fettreiches Protoplasma aus dem,inneren
Theile des Schlauches hervorquellen, wäh-
rend eine grüne wandständige Schicht fast
unbeweglich zurückbleibt. An gehärtetem
Materiale jedoch (z. B. Alkohol-Material) ist
von allen diesen Dingen nichts zu sehen.
Fettreiche Schläuche zeigen allerdings in den
fortwachsenden Spitzen weniger reichliche
Massen von Fett als weiter rückwärts, wo die
Gesammtmasse des Plasmas überhaupt viel
grösser ist. Von einer Ansammlung der Fett-
massen in der Mitte der Schläuche innerhalb
einer wandständigen Plasmaschicht, die aus-

967

schliesslich zur Bildung der Sporen verwen-
det würde, vermag ich jedoch nichts aufzu-
finden. — In vielen Fällen treten auch Fett-
tropfen nur ganz vereinzelt im Plasma aufoder
fehlen fast vollständig, so dass dann auch
eine normale Bildung der Stärke »auf Kosten
des Fettes«, woran, wie Just meint, kaum zu
zweifeln sei, vollständig unmöglich wird. —

Diese Stärke nun lässt Just in den farb-
losen Spitzen der Schläuche vollständig fehlen
(S. 24). »Dort wo bereits eine Färbung durch
Chlorophyll bemerkbar ist, findet sich auch
bereits Stärke, zunächst in sehr geringen
Quantitäten, in vereinzelten grösseren und
kleineren Körnern.« »Bis zur Einleitung der
Sporenbildung nimmt auch der Stärkegehalt
der Schläuche nicht wesentlich zu.« »Erst mit
der Einleitung der Sporenbildung vermehrt
sich die Stärke sehr bedeutend.« Dann ver-
schwinden »mit der Bildung der Sporenhäute«
die kleineren Stärkekörner vollkommen, wäh-
rend die grösseren zurückbleiben und zwischen
der fertigen Sporenmasse noch erhalten sind.

Dem gegenüber finde ich Stärkekörner, und
zwar grosse deutliche und glänzende Körner,
überall in dem farblosen Plasma der fortwach-
senden Schlauchspitzen, Körner, die an ent-
färbtem Alkohol-Material (womit auch Just
gearbeitet hat [S.24]) nach Zusatz von Jod-
lösung eigentlich gar nicht zu übersehen sind.
Ihre Anzahl zeigt in diesen Schlauchspitzen
ziemlich grosse Verschiedenheiten. Vielfach
aber sind neben diesen grösseren Körnern
auch noch kleinere in wechselnder Menge
vorhanden. Weiter abwärts finde ich dann in
dem immer reichlicher angehäuften und er-
grünenden Plasma neben einzelnen grösseren
Körnern sehr zahlreiche kleinere und kleinste
Körner und sehe dann mit der Abgrenzung
der Sporenanlagen (das ist doch wohl’die»Ein-
leitung der Sporenbildung«) die gesammte
Stärke schwinden bis auf die vereinzelten
grösseren Körner, die noch zwischen den rei-
fen Sporen verstreut zu finden sind. —

An der Stärkenatur dieser kugeligen Kör-
ner ist nach J ust nicht zu zweifeln. »Werden
Schlauchtheile, die unmittelbar vor der Spo-
renbildung stehen, durch Alkohol entfärbt,
mit verdünnter Kalilauge behandelt, dann mit
Essigsäure neutralisirt und in wässerige Jod-
lösung gebracht, so nimmt der Schlauchinhalt
eine röthlichviolette Färbung an. Die Färbung
ist weinroth bis braun, wenn man die Jod-
lösung nicht frisch bereitet anwendet, wird
deutlicher violett bei Verwendung frisch her-

568

gestellter Jodlösung....« »Nach den erwähn-
ten Erscheinungen kann es nicht zweifelhaft
sein, dass in den Schläuchen grosse Mengen
von Stärke auftreten.« Diese Stärke tritt, wie
die Beobachtung von Alkoholpräparaten, die
durch Behandlung mit Kali ungemein durch-
sichtig werden, lehrt, »in Form von grösseren
oder kleineren, zum Theil sehr kleinen run-
den Körnchen auf. Die grösseren sind in den
Alkoholpräparaten auf Jodzusatz ohne Wei-
teres zu sehen, die ganz kleinen werden erst
nach völliger Aufquellung durch Kali sicht-
bar« (8.2324).

Bei meinen Untersuchungen habe ich die
Benutzung von Kalilauge zum Nachweis der
Stärke nicht für nothwendig gefunden. An
entfärbtem Alkohol-Material, das in Wasser
untersucht ward, gelang es leicht, auch die
kleinsten Stärkekörnchen durch Jod deutlich
sichtbar zu machen. Dies Jod färbte die unge-
quollenen Körner stets braun, niemals blau
(auch Just erwähnt keiner Blaufärbung die-
ser Stärkekörner vermittelst Jod); erst bei dem
allmählichen Verdampfen des färbenden Jod
trat ein hell kupferrother bis rosenrother oder
hell röthlichvioletter Farbenton ein. Aufge-
quollene Körner dagegen färbten sich je nach
dem Grade der Quellung weinroth bis roth-
violett, welche Färbung in ähnlicher Weise,
wenn auch weniger intensiv, gleichzeitig an
der gequollenen Membran der Schläuche her-
vortrat. —

Ueber die innere Structur dieser Kugeln
finden sich bei Just gar keine näheren An-
gaben, nur bildet er in Fig. 22 ein corrodirtes
Stärkekorn ab, das in seiner ganzen Gestalt
einem Sphärokrystall sehr ähnlich sieht. In
der That erinnert das Aussehen der Stärke-
körner, die einem gelinden Drucke (z. B. mit-
telst des Deckglases) ausgesetzt waren, oder
der corrodirten Körner, die man sehr häufig
in den Schlauchspitzen antrifft, oder der mit
den Sporen entleerten Körner ausserordent-
lich an Sphärokrystalle resp., da die Körner
quellbar sind und durch Jod sich färben, an
Protein-Sphärokrystalle. Diese Aehnlichkeit
wird noch grösser dadurch, dass die concen-
trische Schichtung der Körner nur sehr undeut-
lich hervortritt. Dazu kommt, dass dieselben
nicht oder doch nur äusserst schwach doppel-
brechend sind: wenigstens hat es mir nicht
gelingen wollen, mittelst des Polarisations-
Apparates, der in derMembran der Schläuche
sehr deutlich Doppelbrechung nachwies, eine
Erscheinung der Doppelbrechung an diesen

569

Kugeln wahrzunehmen. Alle diese Momente
legen eine Deutung dieser Kugeln alsSphäro-
krystalle sehr nahe und lassen es andererseits
sehr zweifelhaft erscheinen, ob dieselben als
Stärkekörner zu bezeichnen sind.

Eine Entscheidung dieser Frage setzt jedoch
ausführlichere Untersuchungen über diejeni-
gen Stärkekörner, die sich mit Jod nicht blau
färben (Stärkekörner im Samenmantel von
Chelidonium majus nach Nägeli [Stärkekör-
ner 8. 192], Stärkekörner der Florideen,
Paramylonkörner der Euglenen und ähnliche
Gebilde anderer Thallophyten), voraus, als sie
zur Zeit vorliegen. Da aber diese Kugeln in
der That in mancher Beziehung den Stärke-
körnern sich anschliessen, so sind sie in der
vorliegenden Darstellung einstweilen einfach
als Stärkekörner bezeichnet worden, ohne
dass jedoch damit einem definitiven Urtheil
(das sich nur auf eine umfassende verglei-
chende Untersuchung der ganzen Frage der
Stärkekörner stützen kann) vorgegriffen wer-
den soll.

Die wichtigste Frage jedoch, die zur Zeit
der bisher bekannte Abschnitt des Entwicke-
lungsganges von Phyllosiphon anregt, ist die
Frage des Chlorophyligehaltes. Kühn hatte
in den grünen Schläuchen zahlreiche kleine
Chlorophylikörperbeschrieben. Ich selbst wies
dann.nach, dass Kühn irrthümlicher Weise die
grünen Sporen der sporenerfüllten Schläuche
als Chlorophylikörper angesehen hatte, und
stellte gleichzeitig wegen des Fehlens der
Chlorophylikörper Phyllosiphon zu den Phy-
comyceten.

Daraus macht mir nun Just einen schwe-
ren Vorwurf. Ich muss deshalb etwas ausführ-
licher auf die ganze Frage eingehen, nament-
lich da Just’s Auffassungsweise über die
Abgrenzung von Algen und Pilzen vielleicht
auch anderwärts getheilt werden mag.

Zuvor jedoch muss ich gegen eine Behaup-
tung, die Just mir zuschreibt, protestiren.
Auf 8.49—50 nämlich sagt Just: »Wenn
aber Schmitz behauptet, dass den Schläu-
chen dasChlorophyll fehle, weil keine Chloro-
phylikörper vorhanden seien, so ist das ein
ganz ungerechtfertigter Schluss.« Diese
Behauptung habe ich jedoch nir-
gends aufgestellt. Ich habe nur wegen
des Fehlens der Chlorophylikörper Phyllo-
siphon zu den Phycomyceten, anstatt zu den
grünen Algen, gestellt. Ob der grüne Farb-
stoff, der die Sporen und Schläuche mit Aus-

570

nahme der jüngsten Theile tingirt, identisch
sei mit dem Chlorophylifarbstoff oder nicht,
diese Frage habe ich in meiner Mitthei-
lung ganz und gar nicht berührt, da sie
mir für die Frage der systematischen Stellung
ganz irrelevant erschien. Von dem Vorwurfe
Just’s: »Es wäre doch nöthig gewesen, den
Farbstoff erst zu untersuchen, . bevor man auf
den vermeintlichen Mangel des Chlorophyllis
hin PPhyllosiphon zu den Phycomyceten
stellte,« bedauere ich deshalb, keinen
Gebrauch machen zu können.

Meiner Ansicht nach kommen eben bei der
Trennung von Algen und Pilzen eine wesent-
liche Bedeutung nur den Chlorophyllkörpern
zu, dagegen erscheint mir die Anwesenheit
oder das Fehlen des Chlorophyllfarbstoffs von
ganz untergeordnetem Werthe.

Die neueren Versuche eines Systems der
Thallophyten haben bekanntlich vielfach die
überlieferte Trennung von Algen und Pilzen
aufgehoben. Ein Theil dieser neueren Systeme
gruppirt einfach beide Organismen pele-mele
in die Fächer eines künstlichen Systems nach
dem Modus der geschlechtlichen Fortpflan-
zung. Andere berücksichtigen mehr (wie das
ja die oberste Vorschrift der natürlichen Syste-
matik ist) den ganzen Entwickelungsgang der
betreffenden Pflanzen, die Gesammtheit der
morphologischen Merkmale. In einem Systeme
dieser letzteren Art kommen nun nahe neben
einander zu stehen die einzelnen Gruppen
der grünen Algen (Chlorophyceen) und der
Phycomyceten, speciell z. B. die Protococca-
ceen und die Chytridiaceen, die Siphoneen
und die Saprolegnieen, Peronosporeen, Mono-
blepharideenu.s. w. Die morphologische Ver-
wandtschaft der letztgenannten Gruppen ist
sogar so enge und so deutlich ausgesprochen,
dass man geradezu die Saprolegnieen und Pero-
nosporeen mit Vaucheria zu einer besonderen
Gruppe der Coeloblasten vereinigt hat. Diese
letztere Zusammenstellung gründet sich auf
die weitgehende Uebereinstimmung der mor-
phologischen Merkmale der betreffenden For-
men, die eigentlich nur durch das Vorhan-
densein oder Fehlen der Chlorophylikörper
sich unterscheiden. Gegen diese Zusammen-
stellung lässt sich deshalb vom Standpunkte
des natürlichen Systems nur das eine ein-
wenden, dass sie eine einzelne Verwandt-
schaftsbeziehung der betreffenden Formen
allein berücksichtigt und dabei ausser Acht
lässt, dass ebenso enge, wie diese Formen
unter sich zusammenhängen, einerseits an

971

Vaucheria und die übrigen Siphoneen als
nächst verwandte Gruppen die Dasycladaceen,
dann die Protococcaceen und durch diese alle
übrigen Gruppen der’ Chlorophyceen sich an-
schliessen , andererseits den Saprolegnieen
und Peronosporeen sich unmittelbar an-
reihen die Monoblepharideen, Ancylisteen,
Chytridieen, Entomophthoreen, Ustilagineen
u.s. w. Will man aber alle diese Verwandt-
schaftsbeziehungen gleichmässig berücksich-
tigen, so bleibt nichts anderes übrig, als alle
diese Gruppen zu einer einzigen grossen
Abtheilung zusammenzufassen. Allein diese
Abtheilung wird alsdann allzu umfangreich
und deshalb praktisch unzweckmässig. Es
erscheint daher praktisch zweckmässiger, sich
der alten Tradition anzuschliessen und die
Phycomyceten von den Chlorophyceen zu
trennen.

Wie soll man nun aber diese Gruppen
gegen einander abgrenzen? Die Trennung der
Gruppen ist eine künstliche *), nur durch die
Rücksicht auf praktische Zweckmässigkeit
gefordert; und deshalb eben kann auch die
Frage nach dem zweckmässigsten Modus die-
ser Trennung überhaupt aufgeworfen werden.
Man könnte, wie dies vielfach geschieht, die
Anwesenheit oder das Fehlen des Chlorophyll-
Farbstoffs zum entscheidenden Princip wäh-
len. Allein was soll dann mit den anderen
Farbstoffen werden, die unter mehr oder min-
der grossen Differenzen dem Chlorophyll sich
anschliessen? und warum soll überhaupt die-
ser eine Farbstoff so besonders begünstigt
werden? Warum soll eine grüne Chytridiacee
eine Älge sein, eine rothe dagegen (Chytri-
dium roseum dBy. et Woron.) oder eine blaue

TetrachytriumSorok.) ein Pilz? Mir will es
dem gegenüber weit zweckmässiger erschei-
nen, nicht das Vorhandensein oder Fehlen
eines Farbstoffes zum Eintheilungsprineip zu
wählen, sondern ein bestimmtes morpho-
logisches Merkmal; und dazu halte ich nach
vergleichender Untersuchung der in Rede
stehenden Formen für das zweckmässigste die
Chlorophylikörper. Das Vorhandensein oder
Fehlen der Chlorophylikörper ist meines
Erachtens das zweckmässigste Mittel, um die
Chlorophyceen und Phycomyceten in ihrer
überlieferten Abgrenzung abzutrennen“*).

*; Vergl. hierzu auch de Bary’s Angaben über die
Stellung von Monoblepharis, Pythium, Mycoidea bei
den Chlorophyceen resp. den Phycomyceten. Bot.Ztg.
1881. 8.10.

*") Damit soll jedoch noch keineswegs gesagt sein,

572

Nicht wesentlich anders wird die ganze
Fragestellung, wenn man, wie dies neuer-
dings wieder nach dem Vorgange de Bary’s*)
zu geschehen pflegt, die Gesammtmenge der
Pilze als einen selbständigen, in sich abge-
schlossenen Zweig der Thallophyten ansieht,
diese Gruppe also als natürliche Abtheilung
eines natürlichen Systems der Thallophyten,
anstatt als eine künstliche Gruppe von prak-
tischer Zweckmässigkeit auffasst. Auch diese
Auffassung lässt ja die einfachste Gruppe der
Pilze, die Phycomyceten, unmittelbar mit
den Chlorophyceen zusammenstossen, diese
beiden Gruppen einander nächst verwandt
sein. Für die Abtrennung dieser beiden Grup-
pen unter sich müssen sich somit hier ganz
dieselben Entscheidungsgründe ergeben, wie
bei einer anderen Auffassungsweise, die dem
unmittelbaren morphologischen Zusammen-
hange der Phycomyceten und Mycomyceten
(resp. der Peronosporeen und Erysipheen)
nicht beistimmt und die Gesmmtmasse der
Pilze nur als eine Abtheilung von praktischer
Zweckmässigkeit ansieht. —

Dieser meiner Auffassung der zweckmäs-
sigsten Weise der Trennung von Chlorophy-
ceen und Phycomyceten wird man jedoch
entgegenhalten, was Just bereits ausspricht
in dem Satze: »Es ist ja doch keine so uner-
hörte Sache, dass sich in Pflanzen Chlorophyll
findet, welches nicht an geformte Körper ge-
bunden ist.« Wie dies bei Phanerogamen und

dass eben dasselbe Merkmal des Vorhandenseins oder
Fehlens der Farbstoffkörper (mögen dieselben grün,
roth oder braun gefärbt sein) das zweckmässigste
Merkmal darstelle, um ganz allgemein Pilze und Algen
gegen einander abzugrenzen. Es könnte ja, wie so
vielfach in der Systematik ein Merkmal in einem ein-
zelnen Falle von grossem Werthe, im anderen Falle
dagegen werthlos ist, so auch hier das Vorhandensein
oder Fehlen der Farbstoffkörper für die Unterschei-
dung von Chlorophyceen und Phycomyceten eine
grosse Bedeutung besitzen, in anderen Gruppen der
Thallophyten aber zur Unterscheidung ungeeignet sein.
Es fehlen mir zur Entscheidung dieser Frage bisher
noch die genügenden Untersuchungen über die Ab-
grenzung der Florideen und Ascomyceten. Ich ver-
mag deshalb dasgenannte Merkmal zur Zeit noch nicht
als zweckmässigstes Unterscheidungsmittel der Pilze
(Phycomyceten und Mycomyceten) und Algen (Chloro-
phyceen, Phaeophyceen und Rhodophyceen) im Allge-
meinen hinzustellen und beschränke mich daher vor-
läufig auf den vorliegenden Fall der Ohlorophyceen
und Phycomyceten. Bei den Phycochromaceen, die ja
allgemein den Algen zugezählt zu werden pflegen,
verliert das genannte Merkmal ohnedies seine Bedeu-
tung, da diese sämmtlich der geformten Chlorophyll-
körper entbehren. .

*, A. de Bary, Zur Systematik der 'Thallophyten.
Bot. Ztg. 1881. 8.6.

978

Archegoniaten sein mag, kommt für die vor-
liegende Frage nicht in Betracht, sondern
nur, ob es bei den grünen Algen keine so
unerhörte Sache sei, dass in den Zellen das
Chlorophyll nicht an geformte Körper gebun-
den sei. Diese Frage aber beantworten bis-
her die Lehrbücher in der 'That meistens
dahin, dass zahlreiche grüne Algen homogen
grün gefärbtes Protoplasma besitzen. Bei-
spielsweise führt die schlesische Algenflora
von Kirchner noch sehr zahlreiche Gattun-
gen mit gleichmässig grün gefärbtem Proto-
plasma auf. Und ebenso werden noch bis in
die neueste Zeit hinein fort und fort neue
Gattungen und Arten grüner Algen mit gleich-
mässig grün gefärbtem Protoplasma beschrie-
ben (z. B. Acroblaste Reinsch (Bot. Ztg. 1879.
S. 361 #.), Eintocladia Reinke (Bot. Ztg. 1879.
8.476 #.), Endosphaera, Phyllobium und Sco-
tinosphaera Klebs (Bot. Ztg. 1881. 8.265 £f.)).
Allen diesen Angaben gegenüber aber muss
ich behaupten, dass bei den bisher
beschriebenen grünen Algen allgemein
geformte Chlorophylikör per in den
Zellen vorhanden sind, ein gleich-
mässig grün gefär btes Protoplasma
nicht existirt. (Schluss folgt.)

Litteratur.
Ueber das Winden der
Von 8. Schwendener.

(Aus dem Monatsbericht der kgl. Akademie der Wiss.
zu Berlin vom December 1881.)

"Verf. hat sich die Aufgabe gestellt, sowohl der geo-
metrischen als auch der mechanischen Seite beim Vor-
gang des Windens etwas näher als es bisher geschehen
ist, nachzugehen, um von dieser Seite her eine Lösung
des Problems herbeizuführen. Da eine ausführliche
Darstellung des Inhaltes der Arbeit hier nicht gegeben
werden kann, sondern bezüglich dessen auf das Origi-
nal verwiesen werden muss, so mögen nur diejenigen
Momente hier hervorgehoben werden, welche der Verf.
als wesentlich und unentbehrlich für das Zustande-
kommen der Windungen schlingender Pflanzentheile
bezeichnet. Diese sind: Das Ergreifen der Stütze
infolge der Nutationskrümmung und der Einfluss des
Geotropismus.

Die in revolutiver Nutation begriffene Spitze einer
Schlingpflanze krümmt sich von Zeit zu Zeit stark
nach innen und drückt hierdurch ihre Endknospe
gegen die Stütze, während ein etwas unterhalb der
Spitze gelegener Punkt des Stengels ebenfalls mit der
Stütze in Berührung kommt oder schon gekommen
ist. »Die junge Schlingpflanze ergreift also die Stütze

Pflanzen.

974

und Zeigefinger eine cylindrische Glasröhre oder ein
leichtes Weinglas u. dergl. anzufassen pflegt.« Nach-
dem dieser Doppeleontact mit der Stütze hergestellt
ist, versucht die Pflanze noch einige Zeit lang den
Krümmungsradius zu verkleinern, so dass also die
Endknospe mit einer gewissen Kraft gegen die Stütze
gedrückt wird. Fallen diese beiden Contactpunkte
nicht in eine Ebene, sondern liegt der eine derselben
merklich höher, so resultirt aus dieser Spannung aus-
ser der Krümmung zugleich eine der Windungsrich-
tung entgegengesetzte (antidrome) Torsion, welche
für den Mechanismus des Windens wesentlich ist,
während die oft zu beobachtenden gleichsinnigen
(homodromen) Torsionen als Störungen zu betrachten
sind, welche bei regelmässigem Winden nicht vor-
kommen.

Eine zweite wesentliche Bedingung des Windens ist,
wie Verf. durch Versuche am Klinostaten nachweist,
der Geotropismus. Eine um die horizontale Axe roti-
rende Pflanze windet nicht, nutirt aber nach allen
Seiten. Die andere Wirkung der Schwerkraft, das
Eigengewicht der Spitze, ist nicht maassgebend, da,
wie Verf. zeigt, die Pflanze auch dann fortfährt zu
winden, wenn das Eigengewicht contrebalaneirt wird.
Die mechanischen Wirkungen der geotropischen
Krümmungen bestehen in einem Krümmungs- und
einem Drehungsmoment, welche also gleichsinnig
wirken wie die durch das Ergreifen der Stütze sich
ergebenden : »DasDrehungsmoment bedingtantidrome
Torsion, das Biegungsmoment Krümmung nach der
Stütze hin.«

Für das Zustandekommen des Windens ebenfalls
von Bedeutung ist auch der Durchmesser der Stütze,
insofern derselbe in Bezug auf den Radius der Nuta-
tionskrümmungen nicht zu gross sein darf, da sonst,
wie leicht einzusehen ist, die Spitze des Stengels an
der Stütze leicht ausgleitet.

Gegen die vom Verf. vertretene Ansicht, dass das
Ergreifen der Stütze durch die Endknospe ein
wesentlicher Factor bei der Mechanik des Win-
dens ist, erlaubt sich Ref. einige Bedenken aus-
zusprechen.

Dass die Endknospe einer windenden Pflanze zeit-
weise mit der Stütze in Berührung kommt, ist zutref-
fend, ebenso dass die Endknospe mit einer gewissen
Kraft gegen die Stütze gedrückt wird, durch welche
ein Drehungsmoment resultirt, allein dieses Letztere
kann doch nur für gewisse Fälle gelten, für die Fälle
nämlich, in denen die Stütze in Bezug auf den Radius
der Nutationskrümmungen eine bestimmte Dicke be-
sitzt. Beobachtet man z. B. einen um eine-dünne
Stütze, um einen Eisendraht oder um einen Bindfaden
normal und kräftig windenden Oonvolvulus, so sieht
man die vom Verf. als wesentlich bezeichnete

in ähnlicher Weise, wie man etwa mittelst Daumen | Stellung der Endknospe sehr selten; fast immer ist

575

letztere einige Centimeter von der Stütze entfernt,
auch liegen die obersten Windungen der Stütze gar
nicht an, sondernkommen, wiediesjaauch de Vries*)
hervorgehoben hat, erst später mit der Stütze in Be-
rührung. Ferner beobachtet man sehr oft, dass, falls
ein Doppelcontact mit der Stütze stattfindet, der
oberste Contactpunkt gar nicht in der Endknospe
liegt, sondern ein einige Centimeter hinter derselben
liegender Punkt des Stengels ist; desgleichen sind
jene beiden Contactpunkte oft um eine ganze Win-
dung von einander entfernt und liegen auf dersel-
ben Seite der Stütze, so dass eine »Greifbewegung«
gar nicht zu Stande kommt. Aber auch dann, wenn
wirklich in der Endknospe einmal der oberste Contact-
punkt liest, so ist dieser Contact mit der Stütze so
leicht, dass bei der geringsten Bewegung die End-
knospe wieder die Stütze verlässt, demnach eine An-
pressung an die Stütze nicht gut stattgefunden haben
kann. Um noch ein anderes hierher gehöriges Beispiel
anzuführen, so sieht man bei zwei Hopfensprossen,
welche sich gegenseitig umschlingen, nie eine »Greif-
bewegung« der nufirenden Gipfel. Ref. betrachtet
daher das »Ergreifen der Stütze« als zufällige und
gelegentliche Erscheinung und daher als irrelevant für
die Mechanik des Windens. Wortmann.

Notiz über Schlingpflanzen. Von

J. Sachs.

(Sep.-Abdruck aus »Sachs, Arbeiten des bot. Inst. in
Würzburg«. Bd.II. Heft 4.)

An eine Aeusserung Schwendener' in der oben
besprochenen Arbeit anknüpfend, nach welcher »die
ohne Stütze entstandenen bleibenden Windungen als
Ausnahmen zu betrachten sind, welche mit dem nor-
malen Winden um eine Stütze in keinem Zusammen-
hange stehen,« führt der Verf. einige von ihm gemachte
Beobachtungen und Versuche an, aus denen sich
ergibt, dass schraubenförmige Windungen von Spros-
sen, welche keine Stütze gefunden, im Freien eine
sehr häufige Erscheinung sind, ferner, dass man im
Stande ist, an gerade gestreckten Sprossgipfeln sehr
schöne und regelmässige Schraubenwindungen hervor-
zurufen, wenn man die Sprosse in einer Länge von
206—25C0m. abschneidet und vertical in einen Glas-
eylinder von cirea 36Cm. Höhe und 3—4 Cm. Durch-
messer stellt, dessen Boden mit einer ungefähr 1 Cm.
dicken Wasserschicht bedeckt ist. Die von dem Spross-
gipfel unter diesen Umständen gemachten Windungen
legen sich aber nicht der Glaswand an, da ihr Durch-
messer immer kleiner ist, als der des Glascylinders.
Diese Wahrnehmungen lassen, wie Verf. anführt, kei-
nen Zweifel darüber, dass ganz normal wachsende
Sprosse vonSchlingpflanzen befähigt sind, Schrauben-
windungen auch ohne Berührung mit einer Stütze zu
machen. Wortmann.

*) Arbeiten des Würzburger Inst. 8. 326,

576

Zur Kenntniss der Schraubenwin-
dungen schlingender Sprosse.
Erwiderung von S. Schwendener.

(Sep.-Abdr. aus Pringsh. Jahrb. Bd. XII. Heft 2.)
Verf. bemerkt, dass die von Sachs angeführten

Beispiele, in denen Windungen auch ohne Berührung

mit einer Stütze eintreten, keine normalen Windungen

sein können, sondern als blosse Nutationserscheinun-
gen oder durch dauernde innere Spannungen hervor-
gerufen zu betrachten seien, die von Nutation und

Geotropismus unabhängig sind und ausserdem niemals

die bei um Stützen windenden Sprossen auftretenden

antidromen Torsionen zeigen. Wortmann.

Sammlungen.

Sammlung präparirter Hutpilze von G. Herpell.
3.Lief. Nr. 56—75. Selbstverlag von G. Herpell in
St. Goar (vergl. Bot. Ztg. 1880. S. 421).

Dr. Jacob Eriksson, Docent an der k. Schwed.
Landbau-Akademie Albano bei Stockholm kündigt
die Herausgabe einer Sammlung Fungi parasitici
scandinavici exsiccati an. In diese Sammlung
werden diejenigen in Schweden und Norwegen vor-
kommenden Pilzformen aufgenommen, welche nach
ihrer Natur erkannt oder verdächtig parasitisch sind.
Gelegentlich werden auch für die Wissenschaft neue
Pilzformen sammt Diagnosen gegeben. Jede Pilzart
wird in demselben Entwickelungsstadium auf dersel-
ben Nährpflanze nur einmal aufgenommen. Der Text
wird lateinisch. Jeder Fascikel enthält 50 Species und
ein bis zwei Fascikel werden jährlich erscheinen. Der
Fascikel kostet 17.%, die Fracht unberechnet.

Neue Litteratur.

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Verlag von Arthur Felix in Leipzig, —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

40. Jahrgang.

Nr. 35.

1. September 1882.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction:

A. de Bary.

L. Just.

Inhalt. Orig.: Fr. Schmitz, Phyllosiphon Arisari (Schluss).

— L. Just, Berichtigung zu dem Aufsatz von

Fr. Schmitz »Ueber Phyllosiphon«. — Litt.: G.Arcangeli, Compendio della Flora Italiana. — Sitzungs-
berichte der bot. Section der St. Petersburger Naturforscher-Ges. — J. Kreuz, Entwickelung der Lenti-

cellen an beschatteten Zweigen von Ampelopsis hederacea. — Neue Litteratur.

Phyllosiphon Arisari.
Von
Fr. Schmitz.
(Schluss.)

Diese Thatsache habe ich bisher in allen
Fällen, in denen es mir möglich war, die ein-
zelnen Algen lebend zu untersuchen, bestätigt
gefunden“), so dass ich mich berechtigt
glaube, diese Behauptung zu verallgemeinern
und sie auch auf diejenigen grünen Algen aus-
zudehnen, die ich mir bisher noch nicht habe
lebend verschaffen können. Allerdings haftet
dadurch dieser meiner Behauptung bisher
noch ein hypothetisches Moment an (wie ja
ein solches jedem Erfahrungssatze, der nicht
auf die Prüfung aller bekannten Fälle sich
stützt, anhaftet), und vermag ich deshalb bis-
her noch nicht mit voller Bestimmtheit die
Behauptung auszusprechen, dass bei allen
Chlorophyceen geformte Chlorophylikörper
vorhanden sind. Allein meine Beobachtungen
sind doch bereits so ausgedehnt, dass ich mit
Bestimmtheit behaupten kann, das Vorkom-
men gleichmässig grün gefärbten Protoplas-
mas sei bei Chlorophyceen ganz ausser-
ordentlich selten, wenn es überhaupt
je stattfindet: trotz eifrigen Suchens seit

*) Um durch einige specielle Angaben diese Behaup-
tung besser zu stützen, sei hier noch hinzugefügt, dass
ich ausser anderen bei folgenden a n, denen

alte

man gewöhnlich ei Igrünen Zellin ZUzUu-
schreiben pflegt, wohl abgegrenzte Chlorophylikörper

nachzuweisen vermochte: Pleurococeus, Protococcus,
Stichocoecus, Palmella, Palmophyllum, Gloeoeystis,
Ooeystis, Schizochlamys, Tetraspora, Monostroma,

EN Pediastrum,

Botrydina, Ophioeytium,
Codiolum, Chlamı dommas, Gonium, Eudorina, Gon-
grosira; desgle ef n auch bei Chroolepus, Haemato-
eoecus und Porphyridium (welch letztere Gattung aller-
ding» rothgefärbte Farbatoffkörper wie die Florideen
besitzt).

mehreren Jahren habe ich bisher weder bei
Süsswasseralgen noch bei Meeresalgen ein
Beispiel dafür auffinden können.

Da nun dieses Merkmal des Vorhandenseins
oder Fehlens der Chlorophylikörper bisher als
ein so durchgreifendes Mittel sich bewährt,
die bisherigen Gattungen der Siphoneen,
Protococcaceen, Palmellaceen u. s. w. von
den Gattungen der Saprolegnieen, Perono-
sporeen, Chytridieen u. s. w. zu trennen,
und da andererseits in Fällen, wo die Farb-
stoffkörper fehlen und das Protoplasma gleich-
mässig gefärbt ist, eine ausschliessliche Be-
rücksichtigung des grünen Farbentons bei
Vernachlässigung der rothen, gelben und
blauen Färbung nicht hinreichend begründet
erscheint, so halte ich es für das zweckmäs-
sigste, das Vorhandensein oder Fehlen von
Chlorophylikörpern bei der Trennung der
Phycomyceten von den Chlorophyceen in den
Vordergrund zu stellen. Von diesem Gesichts-
punkte aus hatte ich Phyllosiphon in meiner
früheren Mittheilung zu den Phycomyceten
gestellt und würde auch jetzt noch diese letz-
tere Anschauung festhalten, wenn nicht die
Beobachtung neuer 'T'hatsachen mir dies jetzt
unmöglich machte.

Diese neu beobachteten Thatsachen aber
sind das oben bereits erwähnte Vorhandensein
geformter Chlorophylikörper in den Schläu-
chen und in den Sporen des Parasiten. Jede
einzelne Spore enthält einen einzelnen schei-
benförmigen und ziemlich dicken Chloro-
phylikörper. In den jungen Sporenanlagen
lässt sich dies bei Anwendung stärkerer Ver-
grösserungen (Oel-Immersion '/, von Sei-
bert) ziemlich leicht feststellen. In den rei-
fen, frisch ausgestreuten Sporen ist der

581

Chlorophylikörper etwas weniger leicht als
scharf abgegrenzte, mattgrüne, dicke Scheibe,
die der Seitenwand anliegt und dementspre-
chend gekrümmt ist, zu erkennen. — Weit
schwieriger dagegen ist der Nachweis geform-
ter Chlorophylikörper vor der Abgrenzung der
Sporen in den grünen Schläuchen selbst. Doch
lässt sich auch hier ziemlich leicht feststellen,
dass nächst der farblosen Spitze der Schläuche
die grüne Farbe im Protoplasma zuerst in
einzelnen, local begrenzten Stellen deutlich
hervortritt, während die angrenzenden Ab-
schnitte des Protoplasmas noch ganz farblos
sind. Mit Hilfe stärkerer Vergrösserungen
(Oel-Immersion !/,, von Seibert, 1/, und
1/); von Zeiss) ist es mir nun zunächst ge-
lungen, mich zu überzeugen, dass die grüne
Farbe hier überall an wohl abgegrenzte, äus-
serst dünne, scheibenförmige Körper gebun-
den ist. Diese Körper sind jedoch so dünn
und so ausserordentlich matt grün gefärbt,
dass es mir trotz aller aufgewandten Mühe
nicht gelingen wollte, die Gestalt dieser
Scheiben genauer festzustellen. Es schien mir
mehrmals, als ob es sich um kleine isolirte
Scheibehen von geründetem Umriss handelte;

meist aber war ich nicht im Stande zu erken- |

nen, ob diese Scheibchen isolirt seien oder
zusammenhingen und grössere, vielfach 'ge-
lappte und zerschnittene Scheiben darstell-
ten. Die Entscheidung dieser Frage ist bei

der mätten Färbung der ausserordentlich dün- |

nen Scheiben ausserordentlich schwierig *)
und zur Zeit, so lange noch kein Mittel be-

kannt ist, Chlorophylikörper durch distinete

Färbung in allen Fällen deutlich sichtbar zu
machen, kaum mit Sicherheit zu lösen. Doch
sprachen meine Beobachtungen weit mehr
für ‘die Anwesenheit isolirter kleiner Chloro-
phylischeibchen, als für das Vorhandensein
grösserer gelappter Platten.

In älteren 'Theilen der Schläuche erscheint
das reichlicher angehäufte Protoplasma immer
dunkler grün gefärbt. Doch gelingt es auch
hier, sich zu überzeugen, dass die grüne Farbe
keineswegs das gesammte Protoplasma durch-
dringt, sondern dass'ein Theil des Protoplas-
mas farblos, ein Theil grün gefärbt ist. Bei

*%) Wer sich eingehender mit dem Studium unserer
einheimischen Süsswasseralgen beschäftigt hat, weiss
zur Genüge, wie schwer es oft, beispielsweise bei
Oladophora- oder Oedogonium-Arten, werden kann, die
Abgrenzung der Chlorophylikörper:deutlich zu erken-
nen, wenn diese infolge sehr raschen Wachsthums der
betreffenden Pflanzen sehr dünn und sehr schwach
gefärbt sind.

582

der Abgrenzung der Sporen zeigt sich dies
letztere grün gefärbte Protoplasma deutlich
und scharf abgegrenzt in Gestalt zahlloser
kleiner Chlorophylischeibchen.

Nach alledem ist bei Phyllosiphon der grüne
Farbstoff an bestimmt geformte Körper gebun-
den, und deshalb muss der obigen Einthei-
lungsweise entsprechend Phyllosiphon zu den
grünen Algen und nicht zu den Phycomyceten
gestellt werden.

Dabei ist jedoch nicht zu verkennen, dass
die Sichtbarkeit der Chlorophylikörper in den
Sporen und bei der Anlage derselben weit
grösser ist als in der Spitze der fortwachsen-
den Schläuche. Am letzteren Orte sind die
Chlorophylikörper äusserst dünn und matt
grün gefärbt, in den Sporen aber ist die Fär-
bung derselben zwar auch noch hellgrün, aber
doch so intensiv, dass sie deutlich als scharf
begrenzte, ziemlich dicke Scheiben erkennbar
sind. Sollte dies vielleicht damit zusammen-
hängen, dass assimilirende Chlorophylikör-
per für die parasitisch lebenden Schläuche
kaum nothwendig sind, dagegen für die Spo-
ren, die ins Freie ausgestreut werden und
mindestens die Zeit des ersten Keimungssta-
diums auf eigene Kosten leben müssen, zu
einem nothwendigen Erforderniss werden und
deshalb in den Sporen kräftiger und leistungs-
fähiger ausgestaltet werden ? —

Wenn nun die Stellung von Phyllosiphon
unter den grünen Algen zunächst festgestellt
ist, so fragt es sich, ob nicht über die syste-
matische Stellung desselben noch genaueres
sich ermitteln lässt. Zwar ist bisher noch kei-
neswegs der ganze Entwickelungsgang der
Alge genauer bekannt, allein es dürfte doch
wohl die Alge auch jetzt schon vorläufig im
System untergebracht werden können, wenig-
stens in einem natürlichen System, das nicht
ausschliesslich aufden Modus der geschlecht-
lichen Fortpflanzung sich gründet. Die ge-
sammte Gestaltung der Alge weist nun zu-
nächst, wie schon Kühn hervorhob, direct
auf die alte Gruppe der Siphoneen hin. Von
der bekanntesten Form dieser Gruppe, der
Gattung Vaucheria, aber entfernt sich Phyllo-
siphon, ‘wie Just mit Recht bemerkt, durch

| den ganzen Modus der Sporenbildung ziem-

lich weit. Allein daraus folgt noch lange nicht,
dass über die systematische Stellung von
Phyllosiphon vorläufig noch »gar 'nichts« zu
sagen sei. Ist ja doch mit Vaucheria die Zahl
der Siphoneen noch lange nicht erschöpft,
und gerade unter den Algen des Mittelmeeres

583
sind einige Formen zu nennen, die viel Ueber-

Die gabelige Verzweigung der ungefächerten
Schläuehe findet sich in ebenso charakteri-
stischer Form wie bei PAhyllosiphon auch bei
Udotea Lmx., Halimeda Lmx., Espera Desne.
und den Gattungen, die sich diesen anschlies-
sen, Penicillus Lmk., Chlorodesmis Bailey et
Harvey, Chloroplegma Zan., Avrainvulea
Desne. Von diesen Formen enthalten ferner
die genauer untersuchten im Protoplasma
ihrer Schläuche zahlreiche, kleine, gerun-
dete Chlorophylischeibehen und zahlreiche,
ungleich grosse und ungleich vertheilte Zell-
kerne. Endlich aber zeigt die Sporenbildung
bei der einzigen Gattung dieser Gruppe, bei
der sie bisher beobachtet worden ist, bei
Halimeda*), eine ausserordentlich grosse
Uebereinstimmung mit PAyllosiphon. Auch
bei Halimeda wird fast das gesammte Proto-
plasma der Schläuche, das hier allerdings
noeh in die besonders ausgestalteten, aber
nicht abgegrenzten Endauszweigungen der
Schläuche himübertritt, zur Sporenbildung
verwendet, und nur einige mehr oder minder
reichliche Reste desselben bleiben unver-
braucht zurück. Nach der Entleerung der
Sporen stirbt die Pflanze, deren Schläuche
ebenso wie bei PAhyllosiphon alles chlorophyll-
haltigen Protoplasmas sich entledigt haben,
ab. Auch hier werden ferner wie bei Phyllo-
siphon zahllose kleine Sporen gebildet. Nur
der einzige wesentliche Unterschied waltet
bei der Sporenbildung zwischen den beiden
Pflanzen ob, dass bei Halimeda die Sporen
membranlose, mit Cilien versehene Zoospo-
ren, bei Phyllosiphon dagegen membranum-
hüllte, unbewegliche Sporen sind. Allein
wenn man berücksichtigt, dass die erstere
Alge im Wasser wächst, die letztere an Orten,
woihrbeweglicheZoosporen kaum von Nutzen
sein dürften, so verliert jener Unterschied
sehr an Bedeutung.

Ich glaube deshalb, Phyllosiphon neben
Halimeda der Gruppe der oben genannten
Gattungen aus der alten Abtheilung der
Siphoneen einreihen zu sollen **).

Bonn, 5.März 1882.

*; Vergl. meine Darstellung derSporenbildung von
Halimeda in den Sitzungsberichten der Niederrh.Ges.
für Natur- u. Heilkunde. 1680, (Sitzung am 14. Juni.)

"*, Uebrigens würde es auch bei einer Stellung von
Phyliosiphon unter den Phycomyceten keineswegs an
einem AÄnalogon für die Bildung der Sporen fehlen,
da ja die Bildung der zahlreichen, kleinen, unbeweg-
lichen Sporen von Protomyces durchaus analog sich

584

ind € > ' Beriehtigung zu dem Aufsatz von
einstimmung mit PAyllosiphon aufweisen. |

Fr. Schmitz „Ueber Phyllosiphon“.

In seinen Auseinandersetzungen über
Phyllosiphon Arisari hebt Schmitz eine
Anzahl Differenzen hervor, die zwischen sei-
nen und meinen Beobachtungen bestehen.
Wenn ich auch auf einige der von Schmitz
erörterten Fragen, die zum Theil unwesentlich
sind, sogleich antworten könnte, so verlangen
doch mehrere eine nochmalige Nachunter-
suchung, für welche mir gegenwärtig das
nöthige Material fehlt. Ich komme also wohl
später auf diese Dinge zurück.

Nur ein Punkt in den Auseinandersetzun-
gen Schmitz’s verlangt sogleich eine Erör-
terung. Es handelt sich hierbei nicht um
verschiedenartige Deutung von Beobachtun-
gen, sondern um die Behauptung Schmitz’s,
ich hätte aus seinen früheren Mittheilungen*)
über Phyllosiphon einen Sinn herausgelesen,
der nicht darin enthalten ist.

Schmitz meint, ich mache ihm ohne allen
Grund einen schweren Vorwurf, wenn ich in
meiner Abhandlung über PRyllosiphon sagte:
»Wenn Schmitz behauptet, dass den Schläu-
chen dasChlorophyll fehle, weilkeine Chloro-
phylikörper vorhanden seien, so ist das ein
ganz ungerechtfertigter Schluss.«— Schmitz
sagt (s. oben $. 569): »er habe nur wegen des
Fehlens der Chlorophylikörper Phylosiphon
zu den Phycomyceten anstatt zu den grünen
Algen gestellt, ob der grüne Farbstoff identisch
sei mit dem Chlorophyllfarbstoff oder nicht,
diese Frage berühre er in seiner Mittheilung
gar nicht.« Weiter deutet Schmitz dann
an, dass er bei seinen Mittheilungen an die
neueren Versuche, Systeme der Thallophyten
aufzustellen gedacht habe. In diesen Syste-

vollzieht wie dieEntwickelung der DAOEER von Phyllo-
siphon. Die bisher bekannten morphologischen That-
sachen reihen somit Phyllosiphon einerseits den grü-
nen Algen an, andererseits bieten sie Anklänge genug
an die De kcäten, so dass ich der AnsichtKühn’s,
der in Phyllosiphon eine Uebergangsform zwischen
Algen und Pilzen zu erblicken glaubte, durchaus bei-
stimmen möchte. Der oben eingehender begründeten
Anschauung gemäss sind ja Chlorophyceen und Phyco-
myceten nur künstlich (aus praktischen Zweckmässig-
keitsgründen) getrennte Gruppen, und sind deshalb
Uebergangsformen von vorn herein wahrscheinlich
und zu erwarten. Eine solche Uebergangsform aber,
bei der die Chlorophylikörper fast schon rudimentäre
Organe darstellen, dürfte NR sicher bilden,

*, Verhandlungen des naturh. Vereins der preuss.
Niederlande und Westfalens. 37. Jahrg. Sitzungs-
berichte 8.194.

989

men wird, wie Schmitz selbst hervorhebt,
»die altüberlieferte Trennung von Algen und
Pilzen einfach aufgehoben« (s. S. 570) und
eine Eintheilung der T'hallophyten ganz ohne
Rücksicht auf das Auftreten oder Fehlen des
Chlorophylis vorgenommen. —

Weiter knüpft Schmitz hieran ausführ-
liche Erörterungen über die systematische
Trennung von Pilzen und Algen in Sonderheit
derChlorophyceen und Phycomyceten. Es wird
hier als unterscheidendes Merkmal für diese
Gruppen das Vorhandensein oder Fehlen ge-
formter Chlorophylikörper betont. Um ganz
allgemein Algen und Pilze von einander zu
trennen, dafür scheint Schmitz auch jetzt
noch nicht »das Vorhandensein oder Fehlen
der Chlorophylikörper das zweckmässigste
Merkmal zu sein.«

Hätte nun Schmitz in seiner citirten Mit-
theilung gesagt, Phyllosiphon entbehrt der
Chlorophyllkörner und gehört zu den Phyco-
myceten, so hätte man ja wohl an die neueren
Systeme der Thallophyten denken können,
sogar auch an Ideen, wie sie Schmitz jetzt
erörtert. Nun will ich aber citiren, was
Schmitz wirklich gesagt hat und was er in
seiner obigen Auseinandersetzung nicht er-
wähnt: »Diese Pflanze, die Kühn als Alge
aus der Gruppe der Siphoneen beschrieben
hat, entbehrt durchaus der Chlorophylikör-
per und ist ein echter parasitischer
Pilz aus der Abtheilung der Phycomyceten.«
In einer Anmerkung heisst es weiter: »die-
selbe grüne Farbe besitzen auch schon die
älteren Mycelschläuche, die mit den zahllosen
kleinen länglichen Sporen dicht vollgepfropft
sind und erwecken dadurch leicht den An-
schein von Schläuchen grüner Algen.«

Ich kann auch jetzt trotz der langen Aus-
einandersetzungen Schmitz’s, den Wortlaut
seiner Mittheilung nur so verstehen, dass dem
Phyllosiphon das Chlorophyll abgesprochen
wird, dass es deshalb zu den Pilzen gehöre.
An die neueren Versuche auf dem Gebiet der
Systematik der Thallophyten konnte ich un-
möglich bei der Schmitz’schen Mittheilung
denken, denn in diesen Systemen verschwin-
den die üblichen Begriffe Algen und Pilze,
während die verschiedenen Formen ohne
Rücksicht auf den Chlorophyligehalt nach
morphologischen Gesichtspunkten eingetheilt
werden. Schmitz nennt aber Phyllosiphon
einen »echten Pilz« im Gegensatz zu einer
grünen Alge. Bei der Aufrechthaltung dieser

386

Begriffe war jeder Gedanke an die neueren
Systeme der T'hallophyten ausgeschlossen.

Unter einem »echten Pilz« hat man bisher,
abgesehen von aller Systematik, noch nie
etwas anderes verstanden, wie einen chloro-
phylifreien Organismus. Ich war also durch-
aus berechtigt zu der Behauptung, dass
Schmitz dem Phyllosiphon das Chlorophyll
abspreche, wenn er erklärte, »der Organismus
entbehrt durchaus der Chlorophylikörper und
ist ein echter Pilz«, wenn er weiter diesen
»echten Pilz« im Gegensatz zu den »grünen
Algen« stellte.

Ferner sagt Schmitz aber noch, Phyllo-
siphon ist ein »echter parasitischer Pilz« und
bringt diesen Ausdruck in unmittelbarem
Zusammenhang mit dem anderen, »dass dem
Phyllosiphon die Chlorophylikörper fehlen«.
— Das Vorhandensein eines Parasitismus fällt
natürlich nicht zusammen mit dem Fehlen
des Chlorophylis, denn es können auch chlo-
rophyllhaltige Organismen parasitisch leben.
Wenn man aber von einem Organismus aus-
sagt, er entbehre der Chlorophylikörper und
sei ein echter Pilz, der parasitisch
lebt, so ist dies doch wahrlich nur so zu ver-
stehen, dass der betreffende Organismus eben
deshalb parasitisch lebt, weil ihm das Chloro-
phyll fehlt. — Somit konnte also auch diese
Betonung des Parasitismus bei mir nur die
gedachte Auffassung der Schmitz’schen Mit-
theilung zulassen.

Wenn Schmitz etwa nach seinen neuen
Prineipien für die Trennung von Algen und
Pilzen, nach welchen vielleicht das Fehlen
oder Vorhandensein von Chlorophylikörpern
maassgebend sein soll für die Trennung die-
ser beiden Gruppen, in seiner oben citirten
Mittheilung unter dem Begriff »echter Pilz«
etwas ganz anderes verstehen wollte als man
ganz allgemein unter diesem Begriff versteht,
so wäre doch wohl eine Bemerkung über diese
abweichende Auffassung nöthig gewesen. Bis-
her wurden wissenschaftliche Begriffe stets
in dem Sinn aufgefasst, in welchem sie allge-
mein gebräuchlich sind und wenn Jemand
einen bestimmten wissenschaftlichen Begriff
in einer von dem allgemein gebräuchlichen
Sinn abweichenden Bedeutung verstanden
wissen will, so hat er dies zu sagen. —
Schmitz hat ja von seinen oben vertretenen
Anschauungen über den Werth, den das Vor-
handensein oder Fehlen der Chlorophyllikör-
per für systematische Zwecke haben soll, noch
nirgends etwas verlauten lassen. — Ich

587

war also durchaus nicht in der Lage, die
Bezeichnung »echter Pilz« anders zu verstehen
wie man sie ganz allgemein versteht und
konnte somit aus jener Schmitz’schen Mit-
theilung auch nicht die Grundlagen für ein
neues Princip für die Trennung von Algen
und Pilzen herauslesen. Ich glaube auch, dass
es Schmitz nicht angenehm sein würde,
wenn man bei anderer Gelegenheit aus seinen
Publicationen einen Sinn herauslesen wollte,
welchen der Wortlaut derselben durchaus
nicht angibt.

Schmitz hebt nun oben (vgl. S. 572) her-
vor, dass es ihm auch jetzt noch zweifelhaft
sei, ob es sich in Zukunft werde durchführen
lassen, die Trennung von Algen und Pilzen
nach dem neuen von ihm angegebenen
Gesichtspunkte vorzunehmen. Wenn die Sache
Schmitz jetzt noch zweifelhaft ist, so ist
doch wohl anzunehmen, dass er in einer vor
zwei Jahren erschienenen Publication den
Begriff »Algen und Pilze« noch in dem bisher
durchaus üblichen Sinn genommen hat.

Wenn Schmitz nun jetzt in seiner obigen
Darstellung seiner früheren Mittheilung über
Phyllosiphon eine durchaus andere Deutung
geben will, als sie doch wirklich hat, so ist
das seine Sache; dass aber diese neue Deu-
tung mit dem Wortlaut jener Mittheilung
vereinbar sei, das kann ich beim besten
Willen nicht zugeben.

Hiermit ist dieser Punkt für mich erledigt,
deun eine weitere Erörterung derSache könnte
zuletzt doch nur zu einer blossen Wortklaube-
rei fiihren. Nur bezüglich der Idee, in Zukunft
die Algen und Pilze nach dem Auftreten oder
Fehlen von Chlorophylikörpern zu trennen,
will ich mir noch eine Bemerkung erlauben.
Schmitz selbst scheint es ja zunächst frag-
lich, ob es sich überall als zweckmässig erwei-
sen wird, dieses Unterscheidungsmerkmal
ganz allgemein zu acceptiren. Sollte dies nun
aber allgemeiner geschehen, so würde diese
neue Unterscheidungsweise kaum von der
bisher vielfach üblichen abweichen, nach
welcher man Pilze und Algen nach dem Feh-
len oder Vorhandensein des Chlorophylilfarb-
stoffs unterscheidet. Schmitz erwähnt, und
wie ich gern zugebe, wohl mit Recht, »das
Vorkommen grün gefärbten Protoplasmas sei
bei Chlorophyceen ganz ausserordentlich sel-
ten, wenn es überhaupt je stattfindet.«— Wenn
nun das Chlorophyll nur an bestimmt geformte
Körper gebunden auftritt und alle Thallophy-
ten mit geformten Chlorophylikörpern »Algen«

588

sind, diejenigen ohne Chlorophylikörper
»Pilze«, so fällt diese Unterscheidung durchaus
zusammen mit der früheren, bei welcher man
direct die Grünfärbung durch Chlorophyll
oder den Mangel desselben als unterscheiden-
des Merkmal benutzte. Eine grössere Leich-
tigkeit in der Unterscheidung wäre auch nicht
gewonnen, denn es ist gewiss oft sehr schwie-
rig, die geformten Chlorophylikörper nach-
zuweisen. Dagegen bietet aber der Nachweis
desChlorophylis meist nur geringe Schwierig-
keit. — Dass bei diesem neuen Eintheilungs-
prineip die Phycochromaceen, die chloro-
phyllhaltig sind, aber keine Chlorophylikör-
per enthalten, in eine zweifelhafte Stellung
gerathen, deutet Schmitz auch schon an.

Litteratur.

Compendio della Flora Italiana,
ossia Manuale per la determinazione delle
piante. che trovansi selvatiche od inselva-
tichite nell’ Italia e nelle isole adjacenti.
Da Giovanni Arcangeli. Torino 1882.
XX u. 8898. 80.

Ein kurzes, sehr nützliches Handbuch zum Bestim-
men oder zum Ueberblick in der Flora Italiens ein-
schliesslich Istriens und eines Theiles von Dalmatien,
welches etwa so wie Garcke’s bekannte Excursions-
flora 5050 Blüthenpflanzen und Gefässkryptogamen
nach dem De Candolle’chen System anordnet; die
Stellung der Coniferen hätte dabei wohl etwas mehr
den Ansichten der gegenwärtigen Systematik entspre-
chend umgeändert werden können; aber dadies Buch
ein Compendium der italienischen Flora, nicht ein
systematisches Lehrbuch sein soll, so kann man über
dies und ähnliche Fragen kurz hinweggehen. Im spe-
ciellen Theile sind gute Uebersichten über die, zu den
charakterisirten Ordnungen gehörigen Genera ge-
geben; ähnliches für die Species in artenreichen Gat-
tungen wäre wohl auch erwünscht, zuweilen fast noth-
wendig gewesen, zumal alsdann auch die Untergattun-
gen resp. Sectionen formenreicher Gattungen hätten
genannt werden können: es ist immer angenehm, sich
durch Citation z. B. derNamen Abves, Larix etc. unter
Pinus rasch orientiren zu können, besonders für die-
jenigen, welche diese Namen als Gattungsnamen ge-
wohnt sind, und man kann nicht auf einfachere Weise
Synonyme eitiren. Dass dieselben bei den Species stets
fortgelassen sind, hält Ref. für sehr zweckmässig und
würde dasselbe in allen ähnlichen kurz gehaltenen
Floren empfehlen, indenen neuerdings leider dadurch
die Synonymie stellenweise nothwendig wird, das,
antiquirte und unbekannte Namen mit gewisser Vor-
liebe ans Licht gezogen und angewendet werden.

589

Ebenso zweckmässig ist es, dass hinter dem Autor-
namen der Species jedes Mal die betreffende Original-
litteratur in vortrefflicher Kürze eitirt ist; dadurch
gibt auch dies kurze Buch klare Hinweise.

Die geographische Verbreitung ist wohl oft etwas
kurz abgemacht; doch sind die wichtigeren in Betracht
kommenden Gebirgssysteme meist genannt; über
Einzelheiten in dieser Hinsicht, sowie über die Frage
nach der Vollständigkeit im Artenregister erlaubt sich
übrigens Ref. kein Urtheil, da dieses erst die prak-

tische Benutzung mit dem Buche in der Hand beim |

Studium in der Natur oder im Herbarium ergeben
kann. Drude.

Sitzungsberichte der botanischen Section der
St. Petersburger Naturforscher-Gesellschaft.
12.Mai 1881. H. Mahaki, Ueber die Benutzung

der Früchte von Diospyros Kaki in Japan.

J. Borodin, Ueber einige bei Bearbeitung von
Pflanzenschnitten mit Alkohol entstehende Nieder-
schläge. Während seiner Untersuchungen über die
Verbreitung von Asparagin hatte Ref. die Gelegenheit,
eine ganze Reihe charakteristischer Niederschläge,
die nach der Bearbeitung von Pflanzenschnitten unter
Deckglas mit Alkohol, nach dem Austrocknen des
Präparates beobachtet werden, kennen zu lernen. Ihre
ehemische Natur konnte nur in einigen Fällen fest-
gestellt werden. Unter diesen verschiedenartigen Nie-
derschlägen ist wohl der bekannteste 1) das Inulin,
aber schon früher wurde von Hartig auf einen
anderen charakteristischen und weit verbreiteten Nie-
derschlag hingewiesen, der sich später durch Pfeffer’s
und Ref. Untersuchungen als 2) Asparagin heraus-
stellte. Kommt das Asparagin nur in kleinen Mengen
vor, so wird seine Nachweisung durch Untersuchung
im polarisirten Lichte wesentlich erleichtert, da bei
gekreuzten Nicols die hellleuchtenden und oft farbig
schimmernden Asparaginkrystalle auf dem schwarzen
Grunde sogleich in die Augen fallen. Auf dieseWeise
entdeckt man ohne Mühe sogar winzige, am Rande
des Deckgläschens oder innerhalb der Schnitte nieder-
geschlagene Krystalle, während solche bei directer
Beobachtung leicht übersehen werden können. 3) In
weiter Verbreitung kommt ein Niederschlag vor, der
in einigen Formen eine gewisse Aehnlichkeit mit
Asparagin besitzt, da auch er zuweilen rhomben- oder
parallelogrammenartige Figuren bildet, wobei aber
die Differenz zwischen den stumpfen und den schar-
fen Winkeln des Parallelogramms weniger beträchtlich
als in den Asparaginkrystallen ist. Oft findet man eine
Ecke mehr oder weniger abgestumpft, wodurch der
Umriss fünf- oder sogar dreieckig wird. Neben diesen
Formen kommen andere vor, die einem Tetra@der oder
einem Tetra@der mit abgestumpfter Spitze gleichen. Es
werden auch lange, öfters unregelmässig entwickelte

5%

Prismen. beobachtet. Besonders charakteristisch sind
aber häufig vorkommende, zweischenklige, einen

| stumpfen Winkel bildende Formen, deren zwei Arme

entweder einander gleich oder verschieden lang sind.
Im polarisirten Lichte erweisen sich alle diese Kry-
stalle als den Asparaginkrystallen gleich, hell leuch-
tend und farbig schimmernd. In Wasser lösen sie sich
leicht auf, schmelzen bei starker Erwärmung, werden
aber durch die Hitze nicht zerstört, sondern treten
bei Wiedererkältung abermals in krystallinischen
Gestalten auf. Dieser Niederschlag ist nichts weiter als
Salpeter. Er setzt sich theils ausserhalb des Deck-
glasrandes auf dem Objectträger, theils auf derInnen-
fläche des Deckgläschens, dem Rande des letzteren
genähert, an; sind aber die Pflanzenschnitte an
Salpeter reich, so krystallisirt letzterer theilweise auch
innerhalb der Schnitte selbst, worüber man sich leicht
im dunkeln Felde des Polarisationsmikroskopes über-
zeugt: man sieht dabei die Schnitte in verschiedenen
Richtungen von langen, unregelmässig gebrochenen,
oft wie zickzackförmigen, farbig schimmernden Strei-
fen — den prismatischen Salpeterkrystallen — durch-
zogen. Wenn, wie das zuweilen wirklich vorkommt,
ein buntes Gemisch von Salpeter- und Asparaginkry-
stallen vorliegt, so können sie von einander nicht nur
durch ihre etwas verschiedene Form, sondern auch
mittelst einer warmen gesättigten Asparaginlösung
unterschieden werden, da in letzterer nur die Salpeter-
krystalle sich rasch auflösen. Wendet man umgekehrt
eine gesättigte Salpeterlösung an, so gelingt. meistens
die Reaction nicht, wegen der ausserordentlichen
Löslichkeit des Salpeters. Noch leichter unterschei-
den sich die zwei in Rede stehenden Stoffe durch ihr
verschiedenes Verhalten in Alkohol; letzterer greift
die Salpeterkrystalle deutlich an, während diejenigen
des Asparagins darin ihre scharfen Umrisse beibehal-
ten. 4) Ein anderer, öfters vorkommender, ebenfalls
anorganischer Niederschlag besteht aus Chlor-
kalium (resp. Chlornatrium) und unterscheidet sich
vom Salpeter leicht durch seine zum tesseralen System
gehörigen krystallinischen Formen; es sind das mei-
stens rechteckige oder quadratische Figuren, die bei
Kreuzung der Nickolprismen ganz dunkel bleiben.
5) In weiter Verbreitung findet man ausserdem noch
einen anderen anorganischen, in Wasser ebenfalls
leicht löslichen, beim Glühen unverändert bleibenden
Niederschlag, der in verschiedenen, aber stets win-
zigen Formen erscheint: bald sind es rundliche,
scharf umschriebene Körner, winzigen Stärkekörnern
gleichend, bald kurze spindelförmige oder mehr oylin-
drische Stäbchen, die an gewisse Bacterienformen
erinnern; weiter findet man oft die kurzen Stäbchen
an einem Ende in mehrere von einander spreizende
Arme getheilt, die ihrerseits noch weiter zerfasert wer-
den können, was der ganzen Figur ein dendritisches

591

Aussehen verleiht. Charakteristisch für diesen Nie- |

derschlag ist ausserdem der Umstand, dass er sich
auf dem Deckgläschen stets unmittelbar über den
Schnitten bildet, während die früher beschriebenen
Niederschläge sich gern in der Nähe des Deckglas-

randes, ja sogar ausserhalb desselben absetzen. Die

chemische Natur des betrefienden körnigen resp. stäb-

chenartigen Niederschlags bleibt dem Ref. noch
unklar. 6) Es muss ferner noch ein, ebenfalls anor- |

ganischer Niederschlag erwähnt werden, der in lebhaft

an einige Diatomeen, namentlich Navicula, erinnern- |
den Formen auftritt. Die Aehnlichkeit betrifft nicht |
nur den allgemeinen Umriss, sondern man sieht noch

oft eine deutliche Mittellinie, ja sogar mit einer nabel-
artigen Figur in der Mitte auftreten. Diese schein-

baren Navikeln lösen sich leicht in Wasser auf und |

verändern sich nicht beim Glühen. Ihre chemische

Zusammensetzung ist noch unbekannt*). 7) Vielleicht |

identisch mit letzterem Niederschlage ist ein anderer,

der in seinen Formen zuweilen Asparaginkrystallen |

täuschend ähnlich aussieht, aber durch sein verschie-
denes Verhalten der Wärme gegenüber sich leicht und
scharf von Asparagin unterscheidet. 8) Unter den ver-
schiedenen organischen Niederschlägen ist am inter-

essantesten das Tyrosin, welches bekanntlich, neben |
Asparagin, ein stickstoffhaltiges Spaltungsproduct der |

Eiweissstoffe darstellt. Zu kleinen Mengen wurde es
vom Ref. schon früher in verschiedenen Pflanzen
(Kartoffel, Vieia sepium etc.) unter Bedingungen, die
der Asparaginansammlung günstig sind, beobachtet.
Die im polarisirtenLichte stark leuchtenden, wie dop-
pelte Pinsel aussehenden Nadelbüschel ‚des Tyrosins
sind durch ihre Löslichkeit in Wasser und Unlöslich-
keit in gesättigter Tyrosinlösung scharf charakterisirt.
Neuerdings ist dem Ref. ein höchst interessanter Fall
des Vorkommens von Tyrosin in grossen Mengen und
zwar unter durchaus normalen Bedingungen bekannt
geworden. Diesen merkwürdigen, bis jetzt einzigen
Fall bietet uns Dahlia variabilis dar. In den Blättern
junger (ältere konniten nieht untersucht werden) nor-
maler, aus Knollen entwickelter Exemplare der
Georgine findet sich eine so grosseMenge von Tyrosin
vor, dass man bei Anwendung von Alkohol nicht ein-

zelne Pinselchen, sondern ‚ganze Gebüsche davon aus |
dünmen, haarförmigen, dendritisch gruppirten Kry- |
stallen bestehend erhält. Auffallenderweise ist sämmt- |

liches Tyrosin nur im Blattparenchym vorhanden;
schneidet man den Hauptnerv, ja sogar die Seitenner-
ven der Blattlamina sorgfältig aus und untersucht sie
in bekannter Weise, so findet man zwar eine Menge
Salpeter, aber keine Spur von Tyrosin; den Nerven
durchaus ähnlich verhält sich auch .der Blattstiel;

*, Nach neueren Untersuchungen meines Assisten-

ten, H. Montewerde, bestehen die Navikeln aus
Kali (a, diese Berichte weiter). Ref,

592

dagegen ist das tyrosinreiche Blattparenchym von
Salpeter frei. Diese charakteristische Vertheilung von
Salpeter und Tyrosin bringt unwillkürlich auf den
Gedanken, das Tyrosin hier nicht als Eiweiss-Spal-
tungsproduct, sondern als ein synthetisches Product
zu betrachten: der durch den Blattstiel und die Blatt-
nerven dem Mesophyll zuströmende Salpeter wird in
den Parenchymzellen in Tyrosin verwandelt, welch
letzteres später wahrscheinlich zu Eiweiss verarbeitet
wird. Für diese Auffassung spricht noch folgender
schwer ins Gewicht fallende Umstand: Die Unter-
suchung etiolirter, im Dunkeln ausKnollen entwickel-
ter Dahlia-Sprosse lehrt, dass unter, der Ansammlung
von Eiweiss-Spaltungsproducten günstigen, Bedingun-
gen in der Georgine, wie in den meisten Pflanzen,
keineswegs Tyrosin, sondern Asparagin aufgespeichert
wird, während unter normalen Verhältnissen dieser
letztere Stoff in der Dahlia-Pflanze gar nicht zum
Vorschein kommt. 9) Gleichgzeitig mit Tyrosin wird
in derselben Pflanze zuweilen noch ein anderer Stoff
angetroffen, der bei mikroskopischer Prüfung dem
Tyrosin überaus ähnlich sieht, aber durch seine
Unlöslichkeit sowohl in Wasser, als in verdünnten
Säurenscharfgekennzeichnetist. VerdünnteSalzsäure,
die das Tyrosin momentan auflöst, ohne die in Rede
stehenden tyrosinartigen Pinsel im mindesten anzu-
greifen, bietet das beste Mittel, um diese zwei Substan-
zen von einander sicher zu unterscheiden. Die
chemische Natur des Pseudotyrosins, wie Ref. diese
Substanz provisorisch nennen will, bleibt noch unbe-
kannt. Unzweifelhaft ist das ein organischer, wahr-
scheinlich stickstofifreier Stoff, welcher viel schwerer
schmelzbar als das Tyrosin und in verdünnten Alkalien
leicht löslich ist. Auch in seiner Vertheilung in der
Pflanze, sowie in seinen physiologischen Eigenschaf-
ten unterscheidet sich das Pseudotyrosin wesentlich
vom Tyrosin. Ersteres kommt sowohl in der ‚Blatt-
lamina, als in den Blattstielen und dem Stengel vor;
werden abgetrennte Dahlia-Blätter im Dunkeln, vor
Vertrocknung geschützt aufbewahrt, so sieht man das
Tyrosin allmählich verschwinden (unter gleichzeitigem
Auftreten von Asparagin), während das Pseudotyrosin
unverändert bleibt, offenbar einen Nebenstoff der
Pflanze darstellend. Diese Substanz kommt nicht in
allen Exemplaren der Dahlia variabilis vor, anderer-
seits wird sie aber auch in verschiedenen anderen
Pflanzen angetroffen, so z. B. in den Blättern von
Tihia parvifolia und Mentha piperita*). 10) Schliess-
lich erwähnt noch und demonstrirt Ref. höchst eigen-
thümliche, von ihm beobachtete Chlorophylikry-
stalle (s. weiter die folgende Sitzung). (Forts. folgt.)

*) Nach neuen noch unveröffentlichten Beobach-
tungen des Ref. findet sich dieser Stoff nur in der
Epidermis und kommt bei einer ganzen Reihe zu ver-
en Familien gehörender Pflanzen vor.

593

Entwiekelung der Lenticellen an
beschatteten Zweigen von Ampe-
lopsis hederacea. Von J. Kreuz.

(Nach Sitzungsberichten der k. Akademie der Wiss.

zu Wien. I.Abth. März 1881.)

Verf. beschreibt die schon von de Bary in der
vergl. Anatomie der Vegetationsorgane etc. besproche-
nen Perlblasen und die von d’Arbaumont unter-
suchten Lenticellen obengenannterPflanze von Neuem.
Da er die Abhandlung des letzteren Forschers : Obser-
vations sur les stomates et les lenticelles du Okssus
quinquefolia (Pers. = Ampelopsis hederacea Mch.) im
Bull. de la Soc. Bot. de Fr. T.24. p. 18-20 und 48-66
übersehen zu haben scheint — wenigstens fehlt jeder
Hinweis auf dieselbe —, so haben seine Mittheilun-
gen nur den Werth von bestätigenden Angaben. Neu
ist die Angabe, dass Lenticellen auch unterhalb von
Perlblasen angelegt werden können; die physio-
logischen Bedingungen, unter welchen sich letztere
bilden, werden vom Verf. nicht näher untersucht.

Ver: Loew.
Neue Litteratur.

Schriften der physik.-ökonomischen Ges. zu Königsberg.
XXI. Jahrg.1880. 2.Abth. A. Jentzsch, Die geol.
Erforschung des norddeutschen Flachlandes, ins-
besondere Ost- und Westpreussens in den Jahren
1878—80. (8.190: Angaben über Hölzer im Allu-
vium.) — Caspary, Ueber seltene, in Preussen
(Ost- und Westpreussen) gefundene Pflanzen. —
XXI. Jahrgang. 1881. 1.Hälfte. Bericht über die 19.
Versammlung des preuss. bot. Vereins in Tilsit am
5.0ctober1880. Prätorius, Stammgipfel von Pinus
silvestris mit 24 traubig gestellten Zapfen. — Ver-
schiedene, Vorlage von seltenen Pflanzen in der
Provinz. — Caspary, Ueber grosse Mannigfaltig-
keit der Blüthenstände von Veronica spicata L. —
Rosenbohn, Bericht über die Untersuchung des
Kreises Neidenburg. — Abromeit, Bericht über
die Untersuchung des Kreises Flatow. — Caspary,
Viscum album var. mierophylla. — Fr. Seydler,
Ueber in den Kreisen Braunsberg, Heiligenbeil u.
Pr. Holland gesammelte seltnere Pflanzen. — Peil,
Kühn, Floristische Mittheilungen. — Heyden-
reich, Fundorte von Carex vitiisFr. — Bethke,
Ueber einige wildwachsende Veilchenbastarde. —
Caspary, FloristischeMittheilungen. — Id., Flora
der Seen des Kreises Allenstein. —Sitzungsberichte.
Ritthausen, Ueber Proteinkörner, Krystalloide
und krystallisirtes Eiweiss. — Caspary, Ueber
fossile Pflanzen der blauen Erde, d.h. des Bern-
steins, des Schwarzharzes und des Braunharzes. —
2.Hälfte, Oleve und Jentzch, Ueber einige dilu-
viale u. alluviale Diatomeenschichten Norddeutsch-
lands. — Sitzungsberichte. Caspary, Ueber band-
artiges Wachsthum. — Ueber die Entwickelungs-
zustände der Pflanzen als thatsächlicher Maassstab
fürs Klima eines Ortes. — Ueber zweibeinige Bäume.

8. Bericht des bot. Vereins in Landshut (Bayern) für
1880/81. 1882. Nekrologe. J. Th. Dompierre,
J.Mayrhofer, B.Schmukermair.— Wagen-
sohn u. Meindl, Flora von Mitterfels. — Pro-

594

gel, Flora von Waldmünchen. — G. Egeling,
Die Lichenen der Provinz Brandenburg (m. 1 Taf.).
—J. B. Schonger, Kultivirte Orataegusarten ;
Notizen über Sordus, Trapa natans, Tazxus baccata,
die Flora von Tirschenreuth. — G. Wörlein,
Veronica imbricata (Bastard zwischen V. alpina u.
saxatilis oder fruticulosa ?).

Verhandlungen des naturhistorischen Vereins der preuss.
Rheinlande u.Westfalens. 38. Jahrg. 4. Folge. 8.Jahrg.
2. Hälfte. Bonn 1882. — Weihe, Mittheilung über
seltenere Pflanzen aus der Umgebung Oeynhausens.
— Cornelius, Androgyner Blüthenstand von Zea
Mais. — Melsheimer, Ueber einige Pflanzen-
monstrositäten. — Id., Oenothera muricata L. als
Varietät von O. biennis. — Stürtz, Zwei fossile
Pflanzenreste: Eopteris Morieri und Eophyton
Linneanum. — E. Schmidt, Ueber den Proto-
plasmakörper und die Kerne der gegliedertenMilch-
röhren der Pflanzen.

The Botanical Gazette. Vol.VII. Nr.6and?7. F.Foerste,
The leaves of Aquatie Plants. — S. Bebb, Recentl
introduced plants in and about Rockford. — w
Trelease, Dichogamy of Umbelliferae. — T.M ox-
gan, A curious growth of Coreopsis. — ‚W. Tre-
lease, The postage on botanical specimens. — B.
Flint, Ferns of Jowa. —Id., The exogenous Flora
of Lincoln Co., Miss ihpl: — 0. Porter, Asira-
galus mollissimus. — M. Underwood, Zquisetum
variegatum Schleich. — B.Seymour, Early Fungi.
— P. Morgan, New stations for rare plants. —
B.Flint, The exogenous flore of Lineoln Co., Miss.
— J. Cratty, Notes from Northern Jowa. — C.
Martindale, Osmunda einnamomeaL. var. fron-
dosa Gray. — J. Hill, The action of acids on Oellu-
lose and Starch-grains. — C. Arthur, Prolonged
vitality of seeds.. — L. Harvey, Curious growth
on Gleditschia triacanthos.

Actes de la SocieteLinneenne deBordeauz. Vol.XXXIV.
4.Ser. T.V. 1881. A.Clavaud, Le Galium glaueum
L. a Lasigneuse. — Motelay, Presentation d’un
catalogue des Mousses de laGironde.—Deloynes,
La vigne du Soudan. — Motelay et Vendryes,
Presentation d’une Monographie du genre Zsoötes.
— E.H. Brochou, Le Serapias longipetala dans
les communes de Sainte-Gemme et Fosses. — A.
Clavaud, Le Ranuneulus gramineus. — Id., Note
sur.un Zuphorbia decouvert par G. Lalanne sur le
littoral girondin. — Id., L’Anagallis_erassifolia &
Cazaux et Alyssum incanum au Parc-Bordelais. —
Deloynes, Note sur les resultats botaniques de
l’exeursion de Leognan. — A.Clavaud, Note sur
un Hibiseus trouve a Biganos.—Id., Note sur deux
formes curieuses de Polygonum girondins.

Compte rendu des travaux presentes & la 64. session de
la Societe Helvetique des sc. nat. reunie & Aarau
les 8.,9. et 10. Aoüt 1881. Bäle 1882. H. Georg. —
Buser, Sur les saules suisses. — Schnetzler,
Sur la vegetation du Zathraea sguamaria.

Annales du Jardin botanique de Buitenzorg, publiees
par Dr. Melchior Treub. Vol.III. V.Partie. Leide
1882. E. J. Brill. — M. Treub, Obseryations sur
les Loranthacees. p.1.— Id., Sur les urnes du
Dischidia Rafflesiana Wall. p.13. — Id., Notice
sur l’amidon dans les laticiferes des Euphorbes.p.37.
— Id.,-Sur une nouvelle Cat&gorie de plantes grim-
pantes. p.44. — Id., Notes sur l’embryon, le sac
embryonnaire et les oyules. p. 76.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

40. Jahrgang.

Nr. 36.

8. September 1882.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: v. Höhnel, Mechanik des Aufbaues der vegetabil. Zellmembranen. — Litt.: Sitzungsberichte

der bot. Section der St. Petersburger Naturforscher-Ges. (Forts.). — Neue Litteratur. — Anzeige.

Beiträge
zur Pflanzenanatomie und Physiologie.
Von
Dr. Franz v. Höhnel.

VI. Ueber die Mechanik des Auf-
baues der vegetabilischen Zell-
membranen.

Vorläufige Mittheilung.

Nägeli hat die merkwürdige Thatsache
gefunden, dass Bastfasern mit starken Quel-
lungsmitteln, z. B. Schwefelsäure oder Kupfer-
oxydammoniak, behandelt, sich verkürzen*).

Die eigentliche Ursache dieser Erscheinung
ist bisher unbekannt geblieben.

Um dieselbe zu erklären, nimmt Nägeli
an**), dass die Form, welche ein unendlich
dünnes, in jedem Punkte gleichmässig quel-
lendes Membranstückchen annimmt, noch
nicht bestimmt sei, wenn die Stärke der
Quellung nach zwei Richtungen hin bekannt
sei; es hänge das endliche Quellungsresultat
(d. h. die Formveränderung) noch davon ab,
wie gross die Quellung in einer dritten Rich-
tung ist, also von den Veränderungen, welche
die Längen der Seiten eines Dreiecks erleiden.
Auf diese Weise erkläre es sich, warum sich
Membranen beim Quellen nach einer Rich-
tung verkürzen können; denn wenn sich bei
einem beliebigen Dreieck die Basis sehr stark
verlängert (d. h. stark quillt), während sich
die beiden anderen Seiten nur wenig verlän-
gern (schwach quellen), so wird die Höhe
des Dreiecks kleiner, findet also nach Näg e-
lis Auffassung eine Verkürzung in der
Richtung, welche die Höhe des Dreiecks ein-
nimmt, trotz allseitiger Quellung
statt.

Diese Argumentation ist aber unrichtig.
Denn die Quellung ist ein Vorgang, bei wel-

*) Sitzungsberichte der baier. Akademie der Wiss.

1864. II. 8.156.
. Mikroskop 8.429

chem sich jeder einzelne Punkt des quellen-
den Objectes vergrössert, bei welchem also
das Object nach allen Richtungen hin an
Ausdehnung zunehmen muss. Denkt man
sich auf ein in jedem einzelnen Punkte quel-
lendes Membranstück eine kurze Linie ge-
zeichnet, so muss diese, nehme sie was immer
für eine Richtung ein, länger werden bei der
Quellung. Daher gibt es auch kein Dreieck,
dessen Höhe bei dem Quellungsvorgange
kleiner werden kann. Da ferner eine Ebene
nur zwei Dimensionen hat, die auf einander
senkrecht stehen, so mussjeder in allen Punk-
ten gleichmässig stattfindende Quellungsvor-
gang auf Quellung in zwei aufeinander senk-
recht stehenden Richtungen zurückgeführt
werden können. Ferner muss das Quellungs-
resultat durch Quellung in zwei Richtungen
vollständig gegeben sein. Es ist allerdings
richtig, dass sich die Seitenlängen eines auf
eine quellende Ebene gezeichneten Dreiecks
vergrössern müssen (sowie die Winkel ver-
ändern), aber dieses geschieht durch die
Quellung in zwei auf einander senkrechten
Richtungen, und geschieht ebenso bei einem
beliebigen »-eck, ohne dass man schliessen
darf, dass das Quellungsresultat erst nach
n Richtungen gegeben sei.

Jede in allen Punkten gleich-
mässige Quellung lässt sich bei
einer Ebene auf Quellung in zwei,
bei einem Körper in drei auf ein-
ander senkrechtstehende Richtungen
zurückführen, und ist das endliche
Quellungsresultat hierdurch voll-
ständig bestimmt.

Es kann sich daher ein unendlich dünn-
wandiger Hohleylinder durch Quellung nie
verkürzen, sondern nur verlängern.

Nägeli sagt ferner, dass, wenn die inneren
Schichten einer Bastfaser sehr stark in die
Dicke und nur wenig in die Länge quellen,

997

sie die äusseren Schichten stark aus einander
treiben; hierdurch werden diese letzteren
kürzer und da sie mit den inneren fest ver-
wachsen sind, nehmen sie diese bei der Ver-
‚ kürzung mit, verkürzen sie auch, obwohl
diese eigentlich, ebenso wie die äusseren, das
Bestreben haben, sich in Folge der Quellung
zu verlängern. Obwohl sich also die ganze
Bastfaser bei der Quellung verlängert, soll sie
sich doch verkürzen, weil sich die inneren
Schichten zugleich sehr stark verdicken. Da
die angestrebte Verlängerung der Bastfasern,
nach Maassgabe der thatsächlichen sehr star-
ken Verdickung zu urtheilen, jedenfalls eine
sehr grosse sein müsste, so erscheint mir die-
ser Vorgang nicht denkbar, selbst dann nicht,
wenn die Verkürzung der ganzen Faser nur
wenige Procente beträgt. Nun macht aber die
Verkürzung gegenüber der ungequollenen
Faser oft 40-70 Proc. aus, und ist überhaupt
von einer gewaltsamen Verkürzung der inne-
ren Schichten nichts wahrzunehmen; es kann
daher ein solcher Vorgang nicht die Ursache
der Verkürzung der Bastfasern sein.

Die Versuche Nägelvs, die in Rede
stehende Erscheinung zu erklären, müssen
daher als missglückt betrachtet werden.
Nägeli hat in seinen Arbeiten »Ueber den
inneren Bau der vegetabilischen Zellmembra-
nen« (1864) auch noch die Thatsache fest-
gestellt, dass auf Querschnitten von Bast-
fasern die inneren Schichten ein stärkeres
Dickenquellen als die äusseren aufweisen und
dass sich erstere weniger verkürzen alsletztere:
Seine Erklärungen dieser Thatsachen bestehen
aber in der Zurückführung derselben auf
Quellungsverschiedenheiten nach Schichten
und Richtungen.

Die einfache Erklärung dieser und zahl-
reicher anderer bisher unrichtig oder nicht
verstandener Erscheinungen beruht darauf,
dass wahrscheinlichst in jeder belie-
bigen Zellmembran bisher unbekannt
gebliebene molekulare Spannungen
und zwar theils Druck-, theils Zugspannun-
gen existiren. Jeder Quellungsvorgang ist
nicht blos durch die Anziehung des Quellungs-
mittels zu den Molekülen des Objectes be-
dingt, sondern auch von den molekularen
Spannungen; da diese nach verschiedenen
Richtungen verschieden sind, so ist auch das
Quellungsresultat nach diversen Richtungen
abweichend.

So wie ein feiner Glaswollfaden, ein dünner
Gummi- oder Leimfaden, ein Schellack- oder

598

Seidenfaden molekulare Spannungen aufweist
(welche von Schichtungsspannungen wohl zu
unterscheiden sind), zeigt dieselben auch jede
und besonders jede stark gestreckte Zell-
membran.

In jeder Zellmembran kann man eine
radiale von einer longitudinalen und
einer tangentialen Richtung unterschei-
den. Die longitudinale bezieht sich auf die
Längsaxe der gestreckten Zelle und kann im
Organe beliebig orientirt sein. Radial- und
Tangential-Richtung stehen darauf senk-
recht.

In jeder gestreckten Zellwand findet eine
starke longitudinale molekulare Zugspannung
statt (negative Spannung). Die Moleküle sind
in der longitudinalen Richtung mehrmals
weiter von einander entfernt, als sie sein wür-
den, wenn sie ihrem natürlichen Anziehungs-
bestreben folgen könnten; aber sie sind in
der Membran fixirt.

In der Radialrichtung findet eine sehr starke
positive (Druck-) Spannung zwischen den
Molekülen statt. Diese sind einander zu sehr
genähert und suchen sich von einander zu
entfernen. In der Tangential-Richtung end-
lich findet eine mehr weniger starke mole-
kulare Zugspannung statt.

Bekanntlich sind in einem Glaswollfaden
grosse molekulare Spannungen vorhanden.
Anstatt dass wie im Innern einer sehr lang-
sam abgekühlten grösseren Glasmasse die
Moleküle gleichweit von einander abstehen,
sind sie in longitudinaler Richtung von ein-
ander zu weit entfernt (und zwar am Umfange
weiter als in der Mitte), im Querschnitte hin-
gegen in derRadialrichtung einander zu sehr
genähert und zwar am Umfange stärker als in
der Mitte. Da der Glasfaden und daher auch
seine Moleküle starr sind, so können diese
Spannungszustände nicht ausgeglichen wer-
den. Aus demselben Grunde auch in der Zell-
wand nicht. Wesentlich dieselben Spannungs-
verhältnisse finden in dünnen Fäden aus
Gummi arabicum, in der Seide, in Schellack-
fäden etc. statt.

Bewirkt man durch irgend ein Mittel,
dass die Moleküle beweglich werden, so
nähern oder entfernen sie sich und so werden
die Spannungen ausgeglichen.

Nähert man ein Stück eines lang und dünn
ausgezogenenSiegellackfadens vorsichtig einer
Bunsen’schen Flamme, so dass er weich wird
ohne zu schmelzen, so verkürzt er sich ın
jedem seiner Punkte gleichzeitig und wird ein

599

kurzer dieker Cylinder. Dasselbe geschieht
mit einem Glaswollfaden: ohne zu schmel-
zen wird er kürzer. Erwärmt man einen sol-
chen auf einem Deckglas und einem Platin-
blech bis zum Schmelzen, so erscheint er im
angeschmolzenen Zustande um 10 Proc. ver-
kürzt. Macht man sich aus dickflüssiger
Gummimasse dünne kurze Fäden, so zeigen
dieselben, in Alkohol liegend, bei Wasser-
zusatz unter dem Mikroskope eine bis 50pro-
centige Verkürzung, ganz so wie Bastfasern
in Schwefelsäure. Ganz so verhält sich Seide
in concentrirter Schwefelsäure.

Offenbar liegen allen diesen Erscheinungen
dieselben Ursachen zu Grunde. Durch das
Quellungsmittel oder die Wärme werden die
Moleküle beweglich, und hierdurch wird der
Ausgleich der Spannungen möglich. In der
Längsrichtung findet eine Annäherung, in
der Querriehtung eine Entfernung derselben
statt.

Die Eigenthümlichkeit, sich in starken
Quellungsmitteln zu verkürzen, kommt nicht
nur, wie bisher allein bekannt, den Bastfasern
zu, sondern allen Elementen, deren Wandung
negative Spannungen aufweisen, namentlich
allen stark gestreckten Zellwänden. Ich habe
diese Erscheinung, unbekannt mit Nägelıi’s
Funden und Erklärungen, zuerst selbständig
an Baumwolle entdeckt und sie mir in der
angegebenen, später als richtig erkannten
Weise erklärt. Holzfasern, Tracheiden, Mark-
parenchym, Rindenparenchym, kurz alle bis-
her untersuchten Zellwände, und zweifellos
überhaupt alle, zeigen die Verkürzung in der
Längsrichtung bei starker Quellung. Um diese
zu erzielen, ist eine vorgängige Behandlung
mitSalpetersäure zweckmässig oder nothwen-
dig, um die Quellung in Kupferoxydammo-
niak oder Schwefelsäure durchführen zu kön-
nen. Die Grösse der Verkürzung ist meist
sehr gross und hängt von der Grösse der
Dehnung der Wandung in der Längsrichtung
ab. Sie schwankt zwischen 10 und 60 Procent.
Schwach gedehnte oder gestreckte Elemente
verkürzen sich auch nur wenig, langgestreckte
sehr stark.

Die Spannungen in der Zellwand haben
zum Theil andere Ursachen als die in durch
Ausziehen entstandenen Fäden. Der osmo-
tische Druck des Zellsaftes und die Gewebe-
spannungen, welche selbst wieder durch osmo-
tischen Druck erzeugt werden, sind die Ur-
sache der molekularen Spannungen in den
Zellwänden. Der starke osmotische Druck

600

bewirkt zunächst zum Theil die starke radiale
Druckspannung und die tangentiale Zug-
spannung. Die longitudinale Zugspannung
wird theils durch den osmotischen Druck des
Inhaltes, theils durch die Ausdehnung der
Zellwand durch negative Gewebespannung
bewirkt. Es ist sicher, dass das Längenwachs-
thum von Zellen, Fasern, Gefässen etc. nur
durch Dehnung geschieht, dass es nur ein
passives und kein actives Flächenwachsthum
der Zellwand gibt.

An der Identität der Ursachen der Verkür-
zungserscheinungen von Fäden, Seide etc.
mit denen von Bastfasern kann nicht gezwei-
felt werden. Nur die Existenz der geschilder-
ten Spannungen erklärt jene beschriebenen
Erscheinungen; und dass derartige Span-
nungszustände in der Zellwand vorkommen
müssen, wird jetzt auch dem klar sein, der
alles Wachsthum durch Intussusception
erklärt, nachdem es ja durch die Untersuchun-
gen von Sachs, Traube und de Vries
sicher gestellt ist, dass das Längenwachsthum
nur durch die osmotische Dehnung der Zell-
wand ermöglicht wird.

Es ist sehr nahe liegend, zu folgern, dass
auch bei Anwendung schwacher Quellungs-
mittel Verkürzung von langgestreckten Ele-
menten eintreten werde, die aber zu gering
sein werde, um messbar zu sein. Nägeli gibt
dies in der That an. Schon Link (undMeyen)
folgerte aus der Verkürzung der Seile auf die
der Einzelfaser. Nur Schleiden nahm eine
Verlängerung der Bastfasern beim Quellen in
Wasser an.

Mit Hilfe einer einfachen Vorrichtung, die
eine mikrometrische Messung gestattete und
noch eine sichere Ablesung von 0,001 —!/ooo
Proc. Verlängerung oder Verkürzung ermög-
lichte, konnte ich aber feststellen, dass die
Verkürzung der Seile ganz von der Stärke der
Drehung abhängt und etwa 1-5 Proc. beträgt,
während sich die einzelne ungedrehte Faser
um etwa 0,05—0,5 Proc. beim Nassmachen
verlängert. Es hat daher die Verkürzung
der Bastfasern in starken Quellungsmitteln
mit der der Seile gar nichts zu thun.

Ein vollständiger, mit schliesslicher Lösung
endender Quellungsvorgang hat überhaupt
drei Stadien. Zuerst rücken die Moleküle in
Folge des Eindringens des Quellungsmittels
etwas aus einander (ohne ihre fixirte Lage
einzubüssen); eine vorhandene negative Span-

| nung wird hierdurch vergrössert, eine positive

verkleinert (Vergrösserung des Objectes!). In

605

Verein mit der Gewebespannung) die longi-
tudinale Zugspannung, welche, wie im Fol-
genden noch näher besprochen werden soll,
entweder gar nicht oder nur unvollständig
durch Intussusception ausgeglichen wird.
Daraus geht hervor, dass, je stärker eineMem-
bran gestreckt und verdickt ist, desto stärker
auch die Spannungen und das Doppelbre-
chungsvermögen sein müssen.

Nach Nägeli kann. man den Grund der
fast immer in derselben Weise stattfindenden

Orientirung der Elastieitätsellipse in der Mem-

bran nur in einer stets gleichen entsprechen-

den Lagerung der Kıystallmicellen finden.

Wenn man aber weiss, dass in longitudinaler
Richtung eine negative, in der radialen Rich-
tung eine positive Spannung herrscht und die
tangentiale Richtung in dieser Beziehung
etwa die Mitte hält, so wird man es für selbst-

606

immer quellungsfähiger als die äusseren,
es müsste also, wenn nur die verschiedene
Quellungsfähigkeit die Ursache der Erschei-
nung wäre, gerade der entgegengesetzte Effekt
erzielt werden, d.h. es müssten sich die inne-
ren stärker verkürzen. Das Maximum der
Quellung in radialer Richtung ist eine Folge
der starken radialen positiven Spannung. Dass
die äusseren Schichten weniger stark tangen-

| tial quellen als die inneren, ist ebenfalls

selbstverständlich, denn sie sind offenbar län-
ger und schon als die Faser noch dünnwan-
dig war, also auch stärker tangential negativ
gespannt gewesen. Ich vermuthe, dass die

| Grösse der negativen tangentialen Spannun-

\ gender äussersten Schichten eine sehr geringe
‚ ist, dass also durch Intussusception (schon

sehr frühzeitig) ein mehr weniger vollständiger

' Ausgleich stattgefunden hat. Die weiteren

verständlich halten, dass das reciproke Ela- |
negativ noch positiv) tangentialgespannt sein.

sticitätsellipsoid so liegen muss, dass die
kurze Axe radial und die lange mehr weniger
longitudinal steht.

II. Manche Eigenthümlichkeiten der

Quellungserscheinungen konnte man |

bisher nicht (d. h. nur durch Umschreibung)
erklären. Nägeli hat z.B. gezeigt, dass bei
kurzen Stücken von Bastfasern die inneren
Schichten sehr stark radial und stark tangen-
tial quellen und sich dabei wenig verkür-
zen, während die äusseren Schichten schwä-

cher tangential quellen und sich viel stär-

ker verkürzen. Hierbei sind die Unterschiede,
namentlich in der Verkürzung, höchst auf-
fallend und können 100 Procent betragen.
Mit Hilfe der thatsächlich vorhandenen
molekularen Spannungen erklären sich diese
merkwürdigen Erscheinungen von selbst. Sie
sind zugleich ein Beweis dafür, dass die Wan-
dung der Bastfasern durch Apposition in die
Dicke wächst. Wenn dies geschieht, so sind
die inneren Schichten erst zu einer Zeit ent-
standen, wo die Faser bereits mehr weniger
gestreckt war, sie sind daher weniger stark
longitudinal gedehnt als die äusseren; ihre
negative longitudinale Spannung ist geringer,
sie müssen sich daher auch weniger verkür-
zen, denn je stärker die negative Spannung,
desto stärker die Verkürzung. Man könnte
glauben, dass die, wenn auch nur geringen
chemischen Unterschiede zwischen den inne-
ren und äusseren Schichten das verschiedene
Verhalten beim Quellen bedingen können.
Alleın dem ist nicht so, denn bekanntlich sind
dieinneren jüngeren Partien derZellwände fast

Verdickungsschiehten dürften kaum (weder

Da aber die tangentiale Spannung nicht blos

| vom osmotischen Druck, von der Gewebe-

spannung und der (möglichen) Intussusception
abhängt, sondern auch von der longitudinalen
Dehnung, und diese Factoren nicht im glei-
chen Sinn arbeiten, so kann die Art und
Grösse der tangentialen Spannung verschie-
den ausfallen. Hier sei auch bemerkt, dass

| bei sehr schwacher negativer Spannung

anscheinend sofort ein merkliches Quel-
len stattfinden kann. (Schluss folgt.)

Litteratur.
Sitzungsberichte der botanischen Section der
St. Petersburger Naturforscher-Gesellschaft.
(Fortsetzung.

15. October 1881. P. Koturnitzky, Ueber die
Blüthenstellungen von Plantago und Sueeisa pratensis.
In den Inflorescenzen von Plantago und Suceisa bilden
die Blüthenknospen zwei einander kreuzende Spiral-
systeme — dieContactlinien. Die Blüthenstellung wird
durch die Zahl soleher Spiralen an ein und demselben
Umfange des Stengels charakterisirt. Diese zwei Zah-
len, von denen die erste die Zahl der von rechts nach
links (von aussen betrachtet) gewundenen, die zweite
diejenige der in entgegengesetzter Richtung aufstei-
gender Spiralen bezeichnet, nennt Ref. die Basis der
Blüthenstellung und schliesst sie in gerade Klammern
ein. Der Cyclus der Blüthenstellung wird ebenfalls
durch zwei Zahlen definirt, von denen die erste die. Zahl
der von rechts nach links zwischen dem Anfangs- und
Schlussblatte eines Cyelus ziehenden Parastichen, die
zweite Zahl der in entgegengesetzter Richtung, ver-

607

laufenden bezeichnet. Diese zwei Zahlen schliesst Ref.
in bogenförmige Klammern ein. Sind nun durch
directe Beobachtung diese zwei Zahlenpaare bekannt,
so ist es leicht, das Schema der Blüthenstellung zu

M
construiren und den Divergenzwinkel 77 zu berech-
nen. Ist die en L [a, 5] («, ß), soist N=

ba-t-aß; Erde cn NV nn. Dabei hängen
die Grössen p und g nur von der Basis [a, 5], nicht
aber vom Cyclus (a, 8) ab. Sie berechnen sich aus der
Gleichung: pp —ga=1, die unendlich viele Lösungen
in ganzen und positiven Zahlen erlaubt, unter denen
man die kleinsten wählen muss. In der Natur sind
bekanntlich die Basen der ee En am
weitesten verbreitet: [2,1], [2,3], 5,3], [5,8], [13,8]
wobei p= 1 1 2 ey 5
gezerp ib glais Wabaız 3
In den Plantago-Inflorescenzen tritt z.B. meistens die

Stellung [5, 8] (3,2) auf, wofür sich ZN 432 berech-
net. Die oben angegebene Formel gilt jedoch nur für
den Fall, wenn die Zahlen der Basis unter sich Prim-
zahlen sind und keinen gemeinsamen Theiler haben.
Bei Suceisa jedoch kommt z.B. öfters die Stellung
[10, 16] (3, 2) vor; es ist dann eine doppelte Spirale
vorhanden.

Die Beobachtung derBlüthenstellungen von Plantago
(media, major und lanceolata) und Succisa (pratensis)
lehrte nun Folgendes:

1) Bei ein und derselben Basis [5, $] kommen (bei
Plantago) verschiedene Cyclen vor: (1,1), (2, 1),
(3, 2), (5, 2), (5, 3), (5,4) und (7,5), welche den Diver-
EN EA 13,43, 24, 35 und $} entsprechen.

2) Ein und derselbe Divergenzwinkel kann bei ver-
schiedenen Basen auftreten. So wurde der Winkel 13
(bei Plantago) in den Blüthenstellungen [5, 8) (3,2) und
[13,8] (1,2) beobachtet.

3) Ausser den Basen der bekannten Hauptreihe
kommen auch andere ausnahmsweise vor (sechs Mal in
203 Beobachtungen), nämlich: bei Plantago (fünf Fälle
unter #53): [7,10], [12,7], [6,11}, [13,9] und [9, 14,
bei Succisa (ein Fall unter 50): [9, 16].

4) In den Plantago-Inflorescenzen herrscht die Blü-
thenstellung mit nur einer Grundspirale entschieden
vor, sie wurde 144 Mal unter 153 angetroffen, die übri-
gen neun Fälle beziehen sich auf Blüthenstellungen
mit mehrerenSpiralen. Unter diesen kam bei Plantago
major ein Mal (unter 46) eine Blüthenstellung mit vier
Spiralen (8,4) (2,3) und dem Divergenzwinkel = 4 -$
= 4. Die acht übrigen wurden an Plantago media
(101 Beobachtungen überhaupt) beobachtet, nämlich:
[10,6)(1,2) und [6, 10) (5,2); [8,4](2, 3), — zwei Mal;
(12,8) (2,3) — zwei Mal; [12,8] (1,2) und [8,8).(1,1).
Es kamen somit Blüthenstellangen mit 2, 4 und 8
Spiralen vor.

608

5) Blüthenstellungen, deren Divergenzwinkel in
Braun’sReihen enthalten sind, wurden bei Pl. major
37 Mal (unter 48) angetroffen. Sie gehörten sämmtlich
zur Hauptreihe#, $...., nämlich kam 73; ein Mal,
$; zwei Mal, 43 —19, 2 —8 und 24 sieben Mal vor.
Die elf übrigen Fälle figuriren in Braun’s Reihen
nicht. — Bei Pl. media kamen die Winkel 5; ein Mal,
$&; fünf Mal, Er 58 Mal, 24 drei Mal vor, also 67 der
Hauptreihe 4, 4 .... gehörige Fälle; ausserdem wur-
den noch »5 une Mal und 42 ein Mal aus der Reihe
4,4..., endlich 43 (ein Mal) aus der Reihe 4, 4...
beobachtet. Das macht im Ganzen 71 zu Braun’s
Reihen gehörende Fälle. Darauf kamen 30 davon
ausgeschlossene Fälle, unter ihnen acht mit mehreren
Spiralen vor.

6) Ein ganz Anderes Bild liefern die Inflorescenzen
von Sueeisa (50 Beobachtungen), denn hier herrschen
Blüthenstellungen mit mehreren Spiralen entschieden
vor. Es wurde nämlich die Basis [10, 16] mit zwei Spi-
ralen 37 Mal, die Basis [10, 15] mit drei Spiralen vier
Mal angetroffen. AchtMal kam jedoch [13, 8] mit einer
Spirale vor, meistensin jungen seitlichenInflorescenzen.

P. Koturnitzky demonstrirt zwei abnorme Aeh-
ren von Plantago major: die eine gabelförmig getheilt,
die andere an ihrer Basis eine kleine Seitenähre tra-
gend.

J. Borodin, Ueber Chlorophylikrystalle. Betupft
man mikroskopische Schnitte grüner Blätter verschie-
dener Pflanzen mit Alkohol und lässt das Präparat
unter Deckglas langsam austrocknen, so kommen oft
höchst eigenthümliche grün gefärbte Krystalle, die mit
den neuerdings von Hoppe-Seyler und Gautier
beschriebenen Chlorophylikrystallen keineswegs iden-
tisch sind, zum Vorschein. Es kann durchaus nicht
behauptet werden, dass wir in diesen merkwürdigen,
bis jetzt, wie es scheint, unbekannten Gebilden reines
krystallisirtes Chlorophyll vor uns haben, im Gegen-
theil ist es, in Anbetracht der eigenthümlichen, nur
theilweise mit denjenigen des Chlorophyllfarbstoffes
übereinstimmenden Eigenschaften der fraglichen Kry-
stalle, viel wahrscheinlicher, dass sie einer bestimmten
chemischen Verbindung des Chlorophylis mit einem
noch unbekannten Stoffe angehören. Obgleich die in
Rede stehenden Krystalle aus sehr verschiedenen
Pflanzen erhalten werden können, eignet sich doch bei
weitem nicht jede beliebige Pflanze zu ihrer Dar-
stellung. Unter 776 Pflanzenarten, die Ref. in dieser
Hinsicht prüfte, lieferten nur 190, also 24 Proc,, Kry-
stalle in grösserer oder kleinerer Menge. Die betreflen-
den Pflanzen gehörten aber zu den verschiedensten
Familien; es lieferten z. B. Krystalle: 6 Ranuncula-
ceen unter 32 Arten, die überhaupt geprüft wurden,
15 Orueiferen unter 27, 8 Caryophylleen unter 17, 14
Papilionaceen unter 41, 21 Rosaceen unter 35, 16
Umbelliferen unter 25, 22 Compositen unter 68, 6

609

Scrophularineen unter 22, 8 Labiaten unter 33, 7
Salicineen unter 20 u. s.w. Von 78 überhaupt geprüf-
ten Monokotylen setzten zwei Zrisarten, drei Gräser,
Lilium Martagon, Asparagus officinalis und Acorus
Calamus Krystalle ab, letztere zwei sogar in grosser
Menge. Endlich wurden deutliche Krystalle auch aus
dem Thallus von Blasia pusilla erhalten. Es gibt Pflan-
zenfamilien, die eine grosse Neigung zur Krystall-
absetzung zeigen, andere dagegen, die nur selten
Krystalle liefern. In die erstere Kategorie gehören
2. B. die Pomaceen und Amygdaleen, da sämmtliche
(übrigens nur je fünf) geprüfte Pflanzen Krystalle
leicht und reichlich bildeten. Ein entgegengesetztes
Verhalten zeigen die Crassulaceen (27 negative Fälle),
Saxifrageen (16), Ericineen (8), Euphorbiaceen (6),
Borragineen (10), Polygoneen (15), Cupuliferen (6),
Gramineen (35 neg. und blos 3 pos.) und Farne (14
neg. Fälle). Die Frage, warum nicht alle Pflanzen
unter scheinbar gleichen Bedingungen Krystalle ab-
setzen, ist nicht so leicht zu beantworten. Zunächst
“ muss bemerkt werden, dass die procentische Zahl der
Krystall liefernden Pflanzen unzweifelhaft viel höher
als oben angegeben wurde, ist. Die meisten überhaupt
untersuchten Pflanzen wurden nur einmal gelegentlich
geprüft, es ist aberRef. eine ganze Reihe von Pflanzen
bekannt geworden, die bei mehrmaliger in verschie-
denen Monaten vorgenommener Prüfung bald reichlich
Krystalle absetzten, bald solche gar nicht bildeten, so
z.B. Prunus Padus, Veronica chamaedrys, Tihia euro-
paea, Lychnis sylvestris ete. Einen grossen Einfluss
dabei hat das Alter der Blätter; analysirt man z. B.
die Blätter eines Dahhasprosses, eins nach dem an-
deren, so zeigt sich, dass sowohl die obersten ganz
jungen, wie auch die untersten ältesten Blätter meistens
keine Krystalle liefern, während aus mittelalten eine
reichliche Kıystallisation erhalten wird. Ein anderer
Umstand, dem öfters die Abwesenheit von grünen
Kırystallen zugeschrieben werden kann, ist die auf-
fallend schwere Extrahirbarkeit des Chlorophylis mit
Alkohol, welche ohne Zweifel durch die Organisation
des betreffenden Blattes bedingt wird. In solchen
Fällen bleiben die Schnitte nach dem Austrocknen
des Alkohols grün gefärbt, während ausserhalb der-
selben ein nur sehr blasser, oft auffallend gelb gefärb-
ter Saum auftritt; dann ist der Mangel grüner Kry-
stalle leicht verständlich. Ausserdem liefern nie Kry-
stalle solche Blätter, die an organischen Säuren reich
sind und sich daher bei Behandlung in Schnitten mit
Alkohol rasch bräunen; ausser den allgemein bekann-
ten Beispielen (Rumex, Oxalis) gehören hierher noch
die drei Zysimachiaarten unserer Flora, Trientalis euro-
paea, Hypericum, einige.Geraniumarten, Pelargonium
etc. Dass die Anwesenheit einer Säure der Krystall-
bildung hinderlich ist, ergibt sich unzweifelhaft
daraus, dass das Alkoholextraet von Rumexblättern
nicht nur selbst keine Kıystalle bildet, sondern im

610

Stande ist, bei solchen Pflanzen, die mit reinem Alko-
hol bearbeitet, reichlich Krystalle absetzen, die Kry-
stallisation vollständig aufzuhalten. Nun gibt es aber
viele Pflanzen, aus denen das Chlorophyll durch Alko-
hol leicht extrahirt wird, ohne sich dabei zu bräunen,
und die dennoch keine Krystalle liefern. In solchen
Fällen setzt sich das Chlorophyll meistens in einer
anderen, ebenfalls sehr eigenthümlichen Form ab,
nämlich in dunklen, fast schwarzen Körnern mit
scharfen, abgerundeten Umrissen ; die kleineren unter
ihnen haben ein homogenes Aussehen, während in den
grösseren ein heller, unregelmässig conturirter Hof
das Centrum des Kornes einnimmt. Gegen viele
Reagentien verhalten sich diese dunklen Körner den
grünen Krystallen ganz gleich (s. unten), so bleiben
sie in Wasser ganz unverändert liegen, lösen sich in
Alkohol und Aether auf; höchst eigenthümlich ist
aber ihr Verhalten in Benzin, denn unter seiner Wir-
kung verwandeln sich die fraglichen Körner fast
momentan in viel grössere hellgrün gefärbte grobkör-
nige Haufen. (Schluss folgt.)

Neue Litteratur.

Societe Botanique deLyon. Comptes rendus des ssan-
ces. 11. Avril—4. Juillet. 1882. Veuillot, Excur-
sions mycologiques. Viviand-Morel,
Exeursion & Couzon. — Therry, Lichenogra-
phische und mykologische Notizen. — Id., Mortie-
rella arachnoides Therry et Thierry et Mortierella
Ficariae Thi.et Th.—Fray, Dispersion du Primula
grandiflora. — Viviand-Morel, Ophrys atrata
et O. aranifera. — A. Magnin, Plantes des envi-
rons de Vizille. — Id., Carex plantaginea. — Paul
Prudent, Herborisation faite a Cr&mieux. — J.
Schwarz, Rosa Coruscans. — Boullu, Orchis
atrata. — Viviand-Morel, Exeursion a Deeine.
— Veuillot, Recherches mycologiques A Cremieu.
—Therry, Sensations de la feuille des arbres pen-
dant une pluie d’orage. — Veuillot, Excursion
botanique a Bonnet le Froid. — A.Magnin,
Biatora caesia. — X.X., Excursion a Miribel etc.
Pichat, Excursion aux environs de Jonaye. —
Boullu, Medicago marginata. — Id., Geum inter-
medium Erhr., Hieracium saxetanum Jord., H.pul-
monarioides. — Thery, Divers eryptogames sur
V Allium sativum.

Bulletin de la Societe Vaudoise des sc. nat. 2.Ser.
Vol.XVII. Nr.87. Schnetzler, Sur les rapports
qui existent entre Palmella wwaeformis et une Algue
de lordre des Conferyvacees. — Id., Sur un cham-
pignon chromogene qui se developpe sur la viande
euite.

Anzeige.
R. Gaertner’s Verlag, H. Heyfelder, Berlin SW.
Soeben erschienen:

Flückiger (Professor an d. Universität Strassburg i/E.).

Pharmakognosie des Pflanzenreiches,
2. umgearbeitete Aufl. Lief. II. 6 %.
Früher erschienen:
Flückiger, Pharmakognosie des Pflanzen-
reiches. Lief. I. 6.4.
Pharmaceutische Chemie.

he en 2 Theile.
20 #., geb. 21,50 4.

[32]

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

40. Jahrgang.

Nr. 3%.

15. September 1882.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: E. Zacharias, Ueber den Zellkern. — v. Höhnel, Mechanik des Aufbaues der vegetabil.
Zellmembranen. — Litt.: Sitzungsberichte der bot. Section der St. Petersburger Naturforscher-Ges. (Schluss).

— Personalnachrichten. — Neue Litteratur.

Ueber den Zellkern.
Von
E. Zacharias.
I. Der ruhende Kern.

Die Ansichten, welche in den neueren
Arbeiten über die Beschaffenheit des ruhen-
den Kerns entwickelt worden sind, differiren
in wesentlichen Punkten sowohl bezüglich der
Gestaltung als auch bezüglich der chemisch-
physikalischen Eigenschaften der Substanzen,
welche den Kern zusammensetzen. Die mei-
sten Forscher, welche sich bisher mit dem
Kern beschäftigten, wandten ihre Aufmerk-
samkeit fast ausschliesslich morphologi-
schen Fragen zu und versuchten nur mehr
oder weniger beiläufig, gestützt auf einige
mikrochemische Reactionen, sich eine,Vor-
stellung von der chemischen Beschaffenheit
des Kerns zu bilden, und doch ist wohl nur
noch dadurch ein wesentlicher Fortschritt in
unserer Kenntniss des Kerns anzubahnen,
dass man makro- und mikrochemische Unter-
suchungen in einander greifen lässt.

In Betreff der rein morphologischen Fragen
verweise ich auf die Arbeiten von Strasbur-
ger und Flemming, wo auch die Litteratur
sorgfältig zusammengestellt ist. In chemisch-
physikalischer Beziehung handelt es sich
einerseits um die Beschaffenheit der Kern-
bestandtheile selbst, andererseits um das Ver-
halten derselben zum Protoplasma der Zelle.
Hier ist zu entscheiden, ob der Kern aus
denselben Substanzen besteht wie das Proto-
plasma, dieselben etwa nur in anderer Gestalt,
anderem Mengenverhältniss enthält, oder ob
Kern und Plasma nur gewisse Substanzen
gemein haben, andere nicht, oder endlich ob
solche gemeinsame Substanzen überhaupt
nicht vorhanden sind.

Im Folgenden werde ich zunächst die
mikrochemischen Angaben zusammenstellen

so weit sie mir bekannt geworden sind und
dann zur Besprechung der makrochemischen
Arbeiten übergehen.

Hartig ist der Ansicht, dass der Kern
Substanzen enthält, welche dem Protoplasma
fehlen. Diese Substanzen zeichnen sich durch
die Eigenschaft aus, reichlich Farbstoffe ein-
zuagern. Hartig nennt dieselben aus hier
nicht weiter zu erörternden Gründen Chloro-
gen. Das Chlorogen, sagt Hartig, habe ich
als Pflanzenleim und Eiweiss erkannt. Seine
Ablagerung ist, so weit meine Beobachtungen
reichen, ausschliesslich das Innere des Kerns
und der aus diesem sich bildenden Brutbeu-
tel. Der Ptychodesaft (Protoplasma, Cyto-
blastema) ist überall frei davon, die Fälle aus-
genommen, in denen Zellkern führende Brut-
beutel in ihn abgeschnürt sind*). Der ge-
sammte Kern verhält sich aber gegen Farb-
stoffe nicht gleichartig. Carmin färbt die
Kernkörperchen rascher und intensiver als
die übrigen Theile des Kerns **).

Nach Flemming, dessen Untersuchungen
sich hauptsächlich auf thierische Kerne
erstrecken, ist die gesammte Substanz des
Kerns anders beschaffen als die übrige Sub-
stanz der Zelle***. Flemming unterstützt
diese Ansicht durch Anführung der Resultate
der makrochemischen Arbeiten von Mie-
scher, Plösz, Jaksch und Lubavin. Er
verweist ferner auf das abweichende Verhal-
ten von Kern und Plasma gegen Farbstoffe.
Die Materie, welche dem Kern angehört,
nennt Flemming im Gegensatz zu dem

*) Die Functionen des Zellkerns. Bot. Ztg. 1854.
Vergl. auch Maschke, Pigmentlösung als Tleagens
bei mikroskopisch-physiologischen Untersuchungen.
Jot. Ztg. 1859.

**, Hartig, Chlorogen. Bot. Ztg. 1854. Beiträge
zur Wintwickelungsgeschichte der Pflanzenzelle. 5.
Bot. Ztg. 1855.

*+*) Beiträge zur Kenntniss der Zelle. I. Archiv für
mikr. Anatomie, 1879,

613

umgebenden Protoplasma Kernsubstanz *).
Im Kern selbst unterscheidet er sodann zwei
Substanzen: Das Chromatin ist diejenige
Substanz, welche bei den als Kerntinetionen
bekannten Behandlungen die Farbe aufnimmt,
das Achromatin die nicht färbbare Substanz.
Beide sind in den Kernen verschiedener Zell-
arten in verschiedenem Mengenverhältniss
enthalten. Das Chromatin ist, wie Flemming
im zweiten Theile seiner Beiträge ausführt,
im ganzen ruhenden Kern enthalten, undzwar
vorwiegend in den Nucleolen, dem Netz-
werk**) und der Membran, aber auch in der
. Zwischensubstanz. Im dritten Theile der
Beiträge***) aber spricht Flemming die
Vermuthung aus, dass die Zwischensubstanz
nur aus Achromatin besteht. Er meint, die
Tingirbarkeit der Zwischensubstanz sei viel-
leicht auf das Vorhandensein feiner Bälkchen
zurückzuführen, welche eine verfeinerte Fort-
setzung des Kerngerüstes bilden. In Betreff
der Kernwand sagt dann Flemming in der-
selben Arbeit: So weit sie tingirbar ist, be-
steht sie aus kleinen peripheren Ausbreitun-
gen der Netzbälkchen am Umfange des Kerns,
die aus der gleichen Substanz constituirt
scheinen wie die Bälkchen selbst. Ob ausser-
dem noch eine nicht tingirbare, schliessende
Membran den Kern umgibt, bleibt zu ent-
scheiden.

Mit dem Namen Chromatin soll übrigens
kein bestimmt constituirter, in allen Kernen
sich gleichbleibender chemischer Körper be-
zeichnet werden. Dass in der färbbaren Sub-
stanz verschiedene Körper vorliegen, wird
schon durch die Angaben Hartig’s wahr-
scheinlich. Auch die mikrochemischen Daten
in Flemming’s Arbeiten sprechen dafür. Es
zeigen sowohl die Nucleolen desselben Kerns
in manchen Fällen Differenzen unter einander
als auch dem Gerüstwerk gegenüber. Im
I. Theil der Beiträge gibt Flemming an,
dass in den frischen Kernen der Knorpelzel-
len von Salamandra nur ein Gerüst mit ver-
dickten Stellen zu erkennen ist, niemals selb-
ständige Nucleolen, welche jedoch hervortre-
ten, wenn der Knorpel einige Zeit in Wasser
gelegen hat, während das Netzwerk verblasst.

Essigsäure, ebenso andere organische Säu-
ren, Salzsäure, Salpetersäure machen Netze
und Kernmembran sehr stark lichtbrechend.

*) Beiträge ete. II. Archiv f. mikr. Anatomie.1880.
**) Das Vorhandensein isolirter Körner im Kern
wird von Flemming geleugnet.
***) Archiy für mikr. Anatomie. 1881.

614

Die Stränge glänzen so stark, dass man mei-
stens die Nucleolen nicht darin sieht. Chrom-
kali macht die Balken des Netzes sehr stark
lichtbrechend, die Nucleolen aber nicht, wäh-
rend Chromsäure in dieser Richtung auf beide
in ziemlich gleicher Weise wirkt. Nach Be-
handlung mit Osmiumsäure von 1/, Procent
und Färbung mit Picrocarmin wird der Kern
gleichmässig rosenroth. Von den Gerüsten
ist dann fast nichts mehr zu erkennen, die
Nucleolen*) und Nebennucleolen hingegen
sind sehr deutlich, aber nicht stärker, oft
weniger stark gefärbt als der übrige Kern.
Nach Färbung mit Anilin haftet dieses beim
Ausziehen mit Alkohol besonders lange an
den Nucleolen und Nebennucleolen **).

Chemische Differenzen der Nucleolen unter
einander sowie auch innerhalb eines und
desselben Nucleolus fand Flemming im
Eikern von Unionen und Anodonten ***). Es
finden sich hier ausser dem Hauptkernkörper
meist kleinere Nebennucleolen in verschie-
dener Anzahl. Die Grösse der Nebennucleo-
len varürt in allen Stadien bis zum unmess-
baren herab. Ferner enthält der Kern Massen
und Stränge von blasser, wie aus unmessbar
kleinen Körnchen zusammengesetzter Materie.
Der Hauptkernkörper besteht aus zwei Thei-
len. Einem kleinen, stärker lichtbrechenden,
den Flemming Haupttheil, und einem
grösseren, schwächer lichtbrechenden, den er
Nebentheil nennt. Diese beiden Theile zeigen
ein verschiedenartiges Verhalten gegen Rea-
gentien. DieNebennucleolen stimmen in die-
ser Beziehung mit demNebentheil des Nucle-
olus überein:

Nach Zusatz von 5 Procent oder stärkerer
Essigsäure quellen der Nebentheil des Haupt-
kerns und die Nebennucleolen stark auf und
verschwinden. Auch die Stränge erblassen
und werden unkenntlich, jedoch langsamer.
Der Haupttheil desNucleolus hingegen bleibt
rund und scharf begrenzt). Etwas abwei-

*) In Kernen der Harnblasenwand lebender, ceura-
risirter Salamander sieht man ausser einem bis drei
grösseren Kernkörperchen vielfach noch kleinere,
blasse Granula in den Balken des Gerüstes. Diese
werden als Nebennucleolen bezeichnet.

**, Die Angaben über das Verhalten des Kerns

gegen Chromkali, Chromsäure, Osmiumsäure, Picro-
carmin, Anilin finden sich in den Beobachtungen über
die Beschaffenheit des Zellkerns. Archiv für mikrosk.
Anatomie. 1877. |
***) Studien in der Entwiekelungsgeschichte der
Najaden. Sitzungsberichte der Wiener Akademie.
Bd. LXXI. II. Abth. 1875.

+) Das differente Verhalten der Nucleolustheile

615

chend gestalten sich die Vorgänge bei Anwen-
dung von Essigsäure geringerer Concentra-
tion. Destillirtes Wasser lässt in frischen Ker-
nen die Nebennucleolen und den Nebentheil
des Nucleolus quellen, erblassen und zuwei-
len vollständig verschwinden. Die intranucle-
aren Massen werden langsam blasser, bleiben
aber in vielen Kernen kenntlich. Der Haupt-
theil des Nucleolus aber bleibt ziemlich in
seiner alten Grösse und wird granulirt. Inden
sämmtlichen gebräuchlichen Färbungsmitteln
tingirt sich constant der Haupttheil des gros-
sen Kernkörperchens viel intensiver als der
Nebentheil und die Nebennucleolen. Die
intranuclearen Stränge sind in tingirten Prä-
paraten nicht mehr wahrzunehmen.

Dieselbe Beschaffenheit des Nucleolus fand
O.Hertwig*) imEikern von Asteracanthion,
Aseidia intestinalis, Unio pietorum. Hertwig
bezeichnet die Substanz des Haupttheils als
Paranuclein, des Nebentheils als Nuclein.
Mit Recht verwirft Flemming vorläufig
diese Bezeichnungsweise**), zu welcher die
von Hertwig angeführten Reactionen nicht
berechtigen. Mit dem Namen Nuclein bezeich-
net man seitMiescher’s Untersuchungen***)
Verbindungen, welche durch reichen Phos-
phorgehalt und bestimmte Reactionen aus-
gezeichnet sind. Es ist also nicht statthaft,
den Namen Nuclein auf beliebige Substanz-
theile des Kerns anzuwenden, ohne den Nach-
weis zu erbringen, dass die betreffenden Sub-
stanztheile dasselbe chemische Verhalten zei-
gen, wie die von Miescher untersuchten
Substanzen. Dasselbe ist gegen Hanstein
geltend zu machen. Hanstein unterscheidet
Protoplastin und Nuclein+). Unter Proto-
plastin versteht er eine »hypothetische Stoff-
verbindung oder Verbindungsgruppe«, welche
die eigentlich thätigeMasse des Protoplasma-
leibes ausmacht. Von diesem, fährt er dann
fort, bleibe ebenso hypothetisch der etwas ver-
schieden erscheinende Stoff des Zellkerns als
Nuclein gesondert. Unter Nuclein versteht die
gegen Essigsäure wurde nach Flemming schon von
Hessling erkannt. (Zeitschrift für wiss. Zoologie.
1854. Bd. 5.)

*) Beiträge zur Kenntniss der Bildung, Befruch-
tung und Theilung des thierischen Eies. (Morphol.
Jahrb. IV. 1878.

**) Beiträge etc. Theil I.

*“*) Ueber die chemische. Zusammensetzung ‘der
Eiterzellen. (Hoppe-Seyler, Med.-chem. Unters.
Heft 4. 1871.

+) Einige Züge aus der Biologie des Protoplasmas.
Bot. Abh. 4.Bd. 2. Heft. 1880

616

Chemie, wie gesagt, ganz bestimmte Körper.
Hielt Hanstein den Stoff desKerns für eine
»hypothetische Verbindungsgruppe«, so durfte
er den Namen Nuclein nicht für sie verwen-
den. (Fortsetzung folgt.)

Beiträge
zur Pflanzenanatomie und Physiologie,
Von ;

Dr. Franz v. Höhnel.
(Schluss.)

III. Intussusception und Apposition.
Wenn die Bastfasern durch gleichmässige
Intussusception das Diekenwachsthum ihrer
Membran bewirken würden, so könnten obige
Quellungserscheinungen nicht eintreten. Es
ist zwar selbstverständlich, dass man diesel-
ben durch geeignete Annahmen doch bei
Festhalten an ausschliesslicher Intussuscep-
tion erklären kann. Nachdem aberNiemand
behauptet hat, dass Apposition beim Dicken-
wachsthum nicht vorkomme, so ist eine ge-
waltsame Zurückführung auf Intussusception
unnöthig. Nägeli selbst hat für einige Algen
die Anlagerung von Schichten constatirt,
Sanio für gewisse Korkzellmembranen und
derbwandige Tracheiden Apposition wahr-
scheinlich gemacht, Schmitz für die dick-
wandigen Elemente Apposition als Regel be-
obachtet, Dippel hält am Dickenwachsthum
der Membranen überhaupt durch Apposition
fest; das Ausscheiden von Membranen aus
Cellulose auf Oxalatdrusen und Krystalle, das
Einwachsen von solchen in Zellwände sind
zweifellose Beispiele für Apposition. Nach
Hofmeister’s Darstellung entstehen die
beiden Schichten derMembranen der meisten
Pollenkörner und Sporen durch Apposition.
Auch nach Pfeffer’s Erfahrungen dürfte
Apposition verbreitet sein undSchimper hat
für einige Stärkekörner Appostitionsdicken-
wachsthum nachgewiesen. Der verbreitete
Glaube, als seien keine sicheren Fälle von
Appositionswachsthum vorhanden, beruht
also auf Unkenntniss. Als eine Piece de resi-
stance für die Intussusceptionstheorie wird
gewöhnlich Caulerpa betrachtet. Ich war sehr
erstaunt, bei einer genauen Untersuchung in
der Wandung und den Trabekeln der stengel-
artigen Theile von Caulerpa dentieulata ein
gutes Object zum Nachweise von Appositions-
diekenwachsthum zu finden. Denn abgesehen
davon, dass bei dieser Art die Trabekeln
nicht jene Structur aufweisen, wie sie gewöhn-
lich angegeben wird, und man ganz deutlich

617

die Schichten der Wandung in jene der Tra-
bekeln übergehen sieht, findet man in der
Wandung nicht selten kurze Trabekelstumpfe
(durch Abreissen entstanden), welche einfach
von apponirten Schichten überlagert sind. Es
kommt auch vor, dass abgerissene Trabekeln
sich an die Wandung anlegen und dann durch
aufgelagerte Schichten, die man weithin in
der Membran verfolgen kann, eingeschlossen
werden. Diese und einige andere Erscheinun-
gen könnte man nur höchst gezwungen durch
Intussusception erklären.

Das Zustandekommen der Zellwände von
Spirogyra bei der Theilung scheint nach
Strasburger's Darstellung ein einfacher
Appositionsvorgang zu sein. Auch die Cuti-
cula, sowie die Wachsschichten der Epider-
men sind Auflagerungen. Die gewöhnliche
Cuticula enthält bestimmt keine Cellulose,
und dasselbe gilt für die Wachsschichten, wo
ja der betreffende Nachweis leicht zu führen
ist. Man kann also eine innere und äussere
Apposition unterscheiden. Wenn man sich
daher über die Ursache der Verkürzung der
gestreckten Zellwände bei starker Quellung
klar geworden ist, kann man keinen Augen-
blick daran zweifeln, dass die so verschiedene
Verkürzung diverser Schichten auf Appo-
sitionswachsthum zurückzuführen ist.

Dass nicht nur für Flächen-, sondern auch
für Diekenwachsthum von Membranen Intus-
susception in der Regel auch stattfinden
wird, und in einzelnen Fällen (namentlich
bei weicheren Membranen) die Hauptrolle
spielen wird, ist selbstverständlich. Man hat
aber bis vor kurzer Zeit die Einlagerung neuer
Theilchen zwischen die vorhandenen als ein-
faches und nicht leicht widerlegbares Aus-
kunftsmittel angewendet, um alle Wachs-
thumserscheinungen zu erklären. Denn in
der That kann man, wenn man will, alle
durch Intussusception verklären«. Damit ist
aber nicht gesagt, dass sie wirklich so zu
Stande kommen. In der That ist die Ein-
lagerung von festen Theilchen zwischen die
vorhandenen mit grossen Schwierigkeiten ver-
knüpft. Bis zu dem Zeitpunkte, wo Sachs
seine vortrefflliche mechanische Wachsthums-
theorie begründete, glaubte man allgemein,
dass das Flächenwachsthum der Membranen
durch eine active Einlagerung neuer Moleküle
geschieht. Nägeli hat bekanntlich selbst die
Möglichkeit der Mitwirkung der einfachen
Dehnung bei dem Flächenwachsthum der
Membran sehr gründlich discutirt und für

618

höchst unwahrscheinlich erklärt. Jetzt weiss
man, dass diese Einlagerung eine mehr pas-
sive ist, d. h. erst geschieht, wenn durch
Dehnung der Membran Platz für die einzu-
lagernden Moleküle geschafft ist. Viel grösser
sind aber die Hindernisse für die Einlagerung
von Molekülen in der Richtung des Radius,
denn in dieser ist die molekulare Spannung
eine sehr grosse positive und gehören ohne
Zweifel sehr bedeutende Kräfte dazu, umPlatz
für neue einzuschiebende zu schaffen. Man
könnte glauben, dass die Apposition densel-
ben Druckaufwand erfordert. Dem ist aber
nicht so, denn so lange ein Molekül nicht in
die Wandung eingedrungen ist, befindet es
sich im halbflüssigen Protoplasma und ist in
demselben, mag der osmotische Druck noch
so hoch sein, leicht verschiebbar. Die Appo-
sition erfordert in der That nur eine einfache
Lagenveränderung in einer halbflüssigen
Masse. Die Schwierigkeiten beginnen in der
festen Zellwand.

Wenn beim Flächenwachsthum der Mem-
bran mehr weniger gestreckter Elemente so
viele Moleküle eingelagert würden, als zur
Ausfüllung der durch die Dehnung erzeugten
intramolekularen Räume nöthig wären (d.h.
also zum Ausgleich der negativen Spannung),
so könnten negative molekulare Spannungen
in der fertigen und trockenen Membran nicht
vorkommen. Da aber solche in allen bisher
untersuchten Membranen existiren, und die
Membranen langgestreckter Elemente sich
auf 1/,—'/, verkürzen können, so ist sicher
gestellt, dass immer zu wenig Moleküle ein-
gelagert werden, d.h. das Flächenwachsthum
der Membranen immer zum Theil in
einer einfachen Dehnung derselben über die
Elastieitätsgrenze hinaus beruht. Dies ist um
so sicherer, als die weichen Membranen beim
Dehnen dünner werden, und mithin Verschie-
bungen der Moleküle vorkommen, die einen
theilweisen Ausgleich der negativen Längs-
spannungen herbeiführen müssen. Wenn
daher trotz dieses Vorgangs diese noch so
bedeutend ist, so ist eine Einlagerung von
Molekülen um so unwahrscheinlicher. Bei
langen Bastfasern, Tracheiden, protoxylema-
tischen Gefässen, Collenchymfasern, langen
Haaren (Baumwolle, _Asclepias), manchen
Algen etc. ist es aber sehr wahrscheinlich,
dassdasFlächenwachsthum (zumal von einem
gewissen Zeitpunkte an) ganz oder der Haupt-
sache nach in einer einfachen mechanischen
Streckung besteht. Es wird hier gewisser-

619

maassen Appositionsdickenwachsthum in
Flächenwachsthum übergeführt oder verwan-
delt. Dass Dickenwachsthum in Flächen-
wachsthum verwandelt werden kann, zeigt
Oedogonium. Hier ist es zweifellos eine ein-
fache Dehnung des Zellstoffringes. Dasselbe
dürfte aber auch der Fall sein, wenn Pollen-
schläuche auswachsen. Hier ist es die Intine,
welche an der Keimungsstelle gedehnt wird.
Dass diese Membran in der That sehr weich
und dehnbar ist, ist bekannt, und ebenso dass
sie gerade an den Keimstellen in der Regel
sehr verdickt ist. Wenn der osmotische Druck
in dem Pollenkorn durch Wasseraufnahme
auf der Narbe steigt, so wird einfach an den
Keimstellen die Exine gesprengt und die Ver-
diekung der weichen und zähen Intine zu
dem Schlauche erweitert. Es kann keinem
Zweifel unterliegen, dass die zähen und dehn-
baren Wandungen der schon vor der Streckung
der Internodien derben Collenchymelemente
vieler Pflanzen Material für das »Flächen-
wachsthum« durch einfache Dehnung beim
Längenwachsthum, durch fremden osmo-
tischen Druck (Gewebespannung) sind. Das
sogenannte collenchymatischeParenchym, das
bekanntlich nur in der äusseren Rinde vor-
kommt und erst im gestreckten Internodium
ausgebildet ist, ist so gebaut, um beim
Dickenwachsthum durch das Cambium stark
quer gedehnt werden zu können. Dass eine
solche einfache Dehnung wirklich stattfindet,
kann aus der Form der Tüpfel, die anfäng-
lich radial, später tangential gestreckt sind,
geschlossen werden. Bei Dehnungen von
Korkzellen kommt aber die Zerreissung der
Cellulose- und Mittellamelle, wie ich gezeigt
habe, häufig vor. Dasselbe geschieht aber
auch bei der innersten Verdickungsschicht
einzelner Bastfasern des Leines, zum Beweise
sehr starker mechanischer Dehnung. Der Bau
mancher Üelluloselamellen von Korkzellen,
mancher Epidermen hat eine ähnliche Be-
deutung.

Es geschieht also das Flächenwachsthum
der Membranen immer zum Theil durch
Verwandlung von (Appositions-) Dicken-
wachsthum. Die Flächenintussusception
kommt in vielen Fällen gar nicht oder erst in
zweiter Linie in Betracht.

IV. Die Streifung, Areolirung und
Schichtung der Membranen sind durch die
bewiesenen Spannungsverhältnisse und das
Appositionswachsthum verursacht. Die Rich-
tung der Streifungen wird einfach durch den

620

Grad und die Art der Dehnung und die Ho-
mogeneität derMembranen bewirkt. Die Fra-
gen, warum gerade derbwandige oder lang-
gestreckte Elemente (wie Fasern, Tracheiden
ete.) und nicht dünnwandige Elemente so
schön gestreift sind, warum die Neigung der
Streifen sich verändert, viele einfache Algen
senkrecht und parallel zur Längsaxe der Zel-
len gestreift sind, u. a. konnten bisher nicht
beantwortet werden.

Je stärker die einfache Dehnung ist, je
weniger die Intussusception eingreift, desto
schöner werden Schichtung und namentlich
Areolirung sein. Nicht eine selbstthätige
Differenzirung des Wassergehaltes der Mem-
branen bewirkt diese Erscheinungen, sondern
die continuirlich wirkenden Druck- und Zug-
kräfte, welchen die Wandung ausgesetzt ist.
Ist die Wandung, wie bei in Wasser liegen-
den einfachen Fadenalgen ganz homogen,
überall gleich dehnbar und nur der Zugwir-
kung des allseitig gleichwirkenden osmo-
tischen Druckes ausgesetzt, so wird die Strei-
fung voraussichtlich die Quer- und Längs-
richtung einnehmen. Finden sich Ungleich-
mässigkeiten in der Wandung, oder ist der
Zug kein überall gleicher, so tritt eine schiefe
Streifung ein. Dabei wird die Lage der Strei-
fensysteme, wenn die Inhomogeneitäten nur
gering sind, oder die Zugrichtung von der
longitudinalen nur wenig abweicht, auch nur
wenig von der Quer- und Längsrichtung ver-
schieden sein. Je stärker nun die Verlänge-
rung durch Dehnung ist, desto steiler müs-
sen die Streifensysteme werden, sie können
schliesslich die Längsrichtung einnehmen.
Die weiteren wenig gestreckten Stellen der
Bastfasern der Asclepiadeen, Apocyneen und
Urticaceen sind daher weniger steil gestreift
als die schmalen, stark gedehnten. Sehr lang-
gestreckte Urticaceen- und andere Fasern sind
oft nur längsgestreift. Da Dehnbarkeit der
Wandung beim Wachsthum des Elementes
sich (oft ungleichmässig) ändert, die Grösse
und Richtung der Zugkraft auch wechseln
können und auch beim verschiedenen Fasern
desselben Holz- oder Bastkörpers verschieden
sein können, so ist es begreiflich, warum auch
mehrere (drei bis vier) Streifensysteme vor-
kommen können, oder dasselbe Element an
verschiedenen Stellen der Wandung verschie-
dene Systeme von Streifen aufweist, oder
verschiedene gleichnamige Elemente verschie-
dene Streifung aufweisen. So hatz. B. Nägeli

| gezeigt, dass die Tracheiden des Fichten-

621

holzes sich bezüglich der Streifung sehr ver-
schieden verhalten. Es ist auch begreiflich,
wieso zwei auf einander folgende Auflage-
rungsschichten entgegengesetzt gestreift sein
können, wie z. B. in den Bastfasern der
Chinarinde. Ferner darf nicht vergessen wer-
den, dass besonders ausgebildete Wandstel-
len (z. B. Hoftüpfel) ihre durch locale Span-
nungen bedingten örtlichen Streifensysteme
haben können.

Dass die Schichtung durch das Appositions-
wachsthum in Verbindung mit der radialen
Druckspannung bedingt wird, kann kaum
einem Zweifel unterworfen sein. Dickwandige
Elemente werden daher voraussichtlich auch
schön geschichtete Wandungen haben.

Ich will durch das Gesagte keine "Theorie
der Entstehung der Streifung und Schichtung
aufgestellt haben, sondern nur einige Ge-
sichtspunkte zur Geltung bringen, die neu
sind und zweifellos Licht auf diese Erschei-
nungen zu werfen im Stande sind.

Von ‘diesen Anschauungen ausgehend,
schienen mir die Angaben Nägeli’s über die
Streifensysteme der Leinbastfaser unmöglich
richtig. Nägeli sagt nämlich, dass die Lei-
nenbastfaser wie langgegliedert aussieht, was
davon herrührt, dass an knotenähnlichen
Stellen Ringstreifung vorkommt, während die
Glieder steil spiralig gestreift sind. An diesen
Stellen werde die Faser beim Quellen zuerst
angegriffen, und auch in concentrirter Schwe-
felsäure zuerst gelöst, so dass sie beim Lösen
in spindelförmige Stücke zerfällt, welche der
Länge der Glieder entsprechen.

Die Untersuchung hat mir thatsächlich
gezeigt, dass die ganze Leinfaser, wie es sein
muss, gleichmässig steil gestreift ist, und dass
jene scheinbaren Ringstreifen Bruchstellen
der Faser sind, schon in der Pflanze mit dem
Auftreten der Thätigkeit des Cambiums ent-
stehen und eine Folge der örtlich sehr wech-
selnden radialen (positiven) Gewebespannung
sind. Ist das Cambium noch nicht gebildet,
so zeigen sich fast gar keine Bruchstellen an
den Fasern. Vereinzelte können durch die
ungleiche osmotische Spannung der Bast-
parenchymelemente entstehen. Mit der Thä-
tigkeit des Cambiums treten nun zahlreiche
Bruchstellen auf, die oft ganze Bündel durch-
setzen und nur an Radialschnitten zu sehen
sind. Tangentialschnitte zeigen meist keine
quere Gliederung, höchstens hier und da
eine feine einfache Querlinie. Es werden ein-
zelne in der Länge den Cambiumzellen ent-

622

sprechende Abschnitte der Fasern radial ver-
schoben. Die Verschiebung beträgt manchmal
fast die halbe Faserdicke. Da nach und nach
andere »Glieder« der Faser zur Verschiebung
kommen, und dasselbe »Glied« mehrmals
radıal verrückt wird, so erscheinen die
Fasern schliesslich aus nicht genau senkrecht
über einander stehenden, oft durch kurze
schiefe Verbindungsstücke zusammengehal-
tenen Gliedern bestehend. Die »Knoten« be-
stehen also aus kurzen, oft mehrfach schief
gebrochenen Querscheiben, deren Zahl von
der der Verschiebungen der daran grenzenden
beiden Glieder abhängt.

Da die Ursache dieser Erscheinung eine
allgemeine ist, so kommt die Gliederung der
Bastfasern auch häufig vor, ich fand sie z, B.
noch bei allen Urticaceenbastfasern.

Versuche über die Festigkeit von Fasern
sollten daher erst nach mikroskopischer Unter-
suchung vorgenommen werden, da ja die
Festigkeit der Fasern durch die beschriebene
Erscheinung wesentlich beeinflusst wird.

V. Gewisse spaltenförmige Poren mancher
Fasern sind offenbar aus rundlichen entstan-
den durch die Dehnung der Membran. Da
die inneren Verdickungsschichten häufig ein
sich mit dem der äusseren kreuzendes Strei-
fensystem besitzen, so erklärt sich die eigen-
thümliche Kreuzung mancher äusseren und
inneren Porenspalten. In gedehnt werdenden
Elementen erleiden, wie leicht constatirt
werden kann, die Poren und Tüpfel über-
haupt Formveränderungen.

Eine ausführlichere Mittheilung über die
hier kurz skizzirten Thatsachen und Gesichts-
punkte mit detaillirteren und genaueren
Angaben und Erörterungen wird voraussicht-
lich noch im Laufe dieses Jahres erscheinen.

Litteratur.
Sitzungsberichte der botanischen Section der
St. Petersburger Naturforscher-Gesellschaft.
(Schluss.)

Die mehr oder minder reichliche Bildung dieser
eigenthümlichen Körner ist weit verbreitet und wurde
bei mehr als hundert Pflanzen beobachtet, die keine
grünen Krystalle liefern, besonders bei Gramineen (14),
Compositen (14), Papilionaceen (9), Ranunculaceen(7),
Onagrarieen (6), Geranium (5), Polygonum (4) etc. Es
ist beachtenswerth, dass einige Pflanzen bald echte
Krystalle, bald die erwähnten Körner bilden. So lie-
ferte z. B. Zamium album in den meisten Fällen Kör-
ner, zuweilen aber deutlich ausgebildete Krystalle;
Dahlia variabilis, die eins der günstigsten Objecte

623

zum Studium der grünen Krystalle bildet, setzte im
Herbste öfters nur dunkle Körner ab. Zuweilen kamen
sogar Krystalle und Körner gleichzeitig an einem und
demselben Präparate vor. Solche Fälle wecken die
Vermuthung auf, es müssten die körnerliefernden
Pflanzen unter etwas modificirten Verhältnissen viel-
leicht sämmtlich auch zur Krystallisation fähig sein.
Pflanzen, die leicht Krystalle bilden, liefern solche
nicht nur mit absolutem Alkohol; sogar nur S0 Pro-
eent starker Weingeist wirkt nicht weniger sicher,
steigt aber derWassergehalt des Alkohols noch höher,
so wird die Menge der gebildeten Krystalle immer
kleiner, bis endlich von einer gewissen, aber für ver-
schiedene Pflanzen verschiedenen Concentration ab
gar kein ausserhalb der Schnitte liegender Saum, aus
grünen Krystallen bestehend, erhalten wird und nur
die Oberfläche der Schnitte sich mit solehen Krystallen
beschlägt; letztere, viel weniger in die Augen fallende
Erscheinung kann übrigens noch bei Behandlung mit
nur 50procentigem Alkohol beobachtet werden. Nicht
nur welke, sondern sogar ganz ausgetrocknete und zu
Pulver zerriebene Blätter können Kıystalle liefern.
Andererseits genügt eine leichte Veränderung der
Bedingungen, um die Krystallisation sogar bei stark
dazu disponirten Pflanzen abzuhalten. Bringt man ein
frisch aus Dahliablättern angefertigtes Präparat in
directes Sonnenlicht, während ein anderes ganz gleich
angefertigtes im Schatten stehen bleibt, so sieht man
nur in letzterem Krystalle entstehen. Zuweilen gelang
es, Krystalle direct aus alkoholischer Chlorophyll-
lösung zu erhalten; zweckmässig bringt man dabei
unter das Deckglas Glassplitterchen, Korkschnitte
ete., um die Dicke der allmählich austrocknenden
Chlorophyllschicht zu vergrössern.

Grösse, Form und Farbeton der in Rede stehenden
Krystalle zeigen an einem und demselben Präparate
starke Schwankungen. Die Farbe kann von blassgrün
bis fast schwarz variiren. Eine der gewöhnlichsten
und regelmässigsten, zuweilen entschieden vorherr-
schende Form ist diejenige eines, wie es scheint,
gleichseitigen Dreieckes, das oft ganz homogen aus-
sieht, nicht selten aber drei den Kanten eines Tetra-
ders gleichgerichtete Linien erblicken lässt. Oft ver-
wandelt sich das Dreieck durch Abstumpfung seiner
Winkel in ein Sechseck, wobei der Grad der Abstum-
pfung ein sehr verschiedener sein kann. Nicht selten
ceombiniren sich zwei Dreiecke in solcher Weise, dass
die Winkel des einen aus der Mitte der Seiten des
anderen hervortreten; sind dabei beide gleichmässig
entwickelt, s0 entsteht ein regelmässiger sechsarmiger
Stern; es kommen jedoch unvollständige Formen
häufig vor, die ein Dreieck mit nur einem oder zwei
Auswüchsen darstellen. Auch dreistrahlige Stern-
figuren sind nicht selten. Neben diesen regelmässigen
treten aber noch in bunter Mannigfaltigkeit eine
Menge anderer Formen auf, die aus den drei- oder

624

sechseckigen durch verschiedene Unregelmässigkeiten
der Entwickelung (einseitiges Wachsthum, Abrundung
der Ecken etc.) mehr oder minder leicht abgeleitet
werden können. Bei besonders reichlicher Krystalli-
sation werden sogar dendritische Formen beobachtet
(Sorbus Aucuparia, Rosa gallica). Die unregelmässige
Entwickelung offenbart sich zuweilen in der Bildung
an den Rändern wie ausgefressen aussehender, ja
durchlöcherter Formen (Sambucus racemosa).

Die beschriebenen Krystalle wirken nicht auf pola-
risirtes Licht, obgleich gewöhnlich an demselben
Präparate grüne bei gekreuzten Nicols stark leuch-
tende Felder vorhanden sind. Solche Felder sind auch
bei gewöhnlicher Beleuchtung leicht zu unterscheiden.
Ist das Feld von homogen grüner Farbe, so leuchtet
es bei Kreuzung der Prismen nicht; neben solchen
Feldern kommen aber andere vor, die auf hellgrünem
Grunde eine dunkelgrüne Zeichnung in Gestalt eines
höchst unregelmässigen Netzes aufweisen ; diese Fel-
der leuchten nun stark unter den angegebenen Ver-
hältnissen und zeigen dann, bei stärkerer Vergrösse-
rung beobachtet, ein eigenthümliches, an Landkarten
bergiger Gegenden erinnerndes Aussehen. Die Ursache
dieser Erscheinung blieb Ref. unklar.

Die grünen Krystalle besitzen höchst eigenthümliche
Eigenschaften, die der geläufigen Vorstellung vom
Chlorophyll als von einem wenig beständigen Körper
durchaus widersprechen. Während die von Gautier
und Hoppe-Seyler dargestellten Chlorophylikry-
stalle bei Aufbewahrung, besonders im Sonnenlichte,
sich leicht verändern, zeichnen sich die in Rede stehen-
den grünen Krystalle durch grosse Constanz aus. Die
grünen Felder des amorphen Chlorophylls verbleichen
an belichteten Präparaten rasch, die grünen Krystalle
aber bewahren ihre Färbung monatelang, sogar wenn
sie von den direeten Sonnenstrahlen getroffen werden.
Die grosse Empfindlichkeit des Chlorophylis gegen
Säuren ist hinreichend bekannt, auch sahen wir oben,
dass bei Säuregegenwart Alkohol keine Krystalle nie-
derschlägt. Sind nun aber grüne Krystalle einmal aus-
gebildet, so verhalten sie sich sogar gegen nicht sehr
schwache Säuren vollkommen indifferent, während die
Felder des amorphen Chlorophylis dadurch rasch ge-
bräunt werden. Vorsichtig auf dem Deckgläschen
erwärmt, schmelzen die Krystalle zu zunächst grünen
Tropfen, die sich zu Reagentien den Krystallen gleich
verhalten. Die Schmelzungstemperatur konnte noch
nicht sicher festgestellt werden, sie scheint aber zwi-
schen 100 und 15000. zu liegen. Bei stärkerer Erwär-
mung geht die grüne Farbe in eine braune über, die
Krystalle verkohlen, indem sie dabei zuweilen ihre
krystallinischen Umrisse bewahren. Ganz eigenthüm-
lich verhalten sich weiter die Krystalle zu den ver-
schiedenen Lösungsmitteln. Wasser, sowohl kalt, als
warm, ist wirkungslos, es tritt weder Auflösung, noch
Aufquellung ein. Der letzteren sind übrigens die frag-
lichen Gebilde überhaupt nicht fühig, stellen somit
wirkliche Krystalle und keine Krystalloide vor.
Schwache Säuren, organische wie anorganische, lösen
sie, wie oben bemerkt, nicht auf, von starken dagegen
werden sie zerstört: Starke Salpetersäure wirkt sogar

625

in Dampfform: hält man ein mit grünen Krystallen
beschlagenes Deckglas über rauchende Salpetersäure,
so findet man schon nach einer Minute sämmtliche
Krystalle zu braunen Klumpen zerflossen. In schwach
alkalischen Lösungen bleiben die Krystalle unverän-
dert erhalten, verschwinden aber in starken. In Alko-
hol sind sie leicht löslich und die Beobachtung dieser
Auflösung zeigt entschieden, dass wir es mit einer ein-
heitlichen Substanz zu thun haben;, entweder verklei-
nert sich dabei der Krystall ganz allmählich, bis er
zuletzt spurlos verschwindet, oder er wird während der
Auflösung zunächst stellenweise angegriffen, sogar in
grüne Stücke zerbröckelt, die aber bald ebenfalls spur-
los verschwinden, nie kommt aber eine, wenn auch
partielle und temporäre, Entfärbung des grünen Kıy-
stalls vor. Auch in Aether, sowie in Chloroform lösen
sich die Krystalle leicht und vollständig auf. Ganz
unlöslich dagegen scheinen sie in Benzin, Petroleum-
äther und Schwefelkohlenstoff zu sein. Ein 20 Minuten
lang unter Deckglas anhaltender Benzinstrom griff die
Kıystalle nicht im mindesten an, während ein Paar
Alkoholtropfen dieselben in 2-3 Minuten spurlos auf-
lösten. Ein mit grünen Krystallen beschlagenes Deck-
glas zeigte dieselben sogar nach monatelangem Ver-
weilen in einer grösseren Menge Benzin scheinbar ganz
unverändert. Diese Unlöslichkeit in Benzin ete. ist um
so auffallender, als das amorphe Chlorophyll (sowie das
von Gautier undHoppe-Seyler dargestellte kry-
stallinische) in denselben Reagentien leicht löslich ist.
Es bildet daher das Benzin ein gutes Mittel zur Iso-
lirung der beschriebenen Krystalle; amorphes Chloro-
phyll wird dadurch entfernt, während die Krystalle
intact liegen bleiben. Es geht, wie es scheint, nur der
grüne Bestandtheil des Rohchlorophylis in die Kry-
stallbildung ein. Bei reicher Krystallisation fällt unter
dem Mikroskope oft in die Augen die von selbst ein-
getretene Scheidung derbeiden Farbstoffe, — dieamor-
phen Felder zeigen stellenweise einen scharf aus-
geprägten gelben Farbeton und auf ihnen liegen
intensiv grüne Krystalle zerstreut. Dasselbe wird auch
öfters beim Niederschlagen in Körnerform beobachtet.
Wäscht man das amorphe Chlorophyll mit Benzin ab,
so liefert ein Stückchen diese Lösung einsaugendes
Filtrirpapier den bekannten doppeltfarbigen Saum,
seine innere Seite ist grün, seine äussere gelb; löst
man aber dann die durch Benzin isolirten Krystalle in
Alkohol, so erhält man einen rein grünen Saum.

Es muss noch schliesslich bemerkt werden, dass die
beschriebenen Krystalle, aus den verschiedensten
Pflanzen, mögen es Mono- oder Dikotylen sein, dar-
gestellt, stets gleiche Eigenschaften besitzen, was als
ein neues Argument für die immer noch von einigen
Seiten angezweifelte Identität des Chlorophyllfarb-
stoffes in den verschiedenen Abtheilungen des Pflan-
zenreiches verwerthet werden kann.

Die Deutung der besprochenen Krystalle im Sinne
einer chemischen Verbindung des Chlorophylis mit
einem noch unbekannten Stoffe, für welche die merk-
würdigen Eigenschaften der fraglichen Gebilde spre-
chen, wird noch durch die auffallende Thatsache
bekräftigt, 9 vorher in Wasser auszekselis Blatter)

626

auch nach Austrocknen keine Krystalle mehr liefern.
Da, wie oben erwähnt wurde, unzweifelhaft todte
trockene Blätter dennoch der Krystallisation fähig
sind, so kann diese Wirkung des Wassers nicht der
Tödtung.des Blattes zugeschrieben werden. Hoffentlich
wird die weitere Verfolgung dieser Reaction uns die
wahre Natur der hier besprochenen Krystalle endgiltig
aufdecken. ar Fame
Personalnachrichten.

Am 10. Maid. J. starb zu Augsburg Friedrich
Caflisch, Lehrer und Secretär des naturhistorischen
Vereins dortselbst, geb. den 3. März 1817 zu Herbich-
ofen bei Memmingen. Derselbe, schon seit langer Zeit
im Verkehr mit denFreunden der süddeutschenFlora,
machte sich insbesondere in den letzten Jahren durch
seine vortreffliche »Excursionsflora für das südöst-
liche Deutschland« verdient.

Dr. Eugen Warming ist als ordentlicher Pro-
fessor der Botanik an die Hochschule zu Stockholm
berufen und siedelt im September d. J. dahin über.

Neue Litteratur.

Schriften der naturf. Ges. zu Danzig. N.F. 5.Bd. 3. Heft.
1882. — Bericht über die 4. Versammlung des west-
preussischen bot.-zool. Vereins zu Elbing, Westpr.
am 7.Juni 1881. (Ausführlich mitgetheilt in Nr. 23
der Bot. Ztg. 1882.)

Jahresbericht der naturf. Ges. Graubündens. XXV.Jahrg.
N.F. 1880/81. Chur 1882. Hitz & Hail. — Chr. G.
Brügger, Aufzählung neuer Pflanzenbastarde der
Bündner- und Nachbar-Floren. — Id., Beschrei-
bungen neuer Zwischenformen hybriden oder zwei-
felhaften Ursprungs.

Jahrbuch des schlesischen Forstvereins für 1881.
Herausg. von Dr. Ad. Tramnitz. Breslau 1882. E.
Morgenstern.— Verhandlungen desVereins zu Oppeln.
Vosfeldt, Ueber Kiefernschütte. S.28.— Pfütz-
ner, Schädliche Einwirkung des Steinkohlen- und
Hüttenrauches auf die Holzvegetation. 8.33. —
Göppert, Ueber das Steigen des Saftes in den
Bäumen. S.45. — Verhandlungen des böhm., Forst-
vereins in Tetschen. Heyrowsky u. A., Mitthei-
lungen über das gesammte Forstkulturwesen mit
besonderer Rücksicht auf die Kulturversuche mit
exotischen Holzgewächsen. 8. 229. — Abhandlungen.
Göppert, Ueber Einführung nordamerikanischer
Holzgewächse in Deutschland. — v. Salisch,
Die Holzarten in ihrer forstästhetischen Bedeutung
und Verwendung.

Journal für Landwirthschaft. XXX.Bd. 1882. Heft 2.
R. Braungart, Untersuchungen über die natur-
gesetzlichen Grundlagen d. Hopfenkultur, —Edler,
Düngungsversuche mit Kalisalpeter zu Kartoffeln.
— Krauch, Ueber Pflanzenvergiftungen. (Die
giftigen Stoffe, welche bei d. Fabrikation d. Leucht-
gases ee und die Giftigkeit des Leuchtgases;
die Giftigkeit der Salzsäure- und Schwefelsäure-
Dämpfe; die Giftigkeit des Zinks für die Pflanzen-
wurzeln.)

Revue de Botanique, Bull. mens. de la Soc. france. de
Botanique. T.I. Nr.1. Juillet 1882. G. de Saint-
Pierre, Etude de la Botanique. — A. Lucante,
Eitude sur la flore du departement du Gers: I. In-
troduction. — Communications. Projet de fondation
de la Societe francaise de Botanique.—H.Olivier,
Traite elementaire de Lichenographie. — Id., Flore
eralgütne et honig des lichens de ’Orne.

Verlag von N Dale in Dee — Dad) von Breitkopf & Härtel in Non.

ne Nr. 58. 22. September 1882.

=

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: E. Zacharias, Ueber den Zellkern (Forts.). — Sammlungen. — Neue Litteratur.

Ueber den Zellkern. fand eigenthümliche Differenzirungen der
Von Kernfäden von Tradescantia.

E. Zacharias. Pfitzner*) sah bei Salamandra in jedem

(Fortsetzung.) Stadium der fadenförmigen Differenzirung des

Mit Flemming unterscheidet Strasbur- | sich theilenden Kerns die Fäden aus lauter
ger”) im Kern färbbare und nicht färbbare | einzelnen Körnchen zusammengesetzt, deren
Substanzen, welche er jedoch als Kernsub- | Grösse dem Dickendurchmesser des Fadens
stanz und Kernsaft bezeichnet. Aus Kernsub- | genau entsprach. Nur sehr selten und unter
stanz bestehen die geformten Theile des Ker- | besonders günstigen Umständen konntePfitz-
nes (freie Körner, zusammenhängende Netze, | ner die betreffenden Verhältnisse an dem
Nucleolen, Wandung, an deren Bildung sich | feinen, engmaschigen und vielgewundenen
in gewissen Fällen das Protoplasma zu bethei- | Gerüstwerk des ruhenden Kerns wahrneh-
ligen scheint). Der Kernsaft erfüllt dieRäume | men. Bei Anwendung gewisser Färbungs-
zwischen den geformten Kerntheilen. Man | methoden glaubt Pfitzner sich überzeugen
muss Flemming durchausbeistimmen, wenn | zu können, dass nur die Körnchen gefärbt
er sich gegen den Namen Kernsaft, der von | sind, und durch eine ungefärbt bleibende
vielen Autoren für die nicht färbbare Sub- | Substanz zu einem Cylinder ergänzt werden.
stanz des Kerns gebraucht wird, ausspricht**). | Die Körnchen nennt Pfitzner Chromatin-
Der Name sagt aus, dass die betreffende Sub- | kugeln. Das Chromatin ist nur im Kerngerüst:
stanz flüssig ist, was in keiner Weise fest- | und in den Nucleolen enthalten. Die Existenz
steht**”). einer Kernmembran wird von Pfitzner

Differenzirungen in den fädigen Gebilden | geleugnet; ebenso neuerdings von Retzius
des Kerns sind von Balbıani, Baranetzky | für Triton-Larven **). i
und Pfitzner beschrieben worden. Aller- Sehr eigenthümlich ist nach Balbiani ***)
dings sind diese Beobachtungen zum Theil | der Bau des Kerns der Speichelzellen bei den
an in Theilung begriffenen Kernen gemacht | Larven von Chironomus. Der Kern enthält
worden, doch erscheint es zweckmässig, die- | hier einen einzigen verschlungenen und ge-
selben schon hier im Zusammenhang zu | wundenen »Kernfaden«, der aus helleren und
besprechen. dunkleren Querscheiben besteht und beider-

Nach Balbiani})werdenbeider Theilung | seits in je einem Nucleolus von unregelmäs-
der Epithelialzellen des Ovarium von Steno- | siger Gestalt endigt. Eine kleine Strecke vor
hothrus pratorum die Kernfäden von auf- | den beiden Enden wird der Kernfaden von je
gereihten Körnern gebildet. Baranetzky++) | einem Ringe umschlossen. Die Zwischen-

*) Ueber den feineren Bau der bei der Zelltheilung
auftretenden fadenförmigen Differenzirung des Zell-
kerns (Morph. Jahrb. 7).

**, Zur Kenntniss vom Bau des Zellkerns. (Biolog.
Untersuchungen, herausg. von Prof. Retzius. Stock-

**) Beiträge etc. Theil 11.

***) Vergl. Strasburger, Zellbildung. III. Aufl.
8.236: Das Abheben der Membran bei pflanzlichen
Kernen wird jedenfalls durch Aufnahme wässeriger
Flüssigkeit aus der Umgebung veranlasst, Diese bil-

det den Kernsaft holm 1881.)
+) Sur les phönomenes de la division du noyau ”**) Sur la structure du noyau des cellules salivai-
eeilulaire. (Comptes rendus. T.83. 1876. p. 851). \ res chez len larves de C'hironomus. (Zoolog. Anzeiger.

++) Bot. Zig. 1860. 8.283, 1881.)

629

räume zwischen den geformten Theilen erfüllt
der Kernsaft. Destillirtes Wasser lässt den
Kernfaden aufquellen, so dass er fast unsicht-
bar wird. Die Nucleolen widerstehen länger,
sie werden erst nach längerer Zeit blass und
vacuolig. Färbt man nach vorheriger Behand-
lung mit einerMischung von 1—2procentiger
Osmiumsäure und Iprocentiger Essigsäure zu
gleichen Theilen die Kerne mit essigsaurem
Methylgrün, und untersucht in Glycerin, so
sind die dunklen Querscheiben des Kern-
fadens gefärbt, die Ringe und Nucleolen
nicht.

Carmin und Hämatoxylin hingegen färben
die Ringe und Nucleolen, viel schwächer die
dunklen Querscheiben. Man kann durch
Methylgrün und die beiden anderen genann-
ten Farbstoffe Doppelfärbungen erzielen. Der
Kernsaft ist transparent, homogen und nimmt
keine Färbung an. Nach Treub*) nimmt
der Nucleolus der Kerne von Bovica volubilis
und anderer Pflanzen bei der Behandlung mit
Picrocarmin fast gar keinen Farbstoff auf.

Sehr schön zeigen diese Befunde wie vor-
sichtig man sein muss, wenn es sich darum
handelt, aus dem Verhalten der Kernbestand-
theile gegen Farbstoffe Schlüsse bezüglich der
chemischen Identität der Kernstoffe zu ziehen.
Nur wenn derselbe Farbstoff unter denselben
Bedingungen eingewirkt hat, ist es statthaft,
das Färbungsresultat mitheranzuziehen, wenn
eine Entscheidung bezüglich der Identität
zweier Substanzen getroffen werden soll.

Wie Flemming u. A., so konnte auch
E. van Beneden chemische Differenzen
der Nucleolen, Pseudonucleolen (Nebennucle-
olen Flemming) und Netzwerke constatiren.
Er unterscheidet im Kern **) eine »essence
nucleaire« und einen »suc nucleair«. Die jun-
gen Kerne sollen nur aus essence bestehen.
In den älteren Kernen bestehen nur die Mem-
bran und die Nucleolen aus essence, der
übrige Kern aus einem Gemisch von essence
und suc, welcher letztere aus dem Protoplasma
aufgenommen wurde. Das Gemisch nennt
v. Beneden »substance nucleaire«. Ausser-
dem fand v. Beneden in manchen Kernen
(centrale Zelle von Dicyema, Ei des Seesterns
des Kaninchens, der Fledermaus***) ein Netz-

*) Quelques recherches sur le röle du noyau dans
la division des cellules vegetales. 1878.
**) Contributions A Thistoire de la vesicule germi-
native et du premier noyau embryonnaire (Bull. de
Vacad. royale de Belgique. 1876).

***) Recherches sur les Dieyemides. 1876. (Bull. de

630

werk. Die Substanz dieses Netzwerkes nennt
v. Beneden Nucleoplasma. Nach vorgän-
giger Behandlung mit Ösmiumsäure färbt sich
die substance nucl&aire mit Pikrocarmin rosa,
der Nucleolus und die Membran (essence
nucleaire) lehaft roth. Das Nucleoplasma färbt
sich nicht *). Später untersuchte v.Beneden
die Eikerne von Rhinolophus ferrum eguinum
und Vespertilio murinus**). In Kleinen-
berg’scher Flüssigkeit färbt sich das Netz-
werk roth, die homogene Zwischensubstanz
sehr schwach rosa. Das Netzwerk des Eiproto-
plasmas färbt sich nicht. Die Eikerne enthal-
ten Nucleolen und Pseudonucleolen. Nach
Behandlung mit Osmiumsäure und Zusatz
von Carmin oder Hämatoxylin ist in manchen
Fällen das Netzwerk mehr oder weniger ver-
schwunden, während Nucleolen und Pseudo-
nucleolen deutlich erkannt werden.

v. Beneden nimmt gleich Flemming
eine chemische Verschiedenheit von Kern und
Zellprotoplasma an.

Die chemische Uebereinstimmung gewisser
Theile des Kerns mit dem Protoplasma wird
dann von Auerbach, R. Hertwig und
Schmitz betont: Im ersten Heft der orga-
nologischen Studien schildert Auerbach die
Wirkung verschiedener Reagentien auf thie-
rische Kerne, besonders der Leberzellen des
Karpfens. Nach Auerbach***) ist der Kern
bei seiner Entstehung eine tropfenförmige
Ansammlung einer vom eigentlichen Proto-
plasma verschiedenen, dickflüssigen, homo-
genen Substanz. Der Kern, auf der Höhe sei-
nes Lebens+), ist aus vier mikroskopisch
unterscheidbaren Substanzen zusammenge-
setzt. Diese sind 1) eine dickere, elastisch
membranöse Wandung, 2) eine die Höhlung
füllende homogene, weiche oder flüssige
Grundsubstanz, in welcher geformte Körper-
chen beweglich eingebettet sind, nämlich
3) der Nucleolus oder die Nucleoli und 4) die
intermediären oder Zwischenkörnchen, welche
kleiner und im natürlichen Zustande viel
blasser sind als die Nucleoli. Die Grundsub-
stanz ist durchtränkt von einem dünnen, ver-

lacad. royale de Belgique. XLI. XLII.) — La matu-
ration de l’oeuf. etc. d’apres des recherches faites chez
le lapin (Bull. ete. 1875. T. XL).

*) Contributions & l’histoire ete.

**) Contribution Ala connaissance de l’ovaire des
mammiferes. (Arch. de Biologie. 1880.)

***) Zelle und Zellkern. (Beiträge zur Biologie der
Pflanzen von Cohn. Bd. II.)

+) Organolog. Studien. Heft I. S. 74.

631

muthlich eiweisshaltigen Saft*). Kernwan-
dungen und Nucleoli hält Auerbach für
Gebilde, in denen unter Umständen ein durch
Verdichtung modifieirter Zustand des Proto-
plasmas vorliegt**). Zum Protoplasma bringt
er dann auch beide Gebilde ın genetische
Beziehung, während die Zwischenkügelchen
sich aus der eigentlichen ursprünglichen
Kernsubstanz herausbilden sollen ***). Sämmt-
liche Bestandtheile des Kerns sind in hohem
Grade quellungsfähig. Die Veränderungen,
welche ein Kern bei langsamer Einwirkung
von Wasser durchläuft, lassen sich in gewisse
Phasen eintheilen: 1) Buchtige Schrumpfung
mit Aufquellung der intermediären Körn-
chen. 2) Quellung der Nucleoli. 3) Wieder-
aufquellung des Kerns. 4) Ueberaufquellung,
worunter Auerbach den Gipfelpunkt der
allmählichen Wirkung des Wassers versteht,
welche niemals zu einer gänzlichen Zerstörung
der Kerne fortschreitet. Letzteres erhellt dar-
aus, dass die innere Differenzirung sich durch
Zusatz von Iprocentiger Kochsalzlösung bis
zu einem gewissen Grade wieder herstellen
lässt. Kernwand und Nucleoli werden dann
nämlich wieder sichtbar.

Bevor ich die Resultate mittheile, welche
Auerbach durch Anwendung von Kochsalz-,
chromsauren Kali- und Essigsäure-Lösungen
verschiedener Concentration erzielte, müssen
noch kurz einige Ausdrücke, deren sich
Auerbach bedient, erklärt werden. Unter

»Erhärtung« wird derjenige Zustand desKerns :

verstanden, in welchem seine Formbestand-
theile schärfer hervortreten als im frischen
Zustande. Bei der »inneren Quellung« wird
der Kern homogen. Es findet nach Auerbach
eine Ausgleichung des Wassergehaltes der
einzelnen Bestandtheile statt, so dass sie an-
schwellend, erblassend und mit einander in
Berührung tretend, dem Auge entschwinden.
Die Bedeutung des Ausdruckes »Ueberauf-
quellung« ist schon erläutert. Ueber die Art
der Wirkung der betreffenden Reagentien
geben die folgenden kleinen Tabellen Auer-
bach's Aufschluss:

*) Weiter oben bezeichnet Auerbach die Grund-
substanz als weich oder flüssig. Ist sie flüssig, so

kann sie doch nicht von einem dünnen Saft durch- |
| bei Anwendung von essigsaurem Kalı wieder

tränkt sein.
**) Organol. Studien. Heft I. 8,166,
*“"*, Ebenda. 8.84

632

Procente von Chlornatrium.

35,00000 \ Obere
14,00000 jErhärtungs-Region. °
1.50000 \ . Obere Region

’

j innerer Quellung.

ö \ Untere
Hang der 308009 jErhärtungs-Region.
{=}
Selle Kerne | 0,00800 | Untere Region
Nucleoli. 0,00100 | innerer Quellung.
0,00000 \ueber-Aufquellung,

«

Procente von doppeltchromsaurem Kali.

10,0000 Obere
2,0000 JErhärtungs-Region.
Obere Region
ul ' innerer Quellung.
Untere
Aebrunz ll N enhartunge Region
ung der.
Quellung P REN 0,0300 Untere Region
der 0,0060 innerer Quellung.
Nucleoli.
0,0000

\Ueber-Aufquellung.

Procente von Essigsäure.

60,0000 Obere
1,2000 jErhärtungs-Region.
0,0800 Untere
Schrum- | ’ ä >
Quellung fans alt 0,0500 Vrknatage Region
der Kerne 0,0100 Region
0,0010 innerer Quellung.

Nucleoli. |

0,0000 \Ueber-Aufquellung.

Bezüglich der Essigsäure ist noch hinzuzu-
fügen, dass von einem über 1 Procent liegen-
den, jedoch nicht leicht zu bestimmen-
den, vielleicht nach Umständen wechselnden
Punkte der Scala ab der Nucleolus unter Aus-
stossung dunkler Körnchen erblasst und auf-
schwillt. Aehnliches kommt in den hohen
Concentrationen der beiden anderen Reagen-
tien vor.

R. Hertwig*) ist der Meinung, dass die
Kernsubstanz etwas vom Protoplasma ver-
schiedenes sei. Unter Kernsubstanz versteht
er einen Eiweisskörper, der bald im ganzen
Kern gleichmässig vertheilt ist, bald auf ge-
wisse Theile desselben, die Kernkörperchen,
beschränkt bleibt. Diese Kernsubstanz gerinnt
in dünner Essigsäure stärker als das umge-
bende Plasma, quillt dagegen in starken Lö-
sungen zu einer homogenen Masse, welche

*) Beiträge zu einer einheitlichen Auffassung der
verschiedenen Kernformen (Morph. Jahrb. Bd.Il. 1876).

633

schrumpft und ein körniges Ansehen gewinnt.
Chromsäure, nicht zu stark verdünnt, ver-
ursacht in allen Concentrationen Gerinnungs-
erscheinungen verschiedener Art. Farbstoffe
werden aufgespeichert. Die Kernsubstanz
wird vom Kernsaft durchtränkt. Auf dem ver-
schiedenen Mengenverhältniss von Kernsub-
stanz und Kernsaft und der verschiedenen
Vertheilung dieser Bestandtheile beruhen die
morphologischen Differenzen der Kerne. Die
mehrfach erwähnten Fadennetze der Eikerne
sind nach Hertwig protoplasmatischer
Natur. Hertwig hält es für wahrscheinlich,
dass dieselben mittelst feiner Poren der
Nucleus-Membran mit dem umgebenden Pro-
toplasma communiciren, von welchem sie,
wie es scheint, auch ihrer Entstehung nach
abgeleitet werden müssen. Bei einem grossen
Theile der Kerne ist eine Membran, welche
scharf von einer Kernrindenschicht zu unter-
scheiden ist, vorhanden. Letztere besteht aus
Kernsubstanz, während erstere nur eine mem-
branöse Auflagerung der Kernrindenschicht
ist. Ob die Kernmembran vom Plasma gebil-
det oder Ausscheidungsproduct des Kerns ist,
bleibt unentschieden.

Auch Soltwedel*) nimmt neuerdings an,
dass ausserhalb einer Kernrindenschicht,
wenigstens bei einzelnen Kernen, noch eine
Kernmembran vorhanden ist, die aus einem
von den übrigen Kernbestandtheilen differen-
ten Stoff besteht. Er betrachtet sie als ein
Differenzirungsproduct des angrenzenden
Plasmas. Uebrigens theilt Soltwedel die
Anschauungen Strasburger’s über den
ruhenden Kern.

Aehnliche Ansichten wie bei R. Hertwig
über die protoplasmatische Beschaffenheit der
Netzwerke im Kern oder deren Zusammen-
hang mit extranuclearen Netzwerken findet
man in den Arbeiten von Kleinenberg**),
Heitzmann***, Bütschlif}), O. Hert-

*) Freie Zellbildung im Embryosack der Angio-
spermen mit besonderer Berücksichtigung der hierbei
stattfindenden Vorgänge der Kerntheilung (Jenaische
Zeitschrift für Naturw. Bd. XV).

**) Hydra. 1872.
***, Ueber das Protoplasma (Sitzungsbericht der
Wiener Akademie. Bd. 67, 68. III. Abth. 1873).

+) Studien über die ersten Entwiekelungsvorgänge
der Eizelle ete. (Abhandl., herausg. von der Sencken-
berg'schen nat. Ges. Bd. X..1876.)

634

wig*, Stricker**),
Frommann}).

Nach Kleinenberg besitzt der Eikern
von Hydra eine doppeltcontourirte Membran,
welche weder Farbstoffe aufnimmt+}), noch
sich mit Jod bräunt und sich in ihrer Resistenz
gegen Säuren und Alkalien den Horn- und
Chitin-Substanzen nähert. Im Innern des
Kerns befindet sich ausser dem Nucleolus
eine körnige Substanz, welche sich Reagen-
tien gegenüber ganz wie dichtes Plasma ver-
hält und in einem gewissen Stadium netzartig
angeordnet ist. Ferner ist eine helleZwischen-
masse vorhanden.

Einen wesentlichen Antheil am Aufbau
des Kerns schreibt Schmitz++7) solchen
Substanzen zu, welche mit den Stoffen der
Netzwerke des Zellprotoplasmas identisch
sind, oder ihnen doch sehr nahe stehen. Die
Masse des Kerns besteht nach Schmitz aus
einer Grundsubstanz von wahrscheinlich
netziger Structur. Sie färbt sich schneller und
intensiver als das umgebende Plasma, doch
ist zuweilen der Unterschied beider Substan-
zen in dieser Beziehung ein sehr geringer.
Beiderlei Substanzen stehen sich jedenfalls
sehr nahe, manche 'T'hatsachen weisen sogar
darauf hin, dass der gesammte substanzielle
Unterschied derselben einfach auf einer stär-
keren Verdichtung der Grundsubstanz des
Kerns beruht. Die Grundsubstanz kann nach
aussen gegen das Protoplasma durch eine
mehr weniger membranartige, verdichtete
Schicht abgegrenzt sein, oder diese Schicht
kann auch fehlen. In die Grundsubstanz ist
eine andere in Gestalt von körnigen oder
fädigen Gebilden in wechselnder Menge ein-
gelagert. Sie zeichnet sich durch stärkere
Lichtbrechung sowie durch die Fähigkeit aus,
Farbstoffe besonders schnell und reichlich
einzulagern. Schmitz bezeichnet sie mit dem

Selen
**) Beobachtungen über die Entstehung des Zell-
kerns (Sitzungsbericht der Wiener Akademie. Bd. 76.
III. Abth.).
**%*) Observations on the structure of cells and nuclei
(Quart. journ. of microsc. sc. 1878).
+) Beobachtungen über Structur- u. Bewegungs-
erscheinungen d. Protoplasma d. Pflanzenzellen. 1880.
++) Tangl (Protoplasma d. Erbse. 2. Abth. Sitzber.
d.Wiener Akademie. LXX VIII. Bd. I. Abth.) erwähnt
auch, dass an tingirten Kernen eine dünne periphe-
rische Zone von hyaliner Beschaffenheit immer unge-
färbt als ganz farbloser continuirlicher Saum erscheine.
+) Sitzungsbericht der niederrh. Ges. für Natur-
und Heilkunde zu Bonn vom 13.Juli 1880. Bezieht
sich auf pflanzliche Kerne.

Klein**), und

635

Flemming'schen Namen Chromatin. Auch
die Nucleolen bestehen aus dieser Substanz.
Die Chromatin-Einschlüsse des Kerns zeigen
unter sich übrigens noch Verschiedenheiten
hinsichtlich der Lichtbreehung und des Ver-
haltens gegen Färbungsmittel. Das Verhält-
niss des Chromatins zur Grundsubstanz ist
Schmitz fraglich geblieben. Er lässt es
dahingestellt, ob die Chromatingebilde als
Einschlüsse der Grundsubstanz anzusehen
sind, oder aber als Theile derselben, welche
besonders substanzreich und dicht geworden
sind. In einer Anmerkung fügt er hinzu, es
sei ihm gelungen, durch Lösungsmittel *) die
Chromatinkörper des Kerns zur Auflösung zu
bringen, während die Grundsubstanz ungelöst
zurückblieb. Diese Beobachtung lasse sich
mit beiden genannten Auffassungsweisen von
der Natur der Chromatinkörper vereinigen.
Letzteres ist nicht richtig. Wenn die Chro-
matinkörper durch bestimmte Reagentien
gelöst werden, die Grundsubstanz nicht, so
ist zu schliessen, dass beide chemisch ver-
schieden sind, nicht aber dass lediglich eine
Differenz in der Dichtigkeit vorliegt.
Schmitz fasst seine Ansichten schliesslich
folgendermaassen zusammen: Der Kern stellt
einen abgegrenzten Theil des Protoplasma-
körpers der Zelle dar, der seiner Substanz
nach ein wenig von dem umgebenden Proto-
plasma verschieden (vielleicht nur in Folge
stärkererVerdichtung), so dass er bei Anwen-
dung von Färbungsmitteln sich schneller und
intensiver färbt als dieses, in seinem Innern

in wechselnder Menge und Anordnung sehr‘

proteinreiche Gebilde, die Chromatinkörper,
enthält.

Schmitz nähert sich somit der Auffassung
Hofmeisters. Hofmeister sagt näm-
lich*"): Die mikrochemischen Reactionen
der Substanz des Kerns gleichen im Allge-
meinen denen des Protoplasmas, nur lassen
sie durchwegs auf einen grösseren Gehalt
an eiweissartigen Stoffen schliessen. Auch
Sachs***) fasst den Zellkern als einen Kör-
per auf, dessen chemische Beschaffenheit, so
weit die Beobachtungen reichen, der des Pro-
toplasmas überhaupt noch sehr nahe steht.
Plasma und Kern bestehen nach Sachs vor-
wiegend aus eiweissartigen Stoffen. Zum
Beweise werden folgende Reactionen ange-
*) Näheres über die Beschaffenheit dieser Lösungs-
mittel wird nicht angegeben.

”", Pflanzenzelle. 8.78.

*“*), Lehrbuch. 4. Aufl. 8.39. — Handbuch der
Experimental-Physiologie der Pflanzen. 8.310.

636

führt: Braune Färbung durch Jod; lebhafte
Färbung durch Farbstofflösungen, zumal
essigsaures Cochenille-Extract und ammo-
niakalische Carminlösung; Xanthoprotein-
Reaction; violette Färbung durch schwefel-
saures Kupferoxyd und Kalilauge (für den
Zellkern zweifelhaft).

In allen diesen Reactionen stimmen Plasma
und Kern mit den bekannten Eiweissstoffen
überein. Die Anwendung des Millon’schen
Reagens, die Färbung durch Schwefelsäure
mit und ohne Zucker, die violette Färbung
durch Kochen in Salzsäure liefern weitere
Beweise, sind aber von unsicherem, oft zwei-
deutigem Erfolg. Die Löslichkeit in Säuren
und Alkalien gestaltet sich folgendermaassen*):
Durch Kalilauge werden Plasma und Zellkern
zerstört oder gelöst. Concentrirte Kalilauge
(Sachs benutzte eine Lauge von mehr als
40 Procent) erhielt mehr oder weniger die
Form der betreffenden Gebilde. Dieselben
zerfliessen dann auf Zusatz von Wasser. Auch
für protoplasmatische thierische Gebilde gilt
dieses. Sachs citirtMaxSchultze**), wel-
cher Kaulilauge von 28—40 Procent als ein
schon von Moleschott benutztes Conser-
vatıionsmittel für Muskelfasern anführt, und
angibt, dass selbst die leicht zerstörbaren
Riechzellen und Riechhärchen sich in solcher
Lauge stundenlang erhalten.

Nach vierstündiger Behandlung mit Ammo-
niak waren die Kerne in den Zwiebelschalen
von Allium Cepa vollständig gelöst, wenn sie
sich im frischen Zustande befanden ; vorher
in Alkohol geronnen, wurden sie bei der glei-
chen Behandlung nicht gelöst. Protoplasma
und Zellkerne in dünnen Schnitten einer jun-
gen Kürbisfrucht wurden durch zweistündige
Einwirkung von Ammoniak gelöst und ihre
Substanz durch Neutralisation mit Essigsäure
und Zusatz von Jodlösung feinkörnig nieder-
geschlagen.

Durch Phosphorsäure von 1,060 spec.
Gewicht wurden die Zellkerne aus Zwiebel-
schalen und Hebanthus tuberosus in zwei
Stunden nicht aufgelöst, doch stark verändert,
dagegen verschwanden die Kerne einer sehr
jungen Kürbisfrucht binnen einer halben
Stunde.

Englische Schwefelsäure löst von dünnen
Schnitten junger Blätter von Allium Cepa die
*, Beiträge zur Physiologie des Chlorophylis (Flora
1863.). Die Angaben beziehen sich hauptsächlich
auf Allium Cepa.

**, Ueber den Bau der Nasenschleimhaut. Halle
1862,

637

Zellwände vollkommen auf und lässt die
»Primordialschläuche«*) übrig. Dasselbe ge-
schieht bei in Alkohol entfärbten Blättern.
Das Protoplasma und die Zellkerne, wenig-
stens jüngerer lebensfrischer Zellen, scheinen
dagegen durch Schwefelsäure rasch völlig auf-
gelöst zu werden, wobei sich die zerfliessende
Substanz gewöhnlich rosenroth bis braun
gefärbt. j

Nach dreistündigem Liegen in Essigsäure
waren die Kerne der Zwiebelschalen nicht
gelöst, doch sehr gequollen.

Weitere Angaben über die Löslichkeitsver-
hältnisse von Kern und Protoplasma pflanz-
licher Zellen verdankt man de Vries**):

In frischem Zustande löslich sind in Ammo-
niak: Protoplasma und Kern der Parenchym-
zellen im sehr jungen Schaft von Ayaeinthus
orientalıs, der Markzellen des erwachsenen

Schaftes derselben Art, des jungen Blattstie- |
les von Rheum caspieum, der Zellen von |

rothen Rüben; der Kern, nicht das Proto-
plasma der Parenchymzellen im Blattstiel von
Oypripedium insigne, und das Protoplasma,
nicht die Chlorophylikörner des Parenchym
und der Epidermis der Blätter von Vallisneria
spiralıs.

In Phosphorsäure ist löslich das Protoplasma
der Parenchymzellen der rothen Rüben; die
Kerne lösen sich in vielen Zellen, nicht in
allen.

In Essigsäure sind löslich: Protoplasma
und Kern der Parenchymzellen von rothen
Rüben, der Markzellen der Blätter von Agave
Americana***).

In allen diesen Fällen werden Protoplasma,
Kern und Chlorophyllkörner durch Sieden
unlöslich in den citirten Reagentien. Das
Protoplasma vieler anderer Gewebe zeigte
keine Löslichkeit in denselben Reagentien,
weder im lebenden noch im gekochten
Zustande.

In verdünnter Kalilauge ist löslich, wenn

*) Schon Mohl machte auf die Widerstandsfähig-
keit des Primordialschlauches gegen Schwefelsäure
aufmerksam. (Einige Bemerkungen über den Bau der
vegetab.Zelle. Bot. Ztg. 1844.)— Vergl.auch Pfeffer,
Osmot. Untersuchungen. Leipzig 1877. S.142, 145.

**) Sur la mort des cellules vegetales par Teffet
d’une temperature &levee. (Archives Ne&erlandaises.
T. VI. 1871.)

***) Das ist unrichtig. Legt man Schnitte aus dem
Mark der Blätter von Agave Americana frisch in con-
centrirte Essigsäure, spült sie nach 24 Stunden mit
destillirtem Wasser ab und untersucht sie dann in
einer Lösung von Jod in Jodkali, so kann man sich

unschwer davon überzeugen, dass Kern und Proto-
plasma von der Essigsäure nicht gelöst wurden.

638

frisch, unlöslich, wenn gekocht: Das Proto-
plasma der chlorophyllhaltigen Zellen der
Blätter von Ayacınthus orientahs und der
Markzellen erwachsener Blätter von Agave
Americana; löslich frisch und gekocht:
Protoplasma und Kern der Parenchymzellen
im sehr jungen Schaft von Ayacınthus orien-
talıs, des Markes vom erwachsenen Schaft,
der rothen Rüben, des Blattstieles von Sazı-
‚Fraga sarmentosa. Das Protoplasma der mei-
sten chlorophyllhaltigen Zellen ist frisch und
gekocht unlöslich in verdünnter Kalilauge:
In den Epidermiszellen der Blätter von Val-
lisneria spiralis, den Chlorophylizellen der
Blätter von Agave Americana, Sedum latı-
Folium und Fabaria, Aloe umbellata.

Schnitte von rothen Rüben, sowie aus dem
Marke eines erwachsenen Blattes von Agave
Americana wurden in 20procentige Kochsalz-
lösung gelegt, dann ausgewaschen und 24
Stunden lang mit Essigsäure behandelt. Kern
und Protoplasma waren nicht gelöst, während
beide in frischen Schnitten von der Essigsäure
gelöst wurden.

Die im frischen Zustande vorhandene Lös-
lichkeit von Protoplasma und Kern in Ammo-
niak ging verloren nach Behandlung mit 20-
procentiger Kochsalzlösung und nachherigem
Auswaschen in Schnitten von sehr jungen
Blattstielen des Zeheum caspicum, sehr jungen
Blüthenstielen von Hyacınthus orientalis, aus
dem Mark erwachsener Blüthenstiele dersel-
ben Art und von rothen Rüben.

Dieselben Resultate wie nach Behandlung
mit Kochsalzlösung erhielt man, nachdem die
betreffenden Objecte an der Luft bei 20-3000.
getrocknet waren.

Die vorher vorhandeneLöslichkeit von Kern
und Plasma in Essigsäure war verschwunden
nach einem halbstündigen Eintauchen in abso-
luten Alkohol, wässerige Jodlösung, verdünnte
Salpetersäure, verdünnte Lösung von schwe-
felsaurem Kupfer: in den Markzellen der
Blätter von Agave Americana, Parenchymzel-
len der rothen Rüben. Ferner waren nach
derselben Behandlung unlöslich in Essigsäure:
Plasma und Kern in Schnitten sehr junger
Blattstiele von Rheum caspicum, sehr junger
Stiele von Hyacinthus orientalis. Auf dieselbe
Weise kann man Plasma und Kern solcher
Objecte, die vorher in Ammoniak löslich
waren, darin unlöslich machen.

Schliesslich mögen hier noch einige Reac-
tionen des Zellkerns angeführt werden, die
sich der vorstehenden Darstellung nicht wohl

639

einfügen liessen. Hartig*) theilt mit, dass,
wenn man Schnitte zuerst in eine dünne
Lösung von Blutlaugensalz eintaucht, dann
nach sorgfältigem Auswaschen in eine ver-
dünnte Lösung von Eisenchlorid, der Kern
tief blau wird. An Zellen mit centralem Kern
sind Spuren derblauen Farbe in den zum Kern
führenden Ptychode-Kanälen nicht bemerk-
bar. Berliner Blau, direct angewendet, färbt
den Kern blass und schmutzig röthlich.
Maschke**) behandelte Querschnitte aus
dem Endosperm von unreifem Rieinussamen
mit einem wässerigen Cochenille-Auszug.
Dabei färbten sich die Zellkerne nicht roth,
sondern blau. Auch in den Zellkernschläu-
chen des Embryosacks von Celtis occidentalis

färbten sich die Zellkerne und nach und nach |

die übrigen Körperchen bei mässigem Zusatz
von Cochenille-Auszug blau. Der Cochenille-
Auszug zeigt diese Farbenveränderung aber
besonders nur bei Gegenwart von Alkalien,
daher nach Maschke mit aller Wahrschein-
lichkeit geschlossen werden kann, dass die
Proteinsubstanz in den bezeichneten Körper-
chen mit einem Alkali verbunden ist.

Weiss*** fand in jungen Haaren von
Hyoscyamus niger und im Fruchtbrei von
Lyeium barbarum sehr robuste Kerne, in
denen er durch Eisenchlorid beträchtliche
Mengen von eisengrünendem Gerbstoff nach-
weisen konnte.

Auf Grundlage der vorstehend zusammen-
gestellten Resultate mikrochemischer Unter-
suchungen ist es nicht wohl möglich, sich
eine einigermaassen befriedigende Vorstellung
von der chemischen Beschaffenheit des Kerns
zu bilden. Zu einer solchen wird man erst
durch Berücksichtigung der makrochemischen
Arbeiten gelangen können. Von letzteren sind
zunächst die Untersuchungen zu nennen,
welche Miescher an Eiterzellen anstellte +).
Er isolirte die Kerne der Eiterzellen auf zwei-
fachem Wege : Erstens auf mehr mechanische
Weise durch Behandlung mit verdünnter Salz-
säure und Schütteln mit Aether und Wasser;

zweitens durch Extraction mit warmem Alko- |

hol, Verdauung in Schweinemagen-Extract

) Ueber das Verfahren bei Behandlung des Zell-
kerns mit Farbstoffen (Bot. Zig. 1854).

**) Pigmentlösung als Reagens bei mikroskopisch-
physiologischen Untersuchungen (Bot. Ztg. 1859).
”**, Untersuch. über die Entwickelungsgeschichte
des Farbstoffs in den Pflanzenzellen. II. (Sitzber, der
Wiener Akademie, Bd.LIV. 1866. I. Abth.)

+) Hoppe-Seyler, Med.-chem. Untersuchun-
gen. 4. Heft. 1871.

640

und Auswaschen mit Aether und Wasser. Die
nach jeder dieser Methoden gewonnenenKerne
werden durch Wasser nicht verändert, Jod färbt
sie gelb, Kochsalzlösung veranlasst etwasQuel-
lung. In verdünnten alkalischen Flüssigkeiten
quellen sie und werden blass. Der Nucleolus
wird unsichtbar. Säurezusatz bringt aber die
alten Formverhältnisse wieder hervor. Ver-
dünnteSodalösung löst eine Substanz heraus,
die auf Zusatz von verdünnter Salzsäure eine
flockige, im Ueberschuss der Säure unlösliche
Fällung gibt. Diese quillt in Wasser nicht,
löst sich aber in der geringsten Spur von koh-
lensaurem oder kaustischem Alkalı und in
phosphorsaurem Natron, nicht aber in Koch-
salzlösung zu einer beim Kochen klar blei-
benden Flüssigkeit auf. Der Niederschlag gibt
die Xanthoproteinreaction, mit Natronlauge
und schwefelsaurem Kupfer eine blaue ins
Violette spielende Lösung. Er löst sich in
rauchender Salzsäure. Der beim Verdünnen
dieser Lösung entstehende Niederschlag löst
sich in viel Wasser nicht wieder auf. Nach
der Exträction mit Sodalösung bleibt noch
ein ungelöster Rest zurück, in welchem man
die Contouren der Kerne mit ihren Nucleolis
undeutlich erkennen kann. Dieser Rest ist
löslich in concentrirter Salzsäure und kau-
stischem Alkalı.

Die in Sodalösung löslichen und unlöslichen
Theile des Kerns unterscheidet Miescher
als lösliches und unlösliches Nuclein. Beide
sind in kochendem Eisessig unlöslich. Die
gereinigten Kerne sind, wenn auch nicht
momentan, so doch vollständig löslich in con-
centrirter Salzsäure. Nach kurzer Einwirkung
fällt beim Verdünnen mit Wasser fast die
ganze Substanz flockig wieder aus. Nach län-
gerer Einwirkung erhält man beim Verdünnen
zuweilen gar keinen Niederschlag mehr. Kau-
stische Alkalien lösen die Kerne vollständig.
Anfangs fällt beim Ansäuern mit überschüs-
siger Salzsäure fast alles wieder aus. Nach
längerer Einwirkung nicht. Der ausgefällte
Niederschlag ist nun auch in der verdünn-
desten Sodalösung leicht löslich. Daher ver-
muthet Miescher, dass lösliches und unlös-
liches Nuclein leicht in einander übergehende
Modifieationen sind. Das lösliche Nuclein
ist stickstoffhaltig und schwefelhaltig und
reich an Phosphor.

In seiner Arbeit über die Spermatozoen *)
äussert sich Miescher in Betreff der Eiter-

*, Die Spermatozoen einiger Wirbelthiere. (Ver-
handl. der nat. Ges. zu Basel. VI. Heft I. 1874.)

641

kerne dann noch wie folgt: Neben dem
Nuclein war aus den Eiterkernen noch wie
beim Sperma eine eiweissartige Substanz zu
erhalten, welche aus dem sauren Filtrat vom
Nuclein-Niederschlag*) durch Neutralisation
gefällt wurde, intensive Millon’sche Reaction
gab, Schwefel und wenig Phosphor enthielt.
Ihre Menge war reichlich bei kürzerer Ver-
dauung, so dass die Kerne, wenn auch sehr
rein und nackt, noch ihren hellen Inhalt be-
sassen, sie war gering oder fast Null, wenn
die Pepsin-Wirkung fast nur noch die ge-
schrumpften und gefalteten Hüllen der Kerne
übriggelassen hatte. Demnach gehört dieses
Albuminat wohl unzweifelhaft dem Kerninhalt
an. Den Hauptunterschied zwischen Samen
und Kernen bildet der Schwefelgehalt des
Nuclein der letzteren.

Auch das Nuclein der Dotterkörner des
Hühnereies, welches alle Reactionen des Eiter-
Nucleins zeigt, enthält Schwefel. Der Gedanke
liegt nahe, dass im Bau der Kerngebilde das
Sulfonuclein gegenüber dem Nuclein seine
besondere Bedeutung hat. DieSchwefelgehalte
sind um so kleiner, jemehr die Hülle an Masse
alles andere überwiegt. Die Frage ist daher
zu beachten, ob vielleicht das Sulfonuclein
den Gebilden des Inhaltes (Nucleolus, Körn-
chenkreis etc.) zugehört.

Hoppe-Seyler**) erhielt einen dem lös-
lichen Nuclein Miescher's entsprechenden
Körper, indem er Eiter zunächst mit verdünn-
ter Glaubersalz-Lösung wusch, dann mit sehr
verdünnter Salzsäure und viel Wasser, darauf
mit sehr verdünnter Lösung von Soda oder
Natronlauge extrahirte, dieses Extract mit
Salzsäure fällte und mit heissem, absolutem
Alkohol auszog.

Plösz***) stellte die Kerne der Vogel-
und Schlangen-Blutkörperchen rein dar,
indem er letztere nach Behandlung mit Was-
ser und Aether verdaute, dann mit verdünn-
ter Salzsäure, Alkohol und Aether wusch. Sie
waren stets phosphorhaltig, in kohlensauren
Alkalien langsam, in Aetzkalı leicht löslich,
in verdünnten Säuren unlöslich.

Kossel+) untersuchte die Kernsubstanz
aus den rothen Blutkörperchen des Gänse-
blutes. Die isolirten Blutkörper wurden mit
Wasser und Aether gelinde geschüttelt, das

*) Kerne durch Pepsin isolirt, in Natronlauge
gelöst, mit Salzsäure gefällt.

*%*) Med.-chem. Unters. Heft 4.
’%) Ebenda.

+) Untersuchungen über die Nucleine und ihre |
\ VIII. 1874.)

Spaltungsproducte. Strassburg 1881.

642

Ungelöste mit grossen Mengen Wasser aus-
gewaschen, mit verdünnter Salzsäure, dann
wieder mit Wasser ausgewaschen und endlich
mit Alkohol mehrmals ausgekocht. Der auf
diese Weise dargestellte Körper ist unlöslich
in Wasser und verdünnten Säuren, löst sich
langsam in Natronlauge und bildet dann eine
schleimige, fadenziehende Flüssigkeit, die
durch Säure, Barytwasser oder Kalkwasser
gefällt wird. Er ist ferner löslich in rauchen-
der Salzsäure, durch Verdünnung fällbar.
Mit Natronlauge und Kupfersulfat gekocht,
gibt die Substanz Biuret-Reaction, mit Mil-
lon’s Reagens gekocht, nimmt die Substanz
eine ockergelbe, nicht die für Eiweissstoff
charakteristische rosenrothe Färbung an. Das
Nuclein aus Gänseblut enthielt Phosphor und
wenig Schwefel.

Körper mit ähnlichen chemischen Eigen-
schaften sind dargestellt worden von Mie-
scher*) aus den Spermatozoen verschiedener
Thiere und dem Dotter des Hühnereies **),
von Hoppe-Seyler***), Kossel+) und.
Loew++) aus der Hefe, von Plösz +++) aus
der Leber, von Jaksch *}) und Geoghe-
gan*++) ausdem Gehirn, von Lubavin*+++)
aus der Kuhmilch und von Worm-Mül-
ler**+) aus dem Eidotter.

Miescher extrahirtezunächst Sperma vom
Lachs mit heissem Alkohol und 1procentiger
Salzsäure, zerrieb den Rückstand mit 0,5proc.
Salzsäure und setzte dann Natronlauge in
mässigem Ueberschuss zu. Die abfiltrirte
Lösung fällte er endlich mit einer gerade
zureichenden Menge Salzsäure unter Zusatz
von !/, Volumtheil Alkohol. Der entstandene
völlig farblose Niederschlag setzt sich flockig
ab, was ohne Alkohol nur sehr unvollkommen
geschieht. Der Niederschlag färbte sich mit

=) I @o

**) Med.-chem. Unters. von Hoppe-Seyler. 4. Heft.
***) Ebenda. S. 500.

+) Ueber das Nuclein der Hefe. (Zeitschrift für
physiol. Chemie. III, IV.) ;

++) Pflüger’s Archiv. Bd. XXII. 1880.
+++) Ueber die eiweissartigen Substanzen der Leber-
zelle. (Pflüger's Archiv. Bd. VII. 1873.)

*+) Ueber das Vorkommen von Nuclein im Men-
schengehirn. (Pflüger's Archiv. Bd. XIII. 1876.)
*+-+) Zeitschrift für physiol. Chemie. I.
*44+4+) Ueber die künstliche Pepsin-Verdauung des
Caseins und die Einwirkung von Wasser auf Eiweiss-
substanz. (Med.-chem. Unters. von Hoppe-Seyler.
Heft 4.) — Ueber das Nuclein aus dem Da der
Kuhmilch. (Berichte der deutschen chemischen Ges.
Bd.X. 8.2237 u. Bd. XII. S. 1021.)
*%*+) Zur Kenntniss der Nucleine. (Pflüger's Archiv.

643

Millon’s Reagens nicht, ebenso wenig mit
Kupfersalzen in alkalischer Lösung, ‘Jod
färbte ihn schwach gelb, starke Salpetersäure
nicht. Letztere löste ihn zur farblosen Flüs-
sigkeit auf, welche beim Erwärmen schwach
gelb, auf Zusatz von Ammoniak tiefer braun-
gelb wurde. Der Niederschlag war frisch ge-
fällt, amorph, farblos, in Wasser etwas lös-
lieh, leicht löslich inSoda, Ammoniak, phos-
phorsaurem Natron, nach längerem Stehen
jedoch nicht mehr. Er zeigte deutlich saure
Eigenschaften, neutralisirte kaustische Alka-
lien, ja die Lösung in Natron oder Ammoniak
reagirte sauer, so lange noch etwas ungelöst
war. Die Lösung in rauchender Salzsäure
trübte sich, wenn man sofort mit viel Wasser
verdünnte, nach wenigen Minuten nicht mehr.
Weingeisttrübtdie ammoniakalischen Nulein-
lösungen erst bei weit über 50 Proc. Alkohol-
gehalt. Mit Chlorbaryum, Chlorcaleium und
Chlormagnesium gibt eine verdünnte ammo-
niakalische (neutrale oder alkalische) Nuclein-
lösung keine Trübung. In einer Nucleinlösung
dagegen, welche ca. 40 Volumprocente Alko-
hol enthält, entstehen auf Zusatz der genann-
ten Erdsalze flockige, weisse, in Ammoniak
unlösliche Fällungen, salzartige Verbindun-
gen der Basen mit Nuclein. Kupfersulfat gibt
ohne Alkoholzusatz mit neutralen Nuclein-
lösungen einen grünflockigen, in Wasser
unlöslichen Niederschlag; derselbe ist jedoch
in Ammoniak löslich ; ebenso Chlorzink und
Silbersalpeter, letzterer nur in concentrirteren
Lösungen. Auch mit der organischen Base,
an die das Nuclein im Sperma gebunden war,
dem Protamin, lässt es sich von Neuem ver-
binden. Nuclein, in Ammoniak gelöst, gibt
mit der Lösung eines Protaminsalzes einen
nicht flockigen, sondern schweren pulverigen
Niederschlag, der in Wasser und Ammoniak-
überschuss unlöslich, in fixen Alkalien löslich
ist. Kochsalzlösung von 10 Procent veranlasst
Quellung. Im Sperma des Stieres ist nach
Miescher das Nuclein in einer sehr schwer
löslichen Modification vorhanden. Miescher
gewann dasselbe, indem er das Sperma mit
künstlichen Magensaft behandelte, den Rück-
stand in warmer Natronlauge löste, und aus
der Lösung das Nuclein mit geringem Ueber-
schuss von Salzsäure ausfällte. Dieses Nuclein
unterscheidetsichvomLachs-Nuclein dadurch,
dass es ohne Zusatz von Alkohol gut auszu-
fällen und auszuwaschen ist, ohne in reinem
Wasser zu quellen, Die ammoniakalische
Lösung des Stiernucleins gibt auch mit Uhlor-

644

baryum, Chlorcaleium und Masnesiamixtur
ohne Zusatz von Weingeist Niederschläge,
dagegen nicht mit ammoniakalischer Silber-
und Kupferlösung. Im Uebrigen entsprechen
die Reactionen des Stiernucleins denjenigen
des Lachsnucleins. Die Darstellung des erste-
ren geht nach Miescher offenbar mit einer
chemischen Umwandlung einher. aus der
unlöslichen Modification (Anhydrit?) in eine
unlöslichere (Hydratation ?).

Wie schon erwähnt, . fehlt den Sperma-
Nueleinen der Schwefel.

Aus dem Eidotter des Huhnes erhielt Mie-
scher Nuclein, indem er denselben mit
Aether erschöpfte, dann mitkochendem Alko-
hol extrahirte, den Rückstand erst mit Was-
ser auskochte und dann der Verdauung unter-
warf. Schliesslich wurde der Rest noch mit
Wasser, Aether und warmem Alkohol gewa-
schen und extrahirt. Die auf diese Weise
gewonnene Substanz enthielt Phosphor und
wenig Schwefel. Sie quoll nicht in Wasser,
sehr verdünnter Salzsäure oder Essigsäure,
war hingegen löslich in Iproc. Sodalösung.
Die Lösung wurde durch Essigsäure oder ver-
dünnte Salzsäure gefällt. Der die ganze Menge
des gelösten darstellende Niederschlag war
von flockig amorpher Beschaffenheit und im
Ueberschuss der Säure unlöslich. Nach sorg-
fältigem Auswaschen gab er mit Salpeter-
säure die Xanthoproteinreaction, mit Kali-
und Kupfervitriol gekocht, eine violette
Lösung; Millon’s Reagens färbte dieselbe
schwach roth. In Eisessig war die Substanz
auch beim Kochen nicht löslich, dagegen löste
sie sich in rauchender Salzsäure und wurde
beim Verdünnen mit Wasser wieder ausge-
schieden, in viel Wasser unlöslich. Durch
etwas längere Behändlung mit rauchender
Salzsäure oder kaustischen Alkalien wurde
eine ähnliche Umwandlung herbeigeführt wie
beim Eiternuclein ; sogar die eben erwähnten
verdünnten Sodalösungen wandelten nach
24stündigem Stehen einen merklichen Theil
der gelösten Substanz derart um, dass er beim
Ansäuern nicht herausfiel und in neutraler
Lösung durch Tannin gefällt wurde.

Hoppe-Seyler stellte aus Hefe Nuclein
dar, indem er sie mit Wasser und Aether be-
handelte, dann Chlornatrium, Soda, Aetz-
natron nach einander einwirken liess, und aus
der Soda- und Natronlösung durch Salzsäure
das Nuclein ausfällte.

Kossel behandelte Presshefe mit Wasser,
brachte den Hefeschlamm in sehr verdünnte

645

Natronlauge, filtrirte sofort, und liess das
Filtrat in verdünnte Salzsäure tröpfeln. Der
hier gebildete Niederschlag wurde mit ver-
dünnter Salzsäure und dann mit Alkohol aus-
gewaschen. Die Lösung des Hefe-Nucleins in
Natronlauge gibt mit Kupfersulfat in der Kälte
schwache Peptonreaction. Dieses Nuclein ent-
hielt Phosphor und etwas Schwefel.

Plösz extrahirte blutleer gemachte Lebern
von Hunden und Kaninchen mit 0,75 proc.
Kochsalzlösung. Die so gewonnene Lösung
enthielt unter anderem eine bei 70°C. coagu-
lirende Eiweiss-Nuclein-Verbindung. Das
Nuclein konnte ausder Kochsalzlösung durch
Pepsinglycerin, welches 2—4 pro Mille Salz-
säure enthielt, ausgefällt werden. Der Nieder-
schlag war unverdaulich, unlöslich in Was-
ser, Säuren, neutralen Salzen; leicht löslich
selbst in verdünnten kohlensauren und ätzen-
den Alkalien. Die Substanz enthielt Phosphor
und Schwefel. Das Eiweiss, mit dem das
Nuclein in Verbindung war, wurde durch die
Verdauungsflüssigkeit peptonisirt, während
das Nuclein ausfiel. Nuclein kann aus dem
Leber-Nucleoalbumin auch dadurch gewon-
nen werden, dass man letzteres durch Erhitzen
aus seiner Lösung coagulırt, und das Coa-
gulat mit verdünnter Essigsäure im Wasser-
bade erhitzt, dann wird das Eiweiss gelöst,
das Nuclein bleibt zurück.

Nachdem das Nucleoalbumin aus der Leber
entfernt ist, kann man durch Anwendung
von Soda noch Nuclein extrahiren.

Unterwirft man die Leberzelle der Pepsin-
verdauung, so zerfällt nach einiger Zeit nicht
nur der Zellkörper, sondern auch der Kern,
und es bleibt das unverdauliche Nuclein in
ganz feinen Körnchen zurück. Es lässt sich
hieraus nach Plösz vielleicht der Schluss
ziehen, dass im Kern der Leberzellen nicht so
viel Nuclein enthalten ist wie im Kern anderer
Zellen, die bei der Verdauung in der sauren
Flüssigkeit zwar schrumpfen, aber doch ganz
bleiben, oder dass hier das Nuclein in Ver-
bindung mit anderen Körpern enthalten ist.

Jaksch erschöpfte Gerhirnsubstanz zu-
nächst mit Aether und Alkohol, setzte sie
dann der Verdauung aus und extrahirte den
Rückstand mit verdünnter Natronlauge. Aus
der so gewonnenen Lösung wurde das Nuclein
mit Salzsäure ausgefällt, darauf der Nieder-
schlag mit schwach salzsaurem Wasser aus-
gewaschen. Die Reactionen dieses Nucleins
stimmen im Wesentlichen mit denjenigen des
Lachs-Nucleins von Miescher überein.

646

Frisch gefällt, löst sich das Gehirnnuclein
leicht in Natronlauge, Ammoniak, Soda, etwas
schwieriger in phosphorsaurem Natron, sehr
leicht bei schwachem Erwärmen. Aus allen
diesen Lösungen wird es durch verdünnte
Salzsäure leicht ausgefällt. Es ist leicht löslich
in concentrirter Salpetersäure. Die Lösung
hat schwach gelbe Farbe, welche auf Zusatz
von Ammoniak etwas stärker wird. Es gibt
etwas die Biuretreaction. In saurer Lösung
mit Millon’s Reagens behandelt, tritt keine
rothe Färbung ein.

Lubavin*) behandelte von Fett befreites
Casein bei 40°C. mit künstlichem Magensaft.
Das unlösliche Residuum wurde mit Wasser
ausgewaschen, in -Iproc. Sodalösung gelöst,
und aus der abfiltrirten Lösung mit schwacher
Salzsäure Nuclein ausgefällt. Dieses hatte
einen deutlich ausgeprägt sauren Charakter,
es röthete Lackmus, zersetzte unter merklicher
Kohlensäure-Entwickelung Soda, und ver-
drängte sogar Essigsäure aus Natriumacetat,
was daraus zu ersehen war, dass eine Lösung
des Nucleins in diesem Salze einen deutlichen
Geruch nach Essigsäure entwickelte. Eine
solche Lösung gab Niederschläge mit Zink-
kupfer- und Bleisalzen. Wurde zu einer Lösung
von Nuclein in Natriumacetat neutrales essig-
saures Blei gesetzt, so fiel ein weisser körniger
Niederschlag aus, der übrigens nicht alles
Nuclein der Lösung enthielt.

Die procentische Zusammensetzung der
Nucleine zeigt erhebliche Verschiedenheiten.
Für das Lachs-Nuclein gelangte Miescher
z.B. zu der Formel C,H, N9P;025, für das
schwefelhaltige Hefe-Nuclein fand Kossel
die Zusammensetzung eines Präparates:
C40,81, H5,38, N15,38, P6,19, S0,38.
Andere Präparate ergaben nur einen P-
Gehalt von 3—4 Procent.

Die chemische Zusammengehörigkeit der
Nucleine erscheint ihres Phosphorgehaltes
und ihrer Löslichkeitsverhältnisse halber
wahrscheinlich, bedarf jedoch noch einer tie-
feren Begründung durch das Studium ihrer
Spaltungsproducte und ihrer Zusammen-
setzung **).

Hinsichtlich der Frage, ob die Nucleine
chemische Individuen sind oder nicht, sind
die Chemiker verschiedener Ansicht. Mie-
scher sagt in seiner Arbeit über die Eiter-
zellen, er glaube, aus den gegebenen Analy-

*) Berichte der deutschen chem. Ges. |]. c.
**) Vergl. Kossel, Untersuchungen über die
Nucleine.

647

sen lasse sich wohl der Schluss ziehen, dass
wir es nicht mit einem beliebigen Gemenge,
sondern, höchstens kleine Verunreinigungen
abgerechnet, mit einem chemischen Indivi-
duum, oder einem Gemisch von sehr nahe
verwandten Körpern zu thun haben. Mie-
scher betrachtet die Nucleine als Körper-
Gruppe sui generis, mit keiner bekannten
Gruppe vereinbar. AuchHoppe-Seyleru.A.
theilen diese Anschauung. Kossel neigt
wegen der Spaltung, welche das Hefe-Nuclein
beim Kochen mit Wasser erfährt, zu der
Ansicht, dass dasselbe eine vielleicht nur
lockere chemische Verbindung eines eiweiss-
artigen Atomcomplexes mit dem phosphor-
haltigen Körper darstelle. Zu ähnlichen
Schlüssen führte ihn die Untersuchung der
Nucleine aus Gänseblut und Eiter, während
nach Mieschers Angaben das Lachs-Nu-
elein einen eiweissähnlichen Atomcomplex
nieht enthalten kann. Für einen Theil der
Nueleine bildet nach Kossel das Hypoxan-
thin ein charakteristisches Spaltungsproduct,
anderen scheint dieser Atomcomplex zu fehlen.

Ganz andere Anschauungen vertritt J.
Worm-Müller*. Er hält nämlich die
Nucleine im Wesentlichen für Gemenge von
gepaarten organischen Phosphorsäure - Ver-
bindungen mit eiweissartigen oder eiweiss-
ähnlichen Körpern. Der in der Sodalösung
lösliche Theil des Nucleins ist nach Müller
wohl immer von einer ganz anderen Zusam-
mensetzung als der in Lösung übergegangene.
So hat Müller in einem Falle aus dem Ei-
dotter (nach vorheriger wochenlanger Behand-
lung mit Aether, kaltem und warmem Alko-
hol) mittelst Pepsinglycerin und Salzsäure ein
Nuclein erhalten, dessen in 2proc. Soda-
lösung löslicher Theil von dem unlöslichen
sowohl in chemischer als physikalischer Hin-
sicht die grössten Verschiedenheiten darbot.

Der lösliche Theil des Nucleins gab 7,9 Proc. |

Phosphor, der unlösliche nur 2,8 Proc.
Nach Lubavin**) enthielt der lösliche
Theil des aus Casein gewonnenen 4,6 Proc.

Phosphor, der unlösliche dagegen nur unbe- |

deutende Spuren, zudem enthielt dieser
Schwefel, jener keinen. Dergrosse Unterschied
der Zusammensetzung weist nach Müller
mit Bestimmtheit darauf hin, dass das lösliche
und das unlösliche Nuclein nicht als Modi-

*, Zur Kenntniss der Nucleine. (Pflüger's Archiv. |

Vo 1874.)
*", Hoppe-Seyler, Med.-chem, Untersuchungen.
c

‚ auf Epidermiszellen von

648

ficationen eines und desselben Stoffes auf-
gefasst werden können. Zweifel an der
chemischen Individualität der Nucleine wur-
den endlich von Loew*) geäussert.

Durch die angeführten makrochemischen
Arbeiten wurden also Nucleine sowohl als
Bestandtheile thierischer Kerne erkannt, als
auch ihr Vorkommen in kernlosen Gebilden,
z. B. Hefezellen, nachgewiesen. Auf mikro-
chemischem Wege gelangte ich sodann zu
dem Resultat, dass in den Kernen verschie-
dener Pflanzen ein Körper mit den Reactionen
des löslichen Nucleins enthalten sei. Ausser-
dem war ein schwerer löslicher Körper nach-
zuweisen, aus welchem auch constant ein
Theil des Zellprotoplasmas der untersuchten
Pflanzenzellen bestand. Derselbe wurde auch
im Protoplasma thierischer Zellen, z. B. der
rothen Blutkörperchen von Fröschen und
Gänsen, wahrgenommen. In den Kernen der
betreffenden Blutkörperchen konnte der
schwerlösliche Körper bisher nicht mit Sicher-
heit erkannt werden **), doch ist er wohl auch
hier vorhanden, und hat nur wegen der gerin-
gen Grösse dieser Kerne nicht sichtbar ge-
macht werden können. Der Körper scheint
identisch mit dem unlöslichen Nuclein Mie-
scher's zu sein, dessen Reactionen mit den
seinigen übereinstimmen ***).

Für sehr wahrscheinlich halte ich es, dass
der schwer lösliche Körper auch im Proto-
plasma der Eiterzelle vorkommt, und dass die
von Miescher analysirten Kerne nicht rein
waren, sondern von den unlöslichen Resten

"N ].7c. ur a..3..0,

**) In einzelnen Fällen glaubte ich allerdings in
rothen Blutkörperchen vom Frosch, welche mit con-
centrirter Salzsäure behandelt worden waren, ungelöste
Reste des Kerns erkennen zu können.

***) Zu den Angaben in meiner Arbeit über die
chemische Beschaffenheit des Zellkerns (Bot. Zeitung
1881) habe ich noch hinzuzufügen, dass bei länger
andauernder Einwirkung von concentrirter Salzsäure
Tradescantia subaspera,
welche drei Tage in absolutem Alkohol gelegen hatten,
auch die schwerlösliche Substanz zerstört wurde. Man
sah in den Zellen nach Zusatz von Jod in Jodkalium
dann nur noch braun gefärbte Tropfen.

Wurden Epidermiszellen der Verdauung ausgesetzt,
mit Alkohol behandelt, und dann 24Stunden lang in
lOproc. Sodalösung gelegt, schliesslich mit einer
schwach essigsauren Lösung von Methylgrün gefärbt
und in schwach essigsaurem, mit Wasser stark ver-
dünntem Glycerin untersucht, 80 konnten in manchen
Zellen blass grün gefärbte, zarte Kernreste erkannt
werden. Die Tradescantiakerne enthalten somit ebenso

, wie die Kerne von Kanunculus Lingua eine in Soda-

lösung unlösliche Substanz, welche dem unlöslichen
Eiternuclein Miescher's zu entsprechen scheint,

649

des Protoplasmas umhüllt. Das unlösliche
Nuclein Miescher’s entstammte wohl zum
grössten Theil diesen Plasmaresten.

Schon vor Miescher wurde das Vorkom-
men schwer löslicher Substanzen im Plasma
von Mohl und Sachs*) nachgewiesen, des-
gleichen dann von de Vries**) und Pfef-
fer**), Kleinenberg fand eine schwer
lösliche Substanz in der Membran des Keim-
bläschens von Hydra. Eingehender haben
sich Plösz, Lubavin und Reinke}) mit
den betreffenden Körpern beschäftigt. Pfef-
fer und Kleinenberg weisen auf eine
Aehnlichkeit im chemischen Verhalten der-
selben mit dem Chitin und Elastin hin. Auch
Miescher macht auf eine gewisse Aehn-
lichkeit mit der elastischen Substanz auf-
merksam. sen (Schluss folgt.)
Sammlungen.

Wittrock et Nordstedt, Algae aquae duleis
exsiccatae. Fasc. 9 und 10. Holmiae 1882.

Ellis, North American fungi. Cent. VIII, IX.

Erbario Crittogamico Italiano pubblicato dalla

Societä erittogamologica Italiana. Serie Il. Fasc. XXIII
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Neue Litteratur.

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Bern aus dem Jahre 1881. II. Heft. Nr. 1018—-1029.
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paeolum minus (Vergrünung, Blumenblätter-Stiele
12Cm.lang, Fehlen des Kelchspornes, auf der Spitze

des Fruchtknotens eine Laubknospe). — Abhand-
lungen. L. Lichtheim, Ueber pathogene Schim-
melpilze.

Sitzungsberichte der Ges. naturforsch. Freunde zu Berlin
vom 20. Juni 1882. Magnus und Wille, Unter-
suchung der auf der Süsswasserpflanze Herpeton
tentacalutum aus Bangkok in Siam wachsenden
Algen. — Magnus, Ueber die Oyula der vergrün-
ten Blüthen von Keseda lutea.

Abhandlungen des naturw. Vereins zu Bremen. VII. Bd.
3.Heft. 1882. Reliquiae Rutenbergianae. IV u. V.
Botanik. (Beschreibungen der von Rutenberg auf
seinen Reisen gesammelten Pflanzen. Mit 2 Taf. —
Copeland, Pflanzen v. Trinidad. — W.O.Focke,
Variation von Primula elatior (abnorme Blüthen-
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Juncus effusus L.

Verhandlungen des badischen Forstvereins bei seiner
30. Versammlung zu Eppingen am 4. September1881.
Karlsruhe 1882. Fechtu. A., Welche Grundsätze
lassen sich über die Auswahl, Menge und Verthei-
lung des Oberholzes in Mittelwaldungen, welche
auf Kalkboden stocken, aufstellen? — Obermeier
u.A., Welche Erfahrungen sind gewonnen über die
Anzucht und das Verhalten fremder Holzarten in
unseren Waldungen ?

ja: e. **)]. c.
*+*) Osmotische Untersuchungen. S. 142, 145.

+) Reinke und Rodewald, Studien über das
Protoplasma. 1881.

650

Humboldt. Monatsschrift für die gesammten Naturwis-
senschaften. Heft VII. 1882. A. Vogel, Reizwir-

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Heuffel in Siebenbürgen (mit Abb.). — Heft VII.

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bacillen durch Dr. Robert Koch.

Sitzungsberichte der math.-physikalischen Classe der
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1882. Heft3. Nekrologe: Mathias Jakob Schleiden;
Theodor Schwann. — L. Radlkofer, Ueber die
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ceen und dessen Stellung in dieser Familie.

Oesterreichische Botanische Zeitschrift. 1882. Nr. 7.
Gallerie österr. Botaniker: Carl Schiedermayer. Mit
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der Flora von Bosnien (Forts.),. — Sch.v.Müggen-
burg, Mykologisches (Forts.). — J. Ullepitsch,
Der Dreisesselberg. — G.Strobl, Flora des Etna
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Hung. (Forts.). — Mittheilungen des bot. Tausch-
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4. Jahrg. 1881. Mit 2 af. Trencsin 1882 (ung. und
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Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

40. Jahrgang.

Nr. 39.

29. September 1882.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: E. Zacharias, Ueber den Zellkern (Schluss). — Th. W. Engelmann, Ueber Assimilation

von Haematococeus. — Neue Litteratur.

Ueber den Zellkern.
Von
E. Zacharias.
(Schluss.

Plösz*) erhielt aus der Leber, nachdem
er diese mit Soda behandelt und entfettet hatte,
einen Rückstand, welcher in der Kälte nur
spurenweise in Soda und verdünnten Säuren
löslich war, sich aber sogleich beim Erhitzen
mit Natronlauge oder viel Salzsäure von 0,5
bis 1,0 Procent löste.

Ueber die Resultate von Müller und
Lubavin wurde schonberichtet. Neuerdings
hat nun Reinke aus den Plasmodien von
Aethalium septicum eine Substanz gewonnen,
die unlöslich ist in Alkohol, Aether, Wasser,
löprocentiger Kochsalzlösung, 0,2proc. Salz-
säure. Gelöst wird sie beim Kochen mit stär-
keren Alkalien. Säuren fällen sie dann aus
der Lösung wieder aus. Die Elementaranalyse
ergab folgende Zusammensetzung: C 53,49,
H 7,22, N 11,92 Proc., Sund P wurden leider
nicht bestimmt.

Auch Dragendorf**) constatirt die Exi-
stenz stickstoffhaltiger Substanzen in Pflan-
zentheilen, welche von Wasser, Alkohol, ver-
dünnter Natronlauge, Salzsäure und Pepsin
nicht gelöst werden. Ob die beschriebenen
Substanzen in Kern und Plasma Modificatio-
nen des löslichen Nucleins sind, wie Mie-
scher es für das Stiersperma nachgewiesen,
und für den Eiter vermuthet hat oder nicht,
ist auf Grund der vorhandenen Angaben nicht
zu entscheiden. Ebenso wenig kann über die
chemische Zusammengehörigkeit der schwer
löslichen Substanzen etwas ausgesagt werden.
Hoffentlich werden makrochemische Unter-
suchungen über diese wichtigen Fragen bald
mehr Licht verbreiten.

Im Folgenden werdeich, ohne damit etwaige
Beziehungen der schwer löslichen Körper zum

Le

Qualitative und quantitative Analyse von Pflanzen
und Pflanzentheilen. 18%2.

Nuclein in Abrede stellen zu wollen, für die-
selben den von Rein ke eingeführten Namen
»Plastin« verwenden. Als Nucleine sollen die-
jenigen Substanzen bezeichnet werden, welche
in ihren Reactionen mit dem löslichen Nuclein
Miescher's übereinstimmen. Dabei ist aller-
dings in Betracht zu ziehen, dass man, wie
Miescher sehr richtig bemerkt*), »bei der
Aufsuchung des Nucleins in den Geweben
die gewöhnlichen histochemischenReactionen,
Verhalten gegen Lösungsmittel ete. nicht als
letzte Instanz wird anrufen dürfen. Die Ver-
gleichung des so resistenten Stiersamens mit
dem im Wasser verquellenden Karpfensperma
zeigt, dass tiefgreifende Verwandtschaft der
chemischen Structur mit den grössten Unter-
schieden im äusseren Verhalten Hand in Hand
gehen kann. Man wird, wo es irgend angeht,
sich den Rücken durch Elementaranalyse
decken müssen.« Eine endgültige Entschei-
dung darüber, ob die aufGrund mikrochemi-
scher Reactionen von mir als Nuclein und
Plastin zu bezeichnenden Substanzen wirklich
mit den von Miescher und Reinke unter-
suchten Stoffen identisch sind, wird demnach
makrochemischen Arbeiten vorbehalten blei-
ben. Aufgabe der mikrochemischen Forschung
wird es zunächst sein, zu untersuchen, ın
welcher Weise die durch ihre Reactionen zu
unterscheidenden Stoffe sich am Aufbau der
einzelnen Formbestandtheile des Kerns be-
theiligen. Hierzu waren die früher hauptsäch-
lich von mir benutzten Kerne von Trades-
cantia und Ranunculus ungeeignet. Auf ein
vorzügliches Untersuchungsobjeet wurde ich
durch Schimper's Arbeit »Ueber die Stärke-
körner« aufmerksam gemacht, in welcher sich
Abbildungen der Kerne von Phayus grandi-

Folius befinden **).

*) Spermatozoen. 8.19.

**), Botan. Zeitung. 1880, — Vergl, auch Gris.,
Sur la chlorophylle. (Annales sc. nat. 4.Ser. VII.

1857.)

653

Untersucht man Stücke der Epidermis von
Phajusknollen*) in destillirtem Wasser, so
verstreicht immer eine gewisse Zeit, bis das
Wasser in alle Zellen eindringt, was daraus
hervorgeht, dass in manchen Zellen die Stär-
kebildner noch längere Zeit unverändert blei-
ben. In den Kernen solcher Zellen erkennt
man zahlreiche grössere und kleinere annäh-
ernd kugelige, homogene Körper **). Von die-
sen unterscheiden sich die Nucleoli (es sind
ihrer 1—2 vorhanden) nur wenig durch
erheblichere Grösse und etwas schärfere Be-
grenzung. Durch ihre Grösse zeichnen sich
besonders die Kerne des: Parenchyms der
Wurzeln aus. Behandelt man diese mit destil-
lirtem Wasser, so werden sie nach einiger
Zeit homogen. Man erkennt nur noch scharf
die Nucleoli, welche kleine Vacuolen enthal-
ten. Nun schwillt der Kern an und erscheint
von einer scharf doppeltcontourirtenMembran
umgeben. Diese platzt schliesslich, wobei
häufig die Nucleoli ausgestossen werden, ohne
weitere Veränderungen zu erfahren. Setzt
man nun 0,1procentige Salzsäure hinzu, so
quellen die Nucleoli, während innerhalb der
geplatzten Membran des Kerns wieder Inhalts-
bestandtheile sichtbar werden, deren Con-
figuration jedoch undeutlich bleibt. Die frühe-
ren Formverhältnisse wurden nicht wieder
hergestellt. Werden frische Kerne unmittelbar
mit 0,1proc. Salzsäure behandelt, so quillt
der Nucleolus, während die Körperchen sehr
scharf hervortreten. Sie erfüllen das Innere
des Kerns und sind einer Substanz eingebet-
tet, die sich in ihrem Aussehen nicht von der
den Kern umgebenden Flüssigkeit unterschei-
det. Dort, wo sich der Nucleolus befand, ist
ein kugeliger Raum von demselben Aussehen
vorhanden. In der Peripherie des Kernes bil-
den dicht gelagerte Körperchen eine mem-
branähnliche Schicht. Ausserhalb derselben
erkennt man nur mit Mühe die etwas gequol-
lene Kerntasche, in welche die Suspensions-
fäden übergehen. Vermuthlich ist es diese
Kerntasche, die bei der Quellung des Kerns
in destillirtem Wasser die doppelteontourirte
Membran darstellt. Verdrängt man die ver-
dünnte Salzsäure des Präparates durch con-
centrirte, so quellen die Körperchen langsam,
der Kern wird fast homogen und ist nun von
einer glatten, doppeltcontourirten Membran

*) Mein Untersuchungsmaterial verdanke ich der
Güte des Herrn Prof. Dr. Reichenbach.
**) Sie sollen vorläufig der Kürze halber einfach als
»Körperchen« bezeichnet werden.

654

umgeben, welche dieselbe Lichtbrechung wie
die Plasmatheile der Zelle zeigt, und wahr-
scheinlich mit der Kerntasche identisch ist.
Nach einiger Zeit erkennt man im Kern ein
Netzwerk, welches die Nucleoli enthält. Die
Körperchen sind verschwunden. Wurde zu
frischen Schnitten aus der Knolle 10procen-
tige Kochsalzlösung hinzugefügt, so verquol-
len die Körperchen sofort, während die Nucle-
oli unverändert blieben, gleichzeitig wurde
eine stark lichtbrechende, doppelteontourirte
Membran sichtbar, welche den Kern umgab.
Bei plötzlichem Zutritt der Kochsalzlösung
erfolgte die Quellung der Körperchen sehr
rasch und intensiv, dieMembran (Kerntasche?)
platzte, und die Nucleoli sammt Theilen der
Zwischensubstanz,welche dieRäume zwischen
den Körperchen und Nucleolen im Kern aus-
gefüllt hatte, wurden ausgestossen. Hatte die
Kochsalzlösung weniger plötzlich eingewirkt,
so blieb die Structur des Kerns selbst nach
40stündigem Liegen des Präparates in der
Lösung im Wesentlichen erhalten. Die Zwi-
schensubstanz war deutlich geworden und
umgab Hohlräume, aus welchen die Körper-
chen vollständig herausgelöst zu sein schie-
nen. Die Nucleoli hatten sich nicht verändert.
Concentrirte Essigsäure liess die mit Kochsalz
behandelten Kerne zusammenschrumpfen.
Dabei wurde ihre Membran undeutlich, die
Zwischensubstanz aber und die Nucleoli tra-
ten zunächst sehr scharf hervor, um schliess-
lich wieder etwas blasser zu werden. Die Kör-
perchen konnten nicht wieder erkannt werden.

Ungemein deutlich wird die Zwischensub-
stanz des Kerns, wenn man frische Schnitte
aus der Wurzel etwa 48 Stunden in Tannin-
lösung liegen lässt. Die Zwischensubstanz
zeigt alsdann eine fein netzförmige Structur
und schliesst die homogen und glänzend
erscheinenden Körperehen ein. Auch an Ker-
nen, welche in absolutem Alkohol gelegen
haben, erkennt man die netzige Beschaffen-
heit der Zwischensubstanz. Bei vorsichtiger
Behandlung mit Methylgrün werden hier nur
die Körperchen gefärbt, während Zwischen-
substanz und Nucleoli keinen Farbstoff auf-
nehmen. 10procentige Kochsalzlösung lässt
in den Kernen von Alkoholmaterial die Kör-
perchen rasch verquellen, während das Netz-
werk der Zwischensubstanz sehr deutlich
wird und die Nucleoli an Stärke der Licht-
brechung gewinnen. Weder durch Essigsäure
noch durch Jodlösung oder Methylgrün konn-
ten in den mit Kochsalz behandelten Kernen

655

die Körperchen wieder deutlich sichtbar ge-
macht werden. Doch blieb es für mich nach
den erhaltenen Bildern unsicher, ob eine voll-
ständige Herauslösung der Körperchen durch
das Kochsalz stattgefunden hatte oder nicht.

Der Verlauf der Einwirkung von concen-
trirter Salzsäure auf die Kerne des Alkohol-
materials gestaltet sich in derselben Weise,
wie es vorhin für frische Kerne beschrieben
wurde. Lässt man übrigens die Schnitte 48
Stunden in der econcentrirten Säure liegen, so
ist in den Zellen nach Zusatz von Jod in Jod-
kalium kein Inhalt mehr wahrzunehmen.

In den Kernen eines Schnittes, der zunächst
in Alkohol, dann mehrere Tage in 10procen-
tiger Sodalösung gelegen hatte, waren Nucleoli
und Zwischensubstanz sehr deutlich, die Kör-
perchen aber nicht mehr sichtbar. Auch nach
dem Färben mit Methylgrün oder Jodlösung
war von den Körperchen in manchen Kernen
nichts zu erkennen, während es in anderen
Fällen zweifelhaft blieb, ob noch undeutliche
Reste der Körperchen vorhanden seien oder
nicht.

Stark verdünnte Kalilauge lässt in zuvor
mit Alkohol behandelten Kernen die Kör-
perchen sofort stark aufquellen und verschwin-
den, während Nucleoli und Zwischensubstanz
zwar blass werden, aber sichtbar bleiben. Man
erkennt eine doppelteontourirte, den Kern
umgebende Membran. Setzt man nach etwa
#/,stündiger Einwirkung der Kalilauge con-
centrirte Essigsäure hinzu, so schrumpft der
Kern. Nucleoli und Zwischensubstanz wer-
den sehr scharf. Letztere bleibt so, während
die Nucleoli nach längerem Verweilen in der
Essigsäure wieder blass werden, ohne sich
jedoch aufzulösen. Die Körperchen werden
auch nach Zusatz von Jodlösung nicht wieder
sichtbar. Sehr schöne Präparate erhält man,
wenn man die Kalilauge nur so lange ein-
wirken lässt, bis die Körperchen verschwun-
den sind, und dann mit 10proc. Kochsalz-
lösung auswäscht. Die Zwischensubstanz
umgibt dann in Gestalt eines sehr zarten Netz-
werkes die grösseren Lücken, in denen die
Körperchen gelegen haben. Die Nucleoli
sind scharf contourirt. Erwärmt man Schnitte
mit verdünnter Kalilauge, wäscht darauf mit
Wasser aus und setzt Jodlösung hinzu, so
sind in den Zellen nur noch hier und da kör-
nige, gelbgefärbte Reste ohne Zusammenhang
wahrzunehmen.

Unterwirft man Schnitte aus frischen Wur-
zeln der Verdauung in künstlichem Magen-

ü

656

saft, so werden die Körperchen ungemein
stark lichtbrechend und scharf contourirt,
während Nucleoli und Zwischensubstanz ein
etwas gequollenes, blasses Aussehen erhalten,
was auch bei den unverdaulichen Theilen des
Protoplasmas der Fall ist. Im Nucleolus zei-
gen sich Theile verschiedener Lichtbrechung.
Extrahirt man die Kerne nach der Verdauung
mit absolutem Alkohol, behandelt sie dann
vorsichtig mit einer schwach essigsauren
Lösung von Methylgrün und untersucht in
schwach essigsaurem, stark mit Wasser ver-
dünntem Glycerin, so bleiben Zwischensub- .
stanz und Nucleoli farblos, die Körperchen
aber werden intensiv gefärbt. Sie sind nun-
mehr unregelmässig gestaltet, nähern sich
aber häufig der Kugelform. Die grösseren
zeigen eine blasige Beschaffenheit. Manche
sind eckig und mit benachbarten durch feine,
gefärbte Fortsätze verbunden, andere schei-
nen hingegen isolirt zu liegen.

Verglichen mit gefärbten verdauten Kernen
zeigen gefärbte unverdaute ein bedeutenderes
Volumen. Namentlich ist die ungefärbte
Zwischensubstanz viel deutlicher, und scheint
substanzreicher zu sein, ferner tritt der
Nucleolus schärfer hervor und sieht homo-
gener aus. Auch die gefärbten Körperchen
sind homogener und nähern sich meist mehr
der Kugelgestalt. Es scheint somit durch
den Magensaft ein Theil der Substanz des
Kerns gelöst zu werden, und zwar scheint
diese in Magensaft lösliche Substanz in allen
Theilen des Kerns vorhanden zu sein. Im
Uebrigen besteht der Kern den beschriebenen
Reactionen zu Folge aus Nuclein und Plastin
(abgesehen von Stoffen, welche in Alkohol
löslich sind). Das Nuclein gehört den Kör-
perchen an, das Plastin der Zwischensubstanz
und den Nucleolen.

Von Interesse ist das Verhalten der Körper-
chen gegen 10procentige Kochsalzlösung. Hat
man nämlich frische oder mit Alkohol extra-
hirte Kerne mit der Lösung behandelt, so
gelingt es, wie oben bemerkt wurde, nicht,
die verquollenen Körperchen in ihrer früheren
Gestalt wieder sichtbar zu machen, was aber
sehr gut gelingt, wenn verdautes Material
in Kochsalzlösung gelegen hat. Auch dann
sind allerdings die Körperchen verquollen,
treten aber auf Zusatz von Essigsäure in der
früheren Schärfe wieder hervor.

Aehnlich verhält es sich mit den Schrau-
benbändern der Spermatozoiden von Chara
und Nitella, den Köpfen der Spermatozoen

657

von Triton eristatus*). Bei der Verdauung
wird demnach die Substanz der Körperchen
von Phajus, sowie der Schraubenbänder und
Köpfe der Samenfäden von Chara, Nitella und
Triton in irgend welcher Weise verändert.
Vielleicht sind die früher mitgetheilten Unter-
suchungen von Plöszgeeignet, einenAnhalts-
punkt für die Beurtheilung dieser Veränderung
zu geben. Plösz hat in Lebern, wie schon
erwähnt wurde, ein in Kochsalz lösliches
Nucleoalbumin aufgefunden, aus dessen
Lösung durch Pepsin Nuclein ausgefällt wer-
den konnte. Es wäre wohl denkbar, dass auch
die Körperchen im Kern von Phajus und die
betreffenden Theile der Samenfäden aus einem
solchen Nucleoalbumin bestehen. Pepsin
würde dann bei der Verdauung das Eiweiss
abspalten und lösen, das Nuclein aber als
einen Körper zurücklassen, der, wie die
Nucleine im Allgemeinen, in Kochsalzlösung
nur stark quellbar, aber nicht löslich sein
würde.

Wenn man die an einem besonders gün-
stigen Objecte, wie es die Kerne von Phayus
sind, auf Grundlage der makrochemischen
Arbeiten über den Kern gewonnenen Resul-
tate mit den Ergebnissen der eingangs geschil-
derten Arbeiten vergleicht, so wird man es
für wahrscheinlich halten müssen, dass allge-
mein die Kerne, abgesehen von Substanzen,
die in Alkohol und Magensaft löslich sind,
im Wesentlichen aus Nuclein und Plastin
bestehen, sowie dass ihre morphologischen
Verschiedenheiten hauptsächlich aufverschie-
dener Vertheilung und verschiedenem Men-
genverhältniss der genannten Substanzen be-
ruhen. Offenbar entspricht die »Grundmasse«,
welche Schmitz den Kernen zuschreibt und
die dem Protoplasma sehr nahe stehen soll,
im Wesentlichen dem Plastin, das Chromatin
dem Nuclein, wenn man von den Chromatin-
gebilden den Nucleolus ausnimmt, welchen
Schmitz denselben zuzählt, da sich dieser
Körper mit gewissen Farbstoffen intensiv
färbt. Uebrigens bemerkt Schmitz, dass er
kein bestimmtes Urtheil über die Zusammen-
gehörigkeit der Chromatinkörper aussprechen
möchte. Sehr schön stimmen nach Balbiani
in ihrem Verhalten gegen Methylgrün und
destillirtes Wasser die Kerne von Ohironomus
mit Phajus überein. Die dunkeln Querschei-
ben des Kernfadens von Chironomus, die in
Wasser verquellen und sich in Methylgrün

*) E. Zacharias, Ueber die Spermatozoiden.
(Bot. Ztg. 1881.)

698

intensiv färben, entsprechen den Nucleinkör-
perchen von Phajus. Die Nucleolen färben
sich ebenso wie bei Phajus in Methylsrün
nicht und widerstehen der Einwirkung des
Wassers. In den von Flemming untersuch-
ten Kernen bestehen die von ihm unter dem
Namen Chromatin zusammengefassten Sub-
stanzen zum Theil aus Nuclein, zum "Theil
aus Plastin. Die Netzwerke und Nucleolen
der Salamander-Kerne verhalten sich gegen
‚Wasser und Salzsäure wie die Nucleinkörper-
chen und Nucleolen von Phajus. Ausser grö-
beren Netzwerken beschreibt Flemming
feinere in den Zwischenräumen der gröberen.
Diese feineren Netzwerke möchte ich für
identisch halten mit dem feinen Plastin-
Netzwerk der Phajuskerne.

Ueber die chemische Beschaffenheit der
achromatischen Substanz Flemming’s (Kern-
saft, Strasburger), welche die Räume zwi-
schen den geformten Theilen des Kerns aus-
füllt, hat nichts ermittelt werden können.

Recht wohl lassen sich die Ergebnisse,
welche Auerbach bei seinen hauptsäch-
lich an Fischleberkernen angestellten Unter-
suchungen erzielte, in Beziehung bringen zu
dem Verhalten der Phajuskerne. Jedenfalls
entsprechen die intermediären Körnchen
Auerbach’s den Nucleinkörperchen. Die
verschiedenartige Wirkung von Kochsalz-
lösungen verschiedener Concentration auf die
intermediären Körnchen, wie sie Auerbach
schildert, stimmt mit dem überein, was Mie-
scher in dieser Beziehung über eine salzartige
Verbindung von Protamin mit dem Lachs-
nuclein ermittelte *).

In morphologischer Hinsicht stehen die
Eikerne mancher Thiere, wie sie von Bene-
den, Flemming, ©. Hertwigu. A. be-
schrieben werden,den Phajuskernen ungemein
nahe. Man könnte geneigt sein, das Nucleo-
plasma-Netzwerk von Beneden’s mit dem
Plastinnetz, die Pseudonucleolen mit den
Nucleinkörperchen zu identificiren. Doch
sprechen die mikrochemischen Reactionen,
welcheFlemming und O.Hertwig mitthei-
len, dagegen. Möglicher Weise weicht die
chemische Beschaffenheit der Eikerne über-
haupt von derjenigen anderer Kerne ab **).
_*) Spermatozoen. SF27.

#*) Die Beobachtung von Lindgren, dassdie Keim-
bläschen von Rind, Schaf und Schwein in HCl 1: 1000
löslich sind, bietet hierfür einen Anhaltspunkt (Mie-
scher l.c. S.41). Untersuchungen pflanzlicher Ei-

kerne, die noch nicht abgeschlossen sind, führten
mich zu ähnlichen Vermuthungen.

659

II. Der Kern in Theilung.

Ven den Fragen, welche sich hinsichtlich
der Kerntheilung aufwerfen lassen, sollen
hier nur folgende erörtert werden:

1. Lassen sich die Gebilde, welche die
Kerntheilungsfiguren. zusammensetzen, von
bestimmten Theilen des ruhenden Kernes
ableiten ?

2. Erfahren die Bestandtheile des ruhen-
den Kernes bei der Theilung nachweisbare
chemische Veränderungen?

Strasburger unterscheidet in den Kern-
theilungsfiguren Elemente der Kernplatte,
welche aus tingirbarer Substanz, und Spin-
delfasern, welche aus nicht tingirbarer Sub-
stanz bestehen. Zur Bildung der Kernplatte
wird nach Strasburger die ganze tingir-
bare Substanz des ruhenden Kernes ver-
braucht, während die Spindelfasern aus
Zellprotoplasma entstehen, welches bei der
Theilung in den Kern eindringt*). Auch
Soltwedel ist der Ansicht, dass die Kern-
platte aus der tingirbaren Kernsubstanz, die
Spindelfasern aber aus dem Protoplasma ent-
stehen “*. Für thierische Kerne beschreibt
Schleicher die Aufnahme von Protoplasma
in dieselben während der Theilung***). Ab-
weichende Anschauungen vertrat Strasbur-
ger in der 2. Auflage seiner Zellbildung und
Zelltheilung. Hier sprach er sich nämlich
über den im Spindelstadium befindlichen
Kern folgendermaassen aus: »Zwischen den
Polen und der Kernplatte erscheint die ver-
bleibende Kernsubstanz streifig differenzirt
und zwar setzen die Streifen senkrecht gegen
die Kernplatte an, und convergiren nach den
Polen, wenn der Zellkern, wie gewöhnlich,
bei diesen Vorgängen spindelförmig gewor-
den+). Strasburger nahm demnach an,
dass die Streifen (Spindelfasern nach seiner
jetzigen Bezeichnungsweise) der Ausdruck
von Differenzirungen in der Substanz des
Kernes seien. Aehnlichen Ansichten begeg-
net man in den Arbeiten von Bütschli+F),
Selenka+4+) und Fol*). Nach Schmitz**)

s Zellbildung und en. 3.Aufl. *)l.c.

***) Die Knorpelzelltheilung. (Archiv für mikrosk.
Anatomie. Bd. 16. 1879.

+) Zellbildung und Zelltheilung. 2. Aufl. S.246.

4+) Studien über die erste Entwickelung der Eizelle
ete. (Abh., herausg. v. d. Senckenb. Ges. Bd.X. 1876.

44+ Zoolog. Studien. I. Befruchtung des Eies von
Tozopneustes variegatus. 1878,

*) Becherches sur la fecondation et le commence-

ment de l’h&nogenie chez divers animaux, 1879,

"*, Sitzungsber. der niederrh. Ges. für Natur- und
Heilkunde zu Bonn. 13. Juli 1860. Sep.-Abdr. 8.24.

660

gestaltet sich bei der Spindelbildung die fein-
punktirte Grundsubstanz desruhenden Kernes
zu einem Bündel feiner Fasern. Flemming
spricht sich über die in Rede stehenden Ver-
hältnisse im 2. Theil der Beiträge wie folgt
aus: »Man gehe von der Annahme aus, die
übrigens durch die Tinctionsresultate hin-
länglich motivirt ist, dass die Kerne verschie-
dener Zellenarten Chromatin und Achromatin
in verschiedenem Mengenverhältniss enthal-
ten. Wenn ein Kern, der recht reich an
Achromatin und relativ arm an Chromatin
ist, in Theilung geräth, so werden die achro-
matischen Fäden entsprechend grösser, deut-
licher ausfallen, und weniger durch die chro-
matischen Fäden verdeckt werden; dann
wird im Trennungsstadium das Bild einer
Kernspindel hervortreten. Im umgekehrten
Fall werden die achromatischen Fäden zart
und blass sein, vielfach deshalb ganz unsicht-
bar bleiben; man sieht dann in den betref-
fenden Phasen oft nichts anderes, als die
grobfädige chromatische Kernfigur«. Im drit-
ten Theil der Beiträge bemerkt Flemming
sodann den neueren Ausführungen Stras-
burger’s gegenüber: »Die Annahme Stras-
burger’s, dass die achromatische Figur aus
dem Zellprotoplasma in den Kern eindringen
soll, ist vor der Hand weder beweisbar noch
widerlegbar«*), und an einer anderen Stelle:
»Aus dem Umstande, dass die achromatischen
Fasern bei reiner Kerntinction so gut wie gar
nicht färbbar sind, und sich darin also ver-
halten wie das Zellplasma, kann man nicht
den Schluss ziehen, dass sie deshalb aus dem
letzteren stammen müssten ; denn der ruhende
Kern enthält ja auch achromatische Substanz,
und eine Ableitung der achromatischen Spin-
del aus dieser wäre einstweilen nicht zu
widerlegen; obwohl sich, wie ich ausdrück-
lich hinzusetze, für jetzt nichts findet, was
auf eine solche Ableitung hindrängt«**).
Dass nun allerdings Gründe vorhanden
sind, welche auf eine Ableitung der Spindel-
fasern von bestimmten Theilen des ruhenden
Kerns hindrängen, soll im Folgenden gezeigt
werden. Zunächst spricht hierfür schon eine
Vergleichung der Ergebnisse, welche die
Untersuchung der Kerne von Phajus liefer-
ten, mit den Angaben von T'reub***) über
die Kerntheilung bei Orchideen. Man ersieht

l. c. Sep.-Abdr. 8.48. Anmerkung 1.
. libenda. 8.75.
***, (QJuelques recherches sur le röle du noyau dans
la division des cellules vegetales. 1874.

661

aus letzteren, dass die Kernplatte von den
Nucleinkörperchen gebildet wird, welche sich
aus der Zwischensubstanz zurückziehen.
Fig.5«a Taf. I. zeigt einen Kern von Epipactis
palustris vor der Theilung. Die Abbildung
entspricht vollständig der vorstehend gege-
benen Schilderung der Kerne von Phayus.
Mehr oder minder kugelig gestaltete Körper-
chen (den Nucleinkörperchen von Phajus
entsprechend) sind einer fein netzigen Zwi-
schensubstanz (Plastinnetz, Phajus) einge-
bettet. In Fig.55 und 5e ist die Bildung der
Kermnplatte dargestellt. Die Nucleinkörper-
chen versammeln sich im Aequator des Ker-
nes. Ausserhalb der Kernplatte befindet sich
nur noch Zwischensubstanz. Eine spindel-
faserförmige Gestaltung derselben ist aus den
eitirten Figuren allerdings nicht ersichtlich,
doch ist zu berücksichtigen, dass die Figuren
nach lebendem Material ohne vorherige An-
wendung von Reagentien gezeichnet wurden.
Dass übrigens bei der Theilung der Epipactis-
Kerne Spindelfasern (siries, Treub) auftre-
ten, beweist Fig. 9a Taf. Il. Auch in Fig. 6d
und 6e Taf. I sind Andeutungen von Spin-
delfasern zu sehen, von Treub als »quelques
fils tendus entre la plaque et les bords du
noyau« bezeichnet. Berücksichtigt man nun,
dass vor Bildung der Kernplatte in dem rings-
um scharf gegen das Plasma abgegrenzten
Kem (Fig. 5a, 65) zwischen den Nucleinkör-
perchen das schwerlösliche Plastinnetz vor-
handen ist, und dass dann später ın den
Theilen des Kernes, aus welchen sich die
Nucleinkörperchen zurückgezogen haben,
Spindelfasern sichtbar werden, so liegt es
doch am nächsten anzunehmen, die Spindel-
fasern seien aus dem Plastin des Kernes ent-
standen und nicht erst aus dem umgehenden
Protoplasma in den Kern hineingewachsen.
Gewichtigere Gründe für die Entstehung
der Spindelfasern aus dem Kern ergab die
Untersuchung der Pollenmutterzellen von
Helleborus foetidus. Kerne von Pollenmutter-
zellen, deren Theilung bevorsteht, bestehen
aus dicht gelagerten Nucleinkörpern, zwi-
schen welchen sich Plastin befindet. Auch
enthalten die Kerne ein bis zwei Nucleoli.
Das mikrochemische Verhalten der Formbe-
standtheile des Kernes von Helleborus ent-
spricht durchaus demjenigen der Phajus-
kerne. Doch liegen die Nucleinkörper von
Helleborus dichter neben einander, als das
bei Phajus der Fall ist. Bei der Theilung*)

*, Das folgende wurde an Pollenmutterzellen aus

662

ziehen sich die Nucleinkörper in der Weise
aus der Zwischensubstanz zurück, dass sie
sich im Aequator des Kernes zur Kernplatte
versammeln. In dem Grade, als dasgeschieht,
nimmt successive die Substanz, welche sich
in jenen Theilen des Kernes befindet, aus
denen sich die Nucleinkörper zurückgezogen
haben, die Gestalt: von Spindelfasern an.
Niemals wird, während der Kern in das
Spindelstadium übergeht, seine Abgrenzung
gegen das Zellprotoplasma undeutlich. Be-
sonders schön kann man sich hiervon über-
zeugen, wenn man in Theilung begriffene
Pollenmutterzellen, welche in absolutem Al-
kohol gelegen haben, in einen Tropfen destil-
lirten Wassers bringt und dann die Einwir-
kung der concentrirten Salzsäure beobachtet.
Hinsichtlich der Reactionen stimmen die
Spindelfasern mit den Plastintheilen, die
Kernplattenelemente mit den Nucleinkörpern
ruhender Kerne überein. Es erscheint dem-
nach wohl gerechtfertigt, die Kernplatten-
elemente von den Nucleinkörpern, die Spin-
delfasern von den Plastintheilen des ruhen-
den Kernes abzuleiten. In den vorstehenden
Angaben liegt auch schon die Beantwortung
der zweiten Frage: chemische Veränderun-
gen der Kernbestandtheile konnten während
der Theilung des Kernes nicht nachgewiesen
werden. Es versteht sich von selbst, dass
deshalb ein Stattfinden solcher Veränderun-
gen nicht in Abrede gestellt werden soll.

Die Uebereinstimmung von Kernplatten-
elementen und Spindelfasern in ihrem Ver-
halten gegen verschiedene Reagentien mit
Nuclein und Plastin wurde ferner noch für
die Kerne der Pollenmutterzellen von Trade-
scantia virginica, Hyacinthus, und der Sper-
matozoidmutterzellen von Characeen *) nach-

Antheren beobachtet, welche sich in auf einander fol-
genden Altersstadien befanden.

*) Schon in der nachträglichen Anmerkung am
Schluss meiner Arbeit über die Spermatozoiden (Bot.
Ztg.1881) erwähnte ich, dass in den Kernen der
Spermatozoidmutterzellen von Characeen ausser dem
Nuclein wahrscheinlich eine Substanz vorhanden sei,
welche in ihren Reactionen mit den Spindelfasern
übereinstimmt. Ist das der Fall, so sind die Einwände
nicht mehr haltbar, welche ich auf Grundlage des
mikrochemischen Verhaltens der Spermatozoidmutter-
zellkerne gegen die Ansicht von Schmitz (Ent-
stehung des hinteren Bläschens der Spermatozoiden
betreffend) geltend machte.

Ferner möge hier nachträglich bemerkt werden,
dass die kleinen zellkernähnlichen Gebilde, welche ich
in jungen Spermatozoidmutterzellen von Ntella in
einem Falle beobachtete, schon früher von Schmitz
beschrieben worden sind. (Sitzungsberichte d. niederrh.

663

gewiesen. Desgleichen konnte constatirt
werden, dass die Kernplattenelemente von
Spirogyra die Nuclein-Reactionen zeigen, so-
wie dass die Kerne von Oedogonium, wenn
sie sich in dem von Strasburger als »grob-
körnig« bezeichneten Zustande befinden, ge-
gen Kochsalzlösung dasselbe Verhalten wie
die Phajuskerne zeigen: Die Körner verquel-
len, während ein stark lichtbrechendes Netz-
werk zu Tage tritt. Auch hier hat man es
also wohl mit Nucleinkörnern zu thun, welche
einem Plastinnetz eingebettet sind.

Nach Abschluss der vorstehenden Arbeit
erschien in Nr. 29 dieses Jahrganges der Bot.
Ztg. eine Arbeit von Zalewski »Ueber die
Kerntheilungen in den Pollenmutterzellen
einiger Liliaceen«. Der Verfasser publicirt
darin eine von mir herrührende mündliche
Mittheilung. Die mir von Herrn Zalewski
zugeschriebenen Angaben entsprechen jedoch
meiner Auffassung des Sachverhaltes in kei-
ner Weise: 1) nehme ich nicht an, dass die
Spindelfasern aus einem mit Fibrin verwand-
ten Stoff, sondern dass sie im Wesentlichen
aus Plastin bestehen: 2) habe ich in meiner
von Herrn Zalewski citirten Arbeit (über
die chemische Beschaffenheit des Zellkernes
Bot. Ztg. 1881) nicht geäussert, dass die
Spindelfasern von Magensaft fast gänzlich
aufgelöst werden, sondern, dass sie undeut-
lich werden, so dass man zuletzt nur noch
mit Schwierigkeit schattenhafte Andeutungen
ihres Verlaufes erkennen kann.

Ueber

Assimilation von Haematococeus.
Von
Th. W. Engelmann in Utrecht.

In meiner ersten Mittheilung*) über Bak-
terien als Mittel zum Nachweis der Sauerstoff-
ausscheidung lebender Zellen hatte ich aus
Mangel an Untersuchungsmaterial unentschie-
den lassen müssen, ob auch rothes, anschei-
nend chlorophyllfreies Protoplasma, wie dies
die Sporen vieler Chlorophyceen, namentlich

in den Ruhezuständen, aufweisen, Sauerstoff

im Licht auszuscheiden vermöge. Inzwischen
erhielt ich durch die Güte des Prof. Stras-
burger in Bonn und Prof. Suringar, in
Leiden einigeSendungen von Haematococcus,
Ges, für Natur- u. Heilkunde zu Bonn. 13. Juli 1880,

Sep.-Abdr. 8. 20
*) Bot. Zig. 1881. Nr. 29,

664

später auch durch erstgenannten Herrn rothe
Ruhezustände von Chroolepus umbrinus. Ich
ergriff die Gelegenheit, speciell Haematococ-
cus zu untersuchen, um so lieber, als gerade
von dieser Form neuerdings durch J. Rosta-
finski*) behauptet worden ist, sie vermöge
ohne Chlorophyll im Lichte Kohlensäure zu
zerlegen.

Rostafinski gibt an, sich augenschein-
lich überzeugt zu haben, dass Haematococcus
in den Firnfeldern der Alpen nie ergrüne. Der
Schein hiervon könne entstehen durch Bei-
mischung einer grünen Alge (Chlamydomonas
Hlavo-virens Rostaf.); da nun Haematococeus
trotz seines Rothbleibens sich mit auffallender
Schnelligkeit durch Vermehrung zu verbrei-
ten vermöge, so sei klar, dass sein Plasma
ohne das grüne Chlorophyll und ohne orga-
nische, aufgelöste Stoffe zu assimiliren ver-
möge.

Inzwischen liegt auf der Hand, dass die
letztere Schlussfolgerung nicht zwingend ist,
so lange der Beweis nicht vorliegt, dass ın
den roth aussehenden Haematococcen das
Chlorophyll auch wirklich fehle und nicht
etwa blos durch rothen Farbstoff maskirt war.
Zur Entscheidung dieser principiellen Frage
geben Rostafinski’s Mittheilungen keinen
Anhalt.

Prüfung mittelst der Bakterienmethode
ergab nun zunächst, dass in der That auch
rein rothe Individuen im Lichte Sauerstoff
entwickeln können. Das Verfahren war sehr
einfach: ein reichlich rothe Haematococcen
enthaltender Tropfen wurde mit etwas Was-
ser vermischt, in dem sich viele lebhaft be-
wegliche Fäulnissbakterien befanden, hierauf
das Präparat mit Deckglas bedeckt, mitVaselin
oder Paraffin eingeschlossen und mit hellem
Tageslicht oder concentrirtem Gaslicht be-
leuchtet. Nach einiger Zeit — meist genüg-
ten 5 bis 15 Minuten — hatten sich um die mei-
sten Haematococcen Ansammlungen schwär-
mender Bakterien gebildet. Im Dunkel oder
Halbdunkel kamen die Bewegungen alsbald
zur Ruhe, um bei Wiederkehr des Lichtes
aufs Neue zu beginnen.

Die verschiedenartigsten Zustände von
Haematococeus gaben die Sauerstoffreaction
im Lichte: kleine wie grosse Zellen, ruhende
wie bewegliche, Zellen mit dicker, stark licht-
brechender, „eng anschliessender Hülle, wie

*) Ueber den rothen Farbstoff einiger Chlorophyceen,

sein sonstiges Vorkommen und seine Verwandtschaft
zum Chlorophyll. (Bot. Ztg. 1881. Nr. 29.)

665

scheinbar membranlose und solche mit zarter,
weit abstehender Haut, einfache Zellen wie
Mutterzellen, deren Inhalt in eine Anzahl
Schwärmer zerfallen war.

Ein Umstand fiel aber sogleich auf: die
Reaction war unter übrigens gleichen Um-
ständen (gleiche Art und Grösse der Zellen,
gleiche Farbe und Helligkeit des Lichtes)
durchschnittlich um so schwächer, d. i. die
Ansammlung um so spärlicher und die mitt-
lere Geschwindigkeit der schwärmenden
Bakterien in der Umgebung der Zelle um so
geringer, je reiner roth die Zelle gefärbt
erschien. Während verhältnissmässig nicht
wenige der gesättigt roth aussehenden Zu-
stände gar keine und die anderen ihresglei-
chen auch im günstigsten Falle nur eine
schwache — obschon ganz unzweifelhafte —
Wirkung entfalteten, wirkten die, deren rother
Leib einen gelbgrünlichen Schimmer zeigte,
deutlich stärker und noch mehr diejenigen
Zellen, deren Protoplasma eine messbar dicke,
rein grüne Schicht um ein rothes Innere unter-
scheiden liess. Es war gar nicht zu verkennen,
dass die Sauerstoffausscheidung cet. par. um
so stärker war, je mehr Grün das Auge in der
Zelle zu unterscheiden vermochte.

Untersuchung im Mikrospectrum*)
ergab als wirksamste die rothen Strahlen
zwischen B und ©. Auch erwies sich übrigens
die Assimilationsenergie in wesentlich glei-
cher Weise von der Wellenlänge abhängig
wie bei rein grünen Zellen, wenigstens
wenn — bei grossen Individuen — die Mes-
sung an der unteren Seite der Zelle, oder
wenn sie an kleinen Haematococcen angestellt
ward, also unter Bedingungen, unter denen
die Lichtabsorption durch den rothen Farb-
stoff nicht, oder doch nur in sehr geringem
Maasse sich geltend machen konnte. — Bei-
spielsweise fand ich in zwei nach der früher
beschriebenen Methode der successiven
Beobachtung angestellten Versuchsreihen bei
zwei rein roth aussehenden Ruhezuständen
von 0,033 Mm. Durchmesser folgende relative
Werthe der Assimilationsenergie:

bei 4 B-C D D4iE E-) EIF F FiG
im Sonnenlicht (durch Mattglas geschwächt)
27100. 36, 1 Don

in Gaslicht
20 100 40 13 9,8 7 5

*) Vergl. meinen Aufsatz »UeberSauerstoffausschei-
dung von Pflanzenzellen im Mikrospectrum«. Bot.Ztg.
1882. Nr. 26.

666

Diese Thatsachen berechtigten offenbar zu
der Vermuthung, dass auch die anscheinend
rein rothen Individuen, bei denen Assimilation
nachweisbar war, doch noch Chlorophyll ent-
hielten.

Es ward deshalb die Farbe von verschie-
denen, zuvor auf ihre Assimilationsfähigkeit
geprüften Haematococcen mittelst des Zeiss’-
schen Mikrospectraloculars analysirt. Die
Untersuchung bot im Vergleich zu der mir
von früher her vertrauten Spectralanalyse
einzelner Chlorophylikörner oder gar der
farbigen Kügelchen in der Netzhaut von
Vögeln*) wenig Schwierigkeiten: Die ver-
hältnissmässig ansehnliche Grösse der Zellen
(durchschnittlich über 15 u Durchmesser) ge-
stattet leichte Einstellung und Fixirung des
Öbjectes und damit seines Bildes im Ocular-
spalte, und erlaubtdie Anwendung schwacher,
lichtstarker Objective. Letzterer Umstand ist
besonderserwünscht, dadas Licht beim Durch-
gang durch die Zelle ausserordentlich ge-
schwächt wird. Um, wie erforderlich, bei sehr
engem Spalt arbeiten zu können, bedarf es
dennoch sehr starken Lichtes. Ich verwandte
directes Sonnenlicht oder — was wenigstens
in vielen Fällen genügte — die Flamme eines
doppelten Argand’schen Gasbrenners, von
deren hellstem Theile mittelst des Abbe’schen
Condensators, unter Entfernung aller Dia-
phragmen, ein scharfes Bild an der Stelle des
Objectes entworfen ward.

Prüfung der anscheinend rein roth gefärb-
ten Zustände ergab zunächst eine äusserst
starke, continuirliche Absorption vom Gelb
bis ans violette Ende. Sie fing etwa bei Dan
und erreichte schon bei einer Wellenlänge
von 0,57u nahezu ihr Maximum: von hier
bis ans violette Ende herrschte so gut wie
völlige Dunkelheit. Alles Licht vom äusser-
sten Roth bis etwa D ward dagegen nahezu
ungeschwächt durchgelassen, nur zwischen
Bund(C, an der Stelle also des ersten Chloro-
phylibandes, zeigte sich eine geringe Verdun-
kelung. Bei den am reinsten roth gefärbten
Individuen, auch denen von grösstem Durch-
messer (0,035Mm. und mehr), war sie nur
bei sehr engem Spalt (stärkste Beleuchtung)
eben zu erkennen, am besten unter Zuhilfe-
nahme eines von der gleichen Lichtquelle

*) Vergl. Talma, Over de kegels en hunne
gekleurde kogels etc. Onderzoek. physiol. labor.
Utrecht. III. R. II. p.259 und Waelchli, Mikro-
spectroskopische Untersuchungen etc. Ebenda. VI.
1881. 8.297.

667

gelieferten, auf gleiche Lichtstärke im Roth
gebrachten Vergleichsspectrums, wozu be-
kanntlich das Mikrospectralocular verschie-
dene bequeme Mittel gewährt.

Je mehr die Farbe der untersuchten Zellen
sich vom reinen Roth dem Grün näherte, um
so stärker war ganz unverkennbar die Ver-
dunkelung zwischen B und C, während zu-
gleich die Absorption im Gelb und Grün ge-
ringer ward.

Hiernach kann nicht wohl bezweifelt wer-
den, dass die im Spectrum der rein rothen
Zustände beobachtete Absorption zwischen B
und C nur von beigemengtem Chlorophyll
herrührte und nicht etwa schon dem rothen
Farbstoff an sich zukam. Der aus rothen Chlo-
rophyceen von Rostafinski bereitete, die
gleiche Absorption zeigende rothe Farbstoff,
den derselbe für ein reducirtes Chlorophyll
hält und Chlororufin zu nennen vorschlägt,
war darum wohl ein mit Chlorophyll ver-
unreinigtes Product, oder doch nicht der im
lebenden ZHaematococcus vorhandene rothe
Farbstoff.

Die Ergebnisse der Mikrospectralanalyse
zusammengehalten mit dem, was dieBakterien-
methode über die Abhängigkeit der Sauerstoff-
ausscheidung von der Wellenlänge des Lich-
tes und der Farbe der Haematococcen gelehrt
hat, machen die Annahme weitaus am wahr-
scheinlichsten, dass auch die rein roth erschei-
nenden Zustände nur vermöge noch in ihnen
enthaltenen Chlorophylls zu assimiliren ver-
mögen. Und dies wird auch wohl auf die
Haematococcen der Firnfelder Anwendung
finden. Als sicher kann ich hinzufügen, dass
auch die Ruhezustände von C'hroolepus um-
brinus sich bei Prüfung mittelst Bakterien-
methode und Spectralanalyse in allem Wesent-
lichen den entsprechend gefärbten Haemato-
coccen gleich verhielten, weshalb auf die Ein-
zelheiten dieses Falles hier nicht eingegangen
zu werden braucht.

So wäre denn das Chlorophyll in den vor-
liegenden Fällen nur durch den rothen Farb-

stoff für das Auge maskirt. Letzterer Farbstoff

wird direet nur insofern aufden Assimilations-
process Einfluss haben, als er Stärke und
Zusammensetzung deszumChlorophyll gehen-
den Lichtes ändern kann. In dieser Beziehung
erscheint aber sein Einfluss durch die eigen-
thümliche räumliche Vertheilung der beiden
Farbstoffe in jedem Falle auf das mögliche
Minimum beschränkt: da das chlorophyll-
haltige Plasma wie eine Kugelschale den roth-

668

gefärbten Theil der Zelle rings einhüllt, wird
das Licht, welches die Zelle von aussen trifft,
zunächst das Chlorophyll erreichen und nur
dasjenige, welches durch die Zelle hindurch
auf die von der Lichtquelle abgewandte Seite
gelangt, wird der Absorption durch den rothen
Farbstoff? unterlegen haben. Auch dieser Theil
des Lichtes wird übrigens noch verhältniss-
mässig kräftig assimilatorisch wirken können,
da ja gerade die Strahlen nahzu ungeschwächt
das rothe Plasma durchsetzen, welche nach
meinen früheren Mittheilungen die wirksam-
sten sind: die rothen.

Ich will schliesslich schon an dieser Stelle
auf den principiellen Unterschied aufmerk-
sam machen, der zwischen Fällen der hier
behandelten Art und den scheinbar verwand-
ten besteht, wie sie die Diatomeen, Cyano-
phyceen, Florideen und Fucaceen aufweisen.
Auch in diesen ist nach der herrschenden
Ansicht das Chlorophyll nur maskirt durch
einen oder mehrere andere Farbstoffe und
schreibt man die assimilatorische Thätigkeit
nur dem verdeckten Chlorophyll zu. Die
Aehnlichkeit ist inzwischen nur eine ganz
äusserliche.

Directe Betrachtung im Mikroskop zeigt
zunächst schon, dass hier von einer räum-
lichen Sonderung der verschiedenen
Farbstoffe, von der Art wie bei Zaematococeus
und Verwandten nicht die Rede sein kann.
Auch bei den stärksten und besten Vergrös-
serungen (Zeiss, Oelimmersion 1/,; Zoll) er-
scheinen die assimilirenden Plasmamassen
durchaus homogen gefärbt. Die Mischung der
Farbstoffe, wenn hier wirklich eineMischung
vorliegt, ist also in jedem Falle eine viel
innigere, vermuthlich moleculare. Es sind
aber Gründe vorhanden, hier weniger an
Mischung als an Verbindung nach festen
Verhältnissen zu denken. Ich weise nur
auf die Constanz der Farbe innerhalb jeder
Art und jeder einzelnen Zelle: bei blosser
Mischung nach wechselnden Verhältnissen
würde man offenbar, ähnlich wie bei Yaemato-
coccus, vielerlei Uebergangstöne : erwarten
dürfen.

Wichtiger für uns sind aber die Unter-
schiede, welche rücksichtlich der Abhängig-
keit der Assimilationsenergie von der Wellen-
länge des Lichtes zwischen den beiden Kate-
gorien von Fällen bestehen. Für Haematococ-
cus und Chroolepus ergab sich diese Abhängig-
keit, unter Bedingungen, welche BEinmischung
der absorbirenden Wirkung des rothen Farb-

669

stoffs ausschlossen (s. oben), als ganz die
nämliche, wie nach meinen früheren Mitthei-
lungen für rein grüneZellen. Für Diatomeen
und Osecillarineen ist sie aber nach meinen
früheren Versuchen eine andere: hier fehlt
speciell bei Prüfung im Sonnenlicht das
Minimum im Grün und das zweite Maximum
im Blau. Auch weicht das Verhalten der
braunen wiederum von dem der blaugrünen
Zellen in mehrfacher Hinsicht charakteristisch
ab, worüber später Ausführliches, nachdem
ich auch Florideen und Fucaceen in dieser
Hinsicht untersucht haben werde. Diese und
andere mir vorliegende Thatsachen lassen sich
nicht aus der herrschenden Meinung erklären,
dass man es hier mit einem Gemisch von assi-
milirenden Chlorophyll und einem nur mas-
kirenden Farbstoff zu thun habe. Sie gestat-
ten, so viel ich sehe, nur zwei Annahmen.

Entweder handelt es sich um ein Gemisch
von zwei (oder mehr) Farbstoffen, von denen
einer Chlorophyll ist: dann muss aber auch
derandere (oder wenigstens einer der anderen)
Farbstoff unter dem Einfluss des Lichtes assi-
milirend wirken und zwar in einer anderen
Abhängigkeit von der Wellenlänge als Chloro-
phyll. Das Gesetz dieser Abhängigkeit könnte
unter bestimmten Voraussetzungen aus dem
bekannten Verlauf jener Abhängigkeit bei den
betreffenden gefärbten und bei rein grünen
Zellen ermittelt werden.

Die andere Möglichkeit ist die, dass hier
nicht Gemenge von Chlorophyll mit anderen
gleichfalls assimilirenden Farbstoffen vorlie-
gen, sondern chemische Verbindungen,
welche durch das Licht in principiell ähn-
licher, aber rücksichtlich der relativen Wirk-
samkeit der verschiedenen Wellenlängen
anderer Weise als das Chlorophyll beeinflusst
werden. In allen diesen »Chromophyllen«
würde ein gemeinschaftlicher Kern enthalten
sein, derselbe, der vermuthlich im Chloro-
phyll am reinsten vorliegt.

Ausführliches hierüber sei späteren Mit-
theilungen vorbehalten.

Utrecht, 10. Maı 1882.

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40. J ahrgang.

Nr. 40. |

6. October 1882

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction:

A. de Bary.

L. Just.

Inhalt. Orig.: L. Kraetzschmar, Das Reagens auf Leben. — Litt: J. Rostafinski, Hydrurusi jego
pokrewieristwo. — S. Schwendener, Ueber das Scheitelwachsthum der Phanerogamen-Wurzeln. — Neue

Litteratur. — Bu

Das Reagens auf Leben.
Von
Dr. phil. Lud. Kraetzschmar,
Assistent am bot. Garten der Universität Göttingen.

In mehreren rasch hinter einander folgen-
den Publicationen*) behaupten Loew und
Bokorny einen chemischen Unterschied
zwischen lebendem und todtem Eiweiss —
Protoplasma**) nach der Definition der bei-
den Autoren — gefunden und damit das Räth-
sel des »Lebens« auf chemischem Wege erklärt
zu haben. Es liegt nicht in meiner "Ansicht,
auf die Loew’schen Theorien näher einzu-
gehen, zumal dieselben bereits von anderer
Seite eine Kritik erfahren haben ***), es ge-
nügt zu wissen, dass dieser Forscher in dem
theoretischen, von ihm allein verfassten Theil
von der Voraussetzung ausgeht, dass das
Isomere des Formaldehyd, CHOH, die erste
zur Eiweissbildung dienende Gruppe sei und
dass er auf rein speculativemWege zu der Ei-
weissformel C,H, ,,N;,SO3, gelangt. Wichtig
dagegen ist die Behauptung Loew’s, dass in
dem fertigen Eiweisscomplex von den 24 ur-
sprünglichen Aldehydgruppen 12 übrig blie-
ben, durch welche »Polymerisationen und
Condensationen ermöglicht, ferner aberin den
Molekülen eine energische Bewegung erzeugt
würde, welche als die Ursache der »Lebens-
kraft« angesprochen werden müsse. Mit wel-
chem Recht Loew dem Eiweissmolekül diese
12 Aldehydgruppen zuschreibt, ist aus dem

", Pflügers Archiv. XXV. 105. Die chemische
Ursache des Lebens, theoretisch und experimentell
nachgewiesen von Oscar Loew und Th. Bokorny.
(München 1881. A. Finsterlein.)

”*) „Unter dem Ausdruck »Plasma«
liches Eiweiss einer Zelle zu verstehen,
dige, active Kigenscha

...) E

ist hier sämmt-
welches leben-
ften besitzt.« [L,oew.)

. Baumann, Deutsche Literaturzeitung.
1682, Nr. 16.

| Zusammenhange seiner
I}

| verdünnt (Lösung 1

ı Algen,

| reich ihrer Untersuchungen hineingezogen. —

| sei,

Darstellung nicht
ersichtlich. Diese Aldehydgruppen sollen nun
durch ihre energischen, molekularen Bewe-
gungen das »Leben« bedingen und der Tod
des Protoplasmas dann eintreten, wenn diese
Bewegungen aufhören, wenn, wie Loew
annimmt, eine Verschiebung der Aldehyd-
gruppen durch geeignete äussere Eingriffe
bewirkt ist. In einem der ersten Aufsätze
hat dieser Forscher diese Verhältnisse sogar
durch chemische Formeln zur Anschauung
zu bringen versucht.

Um dieser Hypothese einen stärkeren Halt
zu verleihen, haben Loew und Bokorny
Versuche in der Weise angestellt, dass sie
mit einer äusserst verdünnten Metalllösung
todte und lebendige vegetabilische Zellen in
Berührung brachten und einen eclatanten
Unterschied beider in Bezug auf ihr Reduc-
tionsvermögen constatirthaben wollen. Haupt-
sächlich haben sie mit einer alkalischen Sil-
berlösung operirt, die in folgender Weise
zubereitet wurde:

1) 13 Cem. K(OH) spec. Gewicht 1,333
werden vermischt mit

10 Cem. HAmO spec. Gew. 0,960;
2)1 Gr.AgNO, werden gelöst in 100Cem.IRO.

Je Ein Cubikeentimeter der beiden Lösun-
gen werden gemischt und auf 1 Liter Wasser
: 100,000).

Als Untersuchungsobject dienten ihnen
Spirogyrafäden, doch haben sie auch andere
Pilze und Phanerogamen in den Be-

Nach einer längeren Auseinandersetzung, dass
von den bis jetzt in den Pflanzenzellen bekannt
gewordenen Substanzen keine einzige fähig
Silber aus einer so verdünnten Lösung
abzuscheiden*), behauptet Loew, dass es

*, Gerbräure

vermag nach Loew Silber noch aus

Dis

allein die Aldehydgruppen des lebendigen
Eiweissmoleküls seien, die eine Reduction
des Metalls veranlassen könnten. Beide Ex-
perimentatoren gelangen dann bei ihren Ver-
suchen zu dem überraschenden Resultat, dass
nur lebendiges Protoplasma das Silber aus
jenen Lösungen reducirt, während Zellen, die
auf die verschiedenste Weise getödtet waren,
dazu nicht mehr im Stande sein sollen. Der
plasmatische Inhalt der lebendigen Zellen
schwärzte sich, wenn diese 12—18 Stunden
im Dunkeln in der verdünnten Metalllösung
gelegen hatten. An getödteten Zellen wollen
Loew und Bokorny eine gleiche Beobach-
tung nicht gemacht haben. Die Details dieser
Erscheinungen sind von beiden Herren genau
beschrieben und charakteristische Beispiele
derselben auf einer colorirten Tafel dargestellt.
So sehr auch die Mehrzahl der von den
Verfassern erzielten Resultate mit ihrer Hypo-
these übereinzustimmen scheinen, muss es
doch überraschen, dass z. B. Fäden von Spiro-
gyra, die in Conjugation begriffen sind, kein
Silber aus jener verdünnten Lösung abschei-
den. Loew und Bokorny suchen dafür die
sonderbare Erklärung hervor, dass äusserst
fein eingelagertes Fett, welches sich bei den
in Conjugation tretenden Fäden gebildet hat,
die Resistenzfähigkeit des Plasmas gegen
äussere Einflüsse erhöhen soll. Ferner muss
es auffallen, dass viele Algen wie Oedogonium,
Oscillaria und Sphaeroplea im lebenden
Zustande das Silber nicht reduciren. Doch
auch hierfür findet Loew eine Erklärung:
das Protoplasma von Sphaeroplea und viel-
leicht auch das der anderen Algen ist so
empfindlich gegen die schwache Metalllösung,
dass die zierliche Structur desselben bei der
erührung mit dem Reagens sofort zerstört,
die Zelle damit getödtet wird. Gewiss, nie-
mand wird leugnen, dass das Protoplasma
todt ist, wenn »die Chlorophyliringe sich ent-
weder alle auf einmal oder nach einander
ruckweise von den Wänden loslösen, ihre
scharfen Contouren verlieren, Stärkekörner
austreten lassen und entweder als einzelne
rundliche Massen in der Nähe des vorhin
innegehabten Ortes liegen bleiben oder zu
einem einzigen Klumpen zusammenrücken«!
Doch wie verträgt sich hiermit eine andere
von Loew und Bokorny beschriebene Er-

einer Lösung zu reduciren, welche 1 Theil Metall auf
19000 Theile Wasser enthält. Glycose und Gerbstoffe
geben mit äusserst verdünnten Silberlösungen nur
braune bis gelbe Färbungen.

VIO

scheinung? Man weiss, dass organische Gifte
das Protoplasma sehr rasch tödten. Die beiden
Forscher behandelten Spirogyrafäden mit
einer Iprocentigen Lösung von essigsaurem
Strychnin und fanden, »dass der Plasma-
schlauch allmählich einschrumpfte, die Chlo-
rophylibänder ihre schöne Spirale verloren,
die Ordnung so gestört wurde, dass an Aus-
übung der normalen Functionen nicht mehr
zu denken war.« Und doch müssten nach
Loew’s Auffassung von »Leben« diese Zellen
zu den lebendigen gezählt werden, denn die
Aldehydgruppen sind nicht verschoben, der
plasmatische Zellinhalt vermag die verdünnte
Metalllösung noch zu reduciren. — Statt einer
Erklärung vergleicht Loew das Protoplasma
mit einer Maschine von kunstvollem Bau, in
welcher »die Eiweissmoleküle wie in einem
complicirten Räderwerk in einander greifen
und die Spannkraft der Aldehydgruppen den
bewegenden Dampf vorstellt.« Nach Einwir-
kung des Strychnins sollen in der complicirten
Maschinerie die Axen gebrochen, die Treib-
riemen zerrissen sein, der Dampf aber noch
fortblasen !

Ueberraschend ist es ferner, dass bei Schim-
melsporen, Sprosshefe und Spaltpilzen nie-
mals, bei Schimmelfäden nur selten eine Sil-
berabscheidung constatirt werden konnte. Die
Zellen aus dem hypokotylen Gliede von Erb-
sen- und Maiskeimlingen verhielten sich eben-
falls negativ, während wieder Keimlinge von
Helianthus Silber zu reduciren vermochten.
Eine Erklärung für diese seiner Hypothese
widersprechenden Erscheinungen gibt Loew
nicht.

Um mir über die Tragweite der von Loew
und Bokorny mit ihrem Reagens erzielten
Resultate eine eigene Ansicht zu bilden, habe
ich mit jener verdünnten Silberlösung einige
Versuche an lebendem und todtem Proto-
plasma angestellt.

Zu den ersten Versuchen wurde eine Spiro-
gyra benutzt, die etwa ein Jahr im Zimmer
gestanden hatte und in Folge davon ein nicht
gerade gesundes Aussehen zeigte. Die Chloro-
phylibänder waren stark mit Amylum gefüllt,
eine erhebliche Reaction mit Eisenchlorid
konnte nicht constatirt werden. Die intensive
Schwärzung des Inhalts sämmtlicher Zellen,
die eingetreten war, nachdem dieselben 15
Stunden im Dunkeln in jener verdünnten
Silberlösung gelegen hatten, bewies indessen,
dass das Protoplasma noch reactionsfähig

679

war*). Um die Zellen zu tödten, wurden die-
selben 6—8 Minuten in Wasserdämpfe von
Siedetemperatur gehalten. Unter dem Mikro-
skop zeigten sich sämmtliche Zellen in ihrer
Längsaxe stark contrahirt, doch füllte das
Protoplasma, dessen Structur völlig verloren
gegangen war, noch das gesammte Lumen
derselben aus. Alle diese Zellen hatten, nach-
dem sie 15 Stunden in etwa 400 Ccm. der
schwachen Silberlösung gelegen, eine schwarz-
braune Farbe angenommen. Mikroskopisch
beobachtet zeigte sich, dass der Inhalt sämmt-
licher Zellen das Metall so stark reducirt
hatte, dass derselbe in den meisten Fällen
homogen dintenschwarz erschien. Nurin ganz
vereinzelten Zellen waren mehr oder weniger
durchsichtige, braunrothe Stellen zu sehen.
Nachdem diese Fäden längere Zeit mit Sal-
petersäure gekocht waren, wurde fast der
gesammte Zellinhalt wieder durchsichtig. Nur
wenige schwarze Pünktchen blieben ungelöst
zurück, doch ist es möglich, dass sich um die-
selben ein für Salpetersäure impermeables
Eiweisscoagulum gebildet hatte oder dass es
Gerbstoffbläschen gewesen sind **).

Da dieser Versuch mit den Angaben von
Loew und Bokorny im Widerspruch stand,
so wurden an frischen, lebenskräftigen Spiro-
gyren Controlversuche angestellt, aber sowohl
mit diesen wie mit den längere Zeit kultivir-
ten Pflanzen Resultate erzielt, die zur Genüge
beweisen, dass auch todtes Protoplasma das
Silber aus jener verdünnten Lösung abzu-
scheiden im Stande ist.

*) An dieser Stelle mag bemerkt werden, dass die
Gefässe fest verkorkt und zwischen Kork und Flüssig-
keit nur eine geringeLuftsäule gelassen wurde. Dieses
ist nöthig, um eine Zersetzung des Reagens zu ver-
meiden, wie sie eintreten würde, wenn das Ammoniak
in die Umgebung diffundiren könnte. Eine diesbezüg-
liche Angabe findet sich bei Loew nicht, doch kann
aus einigen Änhaltepunkten vermuthet werden, dass
Loew und Bokorny diese Vorsichtsmaassregel
nicht immer gebraucht haben. »Wir stellten die Zweige
mit dem abgeschnittenen Ende in die Lösung.« »Wir
senkten die Hauptwurzel von Helianthus fast bis zu
den Kotyledonen in das Reagen#«, sind Worte der
Verfasser, die dieses Bedenken erregten.

**, Da, wie ich nachher zeigen werde, Spirogyra-
zellen sich schon mit einer sehr verdünnten Kalilösung
zu schwärzen vermögen, so ist nicht einzusehen, dass
der schwarze Niederschlag, der sich beim Behandeln
einer Spirogyra mit dem Silberreagens in den Zellen
bildet, gerade Silber sein soll. Dass er aus Silber
besteht, wird durch seine Löslichkeit in Salpetersäure
keineswegs bewiesen

680

Spirogyren durch Austrocknen
getödtet.

Einige Fäden wurden so weit als möglich
von dem anhängenden Wasser befreit und in
einem Uhrglas $ Stunden der Sonne ausgesetzt.
Die Fäden waren schliesslich derartig auf das
Glas festgetrocknet, dass sie sich nur schwie-
rıg mit Wasser herunterlösen liessen. Die so
behandelten Pflanzen hatten, nachdem sie 16
Stunden in verdünnter Metalllösung gelegen,
schon äusserlich eine völlig schwarze Farbe
angenommen. Unter dem Mikroskope zeigte
sich der Inhalt der weitaus meisten Zellen,
die sich in ihrer Längsrichtung stark contra-
hirt hatten, bis zur Undurchsichtigkeit ge-
schwärzt. An einigen wenigen Zellen war
deutlich zu sehen, dass die Schwärzung haupt-
sächlich mit der Lage des Chlorophyllappara-
tes zusammenfiel.

Spirogyren durch Aether getödtet.

Einige Pflanzen, welche 3 Tage vorher im
Dunkeln gestanden hatten, wurden 40 Stun-
den in eine Atmosphäre von Aether abge-
schlossen. Nach Verlauf dieser Zeit waren
dieselben vollständig an der Unterlage fest-
getrocknet. Diese Fäden sahen, nachdem sie
15 Stunden lang in der verdünnten Lösung
gelegen hatten, äusserlich fast völlig schwarz
aus. Unter dem Mikroskop zeigten sich die
Membranen wenig oder gar nicht contrahitt,
während der Protoplasmaschlauch sich zu
Klumpen zusammengeballt hatte, die die
Mitte der Zellen einnahmen. Diese Proto-
plasmaballen hatten so viel Silber abgeschie-
den, dass die meisten dintenschwarz erschie-
nen.

Durch Carbolsäure getödtet.

Einige Spirogyren wurden 8 Stunden lang
unter eine Glocke gesetzt, in welcher aus
Filtrirpapierfetzen Carbolsäure verdampfte.
Die Fäden waren dabei auf dem Uhrglase
nicht ausgetrocknet, weshalb das anhängende
Wasser wohl Säuredämpfe absorbirt haben
wird. Nachdem die Fäden fast völlig farblos
geworden, wurden dieselben vorsichtig abge-
waschen und 16 Stunden lang mit dem Sil-
berreagens in Berührung gebracht. Nach der
Einwirkung der Metalllösung erschienen die
Fäden äusserlich braunschwarz. Unter dem
Mikroskop zeigten dieMembranen keine Oon-
traction, doch war das Protoplasma in grössere
und kleinere Klumpen zerrissen, die die
Metalllösung so stark redueirt hatten, dass sie

| an keiner Stelle durchsichtig erschienen,

681

Durch Schwefeldioxyd getödtet.

Wenige Spirogyrafäden wurden 60 Stunden
in eine Atmosphäre von SO, abgeschlossen.
Die Wirkung war eine sehr heftige, denn die
Fäden waren völlig farblos geworden, die
Structur des Protoplasmas völlig zerstört.
Nachdem dieselben 16 Stunden in jener dün-
nen Silberlösung gelegen hatten, erschienen
sie äusserlich dunkelbraun. Bei mikrosko-
pischer Beobachtung zeigte sich der Inhalt
fast aller Zellen so stark geschwärzt, dass er
undurchsichtig geworden war. Die Membra-
nen der einzelnen Zellen hatten dagegen nur
eine dunkelbraune Färbung angenommen.

Ueberraschend war die Wirkung desLoew’-
schen Reagens, wenn dasselbe kein Silber
enthielt (1 Ccm. des Alkaligemisches wurde
auf 1000 Cem. Wasser verdünnt). Viele Zellen,
welche 16 Stunden in einer solchen Lösung
gelegen, zeigten eine nicht unbeträchtliche
homogene Graufärbung, einige indessen eine
so intensive Schwarzfärbung ihres plasma-
tischen Inhalts, dass sie von Zellen, die in
einer Silberlösung gelegen hatten, nicht zu
unterscheiden waren. Das Protoplasma der
Zellen zeigte sich stark contrahirt; die Con-
traction trat, wie ich beobachtet habe, bald
nach der Berührung mit der Lösung ein. Das
Alkali scheint das Protoplasma von Spirogyra
rasch abzutödten und doch geht dieReduction
in dem silberhaltigen Reagens ganz allmäh-
lich vor sich! Sollte nicht das Protoplasma
schon längst abgestorben sein, während es
noch ununterbrochen Silber abscheidet’?

Loew und Bokorny sagen ferner*):
»Während bei Anwendung der Lösung A (das
bekannte Silberreagens, 1 Metall : 100,000
H,O) auf eine frische, lebenskräftige Portion
Spirogyra fast sämmtliche Zellen starke Reac-
tion zeigen, tritt mit 1 proMille oder gar mit
lprocentiger alkalischer Silberlösung nur in
sehr wenigen Zellen schwache Silberabschei-
dung, vorwiegend an den Enden der Zellen,
auf, und diese Einwirkung ist augenschein-
lich in den ersten Augenblicken der Einwir-
kung des Reagens vollständig beendet. Wäre
jene Silberabscheidung auf einen Stoff zurück-
zuführen, der mit dem Leben nichts zu thun
hätte, so müsste sie offenbar mit den concen-
trirten Lösungen mindestens ebenso stark
auftreten wie mit den verdünnten.«

Diese Beobachtungen der Verfasser kann
ich nicht bestätigen. Spirogyrafäden, die
wenige Stunden in einer Silberlösung von 1:

*) Die chemische Ursache des Lebens. $.43.

682

10000 gelegen, hatten das Metall so stark
reducirt, dass sie unter dem Mikroskop als
homogene dintenschwarze Fäden erschienen.

Spirogyren, diein das unverdünnte Gemisch
der Alkali- und der Silberlösung gelegt wur-
den, färbten sich noch weit rascher. Bemer-
kenswerth ist, dass sich getödtete und leben-
dige Zellen dabei völlig gleich verhielten. Es
ist dieses ja auch nach Loew’s eigenen An-
gaben einzusehen, denn vegetabilische Zellen
enthalten fast constant Gerbstoff*), der, wie
Loew bemerkt, eine Silberlösung noch dann
zu reduciren im Stande ist, wenn diese
1 Metall auf 19000 Wasser enthält!

Obwohl diese Versuche zur Beurtheilung
der Angaben von Loew und Bokorny für
ausreichend gelten können, so wurde doch
auch an einigen Phanerogamen die Wirkung
auf das Silberreagens untersucht. Getödtet
wurden die Pflanzentheile dadurch, dass sie
5—8 Minuten in Wasserdämpfe von Siede-
temperatur gehalten oder gar in kochendes
Wasser selbst gelegt wurden.

Die mikroskopischen Beobachtungen erga-
ben, dass sich lebendiges wie getödtetes Pro-
toplasma dem Silberreagens gegenüber ganz
gleich verhalten. Freilich tritt die Silber-
abscheidung, besonders in Zellen ausgeschlos-
senen Gewebecomplexen nicht immer so mas-
sig wie bei Spirogyra auf, auch reagiren in
der Mehrzahl der Fälle nur einige Zellen, die
oft eine bestimmte anatomische Lage haben.
Von grösster Bedeutung jedoch ist, dass die
Silberabscheidungen bei getödteten Objeeten
hauptsächlich an den Wundstellen auftreten
und nach dem Innern der Gewebe zu ganz
allmählich abnehmen. Als Untersuchungs-
material dienten Vallisneria spiralis, Tydaea
venosa, Dielytra spectabilis, Impatiens parvi-

florau.a. und bei allen wurde dasselbe Resul-
tat erzielt, dass ein derartiger Unterschied,
wie ihn Loew und Bokorny mit ihrem Sil-
berreagens zwischen lebendigem und todtem
Protoplasma gefunden haben wollen, nicht
existirt. Dass in den Pflanzenzellen, nament-
lich den chlorophyllhaltigen, Substanzen vor-
kommen, welche Silberlösung energisch zu
reduciren vermögen, ist sowohl nach den Ver-
suchen von Loew und Bokorny wie nach
meinen eigenen unzweifelhaft. Welche Sub-
stanzen dieses sind, bedarf weiterer Unter-
suchung; dafür, dass es das Eiweissmolekül,
*) Loew’s Spirogyren enthielten Gerbstoff in sehr

wechselnden Mengen. Sp. nitida Ktz. liess denselben
fast nur in den Chlorophylibändern erkennen.

653

speciell das lebendige ist, haben Loew und
Bokorny jedenfalls keinen Beweis zu erbrin-
gen vermocht.

Göttingen, 10. Juli 1882.

Litteratur.

Hydrurus i jego prokrewienstwo;
Monografija przezDra J.Rostafinskiego.
(Mit einem deutsch verfassten Resume.)
Kraköw 1882. 1 Tafel. 34 Seiten.

In seiner neuesten Arbeit, der ein deutsches Resum&
beigegeben ist, auf das allein im Folgenden Rücksicht
genommen werden konnte, behandelt Rostafinski
den Entwickelungsgang und die systematische Stellung
von Hydrurus foetidus. Diese merkwürdige Alge war
zwar durch die früheren Arbeiten ihrem Bau und ihrem
Wachsthum nach wohl bekannt; von ihren sonstigen
Lebenserscheinungen wusste man wenig. Allerdings
gibt Rabenhorst in seiner FloraEuropaea Algarum.
SectioIlI. p.50 von Zydrurus an »Propagatio gonidiis
agilibus; er selbst kann aber kaum die beweglichen
Sporen gesehen haben und seine Quelle ist nicht aufzu-
finden. Derletzte Bearbeiter von Zydrurus(Berthold)
hat diese Gonidien nicht gesehen. Rostafinski ist
es nun gelungen, die Fortpflanzung des Zydrurus durch
kleine, zuerst rundliche, später tetra&drische Zellen
zu beobachten, die aber unbeweglich sind. Die Bildung
dieser Sporen findet in der Nacht statt; die unteren
Thallusäste quellen stark auf, die Zellwände zerfliessen
bis zur Unkenntlichkeit, die nackten Plasmazellen
werden kugelig, dann tetra@drisch und bekommen an
den Ecken kurze Schnäbel. Durch Theilung dieser
unbeweglichen Sporen entstehen dann junge Thallus-
individuen des Hydrurus. Dieser Entwickelungsgang
erklärt nach Rostafinski, warum der Thallus nor-
mal in der unteren Hälfte astlos ist.

Da ich die Sporenbildung bei Hydrurus im Sommer
1680 ebenfalls beobachtet habe und zu nicht ganz
übereinstimmenden Resultaten gekommen bin, mögen
diese hier angefügt werden. Ich beobachtete die Spo-
renbildung am frühen Morgen wie bei so vielen ande-
ren Algen, nachdem ich des Abends frisch aus der
Ill geholtes Material sofort in geeigneter Weise einem
beständig sich erneuernden Wasserstrom aussetzte, da
bekanntlich Hydrurus wie wenige andere Pflanzen
ganz an das Leben im bewegten Wasser angepasst ist.
Des Morgens wurden hauptsächlich an der Peripherie
der diekeren 'Thallusäste eine grosse Menge von Sporen
gebildet; in der Mitte der Aeste befanden sich die
Zellen in einem theilungsunfähigen Dauerzustande,
sie sind lang spindelförmig und weit von einander
getrennt. Die peripherischen, mehr eiförmigen bis
rundlichen Zellen theilten sich in zwei Tochterzellen,
die durch Quellung der umgebenden gallertartigenSub-

654
stanz in das Wasser befördert wurden. Sie waren
zuerst rundlich, wie Rostafinski es auch bei den
seinigen beobachtet hat, zeigten aber sofort eine sehr
deutliche Bewegung, die in einem lebhaften Hin- und
Herzittern und damit verbunden in einer langsamen
Rotation und Vorwärtsbewegung bestand; Cilien
waren nicht zu beobachten. Während dieser Bewegung
veränderte sich die Gestalt, die Sporen wurden tetra-
edrisch, die Ecken zogen sich in oft sehr lange farb-
lose Schnäbel aus; ausserdem war aber auch sonst
vielfach eine Formveränderung in den Umrissen zu
beobachten.

Gegen Ende der Schwärmzeit wurden die farblosen
Schnäbel langsam wieder eingezogen, dieSporerundete
sich ab, umgab sich mit einer Membran und später
fand die erste Theilung statt, deren Verlauf ich übri-
gens direct nicht beobachtet habe. Leider kann ich
jetzt wegen Mangel an Material die Beobachtungen
nicht wiederholen, nehme aber vorläufig an, dass die
beobachtete Bewegung eine mit dem Leben der Hydru-
russporen in nothwendiger Beziehung stehende ist;
für die Brown’sche Molekularbewegung sind sie viel
zu gross und eine Bewegung solcher Körper aus patho-
logischen Ursachen ist mir nicht bekannt. Möglich
wäre es ja, dass Rostafinski und ich verschiedene
Arten untersucht haben. Ich habe damals den Aydru-
rus als Ducluzelii bestimmt. Rostafinski zieht
sämmtliche bisher beschriebene Formen in eine Art
zusammen; mit welcher Berechtigung, darüber kann
ich nicht urtheilen.

Auch nach manchen anderen Beziehungen kann ich
nicht mit Rostafinski übereinstimmen. Er betrach-
tet mit dieser Entdeckung der Sporenbildung die
Lebensgeschichte des Hydrurus als im Wesentlichen
bekannt, hält ihn für einen dem Chromophyton
Rozanowü Wor. verwandten Organismus und stellt
beide in eine neue Familie, die er folgendermaassen
charakterisirt (S. 23).

Syngeneticae.

Thallophyta, agama, cellulis in muco gelatinoso
communi immersis composita. Cellulae plus minus
ellipsoideae earum chromoplasma brunnea aut vires-
cens. Tempore multiplicationis mucus gelatinosus
liquefiens hoc modo cellulas vegetativas dissolvit;
quae dissolutae in sporas transformantur. Sporae
initio particulae plasmatis nudae, formam multis
modis mutantes, motu spontaneo praeditae aut immo-
biles tum, per divisionem successivam, plantae per-
fecetae fiunt,

Plantae aquaticae aut in superficie aquarum aörea
vegetantes.

Die Syngeneticae zerfallen dann weiter in die
Chromophyloneae mit Chromophyton Rozanowii und
Hydrureae.

Oellula vegetativa, tempore multiplicationis in unam

685

nudam, nucleo, chromoplasmate praeditam, tetrae-
dricam in angulis rostratam, immobilem sporam trans-
formatur. Einziger Repräsentant ist Zydrurus. »Thal-
lus solidus, ex uno podio divisus, multicellularis
hydrobius adnatus.

Abgesehen davon, dass in diesen Diagnosen der
charakteristische Aufbau des Wachsthumsmodus spe-
ciell die Verzweigung von Hydrurus zu wenig berück-
sichtigt ist, sind sie schon darum unvollständig, weil
ein wesentliches Moment in dem Lebensgange des
Hydrurus überhaupt noch nicht bekannt ist. Die mei-
sten unserer Algen sind dem periodischen Wechsel
der Jahreszeiten unterworfen; sie zeigen zu irgend
einer Zeit ihres Lebens ein Entwickelungsstadium,
in dem sie fähig sind, eine Ruhezeit durchzumachen ;
sehr häufig hängt damit ein sexualer Process zusam-
men. Dass Hydrurusauch eine solche Ruhezeit besitzt,
zeigte sich sehr deutlich an der Localität bei Strass-
burg. Er findet sich hier in der Ill an einem durch
künstliche Stauung hervorgerufenen Wasserfall, er-
scheint im Frühjahr, wird besonders kräftig zur Zeit
des Hochwassers; Anfangs Juli ist er verschwunden.
Aber auch in den Bergen, wie im Schwarzwald und
den Vogesen, wo seine Vegetationsperiode viel länger
ist, wird wohl im Laufe des Jahres eine Ruhezeit ein-
treten, auf die man bisher nicht geachtet hat; jeden-
falls ist die Sache zu untersuchen. Wie es Hydrurus
macht, seine Ruhezeit zu überdauern, weiss ich nicht.
Die Möglichkeit ist aber vorhanden, dass eine Copu-
lation von Zoosporen stattfindet behufs Bildung von
Ruhesporen, ähnlich wie bei Ulothrix zonata, welche
Alge biologisch sich genau wie Hydrurus verhält. So
viel beobachtete ich, dass der Zydrurus in der Ill sich
nicht durch veränderte, in Ruhezustand übergehende
Thallustheile erhält, wie es an der betreffenden Loca-
lität die Cladophoren thun, an denen einzelne Faden-
stücke, sich dicht mit Stärke füllend, ihre Zellmem-
branen verdickend und bräunend zwischen den Steinen
ausharren, während die früher so üppige Vegetation
ganz verschwunden ist. Die Frage nach dem vollstän-
digen Entwickelungsgang des Hydrurus bleibt also
noch offen, wartet erst noch der Lösung.

Wenn Rostafinski den Zydrurus aus der Reihe
der Palmellaceen entfernt, so kann man ihm nur bei-
stimmen. Ob es aber berechtigt ist, ohne Weiteres
Hydrurus mit Chromophyton in eine Familie zu stel-
len, darüber lässt sich streiten. Denn thatsächlich
haben beide Algen weder etwas Gemeinsames in dem
ganzen Entwickelungsgang noch in den einzelnen
Stadien desselben; der Wachsthumsmodus ist ein
grundverschiedener, denn der Satz »jede vegetative
Zelle wird durch denselben Modus zu einer Spore,
somit ist keine Arbeitstheilung in deren physiologi-
schen Aufgaben vorhanden,« ist selbst für Zydrurus
nach den eigenen Beobachtungen von Rostafinski

686

nicht richtig, weil darnach doch nur die Aeste des
Thallus Sporen bilden, stets aber ein in Dauerzustand
übergegangener unterer Theil des Thallus sich findet.
Gemeinsam ist beiden, ausser dass man von keinem
weiss, wohin man sie stellen soll, das Verschleimen
von Zellmembranen, das von geringer systematischer
Bedeutung ist und der ähnliche Bau der Zellen, beson-
ders der gleichscheinende Farbstoff. Viel richtiger
scheint mir die Ansicht Woronin's zu sein, der das
Chromophyton in die Nähe der Chromulina nebulosa
Cienk. bringt; er gibt eine ganze Reihe monaden-
artiger Wesen mit gelben Farbstoffplatten, die viel
Verwandtes zu Chromophyton zeigen; doch. diese
selbst sowie die ersteren sindihrem Lebensgange nach
noch unvollständig bekannt. Wohin man Aydrurus
stellen soll, darüber lässt sich nach unseren jetzigen
Kenntnissen einfach nichts Bestimmtes sagen. Rosta-
finski geht noch weiter; er stellt seine neue Familie
der Syngeneticae an den Anfang einer neuen grossen
Algenreihe der Phaeoideae, die die Diatomeen, Phaeo-
sporeen, Fucaceen, Dictyoceen umfasst. Diese Auf-
fassung ist mehr kühn als berechtigt. Denn das
Gemeinsame dieser Algen besteht nur in dem ähnlich
aussehenden Farbstofl; denn der Zellenbau selbst
einer Diatomee, eines Hydrurus, einer Outleriacee ist
im entferntesten nicht in dem Maasse übereinstim-
mend, wie man es in einer natürlichen Gruppe, wie
sie z. B. die Phycochromaceen, die Florideen dar-
stellen, verlangen muss. Rostafinski beruft sich
auch darauf, dass die sämmtlichen Algen seiner
Gruppe dasselbe Assimilationsproduct haben, welches
die Stelle der Stärke vertritt, aber ausserhalb des
Farbstoffkörpers sich im Plasma findet; es sollen
dieses die ölartig glänzenden, im Zellsaft nach dem
Tode der Zelle zerfliessenden Tröpfchen einer unbe-
kannten Substanz (»Glycose%«) sein; es wäre dieses
für manche der Familien möglich; eine genaue Unter-
suchung fehlt darüber. Für dasfragliche Assimilations-
product der Diatomeen passt die obige Charakteristik
aber nicht. Lässt man Diatomeen langsam eintrock-
nen, so tritt auch hier wie bei allen ungünstigen Ein-
flüssen ausgesetzten Algen eine reichliche Bildung von
Reservestoffen auf, bei den Ohlorophyceen Stärke, bei
Diatomeen die ölartige Substanz. Sehr häufig gehen
daher Zellen zu Grunde, der Farbstoff verfärbt sich, das
Plasma zieht sich zusammen; die ölartige Substanz
bleibt am längsten von dem ganzen Zellinhalte erhal-
ten, zerfliesst nicht beim Tode. Zerdrückt man lebende
Zellen und behandelt die Substanz mit Osmiumsäure,
so werden die Tröpfchen braunschwarz, sie sind
unlöslich in Wasser, löslich in Alkohol, zeigen aber
die Charaktere eines Oeles, nicht eines glycoseartigen
Körpers.

Somit kann ich nach unserer jetzigen Kenntniss
weder die Familie der Syngeneticae noch die der

687

Phaeoideen als berechtigt anerkennen, selbst wenn,
was noch gar nicht bewiesen, der Farbstoff innerhalb
der die letzteren zusammensetzenden Familien iden-

tisch wäre.

Würzburg, 9. Juli 1882. G.Klebs.
Ueber das Scheitelwachsthum der

Phanerogamen-Wurzeln. Von S.

Schwendener. Mit 2 Tafeln.
(Sitzungsberichte der königl. Akademie der Wiss. zu

Berlin. 1882. Sep.-Abdr. 19 Seiten.)

Verf. bezeichnet in dieser Arbeit seinen Standpunkt
gegenüber den mannichfachen und zum Theil wider-
sprechenden Auffassungen, welche dem Spitzenwachs-
thum der Wurzel in den Arbeiten von Hanstein,
Reinke, Janczewski, Holle, Treub, Eriks-
son und Flahault zu Theil geworden sind. Für
diesen Zweck erschien es ausreichend, eine beschränkte
Zahl von Dikotylen, Monokotylen und Gymnosper-
men auf die Histogenese des Wurzelscheitels zu unter-
suchen. Präparate und Zeichnungen der Arbeit rühren
von Dr. Westermeier her. Mit der ihm eigenthüm-
lichen Klarheit entwickelt der Verf. zunächst die-
jenigen für das Scheitelwachsthum der Wurzel wesent-
lichen Momente, welche sich, abgesehen von subjec-
tiver Deutung, durch die bisherigen Untersuchungen
über den Gegenstand als thatsächlich feststehend her-
ausgestellthaben, und adoptirt schliesslich im Wesent-
lichen die Resultate, zu denen bereits Flahault
gelangt war. Wie dieser nimmt auch Schwendener
zwischen Monokotylen- und Dikotylenwurzeln eine
durchgehende morphogenetische Differenz an: bei
ersteren steht die Wurzelhaube niemals mit der aus-
gebildeten Epidermis des Wurzelkörpers in gene-
tischem Zusammenhange, wie es bei den Dikotylen
stets der Fall ist. Fundamental und sowohl beiMono-
kotylen als Dikotylen wiederkehrend erscheint ferner
der Gegensatz zwischen Wurzeln mit gesonderten
Histogenen fürHaube und Wurzelkörper und solchen
mit gemeinsamem Bildungsgewebe für beide. Für die
Dikotylen wird der erste Fall durch den von Reinke
zuerst genauer untersuchten Helianthus-Typus reprä-
sentirt, der nach Schwendener bisher bei ca. 100
Pflanzen aus 40 verschiedenen Familien nachgewiesen
worden ist. Unter den Monokotylen entsprechen die-
sen Fall die Wurzeln von Gramineen, Juncacven,
Cannaceen u. s. w., bei denen das Bildungsgewebe
des Wurzelkörpers auch in der Scheitelregion sich
scharf von dem der Wurzelhaube abgrenzt. Der zweite,
durch gemeinsame Histogenie für Haube und Wurzel-
körper gekennzeichnete Bildungsmodus wurde bisher
ebenfalls bei Dikotylen aus ca. 40 Familien constatirt
und vom Verf. für Cytinus racemosus, Vieia sativa u.a,
bestätigt; in Analogie mit letzterem steht das Ver-
halten einzelner schon von Treub und Flahault

688

angeführter Monokotylenwurzeln, bei welchen das
Bildungsgewebe der Haube und des Wurzelkörpers
in der Scheitelregion nicht gesondert ist, während die
Wurzelhaube mit der ausgebildeten Epidermis des
Wurzelkörpers in keinem genetischen Zusammenhange
steht. Eine dritte Gruppe von Wurzeln zeichnet sich
dadurch aus, dass die Wurzelhaube nicht blos durch
Theilung der Epidermiszellen, sondern auch der äus-
seren Rindenzellen oder bei ungetheilter Epidermis
durch Theilungen der gesammten Rinde gebildet wird.
Schon Flahault und Eriksson, der auf hierher
gehörige Wurzeln seinen vierten Typus begründete,
sowie auch Holle, den jedoch seine eigenthümliche
Anschauung von der Degeneration typischer Wurzel-
spitzen an der Erkenntniss des richtigen Sachverhaltes
hinderte, haben die hier in Betracht kommenden Wur-
zeln (fast ausschliesslich Papilionaceen) näher unter-
sucht. Den letztgenannten Wurzeln stehen, wie Fla-
hault und Schwendener übeinstimmend hervor-
heben, die Gymnospermenwurzeln zur Seite.

Nach diesen thatsächlichen Feststellungen wendet
sich die Arbeit Schwendener’s zu einer Kritik der
Deutungen, welche frühere Beobachter der Histogenese
des Wurzelscheitels zu Grunde gelegt haben. Die
Ansichten vonJanczewski, Flahault undEriks-
son über das Verhältniss von Wurzelepidermis, Haube
und ihren Histogenen werden kurz berührt; eine Be-
merkung des letztgenannten Forschers, nach welcher
bereits differenzirte Epidermiszellen sich an der Hau-
benbildung betheiligen können, erweitert Schwen-
dener und stellt dies Vorkommen als ein wahrschein-
lich ziemlich verbreitetes hin. Auf Querschnitten dicht
unter der Wurzelspitze fanden sich (bei Keimwurzeln
von Brassiea oleracea, sowie vegetirenden Wurzeln von
Chenopodium anthelmintieum und Tanghinia vene-
nifera) einzelne deutlich differenzirte Epidermiszellen,
welche durch Tangentialwände sich zu theilen begon-
nen hatten und damit zu Mutterzellen einer neuen
Wurzelhaubenschicht geworden waren. Nach diesen
Beobachtungen muss die AnschauungJanczewski's,
nach der die calyptrogene Schicht der Wurzelhaube
sich zur Epidermis umwandeln soll, als naturwidrig
bezeichnet werden. Da jedoch auch bei Wurzeln des
Helianthus-Typus die Epidermis nach dem Wurzel-
scheitel hin ihren specifischen Charakter verliert und
in ein für Haube und Epidermis gemeinsames Bil-
dungsgewebe ausläuft, aus welchem beide ihren
Ursprung herleiten, so adoptirt Schwendener für
dasselbe die Eriksson’sche Bezeichnung Dermo-
kalyptrogen, während er für das betreffende Bildungs-
gewebe der meisten Monokotylen wegen der gegen-
seitigen Unabhängigkeit von Haube und Epidermis
den Ausdruck Calyptrogen festhält. Der verschiedene
Ursprung endlich, welchen im Embryonalzustande die
am meisten peripherische Wurzelschicht und die

689

Stammepidermis haben, liefertdemVerf. keinen Grund
zur Annahme einer anatomischen Verschiedenheit bei-
der, da auch andere Gewebe wie das Periderm, das
mechanische Gewebe u. s. w. aus entwickelungs-
geschichtlich ungleichen Meristemen hervorgehen kön-
nen, ohne ihren wesentlichen Charakter aufzu-
geben. Es kommt eben alles darauf an, welche Merk-
male man als wesentlich betrachtet. Auch gegen die
von Hanstein in die Histologie eingeführte Trias
des Dermatogens, Periblems und Pleroms, eine Lehre,
welche bereits durch Beobachtungen von Wester-
maier, Nägeli, Kny und Magnus bedenklich
erschüttert worden ist, erhebt Verf. von dem Boden
seiner Anschauungen aus neue Einwände theils allge-
meiner Natur, theils solche, die sich auf directe Be-
obachtung gründen. An genau axil geführten Längs-
schnitten von Gramineenwurzeln, sowie von T’rades-
cantia Sellowü, Maranta Lietzei, Amarantus caudatus
und Zelianthusliesssich nämlich aus derZellanordnung
des Wurzelscheitels deutlich nachweisen, dass die
jüngstgebildeten Zellen des Dermatogens, Periblems
und Pleroms ihren Ursprung aus einer für alle drei
Gewebeschichten oder wenigstens für zwei derselben
gemeinsamen Mutterzelle herleiteten. Weist man mit
dem Verf. die Annahme der Hanstein’schen drei
Primordialmeristeme zurück, so fällt natürlich auch
die Bedeutung der Initialzellen dieser Histogene in
sich zusammen und die sämmtlichen von einigen
Autoren auf das verschiedene Verhalten derselben
begründeten Wurzeltypen werden unhaltbar. Betreffs
der Scheitelzelle, deren Zahl bei Phanerogamen mit
wenigen Ausnahmen bisher als eine unbestimmte
angenommen wurde, kommt Verf. auf eine frühere
Untersuchung (Sitzungsberichte der Ges. nat. Freunde
zu Berlin. 1879. S.162) zurück, in welcher er gezeigt
hat, dass diese Zahl bei regelmässigem Verlauf der
Peri- und Antiklinen aus geometrischen Gründen sich
auf die Vierzahl beschränken müsse, wie es unter den
Gefässkryptogamen bei den Wurzeln der Marattiaceen
typisch erscheint. Bei abweichender Richtung der
Antiklinen und Periklinen dagegen, wie bei Coniferen-
und Zeguminosenwurzeln, deren mittlereZellreihen als
sogenannte Columella unter sich und mit der Organ-
axe parallel laufen, hat man sich bisher mit der
Annahme eines Transversalmeristems zu helfen ge-
sucht, das nach oben die Zuwachse für die Columella,
nach unten für das Plerom liefere. Verf. zeigt nun,
dass eine solche parallelreihige Columella bei Coni-
feren- und Leguminosenwurzeln nicht überall in glei-
cher Weise entwickelt ist, sondern bei manchen der
genannten Wurzeln eine schwache Divergenz der
mittleren, eine stärkere Divergenz der mehr nach
aussen liegenden Zellreihen zu beobachten ist. Auch
in geometrischer Weise kann die Sache verdeutlicht
werden, wenn man sich nämlich in einem normalen
»orthogonalen Trajectoriensystem einer idealen Wur-
zelspitze die peripherischen Enden der mittleren anti-
klinen Trajectorien etwas zusammengeschoben denkt,
bis sie annähernd, aber nicht ganz, parallel verlaufen.«
Das Zellnetz einer gewöhnlich gebauten Wurzelspitze

690

über. Die Bildung der Columella und das Zusammen-
rücken der mittleren Trajectorien betrachtet Verf. als
eine mechanische Einrichtung, welche die Streb£estig-
keit der Wurzelhaubenschichten erhöht. Mit einem
Hinweis darauf, dass die von der Entwickelungs-
geschichte im Wurzelscheitel gezogenen Scheidelinien
verschiedener Gewebe sich nur auf die gegenseitige
Descendenz der Zellen beziehen und in Analogie z. B.
mit den Quadrantengrenzen eines Drüsenköpfehens
keinen Anspruch erheben können als Grenzlinien
besonderer Histogene zu gelten, schliesst die inhalt-
reiche Arbeit Schwendener's, deren Bedeutung
Ref. am besten durch möglichste Anlehnung an den
Gedankengang des Verf. zu würdigen glaubte. Nach
dieser Arbeit kann man wohl mit Recht behaupten,
dass eine grosse Reihe der neueren Untersuchungen
über Spitzenwachsthum der Wurzel trotz aller auf den
Gegenstand verwendeter Sorgfalt durch das überlie-
ferte Dogma dreier gesonderter Primordialmeristeme
des Stamm- und Wurzelscheitels auf falsche Bahnen
hingelenkt wurde. Gewiss ein deutlicher Beweis dafür,
wie gefahrvoll für die Fortentwickelung der Histologie
die voreilige Aufstellung und Annahme allgemeiner
Gewebeschemata werden kann, die schliesslich als
naturwidrig wieder aufgegeben werden müssen. Loew.

Neue Litteratur.

Jahreshefte des Vereins für vaterländische Naturkunde
in Württemberg. 38. Jahrgang. Stuttgart 1882. E.
Schweizerbart. — Karres, Ueber das Aufblühen
der Gewächse in verschiedenen Gegenden Württem-
bergs. Mit 1 Tafel. — Engel, Weitere Fundplätze
für seltenere württembergische Pflanzen.

Societe Royale de Botanique de Belgique. Compte rendu
des Seances. Annee 1882. 7.Mai. — A. Wesmael,
Annotations & la flore de Belgique. — E.Marchal,
Liste des mousses r£coltees en Savoie et en Italie.
—C. Delogne et Th. Durand, Les mousses de
la flore liegoise. — 28.Mai. A. Deseglise, Men-
thae Opizianae.

Revue mycologique. IV.Annee. Juillet 1882. C. Rou-
meguere, Essais de rapprochement des Orypto-
games aux Phanerogames sous le point de vue des
anomalies. Appel en faveur des recherches entre-
prises par Ed. Haeckel. — Id., Les idees mycolo-
giques de Bertillon. — J. Therry et Thierry,
Nouyelles especes de Mucorinees du genre Mortie-
rella. — C. Roumeguere, Nouvel examen des
champignons des galeries thermales de Luchon. —
Ch. Peek, Nouvelles especes de champignons
americains.— C. Roumegue£re, Le congres scien-
tifique de Dax et ! Amanite printaniere.—Veuillot,
Une nouvelle espece de Thelephora. — K.Gillot,
Notes sur la flore mycologique souterraine des
environs d’Autun.

Botaniska Notiser. 1882, Häft3. — P. Hägerström,
Bidrag till Torne Lappmarks och Ofotens flora. —
M. Neuman, Bemerkungen zu Gabrielsson’s Auf-
satz »Till Vestkustens flora«.

Anzeige.
Soeben erschien und steht auf Wunsch gratis und
franco zur Verfügung:
Antiquar. Katalog Nr.156, enth. die botanische Biblio-
thek des Herrn Dr. 0. W.Sonder in Hamburg. 2917 Nrn.

40. Jahrgang.

Nr.

13. October 1882.

41.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: B.Eyferth, Zur Entwickelungsgeschichte des Selenosporium aquaeductuum Rbh. u. Rdlkfr. —
E.Giltay, Ueber eine eigenthümliche Form des Stereoms bei gewissen Farnen. — Litt.: L. Kny, Ueber
das Diekenwachsthum des Holzkörpers in seiner Abhängigkeit von äusseren Einflüssen. — R. Hartig,

Lehrbuch der Baumkrankheiten. — Fr. M. Blanco etc., Flora de Filipinas. — Neue Litteratur. — Anzeige.

Zur Entwickelungsgeschichte des
Selenosporium aquaeductuum Rbh.
und Rdlkfr.

Von
B. Eyferth.
Hierzu Tafel VIII A.

Seit einigen Jahren wird in der Umgegend
von Braunschweig an den Wasserrädern der
Mühlen, nicht allein an hölzernen, verticalen,
sondern auch in eisernen Turbinen, beson-
ders im Spätherbste und Anfang des Winters,
eine eigenthümliche Pilzvegetation lästig, die
man früher nicht bemerkt hat. Die vom Was-
ser bespülten Flächen bedecken sich mit einer
faserig gallertigen Masse von gelblich-grauer
bis bräunlicher Farbe, welche so anwächst,
dass sie den Gang der Räder erschwert und
die Leitschaufeln der Turbinen verstopft. Da
im Sommer und Herbst stets die bräunlichen
Flocken der fadenbildenden Schizomyceten

Crenothriz und Cladothriz Cohn) und ihrer
Scheiden (Hypheothriz Ktz.)in den betreffen-
den Gewässern schwammen, so wurde ange-
nommen, dass diese Flocken sich an die Räder
anhingen. Auch die mikroskopische Unter-
suchung unterstützte zunächst die Annahme,
die Masse bestand aus derbwandigen Fäden,
die wie jene Scheiden aussahen und es theil-
weise auch wirklich waren. Nach mehrtägiger
Kultur auf dem Öbjectträger aber zeigte sich,
dass die Hauptmasse derFäden nicht zu jenen
Schizomyceten gehörte. An den frischen Trie-
ben sah ich zahlreiche sichelförmig gekrümmte
Conidien seitlich ansitzen und erkannte nun,
dass ich Selenosporium aquaeductuum vor mir
hatte, welches Prof. Radlkofer in München
im Winter 1862/63 in einem Zuleitungsstollen
der dortigen Wasserleitung fand*), das aber
seitdem nicht wieder beobachtet zu sein

Kunst- und Gewerbeblatt für das Königreich
Bayern. Januar 1863

, scheint. Die einzelnen kleinen Polster, welche

| dieser Pilz bildet, haften an ihrer Unterlage
fest und vereinigen sich zu einer mehrere
Millimeter hohen Schicht, die im unteren
Theile aus horizontalen, verfilzten Fäden
besteht. Von diesem Stroma erheben sich
zahllose Aeste in ziemlich paralleler Richtung,
an denen auf ganz kurzen, stielartigen Sei-
tenästen Conidien gebildet werden, die bei
normaler Entwickelung spindelförmig und an
den Enden leicht sichelförmig gebogen, meist
auch mit mehreren Scheidewänden versehen
sind, aber sehr leicht abfallen, oft bevor sie
die normale Gestalt erreicht haben. Gleich-
wohl sind auch diese rudimentären Conidien
reproductionsfähig. Man kann sie leicht mit
Hefe und besonders mit Mycoderma verwech-
seln. Der fragliche Pilz ist zwar das ganze
Jahr hindurch vorhanden, am üppigsten aber
wuchert er, wie schon erwähnt, im Herbst
und Winter. Er entwickelt dann einen sehr
intensiven aromatischen Geruch, der aus den
Turbinen so stark in die Mühlen eindrinst,
dass die Müller Kopfschmerzen davon bekom-
men. Von starkem Frost wird er zerstört wer-
den, im vorigen milden Winter aber trat die-
ser Fall nicht ein und gleichwohl liess die
Entwickelung im Frühjahre nach. Wie Prof.
Radlkofer die Hauptursache der massen-
haften Entwickelung in den Abgängen einer
3rauerei sah, so wurden hier die Zuckerfabri-
ken dafür verantwortlich gemacht, da deren
Betriebszeit mit dem massenhaften Auftreten
des Pilzes zusammenfällt.

Um wo möglich ausfindig zu machen, ob
und in wie weit diese Beschuldigung gegrün-
det sei, untersuchte ich die Vegetation der
Wabe, eines kleinen Flusses, welcher in sei-
nem späteren Verlaufe eine besonders von
dem Pilze heimgesuchte Mühle betreibt, nahe
an seinem Ursprunge, dem Elm, wo das Was-
ser noch keine Fabrikabgänge aufgenommen

693

hat, aber so kalkhaltig ist, dass sich im Fluss-
bette Kalktuff ablagert. Auch hier war der
Pilz bereits vorhanden und zwar lebte er sapro-
phytisch in abgestorbenen Algenzellen (O7a-
dophora glomerata) ähnlich wie eine Perono-
spora gestaltet, aber in Zellen von verschie-
dener Länge und Dicke gegliedert, die bald
lang gestreckt, bald schlauchförmig, bald
oval oder kugelig waren. Beim Kultiviren
auf dem Objectträger wuchsen aus den endo-
phyten Fadenknäueln Hyphen hervor, die
zunächst meist einen knorrigen Habitus zeig-
ten, ähnlich den Wassermycelien von Mucor
racemosus, sie bildeten aber nicht wie diese
in ihrem Verlauf hellglänzende Gemmen.
Beim weiteren Auswachsen werden die Fäden
schlanker und ähneln mehr denen von Pemi-
eillium und besonders von Ordium lactıs,
haben auch wie diese verschiedene Dicke.
Während aber die Fäden von Penzcillium,
sobald sie den Rand des Deckglases erreichen,
die charakteristischen pinselförmigen Coni-
dienträger in die Luft entsenden, bei Oidium
lactis schon unter dem Decksglase die Seiten-
äste und Zweigenden in cylindrische oder
ovale Gemmen zerbröckeln, treten an den
Selenosporium-Fäden am Rande des Deck-
glases, wo die Luft eindringen kann, die
oben beschriebenen sichelförmigen Conidien
auf, auch sind die Fäden meist reichlicher mit
mattweissem Plasma erfüllt, in welchem
kleine, gelblich oder grünlich schillernde
Oeltropfen schwimmen. Sie haben ferner
nicht wie die Fäden jener beiden Gattungen
vor jedem Seitenast eine Scheidewand, über-
haupt weniger Scheidewände und wo solche
auftreten, sind die Fäden meist etwas ein-
gezogen, scheinbar gegliedert, zuweilen bei-
derseits zwiebelartig aufgetrieben.

Unter Wasser geht das Selenosporium bald
zu Grunde, es ist sehr luftbedürftig. Object-
träger und Kulturen gedeihen deshalb am
besten bei öfterem Auswaschen. Als Nähr-
lösung erwies sich besonders dienlich die aus
Cigarrenasche und Traubenzucker (1-2 Proc.
von jedem) bereitete, wahrscheinlich in Folge
des bedeutenden Kalkgehaltes. In dieser
Lösung und an den Mühlenrädern wuchert
der Pilz sehr rasch, fast wie die Schimmel-
pilze. Nach vollständigem Austrocknen bleibt
er noch längere Zeit lebensfähig.

Da die vorstehende Mittheilung hoffentlich
Veranlassung gibt, dass auch anderwärs auf
diese Pilzbildung geachtet wird, so möchte
ich noch bemerken, dass dabei Verwech-

694

selungen sehr leicht unterlaufen können, denn
einerseits finden sich die ähnlichen Pilzfor-
men oft gesellig mit dem sSelenosporium,
andererseits sind auch die sichelförmigen
Conidien nicht auf letzteres beschränkt, son-
dern finden sich auch bei mehreren anderen
Formen, z. B. Fusidium, Fusisporium (Nec-
tria sp.). Die Mycelien solcher Pilze wuchern
oft an Holztheilen, die vom Wasser bespült
werden, ihre Conidien fallen ab und werden
im Wasser bei dessen mikroskopischer Unter-
suchung gefunden, besonders oft auch im
Brunnenwasser. Beiläufig bemerkt, haben
die kleinsten Conidien oft täuschende Aehn-
lichkeit mit Vibrionen und Bacterien, mögen
auch oft genug dafür angesehen werden.

Erklärung der Abbildungen auf Tafel VIILA.

Selenosporium aquaeductuum, saprophytisch in abge-
storbenen Algenzellen und auf dem Objectträger
kultivirt.

a, b, c abgestorbenes Fadenstück von Cladophora
glomerata.

a junge Zellen der Alge, d Fadenknäuel von Sele-
nosporium, ce letzteres mit hefeartiger Sprossung her-
vorwachsend.

d kleines Fadenstück mit rudimentären Conidien.

e, e, e hefeförmige Conidien zu Fäden auswachsend.

f Hyphen vom Rande des OÖbjectes.

g normale Conidien (bei ungehindertem Wachsthum
ist die concave Seite gewöhnlich dem Faden zugekehrt).

gı Conidien in vorgeschrittener Keimung.

h, i verschiedene kleine Conidienformen.

%k dünner, rankenartig gewundener Faden mit cylin-
drischen Gemmen.

! keulenförmige Gemmen (die möglicherweise auch
einem anderen Pilze angehören könnten).

m älterer, dickwandiger Selenosporium-Faden.

Ueber eine eigenthümliche Form des
Stereoms bei gewissen Farnen.
Von
E. Giltay.

Hierzu Tafel VIII B.

Wenn man den Zusammenhang zwischen
irgend einer bestimmten Function und der
specifischen auf diese Function angewiesenen
Zellform kennen gelernt hat, wird man in
vielen Fällen bei einer Zelle, welehe die ana-
tomischen Eigenthümlichkeiten mehrerer Zell-
formen in sich vereint, ausihren anatomischen
Charakteren aufihre wahrscheinliche Function
schliessen können.

695

Bei einer anderen Gelegenheit*) habe ich
auf diese Weise die anatomischen Eigenthüm-
liehkeiten der Collenchymzellen aus ihrer
Funetion zu erklären versucht, undu. A.dar-
auf hingewiesen, wie ihre verminderte Assi-
milationsfähigkeit mit dem Verlust der Inter-
cellularöffnungen, die Verdickung in den
Ecken allein mit dem Bestreben, mechanische
Zelle zusein, die mit dem umliegenden Gewebe
in freier Communication steht, in Beziehung
zu bringen sei.

Vor einiger Zeit stiess ich auf eine andere
Zellform, die offenbar ebenfalls in eigenthüm-
licher Weise sonst streitige physiologische
Funetionen zu vereinigen bestrebt war.

Die merkwürdigen sklerotischen Zellen der
Farne sind allbekannt. Auch weiss man, wie
sich öfters sklerotische Zellen zu einer Scheide
um die Gefässbündel ordnen. In diesem letz-
teren Falle vorzüglich sind oft die Wände
ungleich verdickt, besonders ist es die innere
gegen die Endodermis gerichtete Wand,
welche am meisten sklerotisch ist, dann fol-
gen die seitlichen, nicht selten ist die äussere
Wand, gleich dem umgebenden Parenchym,
gar nicht sklerotisch. Weniger findet die
umgekehrte Reihenfolge der Wandverdickung
statt.

Bei Aspidium (Polystichum) Berteroanum
Colla begegnete ich im Rhizom Zellen, welche
öfters frei im Grundgewebe lagen, und meist
nur an einer Seite sklerotisch waren. Eigen-
thümlich war die Art, wie sie an einander
schlossen. Sie berührten sich stets mit ihrer
verdickten Seite, die unverdickte war mit den
umgebenden dünnwandigen Parenchymzellen
in Oontact (Fig. 1 und 3). Hierdurch werden
Pfeiler und Leisten im Grundgewebe gebil-
det, die natürlich zur Aussteifung desselben
merklich beitragen müssen. Da nur die ein-
ander berührenden Wandstellen die Gerüst-
stücke bilden, sind dieselben natürlich aus
verhältnissmässig nur wenigen Zellen zusam-
mengestellt; diesekönnen jedoch schon ziem-
lich voluminös sein, da die Zellen selbst gross
sind.

Die beschriebenen Gerüsttheile befinden
sich im allgemeinen in der Nähe der Gefäss-
bündel; die Leisten lehnen sich vielmals,
wie auch die in Fig.1 abgebildete, direct an
die Endodermis an. Indem sie also besonders
das um die Endodermis befindliche Grund-

*, Einiges über das Collenchym von E. Giltay
(Bot. Ztg. 1881. 8.153 £.)

696

gewebe aussteifen, scheinen sie eine Stütz-
scheide zu vertreten.

Die halb sklerotischen, halb parenchyma-
tischen Elemente fand ich mit Amylum ganz
wie die umgebenden dünnwandigen Paren-
chymzellen gefüllt. — Auf Längsschnitt stellte
sich heraus, dass sie von dem umgebenden
Gewebe in der Form durchaus nicht abwichen
(Fig. 2). Augenschemlich hatten sich einzelne
Parenchymzellen einfach in mechanisches
Gewebe umgewandelt, wobei sie jedoch ihre
parenchymatische Natur nicht ganz aufgaben,
und dadurch, dass eine Seite sich unverdickt
erhielt, mit dem umgebenden Gewebe in
freier Verbindung blieben. Durch diese theil-
weise Verdickung waren die Zellen, obgleich
dem mechanischen System einverleibt, dem
Ernährungssystem nicht entzogen.

Nur in einzelnen Fällen waren Zellen einer
solchen Gruppe, welche direct mit dünnwan-
digem Parenchym in Contactstanden, ringsum
sklerotisch (Fig.1 e, f).

Oft dagegen geschah es, dass eine oder
einige derartige Zellen von den verdickten
Theilen der sklerotischen Elemente ganz
eingeschlossen waren, zuweilen an einer Seite
unter Mithilfe der Endodermis (Fig. 1d); als-
dann war die Verbindung mit den umgeben-
den dünnwandigen Zellen so weit herab-
gesetzt, dass ein theilweises Unverdicktblei-
ben der Zellwandung keinen Sinn mehr hätte.
Ich fand sie auch immer ringsum sklerotisch
(Fig.1a, b, ec, d).

Mehrere andere Farne wurden von mir auf
diese eigenthümlichen Gerüststücke unter-
sucht, und zwar: Davallia pyzidata Cav.,
Aspidium (Polystichum) HRichardi Hook.,
Aspidium (Oyrtomium) falcatum Sw., Adian-
tum Cunninghami Hook., Pellaea rotundifolia
Sw., Asplemium sp., Pteris (Eupteris) erenata
Sw., Adiantum erenatum Langsd. et Fisch.,
Asplenium (Euasplenium) bulbiferum Foxst.,
Woodwardia orientalis Sw., Aspidium (Oyr-
lomium) sp., Scolopendrium (Euscolopendrium)
vulgare Sm., Cystopteris fragilis Bernh.,
Aspidium (Polystichum) aculeatum Sw., Asple-
nium Filiz-femina Bernh., Aspidium (Poly-
stichum) angulare Willd., Lastrea Fihix-mas
Rich.

Von diesen zeigte nur Aspidium (Poly-
stiehnm) Beichardi Ilook. ungefähr dasselbe
wie die erstgenannte l’flanze. Bei allen ande-
ren waren die halb sklerotischen Zellen ent-
weder nur andeutungsweise oder gar nicht
vorhanden.

697

Erklärung der Figuren.

Fig. 1 (Vergr. 195). Theil eines Querschnittes durch
das Rhizom von Aspidium (Polystichum) Berteroanum
Colla.

Fig.2 (Vergr. 60). Entsprechender Längsschnitt.
Die sklerotischen Wandstücke sind einfach schattirt.

Fig.3 (Vergr. 195). Anderer Theil eines Quer-
schnittes durch das nämliche Rhizom.

Litteratur.

Ueber das Dickenwachsthum des
Holzkörpers in seiner Abhängig-
keit von äusseren Einflüssen. Von
L. Kny. Berlin 1882.

Der Dürftigkeit der bisherigen Erfahrungen über
das excentrische Diekenwachsthum des Holzkörpers
an nicht verticalen Sprossen gegenüber schien es dem
Verfasser vor Allem erforderlich, eine möglichst grosse
Zahl von Querschnitten horizontaler oder doch nahezu
horizontaler Aeste vergleichend zu untersuchen. Dabei
hat sich ergeben (S. 12—16):

1) Bei der überwiegenden Mehrzahl der dikotylen
Holzgewächse ist ein überwiegendes Dickenwachsthum
der Oberseite älterer Zweige die Regel. Bei wenigen
findet Förderung der Holzbildung an der Unterseite
statt. Für die Coniferen hingegen ist gerade das letz-
tere Verhalten typisch.

2) Häufig ist eine Steigerung der Ungleichmässig-
keit des Dickenwachsthums mit zunehmendem Alter.
In den zuerst gebildeten Jahresringen ist dieselbe sehr
unbedeutend, sie kann im Holzkörper des ersten
Jahres sogar vollkommen fehlen, und erst inden Holz-
schichten späterer Jahre erreicht sie ihren Höhepunkt.
Auch kommt es vor, dass im ersten Jahresring und
vielleicht auch noch in den folgenden die Unterseite,
später dagegen die Oberseite in der Entwickelung
gefördert ist, oder umgekehrt.

3) »Es ist ein Zusammenhang zwischen natürlicher
Verwandtschaft und derRichtung, in welcher bei seit-
lich abgehenden Aesten überwiegendes Dickenwachs-
thum erfolgt, unverkennbar.«

Diese Regeln erleiden aber im Einzelnen zahlreiche
Ausnahmen, von denen hier nur die folgenden aufge-
führt werden sollen: Oft sind nicht alle Jahresringe
desselben Querschnittes auf der gleichen Seite stärker
entwickelt, sondern man findet zwischen die übrigen
eingeschoben einen oder mehrere Jahresringe, die auf
der entgegengesetzten Seite gefördert sind. In ver-
schiedenen Internodien sind verschiedene Seiten des-
selben Jahresringes gefördert. Die Fälle, wo schief
nach oben oder schief nach unten liegende Holzschich-
ten den grössten Durchmesser haben, sind entschieden
häufiger als diejenigen, wo die genau gegen den Zenith
oder die genau gegen den Nadir gerichtete Seite prä-
valirt. Auch einseitig stärkste Entwickelung in hori-

698

zontaler Richtung, ohne dass die Nähe eines Seiten-
zweiges dies veranlasste, wurde gefunden.

Wenn also überhaupt die Schwerkraft auf das sekun-
däre Dickenwachsthum von horizontalen oder schief-
gerichteten Seitenzweigen einwirkt, kann diese Wir-
kung doch nur von ganz untergeordneter Bedeutung
sein. Zahlreiche andere Einflüsse wirken auf das
Dickenwachsthum der Ober- und Unterseite in ver-
schiedener Weise ein und bedingen dadurch ungleiche
Ausbildung des Holzkörpers (man vergl. darüber
S.17—43 des Originals). Daher hält der Verf. den
oberirdischen beblätterten Spross überhaupt für kein
geeignetes Object, an denen die Einwirkung der
Schwere auf das Dickenwachsthum zu studiren und
wendet sich zur Untersuchung von möglichst wage-
rechten Wurzeln. Bei mehrjährigen Wurzeln, die in
genügender Entfernung von der Oberfläche desBodens
erwachsen sind, findet man zahlreiche Ungleichmässig-
keiten des Dickenwachsthums, die nicht die mindeste
constante Beziehung zur Lothlinie erkennen lassen.
Diese vollkommene Regellosigkeit spricht ebenso wie
der Befund an Luftwurzeln und frei flottirenden Was-
serwurzeln durchaus nicht für eine Einwirkung der
Schwere auf das Dickenwachsthum der Wurzeln. Dass
eine solche überhaupt nicht stattfindet, wird bewiesen
durch Wasserkulturen im verdunkelten Gefäss.

Jenem Schlusse werden dann noch Beobachtungen
an vom Boden entblössten Kiefern- und Buchenwur-
zeln mitgetheilt. Da entsprechend dem Verhalten hori-
zontaler Zweige desselben Baumes, bei den Kiefern-
wurzeln die Unterseite, bei den Buchenwuzeln hin-
gegen die Oberseite gewöhnlich stärker verdickt war,
findet Verf. es wahrscheinlich, dass auch einseitige
Ausbildung des Holzes der Zweige nicht durch die
Schwere, sondern, wie bei den erwähnten Wurzeln,
durch andere äussere Agentien hervorgerufen wird.

Dem Ganzen ist eine Litteraturübersicht voraus-
geschickt, in derselben finde ich die sehr beachtens-
werthen Untersuchungen von N. J. C. Müller (Bot.
Untersuchungen. Bd.I. 8. 512ff.) nicht erwähnt. Fer-
ner ist der Inhalt meiner Arbeit»Versuch einer mecha-
nischen Erklärung des excentrischen Dickenwachs-
thums verholzter Axen und Wurzeln« (aus dem Micha-
elis-Programm der Grossen Stadtschule zu Wismar
1881, abgedruckt in den Arbeiten des botan. Inst. zu
Würzburg. Bd. II. S. 670ff.) in mir vollkommen unbe-
greiflicher Weise unrichtig wiedergegeben.

l. c. $. 10 sagt Verf. wörtlich : »während Detlefsen
in jüngster Zeit die durch Krümmung der Zweige
hervorgerufene Spannung zwischen Holz und
Rindengewebe als alleinigen Erklärungsgrund (sc.
des excentrischen Dickenwachsthums) heranzieht.«
Ferner aufS. 40, wovon Richtungsänderungen, Hebun-
gen und Senkungen der Aeste die Rede ist, heisst es
Anm.4: »Dass Krümmungen der Zweige eine

Botanische Zatung. Jahrg IL 2

A. Eyferth, BE Otltay del

Ci Schmidt Ih.

2
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NE }

1 ART
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699

Aenderung der Gewebespannung zur Folge haben
müssen und hierdurch das Diekenwachsthum desHolz-
körpers beeinflussen, ist von Detlefsen mit Recht
hervorgehoben worden. Eine ausschliessliche
Bedeutung gebührt diesen Verhältnissen aber
ersichtlich nicht.«

Das habe ich ja aber auch gar nicht behauptet, wie
Jeder aus dem Folgenden ersehen kann, denn |.c.
S.686 und 687 steht wörtlich:

»Das excentrische Dickenwachsthum verholzter
Axen und Wurzeln wird also immer durch folgende
Einflüsse hervorgerufen:

1) Aeste und Nebenwurzeln bedingen an ihrer
Ursprungsstelle eine Verminderung der Rindenspan-
nung und somit eine Vermehrung des Dickenwachs-
thums, die dort am beträchtlichsten ist, wo die Ober-
fläche des seitlich abgehenden Organs mit der des
Organs, an dem es entspringt, den kleinsten Winkel
bildet.

2) Jede Verminderung oder Vergrösserung der Rin-
denspannung macht sich in der Längsrichtung der
Bastfasern auf grössere Strecken hin bemerkbar.

3) Jeder eine Krümmung des Organs bedingende
seitliche Druck bewirkt auf der convex werdenden
Seite eine Steigerung, auf der concaven Seite eine
Verminderung der Rindenspannung.

4) Convexe Oberflächen bedingen eine Vermehrung,
concave Oberflächen eine Verminderung der Rinden-
spannung, was sich besonders auf den verschiedenen
Seiten krummer Axen und Wurzeln geltend macht.

Diese Einflüsse wirken immer zu mehreren zusam-
men, selten in demselben Sinne, also sich gegenseitig
verstärkend, gewöhnlich das Wachsthum verschie-
dener Seiten fördernd, resp. hemmend, so dass es dann
von den Umständen abhängt, wie der Querschnitt des
betreffenden Organs sich gestaltet.«

Da ich in meiner Arbeit nur die normalen Verhält-
nisse, die excentrisches Dickenwachsthum bedingen,
geschildert, habe ich selbstverständlich auf die Wir-
kungen von Wunden keine Rücksicht genommen, und
es wurden Öbjecte, an denen derartiges stattgefunden
hatte, von der Beobachtung ausgeschlossen (vergl.
dagegen Kny, l.c. 8.109 die drei untersten Zeilen).
Die Form eines Astes und die Vertheilung der Be-
lastung sowie die Grösse und Richtung der auf eine
Wurzel einwirkenden spannenden und biegenden
Kräfte und deren Form ändern sich alljährlich mehr
oder weniger. Daher ist es ganz unmöglich, zu wissen,
wie diese Verhältnisse waren, als vor einer grösseren
Zahl von Jahren eine Holzschicht sich bildete.

Wenn man dies festhält, und wenn man ferner
beachtet, dass die von Kny l.c. 8.9 aus meiner
Arbeit citirten Sätze, wie die ganze Darstellung in
meiner Arbeit zeigt, wie besonders aus dem von mir
über das Zusammenwirken der verschiedenen Einflüsse

700
Gesagten hervorgeht, nicht das ausnahmslose, sondern
nur das typische Verhalten von Zweigen bestimmter
Form, Stellung und Belastung bezeichnen soll, dann
wird es, glaube ich, Jedem leicht werden, durch Unter-
suchung beliebiger Aeste (bei Wurzeln sind die Ver-
hältnisse schwieriger, da hier die äusseren formändern-
den Kräfte sich oft der Beurtheilung entziehen) sich
davon zu überzeugen, dass ich nicht »einer einseitigen
Ansicht zu Liebe den Thatsachen Gewalt angethan
habe.« Wie aber die von Kny $.58-132 mitge-
theilten Beobachtungen dazu dienen sollen, die »theil-
weise Unrichtigkeit« meiner Angaben zu zeigen (l. c.
S.9 Anm.3), ist mir nicht erfindlich, da dort über die
von mir als bestimmend für das excentrische Dicken-
wachsthum bezeichneten Verhältnisse alle Angaben
fehlen.

Ferner zeigten mir zwar die auf der geförderten Seite
vieler excentrisch gewachsenen Aeste und Wurzeln
sich findenden Querfaltungen der Rinde zusammen
mit dem Bau des Holzes, »dass die Vermehrung des
Zuwachses stets eine Folge der Verminderung des
Druckes auf die wachsenden Gewebe ist (l.c. S. 681),
damit war aber noch nicht bewiesen, dass nicht ausser
den von mir angegebenen Einflüssen noch zahl-
reiche andere, meinetwegen alle von Kny in seinem
Buche aufgezählten, excentrisches Diekenwachsthum
bedingten. Indem ich aberjedesMal, ehe ich mir einen
Ast absägen liess, genau überlegte, wie die genannten
rein mechanischen Factoren auf dasDiekenwachsthum
an der Querschnittsfläche gewirkt haben mussten, und
welche Ausbildung des letzten Jahresringes demnach
zu erwarten sei, indem ich dann nachher fand, dass
die Ausbildung des Jahresringes meinen Erwartungen
durchaus entsprach, kam ich, »ohne dass ich beson-
ders hierauf gerichtete Versuche angestellt hätte«
(KnyS.8), zu dem Resultate, dass eben nur diese
mechanischen Factoren, und nicht etwa daneben noch
Gravitation undLicht oder sonst irgend etwas, excen-
trisches Dickenwachsthum bedingen; und ich halte
den hierfür in dieser Weise erbrachten Beweis für viel
zwingender, als wenn ich meinen Lesern zugemuthet
hätte, sich überzeugen zu lassen durch Versuche mit
Würzelchen, die während zweier Sommermonate nur
eine Länge von 5—7Ctm. erlangten (Kny 8. 50).

Ich glaube, dass nach dem Obigen ein Eingehen auf
das, was Kny sagt über die Wirkung der Schwerkraft,
der »Gesammtsumme der den verschiedenen Theilen
eines nicht verticalen Zweiges zugeführten Wärme«
(Temperatursumme?) »und Lichtes« (8.20), der Ver-
harzunr in der Rinde enthaltener ätherischer Oele
(8.27) u.#. w. unnöthig ist. Nur über die Beurtheilung
der Rindenspannung an verschiedenen Seiten eines
excentrisch in die Dicke gewachsenen Organes noch
einige Bemerkungen. Kny hat vermuthlich die von
mir beschriebene an stärker gekrümmten glattrindigen

701

Aesten, Stämmen und Wurzeln von einigermaassen
ausgiebigem Dickenwachsthum so leicht zu beobach-
tende charakteristische Beschaffenheit der Rindenober-
fläche auf der concaven Seite gar nicht gesehen, denn
sonst könnte er nicht sagen (l.c. S.23): »Es wird sich
aber im Einzelnen niemals mit irgend welcher Genauig-
keit abschätzen lassen, wie viel von solchen Runzelun-
gen auf Rechnung localer Gewebewucherungen zu
stellen und wie viel die Folge davon ist, dass die äus-
seren, nicht mehr wachsenden Schichten in ihrer
Gesammtheit zu gross für das innere Gewebe geworden
sind.« Ich wenigstens kann mir nicht denken, wie
durch locale Gewebewucherungen Falten entstehen
sollten, die dasselbe Aussehen haben wie die Falten,
die sich auf der econcav werdenden Seite eines geraden
fingerdicken Weidenzweiges bilden, wenn man den-
selben mit beiden Händen fasst und ihn stark biegt.
Wenn ferner auch die ungleiche Ausbildung der
Holzelemente auf den verschiedenen Seiten eines
excentrisch gewachsenen Jahresringes und die, wenn
auch nicht ausnahmslos vorhandene Neigung der
Markstrahlen hinüber nach der Seite geförderten
Wachsthums (K ny ist es gelungen, einige Ausnahme-
fälle hiervon zu finden) nicht als Fingerzeig für die
Beurtheilung der Rindenspannung dienen müssten,
— schon aus rein mechanischen Gründen folgt unter
den von mir angegebenen Bedingungen eine Vermin-
derung der Rindenspannung gerade an den Stellen,
wo man auch eine Vermehrung des Dickenwachsthums
beobachtet, undKny hätte wenigstens für den vorlie-
genden Zweck seine fruchtlosen Bemühungen (l. c.
8.23) sparen können, »einen Apparat zu construiren,
welcher die Intensität der Querspannung
zwischen Holz und Rindengeweben und ihre zeit-
liche Aenderung an Stämmen und Zweigen leben-
der Holzgewächse direct abzulesen gestattet.«
Wismar, August 1882. Detlefsen.

Lehrbuch der Baumkrankheiten.
Von Dr. R. Hartig. Mit 186 Figuren auf
11 lithogr. Tafeln u. Holzschnitten. Berlin
1882. Julius Springer.

Das vorliegende Werk ist der Hauptsache nach eine
allgemein verständlich gehaltene, für die praktischen
Forstleute bestimmte Zusammenstellung der zahlrei-
chen, die Phytopathologie bedeutend fördernden
Arbeiten des Verfassers. Demgemäss ist auch die
Mehrzahl der Tafeln den früher erschienenen wissen-
schaftlichen Specialabhandlungen entnommen worden.
Nur die Abbildungen, welche die von dem Verf. klar-
gelegte Entwickelungsgeschichte der Melampsora
(Calyptospora) Goeppertiana (Aecidium columnare)
behandeln und die, welche die Zerstörungen der Fichte
durch Trametes radiciperda, der Kiefer durch Tram.

1702

| pini, der Eiche durch Polyporus dryadeus und igni-
| arius, sowie durch Stereum hirsutum darstellen, sind

neu.

Abgesehen von den neuen Beobachtungen, die in
dem Buche .niedergelest sind, beansprucht dasselbeauch
deswegen eine besondere Aufmerksamkeit der für
Pflanzenkrankheiten sich Interessirenden, weil es ein-
gehend und rückhaltslos sich zu einer Richtung be-
kennt, welche der Verf. früher bekämpfte. Diese seit
1880 sich bei Hartig vollziehende Wandlung betrifit
die Anschauungen über die Prädisposition der Pflan-
zen für gewisse, auch parasitäre Krankheiten. Noch im
Jahre 1879 (Forstw. Centralblatt. S.474) spricht der
Autor »Krankheitsanlage ist ein innerer, abnorm
veränderter Zustand einzelner Lebensfunctionen, der
zwar nicht nothwendig zur Krankheit führt, aber die
Veranlassung zur Entstehung einer solchen sein kann,
wenn noch ein zweiter störender Factor hinzutritt.«
Während hier immer noch die Prädisposition zu einer
Krankheit nur in einem abnorm veränderten Zustande
gesucht wird, stellt sich Hartig im vorliegenden
Werke mit voller Ueberzeugung auf die Seite der-
jenigen, welche auch in gewissen normalen Zuständen
Begünstigungs-resp. Entstehungsursachen vonKrank-
heiten erblicken. Dieser letztere Fall ist von anderen
Autoren als »normalePrädisposition« neben der abnor-
men eingeführt worden.

Die jetzige Ansicht des Verf. findet in der folgenden
Erklärung Ausdruck: »Krankheitsanlage oder Prä-
disposition ist jeder, wenn auch nur vorübergehende
Zustand im anatomischen Baue oder in den Lebens-
functionen eines Organismus, der an sich noch keiner-
lei Nachtheil für das Individuum in sich schliesst, ja
in der Regel zu den völlig normalen, allen Pflanzen
zeitweise zukommenden Eigenschaften gehört, der
aber, wenn noch ein zweiter äusserer Factor, der für
sich allein ebenfalls ohne Nachtheil für die Pflanze ist,
hinzukommt, zu einer Erkrankung führt.«

Ref. hält von seinem speciellen Standpunkte aus
auch bei dieser Erklärung noch eine kleine Aenderung
für wünschenswerth, begrüsst aber auch schon diesen
Ausspruch des Verf. als einen sehr wesentlichen
Schritt, der um so mehr ins Gewicht fällt, als er sich
in einem für die praktischen Kreise bestimmten Buche
findet. Diese Kreise bringen dem Autor volles Ver-
trauen entgegen und machen grösstentheils seine
Anschauung zu der ihrigen.

Die Prädispositionslehre ist aber geradezu maass-
gebend für die ganze Forschungsrichtung innerhalb
der Phytopathologie und ebenso für die praktischen
Bestrebungen zur Heilung und Verhütung der Krank-
heiten. Denn es ist leicht einzusehen, dass, wenn bei
parasitärenKrankheiten die Anschauung zur herrschen-
den würde, dass dieselben lediglich von der Entwicke-
lung des Parasiten und den sie begünstigenden äus-

703

seren Umständen abhängen, alle wissenschaftlichen
und praktischen Bestrebungen darauf hinauslaufen
müssen, den Parasiten allein zu bekämpfen. Hat sich
dagegen durch eine grössere Anzahl sicherer Beobach-
tungen bereits die Ansicht Geltung verschafft, dass
ausser dem Parasiten noch als zweiter Factor ein ge-
wisser, den Schmarotzer begünstigender Zustand der
Nährpflanze zu berücksichtigen ist und dass dieser
zweite Factor maassgebend für die Ausbreitung einer
Krankheit wird, dann werden sich die wissenschaft-
lichen Experimente im Verein mit praktischen Kul-
turversuchen in einer ganz anderen Richtung vorzugs-
weise bewegen. Man wird eifrig an der Präeisirung
der inneren Zustände der Nährpflanze arbeiten müs-
sen, welche sich als begünstigend für die Ausbreitung,
des Parasiten erweisen und wird versuchen, den Pflan-
zenleib ohne Schädigung der Kulturinteressen in der-
jenigen Weise zur Entwickelung zu bringen, dass
jene die Krankheit begünstigenden Momente wegfallen
oder abgeschwächt werden. Die ganze Kulturrichtung
muss nothwendigerweise davon beeinflusst werden.

Die Aufmerksamkeit, welche Hartig der Prädispo-
sitionsfrage widmet und die klare Darstellung der
Abhängigkeitsverhältnisse parasitärer Krankheiten
von den Entwickelungszuständen der Nährpflanzen
geben dem Buche einen hohen Werth.

Diese Anerkennung würde eine noch bedingungs-
losere sein, wenn der Autor einen anderen Titel für
sein Buch gewählt hätte. In dem Augenblicke, wo er
dasselbe als »Lehrbuch« präsentirt, muss man andere
Ansprüche stellen und diesen Ansprüchen hatHartig
nicht vollkommen genügt.

Dem Verf. kann zunächst der Vorwurf einer
Ungleichmässigkeit der Bearbeitung nicht ‘erspart
bleiben.

Wenn der Autor in denjenigen Gebieten, in welchem
er fast allein und mit grossem Erfolge gearbeitet, seine
eigenen Untersuchungsresultate recht ausführlich vor-
trägt und auf seine wissenschaftlichen Arbeiten in den
Litteraturnotizen hinweist, so ist das selbstverständ-
lich und sogar dankenswerth, weil dem Leser die
Gelegenheit zu einem eingehenderen Studium gegeben
ist. Berechtigt ist aber dann auch der Wunsch, dass
in denjenigen Gebieten von gleicher Wichtigkeit, in
denen neben dem Verf. auch andere Forscher mit
positivem Erfolge thätig gewesen sind, dieselbe Aus-
führlichkeit der Darstellung und derselbe Hinweis auf
die Litteratur zur Anwendung gelangt. Das ist aber
nicht der Fall. Es ist geradezu auffallend, wie sehr der
Autor fremde Arbeiten vernachlässigt. Der grössere
Theil der überhaupt vorhandenen Litteraturnotizen
betrifft die eigenen Untersuchungen.

Das an und für sich ganz berechtigte, in der Vor-
rede ausgesprochene Princip »Von den Ergebnissen
anderer Forscher habe ich nur das in das Lehrbuch

704

aufgenommen, was ich auf Grund eigener Unter-
suchungen und Beobachtungen zu vertreten im Stande
bin und mich nur hier und da auf Mittheilung nicht
selbst geprüfter Thatsachen eingelassen, wenn mir der
Name des Autors volle Garantie für deren Richtigkeit
darbot«, ist in dieser Anwendung doch nicht statthaft.
Man kann es gelten lassen, wenn irgend ein Forschungs-
resultat neu von einem einzigen Arbeiter aufgestellt
worden ist und vielleicht den bisherigen allgemein
gültigen Anschauungen widerspricht. Von der Mit-
theilung derartiger Ergebnisse soll ein Lehrbuch sogar
nur mit der grössten Reserve Gebrauch machen, um
dem Schüler nicht Anschauungen beizubringen, die in
kurzer Zeit sich vielleicht als irrig herausstellen. Von
solchen Arbeiten aber, die durch mehrfache Nach-
untersuchungen bestätigt sind, mussdas Lehrbuch Notiz
nehmen und, falls es überhaupt Litteraturnachweise
liefert, diese Arbeiten erwähnen. Der Verf. hat kein
Recht, in solche Resultate Misstrauen zu setzen und
im vorliegenden Falle glaubt Ref. auch nicht, dass
alle die nothwendig erwähnenswerth gewesenen Arbei-
ten demVerf. als unzuverlässig erschienen sind, sondern
ist der Ueberzeugung, dass Hartig manche fremde
Arbeiten übersehen hat. Dass der Verf. nicht die Lit-
teratur in wünschenswerthem Maasse verfolgt hat, zeigt
sich z. B. S.47. Hier wird Peronospora viticola als
nur in Amerika vorkommend angeführt. Aber schon
1878 hat Planchon den Pilz auf einer amerikani-
schen Sorte (Jaguez) im Südwesten von Frankreich
gefunden; im Jahre 1880 erklärt bereits Prillieux,
dass er gar nicht mehr zweifle, ganz Frankreich sei
schon von dem Pilze infieirt. Seit dieser Zeit hat der
Pilz bereits weite Wanderungen in andere Kulturlän-
der gemacht und eine reiche Litteratur hervorgerufen.

Die bei der Wundheilung (S. 141) gemachte Angabe,
dass der Bekleidungsprocess ausser von der Beobach-
tung der richtigen Schälzeit nur dann zu erhoffen sei,
wenn die Schälwunde sofort nach ihrer Entstehung
einen Verband erhält, der das Vertrocknen des Cam-
biums verhindert, ist bereits durch mehrere Experi-
mente widerlegt. Rs ist seit Jahren nachgewiesen, dass
Schälwunden sich sehr gut ohne jeden Schutz neu
bekleiden und nicht etwa blos durch Ueberwallung
dann gedeckt werden können. 8.143 spricht Verf. von
Sphäroblasten. Die Entstehung von Holzknollen, die
nicht aus Proventivaugen hervorgehen, ist gar nicht
behandelt, obgleich die Litteratur mehrfach Arbeiten
darüber aufweist. Das an die Sphäroblasten natur-
gemäss sich anschliessende Kapitel über die Kropf-
maserbildungen, die dem lorstmann jeden Tag ent-
gegentreten, fehlt ganz. Der Name Maser ist nicht
einmal im Register zu finden. Ebenso haben wir dort
Krankheitserscheinungen, wie Chlorose, Unfruchtbar-
keit, Taubblüthigkeit, Fasciation, Wasserreiser ver-
geblich gesucht. Wasserreiser sind 8.169 ein Mal

705

erwähnt. Der überall, wo Kirsch- und Pflaumenbäume
stehen, sich vorfindende Gummifluss ist übergegangen
und gehört doch sicherlich in ein Lehrbuch der Baum-
krankheiten, das die Brand- und Rostkrankheiten des
Getreides aufgenommen hat. Die Verdoppelung der
Jahresringe, die in der forstlichen Litteratur vielfach
besprochen und über welche auch bereits anatomische
Untersuchungen von unbedingt zuverlässigerSeite vor-
liegen, findet sich auch nicht berührt. Es lassen sich
unschwer weitere Kapitel auffinden, deren Abhandlung
in einem Buche, das speciell die Krankheiten der
Forstbäume behandelt, schon darum nothwendig er-
scheint, weil die Werke über allgemeine Forstbotanik
sogar dieselben aufführen. Auch des Punktes sei neben-
her gedacht, dass manche Stellen im Buche eine prä-
eisere Fassung wünschenswerth erscheinen lassen. So
wird z.B. in der Einleitung das »in den Samen schiessen«
der Runkelrüben und das Holzigwerden (Steinigwer-
den? Ref.) der Birnen als Beispiele besonderer Gesund-
heit eitirt. Bei Ustilago Maydis (8.49) wird gesagt,
dass die Maiskolben zerstört werden. Es ist fraglich,
ob der Laie sofort jede Brandbeule an Stengel oder
Blättern mit demselben Pilze in Zusammenhang brin-
gen wird, wenn sein Lehrbuch nur das Vorkommen
des Brandes am Kolben angibt.

Bedenklich erscheint dem Ref. auch der Ausspruch
»die Bodenbeschaffenheit ist nur von Bedeutung, inso-
fern von ihr die Quantität des Wuchses abhängig
ist, für die Erklärung der Pflanzenkrankheiten spielt
sie nur eine untergeordnete Rolle... .« (S. 7). Gegen
diese Anschauung sprechen alle unsere Versuchskul-
turen. Es wird auch die Qualität, die stoffliche Zusam-
mensetzung und der Bau von der Bodenbeschaffenheit
sehr wesentlich beeinflusst werden. Es wachsen zwar
alle Waldbäume in derselben Nährstoftlösung, aber
sie speichern z. B. bei hochconcentrirter Bodenlösung
verschieden grosse Mengen Aschenbestandtheile. Je
nach der Concentration der Lösung ändert sich auch
der Wurzelbau, die Beschaffenheit des Laubes, ändern
sich die Wasseransprüche der Pflanze an den Boden
u. s. w. Von der Bodenbeschaffenheit wird auch die
Zeit des Laubausbruchs, ein frühes Vertrocknen und
ein nochmaliges Ausschlagen der Bäume beeinflusst.
Und Verf. erwähnt selbst (S. 9), dass früher oder später
Laubausbruch einzelneIndividuen besonders disponirt
für mancherlei Krankheiten erscheinen lassen kann.

Trotz aller dieser Einwendungen bleibt das Buch
empfehlenswerth. Hartig ist durch seine bisherigen
Studien und durch die glückliche, ihn vor vielen Ein-
seitigkeiten schützende stete Fühlung mit dem prak-
tischen Betriebe derjenige Botaniker, der am berufen-
sten für die Bearbeitung der Krankheiten der Forst-
bäume erscheint. Wir hoffen, dass eine zweite Auflage
dem Autor bald Gelegenheit geben wird, die Lücken
auszufüllen. S.

706

Flora de Filipinas por elP. Fr. Manuel
Blanco, adicionada con el manuserito
inedito del P. Fr. Ignacio Mercado,
las obras del P. Fr. Antonio Llanos y
de un apendice con todas las nuevas investi-
gaciones botanicas referentes al Archipie-
lago Filipino. Gran Edicion bäjo la direc-
cion de los PP. Fr. Andres Naves y
Celestino Fernandez-Villar. Manila
1877—1880.

Von der neuen Ausgabe des Werkes liegen vier
Bände vor, von denen I. im Jahre 1877, II. 1878-79.
III. 1879 und IV. 1880 erschienen sind. Fast luxuriös
ausgestattet, enthält das grosse Tafelwerk farbige
Abbildungen von Pflanzen, die auf den Philippinen
beobachtet wurden, darunter zuweilen auch anderwärts
weit verbreiteter Arten. Ausser einem Habitusbilde
gelangen meist noch einzelne Theile: Blüthe, Frucht
etc. zur Darstellung; die Tafeln sind nicht numerirt,
als Unterschrift derselben findet sich die Blanco’sche
Bezeichnung und der gebräuchliche wissenschaftliche
Name, auch wohl sonst Synonyma; hin und wieder
begegnen uns dabei falsche Bestimmungen. Der Vor-
rede folgt eine Biographie Blanco’s und eine Vor-
rede zur zweiten Auflage. Der Text des Werkes ist
spanisch und lateinisch für Gattungen und Arten. Der
IV. Band bringt eine Biographie von A. Llanos und
die Abbildungen solcher Pflanzen, welche weder in
der ersten, noch in der zweiten Ausgabe der Flora der
Philippinen enthalten sind, aber auf diesen Inseln von
Llanos und Fernandez-Villar beobachtet wur-
den. TEE 12,

Neue Litteratur.

Bollettino della Societä Adriatica di Scienze naturali in
Trieste. Vol. VII. 1882. R. F. Solla, Riassunto dei
lavori di C. Darwin e G. Wiesner su alcuni movi-
menti nel regno vegetale.. — C. Marchesetti,
Florula de Campo marzio. — Id., Due nuove specie
di Muscari. — 1d., Aleuni casi di teratologia vege-
tale. Con 1 tav.

Nuovo Giornale botanico Italiano. Vol.XIV. Nr.3. A.
Jatta, Licheni africani raccolti nello Sciva dal
Marchese Antinori. — T. Caruel, Primi cenni sulla
distribuzione geografica degli ordini di piante. —L.
Nicotra, Varieta spontanea di fiore pieno dell’
Oxalis cernua. — O. Mattirolo, Sullo sviluppo e
sullo sclerozio della Peziza Selerotiorum Lib. — C.
Massalongo e A. Carestia, Epatiche delle
Alpi Pennine. Ulteriori osservazioni ed aggiunte.

Anzeige.
Gesuch.

Der Unterzeichnete sucht eine Sammlung getrock-
neter officineller Pflanzen (auch Nutz- und Handels-
pflanzen) in vorzüglichen, zur Demonstration geeig-
neten Exemplaren zu kaufen.

Prof. Goebel.

[34]

Rostock, bot. Institut.
Druckfehler.

8.591, Anmerkung, lies: aus schwefelsaurem
Kali statt: aus Kali.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

40. Jahrgang.

- Nr. 42.

20. October 1882.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: Fr. Elfving, Ueber die Wasserleitung im Holz. — Litt.: N. Wille, Ueber Bau des Stammes
u. d. Blätter bei d. Vochysiaceen. — E. Strasburger, Ueber d. Bau u. das Wachsthum der Zellhäute. —
J. Velenovsky, Die Flora der ausgebrannten tertiären Letten von Vrsovic bei Laun. — H.Mo-
lisch, Ablagerung v. kohlens. Kalk im Stamm dikotyler Gewächse. — Sammlung. — Neue Litteratur. — Anzeigen.

v

Ueber die Wasserleitung im Holz.
Von
Fredr. Elfving.

Seit Hales steht es fest, dass die durch die
Transpiration an den oberirdischen Pflanzen-
theilen, speciell an den Blättern hervorgeru-
fene Wasserströmung von den Wurzeln nach
oben ihren Sitz hauptsächlich in dem Holz-
körper hat, wo ein solcher vorhanden ist.
Dass auch bei den anderen Cormophyten das
Transpirationswasser sich in dem homologen
Theile, d. h. im Xylem der Gefässbündel
bewegt. wird wohl heute von keinem Botani-
ker bezweifelt.

So weit sind die Autoren einig; wie aber
das Wasser im Holz aufwärts steigt, darüber
gehen die Ansichten noch aus einander. Es
sind hier zwei extreme Fälle denkbar; ent-
weder bewegt sich das Wasser von dem Hohl-
raume eines Holzelementes quer durch dessen
Membran in das Innere eines benachbarten
Elementes u. s. w. nach dem Orte des stärk-
sten Verbrauches — oder es bewegt sich als
Imbibitionswasser in den verholzten Zellwan-
dungen.

Diese letzte, zuerst von Unger (Weitere
Untersuchungen über die Bewegung des Pflan-
zensaftes, in Sitzungsb. derWiener Akademie;
1568. Bd. 58. I.) formulirte Ansicht, wird von
Pfeffer in seiner Pflanzenphysiologie ($21)
mit grosser Sicherheit vertheidigt; Sachs
macht in seinem Lehrbuch (4. Aufl. S. 653),
angesichts der Beobachtung, dass die Elemente
des Holzes zur Zeit der Transpiration fast nur
Luft führen, darauf aufmerksam, dass zwei
Annahmen möglich sind, entweder dass das
Wasser sich als Imbibitionswasser bewegt,
oder dass eine sehr dünne wandständige
Schicht, welche sich der direeten Beobachtung
entzieht, die Bewegung vermittelt. Er hat
später in seiner Arbeit über die Porosität des
Holzes (Arbeiten des bot. Inst. in Würzburg.
II. 2.) die letztere Ansicht zurückgenommen

und mit Bestimmtheit sich für die ausschliess-
liche Imbibitionsbewegung ausgesprochen. In
seinen vor kurzem erschienenen »Vorlesungen
über Pflanzenphysiologie« betont er nochmals
(XIV. Vorlesung) diesen Punkt mit grossem
Nachdruck und stellt sogar als mehr als wahr-
scheinlich die Behauptung auf, dass bei den
Monokotylen die Wasserbewegung zum Theil
in den Membranen der stark entwickelten
sklerenchymatischen Gefässbündelscheiden
vor sich geht.

Ein Transport des Wassers im Innern der
Holzelemente wird, wenn wir von älteren
Autoren absehen, von Hartig (Bot.Ztg. 1853.
S. 311 und verschiedene Aufsätze in den 60er
Jahren), sowie von Nägeli und Schwen-
dener (Das Mikroskop. I. Aufl. S.382) ge-
lehrt; von Zeit zu Zeit erhob auch Böhm
(zuletzt in der Bot. Ztg. 1881. S. 801) seine
warnende Stimme gegen die überlegenen
Anhänger der Imbibitionstheorie.

Ich habe versucht, mir über diese Frage ein
eigenes Urtheil zu bilden. Einen Theil der
Versuche, welche ich dabei anstellte und über
welche hier berichtet werden soll, habe ich
nachher in den Arbeiten von Hartig, Sachs
und Böhm wiedergefunden, ich theile sie
aber dennoch mit, weil ich glaube, dass ihre
Hervorhebung zur Klärung der Ansichten
beitragen wird.

Meine Arbeit ist im botanischen Institut
der Universität Strassburg ausgeführt.

Zuerst untersuchte ich die Verhältnisse bei
den Coniferen, die des einfachen Baues ihres
Holzes wegen als Ausgangspunkt besonders
geeignet sind. Als Versuchsobjecte benutzte
ich, wenn nicht anders gesagt ist, 1-1/,Ctm.
dicke Aeste von Tazus baccata.

Die auffallend grosse Leitungsfähigkeit des
frischen Coniferenholzes für Wasser ist seit
Hartig (Bot. 1853. 8.312 u. 1862. S.90 f.)
bekannt. Wenn man einen Zweig im Winter,
wo das Holz am wasserreichsten ist, abschnei-

709

det und auf die Schnittfläche einen Tropfen
Wasser bringt, so wird dieser nicht oder nur
sehr langsam eingesogen; schneidet man aber
ein Stück von dem Zweig ab und stellt das-
selbe senkrecht, so quillt für jeden auf die
obere Schnittfläche aufgelegten Tropfen ein
anderer aus der unteren hervor. Bei diesem
Vorgang ist nur der Splint betheiligt.

Sehr leicht kann man sich von der grossen
Filtrationsfähigkeit des Holzes überzeugen,
wenn man an einem ein paar Centimeter lan-
gen, frischen Zweigstück mit glatt geschnit-
tenen Enden an dem einen dieser einen Kaut-
schukschlauch befestigt und durch denselben
abwechselnd saugt und bläst, während man die
freie Schnittfläche mit der Loupe betrachtet.
Die geringstenDruckdifferenzen reichenzu,um
das Wasser in dem peripherischen Holzringe
verschwinden resp. hervortreten zu lassen.

Diese Filtrationsfähigkeit besitzt das Holz
nicht nur für das Wasser, sondern auch für
verschiedene andere Flüssigkeiten. Lässt man
frisch abgeschnittene Taxuszweige Tage,
Wochen oder Monate lang in absolutem
Alkohol liegen, so findet man, wenn man die
obigen Versuche wiederholt, dass sie für
Alkohol ebenso durchlässig wie für Wasser
sind; und zwar ist es wieder nur der Splint, der
die Filtration besorgt. Man braucht übrigens
gar nicht so lange zu warten, umden Versuch
zu machen; man kann einfach das Zweigstück
an einem Glasrohr befestigen, dieses vertical
stellen und dann etwas Alkohol eingiessen.
Bei Anwendung einer Flüssigkeitssäule von
10 Ctm. Höhe wurden durch ein 2Ctm. langes
Stück die ersten Alkoholtropfen in kürzerer
Zeit als 4 Minuten durchgepresst. Den. Alko-
hol kann man dann wieder durch eine andere
Flüssigkeit verdrängen. Durch ein und das-
selbe Zweigstück habe ich einmal mittelst
einer 20 Ctm. hohen Säule der betreffenden
Flüssigkeiten rasch nach einander folgende
Flüssigkeiten durchgepresst: Wasser, Alko-
hol, Benzol, Alkohol, Wasser, verdünnte
Ammoniaklösung, Wasser, verdünnte Essig-
säure, Wasser, Alkohol, Schwefelkohlenstoff;
alle traten nur aus dem Splint heraus.

Setzt man dem Wasser ein wenig Gummi

arabicum zu, so wird die Filtration in, hohem
Grade erschwert. Eine Lösung, die ich durch
Zusatz von einem Tropfen dicken Gummi-
schleimes auf 10 Ce. Wasser darstellte, filtrirte
nieht, durch ein 3 Ctm. langes Zweigstück,
wenn die Höhe der aufdem Querschnitt lasten-
den Flüssiskeitssäule 12 Ctm. war, während

710

unmittelbar vorher reines Wasser bei Anwen-
dung desselben Druckes reichlieh durchging.
Bei dem stärkeren Drucke einer Säule von
5 Ctm.Quecksilber und 23Ctm.Gummilösung
trat die Filtration wieder ein.

Wie bewegen sich nun diese Flüssigkeiten
in dem aus Tracheiden bestehenden Holze?
Filtriren sie von Tracheide zu Tracheide durch
die geschlossenen Membranen oder werden sie
zwischen den Molekülen der Membranen der
Länge des Zweiges nach fortgeschafft? Höchst
unwahrscheinlich ist an und für sich die zweite
Alternative, welche gewissermaassen die An-
nahme eines Imbibitions- Alkohols, eines
Imbibitions-Benzols der Zellmembranen for-
dert. Die Beobachtung des Querschnittes mit
der Loupe oder mit dem Mikroskop lehrt
nichts in Folge der Kleinheit der Tracheiden.
Wenn man aber an einem Zweigstück eine
Längsfläche herstellt und diese mit dem Mikro-
skope bei schwacher Vergrösserung betrach-
tet, während man ın oben beschriebener Weise
durch einen Schlauch abwechselnd saugt und
bläst, so sieht man, wie die in den Tracheiden
enthaltenen Luftblasen sich abwechselnd ver-
grössern und zusammenziehen.

Die Annahme, dass der Inhalt der Trachei-
den bei der Filtration betheiligt ist, wird durch
diesen Versuch wenigstens höchst wahr-
scheinlich gemacht. Um aber den Weg der
durchdringenden Flüssigkeit direct zu sehen,
nahm ich meine Zuflucht zu gefärbten Flüs-
sigkeiten. Nach einigen Versuchen bediente
ich mich fast ausschliesslich der Lösungen
von Eosin. (Tetrabromfluoresceinsaures Ka-
lium) in Wasser; dieser ungemein intensive
Farbstoff löst sich sehr leicht und gibt eine
prachtvoll rothe, stark fluorescirende Lösung,
welche den pflanzlichen Geweben ganz indif-
ferent zu sein, scheint. — Ein 2 Ctm. langes
Zweigstück wurde an einem Kautschuk-
schlauch. befestigt, in diesen etwas Eosin-
lösung; eingegossen und dann die Luft in dem
Rohre einfach durch Blasen mit den Backen
zusammengepresst. Bei diesem schwachen
Drucke trat die Eosinlösung schon nach einer
halben Minute an; der freien Schnittfläche her-
vor und zwar nur im Splinte. Die,älteren
Holztheile leiteten die Flüssigkeit nicht, was
sich beim Längsspalten des Stückes sehr deut-
lich zeigte: der schön rothe Splint war scharf
gegen das ungefärbte Kernholz abgegrenzt.

Die mikroskopische Untersuchung von nicht
zu dünnen, in Oel gelegten Längsschnitten
aus dem roth gefärbten Holze zeigte, dass: die

711

Tracheiden abwechselnd mit Gasblasen, mit
rother und mit farbloser Flüssigkeit erfüllt
waren. Die Tracheidenwände waren durchaus
ungefärbt, soweit sie intact, nicht ange-
schnitten waren. Wenn eine Tracheide
durch das Messer verletzt worden war, dann
hatte sich ihre Membran durch die beim
Schneiden unvermeidlich austretende Flüssig-
keit meistens roth gefärbt. Ich habe auf diese
Erscheinung genau geachtet und mich davon
überzeugt, dass die Membran der intacten
Tracheiden farblos bleibt auch wenn ihr
Lumen von tief rother Eosinlösung gefüllt
ist. — Aehnliche Erscheinungen in Bezug
auf Färbung durch Anilinfarben hat bekannt-
lich W.Nägeli an intacten und angeschnit-
tenen Stärkekörnern beobachtet. Auf diesem
Widerstande dürfte wohl auch die Thatsache
beruhen, dass die Ligninreaction viel deut-
licher an Quer- als an Längsschnitten eintritt.

Aus diesem Versuche geht hervor, dass die
Eosinlösung sich nicht intramolekulär in den
Membranen bewegt, sondern von Tracheide
zu Tracheide filtrirt. Wie kommt es aber,
dass die Membranen ungefärbt sind? Wenn
der rothe Farbstoff von einer Tracheide in die
benachbarte transportirt wird, somuss er quer
durch die Zellwand passiren, da die Trachei-
den ringsum geschlossen sind, und man sollte
meinen, dass dieser Durchgang des Farb-
stoffes nicht in unsichtbarer Weise vor sich
gehen kann. Wenn man einen gut gelungenen
Längsschnitt aus einem mit concentrirter
Eosinlösung injieirten Zweig untersucht, da
drängt sich einem unwillkürlich die Ansicht
auf, dass die Communication der Tracheiden
unter einander nur durch die behöften Tüpfel
vermittelt wird. Der rothe Inhalt einer Tra-
cheide scheint von dem der Nachbarzelle voll-
ständig durch die helle, ungefärbte Membran
getrennt zu sein; nur in den mit einander
correspondirenden Tüpfelcanälen und in dem
Tüpfelhof scheinen die Flüssigkeiten an ein-
ander zu stossen; wenn man nicht durch
frühere Untersuchungen wüsste, dass eine
Schliesshaut im Tüpfel vorhanden ist, könnte
man eine offene Verbindung annehmen, so
schwer ist es, eine Grenzlamelle da zu sehen.

Für die Entscheidung der Frage, ob die Fil-
trationsfähigkeit des Holzes durch die Tüpfel
bedingt ist, bietet die Anordnung dieser einen
Anbaltepunkt. Wie bekannt, stehen die
Tüpfel nur an den in Bezug auf den Stamm
radialen Wänden der Tracheiden, nicht an
den tangentialen. Ein Wasserstrom wird also

712

vom Mittelpunkte des Stammes nach der
Peripherie in Richtung des Halbmessers keine
Tüpfel zu passiren haben; ein dazu senkrech-
ter, in tangentialer Richtung verlaufender,
findet die Tüpfel in seinem Wege. Sind diese
von Bedeutung für die Leitung des Wassers,
so muss die Filtrationsfähigkeit des Holzes in
tangentialer und radialer Richtung eine ver-
schiedene sein.

Taxuszweige sindihrer kleinen Dimensionen
wegen wenig geeignet, hierüber Aufschluss
zu geben; als Untersuchungsmaterial diente
mir ein frisch abgesägter, berindeter Stamm-
cylinder von einer 110jährigen Edeltanne,
Abies pectinata. Derselbe hatte eine Höhe
von einem halben Meter und einen Durch-
messer von 30 Ctm. Es wurden daraus meh-
rere Querscheiben von etwa 3 Ctm. Dicke
gesägt und aus diesen kleine Cylinder nach
verchiedenen Richtungen (longitudinale, d.h.
parallel der Längsrichtung des Stammes,
radiale und tangentiale, senkrecht zu jener)
ausgedrechselt. Bei allen Manipulationen
wurde sorgfältig darauf geachtet, dass das
Holz stets feucht blieb. Diese kleinen Cylin-
der, deren Höhe 2-3Ctm. und deren Durch-
messer etwa 15 Mm. war, wurden dann auf
ihre Leitungsfähigkeit geprüft.

Zuerst wurde festgestellt, dass der Splint
nur aus den äussersten 30 Jahresringen gebil-
det war; die aus diesem peripherischen Holze
gedrechselten longitudinalen Cylinderleiteten
das Wasser vollständig so wie ein frisch abge-
schnittener Zweig; ein auf die obere Quer-
fläche gelegter Wassertropfen sank sofort ein,
während an der unteren ein entsprechender
hervortrat. Die aus dem inneren Theile des
Holzes dargestellten Cylinder waren vollstän-
dig undurchlässig für Wasser, auf dem sie
mehrere Wochen lang schwammen, während
jene sogleich untersanken.

Aus dem Splint wurden dann die zu ver-
gleichenden Oylinder in radialer und tangen-
tialer Richtung ausgedrechselt. — Es wurde
je ein soleher an dem kurzen Schenkel eines
URohres befestigt, in dieses etwas Eosinlösung
und darüber Quecksilber eingegossen, so dass
in beiden der Druck derselbe war und zwar
17Ctm. Nach zwei Stunden waren an der
oberen Fläche des tangentialen Cylinders die
ersten Tropfen der Bosinlösung siehtbar. An
dem radialen war keine Färbung zu schen ;
seine Oberfläche war nicht mehr feucht, son-
dern ausgetrocknet. Am folgenden Morgen,
26 Stunden später, war die ganze Eosinlösung,

713

die etwa 10 Ce. betrug, durch den tangentia-
len Cylinder gepresst. An dem radialen war
nichts durchgegangen; die Oberfläche war
vollständig ausgetrocknet. Beim Längsspal-
ten zeigte es sich, dass die Eosinlösung
in die untersten drei Jahresringe eingedrun-
gen war; die obersten drei waren trocken,
die 13 in der Mitte liegenden noch feucht.

Ein anderer radialer Cylinder stand zwei
Tage unter einem Druck von 40 Ctm. Queck-
silber, ohne dass ein Tropfen Wasser durch-
filtrirte.

Der Splint leitet also Wasser in tangen-
tialer, aber nicht in radialer Richtung *).

Wenn man aber auf einen senkrecht gehal-
tenen tangentialen Cylinder einen Tropfen
Wasser oben auflegt, so tritt unten kein
Wasser heraus, wie bei einem longitudinalen
Cylinder von derselben Grösse. Dies kann
aber nicht befremden, wenn man sich: der
Dimensionen derHolztracheiden erinnert. Im
Durchschnitt haben sie eine Länge von 2Mm.
und einen Querdurchmesser von !/;, Mm. Um
durch einen longitudinal aus dem Holz aus-
geschnittenen Cylinder von 1 Ctm. Höhe
durchzulaufen, hat das Wasser nur fünf Stock-
werke zu passiren, bei einem tangentialen
von derselben Länge dagegen 500. Der innere
Widerstand ist eben hier in hohem Grade
gesteigert. Wenn man aber von dem tangen-
tialen Cylinder eine 1—2 Mm. dicke Quer-
scheibe abschneidet und diese an ein Glas-
rohr luftdicht aufkittet, so kann man durch
einen an dem anderen Ende des Rohres
befestigten Kautschukschlauch einen auf
die Scheibe gelegten Wassertropfen einsau-
gen und wieder zum Hervorquellen bringen,
ebenso leicht wie an einem longitudinalen
Stammstücke.

Mit einer ebenso dicken Scheibe, die aus
einem radialen Cylinder entnommen ist, ge-
lingt der Versuch nicht: das Wasser lässt
sich weder einsaugen, noch auspressen.

Die natürlichste Erklärung aller dieserVer-
suche ist wohl diejenige, dass das Wasser
ganz vorzugsweise durch die Tüpfel durch-
filtrirt, nicht aber durch die verdickten Stellen
der Membranen, von den Anhängern der
Imbibitions-Bewegung konnte aber eingewen-
det werden, dass die Holzwandungen eine
verschiedene Leitungsfähigkeit für das Imbi-
bitions-Wasser nach verschiedenen Richtun-

*), Aehnliche Versuche sind mit demselben Resultate

von Sachs (Arbeiten des bot. Instituts zu Würzburg.
II. 8.297) und Böhm (Bot.Ztg. 1881. 8.803) Beachte

714

genhaben könnten und dass die geschilderten
Verhältnisse auf diese Ursache zurückzufüh-
ren wären. Existirt aber überhaupt diese Lei-
tungsfähigkeit?

Wenn man auf irgend eine Weise die
Lumina der Holzelemente zustopfen, gleich-
zeitig aber den Weg im Innern der Membra-
nen offen lassen könnte, so müsste, wenn das
Imbibitions-Wasser innerhalb der Holzwan-
dungen so leicht beweglich wäre, wie man es
behauptet, das Holz ebenso gut für Wasser
permeabel sein wie vorher; filtrirt aber keine
Flüssigkeit mehr durch, so muss die Annahme
von der leichten Verschiebbarkeit des Imbi-
bitions-Wassers zurückgewiesen werden.

Einen Körper, der für eine derartige Injec-
tion der Holzlumina sehr geeignet ist, fand
ich in der Cacaobutter ; sie schmilzt bei 30°,
also bei einer Temperatur, von welcher keine
Beschädigung für die pflanzlichen Gewebe
zu fürchten ist. In diesem Zustande kann sie
ebenso gut wie die oben erwähnten Flüssig-
keiten im Holz aufgesogen werden; wenn die
Temperatur sinkt, erstarrt das Fett und lässt
sich nicht von Wasser verdrängen. — Um
die Injectionsmasse deutlich wahrnehmbar zu
machen, wurde sie mittelst etwas Alkannin tief
roth gefärbt.

Befestigt man das eine Ende eines ein paar
Centimeter langen, frisch abgeschnittenen
Zweigstückesvon Tazus an einem Kautschuk-
schlauch, taucht die freie Schnittfläche in das
geschmolzene Fett und saugt anhaltend
durch den Schlauch, so findet man nach z.B.
5Minuten bei Halbirung des Zweiges, dass
das roth gefärbte Fett von der eingetauchten
Schnittfläche mehrere Millimeter hoch ganz
gleichförmig in das peripherische Holz auf-
gestiegen ist; weiter nach oben streckt sich
eine Menge rother Gewebestreifen; Kernholz
und Mark sind vollständig ungefärbt. Die
mikrochemische Untersuchung zeigt, dass an
den intensiv roth gefärbten Stellen der grösste
Theil der Tracheiden mit Fett injicirt ist;
dabei enthalten sie noch viele Luftblasen,
höher oben im Holze ist auch farblose Flüs-
sigkeit vorhanden. Scharf gegen das mit
rothem Fett gefüllte Lumen abgegrenzt,
erscheint immer die farblose Membran, welche
gar nicht von derjenigen des normalen Holzes
zu unterscheiden ist. An Längsschnitten war
oft zu sehen, wie das Fett durch die Tüpfel,
an denen es noch in Form von erstarrten
Tropfen festhing, ausgetreten war.

Beiläufig mag hier bemerkt werden, dass

715

die von Höhnel (Bot. Ztg. 1879. S.329)
postulirten gefässartig zusammenhängenden
Tracheidenstränge nicht ausreichen, um das
Aufsteigen des Fettes zu erklären, denn jene
sollen zerstreut im Holze verlaufen, während
doch die Injection gleichförmig erfolgt.

Wie verhält sich nun in Bezug auf seine
Wasserleitungsfähigkeit ein solches Stück
Holz, dessen Tracheiden mit Fett gefüllt sind?

In eben beschriebener Weise wurde ein
11/, Ctm. langes Stück eines frisch abgeschnit-
tenen Taxuszweiges mit gefärbter Cacaobutter
injieirt. Wie sich nachher herausstellte, war
das Fett gleichförmig bis auf eine Höhe von
10Mm. aufgestiegen. Nachdem die Cacaobut-
ter vollkommen erstarrt war, wurde mit einem
sehr scharfen Messer eine ganz dünne Quer-
scheibe von dem eingetauchten Ende abgetra-
gen und so eine glatte frische Schnittfläche
dargestellt. Dann wurde das Stück an dem
kürzeren Schenkel eines URohres befestigt,
in dieses etwas Wasser und darüber Queck-
silber eingegossen. Der Weg im Innern der
Membranen stand so für das Wasser offen,
eine Quecksilbersäule von 60 Ctm. Höhe war
aber nicht im Stande, durch den Splint auch
nur einen Tropfen Wasser auszupressen; im
Kernholz quollen an drei verschiedenen Punk-
ten kleine Wassertröpfehen hervor, die aber
offenbar nichts mit der gewöhnlichen Was-
serleitung zu thun hatten.

Eine andere Deutung dieses Versuchs, als
dass die Tracheidenwände nicht im Stande
sind, Wasser in ihrer Längsrichtung zu lei-
ten, scheint mir unmöglich. Damit soll nicht
gesagt werden, dass die Wassertheilchen in
jenen Wänden unbeweglich fest liegen. Dass
Verschiebungen da stattfinden können, ist ja
möglich; zur Erklärung des regelmässigen
Wassertransportes reichen sie aber nicht zu.

Wenn man in ein einige Deeimeter langes
Stammstück von Aristolochia Sipho, durch
dessen weite Gefässe man mit der grössten
Leichtigkeit Luft durchblasen kann, Wasser
eingesogen hat, so fliesst dies nicht heraus,
sondern wird in den Gefässen festgehalten;
legt man dann auf die obere Fläche einen
Tropfen Wasser, so tritt augenblicklich eine
entsprechende Menge aus dem entgegen-
gesetzten Ende hervor. In diesem Falle wird
man nicht zweifeln, dass der Vorgang der-
selbe ist, als wenn aus einem beiderseits
offenen, mit Wasser gefüllten capillaren Glas-
rohre Flüssigkeit unten austritt, wenn das
obere Ende in einen Wassertropfen einge-

716

taucht wird. In ähnlicher Weise muss man
wohl auch die Filtrationserscheinungen bei
dem frischen Coniferenholze auffassen, nur
dass die Flüssigkeit hier eine Menge von
äusserst durchlässigen Filtern, die Tüpfel-
membranen, zu passiren hat, etwa wie wenn
in dem Glasrohre Querwände von einer sehr
permeabeln Substanz eingeschaltet wären.
Für die mikroskopische Beobachtung zeigt
sich die Schliesshaut der Tüpfel zwar als
unperforirteMembran, dies hindert aber nicht,
dass sie für die verschiedensten Flüssigkeiten
in hohem Grade durchlässig ist, gerade so
wie auch in gewöhnlichem Filtrirpapier keine
sichtbaren Löcher vorhanden sind *).

In diesem Zusammenhange mag auch auf
die geringePermeabilität der'Tracheidenwände
und speciell der Tüpfelhäute für Luft auf-
merksam gemacht werden. Um dies zu illu-
striren, sei angeführt, dass durch ein 3 Ctm.
langes Zweigstück, das bei einem Wasser-
druck von 1 Ctm. Flüssigkeit reichlich durch-
liess, keine Luft mittelst einer Quecksilber-
säule von 20 Ctm. Höhe durchgepxesst wer-
den konnte. Da eine Wassersäule von 1 Ctm.
Höhe einem Atmosphärendruck von etwa
Yıoo0 entspricht, so leuchtet es ein, dassschon
äusserst geringe Spannungsdifferenzen zwi-
schen den in den Tracheiden enthaltenen
Gasblasen hinreichen, um eine Bewegung
des Wassers nach dem Orte der schwächsten
Tension herbeizuführen.

Wie kommt es aber, dass, obgleich für das
Wasser kein anderer Weg im Holz als im
Innern der Tracheiden übrig bleibt, die mikro-
skopische Untersuchung Eerer Forscher
immer ergab, dass die Tracheiden lebhaft

*, Die von Sachs (Ueber die Porosität des Holzes.
8.303) gestellte Frage, warum das Holz beim Auf-
legen eines Wassertropfens Flüssigkeiten unten aus-
fliessen lässt, da es doch Raum für mehr Wasser hat,
möchte ich nach meiner Erfahrung dahin beantworten,
dass in den meisten Fällen ein Theil der Flüssigkeit
bei der Filtration in der That aufgesogen wird, denn
bei wiederholtem Umkehren des Versuchs bemerkt
man meistens, wie die unten ausfliessendeFlüssigkeits-
menge immer kleiner und kleiner wird, bis endlich
keine Flüssigkeit mehr austritt, Bei der ungeheuer
grossen Zahl von Wegen, welche der Flüssigkeit im
wasserreichen Holze oflen sind, darf es nicht über-
raschen, wenn ein Theil des zugeführten Wassers
nicht sofort von den verdünnten Luftblasen auf-
gesogen wird, sondern das Austreten von Flüssigkeit
bewirkt. Und da in einem Falle der Process sich in
infinitum wiederholen lässt, so zeigt das eben, dass
das Holz in dem vorliegenden Falle kein Wasser mehr
aufzunehmen im Stande ist.

am“ “

transpirirender Coniferen fast gar kein Was-
ser, sondern nur Luft führen ?

Wenn man einen belaubten Coniferenast
unmittelbar nach dem Abschneiden vom Baume
mit seinem unteren Ende in Wasser stellt und
dann einige Centimeter höher eine neue glatte
Schnittfläche unter Wasser darstellt, so sieht
man beim Aufheben des Zweiges vom Was-
ser, wie die unten haftende Flüssigkeitsschicht
mit grosser Geschwindigkeit aufgesogen wird;
bei frisch abgeschnittenen Zweigen braucht
man das Ende nur einen Moment aufzuheben,
um es trocken zumachen. Wieder eingetaucht,
saugt es aufs neue Wasser auf und zwar immer
nur durch den peripherischen Holztheil. —
Um eine Vorstellung zu gewinnen, wie schnell
das Wasser in einem solchen abgeschnittenen
Ast aufsteigt, wurde an einem Baum ein etwa
6 Decimeter langer, 4jähriger Zweig unter
Eosinlösung abgeschnitten, sofort aus der
Lösung herausgenommen und der Länge nach
von oben nach unten halbirt. Die ganze

Operation dauerte nur wenige Secunden. Der

Splint zeigte sich dann auf eine Höhe von
1Ctm. von rothen Streifen durchsetzt. — Ein
anderer, 1 Meter langer, reich belaubter Zweig
wurde erst unter Wasser abgeschnitten und
dann schnell eine neue Schnittfläche unter
Eosinlösung gemacht; im folgenden Moment
war diese 21/,Ctm. hoch im Splint gestiegen.
— Sogar geschmolzene, roth gefärbte Cacao-
butter wurde von einem transpirirenden Tazus-
zweig aufgesogen, jedoch nicht höher als 15
Mm. in etwa 5 Minuten.

Es leuchtet aus diesen Versuchen ein, dass
eine starke Saugung im Holze herrscht. An
einem abgeschnittenen, in der Luft liegenden
Zweig, der kein Wasser aufnehmen kann,
muss das Wasser, welches in den Tracheiden
eventuell vorhanden ist, von unten nach oben,
nach den transpirirenden Blättern allmählich
aufgesogen werden, so lange wenigstens die
saugende Kraft stärker als die Adhäsion zwi-
schen Zellwand und Wasser ist. Nach einiger
Zeit kann man daher bei mikroskopischer
Untersuchung fast gar kein Wasser, sondern
nur Luft in den Tracheiden auffinden. So
muss ich mir die Befunde früherer Forscher
erklären. Wenn man aber einen Zweig gleich
in mehrere Stücke zerlegt, von denen das
Wasser nicht weiter fortgeleitet wird, so muss
es sich in diesen auffinden lassen. In der That
habe ich auch immer, auch zur Zeit der
stärksten Transpiration im Sommer, viel Was-
ser nebenLuft in den Tracheiden des Splintes,

718

besonders indenjüngsten, gefunden,
wenn ich Zweigstücke von einigen Centi-
metern Länge untersuchte.

Dass in transpirirenden, abgeschnittenen
Zweigen das Wasser im Innern der Trachei-
den aufsteigt, davon kann man sich leicht
durch Anwendung gefärbter, nicht zu ver-
dünnter Flüssigkeiten überzeugen. — Ein 8
Decimeter langer, 13jähriger Zweig, dereinige
Zeit in Wasser gestanden hatte, wurde mit
seinem unteren Ende in Eosinlösung getaucht
und ans offene Fenster bei halbtrübem Wetter
gestellt. 71/, Stunden später zeigte sich bei
der Untersuchung der Splint schön roth
gefärbt bis zu einer Höhe von 45 Ctm.; auch
in den Seitenzweigen, mit Ausnahme der
diesjährigen Triebe, war die Eosinlösung sehr
deutlich. Die mikroskopische Untersuchung
zeigte vor allem, dass die Markstrahlzellen,
die ja durch Tüpfel mit den angrenzenden
Tracheiden communiciren, intensiv roth
gefärbt waren. In dem obersten, 10 Ctm. lan-
gen Theil des roth gefärbten Holzes war die
Totalfarbe hauptsächlich durch diejenige der
Markstrahlen, in deren Zellinhalt der Farb-
stoff aufgespeichert war, bedingt; die Flüs-
sigkeit, welche in den Tracheiden enthalten
war, erschien unter dem Mikroskop farblos.
Tiefer unten wechselten in den Tracheiden
Gasblasen, farblose und rothe Flüssigkeit mit
einander ab; ihre Membran war vollständig
ungefärbt.

Spaltet man einen solchen Eosinlösung ent-
haltenden Zweig und lässt ihn an der Luft
trocknen, so nimmt die Oberfläche des Holzes
eine viel intensivere Farbe als die inneren
Theile an, offenbar weil der Farbstoff allmäh-
lich durch das verdunstende Wasser nach der
Oberfläche zu transportirt wird und da end-
lich eintrocknet. In Oel untersuchte Schnitte
von solchem getrockneten Holze zeigen in den
Tracheiden, vorwiegend in den oberflächlich-
sten, tiefrothe Massen von getrocknetem
Eosin, während die Membranen vollständig
ungefärbt erscheinen. Im Innern des Holzes
findet man den eingetrockneten Farbstoff,
abgesehen von den Markstrahlen, nur ab und
zu, in den spitzen, tüpfelfreien Enden der
Tracheiden und in den Höfen der Tüpfel,
denen er, ihre Peripherie ringförmig ausklei-
dend, ein sehr auffallendes Aussehen verleiht.
In den Höfen muss also die Flüssigkeit fest-
gehalten worden sein, nachdem das übrige
Lumen der Tracheiden schon leer war.

Aus dieser Thatsache lässt sich ein Schluss

719

ziehen auf die eventuelle Rolle des Tüpfel-
hofes. Da, wie bekannt, das Holz seine hohe
Leitungsfähigkeit für Wasser durch Eintrock-
nen einbüsst und man wohl berechtigt ist,
anzunehmen, dass es die Filtra par preference,
die Tüpfelmembranen sind, welche hierbei
verändert werden, so ist es ja denkbar, dass
diese Membranen bei sehr starker Transpira-
tion durch das in den engen Höfen festgehal-
tene Wasser vor Austrocknen geschützt wer-
den und die Leitungsfähigkeit des Holzes
somit erhalten würde. Die Function des Hofes
wäre somit eine schützende.

Nach diesen bei den Coniferen gefundenen
Ergebnissen fragt es sich, wie die Wasserlei-
tung besorgt wird bei denjenigen Pflanzen,
deren Holzkörper nicht ausschliesslich aus
Tracheiden gebildet ist, sondern aus mehreren
Gewebeformen besteht. Dass das Princip
überall dasselbe ist, dass also das Wasser sich
im Innern der Holzelemente nicht als Imbi-
bitionswasser bewegt, ist ja ex analogia
mehr als wahrscheinlich; eine Frage für sich
aber ist, in wie weit die verschiedenen Ele-
mente bei der Wasserleitung betheiligt sind.

Dass die hohe Durchlässigkeit für Wasser
nicht eine Eigenschaft aller Zellen mit ver-
holzten Wänden ist, dafür lieferten die Skle-
renchymzellen von Zea mais undC'hamaedorea
Schiedeana gute Beispiele. Der Stamm der
letztgenannten Palme ist der Länge nach
durchzogen von sehr zahlreichen Strängen,
welche in der Mitte des Stammes aus den
Gefässbündeln mit ihren sklerenchymatischen
Scheiden, in der Peripherie nur aus Skleren-
chymfasern, welche sehr schön entwickelt
und stark verholzt sind, bestehen. Von einem
solchen Stamm wurde ein 3 Ctm. langes Stück
frisch abgeschnitten und mit dem einen Ende
in geschmolzenes Paraffin gestellt. Dieses
bildete auf der Fläche eine bald erstarrende
Schicht, wodurch die Gewebe nach aussen
abgesperrt wurden. In vorsichtiger Weise
wurde dann mittelst eines in konischer Fläche
geführten Schnittes das Paraffın, welches den
peripherischen Theil der Endfläche bedeckte,

nebst dem unterliegenden Gewebe entfernt,.

so dass die peripherischen Sklerenchymbün-
del offene Communication nach aussen be-
kamen, während die centralen, Gefässe ent-
haltenden Bündel vom Paraffıin bedeckt blie-
ben. Das in dieser Weise hergerichtete Object
wurde dann einem Wasserdruck von 120 Ctm.
ausgesetzt: kein einziger Tropfen wurde
durchgepresst ; augenblicklieh und reichlich

720

quoll aber Wasser hervor, wenn die centralen
Bündel von dem Paraffın befreit wurden. Das
Wasser trat aus den Gefässen heraus, was
sehr leicht mit einer starken Loupe zu sehen
war. — Für Zea mais siehe unten.

Die Elemente, welche in die Zusammen-
setzung des Holzkörpers eintreten, lassen sich
(de Bary, Vergl. Anatomie. 8.493) auf drei
Hauptformen zurückführen: 'Tracheen (Ge-
fässe und Tracheiden), Holzfaserın und Zellen.
Lassen diese eine Verschiedenheit in Bezug
auf ihre Durchlässigkeit für Wasser erkennen?
Folgende an Pflanzen mit verschiedenartig
zusammengesetztem Holzkörper angestellten
Versuche geben hierüber einige Auskunft.

Bei Zea mais besteht der Holztheil der
Gefässbündel nur aus Gefässen und Paren-
chym. Ein 31/, Ctm. langes, frisch abgeschnit-
tenes Internodium wurde in gewöhnlicher
Weise mit roth gefärbter Cacaobutter injicitt.
Fast überflüssig ist es wohl, hervorzuheben,
dass bei diesem und allenähnlichen Versuchen
eine dünne Scheibe von dem in das Fett
eingetauchten Ende nachher abgeschnitten
wurde, um die oberflächlich anhaftende
Injectionsmasse zu entfernen. Die mikrosko-
pische Untersuchung zeigte, dass weder die
parenchymatischen Zellen noch die Skleren-
chymfasern, welche die Gefässbündelscheide
bilden, Fettaufgenommen hatten. Die Gefässe
waren dagegen vollständig verstopft, und
dementsprechend konnte auch eine Queck-
silbersäule von 25 Ctm. Höhe kein Wasser
durchpressen. Die Hypothese von Sachs,
dass die Wasserleitung bei den Monokotylen
von den Sklerenchymsträngen vermittelt wird,
wird also von Thatsachen nicht bestätigt.

Als weiteres Beispiel sei Frazinus angeführt.
Ein 4Ctm. langes, mit Cacaofett injieirtes
Zweigstück war für Wasser bei schwachem
Drucke vollständig undurchlässig ; erst bei
einem Quecksilberdrucke von 16 Ctm. traten
an zwei Punkten kleine Tröpfehen hervor,
offenbar weil die Injection nicht vollständig
gelungen war; von einem gleichmässigen
Hervorquellen des Wassers, wie an dem
frischen Stück war keine Spur zu sehen.

Das Holz der Esche besteht seiner Haupt-
masse nach aus Holzfasern, welche Flüssig-
keit und Gasblasen enthalten. Die Gefässe,
welche im Frühlingsholz zahlreicher und viel
weiter als im Herbstholz sind, werden von
Parenchymzellen und Holzfasern umgeben.
Tracheiden fehlen vollständig. In dem injieir-
ten Stück war nun die Fettmasse nicht nur in

721

die Gefässe, sondern auch in die dieselben
umgebenden Elemente eingedrungen. Dass
dabei etwa die leeren Holzfasern vor den
Parenchymzellen bevorzugt gewesen wären
oder umgekehrt, konnte ich nicht finden; es
schienen vielmehr alle Elemente in demsel-
ben Grade gefüllt. Von den Gefässen war
auch sehr oft Injectionsmasse in die stärke-
reichen Zellen der Markstrahlen, welche in
ihrem Verlauf an jene stossen, eingedrun-
gen. — Im Frühlingsholze waren fast alle
Elemente gefüllt und ebenso in dem angren-
zenden Theile des nächstälteren Herbstholzes;
die betreffenden Partien erschienen demnach
schon für das unbewaffnete Auge tief roth.
Wo die Gefässe spärlicher vorhanden waren,
war die Injection der anderen Elemente we-
niger vollständig. Jedoch waren überall in
dem ganzen Holzkörper wenigstens einzelne
Holzfasern, die Fett enthielten, nachzuweisen.

Von Pflanzen mit tracheidenreichem Holze
kamen Viburnum Lantana, Crataegus mono-
gyna, Rosa canina und Pirus communis zur
Untersuchung. Bei allen besteht der Holz-
strang vorwiegend aus schön ausgebildeten
Tracheiden mit Hoftüpfeln; zwischen diesen
eingestreut liegen zahlreiche Gefässe; Strang-
parenchym ist äusserst spärlich vorhanden.
Durch einfache Saugung steigt die Injections-
masse nicht nur in die Gefässe ihrer ganzen
Länge nach, sondern auch in die Tracheiden
hinauf und zwar scheinen jene ebenso durch-
lässig als diejenigen bei Tazus zu sein. Bei
Viburnum war es möglich, durch Saugung —
ausser den Gefässen — die Tracheiden bis
auf eine Höhe von 2Ctm. vollständig mit
Cacaobutter zu verstopfen, so dass kein Was-
ser bei einem Drucke von 25 Ctm. Queck-
silber durchfloss.

Das Holz der drei anderen Pflanzen war
nicht in demselben Grade permeabel. Die
Fettmasse stieg vorwiegend in denjenigen
Tracheiden, die um die Gefässe liegen, hin-
auf; die grössten beobachteten Steighöhen
waren bei Pirus 7Mm., bei Crataegus 15,
bei Rosa 17. Bei allen waren auch die Strang-
parenchymzellen und die Zellen der Mark-
strahlen zum Theil injicirt.

In Bezug auf die Durchlässigkeit existirt,
wenigstens bei Viburnum, kein so scharfer
Unterschied wie bei Taxus zwischen den
Tüpfeln und dem übrigen Theile der Mem-
bran. Für Cacaofett sind die verdickten Stellen
der Membran zwar impermeabel, Eosinlösung
filtrirt aber durch von Tracheide zu Tracheide

722

und färbt die Wände roth. In Folge dessen
sind auch am trockenen Holze, das von in
Eosinlösung gestellten Zweigen stammt, die
Membranen intensiv roth gefärbt, etwa so wie
ein Filtrum beim Austrocknen die Farbe der
durchgelaufenen Flüssigkeit behält.

Weiter untersuchte ist das Holz von Quereus
pedunculata, welches im Frühlingstheil grosse
Gefässe und Tracheiden enthält, während
starke, fast bis zum Verschwinden des Lumens
verdickte Holzfasern die Hauptmasse des
Herbstholzes bilden. Hier stieg das Fett nur
in den Gefässen (nebst den umgebenden
Parenchymzellen) und in den Tracheiden
hinauf, während in den Holzfasern eine
Injection mit Sicherheit nicht nachzuweisen
war. Durch einen solchen 3 Ctm. langen Zweig
filtrirte kein Wasser durch bei Anwendung
eines Quecksilberdruckes von 35 Ctm.

Aus allen diesen Versuchen geht wie aus
jenen mit Gymnospermen angestellten hervor,
dass das Holz seine Durchlässigkeit für Was-
ser verliert, sobald die Lumina zugestopft
sind. Es kann daher ganz allgemein ausge-
sprochen werden, dass das Transpirations-
wasser sich nicht in den Membranen bewegt,
sondern von Element nach Element ältrirt.

Es dürfte wohl auch zur Genüge hervor-
gehen, welche von den Elementartheilen des
Holzes in erster Linie bei der Wasserleitung
betheiligt sind. Da von allen den Elementen,
welche in die Zusammensetzung des Xylems
eingehen, die Tracheen (Gefässe und Tra-
cheiden) die einzigen sind, welche nie fehlen,
ja zuweilen allein vertreten sind, da sie, auch
wenn andere Gewebeformen vorhanden, sich
bei der Injection als besonders durchlässig
zeigen, und da weiter in dem Tracheensystem
der lebenden Pflanze Wasser immer aufzuwei-
sen ist, so darf man wohl den Schluss ziehen,
dass die Wasserleitung im Xylem vorzugs-
weise in den Tracheen stattfindet, dass jene
die wasserleitenden Elemente katexochen sind.

Eine scharfe Arbeitstheilung zwischen den
verschiedenen Gewebeformen existirt aber
ebenso wenig wie scharfe anatomische Merk-
male. Es gibt Holzfasern, welche, wie es
scheint, nur als Stützen dienen, während die
Wasserleitung von anderen Theilen besorgt
wird, es gibt aber auch Holzfasern, welche,
wie sie sich in ihrem anatomischen Bau den
Tracheiden nähern, auch bezüglich ihrer
Function mit ihnen übereinstimmen. Wasdas
Holzparenchym betrifft, so scheint es nicht
unbetheiligt bei der Wasserleitung zu sein;

723

ob seine Zellen aber dabei activ mitwirken
oder nur von dem aufgesogenen Was-
ser durchtränkt werden, will ich dahin-
gestellt sein lassen. Seine in der Regel geringe
Ausbildung und vor Allem der Umstand, dass
die Zellen Protoplasma und verschiedene Ein-
schlüsse aufzuweisen haben, weisen darauf
hin, dass seine hauptsächliche Function eine
andere als die Wasserleitung ist.

Von den Wurzelverzweigungen aus, wo
das Wasser von den Parenchymzellen abge-
geben wird, bis in die feinsten, von Tracheen
gebildeten Gefässbündelverzweigungen der
Blätter (bei den Coniferen das »Transfusions-
gewebe«), bilden die Tracheen ein zusammen-
hängendes System, dessen Function eben in
der Leitung von Wasser mit in demselben
aufgelösten, hauptsächlich wohl krystalloiden
Substanzen besteht. Durch die Markstrahlen
communicirt auch die Rinde und das Mark
mit dem wasserleitenden System.

Die Rolle der einzelnen Theile der wasser-
leitenden Elemente tritt bei den Coniferen-
Tracheiden klar hervor. Der bei weitem
grösste Theil der Membran dient als Stütze
für die einzelne Tracheide und für die ganze
Pflanze, während nur ganz bestimmte, scharf
umschriebene Stellen, die Tüpfel, die Filtration
besorgen. Bei den mehr complicirt gebauten
Hölzern wird die stützende Rolle, wenigstens
zum Theil, von besonderen, mit relativ gleich-
mässig verdickten Wänden versehenen Ele-
menten, Holzfasern, übernommen. Was die
Verdickungen der Tracheen betrifft, so wird
es wohl keinen Widerspruch erregen, wenn
man behauptet, dass sie in Folge ihrer Anord-
nung wesentlich dazu beitragen, die Tracheen
offen zu halten und vor Zusammenpressen
durch das umgebende Gewebe zu schützen.
In dieser Hinsicht sind besonders die Spiral-
und Ringgefässe lehrreich. Dass bei diesen
die unverdickten Stellen den Tüpfeln ent-
sprechen, ist sowohl vom morphologischen
als vom physiologischen Standpunkte aus
klar.

Was den eigentlichen Mechanismus der
Wasserleitung betrifft, so sind darüber noch
einige dunkle Punkte aufzuklären. So viel ist
aber sicher, dass von allen bis jetzt gegebenen
Darstellungen die von Böhm (Bot. Ztg. 1881.
S.801u.f.) sich der Wahrheit am meisten
nähert und dass die geringe Permeabilität der
Holzelemente für Luft und ihre grosse Fil-
trationsfähigkeit für Wasser zu den Haupt-
bedingungen des Vorgangs gehören.

724

Litteratur.

Om Stammens og Bladenes Bygning
hos Vochysiaceerne (Ueber Bau des
Stammes und der Blätter bei den Vochysia-
ceen). AfN. Wille.

(In Overs. over det Kgl. Dansk. Vidensk. Selsk. Forh.
1882. Nr.2, p.1—28, mit 5 lith. Tafeln und einem
französischen Resume.)

Der Stamm aller Vochysiaceen, welche Verf. zu
untersuchen Gelegenheit hatte, ist ausgezeichnet durch
den vom normalen Typus weit abweichenden Bau des
Markes. Bei Vochysia laurifolia, oppugnata und allen
anderen Arten findet man im Marke Weichbast und
Sklerenchym (Hartbast) vor. Bei einigen Arten, beson-
ders bei V. emarginata, trifft man bisweilen isolirte
Weichbastbündel ganz nahe längs dem Xylem ver-
laufend. Sie entstehen unterhalb der Stammspitze aus
einer, selten aus mehreren Markzellen, welche durch
zahlreichere longitudinale Wände getheilt sind, als die
umgebenden Zellen. Die dünnwandigen Siebröhren
dieser Stränge haben Geleitzellen (Adjunctivzellen des
Verf.). Bisweilen anastomosiren die markständigen
Bastbündel.

Fast identisch ist der Bau des Markes von Salvertia.
Bei Qualea Glazioviv und anderen Qxaleaarten findet
man nur Hartbastbündel zerstreut im Mark, wäh-
rend der Weichbast (Phlo&m) einen Ring innerhalb des
Protoxylems bildet. In den älteren Stämmen bildet
sich in diesem Weichbastringe, nahe dem Holze, ein
Cambium, das einige Zeit hindurch neue Weichbast-
elemente in centripetaler Folge erzeugt, so dass die
älteren Elemente allmählich zusammengedrückt wer-
den. Bei Q. Gestasiana und anderen Arten findet man
ausser dem Phloemring Weichbastpartien in dem
Marke zerstreut (wie bei den Vochysiaarten); diese
Bündel sind reich an kurzen Siebröhren, enthalten
aber nur wenige Geleitzellen.

Bei Callisthene fehlt der Hartbast fast vollständig
im Marke; man findet nur einen Phloemring längs
der Innenseite des Xylems, welcher, wie beiQ. G@laziovi,
Cambium bildet.

Der Stamm der Gattung Drisma gleicht im Bau des
Markes den Vochysien, zeigt jedoch eine Tendenz,
eine gewisse Menge Weichbast an der Xyleminnen-
seite zu vereinigen, wodurch sich Zrisma den Gattun-
gen Qualea und Callisthene andererseits nähert.

Die Structur des Xylems der Vochysiaceen ist die
der normalen Dikotylen. Nur die Gattung Brisma ist
ausgezeichnet durch Weichbastbündel, welche
im Xylem liegen, und welche dadurch gebildet
sind, dass das normale Cambium zum Theil Weich-
bast nach innen abscheidet und dann wiederum Xylem
zu produeiren beginnt. Erisma verhält sich also wie
Strychnos und Salwadora.

725

Der extracambiale Weichbast bildet sich bei allen |

Vochysiaceen erst in grösserer Menge aus, wenn der
Weichbast im Marke einige Zeit functionirt hat. Auch
seine Siebröhren sind von Adjunctivzellen begleitet.

Sklerenchym (Hartbast) ist in der Rinde an der
Grenze des procambialen Weichbastes sehr verbreitet.
Bisweilen bildet es einen zusammenhängenden Ring.
Bei @. parviflora und mehreren Vochysiaarten findet
man viel Sklerenchym im sekundären Weichbast vor.
Bei anderen Qualeaarten trifft man einen Sklerenchym-
ring unter der Epidermis, innerhalb dessen sich Kork
bildet.

Aus der Untersuchung des Blattbaues heben wir
als bemerkenswerth hervor, dass bei Voch. oppugnata
in den Epidermiszellen der Blattoberseite eine bis zwei
schiefe Querwände auftreten, welche an der Oberseite
anliegende Ecken abschneiden. Bei Voch. laurifolia
bilden sich die Querwände nahe der Oberseite; doch
wird hier in jeder Oberhautzelle nur eine Ecke
abgeschnitten. Die Epidermis der Blattoberseite von
Q. Glaziovü und Q. Gestasiana ist stets zweischichtig.

Die Vochysiaceen zeigen zudem mehrere Arten von
Secretionsorganen. Bei fast allen Arten liegen in der
Rinde und dem Marke zahlreiche gerbsäurehal-
tigeZellen. OxalsaurerKalk kommt fast allge-
mein vor; bei Vochysia stellt er sich in Drusen, bei
Qualea fast ausschliesslich in einzelnen Krystallen
dar. Sehr reichlich sind Gummibildungen vorhanden.
Bei Voch. laurifolia, oppugnata und bei den übrigen
Arten, bei Salvertia und Erisma mieranthum liegen
grosse Gummikanäle in bestimmter Zahl und
Anordnung im Mark des Stammes. Sie laufen in die
Mittelrippen der Blätter aus, ohne mit einander zu
anastomosiren. Solche Gummikanäle fehlen den Qua-
leaarten; doch findet man bei vielen unter ihnen
Schleimbehälter in der Rinde, dem Mark und
der inneren Epidermisschicht der Blattoberseite. Voch.
oppugnata führt Gummikanäle im Weichbast der Blatt-
stiele, im Cambium und im jüngsten Holze. Auch in
den Nebenblättern dieser Pflanze wandeln sich grosse
Partien des Innengewebes zuGummi um. @. Glaziovii
zeigt über den Nebenblättern eine Gummidrüse; viel
grösser ist diese Drüse bei Q. Gestasiana, wo sie zu
einem extrafloralen Nectarium wird. Einzellige Haare,
deren Zellwände zu Gummi werden (Colleteren), finden
sich an den Enden junger Axen und an den jüngsten
Blättern von Voch. laurifoha und oppugnata. Qualea
Lundi zeigte Gummikanäle (vielleicht pathologischer
Natur) im Holz des Stammes.

Schliesslich sei bemerkt, dass Verf. an der Hand der
anatomischen Merkmale zu derselben Eintheilung der
Vochysiaceen kommt, welche Warming auf Grund
morphologischer Momente aufgestellt hat.

C. Müller (Berlin).

726

Ueber den Bau und das Wachsthum
der Zellhäute. Von E. Strasburger.
Mit S Tafeln. Jena 1882.

Nachdem lange Zeit die namentlich von Nägeli aus-
gebildete Theorie, dass das Wachsthum der Zellmem-
branen durch Intussusception erfolge, allgemein als
richtig gegolten hatte, hat sich in neuerer Zeit von
verschiedenen Seiten Widerspruch erhoben und such-
ten namentlich Dippel, Sanio und Schmitz für
eine Reihe von Fällen das Appositionswachsthum der
Membranen zu beweisen, ohne jedoch ihrerseits das
Vorkommen der Intussusception ganz auszuschliessen.
In dem vorliegenden Buche geht Strasburger wei-
ter — wenn er auch in der Vorrede betont, dass er
sich hier mehr denn je bewusst sei, nicht über die
ersten Anfänge zur Lösung der gestellten Aufgabe
hinausgekommen zu sein, so ist doch andererseits
8.178 die Alleingiltigkeit der Apposition sowohl beim
Dicken-, als beim Flächenwachsthum auf das Bestimm-
teste ausgesprochen.

Der Verf. stützt sich zur Begründung dieser Annahme
theils auf die schon von Dippelu. s. w. behandelten
Objecte, die Zellstoffbalken von Caulerpa, die Mark-
zellen von Clematis, die Bast- und Holzzellen der
Coniferen, die vom Ref. 1872 für die Apposition ange-
führten krystallführenden Zellen von Citrus, theils
auf zahlreiche neue Fälle, die alle zu nennen zu weit
führen würde. Die Hauptsätze, zu denen Strasbur-
ger gelangt, sind: Die Bestätigung der vonSchmitz
aufgestellten Behauptungen, dass 1) die Schichtung
der Membranen durchaus nicht immer auf einer Ab-
wechslung dichterer und minder dichter Lamellen
beruhe und dass 2) jede Verdickungsschicht durch
eine Umwandlung der jeweiligen äussersten Lage des
Protoplasmaschlauchs entstehe, woraus 3) folgt, Hass
die Schichten successiv durch Apposition gebildet
werden. Ferner wird 4) bestätigt, dass bei schrauben-
förmigen und ähnlichen Verdickungen die Mikrosomen
des Plasmas schon vor dem Beginn der Verdickung
eine entsprechende Anordnung zeigen — sie fehlen
gerade da, wo die Verdickungsbänder entstehen sollen,
was aus ihrem raschen Verbrauch an diesen Stellen
erklärt wird. Zur Erklärung der Membranstreifungen
durch Apposition wird 5) betont, dass niemals ver-
schieden gerichtete Streifensysteme in derselben La-
melle vorkämen, vielmehr die aus dicht an einander
gelagerten Fasern bestehenden Lamellen sich so über-
decken, dass jede einem Streifensystem entspricht.

Besonders gespannt durfte man auf den Abschnitt
sein, welcher die centrifugalen Wandverdickungen
behandelt, da diese ja stets das Hauptargument für die
Intussusception geliefert haben. Strasburger be-
stätigt theils die Angaben von Schmitz, dass z. B.
bei Pollenkörnern schon die nackte plasmatische Zelle
die definitive äussere Umgrenzung der fertigen Zelle

727

annimmt, so dass schon die erste dünne ausgeschie-
dene Membranlamelle alle Vorsprünge des späteren
Pollenkorns besitzt, welche dann nur noch von innen
her durch Apposition auszufüllen sind. In anderen
Fällen (Malva erispa) sollen dagegen die Stacheln
dem jungen Pollenkorn von aussen, von Seiten des
Plasmas der zerstörten Tapetenzellen aufgesetzt wer-
den, ähnlich wie schon bei dem Episporium mancher
Kryptogamen eine solche Bildung von aussen her be-
schrieben wurde. Leider blieb die Entwickelung der
Membranen derBaeillariaceen und der langstacheligen
Desmidieen-Zygosporen*) hier wohl aus Mangel an
geeignetem Material unbesprochen: ein Plasma, wel-
ches die Wandverdiekungen von aussen aufsetzen
könnte, ist in diesen Fällen nicht vorhanden und auch
die Entstehung der Vorsprünge nach dem ersteren
Modus ist hier wenigstens schwer denkbar.

Dem eben in seinen wesentlichsten Zügen wieder-
gegebenen Hauptabschnitt des Buches, der ausserdem
eine Menge interessanter Einzelheiten enthält, die
nicht wohl in ein Referat aufgenommen werden kön-
nen, schliessen sich dann noch an Studien über Anlage,
Bau und Wachsthum der Stärkekörner, bei denen der
Verf. ebenfalls Apposition neuer Schichten annimmt,
Bemerkungen über Proteinkrystalloide, Scheidewand-
bildung, Flächenwachsthum und Faltenbildung der
Membranen, Hautbildung im Thierreich, Doppelbre-
chung und Molekularbau der organischen Gebilde,
über Kohlenstoffassimilation, die Rolle des Zellkerns,
die Wegsamkeit der Membranen und über das Ver-
halten des Zellkerns in den Geschlechtsproducten. Es
sei hieraus noch hervorgehoben, dass Strasburger
bei der Zelltheilung nicht Membranbildung um die
ganzen Tochterzellen, sondern Entstehung einer ein-
fachen Scheidewand durch Umwandlung einer Plasma-
schicht annimmt — seine ältere Angabe, dass die
Elemente der Zellplatte bei Spirogyra mit Jod blau
werden, widerruft der Verf. und gibt an, dass dieses
Reagens sie gelb färbe, was mit der neuen Deutung
besser harmonirt, als mit der älteren, nach der die
Membran aus verschmelzenden Stärkekörnen entsteht.

Pfitzer.
Die Flora der ausgebrannten tertiä-
ren Letten von Vr3ovic bei Laun.

Von J. Velenovsky.

Abhandlungen der königl. böhm. Ges. der Wiss.,
math.-naturw. Klasse. 1881. Folge VI. Bd. XI. Nr.1.)
Prag 1881. 548. 4 und 10 Tafeln.

Bei dem Dorfe Vräoviec in der Nähe von Laun finden
sich einige Hügel, welche mit einer nicht sehr starken,
meist roth gefärbten Schicht ausgebrannten T'hones
bedeckt sind. Hier finden sich in plattenartig sich
spaltendem Gesteine zahlreiche Tertiärpflanzen. Das
ausgebrannte Gestein war früher thonartig, weich,

*, Vergl. de Bary, Conjugaten. 8.51. Red.

7128

ähnlich wie bei Priesen und Preschen im Biliner Becken
und bei Postelberg an derEger, welche Fundorte auch
durch die grosse Aehnlichkeit der Flora sich als gleich-
altrig mit jener von VrSovic erweisen. Interessant ist
der Nachweis Velenovsky's, dass viele Pflanzenarten
im Verein mit einigen anderen Species auf bestimmte
Stellen beschränkt sind, wo sie in grösserer Menge
auftreten, während andere, wie z. B. Sequoia Langs-
dorffii, Glyptostrobus europaeus, Woodwardia radı-
cans, allgemein verbreitet sind.

Von Acer wurden fünf Arten unterschieden. Beson-
ders von A. magnum und 4. trilobatum wurden zahl-
reiche Blätter gefunden; dagegen wurden blos drei
Ahornfrüchte gesehen. Ebenso fehlen Stämme und
grössere Holzstücke. Dies beweist neben der Locali-
sirung der Arten, dass diese Schichten unter den
ruhigsten Umständen abgelagert wurden. Von Insecten
fand sich keine Spur. »Ein grosser zergliederter See
(sagt der Verf.) oder kleinere Gewässer, unter ein-
ander entweder zusammenhängend oder nicht weit
umher zerstreut, waren mit Schilf, Gräsern, Binsen,
Typha umwachsen und in ihrer Mitte grünten Salvinia
und andere Wasserpflanzen. Aus dem nahen tiefen
Walde, wo Acer, Ulmus, Fagus, Alnus, Carpinus,
Feus wuchsen, drangen bis zum Wasser G/yptostro-
bus europaeus und Sequoia Langsdorffii vor. Im Was-
ser der hier und da dem Walde entquellenden Bäche
spiegelten sich die schönen grünen Fächer der auf
ihren Ufern wachsenden Woodwardia und Goniopteris
ab, während auf den nahen nicht bewaldeten Hügeln
und Abhängen verschiedene Kräuter und Sträucher
von Rhamnus, Sisyphus, Rhododendron u. s. w. in
Menge wucherten.«

Die Flora besteht aus 60 Arten, von welchen beson-
ders Woodwardia Roesneriana Heer, Salvinia formosa
Heer, Glyptostrobus europaeus Heer, Sequoia Langs-
dorffü Heer, Phormium affineVel., Typha latissima
Al. Br., Ulmus longifolia Ett., Drryandrordes Lounen-
sisVel., Myrsine pedunculataVel., NyssaVertumnilng.,
Acer trilobatum Al. Br., Sisyphus tiliaefolius Heer,
Rhamnus Frieii Vel. und Terminalia Radobojensis
Ung. sehr häufig auftreten.

Auch eine Reihe neuer Arten liefert diese interes-
sante Flora, so z. B. Podozamites Miocenica Vel.,
Phormium affine Vel., Fagus Ettingshauseni Vel.,
Dryandroides Lounensis Vel., Myrsine pedunculata
Vel., Acer nervatum Vel., Celastrus Ettingshauseni
Vel., Rhamnus Frieü Vel,, Ihus elegans Vel. und
Prunus dentieulata Vel. — Ueberraschend erscheint
das Vorkommen von Resten, welche auf Podozamites
und Phormium verweisen.

»Die Flora von Laun ist gleichzeitig mit dem pla-
stischen T'hone von Priesen und Preschen und jünger
als die Flora von Kuelin im Biliner Becken. Von
anderen böhmischen bisher durchforschten Fundorten

729

haben eine ähnliche Flora Salesl und Holaikluk bei
Leitmeritz. Gleichzeitig ist sie mit dem Tertiär der
Wetterau. Fällt deshalb in die Mitte der zweiten Hälfte
der Miocenzeit.« — Grosse Uebereinstimmung zeigt
sich auch mit den arctischen und baltischen Floren,
welche der älteren Miocenzeit zugerechnet werden;
auch die Flora von Kumi ist nahe verwandt. Dem-
nach gab es schon in derMiocenzeit, wie auch Unger
andeutete, bedeutende Unterschiede in der Vertheilung
der Pflanzenzonen.

Die schöne Arbeit ist mit 10 ganz vortrefllich aus-
geführten Tafeln begleitet. Geyler.

Ueber die Ablagerung von kohlen-
saurem Kalk im Stamm dikotyler
Holzgewächse. VonH.Molisch.

(Sitzungsberichte der Wiener Akademie. Juni 1881.)
Im Anschluss an eine frühere Mittheilung, nach

welcher die meisten Holzgefässe von Anona laevigata

mit krystallinischem kohlensauren Kalk erfüllt sind,
zeigt der Verf., dass diese Erscheinung auch sonst
häufig vorkommt, jedoch nur im Kernholz oder an
solchen Stellen des Splintes, welche ähnlich wie das
erstere verändert sind. Auch führen nicht allein die

Gefässe, sondern auch Libriform, Markstrahlen und

Parenchymzellen derartige Einschlüsse, die nach

Beginn der Kernholzbildung auch im Mark auftreten.

Genauer dargestellt werden diese Verhältnisse bei

Arten von Ulmus, Celtis, Fagus, Sorbus, Pirus, Acer,

Populus. Der Verf. erklärt den Vorgang dadurch,

dass im Kernholze die kalkhaltige Bodenflüssigkeit

viel langsamer aufsteigt als im Splint, dass dann durch

Steigerung der Temperatur ein Verlust an Kohlensäure

stattfindet, welcher zu einer Ausscheidung von einfach

kohlensaurem Kalk führen muss. In die Gefässe gelan-
gen die Kalkabscheidungen von den Wänden her und
erfüllen von hier aus fortschreitend allmählich das

Lumen. Pfitzer.

Sammlung.

Frau Dr. Sonder zu Hamburg (Papenstrasse 46)
wünscht aus dem Nachlass ihres verstorbenen Gemahls
eine Sammlung von 80 australischen Hölzern, fast
sämmtlich nach Gattung und Art bestimmt, zu ver-
kaufen. Näheres kann bei Frau Dr. Sonder oder
auch bei Prof. Eichler zu Berlin (bot. Garten) in
Erfahrung gebracht werden.

730

Neue Litteratur.

Flora 1882. Nr.18. A. Winkler, Die Keimpflanzen
der Dentaria digitata Lmk. Mit Tafel. — C.Kraus,
Untersuchungen über den Säftedruck der Pflanzen.
— Treub, Erwiderung auf Kallen’s Arbeit: das
Verhalten des Protoplasma in den Geweben von
Urtica urens. —Nr.19. J. Müller, Lichenologische
Beiträge.

Grevillea. Nr.56. 1882. C. Cooke, Exotic fungi. —
Id., Australian fungi. — B. Plowright, San
observations on the germination of the Uredines. —
C. Kalehbrenner, Fungi Macowaniani. — C.
Cooke, New british fungi. — Id., Note on fungi
exsiccati. — Nr. 57. September 1882. B. Plowright,
A monograph of the british Aypomyces. — Id.,
On the Heteroecism of the Uredines. — C.Cooke,
New british fungi. — C. Kalchbrenner, Fungi
Macowaniani. — C. Cooke, Australian fungi. —
Id., The Perisporiaceae of Saccardo’s »Sylloge Fun-
gorum«. — J. Berkeley, Three new Indian fungi.

Hedwigia 1882. Nr.7. Rehm, Beiträge zur Asco-
myceten-Flora der deutschen Alpen und Voralpen.
— Nr.8. Beiträge zur Ascomyceten-Flora der deut-
schen Alpen u. Voralpen (Forts.). — Oudemans,
Sordarige novae.

Regel’sGartenflora. Juli 1882. E.Regel, Dendrobium
ituiflorum Lindl. 8. Fremanni Rehb. fil.; Gentiana
decumbens L.; @. Kesselringi Rgl. Mit Tafeln. —
H. Göppert, Einwirkung niedriger Temperatur
auf die Vegetation (Schutzmittel für die Vegetation

gegen die Einwirkung der Kälte). — Clausen,
Ueber das Geschlecht von Cephalotaxus Fortunei
Hooker und Einfluss des Winters. — Hesse,

Bemerkungen über die Härte einiger Coniferen.

Gartenzeitung. Herausg. von L.Wittmack. 1882. Heft8.
L. Kny, Die Gärten des Lago maggiore (Schluss).
— F. J., Starker Olivenbaum auf Mallorka bei
Palma.

Anzeigen.
Mykologische (mikroskopische) Präparate

von Dr.O. E.R. Zimmermann in Chemnitz (Sachsen).
VI Serien zu je 20 Präparaten. Preis a Serie 20.#.
Ser.I. Bacterien, Sprosspilze, Schimmelformen.
Ser.II. Conidienformen. Ser. III. Ustilagineen,
Protomyceten, Uredineen. Ser. IV. Hymenomyceten,
Gasteromyceten, Chytridiaceen, Mucorineen, Perono-
sporeen. Ser. V u. VI. Ascomyceten. [35]

Von Crotalaria cajanaefolia, deren
eigenthümliche Schlafbewegungen sich im Kosmos,
Bd.X, S. 212—214 (»Eine Pflanze, welche bei Nacht
die Himmelsrichtungen anzeigt«) und Bd.XI, S.46,
besprochen finden, hat mir mein Bruder FritzMüller
aus Südbrasilien eine ziemliche Menge von Samen
zugeschickt. Wer daher seine Beobachtungen wieder-
holen und vervollständigen möchte, braucht nur mir
brieflich seinen Wunsch mitzutheilen, um zahlreiche
Samenkörner dieser interessanten Pflanze unentgelt-
lich zugeschickt zu erhalten.

Lippstadt, 5. October 1882.

Dr. Hermann Müller,

[36] Oberlehrer.
Gesucht sofort ein promovirter Assistent.
[37] Heidelberg. Pfitzer.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

Nr. 48.

27. October 1882.

40. Jahrgang.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction:

A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: E. Bergmann, Untersuchungen über das Vorkommen der Ameisensäure und Essigsäure in
den Pflanzen und über die physiologische Bedeutung derselben im Stoffwechsel. — Personalnachricht. — Neue

Litteratur.

Untersuchungen über das Vorkommen
der Ameisensäure und Essigsäure in
den Pflanzen und über die physiolo-
gische Bedeutung derselben im Stoff-
wechsel.
Von
Emil Bergmann, Dr. phil.

Wenn man bislang über die im vegetabili-
schen Protoplasma sich vollziehenden chemi-
schen Processe noch mangelhaft unterrichtet
war, so trug daran der Umstand eine nicht
unerhebliche Schuld, dass über die chemische
Constitution des Protoplasma selbst nur weni-
ges bekannt war. Durch mikrochemische
Farbenreactionen bewogen, begnügte man sich
damit, das Protoplasma als wesentlich aus
Eiweiss resp. aus einem Gemenge verschie-
dener Eiweissstoffe bestehend anzunehmen.
Erst in neuester Zeit ist es den Herren Prof.
Reinke und Dr. Rodewald gelungen, eine
Analyse von vegetabilischem Protoplasma aus-
zuführen und zu zeigen, dass dasselbe ein
complieirtes Gemenge zahlreicher, chemischer
Verbindungen ist*).

Die fundamentale Bedeutung dieser Arbeit
besteht darin, dass sie zu einer Reihe von
Untersuchungen physiologisch -chemischer
Art als Grundlage dienen wird, deren Eud-
zweck es ist, die Vorgänge des vegetabilischen
Stoffwechsels zu enträthseln.

Zunächst wird die Analyse von Aethahum
septicum einen Ausgangspunkt bilden können
zu vergleichend physiologisch -chemischen
Untersuchungen des Protoplasma, welche bis-
her aus dem Grunde unterblieben sind, weil
durch die Analyse höherer Pflanzen der ver-
wickelten, anatomischen Verhältnisse wegen

*, Untersuchungen aus dem botanischen Laborato-
rium der Universität Göttingen. 11.

nicht entschieden werden kann, ob die gefun-
denen, chemischen Verbindungen dem Proto-
plasma oder anderen Bestandtheilen der Zelle
angehören. In der Kenntniss der chemischen
Constitution des isolirten Protoplasma von
Aethalium septicum aber besitzen wir insofern
ein Vergleichsobject, als man mit grosser
Wahrscheinlichkeit diejenigen durch die Ana-
lyse höherer Pflanzen aufgefundenen, chemi-
schen Verbindungen als Componenten des
Protoplasma ansehen kann, die auch in Aetha-
Tim nachgewiesen worden sind.

Es fällt diesen vergleichend-physiologisch-
chemischen Untersuchungen die wichtige Auf-
gabe zu, die chemische Zusammensetzung des
vegetabilischen Protoplasma im Allgemeinen
zu erforschen, somit diejenigen chemischen
Verbindungen, welche sich constant ım Pro-
toplasma jeder Pflanzenzelle vorfinden, von
den accessorischen Bestandtheilen des Proto-
plasma zu trennen.

Nur die ersteren, die nothwendigen Be-
standtheile des Protoplasma sind als wesent-
liche Glieder des Stoffwechsels anzusehen;
auf sie wird sich zunächst das Augenmerk der
Physiologen richten. Man wird zu erforschen
suchen, welchen Platz sie in den reich ver-
zweigten Bahnen des Stoffwechsels einneh-
nen, in welchem genetischen Zusammen-
hange sie unter einander stehen und welche
Kunetion sie in dem organisirten Gebilde des
Protoplasma verrichten. Erst nachdem es ge-
lungen sein wird, sich ein Bild machen zu
können von den im Protoplasma jeder Pflanze
wiederkehrenden Stoff’bewegungen, wird man
auch bestrebt sein, die Modificationen dersel-
ben, welche durch die accessorischen Bestand-
theile hervorgerufen werden, zu erkennen.

Durch ein solches systematisches Vorgehen
wird es vielleicht gelingen, eine annähernd

733

richtige Vorstellung von den Vorgängen des
pflanzlichen Stoffwechsels zu gewinnen.

Im Zusammenhange mit diesen leitenden
Gesichtspunkten habe ich auf Veranlassung
des Herrn Prof. Reinke eine Reihe von
vergleichend-physiologisch-chemischen Un-
tersuchungen über das Vorkommen der in
Aethalium septicum bereits aufgefundenen
Ameisensäure und Essigsäure in der übrigen
Pflanzenwelt angestellt, und habe nach Voll-
endung dieser Aufgabe versucht, über die
physiologische Bedeutung der Ameisensäure
und Essigsäure im vegetabilischen Stoffwech-
sel einige Anhaltspunkte zu gewinnen.

I. Vergleichend-physiologisch-
chemischer Theil.

A. Litteratur.

Während die Ameisensäure bisher nur in
wenigen Pflanzen nachgewiesen worden ist,
hat man die Essigsäure bereits in verhältniss-
mässig zahlreichen Pflanzen, besonders in
holzartigen Gewächsen aufgefunden *).

Ueber das Vorkommen der Ameisensäure
in Pflanzen berichtet zuerst Döbereiner.im
Jahre 1831**). Döbereiner erhielt aus dem
Safte von Sempervivum tectorum durch Destil-
lation mit Schwefelsäure eine flüchtige Sub-
stanz, deren Reactionen im Wesentlichen mit
denen der Ameisensäure übereinstimmten.

Mit Sicherheit wurde später die Ameisen-
säure von L. Aschoff in reifen und un-
reifen Wachholderbeeren nachgewiesen ***).
Aschoff gewann die freie Säure dadurch,
dass er die mit Wasser angerührten Beeren in
einem Dampfapparate der Destillation unter-
waıf.

Um sie jedoch frei von anderen Destilla-
tionsproducten zu erhalten, versetzte er den
wässerigen Auszug der Wachholderbeeren
mit Bleiacetat, filtrirte den erhaltenen Nieder-
schlag ab, dampfte das Filtrat bis zur Syrups-
dicke ein, fügte Alkohol im Ueberschuss
hinzu und unterwarf den entstandenen, mit
Alkohol gut ausgewaschenen Niederschlag
der Destillation mit Phosphorsäure und Was-
ser. Das stark saure Destillat zeigte alle für
die Ameisensäure characteristischen Reactio-
nen; dasselbe reducirte Quecksilbersalze und
Silbersalze, bildete mit Quecksilberchlorid

*, Husemann, Pflanzenstoffe. S. 565.
**) Schweigger's Journal für Chemie und Phys.
Bd. 63. 8.368.
***) Archiv der Pharmacie. Bd.40. $. 272.

1734

einen weissen Niederschlag von Calomel und
bewirkte, genau mit Ammoniumhydroxyd
neutralisirt, in einer concentrirten Eisenchlo-
ridlösung eine rothbraune Färbung.

Aschoff constatirte gleichzeitig in den
Nadeln von Pinus Abies, ferner im Terpentin-
öl die Gegenwart von Ameisensäure und er-
hielt durch Destillation des Citronenöls eine
flüchtige Säure, die nach seiner Vermuthung
ebenfalls Ameisensäure war *).

Die Ameisensäure wurde ferner von Red-
tenbacher gelegentlich des Nachweises der
Buttersäure aus Oeratonia Siligua durch Destil-
lation mit Wasser nach Zusatz von Schwefel-
säure gewonnen und durch ihr Verhalten
gegen Silbernitrat erkannt **).

Gorup-Besanez fand und erkannte sie
in gleicher Weise in den Früchten von Sapın-
dus saponaria und Tamarindus indica***).

Später wurde durch Grünzweig nachge-
wiesen, dass in Ceratonia Siliqua und Tama-
rindus indica dıe Ameisensäure im freien Zu-
stande enthalten ist}).

Ferner wurde die Ameisensäure durch
Gorup-Besanezin Urtica urens und Urtica
dioica aufgefunden ++). Derselbe erhielt durch
Destillation der zerkleinerten, in Wasser auf-
genommenen Pflanzen mit oder ohne Zusatz
von Schwefelsäure ein saures Destillat, in dem
er die Gegenwart von Ameisensäure durch
ihre Reactionen erkaunte. Gorup-Besa-
nez vermuthet die Anwesenheit der Ameisen-
säure besonders in den Brennhaaren dieser
Pflanzen, da er durch mikrochemische Unter-
suchungen fand, dass Silbernitrat durch den
Saft der Haarzellen eine Reduction erlitt.

Später wurde von Erlenmeyer die Amei-
sensäure in unreifen Trauben nachgewie-
sen +++).

In neuester Zeit ist sie von Reinke und
Rodewald in Aethalium septicum auf-
gefunden worden*}). Aus den Sporen von
Aethalium septicum wurde durch Extraction
mittelst Alkohols das darin enthaltene Cal-
ciumformiat gewonnen, welches sich durch
die bekannten Reactionen als solches erwies.

*) Ebenda. S.275.

**) Annalen d. Chemie u. Pharmacie. Bd.57. S.177.
***) Ebenda. Bd. 69. S. 369.
-+) Ebenda. Bd. 162. 8.219.
++) Journal für prakt. Chemie. Bd. 48. 8.191.
+++) Berichte der deutschen chemischen Ges. zu Ber-
lin. Jahrg. 1877. 8.634.

*+) Studien über das Protoplasma von J. Reinke

und H. Rodewald. 1881. 8.32.

735

In nicht unbeträchtlicher Menge wurde
schliesslich von Reinke Caleiumformiat aus
dem wässerigen Auszuge von Vaucheria durch
Krystallisation gewonnen *).

Das Vorkommen der Essigsäure in Pflan-
zen wurde zuerst von Fourcroy und Vau-
quelin im Jahre 1809 festgestellt **).

Seitdem ist sie, in den meisten Fällen wohl
beiläufg neben anderen Substanzen, in den
Säften verschiedener Pflanzen aufgefunden
worden.

Auch in Aethalium septicum ist ihre Ge-
genwart schon frühzeitig durch Braconnot
festgestellt; neuerdings ist dieses durch
Reinke undRodewald bestätigt ***).

B. Untersuchungsmethoden.

Alle diese Untersuchungen, durch welche
die Ameisensäure und Essigsäure in einzelnen
Pflanzen resp. Pflanzentheilen nachgewiesen
worden sind, genügen jedoch nicht, die Frage
zu entscheiden, ob die Ameisensäure und
Essigsäure als constant im vegetabilischen
Protoplasma auftretende, chemische Verbin-
dungen anzusehen sind, oder ob ihnen eine
weniger allgemeine Verbreitung zukommt.

Dazu bedurfte es ausgedehnterer Untersu-
chungen.

Aus jeder grösseren Pflanzengruppe prüfte
ich eine oder mehrere Species auf den Gehalt
an Ameisensäure und Essigsäure.

Ehe ich jedoch zu der Beschreibung der
einzelnen Fälle übergehe, sei es mir gestattet,
zunächst auf die Beschreibung der von mir
benutzten Methoden zur Gewinnung und zum
Nachweis der beiden flüchtigen Säuren näher
einzugehen.

Zur Gewinnung der Ameisensäure und
Essigsäure aus pflanzlichem Material wandte
ich zwei verschiedene Methoden an:

In den bei weitem meisten Fällen stellte
ich aus den zu untersuchenden Pflanzenthei-
len den wässerigen Extract her und unterwarf
denselben nach Zusatz einergeeigneten Menge
einer stärkeren Säure der Destillation.

Die Herstellung des Extractes geschah in
folgender Weise:

Die in einer Fleischhackmaschine fein zer-
schnittenen Pflanzentheile wurden in einer
Porzellanschale mit Wasser übergossen, zur
Bindung der freien Säuren Natriumearbonat
im Ueberschuss hinzugesetzt und stark aus-
gekocht. Der abgepresste wässerige Auszug
®) Daselbst. 8.174.

**, Journal de peymaes et de chimie. 1.68. p.429.

*"*) Keinke, Protoplasma-Studien. 8.27,

736

wurde in einigen Fällen bis zur Syrupsdicke,
meist jedoch bis zur Trockne auf dem Wasser-
bade eingedampft, der Rückstand in Wasser
aufgenommen, mit einer möglichst geringen
Menge von Phosphorsäure, Schwefelsäure
oder Weinsäure versetzt, fast bis zum Kochen
erwärmt und filtrirt. Alsdann wurde das
klare, meist braunroth gefärbte Filtrat der
Destillation unterworfen.

Gegen diese Methode liesse sich ein Ein-
wand geltend machen. Man könnte anneh-
men, dass die durch die Destillation erhal-
tenen Säuren erst im Laufe der Operationen,
vielleicht durch Einwirkung starker Säuren
auf leicht zersetzliche Verbindungen, die sich
ohne Zweifel im vegetabilischen Protoplasma
vorfinden, entstanden seien. Es ist bekannt,
dass durch Kochen von Zuckerlösung mit
concentrirter Schwefelsäure sich Ameisen-
säure zu bilden vermag, sobald die Carameli-
sirung eintritt. Gleiche oder ähnliche Zer-
setzungsprocesse könnten auchmit den Kohle-
hydraten der Pflanzenextracte bei andauern-
dem Kochen mit starken Säuren stattfinden.

Da diese Frage für die Richtigkeit der Er-
gebnisse meiner Untersuchungen von nicht
zu unterschätzender Bedeutung war, so stellte
ich über diesen Gegenstand einige Versuche
an, welche mir Klarheit verschaffen sollten,
ob und in wie weit jener Einwand Berechti-
gung hatte.

Käuflicher Rohrzucker wurde in viel Was-
ser gelöst, mit einer relativ beträchtlichen
Menge concentrirter Schwefelsäure versetzt
und der Destillation unterworfen. So lange
sich die Färbung nicht veränderte, reagirte
das Destillat vollständig neutral; erst, als die
Lösung bis auf ein ganz geringes Volumen
abdestillirt war, als sie bei starker Concentra-
tion plötzlich eine dunklere Färbung annahm,
begann das Destillat sehr stark sauer zu rea-
given. Es entstand Ameisensäure in solcher
Menge, dass eine Probe des Destillats mit
Silbernitrat gekocht an den Wandungen des
Proberöhrchens einen Silberspiegel abschied.

In gleicher Weise verhielt sich in Wasser
gelöster Zucker, wenn er mit Oxalsäure oder
Weinsäure oder auch ohne Zusatz einer
Säure der Destillation unterworfen wurde.
Auch im letzteren Falle reagirte das Destillat,
als sich die Zersetzung des Zuckers durch
eine dunklere Färbung der Lösung zu erken-
nen gab, stark sauer, und konnte in demsel-

| ben die Anwesenheit der Ameisensäure fest-
' gestellt werden.

7137

Es ergibt sich aus diesen Versuchen, dass
bei andauerndem Kochen von Zuckerlösung
mit einer Säure, oder auch ohne eine solche
eine Zersetzung des Zuckers stattfindet, und
dabei Ameisensäure gebildet wird; anderer-
seits zeigt sich aber auch, dass der Zer-
setzungsprocess erst dann einzutreten vermag,
wenn die Lösung sehr concentrirt geworden
ist, womit sich natürlich der Siedepunkt der-
selben sehr erhöht, dass derselbe unterbleibt,
wenn für die nöthige Verdünnung der Zucker-
lösung gesorgt wird.

Da es sich nun bei meinen Untersuchungen
nicht um quantitative Gewinnung der Säuren
handelte, so wurde die Destillation nicht bis
zu einer starken Concentration des Pflanzen-
extractes fortgesetzt, sondern der Extract
wurde wiederholt mit Wasser verdünnt.
Ausserdem wurde in den meisten Fällen statt
der sehr kräftig wirkenden Schwefelsäure
oder Phosphorsäure die bedeutend schwächere
Weinsäure zu den Operationen benutzt.

Bemerkenswerth ist, dass gleich die ersten
Tropfen des Destillats sauer reagirten.

Somit ist wohl kaum ein Grund zu der er-
wähnten Befürchtung vorhanden. Dennoch
benutzte ich in vielen Fällen eine andere
Methode, welche noch weniger Anlass zu
solchen Bedenken gibt.

Nach einem in »Grandeau, Handbuch
für agriculturchemische Analysen« angegebe-
nen Schema eines von Schlösing construir-
ten Apparates zur quantitativen Bestimmung
der Essigsäure*) stellte ich einen Apparat
zusammen, der sich zur Extraetion der flüch-
tigen Säuren aus Pflanzen als sehr geeignet
erwies:

Ein 50 Cm. langes Glasrohr (a) von ca.
6 Cm. Durchmesser war in schräger Richtung
an einem Eisenstativ befestigt. Das obere
Ende desselben war mit einem doppelt durch-
bohrten Kork versehen, durch dessen eine
seitlich gelegene Bohrung eine dünne Glas-
röhre von einem grösseren Glaskolben, wel-
cher zur Entwickelung von Wasserdämpfen
bestimmt war, in das Innere des Rohres («)
führte; die andere central gelegene Bohrung
durchzog ebenfalls eine dünne Glasröhre,
welche aussen mit einem Liebig’schen Küh-
ler in Verbindung stand und im Innern des
Rohres (a) in ein Glasrohr (5) mündete, wel-
ches einen Durchmesser von ca. 3 Cm. und
eine Länge von 35 Cm. besass. Das dünnere
Glasrohr (d) lag axil im Innern des dicken

*) Vergl. Figur daselbst 8. 204.

738

Rohres (a), da das untere, conisch verjüngte
Ende des ersteren mit einem Gummiring ver-
sehen war, der auf der unteren Wandung des
dicken Rohres ruhte. Das dicke, äussere
Rohr (a) war am unteren Ende ebenfalls
conisch verjüngt und durch einen Kork ver-
schlossen, durch welchen eine eben in das
Innere ragende, dünne Glasröhre nach aussen
führte*).

Die zu untersuchenden Pflanzentheile wur-
den in einer Fleischhackmaschine fein zer-
schnitten, mit Natriumcarbonat durch innige
Mischung neutralisirt und im Trockenschrank
bei 80—90°% C. getrocknet. Die Trockensub-
stanz wurde gepulvert, mit verdünnter Wein-
säure versetzt, so dass die flüchtigen Säuren
aus ihren Verbindungen frei wurden, und in
das innere Rohr (5) gebracht, welches unten
durch einen Baumwolle- oder Asbest-Pfropfen
verschlossen war und nach der Füllung auch
am oberen Ende mit einem solchen versehen
wurde.

Ist der Apparat aufgestellt, so werden aus
dem Glaskolben heisse Wasserdämpfe in das
dicke Rohr (a) getrieben; sie umspülen das
innere Rohr (d), erwärmen es und steigen all-
mählich nach unten hinab. Das condensirte
Wasser fliesst aus der am unteren Ende des
dicken Glasrohres angebrachten, dünnen
Glasröhre hinaus, bis schliesslich die Wasser-
dämpfe. durch dieselbe entweichen. Dann
taucht man die Glasröhre, die nach unten
gebogen ist, in ein Gefäss mit Wasser, wo-
durch ein Druck erzeugt wird, welcher die
Wasserdämpfe zwingt, das mit der zu unter-
suchenden Substanz gefüllte, innere Rohr (b)
zu durchstreichen; sie reissen die flüchtigen
Säuren mit sich, werden im Liebig’schen
Kühler .condensirt und in einer Vorlage ge-
sammelt.

In vielen Fällen eignete sich das zerklei-
nerte Pflanzen-Material ohne vorherige Trock-
nung dazu, nach Ansäuerung mit Weinsäure
in diesem Apparate extrahirt zu werden.

Dass auch bei Anwendung dieser Methode
die erhaltenen, flüchtigen Säuren Producte
irgend welcher Zersetzungsprocesse seien, ist
man wohl kaum berechtigt zu befürchten.
Man müsste dann schon annehmen, dass
durch Trocknen des zerkleinerten Pflanzen-
materials bei 8S0—90° oder durch das Hin-
durchleiten heisser Wasserdämpfe durch die

*) Der Kürze wegen sei es mir gestattet, diesen

Apparat in der Folge als »Schlösing’schen Apparat« zu
bezeichnen.

739

mit Weinsäure versetzte Substanz tiefgrei-
fende Zersetzungen hervorgerufen würden.
Doch auch bei vorsichtiger Handhabe des
ersten Verfahrens ist nicht zu befürchten,
dass Ameisensäure und Essigsäure durch Zer-
setzung anderer Substanzen gebildet werden.
Das mittelst dieser Methoden aus dem zu
untersuchenden Pflanzenmaterial gewonnene
Destillat reagirte in den meisten Fällen nur
schwach sauer. Um daher die flüchtigen
Säuren möglichst concentrirt zu erhalten,
wurde das Destillat in folgender Weise recti-
fieirt: Es wurde dasselbe mit Natriumcarbo-
nat neutralisirt, auf dem Wasserbade voll-
ständig zur Trockne verdampft, der Rück-
stand in wenig Wasser aufgenommen, mit
einer hinreichenden Menge Weinsäure ver-
setzt und der Destillation unterworfen. Dieses
zweite Destillat, welches meist stark sauer
reagirte, wurde nunmehr auf den Gehalt an
Ameisensäure und Essigsäure geprüft; dabei

musste ich mich allerdings mit einigen cha-

racteristischen Reactionen begnügen, da die

Menge der erhaltenen flüchtigen Säuren in | :
y” n ee SE se Se 2 a tem Wasserzusatz stark eingedampft wurde,
ee auf De. a so dass alle flüchtigen Substanzen entweichen

5 er konnten, und schliesslich nur die an Natrium

er 5 : : R , gebundenen flüchtigen Säuren zurückblieben.
»Wird eine Lösung, welche Ameisensäure Das Eindampfen wurde so lange unterhalten
oder ein Alkalisalz derselben enthält, mit Sil- | B = 2

folgende Reactionen:

bernitrat auf S0—90°C. erwärmt, so tritt eine |

Reduction der Silberlösung ein, welche sich
durch Abscheidung schwarzer Silberpartikel-
chen kund gibt.

In gleicher Weise vermag die Ameisensäure
Quecksilberoxydulnitrat und Quecksilberoxyd
zu reduciren.

Ist die zu untersuchende Lösung sehr reich
an Ameisensäure, so gelingt folgende charac-
teristische Reaction: hi

Die Lösung wird mit dem rothen Pulver
von Quecksilberoxyd durchgeschüttelt, darauf
das überschüssige Quecksilberoxyd abfiltrirt
und das Filtrat im Wasserbade schwach er-
wärınt.
sung grosse, farblose Krystallblätter von
Quecksilberoxydulformiat ab, welche in Was-
ser sehr schwer löslich sind und bei stärkerem
Erwärmen in metallisches Quecksilber und
Kohlendioxyd zerfallen.«

In den meisten Fällen begnügte ich mich
jedoch zum Nachweise der Ameisensäure da-
mit, das Destillat auf sein Reductionsvermö-
gen von Silbernitrat zu prüfen,

Allein diese Reaction konnte ohne Weite-
res nicht bestimmend sein, die Anweseuheit

Es scheiden sich alsdann in der Lö- |

740
von Ameisensäure in dem Destillat als zwei-
fellos hinzustellen, denn es war die Möglich-
keit nicht ausgeschlossen, dass die Reduction
der Silberlösung von anderen durch die Destil-
lation erhaltenen Substanzen und nicht ledig-
lich von der Ameisensäure bewirkt werden
konnte.

Aus diesem Grunde stellte ich, ehe ich das
Destillat zur Erkennung der Ameisensäure
mit Sılbernitrat prüfte, folgenden Vorver-
such an:

Das zweite Destillat wurde mit Natrium-
carbonat neutralisirt, ohne Zusatz einer Säure
der Destillation unterworfen und das erhal-
tene Destillat geprüft, ob es beim Kochen
mit Silbernitrat vollständig klar blieb, oder
ob es eine Reduction der Silberlösung be-
wirkte. Trat eine Reduction ein, so war es,
ehe die Reaction mit Silbernitrat zur Eırken-
nung der Ameisensäure dienen konnte, noth-
wendig, diese Silberlösung reducirenden Sub-
stanzen zu entfernen. Dieses geschah in der
Weise, dass der Rückstand bei häufig erneue-

bis ein Destillat des Rückstandes Silbernitrat
nicht mehr zu reduciren vermochte. Alsdann
wurde der Rückstand mit verdünnter Wein-
säure versetzt und von Neuem destillirt; eine
jetzt durch das Destillat hervorgerufene Re-
duction der Silberlösung musste von einer
flüchtigen Säure, zweifelsohne von Ameisen-
säure, herrühren.

Diese Vorsichtsmassregel war nothwendig,
da es in der That, wie andere Untersuchungen
gezeigt haben, in der Pflanzenzelle leicht
flüchtige Substanzen gibt, die Silbernitrat zu
reduciren vermögen.

Um die Essigsäure neben der Ameisensäure
in dem Destillat nachzuweisen, musste die
Letztere erst vollständig zerstört werden.
Dieses geschah entweder dadurch, dass das
genau mit Ammoniumhydroxyd neutralisirte
Destillat so lange mit Silbernitrat gekocht
wurde, bis keine Abscheidung schwarzer Sil-
berpartikelchen mehr stattfand, oder dadurch,
dass dasselbe mit Kaliumpermanganat bei
gewöhnlicher Temperatur versetzt und längere
Zeit aufbewahrt wurde; die Chamaeleonloö-
sung vermag die Ameisensäure in der Kälte
vollständig zu oxydiren, auf Essigsäure je-

741

doch nicht einzuwirken*). Nach Entfernung
der Ameisensäure wurde das überschüssige
Kaliumpermanganat durch Indigolösung zer-
stört, die Flüssigkeit mit Weinsäure versetzt
und der Destillation unterworfen.

Das erhaltene Destillat, welches nunmehr
keine Ameisensäure enthielt, wurde mittelst
folgender Reactionen auf Essigsäure geprüft:

Eine Essigsäure enthaltende Lösung wird
mit Natriumcarbonat gesättigt und auf dem
Wasserbade fast zur Trockne verdampft. Ein
Theil dieser stark eingedampften Lösung wird
mit Schwefelsäure versetzt und erwärmt; die
Essigsäure gibt sich durch ihren Geruch zu
erkennen. Ein zweiter Theil dieser Lösung
wird mit einem gleichen Volumen Alkohol
und concentrirter Schwefelsäure versetzt und
erwärmt; bei Anwesenheit von Essigsäure
entwickelt sich ein aromatischer Geruch nach
Essigäther (Essigsäure-Aethylester).

Wird ferner eine freie Essigsäure enthal-
tende Lösung genau mit Ammoniumhydroxyd
neutralisirtt und mit einem oder wenigen
Tropfen Eisenchlorid versetzt, so entsteht
eine dunkelrothe Färbung, welche von basi-
schem Eisenacetat herrührt.

Allein diese Reactionen unterscheiden die
Essigsäure nicht wesentlich von einigen, ihr
ähnlichen Säuren, der Propionsäure und
Buttersäure.

Deshalb wurde in vielen Fällen aus dem
Destillat das Bariumsalz dargestellt, und die
Essigsäure in demselben durch eine Barytbe-
stimmung nachgewiesen.

Zur Darstellung des Bariumsalzes wurde
das Destillat mit Barytwasser gesättigt, das
überschüssige Bariumoxydhydrat durch Ein-
leiten von Kohlendioxyd in Bariumcarbonat
übergeführt, dieses abfiltrirt und das Filtrat
auf dem Wasserbade bis auf ein kleines Vo-
lumen eingedampft. Die nochmals filtrirte
Lösung wurde zur Krystallisation in den Ex-
siccator gestellt.

Das auskrystallisirte Salz wurde fein zer-
rieben, bei 120—130°C. bis zum constanten
Gewicht getrocknet, im Platintiegel vorsich-
tig verascht und die kohlefreie Substanz mit
sublimirtem Ammoniumcarbonat schwach ge-
glüht. Aus dem erhaltenen Bariumcarbonat
wurde der Procentsatz des Bariums im ur-
sprünglichen Salz berechnet. —

Schliesslich mag noch erwähnt sein, dass
zu den Untersuchungen, sofern es nicht aus-
drücklich anders bemerkt wird, nur frische

*) Annalen der Chemie und Pharmacie. Suppl. 6.

742

und gut gereinigte Pflanzenexemplare benutzt
wurden; auch wurden die hergestellten Ex-
tracte sogleich nach ihrer Bereitung der
Destillation unterworfen, so dass Fäulniss-
erscheinungen nicht einzutreten vermochten.

©. Ergebnisse.

Saccharomyces cerevisiue.

Noch in voller Gährung begriffene Bier-
hefe, welche stark sauer reagirte, wurde mit
Wasser wiederholt ausgewaschen. Dieses ge-
schah in der Weise, dass sie in einem hohen
Glascylinder mit viel Wasser übergossen, und
die nach starkem Umrühren sauer reagirende
Flüssigkeit von der Hefe, welche sich nach
einiger Zeit am Boden des Gefässes abgesetzt
hatte, durch Decantiren getrennt wurde;
diese Waschung wurde so häufig wiederholt,
bis das Waschwasser nıcht mehr merklich
sauer reagirte. Darauf wurde die Hefe in
einer Porzellanschale mit Wasser übergossen,
mit Natriumcarbonat zur Neutralisation der
aus den Zellen diffundirenden Säuren ver-
setzt, ca. eine Stunde lang gekocht, der Ex-
tract von den Hefezellen abfiltrirt und bis zur
Syrupdicke eingedampft. Der Rückstand
wurde mit Weinsäure versetzt, mit kleinen
Bimssteinstücken innig gemengt und nun-
mehr in dem Schlösing’schen Apparate ex-
trahirt.

Das stark sauer reagirende Destillat wurde
mit Natriumcarbonat neutralisirt, auf dem
Wasserbade eingeengt, der Rückstand in ver-
dünnter Weinsäure aufgenommen und von
Neuem der Destillation unterworfen. Das
Destillat reagirte sehr stark sauer und besass
einen an Buttersäure und Capronsäure er-
innernden Geruch; an der Oberfläche dessel-
ben schwammen kleine Oeltröpfchen.

Ein Theil des Destillats wurde mit Ammo-
niumhydroxyd genau neutralisirt und mit
Silbernitrat gekocht; durch eine starke Re-
duction der Silberlösung wurde die Anwesen-
heit der Ameisensäure festgestellt.

Nachdem die Ameisensäure durch Chamä-
leonlösung in der oben beschriebenen Weise
vollständig zerstört worden war, wurde die
Flüssigkeit mit Weinsäure versetzt und destil-
lirt. Auch dieses Destillat reagirte noch stark
sauer und entwickelte den Geruch nach But-
tersäure und Capronsäure. Ein Theil dessel-
ben wurde mit Ammoniumhydroxyd genau
neutralisirt und mit einem Tropfen Eisen-
chlorid versetzt: es entstand eine rothbraune

743

Färbung. Ein anderer Theil wurde mit Alkohol
und eoncentrirter Schwefelsäure erwärmt: es
entwickelte sich der aromatische Geruch nach
Essigäther.

Diese Reactionen deuten auf die Gegen-
wart von Essigsäure.

Boletus Satanas.

Die Pilze wurden fein zerschnitten und
mit Wasser bei Zusatz von Natriumcarbonat
im Ueberschuss stark ausgekocht. Der abfil-
trirte Extraet wurde mit Weinsäure versetzt
und der Destillation unterworfen, das schwach
saure Destillat mit Natriumcarbonat neutrali-
sirt, zur Trockne verdampft, der Rückstand
in Wasser und Weinsäure aufgenommen und
destilhrt.

Das mit Ammoniumhydroxyd genau neu-
tralisirte Destillat wurde mit Silbernitrat
gekocht; eine deutlich erkennbare, doch
schwache Reduction der Silberlösung deutete
auf die Anwesenheit von Ameisensäure.

Nach Zerstörung der Ameisensäure durch
Chamäleonlösung wurde die Flüssigkeit mit
Weinsäure versetzt und destillirt.

Das schwach saure Destillat entwickelte,
mit Alkohol und concentrirter Schwefelsäure
erwärmt, den Geruch nach Essigäther.

Agaricus violaceus.

Der wässerige Auszug wurde nach Zusatz
von Phosphorsäure der Destillation unter-
worfen, das sehr schwach sauer reagirende
Destillat mit Natriumcarbonat neutralisirt,
zur Trockne eingedampft, der Rückstand in
verdünnter Phosphorsäure aufgenommen und
destillirt.

Das Destillat gab deutlich die Silberreac-
tion der Ameisensäure.

Nachdem diese durch andauerndes Kochen
mit Silbernitrat vollständig zerstört worden
war, wurde die Flüssigkeit mit Indigolösung
zur Entfernung der entstandenen Salpeter-
säure versetzt und nach Zusatz von wenig
Phosphorsäure von Neuem destillirt.

Das Destillat gab die Eisenchlorid- und
Essigätherreaction der Essigsäure.

Ramalina frazinea.

Das durch Destillation des wässerigen Aus-
zuges erhaltene, stark saure Destillat wurde
mit Natriumcarbonat neutralisirt und einge-
dampft, der Rückstand in Wasser aufgenom-
men und ohne Zusatz einer Säure der Destil-
lation unterworfen. Das neutrale Destillat
redueirte Silberlösung nicht.

744

Der Rückstand wurde darauf mit wenig ver-
dünnter Weinsäure versetzt und von Neuem
destillirt.

Das stark saure, nach Buttersäure riechende
Destillat wirkte stark reducirend auf Silber-
nitrat.

Nach Zerstörung der Ameisensäure durch
Chamäleonlösung wurde die Anwesenheit von
Essigsäure durch die Eisenchlorid- und Essig-
ätherreaction festgestellt.

Phormidium Corium.

Das aus dem wässerigen Auszuge durch
Destillation mit Weinsäure erhaltene Destil-
lat wurde mit Natriumcarbonat neutralisirt,
eingedampft, der Rückstand in Wasser auf-
genommen und ohne Zusatz einer Säure der
Destillation unterworfen. Da das neutrale
Destillat Silbernitrat nicht reducirte, so wurde
der Rückstand mit Weinsäure versetzt und
von Neuem destillirt.

In dem sehr stark sauren Destillat, welches
ebenfalls einen an Buttersäure erinnernden
Geruch entwickelte, wurde die Ameisensäure
durch die Silberreaction, die Essigsäure durch
die Eisenchlorid- und Essigätherreaction nach-
gewiesen.

Mougeotia genuflewa.

Die flüchtigen Säuren wurden in gleicher
Weise wie in den bisher angeführten Fällen
gewonnen und durch Rectification möglichst _
eoncentrirt.

Nachdem die Abwesenheit nicht saurer,
Silberlösung reducirender Substanzen festge-
stellt worden war, wurde das stark saure
Destillat auf Ameisensäure und Essigsäure
geprüft.

Dasselbe gab sowohl die Silberreaction der
Ameisensäure als auch die Eisenchlorid- und
Essigätherreaction der Essigsäure.

Vaucheria sessilis.

Aus dem wässerigen Auszuge einer grösse-
ren Quantität dieser Pflanze wurde von Herrn
Prof. Reinke durch Kırystallisation das Cal-
ciumsalz der flüchtigen Säuren in nicht unbe-
trächtlicher Menge gewonnen. Da zu ver-
muthen war, dass ein grosser Theil des Salzes
aus Oaleiumformiat bestand, so wurde es mir
zum genauen Nachweise der Ameisensäure
gütigst übergeben.

sine kleine Portion dieses Salzes wurde in
Wasser gelöst, filtrirt und mit Silbernitrat er-
wärmt: es erfolgte eine so starke Reduction
der Silberlösung, dass sich an den Wandun-

745

gen des Probircylinders ein Silberspiegel ab-
schied.

Die gesammte Menge des Salzes wurde
nunmehr in Wasser gelöst, mit Schwefelsäure
versetzt, das entstandene Calciumsulfat ab-
filtrirt und das Filtrat der Destillation unter-
worfen.

Das Destillat reagirte stark sauer und be-
sass einen stechenden, an Ameisensäure und
Buttersäure erinnernden Geruch.

Auf die, S. 6 beschriebene, Methode
wurde aus den erhaltenen flüchtigen Säuren
das Bariumsalz dargestellt. Es schieden sich
anfangs grosse, schön ausgebildete, tafelför-
mige Krystalle aus der Mutterlauge ab, wäh-
rend der Rest derselben in büschelförmigen
Nadeln auskrystallisirte.

Mit diesem Salze wurden zwei Barytbe-

- stimmungen vorgenommen:

I. 0,3109 g. ergaben 0,2396g. BaCO;—=53,62 Proc.Ba.
11.0,2420g. ergaben 0,1866g. Ba0O;—53,64Proc.Ba.

Das Bariumformiat enthält 60,39 Proc. Ba.
nach der Formel. Es weicht daher der gefun-
dene Procentsatz von dem des Bariumformiats
erheblich ab, passt ungefähr zu Bariumacetat
(53,78), allein es scheint, dass derselbe durch
flüchtige Fettsäuren von höherem Kohlen-
stoffgehalt, welche sich während der Opera-
tionen auch schon durch ihren Geruch zu er-
kennen gaben, wahrscheinlich grösstentheils
durch Propionsäure, so bedeutend herabge-
drückt ist. So berechnet sich für Barıum-
propionat 48,41 Proc., für Bariumbutyrat
44,05 Proc. Ba.

Da ausserdem das Salzgemenge, wie schon
erwähnt, Silbernitrat sehr energisch reducirte,
so unterlag es keinem Zweifel, dass ein nicht
unerheblicher Theil desselben aus Caleium-
formiat bestand.

Chara fragilis.

Der durch Auskochen der zerkleinerten
Pflanzen erhaltene wässerige Extract wurde
mit Phosphorsäure der Destillation unter-
woıfen.

Das rectifieirte, sehr stark sauer reagirende
Destillat wirkte reducirend auf Silbermitrat
und gab die Eisenchlorid- und Essigäther-
reaction der Essigsäure.

Scytosiphon lomentarius.

An der Luft getrocknete Exemplare wur-
den fein zerschnitten und mit Wasser bei Zu-
satz von Natriumcarbonat im Ueberschuss
stark ausgekocht. Der hergestellte wässerige

746

, Extraet ward mit Weinsäure der Destillation

unterworfen.

Das schwach saure Destillat wurde, da ın
demselben noch andere, nicht saure Substan-
zen, welche ebenfalls Silbernitrat zu redueiren
vermochten, enthalten waren, neutralisirt
und bei häufig erneuetem Wasserzusatz bis
zur Wrockne eingedampft. Der Rückstand,
in wenig Wasser aufgenommen und ohne
Säure-Zusatz der Destillation unterworfen,
lieferte ein Destillat, welches beim Kochen
mit Silbernitrat vollkommen klar blieb. Nun-
mehr wurde der Rückstand mit Weinsäure
versetzt und von Neuem destillirt.

In dem sehr stark sauren Destillat wurde
die Anwesenheit der Ameisensäure durch
starke Reduction der Silberlösung, die Essig-
säure durch die Eisenchlorid- und Essigäther-
reaction erkannt.

Cystosira barbata.

Die flüchtigen Säuren wurden durch Destil-
lation des wässerigen Extractes gewonnen
und durch Rectification möglichst concentritt.

Nachdem sich in dem Destillat die Abwe-
senheit nicht saurer, Silberlösung reduciren-
der Substanzen ergeben hatte, wurde dasselbe
auf Ameisensäure und Essigsäure geprüft.

ie Anwesenheit der Ameisensäure wurde
durch starke Reduction von Silbernitrat, die
der Essigsäure durch die Eisenchlorid- und
Essigätherreaction erkannt.
Haliseris polypodioides.

Das durch Destillation des wässerigen Aus-
zuges mit Weinsäure erhaltene, stark saure
Destillat, welches frei von nicht sauren, Sil-
berlösung reducirenden Substanzen war, re-
ducirte Silbernitrat und gab die Eisenchlorid-
und Essigätherreaction der Essigsäure.

Batrachospermum.

Das aus dem wässerigen Extract durch
Destillation mit Weinsäure erhaltene Destillat
reagirte stark sauer und besass einen an But-
tersäure erinnernden Geruch ; in demselben
waren nicht saure, Silberlösung reducirende
Substanzen enthalten. Nachdem diese ent-
fernt worden waren, gab das Destillat die
Silberreaction der Ameisensäure und die
Eisenchlorid- und Essigätherreaction der
Essigsäure.

Polytrichum commune.

Der wässerige Extract wurde mit Wein-
säure der Destillation unterworfen; die erhal-
tenen flüchtigen Säuren wurden durch Recti-
fication concentrirt.

747

Daszweite Destillat, welches einen stechen- |

den, an Buttersäure erinnernden Geruch be-
sass, wirkte stark reducirend auf Silbernitrat
und gab die Eisenchlorid- und Essigäther-
reaction der Essigsäure.

Scolopendrium offieinarum.

Das aus dem wässerigen Auszuge durch
Destillation mit Phosphorsäure erhaltene
Destillat wirkte stark reducirend auf Silber-
nitrat und Quecksilberoxyd und gab die Eisen-
ehlorid- und Essigätherreaction der Essig-
säure. Ausserdem gaben sich noch flüchtige
Fettsäuren von höherem Kohlenstoffgehalt
durch ihren Geruch zu erkennen.

Tsuga Canadensis.

Die Nadeln wurden fein zerschnitten, die
zerkleinerte Masse mit Weinsäure möglichst
gleichmässig angerührt und in dem Schlö-
sing’schen Apparate extrahirt.

Das Destillat enthielt nicht saure, Silber-
lösung redueirende Substanzen. Nach voll-
ständiger Entfernung derselben gab das
schwach saure Destillat die Silberreaction der
Ameisensäure.

Die Anwesenheit von Essigsäure konnte
nicht nachgewiesen werden, da die Menge
der erhaltenen flüchtigen Säuren äusserst ge-

rıng war.

Fritillaria imperialis.
Es schien mir zweekmässig, wenigstens in
einem Falle eine grössere Menge flüchtiger

Säuren aus einer Pflanze zu gewinnen, um |

dieselben genauer, als es in den bisher ange-
führten Fällen geschehen war, nachweisen zu
können.

Zu diesem Zwecke benutzte ich Fritillaria
imperialis.

Eine sehr grosse Quantität der oberirdi-
schen Theile dieser Pflanze wurde zerkleinert,
die zerkleinerte Masse, die insgesammt ein
Gewicht von nahezu 36 Kilogramm hatte,
mittelst einer Schraubenpresse ausgepresst,
der gewonnene Saft zur Coagulirung der Ei-
weissstoffe bis fast zum Kochen erwärmt, fil-
trirt und das Filtrat mit Weinsäure der Destil-
lation unterworfen. Das kaum merklich sauer
reagirende Destillat wurde mit Natriumcar-
bonat im Ueberschuss versetzt und auf dem
Wasserbade zur Trockne eingedampft. Der
Rückstand wurde in wenig Wasser aufgenom-
men, mit Weinsäure versetzt und destillirt.
Das Destillat reagirte jetzt sehr stark sauer

| Ueberschuss versetzt.

748

und entwickelte einen stechenden, an Amei-
sensäure, aber auch an Buttersäure und höhere
Fettsäuren erinnernden Geruch.

Zur Trennung der Ameisensäure von der
Essigsäure resp. den übrigen, flüchtigen Fett-
säuren benutzte ich folgendes Verfahren *):

Das die flüchtigen Säuren enthaltende
Destillat wurde schwach erwärmt und nach
und nach mit Bleioxyd versetzt, bis dasselbe
neutral oder schwach alkalisch reagirte. Nun-
mehr wurde die Lösung auf dem Wasserbade
vollständig zur Trockne verdampft, der Rück-
stand zerrieben und mit kaltem Alkohol im
Nach einigen Tagen
hatte sich ein Theil des Salzes im Alkohol
gelöst, das im Alkohol aber unlösliche Blei-
formiat am Boden des Gefässes abgesetzt.
Dieses wurde abfiltrirt, mit Alkohol gut aus-
gewaschen, getrocknet, in Wasser aufgenom-
men und durch Einleiten von Schwefelwasser-
stoff zerlegt. Der überschüssige Schwefel-
wasserstoff wurde durch Zusatz von wenig
Bleioxyd entfernt, das entstandene Bleisulfid
abfiltrirt und das Filtrat der Destillation
unterworfen.

Das Destillat reagirte sehr stark sauer, be-
sass aber noch immer einen schwachen Ge-
ruch nach Buttersäure.

Ein kleiner Theil des Destillats wurde mit
Ammoniumhydroxyd genau neutralisirt und
mit Silbernitrat gekocht: es entstand eine so
starke Reduction der Silberlösung, dass sich
ein Silberspiegel an den Wandungen des Pro-
bireylinders abschied.

Ein anderer Theil wurde mit Quecksilber-
oxyd stark durchgeschüttelt, nach einiger
Zeit filtrirt und das Filtrat schwach erwärmt.
Bei Ausscheidung von Kohlendioxyd- Bläs-
chen krystallisirte Quecksilberoxydulformiat
in glänzenden Blättern aus.

Aus dem Reste des Destillats wurde das
Bariumsalz dargestellt; dasselbe kıystallisirte
in seidenartig glänzenden, büschelförmig ge-
stellten Nadeln aus. Mit diesem Salze wur-

| den zwei Barytbestimmungen vorgenommen :

I. 0,2602g. Substanz gaben 0,2097g. BaCO;
— 56,07 Proc. Ba.

II, 0,2889g. Substanz gaben 0,2332g. BaCO;

56,14 Proc. Ba.

Der gefundene Procentsatz liegt zwischen
dem des Bariumformiats (60,39) und dem des
Bariumacetats (53,78).

* Vergl. B arfoed, Lehrbuch der organischen,
qualitativen Analyse. Kopenhagen 1880. 8.86.

749

Wenngleich demnach nach der eingeschla-
genen Methode eine völlige Isolirung der
Ameisensäure nicht erreicht worden war, so
war es doch unzweifelhaft, dass ein grosser
Theil des Salzgemenges aus Bariumformiat
bestand.

Der vom Bleiformiat durch Filtration ent-
fernte Alkohol, welcher basisches Bleiacetat
in Lösung hielt, wurde auf dem Wasserbade
zur Trockne verdampft, der Rückstand in
Wasser aufgenommen, mit verdünnter Schwe-
felsäure zersetzt, der Niederschlag von Blei-
sulfat abfiltrirt und das Filtrat der Destillation
unterworfen. Aus dem sehr stark sauren
Destillat wurde das Bariumsalz dargestellt.

An der Oberfläche der Mutterlauge bildete
sich zunächst eine dicke, unkıystallinische
Haut; dieselbe wurde von der Mutterlauge
getrennt und zu einer Barytbestimmung be-
nutzt.

0,2582g. Substanz ergaben 0,1869g. BaCO;
— 50,35 Proc.

Die Mutterlauge erstarrte zu einer glasarti-

gen, fettglänzenden Masse:
0,1897g. Substanz ergaben 0,1385g. Ba CO;
— 50,82 Proc.

Die gefundenen Procentsätze liegen zwi-
schen dem des Bariumacetats (53,78 Proc.)
und dem des Bariumpropionats (48,41 Proe.).

Da das Salz ausserdem eine deutliche Eisen-
chlorid- und Essigätherreaction zeigte, so
unterlag es keinem Zweifel, dass in demselben
Essigsäure vorhanden war.

Lemna minor.

Der wässerige Auszug wurde mit Weinsäure
der Destillation unterworfen, das saure Destil-
lat auf Ameisensäure und Essigsäure geprüft,
nachdem zuvor die Abwesenheit nicht saurer,
Silberlösung reducirender Substanzen festge-
stellt worden war.

Sowohl die Silberreaction der Ameisensäure
als auch die Eisenchlorid- und Essigäther-
reaction der Essigsäure waren deutlich zu er-
kennen.

Zea Mays.

In dem aus dem wässerigen Extracte, wel-
cher aus Blättern hergestellt worden war,
durch Destillation mit Weinsäure gewonnenen
Destillat wurde, nachdem sich die Abwesen-
heit nicht saurer, Silberlösung reducirender
Substanzen ergeben hatte, die Ameisensäure
durch die Silberreaction, die Essigsäure durch
die Eisenchlorid- und Essigätherreaction
nachgewiesen.

750

Secale cereale.

Feinstes Roggenmehl wurde mit Wasser
übergossen und nach Zusatz von Weinsäure
mittelst eines Dampfapparates der wiederhol-
ten Destillation unterworfen.

Das erste Destillat reagirte kaum merklich,
das zweite deutlich sauer.

Die Anwesenheit der Ameisensäure wurde
durch die Silberreaction, die der Essigsäure
durch die Eisenchlorid- und Essigätherreac-
tion nachgewiesen.

Rumexz Acetosa.

Der durch Auspressen der zerkleinerten
Pflanzen gewonnene Saft wurde theils mit,
theils ohne Säure-Zusatz der Destillation
unterworfen. Das Destillat reagirte in beiden
Fällen deutlich sauer und liess durch Reduc-
tion von Sılbernitrat die Anwesenheit von
Ameisensäure erkennen.

Batrachium fluitans.

Der wässerige Auszug der Pflanzen wurde
mit Phosphorsäure versetzt und der Destilla-
tion unterworfen.

In dem zweiten, sehr stark sauren Destillat
wurde die Ameisensäure durch ihre reduci-
rende Wirkung auf Silbernitrat und Queck-
silberoxyd, die Essigsäure durch die Eisen-
chlorid- und Essigätherreaction deutlich nach-
gewiesen. (Forts. folgt.)

Personalnachricht.

Allen meinen Freunden und Bekannten, die mit mir
im botanischen Verkehr stehen, theile ich mit, dass ich
vom 1. October d. J. bis zum 1. Juni 1883 in Paris,
Avenue Marceau, 51, verweilen werde.

M. Woronin.

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40. Jahrgang.

Nr. 44.

3. November 1882.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: E. Bergmann, Untersuchungen über das Vorkommen der Ameisensäure und Essigsäure in
den Pflanzen und über die physiologische Bedeutung derselben im Stoffwechsel (Forts.). — Litt.: W. Beh-

rens, Methodisches Lehrbuch der allgemeinen Botanik für höhere Lehranstalten. — B. Renault, Note
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genus of Carboniferous plants. — Neue Litteratur.

Untersuchungen über das Vorkommen

der Ameisensäure und Essigsäure in

den Pflanzen und über die physiolo-

gische Bedeutung derselben im Stoff-
wechsel.

Von
Emil Bergmann, Dr. phil.

(Fortsetzung.)

Chelidonium majus.

Die flüchtigen Säuren wurden durch Destil-
lation des wässerigen Auszuges des Krautes
bei Zusatz von Weinsäure gewonnen und
durch Rectification möglichst concentrirt.

Die Anwesenheit von Ameisensäure ergab
sich durch die Silberreaction.

Nach Zerstörung der Ameisensäure wurde
von dem noch stark sauer reagirenden Destil-
lat das Barytsalz dargestellt, mit welchem
eine Barytbestimmung ausgeführt wurde:

0,0851 g. Substanz gaben 0,0625g. Ba0O;
= 51,12Proc. Ba.

Dieser Procentsatz liegt zwischen dem des
Bariumacetats und Bariumpropionats, lässt
jedoch mit Sicherheit auf die Gegenwart von
Essigsäure schliessen. Ausserdem gab das
Salz deutlich die Eisenchlorid- und Essig-
ätherreaction.

Alliaria offieinalis.

Der wässerige Auszug der Pflanzen wurde
mit Weinsäure der Destillation unterworfen.
Das zweite Destillat reagirte stark sauer und
entwickelte einen an Buttersäure und Capron-
säure erinnernden Geruch.

Die Anwesenheit von Ameisensäure wurde
durch die Silberreaction, die der Essigsäure
durch die Eisenchlorid- und Essigätherreac-
tion nachgewiesen.

Ozxalis Acetosella.

Der durch Auspressen‘ der zerkleinerten
Pflanzen gewonnene Saft wurde theils mit,
theils ohne Säure-Zusatz der Destillation
unterworfen.

Das in beiden Fällen deutlich sauer reagi-
rende Destillat gab die Silberreaction der
Ameisensäure.

Acer Pseudoplatanus.

Eine grössere Quantität von Blüthen wurde
zerkleinert, die sauer reagirende Masse mit
Natriumearbonat im Ueberschuss versetzt, bei
80— 90°C. getrocknet, die getrocknete Masse
mit verdünnter Weinsäure innig gemengt und
zur Gewinnung der flüchtigen Säuren im
Schlösing’schen Apparate extrahirt.

Das Destillat reagirte kaum merklich sauer.
In dem zweiten, noch immer schwach sauren
Destillat wurde die Ameisensäure durch die
Silberreaction, die Essigsäure durch die Ei-
senchlorid- und Essigätherreaction nachge-
wiesen.

Euphorbia Myrsinites.

Der wässerige Auszug der Pflanzen wurde
mit Phosphorsäure versetzt und der Destilla-
tion unterworfen.

Das zweite, sehr stark sauer reagirende
Destillat reducirte Quecksilberoxyd und Sil-
bernitrat.

Nach Zerstörung der Ameisensäure wurde
aus dem noch stark sauren Destillat das Ba-
rıumsalz dargestellt, welches in der Kıystall-
form dem Bariumacetat sehr ähnlich war und
sich als solches durch eine Barytbestimmung
erwies:

0,2029g. Substanz ergaben 0,1548g. Ba CO,
—= 53,08 Proc. Ba.

Der gefundene Procentsatz weicht von dem
des Bariumacetats nur unerheblich ab. Ausser-
dem gab das Salz die Eisenchlorid- und Essig-
ätherreaction.

757

Callitriche vernalis.

Das aus dem wässerigen Extracte der Pflan-
zen durch Destillation mit Phosphorsäure er-
haltene Destillat reagirte stark sauer und
reducirte Silbernitrat. Nach Zerstörung der
Ameisensäure wurde aus dem sauren Destillat
das Bariumsalz dargestellt, welches sich in
nadelförmigen, dem Bariumacetat nicht un-
ähnlichen Krystallen ausschied, dessen erhal-
tene Menge zu einer Barytbestimmung jedoch
nicht ausreichte. Dasselbe gab deutlich die
Eisenchlorid- und Essigätherreaction und
entwickelte, durch Chlorwasserstoffsäure zer-
legt, den Geruch nach Essigsäure.

Berula angustifolva.

Der wässerige Extract des Krautes wurde
mit Phosphorsäure der Destillation unterwor-
fen. In dem zweiten, sehr stark sauren Destil-
lat wurde die Anwesenheit von Ameisensäure
durch die Silberreaction erkannt. Nach Zer-
störung der Ameisensäure wurde aus dem
sauren Destillat, welches die Eisenchlorid-
und Essigätherreaction der Essigsäure gab,
das Bariumsalz dargestellt.

Das in nadelförmigen Krystallen sich aus-
scheidende Salz wurde zu einer Barytbestim-
mung verwandt:

0,0563g. Substanz ergaben 0,0427g. BaCO;
— 52,76 Proc. Ba.

Aus dem gefundenen Procentsatz geht her-
vor, dass Bariumacetat der Hauptbestandtheil
des Salzgemenges war.

Daucus Carota.

Die zerriebenen Wurzeln wurden mit ver-
dünnter Weinsäure innig gemischt und in
dem Schlösing’schen Apparate extrahirt.

Das zweite, sehr stark sauer reagirende
Destillat gab die Silberreaction der Ameisen-
säure und die Eisenchlorid- und Essigäther-
reaction der Essigsäure.

Vicia Faba.
1. Etiolirte Keimlinge.

Der wässerige Auszug wurde mit Wein-
säure versetzt und der Destillation unterwor-
fen. Das zweite, sauer reagirende Destillat
gab die Silberreaction der Ameisensäure und
die Essigätherreaction der Essigsäure.

2. Ausgewachsene, grüne Pflanzen.

Die flüchtigen Säuren wurden theils durch
Destillation des Saftes bei Zusatz von Wein-
säure, theils durch Extraetion der mit Wein-
säure versetzten Trockensubstanz mittelst des

758

Schlösing’schen Apparates gewonnen. Nach-

dem in dem Destillat die Abwesenheit nicht
saurer, Silberlösung reducirender Substanzen

festgestellt worden war, wurde dasselbe auf
Ameisensäure geprüft; durch eine starke Re-

duction von Silbernitrat gab sich die Anwe-

senheit derselben kund. Nach Zerstörung
der Ameisensäure wurde aus dem stark sauren

Destillat das Bariumsalz dargestellt; dasselbe

schied sich aus der Mutterlauge in grossen,

nadelförmigen Kıystallen ab. Mit diesem

Salze wurde eine Barytbestimmung ausge-
führt:

0,3736g. Substanz ergaben 0,2818. BaC0O;
— 52,49 Proc. Ba.

Ausserdem gab das Salz eine deutliche
Eisenchlorid- und Essigätherreaction. Dem-
nach bestand das Salz vorzugsweise aus Ba-
riumacetat.

Pisum sativum.

Zerstossene Samen wurden mit Weinsäure
innig gemischt und im Schlösing’schen Ap-
parate extrahirt. Das zweite, stark sauer rea-
girende Destillat gab die Silberreaction der
Ameisensäure und die Eisenchlorid- und
Essigätherreaction der Essigsäure.

Symphytum offieinale.

Der wässerige Auszug der Blätter wurde
mit Weinsäure der Destillation unterworfen.
Das zweite, sehr stark saure Destillat ent-
wickelte einen an Buttersäure erinnernden
Geruch und gab die Silberreaction der Amei-
sensäure, nachdem in demselben die Abwe-
senheit nicht saurer, Silberlösung redueiren-
der Substanzen festgestellt worden war.

Da die erhaltene Säuremenge in dem Destil-
lat verhältnissmässig nicht unbedeutend war,
so wurde die Ameisensäure noch indirect
durch folgendes Verfahren nachzuweisen ver-
sucht:

Die in dem Destillat enthaltene Säuremenge
wurde durch Titriren mit !/,o. Normalalkali-
lauge bestimmt; essättigten dieselbe122,6Cem.
!/9 ROH.

Darauf wurde die Lösung mit Chamäleon-
lösung bei gewöhnlicher Temperatur versetzt,
mehrere Tage stehen gelassen, zur Zerstörung
des überschüssigen Kaliumpermanganats In-
digolösung bis zur Blaufärbung hinzugefügt
und nach Zusatz von Weinsäure der Destil-
lation unterworfen. Die Destillation wurde
so lange unterhalten, bis die übergehenden
Tropfen nicht mehr sauer reagirten. Nun-
mehr wurde das Destillat von Neuem titrirt;

759

es sättigten dasselbe nur S2,7 Cem. KOH.
Der dritte Theil der ursprünglich vorhande-
nen Säuremenge war demnach durch die
Wirkung der Chamäleonlösung zerstört wor-
den.

Dieses Verfahren war allerdings höchst
ungenau, allein, wenn durch dasselbe auch
nur ein annähernd richtiges Resultat erzielt
worden war, so ging doch hervor, dass es
wirklich eine Säure, ohne Zweifel Ameisen-
säure war, welche die reducirende Wirkung
auf Kaliumpermanganat oder Silbernitrat
ausübte.

Nach völliger Zerstörung der Ameisensäure
wurde das noch stark saure Destillat, welches
wiederum deutlich den Geruch nach Butter-
säure entwickelte, auf Essigsäure geprüft;
dasselbe gab die Eisenchlorid- und Essig-
ätherreaction.

Aus dem Rest des Destillats wurde das
Bariumsalz dargestellt und zu einer Barytbe-
stimmung verwandt.

0,3497 g. Substanz ergaben 0,2600g. BaCO;
— 51,73 Proc. Ba.

Wenngleich der gefundene Procentsatz, wie
zu erwarten war, von dem des Bariumacetats
(53,78 Proc.) etwas abweicht, so ist doch
nicht zu bezweifeln, dass in dem Salzgemenge
Bariumacetat vorhanden ist.

Solanum tuberosum.

1. Etiolirte Keimlinge.

Die Trockensubstanz wurde mit Weinsäure
innig gemengt und im Schlösing’schen Appa-
rate extrahirtt. In dem sehr stark sauren
Destillat wurde die Anwesenheit von Amei-
sensäure durch die Silberreaction erkannt;
die Reduction der Silberlösung war beträcht-
lich.

2. Knollen.

Die aus Kartoffelknollen hergerichtete’I'rok-
kensubstanz wurde mit: Weinsäure innig ge-
mischt und im Schlösing’schen Apparate ex-
trahirt.

Das erste Destillat reagirte schwach sauer.
In dem zweiten, stärker sauer reagirenden
Destillat wurde die Anwesenheit der Amei-
sensäure durch die Silberreaction, die der
Essigsäure durch die Eisenchlorid- und Essig-
ätherreaction festgestellt.

Während der Operationen trat mehrfach |
deutlich der Geruch nach Buttersäure auf.

760

Symphoricarpus racemosus.

Der aus jungen Sprossen hergestellte wäs-
serige Auszug wurde mit Weinsäure versetzt
und der Destillation unterworfen. In dem
zweiten, sehr stark sauren Destillat wurde die
Ameisensäure durch die Silberreaction, die
Essigsäure durch die Eisenchlorid- und Essig-
ätherreaction nachgewiesen. Es trat während
der Operationen mehrfach der Geruch nach
Buttersäure auf.

Helianthus erythrocarpus.

Der wässerige Extract der Pflanzen wurde
mit Weinsäure versetzt und destillirt. In
dem zweiten, schwach sauren Destillat wurde,
nachdem in demselben die Abwesenheit nicht
saurer, Silberlösung reducirender Substanzen
festgestellt worden war, die Anwesenheit von
Ameisensäure durch die Sıilberreaction er-
kannt.

Wenn es mir somit gelungen sein dürfte,
die Anwesenheit der Ameisensäure und Essig-
säure in 35 verschiedenen, sowohl chloro-
phylllosen als chlorophyllhaltigen Pflanzen
aus den wichtigsten Pflanzengruppen nach-
gewiesen zu haben, wenn ich ferner festge-
stellt habe, dass sie in den verschiedenartig-
sten Theilen eines Pflanzenorganismus als
Wurzel, Blatt, Blüthe, Samen vorkommen,
so glaube ich zu dem Schluss berechtigt zu
sein, dass die Ameisensäure und Essigsäure
zu den »constanten Stoffwechselpro-
ducten« des vegetabilischen Protoplasma
gehören.

Es scheint mir ausserdem nach meinen
Untersuchungen wenigstens wahrscheinlich
zu sein, dass nicht nur die Ameisensäure und
Essigsäure, sondern auch andere Glieder der
flüchtigen Fettsäurereihe wie Propionsäure,
Buttersäure und Capronsäure, vielleicht die
ganze Reihe als allgemein verbreitete Bestand-
theile des vegetabilischen Protoplasma anzu-
sehen sind. Buttersäure sowie andere flüch-
tige Fettsäuren gaben sich während der Ope-
rationen häufig durch ihren characteristischen
Geruch zu erkennen, und in mehreren Fällen
schwammen an der Oberfläche des Destillats
Oel- oder Fetttröpfehen, welche wahrschein-
lich von niederen Gliedern der flüchtigen
Fettsäurereihe herrührten.

II. Physiologischer Theil.

Nach Feststellung der T’hatsache, dass die
Ameisensäure und lssigsäure zwei in jeder

761

Pflanzenzelle constant auftretende chemische
Verbindungen sind, war es von Interesse,
einige Anhaltspunkte über die physiologische
Bedeutung derselben im vegetabilischen Stoff-
wechsel zu gewinnen.

Die hypothetischen Ansichten, welche bis-
her über die Bedeutung der Ameisensäure im
Stoffwechsel geäussert worden sind, stehen
zum Theil einander direct gegenüber. Wäh-
rend Erlenmeyer die Vermuthung aus-
spricht, dass in der Bildung von Ameisen-
säure und Wasserstoffhyperoxyd die erste
Veränderung bestehe, welche das Kohlen-
dioxyd bei Gegenwart von Wasser unter Ein-
fluss des Chlorophylls und des Lichts im
Pflanzenorganismus erleide*), sind nach
Reinke die Ameisensäure und Essigsäure
Producte der regressiven Stoffmetamorphose
und gehören, da sie eine relativ geringe Ver-
brennungswärme und ein relativ niedriges
Moleculargewicht besitzen, zu den letzten
Gliedern dieser Reihe **).

Solche, einander schroff entgegenstehende
Ansichten liessen genauere Untersuchun-
gen über die Bedeutung der Ameisen-
säure und Essigsäure im Stoffwechsel wün-
schenswerth erscheinen, und habe ich es aus
dem Grunde unternommen, eine Reihe von
Versuchen über diesen Gegenstand anzu-
stellen.

A. Einfluss des Lichts auf die Bil-
dung der flüchtigen Säuren im Pflan-
zenorganismus.

Zur Entscheidung der Frage, ob die Amei-
sensäure und Essigsäure als Producte der
progressiven oder regressiven Reihe des Stoff-
wechsels anzusehen sind, schlug ich folgen-
den Weg ein:

Um die als Versuchsobjecte ausgewählten
Pflanzen in den Zustand des Hungerns (der
Inanition) zu versetzen und dadurch in den-
selben die Producte der regressiven Stoffme-
‘tamorphose zur Anhäufung zu bringen, wur-
den sie längere Zeit hindurch bei einer Tem-
peratur von 20—22°C. verdunkelt. Durch
quantitative Bestimmungen suchte ich als-
dann festzustellen, ob in diesen Pflanzen die
Menge an flüchtigen Säuren in Vergleich zu
Individuen derselben Species, welche am
Tageslicht vegetirt hatten, gewachsen war

*) Vergl. Berichte der deutschen chem. Ges. zu
Berlin. Jahrg. 1877. S.635.

**), Vergl. Reinke, Studien über das Protoplasma.
Berlin 1881. 8.173,

762

oder sich verringert hatte. Denn, wenn die
flüchtigen Säuren Producte der progressiven
Reihe sind, wenn sie sogar deren Anfangs-
glieder sind, so muss sich ihre Menge in
Pflanzen, denen die Assimilation längere Zeit
vorenthalten ist, verringern, sind sie dagegen
Producte der regressiven Reihe, so muss sie
bei gleichen Bedingungen anwachsen, da als-
dann die im Protoplasma sich vollziehenden
Zersetzungsprocesse vorherrschend sind über
diejenigen Processe, welche zum Aufbau der
constituirenden Bestandtheile des Protoplas-
ma dienen.

Es war mir bei diesen Untersuchungen
allerdings nur möglich, den Gesammtgehalt
an flüchtigen Säuren, nicht aber die Amei-
sensäure und Essigsäure einzeln, quantitativ
zu bestimmen, da mir kein Verfahren bekannt
war, durch welches eine genau quantitative
Bestimmung der einzelnen Säuren aus einem
Gemenge flüchtiger Säuren, wie man es durch
Destillation aus Pflanzenextracten gewinnt,
ermöglicht wird.

Wenn man demnach aus meinen Untersu-
chungen auf die physiologische Bedeutung
der Ameisensäure und Essigsäure im vegeta-
bilischen Stoffwechsel Schlüsse ziehen will,
so muss allerdings vorausgesetzt werden, dass
diesen homologen flüchtigen Fettsäuren eine
gleiche Bedeutung im Stoffwechsel zukommt.

Zu Versuchsobjecten dienten mir theils im
Freien gezogene, fast ausgewachsene Pflan-
zen von Vicia Faba theils Keimlinge von
Lupinus luteus.

Versuch I (Vicia Faba).

Von einer grösseren Quantität grüner Pflan-
zen, welche mit den Wurzeln vorsichtig dem
Erdboden entnommen waren, wurde ein Theil
in Wasser gestellt und sechs Tage bei einer
Temperatur von 20—22°C. im Dunkeln auf-
bewahrt, der andere Theil zur quantitativen
Bestimmung der flüchtigen Säuren sogleich
nach dem Einsammeln in folgender Weise
verarbeitet:

Die Pflanzen wurden in einer Fleischhack-
maschine zerkleinert, die zerkleinerte Masse
mit Natriumcarbonat bis zur schwach alkali-
schen Reaction versetzt, bei 80—900C. ge-
trocknet und mit verdünnter Weinsäurelösung
innig gemengt. Mit dieser Substanz wurde
nunmehr das innere Rohr des Schlösing’schen
Apparates beschickt. Nach Feststellung des
Gewichts der zur Füllung nöthigen Substanz
wurde diese in dem genannten Apparate ex-

763

trahirt. Die Destillation wurde nach einer
Zeitdauer von 50 Minuten beendet, da als-
dann die übergehenden Tropfen nicht mehr
sauer reagirten.

Zur Bestimmung der in dem Destillat ent-
haltenen Menge flüchtiger Säuren wurde das-
selbe mit !/;, Normalalkalilauge titrirt.

Fünf Auszüge, welche ich, um eine mög-
lichst grosse Genauigkeit zu erzielen, vor-
nahm, ergaben:

I. 55,2g. Substanz ergaben, in dem Schlö-
sing’schen Apparate extrahirt, ein Destillat,
welches zur Sättigung der Säuren 18,6 Cem.
1/,, Normalalkalilauge erforderte. Auf 508.
Substanz berechnen sich demnach 17,86 Ccm.
KOH.

IH. 55,4g. Substanz ergaben ein Destil-
lat, welches zur Sättigung 23,6 Cem. KOH
erforderte. Auf 50g. Substanz berechnen
sich 21,31 Cem. KOH.

III. 67g. Substanz ergaben ein Destillat,
welches zur Sättigung 26,4Cem. KOH erfor-
derte. Auf 50g. berechnen sich 19,7 Cem.
KOH.

IV. 54,5g. Substanz ergaben ein Destil-
lat, welches zur Sättigung 20,7 Cem. KOH
erforderte. Auf 50g. berechnen sich 18,99Ccm.
KOH.

V. 70g. Substanz ergaben ein Destillat,
welches zur Sättigung 31,5 Cem. KOH erfor-
derte. Auf 50 g. berechnen sich 24,5 Cem.
KOH.

Hieraus berechnet sich der Durchschnitts-
werth, dass 50g. Substanz, im Schlösing’-
schen Apparate extrahirt, ein Destillat erge-
ben, welches zur Sättigung der darin enthal-
tenen Menge an flüchtigen Säuren 19,47 Cem.
!/.„ Normalalkalilauge erfordern.

Die andere Hälfte der Bohnenpflanzen
wurde nach sechs Tagen, während welcher
Zeit sie bei 20—22° C. im Dunkelzimmer ge-
standen hatten, genau in derselben Weise
verarbeitet. Drei Auszüge ergaben:

I. 59,2g. Substanz ergaben ein Destillat,
welches zur Sättigung der Säuren 133,5 Cem.
!/s, Normalalkalilauge erforderte. Auf 50g.
Substanz berechnen sich demnach 112,7 Cem.
KOH.

II. 61,2g. Substanz ergaben ein Destillat,
welches zur Sättigung 93 Cem. KOH erfor-
derte. Auf 50 g. berechnensich 760cm.KOH.

III, 61,5 g. Substanz ergaben ein Destil-
lat, welches zur Sättigung 94,3 Cem. KOH
e ‚rforde ste. Auf 50g. berechnen sich 76,8Cem.
KOH.

764

Daraus ergibt sich der Durchschnittswerth,
dass 50 g. Substanz ein Destillat liefern,
welches 88,5 Cem. !/;, Normalalkalilauge zur
Sättigung erfordert.

Wenngleich die Ergebnisse dieses Verfah-
rens nur ungenaue sein dürften, so geht doch
ausihnen mit Sicherheit hervor, dass in Folge
unterdrückter Assimilation durch Verdunk-
lung der Pflanzen in denselben die Menge
an flüchtigen Säuren beträchtlich gestiegen
ist; es hat in ihnen im Vergleich zu den In-
dividuen, welche am Tageslicht vegetirt hat-
ten, ein Zuwachs an Säure von 354 Procent
stattgefunden.

Versuch 2 (Vieia Faba).

Eine grössere Quantität im Freien gezo-
gener Bohnenpflanzen wurde in drei gleich
grosse Theile gesondert. Ein Theil wurde
zur Bestimmung der Menge an flüchtigen
Säuren sogleich nach dem Einsammeln, der
zweite Theil nach einer zweitägigen Verdunk-
lung bei 20—22°C., der dritte Theil nach
einer sechstägigen Verdunklung bei 20— 22°C.
in folgender Weise verarbeitet:

Die Bohnenpflanzen wurden zerkleinert;
aus der zerkleinerten Masse wurde der Saft
mittelst einer Schraubenpresse, welche einen
Druck von 4000 Kg. hervorzubringen ver-
mochte, ausgepresst, dieser bis zum Kochen
erwärmt und filtrirt. Von dem filtrirten,
klaren Safte wurden 400 Cem. mit 8 g.Wein-
säure, die in 30 Cem. Wasser gelöst war, ver-
setzt,derDestillation unterworfen und 2000cm
abdestillirt.

I. Das aus den sogleich nach dem Einsam-
meln verarbeiteten Pflanzen erhaltene Destil-
lat erforderte zur Sättigung der Säuren 4,5Ccm.
!/s0 Normalalkalilauge.

II. Das Destillat der zweitägig verdunkel-
ten Pflanzen erforderte zur Sättigung der
Säuren 8,6 Cem. KOH; es hatte demnach
ein Zuwachs an flüchtigen Säuren von 91 Pro-
cent stattgefunden.

III. Das Destillat der sechstägig verdun-
kelten Pflanzen erforderte zur Sättigung der
Säuren 9,5Cem. KOH; es hatte demnach ein
Säurezuwachs von 111 Procent stattgefunden.

Diese Ergebnisse differiren allerdings nicht
so sehr von einander wie die des ersten Ver-
suches. Das Verfahren, welches ich bei die-
sem Versuche einschlug, ist jedoch viel ge-
nauer als das beim vorhergehenden Versuche
angewandte,

765

Versuch 3 (Vicia Faba).

Eine Quantität im Freien gezogener Boh-
nenpflanzen wurde zum Theil sogleich nach
dem Einsammeln, zum Theil, nachdem sie
24 Stunden im Dunklen bei 20—22° C. ge-
standen hatten, auf die in ihnen enthaltene
Menge an flüchtigen Säuren untersucht.

Von dem hergestelltenSafte wurden300Ccm.
mit 6 g. Weinsäure, welche in 20 Cem. Was-
ser gelöst war, versetzt, der Destillation unter-
worfen und 200 Cem. abdestillirt.

I. Zur Sättigung des Destillats der sogleich
nach dem Einsammeln verarbeiteten Pflanzen
waren 4,2 Ccm. !/;, Normalalkalilauge erfor-
derlich.

Il. Zur Sättigung des Destillats der Pflan-
zen, welche 24 Stunden im Dunkeln gestan-
den hatten, waren 5,5 Cem. !/;, Normalalkali-
lauge erforderlich. Es hatte demnach in
ihnen ein Zuwachs an flüchtigen Säuren von
31 Procent stattgefunden.

Versuch 4 (Zupinus luteus).

In Sand gesäete Lupinen-Samen liess ich
theils im Dunklen, theils im gewöhnlichen
Tageslicht bei einer mittleren Temperatur
keimen. Nach 10 Tagen wurden die etiolir-
ten Keimlinge und die Hälfte der ergrünten
verarbeitet, die andere Hälfte der grünen
Keimlinge wurde noch 5 Tage bei einer Tem-
peratur von 20—22°C. ins Dunkle gestellt.

Zum Vergleich der in diesen unter ver-
schiedenen Bedingungen gezogenen Keim-
lingen vorhandenen Menge an flüchtigen
Säuren wurde folgendes Verfahren einge-
schlagen:

Die Keimlinge wurden zerkleinert; die
zerkleinerte Masse wurde mit 2g., in Was-
ser gelöstem Natriumcarbonat versetzt, bei
s0—90° getrocknet und auf das feinste ge-
pulvert. Von dieser gepulverten Trockensub-
stanz wurden 6,5g. mit 150 Cem. Wasser
übergossen, mit 3g. Weinsäure, welche in
25 Cem. Wasser gelöst war, versetzt und der
Destillation unterworfen. Es wurden 100Ccm.
abdestillirt.

I. Zur Sättigung des Destillats der ergrün-
ten Keimlinge waren 22,5 Cem. !/;, Normal-
alkalilauge erforderlich.

II. Zur Sättigung des Destillats der er-
grünten, jedoch nachher noch 5 Tage ver-
dunkelten Keimlinge waren 29 Cem. KOH
erforderlich. Es hatte demnach in ihnen ein
Zuwachs an flüchtigen Säuren von 28,8 Pro-
cent stattgefunden.

766

III. Zur Sättigung des Destillats der etio-
lirten Keimlinge waren 36,5 Cem. KOH er-.
forderlich. Die Menge an flüchtigen Säuren
war demnach um 53,3 Procent höher als die
der ergrünten Keimlinge.

Versuch5 (Zupinus luteus).

Ausgesäete Lupinen-Samen liess ich theils
im Dunkeln, theils im Tageslichte bei mitt-
lerer Temperatur keimen. Nach 8 Tagen
wurde eine Hälfte der ergrünten Keimlinge
noch 5 Tage ins Dunkle gestellt, während
die andere Hälfte ebenso lange dem Tages-
lichte ausgesetzt blieb.

Darauf wurden sie gleichzeitig mit den
etiolirten Keimlingen in Bezug auf die in
ihnen enthaltene Menge an flüchtigen Säuren
vergleichend geprüft. 7,5 g. Trockensub-
stanz wurden mit 150 Cem. Wasser übergos-
sen, mit 3g., in 25 Ccm. Wasser gelöster
Weinsäure versetzt und der Destillation
unterworfen. Es wurden 100 Cem. abdestillirt.

I. Das Destillat der Keimlinge, welche
stets dem Tageslichte ausgesetzt gewesen
waren, erforderte zur Sättigung der flüchtigen
Säuren 27 Cem. !/,, Normalalkalilauge.

II. Das Destillat der ergrünten, nachher
noch 5 Tage verdunkelten Keimlinge erfor-
derte zur Sättigung 31,5 Cem. KOH. Es hatte
demnach ein Zuwachs an flüchtigen Säuren
von 16,6 Procent stattgefunden.

III. Das Destillat der etiolirten Keimlinge
erforderte zur Sättigung 33,5 Cem. KOH. In
Vergleich zu den im Tageslichte gezogenen
Keimlingen war demnach die Menge an flüch-
tigen Säuren in den etiolirten Keimlingen
um 24 Procent höher.

Aus allen diesen Versuchen geht hervor,
dass in einem Pflanzenorganismus, welcher,
durch Entziehung des Lichts an der Assimi-
lation verhindert, in den Zustand des Hun-
gerns (der Inanition) versetzt worden ist, eine
Zunahme des Gehalts an flüchtigen Säuren
stattfindet.

Die Ameisensäure und Essigsäure gehören
demnach, vorausgesetzt dass den homologen,
flüchtigen Fettsäuren eine gleiche Bedeutung
im vegetabilischen Stoffwechsel zukommt, zu
den Gliedern der regressiven Stoffmetamor-
phose; sie sind Zersetzungsproducte des vege-
tabilischen Protoplasma.

767

B. Einfluss der Temperatur auf die
Bildung der flüchtigen Säuren im
Pflanzenorganismus.

Wenn wir nunmehr nach den vorherge-
gangenen Untersuchungen die Ameisensäure
und Essigsäure als Producte der regressiven
Reihe des Stoffwechsels ansehen dürfen, so
reiht sich hieran nun weiter die Frage, in
Folge welcher Processe innerhalb der regres-
siven Stoffmetamorphose die Bildung der
flüchtigen Säuren erfolgt.

Einerseits können die flüchtigen Säuren
Produete der im Protoplasma sich vollziehen-
den Oxydationsprocesse sein, andererseits ist
es möglich, dass sie durch Zerfall der con-
stituirenden Bestandtheile, vielleicht der Ei-
weissstoffe entstehen.

Da nun die Oxydationsprocesse in der
Pflanzenzelle sich im Allgemeinen durch ein-
geathmeten, atmosphärischen Sauerstoff voll-
ziehen, so verband ich mit den oben ange-
führten Untersuchungen die Frage, welchen
Einfluss lediglich die Athmung der Pflanzen
auf die Bildung der flüchtigen Säuren im
Pflanzenorganismus besitzt.

Meinen, zu diesem Zwecke angestellten
Untersuchungen lag folgende Erwägung zu
Grunde: Nach Wolkoff und Mayer ver-
mag eine Pflanze bei einer Temperatur zu
athmen, welche eben über dem Nullpunkt
liegt*), und welche eine niedrigere ist, als
das Temperaturminimum, bei welchem das
Wachsthum derselben erfolgt. Findet dem-
nach in Pflanzen, welchen die Assimilation
längere Zeit hindurch durch Verdunklung
derselben vorenthalten wird, und die gleich-
zeitig einer Temperatur ausgesetzt werden,
bei welcher sie zu athmen aber nicht zu wach-
sen vermögen, ein Zuwachs des Gehalts an
flüchtigen Säuren in Vergleich zu nicht ver-
dunkelten und bei mittlerer Temperatur ge-
zogenen Pflanzen statt, so ist es möglich,
nicht unbedingt nothwendig, dass die Ath-
mung einen Einfluss auf die Bildung der
flüchtigen Säuren im Pflanzenorganismus be-
sitzt; vermehrt sich dagegen in ihnen die
Menge der flüchtigen Säuren nicht, so muss
man annehmen, dass die Säure-Bildung un-
abhängig von der Athmung verläuft, und
müssen wir sie den im Protoplasma sich voll-
ziehenden Spaltungsprocessen zuschreiben.

Ich benutzte zu diesen Untersuchungen
ebenfalls Lupinen-Keimlinge und im Freien
N "Vergleiche Landwirthschaftl. Jahrbücher. Bd.3.
1674. 8.481 ff.

768

gezogene, fast ausgewachsene Pflanzen von
Vieia Faba.

Versuch 6 (Zupinus luteus) .

Etiolirte Keimlinge von Lupinus luteus,
welche bei einer Temperatur von 20°C. ge-
zogen worden waren, wurden in zwei Theile
gesondert. Eine Hälfte wurde noch sechs
Tage bei derselben Temperatur im Dunklen
aufbewahrt, die andere Hälfte dagegen in
einen dunklen Eisschrank, in welchem eine
Temperatur von 5°C. herrschte, gestellt, wo-
durch bezweckt wurde, dass in den Keim-
lingen kein Wachsthum stattfinden konnte.

Nach einer Zeit von 6 Tagen wurden beide
Hälften zur Bestimmung der in ihnen ent-
haltenen Menge an flüchtigen Säuren nahezu
gleichzeitig in folgender Weise verarbeitet:

Die Keimlinge wurden zerkleinert, nach
Zusatz von 2g., in Wasser gelöstem Na-
tıiumcarbonat bei 80—90° getrocknet und
die Trockensubstanz fein zerrieben. Von der
gepulverten Substanz wurden 7,2 g. mit
120 Cem. Wasser und 3 g. Weinsäure, wel-
che in 30 Cem. Wasser gelöst war, versetzt
und der Destillation unterworfen.

Es wurden je 100 Cem. abdestillirt:

I. Zur Sättigung des Destillats der bei
einer Temperatur von 5°C. verdunkelten,
etiolirten Keimlinge waren 8,5 Cem. 1/,, Nor-
malalkalilauge erforderlich.

II. Zur Sättigung des Destillats der bei
20°C. verdunkelten Keimlinge waren 14 Cem.
KOH erforderlich; es hatte demnach ein
relativ grösserer Zuwachs an flüchtigen Säuren
von 65 Procent stattgefunden. (Schluss folgt.)

Litteratur.

Methodisches Lehrbuch der allge-
meinen Botanik für höhere Lehr-
anstalten. Von W. J.Behrens. 2. Aufl.
Braunschweig 1882. Schwetschke u. Sohn.
XIV und 3488. 8.

Dieses Buch hatte sich trotz mancher Ungleichhei-
ten der Behandlung schon bei seinem ersten Erschei-
nen zahlreiche, zum Theil begeisterte Freunde erwor-
ben; von der schon zwei Jahre später nöthig gewor-
denen zweiten Auflage wird das um so mehr der Fall
sein, als der Verf, es sich hat angelegen sein lassen,
bezüglich Anordnung wie Inhalt die von ihm als noth-
wendig anerkannten Aenderungen zu treffen. Ein
besonderer Vorzug des Werkes ist die Behandlung der
biologischen Eigenthümlichkeiten der Pflanzen, spe-
ciell der Beziehungen zwischen Blumen und Insekten
und der Verbreitungsmittel der Früchte und Samen,

769

wodurch die sonst etwas einförmige Aufzählung der
Thatsachen Relief bekommt. Neu ist hier die Mitthei-
lung über dieInsektenbestäubung von Zathraea squa-
maria, auch hat dieser Abschnitt durch Betheiligung
H.Müller’s an Abrundung und geeigneter Wahl der
Beispiele gewonnen. Die Verwendung der Blüthen-
diagrammatik im systematischen Theil und in den am
Schlusse des Bandes gegebenen Uebersichtstafeln der
wichtigsten Familien ist besonders hervorzuheben.
Peter.
Note sur les Sphenozamites; Spheno-
zamites Rochei Ren.n. sp. Par Bern-
hard Renault.

(In Archives Botaniques du Nord de la France, her-
ausgegeben von C. E. Bertrand, Jahrg.I. Nr. 12.
Märzheft 1882. S. 180—184, mit 1 Taf. 8.)

Die Gattung Sphenozamites war bisher nur aus den
sekundären Formationen (vom Oolith bei Mamers bis
zum Wealden von Witby) bekannt. Verf. beschreibt
hier eine neue Art aus der Dyas von Lally bei Autun,
welche sich von dem typischen SpA. undulatus Sternb.
sp. durch die an der Basis verschmälerten, fast einen
Stiel bildenden Fiederblättchen unterscheidet. Da nun
andererseits auch die typische Noeggerathia foliosa
aus der mittleren Steinkohle sich an Sphenozamites
anlehnt, so füllt diese neue Art, welche Renault
nach dem Entdecker Sph. Rochei benennt, eine Lücke
zwischen gewissen Steinkohlentypen und den sekun-
dären Zamitesarten aus. Aehnlich wurde auch Piero-
phylium schon in der Dyas, ja selbst in der oberen
Steinkohle beobachtet. Da auch die verkieselten
Stämme der »Oycadozxyleen« Renault's, welche im
Bau mit den lebenden Zamieen übereinstimmen,
zugleich mit jenen Blattabdrücken vorkommen, so
erhält diese Ansicht eine weitere Stütze, ohne dass
man beide Organe jedoch zu einander stellen könnte.

Die beigegebene Tafel gibt die Ansicht eines schönen
Blattabdruckes, eine Figur im Texte erläutert die
Neryatur. Geyler.

On Lepidophloios, a genus of Car-
boniferous plants. By John M.
Macfarlaine.

(In: Transact. of Bot. Soc. of Edinburgh. Vol. XIV.

p.181—190, mit 2 Tafeln. 8.)

Nach eingehender Berücksichtigung derüber Zeprdo-
‚phloios und verwandte Gattungen handelnden Littera-
tur bespricht Verf. die Gestalt und äussere Beschaffen-
heit, sowie nach den Untersuchungen von Corda und
Williamson auch den inneren Bau der Zweige der
Gattung Lepidophloios, welche er von Ulodendron und
Lepidodendron als generisch verschieden betrachtet.
Dagegen wird Zepidophloios mit Halonia in Verbin-
dung gesetzt und werden ersterer Gattung die sterilen,

770

Halonia aber die fertilen Zweige überwiesen. Diese
Ansicht gründet Macfarlaine besonders auf eine
Anzahl von Zapfen, welche noch an Zweigen befestigt
waren, sowie auf die beobachtetenZweige, welche theil-
weise an Halonia, anderntheils an Zepidophloios erin-
nern.— Die Zweige gabeln sich bei Zepidophloios nach-
dem Verf. unter einem Winkel von fast 900, während
bei Zepidodendron dieser Winkel etwa 450beträgt. Die
Zapfen sind höchstens 41/3 Zoll lang; die Braeteen,
welche innerseits an der Basis die Sporangien tragen,
sind lanzettlich und von einer Mittelrippe durch-
zogen.

Auf den beigegebenen Tafeln ist das Verhalten bei
der Dichotomie, die regelmässige Stellung der Zapfen
und ihre Anheftungsweise u. s. w. dargestellt.

Geyler.

Neue Litteratur.

Trimen’s Journal of Botany British and Foreign. October
1882. Nr.238. F.Hance, Spicilegia Florae Sinensis:
Diagnoses of new and habitate of rare or hitherto
unrecorded Chinese Plants (conel.). — Th. Hick,
On the Caulotaxis of British Geranium.— Joshua,
Notes on British Desmidieae.e — F. Townsend,
On the European Species of Festuca (concl.). —
G. Baker, New Ferns from Southern Brazil. — G.
Massee, Note on the Germinating Sporidia of
Valsa ceiphemia Fr.

L’illustration hortieole. T.XXIX. 1882. 9.Livr. H. G.
Reichenbach, Aörides japonieum Lind. et Rchb.f.
(Mit 1 Tafel.) — Em. Rodigas, Sonerilae varietates
Hort. Lind. (Mit 1 Tafel.)

La Belgique horticole. 1882. Mars—Mai. E. Morren,
Notice sur le Masdevallia rosea Lindl.—B.Roezl,
Mon dernier voyageälacote occidentale duMexique.
— E. Morren, Histoire et description du Ques-
nelia rufa Gaud. de la Guyane et du Bresil. — A,
Fawkes, Etude sur les constructions horticoles.

Nuovo Giornale botanico Italiano. Vol.XIV. Nr.4. P.
Ascherson, Le stazioni dell’Althenia nella flora
itallana.. — M. Franke, Qualche nuovo caso di
fusione delle radici. — A. Borzi, Note alla mor-
fologia e biologia delle Alghe Ficocromacee.

Bulletin de la Societe Imperiale des Naturalistes de
Moscou. Annee 1881. Nr.4. M. Gandoger, Men-
thae novae imprimis Europaeae.—H. Hoffmann,
Aufruf (Beobachtung in der Pflanzenphänologie).

Botaniska Notiser. 1882. Häft4. H. Nilsson, Zuzula
albıda arträtt i var flora. — D.Bergendal, Bidrag
till kännedomen om de vegetativa organernas byg-
gnad hos örtartade dikotyledoner. — E. Ljung-
ström, Smä bidrag till Svensk Fungologi. I.—W.
Strandmark, Leersia oryzoidesSw. funnen i Skäne.

Botanisk Tidsskrift. Udgivet af den botaniske forening
i Kjobenhayn. T. XII. 2Haefte. G.Petersen,
Bemaerkningen til et Manuskript af C.Lyngbye om
Hesseloens flora. — Ch. Gronlund, Modkritik
i Anledning af Haldörsson Fridrikssons kritiske
Bemaerkninger om min »Islands Flora«. —E.Petit,
Om Mens flora.

Nebst einer liter. Beilage von Ed. Kummer in Leipzig,
betr. Die Meeresalgen Deutschlands und Oesterreichs
von Ferd. Hauck.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

40. Jahrgang.

Nr. 45.

10. November 1882.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Oris.: K.Goebel, Beiträge zur vergleichenden Entwickelungsgeschichte der Sporangien. — R. C as-
pary, ZweiSchlangentannen (Abies pectinata DC. f.virgataCasp.). — E.Bergmann, Untersuchungen über
das Vorkommen der Ameisensäure und Essigsäure in den Pflanzen und über die physiologische Bedeutung
derselben im Stoffwechsel (Schluss). — Litt.: A. Burgerstein, Ueber das Empfindungsvermögen der Wur-

Von
K. Goebel.
III.
Hierzu Tafel IX A.
Ueber die »Frucht« von Pilularia
globulifer.a.

Während die Entwickelungsgeschichte der
Marsiliasporenfrucht durch Russow’s*)
Untersuchungen der Hauptsache nach bekannt
ist, ist dies für Pilularia nicht, oder doch nur
mangelhaft der Fall. Es fehlt daher die Mög-
lichkeit, die beiden Bildungen mit einander
zu vergleichen.

Juranyi hat neuerdings in einer mir nur
aus einem Citat von Prantl**) und einem
Referat im »Botanischen Centralblatt« bekann-
ten Arbeit die Entwickelungsgeschichte der
Pilulariafrucht behandelt, er ist nach Prantl
zu dem Resultat gekommen, »dass die Fächer
der Frucht als Höhlungen im Gewebe je eines
Blattzipfels, die Sporangien somit endogen
im Blattgewebe entstehen« und Prantl
findet darin eine ungeahnte Bestätigung der
von ihm ausgesprochenen Hypothese, dass
der Sorus ursprünglich geschlossen und die
Sporangien ursprünglich endogene Bildungen
seien. Diese Hypothese besitzt aber durchaus

keine thatsächliche Stütze, denn auch bei |

Pilularia sind nach dem Folgenden die Spo-
rangien Oberflächengebilde und zwar stam-
men sie, wie alle Gefässkryptogamen-Sporan-
gien etwa mit Ausnahme von /soötes, von
Epidermiszellen ab. Die genannte Hypothese
dürfte somit kaum aufrecht zu erhalten sein
— es liegt auch zu ihrer Aufstellung, wie ich
glaube, kein erheblicher Grund vor.

*, Vergl. Untersuchungen ete. (M&m. de l’ac. imp.
de St, P£tersbourg. VII. Ser. T. XIX. Nr. 1.)

**, Unters. zur Morphologie der Gefässkryptogamen
Heft II. 8.153. Bot. Centralblatt. 1880. 8.201.

Untersucht man eine junge Frucht von
Pilularia im Längsschnitt, so zeigt sich, dass
die Fächer, in denen die Sporangien ent-
stehen, nicht geschlossen sind, sondern am
Scheitel einen Ausführungsgang besitzen,
mittelst dessen sie ins Freie münden. Dieser
Ausführungsgang ist, wie es scheint, schon
vonRussow wahrgenommen worden (a.a.O.
S. 63 u. 76), wenigstens gibt er in einer Notiz
auch für Pilularia dieselben »Soruskanäle«
an, die er für Marsilia aufgefunden hatte.

Die vier Höhlungen der Frucht sind also
keine endogenen, sondern stellen, wie die
Untersuchung junger Entwickelungsstadien
zeigt, nur Einsenkungen der Oberfläche vor.
Aus der Aussenwand der Höhlungen ent-
springt je eine Placenta als von unten nach
oben ansteigender Wulst, auf welchem Spo-
rangien im Allgemeinen in von unten nach
oben vorschreitender Reihenfolge erzeugt
werden (Fig.7). Die Placenten sind hier wie
bei den Marattiaceen*) ebenfalls Producte
von Oberflächenzellen, die jüngsten Stadien
der Placenten waren die von radial gestreckten
Oberflächenzellen.

Untersucht man junge Früchte von oben,
so findet man vier wulstige Vorsprünge, welche
den vier Fächern entsprechen (Fig.9), auch
im Längsschnitt (Fig. S) ist erkennbar, dass
das den Soruskanälen angrenzende Gewebe
oberhalb der Placenten über die Fruchtober-
fläche vorspringt. Diese vier Vorsprünge
stossen aber im Centrum der Frucht nicht
zusammen, sondern sind durch eine ziemlich
umfangreiche Gewebemasse von einander
getrennt. Nach Juranyi wären dies wohl die
Zipfel der vier T'heilblättehen, aus denen er
sich die Frucht zusammengesetzt denkt. Was
aber ist dann das centrale, zwischen den vier
Vorsprüngen gelegene Gewebe, dasselbe,
welches bei der reifen Frucht in vier Abthei-

*) Vergl. Beiträge ete. Il. (Bot. Ztg. 1881. 8. 683).

773

lungen, entsprechend den vier Fruchtfächern,
gesondert erscheint? Die Entscheidung dieser
Frage schien durch Untersuchung der jüng-
sten Stadien gewonnen werden zu können.
Dieselben sind, wenn die einzelnen Theile
der Frucht angelegt werden, so klein, dass
Schnitte durch dieselben wohl nur bei Vor-
handensein grösserer Materialmengen gewon-
nen werden können, ich musste mich daher
mit der Untersuchung durch Schnitte frei-
gelegter Fruchtanlagen begnügen, die aber,
wie ich glaube, zur Beantwortung der hier
interessirenden Frage hinreichenden Auf-
schluss geben. Fig. 1 zeigt eine solche frei-
gelegte Fruchtanlage, sie besteht aus einem
sehr kurzen unteren Theile, der sich später
zum Stiele verlängert und einem oberen, etwas
angeschwollenen,asymmetrisch ausgebildeten,
der zur Sporenfrucht wird. Auf der schiefen
Fläche des oberen, angeschwollenen Theiles
sieht man nun vier seichte Gruben auftreten
— die Anlage der vier Sporangienhöhlen. Die-
selben münden anfangs mit ziemlich breiter
Mündung nach aussen. Mit fortschreitender
Vertiefung der Gruben wird aber die Mün-
dung immer enger, sie stellt einen schmalen
Spalt dar, um zuletzt ganz verschlossen zu
werden. Schon sehr früh erhebt sich das die
Grube nach aussen begrenzende Gewebe in
Form der vier erwähnten Vorsprünge, auf
deren stärkerem Wachsthum das Verschlos-
senwerden der Ausführungsvorgänge haupt-
sächlich beruht. Ich betrachte somit diese
Vorsprünge nicht wie Juranyi als Endtheile
von vier Blättchen, sondern einfach als Wu-
cherungen des Aussenrandes der vier Gruben,
in denen die Sporangien entstehen. Die ganze
Pilulariafrucht ist somit ein einfacher Blatt-
abschnitt (s.u.), auf welchem die Sori in Ver-
tiefungen auftreten, wie dies ja auch bei
homosporen Filicineen, nur nicht in dieser
auffallenden Form geschieht. Dass die mitt-
lere, die einzelnen Gruben von einander tren-
nende Gewebemasse später in vier, den Sorus-
fächern entsprechende Partieen abgetheilt
erscheint, das geschieht erst in Folge nach-
träglicher Gewebedifferenzirung, ursprüng-
lich besteht die erwähnte Partie aus gleich-
artigem Gewebe, in dem ich keine Andeutung
davon bemerken konnte, dass hier von Anfang
an eine Sonderung in vier, jenen Vorsprün-
gen entsprechende Theile vorhanden sei.
Zudem spricht gegen die Juranyi'sche Be-
zeichnung schon der Vergleich mit Marsiha.
Denn es ist klar, dass die Ausführungsgänge

774

in der Pilulariafrucht den Soruskanälen der
Marsiliafrucht*) entsprechen. Hier treten
bekanntlich (Russow a. a. O. 8.42) auf der
»Bauchseite« der Frucht in zwei Reihen alter-
nirend Grübehen auf, in denen dann später
die Sori entstehen. Diese Grübchen entspre-
chen ganz offenbar den auf der Pilulariafrucht
auftretenden muldenartigenVertiefungen(s. u.),
die später zu Sorusfächern werden. Wie bei
Pilularia sind sie auch bei Marsihia durch
Gewebe des fertilen Blatttheils (Sporophylils)
getrennt, hier wird aber niemand daran den-
ken, so viel Theilblättchen als Gruben vor-
handen sind, anzunehmen.

Es war wohl der Bau der fertigen Pilularia-
frucht, der zu einer solchen Annahme, dass
sie aus vier Blättchen verschmolzen sei, geführt
hat. Ein Querschnitt durch eine halbreife
Frucht (Fig. 2) zeigt uns nämlich dieselbe ın
vier Partien abgegrenzt. Es kommt dies
dadurch zu Stande, dass das Gewebe zwischen
zwei Sorusfächern durch die in der Figur
angedeuteten Streifen in zwei Theile getrennt
erscheint, das ganze Fruchtgewebe also in
vier Partieen, wie denn ja auch die Frucht
von P. globulifera bei der Reife sich in vier
Klappen öffnet. Im Centrum der Frucht findet
man häufig einen durch Auseinanderzerren
der Zellen entstandenen Hohlraum, ursprüng-
lich aber ist auch hier stärkehaltiges Gewebe
vorhanden. Die Trennungsstreifen werden
gebildet von Zellen, die sich von den um-
gebenden durch ihre Form und ihren Inhalt
unterscheiden. Sie sind schmal tafelförmig
und führen (wenigstens in dem in Fig. 2 dar-
gestellten Stadium) Stärke, und stehen in
directer Verbindung mit dem unterhalb der
Fruchtrinde gelegenen, ebenfalls stärkehal-
tigen Gewebe, dessen Zellen in circa 4—5
Schichten auf die Fruchtwand folgen und
grössere oder kleinere Intercellularräume
zwischen sich haben. Mit diesem Gewebe
steht das stärkemehlhaltige Placentengewebe
ebenfalls in Verbindung, was indess auf dem
Querschnitt nicht hervortritt. Das ganze übrige
Gewebe wird zur Bildung des Schleimes ver-
wendet, der die Oeffnung der Frucht bewirkt.
Seine Zellwände erscheinen jetzt schon gal-
lertig gequollen, und setzen sich dadurch und
durch den Mangel an Stärke scharf gegen die

*) Es mag hier gestattet sein, zu erwähnen, dass es
an Abbildungen und Präparaten schwer gelingt, den
Bau der Marsiliafrucht Anfängern rasch klar zu
machen; sehr leicht dagegen an einem, z. B. aus einer

Kartoffel hergestellten Modell, woran sich die grö-
beren Verhältnisse leicht zeigen lassen.

775

aus zwei bis drei Zelllagen bestehenden Tren-
nungslinien ab. Beim Aufspringen der Frucht
werden die Zellen der erwähnten Trennungs-
linien dann wohl einfach auseinandergezertt.
Kenntlich sind sie in der jungen Frucht schon
relativ früh an ihrer schmalen, langgestreck-
ten Gestalt.

Das durch die Trennungsstreifen abge-
grenzte Gewebe, welches die einzelnen Sorus-
fächer umgibt, ist wie bei Marsilia zuweilen
als Indusium bezeichnet worden. Eine solche
Benennung ist wohl physiologisch, nicht aber
morphologisch berechtigt. Denn bei den
anderen Filicineen ist das Indusium entweder
eine Wucherung der Blattoberfläche, oder es
stellt den umgeschlagenen Blattrand dar,
während es bei den Marsiliaceen durch Diffe-
renzirung bestimmter Theile des Blattgewebes
und Spaltung desselben entsteht.

In den Stiel der jungen Frucht tritt ein
Gefässbündel ein (Fig.4), das sich dann da,
wo der Stiel in die obere Anschwellung über-
geht, verzweigt, indem es sich in zwei Aeste
spaltet. Ein Querschnitt einer älteren Frucht
zeigt zwölf Bündeläste, von denen je einer
hinter einer Placenta verläuft, und einer rechts
und links von jeder Trennungslinie.

Die Stellung der Frucht ist bekanntlich
ebenfalls controvers, wenngleich die Analogie
mit Marsilia es äusserst wahrscheinlich er-
scheinen lässt, dass sie ebenso wie dort aus
einem Blatte entspringt. Im fertigen Zustande
steht sie scheinbar unabhängig von dem be-
treffenden Blatt in dessen Achsel, dass sie
aber kein umgewandelter Axillarspross — der
bei Pilularia wie Marsilia bekanntlich unter-
halb der Blattachsel aus der Flanke des dorsi-
ventralen Stämmchens entspringt — sein
kann, geht aus der Stellung und daraus her-
vor, dass der zum fertilen Blatte gehörige
Axillarspross gewöhnlich ebenfalls vorhanden
ist. Auch setzt das®in die Frucht abgehende
Bündel an das Blattbündel an (Fig. 4), freilich
tief unten, nahe der Stelle, wo das Blattbün-
del an den Gefässkörper des Stämmchen an-
setzt. Die Untersuchung jüngerer Stadien
zeigt den blattbürtigen Ursprung indess mit
aller Deutlichkeit. Eine junge von mir be-
obachtete Frucht war ein wenigzelliger, spitz
kegelförmiger Gewebekörper, welcher aus der

basis einer Blattanlage, und zwar aus der
vorderen, dem Stammvegetationspunkt zuge-
kehrten Seite derselben entsprang. Die Zell-
anordnung derselben habe ıch nicht unter-
sucht, glaube aber annehmen zu dürfen, dass

776

die Fruchtanlage eine Scheitelzelle besitzt.
Das fertile Blatt war das zweitjüngste am
Vegetationspunkt und noch sehr klein, noch
nicht eingerollt. Die erste Anlegung der Frucht
— die für Marsilia nicht bekannt ist — erfolgt
also sehr früh, und der Ursprung derselben
ist ein blattbürtiger, also ähnlich wie bei
Ophioglossum, Botrychium ete.

Schliesslich möchte ich hervorheben, dass,
wie mir scheint, die Sori von Pilularia wie
von Marsilia auf der Oberseite des fertilen
Blatttheiles stehen. Bei Marsilia geht dies
daraus hervor, dass die Soruskanäle auf der
concav gekrümmten Seite der Fruchtanlage
stehen, welche bei allen Filicineen bekannt-
lich die Blattoberseite ist, und ebenso ist die
schiefe Fläche, auf der die Gruben der Pilu-
lartafrucht stehen, nach oben und dem ste-
rilen Blatte zugewendet.

Die Anlage der Makro- und Mikrosporan-
gien in der Pilulariafrucht erfolgt in einer
Weise, dieder Hauptsache nach ganz mit dem
übereinstimmt, was Russow für Marsilia
geschildert hat. Einige sich daran anschlies-
sende Fragen aber mögen in anderem Zusam-
menhange gelegentlich erörtert werden.

Ganz ähnlich wie bei Pilularia erfolgt die
Anlage der Sori auch bei Marsilia. Nach
Russ o w’s Darstellung könnte dies allerdings
anders erscheinen. Nachdem er geschildert
hat, wie auf der Bauch- (Ober-) Seite der
jungen Frucht alternirende Grübchen auftre-
ten, welche der Zahl der später auftretenden
Sori entsprechen, fährt er weiterhin (a.a.O.
S.43) fort: »Fast gleichzeitig mit dem Auf-
treten dieser Procambiumstränge findet inner-
halb derselben und genau hinter ihnen die
Anlage der Sori statt, dadurch, dass je sechs
bis acht (in selteneren Fällen neun bis zehn)
in einer Längsreihe gelegene Zellen — die
sich vor den benachbarten durch ihre Grösse
und besonders dadurch auszeichnen, dass sie
sich nicht durch radiale und tangentiale,
sondern radial schiefe Wände (ganz in der
Art einer dreiseitigen Scheitelzelle) theilen —
ihre nach innen gelegenen Wände abrundend,
sich von den angrenzenden Zellen trennen;
die oberste der sechs bis acht Zellen wölbt
ihre Wand auch nach oben, die unterste auch
nach unten, und von ihr aus bis zu der trich-
terförmigen Binsenkung der Bauchfläche bil-
det sich durch Auseinanderweichen der Zellen
ein sehr enger Intercellulargang, ein Kanal,
der, in das Grübehen mündend, eine offene
Communication zwischen der Aussenwelt und

717

dem Hohlraum herstellt, welcher zwischen

den sechs bis acht Zellen und dem von den-
selben nach innen gelegenen Gewebe ent-
standen ist; möge der Kanal Soruskanal heis-
sen —.« Verstehe ich diesen Passus recht, so
nimmt Russow darin an, dass die Sori sich
in einem schizogenen Hohlraum bilden, wel-
cher sich an die primären Grübchen ansetzt,
dieSporangien wären dann eigentlich Producte
des inneren Blattgewebes. Dies ist aber nach
den Bildern, welche ich bei der Untersuchung
sehr junger Früchte von Marsilia macra A.Br.
erhalten habe, nicht der Fall. Ich finde viel-
mehr, dass der »Soruskanal« schon wahrnehm-
bar ist, wenn die Placenta eben auftritt, er ist
allerdings sehr schmal, aber eine Entstehung
desselben durch Spaltung von Zellen, die vor-
her mit einander im Gewebeverband waren,
habe ich nicht constatiren können, vielmehr
finde ich, dass der Soruskanal die directe
Fortsetzung der Grübchen ist und dass
die Bilder, welche ein Querschnitt durch eine
junge Marsilienfrucht darbietet, täuschend
ähnlich denen der Längsschnitte durch eine
Pilularienfrucht sind. In beiden Fällen ist
also doch wohl auch der Vorgang derselbe,
d. h. es bilden sich, wie oben nachgewiesen
wurde, die Placenten in Vertiefungen der
Fruchtanlagen, sie gehen aber überall aus
Oberflächenzellen hervor, und die Fruchtbil-
dung der Marsiliaceen schliesst sich, wie schon
erwähnt, ebenso der der homosporen Farne
an, wie die der Salviniaceen.

Speciell hat A. Braun*) auf die Gattung
Holcosorus hingewiesen (.Holcosorus penta-
gonus Moore— Grammitis bisulcata Hooker),
bei welcher zwei tiefe, durch eine kielartige
mediane Erhebung getrennte Furchen das
schmale Blatt durchziehen, in deren jeder die
Sori eine Reihe bilden. — Dass auch bei den
Marsiliaceen die Sori in Gruben des Sporo-
phylis sitzen, geht aus dem Obigen, wie ich
glaube, zur Genüge hervor. 5

Rostock, 23. Juli 1882.

Figurenerklärung.

Fig.1. Junge Frucht von Pilularia globulifera mit
der Basis des Blattes, aus dem sie entspringt, durch
einen Schnitt freigelegt (die Frucht ist auf diesem
Stadium mit blossem Auge nicht sichtbar), an der
Basis derselben entspringen Haare, bldasfertile Blatt.

Fig. 2. Querschnitt durch eine Frucht mittlerer Ent-
wickelung, d. h. vor Ausbildung der Sporen. Die
Fruchtschale (aus drei Zellschichten, der Epidermis

*) Monatsberichte der Berliner Akademie. 1872.
S. 654.

778

und zwei Pallisadenzellschichten bestehende) ist weiss-
gelassen, das stärkeführende Gewebe schattirt. In der
Mitte ein Intercellularraum durch Auseinanderzerren
des Gewebes entstanden.

Fig.3. Längsschnitt einer jungen Frucht, deren
Soruskanäle sich schon vertieft haben.

Fig.4. Längsschnitt durch ein etwas älteres Ent-
wickelungsstadium, 5l das fertile Blatt, sö der Stamm.

Fig.5. Optischer Längsschnitt durch eine sehr
junge Frucht, der Soruskanal erscheint als eine flache
Mulde, deren einer Rand erhöht ist.

Fig.6. Eine junge Frucht von hinten, d.h. von der
Seite, welche der Abschrägung gegenüberliegt. Zwei
Soruskanäle schimmern als Vertiefungen durch.

Fig. 7. Schiefer Längsschnitt einer älteren Frucht,
zwei Sorusfächer getroffen.

Fig. 8. Längsschnitt durch den Soruskanal einer
älteren Frucht.

Fig. 9. Oberer Theil einer jungen Frucht in Ober-
ansicht.

Fig. 10. Querschnitt durch den unteren Theil einer
jungen Frucht, das Gefässbündel hat sich wiederholt
gegabelt.

Zwei Schlangentannen
(Abies peetinata DO. f. virgata Casp.).
Von
Robert Caspary.
Hierzu Tafel IX B.

Als ich 1866 als Preisrichter bei einer inter-
nationalen Pflanzenausstellung und Zusam-
menkunft von Botanikern und Gärtnern in
England war, hatte ich die Freude, einen Tag
bei Darwin in seinem Hause in Down zuzu-
bringen. Es war mir wichtig, aus seinem
eigenen Munde zu hören, wie er seine Lehre
über die Abänderung der Arten auflasste, ob
als Hypothese oder T'hatsache. Ich fragte ihn:
ob er meine, irgendwo eine Art gefunden zu
haben, für die es durch Thatsachen fest-
gestellt sei, dass sie aus einer anderen durch
Abänderung hervorgegafgen sei. — Nein!
antwortete er sehr bestimmt. — Also halten
Sie selbst Ihre Lehre von der Abänderung der
Arten für eine Hypothese — Ja wohl! (O yes!)
lautete die entschiedene Antwort.

Wie sehr sich die Lehre Darwin’s durch
ihre Allgemeinheit und Einfachheit empfiehlt,
habe ich ihr doch nicht zustimmen können,
da den Thatsachen, die für sie zu sprechen
scheinen, andere entgegenstehen, auf deren
Seite mir das grössere Gewicht zu sein scheint
und die mir eine andere Hypothese über die
Entstehung der Arten wahrscheinlicher

, machen.

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| botanische Zeitung. Jahrg IL, ; Taf IX.

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779

Nachdem Erscheinen des Buches von Dar-
win: Ueber den Ursprung der Arten, hörte
man oft die Ansicht aussprechen, dass nun
endlich eine Erlösung von der Systematik
eingetreten sei, diesem durch seine Einzelhei-
ten, die obenein oft so schlecht erforscht oder
lückenhaft sind, so schwer zu beherrschen-
den Gebiet. Man sagte: auf die einzelne Art
als blossem zeitlichen Moment der Entwicke-
lung desGanzen käme es jetzt gar nicht mehr
an; man hoffte, dass die Systematik damit
zum grössten Theil zur Seite geschoben und
abgethan sei.

Die Sache ist aber gerade umgekehrt. Die
Hypothese, dass eine Art sich aus der anderen
durch natürliche Zuchtwahl und Vererbung
der neu erlangten Eigenschaften bilde, macht
es zur gebieterischen Pflicht, viel genauer
und eingehender als früher die Eigenschaften
und die Entwickelung der einzelnen Art nach
allen Richtungen festzustellen und sorgfältigst
neu entstandene Formen zu beobachten, um
zu sehen, was im Laufe der Zeit aus ihnen
wird, ob es etwa gelänge, eine Art aus der
anderen entstehen zu sehen, so wenig es auch
möglich scheint, dass dies eintreten wird. Die
Darwin’sche Hypothese ist nach den That-
sachen zu richten, welche endlich lehren
werden, ob sie wahr oder unwahr ist.

Wie man dabei den Begriff der Art fasst,
ob als zeitweilige Feststellung einer Form für
lange Zeit, aus der endlich doch andere Arten
entstehen, oder als unabänderliche, die mit
denselben Eigenschaften entstanden ist und
stirbt, ist gleichgültig. Auch die Arten im
Sinne Darwin’s dauern unendlich lange Zei-
ten. Nur Eines ist festzuhalten, dass zu einer
Art gehört, was Nachkommen erzeugt, die
den Aeltern gleich sind in wesentlichen
Eigenschaften, besonders auch an Zeugungs-
fähigkeit, unter Berücksichtigung des Di-
und Trimorphismus und der Eigenthümlich-
keit gewisser Pflanzen, dass die einzelne Blüthe
sich mit ihrem eigenen Staube nur mangel-
haft befruchten kann.

Es ist bei Bäumen aus ersichtlichen Grün-
den leichter als bei Einjährigen, Zweijährigen
oder Stauden die Entstehung einer neuen
Form für den einzelnen Stock auf Zeit und
Ort genauer zurückzuführen. Aus dem eben
angegebenen Gesichtspunkte habe ich meh-
rere neue Formen von Bäumen, von denen

sich Ort und Zeit ihres ersten Auftretens fest- |

stellen liess, beschrieben und die Zukunft

hat zu lehren, was aus ihnen wird, ob sie für |

780

oder gegen Darwin sprechen. Es sind die
Schlangenfichte (Picea excelsaLink. var. vir-
gata)*), die Pyramideneiche (Quereus pedun-
culata W. var. fastigiata Loudon) **), die
Krummfichte (Picea excelsa Link. f. myelo-
‚phthora)***) und die schwedische Hängefichte
Picea excelsa Link. var. viminalis) +). Und es
sind mir wieder einige neue Formen von der
Fichte, Kiefer und Weisstanne bekannt ge-
worden, von denen die letztere hier beschrie-
ben werden mag.

Es ist zuerst bei der Fichte (Picea ezcelsa
I nk.) die sehr armästige Form, deren Zweige
„Iler Grade wagrecht oder fast wagrecht sind,
welche den Namen Schlangenfichte erhalten
hat, bemerkt worden. Es sind mir jedoch im
vorigen Jahre zum ersten Male auch eine
ebenso arm- und langästige Form der Kiefer
(Pinus silvestris L. f. virgata) im wilden
Zustande bekannt geworden, die ich in den
Schriften der phys.-ökon. Gesellschaft be-
schreiben werde und durch Herrn Prof. de
Bary eine gleiche Form von der Weisstanne
(Abies pectinata DC. f. virgata). So viel ich
weiss, ist diese Forın der Kiefer und Weiss-
tanne bisher zum wenigsten nirgends beschrie-
ben, obgleich doch schon beobachtet worden,
nämlich vonC arriere, der mir am 8. Decem-
ber 1873 brieflich mittheilte, wie ich ander-
wärts bereits angab}-}), dass er der Schlan-
genfichte entsprechende Formen von Abies
peetinata, Pseudotsuga Douglasü (Ps. Dou-
glasüi var. denudata Carr. |Trait. gen. Conif.
1867. p.792]), Pinus siwestris L. und Pinus
Laricio Poir. gesehen habe und Decaisne,
leider unlängst verstorben, theilte mir mit,
dass er eine analoge Form von Abies bal-
samea beobachtete ++). Es scheint also die
Neigung, Formen mit sehr wenigen langen
und wagerechten Aesten zu bilden, durch
die Arten der Gattungen Picea, Abies und
Pinus gegenwärtig in gleicher Weise ,hin-
durchzugehen. Seit wann? das lässt sich
freilich nicht sicher sagen, aber es scheint,
da diese Form erst in jetziger Zeit und nur
bei jungen Exemplaren beobachtet ist, dass
sie erst der Jetztzeit angehöre. Freilich mag
sie vielleicht früher schon dagewesen, aber

*) Schriften der phys.-ökon. Ges. zu Königsberg.
1873, 14. Jahrg. 8. 115 ff.
”) 2.2.0. 8.132 1.
""*) a.a.0, 1874, 15. Jahrg. 8.108 ff.
7) a. n. 0, 1878, 19. Jahrg. 8.133 f.
77) a. a. 0. 1873, 14, Jahrg, 8.132,
++) 2.0.0. 8.131.

781

nicht beobachtet sein. A. Braun (Monatsber.
der Berliner Akademie. 1875. 8.257) nennt
diese Abweichung (»Picea excelsa monstrosa«
A.Br. = Picea excelsa Link. monstrosa Loud.,
d. h. die Schlangenfichte) nebst der schwe-
dischen Hängefichte (Picea excelsa viminalıs)
»regressive Modificationen«.

Die Nachrichten über das erste Exemplar
der Schlangentanne erhielt Herr Prof.deBary
von dem Landforstmeister von Elsass-Lothrin-
gen, Herrn Mayer, später auch eine Zeich-
nung, die mir in einer Kopie von halber
Grösse übergeben wurde. Der Baum steht in
der Oberförsterei Oberehnheim (Bezirk Strass-
burg-Schlettstadt) am Wege von Klingenthal
nach dem Ottilienberge im Elsass, ist etwa
30 Jahr alt, ungefähr 5M. hoch, gesund und
kräftig. Der Hauptstamm ist völlig gerade;
die Aeste ersten Grades sind fast über die
ganze Stammlänge erhalten und fangen schon
unten an, stehen (nach der Zeichnung) in
etwa 16 armästigen Quirlen, aber zeigen sich
auch ausser den Quirlen vereinzelt. Die
Gestalt des Baumes ist breit kegelig; die
untersten Aeste ersten Grades sind etwas län-
ger als !/, der Höhe des Stammes. Die Ver-
zweigung erreicht meist nur den dritten, sel-
ten den vierten Grad. Die Aeste, besonders
die des ersten Grades, sind langgestreckt,
unregelmässig hin und her gebogen, die
untersten etwas unter die wagrechte Linie
allmählich mit der Spitze hinabsteigend, die
oberen, besonders die obersten, sich darüber
erhebend. Ein mir zugeschickter Ast (ersten
Grades?) war nur bis in den zweiten Grad
verzweigt, obgleich fast 2M. lang, hatte zwei-
zeilige Blätter, welche ungewöhnlich lang,
bis 37 Mm. waren. Der Baum wurde als aus-
serordentlich schön bezeichnet.

Im Juni dieses Jahres machte dann Herr
Landforstmeister Mayer an Herrn Prof. de
Bary die Mittheilung von einer zweiten
Schlangentanne. Eine Zeichnung, welche
hier, Taf. IX B, in verkleinertem Maassstabe
(an nat.Gr.) wiedergegeben ist, stellte sie
dar. Diese Tanne steht in der Oberförsterei
Bannstein, im Distriet Teufelsberg, unweit
Philippsburg im Elsass, und ist nur etwa 14
Jahre alt. Sie ist nach der Zeichnung 1,85/M.
hoch, aber zwischen den Astspitzen unten
2,8M. breit. Die unteren Aeste sind nur bis
in den dritten Grad verzweigt, sonst beschaf-
fen wie bei dem früher gefundenen Exemplar.
Die Aeste ersten Grades sind sehr ungleich
über den Stamm vertheilt. Unfern des Bodens

182

sind die von zweiJahrgängen gut entwickelt,
darüber die des nächsten Jahrganges nicht
halb so lang als die des vorangehenden, und
danach scheint nur einer der zwei folgenden
Jahrestriebe einen kleinen Ast ersten Grades
gemacht zu haben, der darauf folgende Trieb
hat dann einen längeren Ast ersten Grades
mit einigen Seitenästen und die zwei folgen-
den Triebe dicht unter dem letzten noch
unverzweigten haben wieder kurze, im Quirl
stehende Aeste gebildet. Somit zeigt sich also
dicht über dem Boden eine Gruppe von Aesten
und eine andere an der Spitze, der Stamm in
der Mitte ist fast astlos. Die Nadeln auf dem
Hauptstamme stehen nach der Zeichnung zum
Theil noch auf dem achten Jahrestriebe von
oben. Die Abbildung wird besser als Worte
die Gestalt der eben beschriebenen Schlan-
sentanne klar machen.

Wir können in unserer Armuth weder einen
Organismus schaffen, noch einen vorhandenen
umgestalten. Wie diese armästigen Formen
der Tannen und Kiefern entstehen, wissen
wir nicht, doch scheinen sie von gewissen
noch unbekannten physikalischen Bedingun-
gen abzuhängen, mithin nicht oder nicht
völlig aus inneren Ursachen des Lebens der
Pflanzen hervorzugehen, da sie sich, wie ich
aus Erfahrung für die Schlangenfichte sagen
kann, bei Verpflanzung aus dem Walde in
den Garten auf anderen Boden, meist ver-
ändern und reichlicher verästeln. Darüber
anderwärts Näheres. Auch die zwei Krumm-
fichten, welche ich von dem torfig-sumpfigen
Boden des Belaufs Lucknojen, wo sie zu
Tausenden vorkommen, in dem botanischen
Garten auf trockenen guten Gartenboden
nahm, haben die Krummwüchsigkeit, wie sie
die einst von mir gegebene Abbildung (a.a.O.)
darstellt, verlassen und einen schnurgeraden
normalen Gipfel getrieben.

Die zwei Schlangentannen sind einzeln i im
Verbreitungsbezirk der Art, gerade wie die
Schlangenfichten und die Schlangenkiefer —
bisher kenne ich nur ein Exemplar — vor-
gefunden. Ist die Entstehung der Form, als
Analogon der Art, auch analog in Bezug auf
Entstehung der Art selbst, so gewinntMoritz
Wagner durch diese Tannen-, Fichten- und
Kiefernformen keinen Beweis, dass sich neue
Arten nur durch Isolirung mittelst Auswan-
derung bilden, denn alle jene Formen sind
mitten im Gebiet der Art aufgetaucht.

Erblichkeit und Zuchtwahl haben bei der
Schlangentanne ebenso wenig wie bei den

783

anderen armästigen Coniferen in Betracht
kommen können, da die Frucht noch nicht
beobachtet ist oder, wo sie gefunden wurde,
doch Nachkommen im hinlänglichen Alter
noch nicht erzielt wurden.

Untersuchungen über das Vorkommen

der Ameisensäure und Essigsäure in

den Pflanzen und über die physiolo-

sische Bedeutung derselben im Stoff-
wechsel.

Von

Emil Bergmann, Dr. phil.
(Schluss.)

Versuch (Vieia Faba).

Eine grössere Quantität im Freien gezoge-
ner, fast ausgewachsener Pflanzen von Vicia
Faba wurde in drei Portionen getheilt.

Ein Theil wurde sogleich nach dem Ein-
sammeln zur Bestimmung der Menge an flüch-
tigen Säuren vexarbeitet; der zweite Theil
wurde 24 Stunden im Eisschrank bei einer
Temperatur von 5—6°C., der dritte Theil
gleich lange bei 20— 22°C. verdunkelt; nach
dieser Zeit wurden sie gleichfalls auf den
Gehalt an flüchtigen Säuren untersucht.

Die Bohnenpflanzen wurden zerkleinert;
aus der zerkleinerten Masse wurde der Saft
ausgepresst, dieser bis zum Kochen erwärmt
und filtrirt. Von dem nunmehr klaren Safte
wurden 400 Cem. mit8g. Weinsäure, welche
in 30 Cem. Wasser gelöst war, versetzt und
der Destillation unterworfen.

Es wurden je 200 Ccm. abdestillirt.

I. Das Destillat der sogleich nach dem
Einsammeln verarbeiteten Pflanzen erforderte
zur Sättigung der flüchtigen Säuren 4,2 Cem.
!/.„, Normalalkahlauge.

II. Das Destillat der Pflanzen, welche nach
dem Einsammeln noch 24 Stunden im Dun-
klen bei einer Temperatur von 5—6° C. ge-
standen hatten, erforderte zur Sättigung der
flüchtigen Säuren 4,5 Cem. KOH.

III. Das Destillat der bei 20—22°C. ver-
dunkelten Pflanzen erforderte zur Sättigung
der flüchtigen Säuren 5,5 Cem. KOH.

Durch Verdunkelung der Pflanzen bei
5—6P 0. war die Menge der flüchtigen Säuren
etwas gestiegen, jedoch so unerheblich, dass
die Differenz als innerhalb der Versuchsfeh-
ler liegend anzusehen ist; dagegen war die
Säuremenge in denjenigen Pflanzen, welche
bei einer Temperatur von 20—22° U. im
Dunklen gestanden hatten, um 31 Procent
angewachsen.

784

Versuch S (Vicia Faba).

Eine Quantität Bohnenpflanzen wurde in
3 Theile gesondert. Ein Theil wurde sogleich
nach dem Einsammeln zur Bestimmung des
Gehalts an flüchtigen Säuren untersucht, der
zweite Theil 6 Tage hindurch bei einer Tem-
peratur von 5—6°C. im Eisschrank, der dritte
Theil 6 Tage bei 20—22° C. verdunkelt und
alsdann in gleicher Weise verarbeitet.

Von dem hergestellten klaren Safte wurden
400 Cem. mit 8 g. Weinsäure, welche in
30 Cem. Wasser gelöst war, versetzt und der
Destillation unterworfen.

Es wurden je 200 Cem. abdestillirt:

I. Das Destillat der sofort nach dem Ein-
sammeln untersuchten Pflanzen erforderte zur
Sättigung der darin enthaltenen flüchtigen
Säuren 4,5 Cem. !/,, Normalalkalilauge.

Il. Das Destillat der bei 5—6° C. verdun-
kelten Pflanzen erforderte zur Sättigung der
Säuren 4,4 Cem. KOH.

Ill. Das Destillat der bei 20—22° C. ver-
dunkelten Pflanzen erforderte zur Sättigung
der Säuren 9,5 Cem. KOH. Es hatte dem-
nach ein Zuwachs an flüchtigen Säuren von
110 Procent stattgefunden.

Aus diesen Versuchen geht hervor, dass ın
Pflanzen, welche bei einer Temperatur, die
unter dem T'emperaturminimum des Wachs-
thums liegt, verdunkelt werden, kein nach-
weisbarer Zuwachs an flüchtigen Säuren statt-
findet, dass dagegen in denselben, wenn sie
bei höherer Temperatur verdunkelt werden,
die Menge der flüchtigen Säuren beträchtlich
anwächst.

Demnach scheint es, dass die Bildung der
flüchtigen Säuren im Pflanzenorganismus
wenigstens theilweise von der Athmung un-
abhängig verläuft. Wir müssen annehmen,
dass die flüchtigen Säuren, einschliesslich
der Ameisensäure und Essigsäure vorwiegend
»Spaltungsproducte constituirender
BestandtheiledesProtoplasma« sind.

“

Resume.

Die aus den in dieser Arbeit entwickelten
Untersuchungen sich ergebenden Resultate
lassen sich in folgende Punkte zusammen-
fassen:

1. Die Ameisensäure und Essigsäure fin-
den sich als Bestandtheile des Protoplasma
durch das ganze Pflanzenreich verbreitet in
den verschiedenartigsten T'heilen eines Pflan-
zenorganismus und sowohl in chlorophylihal-
tigen als chlorophylllosen Pflanzen.

7185

2. Die Ameisensäure und Essigsäure sind
als constante Stoffwechselproducte des vege-
tabilischen Protoplasma anzusehen.

3. Es ist wahrscheinlich, dass auch ande-
ren Gliedern der flüchtigen Fettsäurereihe,
wie der Propionsäure, Buttersäure, Capron-
säure, vielleicht der ganzen Reihe, eine all-
gemeinere Verbreitung im Pflanzenreiche zu-
kommt.

4. In einem Pflanzenorganismus, welcher
durch Entziehung des Lichts an der Assimi-
lation gehindert und dadurch in den Zustand
des Hungerns (der Inanition) versetzt wird,
findet eine Zunahme des Gehalts an flüch-
tigen Säuren statt.

5. Die Ameisensäure und Essigsäure ge-
hören demnach, vorausgesetzt, dass den ho-
mologen, flüchtigen Fettsäuren eine gleiche
Bedeutung im vegetabilischen Stoffwechsel
zukommt, zu den Gliedern der regressiven
Stoffmetamorphose.

6. In einem Pflanzenorganismus, welcher
bei einer Temperatur, die unter dem Tem-
peraturminimum des Wachsthums liegt, eine
Zeitlang dem Lichte entzogen wird, findet
keine Zunahme des Gehalts an flüchtigen
Säuren statt.

7. Die Bildung der Ameisensäure und
Essigsäure in der Pflanze scheint demnach
von der Athmung einigermaassen unabhängig
zu verlaufen.

8. Die Ameisensäure und Essigsäure sind
vorwiegend als Spaltungsproducte consti-
tuirender Bestandtheile des vegetabilischen
Protoplasma anzusehen.

Litteratur.

Ueber das Empfindungsvermögen
der Wurzelspitze mit Rücksicht
auf die Untersuchungen von Ch.
Darwin. Von Dr. Alfred Burgerstein.

(Separat-Abdruck aus dem X VIII. Jahresberichte des

Leopoldstädter Communal-, Real- und Obergymna-

siums in Wien.)

Diese im Wiener pflanzenphysiologischen Institut
ausgeführte Arbeit ist im Wesentlichen nur eine
Bestätigung der von Wiesner*) und Detlefsen**)
gemachten Versuche hinsichtlich des von Darwin in
»the power of movement« behaupteten Empfindungs-
vermögens der Wurzelspitze.

*) Wiesner, Das Bewegungsvermögen der Pflanze.
Wien 1881.

**) Detlefsen, Ueber die von Ch. Darwin
behauptete Gehirnfunction der Wurzelspitzen. (Arbei-

ten des bot. Inst. in Würzburg. II. Bd. 4. Heft. Das
Referat hierüber: Bot. Ztg. 1882. Nr. 25.)

786

Auch der Verf. findet, dass gesunde Wurzeln im
Stande sind, hinreichend dünne Stanniolplatten zu
durchbohren, dass ferner durch Betupfen der Wurzel-
spitze mit alkoholischer Schellacklösung, Siegellack-
lösung ete., durch Aetzung mit Höllenstein oder Aetz-
kali Krümmungen der Wurzel hervorgerufen werden,
welche nur in Folge der schädlichen Wirkung der
angewendeten Reizmittel verursacht sind. Ein Unter-
scheidungsvermögen zwischen Carton und dünnem
Papier wird den Wurzeln vom Verf. abgesprochen,
dagegen fand derselbe, dass, nicht wie Darwin
annimmt, den Wurzeln das Vermögen, sich zu krüm-
men, schon bei einer etwas über 2000. gelegenen
Temperatur abhanden geht, sondern dass die Wurzeln
(Mais und Vieia Faba) dieses Vermögen auch noch
bei Temperaturen über 300C. besitzen.

Die von Detlefsen gegebene Erklärung, nach
welcher die Krümmung verletzter Wurzeln auf einer
infolge der Verletzung bewirkten einseitigen Vermin-
derung der Gewebespannung auf der verletzten Seite
beruht, hält Verf. für nicht’zutreffend, da zwar durch
die Verletzung eine Aenderung derGewebespannung zu
Standekommt, allein esihm(Verf.) nicht klar ist, »wa-
rum deshalb (durch einseitige partielle Entfernung oder
Zerstörung der Wurzelhaube) in der oberhalb der
Wurzelhaube gelegenen Region der Zellstreckung
ein verstärktes Wachsthum eintreten soll.« Zwei vom
Verf. gemachte Erklärungsversuche für diese Erschei-
nung sind aber derart, dass der Verf. selbst ihre Män-
gel fühlt und sie sofort zurücknimmt, indem er sagt:
»Aus alledem ergibt sich, dass wir noch immer keine
befriedigende physikalische Erklärung des Phäno-
mens haben.« Wortmann.

Sammlung.
Prof. Jos. Decaisne’s nachgelassene Sammlungen
wurden von dessen Bruder dem Jardin botanique de
VEtat zu Brüssel überlassen.

Personalnotizen.

J. T. v. Rostafinski, bisher aussordentlicher
Professor der Botanik an der Universität Krakau,
wurde zum ordentlichen Professor ernannt.

G.A.Dickie, emer. Professor der Botanik, ist am
15. Juli in Aberdeen gestorben.

Anzeige. [38]

Im Verlage von Eduard Trewendt in Breslau
erschien soeben:

Handwörterbuch
der
Pharmakognosie des Pflanzenreichs
herausgegeben von
Prof. Dr. &. C. Wittstein.
Erste Hälfte: Add-Add bis Kurkuma,
Lex. 8. 30 Bogen. Brosch. Preis 12.9.

Der Schlussband dieses gediegenen und reichhal-
tigen Wörterbuches wird voraussichtlich im Frühjahr
1883 zur Ausgabe gelangen.
= Vorräthig in jeder guten Buchhandlung. SE

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

40. Jahrgang.

Nr. 46.

17. November 1882.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction:

A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: W. Detmer, Ueber Photoepinastie der Blätter. — Litt.: E.Bretschneider, Botanicon sini-
cum.—H.Dingler, Ueber das Scheitelwachsthum des Gymnospermen-Stammes. — J.Decaisne, Revision
des Clematites du groupe des Tubuleuses cultivees au Museum. — H. Potonie, Die Beziehung zwischen
dem Spaltöffnungssystem und dem Stereom bei den Blattstielen der Filicineen. — H. Potonie, Anatomie

der Lenticellen der Marattiaceen. — J. Sachs, Vorlesungen über Pflanzen-Physiologie. — Neue Litteratur.

Ueber Photoepinastie der Blätter.
Von
Prof. W. Detmer.

In neuerer Zeit hat man sich vielfältig
bemüht, die Ursachen, welche für die natür-
liche Richtung der Pflanzentheile maass-
gebend sind, festzustellen. Die bezüglichen
Untersuchungen von Frank, Sachs, H. de
Vries, Wiesner und anderer Forscher sind
bekannt,so dass esnichtnothwendig erscheint,
an dieser Stelle genauer auf die Resultate der-
selben einzugehen.

Ich bin durch das Studium der Schriften
der genannten Physiologen sowie durch eigene
Beobachtungen über das eigenthümliche Ver-
halten solcher Pflanzentheile, denen künstlich
eine abnorme Stellung aufgenöthigt worden
war”), zu der Ueberzeugung gelangt, dass die
natürliche Richtung der Pflanzentheile in den
meisten Fällen durch das Zusammenwirken
einer ganzen Reihe verschiedener Momente
zu Stande kommt. Ich gehe also bei der
Beurtheilung der fraglichen Verhältnisse von
den nämlichen Grundgesichtspunkten wie
Sachs und H. de Vries aus.

Was die natürliche Richtung der Blätter
anbelangt, so ist es bekannt, dass sich die-
selben unter normalen Beleuchtungsverhält-
nissen in der Regel senkrecht auf die Rich-
tung des stärksten zerstreutenLichtes stellen;
sie kehren dabei gewöhnlich ihre morpho-
logische Oberseite dem Lichte zu. Fragt man
nach den Ursachen, welche dem Zustande-
kommen dieses biologisch bedeutungsvollen
Stellungsverhältnisses zu Grunde liegen, so
hat man namentlich aufdie folgendenMomente

*, Ich habe meine Versuche zumal mit Blättern
angestellt, deren Unterseite dem Licht zugekehrt
wurde, um zu constatiren, aufwelche Weise dieOrgane
aus der abnormen wieder in ihre normale Stellung
übergingen.

Rücksicht zu nehmen: 1) auf den positiven
Heliotropismus der Blätter; 2) auf den nega-
tiven Geotropismus derselben; 3) auf die
Hyponastie der Blätter; 4) auf die Epinastie
derselben; 5) auf Belastungsverhältnisse;
6) auf die Abhängigkeit der Stellung der Blät-
ter von der Richtung der Stammgebilde *).

Geht man aber von der Anschauung aus,
wonach die natürliche Richtung der Blätter
sich nicht abhängig erweist von einer ein-
zigen richtenden Kraft, sondern durch das
Zusammenwirken einer Reihe verschie-
dener Factoren bedingt wird, so erscheint
es vor allem bedeutungsvoll, diese einzelnen
Momente an sich specieller kennen zu lernen,
und ich habe von jenen vorhin erwähnten
sechs Momenten zumal die Epinastie der
Blätter einer eingehenderen Untersuchung
unterzogen.

In Folge der von H. de Vries im zweiten
Hefte des ersten Bandes der Arbeiten des
botanischen Instituts in Würzburg publicirten
Untersuchungen ist die Epinastie der Blätter
gewöhnlich als eine spontane Nutations-
erscheinung aufgefasst worden. Damit steht
aber offenbar die Thatsache in Widerspruch,
dass sich die in völliger Dunkelheit zur Ent-
wickelung gelangenden Blätter nicht normal
ausbreiten, sondern in einem rinnigen oder
muschelförmigen Zustande verharren. Es
liegt der Gedanke nahe, dass das Licht die
Epinastie der Blätter erst hervorruft, dass die-
selbe also nicht als ein spontanes, sondern als
ein receptives oder paratonisches Nutations-
phänomen aufzufassen ist. Sachs** hat
einer solchen Idee bei Gelegenheit der Mit-
theilung der Resultate seiner scharfsinnigen
Untersuchungen über die Ursachen des Pla-

*) Dieses letztere Moment ist häufig, wie ich
genugsam erfahren habe, von grosser Bedeutung.

**) Vergl. Sachıs, Arbeiten des bot. Instituts in
Würzburg. Bd. 2. 8. 237.

789

giotropismus der Marchantiasprosse ebenfalls
Ausdruck verliehen, und ich habe im zweiten
Theil meines Systems der Pflanzenphysiologie
(Physiologie des Wachsthums) hervorge-
hoben, dass es nothwendig sei, weitere Be-
obachtungen über die Epinastie der Blätter
anzustellen *).

Ich wählte die Keimpflanzen von Phaseo-
lus multiflorus (Feuerbohne) und von Cueur-
bita als Untersuchungsobjecte. Die’ Samen
wurden nach dem Anquellen in gute Garten-
erde, die sich in Blumentöpfen befand, ein-
gelegt. Die Kulturen wurden unter grossen,
mit schwarzem Papier überzogenen Kästen
oder in einem wohl zu verschliessenden
Schrank vorgenommen, so dass die Entwicke-
lung der Keimpflanzen bei Ausschluss des
Lichtes erfolgte. Wenn sich die Bohnenpflan-
zen bei etwa 18°C. ausbildeten, so waren sie
nach ungefähr 14 Tagen so weit gediehen,
dass die ersten Versuche mit ihnen angestellt
werden konnten. Die Cueurbitakeimpflanzen
erreichten das erforderliche Entwickelungs-
stadium bei nahezu 20°C. ın etwa 10 Tagen.
Es sind stets nur solche Keimpflanzen zu den
Beobachtungen benutzt worden, welche sich
kräftig entwickelt hatten.

Die Dikotylenkeime bringen ihren Stengel
bekanntlich mit hängender oder nickender
Endknospe über die Erde. Die Primordial-
blätter von’Phaseolus (welche, wie hier gleich
Erwähnung finden mag, nicht wie die später
folgenden Laubblätter gedreit sind), sowie die
Kotyledonen von Cueurbita erscheinen daher
mit nach abwärts geneigter Spitze; später
richten sie sich aber auf. Die 14 Tage alten
Bohnenkeimlinge besitzen ein sehr langes
erstes Stengelglied. Das zweite Internodium
beginnt sich zu entwickeln. Die Stiele der
opponirten Primordialblätter sowie die Sprei-
ten derselben, welche in Folge hyponastischen
Wachsthums eine muschelige Gestalt besitzen,
sind vertical gestellt; sie lassen also, wenn
sie sich im Dunkeln ausbilden, ein orthotro-
pes Verhalten erkennen**). Das hypokotyle
Glied der Cueurbitakeimpflanzen ist nach 10
Tagen zu beträchtlicher Länge herangewach-
sen. DieKotyledonen sind nicht ausgebreitet;
sie verhalten sich, im Finstern erwachsen,

*) Vergl.Detmer, System der Pflanzenphysiologie.
2.Theil in dem von Schenk herausgegebenen Hand-
buche der Botanik. Bd.2. S.545.

**) Es sei hier übrigens bemerkt, dass sich die Sprei-
ten der Primordialblätter der etiolirten Bohnenkeim-
pflanzen keineswegs immer völlig aufrichten.

790

orthotrop und schliessen mit ihren Oberseiten
fest zusammen.

Ich will nun sogleich die Resultate vielfach
von mir wiederholter Experimente mittheilen,
welche deutlich zeigen, dass die Epinastie der
Blätter der Hauptsache nach nicht als eine
spontane, sondern als eine paratonische
Nutationserscheinung aufgefasst werden muss.
Es wurden 14 Tage alte Phaseolus- und 10
Tage alte Oueurbitakeimpflanzen 3—5 Stun-
den lang hellem diffusem Tageslichte aus-
gesetzt. Nach Verlauf dieser Zeit waren noch
keine sichtbaren Veränderungen im Wachs-
thum der Blätter eingetreten. Die Pflanzen
gelangten jetzt abermals ins Dunkle. Nach
12—15, zuweilen schon nach 5 Stunden,
zeigten die Untersuchungsobjecte höchst auf-
fällige Veränderungen. Die Primordialblätter
der Bohnenkeimpflanzen hatten ihr musche-
liges Aussehen verloren ; sie hatten sich flach
ausgebreitet. Die Kotyledonen von Cucurbita
schlossen nicht mehr dicht zusammen, son-
dern bildeten mit dem hypokotylen Gliede
einen Winkel von nahezu 45°. Keimpflanzen,
die der Lichtwirkung gar nicht ausgesetzt
gewesen waren, liessen diese Wachsthums-
veränderungen ihrer Blätter in keinem Falle
erkennen. Das stärkere Wachsthum der Blatt-
oberseite, die Epinastie der Blätter, wodurch
die erwähnten Phänomene zu Stande kom-
men, wird demnach erst durch Lichtwirkung
ermöglicht. In unserem speciellen Falle trat
aber das epinastische Wachsthum nach vor-
ausgegangener Beleuchtung erst im Finstern
hervor, so dass wir es hier also mit einem
unzweifelhaftenNachwirkungsphänomen
zu thun haben *). Wurden die etiolirten Pflan-
zen nach der Beleuchtungsperiode nicht ins
Dunkle gebracht, sondern fortan dem Wech-
sel von Tag und Nacht ausgesetzt, so trat die
Ausbreitung der Blätter natürlich auch unter
diesen Verhältnissen alsbald ein. Verweilten
die zunächst beleuchteten und dann dem
Licht entzogenen Keimpflanzen längere Zeit
im Finstern, so nahmen die Primordialblätter
der Bohnen zuweilen wiederein etwas musche-
liges Aussehen an, und die Kotyledonen von
Cueurbita richteten sich gewöhnlich wieder
mehr auf. Ob diese Erscheinungen Folge
eines gesteigerten hyponastischen Wachs-

*) Aus einigen beiläufigen Bemerkungen Batalin’s
(Bot. Ztg. 1871. Nr. 40), welche derselbe übrigens
nicht mit Rücksicht auf diejenigen Fragen äusserte,
um welche es sich hier handelt, ieh nicht deutlich

| hervor, ob die Ausbreitung der Blätter durch solche
ı Nachwirkungen zu Stande kommen kann.

791

thums der Blätter oder Folge von Schwer-
kraftwirkungen sind, habe ich nicht speciel-
ler festgestellt.

Wenn die Keimpflanzen niemals beleuchtet
wurden, sondern immer im Finstern verharr-
ten, so behielten die Primordialblätter sowie
die Kotyledonen ihre ursprüngliche Form und
Stellung im Allgemeinen unverändert bei. Es
breiteten sich höchstens die Blattgebilde ein-
zelner Individuen in sehr geringem Maasse
aus. Diese in nur beschränktem Grade zur
Geltung kommende epinastische Krümmung
ist als spontane Nutationserscheinung anzu-
sehen. Die normale Entfaltung der Blätter
verdankt einem paratonischen Nutations-
phänomen ihre Entstehung. Das Licht indu-
eirt der Hauptsache nach erst das stärkere
Wachsthum der Blattoberseite, und man ist
daher berechtigt, von der Photoepinastie
der Blätter zu reden. Die Erscheinungen,
welche H.de Vries feststellte, als er Mittel-
rippen von Blättern geeigneten Vegetations-
bedingungen bei Lichtabschluss aussetzte,
sind daher der Hauptsache nach gewiss nicht
als Folge spontaner Nutationen aufzufassen,
wie dies seither geschehen ist, sondern sie
müssen im Wesentlichen als photoepinastische
Nachwirkungsphänomene angesehen werden,
da die Untersuchungsobjecte ja vor Anstellung
der Versuche dem Einflusse des Lichtes aus-
gesetzt gewesen waren”).

Die Frage nach den Ursachen des in Folge
des Lichteinflusses gesteigertenFlächenwachs-
thums der Zellen der Blattoberseite kann
heute noch nicht mit Bestimmtheit beantwor-
tetwerden. Werden nicht 14 Tage alte Bohnen-
keimpflanzen und 10 Tage alte Keimpflanzen
von Cucurbita, sondern 3 oder 4 Wochen alte
Keimpflanzen dem Wechsel von Tag und
Nacht ausgesetzt, nachdem sich die Unter-
suchungsobjeete bis dahin im Dunkeln ent-
wickelt haben, se erfolgt die Entfaltung der
Blätter nur sehr langsam. Jeälter die Pflanzen
sind, um so weniger wirkt das Licht auf die
Blätter derselben ein, bis endlich, wie ich bei
Versuchen mit Cueurbitapflanzen feststellen
konnte, die photoepinastischen Krümmungen
gänzlich ausbleiben. Die Kotyledonen brei-
teten sich selbst bei tagelanger Beleuchtung
gar nicht mehr aus und starben im geschlos-
senen Zustande ab. Bei derartigen Versuchen
mit älteren Keimpflanzen fällt sogleich auf,
7 Es unterliegt für mich keinem Zweifel, dass auch
die Epinastie dorsiventraler Sprosse der Hauptsache
nach erst durch Lichtwirkung indueirt wird.

792

dass die Lichtwirkung auf das Wachsthum
sich um so langsamer geltend macht, je
schwieriger zugleich auch der Ergrünungs-
process der Blätter stattfindet*). Jene Oueur-
bitakotyledonen, welche sich gar nicht mehr
ausbreiteten, ergrünten in der That nicht
im Mindesten. Trotzdem steht es für mich
fest, dass zwischen dem Process der Chloro-
phylipigmentbildung, resp. der dadurch mög-
lichen Assimilation einerseits, und dem Zu-
standekommen der photoepinastischen Krüm-
mungen andererseits keine directen Beziehun-
gen existiren. Die Resultate der folgenden
Versuche lassen dies deutlich erkennen:

1) Die Blätter nicht zu alter Bohnenkeim-
pflanzen, welche zu wiederholten Malen kurze
Zeit lang dem Licht ausgesetzt worden sind,
lassen, ins Dunkle gebracht, auch wenn
der Ergrünungsprocess nicht stattgefunden
hat, deutliche photoepinastische Nutationen
erkennen.

2) Die Blätter solcher Bohnenpflanzen,
welche continuirlich sehr schwachem
diffusem Licht ausgesetzt werden, ergrünen
sehr vollkommen, sie wachsen auch viel leb-
hafter, als im Finstern verweilende Pflanzen,
aber sie behalten ihre muschelige Gestalt bei.

3) Werden recht alte, im Finstern erwach-
sene Bohnenkeimpflanzen dem Wechsel von
Tag und Nacht ausgesetzt, so ergrünen die
Primordialblätter zuweilen gar nicht mehr;
sie lassen aber deutliche photoepinastische
Nutationen erkennen.

Wiesner**) ist der Ansicht, dass die
Epinastie nur von geringer Bedeutung für
das Zustandekommen der natürlichen Rich-
tungsverhältnisse der Blätter sei. Er glaubt,
dass nur dann von epinastischen Nutationen
geredet werden könne, wenn die Oberseite
dorsiventraler Pflanzentheille aus inneren
Ursachen lebhafter als die Unterseite dersel-
ben wächst. Diejenigen Nutationen, welche
im Vorstehenden als durch Photoepinastie
hervorgerufene bezeichnet worden sind, kom-
men nach Wiesner durch Heliotropismus
zu Stande.

Ich habe namentlich Keimpflanzen von
Cueurbita, aber auch Bohnenkeimpflanzen, die

*, Uebrigens sei bemerkt, dass sich selbst gleich-
alterige etiolirte Pflanzen mit Rücksicht auf die
Geschwindigkeit des Ergrünens ihrer Blätter unter
gleichen Beleuchtungsverhältnissen individuell recht
verschiedenartig verhalten.

**), Vergl. Wiesner, Separatabdruck aus dem 43.
Jande der Denkschriften der Akademie der Wissen-
schaften zu Wien. 8.55.

793

sich im Dunkeln entwickelt hatten, unter
Benutzung geeigneter Kästen derartig auf-
gestellt, dass sie nur von einer Seite her be-
leuchtet wurden. Wenn. die Lichtstrahlen
die Unterseite der dem Licht zugekehrten
Blätter senkrecht trafen, so wandten sich diese
Blätter den einfallenden Strahlen alsbald ent-
gegen, während diejenigen Blätter, deren
Unterseite nicht direct von den einfallenden
Lichtstrahlen getroffen wurde, eine entgegen-
gesetzte Bewegung erkennen liessen. Bei der
Ausführung derartiger Versuche, die nament-
lich schön gelingen, wenn man mit etiolir-
ten Oueurbitakeimpflanzen experimentirt, ist
übrigens besondere Rücksicht aufden Einfluss
zu nehmen, den z. B. das energisch positiv
heliotropische Verhalten des hypokotylen
Gliedes von (Ouecurbita auf die Orientirung
der Kotyledonen ausübt.

Man könnte nun meinen, dass die Stellungs-
veränderungen der Blätter etiolirter Pflanzen
unter dem Einfluss des Lichtes Folge helio-
tropischer Nutationen seien. Dann müssten
aber dieselben Blätter, wie Wiesner es auch
annimmt, wenn das Licht ihre Unterseite
trifft, ein positiv heliotropisches, wenn hin-
gegen ihre Oberseite direct beleuchtet wird,
ein negativ heliotropisches Verhalten zeigen.
Ich bin der Ansicht, dass eine derartige An-
schauung von vornherein als eine sehr ge-
zwungene erscheinen muss und glaube, dass
dieselbe auch gar nicht mit den Resultaten
der folgenden Beobachtungen in Einklang zu
bringen ist.

Es wurden nämlich etiolirte Keimpflanzen
von Cxcurbita nicht in Flächen-, sondern in
Profilstellung einseitig beleuchtet. Die Pflan-
zen erhalten diese Stellung, wenn man sie
zunächst derartig aufstellt, dass das Licht nur
die Unterseite des einen der beiden Keim-
blätter trifft (Flächenstellung), und wenn man
die Töpfe, in denen die Untersuchungsobjecte
kultivirt werden, dann um 90° dreht. Die
Kotyledonen breiten sich in Folge der Licht-
wirkung alsbald aus; ihre Orientirung zur
Richtung der einfallenden Lichtstrahlen ist
aber eine ganz andere wie diejenige, welche
durch Beleuchtung der Pflanzentheile in der
Flächenstellung erzielt wird. Als heliotropische
Phänomene sind nur solche Wachsthums-
erscheinungen anzusehen, durch welche Pflan-
zentheile in eine ganz bestimmte Stellung zur
Richtung der einfallenden Lichtstrahlen ge-
langen. Ein und dasselbe Organ wird sich
auf einem bestimmten Entwickelungsstadium

794

aber gewiss nicht bald parallel, bald recht-
winklig zur Richtung der einfallenden Licht-
strahlen orientiren.

Die heliotropischen Nutationen sind auch
nach meiner Ansicht von nicht zu unter-
schätzender Bedeutung für das Zustandekom-
men der natürlichen Richtung der Blätter;
aber die in diesem Aufsatze specieller behan-
delten Phänomene verdanken einer beson-
deren Form der Epinastie, nämlich der
Photoepinastie, ihre Entstehung.

Jena, ım Juli 1882.

Litteratur.

Botanicon sinicum. Notes on Chinese
Botany from native and Western sources.
bByE. Bretschneider. Vol. 1.

(Abdruck aus Journal of the North China Branch of
theRoyal Asiatic Society. Vol.XVI. 1881. Article III.
228 p. 8. London 1882. Trübner & Co.)

In dem vorliegenden Bande begrüssen wir den ersten
Theil eines Buches, welches den botanischen Inhalt
der grossen und werthvollen chinesischen Litteratur
der wissenschaftlichen Benutzung eröffnen soll, der
dieselbe aus vielerlei Gründen vor Allem wegen der
Schwierigkeiten der Sprache und der Seltenheit der
chinesischen Originalwerke bisher fast gänzlich ver-
schlossen geblieben war. Der Verf., der umfassende
botanische Kenntnisse und gründlicheVertrautheit mit
der Sprache verbindet, hat sich dadurch den Dank des
botanischen Publicums im höchsten Maasse verdient.
Ein jeder, der sich einmal mit pflanzengeographischen
Problemen beschäftigt hat, weiss, wie bedeutsam in
dieser Richtung die Nutzbarmachung der chinesischen
Quellenwerke ist. Hoffen wir also, dass diesem ersten
die historische und bibliographische Seite des Gegen-
standes vorwiegend behandelnden Bande recht bald
der zweite folgen möge, in welchem wir eine Dar-
stellung der chinesischen Errungenschaften auf dem
Felde der Pflanzenkenntniss erwarten dürfen.

Das erste Kapitel trägt den Titel: »Contributions
towards a History of the development of botanical
knowledge among Eastern Asiatic Nations«, es behan-
delt die verschiedenen Kategorien der chinesischen
Litteratur, die botanische Abschnitte enthalten. Denn
auch in China hat sich gerade wie im Abendland die
Botanik nicht als solche, vielmehr nur im Gefolge
der praktischen Disciplinen der Mediein, der Agri-
kultur und der Geographie entwickelt. Ein eigner
sehr interessanter Abschnitt behandelt das Bekannt-
werden indischer und westasiatischer Pflanzen in
China; daran schliesst sich endlich die Besprechung
des botanischen Bildungsstandes oder anderer ost-
asiatischer Kulturvölker, der Japaner, Coreaner,
Mandschuren, Mongolen und Thibeter.

795

Im zweiten Kapitel bespricht der Verf. ausführlich
die Schwierigkeiten mancherlei Art, die der richtigen
Deutung der in der Litteratur vorkommenden Namen
und Abbildungen von Pflanzen im Wege stehen. Das
Kapitel ist im Speciellen ausgedehnter als es für Bota-
niker nöthig wäre, weil dasBuch naturgemässer Weise
auch für Philologen bestimmt ist, in deren Interesse
auch die Namen, Büchertitel ete. überall auch in
ehinesischen Typen gegeben sind.

Im dritten Abschnitt endlich gibt der Autor ein
Verzeichniss der benutzten chinesischen Original-
werke, welches die erstaunliche Zahl von 1148 Num-
mern erreicht. Als Anhang werden die Namen berühm-
ter und häufig in der Litteratur figurirender Berge

gegeben. EINS:

Ueber das Scheitelwachsthum des
Gymnospermen-Stammes. Von H.
Dingler. München 1882. Th.Ackermann.
85S. 3 Tafeln.

Die Untersuchung phanerogamer Stammscheitel
gehört bekanntlich zu den schwierigsten Aufgaben
der Präparationstechnik, und es ist schon aus diesem
Grunde nicht zu verwundern, dass von verschiedenen
Beobachtern über das Vorhandensein oder Fehlen der
Scheitelzelle bei einer und derselben Pflanze wider-
sprechende Angaben gemacht worden sind. Umsomehr
ist anzuerkennen, dass Verf. obiger Abhandlung einen
‘Weg der Präparation einzuschlagen verstand, der in
vielen Fällen Besseres leistet als die übliche Aufhellung
des Zellinhalts von Vegetationspunkten mittelst Kali-
lauge und die Deutung angeblich genau median geführ-
ter Längsschnitte. Die Methode bestand darin, etwas
dickere Stammspitzenschnitte mehrere Tage in Wasser
maceriren zu lassen und dadurch den Zellinhalt auf-
zuhellen; zugesetzter verdünnter Alkohol unterbricht
dann die Maceration und lässt undeutlich werdende
Zellwände klarer hervortreten. Als Beleuchtungsquelle
diente bei nicht ausreichender Durchsichtigkeit des
PräparatesGaslicht. Die Scheitel wurden vorzugsweise
von oben betrachtet, da die Deutung der Zellnetzbil-
der von Längsschnitten — wenige Ausnahmen abge-
rechnet — zu unsicher erscheinen. Die mittelst dieser
Methode erhaltenen Resultate fielen in hohem Grade
bemerkenswerth aus. Bei allen genauer untersuchten
Gymnospermen — und zwar wurden von Coniferen
Arten von Tazus, Juniperus, Thuja, Cupressus, Abies,
Picea, Pinus, Araucaria, von Gnetaceen Ephedra, von
Oycadeen endlich eine brasilianische unbestimmte
Species (Ceratozamia?, berücksichtigt — liess sich an
sehr jugendlichen Keimlingen eine dreiseitig pyra-
midale Scheitelzelle constatiren, in deren Umkreis zwei
bis drei jüngstgebildete Segmente nach Lage und
Zellwandorientirung sich zweifellos als Producte vor-

ausgehender Scheitelzelltheilung bekundeten. Als

5 796

exquisites Beispiel bildet Verf. zunächst das Zellnetz
an der Scheiteloberfläche eines ganz jugendlichen
Cycadeenkeimlings ab, von welchem ausser der Flä-
chenansicht des Scheitels auch ein die Scheitelzelle
enthaltender Medianschnitt gewonnen wurde. Von
oben gesehen, schliesst sich zunächst der dreiseitigen
Scheitelzelle — und zwar ihrer kürzesten Seite — das
jüngst gebildete, noch ungetheilte Segment an; das
vorletzte Segment hat sich bereits durch zwei meri-
dionale, der Scheitelzellwand senkrecht aufgesetzte
Wände (eine ältere und eine jüngere) getheilt; das
drittletzte Segment endlich stellt einen grösseren
Zelleomplex dar, dessen Begrenzung nur nach der
einen Seite hin unsicher erscheint. Im Längsschnitte
liessen sich in dem zuletzt genannten Segment eine
durchgehende perikline sowie eine ebensolche anti-
kline Wand erkennen; von einigen anderen ausser
den vorhandenen Partialtheilungen liess sich die Ent-
stehungsfolge nicht sicher ermitteln. Als ein zweites
günstiges Untersuchungsobject erwiesen sich junge
Keimpflanzen von Picea excelsa, deren Scheitelfläche
ebenfalls die dreiseitige Scheitelzelle mit ihren zuge-
hörigen Segmenten erkennen lässt; das drittletzte
Segment besteht in einem vom Verf. abgebildeten Fall
aus zwei Zellgruppen von sechs Zellen, in deren Mitte
je eine dreiseitige Zelle auffällt. Verf. spricht dieselbe
als Blattscheitelzelle an, da auch auf medianen
Längsschnitten der Lage dieser Zelle entsprechend in
der äussersten Zellschicht einzelne radiale Wände auf-
treten, deren Krümmung den Antiklinen des Stamm-
scheitels entgegengesetzt ist. Diese »Hetero-Antikli-
nen« schneiden desto tiefer in das innere Stammgewebe
ein, je weiter man sich vom Scheitelmittelpunkt nach
abwärts bewegt. An genannte Wände setzen sich
unter spitzen bis rechten Winkeln Wände von ent-
gegengesetzter Krümmung an, also gleichsam »Homo-
Antiklinen«. Die nach rechts und links geneigten
Hetero- und Homo-Antiklinen umgrenzen Zelleom-
plexe, die sich am Stamm abwärts nach Tiefe und
Breite ausdehnen undsich später als junge Blatthöcker
hervorwölben. Hiernach gehen aus je einem Scheitel-
zellsegment zwei Blattanlagen hervor. — Eine vier-
flächig pyramidale Scheitelzelle mit entsprechender
Segmentirung wurde ferner bei Pinus silvestris, Pinus
inops, Cupressus pyramidalis und in einem Falle auch
bei Ephedra monostachya constatirt. Der Nachweis für
Pimus inops ist um so interessanter, als Schwen-
dener für den Scheitel dieser Conifere vier Qua-
drantenscheitelzellen angegeben hat (»Ueber Scheitel-
wachsthum mit mehreren Scheitelzellen«. Sitzungs-
berichte der Ges. naturf. Freunde zu Berlin. 1879).
Auch Verf, beobachtete an einem Präparate eine
ähnliche Gruppirung, nach 6tügigem Liegen des Prä-
parates in Wasser trat jedoch die vorhandene drei-
seitige Scheitelzelle zweifellos hervor. Aus den Unter-

797

suchungen an Ephedra liess sich der Schluss ziehen,
dass nur sehr wenige Scheitel junger Laubknospen
wirkliches Scheitelwachsthum besitzen und zwar
zeichnen sich solche Scheitel durch schlanke Gestalt
und dichtkörnigen Zellinhalt vor den anderen aus. Da
Aehnliches auch bei anderen Gymnospermen von
Strasburger gefunden wurde, so empfiehlt sich
eine Beachtung dieses Umstandes auch bei künftigen
Untersuchungen an Phanerogamen überhaupt. In
Betreff des Blattscheitels ergab sich für Abies balsamea,
Picea excelsa, Pinus inops und Juniperus communis
bestimmt das Vorhandensein einer (bei Pinus inops
zweiseitigen) Scheitelzelle.. Da die den Blatthöcker
ursprünglich anlegende Scheitelzelle als dreiseitig
erkannt wurde, so ist ein Gestaltwechsel letzterer
anzunehmen, wie er auch bei Gefässkryptogamen
(Selaginella) und Meeresalgen (Plocamium) vorkommt.
Ausser dem in Obigem kurz dargestellten That-
sacheninhalt bietet die Abhandlung Dingler’s auch
einen historisch-kritischen Rückblick aufältere Unter-
suchungen bezüglich des Scheitelwachsthums des
Phanerogamenstammes, sowie eine ausführliche Aus-
einandersetzung mit der Theorie von Sachs über
Zellnetzanordnung wachsender Organe dar. Verf. steht
auf dem Standpunkte Nägeli’s, der die segmentbil-
dende, resp. organanlegende Thätigkeit der Scheitel-
zelle als primäre Wachsthumserscheinung auffasst,
während Sachs das Wachsthum zwar für eine Bedin-
gung der Zelltheilung, nicht aber letztere als die
Ursache des Wachsthums betrachtet. Eine Vermittelung
zwischen diesen beiden principiell verschiedenen An-
schauungen erscheint ziemlich aussichtslos, so sehr
sich Verf. auch Mühe gibt, die Betrachtungsweise von
Sachs als nicht vollkommen stichhaltig zu erweisen.
Abgesehen hiervon sind in den Untersuchungsergeb-
nissenDingler’sjedenfalls neue sichere Beweisstücke
gewonnen, welche die Annahme ursprünglich geson-
derter Histogene in der phanerogamen Stammspitze
als endgiltig widerlegt erscheinen lassen. Loew.

Revision des Clematites du groupe
des Tubuleuses cultivees auMuseum.
Par Joseph Decaisne.

Im neuesten Bande der Nouvelles Archives du
Museum dhistoire naturelle gibt uns der leider im
verflossenen Februar verstorbene Verf. eine 30 Seiten
Text und 8 Tafeln umfassende Bearbeitung der im
Titel angegebenen chinesischen und japanischen Cle-
matisarten, welche in den botanischen Gärten gepflanzt
werden und die zu Paris seit einer Reihe von Jahren
sorgfältig gepflegt und geprüft wurden. Jede derselben
zeigt eine eigenthümliche Entwickelungsweise und
bietet Kennzeichen, welche man an Herbarienexempla-
ren festzustellen nicht vermag. Aus diesen Umständen
folgert der Verf., dass, wenn Maximowicz sie so

798

genau hätte beobachten können, er sie gewiss nicht
als Glieder Einer sehr polymorphen Art dargestellt
hätte, wie er dies im 9. Bande des Bulletin der Peters-
burger Akademie gethan hat. Mit Naudin hebt
Decaisne hervor, welche grosse Uebelstände daraus
erwachsen, dass man die Pflanzen blos nach Her-
barienexemplaren bestimmt und beschreibt; er be-
merkt, dass mehrere Pflanzenfamilien, wie z. B. die
Fieoideen, Oxalideen, Aroideen, Commelyneen, Orchi-
deen ete., erst dadurch ins Reine gebracht werden
konnten, dass man sie an lebenden Exemplaren be-
stimmte, und erwähnt hierbei, dass Cassini nie seine
Arbeit über die Compositen hätte herstellen können,
wenn er sie nicht lange Jahre hindurch im Pariser
Garten studirt hätte. — In einer ziemlich ausgedehn-
ten Note hebt der Verf. die Uebelstände und Mängel
der kleinen botanischen Gärten hervor, in die näher
einzugehen der Raum uns nicht gestattet, die aber von
den Vorständen dieser Gärten beseitigt zu werden
verdienen.

Die in Angriff genommene Section der polymorphen
Gattung Clematis unterscheidet sich nicht blos durch
ihren Habitus, sondern hauptsächlich durch ihren
Blüthenbau, was vielleicht zur Gründung einer selb-
ständigen Gattung berechtigen könnte. Dann bespricht
Decaisne die allgemeinen Charaktere der von ihm
behandelten Pflanzen, ihren Stengel, die Blätter, den
Blüthenstand und die Blüthe, die Früchte und Samen;
er gibt die Charakteristik der Section Tubulosae, sowie
eine Clavis analytica der acht von ihm sorgfältig ge-
prüften Arten, deren Namen wir anzuführen uns be-
gnügen müssen, hinsichtlich ihrer Synonyme und
Kennzeichen auf die Abhandlung selbst verweisend.
Diese Arten sind folgende: Clematis tubulosa Turez.,
Davidiana Dene,, Hookeri Dene., stans Sieb. et
Zucc., Kousabotan Dene., ZevalleiDene., Zevaller var.

Foliosa Dene., Savatieri Decne. Dann führt der Verf.

zwei zu der von ihm behandelten Abtheilung gehörige
Arten auf, über die er, aus Mangel an hinreichendem
Material, keinen Aufschluss zu geben vermochte; es
sind dies 07. Tatarinowü Max. und azurea hort. —
Dass die, unter Decaisne’s Leitung, durch Fräulein
Bergeron hergestellten und lithographirten Tafeln
nichts zu wünschen übrig lassen, brauchen wir nicht
hervorzuheben, weiss ja doch Jedermann, welche vor-
treffliche Zeichnungen er seit bald 50 Jahren her-
gestellt hat. B.

Die Beziehung zwischen dem Spalt-
öffnungssystem und dem Stereom
bei den Blattstielen der Filicineen.
Von Henry Potoni£.

(Sep.-Abdruck aus dem Jahrbuch des k. bot. Gartens
u. bot. Museums in Berlin. Bd.I. 88.)

Die Vertheilung der Spaltöffnungen am Blattstiele

der Filieineen ist von zweierlei Art; entweder finden

799

sich dieselben am ganzen Umfange, so bei den unter-
suchten Osmundaceen, Marattiaceen, Ophioglosseen
und Marsilia, oder aber sie sind in zwei seitliche
Längszeilen geordnet, so bei den Polypodiaceen,
Cyatheaceen und Schizaeaceen; gänzlich vermisst
wurden sie, abgesehen von den eigenartigen Hymeno-
phyllaceen, bei Gleichenia, Blechnum Spicant, Ono-
elea Struthiopteris und Scolopendrium. Mit dieser Grup-
pirungderSpaltöffnungen hängt nun auch die Beschaf-
fenheit des unmittelbar unter der Epidermis liegenden
Gewebes auf Engste zusammen; bei allseitiger Ver-
theilung der Spaltöffnungen ist ein specifisch mecha-
nisches Gewebe überhaupt nicht vorhanden, oder
durch Assimilationsparenchym von der Epidermis
getrennt; bei zweizeiliger Anordnung der Spaltöffnun-
gen dagegen lässt das der Epidermis unmittelbar
anliegende »Stereom« die den Spaltöffnungen entspre-
chenden Flanken frei, welche von Assimilationsparen-
chym eingenommen werden. Der Verf. macht nun,
und gewiss mit Recht, darauf aufmerksam, dass diese
Anordnung mit der biegungsfesten Construction der
Blattstiele zusammenhängt, indem für schräg auf-
wärts gerichtete Blätter die Biegungsfestigkeit am
zweckmässigsten durch Gurtungen, Stränge auf der
Ober- und Unterseite erreicht wird, für aufrechte
dagegen durch einen Hohlcylinder. Dass die Richtung
der Blattspreite jedoch nicht allein maassgebend ist
(nach des Ref. Erfahrung stehen z. B. die Blätter von
Osmunda regalis gewiss nicht aufrechter als jene von
Nephrolepis exzaltata), hat der Verf. wohl selbst ge-
fühlt und er muss ausser dem angeführten mecha-
nischen Grunde doch der Verwandtschaft einen
unzweifelhaften Einfluss auf die Anordnung der Spalt-
öffnungen zuschreiben. K.Prantl.

Anatomie der Lenticellen der
Marattiaceen. Von Henry Potonie.

(Sep.-Abdruck aus d. Jahrb. des k. bot. Gartens und
des Museums in Berlin. Bd.I. 3 S. mit 2 Holzschn.)

Die kleinen braunschwarzen Punkte oder Flecken
am Blattstiele und der Spindel vieler Marattiaceen,
schon von Costerus als Lenticellen erklärt, wurden
vom Verf. einer genaueren Untersuchung unterworfen,
deren Resıltat sich dahin zusammenfassen lässt, dass
die um eine einzelne oder eine Gruppe von Spalt-
öffnungen gelegene Epidermis nebst dem darunter
befindlichen, sich tangential theilenden Parenchym
verkorkt und abstirbt, Da »Füllzellen nicht erzeugt
werden«, so fehlt nach Meinung des Ref, gerade das
wesentlichste Kriterium der Lenticellen und wäre die
Bezeichnung dieser Bildungen als locale Korkbildun-
gen wohl zutreffender. K. Prantl.

800

D

Vorlesungen über Pflanzen-
Physiologie. Von Julius Sachs.
Erste Hälfte. Leipzig, W. Engelmann.

In dem vorliegenden Werke begrüssen wir die erste
Hälfte der »Vorlesungen über Pflanzen-Physiologie«,
welche der Verf. als Ersatz für eine fünfte Auflage
des bekannten Lehrbuches herauszugeben sich ent-
schlossen hat.

Das Buch ist nicht allein für den Fachmann, son-
dern für einen grösseren Leserkreis bestimmt; es soll,
wie Verf. in der Vorrede sagt, Studirende und gebil-
dete Leser überhaupt in die Pflanzenphysiologie ein-
führen. Demgemäss muss die Idee des Verf., den
Stoff in Form von »Vorlesungen« einzukleiden, als
eine sehr glückliche bezeichnet werden, da gerade die
freie Form der Darstellung den Leser für den Gegen-
stand fesselt, dem Fachmann aber zugleich Gelegen-
heit geboten ist, sich mit der subjectiven Auffassung
des Vortragenden bekannt zu machen.

Der Inhalt ist auf 22 Vorlesungen (von denen die
letzte erst zum Theil erschienen ist) vertheilt, welche
in drei Reihen zusammengefasst werden. Die erste
Reihe, 11 Vorlesungen enthaltend, bringt unter dem
Titel »Organographische Vorbereitung« eine physio-
logische Organographie der Vegetationsorgane; die
zweite Reihe behandelt in zwei Vorlesungen »die
allgemeinsten Lebensbedingungen und Eigenschaften
der Pflanzen«, während die dritte Reihe, in neun Vor-
lesungen sich mit der »Ernährung« befasst. Den Schluss
der Vorlesungen über »Ernährung« wird aber erst die
demnächst erscheinende zweite Hälfte des Werkes
bringen. Jeder Vorlesung sind Anmerkungen ange-
fügt, in denen die betreffende Litteratur mitgetheilt
wird.

Ein näheres Eingehen auf den Inhalt der einzelnen
Vorlesungen ist bei der Fülle des in denselben ver-
arbeiteten Stoffes nicht möglich ; für die elegante und
gelungene Darstellung wird jeder Leser, für die neuen
Gesichtspunkte, von denen aus so Manches betrachtet
und behandelt wird, wird auch der Fachmann dem
Verf. dankbar sein, selbst wenn er in der Auffassung
einiger Punkte nicht mit ihm übereinstimmen sollte.
Wer den Vorlesungen des Verf. aufmerksam folgt, der
findet auch vielfache Anregung zur weiteren For-
schung, — und das ist die Hauptsache. Wortmann.

Neue Litteratur.

Verhandlungen des botanischen Vereins der Provinz
Brandenburg. 23. Jahrg. 1881. Berlin 1882. R. Gärt-
ner, Verhandlungen: Ascherson. Bericht über die
34. (23. Frühjahrs-) Hanptversammlung des bot. Ver-
einsd. Pr.Br, zu Hildesheim am 12. Juni: IH.Römer,
Ueber das Alter des Hildesheimer Rosenstockes. —
W.Lauche vertheilt seltenere Pflanzen. — L.
Wittmack legt prähistorische Sämereien vor. —
Graf H. zu Solms-Laubach, Entwickelung der

801

Geschlechtsfrüchte bei Coralina.—P.Ascherson
kündigt seine Zusammenstellung der Flora des
mittleren Nord-Afrika an. — L. Kny, Versuche
über den Einfluss äusserer Kräfte, insbesondere der
Schwerkraft, des Lichtes und der Berührung fester
Körper auf die Anlegung von Sprossungen thallöser
Gebilde und deren Längenwachsthum. — G. Leim-
bach legt Pflanzen aus Thüringen vor. — H.
Wendland legt Orchis maculata mit gesättigt
purpurnen Blumen vor. — Brandes, Ueber Vege-
tationsverhältnisse der Umgebungen von Hildes-
heim. —P. Ascherson u. E. Koehne, Bericht
über die 35.(12.Herbst-) Hauptversammlung des bot.
Vereins d. Pr. Br. zu Berlin am 29.0etober 1881: Th.
Heldreich, Die Ferulastaude.(mit 1 Holzschnitt).
— P. Magnus, Ueber die 2. Lieferung von P.
Sydow, »Mycotheca marchicac. — Id. legt mehrere
von Herrn Hofgärtner Reuter mitgetheilte Pflanzen
(Ribes alpinum, Cornus sanguinea in Herbstblüthe,
Quereus pedunculata mit sehr langgestielten Inflo-
rescenzen, Apium graveolens mit sehr zertheilten
Blättern, niedrige unverzweigte Form von /Zmpatiens
glanduliferaRoyle, Aepfel aus kaukasischem Samen,
Dahlia varlabilıs flore viridi, Kartoffelpfropfhybri-
den) vor. — Id., Ungewöhnliche Blüthezeit von
frühlingsblühenden Gewächsen. — W.Zopf, Colu-
mella-Bildung der Kopfschimmel, namentlich von

Mucor aspergilloides n.sp. — C.A. Jahn legt
braunblühende Tilia americana L. vor. — L.Hun-
ger legt Pflanzen aus Südrussland vor. — Sitzungs-

berichte: P. Ascherson, Zur Erinnerung an A.v.
Chamisso als Botaniker; legt forstbotanische Ab-
handlungen und Abbildungen von E. v. Purkyne
vor; legt seltene Pflanzen der Provinz Brandenburg
vor; Florula der Oasengruppe Küfra, nach Samm-
lungen und Beobachtungen von G. Rohlfs; L.
Rabenhorst's Verdienste um die botanische Erfor-
schung der Provinz Brandenburg; legt Vreia amphi-
carpos Dorth. aus der Oyrenaika (Petrovich) und aus
dortigem Samen kultivirt, vor; legt Fruchtexem-
plare von Asteriseus pygmaeus Coss. et Dur. vor;
G. Schweinfurth’s Pflanzenfunde in altägyptischen
Gräbern; Atriplex tataricum L. bei Berlin und über
Einschleppung südeuropäischer Pflanzen in Mittel-
europa; im November und December 1881 (und

Januar 1882) blühende Pflanzen. — Celakovsky,
Verbreitung des Poterium polygamum W.K. — A.
W. Eichler berichtet über eine Arbeit von E.
Hackel über die Lodiculae der Gramineen; Hygro-
skopicität der Selaginella lepidophylla Spr.;, über die
weiblichen Blüthen der Coniferen.— A.B.Frank,
Entwickelung der Peziza selerotiorum Lib.; Gallen
der Anguillula radieicola Greef an Soja hispida,
Medicago sativa, Lactuca sativa und Pirus communis.
— J. Groenland legt Drahtgitterpressen von
Schartiger in Dahme vor. — H.Hentig zeigt seine
Flora von Eberswalde an; berichtet über seine
Diffusionsversuche mit vegetabilischen Membranen.
— G. Herpell, Weitere Erfahrungen über Spo-
renpräparate von Hutpilzen. — E. Jacobasch
lest bemerkenswerthe Phanerogamen vor; über
Sporenpräparate von Hutpilzen; bespricht ein gros-
ses Exemplar von Sambucus nigra L. und den For-
menwechsel der Blätter von lex Aguifolium 1.
auf Rügen; legt bemerkenswerthe Pilze vor; Ver-
kauf von Scleroderma auf Berliner Märkten als
Trüffeln. — Krause, BeiBerlin beobachtete Rubr.
— P. Magnus, Chamisso’s Ansichten über die ver-
meintliche Verwandlung von Algen; Wurzel-

802

anschwellungen des Zudus IdaeusL.; über die Her-
pell’schen Pilzpräparate; legt die Blattexerescenzen
von Rechsteineria allagophylla (Mart.) Regel vor.
— O.Nathorst, Auffindung einer neuen Localität
für Glacialflora in Mecklenburg. — H. Potonie,
Chamisso’s Standpunkt in d. Transmutationstheorie ;
Asteriscus pygmaeus in Paris käuflich; berichtet
über seine Mittheilungen über die Beziehungen
zwischen dem Spaltöffnungssystem u. dem Stereom
bei den Blattstielen der Filieineen und über die
Lenticellen der Marattiaceen. — P. Prahl, Ent-
deckung der Isoötes echinospora Dur. in Holstein.
— E. Roth legt Pflanzen aus dem Elsass und der
Berliner Flora vor. — S. Schwendener, Ueber
den Bau und die Mechanik der Spaltöffnungen. —
C.Schroeter, Entwickelungsgeschichte d. Malva-
ceen-Androeceums. — F. Thomas, Einige neue
deutsche Ceeidien. —A.Treichel, Zwei märkische
Sagen von der Kiefer. — A.Tschirch, Beziehun-
gen des anatomischen Baues der Assimilations-
organe zu Klima und Standort, mit specieller Be-
rücksichtigung der Spaltöffnungen , Ueber die Ana-
tomie und den Einrollungs-Mechanismus einiger
Gräser; legt Früchte von Prosopis Tintitaco und
Aspidosperma Quebracho vor. — J. Urban, Ueber
einige für die Flora Aegyptens neue T’rigonellaarten
und über die Lage der Radicula im Samen einiger
Trigonella- und Melklotusarten (mit Holzschnitt).
— (. Warnstorf, Sphagnotheca europaea. —
Abhandlungen: A. Tschirch, Der anatomische
Bau des Blattes von Kıngia australis R. Br. (mit
1 Tafel). — C. Sanio, Die Gefässkryptogamen und
Characeen der Flora von Lyck in Preussen. — Id.,
Erster Nachtrag zur Florula Lyccensis. —Id., Zah-
lenverhältnisse der Flora von Preussen. — L.Kny,
Ueber einige Abweichungen im Bau desLeitbündels
der Monokotyledonen (mit 5 Holzschnitten). — C.
Warnstorf, Botanische Wanderungen durch die
Mark Brandenburg im Jahre 1881 mit besonderer
Berücksichtigung der im Auftrage des botanischen
Vereins ausgeführten Exploration der Umgegend v.
Berlinichen bei Soldin. — H. Potonie, Beiträge
zur Flora der nördlichen Altmark und der daran
grenzenden Theile von Hannover.

Nederlandsch kruidkundig Archief. 2.Ser. 3.Deel.4.Stuck.

Treub, Nr.1. Abnormaal gezwollen ovarien van
Liparis latifolia Lindl. — 2. Nostoc-Kolonies in
Gunnera macrophylla Bl. — Ankepsmit u. A,,
Floristische Mittheilungen. — R. Rondam, Bij-
drage tot de flora van Harderwijk. — E. Giltay,
Over abnormaliteiten bij de bloemen van Adoxa
Moschatellina L. — W. Beijrink, Over het ont-
staan van knoppen en wortels uit bladen.

Anzeige. [39]

Soeben erschien die
9. Lieferung

von: DiePilze, bearbeitet von Dr. @. Winter in Zürich.

22.0402.

I. Theil v. Rabenhorst, Krıyptogamen-Flora von Deutsch-

land und die
1. Lieferung

von: Die Meeresalgen, bearbeitet von Zerd. Hauch

in Triest & Lief. 2.0 80 2.
II. Theil von Rabenhorst, Kryptogamen-Flora von
Deutschland.

Leipzig. Ed. Kummer.

Verlag von Arthur Felix in Leipig —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

40. Jahrgang. sr Nr. 41. 24. November 1882.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: E. Godlewski, Ein neuer Athmungsapparat. — L. Juränyi, Beiträge zur Kenntniss der
Pollenentwickelung der Cycadeen und Coniferen. — Litt.: R. Hartig, Erwiderung auf P. Sorauer’s Recen-
sion meines Lehrbuchs der Baumkrankheiten in Nr. 41 der Bot. Ztg. — Personalnachrichten. — Neue Litteratur.
— Anzeigen,

Ein neuer Athımungsapparat. Unter diesen Bedingungen muss die Begrün-
dung einer Methode, welche die Menge des

aufgenommenen Sauerstoffes und der gebil-
deten Kohlensäure bei constanter Zusammen-

Von
Dr. Emil Godlewski,

Professor der höheren landwirthschaftlichen Lehranstalt

in Dublany bei Lemberg. setzung der umgebenden Luft zu bestimmen
Die übliche Methode, welche man bei den | gestattet, willkommen sein.
Untersuchungen über Pflanzenathmung be- Der zu beschreibende Apparat scheint mir,

nutzt, wenn es sich um die gleichzeitige Be- | wenigstens annähernd, den Anforderungen
stimmung des aufgenommenen Sauerstoffes | einer solchen Methode zu entsprechen.
und der ausgeschiedenen Kohlensäure han- Schon bei meinen mehrjährigen Unter-
delt, ist die, dass man den für den Versuch |, suchungen über Pflanzenathmung, deren
bestimmten Pflanzentheil eine Zeit lang in | Resultate vor Kurzem zur Veröffentlichung
einem abgesperrten Luftvolumen athmen | kamen*), bin ich von der üblichen Methode
lässt, dann diese Luft einer vollständigen | abgewichen, und habe mir einen sehr ein-
Gasanalyse unterwirft und auf diese Weise | fachen Athmungsapparat construirt. Es war
erfährt, wie viel Sauerstoffdurch die Athmung | ein Kolben aus dickem Glas, dessen Volumen
der Pflanze aus der Luft verschwunden und | (von ungefähr 400 Ce.) bis zu einem an sei-
wie viel Kohlensäure gebildet worden ist. nem Halse angebrachten Striche genau mit-
Ein grosser Nachtheil dieser Methode liegt | telst einer Bürette bestimmt war. In diesen
darin, dass in einem abgesperrten Luftvolumen | Kolben wurden die zum Versuche bestimmten
die Bedingungen der Athmung schon nach | Samen oder anderen Pflanzentheile auf nasses
kurzer Zeit ganz abnorme werden. Die Luft | Fliesspapier oder auf befeuchtete Baumwolle
des Versuchsgefässes wird nämlich in Folge | gebracht. Der Kolben wurde mit einem dop-
der Athımung der Pflanzen an Sauerstoff | peltdurchbohrten Korke geschlossen. Im
immer ärmer, an Kohlensäure immer reicher. | Korke steekten zwei Röhren, die eine, ganz
Diese Veränderung in der Zusammensetzung | kurze, war an ihrer äusseren Spitze ausge-
der umgebenden Luft kann unmöglich ohne | zogen und zugeschmolzen, an der inneren trug
Einfluss auf den weiteren Verlaufder Athmung | sie ein kleines Häkchen, die andere, viel grös-
bleiben. Es ist eine durch mehrfache Ver- | sere, d.h. die Steigröhre, war zwei Mal unter
suche festgestellte Thatsache, dass ein zu | dem rechten Winkel gebogen und taucht in
grosser Kohlensäuregehalt der umgebenden | ein Gefäss mit Quecksilber ein. Der äussere
Luft nachtheilig auf verschiedene Lebenspro- | Schenkel dieser Röhre war calibrirt und mit
cesse der Pflanzen einwirkt: somit ist kaum | einer Millimeterscala versehen. An dem
zu zweifeln, dass solcher Kohlensäureüber- | Häkchen der kleineren Röhre war ein kleines
schuss auch für die Athmung der Pflanze | Gefäss mit abgewogener Menge concentrirter
nicht gleichgültig ist. Auch ist es positiv | Kalilauge aufgehängt.
nachgewiesen, dass Pan ZU starke Y BANN: Pamigtnik Akademii umiejetnofei io Krakowie.
derung der partiären Sauerstoffpressung eine | p, 1X. u. Jahrbüchher für wiss. Botanik. Bd. XII.
Verlangsamung der Athmung zur Folge hat. ' 8,491.

805

Sobald die Samen (resp. andere Pflanzen-

theile) Sauerstoff auszuscheiden und Kohlen-
säure auszuhauchen begannen, wurde die letz-
tere durch die Kalilauge absorbirt. Das Volu-
men der Luft im Apparate wurde ın Folge
dessen vermindert und das Quecksilber fing
an, in die Steigröhre zu steigen. Von Zeit zu
Zeit konnte man die Höhe des Quecksilber-
niveaus an der Steigröhre ablesen und danach
die Volumenverminderung der Luft in dem
Apparate berechnen. Durch diese Volumen-
verminderung wurde das Volumen des ein-
geathmeten Sauerstoffes direct angezeigt.

Die gesammte Menge der ausgeschiedenen
Kohlensäure war als kohlensaures Kalı in der
Kalilauge enthalten, und wurde also hier nach
der Oeffnung des Apparates durch Fällung
mit BaC], als BaCO, bestimmt.

Auf diese Weise habe ich also die Sauer-
stoffaufnahme auf gasometrischem Wege, die
Kohlensäureausgabe durch die Waage be-
stimmt.

Diese Methode hat im Vergleich mit der
üblichen gasometrischen den Vorzug, dass die
Kohlensäure sich in der Luft des Äpparates
nicht speichert, sondern die Athmung immer
fort in nahezu kohlensäurefreier Duft vor sich
geht; sie theilt aber mit der gewöhnlichenMe-
thode den Uebelstand, dass die Luft des Ap-
parates immer ärmer an Sauerstoff wird.

Durch eine geringe Modification dieses
Apparates ist es mir gelungen, diesem Uebel-
stande abzuhelfen, so dass in dem Apparate,
welcher jetzt in meinem Laboratorium ange-
wendet wird, die Luft während der ganzen
Versuchszeit eine nahezu constante Zusam-
mensetzung hat. Dieser Apparat ist in Fig. 1
abgebildet. Als Versuchsgefäss, in welchem
die Versuchsobjecte enthalten sind, dient der
Kolben A, dessen Inhaltsvolumen bis zu dem
Striche «genau mittelst einer Bürette bestimmt
ist. Der Kolben wird mit einem einfach durch-
bohrten Kork geschlossen. Um völlig luft-
dichten Verschluss zu erreichen, presst man
den Kork bis zu dem Striche a in den Hals
des Kolbens hinein, so dass der Hals des
Kolbens noch etwa 10 Mm. hoch über die
Oberfläche des Korkes hinausragt. In diesen
Raum giesst man eine 6-8Mm. hohe Schicht
Quecksilber und darauf noch etwas Wasser.
Im Korke steckt eine dreifach (zwei Mal unter
dem rechten Winkel und ein Mal Uförmig)
gebogeneRöhre e, welche in Fig.2 besonders
abgebildet ist. Das Ende des kürzesten Schen-
kels dieser Röhre ist etwa 3 Mm. tiefin Queck-

806

silber, welches in dem Gefässchen g enthal-
ten ist, eingetaucht. Die Oberfläche des Queck-
silbers in diesem Gefässchen ist mit einer
dünnen Schicht Wasser bedeckt. Das Gefäss-
chen g ist mittelst Draht an dem Korke be-
festigt; au diesem Draht wird auch das
Gefässchen 2 mit concentrirter Kalilauge auf-
gehängt. Der äussere Schenkel des Uförmigen
Theils der Röhre e ist dünn ausgezogen. Der
grosse Glascylinder C', welcher den Uförmigen
Theil der Röhre e umgibt, ist bis ?/, seiner
Höhe mit Quecksilber gefüllt. In dieses Queck-
silber taucht also der grösste Theil der Uför-
migen Abtheilung der Röhre e. Das Ende des
dünnen Schenkels dieser Abtheilung ragt
einige Centimeter hoch über die Quecksilber-
oberfläche empor. Ueber den dünnen Schen-
kelder Röhre e ist das Eudiometer D gestülpt.
Dieses Eudiometer ist mit reinem Sauerstoff-
gas gefüllt, es ist auf einem Faden, welcher
über die Rolle r läuft und an seinem anderen
Ende das Schälchen 5 zur Aufnahme von
Gewichten trägt, aufgehängt. Zur Befestigung
des Eudiometers an dem Faden dient ein
Korkring X, in welchen das Ende des Eudio-
meters geschoben ist. Die Dreiecke #' und Z"
dienen zur Erhaltung des Eudiometers in
verticaler Lage. Diese Dreiecke sind aus Draht
gefertigt, an welchen kleine Glasröhren ge-
schoben sind. Diese Röhren können um den
Draht wie um eine Axe rollen. Diese Einrich-
tung hat den Zweck, die zwischen den Drei-
ecken und dem Eudiometer unvermeidliche
Reibung zu vermindern.

Wenn man mit diesem Apparate experi-
mentiren will, so fängt man damit an, dass
man das Eudiometer und die Röhre e mit
Saueıstoff füllt. Um dies zu erreichen, macht
man zunächst die Zusammenstellung wie in
Fig.3 und leitet mittelst der Röhre f reines
Sauerstoffgas so lange durch den Apparat hin-
durch, bis man sicher ist, dass sämmtliche
Luft durch Sauerstoff verdrängt worden ist.
Nun entfernt man die Röhre f, hängt das
Gefässchen mit Kalilauge auf den Befesti-
gungsdraht des Gefässchensg und durch Hin-
einpressen des Korkes in den Hals des Vege-
tationskolbens und bringt die Röhre e mit
demselben in Verbindung. Jetzt giesst man
noch auf den Kork in den Hals des Kolbens
etwas Quecksilber, um den luftdichten Ver-
schluss zu erreichen, bringt auf die Queck-
silberoberfläche im Eudiometer etwas Wasser,
um das Sauerstoffgas mit Wasserdampf zu
sättigen und lässt alles etwa eine halbe Stunde

807 5

ruhig stehen, damit sich die Temperatur des
Apparates mit der der umgebenden Luft aus-
gleichen kann. Jetzt schreitet man zur Ab-
lesung. Nur wenn es darauf ankommt, die
Veränderungen in der Zusammensetzung der
Luft in dem Vegetationskolben kennen zu
lernen, braucht man das Volumen der Luft
in dem Kolben von dem Volumen des Sauer-
stoffes im Eudiometer und in der Röhre e

ie

808

getrennt zu berechnen; handelt es sich aber
nur um die Bestimmung des aufgenommenen
Sauerstoffes, so kann man sich mit der Bestim-
mung des Gesammtvolumens sämmtlicher in
dem Apparate enthaltenen Gase begnügen.

Das scheinbare Volumen [v’in der Gleichung

„ed
1-+0,003662

sämmtlicher Gase, welche

— 6 9
art kown GA ImsenI le

RI CH Iren ern kan
nn

in dem Apparate enthalten sind, ist — dem
Inhaltsvolumen des Kolbens A + Inhalts-
volumen des Eudiometers bis zur Quecksil-

beroberfläche in demselben, — Volumen
sämmmtlicher im Kolben A enthaltener Gegen-
stände — Volumen der Wände dieses Stückes
der Röhre e, welche über die Quecksilber-
oberfläche im Eudiometer hinausragt. Eben
um diese letztere Quantität vernachlässigen zu

können, ist der äussere Schenkel der Uför-
migen Abtheilung der Röhre e sehr dünn
ausgezogen.

Was den Druck anbetrifft, so steht der
Sauerstoff im Eudiometer und in der Röhre e
unter dem Drucke b—(b’-+b”), wo 5 den
3arometerstand, b’die Differenz zwischen dem
Quecksilberniveau in dem Budiometer und in
dem Oylinder C, 5” die Tension des Wasser-

809

dampfes im Eudiometer bezeichnet. Die Luft‘

in dem Kolben A steht aber unter dem Drucke
b—(b’+b") =", wo b" die Differenz zwischen
dem Quecksilberniveau in der Röhre d und
in dem Gefässe g bezeichnet. Wenn 5=0,
d. h. wenn das Quecksilberniveau in der
Röhre e auf derselben Höhe wie im Gefäss-
chen g steht, so steht die Luft in dem Kolben
A unter demselben Drucke wie der Sauerstoff
im Eudiometer. Dies ist ein für die Ablesung
bequemster Fall, weil nun sämmtliche Gase
des Apparates unter demselben Drucke stehen.
Die Rolle »’ dient eben dazu, die Gleichheit
des Gasdruckes im ganzen Apparate vor jeder
Ablesung herzustellen. Ueber diese Rolle
läuft von dem Schälchen S ein Faden, welcher
während des Versuches frei hängt, für die Zeit
der Ablesung aber durch Umbindung bei
befestigt werden kann. Zieht man diesen
Faden bei 2, so wird dadurch das Eudiometer
gehoben. Diese Hebung des Eudiometers
bewirkt in ihm und in der Röhre e eine Ver-
dünnung des Sauerstoffes, die wiederum ein
Steigen des Quecksilbers aus dem Gefäss-
chen g in die Röhre e zur Folge hat.

Liegt in der Zeit, wo man die Ablesung
machen will, das Quecksilberniveau in der
Röhre e tiefer als in dem Gefässchen g, so
zieht man den Faden bei m, bis die beiden
Niveaus auf gleicheHöhe kommen, und fixirt
dieses Niveau in dieser Lage durch Befesti-
gung des Fadens an den Stift m. Jetzt hat
man sämmtliche Gase des Apparates unter
dem Drucke —(d’+5") und kann nun die
Ablesung machen.

Wenn die Pflänzchen in dem Apparate
Sauerstoff aufzunehmen und Kohlensäure
auszuscheiden beginnen, wird die letztere
durch die Kalilauge absorbirt. Das Volumen
der Luft in dem Vegetationskolben wird in
Folge dessen vermindert, und sobald die
Druckdifferenz zwischen der Luft, dem Kol-
ben und dem Sauerstoffe des Eudiometers
grösser als eine Quecksilbersäule von der
Tiefe des Eintauchens der Röhre e im Queck-
silber von g wird, wird der Sauerstoff aus dem
Eudiometer in den Kolben durch die Röhre e
übergehen. Auf diese Weise wird der durch
die Athmung verbrauchte Sauerstoff durch
neuen aus dem Eudiometer ersetzt, so dass
die Zusammensetzung der Luft in dem Kol-
ben unverändert bleibt. Nun wird aber auch
der Druck des Sauerstoffes im Eudiometer
vermindert. Wäre das Eudiometer in seiner
Lage befestigt, so müsste in ihm das Queck-

x 310

silber aus dem Cylinder C steigen, da es aber
nur auf der Rolle r aufgehängt ist, so wird es
in Folge des atmosphärischen Ueberdruckes
immer tiefer im Quecksilber des Cylinders C
sinken. Wenn bei r, t und ?{’ keine Reibung
wäre, und wenn die Wandungen des Eudio-
meters unendlich dünn wären, so bliebe bei
dieser Einrichtung das Quecksilberniveau im
Eudiometer immer auf derselben Höhe wie ın
dem Cylinder C, und so würde die Luftpres-
sung in dem Vegetationskolben fortwährend
dem atmosphärischen Drucke gleich bleiben ;
da dies aber nicht der Fall ist, so muss ein
Theil des atmosphärischen Ueberdruckes sich
auf das Ueberwinden der Reibung (bei r, t
und 2’) und des hydrostatischen Druckes des
Quecksilbers auf die Wandungen des Eudio-
meters verbrauchen, in Folge dessen wird also
doch eine geringe Hebung des Quecksilbers
im Eudiometer eintreten. Je tiefer schon das
Eudiometer im Quecksilber gesunken ist, um
so grösser sind die für die weitere Senkung
zu überwindenden Widerstände, um so höher
wird sich also das Quecksilber in dem Eudio-
meter erheben. Da es bei unserem Apparate
darauf ankommt, die partiäre Pressung des
Sauerstoffes im Vegetationskolben immer con-
stant zu erhalten, so muss Sorge getragen
werden, dieser Hebung des Quecksilbers im
Eudiometer entgegen zu wirken. Zu diesem
Zwecke dient das mit Gewichten belastete
Schälchen ‚$. Sobald das Quecksilber in dem
Eudiometer zu steigen beginnt, entfernt man
die Gewichte, bis das Eudiometer so tief ge-
sunken ist, dass die Quecksilberoberflächen
in dem Eudiometer und in dem Cylinder auf
dasselbe Niveau kommen. Sind schon sämmt-
liche Gewichte aus dem Schälchen entfernt,
und reicht das noch nicht hin, um die ent-
sprechende Senkung des Eudiometers herbei-
zuführen, so legt man die Gewichte auf den
Korkring X, bis die gewünschte Senkung
erreicht wird.

Auf diese Weise ist es möglich, einen an-
nähernd constanten Gasdruck und zugleich
eine annähernd constante Zusammensetzung
der Luft in dem Vegetationskolben Tage lang
zu erhalten. Nur wenn man längere Zeit hin-
durch die Senkung des Eudiometers mit den
Gewichten zu reguliren versäumt, oder wenn
während des Versuches sehr starke Schwan-
kungen des Barometerstandes stattfinden,
können grössere Schwankungen in der Zusam-
mensetzung der Luft im Apparate eintreten.

Auch wenn das Eudiometer so weit gesun-

s11

ken ist, dass sein Rand auf die gebogene
Stelle der Röhre e stösst, ist es nicht absolut
nothwendig, den Versuch abzubrechen; will
man ihn weiter fortsetzen, so darf man nur
die Ablesung vornehmen, eine entsprechende
Quantität Sauerstoff in das Eudiometer ein-
führen und wieder eine Ablesung machen
(um zu erfahren, wie viel Sauerstoff eingeführt
wurde). Nachdem dieses vorgenommen, kann
man den Apparat ruhig weiter arbeiten lassen.

Ist die für den Versuch bestimmte Zeit vor-
über, so tritt man zur letzten Ablesung des
Gesammtvolumeens der Gase im Apparate.
Wurde keinSauerstoffnachträglich eingeführt,
so wird die Menge des von den Pflanzen auf-
genommenen Sauerstoffes sofort durch den
Unterschied zwischen der ersten und letzten
Ablesung angezeigt; hat eine nachträgliche
Einführung des Sauerstoffes stattgefunden,
so muss die Menge desselben bei der Berech-
nung des anfänglichen Volumens mit berück-
sichtigt werden.

Will man sich erkundigen, in wie weit die
Zusammensetzung der Luft in dem Vege-
tationskolben unverändert geblieben ist, so
kann man sich mit der Ablesung desGesammt-
volumens sämmtlicher im Apparate enthal-
tenen Gase nicht begnügen, sondern man
muss das Volumen der Luft in dem Vege-
tationskolben besonders berechnen: aus der
Verminderung oder Vergrösserung dieses
Volumens lässt sich die Veränderung in der
Zusammensetzung der Luft berechnen.

Sofort, nachdem man die Ablesung gemacht
hat, öffnet man den Apparat, giesst die Kali-
lauge aus dem Gefässchen z in ein kleines
Kölbehen, verdünnt mit Wasser, schliesst das
Kölbehen mit einemguten Korke und bewahrt
es für Kohlensäurebestimmung in einem koh-
lensäurefreien Raum. Sobald man mit diesen
Manipulationen fertig ist, füllt man das Eudio-
meter und die Röhre e aufs Neue mit Sauer-
stoff, hängt unter g ein neues Gefässchen mit
Kalilauge, stellt den Apparat zusammen und
setzt das Experiment weiter fort.

In der zur Bestimmung der ausgeschie-
denen Kohlensäure aufbewahrten Kalilauge
fällt man die Kohlensäure mittelst Ba C],,
sammelt den Niederschlag auf dem Filter,
wäscht ihn entweder mit ammoniakalischem
Wasser, oder zunächst mit einem mit BaCO,
gesättigten und zuletzt mit reinem Wasser,
trocknet den Niederschlag, glüht und wägt.
Aus dem Gewichte von BaCO, kann man nun
das Volumen der ausgeschiedenen CO, leicht

812

berechnen. Da das käufliche Kalihydrat, aus
welchem man die Kalilauge bereitet, nie von
kohlensaurem Ralı frei ist, so wird die Koh-
lensäure dieser Verunreinigung durch BaC],
mitgefällt, wodurch natürlich die Menge des
Niederschlages bedeutend vermehrt wird. Um
richtige Resultate zu erhalten, ist es unerläss-
lich, eine entsprechende Correction durch-
zuführen. Zu diesem Zwecke bestimmt man
vorerst in einer besonderen Probe die Menge
des Niederschlages, welcher aus 1 g. Kalilauge
durch BaC], gefällt wird, wägt immer vor
dem Versuche die zur Absorption der Kohlen-
säure bestimmte Kalilauge, und berechnet
danach die Menge des Niederschlages, welche
von der gefundenen abzuziehen ist.

Auf diese Weise kann man ganz wie mit
meinem früheren Apparate Wochen lang mit
demselben Objecte experimentiren und eine
ganze Reihe von Bestimmungen des aufge-
nommenen Sauerstoffes und der ausgeschie-
denen Kohlensäure durchführen.

Die Fehlerquellen, welche bei der Anwen-
dung des beschriebenen Apparates in Betracht
kommen, sind dieselben, wie ich sie für mei-
nen früheren Apparat in meiner Abhandlung
über Pflanzenathmung geschildert habe *). Die
wichtigste dieser Fehlerquellen ist die, dass
man nicht sofort nach der Zusammenstellung
des Apparates die Ablesung machen kann,
sondern dass man immer warten muss, bis die
Temperatur des Apparates mit der der äusse-
ren Luft ins Gleichgewicht kommt. Die Be-
stimmung des aufgenommenen Sauerstoffes
erstreckt sich demnach auf die Zeit zwischen
der ersten und letzten Ablesung, die Bestim-
mung der ausgeschiedenen Kohlensäure auf
die Zeit zwischen der Zusammenstellung des
Apparates bis zur Oeffnung desselben. Diesen
Fehler kann man wenigstens theilweise
dadurch corrigiren, dass man die Zeit zwi-
schen der Zusammenstellung des Apparates
und der ersten Ablesung genau notirt, und
dann nach dem Resultate des Versuches be-
rechnet, wie viel Sauerstoff während einer
solchen Zeit aufgenommen werden musste.

Andere Fehlerquellen sind unbedeutend
und bedürfen meist keiner besonderen Uor-
rection (s. meine cit. Abhandlung).

Der eben beschriebene Apparat wurde nach
meinen Angaben von Herrn Student Jentys
in meinem Laboratorium zusammengestellt
und hat sich bei der Handhabung als sehr
zweckmässig erwiesen.

"1. c. 8.495,

313

So stimmte z. B. bei den Versuchen, welche
Herr Jentys mit diesem Apparate über die
Athmung der Blüthenknospen von Philadel-
phus coronarius unternahm, das Volumen des
aufgenommenen Sauerstoffes bis auf wenige
Zehntel von Cubikcentimetern mit dem Volu-
men der ausgeschiedenen Kohlensäure über-
ein; auch die Versuche über die Athmung
des keimenden Weizens haben, was das Ver-

a) ; E 5
hältniss OL anbetrifft, mit den von mir
früher erlangten ganz übereinstimmende

Resultate geliefert.

Mittelst des beschriebenen Apparates wer-
den jetzt in meinem Laboratorium von Herrn
Jentys Untersuchungen über den Einfluss
der partiären Pressung des Sauerstoffes auf die
Athmung angestellt. Zu solchen Untersuchun-
gen eignet sich der Apparat ganz vorzüglich,
nur muss dann der Kolben A anstatt mit
gewöhnlicher Luft mit einem Gasgemisch von
gewünschtem Sauerstoffgehalt gefüllt werden.

Zu diesem Zweck bereitet man zunächst
das gewünschte Gasgemisch vorräthig im
einem geräumigen Gasometer und lässt dann
dasselbe so lange durch den Apparat passiren,
bis man sicher ist, dass sämmtliche Luft durch
das Gasgemisch verdrängt worden ist. Für
solche Versuche muss selbstverständlich der
Apparat eine geringe Adaptation erfahren; er
muss nämlich mit einem Zu- und Ableitungs-
rohr versehen werden. Zu diesem Zwecke ist
der Kork, welcher den Kolben A schliesst,
nicht ein Mal, sondern dreifach durchbohrt:
in einer Bohrung steckt die Röhre e, in der
zweiten ein kurzes Zuleitungsrohr, welches
bei der Durchleitung der Gase durch den
Apparat mit dem Gasometer in Verbindung
gesetzt wird, und endlich in der dritten Boh-
rung steckt das Ableitungsrohr, welches in
seinem unteren Theile dünn ausgezogen ist
und fast bis zum Boden des Kolbens reicht.
Damit die atmosphärische Luft durch dieses
Ableitungsrohr nicht in den Apparat dringen
könne, verbindet man es mit einem längeren
Glasrohr, welches während des Durchlei-
tens der Gase unter Wasser taucht.

Um den Apparat nach der Erfüllung mit
dem gewünschten Gasgemisch schliessen zu
können, müssen die Zu- und Ableitungsrohre
entweder an einer Stelle dünn ausgezogen
werden, so dass man sie dann an dieser Stelle
leicht abschmelzen kann, oder sie müssen mit
Glashähnen versehen werden. Enthält das
Gasgemisch, welches man zu den Versuchen

814

benutzt, Wasserstoff oder irgend ein verbrenn-
liches Gas, so ist die Anwendung von Glas-
hähnen unumgänglich, da bei der Abschmel-
zung der Röhren eine Explosion eintreten
könnte.

Versäumt man nicht das Niveau des
Quecksilbers im Eudiometer sorgfältig zu
reguliren, so erhält sich das Gasgemisch in
dem Kolben während der ganzen Dauer des
Versuches in nahezu constanter Zusammen-
setzung und jeder Zeit kann man sich durch
Ablesung und Berechnung des Gasvolumens
in dem Kolben überzeugen, in wie weit diese
Zusammensetzung unverändert geblieben ist.

Auf diese Weise kann man z. B. den gan-
zen Keimungsprocess der Samen in einem
Gasgemisch, welches constant 15, 10 oder
nur 5 Procent Sauerstoff enthält, sich abspie-
len lassen, und während der ganzen Dauer
dieses Processes Bestimmungen von Sauer-
stoffaufnahme und Kohlensäureausscheidung
vornehmen.

Ueber die Versuche, welche eben mit die-
sem Apparate bei uns ausgeführt werden,
wird später eine Mittheilung folgen.

Dublany, 2. August 1832.

Beiträge zur
Kenntniss der Pollen-Entwickelung
der Uycadeen und Coniferen.

Von
L. Juränyi. :

Vor kurzer Zeit ist mir das I. Heft des
II. Bandes der Ann. du jard. Bot. de Buiten-
zorg zugekommen, welches von Herrn Treub
einen »Recherches surles Eycadees« betitelten
Aufsatz enthält, der mir bis jetzt nur aus dem
— keineswegs erschöpfenden — Referate in
der Bot. Ztg. bekannt war. — Herr Treub
gedenkt im ersten über Pollen-Entwickelung
bei Zamia muricata handelnden Theile die-
ses Aufsatzes auch meiner, vor 10 Jahren in
Pringsheim’s Jahrb. VIII. publieirten Ab-
handlung »Ueber Entwickelung des Pollens
der Ceratozamia longifolia« und gibt au, dass
seine Befunde in mancher Hinsicht von den
meinigen abweichen. Dieses veranlasst mich
nun zu nachfolgenden Mittheilungen, die zu
machen ich um so mehr in der Lage bin, weil
ich im Laufe meiner Kerntheilungsstudien
sowohl bei Cycadeen als auch bei Coniferen
die Theilungen der Pollenmutterzellen und
der Pollenzellen selbst in den Bereich meiner
Untersuchungen einbezogen habe, und zu

515

Ergebnissen gelangt bin, welche unsereKennt-
nisse über diesen Gegestand theils ergänzen,
theils aber berichtigen. Ich habe von den Cyea-
deen Ceratozamia longifolia und Zamia fur-
Furacea, von den Coniferen Pirus Laricio und
vergleichsweise P. sylvestris, P. Pumilio, P.
Strobus, Abies excelsa und Larix europaea
untersucht. Ich behandelte die Objecte mit
Iprocentiger Essigsäure und zu Tinctionen
wendete ich in Alkohol gelöstes Methylgrün
an. Ich ziehe hier vorerst die Cycadeen in
Betracht und halte mich in der Reihenfolge
meiner Mittheilungen an Herrn Treub’s
Angaben, lasse jedoch vorläufig die Vorgänge
der Kerntheilung unbeachtet.

Ueber die Theilung der Pollenmutterzellen
der Zamia muricat« gibt Herr Treub an,
dass zu derselben Zeit, als die Zellplatte aus-
gebildet ist, an der Zellhaut eine ringförmig
umlaufende Verdickung erscheint, deren Lage
mit der der Ebene der Zellplatte überein-
stimmt. Die in der Theilungsebene sich immer
mehr ansammelnden Stärkekörner machten
es ihm unmöglich, zu entscheiden, ob die
Zellplatte erhalten bleibt und ob dieselbe eine
junge Zellwand anlegt. Was man sieht, ist
nur dass der Cellulosering nun immer mehr
in das Innere der Zelle eindringt. Ebenso
unmöglich ist es, zu entscheiden, ob man hier
mit dem Hineinwachsen des freien Randes
dieses Celluloseringes zu thun hat — wie
nach Treub ich es mir vorstellte — oder ob
nicht früher von der Zellplatte aus eine zarte
Scheidewand angelegt worden ist, welche sich
nun von aussen nach innen langsam vorschrei-
tend verdickt, oder endlich ob nicht beides
zusammen stattfindet.

Ich muss nun vor Allem vorausschicken,
dass sich die Pollenmutterzellen der unter-
suchten Üycadeen — wie ich mich überzeugt
habe — entweder succedan oder simultan
theilen. — Beide Fälle können neben ein-
ander, ja bei einer aus derselben Anthere
stammenden Mutterzelle vorkommen, und
dem entsprechend sind dann in denselben
natürlich auch die Theilungsvorgänge von
einander verschieden. — Ich will zuerst die
succedane Theilung ins Auge fassen, schon
aus dem Grunde, weil bisher sowohl von mir,
als auch — wie es scheint— von Herrn Treub
diese als die allein stattfindende angenommen
wurde, wenigstens ist in dem neuen Aufsatz
des Herm Treub über die simultane Thei-
lung nicht« erwähnt.

Bei der succedanen Theilungsweise habe

816

ich folgendes Verhalten der Mutterzellen
beobachtet. Nachdem die neuen Kerne mit
den Verbindungsfäden und in diesen die Zell-
platte angelegt ist, sieht man in der, der Thei-
lungsebene entsprechenden Lage am Umfange
der Zelle den Oellulosering als eine äusserlich
hervorspringende Wulst auftreten. — Zu die-
ser Zeit ıst an der Innenfläche der Zellwand
an dieser Stelle durchaus kein Vorsprung zu
unterscheiden und die Zellplatte reicht — in
der ganzen Breite der Zelle ausgebreitet —
bis unmittelbar an die Zellwand; die Stärke-
körner sind um die neuen Kerne und insbe-
sondere um die gegen die Zellplatte gewen-
dete Seite derselben gruppirt, und lassen
freien Einblick in den mittleren Raum der
Zelle. Dieser Zustand ist von Treub ın den
Figuren 6 und 7, Taf. III seiner Abhandlung
versinnlicht. — Im weiteren Verlaufe des
Theilungsprocesses sieht man, entsprechend
dem äusseren Celluloseringe, nun auf der
Innenfläche der Zellwand einen solchen auf-
treten, welcher mit scharfem oder mehr we-
niger stumpfem Rande im die Zelle hinein-
ragt und an die Zellplatte anstösst. — Dieser
Cellulosering wurde früher von mir bei Cera-
tozamia longifolia, so wie dieselbe Erschei-
nung bei Pollenmutterzellen anderer Pflanzen
von anderen Beobachtern, als die junge Schei-
dewand gedeutet. Damals waren eben die
hochinteressanten und wichtigen Vorgänge,
durch welche bei der Theilung die Scheide-
wand angelegt wird, unbekannt, und da die-
ser Cellulosering bei den Pollenmutterzellen
derÖycadeen und namentlich bei Ceratozamia
verschieden weit, manchmal in so hohem
Grade in das Innere der Zelle hineindringt,
dass hierdurch eine nahezu vollständige Wand
entsteht, so dass innerhalb seines freien Ran-
des nur eine enge, von den eingeschnürten
und zu einem soliden Plasmastrang vereinig-
ten Verbindungsfäden erfüllte Oeffnung oder
nach der späterhin immer erfolgenden starken
Verdickung dieser Membran ein enger Kanal
zurückbleibt, so konnte ich damals das ver-
schieden tiefe Hineinragen derselben nur als
Mittelzustände der allmählich hineinwachsen-
den Scheidewand deuten. — Herr Treub
lässt es unentschieden, ob dieser Cellulose-
ring, an seinem freien Rande wachsend, immer
mehr hineindringt, oder ob die von der Zell-
platte zuerst angelegte Scheidewand sich erst
nachträglich von aussen nach innen vorschrei-
tend verdiekt. Darüber kann aber kein Zweifel
sein, denn erstens sehen wir diesen Ring, wie

817

ich es soeben erwähnt habe, verschieden weit
in die Zelle hineinragen, manchmal so weit,
dass die Zelle hierdurch thatsächlich als wie
in zwei Tochterzellen getheilt erscheint ; zwei-
tens sehen wir die Verbindungsfäden, welche
zu Anfang der Theilung im Mittelraume der
Zelle in ihrer ganzen Länge parallel mit der
Wand der sich theilenden Zelle ausgespannt
sind, später je nach der erlangten Breite des
hineinragenden Celluloseringes in der Thei-
lungsebene entsprechend tief eingebuchtet
und also diesen ganzen Fadencomplex ein-
geschnürt, was meiner Ansicht nach nur die
Folge des allmählich fortschreitenden Wachs-
thums sein kann. Dass dieses — wie ich es in
meiner ersten Abhandlung über diesen Gegen-
stand hervorgehoben habe (8.389) — nach
einer bestimmten Zeit vorwiegend nur am
freien Rande geschehe, schien mir damals
und ist mir auch jetzt darum wahrschein-
lich, weil dieser Cellulosevorsprung, wenn er
eine bestimmte Breite und Dicke erreicht hat,
sehr oft plötzlich abgebrochen, in eine viel-
fach dünnere Lamelle übergeht, welche nur
nachträglich oder auch niemals jene Dicke
erreicht, welche dieses Gebilde in seinem
äusseren Theile besitzt, während letztere an
Dicke nur unbedeutend oder gar nicht mehr
zunimmt. — Es ist klar und kaum nöthig,
besonders hervorzuheben, dass dieser Cellu-
losering — dessen Bildung und Auftreten bei
der Theilung der Tochterzellen sich wieder-
holt — vollständig identisch mit jenen mei-
stens scharfkantigen Vorsprüngen der Wand
der Pollenmutterzellen ist, welche wir z. B.
bei Tropaeolum, Malva und anderen Pflanzen
kennen. — Ob und inwiefern die Zellplatte
an der Bildung dieses Ringes theilnimmt,
lasse ich dahingestellt, doch ist dies nicht
unwahrscheinlich, wenn man bedenkt, dass
die Zellplatte während der ganzen Zeit des
Wachsthums dieses Gebildes in unmittelbarer
Berührung mit dessen Rande verbleibt und
keine andere Veränderung als die der Tiefe
der hineinragenden Lamellen entsprechende
Abnahme ihrer Breite erleidet. Hat nun der
Cellulosering einen bestimmten Grad seiner
Breite erreicht, so wird nun plötzlich durch
die Zellplatte die neue Scheidewand in ihrer
ganzen Ausdehnung auf einmal gebildet und
so die Theilung vollendet. — Die entstan-
denen Tochterzellen, welche sich meist zu
gleicher Zeit und entweder in entsprechenden
oder in sich kreuzenden Ebenen theilen kön-
nen, zeigen während der Theilung dasselbe

818

Verhalten, mit dem Unterschiede, dass hier
der Cellulosevorsprung weder in seiner Dicke
noch in seiner Breite jene Mächtigkeit, wie
bei der vorhergehenden Theilung, erlangt;
ja sogar die Bildung desselben, dort, wo die

Zellplatte an die erste Scheidewand sich an-

setzt, auch unterbleiben kann. — Und hier

sei mir gestattet, auf die Angaben des Herrn

Treub einiges zu bemerken. Vorerst ist es

nicht recht verständlich, warum Herr Treub

meine Angaben, die das Ergebniss einer vor
10Jahren mit Hilfe einer, von der jetzigen
gänzlich verschiedenen Methode durchgeführ-
ten Untersuchung sind, seinen Lesern — wie
dies auch aus dem weiter unten Mitzutheilen-
den hervorgeht — so vorführt, als hätte ich
sie erst in der neuesten Zeit geschrieben.

Ich denke, es wäre angezeigt gewesen,

bei Beurtheilung derselben — insofern

sie zum Vergleich mit seinen Resultaten
benutzt wurden — die damals herrschenden

Anschauungen vor Augen zu behalten, es wäre

dann leicht gewesen, die auch damals richtig

beobachteten, jedoch dem damaligen Stand-
punkte gemäss anders gedeuteten Thatsachen
mit den neuen Ergebnissen in Einklang zu
bringen und den Grund der Differenz in der

Deutung der Erscheinungen klar zu stellen.

Freilich wäre dann der angebliche Wider-

spruch in unseren Angaben in ganz anderem

Lichte erschienen.

(Schluss folgt.)
Litteratur.

Erwiderung aufP.Sorauer’s Recension
meines Lehrbuchs der Baumkrank-
heiten in Nr.41 der Bot. Ztg. Von R.
Hartig.

Sorauer hat in Nr. 41 dieser Zeitung mein Lehr-
buch der Baumkrankheiten einer Besprechung unter-
zogen, die ich nicht wohl ohne kurze Erwiderung pas-
siren lassen kann.

Ref. behauptet, dass ich seit 1880 mich rückhaltslos
einer Richtung in der Prädispositionsfrage zugewendet
habe, die ich vorher bekämpft hätte, womit Ref. also
behauptet, dass ich früher die Abhängigkeit des Auf-
tretens gewisser parasitärer Krankheiten von bestimm-
ten normalen Entwickelungszuständen resp. Eigen-
thümlichkeiten der Wirthspflanzen geleugnet hätte.
Das ist unrichtig. Ich erinnere nur daran, dass ich
schon 1874 die Entstehung der Kiefernringschäle durch
Trametes Pini von dem Vorhandensein des Kernhol-
zes, d. h. von einem höheren Lebensalter der Bäume
ableitete; dass ich ebenfalls 1874 nachwies, dass die
Intensität des Ergriffenwerdens der Kiefern durch

319

Krankheit (Caeoma pinitorguum) von dem Wasserge- ı

halt der Gewebe der jungen Triebe, d.h. indirect vom
Regenwetter abhängig sei u. s. w. Der Unterschied in
meiner früheren und jetzigen Auflassung des Wortes
»Prädisposition« ist lediglich der, dass ich jene nor-
malenZustände der Pflanzen, wie Lebensalter, Vege-
tationszustand u. s.w., welche bei der Entstehung einer
Krankheit vorhanden sein müssen, früher nicht mit
dem Worte »Krankheitsanlagen, Prädisposition« be-
zeichnete, wie ich es jetzt thue. Aus dieser Erwei-
terung des Begriffes: Prädisposition ist Ref. nicht
berechtigt, abzuleiten, dass ich 1880 der Ansicht ge-
wesen sei: Lebensalter, Entwickelungszustand u.s. w.
seien einflusslose Factoren bei Entstehung von
Krankheiten.

Sorauer legt in der Prädispositionsfrage einen
grossen Werth auf die Bodenbeschaftenheit, welche
auf die stofiliche Zusammensetzung und den Bau der
Pflanzen einen grossen Einfluss habe und sagt wört-
lich: »Man wird eifrig an der Präcisirung der inneren
Zustände der Nährpflanzen arbeiten müssen, welche
sich als begünstigend für die Ausbreitung der Para-
siten erweisen und wird versuchen, den Pflanzenleib
ohne Schädigung der Kulturinteressen in derjenigen
Weise zur Entwickelung zu bringen, dass jene die
Krankheit begünstigenden Momente wegfallen oder
abgeschwächt werden. Die ganze Kulturrichtung muss
nothwendig davon beeinflusst werden«.....

Ich wünsche dem Herrn Ref. viel Glück zu seinen
agrikulturchemisch-pflanzenpathologischen Forschun-
gen und werde es mit Freuden begrüssen, wenn es
ihm geglückt sein wird, etwas Positives auf dem
bezeichneten Gebiete zu erreichen. Mir ist bisher kein
Fall begegnet, in welchem sich aus der Beschaffenheit
der Bodennährstoffe irgend ein fördernder oder hem-
mender Einfluss aufdie Entstehung parasitärer Krank-
heiten hätte folgern lassen.

Es ist gewiss erfreulich, wenn sich Herr Sorauer
der Arbeit unterzieht, diese Frage eingehend zu prü-
fen; mir scheint es nur gefährlich, die Existenz sol-
cher Beziehungen zu behaupten, ehe sie wissenschaft-
lich bewiesen sind, oder gar schon für die Landwirth-
schaft eine neue Epoche zu prophezeien, in welcher es
durch geeignete Bodenverbesserung gelingen werde,
pilzfeste Pflanzen zu züchten.

Wenn Ref. nach Voransendung der Prädispositions-
frage auf eine Kritik des »Lehrbuchess eingeht und
behauptet, dass dasselbe den Ansprüchen, welche
man an ein solches stellen müsse, nicht vollkommen
genüge, »0 stimme ich damit völlig überein. Ich habe
eben nur das gegeben, was ich mit meinen schwachen
Kräften zu leisten im Stande war und bin für jeden
guten Rath achr empfänglich. Ref, wirft mir zunächst
Ungleichmässigkeit der Bearbeitung vor, insofern ich
die eigenen Arbeiten sehr ausführlich gegeben, die

. 320

Arbeiten anderer Autoren auffallend vernachlässigt
habe. Die Thatsache ist richtig, den Grund dafür
habe ich in der Vorrede des Lehrbuches mitgetheilt.
Es gibt kaum ein anderes wissenschaftliches Gebiet,
auf dem so viel Unzuverlässiges produeirt und ver-
öffentlicht wird, wie das Gebiet der Pflanzenkrank-
heitslehre und habe ich deshalb auch nur die Baum-
krankheiten im Lehrbuche dargestellt, da mir diese
alle persönlich bekannt geworden sind. Die Arbeiten
einiger bewährter Autoren ausgenommen, gebe ich
nur Selbsterlebtes.

Ob darin ein grosser Nachtheil zu erkennen ist,
überlasse ich getrost dem Urtheile des wissenschaft-
lichen Publicums. Gewichtige Stimmen erkennen
hierin gerade einen grossen Vorzug des Buches.

Sehr bedenklicher Art dürfte die Aeusserung des
Ref. erscheinen, dass ich deshalb viele Arbeiten
anderer Autoren nicht erwähnt hätte, weil mir die
Litteratur nicht in wünschenswerther Weise bekannt
sei.

Ich gestehe gern ein, dass ich zu sehr mit wissen-
schaftlichen Arbeiten überhäuft bin, um fortlaufend
die gesammte in- und ausländische Litteratur auch
bezüglich der auf gärtnerische und landwirthschaft-
liche Kulturpflanzen auftretenden Krankheiten durch-
zustöbern ; ich habe mich in dieser Beziehung auf das
vortreffliche, erst kürzlich erschienene Handbuch von
Frank verlassen müssen.

Daher erklärt es sich, dass ich Peronospora vitzeolu,
die nur ganz nebensächlich von mir erwähnt wurde,
als nur in Amerika auftretend anführte. Was aber die
weiteren Beweise meiner mangelhaften Litteratur-
kenntniss auch bezüglich der Baumkrankheiten
betrifft, so hat Ref. nicht viel Glück in seinen Aut-
zählungen gehabt.

Zunächst wirft mir derselbe vor, nicht zu wissen,
dass der Bekleidungsprocess auch ohne Verband ent-
stehen könne. Seite 134 des Lehrbuches steht wörtlich :
»Die zarte Cambialregion ....... vertrocknet unter dem
Einflusse der Luft sehr leicht und nur bei Regenwetter
oder überhaupt bei mit Feuchtigkeit gesättigter Luft
bleibt das Gewebe erhalten und verwandelt sich durch
Quertheilung ..... in ein Vernarbungsgewebe.« Einen
sehr interessanten Fall, in welchem auch ohneVerband
Bekleidung entstanden ist, habe ich Fig. 83 gezeichnet
und 8.171 beschrieben.

Ferner meint Ref., dass ich über Holzknollen,
Kropfmasern, überhaupt Maserbildungen, Chlorose,
Unfruchtbarkeit, Taubblüthigkeit, Fasciation, Gum-
mifluss, Verdoppelung der Jahresringe nichts gesagt
habe.

Ich besitze wohl eine der reichsten Sammlungen
von Maserbildungen, Holzknollen, Fasciation und
anderen Missbildungen und hätte leicht das Buch
durch Beschreibung resp. Abbildung dieser unerklär-

821

ten Erscheinungen erheblich verdicken können. 8.5
des Lehrbuches habe ich angeführt, weshalb ich das
Gebiet der Missbildungen völlig ausschliesse; man-
gelnde Litteraturkenntniss war nicht der Grund.
Manche Erscheinungen, wie Gummifluss, Eichenstock-
krebs u. A. habe ich nicht aufgeführt, weil wir über
ihre Entstehungsursache nichts wissen. Verdoppelung
der Jahresringbildung ist überhaupt keine Krankheit.
Für das ernsthafte Bemühen des Ref., mich auf die
grossen Mängel meines Lehrbuches aufmerksam zu
machen, sage ich ihm meinen besten Dank, um so
mehr, als derselbe trotz dieser Mängel das Buch den
Lesern empfiehlt und sich anerkennend auch über die
demselben zukommenden Vorzüge ausspricht.

Personalnachrichten.

Dr. G. H.K.Thwaites, langjähriger Director des
bot. Gartens zu Paradeniya, Ceylon, starb am 11. Sep-
tember in Kandy (Ceylon).

A.von Krempelhuber, k. bayr. Forstrath und
bekannter Lichenologe, starb am 1.October in Mün-
chen, 69 Jahre alt.

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dritte Auflage, von Dr. A. B. Frank.) [42]

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

40.7: ahrgang.

Nr. 48.

1. December 1882.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary.

L. Just.

Inhalt. Orig.: OÖ. Loew, Ueber den chemischen Charakter des lebenden Protoplasmas. — O. Loew und Th.
Bokorny, Kann fuchsinschweflige Säure als mikrochemisches Reagens auf Aldehyd benutzt werden? —
L. Juränyi, Beiträge zur Kenntniss der Pollenentwickelung der Cycadeen und Coniferen (Schluss). — Litt.:

O. Heer, Contributions a la fiore fossile du Portugal.

_ A. G. Nathorst, Förutskickadt meddelande om

tertiärfloran vid Nangasaki päJapan.—J.Mich alowski i, Beitrag zur Anatomie u. Entwickelungsgeschichte

_von Papaver somniferum. — Neue Litteratur. — Anzeigen.

Ueber den chemischen Charakter des
lebenden Protoplasmas.
Von
0. Loew.

Im vorigen Jahre habe ich im Verein mit
Dr. Th. Bokorny, wie bereits in diesem
Journale von Wilhelm mitgetheilt, einen
chemischen Unterschied zwischen dem
Plasma lebender Zellen und dem abgestor-
bener nachgewiesen. Die von uns beobachtete
Reaction bestand darin, dass ersteres aus sehr
verdünnten alkalischen Silberlösungen das
Metall reducirte, letzteres aber hierzu nicht
fähig war. Wir haben darin den Beweis er-
blickt, dass ersteres Aldehydgruppen besitzt,
welche beim Absterben durch eine Atom-
umlagerung als solche verschwinden.

Da sich nun gezeigt hat, dass von vielen
Botanikern diese rein chemische Frage —
wohl in Folge meiner für Nichtehemiker nicht
detailirt genug gegebenen Erklärungen —
nicht ganz richtig verstanden wurde, so sei
es mir gestattet, hier näher auf das Wesen
jenes chemischen Unterschiedes einzugehen.

Warum jene Silberreduction nur auf Alde-
hydgruppen gedeutet werden kann, wurde in
der nunmehr in zweiter, vermehrter und ver-
besserter Auflage unserer Schrift“) ausführ-

lich aus einandergesetzt und sei hier darauf

verwiesen. Was ist nun eine Aldehydgruppe?

Man versteht unter dieser Bezeichnung die
einwerthige, für alle Aldehyde charakteri-
stische Gruppe COH,
genannt. Eine Aldehydgruppe ist also nicht,

wie Manche zu glauben scheinen, eine Gruppe |

von Aldehyden, oder wie eine englische Zeit- | CHs—

schrift schrieb, a series of aldehyds — son-
dern eine einzige specifische Atomgruppirung.

*) Dieselbe erschien unter dem Titel: »Die chemische
Kraftquelle im lebenden Protoplaama«,
und Th. Bokorny. Mit 2 Wolofirten Tafeln,
ehen, J. A. Finsterlin

Mün-

früher auch Formyl |

von OÖ. T,oew |

Bezeichnen wir mitRirgend einen einwer-

thigen Kohlenwasserstoffeomplex, so wird
— 2

der allgemeine Ausdruck für einen Aldehyd.
Jedem Aldehyd entspricht ein Alkohol und

eine Säure:
—0-—H

| =0
R—C: = H I REES
Alkoholtypus Säuretypus

Den Chemikern ist schon lange bekannt,
dass die Classe der Aldehyde sich durch eine
ganz auffallende Beweglichkeit auszeichnet,
dass den Aldehyden trotz ihrer neutralen
Natur eine merkwürdige Fähigkeit eigen ist,
sich unter Veränderung ihres chemischen
Charakters mit ausserordentlich vielen orga-
nischen Körpern zu verbinden. Sie nehmen
leicht Sauerstoff auf, schon den molekularen
Sauerstoff der Luft (besonders leicht bei Licht-
einfluss) und gehen dann in die zugehörigen
Säuren über; sie nehmen auch leicht Wasser-
stoff auf und liefern die correspondirenden
Alkohole. Besonderes Interesse hat ihre Nei-
gung zur Condensation und Polymerisation.

Mit Condensation bezeichnet man ein
Zusammentreten mehrerer Moleküle unter
Kohlenstoffbindung, mit Polymeri-
sation gewöhnlich ein solches unter Sauer-
stoffbindung, wie folgende Formeln ver-
anschaulichen mögen:

Condensation:
CH; -COH-+CH;-COH=CH;—CHOH—CH5—COH
PIE EIER SEE EEE I IE
2 Mol. Aethylaldehyd 1 Mol. Aldol,
Polymerisation:
COH-+HOC-CH, CH;—CH-0-CH—CH,
+COH

| ”
CH, Y
Ho

"3Mol. Aethylaldehyd

|

ca
(©)
jo)

I Mol. Paraldehyd.

829 4

Woher kommt nun gerade in der Aldehyd-
gruppe die grosse Beweglichkeit? Offenbar
daher, weil unmittelbar und an demselben
Kohlenstoffatom der elektropositive
Wasserstoff neben dem elektronega-
tiven- Sauerstoff sitzt. Diese beiden
haben die Tendenz, sich mit einander zu ver-
binden, dem steht aber die Affinität des Koh-
lenstoffs zu jedemvon diesen beiden entgegen,
was eine heftige Atomschwingung alsResultat
der beiden antagonistischen Kraftwirkungen
zur Folge hat. Man könnte sich die Erschei-
nung auch so denken, dass auf unmessbar
kleine Zeittheilchen wirklich jene Vereinigung
erfolgt, aber im nächsten Moment wieder auf-
gehoben wird, weil der Kohlenstoff seine zwei
freigewordenen Affinitäten wieder zu sättigen
strebt. Folgende Formeln mögen diese Vor-
stellung interpretiren:

—=0, =0—H, —=0.
R—C7p; R—-C= ; R-C07;
1. 1I. III.
Bea 0=0_H
IV.

Die Folge der bedeutenden Schwingungs-
amplituden ist aber eine grosse Labilität; ein
fremder Körper kann leicht eingreifen, der
Sauerstoff der Luft das Wasserstoffatom im
Momente seiner grössten Elongation leicht
oxydiren, aus dem H wird OH, ausder Alde-
hydgruppe —COH, die Säure- oder Carb-
oxylgruppe — COOH.

Eine weitere Folge ist aber die, dass diese
heftigen Atomstösse auch den Atomen anderer
Körper Stösse zu versetzen vermögen, sie aus
ihrer Gleichgewichtslage bringen und so
chemische Veränderungen erleiden oder direct
herbeiführen können, worauf die gleichsam
fermentative Eigenschaft der Aldehyde be-
ruht. So verwandelt z. B. der Aethylaldehyd
damit in Contact kommendes Cyan in Oxa-
mid, ein Process, der dem diastatischen nicht
unähnlich ist: hier wie dort eine Wasserauf-
nahme, wobei der wirkende Körper ganz
neutrale Beschaffenheit zeigt und während
des Vorganges intact bleibt.

Was lag näher, als dass ich bei Aufstellung
meiner Eiweissbildungshypothese*), welche
dieAnwesenheit zahlreicher Alde-
hydgruppen im Eiweiss verlangte,
sofort auf den Gedanken verfiel, dass die-
sen die eminente Atombewegung im lebenden
Protoplasma und ihrem Verschwinden der
passive Zustand des todten zuzuschreiben sei?

*), Pflüger’s Archiv. XXII. S.503. Ausführlicher
in unserer oben eitirten Schrift.

830

Seit Schleiden*) seine fulminante Phi-
lippicagegen dieVertheidiger der»Lebenskraft«
schleuderte, ist man allgemein der Ansicht
geworden, dass »chemische und physikalische
Kräfte« die Lebenserscheinungen zu Stande
bringen. Es ist deshalb geradezu auffallend,
dass bis jetzt Niemand die merkwürdigste,
interessanteste, beweglichste Gruppe der gan-
zen Chemie als Grundursache der Lebens-
erscheinungen vermuthete, ja noch auffallen-
der ist, dass es jetzt noch Leute gibt, welche
sich sträuben, die Aldehydnatur des leben-
den Eiweisses anzuerkennen, — jetzt, nach-
dem der positive Beweis von uns
geliefert wurde. Möchte man bedenken,
dass es sich um keine »Speculation« — wie
man unsere Abhandlung zu nennen beliebte
— mehr handelt, sondern um eine richtige
Erklärung für ein unumstössliches
Factum!

Dass abgestorbenes Protoplasma die
Aldehydreaction nicht gibt**) und auf kei-
nerlei Weise mehr damit hervorgerufen wer-
den kann, beweist unwiderleglich eine
chemische Veränderung des activen Ei-
weisses durch Atomumlagerung ***). Schon
deshalb kann es sich bei der von uns be-
obachteten Reaction nicht um Formalde-
hyd oder irgend einen löslichen oder füch-
tigen anderen Aldehyd handeln, denn ein
solcher würde ja doch durch Tödten der
Zellen nicht spurlos plötzlich verschwinden
können.

J. Reinke}) und neuerdings A. Mori ++)
haben durch Destillation mit Wasser in einer
Anzahl Pflanzen eime äusserst geringe
Menge eines flüchtigen Aldehyds nach-
gewiesen, ersterer in den Blättern des Wein-
stocks, Weiden, Pappeln, Coniferen;; letzterer
in den Blättern der Rose und des Hafers.
Dieses ist gewiss verdienstvoll und recht
interessant, mit unserer Reaction hat aber
diese Beobachtung nichts zu thun; denn
gerade die Spirogyren, welche die besten
Objecte sind und Silber massenhaft reduciren
— nach meinen wiederholten Bestimmungen
eine 100 Theilen Algentrockensubstanz ent-
sprechende Algenmasse nicht weniger als 47

*) Grundzüge der wiss, Botanik. S.60. 1844.

**) Ueber die merkwürdigen Verhältnisse beidurch
Alkaloide vergiftetem Protoplasma, s. Ausführ-
liches in unserer oben citirten Schrift.

***) Zahlreiche Atomumlagerungen der interessan-
testen Art hat besonders die neuere Chemie kennen

gelehrt.
-+) Berichte der d. chem. Ges. 1881. S. 2144.
++) Nuovo Giornale Botanico Italiano. 1882. p.147.

s31

Theile Silber — enthalten nicht die leiseste
Spur eines extrahirbaren oder flüch-
tigen Aldehydes.

Unsere Reaction hat auch mit der An- oder
Abwesenheit von Chlorophyll nichts zu
thun, wie in unserer Schrift, sowie auch in
den Berichten der d. chem. Ges. 1882. S.697
ausführlich bereits erörtert wurde, sie deutet
lediglich auf Aldehydgruppen‘*), die fest
gebunden sind im Complex des
activen Albumins, dessen organisirte
Form das lebende Protoplasma ist. Wir müs-
sen dieses betonen, daA. Mori sicher glaubt,
das erste Product der Pflanzenassimilation —
den Formaldehyd — mit unserem Reagens
nachgewiesen zu haben. Eine Untersuchung
der Spirogyren auf flüchtige Aldehyde würde
ihn bald von seinem Iırthum befreit haben.

Wir haben die Silberreduction weder mit
allen grünen, noch mit allen chlorophylifreien
Pflanzen erhalten, ja selbst bei einem und
demselben Organismus nicht in allen Lebens-
bedingungen, wie in unserer Schrift S. 60, 95
und 96 erwähnt. Die Reaction gelingt nur
dann, wenn das Protoplasma eine mole-
kulare Lecithineinbettung enthält, in
Folge deren die chemische Resistenz erhöht
ist, so dass die chemische Umlagerung nicht
auch momentan auf den ersten Eingriff in
die Zelle erfolgt, sondern viel langsamer
fortschreitet, als die Störung in der
Organisation des Plasmas. Von chloro-

*), Bei dem Worte »Aldehydgruppe« denkt wohl
Mancher, der nicht tiefer in die neuere Entwickelung
der chemischen Wissenschaft eingedrungen ist, sofort
an die flüchtigen Aldehyde und hält Flüchtigkeit,
einen durchdringenden Geruch, leichte Löslichkeit in
Aether und Alkohol für unzertrennliche Merk-
male der Aldehyde. Es sei hier jedoch auf einen we-
sentlichen Unterschied hingewiesen, den eine Amid-
gruppe in einem organischen Complex hervorzurufen
vermag. Wie flüchtig ist die Essigsäure, welch durch-
dringender Geruch, wie leichtlöslich in Alkohol und
Aether. Ersetzt man in der Essigsäure ein Wasser-
stoffatom der Methylgruppe durch Amid, so ist jede
Spur von Flüchtigkeit, von Löslichkeit in Aether, von
Geruch verschwunden, die Amidoessigsäure oder das
Glyeocoll hat diese physikalischen Merkmale verloren.
— Und so ist es mit dem activen Eiweiss, das nach
meiner Ansicht ein amidirter Aldehyd ist, ein
Aldehyd, der Geruch, Flüchtigkeit und Löslichkeit in
Aether ebensowenig besitzt wie die Amidoessigsäure,

Es ist hier nicht der Platz, meine Eiweissbildungs-
theorie näher zu entwickeln, nur so viel sei erwähnt,
dass ich das Eiweiss als ein Condensationsproduct des
Asparaginsäurealdehyds auffasse, wieanalog derZucker
ein solches des Formaldehyds ist. Eine nahe Beziehung
zwischen Asparagin und Eiweiss ist ja durch Pfeffer,
Borodin, Schultze und Barbieri längst er-
wiesen

832

phyllfreien Objecten reagirten sehr viele z.B.
Markstrahlzellen von Pinus, Pflanzenhaare,
Wurzeln von Phrlodendron, Helianthuskeim-
linge*), viele Pilze.

Wer unsere Schrift ohne Vorurtheil liest
und die darin beschriebenen Versuche wie-
derholt, wird unsere Erklärung wohl für be-
rechtigt finden; denn wir haben alle Vor-
sichtsmaassregeln angewandt, welche die Ver-
suche erforderten.

Der Nachweis der Aldehydnatur des leben-
den Protoplasmas erklärt eine Menge von
Erscheinungen, sie gibt für die geistreiche
Gährungstheorie Nägeli’s denbesten Grund-
stein ab **), sie erklärt die von Pflüger aus
logischen Schlüssen gefolgerte lebhafte intra-
molekulare Plasmabewegung aufs beste und
führt schliesslich die Lebenskraft auf eine
chemische Bewegung zurück, wie dieses
für die Wärme in analoger Weise auf eine
physikalische geschah.

Kann fuchsinschweflige Säure
als mikrochemisches Reagens auf
Aldehyde benutzt werden ?

Von
0. Loew und Th. Bokorny.

Im Nuovo Giornale Botanico Italiano,
Vol.XIV (1882) p.147 hat A.Mori eine
Anzahl Versuche beschrieben, welche die
Anwesenheit von Formaldehyd in chlo-
rophyllführenden Geweben darthun
sollten. Ein Theil dieser Arbeiten wurde be-
reits vonO.Loew kritisch besprochen (s. vor-
stehenden Artikel). Ausser der alkalischen
Silberlösung hat A. Mori noch eine durch
schweflige Säure entfärbte Rosanilinlösung

*), Hätte Mori statt Lupinenkeimlinge solche von
Helianthus mit unserem Reagens behandelt, so hätte
er die Silberreduction unzweifelhaft erhalten und er
hätte einen eclatanten Beweis gehabt, dass die Reac-
tion mit Chlorophyllfunction und Formaldehyd nichts
zu thun hat.

Die von Mori beobachtete Thatsache, dass nach
längerem Verweilen im Dunkeln (was offenbar iden-
tisch mit einem Aushungern ist, da keine Kohlensäure
mehr redueirt werden kann) bei Spirogyren die Reagir-
fähigkeit für Silberlösung abnimmt, haben wir auch
in unserer Schrift (8.64) ausführlich beschrieben.

**), In der Gährwirkung des Plasmas der niederen
Pilze haben wir eine intensivere Form der gewöhn-
lichen Plasmaschwingungen vor uns. Nägeli hat
einen sehr tiefen Forscherblick kundgegeben, wenn er
in seiner »l'heorie der Gährung« (1879) S.26, Anm.
sagte: »Es kommt bei der Gährwirkung weniger
auf die Bewegung der ‚ganzen Moleküle,
als auf die Schwingungen der Atoms und
namentlich der Atomgruppen an.«

833

(=fuchsinschweflige Säure) zum Nachweis
von Aldehyd angewandt.

Es wurde bereits im Jahre 1867 von Schiff
beobachtet und 1881 von Schmidt (Berichte
der deutschen chem. Ges.) bestätigt, dass
Aldehyde, ferner Aceton und einige Alkohole
mit jener Säure eine schön rothe, zuletzt
violett werdende Färbung geben. Mori liess
nun einen Tropfen dieser fuchsinschwefligen
Säure auf verschiedene Objecte wirken und
beobachtete nach längerer Zeit eine Röthung
im Plasma; er schloss daraus auf die Gegen-
wart von Formaldehyd.

Indess liegt hier, wie wir uns überzeugt
haben, eine Täuschung vor. Lässt man
einen Tropfen der fuchsinschwefligen Säure
nur kurze Zeit in Contact mit Luft, so sieht
man mit der Verdunstung der vorhandenen
schwefligen Säure eine rothe Färbung ein-
treten; auch wenn man die schweflige Säure
durch Kochen verflüchtigt, tritt sofort die
Rosanilinfarbe hervor. Es ist daher sehr leicht
erklärlich, warum Mori bei zahlreichen Ob-
jeceten, indem er sie mit einem Tropfen jenes
Reagens längere Zeit in Berührung liess,
eine Röthung des Plasmas beobachten konnte;
der durch Verdunsten der schwefligen Säure
in dem Tropfen regenerirte Rosanilinfarbstoff
wurde eben vom Plasma aufgespeichert, ist
doch dieses Verhalten des Plasmas gegen
Farbstoffe ein längst bekanntes.

Schon im vergangenen Jahre dachten wir
einmal daran, dieses Reagens anzuwenden,
constatirten indess bald die Untauglichkeit
desselben*); Mori’s Publication veranlasste
uns, die Sache noch einmal vorzunehmen.
Wir betupften einige Spirogyren mit einem
Tropfen der fuchsinschwefligen Säure, legten
ein Deckglas auf und gewahrten nur an den
Stellen, an welchen das Deckglas die Fäden
nicht bedeckte, eine allmählich eintretende
Röthung. Als nach einer Stunde das Deck-
glas weggenommen wurde, färbten sich
sämmtliche Fäden allmählich. Auch mit Mais-
und Oamelliablättern, Objecten, welcheMori
selbst benutzte, wiederholten wir die Reaction,
theilweise bei Luftzutritt, theilweise bei Luft-
ausschluss (unter Deckglas und Canadabal-
sameinschluss). Es zeigte sich hier bald, dass

*) Freilich wollten wir nicht Formaldehyd in
den Spirogyren nachweisen, wie Mori, sondern die
Aldehydnatur des activen Albumins. Dass
letzteres mit fuchsinschwefliger Säure nicht gelang,
ist sehr erklärlich, da der chemische Charakter des

activen Albumins meist durch Säuren momentan ver-
ändert wird.

8334

bei Verdunstung der schwefligen
Säure eine sehr schöne Rosanilinfärbung
eintrat, bei Luftabschluss aber ausblieb (auch
nach 24Stunden). Wir müssen daraus den
Schluss ziehen, dass Mori der Röthung eine
ganz falsche Deutung gegeben hat.

Uebrigens ist von vornherein an eine Brauch-
barkeit dieses Reagens für den mikroche-
mischen Nachweis von Aldehyden schon
deshalb nicht zu denken, weil es nicht
empfindlich genug ist und flüchtige Aldehyde
in Zellen, wenn überhaupt, nur in äusserst
minimalen Mengen vorkommen.

München, 30. Sept. 1882.

Nachschrift
von O.Loew und Th. Bokorny.

Nachdem Vorstehendes geschrieben war,
kam uns ein Aufsatz in Nr.40 der Bot. Ztg.
von Dr. Krätschmar, Assistenten am bot.
Garten der Universität Göttingen, zu Gesicht,
welcher eine ziemlich geringe Erfahrung in
chemisch-mikroskopischen Dingen erkennen
lässt. Auch muss das Instrument des Herrn
Verfassers ein ziemlich primitives gewesen
sein, da er die uns wohlbekannte mit unse-
rem Reagens als Bräunung auftretende Gerb-
stoffreaction bei todten Zellen mit einer Ab-
scheidung metallischen Silbers verwechseln
konnte. Wir haben diese Erscheinungen in
unserer Schrift deutlich beschrieben(s. Theil II,
Kap. II). Gerbstoff ist zwar nur in geringen
Mengen in den Zellen der Spirogyren enthal-
ten, aber doch liefert er eine nicht unbedeu-
tende Bräunung durch Silberoxydulbildung*).
In Fig. 7 unserer Tafel haben wir bei einigen
Zellen diese Reaction zur Anschauung
gebracht.

Krätschmar hat ferner beobachtet, dass
sehr verdünntesKali allein eine Graufärbung
des Plasmas, welches sich bis zur »Schwär-
zung«(!) steigern kann, hervorruft. Hätteerein
gutes Mikroskop zur Hand genommen, so
würde er gefunden haben, dass die vermeint-
liche Graufärbung auf einem Undurchsichtig-
werden des Plasmas durch starke Granula-
tion beruht. Hätte er die Sache sorgfältig stu-
dirt, so würde er ferner gefunden haben, dass
es gerade diese Granulationen sind, welche
das Silber massenhaft reduciren. — Hätte
Herr Krätschmar auch noch die Wirkung

*) Hier und da beobachtet man auch in seit längerer
Zeit abgestorbenen Spirogyren eine von selbst auf-
tretende Dunkelfärbung, welche ebenfalls von einer
langsamen Zersetzung des Gerbstoffs herrührt.

835

des essigsauren Strychnins verfolgt, so hätte
er gefunden, dass auch damit starke Granula-
tion auftritt und diese Granulationen auch
hier Silber abscheiden *).

Krätschmar sucht die Ansicht lächerlich
zu machen, dass der uns structurlos erschei-
nende Plasmaschleim einen hochentwickelten
molekularen Aufbau besitzt, und dass diese
Organisation etwas sehr Wesentliches für das
Zustandekommen der Lebensfunctionen bil-
det. Wer indess die Nothwendigkeit der com-
plieirten Organisation im Plasma versteht, der
wird eine Vernichtung derselben für ebenso
verderbenbringend für das Leben der Zelle
halten, wie die chemische Umlagerung des
Protoplasmas bei erhaltener Organisation;
er wird auch die merkwürdige Wirkung der
Alkaloide begreifen können.

Herr Krätschmar hat ferner durch das
Aufwerfen der Frage, woher die 12 Aldehyd-
gruppen im Eiweissmolekül kommen, und
durch die irrige Auffassung unserer Erklärung
für die Nichtreagirfähigkeit der im Copula-
tionsact begriffenen Zellen bewiesen, dass er
unsere Schrift nur sehr oberflächlich gelesen
hat.

Der von uns nachgewiesene chemische
Unterschied zwischen activem und passivem
Eiweiss besteht in der That. Das Product
der Reaction derSilberlösung auf das active
Eiweiss **) ist bereits in unseren Händen ; die
chemische Untersuchung desselben wird wohl
in einigen Monaten vollendet sein.

München, 16. October 1882.

Beiträge zur
Kenntniss der Pollen-Entwickelung
der Öycadeen und Üoniferen.

Von
L. Juränyi.
Schluss.)

Herr Treub theilt über die Theilung der
Tochterzellen mit, dass hier in Folge des Ver-

" In abgestorbenem Plasma kann Granulation
durch chemische Mittel nie beobachtet werden — und
nie tritt hier die Silberabscheidung ein, wovon ein
jeder nur einigermaassen geübte Mikroskopiker sich
leicht überzeugen kann.

*", Wir müssen hier betonen, dass wir einen Unter-
schied machen zwischen activem und lebendigem
Eiweiss; ersteres ist für uns ein rein chemischer Be-
griff, während letzteres noch einen morphologischen,
einen Structurbegriff, in sich fasst. Siehe hierüber
Näheres in unserer Antwort aufBaumann’sKritik in
Pflügers Archiv. Bd. XXVILL.) 8.94.

836

schwindens der Stärkekörner die Zellplatte
sichtbar bleibt und sagt dann »Quoiqu'il y ait
une faible elevation a l’endroit ou la plaque
cellulaire touche ä& la paroi de la cellule, il
n’y a aucune raison pour ne pas admettre,
que la cloison divisant la cellule-fille, ne soit
presque entierement formee dans la plaque
cellulaire.« Was das Verschwinden der Stärke-
körner und das Verbleiben der Zellplatte an-
belangt, so kann ich diese Angaben bestä-
tigen, das letztere ist übrigens selbstverständ-
lich, da die Auflösung der Zellplatte bei nor-
malem Verlaufe der T'heilung nur in solchen
Fällen denkbar ist, wo eine wiederholte Kern-
theilung und deren Folgen stattfinden, und
ich habe zu diesem Satze nur die Bemerkung
zu machen, dass die neue Scheidewand auch
hier nicht »presque entierement«, sondern
vollständig durch die Zellplatte angelegt wird.
— Der Ausdruck wäre nur am Platze, wenn
die Cellulosevorsprünge der Mutterzellwand
mit zur Scheidewand gerechnet würden. —
Im weiteren wird gesagt (8.39): »Grace au
gonflement des parois cellulaires, dans l’eau
contenant 1 pour cent d’acide acetique j’ai
pu distinguer plusieurs fois (Fig. 10, Taf. II)
les parties minces des cloisons separatrices;
de pareils cas s’accordent peu avec l’opinion
de M. Juranyi« und in der Anmerkung auf
derselben Seite »Je prierai le lecteur qui s’in-
teresse ala question, de bien vouloir com-
parer ma Fig.10, Pl.III, aux Fig.2 et 3,
P1.XXXII du memoire de M. Juranyi.« Ich
habe mich vorhin über die Theilungsweise der
Tochterzellen und über die Deutung der
Celluloseringe der Mutterzellwand ausgespro-
chen und will hier gegenüber den eitirten
Sätzen des Herrn Treub nur bemerken, dass
er hier ebenso wie bei Beschreibung der Bil-
dung der ersten Scheidewand ausser Acht
lässt, zu welcher Zeit und unter welchen herr-
schenden Anschauungen meine Arbeit ent-
stand, und ausser Acht lässt, dass ich in Folge
dessen die Bildungsweise der Scheidewand in
heutigem Sinne eigentlich gar nicht sehen
konnte und dass es also kaum statthaft ist,
meine damaligen, nicht über die Bildung der
Scheidewand, sondern über das Wachsthum
der Celluloseringe gemachten Angaben auf

jene anzuwenden und meine damals ausge-

sprochene Aeusserung als eine noch heute in
Kraft bestehende Meinung vorzuführen; end-
lich sich auf Zeichnungen zu berufen, die
nothwendiger Weise das nicht zeigen können,
was zur Zeit der Beobachtung gar nicht ge-

837

sehen werden konnte. — Um zu zeigen, dass
meine ersten Angaben über die Theilung der
Tochterzellen in vollen Einklang mit den
Ergebnissen der nach der jetzigen Methode
durchgeführten Untersuchungen gebracht
werden können, will ich hier die darauf
bezügliche Stelle meines Aufsatzes (Jahrb. f.
wiss. Bot. VIII. 8.390) anführen. Ich sagte
dort über die Bildung der Scheidewände in
den Tochterzellen folgendes: »Ihre Entwicke-
lung geht im Allgemeinen sehr rasch vor sich,
so dass bei dieser Theilung Mittelzustände
nur selten und schwer anzutreffen sind. Am
leichtesten gelingt es noch, solche am Anfange
der Theilung aufzufinden« etc. Dass ich auch
hier den Cellulosering der Mutterzellhaut als
Scheidewand gedeutet habe, brauche ich nach
dem oben Gesagten kaum besonders hervor-
zuheben und es ist klar, dass, da ich das ver-
. schieden tiefe Eindringen desselben als Mittel-

zustände der Entwickelung der Scheidewand
angesehen habe, ich in Folge dessen solche
darum nur am Anfange der Theilung als auf-
findbar bezeichnet habe, weil die eigentliche
Scheidewand innerhalb des freien Randes des
Celluloseringes durch die Zellplatte auf ein-
mal in ihrer ganzen Ausdehnung angelegt
wird, was damals unbekannt war.

Die Erscheinungen, unter welchen die
simultane Theilung der Mutterzellen vor sich
geht, lassen sich im Folgenden kurz zusam-
menfassen. Vorerst sehen wir dieselben Ent-
wickelungszustände auf einander folgend auf-
treten wie bei der succedanen Theilung bis
zur Anlegung der ersten Zellplatte; selbst
die Bildung des Celluloseringes und das ver-
schieden weiteHineindringen desselben unter-
bleibt nicht. Wohl ist der Cellulosering hier
meistens weniger stark als bei der succedanen
Theilung ausgebildet, doch kommen auch
hier Fälle vor, wo dieser Cellulosevorsprung
so tief in die Zelle hineinragt, dass der Durch-
messer des zwischen seinem Rande zurück-
bleibenden freien Raumes kaum mehr als !/,
bis !/, der Breite der Zelle ausmacht. Nach-
dem dieser Cellulosevorsprung eine bestimmte
Breite erreicht hat, wird sein Wachsthum
eingestellt und man sieht auch zu dieser Zeit,
dass die Zellplatte nicht mehr vorhanden ist,
dieselbe also aufgelöst wurde. — Die Ver-
bindungsfäden sind jetzt noch klar zu sehen,
doch werden sie bald bei herannahender
Theilung der Tochterkerne immer schwerer
wahrnehmbar und endlich unsichtbar, ausdem
Grunde, weil die nach der Theilung des Mut-

838

terkernes um die Tochterkerne nach oben
bezeichneter Weise gruppirt gewesenen Stär-
kekörner immer mehr gegen die erste Thei-
lungsebene hin wandern und sowohl während
der Bildung der Kernspindel als auch nach
dem Auseinanderweichen der Kernplatten-
hälften durch die sich immer stärker ausbie-
genden Verbindungsfäden dahin gedrängt
werden, derart, dass nun der Raum zwischen
den zwei Kernspindeln von Stärkekörnern
reich erfüllt wird und die primären Verbin-
dungsfäden von ihnen ganz verdeckt werden.
— Da die Ansammlung der Stärkekörner
manchmal schon bei Beginn der Theilung der
Tochterkerne einen so hohen Grad erreicht,
dass die Verbindungsfäden hierdurch gänzlich
unsichtbar werden, so ist es nicht unwahr-
scheinlich, dass Herr Treub durch diesen
Entwickelungszustand zu der Aeusserung
veranlasst wurde, es sei nicht möglich zu
entscheiden, ob die Zellplatte erhalten bleibe;
ich folgere dieses auch aus dem Grunde, weil
ich eine derartige Ansammlung der Stärke-
körner in der ersten T'heilungsebene nur bei
simultan sich theilenden Mutterzellen ange-
troffen habe. — Die Stärkekörner bleiben
jedoch nicht lange in dieser Lagerung, denn
schon zur Zeit als die Kernplattenhälften die
Pole der Kernspindel erreicht haben und noch
mehr während und nach der vollendeten Ge-
staltung der neuen Kerne sieht man dieselben
im Mittelraume der Zelle an Zahl und Grösse
immer mehr abnehmen und theilweise sich
um die neuen Kerne gruppiren, so dass der
von ihnen bisher verdeckte Raum immer kla-
rer wird, bis sie endlich so weit verschwinden,
dass nur um die Kerne hier und da einige
kleine Stärkekörner sichtbar bleiben. — Jetzt
ist es zu sehen, dass der ganze Innenraum
der Zelle innerhalb der Kerne von Verbin-
dungsfäden eingenommen wird, welche zwi-
schen den vier Zellkernen ausgespannt sind.
— Ob die primären (während der Theilung
des Mutterkernes gebildeten) Verbindungs-
fäden nach Auflösung der Zellplatte erhalten
bleiben und sich nur mit der zwischen den
secundären Tochterkernen gebildeten in Ver-
bindung setzen, oder ob sie aufgelöst werden
und an ihrer Stelle — während des Verwei-
lens der Stärkekörner im Mittelraume der Zelle
— neue entstehen, konnte ich nicht entschei-
den. — Nun werden die Zellplatten theils
zwischen den Kernen, theils aber an der Stelle
der ersten aufgelösten Zellplatte angelegt, und
die Theilung durch die Ausbildung der zarten

839

Scheidewände vollendet. — Auch hier können
die Zellplatten zwischen den Tochterkernen
sowohl in derselben als auch in sich kreuzen-
den Ebenen angelegt werden. — Es erfolgt
nun die Verdickung der Zellwände, nament-
lich die der Scheidewände in mehr oder min-
der hohem Grade, und in diesem Zustande
verharren nun diese Zellentetraden lange Zeit.

Was nun die Gestaltung der Pollenkörner
in ihren Mutterzellen und speciell die Bil-
dungsweise der Zellwand derselben anbelangt,
so kann ich die diesbezüglichen Angaben des
Herrn Treub bestätigen, und dies um so
mehr, da ich diesen Vorgang nicht nur bei
den Coniferen und Cycadeen, sondern auch
bei den von mir untersuchten Angiospermen,
z. B. Allium odorum, senescens, nutans, Tra-
descantia pilosa, Eucomits punctata, Ophio-
pogon spicatus und anderen in gleicher Weise
ablaufen sah. In allen diesen Fällen zeichnet
sich die innerste Schicht der Mutterzellwand
durch die Eigenschaft, durch Methylgrün
grünlich bis tief blau gefärbt zu werden, aus,
und bei alleı hat die Wand der aus ihren
Mutterzellen freigewordenen Pollenkörner
in ihrer ersten Jugend dieselbe Eigenthüm-
liehkeit beibehalten, auch dann noch, wenn
von den Mutterzellwänden keine Spur mehr
vorhanden ist. — Hier nur die Cycadeen vor
Augen haltend, kann ich dem, was Herr
Treub über diesen Gegenstand nach seinen
Beobachtungen so klar und ausführlich mit-
theilt, nur beifügen, dass bei Ceratozamia
longifolia die Mutterzellen insofern ein ande-
res Verhalten zeigen, dass bei ihnen die Zell-
wand nicht immer in so hohem Grade wie bei
den Zamien quellbar ist, und in Folge dessen
hier meist nur zwei Schichten, nämlich eine
innere tingirbare und eine äussere, nicht tin-
girbare, sich unterscheiden lassen, die an
Dieke einander ungefähr gleichkommen. —
Auch die Auflösung dieser letzteren geht nicht
so gleichmässig vor sich, wie dies nach Herrn
Treub bei Zamia muricata der Fall ist, man
sieht hier, dass, nachdem die tingirbare
Schicht sich von der äusseren loszulösen be-

ginnt oder auch nachdem diese Trennung
vollständig erfolgt ist, die äussere Schicht an |

einer Stelle, zumeist in der Nähe einer der
Scheidewände, durch Zerfall ihre Continuität
verliert und die junge Pollenzelle nun durch

heraustritt. — Wie aus dem Gesagten folgt,
theile ich die Ansicht des Herrn Treub, dass

die Haut der Pollenzelle eigentlich nur die |

840

innerste tingirbare Schicht der Mutterzell-
wand ist, und kann, so weit meine Beobach-
tungen reichen, deren Giltigkeit auch für
die übrigen Blüthenpflanzen aussprechen. —
So auffallend diese Thatsache auch von der
bisherigen Anschauung über die Zellhautbil-
dung des Pollens auf den ersten Blick abzu-
weichen scheint, so steht dieselbe, gerade
bezüglich der Pollenkörner, nicht allein da,
wissen wir doch, dass die Intine derselben
einem gleichen Processe ihre Entstehung
verdankt.

Bevor ich zur Schilderung der weiteren
Vorgänge im der Entwickelung der Pollen-
körner der Cycadeen übergehe, sei mir ge-
stattet, hier der Pollenmutterzellen der Coni-
feren kurz zu gedenken. In Bezug ihrer Thei-
lungsweise ist schon durch Strasburger
angegeben, dass sich dieselben sowohl succe-
dan als simultan theilen können und dieses
bestätigend, kann ich nur beifügen, dass
die Vorgänge der Theilung in jeder Hinsicht
mit denen der Cycadeen übereinstimmen,
nur sind hier die Cellulosevorsprünge der
Mutterzellwand bei weitem schwächer als bei
den Cycadeen ausgebildet.

Die aus ihren Mutterzellen freigewordenen
Pollenkörner bleiben nun, wie ja bekannt ist,
bis kurz vor der Verstäubung einzellig. Wäh-
rend dieses ziemlich langen Zeitraumes wird
ihre Wandung cutieularisirt und verdickt und
in diesem Zustande leistet sie den Tinctions-
mitteln (ich habe Methylgrün, Anilinroth,
Eosin, Alaun, Karmin, Pikrinsäure versucht)
starken Widerstand, so dass diese Färbemittel
erst langsam und nach langer Zeit dieselbe
durchdringen können; sie werden grösser
und es treten in ihnen so zahlreiche und auf-
fallend grosse Stärkekörner auf, dass diese
allein den Zellinhalt auszumachen scheinen
und den grossen Zellkern mehr weniger ver-
decken. Naht die Zeit der Verstäubung heran,
so verschwinden nach und nach die Stärke-
körner und lassen freien Einblick in die Vor-
gänge, durch welche die Vorkeimzellen ange-
legt werden. — Es ist bekannt, dass die
Anzahl der Zellen, welche zusammen mit
Recht als männliches Prothallium angesehen
werden, bei den Coniferen und Öycadeen
zwischen 1—3 schwankt. — Ueber die Ent-

| stehungsweise dieser Zellen nun habe ich für
die entstandene Oeffnung aus der Mutterzelle |

die Cycadeen und Strasburger für die
Coniferen angegeben, dass, nachdem das Pol-
lenkorn ein bestimmtes Alter erreicht hat, es
durch Theilung in eine grössere und in eine

841

kleinere Zelle zerfällt, von welchen letztere zur
Bildung des Prothalliums berufen ist. Wir
nahmen an, dass dort, wo das Prothallıum
einzellig bleibt, wie bei Thuya, Tazus ete.,
dieselbe nach ihrer Entstehung unverändert
bleibt und allein das Prothallium bildet; in
jenen Fällen aber, in welchen wir ein mehr-
zelliges Prothallium kennen (Ceratozamia,
Zamia, Abies, Larix), dieses durch die wie-
derholte Theilung der ersten kleinen Zelle
entsteht, während die bei der ersten Theilung
entstandene grosse Zelle als Antheridium
unverändert bleibt. — Dem ist nun, wenig-
stens bei den Oycadeen, von denen ich den
Vorgang bei Ceratozamia longifolia und Zamia
Jurfuracea vollständig verfolgen konnte,
nicht so.

Die verschiedene Grösse, Gestalt und Lage
des in der grösseren Zelle freiliegenden Ker-
nes, in welchen ich denselben in den ver-
schieden weit entwickelten Pollenkörnern, zur
Zeit meiner ersten Untersuchungen über den
Gegenstand angetroffen habe, ist mir schon
damals aufgefallen, doch war es mir damals
nicht möglich, den Grund dieser 'T'hatsache
zu erklären. — Bei der diesmaligen neu auf-
genommenen Untersuchung wurde ich bei
Durchsicht meiner alten Zeichnungen wieder
auf diesen Umstand aufmerksam gemacht,
und es entstand in mir die Vermuthung, dass
dies mit den Kerntheilungserscheinungen in
engstem Zusammenhange sein muss und dass
die Bildung der Vorkeimzellen vielleicht den
nach einander folgenden Theilungen der
grösseren Zelle ihre Entstehung verdanke.
Hierdurch veranlasst, habe ich nun meine
Untersuchungen auch auf die in den Pollen-
körnern stattfindenden Theilungen ausge-
dehnt und überraschend wurden meine Ver-
muthungen durch die gefundenen Thatsachen
bestätigt. — Der Vorgang besteht nun kurz
gefasst in Folgendem. Nach der ersten Thei-
lung des Kernes der Pollenzelle wird theils
in den zwischen den Tochterkernen .ausge-
spannten Verbindungsfäden, theils aber in
den ausserhalb diesen im Zellplasma frei ent-
stehenden Ergänzungsfäden die uhrglasför-
mige, mit ihrem Rande an die Zellwand sich
ansetzende Zellplatte gebildet, durch welche
nun die erste Scheidewand und hierdurch die
erste Vorkeimzelle angelegt wird. Diese bleibt
in der Regel ungetheilt, während der Thei-
lungsvorgang auf dieselbe Weise in der grös-
seren Zelle sich so oft wiederholt als Vorkeim-
zellen gebildet werden sollen, und diese wer-

842

den demnach durch die auf einander folgen-
den Theilungen der grossen Zelle den schon
vorhandenen Zellen des Vorkeimes beigefügt.
Diese Theilungen können sich bei Cerato-
zamia drei Mal, bei Zamia furfuracea nur
zwei Mal wiederholen, doch ist auch bei
ersterer der Vorkeim in den allermeisten
Pollenkörnern nur zweizellig.

Der hier kurz mitgetheilte Vorgang der
Anlage der Vorkeimzellen ist sowohl bei
Ceratozamia als auch bei Zamia so klar in
allen Einzelheiten des T'heilungsvorganges
zu beobachten, dass man sich über die Rich-
tigkeit dieser hier dargestellten T'hatsache bei
dem ersten Blick in die in Theilung begriffene
Pollenzelle vollständig überzeugen kann. —
Bei den Coniferen ist die Beobachtung dieses
Vorganges theils durch die — zur Zeit der
stattfindenden Theilungen — schon stark
euticularisirten und netzförmig verdickten
Zellhäute (Pinus-, Abiesarten), theils aber
auch durch den körnerreichen grumösen Inhalt
sehr erschwert. Dass bei diesen Pflanzen
meine in dieser Richtung angestellten Be-
obachtungen nur lückenhaft ausgefallen sind,
ist namentlich durch den Umstand verursacht,
dass ich durch Krankheit gezwungen war, die
Fortführung der Untersuchung einzustellen
und als ich die Arbeit wieder aufnahm, die
Anthere schon in Verstäubung und die Pol-
lenkörner fast überall vollständig entwickelt
waren, und es gelang mir nur bei Abzes pec-
tinata die erste Kerntheilung in einigen Zel-
len zu sehen. Bei Zarix europaea, auf welche
ich an erster Stelle die Untersuchung anzu-
stellen dachte und welche in Folge der grös-
seren Durchsichtigkeit der Zellwand jeden-
falls am geeignetsten zu diesem Zwecke
dienen kann, fand ich nur schon vollständig
entwickelte Pollenkörner. — Ich zweifle
dennoch nicht im mindesten daran, dass
diese Pflanzen auch in dieser Hinsicht in der
Bildung ihrer Pollenkörner vollständig ein
mit den Cycadeen übereinstimmendes Verhal-
ten zeigen werden. — Ich glaube hier daran
erinnern zu müssen, dass vor mehreren Jah-
ren schon Tschistiakoff für die Coniferen
auf einen derartigen Vorgang der Vorkeim-
bildung aufmerksam gemacht hat. Doch sind
seine diesbezüglichen Angaben unbeachtet
geblieben. Jedenfalls ist es nun wünschens-
werth, dass die Frage durch neue Unter-
suchungen zur Entscheidung gebracht werde,
um so mehr, weil Strasburger gegenüber
den Tschistiakoff’schen Angaben — die

843

übrigens in der Fassung auch ich nicht an-
nehmen möchte — in seinem Buche über
Befruchtung und Zelltheilung bei seiner ersten
Ansicht blieb, obwohl es aus der diesbezüg-
lichen Stelle seines Werkes — so weit ich
mich erinnere — nicht zu entnehmen ist, ob
er in dieser Richtung die Pollenkörner der
Coniferen einer neueren Untersuchung unter-
zogen hat.

Der hier kurz geschilderte Vorgang der
Vorkeimbildung fordert uns auf, den Ver-
gleich mit den heterosporen Gefässkrypto-
gamen anzustellen. Unter diesen finden wir
bei /soötes eine auffallende Uebereinstimmung
mit den oben für die Cycadeen festgestellten
Thatsachen. Es ist nach Millardet's Unter-
suchungen bekannt, dass der Inhalt der
Mikrospore von /soötes in vier Zellen getheilt
wird, von diesen ist die kleinste an einem
Ende, zwei sind aufder dorsalen und eine auf
der Bauchseite der Spore gelegen. Von diesen
Zellen ist von Millardet und nach ihm
allgemein die kleinste allein als das männliche
Prothallium, die übrigen aber als Antheridial-
zellen gedeutet, von welch letzteren jedoch
nur eine, nämlich die auf der Bauchseite
situirte, Mutterzellen von Spermatozoiden zu
erzeugen fähig ist, während die zwei dor-
salen Zellen steril bleiben. — Ich glaube nun,
dass ich bei dem Vergleich dieser Mikrospo-
ren mit den Pollenkörnern der Cycadeen kei-
nen Fehlschluss mache, wenn ich annehme,
dass bei /soötes ausser der kleinsten endstän-
digen, noch auch die zwei dorsalen Zellen
zum männlichen Vorkeim gehören, wogegen
das Antheridium allein von der Bauchzelle
gebildet wird. Es scheint mir, dass Millardet
die zwei dorsalen Zellen theils aus dem
Grunde nicht als zum Prothallium gehörig
angesehen hat, weil dieselben nicht durch
Theilungen der ersten zweifellosen Vorkeim-
zelle entstehen, und vielleicht auch darum,
weil die nächst verwandten Selaginellen wirk-
lich nur ein einzelliges kleines Prothallium
besitzen. — Doch ist hier gerade die Ent-
stehungsweise dieser fraglichen Zellen mit
der Art der Vorkeimbildung in auffallender
Vebereinstimmung; hier wie dort bleibt die
durch die erste Theilung gebildete Prothal-

844

die grosse pollenschlauchbildende — bei den
Isoeten die durch ihre weiteren Theilungen
die Mutterzellen der Spermatozoiden hervor-
bringende Bauchzelle — die nach meiner
Auffassung allein als das Antheridium anzu-
sehen wäre — zu Stande kommt.

Ich will hier noch über die Vorkeimzellen
der Cycadeen und Coniferen erwähnen, dass
sich dieselben mitunter auch theilen können,
doch liegt die Theilungsrichtung in ihnen,
wenigstens in allen von mir beobachteten,
— allerdings nur wenigen — Fällen, mit der
Längsaxe des Vorkeims parallel. Unter den
Cycadeen habe ich und zwar bei Ceratozamia
wohl nur eine vollendete Kerntheilung ohne
Scheidewandbildung einmal in der untersten
Vorkeimzelle angetroffen, fand dagegen bei
Larix europaea einige Pollenkörner, in wel-
chen das kleine Prothallium mit zwei neben
einander liegenden und durch eine voll-
ständig entwickelte Scheidewand getrennten
Zellen endigte, wo sich also die oberste Zelle
in der Längsaxe des Vorkeims theilen musste.
Hier will ich noch auch desFalles gedenken,
in welchem ich in der grossen Sexualzelle des
Pollenkornes von Ceratozamia zwei neben
einander liegende Kerne fand; doch war in
diesem Pollenkorn das Prothallium nur ein-
zellig und es ist also klar, dass hier dieKern-
theilung ohne Scheidewandbildung — wodurch
eben die zweite Zelle des Vorkeims angelegt
worden wäre — abgelaufen ist, und dieKerne
erst nachträglich in die Lage, in welcher ich
sie gesehen habe, gelangt sind.

Ich bin hier gegenwärtig nicht in der Lage,
diese Mittheilungen so weit als ich es plante,
auszuführen; so schliesse ich denn dieselben,
und werde über die Erscheinungen der Kern-
theilung meine Beobachtungen sowohlbetreffs
der hier behandelten als auch anderer von
mir hierauf untersuchter Pflanzen in einem —
wie ich hoffe — demnächst folgenden zweiten
Aufsatze, zu welchem dann auch die Zeich-
nungen zu den gegenwärtigen Mittheilungen
beigefügt werden, berichten. Ich will hier
nur kurz mittheilen, dass meine Befunde in
Bezug auf die Segmentirung der Fäden, die
Bildung und den Bau der Kernplatte ete.
eine auffallende Uebereinstimmung mit

liumzelle ungetheilt und hier wie dort folgen | Flemming's Angaben zeigen.

nun in der grösseren Zelle wiederholte Thei-
lungen, bei deren jedesmaliger Vollendung
je eine vegetative Zelle gebildet und zum
Prothallium hinzugefügt wird, bis endlich

nach der letzten Theilung bei den Cycadeen |

Karlsbad, 30. August 1882.

845

Litteratur.

Contributions a la flore fossile du
Portugal. Par ©. Heer. Section des
travaux geologiques du Portugal. Lisbonne,
Imprimerie de ’Academie Royale des Sci-
ences 1881, mit 28 Taf. u. 1 Taf. Sectionen.

(Sep.-Abdr. bei Wurster & Co., Zürich 1881. 40. 658.
und 28 Taf.) — Vergl. A. Engler, Bot.Jahrb. 1881.
Heft 4. S. 365—372.

In diesem Werke gibt uns Heer neuerdings wieder
einen wichtigen Beitrag zur Paläontologie Europas
aus einem Lande, von welchem ausser der Carbonfor-
mation mit etwa 60 besser bestimmbaren Arten andere
fossile Floren nicht aufgeschlossen waren. — Rhät,
Lias und Oolith (Dogger) lieferte hierzu nur
wenig Pflanzenarten. Im Rhät zeigte sich Schizoneura,
Coniferen und Farne; in Lias und Oolith neben Algen
noch Coniferenreste. In dem Callovien am Cap Mon-
dego fand sich eine Platte mit dem weit verbreiteten
Chondrites Bollensis, welcher an die Schale eines
Ammoniten angeheftet war, wie sich auch jetzt noch
Algen häufig an die Schalen von Meeresthieren fest-
setzen. Im oberen weissen Jura (Malm) waren die
Arten etwas zahlreicher (acht Species), von welchen
unter den Farnen besonders die erloschene Gattung
Delgadoa Heer nov. gen. mit kleinen, runden, lederi-
gen, den Stengel umgebenden Blättern, ähnlich der
lebenden Gattung Jamesonia auf den Gebirgen Süd-
amerikas, in zwei Arten und die zierliche T’hyrsopteris
minuta Sap. sp. mit kugligen, in Trauben stehenden
Fruchthäufchen hervorstechen.

Ziemlich reich zeigt sich die Kreideflora Portugals.
Von den 23 Arten sind mehrere übereinstimmend mit
Arten aus der Wealdenflora Norddeutschlands, andere
solchen doch sehr nahe verwandt. So schliesst sich die
portugiesische Kreideflora, welche wahrscheinlich dem
in seiner Flora fast unbekannten Neocom zuzählt, eng
an die Wealdenflora an und ist die nahe Verwandt-
schaft dieser beiden Floren jetzt durch Heer nach-
gewiesen worden. Neben 10 Farnen, S Coniferen,
2 Monokotylen und 1 Alge (Taenidium Lusitanieum
Heer) finden sich auch zwei Cycadeen, für welche die
neue Gattung Ctenidium Heer aufgestellt wird. Sie
zeichnet sich durch gegenständige, an der Spindel
herablaufende Blattfiedern aus, welche von zahlreichen
parallelen Längsnerven durchzogen sind. Coniferen
sind häufig, besonders die Gattung Sphenolepidium,
welche Seguoia nächst verwandt zu sein scheint. Letz-
tere selbst ist ebenfalls durch Seguoia Zusitanica Heer
vertreten. Interessant ist das Auftreten der in der
Kreide sonst unbekannten, aber für die Juraformation
charakteristischen Coniferengattungen Czekanowskia
und Brachyphyllum. — Der Aufschluss einer Weal-
denflora in Portugal ist um so wichtiger, als diese

846

Formation bis jetzt nur sehr wenig Pflanzenreste
geliefert hat.

Ebenso füllt die neuentdeckte tertiäre Flora Por-
tugals mit 39 Arten, die dem Obermiocen (an der
Grenze des Pliocen) zuzurechnen ist, eine fühlbare
Lücke aus. Allein 24Arten hat Portugal gemeinsam
mit den obersten miocenen Ablagerungen Europas,
viele auch mit dem Pliocen Italiens und Frankreichs.
Dagegen finden sich von den tertiären Arten Portugals
nur acht im Tertiär von Frankreich. Hierbei ist jedoch
zu berücksichtigen, dass bis jetzt in Frankreich nur
eocene, untermiocene und pliocene Floren bekannt
wurden, die obermiocene Flora aber noch nicht be-
obachtet wurde. Diese Lücke in der Reihe der For-
mationen wird nun durch Heer für Südwesteuropa
ausgefüllt. Es ist wohl anzunehmen, dass alle die
Arten, welche Portugal mit der oberen Molasse der
Schweiz gemeinsam hat, auch in den zwischenliegen-
den Ländern, Frankreich und Spanien, existirt haben.

Von Interesse ist schliesslich noch das Auffinden
von Früchten einer Varietät der Trapa natans L.,
welche an Trapa natans var. Verbanensis de Notaris
erinnert, neben einigen anderen fossilen Resten in den
jüngsten quartären Ablagerungen Portugals.

Durch Heer's Arbeit werden uns nicht blos eine
Reihe von bisher für Südwesteuropa unbekannten
fossilen Floren erschlossen, sondern auch wieder eine
grosse Anzahl neuer Arten und solche Typen vor-
geführt, welche, wie die prächtige Gattung Delgadoa,
an merkwürdige, noch jetzt in fernen Ländern vor-
kommende Formen sich anschliessen. Die zahlreichen
Tafeln sind in derselben trefllichen Weise ausgeführt,
durch welche Heer’s Abhandlungen sich stets aus-
zeichnen. Geyler.

Förutskickadt meddelande om ter-
tiärfloran vid Nangasaki pä Japan.
Vorläufige Mittheilung über eine Tertiär-
flora von Nangasaki in Japan. Von A. G.
Nathorst.

(Aftryck ur Geol. Föreningens i Stockholm Förhandl.

1881. Nr.68. Bd.V. Nr. 12.)

Ein reicher Fundort für Tertiärpflanzen wurde von
Nordenskiöld beiNangasaki in Japan auf der süd-
lichen Hauptinsel Kiousiou bei 330 n. Breite entdeckt.
Die bald in Thon, bald in Sandstein eingebetteten
Pflanzenreste gehören etwa 70 besser bestimmbaren
Arten; allein die Buchenblätter liefern etwa S0—90
Procent der ganzen Ausbeute, so dass die Ablagerung
wohl in nächster Nähe eines Buchenwaldes vor sich
gegangen ist. N

Nach Besprechung der Atlantis-Theorie und der von
Asa Gray aufgestellten Theorie von der strahlenför-
migen, nach Süden erfolgten Auswanderung der pola-
ren Tertiärflora kommt Verf. auf dieAnsicht Engler's

847

zurück, welche die japanische Flora als eine direct
aus der Tertiärzeit stammende, später nicht durch-
greifend veränderte darstellt; eine Ansicht, der die
folgenden Beobachtungen in gewisser Weise wider-
sprechen.

Trotz der südlicheren Lage von Nangasaki verwei-
sen die hier gesammelten Pflanzenreste auf ein ver-
hältnissmässig temperirtes Klima. Farne fehlen ganz,
Monokotyledonen und Nadelhölzer sind äusserst sel-
ten. Die zahlreichen Angiospermen aber, wie Zagus,
Quercus, Juglans, Betula, Ulmus, Zelcova, Cory-
lopsis, Olethra, Deutzia, Prunus, Acer, Tilia, Ole-
matis u. s. w. gehören zu Typen, welche mit Arten,
die noch jetzt in den Gebirgswäldern Japans und im
nördlichen Amerika gedeihen, nächst verwandt sind.
Auch andere noch nicht ganz sicher bestimmte For-
men, welche z. B. auf Iler, Magnolia, Kanthoxylon,
Diospyros u. s. w. verweisen, erinnern gleichfalls an
ein gemässigtes Klima.

Diese Ablagerungen dürften nach Nathorst dem
Pliocen zuzählen. Aus der Abwesenheit tropischer
und subtropischer Typen schliesst derselbe weiter, dass
die DTemperaturabnahme der pliocenen Periode und
der Eiszeit sich, wenn auch nicht in so bedeutendem
Grade, wie anderwärts, ihren Einfluss bis an das Süd-
ende Japans erstreckt hat. (Kürzlich schrieb J.Milne
in Asiat. Soc. ofJapan. Vol. XI. Part I. über dieWahr-
scheinlichkeit einer Eiszeit in Japan, ohne für diese
Ansicht einen Beweis zu bringen; durch Nathorst’s
Untersuchungen würde diese Meinung eine bedeutende
Stütze finden.) Während der Pliocenzeit konnten also
auch keine tropischen oder subtropischen Gewächse
auf Japan existiren und gehören diese vielmehr (im
Gegensatz zu der bisher herrschenden Ansicht) zu den
Typen, welche am spätesten in Japan eingewandert
sind. Diese Elemente mögen von den Philippinen nach
Japan gelangt sein, um hier sich eine neue Heimath
zu gründen, da geologische Verhältnisse darauf hin-
zudeuten scheinen, dass sich damals von Japan aus ein
Continent über die Lutschu-Inseln nach den Philip-
pinen hin erstreckt habe.

Merkwürdig ist, dass die beinahe 14 Breitegrade
nördlicher liegende miocene Flora der Schweiz viele
südlichen Typen im Vergleich zu jener japanischen
Tertiärflora aufzuweisen hat.

Schon aus diesen vorläufigen Mittheilungen geht
hervor, welch wichtige Resultate auch auf dem Gebiete
der Pflanzengeographie wir in dem demnächst erschei-
nenden ausführlichen und mit Tafeln versehenen
Werke bei der nahen Verwandtschaft, welche die Flora
Japans, wie die Nordost-Amerikas, mit unserer frühe-
ren Vertiärflora besitzt, zu erwarten haben. Geyler.

848

Beitrag zur Anatomie und Entwicke-
lungsgeschichte von Papaver som-
niferum L. Von J. Michalowskıi.
Erster Theil. Inaug.-Diss. Grätz 1881. 528.
Obige Herrn Prof. Cohn in Breslau gewidmete

Dissertation bringt eine — wie Verf. selbst erklärt —

»oft mit minutiöser Genauigkeit« durchgeführte ana-

tomische Beschreibung des reifen Samens und der

Keimpflanze, von letzterer wird die Entwickelungs-

geschichte der Wurzel und des hypokotylen Stengel-

theils geschildert. Besondere Aufmerksamkeit schenkt

Verf. der Wurzelspitze, berichtigt verschiedene An-

gaben Flahault’s und polemisirt gegen Anschauun-

gen der hervorragendsten Rhizotomen in ganz ener-
gischer Weise. Schliesslich entscheidet er sich für die

Annahme eines Dermokalyptrogens im Sinne Eriks-

son’s. Auch der Sekundärzuwachs der Wurzel wird

genau und mit Rücksicht auf vorhandene Litteratur
abgehandelt. In Bezug auf die Entwickelung der

Milchsaftgefässe vermag Verf. die AnsichtenSchmal-

hausen’s nicht zu theilen, da es ihm nicht möglich

war, irgend welche Zellen des reifen Embryo als
zukünftige Milchsaftgefässe zu erkennen, und er ver-
muthet, dass dieselben in der Papaverwurzel erst
während des Sekundärzuwachses derselben innerhalb
des Pericambiums angelegt werden. Vielfach consta-
tirte er endlich das Vorkommen von Milchsaft in den

Tracheen der Wurzel, und zwar nur an älteren Pflan-

zen. Die Ursache wird vorsichtiger Weise zweifelhaft

gelassen. Verf. denkt an Risse, welche durch den
negativen Druck der Gefässluft in der Membran der

Milchsaftgefässe entstehen und ein Einfliessen von

Milchsaft in erstere veranlassen könnten. Loew.

Neue Litteratur.

Flora 1882. Nr.20. F. Pax, Metamorphogenese des
Ovulums von Aguilegia. Mit Tafel. — J. Müller,
Lichenologische Beiträge (Forts.). — Nr.21. K.
Goebel, Ueber die Antheridienstände von Poly-
trichum. Mit 1 Tafel. — J. Müller, Lichenolog.
Beiträge (Forts.). — Nr.22. Th. Bokorny, Ueber
die »durchsichtigen« Punkte in den Blättern. —
Böckeler, Einige neue Cyperaceen aus der Flora
von Rio de Janeiro, nebst Bemerkungen über die
Sclerieen- Gattungen Cryptangium Schrad. und
Lagenocarpus Nees. — Nr.23. Ih. Bokorny
Forts. aus Nr.22. — A. Geheeb, Darbula eaespı-
tosa, ein neuer Bürger der deutschen Moosflora. —
Nr.24 und 25. Th.Bokorny, Forts. aus Nr. 23. —
J. Müller, Forts. aus Nr.21. — Nr.26. Arnold,
Lichenologische Fragmente. Mit 1 Tafel. — Th.
Bokorny, Schluss der in Nr.22 angefangenen
Arbeit. — Nr.27. 0. Kraus, Untersuchungen über
den Säftedruck d. Pflanzen (Forts.).—A.Geheeb,
Webera sphagnieolaBr, etSch, aus demlthöngebirge,
eine neue Bereicherung der deutschen Moosflora.—
Nr.28. Ö.Kraus, Untersuchungen über den Säfte-
druck der Pflanzen (Korts.).

849

Botanische Jahrbücher f. Systematik, Pflanzengeschichte:

u. Pflanzengeographie. 1882. III.Bd. 3. Heft. Ueber-
sicht der wichtigeren und umfassenderen, im Jahre
1881 über Systematik, Pflanzengeographie und
Pflanzengeschichte erschien. Arbeiten. Il.Schluss.
— J. Felix, Beiträge zur Kenntniss fossiler
Coniferenhölzer. Mit 1 Tafel. — M.Staub, Prä-
historische Pflanzen aus Ungarn. — F. Benecke,
Beitrag zur Kenntniss der Bryoniaceen. Mit 1 Tafel.
— A. Koehne, Lythraceae monographice descr.

Allgemeine Forst- u. Jagdzeitung. 1882. October. Spa-
mer, Untersuchungen über Holzreife. Ein positives
Resultat. — Wiese, Die Pyramiden- (Spitz-,
Italienische) Pappel.

Regel’s Gartenflora. August 1882. E. Regel, Allium
Ostrowskianum Rgl.; Hieracium villosum L. und
Musa Ensete Gmel. Mit 3 Taf. — Göppert, Ein-
wirkung niederer Temperatur auf die Vegetation. —
September. E.Regel, Sax fraga virginiensisMichaux
var. flore pleno, Zilium Parryi Wats., Eehinocac-
tus centeterius Lehm. Mit Tafeln. — H. Göppert,
Einwirkung niedriger Temperatur auf d. Vegetation
(Forts... — W. Zeller, Die Ueberfüllung der
Gewächshäuser besonders in botanischen Gärten. —
Scharrer, Die Erscheinung der ersten Blüthe an
folgenden Gewächsen wurde in den Kronsgärten in
Tiflis zu den folgenden Daten beobachtet.

Garten-Zeitung. Herausg. von L. Wittmack. 1882.
Heft9. P. Sorauer, Ueber Frostbeschädigungen.
Mit 2 Tafeln. — Kottmeier, Eine Trauertanne.
— L. Wittmack, Hampton-Court und sein gros-
ser Weinstock. — Heft10. 1.., Zachenalia Nelsoni
Host. (Mit einer farbigen Tafel. — P. Sorauer,
Ueber Frostbeschädigungen (Schluss). — L.Witt-
mack, Columnea Kalbreyeriana. Mit Abb. — Fr.
Kraenzlin, Angraecum Eichlerianum n. sp. (Mit
Abb.) —L. Wittmack u. O0. Sprenger, Oha-
maepeuce Sprengeri Wittmack. — C. Sprenger,
Uralte Asphodeluswiesen.

Die landwirthschaftl. Versuchsstationen. XX VIII, Bd.
Heft2. H. Will, Ueber den Einfluss des Ein-
quellens u. Wiederaustrocknens auf die Entwicke-
lungsfähigkeit d. Samen, sowie über d. Gebrauchs-
werth »ausgewachsener« Samen als Saatgut (Schluss).
— A. Schmidt, Untersuchungen über faden-
ziehende Milch. — E. Schulze, Ueber das Vor-
kommen von Hypoxanthin im Kartoffelsaft.

Forschungen auf dem Gebiete der Agrikulturphysik.
Herausg. von E. Wollny. V.Ba. 3. u. 4.Heft. 1882.
W.Detmer, Ein Beitrag zur weiteren Begründung
der Dissociationshypothese.

Sitzungsberichte der kgl. preuss. Akademie der Wiss.
zu Berlin. 1882. XXX VIL, XXXVIII. Westermaier,
Untersuchung über den Bau und die Function des
pflanzlichen Hautgewebes. Mit 1 Tafel. (XXXIV—
XXXVI enthalten keine botanischen Arbeiten.)

Schriften der naturforschenden Gesellschaft in Danzig.
N. F. 5. Bd. 3.Heft. Leipzig 1882. W. Engelmann.
O. Helm, Mittheilungen über Bernstein. — M.
Barth, Ueber die hygienische Bedeutung des
Trinkwassers und rationelle Principien für dessen
Untersuchung und Beurtheilung (enthält Angaben
über die Verbreitung von Infectionskrankheiten
durch Wasser). — Bericht über die 4. Versammlung
des westpreussischen bot.-zool. Vereins zu Elbing
(W.-Pr.) am 7. Juni 1881 (hierüber schon in Nr. 23
referirt).

850

Sitzungsberichte und Abhandlungen der naturw. Ges.
»Isis« zu Dresden. 1882. Jan.-Juni. Sitzungsberichte.
Kell, Die Flora des Kyffhäusergebirges..—Drude,
Ueber phytophänologische Beobachtungen. — O.
Thüme, Ueber einen Ast von Pinus austriacaMich.
aus Florida mit 40 Ctm. langen Nadeln, von denen
je drei in einer Scheide sitzen. — Kell, Ueber
mehrlappige Epheublätter. — O. Drude, Ueber
Darwin’s und Wiesner's Arbeiten über das Bewe-
gungsvermögen der Pflanzen. — Abhandlungen. H.
Engelhardt, Ueber die Flora des Jesuitengrabens
bei Kundratitz im Leitmeritzer Mittelgebirge. — D.
v. Biedermann, Ueber die Pflanzengruppe der
Rhizantherae Endl., insbesondere über Rafflesia
(mit 1 Tafel).

21. Bericht der Oberhessischen Gesellschaft für Natur- u.
Heilkunde. Giessen 1882, H. Hoffmann, Nach-
träge zur Flora des Mittelrheingebietes (Forts. aus
dem 20. Bericht 1882). — L. Rahn, Ueber phäno-
logische Inversionen (mit 1 Tafel). — W. Volsing,
Der Bau des Apotheciums bei den Lecanoreen und
Lecideen (mit 1 Tafel).

Bericht über die Sitzungen der naturf.Ges. zu Halle im
Jahre 1881. Halle 1882. Max Niemeyer. Kraus,
Ueber fossile Hölzer aus den sicilianischen Sch wefel-
gruben.— G.Baumert, Untersuchungen über die
Alkaloide derLupinen. — Kraus, Die Verdünnung
geschüttelter Sprosse. — Id., Ueber neues Vorkom-
men von Sphärokrystallen ;, — Ueber Langlebigkeit
des Chlorophyllfarbstoffes , — Ueber China cuprea;
— Ueber Araucaroxylon Keuperianum.

Jahresheft des naturw. Vereins für das Fürstenthum
Lüneburg. VIII. 1879—1882. Lüneburg 1882. F.
Prollius, Beiträge zur Kenntniss der Diatoma-
ceen der Lüneburger Haide. Mit 3 Tafeln.

9. bis 12. Jahresbericht (1878/1881) des naturw.Vereins
zu Magdeburg. 1882. Paulsiek, Die Trümmer-
stätten des alten Syrakus und ihre Pflanzenwelt,
besonders die Papyruskolonie der Kyane. — Ch.W.
Ebeling, Pflanzenleben der Heimath nach Herbst-
beginn. — Fischer, Ueber die Flora der Insel
Wollin.

Anzeigen.

Mykologische (mikroskopische) Präparate
von Dr.O, E.R. Zimmermann in Chemnitz (Sachsen).
VI Serien zu je 20 Präparaten. Preis A Serie 20.#.
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Ser. II. Conidienformen. Ser. III. Ustilagineen,
Protomyceten, Uredineen. Ser. IV. Hymenomyceten,
Gasteromyceten, Chytridiaceen, Mucorineen, Perono-
sporeen. Ser. V u. VI. Ascomyceten. [43]

Schleiden’s Bibliothek.

Ich gab hierüber aus: Kat. 53. Botanik. 1417 Nrn.
Kat.54: sonstige naturwissenschaftliche Werke.
1460 Nrn. und versende die Kataloge auf Verlangen
gratis. — Ich besitze noch: 1 Sammlung von Hand-
zeichnungen morphol. u. anatomischer Art zur Pflan-
zensystematik mit Randbemerkungen u. Manuskrip-
ten von Schleiden und Einlagen anderer mit ihm
befreundeter Botaniker in 16 sauber geordneten
Packeten und ersuche Interessenten sich deshalb an
mich zu wenden.

Frankfurt a/M.
[44]

Isaae St. Goar.
Rossmarkt 6.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

40. Jahrgang.

Nr.49.

u”,

S. December 1882.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction:

A. de Bary. L. Just.

Beiträge zur Entwickelungsgeschichte
einiger Ascomyceten.
Von
C. Fisch.
Hierzu TafelX und XI.

Trotz der zahlreichen Untersuchungen über
die Entwickelungsgeschichte der Ascomyceten
ist doch das Gesammtbild, welches wir uns
über die Ausgestaltung, sowie namentlich
über die genaueren verwandtschaftlichen
Beziehungen ihrer Formen unter einander
machen können, ein äusserst unvollständiges
und lückenhaftes. Neben der grossen Schwie-
rigkeit, welche dieUntersuchung selbst bietet,
ist es hauptsächlich die ungeheure Fülle und
Vielgestaltigkeit des Materials, von dem erst
ein sehr geringer Theil bewältigt worden,
welche jene L,ückenhaftigkeit bedingen. Und
doch ist eine wenigstens gleichmässige Bear-
beitung desselben unumgänglich nöthig, nicht
sowohl für das rein biologische, als haupt-
sächlich das systematische Interesse. Gerade
die neuesten Forschungen de Bary’s haben
für die Ascomyceten eine Menge Fragen an-
geregt oder klar gestellt, von deren Beant-
wortung vor Allem weiterer Einblick in die
verwandtschaftlichen Beziehungen der Pilze
im Allgemeinen abhängen dürfte.

Die von der Forschung am wenigsten be-
rücksichtigten Formen sind ohne Zweifel die
stromabildenden Pyrenomyceten, und speciell
ist die Frage nach der Entwickelung ihrer
Perithecien bisher für Keinen Fall ganz
durchgeführt worden. Ausser den wenigen
genaueren Untersuchungen de Bary’s”),
Janowitsch’'s"*) und Füisting's*”*) ist

*) Morphologie und Physiologie der Pilze etc.
8.97—#9, Flora 1863, 8.401 ff., Bot. Ztg. 1867.

”*) Bot, Ztg. 1865. 8.149 ff
"+, Bot. Ztig. 1867 und 1868

kaum irgendwo in den übrigen einschlägigen
Arbeiten ernstlich ein Versuch zur Lösung
jener Frage gemacht, viel weniger eine Be-
ziehung zu dem bei einfachen Pyrenomyceten
und den Discomyceten einerseits, den Liche-
nen andererseits gefundenen Entwickelungs-
modus constatirt worden. Erst de Bary’s
neuere Untersuchungen*), haben hier den
Weg gezeigt, auf dem ein Abschluss erreicht
werden kann.

Nach den angedeuteten Gesichtspunkten
habe ich eine Anzahl von Untersuchungs-
reihen angestellt, von denen ich hier die
ersten Ergebnisse mittheilen möchte. Die
Untersuchung einer Anzahl weiterer Formen,
die grösstentheils dem Verwandtschaftskreise
der Xylarieen und Valseen angehören, ist
noch nicht abgeschlossen, doch hoffe ich bin-
nen Kurzem auch darüber berichten zu kön-
nen. Ausgeführt wurden die nachstehenden
3eobachtungen grösstentheils im Strassbur-
ger botanischen Laboratorium während des
Winters und Sommers 1880/81, ihren Ab-
schluss fanden sie in Erlangen. Bevor ich zur
Darstellung derselben übergehe, möge es mir
noch gestattet sein, meinem Lehrer, Herrn
Prof. Dr. A. deBary, meinen Dank aus-
zusprechen, dessen Unterstützung und Anre-
gung ich hauptsächlich das Zustandekommen
meiner Arbeit zu danken habe.

Polystigma rubrum und fulvum.

Die beiden genannten Polystigmaarten
bewohnen bekanntlich lebende Blätter ver-
schiedener Formen der Gattung Prunus,
erstere beschränkt auf Prunus spinosa,
domestica und insititia, letztere allein auf P.
Padusvorkommend. Sie bilden auf denselben
dunkel- bis hellrothe, scharf begrenzte Flecke,
und soll P. rubrum durch oft massenhaftes

*, Beiträge zur Morphologie und Phys. der Pilze.
IV. Reihe. 8,117 ff.

853

Auftreten der Zwetschenernte nachtheilig
werden können *).

Was zunächst P. rubrum betrifft, so ist
dessen Entwickelungsgang den auffallenderen
Erscheinungen nach schon lange bekannt **).
Zuerst machen sich seine Stromata im Mai
bis Juni als hellgelbe Fleckchen auf Prunus-
blättern bemerkbar, die allmählich sich ver-
grössernd und dunkler färbend gegen das Ende
des Sommers einen Durchmesser von 0,5—1
Ctm. und eine Dicke von 0,5—1 Mm. errei-
chen. Die Oberseite derselben ist dunkelroth,
die Unterseite dagegen matt und heller gefärbt.
Mit dem Laubfall gelangt der Pilz auf den
Boden, nimmt äusserlich eine braune Farbe
an, verharrt aber im Uebrigen in seinem Zu-
stande bis zum Februar oder März, in wel-
chem Monat die Ausbildung der Ascosporen
beginnt, die mit dem Mai wohl spätestens
ihr Ende erreicht hat. Es gelingt leicht, den
Pilz zu überwintern und den letzteren Vor-
gang in seinen Einzelheiten zu verfolgen. Auf
dieselben wird später eingegangen werden.
Die so gebildeten einfächerigen Sporen sind
10—13 p. lang bei einer Dicke von 4—6y.
haben eine ungefähr elliptische Gestalt und
liegen zu acht in den Schläuchen (Fig.1).
Die beiden Polenden sind meistens von einer
dunkleren, fettreicheren Masse eingenommen,
als die Mitte, was die Sporen oft scheinbar
zweifächerig erscheinen lässt (Fig.2); ein
deutliches Episporium ist nicht wahrzuneh-
men. — In reines Wasser ausgesät keimen
sie bei Zimmertemperatur sehr leicht, oft
schon nach Verlauf von 6 Stunden. Sie trei-
ben einen schmalen Keimschlauch, der die
doppelte Länge der Sporen erreichen kann.
Die dabei sich abspielenden Vorgänge bieten
nichts Erwähnenswerthes, von anderen Kei-
mungserscheinungen Verschiedenes dar. Hat
der Keimschlauch die angegebene Länge
erreicht (oft aber auch schon viel früher), so
beginnt er an seiner Spitze anzuschwellen, es
kommt meistens eine kolben- oder keulen-
förmige Bildung zu Stande, ungefähr von der
Grösse der Spore. Das Protoplasma der letz-
teren wandert in sie hinein, das Oel sammelt
sich in verschiedenen Tropfen an, während
gleichzeitig die etwas verdickte Membran sich
bräunt (sie wird resistent gegen Kali- und
Schwefelsäureeinwirkung) und gegen den
Keimschlauch zu endlich durch eine Quer-

*) Frank, Pflanzenkrankheiten. $. 632 f.
**) Vergl. Tulasne, Selecta fungor. carpolog. III.
p. 76 fl. :

854

wand abgeschlossen wird. Die aufdiese Weise
gebildete »sekundäre Spore« hat eine sehr ver-
schiedene Gestalt, von einer regelmässig keu-
lenförmigen zu einer ganz und gar unregel-
mässigen. Die geleerte primäre Spore blieb
in den Wasserkulturen als feines Häutchen
mit ihr in Verbindung. Sehr selten sah ich
eine Zweitheilung der sekundären Spore
(Fig. 3).

Weitere Entwickelung der Keimung ist auf
Objectträgerkulturen nicht zu erreichen, wohl
aber wenn als Substrat junge Zwetschen-
oder Schlehenblätter benutzt werden, d.h.
bei Infectionsversuchen; die nächsten Ver-
änderungen wurden an abgeschnittenen Blät-
tern beobachtet, die weitere Entwickelung an
in Töpfen gezogenen jungen Stämmchen von
Pr. domestica. Genau wie in reinem Wasser
verlaufen die ersten Stadien; nach 2-3 Tagen
dagegen ist ein Fortschritt in der Weise zu
constatiren, dass von der sekundären Spore
aus feine Schläuche in die Epidermiszellen
der inficirten Blätter eingedrungen sind, die
in der Zelle nach längerem oder kürzerem
Verlauf blasenförmig endigen. Dass dabei die
Zwischenstufe der sekundären Spore nicht
etwa den veränderten Kulturbedingungen
zuzuschreiben, sondern eine von dem Pilze
bei seiner Entwickelung erworbene ist, be-
weist der Umstand, dass auf jungen Pilz-
flecken im Freien ebenfalls jene Sporen,
resp. deren Ueberreste, gefunden werden. Die
ganze Erscheinung ist hier als Anpassungs-
erscheinung aufzufassen, da die Ascosporen, in
einer Schleimmasse ausgestossen, der Ueber-
tragung durch den Wind keine Gelegenheit
bieten, dies aber durch jene sekundären Spo-
ren, die sich sehr leicht von den Keimschläu-
chen loslösen, erreichen. Bei dem Eindringen
der Keimschläuche der letzteren wird dieMem-
bran derEpidermiszellen mit winziger, kreis-
förmiger Oeffnung durbohrt, oft dringen meh-
rere in eine Zelle ein (Fig.4). Zum Durch-
bohren der Epidermis der Oberseite ist wegen
der stärkeren Cuticula etwas mehr Zeit nöthig,
als bei der Unterseite. Die Membran der
Keimschläuche ist äusserst zart, ihr Inhalt
feinkörnig, durch Jod werden alle Theile
gelb gefärbt. Bald nach dem Eindringen be-
ginnen die Keimschläuche stark zu wachsen,
es bilden sich seitliche Ausstülpungen (Fig.4°)
und gleichzeitig tritt auch eine Verdickung
der Membran ein. Die Epidermiszellen wer-
den nun seitlich und an der unteren Fläche
durchbohrt, die Verzweigungen des Keim-

855

schlauches treten in die Intercellularräume des
Blattparenchyms, um hier die Mycelentwicke-
lung einzuleiten. Die charakteristischenEigen-
thümlichkeiten des letzteren sind bekannt *);
die Verdickung der Membranen geht schon in
jugendlichen Zuständen sehr weit, sehr bald
ist von einem Lumen der einzelnen Hyphen-
zellen nichts mehr wahrzunehmen. Bei den
Infeetionsversuchen war bei mittlerer Tem-
peratur von ungefähr 20°C. durchschnittlich
nach 4Wochen die Entwickelung desStroma so
weit fortgeschritten, dass es sich in Gestalt von
hellen, gelben Fleckchen bemerklich machte,
die nach weiteren 2 Wochen deutlich röthliche
Färbung angenommen hatten. Die Zellen des
Blattparenchyms, namentlich die der Unter-
seite, werden dabei aus einander gedrängt,
theilweise ganz zerstört; die der Form nach
erhalten gebliebenen wandeln ihren Inhalt
allmählich in eine hellbräunliche, stark licht-
brechende Substanz um. Ueberall sind die
Zellen des Myceliums durch rothen Farbstoff
gefärbt, der dem ganzen Lager die charakte-
ristische Färbung verleiht; in heissem Alkohol
ist derselbe grösstentheils, wenn auch schwer,
löslich, bei Zusatz von Ammoniak fliesst er
zu unregelmässigen Tropfen zusammen. Acht
Wochen nach der Infection und anscheinend
gleichzeitig draussen im Freien wurden die
ersten jungen Spermogonien gefunden, deren
Entwickelung von der ersten Anlage an aller-
dings nicht verfolgt worden war.

Sie zeigten sich als rundliche oder etwas
nach der Oberfläche (Unterseite des Blattes)
zu gestreckte Knäuel von dicht verflochtenen
kleinzelligen Hyphen, und liessen schon im
Innern eine Höhlung erkennen. In den fol-
genden Stadien verdichtete sich die äussere
Partie zu einem pseudoparenchymatisch ge-
bildeten Gehäuse, dessen von aussen nach
innen kleiner werdende Zellen alle stark mit
dem rothen Farbstoff angefüllt waren. Schon
jetzt sind im Innern auf gestreckten Zellchen,
den Sterigmen sitzend, die Spermatien alsziem-
lich lange nadelförmige Körper zu erkennen;
das fernere Wachsthum der ganzen Anlage
schreitet schnell weiter fort und in kurzer
Zeit sind dieSpermogonien ganz ausgebildet.
Gewöhnlich ist ihre Höhlung einfach eiför-
mig; nicht selten jedoch erhalten sie durch
Wellung und Fältelung der Wandung auf
dem Längsschnitt ein drei- bis vierfächeriges
Aussehen. Ihre der Unterseite des Blattes

*, Tulasne l.c., deBary, Morph. u. Phys. der
Pilze. 8.8, vergl. auch Frank |. c.

856

zugekehrte Spitze wird gebildet aus einem
Bündel convergirender, die Epidermis durch-
bohrender Hyphen; die durch ungleiches
Wachsthum der Seiten jetzt sichelförmig ge-
krümmten Spermatien erfüllen in grosser Zahl
die innere Höhlung. Ob succedan ein Ste-
rigma mehrere Spermatien abschnüren kann,
gelang nicht zu entscheiden, doch ist es un-
wahrscheinlich ; dagegen werden fortwährend
neue Sterigmen zwischen die alten seitlich
eingeschoben. Die convergirenden Hyphen
an der Spitze bilden einen Kanal, durch den
bei Befeuchtung, verbunden durch eine
Schleimmasse, deren Herkunft nicht ganz
klar, die farblose Spermatienmasse rankenför-
mig ausgestossen wird. Das einzelne Sper-
matium besitzt eine Länge von 25—32 y.
(Fig. 5), ist am unteren Theile ungefähr 2—
4. dick und verläuft nach oben, sich sichel-
förmig krümmend, zu unmessbarer Feinheit.
Alle Versuche, durch Aussaat derselben in
Wasser, Zuckerlösung, Most etc. eine Ver-
änderung, resp. Keimung, zu erzielen, blie-
ben erfolglos *).

Mit dem Beginn der Krümmung der Sper-
matien zeigen sich gleichzeitig die ersten
Anlagen der Perithecien. Rechts oder links
neben dem oberen Theile der Spermogonien,
verhältnissmässig selten ohne Beziehung zu
denselben, findet man auf feinen Querschnit-
ten durch die Blattfläche rundliche, stark
roth gefärbte, dichte Klumpen feinzelliger
Hyphen, die der oberflächlichen Anschau-
ung absolut keinen Einblick gewähren.
Man sieht sie deutlich mit dem Mycel der
Pilzschwiele in Continuität stehen, der Bau
der einzelnen Glieder ist, abgesehen von der
Kleinheit, der geringeren Wandverdickung
und dem überaus grossen Gehalt an rothem
Oel durchaus gleich dem Bau des sonstigen
Mycels. Und in der That lässt auch Anwen-
dung von Reagentien kaum einen anderen
Unterschied wahrnehmen, als den, dass Jod
die innere Partie gelb statt violett färbt. Es
zeigt sich dabei der Inhalt der Zellen dieser
inneren Partie weniger stark lichtbrechend
und ziemlich stark körnig. Auf ganz exquisit
dünnen Schnitten sieht man häufig eine oder
die andere, zuweilen auch zwei bis drei zu-
sammenhängende Zellen vor den übrigen aus-
gezeichnet durch starken Protoplasmagehalt
und Fehlen der Wandverdiekung, und dann
auch durch Jod eine tief braungelbe Färbung

*) Siehe auch Oornu in Ann. sc. nat. 6. Ser. TV, II.
1876. p. 101,

857

annehmen. An dickeren Schnitten ist wegen
des Oelgehaltes und der Interferenz der ver-
schieden lichtbrechenden über einander lie-
genden Zellen ohne weitere Behandlung nichts
derartiges wahrzunehmen. Kocht man jedoch
solche Schnitte in Alkohol und bringt sie
sodann in ziemlich concentrirtes Glycerin, so
sind jene Hindernisse der Beobachtung eli-
minirt und die Verhältnisse zeigen sich un-
gefähr folgendermaassen.

Die ganze Anlage hat im Längsschnitt eine
eirunde bis verkehrt kegelförmige Gestalt und
besteht dem weitaus grössten Theile nach aus
von den gewöhnlichen nur durch geringe
Grösse unterschiedenen Hyphenzellen. Indes-
sen findet sich im Innern eine Gruppe wenig
verdickter, theilweise durch Einwirkung des
Alkohols geschrumpfter Zellen. Ganz junge
Stadien lassen nichts weiter erkennen. Etwas
ältere dagegen zeigen in ihrem Innern ein
meist regelmässig gebautes Stück eines spi-
ralig gewundenen Zellfadens. Durch Jodfär-
bung namentlich schön hervortretend, lässt
sich dieser Zellfaden oft durch mehrere Win-
dungen verfolgen (Fig.6), wenn ein glück-
licher Schnitt angetroffen wird. Meistens
zeigt sich jedoch nur ein mehr oder weniger
unregelmässiges, hin- und hergebogenes
Gebilde, das auf jene regelmässige Spirale
nur durch Annahme von Krümmungen in
verschiedenen Ebenen zurückgeführt werden
kann. Der Ursprung, die Ansatzstelle dieses
Organs, hat in keinem Falle ganz deut-
lich eruirt werden können, doch ist diese
Frage insofern als völlig nebensächlich und
nicht einschränkend zu betrachten, als nach
Bildern wie Fig.7 und nach den weiter unten
aus einanderzusetzenden Umbildungen dieses
Gebildes auch nicht der Schein eines Zweifels
obwalten kann, dass es ein umgebildeter
Hyphenzweig unseres Polystigma sei. Den
weiteren Ausführungen vorgreifend, mag
schon hier für dies Organ der Name Ascogon
eingeführt werden.

Die jüngste von mir gesehene Änlage des-
selben (Fig. 7) hatte die Gestalt eines seit-
lich ansitzenden hakenförmig gekrümmten
Zapfens, der aus vier Zellen bestand. Von
seiner Umgebung deutlich verschieden durch
Inhalt und Form, zeigte auch seine Lage zu
den übrigen Zellen die Art seines Eindringens
an. Der Zelleninhalt war stark lichtbrechend
und gegenüber dem umgebenden Gewebe
körnchenfrei. — Weitere Stadien gleichen
dem in der Figur 6 dargestellten ; die Aus-

858

gestaltung des fortwachsenden Ascogons ist
bedingt durch die Beschaffenheit des ihn um-
gebenden Pseudoparenchyms; in den meisten
Fällen lässt sich eine spiralige Aufrollung
nicht verkennen, die allerdings häufig wenig
deutlich hervortritt. Sehr oft jedoch liegen
die bezüglichen Stücke ohne erkennbaren
Zusammenhang in dem Schnitt, woraus her-
vorgeht, dass die Lagerung des Ascogons
sich der Beschaffenheit der Umgebung an-
passt, und dass die Beobachtung einer voll-
ständigen Spirale (die natürlich auch nie in
einer Ebene liegt und daher besser Schraube
zu nennen wäre) ein günstiger Zufall ist. Sehr
erschwerend für die Erkennung des Ascogons
ist sein Eindringen zwischen andere Zell-
elemente, bei einiger Uebung ist jedoch auch
in schwierige Präparate Einblick zu gewin-
nen. Stets sind die Zellen des Ascogons aus-
gezeichnet durch ihre zarte, durch Jod gelb
gefärbte Membran, den reichen Plasmagehalt
und ihre unabhängige Lagerung. Die Breite
der Ascogonglieder ist ziemlich schwankend
von 3,5—6,3 u; die Länge derselben ist meist
gleich deren doppelter Breite, seltener viel
grösser. Die Grenze der Zellen ist sehr häufig
durch eine seichte Einschnürung bezeichnet.

Dies ist ungefähr das Entwickelungsstadium
zur Zeit, wo die Spermatien anfangen sich zu
krümmen. Mit deren fortschreitender Aus-
bildung und Abschnürung schreitet auch das
Ascogon fort und zwar zunächst durch Ver-
mehrung seiner Windungen und seiner Glie-
derzahl. Intercalare Theilungen scheinen da-
bei nur selten vorzukommen, die Verlängerung
geschieht durchWachsthum und Abgliederung
von der Spitzenzelle, der abgerundet kegel-
förmigen Endzelle des Ascogons. Die Zahl
der Schraubenwindungen beträgt 2-3, hin
und wieder mag eine viertehinzukommen; die
Drehungsrichtung ist keine constante, die
Zahl der Glieder eines Ascogons sehr ver-
schieden, indessen anscheinend selten über 30
hinausgehend. Im Aussehen des ganzen
Apparates tritt eine unverkennbare Aehnlich-
keit mit den vonStahl beschriebenen Flech-
tenascogonen hervor, so dass es wahrschein-
lich schien, auch in den weiteren Vorgängen
Uebereinstimmungen zu finden. Dies hat sich
in der T'hat vollkommen bestätigt.

Schon sehr früh zeigt das fortwachsende
Ende des Ascogons die unverkennbare Rich-
tung eines nach aussen wachsenden Tricho-
gynefadens. Veıfolgt man die Entwickelung
der Perithecien in der Zeit, welche diesem

859

Stadium unmittelbar folgt, so bemerkt man
bald, wie zwischen den Zellen der Anlage
und des abgestorbenen Blattparenchyms sich
hindurehsehlingend der Ascogonfaden nach
aussen wächst, d.h. nach der Unterseite des
Blattes zu. Oft sind im Präparat die Spiral-
windungen in mehrere Stücke zerschnitten,
der Trichogynefaden dagegen ist unversehrt
geblieben. Die Endzelle desselben hat sich
meist schmal konisch gestreckt und zwischen
den braunen Parenchymzellen hindurchge-
drängt. Aehnliches zeigen Fig. 8 und 9. Bei
der Verfolgung dieser Erscheinungen bedarf es
der äussersten Vorsicht, da die hier mitspielen-
den Fehlerquellen sehr leicht Täuschungen
hervorrufen. Zu dem starken Lichtbrechungs-
vermögen der Mycelfäden selbst, die eben
deswegen häufig ein abgeschnittenes Asco-
gonende fortzusetzen scheinen, kommt hier
noch der Umstand hinzu, dass zwischen den
unmittelbar unter der Epidermis liegenden
Parenchymschichten die Hyphenzellen eine
geradlinige Anordnung haben müssen, folg-
lich zufällig über einer Perithecienanlage lie-
gend, mit derselben in anatomischem Zusam-
hang zu stehen scheinen. Nur die umsich-
tigste Prüfung, namentlich die Anwendung
der Jodfärbung, führen zu einem sicheren
Resultat. In einem ungefärbten Präparat ist
ohne Jodfärbung die Trichogyne nur nach
langer Uebung zu erkennen. Mit den genann-
ten Cautelen gelingt es jedoch nicht gar sel-
ten, vollkommen überzeugende Bilder zu er-
halten, wie sie in den genannten Figuren dar-
gestellt sind. Das aus 10-12 Zellen bestehende
Trichogynende wächst, oft wegen des geschlän-
gelten Verlaufes schwer erkennbar, nach oben
auf eine Spaltöffnungdes Blattes zu, dabeihäu-
fig seitwärts, gleichsam tastend ausbiegend.
Gleichzeitig haben sich über der Spitze der
Perithecienanlage feine Mycelfäden nach oben
konisch erhoben, ebenfalls auf die Spaltöff-
nung gerichtet. Es ist so die 'Trichogyne von
einem Schopfe feiner Fäden umgeben, die
ihr gleichsam den Weg bahnen helfen. Ich
möchte sie Begleitfäden nennen. Oft nur
schwer von ihnen unterscheidbar wächst die
Trichogyne, zuletzt, wie es scheint, haupt-
sächlich durch Längsstreekung ihrer Zellen,
nach aussen, endlich mit der äussersten
Spitze aus der Spaltöffnung hervorragend
(Fig.12 und 13). Die Endzelle schwillt dabei
häufig bauchig an, oft einen der Spaltöff-
nungshöfe ausfüllend (Fig. 13). Vollständig
den ganzen Ascogonapparat in diesem Stadium

860

zu Gesicht zu bekommen, gelingt äusserst
selten; die Richtung des Schnittes, der Ver-
lauf der Schraube und der Trichogyne müs-
sen so zusammentreffend sein, dass nur ein
günstiger Zufall ein Präparat wie Fig. 12 zu
Stande kommen lässt. Die ganze Anlage hat
sich in diesem Zustande durch peripherisches
Wachsthum der äusseren Schichten stark ver-
grössert und ein ungefähr eiförmiges Aus-
sehen gewonnen. Alle heile der Hülle und
der Spitze sind mit rothem Oel stark angefüllt,
der Ascogonapparat mit dichtem Protoplasma-
inhalt. Ausser der grösseren Zahl der Zellen,
die ihn zusammensetzen, gleicht der letztere
vollkommen den bezüglichen Organen von
Collema, Synechoblastus ete., die ich sowohl
nach Präparaten, welche Herr Prof. Stahl
mir gütigst zur Verfügung stellte, als nach
eigenen Untersuchungen aus eigener Anschau-
ung kenne. Gewissermaassen an Physma und
Verwandte erinnernd, möge noch folgendes
angeführt werden. Nicht selten findet man
unter den Ascogonstücken Lagerungsverhält-
nisse, die sich aus einer Schraubenwindung
nicht ableiten lassen, vielmehr zur Annahme
zwingen, dass sie verschiedenen Ascogonen
angehören. Eine vollkommene Bestätigung
dieser Vermuthung bietet der in Fig. 10 dar-
gestellte Fall, wo deutlich zwei Ascogone mit
ihren 'Trichogyneenden vorhanden sind; etwas
ähnliches scheint bei dem Präparat Fig. 12
der Fall gewesen zu sein, ja ich habe Objecte
gesehen, die auf eine noch grössere Zahl von
solchen Anlagen hinwiesen. Ob im weiteren
Verlauf der Entwickelung eins der Ascogone
den Vorrang gewinnt, habe ich nicht ent-
scheiden können, es ist dies jedoch nicht
wahrscheinlich.

Mit der Zeit des Hervortretens der Tricho-
gynefäden zusammen fällt die Entleerung der
Spermogonien. Niemals habe ich vorher, trotz
sorgfältigster Untersuchung der Oberfläche
solcher Pilzpusteln ein Austreten von Sper-
matien constatiren können. Nachträglich
möchte ich hier noch bemerken, dass der Eint-
wickelungszustand aller homologen heile
eines Stroma fast stets genau der gleiche ist,
wie denn auch in dem günstigsten Stadium
auf einem Querschnitt sich oft drei bis fünf
'Vrichogynespitzen deutlich wahrnehmen las-
sen.

Ist nun auch nach dem Vorhergehenden
die Homologie aller "Theile mit denen der
Lichenen unzweifelhaft, so hat es mir doch
nie mit Sicherheit gelingen wollen (was doch

861

für diese als ziemlich sicher angenommen
werden kann), eine Copulation zwischen Tri-
chogynespitze und Spermatium zu sehen.
Wohl sah ich nicht so sehr selten mehrere
Spermatien der Spitzenzelle fest anhaften, so
fest, dass hin und wieder wiederholtes Aus-
waschen und Umlegen des Präparates an die-
ser Beziehung nichts veränderte, doch möchte
ich diese Verbindung nicht positiv als Copu-
lation bezeichnen, da ich nie ganz klare Pro-
filansichten erhalten habe. Uebrigens ist auch
bei der Entscheidung dieser Frage grosse
Vorsicht nöthig, da die mit einer Schleim-
masse umgebenen Spermatien allen Theilen
der Blattepidermis sehr fest adhäriren und
nur schwer ganz entfernt werden können. Bei
den oben erwähnten Fällen, die noch die
überzeugendsten zu sein schienen, sass an der
Trichogynespitze stets das organisch untere,
dickere Ende des Spermatiums fest; eime
Inhaltsveränderung des letzteren konnte ich
nicht bemerken, und macht mich auch dieser
Umstand unschlüssig, hier eine Copulation
anzunehmen. Versuche mit theilweise ganz
trocken gehaltenen, theilweise regelmässig
benetzten, infiecirten Blättern haben kein
Resultat geliefert, und so bin ich denn leider
gezwungen, hier eine Frage offen zu lassen,
deren Entscheidung gerade den neuesten von
Brefeld*) angeregten Controversen gegen-
über von grossem Interesse gewesen wäre.
Die Befruchtung konnte nicht constatirt wer-

den. An dem morphologischen Verständniss
der beschriebenen Erscheinungen hindert

diese Lücke allerdings nicht,
zurückzukommen sein wird.
Alle die erwähnten Wachsthumserscheinun-
gen spielen sich ab während der letzten Hälfte
des Monat Juli und im August. Ende August
und im September bieten die jungen Peri-
thecienanlagen wenig Veränderungen dar.
Die ganze Anlage vererössert sich, wobei
schon jetzt durch gegenseitigen Druck sich
eine pseudoparenchymatische Hülle aus den
peripherischen Zelllagen zu bilden anfängt.
Die Spitze des Peritheciums verlängert sich
durch stärkeres Wachsthum der oberen Partie
etwas konisch. Zwischen den Begleitfäden
ist der Trichogynefaden nur noch schwierig
wahrzunehmen, die ersteren selbst wachsen
häufig als grosses, pinselförmiges Bündel aus
der Spaltöffnung heraus, werden jedoch bald
zerstört, und nur ein brauner, aus ihren Rück-
bildunesproducten gebildeter Pfropf in der
*) Brefeld, Schimmelpilze. IV.

worauf später

862

Spaltöffnung zeigt ihre frühere Anwesenheit
an. Leicht können die ersten so ins Freie tre-
tenden Fäden mit den Trichogynen verwech-
selt werden, zumal auch sie durch Jod wenig
gefärbt werden; auch aus anderen Spaltöff-
nungen, die nicht über Perithecienanlagen
liegen, wachsen, wenn die betreffenden Blät-
ter längere Zeit feucht gehalten werden, ähn-
liche Fäden heraus, was alles für die Methode
der Untersuchung in Betracht kommt.

In Fig. 11 ist ein Präparat dargestellt, das
ungefähr diesem Entwickelungsstadium ent-
spricht. Nach Kochen mit ziemlich concen-
trirter Schwefelsäure wurde der betreffende
Schnitt in Glycerin gelegt. Die dunkler ge-
zeichneten Partien gehören zur Anlage, in
dieser ist wieder derl'richogynefaden deutlich
wahrnehmbar; das verquollene Mycel und ein
äusserer Theil der Anlage wurde nach dieser
Behandlung durch Jod nicht gefärbt, die
Perithecienanlage selbst dagegen dunkelgelb.
— Bald ist auch durch diese Mittel die Tri-
chogyne nicht mehr sichtbar zu machen, sie
verliert beständig an Deutlichkeit und nur
ein scheinbar desorganisirter Streifen verbin-
det das Ende des Ascogons mit der Epider-
mis (Fig.20). Eine Veränderung der ein-
zelnen Trichogynezellen, wie sie Stahl bei

Collema sah, habe ich nicht finden können,
nur so viel kann ich versichern, dass jene
Rückbildung von oben nach unten fort-
schreitet (bei ?. fulvum ganz ähnlich). Das
Ascogon ie nach diesem Verschwinden der
Trichogyne dem unteren Theile der Perithe-
cienanlage genähert als stark glänzender,
zwei bis drei Mal schraubig gewundener, bis
30zelliger Faden frei da, nur sein mehr oder
weniger nach oben gerichtetes Endstück er-
innert an seine frühere Verbindung mit der
Aussenwelt.- Der Inhalt der Epidermiszellen,
sowie der erhalten gebliebenen Parenchym-
zellen wird dunkelbraun, der ganze Pilzfleck
nimmt diese Farbe an und verharrt dann in
diesem Zustande nach dem Blattabfall den
Winter hindurch bis zum Februar.

Bevor auf die Darstellung der weiteren
Entwickelung eingegangen wird, möge hier
kurz das Verhalten von Pol. fulvum (auf Pru-
nus Padus), so weit ich es aus dem mir zu-
gänglichen Material erkennen konnte, mit-
getheilt werden. Untersucht habe ich getrock-
nete Herbarexemplare, die mir Herr Prof.
de Bary gütigst zur Verfügung stellte. Zu
verschiedenen Zeiten und an verschiedenen

Orten (Vogesen, Jura, Reichenhall etc.)

-
4

Botanzsche Zeitung, Jahrg.

ERSUNNSS
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CK Schmudt Intl.

63

gesammelt, boten sie eine Anzahl von Stadien
dar, die hinreichten, die Uebereinstimmung
mit ?P. rubrum vollkommen zu beweisen.
Bekanntlich*) werden dem P. fulvum die Sper-
mogonien aberkannt, ein bei seiner sonstigen
Uebereinstimmung mit der anderen Art sehr
merkwürdiger Umstand. Ich habe nun diese
Behauptung nicht bestätigen können, viel-
mehr an allen untersuchten Exemplaren
selbst an dem Fuckel’schen der Fungi rhe-
nani) solche gefunden, freilich spärlicher als
bei P. rubrum, aber mit der ebenfalls ziemlich
geringen Anzahl von Perithecienanlagen cor-
respondirend. — Das Mycel, weniger durch
rothes Oel gefärbt, daher dem Pilzfleck eine
bleichere Färbung verleihend, besitzt voll-
kommen denselben Bau wie bei ?. rubrum.
Die gefundenen Spermogonien waren alle
schon vollständig entwickelt, die Spermatien
von denen der letzteren Art nicht zu unter-
scheiden. Die Perithecienanlagen enthielten
in den jüngsten noch zugänglichen Stadien
ein deutliches, oft sehr schön hervortretendes
Ascogon, das in seinem Bau vollkommen
den oben beschriebenen glich. Trichogyne-
fäden konnten in dem schon grösstentheils
abgestorbenen Pfropf der Begleitfäden nur
mit Schwierigkeit noch erkannt werden,
wohl aber war mehrere Male der vorher
beschriebene Streifen desorganisirter Sub-
stanz deutlich zu beobachten. Ein irgend
wie gewichtiger Unterschied von P. rubrum
konnte nach genauester Untersuchung absolut
nicht gefunden werden, und dürfte die An-
nahme der Uebereinstimmung auch in den
nicht untersuchten Zuständen daher nicht
abzuweisen sein. Verschieden verhält es sich
einzig in der Zeit seiner Entwickelung; wäh-
rend P. rubrum den Winter in dem oben be-
schriebenen Stadium überdauert, findet die
Ascusbildung bei der ersteren Art schon im
Herbste statt. Im September gesammelte
Exemplare zeigten schon die Anfänge der
Ascogonveränderungen (Fig. 19). Sie stimm-
ten ebenfalls mit P,rubrum vollkommen über-
ein, weshalb für ihre Beschreibung die an
letzterem gemachte vollständigere Beobach-
tungsreihe dienen mag.

Im Februar bemerkt man die ersten Ver-
änderungen in der Perithecienanlage in einer

*) Fuckel, Symbolae mycologicae, p.222 Tu-
lannel.c., Was die »papillae partern anticam maculae
Exasperantem, die einen gelb gefärbten Schleim ent
halten sollen, des letzteren Autors vorstellen, kann
ieh nicht entscheiden, Wahrscheinlich sind damit die
Bpermogonien gemeint.

864

bedeutenden Verbreiterung und Abflachung
des Peritheciengrundes und gleichzeitigem,
bedeutenden Wachsthum des Ascogons. Die
bis dahin ungefähr eiförmige Anlage erhält
durch starke Ausdehnung der unteren Partie
die Gestalt eines stumpfen Kegels mit gewölb-
tem Mantel. Dass dabei wohl nur eine Aus-
dehnung, nicht aber auch Wachsthum im
Spiele ist, möchte ich aus dem Umstande fol-
gern, dass unter dem Peritheciengrunde sich
fast stets eine unregelmässige Lücke im Pilz-
geflecht findet und die Höhe der Anlage sich
augenscheinlich verringert (Fig. 14). Gleich-
zeitig strecken sich die die äusseren Schich-
ten der Hülle zusammensetzenden Zellen, so
dass letztere ein von dem übrigen Pilzmycel
sehr abstechendes Aeussere erhält. Sie besteht
in diesem Zustande aus drei, im unteren Theile
bis fünfZelllagen. Das Ascogon hat seine ein-
zelnen Zellen stark vergrössert und ist dicht
mit jetzt körnigem Protoplasma erfüllt.
Dasselbe in grösseren Stücken auf Quer-
schnitten in diesem Zustande zu Gesicht zu
bekommen, hält sehr schwer (Fig. 21), da
durch die vorangegangene seitliche Dehnung
seine Lage eine mehr flache, auf dem Peri-
theciengrunde ausgestreckte geworden ist.
Flächenschnitte führen eher zum Ziel. Indem
Beginn der Periphysen- und Paraphysenbil-
dung bestehen die nächsten Veränderungen.
Die Spitze des Peritheciums, aus einem Bün-
del gestreckter Hyphenzellen gebildet, wächst
konisch nach oben. In den dadurch gebildeten
Hohlraum werden von der Innenseite der
Peritheeiumwand aus Auszweigungen gesen-
det, die mit dem fortschreitenden Spitzen-
wachsthum weiter nach unten rückend sich
verlängern, drei- bis fünfgliedrig werden und
den oberen Theil der Perithecienhöhlung als
Periphysen bis aufeinen schmalen Mittelkanal
ausfüllen. Die Paraphysen entsprossen dem
Peritheciengrunde, der in den inneren Schich-
ten aus ziemlich isodiametrischen Zellen be-
steht, als lange, gegliederte Fäden, die mehr
oder weniger die Structur der Mycelzellen
besitzen, Von den Beobachtern wurde ihr
Dasein bisher übersehen *). Sie füllen den
Raum aus, der ursprünglich von dem dünn-
wandigen, das Ascogon direct umgebenden
Gewebe eingenommen war, wobei letzteres,
durch Zerreissung und Zerstörung bei Aus-
dehnung der Anlage schon vorher gelockert,
ganz resorbirt wird. 'Theilweise bis in den

Tulasnel.c., deBary, Morph, u. Phys, der
Pilze, 8.102,

865

freien Mittelkanal hineinragend, umgeben die
Paraphysen in ihrer Basalpartie das Ascogon,
von dem man auf Schnitten jetzt stets nur
kürzere Stücke oder nur einzelne Zellen zu
Gesicht bekommt. Seine Zellen, in der oben
angedeuteten Weise verändert, beginnen seit-
liche Aussprossungen zu treiben, die einzeln
von jeder Zelle entspringend, in das Para-
physengeflecht hineinwachsen. Die einzelnen
Auszweigungen entstehen als seitliche kleine
Höcker (Fig.19), die sich verlängernd,
schlauch- bis keulenförmige Gestalt anneh-
men (Fig. 15—18); häufig schon in sehr jun-
gen Zuständen bemerkt man an ihnen Nei-
gung zur Verzweigung, die in älteren sehr
deutlich hervortritt (Fig. 18). Sie sind dicht
mit körnigem Protoplasma erfüllt und bei
ihrem ferneren Wachsthum erschöpfen sie die
bezüglichen Zellen des Ascogons vollständig,
so dass von letzteren bald nur noch die äusse-
renMembranen und auch diese nur schwierig
wegen der hohen Quellbarkeit wahrzunehmen
sind. Schon früh werden siedurch Querwände
vom Ascogon abgegliedert; durch andere
Wände werden sie mehrzellig. Aeltere Zweige,
wie Fig. 18, noch in Zusammenhang mit dem
Ascogon wahrzunehmen, gelingt äusserst sel-
ten, zumal die starke Lichtbrechung der
Paraphysenzellen, sowie die Quellbarkeit aller
Membranen die Beobachtung sehr erschwert.
Ich untersuchte diese Stadien in reinem Was-
ser; da Alkohol Schrumpfungen veranlasste
und daher die Luft zu entfernen nicht
erlaubte, so musste auch noch die Anwesenheit
der letzteren hindernd wirken; dennoch
gelang es, die gezeichneten Bilder deutlich zu
beobachten und so jeden Zweifel an dem
Zusammenhang jener Schläuche mit dem
Ascogon zu beseitigen. In wenig vorgerück-
teren Stadien ist von dem letzteren, selbst
mit der grössten Aufmerksamkeit nichts mehr
aufzufinden, wohl aber beginnen sich die
ersten Schlauchanfänge zu zeigen. Die soeben
erwähnten Auszweigungen des Ascogons
haben sich ausserordentlich vergrössert und
verzweigt, so auf dem Basalgewebe der Para-
physen und zwischen den unteren 'T'heilen
des letzteren ein dichtverschlungenes Netz-
werk dünner, plasmareicher Hyphen bil-
dend, dessen letzte Auszweigungen die An-
fänge der Asci darstellen (Fig.22 und 23).
Letztere wachsen schnell heran, in demselben
Verhältniss geht die Rückbildung der Para-
physen vor sich. Das ganze Perithecium hat
einen Durchmesser von ungefähr 0,1-0,2Mm.

866

erreicht. Das fernereWachsthum, sehr schnell
verlaufend (binnen 14 lagen vergrössern die
Perithecien ihren Durchmesser auf oft 0,5
Mm.), geht durch starke Ausdehnung der
Hülle vor sich ; die Zellen derselben werden
leer, selbst die anliegenden Mycelzellen
zeigen innerhalb der amylumartigen Ver-
dickungsmasse corrodirte Stellen. An Gestalt
gleicht ein Perithecium dann ungefähr im
Längsschnitt dem Längsschnitt einer Zwie-
bel von Alkum Cepa. Die Spitze reicht bis
dicht unter die Epidermis, diese theilweise
sogar durchbrechend, der Boden ist gewöhn-
lich etwas nabelförmig eingedrückt. Die drei
bis fünf Zellschichten der Hülle haben allen
Inhalt verloren, ihre Membranen sind ziem-
lich dünn, während die allmählich entleerten
Paraphysen und grösstentheils auch die Peri-
physen in eine Gallerte verquollen sind. Auf
ihrem ebenfalls verquollenen Basalgewebe
liegen die ascustragenden Hyphen als eine
pseudoparenchymatisch verflochtene, klein-
zellige Schicht, deren Oberfläche zahlreiche
Schläuche von der Form der Fig.1 entsprin-
gen. Der Verlauf ihrer Formausbildung sowie
der Sporenentwickelung wurde nicht genauer
verfolgt. Im reifen Perithecium ist auch das
ganze Schlauchhyphengewebe verquollen, wie
auch dieMembran der Asci äusserst quellungs-
fähig ist. Bei Befeuchtung wird der ganze
Nucleus aus der Mündung des Peritheciums
als Gallertklümpchen hervorgestossen, in
dem nach Verschwinden der Asci die Sporen
frei liegen und alsbald zur Sekundärsporen-
bildung übergehen. Das Mycel ist zu dieser
Zeit ebenfalls in Rückbildung begriffen; die
Spermogonien sind bei ?. rubrum von einem
unregelmässigen, den Sterigmen (?) entsprin-
genden Hyphengeflecht theilweise erfüllt,
jedenfalls stets als Höhlungen zu erkennen,
während sie bei P. fulvum seitlich zusammen-
gepresst werden und so der oberflächlichen
Beobachtung entschwinden. Da dies schon
ziemlich früh geschieht (wenn eben die Ver-
breiterung des Peritheciengrundes eintritt),
so mag hierin ein Grund mit liegen für das
bisherige Uebersehen dieser Organe.

Xylaria polymorpha.

Schon mehrfach ist die Entwickelungs-
geschichte der Xylarien Gegenstand sorgfäl-
tiger und eingehender Untersuchungen gewe-
sen, ohne dass jedoch gerade der wichtigste
Punkt derselben, die Ausbildung der Perithe-
cien, einen genügenden Abschluss gefunden

867

hätte. De Bary’s vortreflliche Beobachtun-
gen an Xylaria polymorpha*) liessen das
Schicksal des von Füisting »Woronin’sche
Hyphe«genannten Zelleomplexes imUnklaren,
und ebensowenig vermochte etwas später
Füisting**) deren Verbleiben sowie etwaige
Beziehungen zur Ascusbildung für die X.
Hypozylon aufzuklären. Sowohl die äusserst
geringen Dimensionen der jüngsten Anlagen,
als auch besonders die gelatinöse Beschaffen-
heit ihrer Gewebetheile setzen der Präparation
und Untersuchung ausserordentliche Schwie-
rigkeiten entgegen. Es darf daher nicht Wun-
der nehmen, wenn die genannten Autoren
bei ihrer viel weiteren Fragestellung ihre
Untersuchung nicht erschöpfend für alle Ein-
zelheiten durchführten; dass es mir gelang,
in einigen Punkten weiter zu kommen, ver-
danke ich eben nur der Concentrirung auf
eine bestimmte eng begrenzte Frage.

Nach deBary bilden die jüngsten Anlagen
der Perithecien kleine, dicht unter der schwar-
zen Rindenschicht des Stroma gelegene,
kugelige Ballen eines stark quellbaren, luft-
freien Gewebes. Die componirenden Hyphen
zeichnen sich vor denen des Stroma durch
ihre weit geringereDicke aus. Bald zeigt sich
im Innern der Anlage ein Complex weit-
lichtiger Zellen, während die weiteren Ver-
änderungen zunächst nur in der markwätts
vor sich gehenden Vergrösserung der ganzen
Anlage und Bildung des nach oben sprossen-
den, den Hals des Peritheciums constituiren-
den Hyphenbündels besteht. Nach Ausbil-
dung des Kanals in demselben und Beginn der
Schwärzung der äusseren, aus dicht verfloch-
tenen Hyphen bestehenden Rindenschicht
besteht der Kern des Peritheciums aus einer
in Wasser stark quellbaren, verworrenen
Fadenmasse, in deren Mitte noch jene erst-
erwähnten weiten Zellen zu erkennen sind.
Im Schlussstadium dehnen sich die Hyphen
des Innern mit ihrem Basalgewebe aus, wer-
den hyalin und protoplasmaarm und lassen
aus ihrem Basalgewebe die ascustragenden
Schläuche hervorwachsen. — Füisting’s
Angaben, die sich auf X. Hypozylon beziehen,
stimmen im Ganzen mit denen de Bary’s
überein. Sie erweitern dieselben insofern, als
die sekundäre Aussprossung der Paraphysen
und die Rückbildung des primären Füll-
gewebes deutlich beobachtet wurden. Der
Knäuel weitlumiger Zellen, welcher die Mitte

*, Handbuch d. phy». Bot. II. 8.97—99.

**) Bot. Ztg. 1867. 8.309310.

368

der Anlage einnimmt, wurde von ihm nach
Analogie der bei anderen compositen Pyreno-
myceten gefundenen Erscheinungen für eine
durcheinander geflochtene Zellreihe, die
»Woronin’sche Hyphe« erklärt. Ihre Bedeu-
tung bleibt völlig im Unklaren.

In wie weit die genannten Beobachtungen
mit meinen Untersuchungen übereinstimmen,
wird die folgende Darstellung derselben zu
zeigen haben. Voraus sei nur noch bemerkt,
dass Brefeld*) in neuester Zeit behauptet
hat, die Woronin’sche Hyphe sei das ascus-
bildende Organ.

Nach de Bary’s Vorgang habe ich mich in
meiner Untersuchung hauptsächlich an X.
polymorpha gehalten. Sowohl durch die rela-
tive Grösse der einzelnen Anlagen, als auch
durch die Entwickelungszeit (Frühling bis
Sommer) bietet sie gegenüber den anderen
Species grosse Vortheile. Von den letzteren
habe ich die X. Hypozylon herangezogen, mit
ihrer Untersuchung aber noch nicht völlig
abgeschlossen. So weit meine Ergebnisse rei-
chen, konnte ich in allem Wesentlichen völlige
Uebereinstimmung mit ersterer Form con-
statiren.

Ungefähr 3-4Mm. unter der fortwachsen-
den Spitze**) findet man dicht unter der eben
im Begiun der Bräunung stehenden Rinden-
schicht die Jüngsten Anfänge der Perithecien.
Die Conidienabschnürung auf der Oberfläche
ist zu dieser Zeit noch nicht in vollem Gange,
was zu einer Vermuthung über eine etwaige
Relation beider Erscheinungen führen könnte.
Um dieser Vermuthung von vornherein zu
begegnen, sei gleich hier bemerkt, dass nach
ıneinen Beobachtungen auch nicht die Spur
einer Wahrscheinlichkeit für einen solchen
Zusammenhang spricht, ganz abgesehen da-
von, dass ältere derartige Ansichten keine
genaue Untersuchung zur Grundlage haben.
Freilich habe ich mich vergeblich bemüht,
jene Conidien zur Keimung zu bringen ; die
einzige Veränderung, die ich wahrnehmen
konnte, war die Bildung einer kleinen Aus-
sackung Fig.33d, entsprechend denen, die
Cornu***) so vielfach beobachtet hat. Wie
wenig solche Veränderungen für die eine oder
andere präsumptive Bedeutung dieser und
ähnlicher Organe zu sagen haben, ist schon

*, Brefeld, Schimmelpilze. IV. 8.137.
**, Ueber das Spitzenwachsthum der Xylarien siehe
Schmitz in Linnaea. XVII. 1843. p. 464 fl.
"+, Jornu, Ann. sc, nat. 6.86r, I. 11, 1876,

869

von anderer Seite betont worden*). That-
sache ist, dass jene Conidien nach unseren
gegenwärtigen Erfahrungen für die Entwicke-
lung der Perithecien völlig ohne Einfluss
sind. Ihre wahrscheinliche Bedeutung wird
weiter unten zu besprechen sein.

An der oben bezeichneten Region fallen
schon mit blossem Augekleine hyaline Pünkt-
chen auf. Mikroskopische Untersuchung der
jüngsten derselben zeigt das in Fig. 24 dar-
gestellte Bild. Die ziemlich breiten, septirten,
zahlreicheLufträume einschliessendenHyphen
verschlingen und verflechten sich an den
betreffenden Stellen zu einem dichten Geflecht,
durch zahlreiche Aeste die Lücken desselben
ausfüllend. Ihre Membranen nehmen dabei
eine sehr quellbare Beschaffenheit an, so dass
nur in geeigneten Medien ihre Untersuchung
möglich ist; mit Jod nehmen die ganzen
Complexe eine lebhaft braune Färbung an
und zeichnen sich dadurch vom umgebenden
Gewebe als ungefähr kugelige Klümpchen
ab von ungefähr 30 ». Durchmesser. Durch
Einschieben neuer Aeste, auch wohl durch
Anlegen einzelner Hyphenzweige von aussen
vergrössert sich die Anlage schnell, so dass
die etwa einen halben Millimeter tiefer ge-
legenen einen Durchmesser von ungefähr 43».
zeigen. Von einer Differenzirung in derselben
ist in diesem Stadium noch nichts zu bemer-
ken, sie erscheint als eine kleinzellige, homo-
gene Gewebemasse, deren einzelne Elemente
eine concentrische Lagerung nicht verkennen
lassen. — Das hier beschriebene Stadium ist
um etwas jünger als die jüngsten von deBary
abgebildeten. Seine Fig. 37.4 (l. ce.) gibt jedoch
ein überaus anschauliches Bild der alsbald
folgenden. In der ursprünglich völlig homo-
genen Masse sieht man eine Anzahl weitlich-
tiger, durch ihre Färbung mit Jod sich als
stark protoplasmahaltig ausweisender Zellen
auftreten, die bei genauerer Beobachtung
einem vielfach verschlungenen und gewun-
denen Faden angehören. Es gelingt häufig,
schon jetzt den Verlauf desselben durch wei-
tere Strecken zu verfolgen. Die einzelnen
Gliederzellen haben eine Dicke von ursprüng-
lich 3,2—4y. gegen eine Länge von ungefähr
10. Doch wechselt namentlich die Längen-
ausdehnung ungemein, je nach der grösseren
oder geringeren Ueppigkeit der Entwickelung
des ganzen Stroma. Dass dieser Zellfaden
oder, wie wir ıhn der Kürze halber mit dem

*) Stahl, Beiträge zur Entwickelungsgeschichte
der Flechten. I. de Bary, Beiträge. IV. 8. 117-118.

870

von Füisting eingeführten Ausdruck benen-
nen wollen, die Woronin’sche Hyphe als
Neubildung in der Anlage erscheint, darf
wohl nicht bezweifelt werden, wenngleich
ihre Entstehung nicht verfolgt werden konnte.
Gegen eine Differenzirung derselben aus schon
vorhandenen Zellen spricht die Zusammen-
setzung und Entstehung des ganzen Knäuels
sowohl als auch ihr späteres Verhalten gegen-
über dem umgebenden Gewebe. Direct ihre
Ansatzstelle zur Beobachtung zu bekommen,
ist aber bei der grossen Zartheit des ganzen
Gewebes und der weitgehenden Verflechtung
der einzelnen Elemente unmöglich. — Mit der
Vergrösserung der Anlage, die bei ziemlich
gleichmässiger Ausdehnung auf 60 ». Durch-
messer steigen kann, hält die Woronin’sche
Hyphe gleichen Schritt. Ihre Glieder schwellen
beträchtlich, oft um das Doppelte, an und
nehmen auch entsprechend an Länge zu. Sie
liegt so in der Anlage als weitzelliger Knäuel,
dessen Durchmesser ungefähr ein Drittel des
der ganzen Anlage betragen mag. Ueber den
Inhalt ihrer Zellen lässt sich nur angeben,
dass er völlig homogen ist, selten eine geringe
Körnelung zeigt und mit Jod eine tiefbraune
Färbung annimmt; ihre Membran ist sehr
dünn und zart und färbt sich mit. Jod schwach
gelb. — Was das übrige Gewebe des jungen
Peritheciums anlangt, so lässt sich jetzt schon
ziemlich deutlich eine äussere Rindenschicht
von einem inneren, die Woronin’sche Hyphe
eingebettet haltenden Hyphengeflecht unter-
scheiden ; jene stellt sich dar als eine Schicht
dünner, eng einander anliegender, zahlreich
septirter Hyphen von etwas geringerer Quell-
barkeit, die innere Partie dagegen als eine
äusserst weiche und schwer in ihrer Structur
erkennbare Masse. (Forts. folgt.)

Litteratur.

1. Zur Kritik der Ansichten von der
Fruchtschuppe der Abietineen.
Nebst einem morphologischen Excurse über
die weiblichen Blüthen der Coniferen. Von
L.Celakovsky. Prag1882. 628. 4. 1Taf.

(Abhandlungen der königl. böhm. Ges. der Wiss.
6. Folge. Bd. XI.) S

2. Entgegnung auf Herrn L. Cela-
kovskys Kritik meiner Ansicht
über die Fruchtschuppe der Abie-
tineen. Von A. W. Eichler. 168. 8,
mit Holzschnitten.

(Sitzungsberichte d. Ges. nat. Freunde zu Berlin 1882.)

Die beiden Abhandlungen Eichler’s über die weib-
lichen Blüthen der Coniferen und über die Deutung

871

der Fruchtschuppe der Abietineen (s. die Referate in
der Bot. Ztg. 1882. Nr.27 u. 30) haben Celakovsky
zu einer Kritik veranlasst, welche sich nicht auf die
Sachs-Eichlersche Ansicht allein erstreckt, son-
dern alle bisherigen Theorien in diesen Fragen um-
fasst, um schliesslich zu der Mohl’schen Lehre
zurückzukehren. Einer Uebersicht der verschiedenen
Ansichten folgt die Aufstellung der Grundsätze, von
welchen die endgültige Lösung der Zapfenschuppen-
frage abhängig sei. Bisher scheiterten die Versuche
dazu daran, dass man dieselbe aus der Entwickelungs-
geschichte der Schuppe, oder aus einer systematisch-
morphologischen Vergleichung der verwandten Bil-
dungen bei den Coniferen, oder aus den anatomischen
Befunden, oder aus allgemeinen Analogien herleiten
wollte. Als einzig sichere Quelle der Erkenntniss für
die vorliegende Frage bezeichnet Verf. »eine lückenlos
zusammenhängende Reihe von Abnormitäten, d.h.
von Producten rückschreitender Metamorphose oder
von Anamorphosen«, da aufallen anderen Wegen immer
mehrere Möglichkeiten offen bleiben, zwischen denen
man wählen kann, ohne zwingend zu beweisen. —
Hierauf fussend, bespricht Verf. zunächst eine auf der
beigegebenen Tafel dargestellte Anzahl verbildeter
Fruchtschuppen, welche die Zusammensetzung der
normalen Schuppe aus zwei verwachsenen seitlichen
Blättern, den Vorblättern einer in der Achsel der
Deckschuppe angelegten, aber ohne Vegetationspunkt
bleibenden Knospe zu belegen im Stande sein sollen
und auch als vollgültiger Beweis in Anspruch genom-
men werden. Die zwischen den beiden seitlichen
Schuppen nach vorn oft auftretende dritte Schuppe
ist kein wesentlicher Theil der ausgebildeten Frucht-
schuppe, sondern sie tritt erst in der Abnormität hinzu
und nimmt dabei an der allgemeinen Verschmelzung,
in der sich der Bildungstrieb der Fruchtschuppe äus-
sert, Theil. Die bei der normalen Knospe vorhandene
Vorderschuppe hat den Xylemtheil ihrer Gefässbündel
nach der Knospe, die Unterseite gegen die Deck-
schuppe gekehrt; bei der aus der Theilung derFrucht-
schuppe hervorgehenden Vorderschuppe dagegen ist
es umgekehrt. Dies erkläre sich aus einer Umdrehung
derselben um 180°, welche Verf. aus dem Vorkommen
umgerollter und gefalteter Knospenblätter der Achsel-
knospe an durchwachsenen Zapfen wahrscheinlich zu
machen sucht. Einen weiteren Beleg für die Vorblatt-
theorie findet derselbe in dem Umstande, dass zuweilen
auch die an der Knospe auf die drei genannten Schup-
pen folgenden seitlich-vorderen Blätter noch frucht-
schuppenartig ausgebildet werden.

Ein zweiter Abschnitt der Abhandlung Cela-
kovsky's beschäftigt sich im besonderen mit der
Besprechung der bisherigen Ansichten über die Natur
der Zapfenschuppe, wobei namentlich diejenigeStras-
burgers eine eingehende Berücksichtigung erfährt,
während einige andere (Schleiden, van Tieghem,
Caspary) inKürze behandelt werden. Hauptsächlich
aber wendet sich diese Kritik gegen die von Eichler
in den beiden eingangs genannten Arbeiten nieder-
gelegten Begründungen und Ausführungen der Sachs#'-
schen Ligulartheorie. Die gegen dieselbe gemachten

872

Einwände gipfeln darin, dass durch die vollständige
Reihe der Anamorphosen unzweifelhaft gezeigt werde,
dass die drei Spaltungsproducte der Fruchtschuppe
nichts anderes sind als die lateralen Vorblätter und das
mediane vordere Knospenblatt; dass der Druck der
inneren Knospentheile zur Erklärung der anamor-
photischen Vorgänge unmöglich ausreiche, ja dass
mehrfach das angeblich drückende Knospenorgan
überhaupt gar nicht vorhanden sei, dass die Knospe
keineswegs immer auf der Innenseite der Frucht-
schuppe und ihrer Derivate entspringe; und dass der
Mangel der lateralen Vorblätter und des vorderen
Knospenblattes, welchen jene Deutung statuiren muss,
nicht überzeugend zu erklären sei. Verf. stellt seine
Theorie als die »volle Wahrheit« den auf einander
gefolgten und einander widersprechenden Lehren über
die Natur der Abietineen-Fruchtschuppe gegenüber
und erörtert im Anschluss daran die Frage, wo die
Schwächen der Morphologie liegen, dass sie ein der-
artiges Schauspiel erlaubenkönne? Als Antwort ergibt
sich, dass es der Morphologie an Uebereinstimmung
in der Methode fehlt. Sie legt der Entwickelungs-
geschichte eine zu grosse Bedeutung bei, wie durch
die »heterodoxen« Entwickelungen dargelegt werde,
bei welchen die Natur auf kürzestem Wege mehrere
sonst auf einander folgende Stufen zugleich erreiche
(Abietineen-Fruchtschuppe, Sporocarpien von Mar-
stlea, Fruchtknoten von Brugmansia). Auch der
systematisch-morphologische Vergleich, ein werth-
volles Mittel zur Auffindung der Wahrheit, kann nur
unter gewissen Voraussetzungen als solches angesehen
werden, nämlich wenn der Vergleich von einem der-
artigen, völlig aufgeklärten Punkte ausgeht und in
der Folge auch immer das Rechte vergleicht. »Die zu-
verlässigste, sicherste Methode, um fragliche meta-
morphosirte, durch heterodoxe Entwickelung miss-
verständliche Gebilde zu verstehen, ist die auf den
Abnormitäten beruhende Metamorphogenese, deren
Vernachlässigung und Missachtung die dritte Ursache
des zerfahrenen Zustandes der Morphologie bildet.«
In einer längeren Auseinandersetzung spricht sich
der Verf. darüber aus, wie sich die für die Abietineen
gefundene Deutung der Fruchtschuppe und des Ovu-
lums auf die übrigen Coniferen anwenden lässt. Als
Resultat geben wir wohl am besten die Schlusssätze
wieder, welche Verf. am Ende seiner Abhandlung
zusammenstellt, da hier auf die Kinzelheiten der Dar-
stellung unmöglich eingegangen werden kann. Diese
Sätze lauten: Die abnormen Bildungen an durch-
wachsenen Zapfen der Abietineen sind wahre Anamor-
phosen und beweisen die Metamorphose ihrer Frucht-
schuppe aus zwei ersten lateralen Vorblättern der
Achselknospe. — Die schwache Fruchtschuppe oder
Ligula der Araucarieen ist allen Anzeichen nach eine
blosse Emersionsbildung am Fruchtblatte. — Die
innere Schuppe der Taxodineen und Cupressineen
bleibt zweifelhaft, so lange als ihre Natur nicht durch
Anamorphosen aufgeklärt wird. — Der Arillus der
Taxaceen ist das äussere Integument des Bichens und
homolog mit der Ligula der Araucarieen; er ist bei
den Oephalotaxeen mit dem inneren Integumente ver-

o

873

schmolzen. — Die Ovula der Coniferen haben an sich
nie die Bedeutung von ganzen Blüthen und verlangen
stets ihr Fruchtblatt, welches allenfalls (wahrscheinlich
nur bei Cephalotaxus) ganz unterdrückt sein kann. —
Die Oyula entspringen entweder am Fruchtblatt selbst
oder in der Achsel des Fruchtblattes oder, wenn das
Fruchtblatt das letzte Blatt einer gänzlich erlöschen-
den Blüthenaxe ist, terminal zu dieser Axe (Taxeen,
Gnetaceen). — Die Ovula der Araucariaceen mit echt
einfachem Integument entspringen immer aus der
(physiologischen) Unterseite ihrer Carpelle (Abie-
tineen) oder der Emersion auf der Oberseite des
Fruchtblattes (Araucarieen), können aber von da bis
auf die Blattachsel herabsteigen (Cupressineen). —
Die Ovula der Taxaceen mit doppeltem Integumet
oder, wenn beide Integumente verschmolzen sind, mit
unecht einfachem Integument, entspringen immer aus
der Oberseite des Fruchtblattes, können aber von da
in die Blattachsel oder auf den Sprossgipfel herab-
steigen. — Die sogenannten Zapfen der Coniferen sind
theils Einzelblüthen (Araucarieen, Podocarpeen), theils
ährenförmige Inflorescenzen (Abietineen, Taxeen,
Cephalotaxzus). — Die äussere Hülle der Gnetaceen-
blüthen ist eine (aus zwei Fruchtblättern gebildete)
Fruchthülle (kein Perigon).

Die im Vorstehenden angedeutete Kritik, welche
Celakovsk y den Ausführungen Eichler’s gegen-
übergestellt hat, veranlassen letztgenannten Forscher,
nochmals dieHauptpunkte seines Beweisganges in der
oben genannten Entgegnung zusammenzustellen und
die dagegen vorgebrachten Einwendungen im einzelnen
zurückzuweisen. Es geschieht dies in folgenderWeise.

1) Bei allen vegetativen Knospen der Fichte con-
vergiren die beiden Vorblätter nach vorn, gegen das
Deckblatt hin; es ist daher unwahrscheinlich, dass sie
bei der Fruchtschuppe nach rückwärts gedreht seien.
— Aus dem Umstande, dass ersteres bei schwächeren
Knospen etwas weniger der Fall ist, schliesst Cela-
kovsky, dass bei gänzlichem Wegtallen der Knospe
zwischen den Vorblättern die letzteren sich nach hin-
ten schieben und zusammenwachsen könnten, eine
Meinung, die nicht bewiesen ist.

2) Das auf die Vorblätter zunächst folgende Blatt
der vegetativen Knospe fällt nach hinten, der bei mon-
strösen Fruchtschuppen als nächstes Blatt gedeutete
Theil jedoch nach vorn. — Auf die Vorstellung C ela-
kovsky’s, dass durch die Bevorzugung der vorderen
Seite bei der Entstehungsfolge zuerst das Blatt der
geförderten vorderen Seite zur Entwickelung gelange,
erwidert Eichler, dass von einer solchen Förderung
bei den gewöhnlichen Knospen durchaus nichts zu
sehen ist.

3) Der als drittes Blatt der Knospe gedeutete Theil
kann kein Blatt sein, weil er sein Xylem gegen die
Rücken-, sein Phlo&m gegen die Bauchseite gerichtet
hat. — Celavovsky nimmt eine Drehung um 1800
an, welche Eichler als eine Ausflucht bezeichnet,
bei der eine ernsthafte wissenschaftliche Discussion
aufhöre,

4) Würde die Fruchtschuppe durch die Verwachsung

374

zweier Vorblätter auf der Hinterseite ihrer Axe gebil-
det, so müsste die letztere, wenn sie sich weiter ent-
wickelt, aufder Vorderseite der Fruchtschuppe stehen ;
thatsächlich steht sie in solchen Fällen aber hinten. —
DaCelakovsk y sich aber vorstellt, dass der Mittel-
lappen der Fruchtschuppe halb herumgedreht und ein
Blatt auf der Vorderseite der Knospe ist, mit welchem
die beiden Vorblätter auf der vorderen Seite verwach-
sen sind, wodurch die Axe nach hinten zu stehen
kommt, so steht diese Meinung mit dessen eigener
Annahme von der Zusammenschiebung der Vorblätter
nach hinten in unvereinbarem Widerspruch.

5) Die einfachste Erklärung für diese Knospen-
stellung und die Knospe selbst ergibt sich durch die
Annahme, dass Deck- und Fruchtschuppe zusammen
nur ein Blatt sind, welches eine Achselknospe gebil-
det hat. — Hier sieht sich Eichler genöthigt, den
Vorwurf zurückzuweisen, als wäre er von vorgefassten
Meinungen ausgegangen. Die Aenderung seiner frühe-
ren Ansichten wurde durch bessere Einsicht in die
Thatsachen herbeigeführt.

6) Durch Druck und Reiz bewirkt die Achselknospe
an der Fruchtschuppe noch besondere Veränderungen,
die Bildung von Kielen und Flügeln, wobei zuweilen
das durch die letzteren begrenzte Mittelstück sich von
den Seitentheilen trennen und den Anschein eines
eigenen Blattes gewinnen kann. — Gegen den Ein-
wand Celakovsky’s, dass durch den Druck der
Knospenaxe nur eine begrenzte Vertiefung, nicht aber
eine Rinne zu Stande kommen könne, ist zu erwidern,
dass beim Vorbeiwachsen der Schuppe an der schon
früh angelegten Knospe eine solche Furche entstehen
muss, und dass dieselbe sich mit dem Breiterwerden
der Schuppe auch selbst verbreitern kann.

7) Diese Kiele der Fruchtschuppe drängen sich
neben der Knospe beiderseits vorüber und verhindern
die Bildung der ersten seitlichen Knospenblätter, so
dass das erste Knospenblatt nun auf der Rückseite
entsteht. — Diese von Gelakovsky als gesuchte
Hypothese bezeichnete Erklärung wird aufrecht erhal-
ten, weil sich die Blätter dort, wo kein Platz ist, auch
nicht bilden könnten und weil andererseits, wenn die
Kiele mangeln oder schwach bleiben, auch die beiden
seitlichen Knospenblätter sich zeigen.

Gegenüber zwei Einwürfen, welche von anderer
Seite her gegen Eichler gemacht worden sind, betont
Verf. zunächst in Bezug auf die durch Heer nach-
gewiesene abweichende paläontologische Reihenfolge
der Gymnospermengruppen, dass darauf um so weniger
Gewicht zu legen sei, als keine morphologischen
Schlüsse daraus gezogen werden. Die von Engel-
mann hervorgehobene Stellung der Vorblätter bei
Pinus — dieselben sollen nach hinten zusammen-
geschoben sein und sich zuweilen sogar mit ihren
Rändern decken — konnte bei mehreren untersuchten
Pinusarten nicht gefunden werden; vielmehr stehen
auch hier die Vorblätter in den meisten Fällen wie bei
derFichte. Auch neuerdings untersuchte Abnormitäten
von Tsuga Brunoniana, bei welchen jedesmal die ab-
normal entwickelte Achselknospe der Fruchtschuppe
auf der der Zapfenspindel zugekehrten Seite liegt,
bestätigt Eichler’s Theorie. Peter.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

40. Jahrgang.

Nr. 50.

15. December 1882.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary

L. Just.

Inhalt. Orig.: C. Fisch, Beiträge zur Entwickelungsgeschichte einiger Ascomyceten (Forts.). — Sammlungen.

Neue Litteratur. — Anzeigen,

Beiträge zur Entwickelungsgeschichte
einiger Ascomyceten.
Von
C. Fisch.
Hierzu Tafel X und XI.
(Fortsetzung.

In diesem Stadium hat auf der entsprechen-
den Stelle der Aussenseite des Stroma die
Conidienabschnürung aufgehört, der grösste
Theil der Conidienträger ist in Rückbildung
begriffen und die unter ihm liegenden, senk-
recht zur Längsaxe des Stipes gestellten
Hyphenenden haben sich auf eine Tiefe von
ungefähr 50-60 ». dunkelschwarzbraun ge-
färbt. Etwas tiefer (der Längsaxe nach) ist das
Aussehen der Perithecienanlage bedeutend
abweichend. Abgesehen von der Volumen-
zunahme, die eine beträchtliche ist, zeigt sich
die auffallendste Veränderung in dem Ver-
halten der Woronin’schen Hyphe. Von dem
weichen inneren Hyphengeflecht überall
durchwachsen und auseinandergedrängt,haben
sich ihre Windungen und Schlingen ge-
lockert und lassen sich jetzt ihrem Verlaufe
nach, so weit dies nicht durch den Schnitt
unmöglich geworden, sehr gut verfolgen. Die
gewöhnliche Ansicht eines solchen Präparates
stellt Fig. 26 dar, wo die Woronin’sche
Hyphe in unzählige kleine Stückchen zer-
schnitten und zerrissen das Innere der Anlage
bedeckt. Dieses Auseinanderdrängen, zu dem
übrigens auch selbständige Wachsthums-
erscheinungen derWoronin’schenHypheselbst
hinzukommen mögen, geht oft so weit,
dass die Windungen derselben bis an die
innere Fläche der Hülle reichen. Theile sol-
cher Windungen stellt Fig. 30 dar. Mit einem
Durchmesser von oft 501. lassen sich diesel-
ben nicht selten auf eine Länge von 200—

250,. verfolgen; dabei je nach den Einzel-
fällen zwei bis drei Umgänge machend. Im
Ganzen kommen jedoch solche regelmässige
Gestaltungen verhältnissmässig selten zur
Anschauung, was bei der engen Verflechtung
des ganzen Gewebes und den dadurch beding-
ten Lageverhältnissen nicht Wunder nehmen
kann. In einigen wenigen Fällen sah ich deut-
lich ein ziemlich gerades Ende dieses Organs
ungefähr direct nach oben bis in die Perithe-
cienhülle hineinreichen, was zu einer Ver-
gleichung mit der Polystigmatrichogyne ver-
leiten könnte. Wenn man jedoch die geringe
Wahrscheinlichkeit erwägt, die für eine
solche Auffassung eine zwei bis dreimalige
Beobachtung unter vielen Tausenden gegen-
theiliger resultiren lässt und diese Fälle mit
einer sofort zu erwähnenden Erscheinung
vergleicht, so muss jene Vermuthung ohne
Weiteres fallen gelassen werden. Einige Male
nämlich begegnete mir in dem bezeichneten
Stadium ein kürzeres oder längeres Stück
der Woronin’schen Hyphe in der Hülle
selbst, mit den Theilen des Innern in Ver-
bindung stehend oder nicht, immer aber con-
centrisch dem Umfang der ganzen Anlage
verlaufend. Weit entfernt, diese Fälle zu
einer morphologischen Vergleichung zu be-
nutzen, wozu nach dem weiteren Verlauf der
Entwickelung absolut keine Veranlassung
vorliegt, möchte ich sie nur als Bestätigung
meiner oben ausgesprochenen Vermuthung
heranziehen, dass nämlich bei der Lösung der
primären Knäuelung selbständiges Wachsthum
der Woronin’schen Hyphe mitwirke. — Die
einzelnen Glieder der letzteren sind zu einer
bedeutenden Grösse herangewachsen, übri-
gens in ihrer Structur ohne Veränderung
geblieben ; an den Scheidewänden macht sich
meistens eine ziemlich starke Einschnürung
bemerklich.

877

Für die weitere Entwickelung des Peri-
theciums lässt sich kein stets gleichmässiges
Verhalten der Woronin’schen Hyphe und der
übrigen Theile constatiren. Meistens bleibt
die erstere noch eine Zeit lang unverändert,
während die jetzt zu beschreibenden Umge-
staltungen in der Form der Anlage vor sich
gehen, andererseits laufen nicht selten ihre
später ausführlich zu betrachtenden Differen-
zirungen den letzteren wenigstens theilweise
voran. Auf das endgültige Resultat bleibt dies
jedoch ohne Einfluss.

Während bisher das Perithecium seine ur-
sprüngliche, runde Umrissform im Ganzen
behalten hat, höchstens durch eine vorwiegend
markwärts gerichtete Ausdehnung schwach
eiförmig geworden ist, beginnt durch die Aus-
sprossung des oberen rindenwärts gelegenen
Theils eine bedeutendere Gestaltveränderung.
Den Bemerkungen de Bary’s*) über diesen
Vorgang habe ich nichts Neues hinzuzufügen.
Nur möchte ich betonen, dass die Entstehung
des Kanals in dem vorsprossenden Hyphen-
bündel stets so lange aussteht, bis die nach-
her zu besprechenden Veränderungen in der
Woronin’schen Hyphe vollendet sind. Das
Sprossen des oberen Theils geht in der Weise
vor sich, dass durch starkes, intercalares
Wachsthum der Hülle dieselbe vorgewölbt
wird, bis sie konisch verjüngt die Oberfläche
des Stroma erreicht. Oft wird die letztere noch
in Form einer kleinen Warze vorgetrieben.
Da dieser Zustand sehr schnell erreicht wird,
so hat es den Anschein, als sei von der Spitze
der Anlage ein Hyphenbündel nach aussen
gewachsen. Das letztere ist Jedoch nur in sehr
beschränktem Maasse der Fall, insofern nur
in der Peripherie jene directe Aussprossung
stattfindet. Der morphologisch untere Theil
des Peritheciums nimmt gleichzeitig an Aus-
dehnung zu, so dass die Umrissgestalt dessel-
ben jetzt eine etwas abgestutzt und gestreckt
eiförmige ist (im Medianschnitt) (vergl.
de Bary’s Abb. l.c. Fig. 37B). Am oberen
Theile beginnt eben die Schwärzung des
Gewebes.

Mit diesen Umgestaltungen Schritt haltend,
oft, wie schon erwähnt, ihnen theilweise vor-
greifend, findet die weitere Entwickelung des
Innengewebes und der Woronin’schen Hyphe
statt. DieMembranen des ersteren sind in der
Vergallertung so weit fortgeschritten, dass
selbst bei der sorgfältigsten Beobachtung fei-
nere Structurverhältnisse an ihnen nicht mehr

SEITERESEITE

878

wahrgenommen werden können. Es bildet
dasselbe eine körnige, mit Jod nicht mehr
dunkelbraun werdende Masse, die offenbar
schon jetzt als Rückbildungsproduct des
Innengewebes aufzufassen ist. Eime scharfe
Grenze gegen das Gewebe der Hülle tritt
dabei nicht auf. In dieser gallertigen Masse
eingebettet liegt die Woronin’sche Hyphe;
durch die Verlängerung der ganzen Anlage
nach oben wird sie scheinbar mehr in
den unteren Theil gerückt, doch lässt sich
über ihre Lage keine bestimmte Aussage
machen. Abgesehen von den oben erwähnten
Fällen ihres theilweisen Verlaufes in der Hülle
findet man sie durchaus nicht selten genau
die Mitte einnehmend oder gar in die obere
Hälfte hinübergerückt; immer lassen sich
Theile von ihr fast in jeder Region des Innern
nachweisen. Ihre Structur hat bedeutende
Veränderungen erfahren. Die einzelnen,
früher überaus protoplasmareichen Glieder
haben zwar noch ihre äussere Gestalt behal-
ten, obgleich sie hin und wieder weniger tur-
gescent erscheinen; ihr Inhalt dagegen ist
etwas körnig geworden, auch zeigen sie nicht
selten Vacuolen (Fig.29). Die Färbung mit
Jod ist noch dieselbe. Ich bemerke noch
besonders, dass sich diese Veränderungen in
allen Zellen der Hyphe gleichzeitig und in
gleichem Grade zeigen, nicht also eine Diffe-
renzirung in sich verschieden verhaltende
Theile eintritt. Dasselbe gilt auch für das
Folgende. In ein wenig älteren Perithecien
ist die Inhaltsveränderung noch weiter ge-
gangen, gleichzeitig aber auch eine geringe
Verdiekung der Querwände eingetreten. Die-
selben zeichnen sich jetzt als schmale, hell
glänzende Platten scharf sowohl von den
dünnen Längswänden als auch von der um-
gebenden körnigen Masse ab (Fig. 25), die
mit Jod eine hellbraune Farbe annehmen
und gegen Schwefelsäureeinwirkung ziemlich
resistent sind. Unter Verminderung des Zel-
leninhaltes und allmählichem Oollabiren der
Wände schreitet diese Verdickung fort, so
dass schliesslich an Stelle der Querwände
starke, flach cylindrische Zellhautplatten sich
vorfinden, die durch ihr starkes Lichtbre-
chungsvermögen sehr auffallend sind (Fig.27,
28, 31). Mit ihrer endgültigen Ausbildung
fällt die Auflösung der Seitenwände zusam-
men, von denen nur seitlich an den Cellu-
losepfropfen ansitzende Reste übrig bleiben
als geschrumpfte und zusammengefallene
Häutchen. In dem Verlauf dieser merkwür-

879

digen Erscheinung, die unwillkürlich an die
Stahl’schen Beobachtungen über die Tricho-
gyne von Collema und Physma erinnert, lässt
sich für die einzelnen Glieder der Woronin-
schen Hyphe keine Regelmässigkeit erkennen,
insbesondere nicht eine Abstufung nach der
Reihenfolge der einzelnen Glieder. So weit
die äusserst zarten Objeete eine Entscheidung
zuliessen, erfolgt die Verdickung überall
gleichzeitig, wobeizwischen gleichmässig aus-
gebildeten "Nachbarzellen oft jedoch ek
gebliebene oder vorgeschrittene eingeschoben
sein können. Leider habe ich versäumt, das
Verhalten der fertigen Platten mit Reagentien
genauer zu untersuchen, glaube aber nicht
fehl zu greifen, wenn ich sie für gleich
zusammengesetzt halte, wie die Cellulose-
pfropfen an der Spitze der Asci desselben Pil-
zes. — Selbst mit allen Cautelen und mit der
grössten Sorgfalt gelingt es niemals ausser
diesen so rückgebildeten Zellen intact geblie-
bene aufzufinden, was bei der in diesem Sta-
dium noch vorhandenen Uebersichtlichkeit
der ganzen Anlage nicht zu übersehen gewesen
wäre. So muss ich denn schon hier die Ein-
gangs erwähnte Brefeld’sche Angabe, dass
aus der Woronin’schen Hyphe die Ascı gebil-
det würden, als unrichtig sen

Das Innengewebe hat bis auf eine dünne,
der unteren Fläche des Gehäuses aufliegende
Schicht jede Structur verloren, es bildet eine
hyaline farblose Masse, in der zahlreiche, mit
Jod sich bräunende Körnchen und die be-
schriebenen Üellulosepfropfen mit ihren an-
hängenden Membranresten ‚eingelagert sind.
Selten sieht man noch zwei, noch seltener
drei Zellen durch ihre zarten Seitenwände in
Verbindung stehen. Aber auch in diesen
Fällen sind sie völlig inhaltslos, wie die Be-
handlung mit Reagentien zeigt, so dass es
unmöglich ist, dass noch nach diesem Zustande
Neubildungen aus ihnen hervorgehen. Lange
noch sind jene Platten durch das ganze Peri-
thecium zerstreut zu erkennen. Später, nach
der Ausbildung der Paraphysen verschwinden
sie in nicht weiter verfolgter Weise.

Die Anlage der Paraphysen ist die nächste
Veränderung, die im Innern des Peritheciums
vor sich geht. Sie entspringen als zuerst sehr
dünne schmale Fäden (1,5—2 p. dick) einer
dünnen, äusserst kleinzelligen Gewebeschicht,
welche, am unteren Theile der Hülle liegend,
an der Degeneration des Innengewebes nicht
Theil genommen hat. Ihre Anzahl ist ziem-
lich gering, Jie einzelnen lassen zwischen

8850

ihren Basaltheilen noch deutlich bemerkbare
Zwischenräume, ja manche entstammen dem
Innern der erwähnten Schicht, indem sie die
oberen Lagen derselben durchbrechen. In
ihren ersten Stadien sind sie völlig ungeglie-
dert, selten tritt eine Verzweigung ein (Fig.31).
Ihr Inhalt ist homogen, stark lichtbrechend,
protoplasmareich. Mit ihrem Auftreten gleich-
zeitig bildet sich der Kanal mit den ersten
Periphysen in dem Halstheil des Peritheciums,
die ganze Anlage dehnt sich beträchtlich (bis
auf 0,15 Mm. Durchmesser). Die Paraphysen
vergrössern sich schnell; bei der grossen Zart-
heit ihrer Membran und deren Quellbarkeit
bilden sie auf den Schnitten nur ein unregel-
mässiges wirres Büschel, wie es de Bary’s
Fig. 37 A bei g*) darstellt. Ihr Basalgewebe
ist noch völlig gleichartig und äusserst proto-
plasmareich; durch Theilungen und Verzwei-
sungen in demselben wird seine Höhe be-
trächtlich vergrössert. Dies Stadium dauert
verhältnissmässig lange, während alle frühe-
ren in sehr kurzen Zeiträumen durchlaufen
wurden.

Es ist hier vielleicht der Ort, eine Erschei-
nung zu erwähnen, die leicht zu falschen Fol-
gerungen führen kann. Betrachtet man näm-
lich einen Längsschnitt durch ein Stroma, das
eben beschriebenes Stadium aufweist, so stellt
sich neben Anlagen von dieser Beschaffenheit
eine mehr oder minder grosse Menge dar, die
entweder das Primordialstadium nicht über-
schritten haben oderinihrerEntwickelungdoch
nur sehr wenig vorgerückt sind. Sie sind vor
den älteren, regulär ausgebildeten fast immer
durch eine leichte Braunfärbung ihres ganzen
Gewebes oder doch der die Woronin’sche
Hyphe umschliessenden Partie ausgezeichnet
und lassen ihrem Aussehen nach in keiner
Weise Zweifel darüber, dass sie weiterer Ent-
wickelung unfähig sind. Wollte nun Jemand
den Gedanken an die Nothwendigkeit eines
Sexualactes festhalten, so läge hier die Auf-
fassung nahe, als sei die weitere Entwickelung
nur wegen Ausbleibens dieses in irgend einer
Form vor sich gehenden Processes unterblie-
ben, zumal auch die Keimungsunfähigkeit
der Conidien als auf einen solchen hinweisend,
gedeutet wurde. Offenbar liegt jedoch die
Ursache für jene Erscheinung anderswo, näm-
lich in der wegen Raummangels sich ergeben-
den Unmöglichkeit der ungehinderten und
gleichartigen Entwickelung der zahlreich
neben einander liegenden Anlagen. Ebenso

*],c

881

dürfte die Stoffzufuhr zu einer gleichmässigen
Ausbildung aller nicht genügend sein. In’

keinem Falle kann diese Beobachtung als
Argument für die erstere Annahme benutzt
werden.

Die Schwärzung der Perithecienhülle hat,
von oben nach unten allmählich fortschreitend,
fast die untere Fläche derselben erreicht,
wenn in und unter dem Basalgewebe der Para-
physen sich neue Veränderungen zu zeigen
beginnen. Das bis dahin unendlich klein-
zellige und dichte Gewebe zeigt allmählich
grössere Lumina. Dabei beginnen die zwi-
schen den Basen der Paraphysen liegenden
Theile sich zu strecken und in kürzere
oder längere Schläuche auszuwachsen und
die unteren Glieder der Paraphysen zu durch-
flechten. So bietet das Perithecium in seiner
Basalpartie dreierlee Schichten dar: die
Hülle mit ihren äussersten, oben braun wer-
denden Lagen, das Basalgewebe der Para-
physen mit sich vergrössernden Zellendurch-
messern und endlich das protoplasmareiche,
dem letzteren auflagerndedünnfädigeHyphen-
geflecht. Hierzu kommt nicht selten noch
eine Differenzirung in der Hülle selbst, deren
mittlere Schicht ebenfalls häufig durch Aus-
dehnung ihrer Lumina weitzellig wird. Der
Hals des Peritheciums hat durch Bildung der
Periphysen, sowie durch völlige Schwärzung
der Wandtheile seine volle Ausbildung erreicht.
Die vorher dünnen und zarten Paraphysen
dehnen sich aus und werden zu breiten, völlig
hyalinen, in Wasser schnell verquellenden
Hyphen, nach unten hin in das gleich gebaute
Basalgewebe übergehend. Als ziemlich dicke,
doch äusserst zarte Schläuche mit sehr reich-
lichem Protoplasmagehalt stellen sich jetzt
die dem letzteren entsprossenen und mit den
Paraphysenbasen verflochtenen Fäden dar.
Sie sind durch zahlreiche Querwände geglie-
dert und treiben vielfach seitliche Aeste, so
eine dichte Schicht bildend, die ungefähr
halbkugelförmis im Grunde des Peritheciums
sich ausdehnt (Fig. 32, s. deBary.c. Fig.38).
Es sind dies die ascuserzeugenden Gebilde
(Fig. 33), ihr Complex also das sogenannte
Hymenium. Theilweise seitlich aussprossend,
theils an den Zweigenden bilden sie die jun-
gen Ascı als eylindrische, mit vacuoligem
Plasma erfüllte Schläuche. — Mit ihrer ek
teren Ausbildung, die in ihren Einzelheiten
nichts Bemerkenswerthes und Neues bietet,
erschöpft sich das Basalgewebe, welches bald
als ein völlig hyalines, leicht gallertig ver-

882

quellendes Gewebe erscheint, ebenso wie die
Paraphysen, deren Rückbildung mit der Ent-
wickelung der Asci Schritthält. Die Periphysen
verquellen ebenfalls, so dass bei der Sporenreife
der Nucleus aus einer structurlosen Schleim-
masse, der Schläuche und Sporen eingebettet
sind, besteht. Ein Umstand, der wenigstens
erwähnt zu werden verdient, ist die ungleiche
Entwickelung.der Schläuche in einem Perithe-
cıum. Meistens findet man schon einzelne
derselben mit reifen Sporen erfüllt, während
sich durch alle Zwischenstufen hindurch
Zustände finden, bis zu eben aussprossenden.
Bei Oueurbitaria Laburni habe ich gleiches
gesehen.

Die Schwärzung der Rinde des Peritheciums
geht äusserst langsam vor sich, so dass sie oft
zur Zeit der beginnenden Sporenreife noch
nicht beendet ist. Ausgestaltung und Dimen-
sionen des reifen Conceptaculums sind sehr
verschieden, im übrigen aber so oft beschrie-
ben, dass dies hier nicht wiederholt zu wer-
den braucht.

Claviceps purpurea, Cordyceps ophio-
glossoides, militaris, capitata.
Die Perithecienentwickelung von Olaviceps

purpurea untersuchte ich grösstentheils an in

Spiritus aufbewahrten Exemplaren. Aussaa-

ten von Mutterkorn ergaben nur spärliche

Fruchtträger, hinreichend jedoch, um an

ihnen die anderweitig gewonnenen Resultate

bestätigen zu können. Neueren Behauptun-
gen *) gegenüber sei übrigens bemerkt, dass
jene Sclerotien erst im zweiten Winter zur

Aussaat kamen, trotzdem aber noch jene

allerdings spärlichen Olavicepsfructificationen

erzeugten.

Die ersten Anlagen der Olavicepsfruchtträ-
ger machen sich äusserlich durch Aufspren-
gen der violettbraunen Selerotienrinde und
Hervortreten kleiner, weisser, halbkugeliger
Polster bemerklich. Mikroskopische Unter-
suchung zeigt, dass die unter der Rinde
gelegenen Zellen des Sclerotiumgewebes Aus-
sprossungen getrieben, welche als dichtes
Hyphenbüschel die Rinde durchbrechend als

jene rundlichen Polster sich darstellen, wie
dies schon lange durch Tulasne’s und
Kühn’s Untersuchungen bekannt ist. Bei

ihrem ersten Sichtbarwerden messen sie im

Durchmesser kaum 1/,—!/; Mm., wachsen
jedoch schnell, durch Einschieben neuer

Hyphenäste ihr Volum vergrössernd zu oft
*) Brefeld, Schimmelpilze. IV.

883

1 Mm. im Durchmesser haltenden Halbkugeln
heran. Sie bestehen anfangs aus parallel ver-
laufenden, in der Nähe der Oberfläche sich
unregelmässig verschlingenden Fäden, deren
einzelne Zellen dicht mit ölhaltigem Proto-
plasma ausgefüllt sind. Bald gestaltet sich
mit zunehmender Vergrösserung der Anlage
das Verhältniss so, dass um den centralen
parallelfaserigen Hyphenstrang das periphe-
rische Geflecht als halbkugeliger Mantel
erscheint, wobei schon sehr früh eine geringe
Ueberwallung stattfindet. Aus der zuerst als
unregelmässiges Geflecht sich darstellenden
Mantellage ist durch Wachsthum und Zell-
vermehrung ein Pseudoparenchym hervor-
gegangen mit ziemlich grossen, etwa isodia-
metrischen, protoplasmaerfüllten Zellen. Die
äussersten 4- bis 6gliedrigen Verzweigungen
haben sich, zuerst nur locker verbunden
und hin und wieder an ihrer Spitze einzelne
Glieder abstossend, zu einer Palissaden-
schicht zusammengelegt, die fest geschlossen
dem Ganzen nach aussen hin eine scharfe
Abgrenzung gibt. Meistens ist die Oberfläche
des Köpfchens mit einer dünnen hyalinen
Schicht von gallertiger Beschaffenheit bedeckt,
die wahrscheinlich als Auflösungsproduct der
äussersten Zellmembranschichten zu betrach-
ten ist. — So stellt die ganze Fruchtträger-
anlage einen etwa !/, Mm. hohen, bis 1 Mm.
im Durchmesser haltenden, halbkugeligen
Körper dar, der mit seiner ganzen unteren
Fläche bis auf eine geringe peripherischeZone
mitdemGewebe des Sclerotiums inContinuität
steht. Die in letzterem vor sich gehenden Ver-
änderungen sind bekannt und brauchen hier
nicht auseinandergesetzt zu werden.

In dem beschriebenen Zustande lassen sich
die ersten Anfänge der Perithecienbildung
wahrnehmen. In geringer Distanz unter der
äusseren Palissadenzone bemerkt man auf
medianen Längsschnitten (parallel dem medi-
anen Strang), in einer halbkreisförmigen Zone
angeordnet, kleine Zellgruppen, die ohne
Beagentien schon durch etwas intensivere
Färbung und namentlich durch stärkeres
Lichtbrechungsvermögen sich auszeichnen.
Bei Behandlung mit Jodlösung, welche alle
anderen Theile in der gewöhnlichen Weise
gelb färbt, treten sie besonders scharf durch
die starke Einlagerung dieses Reagens, durch
intensive Braunfärbung hervor. Sie erweisen
sich als stark protoplasma- und ölhaltige,
sonst von den übrigen Zellen des lockeren
Pseudoparenchyms höchstens durch hin und

384

wieder etwas geringere Grösse verschiedene
Zellen, die in kleine, ziemlich unregelmässige
und dicht bei einander liegende Gruppen ver-
einigt, jener Zone ein charakteristisches Aus-
sehen geben. Was sie besonders auszeichnet,
ist ihre gewebeartige Anordnung, die sie von
dem deutlich pseudoparenchymatischen um-
gebenden Parenchym scharf abgrenzt. Es ge-
lingt zuweilen in ganz jungen Zuständen als
Anfang dieser kleinen Zelleomplexe einzelne
wenige Zellen nachzuweisen, die nur durch
ihren Inhalt verschieden sind in derselben
Weise, wie jene Gruppen selbst (Fig. 34).
Durch Theilungen nach allen Richtungen
bilden sie sich zu einem echten Gewebekör-
per um, der eben jene kleinen Zellgruppen
darstellt (Fig. 36). Dass nicht etwa ein auf-
gerollter und in einander geflochtener Zell-
faden, eine Art Ascogon vorliegt, wie es
annähernd gleich gestaltet z. B. beiden jüng-
sten Perithecienanlagen der Xylarien als
Woronin’sche Hyphe beschrieben ist, ergibt
sich klar aus dem deutlich parenchymatischen
Aufbau, sowie auch aus dem Verhalten dem
umgebenden Gewebe gegenüber. Nicht als
eine Neubildung treten diese Anlagen auf,
sondern nur als Umwandlungen bestimmter
Theile einer gleichartigen Masse. Die dabei
durch Theilung der wenigen Primordialzellen
stattfindende echte Gewebebildung ist ein
überaus charakteristischesMoment,sogleich an
die Beobachtungen Bauke’s über Pleospora
erinnernd, mit denen auch im ferneren Ver-
lauf der Entwickelung vielfach Berührungs-
punkte sich bieten. Eine Differenzirung in
fertile und sterile Partien ist weder in diesem
Stadium noch in einem der späteren wahr-
zunehmen. — Die nächste Veränderung, die
die junge Anlage erfährt, besteht in derAnlage
der Perithecienhöhlung. Leider muss ich ge-
stehen, dass ich über die Frage, ob dieselbe
durch Auseinanderweichen des Gewebes des
Perithecienprimordiums oder auf eine andere
gleich anzudeutende Weise entsteht, nicht
absolut ins Klare gekommen bin, obgleich
die Wahrscheinlichkeit für den ersteren Modus
eine überwiegende ist. Unter den vielen jun-
gen Fruchtanfängen, die ich untersuchte, fand
ich nämlich einige Male auf Längsschnitten
Erscheinungen, wie sie Fig. 35 darstellt. Von
der Peritheeienanlage wuchsen nach oben
aufwärts jederseits einige (ein bis zwei) stark
protoplasmahaltige Hyphenzweige, die sehr
bald seitliche Zweige (Periphysen?) erzeugten
und sich über der Anlage bogenförmig zusam-

885

menneigten. Die betreffenden Hyphen waren
gegliedert, die einzelnen Glieder ganz be-
schaffen wie die übrigen Zellen der Anlage.
Ueber dem Scheitel der letzteren waren sie
bis auf geringe Entfernung genähert, seltener
stiessen sie fast zusammen; es schien jedoch
diese Trennung der Enden eine natürliche,
nicht durch die Präparation herbeigeführte
zu sein, so dass jene Hyphen als terminale
Aussprossungen der Perithecienanlage zu be-
zeichnen waren. Durch ihr Convergiren wurde
eine kleine, oft kaum wahrnehmbare Lücke
abgeschlossen. Aus dem Aussehen der um-
gebenden Gewebstheile war die Entscheidung
auch nicht abzuleiten, da das Wachsthum
des ganzen Fruchtträgers mit dem der Peri-
thecien ungefähr gleichen Schritt hält, übri-
gens eine etwaige, durch jenes Aussprossen
bewirkte Pression auf einzelne Gewebsele-
mente auch nach den folgenden Daten nicht
entscheidend sein könnte.

Der unendlich überwiegende Fall war der-
jenige, wo sich über dem Complex der Anlage
und mit ihm auf medianen Längsschnitten
seitlich in Continuität stehend, ein flacher
Bogen etwas in die Länge gezogener, sonst
völlig denen der Anlage gleichender Zellen
ausspannte (Fig. 37”—39). So viele Schnitte
ich auch durchmusterte, so konnte ich doch
nie über der Mitte des jungen Peritheciums
eine Unterbrechung jenes Bogens, wie in den
wenigen obigen Fällen, wahrnehmen, was
bei der grossen Zahl der untersuchten Prä-
parate doch nothwendig hätte der Fall sein
müssen, wenn der ersterwähnte Modus der
gewöhnliche war. Bis auf die etwas abwei-
chende Gestalt waren die Zellen des Bogens
durchaus gleich gebaut den Primordiumzellen,
die Continuität mit ihnen war überall leicht
nachzuweisen. Jod färbte beide gleichartig;
zwischen ihnen zeigte sich ein Hohlraum,
mit einer körnigen Masse, deren Herkunft
sogleich zu besprechen, erfüllt. Dies ist Alles,
was die äusserst schwierigen Beobachtungen
mit Sicherheit zu constatiren erlaubten. Die
Deutung der Erscheinungen ist ziemlich klar.
— Wie bei vielen anderen Fruchtbehältern
entsteht durch Auseinanderweichen des Paren-
chyms im Innern der Anlage jener Hohlraum,
welchem Vorgang durch gleichzeitiges Wachs-
thum und Zelltheilung Vorschub geleistet
wird. Deruntere Theil des jungen Peritheciums
behält im Ganzen seine vorbeschriebene
Structur; durch fortgesetzte Zelltheilung ver-
ıingern sich nur die Dimensionen der ihn

856

zusammensetzenden Elemente. In dem obe-
ren, bei etwas älteren Stadien kuppelförmig
gewölbten Theile theilen sich die Zellen weni-
ger häufig, erhalten also dem peripherischen
Wachsthum entsprechend eine gestreckte
Gestalt. Die körnige, gelatinöse Masse im
Perithecienhohlraum dürfte als ein Auf-
lösungsproduet einzelner Membranschichten
der angrenzenden Zellen, vielleicht sogar
ganzer Zellen zu betrachten sein.

Nach dieser Deutung, die den beobachteten
Verhältnissen ungezwungen Rechnung trägt,
hätten wir hier einen Ascomyceten mit zweier-
lei Bildung der Perithecienhöhlung. Eine der-
artige Verschiedenheit scheint allerdings in
anderen Fällen vorkommen zu können, die
Beobachtungen Bauke’s an den Pykniden
der Pleospora polytricha dürften als Analogon
vielleicht zu nennen sein. Im Ganzen schei-
nen aber die vorliegenden Untersuchungen
nicht zahlreich und auch nicht sorgfältig
genug zu sein, um eine Verallgemeinerung
dieser Thatsache zu gestatten. Speciell für
unseren Fall ist eine Bildungsweise wie die
andere an anderen Formen oft constatirt und
bietet, einzeln betrachtet, nichts Unwahr-
scheinliches. Ein gleichzeitiges Auftreten bei-
der aber dürfte um so mehr verdächtig erschei-
nen, als die phylogenetische Formenentwicke-
lung des Peritheciums überall sonst einheitlich
und bei der einzelnen Species homogen ist.
Ich glaube deshalb nicht fehl zu greifen, wenn
ich die einzelnen zuerst erwähnten Fälle für
Präparationsfehler halte und den zweiten
Modus für den Bildungstypus des O/aviceps-
peritheciums erkläre, ohne allerdings damit
eine endgültige Entscheidung liefern zu wol-
len. Weitere Untersuchungen werden den
Befund endgültig festzustellen haben, was
mein Material mir nicht gestattete.

Während diese Vorgänge sich abspielen,
beginnt die Streckung des Stieles des Frucht-
trägers, vermittelt durch energisches Wachs-
thum und Zelltheilung. Das Capitulum nimmt
ebenfalls bedeutend an Volumen zu, nament-
lich wird dieUeberwallungerheblicher, so dass
allmählich aus der halbkugeligen Form eine
fast kugelige wird. Die Schicht, in welcher
die Perithecienanfänge liegen, zeichnet sich
vor den übrigen Theilen des Köpfchens durch
Kleinzelligkeit und starken Protoplasma-
andrang aus, so dass sie namentlich mit Jod-
lösung sich scharf von ihnen abhebt; die in
ihr enthaltenen Perithecien gehen aus ihrer
bisher kaum einheitlichen Gestalt in eine

887

ungefähr keulige über (Fig.40). Durch allseits
gestellte Wände vielfach getheilt, bildet die
Partie der Anlage, welche den Boden der
Höhlung constituirt, ein kleinzelliges, mit
dicht körnigem Protoplasma erfülltes Gewebe,
welches nach unten hin allmählich etwas
grosszelliger werdend in diesem Stadium von
dem umgebenden Parenchym noch durch
keine Wandung getrennt ist, so dass es oft
schwer hält, die Grenze zwischen beiden
festzustellen. Seitlich ist ebenfalls noch keine
Wandung ausgebildet, doch sieht man stets
deutlich das Gewebe der Anlage von dem
umgebenden Pseudoparenchym sich abheben.
An den über dieselbe sich ausspannenden
Bogen schliessen sich jedoch hin und wieder
schon einige gestreckte Zellen an (Fig. 40
rechts), die Bildung der Wandschicht einlei-
tend. Durch das sich steigernde Wachsthum
der ganzen Anlage werden oft schon sehr
früh die umgebenden Zellen zusammenge-
presst (Fig.36), so dass sich seitlich ein
Mantel von zwei bis drei Schichten Zellen
bildet. In einer mir nicht klar gewordenen
Weise setzt sich dieser Mantel nach unten hin
noch durch mehrere Lagen gewöhnlichen
Gewebes fort, dabei etwas konisch zulaufend
(Fig.37, 40, 44), so dass dadurch eine schein-
bare Perithecienwandung gebildet wird. Wäh-
rend in jungen Stadien von der eigentlichen
Gehäuseschicht diese sekundäre Bildungleicht
zu unterscheiden ist, fällt dies in älteren äus-
serst schwer, und es ist nicht zu bezweifeln,
dass seitlich beide, der gleichen Function
dienend, zu einem einheitlichen Gebilde ver-
schmelzen.

Hin und wieder (namentlich am frischen
Kulturmaterial beobachtete ich dies) kommt
es vor, dass schon in diesem Stadium eine
Abgrenzung sowohl seitlich als nach unten
erfolgt, in der später zu beschreibenden Weise;
überall gibt es vorher einen Zustand, wo dies
nicht derFall, wo also zwischen Perithecium-
und Köpfchengewebe ohne Reactionen keine
scharfe Grenze zu ziehen ist.

Der obere Theil des Peritheciums erfährt
ebenfalls bedeutende Veränderungen. Wäh-
rend die den Grund der Höhlung überwöl-
bende Decke früher nur flach ausgespannt
war, hat sie sich jetzt erhoben zu einer kup-
pelförmigen, oft nach oben sich etwas konisch
verjüngenden Schicht. Die in früheren Stadien
noch ziemlich kurzen Zellen haben sich ge-
streckt und sind vielfach prosenchymatisch
mit einander verbunden. Nach unten gehen

888

sie bald nachher in den seitlich sich ausbil-
denden Theil der Perithecienwand über, mit
derselben also eine rings das Peritheeium
umgebende Wandung (bis auf den vorläufig
noch fehlenden Abschluss am Grunde) bil-
dend, die in ihrer Structur sich von denen
anderer Pyrenomyceten kaum unterscheidet.
Die Anlage von Periphysen ist ebenfalls schon
erfolgt. Sie entspringen den seitlichen Partien
der Höhlung als dünne gegliederte, proto-
plasmareiche Fäden, alle nach der Mitte hin
convergirend und hier einen schmalen Kanal
freilassend. Gewöhnlich ist ein geringes Auf-
wärtsbiegen bemerklich. Auf diekeren Schnit-
ten sind ihre Endzellen vielfach dicht mit ein-
ander verbunden, so ein scheinbares Gewebe
bildend, was leicht zu Täuschungen Anlass
geben kann. Die freien Räume der Höhlung
sind mit jener oben erwähnten Gallertmasse
erfüllt. Von den Periphysen legen sich die
untersten dicht über den Boden des Hohl-
raums hin, oft auf ihn auf. In diesem Stadium
bildet derselbe noch eine kleinzellige, äus-
serst protoplasmareiche Schicht, die keinerlei
Differenzirung oder Ausgliederung. erkennen
lässt.

Die schon oben angedeutete Streckung der
Perithecienspitze schreitet in den nächsten
Zuständen zusehends fort. Sich konisch er-
hebend, wächst sie schnell bis dicht unter die
äussere Grenze der Palissadenschicht heran,
diese jetzt deutlich seitlich zusammenpres-
send. Ihre Innenwandung ist allseitig mit
nach oben allmählich kürzer werdenden Peri-
physen besetzt; was die Wandung anbe-
trifft, so haben sich deren Zellen durch die
fortgehende Streckung zu einem gestreckt-
maschigen, engzelligen Gehäuse zusammen -
gepresst, das nur über der äussersten Spitze
einzelne, weitlumigere Elemente erkennen
lässt. Durch Theilungen und Streckungen
der Zellen unter dem Peritheciengrunde
wird in diesem Zustande auch die untere
Begrenzung desselben herbeigeführt. Es wird
durch dieselben eine langzellige Schicht ge-
bildet, welche seitlich sich an das Gehäuse
anschliesst und mit diesem zusammen
dem Perithecium eine gestreckte, eiförmig-
konische Gestalt gibt. Nach unten hin bleibt
der konische Gewebemantel, welcher die Fort-
setzung der durch Zusammenpressen der seit-
lichen Parenchymschichten entstandenen se-
kundären Perithecienwand bildete, noch lange
in dem Gewebe des Köpfchens sichtbar.

Die wichtigste Erscheinung bilden nun die

889

eben auftretenden Aussprossungen der Hyme-.

nialschicht. Aus ihren oberflächlichen Zellen
treibt dieselbe zapfenartige Fortsätze in das
Innere der Höhlung hinein, die bald durch
eine Querwand abgetrennt werden (Fig. 41).
In ihrer Form und Richtung vollkommen
unregelmässig, bieten sie vorläufig keinerlei
Anhaltspunkte zu irgend einer Bestimmung
ihres morphologischen Werthes. Ich führe
dies hier besonders an, um auf eine even-
tuelle Lücke meiner Beobachtungen hinzu-
weisen. Tulasne*) gibt nämlich an, dass
zwischen den Schläuchen des Olavicepsperi-
theciums sich Paraphysen vorfänden — vascis
novellis perguam similesc«. Es ist mir nun nicht
gelungen, trotzdem ich gerade auf diesen
Punkt besondere Aufmerksamkeit verwandt,
diese Angabe zu bestätigen; vielmehr möchte
ich vermuthen, dass Tulasne’s Paraphysen
auf die langgestreckten Basen der Asci zurück-
zuführen seien, vielleicht auch auf junge Asci
selbst, die zwischen den älteren sich stets
vorfinden, seine Beschreibung legt diese Ver-
muthung nahe. Ich möchte aber nicht diese
Vermuthung als Behauptung hinstellen. Mei-
nen Untersuchungen folgend, kann ich nur
angeben, dass sowie die Jungen Aussprossun-
gen des Hymeniums keinerlei durchgreifende
Verschiedenheit wahrnehmen liessen, auch in
späteren Stadien nichts paraphysenähnliches
mit Sicherheit constatirt werden konnte. —
Beim weiteren Verlauf der Entwickelung ver-
längern sich jene Auswüchse schnell und,
was namentlich auffällt, verschmälern ihre
Basalstücke bedeutend. In Stadien, wie sie
Fig. 44 darstellt, zeigen sie sich als lang- und
dünngestielte, nach oben hin sich meist keu-
lenförmig verbreiternde Schläuche, die, wie
ihr Basalgewebe, dicht mit körnigem, stark
lichtbrechendem Inhalt erfüllt sind. Aeltere
und jüngere Zustände finden sich dabei viel-
fach durch einander gestellt. Wie schon
erwähnt, sind alle diese Aussprossungen
nach meinen Beobachtungen junge Asci. Mit
ihrer Ausbildung gleichen Schritt hält die
Rückbildung der Periphysen, die von unten
nach der Spitze des Conceptaculum zu gela-
tinös verquellen. Alle Perithecien eines Köpf-
chens zeigen stets den gleichen Entwicke-
lungszustand. Die anfangs sehr verschieden
Jungen Schläuche des einzelnen Peritheciums
erreichen bald gleichesEntwickelungsstadium,
sie verlängern sich nach oben hin zu jenen
allbekannten, schmalen Schläuchen mit ihrem
*) Ann. sc. nat. 3.Ser. T.20. p. 29, 47.

890

Cellulosepfropfen am Ende und bilden in
ihrem Innern auf nicht näher untersuchte
Weise ihre acht langen, nadelförmigen Spo-
ren. Fig.42 und 43 zeigen noch für einzelne
Asci die Art des Ansitzens an dem klein-
zelligen Hymenialgewebe.

Das Perithecium hat während dieser Bil-
dungsvorgänge seine typische Gestalt ange-
nommen, wie sie Tulasne’s Abbildungen
zeigen. Die Spitze hat, umgeben von dem
umliegenden Gewebe, sich als kleiner Höcker
über die Oberfläche des Köpfchens erhoben,
ihre äussersten Zellen haben die letztere
durchbrochen und durch Auseinanderweichen
die Oeffnung des Perithecienhalses bewirkt.
Bis auf unkenntliche Reste sind die Peri-
physen geschwunden, die Wandung hat ihr
typisches Aussehen angenommen. Das Basal-
gewebe der Schläuche ist erschöpft und bil-
det eine zusammengebackene, unkenntliche
Masse. Es hat damit das Perithecium seine
Reife erreicht.

Fassen wir kurz das Charakteristische die-
ser Entwickelung zusammen, so liegt es in
der Bildung eines aus wenigen Hyphenglie-
dern durch allseitige Fächerung entstandenen
Zelleomplexes (echten Gewebes) und nach-
herigem Zustandekommen des Hohlraums
durch Auseinanderweichen seines Innern. Es
ist dies ein Vorgang, wie er meines Wissens
bei keinem anderen zusammengesetzten Pyre-
nomyceten bisher bekannt geworden ist.
Annahme einer Differenzirung in fertiles und
steriles Gewebe dürfte hier, wie ich dies schon
anderweitig bemerkt, völlig unangebracht
sein; in wiefern überhaupt diese Bezeich-
nungsweise nur eine Benennung des That-
bestandes ist, aber nicht im Geringsten ein
Verständniss desselben anbahnt, wird weiter
unten ausgeführt werden. Von Sexualorganen
ist in unserem Falle nirgends etwas wahrzu-
nehmen, viel weniger von einer Sexualität.
Der ganze Vorgang ist ein rein vegetativer
und als solcher zuder obengeschilderten Ent-
wickelung von Polystigma im schärfsten
Gegensatze. Die weitgehenden Analogien mit
dem einzelnen PP/eosporaperitheecium sind
schon erwähnt worden. Weitere Folgerungen
müssen auf den allgemeinen Abschnitt ver-
schoben werden.

Vonder nahe verwandten GattungCordyceps
stand mir nur spärliches Material zu Gebote
und zwar von den drei Arten ('. ophioglosso-
ides, capitata und militaris. Die vollständige
Entwickelung der Fruchtträger einer dieser

891

Species zu verfolgen, war leider nicht mög-
lich, alle untersuchten Perithecien entwickel-
ten schon ziemlich weit ausgebildete Asci.
So weit meine Beobachtungen gehen, scheint
grosse Uebereinstimmung mit Claviceps zu
herrschen. Ueber die Ausgestaltung und die
Form der Fruchtträger vergleiche man Tu-
lasne's Darstellungen *). 2

Die Keule von Cordyceps ophroglossoides
wird gebildet aus einem centralen parallel-
faserigen Strange längsgestreckter, ziemlich
diekwandiger Hyphen, der nach oben hin
unregelmässig durcheinandergewirrt wird,
zur eigentlichen Keule anschwellend. Die
peripherischen und apicalen Theile bilden
bald ein dichtes Geflecht, das, nach aussen
hin dichter und kleinzelliger werdend, zur
Bildung einer isodiametrisch pseudoparen-
chymatischen Rindenschicht führt. Ueberall
sind die Membranen im Gegensatz zu Olavı-
ceps ziemlich verdickt und in Wasser stark
quellbar. Eine scharfe äussere Begrenzung
der Keule konnte ich an meimem Alkohol-
material nicht wahrnehmen. — Der Entwicke-
lungszustand aller Perithecien einer Keule
ist stets genau der gleiche, wie dies auch bei
der folgenden Species der Fall ist. In dem
jüngsten noch angetroffenen fanden sich schon
ziemlich ausgebildete Asci vor. Die Perithe-
ciumwand bestand aus einem rundlich paren-
chymatischen Gewebe, nach oben hin über-
gehend in ein Bündel parallel verlaufender
Hyphen. Im mittleren und oberen Theile war
die Innenwand ausgekleidet mit dünnen,
fädigen und gegliederten Periphysen, die in
etwas älteren Zuständen zu einer schleimigen,
den oberen Theil der Peritheciumhöhlung
erfüllenden Masse verquollen. Eine deutliche
Abgrenzung des unteren Perithecientheiles
war schon überall vorhanden, scheint übrigens
bei der ganzen Gattung schon früh einzutre-
ten. wie wenigstens die Resultate an C. mih-
faris zeigten. Ganz mit Claviceps überein-
stimmend waren dielymenialtheile gebildet;
auf der Peritheciumwand aufliegend und mit
ihr in Continuität stehend, fänd ich eine
ziemlich starke, 20-25». hohe Schicht dicht
mit glänzendem, theilweise auch körnigem

Protoplasma erfüllter, vollkommen gleich-
artiger Zellen, die mit Jod eine intensiv

braune Färbung annahmen. Aus den obersten
Lagen dieser Elemente sprosstendie Asci her-
vor als (zuletzt langgestielte)sehr lange schmale
Schläuche; die jüngsten beobachteten sassen

*) Selecta fung. carpologia. Vol.111.

892

noch mit ziemlich breiter Basis auf. Zwischen
den jüngeren unter den Ascis fanden sich
meistens Rudimente zerrissener, resp. schon
entleerter älterer, ausserdem aber auch ein-
zelne feine Fäden, deren Structur nicht deut-
lich eruirt werden konnte und die ich für
Paraphysen halten möchte. Sie waren sehr
dünn und hatten ein körniges Aussehen; ein
Zusammenhang zwischen ihnen und dem
Subhymenialgewebe war nicht nachweisbar.
Uebrigens scheint Tulasne ebenfalls solche
zweifelhafte Gebilde gesehen zu haben *). —
Das Geflecht der Keule unter der Perithe-
cienzone ist sehr locker und enthält zahlreiche
und grosse Luftlücken. Die Spitzen der Peri-
thecien ragen endlich warzig über die Keu-
lenoberfläche hervor.

Fast genau so verhält sich C. capitata. Das
Hypheng eflecht der Keule ist dichter und we-
nigeı lacunös. An der Oberfläche haben sich
die äussersten Hyphenenden wie bei Olaviceps
zu einer Palissadenzone angeordnet. Die Ele-
mente der Perithecienwand sind gestreckter
als die bei dem vorigen, die Hymenialschicht
niedriger (ungefähr 15 u hoch). Zwischen den
schmalen eylindrischen Ascis waren deutlich
sehr zarte, allerdings wenig zahlreiche Para-
physen rahmen.

Etwas abweichend ist der Thatbestand bei
C. mihitaris. Die Perithecienschicht ist hier
eingelagert einer äusserst lockeren, von dem
centralen Strange entspringenden Hyphen-
masse, die oft einzelne Perithecien nur mit
Hyphenfäden in Verbindung setzt. Die Ent-
wickelung der Perithecien beginnt in der api-
calen Region, nach unten hin finden sich
allmählich j jüngere Anlagen, von denen mei-
stens sehr viele in Tudımentärem Zustande
verbleiben. Die jüngsten von mir untersuch-
ten Zustände waren solche rudimentär geblie-
bene Anlagen, die an ihnen gemachten Be-
obachtungen sind daher nur mit Reserve auf-
zunehmen. Ihre Wandung wurde gebildet aus
engen gestreckten Hyphen, sie umschloss die
eiförmig-kegelige Anlage allseitig. Zahlreiche
grosszellige und lauge Periphysen ragten in
das Innere der Perithecienhöhlung hinein,
während aus dem Basalgewebe, dessen Struc-
tur nicht wahrnehmbar zumachen war, lange,
wie die Periphysen beschaffene Paraphysen
entsprangen.

Ganz dünne Schnitte durch weiter vorge-
schrittene schon Asci enthaltende Zustände
lassen der engzelligen unteren Perithe-

SI 1 CHDR2],

893

eienwand aufgelagert erscheinen eine oder
mehrere grosszellige, parenchymatische Lagen
mit sehr spärlichem Inhalte versehener Zellen.
Diese gehen nach oben allmählich über in
kleinzelligeres, dicht protoplasmahaltiges Ge-
webe, das in seinen oberen Lagen die Asci
hervorsprossen lässt; der ganze Complex macht
durchaus den Eindruck eines homogenen,
continuirlichen Gewebes. Paraphysenbildung
war nach den oben beschriebenen, rudımen-
tär gebliebenen Zuständen wahrscheinlich, es
sprachen in den älteren lebensfähigen dafür
grössere, zahlreich der Oberfläche des Hyme-
niums eingelagerte Zellen, die meistens mit
jener Oberfläche abschlossen, nicht selten
jedoch auch noch ein oder zwei Glieder zwi-
schen die Asci entsandten *).

In der Structur unterschieden sie sich durch
nichts von den übrigen Hymeniumelementen.
Die Asci entspringen häufig zu zwei, sehr sel-
ten auch zu dreiaus einer, dann etwas grösse-
ren Zelle der Hymeniumoberfläche.
ragen die Perithecien weit über die Oberfläche
des Stroma hervor, die unteren stehen oft ganz
frei auf derselben, nur durch wenige Hyphen
mit ıhr verbunden **).

Diese kurz dargestellten Beobachtungen
gestatten allerdings keine bindenden Schlüsse,
indessen dürfte man kaum fehl greifen aus
den gefundenen Uebereinstimmungen mit Ola-
viceps auch auf die der nicht beobachteten
Stadien zu schliessen. Jedenfalls liegt nichts
vor, was auf das Gegentheil hinzuweisen
schiene. CO. ophioglossoides und capitata
schliessen sich am meisten dem Claviceps an,
O. militaris dagegen lässt namentlich in der
Aussprossung des Hymenium eine vielleicht
erheblichere Abweichung wahrnehmen. Alle
früherenStadien stimmen allerdings mit seinen
Gattungsgenossen überein, so dass immerhin
der Anlagetypus für alle derselbe sein dürfte.

Leider muss ich mich diesmal mit diesen
unvollständigen Angaben begnügen. Bei Zu-
gang von günstigem Material werde ich mich
bemühen, die Lücken auszufüllen.

Resultate und Folgerungen.

In der vorausgehenden Darstellung wurde
absichtlich vermieden über die Bedeutung der

*) Vielleicht bezieht sich hierauf die Bemerkung
Tulasne’s (l.c. p.8): Peritheciorum juxta parietes
genus quoddam paraphysium interdum offenditur,
quae ex articulis lineari-oblongis, inaequalibus et
catenatis integrae constant.

*#*) Tulasne l. c. tab. 1. fig. 28.

Reif

894

beschriebenen Erscheinungen irgend welche
Discussionen einzuschieben, um den objectiven
Gang der Darstellung nicht zu verwirren. Ver-
suchen wir jetzt dieselben im Zusammenhang
unserem Verständniss näher zu rücken, so
scheint auf den ersten Blick für die gemein-
same Beurtheilung der leitende Faden völlig
zu fehlen ; so verschieden sind die Entwicke-
lungsweisen morphologisch entschieden ho-
mologer Theile. Bei genauerer Betrachtung
lässt sich Jedoch der Zusammenhang unschwer
erkennen. Was zunächst die für die beiden
Polystigmaarten aufgefundenen Verhältnisse
betrifft, so liegt deren Deutung auf der Haud.
Nach S tahls bei der Untersuchung der Colle-
maceen erhaltenen Resultaten kann es keinem
Zweifel unterliegen, dass wir es in dem Asco-
gon mit seinem Trichogynefaden auf der
einen Seite, in dem Spermatien abschnüren-
den Spermogonium aufder anderen mit Sexual-
organen zu thun haben. Freilich machen sich
im Einzelnen der oben beschriebenen Erschei-
nungen einige Abweichungen von den von
Stahl beobachteten Vorgängen bemerkbar.
Namentlich ist es die Rückbildung der Tricho-
gyne, die bei Polystigma in anderer Weise zu
verlaufen scheint als bei Collema. Doch ist
hierauf meiner Ansicht nach um so weniger
Gewicht zu legen, als auch bei den analogen
Verhältnissen der Florideen, die hier immer
anzuziehen sind, Abweichungen in der be-
zeichneten Weisenicht selten sind. Die, wenn
man will, nur morphologische Differenzirung
in Trichogyne und Ascogon ist bei beiden
Formen dieselbe, und sie ist es, worauf es der
Hauptsache nach ankommt. Anders verhält
es sich mit der physiologischen Frage, ob in
dem einen, wie ın dem anderen Falle die
Sexualorgane ihre Function ausüben. Für die
Collemaceen ist diesso gut wie bewiesen, und
dürften auch die jüngst von Brefeld ausge-
sprochenen Zweifel”) durch anzustellende
Experimente als unbegründet sich erweisen.
Für Polystigma dagegen hat bis jetzt keine
Entscheidung getroffen werden können. Das
Verhalten der wenigen beobachteten, rudi-
mentär gebliebenen Perithecienanlagen, das
von Stahl in seinem Falle mit bestem Er-
folge berücksichtigt wurde, war nicht deutlich

genug, um Folgerungen daraus ableiten zu
können. Die Frage nach der Sexualität dieses

Pilzes ist nicht erledigt. — Mag es sich übri-
gens mit diesem Punkte verhalten wie es will,
die Constatirung von Organen, die den Sexual-
*) Schimmelpilze. IV. 8.140 ff., 158—160.

895

organen anderer, geschlechtlich funcetioniren-
der Pilze homolog sind, wird dadurch in kei-
ner Weise berührt.

Nicht so leicht mit bekannten und sicher-
gestellten Vorgängen identificirbare Erschei-
nungen bietet Nylaria polymorpha dar. Ohne
Mitwirkung irgend welcher sexuellen Organe
entstehen hier in den Perithecien die Asci als
rein vegetative Aussprossungen. Der mög-
licherweise noch unterschiebbare Einwand,
als entständen sie aus einem Gewebe, das ob-
gleich in seinem Aussehen vom umgebenden
nicht unterscheidbar doch mit der Woronin’-
schen Hyphe in Continuität stehe, kann aller-
dings nicht abgewiesen werden. Aber ge-
nauer betrachtet ist dies nicht einmal ein Ein-
wand, da nothwendigerweise die Woronin’sche
Hyphe irgendwo aus dem nicht differenzirten
Gewebecomplexihren Ursprung nehmen muss.
Wenn nun zufällig die betreffende Partie an
der Bildung der Asci theilnehmen sollte, so
würde doch kaum an eine Beziehung zu jenem
Organe gedacht werden können. Jedenfalls
behielten sie ihre Bedeutung als Aussprossun-
gen eines undifferenzirten Gewebes oder Hy-
phengeflechtes vollkommen.

Diesem also rein vegetativ verlaufeuden
Processe der Ascusbildung voran geht die Bil-
dung der Woronin’schen Hyphe, deren merk-
würdige Umbildung und endliches Verschwin-
den. Auf den ersten Blick scheinen in den
von Woronin*) aufgefundenen Scoleciten
einiger Ascobolusarten, theilweise auch in
dem räthselhaften Copulationsapparat der Pe-
ziza confluens analoge Vorkommnisse vorzu-
liegen, insofern als wohl überall Passivität
dieser Organe bei der Schlauchbildung anzu-
nehmen ist. Allein bei näherer Einsicht tritt
die Unmöglichkeit einer Annäherung unserer
Beobachtung nach dieser Seite hervor. Zu-
nächst ist es die Ausgestaltung der Woronin’-
schen Hyphe selbst, die solches verbietet.
Während bei den erwähnten Formen, nament-
lich dem Ascobolus pulcherrimus der Gestalt
und Grösse nach an dem Scolecit eine Bezie-
hung zu Antheridienzweigen (die bei anderen
Formen auftreten)noch wohl zu erkennen ist,
scheint eine solche bei dem vielfach gewun-
denen und verschlungenen Xylariaorgan
vollkommen unmöglich. Wollte man aber
trotzdem an dieser Vergleichung festhalten,
so ist es unerfindlich, wie ein functionslos
gewordenes Organ zu einer solchen Forment-
wiekelung und Differenzirung hätte gelangen

Beiträge etc. I].

896

sollen, wie sie die Woronin’sche Hyphe auf-
weist. Gerade diese letzteren scheinen mir
auf eine andere Deutung hinzuweisen, auf die
Vergleichung mit den bei Polystigma gefun-
denen Vorgängen. Auch die stromatische
Ausbildung des Mycels mit den in seinem
Innern entstehenden Perithecien bestätigt
dies, worauf unten noch zurückzukommen.
Was die Woronin’sche Hyphe selbst betrifft,
so ist deren Uebereinstimmung in Form und
Bau mit dem Polystigmaascogon ohne Weite-
res ersichtlich, der Unterschied liegt in dem
verschiedenen Schicksal beider. In seinem
neuesten Werke hat de Bary versucht allge-
mein darzulegen, wie die Unterdrückung einer
sexuellen Differenz, demgemäss auch das Aus-
bleiben des Sexualactes und Rückbildung der
Sexualorgane eine Erscheinung sei, die an
und für sich nicht nur nicht unwahrscheimlich
ist, sondern sich in vielen Fällen wirklich
beobachten lässt. Alles deutet darauf hin,
dass bei Xylarıa dasselbe stattfindet. Na-
mentlich ist es die eigenthümliche, der Auf-
lösung der Woronin’schen Hyphe vorher-
gehende Verdickung ihrer Querwände, völlig
mit Stahls Beobachtungen für Collema etc.
übereinstimmend, welche in derselben das
ursprüngliche Ascogon erkennen lässt. Nach
Stahl ist allerdings diese Verdickung Folge
einer Befruchtung, die bei Xylaria sicher
nicht stattfindet. Indessen ist es sehr wohl
denkbar, dass nach Verschwinden der Sexua-
lität diese Erscheinung für die Trichogyne-
fäden aller sich weiter entwickelnden Anlagen
beibehalten ist, wobei die spätere Ausdehnung
derselben auf alle Zellen des nicht mehr aus-
sprossenden, sondern wie die’ Trichogyne func-
tionslos gewordenen Organs eine einfache
Consequenz sein dürfte. Das letztere kann
zugleich als Erklärung dafür dienen, dass von
der Trichogyne selbst nichts mehr gefunden
wird, oder vielmehr dass es zu einer Differen-
zirung derselben vom Ascogon nicht mehr
kommt.

Nach dieser Auffassung, gegen die in
den Beobachtungen und unseren anderweiti-
gen Erfahrungen nichts spricht, würde zwar
das Verhalten der Xylaria von Polystigma
durch eine grosse Kluft getrennt sein, zu
deren Ausfüllung bis jetzt nur wenig Material
vorliegt. Nach meinen eigenen Untersuchun-
gen kann ich schon hier bemerken, dass (u-
curbitaria Laburni wahrscheinlich eine Mittel-
stellung einnimmt. Wenigstens konnte ich
in den jüngsten von mir beobachteten Peri-

897

thecien ein mit dem Basalgewebe der Para-
physen nirgends in Verbindung stehendes,
schlauchtragendes Fadengeflecht unterschei-
den, das mir auf einen Zusammenhang mit
einem Ascogon hinzudeuten schien. Jedoch
kann ich hierüber noch nicht mit Gewissheit
urtheilen, um so weniger als nach Bauke’s
Andeutungen*) die Entstehung dieser Peri-
thecien eine parenchymatische sein soll, wor-
auf meine Beobachtungen allerdings nicht
hinweisen. Andere wichtige Beiträge haben
schon vor Jahren die Füisting’schen Unter-
suchungen **) gebracht. An einer Reihe von
compositen Pyrenomyceten hat dieser For-
scher überall das Vorhandensein der Woro-
nin’schen Hyphe nachgewiesen, bei einigen
sogar (Hutypa flavovirens u. Hypozylon rubi-
ginosum) den Zusammenhang der ascogonen
Schläuche mit ihr ziemlich wahrscheimlich
gemacht (Stietosphaeria Hoff'manni, Diatrype
quereina und disciformis, Eutypa flavovirens,
eumomia, Quaternaria Persoonü und dissepta,
Hypozylon cohaerens, rubiginosum ete., Poikr-
loderma und Massaria (!)). Die Bemerkungen
über die auch von ihm untersuchte Xylaria
Hypozxylon decken sich vollständig mit mei-
nen eigenen Erfahrungen und deuten auf die-
selben Erscheinungen, wie sie die X. poly-
morpha zeigt. (Schluss folgt.)

Sammlungen.
J.B. Ellis, Fungi North-American. Cent. IX. 1882.
J.E. Vize, Microfungi britanniei. Fasce. IV. 1882.
J.E. Vize, Microfungi exotici. Fasc. XI. 1882.
H. Olivier, Lichens de l’Orne et du Calvados.
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Neue Litteratur.

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zu den dritten 10 Jahrgängen der Gartenflora. 1872
—1881. Stuttgart 1882. F. Enke.

Sitzungsberichte der kaiserl. Akademie der Wiss. in
Wien. Math.-naturw.Classe. LXXXIV.Bd. III. Heft.
1.Abth. v. Liebenberg, Untersuchungen über die
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IV.Heft. E. Heinricher, Beiträge zur Pflanzen-
teratologie. Mit 6 Tafeln u. 5Holzschn. — F.R. v.
Höhnel, Anatomische Untersuchungen über einige
Secretionsorgane der Pflanzen. Mit 6 Tafeln. — A.
Tomaschek, Das Bewegungsvermögen derPollen-
schläuche und Pollenpflänzchen. Mit 1 Tafel. —
LXXXV.Bd. II.Heft. 1882. Februar. 2. Abth. Maly,
Hinteregger und Andreasch, Studien über
Caffein und Theobromin. 3. u.4. Abhdl. — Gold-
schmidt, Notiz über das Vorkommen von Bern-
steinsäure in einem Rindenüberzug auf Morus alba.

Humboldt. Monatsschrift für die gesammten Naturwis-
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*) Bot. Ztg. 1877. 8.321. 1880. 8.203.
**) Bot. Ztg. 1867 und 1868.

595

der nordischen Meere. — Römer, Interessante
Kinder der siebenbürg. Flora. (Mit Abb.)

Trimen’s Journal of Botany British and Foreign. Nov.
1882. Nr.239. G. Ö. Druce, On Zycopodium com-
planatum L. as a british plant. — G. S. Jenman,
Jamaica Ferns. — R.P.Murray, Somerset Notes.
— J.G.Baker, On four new Bromelias and a new
Stegolepis from British Guiana. — E.Brown, The

Tonga plant. — M. Holmes, Zygodon Forsteri
Mitten inEssex. —B.Daydon Jackson, Leonard
Plukenet »Queens Botaniste. — E. Beckwith,

Notes on Shropshire plants. — W. White, Rubus
discolor W. et N. var. leucocarpus.—M.Serjean-
ston, Centuneulus minimus and Potamogeton plan-
tagineus in Shropshire. — H. Corry, Ranunculus
confusus Godr. inIreland. — Bolton King, Zrio-
‚phorum gracile in South Harts. — F.Miller, Lake
Lancashire plants.

Societe Royale de Botanique de Belgique. Comptes rendus
des Seances. Annee 1882. 14. Octobre. Th. Durand,
Decouvertes botaniques faites pendant l’ann&e 1882.
— (.H.Delogne, Compte-rendu de Y’herbori-
sation cryptogamique faite & Bergh le 23. Juillet
1582. — Id., Note sur la dispersion en Belgique du

Calypogeia arguta Mart. — A. Devos, De la
eitation despublications dans les biblographies bota-
niques et des tires a part. — A. Devos, Note sur

quelques plantes rares trouvees de 1871 & 1S$1 prin-
eipalement dans laprovince deLiege.—H.Vanden
Broeck, Note sur une nouvelle habitation de
Y Utrzeularia intermedia Hayne et sur la d&couverte
de I! Ormithopus compressus L. dans la zone Cam-
pinienne. — E. Marchal, Notes sur quelques
Heures monstrueuses.

Revue mycologique. IV. Annee.1882. Nr.16.B.Heckel,
Deux cas de soudure complexe observ&s chez des
Hymenomycetes. — VanErmengem, Le Microbe
delatubereulose. —-N.Patouillard, Obseryations
sur quelques Hymenomycetes. — J. Bresadola,
Discomycetes nonnulli Tridentini novi. — N. Pa-
touillard, Sur la presence de l’acide oxalique
dans les champignons. — C.Roumeguere, Fungi
galliei exsiccati. Cent. XXIII. Index et notes diag.
et crit. — Id., Le traitement du mal noir de la
vigne. — P.Brunaud, Champignons Saintais nou-
veaux ou critiques. — OÖ. Roumeguere, Le Torru-
bia ophioglossoides L. — A. Millardet, Le Mil-
diou dans le Sud-ouest en 1832. — X. Gillot,
Nouyelles observations sur quelques champignons
recoltes dans les galeries souterraines du Creusot
et d’Allevard. — CO. Roumeguere, Les cham-
pignons d’automne. Empoissonnements r&cents dans
le Sud-ouest.

Anzeigen.
Nun vollständig erschienen ist:

Chr. Luerssen, med.-pharmaceut. Botanik,
zugleich als Handbuch der systematischen Botanik
für Botaniker, Aerzte und Apotheker. 2 Bde. 446.

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Leipzig. Ed. Kummer.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig.

- Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

40. Jahrgang.

Nr. 51.

22. December 1882.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.
Inhalt. Orig.: C. Fisch, Beiträge zur Entwickelungsgeschichte einiger Ascomyceten (Schluss). — Litt.: E.
Rathay, Untersuchungen über die Spermogonien d. Rostpilze. — E. Pfitzer, Die Bacillariaceen (Dia-
tomeen). — OÖ. Hamann, Zur Entstehung und Entwickelung der grünen Zellen bei Hydra. — L. Klein,

Bau und Verzweigung einiger dorsiventral gebauter Polypodiaceen. — Fr. Müller, Caprificus und Feigen-

baum. — Neue Literatur.

Beiträge zur Entwickelungsgeschichte
einiger Ascomyceten.

Von
C. Fisch.
Hierzu TafelX und XI.
(Schluss.)

Zwar hat Füisting in keinem Falle das
Verhalten der betreffenden Formen ganz klar
gelegt, trotzdem geht aus seinen Daten so
viel hervor, dass sie sich in eine Reihe ord-
nen lassen, welche sich zwischen die beiden
von mir beschriebenen Endpunkte leicht ein-
schiebt. Genaue Nachuntersuchung wird die
endgültige Feststellung zu besorgen haben.
Auf das Vorhandensein oder Fehlen der Sper-
mogonien ist nicht besonders Rücksicht ge-
nommen, doch sind sie bei vielen bezüglichen
Formen nachgewiesen. Was ihr Fehlen bei
Xylaria betrifft, so darf daraus ein Einwand
gegen meine Ansicht nicht abgeleitet werden.
Einmal kann ihr Schwinden bei Ausfall ihrer
Functionsübung nicht auffallen, andererseits
haben wir kein Urtheil darüber, ob nicht
vielleicht, wie dies auch schon anderweitig
vermuthet ist“), aus den functionslos gewor-
denen Spermatien sich anderweitig dem
Interesse der Pflanze dienende Organe heraus-
gebildet haben (bei Xylaria also z. B. abge-
sehen von deren noch problematischer Bedeu-
tung die ÖOberflächenconidien, womit ich
übrigens nichts über deren Natur behauptet
haben will). Für die letztere Annahme liegen
allerdings keine directen Beobachtungen vor,
doch hat sie viel Wahrscheinliches.

Mit der soeben auseinandergesetzten An-
schauung lässt sich endlich auch das Verhal-
ten von Clariceps und Cordyceps (!) vollkom-
men in Einklang bringen. Das gänzliche
Schwinden des rudimentären, weil functions-

*) Bauke, Pycniden 8.498; de Bary, Beiträge
IV. 8.1186.

losen Ascogons bezeichnet die letzte Stufe
des zur völligen Apogamie führenden Weges.
Claviceps zeigt keine Spur eines Sexual-
organs, seine Asci werden rein vegetativ aus
dem Peritheciumgewebe gebildet. Von allen
anderen untersuchten, stromabildenden Pyre-
nomyceten unterscheidet sich jedoch diese
Form durch die echte Gewebebildung beim
Aufbau ihrer Schlauchfrüchte. Bekanntlich
hat der analoge Fall bei Pleospora Bauke‘*)
zuerst zu der Vermuthung geführt, es handle
sich dabei um eine von der gewöhnlichen
Entwickelungsweise phylogenetisch verschie-
dene Erscheinung. AufGrund weiterer Unter-
suchungen jedoch **) haben sich Uebergangs-
formen zwischen dieser und der pseudoparen-
chymatischen Structur ergeben, die jene
Annahme unnöthig machen. Auch für Olavi-
ceps verhält sich die Sache so, indem höchst
wahrscheinlich die Nectriaformen (ausgenom-
men vielleicht die N. ditissima, von der Har-
tig eigenthümlich gestaltete Anlagen abbil-
det [vergl. Unters. aus dem forstbot. Inst.
München.1880. 8.122. Taf.VI. Fig.23u.24]),
sicher die Epichloe typhina***) den Uebergang
zum Typus der Xylarieen etc. vermitteln.
Insofern in der echten Gewebebildung ein
Fortschritt zu erkennen ist, hat sich Olaviceps
aus völlig apogam gewordenen Formen nach
dieser Richtung hin progressiv entwickelt.
Wenn ich mit wenigen Worten die im
Vorigen erörterte Anschauung zusammen-
fasse, so besteht sie darin, dass ich in den
zusammengesetzten Pyrenomyceten eineReihe
erkenne, deren Formen von völlig sexuell
differenzirten (mit Ascogon, Trichogyne und
Spermatien versehenen) zu ganz apogamen
regressiv sich fortbilden, um in solchen, die

| parenchymatische Perithecienbildung erwar-

*) Bot. Ztg. 1877. 8.319 fi.
**) Bot. Ztg. 1880. 8.202f,
***, de Bary, Flora 1863, 8, 401 ff,

901

ben, eine selbständige Weiterentwickelung
zu zeigen.

Wie verhalten sich nun diese Ansichten zu
den übrigen bei den Ascomyceten bekann-
ten Entwickelungserscheinungen? Nach de
Bary’s*) meisterhafter Auseinandersetzung
unterliegt es keinem Zweifel, dass mit der
vielleicht noch sexuell functionirenden Podo-
sphaera beginnend eine Reihe sich durch die
einfachen Pyrenomyceten und die Disco-
myceten verfolgen lässt, die mit geschlechts-
los gewordenen Formen (Chaetomium**),
Pleospora***) endigt. Den Zusammenhang
mit den Peronosporeen nachgewiesen zu haben
ist ebenfalls de Bary’s Verdienst. Zu glei-
cher Zeit hat Brefeld}) ein System ver-
öffentlicht, welches die Sachen gerade um-
kehrt. Von (gedachten) Stammeltern mit
dreierlei Sporangien ausgehend, erblickt er
in den Flechten diejenigen Formen, bei denen
eine eventuelle Sexualität noch vorhanden sei.
Bei allen übrigen ist die letztere verloren
gegangen und nur die häufig vorkommenden
Ascogone deuten noch auf das frühere Ver-
hältniss hin. Demgemäss sind ihm die Anthe-
ridienzweige anderer Autoren ( Erysiphe,
Eurotium ete.) nur die Andeutungen einer
frühzeitigen Differenzirung in steriles und
fertiles Gewebe. — So wenig nun seine
Sexualitätstheorie der genannten de Bary’-
schen Anschauung gegenüber, die durchweg
durch Thatsachen belegt ist, während Bre-
feld stets zu ausgestorbenen, unbekannten
Urformen zurückzugreifen gezwungen ist,
irgend wie sich vertheidigen lässt, so wenig
ist mit der Bezeichnung: »Differenzirung in
sterile und fertile Partien« irgend etwas ge-
. wonnen.Es wäre dies nur dann der Fall, wenn
eine solche Erscheinung bei den verschiedenen
Formen in jedem beliebigen Entwickelungs-
zustande Platz griffe. Dem ist nun aber kei-
neswegs so, vielmehr zeigt Brefeld’s Ein-
theilung selbst, dass zwei Modi der Differen-
zirung die einzigen sind. Entweder sie tritt
ein mit der Anlage desPeritheciums und dann
stets in Gestalt eines bestimmt geformten
Organs, oder sie macht sich in späteren Sta-
dien bemerkbar in der vegetativen Ausspros-

*) Beiträge IV. S.109ff. Siehe hier auch die Lit-
teratur, so weit sie im Folgenden nicht eitirt ist.

**, van Tieghem, Compt. rend. 1875, Bull. soc.
bot. Fr. 1876. p. 364—366, Zopf, Bot. Ztg. 1879.
S. 73—75. Chaetomium in Nova acta. 1882.

***) Bauke, Bot. Ztg. 1877.
+) Schimmelpilze. IV.

902

sung der Asci aus den Fäden des Perithecium-

| innern. Ob in ersterem Falle zuerst eine Hülle

gebildet wird (Compositi), oder ob deren Bil-
dung später hinzutritt (Simplices und Disco-
myceten), ist völlig gleichgültig, und stellt
auch wohl Brefeld selbst diesen Unterschied
nicht als gewichtig hin. Wenigstens würde
er sich damit selbst widersprechen »Hüllen-
bildung ist von untergeordneter Bedeutunge«).
Betrachten wir aber jene beiden Modi genauer,
so zeigen sie sich einfach als Ausdruck der
de Bary’schen Anschauung: einerseits Ent-
stehung der Asci aus einem Ascogon, vege-
tative Rückbildung des Antheridienzweiges,
andererseits rein vegetative Erzeugung der
Asci bei gänzlich apogam gewordenen For-
men. Im Einzelnen können sich zwar im letz-
teren Falle kleine Abweichungen bemerklich
machen (so z. B. bei Cucurbitaria, wenn die
oben citirte Bauke’sche Andeutung sich
bestätigt), sie bewegen sich aber stets in sehr
kleinen Grenzen. — Nach diesen Bemerkun-
gen, glaube ich, zeigt sich die Brefeld’sche
Bezeichnungsmethode als Ausdruck einer
Hilfshypothese, die seinem System eine zur
Grundlage eines anderen dienende Erschei-
nung unterordnen sollte.

Kehren wir nach dieser Digression zu der
de Bary’schen Ascomycetenreihe zurück (die
Hartig’sche Rosellinia quercina*) ist ihr
nachträglich noch einzureihen), so sehen wir
dieselbe in gerader Linie von der Podosphaera-
form zur Apogamie verlaufen, ohne Gelegen-
heit zu bieten zur Einreihung der Compositi
und Lichenen, d. h. der Entwickelungsgang
der Reihe ist so einheitlich, dass eine so ge-
waltige Differenz, wie es doch die Spermatien-
sexualität (s. v.v.) ist (obgleich auch diese
nur als Anpassungserscheinung aufzufassen
ist), in sie nicht hineinpasst. Es entsteht
daher die Frage nach dem Anschluss dieser
Gruppen an jene als die primäre zu betrach-
tende Reihe.

Dieser kann in zweierlei Weise gedacht
werden, erstens in Form einer zum zweiten
Male selbständig entstandenen sexuellen
Differenzirung, dann natürlich über die apo-
gamen Formen der primären Reihe hinaus,
zweitens in einer frühzeitigen Abzweigung
von der letzteren und allmählicher Heran-
bildung der besonderen Sexualitätsform aus
der ursprünglichen. Für die erstere dieser
Möglichkeiten sprichtkaum irgend eine That-

*) 1.c. p.16f. Taf. II. Fig. 1—13.

903

sache, dagegen bietet sie sehr viel Unwahr-
scheinliches. Es würde mit Recht auffallen,
dass die weiblichen Sexualorgane der beiden
hier in Betracht kommenden Formen bei
ihrem zweimaligen selbständigen Entstehen
gestaltlich sichsoübereinstimmendausgebildet
hätten. Weiter würde die merkwürdige Umge-
staltung des Xylariaascogons (von Olaviceps
aus) durchaus nicht zu verstehen sein; der-
artige Einwendungen liessen sich noch eine
ganze Reihe machen. — Dem gegenüber
bleibt die zweite Annahme allein übrig, und
sie scheint mir in der That die richtige zu
sein. Nicht allein die durchgreifende Ueber-
einstimmung in Bau und Ausgestaltung der
Perithecien und der Asci, auch die Ausbildung
der weiblichen Sexualorgane und endlich der
Parallelismus der ganzen Entwickelungsweise
der bezüglichen Formen erhebt ihre Wahr-
scheinlichkeit auf den höchsten Grad.

Ohne Zweifel ist die Trennung der Ge-
schlechtsorgane, wie sie bei den Lichenen
und Compositen eingetreten ist, eine Anpas-
sungserscheinung; in welcher Weise sie dem
Pilz nützt, dafür liegen keine Andeutungen
vor; indessen möchte ich hier noch beson-
ders darauf hinweisen, dass sie meines Wis-
sens nur bei stromabildenden Formen sich
zeigt und deshalb eben zu diesem Stroma in
Beziehung zu stehen scheint. Wie sich in
dieser Beziehung die Formen der Gattung
Coprolepa verhalten mögen, ist mir nicht
bekannt, doch ist es mir wahrscheinlich, dass
hier sowohl die Bildung des Stroma, wie die
Stellung der Perithecien zu ihm von den
Compositen bedeutend abweicht.

Gegen die hier vorgetragenen Anschauun-
gen scheint noch ein Umstand zu sprechen,
die so überaus häufige Erscheinung von kei-
mungsunfähigen »Conidien« beiden einfachen
Pyrenomyceten und Discomyceten, worüber
ich nur einige Worte anknüpfen möchte. Bei
unserer geringen Erfahrung über diese Organe
kann an eine Entscheidung ja noch nicht
gedacht werden. Wie wenig aus ihrer Kei-
mungsunfähigkeit allein auf eine eventuelle
sexuelle oder nicht mehr ausgeübte reproduc-
tive Bedeutung geschlossen werden darf, hat
deBary gezeigt. Nach meinen Untersuchun-
gen möchte ich den genannten Organen über-
all eine sexuelle Bedeutung jedenfalls abspre-
chen, über ihre sonstige Benutzung im Lebens-
gang der Art habe ich kein Urtheil. Unter
den Compositen sind jedenfalls Spermatien
oft mit solchen Conidien verwechselt und

904

umgekehrt*); übrigens mag hier, wie schon
oben bemerkt, eine Functionsänderung in
manchen Fällen eingetreten sein.

Ueber die Abzweigung der Compositen von
der primären Ascomycetenreihe lässt sich
Bestimmtes nach unseren heutigen Erfahrun-
gen noch nicht sagen. Nur das kann mit Ent-
schiedenheit behauptet werden, dass dieselbe
von Formen geschah, bei denen die sexuelle
Function noch nicht erloschen war. Weshalb
im gegentheiligen Falle die Umbildung der
Spermatienbefruchtung in ihrer jetzigen Ge-
stalt unwahrscheinlich ist, wurde oben erör-
tert. Ob die Lichenen sich gleichzeitig ab-
zweigten, lässt sich ebenfalls nicht mit Ge-
wissheit aussagen. Bei unseren geringen
Kenntnissen über dieselben ist noch nicht
einmal gewiss, dass sie eine einheitliche Reihe
darstellen.

Eine frühzeitig abgezweigte Seitenlinie
stellen ziemlich sicher auch die Discomyceten
vor, obgleich deren Grenzen noch nicht nach
allen Richtungen festgestellt sind. Sollte sich
jedoch, was noch nachzuweisen wäre, eine
nähere Verwandtschaft der Phacidiaceen **)
mit den Sphaeriaceen herausstellen, so könnte
die divergirende Entwickelung auch später
ihren Anfang genommen haben. In jedem
Falle bilden sie eine Reihe, in der sexuelle
Formen allmählich zu apogamen übergehen:
Ascobolus furfuraceus — A. pulcherrimus etc.
— Pyronema confluens — Peziza tuberosa,
Fuckeliana, Willkommi (nach eigenen Unter-
suchungen). Das Verhalten der Peziza con-
luens entspricht dabei offenbar der Xylaria
polymorpha. Ueber die Tuberaceen fehlen die
richtigen Anhaltspunkte.

Zum Schluss sei noch eine Bemerkung
über den Anschluss der Uredineen angefügt.
Wie nicht im Geringsten zweifelhaft ist,
findet derselbe bei den Ascomyceten statt. Da
bei ihnen die Spermatienbefruchtung ziemlich
sicher vorausgesetzt werden darf, so gelten
die oben für die compositen Pyrenomyceten
gemachten Erörterungen auch für sie. Ueber
ihre Abzweigung ist damit so viel gewiss,
dass sie von sexuell functionirenden Formen,
also ebenfalls sehr früh nach der Differen-
zirung der ersten Ascomyceten geschah. Für
genauere Angaben fehlen auch hier die Daten
zur Zeit noch völlig.

*, Cornu, Ann. sc. nat. 1876. T. III.

**, Trotz vieler Versuche ist es mir bis jetzt nicht
gelungen, über die Entwickelung der Rhytismaarten
ıns Klare zu kommen.

905

Erklärung der Figuren*).
Tafel X.
Polystigma rubrum.

Fig.1. Reifer Ascus. 3. 8.

Fig. 2. Reife Sporen. 2a gekeimte Spore. 3. 10.

Fig.3. Gekeimte Sporen mit fertigen sekundären
Sporen. 3. 10.

Fig.4. Eindringen der Keimschläuche der sekun-
dären Sporen in die Epidermiszellen der Blattober-
seite von Prunus insititia. 3. 10.

Fig.4a. Verzweigter Keimschlauch in einer Epider-
miszelle. 3. 10.

Fig.5. Spermatien. 3. 10.

Fig. 6. Querschnitt durch ein junges Perithecium.
Stücke des Ascogons. 3. 8.

Fig. 7. Ganz junges Ascogon. 3. 8.

Fig. 8 und 9. Ausgebildetes Ascogon mit Tricho-
gynefaden. 3. 10.

Fig. 10. Peritheciumanlage mit zwei (drei?) Asco-
gonen. 3. 10.

Fig.11. Junges Peritheecium nach Behandlung mit
Schwefelsäure in Glycerin liegend. 3. 8.

Fig. 12. Junges Perithecium mit zwei Ascogonen.
Die dunklen Zellen sind hier, wie auch in den übrigen
Figuren, deformirte Zellen des Blattparenchyms 3. 8.

Fig.13. Trichogyneenden aus den Spaltöffnungen
hervorragend. 3. 10.

Fig. 14. Längsschnitt durch ein älteres Perithecium.
Die Ascogonzellen beginnen auszusprossen. 3. 8.

Fig. 15—19. Aussprossende Ascogontheile. Fig. 19
von Polystigma flavum. 3. 10.

Fig.20. Ascogon mit desorganisirtem Trichogyne-

ende. 3. 8.
Fig.21. Ascogon aus einer überwinterten Poly-
stigmapustel. 3. 8.

Fig.22. Bildung der ascogenen Schicht auf dem
Peritheciumboden. 3. 10.
Fig.23. Aussprossung junger Asci aus derselben.

3
Tafel XI.
Xylaria polymorpha.
Fig.24. Schnitt durch eine ganz junge Perithecien-
anlage. 3. 10.

Fig.25. Schnitt durch ein älteres Stadium. Die
grossen Zellen der Mitte die Woronin’sche Hyphe
darstellend. 3. 8.

Fig.26. Gleiches Stadium. Die Windungen des
Ascogons(!) beginnen sich zu lockern. 3. 8.

Fig. 27. Aelteres Perithecium. Verquellen des
Innengewebes. Desorganisirung der Woronin’schen
Hyphe. 3. 8.

*) Wo nichts weiter bemerkt, sind die Figuren mit
Nachet’schem Zeichnenprisma entworfen. Von den
beigefügten Zahlen bedeutet stets die erste die Num-
mer des Hartnack’schen Oculars, die zweite die des
Objectivs.

906

Fig. 28. Hyphenglieder mit verdickten Querwänden.
3.10:

Fig.29 und 30. Stücke der Woronin’schen Hyphe.
3. 10.

Fig.31. Theil desLängsschnittes eines Peritheciums
mit beginnender Paraphysenbildung. 3. 8.

Fig.32. Hälfte des Längsschnittes eines Perithe-
ciums mit ausgebildeten Paraphysen und sich eben
entwickelndem ascogenen Gewebe. 3. 7.

Fig.33. Ascogene Fäden mit jungen Schläuchen,
theilweise auch mit noch anhaftendem Basalgewebe
der Paraphysen. 3. 10.

Fig. 334. Oberflächenconidien, in Zuckerlösung
angeschwollen. 3. 10.

Claviceps purpurea.

Fig. 34. Ganz junge Perithecienanlage. 3. 8.

Fig. 35. Junge Anlage mit nach oben sprossenden
Hyphen (s. Text). 3. 10.

Fig. 36. Junge Anlage mit umgebendem Pseudo-
parenchym.

Fig. 37—39. Bildung der Perithecienhöhlung. In
Fig.38 und 39 nur die Zellen der Anlage gezeichnet.
3.10.

Fig. 40. Aelteres Perithecium. Periphysenbildung.
Längsschnitt. 3. 8.

Fig. 41. Längsschnitt durch ein Perithecium. Beginn
der Ascusbildung. 3. 8.

Fig. 42 und 43. Junge Asci, dem Hymenialgewebe
entsprossend. 3. 8.

Fig. 44. Längsschnitt durch ein älteres Perithecium
mit Ascus- und Periphysenbildung. 3. 7.

Litteratur.

Untersuchungen über die Spermo-
gonien der Rostpilze. Von Emerich
Rathay. 4. 528.*)

(Sep.-Abdruck aus Denkschriften der k. Akademie d.

Wiss. Bd. XLVI. Wien 1882.)

Durch den lebhaften Besuch, den Insekten den
Spermogonien tragenden Blättern abstatteten, auf-
merksam geworden, andererseits sich der auffallenden
Farbe, Gestalt und des oft auch vorhandenen Geruches
erinnernd, wurde der Verf. darauf gebracht, die nähe-
ren Beziehungen von Insekten zu Spermogonien zu
verfolgen.So untersucht er nun, geleitet durch Analogie
der Blüthenbefruchtung höherer Pflanzen durch
Insekten, eine grosse Reihe von Spermogonien der
verschiedensten Uredineen auf die Einrichtungen an
ihnen, die Insekten anzulocken. Besonders berück-
sichtigt er den Geruch und den Zuckergehalt der Aus-

*%) Die beiden Recensionen gingen gleichzeitig ein.
Wir bringen beide zum Abdruck, weil sie einander
ergänzen; die eine hebt mehr die Schwächen, die
andere die anregenden Gesichtspunkte aus des Verf.
Arbeit hervor. Red.

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907

scheidungen der Spermogonien. Die Art des Nach-
weises von Zucker ist nicht gerade sehr vorwurfsfrei ;
denn wenn Verf. die von Spermogonien besetzten
Pflanzentheile abwäscht und mit Fehling’scher Lösung
dieses Waschwasser untersucht, so kann die etwa
beobachtete reducirende Wirkung desselben von allem
möglichen, nur nicht von dem Zucker der Spermo-
gonien herrühren. Jedenfalls hätte der Verf nicht
nöthig gehabt, bei der Beschreibung jeder Uredinee die
sämmtlichen Versuche mit Fehling’scher Lösung lang
und breit darzulegen. Er hat dann ferner die Insek-
ten, die die Spermogonien besuchten, für jede Ure-
dinee gesammelt und bestimmt und so bei der Anfüh-
rung derselben eine Liste der Insekten beigegeben.

Bei der Besprechung der Gymnosporangium-Arten
erwähnt der Verf. seine Experimente über die Zusam-
mengehörigkeit von Podisoma- und Roestelia-Formen.
Er bestätigt im Wesentlichen die Resultate Oer-
stedt’s; nur darin weicht er von ihm ab, dass er die
Roestelia penicillata auf Pyrus Malus durch Podisoma
Juniperinum nicht, wie Oerstedt will, durch Pod.
elavariaeforme erhalten hat. Ausserdem gehört zu
ersterem Podisoma noch eine Roestelia auf Sorbus
Aria; zum Pod. elavariaeforme eine Roestelia auf
Pyrus communis, eine andere auf Sorbus aucuparia.

Von 21 darauf untersuchten Rostpilzen hat Verf.
bei 14 gefunden, dass der entleerte Inhalt der Sper-
mogonien Insekten anlockt; beinur wenigen schmeckt
derselbe wirklich süss, so z. B. bei Gymnosporangium
Sabinae; doch liesssich nach oben angeführterMethode
im Waschwasser der meisten durch Fehling’sche
Lösung eine reducirende Substanz nachweisen, die
Verf. für alle Fälle als dieselbe annehmend, für Arabi-
nose hält.

Indem nun weiter die Insekten angeführt werden,
die den ausgeflossenen Saft von Weinbeeren, ferner
die, welche extraflorale Nectarien aufsuchen, und
lange vergleichende Tabellen dieser sowie aller bisher
bekannter blumenbesuchender Insekten aufgestellt
werden, gewinnt der Verf. das Resultat, dass viele
Insekten sowohldem Nectar der Blüthen wie auch den
Ausscheidungen der Spermogonien Besuche abstatten,
folglich es nun ganz überzeugend ist, dass letztere
ebenso sehr Zucker enthalten wie erstere.

Die Spermogonien scheiden ihren Inhalt nicht blos
bei Befeuchtung aus, sondern, wie der Verf. gefunden
hat, auch nach Art der Nectarien während relativ lan-
ger Zeit. Er führt diese Erscheinung auf dieselbe
Ursache zurück, die Wilson für die Nectarien nach-

gewiesen, indem er bei den Spermogonien dieselben |

Versuche gemacht hat. Verf. kommt dabei zu folgen-
demBesultat: »Indem die Spermogonien der Rostpilze
wie die Nectarien der Gefässpflanzen durch osmo-
tische Saugung langsam Wasser ausscheiden, bringen
sie die in ihrer Höhlung enthaltene Gallerte, in wel-

908

cher die Spermatien eingebettet liegen, zu langsamer
Quellung und durch diese zu ebenso langsamer Ent-
leerung.« Das ist nun nicht ganz verständlich. Denn
die Ausscheidung bei Nectarien und nach dem Verf.
auch bei Spermogonien geht doch dahin, nach aussen
auf die Oberfläche zuckerhaltige Flüssigkeit zu brin-
gen, die die Insekten anlockt und auch durch osmo-
tische Saugung für beständige Erneuerung sorgt; bei
Spermogonien soll sie dem Inhalt nicht blos Wasser
entziehen, sondern ihn selbst auch zur Quellung
bringen.

Ganz zum Schluss kommt der Verf. zur eigentlichen
Hauptfrage, ob denn der Besuch der Insekten über-
haupt eine Bedeutung habe und was für eine. Er
kommt zu dem Resultat, dass sie die Spermatien ver-
breiten und wozu das? Da äusserst sich der Verf.
»vielleicht sind dieSpermogonien der Rostpilze männ-
liche Geschlechtsorgane.« Er hätte das beweisen sollen,
bevor er diese Arbeit machte, denn dadurch gewinnt
sie doch erst einen Sinn ; vorausgesetzt aber, die Sper-
matien sind befruchtende Organe, so hätten doch
wenigstens auch die Aecidien in irgend welcher Weise
berücksichtigt werden müssen; es ist gerade so wie
wenn im ersten Drittel unseres Jahrhunderts, wo die
Sexualität der Pflanzen ganz zweifelhaft schien,
Jemand, um sie zu beweisen, eine grosse Abhandlung

über pollenfressende Insekten geschrieben hätte.
Klebs.

Die vorliegende Arbeit eröffnet uns den Blick auf
eine völligneue Art von Wechselbeziehungen zwischen
Thieren und Pflanzen und fesselt in hervorragendem
Grade unsere Aufmerksamkeit. S

Dem Verf. fiel es auf, »dass den auf den oberseits
orangegefleckten, von Gymnosporangium Juniperinum
befallenen Blättern einiger Sträucher von Sorbus Aria
zahlreiche Ameisen zuwanderten, welche sich auf den
bezeichneten Blättern bei kleinen, über den reifen
Spermogonien des Gymnosporangium Juniperinum
haftenden Tröpfchen aufhielten, um von ihnen zu
naschen.« Dies führte ihn auf den Gedanken, dass
überhaupt die Sporangien der Rostpilze, ähnlich den
Blumen, durch Farbe, Form und Geruch Insekten

| auffallen und durch zucker- und stickstoffhaltige

Nahrung (Spermatien) zu wiederholten Besuchen ver-
anlassen mögen, dass sie daher wohl nieht nur bei
nassem, sondern auch bei trockenem Wetter ihren
Inhalt entleeren. Durch die hierauf bezüglichen
Beobachtungen, welche er A Jahre hindurch fortsetzte,
wurden seine vorläufigen Vermuthungen in grossem
Umfange bestätigt. Bei allen 21 Rostpilzen, die er
untersuchte, fallen die Theile der Wirthpflanzen, aus
denen die Spermogonien hervorbrechen, bis in grosse
Entfernung auf, bei denjenigen, die ein einjährige
und wenig umfangreiches Mycelium besitzen, durch
lebhaft gelbe oder Orangefarbe der Aecidiumflecke,
bei denen mit zwei- oder mehrjährigem Mycelium

909

durch das eigenthümliche Aussehen der ganzen
Sprosse, welches ausser der Farbe der Spermogonien
oft durch abnormes Wachsthum der Blätter und Inter-
nodien bedingt ist, — und durch süssen Duft, der den
Spermogonien entströmt. Bei allen 21 untersuchten
Rostpilzen besitzt der entleerte Inhalt der Spermo-
gonien, mag er uns geschmacklos, schwach oder inten-
siv süss erscheinen, die Fähigkeit, Fehling’scheLösung
bei gewöhnlicher Temperatur oder in der Wärme in
kleineren oder grösseren Quantitäten zu reduciren,
was auf seinen Zuckergehalt hinweist. Bei 20 von den
21 untersuchten Rostpilzen (Ausnahme: Caeoma auf
Poterium Sanguisorba mit paraphysenlosen Spermo-
gonien) werden die entleerten Spermogonieninhalte
durch den Paraphysenkranz der Spermogonien an den
Orten festgehalten, wo sie den Insekten auffallen müs-
sen. Bei 14 von den 21 Rostpilzen wurde vom Verf.
durch directe Beobachtung constatirt, dass sich bei
ihrem entleerten Spermogonieninhalte mehr oder
weniger zahlreiche Insekten zum Genusse einfinden.
Verf. beobachtete als Besucher der Spermogonien-
inhalte nicht weniger als 135 verschiedene Insekten-
arten (31 Käfer, 32 Hymenopteren, 64Dipteren, 8 He-
mipteren), und indem er ausserdem mit gleicher Sorg-
falt die (29) Besucher des Sphaceliasecretes des Mut-
terkorns, extrafloralen Nectars (85), ausgeflossenen
Traubensaftes (14) und des Blattlausseeretes (52 Arten)
ins Auge fasste, konnte er feststellen, dass die Besucher
aller dieser sich offen darbietenden Pflanzensäfte gros-
sentheils dieselben kurzrüsseligen Insektenarten sind,
welche Verf. in seinem Buche »Befruchtung der Blu-
men« als auch flachen und unbedeckten Blumenhonig
aufsaugend, nachgewiesen hat. Es gelang ihm ferner
festzustellen, dass die Spermogonien der Rostpilze
ihren Inhalt nicht blos während des Regens, sondern
auch nach demselben und selbst an sehr heissen und
trockenen Tagen austreten lassen, und dass sie die zur
Verflüssigung ihres gallertartigen Inhaltes nöthige
Flüssigkeit ganz allmählich selbst ausscheiden, indem
die hervorgetretene zuckerhaltige Gallerte osmotisch
saugend wirkt.

Es dürfte hiernach wohl kaum einem Zweifel unter-
liegen, dass wir es in den vom Verf. festgestellten
Erscheinungen mit einer für die Rostpilze wie für die
besuchenden Insekten nützlichen gegenseitigen Anpas-
sung beider zu thun haben, wenn auch der Vortheil,
welchen dieses Wechselverhältniss der Pflanze bringt,
noch so lange räthselhaft bleiben muss, als die physio-
logische Bedeutung der Spermatien nicht erkannt ist.

Hermann Müller.

Die Bacillariaceen
Von E. Pfitzer.
Der Verf.schildert in dieser Abhandlung die Lebens-
erscheinungen der kieselschaligen Algen der Bacilla-

(Diatomeen).

910

riaceen; sie ist durch den zusammenfassenden Bericht
über die Resultate der bisherigen Forschungen nicht
blos dem Fachmann nützlich, sondern erscheint auch
durch die Klarheit der Anordnung und Darstellung
für weitere Kreise geeignet.

Es wird zuerst das Vorkommen und äussere Aus-
sehen der Bacillariaceen besprochen, dann ausführlich
der Bau derselben behandelt, besonders die merkwür-
dige Structur der Zellmembran. Ausgehend von dem
einfachsten Typus, wie sie uns bei Pinnularia u. dgl.
entgegentritt, erklärt er in verständlicher Weise die
so complicirt gebaute Structur vieler Meeresformen.
Bei der Behandlung der Lebensweise der Algen be-
spricht er auch die eigenthümlichen Bewegungs-
erscheinungen, die so viel untersucht und so wenig
erklärt sind. Er hält fest an der AnsichtvonSchulze,
dass durch die in der Zellwand befindlichen Spalten
Fortsätze des Protoplasmas heraustreten, die die Be-
wegung veranlassen, wenn man auch bisher sie nicht
hat sichtbar machen können.Mereschkowski hatte
vor einiger Zeit (Bot. Ztg. 1880. N.31) die andere
Hypothese, nach der die Bewegung auf Ausstoss von
Wassermassen infolge osmotischer Processe beruht,
dadurch zu stützen gesucht, dass er die besonders her-
vortretenden Vibrationen von in der Nähe sich bewe-
gender Diatomeen befindlichen Bacterien, auf solche
Wasserausstösse zurückführte. Der Verf. fand aber,
dass solche Abstossungen und Vibrationen von Bac-
terien durch sich bewegende Diatomeen keineswegs
stattfinden. In den weiteren Abschnitten wird dann
die gewöhnliche Zweitheilung besprochen in der
Weise, wie sie früher der Verf. in seinem bekannten
Werke dargelegt hat, ferner die Auxosporenbildung
und zum Schluss eine Uebersicht des Systems gegeben,
nach den ebenfalls schon früher ausgesprochenen
Grundsätzen. In Betreff der Stellung der Bacillaria-
ceen im allgemeinen System der Algem äussert sich
Verf. dahin, dass die ersteren am nächsten den Schizo-
phyten zu stehen scheinen, eine Ansicht, die jedenfalls
sehr wenig begründet ist. Vorläufig stehen die Diato-
meen sehr isolirt unter den Algen, aber wenn man sie
in Beziehung zu anderen Familien bringen will, so ist
die alte Stellung in der Nähe der Conjugaten immer
noch annehmbarer. G. Klebs.

Zur Entstehung und Entwickelung
der grünen Zellen bei Yydra. Von
Dr. Otto Hamann, Assistenten am zool.
Institut in Jena. Mit 1 Tafel.

“ (Zeitschrift für wiss. Zoologie. XXX VII. Bd.)
Verf. stellt die Frage auf: wie gelangen die grünen

Körper der Hydra in das Ei derselben, welches bis zu

einer gewissen Zeit frei von diesen Elementen ist, da

es im Exoderm entsteht, die grünen Körper jedoch
nur im Entoderm zu finden sind? Die Untersuchung

911

geschah an lebendem Material und an Schnitten durch
die verschiedensten Entwickelungsstadien der Eizelle.
Es stellte sich heraus, dass die grünen Körper nicht
direct in derEizelle entstehen, sondern vom Entoderm
aus mit Durchbrechung der Stützlamelle in die Eizelle
einwandern. Die Art der Einwanderung ist eine pas-
sive, »die grünen Körper werden an Stellen, wo der
Nahrungsaustausch vom Entoderm aus besonders stark
ist, in die zu ernährende Eizelle mit hineingerissen.«

Wurden die grünen Körper aus Hydra und Spon-
gilla isolirt und in Tropfen in feuchter Kammer kul-
tivirt, so konnte beobachtet werden, dass dieselben
sich durch Viertheilung, Tetradenbildung, fortpflan-
zen. AufZusatz von Hämatoxylin traten stark gefärbte
Flecke im Innern der Zellen auf, welche Verf. für die
Kerne derselben hält. Allgemein ausgedrückt, sind
also »die in Hydra, Spongilla, Paramaecium bisher als
Chlorophylikörner beschriebenen Körper niederste
einzellige Algen, welche sich durch Tetradenbildung
fortpflanzen. Sie sind von muldenförmiger Gestalt. In
ihrem Innern bergen sie neben ungefärbtem Proto-
plasma einen Chlorophylikörper. Sie besitzen einen
Zellkern sowie eine Zellmembran. Bei einem grossen
Theile sind Stärkekörner durch Jodkalium nachweis-
bar, besonders bei den in den Eiern von Aydra vor-
kommenden.«

Die von Brandt aufgestellte Behauptung, dass
ungefärbte Hydren durch Infection mit grünen Kör-
pern in Hydra viridis umgewandelt werden können,
konnte Verf. nicht bestätigen, da die verschiedensten
Infeetionsversuche ihm sämmtlich missglückten.

In Bezug auf ihr Verhältniss zur Symbiose hält Verf.
die Algen für Raumparasiten; welchen Vortheil den
Thieren das Zusammenleben mit den Algen gewährt,
lässt Verf. dahingestellt, bestätigt jedoch die Versuche
Brandt’s, in welchen Hydren wochenlang in filtrir-
tem Wasser erhalten blieben, wobei den Algen indes-
sen die zur Assimilation nothwendigen Lichtquantitä-
ten geboten wurden. Wortmann.

Bau und Verzweigung einiger dorsi-
ventral gebauter Polypodiaceen.
Von Dr. Ludwig Klein. Halle 1881.
64 S. mit 4 Tafeln. 4.

(Nova Acta. Bd.XLII. Nr. 7.)
Anknüpfend an die vonGöbel reprodueirte Angabe
Hofmeister’s, dass die dorsalzweizeilige Blattstel-
lung einiger Polypodien durch nachträgliche Ver-
schiebung aus radiärer Anlage heryorginge, unterzog
der Verf. mehrere Arten von Polypodium einer sorg-
fältigen Untersuchung hinsichtlich ihres Baues und
der Anlage der Blätter. Besonderes Interesse verdienen

P. Heracleum und P, quereifolium, deren Blätter am

Stamm der erwachsenen Pflanze einzeilig dorsal stehen,

während jüngere Pflanzen sowie schwächere Seiten-

912

zweige zwei dorsale Zeilen aufweisen. Das sehr com-
plieirte Gefässbündelsystem des Stammes besteht aus
zahlreichen anastomosirenden Strängen, welche an
der erwachsenen Pflanze zwei concentrische Cylinder-
mäntel bilden, von deren Aeusserem die Wurzeln, von
deren Innerem die Blattstränge abzweigen. Die An-
knüpfung dieser Anordnung an einfachere Fälle sucht
und findet der Verf. mit voller Berechtigung in dem
Bündelverlauf schwächerer Sprosse, deren einzige
netzig durchbrochene Strangröhre sich durch Einfal-
tung an der Dorsalseite in zwei concentrische Röhren
umbildete. In anderer Richtung bemerkenswerth ist
P. taeniosum, bei welchem die Blätter zwar dorsal,
aber in mehreren Zeilen mit mehr oder minder deut-
lich hervortretenden Parastichen stehen. Mit letzterer
Art beginnt der Verf. die Darstellung der Entwicke-
lungsgeschichte, als deren Resultat hervorzuheben
ist, dass bei allen untersuchten Polypodien, sowohl
den einzeilig beblätterten, als ?. faeniosum, sowie
zahlreichen mit dorsalzweizeiliger Blattstellung (?.
vulgare, aureum, Phymatodes, ireoides u. a.) die
ersten Anlagen der Blätter am Vegetations-
punkte in derselben Anordnung auftreten,
wie sie die erwachsenen Blätter befolgen,
dass somit von der behaupteten Verschiebung radiär
erfolgender Anlagen in dorsiventrale Stellung hier
keine Rede sein kann. Von Farnen aus anderen Gat-
tungen untersuchte der Verf. nur Pferis aquilina,
ohne indess über die Anlage der bald dorsal, bald
seitlich stehenden Blätter völlige Klarheit zu erhalten.
K. Prantl.
Caprificus und Feigenbaum. Von

Fritz Müller.

(Kosmos. Bd.X. Heft 6. S. 342—346.)

In der Feigen-Arbeit H.’s, Grafen zu Solms-
Laubach, über welche in Nr.16 der Bot. Zeitung
berichtet worden ist, wurden Caprificus und Feigen-
baum als zwei verschiedene Rassen betrachtet, deren
letztere in Folge des Anbaues aus der ersteren her-
vorgegangen sei. Der Verf. des vorliegenden Aufsatzes
sucht dagegen aus den Ergebnissen derselben Arbeit
und aus umfassenden eigenen Beobachtungen an wil-
den Feigenarten Südbrasiliens die Ansicht zu begrün-
den, dass Caprificus und Feigenbaum zwei verschie-
dene, wie schon Linn& wollte, als Mann und Weib
zusammengehörige Formen darstellen, die nicht aus
einander, sondern mit und neben einander, und zwar
vor jedem Anbau, durch Naturauslese sich entwickelt
haben.

Gegen die Annahme, dass der Caprifieus eine für
sich bestehende wilde Art sein könne, spricht sowohl
sein unglaublich geringer Samenertrag (zwei Gene-
rationen ganz steril, in der dritten noch nicht einmal
ein Samen auf zwei Feigen), als die Unwahrscheinlich-

913

keit seiner Kreuzung (die allein samentragenden
»„Mammoni« werden vondenFeigenwespen der »Profichi«
desselben Baumes wahrscheinlich meist ganz in Be-
schlag genommen), als endlich sein gänzlicher Mangel
an Ausrüstung zur Verbreitung der Samen (dieFrüchte
des Caprificus bleiben bis zur Reife milchend und hart
und vertrocknen dann am Baume oder fallen unter
demselben nieder), wogegen alle (10) vom Verf.
beobachteten wilden Feigenarten regelmässig Kreuzung
erfahren, reichlich Samen produciren und in Menge
Vögel’(Papageien) anlocken, welche dieselben ver-
breiten.

Unwahrscheinlich ist es ferner, dass der Feigenbaum
als Kulturrasse des Caprifieus durch willkürliche
Auslese desMenschen, mit der Grösse, Saftigkeit und
dem Zuckergehalt seiner Früchte zugleich auch deren
Samenreichthum hätte steigern sollen; es würde das
zu allen sonstigen Erfahrungen, wie sie bei Ananas,
Banane, Brotfrucht, Citrone, Orange etc. vorliegen, in
grellem Gegensatze stehen.

Als Mann und Weib zusammengehörig, stellen
dagegen Caprificus und Feigenbaum eine in Bezug
aufKreuzung, Samenertrag und Ausbreitung der Samen
vortrefflich ausgerüstete Art dar, die nichts Befremd-
liches mehr an sich hat, und von der man begreift,
wie sie eine so weite Ausbreitung erlangen konnte.

Ihre Kreuzung ist völlig gesichert; denn der Capri-
‚fieus ist durch die völlige Sterilität zweier Blüthen-
generationen und den ungemein dürftigen Samen-
ertrag der dritten fast rein männlich, der Feigenbaum
durch das Fehlen der männlichen Blüthen ganz rein
weiblich und ein Schwarm von Feigenwespen entsteigt
den »Profichi« des ersteren, nimmt den in denselben
Feigen in reichster Menge gleichzeitig gereiften Blü-
thenstaub mit sich und überträgt ihn, nicht nur in die
fast sterilen »Mammonic« des Caprificus, sondern auch
in die gleichzeitig sich öffnenden Feigen (»pedagnuoli«)
des Feigenbaumes. Diese bringen reichliche Samen
hervor und entwickeln sich dann zu fleischigen wohl-
schmeckenden Früchten, welche die als Verbreiter der
Samen dienenden Vögel anlocken.

Als nützlich, also durch Naturauslese erklärlich,
lassen sich nun auch manche mehr untergeordnet
erscheinende Eigenthümlichkeiten derbeiderlei Bäume
erklären, so z. B. die Sicherung der weiblichen Blü-
then des Feigenbaumes gegen den Stich der Feigen-
wespen (die ja, in diesen sich entwickelnd, für die
Kreuzung nutzlos und durch Verminderung der
Samenzahl sogar direct schädlich sein würden), in den
»Mamme« das gänzliche Fehlen der männlichen Blü-
then (welche die Bildung von Samen in den »Profichi«
veranlassen könnten, damit die Zahl der in diesen
sich entwickelnden Kreuzungsvermittler beschrän-
ken, also schädlich sein würden) u. s. w.

914

Auch die Thatsache, dass man bei Aussaat von Fei-
gensamen, der ja nur durch Caprificuspollen erzeugt
werden kann, theils Caprificus-, theils Feigenindi-
viduen, niemals Zwischenformen erhält, spricht dafür,
dass beide zusammengehörige Formen, nicht aber
verschiedene Rassen sind.

Lippstadt. Hermann Müller.

Neue Litteratur.
Flora 1882. Nr.29. W.Nylander, Addenda nova ad

Lichenographiam europaeam. — G.Strobl, Flora
der Nebroden (Forts.). — C. Warnstorf, Einige
neue Sphagnumformen. — H. G. Reichenbach,

Phalaenopsis Sauderiana n. sp. — Nr.30. H. Leit-
geb, Die Antheridienstände der Laubmoose. — G.
Strobl, Flora der Nebroden (Forts.).

Regel’s Gartenflora. October 1882. E. Regel, Statice
Suworowi Rgl.,;, Papaver pavoninum C. A. Meyer;
Pothuava nudicaulis (Bromelia) L. var. glabriuscula;
Citrus japonica Thbg. mit 3 Tafeln. —H.Göppert,
Einwirkung niedriger Temperatur auf d. Vegetation
(Schluss). — L. Beissner, Coniferenformen (Ab-
änderungen).

Garten-Zeitung. Herausg. von L. Wittmack. 1882.
Heft 11. H. Gaerdt und L. Wittmack, Anthu-
rium pedatoradiatum><leuconeurum. Mit farb. Abb.
— H. Correvon, Der botanische Garten in Genf.
— L. Wittmack, Der botanische Garten in Glas-
gow. — Heft 12. L. Wittmack, Sprekelia glauca
Lindl. (mit farb. Abb.). — K.Koopmann, Notizen
über Turkestans Zremurusarten. — C. Mathieu,
Amaryllis Rougieri Carv. (Neuheit).

Wiener illustrirte Garten-Zeitung. 1882. Heft 10 u.11.
M. Willkomm, Zur Kenntniss der Pyrus pruni-
folia Wild., P. cerasifera Tausch. u. P. baccata L.
(mit Abb.). — F. v. Thümen, Der Vermehrungs-
Pilz. — G. L. Gillemot, Einwirkung der Rose
Dundee Rambler auf die Unterlage.

Humboldt. Monatsschrift für die gesammten Naturwis-
senschaften. HeftXI. 1882. R.Hartig, DiePilze als
Feinde des Waldes.

Annales des Sciences naturelles. VI. Ser. Botanique.
T.XIII. 1882. (4. et 5.cah.) Trecul, De l’existence
de grandes cellules spiralees repandues dans le
parenchyme des feuilles de certains Orimum. —
Magnin, Sur le developpement des cellules spi-
ralees. Av. 1pl.— Zeiller, Observations sur quel-
ques euticules fossiles. Av. 3pl.— Berggren, Le
prothalle et !’embryon del’4zolla. Av.ipl.—Treub,
Observations sur les Loranthacees. Av. 8 pl. —
Sagot, Catalogue des plantes phanerogames et
eryptogames vasculaires de la Guyane francaise
(suite). — Williamson et Hartog, LesSigillai-
res et les Lepidodendr&ees. — Fremy, Methode
generale d’analyse du tissu des vegetaux. — Fremy
et Urban, Etudes chimiques sur le squelette des
vegetaux. — T.XIV. Nr.1. Rostafinski, L’Ay-
drurus et ses affınites. — L. Guignard, Recher-
ches sur le developpement de l’anthere et du pollen
des Orchidees. — Ph. van Tieghem, Rapport sur
les trayaux de M. Gayon, relatifs & la physiologie
des Champignons. — Ed. de Janczewski, Etudes
comparees sur les tubes cribreux. — Nr.2 u. 3. Ed.
deJanczewski, Etudes comparees sur les tubes
ceribreux (suite). (Av. 6Tab.) — Russow, Sur la
structure et le d&veloppement des tubes cribreuz.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

40. Jahrgang.

Nr. 52.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: J. Wortmann, Studien über die Nutation der Keimpflanze von Phaseolus multiflorus. —

Neue Litteratur,

—-

Studien über die Nutation der Keim-
pflanze von Phaseolus multiflorus.

Von
Julius Wortmann.

Die Keimpflanzen der Dicotylen bringen
ihren Stengel bekanntlich mit hängender oder
nickender Knospe über die Erde. Dieses, auf
ungleiches Längenwachsthum zweier gegen-
überliegender Seiten des Keimstengels be-
ruhende Phänomen wurde von Sachs*) als
»Nutation« bezeichnet, und, da in den nor-
malen Fällen die Nutationskrümmung in
einer Ebene erfolgt, d. h. also immer eine
und dieselbe Seite des Keimstengels länger
ist als die ihr gegenüberliegende, von der
revolutiven oder cireulirenden Nutation, wie
wir sie am Stengel einer Schlingpflanze be-
obachten, unterschieden. Die weiteren Be-
obachtungen über diese Nutationskrümmung
liessen erkennen, dass dieselbe unabhängig
von den äusseren Factoren, Licht und Gravi-
tation, an der Keimpflanze auftritt, demnach
eine rein spontane Erscheinung ist.

Gelegentlich gemachte Beobachtungen, dass
die Ebene, in welcher die Nutationskrümmung
erfolgt, nicht immer dieselbe ist, sowie dass
Keimpflanzen der Dicotylen unter Umstän-
den, auf welche ich nachher zu sprechen
kommen werde, gar nicht nutiren, bewogen
mich, der Nutationserscheinung etwas näher
nachzugehen. Als Versuchspflanze wählte ich
vorzugsweise Phaseolus multiflorus, weil diese
Pflanze erstens ein bequemes Object zum
Experimentiren ist, indem sie leicht kultivirt
werden kann, die gesuchten Erscheinungen
sehr deutlich an ihr auftreten, dann aber auch,
weil die Keimpflanzen anderer Dicotylen (mit
hypogäischen Cotyledonen) in Bezug auf die
Nutation sich ganz analog verhalten.

*, Sach», Lehrbuch. IV. Aufl. 8.827

Um uns über die in Rede stehende Erschei-
nung zu orientiren, wird es angebracht sein,
einmal kurz uns die Evolution einer Phase-
oluskeimpflanze aus einem in Erde gelesten
Samen vor Augen zu führen: Die zwischen
den Cotyledonen eingeklemmte Plumula —
welche schon im reifen Samen schwach
gekrümmt ist — fängt bei beginnender
Keimung an sich zu strecken, indem hierbei
aber der den Cotyledonen abgewendete, hin-
tere Theil des epicotylen Gliedes stärker
wächst als der vordere, den Cotyledonen
zugekehrte Theil, so krümmt sie sich immer
mehr und drängt sich in diesem Zustande aus
den Cotyledonen und der zersprengten Samen-
schale allmählich hervor. Während dieser
ganzen Zeit fällt die Ebene der Krümmung:
mit der Normal-Ebene, der Symmetrie-Ebene
der beiden Cotyledonen, zusammen. Unter
Beibehaltung dieser Krümmungsebene ver-
längert sich der untere Theil des gekrümm-
ten Gliedes nun noch weiter, so dass schliess-
lich die abwärts hängende Endknospe den
Boden durchbricht; gelangt sie jetzt ans Licht,
so gleicht sich die Krümmung aus, und der
Stengel streckt sich gerade. Dieser hier ange-
führte Fall mag als der normale bezeichnet
sein, in welchem also, so lange eine Krüm-
mung vorhanden ist, die Ebene der Krüm-
mung und die Normalebene zusammenfallen.

Gelangt aber die abwärts geneigte Knospe
bei ihrem Austritt aus der Erde nicht ans
Licht, sondern bleibt sie dauernd in einem
finstern Raum, so strecktsie sich nicht gerade,
sondern behält ihre gekrümmte Lage zunächst
bei; schliesslich aber tritt bei allen Keim-
pflanzen (mit ganz geringen Ausnahmen) ein
Zustand ein, in welchem die Endknospe,
auch wenn das letzte Internodium noch nicht
annähernd die gleiche Länge wie die nächst
unteren erlangt hat, sich gerade streckt, und

917

in dieser Stellung dauernd verharrt. Misst.

man, sobald die Geradestreckung erfolgt ist,
das letzte Internodium mehrere Tage nach
einander, so findet man keine Längenzunahme
mehr. So lange also die Keimpflanze
im Finstern wächst, nutirt sie auch.
Der Krümmungsswinkel, welcher von dem
nutirenden Theile gebildet wird, beträgt
gewöhnlich 180°, d. h. also, die Endknospe
des aufwärts wachsenden Stengels ist senk-
recht abwärts gerichtet; bei fortgesetzter
Beobachtung der nutirenden Spitze einer und
derselben Pflanze bemerkt man, dass dieser
Winkel durchaus kein constanter ist, sondern
jeden Gradbogen zwischen 0 und 180° betragen
kann. Der Nutationswinkel kann z.B. an
einem Tage 90% betragen, am folgenden bis
auf 1800 wachsen, um wo möglich am näch-
sten Tage wieder auf 90° zurückzukehren.
Derartige grosse Schwankungen sind jedoch
relativ selten, man beobachtet sie nur bei
(etiolirten) Keimpflanzen, welche in sehr star-
kem Wachsthum begriffen sind; in den mei-
sten Fällen beträgt der Nutationswinkel einen
Bogengrad zwischen 90 und 180, während
Winkel, welche zwischen 90 und 0° liegen,
nicht oft zu beobachten sind. Um ein Beispiel
anzuführen, betrug der Nutationswinkel des
epicotylen Gliedes einer Phaseolus-Keim-
pfanze am °/, Vm. 110%, am 1%, Vm. 180°.
Bis zum %/, Vm. blieb dieser Winkel der-
selbe, dann ging er zurück auf 165%. Am !7/,
betrug er 120°, am !/, 90°, am 19/, 105°. Wir
sehen hieraus, dass die Differenz des Längen-
wachsthums auf der Ober- und Unterseite des
gekrümmten Gipfels der Keimpflanze durch-
aus keine constante Grösse ist, sondern ziem-
lich beträchtlichen Schwankungen unterliegt.
‘Wie schon bemerkt wurde, liegt in dem
normalen Falle die Nutations- oder Krüm-
mungsebene in der Normalebene. Es fragt
sich nun: decken sich diese beiden Ebenen
auch bei dem weiteren Wachsthum des Inter-
nodiums beständig; mit anderen Worten, ist
immer nur dieselbe Seite der nutirenden
Spitze in ihrem Wachsthum gegen die gegen-
überliegende Seite bevorzugt, oder aber,
kann auch späterhin die Krümmungsebene
mit der Normal-Ebene einen Winkel bilden?
Nutirt, kurz gesagt, die Keimpflanze immer
in derselben Ebene? Lassen wir zur Beant-
wortung dieser Frage einmal einen Samen im
Dunkeln keimen und die Keimpflanze dau-
ernd in der Finsterniss sich entwickeln : wir
beobachten zunächst, wie die Plumula zu

918

nutiren anfängt, sobald das Wachsthum in
ihr beginnt, noch während sie zwischen den
Cotyledonen eingeschlossen ist. Selbstver-
ständlich müssen, so lange die Plumula in
dieser Lage sich befindet, jene besagten
Ebenen zusammenfallen, allein dies Verhält-
niss ändert sich sehr bald, sobald nämlich die
Plumula die Samenschale durchbrochen hat,
sobald sie insFreie getreten ist. Die nickende
Knospe bleibt jetzt nicht mehr in der anfäng-
lichen Lage zu den Cotyledonen, sondern sie
beschreibt (unter fortdauernder Streckung
des Epieotyls) nach und nach einen Theil
eines Kreisbogens, so dass wir sie nach eini-
ger Zeit z. B. in einer Ebene nutiren sehen,
welche zu der Normal-Ebene (also auch zu
der anfänglichen Nutationsebene) senkrecht
steht. Die Endknospe des wachsenden Inter-
nodiums wird also in einem Kreisbogen her-
umgeführt; ein vollständiger Kreis wird
indessen niemals von ihr beschrieben, weil
nämlich immer schon vorher das Längen-
wachsthum des betreffenden Internodiums
vollendet ist. Wir wissen nun, dass an etio-
lirten Internodien gewöhnlich starke 'Torsio-
nen entstehen, durch Torsionen aber wird
natürlich die Spitze eines Internodiums, in der
Richtung, in welcher dasselbe tordirt, mit
gedreht, es liegt daher die Annahme sehr
nahe, dass die soeben beschriebene Bewegung
der nutirenden Endknospe durch am Inter-
nodium eingetretene Torsionen bedingt sei,
zudem gerade bei unserer Versuchspflanze
Torsionen am etiolirten Epieotyl ganz allge-
mein auftreten. Unsere Aufgabe ist es daher,
nachzusehen, ob die Torsionen das einzige
Bewegungsmoment für die Endknospe sind.
Nehmen wir einmal an, die kreisende Bewe-
gung der. Endknospe resultire allein aus den
Torsionen, so müsste, da die Torsionen am
Internodium erst gegen den Schluss des Län-
genwachsthums desselben sich einstellen *),
jene Bewegungen ebenfalls relativ spät exfol-
gen, es müssten, bis Torsionen am Inter-
nodium auftreten, beide Ebenen, die Nuta-
tions- und Normal-Ebene zusammenfallen.
Man überzeugt sich nun sehr leicht, dass
diese Annahme unbegründet ist. Trägt man
nämlich an gauz jungen Keimpflänzchen, bei
denen die Samenschale eben von der Plumula
durchbrochen ist, mittelst Tusche auf die
gekrümmte Partie des Epieotyls Marken auf,
welche auf der Seite der stärksten Krümmung
der Länge nach verlaufen, so beobachtet man

*) Vergl. Sachs, Lehrbuch. IV. Aufl. 8.832.

919

nach einiger Zeit, dass diese Marken nicht
mehr den am meisten gekrümmten Theil
bezeichnen, sondern etwas seitlich desselben
liegen: die Region der stärksten Krümmung
hat sich also verschoben, indem sie jetzt einen
kleinen Theil des Stengels umlaufen hat.
Diese kreisende Bewegung der Endknospe ist
aber bei Weitem nicht so prägnant wie bei
den später entstehenden schlingenden Inter-
nodien derselben Pflanze, auch tritt sie bei
verschiedenen Individuen in ganz verschie-
denem Grade auf: während sie bei einigen
so weit geht, dass von der Spitze etwas
mehr als ein halber Kreisbogen beschrieben
wird, ist sie bei anderen kaum bemerkbar.
Auch die Richtung, in welcher die nutirende
Spitze zu kreisen versucht, ist verschieden,
in den meisten von mir beobachteten Fällen
jedoch fiel sie mit der Richtung zusammen,
in welcher die Pflanze auch windet, also von
oben gesehen umgekehrt wie der Zeiger der
Uhr.

Will man sich die soeben erwähnten Bewe-
gungen vor Augen führen, so hat man sehr
darauf zu achten, dass nicht zu alte Keim-

pflanzen für den Versuch verwendet werden,

weil mit dem Auftreten der Torsionen jene
Bewegungen entweder sehr verstärkt werden,
oder aber die Endknospe gerade in umge-
kehrter Richtung herumgeführt wird, in wel-
cher sie selbst sich zu bewegen versucht *).
In den bisher betrachteten Fällen sehen wir,
dass die Nutationsebene, nachdem einmal die
Plumula die Samenschale durchbrochen hat,
beständig sich ändert, dass dagegen die Ebene,
in welcher die Plumula zunächst ihre Nutation
beginnt, immer die Normal-Ebene ist. Diese
Thatsache, dass die Keimpflänzchen immer
in der gleichen Ebene zu nutiren beginnen,
erscheint nicht auffällig, wenn man sich ver-
gegenwärtigt, dass ja die Plumula zwischen
den Cotyledonen eingeschlossen ist; durch
die Lage der Cotyledonen zur Plumula ist
die Lage der ursprünglichen Nutationsebene
bestimmt. Sobald man indessen durch Abtren-
nen der Cotyledonen dafür Sorge trägt, dass

*, Die auftretenden Torsionen sind homodrom ; die
Jewegung der Endknospe wird also verstärkt, wenn
die Richtung derselben mit der Torsionsrichtung
zusammenfällt. Wenn im anderen Falle die Richtung,
in welcher die Endknospe sich bewegt, der Torsions-
richtung entgegengesetzt ist, so wird dennoch die
Endknospe in Richtung der Torsionen herumgeführt.

Sobald also Torsionen am Internodium auftreten, ist |

die Bewegung der nutirenden Spitze immer entgegen-
gesetzt wie die des Uhrzeigers.

920

die Plumula freigelegt wird, so sieht man wie
gleich bei Beginn des Wachsthums jede belie-
bige Seite des Epicotyls die im Wachsthum
am meisten geförderte sein kann, mitanderen
Worten, man sieht, dass die anfängliche
Nutationsebene jede beliebige Lage zur Nor-
mal-Ebene einnehmen kann. Nicht selten
tritt hier der Fall ein, dass zunächst die Vor-
derseite die in ihrem Wachsthum am meisten
begünstigte ist, so dass zwar die Nutations-
ebene mit der Normal-Ebene sich deckt,
allein eigentlich gegen dieselbe um 1800
gedreht ist.

Wenn man, um diese Versuche anzustellen,
bei dem gequellten Samen die Cotyledonen
gänzlich abtrennt, so tritt der Uebelstand ein,
dass das Keimpflänzchen aus Mangel an
Reservenahrung sein Wachsthum sehr bald
einstellt, so dass die gesuchten Erscheinungen
nur kurze Zeit und nicht sehr deutlich auf-
treten; ich habe daher bei Versuchen dieser
Art die Cotyledonen nicht ganz entfernt, son-
dern Stücke derselben so weit abgeschnitten,
dass die Plumula ganz freigelegt wurde, so
dass sie sich in jeder Richtung ungehindert
krümmen konnte, ohne von den Ootyledonen
irgend wie belästigt zu werden. Durch diese
Manipulation blieben den sich entwickelnden
Keimpflänzchen noch auf längere ZeitReserve-
stoffe in genügender Menge disponibel. Wenn
man ausserdem im Anfang des Versuchs dafür
Sorge trägt, dass die Plumula immer hinrei-
chend feucht bleibt, was durch Ueberdecken
des Samens mit einem kleinen Glasgefäss
leicht erreicht werden kann, so erhältman aus
solchen »präparirten«*)Samen fast ebenso statt-
liche Keimpflänzchen als aus ganz normalen.

Rotationsversuche.

In der 4. Auflage seines Lehrbuches sagt
Sachs: »Die Dicotylenkeime bringen ihren
aufrecht wachsenden Stengel mit hängender
oder nickender Knospe über die Erde; diese
meist sehr scharfe Krümmung ist bei der
Keimung auch dann vorhanden, wenn sie
ausser der Erde und wenn sie in einem um
eine horizontale Axe langsam rotirenden
Reeipienten erfolgt; sie ist unabhängig vom
Licht und der Gravitation, eine reine Nuta-
tionskrüummung.«

Lässt man Samen, sowohl präparirte als
normale, im Dunkeln um eine horizontaleAxe

*) Ich werde derartig hergerichteteSamen auch fer-
nerhin der Kürze wegen »präparirte« Samen, im Gegen-
satz zu den unpräparirten oder »normalen« Samen
nennen,

921

‚langsam rotiren, so beobachtet man der eitir-
ten Angabe gemäss das Auftreten von Nuta-
tion bei allen sich entwickelnden Keimpflan-
zen; die Endknospen derselben nutiren gerade
so stark, als ob die Pflanzen sich unter dem
Einfluss der Schwere befänden. Lässt man
normale Samen am Klinostaten bei Zutritt
des Lichtes rotiren, so verhalten sich die-
selben wie Samen, welche unbedeckt mit
Erde unter Einfluss des Lichtes zur Keimung
gelangen, d. h. die Plumula tritt gewöhnlich
scharf nutirend (unter 180°) aus den Cotyle-
donen hervor und beginnt nach ihrem Eintritt
ins Freie sich gerade zu strecken, um dann in
dieser Richtung weiter zu wachsen. Also auch
in diesem Falle verhalten sich die Keimpflan-
zen genau so, als ob sie nicht rotirten. Ein
ganz anderes Resultat hingegen erhält man,
wenn präparirte Samen für den Versuch ver-
wendet werden. In diesem Falle geht die
Streckung des Epicotyls vor sich, ohne dass
auch nur die geringste Nutationserscheinung
dabei auftritt. Sobald die Radicula sich etwas
gestreckt hat, beginnt auch die Plumula ihr
Wachsthum, welches, da dieselbe gleich von
Anfang des Versuchs an, dem Lichte exponirt
ist, ein sehr retardirtes ist, so dass mehrere
Tage vergehen, ehe (bei 20—22°C.) das Epi-
cotyl eine Länge von 1—2Ctm. erreicht hat.
DiePrimordialblätternehmengleichbeiAnfang
ihrer Entwickelung eine intensiv grüne Farbe
an und beginnen schon sehr frühzeitig sich
zu entfalten. Noch während das Epicotyl fort-
fährt sich langsam zu strecken, wächst das
ersteInternodium, ebenfalls ohne Nutationen
zu zeigen, heran. Die Versuchsanstellung war
folgende: Auf die Axe eines Klinostaten,
welcher in einer halben Stunde eine Umdreh-
ung vollendete, wurde ein Kork geschoben,
durch welchen zwei Drähte rechtwinklig zu
einander gesteckt waren. An jedes der vier
Drahtenden wurde nun ein präparirter Same
gespiesst, so dass er, den Apparat in Ruhe
gedacht, eine beliebige Lage zur Horizontalen
einnahm. Um die sich entwickelnden Wurzeln
hinlänglich feucht zu erhalten, wurde unter
die Axe des Apparates ein mit Wasser ange-
fülltes, geeignetes Glasgefäss gestellt, so dass
jeder Same bei jeder Umdrehung einmal für
einige Minuten in Wasser tauchte. Der ganze
Apparat stand in der Nähe eines Ostfensters,
welches mit einer Lage weissen Seidenpapiers
bedeckt war, so dass die Keimpflänzchen
diffuses, aber immerhin noch helles Licht
erhielten.

922

Wir können jetzt, da wir uns überzeugt
haben, dass der Gravitation kein Einfluss auf
das Zustandekommen resp. auf das Ausblei-
ben der Nutationserscheinungen, um die es
sich hier handelt, zuzuschreiben ist, unsere
Versuche auch so einrichten, dass wir die
»präparirten« Samen auf verticaler Axe bei
Lichtzutritt langsam rotiren lassen. Auch
unter diesen Bedingungen beobachten wir
stets das Ausbleiben der Nutation: genau in
der beschriebenen Weise wächst das Epieotyl
senkrecht und bis zum Vegetationspunkt voll-
ständig gerade aufwärts. DieLänge des unter
solchen Verhältnissen erwachsenen Epicotyls
ist, im Vergleich zu dem in normaler Weise
gewachsenen, immer nur eine sehr geringe,
das längste der von mir gemessenen Epico-
tylen war 6,5Ctm., das kürzeste 3 Ctm. hoch.

Um ein vollständiges Unterbleiben der
Nutationskrümmung zu erzielen, genügt es
indessen nicht, einfach Licht von beliebiger
Intensität auf die sich entwickelnde Keim-
pflanze fallen zu lassen, sondern es ist hierzu
eine bestimmte Grösse der Intensität des Lich-
tes erforderlich. Lässt man »präparirte«, um
die verticale Axe gedrehte Samen in der Mitte
eines Zimmers keimen, so beobachtet man
trotz des Lichtzutrittes dennoch das Auftre-
ten der Nutationskrümmungen, welche zwar
schwach sind, so dass der Krümmungswinkel
niemals 180° erreicht, allein doch so lange
anhalten, bis das in diesem Falle auch länger
werdende Epicotyl ausgewachsen ist. Je näher
man den Apparat an das Fenster bringt, also
je intensiver das Licht ist, welches das sich
entwickelnde Epicotyl trifft, desto schwächer
werden die von dem letzteren ausgeführten
Nutationen, bis in einer gewissen Entfernung
vom Fenster überhaupt keine Nutationskrüm-
mung mehr zu Stande kommt. Da nun mit
Zunahme der Intensität des Lichtes die
Retardation, welche das Licht auf das Län-
genwachsthum des Epicotyls (und auch der
Internodien) ausübt, ebenfalls zunimmt, so
können wir die hinsichtlich der Einwirkung
desLichtes auf die Entstehung der Nutations-
krümmung gewonnenen Erfahrungen kurz
formuliren, indem wir sagen: Die Grösse
des Nutationswinkels steht im Allge-
meinen im geraden Verhältniss zur
Wachsthumsgeschwindigkeit des
Internodiums; sinkt letztere unter eine
gewisse Grösse, so unterbleibt überhaupt die
Nutation.

Aus den bisher mitgetheilten Versuchen ist

923

ersichtlich, dass die Nutation der Keimpflan-
zen durch den Lichtmangel bedingt ist, da sie
an im Dunkeln kultivirten Keimpflanzen ver-
schwindet, wenn dieselben ans Licht, welches
aber hinreichende Intensität besitzen muss,
gebracht werden, und da sie unter geeigneten
Bedingungen an im Licht kultivirten Keim-
pflanzen gar nicht auftritt. Den ersteren Fall
mögen folgende Versuche noch illustriren:
Zwei im Finstern gezogene Keimpflanzen,
welche unter 180° nutirten, wurden ans Licht
gebracht, woselbst sie schnell ergrünten und
bereits nach zwei Tagen ihre Nutation ein-
gestellt hatten. Jetzt wurden die Pflanzen
wieder ins Dunkle gestellt und nach sechs
Tagen nutirte das eine Exemplar bereits wie-
der unter 180°, während der Nutationswinkel
des anderen 70° betrug. Diese (zweite) Nuta-
tationskrümmung wurde bei beiden Pflanzen
vom ersten Internodium ausgeführt, welches
in etiolirtem Zustande sich befand. ZweiTage
später nutirten beide Pflanzen unter 180°.
Die Pflanzen wurden nun noch fünf Tage im
Dunkeln gelassen und dann abermals ans
Licht gebracht. Am folgenden Tage war in
der Nutationskrümmung noch keine bemerk-
bare Veränderung eingetreten, beide Exem-
plare jedoch heliotropisch gekrümmt; allein
36 Stunden darauf war die Nutationskrüm-
mung in beiden Fällen wieder vollständig
verschwunden.

Zwei am Licht kultivirte Keimpflanzen,
welche bereits ihr drittes Internodium eben
gebildet hatten, wurden am 21. Juli Vm. ins
Dunkle gestellt. Schon am 24. Juli Vm.waren
die Endknospen beider Pflanzen (noch nicht
ganz um 90°) gekrümmt, während noch keine
Spur von Etiolement sichtbar war.

Um sich eine Vorstellung von dem Einfluss
des Lichtmangels auf das Zustandekommen
der Nutationskrümmung zu bilden, könnte
man annehmen, dass die Dunkelheit etwa
wie ein Reiz auf die Pflanze wirke und sie
zur Krümmung veranlasse, ähnlich wie durch
einseitige Beleuchtung auf die Pflanze ein
Beiz ausgeübt wird, welcher eine Krümmung
zur Folge hat. Wäre diese Vorstellung begrün-

det, gehörte wirklich das Nutationsphänomen |

in die Kategorie der Reizerscheinungen, dann
müssten die Keimpflanzen, so lange sie wach-
sen, auch stets nutiren, sobald sie nur in der
Dunkelheit kultivirt würden, gleichgiltig ob

hierbei durch irgend welche Umstände die |
| restirenden vier Keimpflanzen die Öotyledonen

Wachsthumsenergie beschleunigt oder ver-
zögert ist, wie es ja auch für das Zustande-

| gelassen wurde.

924

kommen de heliotropischen Krümmung ganz
gleichgültig ist, ob der betreffende heliotro-
pische Pflanzentheil schnell oder langsam
wächst. Das ist nun aber keineswegs der Fall,
sondern auch im Dunkeln kultivirte Keim-
pflanzen stellen ihre Nutationen ein, sobald
durch geeignete Versuchsbedingungen das
Längenwachsthum der Internodien” hinrei-
chend retardirt wird. Wenn man Keimpflan-
zen, welche zwar bei gewöhnlicher Zimmer-
temperatur (22°C.) und bei Abschluss des
Lichtes kultivirt werden, das zum Wachs-
thum nöthige Material entzieht, welches in
Form der Reservestoffe in den "Cotyledonen
aufgespeichert ist, mitanderen Worten, indem
man die nutirenden Keimpflanzen der Cotyle-
donen beraubt, so tritt, sobald sich der Man-
gel der Reservestoffe bemerkbar macht, eine
bedeutende Retardation im Längenwachs-
thum der Internodien ein, und nun streckt
sich die bisher scharf gekrümmte Endknospe
gerade.

Versuch: Von zwei in gleicher Grösse
(7,5Ctm.) ausgesuchten, unter 90° nutiren-
den, etiolirten Keimpflanzen, werden der
einen (I) am 27. Juni die Cotyledonen abge-
schnitten, während die andere Pflanze intact
Am 2. Juli Vm. war der
Nutationswinkel bei beiden Pflanzen noch
ziemlich gleich, er betrug etwas über 90°. Die
Höhe von I betrug 15 Ctm., die von II dagegen
27,5Ctm. Am 6. Juli aber nutirte I nur noch
ganz schwach, II indessen unter 140°. Höhe
von [I=18Ctm., von II=41 Ctm. Am. Juli
Vm. ist I bei einer Höhe von 18,5 Otm. voll-
ständig gerade, während Ilauf50,4Ctm. her-
angewachsen ist und unter 180° nutirt.

Versuch: Von sechs Samen, welche im
Dunkeln so weit gekeimt waren, dass die
Plumula eben aus den Cotyledonen hervor-
zubrechen begann, werden am 6. Juli zweien
die Cotyledonen abgeschnitten, die übrigen
vier noch intact gelassen. Der Nutationswin-
kel der beiden behandelten Exemplare betrug
etwas mehr als 90°. Schon am 8. Juli war der-
selbe in beiden Fällen kleiner als 900 gewor-
den, und begann von jetzt ab ganz allmäh-
lich, aber continuirlich abzunehmen, bis am
21. Juli die Geradestreckung des Epicotyls
bei der einen Pflanze, am 23. Juli auch bei
der anderen gelungen war.

Am 8. Juli wurden zwei anderen der noch

genommen, Beide Pflanzen (a und b) nutiren

925

stark; ihr Verhalten nach der Operation war

folgendes.

a)°/, Nutationswinkel—160°. Höhe=10,6Ctm.
Ya = —1800.

ein - — 900.

"en - —= 00, d.h.die Pflanze

ist gerade gestreckt; ihre Höhe beträgt jetzt
27 Ctm.
b) /,Nutationswinkel=180°. Höhe=11,3Ctm.
14, R — 1200,

18], 2 — 7.

20/, Schwache Krümmung.

22/, Pflanze ist vollständig gerade.

— 26,6Ctm.

Höhe

21/, ebenso.
26/, ebenso. Höhe — 26,6 Ctm.

Nachdem also die Geradestreckung voll-
endet ist, wird das Wachsthum sistirt.

Den beiden letzten Keimpflanzen (a und b)
wurden die Cotyledonen am 9. Juli Vm. abge-
schnitten; ihr Verhalten hierauf war folgen-
dermaassen:

a)%/, Nutationswinkel 1800. Höhe 15 Ctm.
14), 2 900,

15/, - etwas kleiner als 90°.

15/, Noch ganz schwache Krümmung.

20/, Internodium vollständig gerade. Höhe

7 — 32,5 Ctm.

24/. Internodium vollständig gerade. Höhe
— 132,5,Ctm.

b) %/, Nutationswinkel 180%. Höhe — 17 Ctm.
14/, Internod. bereitsgerade. Höhe 32,7Ctm.

18), ebenso ebenso
20/7 ebenso ebenso
4 ebenso ebenso.

Auch in diesen beiden Fällen wurde mit
der Geradestreckung das Wachsthum sistirt.

Wir sehen aus diesen Versuchen, dass die
Zeit, in welcher nach Entfernung der Coty-
ledonen die Geradestreckung der Endknospe
vollendet wird, bei den verschiedenen Indi-
viduen verschieden ist, welche Zeitdifferenz
wahrscheinlich durch die Differenz der in den
einzelnen Internodien vorhandenen Reserve-
stoffquantitäten bedingt sein wird. Unter-
sucht man ein Internodium, welches seine
Geradestellung eben vollendet hat, auf seinen
Gehalt an Stärke, so findet man das leitende
Gewebe zwar nicht ganz frei, allein doch
auffallend arm an Stärke. Um ein Beispiel
anzuführen, enthielt ein 17 Ctm. langer, etio-
lirter und gerade gestreckter Stengel bis zu
einer Höhe von 13,5 Ctm. nicht die Spur von
Stärke; erst weiter oben trat dieselbe in ge-
ringen Mengen auf.

926

Die schon hervorgehobene Erscheinung,
dass auch im normalen Verlauf des Etiole-
ments, wenn also der etiolirten Keimpflanze
die Reservestoffbehälter gelassen werden, die
Nutationskrümmung schliesslich aufgehoben
wird und die Endknospe sich gerade streckt,
erklärt sich, wie wir jetzt auf Grund unserer
soeben gemachten Erfahrungen einsehen,
ebenfalls leicht dadurch, dass diese Gerade-
streckung durch den Verbrauch der Reserve-
stoffe bedingt wird; auch in diesem Falle
sahen wir, dass nach der erfolgten Aufrich-
tung der Endknospe kein Wachsthum in
dem ihr zugehörenden Internodium mehr
stattfindet.

Wenn unsere Ansicht, nach welcher das
Zustandekommen der Nutationskrümmung
in einer infolge relativer Dunkelheit über eine
gewisse Grösse gesteigerten Wachsthums-
energie des Internodiums bedingt ist, und
das Aufhören, respective sogar das völlige
Unterbleiben der Nutation im Licht durch
eine durch das Licht verursachte, über ein
gewisses Maass hinausgehende Retardation im
Längenwachsthum des Internodiums begrün-
det ist, so ist es klar, dass bei geeigneter
Versuchsanstellung sich die Erscheinungen
auch umgekehrt vor Augen führen lassen
müssen: dauernde Nutation im Licht, Auf-
hören, respective Unterbleiben der Nutation
im Finstern. Wir haben die Versuche nur
derart anzustellen, dass wir bei unsern Ob-
jeeten die Wachsthumsenergie im Finstern
hinreichend herabsetzen, während wir die-
selbe im Licht genügend erhöhen, was ja
durch passende Abkühlung, respective Er-
wärmung des Raumes, in dem die Versuchs-
pflanzen weilen, erreicht werden kann. Von
diesem Gesichtspunkte aus stellte ich zwei
Reihen von Versuchen an: das eine Mal
liess ich die Samen (präparirte und normale)
zwar bei Gegenwart des Lichtes, allein in
dem von Sachs für Phaseolus bestimmten
Keimungsoptimum (34°C.) sich entwickeln,
das andere Male gelangten Samen im Finstern
bei einer Temperatur von 10°C.*) (im nor-
malen Falle) zur Keimung. Die Versuchsan-
stellung war des Näheren folgende: die im
Licht kultivirten Keimpflanzen befanden sich
in einem Apparat, welcher, abgesehen von
geringen, für den Versuch gerade nothwen-
digen Modificationen, im Wesentlichen dem
von Sachs construirten und in der Experi-

*) Das Keimungsminimum für Phaseolus multiflorus
ist nach Sachs 9,40C. Vergl. Exper.-Phys. 8.54.

927

mental-Physiologie S. 64 abgebildeten Appa- |

rate glich. Durch eine unter den Apparat
gestellte, regulirbare Flamme konnte die
Temperatur in demselben während der Ver-
suchszeit fast constant auf 340C. erhalten
werden. Der Apparat mit den Pflanzen stand
in der Nähe eines Ostfensters, durch welches
den Pflanzen zwar diffuses, aber helles Licht
zugeworfen wurde. Um bei dieser einseitigen
Beleuchtung heliotropische Krümmungen zu
vermeiden, wurde das die Versuchspflanzen
enthaltende Gefäss während der Exposition
von Zeit zu Zeit etwa um 90° gedreht. Selbst-
verständlich blieben die Pflanzen nicht auch
während der Nacht in dem geheizten Appa-
rate stehen, sondern sie wurden beı Einbruch
der Nacht in einen Dunkelkasten gestellt,
in dem gewöhnliche Zimmertemperatur
herrschte, um des Morgens früh wieder in
den Apparat gebracht zu werden. Gleich-
zeitig mit diesen Pflanzen wurden immer an-
dere an demselben Fenster, aber bei Zim-
mertemperatur kultivirt. Am 24. Juli Vorm.
kamen drei Keimpflanzen, zwei von ihnen
mit präparirten Cotyledonen, in den erwähn-
ten Raum. Zu gleicher Zeit wurden zwei
andere Keimpflanzen, eine mit präparirten,
die andere mit normalen Cotyledonen, bei ge-
wöhnlicher Temperatur demselben Lichte
ausgesetzt. Das Verhalten dieser Pflanzen
war nun folgendes: Am 26. Juli Vm. nutirt
die eine der präparirten, erwärmten Pflanzen
I) bereits unter 90°, und zwar lag die Ebene
der Nutation senkrecht zur Normal-Ebene.
Das Epieotyl der anderen präparirten Pflanze
II) beginnt soeben sein Wachsthum. Bei der
nichtpräparirten wird von der gekrümmten
Plumula gerade die Samenschale gesprengt.
Bei den beiden nicht erwärmten Samen ist
noch keine Keimung zu constatiren.

Am 28. Juli Vm. nutiren die Pflanzen I
unter 90°, in einer Ebene, welche etwa unter
130% zur Normal- Ebene steht, II ist im
Wachsthum noch zurückgeblieben, nutirt aber
bereits unter 180°, und zwar steht die Nuta-
tionsebene senkrecht zur Normal-Ebene,
III nutirt unter 900° und in der Normal-
Ebene. Die beiden nicht erwärmten Control-
pflanzen nutiren jetzt ebenfalls, die eine (mit
präparirten Cotyledonen) nur noch sehr
schwach, die andere unter 90%. Am Abend
desselben Tages hat die präparirte Pflanze
schon ihre Nutationen eingestellt und ihre
Endknospe aufgerichtet, die andere, nicht
präparirte Pflanze, nutirt noch schwach. Am

923

1. August nutiren bei den erwärmten Pflan-
zen die Endknospen der ersten Internodien,
und zwar I und II unter 180° III nutirte
früh um 7 Uhr nicht ganz unter 90°, gegen
10 Uhr früh war die Nutationskrümmung
beinahe eingestellt; das ganze erste Interno-
dium bildete ein schlankes S. Abends 7 Uhr
aber hatte die Krümmung bereits so viel wie-
der zugenommen, dass der Nutationswinkel
beinahe 180° betrug. Die beiden Control-
pflanzen haben ebenfalls ihr erstes Interno-
dium gebildet; dasselbe ist aber gerade ge-
streckt. Am 2. August beträgt der Nutations-
winkel bei I und II 90°, bei III 180%. Am
3. August ist der Nutationswinkel bei allen
drei Pflanzen fast gleich, er beträgt etwas
weniger als 90%. Die beiden Controlpflanzen
sind während dieser Zeit vollkommen gerade
geblieben. Der Versuch muss jetzt einge-
stellt werden, da die erwärmten Exemplare
so hoch geworden sind, dass sie mit ihrem
nutirenden Ende an die Wand der Glasglocke
stossen, unter welcher sıe sich befinden.

Die Pflanzen haben jetzt folgende Grösse
erreicht:

I: Epieotyl 12,9 Ctm. 1. Internodium (noch
nicht ausgewachsen) 6, 6 Ctm.

Il: Epicotyl 12,5 Otm. 1. Internodium (noch
nicht ausgewachsen) 2,0 Ctm.

III: Epicotyl 13,3Ctm. 1. Internodium (noch
nicht ausgewachsen) 9,7 Ctm.

Die Grösse der beiden Controlpflanzen be-
trägt:

I (nicht präparirt): Epicotyl 9 Ctm. 1stes
Internodium (noch nicht ausgewachsen)
2,7 Ctm.

Il (präparirt): Epieotyl 4,5 Ctm. 1stes In-
ternodium (nochnicht ausgewachsen) 2,2 Ctm.

Wir sehen also, dass esin der That gelingt,
die Keimpflanzen am Licht zu kultiviren,
ohne dass die Nutation aufgegeben wird.
Solche Keimpflanzen bieten dasselbe An-
sehen dar, wie im Finstern erwachsene, etio-
lirte Exemplare, da auch die Stellung der Pri-
mordialblätter für eine lange Zeit dieselbe ist,
mit dem Unterschiede natürlich, dass im er-
steren Falle sich Chlorophyli gebildet hat und
zwar schon gleich bei Beginn der Keimung.
Wenn man diesen gewissermaassen im Licht
etiolirten Pflanzen den grünen Farbstoff mit-
telst Alkohol entzieht, so tritt die Aehnlich-
keit mit ganz im Finstern gewachsenen Keim-

pflanzen noch mehr hervor.

Zur Veranschaulichung füge ich dem Ge-
sagten noch die Resultate einiger Messungen

929

hinzu, welche die verschiedene Grösse von
unter verschiedenen Bedingungen kultivirten
Keimpflanzen betreffen.

Gemessene Länge von verschiedenen, ganz

im Dunkeln und bei Zimmertemperatur er-
wachsenen Epicotylen :
19,0 Ctm., 20,2 Ctm., 20,4 Ctm., 18,0 Ctm.,
15,3 Ctm., 17,4 Ctm., 18,0 Ctm., 23,8 Ctm.,
13,4 Ctm., 10,0 Ctm., 26,5 Ctm., 19,0 Ctm.,
18,2 Ctm., 15,8 Ctm.

Gemessene Länge von verschiedenen, ganz
am Licht und bei 34°C. erwachsenen Epi-
cotylen:

13,5 Ctm., 14,0 Ctm., 10,8 Ctm., 14,3 Ctm.,
12,9 Ctm., 11,5 Ctm.

Gemessene Länge von verschiedenen, ganz
am Licht und bei Zimmertemperatur erwach-
senen Epicotylen *) :

6.0 Ctm., 6,0 Ctm., 6,6 Ctm., 9,0 Ctm.,

11,4Ctm., 8,7 Ctm.

Um den bei der obigen Versuchsanstellung
immerhin sich noch geltend machenden Ein-
fluss der einseitigen Beleuchtung zu elimini-
ren, liess ich bei einem andern Versuche ce-
teris paribus die Keimpflanze auf verticaler
Axe rotiren, welche in 30 Minuten eine Um-
drehung vollendete. Die nöthige Wärmezu-
fuhr geschah hier nicht durch eine unterge-
stellte Gaslamme, sondern durch Nachtlich-
ter, welche ebenfalls mit rotirten. Auch in
diesem Versuche trat eine bis zu 180° gehende
Nutationskrümmung des Epieotyls und später
auch des ersten Internodiums ein.

Die andere Frage bezüglich des Nichtein-
tretens der Nutation an im Finstern eultivir-
ten Keimpflanzen versuchte ich dadurch zu
lösen, dass ich die Versuchsobjecte, welche
in Sägemehl enthaltende Gefässe gepflanzt
waren, in eine geräumige Kiste brachte, de-
ren Boden mit einer mehrere Zoll dicken
Schicht von Sägemehl und kleinen Eisstück-
chen bedeckt war. Die Kiste, welche durch
einen Deckel verschlossen werden konnte,
befand sich in einem Kellerraum, in welchem
ziemlich constant eine Temperatur von 15°C.
herrschte. Es trat bei dieser Ausführung des
Versuches aber der grosse Uebelstand ein, dass
nach dem Beschicken der Kiste mit Eis zwar
eine Zeit lang die gewünschte niedrige Tempe-
ratur von 9—10°0. herrschte, alleın dass nach
dem Schmelzen des Eises auch die Temperatur
bald wieder bis auf 15° stieg. Trotzdem nun
zu wiederholten Malen das Eis erneuertwurde,

*) Sämmtliche Epicotyle, deren Grösse oben ange-
geben, waren aus nicht präparirten Samen erwachsen.

930

gelang es doch nicht, die Temperatur con-
stant zu erhalten, so dass die aus den Versu-
chen gewonnenen Resultate auch nicht ganz
mit dem Postulatübereinstimmten. Allein be-
züglich der Nutation der Keimpflanzen, welche
sich bei der niedrigen Temperatur (I— 150)
nur langsamen entwickelten, konnte doch
eine im Allgemeinen viel schwächere Krüm-
mung (die stärkste von mir beobachtete Krüm-
mung betrug etwas mehr als 90%) constatirt
werden. Bei den meisten Versuchspflanzen
schwankte der Nutationsbogen zwischen 50
und 10°; die Keimlinge boten das Aussehen,
als ob sie im Begriff seien, sich gerade zu
strecken. Ferner will ich noch bemerken,
dass in all’ diesen Fällen eine viel grössere
Parthie des Internodiums an der Krümmung
Theil nahm; während im normalen Falle die
Krümmung eine scharfe, nur von einem klei-
nen Theil des Internodiums ausgeführte ist,
war hier der Krümmungsbogen ein sehr wei-
ter. Um exacte Resultate zu erhalten, ist also
die von mir eingeschlagene Methode nicht
genügend, es müssen derartige Versuche in
geeigneteren Räumen als mir derzeit zu Ge-
bote standen, ausgeführt werden.

Messung des Längenwachsthums
des nutirenden Epicotyls.

Wenn man ein im Dunkeln wachsendes,
nutirendes Epicotyl betrachtet, so möchte man
auf den ersten Blick geneigt sein anzuneh-
men, dass die Region des stärksten Wachs-
thums mit der Region der stärksten Krüm-
mung zusammenfiele; zum Mindesten aber
scheint es, als ob gerade an der gekrümmten
Stelle ein ausgiebiges Wachsthum vorherrscht.
Aus einer schon 1859 gemachten Beobach-
tung von Sachs jedoch ist zu sehen, dass das
Wachsthumsgesetz des Epicotyls von Phaseo-
Zus mit dem allgemeinen Wachsthumsgesetz
der Internodien übereinstimmt. In den phy-
siologischen Untersuchungen über die Kei-
mung der Schminkbohne (Phaseolus multiflo-
rus)*) sagt Sachs: »Die Streckung des ersten
Gliedes fand zuerst unten statt, dann streckt
sich der nächst obere Theil, endlich der
oberste, wie man sich durch schwarze Zei-
chen, welche man in gemessenem Abstande
mit Farbe aufträgt, leicht überzeugen kannc«.
Dem gegenüber stehen ebenfalls auf Messun-
gen begründete Angaben von Wiesner **),

*) Sitzungsberichte der k. k. Akademie der Wiss.
in Wien. 1859. Heft 18. 8.73.
**) Wiesner, Die undulirende Nutation der Inter-

931 932
I.
Abstände der einzelnen Marken in Centimetern Summa. | Zuwachs.
Ctm. Ctm.
0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 05 0,5 4,0
0,6 0,6 0,8 1,0 11 0,8 0,5 5,9 1,9
0,6 0,6 0,8 1,2 1,8 1,5 0,8 1,8 1,9
0,6 0,6 0,8 1,2 1,9 94 1,5 9,5 7
0,6 0,6 0,8 1,2 1,9 2,6 35 10,7 1,2
0,6 0,6 0,8 1,2 1,9 2,6 3,5 11,7 1,0
0,6 0,6 0,8 1,2 1,9 23,6 35 05 12,2 0,5
0,6 0,6 0,8 1,2 1,9 2,6 3,5 0,5 E 12,2 0,0
II.
>/|0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 2,4
%#/, 0,2 0,2 0,3 0,4 0,5 0,3 0,3 0,3 0,2 0,3 0,2 0,3 3,5 1,1
77 \0,2 0,2 0,3 0,4 0,6 0,5 05 0,5 0,4 0,4 0,4 0,5 4,9 1,4
=/, |0,2 0,2 0,3 0,4 0,6 0,5 0,6 0,7 0,7 0,8 0,7 0,8 0,5| 7,0 2,1
27 |0,2 0,2 0,3 0,4 0,6 0,5 0,7 0,7 0,7 1,0 121,8 05| 83 1,3
%,|0,2 0,2 0,3 0,4 0,6 0,5 0,7 0,7 0,7 1,0 1,6 4,0 1,6 | 12,5 4,2
31/, |0,2 0,2 0,3 0,4 0,6 0,5 0,7 0,7 0,7 1,0 1,7 4,0 3,6| 13,6 1,1
11, |0,2 0,2 0,3 0,4 0,6 0,5 0,7 0,7 0,7 1,0 1,7. 4081| 14,1 0,5
2/5 |0,2 0,2 0,3 0,4 0,6 0,5 0,7 0,7 0,7 1,0 1,7 4,0 3,1| 141 0,0
II.
Tag Abstände der einzelnen Marken in Centimetern Sn en
7 varu UP. 02.02.00. 0 ee '
9, 0,35 0,4 05 0,6 05 0,5 04 04 0,4 03 0,2 02 | 5,25 2,25
JR 0,4 0,5 0,7 0,75 0,8 0,7 0,7 06 0,5 03 0,3 0,2 7,15 1,9
a, 0,4 0,5 0,7 08 09 09 10 1,5 0,7 0,5 05 0,4 9,5 2,35
2), 0,4 0,5 07 08 09 0,9 11 1,8 1,3 11 0,8 0,5 11,5 2,0
0, 0,405 0,7 0,8 0,909 11 1,8 1,5 18 23 1,9 15,3 3,8
a/, | 0,2 0,2 03 04 05 07 08 0,9 09 1,1 1,8 1,5 1,8 2,3 2,2 15,6 0,3
1, 10,2 0,2 0,5 0,4 0,5 0,7 0,8 0,909 1,1 1,8 1,5 1,8 23 2,2 15,6 0,0
nach welchen, so lange das in der Entwicke- | sich geltend macht, als das allgemeine, von

lung begriffene Epicotyl von Phaseolus nu-

ni

Sitzungsberichte der k.k. Akademie der
Wiss. in Wien. 1878. Bd. 77, 8.39 fl.

Sachs angegebene. Nach Wiesner liegt:
»so lange die Stengelspitze nutirt, innerhalb
der nutirenden Strecke ein Maximum des Zu-
wachses; ein zweites Maximum liegt in dem

933

unteren Theile des Stengelgliedes. Ein Maxi-
mum des Zuwachses liegt also im unteren,
ein zweites im oberen Bogen des in unduli-
render Nutation befindlichen Stengelgliedes.
Mit dem Verschwinden der Nutation (näm-
lich der Nutation des Stengelendes) rückt das
Maximum des Zuwachses immer mehr gegen
die Spitze des Internodiums, wie dies von
Sachs für das epicotyle Stengelglied der
Schminkbohne aufgefunden wurde«. Die von
Sachs ausgeführten Messungen müssten
demnach an Objecten gemacht sein, welche
schon in einem zu weit vorgeschrittenen Sta-
dium des Längenwachsthums befindlich gewe-
sen wären, jedenfalls in einem Stadium, in
welchem die Nutation der Endknospe nur sehr
schwach war (was auch von Wiesner be-
hauptetwird). Zur Prüfung der von Wiesner
gemachten Angaben habe ich eine Reihe von
Messungen an epicotylen Stengelgliedern
ausgeführt, welche das von Wiesner auf-
gestellte Wachsthumsgesetz indessen nicht
bestätigen, sondern aus welchen hervorgeht,
dass das nutirende Epicotyl von Anfang sei-
ner Entwickelung an in der von Sachs
angegebenen Weise sein Wachsthum regelt.

Die zu den Versuchen dienenden (nor-
malen, nicht präparirten) Samen wurden ein-
zeln auf feuchtes Sägemehl gelegt, mit wel-
chem ein einige Centimeter hoher Glascylin-
der angefüllt war. Die Cylinder standen bei
Zimmertemperaturdauernd in einem dunklen
Raum. Sobald das Epicotyl sich so weit ent-
wickelt hatte, dass es eben aus der Samen-
schale hervortrat, wurden auf demselben mit-
telst Tusche Marken in gleichen Abständen
(entweder a 2Mm. oder a 5Mm.) angebracht
und die Zuwachse jeden Morgen gemessen.
Ich theile aus der grösseren Anzahl der ge-
machten Beobachtungen einige mit, aus
denen ersichtlich ist, dass auch während der
Nutation des Stengelendes nur ein einziges
Maximum des Zuwachses am Epicotyl vor-
handen ist, welches nicht in dergekrümmten,
sondern in der bereits gerade gestreckten
Partie desselben liegt. In den vorstehenden
Tabellen bezeichnen die fettgedruckten Ziffern
immer die Region des grössten Zuwachses,
während die unterstrichenen Ziffern die Ab-
stände der Marken in der gekrümmten Partie
des Epicotyls bezeichnen.

Aus diesen Tabellen ist ersichtlich, dass an
dem nutirenden Epicotyl nur ein einziges
Maximum des Wachsthums vorhanden ist,
welches genau in der vonSachs angegebenen

934

Weise allmählich von unten nach oben am
Stengel hinaufrückt. So lange das Epicotyl
nutirt, findet gerade an der gekrümmten
Stelle desselben ein fast ebenso schwaches
Wachsthum statt, als an denjenigen Stellen,
welche bereits aus dem Zustande der grössten
Streckung herausgetreten sind. Sobald aber
das Wachsthumsmaximum so weit hinauf-
gerückt ist, dass es unmittelbar unter der
gekrümmten Zone liegt, beginnt auch diese
stärker zu wachsen und sich gerade zu
strecken, worauf das Maximum auch in sie
übertritt. Die Streckung des bereits gerade
gewordenen Epicotyls wird erstdann beendigt,
wenn das erste, ebenfalls nutirende Inter-
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den ist.

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