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BOTANISCHE ZEITUNG.

Herausgegeben

von

A. DE BARY, und L. JUST,

Prof. der Botanik in Strassburg. Prof. der Botanik in Karlsruhe.

Zweiundvierzigster Jahrgang 1884.

Mit zwölf lithographirten Tafeln und mehreren Holzschnitten.

LIBRARY
NEW YORK
BOTANICAL

GARDEN

Leipzig.
Verlag von Arthur Felix.

1884

DU ( TCIED BOTANIQUE DI

$,

Inhalts-Verzeichniss.

I. Original-Aufsätze.

Bail, Th., Ergänzung und Berichtigung zu Brefeld’s
Behandlung der Gährungsfrage 326.

Blytt, A., Erwiderung 266.

Delpino, F., Erwiderung 29.

Detmer, W., Untersuchungen über Salzsäurebil-
dung in der Pflanze 791.

Engelmann, Th. W., Untersuchungen über die
quantitativen Beziehungen zwischen Absorption
des Lichtes und Assimilation in Pflanzenzellen 81.
97.

Errera, L., Die grosse Wachsthumsperiode bei den
Fruchtträgern von Phycomyces 497. 513. 529. 545.
561.

Fischer, E., Zur Entwickelungsgeschichte der Ga-
stromyceten 433. 449. 465. 485.

Goebel, K., Erwiderung 358.

Göthe, R., Zum Krebs der Apfelbäume 385.

Hansen, A., Berichtigung 391.

— Ueber das Chlorophyligrün der Fucaceen 649.

Hoffmann, H., Culturversuche über Variation 209.
225. 241. 257. 275.

Klebs,G., Ein kleiner Beitrag zur Kenntniss der
Peridineen 721. 737.

— Einige Bemerk. zu »Schmitz’ Beiträge zur Kennt-
niss der Chromatophoren« 566.

Klein, L., Vergleichende Untersuchungen über Or-
ganbildung und Wachsthum am Vegetationspunkt
dorsiventraler Farne 577. 593. 609. 625. 641.

Koch, A., Ueber den Verlauf u. die Endigungen der
Siebröhren in den Blättern 401. 417.

Loew, O., Ueber den mikrochemischen Nachweis
von Eiweissstoffen 273.

— Noch einmal über das Protoplasma 113. 129.

Meyer, Arth., Zu Dr. A. Hansen’s Berichtigung 503.

Reess, M., Ueber die systematische Stellung der
Hefepilze 651.

Reinke, J., Untersuchungen über die Einwirkung
des Lichtes auf die Sauerstoffausscheidung der
Pflanzen 1. 17. 33. 49.

Scheit, M., Die Wasserbewegung im Holze. Vor-
läuf. Mitth. 177. 193.

Schmitz, Fr., Erwiderung 809. 830.

Solms-Laubach, H., Graf zu, Der botanische Gar-
ten zu Buitenzorg 753. 769. 785.

Stahl, E., Zur Biologie der Myxomyceten 145. 161.
167.

Strasburger, E., Zur Entwickelungsgeschichte
der Sporangien von Trichia fallax 305. 321.

Tschirch, Berichtigung 817.

Vries, H. de, Ueber die periodische Säurebildung
der Fettpflanzen 337. 353.

Vries, H. de, Zur plasmolytischen Methodik 289.

Warming, E., Zur Geschichte der Wurzelknoten-
behaarung 132.

Weber, C., Ueber den Pilz der Wurzelanschwellun-
gen von Juncus bufonius 369.

Wiesner, J., Einige neue Thatsachen, welche zur
mechanischen Erklärung der spontanen Nutationen
und der fixen Lichtlage der Blätter herangezogen
werden können 657. 673. 689.

Will, H., Zur Anatomie von Macrocystis luxurians
801. 825.

Wortmann, J., Studien über geotropische Nachwir-
kunseorscheinnngen 705.

—— Heinrich Robert Goeppert 481.

Zacharias, E., Ueber den Inhalt der Siebröhren
von Cueurbita Pepo 65.

—— Erwiderung 389.

II. Litteratur.

(Besprochene Bücher, Aufsätze und Vorträge; aufgeführte Jour-
nalartikel. Die übrigen, nur dem Titel nach aufgeführten
Arbeiten sind in der letzten Nummer jedes Monats in alpha-
betischer Ordnung zusammengestellt und in dieses Re-
gister nicht aufgenommen.)

Abromeit, J., Ueb. die Anatomie des Eichenholzes

608.

Agardh, J. G., Till Algernas Systematik 368.

Allen, Characeae Americanae 366.

Allen, F., Notes on the American species of Toly-

pella 79. !

Almquist, S., Om blomdiagram hos Montia 754.

Ambronn, H., Liste der v. d. deutschen Nordpol-

exped. am Kingawa-Fjord ges. Phanerog. etc. 800.
— Ueb. heliotrop. u. geotrop. Toorsionen 496.
Anders, J. M., The Exhalation of Ozone by Flowe-

ring Plants 366.

Andr6ae, Etat des saules du Jura 592.

Andre, A., Trifolium elegans 239.

d’Arbois de Jubainville, Polyporus dryadeus

288.

Archer, R., Notes on some plants of North Bast

Cornwall 15.

Archer Briggs, R., Onsome Devon. Stat. of Plants

463,

— Lobelia urens L. in Cornwall 79.

Arling, E., ©. Bauhini Pinax "Th. Bot., som tilthört

Rudbeck 288#.

Arloing, S., Contrib. & l’Gtude de Vagent virulent

de la septic&mie puerp6rale 763.

Arnaud, A., u. L. Pad6, Nachweis v. Salpeter-

säure u, Nitraten in veg. Geweben 592.

A

v1

Arnell, Scandinav. Bibliography 288.

Arnold, F., Die Lichenen der fränk. Jura 383. 496.
576. 800.

Ascherson, P., Amphicarpie bei d. einheim. Vieia
angustifolia 496.

— Forskal über die Metamorphose 528.

— Ueb. d. Vorkommen gefärbter Wurzeln 31.

Attfield, The oceurrence of sugar in Tobacco 128.

Avice, M., Decouverte de lIsoetes Hystrix dans le
dep. des Cötes-du-Nord 512.

Babes, Compar. entre les bacilles de la tuberculose
et ceux de la lepre 525.

— Sur les mierobes trouves dans le foie et dans le
rein d’indiv. morts de la fievre jaune 553.

Babington, €. C., On Senecio spathulaefolius 823.

— In memory of Thomas Hughes 15.

Baccarini, P., Osserv. anat. sopra ale. ricettacoli
fiorali 608. ’

— Intorno ad una prob. funzione meceanica dei eri-
stalli di ossalato caleico 608.

Bail, Th., Ergänz. u. Berichtig. zu Brefeld’s Be-
handl. d. Gährungsfrage 496.

Bailey, Catal. of N. A. Carices 464.

Bailey, H., Concerning Abutilon 400.

Bailey, Ch., Notes on the strueture, the oceurrence
in Lancashire and the source of origin, of Najas
graminea var. Delilei 823.

Bailey, W., Stipules in Onagraceae 400.

— Teratological notes 79.

Baker, J. G., On Lehmann’s Andine Bomareas 79.

— On the British Daffodils 463.

— On the Upland Botany of Derbyshire 79.

— Ferns, coll. in Madagascar by M. Humblot 367.

— Notes on the Flora of Matlock 823.

— A synopsis of the genus Selaginella 15. 79. 223.
287. 592. 672. 823.

— A Review of the Tuber-bearing Species of Sola-
num 464.

— New plants from the Zambesy country 223.

Ballo, M., Ein Beitrag z. Pflanzenchemie' 287.

Barnes, C. R., Occurrence of Cork between the
Annual Layers in the stem of Catalpa speciosa 400.

Barthelemy, A., De l’action de la chaleur sur les
phenomenes de vegetation 750.

— Sur la respir. des plantes aquat. 510.

de Bary, A., Vergleichende Morphologie und Bio-
logie der Pilze, Mycetozoen und Bacterien 576.

Baessler, P., Analyse d. Platterbse 95.

— 8. Nobbe.

Battandier, A., Note sur quelques plantes d’Alge-
rie 336.

— et Trabut, Flore d’Alger 780.

Baumann, A., Das Verhalten v. Zinksalzen geg.
Pflanzen u. im Boden 736.

Baumert, Beschäd. d. Vegetat. durch Rauch 9.

— Unters. üb. d. flüss. Theil d. Alkaloide aus Lupi-
nus luteus 400.

— Ursache d. Lupinose 9.

— Ueb.d. Arbeit von Meissl u. Böcker, Bestandth.
der Sojabohnen 95.

— Kupfergehalt in Pflanzen u. pharm. Extr. 783.

Baumgarten, P., Ueb. eine gute Färbungsmethode
z. Unters. v. Kerntheilungsfiguren 784.

— Ueb. Untersuchungsmeth. z. Unterscheid. von
Lepra- und Tuberkelbaeillen 784.

Bäumler, Moosflora von Pressburg 192. 335.

Besby: W.H., On the Flora oft South Lincolnshire
19.

VII

Beeby, A New Flora of Surrey 223.

Beketoff, A., Monströse Blüthen bei Geum 112.

Beketow, Das Verhältn. d. Zellbildung zur Zell-
theilung 256.

nn 19 houbek, Ueb. Ebenholz und dessen Farbstoff

Benecke, Fr., Beitrag z. Kenntn. d. Ursachen des
Wachsthums 192.

— Kleine biol. Studie üb. d. Blüthenköpfchen v.
Taraxacum off. 496.

Bennett, A., On Najas marina L. as a British plant
79.

Bennett, A. W., Reprod. of the Zygnemaceae 463.
700.

Bergendal, D., Undersökningar öfver Geraniaceer-
nas byggnad 368.

Berthelot, Sur la presence univ. des azotates dans
le regne vegetal 164.

Berthold, V., Microscopical characters of veget.
fibres 128.

Berthold, G., Ueb. das Vorkommen v. Protoplasma
in Intercellularräumen 192.

Bertrand, C. Eg., Remarques sur le Phylloglossum
Drummondii 542. Nouvelles Rem. 542.

— Nouv. observ. sur les tubercules et les racines de
Phylloglossum Drummondiü 553.

— Sur la nature morphol. des rameaux souterrains
de la griffe des Psilotum adultes 510 £.

— Sur la struct. des cladodes souterr. des Psilotum
adultes 524.

— Loi des surfaces libres 367. 745.

— Sur la struct. des branches simples souterr. des
Psilotum adultes 511.

— Sur le genre Vesquia, Taxinee fossile 336. 590.

Beyerinck, W., Over regeneratie-verschijnselen
aan gespleten vegetatiepunten van stengels en over
bekervorming 32.

— Onderzoekingen over de Besmettelijkheid der
gomziekte bij Planten 135.

— Over normale wortelknoppen 824.

— Ueber den Weizenbastard Trit. monococcum
Q>x<Tr. dicoceum & 824.

Bissinger, Th., Ueb. Bestandtheile derPilze Lacta-
rius piperatus, Elaphomyces granulatus; ein Beitr.
z. chem. Kenntn. d. Pilze 736.

Bleicher & Mieg, Sur le carbonifere marin de la
Haute-Alsace 509.

Blenk, P., Ueb. die durchsicht. Punkte in den Blät-
tern 383. 496. 576.

Blochmann, F., Ueber Einbettungsmethoden 783.

Btocki, Zur Flora von Galizien 192. 511. 528.

— Ein Beitrag zur Flora Galiziensu.d. Bukowina 94f.

— Florist. Mittheil. 94.

Blytt, A., Ueber Wechsellagerung und deren muth-
massl. Bedeut. f. d.. Zeitrechnung d. Geologie u. f.
d. Lehre v. d. Veränderung d. Arten 10.

Böckeler, O., Die auf d. Exped. S. M. S. »Gazelle«
v. Dr. Naumann ges. Cyperaceen 78.

Boldini, A., Sul tallone di aleune Cucurbitacee 608.

Bolus, H., Contrib. to S. African Botany 464.

Bonnet, E., Etude sur un herbier de Boccone con-
serv& au Mus&cum de Paris 96.

Bonnier, G., Sur les diff. formes des fleurs de la
m&me espece 512.

— etL. Mangin, Sur l’absence d’absorption ou de
degagement d’azote dans la respiration des Cham-
pignons 367.

— — Rech. s. la respir. et la transpir. des cham-
pignons 240.

IX

Bonnier, G., etL. Mangin, Recherches physiol.
sur les Champignons 524.

— — Methodes pour &tudier l’influence de la lumiere
sur la respiration 96.

— — Rech. sur la respiration des feuilles & l!’obscu-
rite 762.

— — Recherch. sur la respir. des tissus sans chlo-
rophylle 640.

ur les echanges gazeux entre les Lichens et
latmosphere 384.

Boott, W., Notes on Cyperaceae 464.

Borbäs, V.v., Balanographische Kleinigkeiten 399.

— Axengebilde der Hagebutte 335.

— Nadelwälder des Eisenburger Comitates 192.

— Drei neue Bürger d. Flora v. Oesterreich 496.

— Zur Rosa Moravica 639.

— Stipa eriocaulis 95.

— Die Weidenhybride Ungarns 94.

Bornet, E.,etCh.Flahault, Sur la determination
des Rivulaires qui forment des Fleurs d’eau 384. 700.

Borodin, Anat. d. Blätter von Chrysosplenium 256.

Borzi, A., Protochytrium Spirogyrae 128.

— Rhizomyxa, ein neuer Phycomycet 552.

Bösemann, F. A., Deutschlands Gehölze im Win-
terkleide 73.

Bosshardt, E., s. Schulze, E.

Boswell, H., Campylopus brevifolius 15.

Bouche&, J., Die kletternden Waldreben 511.

— Vriesea hieroglyphica 511.

— Platycerium oder Geweihfarn 511.

— Die Verwend. des Eichenlohholzes in d. Garten-
Architectur 511.

Boudier, M., Note sur l’apparition desMorilles 512.

Boullu, A., Herboris. de Malleval a Chavanay 512.

Bourgquelot, E., Recherches sur les proprietes
physiol. du maltose 588.

Boutroux, L., Sur la conservation des ferments
aleooliques 240.

— Contribution ä l’etude de la fermentation panaire
540.

Bower, Fr. Orpen, Note on the Gemmae of Aula-
comnion palustre 464.

— Preliminary note on the Apex of the Leaf in Os-
munda and Todea 640.

— ÖOntheStruet. of theStem of Rhynchopetalum 463.

— On recent researches into the Orig. and. morphol.
of Chlorophyll Corpuseles 384.

Brass, Ueber Bacterien 95.

Braun, H., Rosa resinosa 14.

Brefeld, O., Myxomyceten. Entomophthoreen 224.

— Untersuchungen aus dem Gesammtgebiete derMy-
eologie 797.

Bresadola, Fungi Tridentini novi 160.

— Notula 366.

Bretfeld, H., Freih. v., Das Versuchswesen auf d.
Gebiete d. Pflanzenphysiologie 363.

Brick, Bericht üb. die im Kreise T'uchel abgehalt.
Exeurs. 127.

Brieger, L., Ueb. Spaltungsproducte der Bacterien
366. 591.

3riosi, G., Contribuzione alla anatomia delle foglie
96,

— Sopra un organo sinora non avvertito di aleuni
embrioni vegetali 96,

— Analisi di uve coltivate in provineia di Roma 96.

— Sopra l’embrione delle Cophea 96,

Britten, J., On the Nomenel. of Gagea 463.

Masson’s drawings of South African Plants 367.
— Notes on the flora of Sam's Point 16.

Britten, J., s. Gerard.

Britton, L., Note on Juneus trifidus 400.

Broeck, H. van den, Note sur la d&couverte d’une
nouv. habitation de l’Utrieularia intermedia 824.

Bronold, Pflanzenkultur in Ober St. Veit 128.

Bruchmann, Selaginella spinulosa 783.

Bruijn, J. de, Revisie der Rumices 32.

Brun, J., Vegetations pelagiques et microse. du lac
de Geneve 800.

Brunehorst, J., Die Funct. d. Spitze bei den Rich-
tungsbeweg. d. Wurzeln 239. 496.

Buchenau, F., Eine verkannte deutsche Phanero-
game 31.

Buck, E., Kleiner Beitrag z. Kenntniss d. Euglenen
in Konstanz am Bodensee 78.

Buckley, B., Some new Texan plants 15.

Bungener, H., The Bitter Substance of Hops 511.

Burgerstein, A., Ueb. d. Aufnahme v. Wasser
durch die Blüthenköpfe ein. Compositen 15.

Burgess, W., A botan. holiday in Nova Scotia 223.
287. 336.

Burnat, Em., Le Saxifraga florulenta Moretti, esp.
francaise 336.

— et A. Gremli, Catalogue raisonn& des Hieracium
des Alpes maritimes 105.

Burrill, J. T., Coloration du Baeillus tubereulosis
384.

Bütschli, Mastigophora 713.

Cagnieul, A., Sur la divis. du noyau cell. dans les
Charac6es 512.

Caldesi, L., s. Christ.

Callibure£s, P., Unters. üb. d. Einfluss eines Stro-
mes gerein. Luft auf die Gährung 592.

— Rech. exper. sur linfl. du traitement pneumatique
ete. 763.

Campbell, H., Fern Notes 79.

de Candolle, Alph., Der Urspr. der Culturpflan-
zen, übers. v. E. Goeze 592.

— et C., Suites au Prodromus Systematis nat. (Cyr-
tandreae, auet. ©. B. Clarke) 606.

de Candolle, C., Cause possible de production des
lignes etc. de certaines cellules veg. 592.

— Eelaireissements au sujet de l’origine controversöe
du Cytisus Adami 592.

Capus, G., Quelques effets du elimat sur la rapidite
de eroissance des vegetaux 525.

— Sur l’observation directe du mouvement de l’eau
dans les plantes 589.

Capus, M., Sur le pl. eult. qu’on trouve & l’6tat sau-
vage ete. dans le T'hiän-Schän oce. 640.

Cardot, J., Deeouverte du Sphagnum Austini Sul-
liv., dans le d&p. des Ardennes 32.

— Quelques mousses nouvelles pour la flore belge
824.

— Note sur l’Andreaea commutata 824.

Carestia s. Massalongo.

Carnot, A., Ueb. die Zus.setz. u. Eigenschaften der
Steinkohlen mit Bez. auf die Natur der Pfl., aus
denen sie entstanden sind 736.

Carruthers, W., The seeds of Anthoxanthum 223.

— Rep. on the Competition for Seed Wheat 400.824.

Caruel, T., Pensces sur la taxinomie botanique 78.

— Considerations gen. sur le corps des plantes 240.

— Lorto e il Museo bot. di Firenze 368,

Casoria, E., 8. Savastano.

Caspari, Sprossentriebe des Ackerschachtelhalmes
05

Catheart, ©., On the eultivated Potato 400, 824,

XI

Cauvet, Note sur la vrille des Ampelidees 512.
Cazeneuve, P., Krit. Unters. üb. d. Gebrauch der
, Gipsfilter zum Sterilisiren 736.

Gelakovsky,L., Unters. üb. d. Homologien d. ge-
nerat. Producte d. Fruchtblätter bei d. Phanerog.
u. Gefässkryptog. 78.

— Ueb. ideale oder congenitale Vorgänge der Phyto-
morphologie 672.

— Polygala supina u. P. andrachnoides 511. 528.

— Ueber einige Stipen 94.

— Neue 'Thymi aus Sintenis iter trojanum 800.

Certes, A., Sur la culture, & l’abri des germes at-
mosph., des eaux etc. rapp. par les exped. du Tra-
vailleur et du Talisman 748.

Chabert, A., L’origine des Tulips de la Savoie 96.

Chamberland, Ch., et T. Roux, Sur l’attenuation
de la virulence de la bacteridie charbonneuse sous
linfl. des subst. antiseptiques 525.

— Ueber ein Filter, welches physiol. reines Wasser
giebt 736.

Chareyre, J., Sur la formation des cystolithes et
leur resorption 367. 526.

— Sur lorig. et la form. trichom. de quelques eysto-
lithes 524.

Chauveau, A., De l’attenuation des cult. virulentes
par l’action de la chaleur 523.

— Du röle de l’oxygene de laair dans l’attenuation
quasi instant. des cult. virul. par l’action de la cha-
leur 524.

— De Tattenuation des cultures virulentes par l’oxy-
gene comprime 762.

— Theorie ete. resp. de l’oxyg. et de la chaleur dans
l’attenuation du virus charbonneux (microbes a6ro-
bies) 526.

— De la faculte& prolifique des agents virulents atte-
nues par la chaleur 523.

— De la prep. en gr. masses des cultures attenudes
par le chauffage rapide ete. 746.

— Du chauffage des gr. cultures de bacilles du sang
de rate 746.

— De linoeulation preventive avec les eultures char-
bonneuses attenuees par la methode des chauffages
rapides 590.

— De la pr&paration ete. pour servir aux inoculations
preventives contre le charbon 590.

Chicandard, G., Sur la fermentation panaire 526.

Christ, Allgemeine Ergebnisse aus.d. syst. Arbeit
am Genus Rosa 576.

Christ, H., et L. Calde'si, Sulla Bellevalia Webbi-
ana Parl. 16.

Cieslar, Unters. üb. d. Einfl. d. Lichtes auf die
Keim. der Samen 95.

Clarke, Charles Baron, On the Indian Spec. of Cy-
perus 464.

— s. de Candolle 606.

Clausen, Die Vegetation des Südostens Europas 95.

Clos, D., De la symötrie des racines dites adventi-
ves 554.

— Synonymie des Androsace diapensioides et pyre-
naica, des Antirrhinum saxatile et sempervirens
512.

— Tribus, sous-familles, fam. unissantes 512.

Coale, R. D., s. Remsen.

Coaz, Abnorme Tannzapfenbildung 112.

Cocardas, Ed., Id&ees nouv. sur la fermentation 367.

— Idees nouvelles sur la fermentation; le Penicil-
lium-ferment dans les dissolutions salines 800.

XI

Cocardas, Ed., Sur le Penieillium-ferment dans les
eaux destillees 384.

Cochin, D., Sur divers effets produits par l’air sur
la levure de biere 524.

Cohn, Beitr. z. Biologie d. Pflanzen (III. Bd.) 160.

Compter, Pflanzen aus der Lettenkohle v. Apolda
783.

Constantin, Influence du milieu sur la structure
anat. de la racine 367.

— Etude comp. des tiges a6riennes et souterraines
des Dicotyledones 79.

Constantin, J., Recherches sur la structure de la
tige des plantes aquatiques 824.

Constantin, M., Influence du s6jour sous le sol sur
la structure anatomique des tiges 96.

Contejean, Ch., Quelques faits de dispersion vege-
tale observ&s en Italie 525.

Conwentz, Die westpreuss. insektenfress. Pflanzen
127.

Cooke, C., The genus Anthostoma 79.

— The Struct. and Affin. of Sphaeria pocula 464.

— New British Fungi 79.

Cornu, M., Sur quelques champignons parasites des
Uredinees 96. x

— Notes sur deux Uredindes et sur une Algue & pig-
ment brun 367.

Cosson, E., Considerations gen. sur la distribution
des plantes en Tunisie 747.

Cöster, B. F., Cirsium heterophyllum << palustre
288.

Coulter, J. M., Development of a Dandelion flower

Courchet, Etude anat. sur les Ombelliferes 240.

Cröpin, F., L’ötude des roses en Autriche 32.
112.

Cri6, L., Les plantes exotiques ä l’Exposit. d’Am-
sterdam 384.

— Sur les affinites des flores &ocenes de l’ouest de la
France et de l’Angleterre 542.

— Sur la deeouverte du genre Equisetum dans le
Kimmeridgien de Bell&me 590.

— Sur le polymorphisme floral du Narcisse des Iles
Glenans 764.

Crombie, J. M., On the Lichens in Dr. Withering’s
herbarium 79.

Dalla Torre s. Hartinger.

Dammer, Ueb. einige Formen v. Picea excelsa Lk.
ind. Umgeb. St. Petersburgs 15.

Dareste, C., Rech. sur lincubation des oeufs de
poule dans lair confin& 749.

Daydon Jackson, B., Localcatalogues used in
preparing Watsons Topogr. Botany 15. 79.

Debat, L., Revis. de la sect. Harpidium du genre
Hypnum 512.

— Öbserv. s. qu. formes crit. des Mousses 512.

Deby, J., La Diatomepelyte de Seville 240.

— Notes diatomiques 384.

Delogne, C. H., Flore eryptogamique de la Belgi-
que 32.

— Addition ä la flore erypt. de la Belgique 32. 112.

— et Th. Durand, Tableau eompar. des Museindes
Belges 528.

— — Les Mousses du Brabant 32. 112.

Demeter, Entodon transsylvanicus 528.

Denzel, J., Secale cornutum u. dessen wirks. Be-
standtheile 288.

XII

Detlefsen, E., Ueb. die Biegungselastieität v. Pfllan-
zentheilen 2S7.

— Ueb. die Abnahme der Hellisk. im Innern eines
Zimmers 287.

Detmer, W., Pflanzenphysiol. Unters. üb. Ferment-
bild. u. fermentative Prozesse 11. 48.

Dippel,L., Ein neues Einschlussmittel f. Diatomeen-
präparate 94.

— Die Anwend. des polaris. Lichtes in der Pflanzen-
histologie 783.

Dixon, N., Northamptonshire Mosses 592.

Drude, 0., Die Vermischung der arktisch-alpinen
Floren während der Eiszeit 366.

— Die Erforschung der Flora v. Lappland durch
Linne 95.

— Ueb. d. Vorkomm. v. Teucrium Polium u. v. Ulex-
Arten 783,

— Ueb. d. Morph. d. Orchideen 783.

— Beob. üb. die Entlaub. d. Bäume 783.

Duchartre, H., Developp. et struct. de Begonias
tubereux & l’etat jeune 539.

Duchartre, P., Sur une fleur semi-double de Nae-
gelia 336.

Duclaux, M., Chimie Biologique 476.

Dufour, J., Beiträge zu Imbibitionstheorie 287.

Dunker, Dex paraguensis u. aquifolium 95.

— Riesenschachtelhalm 783.

— Samen d. Seidenpflanze 783.

Durand, Th., D&couvertes botaniques 367.

— Notice sur la flore de laSuisse et ses origines 240.

— 8. Delogne.

Düsing, C., Die Regulierung des Geschlechtsver-
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Duthie, F., Notes on vegetable products of the Sa-
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Turnips, at Rusper, Horsham 400.

—_ Barme field experiments on the growth of Turnips
s24.

Earle, F. S., Notes on the N. Am. Forms of Podo-
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383.

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— Plants new to Connecticut 16.

Ebermayer, Studien üb. d. Wasserbedürfniss d.
Waldbäume 463,

Eichler, Die Ameisenpflanze 32.

— Beitr. z. Morph. u. Syst. d. Marantaceen 336.693.

Eichler, A. W.. Demonstr. einiger Gegenstände
aus d. botan. Museum 463.

— Bildungsabweichungen bei einer Zingiberaceen-
blüthe 822.

Eidam, E., Zur Kenntn. d. Entw. bei den Asco-
myceten 31.

Eijkman, J. F., Ueb. die Alkaloide der Macleya
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— Ueb. d. gift. Bestandth. der Skopelia japonica
736. E

Ellis, J. B., and B. M. Everhart, New species of
Fungi 15 f. 79. 400.

Emeis, Chemische Analysen frisch abgefallenen
Baumlaubes 366.

Emmerling, A., Beitr. d. Kenntn. d. chem. Vor-
Känge in der Pflanze 287.
Chemische Vorgänge in d. Pflanze 222.

XIV

Engelhard, H., Ueber Albinismus an der Heidel-
beere 95.

Engelhardt, H., Ueb. bosnische Tertiärpflanzen
366.

Engler, A., Beiträge z. Kenntniss der Araceae 222.
496.

— Ueb. d. pelagischen Diatomaceen d. Ostsee 14.

— Beitr. z. Flora d. südl. Japan u. d. Liu-Kiu-In-
seln 823.

Entleutner, Flora v. Meran im Sept. 94.

— Zur Flora v. Meran 192.

Etard, A., s. Gautier.

Ettinghausen, Beiträge z. Kenntn. d. Tertiärflora
Australiens 192.

— Zur Tertiärflora von Borneo 256.

— Zur Tertiärflora Japans 256.

Everharts. Ellis.

Evershed, H., Improvement of the Plants of the
Farm 400. 824.

Famintzin, A., Studien über Crystalle ete. 239.

— Etudes sur les cristaux et les cristallites 368.

— Die Entw. d. Spaltöffn. v. Hyacinthus 256.

— Ueb. geschichtete Myelingebilde 496.

Farlow, W.G., Additions to the Peronosporeae of
the U. St. 287.

Favrat, Hybrides entre la Primula awieula et la
P. viscosa 592.

Fehlner, Einiges üb. d. Verbreit. des Asplenium
Seelosii 94. .

— Flora exsiec. Austr.-Hung. 383.

Feuille aubois, Nouvy. localit&s du Goodyera re-
pens 336.

— Remargues sur le Phallus impudicus 32.

Firtsch, G., Zur Kenntn. d. geotrop. Reizbarkeit
der Wurzelspitze 528.

Fisch, C., Beitr. zur Kenntn. der Chytridiaceen
537.

— Entwickl.gesch. v. Doassansia Sagittariae 822.

Binchen Ueb. d. paras. Pilz der Kaffeekrankheit
112.

Flahault, Ch., Sur une Algue Pheosporde d’eau
douce 764.

— 8. Bornet.

Flechtig, E., Ueb.d. Nährstoffgehalt verschiedener
Lupinenarten u. Var. 736.

Flemming, W., Mittheilungen zur Färbetechnik
783.

Flesch, M., Welche Aussichten bietet die Einführ.
des elektr. Lichtes 783.

Flögel, Notiz, Pleurosigma betreff. 192.

Focke, W. O., Beobacht. an Feuerlilien 160.

— Ueb. polymorphe Formenkreise 78. 821.

— Der rothe Klee in Neuseeland 160.

— Rubi species duae novae italicae 368.

Forbes, F.B., On some crit. Chinese species of
Clematis 672.

— On some Chinese species of Oaks 223.

— On the Botan. terms for pubescence 592.

Formänek, Flora der Beskiden 383. 511. 528. 753.

— Teratologisches 335.

Forssell, B. J., Liehenol. Unters. 127. 383.

Fortescue, Flow. Plants and Ferns of Orkney 239.

Franchet, A., Mission Capus. Plantes du 'Turke-
stan 79. 640.

Frank, B., Ueb. d. Wurzelälchen 335.

Ueber die Gummibildung im Holze 591.

XV

Frank, B., Berichtig. d. Angriffe des Hrn. €. Müller
591.

Franke, M., Endoclonium polymorphum 31.

— Beiträge z. Kenntn. d. Wurzelverwachsungen 31.

Fridolin, M., Vergl. Unters. über die Gerbstoffe
der Nymphaea etc. 528.

Friedrich, P., Ueb. d. Tertiärflora d. Umgeg. v.
Halle 192.

Fritsch, v., InBleiglanz verwandeltes fossiles Holz
183.

Frommann, C., Unters. üb. Struetur, Lebenser-
scheinungen u. Reaktionen thierischer und pflanz-
licher Zellen 48.

Fryer, A., Huntingdon Plants and Topographical
Botany 287.

Funaro, A., s. Sestini.

Fünfstück, M., Zur Frage nach der aktiven Krümm.
d. Knospenstiele d. Papaveraceen 15.

&andoger, M., Menthae novae 128.

Gardiner, W., On the Changes in the Gland Cells
of Dionaea muse. during Seeretion 288.

— On the continuity of the protoplasm 287.

— Onthe Physiological Signifieance of Water Glands
and Nectaries 495.

— On the general oceurrence of Tannins in the vege-
table cell and a possible view of their physiol. sig-
nificance 75.

— The determination of Tannin in vegetable cells
128.

Gardner, J. St., Alnus Richardsoni a fossil fruit
463.

Gautier, A., Sterilisation gährungsfäh. Flüss. in der
Kälte 736.

— et A. Etard, Sur les produits derives de la fer-
ment. bacterienne et albuminoides 541.

Geheeb, A., Bryologische Fragmente 14.

— Bryologische Exeursion im Rhöngebirge 32.

— Bryol. Notizen a. d. Rhöngeb. 127.

Gehmacher, Korkhölzer 383.

— Unters. üb. d. Einfl. d. Rindendruckes auf das
Wachsthum u. d. Bau d. Rinden 77. 256.

Gerard, R., Struct. de laxe des Oenanthe etc. 336.

— Sur l’axe des Oenanthe et sur les productions ano-
males en general 590.

— and Britten, List of state and local floras 16.

Gerrard, A. W., The chemical composition and
properties of a crystalline principle obtained from
Jambosa root 288.

— A new reaction and test for Atropine 288.

Geyler, Th., Ueb. die japan. Tertiärflora 192.

Giacosa, Versuche über die in hohen Luftschiehten
enth. Keimsporen nied. Organismen 336.

Gibbes, H., Methode rapide de demonstration du
Bacille de la tubereulose 384.

Gibier, P., Recherches sur la rage 527.

Gierke, H., Färberei z. mikrosk. Zwecken 784.

Giliett, E., Helonias bullata in eultivation 400.

sn llot, X., Plantes nouv. pour la flore de France

67.

Giltay, E., Theorie van de werking en voor het ge-
bruik der Camera lueida ete. 32.

er het gedrag der Kernplaat bijde Kerndeeling

2.

— Over een eigenaardige structuur van het plasma
in paratracheaal parenchym 824.

Girard, A., Zuckerbildung in der Zuckerrübe 223.

— Recherches sur la saccharogenie dans la bette-
rave 590.

xVvi

Girard, A., Ueb. d. chem. Zus.setz. u. den Nähr-
werth verschied, Theile des Getreidekorns 736.
Goebel, K., Vergleich. Entwickelungsgeschichte der
Pflanzenorgane 108. 121. 137. 240.

— Ueber die Sporophylle v. Osmunda 576.

— Tetramyxa parasitica 800.

Godfrin, J., Anatomie comp. des ceotyl&dons et de
lalbumen 592.

— Recherches sur l’anat. comp. des cotyledons et de
lalbumen 367. 640.

Godin, V., Rolle der Kieselsäure bei der Veget. des
Mais 223.

Goiran, A., Sulla eoltivaz. dell’ Edelweiss 128.

— Nuova specie di Orchidacea 16.

— Prodromus florae Veronensis 368.

Goetze, Tabellarische Uebers. der wicht. Nutzpflan-
zen nach ihrer Anwend. 95.

Goeze, E., s. de Candolle.

Granet, F., Additions & la flore bryologique de Bel-
gique 32.

Grant Allen, Colors of Flowers 464.

Grassmann, P., Die Septaldrüsen 383. 615.

Gravet, Additions ä la flore de Belgique 128.

— Additions & laFlore bryologique de Belgique 288.

Gray, A., Antirrhina Prehensilia 336.

— Contrib. to N. American Botany 128. 191.

— Flora of North America 464.

— Lonicera grata 16.

Green, J. R., On the Organs of Secretion in the Hy-
pericaceae 463.

Greenish, H. G., Nigella sativa 383.

Gremli, A., s. Burnat.

Griffiths, Werth des Ferrosulfates als Dünger
222.

Griffiths, A. B., Ueb. die Einwirk. v. Ferrosulfat
auf das Pflanzenleben 592.

Grönvall, A. L., Bryologiska notiser 112.

Grove, W. B., New or noteworthy Fungi 367. 463.

— Some Account of Polystigma rubrum 384.

Groves, H. and J., Notes on the British Characeae
79.

Guignard, L., Recherch. s.1. struct. et la divis. du
noyau cellulaire 240.

— Sur la division du noyau cellulaire chez les vege-
taux 543.

Guinier, M., Sur la faculte ass&chante des arbres
forestiers 336.

— Sur la regenerat. nat. des forets 512.

Guyard, A., Analyse der Ackererde 591.

— Bestimm. des ammoniakal. Stickstoffs im Erd-
boden 591.

Haberlandt, G., Physiologische Pflanzenanatomie
576.

Hanausek, T.F., Die Nahrungs- u. Genussmittel
aus d. Pflanzenreiche 654.

Hanausek, J. F., Ueber Blüthendurehwachsungen
v. Pieris hieracioides L. 15.

Hance, H. F., Some Chinese Corylaceae 592.

— A New Chinese Gomphostemma 592.

— Four new Chinese Caesalpinieae 823.

— Nova Echinocarpi sp. 287.

— Eomecum, Genus novum e familia Papaveracea-
rum 823.

— A New Chinese Maple 223.

— Orchidaceae epiphyticae binae novae 823.

— A second new chinese Podophyllum 79.

— Ptilopteris, nov. Polypodiacearum genus 367.

XVII

Hance, A third new chinese Rhododendron 79.

— Generis Ruborum n. spec. 223.

— Spieilegia Florae Sinensis 15. 79.

Hansen, A., Der Chlorophylifarbstoff 287. 316.

— Ueber Sphärokrystalle 287. 327.

Hansen, E. Ch., Neue Untersuch. üb. Alkoholgäh-
rungspilze 799.

— Ueb. d. Zählen mikr. Gegenstände in der Botanik
783.

Hansgirg, A., Bemerk. zur Syst. einiger Süsswas-
seralgen 783.

Hariot, P., Liste des plantes vase. observees dans
le detroit de Magellan et ä la Terre de Feu 512.

Harrison, P. G., Ferns coll. in Costa Rica 823.

Hart, C., On the flora of Innishoven 15.

Hart, J., Note on a sample of sophisticated Saffron
288.

Hartig, R., Ein neuer Parasit d. Weisstanne 128.

Hartinger, A., Atlas der Alpenflora. Mit Text v.
Dr. K. W. v. Dalla Torre 843.

Harvey, Forestry notes 79.

Hatz, Ueb. d. Gatt. Pulmonaria 640.

Hauser, Ueber das Vorkommen v. Mikroorganismen
im leb. Gewebe d. normalen thier. Organismus 592.

Haussknecht,(., Monogr. der Gatt. Epilobium 416.

Havard, V.,. The Mezquit 366.

Hebert, P., Strödda växtgeografiska bidragtilSkan-
dinav. Flora 288.

Heckel et F.Schlagdenhauffen, De l’Ccorce
de Bois piquant 750.

Heer, O., Sur la flore nivale de la Suisse 592.

Heese, H., Die Anatomie der Lamelle u. ihre Be-
deut. f. d. Syst. d. Agarieineen 250.

Heimerl, Flora exsice. Austr.-Hung. 192.

— SchedaeadFloram exsiec. Austr.-Hungaricam 94.

Heinricher, E., Ueber isolateralen Blattbau 800.

— Zur Kenntn. d. Algengatt. Sphaeroplea 15. 93.

v. Heldreich, Bericht üb. d. bot. Ergebn. einer Be-
reis. Thessaliens 335.

Hellwig, Bericht üb. d. im Kreise Schwez ausge-
führten Excurs. 127.

Helm, ÖO., Mitth. üb. Bernstein 640.

Hemsley, W.B., Sisyrinchium Bermudiana 287.

Herder, F. v., Plantae Raddeanae Monopetalae
240.

Hermann, Zur Flora v. Ungarn 528.

Herrmann, R., Die Freilandkult. d. Gurken u. Me-
lonen 511.

Hertwig, O., Die Symbiose 48.

Herv£ Mangon, Sur la Ficoide glaeiale 509.

Hesse, R., Cryptica, eine neue Tuberaceengattung
366.

Hesse, W., Abscheidung d. Mikroorganismen aus
der Luft 223.

Henuser, E., Beobacht. üb. Zellkerntheilung 159.
298.

Heydenreich, L., Sur la st£rilisation des liquides
au moyen de la marmite de Papin 750.

Hey er, Geschlechtsverhältn. bei Pflanzen 783.

— Beitr. z. Kenntn. d. Farne des Carbon u.d.Roth-
lieg. im Saar-Rhein-Gebiete 639.

— Lychnis dioica 9.

Hi ck. Th., On protoplasmie eontinnity in the Flori-
deae 223.
Hildebrand
tungen 31.

- Ueb. d. Samen v. Acacia Melanoxylon 31.
Ueb. einige merkw. Färb. v. Pflanzentheilen 15.
Die Lebensverhältnisse der Oxalisarten 416.

F., Ueb. einige Bestäubungseinrich-

XVII!

Hildebrand, F., Ueb. d. Schutzeinricht. bei den
Oxaliszwiebeln 335.

— Ueb. Blattriehtung u. Blatttheil. bei Planera Ri-
chardi 15.

— Ueb.d. Verbreitungseinricht. an Brutknospen v.
Gonatanthus sarımentosus, Remusatia vivipara u.
an d. Früchten v. Pupalia atropurpurea 15.

Hill, E. J., Notes on Indiana Plants 287.

— Potamogetons in Western New York 15.

Hiller, G. H., Ueber Intereellularlüicken zwischen
d. Epidermiszellen der Blüthenblätter 192.

— Unters. üb. d. Epid. der Blüthenblätter S00.

Hire, Neue Pflanzen für d. Flora v. Croatien 94.

— Floristisches aus Croatien 335.

Hjelt, H., 2 växthybrider 784.

Hobein, M., Ueb. d. system. Werth der Cystolithen
bei d. Acanthaceen 496.

Hoffmann, J., Grundzüge d. Naturgesch. f. d. Ge-
brauch beim Unterrichte. II. Das Pflanzenreich
219.

Hofmann, H., Unters. an fossilen Hölzern 463.

Hogg, Jabez, Nouvelles observations sur le mouvem.
des Diatom&es 288.

Höhnel, Fr. v., Ueb. d. etagenförm. Aufbau einiger
Holzkörper 192.

— Ueb. d. Verhalten der vegetab. Zellmembran bei
d. Quellung 239.

— Ueb. d. Einfluss des Rindendruckes auf die Be-
schaffenheit der Bastfasern der Dieotylen 608.

— Ueb. eine Methodez. raschen Herstell. von brauchb.
Schliffpräparaten 783.

Hollingsworth, C. M., The theory of Sex and
sexual Genesis 672.

Holm, T., Om Novaja-Semljas vegetation 784.

Holmes, M., Rhodymenia Palmetta v. Nicaeensis 15.

Holuby, Neue Brombeeren 335.

— Die bish. bekannten Flechten des Trentschiner
Comitates 783.

Holzner, G., Zur Geschichte der 'Tinetionen 783.

Homeyer, E.F. v., Bemerk. üb. d. düng. Wirk. des
aus d. Baumkronen niederträufelnden Wassers 31.

Hooker, J. D., Report of the Herbar. of the R. G.
Kew 463.

Hoopes, J., Pinus Koraiensis 223.

Hornberger, R., Die Mineralstoffe der wichtigsten
Waldsamen 336.

Horner, S., Notes from Massachusetts 400.

Howell, Geolog. Verbreit. der nordamerik. Wälder
78.

Humblot s. Baker.

Husnot, T., Eustichia Savatieri 32.

— Musecologia gallica 412.

Husson, ©., Champignons comestibles et ven@neux
dans l’Arrond. de Toul 383.

Hutton, F. W., On the Origin of the Fauna and
Flora of N. Zealand 464.

Hy, M., Recherches sur l’arch&gone et le develop.
du fruit des Museindes 640.

Jackson, B. D., The late George Bentham 523.

James, J.F., On the position of the Compositae and
Örchideae in the natural system 79.

James, T. P., 3. Lesquereux.

Janezewski, E., Etudes algologiques 107.

— Note sur la feeondation du Cutleria adspersa et
les affın. des Cutlörices 79.

Godlewskia, nouveau genre d’Algues de l’ordre

des Oryptophyeces 80.

XIX

Jänsch, Th., Zur Anatomie einiger Leguminosen-
hölzer 528.

Jänsch, H., Nachtrag z. Kenntn. v. Herminiera
Elaphroxylon 496.

Jessen, C., Ueb. Entwickl.gesetze der Blattstellung
640.

— Das einheitl. Prineip der Körperbildung in den
drei Naturreichen 127.

Jodin, V., Pflanzenkultur in Lösungen v. in Zersetz.
begriff. Substanzen 222.

— Culture des plantes dans des dissolutions de ma-
tieres organiques en decomposition 591.

— Duröle de la silice dans la vegetation du mais
541.

Johannsen, W., Developpement et constitution de
l’endosperme de l’orge 512.

Johow, Fr., Ueb. westind. Hymenolichenen 347.

— Die Gruppe der Hymenolichenen 608.

— Ueb. die Bezieh. einiger Eigensch. der Laubblät-
ter zu den Standortsverhältn. 608.

Jönsson, Bengt, Derrichtende Einfluss strömenden
Wassers (Rheotropismus) 126. °

— Protoplasmarörelse inom rothären hos fanerogama
växter 288.

Jorissen, M. A., Du röle de l’amygdaline pendant
la germin. des amandes ameres 288.

Joshua, W., Notes on Brit. Desmidieae 15.

Kalmuss, Bericht üb. seine bot. Exeurs. 127.

Karo, Florist. Notizen 95.

Karsten, H., Actinomyces, der Strahlenpilz 576.

— Natur u. Entwickelung der Hysterophymen 14.

— Fragmenta mycologiea 14. 160. 366. 528.

Kaurin, Ch., Fra Opdals Mosflora 288.

Kayser, R., Ueb. d. Vorkommen v. Rohrzucker u.
ein. seiner Umwdl.prod. im Org. d. Pflanzen 95.
Kell, R., Vergl. d. Flora d. Erzgebirges mit der des

Riesengebirges 96.

Keller, Florist. Mittheil. 94.

Keller, R., Warmings und Englers Ansichten üb.
d. Malacophylie v. Philodendron bipinnatifidum 160.

Kellner, O., Die Zusammensetzung einiger als
menschl. Nahrung in Verwend. steh. japanischen
landwirth. Producte 287.

— u.J.Sawano, Agricult. Studien üb. d. Reiseultur
287.

Kerber, E., Rückblick auf Cördoba 78.

Kidston, R., On a species of Pecopteris in eireinate
Vernation ete. 192.

— On a new species of Schutzia 192.

Kirehner, Diatomeen in Pflanzen 9.

— Kieselsäuredünger 95.

— Fadenziehende Milch 783.

Kirchner, O., Ueb. d. Längenwachsth. v. Pflan-
zenorganen bei nied. Temp. 31.

— Zum Wachsth. dekapitirter Wurzeln 127.

Kirkby, W., Note on Kamala 383.

Kitton, F., On some Diatomaceae from the Island
of Socotra 464.

Klebahn, H., Die Rindenporen 392.

Klebs, Ueb. d. neueren Forschungen betreffs der
Protoplasmaverbindungen benachbarter Zellen 443.

Klercker, Ein Fall von mechan. fungirender Epi-
dermis 639.

Klinggräff, H. v., Vorl. Bericht üb. d. Ergebn.
ein. i.Som. 1883 gem. bot. Excurs. in den Küsten-
geg. Westpreussens 94.

— Berieht üb. d. bot. Reisen im Neustädter Kreise
MDR

XX

Klinggräff, Die Stellung der Botanik 640.

Kmet, Florist. Mittheil. 94.

— Ungarische Rosen 192.

Knight, G., On the fruit of Eustichium Norvegi-
cum 16.

Knop,W., Ueb. Ernährungsverhältnisse des Zucker-
rohrs 400.

— Bereit. einer concentr. Nährlös. für Pflanzen 400.

Erna sen, L., Sur un appareil & temper. constante
512.

Kny, L., Das Wachsth. des Thallus von Cole-
ochaete 239.

— Die Bezieh. d. Lichtes z. Zelltheilung bei Saec-
charomyces cerev. 335.

Koch, L., Glasphotogramme 16.

Koch, R., Kommabaeillus S00.

Kohl, F. @., Beitrag zur Kenntniss des Windens
der Pflanzen 157. 608.

Köhne, E., Lythraceae monographice describ. 222.

— Lythraceae 823.

— Les Lythrariees frangaises 336.

— Les Lythrariees italiennes 128.

— Ueb. Zellhautfalten in d. Epidermis von Blumen-
blättern 192.

Kolderup-Rosenvinge, L., Bidrag til Polysi-
phonias Morfol. 368.

König, Cl., Die Theorie der wechselnden ceontin.
u. insul. Klimate mit bes. Berücks. etc. Nor-
wegens 96.

Körnicke, F., Die Gatt. Hordeum L. in Bez. auf
ihre Klappen u. auf ihre Stellung z. Gatt. Elymus
L. 14.

Korschelt, P., Zur Frage üb. d. Scheitelwachsth.
d. Phanerogamen 31.

Kosmahl, F., Phänol. Beob. in Markersbach 783.

Kossel, A., Ueb. einen peptonart. Bestandth. des
Zellkerns 736.

Koeth, Dael von, Zur Beurth. neu. Forsch. auf .d.
Gebiete der Weinbergdüngung 95.

Krabbe, G., Nochmals zur Frage nach d. Funct.
d. Wurzelspitze 496. i

Kramer, Ueb. d. Wandern der Pfl. 112.

KraSan, F., Unters. üb. d. Urs. d. Abänderung der
Pflanzen 496.

Kraus, Greg., Ueb. d. Araucarioxylon 127.

— Die Blüthenwärme bei Arum italicum 127.

— Ueb. d. Holz d. mexik. Chijol 127.

— Ueb. d. diagn. Werth d. Anzahl u. Höhe d. Mark-
strahlen 127.

— Ueb. d. Pitys primaeva 127.

— ‚Ueb. eine neue Protopitys 127.

— Ueb. d. Sandelholz von J. Fernandez 127.

— Ueb. ein tertiäres Laubholz aus d. sieil. Schwe-
felgruben 127.

— Ueb. d. tgl. Stoffwechsel im Zellsaft 127.

— Ueb. fossile Taxineenhölzer 127.

— Ueb. d. Wasserverth. in d. Pflanze 617.

Kraus, C., Die Saftleitung d. Maiswurzel 335.

— Ueb. Ausscheidung der Schutzholz bildenden
Substanz an Wundflächen 799.

Krause, E. H.L., Primula fragrans u. P. fragrans
>< acaulis bei Kiel 366.

Kreuzhage,(C., u. E. Wolff, Bedeut. d. Kiesel-
säure f. d. Entwickl. d. Haferpflanze nach Ver-
suchen in Wassercultur 287.

Kronfeld, M., Beiträge z. Flora v. Niederöster-
reich 95.

XXI

Kronfeld, Pfanzennamen 511.

Krüger, P., Die oberirdischen Vegetationsorgane
d. Orchideen in ihren Bezieh. zu Klima u. Stand-
ort 14. 94.

Kühn, J., Chrysomyxa albida n. sp., eine neue
Rostart d. gem. Brombeere 94.

Kuntze, 0., Methodik der Speciesbeschreibung
und Rubus 256.

— Erwiderung u. Ergänz. z. d. Referate üb. »Phyto-
geogenesis« 94.

Kunze, 0., Cinchona Ledgeriana 15.

Laborie, Sur les variations anat. et la differentia-
tion des rameaux 541.

Laeaita, C., Nuova speecie di Statice italiana 368.

Lacerda,de, Pilz bei gelbem Fieber 527.

Lachmann, Sur l'origine des racines chez les Fou-
geres 748.

Lagerheim, G., Mykologiska bidrag 784.
— Ein neues Beispiel des Vorkommens von Chro-
matophoren bei den Phycochromaceen 591. 686.
Lamasse, Recherches sur le tannin de l’Ccorce
d’aune 288. ;

Lange, J., Jagttagelser over Lovspring etc. 368.

— og H. Mortensen, Oversigt over the i Dan-
mark fundne etc. Arter 672.

Langlebert, A., Unters. über Convallaria majalis
736. :

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— Ericeae 368.

— Växtgeografiska bidrag till Skänens flora 288.

— Om nägra köns för hällanden och därmed i sam-
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288.

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— Mierococeus Pflügeri 366.

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783.

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Magnin,L., s. Bonnier.

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— Ueb. eine bes. geograph. Var. der Najas gra-
minea 127.

Maisch, H. C. C., The stearopten of oil of Pat-
chouly 288.

Malassez, L., et W. Vignal, Tubereulose zo00-
gloeique 588,

— — Sur le miero-organisme de la tubereulose z00-
gloeique 800.

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— 8. Saccardo.

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Mangin,L., s. Bonnier.

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B*

XXI

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Alpes Pennines 128.

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— Zwei Parasiten der Birke 576.

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464,

— Parasitism in Boschniakia glabra 464.

— Motion of stamens in Centaurea 16.

— Irritability in the flowers of Centaureas and
Thistles 223.

— Cleistogene flowers 79.

— Notes on Echinocactus 223.

— Observ. on Forsythia 223.

— Contraction of veg. tissues under frost 223.

— Variation in Halesia 464.

— Influence of eircumstances on heredity 223.

— Exudation from flowers in rel. to Honeydew 223.

— Longevity of trees 223. 464.

— Botanical Notes 464.

— Pinus Banksiana 79.

— Notes on Sequoia gigantea 223.

— On the relations of heat to the sexes of flowers
223.

— On the flowering of the Stapelia 223.

Meissl, Prüfung d. Hefe 223.

Melan der, C., Bidrag till Vesterbottens och Lapp-
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la levure de biere 749.

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Mer, E., De l’orientation des feuilles par rapport &
la lumiere 525.

— De causes, qui peuvent modifier les effets de l’ac-
tion direetrice de la lumiere sur les feuilles 749.
— Commun. sur les mouv. nyctitropiques des feuilles

512.

XXIV

Mer, E., Recherches sur les mouv. nyctitrop. des
feuilles 512.

— Rech. sur le m&canisme et la cause de la penetra-
tion dans le sol etc. 367.

— Nouv. recherches sur les conditions de develop.
des poils radieaux 747.

Merriam, H., Pinus Banksiana 16.

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— Die mechan. Scheiden der Secretbehälter 799.

— s. Urban.

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— On Quereus Durandii 223.

Molisch, H., Unters. üb. d. Hydroitopismuse 256.

— Ueb.d. Ablenk. d. Wurzeln v. ihrer norın. Wachs-
thumsricht. durch Gase 366.

— Ueb. d. Längenwachsth. geköpfter u. unverletzter
Wurzeln 15.

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Möller, J., American Drugs 288. 383.

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Pembroke and Glamor gan 223.

Morgan, A. B., Some N. Am. Botanists 223.

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von Kamenz 95.

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Morot, L., Note sur l’anat. des Basellac&es 384.

— s.VanT ieghem.

Motelay, L., et Vendryes,
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Müller, Fritz, Die Verzweig. von Stromanthe Ton-
ekat 822.

Müller, F. v., The Plants indigenous around
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tions of J. Forrest 202.

— Bemerk. zu d. Regeln der Pflanzenbenennungen
399.

Müller, J., Lichenolog. Beiträge 496. 576. 672.

— Nachtrag zu den von Dr. Naumann auf d. Exp.
der »Gazelle« gesamm. Flechten 222.

Müller, Karl, Die auf d. Exped. S. M. S. »Gazelle«
v. Dr. Naumann ges. Laubmoose 78.

— Solmsiella 576.

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. Anat. d.

Monographie des

XXV

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Murbeck, S., Tvenne för Skandinavien nya Epilo-
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Musset, Ch., Selenetropisme des plantes 524.

— Fonetion chlorophyllienne du Drosera rotundi-
folia 540.

Nathorst. A. G., Notizen üb. d. Phanerogamen-
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— Beiträge zur Tertiärflora Japans 576.

— Om Trapa natans 400.

Natton, De la noix de Kola (Stereulia acuminata)
Ss00.

Naudin, Ch., Memoire sur les Euealyptus introduits
dans la reg. mediterr. 80.

— Notice sur les Eucalyptus 367.

Naumann s. Müller, Karl.

— 8. Böckeler.

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128.

Nieotra, L., Prime linee di briologia sicula 16.

Niel, M., Une var. inedite de ’Anemone nem. et
d@couverte de l’Hieracium praealtum 96.

— De£couverte de Chenopodium fieifolium 96.

Niepraschk, J., Abnormitäten 511.

Niessl, Zu Lophiostoma caulium 14.

— Contributiones ad floram mycol. lusitan. 160.

Nobbe, F., Ein zweiter Fundort von Loranthus eur.
in Sachsen 591.

— Ueb. d. Mistel 127.

— Unters. üb. die Anzucht des Weinstocks aus
Samen 400.

— Bässler, P., u. H. Will, Unters. über d. Gift-
wirk. des Arsen, Blei u. Zink im pflanzl. Organis-
mus 528.

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phiaın europ. 94. 576.

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Oborny, A., Zur Flora v. Mähren 95.

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Oudemans, Pleospora gummipara 14.

Pad&,L.,s. Arnaud.

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Patouillard, M.N., Les hymenomye£tes au point
de vue de leur struct. et de leur classif. 240. 288.
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— Die Anatomie der Euphorbiaceen in ihrer Be-
zieh. zum Syst, ders. 496. 698.

Pearson. W.H., Marsupella sparsifolia 592.

Peckolt, G., Ueb. die Frucht der Crescentia Cu-
jete 640,

Perger, Ueb. quant. Bestimm. des Morphins im
Opinm 383.

Perrey, M.A., Sur le sucre que les graines e&dent
a lcau 240.

XXVI

Perroud, Herboris. dans le Chablais et dans le
Valais 512.

— Herboris. dans la vallde de la Gervanne et au
Pie de Toulau 512.

Perry, W., Arthrocladia villosa 16.

Peter, A., Ueb. spontane u. künstl. Gartenbastarde
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Pfeffer, W., Locomotor. Richtungsbew. durch
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— Le veritable Trichostomum nitidum 32.

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Piccone, A., Appendice al »Saggio di una bibliogr.
algol. ital.« del V. Cesati 16.

— Contrib. all’ algologia eritrea 592.

— Nuovi materiali per l’algologia sarda 128.

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den Phanerogamen 94. 237.

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48.

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— On the lifehistory of the Dock Aecidium 239.

— Note on the British Gymnosporangia 824.

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— Sur la germination des oospores du Peronospora
de la Vigne 9%.

Pringsheim, Nachtr. Bemerk. z. Befrucht. v. Ach-
lya 336.

— Mittheil. einer bot. Preisaufgabe 800.

Prohaska, Zur Frage nach d. Endospermbildung
bei Daphne 496.

ib, zoll ius, F., Geograph. Verbreit. der Aloineen
929,

Radlkofer, L., Ueber zwei Budleieen des Ilerba-
riums Wildenow 529.
— Ueber eine Leptospermee der Samml. von Sieber
928.
— Ueb, die Zurückführ. von Porehhammeria zur Dam.
d. Capparideen 400.
— Ueber einige Capparisarten 400.
Ueber einige Sapotaccen 800,
Ueh. eine von Griesebach unter d. Sapotaceen
aufgeführte Daphnoidee 800,
tataboul, J., Les Diatomder, v&colte et prepama
tion 285. 394,

XXVI

Rau, E. A., Additions to the Habitats of N. Am.
Sphagna 223.

Regel, A., Nachrichten von 160.

Regel, E., Pfl. in d. Gartenfl. 31. 95. 160. 576. 822.

— Exeurs. in die Prov. Aconcagua 31.

— Bambusengruppe 576.

Tannee bes. zu empfehl. Gramineen u. Cyperaceen

— Einige alte Gärten Deutschlands 823.

— Der Erdbohrer 823.

— Ueber d. Theilen der rasenart. wachs. Arten von
Gentiana 823.

— Gartenbau-Ausstellung in Hamburg 31.

— Blüthenreichth. v. Rhododendron 823.

— Ein Ausflug nach dem Krater des Ruco-Pichincha
823.

Regnard, P., Recherches exper. sur l’influence des
tres hautes pressions sur les organismes vivants
748.

Regnauld, J., u. Villejean, Analyse der Oelsa-
men v. Symphonia faseiculata 736.

Rehm, Ascomyceten 366. 511.

Beich? rdt, E., Analyse von Pflanzenstoffen 528.
736.

Reichenbach, H. G., Die Orchideen des Herbars
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Reinhard, L., Zur Kenntn. d. Bacillariaceen des
Weissen Meeres 96.

Reinke, J., Die Fluorescenz des Chlorophylis in
den Blättern 528.

— Die opt. Eigensch. d. grünen Gewebe u. ihre Be-
zieh. zur Assimil. d. Kohlenstoffs 15.

— Der Einfl. des Sonnenlichts auf die Gasblasenaus-
scheid. v. Elodea canadensis 14.

— Notiz üb. d. Abhäng. d. Blattentwickl. v. d. Be-
wurzelung 822.

Reiset, J., Observations sur le lait bleu 524.

Remsen, J., u. R. D. Coale, Unters. üb. d. Sina-
pin 591.

Renauld, Notice sur quelques mousses des Pyre-
nees 32.

— Les Sphagnums des Pyrences 128.

Renault, B., Note pour servir a l’histoire de la for-
mation de la houille 542.

— Deux. Note pour servir & l’'hist. de la formation
de la houille 589.

— Trois. Note pour servir a l’hist. de la form. de la
houille. Genre Arthropitus 591.

— Sur les Gnetac&es du terrain houiller du Rive-de-
Gier 523.

— Consid. sur lesrapports des Lepidodendrons, des
Sigillaires et des Stigmarias 139.

— Sur lorganisation du faisceau foliaire des Sphe-
nophyllum 543.

— Sur lexistence du genre Todea dans les terrains
jurassiques 509.

— et R. Zeiller, Beschreib. v. einer v. d. Verf.
Fayolia gen. Pflanze 764.

Richard, A., Sur la culture des Palmiers dans des
terrains impregnes de sel marin 542.

Richet, Ch., De l’action toxique comparee des me&-
taux sur les microbes 588.

— 8. Olivier.

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— Additions and Correetions to the List of Native
trees of the lower Wabash 79. Y

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!

XXVII

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— On Didymoplexis silvatica 823.

— A new Bornean Orchid 823.

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— Le Peronospora de la vigne dans le Sud-Quest et
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tes 496.

Scheutz, Observationes Rhodologicae 94.

Scheutz, N. J., Spridda växtgeografiska bidräg 288.

Schimper, A. F. W., Ueb. Bau u. Lebensweise der
Epiphyten Westindiens 160. 336. 399. 574.

Schindler, Zur Kenntn. d. Wurzelknöllchen d. Pa-
pilionaceen 336. 399.

Schinz, H., Anat.-physiol. Unters. gerösteter Mais-
körner 399.

Schlagdenhauffen, F., s. Heckel.

Schleehtendal, Abnorme Blüthen der Esche 95.

Schmalhausen, J., Vaceinium macrocarpum Ait.,
ein neuer Bürger d. Flora Deutschl. 14.

— Contrib. por? la pal&ontol. des plantes 368.

Schmid, Thee aus den Blättern von Ilex aquifolium
95.

Schmidt, Ueb. d. Veratrin 127.

Schmidt, ÖOse., Das Zustandekommen der fixen
Lichtlage blattartiger Organe durch Torsion 126.
Schmitz, F., Beiträge z. Kenntniss d. Chromatopho-

ren 366.

— Die Chromatophoren d. Algen; vergl. Untersuch.
ib. Bau u. Entw. d. Chlorophylikörper ete. der
Algen 112.

— Unters. üb. d. Befruchtung d. Florideen 335.

— On the fertilization of Florideae 192.

Schneck, J., Notes on Phoradendron flavescens
464. 576.

Schnetzler, D’une monstruosit& de la Primula chi-
nensis 592,

— Relation entre une algue a@rienne et un lichen
592,

— Notiz lib. Tanninreaction bei Slisswasseralgen 94.

— Sur une ehloranthie de Primula chinensis 240,

— Sur une algue a@rienne habitant l’Ceorce de la
vigne 240.

Sehoor, Einwirk
59.

einiger Substanzen auf Dextrin

XXX

Schorlemmer, C., u. F. C. Thorpe, Heptan aus
Pinus Sabineana 592.

Schrenk, J., Notes on Tuckahoe 400.

Schuberg, K., Ueb. d. Kulminationszeit des Zu-
wachses bei Bäumen und Beständen 463.

Schulz, P., Anat. Studien üb. d. anomale Dicken-
wachsth. v. Bignonia aequinoctialis 383.

Schulze, C., Ueb. d. Eiweissumsatz im Pflanzen-
reiche 364.

Schulze, E., s. Meyer.

— u. Bosshard, E., Zurquant. Bestimm. des Aspa-
ragins, des Glutamins u. des Ammoniaks in d. Pflan-
zen 95. 223.

— Zur Kenntn. d. Methoden, welche z. Bestimm. der
Amide in Pflanzenextraeten verwendbar sind 736.
Schulzer et Saceardo, Mieromycetes Slavoniei

366. 511. 528. 823.

Schulzer v. Müggenburg, Auricularia sambu-
cina 823.

— Add. ad enum. fungor. ex Ozenio ortorum. Auct.
€. Roumeguere 32.

— Le Morchella rimosipes DC. et le Polyporus Sai-
razini n. Sp. 32.

S ı unck, Ed., On the Constitution of Chlorophyll

83.

— Chlorophyll 223.

Schüssler, Was uns Baum u. Wald erzählt 75.

Schützenberger, Untersuch. üb. respirator. Ver-
brenn. 591.

— Rech. sur la Combustion respiratoire 762.
Schwarz, F., Der Einfl. d. Schwerkraft auf d. Be-
weg.richtung v. Chlamydomonas u. Euglena 239.
Schwarz, C., u. K. Wehsarg, Die Form der Stig-
mata vor, während u. nach der Bestäubung 366.
Schweinfurth, G., Neue Funde auf d. Gebiete d.

Flora d. a. Aegyptens 222.

— Neue Beitr. z. Flora d. alten Aegyptens 127.

— Ueber Pflanzenreste aus altägypt. Gräbern 591.

— Allg. Betracht. üb. d. Flora v. Socotra 78.

Schwendener, Zur Theorie der Blattstellung 335.

Seortechini, B., Descriptio novi generis Rubiac.
823.

Scott, D. H., On the Latieiferous Tissue of Manihot
Glaziovii 384.

_ On the Laticiferous Tissue of Hevea spruceana
384.

Seribner, F. L., New North Americ. grasses 400.

— Notes on Spartina 15.

— 8. Vasey.

Sestini, F., u. A. Funaro, Die Summe der mitt].
Temp. in Zus.h. mit d. Cultur d. Getreidepflanzen
223. 287.

Seubert-Ahles, Grundriss der Botanik 347.

Shattock, G., On the fall of branchelets in the
Aspen 15.

Si giem und, R., Die Aromata in ihrer Bedeutung
462,

Sintenis, Florist. Notizen 9.

Smirnoff, Quereus macranthera et Acer Trautvet-
teri, ess. caract. dans le Caucase 512.

Smith, W. G., Ginger Beer Plant 383.

Solla, R. F., Sui eristalli di silice in serie perifus-
ciali 128.

— Contribuzione allo studio degli stomi delle Pan-
danee 368.

Solla, Nachklänge aus Italien 192.

Sorauer, P., Wirkungen künstlicher Pröste 799.

Sounders, J., South Bedfordshire Mosses 222.

Sprenger, Ö,, Aus d. Süden 95

XAXI

Spruce, Cephälozia Jackii Limpr. trouv& en An-
gleterre 32.

Squibb, Convallaria majalis 288.

Stahl, E., Einfluss des Lichtes auf d. Geotropismus
822.

Stapf, Elodea canadensis b. Wien 94.

Stein, Th., Verwend. des el. Glühlichts zu mikr.
Unters. 783. '

Stein, Zur Flora der Taubergegend 640.

Steinbrinck, C., Ueb. ein Bauprineip der auf-
spring. Trockenfrüchte 822.

— Bericht z. d. Mittheil.: Ueb. einige Fruchtgehäuse
ete. 15.

Stephani, Die Gatt. Radula 523.

Sterzel, Einiges üb. d. Fruetificationsorgane d.
Gatt. Annularia 112.

— Ueb. d. Flora d. jüngsten Steinkohlenformation
112.

— Ueb. eine vorweltliche Dieksonie 112.

Stevenson, Mycol. Scot. 239.

Stewart, G., Notes on Alkaloids ete. extracted
from Fungi 79.

Stöhr, Erwiderung 94.

Stone, E., Autumn Foliage 16.

Storp, J., Ueb. d. Einfl. von Kochsalz u. Zinksulfat
halt. Wasser auf Boden u. Pflanzen 95.

Strasburger, E., Neue Untersuch. üb. d. Befrucht.-
vorgang bei d. Phanerogamen 824.

— Die Endospermbildung bei Daphne 335.

— Die Controversen d. indireeten Kermtheilung 298.

— Das botanische Praeticum 416.

Strobl, P. G., Flora d. Etna 94. 192. 335. 383. 511.
528. 783.

— Flora d. Nebroden 14. 94 f. S00.

Strohmer, F., Die chem. Zusammensetz. u. Prü-
fung des Paprikas 592.

Stur, Zur Morph. u. Syst. der Culm- u. Carbonfarne
256.

Sturtevant, E. L., Agrieult. Botany 464.

— Notes on Edible plants 79.

— Origin of domest. vegetables 223.

Tamburlini, F., Prima contrib. alla Liehenografia
romane 608.

Tangl, Zur Morphologie der Cyanophyceen 76.

Tappeiner, H., Unters. üb. d. Gähr. der Cellulose
DT,

Täuber, E., Ueb. d. Alkaloidgeh. verschied. Lu-
pinenarten u. Variet. 95.

Temme, F., Ueb. d. Chlorophyll u. d. Assimilation
d. Cuscuta europaea 31.

Terletzky, P., Anat. d. Vegetationsorgane v.
Struthiopteris germ. u. Pteris aquilina S00.

— Ueb. d. Zusammenhang des Protoplasmas be-
nachb. Zellen ete. 366. 800.

Thiel, A., Achat, r&colte et preparation des graines
resineuses employees par l’administr. des for&ts 384.

Thomas, F., Synchytrium pilifieum n. sp. 31.

Thome&, O0. W., Lehrb. d. Botanik 336.

Thorpe, F. E., s. Schorlemmer.

Thüme, O., Ueb. Rhizomorphabildungen 783.

van Tieghem, Sur les feuilles assimilatrices et
Vinflorescence des Danae, Ruscus et Semele 384.

— Monascus, genre nouv. 512.

— Sur une maniere de denommer les diverses direc-
tions de courbure des ovules 394.

— Sur la dispos. des canaux secereteurs dans les Clu-
siacdes ete. 512,

XXXII

van Tieghem, Sur la situation de l’app. seereteur
dans la racine des Compos6es 384.

— Sur les canaux seeret. des Liquidambar6es et des
Simarubacdes 512.

— Sur les canaux seereteurs du perieyele dans la
tige et dans la feuille des Ombelliferes et des Ara-
lies 367.

— Sur les canaux seereteurs du p6ricyele dans la
tige et la feuille des Pittospor&es 367.

— Sur les faisceaux libero-ligneux corticaux des
Vieiees 512.

— et L.Morot, Sur la situation de lTapparail se-
er&teur dans les Compos6es 336.

— — Sur l’anat. des Stylidides 512. 824.

— — Sur l’anomalie de struct. de la tige des Sty-
lidium & feuilles espac&es 336.

Timiriazeff, C., La distrib. de l’Energie dans le
spectre solaire et la chlorophylle 510.

Tiselius, G., Om Potamogeton flabellatus 400.

Tomaschek, Florist. Mittheil. 94.

— A., Ueb. Darwin’s Beweg.-vermögen der Pflanzen
94.

— Bewegungsvermög. der Pflanzen 192. 335.

Townsend, Fr., On Euphrasia offieinalis 463.

auub ut, L., Les Graminees du sommet du Djurjura

36.

— Sur lexistenee de Pennisetum ä un seul stigmate
336.

— 8. Battandier.

Trail, Heteroeeism in the Uredines 239.

Trail, W. H., Scottish Plants and »Topograph. Bo-
tany« 592.

Trautvetter, E. R., Inerementa florae phan. rossi-
cae 9%.

Treeul, A., Ordre d’appar. des prem. vaisseaux
dans les feuilles de Cruciferes 542. °

— Ramification de l’Isatis tinetoria 509 f.

Treichel, A., Bot. Notizen (florist. Not., üb.Zwan 83
drehung) 127.

— Die Kräuterweihe in Westpreussen 127.

— Volksthüml. a. d. Pflanzenwelt 127.

Treub, M., L’embryon du Barringtonia Vrisei 688.

— Recherches sur les Cycadces 735.

Trimen, H., Cinchona Ledgeriana 79.

— On Cyperus bulbosus 823.

— The »Silandi arisi« 825.

Tschirch, Ueb. d. Morphol. d. Chlörophylikörner
463.

— Die Reindarstell. d. Chlorophyllfarbstoffes 14.

— Unters. üb. d. Chlorophyll 31. 127. 664. 686.

— Ueb. Durehbrechungen der mechanischen Ringe
zum Zwecke der Leitung d. Assimilationsproduete
799.

Uechtritz, R. v., Cicendia filiformis in d. schl.
Oberlausitz 800.

Ulbricht, Ueb. d. Bestim. d. Trockensubst. in Mo-
sten u. Weinen 736.

Underwood, M., The Pteridophyta of Litchfield
400.

Untchj, Zur Flora von Fiume 383.

Urban, J., Morphol. Aufbau von Flaveria repanda
u. Cladanthus arabieus 366.

— Hydrocotyle ranuneuloides 366.

— u. M. Möbius, Ueber Schlechtendalia luzulifolia
u. Eryngium eriophorum 335.

Valiante, R., Le Cystoseirae del Golfo di Napoli
365.

XXXIN

Vallot, J., Une Station de l!’Asplenium septentrio-
nale 3617.

Vandervelde, G., Studien zur Chemie des Baeil-
lus subtilis 463.

Vasey, G., Notes on Eriochlora 464.

— A hybrid Grass; withNotes by F.L. Seribner 824.

— An new Grass 400.

— Schedule of N. Am. spec. of Paspalum 336.

Velenovsky, J., Flora d. böhmischen Kreidefor-
mation 131.

— Krit. Beobachtungen üb. einige böhmische Pflan-
zenarten 94.

— Böhmische Rosen 511.

Vendryes s. Motelay.

Ventem, Monstruosites bryologiques 32.

Venturi, Une nouy. espece de Fissidens 128.

— De la Pottia latifolia 128.

Vesque, J., De la concomitance des caracteres ano-
tomiques et organographiques des plantes 527.

— Du röle des vaisseaux ligneux dans le mouvement
de la seve ascendante 554.

— Recherches sur le mouv. de la seve ascendante
640.

— Contrib. ä lhistol. syst. de la feuille des Caryo-
phyllinees 394.

— Sur le röle physiol. des ondulations des parois la-
terales de l’epiderme 540. B

— Liespece veg. consid. au point de vue de l’anat.
comp. 394. j

— Sur lorganisation mecanique du grain de pollen
526.

— Delinfiuence de la pression exterieure sur l’ab-
sorption de l’eau par les racines 554.

— Sur les causes et sur les limites des variations de
structure des veg. 394. :

— Sur linterpretation d’une experience de Hales
eone. le röle des vaisseaux 589.

Vesterlund, O., Botaniska iakttagelser i norra
Upland 288.

Veuilliot, Excurs. mycol. 512.

Vignal, W.,s. L. Malassez.

Ville, M. G., Liengrais et la production agricole
992.

Villejean 3. Regnauld.' . }

Viviand-Morel, Note sur lacelimat. des esp&ces
adventives 512.

Vöchting, H., Ueb. Organbildung im Pflanzenreich
160. 344.

Völcker, A., Report on the Field and Feeding Ex-
periments at Woburn 400. 824.

Volkens, G., Die Kalkdrüsen der Plumbagineen
59.

Vries, H.de, Eine Methode zur Analyse der Tur-
gorkraft 160. 379.

— Sur la force osmotique des solutions dilußes 589.

Vuillemin, V., Remarques sur la situation de l’app.
seoreteur, des Compos£es 384, '

Note sur le raccord des syast. söer&teurs 512.

Wablstedt, L. J., Nägra Viola-hybrid. för svenska
Hloran 784.
Ward, L. F., The fossil flora of the Globe 824.
- On Mesozoie Dicotyledons 384.
Warming, E., Tropische Fragmente 78.
Om perenna växter 28. :
Warnustorf, Beiträge zur Moosflora d. Oberharzes
14. 5
— Neue europ. Sphagnumformen 823.

XXXIV

Warnstorf, Sphagnologische Rückblicke 672. 800.

Weber, A., Referat üb. E. Stahl, Compasspflanzen 96.

Wehsarg, K., 3. Schwarz.

We SE e, H., Ueb. Vegetationsversuche mit Lupinen
736.

Weitgand, A., Ein Ausflug nach der Riviera di
Genua 511.

West, W., On the Upland Botany of Derbyshire 223.

Westermaier, M., Zur Kenntniss d. osmot. Leist.
d. lebenden Parenchyms 15.

Wettsteins. Wiesner.

Weyl, Th., Apparat z. Beob. u. Mess. d. Sauerstoft-
ausscheid. grüner Gewächse 223.

White, F.B., Pertshire Plants and »Topograph. Bo-
tany« 672.

White, W.,Life-History of Lithospermum purpureo-
coeruleum 223.
— Sussec plants 15.
Wiedermann, Flora v. Rappoltenkirchen 335.

"Wiesbaur, Bosnische Rosen 192. 335. 383.

— Die Rosenflora von Travnik in Böhmen 94 f.

Wiesenthal, P., Beitr. z. Flora v. Mühlhausen 78.

Wiesner, J., Note üb. d. angebl. Funct. d. Wurzel-
spitze 239.

— Ueb. d. Darwinsche u. üb. d. geotrop. Wurzel-
krümm. 336.

— u. v. Wettstein, Unters. üb. d. Wachsth.gesetze
d. Pilanzenorgane 256.

— Elemente der wiss. Botanik 682.

— Erklärung 591.

Wignier, Ch., De la veg. ä Berck-Plage 367.

Will, H.,s. Nobbe.

Williams, Th., Observ. on the Influence of eert.
Culture fluids ete. in the growth and devel. of the
Baecillus tuberculosis 640.

Williamson, W., On the organisation of the foss.
plants of the eoal-measures 239. 288.

Winkler, A., Die Keimpflanze des Isopyrum tha-
lietroides 383.

— Bemerk. üb. d. Keimpflanze u. die Keimfäh. d.
Samens v. Tithymalus Cyparissias Scop. 31.

Winter, G., Ueb. d. Gatt. Corynelia 335.

— Fungi europ. et extraeuropaei 14. 160.

— Exotische Pilze 496.

— Mycolog. Notizen 160.

Wittmack, L., Ueb. Asphodeluswurzeln aus Spa-
nien 823.

— Ueb. d. durchwachsene Birne u. d. Natur d. Po-
maceenfrucht 822.

— Ueb. essbare Eicheln 800.

— Ueb. d. Inconsequenz d. Nomenel. landwirth. u.
gärtn. Pflanzen 800.

— Ueb. einige Eigenth. d. Rhizoboleen 800.

— Ueb. eine neue Gerstenvarietät 800.

Wittrock, V.B., Om Sphacelaria eirrhosz ß. aega-
gropila 400.

— et Nordstedt, Algae aquae duleis exsice, 14.

Wobst, A,, Mitth. üb. d. Gesell. Irmischia 96.

— Phytolog. Beobachtungen 783.

Wolf, Plantes rares du Valais 592.

Wolff, E., s. Kreuzhage.

Wolle, Wresh-Water Algae 160. 400.

Wollny, Geminella interrupta #23,

— Unters. üb. d. Einfl. d. Pflanzendecke u. d. Bo-
schattung auf d. physikal. Bigenseh. d. Bodens 95.

Wosnessenski, J., Influence de loxyg&ne sous
preesion augment6e sur la eulture du Bacillus an-
thracis 746.

Wright, ©h., A new Eleocharis 16.

Ü

AXXV

Yung, E., 8. Pictet.

Zeiller, R., Sur quelques genres de Monet fossi-
les 240.

— Fructifications de Fougeres du terrain houiller 80.

— R., Sur des cönes de fructif. de Sigillaires 764. 842.

— 3. Renault.

Zimmermann, A., Ueb. d. Jamin’sche Kette 15.

— Krit. Bemerk. zu der von Dr. E. Detlefsen veröft..

Schr. Ueb. d. Biegungselastieität 576. 639.

— Molekularphysikal. Unters. 127. 335. 799.

Zimmermann, O0.E.R., Ueb. mancherlei Missbild.
im Pflanzenreiche 112.

— Ueb. d. Myxomyceten 112.

Zinger, Zus.stell. der in Oblast Wojska Donskago
ges. Pf. 96.

— Potentilia tanalica 96.

Zopf, Haplococeus reticulatus 95.

— Die Pilzthiere oder Schleimpilze 500.

— Zur Kenntn. d. anatom. Anpass. d. Pilzfrüchte an
die Funct. d. Sporenentleer. 192.

— Die Spaltpilze 240.

— Weitere Stützen f. d. Inconstanz der Spaltalgen
160.

— Ueb. einen neuen Sehleimpuleni im Schweinekörper
127.

Zukal, Bacterien aus Algen 192.

— Bacterien aus Flechten 192.

— Eine neue Flechte. 160.

III. Zeit- und Gesellschaftsschriften.

Abhandlungen der kgl. Akad. der Wissenschaf-
ten zu Berlin 693.

— der Naturf. Gesellschaft zu Halle 617.

Accademia, reale dei Lincei 365.

A eta horti Petropolitani 96.

— Universitatis Lundensis 368.

Actes de la Societ€e Linneenne de Bordeaux 394.

Annales Agronomiques 394.

— du Jardin botanique de Buitenzorg (Extrait.) 688.
135.

— des Sciences naturelles 79. 107.239. 394. 640. 720.
824.

— de la Societe botanique de Lyon 512.

Annali de la stazione chimico-agraria sperimentale
di Roma 96.

Annals and Magazine of natural history 192. 354.
464.

Annuario della R. Scuola Sup. d’Agricoltura in
Portiei 288.

— del R. Istituto botanico die Roma 608.

Arbeiten d. botan. Instituts in Würzburg 287. 315.
327. 428.

— der Ges. der Naturf. in St. Petersburg 112.

— der St. Petersburger naturforschenden Gesell-
schaft 256.

Archief, Nederlandsch Kruidkundig 32. 524.

Archiv f. mikroskop. Anatomie 298.

— der Pharmacie 288..528,

Archives italien. de Biologie 334.

Beiträge zur Biologie der Pflanzen (Cohn) 31.

La Belgique horticole 367. 400. 640. 720.

Berichte d. deutschen botanischen Gesellschaft
14. 31. 93. 126. 133. 192. 239. 335. 362. 366. 496.
528. 591. 799. 822,

XXXVI

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft
287. 576.

-— d. naturwiss. Gesellsch. zu Chemnitz 112.

Bericht üb. d. Vers. des westpr. bot.-zool. Vereins
zu Dt. Eylau 127.

— üb. d. Sitz. der naturf. Gesellsch. zu Halle 127.

' — üb. d. Thätigkeit des Offenbacher Vereins f. Na-

turkunde 78.
Bulletin de la Soc. botanique de France 96. 336.
367. 384. 512. 700.

' — de la Soe. Imp. des Naturalistes de M oscou 96.

128. 240.

E— = l’Acad. Imp. des sciences de St. P&tersbourg
368.

— of the Torrey botanical Club 15. 79. 400.

— de la Societe Vaudoise des se. naturelles 240.

Centralblatt, botanisches 94. 159. 237. 298. 836.
399. 574. 576. '639. 7119. 323.

— biologisches 10. 127. 336.

— chemisches 222. 591. 736.

Comptesrendushebdom. des seances de l’Acade-
mie des Sciences (Paris) 509. 523. 539. 553. 588.
745. 761.

— des seances de la Soc. Roy. de Botanique de Bel-
gique 32. 240. 348. 367. 528. 824.

— des travaux pres. &la 66. sess. de la Soc. Helve-
tique des sc. naturelles (Zürich) 592.

Denkschriften.d. k. k. Akademie der Wissensch.
zu Wien 76. 192.

Der Eleetro- Techniker 128.

Flora 14. 94. 127. 333. 496. 576. 615. 672. 800.

Forschungen auf d. Gebiet d. Agrieulturphysik
(Woliny) 95.

Forst- und Jagdzeitung, Allgemeine 128. 366.
463.

Forstliche Blätter 336.

Gartenflora, Regel's 31. 95. 160.511. 576. 719. 783.
822.

Gazette, The Botanical 79. 223. 287. 336. 400. 464.
976. 719. 824.

Giornale, Nuovo, botanico Italiano 16.
992. 720.

Grevillea 79.

Hedwigia 14. 160. 366. 511. 528. 823.

Jahrbuch, Tharander forstliches 127.

— für Gartenfreunde u. Botanik (Bouch@ u. Herr-
mann) 511.

— (der wiss. Anstalten zu Hamburg 655.

Jahrbücher, Engler’s botanische f. Systematik,
Pflanzengeschichteund Pflanzengeographie 78. 222.
496. 698. 719. 821. 823.

— Pringsheim’s f. wissensch. Botanik 78. 157. 160.
366. 379. 566. 608. 800.

— Landwirthschaftliche (Thiel) 95. 364. 719.

21. Jahresversammlung d. preuss. bot. Vereins
zu Osterode 112.

L’illustration horticole 128. 368.

Journal of the Royal Agrieultural Society of Eng-
land 400. 824.

— American, of Pharmacy 383.

— of Botany British and Foreign 15.
366. 463. 592. 672. 720. 823.

— für praktische Chemie 383.

— für Landwirthschaft 287.

— of the Linnean Society,463. 700.

— de Micrographie 240. 288. 384. 800.

— the Quarterly of Microscopical Science 384. 720.

— ofthe Royal Mieroscopical Society 720.

128. 368.

19. 223. 287.

XXXVI

Journal, the pharmaceut., and Transactions 128.
288. 383. 511.

— de Pharmacie d’Alsace-Lorraine 288. 383.

— de Pharmacie et de Chimie 800.

Irmischia 78.

Isis s. Sitzungsberichte.

Kosmos 160. 336. 719.

Meddelelser fra Carlsberg Laboratoriet 512.

M&moires de la Soc. de phys. et d’ hist. nat. de Ge-
neve 158.

— de Taeademie imp£riale des sciences de St. Peters-
bourg 855.

Memorie dell’ Accad. delle scienze dell’ Istituto di
Bologna 699.

Mittheilungen d. naturf. Gesellsch. in Bern !12.

— d. bot. Vereins f. d.Kreis Freiburg u. d. Land Ba-
den 640. 719.

— des Vereins f. Erdkunde zu Halle 192.

Naturalist, American 79. 128. 366. 464. 672. 720.
824.

— the Scottish 239.

Notiser, Botaniska, ed. O. Nordstedt 16. 112. 288.
400. 720. 784.

Proceedings of the American Academy of Arts
and Seiences 191.

— of the Cambridge Philos. Soe. 75. 495.

— oftlie Royal Society of London 239. 2°8. 640. 720.

— ofthe’Acad. of nat. sciences of Philadelphia 23.
464.

Revue bryologique 32. 128. 288.

— des eaux et forets 288. 384.

— internationale des seiences biologiques 240.

— myeologique 32.

— sgeientifique 384. 592.

Rundschau, pharmaceutische (New York) 78.640.

Schriften d. naturforsch. Gesellsch. z. Danzig 640

Sitzungsberichte d.k. preuss. Akademie d. Wis-
sensch. zu Berlin 335. 317. 719.

— der Gesellsch. naturforsch. Freunde zu Berlin 32.
127. 463. 610. 823.

— und Abhandlungen der naturwiss. Gesellsch. Isis
zu Dresden 95. 366. 783.

— der phys.-med. Soeietät zu Erlangen 651.

— der Naturforschenden Gesellsch. zu Leipzig 610.

— der k. bayrischen Akademie d. Wiss. zu München
400. 800.

— der kaiserl. Akademie d. Wissensch. in Wien 77.
256. 336.

— der phys -med. Ges. zu Würzburg 619.

Soeci@t& Royale de Botanique de Belgique 112.

Tidsskrift, Botanisk (Kopenhagen). 368. 672.

Torrey Club s. Bulletin.

Transactions of the Linnean Soe. London 464. 604.

— Philosophical, of the roy. Soc. of London 637.

Verhandlungen d. naturhist. Vereins d. preuss.
Rheinlande und Westfalens 112.

Versuchsstationen, die landwirthschaftlichen 95.
287. 399. 528. 736.

Zeitschrift f. Biologie 127.

— f. Naturwissenschaften, hsg. v. Naturw. Verein
f. Sachsen u. Thüringen in Halle 95. 192. 463, 783.

— Jenaer flir Naturwissenschaft 71. #92. 719.

— flir wissenschaftl. Mikroskopie 304. 783.

— Oesterreichische botanische 94. 192. 335.383. 511.
52%, 719. 783, P

Pharmacentische f. Russland 366. 528.
— f. physiol. Chemie 366. 463.

XXX VII

IV. Pflanzennamen.

Abies 75, balsamea 181. 785; excelsa 181. 525,
peetinata 719. — Abutilon 400. — Acaeia 135. 137.
367; Melanoxylon 31. — Acaena ascendens 222; lae-
vigata 222. — Acanthaceen 496. 526. 777. — Acan-
thephippium sithetense S17. — Acer 448, platanoi-
des 182. 199. 202; Trautvetteri 512. — Acetabularia
329. — Achlya 336. — Ackerschachtelhalm 95. —
Aconitum 286. — Acrasieen 797. — Actinomyces
576. — Aetinorhytis Calapparia 776. — Adenanthos
203. — Adiantum pedatum 223. — Adoxa 719; mo-
schatellina 285. — Aeeidium bellidis 464 ; Jacobaeae
463; Ranunculacearum 465. 719; von Ranuneulus
824; Rumieis 239. — Aeginetia 789. — Aeschyno-
mene, 203. — Aesceulus 285. 393. 446. 652; hippo-
castanum 196.42Sf. — Aethalium septicum 115. 146.
152. 156. 161. 167 f. 170. 174. 190. — Aethionema

eoridifolium 823. — Asarieineen 250. — Agarieini
592. — Agaricus 250. 525; melleus 96. — Agave 7%.
— Agaveen 617. — Agrostis nigra 287. — Ailantus
74. — Aira 222. — Albuca 823. — Aleetoruriden

47. — Algen, Anatomie 801; Bacterien aus 192; Chlo-
rophyll 649; chemisch 94; Chromatophoren 112.686;
Farbstoffkörper 112; bez. Flagellaten 115, bez. Flech-
ten 592. 601; fossile 45; auf Münzen 383, purasi-
tische 604; endophytische 367, Peridineen als 742;
Reproduetion 700; Systematik 368. 719. 783, auf
Vitis 240. — Alisma 123. 286. — Alkoholgährungs-
pilze 651 f. — Alliaria offieinalis 286. — Allium
616; Cepa 424 f. 747; Höltzeri 783; oviflorum 31;
Semenovi 576; ursinum 763. — Allosorus faleatus
647; rotundifolius 647. — Alnus 446; glutinosa 267;
ineana 267; Richardsoni 463. — Aloe 511. — Aloi-

neen 528. — Alsineae 463. — Alsophila 779. —
Alyssum alpestre 734; rupestre 734. — Amanita
251. — Amansites 47. — Amaryllidaceae 616. 823.
— Amaryllideen 617. 764. -— Amblyodon dealbatus
363. — Ameisenpflanze 32. — Amieia zygomeris
446. — Amorphophallus 137. 790. — Ampelideen
512. — Ampelopsis 182. 424. 663; quinquefolia

196. 201. 428 f. — Amphidinium opereulatum 72).
726. 732. 739. 745. — Amphidoma 741. — Amygda-
laceen 135. — Anabaena 696. — Anacardiaceen 791.
— Anagyris foetida 751. — Ananas 95. — Anasta-
tica hierochontiea 287. Anchomanes 137. — An-
eylisteen 553. — Andreaea 362; commutata 824. —
Andreaeaceen 635. — Androsace diapensioides 512;
laetea 286; pyrenaica 512. — Aneimia suberetacea
542. — Anemone 367; nareissiflora 286; nemorosa
96, — Angiopteris 338. — Angrek 789. — Anguloa
uniflora 95. — Anigozanthus 203. — Annularia 112.
— Anonaeeen 574. — Anthocereis 203. Antho-
stoma 79. — Anthoxanthum 223. — Anthurium 197,
360. — Antiaris toxicaria 785. — Antirrhina Pre-
hensilia 336. — Antirrhinum majus 734; saxatilo
512; sempervirens 512. — Apargia salina 275 -
Apfelbaum, Krebs dess. 385. — Aphanizomenon 686.
— Aphanocapsa 696. — Aphelandra Margaritae 400.
— Apium graveolens 223. — Apocyneae 7%. —
Apoeynum eannabinum 464; hyperieifolium 336. —
Aprieose 136. — Agqnilegia 121. 360. — Araceen
123. 126. 160, 222. 496. — Arachis hypogaea 761.
— Araliaceen 367. 790. — Araucaria 771. — Arau-
carien 483. — Araucarioxylon 127. — Archidiaceen
635. — Arehidium 362; phascoides 362%. — Arcy-
rin 152. 173, — Ardisia 720. — Arcca 654; Catechu
7716. — Areeinsen 776. — Aronga sacchariforn 780. —

c#

XXXIR

Arisaema Dracontium 124; polymorphum 576. —

Aristida 400. — Aristolochia elematitis 286; Sipho
428 f. — Aristotelia Maqui 751. — Arnocrinum 203.
— Aroideen 138. 360. 575. 777. — Arrowroot 791.
— Artemisia Abrotanum 751. — Arthrocladia vil-
losa 16. — Arthrophycus 47. — Arthropitus 589.
591; bistriata 591; gallica 542, gigas 591. — Arto-
carpeen 776. 791. — Arum 138; italicum 79. 127.

463. — Arundo Donax 424. — Asclepiadeen 191.
— Asclepias 6854; Cornuti 423. — Ascomyceten 31.
366. 476. 511. — Asolenoxylon 589. — Asparagus

285. — Aspergillus 477. 750; niger 588. — Aspe-
rula 446. — Asphodelus 523. — Aspidium filix mas
748. — Asplenium 720; Seelosii 94; septentrionale
367. — Astasiina 570. — Aster Tripolium 209. —
Atriplex 31; hastata 3l. — Atropa Belladonna 286.
428 f. — Aulacomnion palustre 464. — Aurantia-
ceen 790. — Auricularia sambucina 823. — Azalea
indiea 247; molsis 783. — Azolla 96. 587, Caroli-
niana 79. 281; pinnata 780.

Bacillariaceen 31. 96. 717. — Bacillen 748. 784.
— Bacillus 540; anthraeis 523. 746. 748, subtilis
463. 748; tubereulosis 384. 640, ulna 748. — Bacte-
rien 12. 16. 21. 95. 133. 192. 366. 383. 524 f. 540 f.
553. 576. 588. 591. 746. 748. — Bacterium termo
134. — Baiera 47. — Balanophora 759. — Bambus
778. 790. — Bambusa 576. — Bangiaceen 686. —
Banksia 203; pusilla 134. — Banksites Saportanus
134. — Banyanen 776. — Baptisia 286. — Barring-
tonia Vrisei 688. — Bartramia Halleriana 363; po-
miformis 363. — Basellaceen 384. — Batatas pani-
culata 368. — Batrachospermum 108. — Bauhinia
446. — Baumfarne 111. — Beggiatva alba 383. —
Begonia 539. 589; Lubbersi 367; manicata 297.

380; Rex 297; ricinifolia 341. 353. — Bellevalia
Webbiana 16. — Bellis perennis 734. — Benincasa
eerifera 196. — Bentinckia 446. — Berberidopsis
eorallina 751. — Berberis 706. — Besleria 607. —
Beta eyela 428; vulgaris v. saecharifera 592. — Big-
nonja aequinoctialis 383. — Billbergia Sanderiana
640. — Bilobites fureifera 41. — Birke 576. — Birne

386. 822. — Bohnen 761. — Bombaceen 134. — Bom-
bax argillaceum 135. — Boraginaceen 110. 121. 733.
— Borasineen 191. 359. 526. — Bornia radiata 509.
— Boschniakia glabra 464. — Boswellia papyrifera
462; serrata 462. — Botrydium granulatum 700. —
Brachytheeium 636. — Brandpiüze 652. — Brassica
Napus 248. — Bridelieen 698. — Brombeeren 335;
Rost 94. — Bromeliaceen 575. 616 f. — Brugman-
sig 789. — Bruguiera 774. — PBryaceen 635. —
Bryanthus Gmelini 336. — Bryinae anomalae 635.
— Bryinen 362. — Bryonia dioieca 419 f. — Bryo-
phyllum calyeinum 339. 341. 619. — Bryopsis 122.
361. 572. — Buechnera 203. — Buchsbaum 182. —
Buchweizen 161. — Budleinen 528. — Bulbochaete
85. 89f. — Bulbocodium 616. — Bupleurum spino-
sum 752; tenuissimum 79. 823.

Cacao 754. 790. — Cacteen 280. 787. — Cajo-
phora 733. — Calamodendron 589. — Calamus 757.
778. — Calanthe 779. — Calathea 694. — Cale-
tieae 698. — Calimeris Alberti 511. — Calla pa-
lustris 286. — Callithamnion 85. 89 f. — Calli-
triche obtusangula 592. 720. — Caltha palustris
360. — Calycantheen 384. — Calystegia 157. —
Camellia, Alge auf 604. — Campanula medium

XL

336. 734; trachelium 734. — Campylopus brevi-
folius 15. — Canacalia 203. — Canarium com-
mune 775. — Candollea 203. — Candolleaceen 203.
— (Canistrum roseum 367. — Cannabis 285. — Can-

naceen 693. 695 f. 790. — Canthium 203. — Cap-
pareen 398. — Capparideen 138. 361. 398. 400. —
Capparis 400. — Caprifoliaceen 191. — Capsella
275. 360. 684; Bursa pastoris 121. 328. 552. — Car-
damine pratensis 285. — Carduus acanthoides
erispus 112. — Carex 540. 719 f., ligeriea 79. 463;
recurva 699; strieta 720;, trinervis 287. — Carica

540; papaya 476. — Carices 464. — Carya glabra
464. — Caryophylleen 285. 463. — Caryophyllinen
398. — Caryophyllineen 394. — Caryophyllus aro-

matica 778. — Caesalpinia coriaria 528. — Caesal-
piniaceen 159. — Caesalpinieae 823. — Castanea
vulgaris 286. — Casuarina 790. — Casuarineae 791.

Catalpa Bungei 428 f.; speciosa 400. — Cattleya
Whitei 719. — Caulerpa 448; prolifera 314. — Cau-
lerpites 47. — Celastrineae 790. — Centaurea 16.
223; Jacea 267. 367. 592; nigra 267. — Cephalo-
taxus 590. — Cephalozia Jackii 32. — Üeramium
90. — Cerastium holostioides 15. — Ceratium 567.
122 ff. 725. 729 f. 738. 740; cornutum 728; fusea
728. 731. 733, fusus 731. 733. 745; gibbosum 733;

tripos 724 #. 728. 731. 733. 745. —, Ceratocorys
horrida 728. — Ceratophyllum submersum 79. —
Chailletiaceen 574. — Chamaesiphon 108. — Chara
122. 134. 361. — Characeen 79. 366. 512. — Chei-
ranthus alpinus 734; Cheiri 734. — Chelone barbata
734. — Chenopodium fieifolium 96; murale 256. —
Chijol 127. — Chinabäume 366. — Chlamydomona-

den 572. — Chlamydomonadina 714 ff. — Chlamy-
domonas 239. 716. 733; hyalina 831; Pulvisculus
134. 831. — Chloropeltidea 715. — Chlorophyceen
700. 717 f. — Cholerabaeillus 120. — Chondrioder-
ma difforme 307. — Chondrites 47; eximius 48;

vermicularis 48. — Chromophyton Woronini 367. —
Chroolepus 135. 605; uneinatus 605. — Chrysodium
flagelliferum 647. — Chrysomonaden 715. — Chry-
somyxa albida 94. — Chrysosplenium 256. 719. —
Chytridiaceen 537. — Chytridinen 717. — Chytri-
dium 538 f. 732. — Cibotium 771. — Cicendia fili-
formis 15. 800. — Cinchona 511 f.; Ledgeriana 15.
79. — Cineraria amelloides 734. — Circaea alpina
11. 267; Lutetiana 11. 267. — Cirsium heterophyl-
lum >< palustre 288. — Cissus 779. 790. — Cista-
ceen 138. 361. — Citrus 604. — Cladanthus arabi-
cus 366. — Cladium mariseus 286. — Cladochytrium
539. — Cladophora 90. 93. 839. — Clathrus hiru-
dinosus 492. — Clasmatodon 637. — Clematis 182.

393. 511. 672. — Cleome 203. — Clerodendron 203.
— Closterium 89 f. — Clusiaceen 512. 791. — Cobaea

287; seandens 223. — Cocos 761; nueifera 780. —
Coceulus laurifolius 328. — Codiaeum van Ooster-
zeei 128. — Codites 47. — Coelosphaerium 686. —

Coffea arabiea 761; liberica 761. — Colehieum 616.
— Coleochaete seutata 239. 604. — Coleus 733. —

Collybia 251. — Columneae 606. — Comandra um-
bellata 824. — Commabaeillus s. K. — Compass-
pflanze 96. — Completoria 799. — Compositen v.

Buitenzorg 190, Latex 384; neue 15, Secretionsapp.
336. 384; «Systemat. 79. 527; Wasseruufn. 15; nord-
amerik. 191 — Conidiobolus 798; minor 224; utrieu-
losus 224. — Coniferen, amerik. 280; anat. 14. 179.
685; v». Buitenzorg 771. 190; fossile AT. 483, Holz
182. 184. 198; Markstr. 127, Zwerg- 178. — Conio-
cybe pallida 240. — Conospermites hakeaefolius
134. — Conostylis 203. — Conyallaria 616, majalis

XLI

288. 736. — Convolvulaceen 191. — Cophea 96. —
Coprinarius 255. — Coprinus atramentarius 253; ci-
nereus 253; comatus 253; deliquescens 253; digitalis
253; ephemeroides 253; ephemerus 253; extineto-
rius 253; fimetarius 255; fucescens 253, lagopus
253; macrorhizus 253; micaceus 253; petasitiformis
253; pieaceus 253; plicatilis 255; sceptrum 253;
solifugus 253; tomentosus 253. — Cora pavonia
347. — Cornus mas 448; mascula 734; sibirlea 734.

— Corrigiola littoralis 2856. — Corrispermum hysso-
ifoium 286. — Corydalis cava 285; glauca 285. —

orylaceae 592. — Corylus 348. — Corynelia 335.
— Coryneum Beyerinckii 155. 137; gummiparum
135; mierostietum ‚135. — Costus Malorticanus 617.
— Cotula eoronopifolia 496° — Crambe 542. —
Crassula arborescens 341. — Crassulaceen 287. 337.
354. 618 f£ — Crepis biennis 79. 463. — Crescentia
Cujete 640. — Crossochorda 47 f. — Ürotoneen
698. — Crotoxylon 574. — Crucibulum vulgare 433.
— (Crueiferen 542. — Cryptica 366. — Cryptoco-
ryne 285. — Cryptomonaden 715 f. — Cryptomonas
718. — Cryptophyceen 80. — Ctenanthe 697. —
Cueumis 203; Anguria 720; perennis 419. 427;
sativus 419. — Cucurbita maxima 138: Pepo 65.
403. 419 f. 428 f. 431. — Cucurbitaceen 123. 334.
405. 417. 608. 640. — Cupuliferen 134. 280. 791.
— Curenligo 789. — Cureuma 297; longa 462; ru-
bricaulis 380. — Cuscuta 280. 286; Epithymum
16; europaea 31; slomerata 524. — Cutleria ad-
spersa 79. 107; multifida 107. — Cutleriaceen 108.
— (Cyanophyceen 76. 108. — Cyathea 779. —
Cyathus striatus 433. — Cycadeen 47. 74 f. 735.
790. — Cyeas eireinalis 735; Seemanni 367. — Cy-
elanthera 110. 122. — Cyclopteris 509. — Cylin-
drites 47. — Cynoglossum 733. — Cyperaceen 31.
78 f. 464. 719. 777. 823. — Cyperus 462. 464; bul-
bosus 823; flavescens 369; Papyrus 286. — Cypri-
pedieen 617. — Cypripedium insigne 511; Spiceria-
num 400. — Cyrtandra 607. — Cyrtandreae 606. —
Cystopus 258; capparidis 720. — Cystoseira 365.
— Cytisus Adami 592; purpureus 286.

Dactylis caespitosa 222. — Dahlia 620. — Dam-

mara 771. — Danae 384. — Dandelion 79. — Dan-
tia 15. — Daphne 335. 496. — Daphnoideen 800.
— Datura Stramonium 428 f.; Tatula 243. — Da-

vallia Denhbami 647; divaricata 647; ebenina 647;
Mooreana 647. — Delesseria 47. — Delphinium
256; formosum 734. — Dennstädtia platyphyllia
647. — Dermoeybe einnamomea 254; sanguinea 254.
— Desmidien 16%. 720. — Desmidieae 15. — Des-
matodon obliquus 362; Laureri 362. — Deutzia
scabra 394. 734. — Dianthus 286. — Diatomaceen

14. 464. — Diatomeen 21. 94 f. 258. 384. 572. 720.
748. — Dichelyma 635. — Dichopsis Gutta 754. —
Dicksonia rubiginosa 647. — Dicksoniites Plucke-
neti 112. — Dictyostelium 152. 173; mucoroides

224. 797. Didymium Libertianum 154. 168.

Didymocarpus 607. — Didymoplexis sylvatica 823.
— Diervilla canadensis 286. — Dilleniaccen 574.
790. — Dilotris 764. — Dimorphantus mandschuri-
eus 677. Dinobryinen 715. Dinophysis 728;
acuta 728. 732; Jourdani 728; rotundata 728. 732.
- Dinopyxis Iaevis 743, — Dionaea ınuseipula 28.

— Diospyrös Kaki 771. — Dioscorea 138. 361. 446;
Batatas 429 Diplazium ‘Uhwaitesii 647. — Di-
plopsalis lentieula 724. 733. 738. — Dipsacus ferox

751. — Dipterocarpeen 512. 790 f. — Dipterocarpus

XL

Be

trinervis 785. — Diseomyceten 399. — Distichium
inelinatum 362. — Doassansia Sagittariae 822. —
Dodonaea subglobosa 542. — Dracaena 790. — Dra-
euneulus 138. — Drosera rotundifolia 540. — Diy-

andra eretacea 134. — Dryandroides quereina 135.
— Ducana 752. — Dumörtiera irrigua 288. — Du-
rio 789..

Ebenholz 592. — Echballium agreste 405. 417.
426 f. — Echeveria v. decora 368; glauca 339. 343;
metallica 338 ff. 343. 354 f. — Echinocactus 223.
— Echinoearpi 287. — Edelweiss 128. — Eiche, alte,
160; essbare Eicheln 800, Holz 182. 608. — EBlais
761. 780. — Elaphomyces granulatus 736. — Ela-
tides 496. — Eleocharis 16. — Elodea eanadensis
6. 14. 24. 94. — Elymus 14. — Empusa muscae
799. — Enantioblasten 616. — Endoclonium poly-
morphum 31. — Entodon transsylvanicus 528. —
Entomophthoreen 224. 798. — Entorrhiza cypericola
378. — Eomecon 823. — Eophyton Bleicheri 47; Lin-
naeanum 47. — Eophyton Morierei 48. — Epacrideen
203. — Ephebe Kerneri 160. — Epheu 661. — Epilo-
bium 400. 416. 432. 446; alsinifolium 592. — Epime-
dium 348. — Epiphyllum Russelianum var. Gaertneri
822. — Epiphyten 599. — Epipreinnum 126. — Epirhi-
zanthe 789. — Equisetum 587. 590. 635. 643; arvense
464. 720. — Eranthis hiemalis 348. — Erdbeeren 771.
— Eremurus aurantiacus 783; Bungei 783. — Erica
carnea 286; cinerea 672. 720. — Ericaceen 191. —
Ericeae 368. — Erieineae 368. — Eriochlora 464.
— Erle 288. — Erlenpilz 378. — Erodium 285 f.;
eicutarium 576. — Ervum lens 524. — Eryngium
78; eriophorum 335. — Erysimum aureum 734. —
Erysiphe 639. — Erysipheen 639. — Erythraea 464.
720; capitata 79; cap. v. sphaerocephala 223; Cen-
taurium 210 f.; linariaefolia 210 f.; pulchella 210;
ramosissima 210. — Erythrina 203. — Erythrochi-

‚ton hypophyllanthus 138. — Esche 95. — Esch-

scholtzia 218. — Eucalyptus 80. 366 f. — Eugenia
mierophylla 287. — Euglena 78. 89 f. 131. 172.
239. 566. 715 f.; acus 832, eurvata 570; deses 568.
573. 840; Ehrenbergii 568 f. 571. 817. 837; genicu-
lata 813. 833; granulata 567. 811. 832 f. 835; hya-
lina 839; mutabilis 839; olivacea 810; oxyuris 814;
velata 3. granulata 567. S11; viridis 566. 572. 809.
813. 832 f. 835, 839; vir. olivacea 566. — Eugle-
naceen 716. 733. — Euglenida 715. — Euonymus

Japonieus 464. — Euphorbia 285. 424; Caput Me-

dusae 327; Lagascae 424; Lathyris 592. — Euphor-
biaceae 463. 496, 698. 791. — Euphorbieae 698. —
Euphrasia 203; offieinalis 463. — Eurhynehium 636.

Kurotium 639. — Euryale amazonica 750. —
Eustiehia Savatieri 32. — Eustichium norvegicum
16. — Evolyulus 203. — Exidia 798. — Exoascus
655; alnitorquus 655; Ulmi 655. — Exobasidium
651. — Exuviaella marina 743. 745.

Farne, ». Australien 203; v. Buitenzorg 779. 790;
epiphytische 575, ‚fossile 210. 256. 639. 719; Nutation
661; Organbildung und Wachsthum 577. 593.609. 625;
Seitenknospen 582. 641; Spermatozoen 133; Wurzeln,
Ursprung 748. — Fayolia 764. — Fenchel 511.
Festuca 222. Fettpflanzen 337. 359. Fener-
bilien 160, Fichte 96. 823. Ficus 203. 524,
776; elastien 761; elongata 135; Peruei 135; sty-
losa 135. — Filices 8, Farne, — Flagellaten 713.
— Flaveria 203; repanda 306 — HPlechten, bez. Algen

XLII

592; Bacterien aus 192; basidiospore 608; aus Cuba
14; trop. epiphyli. 604 , Gasaustausch 384; Huymeno-
lichenen 608. — Florideen 21. 59. 192. 223. 335.
444 ff. — Foeniculum dulce 511. — Fontinalis 362.
635. — Forchhammeria 400. — Forsythia 223. —
Fougeres, s. Farne. — Fraxinus 446. — Frenela
771. — Freyeinetia 777. — Fritillaria 300. 302. 616;
bucharica 822; imperialis var. inodora purpurea

719. — Fucaceen 365. 649. — Fuchsia 495. 672;
coceinea 752; globosa 495. — Fucus 650; vesiculo-
sus 650. — Fumago 137. — Fumaria 672. — Fusi-

sporium 136.

Gagea 463. — Galeobdolon lIuteum 211. — Ga-
lium Cruciata 286. — Gareinia 574; Mangostana
776. — Gastrolobium 203. — Gastromyceten 433.
449. 465. 485. — Geaster 433; fimbriatus 470; for-
nicatus 470, hygrometrieus 451. 469. 493; vulgatus
470. — Gelidium 47. — Gelseminum nitidum 464.
— Geminella interrupta 823. — Gentiana 446. 823;
lutea 423; pneumonanthe 286; Walujew 160. —
Gentianeen 191. — Geraniaceen 368. — Geranium
286. — Gerste 719. 800. — Gesneraceae 606. — Ges-
nereae 606. — Getreide 223. 287. 756. — Geum
intermedium 112; rivale 112. — Geweihfarn 511. —
Gillenia 751. — Gingko biloba 736. — Gladiolus
285. — Glaucocystis Nostochinearum 686. — Gleno-
dinium 729; obliguum 722. 724. 727. 730. 732. 738 f.
740. 745; trochoideum 725. 728. 740. 745. — Gloeo-
trichia 700; Pisum 701. — Glossophyeus 47. —
Glumaceen 781. — Glumifloren 615. — Glyeine 336.
— Gnapbalium dioieum 15. — Gnetaceen 74 f. 523.
— Godlewskia 79; aggregata 108. — Gomphonema
90. — Gomphostemma 592. — Gonatanthus sarmen-
tosus 15. — Goniodoma 741; acuminatum 724. 728.
739 f£. — Goniophlebium glaueum 627. 631. 647;
saccatum 647. — Gonyaulax spinifera 740 f. — Goo-
deniaceae 790. — Goodyera repens 336. — Goetzea
285. — Gramineen 777. 823, der Alpen 843, austra-
lische 203, Biegungsfestigkeit 676, Blattstellung 30;
des Djunjura 336; hybride 824; Inflor. 236. — Gra-
phephorum festueaeeum 223. — Graphis 384. — Gra-

phideen 14. — Graptolithen 47. — Grevillea con-
stans 134. — Gummibäume 773. 785. — Gurke 511.

Guttaperchabäume 754. 761. — Guttiferen 574.
— Guttulinen 797. — Guttulina protea 155. — Gym-
nanthera 203. — Gymnoasei 651. — Gymnodinium
728; fuscum 739; spirale 729. — Gymnogramme eau-
diformis 647. — Gymnospermen 253. 781. — Gyro-

ehorte 48. — Gyrophyllites 47.

Haberlea 607. — Hablitzia tamoides 733. — Ha-
branthus punctatus 719. — Haemadoraceen 31. 616 f.
764. — Hafer 287. — Hagebutte 335. — Halesia 464.
— Halymenites 47. — Haplococeus retieulatus 95. 127.
— Harpidium 512. — Hebeclinium maerophyllum
328. — Hedera 663, Helix 213. — Hefe 223. 326.
524. 748 ff. 761. — Hefepilze 651. — Heidelheere
96. — Helianthemum 706. — Helianthus annuus
428 f. 431. 707. 711; tuberosus 199. 464. — Heli-
eodiceros 138. — Helleborus 348; foetidus 734. —
Helobien 615. — Helonias bullata 400. 576. —
Hemeroeallis 616. — Hemidinium nasutum 739. —
Heracleum sibiricum 267: Sphondylium (australe)
267. — Herminiera Elaphroxylon 496. — Hernan-
dia ovigera 785. — Hesperis 258, matronalis 265.
— Heterocapsa 741. — Hevea brasiliensis 761;
spruceana 384. — Hibiscus Moscheutos 720; roseus

XLIV

720. — Hieracium 105. 527. 672; argenteum 823;
aurantiacum 106; Auricula 106; boreale 720; cre-
pidifolium 383; eymosum 106; Faurei 106; floren-
tinum 106; Nestleri 106; Peleterianum 106 ; seet. Pi-
loselloidea 222. 496. 719; Pilosella 106; Pilos. >< gla-
ciale 106; praealtum 96. 106; rubrisabinum 106;
sabinum 106; tridentatum 106; umbellatum 106; Zi-
zianum 106. — Hippomaneae 698. — Hirneola 798. —
Hopfen 286. — Hordeum 14. — Hormospora ramosa
686. — Howea 446. — Hoya carmosa 339. — Humulus
285. 428. 446. — Hyacinthus 72. 256. 510. — Hydno-
phyten 777. — Hydnophytum 756. 789. — Hydran-
gea arborescens 733. — Hydrocotyle ranuneuloides
366. — Hydrophyllaceen 191. — Hydrosme 137;
Teuseii 160. — Hygrophorus fuscoalbus 256. — Hy-
locomium 636. — Hymenogaster 433. — Hymeno-
lichenen 347. 608. — Hymenomyceten 32. 240. 288.
384. 800. — Hymenophyllaceen 575. — Hyperiaceen
464. 512. 574. — Hypnaceen 636. — Hypneen 636.
— Hypnum 512. 636; splendens 636. — Hypoderris

Brownii 627. 629. 631 ff. 647. — Hysterophymen 14.
Jacaranda 288. — Jambosa 288. — Jasminum
fruticans 734. — llex aquifolium 286; paraguensis
u. aquifolium 95. — Tlicaceae 790. — Impatiens 285.
495. — Inearvillea Olgae 751. — Iridaceae 616 f.
— Trideen 764. — Iris 377. 446, pumila 424 f. 427.
— Isatis tinetoria 509 f. — Isoeteae 394. — Isoeten

165. — Isoetes 394; Hystrix 512. — Isopyrum tha-
lietroides 383. — Isotheceium 636. — Juglans 74; regia
428 f. — Juncus bufonius 369; diffusus 823; Gerardi
367; tenuis 223, trifidus 400.

Kaffee 511. 754. 761. — Kartoffel 13. 365. 430.
— Katjang 161. — Kautschukbäume 7154. 761. —
Kentia 446. — Ketjap 761. — Klebreis T19. — Klee,
vother 160. — Kletterpflanzen 117. — Klugia 607. —
Kola-nuss 800. — Komma-baecillus 800. — Kresse
748. — Kıyptogamen v. Algerien 781. — Kürbes 65,
649.

Labiaten 191. — Lachnanthes 764. — Lactariug
piperatus 736. — Lagurostemon 285. — Lambertia
dura 134. — Laminarites 47. — Lappa 446. — Lürche
823. — Larrea 30. — Lathyrus pratensis 95. — Zaub-
moose, Antheridienstände 192. 361, v». Farnkr. 412;
Spermatoz. 134. — Lauraceae. 791. — Laurus Forbesi
542. — Lavatera moschata 512. — Lebermoose 134. —
Leguminosen 158. 191. 528. 775. 790. — Leguminosen-

pilz 378. — Lejeunia mieroscopiea 823. — Lemanea
59. — Lemna minor 537; polyrhiza 537. — Lemoinea
540. — Lentibulariaceen 191. — Lenzites 254. —

Leontodon autumnalis 275; palustris 275 f.; salinus
275; Taraxacum 275. 679. — Leontopodium alpinum

128. — Lepeostegeres gemmiflorus 788. — Lepidium
542; sativum 680. 707, Smithii 592. — Lepidobolus
203. — Lepidodendron 139. 542. — Lepidophlois

139. — LDeprabacillen 784. — Leptospermeen 528. —
Leucorchis sylvatica 823. — Liane 540. — Ligula-
ria 285. — Ligustrum vulgare 448. — Liliaceen 299.
616. — Lilie 783. — Liliifloren 615. — Lilium 300.
616 f.; Martagon 463; superbum « typicum 783. —
Limoniastrum 495. — Limosella aquatica 79. — Li-
naria pilosa var. longicalearata 31. — Linde 285 f.
— Linse 747. — Linnaea borealis 256. — Linum
tenuifolium 286. — Liparis Loesclii 15. — Liqui-
dambar orientalis 462. — Liquidambareen 512. —

XLV

Liriodendron Celakowskii 135. — Lithoderma 764.
— Lithospermum purpureo-coeruleum 223. — Litho-

thamnites 47. — Livistona Hoogendorpi 716; oli-
vaeformis 776. — Lloydia serotina 286. — Loasa
361. 733. — Loasaceen 138. — Lobelia 366; urens

79. — Lobeliaceen 191. — Lodoicea 446; Seychel-
larum 780. — Loganiaceen 191. 790. — Lomariopsis
seandens 647. — Lonicera 286; grata 16; Maacki
719; perielymenum 11. 267; Xylosteum 11. 267.
— Lonicereae 790. — Lophanthus nepetoides 672,
— Lophiostoma caulium 14. — Loranthaceen 695.
788, — Loranthus 685; europaeus 591; pentandrus
758; sphaerocarpus 788; vestitus 788. — Lotus
eornieulatus 214; tenuifolius 215. — Loudonia 203.
— Luffa ceordifolia 196. — Lunaria 446. 542. — Zu-
pine 95. 736. — Lupinus 424; Juteus 400. — Lycaste
costata 160. — Lychnis dioica 95; vespertina 286. —
Lyeogala epidendron 169. 173. — Lycoperdon 460;
heterogeneum 470. — Lycopersicum esculentum 195.
— Lyeopodiaceen 139. 575. — Lycopodium 126. 542;
alpinum 843; Phlegmaria 777. — Lyginia 203. —
Lygodium eircinatum 647; Kaulfussii 542; scandens
647. — Lysimachia thyrsiflora 823. — Lythraceen
159. 222. 790. 823. — Lythrarieae 128. 336.

Macleya cordata 736. — Macrocystis luxurians
801. 525. — Magnolia alternans 135; amplifolia
135; Capellinii 135; glauca 16. — Magnoliaceen
134. 574. — Mahernia 223. — Mahonia 706; Agui-
folium 239. — Mais 66. 223. 287. 335. 399. 541.
708. 761. — Malpighiaceen 790. — Malvaceen 191.
400. — Mangostinbäume 7176. 719. — Manihot Gla-
ziovii 384. 761. — Maranta 697. 777. — Maranta-
ceen 336. 616 f. 693. — Marattia 328. — Marchantia
360. — Marianthus 203. — Marrubium Aschersonii
591. — Marsilia 134. 321. 587. 733. — Marsupella
sparsifolia 592. — Masdevallia bella 640. — Mela-
leuca 790; Cajeputi 771. — Melampyrum virgini-
eum 79. — Melantliieen 616. — Meliaceen 790. —
Meliauthus 286. — Melica ciliata 367. — Meliola
239. 288. 637. — Meliosmeen 790. — Melone 511.
— Melosira 90. 97. Melothria 203. — Meniscium
simplex 647. — Mentha 12S; pubescens v. palustris
720. — Mercurialis annua 618. — Mesembryan-
themum 328; erystallinum 509. — Mesocarpus 85.
s9 f. 100; scalaris 700. — Mespilus germanica 367.
— Methenica gloriosa 79. — Metzgeria 603. — Mi-
chelia 601. — Micrococeus luteus 748; Pflügeri 366.
— Mierolepia platyphylla 647; trichosticha 6147. —
Micromycetes 366. 511. 528. 8.3. — Milzbrandba-
eillus 590. — Milzbrandpilz 525. — Mimosa 76.
706; pudica 444 ff. 448. — Mimosaceen 159. —
Mimulus 719; cardinalis 216 f.; cardinalis-Lewisii
217; moschatus 216 f. — Mistel 127. — Mitremy-
ces 453. 470 f. 485. 494; fuscus 471; Junghuhnii
471. 455; laridus 471; Jutescens 471; Ravenelii
471; Wallisii 471. — Mnium 666. — Molinia coe-
rulea 399 Momordica charantia 334 f.; echinata
334 f. — Monascus 512. — Monoidina 570. — Mon-
stera 126. 361. 777; deliciosa 126. — Montia 784.
— Moose, Archegon u. Frucht (40; im Jav. Urwald

757 ; monstrüse 32, v. Nordamerika 635. — Morchella
rimosipes 32. — Moreen 134. — Morus alba 428 f.
- Mucor 152. 651; Mucedo 499. 534. 564; romanus

497; stolonifer 564. — Mucorineen 476. 497, 720,
— Musacese 016 f. 693, 695 f. 790. Muscineen
#. Laubmoose. Muskatnussbüume 779, — Mutisia

brebifiora 719; versicolor 719. — Mycena 253. —

XLVI

Mycetozoen 576. — Mycoderma 540. — Mycoidea
parasitica 604. — Myosurus minimus 15. — Myrica
serrata 135; Zenkeri 135. — Myricaceen 134. —

m...

Myristica 761. 775. 790 f. — Myrmeeodia 756. 777.
789; echinata 32. — Myrosma 697. *— Myroxylon pe-
ruiferum 761: Toluiferum 761. — Myrtaceen 791. —
Myxomyceten 112. 145. 16!. 187. 224. 305. 321. 717.

197.

Naegelia 336. — Najas graminea 127; gr. var.
Delilei 523; marina 79. — Napaea dioica 672. —
Nareissus juneifolio-Tazetta 96; -Pseudo-Nareissus
719; reflexus 764; Tazetta 734. — Navicula 90. —
Navieulaceen 85. — Nectria ditissima 387. — Ne-
penthes 348. — Nerium 554. — Nicotiana 253; Ta-
bacum 428 f. — Nidularieen 433. 469. — Nidula-
rium ampullaceum 822. — Nigella sativa 383. —
Nipa 774. — Nitella 131. — Nitzschia 31. — Nostoc
686. — Nothoscordon 300. — Nymphaea 734; alba
528; odora 528. — Nymphaeaceen 510., 773. — Nu-
phar 735; advena 528; luteum 528.

Obione 752. — Obstbäume 346. 385. 541. 771. —
Ochrocarpus 574. — Oedogonium 90. 538. — Oenan-
the 336. 590; erocata 590; fistulosa 590. — Olden-
Jandia 203. — Oleaceae 608. 790. — Oleandra 579.
583; hirtella 647; nodosa 627. 631. 647. — Olpi-
diopsis 538 f£. — Omphalia 251. — ÖOnagruceae 400.
— Oncosperma 780. — Opuntia 358. 464; coceinel-
lifera 341, monacantha 339. — Orchideen 575, ».
Borneo 823; v. Buitenzorg 771. 777. 779. 790, Cul-
tur 511; epiphytische 823; v. Java 189; bezügl.
Klima 14. 94; Morphol. 183; neue 16, südafırkan.
464; Syst. 79; Thunbergs 14; Verbreit. 203. — Oreas

Martiana 362. — Oreocharis 607. — Oreoloxa 780;
oleracea 776; vregia 776. — Ormithocephalus gran-
diflorus 720. — Orthocarpus purpurascens 719. —

ÖOrthotrichum erispulum 363; Hutchinsiae 363. —
Oryza glutinosa 719. — Öseillaria 21. 90. 168. 172.
— Oseillarineen 85. 88. — Osmunda 576. 640. —
Oxalis 335. 416. 432. — Oxycoceus 540. — Oxylo-
bium 203. — Oxytropis frigida v. racemosa 511;
ochroleuca 511.

Palaeochondrites 47. — Palaeoxyris 764. — Pa-
lissya 196. — Palmellaceen 715 f. — Palmen 126.
446. 542. 719; v. Buitenzorg 71715. 719. 783. 791;
kletternde 778. — Panax 719. — Pandaneen 368.
779. — Pandanus 790. — Panescorsea 47. — Panus
styptieus 255. — Papaver apulum 225; Argemone
218. 225. 236; bracteatum 349; dubium 225. 235;
hybridum 218. 225; intermedium 236; orientale 236;
pavoninum 227; Rhoeas 225. 227. 240. 348; Rhoeas
Cornuti 227. 233; typicum 231; Rubiaei 384; som-

niferum 229. — Papaveraceen 15. 823. — Papilio-
naceen 159. 286. 336. 378. 399. 733. — Pappel
119. — Parracoelia ovalis 741. — Parietales 790. —

Paris 2856. — Parnassia 275.
266; palustris 285. — Paspalum 336. — Passiflora
286. 361; lutean 672; rıubra 31. — Passifloraceen
138. — Pecopteris australis 510; polymorpha 192.

Pedieularis eanadensis 672. — Penieillium 384.
417. — Penicilhiumferment S00. Pennisetum 336.
— Pentachaeta aurea 511. Pentstemon laeviga-
tum 734, — Peperomia 575. — Peranema 570. 830.
— Peranemeen 815. 830. — Peridineen 572, 721.
737. — Peridinium einetum 739, divergens 728. 733,
738; Michaelis 737; tabulatum 727. 739. — Pfeffer

Parietaria 285.

XLVI

791. — Pfefersträucher 117. — Pfirsich 95. 136.

— Pflaume 136. — Phacus 568. 832; pleuroneetes

572. 832. S38; pleuroneetes 3 hyalina 839; teres
832. 837. — Phaedranassa Lehmanni 95. — Phaeo-
phyceen 108. 718. — Phajus 779. — Phalaenopsis
grandiflora 789; Stuartiana 31. — Phallus 453;
caninus 437; impudieus 32. — Phascum cuspidatum
362. — Phaseolus multiflorus 428 f. 446. 658. 674.
680. 692. 707. 712. — Phegopteris Dryopteris 578.
647 f.; polypodioides 593; Robertiana 647. —
Philodendron 126. 777; bipinnatifolium 160. 336;
pertusum 126. 392. — Phlebocarya 764. — Phleum
222. — Pholidocarpus 780. — Phoradendron flaves-
cens 464. 576. — Phragmites communis 424. —
Phragmonema sordidum 686. — Phrynium 694. —
Phyeochromaceen 591. 686. — Phycomastigoda 714.
— Phyeomyces 497. 513. 529. 545. 561 ; nitens 497. —
Phyeomyceten 552. 798. — Phylloglossum Drum-
mondii 542. 553. — Phyllonoma ruseifolia 138. —
Phymatoderma 47. — Physalis Peruviana 640. — Phy-
sarum 149. 152. 154. 168. — Phytomatigoda 716.
— Phytophthora infestans 79. — Pic&a excelsa 15.
— Pieris hieraeioides 15. — Pilaira Cesatii 720. 823.
=- Pileanthus 203. — Pilobolus 498; anomalus 500. —
Pilze, Alkaloide etc. 19; Alkohol-güährungs- 199; Ath-
mung 361, Baumkrankh. durch 655; chemisch 736;
coprophile S24; Entwickel. 433; epiphyll. 637; Farb-
stoffe 591; bez. Flechten 604; Fruchtträger 497 , Gas-
austausch 762; Hefe 651; an Juneus 369; d. Kaffe-
krankh. 112; physiol. 524; Polymorphismus 497 ;
Respir. u. Transpir. 240; Sexualit. 584. 720; spec-
troscop. Unters. 183 ; bez. Sporenentleer. 192; System
251; Unters. 797, im Jav. Urwald 757. — Pilzthiere
800. — Pinguieula 286. — Pinnularia 90. — Pinus
640. 771; Banksiana 16. 79; Koraiensis 223; Pinea
75; Pumilio 75; .Sabineana 592; silvestris 185. 394;
Strobus 75. — Pisum sativum 195. — Pittosporeen 367.
— Pitys primaeva 127. — Plagiotheeium 636. — Pla-
nera Richardi 15. — Plantago 286; media 679. — Pla-
tanus orientalis 365. — Platycerium 511; aleicorne
647 f. — Platylobeae 698. — Platystemma violoi-
des 607. — Plaxonema oscillans 76. 686. — Pleo-
eystidium 553; parasitieum 53. — Pleospora gum-
mipara 13 f. 137. Pleurosigma 31. 192. — Pleu-
rozium 636. — Plumbagineen 591. — Plumbago
286. — Plumieria 779. — Poa annua 552. — Podo-
phyllum 79. 287. — Podosphaera 223. — Polemo-
niaceen 191. — Polemonium 'coeruleum 823. —
Polybotrya Meyeriana 647. — Polycarpon tetraphyl-
lum 285. — Polyeystis 686. — Polygala andrach-
noides511.528; depressa 267 ; supina 511. 528; vulga-
ris 267. — Polygonum minus 79. — Polyphagus 539. —
Polypodiaceen 367. — Polypodium 495. 575; aureum
578. 580. 627. 631. 647 f., cymatodes 647, decurrens
647 ; fraxinifolium 627. 631. 647 f. ;, Heracleum 580 f.;
583. 587. 627 ff. 631. 633. 647 f.; irioides 647; Lin-
gua 647; longissimum 629. 633. 647; Joriceum 647;
lycopodioides 581. 647 f.; musaefolium 587. 627.
631. 647; neriifolium 647; Phyllitidis 647; punetu-
latum 578. 647; quereifolium 580. 629. 633. 647;
repens 647; rupestre 578. 647; squamulosum 617;
taeniosum 647; vulgare 517 ff. 583. 587. 595 f.
598 fi. 627 ff. 631. 633. 646f. — Polyporus 525; betu-
linus 576; dryadeus 288; laevigatus 576; Sairazini
52. — Polysiphonia 368. 672. — Polysphondylium

violaceum 224. 797. — Polystigma rubrum 384. —
Polytriehum 362. 540. — Pomaceen 822. — Pom-
pelmuse 783. — Pontederiaceen 31. — Populus nigra

200; Simoni 428 f., tremula 74. — Porcupine Grass

XLVIli

672. — Porlieria 30. — Portulaea oleraced 359. =
Postprorocentrum maximum 743. — Potamogeton
15; flabellatus 400; nitens 367. — Potentilla tana-
tica 96. — Pothos 137; repens 137. — Pottia ea-
vifolia 362; Heimii 362; latifolia 128; minutula
362; subsessilis 362; truncata 362. — Primula 367 ;
acaulis 267; auricula 592; ehinensis 240. 592; fra-
grans 366; fragrans > acaulis 366; laevis 95; Ion-
giscapa 95; veris 267; viscosa 592. — Prorocentrum

micans 744. — Proteaceen 134. — Protochytrium
Spirogyrae 128. — Protococeaceen 716. — Proto-
coceoidea 717. — Protomyces 539. — Protoperidi-
nium pellueidum 738. — Protopitys 127. — Prou-
venzalia 15. — Prunus 74. 446; armeniaca 136;
Laurocerasus 136. — Pseudoleskea 636. — Psilo-
tum 124. 510. 524. — Pteridophyta 400. — Pteris

181. 447; aquilina 577 ff. 581. 585 ff. 593. 595. 597 £.
629. 633. 646 ff. 800; laciniata 647; japonica 647;
vespertilionis 647. — Pterocaulon 203. — Pteroste-
gia drymarioides 286. — Ptilopteris 367. — Pty-
chodiseus noctilueca 742. — Puceinia graminis 239;
heterospora 79. — Pulmonaria 640. — Pultenaea
Gunni 822. — Punica Granatum 528. — Pupalia
atropurpurea 15. — Pyrenocarpeen 14. — Pyrethrum
indieum 751. — Pyrophaeus horologium 742. — Py-
thium megalacanthum 700. :

Quercus Bournensis 542; Durandii 223; macran-
thera 512; pedunculata 74. 267; pseudodrymeja 135;
Robur 74; sessiliflora 74. 267; Suber 15; Westfa-
liea 135. — Quillaja Saponaria 138.

Radula 823. — Rafflesia 790; Padma 779. — Ra-
mondia pyrenaica 607. — Ranunculaceen 360. —
Ranunculus aquatilis 241; arvensis 243. 246; bul-
bosus 79; divaricatus f. heterophyllus 243; inermis
243 ff. ; muricatus 243; pantothrix 241; paueistami-
neus 241; ag. succulentus 241; tripartitus 243; reti-
eulatus 243 ; repens 246. 348. — Raphanus ceaudatus
247; Raphanistrum 247 f.;, sativus 247. 257. 263; v.
macrocarpa 247; sativus caudatus 259; sativus chi-
nensis 263; sat. sylvestris 263; sat. Radicula 264. —
Reessia amoeboides 537. — Reis 287. 761. 823. — Re-
musatia vivipara 15.—Resedaceen 138. 361.— Rettig
263. — Rhamnus 446. — Rhaphidophora 126. —
Rheum hybridum 383; offieinale 341. 353. 428. 431;
Rhizidium 538 f. — Rhizoboleen 800. — Rhizoma-
stiginen 717. — Rhizomopteris 192. — Rhizomorpha
183. — Rhizomyxa 552. — Rhizophora Mangle 78. —
Rhizopus 498. — Rhododendron 79. — Rhodymenia
Palmetta v. Nicacensis 15. — Rhynchopetalum mon-
tanum 463. — Rhynchosia 203. — Ribes 286. — Riei-
nus 842; communis 196. — Riesenschachtelhalm 783.
— Riesenlang 801. — Rivularia 384. 686. 700. —
— Robinia 76. 749; Pseudacaeia 446. — Rochea fal-
cata 338 ff. 343. 355. — Rosa 576; eanina 200; Mora-
vica 639; resinosa 14. — Rosen 94 f. 112. 192. 286.
335. 367. 383. 511. 778. 790. — Rosaceen 138 f. —
Roesleria hypogaea 240. — Rosskastanie 128. — Roth-
buche 132. — Rozella 539. — Rubiaceen 191. 775.
790. 823. — Rubus 223. 256. 368. 821; Idaeus 74;
saxatilis 15. — Rudbeckia fulgida 223; hirta 464. —
Rue 285. — Rumex maritimus 79. — Rumices 32.
— Runkelrübe 365. — Ruscus 384. — Russula Lac-
tarius 253. — Ruta 285. 287.

Saccharomyces 526. 540. 651 fi.; cerevisiae 335;
minor 540. — Saccharomyceten 651 ff. — Saecha-
rum opontaneum 756. — Safran 523. — Sagenaria

XLIX

509. — Salix 392; viminalis 198. — Salvia Chia
654; pratensis 672. — Salvinia 587. — Sambucus
221. 285; nigra 663; racemosa 286. — Sandelholz
127. — Santalum album 785. — Sapindaceen 785.
790. — Sapotaceen 761. 790. 800. — Saranthe 697.
— Sareodes sanguinea 223. — Sarracenia 348. —
Sauromatum 138. — Saxifraga 253. 286. 495; aqua-
tiea 719; florulenta 336; Hirculus 720. — Scabiosa
eaueasica 286. — Schimmelpilze 651. 748. — Schin-
zia Alni 377; cellulicola 377 f.; ceypericola 369;
Leguminosarum 372. 378. — Schizanthus 286. — Schi-
zomyeeten 717. — Schizophyllum 255. — Schizophy-
ten 717.— Schlechtendalia luzulifolia 335. — Schleim-

ilze 127. 224. 800. — Schlingpflanzen 117. 790. —

chlumbergera Lindeni 367.— Schutzia 192. — ‚Seia-
dopitys 287. — Scilla bifolia 286. — Seindapsus 777. —
Seitamineen 615f. — Scorpidium 636. — Serofularia
286.— Scrophulariaceen 191. 777. — Scrophularineen
360. — SeutellariaLehmanni 511. — Secale cornutum
288. — Sedum palustre 719; Sempervivum 576. —
Seidenpflanze 783. — Selaginella 15. 79. 124. 126.
134. 223. 287. 592. 666. 672. 720. 823; spinulosa
125. 783. — Semele 354. — Sempervivum chloro-
chrysum 339; glutinosum 339. — Senebiera didyma
285. — Senecio spathulaefolius 823; viscosus 15. —
Sequoia gigantea 223. — Sesbania 203. — Sewage
Fungus 383. — Shi-Tse 711. — Sigillaria 139. 720.
764. 824. — Silandi arisi 823. — Simarubaceen 512.
— Siphoptychium Casparyi 824. — Sisymbrium 542,
— Sisyrinchium Bermudiana 287. 464. — Skimmia
752. — Skopolia japonica 736. — Smilax 616. —
Soja hispida 761. — Sojaböhne 95. — Solanaceen
191. — Solaneen 285. 777. — Solanum 464, nigrum
286; tuberosum 428 f. — Solmsiella 576. — Sole-
rina erocea 487. — Sonnenrose 649. — Sorbus Aucu-
paria f. minor 720; fallacina 96; latifolia 96; scan-
dies 96. — Spadicifloren 615. — Spaltalgen 160. —
Spaltpilze 12. 16. 476. 523 f. — Spartina 15. —
Sphacelaria eirrhosa $. aegagropila 400. — Sphae-
ria pocula 4654. — Spaerobolus stellatus 433 f. 460.
465 #. 493. — Sphaerococcites 47. — Sphaeroplea
15. 93; annularia $5; annulina v. crassisepta 93.
— Sphagnaceae 635. 720. — Sphagnum 128. 223.
362. 540. 823; acutifolium 783; Austini 32. — Sphe-
nophyllum 543. — Spiraea filipendula 286; opulifo-
lia 719; ulmaria 286. — Spirangium 764. — Spirillum
undula 134. — Spirogyra 85. 90. 120. 128. 131. 223.
539. communis 132; condensata 132; porticalis 700.
— Spiropteris 192. — Splachnum sphaericum 367.
— Sprosspilze 476. — Spumaria alba 190. — Stan-
hopea florida 95. — Stapelia 223; deflexa 339. —
— Statice 368; superba 719. — Stellaria media
552. — Stemonitis 152. 173. — Stenanthium ocei-
dentale 95. — Stenolobeae 698. — Stereulia acu-
minata 500; Krejeii 135; limbata 135. — Sternber-
gia eolchiciflora v. actenensis 512. — Stigmaria
139. — Stipa 94; eriocaulis 95; Tirsa 719. — Strah-
lenpilz 576. — Streptocarpus 138. 361. — Strigula
complanata 604. — Strobilitis 496. — Stromanthe
697, Tonckat 622. — Struthiopteris germanica 800,
— Strychnos nux vomica 445. 785. — Stylidieen
512. 824. — Stylidium 203. 336. — Styphelia 203.
— Styracacese 7%. — Styrax officinalis 462. —
Sun-fünzer 255. — Swietenia Mahagony 761. —

Symphonia fascieulata 736. — Syınplocos britannica |

542. — Synandrospadix vermitoxicus 123 f. — Syn-
ehytrium pilificum 31. — Synechococeus 77. — Syn-
edra putrida 572. — Syngonium podophyllum 138.
— Syringa persica 734.

ı 649;

L

Tabak 429. — Tacca 361; pinnatifida 138. —

Tacearum Warmingianum 123 f. — Taenidien 48.
— Tamus 446; communis 286. — Tanne 112. —
Tapeinotes Carolinae %. major 368. — Taraxacum
offleinale 275. 278. 496; off. lividum 275. 278; ofl..

Salina 275, palustre 278. — Taxus 74. 125. 394. 590;
baceata 181. 201. 733. — Taxineen 127. 590. — Te-
coma 394. — Telephora 525. — Tephrosia 203. — Ter-
minalia Chebula 528. — Ternstroemiaceen 512. 791.
800. — Tetragonolobus 286. — Tetramyxa parasi-
tica 800. — Tetrasporeen 715. — Teucrium Polium
783. — Thallophyten 797. — Thamnium 636. —
Thedenia 637. — Theobroma 761. — Thuidium
636; deeipiens 288. — Thymus 800. — Tilia 255 f.
348. 422. — Tiliaceae 791. — Tillandsia usneoides
575. — Tithymalus Cyparissias 31. — Todea 509.
640. — Tofieldia 286. — Tolypella 79; prolifera
672. — Tolyposporium Coceonii 699. — Torenia
asiatica 216. — Torreya 590. — Tozzia alpina 286.
— Trachelomonas reticulata 570. — Tradescantia
300; discolor 290. 380; zebrina 663. — Trapa na-
tans 400. — Tremellini 651. — Tribulus 29. — Tri-
chia 173; fallax 305.°321. — Trieholoma 251. —
Triehomanes radicans 463. — Triehosphaeria para-
sitica 128. — Trichostomum nitidum 32. — Trien-
talis europaea 719. — Trifolium elegans 239; hy-
bridum 239; resupinatum 552. — Trillium 576. —
Triticum monocoecum © > Tr. dieoeeun & 824. —
Tropaeolum 823; majus 428 f. — Tuberaceen 366.
— Tuberkelbacillen 784. — Tulipa 96. — Tulostoma
469. 490. 492. — Tulpen 510.

Ulex 783. — Ulmaceen 30. — Ulmus campestris
74. 675; montana 74. — Ulothrix zonata 134. —
Umbelliferen 240. 335. 367. 734. — Uncaria 757. —
Uredineen 96. 367. — Uredines 239. — Uropedium
Lindeni 511. — Urtiea 275. 285. — Urtieineen 526.
— Ustilagineen 377. 539. 699. — Ustilago anthera-
rum 377; carbo 377. — Utrieularia 15. 780; inter-
media 824; montana 575.

Vaceinium macrocarpum 14. — Valeriana supina
843. — Valerianaceen 191. — Vanda 367. — Va-
nille 790. — Vaucheria 89 f. 131. — Veratrum 616.
— Verbenaceen 191. — Verrucarieen 606. — Verti-
cordia 203. — Vesquia 336. 590. — Vieia angusti-
folia 496; Orobus 15; sativa 524. — Vieieen 512. —
Vigna 203. — Vinea 286. 751; major 733 f. — Vin-
cetoxicum 286. 720. — Viola 784; cueullata 576;
tricolor 733. — Viscum 685; artieulatum 788; orien-
tale 788. — Vitis 182. 393. 422; Labrusca 428 f.;

riparia 223; vinifera 199. 353; s. Weinstock. — Vo-
andzeia subterranea 761. — Volvaria 251. — Volvo-
| eaceen 715. — Volvocina 714 f. 717 f. — Vriesea

fenestralis 720; hieroglyphica 511; xyphostachys 783.

Waltheria 203. — Waldrebe 511. — Wasserpflan-
zen 180. — Weide 119; Weidenhybride 94. — Wein-
stock 240, 400; Pilz 96. — Weisstanne 128. — Weizen
Weizenbastard 824. — Welwitschia 186. —
Withania coagulans 288. — Wolffia 780. — Woro-
nina 539. — Wurmbea 203.

Xanthosoma helleborifolium 123. 138.— Xerotes 203,
Yerba Reuma 288. — Yucca 280.

Zamioculeas Loddigesii 786. — Zanardinia collaris
107. — Zanthoxylum Caribaeum 750; Perrotteti 750.

D

LI

— Zea Mays 124. — Zingiberaceae 616.654. 693. 696.
719. 757. 790. 812. — Zinnia grandiflora 223. — Zo-
narites digitatus 47. — Zoogloea 76. 588. — Zostera
nana 720. — Zuckerrohr 400. 761. — Zuckerrübe 223.
‚590. — Zygadenus 616. — Zygnema cruciatum 85.
— Zygnemaceen 366. 463. 700.

V. Personalnachrichten.

Ascherson, P. 399. — Balfour, J. H. + 176. —
Bentham, G. + 639. — Cohn, F. 608. — Cornu,
M. 222. — Delpino, F. 620. — Delponte,
G. B. + 620. — Engelmann, G. + 126. 279. —
Engler, A. 608. — Fisch, C. 349. — Fischer
v. Waldheim, A. + 543. — Fournier, E.N. +
608. — Göppert, H. R. + 349. 481. — Haber-
landt, G. 736. — Höhnel, Fr., Ritter v. 736. —
Howard, J. E. + 59. — Kohl, F. G. 159. —
Krabbe, G. 736. — Kurtz, F. 59. — Pasquale,
G. A. 159. — Peter, A. 463. — Reinke, J. 766.
— Schmitz, Fr. 736. — Schumann, C. 399. —
Tömösvary, E. + 844. — Tulasne, Ch. + 844.
— Wyaler, H. 282.

VI. Pflanzensammlungen.

Algen s. Wittrock. — Baenitz, C., Herbarium
europaeum 765. — Buysman, Analysen zwischen
Glas 822. — Cuba s. Wright. — Dendrologi-
sches Herbar gesucht 847. — Equisetaceae s.
Sehmidt. — Farne s. Schmidt. — Flechten s.
Hellbom; s. Wright. — Frankreich s. Roume-
guere. — Haller, G., Centurien schweizerischer
Phanerogamen 784. — Hamburger bot. Museum
78. — Hellbom, Flechtensammlungen 126. — Her-
jedalen, Flechten 126. — Hieracien, Mittel-
europas 527. — Hopfe, E., Anatomia fungorum
myxomycetumque miceroscopica 176; Ders., Ini-
tia anatomiae plantarum microscopicae 176. —
Lappland, Flechten 126. — Linhart, Ungarns
Pilze 222. — Mikroskop.-anat. Präparate s.
Hopfe. — Nägeli-Peter's Hieracien 527.— Nord-
stedt, O., s. Wittrock.— Peter s. Nägeli. — Pilze
s. Hopfe, Linhart, Roumeguere, Sydow, Thümen,
Zimmermann. — Puerto-Riceo, Bestell. auf Pf.
von 399. — Roumeguere, C., Fungi sel. Galliei
844. — Sämereien, d. Polar-Kommission 222. —
Seandinavien v. Wittrock. — Schmidt, R.,
Equisetaceae sel. Germaniae 349; Ders., Filices sel.
Germaniae 349..— Schweden, Flechten 126; Her-
barium verkäufl. 368. — Schweiz s. Haller. —
Sintenis, P., sammelt auf Puerto Rico 399. —
Sydow, P., Mycotheca Marchica 844. — Thümen,
F. de, Mycotheca 608. — Ungarn s. Linhart. —
Wittrock, V., et OÖ. Nordstedt, Algae aquae
duleis exs. praec. Scandinaviae 766. — Wright,
Cuba-Flechten 14. — Zimmermann, Mykologi-
sche Präparate 32.

VII. Preisaufgaben.

Seconde Soeiete de Teyler‘in Haarlem 191. — Aka-

demie der Wissensch. in Berlin 782.

‚LI

VIII. Versammlung
deutscher Naturforscher u. Aerzte 'Magdehurg) 412.

IX. Aufruf.

Hermann Müller-Lippstadt: Sammlung zum Anden-

| ken an 110,

X, Abbildungen.

Taf. I. (zu Reinke, Unters. üb. d. Einwirk. d. Lich-

S auf die Sauerstoffausscheid. d. Pfl. Nr. 1—4)
Bst

Taf. II. zu Engelmann, Unters. üb. d. quant. Be-
zieh. zw. Absorpt. d. Lichtes u. Assimil. in Pflan-
zenzellen Nr. 6—7) S. 81. {

Taf. III. (zu Strasburger, Zur Entwickelungsgesch.
d. Sporangien v. Trichia fallax Nr. 20—21) S.325.

Taf. IV. zu Weber, Ueber d. Pilz der Wurzelan-
schwell. von Juncus bufonius Nr. 24) S. 378.

Taf. V. zu Göthe, Zum Krebs d. Apfelbäume

Nr. 25) S. 385.

Taf. VI. zu Koch, Ueb. d. Verlauf u. d. Endigun-
sen d. Siebröhren in d. Blättern Nr. 26—27)
S. 426.

Taf. VII (zu Fischer, Zur Entwiekelungsgesch. d.
Gastromyceten Nr. 28°—51) S. 493. ;

Taf. VIII. zu Errera, Die grosse Wachsth.periode
bei d. Fruchtträgern v. Phycomyces Nr. 32—36)
S. 497.

Taf. IX. (zu Klein, Vergl. Unters. üb. Organbildung
u. Wachsthum am Veg.p. dorsiventraler Farne
Nr. 37-41) S. 647.

Taf.X. (zu Klebs, Ein kleiner Beitrag z. Kenntn.
d. Peridineen Nr. 46—47) S. 745.

Taf. XI. (zu Solms-Laubach, Der botan. Garten zu
Buitenzorg Nr. 48—50) S. 790.

Taf. XI. (zu Will, Zur Anatomie v. Macroeystis
lJuxurians) Nr. 51—52 S. 829.

£S Holzschnitte:

zu Fischer, Gastromyceten (Nr. 29) Fig. I-IM.
Ss. 449—452.

zu Klein, Organbild. u. Wachsth. am Vegp. dorsi-
ventraler Farne Fig. I (Nr. 37) S. 585; II. (Nr. 39)
S. 611; III. (Nr. 39) 8. 612; IV. (Nr. 39) S. 614.

zu Wortmann, Studien üb. geotrop. Nachwirk.er-
schein. (Nr. 45) S. 709.

Druckfehler und Berichtigungen. S.335 Z. 25 v-
u. lies Saftleitung statt Saftleistung. S.371'Z. 10
v. o. lies in den älteren, nicht hypertrophi-
schen statt hypertrophischen. S. 378 2.12 v.o. lies
unterscheiden statt entscheiden. S. 379 2.25 v. 0. .
lies »keimende Sporen mit Sporidien sp.« statt »kei-
mende Sp. mit Sporid. S. 496 Z. 24 v. o. lies coro-
nopifolia statt eoronipifolia. S. 592 Z. 9 v. o. lies
Belohoubek statt Belohonbek. S. 694 Z. 19 y. o.
lies Arbeit statt Büchern. S. 696 Z. 27 v. o. lies
Hochblattachselnstatt Halbblattachseln. S. 762Z. 25
v. u. lies Sauerstoff statt Stauerstoff. S. 830 Z. 8
v. u. lies Peranema statt Percanema.

42. Jahrgang.

Nr.1.

4. Januar 1884.

BOTANISCHE ZEITUNG. .

A. de Bary. L. Just.

Redaction:

NE\

8017

F53

Inhalt. Orlg.:
der Pflanzen. — Litt.: A. Blytt,
Zeitrechnung der Geologie etc. — W.Detmer,

J. Reinke, Untersuchungen über die Einwirkung des Lichtes auf die Sauerstoffausscheidung
Ueber Wechsellagerung und deren muthmassliche Bedeutung für die
Pflanzenphysiologische Untersuchungen über Ferment-
bildung und fermentative Prozesse. — Sammlung. — Neue Litteratur. — Anzeigen,

Untersuchungen über die Einwirkung
des Lichtes auf die Sauerstoffaus-
scheidung der Pflanzen.

Von
J. Reinke.

Hierzu Tafel I.

(Zweite Mittheilung.)

I. Die Wirkungdereinzelnen
Strahlengattungen des Sonnenlichts.

1. Historisches und Kritisches.

Um die Wirkung der einzelnen Bestand-
theile des gemischten weissen Sonnenlichts
auf die Sauerstoffausscheidung grüner Ge-
wächse zu prüfen, ist eine Zerlegung des-
selber nothwendig. Für die Ausführung
einer solchen, mehr oder weniger vollkom-
menen Zerlegung des Sonnenlichts stehen
zwei Wege!) offen, die auch beide von ver-
schiedenen Beobachtern versucht worden
sind: erstens die Methode der Absorption,
wobei dem Sonnenlicht gewisse Strahlen ent-
zogen werden und der Rest zur Einwirkung
gelangt, zweitens die Herstellung eines Son-
nenspectrums durch Dispersion. Ob eine
müieser beiden Methoden, einseitig angewandt,
"gausreicht, um alle in Betracht kommenden
Fragen genügend zu beantworten, wollen wir

an der Hand eines kurzen historischen Ueber-
mblicks der einschlägigen Litteratur zu beant-

1) Man könnte daran denken, homogenes Licht
uch durch gewisse irdische Lichtquellen zu erzeugen
und dessen Wirkung zu vergleichen : so gibt glühen-
der Natriumdampf gelbes, Lithium vorwiegend rothes,
Thallium grünes, Jndium blaues und violettes Licht.
Allein praktisch sind diese selbstleuchtenden Körper
nicht zu verwenden, weil sich ihr Licht nicht in ge-
nügender Intensität herstellen lässt und namentlich
auch, weil es an jeder Controle fehlt, ob die von den
genannten Metallen ausgesandten Lichtmengen unter
sich quantitativ vergleichbar sind.

worten suchen, wobei aber lediglich auf den
optischen Theil der angewandten Beobach-
tungsmethoden eingegangen werden soll.

Das Verdienst, die Frage gestellt und bis zu
einem gewissen Grade richtig beantwortet zu
haben, ob den verschiedenen Strahlen des
Sonnenlichtes eine verschiedene Wirkung
auf die Sauerstoffausscheidung zukomme, ge-
bührt dem Engländer Daubeny!). Derselbe
bediente sich zur Zerlegung des Sonnenlichts
der Absorption mittelst durchscheinender far-
biger Schirme, wozu er theils Glasplatten,
theils Hache, mit farbigen Flüssigkeiten (dar-
unter schon das bekannte Kupferoxyd-Am-
moniak) gefüllte Flaschen benutzte, die als
Fenster in einen sonst dunkeln Holzkasten
eingefügt wurden. Die Lichtabsorption der
einzelnen farbigen Medien wurde bestimmt
und ihr Absorptionsspectrum, wenn auch auf
etwas unvollkommene Weise, in Form von
Curven gezeichnet. In richtiger Erwägung
der Schwierigkeit, die relative Stärke des
durch die verschiedenen absorbirenden Me-
dien gegangenen Lichtes zu vergleichen, be-
schränkte Daubeny seine Aufgabe dahin,
festzustellen, ob der in Frage stehende Licht-
effect der leuchtenden, der calorischen oder
der photographischen Wirkung der Sonnen-
strahlen entspreche. Daubeny’s Ergebniss
war, dass die Sauerstoflausscheidung der
Pflanzen vorwiegend durch die mittleren
leuchtenden Strahlen des Sonnenspectrums
hervorgerufen werde.

Abgesehen von dem soeben berührten
Hauptpunkte, dass es an Mitteln fehlt, fest-
zustellen, ob das durch farbige Gläser oder
Flüssigkeiten durchgelassene Lichtnicht auch
eine erhebliche Schwächung erlitten hat, tritt
uns bei Vergleichung der von Daubeny be-

'), On the action of light upon plants. (Philos.

trans, 1836, p. 149 ff.)

‘

ANKES

ARD; Sr

3

nutzten Absorptionsmittel sogleich der andere
grosse Nachtheil dieser Methode entgegen,
dass man abhängig ist von den zufälligen ab-
sorbirenden Eigenschaften gewisser Sub-
stanzen, und nicht willkürlich, d. h. plan-
mässig die eine oder andere Strahlengruppe
des Sonnenlichts auszulöschen vermag.

Auch Draper!) hat sich bei seinen Unter-
suchungen farbiger Schirme bedient, wobei
er u. A. das später so beliebt gewordene Ka-
liumpyrochromat zuerst benutzte. Um aber
eine weitergehende Zerlegung des Sonnen-
lichts zu erhalten, entwarf er mittels eines
Quarzprisma ein objectives Spectrum und
exponirte seine Versuchsobjecte den einzelnen
farbigen Regionen desselben.

Die Resultate Draper’s waren diese:
1) Das Maximum der Wirkung correspondirt
dem Maximum der Helligkeit (Gelb und
Grün). 2) An der Stelle des Wärmemaxi-
mums im Spectrum findet keine Zersetzung
statt. 3) Die photographischen Strahlen sind
ohne Bedeutung.

Eine Kritik dieser zuerst von Draper an-
gsewendeten Methode der Exposition im ob-
jectiven Spectrum wird später gegeben werden.

Cloez und Gratiolet? benutzten die
Absorption verschieden gefärbter Glaskästen,
die aber nur nach dem subjectiven Eindruck
der Farbe, nicht durch spectroskopische Prü-
fung unterschieden wurden. Hinter gelbem
und rothem Glas wurde mehr Sauerstoff ent-
bunden als hinter grünem und blauem.

Sachs°) wollte in einer Versuchsreihe
namentlich prüfen, — wie es bereits Dau-
beny und Draper gethan — ob die Gasab-
scheidung der Pflanzen im Sonnenlicht »pro-
portional« sei deren photographischer Wir-
kung. Er liess das angewandte Licht durch
Kupferoxydammoniak und Kaliumpyrochro-
mat gehen und erhielt ein mit dem schon von
Draper behaupteten) übereinstimmendes
Resultat, dass nämlich das orangefarbige

1) Sur la decomposition du gaz acide carbonique
et sur celle des carbonates alcalins par la lumiere du
soleil. Annales de chimie et de physique III. Serie.
Tome 11. p. 214 fi. (1844.)

2) Recherches experimentales sur la vegetation des
plantes submergees. (Anm. d. chimie et d. phys.
Ser. III. T. 32. p. Al ff. 1851.)

3) Wirkungen farbigen Lichts auf Pflanzen. (Bot.
Zeit. 1864. S. 353 ft.)

* Draper gibt an: Wirkung des weissen Lichts
— 4,75; des durch Kaliumpyrochromat gegangenen
4,55; des durch Kupferoxydammoniak gegangenen
0,75.

4

Licht fast ebenso günstig auf die Gasabschei-
dung wirke, als volles Sonnenlicht, das blaue
Licht dagegen eine sehr viel geringere Wir-
kung besitze. !)

Cailletet2) benutzte Glocken aus farbigem
Glase und gefärbte Flüssigkeiten, deren Ab-
sorptionsspectrum aber nicht angegeben wird.
Bemerkenswerth sind die Angaben dieses Be-
obachters in Bezug auf die Wirkung des
grünen Lichts, in welchem gar keine Kohlen-
säurezersetzung statt fand. Sonst ward auch
die Kohlensäurezersetzung im rothen und
gelben Licht intensiver gefunden als im Blau
und Violett, die ultrarothen und ultravio-
letten Strahlen waren wirkungslos.

Prillieux?) gebührt das Verdienst, zu-
erst darauf hingewiesen zu haben, dass die
specifische Wirkung der einzelnen Bestand-
theile des Sonnenlichts nur dann ermittelt
werden könne, wenn man Licht von ver-
schiedener Farbe aber gleicher Intensität
wirken lasse. Er begeht nur den Fehler,
seinen Begriff der Intensität nicht klar de-
finirt zu haben, derselbe deckt sich ungefähr
mit demjenigen von Fraunhofer, welcher,
wie esauch Prillieux thut, die Helligkeits-
empfindung des Auges als Maassstab der
Lichtintensität benutzt hat. Prillieux
suchte daher farbige Lösungen von gleicher
Transparenz zu benutzen, deren Gleichheit
aus der Schärfe von Schattenbildern bestimmt
wurde; er erhielt dabei hinter seinen ver-
schiedenen — schwerlich spectroskopisch
reinen — Lösungen gleiche Gasmengen, und
folgert nun, dass die Gasausscheidung ledig-
lich eine Funktion der Helligkeit sei, nicht
der Wellenlänge.

1) Wenn übrigens Sachs und nach ihm Andere die
Meinung vertreten, das durch Kaliumpyrochromat ge-
gangene Licht enthalte ungefähr die eine, das durch
Kupferoxydammoniak gegangene Licht die andere
Hälfte der leuchtenden Sonnenstrahlen, so ist dies
eine Täuschung, welche aus der Nichtbeachtung der
prismatischenr Dispersion des benutzten Spectro-
skops herrührt. In Wirklichkeit, — nachweisbar
durch die Wellenlängenskala oder durch Reduction
auf das Normalspectraum — enthält jenes röthliche
Licht fast 3/4, jenes blaue Licht kaum mehr als 1/4 der
leuchtenden Sonnenstrahlen, wobei noch willkürlich
angenommen wird, dass die betreffenden Lösungen
diese Strahlen ungeschwächt hindurchlassen.

2) De l’influence des divers rayons color&s sur la de-
composition de l’acide carbonique par les plantes.
(Ann. dechim. et dephys. 4. Serie. T.XIV. p. 325 fi.
1868.)

3) De linfluence qu’exerce lintensite de la lumiere
coloree sur la quantit& de gaz que degagent les plantes
submergees. (Anm. d. sc. nat. V. serie. T. 10. 1869.)

Deherain!) benutzte ebenfalls farbige
Lösungen gleicher Transparenz und fand die
gelben und rothen Strahlen wirksamer als die
blauen.

In einer ersten Arbeit hat Timiriazeff?)
sich ebenfalls farbiger Flüssigkeiten bedient,
deren Absorption er prüfte. Auch er fand die
stärkere Wirkung im weniger brechbaren
Theile des Spectrums und zwar gegen das
Roth hin und glaubt, dieselbe sei abhängig
von den calorischen Kräften des Sonnenlichts.

Pfeffer®) benutzte gleichfalls zunächst
farbige Flüssigkeiten, deren Absorptions-
speetrum bestimmt wurde. Er kam zu dem
gleichen Resultat, wie Draper, dass näm-
lich das Maximum der Kohlensäurezersetzung
in die gelben Strahlen fällt, etwa in die Mitte
des Abstands der Fraunhofer’schen Linien
D und EZ, also ungefähr der Wellenlänge
550 und damit dem Absorptionsminimum des
Chlorophylls entsprechend; die Curve der
Kohlensäurezersetzung stimmtmitderFraun-
hofer’schen Helligkeitscurve im Spectrum
fast zusammen. Auch bei der Aufstellung
dieses Faeits ist die Möglichkeit nicht weiter
berücksichtigt, dass z. B. die zur Erzeugung
von rothem Licht angewandten Lösungen eben
das rothe Licht selbst nur mehr weniger ge-
schwächt durchlassen konnten.

Demnächst stellte N. J. C. Müller!) eine
Reihe von Versuchen im objectiven Sonnen-
spectrum an. Das vom Heliostaten gelieferte
Strahlenbündel wurde durch zwei Prismen
zerstreut, das Spectrum auf einem zu den
mittleren Strahlen normal stehenden Schirme
objectivirt, und in dem Strahlenfächer gemäss
den Fraunhofer’schen Linien eine Anzahl
mit Blattstreifen beschickte Absorptions-
röhren aufgestellt; später wurde der Spalt
beträchtlich breiter gemacht, so dass die
Fraunhofer’schen Linien nicht mehr er-
kennbar waren, es wurden die Röhren in
diesern Falle nach der Bunsen’schen Scala
eingestellt. Der Verf. schliesst aus seinen
Versuchen, dass die Zersetzungscurve ihr
Maximum im Roth zwischen den Fraun-

!) Sur l’&vaporation de l’eau et la d&composition de
Vacide carbonique par les feuilles des vegetaux. (Ann.
d. sc, nat. Bot. V. Serie. 'T. 12. p. 5 fi. 1869.)

2, Bot. Zeit. 1869. Nr. 11.

# Die Wirkung farbigen Lichtes auf die Zersetzung
der Kohlensäure in Pflanzen. (Arb, d. bot. Inst. in
Würzburg. I. 8. 1 ff. 1871).

% Untersuchungen über die Sauerstoffausscheidung
der grünen Pflanzen im Sonnenlicht. (Botan. Unter-
suchungen, I. 8.3 ff, Heidelberg 1872).

6

hofer’schen Linien B und C erreicht, ein
zweites kleineres Maximum soll in Orange bei
D zu beobachten sein. Es glaubte hierdurch
Müller für die weniger brechbaren Strahlen
des Sonnenlichts bewiesen zu haben, dass die
Maxima der Absorption durch das grüne
Blatt der Pflanzen mit den Maximis der
Kohlensäurezersetzung zusammenfallen.
Gegen diese Arbeit Müller’s wandte sich
Pfeffer mit einer erneuten Experimental-
untersuchung !), worin er sich gleichfalls des
durch ein Prisma erzeugten Sonnenspectrums
bediente. Um einen ansehnlichen Grad von
Lichtstärke für die einzelnen Regionen des
Spectrums zu gewinnen, ward das vom Spiegel
des Heliostaten kommende horizontale Strah-
lenbündel durch eine Combination von zwei
nicht achromatischen Sammellinsen concen-
trirt, das Bündel passirte dann einen Spalt
von meist 3 mm Breite und fiel nahe dahinter
auf ein Flintglasprisma, dessen brechende
Kante 60° betrug; die durch das Prisma zer-
streuten Strahlen wurden durch eine un-
mittelbar hinter demselben aufgestellte achro-
matische Sammellinse von 1 Meter Brennweite
in einer Entfernung von 2 bis 2!/, Meter (vom
Prisma an gemessen) auf einem Schirme als
Spectrum projieirt, dessen horizontale Aus-
dehnung vom Anfang des Roth bis zum Ende
des Violett 200 bis 230 Mill. betrug. Nach
einer Rechnung war das durch den Spalt
fallende Licht um das neunfache concentrirt
gegenüber dem einfachen Heliostatenlicht.
Pfeffer meint selbst, dass sein Spectrum —
in welchem die Fraunhofer’schen Linien
nicht erkennbar waren — kein völlig reines
war und führt dies auf die Spaltbreite zurück ;
speciell erschien das Gelb etwas weisslich.
Eine spectroskopische Prüfung der einzelnen
Farben, speciell des weisslich erscheinenden
Gelb, wird vermisst, der Autor muthmasst
aber, fremde Strahlen wären den einzelnen
Theilen des Speetrums nur in so geringer
Menge beigemischt gewesen, dass die Brauch-
barkeit der Methode für die angestrebten
Zwecke dadurch nicht beeinträchtigt worden
sei. Um die Wirksamkeit der Speetralfarben
zu prüfen, ward ein in kohlensäurehaltigem
Wasser untergetauchter Blodea-Spross von
etwa 45 mm Länge durch Hin- und Herrücken
im Spectrum den einzelnen Thheilen desselben

') Die Wirkung der Spectralfarben auf die Kohlen-
säurezersetzung in Pflanzen. (Botanische Zeitung. 1872.
8. 425 ff.)

7

exponirt, wobei die Verschiebung nicht in-

einer zu den mittleren Strahlen senkrechten
Ebene, sondern, um gleiche Einfallswinkel der
Strahlen zu erzielen, auf einem Kreisbogen
vorgenommen wurde, dessen Krümmungs-
radıus gleich der Entfernung der brechenden
Kante des Prisma vom Spectrum war.

Da die Fraunhofer’schen Linien im
Spectrum nicht sichtbar waren, gewährte der
Farbeneindruck des Auges den einzigen An-
halt bei den Verschiebungen des Pflänzchens ;
der Ausgangspunkt ward durch eine Marke
bezeichnet, auch wurde die Stelle, welche dem
Absorptionsstreif I einer Chlorophylllösung
entsprach, direct bestimmt. — Pfeffer’s
Resultat war, dass den gelben Strahlen des
Sonnenspeetrums das Maximum der Zer-
setzungskraft zukomme.

Während eine generelle Kritik der Me-
thode, die zur Sauerstoffausscheidung be-
stimmten Pflanzentheile verschiedenen Re-
gionen eines objectiven Spectrums auszu-
setzen, später erfolgen wird, muss ich doch
schon hier einige Bedenken hervorheben,
welche ich speciell gegen die von Pfeffer
gewählte Versuchsanstellung hege.

Zunächst scheint nicht beachtet worden zu
sein, ob das Prisma sich in der Stellung mi-
nimaler Ablenkung befand, wenigstens wird
jede Angabe darüber vermisst; diese Stellung
ist aber nothwendig, wenn man die Erzeugung
eines reinen Spectrums anstrebt. Ferner muss
ich bemerken, dass es mir niemals’hat glücken
wollen, bei Concentration des Heliostaten-
lichts durch zwei nicht achromatische Sammel-
linsen bei 2 bis 3 mm Spaltbreite, ein auch
nur annähernd reines Spectrum zu erzielen,
während man bei Anwendung nicht concen-
trirten Heliostatenlichts den Spalt noch be-
deutend verbreitern kann, ohne dass die Rein-
heit des Spectrums erheblich beeinträchtigt
wird. Endlich richtet sich mein Hauptbe-
denken aber gegen die von Pfeffer der pro-
jieirenden (achromatischen) Linse, die ich den
Projectornennen will, zum Spalt gegebene
Stellung. Zu dem Ende müssen wir uns
Klarheit verschaffen über die Aufgabe, welche
diesem Projector zufällt. Diese Aufgabe be-
steht einfach darin, von einem leuchtenden
Objecte ein reelles Bild auf einem Schirm
zu entwerfen, und das hierbei in Betracht
kommende leuchtende Object ist der Spalt.
Vorbedingung für die Erzeugung eines reinen
Spectrums in einem gewissen Abstande vom
Projector, beziehungsweise auf einem Schirm,

8

ist es daher, dass der Projector in der Ent-
fernung des Schirmes ein scharfes Bild des
Spalts entwirft; schalteich dann an geeigneter
Stelle in den Gang der Lichtstrahlen ein
Prisma ein, so erhalte ich statt des weissen
Spaltbildes ein Spectrum. Letzteres ist nichts
anderes als ein aus zahlreichen neben ein-
ander gelagerten Spaltbildern gebildetes Band,
dessen Einzelbilder wegen der verschiedenen
Brechbarkeit der sie erzeugenden Strahlen
nicht über einander fallen; auch die Fraun-
hofer’schen Linien sind Spaltbilder, aber
negative, deren zugehörige Strahlen im Son-
nenlicht fehlen.

Hat nun, wie in den Versuchen Pfeffer’s,
der Projector die Brennweite von 1 Meter, so
muss derselbe nach bekannten dioptrischen
Gesetzen mehr als einen Meter Abstand
vom Spalte haben, falls er von diesem ein
Bild, beziehungsweise ein scharfes und reines
Spectrum entwerfen soll; denn befindet sich
der Spalt im Abstande des Brennpunktes oder
ist derselbe gar noch näher an den Projector
herangerückt, so vereinigen sich die von den
einzelnen leuchtenden Punkten des Spalts
auf die Linse fallenden Strahlen nicht wieder
zu Bildpunkten auf der anderen Seite der
Linse. Dieser Anforderung ist aber von
Pfeffer nichtentsprochen; dennnach seinen
Angaben befand sich das Prisma »nahe« hinter
dem Spalt, der Projector »unmittelbar« hinter
dem Prisma. Verlassen wir uns auf den ge-
wöhnlichen Sprachgebrauch, so betrug der
Abstand des Projectors vom Spalt doch wohl
höchstens 30 cm, während er etwa 120 bis
200 cm betragen musste, wenn der Auf-
bau der Apparate den soeben angedeuteten
Forderungen genügen sollte. — Schon aus
diesen Gründen muss es hinreichend zweifel-
haft erscheinen, ob das von Pfeffer ent-
worfene Spectrum ein genügend reines war,
um aus der Wirkung seiner einzelnen farbigen
Abschnitte hinlänglich begründete Schlüsse
auf die Wirkung der reinen Spectralfarben zu
ziehen.

In einer zweiten Arbeit N.J. C. Müller’s!)
wird ebenfalls wieder das objective prisma-
tische Spectrum benutzt, unter Anwendung
eines meist 6 mm breiten Spalts und zweier
Schwefelkohlenstoffprismen; der Verf. er-
blickt in den Resultaten auch dieser Unter-
suchung eine weitere Bestätigung seiner früher

1) Ueber die Einwirkung des Lichtes und der strah-

lenden Wärme auf das grüne Blatt unserer Wald-
bäume. (Bot. Unters. V. S. 383. 1876.)

9

gewonnenen Ansicht, t) dass die Assimilations-
eurve der Lichtextinction der weniger brech-
baren Hälfte des Chlorophylispectrums pa-
rallel gehe.

Schon etwas früher hatten Wolkoff?) und
Timiriazeff:) die bisherigen Untersuchun-
gen auf dem in Rede stehenden Gebiete einer
ausführlichen Kritik unterzogen.

Wolkoff macht zuerst darauf aufmerk-
sam, dass keiner der Autoren, welche mit
farbigen absorbirenden Medien experimen-
tirten, sich Rechenschaft darüber gegeben
hat, ob und in welchem Maasse die Intensität
der von einem Medium durchgelassenen
Strahlen eine Abschwächung erlitten habe.
Da man nun noch keine Medien kennt, welche
gewisse Strahlen ohne jede Absorption durch-
lassen, andere hingegen vollständig absor-
biren, so ist diese Methode für die Zerlegung
des Sonnenlichts nicht anwendbar. An einem
ganz analogen Fehler leiden die Versuche,
bei denen die Pflanzentheile einzelnen Ab-
schnitten des prismatischen Spectrums aus-
gesetzt sind; denn die so gewonnenen Spec-
tralfarben sind ihrer Intensität nach quan-
titativ nicht vergleichbar, beim Durchgang
durch das Prisma werden sie gemäss ihrer
Brechbarkeit über einen verschieden langen
Raum zerstreut, während vor dem Spalt alle
Strahlen sich über einen gleichen Raum ver-
theilten. Die ungleiche Dispersion der Strah-
len verschiedener Brechbarkeit im prismati-
schen Spectrum lässt daher auch diese Me-
thode nicht direkt anwendbar erscheinen.

Weiter hebt Wolkoff mit Recht hervor,
dass man nothwendig die Abhängigkeit der
Sauerstoffausscheidung von der Lichtintensi-
tät genau kennen müsse, ehe man an das
Studium der Wirkung der einzelnen Strahlen-
gattungen herantreten könne. Auf weitere
Bemerkungen des Verf. über den durch die
Absorption der Pflanzengewebe ausgeübten
Einfluss werden wir später zurückkommen.

Aus den kritischen Erörterungen Timiria-
zeff’s, diez. Th. mit denen W olkoff’s sich
decken, ist hervorzuheben, dass nach seiner

i) Vgl. hierzu übrigens Pfeffer, Pflanzenphysio-
logie, 5. 216.

2, Zur Frage über die Assimilation. (Schriften der
kais. neuruss. Univers. in Odessa. XVII. 1875. —
Deutsches Referat im botanischen Jahresber. f. 1875.
8. 783 ff.)

2, Ueber die Wirkung des Lichtes bei der Assimi-
lation der Kohlensäure durch die Pflanzen. I. Kritik
und Methode. Petersburg 1875. (Deutsches Referat
im bot. Jahresb. f. 1875. 8. 779 ff.)

10

Ansicht weder Draper noch Pfeffer mit
wirklich reinen Spectralfarben arbeiteten,
sondern dass namentlich dem gelb aussehen-
den Theil ihres Spectrums sich thatsächlich
noch zahlreiche andere Strahlen beigemengt
fanden; als Ursache dieser seiner Muth-
massung führt Timiriazeff die zu be-
trächtliche Spaltbreite an, welche bei Pfeffer
doch nur 3 mm betrug.

Seine eigenen Untersuchungen hat Timi-
riazeff bald darauf in französischer Spra-
che!) veröffentlicht. Er bediente sich dabei
eines Heliostatenlichts, welches durch eine
Convexlinse zu einem convergenten Strahlen-
büschel zusammengezogen wurde; ungefähr
im Brennpunkt dieser convergenten Strahlen
befand sich der 1 mm breite Spalt, hinter
welchem, in der Richtung des einfallenden
Lichtbündels, eine zweite Linse und ein
Schwefelkohlenstoffprisma aufgestellt waren.
Durch Verschiebung dieser zweiten Linse
wurden dem auf einem Schirme projicirten
Spectrum die gewünschten Dimensionen ge-
geben. (Fortsetzung folgt.)

Litteratur.
Ueber Wechsellagerung und deren
muthmassliche Bedeutung für die
Zeitrechnung der Geologie und für

die Lehre von der Veränderung
der Arten. Von A. Blytt.

(Biolog. Centralblatt. III. Bd. Nr. 14, 15.)

Blytt hat seine Ansichten über den regelmässigen
Wechsel feuchter und trockener geologischer Perioden
bereits in verschiedenen Arbeiten veröffentlicht. Der
Wechsel von Ablagerungen, welche in bewegtem
Wasser erfolgt sein müssen, mit solchen, welche in
ruhigem Wasser stattgefunden haben, schien ihm am
leichtesten erklärlich durch die Annahme, dass die
einzelnen Localitäten je nach den gefallenen Regen-
mengen bald von stillem, bald von unruhigem oder
strömendem Wasser bedeckt worden sind. Er ver-
muthet, dass unter höheren Breiten der Stand des
Meeresspiegels im Laufe geologischer Zeiträume mit
dem Betrage der Excentrieität der Erdbahn steigt und
fällt. Ferner nimmt er an, dass die bekannte Periode
von 21000 Jahren, innerhalb welcher der Zeitpunkt
des Perihels die Wanderung durch das ganze Jahr
zurücklegt, in Norwegen eine feuchte (nach Verf. dem
Sommerperihel entsprechend) und eine trockene

) Recherches sur la d&composition de l'acide car-

bonique dans le spectre solaire par les parties vertes

| des vegetaux. (Ann. de chimie et de physique. V.a6rie.
| T. 12. p. 355 #. 1877.)

11

Periode verursache. — Unter dem Einflusse der
allmählichen Aenderungen des Klimas sollen sich nun
langsame Wanderungen der Thier- und Pflanzenwelt
vollziehen. Derartige Wanderungen geben an sich
keinen Anlass zur Umwandlung der Arten; die For-
men des feuchten Klimas z. B. können in den trocke-
nen Zeiten auswandern und nach Ablauf derselben
unverändert zurückkehren. Dagegen hält Verf. es für
glaublich, dass die an ihren Standorten zurückblei-
benden Exemplare einer Art unter dem Einfluss eines
veränderten Klimas und einer veränderten Umgebung
von Thieren und Pflanzen speeifische Abänderungen
erleiden. In ganz analoger Weise sollen plötzliche,
durch irgend einen Zufall entstandene Ansiedelungen
von Pflanzen an Orten, die fern von ihrer bisherigen
Heimath liegen (z.B. oceanische Inseln), Umwandlun-
gen bewirken. Verf. macht darauf aufmerksam, dass
in Norwegen manche Pflanzenarten der Küstenflora
im Binnenlande durch verwandte Formen oder Arten
ersetzt werden. Die acht Beispiele, welche er anführt,
sind nicht gerade überzeugend, denn nicht nur stehen
sich in mehreren Fällen die betreffenden Arten syste-
matisch zu fern, um als vicariirend (z. B. Circaea
lutetiana und C. alpina, Lonicera periclymenum und
L. zylosteum) gelten zu können, sondern es ist auch
kein einziger Fall darunter, in welchem die geogra-
phische Verbreitung der betreffenden Arten in Mittel-
europa irgendwie der in Norwegen beobachteten ent-
spräche. Man muss daraus doch wohl den Schluss
ziehen, dass es schwerlich vorwiegend klimatische
Ursachen sind, welche die besondere Verbreitung die-
ser Arten innerhalb Norwegens bedingen. Focke.

Pflanzenphysiologische Untersuch-
ungen über Fermentbildung und
fermentative Prozesse. Von Dr. W.
Detmer.

(Jena, Verlag von Gustav Fischer.)

Diese Arbeit, in welcher der Verf. seine bereits an
mehreren anderen Stellen mitgetheilten Untersuch-
ungen über Entstehung und Wirkung der Diastase zu-
sammenfasst und durch neue Versuche stützt und er-
weitert, zerfällt in 5 Abschnitte, von denen der erste
den Einfluss von Säuren auf den Verlauf des Processes
der Stärkeumbildung durch Diastase behandelt. Es
werden hier noch einmal Versuche aufgeführt, aus
denen sich ergiebt, dass die Gegenwart kleiner Säure-
mengen, (Phosphorsäure, Salzsäure, Citronensäure,
Kohlensäure, Salpetersäure, Oxalsäure) beschleuni-
gend auf den in Rede stehenden Fermentationspro-
cess einwirken, während grössere Säuremengen den
Process verlangsamen oder gar auf die Diastase zer-
störend einwirken. Allein die Gegenwart freier Säure
ist kein nothwendiges Postulat, sondern die Diastase
vermag auch in neutralen und sogar in schwach alka-

12

lischen Lösungen, wenn auch bedeutend langsamer,
stärkeumbildend zu wirken. Die von A. Meyer auf-
gestellte Ansicht, nach welcher die Säure an sich schon
eine geringe Verzuckerung des Amylums bewerkstel-
ligt, wird durch Versuche widerlegt, desgleichen darge-
than, dass nicht die Diastase etwa nur die erste Spal-
tung des Amylums in Maltose und ein Dextrin ver-
mittelt, während die Säure alsdann dieses Dextrin
weiter in Maltose und einfachere Dextrine zerlegt.
Nachdem Verf. auf die hohe Bedeutung des sauren
Charakters des Zellinhaltes für die Stärkewanderung
in der Pflanze aufmerksam gemacht hat, erwähnt er
einige Versuche, in denenin einer Lösung von (stärke-
freiem) Malzextract nach längerem Stehen infolge von
Spaltpilzansammlung die fermentative Kraft erhöht
wurde, welche Erscheinung aber nicht durch Pro-
duction von Diastase seitens der Spaltpilze, sondern
infolge der durch dieselben hervorgerufenen Säure-
bildung bedingt wurde. Diesem Versuchsresultat kann
Ref. nur zustimmen, da er, wie auch Verf. hervorhebt, _
der Ansicht ist, dass durch Gegenwart von Bakterien
die stärkeumbildende Kraft einer Diastase haltigen
Flüssigkeit nur erhöht wird. Das kann nun in einer
zuckerhaltigen Flüssigkeit durch alleinige Säurepro-
duction, in einer nicht zuckerhaltigen, aber stärke-
führenden Flüssigkeit durch Säure- und gleichzeitige
Fermentbildung erreicht werden, eine Anschauung,
welche Verf. gewiss theilen wird. Uebrigens möchte
Ref. hier auf von ihm angestellte Versuche aufmerk-
sam machen, in denen in einer zuckerfreien aber
stärkehaltigen und neutral gemachten Flüssigkeit
nachweislich keine Säure von Spaltpilzen produeirt
wurde.!) Es muss demnach auch die Säurebildung
gewissen, noch näher zu untersuchenden, Einschrän-
kungen unterliegen. Die Art und Weise des eigen-
thümlichen Einflusses der Säure auf die Wirkung der
Diastase stellt sich Verf. im Anschluss an die von
Nägeli aufgestellte Theorie der Fermentwirkung
so vor, dass die kleinen Säuremengen eine Steigerung
der schwingenden Bewegungen der Diastasemoleküle
und Atome hervorrufen, wodurch der Zerfall des
Amylums in Dextrin und Maltose wesentlich be-
schleunigt wird, eine Anschauung, gegen welche sich
übrigens auch noch einige Bedenken geltend machen
liessen.

Der zweite Abschnitt behandelt den Einfluss von
Chloriden auf den Verlauf des Processes der Stärke-
umbildung durch Diastase und die Funktion der
Chloride im vegetabilischen Organismus. Durch
einige Versuche liefert Verf. zunächst den Nachweis,
dass die Chloride (K Clund NaCl) nur dann beschleu-
nigend auf den angedeuteten Process wirken, wenn

1) Vergl. Wortmann: Zeitschrift für physiol. Che-
mie. Bd. 6. S. 317.

13

die fermenthaltige Lösung eine schwach saure Reaction
besitzt, bei stärkerem Säurezusatz hingegen die Stärke-
umbildung verlangsamen. Dies Verhalten der Chloride
wird darauf zurückgeführt, dass die den betreffenden
Versuchsflüssigkeiten zugesetzten organischen Säure-
mengen freie Salzsäure erzeugen, welche ihrerseits,
wie directe Versuche ergaben, die Diastase energischer
beeinflusst als aequivalente Mengen der zur Salzsäure-
bildung nothwendigen organischen Säuren. Verf.
stellt dann Betrachtungen an über die Funktion der
Chloride im vegetabilischen Organismus, die dahin
gipfeln, dass die Chloride auch innerhalb der Pflanzen-
zelle unter Mitwirkung der daselbst vorhandenen or-
ganischen Säuren (Aepfel-, Citronen-, Oxalsäure) freie
Salzsäure erzeugen; wenn nun unter Umständen die
Chloride schädlich wirken, so habe das seinen Grund
darin, dass zu grosse Mengen Salzsäure gebildet
würden.

Im dritten Abschnitt wird der Einfluss der Tempe-
ratur und verschiedener Substanzen auf die Fermenta-
tion durch Diastase behandelt und gezeigt, dass die
Diastase noch bei Temperaturgraden wirksam ist, die
wenig über Null liegen (+ 1,5° C.) und dass eine Ab-
kühlung einer Diastase haltigen Flüssigkeit bis auf
— 10°C. die fermentative Kraft derselben nicht im Ge-
ringsten beeinträchtigt. Chloroform, Schwefelkohlen-
stoff, Alkohol und Benzol üben auch in grösserer
Menge keinen nachtheiligen Einfluss auf die Thätig-
keit der Diastase aus.

Im vierten Abschnitt zeigt Verf., dass die Beleuch-
tung weder auf die Erzeugung von Diastase noch auf
den fermentativen Process von irgend welchem Ein-
fluss ist; trotzdem ergaben Keimungsversuche mit
Kartoffelknollen, dass bei Lichtzutritt Zuckermangel
eintritt, während im Finstern weilende Knollen reich-
liche Zuckerquantitäten führen, eine Erscheinung, die
Verf. durch die Annahme zu erklären versucht, dass
im Licht durch erhöhte Athmung oder beschleunigte
Stärkeregeneration viel mehr Zucker verbraucht wird
als im Dunkeln; die hieran geknüpfte Ansicht, dass
diese Verhältnisse aber noch näher zu untersuchen
seien, dürfte wohl auf keinen Widerspruch stossen.

Der fünfte Abschnitt endlich behandelt die Diastase-
bildung in den Pflanzenzellen. Die Versuche, welche
bezüglich der Zucker- und Diastasebildung mit kei-
menden Kartoffelknollen angestellt wurden, lassen
erkennen, dass die in einer Kartoffel enthaltenen
Zuckermengen nicht ohne Weiteres einen Schluss auf
die etwa vorhandene Diastasequantität zulassen, son-
dern dass hier noch verschiedene Momente, welche
den Verbrauch des Zuckers bedingen, zu berücksich-
In Bezug auf den Einfluss des atmosphä-
rischen Sauerstofls auf die Entstehung der Diastase
bestätigt Verf. die schon früher vom Ref. gemachte
Beobachtung, dass nur bei Zutritt der Luft, nicht aber

tigen sind.

14

bei Abwesenheit des freien Sauerstoffs das stärkeum-
bildende Ferment erzeugt wird, und schliesst sich auch
den von Letzterem aufgestellten Anschauungen an,
indem er annimmt, dass nur das lebende Protoplasma
unter Vermittelung des atmosphärischen Sauerstoffs
im Stande ist, das Ferment zu erzeugen.)
Wortmann.

Sammlung.

Bei dem Unterzeichneten liegen noch vorräthig
einige sehr werthvolle Sammlungen von Dr. C.
Wright’s Cuba-Flechten mit 410, 330 , 272 Nummern.
nebst geringeren Collectionen, zu je 50 Francs pro
100. Ueberall sind die so schwer zu erreichenden und
selbst in den grossen Herbarien noch so ärmlich ver-
tretenen Graphideen und Pyrenocarpeen reichlichst
vorhanden. Prof. Dr. J. Müller,

Geneve, Boulev. d. Philosophes 8.

Neue Litteratur.

Flora. 1883. No.26. Ferd. Pax, Flora des Rehhorns
bei Schatzlar. (Forts.) — No.27. Fr. Körnicke,
Die Gattung Zordeum L. in Bezug auf ihre Klappen
und auf ihre Stellung zur Gattung Zlymus L. —
Dr. Ferd. Pax, Flora des Rehhorns bei Schatzlar.
(Forts.) — No.28. P. Krüger, Die oberirdischen
Vegetationsorgane der Orchideen in ihren Bezie-
hungen zu Clima und Standort. — Dr. Ferd. Pax,
Flora des Rehhorns bei Schatzlar. (Schluss) —
N0.29. P.Krüger, Die oberirdischen Vegetations-
organe der Orchideen in ihren Beziehungen zu Clima
und Standort. (Forts.) — H. G. Reichenbach,
Die Orchideen des Herbars Thunbergs. —H.Braun,
Rosa resinosa Sternberg. — No.30. P. Krüger,
Die oberirdischen Vegetationsorgane der Orchideen
inihren Beziehungen zu Clima und Standort. (Forts.)
— P. Gabriel Strobl, Flora der Nebroden.
(Forts.) —No.31. A. Geheeb, Bryologische Frag-
mente. II. — H. Karsten, Natur und Entwicke-
lung der Hysterophymen. — No. 32. P. Krüger,
Die oberirdischen Vegetationsorgane der Orchideen
in ihren Beziehungen zu Clima und Standort. (Forts.)
— P. Gabriel Strobl, Flora der Nebroden
(Forts.)

Hedwigia. 1883. No. 11. Oudemans, Pleospora
gummipara. — Karsten, Fragmenta mycologica.

II. — Niessl, Zu Zophiostoma caulium. —
Warnstorf: Beiträge zur Moosflora des Ober-
harzes. (Schluss). — Repertorium, Wittrock
et Nordstedt, Algae aquae dulcis exsiccatae. Fase.
11.12. (Schluss). — Winter: Fungi europaei et
extraeuropaei. Cent. XXX.

Berichte der deutschen botanischen Gesellschaft. 1.Jahrg.
Vom 9. Nov. 1883. A. Engler, Ueber die pe-
lagischen Diatomaceen der Ostsee. — J. Schmal-
hausen, Vaccinium macrocarpum Ait. ein neuer
Bürger der Flora Deutschlands. — J. Reinke, Der
Einfluss des Sonnenlichtes auf die Gasblasenaus-
scheidung von Blodea canadensis. — A. Tschireh,
Die Reindarstellung des Chlorophyllfarbstoffes (IV).
1) Bekanntlich glaubt Baranetzky, dass jede be-

liebige, auch vorher unthätige Eiweissverbindung,

auch ausserhalb der Zelle, unter bestimmten günstigen

Bedingungen fermentartige Eigenschaften annehmen

kann.

15

— F. Hildebrand, Ueber Blattrichtung und
Blatttheilung bei Planera Richardi. — Id., Ueber
die Verbreitungseinrichtung an Brutknospen von
Gonatanthus sarmentosus, Remusatia vivipara und
an den Früchten von Pupalia atropurpurea. — 1d.,
Ueber einige merkwürdige Färbungen von Pflanzen-
theilen.—A. Meyer, Ueberdas Suberin des Korkes
von Quercus Suber. — Hft.8. Vom 16. November 1883.
Steinbrinck, Berichtigung zu der Mittheilung:
Ueber einige Fruchtgehäuse, die ihre Samen infolge
von Benetzung freilegen. —Dammer, Ueber einige
Formen von Picea excelsa Lk. in der Umgebung St.
Petersburgs. — H. Molisch, Ueber das Längen-
wachsthum geköpfter und unverletzter Wurzeln. —
A. Burgerstein, Ueber die Aufnahme von Was-
ser durch die Blüthenköpfe einiger Compositen. —
M. Westermaier, Zur Kenntniss der osmoti-
schen Leistungen des lebenden Parenchyms. — A.
Zimmermann, Ueber die Jamin’sche Kette. —
J.Reinke, Die optischen Eigenschaften der grünen
Gewebe und ihre Beziehungen zur Assimilation des
Kohlenstoffs. —J. F. Hanausek, Ueber Blüthen-
durchwachsungen von Pieris hieracioides L.— M.
Fünfstück, Zur Frage nach der aktiven Krüm-
mung der Knospenstiele der Papaveraceen. — E.
Heinricher, Zur Kenntniss der Algengattung
Sphaeroplea.

16

Merriam, Pinus Banksiana. — Asa Gray,
Lonicera grata. — H. Rudkin, Magnolia glauca.
— Nr.9. Ellisand Everhart, New species of
Fungi. — G. Knight, On the fruit of Zustichium
Norvegieum. — Ch. Wright, A new Bleochanis.
— C. Eaton, New or little known Ferns of the
U. S. — Id., Plants new to Connecticut. —
Gerard and Britten, List of state and local
floras. — L. Britten, Notes on the flora of Sam’s
Point. — W. Perry, Arthrocladia villosa. — R.
Orcutt, Notes from N. Lower California. — E.
Stone, Autumn Foliage. — Meehan, Motion of
stamens in (entaurea.

Botaniska Notiser. 1883. Haeft5. J.Lonmoth, Cus-

cuta Epithymum Murr. Lin. Syst. Veg., en ny växt
for Sveriges flora.. — C. Melander, Bidrag till
Vesterbottens och Lapplands flora.

Nuovo Giornale botanico italiano. Vol. XV. Nr.4. A.

Piccone, Appendice al »Saggio di una bibliografia
algologica italiana« del V. Cesati. — H. Christ et
L. Caldesi, Sulla Bellevalia Webbiana Parl. —
A. Goiran, Nuoya specie di Orchidacea.. — 1.
Nicotra, Prime linee di briologia sicula.

Anzeigen.
Im Verlage der Hahn’schen Buchhandlung in Han-

nover ist erschienen:

The Journal of Botany British and Foreign. Vol. XXI. x n x N
Leunis Synopsis der drei Naturreiche.

1883. Nr. 250. October. M. Holmes, Rhodymenia

Palmetta var. Nicaeensis. — W. Joshua, Notes i R 2 F

on British Desmidieae.e — O. Kunze, (inchona ErsterTheil: Synopsis der Thierkunde. Dritte
Ledgeriana.. — H.Boswell, Campylopus brevi- Auflage, neu bearbeitet von Prof. Dr. Hubert
folius. — F.Hance, Spicilegia Florae Sinensis. | Ludwig, in zwei Bänden. Erster Band 69 Bogen
— C.Hart, Onthe flora of Innishoven. — G. | gr. 8. mit 955 Holzschn. 1883. 16M.

Zweiter Theil: Synopsis der Pflanzenkunde.
Dritte Auflage, neu bearbeitet von Prof. Dr. A. B.
Frank, in drei Bänden. Erster Band: Allgemeiner
Theil, 60 Bogen gr. 8. mit 662 Holzschn. und 3 litho-
graph. Tafeln. 1883. 14 M.

Fortsetzung beider Theile erscheint im nächsten
Jahre.

Shattock, On the fall of branchelets in the Aspen.
—J.Saunders, Onthe flora of South Bedfordshire.
— C. Babington, In memory of Thomas Hughes.
— Short Notes: A new British Moss; The survival
oftheFittest; Hybernacula of Utrieularia,; Myosu-
rus minimus in waste places; Cerastium holostioi-
des Fr.; Vicia Orobus DC. in E. Cornwall and @%-
cendia filiformis DC. inN. Devon; Ziparis Loeselii
Rich. in Cambridgeshire; Potamogeton new to Cam-
bridgeand Hunte. — Nr.251. November. F.Hance,
Spicilegia Florae Sinensis: Diagnoses of new and
habitats of rare or hitherto unrecorded, Chinese

Vollständig liegt vor der

Dritte Theil: Synopsis der Mineralogie und
Geognosie. Zweite Auflage, neu bearbeitet von Hof-
rath Dr. Senft, in 3 Bänden.

plants. — F. Duthie, Notes on vegetable pro- Erster Band: Mineralogie mit 580 Holzschn. 1875.
ducts of the Saharanpur and Dehra Dun distriets, | 12 M. Zweiter Band: Geologie und Geognosie in
N. W. India. — P. Murray, New records for | 2 Abtheilungen mit 455 Holzschn. 1875—1876. 16M.
Rubi in Somerset. — W. White, Sussec plants. | 50 Pf. 1]

— J. Saunders, On the flore of South Bedford-
shire. — G. Baker, A synopsis of the genus Se-
laginella. —R. Archer, Notes on some plants of
North East Cornwall. — B. Daydon Jackson,
Localcatalogues used in preparing Watsons Topo-
graphical Botany. — Short Notes; Gnaphalium
diorcum in Hants; Senecio viscosus in Cambridge-
shire; Rubus saxatilis in N. Devon; East Cornwall
plants; A suggestion; Vieia Orobus DC. in S. De-
von; New Survey plants; On the generic names
Dantia and Prouwvenzalia,; New British plants; Bri-
tish Desmidieae.

Bulletin of the Torrey Botanical Club. Vol. X. 1883.
Nr.8. F.L.Scribner, Notes on Spartina. — E.
Lee Greene, New Western Compositae. — 1. B.
Ellisand B.M.Everhart, New species of Fungt.
— B.Buckley, Some new Texan plants. — J.
Hill, Potamogetons in Western New York. — H.

Im Verlage von Romain Talbot in Berlin,
No. 68 Auguststr., sind erschienen und von demselben
zu beziehen:

Glasphotogramme für den botanischen [2]

Unterricht

zur Projection vermittelst des Sciopticons
Herausgegeben von

Dr. Ludwig Koch

a. 0. Professor an der Universität Heidelberg.

Die Spaltpilze (Bacterien).
Nach Originalphotogrammen und Originalzeich-
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Inhaltsverzeichniss gratis und franco durch Romain
Talbot, Berlin, N. 68 Auguststr. zu beziehen.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

42. Jahrgang.

Nr. ?.

11. Januar 1884.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: J. Reinke,

Untersuchungen über die Einwirkung des Lichtes auf die Sauerstoffausscheidung

der Pflanzen. — F. Delpino, Erwiderung. — Neue Litteratur.

Untersuchungen über die Einwirkung
des Liehtes auf die Sauerstoffaus-
scheidung der Pflanzen.

Von
J. Reinke,

Hierzu Tafel I.

(Zweite Mittheilung.)

U. Die Wirkung dereinzelnen
Strahlengattungen des Sonnenlichtes.
1. Historisches und Kritisches.
(Fortsetzung.)

Zur Prüfung der Reinheit des Spectrums
wurde eine Chlorophylllösung in den Gang der
Strahlen eingeschaltet, und ward das Spectrum
für hinreichend rein erachtet, wenn »sämmt-
licebe« Absorptionsbänder scharf begrenzt er-
schienen. Uebrigens konnte man, »l’ecran
etant strietement au foyer«, selbst die Linie
D erkennen, und wurde der Spalt ein wenig
verengert, so erschienen B, C,E,F,G;
während bei einer Erweiterung des Spalts auf
2 mm die Chlorophyll-Absorptionsbänder der
Mitte verschwanden und das Band I zwischen
B und (' verschwommen wurde.

Da nichts Näheres über die relativen Ab-
stände der Linsen angegeben wird, so ist es
schwierig, sich eine klare Vorstellung über
den Grad der Exactheit dieses Verfahrens zu
machen. Die zweite Linse hätte als Colli-
mator wirken können: in diesem Falle
durfte sie eine geringere Brennweite und
einen geringeren Durchmesser haben als die
erste (dem Heliostaten nächststehende) aber ihr
srennpunkt musste unverrückbar mit dem der
letzteren zusammenfallen, um das von dieser
gelieferte convergente Lichtbündel wieder
parallelstrahlig zu machen. Oder sie wirkte
als Projeetor: dann musste sie um mehr

als ihre Brennweite vom Spalt abstehen, und
dies letztere ist zweifellos der Fall gewesen.
Unter diesen Umständen war es aber für die
Herstellung eines reinen Spectrums nicht
eben günstig, dass gerade in den Spalt die
Kreuzung der von der äusseren Linse aus-
gehenden Lichtstrahlen fiel, und diesem Um-
stande ist es vielleicht zuzuschreiben, dass
man bei 1 mm Spaltbreite im Spectrum nicht
alle Fraunhofer’schen Linien auf das
Schärfste hervortreten sah.

Im Spectrum wurden vor dem Schirm, also
in einer zu den mittleren Strahlen normalen
Ebene — Absorptionsröhren mit Streifen von
Bambusblättern exponirt, die relative Stellung
der einzelnen Reihen ward nach der Lage der
Absorptionsbänder einer Chlorophylllösung
normirt. Die Ergebnisse seiner gasometri-
schen Messungen hat Timiriazeff in einer
Curve vereinigt, welche aus dem Zwischen-
raum der Fraunhofer’schen Linien A und
B steil emporsteigend ihr Maximum dicht vor
C erreicht, um von dort weniger steil gegen
E hin abzufallen.

Besondere Anerkennung verdient es, dass
Timiriazeff seine Assimilationscurve aus-
drücklich als eine solche bezeichnet, die nur
empirische Geltung für das prismatische
Sonnenspectrum mit seiner propor-
tional der Brechung sich steigernden
Dispersion besitzt: über den wirklichen
relativen Effeet derim Sonnenlicht enthaltenen
Strahlen verschiedener Wellenlänge gibt sie
daher noch keine direete Auskunft. Die Me-
thode der Exposition im objectiven Spectrum
würde nur dann zu einer direet experimen-
tellen Lösung der Aufgabe führen, wenn man
anstatt des prismatischen ein Gitterspeetrum
verwenden könnte, was aus bekannten Grün-
den (mangelnde Lichtstärke) nicht ausführ-
bar ist. Kine Reduetion der beobachteten

19

Werthe auf das Normalspectrum durch Rech-
nung würde auch nur unter Annahme ge-
wisser Voraussetzu ngen thunlich erscheinen;
eine positive Antwort auf die Frage nach der
quantitativen Abhängigkeit der Sauerstoffaus-
scheidung von den Wellenlängen der Sonnen-
strahlen sei daher noch zu vertagen. Dagegen
verneint Timiriazeff auf das Bestimmteste
die Coincidenz der Assimilationscurve mit der
Helligkeitscurve des Spectrums.

Was weiter die Frage anlangt nach einer
Beziehung der Assimilationscurve zu der me-
chanischen Intensität der einzelnen Strahlen
(gemessen durch ihren calorischen Effect), so
sucht Timiriazeff derselben näher zu treten,
indem er seine Assimilationscurve auf das Nor-
malspectrum redueirt und damit die Wärme-
curve dieses letzteren, beides unter Annahme
der Wirkung eines Flintglasprisma, ver-
gleicht. Jetzt fällt das Maximum der Assimi-
lation zwischen C und D, näher an letzteres,
und fällt mit dem Maximum der Wärme-
curve fast zusammen; doch erklärt immerhin
der Verf. diese durch Rechnung gefundenen
Werthe für nicht einwurfsfrei und der Con-
trole durch das Experiment bedürftig.

Die Frage, ob ein Zusammenhang zwischen
Kohlensäurezersetzung und electiver Absor-
ption des Chlorophylls bestehe, glaubt Timi-
riazeff nach den Resultaten seiner Unter-
suchung bejahen zu können, wobei nach ihm
nur die Absorption in der weniger brechbaren
Hälfte des Spectrums in Betracht kommt.
Dieser Schluss scheint mir jedoch aus Timi-
riazeffs Beobachtungen noch keineswegs zu
folgen, denn um einen solchen Vergleich zu
ziehen, ist es nöthig, die Assimilationscurve
des Normalspecetrums zu kennen; vollzieht
man diese Reduction durch Rechnung, so
fällt aber, wie Timiriazeff selbst angiebt,
das Zersetzungsmaximum in das Orange vor
D, coincidirt also keineswegs mit dem Ab-
sorptionsmaximum zwischen B und ©. Auch
ist es nicht zulässig, — wenngleich daraus
keine sehr erheblichen Differenzen erwachsen,
— die Assimilationscurve mit der Absorption
einer alkoholischen Chlorophylllösung zu ver-
gleichen, deren Bänder im Vergleich zum
Absorptionsspectrum eines lebenden Blattes
immerhin eine Verschiebung nach der brech-
bareren Spectralhälfte hin zeigen.

Ich selbst hatte bei dem Niederschreiben
meines Lehrbuches der allgemeinen Botanik !)

1) Berlin 1880. S. 470.

20

Stellung zu nehmen zu der Frage nach der
relativen Leistungsfähigkeit der Strahlen-
gattungen im Assimilationsprocess und ver-
mochte bei der eben skizzirten Lage der be-
züglichen Litteratur unter Anführung der Be-
obachtungs-Ergebnisse von Draper, Pfef-
fer, Müller und Timiriazeff und unter
Hervorhebung der Kritik Wolkoff’s mein
eigenes Urtheil nur in die folgenden Worte
zusammenzufassen: »Welcher Wellenlänge
unter diesen [d. h. den schwächer gebrochenen
Strahlen] das Maximum der Leistung zu-
komme, darüber ist unter den Experimenta-
toren eine Einigung bis jetzt nicht erzielt
worden«.

Dagegen hält Pfeffer in seiner Pflanzen-
physiologie!) an der Ueberzeugung fest, dass
das Maximum in die gelben Strahlen ent-
falle und construirt über dem Absorptions-
spectrum einer alkoholischen Chlorophyll- -
lösung neben einer prismatischen Wärme-
und Helligkeitscurve eine direct nach den
Beobachtungen im prismatischen Spectrum
entworfene Curve der Assimilationsenergie,
welche fast genau gleichsinnig mit der Hellig-
keitscurve verläuft. Trotzdem anerkennt
Pfeffer, dass es, um den im prismatischen
Spectrum erhaltenen Werthen objective Gül-
tigkeit zu verleihen, nothwendig sei, die-
selben auf das Normalspecetrum zu redueiren,
und versucht dies in einer Rechnung auszu-
führen, deren Zahlenergebniss mir aber un-
verständlich bleibt. *Ich bemerke gegenüber
den 8.213 aufgeführten Zahlen nur das Eine:
Da bei der Reduction auf das Normalspectrum
die Zahl für Gelb (100) ungeändert bleibt, so
muss die Zahl für Roth verkleinert werden,
weil im prismatischen Spectrum die rothen
Strahlen auf die Flächeneinheit dichter fallen,
als im Normalspectrum; trotzdem ändert
Pfeffer seine im prismatischen Spectrum
für Roth gewonnene Zahl 25,4 in 33 um,
welcher letztere Werth dem Normalspectrum
entsprechen soll. Nach meiner Ansicht sind
die Zahlen Pfeffer’s einer Umrechnung über-
haupt nicht fähig, dieselbe würde sich nur
durchführen lassen, wenn sich die Zahlen
aufdieWellenlängen-Skala beziehen liessen. 2)

In neuester Zeit sind die Experimental-
untersuchungen über die Abhängigkeit der

1) Leipzig 1881. S. 211 fi.

2) Eine Berechnung, wie sie W olk off versucht hat,
(Bot. Jahresb. 1875. S. 785) ist entschieden unzu-
lässig, weil die von Pfeffer angegebene Abgrenzung
der Farben eine rein subjective ist.

21

Sauerstoffausscheidung von der Wellenlänge
des Liehts von Engelmann!) wieder aufge-
nommen worden. Engelmann bedient sich
einer eigenartigen Methode. Er entwarf in
der Ebene des Objecttisches des Mikroskops
ein kleines prismatisches Spectrum, dessen
einzelnen Zonen eine grüne Pflanzenzelle
durch Verschiebung ausgesetzt werden kann;
bei grösseren Objecten kann auch das ganze
Spectrum gleichzeitig zur Einwirkung ge-
langen. Die relative Grösse der Sauerstoff-
ausscheidung wird aus der Bewegung und
Anhäufung von Bacterien erschlossen, welche
in dem die grüne Zelle umspülenden Flüssig-
keitstropfen enthalten sind. Engelmann
gelangt bei rein grünen Zellen unter An-
wendung von Sonnenlicht zu folgendem Re-
sultat: Im Ultraroth ist keine Wirkung zu
erkennen; die Sauerstoffausscheidung beginnt
im äussersten Roth, erreicht ihre grösste
Stärke zwischen B und C' und sinkt von
hier mit abnehmender Wellenlänge anfangs
schnell, später langsamer; ein Minimum liegt
im Grün, etwa zwischen E und 5, ein zweites
geringeres Maximum im Blau, etwa bei F.
Berücksichtigt man die viel beträchtlichere
Grösse der Dispersion im blauen Theile des
prismatischen Spectrums, so ergibt sich, dass
für Sonnenlicht die assimilatorische Wirkung
der blauen Strahlen bei F der der rothen
zwischen B und C kaum nachsteht. Dies
wird sich im Gitterspectrum direct zeigen.

Den Widerspruch zwischen seinen eigenen
Beobachtungen und denjenigen von Draper
und Pfeffer sucht Engelmann darauf zu-
rückzuführen, dass erstere mit relativ dicken
chlorophyllführenden Geweben arbeiteten, in
deren äussersten Schichten die wirksamsten
Strahlen schon vollständig absorbirt wurden,
so dass in tieferen chlorophyllhaltigen Lagen
vorzugsweise die gelben und grünen Strahlen
zur Geltung gelangten und somit das Resul-
tat in abweichendem Sinne beeinflussten.

In einer zweiten Abhandlung?) theilt
Engelmann vergleichende Beobachtungen
mit über das Verhalten von Diatomeen, Os-
ellarien und Florideen; auch hat derselbe
hier seine im prismatischen Spectrum ge-
wonnenen Beobachtungen durch Rechnung
auf das Normalspeetrum redueirt. Für grüne
Zellen bleibt auch nach dieser Reduction das

) Ueber Sauerstoffausscheidung von Pflanzenzellen
im Mikrospectrum. (Bot. Zeit. 1682. No. 26.)

2, Farbe und Assimilation. (Bot, Zeit. 1883. No, 1
und 2.)

22

erste und grösste Maximum im Roth zwischen
Bund (©, das zweite bei F, letzteres tritt mehr
hervor gegenüber dem gleichen Maximum im
prismatischen Spectrum. Bei Diatomeen liegt
ein Maximum auch zwischen BD und (,, ein
zweites, bedeutenderes zwischen D und E
(im Normalspectrum); bei Öscillarien liegt
das absolute Maximum bei D, bei Florideen
zwischen D und E; das Genauere ist in der
Abhandlung nachzusehen. Als ein Haupter-
gebniss seiner Untersuchungen bezeichnet
Engelmann das Zusammenfallen der Ma-
xima der Sauerstoffausscheidung mit den Ma-
ximis der Lichtabsorption der vier verschiede-
nen Kategorien von chlorophylibesitzenden
Organismen, während die Minima der Sauer-
stoffausscheidung mit den Minimis der Ab-
sorption sich decken. »Lichtstrahlen wirken
im Allgemeinen um so stärker assimilirend,
je mehr sie absorbirt werden.«

Ueberblicken wir noch einmal im Zusam-
menhange die sämmtlichen bis jetzt zur An-
wendung gekommenen optischen Methoden,
welche eingeschlagen wurden, um die das
weisse Sonnenlichtzusammensetzenden Strah-
lengattungen isolirt auf sauerstoffausschei-
dende Pflanzentheile einwirken zu lassen, so
gelangen wir zu folgendem Urtheil über deren
Anwendbarkeit.

a) Die Methode der electiven Absorption
durch transparente farbige Schirme ist zu ver-
werfen; denn einmal sind wir bei deren Ge-
brauch abhängig von dem zufälligen Absor-
ptionsspectrum der angewandten Schirme,
dann aber sind alle erhaltenen Werthe nicht
direct unter sich vergleichbar, weil wir keine
Garantie dafür besitzen, dass die durchge-
lassenen Strahlen nicht eine quantitative
Schwächung erlitten haben im Vergleich zu
den Strahlen gleicher Wellenlänge im Sonnen-
licht. Wollte man aber die bestehenden Dif-
ferenzen photometrischfeststellen und in Rech-
nung ziehen, so würde der Methode diejenige
Sinfachheit fehlen, welche für die betreffen-
den Untersuchungen wünschenswerth ist.

b) Die Exposition der Pflanzentheile in den
einzelnen Zonen eines in einer Ebene proji-
eirten objectiven prismatischen, Spec-
trums ist zu verwerfen; denn die bei diesem
Verfahren beobachteten Werthe sind unter
sich nicht vergleichbar wegen der mit der

3rechbarkeit der Strahlen zunehmenden Dis-
persion. Eine Umrechnung dieser Werthe
auf das Normalspectrum, die allerdings unter
gewissen Voraussetzungen zulässig ist, würde

23

einerseits von der Bahn der directen experi-
mentellen Bestimmung ablenken, anderer-
seits fehlt es aber den bisherigen Unter-
suchungen noch an einer hinreichend sicheren
Grundlage, um derartige Rechnungen als
völlig einwurfsfrei und nicht noch der Be-
stätigung durch das Experiment bedürftig
ansehen zu können.

Man könnte sich versucht fühlen, die Me-
thode der Exposition im objectiven Spectrum
dadurch abzuändern, dass man die Pflanzen-
theile nicht in der Ebene des Schirmes, auf
dem man das Spectrum objectivirte (Taf. I,
Fig.1 oz) aufstellt, wie es bisher von fast allen
Beobachtern !) geschehen ist, sondern dass
man in dem von einem Prisma bei P aus-
gehenden Strahlenfächer die Orte gleicher
Dispersion aufsucht, in der Zeichnung an-
gedeutet durch die Curve wg, und an ihnen
die Versuchsobjecte aufstellt. Allein auch
dies ist unthunlich ; denn ein reines Spectrum
von hinreichender Lichtstärke lässt sich nur
erzeugen mittels einer projieirenden Linse.
Nach dem dioptrischen Grundgesetze von den
conjugirten Punkten kann aber ein reelles,
durch eine Convexlinse von einem ebenen
Gegenstande erzeugtes Bild nur scharf sein
in einer einzigen Ebene, das bei gegebener
Entfernung der Linse vom Spalt gelieferte
Spectrum kann also nur rein sein in der
Ebene v22), nicht aber zugleich auf einem
beliebigen anderen Durchschnitt des Strahlen-
fächers, z. B. dem durch die Linie wg ange-
deuteten.

c) Die Exposition in einem Gitterspectrum
ist nicht anwendbar für makroskopische Ana-
lysen wegen der zu geringen Lichtstärke des-
selben — in der mikroskopischen Methode
Engelmann’s könnte es vielleicht Ver-
wendung finden.

Aus diesen Gründen erschien es nicht über-
flüssig, die Frage nach der Abhängigkeit der
Sauerstoffausscheidung von der Wellenlänge
der Sonnenstrahlen einer erneuten experi-

1) Nur Pfeffer hat als Expositionslinie einen
Kreisbogen (Fig. 1 hx) gewählt, was keine Vortheile
gewährt. Denn wenn auch gegenüber der Mitte des
Spectrums die Dispersion im Violett auf dieser Kreis-
linie etwas geringer ist als auf der Geraden oz, so ist
sie dafür im Roth verringert, wo sie doch erhöht sein
müsste, um sich einer mittleren Dispersion zu nähern.

2) Beziehungsweise auf einer, durch den Kreisbogen
hx angedeuteten hohlen Oylinderfläche;; diese ist aller-
dings zum Spalt noch etwas genauer conjugirt, als die
Ebene »z, die Differenz ist aber bei nicht allzu starker
Dispersion unerheblich.

24

mentellen Prüfung zu unterziehen, die frei-
lich nur unter der Voraussetzung einer Me-
thode, welche von allen soeben gerügten
Uebelständen frei ist, ein erspriessliches Re-
sultat erhoffen lassen durfte. Wenn auch die
werthvollen Untersuchungen Engelmann’s
auf den unbefangenen Leser den Eindruck
nicht verfehlen können, dass dieser Autor
die Aufgabe im Wesentlichen gelöst hat, so
ist doch bei der Eigenartigkeit seiner Methode
kaum eine sofortige allseitige Zustimmung zu
seinen Ergebnissen zu erwarten, und anderer-
seitserscheint es in jeder Hinsicht wünschens-
werth, auch durch Ausführung brauch-
barer gasometrischer Messungen an Pflan-
zentheilen von makroskopischer Dimension
ein Vergleichsobject zu gewinnen, welches
seinerseits auch als Prüfstein der Zuver-
lässigkeit von Engelmann’s Methode zu
gelten vermag. Ich entschloss mich daher zu
dem Versuch einer Lösung des angedeuteten
Problems auf rein experimentellem Wege.

2. Untersuchungsmethode.

Nach Abwägung aller Gründe und Gegen-
gründe habe ich mich dafür entschieden, zur
Bestimmung der Abhängigkeit der Sauerstoff-
ausscheidung auch von der Wellenlänge des
Lichts zunächst die Gasblasenausscheidung
von Blodea canadensis zu verwerthen. Ich
unterlasse es auch an dieser Stelle, ausführ-
lich auf den um diese Methode entstandenen
Streit einzugehen, und verweise auf die be-
züglichen Ausführungen Pfeffer’s.!) Nur
auf einen Punkt möchte ich noch hinweisen,
bezüglich dessen ich diesem Autor nicht völlig
zustimmen kann. Pfeffer führt aus, dass
»mit nachlassender Assimilation für die gleiche
Menge Sauerstoff eine grössere Gasmenge aus
dem abgeschnittenen Stengel einer Wasser-
pflanze hervorkomme. Bleiben hierbei die
Gasblasen gleich gross, so fällt deren Zahl
und ebenso der nach dieser abgeschätzte
Assimilationswerth für die minder wirksame
Lichtquelle relativ zu hoch aus.

Dem gegenüber lässt sich Folgendes geltend
machen. Der aus dem Stengelquerschnitt
einer Wasserpflanze im Licht hervorquellende
Blasenstrom wird durch den in den Inter-
cellularen herrschenden Druck hervorge-
trieben, und dieser Druck ist seinerseits wieder

1) Pflanzenphysiologie. S. 110 und 203.

25

bedingt durch die Grösse der Sauerstoffpro-
duction. Wenn ich nun beobachte, dass bei
einer gewissen Beleuchtungsintensität p in
der Zeiteinheit Blasen, bei der Beleuchtungs-
intensität 2p, dagegen 2x Blasen ausgeschie-
den werden, so schliesse ich daraus zunächst,
dass der Gasdruck in der Pflanze sich auf das
doppelte gesteigert hat!) und folgere hieraus
weiter, dass auch die Sauerstoffausscheidung
proportional der Drucksteigerung gewachsen
ist. Ich messe also die Sauerstoffproduction
durch die Gasspannung in der Pflanze, und
für diese dient mir die Zahl der in der Zeit-
einheit austretenden Blasen als Indicator, für
die natürlich eine constante Grösse voraus-
gesetzt wird. Dabei ist aber die chemische
Zusammensetzung der Blasen ganz gleich-
gültig. Nehmen wir z. B. an, dass die Bin-
nenräume einer Pflanze, die längere Zeit
im Dunkeln verweilte, sich ganz mit Stick-
stoff und Kohlendioxyd angefüllt haben; die
Pflanze wird jetzt dem Lichte p ausgesetzt
und produeirt ein dieser Lichtstärke ent-
sprechendes Sauerstoffguantum. Es werden
n Blasen ausgetrieben, diezunächst ausreinem
Stickstoff + Kohlendioxyd bestehen; nach
einiger Zeit, wobei aber die Zahl der Blasen
eonstant bleibt, mischt sich dem austretenden
Gase eine mit jedem Zeittheilchen steigende
Menge Sauerstoff bei, und zuletzt besteht das-
selbe fast aus reinem Sauerstoff: trotzdem war
von Anfang an die Zahl der Gasblasen in
gleicher Weise als Maass der Sauerstoffpro-
duetion seitens der Pflanze anzusehen, auch
wenn die Bläschen gar keinen Sauerstoff ent-

hielten. Sinkt jetzt die Lichtstärke auf 2, so
werden 5 Blasen kommen, und da durch Dif-

fusion aus dem Wasser stets eine gewisse
Menge von Stickstoff sich der Binnenluft bei-
zumischen bestrebt ist, kann der relative
Sauerstoffgehalt der Blasen sinken, es ist
aber kein zwingender Grund vorhanden, dass
jetzt zahlreichere Blasen kämen, als der Licht-
wirkung entspricht; es ist im Gegentheil zu
berücksichtigen, dass mehr Stickstoff in die
Intercellularen wirklich hinein diffundiren
wird, wenn das dieselben erfüllende Gasge-

!) Diese Drucksteigerung würde sich natürlich nur
dann manometrisch messen lassen, wenn die Pflanze
aus einem geschlossenen Hohlraum bestände; da
aber das Gas aus der Pflanze hervorquillt, so vermag
die Drucksteigerung in jedem Moment sich sofort
wieder auszugleichen.

: 26

menge arm, als wenn es reich an Stickstoff ist.
Ferner ist zu berücksichtigen, dass mit nach-
lassender Assimilation zunächst die Spannung
in den Hohlräumen der Pflanze sich vermin-
dert, welche das Gas in Blasenform hervor-
treibt, und dass daher in der Zeiteinheit
relativ viel mehr Sauerstoff durch Diffusion
in das Wasser entweicht, als in Bläschen aus-
getrieben wird. Thatsächlich stimmen auch
alle meine Beobachtungen dahin überein, dass
die Zahl der Gasblasen bei geringen Licht-
wirkungen relativ zu niedrig ausfällt.

Gegen die Anwendung von BZlodea sind
noch specielle Einwendungen von Wolkoff!)
erhoben worden, die sich darauf beziehen,
dass bei Pfeffer’s Versuchen die Licht-
strahlen vorwiegend senkrecht zur scharfen
Kante der Blätter und somit parallel den
Blattflächen einfielen. Das ist allerdings die
ungünstigste Stellung, welche die Pflanze bei
einem Beleuchtungsversuch einnehmen kann,
dem lässt sich jedoch sehr leicht dadurch ab-
helfen, dass man für die Versuche, wie ich es
stets gethan habe, nur kurze Sprossspitzen
von 10 bis 15 mm Länge verwendet, und
diesen eine solche Stellung gibt, dass die
Lichtstrahlen zu möglichst vielen Blattflächen
annähernd normal einfallen. Dies lässt sich
durch die Lage und Befestigung, welche man
der Pflanze ertheilt, ganz gut erreichen, und
wenn auch ein Theil der Blätter stets durch
andere beschattet wird, so ist Zlodea doch
eine der für diese Versuche günstigsten Pflan-
zen, weil die Blattflächen ausserordentlich
dünn sind, und selbst in mehrfacher Lage
diejenigen Lichtstrahlen noch lange nicht
auslöschen, welche vom Chlorophyll am
leichtesten absorbirt werden. Wollte man
Pflanzen mit dieckeren Blättern anwenden, so
würden allerdings die von Wolkoff ge-
äusserten Bedenken gerechtfertigt sein, denn
dann könnten in den äussersten Schichten
schon die wirksamsten Strahlen ganz absor-
birt werden und und man erhielt ein schein-
bares Maximum für die tiefer eindringenden
Strahlen, wenn sie auch die in Wirklichkeit
weniger leistungsfähigen sind.

Bei meinen Versuchen war das Wasser,
worin sich die assimilirenden Sprossspitzchen
befanden, stets nur mässig reich an Kohlen-
säure. Dafür wurden aber relativ sehr grosse
Glasgefässe mit viel Wasser genommen, was
den doppelten Vortheil gewährt, dass der

!) Vgl. Bot. Jahresb. für 1875. 8. 786.

27 ,

Pflanze auch für eine längere Expositionszeit
stets eine genügende Menge von Kohlensäure
zur Verfügung steht und dass die Temperatur
des Wassers keine merkliche Veränderung
erleidet. Es war dies um so leichter ausführ-
bar, als die Gefässe bei meinen Versuchen
unverändert stehen blieben.

Es wurden bei allen meinen Versuchen
ausschliesslich Pflanzen benutzt, die nicht
nur ım Dunkeln, sondern sogar bei einer ge-
ringen Lichtstärke des diffusen Tageslichts,
das z.B. noch deütliches Lesen feinster Schrift
gestattete, überhaupt keine Gasblasen aus-
schieden. Ich liess die in Versuchsgläser ein-
gesetzten Sprossspitzen zunächst kurze Zeit
im directen Sonnenlicht verweilen, wo ich
mir die geeignetsten Individuen bei rascher
Gasentwickelung aussuchte. Dann wurden
sie so weit vom Fenster entfernt aufgestellt,
dass keine direceten Sonnenstrahlen sie trafen,
die Helligkeit aber ausreichend war, einen
langsamen Blasenstrom hervorzutreiben, der
bei weiterer Verringerung des Lichtes auf-
hörte. Von diesem Standort aus wurden dann
die Pflanzen zu den einzelnen Versuchen her-
angezogen.

Umdie Abhängigkeit der Gasblasenausschei-
dung von der Schwingungszahl des Lichtes
untersuchen zu können, war eine Berücksich-
tigung der in der ersten Mittheilung!) von
mir gegebenen Darstellung der Abhängigkeit
der Gasausscheidung von der Intensität des
Lichtes zu berücksichtigen. Sollte z. B. die
Wirkung zweier Spectralregionen verglichen
werden, so durfte in keiner von beiden die
absolute Lichtstärke so gross sein, dass sie
oberhalb der unteren Grenze des Lichtmaxi-
mums lag, oder auch dieser nur sehr nahe
kam, weil dann die specifische Wirkung der
beiden Spectralregionen nicht mehr vergleich-
bar war.2) Sodann mussten beide zu ver-
gleichenden Regionen relativ genau gleiche
Lichtstärke besitzen. Wenn also z. B. im
Roth die Gasausscheidung an sich viel er-
heblicher ist, als im Violett, so hätte bei einer
Vergleichung an sich wohl das violette Licht
viel mehr concentrirt werden dürfen; alleın
dieser Concentration wird selbst bei geringer

1) Bot. Zeit. 1883.

2) Die Nichtberücksichtigung dieser Beziehung des
Lichtes zur Assimilation erklärt zur Genüge die An-
gabe einiger Beobachter, dass durch Licht, welches
durch eine Flasche mit Kaliumpyrochromat gegangen
war, ebenso viel Sauerstoff in Freiheit gesetzt wurde
als durch ungeschwächtes Sonnenlicht.

28

Wirkung auf die Pflanze doch sehr bald eine
Grenze gesetzt, wenn die Lichtstärke des zu
vergleichenden Roth der maximalen Concen-
tration sich nähert. Umgekehrt istin Wirklich-
keit im prismatischen Speetrum das Violett viel
weniger concentrirt, als das Roth; es lässt
sich die Aufgabe also dahin präcisiren, dass
alle Lichtarten auf gleiche Concentrations-
stufe gebracht werden müssen, wenn ihr
Effect vergleichbar sein soll.

Zur Vermeidung aller Uebelstände der bis-
herigen Methoden, die Wirkung des Lichtes
auf Pflanzen zu untersuchen, habe ich mich
bestrebt, eine Methode der Isolirung der
Spectralbezirke zur Anwendung zu bringen,
welche eine wirklich quantitativ genaue Fest-
stellung der Wirkungsweise unter sich gleicher
Lichtmengen der verschiedenfarbigen Re-
gionen eines prismatischen Spectrums erlaubt.

Ich construirte zu dem Zwecke einen Ap-
parat, der, im Einzelnen der mannigfachsten
Abänderung fähig, für das Studium aller che-
mischen, physikalischen und physiologischen
Wirkungen des Lichtes verschiedener Wellen-
länge sich vorzüglich eignet, und den ich der
Kürze halber als Speetrophor bezeichnen
will, da er sich von allen bisherigen Spectral-
apparaten durch einen wesentlichen Umstand
unterscheidet, zugleich aber ebenso gut, wie
das Mikroskop, das Teleskop, das Spectro-
skop ete. ein zu bestimmtem Zweck erdachtes
einheitliches Instrument repräsentirt.

Der Spectrophor gestattet die Benutzung
des prismatischen Spectrums und redueirt
doch gleich alle Wirkungen durch das ihm
zu Grunde liegende Princip auf das Normal-
spectrum; er verbindet daher eine möglichst
hohe Lichtstärke mit quantitativer Vergleich-
barkeit der zur Wirkung gelangenden Licht-
arten. JedeamSpectrophor gemachte Ablesung
ist geeignet, direct für die Construction einer
Curve über dem Normalspectrum verwerthet
zu werden. Zugleich bringt der Spectrophor
den grossen Vortheil mit sich, dass die Ver-
suchspflanze unverändert stehen bleibt und
in jedem Augenblick mit Licht von verschiede-
ner Schwingungszahl bestrahlt werden kann.

Seinem Principenach verbindet der Speetro-
phordieMethode der Absorption mitderjenigen
des Spectrums ; dasselbe besteht ganz einfach
darin, dassauseinem objectiven Spectrum die-
jenigen Strahlen absorbirt werden, deren
Wirkung man auszuschliessen wünscht, wäh-
rend die nicht absorbirten Strahlen zusammen
einen bestimmten Lichteffect ausüben.

29

Die einfachste Form, in welcher ich den
Spectrophor hergestellt und bis jetzt aus-
schliesslich benutzt habe, ist die folgende.
Durch einen verticalen Spalt (von 65 mm Höhe
und verstellbarer Breite) in der Wand des
Dunkelzimmers wird mittels des Heliostaten
ein horizontales Strahlenbündel 77 gesandt,
(Taf. I, Fig. 2) welehes auf ein Stein-
heil’sches Fernrohrobjectiv O von 68 mm
Durchmesser und 800 mm Brennweite fällt,
das in geeigneter Entfernung hinter dem
Spalt, (also um mehr als seine Brennweite
von demselben entfernt) genau vertical auf-
gestellt ist. Das durch das Fernrohrobjectiv,
welches ich wie oben den Projector nennen
will, gegangene Licht fällt auf ein hinreichend
grosses, in der Stellung minimaler Ablenkung
befindliches Prisma ? von 60° brechender
Kante, und die durch dasselbe dispergirten
Lichtstrahlen liefern auf einem in der zum
Spalt conjugirt gelegenen Ebene aufge-
stellten Schirm ein scharfes und reines ob-
jeetives Spectrum, welches bei einer Spalt-
breite von 1 bis 2 mm zahlreiche Fraun-
hofer’sche Linien erkennen lässt. Dieser
Schirm DD,, der als Diaphragma bezeich-
net werden kann, besteht aus zwei vertical
stehenden ebenen Brettern von hinreichenden
Dimensionen, die auf einem Schlitten derart
verschiebbar sind, dass ihre Ränder einander
vollständig genähert oder in einen gewissen
Abstand gebracht werden können, durch
welchen dann ein beliebiger Theil der Strah-
len des Spectrums hindurchfällt.

(Fortsetzung folgt.)

Erwiderung.
Von
F. Delpino.

Ich antworte kurz auf die Vorwürfe, die
mir von Wydlerin der Botanischen Zeitung
Nr. 39 vom 7. December 1883 gemacht worden
sind in Bezug auf die Darlegung über den
Aufbau der Schosse von Tribulus und über
die decussirte Blattstellung.

Wydler sagt, dass ich ihm vorgeworfen
habe, besagte Schosse als Sympodien zu be-
trachten anstatt als Monochasien.

Das ist nicht exact; ich warf einfach
Wydler vor, sie als Dichasien festzuhalten.

Ausserdem sagt Wydler, dass ich die-
selben Schosse als Monopodien betrachte.

Diese Versicherung ist mir unverständlich.
Im Gegentheil habe ich sowohl im Text, als

30

durch die Figuren unwiderlegbar bewiesen,
dass dieselben Sympodien sind.

Ich glaube, dass alles dieses von einem
schlechten Verständnisse herrührtt. Man
möchte sagen, dass Wydler geglaubt hat,
dass Monopodium und Monochasium Syno-
nyme seien. In Wahrheit kam dieser letztere
Terminus erst ganz kürzlich in Gebrauch,
und wenn wir nicht irren, wurde er ein-
geführt von Eichler (Blüthendiagramme,
I. Theil, p. 34). Der Eichler’sche Vorschlag
scheint uns sehr geeignet. Man sieht a priori,
dass jedes Sympodium entweder nur mit einer
Seitenachse (uniparo) oder mit zwei Seiten-
achsen (biparo) oder mit vielen Seitenachsen
(multiparo) (d.h. Monochasium oder Dicha-
sium oder Pleiochasium) versehen ist.

Ausserdem nimmt Wydler an, dass die
zweiblätterigen sich einander folgenden Ach-
sen von Tridulus ihre Blätter rechtwinkelig -
gekreuzt zu denen der vorhergehenden Achse
gestellt haben und dass erst infolge späterer
Drehung diese Blätter über einander in die-
selbe Ebene fallen. Ich habe ex professo
diesen Punkt nicht berührt, und werde ihn
hier nicht berühren, weil es mich zu weit
führen würde. Ich will nur bemerken, dass
die Dicke, Stärke und äusserste Holzhärte
der Internodien von Zarrea und Porlieria es
schwer macht zu verstehen, wie eine Drehung
stattgefunden haben kann, stark genug um
die Blätter aus gekreuzten zu übereinander-
fallenden zu machen; um so mehr, als wir
an den Gramineen, Ulmaceen etc. Beispiele
von zweireihig beblätterten Zweigen haben,
die alle in derselben Richtung liegen.

Was den zweiten Punkt, d.i. die gekreuzte
Blattstellung betrifft, so stimmen die Ideen
Wydler’smit denunserigen überein. Wyd-
ler nimmt zwei Arten der Kreuzung an, die
eine nach dem Labiatentypus, die andere nach
dem Caryophylleentypus; die erstere ent-
spricht unserer echten Decussation, die andere
unserer unechten Decussation.

Wydler hat seit langer Zeit diese Seite
studirt, und konnte so zahlreiche Beispiele
der einen und der anderen Decussation an-
führen, weit mehr, als ich es in der sehr be-
schränkten Zeit, die mir zur Verfügung stand,
thun konnte.

Aber im vergangenen Sommer setzte ich
die Beobachtungen über die Auflösungen der
zweiblätterigen Quirle fort und beobachtete,
dass die unechte Decussation weniger selten
ist, als ich erst glaubte. In dieser Zeit konnte

31

ich mich überzeugen, dass die Auflösung der
Wirtel von Atriplex zur unechten Kreuzung,
und nicht zur echten gehört. Der Irrthum,
in den ich gefallen war, rührt davon her, dass
ich mich zufällig zuerst mit einigen abwei-
chenden Exemplaren von Atriplex hastata
beschäftigt hatte, bei denen die Auflösung
der Wirtel zufällig nach dem Typus der
echten Decussation stattgefunden hatte. Da-
her ist in Bezug auf diese Gattung die von
Wydler gebrachte Berichtigung gerecht-
fertigt. Uebrigens ist seine Notiz sehr in-
teressant durch die grosse Anzahl der von
ihm angegebenen Beispiele der einen und der
anderen Decussation.

In Bezug auf die eben erörterten Verhält-
nisse, sowie auf einige von Schwendener
erhobene Angriffe denke ich eine kurze Be-
merkung zu schreiben, die als Anhang zu
- meiner Schrift über die Blattstellung dienen
wird.

Genua, den 18. December 1883.

Neue Litteratur.

Berichte der deutschen botanischen Gesellschaft. Erster
Jahrg. Heft 9. 21. Dec. 1883. A. Winkler, Be-
merkungen über die Keimpflanze und die Keim-
fähigkeit des Samens von Trüöhymalus Cyparissias
Scop. — F. Hildebrand, Ueber einige Bestäu-
bungseinrichtungen. — Id., Ueber die Samen von
Acacia Melanoxzylon. — A. Tschirch, Unter-
suchungen über das Chlorophyll. (V). — E.F. von
Homeyer, Bemerkungen über die düngende Wir-
kung des aus den Baumkronen niederträufelnden
Wassers. — P. Korschelt, Zur Frage über das
Scheitelwachsthum der Phanerogamen. — O. Mül-
ler, Die Chromatophoren mariner Baecillariaceen
aus den Gattungen Pleurosigma und Nitzschia. —
F. Temme: Ueber das Chlorophyll und die Assi-
milation der Ouseuta europaea. — Franz Buche-
nau: Eine verkannte deutsche Phanerogame. —
F. Thomas, Synchytrium pilifieum n. sp. — P.
Ascherson, Bemerkungen über das Vorkommen
gefärbter Wurzeln bei den Pontederiaceen, Haema-
doraceen und einigen Cyperaceen.

Beiträge zur Biologie der Pflanzen, herausgegeben von
Ferd. Cohn. III. Bd. 3. Heft. Berlin 1883. Max
Franke, Beiträge zur Kenntniss der Wurzelver-

wachsungen. — Oskar Kirchner, Ueber das
Längenwachsthum von Pflanzenorganen bei niederen
Temperaturen. — Max Franke, Endoclonium

‚polymorphum. — Ed. Eidam, Zur Kenntniss der
Entwiekelung bei den Ascomyceten.

Regel’s Gartenflora. 1883. Nov. Abgebildete und be-
schriebene Pflanzen: Allium oviflorum Rgl. Passı-
Flora rubraL. LDinaria pilosa D. C. var. longical-

carata. Phalaenopsis Stuartiana Rchb. fl. — Die
Gartenbau- Ausstellung in Hamburg. — Einige
schöne Rosen für den Landschaftsgarten. — Eine

botanische Excursion in die Provinz Aconcagua.

32

Sitzungsbericht der Gesellschaft naturforschender Freun-
de zu Berlin. 1883. Nr. 7. Eichler, Die Ameisen-
pflanze Myrmecodia echinata Gaud.

Revue bryologique. 1883. No.5. Philibert, Le ve-

ritable 7richostomum nitidum Schimper. — Re-
nauld, Notice sur quelques mousses des Pyren£es.
— Ventem, Monstruosites bryologiques. — T.

Husnot, Zustichia Savatieri Husn.—F.Granet,
Additions a la flore bryologique de Belgique. —
A.Geheeb, Bryologische Excursion in’s Rhönge-
birge. — Spruce, Cephalozia Jackiı Limpr. trouve
en Angleterre

Revue mycologique No. 20. Octob. 1883. C. Roume-
guere, Le quatrieme fascicule des figures peintes
de champignons de M. Lucand. — A. Saccardo
etC. Roumeguere, Reliquiae Libertianae. III.
— Feuilleaubois, Remarques sur le Phallus
impudieus. — St. Schulzer v. Müggenburg,
Addenda ad enumerationem fungorum ex Ozenio
ortorum. Auct. ©. Roumeguere. — C. Roume-
guere, Les Zymenomyeetes printaniers desenvirons
d’Aix, receuillis par A. Mougeot. — Idem, Une
maladie du prunier d’Euto aux environs d’Agen. —
Idem, Champignons nouveaux ou rares. — Idem,_
Le Peronospora de la vigne dans le Sud-Ouest et le
Sud. — E.Schulzerv.Müggenburg, Le Mor-
chella rimosipes D. C. et le Polyporus Savrazınin. sp.

Comptes-rendus des seances de la societe royale de bo-
tanique de Belgique. — Seance extraordinaire tenue
& Montmedy le 24 juin 1883. Jules Cardot, De-
couyerte du Sphagnum Austini Sulliv., dans le de-
partement des Ardennes. — Elie Marchall,
Materiaux pour la flore eryptogamique de la Bel-
gique. — C.H.Delogne, Flore cryptogamique
de la Belgique. — S&ance mensuelle du 13. Octobre
1883. — Idem et Th. Durand, Les mousses
du Brabant. — Idem, Addition A la flore erypto-
gamique de la Belgique. — Seance ll du
10. Novembre 1883, — F. Crepin, l’etude des
roses en Autriche. — E. Laurent, Apparition
en Belgique du Peronospora Vitieola de By.

Nederlandsch Kruidkundig Archief. Verslagen en Mede-
deelingen der Nederlandsche botanische Vereeni-
ging. II. Ser. 4. Deel. 1 Stuck. Verslag van de
45 u. 46 Jaarvergadering der Nederlandsche Bota-
nische Vereeniging, gehenden te Leiden den 29. Juli
1882, te Amsterdam den 27. Januäri 1883. — J. de
Bruijn, Revisie der Rumises. — W.Pleyte,
Bloemen en planten uit Oud-Egypte, in het Museum
te Leiden. — E. Giltay, Over het gedrag der
Kernplaat bijde Kerndeeling. — W. Beyerinck,
Over regeneratie-verschijnselen aan gespleten vege-
tatiepunten van stengels en over bekervorming. —
E. Giltay, Theorie van de werking en voor het
gebruik der Camera lueida’s en overaan Camera’s aan
te brengen verbeteringen. — J.Meleven, Tweede
lijst van nieuwe indigenen, Aena de uitgave van de
eerste lijst in 1876, in Nederland ontdekt zijn.

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sporeen. er V u. VI. Ascomyceten. [3]

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

42. Jahrgang.

Nr. 3.

18. Januar 1884.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction:

A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: J. Reinke, Untersuchungen über die Einwirkung des Lichtes auf die Sauerstoffausscheidung

der Pflanzen. — Litt.: G. de Saporta, A propos des Algues fossiles. — Anzeigen.

Untersuchungen über die Einwirkung
des Lichtes auf die Sauerstoffaus-
scheidung der Pflanzen.

Von

J. Reinke.
Hierzu Tafel I.

(Zweite Mittheilung.)

IH. Die Wirkung dereinzelnen
Strahlengattungen des Sonnenlichtes.

2. Untersuchungsmethode.
(Fortsetzung.)

Unmittelbar hinter dem Diaphragma be-
findet sich eine ebenfalls vertical aufrecht
stehende grosse Convexlinse cc’, der Col-
leetor, auf welche die durch das Diaphrag-
ma gegangenen Strahlen fallen, um im Focus
dieser Linse zu einem kleinen Lichtbilde # von
1 bis 2 Quadrateentimeter Grösse gesammelt
zu werden. Das Diaphragma in dieser Form
gestattet nun, von beiden Enden des Spec-
trums ausgehend beliebige Bezirke desselben
abzublenden; ist es ganz geöffnet, so gelangt
der gesammte farbige Theil des Spectrums
auf die Oberfläche der Collector-Linse, und
im Focus derselben erhält man ein weisses
Sonnenbild. Werden die weniger brechbaren
Strahlen bis einschliesslich zum Grün absor-
birt, so liefert der Collector einen blauen
Farbenfleck an der gleichen Stelle, wo sich
der weisse Lichtfleck befand; blendet man
die blauen, grünen und gelben Strahlen ab,
so erhält man ein rothes Farbenbild im Focus
des Collectors; ebenso lässt sich durch pas-
sendes Vorschieben beider Bretter ein gelbes
oder grünes Focallicht erzeugen.

Handelt es sich darum, einzelne mittlere

ezirke aus dem Spectrum auszuschalten, so
werden die beiden Hälften des Diapbragma

weit auseinander gezogen und an der Stelle,
wo die Absorption stattfinden soll, z. B. im
Gelb oder Grün, wird ein schmales Brettchen
eingestellt, welches gerade so breit ist, wie
der Spectralbezirk, den man zu absorbiren
beabsichtigt.

In den Focus des Collectors bei Z bringt
man die Versuchspflanze, so dass dieselbe,
ohne fortgerückt zu werden, nach einander
mit den verschiedenen Theilen des Spectrums
beleuchtet werden kann.

Um nun genau gleiche, beziehungsweise
vergleichbare Spectralbezirke zur Anwendung
zu bringen, befindet sich dicht vor dem Dia-
phragma eine der Dispersion des Prisma an-
gepasste Scala der Wellenlängen 8.

Eine solche Dispersionsscala muss natür-
lich für jedes einzelne Prisma gezeichnet
sein, die relative Grösse der Scalentheile ist
abhängig von der Grösse des brechenden
Winkels und dem specifischen Dispersions-
vermögen der Substanz; desgleichen ist für

jede Aenderung der Distanz zwischen Spalt

und Projector eine neue Scala erforderlich.
Für diejenigen Leser, denen eine solche Dis-
persionsscala nicht bekannt sein sollte, habe
ich die Abbildung Fig. 3 auf Taf. I beige-
geben, deren Theilung die Wellenlängen
eines prismatischen Speetrums ergiebt, wäh-
rend aus der zunehmenden Breite der Theile
gegen das violette Ende des Speetrums hin
die Dispersion sich unmittelbar zu erkennen
gibt.

Die für den Speetrophor zur Anwendung
kommenden Scalen, deren man eine kleine
Auswahl besitzen muss, werden zweckmässig
auf einen schmalen Streifen von weissem
Carton mit der Reissfeder aufgetragen, zwi-
schen den Scalentheilen sind die wichtigeren
Fraunhofer’schen Linien einzuzeichnen.
Die Scala wird auf einer dicht vor dem Dia-

x

33

phragma, auf dem Rande der Schlittenbahn,
angebrachte horizontale Holzleiste aufgelegt,
und ist es nunmehr äusserst leicht, die
Fraunhofer’schen Linien der Scala auf
die Fraunhofer’schen Linien des auf dem
geschlossenen Diaphragma 1) projieirten Spec-
trums genau einzustellen; hat man dann die
Scala durch zwei Heftnägel fixirt, so ist alles
für den Beginn der Versuche vorbereitet.

Wenn ich nunmehr in den Focus des Col-
leetors — oder unmittelbar davor — das Glas-
gefäss mit dem Zlodea-Spross bringe, so kann
ich dasselbe in kürzester Zeitfolge mit weissem
Licht durch völliges Hinwegziehen des Dia-
phragma bestrahlen, oder mit Licht von ganz
beliebiger und genau gekannter Wellenlänge,
indem ich die Ränder des Diaphragma auf
zwei Scalatheilstriche einstelle. Ich vermag
auch aus dem gemischten Sonnenlicht ver-
schiedene Strahlengruppen, die der Mitte des
Spectrums angehören, durch Einschaltung
schmaler, nach den Dimensionen der Scalen-
theile zugeschnittener Brettchen, auszuschal-
ten. Zugleich habe ich den Vortheil, dass
der Collector alle Strahlen des Spectrums,
deren Wirkung untersucht werden soll, auf
einen kleinen Fleck concentrirt und somit
jede Spectralregion in möglichster Lichtstärke
zur Wirkung gelangen lässt.

Ueber die einzelnen Bestandtheile des Spec-
trophors möchte ich mir jetzt noch ein paar
Bemerkungen erlauben.

Von der Spaltbreite hängt bekanntlich die
Schärfe des Spectrums und seine Lichtstärke
ab; je feiner der Spalt, desto reiner das Spec-
trum, aber auch desto lichtärmer; speciell
beim Spectrophor hängt die Lichtstärke auch
von der Höhe des Spaltes ab. Ich habe nun
gefunden, dass bei Anwendung eines tadel-
losen Projectors, wie mein Steinheil’sches
Fernrohrobjectiv es ist, und vorzüglicher
Prismen, man dem Spalt eine sehr viel grössere
Breite geben darf, als gewöhnlich angenom-
men wird, ohne dass die Reinheit des Spec-
trums darunter in dem Grade leidet, dass
dasselbe nicht noch für unsern Zweck aus-
reichend scharf wäre. Anfangs, wo ich nur
die Wirkung grösserer Spectralabschnitte mit
einander verglich, arbeitete ich stets bei einer
Spaltbreite von 1 bis 2 mm. Später, wo es
mir daran lag, viel schmälere Spectralbezirke

1) Es ist zu empfehlen, zu diesem Ende vor die
beiden Schieber des Diaphragma einen weissen Carton
zu stellen, auf dem die Fraunhofer’schen Linien
sich schärfer abheben.

36

einwirken zu lassen, versuchte ich anfangs
das Licht vor seinem Eintritt in den Spalt
durch eine ähnliche Linsencombination zu
eoncentriren, wiesievon Pfeffer angewendet
worden ist, bemühte mich aber stets ver-
gebens, trotz Anwendung verschiedener Lin-
sen, bei diesem Verfahren ein nur einiger-
massen reines Spectrum zu erzielen. Ich
stellte dann Versuche darüber an, wie breit
der Spalt gemacht werden dürfe, ohne dass
das Spectrum zu unrein werde und fand zu
meiner Ueberraschung, dass ich unter An-
wendung eines Schwefelkohlenstoffprisma
bei einer Spaltbreite von 10 bis 15 mm die
Fraunhofer’schen Linien im Blau und
Violett noch deutlich zu erkennen vermochte,
während diejenigen im Roth und Gelb nicht
mehr sichtbar waren. Ich liess jetzt das Spec-
trum bei 10 mm Spaltbreite auf einen Carton-
bogen fallen, in den ein kleiner 2 bis 3 mm
breiter Spalt eingeschnitten war; dieser Spalt
wurde in der Ebene des Spectrums verscho-
ben, so dass nach einander verschiedenes mo-
nochromatisches Licht, roth, gelb, grün ete.
hindurchfiel. Diese farbigen Lichtbündel
wurden auf ein Flintglasprisma geleitet und
in einiger Entfernung dahinter auf einem
weissen Schirm aufgefangen: es zeigte sich
in allen Spectralregionen, dass die Strah-
len durch das Prisma nur abgelenkt waren,
ohne dass an ihren Rändern die Beimengsung
anderer Strahlen erkennbar gewesen wäre;
die Ränder waren scharf, gelb, grün, roth ete.
Dieser Versuch bewies, dass für unsere
Zwecke des Studiums der Lichtwirkung
das Spectrum selbst bei 10 mm Spaltbreite
immer noch rein genug war.

- Eine einfache Ueberlegung zeigt, dass der
Spalt um so breiter sein kann, je grösser die
Dispersion des Prisma ist, weil die Ränder
der einzelnen farbigen Spaltbilder um so
weniger über einander greifen, je weiter sie
auseinander gerückt werden. Bei Anwendung
mehrerer Schwefelkohlenstoffprismen würde
daher der Spalt noch weiter gemacht werden
dürfen.

In Bezug auf die von mir benutzten Pris-
men sei bemerkt, dass theils ein grosses Flint-
glasprisma, theils ein mit Schwefelkohlen-
stoff!) gefülltes Hohlprisma, beide aus der
Werkstatt von Steinheil, zur Anwendung
kamen. Dasletztereistausplanparallelen Glas-

1) Bei künftigen Versuchen gedenke ich den Schwe-
felkohlenstoff durch zimmtsaures Aethyl zu ersetzen,
welches bedeutende Vorzüge besitzt.

37

platten von 70 mm freier Oeffnung zusammen-
gefügt, unter genauem Brechungswinkel von
60°. Es kann daher ein solches Prisma un-
mittelbar hinter den Projector gestellt werden,
und fängt dochalles aus demselben kommende
Licht auf.

Was die Scalen anlangt, so habe ich mir
dieselben durch Herrn Zeiss in Jena mit der
Theilmaschine für meine Prismen auf Milli-
meterpapier in beträchtlicher Ausdehnung
entwerfen lassen; man kann dieselben aber
auch selbst construiren, wenn man den
Brechungsindex der Substanz des Prisma für
die wichtigsten Fraunhofer’schen Linien
kennt; es ist dann nicht schwer, die Lage
derselben im Spectrum festzustellen, und
man kann weiter aus einer willkürlichen
Scala — z. B. bei Eintheilung des Abstandes
zweier auf einander folgender Hauptlinien
in 100 Theile — die Wellenlängen bestim-
men.!) Man braucht auch nur die Lage der
Fraunhofer’schen Linien im objectiven
Spectrum direct aufzuzeichnen und in ange-
deuteter Weise die Wellenlängen dazwischen
einzutragen.

Will man bei grosser Spaltbreite arbeiten,
so ist es nöthig, die Scala bei geringer Spalt-
breite einzustellen, wo man die Fraun-
hofer’schen Linien scharf sieht; man er-
weitert dann den Spalt symmetrisch, indem
man die Schneiden nach beiden Seiten gleich-
mässig aus einander zieht, wobei keine irgend
in Betracht kommende Lagenänderung der
Linien statt findet.

Wegen der Krümmung der Fraunhofer’-
schen Linien ist es zweckmässig, wenn auch
die Ränder des Diaphragma nicht geradlinig,
sondern in entsprechender Weise gekrümmt
sind, der eine auf der rechten Seite gelegene
concav, der andere convex. Immerhin ist der
durch gerade Schneiden bedingte Fehler kein
erheblicher. Dass das Diaphragma nicht
durchscheinend sein darf, ist wohl selbstver-
ständlich.

Der von mir benutzte Collector bestand aus
einer einfachen Convexlinse. Bei den Ver-
suchen mit dem Flintglasprisma fiel nahezu
das ganze Spectrum auf die freie Oeffnung
der Linse und ward daher zu einem fast
weissen Farbenbilde vereinigt; dasselbe be-
sass unter allen Umständen leichte farbige
Säume, weil die Linse nicht achromatisch

1) Vgl. z. B. die Tabelle bei Vierordt, Quanti-
tative Spectralanalyse. Tübingen 1876, 8, 104.

,

38

war, auch waren im genauen Abstand der
Brennweite einige aus der sphärischen Ab-
weichung herrührende Ausbuchtungen vor-
handen. Ich zog es daher vor, die Versuchs-
pflanze nicht gerade in den Focus, sondern
dicht davor einzustellen, wo das auf einem
Schirm aufgefangene Lichtbild schärfere Con-
turen zeigte. Das hier auf die Sprossspitze
— deren Blätter eine für die Ausnutzung der
Strahlen möglichst günstige Stellung erhielten
— fallende Licht ist darum stets relativ stark,
weil die Strahlen, welche bei der Exposition
des Pflänzchens im Spectrum oberhalb und
unterhalb vorbeigegangen wären, durch den
Collector noch gegen die Mitte gebrochen und
somit auf die Pflanze gelenkt werden.

Auf jeden Fall waren die aus der chroma-
tischen und sphärischen Aberration des Col-
lectors sich ergebenden Fehler so geringfügig,
dass sie auf das Resultat ohne Einfluss bleiben
mussten. Immerhin wäre es erwünscht, diesen
Collector durch einen aplanatischen zu er-
setzen, allein der hohe Preis einer solchen
Linse von grösserem Durchmesser machte
mir dies unmöglich.

Der Spectrophor ist übrigens auch geeig-
net, gleichzeitig mehrere Objecte mitfarbigem
Licht von gleicher Stärke zu bestrahlen, so
dass man z. B. 3 Eudiometer neben einander
exponiren kann, um nach der Methode Bous-
singaults die Kohlensäurezersetzung zu
studiren. Man braucht zu dem Ende nur
dicht hinter dem Collector in passender Weise
und auf die Thheilstriche der Scala orientirt
3 Planspiegel aufzustellen, welche den vom
Collector gebildeten Strahlenkegel in drei
Theile zerlegen und bewirken, dass jeder
Theil an einer anderen Stelle im Raum sich
zu einem Focus vereinigt. Statt der Plan-
spiegel können auch Glaskeile (Prismen mit
kleiner brechender Kante) zur Zerlegung des
Lichtkegels Verwendung finden.

Für die Untersuchung der Wirkung der
ultrarothen und namentlich der ultravioletten
Strahlen ist die angegebene Zusammensetzung
des Speetrophors nicht brauchbar; ich be-
halte mir aber vor, denselben auch für das
Studium der Wirkung dieser Strahlen zu mo-
difieiren. Es ist dazu nöthig, als Projector
und Colleetor Hohlspiegel zu nehmen, und
die Glasprismen durch solche aus Steinsalz
und Quarz zu ersetzen. Die Hohlspiegel —
wenigstens der zum Collector bestimmte —
werden auch für die Versuche mit farbigen
Strahlen geeignet sein, und vor der einfachen

39 >

Convexlinse wenigstens den Vorzug der
Achromasie besitzen. Ich habe bereits Be-
stellung auf geeignete Hohlspiegel gegeben
und werde in einer späteren Mittheilung über
die Brauchbarkeit derselben Bericht erstatten.

Alle Zählungen von Gasblasen geschahen
mit Hülfe eines Metronoms, welches Viertel-
minuten durch einen Glockenton markirte.
In sämmtlichen Versuchen wurde immer
die in zwei aufeinanderfolgenden Viertelmi-
nuten ausgeschiedene Blasenzahl angegeben,
so dass man durch deren Summirung zugleich
den Werth für 1/, Minute erhält. In jeder
neuen Beleuchtung verweilte die Pflanze !/,
bis 1 Minute, ehe die Zählung begann.

3. Ergebnisse.

Auf nachfolgenden Blättern habe ich nicht
eine willkürliche Auswahl, sondern die Er-
gebnisse meiner sämmtlichen Beobach-
tungen im farbigen Lichte mitgetheilt; mir
schien das zweckmässig, weil daraus allein
der Grad der Uebereinstimmung in den Ein-
zelbeobachtungen hervorgeht. Nur wo ein
Versuch einmal gänzlich verunglückte, ist
derselbe natürlich ausgelassen; ebenso fehlen
selbstverständlich die Vorversuche, welche
lediglich zur Prüfung der Empfindlichkeit
und Genauigkeit der Methode angestellt
wurden.

Alle Beobachtungen sind nur bei absolut
wolkenfreiem Himmel vorgenommen. Zu-
gleich ward für eine äusserst sorgfältige Ein-
stellung des mit einem sehr guten Uhrwerk
versehenen Heliostaten Sorge getragen, weil
bei der geringfügigsten Verschiebung des
vom Heliostaten kommenden Strahlenbündels
natürlich die Justirung der Scala, von
welcher die Genauigkeit der Beobachtung
abhängt, eine Störung erleidet.

Mit Hülfe der Diaphragmen wurde das Spec-
trum in eine Anzahl von breiteren und schmä-
leren Regionen zerlegt, und entweder die
Wirkung einer Einzelregion auf die Gas-
blasenausscheidung geprüft, oder es ward
eine Region aus dem Spectrum ausge-
schaltet und dann die Gesammtwirkung
der übrigen Strahlen untersucht. Im Folgen-
den bedeuten : die arabischen Ziffern die in
!/, Minute ausgeschiedenen Gasblasen, die
römischen Ziffern die Spectralregionen, Tot.
bedeutet die Wirkung des gesammten Spec-
trums ohne Ausschaltung gewisser Strahlen ;
ausgeschaltete Regionen sind durch ein vor-

40

gesetztes Minuszeichen kenntlich gemacht.
Jeder Versuch bezieht sich auf eine andere
Pflanze.

4. Zerlegung des Spectrums in drei Theile.
(Spaltbreite 1 bis 2 mm.)

a. Das Totalspectrum reicht von A 70 bis A 43. (Flint-
glasprisma).
Es liegen: Region I von A 70 bis A 61.
» II von A 61 bis A 52.
» III von A 52 bis A 43.

«. Ausschaltung einer Region aus dem Total-

spectrum.
1) Tot. : 40.41. 2) Tot. :723:
— 1:10.10, — 1:8.9.
— 11: 34.35. — II: 15.14.
— III : 36.37. — III: 18.18.
Tot. : 42.42. Tot. : 21.
3) Tot. : 16.17. 4) Tot. : 24,25.
N Talk — TI: 10.10.
— II: 11.11. — II: 19.19.
— III: 13.12. —III : 21.22.
Tot. : 18.17. Tot. : 25.25.

Diese Versuchsreihe lehrt in allen vier
Versuchen übereinstimmend, dass in der
ersten Region, d. h. im Roth-Orange, eine
sehr viel lebhaftere Sauerstoffausscheidung
vor sich gehen muss, als im Gelb-Grün und
im Blau-Violett; in der letzten Region liegt
offenbar das Minimum, weil bei deren Aus-
schaltung stets die meisten Gasblasen ent-
wickelt werden.

3. Einstellung einer einzelnen Spectralregion.

5) Tot. : über 50, nicht 6) Tot. : 24.24.
zählbar.
III : 15.16. I: 7.8.
II : 26.25. Tot. : 25.25.
I: 41.42. I: 8.8.
II : 25.25. II : 0.0.
TE III : 0.0.
Tot. : nicht zählbar. ! Tot. : 23.24.

Diese beiden Versuche befinden sich mit
1 bis 4 in Uebereinstimmung, was die Lage
des Maximums anbetrifft. Man sieht aus Ver-
such 6 aber, dass bei erheblicher Verminde-
rung der Assimilationsintensitätdurch weniger
günstige Lichtarten leicht die Gasspannung
in den Intercellularen zu gering wird, um
Blasen austreten zu lassen.
b. Das Spectrum reicht von A 70 bis A 45 (Schwefel-
kohlenstoffprisma).
Region 1: 70 bis A 612/5.
» 11: A 612/3 bis A 531/3.
» IIL:A 531/3 bis A 45.

«. Ausschaltung einer Region.

7) Tot. : 16. — III: 14.15.
— +1%:76.6. Tot. : 16.
— 11:13.13.

41

8). Tot. : 23.22. — II: 16.16.
— I: 10.11. — 1:11.11.
— I: 15.15. Tot.': 22.22.

— IH : 17.18. )

3. Einstellung einer Region.
9) Tot. : 16. 10) Tot. : 46.47.
I: 10.10. I: 24.24.
II: 4.4. II: 14.13.
III: 0.0. DI: 3.3.

I + IH: 6.7. its ar
+1: 10.11. | T: 17.18.
Tot. : 16. Tot. : 44.45.
41) Tot. .- 22.21. II + III: 10.10.
721010: —+ I: 10.10.
II: 4.4. | Tot. : 20.21.

III: 0.0. |

In Bezug auf die Lage des Maximums und
Minimums stimmt auch diese Versuchsreihe
widerspruchslos mit den vorigen überein.

B. Zerlegung des Spectrums in vier Theile. (Spaltbreite
1 bis 2 mm; Schwefelkohlenstoffprisma.)

Das Spectrum reicht von 2 70 bis A 46.
Region I: 70 bis 64. Entspricht der Lage des
Hauptabsorptionsmaximums im Roth
(Band I zwischen B und ().
Region II: 64 bis 58. Enthält das Orange und den
Anfang des Gelb nebst dem Absorptions-
band II des Chlorophylispectrums.

58 bis 52. Enthält das Gelb und den
grössten Theil desGrün, es fallen Bd. III
und IV sowie das Absorptionsminimum
des Chlorophylis in diese Region.
RegionIV: 52 bis 46. Enthält den Rest des Grün

und das Blau, entspricht auch dem Ab-
sorptionsmaximum V des Chlorophyl1-
spectrums.

Region II:

Wegen der Beziehungen dieser vier Spec-
tralbezirke zum Absorptionsspectrum lebender
Blätter bitte ich Taf, Fig. 6 zu vergleichen,
welche die Absorptionscurve lebender Blätter
zur Darstellung bringt.

Um den Einfluss der Dispersion auf die
Ausdehnung der einzelnen Spectralbezirke
erkennen zu lassen, möge hier beiläufig die
Breite der vier Regionen notirt sein, dieselbe
betrug für lI=3imm; II=42mm; II
— 64mm; IV = 100 mm. Es ward also die
Versuchspflanze bei IV mit einem mehr als
dreimal so grossen Areal des prismatischen
Speetrums beleuchtet, als bei I.

a. Ausschaltung einer Region.

12) Tot. : 28. | — TI: 20.20.
— 1:19.19. — II: 22.22,
— II: 22.22, — III : 24.24.
— III : 24.25. — IV : 25.24,
— IV : 25.26. Tot. : 28,28,
Tot. : 29.

42

13) Roter IAERTOLE E16:
— 1:99. — I:8.
— 11: 13.13 — II: 11.12.
— III : 15.15. — III : 14.14
— IV: 16.16. — IV : 15.15
Total. Tot. : 16.16
— 1:9.9. — 1:88.
15) 3106227224 — III : 21.20.
— 1:14.15 — IV : 21.21.
— II: 19.18 Tot. : 22.23.
3. Einstellung einer Region.
16) Tot. : 28.28. IETE:83.3:
E10 IV : 0.0.
II: 8.8. III +1IV:9.9.
ITTE 3.38 IL: 8.8.
IV : 0.0. Ir 8 all,
II+ IV:9.9. Tot. : 27.27.
17) Tot. : 45.48, 18) Tot. : 15.15,
IE glas 1:8.8.
II: 14.14. Mer.
III : 6.6. III : 0.0.
IVE:73%2% IV : 0.0.
III: 6.6. LI: 8.8.
E13 UI+IV: 22%
1:15.15 IT+II + IV: 7.27.
Tot. : 40.42 I+I: 14.13.
: 16.16 Tot2 3 192194

Aus beiden Versuchsreihen geht unzwei-
deutig hervor, dass das Maximum der Gas-
ausscheidung in Region I gelegen ist, dann
folgen II, III, das Minimum liegt in IV; der
Gang der Gasausscheidung in Versuch 17 ist
durch eine Curve (Taf. I, Fig. 4) dargestellt,
wobei die Spectralregionen als Abscissen,. die
Intensitäten der Gasausscheidung als Or-
dinaten eingetragen sind, und zwar wurden
letztere als Procente des für Region I er-
mittelten maximalen Werthes eingezeichnet. !)
Bemerkenswerth ist Versuch 16 insofern, als
er sehr deutlich zeigt, dass wenn die Sauer-
stoff abspaltende Kraft des Lichtes auf ein ge-
wisses Minimum sinkt, die ausgeschiedenen
Gasblasen keinen quantitativ richtigen Aus-
druck der Lichtwirkung geben, weil es offen-
bar an der nöthigen Spannung gebricht, das
Gas mit genügender Kraft hervorzutreiben.

C. Prüfung engerer Spectralbezirke. (Schwefelkohlen-
stoflprisma, Spaltbreite 1,5 mm.)
a. Vergleich von Roth und Gelb.

Das Roth umfasste: A 70 bis A 65.
Das Gelb umfasste: A 60 bis A 55.

19) Roth: 6.6. Roth : 6.6.
Gelb : 3.3. Gelb : 3.3.
Roth : 5.6. Roth : 6.6.
Gelb : 3.3. Gelb : 3.3.

Die Wirkung des Roth überwiegt hiernach
diejenige des Gelb um ungefähr 50 Procent.
)T= 100%, 11= 82%, UI=35%, IV= 179%.

43

b. Versuch, ob das äusserste Roth wirksam ist.
20) Roth von A 70 bis 65 : 5.5.
Roth von A 75 bis 70 : 0.0.
Roth von A 75 bis 65 : 7.7.
Roth von A 70 bis 65 : 5.5.
Folglich entfallen 2 Gasblasen auf das Roth

von 75 bis 70 pro Viertelminute.

D. Versuche mit einer Spaltbreite von 10 mm.
(Schwefelkohlenstoffprisma).

Die folgenden Versuche hatten den Zweck,
den genaueren Verlauf der Sauerstoffproduc-
tionscurve, auf das normale Sonnenspectrum
bezogen, festzustellen. Hierzu bedurfte es
eines Vergleichs der Wirkung sehr schmaler
Spectralregionen, und dies war nur ausführ-
bar bei Anwendung einer grösseren Licht-
stärke als bisher. Diese grössere Lichtstärke
der Spectralbezirke erzielte ich durch Er-
weiterung des Spalts bis zu einer Breite von
10 mm, und habe im vorigen Abschnitte die
Gründe angegeben, welche dies Verfahren
gerechtfertigt erscheinen lassen; der für
unsere Versuche in Betracht kommende Grad
der Reinheit des Spectrums bleibt dabei ge-
wahrt.

a. Prüfung des ganzen Spectrums.

Versuch 21.

Speetralvegion. Zahl der ausgeschiedenen

Gasblasen.
75 bis 70 13.13:
70 bis 65 34.34.
65 bis 60 24.24.
60 bis 55 14.14.
55 bis 50 9.9.
50 bis 45 9.4.
45 bis 40 2.1.
50 bis 45 4.4.
55 bis 50 9xg:
60 bis 55 13.13.
65 bis 60 24.24.
70 bis 65 34.34
75 bis 70 13.14
70 bis 65 36.35
65 bis 60 25.25.
60 bis 55 13.13.
55 bis 50 8.7.
50 bis 45 4.3.
45 bis 40 0.0

Diesen Zahlen entsprechen die folgenden
pxrocentischen Werthe:

Spectralbezirke. Gasblasen in Procenten der

Maximalzahl.

75 bis 70 38.
70 bis 65 100.
65 bis 60 70.
60 bis 55 38.

55 bis 50 26.
50 bis 45 12.
45 bis 40 4.

Die Ergebnisse dieses Versuchs sind durch

44

; die Curve der Fig. 5 auf Taf. I zur graphischen
Darstellung gebracht.

b. Prüfung der weniger brechbaren Spectral-
regionen bis zum Blau.

Versuch 22.

Spectralbezirke. Zahl der Gasblasen.

70 bis 69 11.10.
69 bis 68
68 bis 67
67 bis 66
66 bis 65
65 bis 64
64 bis 63
63 bis 62
62 bis 61
61 bis 60
60 bis 59
59 bis 58
98 bis 57
57 bis 56
36 bis 55
55 bis 54
54 bis 53
53 bis 52
52 bis 51
51 bis 50

.

Sea FID
SDR Irene

Versuch 23.1)

72—71 71—70 70—69 69—68 68—67 67—66 66—65 65—64

oyızeaq
-[eı90dg

Zahl der

5
Gas- 5 6
blasen. 5 5
b) b)
6) 4
4 3
3 3
4 3
4 4
b) 4
3 4
1 4
1 2
! 1
2 4
3 b)
4 4
4
Versuch 24.
Spectralbezirke. 76—74 74—72 72—70 70—68 68—66 66-64
Zahl der Gas- {i)
blasen. ) 1
2 4
5 9
9 9
9 8
10 8
10 11
4 11
1 b}
1

1) Die Reihenfolge der Beobachtungen ergibt sich
aus der absteigenden Folge der Ziffern.

45 46
Versuch 25.

Speetralbezirke. 76-74 74-72 72-70 70-65 68-66 66—64 64—62 62-60 60—55 58-56 56-54 54-52 52-50 50—48
Zahl der 1
Gasblasen. 5) 1

2 2
3 2
3 2
4 3
5 4
6 6
6 6
8 7
s 8
5 &
3 5
1 2
2
2 4
4 S
8 7
b} 6
5 4
> 3 3
3 3
2 1
1 1
0 0
0 0
() 0
0
ee 23a a0. is 1 65 AT .,36 2 2320 1
Versuch 26.
Spectralbezirke. 72-70 70-68 68—66 66-64 64—62 62—60 60—58 58—56 56—54 54—52 52-50 50-48
Zahl der 2
Gasblasen. 2 5
6) b}
5 4
4 4
3 3
3 2
3 2
2 2
1 2
1 1
1 0
) 0
1 1
1 1
2 1
2 1
3 2
3 2
4 3
4 3
4
(Schluss folgt.)
Litteratur. logiska betydelse (Ueber Fährten von einigen Everte-

A propos des Algues fossiles. Par

Marquis G. de Saporta.
(1852. 88 Seiten mit 10 Taf. 4.)

Nathorst hatte in seinem bekannten Werke Om
spAr af nAgra evertebrade m. m. och deras paleonto-

braten ete, und deren paläontologische Bedeutung)
viele sog. Algen, insbesondere die von Schimper in
Zittel’s Handbuch als Algae incertae sedis zusam-
mengefassten Formen, ebenso viele von Saporta in
Pal£ontologie francaise oder von Saporta und Ma-
rion in Evolution, I. Oryptogames abgebildete Arten

47

z. Th. auf Thierfährten, z. Th. auf Folgen mechani-
scher Vorgänge auf dem ehemaligen Meeresboden
zurückgeführt. Diese Nathorst’sche Hypothese
scheint nun Saporta zu künstlich zu sein, und wenn
derselbe auch die Richtigkeit der von Nathorst an-
gestellten Experimente nicht anzweifelt, so tritt er
doch gegen dessen Schlussfolgerungen auf. Vergleicht
man z. B. die Abbildungen von Thierfährten, welche
Nathorst für Chondrites gibt, mit gut erhaltenen
Exemplaren dieser Gattung aus Jura und Kreide, so
sind diese Bilder nach Saporta doch nicht zutreffend
genug und verschwindet die vermeintliche Aehnlich-
keit. Gegen Nathorst’s Ausführung, dass die eigen-
thümlichen Abdrücke in Halbrelief keine Spur kohli-
ger Substanz erkennen lassen, gibt Saporta an, dass
auch zweifellose Pflanzen, wie Cycadeen, Coniferen ete.
ebenfalls oft keine Kohlensubstanz mehr besitzen und
in Folge des Druckes des auflastenden Gesteins jene
Conservirung in Halbrelief erkennen lassen; oft hat
das umgebende Gestein die Höhlung, welche früher
die Pflanze bildete, später ganz ausgefüllt. Auch nach
Marion (siehe als Anhang) können höchstens die
Crossochorda-Arten als Fährten von Crustaceen an-
gesprochen werden; für die übrigen Thiere sind die
Fährten nicht genug characteristisch und zu leicht
zerstörbar.

Demnach hält Saporta daran fest, dass die Reihe
von ihm beschriebener Typen doch wirklich zu den
Algen gehören, wenn auch die Vergleichung jener
Formen mit lebenden Algen oft recht schwierig ist
und die Typen ausgestorbener Algenfamilien immer
fremdartig erscheinen müssen. Zudem konnten sich
die Spuren von Algen wegen des wenig consistenten
Gewebes nicht gut erhalten; auch ist ihr Vorkommen
im Ocean nur auf eine gewisse Zone beschränkt. Gar
manche der früher als Algen beschriebenen Formen
mussten später anders wohin gezogen werden, so z. B.
Zonarites digitatus Bgt. zu Baiera, Caulerpites-Arten
zu Coniferen, Amansites Bgt. zu den Graptolithen,
Cylindrites Goepp. zu den Spongien.

Es werden nun im Folgenden eine Anzahl von For-
men von Delesseria, Halymenites, Gelidium, Sphaero-
coceites, Lithothamnites, Laminarites, Panescorsea,
Chondrites, Palaeochondrites, Codites, Phymatoderma,
Glossophycus, Arthrophycus, Gyrophyllites und aus
der Gruppe der Alectoruriden näher besprochen und
auf den sehr schön ausgeführten Tafeln abgebildet,
für welche im Gegensatz zu Nathorst die pflanzliche
Natur beansprucht oder doch als sehr wahrscheinlich
hingestellt wird. Auch für die so ganz eigenthüm-
lichen Gestalten von Bilobites fureifera Sap. und Mar.,
für Zophyton Linnaeanum Tor. und E. Bleicheri Sap.
aus dem Silur ist die Algennatur nach Verf. als wahr-
scheinlich anzunehmen.

Es stehen sich hier demnach zwei Ansichten gegen-

48

über, von welchen eine jede ihre namhaften Vertreter
aufzuweisen hat. Jedoch schliesst die eine Ansicht die
andere keineswegs aus, denn auch Saporta gibt zu,
dass eine Anzahl von sog. Algen besser anders ge-
deutet werden müssen. So sind auch nach ihm z. B.
Gyrochorte Heer, Crossochorda Schimp. und Zophyton
Morierei besser als Thierfährten, die einfachen 7aen:-
dien, Chondrites vermicularis und Ch. eximius Sap.
besser als Röhren von Würmern und Larven zu be-
trachten. Der Kampf wird also mehr um die noch ge-
nauer zu ziehende Grenze geführt, welche die Formen
wirklich pflanzlichen Ursprungs von jenen auf andere
Weise entstandenen Spuren trennt. Geyler.

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Gasteromyceten, Chytridiaceen, Mucorineen, Perono-
sporeen. Ser. V u. VI. Ascomyceten. [4]

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Z——

in Leipzig.

42. Jahrgang. Nr. 4. 25. Januar 1884.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: J. Reinke, Untersuchungen über die Einwirkung des Lichtes auf die Sauerstoffausscheidung

der Pflanzen (Schluss). — Bitte. — Personalnachrichten. — Neue Litteratur. — Anzeigen.
Untersuchungen über die Einwirkung | REN al
des Lichtes auf die Sauerstoffaus- Säcke Ss
scheidung der Pflanzen. lie 3
Von wasblasen,. 3 2
]. Reinke. 2
Hierzu Tafel I. 2

ww
mo

(Zweite Mittheilung.)

ww

II. Die Wirkung dereinzelnen
* Strahlengattungen des Sonnenlichts:

STUHL

3. Ergebnisse. | c. Prüfung der stärker brechbaren Theile des

(Schluss.) Spectrums.

7 971
Versuch 271). Versuch 30.

er 7470 70-66 66—62 62—53 59-54 54-50 52-48 | Speetralbezirke. 56—53 53-50 50-47 47-44 441
ezirke. r
Zahl der Gas- 2 Zahl der B)
blasen. - Gasblasen. A 3
n 2 4 >
7 6 3 2
ar 2 1
4 p) 2 N)
2 I 1 0
7 1 2 1
7 15 3 2
16 13 A 2
12210 4
10 5
5 3 Versuch 31.
4 BD) Speetralbezirke. 56-52 52—48 45—44 44—40
3 Zahl der 5
- I Gasblasen. n
Versuch 28. 6 5 9
Speefralbezirke, 70-05 68-66 2 N
Zahl der Gas- 15
blasen r D 3
15 13 7
\; 4 >
10 6 A
Q 8 | 6
&
DB) Versuch 32.
b) 7 Speetralbezirke. 50-40 50-39
6 | Zahl der &
g | Gasblasen. 8 ‘
“ fl | g
6 | &
m I 5%
|
|

1; In diesem Versuche kamen zwei verschiedene

Pflanzen zur Anwendung! 1, Bine andere Pflanze.

51

Auch die letzten Versuchsreihen enthalten
keinen einzigen Widerspruch gegen die
früheren. Vom absoluten Maximum der Gas-
ausscheidung, welches zweifellos zwischen
den Fraunhofer’schen Linien B und C ge-
legen ist, aber näher an ersterer, ungefähr
den Wellenlängen A 690 bis 680 entsprechend,
fällt die auf das normale Spectrum bezogene
Curve der Gasblasenausscheidung rasch und
steil gegen die Fraunhofer’sche Linie A
ab; nur etwas weniger steil senkt sich diese
Curve gegen die Linie E, von dort langsamer
gegen die Linie 77 an der äussersten Grenze
des Violett. Man erkennt dies sowohl aus
Fig.4 und 5 wieaus der Curve in Fig. 6, welch’
letztere nach den procentischen Werthen des
Versuchs 25 construirt und neben welcher
zum Vergleich das Absorptionsspectrum leben-
der Blätter eingetragen ist; der letzte punk-
tirte Theil der Curve zy ist nach einigen der
anderen Versuche construirt. Die Gleich-
sinnigkeit der Curven in Fig. 5 und Fig. 6
kann aber auf jeden Fall als eine vollständige
bezeichnet werden, wobei ich noch besonders
zu beachtenbitte, dass es keine Durchschnitts-
werthe aus allen Versuchen sind, die ihnen
zu Grunde liegen, sondern zwei specielle Be-
obachtungsreihen.

Hätte ich die Curven über dem prismati-
schen Spectrum construirt, so würde der Ab-
fall vom Maximum gegen A steiler, der Ab-
fall gegen 7 viel weniger steil und mehr
bogenförmig ausgefallen sein. Auf jeden Fall
gewährt aber das Normalspectrum eine den
thatsächlichen Verhältnissen mehr entspre-
chende Vergleichsbasis.

Die Fig. 6 lehrt unzweideutig, dass das
Maximum der Gasausscheidung mit dem Ab-
sorptionsmaximum im Roth, das als Absor-
ptionsband I bekannt ist, zusammenfällt;
dagegen entsprechen den secundären Absor-
ptionsmaximis der weniger brechbaren Spec-
tralhälfte II und III keine secundären Ma-
xima der Ausscheidung. Eine specielle Prü-
fung darauf enthält Versuch 29, in welchem
Spectralbezirk II und IV auf die Absorptions-
bänder II und III, Spectralbezirk I und III
auf die vor diesen Bändern liegenden Re-
gionen geringerer Absorption entfallen.

Aus Versuch 31 scheint hervorzugehen,
dass auch dem Spectralbezirk A 40 bis A 39
noch Sauerstoff ausscheidende Kraft zukommt.

Mit einigen Worten muss noch speciell auf
den Umstand hingewiesen werden, dass dem
in der Nähe der Linie 7 befindlichen Spec-

52

tralbezirk kein Maximum der Ausscheidung
entspricht, weil Engelmann in seinen be-
kannten Arbeiten!) ein solches angegeben
hat; es ist dies die einzige wesentliche Dif-
ferenz, welche zwischen meinen Beobach-
tungsresultaten und denjenigen Engel-
mann?’s besteht. Einer von uns Beiden kann
nur Recht haben. Sollte das Recht auf
Engelmann’s Seite sein, so müsste in
meinen Versuchen entweder durch die spe-
cielle Qualität der Apparate oder durch Eigen-
thümlichkeiten der Versuchspflanze Störungen
veranlasst sein, die den wahren Sachverhalt
nicht erkennen lassen. Ersteres könnte wohl
nur darin bestehen, dass die Strahlen um F
durch die Substanz meiner Prismen und der
Collectorlinse eine beträchtliche Absorption
erfahren hätten. Dafür vermag ich jedoch
keinen empirischen Anhaltspunkt zu finden,
obwohl ich speciell darauf geprüft habe. Dass
durch das Object selbst die Störung verur-
sacht wäre, ist mir auch nicht wahrscheinlich,
weil die Blätter desselben sehr zart sind und
kaum durch Absorption in den äussersten
Schichten der Chlorophylikörner die Strahlen
um /' dergestalt schwächen dürften, dass
hierdurch ihre wahre specifische Energie ver-
schleiert würde. Immerhin behalte ich mir
vor, mit modificirtem Spectrophor undanderen
Versuchsobjecten diese Frage einem erneuten
Studium zu unterziehen, bei welcher Ge-
legenheit ich mich bemühen werde, genauer
als bisher die Grenze festzustellen, an welcher
Stelle im Ultraroth und Ultraviolett die assi-
milirende Energie des Lichtes aufhört.

Es ist aber auch von Engelmann eine
Möglichkeit nicht überzeugend ausgeschlos-
sen worden, welche darin besteht, dass
den Strahlen um 7 eine specifische auf die
Bewegungsenergie der Bacterien influirende
Eigenschaft zukommen könnte, die auch
zur Geltung kommt, wenn ohne Gegen-
wart grüner Pflanzentheile blaues Licht auf
eine Sauerstoff und Bacterien zugleich ent-
haltende Flüssigkeit fällt. Ist es doch eine
bekannte Thatsache, dass blaues Licht von
mässiger Concentration einen beschleunigen-
den Einfluss auf die Bewegungen der Zoo-
sporen ausübt, warum sollten nicht die Bac-
terien in ähnlicher Weise durch dasselbe zu
lebhafterer Bewegung angeregt werden. Auf
jeden Fall muss die directe Wirkung des
Lichtes auf die Bewegung der Spaltpilze

1) Vgl. die oben angeführten Citate.

93

näher untersucht werden, bevor über die
Wirkung der blauen Strahlen des Speetrums
auf die Sauerstoffausscheidung bindende
Schlüsse aus den bisherigen Mittheilungen
Engelmann’s gezogen werden können.

Bei dieser Gelegenheit bemerke ich, dass
der Speetrophor auch einer Adaption an das
Mikroskop fähig ist und dass ein Mikrospec-
trophor gerade für das Studium der Sauer-
stofausscheidung nach der Bacterienmethode
dieselben Vorzüge vor dem prismatischen
Mikrospectrum besitzen würde, welche den
Specetrophor dem makroskopischen Spectrum
gegenüber auszeichnen.

So übereinstimmend sämmtliche mitge-
theilte Versuche über die Vertheilung der
Sauerstoff abspaltenden Kraft im Sonnen-
spectrum urtheilen, über die Lage der Maxi-
ma, der Grad des Abfalls zu den Minimis etc.,
so deutlich wird durch sie auch auf die Lei-
stungsfähigkeit der Methode hingewiesen.
Die Methode des Gasblasenzählers, speciell
bei Blodea, ist zweifellos geeignet, die rela-
tive Abhängigkeit der Assimilationsgrösse
von den einzelnen Wellenlängen mit hin-
reichender Deutlichkeit anzugeben, allein
diese Angaben haben doch meistens nur den
Werth von qualitativen, selten von quantita-
tiven Bestimmungen. Mehr oder weniger
quantitativ genau fallen sie nur dann aus,
wenn eine ziemlich lebhafte Ausscheidung,
die einer gewissen Intensität des Processes
entspricht, natürlich genügend unterhalb
des Maximalpunktes der Lichtwirkung, vor-
liegt; wird die Wirkung schwach, die
Zahl der ausgeschiedenen Blasen sehr gering,
so wird auch der quantitative Werth der
Zählungen ein immer unsichrerer. Man wird
daher zu anderen Methoden greifen müssen,
sobald es sich um genaue quantitative Be-
stimmung der assimilirenden Kraft einer
einzelnen Spectralregion handelt. Dies sollte
aber auch nicht das Ziel der vorstehenden
Arbeit sein, deren Aufgabe ich in einer mehr
qualitativen Bestimmung der Abhängigkeit
der Assimilationsenergie von der Schwin-
gungszahl des Lichtes erblickte.

4. Schlussbemerkungen.

Ich glaube, dass die im Vorstehenden mit-
getheilten Versuchsergebnisse keinen Zweifel
darüber lassen, dass das Maximum der Sauer-
stoffabscheidung und nach meiner Meinung
auch der Kohlensäurezersetzung auf die-

54

jenigen Strahlen der brechbaren Hälfte des
Spectrums entfällt, welche vom Chlorophyll
am stärksten absorbirt werden, dass ferner in
dem Maasse, wie im Spectrum diese Absor-
ption gegen das äusserste Roth und gegen
das Grün hin abnimmt, auch die Fähigkeit
der Lichtstrahlen, Kohlensäure zu spalten,
sich vermindert.

Die Priorität der Entdeckung dieser wich-
tigen Thatsache gebührt, wie aus der im
ersten Abschnitte gegebenen Uebersicht der
Litteratur hervorgeht, zweifellos N. J. C.
Müller. Später sind Timiriazeff und
Engelmann der Hauptsache nach zu dem
gleichen thatsächlichen Ergebnisse gelangt,
wie Müller.

Gegen die Angaben dieser drei Beobachter
liess sich der allgemeine Einwand erheben,
dass ihre Werthe im prismatischen Spectrum
gewonnen waren, wo die rothen Strahlen
an sich concentrirter sind als die orangen-
gelben etc. Engelmann hat dann bereits
durch Rechnung seine Beobachtungen auf
das Normalspectrum zu reduciren gesucht,
und auch bei dieser Umrechnung verblieb
dem Roth zwischen B und C' der Maximal-
werth der Leistung. Meine eigene mit dem
Spectrophor ausgeführte Untersuchung hat
dann direct und rein empirisch dahin geführt,
dass auch für das Normalspecetrum der von
N. J. C. Müller gefundene Ort der maxi-
malen Kohlensäurezersetzung im Sonnen-
spectrum Gültigkeit besitzt.

Die Coineidenz der Maxima der Assimila-
tion und der Absorption!) halte ich darum für
so wichtig, weil sie mir den Beweis zu liefern
scheint, dass das Chlorophyll wixklich che-
misch an der Zersetzung der Kohlensäure
sich betheiligt. Die theoretischen Erwä-
gungen, welche zu dieser Anschauung führen,
habe ich an anderer Stelle?) ausführlich dar-
gelegt, und um nicht zu wiederholen, will ich
auf diese Abhandlung verweisen. So gut wir
sagen können, die Grösse der Assimilation
ist eine Function der Absorption, ebenso
gut dürfen wir auch sagen, die Assimilation
ist direct proportional der specifischen Atom-
bewegung in demjenigen [heile des Chloro-

!, Von der Absorption in der stärker brechbaren
Hälfte des Speetrums will ich bei diesen Betrachtungen
zunächst absehen,

2) Die optischen Eigenschaften der grünen Gewebe
und ihre Beziehungen zur Assimilation des Kohlen-
stofls. Berichte der deutschen botan. Ges. Jahrg. 1.
8.395 fl,

55

phylimoleküls, welches die weniger brech-
baren Sonnenstrahlen absorbirt, sie ist eine
Function der Schwingungsperiode
dieser Atomgruppe. Dagegen ist die Assimi-
lation keine Function der Vertheilung der
Wärmewirkung und der Vertheilung der Hel-
ligkeit im Spectrum. Die lebendige Kraft des
Lichtes kann nur dadurch zur Zersetzung der
Kohlensäure in der Pflanze nutzbar gemacht
werden, dass das Licht gewisse eigenartige
Atomschwingungen im Chlorophylimolekül
verstärkt, und diejenigen Strahlen, welche
dies nur in geringem Maasse zu thun ver-
mögen, sind auchnur unwesentlich an diesem
fundamentalen Reductionsprocesse betheiligt.

Ich glaube, dass die hier nurganz kurz ange-
deuteten Erwägungen zugleich den Weg an-
zeigen, auf welchem nicht ohne Erfolg der
Hebel der experimentalen Untersuchung sich
wird ansetzen lassen, um zu einer positiveren
Vorstellung von der chemischen Wirkungs-
weise des Chlorophylis zu gelangen; es sind
das Untersuchungen, in welcheich demnächst
einzutreten gedenke.

Hier mögen nurnoch ein paar Bemerkungen
Platz finden, deren Zweck lediglich die An-
bahnung schärferer Begriffsbestimmungen
der in Bezug auf Lichtwirkungen herrschen-
den Ausdrucksweise ist.

In meiner ersten Mittheilung!) habe ich
die Abhängigkeit der Sauerstoffausscheidung
von der »Intensität« des Sonnenlichts unter-
sucht; ich habe diesen Ausdruck gebraucht,
weil er der übliche war und ich dabei nicht
Gefahr lief, missverstanden zu werden. Es
ist aber zweckmässig, diesen Ausdruck zu
verlassen und durch das Wort »Concentration«
zu ersetzen.

Das Wort Intensität wird für gewöhnlich
in einem zu vieldeutigen Sinne gebraucht.
Die einer strengeren Nomenclatur folgende
Optik versteht darunter die von der Ampli-
tude der Aetherschwingungen ab-
hängige Lichtstärke. Vielfach begreift man
darunter auch, — wie u.a. ich esin der ersten
Mittheilung that — die von der Zahl der auf
die Flächeneinheit auffallenden Strahlen ab-
hängige Beleuchtungsstärke; dafür wird besser
das Wort Concentration gesetzt. Endlich
wurde früher wenigstens (z. B. von Fraun-
hofer) unter Intensität des Lichtes auch die
Wirkung desselben auf unser Auge ver-
standen, wofür jetzt aber ziemlich allgemein

1) Vgl. Botan. Zeit. 1883. S. 697 ff.

56

das Wort Leuchtkraft oder Helligkeit im Ge-
brauch steht.

Die Wirkung des Lichts auf die Pflanze ist
unterhalb des Lichtmaximums eine Function
folgender Factoren : }

a) eine Function der Intensität, d.h. sie
ist proportional dem Quadrat der Amplitude
eines Strahls,

b) eine Function der Concentration des
Lichtes, d.h. proportional der relativen Menge
der in einem Lichtbündel von gegebenem
Querschnitt enthaltenen Strahlen und pro-
portional dem Cosinus des Einfallswinkels
dieses Strahlenbündels,

c) eine Function der Schwingungszahl !)
des Lichtes,

d) eine Function der Absorption des Chlo-
rophylis,

e) damit zugleich eine Function der Atom-
bewegung des Chlorophylis.

Durch die Absorption kann sowohl die
Amplitude wie die Concentration der Strahlen
eine Verminderung erfahren, aus einem
Theile der hierbei vom Licht an das absor-
birende Chlorophyll abgegebenen Energie
wird der zur Zersetzung der Kohlensäure
nöthige Kraftaufwand bestritten.

Die Lichtwirkung sowohl im gemischten
Licht wie auch im Licht irgend einer Schwin-
gungszahl vermag auf einen gewissen maxi-
malen Grad zu steigen, der einer weiteren
Steigerung nicht fähig ist. In Taf. I, Fig. 7
ist der Verlauf der Curve gezeichnet, welche
diesem allgemeinsten Gesetze der Abhängig-
keit der Sauerstoffausscheidung vom Lichte
Ausdruck verleiht; die Abseissen bedeuten
Lichtstärken, das Heliostatenlicht als Ein-
heit gesetzt, die Ordinaten die Zahl der aus-
geschiedenen Gasblasen in Procenten des
Maximalwerthes.

Zum Schlusse möchte ich noch kurz die
Stellungnahme erörtern, welche für mich aus
den Ergebnissen der eigenen Untersuchungen
derPringsheim’schen Theorie der Chloro-
phyllfunction gegenüber folgt.

Pringsheim’s Vorstellung, dass das
Chlorophyll als Lichtschirm diejenigen Son-
nenstrahlen auslösche, welche sonst das Assi-
milationsproduct zerstören würden, hatte zur
Zeit ihres Bekanntwerdens den grossen Vor-
zug der Klarheit und Einfachheit auf ihrer

1) Dass die Schwingungszahlen, nicht die Wellen-
längen massgebend sind, habe ich in der Abhandlung
über die optischen Eigenschaften grüner Gewebe aus-
führlicher begründet.

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UT

Botanzsche Zeitung, Jahrg. XL.

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57

Seite. Es galt bis dahin als Axiom, das Chloro-
phyll wirke chemisch bei der Kohlensäurezer-
setzung — eine brauchbare Analyse dieser
Annahme und ihrer Stützpunkte war aber
kaum versucht worden. Pringsheim nahm
im Gegensatz dazu an, dass kein Beweis
für eine chemische Betheiligung des Chloro-
phylls erbracht war und man muss einräu-
men: da nur diejenigen Pflanzen, welche
das Chlorophyll mit seinen merkwürdigen
optischen Eigenschaften besitzen, assimiliren,
so ist es äusserst wahrscheinlich, dass die
Farbe!) des Chlorophylls eine wichtige Rolle
spielt, und da gibt es nur eine Alternative:
entweder, diese Rolle ist eine chemische oder
sie ist eine physikalische im Sinne derPrings-
heim’schen Vorstellung, und diese letztere
war entschieden die klarere und bestimmtere.

Ich bin nun zu der Ueberzeugung gelangt,
dass erstens eine nennenswerthe Steigerung
der Athmung durch das Sonnenlicht nicht
herbeigeführt wird, und dass zweitens das
Chlorophyll chemisch an der Kohlensäurezer-
setzung betheiligtist. Wenn aber diese meine
Ansicht auch vollkommen richtig sein sollte,
so braucht darum die Pringsheim’sche
Theorie der Lichtwirkung in ihrer ganzen
Ausdehnung keineswegs verlassen zu werden;
nur eine gewisse Einschränkung muss sie er-
fahren.

Gewiss hat Pringsheim Recht, wenn er
es für unsere Aufgabe erklärt, die grüne Farbe
physiologisch zu erklären, d..h. den Zweck
und die Bedeutung derselben specieller nach-
zuweisen. Ich glaube nun, dass durch meine
Untersuchungen und die früheren, damit im
Einklange stehenden ein Theil der Aufgabe
gelöst ist: der Zusammenhang zwischen der
Absorption in der ersten (brechbareren) Spec-
tralhälfte und der Assimilation ist aufgedeckt.
Aber unerklärt bleibt die Absorption in der
zweiten Spectralhälfte; nur so viel scheint
sicher, dass sie ohne directe Beziehung zur
Sauerstoffausscheidung ist, wenigstens stim-
men darin alle Beobachter überein, mit Aus-
nahme von Engelmann, dessen Methode
aber gerade in diesem Punkte einem Einwurfe
unterliegt?. Ist dies der Fall, so müsste die
doch ebenfalls höchst auffallende Absorption
der blauen und violetten Strahlen durch das
Chlorophyll entweder gleichgültig für die
Function dieses Farbstoffes sein oder der-

1) Kurzer Ausdruck für optische Eigenschaften.

2), Vgl. oben 8. 52.

58

selben Nutzen gewähren. Nehmen wirletzteres
an, so ist kaum ein anderer Zweck denkbar,
als der, Strahlen, die ungeschwächt schädlich
auf den Assimilationsprocess einwirken wür-
den, auszulöschen. Die Absorption des Chlo-
rophylis in der zweiten Spectralhälfte würde
also als Schutzapparat den Ideen Prings-
heim’s gemäss vorstellbar sein.

Im Einzelnen kann bei Annahme dieser
Vorstellung dieWirkungsweise der Absorption
im Blau und Violett als Schutzvorrichtung
nicht übersehen werden, weil wir das Assimi-
lationsproduct nicht sicher kennen. Die Wir-
kung kann aber sehr wohl eine solche im
Sinne Pringsheim’s sein, dass nämlich die
ungeschwächten photographischen Strahlen
die Ansammlung des Assimilationsproductes
hindern. Wenn ich mich dagegen aussprach,
dass das Licht die Athmung steigere, so hatte
ich dabei nur den normalen Athmungsprocess
im Sinne. Das schliesst aber keineswegs aus,
dass nicht im Einzelnen auch photochemische
Oxydationen!), bei denen ja kein Kohlen-
dioxyd entbunden zu werden braucht, durch
das Licht veranlasst werden. Ist z. B. das
Assimilationsproduct eim leicht oxydabler
Aldehyd, so ist es wohl denkbar, dass dasselbe
unter den besonderen in der lebenden Zelle
obwaltenden Umständen durch die blauen
und violetten Sonnenstrahlen zu einer für
die Pflanze unbrauchbaren Säure verbrannt
würde, wenn nicht diese Strahlen durch die
Absorption im Chlorophyll abgefangen und
in harmlose Wärmeschwingungen verwandelt
würden.

Auch an diesem Punkte führt die specula-
tive Behandlung zu Problemen, welche nur
durch das Experiment ihre Erledigung finden
können.

Erklärung der Tafel.

Fig.1. Diagramm des von einem bei ? befindlichen
Prisma ausgehenden Strahlenfächers; die Strahlen
sind nach Wellenlängen beziffert, ihre Dispersion ist
aus der Projection über dem oberen Schirm vz ersicht-
lich; die Fraunhofer’schen Linien sind punktirt
gezeichnet. Der Kreisbogen A. bezeichnet die Orte
gleichen Abstandes von P, die Curve gw verbindet
die Orte gleicher Dispersion im Strahlenfächer.

Fig. 2. Diagramm des Speetrophors. 7 Spalt am
Heliostaten; O Projector; P Prisma; 88’ Scala;
DD’ Diaphragma; CC’ Collector; % Stelle der Ex-
position des Versuchspflänzchens. Das Speetrum
reicht von A 75 bis 4 40, der mittlere Strahl ist punk-
tirt gezeichnet.

1) Ich halte es nicht für zweckmässig, jede Oxyda-
tion in der Pflanzenzelle Athmung zu nennen.

59

Fig. 3. Genauere Dispersionsscala für ein prisma-
tisches Spectrum, welche die unmittelbare Reduction
der abgelesenen Werthe auf das Normalspectrum ge-
stattet. Die Scalentheile bedeuten Wellenlängen, da-
zwischen sind die Fraunhofer’schen Linien einge-
tragen.

Fig. 4. Erste Curve der Gasblasenausscheidung,
auf das Normalspeetrum bezogen, die Ordinaten be-
deuten Procente des Maximalwerthes, die Abseissen
Spectralbezirke. Letztere sind unten nach Wellen-
längen, oben nach Schwingungszahlen bezeichnet.

Fig. 5. Zweite Curve der Gasblasenausscheidung.

Fig. 6. Dritte Curve der Gasblasenausscheidung,
über dem Absorptionsspectrum des Chlorophyllis
lebender Blätter construirt. I bis IV Absorptions-
bänder. Die Ziffern am linken Rande bedeuten die
Zahl der über einander geschichteten Blätter von Im-
patiens parviflora, deren Absorptionsspectrum die be-
treffende Horizontalreihe enthält; die Absorption bei
O ist von einem Farnkrautprothallium entnommen.
Bei Ale. ist zum Vergleich das Absorptionsspectrum
eines alkoholischen Blätterauszuges eingetragen.

Fig. 7. Curve der Abhängigkeit der Gasausschei-
dung von der Concentration des Lichtes. Die Ordi-
naten sind auch hier Procente des Maximalwerthes,
die Abscissen bedeuten die Concentrationsstufen, das

s 6 1
Heliostatenlicht = 7 gesetzt.

Bitte.

Zur Fortsetzung meiner Untersuchungen über die
Fruchtbildung der Florideen ersuche ich die Herren
Phykologen ergebenst um Mittheilung fruchttragen-
der Florideen verschiedenster Gattungen (in Brenn-
spiritus) aus europäischen und aussereuropäischen
Gewässern. Von einheimischen Süsswasser-Florideen
bitte ich speciell um Material von Zemanea. Zum Aus-
tausch gegen andere’Materialien von Meeresalgen bin
ich gerne bereit.

Bonn im Januar 1884. Prof. Fr.Schmitz.

Personalnachrichten.

In London starb, 76 Jahr alt, J.E.Howard, Ver-
fasser der »Illustrations of the Nueva Quinologia by
Pavon«, der »Quinology of the E.-Indian Plantations«
u. Ss. w.

Dr. F. Kurtz, (Berlin) ist als Professor der Bota-
nik an die Universität Cordoba (Argent. Republik)
berufen worden.

Prof. G. A. Pasquale in Neapel hat die Professur
der Botanik an dortiger Universität, verbunden mit
dem Directorat des botanischen Gartens, erhalten.

Neue Litteratur.

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lehre. Uebersetzt v. E. Huth. Leipzig1883. Quandt
und Händel. 8.

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klimater anvendt paa Norges Stigning. (Ibidem.
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Blattgebilde, sondern ein Achsengebilde.) (ungar.)
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Verzweigungssystemen, 85 Tafeln Diagramme von
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d. Sitz.-Berichten der k. k. zool.-botan. Ges. in
Wien. Bd. XXXII. 8. Noy. 1882.) °

— Ueber die Fauna und Flora der Oase Kufra.
Ueber die Wechselseitigkeit der fossilen Floren
Amerika’s und Europa’s. — Ueber die Entstehung
der australischen Flora. Ueber die Flora von
Neu-Caledonien. — Ueber die Flora von Oregon.
— Ueber die geologische Entwickelung der Coni-
feren. — Die geologische Verbreitung der Thala-
mifloren. — Neue Beiträge von Australien. (Sep.-
Abdrücke a. d. Sitz.-Berichten der kgl. böhm. Ge-
sellsch. d. Wiss. 1882 u. 1883.)

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Rabenhorst’s, L., Kryptogamen-Flora von Deutsch-
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-

Die Meeresalgen von Dr. F. Hauck. Lieferung 7.

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Phaeozoosporeae. Leipzig 1883. Ed. Kummer. Mit
5 Lichtdrucktafeln und zahlreichen Abbild. gr. 8.

Rohlfs, Gerh., Die Dattelpalme u. ihre Früchte. (Vom
Fels zum Meer. 1883. Nov.)

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series V. recensita. Venet. 1883. 9p. 8.

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land. 5. Aufl., hrsg. v. E. Hallier. 104. u. 105. Lfg.
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biol. tires du Bull. de l’acad. imp. des sc. de St.-

Petersbourg. T. XI.)

— Die Pflanzenreste der Steinkohlenformation am
östlichen Abhange des Ural-Gebirges. (Mem. de
lacad. imp. des sc. de St.-Petersbourg. VII. serie.
T. XXXI. Nr. 13.)

Schrader, 0., Thier- und Pflanzengeographie im Lichte
der Sprachforschung. (Samml. gemeinverständl.
wiss. Vorträge, hrsg. v. R. Virchow u. F. v. Holtzen-
dorff. 427. Heft.) Berlin 1884. C. Habel. 8.

Schübeler, Dr. F. C., Vaextlivet i Norge. Med saerligt
hensyn til plantengeographien. Christiania 1879.
'W. C. Fabritius.

Simon, E., Die Sexualität u. ihre Erscheinungsweisen
in der Natur. Versuch einer kritischen Erklärung.
Jena 1883. Deistung. 8.

Sowerby’s English Botany. 3. edit. by J. T. Boswell.
Vol. XII, part 3 (Part S6 of the entire work). Lon-
don 1883. 24 p. 8. w. 24 col. pl.

Spegazzini, C., Characeae Platenses. — Plantae novae
nonnullae Americae australis. Decas I et II. — No-
tas y apuntes sobre los Zlafomycetes especialmente
referentes al Zlafomyces variegatus Vitt. Buenos
Aires. 1883.

Domodossola

Anzeigen.
Eine Assistentenstelle [6]

an einem botanischen Institut einer deutschen Hoch-
schule sucht für Ostern, event. Michaelis 1884

Dr. phil. M. Möbius.

Berlin, botanisches Institut der Universität.

Für nachstehende Jahrgänge der
Botanischen Zeitung

bin ich stets Käufer und sehe gefl. Offerten mit Preis-
angabe entgegen.
Jahrgang 1844, 1846, 1848, 1851/2, 1859/61, 1863,

1871, 1873.
Arthur Felix.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig.

Leipzig.
Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

42. Jahrgang. Nr. >. 1. Februar 1884.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: E. Zacharias, Ueber den Inhalt der Siebröhren von Cucurbita Pepo. — Litt.: F. A. Böse-
mann, Deutschlands Gehölze im Winterkleide. — M. Scheit, Die Tracheidensäume der Blattbündel der
Coniferen mit vergleichendem Ausblicke auf die übrigen Gefässpflanzen, besonders die Cycadeen und Gneta-
ceen. — W. Gardiner, On the general oceurrence of Tannins in the vegetable cell and a possible view of
their physiological significance. — Tangl, Zur Morphologie der Cyanophyceen. — A.Gehmacher, Unter-
suchung über den Einfluss des Rindendruckes auf das Wachsthum und den Bau der Rinden. — Sammlung.
— Neue Litteratur. — Anzeigen.

Ueber den Inhalt der Siebröhren desselben, und die bedeutende Quantität der

noarrh: fixen Alkalien in der Asche dieser Flüssig-
Bu UgElE Pepo. keit gibt der Annahme Raum, dass die alka-
Dr lische Reaction der frischen Flüssigkeit von

E. Zacharias. einem fixen Alkali herrührt. Setzt man auf

Ueber die chemische Beschaffenheit des | einen frischen Schnitt einen Tropfen Molyb-
Inhaltes der Siebröhren besitzen wir ein- | dänphosphorsäure, so entsteht auf jedem Ge-
gehendere Angaben nur vonSachs. In seiner | fässbündel eine kleine weisse Kruste; wäre
Arbeit über Kıystallbildungen beim Ge- | Ammoniak zugegen, so würde diese gelb sein.
frieren !) sagt Sachs: »Die aus den Quer- | Jenes Reagens auf eine dünne Schicht Kali,
schnitten der Gefässbündel der Kürbisfrucht | welche man auf Glas ausgebreitet hat, ge-
hervorquellenden alkalischen Tropfennehmen | setzt, gibt eine eben solche weisse Haut.
nach '/, Stunde ein trübes, milchweisses An- Auf mikrochemischem Wege konnte Pfef-
sehen an, bei Berührung mit einer Spitze be- | fer!) ermitteln, »dass Phosphorsäure, Mag-
merkt man, dass sie sich mit einer festen, | nesia und Calcium im Siebtheil reichlich vor-
elastischen Haut umgeben haben; nach eini- | handen sind«. Ueber den Inhalt der Leit-
gen Stunden ist die ganze, Anfangs flüssige | zellenbündel bemerkt Sachs sodann in seiner
Kugel zu einer festen Masse erstarrt und ist | Abhandlung über die Leitung der plastischen
nun elastisch wie Kautschuk. Erhitzt man | Stoffe durch verschiedene Gewebeformen ?),
ein hinreichendes Quantum dieser Substanz | dass derselbe überwiegend aus einem an ei-
auf einem Platinblech, so entwickelt sich ein | weissartiger Substanz reichen Schleim bestehe,
nach verbranntem Horn riechenderDampf; es | daher mit essigsaurem Cochenill-Extraet in-
bleibt eine voluminöse Kohle zurück, welche | tensiv roth, mit schwefelsaurem Kupfer und
schwer verbrennt. Die Asche ist im Verhält- | Kalilauge violett, mit Salpetersäure, dann
niss zu der Substanz sehr bedeutend; setzt | mit Kalilauge behandelt, orangegelb gefärbt
man einen Tropfen Wasser darauf, so wird | werde, und sich durch verdünnte kalte Kali-
sie gänzlich aufgelöst, besteht also aus Alkali- | lauge extrahiren lasse.
salzen; ein rothes Lackmuspapier in die Kupferoxyd reducirende Substanzen fand
Lösung gebracht wird dunkelblau. Sachs’) ausnahmsweise nur in den Leitzellen

Da Braconnot (Rochleder Phytochemie 91) | der Gefässbündel im Stamm und in der Kol-
in Kürbissen die Gegenwart eines Ammoniak- | benspindel reifender Maispflanzen. Amylum
salzes angiebt, sokam ich aufdie Vermuthung, | vermochte Wilhelm‘) in den Siebröhren
die alkalische Reaction der frischen Bündel- | des Stammes der von ihm untersuchten O%-
flüssigkeit könne von einem solchen her- | ewrbitaceen nicht nachzuweisen. Ebenso fand
rühren. Das scheint aber nicht der Fall zu | Briosi) im October und November keine
sein, denn die klaren Flecken, welche sie auf
dem Reagenspapier zurücklässt, bleiben auch
nach starkem Austrocknen und Erwärmen

') Pflanzenphysiologie. I. 8. 330.

2», Flora 1863.

| #) Mikrochem, Unters. Flora 1862.

4, Beiträge zur Kenntniss des Niebröhrenapparates
%) Berichte der Verhandl. d. Kgl. Sächs. Ges. der | dicotyler Pflanzen. Leipzig 1880. S. 69

Wiss. 1660 | 5) Bot, Ztg. 1873. 8. 326.

67

Stärke in den Siebröhren des Stengels von
Cueurbita, während Sachs hier kleine Mengen
im Herbst antraf. In einer Keimpflanze von
Cucurbita, die 0,7 m lang war, konnte dann
auch Briosi Stärke in den Siebröhren nach-
weisen, nicht aber in denselben Organen einer
anderen Keimpflanze mit 4 Blättern, deren
Stärkescheiden Amylum enthielten.

Um weitere Aufschlüsse über die chemische
Beschaffenheit des Siebröhreninhaltes zu er-
langen, erschien eine makrochemische Unter-
suchung der an Stammquerschnitten aus den
Siebtheilen hervorquellenden Substanz wün-
schenswerth!). Das hiezu erforderliche Ma-
terialgewann ich in den Monaten August und
September aus sehr kräftig vegetirenden Pflan-
zen von Cwceurbita Pepo, indem ich die her-
vorquellenden Tropfen in Uhrschälchen sam-
melte. Dass eine irgend erhebliche Verun-
reinigung des Siebröhrensaftes durch Säfte
aus den Parenchymzellen des Stammes bei
dieser Art der Gewinnung nicht erfolgt, dafür
spricht folgendes: Die hohlen Stammtheile
und Blattstiele enthalten oft in reichlicher
Menge eine farblose Flüssigkeit von schwach
saurer Reaction, welche von dem die Höhl-
ungen umgehenden Parenchym secernirt wird.
Man findet die glatten Wandungen der Blatt-
stielhöhlung z. B. häufig mit Tröpfchen dieser
Flüssigkeit besetzt, welche sich bei reich-
licherer Secretion am Grunde der Höhlung
ansammelt. In dieser Flüssigkeit kann man
durch das Trommer’scheV erfahren stark redu-
cirend wirkende Substanzen nachweisen ?),
welche in den auf die beschriebene Weise ge-
wonnenen Siebröhrensäften durchaus nicht
vorhanden sind. In den Siebröhrensäften
wurden nachgewiesen: 1) Eiweissstoffe,
2) nicht eiweissartige organische Substanzen,
3) anorganische Salze.

Eiweissstoffe: Bei ruhigem Stehen
bildet sich in dem frisch gesammelten Sieb-

1) Die folgenden Untersuchungen wurden zum Theil
während der Herbstferien im chemischen Staatslabo-
ratorium zu Hamburg ausgeführt, und bin ich dem
Director Herrn Dr. Wibel, sowie dem Assistenten
Herrn Dr. Engelbrecht fürmir gewährte Unterstützung
zu lebhaftem Danke verpflichtet.

2) Bei längerem Stehen scheidet sich eine geringe
Menge weisser Flocken aus der Flüssigkeit aus, filtrirt
man ab und kocht dann auf, so bildet sich eine unbe-
deutende Trübung, welche durch Filtration nicht ent-
fernt werden konnte. Zusatz von Essigsäure und
Blutlaugensalz vermehrt die Trübung kaum, hingegen
erzeugt Gerbsäure eine recht beträchtliche weisse
Fällung. Es ist demnach nicht unwahrscheinlich, dass
die Flüssigkeit neben Eiweiss Pepton enthält.

68

röhrensaft schon nach kurzer Zeit eine durch-
sichtige, farblose, ziemlich steife Gallerte.
Rührt man hingegen den frischen Saft mit
einem kleinen Glasstabe, so hängen sich
diesem die entstehenden Fällungen in Ge-
stalt elastischer Fäden und Häute an. Da-
durch, dass man den Saftin destillirtes Wasser
eintropfen lässt, kann man das Entstehen der
Fällung nicht verhindern, ebenso wenig durch .
Eintropfen in Glaubersalzlösung von 10 0),
wohl aber dadurch, dass man den Saft in Salz-
säure von der Concentration zwei pro Mille
oder stark verdünnte Kalilauge einfliessen
lässt. In concentrirter Kalilauge hingegen
entsteht sofort eine Fällung von weisslichen
Flocken und Fetzen. Verdünnt man dann
stark mit Wasser, so verschwindet die Fäl-
lung, sie scheint vollständig gelöst zu werden.
Wird die durch ruhiges Stehenlassen des
frischen Saftes erhaltene Gallerte in starken
Alkohol eingetragen, so verwandelt sie sich
in ein weisses, undurchsichtiges, härtliches
Coagulat. Dasselbe verbrennt auf dem Pla-
tinblech unter Geruch nach verbranntem
Horn und färbt sich mit Salpetersäure gelb.
Bringt man ein Stückchen frischer Gallerte
in eine Lösung von schwefelsaurem Kupfer,
spült dasselbe sodann mit Wasser ab, und
legt es in stark verdünnte Kalilauge, so färbt
es sich sofort intensiv violett und löst sich bis
auf geringfügige Reste mit violetter Farbe
auf. Durch Behandlung mit Blutlaugensalz,
Alkohol und Eisenchlorid !) wird die Gallerte
intensiv blau gefärbt.

Die Löslichkeitsverhältnisse gestalten sich
wie folgt: Künstlicher Magensaft löst die
Gallerte bis auf geringfügige Residua, eben-
so, jedoch weniger leicht und vollständig,
stark verdünnte Kalilauge in der Kälte. Durch
gelindes Erwärmen wird die Lösung befördert,
immer aber bleiben ungelöste Restezurück. In
concentrirter Kalilauge schrumpft die Gallerte
und wird sofort weisslich, undurchsichtig. In
Salzsäure von der Concentration 2 pro Mille
quillt die Gallerte stark auf, löst sich jedoch
selbst in 24 Stunden nicht. In Sodalösung
von 10°/, erfolgt nur unbedeutende Quellung.
Keine Veränderung ist zu beobachten bei
längerer Behandlung mit Kochsalzlösungen
von 10 %,, 5%, und 0,5 %.

Das gesammte Verhalten der Substanz,
welche sich aus dem frischen Siebröhrensafte

1) Vergl. E. Zacharias, Ueber Eiweiss, Nuclein
und Plastin. Bot. Ztg. 1883.

69

beim Stehen an der Luft ausscheidet, lässt sie
der Hauptmasse nach als zur Gruppe der
Fibrine gehörig erscheinen. Diesem Fibrin
ist dann noch eine kleine Menge einer in
Magensaft und verdünnter Kalilauge unlös-
lichen Substanz beigemengt. Verdünnt man
frischen Siebröhrensaft mit etwas destillirtem
Wasser, lässt ihn 24 Stunden stehen, und
ültrırt dann von der gebildeten Gallerte ab,
so erhält man in dem Filtrat durch Aufkochen
ein weisses, etwas flockig-krümeliges Coa-
gulat. Wird dieses abfiltrirt, so ergibt ein
Zusatz von Essigsäure und Blutlaugensalz
zum Filtrat noch eine sehr geringfügige Fäl-
lung. Gerbsäure ruft eine Fällung hervor,
die auf den ersten Blick stärker erscheint als
die Blutlaugensalz-Fällung. Zieht man aber
in Betracht, dass die Blutlaugensalz-Fällung
dichter ist, so dürfte die Masse beider Fäl-
lungen, wie man sie in gleichen Flüssigkeits-
mengen erhält, als gleich gross anzusehen
sein, und daraus wieder würde die Abwesen-
heit von Peptonen im Siebröhrensaft zu folgern
sein. Dementsprechend entstand auch keine
rosa Färbung mit Kalilauge und schwefel-
saurem Kupfer, nachdem die Eiweissstoffe
durch Sättigen mit Kochsalz und Zusatz von
Essigsäure vollständig ausgefällt worden
waren!). Siebröhrensaft, welcher aus jungen
Stammtheilen erhalten war, zeigte sich stets
reicher an Fibrin, als solcher, der aus älteren
Stammtheilen ausgeflossen war. Dabei ist
zu bemerken, dass die unmittelbar nach dem
Schnitt aus dem Siebtheil austretenden Trop-
fen stets reicher an Fibrin sind als die später
noch hervorquellenden. Desgleichen erhält
man auch nach Entfernung des Fibrins durch
Kochen mit Wasser mehr Coagulat aus den
gleich nach dem Schnitt ausgeflossenen In-

haltsmengen.
Nicht eiweissartige organische

Substanzen: Um die Eiweissstoffe zu ent-
fernen, wurde frischer Siebröhrensaft mit
einem vielfachen Volumen starken Alkohols
versetzt, und nach 24 Stunden filtrirt. Das
Filtrat drehte die Polarisationsebene
rechts. Durch Eindampfen auf dem Wasser-
bade wurde daraus ein beträchtlicher, homo-
gener, glasiger, durchsichtigerRückstand von
ganz schwach gelblicher Farbe erhalten.
Krystallisation konnte auch durch langsames
Eindunsten im Exsiceator über Schwefelsäure
nicht erzielt werden, Der Rückstand ist ın

; Vergl. Hoppe-Seyler, Analyse. 5. Aufl. S. 288.

nach

70

Wasser ganz ausserordentlich leicht löslich,
er zerfliesst an feuchter Luft. Desgleichen
löst er sich in verdünntem Alkohol, nicht
aber in absolutem. Beim Erhitzen auf dem
Platinblech schmilzt der Körper zunächst
unter Bräunung, wobei ein deutlicher Brot-
geruch zu bemerken ist. Dann verkohlt er
und hinterlässt wenig Asche. Die Reaction
der wässerigen Lösung ist neutral bis schwach
sauer. Auf Zusatz von Alkohol erfolgt, so-
bald eine bestimmte Concentration erreicht
ist, eine weisse, milchige Fällung, die aber
schon nach Zusatz von ein bis zwei Tropfen
Wasser wieder verschwindet. In einer con-
centrirten wässerigen Lösung der Substanz
ruft wässerige Jodtinctur keine Färbung her-
vor. Ein reducirender Körper lässt sich in
der Substanz weder durch das Trommer’-
sche Verfahren noch durch Anwendung
Fehling’scher Lösung nachweisen, wohl
aber, nachdem die wässerige Lösung zwei
Stunden mit verdünnter Schwefelsäure !)
unter Benutzung eines Rückflusskühlers ge-
kocht worden ist. Die Flüssigkeit färbt sich
beim Kochen etwas gelblich, doch entsteht
kein Niederschlag. Neutralisirt man die Flüs-
sigkeit nach dem Kochen mit Soda, dampft
bis zur Trockne ein,rübergiesst den Rück-
stand mit absolutem Alkohol, filtrirt nun
rasch, und dampft ein, so erhält man einen
homogenen, kleberigen, in Wasser leicht lös-
lichen Rückstand, der stark reducirend wirkt.

Diese Reactionen sprechen dafür, dass der
nach Ausfällung der Eiweissstoffe und Ein-
dampfen verbleibende Rückstand einen dex-
trinartigen Körper enthält, welcher durch
Kochen mit verdünnter Schwefelsäure in
Glycose verwandelt wird. Amylum, welches
bei der betreffenden Behandlung Glycose
etwa hätte liefern können, war in der ange-
wandten Substanz nachweislich nicht vor-
handen. Sowohl in der wässerigen Lösung
der Substanz als auch in der Asche derselben
konnten durch Diphenylamin und Brucin,
Nitrate oder Nitrite nachgewiesen werden.
Die Lasseigne’sche Probe zeigte, dass die
Substanz reich an Stickstoff sei. Dieser Stick-
stoff ist nun entweder nur in den Nitraten
oder Nitriten, oder in diesen und einer orga-
nischen Stiekstoffverbindung enthalten. Durch
Zusatz von Gerbsäure konnte in den ange-

I Die wässerige Lösung der Substanz wurde mit
dem gleichen Volum einer Säure von der Öoncentra-
tion 50 grm reine conc, Schwefelsäure auf 1000 grm
Wasser versetzt.

71

wandten Lösungen noch eine ganz geringe
Trübung erzeugt werden, so dass dieselben
noch Spuren von Eiweiss enthalten haben
können. Doch können letztere keinen nen-
nenswerthen Einfluss auf den Ausfall der
Lasseigne’schen Probe gehabt haben, da
die Stickstoff-Reaction in derselben Stärke
auftrat, als ich die Eiweissstoffe mit Gerb-
säure ausgefällt hatte und nun das Filtrat zur
Probe verwendete. Weiter waren als mög-
liche Stickstoffquelle Amidverbindungen ins
Auge zu fassen. Würde ein Säure-Amid vor-
liegen, so müsste sich durch Kochen mit ver-
dünnter Schwefelsäure Ammoniak abspalten
lassen. Nun liess sich aber, nachdem die
Substanz mit Schwefelsäure gekocht war,
mit Nessler’s Reagens kein Ammoniak
nachweisen. Säureamide waren also nicht
vorhanden. Um auf die Gegenwart von
Amidosäuren oder sonstigen organischen nicht
eiweissartigen Stickstoffverbindungen zu prü-
fen, fehlte es an Material, und konnte daher
die Frage, ob im Siebröhrensaft ausser den
Eiweissstoffen in Wasser lösliche stickstoff-
haltige organische Verbindungen vorhanden
seien, nicht entschieden werden; doch halte
ich die Anwesenheit solcher Verbindungen
der starken Stickstoffreaction halber, welche
die Lasseigne'sche Probe ergibt, für wahr-
scheinlich.

Anorganische Salze: Frischer Sieb-
röhrensaft, mit Wasser verdünnt,. wurde auf-
gekocht, und die vom entstandenen Coagulat
abfiltrirte Flüssigkeit im Platintiegel einge-
dampft. Der Rückstand wurde in etwas Was-
ser gelöst. Die Lösung reagirte alkalisch. Die
alkalische Reaction des frischen Saftes kann
demnach durch flüchtige Substanzen nicht
bedingt sein. Nun wurde wieder eingedampft
und geglüht. Die rein weisse Asche, welche
zurückblieb, löste sich in Wasser. Diese
Lösung reagirte sehr stark alkalisch, gab eine
starke Kaliflamme und konnte darin durch
molybdänsaures Ammoniak viel Phosphor-
säure nachgewiesen werden. Auch in dem
durch Kochen von Eiweiss befreiten Siebröh-
rensafte liess sich direct Phosphorsäure nach-
weisen. Auf Zusatz von Ammoniak entstand
eine geringe kıystallinische Fällung, welche
unter dem Mikroskop die Krystallform der
phosphorsauren Ammoniakmagnesia erken-
nen liess. Der Saft enthält also Magnesia. Die
Fällung wurde abfiltrirt und nun Magnesia-
mixtur zugesetzt. Es entstand eine erheblich
stärkere Fällung von phosphorsaurer Ammo-

12

niakmagnesia. Es ist also unter Berücksich-
tigung der Flammenfärbung auf einen reich-
lichen Gehalt an phosphorsaurem Kali zu
schliessen, und dürfte die Gegenwaıt dieses
Salzes die alkalische Reaction des Siebröhren-
saftes theilweise oder allein bedingen !).

Auf das Vorhandensein salpetersaurer oder
salpetrigsaurer Salze ist schon aufmerksam
gemacht worden. Auf Kalk wurde nicht
geprüft.

_ Die mikrochemische Untersuchung des
Siebröhreninhaltes ergab, dass der haupt-
sächlich an den Siebplatten angesammelte
Schleim durch Behandlung mit Blutlaugen-
salz — Alkohol — Eisenchlorid lebhaft blau
gefärbt, durch künstlichen Magensaft gelöst
wird. Dieselben Reactionen zeigten die »ver-
schieden geformten Tropfen einer farblosen,
in hohem Grade lichtbrechenden Substanz«?),
welche in den Zellen des Bastes, die zu
Siebröhrengliedern werden, auftreten®). Die
»Tropfen« schienen Wilhelm mit freier
Oberfläche in das Lumen der Zelle hineinzu-
ragen, also nur theilweise von Wandbeleg
umhüllt zu werden, wenigstens konnte Wil-
helm eine mit diesem zu identifieirende
Grenzschicht nicht nachweisen. Die Blutlau-
gensalzmethode zeigte nun aber, dass die
Körper in Protoplasma vollständig eingebettet
sind, welches keine blaue Färbung erkennen
lässt. Sie können durch künstlichen Magen-
saft herausgelöst werden, dann bleibt ein

!) Bekanntlich lässt sich der Kern der Zellen, aus
welchen die Siebröhren entstehen, in den ausgebil-
deten Siebröhren nicht mehr nachweisen. Es liegt hier
nahe, die alkalische Reaction des Siebröhrensaftes,
speciell seinen Gehalt an phosphorsaurem Kali mit
dem Verschwinden des Kernes in Zusammenhang zu
bringen, da es nach Miescher (Die Spermatozoen
einiger Wirbelthiere. Verhandl. der naturf. Ges. in
Basel. VI. HeftI. 1874. Sep.-Abdruck 8.25) Nucleine
gibt, die in phosphorsaurem Alkali löslich sind. Bei
Pollenmutterzellen von Zyaeinthus, die sich in ver-
schiedenen Theilungsstadien befanden, konnte ich
nach Eintragen in frischen Siebröhrensaft allerdings
nur eine sehr starke Quellung der Nucleinkörper be-
merken. Salzsäure von der Concentration 2 pro Mille
nach längerer Einwirkung des Siebröhrensaftes zuge-
setzt, liess die Nucleinelemente wieder vollkommen
scharf hervortreten.

2) Wilhelm |. c. S.41.

3) Die Kerne dieser Zellen, wie auch die Kerne der
Zellen, welche die entwickelten Siebröhren umgeben,
sind durch sehr grosse Nucleoli ausgezeichnet. Letz-
tere färben sich bei der Blutlaugensalz-Behandlung
sehr intensiv, während die übrige Kernmasse nur
hell gefärbt erscheint. Bei genauerer Untersuchung
erkennt man in den Nucleolis einige intensiv blau
gefärbte Körperchen, welche einer Grundmasse ein-
gebettet sind, die gar nicht gefärbt zu sein scheint.

73 3

Plastingebilde zurück, in welchem man die
früher von den Tropfen ausgefüllten Lücken
deutlich erkennt. Behandlung mit 10procen-
tiger Kochsalzlösung lässt das Plastingebilde
schärfer hervortreten. Diese Reactionen las-
sen die Tropfen- und Schleimansammlungen
als Eiweissmassen erscheinen.

In den Blutlaugensalz-Eisenchlorid-Prä-
paraten reichen von den intensiv blau gefärb-
ten Schleimansammlungen aus ebenso ge-
färbte Stränge durch die Siebporen hindurch
und erweitern sich im angrenzenden Sieb-
röhrengliede zu sehr scharf umschriebenen
Knöpfehen. Wie ich glaube, werden diese
Knöpfchen von zarten Fortsetzungen des Hüll-
schlauches umschlossen. Doch gelang es mir
nicht, dieses sicher festzustellen. In den aus-
gebildeten Siebröhren kann man nach Auf-
lösung des Schleimes in künstlichem Magen-
saft an den Siebplatten besonders auf Zusatz
von i0procentiger Kochsalzlösung recht
scharf hervortretende, dünne Häutchen sicht-
bar machen, welche auch durch die Sieb-
poren hindurch zu reichen scheinen, und
ihrem Verhalten gegen Reagentien zu Folge
als Plastinhäutchen zu bezeichnen sind. Ich
vermuthe, dass diese Plastinhäutchen die
Residuen der Hüllschläuche sind, welche die
Schleimansammlungen und deren mit Knöpf-
chen endende Fortsätze umgeben.

Die Bilder, welche man durch Anwendung
von Blutlaugensalz-Eisenchlorid erhält, be-
stätigen nach. Obigem die Angabe deBary’ si),

dass der Schleim nicht als homogene Masse
gleichsam von dem einen Gliede ins andere
durcehfliesst, sondern dass die wandbeklei-
dende Schicht des einen Ausstülpungen in
die Poren sendet, welche diese ausfüllen und
an der Grenze des nächsten Gliedes blind
endigen.«

Litteratur.

Deutschlands Gehölze im Winter-
kleide. VonF.A.Bösemann. Hild-
burghausen 1884. 169.

Das Büchlein ist das Product jahrelangen Fleisses
und hat den bisherigen, inhaltsärmeren
Arbeiten Döbners,Willkomm’sgegenüber manche
Vorzüge. Wer sich in die vom Verf. gewählte Ein-
theilung hineingearbeitet hat, wird die Mehrzahl der
Holzarten leicht und sicher bestimmen. Verf. theilt

ähnlichen,

#) Vergleichende Anatomie der Vegetationsorgane.

= 167. Vergl. hingegen die abweichende Anschauung
Wilhelms 1. ec. 8.76

74

die Pflanzen in wintergrüne, Lauf-, Kletter- und
Schlinggehölze, bewehrte Gehölze, Verborgenknos-
per, Gestieltknosper, Nacktknosper, Balg- oder
Kapuzenknosper, Gegen- oder Kreuzknosper, Quixl-
oder Wirtel-, Schirm- und Spiralknosper. Diese
künstliche Eintheilung hat zur Folge, dass, um nicht
nah verwandte Arten zu weit von einander zu trennen,
manche Pflanze mit aufrechtem Stengel ( Rubus Idaeus)
zu den Schlingpflanzen, mancher Gegenknosper zu den
Verborgen- oder zu den Balgknospern, manches
unbewehrte Gehölz, wie viele Prunusarten zu den
bewehrten Gehölzen genommen wird.

Bei einigen Gattungen scheitert der Versuch, sie zu
bestimmen, consequent z.B. bei Allantus, Juglans ete.,
welche den Balg- oder Kapuzenknospern zugezählt
werden, von denen Verf. überdies sagt, dass ihr Balg
von der Spitze in zwei seitliche Knospen sich spaltet.
Diese ungenaue Ausdrucksweise mussjeden Anfänger,
wie ich aus gemachten Experimenten bestätigen kann,
verwirren. Ausserdem möchte ich erwähnen, dass
Taxus keine braunen Stachelspitzen an den Nadeln
besitzt, abgesehen von pathologischen Exemplaren;
dass Populus tremula neben /; auch !/; Blattstellung
erkennen lässt. Ich hätte es lieber gesehen, wenn
Verf. Ulmus montana als eine echte Art angesehen,
Ulmus campestris aber dafür in die Anmerkung ver-
wiesen hätte; eine Aufführung von @xereus Robur bei
Q. sessiliflora und Q. pedunculata hat gar keinen
Werth; es beweist blos das unerfreuliche Durchein-
ander, das bezüglich der Nomenclatur herrscht.

Bei einer etwaigen zweiten Auflage wird Verf.
vielleicht einige der gegebenen Winke zum Vortheil
des Büchleins verwenden können; ich würde es wün-
schen, da das Büchlein verdient, in den Kreisen, für
die es bestimmt ist, nämlich Lehrer und Schüler,
Forst- und Garteneleven, eingebürgert zu werden.

Mayr.

Die Tracheidensäume der Blattbün-
del der Coniferen mit verglei-
chendem Ausblicke auf die übri-
gen Gefässpflanzen, besonders die
Cycadeen und Gnetaceen. Von Max
Scheit.

(Sep.-Abdruck aus der Zeitschrift für Naturwissen-

schaft. Jena. XVI. N. F. IX. Bd. 298. u. 1 Tafel.)

Die Arbeit beschäftigt sich mit der Gruppe eigen-
artig verdickter Zellen, welche bei Coniferenblättern
an den beiden Flanken der Gefässtheile sich finden
und die früher zum Theil als Iransfusionsgewebe
bezeichnet worden sind. Diese Tracheidensäume, wie
der Verf. nach dem Vorgange von de Bary sie be-
nennt, sind im lebensthätigen Zustande der Blätter
mit Wasser oder Wasserdampf,
erfüllt; dieses wurde nachgewiesen,

nicht aber von Luft
indem Zweige

75

von Pinus Pumilio unter Terpentinöl abgeschnitten
wurden. Die Zellen selbst, welche die Säume zusam-
mensetzen, sind ihrem anatomischen Bau nach echte
Tracheiden, die bald mehr Netzfaserverdickung, bald
mehr Hoftüpfel zeigen. Der Verf. bespricht dann im
Einzelnen die Gestaltung der Tracheidensäume bei
den einzelnen Gruppen der Coniferen. Aber auch in
denanderen Abtheilungen derGymnospermen konnten
solche Säume nachgewiesen werden, so bei den Gneta-
ceen, ferner bei den Cycadeen, bei denen sie aus sehr
kleinen und wenig zahlreichen Zellen bestehen, welche
in den Formen ihrer Verdickungen sehr den angren-
zenden Parenchymzellen ähnlich erscheinen. Darnach
stellen also die Tracheidensäume eine anatomische
Eigenthümlichkeit sämmtlicher Gymnospermen dar.
Am Schluss der Arbeit macht der Verf. noch darauf
aufmerksam, dass die Mannigfaltigkeit dar Ver-
dickungsformen bei den Säumen der Gymnospermen
in gewisser Beziehung zu ihrer Function als Schutz-
mittel gegen den Druck angrenzender turgescirender
Zellen steht. In jenen Fällen, wo die Tracheidensäume
durch verdickte Scheiden von dem Blattparenchym
getrennt sind, finden sich bei den T'racheiden nur Hof-
tüpfel; in jenen, wo sie unmittelbar an das Paren-
chym grenzen, dagegen Netzfaserverdiekung. Die
Massenentwickelung der Säume hängt dagegen von
der Transpirationsintensität der betreffenden Pflan-
zenart ab. So besitzt Pinus Pinea, die unter dem
sonnigen Himmel Italiens ihre Krone möglichst weit
ausbreitet, sehr stark entwickelte Säume, während
Pinus Strobus, welche feuchte Gegenden liebt, am
üppigsten in Sümpfen gedeihen soll, nur sehr gering
ausgebildete Säume besitzt. Aehnliche Gegensätze
finden sich auch in der Gattung Abres und anderen
Coniferen. Klebs.

On the general occurrence of Tan-
nins in the vegetable cell anda
possible view of their physiological
significance. By W. Gardiner.

(Extr. from the Proc. of the Cambridge Philos. Soc.

Vol.IV. Part VI.)

Nach dem Bericht über die bisherige Kenntniss,
betreffend die chemische Natur der Gerbstoffe und
dem näheren Hinweis auf die mancherlei Mängel,
welche mit dem Gebrauch der bis jetzt bekannten
Gerbstoffreactionen verbunden sind, macht der Verf.
auf eine neue mikrochemische Methode für den Nach-
weis von Gerbstoffen aufmerksam. Er benutzte dafür
die von Rose beobachtete Thatsache, dass eine Lösung
einer Alkaliverbindung des Molybdän Gerbstoffe roth
färbt. Zum Gebrauche nimmt man eine Auflösung des
molybdänsauren Ammoniak in concentrirtem Chlor-
ammonium und bringt darin die zu untersuchenden
Schnitte hinein. Dieses Reagens hat auch die Eigen-

76

schaft, die glycosidartigen Gerbstoffe von der Gerb-
säure zu unterscheiden. Denn bei einem Ueberschuss
von Chlorammonium fällt bei den ersteren ein volu-
minöser Niederschlag heraus, während Gerbsäure
roth gefärbt bleibt.

Im Anschluss an die Darlegung dieser neuen Methode
gibt der Verf. eine Uebersicht der wichtigsten That-
sachen in Betreff der Verbreitung und Bedeutung der
Gerbstofie. Er weist darauf hin, dass Gerbstoffe sich
besonders in den reizbaren Gelenken von Mimosen,
von Robinia ete., vorfinden und meint, dass vielleicht
eine nähere Beziehung zwischen Gerbstoffen und Reiz-
barkeit vorhanden ist, ohne übrigens näher klar zu
legen, wie er sich eine solche Beziehung vorstellt. Was
die gewöhnliche Rolle der Gerbstoffe im Pflanzenleben
anbetrifit, so scheint dem Verf. als feststehend nur
die Thatsache, dass sie Endproducte des Stoffwechsels
sind und als solche nicht weiter verbraucht werden.
Diejenigen Angaben, nach welchen abgelagerte Gerb-
stoffe wieder aufgelöst und verarbeitet werden, hält er
noch sehr der Bestätigung bedürftig. Jedenfalls ersieht
man aus der Abhandlung, wie die Gerbstofifrage noch
ganz ungelöst ist und erst umfassender Bearbeitung
harıt. Dem Verf. wird man aber dankbar dafür sein,
auf die neue Erkennungsmethode aufmerksam ge-
macht zu haben. Klebs.

Zur Morphologie der Cyanophyceen.

Von Tangl.

(Denkschriften der mathem.-naturw. Classe der kais.

Akademie der Wiss. Wien 1883. Bd. XLVIH.

14 Seiten mit 3 Tafeln.)

Die Untersuchung des Verf. bezieht sich auf eine
Fadenalge vom Aussehen einer Oserllaria, die in
einem mit Brunnenwasser gespeisten Aquarium span-
grüne Ueberzüge bildete. Verf. gibt ikr den Namen
Plaxzonema oseillans. Sie unterscheidet sich von ande-
ren Oseillarieen hauptsächlich dadurch, dass inner-
halb des diffus blaugrün gefärbten Plasmas der mei-
sten Zellen besondere Chromatophoren von intensiver,
rein blauer Farbe auftreten, in Gestalt ebener oder
gekrümmter Platten, die fast immer in Einzahl, sehr
selten zu zweien in derselben Zelle angetroffen werden.

Besonders ausführlich beschreibt Verf. eine Erschei-
nung im Leben dieser Alge, die er als Zoogloeabildung
bezeichnet und die sehr häufig bei Kultur auf dem
Objectträger beobachtet wird. Dabei tritt an einzelnen
Stellen des Fadens eine bläulich gefärbte »Hüllmasse«
aus; an diesen Stellen lösen sich die Zellen theilweise
von einander, sie knicken dann scharnierartig ein,
wobei sie sehr eigenthümliche Bewegungen machen,
die Verf. ausführlich auseinandersetzt; zuletzt findet
man in der Hüllmasse einzelne von einander getrennte
oder zu zweien verbunden gebliebene Zellen, wäh-
rend beiderseits, wenn die Zoogloeabildung intercalar

77

stattgefunden hat, noch die beiden unveränderten
Fadenstücke an der Hüllmasse ansitzen. Verf. erörtert
noch die mechanische Ursache der eben erwähnten
Bewegungen, die er in der Wirkung einer den ganzen
Faden umschliessenden durch die Ausscheidung der
Hüllmasse gespannten Hüllmembran findet. Den
Namen Zoogloeabildung hat Verf. gewählt, weil er
glaubt, dass der von ihm beobachtete Vorgang den
ersten Schritt zu einer Synechococeusartigen Bildung
darstellt, wie sie Zopf bei mehreren Cyanophyceen
nachgewiesen hat. Da indessen eine Weiterentwicke-
lung der einzelnen Zellen der Zoogloeaform des Plaxo-
nema nicht beobachtet wurde, auch die blaue Färbung
der Hüllmasse auf ein Absterben hindeute, erscheint
dem Ref. die Ansicht des Verf. noch nicht völlig
sicher begründet zu sein.

Untersuchung über den Einfluss des
Rindendruckes auf das Wachsthum
und den Bau der Rinden. Von
Arthur Gehmacher.

Aus dem LXXXVIII. Bande der Sitzungsberichte der
kais. Akademie der Wiss. I. Abth. Juliheft 1883.)

Der Verf. hat die Veränderungen untersucht, welche
durch verminderten oder verstärkten Druck in der
Ausbildung der Rinde bei dem Dickenwachsthum
veranlasst werden. Er machte im Februar an Zweigen
verschiedener Holzgewächse theils Einschnitte bis
gegen die sekundäre Rinde hin, theils umwickelte er
sie mit einer Spirale von Eisendraht. Bei der Unter-
suchung im Herbst zeigte es sich nun, dass die Ge-
sammtdicke der Rinde mit vermindertem Druck zuge-
nommen, mit Verstärkung desselben dagegen abge-
nommen hatte. Die Zu- resp. Abnahme betraf sowohl
den Kork wie das primäre Rindenparenchym wie den
Bast; die Sclerenchymelemente wurden dagegen sehr
wenig durch den wechselnden Druck beeinflusst.
Zahlreiche Tabellen geben für diese Resultate die
Belege. Diese Beobachtungen des Verf. bestätigen und
erweitern diejenigen von H. de Vries, liefern aber
für die neuerdings wieder auftretende Frage nach den
Ursachen der Jahresringbildung keinen directen Bei-
trag. Denn nach den Untersuchungen von Krabbe
existirt überhaupt kein merklicher Rindendruck, der
einen Einfluss ausüben könnte. Der Verf. meint aller-
dings, dass er doch sehr wohl vorhanden sein könne,
aber so klein sei, dass er durch die einfache Methode
Krabbe’s nicht gemessen wird. Ob aber ein solch
geringer Druck eine Wirkung auf das Wachsthum
von Holz und Binde ausübt, ist eine ungelöste Frage,
wie ja überhaupt über das Verhältniss von Druck-
grösse zu der hervorgerufenen Wirkung auf Holz- und

kindenwachsthum keine bestimmten Angaben bisher
vorliegen Kleb».

78

Sammlung.

In Hamburg ist Anfang 1883 ein »botanisches Mu-
seum« begründet worden, welches sowohl die bisher
an verschiedenen Orten aufbewahrten, als auch die
erst neuerdings in den Besitz des Hamburgischen
Staates übergegangenen grossen und reichhaltigen
Sammlungen umfasst und eine carpologische, tech-
nologische, pharmacognostische, landwirthschaftliche,
forstbotanische, pathologische (resp. teratologische),,
morphologische und anatomische Abtheilung enthält, '
ausserdem aber auch grosse Phanerogamen- und Kry-
ptogamenherbarien, wiez.B. dieBinder’sche Algen-
sammlung. Mit der Einrichtung und Verwaltung des
Museums, welchem — in Würdigung der lokalen Be-
dürfnisse — neben den wissenschaftlichen Aufgaben
auch diejenige einesInstituts für Mikroskopie, Samen-
und Waarenkunde zufällt, sowie mit den einschlägigen
wissenschaftlichen Vorlesungen und der Leitung der
in dem Institut auszuführenden Arbeiten ist seitens
der zuständigen Behörde Professor Sadebeck be-
traut worden. Demselben steht als Stellvertreter in
der Verwaltung des Museums Dr. med. Schroeter
zur Seite. Das Institut befindet sich in dem Museums-
gebäude am Steinthorplatz.

Neue Litteratur.
Jahrbücher für wissenschaftliche Botanik. Herausg. v.

v

N. Pringsheim. ZIV.Bd. 3.Heft. 1883. L. Cela-
kovsky, Untersuchungen über die Homologien
der generativen Producte der Fruchtblätter bei den
Phanerogamen und Gefässkryptogamen (m. 3 Taf.).
— M. Möbius, Untersuchungen über die Mor-
phologie und Anatomie der Monokotylen-ähnlichen
Eryngien (m. 3 Taf.).

Botanische Jahrbücher für Systematik, Pflanzenge-
schichte u. Pflanzengeographie. IV.Bd. 5.Heft. E.
Kerber, Rückblick auf Cördoba.—E.Warming,
Tropische Fragmente II. Rhrzophora Mangle L. —
T. Caruel, Pensees sur la taxinomie botanique. —
Beiblatt Nr.5, Oswald Heer +. — Notizen über
Pflanzensammlungen. — V.Bd. 1.Heft. T. Caruel,
Penstes sur la taxinomie botanique.— G.Sch wein-
furth, Allgemeine Betrachtungen über die Flora
von Socotra. — W. O. Focke, Ueber polymorphe
Formenkreise. — Karl Müller, Die auf der
Expedition S. M. S. »Gazellec von Dr. Naumann
gesammelten Laubmoose. — O.Böckeler, Die auf
der Expedition S. M. S. »Gazelle« von Dr. Nau-
mann gesammelten Cyperaceen. — Beiblatt Nr. 6,
Notizen über Pflanzensammlungen.

Irmischia 1883. Nr.10. W.O. Müller, Beiträge zur
Kryptogamenflora von Nordwest-Thüringen. —
Nr.11. P. Wiesenthal, Beiträge zur Flora von
Mühlhausen. — W.O.Müller, Beiträge zur
Kryptogamenflora von Nordost-Thüringen (Forts.).
— Schüssler, Was uns Baum und Wald erzählt
aus der Vergangenheit.

22. und 23. Bericht über die Thätigkeit des Offenbacher
Vereins für Naturkunde in den Vereinsjahren vom
29. April 1880 bis 4. Mai 1882, Emil Buck,
Kleiner Beitrag zur Kenntniss der Zuglenen in Kon-
stanz am Bodensee. Mit Tafel II. 8. 233—235.

Pharmaceutische Rundschau, New York, 1883. August.

Bd.I. No.8. IHowell, Geologische Verbreitung
der nordamerikanischen Wälder. — N0.9. Schef-
fer, Bericht über »I'he Southern Bxposition« (ent-

hält botanische Mittheilungen).

79

The American Naturalist. Vol. XVII. No. 12. Dec.
1883. J.M.Coulter, Development of a Dandelion
flower. — J. F. James, On the position of the
Compositae and Orchideae in the natural system.

The Journal of Botany British and Foreign. Vol.XXI.
1883. Nr.252. December. A. Bennett, On Najas

marina L. as a British plant. — H.F.Hance,
Spicilegia Florae Sinensis. — R. Archer Briggs,
Lobelia urens L. in Cornwall. — H.F. Hance,

A second new chinese Podophyllum. — B.Daydon
Jackson, Local catalogues used in preparing
Watsons »Topographical Botany«. — G. Murray,
Examination of A. St. Wilson’s »Sclerotia« of Phy-
tophthora infestans. — H.Trimen, Cinchona Led-
geriana. — J. G. Baker, On Lehmann’s Andine
Bomareas. — Short notes: Bournemouth Algae. —
Fertilization of Methenica gloriosa. — Leicester-

shire plants. — Failure of Ranunculus bulbosus to |

hold its ground of Kew. — Ceratophyllum submer-
sum in Cambridgeshire and Hunts. — Aumez mari-
timus in Middlesex and Oxon. — Arum italicum
Mill. in Kent. — Plants of the Lake district. —
Limosella aquatica in Cambridgeshire and Hunts.
— Ürepıs biennis at Easthoume. — Vol.XXII. 1884,
Nr.253. January. H. and J. Groves, Notes on the
British Characeae for 1883. — J. G. Baker, On
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Ridley, Cyperaceae Novae. — W. H.Beeby, On
the Flora of South Lincolnshire. — H. F. Hance,
A third new chinese Rhododendron. — J.G.Baker,
A Synopsis of the Genus Selaginella. — Short notes:
Proterogyny in Errythraea capitata Willd. — Carex
ligerica Gay in England. — Polygonum minus Huds.
in Cambridgeshire. — Bupleurum tenuissimum Linn.
inland in Cambridgeshire. — Azolla Caroliniana
naturalized in Middlessex.

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British Zungi. — G. Stewart, Notes on Alkaloids
and other substances that have been extracted from
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M. Crombie, On the Zeichens in Dr. Withering’s
herbarium.

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Nr. 10 u. 11. F. Allen, Notes on the American
species of Z’olypella—Ellisand Everhart, New
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53.ann. 1883. T.XVI. Nr.5. Leclerc, De la tran-
spiration dans les vegetaux (suite). —A.Franchet,
Mission Capus. Plantes du Turkestan (suite). — Nr.6.
Constantin, Etude comparee des tiges aeri-
ennes et souterraines des Dicotyledones. — A.
Franchet, Plantes du Turkestan (suite). — Ed.
de Janczewski, Note sur la fecondation du Cui-

s0

Eryptophyeees. — Leclerc, De la transpiration
dans les vegetaux. — Naudin, Memoire sur les
Eucalyptus introduits dans la region me£diterrane-
enne. — Zeiller, Fructifications de Fougeres du
terrain houiller.

Anzeigen. [8]

Mykologische (mikroskopische) Präparate
von Dr.0. E. R. Zimmermann in Chemnitz (Sachsen).

VI Serien zu je 20 Präparaten. Preis ä Serie 20.%.

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über
Fermentbildung

und

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über

Struktur, Lebenser-
scheinungen

und

Reaktionen thierischer

und

pflanzlicher Zellen.

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Symbiose
oder das

Genossenschaftsleben im Thierreich

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Professor der Anatomie und Director des vergleichend
anatomischen Museums an der Universität Jena.
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Vergleichende Botanik
für Schulen

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BotamscheL erlung, Jahrg, AUNIE |

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E77

Nr. 6.

42. Jahrgang.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

S. Februar 1884.

Inhalt. Orig.: Th. W. Engelmann, Untersuchungen über die quantitativen Beziehungen zwischen Absor-
ption des Lichtes und Assimilation in Pflanzenzellen. — Litt.: Heinricher, Zur Kenntniss der Algengat-
tung Sphaeroplea. — Neue Litteratur. — Anzeigen.

Untersuchungen über die
quantitativen Beziehungen zwischen
Absorption des Lichtes und Assimila-

tion in Pflanzenzellen ').

a Von
Th. W. Engelmann in Utrecht.
Hierzu Tafel II. ®

I. Das Mikrospectralphotometer, ein
Apparat zur quantitativen Mikro-
spectralanalyse.

Aus den mittels der Baeterienmethode an
grünen, blaugrünen, gelben und rothen leben-
den Pflanzenzellen von mir angestellten Ver-
suchen 2) hatte sich ergeben, dass Lichtstrah-
len im Allgemeinen um so stärker assimila-
torisch wirken, je mehr sie vom Chromophylil
der betreffenden Zelle absorbirt werden. Eine
genaue quantitative Untersuchung des Zusam-
menhanges zwischen Assimilation und Ab-
sorption konnte jedoch nicht ausgeführt wer-
den, so lange es an einem Mittel fehlte, um
die Grösse der Lichtabsorption in mikrosko-
pisch kleinen Gegenständen zu messen.

Die bisherigen Mikrospectraloculare (Sorby-

srowning, Zeiss-Abbe u. a.) gestatten wohl
Absorptionsspeetra mikroskopisch kleinerOb-
jeete zu beobachten und mit anderen Spectren
unmittelbar zu vergleichen, erlauben jedoch

'; Der Inhalt der folgenden Arbeit wurde in der
Sitzung der k. Akademie v. wetensch. zu Amsterdam
am 24.November 1883 vom Verf. vorgetragen. Ein
sehr kurzer Auszug davon ist im »Proces verbaal« der
genannten Sitzung abgedruckt.

2, Farbe und Assimilation. Bot, Ztg. 1883. Nr. 1u.2.

eine Messung des durch die Absorption be-
dingten Lichtverlustes nicht. Höchstens eine
Schätzung, bei welcher aber auch der sorg-
fältigste und geübteste Beobachter aus ver-
schiedenen hier nicht näher zu besprechenden
physiologischen Ursachen immer den aller-
gröbsten Irrthümern ausgesetzt bleibt.

Diesem Mangel soll das schon am Schluss
meiner oben citirten Arbeit angekündigte,
inzwischen in vortrefflichster Ausführung aus
der Werkstätte von ©. Zeiss in Jena erhal-
tene Mikrospectralphotometer abhel-
fen. Dasselbe ist fast an allen grösseren und
mittelgrossen Mikroskopstativen ohne Wei-
teres zu gebrauchen.

Es besteht aus zwei getrennten Theilen,
einem unteren, welcher die Spaltmechanik,
Vergleichsprisma und seitlichen Beleuch-
tungsapparat enthält, und einem oberen,
dem eigentlichen Spectroskop.

Die Spaltmechanik im unteren Stück be-
steht der Hauptsache nach aus zwei durch je
eine Mikrometerschraube symmetrisch beweg-
lichen Spalthälften (s und s,). Die Mitte des
einen Halbspaltes bildet demnach in jedem
Falle die ununterbrochene Fortsetzung der
Mitte des anderen.: Auf der Trommel jeder
Mikrometerschraube sind die Spaltweiten in
Einheiten von 0,01 Mm. direet abzulesen,
Mikren noch ganz sicher zu schätzen.

Unter Anwendung einer Ocularloupe wird
das Bild des farbigen mikroskopischen Objec-
tes in der Mitte von Spalt s (Objectspalt)
möglichst genau an der Grenze von s; (dem
Vergleichsspalt) eingestellt. Zum Zwecke fei-
nerer Kinstellung sowie überhaupt kleiner
gleichmässiger Verschiebungen des Objectes,
ruht letzteres auf einem durch eine Schraube
horizontal beweglichen Objecttisch. Ich be-
nutze den in Zeiss’ Katalog Nr.26, 1883,
unter Nr. 51 erwähnten.

83

Unter den Vergleichsspalt kann ein total
reflectirendes Prisma geschoben werden, das
durch ein seitlich eingeschraubtes Röhrchen
von einem in allen Richtungen verstellbaren
Spiegel Licht erhält und zwar von der näm-
lichen Quelle, welche auch das Object erleuch-
tet. Um eine gleichmässige, von der Stellung
des Auges unabhängige Beleuchtung des Ver-
gleichsspaltes zu erhalten, ist in der inneren
Oeffnung des Röhrchens eine Sammellinse
angebracht, welche von der äusseren, zum
Einsetzen von Diaphragmen u. s. w. ein-
gerichteten Oeffnung desselben Röhrchens
ein virtuelles Bild im Mikroskoptubus ent-
wirft, annähernd an derselben Stelle, an wel-
cher sich die Oeffnung des Objectivs befindet,
durch welches der Objectspalt s sein Licht
erhält.

Wird vom Vergleichsprisma Gebrauch ge-
macht, so hat man jedesmal mittels des Spec-
troskops zu prüfen, ob dasLicht, welches den
Objectspalt vor Einschaltung des Objectes
und das, welches den Vergleichsspalt erleuch-
tet, genau die gleiche Zusammensetzung
haben. Da dies im Allgemeinen, auch bei
Benutzung der gleichen Lichtquelle, nicht
der Fall ist, müssen die hieraus resultirenden
Störungen eliminirt werden, was auf zwei
principiell verschiedenen, hier nicht weiter
zu erörternden Wegen, in genügender Weise
geschehen kann.

In vielen Fällen thut man besser, das Ver-
gleichsprisma wegzulassen, wo dann der Ver-
gleichsspalt durch das unmittelbar neben dem
Object vorbeigehende, vom Spiegel des Mikro-
skops kommende Licht erhellt wird. Hier
sind Unterschiede in Qualität und Intensität
der Beleuchtung von s und s; noch leichter
zu vermeiden, bezüglich zu beseitigen.

Nach richtiger Einstellung des Objectes in
Spalt s wird die Loupe herausgehoben und
der obere Theil des Apparates, das eigent-
liche Speetroskop, auf den unteren "Theil
gesetzt, auf dem er mittels eines einfachen
Mechanismus in stets gleicher Lage fixirt
wird. Erschütterungen werden hierbei in vıel
vollkommenerer Weise vermieden als bei den
bisherigen Spectraloceularen.

Der obere Theil des Apparates enthält nun
zunächst eine Collimatorröhre mit Linse, die
das von den Spalten kommende Licht auf ein
Prismensystem wirft. Dies lenkt die zerstreu-
ten Strahlen in ein um 60° gegen die optische
Axe des Mikroskops geneigtes Beobachtungs-
röhrchen, in dessen oberem Theil dieselben

84

mittels eines schwachen Objectivs zu zwei
reellen Spectren (‚S und S,) vereinigt werden.
Man beobachtet beidedurch eine Ocularloupe,
wo sie dann, auf 250 Mm. vom Auge projieirt,
von Fraunhofer’s Streif « bis G@ eine
Länge von 185 Mm. haben, also beiläufig
unter einem etwa vier Mal grösseren Gesichts-
winkel erscheinen als die Spectren im Zeiss-
Abbe’schen Spectralocular. Die Lichtstärke
ist so gross, dass in vielen Fällen auch
bei Anwendung von Gaslicht die stärksten
Oelimmersionslinsen mit Vortheil zur Ver-
wendung kommen können. Betreffis der
Schärfe der Spectra nur die Bemerkung, dass
im Spectrum von Sonnenlicht, das duxch zwei
Mattglasscheiben gegangen, bei einer Spalt-
weite von 25 und darunter, D sehr deutlich
und scharf doppelt erscheint, und zwar die
stärker brechbare der beiden Linien erheblich
dunkler und breiter als die andere, etwa so
wie in dem von G.Müller in Bd. I Nr.6
der Publicationen des astrophysikalischen
Observatoriums zu Potsdam auf Taf. 33 abge-
bildeten Sonnenspectrum. Die Zahl der unter-
scheidbaren Fraunhofer’schen Linien steht
beiAnwendung directen oder wenig gedämpf-
ten Sonnenlichtes der auf dieser Tafel abge-
bildeten nur sehr wenig nach.

Das Gesichtsfeld kann durch zwei Schie-
berpaare, die mittels sehr leicht gehender
Schrauben senkrecht zu einander in der Focal-
ebene der Ocularloupe beweglich sind, belie-
big beschränkt werden. Das eine Paar ge-
stattet jede beliebige Gruppe von Wellenlän-
gen von S'und ' für sich wahrzunehmen und
auf ihre Helligkeit zu vergleichen, das andere
dient zur Abblendung des überflüssigen seit-
lichen Lichtes, beides unumgängliche Erfor-
dernisse für genaue Messungen mit unserem
Instrument.

Die Wellenlängen werden auf einer in be-
kannter Weise ins Gesichtsfeld zu projiciren-
den Angström’schen Skala direet abge-
lesen. Für richtige Einstellung in Bezug aufs
Spectrum, sowie für schnellen Wechsel zwi-
schen Erleuchtung und Verdunkelung der
Skala sind besondere handliche Einrichtun-
gen getroffen.

Die Bestimmung der Lichtabsorption ge-
schieht nun wie bei vielen anderen Spectro-
photometern in derWeise, dass man dieHellig-
keit beider Spectren an den zu vergleichen-
den Stellen gleich macht, was im vorliegen-
den Falle durch Aenderung der Weite des
Vergleichspaltes s; mittels der zugehörigen

85

Mikrometerschraube bewirkt wird. Da die
Liehtintensitäten bei der leicht herzustellen-
den gleichmässigen Beleuchtung der Spalte
ohne merklichen Fehler den Spaltweiten
direct proportional gesetzt werden dürfen,
findet man leicht aus den abgelesenen Spalt-

2 5 : WE
weiten die relativelntensität — des durch-

gelassenen Lichtes und damit die relative
Menge des absorbirten Lichtes, d. i. die
II Tan
F Vor
aussetzung, dass der Lichtverlust J—J, nur
auf Absorption beruht.
Letztere Voraussetzung ist selbstverständ-
lich nicht streng richtig. "Ein Theil des vom
Spiegel her das Object treffenden}Lichtes wird
refleetirt, in unserem Falle, bei Pflanzenzel-
len, an derGrenze von Wasser und Zellmem-
bran, Zellwand und Protoplasma u. s. w. Die
Grösse dieses Verlustes ist an verschiedenen
Stellen derselben Zelle verschieden, an den
Rändern z.B.im Allgemeinen ein Maximum, in
jedem Falle v onForm, Grösse, Lagerung, Struc-
tur u.s. w. abhängig. — Die hieraus entsprin-
zenden Schwierigkeiten scheinen jedoch grös-
ser als sie wirklich sind. 'Theils nämlich ist
die Grösse des erwähnten Verlustes directer
Messung zugänglich (indem man z. B. den
totalen Lichtverlust J—-J, an übrigens glei-
chen chromopbhyllfreien und chromophyllhal-
tigen Partien der nämlichen Zelle bestimmt,
was u. a. bei Callithamnion, Spirogyra,
Zygnema eruciatum, Mesocarpus, Sphaeroplea
annularia sehr leicht ausführbar); theils lässt
sich die Schwierigkeit durch passende Wahl
und genügende Steigerung der Zahl der zu
prüfenden Objecte und Versuchsstellen im
Wesentlichen vermeiden, bezüglich aufheben.
Auch ist es in dieser Beziehung von einiger
Bedeutung, dass der durch Reflexion bedingte
Verlust meist alle Strahlengattungen gleich-
mässig betrifft. Ich kann ihn für. alle ı meine
Beobachtungen im Mittel nur auf einige Pro-
ceute des Werthes von J veranschlagen, wo-
durch keine irgend erhebliche Aenderung der
tesultate herbeigeführt wird.
Schwierigkeiten anderer Art erwachsen für
die Bestimmung von » in manchen Fällen
aus den selbständigen oder durchs Licht her-
vorgerufenen Ortsveränderungen der Zellen
Naviculaceen, Oscillarineen), in anderen aus
(namentlich photokinetischen) Bewegungen
der Chromophylikörper innerhalb der Zelle.

ÖSSe 2 — in der

Absorptionsg

S6

Im ersten Falle bedarf es vieler Geduld und
oft langen Suchens bei der Wahl der Objecte,
im zweiten muss man die Zelle eine längere
Zeit vor Anfang der Messungen demselben
Licht aussetzen, in welchem sıe sich nachher
bei Bestimmung von 2 befindet, damit die
Chromophyllkörper Zeit haben, die diesem
Beleuchtungsgrad entsprechende Lage und
Form anzunehmen. Hierzu ist dann eine
constante Lichtquelle Erforderniss. Da es für
die Messung von x nicht auf die Art der
Lichtquelle ankommt, sofern dieselbe nur ein
continuirliches Spectrum von genügender
Ausdehnung und Helligkeit liefert, benutzte
ich stets den früher erwähnten grossen Dop-
pelrundbrenner von Sugg in Westminster,

dessen Licht eventuell noch durch eine grosse
Sammellinse concentrirt wurde. Die Constanz
der Flammenhöhe wurde mit Hilfe eines
Gasdruckregulators von Elster in Berlin
in sehr vollkommener Weise erreicht.

Alle Beobachtungen wurden in einem ziem-
lich stark verdunkelten Zimmer vorgenom-
men. Die vertical verstellbare Lampe stand
in einem mit auf- und zuschiebbaren seit-
lichen Oeffnungen, oben mit Schornstein ver-
sehenen schwarzen Blecheylinder, dasMikro-
skop in meinem Dunkelkasten, der zu dem
vorliegenden Zwecke noch mit einigen Hilfs-
einrichtungen versehen war.

Unter diesen Bedingungen, wie selbstver-
ständlich unter gleichzeitiger Beobachtung
der für Mikrospeetralversuche und für spec-
trophotometrische Bestimmungen überhaupt
gültigen Vorschriften (worüber in Vierordt’s
bekannten Schriften nahezu alles Wesentliche
bereits gesagt ist) waren in der Regel je drei
Messungen für einen hinreichend genauen
Mittelwerth genug. Im äussersten Roth jen-
seits « und im Violett etwa von @ an waren
genaue Bestimmungen wegen zu geringer
Lichtstärke der Speetra in der Regel nicht
wohl mehr möglich.

Zum Beleg für die erreichbare Genauigkeit
theile ich einen Versuch mit. In demsel-
ben geben die Ziffern die absoluten Spalt-
weiten (2,)von s; in !/jyp Mm. an, bei welchen
den darüber angegebenen Stellen des
Speetrums in 8 und ‚S; gleiche Helligkeit
bestand.

23. September 1883.
Objectiv C'von Zeiss. —
0,15 Mm.

an

Bulbochuete,. Beobachtet mit
Weite ww des Objecotspalten #
- Kein Vergleichsprisma.

87 88
N (in n I — 680 622 589 558 592 506 486 431

B4C cıD D DiE Eib EiF F G

w= 3,2 7A3 10,0 14,2 12,8 8,1 3,9 2,4

4,0 8,0 10,4 13,6 12,3 8,3 3,4 2,2

3,2 8,1 10,2 13,0 11,9 1,5 4,0 2,6

Mittel 3,47 7,8 10,2 13,6 12,3 8,0 98 24

Nach Entfernung der Zelle aus dem Objectspalt betrug der Werth von zw, wofür überall gleiche Helligkeit auf
beiden Seiten bestand, (0), im Mittel aus sechs Versuchen 31,4.

Geringer als im vorliegenden Falle sind die Abweichungen vom Mittel auch nicht, wenn
man statt lebender Chromophyllkörper unveränderliche Farbstoffe, sei es in Lösung, sei es in
fester Form untersucht. Auch hierfür je ein Beispiel.

Kalibichromat in Iprocentiger wässeriger Lösung und 1 Ctm. dicker Schicht in planparallelem Glas-
gefäss. w=0,20Mm. Vergleichsprisma.

\= 6% 989 558 540 522 486 431
BC D D4E D2E E4b F [6

w= 18,8 16,6 15,2 11,2 5,0 ) )
18,0 17,6 15,0 10,2 4,9 ) )
18,5 18,5 15,6 9,4 4,9 0 0

Mittel 18,4 17,6 15,3 10,3 4,9 0 0

w;° (Gefäss mit Ag. destill. gefüllt) = 18,7 (Mittel aus 11 Beobachtungen).

Hexagonales Plättchen von Eisenglanz (F&,O;), eingeschlossen in Oligoklas von Tvedestrand in Nor-

wegen. $8 = 20. — Kein Vergleichsprisma.

100 650 600 550 500 450
vv = 180 18,6 16,4 13,9 12,8 8,3

18,6 19,0 16,0 13,7 12,2 9,8
Mittel 18,3 18,8 16,2 13,8 12,5 9,0

w,° = 20 (Mittel aus vier Messungen).

Die Versuche mögen zugleich Belege für
die allgemeine Verwendbarkeit unserer Me-
thode sein. Alle Gebiete mikroskopischer
Forschung, im organischen wie im anor-
ganischen Bereich, werden aus ihr Nutzen
ziehen können, wie im Einzelnen ja keiner
Ausführung bedarf. An dieser Stelle mögen
jetzt nur die Resultate mitgetheilt werden,
welche ich bezüglich der Lichtabsorption in
lebenden Pflanzenzellen erhielt, und auch
diese nur insoweit sie für den im Eingang
beschriebenen Zweck in Betracht kommen.

U. Experimentelle Grundlagen zur
Ermittelung der quantitativen
Beziehungen zwischen Assimilations-
energie und Absorptionsgrösse.
Zur Feststellung dieser Beziehungen musste
zunächst der Werth von » bei möglichst vie-
len verschiedenfarbigen Zellen an einer ge-

|
|

nügenden Zahl von Oertern des Spectrums
gemessen werden und zwar an denselben
Oertern und bei den nämlichen Zellenarten,
für welche auch der Werth von A nach der
Bacterienmethode ermittelt ward.

Von vornherein hätte es sicherer und kür-
zer erscheinen können, A und » bei einer
geringeren Zahl aber stets bei den näm-
lichen Zellenindividuen zu messen. In
Wirklichkeit bietet dieser Weg jedoch grös-
sere Schwierigkeiten, aus folgenden Gründen.
Zur genauen Bestimmung von A nach der
Methode der successiven Beobachtung !) muss
im Allgemeinen ein viel grösserer Theil des
farbigen Zellinhaltes (wo nicht die ganze
Zelle oder gar mehrere, wie bei Öscillarineen)
benutzt werden als zur genauen Ermitteluns

1) Ueber Sauerstoffausscheidung von Pflanzenzel-
len im Mikrospeetrum. Bot. Ztg. 1882. Nr. 26.

sg

von z. Im ersteren Falle erhält man die Mit-
telwerthe der O-Ausscheidung aus allen
vom Licht getroffenenChromatophortheilchen,
im letzteren nur die Mittelwerthe von x für
eine relativ beschränkte Anzahl. Die letz-
teren Werthe nun müssen aus im vorigen
Abschnitt angegebenen Gründen je nach dem
Ort der Zelle, der in den Objectspalt des Photo-
meters eingestellt wird, sehr verschieden aus-
fallen. Man würde also, um die hieraus ent-
springenden Fehler unschädlich zu machen,
im Allgemeinen die »-Werthe auch bei der
nämlichen Zelle jedes Mal an sehr verschie-
denen Orten bestimmen müssen. Dies hat nun
deswegen seine Schwierigkeit, weil die Zellen
in der sehr langen hierzu erforderlichen Zeit
unter der anhaltenden sehr starken Beleuch-
tung und den sonstigen, doch nicht ganz nor-
malen Bedingungen, leicht tief eingreifende
Veränderungen erleiden: Anhäufung von
Stärkemehl, Aenderungen der Farbe, der
Durchscheinendheit in Folge beginnenden
Absterbens u. s. w. Auch ermüdet der Be-
obachter bei mehrere Stunden lang ohne
Unterbrechung fortgesetzten photometrischen
Vergleichungen leicht zu früh.

Obschon ich nun eine Reihe von Parallel-
bestimmungen von A und » an der gleichen
Zelle ausgeführt habe (u. a. bei Mesocarpus,
Bultochaete, Vaucheria, Closterium, Euglena)
und diese im Ganzen auch ziemlich befrie-
digend ausfielen, so zog ich doch aus den
angegebenen Gründen vor, A und » in der
Regel unabhängig von einander, aber bei
möglichst vielen und dabei möglichst glei-
chen Individuen der nämlichen Arten zu
messen. Bei genügender Zahl der OÖbjecte und
derEinzelmessungen mussten dann vergleich-
bare Mittelwerthe erhalten werden.

Rücksichtlich A verfügte ich bereits von
früher her!) über eine ziemlich grosse Zahl
von Messungen, die seitdem noch einen be-
trächtlichen Zuwachs erhalten haben. Leider
mussten wegen der grossen Seltenheit völlig
reinen Himmels in Holland die meisten Be-
stimmungen von A auch jetzt wieder bei Gas-
licht vorgenommen werden ; für rothe Zellen

Callithamnion u. dergl.) fehlen mir directe
Messungen im Sonnenlicht überhaupt noch.
Immerhin schienen die mit beiderlei Licht-
arten angestellten Versuche genügend zahl-
reich, um einen festen Ausgangspunkt zu
bilden.

Die Werthe von z wurden im Laufe des

Bot. Ztg. 1883. Nr. I

90

letzten Sommers und Herbstes gemessen bei
Cladophora, Bulbochaete, Oedogonium, Spiro-
gyra, Mesocarpus, Vaucheria, Closterium,
Euglena — Melosira, Navicula, Pinnularia,
Gomphonema— Callithamnion und Ceramium
— Oseillaria.

Die Wahl der Stellen des Spectrums hätte
zum Theil zweckmässiger sein können. Na-
mentlich wären für die Bestimmung von A
solche Stellen zu vermeiden gewesen, an
denen sich 2 mit der Wellenlänge sehr rasch
ändert. Inzwischen wäre hierzu bereits die
genaue Kenntniss von 2 nöthig gewesen, die
eben bisher fehlte.

Im Folgenden habe ich die Werthe von A
sämmtlich auf das Normalspectrum und zwar
des Sonnenlichtes reducirt. Letzteres war
dadurch ermöglicht, dass das Verhältniss y
der relativen Assimilationsenergie des Sonnen-
lichtes (4°) zu der bei allen meinen Ver-
suchen mit Gaslicht benutzten Flamme des
mehr erwähnten Sugg'schen Brenners (49 )
sich aus den Bacterienversuchen berechnen

y
liess !). Es ergeben sich für y nn imMittel
aus allen bis November 1883 angestellten
Versuchen (y bei B4C?) d.h. A — 680,
gleich 1 gesetzt) folgende Werthe:
für X — 118776807 162277 75897775227 4685 Aal
(a) (B+C) (C3D)(D) (EB) (F) (6)
y= ca. 1,400 1,000 0,784 0,651 0,411 0,254 0,125
(Der Werth bei #45 ist wahrscheinlich 2—3 Procent
zu hoch.)

Die Tabellen Nr.1—4, denen die gra-
phischen Darstellungen in Fig. 1-4 auf Taf. II
entsprechen, enthalten nun die berechneten
Mittelwerthe für A und z, nach allen über-
haupt von mir an grünen, braunen, blaugrü-
nen und rothen Zellen angestellten Versuchen,
ohne irgend welche Correcturen. Nur habe ich
in Tab. I bezüglich Fig. I die auf Mesocarpus
bezüglichen Versuche ausgeschlossen, weil
bei diesen Zellen die Chlorophyliplatte fast
ausnahmslos mit den bekannten stark licht-
brechenden Kügelchen so dicht besetzt, der
Lichtverlust durch Reflexion demnach so gross
war, dass eine genaue Ermittelung von
fast aussichtslos erschien).

') Farbe und Assimilation a. a. O. 8.9.

2, In meinen früheren Publicationen habe ich hier-
für gewöhnlich 34€ gesetzt. Dies ist jedoch insofern
nicht genau, als stets die Mitte des Absorptionsban-
des] beilebenden Zellen gemeint war, die etwa auf
"= 680, also auf ungeführ B4C fällt.

”) Bei F gaben alle Mesocarpuszellen beiläufig sehr
| hohe A-Werthe, durchschnittlich höhere als bei 34.0.

91

Tabelle I. Grüne Zellen.

ä Zahl der Zahl der
x AS n Mess-
Objecte|Messungen Objecte
ungen
zıs |122 | 30 sı |237 | 28 99
650 100,0 | 92 256 s1,2 32 122
622 80,8 26 57 52,6 19 69
559 60,5 58 183 47,5 28 94
558 471,4 24 62 40,2 25 er
522 |s93 | © 160 | 51,0 | 28 91
506 59,7 15 28 63,2 13 38
486 66,1 51 106 83,4 32 117
468 59,3 14 28) 86,3 16 56
431 45,9 9 13 90,7 22 59
Tabelle I. Gelbbraune Zellen.
718 12,3 19 60 15,8 17 49
650 |100,0 | 59 380 63,1 18 51
622 81,5 28 106 31,0 15 41
589 73,0 60 224 30,6 18 46
558 92,5 30 141 40,4 17 46
522 94,9 43 132 59,3 18 47
456 79,3 42 142 67,4 17 41
468 69,8 3 15 67,0 9 26
431 57,0 5 15 81,5 10 30
Tabelle II. Blaugrüne Zellen.
ia eo | © 17 |250| 3 12
680 80,7 30 142 52,3 b) 19
622 100,0, 11 37 559 5 18
589 92,3 26 131 51,1 4 13
558 52,4 6) 21 41,3 |,4 13
522 |46,9 | 20 3 2000| 4 13
456 37,4 2 26 49,4 4 12
431 — — — 59,8 4 12
Tabelle IV. Rothe Zellen.
as | 98 3 10 lıaz | 5 15
680 23,9 23 93 48,1 5 15
622 29,1 10 36 — — —
589 38,2 14 50 44,6 5 17
572 1000| ı5 | sı [2730| 5 19
522 68,9 11 35 68,1 5 17
456 |42,8 | 1 3 |642| 5 15
431 !182| 4 6 8315| 4 10

In den nach den vorstehenden Tabellen
gezeichneten Figuren 1-4 sind die A-Werthe
jedesmal durch kräftige, die 2-Werthe durch
schwächere Linien verbunden. Natürlich
entsprechen die Ordinaten nicht an jeder
Stelle den wahren Werthen von A und z,
sondern nur an den Punkten, wo Messungen
stattfanden. In Wirklichkeit ist der Verlauf
der Curven noch verwickelter, zeigen sich
noch kleine Hebungen und Senkungen auf
den hier gerade ausgezogenen Linien. Offen-
bar aber kommt es ja für unseren Zweck gar
nicht darauf an, den vollständigenVerlauf der
Curven genau zu kennen. Es genügt, A und
n an einer nicht zu kleinen Zahl, womöglich

92

charakteristischer Punkte des Speetrums zu
messen, um einen festen Ausgangspunkt für
die Ermittelung der quantitativen Beziehun-
gen zwischen’ beiden Grössen zu haben. Von
den mancherlei Folgerungen, die sich aus
unseren Tabellen und Ourven ergeben, sollen
denn auch wiederum nur diejenigen hervor-
gehoben werden, welche für diese unsere
Hauptaufgabe von Bedeutung sind.

Hier zeigt sich denn zunächst, wie zu
erwarten, dass für grünes, braunes, blau-
grünes und rothes Chromophyll 2 jedesmal
eine andere Function der Wellenlänge ist.
Bei etwas näherer Betrachtung ergibt sich
aber zugleich eine sehr belangreiche Ueber-
einstimmung zwischen allen vier Fällen, und
zwar in folgenden Punkten.

Das absolute Minimum der Absoı-
ption liegt im äussersten Roth!).

Zwischen B und Z, höchstens F, lie-
gen ein oder mehrere Maxima und
Minima.

Weiterhin wächst » immerfort,
um im stärkstbrechbaren Theile des
sichtbaren Spectrums die absolut
höchsten Werthe zu erreichen.

Verglichen mit Aändert sich 2 vom
äussersten Roth bis ins Grün in allen
Fällen im gleichen Sinne wie A.

Im stärker brechbaren Theil sin-
ken die Werthe von A trotz anhal-
tend steigender Absorption.

Es besteht demnach zwischen A und z,
obwohl keineswegs eine directe Proportionali-
tät, so doch eine offenbar ziemlich einfache
und constante Beziehung. Mir schien, dass
die Form derselben sich vielleicht ergeben
würde, wenn die nach allen bisherigen Ver-
suchen bestehende Ungleichheit in der Ver-
theilung der actuellen Energie des Lichtes
im Spectrum in Rechnung gebracht würde.
Selbstverständlich mussja A von der relativen
Energie des Lichtes an der entsprechenden
Stelle des Spectrums abhängen und zwar
innerhalb gewisser Grenzen und Bedingungen
dieser proportional sein. Die auffälligste Dis-
proportionalität zwischen A und », das Sin-

1) Beiläufig darf man hiernach erwarten, dass die
jenseits des rothen Endes folgenden unsichtbaren
Wärmestrahlen von allen Chromophyllen nahezu
ungeschwächt durchgelassen werden, was für die
Wärmeökonomie der Pflanzen überhaupt von Bedeu-
tung sein muss, hier aber nicht weiter verfolgt wer-
den kann. Das Problem gehört zu den verwickeltsten,
was nach den meisten der bis jetzt hierüber vorliegen-
den Arbeiten nicht so scheinen könnte.

93

ken von A nach dem violetten Ende hin,
trotz erheblichen Steigens von 2, schien aus
dem nach allen Angaben hier ziemlich schnell
erfolgenden Sinken der Energie des Sonnen-
liehtes erklärlich zu sein. Eine nähere Ueber-
legung, deren Grundzüge schon am Schluss
meiner früheren Abhandlung!) mitgetheilt
sind, leitete nun auf die im Folgenden zu
behandelnde Lösung und zwar indem sie zu
einer neuen Methode führte, die Vertheilung
der Energie im Spectrum zu bestimmen.
(Schluss folgt.)

Litteratur.
Zur Kenntniss der Algengattung
Sphaeroplea. Von Heinricher.

Berichte der deutschen bot. Ges. 1883. Heft 8.
S. 433—450 mit 1 Tafel.)

Seit Cohn’s gründlicher, aber bereits 30 Jahre alter
Arbeit über Sphaeroplea hat sich kein Botaniker mehr
ausführlich mit dieser Pflanze befasst. Das reichliche
Auftreten derselben in einem Brunnenbassin bei Graz
im Jahre 1882 gab dem Verf. Veranlassung zu einer
Untersuchung dieser Pflanze, wobei er dem bereits
bekannten einige neue Thatsachen hinzufügen konnte.

Die Querwände der Grazer Sphaeroplea waren viel
massiver als bei derjenigen Form, die Cohn vor-
gelegen hat. Meist wurde in der Mitte der Zellwand
noch ein in das Innere der Zelle prominirender Cellu-
losezapfen gebildet. Oft wurden Zäpfchen, Streifen
und Ringe aus Cellulose auch an den Längswänden
der Zellen in grösserer Zahl gebildet.: Die Neigung zu
solcher Bildung ist eine charakteristische Eigenschaft
der vom Verf. untersuchten Alge und wurde auch von
Rauwenhoff an aus Grazer Material erzogener
Sphaeroplea beobachtet (Zitting vom 26. Mai 1883
der königl. Akademie der Wiss. zu Amsterdam). Verf.
bezeichnet deshalb die Grazer Pflanze als Sphaeroplea
annulina Ag. var. crassisepta. Die Bildung der Quer-
wände erfolgt in ähnlicher Weise wie bei Cladophora.

Durch Hämatoxylin konnte Verf. in den Zellen der
Sphaeroplea zahlreiche Zellkerne nachweisen; auf
jeden Plasmaring, deren etwa 9—30 in jeder. Zelle
vorhanden sind, kommen 1—4 Kerne, somit enthält
eine Zelle 18—60 Kerne. In den weiblichen Zellen ist
je ein Kern das Centrum, um den sich eine Plasma-
partie zur Bildung einer Oosphäre gruppirt. Die
Anzahl der letzteren schwankt deshalb zwischen den-
selben Werthen wie jene der Zellkerne, Die Sperma-
tozoidenbildung ist von einer grossen und raschen
Vermehrung der Zellkerne begleitet, so dass schliess-
lich jedes Spermatozoid Kernsubstanz enthält

Farbe und Amsimilation a. a, O

94

Die Sporen von Sphaeroplea keimten auch im Dun-
keln in völlig normaler Weise, d. h. sie bildeten die
Schwärmsporen und diese wuchsen zu mit grünem
Protoplasma erfüllten Keimlingen heran, aber letztere
entwickeln sich ohne Licht nur wenig und gehen bald
zu Grunde; somit erhalten sich die Sporen von Sphae-
roplea ähnlich wie diejenigen von Zgwsetum. Wegen
der Beobachtungen des Verf. über Bildung und Aus-
tritt der Schwärmsporen, über die Kernyermehrung
im Keimling und über das Auftreten der ersten Thei-
lungswände verweisen wir auf das Original. Askenasy.

Neue Litteratur.

Botanisches Centralblatt. 1883. Jahrg.IV. (Bd. XVI.)
Nr.5. J. Kühn, Chrysomyza albida n.sp., eine
neue Rostart d. gemeinen Brombeere. —Schnetz-
ler, Notiz über Tanninreaction bei Süsswasser-
algen. — L. Dippel, Ein neues Einschlussmittel
für Diatomeenpräparate u. dichter Verschluss von
Glycerinpräparaten. — Nr.6. Scheutz, Obser-
vationes Rhodologicae. — Nr. 8. H. v. Kling-
gräff, Vorläufiger Bericht über die Ergebnisse
einiger im Sommer 1883 gemachten botanischen
Excursionen in den Küstengegenden Westpreus-
sens. — Nr.9. H.Pick, Ueber die Bedeutung des
rothen Farbstoffes bei den Phanerogamen und die
Beziehungen desselben zur Stärkewanderung (mit
1 Tafel u. 1 Holzschn.). — Stöhr, Erwiderung auf
ein Referat über seine Arbeit: »Untersuchungen
über den Einfluss des Lichtes auf die Chlorophyll-
bildung bei intermittirender Beleuchtung.«— Nr.10.
H. Pick, Ueber die Bedeutung des rothen Farb-
stoffes bei den Phanerogamen etc. (mit 1 Tafel und
1 Holzschn.) (Forts.). — Nr.11. H. Pick, Ueber
die Bedeutung des rothen Farbstoffes ete. (Forts.).
— Nr.12. H.Pick, Dass. (Schluss). — Nr.13. O.
Kuntze, Erwiderung u. Ergänzung zu d. Referate
über »Phytogeogenesis«e. — Rothpletz, Antwort
auf Kuntze’'s Erwiderung.

Flora 1883. Nr.33. P. Krüger, Die oberirdischen
Vegetationsorgane der Orchideen in ihren Bezieh-
ungen zu Klima u. Standort (Schluss). — P. G.
Strobl, Flora der Nebroden (Forts.). — Nr. 34.
W.Nylander, Addenda nova ad Lichenogra-
phiam europaeam. — P.G. Strobl, Flora der
Nebroden (Forts.). — Nr.35. P. G. Strobl, Flora
der Nebroden (Forts.).

Oesterreichische botanische Zeitschrift. 1883. Nr.11.
W iesbaur, Die Rosenflora von Travnik in Böh-
men.—Gelakovsky, Ueber einige Stipen(Schluss).
— Fehlner, Einiges über die Verbreitung des

Asplenium Seelosüi Leyb. — Hirc, Neue Pflanzen
für die Flora von Croatien. — V. v.Borbäs, Die
Weidenhybride Ungarns. — Enntleutner, Flora

von Meran im September a. c. — B. Blocki, Ein
jeitrag zur Flora Galiziens und der Bukowina
(Forts.). — Strobl, Flora des Etna (Forts.). —
Heimerl, Schedae ad »Floram exsiceatam Austro-
Hungaricama« ete. (Schluss). — Correspondenz: Stapf,
Elodea canadensis bei Wien. — Keller, Kmet,
Blocki, Tomaschek, Flor. Mittheilungen. —
Mittheilungen des bot. Tauschvereins in Wien. —
Nr. 12. J. Velenovsky, Kritische Beobachtungen
über einige böhmische Pflanzenarten. — A.l'oma-
schek, Ueber Darwin’s Bewegungsvermögen der

95

Pflanzen. — Wiesbaur, Die Rosenflora v. Travnik
in Bosnien. — A. Oborny, Zur Flora v. Mähren.
— B. Blocki, Ein Beitrag zur Flora Galiziens u.
der Bukowina (Forts.). V.v.Borbäs, Stipa
eriocaulis Borb. interim (1878). — M. Kronfeld,
Beiträge zur Flora von Nieder-Oesterreich., —
Strobl, Flora des Etna (Forts.). — Correspondenz.
Sintenisund Karo, Flor. Notizen. Mitthei-
lungen des bot. Tauschvereins in Wien.

Zeitschrift f. Naturwissenschaften, herausg. v. naturw.
Verein f. Sachsen u. Thüringen in Halle. 1883. II.Bd.
3.Heft. E.Morgenroth, Die fossilen Pflanzen-
reste im Diluvium der Umgebung von Kamenz in
Sachsen (mit Tafel III u. IV). — Berichte Bau-
mert, Beschädigung der Vegetation durch Rauch.
— Id., Ursache der Lupinose. — Id., Ueber die
Arbeit von Meissl und Böcker, Bestandtheile der
Sojabohnen. — Brass, Ueber Bacterien. — Cas-
pari, Sprossentriebe des Ackerschachtelhalmes. —
Dunker, Zlex paraguensisu. aquifolium.—Heyer,

Lychnis dioica. — Kirchner, Kieselsäuredünger.
— Id., Diatomeen in Pflanzen. — Schaal, Frucht-
tragende Ackerschachtelhalme. — Schlechten-

dal, Abnorme Blüthen der Esche. — I.Ba. 4.Heft.
Berichte. Goetze, Tabellarische Uebersicht der
wichtigsten Nutzpflanzen nach ihrer Anwendung. —
Schmid, Thee aus den Blättern von Ilex agw-
Folium. — Zopf, Haplococeus reticulatus.

Landwirthschaftliche Jahrbücher. Herausg. v. H.Thiel.
XII.Bd. 1883. Heft4u.5. F. Storp, Ueber den
Einfluss von Kochsalz u. zinksulfathaltigem Wasser
auf Boden u. Pflanzen. Mit 1 Tafel.

Die landwirthschaftl. Versuchsstationen. XXIX. Bd.
Heft 6. E. Schulze u. E.Bosshard, Zur quan-
titativen Bestimmung des Asparagins, des Glutamins

u. des Ammoniaks in d. Pflanzen (Schluss). — Dael
von Koeth, Zur Beurtheilung neuerer Forschun-
gen auf dem Gebiete der Weinbergdüngung. — P.

Baessler, Analyse der Platterbse (Lathyrus pra-
tensis). — E. Täuber, Ueber den Alkaloidgehalt
verschiedener Lupinenarten und Varietäten. — R.
Kayser, Ueber das Vorkommen von Rohrzucker
und einigen seiner Umwandlungsproducte im
Organismus der Pflanzen.

Forschungen auf dem Gebiete der Agrikulturphysik.
1883. VI. 3. u. 4.Heft. E. Wollny, Untersuchun-
gen über den Einfluss der Pflanzendecke und der
Beschattung auf die physikalischen Eigenschaften
des Bodens (1. Mitth.). — Cieslar, Untersuchungen
über den Einfluss des Lichtes auf die Keimung der
Samen.

Regel's Gartenflora. 1883. Oct. E. Regel, Priva
laevis Juss., Stenanthium occidentale Asa Gray,
Primula longiscapa Ledb. Mit 2 color. Tafeln. —
Clausen, Die Vegetation des Südostens Europas.
— C. Sprenger, Aus dem Süden. — Dec. Abge-
bildete Pflanzen: Anguloa uniflora Ruiz et Pav. —
Phaedranassa Lehmanni Rgl. — Stanhopea florida
Rcehb. fil. — Zur Ananas-Treiberei. — Reine Blu-
mentöpfe. — Lebenszähigkeit des Pfirsichbaumes.
— Einige alte Gärten Deutschlands. — Neue und
empfehlenswerthe Pflanzen. — Notizen.

Sitzungsberichte und Abhandlungen der naturw. Ges.
»Isis« in Dresden. Jahrg. 1883. Jan.-Juni. Section

96

Engelhardt, Ueber Albinismus an der Heidel-
beere. — R. Kell, Vergleichung der Flora des
Erzgebirges mit der des Riesengebirges. — Cl.
König, Die Theorie der wechselnden continen-
talen und insularen Klimate mit besonderer Berück-
sichtigung der Vegetationsverhältnisse Norwegens.
— A. Weber, Referat über E. Stahl: »Ueber sog.
Compasspflanzen«. — A. Wobst, Mittheilungen
über die Gesellschaft »Irmischia« und deren Publi-
cationen.

Bulletin de la Societe Imperiale des Naturalistes de
Moscou. 1882. Nr.2. Zinger, Zusammenstellung d.
im Jahre 1878 in Oblast Wojska Donskago gesam-
melten Pflanzen (Russisch). — A, von Riesen-
kampf, Vollständiges Verzeichniss der Pflanzen
von Petigorsk (Russisch). — L. Reinhard, Zur
Kenntniss der Bacillariaceen des weissen Meeres.
— Nr.3. A. vonRiesenkampf, Vollständiges
Verzeichniss der Pflanzen von Petigorsk (Schluss,
Russisch). — B. Zinger, Potentilla tanatica sp.n.
(e. 1 tab.). — K. Lindemann, Tomicus typogra-
phus und Agaricus melleus, als Verbündeter im
Kampfe mit der Fichte.

Acta Horti Petropolitani. T. VII. Fasc. I. E. R.
Trautvetter, Incrementa florae phanerogamae
rossicae. p. 297—576. Fasc. II.

Bulletin de la Societe Botanique de France. T. XXX.
1883. Nr.4. Magnen, Un hybrid inedit (Nareissus
Juncifolio- Tazetta).— M.Niel, Une variete inedite
de l’_ Anemone nemorosa et decouverte del’ Hieraeium
praealtum dans le departement de !’Eure. — Id.,
Deeouverte de Chenopodium fieifolium. — E.Roze,
Contribution & l’etude de, la fecondation chez les
Azolla. — E. Bonnet, Etude sur un herbier de
Boccone conserv® au Museum de Paris..—M.Cornu,
Sur quelques champignons parasites des Uredinees.
— M. Prillieux, Sur la germination des oospores
du Peronospora de la Vigne. — M. Constantin,
Influence du sejour sous le sol sur la structure ana-
tomique des tiges. — Ch.Royer, Les Sorbus scan-
dica, fallacina et latifolia dans la Cöte-d’Or. — G.
Bonnier et Magnin, Methodes pour &tudier
linfluence de la lumiere sur la respiration. — A.
Chabert, L’origine des Tulips de la Savoie.

Annali della stazione chimico-agraria sperimentale di
Roma. Fasc. 9. Roma 1882. G. Briosi, Contribu-
zione alla anatomia delle foglie. — Id., Sopra un
organo sinora non avvertito di alcuni embrioni vege-
tali. — Id., Analisi di uve coltivate in provinzia di
Roma. — Id., Sopra l’embrione delle Cophea.

Anzeigen.
Verlag von R.Friedländer & Sohn, Berlin, NW .Carlstr.11.

Britzelmayr’sWerkeüber a.Pilzflora Südbayerns:
Hyporhodii und Leucospori
1881, mit 16 colorirten Tafeln. Preis % 5.
Dermini
1882, mit 19 colorirten Tafeln. Preis 4 6.

Dermini und Melanospori

1884, mit 20 colorirten Tafeln. Preis 4 7. [12]

Buchhandlung. Berlin, Artilleriestr. 24. [13]

42. Jahrgang.

N 7.

15. Februar 1884.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: Th. W. Engelmann, Untersuchungen über die quantitativen Beziehungen zwischen Absor-
ption des Lichtes und Assimilation in Pflanzenzellen (Schluss). — Litt.: E. Burnat et A. Gremli, Cata-
logue raissonn& desHieracium des Alpes maritimes ete.—Janczewski, Etudes algologiques. — K.Goebel,

Vergleichende Entwickelungsgeschichte der Pflanzenorgane. — Aufruf. — Neue Litteratur- — Anzeigen.

Untersuchungen über die
quantitativen Beziehungen zwischen
Absorption des Lichtes und Assimila-
tion in Pflanzenzellen.

Von
Th. W. Engelmann in Utrecht.
j Hierzu Tafel I.
(Schluss.)
II. Bestimmung der Vertheilung
der Energie im Spectrum von Son-
nenlicht mittels Bacterienmethode
und quantitativer Mikrospectral-
analyse.

Die absolute Energie, die erfordert wird,
um so viel Sauerstoff frei zu machen, dass die
charakteristische Bacterienreaction eintritt,
ist in jeder gehörig ausgeführten Versuchs-
reihe eine von der Wellenlänge unabhängige
Constante (c). Den Beweis hierfür liefert die
Thatsache, dass während der Dauer einer
solchen Versuchsreihe die zur Reaction erfor-
derliche Spaltweite für jeden beliebigen Ort
des Spectrums constant bleibt'!). Ist @ diese
Spaltweite, so hat man demnach

nl ae)
worin E jedesmal die actuelle Energie des

Lichtes an der a entsprechenden Stelle des
Speetrums.

Macht man nun die Voraussetzung, dass in
den nach der Bacterienmethode im Mikro-
spectrum von uns angestellten Versuchen der
absorbirte Theil z der Energie E’ des auf die
Zelle fallenden Lichtes ausschliesslich 2) zu

') 8.u.a.das Beispiel (Melosira), welches in »Farbe
und Assimilation« (Bot. Ztg. 1553, Anmerkung 8.10)
mitgetheilt ist.

2, — oder zu einem constanten Bruchtheil, Letzteres
ist aber wegen der zahllosen Unterschiede der ver-
schiedenfarbigen assimilirenden Chromophylle rück-
sichtlich des Verhaltens gegen Licht verschiedener
Schwingungszahlen im höchsten Grade unwahrschein-
lich.

assımilatorıscher Arbeit verbraucht wurde,
so ist 2 E’ für jede Versuchsreihe gleichfalls
eine von der Wellenlänge unabhängige Con-
stante:
CE — NN >)

Durch Multiplication von 1) und 2) erhält
man
Rh

EEE —
an

wofür, da es nur auf relative, nicht auf abso-
lute Werthe ankommt, gesetzt werden kann
m
am
Da aber, nach früher !) gegebener Defini-

’

; 1 B A
tion, oe A, so ergibt sich

Ey“ AR,
n

Hiernach nun kann man E als Function
der Wellenlänge X berechnen. Sollte es sich
dabei herausstellen, dass die bei den ver-
schiedenfarbigen Chromophyllen
gefundenen Werthe von A und z alle
zur nämlichen Form dieser Function
führen, dann würde, da die Werthe jedes ein-
zelnen Versuchsreihenpaares ganz unabhängig
von den für die anderen Chromophylle gefun-
denen sind, ein ganz objectiver Beweis ge-
liefert sein für die Richtigkeit der gefundenen
Beziehung E—=/f(A) und damit auch für die
Richtigkeit der oben bezüglich des Verban-
des zwischen Absorption, assimilatorischer
Wirkung und Energie des Lichtes gemach-
ten Voraussetzung.

Führt man nun die Rechnung mit Zugrunde-
legung der in den Tabellen I—IV zusammen-
gestellten Mittelwerthe von A und » aus, so
ergibt sich die relative Energie des Sonnen-
lichtes wie folgt:

3)

X Ueber Sauerstoffausscheidung von Pflanzenzellen
' im Mikrospectrum, Bot. Ztg. 1552. Nr. 26,

99 100
Tabelle V.

ö : j A a Bi C4D D E4b F G

E im Mittel aus den Versuchen bei X = 718 680 > 589 52 A68 | 431
Der

an grünen Zellen—. 57,8 89,5 100 91,9 70,8 71,8 57,4
anabivanımlengZellene— 2 nee 54,4 77,8 100 95,3 80,4 66,9 41,0
anblaugrünen Zeln=. .... 51,6 92,4 99,5 100 82,7 64,7 67,1

In der That also erhält man, wie besonders
anschaulich ein Blick auf die graphische Dar-
stellung von Tabelle V in Fig.5 zeigt, aus
den Versuchen an grünen, braunen und
blauen Zellen jedesmal ungefähr die gleiche
Curve für die Vertheilung der Energie im
Sonnenspectrum. Auch nach den wenig zahl-
reichen und in mehrfacher Hinsicht noch
mangelhaften Versuchen an rothen Zellen
ergibt sich dieselbe in der Hauptsache als die
gleiche, indem auch hier die Energie ihr
Maximum ganz nahe bei D erreicht, und von
da nach beiden Seiten hın ununterbrochen,
anfangs langsam, später schneller sinkt.

Es kann nur willkommen sein, dass dieser
Verlauf im Wesentlichen derselbe ist, den
schon die vonLamansky unterHelmholtz’
Leitung mit der linearen Thermosäule ange-
stellten Versuche und neuerdings die, wie es
scheint, nicht minder zuverlässigen bolome-
trischen Messungen Langley’s kennen
gelehrt haben.

Eine vollkommene Uebereinstimmung darf
selbstverständlich nicht erwartet werden. Doch
sind die Abweichungen der nach unserer
physiologischenMethode gefundenen von den
auf rein physikalischen Wegen ermittelten
Werthen nicht oder nicht nennenswerth grös-
ser als die zwischen und innerhalb der letz-
teren selbst vorkommenden Differenzen.

Die einzige grössere Differenz zeigt sich
im äussersten Roth, wo die Bacterienmethode
sehr merklich geringere Werthe für E gibt.
Hier ist aber, wegen der geringen Lichtstärke
und des (namentlich im prismatischen Spec-
trum) rapiden Steigens von A und n zwischen
Fraunhofer’s Streif a und D eine genaue
Messung von 4 und auch von » so schwierig,
dass ich die verhältnissmässig sehr grosse
Uebereinstimmung der drei in Tabelle V unter

a angegebenen Werthe mit Rücksicht auf die
verhältnissmässig kleine Zahl der zu Grunde
liegenden Messungen eher für einen Zufall
halten möchte. Uebrigens heben sich diese
a-Werthe einigermaassen, wenn man den
Lichtverlust durch Reflexion u. s. w. an der
Zelle in Rechnung bringt.

Zur besseren Vergleichung der auf den ver-
schiedenen Wegen gefundenen Werthe stelle
ich dieselben in Tabelle VI (zum Theil gra-
phisch in Fig. 6) zusammen.

Lm bezeichnet die Werthe, welche La-
mansky!) im Sonnenspectrum eines Flint-
glasprismas erhielt, nach der Lundquist’-
schen?) Reduction auf das normale Sonnen-
spectrum.

En die von Langley mit der vaktinischen
Wage« im Diffractionsspeetrum der Sonne
ermittelten Werthe und zwar I (Fig. 6 Zx)
mit Zugrundelegung der 1881 in den Annal.
de chimie et de physique (5) XXV. p. 215
mitgetheilten Tabelle, II nach der Curve 47
in des Autors Appendix zu C.A.Young,
the Sun. London 1882. p. 307. Fig. 82.

EnI gibt die Mittel der aus den Versuchen
an grünen, braunen und blaugrünen Zellen
berechneten, grossentheils in Tabelle V (bez.
Fig. 5) zusammengestellten Werthe.

‚En Il (Fig. 6, Er) die Mittel, berechnet aus
allen überhaupt bis jetzt (Anfang November
1583) von mir vorgenommenen Bestimmun-
gen von A und n, also mit Einschluss der
Versuche an rothen Zellen und an Mesocarpus.

1) S.Lamansky, Untersuchungen über das Wärme-
speetrum des Sonnen- und Kalklichtes. Pogg. Ann.
CXLVI. 1872. Taf. V. Fig. 2.

2) G.Lundquist, Ueber die Wärmeyertheilung im
Normalspectrum. Ebenda. CLV. 1875. 8.153 ff.

101

Tabelle VI.
Vertheilung der Energie im Normalspectrum des Sonnenlichtes.

= 680 622 | 600 | 589 593 | 558 | 522 | 486 | 431
Im ss,0 | 99,0 | 100,0 | 99,5 98 96,5 | 90,0 77,0 | 66,0
= [! s05 | 96,5 98,0 | 99,5 | 100,0 | 96,0 59,0 78,0 | 480
Hi II 86,0 98,5 | 100,0 | 99,0 98,5 97,5 92,0 13,0 | 47,5
ie mw s6,5 | 1000 ı 97,5 | 96,0 | 93,0 90,5 78,0 | 68,0 55,5
| j00 | 83,0 97,5 99,5 | 100,0 | 97,5 95,0 | 84,0 75,0 54,0

Wie für das Sonnenspecetrum liess sich die
Vertheilung der Energie auch für das Spec-
trum der Flamme des von mir benutzten
Sugg’schen Gasbrenners berechnen. Die
Resultate stimmten wiederum ganz gut mit
den auf rein physikalischen Wegen ermittel-
ten überein, doch — schon wegen der erheb-
lichen Verschiedenheit der von den verschie-
denen Forschern benutzten Gasflammenspec-
tren — nicht in gleich hohem Grade wie für
Sonnenlicht.

Uebrigens soll unsere Methode keineswegs
als ein bequemes Mittel zur Bestimmung der
Energievertheilung in Spectren empfohlen
sein. Durch die grössere Complicirtheit der
Bedingungen, die daraus nothwendig ent-
springende grössere Zahl der Fehlerquellen,
durch die eigenthümliche Technik namentlich
der Bacterienversuche, welche eine ziem-
liche Uebung in mikrobiologischem Experi-
mentiren voraussetzt, steht sie den zu glei-
chem Zwecke gebräuchlichen physikalischen
Methoden nach.

Ja selbst der grosse principielle Vorsprung,
den sie vor diesen hat, der Umstand näm-
lich, dass sie durch die Uebereinstim-
mung der bei Zellen verschiedener
Farbe erhaltenen Resultate einen ganz
objecetiven Beweis ihrer Richtigkeit liefern
kann, darf nicht als ein ihr eigenthümlicher
Vorzug betrachtet werden. Denn man wird
wohl bereits bemerkt haben, dass sie nur
einen speciellen Fall einer (freilich so viel
mir bekannt, bisher nirgends erwähnten)
allgemeinen Methode darstellt, welche nicht
nothwendig der Bacterienversuche bedarf, um
ihr Ziel zu erreichen. Die verschiedenfar-
bigen Objecte, an welchen die zur Bestim-

mung von E nach der Gleichung E 1%
HM

erforderlichen Messungen ausgeführt werden,

A

brauchen nämlich durchaus nicht lebende
Zellen oder überhaupt organische Körper zu
sein. Es genügt, dass sie möglichst verschie-
den gefärbt sind, eine Bestimmung der Absor-
ptionsgrösse gestatten und zugleich unter dem
Einfluss des Lichtes eine der absorbirten
Energiemenge proportionale, messbare Ver-
änderung (Erwärmung z. B.) erleiden. Man-
cherlei Verfahren sind hier denkbar. Es
möchte wohl der Mühe lohnen, das zuver-
lässigste und bequemste herauszufinden.

IV. Ergebnisse in Bezug auf die
quantitativen Beziehungen zwischen
Absorption des Lichtes und Assi-
milatıon.

Durch die Uebereinstimmung der vor-
stehenden auf die Vertheilung der Energie im
Spectrum bezüglichen Ergebnisse ist die
Richtigkeit der von uns zur Berechnung die-
ser Vertheilung aufgestellten Gleichung E —

4 erwiesen und damit zugleich die Vor-
M

aussetzung im Allgemeinen bestätigt, dass bei
Anwendung der Bacterienmethode die ge-
sammte Energie des absorbirten Lichtes nur
zur Leistung assimilatorischer Arbeit benutzt
wird.

Die gesuchte quantitative Beziehung zwi-
schen Absorptions- und Assimilationsgrösse,
d.i. das Verhältniss der in Form von
Licht verschwindenden Energie-
menge (E,,,) zu der produeirten poten-
tiellen chemischen Energie (E,,)
stellt sich demnach unter diesen
Bedingungen für alle Wellenlängen
und für alle Chromophylle als das
nämliche und zwar als das denkbar
einfachste heraus:

Ban En Enss .
des Lichtes und optische
der assimilirenden Plasma-

Wellenlänge
Beschaffenheit

103

theilchen, haben nur insofern Bedeutung, als
sie den Betrag der Absorptionsgrösse wesent-
lich mit bestimmen !). Die hierauf bezüglichen
Fragen führen jedoch auf ein völlig neues,
noch dunkles Gebiet, und bleiben deshalb
unberührt.

Unsere Gleichung verdient als gesetzmäs-

siger Ausdruck der fundamentalsten quan-

titativen Beziehung zwischen Licht und Koh-
lenstoffassimilation in mehreren Richtungen
eine eingehende Betrachtung. Doch muss ich
mich auch in dieser Hinsicht hier auf blosse
Andeutungen beschränken.

Zunächst sei, um etwaigen Missverständ-
nissen vorzubeugen, nochmals ausdrücklich
betont, dass der Ausdruck E,,; = E,.. nur
unter ganz bestimmten Versuchsbedingungen
praktische Bestätigung finden kann und
auch unter diesen keine absolute (die ja über-
haupt kein sogenanntes Naturgesetz findet),
sondern nur eine annäherungsweise, welche
freilich nach dem Zeugniss unserer Versuche
der absoluten ziemlich nahe kommen kann.

Jene Bedingungen sind hauptsächlich fol-
gende. Die Lichtabsorption darf nur
in den assimilirenden chromophyll-
haltigen Theilchen erfolgen. Die
Objecte müssen in adaequater Flüssig-
keit liegen, deren Temperatur nicht zu
weit von der gewöhnlichen Vegetationstem-
peratur der Zellen abweichen darf. Es müs-
sen fortwährend allen zur Assimilation fähi-
gen, dem Licht ausgesetzten Chromophyll-
theilchen genügende CO0,-Mengen zur
Verfügung stehen, d.h. wenigstens so grosse
als unter den gegebenen Verhältnissen von
ihnen zerlegt werden können. Die Beleuch-
tung endlich darf einerseits nicht so intensiv
sein, dass die Grenzen des assimilatorischen
Leistungsvermögens der Chromophylikörper
überschritten werden, andererseits nicht so
schwach, dass nicht noch ein merklicher
Theil des eindringenden Lichtes von jeder
Wellenlänge wieder austrete.

Alle diese Bedingungen sind bei der Bac-
terienmethode im Wesentlichen erfüllt. Je
weniger ihnen genügt wird, desto mehrändert
sich, und desto verwickelter wird zugleich das
Verhältniss zwischen Absorptions- und Assi-

1) Es sei dies hier betont, da J. Reinke (Berichte
d. d. bot. Ges. I. S. 414) die Grösse der Assimilations-
arbeit ausser von der Absorption und der Energie der
Lichtstrahlen auch ‘noch direct von der Schwin-
gungszahl (bez. der Wellenlänge) der Strahlen
abhängen lassen will.

104

milationsgrösse, dergestalt, dass es bald über-
haupt keinen Sinn mehr hat, nach einer ge-
setzlichen, d. i. allgemein giltigen quantita-
tive Beziehung zwischen Licht, Absorption
und Assimilation zu fragen.

In diesem letzteren Falle nun verkehren
mehr oder minder alle bis auf den heutigen
Tag (an makroskopischen Objecten) ausge-
führten Untersuchungen. Ihre Resultate gel-
ten jedesmal nur für die besonderen, ver-
wickelten Bedingungen, unter denen sie
erhalten wurden. Sie müssen selbst erst aus
diesen und den elementaren Beziehungen
erklärt werden, welche in unseren obigen
Gleichungen ihren Ausdruck fanden. Dies
schliesst selbstverständlich nicht aus, dass
sie, was ihnen an theoretischem Werthe
abgeht, an unmittelbarer praktischer
Bedeutung voraushaben können.

Es ist von hoher Bedeutung, dass nach der
Gleichung E,p; —= E,s in allen Fällen
die Ausnutzung des Lichtes im
Dienste der wichtigsten Function —
Neuschaffung organischer Substanz
— die vollkommenste ist, welche unter
den gerade gegebenen Umständen
überhaupt möglich ist. Von vornherein
brauchte dies keineswegs so zu sein. Ein
Theil der im lebenden Chromophyll absor-
birten Energie konnte ja in andere Arbeits-
formen verwandelt werden, z. B. in Wärme,
wie dies in Lösungen todten Chlorophylis u. a.
geschieht.

Hierin liegt augenscheinlich eine hohe
Zweckmässigkeit, zunächst für die Pflanze,
indireet für die ganze lebende Natur — ein
Umstand, der in jedem Falle nur zu Gunsten
der Richtigkeit unseres Gesetzes gedeutet
werden kann.

In letzterem erhält schliesslich auch das
Gesetz der Erhaltung der Kraft eine Bestä-
tigung, deren es zwar heute nicht, wie vor
einem Menschenalter, bedarf!), die aber doch
noch immer willkommen sein wird, weil sie
einen der wunderbarsten Punkte im irdischen
Geschehen betrifft, den Punkt nämlich, an
welchem Organischesaus Unorganischem ent-
springt.

Wegen näherer Ausführung und Begrün-
dung der Mittheilungen, welche im vorlie-

!) Vergl. Helmholtz, Ueber die Erhaltung der
Kraft. Berlin 1847. 8.69. (auch Wiss. Abhandlungen
S. 66.) Ueber die Wechselwirkung der Naturkräfte
u. s. w. Königsberg 1854. 8.37.

105

genden Aufsatze, wie auch derer, welche in
meinen früheren auf Bacterienmethode und
Assimilation bezüglichen Arbeiten!) enthal-
ten sind, muss ich auf eine spätere, zusam-
menfassende Publication verweisen.

Litteratur.

Catalogue raisonne des Hieracium des
Alpes maritimes, etudes sur les Hie-
racium qui ont ete observes dans la chaine
des Alpes maritimes et le departement fran-
cais de ce nom. Par E. Burnat et A.
Gremli. Geneve, Bale, Lyon 1883. H.
Georg. NNXV und S4 Seiten 8.

Mit einer Monographie der Hieracien der Seealpen
beschäftigt, geben die Verf. in der vorliegenden Arbeit
ihre bisherigen Resultate in Form eines Verzeich-
nisses der beobachteten Arten und Varietäten mit
Fundstellen, Synonymie und desriptiven oder kri-
tischen Notizen. Einer kurzen Einleitung folgt das
Litteraturverzeichniss, diesem eine Uebersicht der
Untergattungen und Gruppen, darauf ein Schlüssel
zum Bestimmen der Species und hauptsächlichsten
Formen derselben, welche bisher in den Seealpen
gefunden wurden. Daran schliesst sich für die näm-
lichen Species und Varietäten eine tabellarische
Zusammenstellung von Formeln, welche in der von
Burnat schon 1881 vorgeschlagenen Weise durch
Setzung eines Zeichens für jedes einzelne Unterschei-
dungsmerkmal gewonnen worden sind. Der erste
Theil (S. 1—1$) der Aufzählung und Besprechung der
Formen beruht ausschliesslich auf eigenem Studium
der Verf. und ist eine sehr schätzenswerthe Leistung
derselben, weil über die so schwierige Gattung Hie-
racium bezüglich ihres Auftretens in den Seealpen
trotz der Arbeiten Arvet-Touvet's noch grosse
Unklarheit herrscht. Ein ergänzender Nachtrag bringt
S.48—81 theils Besprechungen neuer Formen, theils
eine Darlegung der Verschiedenheiten in der Auffas-
sung der Verf. gegenüber den Ansichten Arvet-
Touvet’s, welchem der erste Theil der Arbeit nebst
Originalexemplaren vorgelegt worden war. Diese Ab-
weichungen sind grossentheils sehr bedeutend und
gewähren einen sehr interessanten Einblick in die
Arbeitsmethoden der genannten Forscher. Während
2. B. Ar vet-Touvet die einzelnen T'ypen meist als
gleichwerthige Species betrachtet, stufen Burnat
und Gremli den Artbegriff mehrfach ab.

Unter voller Anerkennung des Werthes der bespro-
ehenen Arbeit sieht sich Ref. dennoch genöthigt, in
einigen Beispielen seine von den Verf. abweichende
Ansicht zu um dadurch einerseits auf die
D Bot. Z1g. 1881. Nr. 28. — 1682. Nr. 20 u. 21, 26,
29. — 1583. Nr, 1 u, 2, — Pflüger's Archiv f. Physiol.
Bd. XXIX, 1682, Bd. XXX u. XXX. 1883,

äussern,

106

ausserordentliche, auch in dem vorliegenden Buche
noch nicht überwundene Schwierigkeit dieser spröden
Gattung, andererseits auf die Undurchführbarkeit
einer treffenden Charakteristik der Hieracien mittels
Formeln hinzuweisen.

BHieracium niveum Müll. Arg. ist nicht blos Varietät
von A. Pilosella, sondern eine durch Indument und
Blüthezeit wohl charakterisirte Species; sie bildet mit
mehreren anderen Arten hybride Verbindungen, deren
eine die von den Verfassern als 7. Faurei Arv.-Touv.
—=H.Pilosella><glaciale aufgeführte Pflanze ist. — 4.
glaciale Reyn. und H. Auricula werden nicht blos
anderwärts, sondern auch im Gebiete der Verf. durch
Zwischenformen verbunden; allerdings scheinen die-
selben daselbst sehr selten vorzukommen. — H. floren-
tinum All. und H. praealtum Vill. gehören als Unter-
arten, welche durch alle Uebergänge mit einander ver
bunden werden, zu einer und derselben Species; da-
gegen muss 7. Zizianum Tausch von beiden wegen
seiner Stellung zwischen Species florentinum und eymo-
sum unterschieden werden. — H. Nestleri der Verf. ist
durchaus nicht die Villars’sche Pflanze (welche
keine verlängerten Haare an Blüthen und Stengel
besitzt), vielmehr eine dem typischen 7. cymosum
nahestehende Form; in ihrem 7. sabinum ist sowohl
dieses als auch 7. rubrisabinum Naeg., die Zwischen-
gruppe von A.sabinum und H. aurantiacum, enthalten.
— Diese nur den Piloselloiden entnommenen Aus-
stellungen werden genügen, um zu zeigen, dass die
Bearbeitung der Gattung Zieracium noch immer der
einheitlichen Grundlage entbehrt.

Um die acht von den Verfassern angenommenen
Arten der Piloselloiden durch Formeln zu charakteri-
siren, werden die Merkmale der Innovation, Stengel-
höhe, Kopfzahl, Sternhaare und Blattfarbe als Zeichen
eingesetzt. Wir finden beispielsweise

H. Pilosella= a(b) e fh

H.Peleterianum=ab e f h. Darnach würden
sich beide Arten nur dadurch unterscheiden, dass bei 7.
Peleterianum häufiger als bei 7. Pilosella die Stolonen
mangeln. Dies trifft aber durchaus nicht zu, denn beide
Arten haben immer Stolonen, und nur auf ganz mage-
rem Boden könnte durch starke Verkürzung derselben
der Anschein ihres Mangels entstehen. Es hätten also
viel mehr Unterscheidungsmerkmale für die Formeln
verwendet werden müssen; es ist die wichtigste Ver-
schiedenheit dieser Species, die Gestalt der Hüllschup-
pen, den Verfassern entgangen. — Bei den Formeln
der Archieracien werden bedeutend mehr Merkmale
herangezogen, trotzdem reicht die Zahl derselben hier
ebenso wenig aus wie bei den Piloselloiden. Es lauten
die Formeln für

H.tridentatum:f g kn p g ux y Pr
Humbelatum:f gkn p qgdtuxy
Dies bedeutet, dass beide sich dadurch unterschei-

107

den, dass beim ersteren die inneren Hüllschuppen
sowohl spitz als stumpf, beim letzteren nur stumpf
vorkommen. Sind nun, wenn beide Pflanzen stumpfe
Schuppen haben, dieselben nicht verschieden? — Die
Mängel ihrer Formeln haben die Verfasser schon selbst
gefühlt und entschuldigt. Ref. sieht aber überhaupt
wenig Nutzen derselben, wenn sie zur Unterscheidung
der Sippen nicht verwendbar sind. Es wird ja ohnehin
eine Bestimmungstabelle mitgetheilt, welche in den
Formeln eben nur in unzulänglicher Weise wiederholt
ist. Die Hieracien verlangen ausführliche Beschrei-
bungen, sie können weder durch kurze Diagnosen
noch durch Formeln ohne weitläufige Erläuterung
derselben charakterisirt werden. Bieter.
A.Janczewski, Etudes algologiques.
1) Fecondation du Cutleria adspersa.
2) Godlewskia, nouveau genre d’Al-
gues. (248. mit 2 col. Tafeln.)
(Annales des sc. nat. 6. Ser. T.XVI [1883].)

In dem ersten Aufsatze gibt Verf. eine ausführliche
Darstellung der geschlechtlichen Befruchtung und der
ersten Keimungszustände der Cutleria adspersa, die
er während des ersten Frühjahrs in Antibes beobachtet
hat. Die Antheridien und Oosporangien ebenso wie die
Antherozoiden und die beweglichen Oosphären glei-
chen ganz denjenigen von Zanardinia collaris und
Cutleria multifida, die Reinke und Falkenberg
beschrieben haben. Der Bau der Oosphäre wird vom
Verf. sehr genau beschrieben. Besondere Beachtung
verdient die Angabe, dass in dem Plasma der Oo-
sphäre zahlreiche stark lichtbrechende farblose Kugeln
enthalten sind, von geringerer Grösse als die Farb-
stoffkörper, die wahrscheinlich von derselben Natur
sind, wie die bisher allgemein als Fetttropfen gedeu-
teten lichtbrechenden Kugeln, die sich allgemein in
den Zellen der braunen Algen finden und die wohl die
nächsten Producte der Assimilation darstellen. Nach
den Beobachtungen des Verf. werden diese Kugeln
fast augenblicklich zur Lösung gebracht durch destil-
lirtes Wasser, Glycerin, Alkalien, Säuren und Jod;
von Essigsäure werden sie aber nicht angegriffen.

Die Oosphären sind nur nach erfolgter Befruchtung
entwickelungsfähig. Sie werden erst befruchtungsreif,
wenn sie zur Ruhe gekommen sind, gehen aber zu
Grunde, wenn sie nicht schon an dem Nachmittage
nach ihrem Austreten aus dem Sporangium be-
fruchtet werden. Ihre Attractionssphäre für die An-
therozoiden ist viel weniger ausgedehnt als dies bei
den Oosphären von Cutleria multifida nach Falken-
berg der Fall ist. An den befruchteten Oosphären
fand Verf. zwei organische Körper (Augenpunkte),
einen grösseren, der Oosphäre eigenthümlichen und
einen kleineren, der vom Antherozoid herrührt;; nie-
mals wurden mehr als zwei gefunden, was dafür

108

spricht, dass jeweils nur ein Antherozoid die Befruch-
tung bewirkt. Die Keimung der Oosphären erfolgt
schon am Tage nach der Befruchtung. Sie wurde ver-
folgt bis zur Bildung von vielzelligen unregelmässig,
gestalteten flachen Prothallien. Diese sind deutlich
dorsiventral, erzeugen Wurzelhaare mit Haftplatten
und apicale basipetal wachsende Haare, die theilweise
büschelförmig beisammen stehen.

Zum Schluss theilt Verf. seine Ansichten über die
Verwandtschaftsverhältnisse der Cxtleriaceen zu den
anderen Phaeophyceen mit.

Der zweite Aufsatz bezieht sich auf eine Cyano-
phycee, die Verf. auf einem Batrachospermum bei
Krakau gefunden und Godlewskia aggregata genannt
hat. In der Jugend besitzt sie eine flaschenför-
mige Gestalt und vermehrt sich durch Gonidien, die
durch successive Quertheilung abgeschieden werden,
ganz wie Charnaesiphon. Anfangs runden sich die
Gonidien bald nach ihrer Bildung ab und lösen sich
los, um an anderen Orten zu keimen, später bleiben
sie verbunden und keimen an ihrer Bildungsstelle
unmittelbar, die älteren Gonidien theilen sich dann
noch durch unregelmässig gestellte Wände; dies Alles
bewirkt das Entstehen von complieirten Colonien, die
den Anschein eines vielfach verzweigten Algenthallus
darbieten. Askenasy.

Vergleichende Entwickelungs-
geschichte der Pflanzenorgane.

Von K. Goebel.

(Eneyklopädie der Naturwissenschaften. I. Lief. 32,
33, 35.) Breslau 1883. Ed. Trewendt.

Der Verf. beginnt seine Darstellung mit einem Aus-
spruch Hofmeister's, der die hohe Bedeutung der
Entwickelungsgeschichte und ihre Erfolge hervorhebt.
Bekanntlich liegen die grössten Triumphe, welche
die Entwickelungsgeschichte in der Botanik gefeiert
hat, auf dem Gebiet der Kryptogamen und auf dem
Gebiet der Fortpflanzungslehre. Da die verschiedenen
Abtheilungen der Kryptogamen in Schenk’s Hand-
buch der Botanik theils von anderen Forschern, theils
(Moose) von Goebel selbst behandelt worden sind,
so ist es ja erklärlich, dass die Kryptogamen in diesen
Heften nur vergleichsweise herangezogen werden,
während die Organe der Phanerogamen und insbeson-
dere diejenigen der Angiospermen eingehend behan-
delt sind. Es würde daher eine etwas andere Fassung
des Titels dem Sachverhalt mehr entsprechen.

Eine solche würde auch deshalb gerechtfertigt sein,
weil gerade die Kenntniss des inneren Baues der
Organe bei den Phanerogamen durch die Entwicke-
lungsgeschichte so bedeutend gefördert wurde und
diese Dinge hier auch nur gelegentlich berührt sind.
Was uns in vorliegenden Heften geboten wird, ist
vielmehr eine vergleichende Entwickelungsgeschichte

109

der äusseren Gliederung bei den Phanerogamen, ein
Gebiet, auf welchem die Entwickelungsgeschichte
nicht so erhebliche positive Resultate zu Tage geför-
dert hat, als auf anderen Gebieten. »Die rationelle
Forderung nach Entwickelungsgeschichte ist aber,
wenigstens bezüglich des Pflanzenreiches, fast allge-
mein unrichtig aufgefasst worden, indem man darunter
allein das Werden des Individuums verstanden hat.
Es unterliegt nun keinem Zweifel, dass, wenn man
eine Erscheinung, beispielsweise ein einzelnes Organ
oder eine Zusammenordnung von Organen, von den
kleinsten Anfängen, im günstigsten Falle von der
ersten Zelle an, Schritt für Schritt verfolgen kann,
man über vieles aufgeklärt wird, was bei ausschliess-
licher Beobachtung des entwickelten Zustandes ver-
borgen bleibt. Allein man sollte nicht übersehen, dass
damit das eigentliche Entstehen und die wirkliche
genetische Bedeutung nicht erforscht sind. Im Indi-
viduum kommen grossentheils blos Anlagen zur Ent-
faltung, die durch Erbschaft von den Vorfahren erhal-
ten wurden. — Zur Zeit, als man die Entwickelungs-
geschichte noch nicht als Diseiplin kannte, suchte
man durch vergleichende morphologische Betrachtung
der fertigen Zustände die systematische Bedeutung
einer Erscheinung zu bestimmen und haben in dieser
Beziehung besonders C. Schimper, A. Braun und
Wydler, sehr werthvolle Ergebnisse erlangt. Als
dann die Entwickelungsgeschichte nicht nur in be-
wusster Weise als wissenschaftliche Forderung, son-
dern ebenso in unbewusster Weise als Modesache
betrieben wurde, kam sie oft in Conflict mit der
früheren vergleichenden Morphologie. Statt beide
Methoden in rationeller Weise zu vereinigen, glaub-
ten die Neuerer, dass die Entwickelungsgeschichte
allein ausreichend sei, und dass sie sich über die ver-
gleichende Behandlung, die ja auch mehr Kenntnisse,
mehr Arbeit und Nachdenken erfordert, hinwegsetzen
könnten. — Mit Hilfe der ontogenetischen Entwicke-
lungsgeschichte liessen sich die Phyllome und ebenso
die Caulome bis auf kleine Zellhöcker zurück verfol-
gen. Damit konnte man nun allerdings Blüthe und
Blüthenstand einer Pflanze für sich und unabhängig
von anderen Pflanzen besser als bisher construiren.
Man konnte auch die unterscheidenden Merkmale
zwischen dieser Pflanze und jeder anderen in gleicher
Weise untersuchten vollständiger als bisher angeben.
Aber höher hinaus reichte die neue Methode nicht,
und es war eine gedankenlose Ueberhebung, wenn
man weiter gehen und verwandtschaftliche systema-
tische Beziehungen, die nur durch die phylogenetische
Bedeutung der Baupläne gegeben sind, im Wider-
sprüche mit der vergleichenden Morphologie, fest-
stellen wollte.«

80 spricht nun nicht etwa ein hartnäckiger Mor-
phologe der alten Schule, der die Entwickelungs-

110

geschichte mit der »Feindseligkeit« betrachtet, welche
die »Rheinschiffer gegen die Dampfbote« entwickelten,
sondern so spricht derjenige Botaniker, der das ent-
wickelungsgeschichtliche Princip fast auf allen Gebie-
ten der Botanik eingeführt und damit die wichtigsten
Resultate zu Tage gefördert hat (C. v. Nägeli,
Mechanisch-physiologische Theorie der Abstammungs-
lehre. München 1884. $S.455—457), und zwar mehr als
40 Jahre nach dem Auftreten Schleiden’s, der die
von R. Brown in rationeller Weise behandelte Ent-
wickelungsgeschichte auf seine Fahne schrieb, neben-
her aber »die Botanik durch Negation zu fördern
suchte.« So muss denn also doch die Entwickelungs-
geschichte zu Resultaten geführt haben, welche vor
der Kritik nicht bestehen konnten und welche ohne
Weiteres verworfen worden wären, wenn sie von einem
Vertreter einer anderen Disciplin produeirt worden
wären. Wir brauchen ja nur an das »pollenbildende
Caulom von Cyelanthera«, an die Placentenstudien
Huisgen’s, an die Lock- und Leitblätter, die
Scheidewandblätter Hanstein’s (Beiträge zur vergl.
Morphologie $.28) zu erinnern. Nach der Auffas-
sung, welche Goebel von den Blüthenständen der
Borraginaceen gewonnen hatte, hatte Ref. befürchtet,
dass in dieser »vergleichenden Entwickelungsge-
schichte« die Vergleichung sehr in den Hintergrund
treten würde. Dies ist aber nicht der Fall, wenigstens
nicht, soweit es die verschiedenen Entwickelungs-
vorgänge gleichwerthiger Organe betrifft.
(Fortsetzung folgt.)

Aufruf.

Am 25. August 1883 starb nach kaum 3tägiger Krank-
heit, im Begriffe von einer in die Alpen unternomme-
nen Forschungsreise in seine Heimath zurückzukeh-
ren, zu Prad in Tyrol der Oberlehrer Prof. Dr. Her-
mann Müller im Alter von beinahe 54 Jahren, von
denen er 28 Jahre ununterbrochen am jetzigen Real-
gymnasium in Lippstadt als Lehrer der Naturwis-
senschaften in ganz hervorragend erfolgreicher Weise
gewirkt und sich nicht allein die Liebe und Hoch-
achtung seiner vielen Schüler und seiner Specialcolle-
gen und Mitbürger in hohem Maasse erworben, son-
dern auch als einer der scharfsinnigsten und
dabei gewissenhaftesten Naturforscher der
Jetztzeit durch seine vielfachen Beobachtungen und
schriftstellerischen Arbeiten auf dem naturwissen-
schaftlichen Gebiete unter seinen Fachgenossen auf
der ganzen Erde hohes und wohlverdientes Ansehen
errungen hat, — Welche vortreffliche Eigenschaften
den Verstorbenen als Familienvater zierten, wis-
sen vor Allen seine tiefbetrübten Hinterbliebenen zu
würdigen, deren Wohl er stets in der aufopferndsten
Weise und unter eigenen Eintbehrungen zu fördern
beflissen war und die durch sein allzufrühes Hinschei-
den ihres treuen und liebevoll sorgenden BErnährers
beraubt worden sind. Wasdas Kealgymnasium zu Lipp-
stadt und dessen Schüler an Müller, dem aus-
gezeichneten Jugendlehrer, verloren, erscheint
geradezu unersetzlich. Seine Freunde, Collegen und

| Mitbürger betrauern ihrerseits tief den Verlust des

111

zuverlässigen, charaktervollen, überzeugungstreuen,
für das Gemeinwohl ohne Sonderinteresse strebenden,
so hochbegabten und doch so rührend einfachen und
bescheidenen Mannes, und wird derselbe in dem, was
er als Vorsitzender und geistiger Leiter des Lipp-
städter »Bürgervereins« für die Hebung der Bildung
dessen Mitglieder in der anspruchlosesten Weise ge-
than hat, unvergessen sein. Was endlich der Dahin-
geschiedene als Forscher und Schriftsteller in der
Naturwissenschaft geleistet hat, beweisen seine grö-
seren und kleineren Werke, Aufsätze, Recensionen
ete., deren Zahl sich auf mehr als 200 beläuft, und
seine Correspondenzen mit gegen 150 Naturforschern,
unter denen sich die bedeutendsten des In- und Aus-
landes befinden, und von denen z. B. der verstorbene
und hochberühmte Charles Darwin in der Zeit
vom 28. Februar 1867 bis zum 6. August 1881 46 und
der gleichfalls sehr bedeutendeFederigo Delpino
in Genua in der Zeit vom 12. Mai 1868 bis zuMül-
ler’s Hinscheiden 29 theils sehr ausführliche Schrei-
ben an denselben gerichtet haben, worin sie für des-
sen Leistungen die höchste Anerkennung, ja Bewun-
derung aussprechen.

Die Erinnerung an diese vielen und heryorragen-
den Verdienste, Herzens-, Charakter- und Geistes-
eigenschaften legten es seinen inLippstadt, dem Mit-
telpunkte seines langjährigen erfolg- und segensrei-
chen Wirkens, wohnhaften Schülern, Freunden und
Verehrern nahe, dahin zu wirken, dass dasAngedenken
des leider so früh Verblichenen zugleich unter ange-
messener Berücksichtigung seiner Hinterbliebenen in
würdiger und dauernder Weise geehrt werde. Es
bildete sich daher in Lippstadt zunächst ein aus neun
Personen bestehendes provisorisches Comite, welches
inmittelst durch Auswärtige auf die Zahl von 26 Per-
sonen sich verstärkt hat, um Sammlungen in Lipp-
stadt zu veranstalten und Gelder von auswärts zusam-
menzubringen, deren Gesammtertrag dazu dienen
soll, nach Möglichkeit: »das Andenken.des Professors
Müller in geeigneter Weise sicher zu stellen, den
Hinterbliebenen die erforderlich erscheinende Unter-
stützung zu gewähren, und unter dem Namen »Mül-
ler-Stiftung« eine Stiftung zu errichten, welche in
nähere Beziehung zu dem jetzigen Lippstädter Real-
gymnasium gebracht und deren Revenuen bei Leb-
zeiten der hinterbliebenen Wittwe Professor Müller
letzterer zufliessen, nach deren Ableben aber dazu
dienen sollen, dürftige und würdige Schüler der
Anstalt, welche Naturwissenschaft zu studiren beab-
sichtigen, zu unterstützen, wobei jedoch die Mül-
ler’sche Nachkommenschaft auch ohne Rücksicht
auf Bedürftigkeit in erster Linie berücksichtigt
werden soll.«

Ob und inwieweit diese ins Auge gefassten Ziele
erreicht werden können, hängt selbstverständlich von
dem Ertrage der Sammlungen ab. Die Endesunter-
zeichneten ersuchen daher alle früheren Schüler,
Freunde und Verehrer Müllers, sowie alle die-
jenigen, die grosse und bleibende Verdienste auch
durch die That zu würdigen ER sind, durch
Gewährung und Sammlung reichlicher Gaben dem
Comite die Erreichung aller oben gedachten Zwecke
zu ermöglichen und die selbstgeleisteten oder gesam-
melten Beiträge unter Beifügung der Namen der
einzelnen Geber, welche demnächst eine Biographie
Müllers mit dem Bildniss zugesandt erhalten wer-

112

den, dem Schatzmeister des Comites, Stadtkämmerer
Wilhelm Thurmann in Lippstadt einzusenden.
Im Januar 1884.

(Auf ausdrücklichen Wunsch wird dieser schon in
Nr. 48 des v. Jahrg. dem Inhalt nach mitgetheilte von
vielen hervorragenden Männern unterzeichnete Auf-
ruf hier wiederholt seinem ganzen Wortlaut nach mit-
getheilt.)

Neue Litteratur.

Mittheilungen der Naturforschenden Gesellschaft in
Bern aus dem Jahre 1883. I. Heft. Nr. 1057—1063.
Coaz, Mittheilung über abnorme Tannenzapfenbil-
dung. — Fischer, über den parasit. Pilz der
Kafteekrankheit.

VII. Bericht der naturwiss. Ges. zu Chemnitz (1881/82).
Kramer, Ueber das Wandern der Pflanzen. —
Sterzel, Ueber d. Flora der jüngeren Steinkohlen-
formation. — Zimmermann, Ueber mancherlei
Missbildungen im Pflanzenreiche. — Sterzel,
Einiges über die Fructificationsorgane der Gattung
Annularia. — Zimmermann, Ueber die Myxo-
myceten.—Sterzel, Ueber eine vorweltliche Dick-
sonie (Dicksonütes Pluckeneti Schloth. sp.).

22. Jahresversammlung des preuss. bot. Vereins zu
Osterode am 9.0ct. 1883. Enthält floristische Notizen.

Arbeiten der Ges. der Naturf. in St. Petersburg. Bd. XII.
1882. Monteverde, Ueber die Verbreitung des
Salpeters in den Pflanzen (Russisch). — A. Beke-
toff, Monströse Blüthen bei Geum intermedium u.
@. riwale (Russisch).

Verhandlungen des naturhistorischen Vereins der preuss.
Rheinlande u.Westfalens. 40.Jahrg. 4.Folge.10.Jahrg.
1. Hälfte. 1883. Fr. Schmitz, Die Chromatophoren
der Algen; vergleichende Untersuchungen über
Bau und Entwickelung der Chlorophylikörper und
analogen Farbstoffkörper der Algen. Mit 2 Tat.

Societe Royale de Botanique de Belgique. 13. Octobre
1883. H. Delogne et Th. Durand, Les mousses
du Brabant. — H. Delogne, Additions & la flore
eryptogamique de la Belgique. — 10.Novembre. 83.
Fr.Crepin, L’etude des Roses en Autriche. — E.
Laurent, Apparition en Belgique du Peronospora
viticola de Bary.

Botaniska Notiser för ar1883. Häft6. C.Melander,
Bidrag till Vesterbottens och Lapplands flora. —
A. L. Grönvall, Bryologiska notiser. — E.
Ljungström, Carduus acanthoides > erispus, en
för Sverige ny hybrid.

Anzeigen.
Verlag von R.Friedländer & Sohn, Berlin, NW .Carlstr.11.

BritzelmayT’sWerkeüber d.Pilzflora Südbayerns:
Hyporhodii und Leucospori
1881, mit 16 colorirten Tafeln. Preis 4. 5.
Dermini
1852, mit 19 colorirten Tafeln. Preis 4. 6.

Dermini und Melanospori
1884, mit 20 colorirten Tafeln. Preis 2. 7. [14]

Nykologische (mikroskopische) Präparate
von Dr.0. E. R. Zimmermann in Chemnitz (Sachsen).

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

42. Jahrgang.

Nr.S8.

22. Februar 1884.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction:

A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: OÖ. Loew, Noch einmal über das Protoplasma. — Litt.: K. Goebel, Vergleichende Entwicke-

Noch einmal über das Protoplasma.
Von
0. Loew.

In Heft III der »Studien über Protoplasma«
von J. Reinke und L: Krätschmar, wel-
ches kürzlich in den Buchhandel kam, findet
sick folgender Satz (S. 65):

»Nachdem durch die Vorversuche fest-
gestellt war, dass flüchtige Substanzen,
welehe Fehling’s Lösung reduciren, sich
aus grünen Blättern abscheiden lassen, han-
delte es sich zunächst weiter darum, ob diese
Substanzen in den lebenden Blättern als
solche vorkommen oder erst durch den
Destillationsprocess, d. h. durch Erwärmen
mit Wasser aus einer Muttersubstanz abge-
spalten werden. Das Letztere war an und
für sich unwahrscheinlich, dennoch wurden
einige Versuche zur Prüfung dieses Umstan-
des ausgeführt, namentlich mit Rücksicht
darauf, dass durch Loew und Bokorny
während der Ausführung unserer
Untersuchung auf Grund mikro-
chemischer Wahrnehmungen den
Eiweissstoffen der lebenden Zelle
reducirende Eigenschaften vindicirt
worden waren.«

Nach diesem Ausspruch zu urtheilen, hält
also Reinke trotz aller von uns beigebrach-
ten Beweise an der Anschauung fest, dass die
von uns beobachteten Reductionserscheinun-
gen etwas ganz anderes bedeuten, als wir
glauben, und zwar ohne sich die Mühe einer
sachlichen Kritik unserer Anschauung zu
unterziehen, die wir jederzeit mit Dank ent-
gegennehmen würden. Reinke zweifelt
gegenüber einer langen Reihe von beweisen-

den Versuchen, aber ohne seinen Zweifel |

irgendwie zu begründen.

Ich will hier nicht nochmals des Breiten

erörtern, was wir bereits gelegentlich früherer

Controversen!) für unsere Ansichten ange-
führt haben, sondern wesentlich mich mit
den Untersuchungen befassen, auf Grund
derer neuerdings Reinke seine Anschau-
ung, dass im Eiweiss keineswegs das Primum
movens der Zelle zu suchen sei, entwickelt.
Schon längst waren Thatsachen bekannt, aus
denen man hätte folgern müssen, dass der
Absterbeprocess einer Zelle mit einer gewal-
tigen chemischen Veränderung des Inhaltes
verknüpft ist. Diese Thatsachen sind:

‚ 1) Die Temperaturerhöhung beim Absterbe-
process,

2) die hierbei plötzlich auftretende saure
Reaction,

3) das Starrwerden absterbender Muskel-
gebilde,

4) die Beobachtung Nägelis, dass leben-
des Protoplasma keine Farbstoffe auf sich
niederschlägt, wohl aber abgestorbenes.

Trotz dieser Thatsachen hatte man sich
keine Vorstellungen über das Wesen des
Absterbeprocesses gemacht; im Gegentheil,
als durch dievonBokorny und mir gemachte
Beobachtung, dass lebende Zellen Silber aus
alkalischen Lösungen dieses Metalls redu-
ciren, abgestorbene aber nicht — noch eine
weitere Thatsache, welche auch auf die Natur
der chemischen Veränderung ein Licht waıf,
festgestellt wurde —, wäre man am liebsten
bereit gewesen, das Lebensphänomen wieder
mit dem mystischen Dunkel des Alterthums
zu umgeben 2). Dieses ist um so auffallender,
als man seit etwa drei Decennien zur Mei-
nung gekommen war, die Lebenskraft sei
eine »Combination von physikalischen und

1) Berichte der d.chem. Ges. 1881. S.2509 u. 1882.
8.695. — Bot, Ztg. 1882. 8.828. — Pflüger's Archiv.
30.Bd. 8.363 u. 28. Bd. 8. 94,

2) Man sehe z. B. manche Bemerkungen von O.
Zacharias in dessen Schrift: Charles R. Darwin
und seine kulturhistorische Bedeutung.

115

chemischen Kräften«, eine allgemeine Phrase,
mit der man sich völlig zufrieden gab.

Nachdem man ferner durch zahlreiche
Untersuchungen zu dem Resultat gekommen
war, dass alle Zellen eiweissartige Materien
enthalten, ausser diesen aber bald mehr, bald
weniger andere Stoffe, welche gelegentlich
auch ganz fehlen konnten (mit Ausnahme des
Wassers und einiger Phosphate) und daraus
den richtigen Schluss gezogen hatte, dass die
Lebenseigenschaften nur mit dem Eiweissstoff
verknüpft sein können, brachte Reinke
die Analyse eines Schleimpilzes (Aethalium
septicum)‘), welche eine grosse Menge darin
enthaltener Stoffe angibt, von denen die
Mehrzahl lediglich excretionelles oder Athem-
material ist und wollte an der Hand dieser
Analyse zeigen, dass das ganze Gemenge
die richtige Mischung bilde für das
Zustandekommen des Lebenspro-
cesses dieses Pilzes2). — Indess diese
im II. Hefte seiner »Studien über Proto-
plasma« verfochtene Ansicht scheint er im
III. Hefte nicht mehr völlig aufrecht zu hal-
ten; denn auf S. 9 findet sich folgender Satz:
»Ohne dem Eiweiss die Wichtigkeit seiner
bis jetzt allerdings noch grösstentheils uner-
kannten Bedeutung schmälern zu wollen,
glaube ich meinerseits, dass das Plastin in
vielhöherem Maasse als die Eiweiss-
körper?) dieeigentlich chemische
Grundlage des lebensthätigen Proto-
plasmas ausmacht.«

Wasist nun aber das Plastin?

Reinke hat mit diesem Namen den Press-
rückstand des Aethalium septicum belegt,
welcher mit 0,2procentiger Kalılösung, 0,2-
procentiger Salzsäure, Alkohol und Aether
behandelt war. In der Chemie ist es gebräuch-
lich, nur dann einen Körper mit Namen zu
belegen, wenn man nachgewiesen hat, dass

1) Studien über Protoplasma. Heft II, von J.
Reinke und €. Rodewald, Göttingen 1881.

2) Reinke nennt den ganzen Pilz mit allen
Ausscheidungsproducten und den beige-
mengten 27 Procenten kohlensauren Kalk
Protoplasma, was freilich wenig Zustimmung
finden dürfte.

3) Die auf S.5 des Heftes III von Reinke ange-
stellte Betrachtung, welche das »Dogma von der Omni-
potenz des Eiweisses« ad absurdum führen soll, ver-
fehlt ihren Zweck vollständig. Das Protoplasma ver-
mag Fett und Kohlehydrate zu bilden und wenn das
Verhältniss dieser Körper zum Eiweiss in den Sporen
ein anderes ist als im Plasmodium, so folgt doch daraus
gar nichts gegen die Rolle des Eiweisses als Lebens-
träger. Wir fürchten, Reinke wird noch an jenes
»Dogma« glauben müssen.

116

er kein Gemenge ist. Diesen Nachweis ist
Reinke schuldig geblieben. Meine Versuche
haben mich überzeugt, dass das Plastin
Reinke’s nichts weiter ist als ein stark
verunreinigter Eiweisskörper, des-
sen Schwerlöslichkeit in sehr ver-
dünntem Kalı noch keineswegs zu
einem neuen Namen berechtigt.

Reinke fand in seinem »Plastin« eirca 12
Procente N, also etwa 3,5 Procent N weniger
als im Albumin !). Diese grosse Differenz
rührt von einer Beimengung von Fett, Kohle-
hydrat und noch anhängendem gelben Farb-
stoff her. Wenn man getrocknetes Aethalıum
noch so oft mit Aether extrahirt, so bleibt
noch immer etwas Fett fest eingeschlossen
zurück und man bekommt diesen Rest (als
freie Fettsäuren) erst, wenn man mit 5pro-
centiger Kalilauge das Ganze in Lösung
bringt, mit Essigsäure bis zur sauren Reac-
tion versetzt und dann den Niederschlag mit
Aether extrahirt. — Es ist ferner im Plas-
modıum dieses Pilzes noch ein Kohle-
hydrat vorhanden, welches Reinke
übersehen hat. Wenn man nämlich
Aethalium mit verdünnter kalter Salzsäure
vom Kalkcarbonat befreit, dann gut mit kal-
tem Wasser auswäscht, hierauf mehrmals mit
viel Wasser auskocht, so dass lösliche Kohle-
hydrate völlig entfernt werden, schliesslich
nun mit etwa 5procentiger Salzsäure kurze
Zeit erwärmt, so erhält man nach dem Neu-
tralisiren des Filtrates eine sehr intensive
Zuckerreaction beim Kochen mit Fehling’scher
Lösung. Eine solche quantitative Bestimmung
gab mir die Gewissheit, dass die Menge jenes
in Wasser unlöslichen, durch HCl leicht in
Glycose verwandelbaren Kohlehydrats, be-
deutend genug ist, um den geringen Stick-
stoffgehalt im Reinke’schen »Plastin« zu
erklären.

Bekanntlich ist der Eiweissstoff einer Zelle
nicht ganz homogen, es gibt dichtere und
weniger dichte Partien ; in Folge dessen wird
auch nicht das ganze Plasma sofort von sehr
verdünnter Kalilauge in der Kälte gelöst; ja
die dichteren Partien bedürfen zur Lösung

1) Es mag hier bemerkt werden, dass die Eiweiss-
körper verschiedener Organismen nicht immer ganz

leicheZusammensetzunghaben.Nencki undSchaf-
fer fanden das Bacterieneiweiss, ich das Algeneiweiss
etwas N-ärmer und H- und O-reicher als das Hühner-
eiweiss. Ein Eiweisskörper würde seine Natur nur
wenig ändern, wenn man in demselben eine bis
ANGE oBAUDDen durch Hydroxylgruppen ersetzen
wurde.

117

Erwärmen mit wenigstens 5procentiger Kali-
lösung. Je mehr Eiweissmoleküle zu einem
einzigen Complexe innig verbunden sind,
desto stärkere Kalilauge ist zur Lösung nöthig
und es scheint mir überflüssig, Namen für
jeden verschiedenen Dichtigkeitsgrad des
Plasmas zu eıfinden. Ich liess 16 Grm. bei
1000 getrocknetes Plasmodium von Aethalium
septieum, das vorher mit Weingeist behandelt
und mit kalter verdünnter Salzsäure vom
kohlensauren Kalk befreit worden war, zwei
Tage mit 400 Cetm. 2procentigem Kali bei
gewöhnlicher Temperatur stehen und fällte
das Filtrat dann mit Essigsäure. Der flockige
Niederschlag wog nach dem Waschen, Extra-
hiren mit absolutem Alkohol und Aether und
Trocknen bei 100° 0,46 Grm. Mit dem Unge-
lösten wurde dieselbe Operation noch zwei
Mal vorgenommen und das zweite Mal 0,35,
das dritte Mal 0,29 Grm. Niederschlag erhal-
ten. Diese Fällungen waren gelblich von mit-
gerissenem Farbstoff; sie lösten sich in frisch
gefälltem Zustande leicht in verdünnter Salz-
säure, und diese Lösung wurde wie eine
Eiweisslösung sowohl durch Salpetersäure,
als durch gelbes Blutlaugensalz gefällt, fer-
ner durch Phosphorwolframsäure, Gerbsäure,
Mercurinitrat. Die Millon’sche Reaction wird
in ausgezeichneter Weise damit erhalten,
dagegen nicht gut die Biuretreaction, woran
übrigens nur der mitgerissene gelbe Farbstoff
schuld ist, indem er die Rosafärbung verdeckt.

Nun wurde das mit 400 Cetm. 2procentiger
Kalilösung drei Mal in der Kälte extrahirte
Aethalium wit ebenso starker Kalilösung drei
Stunden auf dem Wasserbad digerirt, in Folge
dessen starke Quellung stattfand und ein
grösserer Antheil in Lösung ging; der hier
mit Essigsäure erhaltene und mit absolutem
Alkohol extrahirte Niederschlag wog 2,8 Grm.
Der gequollene Rückstand wurde nun mit
600 Cetm. 5procentigen Kalis auf dem Was-
serbad erwärmt, wobei nach kurzer Zeit
Alles in Lösung ging. Der jetzt mit
Essigsäure erhaltene, mit heissem absolutem
Alkohol von den anhängenden Fettsäuren
befreite Niederschlag wog 2,1 Grm. Beide
letzterhaltenen Niederschläge verhielten
sich in jeder Beziehung wie die
ersterhaltenen und kann gar kein Zwei-
fel mehr obwalten, dass die Hauptmasse
Eiweissstoff

des »Plastins« aus

besteht.

118

Nach Reinke sind im lufttrockenen Plas-
modium von Aethalium unter anderen ent-
halten :

27,4 Proc. Plastin,
4,3 - Wasser,
27,7 - CaCO,,
6,0 - Vitellin + Myosin.

Wenn wir den störenden kohlensauren
Kalk eliminiren und die Zahlen auf bei 100°
getrocknetes Plasmodium berechnen, so erhal-
ten wir:

40,6 Proc. Plastin,
8,8 - Vitellin-+-Myosin.

Ich erhielt aus 16 Gım. bei 100° getrock-
netem und mit HCl vom Kalk befreitem Plas-
modium 6Grm. Eiweissstoff, wie oben ge-
schildert, also 37,5 Proc. und würde mehr
erhalten haben, wenn nicht beim Erwärmen
mit Kali ein Theil peptonisirt worden wäte,
wie sich leicht nachweisen liess in den von
den Essigsäure-Niederschlägen ablaufenden
Filtraten. Was bedeutet es also, wenn
Reinke sagt, dasEiweiss spiele keine grosse
Rolle bei Aethalium, weil es nur in sehr
geringer Menge vorhanden sei? Was will es
bedeuten, wenn er sagt, das »Plastin« spiele
eine wichtigere Rolle als das Eiweiss — wenn
das Plastin selbst weiter nichts ist als ein
verunreinigtes Eiweiss? — Indess manchmal
scheint Reinke doch selbst die Vermuthung
gehabt zu haben, dass das Wesentliche am
Plastin ein Eiweisskörper sei; denn an einer
Stelle »Studien« II. 8.51) heisst es: »Viel-
leicht ist das Plastin auch eine Verbindung
eines typischen Eiweissstoffes mit einer orga-
nischen Phosphorverbindung.« Unter der
letzteren vermuthet er Nuclein (»Studien« Ill.
8.3).

Was ist nun das Nuclein? Wieder zum
wichtigsten Theile ein Eiweisskörper. Ich
habe bereits früher!) die Ansicht ausgespro-
chen, dass der Hauptbestandtheil des Nucleins
eine Albuminphosphorsäure sei und Kos-
sel’s2) Untersuchungen haben dieselbe nur
noch wahrscheinlicher gemacht. Phosphor-
säure, Albumin und Pepton sind die wich-
tigsten Spaltungsproducte des Nucleins,
welches demnach zu den Eiweisskörpern zu
rechnen ist. Wie das Eiweiss selbst durch

1) Pflüger’s Archiv. XXII. 8.67.

2) A.Kossel, Untersuchungen über die Nucleine.
Strassburg 1881. Das »Nuclein« des Tnole penmas ist
ein von den Nucleinen (der Hefe, der Milch, des
löidotters, der Biterzellen ete.) gänzlich verschiedener
Körper und je eher jener Stoff’ einen anderen Namen
bekommt, desto besser,

119

fortschreitende Polymerisation in einen immer
schwerer löslichen Zustand übergehen kann,
so voraussichtlich auch das Nuclein, und es
ist allerdings recht gut denkbar, dass ein
schwer lösliches Nuclein auch einen Gemeng-
theil des Reinke’schen »Plastins« bildet. —
Doch zurück zu unserer Silberreaction.
Reinke scheint noch immer an der Idee
festzuhalten, dass andere Körper als die
Eiweissstoffe des lebenden Protoplasmas an
unserer Reaction schuld seien und da es auch
bei der oberflächlichsten Betrachtung schon
evident ist, dass die leisen Spuren flüchtiger
Aldehyde, welche Reinke in manchen
Pflanzen auffinden konnte, unsere intensive
Reaction nicht veranlassen können, so hat
Reinke es unternommen, eine grössere
Menge nicht flüchtiger reducirender Substan-
zen in Pflanzen nachzuweisen und verwen-
dete zu diesen Versuchen Pappel- und Wei-
denblätter. Da diese Objecte, was Reinke
unbekannt gewesen zu sein scheint, eine be-
trächtliche Menge Gerbstoff enthalten, so
erreichte er auch natürlicherweise mit dem
Safte dieser Blätter eine Reduction einer
relativ concentrirten Lösung neutralen Sil-
bernitrats!). Soll dieses etwa gegen uns spre-
chen? — Mit nichten. Wir haben längst,
bevor wir mit unserer ersten Publication über
diesen Gegenstand an die Oeffentlichkeit zu
treten wagten, derlei Fragen, ob lösliche
reducirende Stoffe in Betracht kommen, aufs
gründlichste geprüft, die Zellen z. B. in
concentrirten Lösungen von Gerbstoff und
der bekanntlich leicht reducirenden Pyro-
gallussäure absterben lassen und diese
todten Zellen dann, nach Imprägnation mit
diesen Stoffen, der Wirkung unseres Reagens
ausgesetzt?) Die sich zeigende Bräunung war
himmelweit verschieden von der Metall-
abscheidung, welche die lebende Zelle beim
Behandeln mit alkalischer Silberlösung zeigte.
Schon der Umstand, dass Reinke mit neu-
traler Silbernitratlösung Reduction erhielt,
unsere Reaction aber nur mit alkalischer
gelingt, hätte Reinke eines Besseren beleh-
ren sollen.

1) Wenn Reinke auch nach Ausfällen mit Bleiessig
noch eine Silberreduction erhielt, so hat das nichts
Auffallendes; denn es ist nach dieser Operation noch
immer eine eisengrünende Substanz — den Gerbstof-
fen oder dem Brenzkatechin nahestehend — vor-
handen.

2) Siehe die Schrift: Die chemische Kraftquelle im
lebenden Protoplasma von ©. Loew und Ih. Bo-
korny. 8.71.

120

Wir haben in diesem Journal !) schon aus-
einandergesetzt, dass die Gegenwart von
Chlorophyll nichts mit unserer Reaction zu
thun hat, dass keine löslichen oder flüchtigen
redueirenden Substanzen zu Grunde liegen,
dass die Reducirfähigkeit bei verschiedenen
Tödtungsarten verschwindet und dass die
fuchsinschweflige Säure ganz unbrauchbar als
mikrochemisches Reagens auf Aldehyde ist.
— Alles dies wird von Reinke einfach
ignorirt. — Wir haben gezeigt, dass die
Menge des bei gut reagirenden Spirogyren
abgeschiedenen metallischen Silbers geradezu
staunenswerth ist und bis zu 47 Theilen Ag.
auf 100 Theile Algentrockensubstanz sich
berechnet?); wir haben durch quantitative
Analysen nachgewiesen, dass der Sauerstoff
des Silberoxyds an den Eiweissstoff geht, dass
also auch dieser an der Silberabscheidung
schuld sein muss®); wir haben durch das
Studium des Verhaltens lebender Spirogyren-
zellen gegen Ammoniak und Hydroxylamin !)
den von uns schon aus anderen Versuchen
gezogenen Schluss, dass die reducirenden
Atomgruppen Aldehydgruppen sind, noch wei-
ter erhärtet. Was will man denn noch weiter?
Sind denn das Alles wirklich nur »mikro-
chemische Wahrnehmungen«, wie Reinke
sich ausdrückt? und sind reducirende Eigen-
schaften, die so bestimmt von einem Körper
nachgewiesen werden, diesem wirklich nur
»vindicirt«? Sollen denn alle unsere Arbeiten,
welche das lange gesuchte Problem derLebens-
bewegung endlich einmal aufklären, einfach
ignorirt werden, weil sie aus einer Hypothese
über die Bildung des Eiweisses’) in den
Pflanzen hervorgegangen sind? Unsere Ver-
suche sind einfach auszuführen, man gehe
ans Werk und prüfe experimentell und ohne
Vorurtheil, statt nichts sehen wollen und
zweifeln. (Schluss folgt.)

1) Bot. Ztg. 1882. 8.831.

2) Die chemische Kraftquelle im lebenden Proto-
plasma. S. 86. Sollte denn diese enorme Silbermenge
nicht schon manchem Zweifelnden die Augen öffnen ?
3) Pflüger’s Archiv. XXX. S. 359.

4 Ibidem, XXXH. 8.113. Auch der merkwürdige
Unterschied in der Wirkung von Kochsalz und Sal-
miak sollte doch zum Nachdenken anregen.

5) Zuerst publieirt in Pflüger’s Archiv. XXII. 8.503,
dann ausführlicher mitgetheilt in unserer Schrift,

Theil I.

121

Litteratur.
Vergleichende Entwickelungs-
geschichte der Pflanzenorgane.
Von K. Goebel.
(Fortsetzung.)

Bezüglich einiger Bildungen, welche der Verf. auf
Grund der Entwickelungsgeschichte im Widerspruch
mit den vergleichenden Morphologen anders deuten
zu müssen glaubte, gesteht der Verf. zu, dass phylo-
genetisch sich die Sache ja so verhalten könne, wie
die vergleichenden Morphologen wollen. Mehr wollen
wir ja aber gar nicht; wir geben ja sehr gern zu, dass
die Blüthenstände der Borraginaceen, welche wir aus
phylogenetischen Gründen für Wickel halten müssen,
sich dorsiventral ausbilden. Wenn der Verf. einräumt,
dass phylogenetisch etwas wahr sein könne, was onto-
genetisch nicht zu constatiren ist, so ist das immerhin
ein grosses Zugeständniss von seiner Seite, deren er
aber noch mehr machen dürfte, wenn er sich
noch mehr mit vergleichenden Studien befasst haben
wird. — Die Darstellung gliedert sich in zwei Theile,
einen allgemeinen und einen speciellen. Der kleinere
allgemeine Theil behandelt die Geschichte, die Meta-
morphosenlehre, Entwickelungsgeschichte und Tera-
tologie, die morphologische Dignität, das Verhältniss
von Entwickelungsgeschichte und vergleichender
Morphologie, Organbildung und Zellenanordnung,
Symmetrieverhältnisse und Formverhältnisse des
Vegetationskörpers. Vortrefillich finden wir das
Kapitel über die morphologische Dignität, in welchen
der Verf. zu begründen versucht, dass die ausser den
Laubblättern am Stengel auftretenden Blattbildungen
als reale, nicht blos ideale Umwandlungen aus Laub-
blättern anzusehen sind; indess möchte Ref. doch
daran erinnern, dass diese Ansicht in viel höherem
Grade durch die phylogenetische Betrachtung als
durch die ontogenetische unterstützt wird, welche
mehr zu der von Hanstein vertretenen Differen-
zirungstheorie hinleitet. Auch möchten wir darauf
aufmerksam machen, dass doch die directe Umwand-
lung von Staubblättern in Blumenblätter (Aguilegia)
und von Blumenblättern in Staubblätter (Cupsella
Bursa pastoris) vorkommt. Auch ist es sicher, dass
nur die Urahnen von Aguilegia oder irgend einer
anderen Blüthenpflanze es waren, bei denen die Laub-
blätter eines Sprosses sich in Hochblätter, Kelchblät-
ter, Blumenblätter, Staubblätter, Fruchtblätter ver-
wandelten, und zwar kann eine solche Umwandlung
nur dann erfolgt sein, als die Blattanlagen sich noch
in dem jugendlichsten Stadium befanden, wo der
Laubblattcharakter noch nicht so hervortrat, wie am
weiter entwickelten Spross, Wenn der Verf, das Blatt
in so realer Weise auffasst, so ist nach Ansicht des
Bef. mit dieser Auffassung schlecht vereinbar, dass
der Verf. an anderen Stellen die Strahlen der ein-

122

zelligen Bryopsis und auch die von Chara als Blätter
bezeichnet. Nägeli und Schwendener (Mikroskop
II. Aufl. S.595) haben diese Bezeichnung bereits
zurückgewiesen. Von der teratologischen Methode
wollte der Verf. bekanntlich nie etwas wissen; man
braucht in der That nur die Vegetable teratology von
Masters zu durchblättern, um sofort aus den dort
gegebenen Abbildungen die Gewissheit zu gewinnen,
dass in vielen Fällen die bei den »Monstrositäten« ein-
tretenden Veränderungen der Sprossaxe vielfache Ver-
änderungen nach sich ziehen, sei es, dass der Vege-
tationspunkt noch seine Fortbildungsfähigkeit behält,
nachdem er diejenigen Blattorgane erzeugt hat, mit
deren Bildung er fürgewöhnlich abzuschliessen pflegt,
sei es, dass zwischen Blattanlagen durch grössere
Streckung des Internodiums Raum für ungewöhnliche
Sprossbildungen geschaffen wird, sei es, dass die
Theilung des Vegetationspunktes zur Bildung neuer
Vegetationspunkte führt. Aber nichtsdestoweniger
gibt es Fälle, in denen Bildungsabweichungen,
namentlich wenn sich continuirliche Reihen an der-
selben Pflanze von dem »vabnormen« zu dem »normalen«
Gebilde verfolgen lassen, Beachtung verdienen, nur
darf man diese Bildungsabweichungen nicht allein zur
Begründung von Theorien verwerthen wollen. Nägeli
und Schwendener, die doch gewiss vorsichtige
Forscher sind, haben auch die Teratologien keineswegs
von derHand gewiesen (Mikroskop $. 600). Ref. glaubt
sogar, dass die experimentelle Hervorrufung von Ver-
grünungen für die vergleichende Morphologie noch
eine bedeutende Zukunft hat, nur ist es nothwendig,
dass man sich vorher vergewissert, bis zu welchem
Zustande die normale Entwickelung zu der Zeit vor-
geschritten ist, in welcher der Eingriff in die Vege-
tationsthätigkeit der Pflanze erfolgt, sowie auch, dass
man an verschiedenen Formen eines Verwandtschafts-
kreises die gleichen Experimente vollzieht.

Dass der Verf. neben der Entwickelungsgeschichte
die vergleichende Morphologie als das wichtigste Hilfs-
mittel der Örganographie anerkennt, constatirt Ref.
mit grosser Befriedigung. Der Verf. bringt in dem
$5 des ersten Theiles auch das Andröceum von Cyelan-
thera und den häufig angewendeten Ausdruck »con-
genitale Verwachsung« zur Sprache. Es ist dem Verf.
vollkommen Recht zu geben, dass in diesem Falle und
in anderen, wo von einer congenitalen Verwachsung
die Rede ist, eine Verwachsung von ursprünglich ge-
trennten Ausgliederungen nicht erfolgt, ebensowenig
wie nach unserer Ansicht ein Laubblatt (ich unter-
scheide hiervon die Laubblattanlage) direct in ein

3lumenblatt übergehen kann. Es unterbleibt eben
die Ausgliederung und Sonderung;; es wird sich viel-
leicht künftig empfehlen, in solchen Fällen anstatt
des Ausdruckes »Verwachsung«, der auch von der ver-
gleichenden Morphologie nur bildlich verstanden ist,

123

»Vereinigung« oder »Consociation«e zu gebrauchen;
man kann sagen, dass die fünf Staubblätter des Oxeur-
bitaceen- Andröceums vereinigt als schildförmiges
Synandrium zur Entwickelung kommen. In gleicher
Weise könnte man sich bei der Besprechung der
sympetalen Corollen verhalten. Von der Consociation
ist die Association zu unterscheiden, welche sich darin
äussert, dass mehrere gleichwerthige Gebilde neben
einander auftreten; so sind z. B. die Staubblattpaare
vor den Kelchblättern von Alösma, die ich auch nicht
auf Dedoublement zurückführen möchte, ebenso die
zahlreichen Knospen, die sich in den Blattachseln von
Xanthosoma helleborifolium und anderen Arten ent-
wickeln, associirt. Uebrigens haben auf das Miss-
bräuchliche des Gebrauches von »Verwachsung« schon
mehrfach vergleichende Morphologen aufmerksam
gemacht, z.B. Caruelund Clos;, Nägeli dagegen,
der doch sicher weiss, dass die Verwachsung nur
phylogenetisch zu nehmen ist, bedient sich in seinem
neuen epochemachenden Werke dieses Ausdruckes
ohne Bedenken.

Was nun den speciellen Theil betrifft, so handeln
die erste Abtheilung von der Entwickelung der Sprosse
und die drei Kapitel derselben von der Entwickelung
der Laubsprosse, der Sexualsprosse und der Anhangs-
gebilde, die zweite Abtheilung von der Wurzel. Die
abweichenden Anschauungen des Verf., zu denen
Ref. und mit ihm andere vergleichende Morphologen
sich nicht bequemen können, beruhen zum grossen
Theil darauf, dass der Verf., obgleich er S.183 zuge-
steht, dass auch tiefer liegende Zelleomplexe desVege-
tationspunktes beim Entstehen der Blattanlage be-
theiligt sind, doch häufig das Blatt erst von da an
rechnet, wo es durch die Tangentialebene der
Internodien, welche auf der Medianebene des Blattes
senkrecht steht, abgegrenzt wird; ferner darauf, dass
er, wie z. B. bei der Entstehung der Placenten, nicht
gern zugibt, dass die Theile eines Blattes gesondert
und zu verschiedenen Zeiten entstehen können; end-
lich darauf, dass er nicht immer bedenkt, dass bei
Abschluss der Thätigkeit des Vegetationspunktes der
Scheitel desselben für die jüngsten Blattanlagen auf-
gebraucht wird. Es ist dies um so auffallender, als der
Verf. ziemlich allgemein von Sporophyllen spricht
und auch 8.185 sagt: »Es dürften diese Beispiele
genügen, um zu zeigen, dass es überhaupt Uebergänge
von der normalen seitlichen Organanlage zur ter-
minalen am Vegetationspunkte gibt und dass, wenn
das nicht zur Organbildung verwendete Stück des
Vegetationspunktes nach der Organanlegung sich
langsam und wenig weiter entwickelt, es dann von
Anfang an seitlich, die Organanlage aber terminal
erscheinen wird.« Bei manchen Araceen, z. B. Tacca-
rum Warmingianum und Synandrospadix vermitoxiceus
kommen auf derselben Inflorescenz Zwitterblüthen,

124

männliche und weibliche Blüthen hervor, in welchen
letzteren die Staubblätter zu Staminodien geworden
sind; in den Zwitterblüthen aber ist das Gynöceum
weitaus rudimentär. Die männlichen Blüthen sind bei
beiden Pflanzen meistens Synandrien, es müssen also
hier die Antheren auf einem gemeinsamen Fussstück
emporgehoben werden, das auf Grund der Entwicke-
lungsgeschichte ebenso gut als Blüthenaxe wie als
consociales Product der Staubblätter gedeutet werden
könnte. Dass nun in der That das letztere vorliegt,
geht daraus hervor, dass wir bei T’accarum Warmin-
gianum ausser diesen Blüthen noch andere männliche
Blüthen finden, wo um den erloschenen Vegetations-
punkt herum sechs Staubblätter im Kreise stehen,
während bei Synandrospadix Blüthen vorkommen,
bei welchen die Staubblätter mit dem verkümmerten,
über die Antheren hinwegragenden Gynöceum con-
socürt sind. Die Blattnatur der Antherenträger ist
also offenbar, es können also in den auf denselben
Blüthenständen vorkommenden Synandrien die säu-
lenförmigen Antherenträger auch nur consociirte
Blätter sein, es ist demnach der Vegetationspunkt der
einzelnen Blüthe in der Bildung dieser Blätter auf-
gegangen. Bei Arisaema Dracontium sind die männ-
lichen Blüthen aus Synandrien gebildet, an deren
Bildung bald zwei, bald drei Staubblätter theilneh-
men, die mehr oder weniger mit ihren Filamenten
vereinigt sind; bei der Bildung dieser Synandrien ist
also ebenso, wie bei den dazwischen vorkommenden
einzelnen Staubblättern der Vegetationspunkt der
einzelnen Blüthen in diesen Staubblättern aufgegan-
gen. Dasselbe ist natürlich bei Arisarım der Fall. Bei
diesen männlichen Blüthen ist eben die bei den weib-
lichen Blüthen vorhandene Möglichkeit, den basalen
Placentarhöcker als Vegetationspunkt anzusprechen,
benommen. Andere interessante Fälle aus der Blüthen-
morphologie der Araceen werden demnächst im Zusam-
menhang und durch Abbildungen erläutert in meinen
botanischen Jahrbüchern behandelt werden.

Bezüglich der häufig vorkommenden gesonderten
Entwickelung der dorsalen Fruchtblatttheile und der
Placenten ist das zu berücksichtigen, was neuerdings
auch wieder v..Nägeli (Abstammungslehre S. 457)
betont: »Es ist ferner möglich, dass zwei oder meh-
rere Höcker phylogenetisch aus einer einzigen Blatt-
einheit entstanden sind, und durch das mit dem Cau-
lom verschmolzene Basalgewebe zusammenhängend,
die Theile eines zusammengesetzten Blattes repräsen-
tiren.« Dass der unterste Theil eines Blattes in dem
Gewebe des Stengels eingesenkt ist, zeigt ja auch die
Entwickelungsgeschichte, bis auf die einzelne Zelle
zurückführbar bei den unterirdischen Sprossen von
Psilotum (v. Nägeli, 1. c. S.413). Auch bezüglich
Selaginella äussert sich v. Nägeli, der die Sache
untersucht hat, dahin, dass das die sichtbare Blattbasis

125

zunächst umgebende Gewebe der »Stengeloberfläche«
höchst wahrscheinlich dem Blatt angehöre und die
Sporogonien trage (l.c. S.478). Danun Hegelmaier
und Strasburger bei Selaginella spinulosa auch
noch entwickelungsgeschichtlich die Zugehörigkeit
des Sporangiums zu dem unterliegenden Blatt wahr-
scheinlich gemacht haben, so ist schon gar kein Grund
vorhanden, gerade auf dieses Beispiel als ein solches
hinzuweisen, welches zeige, wie bei den Gefässkrypto-
gamen innerhalb eines Verwandtschaftskreises das
Sporangium bald zu einem Blatt gehöre, bald nicht.
Im Uebrigen sprechen eben alle Thatsachen entschie-
den dafür, dass das Makrosporangium der Gymno-
spermen (bei Tarus ist das ganze Sporophyllin das
Makrosporangium aufgegangen) ein Blatttheil ist, ob
eine Emergenz oder eine Fieder, bleibt sich im
Grunde genommen ziemlich gleichgültig. So sagt auch
v. Nägeli (8.513): Die Ovula müssen Theile der
Fruchtblätter sein. Eine andere Bedeutung können sie
auf phylogenetischem Wege blos etwa scheinbar durch
Reduction erlangen, indem das Carpell bis auf ein
Minimum schwände und somit fast nur das Ovulum
übrig bliebe, in ähnlicher Weise wie das männliche
Prothallium bei den höchsten Gefässkryptogamen fast
bis auf das Antheridium schwindet. Das Ovulum
erschiene uns dann fälschlich in der Würde eines
Phylloms. Das Ovulum aber für ein Caulom, resp. für
eine Knospe (Samenknospe) zu erklären, scheint mir
phylogenetisch ganz unhaltbar, wie auch keine ein-
zige der verschiedenen ontogenetischen Beziehungen
nur einigermaassen dafür spricht.«c Auch von sei-
nem Standpunkte aus darf Goebel nicht, wie er
es thut, den Ausdruck Samenknospe gebrauchen, da
derselbe einer Anschauung entspricht, die er selbst
nicht einmal vertritt; es scheint mir vollkommen
zulässig, das Wort »Makrosporangium« auch in die
Morphologie der Angiospermen einzuführen. Will
man aber eine Concession an die Geschichte und den
botanischen Sprachgebrauch machen, dann benenne
man das Makrosporangium der Samenpflanzer wie
bisher mit dem sehrindifferenten Worte »Ovulum oder
Eichen«. An eine Verwechslung des Eichens mit der
Eizelle ist ja ebenso wenig zu denken, wie an eine
Verwechslung des Eichenkernes mit dem Zellkern.
In diesen Dingen musste Ref. seine abweichende Mei-
nung, die er auch bisher vertreten und die, wie wir
sehen, auch diejenige einer Coryphäe auf entwicke-
lungsgeschichtlichem Gebiet ist, geltend machen. In
anderer Beziehung ist Ref. gern bereit, der vorliegen-
den Abhandlung seine Anerkennung zu Theil werden
zu lassen ; viele morphologische Verhältnisse, die bis-
her in den Handbüchern der Botanik äusserst küm-
merlich behandelt waren, finden wir hier im Zusam-
menhang eingehend und anregend dargestellt; mag
nun auch die Deutung künftig, wenn die vergleichende

126

Morphologie mit ihrem grösseren Apparat von That-
sachen an dieselben Dinge herantritt, bisweilen eine
andere werden, so bleiben doch eben die Thatsachen,
welche die Entwickelungsgeschichte zu Tage fördert,
als solche bestehen. Das Kapitel von der Entwicke-
lungsgeschichte des Laubsprosses bietet mancherlei
Neues, namentlich bezüglich der Entwickelung der
Blattspreiten; die Entwickelungsgeschichte der Pal-
menblätter, der schildförmigen, krugförmigen Blätter
etc. ist grösstentheils neu, namentlich zeigt sich be-
züglich der letzteren, dass es sich überall nur um
Modificationen von Blattspreiten handelt. Was Ref.
früher über die Gestaltung der Araceenblätter mit-
getheilt hat, hat der Verf. zum Theil ganz unrichtig
wiedergegeben. Ref. hat in der Einleitung zu seiner
Monographie der Araceen (8.21) ausdrücklich darauf
aufmerksam gemacht, dassbei Philodendron die fieder-
lappigen vierfiedertheiligen Blätter nicht durch
Bildung von Löchern entstehen, wie bei Monstera.
Nichtsdestoweniger finden wir bei Goebel (8.220)
Monstera und Philodendron das gleiche Verhalten
zugeschrieben, während Monstera, Rhaphidophora
und Zpipremnum sich in dieser Beziehung überein-
stinmmend verhalten. Dann ist auch ebenso irrthümlich,
wie bei Schwarz nicht von Monstera delieiosa, son-
dern von Philodendron pertusum die Rede. Das ist
aber eine ebenso falsche Bezeichnung, als wenn ein
Tazus als Abies oder eine Selaginella als Lycopodium
bezeichnet wird. Dergleichen Fehler sollten doch in
wissenschaftlichen Werken nicht vorkommen.
(Schluss folgt.)

Sammlung.

Bei dem Unterzeichneten sind Flechtensammlungen
von 100 schwedischen Arten (aus Nerike und aus den
Alpen Schwedens, Lappland und Herjedalen gegen
12 Mark zu beziehen. ’

Dr. P. J. Hellbom, Örebro in Schweden.

Personalnachricht.

Am 4, Februar starb zu St.Louis, im Alter von 75
Jahren, Dr. Georg Engelmann.

Neue Litteratur.
Berichte der deutschen botanischen Gesellschaft. 1,Jahig.
10.Heft (Schluss des Jahrgangs). 18. Januar 1984.
OÖscarSchmidt, Das Zustandekommen der fixen
Lichtlage blattartiger Organe durch Torsion. —
JengtJönsson, Der richtende Einfluss strömen-
den Wassers auf wachsende Pflanzen und Pflanzen-
theile (Rheotropismus). — P.Magnus, Ueber eine
besondere geographische Varietät der Najas gra-

127

minea Del. und deren Auftreten in England. — W.
Pfeffer, Locomotorische Richtungsbewegungen
durch chemische Reize. — A. Zimmermann,
Molekularphysikalische Untersuchungen (T) Ueber
den Zusammenhang zwischen Quellung und Dop-
pelbrechung. — Oscar Kirchner, Zum Wachs-
thum dekapitirter Wurzeln. — G.Schweinfurth,
Neue Beiträge zur Flora des alten Aegyptens (brief-
liche Mittheilung an Herrn P. Ascherson).

Flora. 1884. Nr.1. B. J. Forssell, Lichenologische
Untersuchungen. — A. Geheeb, Bryologische
Notizen aus dem Rhöngebirge. — Nr.2. A.Geheeb,
Bryologische Notizen aus d. Rhöngebirge (Schluss).

Sitzungsbericht d. Gesellschaft naturforschender Freunde
zu Berlin. Nr.10. 1883 v. 18.December. C.Jessen,
Das einheitliche Princip der Körperbildung in den
drei Naturreichen. — Tschirch, Untersuchungen
über das Chlorophyll. — Magnus, Ueber Ver-
wachsungen verschiedener Stämme und Aeste.

Bericht über die VI. Versammlung des westpreuss. bot.-
zool. Vereins zu Dt.Eylau am 15.Mai 1883. Con-
wentz, Die westpreussischen insektenfressenden
Pflanzen. — v.Klinggräff, Bericht über die bot.
Reisen im Neustädter Kreise im Sommer 1882. —
Brick, Bericht über die im Kreise Tuchel abge-
haltenen Excursionen. — Hellwig, Bericht über
die im Kreise Schwez ausgeführten Excursionen. —
Kalmuss, Bericht über seine bot. Exceursionen.
— A. Treichel, Botanische Notizen V. (florist.
Notizen, über Zwangsdrehung).— Id., Die Kräuter-
weihe in Westpreussen (eine kulturhistorisch-bot.
Skizze). — Id., Volksthümliches aus der Pflanzen-
welt, besonders für Westpreussen IV.

Bericht über die Sitzungen der naturf. Ges. zu Halle im
Jahre 1882. Halle, M. Niemeyer 1583. Kraus,
Ueber ein tertiäres Laubholz aus den sicilianischen
Schwefelgruben. — Id., Ueber das Holz des mexi-
kanischen Chijol. — Id., Ueber eine neue Proto-
pitys aus der Lettenkohle. — Id., Ueber das San-
delholz von Juan Fernandez. — Id., Ueber die
Pitys primaeva Göpp. im »Arboretum fossile«. —
Id., Ueber den diagnostischen Werth der Anzahl
und Höhe der Markstrahlen bei den Coniferen.
— Schmidt, Ueber das Veratrin. — Kraus, Die

Blüthenwärme bei Arum italieum. — Id., Ueber
den täglichen Stoffwechsel im Zellsaft. — Id., Ueber
das Araucarioxylon. — Id., Ueber fossile Taxi-

neenhölzer.

Biologisches Centralblatt. Herausg. von J. Rosenthal.
III.Bd. Nr.22. 15. Januar 1884. Zopf, Ueber einen
neuen Schleimpilz im Schweinekörper (Haplococcus
reticulatus Zopf).

Zeitschrift für Biologie von W. Kühne und C. Voit.
XX. Bd. 1. Heft. 1884. H. Tappeiner, Unter-
suchungen über die Gährung der Cellulose, ins-
besondere über deren Lösung im Darmkanale.

Tharander forstliches Jahrbuch. 34. Bd. 1. Heft 1884.
Nobbe, Ueber die Mistel, ihre Verbreitung, Stand-

128

orte und forstliche Bedeutung. — Neumeister,
Der Drehwuchs der Rosskastanie.

Allgemeine Forst- und Jagdzeitung. 60. Jahrg. 1884.
Januar. R. Hartig, Ein neuer Parasit der Weiss-
tanne (T’richosphaeria parasitica n.sp.).

Der Electro-Techniker. Organ für angewandte Electri-
eität. Wien, November 1883. Nr.15. Die elektrische
Pflanzenkultur des Herrn August Bronold in Ober-
St. Veit bei Wien.

The American Naturalist. Vol. XVIII. Nr.1. January
1884. An interesting botanic relic of the Distriet of
Columbia. — Hybridism in Spirogyra (illustrated).
— Large Funge. — New Florida Funge, U. —
Gray’s Contributions to North American Botany.
— A Suggestion in regard to the publication of new
species. — Remarkable Fungus growth. — Botani-
cal notes.

The Pharmaceutical Journal and Transactions. Jan.
1884. Nr.707. Attfield, The occurrence of sugar
in Tobacco. — Nr. 709. V.Berthold, Microsopical
characters of vegetable fibres. — W. Gardiner,
The determination of Tannin in vegetable cells.

Bulletin de la Societe Imperiale des naturalistes de
Moscou. 1882. Nr.4. Moscou 1883. M. Gandoger,
Menthae novae, imprimis Europz®. — V.Mescha-
jeff, Ueber die Anpassungen zum Aufrechthalten
der Pflanzen und die Wasserversorgung bei der
Transpiration. — 1883. Nr.1. W. v. Rosen, Ueber
den Einfluss der Wärmemenge und der Maximal-
wärme auf d. Blüthenentfaltung. — M.Gandoger,
Menthae novae (fin).

Revue bryologique. 1883. Nr.6. Venturi, Une nou-
velle espece de Fissidens. — Id., De la Pottia lati-
folia. — Renauld, Les Sphagnums des Pyrenees.
— Massalongo et Carestia, Trois Hepatiques
nouvelles pour les Alpes Pennines, — Gravet,
Additions ä la flore de Belgiqne.

L’illustration horticole. T.XXX. 1883. Nr.11. Em:
Rodigas, Codiaeum (Croton) van Oosterzeei hort.
avec 1 pl.

Nuovo Giornale botanico Italiano. Vol. XVI. Nr. 1.1884.
A.Borzi, Protochytrium Spirogyrae. Ricerche.
— A. Piccone, Nuoyi materiali per Talgologia
sarda. — R. F.Solla, Sui cristalli di siliee in serie
perifasciali. — A. Goiran, Sulla coltivazione dell’
Edelweiss (Zeontopodium alpinum Cass.). — A.
Poli, Contribuzioni alla istologia vegetale. — L.
Macchiati, Catalogo delle piante raccolte nei din-
torni di Reggio-Calabria dal settembre 1881 al

febraio 1883. — E.Koehne, Les Zyihrariees
italiennes. — Notizie.
Anzeige.

Mykologische (mikroskopische) Präparate
von Dr.O. E. R. Zimmermann in Chemnitz (Sachsen).
VI Serien zu je 20 Präp. Preis & Serie 20.4. [16]

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

42. Jahrgang.

Nr.9.

A su Zen Sn En De A A

29. Februar 1884.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Noch einmal über das Protoplasma.
Von

0. Loew.
(Schluss.

Wir schätzen es als ein Glück, dass zwei
Gelehrte schon vor dem Erscheinen unserer
Arbeiten durch Nachdenken zu dem Schlusse
gekommen waren, dass ein gewaltiger
chemischer Unterschied zwischen
dem Eiweiss einer lebenden und
dem einer abgestorbenen Zelle exi-
stiren müsse. Der erste ist Pflüger, der
1875 diesen Gedanken zum ersten Male aus-
sprach, der zweite ist Detmer, welcher seine
Ansichten 1880 ausführlich darlegte in sei-
nem Werke: Vergleichende Physiologie des
Keimungsprocesses. Detmer sagt dort unter
andern S. 158: »Man ist berechtigt, zwischen
lebendigen und todten Eiweissstoffen zu unter-
scheiden; man darf von der Voraussetzung
ausgehen, dass dieselben nicht identisch sind«
und 8.159: »Wenn die eigenthümlichen Be-
wegungen der Atome im lebendigen Eiweiss
durch äussere Einflüsse aufgehoben werden,
so nehmen sie eine stabile Gleichgewichts-
lage zu einander an und es resultirt das, was
man schlechthin als Proteinstoffe bezeichnet.«
(Sehr richtig !

Von hochwichtiger Bedeutung sind in die-
ser Hinsicht ferner die neueren Arbeiten
vonM, Nencki undN. Sieber über die
physiologische Oxydation bei Krankheiten
und Vergiftungen !), aus welchen diese For-
scher mit Recht den Schluss ziehen, »dass die
verhinderte Oxydation nicht auf Mangel an
Sauerstoff, sondern auf einer chemischen
Veränderung des protoplasmatischen
Eiweisses beruhen müsse«?2). Diese
Forscher weisen speciell noch darauf hin,

1) Pflüger» Archiv XXXI. 8.336.

2) Atomumlagerungen in Molekülen labiler Structur
sind ja in der Chemie seit lange wohlbekannt. Man

dass diejenigen Stoffe, welche bei unseren
Versuchen die Reducirfähigkeit der Algen-
zellen zum Verschwinden brachten, auch die
Oxydationsfähigkeit im Organismus ihrer
Versuchsthiere herabsetzte. Wahrscheinlich
hatte das Plasma einer grösseren Menge der-
jenigen Zellen, welche die Oxydation besor-
gen, Structurstörung und Atomumlagerung
erfahren und diese Zellen konnten dann trotz
des zugeführten Sauerstoffs die Oxydations-
function nicht mehr ausführen. Eine Aus-
nahme schien bei Arsenvergiftung stattzu-
finden, indem die Oxydationsfähigkeit der
Versuchsthiere bis zum Tode nicht abnahm.
Indessen seit ich gezeigt habe, dass Arsen,
wenn es nicht als Säure, sondern als neu-
trales Salz angewandt wird, für die Algen
und viele sehr niedere Thiere durchaus kein
Gift ist!), fällt auch diese scheinbare Ano-
malie weg. \

Wir haben in unserer Schrift ausführlich
auseinandergesetzt, dass wir die Organisation
in dem selbst structurlos erscheinenden Proto-
plasmaschleim für ebenso wichtig für das
Zustandekommen des Lebens halten, wie die
chemische Natur des activen Albumins. Das
activeAlbumin (ein rein chemischer Begriff)
wird erst durch einen gesetzmässigen
Aufbau zum lebenden Albumin oder
Protoplasma und deshalb kann man wohl von
einem einzigen Molekül activen Eiweisses,
nicht aber voneinem Molekül leben-
den Eiweisses sprechen. Unter dem
Ausdrucke lebendes Eiweiss hat man
immer wenigstens eine Gruppe mehrerer
Moleküle activen Eiweisses in einer
specifischen Stellung zu einander zu ver-
stehen.

Wir sehen das Leben als das Resultat von
aus activen Biweissmolekülen aufgebauten
denke nur an die allbekannte Umlagerung von cyan-

saurem Ammonium zu Harnstoff.
1) Pflüger s Archiv. XXXII. 8.112,

En Al u

131

Maschinen an, welche durch die endlich auf
chemische Principien zurückgeführte »Lebens-
kraft« bewegt werden. Je nach dem Aufbau,
der Construction der Maschine, sind die
Resultate, obwohl stets mit derselben bewe-
genden Kraft hervorgebracht, verschieden.
Im Chlorophyllkörper ist der Bau ein anderer
und von viel grösserer Labilität als im farb-
losen Plasma); im Zellkern ein anderer als
im Plasmaschlauch, in den Rindenzellen ein
anderer als in den Zellen der Harzgänge, in
den Leberzellen ein anderer als in den Gang-
lienzellen. Es ist lediglich die bewe-
gende Kraft, mit der wir uns beschäftigt
haben und in dieser Beziehung war doch der
Titel der I. Auflage unserer Schrift: »Die
chemische Ursache des Lebens«, keineswegs
ein falscher, zu viel sagender, wie uns öfters
vorgeworfen wurde. Ist es etwa falsch, von
der Dampfkraft als Ursache der Resultate
verschiedener Maschinen zu reden? Liegt
darin etwa auch eine Ansicht über die Con-
struction dieser Maschinen ?

Wenn nun das Leben das Resultat von
zwei Functionen ist, so folgt, dass es auf-
hören muss, wenn schon eine der beiden ver-
nichtet ist, wie in unserer Schrift ausführlich
erörtert ist. Wohl kann ausnahmsweise auch
der Fall eintreten, dass durch gewisse Struc-
turstörungen die Zelle als Individuum zwar
getödtet ist, aber einzelne Portionen des Plas-
mas ein kümmerliches Leben mit beschränk-
ter Zahl der Functionen noch eine Zeit lang
fortführen. Man denke an die noch lebenden
Plasmaportionen aus einer ausgeleerten Ni-
tellazelle oder einem Vaucheriaschlauche. Die
Regel ist allerdings, dass eine sichtbare Struc-
turstörung mit grösserer oder geringerer
Schnelligkeit eine Störung des ganzen Baues
bis in die kleinsten Details nach sich zieht
und dass diese die chemische Umlagerung des
activen zu passivem Albumin sofort im
Gefolge hat?), indessen lassen sich in man-
chen Fällen abnorme Erscheinungen bei ver-
schiedenen Tödtungsarten beobachten, welche
dann ein erhöhtes Interesse in Anspruch
nehmen.

1) Meine diesbezüglichen Beobachtungen an Spiro-
gyren sind in vollster Uebereinstimmung mit den von
G. Klebs an Zuglena gemachten (s. dessen Schrift:
ae die Organisation einiger Flagellatengruppen.

.38).

2) Ueber diese Sensibilität siehe unsere Schrift 8.59
und 96. Je intensiver die Lebensfunctionen, je grösser
die Leistungen des Plasmas, desto labiler ist die Orga-
nisation, desto leichter tritt der Tod ein.

12

Bei den Spirogyren erfolgt z. B. die che-
mische Veränderung des activen Albumins
(Verlust der Reducirfähigkeit) bei gewissen
Eingriffen und Störungen der sichtbaren
Structur sehr rasch (Tödtung durch Druck
und Stoss, durch Wärme, Aetherdunst, elek-
trische Funken), in anderen Fällen äusserst
langsam (Tödtung durch Erfrieren, verdünnte
Kochsalzlösung), bei wieder anderen gar nicht
(Tödtung !) durch viele Alkaloide); dagegen
zeigt sich bei gewissen Tödtungsarten keine
Störung der sichtbaren Structur (Lage der
Chlorophyllbänder etc.), wohl aber Vernich-
tung der Reducirfähigkeit, Umlagerung im
activen Eiweiss (Tödtung durch verdünnte
Säuren).

Zum Schluss noch die Bemerkung, dass
ich Jedem, der sich für die Plasmareaction
interessirt, gratis Präparate zusenden will?)
und bereitwilligst Auskunft ertheile, falls
man auf Schwierigkeiten chemischer Art
stossen sollte.

Zur Geschichte der Wurzelknoten-
behaarung.
Von
Eug. Warming.

In der Bot. Ztg. 1883 Nr. 27 erschien eine
Notiz von Prof.P. Ascherson unter obigem
Titel. Er weist auf verschiedene Abhandlun-
gen besonders von Irmisch hin, wo dieser
die starke Behaarung des Wurzelknotens bei
Keimpflanzen abbildet oder bespricht. Wie
Ascherson habe auch ich nicht die Absicht,
eine ausführliche Litteratur-Zusammenstel-
lung zu geben, möchte aber doch darauf auf-
merksam machen, dass wohl die ersten, wenig-
stensdie ersten guten Abbildungen desbetref-
fenden Phänomens schon von den französi-
schen Botanikern in den ersten Decennien
dieses Jahrhunderts (Mirbel, Turpin, Ric-
hard) gegeben wurden. In neuester Zeit hat
Schwarz dasselbe besprochen (Ueber die
Wurzelhaare; in den Untersuchungen des
Tübinger Instituts. Bd.I). Uebrigens hat es
mich sehr gefreut, aus dem AufsatzeAscher-

1) Die interessanteste Erscheinung in dieser Hin-
sicht beobachtet man bei der Einwirkung von Coffein
auf Spirogyra communis oder Sp. condensata. Es
bilden sich isolirte Kugeln, welche nachher Ag redu-
ciren, während das nicht zu Kugeln geballte Plasma
diese Fähigkeit verloren hat (s. unsere Schrift, Taf.II).

2) Ein paar Zeilen per Postkarte genügen. Man
adressire: Dr. O. Loew, Karlstr. 29, München.

133

son’s zu sehen, dass auch er keinen anderen
kennt, der vor mir das allgemeine Vor-
kommen der Wuzelknotenbehaarung, beson-
ders bei Wasserpflanzen, hervorgehoben und
der zuerst von Lund gegebenen biologischen
Deutung eine breitere Grundlage gegeben
hat. Klebs ist zwar ganz selblständig zu
demselben Resultate gekommen, aber doch
etwas später.

Litteratur.

Locomotorische Richtungsbewegun-
gen durch chemische Reize. Von

W. Pfeffer.
(Sep.-Abdruck aus den Berichten der deutschen bot.
Ges. Bd.1. Heft 10.)

In etwas gedrängter Kürze macht uns Verf. mit den
Resultaten von Untersuchungen über den Einfluss
chemischer Reizmittel auf die Bewegungsrichtungen
von Samenfäden und Bacterien bekannt. Wie durch
zahlreiche Beobachtungen sicher gestellt wurde, üben
Sexualzellen eine gegenseitige Anziehung auf einander
aus, der Art, dass die beweglichen zu den ruhenden
hinsteuern. Verf. weist nun zunächst bei den Farnen
nach, dass die Ursache, durch welche die Samenfäden
dieser Pflanzen zum Einschwärmen in die Archegonien
veranlasst werden, in einer Production von, als spe-
cifisches Anlockungsmittel wirkender, Aepfelsäure zu
suchen ist, welche in dem zur Zeit der Befruchtungs-
reife vor dem Halskanal der Archegonien gelegenen
Schleim enthalten ist, und vermuthet ferner, dass auch
das Eindringen der Spermatozoen in die Eizellen durch
Production derselben Säure aus dem Empfängnissfleck
bedingt sei. Wurden nämlich Flüssigkeiten, welche
0,01—0,1 Procent Aepfelsäure (an irgend eine Basis
gebunden) enthielten, in enge, einseitig zugeschmol-
zene Glascapillaren gebracht, und diese in das Medium
geschoben, in dem Farnspermatozoen umherschwärm-
ten, so konnte eine Ansammlung der letzteren vor der
Mündung der Capillare und ein Eindringen in die-
selbe beobachtet werden. Die Empfindlichkeit der
Samenfäden gegendieses Reizmittel erwies sich relativ
gross; erst bei einer Concentration von 0,001 Procent
Aepfelsäure war bei den meisten Farnkräutern die
Beizschwelle erreicht. Ausser Aepfelsäure übt nur
Maleinsäure, aber in schwächerem Maasse, eine Reiz-
wirkung aufdie Farnspermatozoiden aus, so dass Verf.
die Aepfelsäure als das specifische Reizmittel der
letzteren ansieht. Eine abstossende Wirkung liessen
freie Säuren in nicht zu verdünntem Zustande erken-
nen (0,2 Proc. Citronensäure) desgleichen indifferente
Stoffe bei hoher Concentration. Keine Abstossung
zeigten dickflüssige, aber osmotisch wenig leistungs-
fähige Schleime. Da kein anderer Stoff als Aepfelsäure
als Beizmittel sich documentirte, so benutzte Verf,

134

auch umgekehrt die Spermatozoen als Reagens auf
Aepfelsäure und constatirte auf diese Weise das Vor-
handensein der Säure in jeder Pflanze, sowohl in den
Zellen des Urmeristems als in denen des Dauermeri-
stems.

Auch für die Samenfäden von Selaginella erwies
sich die Aepfelsäure als das specifische Reizmittel,
doch vermögen die Samenfäden dieser Pflanze trotz-
dem nicht in die Archegonien der Farne einzudringen,
weil sie nicht im Stande sind, den mechanischen
Widerstand des Schleimes zu überwinden.

Für die Spermatozoen der Laubmoose wurde Rohr-
zucker als das specifische Reizmittel gefunden; für
die Lebermoose, Marsilia und Chara, gelang es Verf.
noch nicht, die bezüglichen Stoffe zu ermitteln.
Dagegen fand er, dass die Gameten von Chlamydo-
monas pulvisculus und Ulothrix zonata keine Fern-
wirkung auf einander ausüben: ein in Wasser aus-
geschiedenes Reizmittel würde in diesem Falle, wie
Verf. richtig hervorhebt, bei der Beweglichkeit bei-
der Sexualzellen auch ohne Bedeutung sein, dasselbe
könnte aber wohl überall da, wo bewegliche männ-
liche Sexualzellen zu ruhenden Eizellen gelangen,
zur Anlockung jener dienen.

Bei Bacterien (untersucht wurden Bacterium termo
und Spirillum undula) existirt eine Empfindlichkeit
gegen ungleiche Vertheilung der Nährstoffe, woher es
kommt, dass diese Organismen die reichlichere resp.
bessere Nahrung aufsuchen. Die anlockende Reizwir-
kung geht in diesem Falle aber nicht genau parallel
mit dem Nährwerth eines Stoffes, da z. B. Asparagin
das Bacterium terıno energischer anlockt als ein besser
nährendes Gemisch von Pepton mit Zucker.

Verf. schliesst die interessanten Mittheilungen mit
einem kurzen Hinweis darauf, dass gewiss noch in
vielen Fällen Organismen durch chemische Reize an
den ihnen Nahrung bietenden Ort geführt oder aber
durch einseitigen Angriff dieses Reizes zur Ausführung
von Krümmungen veranlasst würden.

Wortmann.

Flora der böhmischen Kreidefor-

mation. Il. Beitrag. Von J. Velenovsky.

(Aus Beiträge zur Paläontologie Oesterreich-Ungarns,

herausg. von E. v. Mojsisovics und Neumayr. 1883.
Bd. 3. Heft 1 mit 7 Tafeln.)

Weitere Fortsetzung des verdienstvollen Werkes
über die Kreideflora Böhmens, in welcher die Familien
der Proteaceen, Myricaceen, Cupuliferen, Moreen,
Magnoliaceen und Bombaceen bearbeitet werden.
Folgende Arten werden beschrieben und auf den gut
ausgeführten Tafeln abgebildet: Dryandra eretacea
Velen., Grevillea constans Velen., Lambertia dura
Velen,, Conospermites hakeaefolius Bitt., Banksia
pusilla Velen., Banksites Saportanus Velen,, Dryan-

135

droides quercina Velen., Myrica serrata Velen., M.
Zenkeri Ett. sp., Fieus stylosa Velen., F. elongata
Velen., F. Peruei Velen., Quercus Westfalica Hos.
u. v. d. Mark, Qu. pseudodrymeja Velen., Lirioden-
dron Celakowskü Velen., Magnolia amplifolia Heer,
M. alternans Heer und M. Capellinüi Heer (diese bei-
den Arten finden sich auch in Grönland und Nebraska),
Bombax argillaceum Velen., Sterculia limbata Velen.
und 2. Krejeii Velen. Geyler.

Onderzoekingen over de Besmette-
lijkheid der gomziekte bij Plan-
ten. VonM. W. Beyerinck.

(Herausgegeben von der königl. Akademie der Wiss.

zu Amsterdam. 46 S. 40. 2 Taf. Amsterdam 1883.
Joh. Müller.)

In der vorliegenden, höchst interessanten Abhand-
lung wird die Lösung einer Frage gegeben, welche
schon vielfach discutirt worden ist, ohne dass bisher
der Hauptpunkt berührt wurde. Verf. hat nämlich den
Pilz aufgefunden, welcher die Ursache der Gummi-
krankheit der Amygdalaceen ist, sowie den, welcher
den Gummifluss der Acaciaarten verursacht. Beide
Pilze sind von ihm dem bekannten Mycologen Oude-
mansin Amsterdam übergeben, welcher sie diagno-
stisirt1) und den ersten Coryneum Beyerinckü, den
letzteren anfangs Coryneum gummiparum, später, als
vom Verf. auch die anderen Fructificationsformen des
Pilzes aufgefunden wurden, Pleospora !gummipara
benannt hat.

Die Abhandlung behandelt hauptsächlich die
Amygdalaceenkrankheit. Schon früher ‘hatte Verf.
mitgetheilt, wie es ihm gelungen, diesen Gummifluss
durch Infection künstlich hervorzurufen; hier wer-
den seine Infectionsversuche näher beschrieben. Bevor
aber diese hier referirt werden können, müssen einige
Worte dem Coryneum Beyerincküi gewidmet werden.
Dieser Pilz nämlich kommt in sehr verschiedenen
Zuständen vor. Die bisherige Hauptform zeigt Coni-
dienräschen, welche, obwohl dem C. mierostietum
sehr ähnlich, sich doch von diesem und verwandten
Formen leicht unterscheiden lassen. Sie werden für
gewöhnlich im Gummi gebildet. Ausserdem finden
sich aber noch einige andere Zustände vor: es zeigt
sich der Pilz auch in der Sprossform, sowie in dem
Fumagozustand. Eine Zwischenform zwischen diesen
beiden wird C’hroolepusform genannt. Auf Conidien-
stromata, welche sich an der Luft entwickeln, bilden
sich langgestielteConidien aus, welche für gewöhnlich
einzellig sind im Gegensatz zu den typischen, welche
vier Zellen zeigen und fast stiellos sind.

Bei den verschiedenen Infectionsversuchen stellte
sich heraus, dass Gummi, welches Coryneumconidien

1) Hedwigia 1883. Nr. 8, 9, 10.

136

oder Coryneummycel enthält, in Wunden von Amyg-
dalaceenzweigen gebracht, immer nach mehr‘ oder
weniger langer Zeit Gummifluss hervorruft. Ganz
ähnliche Wunden, die an den nämlichen Zweigen
gemacht, aber nicht infieirt wurden, vernarbten durch
Callus. Einbringen fremder Gegenstände in die Wun-
den oder Sporen anderer Pilze, z. B. einer Ausıspo-
riumart, welche sich oft an erkrankten Pfirsich-
zweigen findet, verursachte niemals Gummibildung.
Als allgemeines Resultat stellte sich heraus, dass es
nicht für eine jede Species, von welcher Gummosis
bekannt ist, eine besondere Coryneumart gibt, son-
dern dass man ebenso leicht, oder auch wohl noch
leichter, eine Art krank machen kann mit Sporen oder
Mycel, welche von einer anderen herrührten.

Bei der Beschreibung seiner Infectionsversuche legt
Verf. besonderen Werth auf die Thatsache, dass die
Erkrankung anfängt sich zu zeigen durch ein Roth-
oder Braunwerden des Gewebes in der nächsten
Umgebung der Infectionsstelle, und zwar in weiterer
Ausdehnung als die des Mycels ist. Er erklärt diese
Thatsache durch die Annahme, dass vom Pilz ein
Stoff ausgeschieden wird, welcher den Tod der Zellen
verursacht. Dieser Stoff wird das Coryneumferment
benannt. Es ist dieses nämliche Ferment, welches
nach des Verf. Hypothese von den Cambiumzellen auf-
genommen wird und diese veranlasst, abnormes Holz-
parenchym zu bilden. Von diesem Gewebe wird das
Ferment wieder ausgeschieden, wenn seine Zellen zu
Gummi umgebildet werden und ist dann im Stande,
nicht nur das Coryneummycel selbst, sondern auch
Mycel von anderen Pilzen und, wie aus Verf. Ver-
suchen hervorgeht, auch Kartoffelstärke in Gummi
umzuwandeln. Es ist auch dieses Ferment wahrschein-
lich die Ursache, dass die Gummose sich ausbreiten
kann in Zweigen etc., ohne dass sich darin auch nur
eine Spur von Mycel nachweisen lässt. Das Ferment
soll sich hierbei durch das Phloem fortbewegen.

Die oben genannte rothe Färbung der Zweige zeigt
sich auch bei spontaner Infection; es werden oft Tau-
sende von kleinen rothen Flecken an Zweigen erkrank-
ter Pfirsichbäume gefunden. Gewöhnlich zeigt sich
dann in ihrer Mitte ein Stroma mit den schon be-
schriebenen Luftconidien. Die meisten dieser Flecken
bilden niemals Gummi; gewöhnlich bildet sich unter
dem erkrankten Gewebe eine Korkschicht aus, so dass
die inficirte Stelle stirbt und sammt dem Pilzmycel
abgeworfen wird.

Infeetion der Blattstiele endlich rief bei Prunus
armeniaca Gummibildung hervor, bei Pr. Zaurocerasus
aber bräunten sich Blätter und Stiele und fielen ohne
Gummibildung ab. Infectionen von jungen Pflaumen-
und Apricosenfrüchten verursachten nie Gummose,
obwohl bekanntlich auch Früchte sehr oft gummikrank
| sein können.

137

Auch Infeetionen mit den anderen oben genannten
Zuständen des Parasiten (Sprossform, Fumago etc.)
ergaben nur negative Resultate.

Zum Schluss sei hier noch hervorgehoben, dass die
Zweige der kranken Bäume abnorm zahlreiche und
grosseLenticellen zeigen, ohne dass dabei an directen
Einfluss des Mycels gedacht werden kann.

Der zweite Theil der Abhandlung ist dem arabi-
schen Gummi gewidmet. Die Untersuchungen sind
alle an Handels- oder Sammlungsmaterial unternom-
men; sie bilden also natürlicherweisenichtein so schön
abgeschlossenes Ganzes wie die erste Abtheilung. Infec-
tionen z. B. konnten hier nicht angestellt werden.
DiePleospora gummipara findet sich aber so reichlich
im Gummi und in den untersuchten Pflanzentheilen
vor, dass nach des Verf. Meinung an den Zusammen-
hang zwischen ihr undder Krankheit nicht zu zweifeln
ist. Auch dieser Pilz zeigt sich in sehr verschiedenen
Zuständen und zwar in noch mehr als das Coryneum
Beyerinckii. Neben dem zuerst aufgefundenen Cory-
neum und einem Fumagozustand finden sich auf dem
nämlichen Mycel die Ascosporenfrüchte sowie zweier-
lei Pycniden; die eine mit ein- und die andere mit
mehrzelligen Stylosporen. Aus verschiedenen Gründen,
welche hier nicht näher erörtert werden können,
scheint Verf. die Zusammengehörigkeit aller dieser
Formen unzweifelhaft. Einer der wichtigsten scheint
Ref. jedenfalls dieser, dass auf der Aussenwand der
Perithecien sich den Coryneumsporen ähnliche Kör-
per vorfinden. Von Spermogonien, welche sich auch
bisweilen in der Acaciarinde zeigen, konnte Verf.
keinen Zusammenhang mit dem Pleosporamycel
ermitteln.

Nach allen dem oben Gesagten ist nach dem Verf.
nicht mehr daran zu zweifeln, dass auch an Acacien
Gummifluss künstlich durch Infection hervorgerufen
werden kann. Wakker.

Vergleichende Entwickelungs-
geschichte der Pflanzenorgane.
Von K. Goebel.

(Schluss.

Es gibt auch keine gegliederten Blattspreiten bei
Pothos, sondern solche bei Anthurium und die Angabe
Trecul’s über Pothos repens, der nirgends beschrie-
ben ist, beruht auch nur auf einer Verwechslung.
Solche Durchlöcherungen am entfalteten Blatt kom-
men vor bei den jungen Blättern von Anchomanes.
Bezüglich Anthurium habe ich gesagt, dass die
gefingerten Blätter durch wiederholte Dichotomie
des in stärkerem Wachsthum begriffenen basilären
Theiles entstehen; ich finde aber jetzt, dass im
Grunde genommen diese Blattentwickelung nichts
weiter ist als basipetale racemöse Verzweigung.
Auch bei Amorphophallus und Hydrosme zeigt die

138

Entwickelungsgeschichte ein Verhalten, das sich
als racemöse Verzweigung deuten lässt; die fünf
Hauptabschnitte, von denen die beiden seitlichen
etwas mehr mit einander verzweigt sind und
daher als durch Dichotomie entstanden erscheinen,
treten ziemlich gleichmässig auf. Hingegen ist z. B.
bei Xanthosoma helleborifolium, Syngonium podo-
phyllum und anderen cymöse Verzweigung entwicke-
lungsgeschichtlich ganz zweifellos. Die Arten von
Arum haben nur pfeilförmige und spiessförmige Blät-
ter, die Zusammenstellung mit Sauromatum bei
Goebel rührt wohl daher, dass er an Dracunculus
und Helicodiceros gedacht hat. Neben Aroideen haben
auch noch andere Monokotylen eine verzweigte Blatt-
lamina, wie siebei den Dikotylen so häufig ist, so auch
Tacca pinnatifida, die Goebel nicht erwähnt. Auch
die bei manchen Dioscoreaarten vorkommenden Ver-
zweigungen der Blattspreite hätten nicht übergangen
werden sollen. Sehr interessant sind die Rankenträger,
welche Goebel bei Cueurbita maxima beobachtet hat
(S. 239); dieRanken erweisen sich da als Aequivalente
ganzer Blätter. In dem von den Adventivknospen
handelnden Abschnitt (S. 203—205) vermissen wir die
Angabe einiger sehr auffallender Sprossverhältnisse,
so die von Siöreptocarpus, wo die Entwickelung des
Blüthensprosses auf dem einen Cotyledon auch
von Hielscher entwickelungsgeschichtlich verfolgt
wurde, ferner verdienten auch die eigenthümlichen
Stellungsverhältnisse der Inflorescenzen bei Zry-
throchiton hypophyllanthus und Phyllonoma ruscifolia
Willd. eine Erwähnung.

Zu dem zweiten von der Entwickelung der Blüthen-
sprosse handelnden Kapitel sei noch Folgendes be-
merkt. Der Verf. weist nach, dass in mehreren Fällen
die Entstehung der Blätter an der Blüthenaxe nicht
eine acropetale ist, sodann geht er auf die häufig
vorkommenden Formenveränderungen des Vege-
tationspunktes ein und führt darauf, wie schon früher,
in einer in der Bot. Ztg. publicirten Abhandlung,
mehrere auffallende Stellungsverhältnisse der Staub-
blätter, so bei den Rosaceen, Cistaceen, Loasaceen,
KResedaceen zurück. Wiewohl es Fälle genug gibt,
z.B. bei den Passifloraceen, Capparideen, wo die
ungewöhnliche Verlängerung der Blüthenaxe nicht
eine reichere und von dem Gewöhnlichen abweichende
Production von Blattanlagen zur Folge hat, wiewohl
bei Quillaja Saponariatrotz der mächtigen Erweiterung
der Blüthenaxe in fünf selbständige Lappen diese doch
nur ein einziges Staubblatt entwickeln, so glaubt doch
Ref., dass diese Verhältnisse, auf welchehier Goebel
hinweist, von der vergleichenden Morphologie werden
mehr in Betracht gezogen werden müssen. Alle der-
artigen Untersuchungen können aber erst dann auf
Verwerthung für die phylogenetische Betrachtung
Anspruch machen, wenn sie sich auf möglichst viele

139

Formen eines Verwandtschaftskreises beziehen, wie
dies auch schon bei Goebel’s Untersuchungen über
die Rosaceenblüthen der Fall ist. Die einzelnen
entwickelungsgeschichtlichen Untersuchungen haben
nicht mehr Werth, als die Einzelbeschreibungen der
fertigen Pflanze; es können bei letzterer noch so
genau alle Theile beschrieben sein, so können ihre
phylogenetischen Beziehungen doch erst erkannt
werden, wenn alle Formen eines Verwandtschafts-
kreises in Betracht gezogen werden. Wir brauchen
eben viel mehr vergleichend-morphologische Mono-
graphien, die schon deshalb für die phylogenetische
Betrachtung so wichtig sind, weil die Zahl der Pflan-
zen, die in einem für entwickelungsgeschichtliche
Untersuchungen geeigneten Zustand erreichbar ist,
doch immer nur einen geringen Bruchtheil aus-
macht). A. Engler.

Considerations sur les rapports des
Lepidodendrons, des Sigillaires et
des Stigmarias. Par B. Renault.
1883. 32 8. 8%. mit 1 Tafel.

Verf. verficht gegen die Angriffe von Williamson
und Hartog (Les Sigillaires et les Zepidodendrees in
Annales des sc. nat. 1882. T. XIII. p.337—352) seine
früheren Ansichten über die Stellung der Sig:llarien
und Zepidodendreen. In noch ausführlicherer Weise,
als es schon früher in dem Cours de Botanique fossile
geschehen ist, und in klarer übersichtlicher Darstel-
lung werden die beiden Gruppen nach ihren Unter-
scheidungsmerkmalen neben einander gestellt und die
Einwürfe von Williamson und Hartog bespro-
chen. Am Schlusse betont Renault unter anderem
abermals, dass die sicher bestimmbaren Sigella-
rien Gymnospermentypus, die sicher bestimmbaren
Lepidophloisarten aber Lycopodiaceentypus besitzen;
die Verschiedenheit der Ansichten mag nach ihm zum
Theil darauf bestehen, dass nicht immer sicher zu
bestimmende Reste untersucht wurden. Bei den Stig-
marien, welche zum Theil als Rhizome von Gymno-
spermen (sie zeigen den Bau der Sigzllarienstämme)
betrachtet werden, nimmt Verf. an, dass die vorderen
Partien nur Blätter mit monocentrischen Gefässbün-
deln, die hintere Partie (nach Abfall der Blätter) nur
noch Adventivwurzeln mit tricentrischen Gefässbün-
deln besessen habe, während in der Mitte noch Wur-
zeln und Blätter neben einander existirt haben und
erklärt so die verschiedene Darstellungsweise der
Stigmarien nachHooker, Goeppert, Renault,
Brongniart, Williamson, Binneyu.a.
ELDER Geyler.

1) Als dieses Referat auf Wunsch der Redaction
abgefasst wurde, war noch nicht der Schluss des Wer-
kes, welcher von der Entwickelung der Sporangien
und der Sexualorgane handelt, erschienen. Da des
Verf. Untersuchungen hierüber in dieser Zeitschrift
zuerst publicirt wurden, ist es wohl kaum nöthig, jetzt
noch auf diesen Abschnitt einzugehen.

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Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

42. Jahrgang.

Nr.10.

7. März 1884.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: E. Stahl, Zur Biologie der Myxomyceten. — Litt.: F.G. Kohl, Beitrag zur Kenntniss des

Windens der Pflanzen. — M.Micheli, Contributions ä la flore du Paraguay.

Neue Litteratur. — Anzeigen.

— Personalnachrichten. —

Zur Biologie der Myxomyceten.
Von
E. Stahl.

Die Wahrnehmung, dass die Plasmodien
der Myxomyceten in ihrer Bewegungsrichtung
von äusseren Factoren beeinflusst werden, ist
fast ebenso alt als die Kenntniss der Orts-
bewegung selbst, denn bald nachdem durch
die Arbeiten von de Bary, Cienkowski
u.a.die Bewegungserscheinungen selbst einer
genaueren Analyseunterworfen worden waren,
wurden auch Thatsachen bekannt, die auf
eine Beeinflussung der Bewegungsrichtung
durch äussere Factoren schliessen liessen.

Den Einfluss des Lichtes auf die Bewegungs-
richtung der Plasmodien hat, nach früheren
Mittheilungen von Hofmeister und
Sachs, Baranetzki!) ausführlicher kennen
gelehrt, nachdem schon früher Rosanoff?)
Beobachtungen mitgetheilthatte, aus welchen
er auf geotropische Eigenschaften der Plas-
modien schliessen zu müssen geglaubt hatte.
Diese Deutung ist jedoch durch die unter
Strasburger’s Leitung angestellten Ver-
suche Schleicher’s®) als unrichtig erkannt
worden. Schleicher stellte fest, dass die
von Rosanoff dem negativen Geotropismus
zugeschriebenen Bewegungen durch die Rich-
tung des zugeführten Wasserstroms veranlasst
werden.

Sicher erkannt sind also zur Zeit nur der
Einfluss des Lichtes und der Wasserströmung.
Schon die einfache Betrachtung der Lebens-
bedingungen der Myxomyceten muss uns
aber zur Annahme zwingen, dass auch noch

1) Influence de la lumiere sur les Plasmodia des
Myxomycktes. (Möm. de la soc. nat. des sc. nat. de
Cherbourg. T. XIX.)

2, De linfluence de l’attraction terrestre sur la
direction des Plasmodia des Myxomycötes. Ibid. T.XIV.

2%, Strasburger, Wirkung des Lichtes und der
Wärme auf Schwärmsporen. Jena 1878.

andere Factoren die Bewegungsrichtung be-
einflussen müssen.

Die hier mitgetheilten Beobachtungen wur-
den schon vor mehreren Jahren begonnen
und nach längeren Unterbrechungen zeitweise
wieder aufgenommen. Obwohl ich die unter-
suchten Punkte noch lange nicht für erledigt
erachte, so entschliesse ich mich doch, die
sicheren Beobachtungen schon jetzt mitzu-
theilen, da sie uns einen tieferen Einblick
in die biologischen Verhältnisse der Myxo-
myceten gewähren, andererseits aber auch für
die Gesammtauffassung der Reizerscheinun-
gen des Protoplasmas nicht ohne Interesse
sind.

Als Untersuchungsmaterial wurden fast
ausschliesslich die beinahe immer leicht zu
beschaffenden Plasmodien von Aethahium
septicum verwendet; wo nicht das Gegentheil
bemerkt wird, beziehen sich daher auch die
folgenden Angaben auf die genannte Form.

Rheotropismus und Hydrotropismus
der Plasmodien.

Der bedeutende Einfluss, welchen der
Feuchtigkeitsgehalt der Luft auf das Erschei-
nen der Lohblüthe (Aethalium septicum) aus-
übt, ist den Lohgerbern recht wohl bekannt
und sieschliessen ausdem reichlichen »Blühen«
der Lohe auf nahe bevorstehenden Regen.
Bevor wir jedoch diese noch nicht völlig auf-
geklärte Erscheinung erörtern, mag hier der
Einfluss der Wasserströmung auf die Plas-
modien eine etwas eingehendere Betrachtung
finden.

In der Arbeit, in welcher der negative
Geotropismus der Plasmodien dargethan wer-
den sollte, hatte Rosano ff!) bereits Beobach-
tungen mitgetheilt, aus welchen die Beein-

!) Rosanoff, De linfluence de l’attraction ter-
restre sur la direetion des Plasmodia des Myxomy-

cetes. (M&m. de la Soc. Imper. des sc. nat. de Cher-
bourg. T. XIV.)

147

flussung der Bewegungsrichtung der Plas-
modien durch die Vertheilung der Feuchtig-
keit im Substrat deutlich hervorging. Auch
hatte er schon die Frage aufgeworfen, ob
nicht etwa die Richtung der Wasserströmung
und nicht die Schwerkraft bei seinen Ver-
suchen die Aufwärtswanderung der Plas-
modien veranlasst haben könnte. Die Ver-
suche, welche zur Entscheidung dieser Frage
angestellt wurden, beruhten jedoch, wie man
sich beim Durchlesen des Aufsatzes leicht
überzeugen kann, zum Theil auf unrichtigen
Voraussetzungen, so dass hier von einem
näheren Eingehen auf dieselben Abstand ge-
nommen werden kann. Auf seine ohnedies
mangelhaften Versuchemit Centrifugalapparat
kann auch kein Gewicht gelegt werden, da
bei denselben, in Folge der Rotation, das
Wasser sich von der Mitte der rotirenden
Platte nach der Peripherie bewegt und hier-
mit centripetale Bewegungen der Plasmodien
aufdie Wirkung der Wasserbewegung begrün-
det sein können. Diese Ueberlegung ver-
anlasste mich, von allen Versuchen mit Cen-
trifugalapparat Abstand zu nehmen.
Baranetzki erwähnt auch den Einfluss,
den die Vertheilung der Feuchtigkeit auf die
Bewegungen der Plasmodien ausübt, ohne
jedoch deren Bedeutung gehörig zu würdigen.
Erst durch die unter der Leitung Strasbur-
ger’s ausgeführten Versuche von Schlei-
cher!) wurde festgestellt, dass die von Rosa-
noff dem negativen Geotropismus zugeschrie-
benen Bewegungen durch die Richtung des
zugeführten Wasserstroms veranlasst werden.
»Die Plasmodien streben dem Wasserstrom
entgegen und es ist leicht, sie mit Hilfe des-
selben in jeder beliebigen Richtung fortschrei-
ten zu lassen.« Ehe man daran denken kann,
die anderen die Bewegungsrichtung bedin-
genden Ursachen zu erkennen, ist es daher
nothwendig, den Einfluss der Wasserströmung
und der Vertheilung der Feuchtigkeit einer
genaueren Untersuchung zu unterziehen.

Rheotropismus?).

Eigene Versuche lassen mich die Schlei-
cher’schen Angaben vollauf bestätigen.

1) Strasburger, Wirkung des Lichtes und der
Wärme auf die Schwärmsporen. Jena 1878. 8.71.

2) Nachdem dieser Aufsatz bereits zum Druck abge-
sendet worden war, erschien über den hier berührten
Gegenstand ein Aufsatz von Bengt Jönsson: Der
richtende Einfluss strömenden Wassers auf wachsende
Pflanzen und Pflanzentheile (Rheotropismus). (Berichte
der deutschen bot. Ges. 18. Jan. 1884.) Ich schliesse

148

Um die Störungen, welche durch das Licht
verursacht werden, auszuschliessen, stellte
ich die Versuche im verdunkelten Raume an.

In sehr anschaulicher Weise lässt sich der
Einfluss der Wasserströmung durch folgende
Versuche darthun.

Ein schmaler, befeuchteter Streifen schwe-
dischen Filtrirpapiers wird mit seinem einen
Ende unter den Wasserspiegel eines bis zur
Hälfte mit Wasser angefüllten Becherglases
getaucht, während das andere Ende frei nach
unten hängt. In dieser Lage wird der Papier-
streifen von einem Wasserstrom durchzogen,
welcher sich zunächst von dem Wasserspiegel
bis zum oberen Rande des Glases von unten
nach oben bewegt, um von hier aus die ent-
gegengesetzte Richtung einzuschlagen. Durch
in geeigneter Weise angebrachte Stützenkann
der Streifen und mit ihm die Wasserströmung
in eine horizontale Lage gebracht werden.
Von derRichtung des Stromes kann man sich
leicht überzeugen durch Bestreuen des Papiers
mit einem in Wasser löslichen Farbstoff. Die
Farbstoffkörnchen treten allmählich inLösung
und es entstehen gefärbte Bahnen, welche
dem Wasserstrom gleichsinnig verlaufen.

Wird das tiefer liegende Ende des Papier-
streifens auf Lohe ausgebreitet, in welcher
sich ein Plasmodium befindet, so sieht man
bald das letztere dem Wasserstrom entgegen,
je nach der Richtung desselben, vertical auf-
wärts oder wagerecht wandern bis es den
oberen Rand des Becherglases erreicht hat,
um sich von hier aus abwärts bis zum Was-
serspiegel zu bewegen. Wird während der
Wanderung das ursprünglich tiefere Ende des
Streifens in Wasser getaucht und höher ange-
bracht als das andere, so kehrt mit dem Strom
auch bald das Plasmodıum seine Bewegungs-
richtung um und bewegt sich der Strömung
entgegen, bis es mit seinem vorderen Rande
den Wasserspiegel erreicht. Liegt der Papier-
streifen dem Glase selbst an, so breitet sich
das Plasmodium seitlich aus, oder aber es
dringt mehr oder weniger tief unter den Was-
serspiegel ein, wo es zahlreiche reich ver-
ästelte Zweige aussendet. Bei zweckmässiger
Ernährung können die Aethalien hier wochen-
lang gesund erhalten bleiben.

Mit Zwirnfäden, Leinwandstreifen, die von
Wasser durchflossen werden, lassen sich ganz
dieselben Resultate erzielen; überhaupt gibt

mich siener Unterscheidung des Rheotropismus vom
Hydrotropismus an und bringe diesen bezeichnenden
Ausdruck hier gleich zur Anwendung.

149

es keine bessere Methode, um reine Plas-
modien zu gewinnen, denn in kurzer Zeit bei
einer günstigen Temperatur von 25—300C.
lassen sich auf diesem Wege grosse Mengen
von Plasmodien aus ihrem Substrat hervor-
locken.

Ganz dasselbe Verhalten gegenüber Was-
serströmungen habe ich für die Plasmodien
eines kleinen Physarum feststellen können.

Positiver Hydrotropismus.

Die im vorigen Abschnitt geschilderten
Erscheinungen zeigen, dass innerhalb eines
vollständig durchnässten Substrates eine Be-
wegung der Plasmodien der Wasserströmung
entgegen erfolgt. Aber auch die Vertheilung
der Feuchtigkeit im Substrat, ja selbst ein-
seitige Berührung der Plasmodien mit Wasser-
dampf sind im Stande, die Bewegungsrich-
tung derselben zu beeinflussen.

Plasmodien, die unter dem Einfluss eines
Wasserstromes auf Filtrirpapierstreifen ge-
krochen waren, wurden mit diesen auf die
Mitte von Glasplatten, die mit einer mehr-
fachen Lage schwedischen Filtrirpapiers be-
deckt waren, gebracht. Im dampfgesättigten
Dunkelkasten breiteten sich die Plasmodien
gleichmässig strahlig auf dem durchnässten
horizontalen Substrate aus. Wurden solche
Präparate nunmehr in einen trockenen Raum
gebracht, so trocknete das Papier langsam
ab und man konnte hierbei beobachten, dass
die Masse der Plasmodien sich nach denjeni-
gen Stellen hinzog, die am längsten feucht
blieben. Wurde z. B. ein mit einer verdünn-
ten Gelatinegallerte bestrichener Objectträger
in geringer Entfernung über einen Plasmo-
diumast gebracht, so waren nach wenigen
Stunden alle Aeste von dem allmählich aus-
trocknenden Substrate eingezogen und das
Plasma bildete eine dichte Ansammlung unter
dem Schutz der Feuchtigkeit spendenden
Gelatine.

Hier ist es nicht die Richtung eines Was-
serstromes, sondern die Vertheilung der
Feuchtigkeit im Substrat, welche für die Be-
wegungsrichtung maassgebend ist, und zwar
findet ein Afflux der Plasmodienmasse von
den auftrockenem Substrat befindlichen Strän-
gen nach den in dieser Hinsicht besser situir-
ten statt. Diese Erscheinung kann man häufig
auch an ganzen Lohhaufen beobachten. Ist
die Lohe gleichmässig durchfeuchtet, so

1) Kühne, Untersuchungen über das Protoplasma
und die Contractilität. 1864. 8.82.

150

erscheinen bei Lichtabschluss zahlreichePlas-
modiumäste an der Oberfläche, um wieder in
der Tiefe zu verschwinden, sobald das Sub-
strat an derOberfläche auszutrocknen beginnt.

Die Entleerung der dem Eintrocknen aus-
gesetzten Aeste beschreibt auch Kühne!):
»Saugt man das Wasser um einen Stamm der
Myxomycete herum weg und lässt man den-
selben durch Liegen an der Luft etwas ein-
trocknen, so wird er anfangs etwas kürzer
und nimmt an Breite zu. Später schrumpft er
indessen zusammen, bekommt unregelmässige
Ränder und fast alle Körnchen werden aus
der Axe heraus in den feucht erhaltenen Theil
getrieben.«

In den bisher beschriebenen Versuchen
war es die Vertheilung der Feuchtigkeit inner-
halb des Substrates selbst, welche für die
Bewegungsrichtung maassgebend war. Noch
eigenthümlicher gestaltet sich aber die Sache,
wenn wir die ausgebreiteten Plasmodien an
gewissen Stellen mit Wasserdampf in Berüh-
rung bringen; es liegt in unserer Hand, an
beliebigen Stellen die Bildung neuer Aeste
zu veranlassen.

Auf einer horizontalen, mit mehreren Lagen
Filtrirpapier bedeckten, Glasscheibe hatte sich
ein Plasmodium strahlenförmig ausgebreitet.
Als das Papier nur noch mässig feucht war,
wurde ein mit einem Gelatinetropfen bedeck-
ter Objeetträger über das Plasmodium in der
Weise angebracht, dass zwischen einem dün-
nen Plasmodiumstrang und dem@Gallerttropfen
ein Abstand von circa 2 Mm. bestand. Das
Präparat wurde in einen dunkeln, lufttrocke-
nen Raum gestellt. Schon nach zwei Stunden
hatten sich, von dem horizontalen Substrate
aus, senkrecht abstehende Aeste erhoben,
von denen zwei bald die Gelatine berührten
und sich an deren Oberfläche abplatteten.
Erfolgt das Austrocknen der Papierlagen zu
rasch, so ist die Ueberwanderung des Plas-
modiums auf die lange feucht bleibende Gela-
tine nur eine unvollständige; findet dieser
Process dagegen nur ganz allmählich statt,
so findet man schon nach wenigen Stunden
den ganzen Myxomyceten auf die feuchtere
Fläche hinübergekrochen.

Wird nach einiger Zeit, nachdem die Gal-
lerte ihren Wassergehalt verringert hat, das
Papier aufs neue befeuchtet, so erheben sich
von dem Plasmodium senkrecht abstehende
Aeste, welche bald das feuchtere Substrat
berühren, auf dessen Oberfläche sich sodann
der Schleimpilz strahlig ausbreitet.

151

Ganz ähnliche Resultate erhält man, wenn |
statt Gelatinetropfen feuchte Holzstückchen, |
Papierkugeln u. s. w. verwendet werden. Auch
erfolgen sie, wenn die Glasplatte beliebige
andere Lagen als die horizontale einnimmt,
woraus deutlich hervorgeht, dass die Bildung
aufstrebender Aeste nicht etwa einer Einwir-
kung der Schwerkraft, sondern einzig und
allein der Berührung mit Wasserdampf zu
verdanken ist. Die Entstehung solcher auf-
rechter, dem feuchten Körper entgegenstehen-
der Aeste kann an beliebigen Stellen der Plas-
modien, und zwar sowohl an dem inhalts-
reichen Vorderrande als auch an den bereits
in Entleerung begriffenen Zweigen des Hin-
terrandes hervorgerufen werden.

Die Erscheinung des positiven Hydrotro-
pismus, wo durch Befeuchtung, sei es mittels
Wasser dampf oder durch Wasser in tropfbar
flüssiger Form, an in ihren übrigen Theilen
dem Austrocknen ausgesetzten Plasmodien die
Bildung neuer Aeste hervorgerufen wird, ist
von allen den in diesem Aufsatze zur Sprache
kommenden Bewegungserscheinungen die-
jenige, die sich am einfachsten erklären lässt.
Die die Plasmodiumstränge nach aussen
abgrenzende Hautschicht wird an allen Thei-
len, die der Luft und dem austrocknenden
Substrat ausgesetzt sind, allmählich wasser-
ärmer, während die mit den Wassertropfen
oder auch nur mit Wasserdampf in Berüh-
rung stehenden Theile der Hautschicht ihren
Wassergehalt beibehalten werden oder selbst
zu steigern vermögen. Selbst unter der An-
nahme, dass die inneren Strömungen des Pro-
toplasmas der Stränge nach allen Richtungen
gleichmässig erfolge, so wird doch die durch
Wasserverlust consistenter gewordene Haut-
schicht dem andrängenden Inhalte einen grös-
seren Widerstand entgegensetzen als es an
denjenigen Stellen geschieht, welche durch
Beibehaltung oder Aufnahme neuer Wasser-
mengen nachgiebiger geworden sind. An die-
sen begünstigten Stellen werden neue Aeste
angelegt und in ihrem Wachsthum gefördert.

Dieser Erklärungsversuch bezieht sich
selbstverständlich nur auf den zuletzt bespro-
chenen positiven Hydrotropismus; von der
so eigenthümlichen Beeinflussung der Bewe-
gungen durch fliessendes Wasser, wo doch
die Plasmodien auf ganz gleichmässig durch-
nässtem Substrate sich befinden, wird es
schwer fallen, sich eine befriedigende Vor-
stellung zu bilden.

152

Negativer Hydrotropismus.

Die Eigenschaft der Plasmodien, auf allmäh-
lich austrocknendem Substrat, die feuch-
teren Stellen aufzusuchen, können wir kurz-
weg als positiven Hydrotropismus
bezeichnen. Dieser positive Hydrotropismus
beherrscht die Bewegungen der Plasmodien
während der grössten Zeit ihres Entwicke-
lungsganges. Die einfache Betrachtung der
Sporangien vieler Myxomyceten an ihren
natürlichen Standorten liess mich jedoch bald
vermuthen, dass mit dem positiven Hydro-
tropismts die hier berührten Fragen noch
nicht erschöpft seien. Die zum Substrat senk-
rechte Stellung der gestielten Sporangien von
Physarum, Arcyria, Stemonitıs, Dietyostelium
u. s. w. erinnert in ganz auflallender Weise
an das Verhalten der Sporangienträger von
Mucor. Da nun aber durch Wortmann!)
festgestellt worden ist, dass die Senkrecht-
stellung dieser Sporangienträger eine Folge
ihrer Eigenschaft sich von feuchten Flächen
wegzukrümmen ist?2), so musste ich mir die
Frage stellen, ob bei den Myxomyceten nicht
ähnliche Ursachen die Orientirung der Frucht-
körper zur Unterlage bedingen, ob nicht bei
den der Fructification nahen Plasmodien eine
vollständige Aenderung der Reaction des
Protoplasmas gegenüber dem Einfluss der
Feuchtigkeit eintrete.

In der durch Strasburger (l.c.) nach-
gewiesenen Aenderung derLichtstimmung der
Schwärmsporen während ihrer Schwärmzeit,
in der Aenderung der heliotropischen Eigen-
schaften der Vaucherien®), der Sprosse und
Blüthentheile mancher höheren Pflanzen,
welche alle auf inneren Modificationen be-
ruhen, liegen ja schon analoge Erscheinungen
vor.

Lange wollte es mir nicht gelingen, bei den
Plasmodien diese Umstimmung, d. h. das
Eintreten des negativen Hydrotropismus, zu
beobachten, bis derselbe sich in einer Aetha-
hiumkultur ganz unerwarteter Weise einstellte.

Am 1.December, nachdem die Oberfläche
der bei 25°C. und im Dunkeln gehaltenen

1) Ein Beitrag zur Biologie der Mucorineen. Bot.
Ztg. 1881.

2) Da das Substrat feuchter ist als die umgebende
Luft, so wachsen die jüngeren einzelligen Sporangien-
stiele, falls nicht andere störende Factoren mitwirken,
normal zum Substrat in die trockene Luft hinaus.
Wortmann. c. 8.370.

3) Stahl, Ueber einige Geo- und Heliotropismus-
erscheinungen. Naturforscherversamml. zu Eisenach.
1883. Bot. Centralblatt 1883.

153 ;

Lohe mehrere Tage völlig plasmodienfrei
gewesen war, zeigte sich ein sehr stattliches
Plasmodium. Da ich gerade zu anderen Be-
obachtungen Versuchsobjecte brauchte, legte
ich wie gewöhnlich die Enden der als Sau-
ger fungirenden Filtrirpapierstreifen auf die
Aethaliumstränge, um dieselben dem Wasser-
strom entgegen auf das Papier wandern zu
lassen. Ich war aber nicht wenig erstaunt,
nach einigen Stunden nicht nur keine Plas-
modien auf den Papierstreifen zu finden, son-
dern auch die Lohstückchen im Bereich der
Sauger ganz von den Plasmodien verlassen
zu sehen.

Ganz im Gegensatz zu dem bisher beobach-
teten Verhalten hatten sich die Aethalien auf
die trockensten Lohstückchen begeben; an
einigen Stellen waren sie selbst an den ganz
trockenen Wänden der Holzkiste, in welcher
die Lohe sich befand, hinaufgekrochen. Das
Plasmodium, welches das geschilderte Ver-
halten aufwies, wich auch schon in seinem
äusseren Aussehen beträchtlich von den bis-
her besprochenen ab. Es zeigte bereits die der-
ben, corallenartig gelappten Auszweigungen,
welche für die dem Fructificationszustand
nahen Aethalien charakteristisch sind. Die
Plasmodienäste stehen nur wenig vom Sub-
strat ab, wenn die Lohestückchen verhält-
nissmässig trocken sind. Wird das Substrat,
auf welchem sie ausgebreitet sind, stark be-
feuchtet, so ragen die corallenartig verzweig-
ten Aeste ziemlich hoch in die Luft hinaus.
Der vorwärts schreitende Rand dieser Plas-
modien besteht selbst schon aus solchen ge-
lappten Fortsätzen. Sobald die letzteren mit
einem trockenen Substrat in Berührung gelan-
gen, kriechen sie an der Oberfläche desselben
entlang, um sich bald weiter zu verzweigen.

Stecknadeln, trockene Holzspänchen, Kie-
fernnadeln, welche man vorsichtig in ein auf
befeuchtetem Substrat befindliches Plasmo-
dium hineinsteckt, findet man nach einigen
Stunden bis zur Spitze vollständig von den
Verzweigungen bedeckt, gleichgültig ob diese
Gegenstände in verticaler oder in horizontaler

Richtung vom Substrate abstehen. An der
Stelle dieser Objecte fand ich nach einigen
Stunden prachtvolle corallenartig verzweigte |
Stöckchen, welchen sie als Stützen gedient
hatten. Als die Plasmodien an den oberen
Band der Kiste angelangt waren, bildeten
sich einerseits aufstrebende Zweige, die selbst |
ohne weitere Stütze eine Höhe von 1'/, Ctm.

154

erreichten, andere Theile wanderten auf der
Aussenseite der Kiste wieder nach unten.

Das in hohem Grade auffallende Hinaufwan-
dern der Plasmodien auf trockener Unterlage
wird dadurch ermöglicht, dass zwischen Plas-
modium und Substrat vonden feuchten Thei-
len der Unterlage ziemlich grosse Quantitäten
Wassers durch Capillarkräfte emporgehoben
werden. Dadurch wird nun aber, wie man
leicht constatiren kann, das anfangs trockene
Substrat selbst befeuchtet und die Feuchtig-
keit veranlasst entweder ein weiteres Fort-
kriechen auf die noch trockenen benachbarten
Stellen des Substrates oder die Bildung auf-
strebender, sich weiter verzweigender Aeste.

Es wurde schon erwähnt, dass ein mit sei-
nem unteren Ende auf die Plasmodien vor-
sichtig gelegter Filtrirpapiersauger die Aetha-
lien zum Rückzug zwingt. Dieselben Resul-
tate erhielt ich, wenn ich nasse Schnüre quer
über das Plasmodium legte: das Protoplasma
zog sich nach beiden Seiten von der Wasser-
dampf abgebenden Schnur zurück. Kleine
Gelatinestückchen, auf welche sich die Plas-
modien in den früheren Entwickelungsstadien
von dem austrocknenden Substrate zurück-
ziehen, wirken nunmehr in ganz entgegen-
gesetzter Weise. Rings um dieselben herum
werden die Plasmodiumäste eingezogen.

Brachte ich vorsichtig grössere Plasmodium-
stücke auf einen von einem Wasserstrom
durchflossenen Filtrirpapierstreifen, so zogen
sie sich zu ungefähr halbkugeligen Pölster-
chen zusammen, die sich schliesslich zu klei-
nen Fruchtkuchen entwickelten.

Ein kleines Physarum mit gestielten Spo-
rangien, welches ich auf durchfeuchtetem,
mit Nährstoffen versehenem Filtrirpapier
kultivirte, gelangte immer an den in die Luft
hervorragenden Erhabenheiten des Substrates
zur Fructification. Die Sporangienstiele selbst
waren senkrecht zur Unterlage gerichtet,
gleichgültig, was diese selbst für eine Lage
zum Horizont einnahm. Selbst von dem häu-
fig unter Wasser vegetirenden Didymium
Libertianum sammeln BIoR beim Eintreten der
Fruchtbildung die Plasmodien an den trocke-
nen Stellen des Substrates. Wird ein faulen-
der, mit Plasmodien bedeckter Pflanzensten-
gel mit Ausnahme des oberen Endes in Was-
ser getaucht, so entstehen die Sporangien

| ganz vorwiegend an dem der Luft ausgesetz-

ten Theil des Stengels. Nur ganz vereinzelt

' bilden sich winzige Sporangien mit kleinen

155

Sporen und rudimentärem Haargeflecht unter
dem Wasserspiegel.

Nach Fajod (Bot. Ztg.1883 Nr. 11) sam-
meln sich die Amoeben von Guitulina protea,
beim Eintritt der Sporenbildung, am Rande
des Tropfens der Nährflüssigkeit, um bald
aus derselben herauszuwandern.

Obwohl die vorliegenden Beobachtungen
sich nur auf wenige Formen beziehen, so
glaube ich doch, dieselben dahin verallge-
meinern zu dürfen, dass die Entstehung der
Fruchtkörper der Schleimpilze an den expo-
nirteren Theilen des Substrates, sowie auch
die Senkrechtstellung der gestielten Sporan-
gien zu ihrer Unterlage dem negativen Hydro-
tropismus der ausgewachsenen Plasmodien
zuzuschreiben sind.

Beeinflussung derBewegungsrichtung
der Plasmodien durch chemische
Substanzen.

Die Veränderungen, welche die Plasmodien
der Myxomyceten bei Behandlung mit in
Wasser löslichen Substanzen erleiden, sind
schon von verschiedenen Forschern (deBary,
Kühne, Hofmeisteru. a.) erörtert wor-
den. Eine Zusammenstellung der wichtigsten
Resultate findet sich in Hofmeister’s Pflan-
zenzelle S. 27, auf welches Werk in Betreff
der Einzelheiten hiermit verwiesen sei. Hier
mögen nur einige der wesentlichsten Daten
hervorgehoben werden.

Concentrirte Lösungen von Zucker, Gly-
cerin, 5procentige Lösung von Kalisalpeter
oder Kochsalz bringen (nach Kühne) die
Plasmodien zur Abrundung und Zusammen-
ziehung in kugelige Massen mit hyalinen
Säumen. Aussüssen der Präparate mit Wasser
bringt in den contrahirten Plasmodien den
Wiedereintritt der Bewegungserscheinungen
hervor.

Sehr verdünnte Zuckerlösungen oder Lösun-
gen, die nicht mehr als 0,1 Procent Kochsalz,
gewöhnliches phosphorsaures Natron oder
schwefelsaures Natron enthalten, zeigen eine
ganz andere Wirkung als die concentrirten
Salzlösungen; sie machen die Plasmodien
dünnflüssiger, wasserreicher. Die Stränge
zeichnen sich durch ihre ungemein grosse
Veränderlichkeit aus?).

Im Hinblick auf die erwähnten Gestalt-
veränderungen, welche die Plasmodien bei
Behandlung mit in Wasser gelösten Substan-

1) Kühne, Untersuchungen über das Protoplasma.
Leipzig 1864. 8.84.

156

zen erleiden, war die Frage nahegelegt, ob
durch einseitige Berührung der Plasmodien
mit solchen Lösungen nicht auch Ortsver-
änderungen hervorgerufen werden; ob nicht
durch Behandlung mit denselben Entleerung
der Verzweigungen oder stärkerer Zufluss
von Inhaltsbestandtheilen und hiermit Ge-
sammtbewegungen der Plasmodien bedingt
werden können. Einige hier einschlägige Be-
obachtungen, die ich mit Aethalium septiceum
wiederholt habe, sind von de Bary in der
zweiten Auflage seiner Mycetozoen mitgetheilt
worden. »Bringt man mit der Nadel ein
mikroskopisch kleines Stückchen einfach
kohlensauren Kalis auf ein von wenig Wasser
umspültes Zweigende eines Plasmodiums, so
schwillt dieses beträchtlich an, sobald das
Salz in dem Wasser zu zerfliessen beginnt;
neue Prominenzen und Zweiganfänge schies-
sen in seinem Umfang hervor wie an einem
normal vegetirenden rapid anschwellenden
Ende, und von dem Augenblick an, wo die
Schwellung beginnt, strömt die Körner-
masse mit grosser Geschwindigkeit nach dem
schwellenden Theile hin.« Schliesslich geht
aber bei diesen Versuchen, wo die Einwir-
kung eine zu stürmische ist, das Plasmodium
zu Grunde.

Um den Erfolg einer allmählichen Einwir-
kung zu studiren, stellte ich Versuche in
zwiefacher Weise an. Zum Theil benutzte ich
Plasmodien, die sich auf nassem Filtrirpapier
ausgebreitet hatten, welches ich an der
Innenwand von Glasgefässen in der Weise
angebracht hatte, dass der untere Rand der
Papierstreifen in Wasser tauchte. Zum Theil
wurden Plasmodien verwendet, die sich auf
einer mehrfachen Lage feuchten Papiers auf
Glasplatten befanden. Im ersteren Falle wur-
den die in Wasser gelösten Salze oder son-
stigen chemischen Substanzen an Stelle des
Wassers in das Gefäss gegossen, im anderen
Falle brachte ich kleine Kryställchen in die
Nähe des vorwärts schreitenden Randes des
Plasmodiums oder neben dessen dickere Aeste.
Die Stelle selbst wurde immer durch kleine
Zinnoberstückchen fixirt. Die Glasplatten
wurden bei horizontaler Lage in einen dun-
keln, mit feuchter Luft von circa 25°C. erfüll-
ten Wärmekasten gebracht. Von den zahl-
reichen Versuchen theile ich hier nur einige
mit. (Forts. folgt.)

157
Litteratur.

Beitrag zur Kenntniss des Windens
der Pflanzen. Von Dr. F. G. Kohl.
Marburger Habilitationsschrift.

(Sep.-Abdruck aus Pringsheim’s Jahrbüchern f. wiss.
Botanik. Bd. XV. Heft 1.)

Als das wichtigste Resultat dieser im Strassburger
botanischen Institute ausgeführten Arbeit ist die Con-
statirung einer Reizbarkeit des windenden Stengels
gegen dauernde seitliche,Berührung anzusehen; eine
Reizbarkeit, welche bekanntlich schon M ohl postulirt
hatte, die aber durch die nachfolgenden Untersuchun-
gen von Darwin und vorzugsweise durch diejenigen
von de Vries directin Abrede gestellt war.

Verf. gibt eine kurze aber zutreffende Kritik der
einschlägigen Litteratur, wobei er besonders die be-
kannte Arbeit Schwendener’s ins Auge fasst und
die von diesem Autor als nothwendigen Factor des
Windens hingestellte »Greifbewegung« des nutirenden
Stengelendes, welche auch schon vom Ref. als irre-
levant für dieMechanik des Windens bezeichnet wart),
auf Grund besonders angestellter Versuche verwirft.
Das Zustandekommen normaler Windungen führt
Verf. auf das Zugammenwirken dreier Factoren zu-
rück: erstens der nutirenden Bewegung der wachsen-
den Stengelspitze, zweitens des negativen Geotropis-
mus derselben und drittens der erwähnten Reactions-
fähigkeit des Stengels auf einen andauernden seitlich
in bestimmter Weise wirkenden Druck. Bezüglich der
Nothwendigkeit der beiden ersten Factoren, Nutation
und Geotropismus, stimmen die Ansichten der Auto-
ren überein, was die viel bestrittene und angezweifelte
Beizbarkeit des windenden Stengels anbetrifft, so geht
aus den Versuchen des Verf., die wohl mit mehr Aus-
führlichkeit und Präcision hätten mitgetheilt werden
können, unzweifelhaft hervor, »dass die windenden
Internodien der Schlingpflanzen gegen dauernde Be-
rührung empfindlich sind und dass die dauernd be-
rührteSeite im Wachsthum hinter den übrigen zurück-
bleibt.« Diese Empfindlichkeit gegen Berührung ist
bei der speciell daraufhin untersuchten Calystegia so
gross, dass schon die Berührung mit einem sehr dün-
nen Seidenfaden, haarfeinem Platindraht, oder nur
anhaltendes leises Reiben vollständig hinreicht, eine
Wachsthumsdifferenz zwischen der berührten und der
gegenüberliegenden Seite des Internodiums hervor-
zurufen.

In Uebereinstimmung mit diesen Thatsachen konnte
Verf. in Folge des Berührungsreizes eine Proportio-
nalität zwischen derLänge der windenden Internodien
und der Dicke der Stütze constatiren, die sich aus
leicht zu verstehenden Gründen dahin geltend macht,
dass mit zunehmendem Stützendurchmesser die Länge
der Internodien abnimmt, eine Erscheinung, die be-

N) Vergl, das bezügl. Referat in Bot. Ztg. 1882. 8. 573.

158

sonders bei Anwendung konischer Stützen sehr klar
zu Tage trat. Der Neigungswinkel der Windungen,
d. h. der Winkel, unter welchem die Windungen an-
steigen, zeigt sich, wie Verf. theoretisch erörtert,
abhängig von derDicke der Stütze und von der durch
erstere modificirten Grösse der Verkürzung der be-
rührten Seite des windenden Stengels. Einige in die-
ser Richtung hin angestellte Messungen lieferten die
Bestätigung. Da jedoch sogar Individuen derselben
Species von Schlingpflanzen. ungleich empfindlich
gegen die Berührung mit der Stütze sind, so resultirt
hieraus, dass die Neigungswinkel verschiedener Arten
resp. Individuen derselben Art bei gleicher Stützen-
dicke verschiedene Grössen annehmen können. In
dieserHinsicht dürften auch wohl verschiedene Inter-
nodien derselben Pflanze mitunter variiren. Durch
künstlich hervorgerufene Herabsetzung der Wachs-
thumsenergie konnte Verf. des Weiteren Sprosse zur
Production von Windungen geringerer als normaler
Neigung veranlassen.

Bezüglich der an windenden Internodien fast allge-
mein auftretenden homodromen oder antidromen Tor-
sionen mag hier nur hervorgehoben sein, dass Verf.
nicht mit Schwendener übereinstimmt, wenn er
nur antidrom tordirte Stengel für regelmässig gewun-
den hält und die homodromen Torsionen als Störun-
gen betrachtet, die bei regelmässigem Winden gar
nicht vorkommen. Gerade bei dünnen Stützen, um
welche durchaus normal und regelmässig gewunden
wird, entstehen vorzugsweise homodrome Torsionen,
welche erst in die gegenläufige Form sich umsetzen,
sobald die Stütze eine gewisse Dicke überschreitet,
oder aber wenn auf irgend eine Weise die Reibung
zwischen der Stütze und dem windenden Stengel
erhöht wird. Jede Torsion aber ist, wie auch von
Sachs!) speciell hervorgehoben wird, als neben-
sächlichesMoment aufzufassen, welches an der eigent-
lichen Bildung der Windungen keinen Antheil nimmt.

Die unter Umständen auch ohne Stütze von schlin-
genden Sprossen ausgeführten freien Windungen sieht
Verf. in Uebereinstimmung mit Schwendener als
pathologische Erscheinungen an, die mit dem nor-
malen Winden in keiner Beziehung stehen.

Wortmann.

Contributions & la flore du Paraguay.
Legumineuses. Par M. Micheli.
(Memoires de la Soc. de phys. et d’histoire naturelle
de Geneye. T. XX VIII, Nr. 7. 73 p. 23 pl. 40.)
Die schönen Sammlungen aus Paraguay, die wir
Balansa verdanken, haben dem Verf. Anlass zu
vorliegender Publication gegeben, welche als ein Vor-
läufer weiterer Arbeiten über dieselben Sammlungen
zu betrachten sind. Nach einer kurzen Darlegung der

; 1), Vergl. Sachs, Vorlesungen. 8. #18.

159

Oberflächenbeschaffenheit des Landes wird das von
Balansa vorzugsweise erforschte Gebiet näher be-
zeichnet. Dasselbe liegt zwischen 25 und 260 s. Br.
und erstreckt sich 200 Kilometer weit von Assuncion
bis Caaguazu. Zwei Drittel der gesammelten Arten
stammen von den vier Stationen Assuneion, Paraguari,
Villa-Rica und Caaguazu;; besonders reich waren die
Ebenen, Prairien und trockenen Hügel, da sie etwa
die Hälfte der Arten lieferten.

Die Leguminosen-Sammlung umfasst 348 Nummern,
welche 212 Arten aus 58 Gattungen darstellen und sich
folgendermaassen vertheilen:

Gattungen Arten Procent
Papilionaceae 39 109 51
Caesalpiniaceae 8 33 15
Mrimosaceae 11 70 34
58 212 100

In Brasilien sind diese drei Familien bezüglich mit
43, 25 und 31 Procent vertreten. Dass aus der bearbei-
teten Sammlung sich besonders nahe Beziehungen
Paraguays zu den südlicheren brasilianischen Provin-
zen Minas Gera&s, Saö Paulo, Rio Grande do Sul
u. s. w. ergeben haben, und weniger nahe zur Argen-
tinischen Flora, ist eine Bestätigung dessen, was man
bisher schon von der Flora Paraguays wusste. Nur
etwa ein Dutzend der von Balansa gesammelten
Leguminosen ist bisher nur aus Central-Amerika oder
dem nördlichen Brasilien bekannt gewesen. Von neuen
Gattungen haben sich zwei, von Arten 28 (über 10
Procent) ergeben, nämlich 18 Papilionaceen, 2 Caes-
alpiniaceen, 3 Mimosaceen. Nicht allein dieser Procent-
satz ganz neuer Formen, sondern auch die Bereiche-
rung der-Flora von Paraguay um zahlreiche, bisher
nicht von daher bekannte Arten Südamerikas lässt
uns von der weiteren Bearbeitung der Balansa’schen
Sammlungen eine erhebliche Erweiterung unserer
Kenntnisse von der Flora dieses noch so wenig
bekannten Gebietes erhoffen !). E.Koehne.

Personalnachrichten.

Dr.F.G.Kohl hat sich als Docent der Botanik an
der Universität Marburg habilitirt.

Prof. G. A. Pasquale ist zum ord. Professor der
Botanik und Director des botanischen Gartens der
Universität Neapel ernannt worden.

Neue Litteratur.

Botanisches Centralblatt. Jahrg. V. Bd. XVII. Nr. 1-5.
E. Heuser, Beobachtungen über Zellkerntheilung.

1) Ref. möchte bei dieser Gelegenheit bemerken,
dass er von den Zythraceen Balansa’s 17 Nummern
sah, welche 13 fast ausschliesslich brasilianische Arten
repräsentiren. Darunter befindet sich eine neue Spe-
cies, die mit einer aus dem extratropischen Brasilien
und dem Innern Boliviens bekannten sehr nahe ver-
wandt ist.

160

— Nr.6. A.F. W. Schimper, Ueber Bau und
Lebensweise der Epiphyten Westindiens.

Pringsheim’s Jahrbücher für wiss. Botanik. Bd.XIV.
4.Heft. H. de Vries, Eine Methode zur Analyse
der Turgorkraft.

Hedwigia. 1883. Nr. 12. Dec. Karsten, Fragmenta
mycologica IV. — Repertorium: Winter, Fungi
europ&i et extraeuropei. Cent. XXX (Schluss). —
Bresadola, Fung: Tridentini novi. Fasc. III. —
Niessl, Contributiones ad floram mycologicam
lusitanicam. Ser.IV’.— Wolle, Fresh-Water Algae
VI. — Zopf, Weitere Stützen für die Inconstanz
der Spaltalgen. — 1884. Nr.1. Januar. Karsten,
Fragmenta mycologica V, VI, VII. — Winter,
Mycologische Notizen. — Repertorium: Cohn,
Beiträge zur Biologie der Pflanzen. III. Bd. 3. Heft.
— Saccardo et Malbranche, Fungi galliei V.
— Zukal, Eine neue Flechte: Ephebe Kerneri.

Kosmos. VII. Jahrg. 9.Heft. W.O.Focke, Beobach-
tungen an Feuerlilien. — R. Keller, Warming's
und Engler's Ansichten über die Malacophylie von
Philodendron bipinnatifidum Schott. und andere
Aracen. — W.O.Focke, Der rothe Klee in
Neuseeland.

Regel’s Gartenflora. Januar1884. Abgebildete Pflanzen:
Gentiana Walujew. Rgl. et Schmalh. — Zycaste
costata Lindl. — Hydrosme Teuscii Engl. — Nach-
richten von A.Regel: Baldschuan (östliches Bu-
chara) 15.—27.Sept. — Beobachtungen über das
Wachsthum der Blätter einiger Pflanzen, angestellt
im kais. bot. Garten zu St. Petersburg während des
Sommers 1883. — Kulturschwierigkeiten um Odessa.
— C.F.Lehmann, Mittheilungen aus Columbien.
— Das Erhalten einer alten Eiche. — Eine bota-
nische Excursion in die Provinz Aconcagua.— Neue
und empfehlenswerthe Pflanzen. — Notizen. — Lit-
teratur.

Anzeigen. [17]

Ich suche eine Stelle als Assistent an einem bota-
nischen Institutedes In- oder Auslandes und bemerke,
dass mir gute Referenzen zu Diensten stehen.

Frankenhausen (Kyffhäuser).

Dr. phil. 8. Schönland.

Soeben erschien:

Ueber

Organhildung im Pflanzenreich,

Physiologische Untersuchungen über Wachs-
thumsursachen und Lebenseinheiten

von
Dr. Hermann Vöchting,
0. ö. Professor an der Universität Basel.
II. Theil. Mit 4 Tafeln und 8 Holzschnitten.
Inhalt: Der polare Gegensatz am Complex von
Pflanzentheilen. — Wachsthum geneigter und
gekrümmter Langzweige. — Zur Lehre vom Habi-
tus der Sträucher und Bäume. — Ueber die Sym-
metrie im Wachsthum des Wurzel- und Zweig-
systems. — Zur Geschichte und Theorie des Obst-
baumschnittes.
Preis #.8.
Zu beziehen durch jede Buchhandlung sowie auch
direct von der Verlagsbuchhandlung von
Emil Strauss in Bonn. (18

Verlag von Arthur Felix in Leipzig.

Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

42. Jahrgang.

Nr. 11.

14. März 1884.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction:

A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: E. Stahl, Zur Biologie der Myxomycetern (Forts.). — Personalnachricht. — Anzeigen.

Zur Biologie der Myxomyceten.
Von
E. Stahl.

(Fortsetzung.)
Abstossung der Plasmodien.

Ein Plasmodium von Aethalium hatte sich
auf einer befeuchteten dreifachen Lage Fil-
trirpapiers ausgebreitet. In einer Entfernung
von 2Mm. vom Rande des rasch centrifugal
sich ausbreitenden Plasmodiums wurden an
mehreren Stellen kleine Kochsalzkrystalle
auf das Papier gebracht, die Stellen in der
angegebenen Weise mit Zinnober markirt.
Nach kurzer Zeit war schon eine Entleerung
derStränge im Bereich der langsam sich auf-
lösenden Kochsalzkrystalle wahrzunehmen.
Von vielen Stellen, wohin nur ganz kleine
Kryställchen gelegt worden waren, zog sich
die gesammte, nicht sichtlich beschädigte
Plasmodiummasse zurück, ohne dass abge-
storbene Theile übrig blieben. An anderen
Orten dagegen waren die Ränder des Plas-
modiums abgestorben und gebräunt; hinter
diesem gebräunten Rande waren die vorher
prallgefüllten Plasmodiumäste beinahe völlig
entleert, das Plasma hatte sich von den ge-
fährdeten Stellen zurückgezogen. In beiden
Fällen war also ein, um die Zinnoberstück-
chen als Centrum gezogener, Kreis von dem
Plasmodium verlassen worden.

Die hier geschilderte Erscheinung lässt
sich leicht und ungezwungen erklären. Die
Kochsalzkryställchen lösen sich auf dem nicht
stark befeuchteten Filtrirpapier ganz allmäh-
lich auf und die Lösung breitet sich langsam
auf einem immer grösseren Umkreis aus. Wer-
den nun die convexen Ränder des vorwärts
schreitenden Schleimpilzes von einer schwa-
chen Kochsalzlösung umspült, so erfolgt
Contraction der Stränge, welche ihren Inhalt

nach den übrigen Theilen des Netzsystems
treiben und schliesslich selbst eingezogen
werden. Ist dagegen die Einwirkung der
Salzlösung eine zu rasche oder die Salzlösung
sehr concentrirt, so kommt die Entleerung
der Randverzweigungen nur theilweise zu
Stande, ein Theil des Plasmodiums stirbt ab.

Unterdessen breiten sich die beiden, durch
einen Einschnitt getrennten, Ränder des Plas-
modiums rings um den mit Salzlösung durch-
tränkten Fleck weiter aus, um nicht selten
weiter nach aussen wieder zu einem einzigen
Rande zusammenzufliessen. Später, wenn die
Kochsalzlösung sich noch weiter vertheilt hat,
wird dann gewöhnlich auch die kreisrunde
leere Strecke vom Plasmodium überzogen.

Ganz analoge Resultate lassen sich erzielen,
wenn die Kochsalztheilchen auf irgend eine
Stelle in der Mitte eines Plasmodiums ge-
bracht werden, nur dass hier die direct be-
rührten Theile ganz regelmässig absterben
und einen braunen Fleck bilden, von welchem
die übrigen Theile ringsherum zurückwei-
chen. Auf diese Weise entstehen mehr oder
weniger ausgedehnte, gewöhnlich kreisför-
mige Lücken im Plasmodium, die sich später
wieder schliessen können.

In ähnlicher Weise wie Kochsalz wirken
verschiedene andere wasserentziehende Sub-
stanzen, wie Salpeter, Rohrzucker, Trauben-
zucker, Glycerintropfen u. s. w.

Nach den oben mitgetheilten de Bary’schen
Versuchen, bei welchen durch kohlensaures
Kali die Bildung neuer Aeste an der Berüh-
rungsstelle veranlasst wird, würde man viel-
leicht erwarten, dass die Schleimpilze gegen-
über Reagentien, welche Quellung der Plas-
modien bewirken, sich anders verhalten als
gegen wasserentziehende Substanzen. Dem ist
aber nicht so. Bringt man kleine Fragmente
von kohlensaurem Kali in die Nähe der Plas-
modiumränder, so erfolgt wie bei der Behand-

163

lung mit Kochsalz Rückzug des Plasmodiums
mit oder ohne Absterben der zuerst betroffe-
nen Stellen. Ueberhaupt wirken in derselben
Weise alle Substanzen, welche eine schäd-
liche Einwirkung auf die Plasmodien aus-
üben. Wird zum Beispiel ein mit einer Spur
Citronenöls imprägnirtes Holzstückchen in
die Nähe eines Aethaliumxandes gebracht, so
erfolgt alsbald Bräunung der den Dämpfen
unmittelbar ausgesetzten Theile und Rückzug
des Plasmodiums von den abgestorbenen
Stellen.

Im Wesentlichen ähnliche Resultate erga-
ben die Versuche mit Plasmodien, die sich
auf 20—30 Ctm. langen, an der Innenwand
von Glasgefässen angebrachten Filtrirpapier-
streifen ausgebreitet hatten. Der Boden der
Gefässe wurde immer so weit mit Flüssig-
keit angefüllt, dass die Papierstreifen unter
das Niveau des Spiegels eintauchten; die
Gläser selbst in einen dunkeln, mit Wasser-
dampf erfüllten, erwärmten Raum gestellt.
Unter diesen Umständen bewahren die, den
Myxomyceten als Substrat dienenden, Unter-
lagen lange Zeit ihre Feuchtigkeit, da das
durch die geringe Verdunstung verloren
gegangene Wasser von unten her immer wie-
der ersetzt wird.

So lange nur reines Wasser den Boden des
Gefässes bedeckt, ist an den Plasmodien
keine bevorzugte Bewegungsrichtung zu be-
merken. Sobald aber das Wasser durch eine
verdünnte Lösung von Kochsalz, Salpeter
oder kohlensaurem Kali ersetzt wird, so erfolgt
Absterben und Bräunung der zuerst von der
Flüssigkeit berührten Aeste, während die
lebendig gebliebenen Theile sich von den
abgestorbenen zurückziehen und allmählich
auf ihrer Wanderung an den oberen Rand des
Substrates gelangen, wo sie bei weiterem
Nachrücken und allmählich sich steigern-
der Concentration der schädlichen Lösung
schliesslich, oft erst nach mehreren Tagen,
ihrem Schicksal unterliegen.

Anziehung der Plasmodien.

So lange einem auf der Innenwand eines
Glases befindlichen Plasmodium von unten
nur reines Wasser zugeführt wird, breitet
es sich gleichmässig aus. Gewisse Neben-
umstände, die man nicht immer übersehen
kann, bringen es allerdings manchmal mit
sich, dass die Massenbewegung bald nach der
einen, bald nach der anderen Seite ergiebiger
ist; nach mehreren Tagen findet man häufig

164

einzelne Aeste, deren Verzweigungen sich im
Wasser ausbreiten. Wird nun die Bodenflüs-
sigkeit durch einen verdünnten Loheaufguss
ersetzt oder noch besser, wird dem Wasser
vorsichtig Loheaufguss hinzugefügt, so sieht
man, je nach der Lage der Plasmodien an der
Wand des Glases, früher oder später alle
Aethalien nach unten wandern. Hier ange-
langt, dehnen sich dieselben seitlich rings an
der Grenze des Flüssigkeitsspiegels herum
aus, zahlreiche Verzweigungen in die Nähr-
lösung eintauchend. Wird ein Rand des Plas-
modiums gleich bei der Anstellung des Ver-
suches von der Flüssigkeit berührt, so erfolgt
unter Umständen fast unmittelbar ein Hinab-
wandern des gesammten Schleimpilzes, wobei
die von dem Lohabsud entfernteren Aeste
sich rasch entleeren. Ist die Entfernung zwi-
schen dem Flüssigkeitsspiegel und dem unte-
ren Aethaliumrand grösser, so dauert es
aus leicht einzusehenden Gründen einige Zeit,
bis die Abwärtsbewegung eingeleitet wird.
Werden in die Bodenflüssigkeit Lohestück-
chen in nicht zu grosser Entfernung der Plas-
modien gebracht, so bilden sich zahlreiche
Aeste, die die Lohestückchen von allen Seiten
umfassen. In überraschender Weise trat diese
Erscheinung zu Tage an einem Aethalium,
welches sich auf einem vertical aufgehängten
befeuchteten Papierquadrat entfaltet hatte.
Nachdem das Gefäss so weit mit reinem
Wasser angefüllt worden war, bis der ganze
Schleimpilz untergetaucht war, legte ich
einige Lohestückchen unter den unteren frei
schwebenden Rand des Filtrirpapiers. Schon
nach einigen Stunden hatten die frei fHuthen-
den, bis 12 Mm. Länge erreichenden Arme
des Plasmodiums die Lohestückchen umfasst.
DieEigenschaft der Plasmodien, ihre Masse
nach den Stellen ihrer Oberfläche hin zu be-
wegen, wo sie die günstigen Ernährungs-
bedingungen finden, konnte noch durch ver-
schiedene andere Versuche festgestellt wer-
den. Sehr zweckmässig erwiesen sich unter
anderen Holzprismen von 20-30 Ctm. Länge.
Nachdem dieselben durch längeres Kochen in
Wasser von diesem gleichmässig durchdrun-
gen worden waren, breiteten sich die Aethalien
sehr rasch an ihrer Oberfläche aus. Wurden
die Holzklötze statt in Wasser in Loheaufguss
getaucht, so erfolgte früher oder später die
oben beschriebene Hinabwanderung. Wurde
dagegen eine mit Loheaufguss getränkte Fil-
trirpapierkugel auf eine auch noch so zarte,
auf der oberen Endfläche des Holzprismas

165

ausgebreitete Plasmodiumverzweigung gelegt,
so waren, namentlich bei ausgehungerten
Aethalien, schon nach wenigen Stunden die
Zwischenräume der Papierkugel nach allen
Seiten von Plasmodiensträngen durchsetzt,
und allmählich zog sich nicht selten dasganze
Plasmodium nach der Nahrungsquelle hin.
Ganz dieselben Resultate werden mit auf hori-
zontaler Unterlage befindlichen Schleimpilzen
erzielt: die Bewegungen sind unabhängig
von der Lage des Substrates zum Horizont
und allein durch die Berührung mit den
Nährstoffen bedingt.

Diese Eigenschaft, die wir kurzweg als
Trophotropismus bezeichnen können, kann
unter Umständen in Conflict mit der durch
andere Substanzen bewirkten Abstossung tre-
ten. Ein an der Wand eines Glasgefässes
sitzendes Aethahum hatte zahlreiche Aus-
zweigungen in den Loheaufguss ausgestreckt.
Ein Theil der Flüssigkeit wurde nunmehr
entfernt, so dass das Plasmodium sich ganz
auf dem befeuchteten Filtrirpapier befand, die
übrige Flüssigkeit aber mit etwas Salzsäure
versetzt. Nach einigen Stunden war derRand
des Plasmodiums wieder nach unten gewan-
dert, blieb aber in einer Entfernung von circa
2 Ctm. von dem Flüssigkeitsspiegel stehen,
wo er einen dichten, der Spiegelfläche genau
parallelen Streifen bildete. Da das ganze Sub-
strat noch genügend befeuchtet war und also
die Lage des Plasmodiuns dem Hydrotropis-
mus nicht zugeschrieben werden konnte, kann
die Erscheinung nur folgendermaassen erklärt
werden.

Bei der sehr herabgesetzten Verdunstung
an der Oberfläche des Substrates bewegt sich
ein sehr langsamer Strom der angesäuerten
Flüssigkeit von unten nach oben und zwar in
so dünner Schicht, dass die Salzsäure schon
in geringer Entfernung vom Flüssigkeitsspie-
gel verflüchtigt sein wird. Die von der Nah-
rungsflüssigkeit angezogenen Plasmodien kön-
nen sich derselben nur so weit entgegen-
bewegen, als sie noch nicht von der sauren
Flüssigkeit abgestossen werden. Kurze Zeit
nachdem der Loheaufguss mit Ammoniak
neutralisirt worden war, wanderten die Plas-
modien zum Flüssigkeitsspiegel hinunter und
breiteten in demselben ihre Verzweigungen
aus.

Die mitgetheilten Versuche zeigen, dass
gewisse Substanzen eine abstossende, andere
wieder eine anziehende Einwirkung auf die
Plasmodien ausüben. Beiderlei entgegen-

166

gesetzte Wirkungen können übrigens auch
von einer und derselben Substanz ausgehen,
je nach der Concentration der Lösung oder
nach der inneren Beschaffenheit der Plas-
modien selbst.

Wird in einem Gefäss das Wasser plötzlich
durch eine 1- oder 2procentige Traubenzucker-
lösung ersetzt, so erfolgt je nach der Schnel-
ligkeit der Einwirkung Absterben oder blos
Rückzug der Schleimpilze vom Flüssigkeits-
spiegel. Selbst 1/,- oder !/‚procentige Lösung
wird anfangs geflohen und kann bei beschleu-
nigter Einwirkung die Plasmodien tödten. Ge-
wöhnlich wandern die Plasmodien nach den
von der Lösung entfernteren Theilen des Sub-
strates, um nach einiger Zeit, oft erst nach
mehreren Tagen, sich wieder nach unten zu
begeben und in ähnlicher, doch weniger prä-
gnanter, Weise wie beim Loheaufguss in die
Traubenzuckerlösung unterzutauchen. Die
Schleimpilze accommodiren sich also lang-
sam, wahrscheinlich indem sie selbst wasser-
ärmer werden, an die concentrirtere Flüssig-
keit. Dieselben Erscheinungen konnte ich
selbst bei viel stärkerer Concentration (2 Proc.)
sich wiederholen sehen.

Ein Plasmodium, welches sich nach meh-
reren Tagen einer 2procentigen Trauben-
zuckerlösung anbequemt und zahlreiche Fort-
sätze in der Flüssigkeit ausgebreitet hatte,
wurde beim plötzlichen Ersatz der Zucker-
lösung durch reines Wasser stark beschädigt.
Die nicht getödteten Theile zogen sich weit
vom Wasserspiegel zurück, um erst nach zwei
Tagen denselben wieder zu berühren. Nach
abermaligem Wechsel der Flüssigkeit wurde
erst Abstossung, dann Anziehung der Plas-
modien beobachtet. Immer aber verstreicht
einige Zeit, bis sich die Plasmodien an die
veränderte Concentration gewöhnt haben.
Dieselben Resultate erhält man, wenn die
2procentige Lösung statt durch reines Wasser
durch eine !/)- oder 1procentige Lösung
ersetzt wird.

Aus den mitgetheilten Versuchen ergibt
sich, dass Verminderung der Concentration
gerade wie Steigerung abstossend wirken
kann und dass das jeweilige Resultat durch
die innere Beschaffenheit der Plasmodien
(wahrscheinlich grösserer oder geringerer
Wasserreichthum) bedingt ist. Dieselben Ex-
perimente lehren uns zugleich, dass wir es
hier nicht mit einfacheren, leicht erklärbaren
Vorgängen, sondern mit höchst complieirten
Reizerscheinungen zu thun haben. In den

167

Fällen, wo durch äussere Reize ein Zufluss
der Inhaltsmasse und Bildung neuer Rand-
verzweigung erfolst, können wir diese Vor-
gänge als eine Folge der Expansionserhöhung
der vom Reize betroffenen Hautschicht an-
sprechen, während eine Contraction der Haut-
schicht ein Hinwegfliessen des Plasmas nach
den vom Reiz unberührten oder weniger
intensiv berührten Plasmodiumsträngen ver-
anlassen kann. Die Contraction kann aber,
und gerade hierin besteht die Schwierigkeit
eine Erklärung zu finden, durch jede grössere
Concentrationsänderung— sowohl Steigerung
als Minderung — hervorgerufen werden.
Eine Durchsicht der Litteratur über die
Myxomyceten und andere verwandte Orga-
nismen ergibt nicht wenige Daten, die mit
den in diesem Abschnitt geschilderten Erschei-
nungen zu vereinigen oder wenigstens zu
parallelisiren sind. Vor allem ist hier der von
Cienkowski beschriebenen Aufnahme fester
Ingesta, wie Sporen von Pilzen, Myxomy-
ceten, abgestorbener Pflanzentheile u. s. w.
in das Innere der Plasmodien zu gedenken.
Wo der Rand der Tentakelzweige den auf-
zunehmenden Körper berührt, wulstet er sich
um diesen herum nach aussen. Die Ränder
des Wulstes erheben sich mehr und mehr
und fliessen schliesslich über dem ganzen
Körper zusammen; von den zahlreichen für
Protisten nachgewiesenen analogen Fällen
erinnere ich blos an den Vorgang der Nah-
rungsaufnahme, wie er von M.Schultze für
die Polythalamien, von Haeckel für die
Radiolarien geschildert worden ist.

Einfluss des Lichtes auf die Bewe-
gungsrichtung der Plasmodien.
Nachdem zuerst Sachs gezeigt hatte, dass

Plasmodien von Aethalium, die im Dunkeln

aus der Lohe hervorgekrochen sind, unter

dem Einfluss des Lichtes sich wieder unter
die Oberfläche des Substrates zurückziehen,
ist der Einfluss des Lichtes von Baranetzki!)
genauer untersucht worden. Baranetzki
wies nach, dass Plasmodien, die sich auf

Glasplatten in Form zierlicher Netze aus-

gebreitet haben, sich von denjenigen Stellen

hinwegziehen, die beleuchtet werden, und
sich an den beschatteten sammeln. Ich kann
diese Angaben durchaus bestätigen. Die

Translocation des Plasmas von den beleuch-
1) Influence de la lumiere sur les Plasmodia des

Myxomycetes. M&m. de la Soc. des sc. nat. de Cher-
bourg. 1876.

168

teten nach den beschatteten Stellen kann hier
in beliebiger Richtung, je nach der gegen-
seitigen Lage der Theile, erfolgen. Die Rich-
tung der Strömungen, wie auch das Vorwärts-
rücken der Ränder zeigt also keine nothwen-
digen Beziehungen zur Richtung der einfal-
lenden Lichtstrahlen, und es sind deshalb
diese Bewegungen auch nicht direet mit den
phototactischen Bewegungen frei schwim-
mender oder kriechender Organismen, wie
Schwärmsporen, Oscillarien, Desmidien zu
vergleichen.

Das Hervortreten reifender Plasmodien im
vollen Tageslicht auf die Oberfläche des Sub-
strates erklärt Strasburger!), nachdem er
das Vorhandensein des negativen Geotropis-
mus nicht hatte constatiren können, aus einer
Aenderung des Verhaltens der Plasmodien
gegenüber dem Lichte. Ich selbst war von
vornherein geneigt, mich dieser Ansicht an-
zuschliessen, doch ergab sich als übereinstim-
mendes Resultat aller Versuche, dass die
Plasmodien, so lange sich überhaupt eine
Lichtempfindlichkeit nachweisen lässt, immer
selbst bei schwachem Lichte noch die von
Baranetzki genauer beschriebenen Erschei-
nungen erkennen lassen. Als Versuchsobjecte
dienten mir Aethalium septicum, Didymium
Libertianum und das schon genannte Phy-
sarum. Die beiden letzteren Formen gelang-
ten wiederholt zur Fruchtbildung auf Sub-
straten, die das Licht nur von einer Seite aus
empfangen hatten. Doch konnte nie eine
Ansammlung der Fruchtkörper an der Licht-
seite des Substrates bemerkt werden.

Der Umstand, dass die Fruchtkörperbildung
ganz normaler Weise auch im Dunkeln ein-
tritt, scheint mir übrigens auch gegen die
Vermuthung einer Umänderung der heliotro-
pischen Eigenschaften zu sprechen.

Einfluss der Schwerkraft auf die
Bewegungsrichtung der Plasmodien.
Beobachtung der Myxomyceten an ihren
natürlichen Standorten war es, welche Rosa-
noff veranlasste, in den Wirkungen der
Schwerkraft die Ursache der eigenthümlichen
Gestaltungs- und Bewegungserscheinungen
zu suchen, die die Myxomyceten beim Ueber-
gang in den Fructificationszustand aufweisen.
Das Hervorkriechen der Aethaliumplasmodien
aus der Lohe, die Emporwanderung dersel-
ben an genügend feuchten Baumrinden,
Gewächshaussäulen oft bis zu einer Höhe
1) 1. c. p. 71.

169

von einem bis anderthalb Fuss; die That-
sache, dass Lycogala epidendron immer an den
höchsten Stellen des Substrates und nur hier
zur Fruchtbildung gelangt, der sonderbare
Process der Sporangienanlage der Stemoni-
teen, bei welchen sich die Plasmodien zu
aufrechten Keulen erheben; alle diese Wahr-
nehmungen scheinen Rosanoff für die
erwähnte Anschauung zu sprechen.

Die Versuche, welche Rosanoff anstellte,
um das Vorkommen des negativen Geotropis-
mus bei den Plasmodien festzustellen, waren,
wie in dem Abschnitt über den Hydrotro-
pismus hervorgehoben worden ist, sämmtlich
mit Fehlerquellen behaftet, denn die erziel-
ten Resultate lassen sich, wie Schleicher
festgestellt hat, auf den Einfluss der Wasser-
strömung zurückführen.

Wird nämlich eine stärkere Wasserbewe-
gung innerhalb des Substrates durch gleich-
mässige Befeuchtung und Aufbewahrung der
Unterlage in einem feuchten Raume vermie-
den, so breiten sich die Plasmodien ganz
gleichmässig centrifugal von dem Ausgangs-
punkte aus. Ganz dieselben Resultate erzielt
man mit verschiedenen verticalen Substraten:
frei schwebenden, mit ihrem unteren Rande
in Wasser tauchenden Filtrirpapierblättern
oder Leinwandstücken, imbibirtem, an Glas-
platten haftendem Papier, gleichmässig durch-
feuchteten Bretchen oder wasserreicher Gela-
tinegallerte. In dem zuletzt erwähnten Sub-
strat sind allerdings alle Wasserströmungen
ausgeschlossen, doch erfolgt die centrifugale
Ausbreitung weniger rasch alsaufden anderen
Unterlagen.

In allen Fällen ergab sich das übereinstim-
mende Resultat, dass eine der Richtung der
Schwerkraft entgegengesetzte, bevorzugteBe-
wegungsrichtung nicht nachzuweisen ist.

Wir könnten hier die Frage nach dem
Vorhandensein des en als erledigt
betrachten, wenn nicht einige beachtens-
werthe Angaben von Baranetzki noch
Berücksichtigung verdienten.

In seiner dem Studium der Lichtwirkungen
gewidmeten Abhandlung!) bestätigte Bara-
netzki die Rosanoff’sche Annahme des
Geotropismus der Plasmodien und theilte die
merkwürdige Beobachtung mit, dass durch
Abkühlung und Beleuchtung der negative
Geotropismus in positiven umgesetzt würde.

! Baranetzki, Influence de la lumiere sur les

Plasmodia des Myxomyeetes. (Annales des M&moires
de la soci&t& nation. des sc. nat. de Cherbourg. T.XIX.)

170

Bei einer Temperatur, die 16—17°C. nicht
übersteigt, bewegen sich nach Baranetzki
die Plasmodien abwärts, um bei Temperatur-
erhöhung nach kürzerer oder längerer Frist
wieder ihre Aufwärtsbewegungen aufzu-
nehmen.

Die ersten Versuche, welche ich anstellte,
schienen in der That Baranetzki’s Angaben
zu bestätigen.

Wird ein Plasmodium, dessen vorwärts
schreitender Rand nach oben gerichtet ist,
einer beträchtlichen Temperaturerniedrigung
ausgesetzt, so sieht man nach kurzer Zeit den
vorher prallgefüllten Rand inhaltsärmer wer-
den auf Kosten der weiter rückwärts befind-
lichen Adern, die immer mehr anschwellen,
so dass schliesslich grosse Knoten entstehen,
in welche sich alles Plasma zurückzieht. Hier
findet also eine Bewegung des Plasmas von
oben nach unten statt.

Setzen wir aber ein Plasmodıum, dessen
vorwärts schreitender Rand nach unten ge-
kehrt ist, demselben Abkühlungsprocess aus,
so tritt die Knotenbildung an den dickeren
Strängen in ganz derselben Weise ein, nur
dass hier die Translocation des Protoplasmas
in einer der Schwerkraft entgegengesetzten
Richtung erfolgt. Allerdings ist zu bemerken,
dass die Knotenbildung hier etwas näher dem
Vorderrande erfolgt als in dem vorigen Fall.

Wird endlich ein regelmässig centrifugal
ausgebreitetes Aethalium in derselben Weise
behandelt, so sind es vorwiegend die unteren
Adern, an welchen die Anschwellungen ent-
stehen. Dauert die Abkühlung auf 5—7°C.
längere Zeit, so zieht sich alles Plasma in
die Anschwellungen zurück und der vorher
inhaltsreiche Rand ist kaum noch zu erken-
nen. Sobald aber die Temperatur wieder erhöht
wird, so füllen sieh die zarteren Adern aufs
neue, das Plasmodium setzt seine Bewegun-
gen fort. Eine 'Temperaturerniedrigung hat
also eine Entleerung der zarteren Adern auf
Kosten der dickeren zur Folge. Der Umstand,
dass die Concentration des Plasmas vorzugs-
weise nach den unteren Theilen der Stränge
erfolgt, wird man als eine directe Wirkung
der Schwerkraft und nicht als eine Reiz-
erscheinung auffassen müssen.

Etwas verschieden gestaltet sich der Ein-
fluss einer noch stärkeren plötzlichen Ab-
kühlung.

Plasmodien, welche sich bei 25°C. schön
fächerförmig ausgebreitet hatten, wurden aus
dem erwärmten Raume in einen solchen

171

gebracht, dessen Temperatur nur 1!/, Grad
über 0 betrug. Am nächsten Morgen waren
dicht am vorwärtsgeschrittenen'Rande! starke
Anschwellungen entstanden, während weiter
rückwärts die Stränge nur noch spärlichen
Inhalt führten. Im Uebrigen sind auch hier die
nach unten gekehrten Ränder gegenüber den
aufwärtsstrebenden bevorzugt. Unter günsti-
geren 'Temperaturverhältnissen kehrt nach
einiger Zeit die normale Beschaffenheit der
Plasmodien zurück. Da es mir nicht gelungen
ist, die Strömungsverhältnisse im Innern der
diesen Bedingungen ausgesetzten Plasmodien
zu beobachten, so unterlasse ich es, eine
Deutung der bei verschieden starker Abküh-
lung verschieden ausfallenden Knotenbildun-
gen zu geben.

Bei wieder eingetretener Entfaltung der
Plasmodien beobachtete ich niemals das Vor-
herrschen von Abwärtsbewegungen.

Ebensowenig kann ich Baranetzki’s
Angaben bestätigen, nach welchen die Plas-
modien von Aethalium durch Beleuchtung
positiv geotropisch würden. Ich liess die
Schleimpilze viele Tage lang am Lichte
stehen, wobei die von Baranetzki beschrie-
bene Bleichung der Plasmodien ganz regel-
mässig eintrat. Nachdem die Schleimpilze
wieder ins Dunkle gebracht worden waren,
trat die raschere Beweglichkeit wieder ein,
wobei jedoch von einer bevorzugten, mit der
Richtung der Schwerkraft zusammenfallen-
den Bewegungsrichtung nichts zu bemerken
war.

Baranetzki’s Beobachtungen waren übri-
gens nicht sämmtliche übereinstimmend aus-
gefallen, und da ihm der Einfluss von anderen
Factoren, wie Nahrungszufuhr, einseitige
Beleuchtung u. s. w. entweder gar nicht oder
doch nur ungenügend bekannt war, so ist es
leicht möglich, dass die von ihm vielfach
beobachtete Abwärtsbewegung auf andere
Ursachen zurückzuführen war.

Da die Feststellung geotropischer Eigen-
schaften bei membranlosen Protoplasmamas-
sen von nicht geringem theoretischen Inter-
esse wäre, stellte ich mir noch die Frage zur
Beantwortung, ob nicht etwa bei beschränk-
ter Sauerstoffzufuhr die Plasmodien sich der
Richtung der Schwerkraft entgegen bewegen.
Auf verticalem Substrat ausgebreitete Aetha-
lien wurden unter den Recipienten einer Luft-
pumpe gebracht, die Luft bis auf wenige
Millimeter Quecksilberdruck verdünnt. Selbst
bei sehr starker Luftverdünnung bewegten

172

sich die Plasmodien noch ziemlich lebhaft,
wobei aber eine mit der Schwerkraft in Zu-
sammenhang zu bringende Bewegungsrich-
tung nicht zu entdecken war, ebensowenig
als bei Plasmodien, die sich in einer Wasser-
stoffatmosphäre befanden.

Aus unserer Untersuchung geht also her-
vor, dass geotropische Eigenschaften den Plas-
modien nicht zukommen !). Wir können der
Annahme derselben auch um so eher entbeh-
ren, als die Thatsachen, auf welche diese
Annahme gegründet worden war, sich unge-
zwungen auf andere Weise erklären lassen.
Bevor man die Erscheinungen des positiven
und negativen Hydrotropismus kannte, lag in
der That die Vermuthung sehr nahe, dass vor
der Sporangienbildung die Plasmodien, welche
regelmässig auf höhere Objecte (an Grashal-
men, Moosstämmchen, Baumrinden u. s. w.)
hinaufkriechen, dies vielleicht auf einen in
diesem Entwickelungsstadium eintretenden
negativen Geotropismus zurückzuführen sei.
Bei Aethalium ist dies jedoch, wie weiter
oben (8.153) gezeigt wurde, entschieden
nicht der Fall. Es krochen allerdings in der
schon erwähnten Lohekultur viele der dendri-
tisch verästelten Plasmodien auf die der be-
netzten Lohe aufgelegten trockenen Kork-
stückchen, Kiefernnadeln u. s. w.; andere
wieder krochen auch an den trockenen Wän-
den der Holzkiste hinauf. Sobald sie aber auf

1) Geotropische Eigenschaften scheinen überhaupt
bei den einfacheren, nicht festgewachsenen Organis-
men zu fehlen, Am ehesten würde man sie noch z. B.
bei den dem Lichte gegenüber so empfindlichen
Euglenen und Osecillarien suchen, die an ihren natür-
lichen Standorten oft von beträchtlichen Schlamm-
massen überdeckt werden und unter diesen Umstän-
den vom negativen Geotropismus nur Vortheile erzie-
len könnten.

In der Mitte einer, in einem Glase befindlichen,
sehr dünnen, zitternden Gelatinegallerte wurde ver-
mittelst einer lang ausg@zogenen Pipette ein mit zahl-
reichen Zuglenen (E. viridıs) erfüllter Schleimtropfen
gebracht. Im dunklen Raume breiteten sich die Zugle-
nen gleichmässig strahlenartig nach allen Richtungen
von dem Schleimtropfen aus, so dass sich allmählich
eine immer grösser werdende grüne Trübung von
kugeligem Umriss in der sonst farblosen Gelatine
bildete. Wird dagegen ein ähnliches Präparat einseitig
einfallendem Lichte ausgesetzt, se kommt schon in
kurzer Zeit der richtende Einfluss des Lichtes in auf-
fallender Weise zur Geltung. Statt einer kugeligen
Trübung entsteht eine solche von kometenähnlichem
Umriss, wobei der allmählich länger werdende
Schweif des Kometen der Lichtquelle zugekehrt ist.
Uebereinstimmende Resultate erzielte ich mit in der-
selben Weise behandelten Osezllarien, auch hier
konnte keine Spur von geotropischen Eigenschaften
nachgewiesen werden.

173

das trockene Substrat gelangt waren, bildeten
sich vom verticalen Substrat die dendritischen
Verzweigungen nach verschiedenen Richtun-
gen gleichmässig aus, vorausgesetzt, dass sie
nicht in nahe Berührung mit irgend einem
feuchten Gegenstande kamen.

Die bei der Fructification der Myxomyceten
so auffallende Bevorzugung über den Waldes-
. boden hervorragender Objecte, wie Moos-
stämmcehen, Grashalme, Baumrinden u. s. w.
ist wohl ganz allgemein auf die in dieser Ent-
wickelungsperiode stattfindende Umänderung
des Hydrotropismus zurückzuführen. Ganz in
derselben Weise lässt sich das Hervortreten
der Plasmodien von Lycogala epidendron an
den Hirnschnitten alter Tannen- und Kie-
fernstrünke erklären. Die jüngeren Plas-
modien dieses Schleimpilzes werden wohl,
wie diejenigen von Aethalium, durch ihren
Hydrotropismus in dem Mulme der Strünke
zurückgehalten. Beim Eintritt in den Fruc-
tificationszustand werden die Plasmodien
wasserscheu. Wahrscheinlich geht zu dersel-
ben Zeit auch die anziehende Wirkung des
nährenden Substrates verloren, so dass nur
noch der abstossende Einfluss der einseitigen
Befeuchtung zur Geltung kommt. Die Plas-
modien wandern von den feuchteren Theilen
ihres Substrates nach den trockeneren und
gelangen erst dann zur Fruchtkörperbildung,
wenn sie direct von der trockeneren Luft um-
weht werden. Die Senkrechtstellung zum Sub-
strate, welche wir bei allen gestielten Sporan-
gien (z.B. der Gattungen Dietyostelium, Ste-
monitis, Arcyria, Trichia u. s. w.) antreffen,
ist jedenfalls auch auf den negativen Hydro-
tropismus der zur Fruchtbildung sich ent-
wickelnden Plasmodien zurückzuführen.

Einfluss ungleicher Erwärmung und
Sauerstoffzufuhr auf die Bewegungs-
richtung der Plasmodien.

Gleichzeitige Abkühlung eines ganzen, vor-
her unter günstigen Bedingungen entfalteten
Plasmodiums verursacht die früher beschrie-
bene Knotenbildung an den dickeren Plas-
modiumästen. Erstreckt sich aber die Abküh-
lung nicht auf das ganze Plasmodium, son-
dern nur auf einen Theil desselben, so erfolgt
Entleerung der abgekühlten Theile aufKosten
der übrigen, in welche schliesslich die ge-
sammte Plasmamasse hineinfliesst.

Zwei gleich hohe grosse Bechergläser wur-
den dicht neben einander gestellt, so dass die
sich ausweitenden Ränder derselben einander

174

berührten und in einer Ebene sich befanden.
Beide Gläser wurden bis zum Rande mit
Wasser angefüllt, das eine mit solchem von
7%, das andere mit solchem von 30% Wärme.
Durch zweckmässige Erneuerung der Flüs-
sigkeit wurde die Temperatur in beiden Glä-
sern in ungefähr gleicher Höhe gehalten. Ein
Aethalium, welches auf einem wasserdurch-
strömten Papierstreifen sich lebhaft vorwärts
bewegt hatte, wurde mit seiner vorderen
Hälfte in das kühle Wasser, mit seinem übri-
gen Theile in das warme Wasser eingetaucht.
Der vorher prallgefüllte Vorderrand begann
schon nach kurzer Zeit sich zu entleeren,
während in demselben Maasse die in dem
warmen Medium eingesenkten Aeste anzu-
schwellen begannen und bald reichliche Ver-
zweigungen auszubilden anfingen. Ersatz des
warmen Wassers durch kaltes und umgekehrt
bringt nach einiger Zeit eine sichtbare Trans-
location des Plasmas zu Stande. Durch wie-
derholten Wechsel der Temperatur in den
beiden Gläsern konnten die erwähnten Ver-
schiebungen wiederholt hervorgerufen wer-
den. Wird die eine Hälfte des Plasmodiums
längere Zeit bei niederer Temperatur gehal-
ten, so zieht sich das gesammte Aethalıum
nach dem wärmeren Medium hinüber. Es ist
zu erwarten, dass Erwärmung des Wassers
über das Bewegungs-Optimum ebenfalls eine
Auswanderung der Plasmodien nach minder
erwärmten Medien verursacht.

Die weiter oben mitgetheilten Erfahrungen
über die Bedeutung der Nahrungszufuhr auf
die Bewegung der Plasmodien, veranlassten
mich nachzuforschen, ob nicht auch durch
einseitige Sauerstoffzufuhr die Bewegungen
beeinflusst werden.

Zu diesem Zwecke wurden mit Aethalium
bedeckte, ungefähr 1 Ctm. breite Filtrirpapier-
streifen an dieInnenwand enger Glascylinder
gebracht. Die Cylinder bis zur Hälfte der
Höhe der Papierstreifen mit abgekühltem,
vorher durch Auskochen von der Luft befrei-
tem Wasser angefüllt und darüber eine dünne
Oelschicht gegossen. Der untere Theil der
Plasmodien befand sich also unter dem Was-
ser, zu welchem der Sauerstoff der Luft einen

jedenfalls in hohem Grade erschwerten Zutritt

hatte; der obere Theil der Plasmodien genoss
auf dem feuchten Filtrirpapier freien Sauer-
stoffzutritt. Durch die übrigens ziemlich
dünne Oelschicht wurden, wenigstens wäh-
rend der Dauer der Versuche, die Plasmodien
nicht sichtlich beschädigt. Schon nach weni-

175

gen Stunden zeigten sich die unter dem Was-
ser befindlichen Stränge beinahe inhaltsleer,
und nach und nach wanderte sämmtliches
Protoplasma in die den freien Luftzutritt
geniessenden Verzweigungen, während unter
der Oelschicht nur noch die leeren Hüllen
der Stränge, in einzelnen Fällen abgestor-
bene, entfärbte Theile wahrzunehmen waren.

Wird durch abermaliges Zugiessen von
Wasser die luftabsperrende Oelschicht nach
oben verschoben, so werden Plasmodien-
theile, welche vorher der Luft ausgesetzt ge-
wesen, in das sauerstoffarme Medium einge-
senkt. Nach kurzer Frist sieht man auch diese
Stränge ihren Inhalt verlieren. Aehnliche
Resultate, wie die hier geschilderten, erhielt
ich auch mit frischem, nicht ausgekochtem
Wasser, nur dass hier aus leicht begreiflichen
Ursachen der Erfolg des Verfahrens weniger
stark zur Geltung gelangte.

Dass diese Bewegungen einzig und allein
dem mangelhaften Sauerstoffzutritt zu den
untergetauchten Theilen und nicht etwa der
verschiedenen Vertheilung des Wassers zuzu-
schreiben sind, ist schon aus früher mitge-
theilten Angaben ersichtlich. Bei vergleichen-
den Versuchen, die, mit Ausnahme der luft-
abschliessenden Oelschicht, ähnliche Bedin-
gungen aufwiesen, breiteten die untergetauch-
ten Plasmodienstränge ihre feinen Endver-
zweigungen im Wasser aus, ohne irgend
welche Neigung zu bekunden, aus demselben
herauszuwandern.

Zu übereinstimmenden Ergebnissen führten
Versuche, bei welchen der Luftzutritt durch
einen durchlöcherten Korkpfropf erschwert
wurde. Hier sieht man nach kürzerer oder
längerer Zeit die Plasmodien den durchlöcher-
ten Kork durchwandern, gleichgültig ob sich
darüber noch eine Wasserschicht befindet
oder nicht.

Wurden die Versuche in der Weise umge-
ändert, dass das mit Wasser gefüllte Glas mit
seiner nach unten gekehrten Oeffnung in
einen mit Wasser gefüllten Teller tauchte, so
erfolgte auch hier eine Auswanderung des
Schleimpilzes durch den durchlöcherten Kork.
Während in den früheren Versuchen die
Bewegung der Plasmodien von unten nach
oben stattfand, so erfolgt sie hier in entgegen-
gesetzter Richtung, so dass eine Mitwirkung
der Schwerkraft ausgeschlossen ist.

In den zuletzt mitgetheilten Versuchen
kann das ganze Plasmodium in der von der
Luft abgeschlossenen Flüssigkeit sich befin-

176

den und nichts desto weniger erfolgt fast
immer in kurzer Frist die geschilderte Aus-
wanderung. Zunächst erfolgt hier wohl ein
Zufluss des Plasmas nach denjenigen Strän-
gen hin, welche den Luftöffnungen am näch-
sten sind und in Folge dessen noch eine rei-
chere Sauerstoffzufuhr geniessen. Hier wer-
den auch vorzugsweise neue Randverzwei-
gungen gebildet werden, von denen früher
oder später die eine oder die andere eine der
Oeffnungen, durch welche der Sauerstofl-
Eintritt ermöglicht ist, erreichen wird.
(Schluss folgt.)

Personalnachricht.

Am 11. Februar 1884 starb zu Edinburg J. H. Bal-
fou r, Professor em. der Mediein und Botanik, und
Director des bot. Gartens der Universität Edinburg.

Anzeigen.

Bereits mehrfach eingeführt!
Soeben erschien:

Schul-Botanik.

Nach methodischen Grundsätzen bearbeitet

[19]

von
Dr. Herm. Krause,
ordentl. Lehrer am Leibnitz-Realgymnasium zu Hannover.
Mit 386 in den Text eingedruckten Holzschnitten.
Preis 2 Mark.

Zur Ansicht von jeder Buchhandlung zu beziehen, wie
auch von der

Helwing'schen Verlagsbuchhandlung in Hannover.

Die von mir seit dem Jahre 1867 herausgegebenen
(Bot. Ztg. 1868 und 1870) systematischen, botanischen
und mikroskopischen Sammlungen (Sammlung 1—9)
erscheinen, nach eingehender Umarbeitung, nunmehr
successive unter veränderter Form und mit erweiter-
tem Inhalte.

In mikrotechnischer Hinsicht liegen, auf reiche
Erfahrung gestützte, wesentliche Neuerungen vor.
Dem Texte angefügte, identische Photographien er-
leichtern die Perception des optischen mikroskopischen
Bildes. Der Text ist lateinisch.

Zur Ausgabe bereit liegt Collectio I:
Initia anatomiae plantarum microscopicae.
Der Vollendung entgegen geht Collectio IT:
Anatomia fungorum myxomycetumque micro-
scopica.

Illustrirte Speeialverzeichnisse stehen den Herren

elehrten zur Verfügung.

Blankenburg in Thüringen, den 3. März 1884.

[20] Dr. med. E. Hopfe.

Mykologische (mikroskopische) Präparate

| von Dr.0. E. R. Zimmermann in Chemnitz (Sachsen).

VI Serien zu je 20 Präp. Preis a Serie 20.4. [21]

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

42. Jahrgang.

Nr.12.

21. März 1884.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: M. Scheit, Die Wasserbewegung im Holze. — E. Stahl, Zur Biologie der Myxomyceten
(Schluss). — Litt.: Asa Gray, Contributions to North American Botany. — Preisaufgabe. — Neue Litteratur.

Die Wasserbewegung im Holze.
Vorläufige Mittheilung

von

Dr. phil. Max Scheit.

Von allen Problemen der Pflanzenphysio-
logie ist in neuerer und neuester Zeit wohl
keines so sehr in den Vordergrund getreten,
als das der Wasserbewegung im Holze. Die
von Tag zu Tag wachsende Litteratur über
das genannte Thema spricht für das allge-
meine Interesse, welches man gegenwärtig an
letzterem nimmt, und zwar deswegen, weil
seine Behandlung immer neue Räthsel und
Widersprüche an das Licht fördert, die zur
Lösung anspornen. Zwei Richtungen der
Forschungen sind es besonders, welche unser
Interesse beständig wachhalten, indem beide
bemüht sind, wenn auch in ganz verschie-
denem Sinne, das Problem der Wasserbewe-
gung im Holze zu einem befriedigenden
Abschlusse zu bringen; die eine Richtung
vertheidigt die »Imbibitionstheorie«, aus-
gehend von der Annahme, dass das Holz zur
Zeit der stärksten Wasserströmung im Som-
mer in seinen Hohlräumen vorwiegend Luft
und nicht Wasser führt!), während die »Gas-
drucktheorie« das saftleitende Holz auch wäh-
rend der lebhaftesten Transpiration zum gros-
sen Theile mit Saft, zum kleineren mit Blasen
verdünnter Luft von verschiedener Spannung
gefüllt sein lässt.

Wenn auch die »Gasdrucktheorie« der Lösung
des gestellten Problems scheinbar näher
kommt als die »Imbibitionstheorie«, so ver-
mag sie dieselbe ebenfalls nicht ungezwungen
zu geben, wie sich aus den Betrachtungen
Zimmermann’s?) über die Jamin’sche
Kette ergibt.

SF Sachs, Lehrbuch der Botanik. 4. Aufl. 8. 653.

2) Berichte d. d. bot. Ges. 1. Jahrg. 8.4 u. 8.

Auch die von Westermaier!) neuerdings
gegebene Erklärung für das Aufsteigen der
rohen Nährstofflösung in der Pflanze vermag
nicht zu befriedigen, denn sie lässt einerseits
die einer leichten Wasserbewegung hinder-
liche Jamin’sche Kette bestehen, anderer-
seits erkennt sie dem Holz- und Markstrahl-
parenchym eine unwahrscheinliche, experi-
mentell auf keine Weise bewiesene Wichtig-
keit zu.

Wenn es uns nun gelingt, nachzuweisen,
dass unter normalen Verhältnissen Luftbla-
sen selbst in verdünntem Zustande innerhalb
der wasserleitenden Organe nicht vorkommen
können, so haben wir einerseitsdie Annahme,
welche zur Aufstellung der »Imbibitions-
theorie« führte, beseitigt, andererseits aber
auch der »Gasdrucktheorie« ihren Halt ent-
zogen. Damit erwächst uns zugleich die Auf-
gabe, auf Grund der gefundenen Resultate
einen neuen Erklärungsversuch der Wasser-
bewegung im Holze zu geben. Unsere Haupt-
aufgabe bleibt jedoch zunächst, eine positiv
sichere Grundlage zu gewinnen, auf welcher
sich eine widerspruchslose Theorie aufbauen
lässt.

Impermeabilität der verholzten Mem-
bran, sowie der feuchten Schliess-
membran für Luft.

Eine Menge Angaben finden sich in der
Litteratur zerstreut, welche die Beobachtung
von Luftblasen in Gefässen und 'Tracheiden
betreffen. Ist aber durch diese Beobachtungen
das Vorkommen von Luft innerhalb der
Lumina der Wasserleitungsorgane im leben-
den, geschlossenen Pflanzenkörper erwiesen ?
Keineswegs, denn beobachtet man in mikro-
skopischen Präparaten wirklich Luftblasen,

1) »Zur Kenntniss des osmot. bez. des lebenden

Parenchyma«. Berichte d. d. bot. Ges. 1. Jahrg. 8.8.
Berlin 1883.

179

so ist zunächst anzunehmen, dass die Luft beim
Schneiden von aussen in die durch vorher-
gehende Transpiration entleerten Tracheen
gedrungen ist.

Selbst wenn man das Eindringen der um-
gebenden Luft verhindert, indem man das
Versuchsmaterial z. B. unter Oel abschneidet
und auch die zu beobachtenden Schnitte in
diesem Medium herstellt, so glaubt man oft
Luftblasen unter dem Mikroskope zu haben,
die sich aber bei längerer Beobachtung durch
ihre allmähliche Contraction und schliess-
liches Verschwinden als wasserdampferfüllte
luftleere Räume erweisen.

Fragen wir uns, auf welche Weise Luft in
die Tracheen der unverletzten, lebenden
Pflanze gelangen kann, so sind zweiMöglich-
keiten gegeben, entweder die Luft dringt von
aussen durch die Spaltöffnungen hindurch in
die Intercellularräume ein und von diesen
durch Diffusion in die verholzten Elemente,
oder die Luft wird mit dem Wasser im absor-
birten Zustande durch die Wurzeln aufgenom-
men und sammelt sich dann in den Tracheen
an.
Was zunächst die erste Möglichkeit anbe-
langt, so ist diese unter normalen Verhält-
nissen zurückzuweisen. Eine einfache Com-
munication der Spaltöffnungen mit den Ge-
fässen existirt nicht, wie von Höhnel!)
nachgewiesen hat, höchstens kann man
annehmen, dass von den Intercellularen her
bei ausgetrockneten Schliessmembranen ein
Einströmen von Luft in die Gefässe statt-
findet, was aber unter normalen Verhältnis-
sen, inwelchen die Schliessmembranen feucht
sein müssen, nicht stattfinden kann. Wenn
auch Intercellularen im Holze nicht fehlen,
wie Russow) für das Coniferenholz, Kle-
bahn) für eine Anzahl anderer Hölzer nach-
gewiesen hat, so besitzen diese wohl weniger
für das Holz selbst, als für das Mark- und
Rindenparenchym, also für lebensthätige
Gewebe die Bedeutung von Durchlüftungs-
organen; das Holz muss von ihnen durch-
setzt werden, um Mark und Rinde in Verbin-
dung zu setzen.

Selbst bei ziemlich hohem Aussendrucke
findet nach v. Höhnel?) eine stärkere Diffu-

1) Beiträge zur Kenntniss der Luft- und Saftbewe-
gung in den Pflanzen. Berlin 1879.

2) »Zur Kenntniss des Holzes, insonderheit des
Coniferenholzes«. Bot. Centralbl. Bd. XIII. Nr.1-5.

3) Vorläufige Mitth. Berichte d. d. bot. Ges. Bd.I.

Heft 3. Berlin 1883.
4) Beiträge ete.

180

sion von Aussenluft in das Gefässlumen
hinein nicht statt.

Auch Wiesner!) schliesst aus seinen Ver-
suchen, dass unter gewöhnlichen Verhältnis-
sen keine Luft in die Tracheiden eindringen
könne, zumal man es hier nur mit moleku-
laren Oeffnungen zu thun habe.

Aus dem Zustandekommen des negativen
Druckes schliesst Russow2), dass ausser
dem Torus auch der Margo der Schliessmem-
bran, wenigstens so lange er feucht ist, für
Luft wenig permeabel sei, »denn wäre er
leicht permeabel, so käme es schwerlich zur
Aspiration des Torus«.

Ein vollständiger Abschluss erscheint nach
Schwendener?) für ein Wasserreservoir
naturgemäss, während er dies für die Durch-
lüftung nicht wäre.

Böhm‘) sagt: »Die feuchte Zellwand ist
leicht für Wasser, nicht aber für Luft per-
meabel.«

Unter normalen Verhältnissen muss in der
lebenden Pflanze die Schliessmembran, welche
vor allem in Betracht zu ziehen ist, feucht
sein, denn nach den Befunden Böhm’s>)
und R. Hartig’s®) sind die Elemente des
saftleitenden Holzes auch während der leb-
haftesten Transpiration zum grossen Theile
mit Saft gefüllt. Ich selbst fand unter diesen
Verhältnissen in den Saumtracheiden nie
Luft”), welche nach de Bary°) als Inhalt
Wasser führen. Selbst wenn der Boden voll-
ständig austrocknen sollte, so dass die Auf-
nahme von Wasser durch die Wurzeln ausge-
schlossen ist, ist es sehr unwahrscheinlich,
dass die wasserleitenden Organe durch die
Transpiration völlig geleert werden.

Durch alle diese Verhältnisse werden wir
zu der Annahme berechtigt, dass unter ge-
wöhnlichen Verhältnissen auf dem erstgenann-
ten Wege keine Luft in die Wasserleitungs-
organe gelangen kann. Ehe wir zur experi-

1) Versuche über den Ausgleich des Gasdruckes in
den Geweben der Pflanzen. Sitzungsberichte der k.
Akademie der Wiss. I. Abth. Aprilheft. 1979.

2) Zur Kenntniss des Holzes etc. Bot. Centralblatt.
Ba.XIll. Nr. 1—5.

3) Die Schutzscheiden etc. Berlin 1882. Kgl. Akad.
der Wiss.

4) Ueber die Ursachen der Wasserbewegung ete.
Bot. Ztg. 1881. Nr. 49 und 50.

5) Inaugurationsrede S8.S.

6) Ueber die Vertheilung der organ. Substanz, des
Wassers etc. Berlin 1882. J. Springer.

7) Die Tracheidensäume der Blattbündel der Coni-
teren etc. Jena 1883.

8) Vergleichende Anatomie.

181

mentellen Bestätigung der eben gemachten
Annahme schreiten, möge zuvor die zweite
Möglichkeit für das Eindringen von Luft
erwogen werden.

Wenn sich auch jetzt keine experimentel-
len Beweise für die Ansammlung von Luft,
die in absorbirtem Zustande in die Gefässe
gelangte, beibringen lassen, so ist es doch
von vornherein unwahrscheinlich, dass absor-
birteLuft durch die protoplasmareichen, noch
im Wachsthum begriffenen Zellen des wasser-
aufnehmenden Wurzelparenchyms gelangt,
ohne für den Lebensprocess Verwendung ge-
funden zu haben. Aber selbst zugegeben, es
könnte Luft in absorbirtem Zustande in die
Gefässe gelangen, so sind uns doch keine
Bedingungen bekannt, welche ein Freiwerden
und Ansammeln von Luftblasen bedingten.

Experimentell wurde die Impermeabilität
der feuchten Holz-, sowie der Schliessmem-
bran für Luft durch folgende Versuche
bewiesen:

Abies balsamea: Aus einem noch frischen,
erst kürzlich gefällten Stamme wurde ein 3,5
Ctm. langes Stück, die fünf jüngsten Jahres-
ringe umfassend, herausgeschnitten und als-
bald Luft hindurchzupressen versucht. Selbst
bei 120 Ctm. Hg-Druck trat keine Luft aus
dem 1 Ctm. im Durchmesser haltenden Quer-
schnitte, während durch das Mark des Kern-
stückes von gleicher Grösse bei 12Ctm. Hg
Luft reichlich ausströmte.

Durch ein 2 Ctm. langes, fingerdickes
Wipfelstück, welches während des Versuches
feucht gehalten wurde, und bis zur Schnitt-
fläche luftdicht im Gummischlauch an der
U-Röhre befestigt war, vermochte selbst nach
itägigem Einwirken von 1 Atm. Hg-Druck
keine Luft zu dringen.

Tazus baccata liess unter sonst gleichen
Verhältnissen bei 70 Ctm. Hg nur an einer
Stelle des Markes, vermuthlich durch ein
offenes Gefäss des primären Holzes, einen
feinen Luftstrom langsam austreten, wurde
dann ein Druck von 55 Ctm. angewendet, so
trat selbst nach Itägigem Wirken des Druckes
keine Luft aus.

Abies ezcelsa: Durch ein 4 Ctm. langes,
fingerdickes Wipfelstück liess sich bei 1 Atm.
Hg keine Luft pressen, nachdem vorher Was-
ser durchfiltrirt war.

Pteris aquwilina: Dasselbe geschah bei
einem 37 Ctm. langen Stengelstücke.

Nimmt man zu diesen Versuchen anderes
als Coniferenholz in kürzeren Stücken, so

182

bekommt man es mit offenen Gefässen zu
thun, durch welche sich natürlich Luft leicht
pressen lässt, gewöhnlich schon durch schwa-
ches Blasen mit den Backen, so bei Pitıs,
Ampelopsis, Clematis etc.

Dass auch in radialer Richtung Luft die
verholzten Elemente nicht zu durchdringen
vermag, lehrt folgender Versuch:

Acer platanoides: Ein 10,5 Ctm. langes
Zweigstück wurde vorsichtig geschält und an
der oberen Schnittfläche luftdicht verkittet,
mit der unteren luftdicht an einer U-Röhre
befestigt und mit deren unterem Theile unter
Wasser getaucht, was auch bei allen übrigen,
auf Luftfiltration bezüglichen Versuchen ge-
schah. Bei S0Ctm. Hg erschien auf der ge-
schälten Aussenfläche keine Luft.

Wenn nun bei diesem hohen Drucke aus
den radial das Holz durchsetzenden Mark-
strahlintercellularen keine Luft austrat, dann
ist zu schliessen, dass durch den Margo der
feuchten Schliessmembran Luft erst unter
ausserordentlich hohem Drucke zu passiren
vermag, wie er ausserhalb der Pflanze nicht
gegeben ist.

Selbst alte, trockene Nadelhölzer, altes
trockenes Eichenholz, der Quere nach dem
Holze entnommene Cylinder aus Buchsbaum,
Rothbuche etc., erweisen sich für Luft imper-
meabel, wie die Versuche Christiani's mit
dem Poroskop beweisen !).

Auf Grund der mitgetheilten Erörterungen
und Versuche sind wir wohl berechtigt, die
Impermeabilität der Holz- und Schliessmem-
bran im feuchten, d.h. im normalen Zustande
anzunehmen, woraus folgt, dass die wasser-
leitenden Organe entweder Wasser oder
Wasserdampf, nicht aber Luft führen.

!) Das Poroskop ist näher in den Verhandlungen
der phys. Ges. in Berlin Nr.1, 20. Jan. 1882, Mitthei-
lung Nr.3 von Prof. A. Christiani beschrieben.
Für botanische Untersuchungen würde sich vorzüg-
lich das »Manometerporoskop« eignen, besonders zur
Nachweisung von durchgängigen Poren in kürzeren
Holzstücken. Der letztgenannte Apparat ist sehr ein-
fach und besteht wesentlich auszweiManometern, die so
gebogen sind, dass sich zwischen beide das Versuchs-
object einschalten lässt, welches an beiden Einden
luftdicht eingekittet wird. Nach Christiani’s Anga-
ben genügt ein ganz leicht verstärktes Athmen bei
offenem Munde in der Nähe der freien Mündung des
Druckrohres, um bei Wasser als Sperrflüssigkeit die
Kuppen in dem am anderen Ende befindlichen Mano-
meter in merklichen Ausschlägen schwanken zu las-
sen, wenn man zum Versuche einen kurzen Längs-
eylinder aus Buchsbaumholz anwendet.

183

Einrichtung der Wasserleitung.

Die am Schlusse des vorigen Abschnittes
gemachte Folgerung berechtigt uns zu der
Annahme, als Weg der Wasserbewegung die
Gefäss- und Tracheidenlumina anzusehen,
ob ausserdem noch innerhalb der verholzten
Membran eine Wasserbewegung stattfinden
kann, werden wir später noch erörtern, von
vornherein wird man sich für erstere ent-
scheiden, wenn man die Wahl hat zwischen
präformirten, wirklich vorhandenen Räumen,
den Gefäss- und Tracheidenlumen, und zwi-
schen gedachten, vom eindringenden Wasser
erst zu schaffenden Räumen; erstere Art der
Wasserbewegung lässt sich experimentell
beweisen, letztere aber nicht, ja es lassen
sich, wie wir weiter unten sehen werden,
Experimente anführen, welche gegen eine
solche sprechen.

Ehe wir daran gehen, die Kräfte zu ergrün-
den, welche das Wasser im Holze nach den
Verbrauchsorten hin befördern, müssen wir
uns zunächst ein klares Bild über die Einrich-
tung der Wasserleitung selbst zu machen
suchen.

Die Wasserleitung in der Pflanze wird
gebildet von einem System feinster Capillar-
röhren, welches mit seinem unteren Ende in
ein wasseraufnehmendes Gewebe, das Wur-
zelparenchym, an seinem oberen in ein
nach aussen wasserabgebendes Gewebe, das
Schwammparenchym des Blattes eingebettet,
an den übrigen Theilen von Holz- und Mark-
strahlparenchym begleitet wird, welch letz-
teres der Rinde ihren Wasserbedarf zuführt,
im Stamme wird ausserdem die ganze Was-
serleitung vom Cambium umhüllt.

Die Entnahme von Wasser aus dem an-
grenzenden Parenchym und die Abgabe an
letzteres wird durch die dem Parenchym und
den angrenzenden Holzelementen gemein-
samen einseitigen Hoftüpfel ermöglicht. Für
Luft ist das Capillarsystem, wie wir oben
nachgewiesen haben, unter normalen Verhält-
nissen impermeabel. Noch undifferenzirt tritt
uns dieses System im Holze der Coniferen
entgegen, indem es bei ihnen aus ziemlich
gleichartigen, kurzen, allseitig geschlossenen
Elementen, den Tracheiden, sich zusammen-
setzt. Da auch im Holze anderer Gewächse
Tracheiden allgemein verbreitet sind, denn
bei weitem die Mehrzahl der’Tracheen gehört
nach de Bary!) in die Kategorie der Tra-
cheiden, so sind diese als wasserleitende Or-

1) Vergleichende Anatomie etc. $ 40.

184

gane katexochen zu betrachten (vergl. auch
R. Hartig!)). Die grosse Bedeutung dieser
Organe für die Wasserleitung leuchtet sofort
ein, wenn man sich die wunderbar zweck-
mässige Einrichtung ihrer durch Klappenven-
tile verschliessbaren Hoftüpfel vergegenwär-
tigt. So lange die Schliessmembran nicht
durch einen seitlichen Druck aus der Mittel-
oder Neutralstellung in die Spannungs- oder
Filtrationsstellung übergeführt ist, ist die
Tracheide mit ihrem Inhalt gegen ihre Um-
gebung abgeschlossen; erst in letzterer Stel-
lung, in welcher die grösstmögliche Filtra-
tionsfläche gegeben ist, vermag Wasser in der
Richtung des Druckes die Schliesshaut zu
durchdringen. Ein Verschluss des Porus durch
den Torus der Schliessmembran ist nur da
anzunehmen, wenn es gilt, den Eintritt von
Luft in die entleerten Tracheiden abzuhalten,
bei der Wasserbewegung kommt es jedoch
nicht zum völligen Verschluss durch den
Torus, denn selbst bei sehr hohem Drucke
liess sich durch Coniferenholz Wasser pressen.
Während einerseits die Schliessmembran
dem unter Druck emporgetriebenen Wasser
den Durchtritt gestattet, verhindert sie ande-
rerseits dadurch, dass sie nach Aufhören des
Druckes vermöge ihrer Elastieität in die Neu-
tralstellung zurückgeht, das Zurückfallen der
einmal gehobenen Flüssigkeit, welche in den
nunmehr abgeschlossenen kurzen, äusserst
feinen Capillarröhrchen festgehalten wird.
Der Druck, der auf die ım Grunde einer
Tracheide gelegene Schliessmembran wirkt,
ist verschwindend klein, selbst wenn man von
der ungeheuren im Tüpfelraum und im Porus
stattfindenden Capillarwirkung absieht, so
würde er noch sehr klein sein, da ja nicht der
Gesammtinhalt der Tracheide, sondern nur
der Druck einer Wassersäule von der Höhe
der letzteren und dem Durchmesser der
Schliessmembran auf diese wirken würde.
Auf keinen Fall aber können sich die Drucke
der übereinander stehenden, durch Schliess-
membranen getrennten Wassersäulchen sum-
miren, vielmehr vertheilen sich dieselben
einerseits auf die verholzten Membranen der
einzelnen Tracheiden, andererseits werden
sie durch Capillarwirkung aufgehoben, deren
Grösse ganz bedeutend sein muss: man
denke nur an die erst bei stärkster Vergrösse-
rung messbaren Pori, welche als feinste
Capillaren in die vielmals weiteren Haupt-
capillaren von allen Seiten einmünden. Kaum
1) Ueber die Vertheilung der organ. Substanz etc.

185

können wir uns eine Vorstellung machen von
der Wirkung jener winzigen Capillaren,
deren Gesetze noch kein Physiker ergründet
hat. Doch schon die Berücksichtigung der
gröberen anatomischen Verhältnisse der Was-
serleitungsorgane führt unszu Kräften, welche
vollständig ausreichen, das Wasser vor dem
Zurücksinken zu bewahren.

Wir abstrahiren zunächst von der Holz-
wandung mit ihren Besonderheiten und den-
ken uns Capillarröhren von Glas mit einem
Durchmesser von 0,015 bis 0,02 Mm., wie
ihn z. B. die Tracheiden von Pinus silvestris
besitzen.

Unter Berücksichtigung der physikalischen
Gesetze, dass in Capillarröhren die Steig-
höhen einer Flüssigkeit dem Halbmesser der
Röhren umgekehrt proportional sind, sowie,
dass Wasser in Röhren von 1,294 Mm. Durch-
messer 23,379 Mm. Steighöhe erreicht, erhal-
ten wir für unseren Fall eine solche von 1,26
bis 1,69 M.

Es unterliegt hiernach wohl keinem Zwei-
fel, dass in den mitzahlreichen Tüpfelkanälen,
Vorsprüngen und Verdickungen versehenen
Tracheiden ein Zurücksinken des einmal
gehobenen Wassers nicht möglich ist, besitzen
doch die grössten bis jetzt gemessenen Tra-
cheiden erst eine Länge von 12 Ctm., in den
späteren Jahresringen haben wir es nur mit
Längen von 4Mm. zu thun!), die Saumtra-
cheiden sind sogar oft nur 0,02 Mm. lang. In
den übereinstimmenden Tracheiden vermag
sich daher eine continuirlich verlaufende,
vollständig durch Capillarwirkung derSchwere
enthobene Wassersäule zu bewegen. Bei Be-
trachtung der Einrichtung der Tracheiden
wird man unwillkürlich an eine Stelle bei
De Candolle2) erinnert, welche von einer
ganz ähnlichen Einrichtung redet: »Aus die-
sen Versuchen (Mongolfier’s) nämlich
geht hervor, dass man Flüssigkeiten vermit-
telst einer sehr geringen Kraft zu fast unbe-
grenzten Höhen erheben kann, sobald der
Druck der Wassersäule durch häufige Unter-
brechungen oder Klappen beseitigt wird.«

Die Gefässe müssen wegen ähnlicher phy-
sikalischer Beschaffenheit der Membran wie
die Tracheiden im Stande sein, durch Capil-
larattraction hohe Wassersäulen festzuhalten,
ob aber diese Kraft allein genügt, um bei
continuirlich ohne Zwischenmembran von

'!) De Bary, Anatomie 8. 172,

”, Pflanzenphysiologie, I.Bd, 8.82. Uebersetzung
von Röper.

186

der Wurzel bis in die Blattspitzen verlaufen-
den Röhren die ganze darin befindliche Was-
sermasse festzuhalten, ist zweifelhaft, doch
werden wir noch die Kraft kennen lernen,
welche dies ermöglichen würde, nöthig haben
wir sie aber gegenwärtig auch nicht, denn es
liegen keine experimentellen Beweise für die
Continuität der Gefässlumina vor. Ausserdem
haben wir oben die Tracheiden als die eigent-
lichen Wasserleitungsorgane hingestellt und
möchten jetzt die Gefässe als die Reservoirs
betrachten, in welche aus den angrenzenden
Tracheiden zu Zeiten des Ueberflusses Was-
ser gepresst wird, um es in Zeiten des Man-
gels wieder aus ihnen zu entnehmen.

Aeussert sich in dem Bau der Gefässe das
Princip der kleinstmöglichen Flächenentfal-
tung zu Gunsten der Raumvergrösserung, so
kommt in den Tracheiden das der grösstmög-
lichen, zur Geltung zu Gunsten der Flächen-
vergrösserung, d. h. zur Verstärkung der
Capillarwirkung.

Welche besonderen Verhältnisse bei den
Coniferen das Vorwalten der Tracheiden be-
dingen, müssen weitere Untersuchungen leh-
ren. Die Massenentfaltung des Holzes in den
Bäumen, oder wie sie z. B. bei Welwitschia
auftritt, würde unter Berücksichtigung der
mechanischen Principien!) allein als eine
Verschwendung erscheinen, sie wird aber
erklärlich, wenn man im Holzkörper ein
Wasserreservoir sieht.

Dass die Pflanzen zum Theil wirklich ein
Wasserreservoir besitzen, wird durch einen
Versuch Pfeffer's?) bestätigt, welcherlehrt,
dass der Transpirationsverlust bei Steigerung
der Verdampfung überwiegt, während nach
einem darauf folgenden Ueberdecken mit
einer Glasglocke die Wasseraufnahme ansehn-
licher ist, als der Verlust durch Transpiration.

Eine Pflanze, bei welcher ein solches
Reservoir, wie es vor allem die eigentlichen
Holzgewächse besitzen, weniger stark ent-
wickelt ist, muss natürlich welken, wenn
durch die Wurzeln kein Wasser mehr auf-
genommen wird. Dies ist bekanntlich bei der
Kürbispflanze der Fall, welche bei zu nie-
driger Temperatur ihre Wurzelthätigkeit ein-
stellt und welkt.

Wir hätten nun noch das Ende der Was-
serleitung etwas näher ins Auge zu fassen.
Bekanntlich werden die Gefässbündelenden
im Blatte von Säumen mehr oder weniger

'}, Schwendener, Das mechanische Princip ete,

2) Physiologie. Bd.1. 8.135.

187

isodiametrischer, eigenthümlich verdickter
Tracheiden begleitet und an der Spitze von
einer Haube solcher bedeckt, derart, dass
diese oft weit das ganze Bündel an Masse
übertreffen. Wenn wir nun berücksichtigen,
dass im Blatte die grösste Wassermenge ver-
braucht wird, so kann es nicht Wunder neh-
men, dass hier in der Menge der Saumtra-
cheiden einerseits die Attractionsfläche zur
grössten Entfaltung kommt, andererseits die
Zahl der Wasserbehälter zugleich eine mög-
lichst grosse wird, wie sie zur Befriedigung
des saugenden Parenchyms nöthig ist.

Die Tracheiden-Säume und Hauben bilden
gewissermaassen das Endreservoir, aus dem
das Chlorophyligewebe des Blattes direct oder
vermittelst eines farblosen Querparenchyms
seinen Bedarf entnimmt. Dem entsprechend
besitzen auch solche Pflanzen, die am stärk-
sten der Transpiration ausgesetzt sind und
dabei die geringste Wasserzufuhr von aussen
her geniessen, die stärkste Entwickelung
eines solchen Reservoirs, wie aus den in mei-
ner Dissertation!) hierfür mitgetheilten Bei-
spielen ersichtlich ist, in welcher die Frage
nach der Function des genannten Gewebes
noch offen gelassen wurde.

(Schluss folgt.)

Zur Biologie der Myxomyceten.
Von
E. Stahl.
(Schluss.
Schlussbetrachtungen.

Wenn wir auch bei unseren äusserst lücken-
haften Vorstellungen über Bau und Bewegung
des Protoplasmas an eine befriedigende Erklä-
rung der in diesem Aufsatze studirten Erschei-
nungen nicht denken können, so will ich
doch, auf die feineren Verhältnisse einzu-
gehen, verzichtend, versuchen, die mannig-
faltigen Erscheinungen einem gemeinsamen
Gesichtspunkte unterzuordnen. Zu diesem
Zwecke reichen wir aus mit der Annahme
von de Bary?), nach welcher die Kömerströ-
mung der Plasmodien, besonders die abwei-
chende Umkehrung eines und desselben Stro-
mes durch wechselnde Contraction und Expan-
sion bestimmter Stellen des peripherischen
Plasmas zu Stande kommt.

1) Die Tracheiden-Säume des Blattbündels der
Coniferen etc.
2) Mycetozoen. 2. Aufl. 8.48.

188

Auf einem Substrat, welches, wie z. B.
durchfeuchtetes Filtrirpapier, in seiner gan-
zen Ausdehnung gleichmässige Bedingungen
bietet, breiten sich die Plasmodien von ihrem
Ausgangspunkte ganz gleichmässig centri-
fugal aus. Treffen aber beim Vorwärtsschrei-
ten die Ränder an verschiedenen Stellen ihres
Umkreises auf ungleiche Bedingungen, so
geht der kreisförmige Umriss verloren. Je
nachdem die Aenderung der Bedingungen in
für die Bewegungen günstigem oder ungün-
stigem Sinne ausgefallen ist, wird der vorher
kreisförmige Umriss verschiedene Störun-
gen erleiden. Im ersteren Falle wird der be-
rührte Rand stärker wachsen, ım letzteren
wird das Wachsthum unterbleiben oder ein
Rückzug erfolgen.

Bei den Versuchen mit in Wasser löslichen
Substanzen tritt nun aber ohne weiteres deut-
lich hervor, dass der Impuls zur Abstossung
wie zur Anziehung der Plasmamassen von
den berührten Stellen ausgeht und wir dürfen
annehmen, dass diese Bewegungen im ersten
Falle auf erhöhte Contraction, in dem zweiten
auf zunehmende Expansion der Peripherie
der Plasmodien zurückzuführen sind. Würde
die contractionbewirkende Substanz nicht nur
local, sondern auf das ganze Plasmodium ein-
wirken, so würde einfach die bekannte Zusam-
menballung erfolgen ; bei ebenfalls allseitiger
Einwirkung der Expansion hervorrufenden
Lösung käme dagegen die schon von Kühne
(s. oben S. 155) beobachtete Dünnflüssigkeit
und grössere Beweglichkeit zu Stande. Zu
einer bestimmten Ortsveränderung würde es
aber unter diesen Umständen nicht kommen.

Dieselbe Betrachtungsweise kann man auf
die durch andere Factoren bedingten Bewe-
gungen ausdehnen. Partielle Befeuchtung
eines auf langsam austrocknen dem Substrat
ausgebildeten Plasmodiums befördert an den
berührten Stellen das Expansionsbestreben,
während dasselbe gleichzeitig in den Theilen,
welche starker Verdunstung ausgesetzt sind,
abnimmt. Die ganze Plasmodiummasse ver-
schiebt sich in Folge dessen nach dem feuch-
teren Körper hin. Macht beim Eintritt in den
Fructificationszustand der positive Hydrotro-
pismus dem negativen Platz, so kann dies
nur darauf beruhen, dass bei den inzwischen
erfolgten inneren Veränderungen des Proto-
plasmas dieselben äusseren Factoren, welche
in früheren Entwickelungsstadien das Expan-
sionsbestreben begünstigten, dasselbe nun-
mehr herabsetzen und umgekehrt.

189

Es ist unnütz, diese Betrachtungsweise, die
ja keine Erklärung, sondern blos eine der
Uebersichtlichkeit halber gebotene Umschrei-
bung der Thatsachen ist, auf noch weitere
Einzelfälle auszudehnen. Einer wirklichen
Erklärung dieser am nackten Plasma zu be-
obachtenden Thatsachen stehen nämlich schon
ebenso grosse Schwierigkeiten entgegen als
bei den analogen Erscheinungen bei höheren
Pflanzen, wo die geotropischen und heliotro-
pischen Eigenschaften im Laufe der Ent-
wickelung oft eine durchgreifende Umände-
rung erleiden. Dass die auch noch in neuerer
Zeit von verschiedener Seite gegebenen,
durchaus künstlichen Erklärungsversuche
keinen tieferen wissenschaftlichen Werth
beanspruchen können, wird wohl ein jeder
zugeben, der ernstlich über diese Fragen
nachgedacht hat. Wir stehen hier vor den
allerschwierigsten Fragen der gesammten
Physiologie.

“Die Kenntniss der merkwürdig feinen
Reactionen der Plasmodien gegenüber äusse-
ren Einwirkungen macht uns begreiflich,
wie diese zarten, eines jeglichen äusseren
Schutzes entbehrenden Organismen ihre so
leicht gefährdete Existenz zu fristen ver-
mögen!). Maassgebend in erster Linie sind
Hydrotropismus und Heliotropismus. Ihnen
gegenüber tritt z. B. der anziehende Einfluss
des nährenden Substrates zurück. Dies zeigen
deutlich die Versuche, durch welche es ge-
lingt, vermittelst eines Wasserstromes die
Aethalien aus dem Nährboden herauszulocken,
sowie das selbständige Hervortreten der Plas-
modien aus der Lohe beim Eintritt in den
Fructificationszustand. Aus dem positiven
Hydrotropismus erklärt sich das oft massen-
hafte Hervortreten der Plasmodien an die
Oberfläche des Waldbodens nach heftigen
Regengüssen bei anhaltend trübem Wetter.
Durch die einsickernden Wassertropfen wer-
den die Schleimpilze, die sich bei trockenem
Wetter unter feuchtem Laub, zwischen Moo-
sen oder in den tieferen Theilen der Baum-
strünke aufgehalten haben, dem abwärts sich
bewegenden Wasserstrom entgegen an die
Oberfläche hervorgelockt, wo sie sich ausbrei-

1) Parasiten, von welchen die meisten Organismen
heimgesucht werden, sind bis jetzt für die Myxo-
myceten nicht nachgewiesen worden. Vielleicht ist es
gerade die mit der Membranlosigkeit verbundene
grosse Beweglichkeit, sowie die Fähigkeit, sich ein-
gedrungener Fremdkörper durch Ausstossung zu
erledigen, welche die Ausbildung »pecifischer Para-
siten zur Unmöglichkeit gemacht hat.

190

ten, falls nicht durch zu starkes Licht ein
Rückzug nach den dunkleren Stellen des
Substrates veranlasst wird.

Innerhalb des verdunkelten Substrates selbst
verharren, auch bei gleichmässiger Durxch-
feuchtung, die Plasmodien keineswegs an
demselben Orte, da die Differenzen in der
chemischen Zusammensetzung des Substrates
fortwährend Verschiebungen verursachen:
den schädlichen Substanzen aus dem Wege
gehend, sind die Schleimpilze durch ihren
Trophotropismus in wunderbarer Weise be-
schäftigt, ihr Substrat nach allen Richtungen
durchzusuchen und die ihnen zusagenden
Stoffe aufzunehmen. Trifft nämlich irgend
einer der zahlreichen Zweige eines Plas-
modiums zufällig auf einen an Nährstoffen
reichen Boden, so erfolgt sofort ein Zufluss
des Plasmas nach der begünstigten Stelle.
Zahlreiche neue Zweige entstehen auf Kosten
der Theile, welche auf ärmerem oder bereits
ausgesogenem Boden sich befinden und auch
allmählich eingezogen werden.

Sind die inneren Umwandlungen endlich
so weit gediehen, dass die Plasmodien zur
Fruchtbildung reif sind, so gelangt nunmehr
der negative Hydrotropismus zur Ausbildung
und bringt die Schleimpilze aus den feuch-
teren Theilen des Waldbodens an die Ober-
fläche. Kleinere Formen kommen vielfach zur
Fruchtbildung, sobald sie an die Luft gelangt
sind, während die grösseren und bewegliche-
ren Plasmodien von Aethahium septicum, Spu-
maria alba u. s. w. häufig an erhabenen
Gegenständen emporkriechen, um erst in
einiger Höhe zu Fruchtkörpern zu erstarren.

Kühlt sich im Herbst das Substrat langsam
ab, was in der Richtung von oben nach unten
geschieht, so wandern die Plasmodien in die
tieferen Regionen, die noch eine höhere Tem-
peratur zeigen. Bei langsam fortschreitender
Abkühlung, wie dies namentlich bei grossen
Lohehaufen der Fall ist, können die Aethalien
auf dieser Wanderung in ziemlich beträcht-
liche Tiefe gelangen, wo dann die zu Knoten
verdichteten Massen sich in Sclerotien um-
wandeln. Um im Winter Aethaliumselerotien
aufzufinden, muss man denn auch nicht sel-
ten die Lohehaufen bis auf mehrere Fuss
Tiefe durchsuchen.

Bei wieder eingetretener Temperatur-
erhöhung keimen die Sclerotion aus und es
kann dann eine Bewegung in entgegengesetz-
ter Richtung von den tieferen kälteren nach
den oberflächlicheren wärmeren Schichten der

191

Lohe erfolgen. Auf diese Weise kann auch
das bei warmem gewitterschwülem Wetter
häufige Erscheinen der Aethalien an der unter
solchen Umständen in ihren äusseren Theilen
genügend feuchten Oberfläche der Lohehaufen
erklärt werden.

Litteratur.
Contributions to North American

Botany. By Asa Gray.

(Proceedings of the American Academy of Arts and
Seiences. Vol.XIX. 96 p. 80.)

Wir werden in dieser Abhandlung wieder mit einem
jener reichhaltigen Beiträge zur Kenntniss des nord-
amerikanischen Pflanzenwuchses beschenkt, zu wel-
chen besonders die umfangreichen und wichtigen,
neueren Sammlungen aus den westlichen Vereinigten
Staaten und dem nördlichen Mexico Veranlassung
gegeben haben, und welche wir vorzugsweise dem
Fleisse zweier so hervorragender Forscher wie Asa
Gray undSereno Watson verdanken. Jene Samm-
lungen sollten von allen grossen, öffentlichen Her-
barien Europas baldmöglichst angeschafft werden, da
die darin enthaltenen Pflanzen als Originalien zu den
wichtigen, die Beschreibung so überaus zahleicher
neuer Arten enthaltenden Arbeiten der genannten bei-
den Botaniker zu betrachten sind und binnen Kurzem
schwerlich noch zu beschaffen sein werden.

In der vorliegenden Arbeit behandelt A. Gray
zuerst die Compositen, von denen er wiederum neue
Arten in beträchtlicher Anzahl nebst einigen neuen
Gattungen (auf 73 Seiten) beschreibt; viele andere,
schon früher aufgestellte Arten werden nach verschie-
denen Richtungen hin kritisch beleuchtet, und in aus-
gedehnten Anmerkungen werden diagnostische Ueber-
sichten über die nordamerikanischen Arten aus einer
ganzen Reihe kleinerer und grösserer Gattungen mit-
getheilt. In einem zweiten Abschnitt finden die Be-
schreibungen neuer Arten aus den Familien der Mal-
vaceen, Leguminosen, Caprifoliacen, KRubiaceen,
Valerianaceen, Lobeliaceen, Ericaceen, Aselepiadeen,
Loganiaceen, Gentianeen, Polemoniaceen, Hydro-
phyllaceen, Borragineen, Convolvulaceen, Solanaceen,
Serophulariaceen, Lentibulariaceen, Verbenaceen und
Labiaten ihre Stelle. Die Familien der Rubiaceen und
Lobeliaceen erhalten jede auch einen Zuwachs- in
Gestalt einer neuen Gattung. E.Koehne.

Preisaufgabe.
Die »Seconde Societe de Teyler« in Haarlem stellt
folgende Preisaufgabe:

»A fournir une Etude critique sur tout ce qui a &te
dit contre et en faveur de la generation spon-
tanee, surtout depuis les vingt-cing dernieres
annees.«

192

Der Preis besteht in einer goldenen Medaille von
400 Gulden Werth.

Die Beantwortungen müssen von anderer Hand als
der. des Verfassers in holländischer, oder französischer,
oder englischer, oder deutscher Sprache, deutlich und
mit lateinischer Schrift geschrieben sein. Sie dürfen
den Namen des Verf. nicht tragen, sondern sind mit
einem Motto zu versehen und dieses mit einem ver-
siegelten Umschlag zu wiederholen, welcher den
Namen des Verf. enthält. Die Arbeiten müssen ferner,
vollkommen fertig, vor dem 1. April 1886 eingesendet
werden, unter der Adresse: & la maison de la Fon-
dation de feu Monsieur P. Teyler van der Hulst
a Haarlem.

Neue Litteratur.

Berichte der deutschen botanischen Gesellschaft. 2.J ahrg.
Ba.II. 1.Heft, ausgegeben am 15. Februar 1884. Fr.
v. Höhnel, Ueber den etagenförmigen Aufbau
einiger Holzkörper. — Franz Benecke, Beitrag
zur Kenntniss der Ursachen des Wachsthums. —
Hans Satter, Zur Kenntniss der Antheridien-
stände einiger Laubmoose. — G.Berthold, Ueber
das Vorkommen von Protoplasma in Intercellular-
räumen. — G.H.Hiller, Ueber Intercellularlücken
zwischen den Epidermiszellen der Blüthenblätter;
vorl. Mitth. — E.Koehne, Ueber Zellhautfalten
in der Epidermis von Blumenblättern und deren
mechanische Function.

Oesterreichische botanische Zeitschrift. Januar 1884,
Nr.1. Zukal, Bacterien aus Algen. — Wiesbaur,
Bosnische Rosen. — Entleutner, Zur Flora von

Meran. — Kmet, Ungarische Rosen. — Solla,
Nachklänge aus Italien. — Strobl, Flora des Etna.
— Heimerl, Flora exsice. Austr.-Hung. — Febr.

1884. Nr.2. Lorinser, Ein neuer Pilz. — Wies-
baur, Bosnische Rosen. — Bäumler, Moosflora
von Pressburg. — Zukal, Bacterien aus Flechten.
— Btocki, Zur Flora von Galizien. — Toma-
schek, Bewegungsvermögen der Pflanzen. —Bor-
bas, Nadelwälder des Eisenburger Comitates. —
Entleutner, Zur Flora von Meran. — Strobl,
Flora des Etna.— Heimer|l, Flora exsice. Austr.-
Hung. — Litteraturberichte. Correspondenz.

Denkschriften der kaiserl. Akademie der Wiss. Wien.
Math.-naturwiss. Classe. 47.Bd. Ettinghausen,
Beiträge zur Kenntniss der Tertiärflora Australiens
(mit 7 Tafeln).

Zeitschrift f. Naturwissenschaften, herausg. v. Naturw.
Verein f. Sachsen und Thüringen. Halle 1883. II. Bd.
5. Heft. Sept.—0Oct. 83. W.Zopf, Zur Kenntniss der
anatomischen Anpassung der Pilzfrüchte an die
Function der Sporenentleerung (mit Taf. VI-VIII).
— Berichte: Flögel, Notiz, Pleurosigma betreffend.

Mittheilungen des Vereins für Erdkunde zu Halle a/S.
1883. Halle, Tausch & Grosse. Paul Friedrich,
Ueber die Tertiärflora der Umgegend v. Halle a/S.
Th. Geyler, Ueber eine japanische Tertiärflora.

The Annals and Magazine of Natural History. Vol.13.
Nr. 74. Febr. 1884. R. Kidston, On a specimen of
Pecopteris (? polymorpha Brongn.) in Circinate Ver-
nation, with remarks on the Genera Spiropteris and
Rehizomopteris of Schimper. — Id., On a new spe-
cies of Schutzia from the caleiferous sandstones of
Scotland. — F. Schmitz, On the fertilization of
Florideae.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

42. Jahrgang.

Nr. 13. |

28. März 1884.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: M.Scheit, Die Wasserbewegung im Holze (Schluss). — Litt.: F. von Mueller, The Plants
indigenous around Sharks-Bay and its Vicinity, chiefly from collections of J. Forrest, enumerated. — Neue

Literatur. — Anzeigen.

Die Wasserbewegung im Holze.

Vorläufige Mittheilung
von
Dr. phil. Max Scheit.
(Schluss.)
Ursache des Aufsteigens von Wasser
im Holze, und Kräfte, welche das-
selbe bewirken.

Wir haben im Vorhergehenden ausführlich
die Einrichtung der Wasserleitung betrachtet,
es gilt jetzt, die Ursache aufzusuchen, welche
das Aufsteigen von Wasser im Holze ver-
anlasst, sowie die Kraft, welche dies bewirkt.

Ueber die Ursache des Aufsteigens des
Wassers kann kein Zweifel sein, es ist die
Transpiration, welche die Wasserleitung leert.

Das Wasser wird von den jüngsten Wurzel-
theilen und den Wurzelhaaren aufgenommen,
also von einem stark osmotisch thätigen Ge-
webe, dessen Zellhäute noch sehr dünn und
dabei aufs Aeusserste gespannt sind. Dem
Ausdehnungsbestreben der turgescirenden
Elemente wirkt von aussen her der Druck der
Atmosphäre entgegen, seitlich leisten an den
turgescirenden Zellen, auf der der Wurzelaxe
zugekehrten Seite aber die mechanisch ge-
schützten Gefässe Gegendruck, zum Aus-
trag kann daher der osmotische Druck nur
an den diünnsten Membranstellen gelangen,
also an den Tüpfeln. Soweit es die Blasticität
der Schliessmembran gestattet, wird sie durch
den osmotischen Druck nach dem Lumen des
an die osmotisch thätigen Zellen grenzenden
Gefässes hingebogen und in Filtrationsstel-
lung gebracht, so dass nun leicht Wasser in
das Gefäss gelangen kann, da der Wurzel-
druck, worunter wir die Resultirende der
Drucke aller osmotisch thätigen Wurzelele-
mente verstehen wollen, oft ein ganz beträcht-
licher ist, wie Manometer-Messungen an blu-
tenden Zweigen und Stämmen ergeben haben,

die jedoch nie direct die eigentliche Grösse !

des Wurzeldruckes angeben, sondern eine
Grösse, die um einen Atmosphärendruck hin-
ter der wirklichen zurückbleibt, was aus der
Impermeabilität der Tracheenwandungen für
Luft folgt. Wenn auch aus den geöffneten
Gefässen kein Saft mehr ausfliesst und im
Manometer der Quecksilberstand auf 0 gesun-
ken ist, so kann in der unverletzten Pflanze
immer noch ein Wurzeldruck von einer Atmo-
sphäre herrschen, nie aber wird er ganz fehlen.

Da das in die leeren Gefässe gepresste
Wasser sofort durch Oapillarattraction empor-
gehoben und der Schwere enthoben wird, so
hat der Wurzeldruck weiter nichts zu thun,
als die Schliessmembranen, welche die Capil-
laren ventilartig abschliessen, in die Filtra-
tionsstellung zu bewegen, wodurch eine con-
tinuirliche Wassersäule in der Pflanze ent-
steht, und das capillar festgehaltene Wasser
durch nachgepresstes zu verschieben. Dass
hierzu nur eine geringe Kraft nöthig ist, lehrt
die von Th. Hartig constatirte Thatsache,
dass eine geringe Schicht von Wasser, welche
man auf die obere Schnittfläche eines voll-
gesättigten Holzstückes bringt, das sofortige
Hervortreten einer gleichen Wassermenge am
unteren Schnitte veranlasst, zugleich beweist
der Umstand, dass ohne diese äussere Ver-
anlassung kein Wasser ausfloss, dass dieses
im Holze vollständig gegen das Zurücksinken
bewahrt ist!). Leicht beweglich also müssen
wir uns das Wasser in seiner von den Wur-
zeln bis in die Blattspitzen verlaufenden, mit
äusserst leicht bewegbaren Ventilen ver-
sehenen Leitung vorstellen ; der leiseste Luft-
hauch, welcher die Blätter bewegt und ihnen
Wasser entführt, veranlasst ein sofortiges
Nachrücken von Ersatzwasser, vorausgesetzt,
dass solches vom Boden her durch die Wur-
zeln aufgenommen werden kann,

', Vergl. R.Hartig, Die Gasdrucktheorie und die

Sachwsche Imbibitionstheorie, Berlin 1883. J. Sprin-
ger. 8.10,

195

Als Resultat unserer bisherigen Betrach-
tung lässt sich hinstellen: Das innerhalb
feinster, für Luft impermeabler Capillaren

der Schwerkraft enthobene Wasser wird nach

Ueberwindung des Elasticitätswiderstandes
der Schliessmembranen durch osmotischen
Druck von der Wurzel bis in die Blattspitzen
gepresst.

Die liquide Absonderung von Wasser an
Blattzähnen und Blattspitzen, sowie die Blu-
tungserscheinungen lassen sich unter Berück-
sichtigung der drei bei der Wasserbewegung
maassgebenden Factoren: Wurzeldruck, Im-
permeabilität der Holzmembran für Luft,
Capillarattraction ungezwungen erklären,
ebenso das Auftreten des negativen Druckes,
wie aus den anhangsweise noch mitzutheilen-
den Versuchen ersichtlich ist. Ferner werden
uns jetzt die Versuchsresultate Dufour’s')
verständlich, die für eine Wasserleitung durch
Imbibition sprechen sollen, in Wahrheit aber
nur auf einer Verstopfung für Luft imper-
meabler Holzelemente durch Luft sich zurück-
führen lassen, wie die angeführten Control-
versuche ergeben.

Versuche über den negativen Druck.

Der schnelle Ausgleich des negativen
Druckes ist nicht gut erklärbar bei Gegenwart
von Luft innerhalb der sich entleerenden
Wasserbehälter, leicht und ungezwungen
jedoch, wenn man annimmt, dass nach der
Entleerung derselben luftleere oder auch was-
serdampferfüllte Räume entstehen. Ausser-
ordentlich rasch dringt gefärbtes Wasser in
vorher der Transpiration ausgesetzte Stengel-
theile und Wurzeln ein, wenn man diese
unter genanntem Medium durchschneidet,
wie folgende Versuche bestätigen, bei denen
immer eine wässerige Lösung von Methylgrün
in Anwendung kam.

Pisum sativum. In Wasser gezogene Keim-
linge, welche durch Liegen an der Luft ihre
Turgescenz verloren hatten, gewannen diese
in kurzer Zeit wieder, falls sie, sei es an der
Spitze, sei es an der Wurzel, unter Methyl-
grün durchschnitten wurden. Sämmtliche
Gefässe waren in wenigen Augenblicken
injieirt.

Lycopersicum esculentum. Es wurde eine
Pflanze im Topfe der Sonnenhitze ausgesetzt,
bis die Erde vollständig ausgetrocknet, und
die untersten Blätter bereits abgestorben wa-

1) Vorläufige Mittheilung in den »Arbeiten des bot.
Instituts zu Würzburg.« 1883.

196

ren. Im Augenblicke des Durchschneidens
unter Methylgrün wurde die 10 Ctm. lange
Spitze bis in die Blattnerven hinein injieirt,
das untere 40 Ctm. lange Stück wurde gleich
darauf untersucht und erwies sich bis in die
feineren Wurzeln injieirt, soweit diese nicht
abgestorben waren. Unter Oel hergestellte
Schnitte liessen die vollständige Ausfüllung
des Gefässlumens mit der gefärbten Flüssig-
keit erkennen.

Ricinus communis, Benincasa cerifera, Lufa
cordifolia verhielten sich bei gleicher Behand-
lung annähernd gleich.

Aesculus hippocastanum. Von einem im
Topfe gezogenen Bäumchen, welches, ohne
begossen worden zu sein, längere Zeit tran-
spirirt hatte, wurde ein Blatt am Stiele unter
Methylgrün abgeschnitten und sofort unter-
sucht; es war bis ın die Spitze des Haupt-
nerven injicirt.

Ein anderes, in Luft abgeschnittenes und
dann in Methylgrün gestelltes Blatt liess letz-
teres nur eine kurze Strecke aufsteigen.

Ampelopsis quinquefolia. Eine lange Ranke
blieb nach dem Abschneiden sammt den Blät-
tern eine Stunde an der Luft liegen, wurde
dann mit dem unteren Ende in Methylgrün
getaucht. Nach längerer Zeit war die Flüssig-
keit noch nicht aufgestiegen. Als jedoch die
Ranke unter letzterer mitten durchgeschnit-
ten wurde, stieg sie im Augenblicke je 50
Ctm. weit in die beiden Hälften; es mussten
also vorher die Gefässe irgendwie gegen Ein-
tritt von Luft verschlossen gewesen sein.

Kritik und Erklärung der Versuchs-
resultate Dufour’s!).

Dufour glaubt in seinen Versuchen durch
scharfe Einknickung der Versuchsobjecte
sowie durch Versehen derselben mit Gegen-
schnitten, die bis zum Marke geführt wur-
den, die Communication der Gefässlumina
unterbrochen zu haben, und zieht daraus,
dass trotz dieser Vorkehrungen die Versuchs-
zweige an der lebenden Pflanze frisch blie-
ben, also Wasser passiren liessen, während
abgeschnittene, auf die angegebene Weise
behandelte Zweige nur ausnahmsweise unter
hohem Drucke Wasser hindurchliessen, den
Schluss, dass in der lebenden Pflanze der
Transpirationsverlust durch Imbibitionswas-
ser gedeckt werde.

1) Vorläufige Mittheilung aus den »Arbeiten des bot.
Instituts zu Würzburg.«

197

Bereits früher hat Russow!) nachgewie-
sen, dass durch Einknickung von Hopfen-
stengeln, welche Sachs zu seinen Versuchen
verwendet hatte, ein vollständiger Verschluss
der Lumina nicht eintritt; auch R. Hartig?)
spricht sich gegen einen solchen aus; wie
wäre auch ein solcher Verschluss möglich in
Organen, die durch verschiedenerlei Vor-
sprünge nach dem Lumen hin in Gestalt von
Spiral-, Ring- und Netzfaserverdickung, be-
höften Tüpfeln ete. mechanisch gegen Colla-
biren geschützt sind. Nur die an der Innenseite
der Knickungsstelle gelegenen Elemente kön-
nen überhaupt geknickt werden, nach der Aus-
senseite verläuft die Knickung in Biegung.
Ebenso ist durch Schnitte, welche über ein-
ander in entgegengesetzter Richtung bis auf
das Mark geführt werden, eine Unterbrechung
der Communication für Wasser unmöglich, da
zwischen den beiden Schnitten seitlich dem
Wasser der Weg durch die Schliessmembra-
“ nen hindurch offen steht.

Aufdie Widersprüche indenDufour’schen
Ergebnissen näher einzugehen, ist überflüs-
sig, dadies bereitsvon R. Hartig°) geschehen
ist, nur die Ursachen wollen wir klar zu legen
versuchen, welche in den genannten Ver-
suchen widersprechende Resultate lieferten.

Bei der Impermeabilität der feuchten Holz-
membran für Luft ist es leicht erklärlich, dass
in Zweige, welche vorher transpirirt hatten,
beim Abschneiden sofort Luft eindringt und
sich in den Tracheiden und Gefässen fest-
setzt, falls diese nicht am anderen Ende
geöffnet wurden; selbst bei durchgängigen
Gefässen kann sich Luft vor der Knickungs-
stelle festsetzen, deren verengerte Gefässe
Wasser capillar festhalten. Ausserdem ist zu
berücksichtigen, dass bei künstlicher Filtra-
tion die Filter sich bald durch angesammelte
Unreinigkeiten verstopfen.

3ei allen derartigen Versuchen ist zu be-
obachten, ob das Versuchsobject in Luft, oder
unter Wasser abgeschnitten und weiter behan-
delt wurde, und im ersteren Falle, ob bei
trockenem oder feuchtem Wetter; ferner ist

kücksicht auf die Entfernung der Gegen-
schnitte von einander, bei den Knickungs-
versuchen auf die Länge des Objectes zu
nehmen, da man es bei längeren Zweigen
mit geschlossenen Gefässen zu thun bekom-

%; Zur Kenntniss des Holzes etc, Bot. Centralblatt.
Nr. 15,

2, Die Gasdrucktheorie ete. Berlin 1883.

2, Ibidem.

198

men kann, beiAnwendung von Coniferenholz
hat man in den meisten Fällen geschlossene
Elemente. Vortheilhaft ist es ausserdem, die
Versuchszweige zu schälen, um eine Ver-
schleimung der Schnittfläche zu verhindern,
vor allem aber ist mit der grössten Sorgfalt
darauf zu achten, dass keine Luftblase zwi-
schen Schnittfläche und Filtrationswasser
geräth, da deren Gegenwart eine Hauptfehler-
quelle abgibt.

Unter Anwendung dieser Vorsichtsmaass-
regeln führte eine Wiederholung der Versuche
Dufour’s zu Resultaten, welche nur für eine
Wasserbewegung innerhalb der Lumina der
Wasserleitungsorgane sprechen.

In allen Fällen, in denen die nach
Dufours Angaben behandelten Versuchs-
objecte unter Wasser abgeschnitten und an
einer U-Röhre befestigt worden waren, so
dass ein Eindringen von Luft ausgeschlossen
war, liess sich Wasser hindurchpressen, und
auch die in Luft abgeschnittenen Zweig-
stücke zeigten dieses Verhalten, wenn auch
erst bei stärkerem Drucke, in dem Falle, in
welchem sich durchgängige Gefässe nach-
weisen liessen.

Schon von vornherein ist darauf hingewie-
sen, dass in letzterem Falle ein solcher Druck
erforderlich ist, um die sich hierbei bildende
Jamin’sche Kette zu überwinden.

Von zahlreichen Versuchen, welche zur
Prüfung der Dufour'schen Resultate ange-
stellt wurden, mögen einige angeführt wer-
den. Für sämmtliche Versuche gilt, wenn
nicht eine besondere Bemerkung sie begleitet,
dass sie bei heiterem Wetter Nachmittags
zwischen 1 und 2 Uhr angestellt wurden.

Salix viminalis. 1) Am 12. September ver-
gangenen Jahres wurde ein 10 Ctm. langes
Zweigstück unter Wasser abgeschnitten, mit
Gegenschnitten versehen, welche von der
unteren Schnittfläche 3,5 und 5,5 Otm. ent-
fernt waren, beide wurden unter Wasser
durch darüber gezogenen Gummischlauch
verschlossen.

Bei 30 Ötm. Hg-Druck liess sich reichlich
Wasser hindurchpressen.

2) In einem anderen Falle liess sich unter
sonst gleichen Verhältnissen schon durch
blosses Blasen mit dem Munde Wasser durch
ein 9 Utm, langes Stück hindurchtreiben.

3) Ein 6,5 Ctm. langes Stück wurde in
Luft abgeschnitten, in welcher es 11/, Stunde
liegen blieb. Die Gegenschnitte waren 1,5
und 3,7 Ctm. von der unteren Schnittfläche

199

entfernt, sie wurden luftdicht von aussen ver-
schlossen. Es trat dasselbe Verhalten wie im
ersten Versuche ein.

4) Durch ein 9 Ctm. langes, wie das im
vorigen Versuche behandeltes Stück, presste
schon ein Druck von 15 Ctm. Hg Wasser.

Eine Verstopfung durch Luft war in den
beiden letzten Fällen nicht möglich, da diese
durch die geöffneten Gefässe von dem
nachdringenden Wasser wieder ausgetrieben
werden konnte, denn wie sich durch Luft-
filtration bei geringem Drucke zeigte, sind
bei Salız viminalis die Gefässe über 20 Ctm.
lang.

5) Ein 18 Ctm. langes, scharf eingeknick-
tes Zweigstück wurde in Luft abgeschnitten
und eine Stunde darin gelassen. Bei 50 Ctm.
Hg-Druck floss dicht unterhalb der Ein-
knickungsstelle aus der Schnittfläche eines
Seitenzweiges reichlich Wasser, die Haupt-
schnittfläche jenseits der Knickunssstelle
blieb jedoch trocken. Beim Durchschneiden
des das Knie zusammenhaltenden Fadens
richtete sich das Ende des Zweiges allmählich
auf, wobei zugleich mehr und mehr Wasser
an der Schnittfläche austrat.

6) Am 29. August v. J. wurde eine beblät-
terte Zweigspitze in Luft abgeschnitten, mit
Gegenschnitten versehen und sogleich in
Wasser gestellt, ohne jedoch die letzteren zu
benetzen. Am anderen Morgen waren die
Blätter unterhalb der Gegenschnitte noch
frisch, oberhalb derselben aber vertrocknet,
weil hier in die oben geschlossenen, durch
Luft verstopften Gefässe kein Wasser hatte
eindringen können, während in dem unter-
halb der Schnitte gelegenen Stücke aus den
durch letztere geöffneten Gefässen das ein-
dringende Wasser die Luft hatte vertreiben
können.

Beim Welken in Luft abgeschnittener, in
Wasser gestellter, beblätterter Pflanzentheile
spielt neben der durch eingedrungene Luft
verursachten Verstopfung der geöffneten Ge-
fässe der Schleim wohl zweifellos die Haupt-
rolle.

Wurden beblätterte Zweig- oder Stengel-
spitzen von Acer platanordes, Vitis vinifera,
Helianthus tuberosus etc. längere Zeit in Luft
liegen gelassen und dann ın Wasser gestellt,
so welkten sie bald, wurden sie aber unter
Wasser abgeschnitten und darin stehen gelas-
sen, so blieben sie lange frisch.

Um zu zeigen, wie leicht auch bei scharf
geknickten Zweigen sich Wasser hindurch-

200

pressen lässt, wenn sie in diesem abgeschnit-
ten und am Versuchsapparat befestigt wer-
den, mögen noch eimige Versuche Erwähnung
finden:

Populus nigra. Ein Wurzeltrieb wurde,
nachdem er mehrere Wochen trotz der Ein-
knickung sein frischesAussehen bewährt hatte,
am 21. September vor. J. bei regnerischem
Wetter Nachmittags 1!/, Uhr unter Wasser
abgeschnitten und ohne ihn mit der Luft in
Berührung zu bringen, luftdicht an einer
U-Röhre befestigt. Bei 35 Ctm. Hg-Druck
wurde die Schnittfläche des 15 Ctm. langen
Stückes in circa 1 Minute wieder feucht,
nachdem sie vorher abgetrocknet worden war.

Rosa canina, am 15. September knieförmig
gebogen und unter Wasser abgeschnitten,
liess schon bei 6 Ctm. Hg-Druck durch ein
17 Ctm. langes Zweigstück Wasser austreten,
welches, kaum abgewischt, alsbald die
Schnittfläche von neuem überzog.

In Luft abgeschnitten, liess ein 18 Ctm.
langes, scharf geknicktes Zweigstück, nach-
dem es !/, Stunde in Luft verweilt hatte, selbst
bei 1M.He-Druck kein Wasser hindurchtre-
ten, was leicht erklärlich ist, wenn man be-
denkt, dass sich vor der zusammengepressten
Einkniekungsstelle eine Jamin’sche Kette
festsetzen muss, während bei continuirlichem
Wasserfaden, wie er in den unter Wasser
abgeschnittenen Gefässen sich bildet, ein
geringer Druck genügt, um das Wasser zu
verschieben.

In einem anderen Falle musste ein Druck
von 120 Ctm. Hg-Druck angewendet werden,
um durch ein 16 Ctm. langes Stück, welches
4Stunden mitsammt den Blättern in Luft
verweilt hatte, Wasser zu pressen.

Wir sehen also, dass derartige Versuche
für nichts weniger geeignet erscheinen, als
für eine Stütze der Imbibitionshypothese.

Zurückweisung der Wasserbewegung
durch.Imbibition.

Die Versuche Elfving's!), welche beweisen
sollten, dass trotz der von den Vertheidigern
der»Imbibitionstheorie« vorausgesetzten leich-
ten Verschiebbarkeit des Imbibitionswassers
in der verholzten Membran eine Bewegung
von Wasser innerhalb der letzteren nicht
erfolge, lassen den Einwand zu, dass man es
in diesen künstlichen Filtrationsversuchen
nur mit Pflanzentheilen zu thun habe, welche

1) Ueber die Wasserleitung im Holze ete. Bot. Ztg.
1882. Nr. 42.

201

dem Verbande des lebenden Organismus ent-
nommen wurden und an der Luft irreparable,
für Druckfiltration hinderliche Veränderungen
erlitten haben könnten. Dieser Einwand ist
jedoch hinfällig, wenn man berücksichtigt,
dass die verholzte Membran einem abgestor-
benen Gewebe angehört, welches, aus dem
Verbande des lebenden Pflanzenkörpers ge-
löst, dieselben physikalischen Eigenschaften
beibehält, die es in letzterem besass; die
Erscheinung des Welkens in Luft abgeschnit-
tener und dann in Wasser gestellter Pflanzen-
theile war wohl Veranlassung zu dem erwähn-
ten Einwand, der jedoch jetzt wegfallen muss,
nachdem wir jene Erscheinung auf ihre wahre
Ursache zurückgeführt haben.

Gerechtfertigter aber erscheint der Ein-
wand, dass bei Elfving’s Versuchen durch
die Cacaobutter möglicherweise die verholzte
Membran verfettet und dadurch für Wasser
undurchlässig geworden sein könnte. Es
wurde daher bei den nun mitzutheilenden
Filtrationsversuchen als Injectionsmittel mit
Eosin gefärbte Gelatine in warmflüssigem
Zustande angewendet. Nach der Erstarrung
dieser Injeetionsmasse lässt sich durch Ab-
waschen der Schnittfläche des Versuchsobjec-
tes mit warmem Wasser eine für nachherige
Wasserfiltration besser geeignete Filtrations-
fläche herstellen. Auch bei dieser Vorsicht
liess sich nach dem Eırstarren der Injections-
masse selbst nach Itägigem Einwirken von
Drucken über 1 Atmosphäre kein Wasser
durch das injieirte Object pressen.

Ausser 2 Utm. langen Zweigstücken von
Tazus baccata wurden 5 Ctm. lange von
Ampelopsis verwendet. Letztere erwies sich
besonders günstig für derartige Versuche.
Einer derselben möge hier mitgetheilt werden.

Wurde sogleich nach Erstarrung der inji-
eirten Gelatine unter Hg-Druck eine wässe-
rige Lösung von schwefelsaurem Anilin ein-
gepresst, so zeigte sich auf einem Längs- oder
Querschnitte des Versuchsobjeetes nur die
Membran der Gefässe gelb gefärbt, die von
der Injecetionsseite her nicht ganz mit Gelatine
ausgefüllt worden waren, und zwar wurde
nur die angeschnittene Membran von dem
beim Schneiden austretenden Reagens gefärbt,
ein Beweis dafür, dass sich dieses nur inner-
halb des Lumens fortbewegt hatte, denn lässt
man es eintrocknen und macht dann erst
einen Schnitt, so tritt überhaupt keine Ilolz-
reaction ein.

Die Beobachtung Elfving's, dass Bosin-

202

lösung die Gefäss- resp. Tracheidenwandung

selbst nicht färbt, kann ich aus eigener

Anschauung bestätigen.

Um auch noch den Einwand zurückzuwei-
sen, dass durch Injection mit einer erwärmten
Masse die Membran in ihrem natürlichen
Zustande verändert worden sein könnte,
wurde folgender Versuch angestellt.

Ein sorgfältig geschältes Zweigstück von
Acer platanoides wurde an der einen Schnitt-
fläche vollständig verkittet, mit der anderen
noch freien luftdicht an einer U-Röhre be-
festigt und hierauf Wasser bei 72 Ctm. Hg-
Druck seitlich durch die verholzten Membra-
nen zu pressen versucht. Die geschälte Aus-
senfläche blieb jedoch trocken, aber ein ein-
ziger Nadelstich, welcher ein winziges Holz-
fäserchen loslöste und einige Gefässe öffnete,
genügte, um sofort die Aussenfläche sich von
der verletzten Stelle her mit Flüssigkeit über-
ziehen zu lassen. Das Wasser hatte sich also
nur im Lumen weiter bewegt.

Es liegt nach dem Vorhergegangenen kein
Grund mehr vor, neben der sicher feststehen-
den Wasserbewegung innerhalb der Lumina
der Leitungsorgane noch eine solche inner-
halb der Membran derselben anzunehmen,
vielmehr nöthigen uns die gegebenen Krörte-
rungen, diese Art der Wasserbewegung
zurückzuweisen, zumal wir die Voraussetzung
von Luftblasen im Lumen der Wasserleitung
innerhalb der geschlossenen Pflanze aufgeben
mussten, eine Voraussetzung, die vor allem
zur Aufstellung der Imbibitionstheorie ge-
führt hatte.

Zum Schlusse bitte ich die geehrten Leser,
den nicht experimentellen Theil dieser Mit-
theilung nur als einen vorläufigen Erklärungs-
versuch betrachten zu wollen.

Sobald es meine Zeit gestattet, hoffe ich,
das Gesagte weiter begründen und ausführ-
licher behandeln zu können. Herrn Professor
Stahl, meinem hochverehrten Lehrer, bin
ich zu Dank verpflichtet für das meinen
Untersuchungen gewidmete Interesse, sowie
für Unterstützung bei denselben.

Jena, im Januar 1884.

Litteratur.

The Plants indigenous around
Sharks-Bay and its Vicinity, chiefly
from eolleetions of J.Forrest, enu-
merated by I. von Mueller. Presen-
ted to the Legislative Council by his Excel-

203

lency's Command. 2.Session. Perth 1883.

24 p. Kl. fol.

Von der Umgegend der Sharks-Bay in West-
Australien liegt schon eine ganze Anzahl von Samm-
lungen vor, deren erste aus dem Jahre 1699 stam-
mende während Dampier’s Expedition hergestellt
wurde; sie umfasste 40 Species, welche theils in
Dampier's Reisewerk, theils in Plukenet’s Amal-
theum beschrieben und abgebildet und im Jahre 1873
von Lawson neu durchgesehen und kritisch bespro-
chen wurden. Später sammelten Leschenault (1803),
Gaudichaud (1818), Allan Cunningham (1821),
Milne, Maitland, Brown (1863), F. v. Mueller
(1877) und zuletzt J. Forrest (1882) in derselben
Gegend. Letzterer erforschte besonders die bis dahin
am wenigsten untersuchte Nachbarschaft desGascoyne-
Flusses. Wenn aus all diesen Sammlungen auch noch
kein vollständigesBild von der Flora des bezeichneten
Gebietes gewonnen werden kann, so konnten doch
einige wichtige Ergebnisse festgestellt werden. Die
für den Ackerbauer so unangenehmen Gastrolobium-
und Oxylobiumarten gehen nicht so weit nördlich ;
unter den vorhandenen Gräsern und »Salt bushes«
befinden sich manche nützliche Futterkräuter. For-
rest'sSammlungen sind nicht allein dadurch wichtig,
dass sie mancherlei neue Arten enthalten, sondern
auch dadurch, dass sie von der Ueberschreitung des
südlichen Wendekreises von Seiten einer unerwartet
grossen Anzahl tropischer Typen Zeugniss ablegen.
So findet man an der Sharks-Bay subtropische Ver-
treter von Cleome, Waltheria, Ficus, Sesbania, Tephro-
sta, Aeschynomene, Erythrina, Canacalia, Vigna,
Rhynchosia, Canthium, Oldenlandia, Melothria,
Cucumis, Pterocaulon, Flaveria, Gymnanthera, Evol-
vulus, Buechnera, Clerodendron; lauter für West-
Australien neue Gattungen. Andererseits begegnen
diesen tropischen Gestalten südlichere Typen, wie
Marianthus, Pileanthus, Loudonia, Anigozanthus,
Wurmbea, Lyginia, deren Vorkommen so weit nörd-
lich ebenfalls noch nicht bekannt war. Auch das Vor-
kommen zweier Arten aus der dem aussertropischen
West-Australien angehörigen Gattung Verticordia ist
von grossem Interesse. Zwei Banksiaarten reichen
vom Murchison-Flusse fast halbwegs bis Sharks-Bay,
und je eine Art von Adenanthos, Persoonia, Petro-
phila, Styphelia, Candollea (Stylidium), Euphrasia,
Anthocereis, Conostylis, Arnocrinum, Xerotes und
LDepidobolus ist bis in die Nähe des Freycinet-Hafens
verbreitet. Das sehr spärliche Vorhandensein von
Epaerideen, Candolleacen und Farnen ist nicht
minder bemerkenswerth wie das Fehlen aller Orchi-
deen, wenigstens so weit bis jetzt bekannt. Die »Ever-
lastings« der südlicheren Gegenden sind häufig am
Gascoyne-Flusse, erreichen aber nicht mehr das Gebiet
der Nickol-Bay.

204

In der vom Verf. gegebenen Pflanzen-Aufzählung
sind nicht allein diePflanzen aus den oben genannten,
sondern auch noch die aus einigen kleineren Samm-
lungen berücksichtigt worden. Es hat sich der Verf.
hierdurch das Verdienst erworben, dass er für die
Bestimmung aller in öffentlichen Herbarien vorhan-
denen Pflanzen aus dem in Rede stehenden Gebiete
eine sichere und bequem zu benutzende Grundlage
geschaffen hat. E. Koehne.

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Theilen zur Bestimm. der deutschen Holzgewächse
nach dem Laube, sowie im winterlichen Zustande
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tomie des Holzes von Pinus silvestris L. Taf.54:
Querschnitt durch den Oentraleylinder der Wurzel
von Asparagus officinalis L. Taf.55: Querschnitt
durch den Centraleylinder der Wurzel von Musa
sapientum L. Taf.56: Querschnitt durch den Cen-
traleylinder der Wurzel von Vieia FabaL., im
Beginne d.secundären Holzbildung. Taf. 57: Quer-
schnitt durch den Centraleylinder der Wurzel von
Fieia FabaL., mit fortgeschrittener secundärer
Holzbildung. Taf. 58: Entwickelung des Periderms
an jungen Sprossen v. Sorbus Aucuparia L. Taf.59:
Entwickelung der Ringelborke an ljährigen Spros-
sen v. Fitis vinifera L. Taf.60: Entwickelung der
Schuppenborke an jungen Stämmen von Quercus
sessiliflora Sm. Taf. 61 u. 62: Entwickelung der
Lenticellen an Sprossen von Syringa vulgaris L.
Taf. 63—65: Entwickelung von Sphaeroplea annu-
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1884. Eduard Gregra.

Vouga, E., Orchidees des Hautes Alpes. Serie II.
6 feuilles in Imp.-fol. Bäle 1883.
Anzeigen. 22]

Zu Michaelis sucht eine Assistentenstelle an einem
botanischen Institute

Jena, bot. Inst. Max Scheit, Dr. phil.

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Preis- Ermässigung.
Von der Botanischen Zeitung sind nachstehende
Jahrgänge noch complet vorhanden; dieselben können
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Verlagshandlung oder durch Vermittelung einer Buch-
handlung bezogen werden.

Jahrgang 1843, 1847, 1849/50, 1853/58 asM.
Jahrgang 1862, 1864/69 210.0.
Jahrgang 1870, 1874/79 a 15.0.
Jahrgang 1880/82 a 18%.
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42. Jahrgang.

Nr. 14.

4. April 1884.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction:

A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: H.Hoffmann, Culturversuche über Variation. — Litt.: J. Hoffmann, Grundzüge der Natur-

geschichte f. den Gebrauch beim Unterrichte. — Sammlung. — Personalnachricht. — Neue Litteratur. — Anzeigen.

Culturversuche über Variation‘).
Von
H. Hoffmann.
Aster Tripolium.

Cultur ohne Salz. Im Anschlusse an
eine Reihe von Untersuchungen über sogen.
Salzpflanzen, deren Resultate ich bereits
früher publieirt habe?), will ich hier meine
Beobachtungen über die Cultur von Aster
Tripolium ın gewöhnlichem süssem Wasser
(Lahnwasser, eingesenkter Topf in einem
Bassin) mittheilen, welche durchaus meine
frühere These bestätigen, wonach Salzpflan-
zen solche Pflanzen sind, die einen höheren
Salzgehalt des Bodens vertragen können, als
andere, denselben aber nicht fordern.

Die Pflanze stammte aus der Salzwiese von
Salzhausen, von wo dieselbe im Juli 1879
umgepflanzt und in obiger Weise behandelt
wurde. Dieselbe gedieh vortrefflich, und
blühte reichlich in 1880 und 1881.

Ueber ihre Eigenschaft als Salzpflanze s.
Braungart in Henneb. Journal für Land-
wirthschaft 1880.8.497.— Eine neue Aschen-
analyse ihrer verschiedenen Organe hat
Councler publieirt, wonach die dem Salz-
boden in Thüringen entnommenen Pflanzen
in der Wurzel auf 100 Asche 54 Proc. Natron
enthielten, in den Blüthen 20 Proc., in den
Samen 13 Proc. Verf. kommt gleich mir zu
dem Resultate, dass die Pflanze viel Chlor-
natrium »verträgt«, aber kein Natron und
wenig Chlor »bedarf«. (Bot.Centralblatt. 1881.
8.248.

Die im Jahre 1881 gereiften Samen wurden
im April 1582 in einen salzfreien T'opf gesäet,
um dieselben auf ihre Keimkraft zu prüfen.
Es entwickelte sich eine Pflanze mit colossa-
len Blättern; ins freie Land an eine schattige
Stelle verpflanzt, blühte sie noch im Spätherbst
desselben Jahres auf.

1) 8. Bot. Zte. 1883. Nr. 17—21.

2, 8, Landw. Versuchsstat, 1870. XIIL. 8. 269-304.

Erythraea Centaurium O®OA und Zinariae-
Folia ©®

Letztere istnach Röper (Bot. Thesen. 1872.
S.24 u. 25) keine echte Halophyte, sondern
nur eine »„Salzform neben der im Süsslande
wachsenden Pflanze«, womit wohl R.Centau-
rium gemeint ist. Von B.Centaurium bemerkt
derselbe S.25, dass sie sehr empfindlich für
den Standort sei).

Ich halte nach eigenen Beobachtungen und
Vergleichungen und ebenso nach den Be-
schreibungen des neuesten Monographen
(Grisebach in de Cand. Prod. IX. p.57,
59) die beiden Species für keineswegs scharf
trennbar. Umsomehr aber verdient die Frage
durch den Versuch erledigt zu werden, wie
weit etwa der Salzgehalt des Bodens an dem
Zustandekommen derjenigen Form betheiligt
ist, welche eben als Zinariaefolia bezeichnet
wird: mit lineal-oblongen, stumpflichen,
nach der Basis verschmälerten Blättern und
kurzem, den Kelch kaum überragenden tubus
corollae; oder ob überhaupt dieser Salzgehalt
einen Einfluss auf die Form des typischen
Centaurium äussert.

1. L. linariaefolia P. Aus Samen von
München im Topfe gezüchtet, ab 1874, zeigte
(ohne Salzanwendung) schwankende
Charaktere: ım Jahre 1875 Blätter der
linariaefohia, aber Kronröhre weit vorragend;
1879: nach Blättern und Blüthen typische
linariaefolia. 1880 mit Nauheimer Salz-
wasser (4Proc. Kochsalz) begossen; blühte
1881 wieder typisch. Ebenso 1882, ohne Salz-
zusatz.

2. »E.linariaefoha« aus Samen von Peters-
burg im 'Topfe gezüchtet seit 1874 (ohne

!) Siehe auch Bot. Ztg. 1852. 8.171. Auch nach
tabenhorst (Bot, Centralblatt 1846. 8. 327) gehört
Erylhraea binariaefolia zu Centauium. Bbenso ist
Er. pulehella Wr. (ramosissima Pers.) eine sehr zwei-
felhafte Art, Linn & zog sie als var. ß. zu Centaurium.
Auch neuerdings sind Uebergänge zu dieser von Lapp-
land bis Persien vorkommenden Species beobachtet
worden (s. Ausland 1855. 8.262).

211

Salzzusatz) gedieh schlecht, zeigte im Wesent-
lichen den Charakter von Zinariaefolia. 1875:
Die Blätter haben die Form der linariaefolia,
aber die Kronröhre ist weit vorragend.

3. Samen der E. »linariaefohia« von Halle
und Basel. Hiervon wurde 1878 eine Topf-
saat mit Untersatz unter Zusatz von 1 Thee-
löffel Küchensalz gemacht; neuer Salz-
zusatz in 1879 (2 Theelöffel), dazu ferner 2
Theelöffel gesättigter Lösung von Chlor-
caleium, wodurch viele Pflanzen zu Grunde
gingen. Der Rest (1 Pflanze) hatte den Cha-
rakter von linariaefolia.

4. E. linariaefolia. Topfeultur, mit Unter-
satz, aus Samen von Basel, 1874 bezogen.
Erhielt 1875 Ende August 2 Theelöffel
Kochsalz, wodurch der grösste Theil der
zahlreich vorhandenen Pflanzen zu Grunde
ging. Neuer Zusatz von 1 'Theelöffel Koch-
salz zu den neu aufgekeimten Pflänzchen in
1876; ebenso 1877. Zeigte in diesem Jahre
im Ganzen die Charaktere des echten Cen-
laurium, blühte auch 1878. In 1879 wurden
abermals 2 Theelöffel Kochsalz zugesetzt. Im
Herbste 1879 nur Blattrosetten vorhanden ;
Blätter schmal, ligulat, 3 nervig, also vom
Charakter der linariaefolia. In 1880
reichlich blühend (fastigiat-corymbös) und
fruchtend: typisch Zinariaefolia.

5. Samen von 4 1880 lieferten bei Topf-
cultur ohne Salzzusatz ın 1881 zahlreiche
Rosetten, deren Blätter den typischen Cha-
rakter zeigten. 1882: zahlreich und mit
echtem Charakter der Zinariaefolia blühend.

Hiernach hat BE. linariarfolia, aus Samen
gezogen, in mehreren Generationen ihren —
wenn auch nur schwach ausgeprägten —
Charakter im Wesentlichen auch im salzfreien
Boden festgehalten, ebenso gut als im sal-
zigen.

Erythraea Oentaurium.

Wild bei Giessen. Samen von 1880 liefer-
ten in einem Topfe mit Untersatz trotz sofor-
tigem Begiessen mit Nauheimer Salzwasser
zur Zeit der Saat (14. April 1881) Keim-
pflanzen von typischem Charakter. Im Jahre
1882 erhielten die Pflanzen 1 T’heelöffel voll
Küchensalz; sie entwickelten zahlreiche,
kräftige Wurzelrosetten vom typischen Cen-
taurium-Charakter. Also kein Salzeinfluss.
Auch 1883 waren Blätter und Blüthenstand
typisch.

Galeobdolon luteum.

Pelorien. Peyritsch hat durch seine

Versuche mit dieser Labiate wahrscheinlich

212

zu machen gesucht, dass plötzliche Aende-
rung des Standortes mit Rücksicht auf
Schatten und Licht einen merklichen
Einfluss auf das Zustandekommen anomaler
und insbesondere pelorischer Blüthenbildun-
gen habe. (Denkschr. der Wiener Akademie.
1. März 1873. 8. 130-134, mit Abb. — S. auch
Bot. Ztg. 1877. S. 598.)

Meine eigenen Versuche in ähnlicher Rich-
tung sind bis jetzt resultatlos geblieben; es
sind folgende.

Für die gleichzeitig begonnenen Versuche
1—5 wurden die Pflanzen aus einem schat-
tigen Walde in der Nähe von Giessen ent-
nommen (Sept. 1876). Dieselben wurden im
Versuch Nr.

1. anfangs im Topfe cultivirt, wo sie erst
1878 blühten, und zwar normal, dann im Juli
1878 an eine sehr schattige Stelle des bota-
nischen Gartens ins freie Land gepflanzt. An
dieser Stelle trieb die Plantage in 1879 und
1880 nur Blätter, keine Blüthen. 1881 reich-
lich blühend, alle Blüthen zygomorph, darun-
ter eine pseudoterminale; 8 Stengel. 1882
gut gedeihend, reich stengelig; im Ganzen
58 Blüthen, sämmtlich zygomorph.

2. Topfeultur. Der in 1877 ausgeführte
Versuch, durch senkrechte Fixirung einer
lateralen Blüthenknospe die Blüthe von ihrem
normalen Typus abzulenken, misslang. In
1878 wurde der Topf an eine möglichst
sonnige Stelle gebracht. Blüthen zygo-
morph. Im Kalthause überwintert. 1879 wie-
der an die Sonne gestellt. Blüthen (etwa 20)
zygomorph, zum Theil weissfleckig. 1880
ebenso behandelt: es erschien nur 1 Blüthe
und sehr verspätet, zygomorph, schwefelgelb.
Im Kalthause überwintert. 1881 erst schattig,
ab Anfang Mai an sonniger Stelle stehend,
blühte reichlich und stets zygomorph. 1882
stand der Topf bleibend an schattiger Stelle:
133 Blüthen, sämmtlich zygomorph.

3. Topfplantage. Blüthen (wenige)
1877 normal. 1878 ins freie Land an eine
möglichst schattigeStelle gebracht, unweit
von 1. Blühte nicht. Ebenso 1879; 1880
ausgegangen.

4. Topfeultur, an schattiger Stelle.
Keine Blüthen in 1877. 1878 wurde eine
Seitenknospe künstlich terminal gemacht
durch Abschneiden der Axe und anderen
oberen Theile und durch Fixirung der Knospe
in senkrechter Haltung mittels einer engen
Glasröhre, in welche dieselbe eingeschoben
wurde. Gleichzeitig wurden die Seitenwände

213

der Röhre durch schwarzes Papier verdunkelt,
so dass das Licht nur vom oberen Ende ein-
drang. Trotzdem entwickelte sich die Blüthe
echt zygomorph. Im Kalthause überwintert.
— 1879: an schattiger Stelle. Blüthen
zygomorph. zum Theil weissfleckig. 1880 an
derselben Stelle, Blüthen zygomorph, gelb.
Im Kalthause überwintert, 1881 anfangs Mai
an eine sehr schattige Stelle gebracht, blühte
weiterhin zygomorph.

5. Anfangs Topfeultur. 1877 keine
Blüthe. 1878: künstliche Terminal-Stellung
einer Blüthe durch Rückschneiden wie sub 4,
aber ohne Fixirung. Wurde zygomorph,
obgleich sie sich von selbst senkrecht stellte.
Bisher an schattiger Stelle. Anfangs August
ins freie Land an eine möglichst sonnige
Stelle verpflanzt (mit Ballen). Blühte 1879
zygomorph, oft mit weissen Flecken. Eine
spontan terminale Blüthe zygomorph
wie die anderen. 1880: zahlreich blühend,
nur zygomorph. 1881 ebenso. 1882 küm-
mernd, ohne Blüthe; wohl der Standort zu

trocken.
Hedera Helix.

Bekanntlich sind die Laubblätter dieser
Pflanze in der Blüthenregion nicht gelappt,
sondern ganzrandig, den Birnblättern ähn-
lich; doch kommen auch Ausnahmen vor!).
Ich habe versucht, experimentell zu ermitteln,
ob die Eigenthümlichkeit, ganzrandige Blätter
zu bilden, den betreffenden Zweigen so fest
innewohnt, dass auch unter gänzlich verän-
derten Verhältnissen die successiven Fort-
setzungen eines solchen Sprosses noch immer
diese Eigenschaft beibehielten.

Zu diesem Zwecke wurden im August 1878
derartige ganzblätterige Sprosse von 1 Fuss
Länge vom Schlosse Münzenberg in der
Wetterau abgeschnitten und in Erde gesteckt
(in Töpfen), um Adventivwurzeln zu bilden,
was indess nur bei wenigen gelang. Diese
wurden im Mai 1879 ins freie Land verpflanzt,
kamen aber erst 1880 einigermaassen ins
Treiben, namentlich einer. Von Ende April
bis Mitte Juli erschienen an zweien nur Birn-
blätter (au der direeten Fortsetzung der Haupt-

axe), ab Anfang August erschien ein Blatt
mit drei unregelmässigen Lappen. Die

1) Breslau: auf dem evangelischen Kirchhofe am
Ohlauer Stadtgraben ausser normalblättrigen ein blü-
hendes Exemplar mit durchweg denen der sterilen
Zweige völlig gleichen eckig-gelappten Blättern. (Ber.
der schles. Ges. für 1877. 8.75.) 8. auch Botan. Ztg.
1582. 8.383.

214

zufällige Zerstörung der Pflanzen zu dieser
Zeit machte weitere Beobachtung unmöglich.

Ein neuer Versuch wurde 1880 begonnen ;
Zweige von den Mauern des Schlosses Glei-
berg bei Giessen, Ende August eingetopft.
Ein gut bewurzeltes Exemplar (T) wurde Ende
Mai 1881 mit Ballen ins freie Land verpflanzt,
wo sich eine Sprossverlängerung um 5 Ctm.
bildete mit 7 neuen Blättern, welche gröss-
tentheils schwach und unregelmässig gelappt
waren; die 3 ersten indess zeigten nach voll-
endetem Auswachsen die Birnblattform. 1882
Mitte August warenan dem einen der zwei vor-
handenen Zweige alle Blätter zackig, an dem
anderen ganzrandig! 1883: neue Blätter birn-
blattförmig, mehrere sublobat, keines fünf-
lappig; Stellung ?/,. Mitte August an zwei
Zweigen je eine Dolde von Blüthenknospen.
Pflanze 1/, Fuss hoch. Jüngste Blätter meist
dreizackig.

Ein anderes Exemplar (II), gleichfalls 1881
ins freie Land verpflanzt, hatte im August
1882 zahlreiche Blätter, von denen sämmtliche
zuletzt gebildeten zackig waren. 1883: Blät-
ter ganz, birnblattförmig ; Stellung 2/,. Mitte
August an zwei Zweigen je eine Dolde von
Blüthenknospen. Pflanze I Fuss hoch. Beide
Plantagen stehen nahe an einer Mauer, zeigen
aber keine Neigung, sich an diese anzulegen.

Aus diesen Versuchen geht hervor, dass
die Sprossen aus der Blüthenregion auch nach
der Abtrennung — ganz wie das Pfropfreis
von einem Apfelbaum — und nach Bildung
selbständiger Wurzeln ihren einmal angenom-
menen morphologischen und physiologischen
Werth oder Rang ziemlich vollständig bei-
behalten.

Lotus corniculatus.

Da die Ansicht sehr verbreitet ist, dass Z.
tenuifolius eine durch Salzgehalt des Bodens
bedingte Form des cornieulatus sei, so beschloss
ich, diese Frage experimentell zu prüfen.

I. Samen des corniculatus von Madrid 1878
wurden 1879 in einen Topf mit Untersatz
ausgesät; oben wurden drei 'I'heelöffel voll
Küchensalz aufgestreut, im Juni deren aber-
mals zwei. Blätter typisch. — 1880 wurde
Nauheimer Wasser mit 4 Proc. Kochsalz auf-
gegossen. Blätter breiter oder schmäler, aber
kein echter tenwifohius. Fructifieirte. — 1881:
wiederholte Begiessung mit Nauheimer Was-
ser und Bestreuung mit einem T'heelöffel
Küchensalz, Blätter typisch; brachte Blüthen
und Früchte mit normalen Samen. 1882:

215

durch einen Theelöffel aufgestreuten Küchen-
salzes im Juni getödtet. Blätter breit.

II. Same von I 1881 wurde April 1882 ın
einen Topf mit Untersatz gesät unter Zusatz
von einem Theelöffel Küchensalz, der Art,
dass die Samen unmittelbar in die mit
Salz gefüllte Furche gelegt wurden. Anfang
Juni abermals ein Theelöffel Küchensalz.
Blätter typisch, ziemlich breit. Mitte August
dieselbe Salzdose. Mai 1882: typischer cornı-
culatus von üppigem Gedeihen.

Also Salzeultur ohne Einfluss.

Lotus tenuifolius.

Wenn Z. tenwfolius eine durch Salzgehalt
des Bodens bedingte Form des cormieuwlatus
ist, so muss es wohl genügen, denselben
durch Cultur ohne Salz in den cormieulatus
überzuführen.

I. Ich erhielt 1879 von Dr. W. Uloth
lebende Pflanzen dieser Art von den Salz-
wiesen bei Wisselsheım unweıt Nauheim,
wo sie häufig ist. Dieselben wurden ohne
Salz ins freie Land gesetzt, wo sie gut
gediehen und 1879 reichlich blühten und
fructifieirten, trotz grosser Trockniss. Blätter
sehr schmal, echt typisch. 1882: Die Pflan-
zen blühten reichlich ; Blätter meist schmal.
1883 Juni: Blätter meist schmal, untere zum
Theil breit. August: grosser Busch; Blätter
im Ganzen entschieden schmal.

II. Eine Portion derselben Pflanzen wurde
1879 in einen T'opf gepflanzt, wo sie 1880
typische Blätter bildete und fructifieirte. Im
Kalthause überwintert. Ihre ersten Blätter an
neuen Trieben waren im April auffallend
breit und kurz. Hierauf Begiessung mit
Nauheimer Wasser. Im Juli waren die
mittleren und oberen Blätter schmal und
typisch. Nach dem Blühen wurde die Plan-
tage mit Ballen ins freie Land versetzt.
1882: Blätter im Mai ziemlich breit (breiter
als sub I gleichzeitig), Anfang Junibis August
sehr schmalblätterig.

IIp. Same von II 1881 wurde im April 1882
in einen Topf ohne Salz gesät. Die Pflanzen
wurden fast 1 Fuss hoch, die Blätter anfangs
etwas breiter, die späteren (im August) bereits
schmäler, das breiteste 5 Mm. Also Vererbung
der Form auch auf geändertem Boden. Im
Herbst ins freie Land verpflanzt. 1883 anfangs
Juni: Blätter meist schmal, untere zum Theil
breit. August: Blätter breit bis schmal, letz-
tere immer noch doppelt so breit als sub I,
blühte und fruchtete.

216

IIc. Samen von II 1882 und I 1882 wurden
im April 1883 gesät, und zwar ohne Salz-
zusatz. Die Pflanzen hatten im August ziem-
lich schmale Blätter.

Es hat hiernach die Salzentziehung nicht
die Wirkung gehabt, den Z. tenuifolius direet
in corniculatus überzuführen, umgekehrt
scheint die Schmalblätterigkeit, mit oder ohne
Salzzusatz, durch Vererbung sich mehr oder
weniger erhalten zu können. Hiernach wäre
diese Form wohl als Anpassung aufzufassen,
nicht als durch das Salz verursacht.

Mimulus, fvuchtbarer Bastard.

M. cardinalis wurde 1870 castrirt und mit
Pollen von moschatus bestäubt. Aus den so
erhaltenen Samen erwuchsen Bastarde, welche,
von Jahrzu Jahr inter se befruchtet, bis 1876
vier Generationen von ungeschwächter Kraft
lieferten (s. 16. Bericht der oberhess. Ges. f.
Natur- und Heilk. in Giessen. 1877. 8.22).
Spontane und Insekten-Befruchtung findet
in unserem Garten bei cardinalis nicht statt.

Die Grösse der Blüthen war gleich car-
dinalis oder etwas kleiner, die Farbe nicht
mehr rein rosa, sondern

1. verschieden rosa bis purpurn mit dun-
kelrothem Schlunde,

2. glühroth oder orange mit dunkelrothem
Schlunde,

3. glühroth, mit dunkelrothen Punkt-
strichen im Schlunde.

Die Bestäubung von 1876 lieferte Samen,
aus welchen wiederum 1877 die gleichen
Bastarde erwuchsen. (Die Form 1, mit sich
selbst bestäubt, lieferte überwiegend 1, aber
auch einige—=2. Die Form 2, mit sich selbst
bestäubt, lieferte wieder 2, doch auch ein-
zelne — 1. Beide im ersten Sommer blühend.
Generation V). Eine Blüthe war fast gleich
cardinalis: vosa mit Stich ins Gelbe, ım
Schlunde nur wenige verwaschene Striche !).

Aus neuer Bestäubung 1877 wurden Samen
erzielt, welche (VI.Generation ) in 1878 gesät
wurden und die Form 1 und 2 brachten.

Aus im Jahre 1878 bestäubten Blüthen der
Bastardformen 1 und 2 von der letzten Gene-
ration wurden Samen gewonnen, welche, im
Jahre 1879 gesät, zahlreiche Pflanzen brach-
ten, welche, von I stammend, die Formen 1

1) In 1876 bestäubte Universitäts-Gärtner Müller
einige unserer Bastardblüthen 2 mit Pollen der dun-
kelblauen Torenia asiatica. Die Samen lieferten 1878
Pflanzen, deren Blüthenfarbe eine lasurblaue Bei-
mischung in der glührothen Grundfarbe zeigte.

217

und 2 brachten; von 2 stammend, nur die
Form 2 (VII. Generation)!).

Im Jahre 1550 neue Aussaat, von Samen
des letzten Herbstes. Es erschienen zahlreiche
Pflanzen (VIII. Generation); die Sorte 1 lie-
ferte nur gleiche (mit zwei Ausnahmen von
glührother Farbe) ; die Sorte 2 lieferte wieder
gleiches Product: 9 Pflanzen, von denen
aber nur eine zum Blühen kam.

1881. Samen von 1880, Sorte 1, lieferten
in IX. Generation 7 Pflanzen, davon

4 gleiche,

2 gleich Sorte 3, wie vorige mit zurück-
geschlagenen Kronlappen.

1 orange mit dunklem Schlund, aber mit
flachen Lappen.

Also unveränderte Fortzüchtung eines
echten Bastards 2) aus zwei sehr verschiedenen
Species bei fortgesetzter Bestäubung inter se,
ohne Anzeigen von abnehmender Fruchtbar-
keit oder Degeneration irgend welcher Art.

Papaver Argemone L. ©)

Variation. Unter den Varietäten ist
zunächst eine wild beobachtete mit kahler
Kapsel zu erwähnen, von Fuckel bei
Okriftel gefunden (Flora von Nassau. 1856.
S.15).

Meine Culturversuche ergaben Folgendes.

I.a. Cultur ab 1874, im freien Lande.
Samen von wilden Pflanzen aus der Umgegend
von Giessen. Blüthen mit schwarzem Auge
am Grunde der Petala; Grundfarbe schar-
lachroth, 1875 wurden auch unter Hunderten
an 26 Pflanzen einzelne cearminrothe
beobachtet, spät (im September) auch einige
ziegelrothe. (Auch wild habe ich — 1873
— ziegelrothe und carminrothe Blumen nahe
beisammen gesehen). 1876 fast die Hälfte der
Pflanzen mit Peronospora Papaveris Tul. be-
fallen, Blätter gelb; 126 Pflanzen, typisch;

1) Nebenversuch. In 1878 wurde eine Anzahl Blü-
then des mosehatus bestäubt mit Pollen des glüh-
rothen Bastards2. Die Samen brachten in 1879
zahlreiche Pflanzen, welche sämmtlich moschatus
waren. Also entweder Rückschlag zur Mutter, oder
clandestine Selbstbestäubung.

2, Focke (Pflanzenmischlinge. 1881. 8.314) hält
ihn zwar nicht für einen solchen, sondern für Varietät
des cardinalis; ich habe aber vor der Hand keinen
Grund, meine Auffassung aufzugeben. Er sagt: »Nach
der Beschreibung gleichen die vermeintlichen Bastarde
den gewöhnlichen Farben-Varietäten von M. car-
dinalıs, während die Stammform mit rosafarbigen
Blüthen vielleicht ein M. cardinalis >< Lewisii gewe-
sen sein kann. Es handelt sich vermuthlich um Rück-
schlagsformen zu M. cardinalis. Kinen schwachen
Moschusduft besitzt auch M. cardinalis.«

218

der Parasit kehrte 1877 auf demselben Beet
(nicht umgegraben, Selbstaussaat) nicht wie-
der. 1877 keine Varianten. Ebenso 1878 (12
Pflanzen). 1879 (7 Pflanzen) ebenso; wie-
derum Peronospora. 1880: wenig Pflanzen,
typisch. Ebenso 1881: 15. 1882: nicht ge-
zählt. 1883: 10 typisch.

Hiernach bei Freilandeultur und Selbst-
aussaat kaum Andeutungen von Varianten,
und zwar nur in der Farbe.

I.b. Samen von Nr. 11877; Topfsaat
1878. Es blühten 17 Pflanzen typisch, ausser-
dem mehrere calyptriform (wie unten
sub 11lla.).

II. Samen von Palermo. GCultivirt 1876
und 1877. Erste Blüthe blass ziegelroth.
Später erschienen unter andern zwei mit nur
zwei Petala (Topfeultur).

Enge Inzucht.

III.a. Aus einer isolirt verblühten Blume
der Plantage I entwickelte sich 1875 eine
Frucht, deren Samen 1876 im Topfe keimten
und normale Blüthen brachten (35 Pflanzen).
Neue Saat 1877 (in Topf). Unter sehr zahl-
reichen typischen erschien eine zweiblätterige
Blüthe, 3 mit 2 und 2 ungleich grossen Petala,
zygomorph. Bei einer löste sich im Aufblühen
der Kelch und die Blüthe am Grunde
ab, also calyptriform. (Dieselbe Erschei-
nung habe ich schon früher beobachtet, s.
Bot. Ztg. 1878. 8.299. Taf. IX. Fig. la; wo
es übrigens P. hybridum statt Argemone heis-
sen muss).

IIl.». Gegenversuch. Andere Samen von
derselben Plantage a von 1875, und zwar von
gesellschaftlich verblühten Blumen,
lieferten in 1876 (Topfeultur) 18 Pflanzen,
welche typisch blühten. Deren Samen wurden
wieder in 1877 ausgesät (Topfeultur); unter
zahlreichen Pflanzen mit typischen Blüthen
erschienen ebenfalls zwei calyptriforme, welche
Selbstbefruchtung erfuhren, da zur Zeit des
Abfallens der Calyptra (in vertrocknetem
Zustande) das Ovarium sich bereits geschwol-
len zeigte. Einzelne Blüthen hatten auch
ungleiche Petala, zum "Theil zwei fast faden-
dünn.

III.c. Die von Ill.a (1877) gesammelten
Samen erwiesen sich 1878 sehr fruchtbar. Es
kamen (bei Aussaat auf einen Topf von 16
Ctm. Durchm.) 117 Pflanzen, darunter einige
calyptriforme (cleistogam), was, nebst der

!) Ka ist beachtenswerth, das diese Form der Kelch-
ablösung bei der verwandten Kschscholtzia typisch ist.

219

grossen Anzahl sonstwie anomaler Blüthen,
vielleicht auf Vererbung, wahrscheinlicher
aber auf die Folge der Dichtsaat und Ver-
kümmerung (wie in dem oben citirten Falle
bei P. hybridum) hinweist. Es entwickelten
sich ausser diesen — und wohl aus demsel-
ben Grunde — noch folgende anomale Blü-
then neben 109 normalen: 2 etwas gefranste,
1 mit 2 Petala, ferner folgende Anomalien:
1, 7 anisopetale, 2 Petala breiter, 2 ins Kreuz
gestellte — alternirende — schmäler, an
Hypecoum erinnernd, ein Uebergang zur
Zygomorphie. — 2, 2 Petala typisch, alter-
nirend damit 2 petaloide Stamina, Stigma
mit 4 Strahlen. Halbe Normalgrösse. —
3, irregulär anisopetal. 2 Petala, damit alter-
nirend 1 dito bifidum angustum und 1 Sta-
men petaloideum ; keine Staubgefässe! Narbe

mit 3 Strahlen. — 4, 2 sehr schmale Petala
und 2 Stamina alternirend ! — 5, eine Blüthe
mit 3 Petala, ohne Stamina. — 6, 2 Petala,

alternirend 1 Stamen, 1 Staminodium. —
7, 2 Petala, damit alternirend 2 Staminodien;
3 Stamina auf der einen Seite. — 8, eine
Blüthe mit 3 Petala (statt des vierten eine
Lücke); 9 Stamina, 4 Narbenstreifen. — 9, 3
Narbenstreifen, 4 Stamina alternirend mit 4
Petala anisa cruciata, deren eines (von den
schmäleren) dreitheilig ist, — eines zweithei-
lig mit Andeutung einer Anthere in dem
Gabelwinkel. Also im Ganzen 19 anomale
Blüthen, die cleistogamen ungerechnetl

IV. Samen von voriger Plantage lieferten
1879 bei Topfsaat 100 Pflanzen, sämmtlich
unverzweigt, bis 1 Fuss hoch, Blüthen klein,
bis 1 Ct.im Minimum, 66 typisch, 6 symme-
trisch anisopetal; 5 typisch, aber die Petala
gezahnt oder zweilappig, 1 irregulär vierblät-
terig, keine gefüllt, keine cleistogam.

(Fortsetzung folgt.)

Litteratur.

Grundzüge der Naturgeschichte für
den Gebrauch beim Unterrichte.
II. Theil. Das Pflanzenreich. Von J. Hoff-
mann. Mit 288 dem Texte beigedruckten
Holzschnitten. 5. Auflage. München und
Leipzig 1883. R. Oldenbourg. VIII und
2588. 8. Gebunden 2,20 4.

Wenn man aus dem Titel des vorliegenden Buches
ersieht, dass dasselbe bereits die fünfte Auflage erlebt
hat, so darf man daraus keineswegs schliessen, dass es
zu den guten Lehrbüchern gehört. Es ist im Gegen-
theil geradezu zu den unbrauchbaren zu rechnen, da
es von Fehlern mannigfaltiger Art geradezu wimmelt,

220

denn fast auf jeder Seite stösst man auf einen oder
mehrere derselben. Meine absprechende Kritik zu
begründen, habe ich weiter nichts nöthig, als eine
Anzahl von Sätzen blos von den ersten 30 Seiten
zusammenzustellen.

S.2: »Je nach der Zeitdauer...... unterscheidet
man die Pflanzen in einjährige, zweijährige und aus-
dauernde.« Diese Eintheilung ist doch ein längst über-
wundener Standpunkt. — 8.5: Eintheilung der Sten-
gelformen: »a) die verkürzten Stämme, b) die eigent-
lichen oberirdischen Stämme.« Ist das ein logischer
Gegensatz? Unter den verkürzten Stämmen figu-
riren dann $.6 auf Grund ähnlicher Logik die ge-
streckten, kriechenden Rhizome. — 8.8: »Der Bast

. ist nach innen mittels eines saftführenden Gewebes,
dem Cambium, mit dem Holze verbunden.« Woher der
Dativ in der Apposition? — 8.9: Fig.15 soll einen
mit Blättern besetzten Dorn axiler Natur darstellen.
Man sieht aber keine Blätter daran, auch entspringt
ein beblätterter Zweig aus seiner Achsel, so dass man
ihn eher für einen Phyllomdorn ansehen würde. —
S.10: »Die Nebenblätter können als Blattscheiden
betrachtet werden, welche sich an ihrem Ursprung von
dem Stammumfang losgetrennt haben, z. B. bei den
Rosen.« Dieser Satz entzieht sich meinem Verständ-
niss. —S. 11: »Die Eintheilung der Blätter in 1) fieder-
oder netzrippige, 2) parallel- und bogenrippige,
3) handrippige ist recht mangelhaft. — 8.11: »Ein
verwachsenes Blatt entsteht aus der Vereinigung der
Flächen zweier gegenständigen ungestielten Blätter.«
Andere würden dann von zwei verwachsenen Blättern
sprechen. — 8.12: Die Figur für das lanzettliche
Blatt ist nichts weniger als charakteristisch. — 8.14:
»Beim gefiederten Blatte stehen die Theilblättchen
paarweise.« Doch wohl nicht immer. —S.15: »Immer-
grüne Pflanzen behalten ihre Blätter mehrere Jahre,
und verlieren sie nur dadurch, dass die älteren von
den inzwischen neugebildeten verdrängt und abge-
stossen werden, z. B. bei unseren Nadelhölzern.« Das
ist entschieden neu! — 8. 16: »Die Blattformen, welche
sich an der Zusammensetzung der Blüthen betheiligen,
unterscheiden sich zunächst in Deckblätter und in
eigentliche Blüthenblätter. Deckblätter, Hochblätter,
Bracteen, sind meist kleine Blättchen am Grunde ein-
zelner Blüthen oder Blüthenstiele.« Welch unklare
Definition der Blüthe, der Hochblätter und Deckblät-
ter! Dass Hochblätter nicht immer Deckblätter und
Deckblätter nicht immer Hochblätter sind, ist dem
Verf. offenbar unbekannt. —S. 16: »Die kahnförmigen
Spelzen, welche die Aehrchen der Gräser stützen,
müssen gleichfalls als Deckblattbildungen betrachtet
werden, während die ähnlichen, kleineren Spelzen die
Blüthenhüllen darstellen.« Die sogenannten Hüllspel-
zen sind ja gar keine Deckblätter, sondern achsel-
sprosslose Hochblätter, und die »ähnlichen, kleineren«

221

sind keine Blüthenhüllen.«—S. 17ff.: Die Eintheilung
der Blüthenstände wird nach folgendem Schema ge-
geben: »A. Die blüthentragende Axe verlängert sich.
1. Aehrenförmige Blüthenstände. a. Die Aehre, b. Das
Kätzchen, c. DerKolben; 2. Traubenförmige Blüthen-
stände. a. Die Traube, b. Die Doldentraube; 3. Ris-
penförmige Blüthenstände. a. Die Rispe, b. Der
Strauss. B. Die blüthentragende Axe verlängert sich
nicht. 4. Schirmförmige Blüthenstände. a. Die Dolde,
b. Die Afterdolde, Tragdolde oder Cyma; 5. Kopf-
förmige Blüthenstände. a. Das Köpfchen, b. Der
Knäuel, e. Der Wirtel oder Blüthenquirl, der Blüthen-
korb.« Sollen an dieser Eintheilung die Schüler viel-
leicht richtig denken lernen? Sehr schön ist auch die
Anführung des Sambueus-Blüthenstandes als Beispiel
für die Cyma. — S.21: »Zu den einfachsten Blüthen-
hüllen gehören die Schuppen, welche die einzelnen
Blüthen eines kätzchenartigen Blüthenstandes be-
decken, sowie die Spelzen, welche meist paarweise als
gezemüberstehende trockenhäutige Blättchen die Blü-
thentheile der Graspflanzen umhüllen.«e Man weiss
-nicht, ob hier völlige Unbekanntschaft des Verf. mit
Morphologie oder eine absichtliche Concession an den
Schülerverstand vorliegt. Die letztere wäre entschie-
den vom Uebel, denn hält man etwas für zu schwer,
als dass es der Schüler begreifen könnte, so übergehe
man es ganz, nie aber gebe man etwas Falsches, in
der Meinung, den Schülern das Verständniss zu
erleichtern. — S.25 ist vom Fehlen des Staubfadens
die Rede: »die Antheren sind dann sitzend und den
Blumenblättern aufgewachsen.« Es gibt auch sitzende
Antheren, die nicht der Corolle aufsitzen. — 8.25:
»Der Stempel ist entweder einzeln, oder mehrere der-
selben stehen von einander getrennt oder verwachsen
in einem Kreise im Mittelpunkte der Blüthe.« Gibt es
nicht auch spiralig geordnete Carpiden ?— 8.26: »Der
Fruchtknoten ist ein blattartiges Gebilde, dessen
Fläche durch Zusammenneigen einen Hohlraum ein-
schliesst, so dass Griffel und Narbe nur seine Ver-
längerung darstellen.« »Wenn durch Scheidewandbil-
dung jede Höhle wieder getheilt wird, so wird der
I0fächrige Fruchtknoten des Leins von fünf Frucht-
blättern gebildet.« An beiden Sätzen können die
Schüler lernen, sich logisch richtig auszudrücken.

Man sieht aus den citirten Beispielen, dass derVerf.
bald seine Gedanken nicht zum richtigen Ausdruck
bringt, bald logische Fehler begeht, bald botanisch
Falsches auftischt. Von einer Menge unnützen Zeuges
wie »Nach der Menge der Aeste unterscheidet man
den viel- und wenigästigen Stamm; nach der Rich-
tung, welche sie zum Stamm einnehmen, sind sie auf-
recht, abstehend, ausgebreitet, hängend u. #. w.« soll
hier gar nicht einmal weiter geredet werden. Was
sollen dergleichen Trivialitäten? Welche bildende
Kraft wohnt ihnen bei? Erwähnung verdient noch,

222

dass der Verf. S.240 ff. seiner kurzen Behandlung der
Pflanzenreiche die Eintheilung Schouw’s zu Grunde
legt. Wozu hat denn Grisebach mit seiner unver-
gleichlichen Abgrenzung der Florengebiete die Wis-
senschaft beschenkt? Ist dieselbe vielleicht für die
Schule noch zu neu?

Bücher wie das vorliegende sind nur geeignet, bei
Fernerstehenden den botanischen Unterricht zu dis-
ereditiren und sie dahin zu führen, dass sie ihm bil-
dende Kraft absprechen. Es kann wohl als Aufgabe
auch einer wissenschaftlichen Zeitschrift betrachtet
werden, gegen derartige Leistungen Front zu machen,
um dazu beizutragen, dass die Ergebnisse der Wissen-
schaft auch im Schulunterricht nicht gröblich ver-
nachlässigt werden, sondern mehr und mehr nutz-
bringende Anwendung finden. E. Koehne.

Sammlungen.

Soeben ist erschienen: Ungarns Pilze (Fungi
hungariciexsiccati). Cent. III. Mit 15 Abbildun-
gen. Herausgegeben von G. Linhart, Professor an
der königl. ungar. landw. Akademie zu Ungarisch-
Altenburg (Ungarn). Ausstattung und Vorzüglichkeit
der Exemplare sind die gleichen wie bei den früheren
Centurien. Vergl. Bot. Ztg. 1883. S.239. Von Cen-
turie I—III sind noch zehn Exemplare vorräthig;
mehr werden nicht ausgegeben. Cent. IV erscheint
im December d. J.

Mit Genehmigung der deutschen Polar-Kommission
kann ich von den auf Süd-Georgien (540 s. Br. 37 w.
Gr.) gesammelten Sämereien kleine Proben von fol-
genden Arten abgeben:

Dactylis (caespitosa), Acaena (ascendens und laevigata),
Festuca spec., Aira spec., Phleum spec.
Erlangen, März 1884. Dr. H. Will.

Personalnachricht.

Dr. Maxime Corn.u ist, als Nachfolger Decais-
ne’s, zum Professor am Museum d’histoire naturelle
ernannt worden.

Neue Litteratur.

Botanische Jahrbücher. Herausg. von Engler. V.Bd.
2. Heft. Ausgeg. den 4. März 1884. Aem.K oehne,
Lythraceae monographice deseribuntur (Forts.).

Morphobeis der Vegetationsorgane. — J. Müller,

Nachtrag zu den von Dr. Naumann auf der Expe-
dition der »Gazelle« gesammelten Flechten. — A.
Engler, Beiträge zur Kenntniss der Araceae. V.
— G.Schweinfurth, Neue Funde auf d. Gebiete
der Flora des alten Aegyptens. — A. Peter, Ueber
spontane und künstl. Gartenbastarde der Gattung
Hieracium sect. Piloselloidea. — Beiblatt Nr. 7:
Notizen über Pflanzensammlungen. — Litteratur-
bericht.

Chemisches Centralblatt. XV.Jahrg. 1884. Nr.6. A.
limmerling, Chemische Vorgänge in der Pflanze.
— Griffiths, Werth des Ferrosulfates als Dün-
ger. — V. Jodin, Pflanzenkultur in Lösungen von
in Zersetzung begriffenen Substanzen. — Meinsl,

223

Prüfung der Hefe. — Schunk, Chlorophyll. —
Sestini und A. Funaro, Die Summe der mitt-
leren Temperaturen im Zusammenhange mit der
Kultur der Getreidepflanzen, insbesondere d. Mais.
— Th.W eyl, Apparat zur Beobachtung u. Messung
der Sauerstoffausscheidung grüner Gewächse. —
Nr.7. R.Sachsse, Ueber einen neuen Farbstoff aus
Chlorophyll. — Nr.8. A.Girard, Zuckerbildung in
der Zuckerrübe. — W.Hesse, Abscheidung der

Mikroorganismen aus der Luft. — Paum&s, Ath-
mung der Hefe. — Nr.10. V. Godin, Rolle der
Kieselsäure bei der Vegetation des Mais. — E.

Schulze u.E.Bosshardt, Quantitative Bestim-
mung des Asparagins, Glutamins u. des Ammoniaks
in Pflanzen.

TheBotanical Gazette. Vol.IX. Nr.1. January 1884. J.
W. Burgess, A botanical holiday in Nova Scotia.
— E. L. Sturtevant, Origin of domesticated
vegetables. — General Notes. — Notes on Maher-
nia. — Remarkable vitality of Willow twigs. —
Cobaea scandens. — Rudbeckia fulgida. — Root-
hairs of Adiantum pedatum. — Chlorophyll bands
of Spirogyra. — Nr.2. February. A. B. Morgan,
Some N. Am. Botanists. IX. Lewis David de Schwei-
nitz.—W.Burgess, A Botanical Holiday in Nova
Scotia. — F.S.Earle, Notes on the N. Am. Forms
of Podosphaera. — E. A. Rau, Additions to the

Habitats of N. Am. Sphagna. — General Notes,
Vitis riparia. — Graphephorum festucaceum. —
Sarcodes sanguinea. — Zinnia grandiflora. — Notes

from the N. Y. Agric. Exp. Station. — Editorial
Notes. — Current Literature.

The Journal of Botany British and Foreign. Vol. XXI.
1884. Nr.254. February. Th. Hick, On protoplas-
mic continuity in the Florıdeae. — W. Mathews,
Worcestershire Plants and »Topographical Botany«.
— H. F. Hance, Generis Ruborum sp. nov. — A.
G. More, Plants gathered in the Counties of Pem-
broke and Glamorgan. —JamesSounders, South
Bedfordshire Mosses. —W.Carruthers, The seeds
of Anthoxanthum. — J. G. Baker, New plants
from the Zambesi country. — A forgotten Naturalist
(with Portrait). — Short Notes: Apium graveolens
Lin. in Huntingdonshire. — Middlesex plants. —
Nr.255. March. Thomas Hick, On Protoplasmie
continuity in the Florideae. — W. West, On the
Upland Botany of Derbyshire. — W. White, Life-
History of Zithospermum purpureo-coeruleum L. —
H. F. Hance, A New Chinese Maple. — W.H.
Beeby, A New Flora of Surrey.— F.B.Forbes,
On Some Chinese Species of Oaks. — J.G. Baker,
A Synopsis of the Genus Selaginella (cont.). — Short
Notes, Erythraea capıtata var. sphaerocephala. —
Juncus tenuis Willd. in England. — Kerry Plants.
— West Norfolk Plants.

Proceedings of the Academy of Natural Sciences of
Philadelphia. PartI. January to May 1883. Charles
Mohr, On Quereus Durandii Buckley. — Thos.
Meehan, On the flowering of the Stapelia. — Id.,
Contraction of vegetable tissues under frost. — Id.,
Notes on Echinocactus. — 1d., On the relations of
heat to the sexes of flowers. — Id., Observations on
Forsythia. — Id., Influence of eircumstances on
heredity. — J. Hoopes, Pinus Koraiensis Sieb. et
Zucec. — Part I. June—October. Meehan, Exu-
dation from flowers in relation to Honey-dew. —

224

Anzeigen.

Die von mir seit dem Jahre 1867 herausgegebenen
(Bot. Ztg. 1868 u. 1870) systematischen, botanischen,
mikroskopischen Sammlungen (Sammlung 1—9) er-
scheinen, nach eingehender Umarbeitung, nunmehr
successive unter veränderter Form und mit erweiter-
tem Inhalte.

In mikrotechnischer Hinsicht liegen, auf reiche
Erfahrung gestützte, wesentliche Neuerungen vor.
Dem Texte angefügte, identische Photographien er-
leichtern die Perception des optischen mikroskopischen
Bildes. Der Text ist lateinisch.

Zur Ausgabe bereit liegt Collectio I:
Initia anatomiae plantarum microscopicae.
Der Vollendung entgegen geht Collectio II:
Anatomia fungorum myxomycetumgue micr9-
scopica.
Illustrirte Specialverzeichnisse stehen den Herren
Gelehrten zur Verfügung.

Blankenburg in Thüringen, den 3. März 1884.

24] Dr. med. E. Hopfe.

Im Verlage von Arthur Felix in Leipzig ist
soeben erschienen :
Untersuchungen aus dem Gesammtgebiete
der
Mykologie.

Fortsetzung der Schimmel- und Hefenpilze.

Von
Oscar Brefeld.
VI. Heft:
Myxomyceten I
(Schleimpilze).
Polysphondylium violaceumu.Dietyostelium mucoroides.
Entomophthoreen II
Conidiobolus utrieulosus und minor.
Mit 5 lithographirten Tafeln.
In gr. 40. VI. 78 Seiten. brosch. Preis: 10.%.

Von den früher erschienenen Heften enthält:

HeftI: Mwucor Mucedo , Chaetocladium Jones’ü,
Piptocephalis Freseniana.
Zygomvyceten.

Mit 6 lithogr. Tafeln. 1872. Preis: 11.7.

Heft II: Die Entwicklungsgeschichte v. Penicillium.
Mit 8 lithogr. Tafeln. 1874. Preis: 15.%.
Heft III: Basidiomyceten I. Mit 11 lithogr. Tafeln.
1877. Preis: 24.0.

Heft IV: 1. Kulturmethoden zur Untersuchung der
Pilze. 2. Bacıllus subtilis. 3. Chaetocladium F'rese-
nianum. 4. Pilobolus. 5. Mortierella Rostafinskü.
6. Entomophthora radieans. 71. Peziza tuberosa und
P. Selerotiorum. 8. Pienis sclerotivora. 9. Weitere
Untersuchungen von verschiedenen Ascomyceten.
10. Bermerkungen zur vergleichenden Morphologie
der Ascomyceten. 11. Zur vergleichenden Morphologie
der Pilze. Mit 10 lithogr. Tafeln. 1881. Preis: 20.%.
Heft V: Die Brandpilze I (Ustilagineen) mit beson-
derer Berücksichtigung der Brandkrankheiten des
Getreides. 1. Die künstliche Kultur parasitischer

Id., Irritability in the flowers of Centaureas and | Pilze. 2. Untersuchungen überd. Brandpilze, Abhand-
Thistles. — Id., Notes on Seguoia gigantea. — Id., | lung I bis XXIII. 3. Der morpholggische Werth der

Longevity of trees.

Hefen. Mit 13 lithogr. Tafeln. 1883. Preis: 25 #.

Verlag von Arthur Felix in Leipiig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

42. Jahrgang

-
Lo,

Nr. 15.

11. April 1884.

OTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Oris.: H.Hoffmann, Culturversuche über Variation (Forts.). —Litt.: H. Pick, Ueber die Bedeutung
des rothen Farbstoffes bei den Phanerogamen und die Beziehungen desselben zur Stärkewanderung. — Neue

Litteratur. — Anzeige.

Culturversuche über Variation.
Von
H. Hoffmann.
(Fortsetzung.)
Papaver hybridum L.
Die Form der Frucht (typisch oval und
unregelmässig gefurcht)geht bisweilen nahezu
_ in jene von Argemone über, wie ich dies (und
zwar an demselben Stamm mit der typischen
Frucht) sowohl im Garten, als an wilden
Exemplaren beobachtet habe. Es wiederholt
sich hier also dieselbe Erscheinung, welche
bezüglich des partiellen Ueberganges von P.
Rhoeas in dubium beobachtet wurde. (Bot.
Ztg. 1879. S. 206.)
Culturen.

a. Unter dem Namen P. apulum Ten. (eine
sehr unsichere Art) erhielt ich 1877 ausItalien
Samen, welche bei Topfsaat reichlich keim-
ten; die Pflanzen erwiesen sich als P. hybri-
dum, nur durch einen Stich der Blüthenfarbe
aus Rhöas- und Ziegelroth in hell Orange
ausgezeichnet. Eine Blüthe mit 5 gleichen
Petala in einem Cyclus; eine andere dagegen
mit 5 imbricaten Petala. S0 Pflanzen. (s. Bot.
Ztzg. 1879. Taf. III. Fig. II. g.)

b. Freilandsaat Sept. 1877 und April 1878.
Ein Theil der Samen keimte 1878, die Pflan-
zen gingen aber zufällig zuGrunde; ein Theil
erst 1879, also im zweiten Jahre. Die
Pflanzen blühten typisch. 1880: mehrere
Keimpflanzen vorübergehend durch 4 Wochen
in einen Topf verpflanzt; nur 6 gingen an,
welche sämmtlich cleistogam verblühten
und fruchteten. Merkwürdiger Einfluss der
Verkümrmerung und Störung der Vegetation.
1651 kam hier nur eine typische Pflanze
wieder.

c. Aus Samen einer Toopfplantage mit rein
eleistogamen, calyptriform sich ablösenden
Blüthen von 1877, wahrscheinlich in Folge

der Dichtsaat entstanden (s. Bot. Ztg. 1878,
S.290 unten) lieferten 1878 bei Topfeultur
Pflanzen, deren Blüthen theils typisch waren,
theils anisopetal symmetrisch, theils wieder
calyptriform.

d. Eine ähnliche Saat (s. Bot. Ztg. 1878.
S.290) von Samen aus 1877 lieferte 1878
bei Topfsaat Pflanzen, von denen nur zwei
typisch blühten, 4 anisopetal, eine grössere
Zahl aber wieder cleistogam calyptri-
form.

e. Eine andere Portion derselben Samen d
lieferte 1878 bei Topfsaat nur wenige Pflan-
zen, wovon 11 typisch blühten, 3 auisopetal,
1 gefüllt (6 petala), keine cleistogam. Blü-
then klein.

f. Eine zweite Portion der Samen c lieferte
1878 bei Topfsaat wenige Pflanzen, deren 2
typisch blühten, 1 calyptriform, 1 anisopetal.

g. Samen von c 1878 lieferten bei Toptsaat
in 1879 37 Pflanzen, welche nur zum Theil
blühten: 1 Blüthe typisch, 7 mehr oder weni-
ger anisopetal, 4 vollkommen cleistogam,
3 unvollkommen cleistogam. Pflanzen dürftig,
wie bei allen vorstehenden Topfplantagen;
die höchste 17 Ctm.

g?. Samen von g 1879 wurden 1880 in
einen sehr kleinen Topf gesät (9Ctm.
Erdoberflächen-Durchmesser, Erde 10 Ctm.
hoch). Es erschienen zu Anfang nur chasmo-
game Blüthen, vom Ende Juni an aber sämmt-
lich cleistogam, fruchtend. Meist Zwerge,
Höhe bis 5 Otm. herab.

g°’. Samen von g? 1580 wurden im Spät-
sommer 1881 ausgesät, und zwar in einen
Topf von 16 Ctm. Durchmesser. Es kamen
1552 11 Pflanzen: 1 Blüthe cleistogam, I ver-
krüppelt, anisopetal zygomorph, 3 einfach,
4 gefüllt.

g'. Samen von g? 1882 lieferten 1883 bei
Topfsaat 13 Pflanzen, sämmtlich mehrblüthig,
alle cleistogam, bis auf eine, diese irregulär.

227

Im Ganzen ergibt sich hiernach auch aus
den Versuchen von 1878 u. weiter, dass die
Topfsaat, und zwar die dadurch bedingte
dürftige Ernährung, die Bildung ano-
maler (eventuell gefüllter), Blüthen in
hohem Grade begünstigt, und dass sich die
Cleistogamie einigermaassen vererbt, wäh-
rend im freien Lande (Versuch b) alle
Blüthen typisch waren; ebenso bei

h. Freilandsaat 1878: 300 Pflanzen;
darunter nur 2 gefüllt, «: 6 petala, irregulär;
ß: 5 petala, davon 2 profunde biloba. 1879
typisch. 1880 ebenso, 6 Pflanzen.

In ganz Centralasien kommt ein P. pavo-
ninum Mey. vor (Regel’s Gartenflora 1882.
Taf. 1095. 8.290), mit schwarzem Augenfleck,
wahrscheinlich eine Form des Aybridum.

Papaver Rhoeas (Schluss).
(s. Bot. Ztg. 1879. 8.193.)

I. Form Cornuti: von verschiedenen Farben.
Vererbung der Füllung. Fortsetzung.

a. Samen von gefüllten rothen Blumen
(l.ce. 8.1998) aus 1878 lieferten 1879 bei
Topfeultur nur 10 Pflanzen, bis 21/, Fuss
hoch (also keine Dichtsaat), an welchen 16
einfache Blüthen erschienen, also Rück-
schlag; sämmtlich roth (rhöasroth bis
scharlach). Farbe also gleich der Gene-
ration von 1878 und der Mutterpflanze 1877.

b. Samen von gefüllten Exemplaren
einer Topfsaat lieferten bei abermaliger Topf-
saat in 1879 13 Pflanzen mit 43 einfachen
Blüthen, ferner wurden 12 gefüllte Blüthen
beobachtet, unter diesen eine von nur 22 Mm.
Durchmesser, und dabei stark gefüllt. Die
Grösse der Blüthe hat also keinen
Einfluss auf die Füllung, wohl aber,
wie früher gezeigt wurde, auf deren Zeich-
nung (Augen). An zwei gefüllt-blüthigen
Stöcken wurden an Seitenzweigen auch
einfache Blüthen beobachtet. — 1880
erschienen aus den Samen obiger gefüllten
Blüthen bei wiederholter Topfsaat 54 Pflan-
zen mit einfachen Blüthen, nur zwei gefüllte
wurden notirt.

Also schwache Vererbung der Füllung.

Vererbung der Farbe (s. auch sub a
und Bot. Ztg. 1877. 8.285).
1. Samen von rothen Blüthen (Bot. Ztg.
1.c.8.196m) aus 1878 lieferten 1879 60 Pflan-

228

zen (Topfsaat), daran 54 Blüthen von verschie-
denem Roth (carmin, scharlach, blassroth,
meist rhöasroth), nur I Pflanze weiss, 1 weiss-
lieh-rosa; 1 Blüthe hatte nur 9 Mm. Durch-
messer; 6 Pflanzen kamen nicht zum Blühen.
— In 1880 erschienen 3 weiss blüthige Pflan-
zen (sofort beseitigt) und 92 rothe; daran
wurden notirt: 107 rhöasrothe Blüthen, 28
carmin, 12 scharlach; 3 waren gefüllt, mit
6—13 Petala; i anisopetal; 1 mit tief ge-
schlitzten Blumenblättern. Eine hatte nur 13
Mm. Durchmesser. — In 1881 erschienen
aus den Samen der vorigen 185 Pflanzen,
höchste 2 Fuss; 176 Blüthen, davon 19 ge-
füllt, also 11 Proc. Darunter rhöasroth 141,
scharlach 10, carmin 13, weiss und roth 2,
rosa 2, weiss 10; letztere Pflanzen sofort
beseitigt. Unter den gefüllten 16roth, 1 schar-
lach, 2 weiss. Eine roth gefüllte mit 6
Petala hatte nur 16 Mm. Durchmesser.
Eine rothe von 40 Mm. Durchmesser war
anisopetal, zygomorph. — In 1882 roth 130
Blüthen, weiss 1, welche sofort beseitigt
wurde; weiss und roth 2 (s. unten sub b*).
68 Pflanzen. — Samen von voriger 1882 lie-
ferten 1883 125 Pflanzen mit 94 Blüthen,
davon 1 weiss, die anderen carmin, rhöas-
roth, scharlach.

Hiernach also in sechster Generation (mit
Auslese der Nichtrothen) keine entschiedene
Zunahme der(rothen)Farbvererbung ; dagegen
scheint die Füllung zuzunehmen.

Nämlich: a. Procentzahl der weissen unter
100 Blüthen überhaupt; b. Gesammtzahl der
gefüllten ; ce. bezeichnet die Gesammtzahl der
Blüthen, d. die Zahl der Pflanzen. Hierbei
ist die Annahme unterstellt, dass bei diesen
Topfplantagen je 1 Blüthe einer Pflanze ent-
spricht, was für den vorliegenden Zweck bei-
läufig genügend zutrifft, jedenfalls ein nicht
zu umgehender Fehler ist. (Genauer brachten
z.B. 495 Pflanzen in fünf Plantagen 642.Blü-
then !), also per Stock 1,3). e. Procent ge-
füllte Blüthen auf 100 Pflanzen.

1) Diese Frage hat überhaupt nur insofern Bedeu-
tung, als man annähme, dass jede einzelne Pflanze
durchaus nur gleichartige, z. B. weisse, rothe, ein-
fache, gefüllte Blumen trüge; eine Annahme, welche,
wie ich gezeigt habe, unrichtig ist. Unter diesen Um-
ständen bleibt uns denn vorläufig nichts Anderes
übrig, als die Procentzahl der weissen oder gefüllten
Blüthen auf die Gesammtzahl der in der betreffenden
Plantage überhaupt entwickelten Blüthen zu be-
rechnen.

229

a. b. CH d. e
1877 2 4 109 58 8
1878 3 1 36 20 5
1879 2 _ 56 61 _
1880 2 3 150 95 6)
176 185
5 9 —— 0
1881 6 1 @2) ams) 1
1852 1 10 304 68 15
1883 1 7 94 125 5
Mittel 2 7 132 87 8

Nebenbei ergibt sich, dass bei fortgesetzter
Topfsaat (Dichtsaat) unter 132 Blüthen im
Mittel 7 gefüllte waren; d.h. unter 100
deren 5. Man vergleiche damit die 0,95 ge-
füllten unter 100 Blüthen bei der Freiland-
plantage x 1882 unten; ferner die 0,5 gefüll-
ten Blüthen auf 100 Pflanzen des P.Cornuti
ebenda, während wir hier 8 auf 100 Pflanzen
haben; ferner die 0,06 Procent auf 100 Pflan-
zen des Freilandbeetes von P. Rhoeas typi-
cum bei Selbstaussaat unten sub Ila.

Eine weitere Bestätigung meiner "These
bilden die Beobachtungen an P. somniferum
(Bot. Ztg. 1882. S.505), wo die gefüllte
Form durch fortgesetzte Freilandsaat ohne
Auslese in die einfache zurückschlug.

Indess ergibt sich bei procentischer Berech-
nung nicht, dass, je mehr Pflanzen in dem
stets gleich grossen Topfe standen, desto mehr
gefüllte Blüthen erschienen.

Pflanzen Beau lte Procente
20 j b)
55 4 7
68 10 15
95 3 >
125 7 5
185 19 10

Die Samen für 1877 waren 1876 dem freien
Lande von einem rothen einfachen Exem-
plare unter vielen bunten entnommen. Man
sieht, wie fest der einmal vorhandene Cha-
rakter der Variabilität selbst trotz der
Auslese haftet.

1.b. Parallelversuch zu I, ersteSamen von
demselben rhöasrothblühenden Stocke wie
bei I vom Herbste 1876 (Bot. Ztg.1.c. 8.196 ]..
Aus den Samen 1878 der rothen Form, durch
zwei Generationen gezüchtet, kamen 1879: 4
weissblühende Pflanzen, welche exstirpirt
wurden; ferner wurden notirt: 22 rhöasrothe
Blüthen, 10 scharlach, 2 carmin. Alle einfach.

2, Samen von weissen Blüthen (1. ce.
S, 196k.) aus 1878 lieferten 1879 11 Pflanzen

230

mit weissen, 22 mit rotlien Blüthen von ver-
schiedener Nuance in dritter Generation.
1580 erschienen: 4 Pflanzen mit 11 weissen
oder weiss-rosa Blüthen ; dagegen 32 rhöas-
roth blühende Pflanzen, 3 scharlach, zum
Theil mit schwarzen Augenflecken — alle
rothen wurden sofort cassirt. Keine carmın.

Bei Wiederaussaat in 1881 erschienen (bei
fortgesetzter Topfeultur) 79 Pflanzen, darunter
3 weissblüthig; sie brachten 93 Blüthen,
darunter 4 weiss und 2 weisslich-Heischfarbig,
9 weiss und roth, 11 carmin, 11 scharlach,
l ebenso mit Auge, 55 rhöasroth,; 2 waren
gefüllt. Alle nicht weissblühenden Pflanzen
wurden sofort exstirpirt, höchste Pflanze
3 Fuss, also keine Kümmerlinge.

3. Ein neuer Versuch der Art wurde 1880
mit Samen von bezeichneten weissen, ein-
fachen Blüthen vom freien Lande (Beet a,
weiter unten) begonnen. Es kamen S1 Pflan-
zen (Topfeultur), davon 41 rotlie beseitigt
wurden (7 rhöasroth, 10 scharlach, darunter
1 ocellat, 23 carmin), die anderen blühten
weiss oder weiss mit rosa und dergleichen.
Blüthen wurden 102 einfache gezählt, 1 ge-
füllt mit 6 Petala; Blüthen überhaupt kamen
103, also 1,3 pro Pflanze; 21 waren weiss
mit Roth in verschiedenen Nuancen, 41 mehr
oder weniger rein weiss (also 39 Proc. aller).
Hier also recht starke Vererbung der weissen
Farbe. — 1882 (s. unten c*): 17 weisse auf
100 rothe oder weiss und rothe. Die Zahl der
weissen hat also trotz Auslese wieder Abnahme
statt Zunahme gezeigt. Hier ist also keine
Zunahme der Farbconstanz trotz Auslese zu
bemerken.

Umfang der Variation.

o.. Eine Freiland plantage hatte seit Jah-
ren (1869) immer einzelne Varianten gezeigt,
nicht nur bezüglich der dieser Form eigen-
thümlichen Farbenmannigfaltigkeit, sondern
auch bezüglich Vorkommens einzelner
gefüllter Exemplare (s. Bot. Ztg. 1879.
S.193.1.). In 1879 ergab sich Folgendes.
Die Plantage, in jedem Frühjahr künstlich
ausgesät (nicht Selbstaussaat), war überreich
an Exemplaren, fast eine Diehtsaat im
freien Lande; einzelne Exemplare in der
Peripherie im Maximum 11/, Fuss hoch, die
grosse Masse waren Zwerge. Bodenober-
fläche 10,312 Quadratetim. Darauf 1743 Pfllan-
zen, mit im Mittel nur 1,8 Aesten (Blüthen
oder Früchten), im Maximum 25 Aeste an
I Stock. Es kamen auf 5

also | Pflanze 5,9

231 r

Quadratetm. Grundfläche. Es erschienen
neben zahllosen einfachen nur 5 gefüllte
Blumen mit 6 bis 15 Petala. 1880: 1214
Pflanzen. Es wurden (wöchentlich ein Mal)
die eben offenen Blüthen notirt, im Ganzen
319, scharlach einfach 37, gefüllt 4, mit
7 bis 15 Petala; roth von anderer Nuance
264, weisslich-rosa einfach 15, weiss einfach 3,
1 rothbunt, gefüllt. In 1881 erschienen
auf demselben Beete mehrere Hundert Pflan-
zen, überwiegend roth, 2 weisslich, viele
anderweitig bunt; nur I gefüllt.

1882. Das Aufblühen begann am 30. Juni.
Die neu aufgeblühten wurden täglich um
8 Uhr Vormittags gezählt und durch Abreis-
sen von 1 oder 2 Petala gekennzeichnet, im
Ganzen bis zum 17. September, wo das blühen
erlosch, 4458 einfache und 43 gefüllte, also
auf 100 einfache nur 0,96 (oder unter 100
Blüthen überhaupt 0,95 gefüllte). Berechnet
man, so weit das Material dazu vorliegt, die
Zahl der gefüllten Blüthen dieses Freiland-
beetes auf die Gesammtzahl der Pflanzen,
so ergibt sich Folgendes.

gefüllte

Pflanzen Blüthen auf 100
1878 531 bJ 1
1879 1743 5 0,5
1880 1214 4 0,3
Mittel 0,5

Die Mehrzahl roth, doch auch mehrere roth
und weissbunte, sowie rein weisse oder fast
violette. — Das Aufblühen geschieht fast
ganz über Nacht. Wenn es die Nacht durch
mehrfach regnet, so sind die neu aufgeblüh-
ten am Morgen sämmtlich überhängend
(Pollenschutz), während die in der vorigen
Nacht und vorher aufgeblühten gerade auf-
recht daneben stehen. Bei trockenem Wetter
dagegen stehen am Morgen (8 Uhr) auch die
neu aufgeblühten senkrecht. — Eine gefüllte
hatte zum Theil offene Antheren, deren
Innenfläche ganz mit Ovulis besetzt war;
dazu zahlreiche Paracarpelle. Ein zweiter
Fall ebenso, aber ohne Paracarpelle.

Hiernach keine Spur von Selbstreduction
der Varietätin Zhocas typicum, vielmehr
durch 14 Generationen (1869-82) unerschüt-
terliches Festhalten am einmalangenommenen
Varietätscharakter. Betreffend die Beobach-
tung Schmidt’s (rothe und weisse Blüthen
aus derselben Wurzel) s. Bot. Ztg. 1879. S.203.

Wild habe ich 1880 zum ersten Male (bei
Grossenlüder im Fuldaischen) eine rosafar-

232

big blühende Pflanze von P. Rhoeas gefun-
den; ferner einmal lıvid-rosa bei Giessen.

Eine grüne Klatschrose wird erwähnt Bot.
Ztg. 1881. 8.483.

Wenn G.Henslow (cit. in Bot. Ztg. 1881.
S.504) annimmt, das Füllung durch
Selbstbestäubung inducirt werde, so ist
diese Annahme bezüglich ?. Rhoeas, der sich
leicht füllt, nicht zutreffend. Denn bei mei-
nen sämmtlichen Versuchen, wo dessen Blü-
then unter Einschluss in ein Metallrohr (mit
Selbstbestäubung) verblühten, brachten die
Samen, im Falle solche ausgebildet wurden,
bei Topfeultur keine gefüllten Exemplare
(s. Bot. Ztg. 1879. S. 203, 205). Ebensowenig
beim Verblühen innerhalb eines Flornetzes
(Bot. Ztg. 1877. 8.285).

Dichtsaat.
*

a*. Samen von dem Freilandbeete «a 1881
wurden 1882 in Topf gesät. Es kamen 109
Pflanzen, im Maximum 2 Fuss hoch, welche
im Ganzen 470 Blüthen brachten, davon 203
roth, 25 weiss, 2 weiss und roth, 233 einfach;
7 waren mehr oder weniger gefüllt (bis 7
petala), also im Verhältniss von 1,5 unter
100 Blüthen.

a**. Samen von a* 1882 wurden 1883 zu
wiederholter T'opfsaat verwendet. Es kamen
135 Pflanzen mit 123 einfachen und 2 gefüll-
ten Blüthen, also unter 100 Blüthen 2. Farben
weiss, fleischfarb, carmin, roth, scharlach.
l von nur 11 Mm. Durchmesser.

b*. Samen von Topfpflanzen 7!" Generation I
1881 wurden 1882 abermals in Topf gesät. Es
kamen 68 Pflanzen, im Maximum 2 Fuss hoch,
welche im Ganzen 304 Blüthen brachten,
darunter roth 130, weiss 1, weissundroth2;
einfach waren 123, gefüllt 10 (bis 8 petala),
also im Verhältniss von 4 unter 100 Blüthen.
Demnach etwas mehr als sub a. Eine Blüthe
anisopetal. Die weissen oder weiss und rothen
cassirt.

b**. Samen von b* 1882 wurden 1883 zu
wiederholter Topfsaat verwendet. Es kamen
125 Pflanzen, mit 94 Blüthen, davon 7 gefüllt;
also unter 100 Blüthen 7. Farben weiss (1),
carmin, rhöasroth, scharlach.

c*. Aus einer Topfplantage von 3 1881,
bei welcher alle rothen und die meisten weis-
sen und rothen Blüthen im Aufblühen sammt
dem betreffenden Stocke beseitigt worden,
wurden Samen (also von weissen) geerntet,
welche in 1882 bei T'opfsaat 159 Pflanzen lie-
ferten, im Maximum 2!/, Fuss hoch; diese

233

brachten im Ganzen 2SS Blüthen, darunter
102 roth, 21 weiss und roth, 21 weiss; also
17 weisse auf 100 rothe oder weiss und rothe.
Einfach waren 142, anomal 2 (1 gefüllt, 1 mit
3 Petala), also unter 100 Blüthen 0,7 anomale.

Im Ganzen ergibt sich aus der Gesammt-

heit der Versuche mit Auslese bei P. Cornuti

eine mässige Vererbungsfähigkeit bezüglich
einzelner Blüthenfarben (am stärksten für
Roth); vollkommene Reinzucht einer Farbe
durch Auslese ist selbst in vielen Generatio-
nen nicht gelungen; der Varietätscharakter
haftet also sehr fest. Ferner ist eine Dispo-
sition zur Füllung durch Dichtsaat unver-
kennbar.

II. Papaver Rhoeas forma typica.
Dieht- und Lockersaat.

a. Ein seit Jahren mittelst Selbstaussaat
eultivirtes Freilandbeet (niemals umgegra-
ben) des wilden Mohns (s. Bot. Ztg. 1879.
8.200 A.) hatte bisher unter vielen Tausen-
den von Blüthen aus Pflanzen in vielen Gra-
den des Gedeihens fast niemals eine ge-
fülite Blume gebracht, wie denn diese auch
im freien Felde äusserst selten sind. Ebenso
fehlten solche in 1879, wo auf dem betreffen-
den Beete 1534 Pflanzen erschienen. — Im
Mittel (aus 1058 Knospen, Blüthen oder
Früchten an 62 Pflanzen, welche darauf unter-
sucht wurden) ergaben sich per Pflanze 17
Zweige; die Stöcke waren also schr kräftig
im Maximum 156 Zweige an einem einzigen
Stocke, nur Eine einfach, ohne A este). Höchste
4 Fuss. Bodenfläche ein Rechteck von 30 h.d.
Fuss Länge und 6 Fuss Tiefe, also 112,500
Quadratetm. Demnach kommen aufden Stock
79 Quadratetm. Grundfläche. Ungedüngt. —

1850: 933 Pflanzen, blühten sämmtlich ein-
fach. 1881: 40 Pflanzen, einfach, roth. 1882:

Pflanzen ca. 300. Unter anderen eine ziegel-
rothe Blüthe mit schwarzen Augen; 1 gefüllt
($ Petala) auf einem Kümmerling. 1883: 212
Pflanzen, keine gefüllt. — Also 1877—1883
3258 Pflanzen mit 2 gefüllten Blumen (auf
100 also 0,06).

Na bei Topfplantagen, also bei dürftiger
Ermährung, die Pflanze gar nicht selten ge-
füllte Exe ‚mplare bringt, so liegt es nahe, in
dieser eine wesentliche Ursache dieser Ano-
malie zu vermuthen, in dem Falle nämlich,
wo sehr zahlreiche Individuen in dem

Topfe beisammen stehen. (Wir haben früher |

Jot. Ztg. 1677. 8.277) gesehen, dass die Nei-
gung zur Farb variation (was die Ocellirung

| gesät, es kamen 98 Pflanzen, bis 3

231

betrifft) umgekehrt der Kräftigkeit der
Stöcke proportional ist.) Anders bei lich-
terem Stande trotz Topfeultur.

So brachte die Topfeultur

b in 1879 (Samen alt, vom Beet a 1876) 70
Pflanzen mit 141 Aesten (Früchten), also per
Pflanze nur 2 Aeste; 22 Pflanzen einfach,
ohne Seitenäste;, im Maximum 6 Aeste.
Höchste 50 Ctm. Oberfläche der Erde 16 Ctm.
Durchmesser, also Grundfläche — 200 Qua-
dratetm. Hiernach kommen auf den Stock 2,9
Quadratetm. Grundfläche. Es erschienen 133
rothe, einfache Blüthen, davon 2 scharlach.
Hier also keine eigentlichen Kümmerlinge.

c. Noch weniger in dem folgenden Falle.
Auf emen Topf, gleich vorigen, wurden
Samen der forma Zypica a von 1876 im Früh-
ling 1878 ausgesät. Von den gekommenen
Pflanzen wurden, um Raum zu schaffen, 39
frühzeitig exstirpirt; von den übrig geblie-
benen 29 wurden 25 beim Aufblühen aus-
gezogen, ihre Blüthen waren sämmtlich ein-
fach, rhöasroth, 1 dicht rothstreifig. Grösste
42 Mm. im Durchmesser.

d. Aehnlich vorigem Versuch. Samen von
Augsburg 1878 durch Dr. F. Caflisch.
Topfsaat 1879. Es kamen 69 Pflanzen,
welche 67 typisch rothe Zthoeasblüthen brach-
ten, darunter I anisopetal. Früchte typisch.

e. Eine zweite Topfsaat derselben
Samen brachte 8 Pflanzen, welche typisch
blühten und fruchteten. Grösste 21/, Fuss
hoch.

Alter der Samen (s. auch Bot. Ztg. 1879.
S.206). Samen von 1876 (Beet I*. a. typische
Form) wurden 1880 ausgesät; Topf. Es
erschienen 64 Pflanzen, an welchen 64 typisch
rothe Blumen notirt wurden, 1 anisopetal.

I*.b. Gleiche Samen wurden 1881 in Topf
Fuss hoch;
95 rhöasrothe Blüthen, davon 1 mit gelappten
Petala, 1 scharlach ; alle einfach.

Il*. Samen von 1876 (Freilandbeet) wur-
den 1882 in T'opf gesät. Es kamen 106 Pflan-
zen, im Maximum 2 Fuss hoch, mit 184 ein-
fachen, rothen Blüthen, also durchaus typisch.

eachtensweith ist, dass die Keimung die-
ser Samen bei ganz gleicher Behandlung und
an derselben Stelle um 8 Tage später statt-
fand, als bei den drei Saaten von frischen
(vorjährigen) Samen der Variation Cornautt
(s. vorhin sub a, b, e).

II.b*. Samen von Il* 1852 wurden 1853
zu wiederholter Topfsaat verwendet. Es er-

235

schienen 171 Pflanzen, daran nur 108 Blüthen,
davon 1 gefüllt; sämmtlich roth, darunter
5 carmin und 3 scharlach.

III”. Samen von 1876 (Freilandbeet) wur-
den 1883 in Topf gesät; es kamen 78 Pflan-
zen, welche 49 Blüthen brachten, rhöasroth,
nur 3 carmin, einfach.

Auf Farbe oder Füllung der Blüthen hat
das Alter der Samen demnach keinen merk-
lichen Einfluss gehabt.

Vererbung: Pili patentes und adpressi.
(S. Bot. Ztg. 1879. S. 206.)
1. Samen eines Exemplars der Zypica.

a* mit angedrückten Haaren von 1878
lieferten 1879. bei Topfsaat 94 Pflanzen, dar-
unter 14 mit abstehenden Haaren. Maximum
11), Fuss, alle Blüthen einfach.

b* ebenso. 1879 10 Pflanzen mit ange-
drückten Haaren, 5 mit abstehenden.

Vererbung der Farbe.

Samen einer mit 4schwarzen maculae
(Augen) versehenen Blüthe von SO Mm.Durch-
messer lieferten 1879 bei Topfsaat 35 Blüthen,
sämmtlich einfach und einfarbig roth, an
12 Pflanzen. Blüthen nicht über 52 Mm.

Offenbar setzt die Ausbildung von Augen-
flecken eine üppigere Ernährung voraus, als
sie ım Topfe stattzufinden pflegt.

Samen und Blüthen, welche bereits als
Knospen in ein dunkles Zinkrohr einge-
schlossen waren (1881) lieferten bei Topf-
cultur 1882 40 Pflanzen, im Maximum 2 Fuss
hoch, deren sämmtliche Blüthen roth und
einfach (2 davon anisopetal) waren.

Uebergang in P. dubium.

Freilandbeet. Auf einem grossen Beete
mit zahlreichen Pflanzen erschienen u. a. 4
Pflanzen, welche von dubium (in der Kapsel-
form und den Lappen der Stigmata) nicht
unterscheidbar waren. Eine derselben hatte
Blüthen mit deutlichkem schwarzem Fleck
1 Ctm. oberhalb der Basis. — Obgleich kein
Beet mit dubium in der Nähe war, so würde
ich doch diese Pflanzen für zufällige Eindring-
linge halten, wenn ich nicht, wie früher mit-
getheilt (Bot. Ztg. 1879. S. 197), wiederholt,
sogar an einem und demselben Stocke,
Uebergänge von Rrhoeas in dubium beobachtet
hätte. (Auch inWigand’s Flora ed. 3. 8.115
ist von einem »Uebergange zu dubium« die
Rede. S. auch unter P. dubium oben.)

Eine Pflanze hatte, was auf dem Freiland-
beete sehr selten ist, gefüllte Blüthen ($Petala);
sie war entschieden ein Kümmerling.

236

Einfluss der Reifungszeit.

1. Von dem Beete II. awurden 1878 einige
der zuletzt ausgebildeten Früchte (21. Oct.
und weiterhin) gesammelt und in 1879 aus-
gesät (Topfsaat). Es erschienen 55 Pflanzen,
welche 50 rhöasrothe einfache Blüthen brach-
ten, 1 anisopetal symmetrisch; wonach also
ein Einfluss nicht zu erkennen ist.

2. Derselbe Versuch, Samen von 1879:
1. October. Topfsaat 1880. Es erschienen 81
Pflanzen; notirt wurden 105 rothe typische
Blumen, 3 mit tief biloben Petala, alle ein-
fach. Höchste 38 Ctm.

3. Samen der am frühesten gereiften
Früchte (12. Juli 1882) von dem Beete II. a
wurden 1883 in einen Topf gesät. Es kamen
104Pflanzen, welche 101 einfache Blüthen
brachten, darunter 2 carmin, der Rest rhöas-
roth; ferner 2 gefüllte mit 5 Petala.

4. Samen einer der am spätesten gereif-
ten Früchte (28. August1882) des Freiland-
beetes II.a wurden 1883 in Topf gesät. Es
kamen 129 Pflanzen mit 122 Blüthen, davon
3 gefüllt; also unter 100 Blüthen deren 2,4.
Farbe roth, 1 weiss (Antheren schwarz,
Pollen dottergelb), was auf dem Freilandbeete
niemals vorgekommen ist.

Also kein deutlich erkennbarer Einfluss der
Reifungszeit und zugleich der Dichtsaat.

Kreuzung.

Zu dem früher Bemerkten (Bot. Ztg. 1877.
S.290, bez. P. Argemone) habe ich noch Fol-
gendes zuzufügen:

Henniger (Flora1879. Nr.17f.) gibt an,
dass ein Bastard mit dubium mehrfach wild
beobachtet sei, ohne speciellere Angabe. Nach
O. Kuntze kommt dieser Bastard um Leip-
zig einzeln vor; häufig um Augsburg und
zwar »sehr variabel und offenbar nicht hybri-
där, also Mediolocoform«, locale Mittelform
(Flora 1880. Nr. 19).

Ich habe oben (Il. d.) einen Versuch mit-
getheilt, welcher dies nicht zu bestätigen
scheint. Caflisch (in lit., ferner Excur-
sionsflora) bezweifelt, dass sich die augsbur-
ger Formen als Varietät oder intermediäre
Form von der allgemein verbreiteten Form
trennen lassen.

Godron gibt auf Grund seiner Beobach-
tungen ausdrücklich Bastarde von Zrhoeas
mit dubium und orientale an (Rev. dessc. nat.
VII. p.2. und Bot. Ztg. 1878. 8.728). —
Reichenbach hat ein ?. intermedium

' Becker (Relıb. ic. XIV. 4478), P.Rhoeas var.?

237

Koch, von Becker bei Bockenheim gefun-
den (s. Wenderoth, Flora von Kurhessen.
S. 167). (Forts. folgt.)

Litteratur.

Ueberdie Bedeutung des rothen Farb-
stoffes bei den Phanerogamen und
die Beziehungen desselben zur
Stärkewanderung. Von H. Pick.
(Sep.-Abdruck aus dem Bot. Centralblatt. 1883.

Bd.XVI. Nr. 9—12.)

Bezüglich der Genesis des rothen Farbstoffes schliesst
sich Verf. auf Grund einiger, immerhin noch Ein-
wände zulassender UntersuchungenderW igand’schen
Ansicht an, nach welcher der Farbstoff ein Umwand-
lungsproduct von farblosem, stark lichtbrechendem
Gerbstoff ist, welcher in denselben Zellen wandert,
die als typisches Leitgewebe für Kohlehydrate dienen.
Von äusseren Bedingungen dürfte, wie aus Versuchen
des Verf. hervorgeht, nur das Licht von directem Ein-

_ Auss auf die Bildung des Farbstoffes sein, welcher
durch sein Vorkommen in unzähligen Pflanzen und
den verschiedensten Pflanzentheilen eine höchst auf-
fallige Erscheinung darbietet. Interessant ist das
spectroskopische Verhalten des Farbstoffes, insofern
derselbe vorwiegend jene Strahlen, welche vom Chlo-
rophylifarbstoff absorbirt werden, durchlässt, und
umgekehrt gerade die vom Chlorophyll durchgelasse-

nen gelben und grünen Strahlen von der Linie D bis b

ganz absorbirt.

Verf. glaubt nun durch einige Beobachtungen und
Versuche nachgewiesen zu haben, dass der rothe Farb-
stoff für die Pflanze ein Mittel ist, »die Stärkeauswan-
derung in erhöhtem Maasse zu fördern, ohne die assi-
milatorische Thätigkeit der Chlorophylikörper bedeu-
tend zu stören.« Versuche, unter Zuhilfenahme von
rothgefärbten Stengeln und Stielen über die Rolle
des Farbstoffes ins Klare zu kommen, scheiterten,
dagegen zeigten die Blätter einiger rothblätteriger
Pflanzen in den obersten Pallisadenzonen einen gerin-
geren Stärkegehalt als in den darunter liegenden
Zellen ; dieser Gegensatz im Stärkegehalt trat aber an
trüben Tagen weniger hervor. Aus solchen Befunden
auf einen Einfluss des rothen Farbstoffes auf die
Stärkeumbildung und Stärkeauswanderung zu schlies-
sen, scheint Ref. doch sehr gewagt, zunächst schon
deshalb, weil vom Verf. nicht der Nachweis gebracht
ist, dass nicht roth gefärbte Blätter unter denselben
Bedingungen sich anders verhalten. Aber selbst dann,
wenn dies der Fall wäre, würde es immer noch nicht
gestattet sein, obigen Schluss zu ziehen, sondern die
nächste Aufgabe wäre die gewesen, durch exacte Ver-
suche darzulegen, dass das rothe Licht die Wirkung
der Diastase auch ausserhalb der lebenden Zelle stei-
gert. (Und wir haben nach allen bisherigen Erfahrun-

238

gen durchaus keinen Grund zu der Annahme, dass
der Process der Stärkeumbildung innerhalb der Zelle
etwa anders sich abspielte als ausserhalb der Zellen.)
Nun liegen aber gerade über den Einfluss der Beleuch-
tungsverhältnisse auf fermentative Processe Versuche
von Detmer!) vor, welche ergeben, dass das Licht
keinen Einfluss auf dieselben ausübt. Uebrigens
scheint Verf. die angedeuteten Beobachtungen selber
nicht für sehr beweiskräftig zu halten, denn er sagt:
»um rücksichtlich der Wirkung des rothen Farbstofles
zu einem zuverlässigeren Resultate zu gelangen,
wurden grüne Blätter von anderen Pflanzen dem Ein-
flusse rother Beleuchtung ausgesetzt.« Von den grös-
seren Zipfeln eines Ricinusblattes wurde zu gleicher
Zeit einer der Beleuchtung hinter Rubinglas, ein
anderer hinter orange gefärbtem Glas ausgesetzt, ein
dritter hinter einer wässerigen Lösung vom Safte der
rothen Rübe angebracht, ein vierter endlich blieb
während der vierstündigen Versuchszeit direct insolirt.
Abgesehen von dem hinter dem orangefarbenen Glase
verweilten Zipfel stellte sich nun heraus, dass in dem
direct insolirten Zipfel die Stärke vorwiegend im
Pallisadengewebe sich befand, in dem hinter der
Lösung des Pflanzensaftes verweilten Zipfel dagegen
mehr Stärke in dem Schwammparenchym und weniger
in den Pallisadenzellen enthalten war, und hinter dem
Rubinglas nur Spuren in den Pallisadenzellen vor-
handen waren. Auch diese Versuchsresultate hält Ref.
bezüglich der Annahme des Verf. für nicht beweisend,
sondern muss ihnen eine andere Deutung beilegen.
Wenn der von Stahl ausgesprochene Satz, den Verf.
ja selbst bestätigen konnte, richtig ist, nämlich, dass
die Pallisadenzellen die für starke Lichtintensitäten,
die Zellen des Schwammparenchyms dagegen die für
schwache Lichtintensitäten angepasste Zellform sind,
so müssen wir weiter schliessen, dass auch die in die-
sen Zellformen vorhandenen protoplasmatischen Be-
standtheile, und ganz speciell die Chlorophylikörper
den betreffenden Lichtintensitäten sich angepasst
haben. In dem direct insolirten Zipfel des Versuchs-
blattes musste daher auch in den Pallisadenzellen eine
grössere Menge von Stärke sich bilden als in denen
der anderen Zipfel, in welchen das Licht nicht direct
die Blattfläche traf, sondern durch absorbirende
Medien in seiner Intensität immerhin geschwächt war.
Bei diesen letzteren Blattstücken aber war das
Schwammparenchym im Vortheil und konnte dem-
gemäss mehr Stärke produeiren. Da nun beim Durch-
gang durch den wenig concentrirten Pflanzensaft das
Licht weniger an Intensität verlor als beim Passiren
des Rubinglases, so musste, wie ja auch der Versuch
ergab, in dem ersteren Falle im Pallisadenparenchym

!) Vergl, Detmer, Pflanzenphysiologische Unter-
suchungen über Permentbildung und fermentative
Processe, 8.39.

239

mehr Stärke gebildet werden. Vorausgesetzt aber,
dass nicht zu stark absorbirende Medien angewendet
wurden, konnte die absolute Menge der in den ver-
schiedenen Blattzipfeln gebildeten Stärke, wie nach
dem Gesagten leicht verständlich ist, ganz oder doch
annähernd dieselbe sein, und so erklärt sich das vom
Verf. erhaltene Versuchsresultat auf Grund bekannter
Thatsachen auf einfache Weise, auch ohne Annahme
einer Mitwirkung des rothen Farbstoffes bei der
Stärkewanderung.

Auf die vom Verf. zur Stütze seiner Ansicht
wiederholten Böhm’schen Versuche der künst-
lichen Stärkezuführung verzichtet Ref. einzugehen,
da sie ausser sehr bedenklichen chemischen Vor-
stellungen des Verf. nichts beweisen. Desgleichen
versagt es sich Ref. die vom Verf. aufgestellte und zu
begründen versuchte Vermuthung, dass speciell bei
Gegenwart von Oxalsäure (durch Beschleunigung des
Vorganges der Stärkeumbildung) die Wirkung des
rothen Farbstoffes auf die Stärkeauswanderung in
hohem Grade gesteigert werde, näher zu beleuchten,
da Verf. selbst bei genauerem Nachdenken und etwas
besseren Kenntnissen der Fermentationsvorgänge und
ihrer Beeinflussungen diese Vermuthung sehr über-
flüssig gefunden haben würde. Wortmann.

Neue Litteratur.

Berichte der deutschen botanischen Ges. IL. Jahrg. Bd.II.
Heft 2. Ausgegeben am 21. März 1884. A. Famin-
tzin, Studien über Crystalle, Crystallite u. künst-
liche Membranen. — H. Moeller, Ueber Pflanzen-
athmung. I. Das Verhalten der Pflanzen zu Stick-
oxydul. — Fr. von Höhnel, Ueber das Verhalten
der vegetabilischen Zellmembran bei der Quellung.
— F. Schwarz, Der Einfluss der Schwerkraft auf
die Bewegungsrichtung von Clamydomonas und
Euglena.—J. Wiesner, Note über die angebliche
Function der Wurzelspitze beim Zustandekommen
der geotropischen Krümmung. — J. Brunchorst,
Die Function der Spitze bei den Richtungsbewe-
gungen der Wurzeln. I. Geotropismus. — L.K.ny,
Das Wachsthum des Thallus von Coleochaete seututa
in seinen Beziehungen zu Schwerkraft und Licht. —
Ad. Andre&e, Trrfollum elegans Savi, eine Stand-
ortsvarietät von Trifolium hybridum L.

Proceedings of the Royal Soc. of London. Vol. XXXVI.
Nr.228. Charles Plowright, Mahonia Aqui-
Folium as a nurse of the wheat Mildew (Puceinia
graminis). — W. Williamson, On the organi-
sation of the fossil plants of the coal-measures. —
H.Marshall Ward, On the morphology and the
development of the Perithecium of Meliola, a genus
of tropical epiphyllous Zungi. — Charles Plow-
right, On the life-history of theDock Aecidium
(Aecidium rumieis Schlecht.).

The Scottish Naturalist, a quarterly Magazine of
Natural Science, edit. by J. W. Trail. Nr.3. New
Series. January 1884. Perth. 8. p.97”—144. Roe-
buck, Berwicksh. Slugs. — Fortescue, Flow.
Plants and Ferns of Orkney.— Stevenson, Mycol.
Scot. — Trail, Heteroecism in the Uredines.

Annales des sciences naturelles. Botanique. VI. Ser.
1884. T. XVII. Nr.1. M.L.Guignard, Recherches

240

sur la structure et la division du noyau cellulaire
chez les vegetaux. — M. A. Perrey, Sur le sucre
que les graines cedent a l’eau. — Nr.2. A. Perrey,
Sur le sucre que les graines cedent ä l’eau (Suite et
fin). — de Saporta, Nouvelles observations sur la
flore fossile de Mogi, dans le Japon me£ridional. —
Courchet, Etude anatomique sur les Ombelliferes
et sur les principales anomalies que presentent leurs
organes vegetatifs. — Nr.3& 6. Courchet, Etude
anatomique sur les Ömbellifereset sur les principales
anomalies que presentent leurs organes vegetatifs
(Fin). — R. Zeiller, Sur quelques genres de Fou-
geres fossiles nouvellement erees. —L.Boutroux,
Sur la conservation des ferments alcooliques dans
la nature. —G. Bonnieret L.Magnin, Recher-
ches sur la respiration et la transpiration des cham-
pignons. — T. Caruel, Considerations generales
sur le corps des plantes.

Comptes-rendus des seances de la societe royale de
botanique deBelgique. T.XXIII.2.Part. 1884. 12.Janv.
L. Pire&, Une fleur anomale de Papaver Rhoeas. —
E. Marchal, Champignons coprophiles de la Bel-
gique.— E.Laurent, Decouverte en Belgique du
Coniocybe pallida (Pers.) Fr. (Roesleria hypogaea
Thum. et Pass... — 9.Fev. Th. Durand, Notice
sur la flore de la Suisse et ses origines.

Bulletin de la Societe Vaudoise des sciences naturelles.
2.Ser. Vol.XIX. Nr.89. J. B. Schnetzler, Sur
une chloranthie de Primula chinensis. — Id., Sur
une algue a@rienne habitant l’Ecorce de la vigne.

Bulletin de la Societe Imperiale des naturalistes de
Moseou. 1883. Nr.2. F. v. Herder, Plantae Rad-
deanae Monopetalae.

Revue internationale des sciences biologiques. 6.Annee.
1883. Nr.12. 15.Dec. L.Portes et F. Ruyssen,
Origine de la vigne.

Journal de Mierographie. Nr.1. Janvier 1884. 8. Annee.
M.N.Patouillard, Les hymenomycetes au point
de vue de leur structure et de leur classification. —
Julien Deby, La Diatom£pelyte de Seville.

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Im Verlage von Eduard Trewendt in Breslau
erschien soeben:

Handbuch der Botanik.

Herausgegeben von

Professor Dr. A. Schenk.
Unter Mitwirkung von
Prof. Dr. Detmer, Prof. Dr. 0. Drude,

Prof. Dr. Falkenberg, Prof. Dr. A. B. Frank,
Prof. Dr. Göbel, Prof. Dr. Haberlandt, Dr. H. Mül-
ler (+), Prof. Dr. Pfitzer, Prof. Dr. Sadebeck,
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Inhalt: Zopf, Die Spaltpilze. — Göbel, Ver-
gleichende Entwickelungsgeschichte der Pflanzen-
organe.

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Jahres. Prospecte gratis und franco.
ats" Zu beziehen durch alle Buchhandlungen des

In- und Auslandes.. SIE 125]

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

Nr.16.

.

18. April 1884.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: H. Hoffmann, Culturversuche über Variation (Forts.), — Litt.: H. Heese, Die Anatomie
der Lamelle und ihre Bedeutung für die Systematik der Agarieineen. — Nene Litteratur. — Anzeige.

Culturversuche über Variation.
Von
H. Hoffmann.
(Fortsetzung.)
Ranunculus aquatilis.

Da ich in der salzführenden Usa bei Fried-
berg (unter Nauheim) eine Form des R. pau-
“ eistamineus foliis subearnosis beobachtet
habe, so lag der Gedanke nahe, dass diese
Ercheinung, wie man für viele ähnliche Fälle
annimmt, dem Einfluss des Salzgehaltes
zuzuschreiben sei.

a. Ich verpflanzte daher im Juni 1879 meh-
rere Exemplare der Form pantothrix (pau-
eistarmineus Koch S.433) der Umgegend von
Giessen in einen Wassertopf, wo dieselben
blühten und sich unverändert weiter ent-
wickelten. Ebenso 1880-1881: Blätter haar-
fein. Keine Schwimmblätter. Ebenso 1882.
Vonda an über Winter(Glashaus)als Schlamm-
pflanze behandelt, also ohne bleibend über-
stehendes Wasser. August 1883: Blättchen
auf I1—2 Zoll hohen Blattstielen frei in die
Luft ragend, Zipfel etwas dicker und kür-
zer als bei b, entsprechend der Abbildung
beiAskenasy (abgebildet inMüller, Hand-
buch der Botanik. II. S.421). Koch, Syn.
p. 13. R. aquatılis 6. succulentus.

b. Zum Gegenversuch wurde eine Portion
der Pflanzen gleichzeitig in einen anderen
Wassertopf gebracht, wo dieselben alsbald
3 Theelöffel Küchensalz und eben so viel
gesättigte Chlorcaleium-Lösung erhielten,
späterhin noch einmal 2 Löffel Küchensalz.
Allein die Pflanze zeigte auch hier im Blühen
und der weiteren Entwickelung bis zum Win-
ter keinerlei Aenderung. 1880: über Winter

im Kalthaus) ausgegangen. Daher neue Plan-
tage aus a. Zusatz von Nauheimer Salzwasser
Quelle 12, 4 Proc. CINa) anfangs Mai. Am
17. Juni ein Blatt mit breiteren Lappen,

breiteste Fläche SMm. Durchmesser mit vier
digitalen Hauptlappen, in 24 ungleicheNeben-
läppchen geschlitzt, nicht suceulent, schwim-
mend. Weiterhin alle Blätter und Blüthen
typisch. Im Kalthaus überwintert, fast trocken,
schien im März 1881 fast spurlos verschwun-
den.Vondaanunter Wasser gehalten, erschie-
nen im Mai 2 Pflanzen mit fadendünnen Blät-
tern ohne Suceulenz, und so weiterhin, trotz
Zusatz von je 1 Theelöffel Küchensalz am
15. Mai, 11. Junı und 7. Jul. In 1882 wurden
zwei Mal (2. März und 23. Juli) je zwei Thee-
löffel Küchensalz zugegeben. Blätter haarfein,
typisch, keine Schwimmblätter. 1883 Blätter
haarfein. Mitte Juli Zusatz von zwei Thee-
löffeln Küchensalz, Mitte August; alle Blätter
untergetaucht, haarfein, entsprechend Aske-
nasy’s Abbildung der Wasserform (bei Mül-
ler l.c).

Es ist also nicht gelungen, durch wieder-
holten Salzzusatz Succeulenz der Art, wie
Eingangsangegeben, zu veranlassen; dagegen
hat die Umgebung der Blätter mit Luft statt
Wasser deren Form etwas beeinflusst.

c. Wilde Pflanze der forma Zypica folis na-
tantibus lobatis et capillarıbus submersis von
anderem Standort aus unserer Gegend, Mai
1880. Zusatz von Nauheimer Salzwasser, wie
sub b. Blätter Ende Juli zum Theil schwim-
mend statt untergetaucht, zum Theil etwas
breiter als ursprünglich ; keine echten, typi-
schen Schwimmblätter, nicht suceulent.
Aehnlich 1881, trotz Zusatz von je 1 T'hee-
löffel Küchensalz: Juni und Juli. Keine
Schwimmblätter. Blühte später als a und b.
1582: Schlammeultur ohne überstehendes
Wasser. Alle Blätter haarfein. Es ist also hier
die Ausbildung von Schwimmblättern — wohl
durch Wassermangel — unterblieben.,

3ail beobachtete monströse Formen des
Wasserhahnenfusses, bei welchen ein drei-

243

lappiges Schwimmblatt gleichzeitig die bor-
stenförmig getheilten Lappen trug (Bot. Ztg.
1880. 8.259). Aehnliches kommt bei der Form
tripartitus vor (Koch, Syn. p. 13). Ich fand
in einer Lache bei Oberau in der Wetterau
eine Form des pantothrix foliis superioribus
rosulatis subtiliter partitis natantibus (10
Mm. lang, Zipfel '/,Mm. breit, erinnernd an
b1880). Vergl. auch R. divaricatus f. hetero-
phyllus bei Dosch und Scriba, Excursions-
flora von Hessen. 1878. S.405.

Ich habe den R. tripartitus, der bei Giessen
in einer Lache massenhaft vorkommt, 1882
im Frühling in einen Wassertopf gepflanzt,
der immer voll Wasser gehalten wurde
(22 Ctm.). Schon Ende Juli waren nur noch
haarfeine, untergetauchte Blätter übrig. Ende
August ragten mehrere Zweige bis 3 Zoll
hoch frei über das Wasser in die Luft und
waren durchaus mit gesunden Haarblättehen
besetzt. Im Kalthause überwintert. 1883 bis
Ende Juli submerse Haarblätter. Die Pflanze
ging dann ein.

Man sieht, dass bei dieser polymorphsten
aller Planzen, so weit dermalen die Versuche
lehren, das Medium keinen deutlich erkenn-
baren, nennenswerthen Einfluss auf die
Gestalt der Blätter hat.

Ranuneulus arvensis L. ©)

I. Form inermis. Wild nur bei Bonn olim
(Koch, Syn. p.20), Endenich gegen Drans-
dorf (Hildebrand, Flora von Bonn. 1866.
S.6) und Saarlouis (Garcke, FI.N.M. 1869.
p- 12). Von Bonn erhielt ich durch Professor
Körnicke Samen. Soll nach Sinning
samenbeständig sein (s. meine Unters. S.152).
Auch Godron fand diese Pflanze samen-
beständig durch S Generationen (von 1866
bis 1873); ebenso eine inerme Form der
Datura Tatula (Bot. Ztg. 1873. S. 687). Auch
sah er eine neue Form des R. arvensis auf-
treten: Rand glatt, mit 1—2 Dornen (Bull.
soc. bot. France. 1874. D. p. 158). — Der
Act der Variation von arvensis in inermis ist
neuerdings im Garten zu Nancy beobachtet
worden: A.Godron (Bull. soc. bot. France.
XX. 1873. rev. bibl. E.199). R. retieulatus,
Schmitz und Regel (Kittel, Taschenb.
der Flora von Deutschland. 8.778) steht in
der Mitte zwischen muricatus und inermis;
die Carpelle haben hier netzige Rippen und
Tuberkeln.

I. Cultur ab 1868, anfangs in ausgekoch-
ter Erde; es erschien neben fünfExemplaren

244

von /nermis ein Exemplar der Stammform:
muricatus, welches sofort beseitigt wurde.
Hiernach ist entweder auf Rückschlag, oder
auf unreinen Samen zu schliessen. 1869 er-
schienen 164 Pflanzen, welche sämmtlich
inermes waren. 1870: 80 Pflauzen, ebenso.
1871 erschienen 73 Pflanzen, unter denen
eine Früchte mit — allerdings nur kurzen,
halbgrossen — Stacheln hatte; also An-
zeichen des Rückschlages. Einmal fanden
sich auf zwei verschiedenen Fruchtstielen
desselben Exemplars beiderlei Fruchtfor-
men (die erwähnte und die stachellose)
zugleich! Auch an einigen anderen Exem-
plaren fanden sich schwache Andeutungen
der muricaten Fruchtform. (Indess gelang es
1872 bei gesonderter Aussaat einiger dieser
anscheinenden Rückschläge nicht, weiter zu
kommen; es wurde nur 1 Pflanze erzielt,
welche mehrere Früchte ohne Stacheln her-
vorbrachte). — 1872: 112 Pflanzen, stachel-
los, oder nur mit Andeutungen. 1873: 70
Pflanzen, sämmtlich glattfrüchtig. 1874: 127
Pflanzen, ebenso. 1875 ebenso, 209 Pflanzen.
1876 ebenso, 32 Pflanzen. 1877: 31. 1878:
123. 1879: 75. 1880: 58. (Bis dahin 1154
Pflanzen gezählt mit drei Rückschlägen.) 1881
40 Pflanzen, unverändert. 1882: 63 ebenso.
1883: 26 ebenso.

I. Von derselben Form wurde 1873 eine
Topfeultur ausgeführt. Die Pflanzen wurden
auffallend kräftig, 1'/,Fuss hoch, in jeder
Beziehung dem muricaten gleich! Aber die
Früchte glatt. 1874: Wiederholung. Es er-
schienen 9 Stämme, deren Früchte sämmtlich
inerm waren. Ebenso 1875, 7 Pflanzen. 1876:
neue Saat, lieferte nur 3 Pflanzen, inerm.
Ebenso wieder 1877, 1 Pflanze.

Ill. Kreuzung mit Muricatus.

a. In 1873 wurde ein isolirtes Topfexem-
plar des Inermis castıirt (mehrere Blüthen)
und — wegen der in Betracht der Protandrie
verspätet eintretenden Conceptionsfähigkeit
— erst 2 Tage später bestäubt mit Pollen
des Muricatus. An den zunächst erzielten
Früchten zeigte sich kein Unterschied, sie
waren inerm. Es wurden 7 gut aussehende
Früchte erhalten, welche bei Topfcultur 1874
2 Pflanzen lieferten, deren Früchte sämmt-
lich muricat waren; also Rückschlag
zum Vater. Früchte zahlreich, normal.
1875: Die vorjährigen Samen lieferten 6
Pflanzen, Früchte muricat.

245

b. Ein zweiter Versuch in derselben Weise
lieferte keine keimfähigen Früchte.

e. Ebenso ein dritter, obgleich diesel-
ben (dreiStück) gut aussahen, trotz der sonst
sehr sicheren Topfeultur.

d. Ein vierter Versuch lieferte drei blass
aussehende, grosse, inerme Früchte, welche
1874 bei Topfeultur nur Eine Pflanze bil-
deten, deren Früchte inerm waren, also ent-
weder Rückschlag zur Mutter, oder unbe-
merkte legitime Fremdbestäubung. Aus die-
sen Früchten erwuchsen 1875 4 Pflanzen mit
inermen Früchten.

e. Ein fünfter Versuch lieferte drei blasse
Früchte, welche 18374 eine Pflanze ausbil-
deten, deren Früchte, wie sub d, inerm
waren. Aus diesen erwuchsen 1875 6 Pflan-
zen mit inermen Früchten.

IV. Kreuzung mit /nermis.

a. In 1873 wurde ein Topfexemplar des
"R. arvensis Form Muricatus isolirt, castrirt,
nach 2 Tagen bestäubt mit Pollen von Izer-
mis. Alle Blüthenknospen daneben zerstört,
wie auch sub III geschah, zur Vermeidung
legitimer Nachbestäubung. Die meisten setz-
ten keine guten Früchte an.

Der erste Versuch lieferte 1874 nur Eine
Pflanze, deren Früchte, trotz wiederholter
neuer Bestäubung mit /zermispollen in 1874,
muricat waren und zum Theil normal
erwuchsen; also Rückschlag zur Mutter,
oder unbemerkte legitime Bestäubung. Die
Mehrzahl der Früchte verkam. Aus den 1875
ausgesäten erwuchsen 1875 2 Pflanzen mit
muricaten Früchten; aus einem zweiten
Fruchtstand 1 Pflanze, ebenfalls muricat;
ein dritter produeirte nichts.

b. Der zweite Versuch (in derselben Weise)
lieferte keine keimfähigen Früchte, wie die
Topfsaat 1874 zeigte.

e. Der dritte Versuch ebenso:

d. Der vierte Versuch lieferte 6 grosse
Früchte, welche 1874 2 starke Pflanzen aus-
bildeten, welche auffallend spät blühten und
sehr wenig Früchte ansetzten, was vielleicht
auf Schwächung durch Hybridation deutet.
Indess waren die Früchte muricat; also
eventuell Rückschlag nach der Mutter, oder
unbemerkte legitime Bestäubung. — Nir-
gends wurden in allen diesen Versuchen Mit-
telformen aufgefunden.

e. Bestäubung von Blüthen des Inermis
mit Muricatuspollen in 1875 lieferte Samen,
welche,1876 nicht keimten.

Ranunculus”arvensis L.

Form muricatus. Gemein in Giessen.

a. Da die Pflanze gleichzeitig mit Inermis
blüht (s. u.), so wurde die Cultur an eine von
der vorigen 277 Schritt weit entfernten Stelle
im bot. Garten gelegt, durch ein Arboretum
mit hohen Bäumen getrennt, um Bestäubung
— eventuell Reduction — durch Insekten
unmöglich zu machen oder mindestens zu
erschweren. Cultur ab 1867, im Juli ausgesät.
1868 waren alle Pflanzen muricat. 1869 er-
schienen deren etwa 300, welche ebenso rein
typisch waren. 1870: 12 Exemplare, ebenso.
1871: 21 Pflanzen, ebenso. 1872: 200 Pflan-
zen, ebenso. 1873: alle muricat. Ebenso
1874—1879.

b. Samen von voriger Plantage von 1875
wurden 1876 an eine andere Stelle ausgesät.
Früchte sämmtlich muricat. 1877: 6 Pflan-
zen, ebenso (Selbstaussaat). 1878: 20 ebenso,
1879: alle muricat, 7 Pflanzen. 1880 muri-
cat, 1 Pflanze. 1881 13 Pflanzen, ebenso.
1882: 30 it. 1883: 3 it.

Nach Sperk findet bei Ranunculus Selbst-
bestäubung statt (Bot. Ztg. 1869. 8.877).
Ich finde beide Formen protandrisch (um
etwa 3 Tage).

Die Entwickelungszeit ist bei beiden
Formen ziemlich dieselbe; doch fand ich die
inermis 1873 um 7 Tage früher in erster
Blüthe als die murzcata, beide an sonnigem
Standort; 1874 traf dagegen die erste Blüthe
auf denselben Tag.

Samen von der muricaten Form aus ver-
schiedenen Gegenden entwickelten sich
indess auch nicht genau gleichzeitig.

1873, Topfeultur

Saat Keimung erste Blüthe
von Utrecht . 5. April 10. Mai 23. Juni
von Giessen (inermis) 1. April 12. Mai 30. Juni
von Freiburg i.B. . 5.April 10.Mai 27.Juni
von Montpellier . 5. April 10. Mai 25. Juni

In der Regel ist die Form inermis im
Habitus zarter, zierlicher, niederer (1 statt
2 Fuss hoch), doch ist dies nichts Constan-
tes; denn ich fand gelegentlich bei einer
Topfeultur der inermis an schattiger Stelle
die Pflanzen ebenso hoch und kräftig als bei
der anderen Form (s. 0.).

Ranumeulus repens, fl. pleno.
In 1878 wurde ein bewurzelter Ausläufer
dieser Pflanze abgetrennt und auf ein beson-
ıleres Beet verpflanzt, um zu beobachten, ob

247

und in wie ‚weit der Charakter des Gefüllt-
Blühens der ganzen Pflanze inhärent sei. Die
Pflanze bedeckte allmählich das ganze Beet
und brachte 1879 Hunderte von Blüthen,
welche sämmtlich gefüllt waren.

(Dagegen fand ich im Juni 1879 ein wil-
des Exemplar des R. repens, bei welchem
einfache und gefüllte Blüthen an dem-
selben Stengel vorkamen. Ebenso bei
Azalea indica aus demselben Stamm: einfach
oder gefüllt, roth, weiss, und rothweiss bunt;
1879.

In } 880 erschienen auf der mittlerweile
sehr reich gewordenen Plantage viele, stets
gefüllte Blüthen. Ebenso 1881 und 1882; in
letzterem Jahre wurden einige Früchte ange-
setzt. 1883: zahlreich blühend, stets gefüllt.

Raphanus caudatus.

Da im Habitus, Blüthenbau und Blattform
kein Unterschied von sativus und Raphanı-
strum obwaltet, die Frucht aber nur durch
ihre mitunter colossale Länge (bis 1'/, Fuss)
von sativus verschieden ist, so scheint die
Pflanze nur eine Varietas macrocarpa des
sativus oder eine Mittelform zu Raphanistrum
zu sein. In der That steht die Structur der
Frucht bei genauerer Analyse mitten inne
zwischen sativus und Raphanistrum, und auch
ihre Grösse ist so schwankend, dass sie nicht
selten bis zu jener von sativus zurückgeht.
Die Früchte sind übrigens, wie bei sativus,
weich und brechen nicht scharf in die Quere;
d. h. der Isthmus ist mehr oder minder lang
und flexibel.

In Regel’s Gartenflora ist R. caudatus Delp.
ausführlich beschrieben und abgebildet (Jahr-
gang 1868. 8.291. Taf.594), und wird neuer-
dings (Jahrg. 1871. 8. 153) geradezu als
Varietät des sativus aufgeführt, wobei erwähnt
ist, dass derselbe in China gebaut werde. For-
men mit 90 Ctm. langen Schoten in Hyeres
erwähnt Reissner: Regel’s Gartenflora
1869. 8.42. Die Wurzeln unserer Exemplare
waren dünn, wie bei Raphanistrum.

Ich beobachtete im Jahre 1871 unter einer
grösseren Plantage des caudatus ein Exem-
plar, welches durch die Beschaffenheit seiner
Früchte dem Raphanistrum in auffallender
Weise sich näherte. Die zahlreichen Früchte
hatten im Maximum nur 4 Zoll Länge, der
Isthmus war zwar sehr gross und ungleich,
aber die Frucht liess sich quer zerbrechen.
Der Schnabel war länger als bei sativus und
der gewöhnlichen Form von caudatus. Siehe

248

Näheres mit Abbildung in der Bot. Ztg. 1872.
Nr.26; Vergleichung und Analyse von sativus,
caudatus und Raphanistrum.

Dass die Früchte auch bei sativus bedeutend
varliren können, zeigt die Beobachtung sechs-
gliederiger (aus sechs Carpellblättern gebil-
deter) Früchte (cf. Schnitzlein, Ic. fam.
181. a. £.39 u.40.).

Im Jahre 1872 zeigte die Plantage, abge-
sehen von bedeutenden Variationen in der
Grösse der Früchte bis zur gemeinen sativus-
Form herab, nichts von Interesse. Die Blü-
thenfarbe varüırte von blass lila bis purpurn.
Ebenso 1873; Blüthen zum Theil weiss.

Raphanus Raphanistrum L. ©

Foım: flore albido. Sie wird wohl all-
gemein für eine durch den Boden bedingte
Varietät der schwefelgelben gehalten, soweit
ich sehen kann, ohne genügenden Beweis.
Meine topographischen Untersuchungen in
den Mittelrhemgegenden haben mich’ ver- °
anlasst, diese Annahme noch für zweifelhaft
und des experimentellen Nachweises bedürf-
tig zu halten (s. Bot. Ztg. 1853. S.150 und
13. Bericht der oberhess. Ges. für Natur- u.
Heilkunde. 1869. Taf.29. 8.44). In der
Regel fand ich an einer Stelle nur die eine
oder nur die andere Form, und zwar auf den
verschiedensten oder gleichen Böden; nur in
äusserst seltenen Fällen waren — wie bei
Giessen — beide Formen neben einander
gleichzeitig vertreten. Die weisse gehört vor-
zugsweise, doch nicht ausschliesslich, dem
kalkreichen Boden an. Da Raphamistrum
(nach A. de Candolle, Geogr. bot. p. 653,
747) in Mitteleuropa, wie in Nordamerika,
nicht einheimisch ist, so wäre es von Inter-
esse, die Vertheilung beider Farben im Hei-
mathlande (Mediterrangebiet) zu kennen,
wozu mir die nöthigen Hilfsmittel fehlen.
Gennari gibt in der Flora der Insel Caprera
eine Varietas florıbus purpurascentibus
an (Giorn. bot. 1870. II. p. 143). Ich habe
eine — wohl identische — Form mit lilafar-
bigen Blüthen östlich von Heidelberg be-
obachtet. — Merkwürdig ist die folgende
Angabe von Spring (Species, Gattung, Art.
1838. S. 166). Auf hochgelegenen Rübenfel-
dern fand derselbe die Pflanze mit schmutzig-
gelben Blüthen, wenn sie den Rüben (Dras-
sicaNapus) ganz nahe stand; dagegen mit
weissen, wenn am Ackerrande oder in den
Furchen. — Beachtenswerth ist indess, dass
Koch (Syn. p. 84) eine var. ochroleuca

249

erwähnt mit violetten Adern. Da nun
unsere bei Giessen gemeine weissliche Form
einen — sehr schwachen — Stich in das
Violette hat, so würde diese ochroleueaR och’s
als eine Mittelstufe, eventuell als ein Misch-
ling zu betrachten sein.

I. Ich eultivirte die Pflanze seit 1568 aus wild
gesammelten Samen. Sie blühte weiss. Ebenso
1869, wo 7 Exemplare erschienen. 1870:
5 Exemplare, weiss. 1871: 17 Pflanzen, weiss;
3 gelblich (sehr blass), von letzteren wur-
den 2 sofort beim Aufblühen beseitigt. Also
an derselben Stelle und aus gleichen Samen
beiderlei Grundfarben. 18572 blühten 5Pflanzen
gelblich, der Rest (20) weiss. Am 20. Juli
fand ich an zweien dieser Exemplare echte
sativus-Früchte, andere von mittlerem
Charakter, wieder andere von gewöhnlicher
Raphanistrum-Natur. Da ein Verdacht der
Hybridation hier nicht vorliegt, so muss diese
tiefgreifende Modification wohl als ein Act
spontaner Variation betrachtet werden und als
;eweis eines unerwartet grossen Umfangs
einer Species; nach meiner Ansicht der
stärkste unter allen derzeit bekannten. Es
war dies indess bei einiger Aufmerksamkeit
nach meinen Beobachtungen bei gewissen
caudatus-Formen nicht anders zu erwarten
(ef. Bot. Ztg. 1872. S. 465. Taf.6). Hiermit
ist die Identität dieser Species nachgewiesen
(ef. Bot. Ztg. 1873, s. auch v. Vechtritz: in
Schles. Gesell. Sitzung vom 30. März 1882).
Selbstverständlich habe ich die betreffenden
Exemplare der Wichtigkeit der Sache wegen
als Beweisstüicke aufgehoben.

Im Jahre 1873 entwickelten sich 30 Pflau-
zen, welche weiss blühten ; ferner 12 gelblich

weiss. Keine echte sativxs-Frucht, höchstens
Andeutungen.
In 1874: 9 gelbe oder gelbliche, welche

sofort beseitigt wurden, 20 weisse. Früchte
theils moniliform, theils eylindrisch eben ;
daneben eine zwar Mer: gerippt, aber sonst
gleich satious, mit 2 Samen. Diese Frucht
ergab in 1875 f Pflanze, Blüthe weiss; alle
Früchte torulös, gleich Kaphanistrum. Also
Rückschlag.

In 1875 kamen auf unserem Beete I drei
gelblich blühende und 20 weiss blühende
Pflanzen; erstere wurden sofort beseitigt.
Früchte wenig zahlreich, typisches Hapha-
nistrum, glatt oder torulös. 1576 wurden 7
gelbliche beseitigt; Rest 17, Früchte gleich
Raphanistrum! typisch. 1877: 5 gelblich
blühende beseitigt, Best weiss. Früchte

250

typisch; 18 Pflanzen. — 1878: 27 weiss, 5
gelblich (letztere beseitigt). Alle Früchte
typisch. 1879: 35 Pflanzen weiss, 5 mit
schwachem Stich ins Gelbliche (beseitigt).
1850: 10 Pflanzen, weiss. 1881: 58 Pflanzen,
weiss, 2 gelbliche beseitigt. Keine sativus-
Frucht. 1882: unter ca. 30 Pflanzen eine
mit zum Theil dem sativus ziemlich oder
ganz gleichen Früchten. Wir sehen hier
also in derselben Plantage im Laufe der
Generationen wiederholt an einzelnen
Exemplaren den partiellen Umschlag in
sativus auftreten. Gelblich blühend 8, wur-
den beseitigt. 1883 95 Pflanzen weiss, 10
gelbliche beseitigt.

(Aus diesen Versuchen geht hervor, dass
nicht der Boden an der Farbvariation
Schuld ist, da die Plantage stets an derselben
Stelle sich befand; ferner dass die weisse
Farbvarietät trotz Auslese nicht vollkom-
men fixırbar ist. Auch die gelbe Farbe

scheint nicht fixirbar [s. u.]).

Dieselbe Varietät.

Il. Im October 1870 wurden vorjährige
Samen von der vorstehenden (weissblüthigen)
Plantage in einen Topf ausgesät; dieselben
keimten erst im Juni 1871. Es erschienen 4
Pflanzen: 2 mit weisser Blüthe, 2 gelblich,
davon die eine äusserst blass. 1872: 3 Pflan-
zen, weiss. 1873: Saat am 3. April, Keimung
am 22. Blüthen hellrosa (fleischfarbig) oder
weiss; 12 Pflanzen.

IV, Von derselben Form (von Nr. I, Samen
von 1869) wurde im Jahre 1871 eine 'T'opf-
saat auf Mörtel mit Sand gemacht, um zu
ermitteln, ob der grosse Kalkgehalt des
Bodens von einigem Einflusse auf die Blüthen-
farbe sei. Es entwickelten sich nur wenige
Blumen, diese waren gelb; der Rest wurde
von Aphiden zerstört. (Forts. folgt.)

Litteratur.

Die Anatomie der Lamelle und ihre
bedeutung für die Systematik der
Agaricineen. Dissertation von Her-
mann Ileese. Berlin 1883.

Der Verf. dieser 30 Seiten zählenden und über-
sichtlich abgefassten Abhandlung ist auf Grund seiner
Untersuchungen an ca. 200 Agariei zu dem für den in
die Sache Bingeweihten auflallenden Schluss gekom -
dass »die mikroskopische Untersuchung der
Bild von dem

men,
Lamelle allein genügt,
inneren Bau der Pilze zu verschaflen« (8. 2).

um uns ein

251

Ref. kann nicht verstehen, wie Verf., nachdem er
Amanita, Tricholoma, Omphalia, jaVolvaria und sogar
Collybia untersucht hat, noch sagen kann, »dass die
Zellelemente des Stieles und Hutes, nicht nur ihrer
Form, sondern auch ihrer Lagerung nach, fast immer
in der Trama der Lamelle sich wiederfinden« (8.2). —
Verf. muss jedenfalls von diesem vorgefassten Prineip
derart eingenommen gewesen sein, dass er die anderen
betreffenden Pilztheile gar nicht beachtet hat. — Im
Gegentheil, es darf die Untersuchung nicht nur der
Trama, die allerdings von sehr grosser Bedeutung ist,
sondern auch vom Stiel, Hutfleisch und insbesondere
der Cutis nicht unterlassen werden, wie es ja auch
Bonorden nachdrücklich schon im Jahre 1851
gesagt hat.

Der Gedanke, welcher der Untersuchung vom Verf.
zu Grunde lag, ist jedenfalls der gewesen: Das
Fries’sche System ist fehlerhaft, weil es sich nicht
auf mikroskopische Merkmale stützt; es muss dem-
nach durch ein anderes ersetzt werden, das auf mikro-
skopischen Charakteren beruht.

Verf. drückt sich darüber folgendermaassen aus
(8.3): »die der Fries’schen Systematik anhaftenden
Fehler hat Verf. für die ihm bekannten Pilzgattungen
zu verbessern gesucht und versucht in grossen Zügen
ein anderes System, welches die meisten Fries’schen
Subgenera unverändert enthält, aufzustellen.«

Es ist dies aber, Referentens Ansicht nach, ein
gänzliches Missverständniss der Aufgabe, die man
sich gegenwärtig zu stellen hat. Es ist glücklicher
Weise die Zeit vorbei, in welcher man die Auffindung
eines guten künstlichen Systems als höchstes Ziel
betrachten musste, um das vorhandene Material eini-
germaassen fassen zu können. — Das Fries'sche
künstliche System ist heutzutage als solches noch
recht brauchbar, und jeder Versuch, es durch ein
anderes nicht minder künstliches zu ersetzen, muss
als verfehlt angesehen werden.

Die Aufgabe des heutigen Botanikers ist vielmehr
analog der des Astronomen, der das Vergangene und
das Werden eines Himmelskörpers aus den Beobach-
tungen der Jetztzeit ableitet. — Wenn bei organischen
Gebilden dieSache sich nicht so sicher sagen lässt wie
dort, weil man die Berechnung nicht zu Hilfe nehmen
kann, so muss doch in diesem Sinne gearbeitet wer-
den, und das erste bleibt eben das vollständige Stu-
dium der einzelnen Formen, unter stetiger Berück-
sichtigung, erstens des Mediums (Standort), zweitens
des Alters der untersuchten Exemplare, wenn es sich
um eine nachherige Vergleichung derselben handeln
soll. — Aus der so gewonnenen Summe aller Charak-
tere der einzelnen Formen erkennt man dann ihren
wahren Zusammenhang, und man kann daraus einen
Theil ihrer Vergangenheit wenigstens aufdecken. Das
Voraussagen des Werdens eines Typus ist zwar jetzt

252

ein Ding der Unmöglichkeit, jedoch darf man hoffen,
dass dies auch einmal ermöglicht werden wird, sobald
man ein tieferes Verständniss der Physiologie der
betreffenden Organismen und der klimatischen Ver-
hältnisse der fraglichen Gegenden haben wird.

Seinem unfruchtbaren Prineip folgend, will Verf.
die Agarici einzig nach dem Bau der Trama und der
Basidien eintheilen. — Dafür werden die Länge (2),
grösste Breite (b), Basisbreite (v) der Basidien, sowie
die Entfernung (a) des Durchschnittspunktes der Axen
! und 5b vom Basidiumscheitel gemessen und die diese
vier Maasse ausdrückenden Zahlen sowie ihre eigenen
Symbole in eine Proportion gestellt, welche Basidien-
formel genannt wird. — Verf. gibt z. B. für die Basi-
die des Fliegenpilzes 2:b:@:v» = 50:10:15:4. Nun
wird sich jeder Unbefangene fragen, wozu eine solche
Formalisirung dient. Mit einer identischen Gleichung,
können doch die Botaniker ebenso wenig Etwas
anfangen als die Mathematiker. — Denn wenn diese
Gleichung einfach die Maasszahlen angeben soll, so
wäre entschieden eine tabellarische Zusammenstellung
vorzuziehen gewesen; man hätte dann nicht nur eine
bequemere Vergleichung der Maasszahlen einer Basi-
die unter einander, sondern auch zwischen derjenigen
verschiedener Species erzielt. Nun fragt sich aber,
obüberhaupt eine solche Tabelle Werth hat. Der
Lohn scheint mir nicht im Verhältnisse zu der Arbeit
zu stehen. In der That, wenn auch diese Maasszahlen
Durchschnittszahlen, und also als richtig anzusehen
sind, so gewährt ihre Vergleichung doch nur ein klei-
nes Interesse, dadadurch, wie auch Verf. selbst (8.29)
zugibt, Basidien sehr verschiedener Typen zusammen-
geworfen werden. Andererseits kann man sich aus
diesen Verhältnisszahlen keineswegs die Form der
Basidien vergegenwärtigen. Die Sterigmen und Sporen
besonders, die also in diesen Formeln gänzlich ver-
misst werden, sind für jede Gattung charakteristisch ;
ja manche Species sind durch sie besonders ausgezeich-
net, und es handelt sich oft dabei um Verhältnisse,
die nur durch genaue Abbildung derselben veran-
schaulichtwerden können, nicht aber »nur mit wenigen
Strichen« (8.2). Der Gedankengang des Verf. wird
aber am besten durch seine eigenen folgenden Worte
illustrirt (S.23): »Von hoher Wichtigkeit für die Fest-
stellung der Diagnose, ganz besonders aber für die
Erkennung der verwandtschaftlichen Beziehungen
einzelner Arten und Gattungen ist die Kenntniss der
Grösse und Gestalt der Basidien. So ähnlich die Basi-
dien verschiedener Pilze auf den ersten Blick auch
sind, so gelangt man doch durch Vergleichen zur Auf-
stellung eines ganzen Systems verschiedener Modi-
ficationen derselben; ja es gelingt, von einer Form
ausgehend, die ganze Zahl der übrigen, durch kaum
merkliche Nüancirungen vermittelt, als Glieder eines
Stammbaumes darzustellen.«

Einem solchen Stammbaum zu trauen, wäre — aus
früher vorgelegten Gründen — mindestens sehr unvor-
sichtig, daher sind solche Zusammenstellungen unnütz

253

Es ist zwischen Zusammenstellungen zu unterschei-

den; nicht alle sind nützlich. Es hat z. B. keinen

Werth, zu wissen, dass die Kelche, Krone und Androe-

ceum der Blüthen von Nicotiana wie die von den

typischen Sarifragen nach der Fünfzahl angeordnet
sind, dass sie ferner beide derart schief zygomorph
sind, dass ihre Symmetrale auf das erste Kelchblatt
trifft, und dass bei beiden auch der aus zwei Carpiden
gebildete Fruchtknoten gleich placentirt, sich später
in eine septieid aufspringende Kapsel verwandelt,
deren Samen endospermhaltig sind. Wichtig ist aber zu
wissen, dass, je höher man in der Farnreihe aufsteigt,
desto redueirter auch das Prothallium und häufiger
dieline Geschlechtsvertheilung wird und dass sich in
den niederen Gliedern der Gymnospermen auch vor-
übergehende Theilungen am Pollenschlauche zeigen.

Die Structur der Trama ist leider auch nicht nach
naturverwandtschaftlichen Affinitäten geschildert.

Verf. gibt (S.16) für ihren Bau im Allgemeinen fol-

gendes übersichtliche Schema:

[ fi. Zellketten parallel.
2 fomomorpE \2. Zellketten bogig.

3.Mycena. In der Mitte der
Trama abgerundete Zellen, an
den Seiten langgestreckte.

4. Coprinus. In der Mitte der
Trama langgestreckte Zellen,
runde an den Seiten.

5. Russula-Lactarius. Meist rund-
blasige und bandförmige Zellen
gemischt.

Drama

II. heteromorph

Die mit I und II bezeichneten und recht passend
gewählten Ausdrücke beziehen sich auf die Trama-
elemente. Im ersten Falle sind sie alle lang oder kurz
wurst- oder bandförmig, im zweiten dagegen sind die
einen oft kugelig, die anderen anders gestaltet.

Bei 4 ist zu bemerken, dass die Anordnung nur bei
den grösseren (oprini, C. atramentarius, micaceus,
deliquescens, petasitiformis, picaceus, comatus zutriflt,
aber schon nicht mehr bei den kleineren Arten wie
C. lagopus, tomentosus, fuscescens, macrorhizus,
eztinctorius, ephemerus, ephemeroides, solifugus, scep-
irum, sowie auch bei den meist grösseren (. fimetarius
und cinereus, ja bei C. digitalis ist das Verhältniss
gerade umgekehrt; und es sollte dieser demnach dem
dritten Typus eingereiht werden. — Ueberhaupt findet
Ref., dass diese Typen (I—5) eine ganz andere Erklä-
rung bedürfen, weil dabei zwei der Function und
Bedeutung nach ganz verschiedene Dinge, unter einem
Namen begriffen, einheitlich behandelt, und so ver-
mischt worden sind. Es sind dies 1. die Trama katexo-
chen, 2. das Subhymenium,. — Wie Verf. (8.17) be-
merkt, fehlen in keiner T'rama diese beiden Bestand-
theile, nur sind sie sehr verschieden entwickelt.
L,£eveill& betonte dies schon im Jahre 1837 in seinem
»Mömoire sur ’hymenium« und 1841 im »Dictionnaire
d’histoire nat.« von d’Orbigny, art. Agaric. — Ref.
schlägt daher vor, das Fries’sche Wort »Hymeno-
phorum« für die Trama katexochen zu gebrauchen.

254

Das Subhymenium ist meist ziemlich schwierig zu
studiren, aber dasselbe ist von grosser Wichtigkeit,
und man darf deshalb sein Studium nicht vernachläs-
sigen. — Verf. bemerkt nur (S.11) richtig, »dass seine
relative Breite nach Species, und sein Bau ganz ver-
schieden von dem der Trama ist.«

Besagte Typen (1—5) sind dann wieder vom Verf.,
jeder in einem besonderen Abschnitt, ausführlich
behandelt. Ein weiteres Eingehen kann hier nicht
stattfinden, da es sich hier um zu specielle Beobach-
tungen handelt, die am besten im Originale nach-
gelesen werden.

Manche der vom Verf. weiter angeführten Daten
aber bedürfen einer Bemerkung, einige einer Berich-
tigung.

Einige sollen hier besprochen werden; der anderen
wird Ref. in einer nahezu fertigen, und schon im Jahre
1878 angefangenen Arbeit gedenken, für welche er
über 500 Formen meist in vielen Exemplaren unter-
sucht und zum grossen Theile (ca. 320) sorgfältig
nebst ihren anatomischen Merkmalen abgebildet hat,
und in welcher die Gesammtorganisation der Agari-
cineen behandelt wird.

Verf. bemerkt (S.7—8), dass der Farbstoff von
Dermoeybe einnamomea in den Zellen sehr verdünnt
ist, so dass »seine schön blutrothgefärbten Lamellen
auf Durchschnitten eine kaum merkliche rothe Fär-
bung erkennen lassen.«

Es liegt hier sehr wahrscheinlich eine durch die
Variabilität dieser Form und die Synonymie hervor-
gebrachte Verwechslung von D. cinnamomea Fr. mit
der nahverwandten D. sanguinea Wulf vor. — Diese
beiden Pilze lassen sich mikroskopisch und besonders
chemisch sehr gut unterscheiden, wenigstens zeig-
ten alle daraufhin untersuchten Exemplare dieselben
Unterschiede. Besagte Tramacharakteristik passt ganz
für D. sanguinea, während bei D. cinnamomea der
gelb-orange Farbstoff klumpenweise zwischen den
Tramahyphen eingelagert ist.

8.6. »Nur bei der Gattung Zenzites findet ein von
der Anheftungsstelle ausgehendes mit dem Hut hori-
zontal verlaufendes Wachsthum der Lamellen statt;
bei den übrigen sind sie anfangs entweder zusammen-
gerollt oder, vertical nach unten gehend, dem Stiel
angedrückt.«

»Mit dem Hute horizontal«, will offenbar sagen,
dass das Wachsthum desHutes horizontal ist und das-
jenige der Lamelle auch, d. h. also unter einander
parallel. — Nun ist aber in Wirklichkeit die Sache
nicht 80; schon beim Anfertigen eines Tangential-
schnittes bemerkt man daran, dass der Widerstand
viel geringer wird, dass die Tvamahyphen ungefähr
eine entgegengesetzte Richtung haben als diejenigen
des Hutfleisches. Ein radialer Schnitt aber, der zu-
gleich Hut- und Tramagewebe enthält, zeigt sehr
deutlich, dass die 'Iramahyphen allerdings nicht so
senkrecht herunterlaufen wie bei den meisten eigent-
lichen Agaricineen, sondern während diejenigen des
Hutfleisches in sehr flachen Bogenlinien, theils nach
oben, den Filzüberzug bildend, theils nach unten in
der Vrama sich ausbiegen, beschreiben die eigent-

255

lichen Tramahyphen, die natürlich nur verlängerte
Hutfleischhyphen sein können, viel steilere Curven
nach unten. Ihren Homologen bei den eigentlichen
Agariei verglichen, sind sie, wie gesagt, noch als flach
zu bezeichnen, aber dies ist wohl fest zu halten: das
Prineip ist dasselbe. — Wenn die Lamellen wachsen
würden wie Verf. angibt, so müssten sie sehr leicht
vom Hute trennbar sein, was bekanntlich nicht der
Fall ist.

8.6. »Ein ganz eigenthümliches Verhalten der
Lamellen bietet die Gattung Schizophyllum dar. Hier
sind je zwei Lamellen mit ihrem unteren Theile der
Länge nach aneinandergewachsen, während die freie
Schneide derselben nach aussen umgebogen ist, so
dass es den Anschein hat — wie auch Fries fälschlich
es darstellt —, dass man der Länge nach gespaltene
Lamellen vor sich hätte.«

Diese Deutung, welche von Hoffmann herrührt,
ist gänzlich falsch. — Ein flüchtiger Blick auf einen
Jugendzustand von Schizophyllum genügt, um sofort
zu zeigen, dass Fries ganz richtig geurtheilt hat. Man
könnte mit Recht den Verf. nach einer Beweisführung
fragen. Sie würde allerdings schwieriger zu geben sein
als eine blosse Behauptung. aufzustellen. — Letztere
wäre gerechtfertigter, wenn die Lamellen wenigstens
die Fähigkeit hätten, auf ihrer Spitze an der nun
freien Tramaseite Basidien zu erzeugen, was aber mei-
nes Wissens niemals beobachtet worden ist, und es
wäre auch dies nicht einmal ein Beweis, denn diese
Erscheinung ist mir bei Hygrophorus fusco-albus be-
gegnet, dessen anscheinend aufder Schneide verwach-
senen, in Wirklichkeit aber stellenweise hohlen La-
mellen innerlich mit einem spärlich sporentragenden
Hymenium bedeckt waren. Schizophyllum ist ein
typischer Agaricus, dessen Lamellen nur durch ein
sehr dichtes und feines hygroskopisches Subhymenium
ausgezeichnet sind. Da sein Hymenophor locker und
homomorph gebaut ist, so kann es der Spannung des
Subhymeniums nicht widerstehen, es zerreisst und
wird dabei bräunlich, es ist Schrzophyllum in seinem
ganzen Baue ein typischer Panus und steht P.styptieus
sehr nahe. Seine Eigenthümlichkeiten würden höch-
stens ein Subgenus von Panus rechtfertigen.

8.23. »Bei Coprinus plicatilis findet man sogar
häufig nur Paraphysen. — Bei Coprinarius sind alle
Zellen der Lamellen oberflächliche fruchtbare Basi-
dien« (letzteres ist ein Citat Bonorden’s aus Hoff-
mann’slcones, eswird auch von deSeynes in seiner
»Flore mycologique« erwähnt). Ersteres ist ebenso
unrichtig als das zweite. — Vielleicht hat Verf. ein
steriles Exemplar untersucht. Aber lieber möchte Ref.
— besonders da in dieser Reihe sterile Formen sehr
selten sind — glauben, dass diese beiden Fehler in der
Aehnlichkeit der Paraphysen und Basidien liegen,
welche bei manchen Coprinarii und bei den Coprini
vehformes, zu welchen C. plicatilis gehört, nur sehr
kurze Sterigmen tragen. Die Untersuchung eines
Jungen Exemplars für den ersten Fall und eines alten
für den zweiten zeigt aber unwiderleglich die Unhalt-
barkeit dieser Daten.

256

8.21 (die Anmerkung). »Wir gebrauchen im Fol-
genden, wie viele andere Autoren, den Ausdruck:
»Die Basidiece um die weibliche, fruchtbringende
Eigenschaft derseben zu kennzeichnen.« Es würde
sehr schlimm ausfallen, wenn man eine solche confuse
und verkehrte Charakteristik an Stelle der klaren und
rein objectiven von Leveille gegebenen gebrau-
chen würde. — Unter einer Basidie versteht man eben
gerade nur diebekannte, an Sterigmen Sporen abschnü-
rende Mutterzelle. Von weiblichen Eigenschaften kann
doch nur im Gegensatz zu männlichen die Rede sein.
Zuletzt gibt Verf. in gedrängter Kürze, indem er sich
auf die Vertheilung seiner Basidientypen stützt, eine
Andeutung der Verwandtschaft der verschiedenen
Gruppen unter einander. — Ref. kann hier auf keine
Discussion dieses Themas eingehen, da er seine
Ansichten nicht in der Kürze zu beweisen vermöchte;
er bemerkt blos, dass sie fast durchwegs ganz andere

sind. V.Fayod.

Neue Litteratur.

Arbeiten der St. Petersburger naturforschenden Ges.
T.XIV. Heft 1. St. Petersburg 1883. Herausg. v. J.
Borodin. Beketow, Das Verhältniss der Zellbil-
dung zur Zelltheilung. — Borodin, Anatomie der
Blätter von Chrysosplenium. — Famintzin, Die
Entwickelung der Spaltöffnungen von Hyaeinthus
(russisch).

Sitzungsberichte der kaiserl. Akademie der Wiss. in
Wien. LXXXVIII. Bd. Juli1883. Erste Abtheilung.
v. Ettinghausen, Zur Tertiärflora von Borneo.
— Wiesner u.v. Wettstein, Untersuchungen
über die Wachsthumsgesetze der Pflanzenorgane.
Erste Reihe: Nutirende Internodien. — Stur, Zur
Morphologie und Systematik der Culm- und Oar-
bonfarne. — v. Ettinghausen, Zur Tertiärflora
Japans. — Gehmacher, Untersuchung über den
Einfluss des Rindendruckes auf das Wachsthum u.
den Bau derRinden. — Molisch, Untersuchungen
über den Hydrotropismus. L

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Methodik der Speciesbeschreibung

KRubus.

Monographie
der einfachblättrigen und krautigen Brombeeren
verbunden mit
Betrachtungen über die Fehler der jetzigen
Speciesbeschreibungsmethode
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Dr, Otto Kuntze,

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ver, betr. Pritzel & Jessen, deutsche Volksnamen
der Pflanzen.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig.

Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

42. Jahrgang.

Nr. 1%.

25. April 1884.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction:

A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: H.Hoffmann, Culturversuche über Variation (Forts.). — A.Blytt, Erwiderung. — Litt.: A.

Lemaire, De la äetermination histologique des feuilles medieinales. — Neue Litteratur.

Culturversuche über Variation.
Von
H. Hoffmann.
(Fortsetzung.

Raphanus Raphanistrum L.

I. Form flore sulphureo. Cultur ab
1868, entfernt von voriger (wie sub Ranun-
eulus arvensis);, blühte gelb. Ebenso 1869, wo
3 Pflanzen erschienen.

II. DieselbeForm. Aussaat 1870 aus
Samen von wilden Pflanzen aus dem Felde,
von einer Stelle, wo ich nur gelbe beobachtet
habe (also keine absolute Gewissheit bezüg-
lich der Reinheit des Samens). Erschienen:
10 gelbblüthige Pflanzen, 5 weissblüthige
(Petala weiss ins Lilafarbige, geadert). Sämmt-
liche weissblüthigen Pflanzen auffallend hoch
(bis 3Fuss), von Raphanus sativus nur durch
die Raphanistrum-Frucht zu unterscheiden!);
Blätter dunkelgrün; sämmtlich — auch die
obersten — tief fiederspaltig. Wenig Stachel-
chen auf dem Stengel, fast ganz wie bei
sativus. — 1871 (Selbstaussaat, wie auch

1) Sativus.
Schote glatt, nicht oder wenig vertieft zwischen den
Samen; bei der Reife nicht in Glieder zerfallend (und
nicht scharf in solche zu zerbrechen).

Raphanistrum.
Schote glatt und cylindrisch, oder gerieft, meist zwi-
schen den Samen eingeschnürt und dann fast rosen-
kranzförmig; endlich in einzelne Glieder zerfallend
(oder scharf in solche zu zerbrechen); Fruchtwand
hart, fest anliegend, nicht spongiös und lacunös,.

Der von Garcke (Flora von N. u. M.D. 1869.
8.53) erwähnte Charakter: unteres Glied der Schote
bei Raphanistrum leer — ist nach meinen Analysen
nicht durchgreifend.

Ich habe Ende August 1873 auf freiem Felde eine
Musterung zahlreicher Raphanistrum-Pflanzen (gelb-
und weissblüthig) mit haib- und ganz reifer Frucht
vorgenommen und fand dabei unter 150 keine einzige
Satıpus-Frucht, wohl aber sonst viel Schwankendes ın
der Richtung nach sativus : Früchte mit und ohne Rip-
Pr (reif), mit langen, kurzen oder ganz fehlenden

sthmen ; särmmtlich quer brechend, viel- bis einsamig.
Selbst an dem nämlichen Stocke kommen solche Ver-
schiedenheiten vor.

weiterhin): 1 Pflanze mit Lila-Blüthen (fast
wie Zesperis), welche beseitigt wurde, die
übrigen gelb (20 Pflanzen). 1872: 1 weiss,
1 lila (beide sofort beseitigt); 12 gelb. —1873:
etwa 20 Pflanzen, gelb. Entwickelung dürftig
wegen Trockniss, wenig Samen. — 1874: vier
Pflanzen, citrongelb, Frucht moniliform. —
1875: 22 Pflanzen, gelb, Frucht typisch; eine
in der Mitte sativusartig geschwollen. —
Typisch 1876: 9 Stöcke, gelb. — 1877: eine
weisse beseitigt, 1 schwefelgelb, 8 citrongelb.
Früchte typisch, einige nur einsamig, und
dann identisch mit den einsamigen des sativus.
Die übrigen torulös oder glatt eylindrisch. —
1878: 32 Pflanzen, gelb. 1879: 50 ebenso,
Früchte typisch; ausserdem 9 mit weisser
Blüthe (beseitigt). 1880: 25 gelb, Früchte
typisch; 3 weiss, von auffallend kräftigem
Wuchs; beseitigt; ebenso 1 rosa. Also diegelbe
Farbe nicht fixirbar. 1881: 11 gelb; 2 weisse
beseitigt. Früchte typisch. 1882: 12 Pflanzen,
gelb, befallen durch Cystopus. An einer
Pflanze die Früchte sehr abweichend,
torulös, moniliform, zum Theil mit langen
Isthmen, auch einsamige. 1883: 6 Pflan-
zen, ceitrongelb.

III. Samen von II von 1873 wurden 1874
in einen Topf gesät. Es kam nur Eine Pflanze
auf, mit citrongelben Blüthen und monili-
former Frucht. 1875: schwefel- bis citrongelb;
Früchte torulös; 2 Pflanzen.

Diese Samen lieferten 1876 weisse und
eitron- oder schwefelgelbe Blüthen, Früchte:
typisches Raphanistrum (10 Pflanzen).

IV. Von derselben Form wurden 1870
Samen in einen Topf mit gewöhnlicher Erde
gesät; es erschienen 5 Pflanzen, sämmtlich
mit gelblicher Blüthe,. 1871 erschienen (aus
vorjährigen Samen) 12 Pflanzen, davon eine
ceitrongelb.

V. In einer anderen Aussaat obiger Samen
von 1870 erschienen im Jahre 1871 4 Pflan-
zen, sämmtlich mit gelblicher Farbe der
Blüthen.

259

V. Dieselbe Form, rein. Cultur im Topfe
auf einer Mischung von Mörtel und Sand,
um den etwaigen Einfluss des Kalkes zu
ermitteln. Die Pflanzen gediehen äusserst
kümmerlich; nur eine brachte es zur Blüthe,
gelb.

VI. Eine neue Aussaat mit Samen von Nr. III
wurde anfangs Juni 1871 in einen Mörtel-
topf gemacht; Keimung Ende April 1872.
Es blühten gelb: 1 Pflanze, weiss-lila 1,
weiss 3. — Die Neigung zur Farbände-
rung ist also ganz allgemein, und es ist bei
der weiten Entfernung unserer Plantagen von
einander und der verschwindenden Zahl der
Individuen nicht angezeigt, hier an Kreu-
zungs-Einflüsse durch Insekten zu denken.
Uebrigens scheint die Pflanze auf Fremd-
bestäubung angewiesen zu sein, wenig-
stens brachte ein Stengel mit 5 Blüthenknos-
pen keine Frucht, als er in eine Florlaterne
eingeschlossen worden war, obschon die Blu-
men ganz normal ausblühten; doch setzten
auch die freien Blüthen an demselben
wenig Früchte an. (Auch fand ich 1876 bei
einer reichblüthigen Topfplantage, dass sie
keine Frucht ansetzte, als der Topf auf 5
Wochen in das Kalthaus gesperrt — also
isolirt — wurde; darnach ins Freie gebracht
aber sofort reichlichst Früchte entwickelte.)

Aus diesen entstand 1877 (durch Selbst-
aussaat aufdemselben Topfe) 1 Pflanze, welche
weiss blühte und 2 typische Raphanistrum-
Früchte lieferte. Ich finde diese Blumen pro-
terandrisch. Nach H. Müller ist bei die-
ser Pflanze die Selbstbestäubung begünstigt
(Befruchtung der Blumen. 1873. 8.140).

VII. 1873. Kreuzung der weissen Form
(Nr. II) mit Pollen von purpurblüthigem satz-
vus f. caudatus, nach vorgängiger Castration;
alle nicht gekreuzten Blüthen beseitigt. Nur
drei Kreuzungen producirten Frucht, etwa
10 misslangen. Früchte normal, zerbrechlich.
— a. Die Aussaat in 1874 lieferte 6 Pflanzen,
weissblüthig, kahl oder kurzhaarig, Früchte
eylindrisch, die Mehrzahl moniliform, eine
kurze Safivus-Frucht mitBehaarung, mehrere
im Uebergang zu sativus, viele kurz und ein-
samig. — Also Mischung der Charaktere.
Iut Hause überwintert; blühte 1875 gelb-
lichweiss; Früchte theils rein sativus, theils
(wenige) Mittel zwischen Sativus und Rapha-
nistrum.

b. Ferner wurde (von 1874) Samen die-
ser Plantage eine Aussaat auf Mörtel

260

gemacht!), um den Kalkeinfluss zu prüfen.
Blüthen weiss, Früchte glatt, torulös oder
gleich sativus, viele einsamig und sehr dick.
11 Pflanzen. Also keine Farbänderung.

ce. Eine Aussaat der Sativus-Früchte von
1874 VII lieferte in 1875 4 Pflanzen, weiss;
Früchte theils sativus, theils torulös Rapha-
nistrum (also mit Rückschlag).

d. 1875 wurden davon ferner mehrere echte
Raphanistrum- Früchte ausgesät; Blüthe
weiss; Früchte theils Raphanistrum, theils
sativus! oderhalb und halb. Ein Stock durch-
aus sativus; einer halb und halb (im Ganzen
6 Pflanzen).

e. Ferner wurde 1875 aus moniliformen
Früchten von Nr. VII von 1874 eine Special-
aussaat gemacht. Frucht (unvollkommen)
schien — Raphanistrum werden zu wollen.
Also bis dahin keine vollkommene Fixirung
gelungen.

f. Ferner wurde 1875 eine Specialsaat von
‚Sativus-Früchten von Nr. VIl (von 1874) aus-
geführt. Blüthe weiss. Früchte fast oder voll-
kommen gleich sativus! 8 Pflanzen.

g. Ferner wurde von derselben Pflanze wie
vorige eine über Winter ausgebildete Sativus-
Frucht (April 1876) ausgesät, sie lieferte weiss
blühend 18 Pflanzen mit fast reinen Sativus-
Früchten.

h. Ferner wurde eine möglichst reine
Sativus-Frucht von 1875 ce in 1876 ausgesät;
sie lieferte meist weisse (8) und 1 gelbe
Pflanze. Die Früchte schwankten zwischen
sativus und Raphanistrum.

1. Samen von d, sativus-Form, von 1875
lieferten 1876 7 Pflanzen mit weisser Blüthe,
Früchte fast reines Raphanistrum mit Andeu-
tung von Sativus.

k. Von der Plantage f wurden 1875* Satı-
vus-Früchte ausgelesen; sie lieferten 1876
14 weissblühende Pflanzen. Früchte gleich
Sativus !

l. Samen von i (nun Zaphanistrum-Form)
lieferte weissblüthige Pflanzen (1877), welche
52 Früchte brachten, zum Theil einsamig,
wohl der Sativus-Form angehörig; andere
echter Sativus, ferner typischer Raphanistrum:
quer brechend.

Also bis dahin ganz und gar unsicher ge-
wordener Charakter (in Folge der Kreuzung).

m. Samen von ] (Sativus-Form) lieferten
1878 10 Pflanzen, welche rosa blühten und
nun reine Sativus-Früchte brachten. Mit die-

1) Topf oben mit 2Ctm. Erde, darunter 2 Ctm. Mör-
tel mit den Samen, darunter Erde.

261

ser Generation scheint also (unter Auslese)
der reine Aeltern-Typus wieder rein hervor-
getreten zu sein.

n. Samen von m (Sativus-Form) 1878 lie-
ferten bei Topfsaat in 1879 22 Pflanzen,
welche reichlichst fructifieirten; sämmtliche
Früchte kleiner als im freien Lande, echter
Sativus.

o. Samen von n (Sativus-Form) 1879 lie-
ferten 1880 46 Pflanzen, Früchte gleich Satı-
vus, einige aber mit tiefem Isthmus, doch
nieht vollkommen quer brechend.

p- Samen von o (Sativus-Form) lieferten
1881 17 Pflanzen; Blüthen weiss, Frucht
gleich Sativus.

q. Samen von p (Sativus-Form) 1881 lie-
ferten 1882 48 Pflanzen, welche nur Sativus-
Früchte brachten.

Rückblick.
1874 Hybridatio
1875 Paz
1876 —
1877 =:
1878 \
1879 \
1880 |
1881 I
Er \

Hiernach scheint endlich die aus Rapha-
nistrum R durch Kreuzung mit sativus s her-
vorgegangene Sativus-Form mittels Auslese
durch acht Generationen fixirbar zu sein; in
den letzten fünf dieser Generationen kam
kein echter Rückschlag nach der Mutter
(Raphanistrum) mehr vor.

VIII. 1. 1873: Kreuzung wie sub VII.
1874: 2 Pflanzen aus den Samen erhalten.
Blüthen weiss, alle Früchte kahl. Die eine
Pflanze brachte zahlreiche reine Sathvus-
Früchte, die andere reine torulöse Rapha-
nistrum-Früchte! — Also Auseinander-
fallen der zwei älterlichen Typen
schon in der ersten Generation.

2. VonNr.VIII wurden 1874 echte Rapha-
nistrum - Früchte (moniliform) ausgewählt
und 1875 ausgesät. Es enstanden 6 Pflanzen;
Früchte: 4 Pflanzen gleich Sativus; 1 Rapha-
nistrum und 1 Mittelform.

262

3. Von dieser Plantage wurde 1876 eine
reine Sativus-Frucht ausgesät; sie lieferte
4 weissblühende Pflanzen; Früchte reiner
Sativus |

4. Von eben derselben Plantage abermals
einige Sativus-Früchte in 1876 ausgesät; sie
brachten 12 Pflanzen, darunter 2 gelblich
blühten ; Frucht reiner Sativus.

5. Ferner wurden von Nr. VIII in 1874
einige der besten Sativus-Früchte ausge-
lesen. Saat 1875. Blüthe weiss, Spätlinge
purpurn. 16 Pflanzen, Früchte: alle Ueber-
gänge von der knappen torulösen Form bis
zum aufgeblasenen Sativus; letztere in gros-
ser Mehrzahl.

6. Von dieser Plantage 5 wurden von den
1875° Früchten reine Sativus-Formen aus-
gesät; sie lieferten 1876 11 Pflanzen mit fast
reinen Sativus-Früchten.

7. Von derselben Plantage 5 wurden einige
typische Sativus-Früchte von 1875 in 1876
ausgesät; sie lieferten 5 gelblich blühende
und 16 weisslich blühende Pflanzen ; Früchte
von Sativus in Raphanistrum übergehend.

8. Von derselben Plantage 5 Früchte von
1875 (echte Sativus-Form) ausgesät; sie lie-
ferten 1876 14 Pflanzen, davon eine gelb-
lich blühte, die anderen weiss. Früchte gleich
Sativus |

Demnach ist der Bastard durch Zucht und
Auslese allmählich in Safivus zurückzuführen.
Bemerkenswerth ist die ausserordentliche
Fruchtbarkeit dieser Bastarde in fortgesetzten
Generationen.

Nach Darwin’s Beobachtung ist Raphanus
sativus selbstbefruchtungsfähig bei Abschluss
unter Flor (Cross-fert. p. 365).

IX. Wild gesammelte Früchte der gelben
Form waren (1874) theils torulös, theils glatt
eylindrisch. Die Aussaat der letzteren lieferte
1875 aus gelben Blüthen moniliforme,
typische Früchte von Raphanistrum. Diese
lieferten 1876 aus gelben Blüthen abermals
typische Früchte. 1877: weissblühend 4,
eitrongelb 2, schwefelgelb I. Früchte typisch,
torulös oder glatt eylindrisch ; quer brechend,
zum Theil dem sativus sich nähernd.

Davon wurden 1878 5 Früchte ausgesät,
ein- oder mehrsamig, die eine quer brechend,
aber ohne äusserlich sichtbare Isthmen. Die
Pflanzen (13) blühten blass rosa, ihre Früchte
waren sämmtlich gleich Sativus! Wir haben
hier also abermals den Fall einer Entstehung
von Sativus aus Raphamistrum (s. Bot. Ztg.
1873, Nr. 9).

263

Raphanus sativus L. ©

Der Gartenrettig stammt aus Syrien, wurde
von da in Italien eingeführt. (Plinius H.N.
XIX. p. 107.— Volz, Beitr. zur Culturgesch.
S.110. — Friedländer, Sittengeschichte
Roms. III. 1871. S.37.) Nach F. v. Hell-
wald kam er aus Aegypten nach Griechen-
land (Ausland 1875. 8. 357).

Form radice globosa. Cultur ab 1865.
Bis 1868 die Wurzel in Form und (braun-
schwarzer) Farbe unverändert (s. m. Unters.
in Spec. u. Var. 1869. S.153). Ebenso 1869
auf lockerem Boden erster Qualität.

Dies würde — vorbehaltlich länger fort-
gesetzter Beobachtungen — für Fixität der
Form sprechen; allein andere Erfahrungen
veranlassten in dieser Beziehung starke Zwei-
fel. Godron erwähnt (Espece II. p. 50) einen
R. sativus chinensis Mill. mit einer der
ganzen Länge nach stielrunden Wurzel, und
fährt dann fort: Lorsqu’on seme des graines
du Rave dans un sol aride et peu arrose, les
racines de nos varietes deviennent petites,
dures et filandreuses, et la plante monte en
tige des la premiere annee. Le fruit lui-meme
se modifie dans sa longueur, dans sa direction
et surtout dans son article inferieur qui
est asperme, monosperme, plus rarement
disperme, ou qui m&me s’oblitere et disparait.
Mais ces modifications de la silique n’ont rien
de stable; elles se montrent dans toutes les
races et ne constituent pas meme des varietes
individuelles, puisqu’on les rencontre quel-
quefois reunies sur un seul et meme individu.

Koch erwähnt (Syn. p.1019, beim ver-
wilderten Rettig »sativus sylwetris«) spindel-
förmige, holzige Wurzeln, kaum dicker als
der Stengel. Ich habe (Bot. Ztg. 1873. Nr. 9)
nachgewiesen, dass die»Rübe« in ihrem oberen
Theile ein hypocotyles Stengelglied ist; vgl.
die Bestätigung von Schenk ibid. p. 297.
Mitunter findet man Radieswurzeln mit einem
Isthmus (1 Ctm. dick, 3 Ctm. lang), so dass
die Rübe moniliform ist; die Wurzelfasern
beginnen hier gegen das untere Ende der
zweiten Verdickung.

1870: Anfangs October wurden Wurzeln
ausgehoben; 2 unverändert, die dritte etwas
mehr oval; Nr. 4 entschieden länglich. Also
Modification im Sinne des Rückschlags. —
1871. Ein vorjähriges Exemplar wurde über
Winter ausgehoben; dasselbe fructificirte
dann 1871; die Wurzel war nun oben auf
4Ctm. abwärts etwas dick (an der dicksten

Stelle betrug der Durchmesser 4 Ctm.), wei-.

264

terhin spindelförmig; im Ganzen der
Rübenform sich näheınd; oben bräunlich,
unten weiss.

R. sativus, f. Radicula, Radieschen.

I. Cultur 1867 auf vorzüglichem, humösem
Boden. Wurzel kugelig, 3 Ctm. dick, in eine
dünne Pfahlwurzel von 13 Ctm. Länge aus-
gehend. Im ersten Jahre ganz unverändert;
Farbe weiss und purpurn.

II. 1868: Neue Aussaat von derselben
Sorte. Ende Juli 6 Wurzeln untersucht; alle
typisch, 5 davon weiss und roth.

III. 1869: Neue Aussaat ebenso. Mitte
August einige Exemplare geprüft und con-
stant befunden. 1870: Mitte Juli wurden
2 Pflanzen ausgezogen, deren Wurzeln rein
spindelförmig waren, ohne Kugelkopf,
also starke Ausartung. Anfangs October neue
Prüfung: 1) identisch mit sativus! nicht
verschieden vom Erfurter langen, schmalen
Winterrettig ; 2) ebenso, weiss; 3) fast spin-
delförmig, verkıümmt, 2 Ctm.dick, rosa. Die
Uebrigen haben den Radies-Charakter behal-
ten. — 1871 erreichten die neu ausgesäten
Pflanzen aus Samen von 1870 an der alten
Stelle (auf gutem Boden) bei günstigem Wet-
ter eine bedeutende Höhe, 2—3Fuss. Ende
Juni wurde eine Wurzel ausgehoben, sie war
in der Form gleich sativus typicus, in der
Farbe rosa. — Mitte October wurde der Rest
ausgehoben: 14 waren rübenförmig (roth oder
weiss, oder weiss und roth); 3 rund (3-6 Ctm.
lang, 4 dick, roth). Diese Exemplare hatten
Stengel getrieben und waren dann abgestor-
ben, wie immer. Der noch lebende Rest hatte
erst Blattrosetten gebildet; die Wurzeln der-
selben waren weiss oder roth und zeigten alle
Formen von der echten Spindel (6 Ctm. dick,
13 lang — nämlich der verdickte Theil) bis
zur äussersten Rübenform; nur wenige waren
kugelig! Einige fast braunschwarz. InSumma:
66Stück rübenförmig und dünner, zum Theil
wie die Weissrübe oben roth, unten weiss,
bis 17Ctm. lang und 9Ctm. dick; — 20 dick
spindelförmig ; — 4 kugelig, klein oder gross.
Also fast allgemeiner Rückschlag.

Von der spindelförmig bewurzelten Pflanze
des Vorjahres (s. vorher sub III) waren Samen
gewonnen worden, welche 1871 in ein Mist-
beet gesät wurden. In der Mitte des April
ergaben bereits einige ausgezogene Proben —
7 Stück —, dass die betreffenden Pflanzen den
echten Radies-Charakter wieder ange-
nommen hatten: Wurzel eiförmig-bis spin-
delförmig, rosa, 15-20 Mm. dick, 3 Ctm.lang,

265

von da an abwärts eine dünne Rübe (oben
3 Mm. dick).

Im Mai wurde die Hälfte dieser Plantage
in das freie Land (auf schweren, steinigen
Boden, ungedüngt) verpflanzt, wobei sich
nun zeigte, dassmanche gleichmässig länglich
und rein rübenförmig waren, oben 1 Utm.
dick, nach abwärts sehrallmählich und gleich-
mässig abnehmend; andere waren rund. (Der
Rest wurde Anfangs Juli ausgezogen; die
Wurzeln waren dem gemeinen Rettig gleich,
von Farbe theils rosa, theils braun in Weiss
ohne Roth, ganz wie gemeiner Rettig, dem
auch der Geschmack und die Consistenz
gleich waren. Dicke 6 Ctm., Länge der Spin-
del 11 Ctm., Schwanz 14 Ctm. — Eine Wuızel
hatte die echte Rübenform, etwa wie bei der
gemeinen Carote; Dicke 2 Ctm.) — Im Octo-
ber wurden die vorhandenen 17 Pflanzen aus-
gehoben: Wurzeln: 1 gelblich, Rest weiss-
lich-Aeischfarbig, oder rosa, oder vıolett-
roth dunkel; keine schwarzbraun. Form:
Pfahlwurzel ohne Verdickung bis kugelig —
aufgetrieben (bis 11/, Zoll Durchmesser), alle
unten rübenförmig ausgehend.

Was die Blüthen betrifft, so beobachtete
ich daran in obiger Radies-Plantage im Mist-
beet folgende Farben: 1) weisslich, 2) lıla,
3) purpurn (wie Hesperis matronalis oder noch
dunkler). Da nun Koch (Syn. p. 1019) auch
gelbliche Blumen bei sativus anführt, so
ist auch in der Farbenreihe kein Differential-
charakter gegen Raphanistrum zu finden.

Versuche zur Reduction von Sativus in
Raphanistrum.

a. Aussaat der Samen von Sativus auf
dürftigen Boden 1876 lieferte weissblü-
thige Pflanzen mit Sativus-Früchten. Ebenso
wieder deren Samen in 1877, 3 Pflanzen.
1878: neue Saat von Samen desselben Beetes
aus dem Vorjahre. Blüthen weiss oder pur-
purn, Früchte sämmtlich typisch ; 2 Pflanzen,
bis 4 Fuss hoch. Wurzeln rübenförmig. Einige
Rosetten überwinterten. 1879 neue Saat, vom
Vorjahre. Es erschienen 7 Pflanzen, bis 4 Fuss
hoch, in jeder Beziehung typisch, mit Rüben.
Also keine Verkümmerung bewerkstelligt.

b. Ein ähnlicher Versuch, die Form durch
dürftige Ernährung zu beeinflussen, wurde
derart ausgeführt, dass Samen von Sativus in
einen sehr kleinen Topf (von nur 11 Ctm.
Erdoberflächendurchmesser und 11 Ctm. Erd-
höhe) ausgesät wurden, 1879. Es kamen 15
Pflanzen, unter 25Ctm. hoch, nur 3 Früchte,
diese gleich sativus.

266

c. Eine Aussaat der Samen von b in 1880
lieferte 5 Pflanzen mit unveränderter Sazivus-
Frucht.

Diese Versuche sind also gescheitert.

d. Samen von c 1880 lieferten 1881 in
einem kleinen Topfe von 12 Ctm. Durchmes-
ser 14 Pflanzen, worunter 3 nicht kräftig genug
wurden, um Blüthen zu bilden. Höchste
Pflanze 2!/, Fuss. Alle Früchte gleich sativus.

e. Samen von d 1881 wurden 1882 in einen
Topf von gleicher Grösse gesät; es kamen 62
Pflanzen, im Maximum 2'/, Fuss hoch; alle
Früchte typischer sativus.

Hiernach hat ein durch mehrere Genera-
tionen fortgesetzter Versuch, mittels Ent-
ziehungscur (Dichtsaat) die Form sutivus in
Raphanistrum umzuändeın, keinen Erfolg
gehabt. Und wenn man allerdings auch Pflan-
zen von bis zu 2'/,Fuss nicht als Kümmer-
linge betrachten kann, so lag doch unter allen
Umständen eine Nahrungsbeschränkung für
die Mehrzahl der Pflanzen vor. — Hiernach
ist Raphanistrum keinenfalls als eine Küm-
merlingsform von Sativus zu betrachten, son-
dern als eine Variation von unbekannter
Bedeutung. (Schluss folgt.)

Erwiderung.

In der Bot. Ztg. 1884 S. 10 hat Heır Dr.
Focke meine Abhandlung vüber Wechsel-
lagerung« (Biol. Centralblatt 1883) kurz
besprochen. Ich habe gesagt, dass in Nor-
wegen manche Arten des Binnenlandes in den
Küstengegenden durch verwandte Formen
ganz oder theilweise ersetzt werden. Die acht
Beispiele, welche ich aus einer grossen Anzahl
zufällig herausgegriffen habe, sollen nun nach
Heırn Focke nicht gerade überzeugend sein,
denn »nicht nur stehen in mehreren Fällen die
betreffenden Arten einander systematisch zu
fern, um als vicariirend gelten zu können,
sondern es ist auch kein einziger Fall dar-
unter, in welchem die geographische Verbrei-
tung der betreffenden Arten in Mitteleuropa
irgendwie der in Norwegen beobachteten ent-
spräche.« Und man sollte daraus nach Herrn
Focke den Schluss ziehen können, dass es
»schwerlich vorwiegend klimatische Ursachen
sind, welche die besondere Verbreitung dieser
Arten innerhalb Norwegens bedingen.«

Herr Focke ist, wie es scheint, nieht auf
den Umstand aufmerksam gewesen, dass die
am offenen Ocean gelegene Westküste Nor-
wegens mit ihren hohen Gebirgen ein viel

267

ausgesprocheneres Seeklima hat, als die
flachen Küsten Norddeutschlands, die nur
von der Nordsee bespült werden und dass die
Winterkälte im Norwegischen Binnenlande
grösser ist als in Mitteldeutschland.

Die 16 von mir genannten Arten sind fol-
gende und haben (nach Nyman, Oonspec-
tus Florae Europaeae) folgende Verbreitung.
Quercus sessihflora, Centaurea nigra, Lonicera
Periclymenum, Primula acaulis, Heracleum
Sphondylium-(australe) und Polygala depressa
sind alle häufig in den südlichen und west-
lichen Theilen Europas, sie fehlen aber in
den nordöstlichen. Nur einige werden für das
mittlere Russland angegeben. Sie fliehen also
die strengen Winter des Kontinentalklimas
und suchen die mittleren Klimate des Südens
und Westens auf. Circaea alpina scheint im
Westeuropa seltener zu sein als ©. Zutetiana.
‚Alnus glutinosa hat entschieden eine west-
lichere Verbreitung als A. incana; letztere
fehlt in Britannien, wo die erstere häufig ist,
und geht weiter ost- und nordwärts, als diese.
Centaurea Jacea fehlt in Britannien, Lonicera
Xylosteum ist dort sehr selten und wird nur
für Sussex angegeben. Heracleum sibiricum
ist eine nordöstliche Art, die dem Süden und
Westen ganz fehlt. Quercus peduneulata,
Primula veris und Polygala vulgaris gehen
weiter nach Osten und Norden als die ent-
sprechenden südwestlichen Arten. Ich bin
deshalb berechtigt, zu sagen, dass die von
mir genannten Arten auch ausserhalb Nor-
wegens ähnliche klimatische Bedingungen
aufsuchen wie bei uns. In den regenreicheren
Gebirgsgegenden finden sich bei uns häufig
Küstenpflanzen entfernt vom offenen Meere,
und so liegt die Sache wohl auch anderwärts.
Im Schwarzwald und in den Vogesen sah ich
viele Pflanzen, die bei uns nur an der West-
küste vorkommen. Herr Focke hat demnach
kein Recht, zu sagen, dass die Verbreitung
solcher Pflanzen nicht vorwiegend von kli-
matischen Ursachen bedingt wird.

Und was nun endlich den ersten Einwand
des Herrn Focke betrifft, den nämlich, dass
einzelne der von mir genannten Arten ein-
ander zu fern verwandt sind, als dass sie für
vicariirende gehalten werden könnten, so
muss ich bemerken, dass ich natürlich nicht
meine, Circaea alpinaund Lonicera Xylosteum
seien ohne weiteres in ©. Zutetiana und L.
Periclymenum verwandelt worden oder umge-
kehrt. Ich meine nur, dass da, wo von zwei
Arten eines und desselben Genus die eine das

268

binnenländische, dıe andere das Küstenklima
vorzieht, eine hohe Wahrscheinlichkeit dafür
spricht, dass klimatische Aenderungen dazu
beigetragen haben, solche Arten aus einer
gemeinsamen Stammart nach und nach aus-
zubilden. Wenn die Mittelformen erlöschen
und die periodischen Wanderungen und Kli-
mawechsel während längerer Zeiträume wirk-
sam sind, können in dieser Weise sehr grosse
Aenderungen erzielt werden.

Was in meiner Abhandlung über die Ent-
stehung neuer Arten gesagt wurde, hat nicht
darauf Anspruch gemacht als überzeugender
Beweis zu gelten; ich habe mir nur erlaubt
Gedanken auszusprechen, die doch vielleicht
einer näheren Prüfung werth sein dürften.
Mein Referat hatte auch hervorheben sollen,
dass ich nicht geradezu behauptet habe, dass
Aenderungen der Erdbahnexcentricität Aen-
derungen des Meeresstandes bedingen. Ich
habe nur eine bescheidene Frage gestellt,
gestützt auf die wunderbare Uebereinstim-
mung zwischen Profilen, die nach dieser
Hypothese künstlich construirt waren, und
solchen, die wirklich in der Natur gefunden
wurden.

Christiania, März 1884. A. Blytt.

Litteratur.

De la determination histologique des
feuilles medicinales. Par Adrien
Lemaire. Paris 1882. F. Savy.

Die 184 Seiten umfassende Arbeit hat einen wesent-
lich praktischen Zweck, indem sie beabsichtigt, ein
Mittel zu schaffen, durch welches man im Stande sein
soll, die officinellen Blätter sowie deren Verfälschungs-
mittel, auch wenn sie im getrockneten und zerschnit-
tenen Zustande vorliegen, zu bestimmen. Der Verf.
gibt deshalb im dritten, wichtigsten Kapitel seiner
Abhandlung eine diesem Zwecke angepasste ana-
tomische Beschreibung der etwa 120 Blattspecies,
welche im Codex francais und in Planchon’s und
Flückiger’s pharmacognostischen Handbüchern
aufgeführt sind. Den Diagnosen liegt dabei etwa fol-
gende Disposition zu Grunde: I. Lame interneurale;
a. Epiderme, b. Mesophylle. II. Marge. III. Nervure.
Dabei ist zu bemerken, dass sich die unter »Nervure«
gegebene Darstellung nur auf einen Querschnitt be-
zieht, welcher bei grossen Blättern 1 Ctm., bei sehr
kleinen 1 bis 2Mm. oberhalb der Blattbasis durch die
Lamina geführt ist. Es ist diese Region sehr passend
gewählt, weil man unter den zerschnittenen Blättern
leicht Stückchen auffinden kann, welche dieselbe
unzweifelhaft enthalten. Im Allgemeinen sind bei der

269

Beschreibung, wie leicht erklärlich, nur die auffallen-
deren anatomischen Elemente berücksichtigt, deshalb
die Siebröhren z. B. gar nicht erwähnt. Für den Mor-
phologen und Systematiker sind die zusammenfassen-
den Betrachtungen von Interesse, welche der Verf.
vor die Speciesbeschreibung grösserer Familien, wie
z. B. die der Labiaten (mit 18 beschriebenen Species)
setzt. Sie enthalten manche interessante Details,
selbstverständlich neben vielem Bekannten.

Ueber die anderen Kapitel der Arbeit ist wenig zu
sagen.

Das erste Kapitel gibt eine elementare, allgemeine
Schilderung der histologischen Verhältnisse des Laub-
blattes und enthält so zugleich die Erklärung der in
dem Werke angewendeten wissenschaftlichen Aus-
drücke. Neue Gesichtspunkte finden sich nicht. Ein
paar vom Verf. aus Zweckmässigkeitsgründen gebil-
dete Termini für bestimmte Vorkommnisse und Anord-
nung von Zellelementen im Blattnerven haben keine
prineipielle Bedeutung.

Das zweite Kapitel beschreibt kurz eine Unter-
suchungstechnik für die trockenen Kräuter.

Das vierte Kapitel gibt einen Schlüssel zum Bestim-
men der Blätter, welche in dem Buche beschrieben
sind.

Von den conclusions generales, welche den Schluss
des Textes bilden, seien die wichtigsten hierher gesetzt,
obgleich sie keine überraschenden Thatsachen in sich
schliessen. Sie sind, wie gesagt, durch die Betrachtung
und Vergleichung von 125 Blattspecies gewonnen.

La forme des cellules epidermiques et la structure

“de la masse generale du m&sophylle sont sujettes A
de si grandes variations dans les diverses especes qui
eonstituent par leur r&union une famille vegetale,
qu’elles ne peuvent servir a caracteriser les familles:
mais elles fournissent d’excellents caracteres gene-
riques et sp£cifiques. — Les produetions pidermiques
(poils ordinaires, poils glanduleux), les organites du
mesophylle et de la neryure (cellules cristalligenes,
glandes internes, vaisseaux laticiferes, canaux secr&-
teurs) et certains tissus neuraux (liber interne), ont
une haute importance. Leur pr&sence est constante,
leur constitution generale oflre souvent une remar-
quable finit& dans les vegetaux de quelques familles.
Aussi me£ritent-ils d’ötre appliques a la determination
des familles ou de groupements de famille. Certaines
familles vögetales, parmi lesquelles on doit ranger
les Labites, les Solantea, les Borragintes, les Synan-
therees, peuvent se distinguer par leur structure
microscopique. Ües familles se differencient en effet
entre elles par un ensemble tr&s tranch£ de caracteres.
L’observation a laide du mieroscope a, dans ces cas
une sup£riorit& inconteatable sur l’examen de laspect
extkrieur. La forme, la division et la nervation du

|
)

270

limbe foliaire, varient tellement d'une espece a l’autre
qu’elles ne peuvent servir & caract£riser les familles.
Der Arbeit sind 8 lithographirte Tafeln, deren tech-
nische Ausführung sehr mangelhaft ist, beigegeben.
Die Zeiehnungen verdankt der Verf. »au talent« de
M. Abel Thomas; sie lassen nicht gerade auf
künstlerische Begabung des Herrn Thomas schlies-
sen. A. Meyer.

Neue Litteratur.

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8. avec fig.

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nant la description, la culture et l’emploi des espe-
ces et varietes de fleurs annuelles, vivaces et bul-
beuses de pleine terre qui ont &t& introduites dans
les jardins depuis la derniere edition (1870) de
l’ouyrage: les Fleurs de pleine terre. Paris, impr.
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Zopf, W., Die Spaltpilze. Nach dem neuesten Stand-
punkte bearbeitet. 2. Aufl. Breslau 1884. E. Tre-
wendt. gr. 8.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

42. Jahrgang.

Nr. 18.

2. Mai 1884.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: OÖ.Loew, Ueber den mikrochemischen Nachweis von Eiweissstoffen. — H.Hoffmann, Cul-
turversuche über Variation (Schluss). — Personalnachrichten. — Neue Litteratur.

Ueber den mikrochemischen Nach-
weis von Eiweissstoffen.
Von

0. Loew.

In einem Artikel, betitelt: »Ueber Eiweiss,
Nuclein und Plastin« beschreibt E.Zacha-
rias!)einVerfahren, das nach ihm geeignet ist,
»Aufschlüsse über die Vertheilung der Eiweiss-
stoffe im Zellinhalt zu gewähren.« Man legt
die zu untersuchenden Schnitte in eine mit
Essigsäure angesäuerte Lösung von Ferro-
eyankalium, wäscht nach etwa einer Stunde
mit Alkohol von 60 Volumprocent sorgfältig
aus und setzt eine verdünnte Lösung von
Eisenchlorid hinzu. Da hierbei Stärkebildner
und Kern tiefblau werden, das übrige Zell-
protoplasma aber nicht, so schliesst Zach .a-
rias, dass letzteres Eiweissstoffe »nicht in der-
artigen Mengen enthalte, dass sie sich durch
diese Reaction nachweisen lassen«, und meint,
»hier scheint Plastin vorzuherrschen.« Er fügt
hinzu: »Dass das Protoplasma des fertig
gestreckten Parenchyms nicht eiweissartig
zu sein scheine, sprach schon Sachs auf
Grund des Verhaltens gegen Kupfervitriol
und Kalilauge aus« 2).

Da nun das »Plastin« weiter nichts ist, als
ein schwer löslicher, noch stark verunreinig-
ter Eiweisskörper, so fragte es sich, worauf
das Ausbleiben der von Zacharias vorge-
schlagenen, von Th. Hartig zuerst gebrauch-
ten Reaction beruhe. Ich überzeugte mich
zuerst an Spirogyren, dass nach diesem Ver-
fahren kaum Spuren von Blaufärbung im
Protoplasma erhalten werden, was allerdings
auf den ersten Blick auffallend schien, zumal
ich aus diesen Pflanzen beträchtliche Mengen
Eiweiss extrahirt und analysirt hatte 3). — Als

1) Bot. Ztg. 1883. 8.211.

2 Mikrochemische Untersuchungen, Flora 1862,

Pflüger's Archiv, XXX. 8,351

ich indessen weiter überlegte, dass vielleicht
die Stellen der Eiweissmoleküle, an die sich
das Blutlaugensalz anlagern müsste, durch
benachbarte Eiweissmoleküle besetzt seien,
dass mit anderen Worten bei einem speci-
fischen Aufbau möglicherweise die Verbin-
dungsfähigkeit mit Blutlaugensalz verloren
ginge, griff ich zu einer vorherigen Quellung
mit Kalılösung und es gelang mir dann in der
That, eine intensive Blaufärbung im
ganzen Protoplasma zu erzielen.

Ich liess die Spirogyrenfäden zuerst 12 Stun-
den in einer Mischung von verdünnter Kalı-
lösung!) mit gelbem Blutlaugensalz, hierauf
mehrere Stunden in einer mit Essigsäure ver-
setzten Blutlaugensalzlösung, wusch sie zuerst
mit etwas Wasser, dann gründlich mit 60pro-
centigem Alkohol und liess sie dann einige
Zeit in verdünnter Eisenchloridlösung. Man
bemerkte in jeder Zelle die Blaufärbung, aber
nicht gleichmässig vertheilt; man unterschied
deutlich hellere und dunklere Partien. Eine
starke Bläuung, aber ein etwas verschiedenes
Bild, erhielt ich, als ich zuerst Kalilauge von
25 Procent 15 Minuten, dann eine Stunde
die angesäuerte Blutlaugensalzlösung wirken
liess, hierauf mit Wasser kurze Zeit, dann
längere Zeit mit verdünntem Alkohol wusch,
zuletzt das Chlorophyll mit absolutem Alkohol
extrahirte und dann das verdünnte Eisenchlo-
rid anwandte.

Was die sogenannte Biuretreaction auf Proto-
plasma, resp. Eiweisskörper, betrifft, so haben
Bokorny und ich gefunden), dass wenn
diese Reaction so abgeändert wird, dass man
zuerst concentrirte Kalilauge einige Zeit ein-
wirken lässt, hierauf wäscht und dann die
verdünnte Kupfervitriollösung auf das Object

') Bei dieser lange andauernden Wirkung wird
natürlich etwas Biweissstofl extrahirt,
2) Die chemische Kraftquelle im lebenden Proto-

plasma, 8.58.

275

gibt, man auch in ausgewachsenen Zellen
die Rosafärbung aufs Schönste erhält.

Wenn man aufEiweissstoffe in Zellen prüft,
und erhält nicht die gewünschte Reaction, so
sollte man meiner Meinung nach denn doch
erst das Ausbleiben der Reaction in vorhan-
denen Hindernissen oder Mängeln des Ver-
fahrens suchen, statt den radicalen, mit son-
stigen Erfahrungen gänzlich im Widerspruch
stehenden Schluss zu ziehen, das Protoplasma
enthielte keine Eiweisskörper.

Öulturversuche über Variation.
Von
H. Hoffmann.
(Schluss.
Taraxacum officinale Wigg.

Von dieser Pflanze, welche reich an Varie-
täten ist, kommt unter anderen eine als Salına
bezeichnete Form vor, welche in dem Ver-
dachte steht, durch den Salzeinfluss bedingt
zu sein.

Koch, Syn. ed.2, p.492: 7. offieinale e.
lividum: involueri foliola exteriora ovata,
acuminata, adpressa, interiora apice non
corniculata.

Dazu: Syn.: Apargia salina, Fl. Wett.
3. 146. — Leontodon palustre Smith.

Dazu: L. salinusPoll.: foliis anguste lan-
ceolatis dentatis vel tantum minute den-
tieulatıis.

T. of. a. genuinum: involucri foliola
omnia linearia, exteriora deflexa. Syn.:
Leontodon Tarazacum Poll. Flores plerum-
que aurei.

Ibid. noch andere Varietäten: z. B. corni-
eulata.

Nach Röper ist var. Salina kein echter
Halophyt, sondern Salzform der Süssland-
pflanze (Bot. Thesen, 1872. S.24); nach dem-
selben (S.25) soll diese letztere überhaupt
höchst empfindlich sein gegen Standorts-
Modificationen, während andere ( Urtica,
Parnassia, Capsella etc.) unempfindlich seien.
Fries beobachtete in Schweden und v.Voith
in Bayern die mannigfaltigsten Uebergänge
zwischen Z. salinus und der typischen Form,
bald mit, bald ohne Beziehung zum Stand-
orte!). F.Schultz sah in der Pfalz gleichfalls
viele Zwischenformen zu salinus (Pollichia,
1866. p. 161). Früher hatte er die Form

1) Auch bei Zeontodon autumnalisL. schwankt
die Blattform: pinnato-dentat bis dentat, und zwar
ohne Beziehung zur besonderen Bodenbeschaffenheit

(troeken oder feucht oder salinisch), wie ich mich
selbst wiederholt überzeugt habe.

276

palustris als ceultur-- und samenbeständig
bezeichnet (Poll. 1859. p.14). Waldstein
und Kitaibel fanden die Form salınus (durch
Eine Aussaat) constant. (Nürnberger botan.
Litteratur-Blätter. 1829. 8. 534.)

I. Ich cultivirte die Pflanze 1873 in gewöhn-
licher Erde aus wild gesammelten Samen der
gemeinen typischen Landform, die ent-
wickelten Pflanzen hatten denselben Charak-
ter wie die Stammpflanze: ebenso 1874.

II. Als Gegenversuch wurde gleichzeitig
von den nämlichen Samen eine Aussaat in
einen Topf mit Untersatz gemacht, welcher
im Verlaufe des Sommers vier Mal je einen
Theelöffel voll Küchensalz erhielt; aber
ohne Einfluss auf die Blattform oder in irgend
einer anderen Beziehung. 1874 blühte die
Pflanze ganz typisch und reifte Frucht; Blät-
ter unverändert. Salzzusatz 1 Theelöffel. 1875:
Blätter unverändert.

III. Samen von II, frisch gereift, wurden
(in demselben Jahr 1874) sofort in einen Salz-
topf mit Untersatz ausgesät (7. Juni). Kei-
mung am 16. Juni, zahlreich. Vom 27. Juni
an erhielt der Topf in Pausen 5 Theelöffel
Küchensalz, was die Pflanzen vortrefllich
ertrugen, aber auch ohne Einfluss auf die
Blattform. 1875: Blätter typisch.

IV. Samen von Il von 1874 wurden Anfangs
November desselben Jahres im freien Lande
ausgesät. Sie keimten erst im Mai 1875.
Blätter typisch.

V. Ebensolche Samen von II von 1874
wurden 1875 Anfangs April ausgesät (Topf)
und erhielten sofort einen Zusatz von drei
Theelöffeln voll Küchensalz; dann wieder
zwei um die Mitte Mai, nachdem dieselben
zahlreich gekeimt waren. In 1876 zeigten die
Blätter die typische Form, und die Pflanzen
fructifieirten. Die Plantage erhielt im April
2 Theelöffel Küchensalz. Im August waren
5 Blätter vorhanden, im Ganzen typisch, doch
nur schwach gesägt:

VI. Früchte von V 1876 wurden 1877 ın
einen Topf gesät und sofort 2 Theelöffel
Küchensalz zugegeben. Es erschien nur

-1 Pflanze mit ganz typisch auswachsenden

Blättern. 1878: Im April neue Salzdosis.
Blätter unverändert, im Maximum 34 Ctm.
lang, 6!/, Ctm. breit; schlapp überhängend.
1879: Blätter ganz wie sub VII, typisch.
Fructifieirte. 1880: Zusatz von Nauheimer
Salzwasser a 4 Procent Chlornatrium. Unver-
ändert. (Topf mit Untersatz.) 1881: 1 Pflanze,
Blätter typisch. Nach Zusatz von 2 Theelöffeln

277

Kochsalz zu Anfang April ging die Pflanze zu
Grunde.

VH. Nasse Cultur. Samen der typischen
wilden Pflanze (1877) wurden im April
1878 in einen Topf gesät und dieser zu !/, in
einen Untersatz gestellt, welcher immer mit
Wasser gefüllt gehalten wurde. Salzzusatz:
1 Theelöffel. Die Blätter auffallend schwächer
eingebuchtet, einzelne fast ganzrandig, auf-
recht, kleiner als sub VI (Maximum 20 Ctm.
lang und 4 Ctm. breit). 1879: Blätter voll-
kommen typisch. Ende October Salzzusatz
(nach Umpflanzung). 1880: 4 Pflanzen, Blät-
ter fusslang, typisch.

VIH. Frischer Same von VI 1879 wurde
am 15. Juli desselben Jahres in einen Topf
(mit Untersatz) gesät, dessen Erde 4 Wochen
vorher einen Zusatz von Küchensalz (zwei
Theelöffel) erhalten hatte. Schon am 31. Juli
zahlreiche Keimpflanzen. Blätter weiterhin
typisch. Ebenso 1880, wo noch zeitweise mit
Nauheimer Salzwasser (s. 0.) begossen wurde.

IX. Frische Samen von 1880 wurden am
5. Juli ausgesät in einen vorher wiederholt
mit Nauheimer Salzwasser getränkten Topf
mit Untersatz. Keimung zahlreich, Blätter
Ende September noch klein, dentat statt
runeinat, also wie bei palustre, — wie solche
übrigens ganz identisch auch bei salzfreier
Cultur vorkommen! In 1881 die Blätter
typisch, runcinat.

X. Frischer Same von wilden Pflanzen
wurde ausgesät Ende Juni 1850; Topf mit
Untersatz, von Anfang an mit Nauheimer
Wasser begossen. Die entwickelten Pflanzen
hatten Ende September runcinate, typische
Blätter von 23 Ctm. Länge. 1881: Blätter
typisch.

XI. Frischer Same von wilden Pflanzen
wurde 1880 ausgesät und sofort mit Nauhei-
mer Wasser begossen; Topf mit Untersatz.
Ende September waren die entwickelten Blät-
ter typisch, runcinat; einzelne subintegra,
dentata. 1881: Blätter typisch.

XII. Frischer Same vom Vorsommer 1881
von den bereits mitSalz behandelten Culturen
IX, X und XI wurde Ende Juni desselben
Jahres in derselben Weise ausgesät und dar-
über 1 Theelöffel Kiichensalz ausgestreut;
dies wurde weiterhin noch zwei Mal wieder-
holt. Ende September: Blätter ligulat ellip-
tisch, gezähnt (oft rückwärts), an 4 Pflanzen
auch einige schrotsägeförmige, typische Blät-
ter. Also auch die wiederholte Salzbehandlung
durch Generationen ohne Einfluss.

278

Hiernach sind alle Versuche fehlgeschla-
gen, durch Zusatz von Salzwasser zu dem
Boden oder besonders nasse Beschaffenheit
desselben die Blattform zu beeinflussen.

Versuche mit der Form Tarazacum officinale
var. lividum (T. palustre Sm.).

Ich erhielt die Pflanzen durch Dr. W.Uloth
von den Salzwiesen bei Wisselsheim (Flora
von Nauheim) im Juni 1880 und verpflanzte
dieselben theils in verschiedene Töpfe(a,b,c,d),
theils späterhin ins freie Land. Blätter zum
Theil kaum verschieden von 7. officinale
typicum.

a. Ab Anfang August 1880 im freien
Lande. Blätter Ende September zum Theil
gleich typischem offieinale, meist aber sub-
integra dentata; also vor der Hand theilweise
Erhaltung des Charakters auch in salzfreiem
Boden. 1881: Blätter zum Theil fiederschni-
tig, weiterhin zum Theil typisches offeinale.
1882: Erste Blätter mit sehr schmalen Fie-
derschnitten, spätere gleich officinale.

aa. Samen vona. 1882 lieferten bei der’Topf-
saat 1883 Pflanzen, deren Blätter anfangs
subintegra denticulata waren; die späteren
(ab Juli) gleich typischem offieinale.

b. Ebenso wie a, 1880; dasselbe Ergebniss.
1881: die Mehrzahl der Blätter gleich off-
cinale.

ce. Ebenso, 1880. 1881: Blätter zum Theil
gleich offieinale.

d. Ebenso 1880. Blätter Ende September
theils subintegra dentata, theils runcinat.
1881: Blätter anfangs fiederschnittig, weiter-
hin zum Theil gleich offeinale. 1882: Blät-
ter anfangs mit feinen Fiederschnitten, später
runcinat wie officinale.

e. Frischer Same von den wisselsheimer
Pflanzen a—d vom Vorsommer 1881 wurde
am 22. Juni desselben Sommers ausgesät (Topf
mit Untersatz) unter Aufstreuung von 1'T'hee-
löffel Küchensalz ; letzteres wurde noch vier
Mal wiederholt. Ende September die Blätter
der Samenpflanzen elliptisch, gezähnt. In
1582 zwei Salzdosen. Im Mai 1883 die Blät-
ter identisch mit offeinale. Ein Theil dieser
Plantage war Ende August 1882 abgetrennt
und mit Ballen ins freie Land verpflanzt wor-
den. Im Mai 1883 waren die neu entwickelten
Blätter von typischem offieinale nicht unter-
scheidbar.

f. Samen von Petersburg 1879. 'Topf-
saat ohne Salz. 1880: Ende September die
Blätter ligulat, subintegra dentata. Im Kalt-

279

hause überwintert, im März 1881 die Blätter
wie vorhin, auch ganzrandig. Ende Mai ins
freie Land verpflanzt. Im August alle Blätter
fiederspaltig oder runcinat. 1882: die Früh-
lingsblätter schwach runcinat, die späteren
stark wie bei offeinale.

Aus allem Vorstehenden ergibt sich, dass
T. palustre keine Salz- oder Sumpfform von
offieinale im causalen Sinne ist und über-
haupt sehr wenig Bestand hat.

Auch Focke fand eine Mittelform zwi-
schen 7". offieinaleWigg. und T. palustreDC.
Bei der Aussaat. veränderlich. (Pfanzenmisch-
linge. 1881. 8.221.)

Personalnachrichten.

Georg Engelmann.

Dr. Georg Engelmann, dessen Tod in
Nr.8 d. Ztg. nach telegraphischer Nachricht
mitgetheilt wurde, war am 2. Februar 1809
in Frankfurt am Main geboren, wo sein Vater
eine Privat-Erziehungsanstalt leitete. Nach-
dem er in seiner Vaterstadt das Gymnasium
absolvirt hatte, bezog er 1827 die Universität
Heidelberg, um Mediein zu studiren, setzte
sein Studium 1823S—30 zu Berlin, dann in
Würzburg fort und promovirte an letzterer
Hochschule im Jahre 1831. 1832 hielt er sich
einige Zeit in Paris auf, zum Zweck medici-
nischen Studiums, speciell in den Cholera-
spitälern. Er reiste dann nach Nordamerika,
zunächst um im Auftrage eines Onkels Län-
dereien im Westen des Landes anzukaufen.
Hieran schloss sich eine in den Jahren 1833
—34 zu Pferde ausgeführte Bereisung der
Staaten Illinois, Missouri, Arkansas, Texas;
1835 liess sich Engelmann in dem damals
3000 Einwohner zählenden St. Louis, Mis-
souri, als praktischer Arzt nieder und behielt
diese Stellung, nachdem er sich 1840 ver-
heirathet, bis an sein Ende. Oeftere grössere
Reisen führten ihn von seinem Wohnorte aus
in die verschiedensten Lande des nord- und
mittelamerikanischen Continents; die euro-
päische Heimath besuchte er wieder in den
Jahren 1856—58, wo er in Parıs die Ausfüh-
rung der Tafeln zu seiner grossen Cacteen-
Arbeit leitete, dann 1868—69, zuletzt im
Sommer 1883. Auf dieser letzten Reise kam
er kränkelnd nach Europa. Die ungewohn-
ten körperlichen Anstrengungen, welche der
Besuch von Verwandten und Freunden, der
Drang, das Neue in Wissenschaft und Kunst

280

kennen zu lernen, nothwendig mit sich brach-
ten, liessen die Folgen eines Herzleidens in
Besorgniss erregender Weise hervortreten.
Der geistig jugendfrisch gebliebene, an rast-
lose 'Thätigkeit gewöhnte Mann sah sich zu
unfreiwilliger Ruhe und körperlicher Unbe-
weglichkeit verurtheilt. Das veranlasste ihn
den europäischen Aufenthaltabzukürzen, und,
nachdem einige Besserung eingetreten, nach
Amerika zurückzukehren. Er kam dort an in
scheinbar wiederhergestellter Gesundheit.
Berichte aus Cambridge, wohin er zunächst
reiste, ruhmten seine unveränderte Munter-
keit und Rüstigkeit, und er selbst kündigte
seinen in Deutschland lebenden Geschwistern
an, er wolle nächstes Jahr wiederkommen,
um das diesmal Versäumte nachzuholen.
Nachdem er dann den Winter zu Hause ver-
lebt, erlag er am 4. Februar unerwartet dem
Leiden, an dessen wirkliche Heilung er sel-
ber nie hatte denken können.

Mit Botanik beschäftigte sich Engelmann
von der Studienzeit an, und in Heidelberg
wirkte der Verkehr mit C. Schimper, A.
Braun, Georg Fresenius jedenfalls in
hohem Grade anregend auf diese Neigung
und auch auf die zunächst einzuschlagende
Richtung. Letztere zeigt die Inaugural-Dis-
sertation de Antholysi. Der Aufenthalt
und die zahlreichen Reisen in dem neuen
Continent lenkten allerdings in andere Bah-
nen. Hier drängte sich eine Fülle neuer For-
men zur Beobachtung und Beschreibung. Erst
Sammeln, dann beschreibende Bearbeitung
des neuen Materials, welches von allen Seiten
zuströmte, das waren zur Zeit, woEngel-
mann nach Amerika kam, die Aufgaben,
welche sich dem in dieser neuen Welt leben-
den Gelehrten als die ersten, und fast selbst-
verständlich stellen mussten. Bei dieser be-
schreibenden Richtung blieb Engelmann
denn auch zeitlebens. Er betrieb sie auch,
man kann sagen, als iEklektiker, und: als
Nebenbeschäftigung neben seiner ärztlichen
Thätigkeit, die ihn sehr in Anspruch nahm,
und durch welche er sich eine glänzende
äussere Stellung begründete. Bei jener eklek-
tischen Auswahl der Arbeitsstoffe aber machte
er sichs nicht leicht, und blieb frei von
Diletantismus. Eine seltene Arbeitskraft,
geistige Regsamkeit und Frische machten es
dem vielbeschäftigten Arzte möglich, exquisit
schwierige descriptive Kapitel, wie ameri-
kanische Coniferen, Cupuliferen, Cuscuta,
Yucca, und vor allem die Cacteen u. v. a, in

281

mustergültiger Weise monographisch zu be-
arbeiten. Mustergültig sind seine Arbeiten
durch die Sorgfalt der Beobachtung, welche
die Heidelberger Schulung und den Einfluss
der Heidelberger Freunde immer erkennen
lässt, zumal Alexander Braun’s, mit dem
er bis an sein Lebensende in regem Verkehr
blieb; mustergültig sind sie ferner durch die
Klarheit und Unbefangenheit der Beurthei-
lung. Neben jenen seinen Hauptthemata, auf
welche er im Laufe der Jahre immer wieder,
bessernd, mehrend und sichtend zurückkam,
erhielt er sich für alle Gebiete der Botanik,
auch der nicht descriptiven, allezeit ein reges
Interesse. Er suchte und unterhielt gern Ver-
kehr mit Fachgenossen auch anderer Special-
richtungen, er verlangte von ihnen Auskunft
über Fragen, die ihn interessirten, er war
aber dagegen auch in selten liebenswürdiger
und liberaler Weise jederzeit bereit, anderen
fördernd und mittheilend zu sein. Als Beleg
hierfür darf wohl die kleine Geschichte von
der Einführung der Azolla caroliniana, die
jetzt in den botanischen Gärten Europas
wächst und vielfach verwildert ist, erzählt
werden. Der Verf. dieser Zeilen hatte Engel-
mann, lange vor dem Erscheinen von Stras-
burger’s Monographie, um Uebersendung
womöglich lebender Azolla gebeten, zum
Zweck der entwickelungsgeschichtlichen
Untersuchung. Er erhielt die Antwort, die
sonst um St. Louis leicht zu findende Pflanze
sei in Folge ungünstiger Winter dermalen
fast verschwunden. Nach Jahr und Tag
brachte die Briefpost eine Sendung. Sie war
lebend abgeschickt, aber bis auf die letzte
Spur zersetzt angekommen. Nun kam Sen-
dung um Sendung, in allen möglichen Arten
der Verpackung; aber eine wie die andere
todt. Das ging ein Paar Jahre; meinerseits
war der Importversuch als aussichtslos auf-
gegeben. Nach langer Pause kam dann im
Winter 1877/78 in einem Briefe, als letzter
Versuch bezeichnet, eine kleine Portion —
wie früher feucht in Moos und Wachspapier
verpackt. Es waren darin noch zwei mit blos-
sem Auge kaum sichtbare grüne Spitzchen
und von diesen stammt die Pflanze der Euro-
päischen Gärten. — Mehr noch als in das
Europäische griff Engelmann natürlicher
Weise anregend und fördernd in das wissen-
schaftliche Leben seiner Adoptiv-Heimath
ein. Die hohe Verehrung, die ihm dort in
weiten Kreisen zu Theil wurde, legt hiervon
Zeugniss ab. Seinen Adoptiv-Landsleuten

282

wird es noch überlassen bleiben müssen, einen
ausführlichen Bericht über seine wissenschaft-
lichen Arbeiten zu geben, welche fast sämmt-
lich in Amerika und der englischen Sprache
veröffentlicht worden sind. dBy.

Heinrich Wydler.

Der verstorbene Wydler hat ein »Curri-
eulum vitae« im Mai 1874 niedergeschrieben,
welches uns von seinen Verwandten freund-
lichst mitgetheilt worden ist. Wir entnehmen
demselben nachstehenden kurzen Lebens-
abıiss und fügen das von ihm selbst herrüh-
rende Verzeichniss seiner Publieationen hinzu.

Heinrich Wydler wurde zu Zürich am
24. April 1800 geboren, als zweiter Sohn
unbemittelter Eltern. Er erhielt seinen Jugend-
unterricht auf den Züricher Stadtschulen, die
nach seiner Erzählung damals mangelhaft
genug waren. Seine früh erwachte Lern-
begierde liess ihn schon im 11. Jahre eifrig
nach Kenntniss und Besitz von Büchern stre-
ben, und da die Mittel zur Erwerbung der-
selben nicht weit reichten, schrieb er sie, zum
Theil mit Hilfe des Vaters und des Bruders
ganz ab; noch im 20. Jahre that er dies mit
Humboldt's Pflanzengeographie. Die Lec-
ture liess dann eine besondere Vorliebe für
Naturgeschichte, speciell Ornithologie und
Botanik erwachen. Im 13. Lebensjahre nahm
ihn der Vater aus der Schule und brachte ihn
in die Musikalienhandlung von H. G.Nägeli
in die Lehre. Unzufrieden mit der ihm hier
obliegenden Beschäftigung, verliess er diese
Stellung nach einem Jahr und trat, etwa
15 Jahr alt, als Copist in ein Bankgeschäft,
in welchem der ältere Bruder angestellt war.
Obgleich bald vom Copisten zum Contocorrent-
führer vorgerückt, konnte ihn das Kaufmanns-
wesen doch nicht befriedigen. Er ging daher,
im 18. Jahre, zum Studium der Medicin an
dem damaligen medicinischen Institut zu
Züwich über, wo er Anatomie bei Fries, Phy-
siologie beiSchinz, pharmaceutische Chemie
bei Irminger hörte. Zumal die Sehnsucht,
eine grosse Bibliothek benutzen zu können,
trieb ihn dannan, mit einiger erhaltener Unter-
stützung nach Göttingen zu gehen. Er benutzte
die Zeit einesSemesters hier vorzugsweise um
die naturhistorische, anatomische und physio-
logische Litteratur kennen zu lernen. Von
Collegien besuchte er nur Blumenbach’s
Allgemeine Naturgeschichte. Es war aber da,

283

erzählt er, nichts zu lernen; man ging hin,
um die stehenden Witze zu hören. In Blu-
menbach’s Hause war Wydler freundlich
aufgenommen und er rühmt das Belehrende
des persönlichen Verkehrs mit ihm.

Pecuniäre Gründe zwangen Wydler, nach
nur einsemestrigem Aufenthalt, Göttingen
wieder zu verlassen und nach Zürich zurück-
zukehren. Ausreichende Unterstützung zur
Fortsetzung seiner Studien wurde ihm auch
jetzt hier nicht zu Theil, noch weniger eine
Anstellung. Neben Ertheilung von Privat-
unterricht blieb für autodidactische Fort-
setzung der Lieblingsstudien Musse genug.
In der Hoffnung, etwa beim Forstwesen mit
der Zeit Anstellung zu finden, begab sich
Wydler dann auf die zu Unterseen von
Kasthofer neu gegründete forstliche Schule,
wartete hier aber vergebens auf zusammen-
hängenden Unterricht und blieb wiederum
vorwiegend bei botanischer Privatbeschäf-
tigung. Gerne nahm er daher eine ihm ange-
botene Lehrerstelle für Naturgeschichte an
einer Privatschule in Lenzburg an. Er blieb
dort einige Jahre, um dann, zur Förderung
seiner botanischen Studien, 1825 oder 26 mit
Unterstützung von Freunden zu deCandolle
nach Genf zu gehen, bei dem er freundlich
aufgenommen wurde, aber die gewünschte
Förderung nicht fand, weil die gestattete
Benutzung des Herbariums für Wydler
wenig Werth hatte. Nach einer im August
1826 mit Empfehlungen de Candolle’s unter-
nommenen Reise nach Paris kehrte er, wie-
derum mittellos, nach Zürich zurück.

In seiner finanziellen Bedrängniss wandte
er sich an de Candolle: dieser bot ihm
eine Reise nach Süd-Amerika an, deren
Kosten durch eine Gesellschaft getragen wer-
den und die hauptsächlich den Zweck des
Pflanzensammelns haben sollte. Wydler trat
dieselbe im Frühjahr 1827 an. Erst hielt er
sich einen Monat in St. Thomas auf und begab
sich dann nach Porto Rico, dessen Urwälder
er unter vielen Mühseligkeiten durchreiste.
Schliesslich wurde er jedoch vom gelben Fie-
ber ergriffen; er genas zwar von demselben,
fühlte sich aber so vollständig gebrochen,
dass er genöthigt war, nach Europa zurück-
zukehren. Die botanische Ausbeute war hin-
terden Erwartungen zurückgeblieben. »Feuch-
tigkeit und Heere von Ameisen zerstörten
mein Tagewerk« klagt er. Wir finden ihn nun
wieder in Genf, wo er eine Zeit lang den
Söhnen eines Herın Hamilton botanische

254

Stunden ertheilte, bis er durch Vermittlung
von Seringe, damals Custos der de Can-
dolle’schen Sammlungen, 1828 die Stelle
eines Adjuncten des Directors des botanischen
Gartens in St. Petersburg erhielt. Bald nöthigte
ihn aber Krankheit, wieder ein milderes
Klima aufzusuchen und so musste er 1830
St. Petersburg verlassen und kehrte nach Genf
zurück. Auf der Heimreise machte er in Caıls-
ruhe die Bekanntschaft von Alexander
Braun, der damals gerade mit der Redaction
seiner Arbeit über die Stellung der Schuppen
an den Tannenzapfen beschäftigt war. Wyd-
ler nennt dieses Zusammentreffen einen der
glücklichsten und für seine Studien förder-
lichsten Momente seines Lebens; wurde er
doch dadurch zu seiner Arbeit auf diesem
Gebiete der Morphologie angeregt. — In Genf
erhielt er die in Folge von Seringe’s Be-
rufung nach Lyon frei gewordene Stelle des
Conservators der Sammlungen von de Can-
dolle, die er von jetzt ab bis 1834 inne hatte.
Nebenbei ertheilte er, um seine ökonomische
Stellung zu verbessern, Privatstunden und
Unterrichtan Pensionen. Durch seinen Freund
Röper, Professor der Botanik in Basel, spä-
ter in Rostock, wurde ihm von der Baseler
Universität der Titel eines Doctor medicinae
honoris causa ausgewirkt.

Eine Bewerbung Wydler’s um eine Stelle
am neu errichteten Gymnasium in Zürich
zerschlug sich, dafür aber gelang es ihm
durch Vermittlung von Bernhard Studer
eine Lehrerstelle an der Realschule in Bern
zu erhalten, an welcher er ein Jahr hindurch
thätig war, bis er an der im Jahre 1834 zur
Universität erhobenen Akademie die Professur
für Botanik erhielt, zugleich als Lehrer am
Kantons-Gymnasium. Hier fehlte es — so
sagt er — an allen Unterrichtsmitteln; ich
war genöthigt in den ersten Jahren mir aus
eigenen Mitteln die nöthigsten Abbildungen
zum Unterricht zu verschafen; von Samm-
lungen war keine Rede, ich selbst besass nur
eine ganz kleine Insektensammlung. Der
botanische Garten reichte zu den Demonstra-
tionen gerade aus, das übrige thaten die
Excursionen. — 1840 verehelichte sich W yd-
ler mit Wilhelmine Stuber aus Strass-
burg, und kam dadurch aus seinen bis dahin
immer mehr oder weniger bedrängten öko-
nomischen Verhältnissen in eine glückliche
sorgenfreie Lage, die es ihm ermöglichte,
nachdem er seine Stellung in Bern auf-
gegeben und nach Strassburg übergesiedelt

285

war, sich ganz seinen Studien zu widmen.
1842 kehrte er jedoch, da das Klima von
Strassburg ihm nicht zusagte, wieder nach
Bern zurück, wo er, da indess kein neuer
Professor der Botanik angestellt worden war,
mit Erlaubniss der Erziehungsdirection —
jedoch unentgeltlich — Vorlesungen hielt.
Im Jahre 1853 begab er sich aus Familien-
rücksichten abermals nach Strassburg, um
jedoch den Aufenthalt daselbst nach dem
Tode seiner Frau, der 1857 erfolgte, wiederum
mit Bern zu vertauschen. Hier lebte er sehr
zurückgezogen und vielfach körperlich lei-
dend bis zum Jahre 1875, in welchem er zum
dritten Male nach Strassburg zurückkehrte,
das er jedoch bald verliess und nach Gerns-
bach übersiedelte, wo er die letzten Jahre
seines Lebens, fast immer durch Krankheit
ins Zimmer gebannt, verbrachte. Er starb am
6. December 1883 in seinem 83. Lebensjahre.

Publieirte Arbeiten Wydlers.
Me&moires de la societe de Physique de Geneye. T.IV.
1828. Monographie des scrofulaires.
Guillemin, Archives de botanique. Vol. 11. 1832.
Orchidees triandres.

v. Schlechtendal, Linnaea V. 423. Goetzea,
Lagurostemon, Cryptocoryne.
Bibliotheque univ. de Geneve. Oct.1838. s. Y’ovule

et l’embryog£nie des scrofulaires.

v. Schlechtendal, Bot. Ztg. 1843. Verzweigung
der Caryophylleen, Accessorische Zweige; Zahl u.
Stellung der Fruchtblätter.

v. Schlechtendal, Bot. Ztg. 1844. Symmetrie d.
Blumenkrone; Charakteristik der Blattformationen;
Axenzahl der Gewächse; Adoxra moschatellina;
Verzweigung der Solaneen.

Flora 1844. Inflorescenzv. Cannabis, Humulus, Urtica,
Parietaria, Parnassia palustris, Inflorescenz von
Erodium und Impatiens.

Flora 1845. Polycarpon tetraphylium, Inflor. von
Sambucus u. Euphorbia; Symmetrie der Blüthe v.
Gladiolus; Blüthenbau v. Ligularia, Verstäubungs-
folge v. Ruta u. Aesculus; Blätterbüschel v. Aspara-
qus; Blattsprossen von Cardamine pratensis, Cory-
dalis glauca;, Senebiera didyma.

Annales des sc. nat. 1845. Ordre du mouvement des
£tamines de la Rue.

v. Schlechtendal, Linnaea XVII. 153. Dichotome
Verzweigung der Blüthenaxen. Berichtigungen und
Nachträge dazu. Ibid.

Flora 1846. Blüthenzweig der Linden.
Zweigstellung der Caryophylleen. Tilia.

Flora 1850. Corydalis cava. Subcotyledonare hypo-
eotyle Sprossbildung. Adoza moschatellina.

Blatt- und |
| Denkschriften der Regensburger bot. Ges. IV.Bd.

286

Flora 1851. Ueber die von Koch an den Grasrispen
aufgefundene Zahlenreihe.

Mittheilung der Berner naturf. Ges. 1850 u. Flora
1851. Knospenlage der Blätter.

Flora 1851. Verstäubungsfolge der Antheren. Dicho-
tome Inflorescenz. Berichtigungen dazu.

Flora 1852. Verdoppelung der Blattspreite.

Flora 1853. Knollenbildung von Scrofularia ; Ver-
stäubungsfolge von Saxifraga u. Dianthus. Ane-
mone narcıissiflora.

Flora 1854. Scheinbar gipfelständige Blüthen von
Aconitum und Delphinium. Inflor. v. Zinum tenui-
Folium. Passiflora. Dex aquifolium. Paris.

Mittheilungen d. naturforschenden Ges. in Bern. 1855.
Accessorische Sprosse. Passiflora.

Flora 1856. Treiragonolobus. Alliaria officinalis. Ver-
stäubungsfolge von Baptisia, Lonicera, Scabiosa
caucasica. Knospenlage der Corolle von Plumbago.
Abweichung der Blüthenzweige von Chenopodium
murale v.d. Mediane. Seilla bifolia. Calla palustris.

Flora 1857. Inflor. von Fincetoxieum. Geranium.
Erodium. Verstäubung der Antheren von Diervilla
canadensis. Parnassia. Gentiana pneumonanthe.
Accessorische Sprosse. Ungewöhnliche und ver-
änderliche Zahlenverhältnisse der Blüthen. Berich-
tigung zu Mincetoxieum. Erica carneu. Cytisus pur-
pureus. Inflor. von Spiraea ulmaria und filipen-
dula. Asymmetrische Blätter in ihrer Beziehung zur
Symmetrie der Pflanze. Blatt- und Blüthenstellung
von Solanınn nigrum. Anordnung d. Rosenstacheln.
Castanea vulgaris. Inflor. v. Cusceuta. Serialsprossey.
Aristolochia elematitis, Ribes, Pinguicula, Erodim.

Flora 1859. Linnaea borealis. Inflor. v. Sambucus
racemosa. Stipulare Sprosse von Galium Cruciata.
Atropa Belladonna. Tozzia alpina. Androsace
lactea. Pterostegia drymarioides. Lloydia serotina.
Unechte Blattquirle.

Flora 1859 u. 1860. Beiträge zur Kenntniss einhei-
mischer Gewächse — fortgesetzt in den Mitth. der
naturf. Ges. in Bern seit 1861 bis 1872 (geht bis zu
den Colehicaceen, incl.).

Mittheilungen d. naturf. Ges. in Bern 1860. Blüthen-
stellung von Finca.

Flora 1863. Corrigiola littoralis. Tofieldia. Alisma.
Plantago. Tamus communis.
Melianthus.

Flora 1864. Cyperus Papyrus.

Flora 1865. Der blühende Spross der Linden. Inflor.
des weiblichen Hopfens.

Flora 1866. Schizanthus. Corrispermum hyssopifolium.
Blüthenstellung einiger Papilionaceae. Tilia.

Schleiden u. Nägeli, Zeitschrift. 3. Heft. Zur
Grasinflorescenz.

Cladium mariseus.

Verstäubungsfolge der Antheren von Zyehnis ves-
pertina. Antholyse von Alliaria offieinalis.

287

Ferner sind noch zu verzeichnen:

Flora 1874. Verstäubung der Gipfelblüthen v. Ruta.

Flora 1876. Ueber dichasiale u. sympodiale Verzwei-
gung vegetativer Sprosse.

Pringsheim’s Jahrbücher. XI. Bd. Zur Morphologie,
hauptsächlich der dichotomen Blüthenstände.

Bot. Ztg. 1878. Ueber Anastatica hierochontica.

Bot.Ztg. 1881. Kritik von D.Johnson’s Litterature
of Botany.

Bot. Ztg. 1882. Zu Delpino, Fillotassi.

Neue Litteratur.

Arbeiten des botanischen Instituts in Würzburg. Her-
ausg. v. Prof. J. Sachs. III.Bqd. 1.Heft. J. Sachs,
Ein Beitrag zur Kenntniss der Ernährungsthätigkeit
der Blätter. — Id., Ueber die Wasserbewegung
im Holze. — J.Dufour, Beiträge zur Imbibitions-
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Die Summe der mittleren Temperaturen im Zusam-
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Verlag u Arthar Fe!ix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

Nr. 19.

9. Mai 1884.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: H.de Vries, Zur plasmolytischen Methodik. — Litt.: E. Heuser, Beobachtungen über
Zellkerntheilung und E. Strasburger, Die Controversen der indirecten Kerntheilung. — Anzeigen.

Zur plasmolytischen Methodik.
Von
Dr. Hugo de Vries.

Die Plasmolyse, oder die Ablösung des
lebendigen Protoplasma von der Zellhaut
durch wasserentziehende Lösungen, ist in
methodischer Hinsicht einer ausgedehnten
Anwendung bei dem Studium der verschie-
denartigsten physiologischen Erscheinungen
fähig. Je nachdem man dabei nur die völlige
Aufhebung des Turgors, oder die Verglei-
chung der osmotischen Kraft der Zellen mit
derjenigen künstlicher Lösungen beabsichtigt,
ist es entweder gleichgültig, oder anderer-
seits vom höchsten Interesse, dass die Proto-
plaste während des Versuches nicht nur leben-
dig, sondern auch völlig gesund und in ihren
normalen Eigenschaften völlig unverändert
bleiben. Denn im letzteren Falle, wo es also
auf genaue Messungen osmotischer Kräfte
ankommt), beruht dieMethode aufdem Satz,
dass während der Dauer der Versuche das
Protoplasma gelöste Stoffe so wenig durch
sich hindurchgehen lässt, dass es für sie, in
3ezug auf den Versuch, als impermeabel
betrachtet werden darf. Dieser Bedingung
genügt nun zwar das lebendige Protoplasma
erfahrungsgemäss in zahlreichen Fällen, aber
immer nur so lange, als es völlig lebendig
und gesund ist. Sobald es durch irgend eine
Ursache erkrankt, oder gar anfängt zu sterben,
hört die Garantie für die Richtigkeit jenes
Satzes auf.

Die Erfahrung hat mich nun gelehrt, dass
manche Protoplaste, bei längerem Aufenthalt
in Lösungen, langsam sterben, und dass es
häufig schwer ist, auf den ersten Blick zu
entscheiden, ob sie noch gesund, oder bereits
mehr oder weniger verändert sind. Das Ster-
ben kann in ihnen so langsam vor sich gehen,
dass sie Stunden, ja Tage lang in einem
"5 Vergl. Pringsh. Jahrb. Bd, XIV. 8.427 ff.

anscheinend lebendigen, in Wirklichkeit aber
halbtodten Zustand gesehen werden. Und in
dieser »Periode des langsamen Sterbens« zei-
gen sie häufig auffallende Abweichungen von
der genannten Regel, welche einerseits zu
merkwürdigen plasmolytischen Erscheinun-
gen Veranlassung geben, andererseits aber
leicht zu Irthümern bei der Anwendung der
plasmolytischen Methode führen können.

Aus diesen Gründen wünsche ich die
Erscheinungen des langsamen Sterbens er-
wachsener Pflanzenzellen in den Lösungen
plasmolytischer Reagentien hier kurz zu schil-
dern, und die Regeln anzugeben, durch welche
man die dadurch bedingten Fehlerquellen
möglichst unschädlich machen kann.

Als Beispiel wähle ich dabei hauptsächlich
die violetten Oberhautzellen der Blattunter-
seite von Tradescantia discolor, in denen die
meisten der zu erwähnenden Processe sich
am leichtesten und am schönsten verfolgen
lassen.

Wenn man Präparate aus diesem Gewebe
Tage lang in neutralen, schwach plasmoly-
sirenden Salzlösungen, oder Stunden lang in
solchen Lösungen unter Zusatz irgend eines
Giftes liegen lässt, so beobachtet man gewöhn-
lich Folgendes. Bei geringer Vergrösserung
sieht das ganze Präparat noch völlig lebendig
und anscheinend gesund aus, namentlich
haben die Zellsäfte ihre Farbe in der ursprüng-
lichen Intensität behalten. Bei stärkerer Ver-
grösserung sieht man aber, dass die gefärbten
Zellsäfte nur von einer dünnen Schicht leben-
digen Protoplasmas umgeben sind, während
das äussere Protoplasma, sowie dieHautschicht
und der Kern gestorben sind, und stellen-
weise, wie in Fetzen, jener Schicht ankleben.
Letztere ist dabei glashell und stark lichtbre-
chend, hat eine glatte und gespannte Ober-
fläche, und lässt den Farbstoff des Zellsaftes,
auch während einiger Tage, nicht durch sich
hindurch gehen. Das äussere Protoplasma

291

und der Kern sind wie geronnen, trübe und
meist dunkel gefärbt.

In diesem Zustande kann die lebendige
Schicht des Protoplasma, bei Zunahme der
Concentration der umgebenden Lösung sich
noch, wie ein gesunder Protoplast, contra-
hiren, und unter anderen äusseren Umstän-
den sich auch wieder ausdehnen, ohne dabei
die erwähnten Eigenschaften zu verlieren.
Beim Erwärmen bis über die Temperatur-
grenze des Lebens stirbt sie, schrumpft zusam-
men und lässt nun den Farbstoff durchgehen;
ebenso stirbt sie auch stets, wenn man die
Präparate nur hinreichend lange Zeit in den
Lösungen aufbewahrt.

Diese Schicht des Protoplasma, welche nach
obigen Beobachtungen sich gegen äussere
Schädlichkeiten in so viel höherem Maasse
resistent zeigt, als die übrigen Theile, ist
offenbar die Wand der Vacuole, welche, wie
die Stärkebildner, als ein besonderes Organ
des Protoplasten betrachtet werden muss !).
Dass dieses Organ in Folge seiner eigenen
Function, der Production und Anhäufung
verschiedener in Wasser gelöster Stoffe,
allmählich zu einer dünnen Blase ausgedehnt
wird, kann offenbar dieser Auffassung um so
weniger hinderlich sein, als solches mehr
oder weniger auch von manchen der übrigen
Organe der Protoplaste gilt. In den Zellen
von Spirogyra gelang es mir häufig, dieses
Organ völlig zu isoliren, nachdem Hautschicht,
Kern undChlorophyllbänder gestorben waren;
es lag dann in einer schwach plasmolysiren-
den Lösung, als eine helle, gespaunte, mehr
weniger kugelige Blase mit glatter Oberfläche
in der einen Hälfte der Zelle, während die
übrigen Theile des Protoplasten sich in einer
anderen Ecke zu einem unförmigen Klumpen
zusammengeballt hatten. Fügte ich der Lösung
Eosin zu, so färbten sich die letzteren dun-
kel, die Blase aber blieb, nebst ihrem Inhalte,
völlig farblos.

Die grössere Resistenz der Vacuolenwan-
dung gegen schädliche Einflüsse weist auf
grössere Dichte und geringere Permeabilität
für gelöste Stoffe, gegenüber den übrigen
Theilen des Protoplasma, und namentlich
gegenüber der Hautschicht. Manche Erfah-
rungen weisen in Uebereinstimmung hiermit
darauf hin, dass bei derPlasmolyse und wohl
auch sonst bei den Erscheinungen des Tur-

1) Nach Arthur Meyer'sNomenclatur würde die-
sem Organe der Name Tonoplast, Turgorbild-
ner, zukommen.

292

gors erstere die maassgebende Membran ist,
nicht letztere. Auch bleibt die lebendige
Vacuolenwandung gespannt, während das
übrige Protoplasma, nachdem es bereits ge-
storben ist, ihr ohne sichtliche Zeichen der
Spannung äusserlich anhängt. Auch den
Erscheinungen des Stoffwechsels gegenüber
verhalten sich beide Membranen offenbar ver-
schieden: die Hautschicht muss z. B. den
für das Leben des Protoplasma erforderlichen
Sauerstoff durchlassen, während in dem von
der Vacuolenwandung umschlossenen Zell-
saft in zahlreichen Pflanzen Stoffe gelöst sind,
welche sich in Berührung mit Sauerstoff in
rothe, blaue, braune oder schwarze Verbin-
dungen umsetzen würden, dieses aber nicht
thun, so lange sie von der lebendigen Wan-
dung der Vacuole umschlossen sind.

Indem ich diese Erscheinungen in einem
anderen Aufsatze ausführlich zu behandeln
beabsichtige, beschränke ich mich hier auf
die Diffusionseigenschaften der krankhaften,
langsam sterbenden Protoplaste. Bei der
mikroskopischen Beobachtung gilt es als ein
zuverlässiges Merkmal, dass eine Zelle todt
ist, sobald ihr Protoplasma Farbstoffe durch-
gehen lässt. Die folgenden Darlegungen
beziehen sich aber sämmtlich auf diejenige
Periode des langsamen Sterbens, in welcher
dieses Stadium noch nicht erreicht, und das
Protoplasma, oder wenigstens die Wand der
Vacuole, für Farbstoffe noch völlig undurch-
lässig ist. Zellen mit gefärbtem Zellsaft, wie
die der Tradescantia, geben hierüber bei jeder
Beobachtung stets ohne Weiteres Aufschluss.

Die von mir beobachteten Erscheinungen
lassen sich am leichtesten begreifen, wenn
wir annehmen, dass während des langsamen
Sterbens auch die Diffusionseigenschaften
langsam von denen des lebendigen Zustandes
in die des todten übergehen; mit anderen
Worten, dass die äusserst geringe Permeabili-
tät der ersteren nicht plötzlich, sondern all-
mählich, in die völlige Durchlässigkeit des
letzteren Zustandes verändert wird. Es wird
dann das Protoplasma der Reihe nach für die
verschiedenen, in Wasser löslichen Stoffe, je
nach ihrer grösseren oder geringeren Diffu-
sibilität, und für jede einzelne Verbindung in
stets wachsendem Maasse permeabel werden.
So wird es z. B. Säuren und leicht diffusible
Salze, wie Chlornatrium und Kalisalpeter,
früher und rascher durchlassen als trägere
Salze, wie z. B. schwefelsaure Magnesia und
als Zucker, während die Farbstoffe wohl eine

293

der letzten Stufen einnehmen werden. In dem
Zustande aber, wo das Protoplasma für Säuren
und rasch diffundirende Salze, nicht aber für
schwerer diffundirende Salze, für Zucker und
Farbstoffe merklich permeabel ist, verharrt
es längere Zeit. In dieser Periode habe ich es
nun einer eingehenden Untersuchung unter-
worfen, deren wichtigste Resultate im Fol-
genden kurz mitgetheilt werden sollen.

Je nachdem man alsplasmolytische Reagen-
tien leicht oder schwer diffusible Stoffe wählt,
sind die Erscheinungen in dieser Periode ver-
schieden. Als Beispiel für erstere benutzte
ich vorwiegendKalisalpeter und Chlornatrium,
für letztere Rohrzucker.

Betrachten wir zunächst die Erscheinungen
in Rohrzuckerlösungen. Ich benutzte diese in
einer Concentration von 0,15 Grammmolekül
im Liter (—5,13 Proc.), welche in den Zellen
der Tradescantia, so lange diese gesund sind,
keine Plasmolyse hervorruft. Was wird nun
aber geschehen, wenn das Protoplasma all-
mählich permeabler wird? Es hängt dieses
davon ab, ob im Zellsafte Verbindungen vor-
kommen, welche leichter diffundiren als der
Rohrzucker. Ist solches der Fall, so werden
diese, sobald das Protoplasma für sie durch-
gängig wird, den Zellsaft verlassen, ohne dass
gleichzeitig Rohrzucker in entsprechender
Menge eindringen kann. Die osmotische
Kraft des Zellsaftes wird dadurch abnehmen,
und früher oder später geringer werden, als
die der äusseren Zuckerlösung. Dann muss
Plasmolyse eintreten, und wenn der Verlust
an leicht diffusiblen Stoffen des Zellinhaltes
noch weiter fortschreitet, so müssen die Pro-
toplaste sich mehrund mehr zusammenziehen.

Und da nun wohl in jedem Zellsaft Stoffe
vorkommen werden, welche leichter diffusibel
sind als Rohrzucker, so werden sterbende
Protoplaste in schwachen Zuckerlösungen,
welche die gesunde Zelle nicht plasmolysiren
können, voraussichtlich wenigstens in zahl-
reichen Fällen diese Erscheinung, und zwar
häufig in stetig zunehmendem Maasse zeigen.

Solches ist nun wirklich der Fall. Zwei bis
drei Tage halten die Zellen der Tradescantia
in der genannten Zuckerlösung aus, ohne
plasmolysirt zu werden, dann fangen ihre
Protoplaste aber an, sich zu contrahiren, und
schrumpfen sie häufig bis auf die Hälfte oder
ein Viertel ihres ursprünglichen Volumens
zusammen, ohne dabei eine Spur von Farb-
stoff durchzulassen. Dasselbe beobachtete ich
in Lösungen schwer diffusibler Salze, sowie

294

auch bei anderen Arten. Setzt man nun gleich
anfangs der Zuckerlösung irgend eine geringe
Menge eines giftigen Stoffes zu, und beschleu-
nigt man hierdurch den Process des Sterbens,
so beobachtet man dieselbe Erscheinung, aber
sie verläuft in viel kürzerer Zeit, häufigbereits
in wenigen Stunden. Ich beobachtete solches
nach Zusatz von verschiedenen Säuren, freien
Basen und kohlensauren Salzen, von Jod,
Aether und von Salzen der schweren Metalle.

In zweiter Linie betrachten wir die Plas-
molyse sterbender Zellen in Lösungen leicht
diffusibler Stoffe, wie Chlornatrium und
Kalisalpeter, und nehmen an, dass die Lösun-
gen eine solche Concentration haben, dass
die Zellen gleich anfangs, also im völlig ge-
sunden Zustande, mehr oder weniger stark
plasmolysirt werden. Wird nun das Proto-
plasma allmählich permeabel für diese Salze,
so werden sie in den Zellsaft übertreten, und
dieses wird sich fortsetzen, bis sie dort die-
selbe Concentration erreichen wie ausserhalb.
Dadurch wird aber die osmotische Kraft des
Zellsaftes zunehmen, falls nicht gleichzeitig
ein entsprechender Verlust an Inhaltsstoffen
stattfindet, was wenigstens gewöhnlich wohl
nicht der Fall sein wird. Diese Zunahme
kann nun so weit gehen, dass der Zellsaft
wieder mit grösserer Kraft Wasser anzieht als
die umgebende Salzlösung, dieser also Was-
ser entzieht und damit ihr eigenes Volumen
vergrössert. Ist dann der lebendige Theil des
Protoplasma hinreichend dehnbar, um diese
Volumvergrösserung zu gestatten, ohne zu
platzen oder sonst beschädigt zu werden, so
kann der Zellsaft sich im günstigsten Falle
wieder bis zum ursprünglichen Volumen aus-
dehnen, und die Plasmolyse also völlig ver-
schwinden lassen.

Eine solche nachträgliche Ausdehnung
plasmolytischer Protoplaste, ohneVerdünnung
der äusseren Lösung, beobachtete ich nun
vielfach beim längeren Aufenthalt der Zellen
in Lösungen der beiden genannten Salze.
Zumal junge, noch nicht völlig ausgewach-
sene Zellen zeigen die Erscheinung leicht
und deutlich. Zusatz von Säuren oder Basen,
von.Jod oder Quecksilberchlorid beschleunigt
den Process; mit ihrer Hilfe dehnten sich
nicht selten Protoplaste, welche sich auf etwa
ein Viertel des Zellenraumes contrahirt hat-
ten, im Laufe einiger Stunden wieder so weit
aus, dass sie die ganze Zelle ausfüllten, und
verloren dabei ihre Impermeabilität für den
Farbstoff des Zellsaftes nicht. Namentlich von

295

Jod sind nur äusserst geringe Spuren, welche
die Flüssigkeit noch nicht sichtlich färben,
zu diesen Versuchen erforderlich ; grössere
Dosen tödten die Zellen viel zu schnell, und
eine rasche Ausdehnung eines contrahirten
Protoplasten bedingt nur zu leicht ein Platzen.

Bringt man die Präparate nicht gleich
anfangs in eine starke Salzlösung, sondern
legt man sie in Wasser, welchem das Salz
(KNO, oder NaCl) aus einer Diffusionszelle
allmählich zufliesst, so beobachtet man andere
Erscheinungen. Sind die Protoplaste gesund,
und also für die Salze impermeabel, so wer-
den sie in demjenigen Augenblicke plasmoly-
sirt, in welchem die Concentration jenen Grad
erreicht, welcher auch beim plötzlichen Ein-
tauchen die erste Spur von Plasmolyse her-
vorrufen würde. Selbst als ich die Concentra-
tion so langsam zunehmen liess, dass dieser
Grad erst in 24 Stunden erlangt wurde, war
das Resultat dennoch dasselbe. Macht man
aber durch Zusatz irgend einer giftigen Sub-
stanz, z. B. durch Spuren von Säuren oder
Basen, das Protoplasma für das Salz per-
meabel, so wird dieses im Anfange des Ver-
suchs, bevor es noch eine hinreichende Stärke
hat, um die Zellen zu plasmolysiren, in den
Zellsaft eindringen und dessen osmotische
Kraft erhöhen. Dadurch wird es nun offenbar
einer grösseren Concentration bedürfen, um
Plasmolyse hervorzurufen, und bei richtiger
Leitung der Versuche wird man. es dahin
bringen können, dass dieZellen auch in ganz
starken Salzlösungen nicht plasmolysirt wer-
den. So erhielt ich Zellen in Lösungen ver-
schiedener Stoffe ohne Plasmolyse, bei einer
Concentration, in der ihre Protoplaste sich,
beim plötzlichen Eintauchen, bis auf die
Hälfte oder ein Viertel ihres Volumens con-
trahirt haben würden, wie Controlversuche
lehrten.

Aus diesen Resultaten meiner bisherigen
Versuche ergeben sich nun für alle Fälle, wo es
auf dieMessung der osmotischen Kraft leben-
der Zellen ankommt, die folgenden:

Regeln für plasmolytische Versuche.

1. Der Grad der Plasmolyse darf
nur während des gesunden, völlig
normalen Zustandes des Protoplasma
beurtheilt werden, denn im krankhaf-
ten, langsam sterbenden Zustand ist das Pro-
toplasma für manche Salze mehr oder weniger
permeabel. Im letzteren Falle würde der Grad

296

der Plasmolyse also davon abhängen, ob wäh-
rend des Eindringens des plasmolytischen
Reagens in die Präparate ein grösserer oder
geringerer Theil der Inhaltsstoffe der Zelle,
durch das Protoplasma hinaus, oder im Gegen-
theil ein Theil des zur Plasmolyse angewand-
ten Salzes in den Zellsaft hinein diffundiren
konnte. Je langsamer das Reagens in die
Schnitte eindringt, um so grösser wird offen-
bar dieser Fehler sein.

Häufig ist es sehr schwer, nicht selten
geradezu unmöglich, das krankhafte Proto-
plasma unter dem Mikroskop direct vom ge-
sunden zu unterscheiden. Nur wenn es bis
auf die Wand der Vacuole völlig gestorben
ist, Hautschicht und Kern also geronnen und
dunkler gefärbt sind, sind die Zeichen des
langsamen Todes deutlich und unverkennbar.
Sonst sind diese meist nur aus den plasmo-
Iytischen Erscheinungen selbst abzuleiten.

2. Der Aufenthalt in den Lösungen
darf nicht länger dauern, als gerade
erforderlich ist. Bei längerem Aufent-
halt fangen die Zellen an, zu sterben; dem-
gemäss contrahiren sich die Protoplaste in
Lösungen schwach diffundirender Stoffe, oder
dehnen sich in solchen leicht diffusibler Ver-
bindungen wieder aus; ein Versuch, der nach
2—4 Stunden ein bestimmtes Resultat gibt,
würde nach 1—2 Tagen vielleicht ein ganz
anderes ergeben. Zumal wenn man die nie-
drigste, zur Plasmolyse gerade erforderliche
Concentration verschiedener Stoffe bestimmen
will, istdiese Regel von höchster Wichtigkeit;
diese Grenze kann bei empfindlichen Zellen
schon in 12—24 Stunden merklich verscho-
ben werden. Ausgewachsene, ruhende Zellen
halten gewöhnlich in Lösungen länger und
besser aus, als jugendliche oder sehr active.

3. Die Lösungen müssen völlig
neutral und nicht giftig sein. Eine
saure oder basische Reaction der Lösungen,
oder die Anwesenheit von Spuren eines gif-
tigen Bestandtheiles beschleunigen den An-
fang und den Verlauf des langsamen Todes,
und machen daher die erwähnten Fehlerquel-
len um so gefährlicher, je schädlicher sie dem
Leben sind. Zumal ist die Reaction der Lösun-
gen zu beachten. Freie Basen sind den mei-
sten Pflanzenzellen so gefährlich, dass sie
bereits in äusserst geringen Spuren die Resul-
tate plasmolytischer Messungen illusorisch
machen. Salze, welche in verdünnten Lösun-
gen merklich dissociiren, wie die neutralen
Ammoniaksalze vieler schwachen Säuren,

297

lassen ihre Base in das Protoplasma eindrin-
gen, undliefern somit bei der plasmolytischen
Methode keine zuverlässigen Resultate. Sehr
geringe Mengen von kohlensauren Salzen
haben dieselbe Wirkung. Gegen Säuren sind
die Protoplaste im Allgemeinen widerstands-
fähiger, denn diese werden in geringen Men-
gen von manchen Zellen ohne Schaden für
das Resultat stundenlang ertragen, doch
bedarf solches in jedem einzelnen Falle beson-
derer Controlversuche.

In sauren Lösungen ist deshalb die Wahl
des Materials von Bedeutung. Die Zellen
der Curcuma ertragen mehr Säure als die der
Tradescantia, und die rothen Zellen von
Begonia Rex und B. manicata liefern sogar
oft in relativ hoch concentrirten Lösungen
mancher, zumal organischer Säuren zuver-
lässige Resultate.

4. In Zweifelsfällen sind stets die
besonderen Merkmale der abnor-
malen Plasmolyse zu beachten. Die
abnormale Plasmolyse, welche nur dem
langsam sterbenden Protoplasma eigen ist,
unterscheidet sich vor Allem von der nor-
malen Plasmolyse der gesunden Zellen
dadurch, dass die Protoplaste keine constante,
Stunden oder Tage lang sich völlig gleich
bleibende Grösse annehmen. In Zucker-
und ähnlichen Lösungen schreitet bei ihr die
Contraction stetig fort, bis die Protoplaste
auch in schwacher Lösung ganz klein gewor-
den sind; in Lösungen von Salpeter und
Kochsalz ziehen sie sich zwar anfangs rasch
zusammen, dehnen sich dann aber allmählich
wieder aus, bis sie entweder platzen und ster-
ben, oder das ganze Zelllumen wieder aus-
füllen. In unschädlichen Lösungen pflegen
gesunde Protoplaste dagegen nach 1-2 Stun-
den eine bestimmte Grösse anzunehmen,
welche sie jetzt oft 10-20 Stunden, d. h. so
lange sie überhaupt gesund bleiben, bei-
behalten. Hierdurch bietet eine Controle nach
10-20 Stunden häufig ein Mittel, um über die
Zuverlässigkeit eines Versuchsresultates zu
entscheiden.

Ein anderes, oft warnendes Merkmal lie-
fert das Verhalten der Zellen am Rande der
Präparate. In dieMitte eines Präparates dringt
das plasmolytische Reagens häufig merklich
langsamer ein als in die Randpartien, und
nur bei völlig gesundem Protoplasma fängt
die Plasmolyse beim raschen und beim lang-
samen Eindringen bei genau derselben Uon-
centration der Lösung an. Beobachtet man

298

also am Rande einen anderen Grad der Plas-
molyse als in der Mitte, so muss man ver-
muthen, dass die Protoplaste nicht mehr
völlig gesund, das Resultat also nicht mehr
unbedingt zuverlässig ist.

Eine häufige Fehlerquelle ist wohl eine
nicht ganz neutrale Reaction der Lösungen.
Hier bieten die Zellen mit gefärbtem Zellsaft
oft den grossen Vortheil, dass sie die Reac-
tion der angewandten Lösung durch Farben-
änderung anzeigen. Die violetten Zellen der
Tradescantia färben sich in alkalischen
Lösungen blau, in sauren roth, ist das Salz
neutral oder so schwach sauer, dass es dem
Leben nicht gefährlich ist, so bleibt die Farbe
unverändert.

Verliert man diese Regeln nicht aus dem
Auge, so liefert die plasmolytische Methode
erfahrungsgemäss übereinstimmende und zu-
verlässige Resultate.

°

Litteratur.

Beobachtungen überZellkerntheilung.
Von Emil Heuser.

(Bot. Centralblatt. Bd. XVII. Nr. 1-5. Jahrg. V. 1884.

2 Tafeln.)

Die Controversen der indirecten
Kerntheilung. Von Eduard Stras-
burger.

(Archiv für mikr. Anatomie. 1884. Bd. XXIII u. Sep.-

Abdruck.. 2 Tafeln.)

Die genannten Arbeiten erscheinen dem Ref. sehr
wichtig und dankenswerth. Sie bringen nicht nur
neue und wesentliche Beobachtungen, sie legen auch
Differenzen bei, die bisher bestanden, und letzteres
ist für die allgemeinere Verbreitung und Ausnutzung
der neuen Ergebnisse über Zelltheilung von grossem
Werth. Ref. hat oft die Erfahrung gemacht, dass For-
scher aus nahestehenden Fächern an diesen Ergeb-
nissen einstweilen vorsichtig vorbeigingen, »weil die
Meistbetheiligten selbst ja doch über die Sache noch
so wenig einig seien.« Indem Strasburger jetzt,
und zum Theil schon in seiner letzten Arbeit!), durch
sorgfältige Neuprüfung seine früheren Befunde con-
trolirt, von mehreren Sätzen, die bisher Streitpunkte
gebildet hatten, zurücktritt oder anderweitigen Mei-
nungen ein Recht lässt, ist fast in allen Punkten
Uebereinstimmung hergestellt, und der Verwerthung
und dem Fortschritt der Kenntnisse auf diesem Gebiet
ein grosser Dienst erwiesen).

1) Archiv für mikr. Anatomie. 1882.

2), Strasburger selbst hat im Schlusstheil seiner
Abhandlung die früheren TUR IETGR LE und ihren
Ausgleich ausführlich besprochen. Wenn der Ref., noch
dazu von einem anderen Fache aus, sich erlaubt, hier

299

Die Arbeit Heuser's, grossentheils in der Absicht
unternommen, die vorliegenden Widersprüche auf-
zuklären, hat besonders die Theilungen des Endo-
sperms und der Pollenmutterzellen von Ziliaceen zum
Gegenstand genommen. Strasburger unter-
suchte die gleichen Objecte und prüfte dazu viele
andere, schon früher von ihm studirte. Beide Arbeiten
sind mit besten jetzigen optischen Mitteln und mit
Benutzung derjenigen Conservations- und Tinetions-
technik angestellt, auf welcher zum grossen Theil
die neueren Ergebnisse über thierische Zelltheilung
beruhen. Und die gleiche Methode hat denn vielfach
Gleichheit ergeben, wo früher Abweichung erschien.

Die Punkte, in denen bisher die Meinungen noch
divergirten, waren:

1) die rückläufige Wiederholung der Mutterformen
durch die Tochterformen bei der Kerntheilung, wie
sie von mir in Gestalt eines bestimmten Schemas nach
Phasen formulirt worden war!), wurde verschiedent-
lich bestritten. Doch hatte Strasburger schon in
seiner letzten Arbeit anerkannt, dass dieFormen auch
bei Pflanzen im Wesentlichen in der formulirten Art
und Reihe auf einander folgen. Er undHeuserthun
diesjetztnoch ausdrücklicher. Strasburger benennt
die Mutterphasen, die meiner Metakinese (Umlage-
rungsstadium) vorausgehen, als Prophasen, die ver-
schiedenen Stadien der Umordnung selbst als Meta-
phasen, die rückläufigen Formen der Tochterkerne als
Anaphasen. Ich werde mich dieser sehr hübschen
Bezeichnungsweise anschliessen, wobei sich ja das
Wort Metakinese, als Ausdruck der Umordnungs-
bewegungen selbst, zweckmässig weiter benutzen
lässt. Allerdings glaube ich, dass darum die anschau-
lichen und bequemen »Mütter, Töchter und Schwe-
stern« sich aus der Beschreibung nicht verbannen
lassen werden, noch brauchen.

Zur Orientirung möchte ich aber mit Hinblick auf
Strasburger’s 8.17 Absatz2 bemerken, dass ich
mit Metakinese keineswegs blos die schon voll-
endete Umlagerungsform der Kernfigur?), sondern
auch die vorhergehenden?) bezeichnet habe: das Wort
soll ja nach meiner Intention gerade Umlagerung

nochmals eine Uebersicht darüber zu geben, so ge-
schieht dies auf denWunsch derRedaction, und zugleich
in dem Gedanken, dass es die Klarstellung der Ueber-
einstimmung nur fördern kann, wenn diese auch von
einer zootomischen, und an der Discussion speciell
betheiligten Seite constatirt wird.

1) Mutterknäuel (Spirem) — Mutterstern (Aster) —:
Umordnung (Metakinesis): — Tochtersterne (Dyaster)
— Tochterknäuel (Dispirem).

2) z. B. wie meine Fig.43 in: Zellsubstanz, Kern
undZelltheilung; oderStrasburger's jetzige Fig.12
Taf. 1.

3) Siehe im erwähnten Buch S. 231 ff. und Erklärung
der Fig. 42, 43 daselbst Taf. IIIv.

300

bedeuten. »Metakinese« deckt sich also durchaus mit
Strasburger's »Metaphasen«.

2) Eine in zwei Absätzen erfolgende Segmentirung
des Fadenknäuels, die Strasburger früher annahm
und gegen deren Verallgemeinerung ich nach den
thierischen Objeeten opponiren musste, wird von ihm
nun auch für Pflanzen aufgegeben; er stellt fest, dass
die Quertheilung des Fadens auch hier in einem Zuge
erfolgt, aber auch dass sie — ganz wie ich es bei
Amphibien gefunden hatte — nicht völlig gleichzeitig
sich abspielt. Doch ergibt sich nach Heuser, dass
bei einzelnen Objeeten (Pollenmutterzellen von Tra-
descantia) in der That eine Segmentirung in zwei
Schüben vorkommen kann.

3) Die Zahl der chromatischen Fadenschleifen in
beiden Tochterkernen ist, wie meine früheren Arbei-
ten ergaben, doppelt so gross als die der Schleifen in
der fertig segmentirten Mutterfigur. Die Erklärung
für diese Verdoppelung ergab sich mir ausderLängs-
spaltung der Fadensegmente, die ich zunächst bei
Amphibien!), dann bei Säugethieren und einigen Pflan-
zen (Zelium, Nothoscordon) gefunden hatte: dieFäden
halbiren sich der Länge nach und die Hälften trennen
sich von einander. Diese Längsspaltung war aber bis-
her nur für Wirbelthiere bestätigt worden; für Pflan-
zen glaubte Strasburger sie als allgemeine Erschei-
nung in Abrede nehmen zu müssen, und dies war für
mich, angesichts seiner grossen Erfahrung über Zell-
theilung bei Pflanzen und trotz meinen Befunden bei
solchen, der Grund, dass ich ein ganz allgemeines
Vorkommen der Längsspaltung bisher nicht behaup-
tet, wenn auch wahrscheinlich gefunden habe. — Jetzt
hat Heuser, durch sehr sorgfältige Anwendung der
geeigneten Technik, an den grossen Kernen des
Embryosack-Wandbelegs von Fritillaria die Längs-
spaltung constatirt; Strasburger hat bei genauer
Untersuchung derselben und anderer pflanzlicher
Objecte dasselbe Ergebniss erhalten, er findet seine
früheren, anscheinend entgegenstehenden Befunde an
Pollenmutterzellen jetzt im Sinne einer Längsspaltung
deutbar, wie sich dies schon hatte vermuthen lassen;
er spricht direet aus, dass die Längsspaltung der
Fäden auch bei Pflanzen eine Thatsache sei, und
damit wird, wie er mit Recht bemerkt, »eine Ueber-
einstimmung der typischen Vorgänge indirecterKern-
theilung im organischen Reich gegeben, wie sie
kaum vollständiger sich vorstellen lässt.«

So wenigstens für die Zellen complieirter Thier-
und Pflanzenkörper. Denn wir werden uns auch erin-
nern, dass bei Protozoen, wie auch bei thierischen
Eiern, noch lange nicht alles Detail des Theilungs-
vorganges sich in genau gleicher Weise hat finden

1) Archiv für mikr. Anatomie. Bd.16, S. 379 u. in
folgenden Arbeiten.

301

lassen, dass manches hier vielmehr recht abweichend
aussieht!) und weiter zu forschen sein wird, ob es
wirklich so ist.

4) Von den wesentlichen Gesetzen der indirecten
Kerntheilung, wie sie im oben erwähnten Buch des
Ref. formulirt sind, bleibt nach dem Angeführten
eigentlich nur noch ein Punkt controvers, oder besser:
zur Discussion gestellt. Allerdings ein wichtiger
Punkt: die Frage, ob die Spindelfasern (achroma-
tische Figur des Ref.) aus der Zellsubstanz stammen
(Strasburger undHeuser), oder ob sie aus achro-
matischer Substanz des Kerns entstehen, oder von
beiden Dingen zugleich ihre Herkunft nehmen. Die
zweite dieser Meinungen haben kürzlich Zacharias
und Pfitzer vertreten. Ich selbst habe wesentlich
nur dagegen opponirt, dass, wie es der früheren Dar-
stellungStrasburger's zu entnehmen war, die Spin-
delfasern geradezu von den Polen aus der Zellsubstanz
in die Kernfigur einwachsen sollten; denn ich fand
(a. a. O.), dass bereits in den Knäuelformen achroma-
tischeStränge zwischen den Knäuelfäden zu erkennen
sind, aus denen sich die Fädenspindel ableiten lässt,
dass also diese im Raumbereiche des Kerns angelegt
wird, nicht von den Polen hineinwächst. Die letztere
Auffassung hat aber auch Strasburger schon in
seiner vorletzten Publication nicht mehr ganz, und
noch weniger in der letzten festgehalten. Er findet,
dass mit dem Schwinden der Kernwandung in den
späteren Knäuelstadien eineviel grössere Masse nicht-
chromatischer Substanz im Kernsaft sich einstellt (der
Kernsaftwird körnig«) und dass diese, eingedrungenes
Cytoplasma, die Anlage der Fädenspindel abgibt. Ich
habea.a.O.schon ausgesprochen, dass ich gegen eine
Betheiligung der Zellsubstanz, in dieser Art kei-
nen principiellen Einwand habe, allerdings aber bei
meinen Objecten bisher den Eindruck bekomme, dass
die im Kern gegebene, geformte achromatische Sub-
stanz für die Spindelbildung schon ausreichen könnte;
und behalte diesen Punkt weiterer Untersuchung vor.

Die Fassung, welche Heuser seiner Ansicht über
die Entstehung der Spindelfigur gibt, steht mit der
meinigen womöglich noch weniger in Confliet, sie
führt aber einen neuen Gesichtspunkt ein. Nach
Heuser bestehen die Kernfädenschleifen wie auch
das ruhende Kerngerüst aus Kernsubstanz?), die
von einer hyaloplasmatischen (= achromatischen)
Scheide umgeben wird. Aus diesen Scheiden, die
gleich nach der Segmentirung unter einander, später
jedoch nur noch mit der Kernwandung zusammenhän-
gen, gehen nach dem Schwinden der letzteren durch

1) Es sei hier besonders auf die neueren Arbeiten
A.Gruber’s über Protozoentheilungen in Zeitschrift
für wiss. Zoologie verwiesen.

2) Nach Heuser's Terminologie identisch mit dem
Chromatin des Ref., den Milross men Stras-
burgers.

302

Zufluss von Substanz aus dem Zellkörper die Fäden
der Spindelfigur hervor. — Ein achromatisches Sub-
strat der Fäden und des ruhenden Kerngerüstes habe
ich gleichfalls angenommen und die Ableitung der
Spindel aus ihm, eventuell unter Zuschuss aus dem
Zellkörper, proponirt (a.a. O. 8.227 u. 228). Dass ein
solches Substrat der Fäden in Form von Scheiden
an ihnen angeordnet ist, liessen zwar die thierischen
Objecte nicht erkennen, sie sind aber dafür auch wohl
weniger günstig als diejenigenHeuser's und ich sehe
keinen Einwand dagegen, dass es durchweg so sein
könnte, wie er annimmt; damit bietetsich, wie erselbst
andeutet, auch eine wenigstens theilweise Vermitte-
lung mit den Anschauungen Soltwedel’s und
Zalewski’s, welche die Spindelfasern als Röhren
darstellen.

Auf dem Gebiete der Nomenclatur herrscht bis jetzt
weniger Uebereinstimmung als auf dem der That-
sachen; dieser Gegenstand, als minder wichtig und
zu weit führend, wird in einer Besprechung wie die
vorliegende besser aus dem Spiel bleiben.

Unter den neuen Ermittelungen, welche die
beiden Arbeiten enthalten, erscheint die folgende von
besonderem Interesse, weil sie die Lösung eines bis-
herigen Räthsels gibt. Da die Längsspaltung der
chromatischen Fäden deren Zahl verdoppelt, musste
man daran denken, ob nicht von je zweiSpaltstrahlen
der eine für den einen, der andere für den anderen
Tochterkern bestimmt sei. Ich habe auf diese Mög-
lichkeit früher hingewiesen, habe aber an der Lösung
der Frage an meinen Objecten wegen Kleinheit und
Dichtigkeit derFiguren zunächst verzweifelt; so ging
es auch Retzius. Heuser und Strasburger ist
jetzt an den erwähnten grossen Kernfiguren von Fri-
tillaria der schwierige Nachweis gelungen, dass die
getrennten zwei Spalthälften eines jeden Fadens je auf
verschiedene Seiten der Aequatorialebene hinübergela-
gert werden. Die specielle Beschreibung, die Heuser
S.9 ff., Fig. 15, 16, Strasburger $8. 12—16, Fig. 28
— 30 gibt und auf die für das Detail des Vorganges
verwiesen wird, bietet dafür den näheren Beleg.

Es ist damit gezeigt, was sich bisher nur ahnen liess:
dass der Schlüssel zu den physikalischen Vorgängen,
die hier Zwei aus Eins machen, zum grossen Theil in
der Längsspaltung der chromatischen Fäden zu
suchen ist; und dieser Process, der nach den ersten
Mittheilungen des Ref. darüber vielfach als ziemlich
unwesentlich und fragwürdig betrachtet worden ist,
hat damit wohl ein Recht auf besondere Aufmerksam-
keit erhalten, Heuser bezeichnet ihn geradezu als
den Gipfelpunkt des progressiven Theiles der Karyo-
kinese; und gewiss mit Grund, so weit dadurch seine

;edeutung ausgedrückt werden soll. Nur scheint
es mir nicht durchführbar, was Heuser im
Anschluss an Retzius vorschlägt, die Längsspaltung

303

anstatt der Metakinese in das von mir aufgestellte
Schema der Theilung einzusetzen. Denn die Längs-
spaltung kann sicher schonin Knäuelformen
beginnen, die noch ganz die Umfangsform des
ruhenden Kerns haben), kann also eine sehr lange
Dauer besitzen; da geht es doch nicht an, sie als
Mittelpunkt des ganzen Processes hinzustellen. Als
dieser Mittelpunkt erscheint nicht die Spaltung der
Fäden, sondern die kurzdauernde Umlagerung je einer
Spalthälfte auf je eine Tochterfigur, und das ist zeitlich
wie sachlich identisch mit der Metakinese; die-
ser Process dürfte also wohl am passendsten als Grenz-
scheide der Prophasen und Anaphasen stehen bleiben.

Ueber den speciellen Habitus dieser Umlagerung
nun geben die beiden Arbeiten, auf Grund verschie-
dener pflanzlicher Objecte, sehr eingehenden neuen
Aufschluss. Sie zeigen, was grossentheils schon Stras-
burger’s vorige Abhandlung darthat: dass in der
Metakinese nicht blos eine Umlagerung der Schleifen
geschieht, sondern Biegungsänderungen derselben
erfolgen, der Art, dass sie sich zeitweilig gerade
strecken und neue Umbiegungswinkel an ihnen auf-
treten. Dies gibt zu meinen eigenen Angaben über
die Metakinese eine sehr wesentliche Ergänzung, denn
ich hatte mich früher begnügt, die Anfangs- und End-
zustände derselben festzustellen (Anfangs in der Stern-
form: Winkel der Schleifen nach dem Centrum;
später: Winkel nach den Polen); die Art der Umlage-
rung zwischen beiden konnte an meinen Objecten nicht
sicher gestellt werden, doch ist das, was ich darüber
ermittelte (S.232 und 280 meines Buches), mit den
jetzigen näheren Aufschlüssen gut in Einklang zu
bringen, was ich seitdem bei weiterem Studium sol-
cher Figuren von Salamandra nur bestätigt fand. —
Nur in einem Punkte decken sich die Befunde nicht
ganz; in dem Ausgangspunkte, der monocentrischen
Sternform, gibt es nach Heuser eine geradlinige
Anordnung der Fäden, ohne centrale Umbiegung,

während bei Thierzellen, wie ich versichern kann,

gerade in den rein radiären Formen deutliche Schlei-
fen mit centralem Winkel und ziemlich gleichlangen
Schenkeln existiren. Den sternförmigen Habitus die-
serFiguren erkennt übrigens auchHeuser an und er
wählt danach seine Bezeichnung.

Die Specialbeschreibung der untersuchten Objecte
enthält noch manche, für die Kenntniss der Zellthei-

1) Ich besitze zahlreiche dafür ganz beweisende
Präparate, und habe den Punkt ja in Wort und Bild
schon lange mitgetheilt (a. a. ©. 8.205, 215 u. 216,
sowie Litteraturverzeichniss I. Nr.29 daselbst). —
Heuser's Annahme $.3, ich liesse die Längsspaltung
»frühestens in der Kranzform« beginnen, beruht auf
einem Missverständiss: mit dem früheren Ausdruck
Kranzform habe ich stets weit spätere Stadien gemeint
als die betreffenden Knäuel, welche noch die Form
des ruhenden Kerns haben (Heuser’s Fig. 4—6).

304

lung wichtige Punkte, auf die ein kurzer Bericht ohne
verdeutlichende Abbildungen nicht eingehen kann. —
Als ein besonderes erfreuliches Ergebniss beider Arbei-
ten aber ist es zu verzeichnen, dass »die Controversen
der indirecten Kerntheilung« fast ganz aufgehört
haben zu existiren. W. Flemming (Kiel).

Anzeigen.

Bitte an die Herren Gartendireetoren.

Die Universität Rostock hat seit einigen Wochen
den ihr bisher vollständig fehlenden botanischen Gar-
ten auf Antrag des Unterzeichneten erhalten. Der-
selbe erlaubt sich daher an die Herren Directoren
botanischer Gärten die Bitte um Uebersendung etwa
entbehrlicher lebender Pflanzen, wie sie seitens des
Berliner Gartens bereits in liberalster Weise erfolgt
ist. Besonders erwünscht ist eine möglichst vollstän-
dige Vertretung von Ranunculaceen und Farnen.

Rostock, den 1. Mai 1884. Prof. Dr. Goebel.

[26]

Ein Gärtnergehülfe, der in Topfpflanzencultur der
Warm- und Kalthäuser, sowie in Vermehrung und
Orchideencultur tüchtig ist, auch eine schön geläufige
Handschrift besitzt, sucht baldigst Stellung; der-
selbe arbeitete auch eine längere Zeit im Königl.
Botan. Garten zu Berlin.

Gefl. fr. Off. erbeten unter „100 a‘ postlagernd
Ober-Glogau O/S. [27]

Verlag von C. A. Schwetschke & Sohn (M. Bruhn)
in Braunschweig.

Zeitschrift für wisseiselaltliche Mikroskopie
mikroskopische Technik.

Unter besonderer Mitwirkung von Prof. Dr.Leopold
Dippel iin Darmstadt, Prof. Dr. Max Flesch in
Bern, Prof. Dr. Arthur Wiehmann in Utrecht
herausgegeben von
Dr. Wilhelm Julius Behrens
in Göttingen.

Preis pro Jahrgang 20 #.

Heft 2 ist soeben erschienen und durch alle Buch-

handlungen zur Ansicht zu beziehen. [28]

Mykologische (mikroskopische) Präparate
von Dr.O. E. R. Zimmermann in Chemnitz (Sachsen).
VI Serien zu je 20 Präp. Preis A Serie 20.#.
Ser.I. Bacterien, Sprosspilze, Schimmelformen.
Ser. II. Conidienformen. Ser. III. Ustilagineen,
Protomyceten, Uredineen. Ser. IV. Hymenomyceten,
Gasteromyceten, Chytridiaceen, Mucorineen, Perono-
sporeen. Ser. V u. VI. Ascomyceten. [29]

Verlag von Arthur Felix in Leipzig.

Die stärkeumbildenden Fermente

in den Pflanzen.
Von
Prof. Dr. J. Baranetzky.
Mit 1 lithographirten Tafel.
gr. 80. 64 Seiten. 1878. Preis: 2 #.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig, —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

Nr. 20.

16. Mai 1884.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction:

A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: Ed. Strasburger, Zur Entwickelungsgeschichte der Sporangien von Trichia fallax. —

Litt.: A. Hansen, Der Chlorophyllfarbstoff.

Zur Entwickelungsgeschichte der
Sporangien von Trichia fallax.

Von
Eduard Strasburger.
Hierzu Tafel III.

Die hier folgende Darstellung der Ent-
wickelungsgeschichte eines Myxomyceten-
. Sporangiums knüpft unmittelbar an meine
Untersuchungen über den Bau und das
Wachsthum der Zellhäute an. Das erwünschte
Material bot sich mir in reichlicher Fülle,
letzten September, am südlichen Abhang der
hohen Tatra dar. Die faulenden Baumstümpfe
eines üppigen Fichtenwaldes waren reichlich
mit Myxomyceten überzogen, unter welchen
die Trichia fallaz Pers. schon von weitem in
die Augen fiel. Die Sporangienanlagen zeigten
die bekannte corallenrothe Färbung und stan-
den in grosser Menge beisammen. Es war
leicht, alle Entwickelungszustände der Spo-
rangien von der ersten Anlage bis zum fer-
tigen Zustande ausfindig zu machen. Da eine
eingehende Untersuchung an Ort und Stelle
nicht gut möglich, die Lösung der zu stellen-
den Fragen ausserdem nur von gehärtetem
Material zu erwarten war, so versorgte ich
mich reichlich mit letzterem. Sporangien aller
Entwickelungszustände wurden, sammt klei-
nen Stückchen des Substrates, in Iprocentige
Chromessigsäure (0,7 Chromsäure, 0,3 Essig-
säure), concentrirte Pikrinsäure und abso-
luten Alkohol eingelegt. Einprocentige Os-
miumsäure kam auch zur Verwendung,
erwies sich hier aber als wenig brauchbar. In
der Chrom- und Pikrinsäure verweilten die
Objecte 24 Stunden, worauf sie in ausgekoch-
tes Brunnenwasser übertragen wurden. Die-
ses wurde so lange gewechselt, als es noch
Spuren von Färbung zeigte. So brachten die
Objecte etwa 24 Stunden in Brunnenwasser
zu, worauf ich sie in 20procentigen Alkohol
übertrug. Letzterer wurde nach einigen Tagen

durch 30proc. Alkohol ersetzt. In absolutem
Alkohol und der 1proc. Chromessigsäure wa-
ren die Sporangienanlagen alsbald entfärbt,
während sie in der Pikrinsäure Rosafär-
bung behielten. — Bei der einige Wochen
auf das Einsammeln des Materials folgenden
Untersuchung konnten von den gehärteten
Objecten die feinsten Schnitte zwischen Ho-
lundermark ausgeführt werden. Die Schnitte
untersuchte ich zum Theil ohne sie zu färben,
zum Theil nach vorhergehender Tinction mit
Hämatoxylın. Das Pikrinsäure-Material er-
wies sich im Allgemeinen als dasbrauchbarste,
doch stand das Chromessigsäure- und Alkohol-
Material ihm nur wenig nach. Die Tinction
gelang am besten in alten Hämatoxylin-
Lösungen, die mit sehr viel destillirtem Wasser
verdünnt zur Anwendung kamen. Ueber-
haupt ist dies der Weg, auf dem in sehr ein-
facher Weise gute Färbungen zu erzielen
sind. Für ein mit destillirtem Wasser ange-
fülltes Uhrglas sind nur wenige Tropfen
Hämatoxylin-Lösung nöthig. Die Tinction
ist in einigen Stunden vollzogen. Bei Ueber-
färbung wird durch längeres Liegen in destil-
lirtem Wasser der Ueberschuss an Farbstoff
ausgezogen; will man rascher zu Werke kom-
men, so lässt sich mit Vortheil wässerige
Alaunlösung (am energischsten wirkt Eisen-
alaun) anwenden.

Die jüngsten Sporangienanlagen erscheinen
als unregelmässig umschriebene, bereits coral-
lenroth gefärbte, flache Höcker auf der Ober-
fläche des Substrates. Zarte Längsschnitte
zeigen das Protoplasma der Anlage schon in
bestimmter Weise gesondert. Die Oberfläche
wird von einer circa 0,013 Mm. starken proto-
plasmatischen Rindenschicht eingenommen,
die sich durch deutliche radiale Streifung
auszeichnet. Diese Streifung ist sichtbar an der
Anordnung der Mikrosomen (Fig. 1). In ziem-
lich gleichmässiger Vertheilung liegen in die-

307

ser Schicht Zellkerne, sich vorwiegend in
halber Höhe der Schicht haltend. Sie zeich-
nen sich meist durch.etwas geringere Grösse
und dichtere Consistenz von den in den inne-
ren.Plasmamassen der Anlage gelegenen aus.
Die Rindenschicht ist oft deutlich nach innen
abgegrenzt, es fehlen ihr alle Vacuolen. —
Die an die Rindenschicht anstossenden Plas-
matheile sind relativ grobkörniger, nicht ge-
streift und bilden ein dichtes Maschenwerk,
das unregelmässig geformte Hohlräume in
sich einschliesst. Eine centrale, besonders
weitmaschige Protoplasmamasse setzt sich
hin und wieder noch von der engmaschigeren
ab und ist durch ihren Reichthum an Oel aus-
gezeichnet. In den fixirten Chromessigsäure-
und Pikrinsäure-Präparaten hat sich dieses Oel
zu verschieden grossen Tropfen gesammelt,
die in den Chromessigsäure-Präparaten farb-
los, in den Pikrinsäure-Präparaten rosagefärbt
erscheinen. Dem in absolutem Alkohol gehär-
teten Material. fehlen die Oel-Einschlüsse.
Die ganze von der Rindenschicht umfasste
Protoplasmamasse zeigt sich von zahlreichen
Zellkernen erfüllt. Der Ursprung dieser Zell-
kerne ist jetzt bekannt; während nämlich
früher angenommen wurde, ‘dass bei Ver-
einigung der Myxoamöben zu Plasmodien die
Zellkerne aufgelöst werden und die Plas-
modien somit ohne Zellkerne seien, stellte
Schmitz zuerst fest, dass die Plasmodien
Zellkerne führen!). Darauf hin konnte
Schmitz bereits annehmen, dass bei Ver-
einigung der Myxoamöben die Zellkerne
erhalten bleiben, eine Annahme, für. die ich
jetzt auch directe, an Chondrioderma difforme
gemachte. Beobachtungen anführen kann. —
Die Oberfläche dieser jüngsten Sporangien-
anlagen ist bereits von einer sehr dünnen,
glashellen Membran umgeben. (Fig.1), die
nur dort deutlich zu sehen ist, wo. sie von der
protoplasmatischen Rindenschicht abgehoben
wurde. — Auf nächst folgenden Entwicke-
lungsstadien beginnt sich die Anlage über das
Substrat zu erheben und nimmt eine conische
Foım an. Mediane Längsschnitte lehren, dass
während dieses Gestaltungsvorganges die
Membran an Dicke zunimmt und zwar fort-
schreitend von unten nach oben, so. dass die-
selbe bereits bedeutende Dicke am Grunde
des Sporangiums erreicht haben kann, wäh-

1) Vergl. Schmitz, Sitzungsber. der niederrh. Ges.
für Natur- u. Heilkunde in Bonn. 4. Aug. 1879. Sep.-
Abdruck 8.21 und Strasburger, Zellb. und Zellth.
III. Aufl. 8. 79.

308

rend sie am Scheitel desselben kaum zu unter-
scheiden ist. Auf solchen Entwickelungs-
stadien hebt das Wasser die protoplasmatische
Rindenschicht nicht selten von dem übrigen
Plasmakörper ab. Es geschieht dies besonders
an den Pikrinsäure-Präparaten. Die abge-
hobene Rindenschicht liegt dann entweder
frei, oder der Membran an. Nicht selten
haben sich einzelne Theile der Rindenschicht
umgelegt und lassen nun leicht in Flächen-
ansicht die Zellkerne überblicken. Die übrige
Protoplasmamasse des Sporangium hat inzwi-
schen eine ziemlich gleichförmige Structur
angenommen, es sei ‚denn, dass einzelne
Theile derselben, was nicht eben. selten, von
den weiteren Entwickelungsvorgängen aus-
geschlossen bleiben sollen. Das Oel und die
Vacuolen zeigen sich, die letzterwähnten
Fälle ausgenommen, gleichmässig im Plas-
modienkörper vertheilt. Die Membran des
Sporangiums ist auch an den dicksten Stellen
noch farblos und zeichnet sich nur durch eine
stärker lichtbrechende innere Grenzschicht,
ein äusserst schmales Grenzhäutchen, aus.
Nicht selten ist eine Andeutung von Lamel-
len, weit häufiger radiale Streifung an der
Membran zu erkennen.

Alsbald beginnt die Ausbildung der Capil-
litiumfäden. Dieselben sind bekanntlich!)
bei Trichia fallax velativ lange, an beiden
Enden fein auslaufende cylindrische Gebilde,
die in dem weiteren Theile hohl, in dem ver-
jüngsten. solid sind (Fig.14). Diese Röhren
sind mit mehreren rechtsläufigen Schrauben-
bändern versehen, die in der von mir unter-
suchten Form constant in Dreizahl vorhanden
waren. Die Schraubenbänder springen an der
Aussenfläehe der Röhren vor, sie liessen in
meinen Exemplaren entweder breitere oder
schmälere Räume zwischen sich. Im Innern
der fertigen Capillitiumröhren. weist Jodjod-
kaliumlösung öfters Spuren einer körnigen,
sich gelbbraun färbenden Substanz nach. —
Diese Capillitiumfäden werden um Vacuolen
angelest, welche: eine entsprechend lang-
gestreckte Form annehmen und jedenfalls in
dem: lebenden. Organismus mit vorwiegend
wässeriger Flüssigkeit erfüllt sind. Man stellt
fest, dass die den Hohlraum umgebende pro-
toplasmatische Hautschicht sich .mit Mikro-
somen anfüllt (Fig.4), welche dicht anein-

1) Vergl.Wigand, Jahrb. f. wiss. Botanik. Bd.III.
S.8. — A. de Bary, Mycetozoen. II. Aufl. S.24. —
Morphologie und Physiologie der Pilze, Flechten und
Myxomyceten. 8.298.

309

andergereiht sind und die, sonstiger Eıfah-
rung nach, mit einander zu einer homogenen
Membran verschmelzen. Während das an-
grenzende Protoplasma reichlich körnige Bil-
dungen und Zellkerne führt, erscheint der
Hohlraum der so umhüllten Vacuole homo-
gen, nur hin und wieder ist etwas körnige
Substanz, doch nie ein Zellkern in demsel-
ben zu sehen. Es ist somit sicher, dass die
Capillitiumröhren nicht als Zellen aufgefasst
werden können. Die soliden, verjüngten
Enden der Capillitiumröhren kommen zu
Stande, indem die Mikrosomenreihen sich an
den beiden Enden der Vaecuole strangförmig
in das angrenzende Protoplasma fortsetzen,
und hier somit zu einem soliden Strang ver-
schmelzen. Die erzeugte Capillitium-Wan-
dung ist homogen, glashell, leicht quellbar
und zunächst an ihrer Oberfläche völlig glatt.
Sie nimmt etwas an Dicke zu, hierauf folgt
die Ausbildung der Schraubenbänder. An
geeigneten Präparaten kann man feststellen,
dass während dieses letzteren Verdickungs-
vorganges die Mikrosomenreihen in entspre-
chenden Schraubenlinien den Capillitium-
fäden anliegen (Fig.5). Man sieht diese
Erscheinung am besten an dünnen, sehr
schwach mit Hämatoxylin tingirten Schnit-
ten; wiederholt trat sie mir auch recht deut-
lich an Präparaten entgegen, die mit Kali-
lauge behandelt waren und die Wand der
Capillitiumfäden stark gequollen zeigten. Die
schraubenförmige Anordnung der Mikro-
somen um die Capillitiumfäden ist hier die
nämliche, wie ich sie früher an den Innen-
wänden der Schraubengefässe gesehen!).
Soweit Sicherheit zu erlangen war, entspra-
chen auch hier die Mikrosomenreihen nicht
der Mitte der entstehenden Schraubenbänder,
sondern deren Rändern, sie zeigten die
Räume zwischen den Schraubenbändern an.
Dass diese Mikrosomen zur Bildung der
Schraubenbänder verwendet, ja in derselben
Art wie bei der Bildung von Scheidewänden
aus Zellplatten, direct verbraucht werden,
möchte ich sicher annehmen. Der Nachweis
so verschiedener chemisch differenter +Stoffe
im Protoplasma gestattet es nicht; alles Das-
jenige, was mit Jodlösungen mehr oder weniger
gelbbraun sich färbt, ohne Weiteres als Eiweiss
zu bezeichnen, und so mag denn hier die
chemische Natur der zur Membranbildung
verwandten Körner nicht weiter erörtert wer-

) Zeilhäute 8.76 u. ff,, doch auch die ältere Litte-
ratur.

310

den. Ganz passend erscheint es mir aber, für
diese kleinen Körner, welche dem Proto-
plasma nie fehlen und denen es sein gleich-
mässig fein granulirtes Aussehen verdankt,
die Bezeichnung Mikrosomata zu behalten.
Man könnte weiter diejenigen dieser Mikro-
somen, deren Verwendung zur Membranbil-
dung klar vorliegt — so vor allem die Ele-
mente der Zellplatten — als membranogene
Mikrosomen unterscheiden. DieseMikrosomen
sind als Bestandtheile des Protoplasma’anzu-
sehen und da sie beim Uebergangin Membran-
substanz augenscheinlich eine chemische
Metamorphose erleiden, so bleibt für alleFälle
die in meinem Buche über Bau und Wachs-
thum der Zellhäute vertretene Auffassung
gerechtfertigt, dass die Membransubstanz als
Spaltungsproduet des Protoplasma aufzufas-
sen sei. — Die Bildung der Capillitiumfäden
ist bald vollendet, doch behalten letztere
zunächst eine glashelle Wandung und begin-
nen sich erst später zu bräunen.

Die zahlreichen Zellkerne, die wir in der
von der Rindenschicht umschlossenen Proto-
plasmamasse gesehen haben, vermehren sich,
wenigstens auf einem bestimmten Entwicke-
lungszustande des Sporangiums, durch Zwei-
theilung. Freilich muss es ein Zufall fügen,
dass man sie gerade in solchem Zustande
antrifft. Dann hat man aber nach Wunsch
eine Auswahl von Theilungszuständen, denn,
sowie in dem Embryosacke der Phanero-
gamen und sonst auch meist in vielkernigen
Zellen, führen alle Zellkerne zugleich die
Theilung aus. Jeder Schnitt zeigt somit Tau-
sende von Theilungsbildern. Die: Zellkerne
haben freilich nur etwa 0,0035 Mm. Durch-
messer, sind somit zu klein, um zum Studium
der Details dienen zu können; die Ueber-
einstimmung der erhaltenen Figuren mit be-
kannten Bildern ist aber gross genug, um die
Annahme wesentlicher Uebereinstimmung
mitanderweitigen Vorgängen indirecter Kern-
theilung zu gestatten. So habe ich denn in
Fig. 6 eine Auswahl von 'T'heilungsbildern bei
800facher Vergrösserung zusammengestellt.
Dieselben sind nicht emmer einzigen, vielmehr
zahlreichen Stellen verschiedener Präparate
entnommen. Im: Allgemeinen zeigen benach-
barte Zellkerne annähernd denselben Thei-
lungszustand, doch gelangt man, wie im
imbryosack, zu älteren oder jüngeren Sta-
dien, wenn man das Präparat auf weitere
Strecken hin verschiebt. Die erhaltenen Bil-
der, wie sie unsere Figur zeigt, ähneln sowohl

311

pflanzlichen wie thierischen Objecten. Sie
erinnern auffallend an Bilder, wie sie uns die
Wandbelege sehr kleinkerniger Embryosäcke
bieten, schliessen andererseits durch die
schwache Entwickelung der Verbindungs-
fäden und den Mangel einer Zellplatte an
thierische Kerntheilungen an. Der ruhende
Zellkern (a Fig. 6) erscheint feinkörnig, über
die seitliche Verbindung der Körner ist ein
weiterer Aufschluss nicht zu erhalten. Hin
und wieder zeichnen sich einzelne Körn-
chen durch ihre Grösse aus und können als
Kernkörperchen gelten. Durch dieses Aus-
sehen unterscheiden sich die ruhenden Kerne
hier von denjenigen in den Schwärmern und
Myxoamöben, wo sie ein einziges grosses
Kernkörperchen führen. Die Uebergangs-
stadien zur Kernspindel lassen sich auch mit
den stärksten Vergrösserungen nicht eingehen-
der studiren; scharf tritt uns dagegen die
Kernspindel (2) selbst entgegen. Die ursprüng-
liche Kernwandung ist dann nicht mehr vor-
handen, doch grenzt sich der von der Kern-
spindel eingenommene Raum zart gegen die
Umgebung ab. Die Spindelfasern sind wenig
zahlreich, schwach markirt, doch mit Sicher-
heit zu erkennen; sie neigen nur wenig nach
den Polen zusammen. Die Kernplatte er-
scheint einfach, doch lässt sich hierüber eben
nichts Entscheidendes feststellen. Sie besteht
aus einer grösseren Zahl aneinander gelager-
ter Elemente. In der Ansicht von oben zeigt
sie sich als gleichmässig granulirte, kreisrund
umschriebene Platte (d*). Die Kernplatte ist
auf den nächsten Theilungsstadien verdoppelt
(c) und ihre beiden Hälften weichen in ganz
typischer Weise aus einander (d). Zwischen
den beiden Hälften werden deutliche Verbin-
dungsfäden sichtbar und auch an der Polseite
der Plattenhälften bleiben die Spindelfaser-
enden noch längere Zeit unterscheidbar (f).
Die Differenzirung der Tochterkerne (9—:)
in vielen Embryosäcken würde kaum abwei-
chende Bilder ergeben. Die Elemente der
Tochterkerne scheinen sich zu vereinigen,
erlangen hierauf ein feinkörniges Gefüge,
wobei der Tochterkern an Grösse zunimmt
und von einer zarten Wandung umgeben
wird (—2). Die Verbindungsfäden schwinden
allmählich. Zum Unterschied von den meisten
Pflanzen und in näherer Uebereinstimmung
mit thierischen Objeeten bleiben die Verbin-
dungsfäden wenig zahlreich, sind einander
parallel und bilden keine Zellplatte. Die
Anlage der Zellplatte kann übrigens auch in

312

pflanzlichen Embryosäcken bei raschem Ablauf
der freien Kerntheilungen unterbleiben. —
Ich habe Kerntheilungsstadien bis jetzt nur
in Sporangien gefunden, die ihre Capillitium-
fäden bereits ausgebildet hatten, und es ist
wohl möglich, dass die Theilungen überhaupt
nur auf diesem Entwickelungsstadium, wel-
ches der Sporenbildung direct vorausgeht,
sich abspielen. Vorher scheint nämlich in der
That die Zahl der Zellkerne nicht zu wach-
sen, und sie zeigen stets dieselbe Grösse, wäh-
rend doch schliesslich Theilungen nothwen-
dig werden, um die kleineren Zellkerne, wie
wir sie in den Sporen vorfinden, zu liefern.
Um ihre definitive Gestalt zu erlangen,
geht die conische, resp. eiförmige Sporangien-
anlage in eine keulenförmige über. Ein
schmaler Stiel setzt sich jetzt gegen den eiför-
migen Körperab. DieAusbildungderMembran
geht nun rasch ihrer Vollendung entgegen
Dieselbe erlangt am Stiel und in den unteren
Theilen des eiförmigen Körpers eine bedeu-
tende Dicke, während sie in den oberen Thei-
len des letzteren weit schwächer bleibt. Die
fertige Membran besteht aus einer starken,
glashellen, äusseren, und einer weit schwä-
cheren, gebräunten, inneren Schicht (Fig. 7).
Letztere erlangt nur am Stiel und in den unte-
ren Theilen des Sporangiumkörpers eine
merkliche Dicke. Die Aussenfläche der Mem-
bran ist von einer zarten Quticula bedeckt, die
aber nur schwach cutinisirt ist. Am Stiel hat
die Membran Falten geschlagen. Es hängt
dies mit dem Umstande zusammen, dass erst
spät ein Theil des Sporangiuminhaltes sich
nach dem Körper des Sporangiums zieht und
der Stiel ausgebildet wird. Die Membran um
die unteren Theile der Anlage muss nun auf
eine viel engere Oylinderfläche zurückweichen
und faltet sich dabei. Hieraus folgen höchst
instructive Erscheinungen. Die Membran
hatte nämlich eine nicht unbedeutende Dicke
erlangt, trotzdem dauert nach ihrer Einfal-
tung das Dickenwachsthum fort und neue
Membranlamellen werden angelagert. Diese
folgen aber den Falten nicht, laufen vielmehr
glatt über die inneren Ränder derselben hin-
weg, wie dies ein Querschnitt durch den Stiel
sehr deutlich zeigt (Fig. 8). Besonders auffal-
lend wird dies für die letztgebildeten braunen
Verdickungsmassen. Auch ist in den Falten
vielfach protoplasmatische Substanz zurück-
geblieben (in unserer Figur besonders auffal-
lend bei p) und findet sich nunmehr als körnige
Masse innerhalb der Membran eingeschlos-

313

sen. Die an die inneren Ränder der Falten
zunächst anschliessenden Membranlamellen
haben oft nur unvollkommene Ausbildung
erhalten und grumös aussehende Membran-
substanz füllt manche Vertiefung aus. Dass
alle die genannten Erscheinungen nicht auf
dem Wege des Intussusceptionswachsthums,
vielmehr nur durch Apposition neuer Lamellen
von innen aus zu Stande kommen konnten,
ist klar. An Längsschnitten in Flächenansicht
erscheinen die Falten des Sporangiumstieles
als parallel zu einander laufende Wülste.
Viele dieser Wülste zeigen im Innern einen
körnigen, unregelmässig an- und abschwel-
lenden Streifen, der, wie schon erwähnt, von
eingefangenen Plasmamassen herrührt. Die
den Stiel deckende Cuticula ist an vielen
Stellen, oft in ziemlich regelmässigen Abstän-
den, quer gesprengt, was, je nach der Lage
des Objectes, den Eindruck hervorrufen kann,
als wenn tafel- oder nadelförmige Krystalle,
in oder auf den Falten, in Reihen auf ein-
ander folgen möchten. Ausser den Falten an
den Seiten des Stieles findet man solche auch
am Grunde desselben. Mediane Längsschnitte
zeigen diesen Grund seitlich ausgebuchtet,
so den schwach entwickelten Hypothallus
bildend. Thatsächlich reicht letzterer hier
nicht viel weiter als die ursprüngliche Ansatz-
stelle der Sporangiumanlage. An den unregel-
mässigen Ausbuchtungen befinden sich zahl-
reiche Falten, die auch hier von den inner-
sten Verdiekungslamellen abgeschlossen er-
scheinen. Namentlich ist wieder der glatte
VerlaufderbraunenVerdickungsschicht längst
der Falten auffallend (Fig.9). Die Falten
führen Klumpen körniger Substanz, welche,
bei grösserer Masse, sogar ihren protoplas-
matischen Charakter behalten und sich
schliesslich zur Sporenbildung anschicken
können. — Die farblosen Theile der Membran
zeigen, besonders oft am Stiel, deutlich eine
radiale Streifung und meist weniger deutlich
einen lamellösen Bau. Für gewöhnlich sind
nur die radialen Streifen oder nur die Lamel-
len zu erkennen, eventuell die ersteren in den
äusseren, die letzteren in den inneren Thei-
len der Wandung. Die Streifen kommen sehr
oft am Stiel durch spätere Wachsthumsvor-
gänge in eine geneigte Lage. Nicht selten
sieht man auch an Stellen, an denen die
Wandung völlig glatt verläuft, zwischen den
Lamellen der Aussenschicht kleine körnige
Einschlüsse (Fig. 7). Dieselben erinnern an
ähnliche Erscheinungen, die ich früher in der

314

Wandung von Caulerpa prolifera zu beobach-
ten Gelegenheit hatte. — Die Lamellen und
Streifen der Wand werden besonders deutlich,
wenn wir die Schnitte mit Kalilauge behan-
deln. Dabei quillt die farblose Membranschicht
sehr stark und nimmt stellenweise das sechs-
bis achtfache, meist freilich nur das doppelte
bis dreifache der ursprünglichen Dicke an.
In tangentialer Richtung erfolgt gleichzeitig
eine Verkürzung fast um die Hälfte der
ursprünglichen Ausdehnung. Besonders ist
dies an medianen Längsschnitten durch das
Sporangium festzustellen, wenn man die-
selben in Kalilauge quellen lässt. So stellt
beispielsweise Fig. 11° einen Längsschnitt
durch ein ganzesS porangium vor Einwirkung
der Kalilauge, Fig. 11” nach Einwirkung der-
selben vor. Nur die in der Längsrichtung
erfolgte Verkürzung kommt hierbei zum Aus-
druck, da nur in dieser Richtung die Mem-
bran in sich abgeschlossen ist. Eine Verklei-
nerung des Sporangium-Lumens in querer
Richtung unterbleibt hingegen, weil der
Schnitt beiderseits offen ist. — Die innere,
braune Verdickungsschicht quillt schwächer,
verräth dann häufig auch einen lamellösen
Bau. Zum Unterschied gegen die äussere
farblose Schicht quillt die innere braune stär-
ker nach den Tangenten als nach dem Radius.
Operiren wir daher mit frei endigenden
Membranstücken, so sehen wir dieselben sich
stark während der Quellung krümmen, ja
selbst einrollen. Die convexe Fläche wird hier-
bei von der braunen Schicht eingenommen.
Haben wir einen in sich abgeschlossenen
Längsschnitt wie Fig. 11° mit Kalilauge be-
handelt, so schlägt die braune Haut Falten
und stülpt sich stellenweise um, so wie in
Fig.11® angedeutet. Die zarte Cuticula schlägt
ebenfalls auf der sich verkürzenden Aussen-
schicht zahlreiche kleine Falten; sie nimmt
auch eine gelbe Färbung an. Im Allgemeinen
ist die radiale Streifung an der farblosen Aus-
senschicht am schärfsten, ja meist nur allein
ausgeprägt. In der Aufsicht präsentiren sich
diese radialen Streifen als Punkte. Es ist somit
die farblose Aussenschicht aus radial orientir-
ten stäbehenförmigen Elementen aufgebaut.
3ei der Quellung tritt uns hier somit dieselbe
Erscheinung wie beiStärkekörnern entgegen!),
die stärkste Quellung erfolgt in der Richtung
der stärkst ausgeprägten Structur, bei der
Stärke somit in der Richtung der Tangente,
hier in der Richtung des Radius. Ein Zusam-
1) Zellhäute 8.150, dort die übrige Litteratur.

315

menhang zwischen anatomischem Bau und
Quellungsrichtung hat sich in ähnlicher Weise
auch für zahlreiche andere Objecte schon er-
geben !).— An Sporangien, die sich ihrer Reife
nähern, werden Theile der farblosen Aussen-
schicht, namentlich im oberen Theile des Spo-
rangiums, von der Kalilauge oft gelöst. Am
besten widerstehen dieselben Theile am Stiel.
Zu bebobachten ist hier dann, hin und wieder,
an den Rändern, bis zu welchen dieAuflösung
reicht, die Trennung einzelner Lamellen,
resp. Lamellencomplexe von einander. Dies
selbst in Fällen wie Fig. 10, wo der lamellöse
Bau kaum angedeutet ist. An dem in Fig. 10
dargestellten Membrantheile zeigten sich, in
Folge nachträglich beim Wachsthum erfolg-
ter Verschiebungen, die radialen Streifen
sehr stark geneigt und zwar nach der Innen-
seite zu gehoben. Einzelne Lamellen und
Lamellencomplexe hatten sich am Rande
getrennt. Diese isolirten 'T'heile waren gestreift,
resp. die einzelnen Lamellen wie aus kurzen
radial orientirten Stäbchen zusammengesetzt.
Die inneren Grenzen einzelner Lamellen
oder der Lamellencomplexe zeichneten sich
durch stärkere Lichtbrechung, wohl auch
grössere Dichte aus. Die dichteren Grenz-
linien folgten aber in sehr verschiedenen
Abständen auf einander. An nur wenig ent-
fernteren Orten zeigte die Aussenschicht kaum
Spuren eines lamellösen Aufbaues, hingegen
deutlich die radialen, bis an die gefaltete
braune Innenschicht laufenden: Streifen.
Solche Bilder wie das hier geschilderte sind
aber denjenigen, die man bei quellenden
Stärkekörnern erhält, zu ähnlich, als dass sie
nicht auf vorhandenen Uebereinstimmungen
beruhen sollten. Mit Jodjodkalium- oder
Chlorzinkjodlösung. bleibt die Aussenschicht
farblos, die Innenschicht färbt sich gelbbraun.
Die Innenschicht speichert auch Hämatoxylın
auf, während die Aussenschicht sich zu glei-
cher Zeit nicht tingirt.— Wir haben es in der
Membran von Trichia mit einer Modification
von Cellulose zu thun, denn dass eine nahe
Verwandtschaft zu dieser anzunehmen ist,
folgt schon aus den Angaben von de Bary
und von Wigand, denen es gelungen ist,
die »innersten Schichten junger Sporangien-
wände« bei einigen Trichien, dann die Mem-
branen mancher Sporen und sporenähnlicher,
den Sporangienstiel ausfüllender Zellen, mit

1) Vergl. Zimmermann, Jahrb. f. wiss. Botanik.
Bd. XI. 8.566, 569.— Strasburger, Zellh. $S.169.

316

Jod und Schwefelsäure schmutzig blau zu
färben !). Mir selbst gelang es auch, die
schmutzig blaue Reaction mit Jod und Schwe-
felsäure bei Tr. fallax hervorzurufen und zwar
anExemplaren, an welchen die braune Innen-
schicht noch in Bildung begriffen oder eben
ausgebildet war. Die braune Innenschicht ist
es nämlich, die jetzt ihrer ganzen Masse nach
oder nurin den innersten Lamellen diese Fär-
bung annimmt. Auf nächst älteren Entwicke-
lungsstadien färbt sie sich mit denselben
Reagentien nur gelbbraun. Mit Chlorzinkjod-
lösung gelingt eine Violettfärbung derselben
auch auf den vorerwähnten Stadien nicht.
(Schluss folgt.)

Litteratur.

Der Chlorophyllfarbstoff. Von Dr.
Adolph Hansen.
(Arbeiten des bot. Inst. in Würzburg. III. Bd. Heft1.
S.123.)

Die vorliegende Arbeit ist die weitere Ausführung
einer vorläufigen Mittheilung, die in den Sitzungs-
berichten des Phys. med. Ges. zu Würzburg im vori-
gen Jahre erschien. Hansen gibt darin eine aus-
führliche Beschreibung der Darstellung und der Eigen-
schaften seines Chlorophyllfarbstoffes und des Xantho-
phylis (Chlorophyligrün und Chlorophyligelb).

Er erhielt das Chlorophyllgrün auf folgende
Weise: Das sorgfältig ausgewählte Material — er ver-
wendete junge Weizenpflänzchen — wird, nach halb-
stündigem Auskochen mit Wasser und nachfolgendem
Trocknen, mit 96 Proc. Alkohol im Dunkeln extrahirt,
das auf 1/; des Volumens eingedampfte Extract mit
Natron bei Siedehitze verseift und der mit Wasser
verdünnte Seifenleim mittelst Kochsalz ausgesalzen.
Die grüne Seife wird alsdann zuerst mit Petroleum-
äther, dann mit reinem Aether behandelt. Der erstere
löst Hansen’s Chlorophyllgelb (Xanthophyll).
Die so der gelben Farbstoffe und »anderer zu entfer-
nender« Substanzen beraubte Seife wird nun mit
Aether-Alkohol extrahirt und der in diesen über-
gehende, noch. nicht ganz reine Farbstoff durch wie-
derholtes Aufnehmen mit alkoholhaltigem Aether ge-
reinigt und umkrystallisirt. Er krystallisirt in Sphäro-
krystallen. Die vorgenommenen Analysen ergaben in
einem Falle 67,26 Proc.C, 10,63 Proc.H, 16,97 Proc.O,
5,12Proc. N, in einem anderen ziemlich die gleichen
Werthe. Der zu den Analysen verwendete Körper ent-
hielt jedoch 10,76 Proc. Asche.

Das Chlorophyligrün, wie Hansen den erhaltenen
Körper nennt, bildet ein schwarzgrünes Pulver, wel-

1) De Bary, Mycetozoen. II. Aufl. S.33 u. Morph.

u. Physiol. d. Pilze. Fl. u. Myxom. 8.302; Wigand,
Jahrb. f. wiss. Bot. Bd.III. 8.4, 8.

317

ches leicht in verdünntem Alkohol und Wasser, ziem-
lieh leicht in alkoholhaltigem Aether, Chloroform und
fetten Oelen, schwer in reinem Aether, absolutem
Alkohol und Essigäther löslich, und unlöslich in
Petroleumäther und Schwefelkohlenstoff ist.

Das Chlorophyllgrün löst sich in concentrirter
Schwefelsäure mit grüner Farbe; concentrirte Salz-
säure bildet ein spangrünes Umwandlungsproduct
(unlöslich in Aether); Salpetersäure löst es mit hell-
rother Farbe; nascenter Wasserstoff entfärbt Chloro-
phyligrünlösung; Silberlösung wird durch letztere
energisch reducirt.

Die Lösung desChlorophyligrüns in Wasser ist sehr
liehtempfindlich, ebenso die in Chloroform, licht-
beständiger schon ist die ätherische, am beständigsten
die alkoholische Lösung.

Das Spectrum einer Chlorophyligrünlösung besitzt
die vier Bänder des alkoholischen Chlorophyllextrac-
tes, jedoch etwas gegen das blaue Spectrumsende
verschoben.

Das vom Chlorophyligrün mittelst Petroläther abge-
trennte Chlorophyllgelb krystallisirt in dunkel-
gelben Nadeln. Die Lösungen besitzen keine Fluor-
escenz und ein Absorptionsspectrum, das nur drei
Bänder in der blauen Spectrumshälfte besitzt — keine
solchen im Roth.

Chlorophyligelb löst sich in Alkohol, Aether, Petro-
leumäther und Chloroform.

Soweit ein kurzes Referat über die Hansen’schen
Untersuchungen. Ich habe dasselbe absichtlich durch
kritische Bemerkungen nicht unterbrochen, um dem
Leser eine Vergleichung der Resultate von Hansen
mit den meinigen zu ermöglichen, kann mir jedoch
nicht versagen, einigeBemerkungen daran zu knüpfen.

Der Körper, den Hansen in Händen gehabt hat,
ist das bereits von mir wiederholt erwähnte Alkali-
chlorophyll, dessen chemische Zusammensetzung
mir zwar seither noch nicht möglich war mit Sicher-
heit festzustellen— ich habe es daher auch vermieden,
meine Verbrennungen zu publieiren —, welches ich
jedoch für eine salzartige Verbindung einer Säure
halte, der ich den Namen Chlorophyllinsäure
gegeben habe. Zu dieser Vorstellung hat mich nicht
sowohl der Aschengehalt überhaupt als vielmehr die
Constanz des Aschengehaltes dieser Verbindung
geführt. Dennoch habe ich es zunächst auch in meiner
letzten noch im Druck befindlichen Publication ver-
mieden, mit Bestimmtheit diese Behauptung auszu-
sprechen, nenne den Körper vielmehr nach wie vor,
nichts präjudicirend, »Alkalichlorophyli«. Dieser Kör-
per, der bei der Behandlung von Chlorophyllaus-
zügen mit kaustischen Alkalien entsteht und dessen
Darstellung und Eigenschaften ich wiederholt geschil-
dert habe, ist durchaus kein neuer Körper, sondern

wurde bereits wiederholt, #0 u. A. von Sachsse,

318

wennschon auf anderem Wege (durch Behandeln von
Kyarophylllösung mit Natrium), erhalten.

Sein spectralanalytisches Verhalten wie
seine Löslichkeitsverhältnisse und chemi-
schen Reactionen lassen keinen Zweifel
darüber aufkommen, dass er, trotz seiner
gleichen Farbe und Fluorescenz, ein Zer-
setzungsproductdesChlorophyllis derBlät-
ter ist.

Seine spectralanalytischen Eigenschaften weichen
nicht nur von denen lebender Blätter auf das charak-
teristischste ab, sondern zeigen auch klare und be-
stimmte Abweichungen von denen der Chlorophyli-
tinetur (wie schon ein Blick auf die Taf. XIV d. Ber.
der d. botan. Ges. lehrt). Letztere hat, wie ich nach-
gewiesen und Reinke unabhängig von mir bestätigt
hat, nicht mehr die spectroskopischen Eigenschaften
der lebenden Blätter, sondern ist bereits en Chlo-
rophyllanbildung verändert. Dass diese Oxydation
(denn als solche ist die Chlorophyllanbildung aufzu-
fassen) durch den »Alkohol«hervorgerufen worden sei,
habe ich natürlich niemals behauptet — wenn Han-
sen sich die Mühe gegeben hätte, meine Arbeiten zu
lesen, so wäre er auch dahinter gekommen, dass ich
den Alkohol nicht dafür verantwortlich mache, son-
dern die durch denselben mit extrahirten Pflanzen-
säuren. Um einen Einblick in die Sorgfalt, mit der
Hansen spectralanalytische Untersuchungen anstellt,
zu gewinnen, genügt die Anführung der Thatsache,
dass er (noch jetzt) das Spectrum der lebenden Blätter
für identisch mit dem der Chlorophylitinctur und sei-
nem »Chlorophyllgrün« (Alkalichlorophyll) hält.
Es ist nur zu bedauern, dass die Spectrogramme von
ihm nicht beigegeben werden konnten. Die würden
auch einem in diesen Dingen weniger erfahrenen Auge
das unrichtige dieser Behauptung gezeigt und darge-
than haben, dass ausser einer (übrigens in diesem
Falle durchaus nicht auf die Dispersionsverhältnisse
des Lösungsmittels zurückzuführenden) Bandverschie-
bung auch starke Intensitätsänderungen der einzelnen
Bänder eingetreten sind.

Spectralanalytisch weicht also das Chlorophyll-
grün Hansen’serheblich vom Chlorophyll der leben-
den Blätter ab — wie steht es nun mit denLöslich-
keitsverhältnissen und den chemischen
Reactionen. Ich stelle zunächst die Lösungsmittel
neben einander,

Chlorophyll der Chlorophyll-
löslich in Blätter u. mein grün
Reinchlorophyll Hansen’s
Wasser gar nicht sehr leicht
verdünnt. Alkohol schwer sehr leicht
Alkohol, 96 Proc. leicht leicht
absolutem Alkohol leicht schwer
Aetheralkohol sehr leicht ziemlich leicht
Aether abs. (0,720) sehr leicht schwer (?)
Chloroform sehr leicht ziemlich leicht
Petroleumäther sehr leicht gar nicht

Schwefelkohlenstoff sehr leicht

Unter Chlorophyll der Blätter verstehe ich das
unreine Chlorophyllextraet — die gleichen Lösungs-
verhältnisse besitzt jedoch meinReinchlorophyll,

gar nicht

319

welches vollständig fettfrei befunden wurde und
das auch schon der Natur der Sache nach, da es aus
dem Chlorophyllan dargestellt wurde, gar keine Ver-
unreinigungen mit anderweitigen Begleitern des Farb-
stoffes besitzen kann. Die chemische Individualität des
Chlorophyllans, dessen Bildung in Chlorophylltine-
turenHansen unbekannt und unverständlich geblie-
ben ist, wird freilich, obgleich in ganz ungerechtfer-
tigter Weise, ebenfalls von Hansen bezweifelt. Sei
dem wie ihm wolle, jedenfalls bildeten die von mir
verwendeten Chlorophyllankrystalle ein unter dem
Mikroskop völlig gleichförmiges Krystallpulver.

Das Chlorophyll der Blätter ist absolut unlöslich in
Wasser. Die Argumente, dieHansen anführt, um
uns an eine geringe Löslichkeit desselben in Wasser
glauben zu machen, sind hinfällig — schon die man-
gelnde Fluorescenz der »Emulsion«, die beim Ver-
mischen der Chlorophylitinetur mit Wasser entsteht,
hätte ihn zur Genüge darüber belehren müssen, dass
von einer selbst ganz geringen Löslichkeit nicht die
Rede sein kann, denn selbst die verdünntesten Lösun-
gen des Chlorophylis fluoresciren noch in unzwei-
deutigster Weise. Dass keine Fällung entsteht, liegt
an der geringen Menge des vorhandenen Farbstoffes.

Sehen wir uns aber die obige Tabelle etwas näher
an. Gerade diejenigen Lösungsmittel, welche Rein-
chlorophyll am reichlichsten lösen, verhalten sich
indifferent oder fast indifferent gegen das »Chloro-
phyligrün«— allein 96 Proc. Alkohol verhält sich gegen
beide etwa gleich — und dieses so durchweg verschie-
dene Verhalten sollte auf den irritirenden Einfluss des
Fettes, an das H. das Chlorophyll in der Pflanze ge-
bunden annimmt, zurückzuführen sein? — Das ist
denn doch wohl mehr als unwahrscheinlich ! — denn
wie wir gesehen haben, ist das Reinchlorophyll bereits
frei von »Fett« und doch verhält es sich genau so
gegen die Lösungsmittel wie das unreine Chlorophyll-
extract. So weit geht — das weiss auch H. selbst ganz
gut — der Unterschied zwischen unreinen und reinen
Körpern niemals.

Ueber die Lösungsverhältnisse des Alkalichloro-
phylis habe ich übrigens bereits in meinen früheren
Arbeiten ausführliche Mittheilungen gemacht. Die-
selben stimmen mit denen H.’s, das Chlorophyligrün
betreffenden, überein — nur fand ich das Chlorophyll-
grün so gut wie unlöslich in absolutem Aether.

Auch die chemischen Reactionen sind (bis
auf die Bildung einer blauen Lösung mit concentrirter
Salzsäure) bei beiden Körpern, Reinchlorophyll und
Alkalichlorophyll, verschieden. Ich kann an dieser
Stelle nicht ausführlicher auf diese Punkte eingehen,
meine im Druck befindliche Arbeit verbreitet sich auch
über diese Frage ausführlich.

Bei so durchgreifenden Unterschieden in allen drei
Punkten — spectralanalytisches Verhalten, Löslich-
keit, chemische Reactionen — ist die Vorstellung,
dass wir die gleichen Körper vor uns haben, von vorn
herein abzuweisen — das einzige, was beiden gemein-
sam ist, ist die grüne Farbe und die rothe Fluorescenz

320

der Lösung. Nun aber habe ich in meiner eben erwähn-
ten Arbeit eine ganze Anzahl von grünen und blau-
grünen Körpern beschrieben, die, trotzdem sie, was
z. B. ihre Löslichkeitsverhältnisse betrifft, dem Chlo-
rophyll viel ähnlicher sind als H.’s Chlorophyligrün,
doch spectralanalytisch sich deutlich von dem Chloro-
phyll unterscheiden lassen — Körper, die, wie ich hier
alsbald erwähnen will, ebenfalls vollständig »fettfrei«
waren, wie mein Reinchlorophyll.

Von letzterem habe ich, da ich noch immer hoffe,
es zum Krystallisiren zu bringen — ich bin in den
Arbeiten leider durch mehrmonatliche Krankheit
unterbrochen worden —, noch keine Verbrennungen
vorgenommen, die ja doch, trotzdem mein (trockenes)
Reinchlorophyll nicht 10,76 Procent Asche enthält,
vorläufig nur sehr bedingten Werth haben würden.

Dass die Spectralanalyse eines der trefflichsten
Hilfsmittel zur Identifieirung der Körper der Chloro-
phyligruppe ist, habe ich schon wiederholt ausgespro-
chen — sie muss aber mit grösster Sorgfalt verwendet
werden und darf man zu Vergleichen nur die vollstän-
dige Absorptionsspectrallinie verwenden —. Aber auch
diese sagt für die Identität nicht alles aus. Die
Spectralanalyse ist eben nicht das &v xai z&v, sondern
nur eines der Hilfsmittel der Identification, neben
dem das anderweitige physikalische Verhalten (Lös-
lichkeit, Fluorescenz etc.) und die chemischen Reac-
tionen als gleichberechtigt stehen. Erst wenn alles
dies zusammengenommen in Einklang steht, darf man
die Identität der Körper für wahrscheinlich halten —
resp. getrost dort annehmen, wo ein directer elemen-
taranalytischer Vergleich — wie hier beim Chloro-
phyll der Blätter und beim Reinchlorophyli— unmög-
lich ist —, wo aber, wie bei dem Chlorophyligrün
H.’s und dem Chlorophyll der Blätter in allen drei
Punkten ein anderes Verhalten sich constatiren
lässt, da wird man wohl sicher sein können, dass zwei
verschiedene Körper vorliegen.

Auf eine Reihe von Missverständnissen in H.’s Arbeit
kann ich hier nicht näher eingehen. Dieselben erle-
digen sich durch meine Arbeiten und werden jedem,
der die Litteratur des Chlorophylls, die H. mit sou-
veräner Verachtung behandelt, studirt, von vornherein
ins Auge springen. Auch auf die Einwände, die der-
selbe gegen meine Arbeiten erhebt, werde ich, dasiein
dem Tone gehalten sind, den wir schon seit längerer
Zeit als für die Arbeiten dieses Forschers charakte-
ristisch kennen gelernt haben, hier nicht weiter ein-
gehen — auch diese erledigen sich von selbst.

Bezüglich des Wortes Chlorophyll bemerke ich
noch, dass H. Unrecht hat, die Chlorophylikörner
allein mit diesem Namen zu belegen. Das Wort Chlo-
rophyll ist vonChemikern für den Farbstoff einge-
führt worden — also kommt die Bezeichnung zunächst
diesem zu. Die Zersetzlichkeit dieses Farbstoffes, des
Chlorophylis, gegenüber der Einwirkung von Agen-
tien der verschiedensten Art ist und bleibt eine That-
sache, die durch H.’s Arbeit nicht widerlegt wird.

Tschirch.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

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Botanısche Ze
Ha Strasburger Ba del.

42. Jahrgang.

Nr. 21.

23. Mai 1884.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: Ed.Strasburger, Zur Entwickelungsgeschichte der Sporangien von Trichia fallax (Schluss).
— Th. Bail, Ergänzung u. Berichtigung zu Brefeld’s Behandlung der Gährungsfrage. — Litt.: A. Hansen,
Ueber Sphärokrystalle. — O. Penzig, Sur la presence de Cystolithes dans quelques Cucurbitac&es. — Neue

_ Litteratur. — Anzeige.

Zur Entwiekelungsgeschichte der
Sporangien von Trichia fallax.
Von
Eduard Strasburger.

Hierzu Tafel III.

(Schluss.)

Wir konnten an jungen Sporangienanlagen
die Existenz einer Rindenschicht am Proto-
plasma constatiren, welche radiale Streifung
mit entsprechender Anordnung von Mikro-
somen zeigte (Fig.1). Diese Rindenschicht
bleibt so lange erhalten als die Membranbil-
dung am Sporangium fortdauert, sieschwindet,
sobald dieMembranbildung vollendet ist. Diese
Schicht ist es, welche die Lamellen der Wand-
verdickung liefert,und zwar bildet sie zunächst
farblose, mit den Eigenschaften der äusseren
Membranschicht ausgerüstete Lamellen, zu-
letzt diejenigen der braunen Innenschicht.
Auffallend erinnert uns der Bau dieser plas-
matischen Rindenschicht an denjenigen der
Plasmaschicht, welche die Makrosporen von
Marsilia mit einem Perinium versieht !). Dort
ist es das Protoplasma der Tapetenzellen,
welches diese Plasmaschicht liefert. Dasselbe
sammelt sich in dichter Schicht an der Ober-
fläche der Makrospore an und zeigt eine
ganz ähnliche radiale Streifung, eine ähn-
liche Anordnung der Mikrosomen wie die
Rindenschicht der Sporangienanlage von
Trichia. In der Plasmaschicht der Marsilia
fehlen auch die Zellkerne nicht, wie wir sie
hier auch bei Trichia gesehen. Ein Vergleich
unserer jetzigen Figur 1 mit der Figur 137!
bis 142 Tafel VIII meines Zellhaut-Buches
zeigt wohl die Uebereinstimmung zur Genüge.
Bei Marsilia ist es auch, wie hier, dieselbe
Plasmaschieht, welche nach einander ver-
schiedene Membranlagen liefert. Zunächst
wird bei Marsilia die Prismenschicht, dann
die Gallertschicht des Perinium gebildet. Die
Prismenschicht hat einen radialen Bau, der

= 1) Zellhäute 8. 126 ff.

sich mit der radialen Anordnung der Mikro-
somen innerhalb der Plasmaschicht in Zusam-
menhang bringen lässt. Die Gallertschicht
lässt nur stellenweise eine schwache Schich-
tung und eine radiale Streifung erkennen und
auch in der Plasmaschicht verliert sich die
scharfe radiale Structur, sobald die Bildung der
Gallertschicht beginnt. Die Prismenschicht
färbt sich mit Chlorzinkjodlösung von Anfang
an nur gelb, während die Gallertschicht schön
violett wird. Letztere ist im fertigen Zustande
allein quellbar. Kurzum, es zeigen sich im
Perinium von Marsilia noch durchgreifendere
Unterschiede zwischen den von derselben
Plasmamasse gebildeten Membranlagen. Die-
ses ist um so auffallender, alsjene Plasmamasse
in beschränkter Menge die Oberfläche der
Makrospore überzieht, ohne mit grösseren
Plasmamassen, die sie in ihrer Wirkungsweise
beeinflussen könnten, zusammenzuhängen.
Schliesslich wird diese membranogene Plas-
maschicht vollständig, sammt Zellkern, in
der Bildung des Perinium verbraucht. —
Bei Trichia ist zunächst auch eine auffallende
Uebereinstimmung zwischen der radialen
Anordnung der Mikrosomen in der protoplas-
matischen Rindenschicht und der radialen
Streifung der Aussenschicht der Membran
zu bemerken. Ein lamellöser Bau kommt nur
hin und wieder deutlicher zum Ausdruck,
dann nämlich nur, wenn, wie ich annehmen
möchte, die Anlagerung neuer Lamellen mit
Unterbrechungen stattgefunden hat. Unter
den zahlreichen Präparaten, die ich durch-
mustert habe, fand ich wiederholt solche, in
welchen die contrahirte Rindenschicht eine
zarte mit Mikrosomen beladene Lamelle an
der wachsenden Wand zurückgelassen hatte.
‘s waren das dieselben Erscheinungen, die
Schmitz!) und ich?) schon wiederholt
= Sitzungsberichte der niederrh. Ges. zu Bonn.
6,Dec. 1880. 8.2.
2), Ueber Bau u. Wachsthum d. Zellhäute a. a. ©.

323

beschrieben haben. Die innere braune Ver-
dickungsschicht der Sporangienwand von
Trichia zeigt, wie wir gesehen haben, kaum
Spuren radialer Streifung und in der That ist
zu constatiren, dass die protoplasmatische
Rindenschicht während der Bildung dieser
braunen Membranschicht die deutliche radiale
Structur einbüsst. Um jene Zeit pflegt auch,
wie ich schon angab, diese Rindenschicht,
wenigstens an Pikrinsäure-Präparaten, sich
leicht von der inneren Plasmamasse abzu-
lösen. Dabei kann man constatiren, dass sie
gegen ihren ursprünglichen Durchmesser an
Dicke abgenommen hat und auch weiter an
Dicke abnimmt in dem Maasse, als die Mem-
branbildung fortschreitet (Fig. 2 und 3). Auch
fällt es zugleich auf, dass ihre Zellkerne klei-
ner, homogener und stärker lichtbrechend
werden. Schliesslich ist von der Rindenschicht
nichts mehr vorhanden und ich muss somit
annehmen, dass sie in der Bildung der Mem-
bran vollständig verbraucht worden ist. Die
Rindenschicht an der Sporangienanlage von
Trichia hätte somit die Bedeutung einer früh-
zeitig abgesonderten, für die Membranbildung
bestimmten, somit membranogenen Substanz-
masse. — Dass, wie Schmitz und ich es
behaupten, das Protoplasma in der Membran-
bildung direct aufgeht, wird, wie ich an die-
ser Stelle noch hinzufügen möchte, auch durch
die schon einmal von mir!) eitirten Angaben
von de Bary gestützt, dass bei mehreren
Peronosporaarten das Perinium um das Ei
durch directe Umwandlung des aufgelagerten
Protoplasma entsteht). Diejenigen Fälle, wo
das membranogene Protoplasma entschieden
selbst in der Bildung der Membran verbraucht
wird, stehen den Vorgängen bei Bildung der
Stärke zur Seite, wo, wie Schimper°) nach-
gewiesen hat, die Substanz des Stärkebild-
ners schliesslich vollständig in der Bildung
der Stärke aufgehen kann.

Erst wenn die Capillitiumfäden fertiggestellt
sind, die Membranbildung am Sporangium
abgeschlossen, beginnt die Anlage der Sporen.
Die durch Theilung vermehrten und in ihrer
Grösse reducirten Zellkerne vertheilen sich
jetzt in gleichen Abständen durch das sporo-
gene Plasma. Dasselbe reicht jetzt bis an die
Sporangiumwand. Normaler Weise wird es
durch den gesammten noch vorhandenen plas-

1) Zellhäute 8.136.

2) Beiträge zur Morphologie u. Physiologie d. Pilze.
IV. Reihe. 8.63.

3) Bot. Ztg. 1880. 8. 885 ff.

324

matischen Inhalt des Sporangium repräsen-
tirt; doch sind auch die Fälle nicht ganz sel-
ten, wo eine central oderauch seitlich gelegene
Partie von der Sporenbildung ausgeschlossen
bleibt und dann auch meist durch besonderen
Oelgehalt ausgezeichnet ist. Im Uebrigen
zeigt sich das Oel gleichmässig durch das
Plasma vertheilt. In den von Rostafinski!)
studirten Exemplaren von Tr. fallax waren
im Sporangiumstiel statt normaler Sporen
unregelmässige Klumpen plasmatischer Sub-
stanz vertreten; die von mir beobachtete
Form hatte hingegen stets bis in den Grund
des Stieles Sporen gebildet; nur die Capilli-
tiumfäden waren im Stiel weniger zahlreich.
Blieben Plasmatheile von der Sporenbildung
ausgeschlossen, so war es stets an anderen
vom Stiel entfernteren Orten. Dass meine
Exemplare aber wirklich zu Tr. fallax gehör-
ten, das zeigte der Bau ihrer Capillitiumfäden
und weiter der Umstand, der 7r. fallax von
allen anderen Trichien unterscheidet), dass
Sporangiumkörper und Stiel eine gemeinsame
Höhlung bilden und nicht der Stiel vom Kör-
per durch eine Membran getrennt ist. — Die
Sporenbildung bietet nichts eigenthümliches
und erinnert an viele andere analoge Vor-
gänge. Meist schreitet die Differenzirung von
der Peripherie gegen die Mitte fort. Die Spo-
rengrenzen sind zunächst durch Körnchen,
dann durch helle Linien bezeichnet (Fig. 12).
Die Mitte jeder Anlage nimmt ein kleiner
Zellkern ein. Die Anlagen sind polygonal
(Fig.12), runden sich hierauf ab und erhalten
eine zarte Membran. Diese wird allmählich
dicker und zeigt dann eine netzförmige Zeich-
nung (Fig. 13°). Zugleich erhalten Sporen-
wände und Capillitiumfäden eine braune
Färbung.

‚Werden Schnitte durch junge Sporangien,
in welchen die Anlage der Sporen bereits
erfolgte, mit Kalilauge behandelt, so tritt ein
eigenes Schauspiel ein. Unter der Einwirkung
der Kalilauge quellen nämlich die inneren
Wandtheile der Capillitiumfäden und strecken
sich gerade, die noch zusammenhängenden
Sporen aus einander treibend, dadurch ent-
steht eine lebhafte Bewegung in der Sporen-
masse und hat der ganze Schnitt alsbald ein
ganz lockeres Gefüge erhalten.

Die Farbe des Sporangiums wurde bei der
mir vorliegenden Form der Tr. fallax wäh-
rend des Reifens braun. Die farblose Aussen-

1) Sluzowce (Mycetozoa) p. 246.
2) Ibid., p.245.

325

schicht der Sporangienwand verschleimt wäh-
rend des Reifens und ist am reifen Sporan-
gium nur noch am Stiele und zwar hier, wie
wir wissen, in Falten gelegt, nachzuweisen.
Der angeschwollene Theil des Sporangiums
ist somit nur von der inneren braunen Mem-
branschicht umgeben, die namentlich in den
oberen Theilen nur sehrgeringe Dicke besitzt.
Beim Austrocknen zieht sich diese braune
Membranschicht zusammen, schmiegt sich
der Sporenmasse an und erhält dadurch oft
die Contouren der Sporen eingedrückt; daher
die netzförmige Zeichnung, die hier schon
öfters an der Wandung beobachtet und auch
richtig als Abdruck der Sporen gedeutet wor-
den ist!).
Erklärung der Figuren.

(Die eingeklammerten Ziffern geben die Vergrösserung an.)

Fig.1 (540). Partie eines Querschnittes aus einem
sehr jungen Sporangium, die membranogene Rinden-
schicht und die innere angrenzende Plasmamasse
zeigend.

Fig.2 (540). Partie eines Querschnittes aus einem
älteren Sporangium. Die membranogene Schicht hat
sich, sammt Membran von der inneren Plasmamasse,
getrennt; in letzterer sind Theile von Capillitiumfaden-
Anlagen zu sehen.

Fig. 3 (540). Partie eines Querschnittes aus einem
noch älteren Sporangium. Nur die Membran und die
membranogene Schicht ist dargestellt, letztere zeigt
sich zum Theil umgelegt, zum Theil von der Membran
getrennt.

Fig.4 (540). Die Anlage eines Capillitiumfadens;
nur ein Theil dieser Anlage ist zu sehen, die Wand
desselben in Bildung.

Fig. 5 (540). Eine etwas ältere Capillitium-Anlage ;
die Schraubenbänder werden an dem Faden angelegt.

Fig. 6 (800). Ruhende und in Theilung begriffene
Zellkerne aus einer Sporangiumanlage, in welcher die
Capillitiumfäden bereits angelegt waren; « ruhender
Kern, b—1 aufeinanderfolgende Theilungsstadien.

Fig. 7 (540). Partie aus einer fertiggebildeten Mem-
bran aus einem Längsschnitt.

Fig.6 (240). Partie aus einem Querschnitt durch
den Stiel, die Einfaltung der äusseren Lamellencom-
plexe zeigend.

Fig.9 (90). Partie eines Längsschnittes aus der
Ansatzstelle des Fusses.

Fig. 10 (540). Partie der Membran aus einem Längs-
schnitt, dem Sporangienstiele entnommen, nach der
Quellung in Kali
einer durch das Reagena aufgelösten Stelle reichend.

1) Wigand, Jahrb. f. wiss. Botanik. Bd. III, S.3
Rostafinski, 1. c. 8.245 u. 246.

Der Schnitt an einer Seite bis zu

326

Fig. 112 (16). Ein fast reifes Sporangium im Längs-
schnitt. Fig.11b. Dasselbe nach Behandlung mit
Kalilauge.

Fig. 12(540). Partie der Membran aus einem Längs-
schnitt; anschliessend an diese Membran die in Bil-
dung begriffenen Sporen.

Fig. 13 (540). Zwei reife Sporen, @ von aussen, 5 im
optischen Durchschnitt.

Fig.14. Die Hälfte eines
fadens.

fertigen Capillitium-

Ergänzung und Berichtigung
zu Brefeld’s') Behandlung der Gäh-
rungsfrage.
Von
Th. Bail.

1) Der synthetische Weg zur Lösung der
Gährungsfrage ist bereits von mir 1856 mit
Erfolg eingeschlagen worden. Brefeld hatte
demnach nicht das Recht, in seinem soeben
eitirten Vortrage (S.8 Absatz 3) zu behaupten:
»Die Lösung der Hefenfrage ist zwar einfach
erreicht, aber doch in einem eigenthümlichen
Wege, der von den seither versuchten Metho-
den wesentlich abweicht. Bis dahin hat man
ausschliesslich gestrebt, die Frage analytisch
zu lösen.«

2) Der Nachweis, dass verschiedene Pilze
in gährungsfähigen Flüssigkeiten Hefe bil-
den, ist von mir 1857 und später geliefert
worden. Schon in dem genannten Jahre habe
ich, gestützt auf meine Untersuchungen,
erklärt: »Gruppen von Hefenzellen sind nicht
selbständige Pilze« (s. Regensburger Flora
1857. S. 436), »non esse fungos per se abso-
lutos« (Dissertatio inaug. Vratislaviae 18. Mai
1857), ferner »Die gährungsfähigen Flüssig-
keiten modifieiren den gewöhnlichen Kei-
mungsact vieler Fortpflanzungsorgane zur
Sprossung oder, was dasselbe heisst, zur
Hlefenbildung« (Flora 1857. 8.436); endlich:
»Somit ist aufs Neue die zuerst von mir, dann
auch von Berkeley, Hoffmann und Hal-
lier gemachte Beobachtung bestätigt, dass
die Ilefe aus den Samen gewisser Pilze ent-
steht« (Mittheilungen über das Vorkommen
und die Entwickelung einiger Pilzformen,
Oster-Programm der Realschule erster. Ord-
nung zu St. Johann in Danzig. 1867).

', Oscar Brefeld, Botanische Untersuchungen
über Hefenpilze (Schimmelpilze, Heft V) und Unter-
suchungen über Hefenpilze, Vortrag, gehalten am
22, Januar 1884, abgedruckt in Nr. 154 der Nachrich-
ten aus dem Club der Landwirthe.

327

Brefeld war daher nicht berechtigt, zu
sagen: »Die bisher als selbständig an-
gesehenen Hefenpilze sind keine
selbständigen Pilze, sie sind nichts
wie die selbständig sprossenden
Fruchtformen von anderen Pilzen«
(s. den eitirten Vortrag $8.8), er hatte viel-
mehr die Pflicht, seiner biherigen Angriffe
gegen unsere nunmehr durch ihn selbst be-
stätigte Lösung der Hefenfrage zu gedenken.

3) Die Einführung der Nährlösung zu wis-
senschaftlichen Pilzuntersuchungen ist durch
meine Anwendung der ausgekochten Bier-
maische zu Kulturversuchen im Jahre 1856
erfolgt.

Danzig, den 10. April 1884.

Litteratur.

Ueber Sphärokrystalle. Von Dr. Adolph

Hansen.

(Arbeiten des bot. Inst. in Würzburg. VI. III. Bd.)

Der Verf. hat eine Anzahl von Sphärokrystallen,
welche nach Einwirkung von Alkohol auf intacte
Pflanzentheile in den Zellen der letzteren entstehen,
untersucht und die chemische Zusammensetzung der-
selben bestimmt. Beobachtungen, welche er bei die-
ser Untersuchung, bezüglich des Wachsthums der
Sphärokrystalle gemacht hat, werden von ihm gegen
die von Schimper und mir vertretene Anschauung,
dass die Stärkekörner Sphärokrystalle der Stärkesub-
stanz sind, ins Feld geführt. Da ich seit meiner Mit-
theilung »Ueber die Structur der Stärkekörner« in
der Bot. Ztg. (2) die Wachsthumserscheinungen der
Sphärokrystalle stets im Auge behalten habe, besitze
ich Material genug, die, meiner Ansicht nach, gänz-
lich verfehlten Angriffe gegen die in Rede stehende
Hypothese zurückzuweisen. Es soll am Schlusse des
BReferateskurz geschehen, vorher seien die wichtigsten
Thatsachen, welche die in mancher Hinsicht inter-
essante ArbeitHansen’s bespricht, zusammengestellt.

Der Verf. beschreibt zuerst von ihm entdeckte
Sphärokrystalle, welche in Sprossen von Zuphorbia
Caput Medusae, nach Einwirkung von Weingeist ent-
standen waren. Die Krystalle, welche sich beim Be-
handeln dieser Sphärokrystalle mit Schwefelsäure bil-
deten, charakterisirten die Substanz der Sphärokry-
stalle als ein Kalksalz. Die directe Prüfung ganzer
Schnitte mit einer salpetersauren Lösung von Ammo-
niummolybdat liess erkennen, dass in den Schnitten
Phosphorsäure vorhanden. Der Verf. zieht haupt-
sächlich aus diesen beiden Reactionen den Schluss,
dass die Sphärokrystalle aus phosphorsaurem Calcium
bestehen, stützt aber seine Ansicht noch durch eine
Reihe weniger wichtiger, ausschliessender Reactionen.
Was für ein phosphorsaures Salz vorliegt, entscheidet
der Verf. nicht, schliesst aber daraus, dass Silbernitrat

328

keinen gelben, sondern einen weissen Niederschlag
mit dem Salze erzeugt, dass es wahrscheinlich kein
orthophosphorsaures Salz ist. Ebenso werden, nach
dem Verf., die zuerst von L. Kolderup-Rosen-
vinge beschriebenen Sphärokrystalle des Alkohol-
materials verschiedener Mesembryanthemumarten aus
phosphorsaurem Kalk gebildet. Auch findet der Verf.,
dass derselbe Körper die Sphärokrystalle aufbaut,
welche Russow für Angiopteris- und Maraitiaarten
beschrieb, und für eine organische Kalkverbindung
erklärte. Die von G. Kraus für die Epidermis von
Cocculus laurifolius und vonMika für Capsella bursa
pastoris angegebenen Gebilde sind nach dem Verf.
Sphärokrystalle organischer Substanzen, welche er
später zu untersuchen gedenkt. Sphärokrystalle von
Gyps hat der Verf. sehr häufig, nach Alkoholwir-
kung, in Pflanzengeweben entstehen sehen, z. B. bei
Hebeclinium macrophyllum. Bezüglich des Gypses
sei noch erwähnt, dass er Krystalle desselben in leben-
den Zellen nachweisen konnte. Angvopteris- und
Marattiaarten führen Calciumsulfatkrystalle, welche
die Form sechseckiger Täfelchen besitzen. Calcium-
oxalat fand sich bei den Calciumsulfat führenden For-
men nicht. Im Anschluss an diese Untersuchungen
prüfte der Verf. die stark lichtbrechenden Kugeln,
welche in dem Gewebe des Zuckerrohres entstehen,
sobald man dasselbe in Glycerin oder Alkohol lest.
Kraus sah diese Kugeln für Zuckertropfen an;
Hansen zeigt, dass die Tropfen phosphorsaures
Magnesium enthalten.

‘Was derVerf. über die Form und das Wachsthum der
Sphärokrystalle mittheilt, bezieht sich hauptsächlich
auf die Sphärokrystalle des phosphorsauren Kalkes
und des Inulins. Die Sphärokrystalle des Caleium-
phosphates bestehen aus einer halbkugelförmigen,
zuweilen zart concentrisch geschichteten, nicht kry-
stallinischen Basis, auf welcher kürzere oder längere,
gleichlange Nädelchen stehen, welche in ihrem Zu-
sammenhange eine Kugelschale um die Basis bilden
(1,8.94). Die grössten besitzen einen Durchmesser
von 0,05Mm. Im polarisirten Lichte zeigen sie bei
gekreuzten Nicols ein dunkles orthogonales Kreuz.
Auch die Structur der Inulinsphärokrystalle findet er
häufig ganz so wie die der Calciumphosphatkrystalle.
Die Nädelchen, welche die Schale bilden, sind zuwei-
len wirklich isolirt (1, S.110), zuweilen ist dies nicht
der Fall, und die krystallinische Structur der Schale
erscheint dann als radiäre Streifung. In den meisten
Fällen ist aber die Structur der Inulinkrystalle eine
andere. Die Sphärokrystalle bestehen dann aus ab-
wechselnd amorphen und krystallinischen Schichten;
das Centrum der Sphärokrystalle ist krystallinisch.

Um die Entstehung der Sphärokrystalle zu beobach-
ten, legte der Verf. ganze Stücke der Caleiumphosphat
enthaltenden Pflanzentheile in verdünnten Alkohol

329

und beobachtete von Zeit zu Zeit Schnitte derselben.
Er gibt das Resultat aus diesen Beobachtungen mit
folgenden Worten wieder.

»Beim langsamen Eindringen des Alkohol findet in
den Zellen die Bildung von wenigen grossen Tropfen
statt. Das Festwerden der Sphärokrystalle ist ein ein-
facher Krystallisationsprocess. Der Tropfen erstarrt
und dies geschieht in der Weise, dass eine äussere
Rinde in Nadeln anschiesst, die mehr oder weniger,
oft gar nicht getrennt sind, während der Kern des
Sphärokrystalls nicht sichtbar krystallinisch, vielleicht
amorph ist. Meistens treten keine weiteren Schichten
auf, wenn dies aber geschieht, so bilden sich neue
Schichten durch eine wiederholte Krystallisation,
indem im Innern nochmals eine oder mehrere Kugel-
schalen krystallinisch werden. Ein Wachsthum durch
Auflagerung findet nicht statt. Der einmal festgewor-
dene Sphärokrystall wächst überhaupt nicht mehr, er
nimmt nur so lange an Grösse zu, als er sich noch im
Tropfenzustande befindet, und man kann dann weder
von Appositions- noch Intussusceptionswachsthum
reden, da es sich hier nur um die Vergrösserung eines
Flüssigkeitstropfens handelt.«

Hansen glaubt, dass die Sphärokrystalle der Ace-
tabularia in gleicher Weise entstehen (8.105), und
auch für das Inulin nimmt er an, dass die Sphärokry-
stalle erstarrte, mit einem Häutehen umgebeneTropfen
seien (l, S. 109).

Ob die Sphärokrystalle im Plasma oder im Zellsaft
entstehen, entscheidetH ansen nicht. Er findet aber,
dass dieselben von einem Häutchen umgeben sind,
welches wahrscheinlich aus Eiweisssubstanz besteht,
dessen Existenz er auch an den Stellen annimmt, wo
sich zwei Sphärokrystalle berühren (auch bei Inulin
Hestid).. -

Hansen beschreibt auch eine Methode zur Her-
stellung der Sphärokrystalle von Calciumphosphat.
Am einfachsten setzt man danach zu einem Eiweiss,
welches bekanntlich lösliche Phosphate enthält, eine
Lösung (1+2) von Caleiumchlorid. Nach einigen
Stunden haben sich Sphärokrystalle von 0,025 Mm.
Grösse gebildet. Sehr häufig ist der amorphe Kern
dieser Sphärokrystalle sehr klein, so dass fast der
ganze Sphärokrystall krystallinisch ist (1, S.113). Auch
diese Sphärokrystalle sollen nach Hansen als
Tropfen entstehen. Hansen sagt aber nicht beson-
ders, ob er dieses direct beobachtet hat.

Am Schlusse seiner Abhandlung stellt der Verf. dic
Besultate der Beobachtungen in folgenden neun Sätzen
zusammen

1) Die Sphärokrystalle wachsen nicht. (Der Tropfen
ist noch kein Sphärokrystall.)

2, Demgemäss ist die Schichtenbildung kein Aus-
druck einer Wachsthumserscheinung.

#) Die Schichtenbildung ist eine spätere wiederholte
Krystallisation beim Erstarren der Sphärokrystalle

330

4) Die Ursache der Schichtenbildung ist thatsäch-
lich nicht festgestellt.

5) Die eigenthümliche Structur der Sphärokrystalle
ist ausser jener Schichtung besonders bedingt durch
die radiale Anordnung der Massentheilchen, welche
die krystallinischen Sehichten bilden.

6) Diese Anordnung ist die Ursache der Doppel-
brechung.

7) Es gibt Uebergänge von Sphärokrystallen zu
wahren Drusen.

8) Für die Entstehung der Sphärokrystalle ist eine
nachweisbare Bedingung ein schleimiges Medium,
welches die Krystallisation hindert.

9) Die stoffliche Beschaffenheit der Sphärokrystalle
ist eine ganz verschiedene.

Gegen die Sätze 5—9 ist wenig einzuwenden; sie
sagen überhaupt nichts neues aus. Der Inhalt der vier
ersten Sätze, welche neue Gesichtspunkte enthalten,
erscheint mir jedoch unrichtig. Es soll in dem Folgen-
den gezeigt werden, dass diese vier ersten Sätze sicher
zu allgemein gefasst, wahrscheinlich überhaupt falsch
sind. Vorher muss ich aber erst einige Worte über den
Begriff Sphärokrystall sagen, daHansen’s Betrach-
tungen (1, S.114) mir durchaus nicht zur »Klärung«
des Begriffes beizutragen scheinen.

Nägeli (3) bezeichnete mikroskopisch kleine,
kugelförmige Gebilde, von bestimmten physikalischen
Eigenschaften, von unbekannter chemischer Zusam-
mensetzung und unbekannter Entwickelungsgeschichte
als Sphärokrystalle. Der erste, welcherdas neue Wort
weiter verwenden wollte, durfte,jedes mikroskopisch
kleine, kugelförmige Gebilde (Kugelsegment ete.),
welches eine mehr oder weniger deutliche radiale
Structur besass, welches mehr oder weniger geschich-
tet erschien, welches im Polarisationsapparate das
Kreuz zeigte und in Pflanzenzellen entstand, einen
Sphärokrystall nennen. So fasste auch Sachs den
Begriff auf, als er die Inulingebilde mit demselben
Worte bezeichnete. Er erweiterte den Begrifl nur
dadurch, dass er auch Gebilde des Inulins Sphäro-
krystalle nannte, welche ausserhalb der Pflanzenzelle
entstanden waren, seine im Reagensglase gewachse-
nen Inulinsphärokrystalle. 1870 hat auch Walther
Nägeli (4) die krystallinischen Scheibchen der
Stärke als Sphärokrystalle bezeichnet. Eine weitere
Eintwickelung hat der Begriff später nicht durch-
gemacht, ist vielmehr, hauptsächlich durch die Inulin-
arbeit Sach»’, auch in der Pflanzenchemie gebräuch-
lich geworden, in gleicher Weise von allen späteren
Autoren, auch von Schimper und von mir auf-
gefasst worden, Ich habe allerdings auch Gebilde, die
bei gleichbleibenden physikalischen Eigenschaften,
von mikroskopischen Anfängen, welche entschieden
alsSphärokrystalle bezeichnet werden durften, bis zur
Grösse von einigen Millimetern herangewachsen
waren, ebenfalls Sphärokrystalle genannt (2, 8.843);

331

doch kann wohl diese unbedeutende Erweiterung
keinen Einwand hervorrufen. Den eben erläuterten
Inhalt des Begriffes hat also Hansen zu respectiren,
wenn er die Hypothese, dass die Stärkekörner Sphäro-
krystalle der quellbaren Stärkesubstanz sind, angrei-
fen will; er darf innerhalb dieser Discussion den
Begriff nicht anders fassen, als letzterer bei seiner
Anwendung auf die Stärkekörner vorlag.

Alle krystallisirbaren Kohlehydrate geben nun
unter den verschiedensten Umständen Sphärokrystalle.
Vorzüglich leicht erhält man Sphärokrystalle aus
unreinen Lösungen der Zuckerarten, und die erste
Wachsthumsform, in welcher ein Zucker krystallisirt,
welchen man direct aus einem Pflanzensaft darstellt,
ist meist die des Sphärokrystalles. Ich habe bei mei-
nen Studien über die Kohlehydrate der Pflanzen wohl
mehr als 50 Mal ganze Schalen voll schöner Sphäro-
krystalle erhalten, welche denen des Inulins völlig
glichen. Ist dieMutterlauge eines Zuckers, in welcher
Sphärokrystalle entstehen, sehr unrein, so erscheinen
die meist sehr zahlreichen Kugelschalen der Sphäro-
krystalle fast amorph, doch zeigt nichts destoweniger
der Sphärokrystall dasKreuz im Polarisationsapparate.
Die strahlige Structur tritt deutlicher hervor, sobald
die Mutterlauge der Krystalle reiner wird und die
Kırystallisation langsamer vor sich geht; die Schichten
erscheinen dann unter denselben Krystallisations-
bedingungen weniger zahlreich, weil grössere Aende-
rungen der letzteren dazu nöthig werden, um das
gleichmässige Wachsthum der einzelnen Fasern zu
stören. In noch reinerenLösungen endlich wachsen in
den Krystallisationsschalen halbkugelige Krystall-
gruppen, deren Einzelkrystalle schon deutlich zu
unterscheiden sind.

Die eben geschilderte Erfahrung, dass bei ein und
derselben Zuckerart alle Uebergänge zwischen Sphäro-
krystallen und vollkommenen Krystallgruppen vor-
kommen und beliebig erzeugt werden können, scheint
mir zu gestatten, dass ich die Sphärokrystalle im
Allgemeinen als kugelige Krystallgruppen auffasse,
deren dichtgedrängte Einzelkrystalle divergirend
zusammengewachsen sind. Beim Eintritt eines Wech-
sels der Krystallisationsbedingung erlangen die auf die
Individuen der primären Gruppe aufwachsenden Indi-
viduen eine andere Grösse und Ausbildung und erzeu-
gen so eine Schicht von differenten physikalischen
Eigenschaften. Manche Sphärokrystalle würden auch
von den Mineralogen, denen zahlreiche ähnliche Ge-
bilde anorganischer Substanz bekannt sind, als Kry-
stallgruppen bezeichnet werden; manche, deren äus-
serste Schicht Krystalle viel deutlicherer Ausbildung
enthält als die inneren Schichten, würden von den
Mineralogen kugelige Drusen mit gleichartiger Unter-
lage genannt werden. Die Sphärokrystalle, deren Ein-
zelkrystalle sehr undeutlich ausgebildet oder nicht

332

mehr erkennbar sind, würde der Mineralog zu den
mikrokrystallinischen und kryptokrystallinischen,
kugelförmigen, mehrfachen Aggregationsformen rech-
nen müssen.

Ich habe nach dem Erscheinen der Abhandlung
Hansen’s nochmals genau den Vorgang des Wachs-
thums der Sphärokrystalle studirt und will hier ein
Beispiel beschreiben, welches zur Aufklärung der
Hansen’schen Angaben vielleicht beitragen kann.

Ein Kohlehydrat, welches ich vor Kurzem in den
Berichten der Deutschen chemischen Gesellschaft (5)
beschrieben habe, dasLactosin, liefert bei der Spaltung
einen Syrup, aus dem Lactose in grosser Menge aus-
krystallisirt. Wird der nach dem Auskrystallisiren
der Lactose zurückbleibende Syrup mit 95procentigem
Weingeist ausgekocht, so erhält man eine Zucker-
lösung, die unter gewöhnlichen Verhältnissen keine
Krystalle liefert. Stellt man sie zum freiwilligen Ver-
dunsten an die Luft oder in den Exsiccator über
Schwefelsäure, so trocknet sie zum Syrup oder zur
gummiartigen Masse ein. Entzieht man der Lösung
aber langsam das Wasser, stellt man also ähnliche
Bedingungen her, wie sie entstehen, wenn man Pflan-
zentheile in viel Alkohol oder Glycerin legt, so sieht
man, dass sich bald grössere und kleinere Tropfen
einer concentrirten Zuckerlösung ausscheiden. Diese
Tröpfchen senken sich zu Boden oder hängen sich an
Fäden, wenn man einige Baumwollenfasern in die
Flüssigkeit wirft. Aus dem Materiale dieser Tropfen
entstehen später die Sphärokrystalle.

Will man das Wachsthum der letzteren studiren, so
bringt man die Zuckerlösung in eine Krystallisations-
schale mit flachem Boden; einige Stellen des letz-
teren versieht man auf der Aussenseite mit mehreren,
etwa 1 Mm. grossen Lackringen. Die Schale stellt
man über Aetzkalk, unter eine Glocke, beobachtet
mittelst desMikroskopes, und misst und zeichnet von
Tag zu Tag, die Veränderungen, welche mit den auf
dem Boden der Schale über den markirten Ringen
ausgeschiedenen Tropfen vor sich gehen.

In den ersten Tagen wächst nur die Anzahl der sehr
verschieden grossen Tropfen; die Tropfen sind weich
und völlig amorph. Sie fliessen hier und da zusammen,
wachsen aber anscheinend nur so lange, wie sie frei
in derFlüssigkeit schweben, wobei sie ja auch öfter in
Berührung mit einander kommen als im Zustande der
Ruhe, auf dem Boden des Glases. Später sieht man
einzelne Tröpfehen, gewöhnlich die kleinsten, erstar-
ren. Sie zeigen kein Kreuz im Polarisationsapparate.
Andere Tröpfchen lassen in ihrer Masse von einem
Centrum aus kleine, nadelförmige Kryställchen an-
schiessen, welche sich verlängern und schliesslich den
Tropfen ausfüllen. Beide Gebilde, welche meist nicht
grösser als 0,05Mm. werden, oft aber viel kleiner
sind, wachsen nun in den nächsten Tagen weiter. Je

333

nach den Umständen lagern sich an einem Tage eine
oder mehrere, deutlicher oder undeutlicher krystalli-
nische Schichten auf den radial gestreiften oder den
scheinbar amorphen, erstarrten Tropfen ab. Während
sich auf diese Weise die Sphärokrystalle vergrössern,
werden umliegende Tropfen gelöst. Um jede Gruppe
von Sphärokrystallen entsteht bald ein breiter, tropfen-
freier Raum. Zuletzt findet man den Boden nur noch
besetzt von bis 0,2Mm. grossen Sphärokrystallen und
wenigen kleinen, erstarrten Tropfen.

Durch die eben geschilderten Thatsachen ist wohl
der erste der Hansen'schen Schlusssätze widerlegt,
und ich darf mit Sicherheit aussprechen: Es gibt
Sphärokrystalle, welche wachsen.

Es ist mir nun weiter niemals gelungen, eine Er-
scheinung zu sehen, welche dafür spräche, dass Han-
sen’s oben mitgetheilte Schilderung richtig sei, die er
von dem Wachsthum der Phosphat- und Inulin-Sphä-
rokrystalle entwirft. Ich halte Hansen’s Annahme,
dass die Tropfen der Phosphatlösung und der Inulin-
lösung von aussen nach innen zu krystallinisch erstar-
ren, für unrichtig. Hansen’s Untersuchungsmethode
ist unzuverlässig. Er beobachtet nicht die Entwicke-
lungsgeschichte eines und desselben Sphärokrystalls,
sondern betrachtet verschiedene Schnitte der in
Alkohol liegenden Pflanzentheile zu verschiedenen
‘Zeiten und construirt sich aus den verschiedenen,
gleichzeitig in einem Schnitte auftretenden Entwicke-
lungsformen der Sphärokrystalle eine Entwickelungs-
geschichte des Sphärokrystalles.

Ich erkläre die Beobachtungen, welche Hansen
gemacht hat, aus den oben von mir geschilderten
Vorgängen bei der Entstehung der Sphärokrystalle
des Kohlehydrates. Ich brauche dann weder ein
Grenzhäutchen, welches die Tropfen vor dem Zusam-
menfliessen hindert, wie es Hansen nöthig hat, noch
erscheint es dann wunderbar, dass die Inulin-Sphäro-
krystalle durch mehr als 20 Zellwände hindurch-
zuwachsen vermögen.

Ich habe weiter schon früher in der Botanischen
Zeitung (2, 8.843) die Behauptung ausgesprochen, dass
Schwankungen in den Krystallisationsbedingungen
Schichtenbildung der Sphärokrystalle veranlasst. Die
dort von mir zur Stütze dieses Satzes angegebenen
Thatsachen ignorirt Hansen völlig. Es sind That-
sachen, welche ich an Sphärokrystallen der Gentia-
nose beobachtete, und sie genügen, um Hansen’s
zweiten Satz zu widerlegen. Ich gebe zu, dass es
schwer ist, Bedingungen herzustellen, welche bei dem
Experiment nur die gewünschten Schichten zu Wege
bringen; doch wird stets jede irgend wie bedeutende
Aenderung der Krystallisationsbedingungen mit einer
deutlichen Schichtung beantwortet. Wenn sich Sphä-
rokrystalle in sehr reinen Lösungen bilden, so bewir-
ken nur grobe Kinwirkungen das Entstehen von
Schichten, und dann iat es leicht, die letzteren in ganz

334

bestimmter Weise hervorzurufen. Eisenchlorid z. B.
liefert leicht Gebilde, welche man wohl mit Recht zu
den Sphärokrystallen rechnen darf. Schmilzt man
Eisenchloridkrystalle (Fe?C16+-12H?2O) auf dem Dampf-
bade, giesst die Lösung in eine Schale, setzt ein paar
Tropfen Salzsäure zu und stellt über Schwefelsäure, so
entstehen nach einigen Stunden stets schöne Sphäro-
kıystalle in der Lösung. Ist das Eisenchlorid rein und
die Temperatur nur einigermaassen constant, so blei-
ben die Sphärokrystalle ungeschichtet. Gibt man nun
einige Tropfen Alkohol zu der Mutterlauge, in wel-
cher die Krystalle wachsen, so dringt die jetzt nicht
mehr gesättigte Mutterlauge in den Sphärokrystall
ein und greift die Einzelkrystalle so lange an, bis die
Schwefelsäure den Alkohol wieder der Mutterlauge
entzogen hat. Dann wächst der Sphärokrystall weiter
und zeigt später zwei scharfe Linien. Die eine Linie
markirt die Fläche, bis zu welcher die Mutterlauge
eindrang, die zweite, äussere Linie bezeichnet den
Wiederbeginn des unterbrochenen Wachsthums. Ich
führe diese Thatsache hauptsächlich deshalb an, weil
sie vielleicht eine Anwendung auf das Stärkekorn
finden kann.

Damit sind die Sätze 2, 3 und 4 der Hansen’schen
Abhandlung wohl genügend widerlegt. Die für die
Sphärokrystalle der löslichen, nicht quellbaren K.ohle-
hydrate bekannten Erscheinungen des Wachsthums
und die physikalischen Eigenschaften dieser Sphäro-
krystalle reichen zur Erklärung fast aller für die Stärke-
körner gültigen Verhältnisse aus. Die Hypothese, das
Stärkekorn sei ein Sphärokrystall der quellbaren
Stärkesubstanz, ist vollkommen berechtigt. Wenn es
Sphärokrystalle geben würde, welche nicht wachsen
oder auf andere Weise wachsen wie die Sphärokrystalle
der Kohlehydrate, so wäre dies für die Berechtigung
der Hypothese ganz gleichgültig. Arthur Meyer.

Litteratur, auf welche sich die eingeklammerten

Zahlen des Referates beziehen.
1) Hansen, Ueber Sphärokrystalle; Arbeiten des

bot. Instituts in Würzburg. III. Bd. VI.

2) Arthur Meyer, Ueber die Structur der Stärke-

körner; Bot. Ztg. 1881. Nr. 51 u. 52.

3) ©. Nägeli, Sitzungsberichte der bayerischen
Akademie der Wissenschaften zu München. 1862.
4) W. Nägeli, Beiträge zur Kenntniss der Stärke-

gruppe. 1874.

5) Arthur Meyer, Ueber Lactosin, ein neues Kohle-
hydrat; Berichte d. d. chem. Ges. 1844. 8. 685.
Sur la pr@sence de Öystolithes dans

quelques Oucurbitac6es. Note de

OÖ. Penzig.

(Archives italien, de Biologie. W. III. fase. III. 108.
mit 1 Tafel.)

Der Verf, hat bei Momordieca eehrnata und eharantia
Oystolithen beobachtet, vorzugsweise in den Blättern

335

und Bracteen, während die Stengel, Ranken, Blüthen-
theile frei davon waren. Bei den Braeteen der Momor-
dica echinata, welche nur am Rande und an den Rip-
pen grün gefärbt sind, finden sich die Cystolithen blos
in den grünen Theilen, während sie an den Laubblät-
tern regelmässig über die ganze Fläche des Blattes
vertheilt sind. Sie liegen in stark vergrösserten Epi-
dermiszellen der Blattunterseite, sie sind aber nicht
wie diejenigen der Fieusblätter an der Aussenwand
der Epidermiszelle, sondern an einer Seitenwand
befestigt. Bei Momordica echinata liegen zwei Zellen
mit Cystolithen meistens dicht neben einander und
zwar in der Weise, dass die beiden Cystolithen nach
entgegengesetzten Richtungen zeigen, indem ihre
Stiele an den beide Nachbarzellen trennenden Scheide-
wänden befestigt sind. Bei Momordiea charantia finden
sich dagegen zahlreiche Epidermiszellen mit Oysto-
lithen zu Gruppen vereinigt; die Cystolithen strahlen
von einem gemeinsamen Centrum der Gruppe aus,
nach welchem hin ihre Stiele convergiren. In beiden
Fällen gehen die zusammenliegenden Cystolithenzellen
durch Theilung einer Mutterzelle hervor.

In Betreff der Kalkeinlagerung, der Structur des
Membranskelettes, welches nach Entfernung des
Kalkes übrigbleibt, verhalten sich die Oystolithen der
beschriebenen Oucurbitaceen im Wesentlichen wie
diejenigen anderer Pflanzen. Die Cellulosereactionen
des Skelettes gelingen nur nach Behandlung mit kal-
ter Kalilauge. Klebs.

Neue Litteratur.

Berichte der deutschen botanischen Gesellschaft. 2.Jahrg-:
Bd.II. 3. Heft, ausgegeben am 18. April 1884. J.
Urban und M. Möbius, Ueber Schlechtendalia
luzulifolia Less., eine Monocotylen-ähnliche Com-
posüte u. Eryngium eriophorum Cham., eine gras-
blättrige Umbellifere. — F.Hildebrandt, Ueber
die Schutzeinrichtungen bei den Oxaliszwiebeln. —
Ed. Strasburger, Die Endospermbildung bei
Daphne. — C. Kraus, Die Saftleistung der Mais-
wurzel. — G. Winter, Ueber die Gattung Cory-
nelia. — A. Zimmermann, Molecular-physika-
lische Untersuchungen. II. Ueber den Zusammen-
hang zwischen der Richtung der Tüpfel und der
optischen Elasticitätsaxen. — L. Kny, Die Bezieh-
ungen des Lichtes zur Zelltheilung bei Saccharo-
myces cerevisiae. — B. Frank, Ueber das Wurzel-
älchen und die durch dasselbe verursachten Beschä-
digungen der Pflanzen.

Oesterreichische botanische Zeitschrift. 1884. Nr. 3.
Holuby, Neue Brombeeren.— Hirc, Floristisches

aus Croatien. — Formänek, Teratologisches. —
Mur, Zur Flora von Nordtirol.— Wiedermann,
Flora von Rappoltenkirchen. — Borbäs, Axen-

gebilde der Hagebutte. — Wiesbaur, Bosnische
Rosen. — Bäumler, Moosflora von Pressburg. —
Tomaschek, Bewegungsvermögen der Pflanzen.
— Strobl, Flora des Etna.

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Zur Theorie der Blattstellung. — v. Heldreich,
Bericht über die botanischen Ergebnisse einer Be-
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336

Beiträge zur Morphologie u. Systematik d. Maran-
taceen. —Pringsheim, NachträglicheBemerkun-
gen zum Befruchtungsact von Achlya.

Sitzungsberichte der math.-naturw. Classe der kaiserl.
Akademie der Wiss. in Wien. Nr. VII v. 6. März 1884.
A.Rosoll, Beiträge zur Histochemie der Pflanzen.
— Nr.IX v. 20.März 1884. Wiesner, Ueberd.Dar-
win’sche u. über d. geotropische Wurzelkrümmunsg.

Kosmos 1884. 1. Heft. Dr.F.Ludwig, Biologische Mit-
theilungen. 1. Zur Anpassung des Philodendron
bipinnatifidum Schott. 2. Apocynum hypericifolium.
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Bedeutung der Kerntheilungsfiguren.

Botanisches Centralblatt. Jahrg. V. Bd. XVII. Nr. 8. W.
Schimper, Ueber Bau u. Lebensweise der Epi-
phyten Westindiens (Forts.). — Bd.XVIII. Nr.3,
Schindler, Zur Kenntniss der Wurzelknöllchen
der Paptlionaceen.

Forstliche Blätter. Zeitschrift f. Forst. u. Jagdwesen.
Herausg. von Grunert u. Borggreve. 1884. 2. Heft.
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Bryanthus Gmelin! Don. — Cement for Mounting
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Four-leaved Red Clover.

Bulletin de la Societe Botanique de France. T. XXX.
1883. Nr.5. Em. Burnat, Le Saxvfraga florulenta
Moretti, espece francaise.— A. Battandier, Note
sur quelques plantes d’Algerie nouvelles, rares ou

peu connues. — L. Trabut, Les Graminees du
sommet du Djurjura. —M. Guinier, Sur la faculte
assechante des arbres forestiers. — Leclere du

Sablon, Note sur la tige de la Glyeine. —
Feuilleaubois, Nouvelles localites du Goodyera
repens. — E. Koehne, Les Lythrariees francaises.
— Lemaire, Note sur loorigine des racines laterales
chez les Dieotyledones. — L. Trabut, Sur Vexi-
stence de Pennisetum a un seul stigmate. — P.
Duchartre, Sur une fleur semi-double de Naege-
lia. — Rouy, Excursions botaniques en Espagne.
— Eg. Bertrand, Note sur le genre Vesqwia,
Taxinee fossile. — R. Gerard, Structure de l’axe
des Oenanthe etc. — Leclere du Sablon, Sur la
dehiscence des fruits secs. — Van Tieghem et
Morot, Sur l’anomalie de structure de la tige des
Stylidium a feuilles espacees. —Id., Sur la situation
de l’appareil secreteur dans les Composees.

Anzeige.

Verlag von Friedrich Vieweg und Sohn in
Braunschweig.
(Zu beziehen durch jede Buchhandlung.)
Soeben erschien:

Thome, Prof. Dr. Otte Wilhelm, Lehrbuch der
Botanik für Gymnasien, Realgymnasien, Real- und
Bürgerschulen, landwirthschaftliche Lehranstalten
u. s. w. sowie zum Selbstunterrichte. Mit ca. 600
in den Text eingedruckten Holzstichen und einer
pflanzengeographischen Karte in Buntdruck. Sechste
verbesserte Auflage. gr.8. geh. Preis 3.%. [30]

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

42. Jahrgang.

Nr. 22.

30. Mai 1884.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: H. de Vries, Ueber die periodische Säurebildung der Fettpflanzen. — Litt.: H. Vöchting,
Ueber Organbildung im Pflanzenreich. — F.Johow, Ueber westindische Hymenolichenen. — W.yv.Ahles,
Prof. Dr. M. Seubert's Grundriss der Botanik. — L. Pire, Une fleur anomale de Papaver Rhoeas. —

Sammlungen. — Personalnachrichten. — Neue Litteratur.

Ueber die periodische Säurebildung
der Fettpflanzen.

Vorläufige Mittheilung
von
Dr. Hugo de Vries.

Seit langer Zeit ist es bekannt, dass manche
fleischige Gewächse, vor Allem die Crassula-
ceen, sich vor anderen Pflanzen durch einen
eigenthümlichen periodischen Wechsel in dem
Säuregehalte ihrer Zellsäfte auszeichnen !).
Jeden Morgen ist ihr Gewebe stark sauer,
um gegen Abend nur noch eine geringe Spur
freier Säure zurückzubehalten. Obgleich also
in jeder Nacht oft ganz bedeutende Mengen
Säure producirt werden, führt dieses doch nie
zu einer grösseren Ansammlung, und nur
derjenige kleine Theil, der durch Basen neu-
tralisirt wird, bleibt auf die Dauer im Zell-
safte zurück.

Um eine bestimmte Vorstellung von der
oft ansehnlichen Menge Säure zugeben,welche
allmählich von diesen Pflanzen gebildet wird,
theile ich zunächst einige Zahlen mit. Sie wur-
den in der Art gewonnen, dass von zwei mög-
lichst vergleichbaren Objecten, z. B. Längs-
hälften desselben Blattes, den beiden Blättern
eines Paares, oder bei spiraligem Blattstand
und geringerer Blattgrösse vorsichtig aus-
gewählten möglichst gleichartigen Blättern
resp. Gruppen von Blättern, welche während
der vorhergehenden Tage möglichst gleichen
Bedingungen ausgesetzt gewesen waren, das
eine am Abend, das andere am nächsten
Morgen analysirt wurde. Letzteres war dann
während der ganzen Versuchszeit, also von
dem Augenblicke ab, wo das andere analysirt
wurde, in einem Dunkelschrank aufbewahrt.
Vor Anfang des Versuchs waren die Organe
gleichzeitig gewogen; die Analyse bestand
BR Vergl. die Litteratur in Pfeffers Pflanzen-
physiologie. I. 8.199 und in meiner bald erscheinen-
den ausführlichen Abhandlung.

darin, dass sie zunächst in weiten Reagens-
röhren im Wasserbad von 10000. getödtet,
darauf im Mörser zu Brei zerrieben und in
diesem Zustande mit Zehntel-normaler Kali-
lauge titrirt wurden. Dieses Verfahren ist aus
vielen Gründen dem Auspressen des Saftes,
oder gar dem Extrahiren aller löslichen Be-
standtheile weit vorzuziehen; es liefert, wie
ich mich überzeugt habe, bei Fettpflanzen so
genaue Resultate, wie sie die acidimetrische
Ausmessung der betreffenden Säfte an sich zu
erlangen gestattet. Die in Kubikcentimetern
der'Titrirflüssigkeit ausgedrückte Säuremenge
wurde dann für jedes Blattauf 10 Grm. lebens-
frischer Blattsubstanz umgerechnet, und durch
Subtraction des am Abend gefundenen Wer-
thes von der am folgenden Morgen mit dem
anderen Blatte desselben Versuchspaares er-
haltenen Grösse, die Zunahme des Säure-
gehaltes pro 10 Grm. Blattsubstanz während
der Nacht bestimmt. Die Säure der Orassula-
eeen ist, so viel ich jetzt urtheilen kann, vor-
wiegend Aepfelsäure, und wenigstens für die
Berechnung der Zahlen ist es völlig erlaubt,
sie als solche zu betrachten. Ich habe deshalb
aus der erforderlichen Anzahl Kubikcenti-
meter Kalilauge die producirte Menge in Milli-
grammen berechnet. Es geschieht dies be-
kanntlich durch Multiplieiren jener Zahl mit
der Aequivalentzahl(67) der Aepfelsäure, nebst
Division durch 10, da jeder Kubikcentimeter
einer zehntelnormalen Kalilauge 6,7 Milli-
gramm dieser Säure anweist. Die Zahlen sind
stets auf 10 Grm. Blattsubstanz berechnet, da
ein mittleres Blatt, z.B. von Rochea falcata,
etwa 10 Grm. wiegt. Für diese Art geben sie
also nahezu die Production pro Blatt an. Die
Blätter von Echeveria metallica sind viel grös-
ser, die der meisten anderen Arten kleiner.

Nach derselben Methode sind auch die
später mitzutheilenden Versuche ausgeführt
und berechnet.

339

Ich fand nun für die Production von Säure
während Einer Nacht pro 10 Grm. Blattsub-
stanz in ausgewachsenen kräftigen Blättern
z. B. folgende Zahlen:

Echeveria metallica 55 Milligrm.
Rochea falcata. . . 44
‚Sempervivum chlorochr ysum . 40 -
Sempervivum glutinosum. . 18 -
Echeveria glaua . . . . 17 -
Bryophyllum calı Ve il -
Hoya carnosa . . rail -
Opuntia monacantha ig -
Stapelia deflexa. . 9 -

Diese Zahlen sind sehr hohe, wie sich am
klarsten daraus ergibt, dass in 100 Nächten
(etwa 31/; Monat) 100 Grm. jener Pflanzen
dieselben Anzahlen in Grammen produciren
würden. Es geht hieraus gleichzeitig deutlich
hervor, dass das Verschwinden derSäuren am
Tage vorwiegend auf einer thatsächlichen
Zersetzung, und nur zu einem äusserst klei-
nen Bruchtheil auf einer Neutralisation durch
Basen beruht. Denn wäre solches nicht der
Fall, so würden die Säfte dieser Pflanzen am
Ende eines Sommers wenigstens 9—55 Proc.
Säure enthalten müssen, während ihr ganzer
Trockengehalt wohl kaum je 5 Proc. erreicht,
wovon dazu nur ein verhältnissmässig kleiner
Theil auf die Salze der organischen Säuren
kommt.

Diese Periodicität beobachtete ich schon in
jungen, noch kaum halbwegs erwachsenen
Blättern; sie erreicht ihre volle Intensität
aber in den ausgewachsenen Organen und
bleibt diesen, wenn auch an Stärke stetig
abnehmend, bis zu ihrem Tode bei.

Bis jetzt hat man das Verschwinden der
Säure am Tage stets in den Vordergrund
gestellt, und es als eine Wirkung des Lichtes
aufgefasst; die nächtliche Production hat
merkwürdiger Weise die Aufmerksamkeit
noch nicht auf sich gezogen. Und doch bildet
gerade diese den merkwürdigsten Theil der
ganzen complicirten Erscheinung.

Nach meinen Versuchen kommt die
Periodicität wenigstens durch das
Zusammenwirken dreier Einzel-
erscheinungen zu Stande. Unter die-
sen ist die erste eine stetige, nicht durch
äussere Einflüsse bedingte, und wie
es scheint, allen Pflanzen gemein-
same Zersetzung der Säure. Diese
geht sowohl in der Nacht, neben der Säure-
bildung, als auch in constanter Finsterniss
unausgesetzt, wenn auch langsam, vor sich.

340

Die zweite ist die Beschleunigung dieser
Zersetzung durch das Licht. Diesem
gegenüber steht endlich die nächtliche
Säureproduction, eine höchst eigen-
thümliche, nur den Fettpflanzen eigene
Erscheinung. Sie wird vom Lichte,
das die Blätter während des Tages
trifft, hervorgerufen, und findet
dennoch nur in der Nacht statt. Ist
einer Nacht keine Beleuchtung am Tage vor-
ausgegangen, so unterbleibt die Säurebildung.
Eine innere, von äusseren Einflüssen unab-
hängige Periodieität besitzt diese Erscheinung
nicht.

Indem wir jetzt zur näheren Erläuterung
und Begründung dieser Sätze übergehen, fan-
gen wir mit der Zersetzung der Säuren an,
um nachher die nächtliche Production getrennt
zu behandeln.

Ueber das Verhalten der Fettpflanzen in
constanter Finsterniss entscheidet folgender
Versuch, den ich als den Grundversuch be-
zeichnen möchte, da sich aus ihm fast alle
übrigen Versuche ableiten lassen. Eine Pflanze
von Rochea falcata wurde nach einem klaren
Tage Abends 4 Uhr in einen Dunkelschrank
gebracht, und blieb hier während mehrerer
Tage. Vom Anfange der Verdunkelung an
wurde für jede Nacht und jeden Tag die Ver-
änderung im Säuregehalte bestimmt; jede
Bestimmung forderte Ein Paar Blätter. Ich
fand Folgendes pro 10 Grm. Blattsubstanz:
In der ersten Nacht 44 Milligr. produeirt

Am folgenden Tage . 9 - verloren
In der zweiten Nacht. 7 - =
Am zweiten Tage. . 2 - -
In der dritten Nacht . 4 - =

Es wurde also während der ersten Nacht
eine bedeutende Menge Säure gebildet, aber
diese Production war nur auf jene Nacht
beschränkt, dann fing ein Verlust von Säure
an, welcher mit abnehmender Intensität bis
zum Ende des Versuches fortdauerte.

In einem ähnlichen Versuche mit Zeheveria
metallica dauerte der Aufenthalt im Dunkeln
18 Tage; es wurde pro 10 Grm. und pro 24
Stunden folgende Menge Säure verloren:

Vom 2. bis zum 4. Tage 12 Milligr.

- 4&.- -6 - 2, =
Sn Bone eorile. RD
= 128 2 -

Es findet also auch bei so langer Versüuchs-
dauer fortwährend ein Verlust an Säure statt,
wenn dieser auch später bei Weitem nicht
mehr so bedeutend ist als am Anfang. Auch

341

bei wochenlangem Aufenthalt im Dunkeln
verschwand der letzte Rest Säure in meinen
Versuchen nie vollständig.

Die Wichtigkeit dieser Thatsache veranlasst
mich, noch einige weitere Versuchsergebnisse
als Beleg mitzutheilen. Es wurde die Ver-
änderung im Säuregehalte bestimmt, welche
die Versuchsobjecte bei sechstägigem Aufent-
halt im Dunkelschrank bei 17°C. erlitten,
nachdem sie vorher von der Pflanze abgebro-
chen waren. Selbstverständlich ist die erste
Nacht jenes Aufenthaltes vom Versuch aus-
geschlossen. Es verloren die Objecte pro
10 Gramm:

Echeveria metallica
Bryophyllum calycinum .
Crassula arborescens . . 8
Opuntia coccinellifera . 4 -

Also stets Verlust, nie Gewinn von Säure.

Diese vom Licht unabhängige, stetige Ab-
nahme der sauren Reaction istkeineswegs auf
die Fettpflanzen beschränkt. Sie ist aber nur
dann leicht und mit voller Sicherheit nach-
zuweisen, wenn der Säuregehalt ein bedeu-
tender ist; bei den meisten Pflanzen mit
schwach sauer reagirendem Zellsafte entzieht
sie sich der Beobachtung. In den an Oxalsäure
reichen Blattstielen von Begonia rieinifola
und Rheum officinale betrug sie z. B. bei vier-
tägigem Aufenthalt der abgeschnittenen und
von der Spreite getrennten Stücke im Dun-
kelschrank pro 10 Grm. Substanz 13 resp.
8,5 Milligr. Oxalsäure (Aequivalentzahl 45).
Es ist zu beachten, dass dieses Verschwinden
von Säure in abgeschnittenen Theilen nicht
dieselbe Erscheinung ist, wie die Abnahme
der sauren Reaction in nicht von der Pflanze
getrennten Organen mit zunehmendem Alter,
wie sie häufig beobachtet wird. Denn erstere
beruht auf Zersetzung von Säure, letztere
aber wenigstens zum T'heil auch auf deren
Neutralisation durch die Basen der aus dem
Boden aufgenommenen Salze.

Die Temperatur übt auf das Verschwinden
der Säure in abgeschnittenen Organen im
Dunkeln einen sehr wesentlichen Einfluss
aus, sowohl bei den Fettpflanzen als auch bei
dünnblättrigen Gewächsen. Manche von den
letzteren, bei denen ich dieses Verschwinden
bei gewöhnlicher Temperatur in mehreren
Tagen nicht mit Sicherheit beobachten konnte,
liessen es bei 35-4000. bereits in 24 Stunden
erkennen. Eine Vorstellung von diesem Ein-
flusse geben folgende Zahlen, welche mit
Blättern von Echeveria metallica gewonnen

23 Milligr.
6

342

wurden; die Blätter waren 6 Tage vor Anfang
des Versuchs ins Dunkle gebracht, der Säure-
verlust bei gewöhnlicher Temperatur also
bereits sehr langsam geworden. Es verloren
nun die Blätter pro 10 Grm. z.B.

bei 41°C. in 20 Stunden 17 Milligr. Säure

bei 17°C. in5Tagen 13 - -
oder auf 24 Stunden berechnet:

bei 41°C. 20,4 Milligr.
bei 17°C. 2,6 -

Askenasy’s bekannte Versuche haben
gelehrt, dass die Blätter der Orassulaceen an
Sommertagen nicht selten von den Sonnen-
strahlen auf 40—45° C. und mehr erwärmt
werden. Sie fühlen sich sehr warm an. Auf
ihren natürlichen sonnigen Standorten würde
also eine solche Erwärmung während weniger
Tage genügen, um den ganzen Säuregehalt
auf ein Minimum herabzudrücken. Und hät-
ten sie das Vermögen, am Tage bedeutende
Mengen Säure neu zu bilden, so würde ihnen
dieses offenbar nichts nützen, da auch diese
Säure sofort zersetzt werden würde.

Nur eine ausgiebige Production während
der Nacht ist also bei diesen Pflanzen im
Stande, wenigstens periodisch, eine bedeu-
tende Anhäufung von Säure herbeizuführen.
Die Periodicität in dieser Function darf somit
als eine den biologischen Verhältnissen genau
angepasste Erscheinung betrachtet werden.

Dass das Licht einen beschleunigenden
Einfluss auf die Zersetzung der Säuren bei
den Fettpflanzen haben muss, geht schon aus
unserem Grundversuch hervor. Denn in zwei
Tagen wurde in constanter Finsterniss nur
die Hälfte von dem verloren, was in einer
Nacht producirt war, was also am Licht auch
in einem Tage verschwinden könnte. Denn
unter normalen Vegetationsbedingungen geht
ja an jedem Tage nahezu der ganze in der
vorhergehenden Nacht gebildete Vorrath von
Säure verloren. Weitere Versuche haben die-
ses bestätigt, und gelehrt, dass bereits sehr
schwaches diffuses Licht die Zersetzung sehr
wesentlich beschleunigt. Im direeten Sonnen-
lichte ist sie aber noch rascher und ausgie-
biger als im diffusen Lichte, was aber, wenig-
stens zum Theil, der Erwärmung zugeschrie-
ben werden muss.

Um den Einfluss eines sehr schwachen dif-
fusen Lichtes zu prüfen, wählte ich Versuchs-
objecte, welche am vorigen Tag genügend
beleuchtet, die Nacht über aber im Dunkel-
schrank aufbewahrt waren. Von zwei ver-
gleiehbaren Blättern wurde jetzt das eine den

343

ganzen Tag im Dunkelschrank gelassen, wäh-
rend das andere, hinter einem Nordfenster
einem so schwachen diffusen Himmelslichte
ausgesetzt wurde, dass dieses wohl nicht zu
einer irgendwie ausgiebigen Thätigkeit der
Chlorophylikörner genügte. Am Abend wur-
den beide Vergleichsobjecte gleichzeitig ana-
lysirt; die am Fenster aufbewahrten waren
merklich ärmer an Säure als die fortwährend
verdunkelten, und da ihr anfänglicher Säure-
gehalt als gleich angenommen werden durfte,
gab die jetzige Differenz an, wie viel mehr
Säure an einem Tage im diffusen Lichte als
im Dunkeln zersetzt würde. Dieser Ueber-
schuss betrug pro 10 Grm. Blattsubstanz bei

Echeveria metallica 31 Milligr.

Echeveria glauca 16 -

Rochea falcata 27 -

Vergleicht man diese Zahlen mit den S.339
mitgetheilten, so sieht man, dass so schwaches
Licht bereits eine sehr starke Zersetzung her-
vorruft.

Ferner habe ich den Einfluss farbigen
Lichtes auf diesen Process studirt, indem ich
Vergleichsobjecte theils hinter blauem Kobalt-
glase, theils hinter rothem Rubinglase dem
Lichte aussetzte. Obgleich ich diesen Versuch
mit sieben verschiedenen, und darunter sehr
empfindlichen Arten, wie Rochea falcata und
Echeveria metallica anstellte, gelang es mir
nicht, eine Verschiedenheit in der Grösse des
Säureverlustes hinter jenen beiden Gläsern,
welche bekanntlich das Spectrum ziemlich
genau in zwei Hälften spalten, zu constatiren.
Der Versuch dauerte den Tag bis zum Abend;
die Objecte waren in hölzernen Kästen, deren
obere Wand von der betreffenden Glasplatte
ersetzt war, im Freien exponirt, und empfin-
gen bis zum Mittag die directen Sonnenstrah-
len; nach 12 Uhr schien die Sonne fast nicht
mehr. Die mit den beiden erwähnten Arten
erhaltenen Resultate gaben für den Verlust
an Säure pro 10 Grm. Blattsubstanz:

im rothen im blauen
Lichte Lichte
Echeveria metallica 22 Milligr. 21 Milligr.
Rochea falcata 12,5 - 13,5 -

Die absolute Grösse der Zersetzung war in
diesem Versuch ziemlich klein; dies rührt
aber daher, dass der Säuregehalt der Blätter
am Anfang des Versuches bereits ein geringer
war. Wenn nun auch dieser Versuch die
Existenz geringer Verschiedenheiten in der
Wirkung der Lichtstrahlen verschiedener
Brechbarkeit auf die Zersetzung der Säuren

344

nicht ausschliesst, so beweist er doch wenig-
stens das Eine, dass ein so bedeutender
Unterschied, wie z. B. bei der Assimilation
der Kohlensäure in den Chlorophyllkörnern,
bei der Zersetzung der organischen Säuren
nicht obwaltet.

(Schluss folgt.)

Litteratur.

Ueber Organbildung im Pflanzen-
reich. Physiologische Untersuchungen
über Wachsthumsursachen und Lebensein-
heiten. Von H. Vöchting. II. Bonn 1884.
gr. 8. 2008. mit 4 Tafeln.

In dem 1878 erschienenen ersten Theile des oben
genannten Werkes hatte der Verf. dargethan, dass
auf-den morphologischen Ort und die Entwickelung
von Neubildungen, sowie auf die Ausbildung vorhan-
dener Anlagen an isolirten Zweig-, Wurzel- und
Blattstücken in erster Linie eine innere Ursache be-
stimmend einwirkt, während erst an zweiter Stelle
äussere Agentien, besonders Schwere und Licht, in
Betracht kommen. Die Thätigkeit jener bedingt, dass
Zweige an ihrer morphologischen Spitze wieder Zweige,
an ihrer morphologischen Basis Wurzeln erzeugen,
während Wurzeln an ihrer morphologischen Spitze
Wurzeln, an ihrer Basis Zweige entstehen lassen. Wei-
ter tritt sie darin zu Tage, dass die bereits vorhan-
denen Anlagen um so mehr in ihrer Entwickelung
gefördert werden, je näher sie dem apicalen Ende ihres
Trägers liegen. Die Schwerkraft wirkt je nach der
Richtung des betreffenden Organs im selben oder in
mehr oder weniger entgegengesetztem Sinne. Die
Grösse ihres Einflusses gegenüber dem der inneren
Ursache ist bei den verschiedenen Pflanzenarten ver-
schieden.

Die Blätter produciren beides, Sprosse und Wurzeln,
an ihrer Basis.

Im vorliegenden zweiten Theile des Buches wird das
Wirken der genannten Ursachen aufZweige und Wur-
zeln als Glieder einfacherer oder complicirterer Organ-
complexe und auf ganze Pflanzen behandelt.

Der Verf. zeigt, dass die Thätigkeit der inneren
Ursache am Complex von Pflanzentheilen sich in der
Weise äussert, dass an der Basis des Mutterorgans
das morphologisch Ungleichartige, an allen vorhan-
denen Spitzen das morphologisch Gleichartige erzeugt
wird. Die Organsysteme treten. also bezüglich des
inneren Gegensatzes als Einheiten auf. Betreffs der
Natur der entstehenden Gebilde gilt der Satz, dass eine
und dieselbe Knospe sich zu einem längeren oder kür-
zeren Laubtriebe, zu einem Kurzzweige (oder Dorn)
entwickeln oder auch in Ruhe bleiben kann, je nach

345

der Entfernung, in welcher sie sich von einer durch
den Schnitt hergestellten Spitze befindet. Analog
kann dieselbe Wurzelanlage veranlasst werden, zu
einem hauptwurzelartigen oder zu einem mehr neben-
wurzelähnlichen Organe auszuwachsen.

Bei dem einzelnen geneigten oder gekrümmten
Laubzweig im Zweigsystem kommt, wie bei den Ver-
suchen mit abgeschnittenen Sprossen, das gleichsin-
nige oder mehr oder weniger ungleichsinnige Zusam-
menwirken der inneren Ursache mit der Schwerkraft
in nach den Pflanzenarten verschiedener Weise zum
Ausdruck; bei gekrümmten Zweigen sind ausser
obigen Factoren auch die an der Krümmungsstelle
etwa eintretenden Structur-- und Wachsthumsver-
änderungen zu berücksichtigen. Im Allgemeinen sind
die Knospen rings um die Spitze anfänglich in der
Entwickelung voraus; bei stärkerer Neigung werden
dann später die Triebe der jeweiligen Oberseite des
Zweiges — oft, aber nicht immer, in basipetal abneh-
mender Stärke — bei vertical verkehrter Lage in der
Regel ein basaler Spross, bei conyexer Krümmung
ein basal kurz vor oder auf der Krümmung gelegener
mehr als alle übrigen gefördert.

Die Energie des relativen Wachsthums der Lang-
zweige einer Mutteraxe »steht in geradem Verhältniss
zur Insertionshöhe der ersteren und ihrer schon
erreichten Entwickelung und in umgekehrtem zu ihrer
Neigung« gegen die Verticale. Bei Neigung der Mut-
teraxe erscheinen die Zweige der Oberseite gefördert.
Den gemachten Beobachtungen entspricht im Allge-
meinen auch das Verhalten complicirterer Verzwei-
gungssysteme.

Die Zusammenfassung aller bisherigen Erfahrungen
liefert für die polycormischen Pflanzen — Pflanzen
mit Neigung zur Bildung mehrerer Hauptaxen (im
Gegensatz z. B. zu den Coniferen) — den Satz, dass
die höchst gelegenen Punkte im Wachsthum um so
mehr bevorzugt sind, je directer und gerader ihre Ver-
bindung mit der Hauptwurzel ist.

Der Einfluss des Lichtes ist in den ersten Ent-
wickelungsstadien der Knospen ohne besondere Be-
deutung, bedingt aber den weiteren Fortgang des
Wachsthums wesentlich.

Die mitgetheilten Thatsachen lassen sich zur Erklä-
rung des Habitus der Sträucher und Bäume verwen-
den. 80 ergeben sich als den Habitus der ersteren
bedingende Ursachen u. a.: 1) das häufige Absterben
der apicalen Theile der Jahrestriebe, welches die
Apicalwirkung erst in niederer Region zur Geltung
kommen lässt; 2) die Abnahme der Wachsthums-
energie der Sprosse, wenn sie eine gewisse Höhe er-
reicht haben, und die damit verbundene Entwickelung
von Innovationssprossen an der Basis der Hauptglie-
der, analog der basalen Sprossbildung-bei den Blättern
und gewissen Kurztrieben. Die Bedeutung der Trauer-

346

bäume für den Nachweis der inneren Ursache hat Verf.
bereits früher erörtert. Im vorliegenden Bande schil-
dert er einige Typen namentlich mit Rücksicht auf die
Art, wie sie ihre Erhebung vom Boden bewerkstel-
ligen. Bezüglich der Ursache des Hängens der Zweige
neigt er dazu, neben der Belastung durch die Blätter
in einzelnenFällen einen weiteren Factor — vielleicht
positiven Geotropismus — anzunehmen.

Die Frage nach der gegenseitigen Beeinflussung-
des Zweig- und Wurzelsystems eines Baumes führt
den Verf. zu einer Erörterung der oft beobachteten
Symmetrie im Wachsthum der genannten Organcom-
plexe. Als Ursache dafür findet er neben mechanischen
und ernährungs-physiologischen Bedingungen auch
hier einen inneren Grund in einer wahrscheinlich
erblichen Correlation des Wachsthums, welche durch
ein Zusammenwirken jener Bedingungen durch Gene-
rationen hindurch zu Stande gekommen sein würde.

Als Ergänzung zu allem Vorhergehenden fügt Verf.,
nach einer Schilderung des Verlaufs des Lebens eines
Baumes, den Satz zu, dass die höchstgelegenen Spross-
und die tiefstgelegenen Wurzelgenerationen das Maxi-
mum des polaren Gegensatzes zwischen Spitze und
Basis, im physiologischen Sinne, bezeichnen. Es folgt
daraus der Einfluss des Alters des Baumes auf die
besprochenen Regenerationserscheinungen. Endlich
weist er, unter Mittheilung eines neuen Versuchs,
noch einmal ’die Annahme ab, dass die innere Ursache
eine Prädisposition darstelle, welche unter dem Ein-
fluss äusserer Kräfte, besonders der Schwerkraft,
während seiner eigenen Entwickelungin einem Organe
entstehe, und stellt dagegen die Hypothese auf, dass
jene das Product der durch zahllose Generationen fort-
gesetzten Wirkung von Schwere und Licht sei. Auf
das Verhalten von Blättern und blattartigen Sprossen
soll diese Vorstellung einstweilen keine Anwendung
finden.

Der letzte Abschnitt des Buches (187—200) gibt
einen Ueberblick über die Geschichte des Obstbaum-
schnittes und der damit zusammenhängenden Ansich-
ten über die Pflanzensäfte und ihre Bewegung sowie
eine Darstellung der bei der Zucht des Pfirsichbaums,
Birnbaums und Weinstocks angewandten Methoden,
welche durch Verf.’s Arbeit eine theoretische Begrün-
dung erfahren haben. Sie liefern experimentelle Be-
stätigungen seiner Angaben im Grossen.

Ein Anhang bezieht sich auf die Sachs’schen
Bemerkungen gegen Verf.’s Arbeit.

Es gelingt dem Verf. im vorliegenden Buche durch
eine Reihe sehr interessanter Versuche und Beobach-
tungen den Einfluss der inneren Ursache bei der
Gesammtentwickelung von Zweig- und Wurzelsyste-
men wie ganzer Pflanzen darzuthun. Dass jener Ein-
fluss, wie ebenfalls in dem Buche gezeigt wird, durch
andere Ursachen, innere wie äussere, vielfach modi-

347

fieirt und selbst aufgehoben werden kann, thut dem
‚Werthe dieses Hauptresultates keinen Abtrag.
Büsgen.

Ueber westindische Hymenolichenen.

Von Friedrich Johow aus Bonn.

(Sitzungsberichte der Königl. preuss. Akademie der
Wiss. zu Berlin. 21. Februar 1884.)

Die Untersuchung, durch welche Mattirolo in
Cora pavonia und Verwandten die ersten Basidio-
mycetenflechten kennen lehrte, war an getrockneten
Exemplaren angestellt worden. Der Besitz von fri-
schem Material setzte Johow in Stand, Mattirolo's
Beobachtungen zu ergänzen und in einigen Punkten
zu berichtigen. Die Basidien von Cora pavonia sind
viersporig, und das Hymenium überzieht nicht, wie
Mattirolo meinte, bei jungen Pflanzen die ganze
Unterseite des Thallus, um später zu zerreissen, son-
dern seine Theile bilden sich im geeigneten Alters-
stadium — analog den Apothecien der Ascomyceten-
flechten — getrennt von einander an über jene Fläche
zerstreuten Punkten.

Eine weitere Ausführung der vorliegenden Arbeit
u.a. begleitet von den Abbildungen zweier neuen
Hymenolichenen, soll in Pringsheim’sJahrbüchern
für wissenschaftliche Botanik erscheinen. Büsgen.

Prof. Dr. M. Seubert’s Grundriss der
Botanik. Zum Schulgebrauch und als
Grundlage von Vorlesungen an höheren
Lehranstalten. 5. Aufl. Von W.v. Ahles.
Mit vielen in den Text eingedruckten Holz-
schnitten. Leipzig 1883. ©. F. Winter’sche
Verlagshalg. IV und 289 Seiten.

Dieser Grundriss zeichnet sich bei guter Ausstattung
und verhältnissmässig ansehnlichem Umfang durch
billigen Preis aus. Auch muss man anerkennen, dass
der Stoff klar und übersichtlich disponirt und die Dar-
stellung fast durchweg klar und correct ist. Einige
recht auffallende Incorrectheiten sind dem Verf. aber
doch entschlüpft. So identificirt er (S.22) ohne wei-
teres den Begriff der Deckblätter mit dem der Hoch-
blätter, während ein Blatt doch nur insofern es einen
Achselspross besitzt, und ganz ohne Rücksicht dar-
auf, ob es Nieder-, Laub- oder Hochblatt ist, ein
Deckblatt genannt wird. Bei der Definition der trau-
bigen Blüthenstände (S.39) wird gesagt, dass ihre
Hauptaxe nicht mit einer Endblüthe abschliesse, was
so ohne Einschränkung doch nicht richtig ist. Eine
regelmässige Blüthe ist nach dem Verf. (S.47) eine
solche, »die sich der Quere und der Länge nach in
gleiche Hälften theilen lässt«; eine Erklärung, die
so unverständlich wie möglich ist. Ein anderer
unverständlicher Satz findet sich 8.57: »Statt einer

348

Schmälerung kann auch eine Steigerung der Blatt-
kreise eintreten«, doch dürfte hier nur ein Satzfehler
durch Ausfall von »der Zahl«, vor »der Blattkreise«
vorliegen.

Ein Wort ist'noch zu sagen über die auf dem Titel
befindlichen Worte »zum Schulgebrauch«. Für diesen
Zweck erscheint mir das vorliegende Buch nicht ganz
geeignet, da es hierzu an vielen überall im Text ver-
streuten Stellen in der Form der Darstellung nicht
elementar genug ist. Wenigstens gilt dies insoweit,
als die preussischen Schulen in Betracht kommen.

Man bedenke nur, dass der botanisch-zoologische
Unterricht nach dem jetzt in Preussen gültigen Lehr-
plan auf den Realgymnasien mit Untersecunda, auf
den Gymnasien noch früher abschliesst, und dazu
erinnere man sich, wie ungemein wenig man einem
Durchschnittsschüler auf den betreffenden Stufen noch
zumuthen darf. Wer durch die Erfahrung kennen
gelernt hat, wie weit man seine Ansprüche an das
Verständniss von‘ Seiten der Untersecundaner her-
unterschrauben muss, und wer den Muth hat, sich
selbst und anderen diese Thatsache unumwunden
einzugestehen, der wird zugeben, dass ein Buch wie
das vorliegende an Untersecundaner immer noch zu
hohe Ansprüche stellt. In einer Prima würde es recht
gut zu verwenden sein, wenn wir da überhaupt bota-
nischen Unterrichthätten, und für die erste Einführung
von angehenden Medicinern, Pharmaceuten u. s.w.
ins Studium der Botanik vermag es zweifellos vor-
treflliche Dienste zu leisten. E.Koehne.

Une fleur anomale de Papaver

Rhoeas. Par Louis Pire.

(In Comptes-rendus des Seances de la Societe royale
de Botanique des Belgique. T.XXIII. Deuxieme Partie.
1884. p. 7. mit Abbildung.)

Herr van den Borren fand bei Forest bei Brüssel
eine Blüthe von Papaver Rhoeas, bei der die vier
Petala dutenförmig geschlossen auf der Bauchseite
sind, so dass jedes einer sympetalen trichterförmigen
Corolle gleicht.

Tutenförmig geschlossene Laubblätter treten häufig
bei Corylus und Tilia auf, und sind bei vielen anderen
Arten schon beobachtet worden; normal sind solche
bei Nepenthes, Sarracenia u. s. w.

Röhrig geschlossene Petala treten normal bei Zelle-
borus und Epimedium auf; bei Ranunculus repens
sah sie Masters anomaler Weise auftreten. Bei
Eranthis hiemalis trifft man häufig Uebergänge zwi-
schen dem flachen und dem röhrig geschlossenen
Petalum.

Verf. sucht diese Missbildung aus der Knospenlage
der Blumenblätter zu erklären. Betrachtet man die
Blumenblätter in ihrer geknitterten Knospenlage, so
sieht man, dass jedes Blumenblatt so zu sich selbst

349

zurückgefaltet ist, dass seine Seitenränder der ganzen
Länge nach bei einander liegen. Es ist daher nur zu
verwundern, dass diese Ränder nicht öfter mit ein-
ander verwachsen. Schwerer verständlich ist, dass bei
solcher Knospenlage die Blüthe monopetal wird durch
Verwachsung der Blumenblätter mit einander, was
dennoch bei einer cultivirten Form von Papaver bra-
cteatum eintritt. P. Magnus.

Sammlungen.

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die. Ausgewählte mitteldeutsche Schafthalme in ge-
trockneten Exemplaren. 1.Heft. (5 Blatt.) Jena 1884.
O.Deistung. Fol.

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Ausgewählte mitteldeutsche Farne in getrockneten
Exemplaren. 1. u. 2.Heft. (a5 Blatt.) Jena 1884. O.
Deistung. Fol.

Personalnachrichten.
Prof.H.R.Göppert starb am 18. Mai zu Breslau.

Dr. C. Fisch hat sich als Docent der Botanik an
der Universität Erlangen habilitirt.

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Redaction:

A. de Bary. L. Just.

LU
Inhalt. Orig.: H. de Vries, Ueber die periodische Säurebildung der Fettpflanzen (Schluss). — K. Goebel,
Erwiderung. — Litt.: H.Satter, Zur Kenntniss der Antheridienstände einiger Laubmoose. — H. Freih. v.
Bretfeld, Das Versuchswesen auf dem Gebiete der Pflanzenphysiologie mit Bezug auf die Landwirthschaft.
— €.Schulze, Ueber den Eiweissumsatz im Pflanzenorganismus. — R. Valiante, Le Cystoseirae del

Ueber die periodische Säurebildung
der Fettpflanzen.

Vorläufige Mittheilung

®von

Dr. Hugo de Vries.

(Schluss.)

Wir kommen jetzt zu der nächtlichen
Production der Säure. Diese Erschei-
nung findet sich nur bei den Fettpflanzen.
Zwar können alle Gewächse während der
Nacht und im Dunkeln Säure bilden, und
thun sie dieses allgemein so lange sie wach-
sen, obaber auch im ausgewachsenen Zustande
bei ihnen eine ausgiebige, die Zersetzung und
Neutralisation überwiegende Production statt-
findet, wurde bis jetzt noch nicht nachgewie-
sen. Nach meinen Versuchen ist eine solche
Erscheinung jedenfalls nicht weit verbreitet,
denn der Zellsaft der meisten Pflanzen ist
nur schwach sauer. Und eine auf die Nacht
beschränkte, periodische Säurebildung habe
ich überhaupt nur bei Fettpflanzen gefunden.
Zahlreiche, zum Theil durch grossen Säure-
gehalt ausgezeichnete Gewächse habe ich
nach hellen Tagen auf die Veränderung ihrer
Acidität während der Nacht untersucht, aber
ich fand in den abgeschnittenen Organen ent-
weder keine sicher nachweisbare Veränderung
des Säuregehaltes, oder einen Verlust. Bego-
nia ricimifolia, Bheum officinale, Vitis vini-
fera (unreife Beeren) und Portulaca oleracea
mögen als Beispiele genannt werden.

Die Production von Säure nach voraus-
gegangener Beleuchtung dauert merkwürdiger
Weise gerade eine Nacht; bleibt die Pflanze
den nächsten Tag im Finstern, so verliert sie
dann an Säure, wie u. a. unser Grundversuch
lehrte, Andererseits erstreckt sie sich über die
ganze Nacht, denn als ich ihre Grösse zwi-
schen 4 und 9'/, Uhr Abends, und zwischen

dieser Stunde und dem nächsten Morgen ge-
trennt bestimmte, fand ich sie bei Zeheveria
metallica nahezu gleichmässig über diese bei-
den Abschnitte der Nacht vertheilt. Sie betrug
im ersten Drittel der Nacht pro 10 Grm. in
der Stunde 2,5 Milligr. Säure, in den beiden
folgenden Dritteln dagegen 3,3 Milligr. pro
Stunde. Bei anderen Arten fand ich sie gleich-
falls über beide Theile der Nacht vertheilt,
wenn auch nicht so gleichmässig.

Aber was in der ganzen Erscheinung am
meisten unerwartet ist, ist ohne Zweifel der
Umstand, dass die nächtliche Säurebildung
durch das Licht verursacht wird. Doch wird
dieses schon durch die Thatsache, dass in
constanter Finsterniss kein Gewinn, sondern
nur Verlust von Säure beobachtet wird, über
allen Zweifel erhoben. Dass die Erwärmung
durch die Sonnenstrahlen hier nicht als Reiz
wirkt, geht einerseits daraus hervor, dass
diffuses Tageslicht völlig genügt, um ein nor-
males Quantum Säure in der folgenden Nacht
entstehen zu lassen, andererseits daraus, dass
ein Aufenthalt während des Tages in einem
dunkeln aber auf 44-450C. erwärmten Raume
keine Säurebildung in der folgenden Nacht
(bei 17°C.) zur Folge hatte. Auch ist es nicht
die Assimilation der Kohlensäure, welche am
Tage das zur Säurebildung erforderliche
Material anzuhäufen hat. Denn eine Beleuch-
tung im kohlensäurefreien Raume, über
Kalilauge, oder eine Exposition hinter blauem
Kobaltglas rufen beide die Erscheinung ebenso
vollständig hervor, wie eine völlig freie Expo-
sition. Auch sind die Blätter der Orassulaceen
gewöhnlich so reich an Zucker und anderen
Nährstoffen, dass schon aus diesem Grunde
das Fehlen der Säurebildung in dauernder
Finsterniss nicht einem Mangel an Material
zugeschrieben werden kann.

Das Licht übt diese Wirkung schon dann
aus, wenn es ein sehr schwaches ist, wie es

355

z. B. hinter einem Nordfenster exponirte
Blätter trifft. Dagegen reicht eine kurz
dauernde Beleuchtung nicht aus; Blätter,
welche an einem Tage nur eine Stunde lang
dem diffusen Tageslichte ausgesetzt, sonst
aber im Dunkeln gehalten wurden, bildeten
in der folgenden Nacht nicht mehr Säure, als
sie in derselben Zeit verloren; ihre Acidität
änderte sich in jener Nacht fast nicht. Nach
dreistündiger Beleuchtung bildeten andere
Blätter in der Nacht schon merkliche Mengen
Säure, z. B. Echeveria melallica 12 Milligr.,
Rochea falcata 13Milligr., beide auf 10 Grm.
Blattsubstanz berechnet. Nach normaler Be-
leuchtung während des ganzen Tages beträgt
aber die Production für diese Arten, wie be-
reits mitgetheilt, in einer Nacht 55 resp. 44
Milligr., also viel mehr wie nach dreistün-
diger Exposition. Es dürfte also nicht viel
weniger als eines ganzen Tages bedürfen, um
das Maximum der Activität in der Nacht zu
erreichen.

Die Zunahme der Acidität während der
Nacht, wie sie in den Versuchen sich dar-
bietet, ist thatsächlich nur der Ueberschuss
der Production über die gleichzeitig statt-
findende Zersetzung. Denn die vom Lichte
unabhängige Vernichtung von Säuren schrei-
tet auch während der Nacht stetig fort. Aller-
dings lässt sie sich dann nicht direct beobach-
ten; nur auf einem Umwege gelingt es, sich
von ihrer Existenz zu überzeugen. Wir
knüpfen dazu an die oben mitgetheilten Er-
fahrungen über den Einfluss der Temperatur
auf die Zersetzung von Säuren an.

Falls der Zersetzungsprocess während der
Nacht fortschreitet, wird er durch Erhöhung
der "Temperatur ganz bedeutend gesteigert
werden müssen, und dieses gilt nicht in glei-
chem Maasse von der Production, deren
erreichbares Maximum wohl vorwiegend von
der Menge des empfangenen Lichtes und von
der Empfindlichkeit des Organes abhängen
wird. Wir dürfen also erwarten, dass die
Richtigkeit unserer Voraussetzung sich da-
durch wird erweisen lassen, dass die Zersetzung
durch Erhöhung der Temperatur gleich gross
oder sogar grösser gemacht werden kann als
die Production. Die Erfahrung hat dieses
bestätigt, wie die folgenden Zahlen lehren,
welche die nächtliche Säurebildung in ver-
gleichbaren Blättern von Zlochea falcata, nach
gleicher Tagesbeleuchtung, aber bei ver-
schiedener Temperatur während der Nacht
angeben.

356

Im warmen Kasten bei 45°C. 0,0 Milligr.
Im Dunkelschrank bei 17°C. 52 -

In einem anderen Versuche mit derselben
Art fand während der Nacht statt einer Pro-
duction sogar ein geringer Verlust an Säure
in dem warmen Kasten statt. Versuche, in
denen die Veränderung der Acidität in den
ersten und in den folgenden Stunden einer
Nacht, während des Aufenthaltes bei 40-450C.
getrennt bestimmt wurde, ergaben, dass bei
dieser Temperatur, nach vorausgegangener
kräftiger Beleuchtung, Zersetzung und Pro-
duction gleichen Schritt halten können; es
fand- weder im Anfang der Nacht, noch spä-
ter, eine Anhäufung von Säure statt. Es wird
also auch nicht, wie man vielleicht erwarten
könnte, die Production von Säure durch die
erhöhte Wärme derart beschleunigt, dass sie
schon in den ersten Stunden zu Ende geführt
würde.

Anhang.

Ueber die Beziehung der organischen
Säure zu der Sauerstoffausschei-
dung am Lichte.

Ueber die Bedeutung der Pflanzensäuren
wurde bekanntlich von Liebig die Ansicht
vertreten, dass sie bei der Assimilation der
Kohlensäure als Zwischenglieder zwischen
dieser und den sauerstoffärmeren Producten,
namentlich den Kohlehydraten, entstünden.
Der Reductionsprocess sollte nach seiner
Meinung stufenweise vorschreiten, von der
Kohlensäure zunächst zur Oxalsäure, und so
ferner durch die Aepfelsäure und andere
Säuren zu denjenigen Stoffen, welche Was-
serstoff und Sauerstoff im Verhältniss wie
Wasser, oder noch weniger Sauerstoff ent-
halten. Unter den vielen Argumenten für
diese Behauptung führt Liebig auch das
periodische Verschwinden der Säuren aus den
Blättern der Crassulaceen unter dem Einfluss
des Lichtes an!).

Die in der vorliegenden Mittheilung ange-
führten Versuche zeigen nun, dass das Ver-
schwinden der Säuren eine Erscheinung ganz
anderer Art ist, wie die Assimilation der Koh-
lensäure in grünen Pflanzentheilen, und we-
der mit dieser identificirt, noch auch als ein
Theil jenes Processes betrachtet werden darf.
Die Wichtigkeit dieser Folgerung veranlasst
mich, zum Schlusse die einschlägigen Beobach-
tungen kurz zusammenzustellen.

1) Liebig, Die Chemie in ihrer Anwendung auf
Agrieultur und Physiologie. 8. Aufl. I. 8. 30.

357

Entscheidend ist die Thatsache, dass das
Verschwinden der Säuren auch im Dunkeln
stattfindet. Hier kann weder die assimilirende
Thätigkeit der Chlorophylikörper als die
Ursache des Verschwindens, noch überhaupt
eine Abspaltung von Sauerstoff!) als eine die
Zersetzung nothwendig begleitende Erschei-
nung angenommen werden. Und dieses gilt
nicht nur von den Crassulaceer, sondern über-
haupt von allen Pflanzen, bei denen es bis
jetzt gelang, ein Verschwinden der orga-
nischen Säuren nachzuweisen. Auch spricht
die Art und Weise, wie das Licht den Vor-
gang der Zersetzung beschleunigt, offenbar
gegen eine Wirkung durch Vermittelung des
Chlorophylis. Denn einerseits reicht eine so
schwache Lichtintensität, wie sie wohl kaum
eine irgendwie ausgiebige Assimilation ver-
anlasst, aus, um die Zersetzung der Säuren
ganz wesentlich zu beschleunigen, und an-
dererseits sind die Strahlen der rothen Hälfte
des Spectrums in dieser Richtung nicht merk-
lich wirksamer als die der blauen Hälfte.

Alle diese Thatsachen zeigen, dass die Zer-
setzung der Säuren bei den Fettpflanzen von
der assimilirenden Thätigkeit der Chloro-
phylikörner völlig unabhängig, und keines-
wegs nothwendig von einer Sauerstoffaus-
scheidung begleitet ist.

Es bleibt also keine andere Annahme übrig
als die, dass die Zersetzung der Säuren auf
einem Oxydationsprocesse, unter Bildung von
Kohlensäure und Wasser beruhe. Diese An-
nahme ist, wie ich bereits vor acht Jahren
hervorhob 2), im Stande, alle einschlägigen
Erscheinungen in höchst einfacher Weise zu
erklären, und hat, wie mir scheint, eine
grosse innere Wahrscheinlichkeit. Bei ihrer
Beurtheilung ist auch die Thatsache zu be-
rücksichtigen, dass Aepfelsäure und Citronen-
säure, ebenso wie Oxalsäure und Weinsäure
in chemisch reinen Lösungen im Sonnenlichte
zersetzt werden, und dass dabei Kohlensäure

) So lange nur im Sonnenlichte das Verschwinden
der organischen Säuren beobachtet war, musste man
noch eine weitere Möglichkeit beachten, dass nämlich
der Sauerstoff direct durch das Licht aus den Säuren,
ohne Mitwirkung des Chlorophyllapparates, abgespal-
ten würde. Vergl. hierüber Detmer in Pringsheim’s
Jahrbüchern Bd. XII. 8.242 und 248 und Detmer’s
Pflanzenphysiologie, sowie Pfeffer’s Pflanzenphysio-
logie. I. 8.199 u. 376, wo auch die Litteratur nach-
zusehen ist, Der Nachweis, dass die Zersetzung auch
im Dunkeln vor sich geht, macht diese Annahme über-
Aüssig.

2), Maandblad voor Natuurwetenschappen. 6. Jaarg.
Nr. 7. 1876. 8.104, 105 u, 154,

358

entweicht. Ich beobachtete dieses mit den
genannten Säuren im freien Zustande, am
schönsten aber in Lösungen, welche ausser-
dem ein Eisenoxydsalz, sei es auch nur in
Spuren, enthielten.

Namentlich die bekannte Beobachtung
Saussure’s, dass Fettpflanzen (Opuntia)
während der Nacht eine gewisse Menge Sauer-
stoff in gebundenem Zustande in sich anhäu-
fen, um diese am nächsten Tage im Sonnen-
lichte als solchen wieder auszuscheiden, und
dadurch das Volumen der umgebenden Luft
in der Nacht zu vermindern, am Tage aber
wieder zu vergrössern, lässt sich nach jener
Annahme in sehr einfacher Weise erklären.
Denn wenn die organischen Säuren sich im
Lichte in Kohlensäure verwandeln, so kann
diese vom Chlorophyll aufgefangen und zer-
legt werden, und der Pflanzentheil scheidet
Sauerstoff statt Kohlensäure ab. Die Richtig-
keit dieser Erklärung aber geht aus jenem
Versuche Saussure’s hervor, in welchem es
ihm gelang, wenigstens einen Theil des an
der Sonne ausgeschiedenen Gases in der Form
von Kohlensäure aufzufangen !).

Nach der erwähnten Auffassung trägt also
die Zersetzung der Säuren bei den Orassula-
ceen im Lichte wohl zu der Bildung von Kohle-
hydraten und zur Ausscheidung von Sauer-
stoff bei, aber in ganz anderer Weise als
Liebig meinte.

Die ausführliche Beschreibung der hier
mitgetheilten Versuche wird demnächst unter
dem Titel »Ueber die Periodieität im Säure-
gehalte der Fettpflanzen« in den »Verslagen
en Mededeelingen der kon. Akademie van
Wetenschappen te Amsterdam« veröffentlicht
werden.

Amsterdam, April 1884.

Erwiderung
von
K. Goebel.

In den Nummern 7, 8, 9 der Bot. Ztg. hat Engler
über meine »Vergleichende Entwickelungsgeschichte
der Pflanzenorgane« eine längere Besprechung ver-
öffentlicht, die mich, für so wenig erspriesslich ich
auch Antikritiken im Allgemeinen halte, zu einigen
Bemerkungen veranlasst. Es beziehen sich dieselben
nicht auf den Standpunkt des Kritikers, es ist der-
selbe der der herrschenden morphologischen Richtung
und dieser wird von Engler nicht durch neue, eigene

') Th. deSaussure, Recherches chimiques sur la

| vegetation. 1804, 8.60—92.

359

360

Gedanken gestützt, sondern durch Berufung auf die ; tischen Gründen für Wickel« hält. Sie können es ge-

Autorität Nägeli’s, speciell auf dessen jüngst —
nach der kritisirten Abhandlung — erschienenes
Werk. Es werden aus demselben längere Sätze ange-
führt, zu welchem Behuf vermag ich nicht einzusehen,
es ist ja freilich sehr erspriesslich, »zu sehen, was ein
grosser Mann gedacht«, aber einmal wird Nägeli’s
Buch ohnhin von jedem, der sich für Botanik irgend
interessirt, gelesen, und dann ist man doch wohl be-
rechtigt, in einer Kritik nach eigenen Gedanken des
Kritikers zu suchen, nichtnachCitaten und Autoritäts-
berufungen. Und passen dieselben, z. B. gleich das
erste? Ist in meiner Abhandlung irgendwo von der
Feststellung systematischer Beziehungen auf Grund
der Entwickelungsgeschichte die Rede? Werden in
derselben ferner Huisgen’s Placentenlehre, Han-
stein’s_Lock-, Leit- und Scheidewandblätter accep-
tirt, alles Dinge, welche der Kritiker anführt! Im
Gegentheil, ich zeige auf Grund eigener Untersuchun-
gen die Oberflächlichkeit von Huisgen’s Angaben,
und der Gegensatz gegen die Hanstein’schen Auf-
fassungen zieht sich durch die ganze Abhandlung.
Engler selbst gibt ja zu, dass die vergleichende
Behandlung nicht in den Hintergund trete, dann
hätte er aber die Fructificirung von Nägeli’s Aus-
spruch wohl Celakovsky für seinen Kampf gegen
die Genetiker überlassen können.

Es findet ferner Engler den Titel der Abhandlung
nicht treffend, weil hauptsächlich das Zustandekommen
der äusseren Gliederung der Phanerogamen bespro-
chen, die der Kryptogamen aber nur vergleichsweise
herangezogen werde. Nun, das Wesen einer »ver-
gleichenden« Entwickelungsgeschichte besteht
doch wohl eben darin, dass man ein Object schil-
dert und ein anderes »vergleichsweise heranzieht«.
Ueber die »Erheblichkeit« der von der Entwickelungs-
geschichte auf dem bezeichneten Gebiete erzielten
Resultate kann man ja verschiedener Meinung sein,
nach meiner Meinung ist die Erkenntniss auch nur
einer allgemeinen Beziehung allerdings erheblicher
als die Anhäufung einer grossen Masse morpholo-
gischer Details. Bezüglich der Boragineenblüthen-
stände habe ich meinen Standpunkt nicht — wie die
Kritik vermuthen liesse — geändert. Ich behaupte,
falls die betreffenden entwickelungsgeschichtlichen
Angaben richtig sind, sind diese Blüthenstände dor-
siventrale Monopodien, aber ich gebe gerne zu, dass
dieselben phylogenetisch aus Wickeln sich heraus-
gebildet haben können!), das ist aber etwas ganz
Anderes als wenn man, wie die vergleichende Mor-
phologie, die betreffenden Gebilde »aus phylogene-

1) Ebenso ist mir z. B. wahrscheinlich, dass die
Verzweigung der Blätter der Farne ursprünglich
eine rein gabelige war, was jetzt in vielen Fällen
nicht mehr zutrifft.

wesen sein, aber sie sind es nicht mehr, so wenig als
man heutzutage zygomorphe Serophularineenblüthen
aus »phylogenetischen Gründen« für aktinomorph
erklärt, weil eben im Verlaufe der Entwickelung eine
Abänderung stattgefunden hat.

Dass Engler das Kapitel über die morphologische
Dignität vortrefflich findet, ist erfreulich, wenn er
aber meint, dass nur »die Urahnen von Aguzlegia« oder
irgend einer anderen Pflanze es waren, bei denen die
Laubblätter resp. Laubblattanlagen eines Sprosses
sich in Kelchblätter, Blumenblätter ete. verwandel-
ten, so ist dagegen anzuführen, dass man — um bei
den Ranunculaceen zu bleiben — bei jeder Caltha
palustris die Umwandlung von grünen Laubblättern
in Perigonblätter beobachten kann, und gerade die
neueren Untersuchungen über die Entstehung der
Farbstoffkörper in den Blumenblättern scheinen mir
durchaus für die von mir vertretene Auffassung zu
sprechen. Umwandlung von Staub- in Blumenblätter
und umgekehrt habe natürlich auch ich angenommen,
speciell auch auf das von Engler citirte Beispiel
(Capsella) hingewiesen, über meine Auffassung des
Vorganges und ebenso über die »terminalen Blätter«
verweise ich auf das Original, bezüglich der letzteren
scheint Engler die Bemerkungen auf 8.278 über-
sehen zu haben. Ferner habe ich zu keiner Zeit das
»Ovulum« für ein »Kaulom« erklärt, und früher aus-
drücklich motivirt, warum ich die Bezeichnung
Samenknospe vorziehe, indem ich darauf hinwies,
dass damit noch keineswegs die Bezeichnung des
»Ovulums« als Knospe gegeben sei, da man, wie die
Brutknospen von Marchantia zeigen, das Wort
Knospe in einem sehr weiten Sinne anwendet und
sogar einzellige Gebilde als Brutknospen bezeichnet.
Mir würde es nur erwünscht sein, und ich habe früher
ausdrücklich dafür plaidirt, wenn man Samenknospen
als Makrosporangien bezeichnete. Will man das aber
nicht, sohalte ich die Benennung Samenknospe immer
noch für die bessere, und zwar nur aus didaktischen
Gründen, der Fachmann weiss so wie so, was gemeint
ist. Ich halte es aber nicht für zweckmässig, wenn
man beim Lehrvortrag zur Motivirung der Bezeich-
nung »Ovulum« jedes Mal genöthigt ist, darauf hin-
zuweisen, dass dieselbe aus einer unrichtigen Analogie
mit thierischen Verhältnissen hervorgegangen sei,
und dass das »Ei« in diesem »Eicher« sich finde.

Was die Aroideen-Blattentwickelung betrifft, so ist
es nicht richtig, dass ich Engler’'s Angaben darüber
»zum Theil ganz unrichtig« wiedergegeben habe, höch-
stens eine unvollständige Wiedergabe über Anthurium
(nach einer früher gemachten Notiz) kann mir zum
Vorwurf gemacht werden, denn sie ist die einzige von
Engler’s Angaben, die ich wiedergebe, seine Aroi-
deenmonographie habe ich überhaupt. für die »Ent-

361

wiekelungsgeschichte« nicht benutzt und wenn Tre-
ceul’s und Fr. Schwarz's Angaben nicht zutreffend
sind, so ist das die Sache dieser von mir als Gewährs-
männer angeführten Autoren. Dagegen will ich gerne
mich zur Mitschuld an dem so strenge gerügten
Monstera-Fehler bekennen; nicht jedem ist es ver-
gönnt, in der neuerdings so erfreulich fruchtbaren
Aroideen-Litteratur ganz zu Hause zu sein. Was
Tacca, Dioscorea, Streptocarpus und anderes betrifft,
was nach des Kritikers Meinung auch hätte angeführt
werden sollen, so habe ich ausdrücklich und wieder-
holt betont, dass ich keinerlei Vollständigkeit beab-
sichtige, sonst wäre der Einzelheiten überhaupt kein
Ende gewesen, von denen jedem die die interessan-
testen zu sein pflegen, mit denen er sich selbst be-
schäftigt hat.

Auf meine »Deutungen« geht der Kritiker sonst
wenig ein. Es wäre mir lieb gewesen, über die Bezieh-
ungen der Primärblätter, die Entstehung der Zellen-
anordnung in den Wurzeln und Anderes von dem
Referenten ein eigenes Urtheil zu hören, denn dass
diese »Deutungen« sich mit der Zeit wahrscheinlich
ändern werden, das ist ein Satz, der so ziemlich auf
alle menschliche Meinungen passt.

Was ferner über die Verlängerung der Blüthenaxe
bei Passiflora und Capparideen gesagt wird, passt aus
zweiGründen nicht, einmalweil sie überhaupt nur auf
interkalarer Streckung beruht, also mit der Organ-
anlage gar nichts zu thun hat, und dann weil ich
überhaupt nicht behauptet habe, dass jede Vergrösse-
rung des Blüthenbodens eine Vermehrung der Organ-
anlagen nach sich ziehe, wie jede einigermaassen sorg-
fältige Prüfung meiner Angaben zeigen wird. Bezüg-
lich ZLoasa kann ich hier übrigens mittheilen, dass
eine von competenter Seite vorgenommene verglei-
ehend-morphologische Untersuchung zu einer wei-
teren Begründung meiner Ansicht über den Blüthen-
bau derselben geführt hat. Was die Cistaceen und
Resedaceen und ferner die Tragweite der experimen-
tellen Hervorrufung von Missbildungen betrifft, auf
welche ich hingewiesen hatte, so werden weitere
Untersuchungen darüber zu entscheiden haben, allge-
meinen Sentenzen, deren Inhalt ist, ves kann etwas
daran sein, nur passt es nicht auf Alles«, lege ich
allerdings gar keinen Werth bei.

Warum mit der Kritik nicht bis zum vollständigen
Erscheinen der Abhandlung gewartet werden konnte,
entzieht sich meiner Kenntniss; bei genauerer Lec-
türe würde der Kritiker auch gesehen haben, warum
ich auch bei Bryopsis und Chara von Blättern spre-
chen »larf«, weil eben »das Blatt« überhaupt nur ein
Name ist, dessen weitere oder engere Anwendung
Sache der Zweckmässigkeit ist. Auf andere Differenz-
punkte einzugehen verzichte ich ebenso, wie auf eine
etwaige weitere Discussion derselben.

i
|

362

Litteratur.

Zur Kenntniss der Antheridienstände
einiger Laubmoose. Von Hans
Satter. Mit 1 Tafel.

(Berichte d. d. bot. Ges. 2. Jahrg. HeftI. S.13—20.)

Leitgeb und Kühn hatten gefunden, dass bei
Fontinalis und Andreaea der Sprossscheitel bei der
Antheridienbildung aufgebraucht wird. Leitgeb
versuchte später diese Entwickelung als allgemeine
Regel für die Laubmoose aufzustellen. Er gab für
Sphagnum den Nachweis, dass die Antheridien in Zeit
und Ort ihrer Anlage mit den Seitensprossen überein-
stimmen. Auch für Polytriehum hatte schon Hof-
meister entwickelungsgeschichtlich nachgewiesen,
dass der Antheridienstand ein zusammengesetztes
Auszweigungssystem ist, das von vielen fertilen den
einzelnen Antheridiengruppen entsprechenden Sei-
tenzweigen gebildet wird, deren Scheitelzelle zum
ersten Antheridium der Gruppe sich entwickelt, wäh-
rend der Hauptspross durchwächst.

Bei vielen Bryinen, bei Phascum cuspidatum und
Archidium zeigen sich scheinbar abweichende Stel-
lungen, die Verf. auf die Regel hier zurückführt.

Bei Phascum euspidatum bilden die drei letzten
Segmente und die Scheitelzelle Antheridien;; hinter
den drei vorhergehenden Blättern treten Seitensprosse
auf, und zwar gewöhnlich nur hinter dem jüngsten,
seltener auch hinter dem zweiten und dritten, und
zwar immer hinter der kathodischen Blatthälfte aus
dem blattbildenden Segmente. Diese gehen nach der
Anlage von gewöhnlich nur drei Blatteyklen zur Bil-
dung von Archegonien über. An den Blättern, hinter
denen die Sprosse auftreten, unterbleibt die Ausbil-
dung einer Mittelrippe und erleiden sie mannigfache
Verschiebungen ihrer Insertion. Von den Archegonien
bildet sich das erste aus der Scheitelzelle, die drei bis
vier anderen aus den jüngsten Segmenten. Zur Zeit
der Geschlechtsreife reicht der weibliche Ast nur
wenig über den Antheridienstand hervor; erst nach
der Befruchtung tritt eine beträchtliche Streckung
ein, wodurch eben der Antheridienstand auf die Seite
geschoben wird, resp. in der Gabel zu stehen kommt
und dann von zwei Hüllblättchen umfasst wird.

Ganz ähnliche Verhältnisse zeigt Archidium phas-
coides, wo nur die beträchtliche Streckung des weib-
lichen Sprosses unterbleibt und daher Archegonien
und Antheridien scheinbar gemeinschaftlich von Hüll-
blättern, einem Perichaetium, umgeben sind.

Ebensolche Stellung der Generationsorgane, wie
Phascum euspidatum, zeigen auch Pottia subsessilis,
P. cavifolia, P. truncata, P. minutula, P. Heimit,
Distichtum inchinatum, Desmatodon obliquus, D. Lau-
reri und Oreas Martiana. Es unterliegt keinem Zwei-
fel, dass auch hier die Antheridiengruppe den Abschluss
der Hauptaxe darstellt, und durch Streckung des

363

Fruchtastes auf die Seite geschoben und überwachsen
wird.

Eine Modification dieser Anordnung zeigen viele
Arten, wie Orthotrichum erispulum, ©. Hutchinsiae,
Bartramia Halleriana, B. pomiformis, Amblyodon
dealbatus u. v. a., bei denen die Seitensprosse nicht
direct unter dem Antheridienstand, sondern schon in
tieferen Cyclen des männlichen Sprosses auftreten.
Diese Seitensprosse bilden entweder sogleich Arche-
gonien, oder die Antheridienbildung wiederholt sich
durch mehrere Sprossgenerationen, und erst eine
spätere Generation wird weiblich. Diese letzten Aus-
zweigungen sind nun bei Amblyodor nicht immer rein
weiblich, sondern zeigen oft beiderlei Geschlechts-
organe in einem Stande vereinigt. Verf. vermuthet
nun in diesem hermaphroditen Blüthenstande zwei
selbständige Sprossen, von denen der weibliche direct
unter den antheridienbildenden Segmenten angelegt
wird und keine vegetativen Segmente bildet, sondern
direct zur Archegonienbildung schreitet, welche
Ansicht durch Uebergänge dazu bestätigt wird.

P.Magnus.

Das Versuchswesen auf dem Gebiete
der Pflanzenphysiologie mit Bezug
auf die Landwirthschaft. Von Dr.
Heinrich Freiherr von Bretfeld. Berlin
1884. Julius Springer.

Man wird vielleicht in Zweifel ziehen dürfen, ob dies
Buch einem wirklich vorhandenen litterarischen Be-
dürfniss entspricht—wenn man anders dieBerechtigung
zur Erörterung der wirthschaftlichen Seite der Frage
der Bücherproduction bei Besprechung der neuen
Erscheinungen auf dem Büchermarkte anerkennt —;
aber jedenfalls ist es in einem mehr ideellen Sinne
ein erfreuliches Zeichen — wie dies ja von der ganzen
geistigen Ueberproduction Deutschlands gesagt wer-
den kann —, dass solche Bücher aus blosser Freude
am Schaffen in grösserer Anzahl, als der Markt sie
erfordert, hervorgebracht werden.

Der Stoff ist recht vollständig gesammelt, zweck-
mässig geordnet, das Interessante ist in das beste
Licht gestellt, und — was mehr ist — der Verf. erhebt
sich zu einem selbständigen Urtheile, so dass das
Ganze recht wohl den Anspruch machen könnte, eine
moderne Pflanzenphysiologie mit Beziehung auf die
neueste Entwickelung der Düngerlehre zu sein oder
eine originell aufgefasste Agrikulturchemie, wenn
nicht der Verf. von vorn herein auf diesen Ruhm ver-
zichtete.

Einige kleinere Ausstellungen, die Ref. nicht ver-
schweigen zu dürfen meint, mögen dann mehr be-
trachtet werden als ein Zeichen, dass das Buch mit
Interesse gelesen worden ist, denn als ein Zeichen des
Missfallens.

364

So werden auf S.74 die Stutzer’schen Assimila-
tionsversuche mit ihren verfrühten Schlussfolgerun-
gen mitgetheilt als etwas Feststehendes und schliess-
lich die Schmöger'sche Kritik angefügt, höchstens
als eine Art Beschränkung von der Tragweite jener,
während in Wahrheit das Eine das Andere aufhebt,
und Beides als von lediglich historischer Bedeutung
recht wohl in einer Nota untergebracht werden konnte.
So aber macht es den Eindruck als wenn die Sache
dargestellt worden wäre vor Kenntniss jener vernich-
tenden Kritik und dem Autor später das Nieder-
geschriebene zu lieb gewesen sei, um einen grossen
Strich dadurch zu ziehen.

Auf derselben Seite hat Ref. noch eine andere
Ungenauigkeit bemerkt. Es wird daselbst gesagt, dass
schon de Saussure mit »der freien Säure« in einem
Cactus sich beschäftigt habe, woraus hervorgeht, dass
das ursprüngliche Werk von dem genannten berühm-
ten Pflanzenphysiologen nicht nachgeschlagen wor-
den ist, was bei der eminenten Bedeutung dieser
grundlegenden Experimente recht bedauerlich bleibt.

Auf 8.200 wird die Hypothese von AdolfMayer
über die Schädlichkeit der »physiologisch sauren Salze«
als Pflanzennährstoffe unrichtig interpretirt, indem
auch die physiologisch basischen Salze als schlechte
Dünger bezeichnet werden.

Obwohl die Sprache im Allgemeinen eine gewählte
ist, so lässt doch die Präcision derselben manchmal
etwas zu wünschen übrig. So wird auf 8. 134 von »der
beobachteten aber doch nicht bewiesenen Schädlich-
keit« des Chlormagnesiums gesprochen. Doch möchte
aus der Häufung von dergleichen Aufzählungen auf
eine Missgunst gegen das Buch geschlossen werden
und darum mag es hiermit genug sein. Dem begabten
Autor sei nur damit nachgewiesen, dass die Ausdeh-
nung des Studiums zuweilen ein Feind ist von der
Gründlichkeit desselben, und in welcher Beziehung
ihm noch einige Vervollkommnung Noth thut. Gewiss
wird seinem Erstling im Allgemeinen ein so herzlicher
Empfang zu Theil werden, dass er sich zu weiteren
Productionen angeregt fühlt, und dabei wird ihm der
Wink nicht ganz unnütz sein. Dann wird er ohne
Zweifel auch gelernt haben, die langweilige Arbeit des
Correcturenlesens mit noch besserem Erfolge zu absol-
viren, als es in dieser Arbeit schon der Fall gewesen
ist. A.Mayer.

Ueber den Eiweissumsatz im Pflan-
zenorganismus. Von C. Schulze.
(Landwirthschaftl. Jahrbücher. Bd. 12.)

Die Entwickelung der Pflanzenphysiologie drängt
mehr und mehr zu der Anschauung hin, nach welcher
der Verlauf einer grossen Reihe von Stoffwechsel-
processen durch das Verhalten der lebendigen Eiweiss-
moleküle des Protoplasma bestimmt wird. Diese

365

Eiweissmoleküle spielen im Stoffwechsel aber nicht
nur eine vermittelnde Rolle, sondern die wesentlich-
sten Stoffwechselproducte gehen ganz direst aus ihrer
Substanz selbst hervor. Demnach muss die phyto-
chemische Untersuchung der Pflanzenphysiologie hier
in die Hände arbeiten. Sie muss z. B. ermitteln,
welche Körper überhaupt aus den Eiweissstoffen der
Pflanzen entstehen können, und welche Substanzen
sich thatsächlich in den lebenden Gewächsen bilden.
Derartige Beobachtungen sind mit grossen Schwierig-
keiten verbunden, und viele der bezüglichen Arbeiten
besitzen daher auch einen geringen Werth. Einen um
so wohlthuenderen Eindruck machen die Untersuchun-
gen des Verf. Derselbe ist in Verbindung mit ver-
schiedenen Mitarbeitern seit einer Reihe von Jahren
unermüdlich bestrebt, insbesondere die Natur der
in der Pflanze vorkommenden Eiweisszersetzungspro-
ducte festzustellen, und die Sorgfalt, mit der diese für
die Physiologie so wichtigen Arbeiten vom Verf. an-
gestellt werden, verdient alle Anerkennung. Die vor-
liegende Abhandlung bringt der Hauptsache nach
eine Zusammenstellung der neuesten Beobachtungs-
resultate des Verf. Er hat festgestellt, dass die Lupi-
nenkeimlinge neben Asparagin Phenylamidopropion-
säure sowie Amidovaleriansäure und wahrscheinlich
auch Leucin sowie Tyrosin enthalten. Ausserdem
kommen in den erwähnten Keimlingen Peptone, Kör-
per der Xanthingruppe — die als Zersetzungsproducte
des Nucleins anzusehen sind — und Lecithin vor.
Wichtige Bestandtheile der Kürbiskeimpflanzen sind
Glutamin und Tyrosin. Ebenso untersuchte der Verf.
Runkelrübenwurzeln, Kartoffelknollen und junge
Sprossen verschiedener Bäume auf ihre stickstoff-
haltigen Bestandtheile. Es ist namentlich interessant,
dass die jungen Sprossen von Platanus orientalis
neben Asparagin nicht unerhebliche Allantoinquan-
titäten enthalten. In den Platanensprossen kommen
auch Körper der Xanthingruppe vor. W.Detmer.

Le Cystoseirae del Golfo di Napoli.
Memoria di R. Valiante. Roma 1883.
27 8. gr. 4°. mit 15 Tafeln.

(Beale Accademia dei Lincei 1882—83.)

Die Arbeit ist eine der von der zoologischen Station
in Neapel herausgegebenen Monographien. Sie gibt
kurz die Entwickelungsgeschichte und Anatomie der
Cystoseiren (8.1—15) und eine systematische Bear-
beitung der 11 im Golf von Neapel beobachteten
Arten. Von allgemeinerem Interesse sind die Angaben
des Verf, über die Entwickelung der Conceptaceln.
Die Höhlung der letzteren kommt nicht, wie Bower
(Quart, Journ. of Mieroscop. science. January 1880)
für verschiedene Fucaceen behauptet, durch Erwei-
terung eines durch Zugrundegehen einer Zellreihe
gebildeten Canals zu Stande, sondern durch reguläre

366

Theilungs- und Wachsthumsvorgänge in und um
nahe am Vegetationspunkte acropetal entstehende
Einsenkungen. Die Tafeln bringen ausser Details
künstlerisch ausgeführte Habitusbilder der sämmt-
lichen behandelten Arten. Büsgen.

Neue Litteratur.

Berichte der deutschen botanischen Ges. IL. Jahrg. Bd.II.
4. Heft. Ausgegeben am 16. Mai 1884. Hans
Molisch, Ueber die Ablenkung der Wurzeln von
ihrer normalen Wachsthumsrichtung durch Gase
(Aörotropismus). — P. Terletzki, Ueber den
Zusammenhang des Protoplasmas benachbarter
Zellen und über das Vorkommen von Protoplasma
in Zwischenzellräumen. — Ernst H.L. Krause,
Primula fragrans KEHK. und P. fragrans><acaulis
bei Kiel. — J. Urban, Morphologischer Aufbau
von Flaveria repanda Lag. u. Cladanthus Arabieus
Cass. — Id., Hydrocotyle ranunculoides L. fil.

Pringsheim’s Jahrbücher für wiss. Botanik. Bd.XV.
1.Heft. Fr. Schmitz, Beiträge zur Kenntniss der
Chromatophoren.—C.Schwarzu.K. Wehsarg,
Die Form der Stigmata »vor«, »während« und »nach«
der Bestäubung bei verschiedenen Familien. — R.
Hesse, COryptica, eine neue T'uberaceengattung.

Hedwigia. 1884. Nr. 2. Febr. Karsten, Fragmenta
mycologica VIII. IX. X. — Bresadola, Notula.
— Saccardo, Notiz. — Nr.3, März. Ludwig,
Mierococeus Pflügeri. — Karsten, Fragmenta
mycologica XI. XI. XIII. — Schulzer et Sac-
cardo, Micromycetes Slavonici. — Nr.4. April.
Rehm, Ascomyceten. Fasc. XV. — Karsten,
Fragmenta mycologica XIV—XVI.

Zeitschrift für physiol. Chemie. VIII.Bd. 4. Heft. Aus-
gegeben am 3. April 1884. L. Brieger, Ueber
Spaltungsproducte der Bacterien.

Sitzungsberichte und Abhandlungen der naturw. Ges.
Isis in Dresden. 1883. Juli—December. ©. Drude,
Die Vermischung der arktisch-alpinen Floren wäh-
rend der Eiszeit. — H. Engelhardt, Ueber bos-
nische Tertiärpflanzen.

Allgemeine Forst- und Jagdzeitung. 60. Jahrg. 1884.
März. Emeis, Chemische Analysen frisch abgefal-
lenen Baumlaubes.

PharmaceutischeZeitschrift für Russland. XXIII. Jahrg.
Nr.8,9, 11. N. Mentin, Ueber die Cultur der
China-Bäume.

The American Naturalist. Vol. XVIII. Nr.3. March 1884.
The August Flora of the Dismal Swamp and viei-
nity. — Laboratory Notes. — Allen’s Characeae
Americanae Exsiccatae. — Botanical Notes. —Nr. 4.
April. J. M. Anders, The Exhalation of Ozone by
Flowering Plants. — Glands on a Grass. — Sexua-
A in Zygnemaceae. — Some Recent Botanical
Advances. — Botany in a Medical Course. — Obi-
tuary. — Botanical Notes, — Nr. 5. May. V.
Havard, The Mezquit. — J. M. Anders, 'The
Exhalation of Ozone by Flowering Plants (Cont.).
— An enormous Pufl-ball. — Notes on Fungi. —
Cross-fertilization in Zobelia ete. — Water from
Eucalyptus roots. — Sturtevant’s Studies of Maize.
— Üurtis' seventh faseicle of North American plants.
— Botanical Notes.

The Journal of Botany British and Foreign. Vol. XXII.
Nr.257. May 1884. W.B. Grove, New or note-

367

worthy Fungi. — M. Moore, Remarks on some
Endophytic Algae. — H.F. Hance, Pirxlopteris,
novum Polypodiacearum genus. — J. G. Baker,
Ferns, collected in Madagascar by M. Humblot. —
Jas. Britten, Masson’s drawings of South African
Plants. — Short Notes: Huntingdonshire Plants. —
New Localities for Rare Mosses. Centaurea
Jacea L. in East Sussex. — Mespilus germanica L.
in Sussex. — Potamogeton nitens in Wales. —
Peziza sumneria in Surrey. — Dialysis and Synan-
thy in Primula. — Juncus Gerardi Lois. in Cam-
bridgeshire.

La Belgique horticole. 1883. Mai, Juin et Juillet. Note
sur le Schlumbergera Linden‘. — Notes sur les
decouvertes botaniques les plus remarquables faites
en Amerique par M. B. Roezl. — Notice sur la
serre & Palmiers de Kew. — Bulletin des nouvelles
et de la bibliographie. — Note sur le Begonia Lub-
bersi. — La culture des Roses en serre. — Note sur
le Cycas Seemanni. — Qulture des Vanda. — Sou-
venirs d’une exploration en Guyane. — Note sur le
Canistrum roseum. — Note sur !’Oignon Uatawissa.
— Les Acacias australiens en Algerie. — Un bivouac
noeturne dans la föret vierge. — Une excursion au
Sikkim. ö

Bulletin de la Societe Botanique de France. T. VI. 1884.
Nr.1. C. Eug. Bertrand, Lois des surfaces libres.
— Ed. Cocardas, Idees nouvelles sur la fermen-
tation. — G. BonnieretL. Mangin, Sur l’ab-
sence d’absorption ou de degagment d’azote dans la
respiration des Champignons. — Ch. Wignier,
De lavegetation a Berck-Plage, canton de Montreuil-
sur-mer (Pas-de-Calais)..— Constantin, Influence
du milieu sur la structure anatomique de la racine.
— van Tieghem, Sur les canaux secr&teurs du
perieyele dans la tige et dans la feuille des Ombell-
‚feres et des Araliees. — G.Rouy, Excursions
botaniques en Espagne (Mai-Juin 1883). — van
Tieghem, Sur les canaux s&cr&teurs du p£rieycle
dans la tige et la feuille des Pittospordes.— J.G od-
frin, Recherches sur l’anatomie compar&e des coty-
ledons et del’albumen. — G.Rouy, Excursions
botaniques en Espagne (suite). — Em. Mer, Re-
cherches sur le me&canisme et la cause de la pene-
tration dans le sol et de l’enracinement de l’extr&-
mite des tiges de Ronce.

Bulletin de la Societe Botanique de France. T. XXX,
Deuxieme ser. T.V. Session extraordinaire a Antibes.
J. Chareyre, Sur la formation des cystolithes et
leur resorption. — X. Gillot, Plantes nouvelles
pour la flore de France. — J. Vallot, Une station
de l’Asplenium septentrionale sur le quartzite com-
pacte de Lodeve. — Ch. Naudin, Notice sur les
Eucalyptus. — M. Pons, ÖObservations sur les
An&mones de Grasse et des environs. —M.Cornu,
Notes sur deux Uredinees et sur une Algue A pig-
ment brun (Chromophyton Woronini). — E.Malin-
vaud, Les Melica du groupe ciliata, a propos d’une
lettre de M. le professeur Häckel.

Comptes-rendus des Seances de la Societe Royale de
Botanique de Belgique. 1884. 8.Mars. Th.Durand,
Decouvertes botaniques faites pendant l’ann&e 1883.
— E. Laurent, Notes sur quelques fleurs ano-
males. — E. Päque, Note sur le Splachnum
sphaericum L. Fil.

368

Bulletin de l’Academie Imperiale des sciences de St.
Petersbourg. T.XXVIII. Nr.4. J. Schmalhausen,
Contributions pour la pal&ontologie des plantes. —
B. Rizza, Sur le camphre du romarin sauvage. —
T.XXIX. Nr.1. A.Famintzin, Etudes sur les cri-
staux et les cristallites.. — C. J. Maximowicz,
Diagnoses des nouvelles plantes asiatiques.

Nuovo Giornale botanico Italiano. Vol.XVI. Nr.2. 7.April
1884. A.Goiran, Prodromus florae Veronensis
(eont.).. — C.Lacaita, Nuoya specie di Statice
italiana. — W. ©. Focke, Rubi species du@ nov&
italice. — R. F. Solla, Contribuzione allo studio
degli stomi delle Pandanee. — T. Caruel, L’orto e
il Museo botanico di Firenze nell’ anno scolastico
1882—83.

L’illustration horticole. T.XXX. 1883. Nr.12. Em.
Rodigas, Echeveria var. decora,; Tapeinotes
Carolinae Wawra ß. major; Batatas paniculata
Choisy. Avec 3 tab.

Botanisk Tidsskrift. 14. Bind. 1. Haefte. Kjebenhavn
1884. Joh. Lange, Jagttagelser over Levspring,
Blomstring, Frugtmodning og Levfald i Veterinaer
og Landbohojskolens Have i Aarene 1877—81. —
L. Kolderup-Rosenvinge, Bidrag til Poly-
siphonia’s Morfologi.

Acta Universitatis Lundensis. T.XIX. 1882-83. Mathe-
matik och Naturvetenskap. J. G. Agardh, Till
Algernas Systematik (Forts. fr. T.XVII). — D.
Bergendal, Undersökningar öfver Geraniaceernas
byggnad. — Ernst Ljungström, Zriceae, Bla-
dets byggnad inom familjen Erzeineae. I.

Anzeigen. [31]

Britzelmayr’s Werke über die Pilzflora

Südbayerns
(Dermini, Hyporhodiü, Leucospori, Melanospori ete.)
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Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

42. Jahrgang.

Nr. 24.

13. Juni ISS4.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary.

L. Just.

Inhalt. Oriz.: C. Weber, Ueber den Pilz der Wurzelanschwellungen von Juncus bufonius.

— Litt.: H. de

Vries s, Eine Methode zur Analyse der Durgorkraft. — Neue Litteratur. — Anzeige.

Ueber den Pilz der Wurzel-
anschwellungen von Juncus bufonius.
Von
C. Weber.

Hierzu Tafel IV.

Herr Prof. Magnus entdeckte am Hahlen-
see im Grunewald bei Berlin im Jahre 1878
einen Pilz, der in den Wurzeln von Cyperus

Havescens L. und Juncus bufonius L. lebt,
den er als dem Genus Schinzia Nägeli ange-
hörig erklärte und Schinzia eypericola nannte !).

Auf einer botanischen Excursion fand Herr
Prof. deBary den nämlichen Pilz auf J.
bufonius bei Eckbolsheim unweit Strassburg.
AufProf.deBarys Anregung unternahm ich
es, das gefundene Material zu einer eingehen-
deren Bearbeitung des vonMagnus nur sehr
kurz beschriebenen Pilzes zu verwerthen.
Später gelang es mir, auch vom Hahlensee
Material für die Untersuchung zu erhalten,
indessen nur von Juncus, auf den ich mich
daher im Folgenden beschränke.

Die von dem Pilze befallenen Juneuspflänz-
chen sind daran zu erkennen, dass von ihren
Wurzeln eine oder mehrere an ihren Enden
zu dicken Knöllchen anschwellen. Die ober-
irdischen Theile sind von denen gesunder,
dicht daneben wachsender Pflanzen durchaus
nicht verschieden. Der Uebergang des gesun-
den Wurzeltheils in die Anschwellung ist nur
in seltenen Fällen ein allmählicher, vielmehr
sind beide in der Regel scharf von einander
abgesetzt. Bei den von Eckbolsheim stam-
menden Exemplaren hatten die Knöllchen
ungefähr das Aussehen winziger Kartoffeln
(Fig. 1), anfangs von weisslicher, später, nach
dem Absterben der Pflanze, von schwarzbrau-
ner Farbe. Bei einer Länge von höchstens
5Mm. besassen sie einen (Querdurchmesser
von etwa 3 Mm. An den vom Hahlensee stam-

%) Verhandl. des bot. Vereins der Provinz Branden-
Br 1878. 8.53,

menden Pflanzen, die, beiläufig bemerkt, weit
stämmiger und reicher verzweigt waren als
die Eckbolsheimer, zeigten die Anschwellun-
gen eine Länge von häufig mehr als 10Mm.,
ohne im Querdurchmesser dicker zu sein als
die letzteren. Was sie von diesen namentlich
unterschied, war die häufige Andeutung von
Verzweigungen, wie sie Fig.2 zeigt. Die
Ursache dieses Unterschiedes in der äusseren
Gestalt der Knöllchen ist — da die Unter-
suchung die Identität der Krankheitserreger
in beiden Fällen ergab — wohl in den Nähr-
pflanzen zu suchen. Vermöge der kräftigeren
Natur der Pflanzen vom Hahlensee besassen
ihre von dem Pilze befallenen Wurzeln
gegenüber dem deformirenden Einflusse des
letzteren noch längere Zeit hindurch das
Bestreben, sich in normaler Weise zu ent-
wickeln, während bei den schwächlichen
Eckbolsheimer Pflanzen der Pilz bald die
Oberhand gewann; während hier die befal-
lene Wurzel ihr Längenwachsthum bald ein-
stellte, hielt es dort noch einige Zeit hindurch
an, so dass sogar noch Nebenwurzeln gebil-
det werden konnten. Im innern Bau der
Knöllchen herrschte in allen Fällen die
grösste Uebereinstimmung.

Fertigt man Querschnitte der Wurzel-
anschwellungen an, so sieht man, dass die
Zellen des Periblems abnorm vergrössert sind
und zwar gestreckt in der Richtung senkrecht
zur Axe der Wurzel. Die Zellen der Epider-
mis und eine bis drei Schichten des hypoder-
malen Parenchyms sind dagegen in der Rich-
tung der Tangente gestreckt. An älteren
Knollen sind die Zellwände dieser Aussen-
schicht braun, wodurch die dunklere Färbung
soleher Knollen hervorgerufen wird. Der
Pleromtheil der Wurzel zeigt die normalen
Grössenverhältnisse; je nachdem das gestei-
gerte Wachsthum das Periblem gleichmässig
oder nur auf einer Seite der Wurzel betroffen
hat, ist er centrumständig oder excentrisch.

371

Nur die hypertrophischen Zellen des Peri-
blems sind es, die den Pilz beherbergen. Im
Pleromtheil fand ich ihn nie, und ebenso
wenig in den Zellen der Epidermis und der
Wurzelhaube, womit nicht gesagt sein soll,
dass er nicht doch gelegentlich in diese Theile
tritt. Auch die oben erwähnten tangential
gestreckten Zellen des hypodermalen Paren-
chyms fand ich in der Regel frei von ihm. —
In den älteren, hypertrophischen Theilen der
nämlichen Juncuswurzel vermochte ich nichts
zu entdecken, was mit Sicherheit auf die
Anwesenheit des Parasiten schliessen liess.

Die Gegenwart des Pilzes verräth sich in
den Knöllchen schon bei mässiger Vergrösse-
rung durch die meist zahlreich vorhandenen
grossen Sporen, welche die erwähnten Zellen
in vorgerückterem Alter dicht erfüllen. Das
Mycelium ist erst bei starker Vergrösserung
deutlich zu erkennen. Es befindet sich nur
im Innern der Zellen ; wenigstens vermochte
ich es nie in den Intercellularräumen auf-
zufinden. Seine Fäden sind sehr zart, im
besten Falle kaum 0,0012 Mm. dick, mit
scharfen Knicken unregelmässig hin und her
gebogen (Fig. 3und 4) oder schraubig gewun-
den, oft zu unentwirrbaren Massen in ein-
ander geknäuelt (Fig.3 und 4%). Verzweigun-
gen konnte ich mehrfach constatiren. Die
Membran ist ausserordentlich dünn. Der
Inhalt ist abwechselnd stärker und schwächer
lichtbrechend, ein Umstand, der die Beobach-
tung sehr erschwert, sö dass es mir nicht
möglich war, über eine etwaige Querglie-
derung des Mycels Gewissheit zu erlangen.
Trotz der Zartheit der Fäden sind sie gegen
die Einwirkung von KReagentien äusserst
widerstandsfähig. Selbst concentrirte Kali-
lauge oder Schwefelsäure zerstört sie erst
nach einiger Zeit. Gegen Jod zeigt die Mem-
bran das für Pilzhyphen gewöhnliche Ver-
halten. Die stark lichtbrechenden Partien
des Inhaltes werden dadurch gelb, durch
Chlorzinkjod braun gefärbt.

Die erwähnten Hyphenknäuel des Mycels
lagern an den Wänden der Zellen. Aus ihnen
treten in den Innenraum der Zelle mehrere
meist stärkere Fäden, von denen in der Regel
einer den Kern derselben in mannigfachen
Windungen umschlingt (Fig. 3). Andere sieht
man gelegentlich die Zellwand durchbohren
und in die Nachbarzelle eintreten, innerhalb
welcher sie wieder in einem Hyphenknäuel
verschwinden. Nicht selten trifft man mehr
oder weniger dicke und gerade, die Zellen

372

quer durchsetzende Fäden (% in Fig. 3 und 5).
Es sind dies Hyphen, die von einer Cellulose-
scheide umkleidet sind, die sich continuirlich
in die Membran der durchsetzten Zelle fort-
setzt, indem sie sich an der Uebergangsstelle
etwas tutenförmig erweitert. Beim Eintritt in
die Nachbarzelle findet sich die nämliche
Erscheinung, und man kann sie oft durch
eine ganze Reihe von Zellen verfolgen (Fig.5).
Zuweilen ist ein derartiger Faden in Folge
des Wachsthums der Zelle in zwei Theile
zerrissen, die dann wie hohle Nadeln von der
Membran in die Zelle hineinragen. Fig. 6
zeigt ein Stück einer Zellwand mit der einen
Hälfte eines in dieser Weise zerrissenen
Fadens, der ausserdem die hier seltene
Erscheinung einer Gabelung bietet.

Das Vorkommen derartiger Celluloseschei-
den ist bekanntlich eine bei Brandpilzen häu-
fige Erscheinung. Auch die von Frank bei
Schinzia legumimosarum‘) beobachteten und
schlechthin »Hyphen« genannten ähnlichen
Gebilde gehören in diese Kategorie, wovon
man sich leicht überzeugt, wenn man sie mit
Chlorzinkjod behandelt.

An der Sporenbildung sind ebensowohl die
in einander gewirrten, wandständigen Mycel-
fäden, wie die isolirt in den Hohlraum der
Zelle hineinragenden betheiligt (Fig. 3 und 4),
niemals aber die mit einer Cellulosescheide
umkleideten.

Wie schon Magnus mittheilte, werden
die Sporen an schraubig oder rankenförmig
gewundenen Fäden gebildet (st in Fig. 3u.4,
ferner Fig.7 u. 8). Diese sind nur etwa halb
so dick wie die Mycelfäden, als deren Seiten-
zweige sie auftreten. Anfangs prall mit
schimmerndem Plasma erfüllt, weisen sie
dieses, wenn die Sporen nahezu reif sind,
nur noch in Form einzelner Tröpfchen auf.
Man findet bald nur eine einzige Spore an
ihnen, bald sind sie verästelt und tragen
deren mehrere. Die Spore erscheint zuerst. als
birnförmige Anschwellung des Fadenendes,
mit stark lichtbrechendem Inhalte (Fig. 8a).
Später hat sie die Gestalt einer Kugel, die
sich allmählich in der Richtung ihres Trägers
streckt. Sehr allmählich tritt die Verdickung
und die damit Hand in Hand gehende Fär-
bung der Membran ein. Die elliptischen Spo-
ren in Fig.8 waren noch ungefärbt. Fig. 9
zeigt das Verdickungsstadium der Membran,
in dem sich zuerst eine schwache Färbung

1) Ueber die Parasiten in den Wurzelanschwellun-
gen der Papilionaceen. Bot. Ztg. 1879. Nr. 24 u. 25.

373

wahrnehmen lässt. — Selbst in den Zellen,
welche dicht mit reifen Sporen erfüllt sind,
findet man die letzteren stets in Zusammen-
hang mit den Fäden, von denen sie erzeugt
wurden, worüber man sich durch Heraus-
präpariren und Zerzupfen der Sporenmasse
mittelst der Nadel überzeugen kann. Nie sieht
man freie Sporen, ausser solchen, die offen-
bar durch das Messer losgerissen wurden. Es
ist demnach die Vermuthung ausgeschlossen,
dass eine succedane Sporenabschnürung an
den fructificirenden Fäden stattfinde.

Die ausgewachsene Spore ist von ihrem
Träger scharf abgesetzt. Sie hat ungefähr die
Form eines Rotationsellipsoids, zuweilen
erhält sie dadurch, dass die Ansatzstelle etwas
spitz ausgezogen ist, Aehnlichkeit mit einer
Citrone. Ihr Längsdurchmesser beträgt 0,0175
—0,0205 Mm., der Querdurchmesser 0,0 15—
0,0175Mm. Die Wand hat eine Dicke von
0,003—0,005 Mm. Das Epispor lässt zwei
Schichten erkennen; seltener erscheint die
äussere, breitere derselben abermals in zwei
Schichten gesondert. Es ist mit zahlreichen,
relativ grossen Warzen bedeckt (Fig. 10) und
intensiv gelb bis rothgelb gefärbt. Doch findet
man auch stets vereinzelte Sporen, bei denen
es blass oder ganz farblos ist und die doch,
wie ich mich durch ihre Keimung über-
zeugte, im übrigen vollkommen normal sind.
Der Inhalt der Spore ist farblos; er enthält
mehrere grosse Oeltropfen, die in einer fein-
körnigen Grundmasse eingebettet liegen, wie
Fig. 9 zeigt. Man sieht hier eine Spore, deren
dreischichtiges Epispor noch nicht vollkom-
men ausgebildet ist. Wo letzteres erfolgt ist,
hält es schwer, einen klaren Einblick in das
Sporeninnere zu gewinnen. Zerdrückt man
reife Sporen, so tritt der Inhalt in Form einer
oder mehrerer kleiner, stark lichtbrechender,
homogener Kugeln heraus. Sobald man ein
Gemenge von Alkohol und Aether zu dem
Präparate fügt, hört das starke Lichtbrechungs-
vermögen der Kugeln auf und es werden
Vacuolen in ihnen sichtbar, die offenbar zuvor
mit einer ölartigen Substanz erfüllt waren.
Der Rest wird durch Chlorzinkjod gebräunt.

Die Reife der Sporen beginnt am basalen

Ende der Wurzelanschwellung und schreitet
in acropetaler Richtung fort. Auf Längs- |
schnitten, welche ausgangs Juli gefertigt |
werden, sieht man die hinteren Zellen dicht
mit ausgebildeten Sporen erfüllt, während in
den vorderen, noch kleinen und zarten Zellen |
der Wurzelspitze die erwähnten birnförmigen

374

Anschwellungen der Sterigmenenden sich
eben erst wahrnehmen lassen.

Wenn die Juncuspflanzen absterben , so
wird, wie erwähnt, die Färbung der Knöll-
chen eine schwarzbraune bis schwarze. Die
Aussenschicht, aus der Epidermis und den
darunter liegenden tangential gestreckten
Parenehymzellen bestehend, nimmt dabei
eine fast lederartige Consistenz an. Um diese
Zeit findet man, zumal in dem der Wurzel-
spitze des Knöllchens naheliegenden Theile,
zahlreiche Sporen, welche ihre Entwickelung
noch nicht vollendet haben. Ein Nachreifen
derselben scheint nicht, oder nurin beschränk-
tem Maasse stattzufinden; denn man trifft
auch im folgenden Frühjahr noch viele Sporen,
welchen die charakteristische Ausbildung des
Epispors abgeht.

Schon während des Spätherbstes geht das
Parenchym und gleichzeitig das Mycel des
Pilzes in den im nassen Erdreiche steckenden
Knöllchen zu Grunde !). Nimmt man im Win-
ter ein Knöllchen aus der Erde heraus und
öffnet es, so sieht man es von einer ockergel-
ben Masse erfüllt, die fast ausschliesslich aus
Sporen besteht, denen häufig noch ein mehr
oder minder grosser Rest des Trägers anhaftet.

Sehr widerstandsfähig gegen die Verwit-
terung erweist sich dagegen die erwähnte
schwarze Umhüllung des Knöllchens. Sie ist
im zweiten Jahre fast noch ebenso fest wie
im ersten, so dass es mir räthselhaft erscheint,
in welcher Weise die Propagation der Sporen
stattfindet.

Die Keimung erfolgt nicht in demselben
Jahre, sondern, wenn man die erforderliche
Temperatur herstellt, frühestens im Februar
des darauf folgenden. Bei ‘im Freien vor-
genommenen Kulturen fand ich erst ausgangs
Mai gekeimte Sporen.

Es gelang mir nur äusserst spärlich die
Sporen zur Weiterentwickelung zu veranlas-
sen, wenn ich sie aus den Knöllchen isolirt
hatte, ich mochte die Aussaat-Versuche
beliebig variiren. Dagegen keimten sie in
reichem Maasse und binnen wenigen Tagen,
wenn ich sie inden Knöllehen liess und diese
bei einer mittleren "Temperatur von etwa
10°C. in ein Uhrgläschen voll Regenwasser
oder in nassen Sand brachte. Ob vorhergehen-
des Austrocknen die Keimfähigkeit der Spo-

!) Geringe Mycelreste findet man zwar noch im
folgenden Frühjahr, doch ist mir ihre Lebensfähigkeit
zweifelhaft.

375

ren ändert, habe ich nicht näher untersucht.
Das zu meinen Untersuchungen verwendete
Material habe ich in feuchtem Sande im
Freien überwintern lassen, um dadurch Ver-
hältnisse herzustellen, wie sie der Natur des
Standortes der befallenen Juncuspflanzen
entsprechen.

Bei der Keimung treten eine bis vier
Hyphen aus der Spore heraus; gewöhnlich
sah ich deren drei (Fig. 11—22). Die Stellen,
an denen der Austritt erfolgt, machen sich
weder vorher bemerkbar, noch haben sie
eine bestimmte Lage, sondern erscheinen auf
jeder Spore anders vertheilt.

Die Keimschläuche durchbohren das Epispor
in kleinen runden Oeffnungen, welche einen
beträchtlich geringeren Durchmesser haben
als die durch sie ausgetretenen Fäden. Diese
sind wenig stärker als die Mycelfäden, kön-
nen aber wegen ihrer Isolirtheit schon bei
schwächeren Vergrösserungen deutlich er-
kannt werden. Ihr Wachsthum ist ein be-
grenztes, ihre Länge erreicht selten mehr als
das Fünffache des Sporendurchmessers. Sie
verjüngen sich nur wenig nach der Spitze hin.
In der Regel sind sie unverzweigt (Fig. 19
eine Ausnahme), fast nie gerade, sondern
geschlängelt. Unter später zu erwähnenden
Umständen wird in ihnen eine Querwand
sichtbar, die aber keineswegs überall auftritt.
Oft ist sie nur in einem einzigen Keim-
faden vorhanden, während die- übrigen bei
derselben Spore ungegliedert erschienen.
Noch öfter habe ich sie vergeblich bei einer
grossen Zahl von Sporen gesucht.

Anfangs sind die Keimfäden mit stark
lichtbrechendem Plasma dicht erfüllt. Zuwei-
len ist dieser Inhalt in seiner Continuität auf
Strecken unterbrochen, die weitaus schmäler
sind als der Durchmesser des Keimschlauchs.
Später nehmen die Unterbrechungen an Aus-
dehnung und Zahl zu, so dass man an älteren
Schläuchen die stark lichtbrechende Substanz
ihrerseits nur streckenweise vorfindet. Inter-
essant waren mir diese theilweise oder ganz
entleerten Keimschläuche noch dadurch, dass
in ihnen die schon erwähnte Querwand sicht-
bar wurde (Fig. 16, 179).

Indem die Keimschläuche Sporidien ab-
schnüren, fungiren sie als Promycelien. Die
Sporidien werden sowohl an der Spitze des
Schlauches (Fig.12, 14, 15, 18, 20), wie unter-
halb derselben gebildet (Fig. 11, 21,22), aber
nie an Sterigmen. Ich fand allemal nur eine
einzige an einem Keimfaden. Sie sind bald

376

stärker, bald schwächer schraubig gewunden,
dabei höchstens einen Schraubenumgang be-
schreibend. In der Mitte oft noch einmal so
dick wie das Promycel, verjüngen sie sich
nach beiden Enden hin. Ihre Länge beträgt,
die Krümmung unberücksichtigt, 0,007-0,009
Mm. Der Inhalt ist durch eine Reihe kleiner,
stark lichtbrechender Tröpfchen ausgezeich-
net. Die abgefallenen Sporidien zeigen, so
lange sie in dem Wasser des Objectträgers
suspendirt sind, eine schwache, oscillirende
Bewegung, die nur eine Folge der in der
Flüssigkeit stattfindenden Strömungen und
der eigenthümlichen Gestalt der bewegten
Körper sein kann, da sie auch durch die
Tödtung der Sporidien mittelst schwacher Jod-
lösung nicht unterbrochen wird.

Das Volumen der Sporidien, verglichen mit
dem Inhalte der Spore, ist ein sehr kleines.
Es liegt daher die Vermuthung nahe, dass
jeder Faden des Promycelium deren eine
grössere Zahl abschnüren könnte. Durch
unmittelbare Beobachtung lässt sich über
diese Vermuthung allerdings nicht ins Reine
kommen, weil die Lebensthätigkeit der auf
den Objectträger gebrachten Sporen durchaus
sistirt ist. Indess hoffte ich aus der allmäh-
lichen Entleerung der Sporen einen Schluss
hierauf machen zu können. Zu dem Behufe
brachte ich je eine gekeimte Spore auf einen
Objectträger und zerdrückte sie unter dem
Deckglase. (Hat man mehrere gleichzeitig
zerdrückt, so rollen die Inhaltskügelchen
meist derart durch einander, dass man über
ihre Herkunft im Ungewissen ist.) Aber ich
kam auch auf diese Weise zu keinem befrie-
digenden Resultate, da ich nie eine Spore
fand, von der ich mit völliger Sicherheit be-
haupten konnte, sie führte keinen Inhalt
mehr, obwohl mir dieser meist verringert
schien.

Das weitere Verhalten der Sporidien ver-
mochte ich bisher nicht zu beobachten. Auf
dem Objectträger gingen sie nach 14 Tagen
zu Grunde. Auch aus den in nasse Erde ge-
machten Aussaaten waren sie nach einiger
Zeit verschwunden. Dass dieses Verschwin-
den mit einem Zugrundegehen identisch war,
schliesse ich aus dem Umstande, dass die
gleichzeitig in dieser Erde gezogenen Juncus-
pflänzchen nicht von dem Pilze befallen wur-
den. Ebensowenig zeigten sie irgend eine als
Keimung zu deutende Veränderung, wenn
ich sie auf die verschiedensten Theile von
Keimpflänzchen des J. bufonius brachte.

MER NUF-
“1 RE 14 dl

Botanzsche Zeitung, Jahrg KLIT.

C. Weber del CR Schmidt lith

377

Ueberhaupt habe ich mit meinen Infections-
versuchen kein Glück gehabt, obwohl ich die
verschiedensten Bodenarten anwandte,. in
denen J. bufonius vorkommt und diese den
verschiedenartigsten Feuchtigkeitsgraden aus-
setzte. Selbst Pflanzen, die ich in einer mit
unverletzten Knöllchen förmlich gespickten
Erde zog, zeigten späterhin keine Spur des
Parasiten. Es war mir offenbar trotz mannig-
fach variirter Versuche nicht gelungen, die
für die Weiterentwickelung des Pilzes erfor-
derlichen Bedingungen herzustellen.

So lückenhaft die vorliegenden Thatsachen
noch sind, so genügen sie doch, den Leser zu
überzeugen, dass man es hier mit einer eigen-
thümlichen Gattung der Ustilagineen zu thun
habe. Das endophyt lebende Mycel, die Ent-
stehung der Sporen innerhalb der Nährpflanze,
der Modus des Entstehens selbst, das Schwin-
den des Mycels nach der Sporenreife und
endlich die Keimung der Sporen mittelst
Promycelien, an denen Sporidien abgeschnürt
werden, lässt diese Annahme als die derzeit
allein gerechtfertigte erscheinen!). Abwei-
chend von den bisher bekannt gewordenen
Ustilagineen ist im Wesentlichen: die hier
typisch vorhandene Mehrzahl der Promyce-
lien), der ausserordentlich geringe Durch-
messer derselben im Vergleich zu den grossen
Sporen und die schraubige Gestalt der
Sporidien.

Magnus hat den hier besprochenen Pilz
in die Gattung Schinzia gebracht, eine Gat-
tung, der noch ungemein viel Unklares an-
haftet. Nägeli°) schuf dieselbe für einen
eigenthümlichen, in den Wurzeln von Zrrs-
arten vorkommenden Pilz, den er Schinzia
cellulieola nannte. Woronin) stellte in sie
den Parasiten, der in den Wurzelanschwel-
lungen der Erlen vorkommt, als Schinzia Alni,
und Frank?) verfuhr ebenso mit den Para-

'; Man vergleiche hiermit das von Schroeter in
Bemerkungen und Beobachtungen über einige Usti-
lagineen (Cohn, Beiträge zur Biologie der Pflanzen.
Bd.II) 8.351 über die charakteristischen Merkmale
der Ustilagineen Gesagte.

2, Bekanntlich erscheinen gelegentlich auch bei der
Gattung Ustilago mehrere Keimschläuche. Einige sehr
schöne Beispiele hierfür hat Fischer von Waldheim
in »Beiträge zur Biologie u. Entwickelungsgeschichte
der Ustilagineen (Pringsh., Jahrb. f. w. Bot. Bd.VII)
auf Taf. Xl und XII bei U, Carbo und U. antherarum
abgebildet

#% Botanische Beiträge. Linnaea XV. 1842. p.279 ff.

# Möm. Acad, imp. des sc. de St. P£tersb. X. 1566,
Nr. 6,

# Ueber die Parasiten in den Wurzelanschwellun-
gen der Papilionaceen. Bot, Ztg. 1979. Nr. 24 u, 25.

378

siten im den Wurzelanschwellungen der
Papilionaceen, die er unter Schinzia legumino-
sarum zusammenfasste. Den Erlen- und den
Leguminosenpilz scheint Frank, so viel bis
jetzt über beide bekannt geworden ist, mit
Recht in einer Gattung vereint zu haben !).
Dagegen stellt Magnus ihre Verwandtschaft
mit Schinzia cellulicola entschieden in Abrede?).
Es ist hier nicht der Ort, diesen Streit zu
entscheiden. Wir werden indess gut thun,
zwischen Schinzie im Sinne Frank’s und
Schinzia im Sinne Nägeli’s zu entscheiden.
Mit der ersteren hat der hier betrachtete Pilz
nichts weiter gemein als den Umstand, dass
er gleich ihr in Wurzelanschwellungen vor-
kommt. Ihr wesentliches Merkmal’), die bald
mehr, bald minder reichlich vorhandenen
»Sprosszellchen«, fehlt ihm gänzlich, ganz
abgesehen davon, dass bei ihm unzweifelhafte
Sporen vorhanden sind).

Dagegen behauptet Magnus das Bestehen
einer Verwandtschaft zwischen Se2. cellulicola
Naeg. und unserem Pilze, ja ihre specifische
Verschiedenheit ist ihm sogar zweifelhaft. So
viel mir bekannt, ist Seh. cellulicola seit
Nägeli nicht näher untersucht worden. Ich
selbst hatte noch nicht die Gelegenheit, sie
in natura zu beobachten ; auf Grund der von
Nägeli gelieferten Beschreibung aber ver-
mag ich Herrn Prof. Magnus nicht bei-
zupflichten. Ich wage es nicht einmal, Sch.
cellulicola als eine Ustilaginee zu betrachten,
bevor nicht umfassendere Untersuchungen
die systematische Stellung dieses Pilzes klar
gelegt haben. Bis dies erfolgt ist, erlaube ich
mir für den Pilz in den Wurzelanschwellun-
gen von Juncus bufonius L. (und Cyperus
Slavescens L.) den Namen Entorrhiza vorzu-
schlagen und ihn als Entorrhiza eypericola
(Magnus) den Ustlagineen einzureihen.

Prenzlau, December 1883.

Erklärung der Abbildungen.

(Die eingeklammerten Ziffern geben die Vergrösserung un.)

Fig. 1 (3). Unterer Theil einer Juncuspflanze von
Eekbolsheim mit Wurzelanschwellungen.

1) 1. c. 8.397.

2) Verhandlungen des Botan. Vereins der Provinz
Brandenburg. Sitzungsbericht vom 27. Juni 1879.

3 Frank, |. c. 8.396.

4 Auch Frank erkannte dies und sprach schon
aufGrund der von Magnus gelieferten Beschreibung
die Vermuthung aus, Sch. cypericola wäre eine Usti-
laginee, Letzterer versicherte mir übrigens persönlich,
dass er von vornherein die nämliche Vermuthung
gehegt hätte.

Vergl. die Nachschrift zu
Frank’'s, 8.400.

dem eitirten Artikel

379

Fig.2 (3/2). Eine Wurzelanschwellung des Juncus
bufonius vom Hahlensee.

Fig.3—5 (Fig. 3u.4: 750, Fig. 5: 430). Parenchym-
zellen aus Wurzelanschwellungen, das Verhalten des
Myceliums zeigend. z Zellkern, % Hyphenknäuel,
h mit Cellulosescheiden versehene Mycelfäden, st Ste-
rigma, sp junge Spore.

Fig. 6 (1000). Stück einer Parenchymzelle mit der
einen, gegabelten Hälfte eines mit Cellulosescheide
umkleideten und zerrissenen Fadens. Man sieht den
Mycelfaden innerhalb der Scheide.

Fig. 7 (1000). Sporenträger mitSporen. Der Zusam-
menhang der unteren drei reifen und einer unreifen
Spore mit dem Faden ist in der Figur nicht sichtbar.

Fig. 8 (750). Verzweigter Sporenträger mit Sporen.
Bei a ganz junge Spore. Der Inhalt ist in der Zeich-
nung nicht angedeutet.

Fig.9 (750). Spore mit noch nicht fertigem (schwach
gelb gefärbtem), dreischichtigem Epispor. In dem
Plasma grosse Oeltropfen. Bei sö ein Stück des Trä-
gers, an dem die Spore entstand.

Fig. 10 (1000). Reife Spore.

Fig. 11-22 (Fig. 13, 19, 20, 21, 22 sind 430, Fig.11,
12, 14, 15, 16, 17, 18 dagegen 650 Mal vergrössert).
sp keimende Sporen mit Sporidien.

Die plasmaführenden Theile der Promycelfäden
sind dunkel gehalten. In dem plasmaleeren Theile des
Fadens (Fig. 17) ist bei g eine Querwand sichtbar.
Ebenso bei g in dem schräg nach unten gehenden
Faden derFig. 19.— Fig. 14 und 15 sind im optischen
Querschnitt gezeichnet und lassen den engen Durch-
tritt des Promycelfadens durch die beiden Schichten
des Epispor erkennen. Der zweite in Fig. 14 sichtbare
Faden hat seinen Ursprung auf der vom Beschauer
abgewandten Seite der Spore. — Fig.19 zeigt eine
Gabelung des Promycels. — In Fig. 11, 21 und 22
seitenständige, in Fig. 12, 14, 15, 17, 18, 20 endstän-
dige Sporidien. — In Fig. 17 erscheint die Sporidie
ungewöhnlich verlängert.

Fig. 23 (650). Abgefallene Sporidien mit stark licht-
brechenden Tröpfchenreihen im Inhalte,

Litteratur.

Eine Methode zur Analyse der Tur-
gorkraft. Von Dr. Hugo de Vries.
(Pringsheim’s Jahrbücher. Bd. XIV. Heft4.)
Verf. theilt in dieser Arbeit die Resultate seiner
Untersuchungen über den Antheil der verschiedenen
im Zellsaft gelösten Stoffe am Turgor der Pflanzen-
zellen mit. Dabei stiess Verf. auf die Frage nach der
relativen Affinität jener Stoffe zu Wasser in verdünn-
ten wässerigen Lösungen und bei gewöhnlicher Tem-
peratur. Die Lösung dieser physikalischen Frage wird
in der ersten Abtheilung der vorliegenden Arbeit

380

gegeben; sie wurde auf rein physiologischem Wege
gefunden und zwar nach dreierlei Methoden:

1. die vergleichende plasmolytische Methode,

2. die plasmolytische Transportmethode und

3. die Methode der Gewebespannung.

Jede Methode wird ausführlich beschrieben, die
Resultate in übersichtlichen Tabellen zusammenge-
stellt und die möglichen Fehlerquellen der Beobach-
tung discutirt und zu einem Minimum reducirt.

Nach den beiden ersteren Methoden wurde mikro-
skopisch untersucht, in welcher Concentration ver-
schiedene gelöste Substanzen den Anfang der Plasmo-
lyse hervorrufen. Offenbar muss ihre wasseranziehende
Kraft in jenen Concentrationen dieselbe sein. Zu die-
sem Zwecke wurden immer aufs sorgfältigst gewählte
Stückchen Epidermis der Blätter von Cureuma rubri-
caulis und Tradescantia discolor oder der Blattstiel-
schuppen von Begonia manicata benutzt. Jede Ver-
bindung wurde mit Kalisalpeter verglichen und die
Concentration aufgesucht, welche die gleiche Anzieh-
ung zu Wasser hat wie eine Lösung, welche 0,1 Mole-
kül Salpeter, inGrammen ausgedrückt, in einem Liter
Wasser enthielt. Nach der ersteren Methode wurden
immer eine gewisse Anzahl Epidermisstückchen mit
einander verglichen. Einige wurden in verschieden
starken Lösungen des zu untersuchenden Salzes und
andere in Salpeterlösungen gebracht. Nach der zwei-
ten Methode aber wurde das nämliche Epidermis-
stückchen in eine schwach plasmolysirende Lösung
des zu studirenden Salzes gebracht und nachdem die
Protoplaste ihre Contraction beendet hatten, trans-
portirt in Salpeterlösungen verschiedener Concentra-
tion. Letztere wählte man so, dass voraussichtlich einige
stärker, andere schwächer Wasser anziehen als die
Lösung des anderen Körpers; ändert sich der Grad
derContraction beim Transporte nicht, so haben beide
Lösungen gleiche Anziehungskraft zu Wasser.

Die Methode der Gewebespannung benutzt der
Länge nach gespaltene Sprossgipfel, welche sich be-
kanntlich im Augenblick der Trennung nach aussen-
krümmen. In Wasser gebracht, wird die Krümmung
stärker, in concentrirten Salzlösungen schwächer; es
muss also für jedes Salz eine Concentration geben,
bei welcher sich die Krümmung nicht ändert. Auch
diese Lösungen haben offenbar gleiche Affinität.

Alle drei Methoden geben genau dieselben Resul-
tate. Berechnet man aus den Versuchen die Anzahl
Grammmoleküle im Liter der Lösungen von gleicher
wasseranziehender Kraft, so findet man Zahlen,
welche zu einander in dem einfachen Verhältniss
2:3:4:5 stehen. Wenn man die Affinität der oben
genannten Salpeterlösung zu 3 annimmt oder, was auf
dasselbe herauskommt, die Affinität einer Zehntelnor-
mallösung von Oxalsäure als Einheit wählt, so werden
die obigen Verhältnisszahlen zu Coefficienten, welche,

381

weil sie die Concentrationen der Lösungen verschie-
dener Stoffe ausdrücken, die dieselbe Affinität zu
Wasserhaben, alsisotonischeCoefficienten bezeich-
net werden. Die Concentration einer Salpeterlösung,
welche dieselbe Affinität zu Wasser hat, als eine
beliebige gegebene Lösung, wird ihr Salpeterwerth
genannt. Selbstverständlich geben die Coefficienten
auch die relative Grösse der Anziehung zu Wasser für
je ein Molekül der betreffenden Substanzen an.

Die isotonischen Coefficienten zeigen, wie soeben
schon bemerkt, bestimmte Gesetzmässigkeiten; so
haben zum Beispiel alle metallfreien organischen Ver-
bindungen denCoefficienten = 2, die Salze mit einem
Atom eines Alkalimetalles pro Molekül alle = 3, die
mit zwei Atomen alle = 4 und die mit drei alle = 5.

Aus diesen Zahlen erhellt, dass die Alkalimetalle
den isotonischen Coefficienten der Säuren für jedes
Atom im Molekül um Eins erhöhen. Bei den Erd-
alkalimetallen aber ist dieses nicht der Fall; hier ist
der Coefficient nur abhängig von der Anzahl der
Säuregruppen im Molekül. — Es verdient hier her-
vorgehoben zu werden, wie einige längst bekannte
Thatsachen mit diesen Befunden übereinstimmen:
Zeigt sich doch immer das Kalium in den jüngeren,
wachsenden Theilen der Pflanze, während es in den
älteren erwachsenen fast nicht mehr zu finden ist und
durch Caleium ersetzt wird. Ebenso finden sich in den
abgeworfenen Blättern nur geringe Mengen Kalium,
dessen die Pflanze für ihre Turgorkraft bedarf, wäh-
rend sie sehr reich an Calcium sind, welches zu die-
ser Zwecke keinen Nutzen hat.

Die Resultate des ersten Theiles der Abhandlung
werden vom Verf..in drei Gesetze zusammengefasst :

1. Die isotonischen Coefficienten haben für die
Glieder einer und derselben chemischen Gruppe
nahezu denselben Werth.

2. Die isotonischen Coefficienten der verschiedenen
chemischen Gruppen verhalten sich nahezu zu ein-
ander wie 2:3:4:5.

3. Jede Säure und jedes Metall hat in allen Verbin-
dungen denselben partiellen isotonischen Coefficien-
ten; der Coefficient eines Salzes ist gleich der Summe
dieser partiellen Coefficienten für die constituirenden
Bestandtheile.

Aus diesem letzten Gesetz kann man den höchst
wichtigen Schluss ziehen, dass bei kreuzweisen Um-
setzungen von Salzen in Lösungen sich die totale
Anziehung zu Wasser nicht ändert.

Dass die partiellen Coefficienten nicht gleiche
Grösse haben können wie die Coefficienten der freien
Basen und Säuren, geht schon deutlich ausden Eigen-
schaften der Erdalkalimetalle hervor.

Zum Schluss sei hier noch hervorgehoben, dass die
isotonischen Coefficienten mit den Befunden de Cop-
pets und Raoult’s bezüglich der molekularen

382

Gefrierpunktserniedrigungen, welche offenbar von
denselben Gesetzen beherrscht werden, in befriedigen-
der Weise übereinstimmen. Auch mit anderen der-
gleichen physikalischen Erscheinungen dürfte eine
ebenso befriedigende Uebereinstimmung zu erwarten
sein.

Die im ersten Theil der Abhandlung niedergelegten
Resultate finden im zweiten Theile ihre Anwendung
auf die Analyse der Turgorkraft. Es ist klar, dass
dazu die quantitative chemische Zusammensetzung des
Zellsaftes ganz und gar bekannt sein muss, sowie die
“Anziehung der einzelnen im Zellsaft gelösten Bestand-
theile zu Wasser. Wäre die chemische Analyse eines
Pflanzensaftes eine ganz vollständige, so wären diese
beiden Factoren genügend, weil das aber wohl niemals
der Fall (es bleiben immer einige nicht näher bekannte
Stoffe übrig), so muss man dazu die totale Turgorkraft
des Zellsaftes bestimmen.

Die Anziehung der einzelnen im Zellsaft gelösten
Substanzen zu Wasser ist aus Obigem bekannt; die
totale Turgorkraft wurde gefunden durch Ermittelung
des Salpeterwerthes des ausgepressten Zellsaftes und
dies immer nach der vergleichenden plasmolytischen
Methode. Um zu diesem Zwecke nicht zu grosser Men-
gen Flüssigkeit zu bedürfen, wurden die Säfte immer
vermischt mit Salpeterlösungen bekannter Concen-
tration und nachher aus den Befunden der Salpeter-
werth des untersuchten Saftes berechnet. Die quan-
titative chemische Zusammensetzung des Zellsaftes
wurde immer im ausgepressten Pflanzensafte titri-
metrisch bestimmt. Diese Methode hat den wichtigen
Vorzug, dass dieAnalyse dadurch erheblich abgekürzt
werden kann. Denn aus den mitgetheilten Gesetzen
geht hervor, dass man verwandte Körper nicht zu
trennen braucht, weil sie immer gleichen Antheil an
der Turgorkraft liefern. Dem entsprechend wurden
Kalium, Natrium etc. als Kalium berechnet, ebenso
Caleium und Magnesium zusammengenommen etc.
Wie bei allen anderen Versuchsreihen werden auch
hier die Fehlerquellen ausführlich diseutirt und be-
seitigt, ein Beispiel gegeben und endlich die Salpeter-
werthe einer Anzahl Pflanzensäfte in einer Tabelle
übersichtlich zusammengestellt.

Aus diesen Werthen lassen sich noch andere wich-
tige Factoren berechnen; nämlich die Grösse der
osmotischen Druckkraft des Zellsaftes, wenn sie für
eine Lösung eines beliebigen Stoffes bekannt ist. Für
eine Salpeterlösung von 0,1 Aeq. berechnet findet man
ungefähr 3 Atm., was für verschiedene Säfte eine
Druckkraft von 33 bis 9 Atm. gibt.

Natürlich ergaben sich nebenbei noch eine Menge
wichtige Resultate, die hier aber nicht alle mitgetheilt
werden können. Zweck aber der Arbeit war, fest-
zustellen, wie gross der Antheil der wichtigsten
Bestandtheile des Zellsaftes an der Turgorkraft ist.

383

Von einigen Pflanzentheilen theilt Verf. die Analyse
der Turgorkraft mit, von welchen ich hier die, welche
das Mark desBlattstieles von Rheum hybridum behan-
delt, folgen lasse:

Bestandtheile des Zellsaftes. en
Kalium der organischen Salze. . . . . 5,9
Oxalsäure (freie und gebundene) . . . . 56,4
GlUCosese et ee ne 235
Kaliphosphat SDR: 3,2

Summe 89,1.

Weil Verf. aber selbst diesen Punkt in dieser Zeit-
schrift schon ausführlich behandelt hat, so verweise
ich für weitere Auskunft über die Resultate nach der
Bot. Ztg. 1883. 41. Jahrg. Nr. 51. Wakker.

Neue Litteratur.

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Nr.5. F.Arnold, Die Lichenen des fränkischen
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Grassmann, Die Septaldrüsen. Ihre Verbreitung,
Entstehung und Verrichtung. — Nr.8. P. Grass-
mann, Die Septaldrüsen etc. (Schluss). —P.Blenk,
Ueber die durchsichtigen Punkte in den Blättern
(Forts.). — Nr.9. F.Arnold, Die Lichenen des
fränkischen Jura (Forts... — P. F. Reinsch,
Beobachtung von Bakterien und einzelligen Algen
auf der Oberfläche der kursirenden Geldmünzen.
— Nr.10. J. Forssell, Lich. Unters. (Schluss). —
Nr.11. A. Winkler, Die Keimpflanze des Zsopyrum
thalietroidesL.— P.Schulz, Anatomische Studien
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W.Nylander, Lichenes novi e Freto Behringiü.
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et Semele. — H. Loret, Note sur le Papaver Rou-
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Cocardas, Sur le Penieillium ferment dans les
eaux destill&es. — L. Morot, Note sur lanatomie
des Basellac&es. — M. Vuillemin, Remarques sur
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— van Tieghem, Sur la situation de l’appareil
secreteur dans la racine des Composees. — G.
Bonnier et L. Mangin, Sur les changes gazeux
entre les Lichens et l’atmosphere. —MlleLeblois,
Sur le röle du latex dans les Composees. — M. G.
Rouy, Additions a la flore de France. — O. Lig-
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Revue scientifique. Nr. 17. 26. Avril 1884. L.Crie, Les

plantes exotiques ä l’Exposition d’Amsterdam.

Revue des eaux et forets. Nr. 4. Avril 1884. Andre

Thiel, Achat, recolte et preparation des graines
resineuses employ£es par l’administration des forets
(suite).

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42. Jahrgang.

Nr. 25.

20. Juni 1884.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: R. Göthe, Zum Krebs der Apfelbäume. — E. Zacharias, Erwiderung. — A. Hansen,
Berichtigung. — Litt.: H.Klebahn, Die Rindenporen. — L. Motelay et Vendrye&s, Monographie
des Isoeteae. — J. Vesque, I. Sur les causes et sur les limites des variations etc. II. L’espece veg£tale con-
sideree au point de vue de l’anatomie compar&e. III. Contributions & l’histologie systematique de la feuille
des Caryophyllinees ete. — Sammlung. — Personalnachricht. — Neue Litteratur.

Zum Krebs der Apfelbäume.
Von

R. Göthe.
Hierzu Tafel V.

In Nr.23 des vorigen Jahrganges der Bot.
Ztg. hat Dr. Sorauer meine kleine Schrift
über die Frostschäden der Obstbäume und
ihre Verhütung recensirt und die sich bietende
Gelegenheit benutzt, um sich gegen die von
mir aufgestellte Behauptung zu wenden, dass
Krebs und Brand eins seien und durch die-
selbe Ursache hervorgerufen würden. Wenn
ich bis heute eine Antwort auf Sorauer’s
Auseinandersetzungen schuldig geblieben bin,
so geschah dies lediglich in der Absicht,
damit bis zum Winter zu warten, um zuvor
eine grössere Zahl krebskranker Bäume in
unbelaubtem Zustande und an verschiedenen
Orten einer nochmaligen gründlichen Prüfung
unterziehen zu können.

Vor Allem möchte ich Sorauer darauf
aufmerksam machen, dass sein »Brand«, sich
äussernd im Absterben grösserer Rinden-
flächen und Auftrocknen derselben auf den
Holzkörper, nicht der Brand der Obstzüchter
ist, die darunter die Anfangsstadien des
Krebses und seine weitere Entwickelung zu
offenen Wunden mit blossliegendem Holze
verstehen. Ich stütze mich mit dieser Behaup-
tung auf das, was ich an Aeusserungen über
diesen Gegenstand im Laufe einer nun 25jäh-
rigen obstbaulichen Praxis an den verschie-
densten Orten gehört habe. Ich stütze mich
aber auch auf die Fach-Litteratur, die, soweit
sie mir zugänglich ist, mit grosser Einstim-
migkeit hervorhebt, dass Brand und Krebs
sehr ähnlich seien und oft mit einander ver-
wechselt würden. Sorauer’s »Brand«, der
nur die Rinde betrifft und mit dem Holze
nichts zu thun hat, mit dem Krebs zu ver-
wechseln, dürfte dem Laien fern liegen.

Was Sorauer schlechtweg als »Brand«
bezeichnet, nenne ich in Uebereinstimmung
mit Hartig »Rindenbrand« wie er in
Folge anhaltender nachtheiliger Sonnenbe-
strahlung der Rinde oder nach hiesigen Be-
obachtungen durch die schädliche Einwirkung
der Gänge einer Borkenkäfer-Larve hervorge-
rufen wird. Diese Erscheinung zeigt sich vor-
zugsweise an Birnbäumen. Ich verstehe unter
Brand in Uebereinstimmung mit der Praxis
die Anfänge des Krebses an Apfelbäumen
und insbesondere die bereits umfangreichen
offenen Wunden mit blossliegendem, manch-
mal nassfaulem Holze, wie sie an älteren
Aesten vorkommen. In diesem Sinne habe
ich gesagt, dass Brand und Krebs eins seien
und im Bericht über den Pomologen-Congress
in Würzburg, um den Verwechselungen ein
Ende zu machen und Klarheit in die ver-
schiedenen Bezeichnungen zu bringen, den
offenen Krebswunden den Namen »bran-
diger Krebs« gegeben und die geschlosse-
nen Wunden »knolliger Krebs« genannt.

Sorauer zieht nun auch den Zusammen-
hang zwischen beiden Wundformen in Zwei-
fel und meint, wenn ich ihn recht verstehe,
nicht eher daran glauben zu können, als bis
die Krebsknollen künstlich gezogen worden
seien. Dass letzteres nicht nöthig ist, weil
sich in der Natur die Uebergänge vom bran-
digen zum knolligen Krebs in allen nur mög-
lichen Variationen beobachten lassen, davon
verschaffte ich mir, wie schon gesagt, in die-
sem Winter nochmals volle Ueberzeugung.
Ich nahm Veranlassung, in der hessischen
Pfalz bei Worms an mehreren Stellen, in der
Gegend von Mainz und Wiesbaden, bei Ingel-
heim, auf dem vorderen Hundsrück, bei
Schwalbach und im ganzen Rheingau an ver-
schiedenen Orten krebskranke Aepfelbäume
in sehr grosser Zahl zu besichtigen und
namentlich die Bäume auf der Geisenheimer

387

»Heide« eingehendst zu untersuchen. Als
Resultat ergab sich Folgendes: Ich consta-
tirte, wie auch schon früher, dass gewisse
Apfelsorten unabhängig von Boden und Lage
ganz krebsfrei sind, während andere sehr
stark vom Krebs zu leiden haben. Auf den
meisten Krebswunden liess sich da Neetria
ditissima nachweisen, mit Sicherheit auf bran-
digem Krebs und auf jungen Wunden. Die
krebskranken Bäume liessen sich in drei
Gruppen theilen, nämlich :

1)in Bäume, deren Wunden sämmtlich
offen waren, deren Wundränder sich stetig
vergrösserten und das Absterben der über-
stehenden Asttheile herbeiführten (brandiger
Krebs). Es waren dies entkräftete Individuen,
die sich ganz ersichtlich in schlechten Ernäh-
rungsverhältnissen befanden oder an den Fol-
gen von Pflanzungsfehlern litten ;

2) in Bäume, deren Wunden sich bereits
sämmtlich zu knolligen Auswüchsen geschlos-
sen hatten (knolliger Krebs) ;

3) in Bäume, auf denen beide Krankheits-
formen mit den verschiedenen Uebergängen
vertreten waren. Diese letzte Gruppe war die
bei weitem zahlreichste. Hier zeigte sich, dass
an den noch ganz oder beinahe aufrecht
stehenden und kräftige Holztriebe bildenden
jüngeren Aesten und Zweigen der Baumkro-
nen die offenen brandigen Wunden vor-
herrschten, während geschlossene knollige
Wunden vorwiegend an den seitlich stehen-
den oder bereits abwärts geneigten älteren
Baumtheilen auftraten, die keine oder nur
unbedeutende Holztriebe hatten. An einzel-
nen Aesten, deren Längenwachsthum ganz
aufgehört hatte, sah man nur noch Knollen
und gar keine offenen Wunden.

Es macht den Eindruck, als ob beim auf-

rechtstehenden Aste die zur Ueberwallung .

der vorhandenen Krebswunden nöthigen
Stoffe mangelten, weil sie zur Bildung von
Holztrieben gebraucht werden, während beim
wagerechten oder hängenden Aste, der ohne-
hin gewöhnlich Holztriebe nicht mehr erzeugt,
die disponiblen Stoffe zur Verheilung der
Wunden in hinreichender Menge zur Ver-
fügung stehen. Weiterhin scheint in den
Wunden des aufrechten jüngeren Astes der
eingedrungene Pilz noch sehr lebenskräftig
zu sein und der Ueberwallung zu widerstehen,
während er sich in den Wunden des wage-
recht gestellten und zugleich älteren Astes
nicht mehr mit gleicher Energie gegen die
Einschliessung wehrt.

383

Ich zählte an zwei Aesten eines und des-
selben Baumes 95 offene (brandige), 48 ge-
schlossene (knollige) und 59 Wunden, welche
die Uebergänge beider Wundformen in ein-
ander auf das Klarste zeigten. Zur grösseren
Deutlichkeit habe ich einige dieser Wunden
skizzirt (s. TafelV). 1° und 1P, 2% und 2», 3%
und 3’ stammen immer von einem und dem-
selben Zweige (a von jüngeren, b von älteren
Trieben), 4, 5, 6, 7 und S sollen den Ueber-
gang von der offenen zur geschlossenen Form
darstellen und zwar so, dass 4 eine im ersten
Stadium befindliche offene Wunde zeigt, 5
und 6 halboffene und 7 und S geschlossene
Wunden sind. Das Material zu diesen Zeich-
nungen stammt von einem und demselben
Baume, der nach oberflächlicher Zählung
mehr als 2000 Krebswunden hat.

Sollten darüber, dass die Knollen in der
That nichts weiter als überwallte Krebswun-
den sind, noch Zweifel herrschen, so braucht
man nur derartige Gebilde vertical und hori-
zontal durchzuschneiden. Fig. 9 ist eine solche
Knolle mit dem Längsschnitt 9°, x die ur-
sprüngliche offene Krebswunde, welche bei
fortwährender Gegenwirkung des noch in der
Wunde befindlichen Pilzes und unter dem
schädlichen Einflusse austretenden Saftes und
des eindringenden Regens sich nur ganz all-
mählich schliesst. (Ich fand in mehreren Knol-
len schwärzliche Flüssigkeit vor.) Fig. 10
stellt eine gleiche Knolle mit dem Quer-
schnitt 10° dar, welcher die Entstehung des
Gebildes deutlich genug zeigt.

Alle diese, auf ein so reiches und den ver-
schiedensten Gegenden entnommenes Mate-
terial gestützten Beobachtungen mussten mich
nur noch mehr von der Richtigkeit meiner
Ansicht überzeugen. Die echten Krebswun-
den—Knospe oder Aestchen als Mittelpunkt
und in mehr oder weniger concentrischen
Ringen um das Centrum abgestorbene Rinde,
sowie stark aufgeworfener Wundrand als
charakteristisches Merkmal — entstehen in
Folge der Einwirkung des Parasiten Neectria
ditissima Tul. Ob sich diese Wunden ver-
grössern und schliesslich das Absterben. des
darüber stehenden Asttheiles zur Folgehaben,
oder ob sie sich allmählich schliessen und
dabei unter Gegenwirkung der oben geschil-
derten Ursachen Knollen bilden, das hängt
ausser von der Eigenthümlichkeit der betref-
fenden Sorte und der Stellung der Aeste von
dem allgemeinen Befinden und den Ernäh-
rungs-Verhältnissen des befallenen Baumes

389

ab. Kräftigen Individuen gelingt es, den Ein-
dringling allmählich einzuschliessen und zu
unterdrücken, schwache schlecht ernährte
Bäume unterliegen nach und nach dem Pilze.
Es handelt sich also beim Krebs nur um einen
Kampf des Baumes mit dem Parasiten.

Etwas wesentlich anderes als Krebswunden
sind die durch Frost hervorgerufenen
Wunden, welche gar keine oder nur eine
mässige Anschwellung des Zweiges zur Folge
haben, sich nicht oder nur ausnahmsweise
vergrössern und normal gestaltete Ränder
bilden (gegenüber den wulstigen Rändern
der Krebswunden). Frostwunden überwallen,
wenn nicht andere Ursachen wie die Nectria
oder die Blutlaus hinzutreten, ganz so, wie
durch Schnitt oder sonstige Verletzung her-
vorgerufene Wunden. Ich glaube das auf
Grund der Beobachtungen sagen zu können,
die ich an unseren Sortimentsbäumen zu
machen leider nur all zu viel Gelegenheit
hatte. Es sind bereits eine grosse Zahl der im
harten Winter 18579—80 entstandenen Frost-
wunden überwallt, ohne dass irgend welche
erhebliche Anschwellung als äusseres Merk-
mal zurückgeblieben wäre. Frostrisse bil-
den eine Specialität der Frostwunden im
Allgemeinen: Sorauers »Frostbeulen«
und »Frostlappen« konnte ich noch nicht
beobachten und enthalte mich deswegen eines
Urtheiles.

Ich glaube annehmen zu sollen, dass auch
Sorauer auf Grund obiger Auseinander-
setzungen mit der Definition des Krebses und
dessen Theilung in brandigen und knolligen
Krebs einverstanden sein wird. Der »Brand«
kommt dadurch ganz in Wegfall und an seine
Stelle tritt die klarere Bezeichnung »Rinden-
brand«. Die durch den Frost erzeugten Wun-
den bilden eine Gruppe für sich; will man
allen Unklarheiten ein Ende machen, so kann
man die krebsähnlichen, durch die Blutlaus
hervorgerufenen Wunden »Blutlauskrebs«
nennen.

Erwiderung

E. Zacharias.

In einem Aufsatz über das Protoplasma
Bot. Ztg. 1584. Nr. 8) gelangt Löw zu dem
Ausspruch, dass das Plastin Rein ke’s nichts
weiter sei, als ein stark verunreinigter Eiweiss-
körper, dessen Schwerlöslichkeit in sehr ver-
dünnten Kali noch keineswegs zu einem

390

neuen Namen berechtige. In einem späteren
Aufsatze über den mikrochemischen Nach-
weis von Eiweissstoffen (Bot.Ztg.18S4. Nr.18)
legt sich Löw sodann die Frage vor, worauf
das Ausbleiben der von mir!) beschriebenen,
Eiweisskörpern zukommenden Blutlaugen-
salzreaction im Plastin beruhe, und findet,
dass auch im Plastin die Reaction eintritt,
wenn man dieses einer vorgängigen Behand-
lung mit Kalilauge unterwirft. Verf. schliesst
seinen Aufsatz mit den Worten: »Wenn man
auf Eiweissstoff in Zellen prüft, und erhält
nicht die gewünschte Reaction, so sollte man
meiner Meinung nach denn doch erst das
Ausbleiben der Reaction in vorhandenen
Hindernissen oder Mängeln des Verfahrens
suchen, statt den radicalen, mit sonstigen
Erfahrungen gänzlich in Widerspruch stehen-
den Schluss zu ziehen, das Protoplasma ent-
hielte keine Eiweisskörper.« Der Vorwurf,
der in diesen ermahnenden Worten liegt,
würde wohl unterblieben sein, wenn Löw
meine Arbeiten mit Aufmerksamkeit gelesen
hätte. Die Hindernisse für das Eintreten der
Blutlaugensalzreaction in dem Protoplasma
der untersuchten Zellen bestehen eben darin,
dass dieses Protoplasma im Wesentlichen aus
Plastin besteht, und das Plastin eine Sub-
stanz ist, welche sich in ihren Reactionen
von den Stoffen unterscheidet, die man als
Eiweissstoff zu bezeichnen pflegt. Diese That-
sache kann dadurch, dass Löw zeigt, wie
man aus dem Plastin Stoffe mit den Reactio-
nen der Eiweisskörper gewinnen kann, nicht
beseitigt werden. Allerdings scheint das Pla-
stin nach den Untersuchungen Löw’s den
Eiweisskörpern sehr nahe zu stehen, nichts
destoweniger bleibt es aber eine von jenen
zu unterscheidende Substanz, und hat als
solche von Reinke mit Recht einen beson-
deren Namen erhalten. Dass ich bei Verwen-
dung dieses Namens etwaige chemische Be-
ziehungen der betreffenden Substanz zu den
Eiweisskörpern nicht habe in Abrede stellen
wollen, ergibt sich aus meinen Arbeiten.
Den Schluss, »das Protoplasma enthielte
keine Eiweisskörper«, habe ich nicht gezogen,
wie das von Löw selbst aus meinem Aufsatz
über Eiweiss etc. angeführte-Citat beweist.

') Ueber Eiweiss, Nuclein und Plastin. Bot. Ztg.
1883, Nr, 13.

391

Berichtigung.
Von
Dr. A. Hansen.

Zu meiner Verwunderung sehe ich aus
einer Kritik Arthur Meyer’s, dass derselbe
sich in dem Irrthum befindet, meine Abhand-
lung über Sphärokrystalle, welche keine Ten-
denz verfolgt, als die spärlichen 'Thatsachen
über die genannten Bildungen zu vervoll-
ständigen, sei gegen Schimper’s Ansichten
über das Wachsthum der Stärkekörner gerich-
tet. Dass sich aus meinen Beobachtungen keine
vollständige Uebereinstimmung der Sphäro-
kıystalle mit den Stärkekörnern ergibt, ist
durchaus kein Angriff auf Schimper’s Theo-
rie, welche Meyer glaubt gegen mich ver-
theidigen zu müssen. Schimper hat zwar
die Stärkekörner mit den Sphärokrystallen
verglichen, aber in wohl überlegter und ganz
anderer Weise, als dies von Meyer bemerkt
worden zu sein scheint. Der Satz, die Stärke-
körner sind Sphärokrystalle, ist daher gar
nicht der Ausdruck für Schimper's Theorie,
sondern eine halb Schimper entlehnte Mei-
nung Meyer’s, die ich allerdings nicht be-
stätigen konnte. Die Stärkekörner brauchen
natürlich nicht in allen Punkten den Sphäro-
krystallen zu gleichen und können trotzdem
sowohl durch Apposition wachsen, als auch
die Structur besitzen, welcheSchimper ihnen
zuschreibt. Hätte ich die Absicht, die neuere
Ansicht über das Wachsthum der Stärkekör-
ner anzugreifen, so würde ich mich an den
einzigen Autor derselben, an Schimper,
gewendet haben. Es wird aber ja wohl noch
erlaubt sein, das Wort Stärkekörner zu ge-
brauchen und einige Vergleiche derselben
mit anderen Körpern anzustellen, ohne be-
fürchten zu müssen, von Herrn Arthur
Meyer mit einer Polemik überfallen - zu
werden.

Meine Angaben und Schlusssätze beziehen
sich selbstverständlich auf in Pflanzenzellen
hervorgerufene Sphärokrystalle und natürlich
nur auf meine eigenen Beobachtungen; ich
bin daher unverantwortlich dafür, ob diese
Bemerkungen auch für dasjenige passen, was
Meyer an krystallisirenden Zuckerlösungen
beobachtet hat. Dass auch Sphärokrystalle
denkbar sınd, welche wachsen, habe ich 8.119
meiner Abhandlung so deutlich begründet,
dass Meyer’s ganze Polemik völlig hinfällig
1st.

Würzburg, 27. Mai 1884.

392

Litteratur.

Die Rindenporen. Ein Beitrag zur Kennt-
niss des Baues und Function der Lenti-
cellen und der analogen Rindenbildungen.
Von Dr. H. Klebahn.

(Jenaische Zeitschrift f. Naturwissenschaft. Bd. XVII.
N. Folge. X.Bd. Vorläufige Mittheilung hierüber:
Berichte der deutschen bot. Ges. Bd.I. 8. 113.)

Der Verf. unterwirft zunächst die verschiedenen
Zellschichten der Lenticellen einer erneuten anato-
mischen und mikrochemischen Untersuchung und
findet, dass die von Stahl sogenannten losen Füll-
zellen nicht verkorkt sind, sondern in den meisten
Fällen Cellulosemembranen, in einigen verholzte Zell-
wände besitzen. Diejenigen Zellen dagegen, die die
Zwischenstreifen und die Verschlussschicht bilden,
sind verkorkt und Verf. weist an ihnen sämmtliche für
echte Korkzellen typische Lamellen nach. Die Bezeich-
nung Verschlussschicht ist nach des Verf. Unter-
suchung nicht zutreffend, weil die Zellen dieser
Schicht stets radial verlaufende Intercellularräume
zwischen sich lassen, so dass diese Schicht also keinen
Verschluss bewirkt. Die Eigenschaften der Zellen der
Verschlussschicht und der der Zwischenstreifen sind
vielmehr ganz dieselben, so dass kein Grund mehr
vorliegt, diese Namen beizubehalten, und der Verf.
schlägt vor, den Namen »Porenkork« für diese Zellen
einzuführen, als eine Art von Kork mit Intercellular-
räumen. Die bisher sogenannten Füllzellen bezeichnet
Verf. als Choriphelloid. Nach ihrem Bau unterschei-
det der Verf. Lenticellen, die nur aus Porenkork und
solche, die aus Porenkork und Choriphelloid bestehen.
In den Lenticellen der letzteren Gruppe werden ent-
weder während eines Sommers mehrere Schichten
Choriphelloid wechsellagernd mit Porenkork gebildet
oder (‚Salix) dieser Wechsel findet nur ein Mal statt,
indem nur im Frühjahr eine Schicht Choriphelloid
gebildet wird.

Gelegentlich der Besprechung der Lenticellen von
Knollen, Wurzeln und Blattstielen bemerkt Verf.,
dass er in den Korkschichten der Lenticellen der
Luftwurzeln von Philodendron pertusum keine Inter-
cellularräume hat nachweisen können, so dass diese
Korkschichten also wirklich zu verschliessen scheinen.

Die anatomisch begründete Ansicht, dass die letzte
im Herbst gebildete Korkschicht nicht, wie Stahl
will, einen festen Verschluss im Winter bewirkt, sucht
der Verf. weiterhin durch physiologische Versuche zu
beweisen. Er wiederholt zu diesem Ende die Druck-
versuche, die schon Stahl anstellte und findet, dass
die Lenticellen auch im Winter für Luft unschwer
durchlässig sind; nur bei einem Theil der untersuch-
ten Zweige waren die Lenticellen im Sommer leichter
durchlässig als im Winter. Diese Methode ist jedoch

393

nach des Verf. Ansicht mit Fehlern behaftet und er
stellt deshalb weitere Diffusionsversuche mit Kohlen-
säure an, aufderen etwas unklar beschriebene Anord-
nung Ref. nicht eingeht. Die mit verklebten und
offenen Lenticellen angestellten Parallelversuche zei-
gen auffallend geringe Differenzen in der durch-
gegangenen Kohlensäuremenge und der Verf. lässt es
dahingestellt, ob in diesen Versuchen mit verklebten
Lenticellen die Kohlensäure durch das Periderm
gegangen, oder ob der Verschluss nicht luftdicht
gelungen sei. Ref. ist Letzteres sehr wahrscheinlich,
zumal da Verf. weiter unten bei anderer Gelegenheit
zum Beweise der Schwierigkeit der Herstellung eines
luftdichten Verschlusses selbst anführt, dass an seinen
mit Wachs an der Schnittfläche verschlossenen Zwei-
gen Methylgrünlösung zwischen Rinde und Wachs
capillar hindurchgegangen sei.

Demnach scheint dem Ref. gegen die Diffusions-
versuche des Verf. mehr einzuwenden zu sein, als
gegen die vom Verf. für unsicher erklärten Druck-
versuche.

Weiter findet der Verf. dann auch in den zuerst
von Haberlandt angestellten und von ihm wieder-
holten Transpirationsyersuchen mit Lenticellen tra-
genden Zweigen Beweise dafür, dass die Lenticellen
auch im Winter wegsam sind, und zwar sind manche
Lenticellen im Sommer viel, manche wenig, manche
gar nicht durchlässiger, als im Winter. Dass dagegen
die Lenticellen für tropfbares Wasser undurchlässig
sind, folgert Verf. aus Versuchen mit erhitzten und in
Methylgrünlösung gelegten Zweigen, in deren Lenti-
cellen sich nachher mikroskopisch keine Grünfärbung
nachweisen liess; Verf. findet diese Eigenschaft für
die Lenticellen bei Regenwetter sehr wichtig, jedoch
glaubt der Ref., dass diese Versuche nicht absolut
beweisend sind, da bekanntlich Farbstoffe in Capilla-
ren viel langsamer und schwieriger steigen, als Was-
ser; auch dass noch nach dieser Behandlung sich
Luft in den Intercellularen fand, beweist nicht viel
mehr, denn der Verf. bemerkt z.B. bei Aesculus, dass
durch die äusserste schon sehr gelockerte Porenkork-
schicht grüne Lösung eingedrungen war und die
nächsten Choriphelloidschichten gefärbt hatte: »trotz-
dem war in den Intercellularen zwischen denselben
noch Luft.«

Auf die Darlegung der Zweckmässigkeit der Ein-
richtung der Lenticellen kann wohl füglich hier ver-
zicehtet werden, dagegen sei noch kurz bemerkt, wie
nach des Verf. Untersuchung an lenticellenfreien
Holzgewächsen diese Organe ersetzt sind.

Verf. unterscheidet in dieser Beziehung unter den
von ihm untersuchten Gewächsen drei Typen. Bei den
Gewächsen des ersten Typus (Vitis, Clematis etc.)
lassen sich die luftführenden Räume in den Mark-
strahlen auch durch das Periderm hindurch verfolgen,

394

während bei Taxus und Tecoma nur streng locali-
sirte Platten von Porenkork mit Intercellularen im
Periderm vorhanden sind. Bei Pinus silvestris, Deutzia
scabra und einigen anderen fand der Verf. überhaupt
keine Durchbrechung der Korklagen. A.Koch.

Monographie des Iso&äteae. Par L.

Motelay et Vendryes.

(Actes de la Societe Linneenne de Bordeaux. T. VI.
1882. p. 309—404.)

Trotz der kürzlich erschienenen Synopsis der
Tsoötesarten von Baker glaubten die Verfasser ihre
Arbeit nicht zurückhalten zu sollen, da dieselbe auf
das überaus reichliche Material Durieu’s und Zeich-
nungen, die unter dessen Leitung angefertigt wurden,
sich gründet. Sie theilen die Gattung in zwei Grup-
pen: Agquwaticae und Terrestres, erstere mit drei
Unterabtheilungen: Submersae, Palustres und Am-
phibiae. Um die Diagnosen beurtheilen zu können,
fehlt es dem Ref. an hinreichender Kenntniss der
Systematik dieser Gattung; die zehn Tafeln enthalten
ausser einigen Habitusbildern anscheinend sorgfältig
ausgeführte Abbildungen der Sporen der verschie-
denen Arten, ein Unternehmen, dem Ref. angesichts
der ihm bei den übrigen Pferidophyten bekannten
charakteristischen Eigenthümlichkeiten der Sporen-
structur nur seine Anerkennung zollen kann. Erstaunt
und zugleich erheitert war aber Ref. über die geogra-
phischen Kenntnisse der Verfasser; die »Localität«:
Körnicke pres Saint Pötersbourg ist wenigstens
noch entschuldbar; aber den Titi-See nach Pommern
und den Bayrischen Wald an den Lago Maggiore zu
verlegen, hätte denHerren doch nicht passiren sollen.

K. Prantl.

I. Sur les causes et sur les limites
des variations de structure des vege-
taux. Par J. Vesque.

(Annales Agronomiques. T.IX—32.)

II. L’espece vegetale considerce au
point de vue de l’anatomie com-
paree. Par J. Vesque.

(Annales des Sciences nat. 6. Serie. T. 13.)

III. Contributions a Thistologie syste-
matique de la feuille des Caryo-
phyllinees, pr&cedees de remar-
ques complementaires sur l’impor-
tance des caracteres anatomiques
en botanie descriptive. Par J.Vesque.

(Annalen des Sciences nat. 6. Ser. T. 15.)

In den vorliegenden Schriften berichtet der Verf. über

eine Reihe anatomischer und physiologischer Unter-

suchungen, denen er sich gewidmet, um die Fragen

395

zu entscheiden: Durch welche Mittel passen die
Pflanzen sich äusseren Einflüssen an und wie weit geht
diese Anpassung; zwei Fragen, so alt fast wie die
wissenschaftliche Botanik, so wichtig, dass werthvolle
Beiträge zu ihrer Beantwortung nur von einer ernsten,
gewissenhaften Bearbeitung zu erwarten sind. Unter-
werfen wir die Vesque’schen Schriften einer sorg-
fältigen Prüfung, so empfinden wir vielfach einen
Mangel an Gründlichkeit und Exactheit der Versuchs-
anstellung, einen Mangel ferner an vorurtheilsfreier
Deutung des Beobachteten; als Ersatz für diese man-
gelnden Grundbedingungen einer erfolgreichen For-
schung werden dem Leser in gewandter Darstellung
Versprechungen, weitgehende, aber unerwiesene Fol-
gerungen geboten. Die kurze Beurtheilung derartiger
Arbeiten ist schwierig oder leicht; schwierig, wenn
man auf die einzelnen Experimente, auf die einzelnen
aus diesen gezogenen Oonsequenzen eingehen wollte;
es wäre dann nöthig, ähnliche Versuchsreihen anzu-
stellen, um durch dieselben die grosse Zahl der von
vornherein sehr zweifelhaft erscheinenden Entwicke-
lungen des Verf. zu prüfen; leicht ist sie dagegen,
wenn der Beurtheiler sich begnügt, nur das Ganze ins
Auge zu fassen, seine Meinung zu äussern nur über
die allgemeine Behandlungsweise der vorliegenden
Fragen und sich nicht dabei auf einzelne Gegenver-
suche stützt, sondern auf ein gewisses, ich möchte
sagen, durch eigene Beobachtungen erworbenes phy-
siologisches Taktgefühl. Von diesem letztgenannten
Standpunkte aus erscheint es mir verwerflich, wenn
von Vesque aus Versuchen, die weder in genü-
gender Zahl noch mit ausreichender Umsicht ange-
stellt worden sind, weitgehende Folgerungen gezogen
werden, wenn aus zweifelhaften Versuchsergebnissen
Gesetze abgeleitet werden, die eben dieses ihres
Ursprungs wegen selten Anspruch auf absolute Rich-
tigkeit machen können. Wir sind trotz aller umfang-
reichen Betrachtungen und an sich interessanten
Erörterungen durch die Vesque’schen Arbeiten nicht
viel weiter gekommen in unserer Erkenntniss, der
Glaube aber an die Exactheit physiologischer Experi-
mente wird auf diese Weise sicher nicht gestärkt.

In der ersten der genannten Schriften sucht der
Verf. zunächst die mechanische Ursache zu ermitteln:

a. für die Bildung der Palissadenzellen,

b. für die Entstehung der Undulationen an den
Seitenwänden der Epidermiszellen,

c. für die Erzeugung des Schwammparenchyms der
Blätter,

d. für die Production der Haare,

e. für die der Spaltöffnungen,

f. für die Erscheinung des Etiolements und

g. für die des Fleischigwerdens der Blätter,
und gelangt zu folgenden Annahmen :

Die Palissadenzellen entwickeln sich unter dem

396

Einfluss der Transpiration; sie sind von grossem
Nutzen für die CO,-Zersetzung.

Die Transpiration ist in gleicher Weise die erste
Ursache für die Undulationen der Seitenwände der
Epidermiszellen.

Die Haare vermehren und verlängern sich in trock-
ner Luft und heller Beleuchtung; es gelingt jedoch
nicht, auf völlig glatten Pflanzen Haarentwickelung
zu veranlassen; bei diesen machen sich dieselben Ein-
flüsse durch Verdickung der Outicula geltend.

Die Anlage der Spaltöffnungen hängt in erster
Linie von einer erblichen Gewohnheit ab, aber diese
Gewohnheit wird durch die Transpiration ausgelöst.
Die Zahl der Spaltöffnungen hängt von der Tran-
spiration ab.

Der Grad der Ausbildung der Intercellularräume ist
eine Function der Transpirationsgrösse. Die Inter-
cellularräume sind um so grösser, je schwächer die
Transpiration, wodurch eine Selbstregulation der
Transpiration geschaffen wird.

Das Etiolement ist Folge einer übermässigen Ver-
minderung der Transpiration.

Das Fleischigwerden der Pflanzen rührt her, ein-
mal von einer gesteigerten Bodentemperatur, ferner
daher, dass abwechselnd concentrirte und verdünnte
Nährlösung den Boden durchtränken; es macht die
Pflanzen fähig, periodischer Trockenheit zu wider-
stehen.

Als Hauptergebniss stellt Verf. den Satz auf: Es
existirt kein nothwendiger Zusammenhang zwischen
dem physiologischen Nutzen eines durch äussere Ein-
flüsse abgeänderten Organes und der mechanischen
Ursache dieser Abänderung.

In der zweiten, umfangreichen Arbeit, die manches
Interessante enthält, soll die Verwerthbarkeit der
anatomischen Eigenschaften bei der systematischen
Eintheilung der Pflanzen dargelegt werden. Verf.
stellt sich zunächst die Frage, ob nicht durch genaue
Untersuchung der nur durch Anpassung an die Aus-
senwelt hervorgerufenen Merkmale genau das zu
ermitteln sei, was man als Artcharakter bezeichnet,
ob nicht die Arten der Systematiker häufig nur An-
passungsformen derselben Stammform vorstellen. Die
Merkmale, die der Pflanze sozusagen von der Um-
gebung aufgeprägt werden, nennt der Verf. ephar-
monische und unterscheidet sie streng von den Merk-
malen, welche unabhängig von der Anpassung an die
Umgebung sind, wie der Gefässbündelverlauf, die
Anzahl der in die Blätter austretenden Bündel, die
Blattstellung ete. Die Stammform umfasst alle die
Pflanzen, die von einander nur durch epharmonische
Merkmale abweichen. Warum aber werden zwei sich
nur durch epharmonische Merkmale unterscheidende
Pflanzenformen nicht identisch, wenn sie neben ein-
ander unter gleichen Verhältnissen kultivirt werden,

397

wie kommt es ferner, dass, wenn die Wirkungen des
Epharmonismus so schwache sind, dass überhaupt
epharmonische Differenzen erzeugt werden? Diese
Einwürfe macht sich der Verf. selbst und sucht sie in
seiner Art zu widerlegen ; aber sein Beweis ist eine
Scheinbegründung, ein petitio prineipii, durch die
man nicht befriedigt werden kann. Sein Beispiel von
der Waldpflanze (S.12), die ihren Habitus ungefähr
so wechselt, wie ein Schauspieler sein Costüm, deren
Blätter plötzlich centrale Struetur erhalten, fleischig
werden, sich mit Haaren bedecken, die selbst sich nur
in Folge äusserer Einflüsse Reseryemagazine, Knol-
len, Rhizome etc. anlegt, wird wohl wenig Beifall
finden; noch ein Schritt und Vesque züchtet vor
unseren Augen dünnblätterige Pflanzen mit Leichtig-
keit in sueculente um! Im nächsten Capitel unterzieht
Verf., nachdem er den Unterschied zwischen den der
Anpassung widerstehenden Merkmalen undden ephar-
monischen noch weiter erläutert hat, das Genus (ap-
paris einer Prüfung, verwirft die bisherige Eintheilung
desselben, da die Differenzen zwischen den Varietäten
oft systematisch schwerwiegender seien, als zwischen
den Arten, und legt eine von ihm nach rein anato-
mischen Verhältnissen aufgestellte Classification vor.
Was ist nach dem Gesagten eine Art? von den drei
aufgestellten Definitionen des Begriffes Art erscheint
dem Verf. nur die zulässig: die Art ist der Inbegriff
der Pflanzen einer Stammform, welche dieselben
epharmonischen Organe besitzen und sich unter ein-
ander nur durch die grössere oder geringere Ent-
wickelung jedes dieser Organe unterscheiden. Die
Eintheilung der Art beruht entweder auf dem Grad
der Entwickelung epharmonischer Organe oder stützt
sich auf phyletische, wenig wichtige Merkmale (Corol-
lenfärbung ete.).

In weitläufiger Betrachtung sucht der Verf. weiter
die Fragen zu beantworten: »durch welche Mittel
passt sich die Pflanze der Beleuchtung an, wodurch
schützt sie sich gegen zu starke Transpiration, wie
speichert sie Wasser in ihrem Körper auf und welche
mechanischen Elemente stützen die parenchymatischen
Gewebe des Blattes beim Welken.« In nicht weniger
als 17 Paragraphen macht uns Verf. mit seinen An-
sichten über diese Punkte bekannt; ich halte eine
derartige Zusammenfassung noch für verfrüht, so lange
wir bezüglich einer grossen Zahl specieller Vorgänge
noch im Dunklen sind,

Die durch die Anatomie des Blattes gewonnenen
Hauptmerkmale der Art sind

1. Gegenwart oder Abwesenheit der Krystalle über-
haupt oder in der Epidermis,

2. die Natur (nicht die Quantität) von Cuticular-
gebilden,

3. ein- oder mehrfache Epidermis,

4. Gegenwart oder Abwesenheit eines Hypoderms,

398

5. bifaciale oder centrale Structur des Mesophylis,

6. Gegenwart oder Abwesenheit von die Gefässe
begleitenden Sklerenchymbündeln,

7. Gegenwart oder Abwesenheit gefässartiger Be-
hälter,

8. Gegenwart oder Fehlen von dasMesophyll durch-
setzenden Fasern,

9. Vorhandensein oder Fehlen sklerotischer Zellen.

Unter Berücksichtigung dieser Punkte entwirft nun
Verf. am Schlusse der zweiten Schrift eine Monogra-
phie des Tribus der Cappareen (holzige Capparideen)
und in der dritten Arbeit, die ebenfalls bezweckt, die
Wichtigkeit der anatomischen Merkmale für die
Systematik darzulegen, nach der histologischen Be-
schaffenheit des Blattes ein System der Caryophyllinen,
welchen längere Erörterungen vorausgehen über
natürliche und künstliche Systeme, über die Anatomie
in ihrer Anwendung zur Unterscheidung von Gruppen
verschiedenen Werthes, über Merkmale von Familien
und Gattungen, über das relative Alter der Arten und
ihrer Unterabtheilungen, über den systematischen
Werth verschiedener anatomischer Merkmale (Haare,
Spaltöffnungen, innere Drüsen etc.).

Greife ich nun zur Illustration der Vesque’schen
Art zu untersuchen ein beliebiges Beispiel heraus.
Auf Seite 498 der ersten Arbeit berichtet Vesque
über einen Versuch, der darlegen soll, dass dunkle
Wärmestrahlen das Etiolement der Form (welches er
vom Etiolement der Farbe unterscheidet) verhindern
können, indem sie die Transpiration steigern; das
Etiolement der Form ist das Resultat ungenügender
Transpiration ! Ein einziger Doppelversuch wird mit-
getheilt; von jeder Versuchspflanze wird nur ein
Blatt gemessen, denn die anderen sind abgestorben
oder noch unentwickelt. Die Grösse der Blattfläche
wird durch ein Längen- und ein einziges Breiten-
maass festgestellt, denn wir lesen nur:

Blattstiel Blattfläche
._—_—
Länge Breite
Versuchspflanze a. 0,020M. 0,070M. 0,040M.

Versuchspflanze b
(dunklen Wärme-
strahlen ausgesetzt)

| 0,013M. 0,085M. 0,065M.

Diese Angaben sind denn doch zu dürftig, um
daraus etwas Sicheres folgern zu können.

Trotzdem nun die Blätter der Pflanze b infolge
gesteigerter Transpiration durch dunkle Wärmestrah-
len unter sonst denselben Verhältnissen, unter denen
die Blätter der Pflanze a Etiolement zeigen, nicht
etioliren, also die Blattflächen sich normal vergrössert
haben, sollen die Haare der Blätter von b dichter
stehen und länger sein als bei a, natürlich auch in

399

Folge gesteigerter Transpiration. Maasse für Länge
und Dichtheit der Haare werden nicht gegeben. Ich
bezweifle die Richtigkeit dieser Angaben. Die Haare
sind meist schon in der noch geschlossenen Knospe
angelegt; sie werden demnach später um so dichter
stehen, je weniger sie durch das Flächenwachsthum
des Blattes aus einander gerückt werden; es müssten
also hier die dunklen Wärmestrahlen eine Neubildung
an Haaren zwischen den schon in der Knospe ange-
legten hervorbringen, was ich bezweifle, da man ja
noch niemals auf glatten Blättern Haarbildung hat
veranlassen können, wie Verf. selbst anführt. Eher
räume ich die Möglichkeit der zweiten Beobachtung
ein, dass die Haare unter dem Einfluss dunkler
Wärmestrahlen sich mehr verlängern als ohne den-
selben. Aehnliches Gepräge zeigen die übrigen An-
gaben des Verf. Die Folgerungen, die Vesque aus
seinen Versuchen zieht, müssen jedenfalls mit grosser
Vorsicht aufgenommen werden und die Versuche
selbst bedürfen strenger Prüfung und kritischer
Sichtung. Kohl.

Sammlung.

Der durch seine Reisen im Oriente bekannte Herr
P. Sintenis wird im Laufe dieses Sommers im Auf-
trage des Unterzeichneten eine botanische Erforschung
der noch sehr wenig untersuchten Insel Puerto Rico
beginnen. Die Pflanzen, welche die Grundlage zu einer
Flora der Insel bilden sollen, werden die Centurie mit
30 4. berechnet. Bestellungen auf dieselben (Voraus-
bezahlungen sind nicht erwünscht) beliebe man an den
Unterzeichneten zu richten. Dr.J. Urban.

Schöneberg bei Berlin, Grunewaldstrasse 19.

Personalnachricht.

Prof. P.Ascherson in Berlin scheidet auf seinen
Wunsch am 1. Juli aus dem Amte als II. Custos am
Kgl. Botanischen Museum. Sein Nachfolger ist Dr.
CarlSchumann, bisher Lehrer am Realgymnasium
zum heiligen Geist in Breslau.

Neue Litteratur.

Botanisches Centralblatt. 1884. Nr. 6—12. Schimper,
Ueber Bau und Lebensweise der Epiphyten West-
indiens. — Nr.14. Liebenberg, Ueber den Ein-
fluss intermittirender Erwärmung auf die Keimung
von Samen. — Nr.16. Schindler, Zur Kenntniss
der Wurzelknöllchen der Papilionaceen. — Nr.17.
Ludwig, Fliegenbesuch von Molinia eoerulea. —
F. Baron von Mueller, Bemerkungen zu den
Regeln der Pflanzen-Benennungen. — Nr.18. H.
Schinz, Anatomisch-physiologische Untersuchung
gerösteter Maiskörner. — Nr.19. v. Borbäs,
Balanographische Kleinigkeiten. — Nr.20 und 21.
Saccardo, Conspectus generum Discomycetum
hucusque cognitorum.

Die landwirthschaftlichen Versuchsstationen. XXX. Bd.
Heft4. Fr. Nobbe, Untersuchungen über die

ui RE,

£ 400

Anzucht des Weinstockes aus Samen. —W.Knop,
Ueber Ernährungsverhältnisse des Zuckerrohrs. —
Id., Bereitung einer concentrirten Nährlösung für
Pflanzen. — G. Baumert, Untersuchungen über
den flüssigen Theil d. Alkaloide aus Zupinus luteus.

Sitzungsberichte der math.-physik. Classe der kgl. bayr.
Akademie der Wiss. zu München. 1884. Heft. L.
Radlkofer, Ueber dieZurückführung von Forch-
hammeria Liebm. zur Familie der Capparideen. —
Id., Ueber einige Capparzsarten.

The Journal of the Royal Agricultural Society of Eng-
land. Vol.XX. PartI. Nr.39. April1884. H.Ever-
shed, Improvement of the Plants of the Farm. —B.
Dyer, Some Field Experiments on the Growth of
Turnips, at Rusper, Horsham. — Earl Cathcart,
On the cultivated Potato.. — W. Carruthers,
Report on the Competition for Seed Wheat, 1883. —
A.Voelcker, Report on the Field and Feeding
Experiments at Woburn, conducted on behalf of the
Royal Agricultural Society of England during the
year 1883.

The Botanical Gazette. Vol.IX. Nr.5. May 1884. C.S.
Sargent, Botanical Papers of George Engelmann.
— ©. R. Barnes, Oceurrence of Cork between the
Annual Layers in the stem of Catalpa speciosa. —
General Notes: A new Aristida. — Fungi Hun-
garici. — The Pasque Flower. — American Forests.
— Variation and Human Interference. — Tribute
do Dr. Engelmann. — Collections from Porto Rico.

Bulletin of the Torrey botanical Club. 1884. Nr.1 and 2.
J. Schrenk, Notes on Tuckahoe. — F.L.Scrib-
ner, New North American grasses. — G. Vasey,
An new grass. — M. Underwood, The Pierido-
phyta of Litchfield Co. — G. Macloskie, The
involucre in Malvaceae.— S.Horner, Notes from
Massachusetts. — E. Giliett, Helonias bullata in
eultivation. — W.Bailey, Stipules in Onagraceae.
— Fr. Wolle, Freshwater Algae. — B.Ellis and
M. Everhart, New North American Fungi. —
H. Bailey jr., Concerning Abutilon. — L. Brit-
ton, Note on Juncus trifidus.

La Belgique horticole. Octobre—Decembre 1883. Note
sur le Oypripedium Spicerianum. — Bulletin des
nouvelles et de la bibliographie. — Notes sur les
decouvertes botaniques de M. Roezl en Amerique
(Suite et fin). — Description de l’Aphelandra Mar-
garitae.

Botaniska Notiser för är1884. Haeft3. S. Murbeck,
Tvenne för Skandinavien nya Zpzlobiumhybrider.
— Lärda sällskap: A. G. Nathorst, Om Trapa
natans L. hufvudsakligen angäende dess förekomst
inom Sverige. — G. Tiselius, Om Potamogeton
‚Jlabellatus Bab. — V.B. Wittrock, Om Spha-
celaria eirrhosa (Roth) Ag. ß. aegagropila Ag.

Berichtigung.

8.371 Z.10 von oben muss es statt »In den älteren,
hypertrophischen Theilen etc.« heissen »In
den älteren, nicht hypertrophischen.«

8.378 2.12 von oben lies »unterscheiden« statt
»entscheiden«.

8.379 Z.25 von oben muss es statt »sp keimende
Sporen mit Sporidien« heissen »keimende
Sporen mit Sporidien sp.«

Hierzu eine Beilage von Paul Parey in Berlin,
betr. L. Kny’s Botanische Wandtafeln.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

42. Jahrgang.

Nr. 26.

27. Juni 1884.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction:

A. de Bary. L. Just.

Ueber den Verlauf und dieEndigungen
der Siebröhren in den Blättern.
Von
A. Koch.

Hierzu Tafel VI.

Nachdem Th. Hartig dieSiebröhren zuerst
klar erkannt und in mehreren in den Jahren
1837 bis 1854 erschienenen Arbeiten !) be-
schrieben hatte, wurden die lange angezwei-
felten Resultate seiner Untersuchungen end-
lich von Mohl, Nägeli und Hanstein!)
bestätigt und vermehrt.

Gleich von vornherein war hierbei ausser
dem complieirten anatomischen Bau dieser
Organe die Frage nach der physiologischen
Function derselben der Gegenstand lebhafter
Discussion.

Mohl sprach zuerst die Ansicht aus, dass
der »absteigende Bildungssaft« seinen Weg
durch die Siebröhren nehme und Hanstein,
dessen zahlreiche Ringelungsversuche den
ersten experimentellen Anhalt zur Entschei-
dung dieser Frage lieferten, kam zu dem
Resultat, dass die Leitung der Bildungsstoffe
nur durch die Siebröhren bewerkstelligt
werde.

Dagegen führte Sachs?) an, dass in den
Siebröhren Stärke nur selten und in sehr
geringenQuantitäten vorkomme, während sie
in bestimmten parenchymatischen Zellschich-
ten in grosser Menge zu finden sei. Hiernach
leiten die Siebröhren nur die Eiweissstoffe
und das Parenchym die Kohlehydrate.

Durch jene Angabe von Sachs veranlasst,
unternahm darauf Briosi)eine Untersuchung
der Siebröhren zahlreicher Pflanzen auf Stärke
und fand diesen Körper in den genannten

!) Nähere Litteraturangabe siehe bei de Bary,
Vergl. Anatomie. 8.179.

2 Sachs, Experimentalphysiologie. 8. 381.

#, Briosi, Ueber allgemeines Vorkommen von
Stärke in den Siebröhren. Bot. Ztg. 1873.

Organen sehr verbreitet, wenn auch stets in
sehr kleinen Mengen.

Die anatomischen Ergebnisse der angeführ-
ten Arbeiten stellte sodann de Bary!) zuerst
zusammen und fügte dazu die Resultate zahl-
reicher eigener Untersuchungen. In dieser
kritischen Darstellung der bezüglich der Sieb-
röhren festgestellten Thatsachen wird zugleich
auf zahlreiche Lücken in der Kenntniss die-
ser Organe aufmerksam gemacht, unter an-
deren auch auf die Frage nach den Endigun-
gen der Siebröhren in den Blättern.

Seitdem sind diese Organe von verschie-
denen Seiten erneuten sehr gründlichen
Untersuchungen unterworfen worden.

Zunächst haben Wilhelm?) sowohl wie
Janczewski°) mit grossem Ertolge ihre
Aufmerksamkeit der Entwickelungsgeschichte
der Siebröhren gewidmet und ausserdem die
wechselnde Configuration des Inhaltes und
die Verbreitung des Callus ausführlich und
gründlich untersucht.

Besonders für die letztere merkwürdige
Substanz wurde das Interesse wachgerufen
erstens durch den Nachweis, dass der Callus
eine wichtige Rolle schon bei der ersten Ent-
stehung der Siebröhren spielt und zweitens
durch die von de Bary?) zuerst gemachte
und dann sowohl von Wilhelm als von
Janczewski bestätigte und erweiterte Be-
obachtung, dass die Siebröhren vieler Spross-
axen im Herbste durch Callus unwegsam ge-
macht werden, welcher im Frühjahr beim
Erwachen der Vegetationsthätigkeit wieder
verschwindet.

Die Kenntniss dieser Substanz wurde dann
von Russow) weiter gefördert, der ‚unter

!) Vergl. Anatomie.

2) Wilhelm, Beiträge zur Kenntniss des Siebröh-
Rena dicotyler Pflanzen. 1880.

3 Janczewski, Sur la structure des tubes cri
breux. Comptes rendus. T. UXXXVI. Nr. 4.

#, deBary, Vergl. Anatomie, 8.184.

5) KRussow, Verhalten der Oullusplatten gegen

403

Benutzung des schon von Wilhelm beobach-
teten Verhaltens des Callus gegen Anilin-
farbstoffe die Verbreitung desselben bei vielen
Pflanzen untersuchte.

Ganz neuerdings hat A. Fischer!) einen
Beitrag zur Siebröhrenlitteratur durch eine
Mittheilung geliefert, in der er die Resultate
einer erneuten Untersuchung der Siebröhren-
vertheilung im Stengel von Cucurbita PepoL.
bespricht.

Alle diese seit der Zusammenstellung der
über die Siebröhren bekannten Thatsachen
durch de Bary wiederum angestellten Unter-
suchungen beschäftigen sich nur mit den
weitesten Siebröhren des Stengels, die für
diese Beobachtungen die geeignetsten waren.

In der gesammten mir bekannt gewordenen
Litteratur findet sich also keine eingehendere
Untersuchung der Siebröhren in den Blättern;
die Resultate einiger mehr beiläufiger Be-
obachtungen stellt de Bary) mit folgenden
Worten zusammen.

»Deutlich charakterisirte Siebröhren sind
in den stärkeren Bündeln des Laubes, z. B.
denen der Blattnerven, allerdings vielfach
noch vorhanden; in den letzten Verzwei-
gungsordnungen findet man sie nicht mehr,
diese bestehen entweder nur aus Tracheen
oder aus solchen und sie begleitenden zarten,
gestreckten Zellen, von welchen die Sieb-
röhrenstructur nicht mehr erkennbar ist.«

»Wo und wie die Siebröhren aufhören und
endigen, ist bis jetzt nirgends deutlich unter-
schieden und verdient genauer untersucht zu
werden.«

Die Beantwortung dieser hiermit klar aus-
gesprochenen Frage scheint sowohl in Bezug
auf die Anatomie als hinsichtlich der Physio-
logie der Gefässbündel Interesse zu verdie-
nen. Nach de Bary’s Definition) werden
Gefässbündel die Stränge genannt, welche
wesentlich aus bestimmt geordneten Gruppen
von Tracheen und Siebröhren bestehen.

Es war daher die eben erwähnte Erfahrung,
dass die letzten Verzweigungsordnungen der
»Gefässbündel« in den Blättern keine Sieb-
röhren mehr enthalten, zu prüfen, um fest-
zustellen, wie weit die in den Blättern verlau-

Anilinblau und die Vertheilung derselben bei den
Gefässpflanzen. Neue dörptsche Ztg. 1881. Referat:
Bot. Ztg. 1881.

1) A. Fischer, Das Siebröhrensystem von Ceur-
bita. Vorläufige Mittheilung. Berichte d. d. bot. Ges.
1. Jahrg. Heft 6. 8.276.

2) Vergl. Anatomie. 8.386. II.

3) Ibid. 8.242 u. 328.

404

fenden Stränge noch als nach jener Definition
vollständige Gefässbündel bezeichnet werden
müssen. Zweitens war auch die Natur jener
zarten Zellen näher zu untersuchen, die, wie
oben angegeben, die letzten Zweige der
Stränge mit den Tracheen zusammen in vie-
len Fällen bilden. Drittens ist schon von ver-
schiedenen Seiten auf die Aehnlichkeit zwi-
schen Milchröhren und Siebröhren in Bezug
auf ihre Anordnung und physiologische
Function!) aufmerksam gemacht worden.

Von den Milchröhren ist bekannt, dass sie
sich in ihrem Verlaufe nicht an die Nachbar-
schaft der Tracheen binden, sondern oft selb-
ständige Bahnen verfolgen, besonders auch
in den Blättern ?2). Es scheint daher die Frage
gerechtfertigt, ob die Siebröhren den Milch-
röhren auch hierin ähnlich sind oder ob
erstere die Tracheen auch in den Blättern nie
verlassen.

Schliesslich schien die Kenntniss des Ver-
laufes der Siebröhren in den Blättern auch in
Beziehung auf die physiologische Function
dieser Organe von Interesse zu sein. Auf
Grund der bekannten mikrochemischen Re-
actionen ihres Inhaltes und auf Grund der
Ergebnisse der Ringelungsversuche gelten
die Siebröhren für die Leitungsbahnen der
Eiweissstoffe und die Siebplatten als eine
zweckmässige Einrichtung, um die Fortbewe-
gung dieser schwer diffundirenden Stoffe
möglichst zu erleichtern.

Dagegen sind bis jetzt nur wenig That-
sachen bekannt, die einen Schluss auf den
ersten Entstehungsort der Eiweissstoffe erlau-
ben. Sachs?°) macht es jedoch wahrschein-
lich, dass die Siebröhren selbst dafür zu hal-
ten seien. Er zeigt, wie die beiden zur Com-
position des Eiweissmoleküls nöthigen Clas-
sen von Körpern, die Kohlehydrate und die
Salze, die den Schwefel und den Stickstoff
liefern, in den Zellen der nächsten Umgebung
der Siebröhren stets vorhanden sind. Für die
Lieferung der Kohlehydrate nimmt er hierbei
die Stärkescheiden in Anspruch.

In demselben Sinne entstand so für eine
Untersuchung des Siebröhrenverlaufes in den
Blättern die Frage, ob sich vielleicht in ein-
zelnen Fällen eine besondere Annäherung der
Siebröhren an das Assimilationsparenchym
zeigen lasse.

Eine Beantwortung der von de Bary ge-

) deBary, Vergl. Anatomie. S. 208.
) Ibid. 8.447.
) Sachs, Vorlesungen. S. 392.

CS

wt

405

stellten Frage nach der Verbreitung der Sieb-
röhren in den Laubausbreitungen schien
demnach in mancherlei Beziehung von eini-
gem Interesse zu sein, und dieser Umstand
mag die Inangriffnahme einer darauf gerich-
teten Untersuchung rechtfertigen. Die Resul-
tate derselben sollen in Folgendem mitge-
theilt werden. 3

Allen Siebröhren-Untersuchungen hat von
Alters her stets die Familie der Oueurbitaceeen
das beste Material geliefert. Auch die Sieb-
röhren der Blätter waren bei den von mir
untersuchten Gattungen dieser Familie der
Beobachtung leichter zugänglich, während
bei Pflanzen aus anderen Familien sich die
Schwierigkeiten so häuften, dass es mir bis-
her leider nicht gelang, genauere Resultate in
Bezug auf diese zu erzielen.

Da die Siebröhren von Eeballium agreste
am Genauesten untersucht werden konnten,
so sei deren Beschreibung hier vorangestellt.

Es mag hier kurz daran erinnert werden,
dass die sämmtlichen Blattspurbündel aller
untersuchten Cueurbitaceen bicollateral ge-
baut sind.

Eeballium agreste.

Es war ein glücklicher Zufall, dass von
dieser Pflanze zuerst Blätter untersucht wur-
den, die der im freien Lande stehenden Pflanze
im November entnommen waren, denn die
Siebröhren derselben befanden sich in einem
Zustande, der der Beobachtung des Verlaufes
dieser Organe besonders günstig war und der
meines Wissens bisher noch nicht beschrie-
ben worden ist.

Aus den zahlreichen Arbeiten über Stengel-
siebröhren ist bekannt, dass den Platten in
den meisten Fällen ein mehr oder minder
hoher Pfropf eines sehr consistenten Schlei-
mes aufliegt, und zwar erfüllt diese Substanz
meist nur das eine Ende des Siebröhrenglie-
des, seltener beide. Das noch übrige Lumen
ist mit dünnflüssigem, durchsichtigem Inhalt
erfüllt.

Dagegen sind aber die

Siebröhren der

meisten Bündel jener herbstlichen Blätter
von Echallium, wie schon oberflächliche

Untersuchung lehrt, mit solehem Schleim so
vollkommen erfüllt, dass überhaupt kein mit
dünnflüssigem Inhalt erfülltes Lumen übrig
bleibt. Dieser Schleim gleicht nach dem äus-
seren Aussehen völlig dem in den Stengel-
siebröhren und zeigt auch alle bisher auf

406

letzteren angewendeten, mikrochemischen
Reactionen.

Die Siebröhren der Blattstiele und Stengel
des gleichen Materials enthielten dagegen nur
die längst bekannten, das Ende des Siebröh-
rengliedes erfüllenden Schleimpfröpfe. Wäh-
rend der Sommermonate und auch noch im
October sind die in Rede stehenden Organe
der Blätter von Beballium wenigstens in den
schwächeren Bündeln durchaus frei von
Schleim und nur mit wässerigem Inhalt
erfüllt. Nur die Siebröhren der stärkeren
Bündel zeigten zu dieser Zeit kleine Quan-
titäten Schleim aufden Siebplatten aufgelagert.

Obwohl mir die Gründe und die Bedeutung
der auffallenden Erscheinung, dass die Sieb-
röhren aus Blättern von Eedallium im Spät-
herbst) so grosse Schleimmengen enthalten,
noch völlig unbekannt sind, will ich doch
der Kürze wegen und mit Rücksicht darauf,
dass ich dies bisher nur im Spätherbst be-
obachtete, diesen Zustand der Siebröhren in
der Folge stets als den herbstlichen be-
zeichnen.

Um nun den Verlauf der Siebröhren über
grössere Strecken der mikroskopischen Be-
obachtung zugänglich zu machen, genügte
es, Stücke jener herbstlichen Blätter mit
Kalilauge zu behandeln und dann die Epi-
dermis zu entfernen. Bei dieser Behandlung
wird der Schleim der Siebröhren zu einer
glänzenden Masse; dem Drucke dieser quel-
lenden Substanz gibt die Wandung des Sieb-
röhrengliedes in der Richtung der Axe des
Rohres leichter nach, wie es scheint, als in
der dazu senkrechten Richtung. Da sich die
Siebröhre aber nicht ungehindert strecken
kann, biegt sie sich häufig unter dem Ein-
flusse der Kalilauge in Schlangenwindungen
hin und her. Die Parenchymzellen werden,
wie bekannt, bei dieser Behandlung, sehr
durchsichtig und der Verlauf der schleim-
erfüllten Siebröhren ist nun leicht zu schen.
Ehe wir aber zur Beschreibung desselben
übergehen, sei hier der Bündelverlauf im
Blatte der Cueurbitaceen und der wenigen
sonst noch kurz zu besprechenden Dicotyle-
donen kurz beschrieben. Die Gefässbündel
sind in den Blättern dieser Pflanzen nach dem
netzaderigen Typus angeordnet und diesen
beschreibt de Bary 2) wie folgt:

', Das in Rede stehende Material war der Pflanze
im November 1882 entnommen; im gleichen Monat
des folgenden Jahres fand ich dagegen nur wenige
Blattsiebröhren mit Schleim ganz erfüllt.

2) Vergl. Anatomie. 8.315.

407

»Bei dem netzaderigen Typus sind die ins
Blatt getretenen Bündel durch verschieden
hohe Ordnungen verzweigt und die Zweige
über die ganze Fläche ausgebreitet, nach ver-
schiedenen Seiten gerichtet und theils zu
polygonalen oder bogigen Netzmaschen ver-
bunden, theils frei innen oder peripherisch
endigend. Maschen höherer Ordnung sind in
die der niederen Ordnungen eingeschlossen.
Die randsichtigen Seiten sämmtlicher Ma-
schen bilden mit einander einen dem Rande
folgenden sympodialen Strang u. s. w. Die
innen frei endenden Bündel entspringen als
Zweige von den Seiten der Maschen und
hören in dem von diesen umschlossenen Felde,
oft nach abermaliger kurzer Verzweigung,
auf.«

In den stärkeren, in vorspringenden Rip-
pen verlaufenden Bündeln sind sehr zahl-
reiche Siebröhren enthalten, die sich in dem
erwähnten Herbstmaterial meist mit Schleim
ganz erfüllt erwiesen. Der Tracheentheil der
randläufigen starken Bündel endigt blind an
der Peripherie des Blattes, meist in Blatt-
zähnen. Die nähere Untersuchung lehrt, dass
die Siebröhren den Tracheentheil bis in das
peripherische Ende begleiten und ebenfalls
hier blinde Enden bilden, die auf gleicher
Höhe mit den Enden der Tracheidenreihen,
in die der Tracheentheil zuletzt gespalten ist,
stehen. Ein ebenso getreues Abbild des Tra-
cheenverlaufes boten die Siebröhren in den
zarten, randläufigen Bündeln. Die Tracheen-
theile der letzteren setzen an den des sym-
podialen Randstranges rechtwinklig an, ohne
darüber hinaus blinde, peripherische Enden
zu bilden. In gleicher Weise setzen die Sieb-
röhren der gegen den Rand laufenden zarten
Bündel an die des sympodialen Randstranges
rechtwinklig an.

In den inneren, zarten Bündelenden ist,
wie oben nach de Bary eitirt wurde, keine
Siebröhre mehr nachzuweisen. In einigen
Fällen habe ich dagegen an Flächenpräpara-
ten gesehen, dass in solchen inneren Enden
eine Siebröhre eine ganz kurze Strecke früher
als die Tracheidenreihe blind endigte, doch
scheint mir der häufigereFall der zu sein, dass
aus den die innersten Netzmaschen bildenden
Bündelchen keine Siebröhre in die letzten
blind endigenden Bündelzweige eintritt, dass
also die Siebröhren meist keine blinden,
inneren Enden bilden. Hiermit stimmen auch
die unten noch zu beschreibenden, an Quer-

408°

schnitten gewonnenen Bilder jener inneren
Bündelenden.

Die erwähnten, peripherischen Enden der
Siebröhren sind am Ende geschlossen und
zeigen keine Perforationen oder Poren. Das
letzte Siebröhrenglied ist meist ebenso weit,
wie die vorhergehenden, seltener ist es am
Ende ein wenig enger.

Blinde peripherische Enden bilden sowohl
die Siebröhren des unteren, als auch die des
oberen Siebtheiles der starken bicollateralen
Bündel. Der herbstliche Zustand der Sieb-
röhre von Zeballium bot auch Gelegenheit,
die Art des Ansatzes der Siebröhren an ein-
ander an den Stellen, wo ein Bündel von
einem anderen abzweigt, zu untersuchen.
de Bary!) bemerkt darüber, dass dieser
Ansatz dem der Gefässe ähnlich zu geschehen
scheine.

Zunächst ist zu bemerken, dass in allen
sicher zu beobachtenden Fällen, in den Blät-
tern von BZebalhium wenigstens, jede abzwei-
gende Siebröhre mit einer Siebröhre des
stärkeren Bündels in directer Verbindung
steht. Das betreffende Glied der letzteren
trägt an einer beliebigen Stelle der Längs-
wand einen Fortsatz, dessen Inhalt mit dem
des tragenden Gliedes in offener Communi-
cation steht); an seinem anderen Ende trägt
der Fortsatz eine in gewöhnlicher Weise quer-
gestellte Siebplatte, und durch diese ist die
Verbindung mit dem folgenden Gliede, dem
ersten derabzweigenden Siebröhre hergestellt.

Die Lage der Insertionsstelle des Fortsatzes,
seine Länge und der Winkel, den er mit dem
tragenden Gliede einschliesst, varliren sehr.
Manchmal entspringt gerade in der Mitte
eines Gliedes ein Fortsatz und dann kommt
oft ein regelmässig dreiarmiges Siebröhren-
glied zu Stande, welches am Ende jedes
Armes eine Siebplatte führt.

Da jede Siebröhre die directe Fortsetzung
eines gleichnamigen Organes eines stärkeren
Bündels ist, stehen zunächst alle unteren Sieb-
theile unter sich und alle oberen unter sich
in directem Zusammenhange. Ausserdem
finden sich aber, namentlich in stärkeren
Bündeln ziemlich häufig, Anastomosen zwi-
schen den Siebröhren des oberen und denen
des unteren Siebtheiles. Es illustrirt diese
Erscheinung wiederum das Bestreben der
Pflanze, ihre Siebröhren unter einander in
Verbindung zu setzen, worauf schon Wil-

1) Vergl. Anatomie. S. 404.
2) Siehe z. B. Fig.$c.

409

helm bei Gelegenheit der Beschreibung der
von ihm entdeckten Markstrahlsiebröhren
hinwies.

An den Auszweigstellen schwächerer Bün-
del findet, wie eben beschrieben wurde, eine
Gabelung der. Siebröhren statt; der eine
Zweig verbleibt in dem stärkeren Bündel,
der andere tritt in das schwächere ein.

Solche Gabelungen kommen aber in dem
Verlaufe derSiebröhren auch ohne Beziehung
zu einem Seitenbündel vor, sowohl im Innern
des Blattes, als an den peripherischen Enden
der starken Bündel. An der letzteren Stelle
wurde beobachtet, dass einem Siebröhren-
gliede zwei mit je einer Siebplatte inserirte
und andererseits blind endigende Glieder
aufsassen. Umgekehrt kommt es vor, dass
zwei getrennt neben einander laufende Sieb-
röhren in dem peripherischen Ende des Bün-
dels mit je einer Siebplatte an ein einziges
Glied ansetzen, welches andererseits blind
endigt.

Nachdem wir die mit Hülfe jenes herbst-
lichen, günstigen Zustandes der Siebröhren
beobachteten gröberen Verhältnisse des Ver-
laufes dieser Organe, den Ansatz derselben
an einander und ihre peripherischen Enden
beschrieben haben, wenden wir uns zur fei-
neren Anatomie der zarten Bündelchen und
wollen festzustellen versuchen, wo die Grenze
liege zwischen Strängen, die noch Siebröh-
ren führen, und solchen, die keine mehr
haben.

Ueber die Lage der in Rede stehenden
zarten Bündelchen im Parenchym des Blattes
stellt de Bary') folgende allgemeine Regel
auf:

»Für die nicht in vorspringenden Rippen
liegenden Bündel gilt als Regel, dass sie
dicht inner- oder unterhalb der Innengrenze
der zur Blattfläche senkrechten chlorophyll-
reichen Pallisadenzellen oder Zellenreihen,
nicht in diesem Gewebe liegen. Also bei den
bifacialen Blättern in dem Schwammparen-
chym, da, wo dieses an die Pallisadenschicht
grenzt u. 8. w.

Ausnahmen von dieser Regel sind mir für
bifaciale Blätter nicht bekannt.«

Die nähere Untersuchung der Blätter von
Ecballium lehrte jedoch, dass die feinen Bün-
del hier nicht nach jener Regel angeordnet
sind. Man bemerkt auf dem senkrechten

Durchschnitt dieser Blätter an der Oberseite |

1, Vergl. Anatomie, 8.317. $. 92,

410

zwei Schichten von ganz gleich entwickelten
Pallisadenzellen ; an diese schliesst sich dann
ein mehrschichtiges Schwammparenchym an.
Die feinen Bündel aber liegen zum grösseren
Theil eingeschlossen zwischen die Pallisaden-
zellen der zweiten Schicht und nur ihr unterer
Siebtheil ragt in das Schwammparenchym
hinein. Es erscheint zweckmässig, die Anord-
nung der einzelnen Elemente eines solchen
Bündelchens zunächst an dem in Fig. 1 darge-
stellten Beispiel zu beschreiben. Mit diesem
Querschnittsbild sei dann der in Fig. 7 darge-
stellte Längsschnitt eines gleich starken Bün-
dels verglichen. |

Der Tracheentheil der betreffenden Bündel
zeigt zwei Gefässe. Oberhalb derselben be-
merkt man der Unterseite der Pallisadenzelle
der obersten Schicht dicht anliegend zwei
Zellen mit annähernd kreisrundem Quer-
schnitt und mit schon dem äusseren Ansehen
nach von der der umgebenden Parenchym-
zellen abweichender Membranbeschaffenheit.
Die Vergleichung mit dem Längsschnitt zeigt,
dass diese beiden Zellen eine Siebröhre mit
ihrer Geleitzelle sind.

Der Raum zwischen diesen und der oberen
Trachee wird ausgefüllt von einer Reihe von
parenchymatischen Zellen, die auf dem
Querschnitt meist durch den Druck der
benachbarten Zellen der zweiten Pallisaden-
schicht abgeplattet erscheinen; die auf dem
Längsschnitt hervortretende Form der in
Rede stehenden Zellen ist die rechteckige;
die Wände, mit denen jede dieser Zellen an
eine gleichnamige grenzt, stehen also recht-
winklig zur Längsaxe des Bündels. Wie
die Fig.7 zeigt, sind die Glieder der auf die-
ser Zellreihe liegenden Siebröhre sehr regel-
mässig doppelt so lang als die darunter lie-
genden parenchymatischen Zellen. Letztere
führen wasserhellen Inhalt, in dem man
manchmal spärliche Chlorophylikörner be-
merkt.

Unterhalb der beiden Tracheen sieht man
auf dem Querschnitt eine Gruppe sehr enger
Zellen umgeben von einer einfachen Lage
aus solchen mit grösserem Durchmesser. Die
aus engen Elementen bestehende Gruppe
enthält jedenfalls Siebröhren ; ob darin aber
auch noch andere als solche und Geleitzellen
enthalten sind, ist mir bisher leider nicht
klar geworden.

Die weiteren, peripherischen Zellen sind
in der Richtung der Längaxe des Bündels

| langgestreckt; die Querwände stehen recht-

411

winklig zu der genannten Richtung. Das
Merkwürdigste an diesen Zellen ist aber ihr
Inhalt.

Untersucht man nämlich Blätter von Ze-
ballium, die der Pflanze im Sommer entnom-
men sind, so fallen sofort die peripherischen
Zellen des unteren Siebtheiles ihres dichten,
schaumigen Inhaltes wegen auf, der sowohl
dem äusseren Ansehen nach, als auch nach
den Färbungen, die er auf Zusatz von Jod
oder von Zucker und Schwefelsäure annimmt,
dem oft beschriebenen schleimigen Inhalt der
Stengelsiebröhren ähnlich zusammengesetzt
zu sein scheint. Ausserdem bemerkt man in
diesen peripherischen Zellen sehr häufig auch
einen grossen Zellkern. Manchmal sind alle
Zellen, die, wie beschrieben wurde, die
Gruppe zarter Zellen im unteren Siebtheil
umgeben, mit dichtem Inhalt erfüllt, oft aber
auch nur die beiden, die der unteren Grenze
der Zellen der zweiten Pallisadenschicht
zunächst liegen; sie sind in Fig.2 durch
Schraffirung ausgezeichnet.

In jenem oben erwähnten November-
Material führten die besagten Zellen nur
wässerigen Inhalt, dagegen waren die Sieb-
röhren der meisten Bündel vollständig mit
dichtem Schleim erfüllt. Umgekehrt sind im
Sommer die peripherischen Zellen des unteren
Siebtheiles mit dichtem Inhalt erfüllt, die
Siebröhren aber enthalten nur wässerigen
Saft.

Die den oberen Siebtheil bildende Röhre
war in dem oben beschriebenen Bündel rings
herum von Parenchymzellen umgeben. In
dem in Fig. 2 in der Querschnittsansicht dar-
gestellten Strang führt der obere Siebtheil
zwei Siebröhren; jede derselben ist auch hier
vollkommen von parenchymatischen Zellen
umgeben und zwar auf die Weise, dass die
obere der beiden Siebröhren der Unterseite
der Pallisadenzellen der oberen Schicht dicht
anliegt, die untere aber sowohl von der
oberen Siebröhre, als von dem Tracheentheil
durch eine Reihe von weiten Parenchym-
zellen getrennt ist.

Als seltener Ausnahmefall wurde auch ein-
mal beobachtet, dass zwei Siebröhren in einem
oberen Siebtheil dicht neben einander lagen.

(Schluss folgt.)

412

Litteratur.

Muscologia gallica. Description et figu-
res des Mousses de France et de quelques
especes des contrees voisines. Par T.Hus-
not. Paris 1884 chez Savy. 11.livr.

Der sich ausschliesslich mit den Museineen beschäf-
tigende Verfasser, Herr Th. Husnot zu Cahan (Orne),
dessen Reyue bryologique ihren elften Jahrgang
begonnen hat, entschloss sich, in zehn Lieferungen
von je zwei Bogen und zehn Tafeln in 80 eine voll-
ständige Iconographie der in Frankreich aufgefun-
denen Moose zu geben. Erinnern wir hierbei, dass
Herr Husnot seit 1870 von seiner Sammlung der
Museci Galliae 15 Lieferungen, die bereits 615
Arten und 125 Varietäten enthalten, herausgibt,
sowie dass, um das Studium der Familie zu erleichtern,
er 1107 Moose, die zu 104 Gattungen gehören, unter
dem TitelGeneraMuscorumEuropaeorum ver-
öffentlicht hat, verschiedener anderer Arbeiten nicht
zu gedenken.

Die erste uns vorliegendeLieferung der Muscologia
beginnt mit den Acrocarpen und behandelt 16 Genera
von Andreaea bis Dieranum. Nachdem der Charakter
jeder Gattung gegeben ist, kommt eine Clavis analytica
der verschiedenen Arten, die Beschreibung jeder ein-
zelnen Art, sowie die Angabe der Localitäten, wo sie
bisher gefunden. Wie der Titel des Werkes uns
belehrt, werden einzelne Arten, die in den benachbar-
ten Ländern vorkommen und sich vielleicht auch in
Frankreich noch finden könnten, aufgeführt. Jede der
zehn Tafeln gibt die Abbildung von 6—8 der im Buche
beschriebenen Arten. B.

Nachricht.

Zu der am 18.—23. September d. J. in Magdeburg
stattfindenden 57. Versammlung Deutscher Naturfor-
scher und Aerzte versenden die Geschäftsführer, Dr.
Gähde und Dr. Hochheim, Einladung und Pro-
gramm. Aus letzterem sei hier folgendes mitgetheilt.

Die Verabfolgung der Mitglieder- und Theilnehmer-
Karten sowie der Nachweis von Wohnungen und die
Ausgabe der Festabzeichen findet in den reservirten
Zimmern des Eisenbahn-Empfangs-Gebäudes (stadt-
seitiger Bahnhof, nördlicher Giebel) vom 17. Septem-
ber, Morgens 8 Uhr ab statt. Der Preis für eine Mit-
glieder- resp. Theilnehmer-Karte beträgt 12.2. und
berechtigt zur unentgeltlichen Empfangnahme einer
Damenkarte.

Vorherbestellungen von Wohnungen wer-
den vom 1. August ab gegen Einsendung von 12.%. für
die Mitglieder- resp. Theilnehmer-Karte von »Herren
Ziegler & Koch« entgegengenommen.

Sonstige Anfragen sind unter der Adresse:
»Naturforscher-Versammlung« Magdeburg, hierher zu
richten; Anmeldungen zu Vorträgen an die Einfüh-
renden der einzelnen Sectionen, zu den allgemeinen
Sitzungen an die unterzeichneten Geschäftsführer.

413

Neue Litteratur.

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Waldbäume der nördlichen gemässigten Zone.
Wien 1884. W. Frick. 11 8. gr. 8.

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Danel. 31 p. S. (Publ. du Journal des sc. med. de
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Bull. de la soc. bot. de France. T.XXXI. Seance
du 11.Janv. 1SS4.)

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Schwerin, nebst einem die Gefässkryptogamen ent-
haltenden Anhang. Schwerin 1884. A. Schmiede-
kampf. 8.

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Wien. 1584.)

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tarum in Oriente a Graecia et Aegypto ad Indiae
fines hucusque obseryatarum. Vol. 5. Fasc.2. Mono-
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Tusage des Botanistes, des Etudiants en pharmacie,
en medeecine, des Eleves des Facultes des sciences
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suivi de notices sur d’autres coniferes rustiques.
Orlöans, imp. Puget. 117 p.8. (Publ. du comite
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Winter, Georg, Contributiones ad Floram Mycologi-
cam Lusitanicam. Series V. Conimbricae 1884.
Typis Academiceis.

Anzeige.

[35]

Verlag von &ustav Fischer in Jena.
Soeben erschienen: f
Monographie
der
Gattung Epilobium
von
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der Oxalsarten

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Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

42. Jahrgang.

Nr. 2%.

4. Juli 1884.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: A. Koch, Ueber den Verlauf und die Endigungen der Siebröhren in den Blättern (Schluss). —

Litt.: J. Sachs, Ein Beitrag zur Kenntniss der Ernährungsthätigkeit der Blätter. — Anzeige.

Ueber den Verlauf und die Endigungen
der Siebröhren in den Blättern.

Von
A. Koch.
Hierzu Tafel VI.

(Schluss.)

Die beschriebenen, sehr zarten Bündelchen

enthalten also noch deutliche Siebröhren und

sind bicollateral gebaut. Von diesen Strängen
zweigen nun die sogenannten inneren Bün-
delenden ab, die zuletzt aus mehreren Reihen
kurzer, dicker Tracheiden bestehen. de Bary
sagt an der oben citirten Stelle, dass in die-
sen inneren Biündelenden keine Siebröhren
mehr nachzuweisen seien und auch ich habe
in der weitaus überwiegenden Mehrzahl der
Fälle bei Ecballium an diesen Stellen keine
gefunden. Nur an zwei solchen Enden habe
ich, wie oben schon erwähnt, in einem Flä-
chenpräparat Siebröhren gesehen, die eine
kurze Strecke früher als die Tracheidenreihe
blind endigten. Auf senkrechten Durch-
schnitten der Blätter habe ich in diesen Enden
nie Siebröhren gefunden. Dagegen waren
diese blind endigenden Tracheidenreihen bei
Echallium stets von den zarten Zellen be-
gleitet, die de Bary angibt, und es bot sich
daher hier Gelegenheit, deren Natur näher
zu untersuchen. Sowohl die äussere Form, als
auch die Beschaffenheit der Membran und
des Inhaltes beweisen, dass diese Zellen von
denen nicht verschieden sind, welche soeben
als peripherische Zellen des unteren Sieb-
theiles zarter Bündelchen ausführlich beschrie-
ben wurden. Uebrigens zeigen aber auch
glückliche Schnitte, welche ein inneres Bün-
delende im Längsschnitt trafen und ausser-
dem das Bündel, von welchen jenes abzweigte,

peripherischen der unteren Siebtheile!). Dem-
entsprechend sind diese die blind endigende
Tracheidenreihe begleitenden Zellen, die an
dieser Stelle meist in einer, seltener in meh-
reren Reihen auftreten, im Sommer ebenfalls
mit schaumigem, eiweissartigem Inhalt dicht
erfüllt; sie endigen auf gleicher Höhe mit
der Tracheidenreihe blind und ihre letzte
Querwand legt sich an die nächste grüne
Parenchymzelle an. Auch in diesen Bündel-
enden führen die in Rede stehenden Zellen
häufig grosse Zellkerne.

Schliesslich bemerkt man häufig zarte Bün-
delchen, die ausser zwei oder drei Spiraltra-
cheen nur noch einige Reihen der eben be-
sprochenen Zellen mit dichtem Inhalt enthal-
ten, aber keine Siebröhren mehr führen. Es
ist danach sehr schwer, eine bestimmte
Grenze anzugeben, welche Bündelchen noch
Siebröhren führen und welche nicht mehr.
Jedoch glaube ich, auch nach Erfahrungen
an Flächenpräparaten aus dem bekannten
Herbstmaterial, der Wahrheit nahe zu kom-
men, wenn ich annehme, dass die Bündel-
chen, welche die innersten Netzmaschen bil-
den, ziemlich überall noch Siebröhren führen,
dass aber diejenigen Stränge, welche, von den
Netzmaschen ausgehend, »in dem von diesen
umschlossenen Felde oft nach abermaliger
Verzweigung blind endigen«, im Allgemeinen
ohne Siebröhren sind.

Im Vergleich mit den übrigen untersuchten
Cueurbitaceen ergab das Studium der Blatt-
siebröhren von Beballium immerhin noch die
klarste Einsicht in den Verlauf und die

indigungen derselben. Jedoch scheinen auch
die an einigen anderen Cueurbitaceen gesam-
melten Erfahrungen zu genügen, um zu be-
weisen, dass der Siebröhrenverlauf in diesen
Blättern mit demjenigen in der Laubausbrei-
tung von Beballium in allen wesentlichen

ira Querschnitt enthalten, leicht den direeten | Punkten übereinstimmt.

Zusammenhang jener »zarten Zellen« mit den |

1) Fig.5.

419

Cucumis perennis, Qucurbita PepoL., Cucumis
sativus L., Bryonia dioica Jacgq.

Die Anordnung des Pallisadengewebes und
die Orientirung der zarten Bündelchen in
demselben ist bei Cucumis perennis ganz die
gleiche, wie bei Eeballium. Blattquerschnitte
aus beiden Pflanzen sehen einander zum Ver-
wechseln ähnlich. Die Zellen der zweiten
Pallisadenschicht sind also auch hier ebenso
lang, wie die der ersten. Ueber die Anordnung
der Elemente der zarten noch Siebröhren
führenden Bündel und der inneren Bündel-
enden habe ich nichts hinzuzufügen; die
Beschreibung der betreffenden Verhältnisse
bei Eeballium passt Wort für Wort auch für
Cucumis perennis. Meist ist auch hier die
oberste Siebröhre der unteren Seite der dar-
über liegenden Pallisadenzelle dicht ange-
schmiegt, allein es kommt hier sowohl wie
bei Eeballium auch vor, dass zwischen der
Siebröhre und der Pallisadenzelle eine in der
Richtung der ersteren gestreckte und mit
reichlichem Chlorophyll versehene Zelle liegt!).
Schleimigen Inhalt habe ich in den Siebröh-
ren der zarten Bündel weder bei Oucumis
perennis noch in den Blättern einer der drei
anderen untersuchten Oueurbitaceen bemerkt.
In den Siebröhren der starken Bündel finden
sich dagegen überall häufig Schleimbelege
auf den Platten. Die peripherischen Zell-
reihen der unteren Siebtheile und deren letzte
Ausläufer in den inneren Bündelenden waren
in den Blättern von Cucumis perennis im Som-
mer, wie bei Ecballium, mit schaumigem
Schleime dicht erfüllt.

Das Pallisadengewebe von Cueurbita Pepo
und Cucumis sativus besteht ebenfalls aus
zwei Schichten; jedoch sind zum Unterschied
von den bisher besprochenen Blättern die
Zellen der zweiten Schicht sehr erheblich
kürzer als die der ersten, obersten. Trotzdem
sind auch hier die zarten Bündelchen zwi-
schen diese Zellen der zweiten Schicht ein-
geschaltet und die Siebröhre des oberen Sieb-
theils kommt so in directe Berührung mit den
Zellen der obersten Schicht; diese Siebröhre
ist von dem Tracheentheil, wie bei Zeballium,
durch parenchymatische Zellen getrennt. Die
centrale Gruppe zarter Zellen im unteren
Siebtheil ist hier ebenfalls von peripherischen,
weiteren Zellen umgeben, die auch die letz-
ten Tracheiden der inneren Bündelenden bis
zuletzt begleiten. Bezüglich des Inhaltes die-

1) Fig.3.

420

ser Zellen war die Untersuchung der Blätter
von Cueurbita Pepo in verschiedenen Monaten
lehrreich. In den grossen kräftigen Blättern,
die‘ die Pflanzen im Hochsommer bilden,
sind die in Rede stehenden Zellen nicht min-
der mit schaumigem Inhalt erfüllt, als die der
oben beschriebenen Blätter von Eeballium.
Untersucht man dagegen kleine schwächliche
Frühjahrsblätter, so führen jene Zellen nur
wässerigen Inhalt; dieselbe Erscheinung zeig-
ten Blätter eines in einem dunklen Raum
gewachsenen Kürbiszweiges.

Demnach scheint dieser sehr eiweissreiche
Inhalt nur den betreffenden Zellen solcher
Blätter zuzukommen, die sich in günstigen
Assimilationsbedingungen befinden.

Die zarten Bündelchen sind auch bei Dry-
onia dioica, soweit sie überhaupt noch Sieb-
röhren führen, bicollateral gebaut. Da aber
das Blatt nur eine Pallisadenschicht hat, so
liegen die Bündelchen unter derselben im
Schwammparenchym, dessen nächstgelegene
Zellen lückenlos aneinanderschliessend eine
Parenchymscheide um das Bündel bilden;
jedoch umschliesst häufig diese Scheide das
Bündel nicht vollkommen, sondern die Sieb-
röhre des oberen Siebtheils verläuft hart an
der Unterfläche der Pallisadenschicht; der
andere Fall, dass die Siebröhre von den
Pallisadenzellen durch eine in der Richtung
der Siebröhre gestreckte Zelle getrennt ist,
kommt ebenfalls oft zur Beobachtung. Diese
Siebröhre ist gewöhnlich vom Tracheentheil
durch parenchymatische Elemente getrennt;
nur einmal habe ich, soweit nach dem Quer-
schnitt zu urtheilen war, gesehen, dass die
Siebröhre der Trachee direct benachbart war.

Der untere Siebtheil zeigte keine Abwei-
chungen von dem der beschriebenen Pflanzen
und die eiweissführenden, begleitenden Zellen
hörten auch hier meist auf gleicher Höhe mit
der Tracheidenreihe der inneren Bündel-
enden auf.

Im Ganzen eignet sich Bryonia nicht be-
sonders zur Untersuchung aller dieser Ver-
hältnisse, da die Siebröhren sehr eng und das
Parenchym des Blattes sehr unregelmässig
angeordnet sind.

Zur Vergleichung mit den bisher betrach-
teten Laubblättern will ich hier einige an
Cotyledonen von Cucurbita Pepo bezüglich
der Siebröhren gemachte Beoabchtungen an-
schliessen.

Die Reservestoffe des Samens von Cxeurbita
sind bekanntlich in den Zellen der Cotyle-

421
donen enthalten. Die Lebensaufgabe dieser
Organe ist jedoch, nachdem die Pflanze
diese ihre erste Nahrung verbraucht hat, noch
nicht erfüllt; die Cotyledonen vergrössern
sich vielmehr unter Ergrünung erheblich und
dienen der Pflanze noch lange Zeit als Assi-
milationsorgane. Erst nach Wochen, wenn
die Pflanze schon mehrere ausgewachsene
Laubblätter besitzt, welken die Cotyledonen
und fallen ab.

Bei der Keimung schreitet die weitere Dif-
ferenzirung der Gefässbündel, deren Elemente
im ruhenden Cotyledon sich in meristema-
tischem Zustande befanden, schnell vorwärts.
So findet man schon wenige Tage nach der
Aussaat ausser einigen fertigen Tracheen
auch an der Peripherie der stärkeren Bündel
einige sehr enge, aber vollkommen ausgebil-
dete Siebröhren, denen bald solche mit grös-
serem Durchmesser folgen.

In diesem Stadium der Gewebeausbildung,
zu einer Zeit also, wo die Wegführung der
Reservestoffe aus den Cotyledonen in vollem
Gange war, habe ich mehrfach diese weiten
Siebröhren in einem Zustande beobachtet,
der dem oben beschriebenen dieser Organe in
den herbstlichen Blättern von Ecballium
agreste vollkommen gleicht. Diese Siebröhren
waren also auch hier mit homogenem, eiweiss-
artigem Schleim völlig ausgefüllt und die
Siebporen dabei wegsam.

Dieser Zustand der Siebröhren der Cotyle-
donen scheint mir jedoch kein normaler zu
sein; der Umstand, dass ich solche Siebröh-
ren nur in Cotyledonen fand, die aus im
Winter im Zimmer gehaltenen Aussaaten
stammten, während ich in solchen aus Som-
meraussaaten bisher nur Siebröhren mit
wässerigem Inhalt fand, führt mich zu der
Annahme, dass diese Ansammlung des Schlei-
mes in den Siebröhren abhängig ist von der
Ungunst der Vegetationsbedingungen, unter
deren Einfluss diese Keimpflanzen im Winter
standen, und deren Wirkung sich auch in
dem Aussehen der ganzen Pflanzen nur zu
deutlich aussprach.

Jedenfalls aber war dieser Zustand, sei er
nun normal oder nicht, günstig, um die peri-
pherischen Enden der Gefässbündel zu unter-
suchen, und es zeigte sich, dass auch in den
Cotyledonen die Siebröhren in gleicher Höhe
mit den Tracheen der starken Bündel peri-
pherisch blind endigen.

Die herangewachsenen Cotyledonen sind,
wie der Querschnitt zeigt, zusammengesetzt

422

aus drei bis vier unter der oberen Epidermis
liegenden Schichten Pallisadenzellen und
dem ungefähr zwanzig Zellschichten starken
Schwammparenchym.

Die grosse Weichheitdes Gewebes erschwert
hier die Untersuchung der zarten Gefässbün-
delchen sehr, jedoch ist so viel wenigstens
leicht zu beobachten, dass die zartesten noch
Siebröhren führenden Bündel auch hier zwi-
schen die Zellen der untersten Pallisaden-
schicht eingeschaltet liegen und dass sie
bicollateral gebaut sind. Die weite Siebröhre
des oberen Siebtheils grenzt auch hier meist
direct an die Unterseite der Zellen der näch-
sten Pallisadenschicht, seltener liest dazwi-
schen eine gestreckte grüne Zelle. Zwischen
dieser Siebröhre und der obersten Trachee
sind parenchymatische Elemente eingescho-
ben. Der untere Siebtheil dieser Bündel
weicht in der Anordnung seiner Elemente
nicht von dem der Laubblätter von Cueurbita
ab, jedoch habe ich die gestreckten periphe-
rischen Zellen in den Cotyledonen bisher
nicht mit auffallend eiweissreichem Inhalt
beobachtet.

Die Siebröhren der zarten Bündel waren
auch hier in den völlig ausgewachsenen
Cotyledonen nur mit wässerigem Inhalt
erfüllt, die der starken Bündel führten häufig
Schleimbelege auf den Platten.

Schliesslich wurden die Siebröhren der
starken Bündel auch in solchen Cotyledonen
untersucht, die bereits vertrocknet waren,
was, wie oben bemerkt, regelmässig eintritt,
nachdem die Pflanze eine Anzahl Laubblätter
gebildet hat. Zu dieser Zeit sind die Schleim-
belege aus den genannten Siebröhren ver-
schwunden und die Siebplatten haben sich
in sehr auffallender Weise mit mächtigen
Calluslagen bedeckt; manche dieser letzteren
sind noch von Verbindungssträngen durch-
setzt. Ganz die gleichen Vorgänge wurden
auch an den Siebröhren der Stengel und Blü-
thenstiele einer im Topf ins Dunkle gestell-
ten Kürbispflanze beobachtet.

Nach geraumer Zeit, ungefähr nach fünf
Wochen, war der Schleim aus diesen Röhren
verschwunden und die Platten waren von
dicken Calluspolstern eingehüllt. Diese mas-
senhafte Vermehrung des Callus wird im
Vergleich mit den erwähnten Versuchen über
das periodische Auftreten dieser Substanz in
vielen Bastsiebröhren einiges Interesse ver-
dienen. Die Siebröhren des Bastes von Viltis,
Tilia und vielen anderen Pflanzen werden

423

periodisch im Herbste entleert und dann für
die Dauer der Vegetationsruhe durch Callus
verschlossen. Auch in den vertrockneten
Cotyledonen und etiolirten Kürbisstengeln
hat die Entleerung der Siebröhren massen-
hafte Callusbildung zur Folge.

Andererseits hat Wilhelm!) die Ansicht
aufgestellt, der Callus sei ein Reservestoff,
weil Vitis wenigstens das Bestreben zeige,
aus Siebröhren, die ausser Wirksamkeit tre-
ten, den Callus fortzuschaffen. Dagegen
scheine einjährigen Pflanzen dies Bestreben
zu fehlen. Letzteres wird durch die mitge-
theilte Erfahrung an den Cotyledonen von
Cucurbita Pepo bestätigt.

Es ist mir bisher leider nicht gelungen, in
den zarten Bündeln der Laubausbreitungen
von Pflanzen aus anderen Familien, als der
der Oucurbitaceen, Siebröhren mit Sicherheit
zu erkennen. Jedenfalls tritt der Auffindung
dieser Organe ausser der Kleinheit der Sieb-
platten auch der Umstand hindernd in den
Weg, dass auch bei anderen Pflanzen in den
zarten Bündeln der Blätter die charakteristi-
schen Schleimbelege und sonstigen direct
sichtbaren Inhaltsbestandtheile der Stengel-
siebröhren fehlen. Einige Beobachtungen
über das Vorkommen von Siebtheilen in zar-
ten Bündeln und über die Anordnung dieser
Bündel im grünen Parenchym bestätigen
allerdings meist nur bekannte Thatsachen;
zur Vergleichung mit den Cucurbitaceen sei
es jedoch gestattet, die Resultate dieser Be-
obachtungen hier kurz zusammenzufassen.

Ausser der eben genannten Familie zeigen,
wie bekannt?), auch eine Reihe von anderen
Pflanzen im Stengel bicollateral gebaute
Gefässbündel. Zwei von diesen, nämlich
Gentiana luteaL. und Asclepias Cornuti, wur-
den in Folge dessen hinsichtlich des Baues
ihrer zarten Blattgefässbündel untersucht.
Es zeigte sich, dass nur die in Wassergewebe
verlaufenden starken Stränge der Blätter bei-
der Pflanzen noch einen oberen Siebtheil, so
weit dies die Querschnittsansicht des Bündels
zu beurtheilen gestattet, haben, die zarteren
im grünen Gewebe liegenden Bündel zeigen
keine Spur eines solchen, sind also nach dem
einfach-collateralen Typus gebaut.

Es wird hierdurch von Neuem bewiesen,
dass die Oucurbitaceen hinsichtlich der Aus-

1) 1.c. 8.49.
2) deBary, Vergl. Anatomie. 8.352.

424

bildung des Siebröhrenapparates auf beson-
ders hoher Stufe stehen ; vor anderen Pflan-
zen mit bicollateralen Bündeln haben sie den
Vorzug, dass auch die zartesten Bündel noch
durch einen oberen Siebtheil verstärkt sind.

Sowohl bei diesen beiden eben besproche-
nen Pflanzen, wie bei Buphorbia Lagascae,
Ampelopsis und einigen anderen, scheinen
sich die unteren Siebtheile ebenso weit in die
letzten Verzweigungsordnungen der Bündel
zu erstrecken, wie dies für die untersuchten
Oucurbitaceen angegeben wurde.

Die oben beschriebenen peripherischen
Zellen der unteren Siebröhren sind wohl
allgemeiner verbreitet. Auf dem Querschnitt
treten sie z. B. bei Euphorbia und Lupinus
deutlich hervor; mit eiweissreichem Inhalt
habe ich sie jedoch nur bei den Oueurbitaceen
auffallend erfüllt gesehen. Die inneren Bün-
delenden begleiten sie hier, wie es scheint,
nicht immer bis zuletzt; meist liegt die letzte
Tracheidenreihe frei im grünen Parenchym ;
letzteres umgibt sowohl die inneren Bündel-
enden, wie überhaupt alle im grünen Paren-
chym verlaufenden Bündel als eine aus
lückenlos schliessenden Zellen bestehende
Scheide, wie dies de Bary schon beschreibt.
Die Orientirung dieser Bündel geschieht bei
allen diesen Pflanzen nach der Regel, die
oben angegeben wurde; nurdie Cucurbitaceen
bilden demnach eine Ausnahme davon.

Der Bündelverlauf in den Blättern einiger
untersuchter Monocotyledonen war nach dem
streifigen Typus angeordnet; die betreflen-
den Species waren Zea Mays, Arundo Donaz,
Phragmites communis,: Irıs pumila, Allium
Cepa.

Alle longitudinalen Bündel hatten noch
einen Siebtheil. Ein Querbündel von Zea
bildet de Bary!) ab und die meisten mir zu
Gesicht gekommenen Bündelchen bestanden
dieser Abbildung entsprechend nur aus Tra-
cheiden. Einige Male habe ich aber gesehen,
dass ein gestrecktes Element des Siebtheils
des longitudinalen Bündels auch in das Quer-
bündel eintrat. Es besass eine glänzende
Membran und eine senkrecht zur Richtung
des Querbündelchens gestellte Querwand;
ob letztere die Eigenschaften einer Siebplatte
hatte, war nicht zu entscheiden. Bei Arundo
und Phragmites habe ich dergleichen Zellen
in den Querbündeln nicht gesehen, sondern
nur Tracheen, denen manchmal einige Zellen

1) Vergl. Anatomie. Fig. 175.

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425

benachbart waren, die mir für Siebröhren zu
zartwandig und zu weit erschienen; das
Gleiche gilt von Iris pumila‘). Eine solche
Anastomose führte bei Allium Cepa zahlreiche
gestreckte, eiweissreichen Inhalt habende
Zellen, an denen ich Siebröhrenstruetur nicht
fand.

Zusammenfassung.

1. An der Peripherie des Blattes endigen
sowohl die Tracheen, als auch die Siebröhren
der starken Bündel blind.

Die Tracheen der zarten, gegen den Blatt-
rand verlaufenden Bündel setzen rechtwinklig
an die des sympodialen Randstranges an und
bilden hier keine blinden Enden; ebenso
verhalten sich die Siebröhren.

Im Innern des Blattes treten in die letzten,
frei endigenden Bündelverzweigungen meist
keine Siebröhren ein.

2. Die Siebröhren der Netzmaschen bil-
denden Bündel setzen allseitig direct an ein-
ander an und bilden keine blinden Enden.

Siebröhrenanastomosen zwischen den obe-
ren und unteren Siebtheilen besonders stär-
kerer Bündel stellen die Communication zwi-
schen beiden Siebröhrengruppen her.

Gabelungen von Siebröhren kommen im
Verlaufe der Bündel auch ohne Beziehung zu
abzweigenden Bündeln häufig vor.

Sämmtliche Siebröhrengruppen des Blattes
sind demnach in direetem Zusammenhange.

3. Die Siebröhren verlassen nie die nächste
Nachbarschaft der Tracheen, wie dies die
Milchröhren thun.

4. Alle Siebröhren der Blätter haben Geleit-
zellen; die Membranen zwischen ersteren
und letzteren sind von zahlreichen Poren 2)
durchsetzt.

5. Die Siebröhren der oberen Siebtheile
aller zarten Bündel sind in den Blättern der
untersuchten Cueurbitaceen von grünen Paren-
chymzellen rings umgeben und liegen der
Membran der Pallisadenzellen direct an. Im
Sinne der Sachs’schen Hypothese über die
Eiweissbildung in den Siebröhren ist diese
Örientirung als ein Vorzug der oberen Sieb-
röhren aufzufassen, der denen der unteren

1) Fig.4.

?, Nach Beobachtungen an schleimerfüllten Sieb-
röhren glaube ich, dass diese Poren wirklich zur Her-
stellung einer Communication zwischen Siebröhre und

Geleitzelle dienen, Dagegen vergl. Wilhelm, |]. c.
8.29, 42, 74.

426

Siebtheile fehlt. Diesen Vorzug besitzen nur
die Cueurbitaceen, denn bei anderen unter-
suchten Pflanzen mit bicollateralen Stengel-
bündeln haben die zarten, im grünen Paren-
chym verlaufenden Stränge nur untere Sieb-
theile.

6. Eine ähnliche bevorzugte Stellung neh-
men auch die peripherischen Zellen der
unteren Sıiebtheile ein, die bei den unter-
suchten Cxeurbitaceen dementsprechend sehr
eiweissreichen Inhalt führen, sobald das Blatt
in günstigen Assimilationsbedingungen sich
befindet. Solchen Inhalt besitzen sehr häufig
nur diejenigen dieser Zellen, deren Membran
mit der der Pallisadenzellen in directer
Berührung steht.

Es ist demnach wahrscheinlich, dass auch
in diesen ‚Zellen Eiweiss entsteht.

7. Derartige Zellen begleiten stets die
Tracheidenreihen der inneren Bündelenden
bis zuletzt, wenigstens bei den untersuchten
Cueurbitaceen und einigen anderen Pflanzen.

S. Die Siebröhren der zarten Stränge der
Cucurbitaceen waren im Sommer stets nur
mit dünnflüssigem Inhalt erfüllt und frei von
Schleim; im November waren sie dagegen
bei Eeballium fast allgemein durchaus voll
Schleim. Die Gründe dieser Erscheinung
blieben unbekannt.

Die gleiche Beschaffenheit zeigten die Sieb-
röhren in Ootyledonen von Cucurbita, die
aus Winteraussaaten stammten, zur Zeit der
Wegführung der Reservestoffe.

9. Die Siebröhren normaler Weise ver-
trockneter Cotyledonen von Oueurbita waren
nach dem Verschwinden der Schleimbelege
durch mächtige Calluslagen verschlossen.

Ebenso verhielten sich die Stengelsieb-
röhren einer längere Zeit im Dunkeln gehal-
tenen Kürbispflanze.

Durch die Erfahrung an den vertrockneten
Cotyledonen wird die Annahme Wilhelm’s
bestätigt, dass bei einjährigen Pflanzen der
Gallus aus den ausser Wirksamkeit getre-
tenen Siebröhren nicht wieder weggeführt
wird.

Erklärung der Figuren.
Fig.1. Ecballium agreste.

Querschnitt eines der zartesten, noch Siebröhren
führenden Bündel. s” Siebröhre mit Geleitzelle.
i Vracheen, p peripherische Zellen des unteren Sieb-
theils.

Fig.2. Eeballium agreste.
Querschnitt eines Bündels mit zwei Siebröhren im

oberen Siebtheil, die von einander durch paren-

427

chymatische Zellen getrennt sind. Die Chlorophyll-
körner liegen inden dem Bündel seitlich benachbarten
Pallisadenzellen an den von dem Bündel abgekehr-
ten Wänden; es ist dies eine häufige Erscheinung.
Die beiden schraffirten Zellen des unteren Siebtheiles,
die im Sommer häufiger als die anderen peripherischen
mit eiweissreichem Inhalt erfüllt sind, liegen an der
Unterseite der Pallisadenzellen der zweiten Schicht.
Fig.3. Cucumis perennis.

Die Siebröhre des oberen Siebtheiles ist von der
Pallisadenzelle der oberen Schicht ausnahmsweise
durch eine grüne Zelle getrennt.

Fig.4. Iris pumila.

Querschnitt eines Querbündels. Der rudimentäre
Siebtheil besteht aus einigen zartwandigen, ziemlich
weiten Zellen.

Fig.5. Cucumis perennıis.

Ein Siebröhren führendes Bündel im Querschnitt
und ein davon abzweigendes inneres Bündelende im
Längsschnitt. Letzteres enthält keine Siebröhren
mehr, wohl aber eine eiweissführende gestreckte Zelle,
die mit einer peripherischen des unteren Siebtheils
des querdurchschnittenen, vollständigen Bündels in
directem Zusammenhange steht.

Fig.6. Eeballium agreste.

Aus einem der Pflanze im November entnommenen
Blatt, dessen Siebröhren mit Schleim völlig angefüllt
waren. Anastomose zwischen dem oberen und unteren
Siebtheil nahe der Abzweigung eines starken Bündels
aus einem anderen.

Fig.7. Eecballium agreste.

Längsschnitt eines zarten Bündels. Verlauf der
isolirten Siebröhre des oberen Siebtheiles und Form
der zwischen dieser und dem Tracheentheil gelegenen
Parenchymzellen. Mehrere Tracheen und der untere
Siebtheil sind in der Zeichnung weggelassen.

Fig.8. Ecballium agreste.

November-Material. «a und 5: Mit Schleim erfüllte
peripherische Siebröhrenenden. a eine Röhre trägt
zwei Endglieder; 5 zwei Röhren setzen an ein End-
glied an, welches eine Siebplatte in der Longitudinal-
wand führte; e rechtwinkliger Ansatz einer Sieb-
röhre an eine andere; d Gabelung einer Siebröhre.

Die soeben mitgetheilte Untersuchung wurde
im botanischen Institut zu Strassburg auf
Anregung und unter Leitung des Herrn Prof.
Dr. de Bary ausgeführt. Es sei mir gestattet,
auch an dieser Stelle meinem hochverehrten
Lehrer meinen innigsten Dank für seine stete
liebenswürdige Unterstützung und Belehrung
ergebenst auszusprechen.

428

Litteratur.

Ein Beitrag zur Kenntniss der Ernäh-
rungsthätigkeit der Blätter. Von
Julius Sachs.

(Arbeiten aus d.bot. Inst.zuWürzburg. Bd. III. Nr.1.)

Die vorliegende Abhandlung bringt eine erhebliche
Förderung der Kenntniss eines höchst wichtigen
Gebietes, dessen frühere Erforschung wir fast aus-
schliesslich Sachs selbst verdanken. Die Darstellung
der Beobachtungen und die Gruppirung von That-
sachen und Schlüssen ist in der zu besprechenden
Arbeit eine so meisterhafte, dass es dem Ref. für das
Referat am zweckmässigsten erscheint, einen einfachen
Auszug aus den verschiedenen Paragraphen zu geben
und keine irgend erhebliche Umordnung desMaterials
vorzunehmen. Viele in die Arbeit eingestreute, wich-
tige Bemerkungen müssen der Kürze halber unbe-
rücksichtigt bleiben.

Die Untersuchungen wurden im Laufe des Juni,
Juli und August, einige ergänzende auch Anfang
October 1883 ausgeführt. Als Untersuchungsmaterial
dienten folgende Dicotyledonen: Helianthus annuus,
Phaseolus multiflorus, Cucurbita Pepo, Humulus
Lupulus, Datura Stramonium, Solanum tuberosum,
Nieotiana Tabacum, Atropa Belladonna, Tropaeolum
majus, Juglans regia, Vitis Labrusca, Populus Simoni,
Aeseulus Hippocastanum, Catalpa Bungei, Morus alba,
Ampelopsis quinquefolia, Aristolochia Sipho, Rheum
officinale, Beta eycla.

$.1. Die Jodprobe. In diesem ersten Kapitel
beschreibt der Verf. eine Methode, mittelst deren
man sich leicht einen Ueberblick, sowohl über die
Menge der in einem Laubblatte enthalten Stärke als
auch über deren Verbreitung in diesem Organe ver-
schaffen kann. Diese Methode ist von vorzüglicher
Brauchbarkeit und empfiehlt sich durch ihre Einfach-
heit ungemein. Die frisch geernteten Blätter werden
10 Minuten lang in Wasser gekocht, dann in starken,
erwärmten Weingeist gebracht und schliesslich inWas-
ser gelegt, welches mit etwas Jodtinctur versetzt ist.
In der Jodlösung bleiben die Blätter, bis keine Far-
benveränderung derselben mehr eintritt. Legt man die
Blätter in einen mit Wasser gefüllten, weissen Por-
cellanteller, so lassen sich zahlreiche Abstufungen
des Stärkereichthums der Blätter leicht unterscheiden.
Die Blätter erscheinen hellgelb, wenn die Stärke in
ihnen fehlt, mattschwarz bei mittlerem Stärkegehalte,
metallisch glänzend schwarz bei einem Maximum des
Stärkegehaltes. Diese Jodprobe wird nun vom Verf.
bei den weiter in Rede kommenden Versuchen überall
angewendet. Um z. B. zu untersuchen, in welcher
Weise sich der Stärkegehalt eines Blattes unter gewis-
sen Umständen verändert, schneidet der Verf. die
eine Längshälfte eines Blattes mit sorgfältiger Scho-

429

nung der Mittelrippe ab und untersucht das abge-
sehnittene Stück. Die andere Blatthälfte, welche die
Mittelrippe enthält, bleibt an der Pflanze und wird
später abgenommen und geprüft.

$.2. Stärkegehalt der Blätter zu verschie-
denen Tageszeiten und bei verschiedenem
Wetter. Da der Verf. früher gefunden hatte, dass
die Stärke aus dem Chlorophyll der Blätter verschwin-
det, wenn man die Pflanze längere Zeit in einem
finsteren Raume wachsen lässt, so war zu erwarten,
dass die beiSonnenaufgang im Garten abgeschnittenen
Blätter bei Anwendung der Jodprobe sich ärmer an
Stärke zeigen würden als am vorhergehenden Abend.
In der That fand der Verf., dass bei einer grösseren
Zahl von Arten die Stärke während der Nacht völlig
aus den Blättern schwindet. So verhielt es sich zwi-
schen dem 20.Juni und 4.Juli, wo die Nächte sehr
warm waren, bei Helianthus, Solanum, Nicotiana,
Cueurbita, Humulus, Datura, Atropa, Phaseolus,
Juglans, Vitis, Populus, Aeseulus. Anders war das
Resultat in kühlen Nächten; manche Arten liessen
auch bei niedriger Temperatur die Stärke aus ihren
Blättern schwinden, so z.B. Helianthus, Solanum,
Datura, Atropa, Aesculus, während die Blätter ande-
rer nur theilweise oder gar nicht entleert wurden
(Dioscorea Batatas, Catalpa, Morus, Phaseolus,
Ampelopsis, Aristolochia).

Die während der Nacht entleerten Blätter bilden
während des Tages von neuem Stärke, die sich bei
günstiger, aber nicht all zu hoher Temperatur (15—
25°C.) mehr und mehr anhäuft, so dass man im allge-
meinen die Blätter am Vormittag noch stärkearm, am
Nachmittag stärkereich, am Abend so reich daran
findet, dass sie bei der Jodprobe metallisch glänzend
schwarz werden. Diese Beweglichkeit, dieses rasche
Auftreten und Verschwinden der Stärke findet jedoch
nur in den Blättern kräftig und normal vegetirender
Pflanzen statt. »Dagegen gibt es aber auch einen Zu-
stand, wo Pflanzen scheinbar gesund, aber nicht, oder
sehr schwach wachsend, sich in einem Starrezustande
befinden, in einem Zustande von Unthätigkeit der
Blätter, deren Stärkegehalt alsdann wochenlang kei-
nerlei Variation zu erkennen gibt.« So fand der
Verf. bei Tabakpflanzen, welche im Topfe gezogen
waren, noch nach Stägiger Verdunkelung die Blätter
reich an Stärke, während bei kräftig wachsenden
Tabakpflanzen der tägliche Wechsel im Stärkegehalte
der Blätter leicht zu beobachten ist.

4.3. Die Entleerung abgeschnittener
Blätter bei Nacht. Die meisten Blätter enthalten
während des Sommers keine Stärke in den
Nerven, zur Zeit der Stärkeauswanderung aus dem
Blattgewebe. Indess gibt es auch Ausnahmen, z.B.
die Nerven der Blätter von Tropaeoluwn, welche bei
der Jodprobe stets schwarz werden. Im October,

430

am Schlusse der Vegetation, färben sich die
Nerven dunkel. Bei abgeschnittenen Blättern wandert
die Stärke aus dem Mesophyll in die Nerven. Schnei-
det man aus solchen Blättern die dickeren Nerven
aus, so vermindert sich (innerhalb 15 Stunden bei
16°C.) die Stärkemenge kaum.

$.4. Auflösung der Stärke im Chloro-
phyll bei Sonnenlicht. Dass die Stärke aus den
Blättern in gleicher Weise wie im Dunkeln verschwin-
det, wenn die Blätter in kohlensäurefreie Luft gebracht
und beleuchtet werden, war durch Molls in Sachs’
Institute ausgeführte Versuche bekannt. Sachs stu-
dirt diesen Vorgang genauer und findet dabei, dass die
Energie, mit welcher dieStärke gelöst wird, abhängig
ist von der Temperatur. Je höher die Temperatur,
desto mehr Stärke wird gelöst. Einer der Versuche,
welcheSachs beschreibt, sei hier kurz wiedergegeben.
Der ganze Gipfel eines Seitensprosses einer im Garten
wachsenden Sonnenrose wurde in einen Glaskäfig
eingeführt, dessen Luft durch Aetzkali kohlensäure-
frei erhalten wurde. Die Blätter des Gipfels führten
10 Uhr 15Min. reichlich Stärke. Um 11 Uhr 30Min.
enthielt das älteste der Blätter noch Stärke. Um 3$Uhr
enthielt von den beiden jüngsten, aber auch schon
ausgewachsenen Blättern nur eins in der Spitze
noch ein wenig Stärke. Bei einer von 23 bis auf 3700.
steigenden Temperatur dauerte es 5 Stunden, bis die
Blätter ihre Stärke gelöst hatten. »Die durch den
Versuch begründete Annahme, dass gleichzeitig mit
der Assimilation auch eine beständige Auflösung von
Stärke und Fortführung derselben aus dem Blatte
vor sich geht, und dass dies um so energischer
geschieht, je höher die Temperatur ist, wird auch
durch das Verhalten der Pflanzen in freier Luft bei
sehr hoher Sommertemperatur bestätigt.« Sachs
findet an heissen Tagen die Blätter verschiedener
Pflanzen stärkefrei, während sie an kühlen Tagen mit
Stärke gefüllt sind.

8.5. Was wird aus der Stärke, wenn sie
aus dem Chlorophyll der Blätter ver-
schwindet? Da, wie der Verf. in einem späteren
Paragraph zeigt, mehr als 20 Grm. Stärke pro 1 Qua-
dratmeter Blattfläche während 24 Stunden gelöst wer-
den können, die in 24Stunden durch Athmung ver-
brauchte Menge etwa 1,5Grm. pro Quadratmeter, bei
gewöhnlicher Sommertemperatur beträgt, so fragt es
sich, was aus den 18 Grm. Stärke entsteht, welche
restiren.

Die Stärke wird in den assimilirenden Zellen gelöst;
das Lösungsproduct ist wahrscheinlich Zucker. Dafür
sprechen einmal die Versuche, welche Sachs schon
vor 22 Jahren gemacht hat, dann Angaben von
Müller-Thurgau. Die Untersuchungen, welche
der Verf, anstellt, zeigen jedoch, dass für gewöhnlich,
zumal bei rüstig vegetirenden Pflanzen, wie Kartoffel,

431

Kürbis und Sonnenrose, keine oder nur sehr kleine
Quantitäten von Zucker nachweisbar sind zu Zeiten,
wo die Stärke verschwindet, was besonders auffällt,
wenn bei abgeschnittenen Blättern das Lösungspro-
duct nicht entweichen kann.

%.6. Gewichtsbestimmung der assimilir-
ten und der ausgewanderten Stärke. »Als
der Verf. im Juni wahrnahm, wie ein Blatt am Abend
mit Stärke so beladen sein kann, dass es bei der Jod-
probe tief schwarz und metallisch glänzend erscheint,
während es bei Sonnenaufgang keine Spur davon
besitzt, durfte er sich sagen, dass bei so beträcht-
lichem Unterschiede auch Gewichtsdifferenzen von
beträchtlicherHöhe sich ergeben würden, und dass es
sich dabei nicht blos um Zahlen von zweifelhaftem
Werthe handeln könne.« In der That zeigte es sich,
dass diese Voraussetzung richtig und der Verf. ver-
wendet diese Erfahrung zur Entscheidung der Frage:
Wie viel Stärke kann in einem Quadratmeter Blatt-
fläche einer Pflanzenart unter bestimmten Bedingun-
gen in einer Zeiteinheit erzeugt oder aufgelöst und
fortgeschafft werden ?

Zu den Versuchen werden grosse, fehlerfreie und
gesunde Blätter von Helianthus, Cueurbita und Rheum
gewählt. Von den Blättern, deren Gewinn oder Ver-
lust an Stärke untersucht werden soll, schneidet der
Verf. die eine Hälfte ab und beleuchtet oder verdun-
kelt die andere eine bestimmteZeit. Um die Zunahme
oder Abnahme der Stärke in den Blättern zu bestim-
men, schneidet er mit Hülfe einer Schablone 50 oder
100 Quadratcentimeter grosse, möglichst von Blatt-
rippen freie und äquivalente Stücke aus den zu ver-
gleichenden Spreitenhälften aus, tödtet die Stücke
(welche meist für einen Versuch etwa je 500 Quadrat-
centimeter betragen) über Wasserdampf, trocknet sie
bei 1000C. und wägt sie. Die Gewichtsdifferenz der
verglichenen Blattstücke gibt die Grösse der Zu- oder
Abnahme des Stärkegehaltes an. Auf diese Weise
findet Sachs, dass in 10 Nachtstunden bei 100C. aus
1 Quadratcentimeter der Blattspreite von Helianthus,
welche die Jodprobe im Anfang des Versuches als
sehr stärkereich erkennen liess, 9,64 Grm. Stärke
auswanderte. Cucurbita verlor in einer Nachtstunde
bei gleicher Temperatur durchschnittlich 0,828 Grm.
Stärke. Bezüglich der Quantitätderdurch Assimilation
gewonnenen Stärke findet der Verf., wie nach den
Vorversuchen vorauszusehen, bedeutende Unterschiede
zwischen den an der Pflanze befindlichen und von der
Pflanze getrennten Blättern. An der Pflanze sitzende
Blätter von Helianthus gewannen durchschnittlich
0,914 Grm. Stärke pro 1 Quadratcentimeter, Blätter
von Cucurbita 0,68 Grm., Blätter von Rheum 0,652
Grm. An abgeschnittenen, mit dem Stiele in Wasser
stehenden Blättern wurde nur ein entscheidender Ver-
such angestellt. Ein Quadratcentimeter der Blätter

432

von Helianthus gewann durchschnittlich pro Stunde
1,648 Grm. Stärke.

%.7. Betrachtungen über die Assimila-
tionsenergie. Der interessante Inhalt dieses
Kapitels lässt sich nicht mit einigen Worten wieder-
geben. Es sei nur das Wichtigste angeführt. Der Verf.
setzt aus einander, dass man durch Addition des
Gewichtes der Stärke, welche pro Quadratmeter in
einer Nachtstunde aus den Blättern verschwindet, zu
dem Gewichte der während einer Tagesstunde in einem
Quadratmeter der Blätter gebildeten Stärke Zahlen für
die Assimilationsenergie erhält, denen wenigstens
keine Uebertreibung nachgesagt werden kann.

Diese Berechnung ergibt dann für Helianthus:

Verlust durch Fortführung 0,964 Grm.

Rest an Stärke im Blatt : 0,918 -

Summe des Assimilationsproductes — 1,882 Grm.

Für Cueurbita ergibt sich die Zahl 1,502 -

Zu einer nahe stehenden Zahl (1,65) hatte ja auch
der Versuch geführt, bei welchem durch das Abschnei-
den des Blattes die Stärke am Auswandern verhin-
dert worden war. Im Allgemeinen ergibt sich dann
für die in Rede stehenden Pflanzen, dass 1 Quadrat-
meter Blattfläche an einem günstigen Tage etwa 24 Grm.
Stärke gewinnt, wozu noch ein Athmungsverlust von
1 Grm. zu addiren wäre.

8.8. Weitere Schlussfolgerungen. In die-
sem letzten Kapitel regt der Verf. in geistvoller Weise
eine Reihe interessanter Fragen an, welche sowohl
für die Theorie als auch für die Praxis von Bedeutung
sind und auf dem vom Verf. betretenen Wege ihre
Lösung finden können. ArthurMeyer.

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42. Jahrgang.

11. Juli 1884.

Nr. 28.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: Ed. Fischer, Zur Entwickelungsgeschichte der Gastromyceten. — Litt.: Ueber die neueren

Forsehungen betreffs der Protoplasmaverbindungen benachbarter Zellen.

Zur Entwickelungsgeschichte der
Gastromyceten.
Von
Dr. Ed. Fischer.
Hierzu Tafel VII.

Obgleich uns die Gastromyceten in einer
grossen Reihe der mannigfaltigsten, zum
Theil auch der häufigsten Formen entgegen-
treten und in Beziehung auf den Bau und die
letzten Veränderungen der Fruchtkörper von
sehr vielen Seiten untersucht worden sind,
so ist es bisher doch nur bei Nidularieen
gelungen, die vollständige Entwickelungs-
geschichte klar zu legen). Für andere For-
men wie Phallus, Geaster, Hymenogaster u.a.
sind die Veränderungen der Fruchtkörper
besonders durch Tulasne, deBary,Schroe-
ter, Sorokin von mehr oder weniger jugend-
lichen Stadien an verfolgt worden, ohne dass
jedoch die Keimung der Sporen beobachtet
werden konnte.

Im Folgenden sollen nun einige Beobach-
tungen mitgetheilt werden, die für eine wei-
tere Form, nämlich für Sphaerobolus stellatus,
zur Vervollständigung unserer Kenntnisse
über die Entwickelungsgeschichte beitragen
dürften. An diese sollen nachher einige
Bemerkungen über die bis dahin noch
wenig bekannte Gattung Mitremyces angefügt
werden.

Die Untersuchung wurde grösstentheils im
botanischen Institut der Universität Strass-
burg ausgeführt und es istmir eine angenehme
Pflicht, Herrn Prof, de Bary für die Unter-
stützung, die er mir bei derselben durch sei-

1) Sachs, Morphologie des COrueibulum vulgare.
Bot, Ztg. 1655. — Hesse, Keimung der Sporen von
Oyathus striatus, Jahrb, für wiss. Bot. X. 8.199. —
Eidam, Keimung der Sporen und Entstehung des
Fruchtkörpers bei den Nidularieen, Cohn, Beiträge
zur Biologie der Pflanzen, II. 8.221.

nen Rath zu theil werden liess, meinen besten
Dank auszudrücken.

I. Zur Entwickelungsgeschichte von
Sphaerobolus stellatus.

Unsere bisherigen Kenntnisse über Sphaero-
bolus stellatus Tode beschränken sich im
Wesentlichen auf den Bau der Fruchtkörper
und auf den Ausschleuderungsmechanismus.
Es stammen die diesbezüglichen Angaben —
wenn wir von den älteren Autoren !) absehen
— her von Corda (Icones fungorum. Bd. V.
1842. p. 66. Taf. VI) und Bonorden (Myco-
logische Beobachtungen. 2. Ueber den Bau
von Sph. stellatus. Bot. Ztg. 1851). Besonders
genau sind aber die Verhältnisse untersucht
worden von Pitra, der seine Resultate in
einer vortrefflichen, aber merkwürdigerweise
ziemlich unbeachtet gebliebenen Abhandlung
in der Botanischen Zeitung 1870 Nr. 43ff.
veröffentlicht hat. Auch Reinke theilt in
seinem Lehrbuch der allgemeinen Botanik ?)
einige Bemerkungen über den Ejaculations-
vorgang mit. — Ueber die Entwickelungs-
geschichte dagegen liegen ausser den Angaben
von Corda und Pitra betreffend die Spo-
renkeimung keine Mittheilungen vor.

Die folgende Untersuchung wurde beson-
ders erleichtert dadurch, dass mir durch gut
gelungene Kulturen ausserordentlich reiches
Material zu Gebote stand. Als ein für
den Pilz sehr geeignetes Substrat erwies sich
Sägemehl, welches zuvor mit Wasser gehörig
ausgekocht worden war und dann in einen
porösen Thonteller oder in einen Blumentopf
gebracht und durch Einstellen in Wasser
hinreichend feucht erhalten wurde. Waren
die Nährstoffe durch das Mycel des Pilzes

1) Vollständigere Litteraturangaben
(Ic. fung. Vol. V. p.66).

2) Lehrbuch der allgem, Botanik. 8. 578.

bei Corda

435

aufgebraucht, so wurde neues Sägemehl dem
alten zugefügt oder das letztere partiell durch
neues ersetzt. Auf diese Weise erhielt ich
sehr schöne Kulturen, an denen sich in reich-
licher Menge Fruchtkörper entwickelten. Als
Beispiel möge nur dienen, dass ich einmal
auf einem Blumentopf von 9-91/, Ctm. Durch-
messer gleichzeitig etwa 60 mehr oder weni-
ger geöflnete Fruchtkörper erhielt.

Die äussere Erscheinung von SpA. stellatus
ist längst bekannt: seine Fruchtkörper tre-
ten uns zunächst entgegen in Gestalt kugliger
Körperchen von weisser oder röthlichgelber
Farbe und etwa 2—3 Mm. Durchmesser. In
einem gegebenen Zeitpunkte öffnen sich die-
selben dann vom Scheitel her, wodurch das
in der Mitte gelegene kuglige Sporangium
frei zu liegen kommt. Die ganze blossgelegte
Innenseite des Fruchtkörpers und der vom
Sporangium sichtbare Theil ist schön orange-
roth gefärbt. Einige Zeit nach dem Oeffnen
stülpt sich plötzlich die innere Schicht der
geöffneten Hülle nach aussen und das Spo-
rangium wird mit grosser Gewalt in die Höhe
geschleudert in Gestalt eines kugligen Kör-
pers von zäh schleimiger Consistenz.

Bringt man nun ein solches Sporangium
auf ein günstiges Substrat, so tritt die Kei-
mung desselben ein, indem aus seiner Ober-
fläche zarte Fäden austreten, anfangs einen
zarten Flaum darstellend, dann aber als My-
celium sich über die Unterlage verbreitend.
Diese Erscheinung findet statt sowohl unmit-
telbar nach dem Auswerfen, als auch bei
Sporangien, die längere Zeit trocken auf-
gehoben worden sind. So hatte ich ein solches
von Ende Februar bis zum 27. October in
einer Uhrschale aufbewahrt und als ich das-
selbe wieder aussäte, keimte es noch aus,
doch trat dies erst nach einigen Tagen, am
4. oder 5. November ein, während es bei
frisch ausgeworfenen Sporangien sofort ge-
schieht. Längeres Trockensein hebt also die
Keimfähigkeit nicht auf, scheint sie aber zu
verzögern. — Die Keimung, wenigstens fri-
scher Sporangien, erfolgt überall da, wo ge-
nügende Feuchtigkeit vorhanden ist: auf
Glas, in Wassertropfen, auf Sägemehl ete. In
Wasser oder Nährlösung wachsen die Fäden
auf allen Seiten ziemlich gleichmässig aus,
nicht selten bemerkt man aber auch, dass
sich ein Theil derselben zu Strängen ver-
einigt, welche die übrigen Hyphen an Wachs-
thum übertreffen. Kommt ein solches Sporan-

436

gium auf eine Glasfläche, so entwickeln sich
die Hyphen aus demselben so lange Feuch-
tigkeit genug vorhanden ist: befindet sich
Wasser oder eine feuchte Stelle in der Nähe,
so kann man zuweilen beobachten, dass sich
Stränge bilden, die nach dieser Richtung hin-
wachsen. — Auf Sägemehl, feuchten Holz-
stücken ete. findet das Auskeimen ganz be-
sonders auf der dem Subtrate aufliegenden
Seite des Sporangiums statt und es verbrei-
ten sich die Fäden des Pilzes von da aus
ringsum auf der Unterlage, dieselbe entweder
gleichförmig überziehend und durchziehend,
was besonders dann der Fall zu sein scheint,
wenn das Sägemehl eine ziemlich ebene
Fläche bietet, oder aber in Gestalt von Strän-
gen sich darüber verbreitend. Sehr häufig ist
auch anfänglich das erstere der Fall und an
der Peripherie tritt dann nach einiger Zeit
letztere Form auf. Das Substrat wird durch
die Entwickelung des Mycels zersetzt, was
sich sofort durch die veränderte Farbe des-
selben kund gibt.

Die erwähnten Mycelstränge sind von sehr
verschiedener Dicke, die aber nie sehr bedeu-
tend wird und sind mannigfach zu dünnern
Aesten verzweigt; an verschiedenen Stellen
verbreiten sich von denselben ausgehend feine
Fäden in die Umgebung. Ich beobachtete
auch, dass die Stränge, wenn sie den Rand
des Nährsubstrates erreicht hatten, an der
Wand des Thontellers, in welchem sich die
Kultur befand, in bandförmig verbreiterter
Gestalt emporwuchsen.

Die einzelnen Hyphen, welche das Mycel
bilden, sind dünn: ihr Durchmesser beträgt
meist 1—3y und ist im Allgemeinen sehr
gleichförmig. Bald sind sie reichlich mit pro-
toplasmatischem Inhalt erfüllt, bald erschei-
nen sie beinahe ohne solchen; Septa scheinen
sehr selten zu sein, und es zeigen sich dann
an diesen Stellen meist kleine ganz anliegende
Schnallenbildungen. Sehr häufig sind die
Hyphen besetzt mit kleinen glänzenden Kör-
pern oder Krystalldrusen, die sich als Kalk-
oxalat zu erkennen geben. Sie sitzen der
Membran nur aussen an, denn wenn man sie
auflöst, so bleibt letztere glatt und einfach
zurück. In denjenigen Fällen nun, wo die
Bildung von Strängen zu Stande kommt, sind
die Hyphen dicht parallel neben einander
gelagert. Dabei sind diejenigen, welche die
Oberfläche einnehmen, ausserordentlich reich-
lich mit oxalsaurem Kalk in oben beschrie-
bener Form besetzt; den centralen dagegen,

437

welehe Durchmesser von 2—3 u. zeigen, fehlt
dieser vollständig; es zeigen diese Hyphen
aber in einigen Fällen sehr häufig blasig ange-
schwollene Theile, besonders Endigungen.
Eine ganz ähnliche Vertheilung der Elemente
in Betreff der Auflagerung von Kalkoxalat
beschreibt de Bary für das Mycel von Phal-
lus caninus (Zur Morphologie der Phalloideen
in den Beiträgen zur Morphologie und Phy-
siologie der Pilze. 1. Reihe. 1864). — Andere
eigenthümliche Bildungen bemerkte ich mehr-
mals an der Peripherie von Strängen in
Gestalt von Hyphenenden, die oft etwas
erweitert sind und seitliche Aussackungen
von mehr oder weniger kugliger Gestalt zei-
gen, welche, ebenso wie die Hyphe, an der
sie sitzen, mit einer grossen Zahl lichtbre-
chender Körperchen, wohl Reste von proto-
plasmatischem Inhalt, erfüllt sind. Diese Bil-
dungen fand ich auch auf einer Objectträger-
kultur bei Hyphen, die nicht zu Strängen
vereinigt waren, und zwar in einer Art des
Auftretens, die keinen Zweifel darüber be-
stehen lässt, dass sie wirklich Sphaerobolus,
und nicht einem fremden Eindringling
angehören.

An dem Mycelium treten nun, sei es an
der Oberfläche der Stränge, sei es an son-
stigen ausserhalb der letzteren liegenden
Stellen, die jungen Fruchtkörper auf in Gestalt
localer engerer Verflechtungen der Hyphen;
schon von Auge erkennbar. So viel ich an
Aussenansichten sehen konnte, bestehen sie
anfänglich aus gleichartigem Geflechte, das
höchstens in derMitte etwas dichter ist. Bald
aber tritt im Innern desselben Differenzirung
ein in einen peripherischen Theil aus Gallert-
gewebe und einen Kern enger verflochtener
Hyphen. — Es zeigten in diesem Entwicke-
lungszustande die Fruchtkörper mehr oder
weniger kuglige, besonders aber linsenförmige
von oben nach unten abgeflachte Gestalt und
waren dem Substrate (Sägemehl) bald mehr,
bald weniger eingesenkt. Am besten gewinnt
man Uebersicht über die Structurverhältnisse

an medianen Verticalschnitten, deren ich
jedoch nur wenige untersucht habe, da die
Schnitte nicht leicht erhältlich sind. Der

äussere Theil der Fruchtkörper wird hier
eingenommen von der soeben erwähnten Gal-
lertschicht, für die Pitra im ausgebildeten
Fruchtkörper den Ausdruck Mycelialschicht
eingeführt hat; diese besteht aus einem locke-
ren Geflecht von Hyphen, deren Durchmes-
ser etwa 1,5-3 1 betragen mag, zuweilen auch

438

mehr oder weniger; in einem Falle bemerkte
ich auch an denselben blasige Anschwellun-
gen. Sämmtliche Zwischenräume sind durch
eine gallertartige, homogene und ziemlich
stark lichtbrechende durchsichtige Substanz
ausgefüllt, die nach Analogie anderer Fälle
wohl als verquollene äussere Membranschicht
der Hyphen aufzufassen ist. — Nach den Sei-
ten und unten geht diese Schicht über in die
Hyphen des Mycels, nach oben dagegen ist
sie scharf abgegrenzt und an ihrer Ober-
fläche mit einer Art von Rinde bedeckt,
welche dadurch zu Stande kommt, dass die
hier gelegenen Hyphen reichlich oxalsauren
Kalk absondern. Im innersten Theile dieser
Mycelialschicht zeigten die Elemente in
einigen Schnitten eine etwas engere und —
im Gegensatz zu den äusseren Partien, in
welchen sie ganz ohne Regel verflochten sind
— der Kugelperipherie parallele Richtung;
von hier setzt sich beidseitig ein Zug von
Hyphen durch die äusseren Theile der Myce-
lialschicht nach aussen. Zugleich stellt diese
Zone den Uebergang dar zu dem Theile des
Fruchtkörpers, welchen wir alsKern bezeich-
net haben. Dieser umfasst die Anlagen zu der
späteren pseudoparenchymatischen Schicht,
Faserschicht, Collenchymschicht und Gleba.
Bei schwacher Vergrösserung zeichnet er sich
vor der Mycelialschicht aus durch seine dun-
klere Farbe, die von engerer Verflechtung
seiner Elemente herrührt. Da, wo ich klare
Bilder erhalten konnte, was in diesen jungen
Zuständen nicht immer leicht ist, hatte er in
der Regel elliptische Form, die kürzere
Axe zum Substrate vertical gestellt. Im jüng-
sten Fruchtkörper, der zur Untersuchung
gelangte, war darin noch beinahe keine Dif-
ferenzirung vorhanden: Ein Theil der Peri-
pherie zeigte etwas röthliche Färbung; die
äussersten Hyphen waren etwas lockerer ver-
flochten und weitlumiger als mehr nach innen
gelegene und mit luftführenden Interstitien
versehen. Der centrale Theil gibt sich schon
hier dadurch als Gleba zu erkennen, dass in
demselben kuglige Zellen sichtbar waren, die
als erste Anfänge der Basidien (oder deren
Homologa) angesprochen werden können.
Deutlichere Differenzirungen zeigte der Kern
etwas älterer Individuen: Es sind bei diesen
zunächst deutlich die Anlage der Hüllen und
der Gleba zu unterscheiden, die in Bezug auf
ihre Dicke in dem Verhältnisse zu einander
stehen, dass in einem verticalen Median-
schnitte die Gleba etwa die Hälfte der Höhe

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des ganzen Kernes ausmacht. Die Anlage der
Hüllen war mit Ausnahme ihres nach oben
gekehrten Theiles, von dem unten noch die
Rede sein soll, folgendermaassen differenzirt:
Die äusserste Zone wird gebildet durch wir,
aber nicht sehr eng verflochtene Hyphen,
welche zahlreiche Luftinterstitien aufweisen
und die bei etwas ungleichförmiger Dicke die
Elemente der Mycelialschicht an Durchmes-
ser (3-5 w) um ein weniges übertreffen. Lage
und Structur sprechen sehr entschieden dafür,
dass wir es hier zu thun haben mit der
Anlage der späteren pseudoparenchymatischen
Schicht. Ihr schliesst sich nach innen an die
Faserschicht, die sich im vorliegenden Stadium
besonders auszeichnet durch die ausserordent-
lich enge Verflechtung ihrer Hyphen, dem
vollständigen Mangel an luftführenden Zwi-
schenräumen, und eine ziemlich starke Licht-
brechung, wodurch sie auch in ungünstigeren
Schnitten und bei schwächerer Vergrösserung
von den anstossenden Schichten sich deut-
lich abhebt. Ihre Elemente haben wieder
einen geringeren Durchmesser als in der vor-
her betrachteten Schicht. — Der innerste
Theil der Hüllenanlage wird gebildet durch
stark inhalterfüllte Hyphen, von einem Durch-
messer von 2—3y, die einen vielfach gebo-
genen Verlauf, aber doch vorwiegend radiale
Richtung zeigten. Deutlich war dies nur in
einem oder zwei Präparaten sichtbar, da es
eben nur bei streng median. geführtem
Schnitte wahrgenommen werden kann. Luft-
führende Interstitien sind hier wiederum vor-
handen. Der Durchmesser dieses Theiles,
welcher als Anlage der collenchymatischen
Schicht anzusehen ist, kommt demjenigen
der Faserschicht ungefähr gleich. — Etwas
abweichend von dem bisher betrachteten Ver-
halten gestalten sich die Verhältnisse an der
Oberseite des jungen Fruchtkörpers. Was hier
in erster Linie auffällt, ist die röthliche Fär-
bung der Hüllenanlagen, dann aber lassen
sich die drei soeben charakterisirten Zonen
nicht unterscheiden : namentlich war von der
Faserschicht Nichts zu sehen: Zu äusserst
sah ich eine röthlich gefärbte Partie mit peri-
pherisch gerichteten Elementen, weiter ein-
wärts folgten wirr verflochtene ziemlich weite
Hyphen von schwächerer, aber weiter nach
innen wieder zunehmender Färbung. —
Auch die Gleba ist in diesem Entwicke-
lungszustand deutlicher zu unterscheiden als
in dem vorher betrachteten, um so mehr als
ihre Peripherie durch das Vorhandensein

440

farbloser kugliger Zellen gekennzeichnet ist,
auf deren Besprechung wir aber, wie auf die
speciellere Entwickelungsgeschichte derGleba
zweckmässiger erst später im Zusammenhange
eingehen wollen.

Unsere bisherige Betrachtung zeigt, dass
die erste Differenzirung der Fruchtkörper
nicht zunächst die Unterscheidung zwischen
Hüllen und Gleba mit sich führt, sondern
dass in erster Linie ein Gegensatz zwischen
mycelialer Hülle und Kern uns entgegentritt
und erst nachher die deutlichere Abhebung
der Gleba von den Peridien zu Stande kommt.
Auffallend ist ferner, dass schon relativ früh
die Oberseite von den übrigen 'Theilen eine
Abweichung aufweist, die, wie wir sehen
werden, in den späteren Stadien sich noch
mehr ausprägt und für die Entwickelung des
Pilzes eine gewisse Bedeutung besitzt.

Die nun folgenden Veränderungen bestehen
im Wesentlichen in der Ausbildung und Ver-
grösserung der einzelnen Theile und in der
schärferen Differenzirung derselben. Bei der
Besprechung derselben werden wir uns, wie
erwähnt, zunächst auf die Peridie beschrän- _
ken, und hier ist es besonders die Ausbildung
der Collenchymschicht, welche in der Ent-
wickelung die Hauptrolle spielt, während die
Veränderungen in den übrigen Zonen weit
weniger bedeutend sind.

Aeusserlich betrachtet, besteht die Ausbil-
duäg des Fruchtkörpers in einer stetigen
Vergrösserung desselben, bis er kurz vor dem
Oeffnen einen Durchmesser von 2—3 Mm.
erreicht bei annähernd kugliger Gestalt, wäh-
rend er sich zugleich deutlicher über das Sub-
strat erhebt. Seine Farbe ist in der Regel ein
etwas ins Röthliche spielendes Weiss.

Die Differenzirungen der einzelnen Schich-
ten, wie sie sich kurz vor dem Oeffnen des
Pilzes zeigen, sind bereits von Pitra in ein-
gehender Weise beschrieben und abgebildet
worden, und das hier Mitzutheilende ist daher
im Wesentlichen nur Recapitulation des dort
Gesagten, hier und da mit einigen Ergän-
zungen.

Die Mycelialschicht (siehe die unten fol-
gende Holzschnittfigur IM) macht keine
erheblichen Veränderungen mehr durch, so
dass sie in den fast ausgebildeten Fruchtkör-
pern ungefähr dasselbe Bild darbietet wie in
den jüngsten Zuständen derselben: Sie um-
gibt die inneren Schichten der Peridie als eine
Hülle von meist beträchtlicher Mächtigkeit,
für welche aber keine Zahlen angegeben wer-

441

den können, da sie in den einzelnen Exem-
plaren ziemlich bedeutenden Schwankungen
ausgesetzt zu sein scheint. Auch in ein und
demselben Fruchtkörper ist die Ausbildung
nicht ringsum die gleiche, indem die Hülle
am Scheitel meist schwächer ist als an den
Seiten. An der Aussenfläche sind die Hyphen
dichter verflochten als in den inneren Par-
tien, und es findet sich hier reichlich oxal-
saurer Kalk abgesondert. Weiter einwärts
liegen die Elemente in grösseren Abständen
und ihre Zwischenräume sind gänzlich mit
farbloser Gallerte erfüllt, was von Pitra
offenbar übersehen worden ist, da er von
luftführenden Interstitien spricht.

Auf die Hüllschicht folgten in den betrach-
teten Jugendstadien erweiterte Hyphen mit
lufthaltigen Zwischenräumen. Anfänglich
lässt sich auch in der jetzt zu betrachtenden
Entwickelungsphase der Aufbau aus solchen
Elementen deutlich erkennen, später aber
wird die Structur zu einer ausgeprägt paren-
chymatischen (Fig.IP, Fig. 1), wie sie von
Pitra beschrieben, auch von Corda abge-
bildet worden ist. Ersterer gibt auch an, dass
die Mächtigkeit, für welche ich Werthe von
etwa 700, an den Stellen mittlerer Drucke
fand, am Scheitel geringer ist als an den
übrigen Stellen, eine Beobachtung, die ich
nur bestätigen kann. Ebenso fand ich in dem
in Fig. 1 abgebildeten Fruchtkörper auch das

von ihm angegebene Verhalten, dass oben

das Pseudoparenchym deutlicher zu beobach-
ten ist als unten, indem unten die Elementein
peripherischer Richtung gestreckt, resp. in
radialer Richtung abgeplattet erscheinen, wäh-
rend sie oben isodiametrisch sind. In anderen
Fällen dagegen konnte ich diese Unterschiede
nicht wahrnehmen. Der Uebergang zur Myce-
lialschicht geschieht durch eine Zone von
Hyphen, die zur Oberfläche parallele Lage-
rung zeigen; Folge davon ist, dass beim
Schneiden oder Präpariren der innere Theil,
den wir als Kern bezeichneten, leicht von
der Hülle losgelöst wird.

Gegen innen ist diese pseudoparenchyma-
tische Schicht scharf abgegrenzt durch die
Faserschicht (Fig. IF u. Fig. 1 7), für welche
die enge Verflechtung der Hyphen nach wie
vor charakteristisch bleibt; es sind dieselben
jedoch jetzt in auffallend deutlicher Weise in
der Richtung der Kugeloberfläche gelagert.
Sie zeigen einen geringen Durchmesser und

im Verhältniss dazu lieke Membranen. Sehr |

auffallend ist hier — worauf Pitra auch auf-

442

merksam macht — der Unterschied zwischen
dem Scheitel und den übrigen Stellen. An
letzteren beträgt die Dicke der Schicht etwa
25-351, am Scheitel dagegen ist sie ganz
schwach entwickelt, so dass sie sich im Ver-
ticalschnitte der Beobachtung fast gänzlich
entzieht, indem hier die Hyphen ganz locker
liegen und zum Theil auch schwächer sein
mögen als an den übrigen Stellen. Dieses
Verhalten finden wir bereits in den jüngsten
Stadien vorbereitet, in welchen oben ja auch
von der Faserschicht gar nichts zu bemerken
war.

Die bedeutendsten Veränderungen sind,
wie oben schon angedeutet, diejenigen, welche
die von Pitra so genannte Collenchymschicht
(Fig.IC, Fig.1C) durchmacht. Sie war in
den früheren Entwickelungszuständen die am
wenigsten ausgeprägte Schicht, im den Stadien
kurz vor dem Oefinen dagegen ist sie die,
welche auf den Schnitten am meisten auffällt.
Sie besteht hier aus sehr weiten, in radialer
Richtung gestreckten Zellen, an die sich
nach innen kürzere anschliessen, welche
ziemlich isodiametrisch sind und so den
Uebergang zur Sporangialwand darstellen.
Die Wandungen sind relativ dick und das
Lumen ist prall angefüllt mit einer ausser-
ordentlich stark glänzenden Substanz, die
sich bei Behandlung mit Jod (Jod in Jod-
kalium, Chlorzinkjod)intensiv rothbraun färbt,
welche Färbung beim Erwärmen verschwin-
det, um nachher wieder zu erscheinen, ein
Verhalten, welches für das Epiplasma der
Ascomyceten charakteristisch ist!). Die ein-
zelnen Elemente schliessen sehr dicht zusam-
men und zeigten keine luftführenden Inter-
stitien. Mit Ausnahme des Stranges, der an
der Basis Faserschicht und Gleba mit einander
verbindet, habe ich von den Hyphen, die sich
nach Pitra aus der faserigen Schicht in die
eollenchymatische hineinziehen sollen, nichts
gesehen ; eher dürften die Elemente der letz-
teren die directe Fortsetzung derjenigen der
ersteren sein. — Etwas anders verhalten sich
die Dinge auch hier am Scheitel, was von
Pitra allerdings erwähnt wird, aber doch
besser hervorgehoben zu werden verdient. Ab-
gesehen nämlich davon, dass die Collenchym-
schicht ebenso wie die betrachteten äusseren,
wenigstens in manchen Fällen, oben weniger
mächtig sein mag als an anderen Stellen, fin-
den wir auch in der Structur Abweichungen

!, Errera, »LEpiplasme des Ascomycötes et le
glycogene des vegetauxe, Bruxelles 1882. p. 42.

445

insofern als hier nicht ein gestrecktzelliger
äusserer und ein aus isodiametrischen Zel-
len bestehender innerer Theil zu unterschei-
den ist, sondern lauter isodiametrische Ele-
mente vorhanden sind, die zudem noch orange-
roth gefärbt sind.

Verfolgt man nun die Collenchymschicht
weiter zurück in jüngereFruchtkörper, so findet
man vorab, dass die später langgestreckten
Elemente derselben hier kürzer sind, ohne
einen wesentlich geringeren Durchmesser zu
zeigen als in den späteren Stadien. Ihr Inhalt
ist weniger lichtbrechend und weist häufig
Vacuolen auf, und endlich finden sich zwi-
schen den einzelnen Zellen nicht selten luft-
führende Interstitien. In den jüngsten Stadien
dieser Entwickelungsphase ist die ganze
Schicht sehr wenig mächtig und ihre Zellen
sind sehr verkürzt; leider ist es mir aber
nicht gelungen, die Zustände zwischen die-
sem Stadium und den oben beschriebenen der
vorangehenden Entwickelungsphase zu fin-
den; doch ist anzunehmen, dass die Verän-
derung zu Stande kommt durch locale stär-
kere Anschwellung von in einer und dersel-
ben Kugelfläche liegenden Hyphentheilen.
Diese würden dann nachher fest zusammen-
schliessen und die äusseren derselben sich in
radialer Richtung strecken.

Nach innen geht, wie schon gesagt, die
Collencehymschicht überall über in die Spo-
rangialwand (Fig.18p» W) und zwar ohne dass
eine scharfe Grenze zu ziehen wäre. Auf die
isodiametrischen Elemente folgen solche, die
in tangentialer Richtung mehr gestreckt sind
und die weiter nach innen übergehen in
Schläuche mit stark lichtbrechendem Schleim,
den wir später auch in der Gleba noch in
gewissen Hyphen antreffen werden.

(Fortsetzung folgt.)

Litteratur.

Ueber die neueren Forschungen
betreffs der Protoplasmaverbindun-
gen benachbarter Zellen.
Litteratur: 1)JSchleiden, Grundzüge der wis-

senschaftlichen Botanik ete. 1. Aufl. 1842-43 , 2) Hof-

meister, Die Lehre von der Pflanzenzelle. Leipzig

1867; 3) Sachs, Vorlesungen über Pflanzenphysio-

logie. Leipzig 1882; 4) Nägeli, Mechanisch-physio-

logische Theorie der Abstammungslehre. München

1884; 5) Thuret-Bornet, Etudes physiologiques.

Paris 1878; 6) Tangl, Ueber offene Communication

zwischen Zellen des Endosperms. Pringsheim’s Jahr-

bücher. Vol. XII. 1880; 7) Strasburger, Bau und

Wachsthum d. Zellhäute. Jena 1882; 8) Hillhouse,

444

Einige Beobachtungen über den intercellularen Zusam-
menhang von Protoplasten. Bot. Centralbl. XTV.Bd.
1853; 9) Gardiner, Open Communication between
the Cells in the Pulvinus of Mimosa pudiea. Quarterly
Journal of Mier. Science. 1882; 10) Russow, Ueber
Perforation der Zellwand und den Zusammenhang der
Protoplasmakörper benachbarter Zellen. Sitzungs-
berichte der Dorpater naturf. Ges. 1883; 11) Gar-
diner, On the continuity of the Protoplasm through
the Walls of vegetable Cell. Philos. Transact. of the
Roy. Soc. P.III. 1883; 12) Id., On the Cont. ete. in
Sachs’ Arbeiten des bot. Instituts. Bd. III. Heft 1;
13) Sehmitz, Ueber die Befruchtung der Florideen.
Sitzungsbericht der Berliner Akad. 1883; 14) Bert-
hold, Ueber das Vorkommen von Protoplasma in
Intercellularräumen. Berichte d. d. bot. Ges. Bd. II.
Heft1. 1884; 15) Terletzki, Ueber den Zusammen-
hang des Protoplasmas benachbarter Zellen und über
Vorkommen von Protoplasma in Zwischenzellräumen.
Ber. d. d. bot. Ges. Bd. II. Heft4. 1884; 16) Hick,
On protoplasmie continuity in the Florideae. Journal
of Bot. Vol. XXII. 1884.

Die nach so vielen Seiten bahnbrechenden Gründ-
züge der Botanik von Schleiden brachten in dieser
Wissenschaft vor allem seine Zellentheorie zur Gel-
tung, diejenige seiner Leistungen, welche am längsten
und nachhaltigsten gewirkt hat. Nach Schleiden
besteht die Pflanze aus Zellen in dem Sinne, dass
diese, mit einer gewissen individuellen Selbständig-
keit begabt, den Pflanzenkörper zusammensetzen wie
die einzelnen Glieder einen Staat. Für Schleiden
waren ja überhaupt die Zellen die einzigen Theile der
Pflanze, welche er als Individuen auffassen konnte.
Diese Anschauung hat viele Jahrzehnte hindurch die
Botanik auf den Gebieten der Anatomie und Physio-
logie beherrscht; das Ganze trat sehr vor seinen
Theilen zurück. Hofmeister war der erste, welcher
dieser Anschauung klarbewusst entgegentrat, indem
er vor allem betonte, dass bei dem Wachsthum des
Vegetationspunktes seine Gesammtheit als das Ursäch-
liche und Bestimmende wirke, während die Theilung,
die Form und Anordnung seiner Zellen nur das Abge-
leitete, das Bedingte ist. In geistreicher, wenn auch im
Einzelnen nicht klar durchgeführter Weise, vergleicht
Hofmeister das Wachsen eines Vegetationspunktes
mit dem Vorwärtswandern eines Plasmodiums, die
Zweigbildung mit dem Auftreten neuer Wegrichtun-
gen an demselben. Noch viel bestimmter sprach sich
in demselben Sinne Sachs aus, welcher in Folge sei-
ner Arbeiten über die Anordnung der Zellen in
den Vegetationspunkten wiederholt, besonders klar
in seinen Vorlesungen über Pflanzenphysiologie her-
vorhob, wie die Zelltheilung eine nur secundäre
Erscheinung ist, das Wachsthum von der Gesammt-
heit abhänge. Für Sachs ist jede Pflanze im Grunde

445

ein einziger zusammenhängender Protoplasmakörper.
So sehen wir nach dieser Anschauung, welche durch
Sachs auch in weitere Kreise verbreitet worden ist,
die Zellen ihrer eigentlichen Individualität beraubt,
sie sind untergeordnete Theile eines in sich einheit-
lichen Ganzen des Gesammtprotoplasmas der Pflanze.
Um so freudiger müssen wir jetzt die anatomischen
Untersuchungen begrüssen, welche dieser Auffassung
erst die reale Grundlage geben, indem sie thatsächlich
einen directen Zusammenhang der Zellen einer Pflanze
nachweisen. Nägeli, von ganz anderen Gesichts-
punkten ausgehend als Hofmeister und Sachs,
hat bei der Darlegung seiner Theorie des Idioplasmas
auch die Annahme gemacht, dass überall im Pflan-
zenkörper die Zellen durch feine Stränge in Verbin-
dung stehen ganz in der Weise wie die Siebröhren
unter einander. Auf einen directen Zusammenhang des
Protoplasmas benachbarter Zellen machte 1878 Bor-
net bei Florideen ganz kurz aufmerksam. Der erste
aber, welcher die Sache lebhafter in Fluss brachte,
war Tangl, welcher 1830 im Endosperm von Stryeh-
nos nuz vomica zahlreiche Verbindungsfäden zwischen
benachbarten Zellen beobachtete. Strasburger be-
stätigte für dieselbe Pflanze die Beobachtung. Gar-
diner folgte mit seiner Entdeckung der siebartigen
Durchbohrung der Tüpfelschliesshaut in den Polstern
der Mimosa pudica, Hillhouse fand ähnliche Er-
scheinungen bald darauf bei den Rindenzellen man-
cher Holzpflanzen, Russow und Gardiner haben
durch umfassendere Beobachtungen die Frage zur
weiteren Lösung gebracht; allem Anschein nach wird
in kurzer Zeit eine wahre Fluth von Arbeiten dieses
Thema behandeln.

Es werden verschiedene Methoden angegeben, die
Verbindungsfäden zwischen den Zellen sichtbar zu
machen. Sehr einfach und brauchbar ist dievonHill-
house angewandte und von Russow verbesserte
Methode. Nach den Angaben von Russow macht
man von frischem Material die Schnitte, tränkt die-
selben mit wässeriger Jodlösung (0,2Proc. Jod und
1,64 Proc.Jodkalium) und fügt dann # Schwefelsäure
mit einem Zusatz concentrirter Schwefelsäure hinzu.
Nach Auswaschen der Säure wird noch mit Anilin
gefärbt. Sehr ausführlich werden von Gardiner (10)
verschiedene Methoden besprochen. Auch er kam zum
Resultat, dass frisches Material am geeignetsten ist.
Von den gebräuchlichen Fixirungsmitteln verhält
sich relativ am besten eine concentrirte wässerige
Pierinsäurelösung. Für die Quellung der Zellwand,
besonders der Mittellamelle, hat Gardiner sowohl
Schwefelsäure, wie Chlorzinkjod angewandt. Am
passendsten fand er folgende Methode. Die Schnitte,
von frischem Material hergestellt, werden mit Jod
gefärbt, dann in Chlorzinkjod gebracht, worin sie
ungefähr 12S8tunden weilten, Nach Auswaschen wur-

446

den die Schnitte mit Hoffmann’s Blau, welches in
50procentigem, mit Pierinsäure gesättigtem Alkohol
gelöst war, gefärbt. In so behandelten Präparaten
traten die Verbindungsfäden klar und schön gefärbt
hervor.

Nach diesen Methoden ist nun bei verschiedenen
Pflanzen der Zusammenhang benachbarter Zellen durch
Verbindungsfäden beobachtet worden. In den meisten
Fällen geschieht die Verbindung an den Tüpfeln,
indem die Schliesshaut derselben siebartig durch-
löchert ist, wie die Querwand der Siebröhren, nur
durch sehr viel feinere Poren als die letzteren. Stumpfe
dickere Fortsätze des Protoplasmas legen sich an den
Tüpfel heran; zwischen denjenigen der correspon-
direnden Tüpfel laufen durch die Poren der Schliess-
haut sehr zarte, bogig gekrümmte protoplasmatische
Fäden. Die Zahl derselben ist sehr verschieden ; bei
den von Russow besonders untersuchten Rinden-
zellen waren es meist 3—5; in dem Eindosperm von
Palmen finden sich nach Gardiner an jedem Tüpfel
eine grosse Anzahl dieser Verbindungsfäden. Man-
cherlei Einzelheiten geben die einzelnen Forscher noch
an. Die Fäden sind nicht immer gleichmässig dick,
sondern zeigen Anschwellungen, knotenartige Ver-
dickungen, welche bisweilen bei allen Fäden dessel-
ben Tüpfels in gleicher Höhe liegen und dann Bilder
hervorrufen, welche täuschend gewissen Kernthei-
lungsfiguren ähneln. Doch ist auf diese Einzelheiten
vorläufig weniger Gewicht zu legen, weil noch zu wenig
sicher ist, ob sie auch im Leben vorkommen und nicht
blos Producte der Reagenswirkungen sind.

Während nun in der Mehrzahl der Fälle es aus-
schliesslich die Tüpfel sind, durch welche zwei benach-
barte Zellen in Verbindung treten, gehen in manchen
anderen solche Verbindungsfäden direct durch die
Membran, unabhängig von Tüpfeln. Das beobachtete
schon Tangl bei Strychnos. Gardiner fand diese
Art des Zusammenhanges im Endosperm von Tamus,
Dioscorea, bei welchen die Fäden meist etwas gebogen
die dicke Zellmembran .durchziehen. In den Samen
von Bentinchia, Howea, Lodoicea, Kentia und Aspe-
rula stehen die Zellen sowohl an den Tüpfeln, wie an
anderen Stellen der Membran im Zusammenhange.

Nach den bis jetzt schon vorliegenden Beobachtun-
gen ist der Zusammenhang benachbarter Zellen durch
protoplasmaartige Fäden bei den verschiedensten
Pflanzen nachgewiesen. Russow hatbei einer grossen
Anzahl von Holzgewächsen, besonders in ihrer Rinde,
80 2. B. bei Fraxinus, Prunus, Rhamnus, Alnus, Aes-
eulus ete., ferner bei Stauden und Schlingpflanzen,
wie Lappa, Gentiana, Lunaria, Epilobium, Humulus
die Verbindung der Zellen beobachtet. Gardiner
erkannte dieselbe bei den Zellen der Blattstielpolster
von Mimosa pudica, Robinia Pseudacacia, Amieia
zygomeris, Phaseolus multiflorus, sowie im Eindosperm
von 52 verschiedenen Palmenarten und in den Samen
anderer Pflanzen, wie Bauhinia, Asperula, Iris etc.
Durch die Untersuchungen von Bornet, Schmitz
und Hick sind solche Verbindungsstränge auch zwi-
schen den Zellen der Florideen aufgefunden worden
und Terletzki beobachtete Gleiches bei den verschie-

447 ;

densten Farngewächsen. Wie aus dem oben Gesagten
hervorgeht, existirt ein Zusammenhang der Zellen bei
den verschiedensten Theilen einer Pflanze. Doch ist
Terletzki der erste, welcher die sehr wichtige Frage
zur Untersuchung vorgenommen hat, welche Zellfor-
men an allen den verschiedenen Organen ein und der-
selben Pflanze solche Protoplasmaverbindungen zei-
gen. Aus der bis jetzt mir vorliegenden kurzen Mit-
theilung ergibt sich, dass bei Pieris aquilina zwischen
den Zellen des Parenchyms, den Geleitzellen, den
Siebröhren, sowie auch zwischen Geleitzellen und
Siebröhren Protoplasmaverbindungen vorhanden sind.
Russow war es nicht gelungen, bei den Holzgewäch-
sen einen directen Zusammenhang von Geleitzellen
und Siebröhren zu erkennen; doch war es auch ihm
das Wahrscheinlichste, dass Verbindungsstränge
existiren, dass sie aber aus homogenem, durchsich-
tigem Schleim, ähnlich dem der Siebröhren, bestän-
den und bei den Geleitzellen wegen der Zartheit der
Fäden nicht von ihm gesehen worden sind. Dagegen
fand Terletzki bei Pieris keinen Zusammenhang
zwischen den Rindenzellen, oder diesen und den
Parenchymzellen, ferner zwischen den Zellen der
Stützbündel, denjenigen der Schutzscheide, sowie
zwischen Schutzscheide und Parenchym, Bastzellen
unter einander und Bastzellen und Geleitzellen. Dabei
bleibt nicht ausgeschlossen, dass vielleicht in manchen
der zuletzt genannten Fälle sich schliesslich doch noch
Verbindungen nachweisen lassen. Terletzki hält es
für wahrscheinlich, dass im cambialen Zustand das
Protoplasma sämmtlicher Zellen im Zusammenhange
steht. Russow beobachtete schon, dass in noch thei-
lungsfähigen Regionen des Vegetationskegels Verbin-
dungsstränge zwischen den Zellen vorhanden sind,
dass ebenso die Primordialtüpfel der Cambiumzellen
durchlöchert und von Fäden durchsetzt sind. Rus-
sow hat sich auch mit der Frage beschäftigt, wie die
Entstehung solcher Verbindungen vor sich geht. Er
macht sich die Vorstellung, welche gewiss berechtigt
erscheint, dass die Entstehung der Wanddurchlöche-
rung gleichzeitig mit der Bildung der Membran erfolge,
indem die nach der Theilung des Kerns ausgespann-
ten Plasmafäden bestehen bleiben und die Membran
sich in Form einer gleich von vorn herein durchlöcher-
ten Platte bilde. Bei den weiteren Theilungen der
Cambiumzellen, besonders durch tangentiale Wände,
werden die vornehmlich auf den radialen Wänden
befindlichen Primordialtüpfel halbirt, nachdem sie
vorher durch Dehnung ihren Durchmesser stark ver-
grössert und zugleich ihre Poren vermehrt haben.
Letzteres soll in der Weise geschehen, dass die durch-
setzenden Fäden sich der Länge nach spalten und
zwischen den Spaltungsproducten neue Cellulosesub-
stanz abgelagert wird. So nimmt auch Russow für
diePoren der Siebfelder an, dass sie als ursprüngliche
Löcher nicht durch nachträgliche Resorption entstan-
den sind.

Zeigen nun die so dargelegten Beobachtungen wie
allgemein verbreitet in der Pflanze die Protoplasma-
verbindungen zwischen den Zellen sich finden, so tritt
der innigeZusammenhang derselben noch mehr durch

448

die interessante Thatsache hervor, dass auch in den
Intercellularräumen sich plasmatische Substanz findet,
welche, wie theils nachgewiesen, theils sehr wahr-
scheinlich mit dem Protoplasma der anstossenden
Zellen in Verbindung steht. Russow hat zuerst
darauf aufmerksam gemacht. Besonders ausgebildet
zu einem zusammenhängenden System netzartig ver-
zweigter Schläuche ist dieses Intercellularplasma in
den Polstern von Mimosa pudica. Bestätigt wurde die
Beobachtung von Berthold, welcher in der Rinde
einjähriger Zweige von Cornus mas, Ligustrum vul-
gare ete. Intercellularplasma fand. Terletzki be-
merkte dasselbe bei den verschiedensten Farngewäch-
sen ganz allgemein im Parenchym des Rhizomes
und er konnte auch den Zusammenhang mit dem Zell-
plasma nachweisen, was Russow nur bei Acer ein-
mal beobachtet hatte.

So erscheint durch den Nachweis der protoplasma-
tischen Verbindungsfäden zwischen den Zellen, sei es
direct durch die scheidenden Wände oder auch ver-
mittelt durch die Intercellularräume der ganze Körper
einer Pflanze als eine zusammenhängende einheitliche
Protoplasmamasse. Die sogenannte einzellige beblät-
terte Caulerpa und eine vielzellige höhere Pflanze ent-
sprechen einander vollkommen, wie schon Hofmei-
ster und Sachs ausgesprochen haben; ja man kann,
wenn man will, die Cellulosebalken bei Caulerpa als
eine Art Anfang der Zerklüftung des Protoplasmas
ansehen. Hier bei Caulerpa haben die Cellulosebil-
dungen eine wohl wesentlich nur mechanische Bedeu-
tung; stärker ausgebildet zu Querwänden, trennen
sie bestimmter das Protoplasma in einzelne Abthei-
lungen von gesonderten physiologischen Funetionen
doch so, dass der einheitliche Charakter des Ganzen
durch die bleibenden Verbindungen erhalten wird.
Die Individualität der Zellen ist aber mit dieser Auf-
fassung so gut wie beseitigt, der einst so wichtige
Streit nach der Definition einer Zelle hat jetzt keine
prineipielle Bedeutung mehr; in dieser Beziehung ist
das Intercellularplasma von besonderem Interesse.
Dass nun zugleich durch den Nachweis der Proto-
plasmaverbindungen manche bisher beobachtete Auf-
fassung über eine Reihe wichtiger physiologischer
Fragen verändert werden wird, lässt sich wohl voraus
sehen, ohne dass man aber vorläufig über allgemeine
Vorstellungen hinauskommen kann. Gardiner und
Russow haben schon hingewiesen, wie für die Ver-
mittelung von dynamischen Reizen die verbindenden
Protoplasmafäden von grosser Bedeutung sein wer-
den. Aber auch auf manche Fragen der Stoffmeta-
morphose und Stoffwanderung werden wahrscheinlich
diese Verhältnisse neues Licht werfen. Denn obwohl
die Verbindungsfäden sehr zart sind, so ist es doch
sehr wohl vorstellbar, dass sie bei der merkwürdigen
Wanderung des Oeles bei keimenden Kürbissamen,
bei der oft ‘so schnellen Wanderung der sogenannten
transitorischen Stärke als .directe Leitungsbahnen
dienen. Jedenfalls eröffnen diese neuen Untersuchun-
gen über den Zusammenhang des Protoplasmas be-
nachbarter Zellen der weiteren Forschung ein neues
hoch interessantes Feld. Klebs.

Nebst einer Beilage von Gustav Fischer in Jena,
betr. Ed. Strasburger's Botanisches Practicum.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

42. Jahrgang.

IS. Juli 1884.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.
Inhalt. Orig.: Ed. Fischer, Zur Entwickelungsgeschichte der Gastromyceten (Forts.). — Litt.: Sigis-

mund, Die Aromata in ihrer Bedeutung für Religion, Sitten, Gebräuche, Handel und Geographie des
Alterthums bis zu den ersten Jahrhunderten unserer Zeitrechnung. — Personalnachricht. — Neue Litleratur. —

Anzeige. ? Bon £

Zur Entwiekelungesgeschichte der
Gastromyceten.
Von
Dr. Ed. Fischer.
Hierzu Tafel VII.
Fortsetzung.

Mit diesen Veränderungen lest nun der
Fruchtkörper in seinen wesentlichen Theilen
differenzirt vor uns (Fig. I), bereit zum Oeft-
nen der Peridien und zum Ausschleudern des
Sporangiums. Ersterer Vorgang erfolgt unter
günstigen Umständen — unter denen beson-
ders nicht zu grosse Trockenheit zu nennen
ist — meist im Laufe des Tages, ganz beson-
ders am Vormittag, scheint auch bei heller

seleuchtung, und besonders bei Insolation,
wie schon Reinke bemerkt, lebhafter zu
erfolgen als sonst. Es lag daher nahe, nach-
zusehen, in wie weit das Oeffnen durch Be-
leuchtungsverhältnisse beeinflusst wird. Zu

— ‚M
Er

Fig. ]

Schematische Darstellung eines verticalen Median- |
schnittes durch einen Fruchtkörper kurz vor dem |
Oeffnen. (Peridien im Verhältniss zu mächtig.) 277 My |
eelialschicht. P Paeudoparenchymatische Schicht
F Faserschicht C Collenchyms« hicht. $ Gleba

’porangium).

dem Zwecke brachte ich zwei Kulturen meh-
rere Tage lang ins Dunkle. Während der
fünf bis sechs ersten Tage waren noch offene
Fruchtkörper zu finden, und zwar meistens
Vormittags. Der letzte, der sich in diesem
Falle befand. war aber schwach und klein,
die Innenseite war statt orangegelb nur
blassgelb gefärbt. Von da ab öffneten sich
an den sechs folgenden Tagen keine Frucht-
körper mehr. Dieses Verhalten spricht dafür,
dass durch Lichtabschluss das Wachsthum
der Fruchtkörper überhaupt gehemmt wird,
dass aber für das Oeffnen derselben das Licht
keineswegs nothwendig ist. Ein ähnliches
Resultat ergab em anderer Versuch, welcher
in der Weise angestellt wurde, dass eine
Kultur jeweilen Vormittags dunkel gestellt
und Nachmittags ans Licht gebracht wurde.
Auch hier zeigte sich keine deutliche Abwei-
chung von dem gewöhnlichen Verhalten,
indem ich sehr oft Vormittags schon offene
Fruchtkörper vorfand.

Fig. II.

Schematische Darstellung eines medianen Vertieal-
schnittes durch einen im Oeffnen begriffenen Frucht-
körper, Peridien im Verhältniss zu dick.
suchstaben wie in Fig. 1.

Das Oeffnen (Wig.ID wird nun bedingt
dadurch, dass die Gollenehymschieht fort-
gesetztes Flächenwachsthum zeigt, an welchem

451

die äusseren Schichten der Peridie nicht
theilnehmen. Da zugleich ein fester Zusam-
menhang zwischen ersteren und letzteren
stattfindet, so macht sich diese Flächenaus-
dehnung in der Weise geltend, dass sich die
Peridie sternförmig öffnet und langsam aus-
wärts biegt, wodurch die Collenchymschicht.
die vorher zu innnerst lag und den klemsten
Raum einnahm. nunmehr auf die convexe
Seite zu liegen kommt. Die Stelle, an welcher
das Aufreissen erfolgt, ist nicht eine belie-
bige, sondern sie befindet sich da, wo der
geringste Widerstand vorhanden ist, nämlich
am Se :heitel, der schon von frühen Entwicke-
lungsstadien an abweichende Verhältnisse
zeigt. Es ist hier der Zusammenhang in peri-
pherischer Richtung herabgesetzt dnmelh die
schwache Ausbildung der Faserschicht, zum
Theil wohl auch der pseudoparenchyma-
tischen und Mycelialschicht. Zugleich zeigt

auch die Collenchymschicht an dieser Stelle
pseudoparenchymatische Structur, was viel-
leicht auch dazu beitragen mag, dass die

Trennung der Hüllen vom Sporangium leich-
ter erfolgt. Dieses geschieht nämlich in der

Weise, dass die inneren Zellen der Collen-
chymschicht, welche eine geringere Grösse
haben, mit dem Sporangium in Verbindung

bleiben, während die äusseren grösseren sich
mit der F aserschicht, Pseudoparenchymschicht
und Mycelialschicht ablösen. Wir sahen oben.
dass am Scheitel die ganze Collenchymschicht
orange gelb gefärbt ist. Folge der Spaltung der-
selben ist daher, dass nicht nur die Innenseite
des abgelösten 'T'heiles der Hülle gelb gefärbt
Scheint, sondern auch der ganze obere Theil
des Sporangiums. Man sollte nun erwarten,
dass, in Folge der starken Spannung, das
zahnförmige Aufreissen der Hüllen bis zum
Grunde erfolgen sollte. etwa so wie es bei
Geaster hygrometricus geschieht. Dies ist
jedoch nicht der Fall, indem die Spaltung
nicht einmal ganz bis zur Mitte herunterreicht.
Die Ursache hiervon scheint mir in dem
Widerstande zu liegen, den die Faserschicht
dem Zerreissen entgegensetzt, ein Widerstand,
der bei der peripherischen Anordnung der
Elemente ein sehr kräftiger sein muss und
sogar die starke, durch das Wachsthum der
(0 ollene hy nsohtelht hervorgebrachte "Tendenz
zum Ausbiegen überwinden kann. Davon,
dass diese eine wirklich vorhanden ist,
kann man sich leicht dadurch überzeugen,
dass man zwei hinreichend tiefe übers Kreuz
geführte Einschnitte in die Peridie macht:

452

An jeder beliebigen Stelle, wo man sie auch
anbringt, wird das Ausbiegen stattfinden.
Schliesslich muss sich aber doch auch die
Spannung am Grunde des Fruchtkörpers auf
irgend eine Weise Geltung verschaffen. Eine
Trennung der Faserschicht von der Collen-
chymschicht ist nicht möglich, auch ein wei-
teres Oeffnen des Fruchtkörpers findet nicht
statt und so bleibt nur noch ein Ausweg
übrig, welcher ermöglicht wird dadurch, dass
zwischen Ruserselicht und Pseudoparenchym-
schicht der Zusammenhalt ein sehr geringer
ist (Fig. III): Es lösen sich die beiden inner-
sten Schichten von den äusseren los und stül-

Fig. III.
Schematische Darstellung eines medianen Längs-
schnittes eines Fruchtkörpers beim Ejaculiren.
Buchstaben wie in Fig. I

pen sich — nur noch an der Spitze der Zähne
mit letzteren in Verbindung bleibend — nach
aussen um in der Weise, dass die Collen-
ehymschicht, die vorher zu innerst lag, nun-
mehr auf die convexe Seite zu liegen kommt
und nun in der That einen grösseren Flächen-
raum einnehmen kann als vorher. Bei der
starken Spannung erfolgt der ganze Vorgang

453

mit grosser Gewalt. sogar unter einem klei-
nen Knall. hier und da so energisch, dass der
sich vorstülpende Theil ganz abgeworfen
wird. Zugleich war während des Oeffnens des
Fruchtkörpers die Wand des Sporangiums
verschleimt. so dass dieses ebenfalls mit der
Collenchymschicht keinen festen Zusammen-
hang mehr besitzt, und daher in Folge des
raschen Vorstülpens der letzteren weit in die
Höhe geschleudert wird. Um mir einen Be-
griff zu verschaffen von der Kraft, mit wel-
cher dies geschieht, stellte ich einige Versuche
über die Wurfhöhe an, über welche genauere
Angaben meines Wissens bisher nicht vor-
liegen. Es lassen sich solche deshalb beson-
ders leicht ausführen, weil die Sporangien
bei ihrer zäh schleimigen Consistenz an dem
Gegenstand, dem sie angeschleudert werden,
leicht hängen bleiben. Ich kam dabei zu ver-
ticalen Abständen bis zu über 1 Meter; für
einen Pilz v
immerhin eine nicht unbedeutende Leistung.
Im Momente vor dem Ejaculiren, welches
gewöhnlich am Nachmittag oder Abend des-
selben Tages geschieht, wie das Oeffnen,
stehen die Zipfel der geöffneten Peridie meist
fast horizontal ab, was natürlich auch dazu
beiträgt, das Vorstülpen der inneren Schich-
ten zu erleichtern.

Nach dem Auswerfen dagegen kommen die
Zipfel der Mycelial- und Pseudoparenchym-
schicht wieder ziemlich in eine aufrechte
Lage, wohl deshalb, weil die Collenchym-
schicht, die vorher ihr Ausbiegen verursachte,
nicht mehr da ist und auch die entsprechen-
den Zipfel des vorgestülpten Schlauches in
Folge davon, dass die Collenchymschicht
nun auf der convexen Seite liegt, jetzt mehr
zum Einwärtsbiegen geneigt sind. Der vor-
gestülpte Schlauch ist anfänglich starr und
fest und es ist unmöglich, ihn wieder in seine
ursprüngliche Lage umzustülpen. Bald aber
wird er schlaff und collabirt, ohne Zweifel
weil die Collenchymschicht ihren Turgor ver-
liert. Zuletzt neigen die Zähne wieder zusam-
men und der Fruchtkörper schliesst sich mehr
oder weniger.

Es bleibt uns nun noch übrig, den Nach-
weis zu leisten, dass es wirklich die Collen-
chymschicht ist, die durch ihr Wachsthum
sowohl das Oeffnen der Fruchtkörper als das
Ausstülpen des Schlauches bewirkt. Die oben
Erklärung ist schon von Pitra
gegeben worden, während Reinke im Gegen-
satz dazu die Ursache sucht in einer Schrum-

gegebene

454

pfung der äusseren Schichten durch Wasser-
entziehung. Gegen letztere Annahme, die an
und für sich den Vorgang ganz gut erklären
könnte, sprechen aber verschiedene Gründe:
Zunächst einmal wird sie sehr unwahrschein-
lich gemacht durch die Wahrnehmung, dass
das Oeffnen der Fruchtkörper in sehr feuch-
ter Atmosphäre, wo an Schrumpfung und
Wasserverlust nicht zu denken ist, dennoch
erfolgt; und auch an trockener Luft solche
Fruchtkörper, die noch geschlossen sind, sich
keineswegs bälder öffnen. Ausserdem findet
man aber, dass mehr oder weniger offene
Fruchtkörper (stark geöffnete, denen das
Ausschleudern nahe bevorsteht, können aus
unten zu erörternden Gründen hier nicht ver-
wendet werden) trocken setzt: Es neigen
dieselben nämlich dann mit ihren Peridien-
zipfeln zusammen, um sich wieder zu öffnen,
sobald sie wiederum feucht gesetzt werden.
Ausbiegen bei zunehmender Feuchtigkeit,
Schliessen bei Trockenheit kann aber nur
dadurch erklärt werden, dass man Ausdeh-
nung und Verkürzen der inneren Schichten
annimmt und passives Verhalten der äusse-
ren. Noch deutlicher ergibt sich dies aus
einem anderen Versuche. Nimmt man einen
Fruchtkörper, der eben angefangen hat, sich
zu öffnen und schält aus demselben die Col-
lenchym- und die Faserschicht heraus, was
bei dem geringen Zusammenhalt der letzteren
mit der Pseudoparenchymschicht leicht zu
machen ist, so biegen sich sofort nach der
Ablösung die Zähne der inneren Schichten
weiter "auswärts, woraus hervorgeht, dass
letztere starke Tendenz zum Ausbiegen be-
sitzen, daran aber durch die beiden äusseren
gehindert werden. Diese äusseren dienen
demnach vielleicht dazu, zu verhindern, (dass
das Oeffnen der Fruchtkörper zu früh und zu
rasch vor sich geht; jedenfalls aber sind sie
es nicht, die durch ihre Verkürzung das Aus-
biegen der Peridienzipfel bedingen, da sonst
beim Schälen die inneren Schichten gleich
bleiben oder sich geradezu umgekehrt‘ ver-
halten müssten. Auch die Faserschicht nimmt
an dem Oeffnen keinen activen Antheil, da
ihre Ausdehnung durch Wasserentziehung
nicht oder kaum merklich verändert wird,
wovon man sich leicht durch direete Beobach-
tung eines Schnittes unter dem Mikroskope
bei Zusatz von Alkohol überzeugen kann. Ks
bleibt somit nur noch die Annahme übrig,
welche wir oben gemacht haben, nämlich die,
dass es die Oollenehymschieht ist, welche

455

durch ihr Wachsthum den Vorgang hervor-
ruft; und zwar geschieht das letztere durch
Vergrösserung der Zellen ın Folge von Was-
seraufnahme, wie auch Pitra es darstellt.
Dafür sprechen einmal das oben angeführte
leichte Ein- und Ausbiegen der Peridienzähne
bei Veränderung der Feuchtigkeitsverhält-
nisse, ferner auch die directe mikroskopische
Untersuchung: Bringt man einen Schnitt
durch Collenchym- und Faserschicht unter
das Mikroskop, so tritt, wenn man denselben
mit Alkohol behandelt, sofort Contraction der
ersteren ein und zwar vorzugsweise in der
Längsrichtung der Elemente, aber auch m
der Anderen Richtung. Setzt man dann wie-
der Wasser zu, so "erfolgt der umgekehte
Process. inne Wasser ale und Was-
serabgabe wird also die Collenchymschicht
sehr loser? inihren Ausdehnungsverhältnissen
geändert.

Für das Ejaculiren eine andere Ursache
anzunehmen als für das Oeffnen, dazu ist gar
kein Grund vorhanden, um so mehr als die
Erscheinung eintritt unter ganz gleich blei-
benden äusseren Verhältnissen. Bemerkens-
werth ist auch der Umstand, dass nach dem
Ausschleudern des Sporaugiums der Inhalt
der Zellen der Collenchymschicht nicht mehr
der gleiche, glänzende, lichtbrechende ist wie
eier sondern er erscheint durchsichtig und
ohne Simike Lichtbrechung, was auf einen
wässerigern Inhalt schliessen lässt, als es vor-
her der Fall war. Durch Trocknen oder
rasches Einbringen stark geöffneter Frucht-
körper in Alkohol wird der Ausschleuderungs-
process beschleunigt. Pitra sucht dies so zu
erklären, dass er annimmt, die Collenchym-
schicht halte das Wasser kräftiger fest als die
äusseren Schichten, wodurch eine Erhöhung
der Spannung zu Stande komme. Nach dem
oben über die Hygroskopieität der Collen-
chymschicht Gesagten ist jedoch diese Erklä-
rung unzureichend; ich bin vielmehr geneigt,
anzunehmen, dass bei der grossen vorhan-
denen Spannung eine geringe Veränderung
des Turgors, welche durch eiwas ungleich-
artigen \Vasserverlust vielleicht zu Stande
kommt, genügt, um den letzten Impuls
zur Schleuderbewegung zu geben. Dazu
mag noch kommen, dass durch etwaige
Contraction beim Trocknen die Trennung
der Faserschicht vor der pseudoparenchyma-
tischen Schicht zu Stande kommt und mit
ihr das letzte Hinderniss zum Ausstülpen
gehoben wird. Besonders gross muss die

456

Spannung am Grunde desFruchtkörpers sein,
da ein geringer hier ausgeübter Reiz, z. B.
Flineinstechen mit der Nadel genügt, um die
Explosion hervorzurufen. Die Erscheinung,
dass in Alkohol bei jedem auf irgend einem
Stadium des Oeffnens befindlichen Frucht-
körper in der Regel. die beiden inneren
Schichten sich etwas vorwölbten, mag theil-
weise auf nicht ganz gleichmässiges Schrum-
pfen zurückzuführen sein.

Wir wenden uns nun zu der genaueren
Betrachtung der Entwic keluugsgeschichte der
Gleba und ihrer Schicksale nach der Ejacula-
tion. In den ersten Anfängen zeigt sich die-
selbe, wie wir schon oben bemerkten, noch
sehr wenig scharf von den Hüllen diferenzirt,
in Gestalt eines eng verflochtenen gleich-
artigen Gewebes. Sehr früh schon sind aber
darin einzelne kuglig angeschwollene Theile
sichtbar, die wohl "als die ersten Anfänge der
Basidien anzusehen sind. In etwas älteren
Stadien sind dieselben schon etwaszahlreicher
an verschiedenen Stellen des Schnittes unre-
gelmässig vertheilt sichtbar. Man erkennt
auch im unregelmässigen Fadengeflecht,
anfänglich noch undeutlich, Zügevon Hyphen
gleichförmiger, nicht sehr bedeutender Dicke,
die in späteren Zuständen deutlicher werden
und im Schnitt maschige Anordnung zeigen.
Zwischen ihnen findet man nesterweise die
Basidien, von denen emzelne schon Sporen
bilden. Ihre Anordnung ist dabei aber nie eine

solche, dass leere Kammern zu Stande kom-
men. Mit der Vergrösserung der Gleba sieht

man auch die Basidien immer zahlreicher
werden, indem wohl neben den Erstgebil-
deten weitere entstehen ; das wirre zwischen-
liegende Geflecht ist nicht mehr sichtbar,
und von gewissen Stadien an sieht man auf
einem Schnitte nur noch die netzartigen
Hyphenstränge, die häufig sehr deutlich her-
vortreten, dadurch, dass in ihnen die Luft
zwischen den Elementen zäher festgehalten
wird als an anderen Stellen und zwischen
ihnen in grösster Menge Basidien, welche alle
Stadien der Sporenbildung zeigen (Fig. 1).
Die ersteren entsprechen der Trama anderer
Gastromyceten; diese ist aber hier ausser-
ordentlich schwach entwickelt und stellt viel-
leicht nicht einmal überall continuirliche
Scheidewände zwischen den Nestern von
Basidien dar. Von einem gewissen Zeitpunkte
an zeigen ihre Hyphen einzelne angeschwol-
lene Theile, die mit stark liehtbrechendem

457

Inhalte prall angefüllt sind. Von der Trama
gehen Zweige verschiedener Länge ab, welche
ebenfalls häufig stark lichtbrechenden Inhalt
führen und ihrerseits verzweigt sind. An ihren
Enden tragen sie die Basidien. Diese stellen
sich anfangs dar als birnförmige oder länglıch
ovale Körper. Beim Beginne der Sporenbil-
dung (Fig. 2-7) zeigen sich an ihrem Scheitel
in wohl kranzförmiger Anordnung kleine
kuglig erweiterte Vorstülpungen: die j jungen
Sporen, welche -auf sehr kurzen Stielchen
sitzen (Fig.3). Erstere schwellen nach und
nach an und erhalten dabei eine ellipsoidische
Gestalt. Im ausgebildeten Zustande (Fig. S)
beträgt ihr grösster Durchmesser gewöhnlich
9-I1u, der kleinere dagegen 6-7». Ihr Inhalt
ist anfänglich ganz durchsichtig und erst
zuletzt wird er stark glänzend und erinnert
dadurch lebhaft an denjenigen der Zellen der
Collenchymschicht um so mehr als er hier
wie dort das Lumen vollständig ausfüllt;
dagegen wird er durch Chlorzinkjod nur
schwach gelblich gefärbt, in alkoholischer
Jodlösung contrahirt er sich und wird braun.
Die Membran der Sporen verdickt sich wäh-
rend ihrer Entwickelung, bleibt dabei aber
vollkommen farblos und glatt. Die Basidie.
welche ursprünglich mit protoplasmatischem
Inhalt erfüllt war, entleert sich während der
Entwickelung der Sporen, bis sie zuletzt

eänzlich verschwunden ist. Die Zahl der
Sporen, welche auf einer Basidie gebildet
werden. scheint etwas schwankend zu sein,

wie schon Pitra angibt. der ebenfalls einige
Basidien und Sporen abbildet. Tulasne, der
in seinen Fungi hypogaei Taf. XXI Fig. I1
auch einige darstellt, zeichnet nur 5—6. Die
Zahl, die ich am häufigsten beobachtet habe,
ist 7, Ein Punkt. der endlich noch hervor-
gehoben werden muss. und auf den wir später
noch zurückkommen werden, ist der, dass
die Eutwickelungsstadien in der Sporenbil-
dung nicht au allen Basidien gleichzeitig
durchlaufen werden, denn man findet häufig
in einem und demselben Fruchtkörper Basi-
dien ohne Sporen und solche mit Sporen ver-
schiedensten Alters bei einander.

Während dieser eben beschriebenen Ver-
änderungen gehen aber auch solche vor sich
in den Tramahyphen und denjenigen, welche
die Basidien tragen. Der glänzende Inhalt,
den wir an verschiedenen Stellen derselben
fanden, nimmt hier immerfort zu, so dass wir
zahlreiche Stücke der Hyphen stark ange-
schwollen finden. Trifft das gerade au einer

453

Stelle ein. wo Verzweigung stattfindet, so
kommen dabei die merkwürdigsten Formen
zu Stande. Zuweilen sieht man die ange-
schwollenen Theile, wenn man beim Zer-
zupfen mit der Nadel geeignete Stellen trifft,
übergehen in solche von gewöhnlichem Durch-
messer (1,5—2 u) (Fig. 11). Ganz ähnlich ist
die Beschafnheit derjenigen Hyphen. welche
die Sporangiumwand darstellen, von welcher
auch die 'Trama ausgeht. Die glänzende
Inhaltsmasse zeigt bei Behandlung mit Chlor-
zinkjod und alkoholischer Jodlösung gelb-
braune, braune oder röthlichbraune Färbung,
jedoch ist diese nicht so auflallend wie in der
Collenehymschicht, tritt auch langsamer ein
und nimmt beim Erwärmen nicht so leicht
an Intensität ab wie dort. Durch diese Verän-
derungen sowohl von Stücken der Trama-
hyphen alsauch der’basidientragendenHyphen,
wird hervorgebracht, dass in Schnitten die
netzige Anordnung der Trama, in Fruchtkör-
pern, ‚ die dem Oeffnen nahe sind, in der Regel
kaum mehr deutlich wahrgenommen wird,
sondern in der Gleba erblickt man an den ver-
schiedensten Stellen scheinbar unregelmässig
angeordnet jene glänzenden Hyphenstücke.

Ausser den beschriebenen 'Theilen und
abgesehen von später zu besprechenden,

enthält die Gleba kurz vor dem Oeffnen der
Fruchtkörper noch Kıystalle von oxalsaurem
Kalk in Gestalt ziemlich grosser Octaeder,
die aber meist an ihrer Oberfläche sehr lücken-
haft ausgebildet sind. Durch ihre deutliche
Kıystallform unterscheiden sie sich von den-
jenigen an der Oberfläche der Fruchtkörper,
die als kleine Drusen oder unregelmässige
Körner auftreten.

Untersucht man nun ein Sporangium aus
einem geöffneten Fruchtkörper, so findet man
von den zwischen den Sporen verlaufenden
Iyphen Nichts mehr. Evstere sind vielmehr
in einem formlosen Schleim eingebettet. der
in Wasser zerfliesst. Dieser kann aber keinen
anderen Ursprung haben als jene glänzende
Inhaltsmasse der Ilyphen, und dies wird um
so unzweifelhafter, als derselbe in Jod die
gleiche Reaction zeigt. Auf diese Weise
ist nun das Sporangium vortrefflich aus-

gestattet, um an allen möglichen Gegenstän-
den festzuhaften und sich hier weiter zu

entwickeln ; ausserdem mag auch der Schleim
als Schutzmittel und Hülle für die in ıhım
enthaltenen Theile dienen.

Wir finden nämlich im Sporangium nicht
nur Sporen, sondern neben diesen noch zwei

459

Arten von anderen Gebilden, die nunmehr
der Betrachtung unterworfen werden sollen.
Die einen derselben — es sind die mehr in
die Augen fallenden — treten auf in Gestalt
grosser farbloser Kugeln von etwa 13
Durchmesser, die Sporen also an Grösse
bedeutend übertreffend. Sie sind sehr zart-
wandig, wovon man sich besonders gut durch
Zerdrücken derselben überzeugen kann und
prall erfüllt mit einem Inhalte von anschei-
nend wässeriger Natur, der durch Jod bei-
nahe nicht gefärbt wird. Ausser kugligen
kommen hier und da ellipsoidische und birn-
förmige Gestalten vor, doch gehören diese zu
den Ausnahmen. Diese Kugeln sind ziemlich
zahlreich, doch bei weitem nıcht so sehr wie
die Sporen. Man findet sie auch vor, wenn
man kurz vor dem Oeffnen einen Fruchtkör-
per untersucht, und zwar sind sie so ange-
ordnet, dass sie sämmtlich rings an der gan-
zen Peripherie der Gleba liegen, anstossend
an die Innenseite der Sporangienwand. Schon
in ganz jungen Entwickelungszuständen der
Gleba sind sie vorhanden, wo sie wesentlich
dazu beitragen, die äussere Umgrenzung der-
selben deutlich zu machen. Nichtsdesto-
weniger ist es aber nicht leicht, ihre Ent-
stehung zu verfolgen, da sie in den älteren
Zuständen, wo sie unschwer erkannt und von
anderen Theilen unterschieden werden kön-
nen, meist schon isolirt sind, oder es wenig-
stens bei der Präparation leicht werden, so
dass absolut kein Zusammenhang mit irgend
einem anderen Hyphentheile nachgewiesen
werden kann. In jüngeren Sporangien dagegen,
wo sie als Zone ohne Schwierigkeit in die
Augen fallen, ist es im einzelnen Falle sehr
schwer zu entscheiden, ob wir es wirklich
mit einer solchen Kugel oder mit einer Basidie
zu thun haben, die mit der Sporenbildung
noch nicht begonnen hat. Immerhin gelang
es mir, einzelne Fälle zu finden, bei denen
einerseits die Kugelnatur ziemlich unzwei-
felhaft schien und andererseits doch ein
Zusammenhang mit einer Hyphe zu consta-
tiren war, in der Weise, dass die Entstehung
am Ende einer solchen als das wahrschein-
lichste anzunehmen ist. Dies und die Basi-
dienähnlichkeit der Kugeln in gewissen Sta-
dien lassen es sehr nahe liegen, dass die Ent-
stehungsart für beide: Kugeln und Basidien
die gleiche ist. Erstere erreichen : aber beträcht-
kehereDimensionen und bleiben in der Folge
steril. Auch später, in keimenden Sporan-
gien, zeigte sich an ihnen gar keine Ver-

460

änderung, bis etwa ihr Zerfall eintrat, und
nur noch die leeren Membranen zu finden
waren. Dieses Verhalten legt die Vermuthung
nahe, dass wir es hier mit Gebilden zu thun
haben, die den Cystiden der Hymenomyceten
homolog sind, oder auch, wenn wir bei den
Gastromyceten einen Vergleichungspunkt
suchen wollen, den sterilen Basidien, wie sie
sich bei vielen Lycoperdonaxten vorfinden.
Auch diese übertreffen, wie ich an einem
grösseren, nicht näher bestimmbaren Exem-
plare zu beobachten Gelegenheit hatte, die
fertilen Basidien zuweilen ganz bedeutend an
Grösse.

Neben diesen »Cystiden« findet sich aber in
ausserordentlicher Menge in den schleimigen
Sporangien von Sphaerobolus stellatus noch
eine zweite Kategorie von Gebilden, für die
ich mich aus Gründen, die sich aus deren
Betrachtung selber ergeben werden, der Be-
zeichnung Gemmen bedienen will. Auf den
ersten Anblick hielt ich sie für keimende
Basidiosporen, in Wirklichkeit aber sind sie
von solchen sehr verschieden. Einige der-
selben werden durch Fig.16 und 17 dar-
gestellt. Es sind mehırzellige Körper von sehr
verschiedener unregelmässiger Gestalt und
ungefähr demselben Durchmesser wıe die
Sporen, gewöhnlich an einem oder an beiden
Enden in einen Schlauch verlängert, zuwei-
len auch seitlich mit solchen versehen. Hier
und da findet man aber auch ganz einfache,
längliche Formen. Manchmal ist die eine oder
andere Zelle ellipsoidisch gestaltet, oder es ist
sogar der ganze Körper nur aus einer rund-
lichen Zelle gebildet (s. Fig. 18, wo diese
Gestalt durch Absterben eines Theiles zu
Stande gekommen ist), wodurch natürlich die
Sporenähnlichkeit noch weit grösser wird.
Das Ganze ist aber dünnwandig und an den
Querscheidewänden zeigen sich ausserordent-
lich häufig kleine Schnallenbildungen (jedoch
wohl gewöhnlich. nicht eine offene Communi-
cation herstellend). Durch diese Punkte sind
die Gemmen deutlich von Sporen unterschie-
den, immerhin aber könnten dies, so unwahr-
scheinlich es auch an und für sıch ist, Ver-
änderungen sein, welche durch Keimung zu
Stande gekommen sind. 'Ganz unzweifel-
haft gestaltet sich aber die Sache, wenn wir
erstens die Entstehung dieser Körper betrach-
ten und zweitens dieselben mit wirklichen
keimenden Sporen vergleichen.

Fertigt man durch einen Fruchtkörper, der
sich demnächst öffnen wird, einen Schnitt an

461

und zerzupft man denselben mit der Nadel,
so findet man ohne Schwierigkeit besonders
an der Peripherie der Gleba unmittelbar
innerhalb der Sporangialwand, dann aber
auch an anderen Stellen die jüngeren Ent-
wickelungszustände dieser Gemmen. Es stel-
len diese fast ausnahmslos Endglieder von
Hyphen dar, die durch eine Querwand abge-
grenzt sind und sich von den letzteren, die in
diesem Zustand meist inhaltsleer oder inhalts-
arm sind, durch ihre stärkere Lichtbrechung
auszeichnen (s. Fig. 12, 13, 15). Auch an
stark angeschw ollenen, mit Schleim erfüllten
Hyphen Endet man sie gelegentlich ansitzend
Fig. 14). Ihre Gestalt war in der Regel eine
ganz einfache, die eines kurzen Schlauches,
wie man sie dann und wann auch später im
isolirten Zustande noch vorfindet.
einziges Mal (Fig. 13) kam mir eine solche
zu Gesicht, abe die charakteristische
Gestalt und eine Schnallenfusion besass. Noch
jüngere Zustände zu beobachten, ist mir
nicht gelungen, da diese von ganz Jungen
Basidien schwer zu unterscheiden sein mögen.
Um ganz sicher zu sein, dass alle diese
Zellen an den Hyphenenden wirklich Gem-
men sind, beobachtete ich noch solche in der
Hängetropfenkultur und constatirte, dass sie
ebenso wie die oben beschriebenen Gemmen
im Stande sind, zu Schläuchen auszuwachsen
Fig. 15). wenn auch in etwas anderer Form,
die wohl den veränderten Bedingungen und
der rascheren Entwickelung zuzuschreiben
sind.

Wir wenden uns schliesslich zu der Be-
trachtung der weiteren Veränderungen, welche
die Sporen einerseits und die Gemmen ande-
rerseits durchmachen. Es gelingt leicht, bei-
derlei Zellen aus einem Sporangium, das im
Begriffe steht, ausgeschleudert zu werden,
durch Zerdrücken des letzteren in Wasser zu
isoliren und in ihren weiteren Veränderungen
zu beobachten. Was zunächst die Gemmen
betrifft, so erfolgt in Wasser oder Nährlösung
ihre Weiterentwickelung (s. Fig. 19) sogleich,
oder besser gesagt: das Wachsthum dersel-
ben, welches schon im Sporangium begonnen
hatte, nimmt seinen weiteren Fortgang, indem

die bereits vorhandenen Schläuche sich ver- |

längern, ausser diesen aber an anderen Stellen
noch solche ausgetrieben werden und zwar
entweder durch einfaches seitliches Auswach-
oder so, der Schlauch aus einer
Schnallenbildung seitlich oder endständig zur
Bildung kommt. Meist verhält sich dabei die

sen dass

Nur ein-

462

Sache so, dass von jeder der ursprünglichen
Zellen ein Schlauch ausgeht. Die so entstan-
denen Mycelfäden verzweigen sich frühe, ihr
Durchmesser ist stets weit geringer als der-
jenige der Gemme, sie weisen da und dort
Septa auf, neben denen man fast regelmässig
eine Sehnalle findet; ferner treten rischen,
benachbarten Schläuchen häufig Verschmel-
zungen ein; kurz es zeigt sich hier das Ver-
halten. welches Pilzfäden in derartigen Zu-,
ständen fast immer aufweisen. Ihr Wachs-
thum erfolgt unter günstigen Verhältnissen
rasch und die Fäden br eiten sich in der Flüssig-
keit reichlich aus. Hier beobachtete ich auch
die Bildung jener eigenthümlich erweiterten
snden mit den kugligen seitlichen Ausbuch-
tungen, von denen wir Eingangs sprachen,
so dass kein Zweifel mehr bestehen kann über
ihre Zugehörigkeit zu Sphaerobolus.
(Fortsetzung folgt.)

Litteratur.

Die Aromata in ihrer Bedeutung für
Religion, Sitten, Gebräuche, Handel
und Geographie des Alterthums bis
zu den ersten Jahrhunderten unse-
rer Zeitrechnung. VonR.Sigismund.
Leipzig 1SS4. Winter'scheVerlagshandlung.
2348. 0.

Im Wesentlichen eine recht fleissige Zusammen-
stellung der betreffenden Nachrichten aus der alten
Litteratur; neuere Forschungen zu kritischer Durch-
dringung des Gegenstandes zu verwerthen,
im Plane des Verf., was er S. 212 selbst andeutet. Dass
sich daraus jedoch erst recht werthvolle Ergebnisse
begründen liessen, zeigt z. B. der nachträglich 8.230
beigefügte Aue aus der Geschichte A
Brugsch in Betreff der Herkunft des Weihrauches.

Auf die botanische Abstammung der Aromata geht
der Verf. zwar ein, doch müssen seine Angaben mit
Vorsicht aufgenommen werden. Die wichtigste hier-
her gehörige Droge, den Weihrauch, leitet er
Boswellia papyrifera Richard und B. serrata Roxb.
ab und zeigt sich über die Verbreitung des ersteren
Baumes nicht völlig orientirt. Is steht bekannter-
maassen fest, dass diese beiden Boswellien keinen
Weihrauch liefern. Ebensowenig dient Styrazx offiei-
nalis (8.17) zur Gewinnung des Styraxbalsams ;
ser Baum bildet wohl nirgends »ganze Wälder«. Es
scheint überdies, dass der Verf. ihn mit Zigwidambar
Droge,

lag nicht

egyptens von

von

die-

orientalis verwechselt, Ueber Cyperus, eine
(8,187)

herrscht in der pharmakognostischen und handels-

in welcher »Oyprusblüthe« vermuthet wird,

geschichtlichen Litteratur kein Zweifel — man ver-

stand darunter die Rhizome der Cureuma longa.

4653

Wer sich in der bezüglichen Litteratur der Alten
umsehen will, findet in der vorliegenden Schrift ein
sehr schätzenswerthes Hülfsmittel, das in ähnlicher
Vollständigkeit wohl nicht geboten worden ist.

Leider ist die öftere Benutzung desselben durch
den Mangel einer Inhaltsübersicht, ja sogar eines
Registers, unmöglich gemacht. Flückiger.

Personalnachricht.

Herr Dr. A. Peter hat sich an der Universität
München als Privatdocent für Botanik habiltirt.

Neue Litteratur.

Zeitschrift f. Naturwissenschaften. Organ des naturw.
Vereins f. Sachsen u. Thüringen. III. Bd. 1. Heft. P.
Rulf, Ueber das Verhalten der Gerbsäure bei der
Keimung der Pflanzen. — 2.Heft. H. Hofmann,
Untersuchungen an fossilen Hölzern.

Zeitschrift für physiol. Chemie.
Vandervelde, Studien zur Chemie des Baeillus
subtilis.

Allgemeine Forst- und Jagdzeitung. XII.Bd. 2. Heft.
K.Schuberg, Ueber die Kulminationszeit des
Zuwachses bei Bäumen und Beständen. — Eber-
mayer, Studien über das Wasserbedürfniss der
Waldbäume.

Sitzungsbericht d. Gesellschaft naturforschender Freunde
zu Berlin v. 20. Mai 1584. A. W. Eichler, Demon-
stration einiger Gegenstände aus dem bot. Museum.
— Tschirch, Ueber die Morphologie der Chloro-
phylikörner.

The Journal of Botany British and Foreign. Vol. XXII.
Nr.258. June 1884. Fr.Townsend, On Zuphrasia
offieinalis L. — Archer Briggs, On some De-
vonian Stations of Plants noted in the last Centwy.
— New Phanerogams published in Periodicals ın
Britain during 1553 (conel.). — Nr.259. July1884.
J.G.Baker, On the British Daffodils.. — W.B.
Grove, New or noteworthy Fungi (conel.). — Fr.
Philippi, A Visit to the Northernmost Forest of
Chile. — J. Britten, On the Nomenclature of
Gagea. — Short Notes: Arum italicum Mill. in
Devon. — Lilium Martagon in Gloucestershire. —
Triehomanes radieans in Donegal. — Crepis bien-
nis in Middlesex. — Carex ligeriea Gay in W. Nor-
folk. — Aecidium Jacobacae Grev, — Aeeidium
ranunculacearum DC. — J. D. Hooker, Report
of the Herbarium of the Royal Gardens, Kew, for
1882.

The Journal of the Linnean Society. Vol.XX. Nr.130.
J. St. Gardner, Alnus Riehardsoni (Petrophiloides
Bowerbank) a Fossil Fruit from the London Clay
of Herne Bay. — Miss G. Lister, On the Origin
of the Placentas in the Tribe Alsineae of the Order
Caryophylleae. — A.W. Bennett, Reproduction
of the Zygnemaceae; a Contribution towards the
Solution of the Question, Is it of a sexual Character?
— Fr.Orpen Bower, Önthe Structure of the Stem

of Pehynchopetahım montanım Fresen. — M. C.
Potter, On the development of Starch-grains in
the Laticiferous Cells ofthe Zuphorbiaceae. — ).

R. Green, On the Organs of Secretion in the

VIII.Bd. 5.Heft. G. |

464

Hypericaceae. — Nr.131. Fr.Orpen Bower, Note
on the Gemmae of Aulacomnion palustre Schwaegr.
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Botany (Orchideae). — J. G. Baker, A Review of
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‚pocula Schweinitz. — Ch. B. Plowright, On the
Life-History of deeidium bellidis DC.—F.Kitton,
On some Diatomaceae from the Island of Socotra. —
Nr. 132-133. Charles Baron Clarke, On the Indian
Species of Cyperus; with Remarks on some others
that specially illustrate the Subdivisions of the
Genus. :

The Transactions of the Linnean Society of London.
Vol. II. part 7. April 1884. Henry N. Ridley, The
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The American Naturalist. Vol.XVIII. Nr.6. June 1884.
E.L. Sturtevant, Agrieultural Botany. — An
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Equisetum arvense. — Sisyrinchium bermudiana. —
Bailey’s Catalogue of N. A. Caniees. — Grant
Allen’s Colors of Flowers. — Flowers and their
Pedigrees. — North American Z’ungi. — The Flora
of Buffalo. — Ensilage Mold. — A Parasitie Cup
Fungus. — Red Clover in New Zealand.

The Annals and Magazine of Natural History. Vol.13.
N.78. F.W.Hutton, On the Origin of the Fauna
and Flora of New Zealand.

Proceedings of the Academy of Natural Sciences of
Philadelphia. PartI. January-April 1884. J. Leidy,
Ant infected with a Fungus. — A. Gray, Flora of
North America. — J. H. Rothrock, Relation of
Medullary Rays to the Strength of Timber. — Th.
Meehan, Botanical Notes. — Double Flowers in
Gelseminum nitidum. — Euonymus japonieus. —
Development of Fruit of Opuntia. — Helianthus
tuberosus. — Carya glabra. — 1d., Indian use of
Apoeymım cannabinum as a textile fibre. — Id., The
Longevity of Trees. — Id., Parasitism in Boschniakia
glabra B. Meyer. — Id., Variation in Halesia. —
Id., Botanical Notes.

The Botanical Gazette. Vol.IX. Nr.6. June 1884. W.
Boott, Notes on Cyperaceae. — J. Schneck,
Notes on Phoradendron flavescens I. — G. Vasey, ‘
Notes on Zrzochlora. — General Notes: Erythraea.
— Notes on Economic Botany. — Rudbeckia hürta.
— Variation and human interferenee. — What a
lilae bush did.

Anzeige. [37]

Verlag von Gustav Fischer in Jena.
Soeben erschien:
Dr. Carl Düsing,
Die Regulierung des Geschlechtsver-
hältnisses bei der Vermehrung der
Menschen, Tiere und Pflanzen,

Mit einer Vorrede
von
Dr. W. Preyer,
Professor der Physiologie an der Universität Jena.

Preis: 6.0. 50 RP.

Verlag von Arthnr Felix in Leipzig

—— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

42. Jahrgang.

Nr. 30.

25. Juli 1884.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: Ed. Fischer, Zur Entwickelungsgeschichte der Gastromyceten (Forts.). — Litt.: M.

Ducelaux, Chimie Biologique. — Neue Litteratur.

Zur Entwickelungsgeschiehte der
Gastromyeeten.
Von
Dr. Ed. Fischer.
Hierzu Tafel VII.
(Fortsetzung.)

Ganz anders gestaltet sich das Verhalten
der Sporen. Lang konnte ich dieselben trotz
verschiedener Versuche — höhere Tempera-
tur. Verfütterung an einen Vogel — nicht
zum Keimen bringen, so dass ich bereits zu
glauben geneigt war, dass sie überhaupt keine
Keimfähigkeit besitzen. Endlich glückte es
mir aber doch an reinem, durch Schlämmen
von den Gemmen befreitem Sporenmaterial,
das in Mistdeeoct ausgesät wurde, die Erschei-
nung zu beobachten (Fig. 9). Es erfolgte die-
selbe in einem Zeitraum von weniger als 24
Stunden in der Weise, dass die Membran an
einer Stelle eine Unterbrechung zeigte, aus
der ein Schlauch von gleichmässiger Dicke
austrat, der in einigen Fällen ziemliche Länge
erreichte. Der Inhalt war aus der Spore ver-
schwunden und befand sich im Endtheil des
Schlauches. Septen scheinen spärlich zu sein,
ich sah nur in einem Falle ein solches. Ver-
zweigungen werden in geringer Zahl gebil-
det, sind dabei aber gut entwickelt. Sehr
scharf sind diese keimenden Sporen von den
ausgewachsenen Gemmen nun dadurch unter-
schieden, dass ihre Membran ziemlich gequol-
len war und deutlich drei verschiedene
Schichten erkennen liess, von denen die
äusserste und innerste starke Lichtbrechung
zeigten, während die mittlere weniger stark
glänzend war. Aus einer Spore sah ich stets
nur einen Keimschlauch austreten. ImGegen-
satz dazu bildet Pitra »keimende Sporen« ab,
bei denen an beiden Polen Keimschläuche
getrieben sind. Ausserdem waren diese unmit-
telbar aus einem ausgeworfenen Sporangium

entnommen worden und so bin ich zu glauben
geneigt, dass er nicht keimende Sporen, son-
dern Gemmen vor sich gehabt hat. Noch weni-
ger zweifelhaft erscheint dies für die Gebilde,
welche Cor da als keimende Sporen abbildet,
da dieselben ganz unregelmässige Gestalt be-
sitzen. Ich verwundere mich dabei aber über
ein Doppeltes, nämlich dass es ihm gelungen
ist, aus einem schon mehrere Stunden aus-
geworfenen Sporangium noch Sporen resp.
Gemmen zu isoliren, was mir bei der Zähig-
keit des Schleimes nicht möglich war und
zweitens über die einfachen Formen dersel-
ben. Am Ende hat er nur Schleimpartikel
vor Augen gehabt |

Nun bleiben aber die Sporen und Gemmen,
auch nachdem das Auswerfen stattgefunden
hat, von Schleim umhüllt im Sporangium
beisammen und das letztere keimt als Ganzes,
gleichsam die Rolle einer einzigen mit vielen
Schläuchen auskeimenden Spore überneh-
mend; es fragt sich daher, wie sich Sporen
und Gemmen in ihrer Weiterentwickelung
hier, also unter den natürlichen Bedingungen,
verhalten. Zunächst muss bemerkt werden,
dass es, wie soeben angedeutet, ausserordent-
lich schwierig ist, die genaueren Keimungs-
verhältnisse in einem einmal ausgeworfenen
Sporangium zu untersuchen, deshalb, weil der
Schleim, in dem alles eingelagert ist, im höch-
sten Grade zäh und klebrig ist, und es daher
nicht gelingt, Sporen aus demselben zu iso-
liren ; zudem ist er undurchsichtig und macht
die zarteren Theile wie Gemmen und IHyphen
unsichtbar, so dass man sich nicht darüber
unterrichten kann, ob die aus der Kugel aus-
wachsenden Hyphen aus Gemmen oder aus
Sporen ihren Ursprung nehmen, eine Frage,
ohne deren Beantwortung ein sicheres Resul-
tat nicht gewonnen werden kann. Nichts-
destoweniger wird es möglich, einige Schlüsse
zu ziehen in Betreff der späteren Schicksale
der Sporen, indem in den keimenden Sporan-

467

gien eigenthümliche Veränderungen vor sich
gehen. Befindet sich nämlich ein solches auf
gutem Nährsubstrat, also z. B. auf Sägemehl
und lässt man dasselbe ein ordentliches klei-
nes Mycel entwickeln, so findet man einige
Tage nach der Aussaat — in den einzelnen
Fällen nach verschieden langer Zeit — im
Innern der Kugel den zähenSchleim fast voll-
ständig verschwunden, es ist eine ziemlich
bedeutende Menge oxalsaurer Kalk vorhanden
und die Sporen finden sich in geringerer Zahl
als anfangs, ja oftsind sie sozusagen gänzlich
verschwunden. Dieses Stadium gibt sich schon
äusserlich dadurch zu erkennen, dass das
ganze Sporangium statt der braunen Farbe,
die es nach dem Auswerfen besitzt, eine ganz
blasse erhält. Untersucht man dasselbe noch
bevor die Sporen ganz verschwunden sind,
so zeigen die letzteren, soweit sie noch vor-
handen, ganz eigenthümliche Veränderungen
(Fig. 10): zunächst findet man solche, deren
Inhalt, statt gleichartig die ganze Spore zu
erfüllen, zahlreiche Vacuolen zeigt, neben
diesen liegen andere mit stark gequollener,
aber intacter Membran, bei anderen wiederum
sind einzelne Stellen der Wand verdünnt,
vielleicht auch unterbrochen, so dass die
Membran stellenweise ganz dick ist, stellen-
weise aber auch nur als dünnes Häutchen
erscheint. Der Inhalt ist dabei meist ganz
verschwunden, in denjenigen mit gequol-
lener Membran sehr redueirt. Schliesslich
bemerkt man auch Zustände, wo die ganze
Spore nur noch aus einer ganz dünnen Haut
oder aus Fetzen einer solchen bestehen. Alle
diese Zustände bezeichnen offenbar einen Zer-
setzungs- oder Zerstörungsprocess der Sporen,
welcher unter gewissen Bedingungen eintritt
und unter Umständen zur vollständigen Auf-
zehrung der Sporen führt. Was den Zeitpunkt
betrifft, in dem dies eintritt, so ist derselbe
bei verschiedenen Individuen sehr verschie-
den: In ein und derselben Kultur hatte ich
eine Anzahl Sporangien ausgesät. Nach 12
Tagen untersuchte ich 13 derselben und da
waren bei 7 keine oder nur vereinzelte Spo-
ren zu finden, bei 2 wenige Sporen, bei 4
ziemlich viele oder sogar sehr viele und zwar
waren sie bei zweien dieser letzteren meist
oder grossentheils leer.

Es wäre nun immerhin denkbar, dass die-
ser Zerstörungsprocess hervorgerufen oder
angebahnt wird durch die Keimung der be-
treffenden Sporen. In diesem Falle müsste
man aber in irgend einem Zustande der Ver-

468

änderung einen Keimschlauch beobachten,
und von einem solchen habe ich nie irgend
eine Spur sehen können, obwohl ich öfters
Sporangien fand, in denen die verschieden-
sten Zustände der Zersetzung bei einander
waren. Es ist daher so gut wie sicher, dass
diese Sporen keine Keimung zeigen, und es
fragt sich nun im Weiteren: betrifft diese
Zersetzung ohne Keimung alle Sporen, oder
nur einen Theil derselben, während die
übrigen in Folge von sofort nach dem Aus-
werfen eıfolgender Keimung schon früh zu
Grunde gehen in einem Zustande, wo wegen
des Schleimes die Verhältnisse nicht unter-
sucht werden können? Durch directe Beobach-
tunglässtsich, wie oben gesagt, hierüber nichts
ermitteln. Dagegen lässt das Verhalten auf
Objectträgerkulturen, besonders die ausser-
ordentlich leichte und reichliche Keimung
der Gemmen, es sehr wahrscheinlich werden,
dass auch im Sporangium diese es fast allein
sind, welche zur Weiterentwickelung gelan-
gen und dass auch hier die Sporen nur
spärlich, vielleicht gar nicht oder nur unter
gewissen Bedingungen keimen.

Eine weitere Frage ist nun die: was wird
aus den Zersetzungsproducten der Sporen
einerseits und aus dem Schleime andererseits?
Eine sehr nahe liegende Annahme ist die,
dass deren Substanz zum Aufbau der heran-
wachsenden Hyphen verwendet wird, was a
priori anzunehmen ist, da auch in Wasser,
das entschieden die genügenden Nährstoffe
nicht bietet, Keimung und Bildung ganz
ordentlicher kleiner Mycelien zu Stande
kommt. Freilich bleibt dabei auffallend, dass
gerade auf günstigem Nährsubstrat wie Säge-
mehl jene Zersetzungserscheinungen am
schönsten auftreten, während sie auf schlech-
tem, nicht nährendem Substrat, auf dem die
Mycelien sich schwach entwickelten, häufig
nicht oder nur in geringem Maasse zur
Beobachtung kamen.

Das eben betrachtete Verhalten der Sporen
stellt uns vor die eigenthümliche Ercheinung,
dass die auf normalem Wege durch Abschnü-
rung auf Basidien gebildeten Sporen zum
grossen Theil nicht als Sporen functioniren,
sondern dass diese Function übergeht auf
andere, neben den Sporen gebildete Organe,
die sich — vielleicht auf Kosten der Sporen
— zum Mycel entwickeln. Diese accesso-
rischen Fortpflanzungsorgane haben wir, da
es nur abgelöste Hyphenstücke sind, als Gem-
men bezeichnet. Sie bilden sich, wie wir sahen,

469

in der ganzen Gleba zwischen den Sporen.
Auch dies steht in der-ganzen Basidiomyce-
tenreihe vereinzelt da, indem bei allen hier-
her gehörigen Formen im Fruchtkörper nur
Basidiosporen gebildet werden.

Ausser diesen Eigenthümlichkeiten haben
wir noch eine Reihe anderer Punkte gefun-
den, die hier nochmals hervorgehoben zu
werden verdienen: Zunächst ist es der, dass
bei Sphaerobolus die Basidien nicht gleich-
zeitig angelegt, die Sporen nicht gleichzeitig
ausgebildet werden. Zugleich fehlt diesem
Pilze die charakteristische Kammerung der
Gleba, wenn auch nicht so vollständig wie bei
Tulostoma*\, so doch in der Weise, dass keine
Hohlräume vorhanden sind, an deren Wan-
dungen die Basidien stehen, und es ist ferner
die Trama sehr schwach ausgebildet. Dies
mag mit die Ursache gewesen sein, weshalb
von den früheren Autoren Sphaerobolus bei
den Nidularieen untergebracht worden ist
und noch jetzt vielfach in deren Nähe gestellt
wird. Da aber in unserem Falle die Einthei-
lung in mehrere Kammern nicht vollständig
fehlt, sondern schwach ausgeprägt doch noch
vorhanden ist, so darf das Sporangium von
Sphaeroholus keineswegs als Homologon einer
einzigen Glebakammer (Peridiole) angesehen
werden, sondern es liest im Gegentheil hier
das gerade entgegengesetzte Verhalten vor
wie bei den Nidularieen: bei diesen haben die
einzelnen Kammern in der Gestalt der Peri-
diolen den höchsten Grad der gegenseitigen
Unabhängigkeit erreicht, hier dagegen sind
sie sehr wenig scharf von einander geschieden.
Schon ausdiesem Grunde ist der Anschluss an
die Nidularieen zu verwerfen; dazu kommt
aber noch, dass dort die Basidien palissaden-
förmig angeordnet sind, alle gleichzeitig Spo-
ren bildend, in unserem Falle dagegen die-
selben auf unregelmässigen verzweigten Hy-
phen stehen; auch sind die Differenzirungen
der Peridien bei beiden nicht dieselben. Die
Sporenbildung von Sphaerobolus stimmt viel-
mehr mit derjenigen überein, die u. a. für
Geasterarten beschrieben worden ist, unter
denen es auch Formen gibt, wie G.hygrome-
trieus?), bei welchen die Basidien ebenfalls
auf längeren tragenden Hyphen stehen und
die Hohlräume der Kammern ausfüllen. Zudem
zeigt auch die hohe Differenzirung der Peridien

) Schröter, Ueber die Entwickelung und syste-
matische Stellung von Tulostoma. Cohn, Beiträge
zur Biologie der Pflanzen. Bd. II.

2, de Bary, Morphologie u. Physiologie der Pilze.
1866. 8.76.

470

die meiste Analogie mit derjenigen der Geaster.
Es zeichnen sich diese letzteren bekanntlich
durch sehr gegliederte Hüllen aus und zwar
weisen dieselben zwei Typen auf, deren Reprä-
sentanten unbedingt zwei Gattungen zuge-
wiesen werden sollten. Vertreter der ersteren
ist z.B. @.imbriatus Fries, bei dem die innerste
Schicht der äusseren Peridie gebildet ist aus
zartwandigem Pseudoparenchym, auf dasnach
aussen Schichten faseriger Elemente folgen.
Ganz anders verhält sich die andere Gruppe,
vertreten durch @. Aygrometricus'!), bei wel-
chem diese innerste Lage durch radial neben
einander gelagerte, sehr quellbare, dickwan-
dige Hyphen gebildet wird; sie sind von der
inneren Peridie durch eine Spaltschicht ge-
trennt, nach aussen überlagert durch fest
verflochtene derbe Hyphen, die sich übrigens
im entwickelten Zustande wieder in mehrere
Zonen differenzirt. — Die Collenchymschicht
von Sphaerobolus hält nun ziemlich die Mitte
zwischen der pseudoparenchymatisch gebau-
ten innersten Schicht von @. vulgatus und
der quellbaren von @. hygrometricus und
darf wohl als diesen analog gesetzt werden,
um so mehr, als auch dort diese Schicht es ist,
die activ ander Ausbiegung der Zähne bethä-
tigt ist. Ja die Aehnlichkeit geht so weit, dass,
worauf Pitra hinweist, bei @. ‚fornicatus ein
Vorstülpen innerer Schichten genau so erfolgt
wie in unserem Falle, nur mit dem Unter-
schiede, dass dasselbe langsam geschieht und
dass das Sporangium nicht abgeworfen wird. —
Allerdings sind bei Sphaerobolus die einzel-
nen, besonders die äusseren Theile der Peridie
noch besser gegliedert als bei manchen
Geasten und es fehlt ihm eine deutliche
Spaltschicht zwischen der Collenchymschicht
und dem Sporangium, doch diese Unter-
schiede sind nicht solche, dass sie den An-
schluss an Geaster unmöglich machen könn-
ten, der entschieden hier — ohne dass genau
gesagt werden könnte, ob er sich bei @.
hygrometricus oder bei Formen des anderen
Typus findet — gesucht werden muss und
nicht bei den Nidularieen.

II. Ueber den Bau von MitremycesNees.

Die Repräsentanten der Gastromyceten-
gattung Mitremyces Nees?) kommen an sehr

1) Ibidem 8.80.

2) Nees, System der Pilze und Schwämme. 1817.
Zuerst wurde ein Repräsentant der Gattung durch
Bose als ZLycoperdon heterogeneum beschrieben.
(Magazin der Gesellschaft naturforschender Freunde
in Berlin. Jahrg. 5. Quart. 2. 8.87.)

471

zerstreuten Punkten der Erdoberfläche vor.
Es sind von denselben mehrere Arten be-
schrieben worden, von denen am längsten
schon bekannt ist die nordamerikanische
Form, welcheSchweinitz!) mit dem Namen
M. lutescens belegt hat. Von Berkeley und
Broome?2) wird .dieselbe auch aus Ceylon
angeführt. Von Sumatra stammt der durch
Schlechtendal und Müller°®) bekannt
gewordene M. Junghuhnü. Berkeley be-
schreibt ferner einen M. luridus*) und einen
in Tasmanien gefundenen M. fusceus, endlich
einen M. Ravenelü’) aus Nord-Amerika. —
Die Angaben, welche meines Wissens über
diese Formen vorliegen, beziehen sich aber
einzig und allein auf die äusseren Verhält-
nisse, und es kann daher bei dem spärlich
vorhandenen Material zur Stunde noch nicht
definitiv entschieden werden, in wie weit wir
es hier mit guten Arten zu thun haben. Ueber
die genauere Structur der Fruchtkörper ist
Nichts, über ihre Entwickelung nur das
Wenige bekannt, was Bosc®), Nees®),
Schweinitz®), Fries’) und Schlechten-
dal) mittheilen.

Gutes Alkoholmaterial aus Südamerika,
welches mir Herr Prof. de Bary gütigst zur
Verfügung stellte, ermöglichte es, die Struc-
turverhältnisse der Fruchtkörper von Mitre-
myces genauer zu untersuchen, auch konnten
dem über die Entwickelung bisher bekannt
Gewordenen noch einige weitere Daten bei-
gefügt werden. — Hierbei ist freilich zum
Voraus zu bemerken, dass Untersuchungen
an zahlreicheren Exemplaren noch manches
von dem Mitzutheilenden in dieser oder
jener Richtung modificiren dürften. — Die
vorliegenden Exemplare sind von Wallis in
Neu-Granada gesammelt und von Herrn C.
Müller in Halle mitgetheilt. Sie wurden
von letzterem mit dem Namen M. Wallisii
belegt, dürften aber wohl mit M. Iutescens
identisch sein; doch lässt sich darüber Nichts
bestimmtes sagen, bis wir über den Werth

1) Schweinitz, Synopsis Fungorum Caroline
superioris. Schriften d. naturf. Ges. zu Leipzig. Bd.I.
1822. 8.60. Tab.I. Fig. 16.

2) Journal of Linn. Soc. 1873. p.29 fi.

3) Bot. Ztg. 1844. 8.401.

4) Hooker, London Journal of Botany. Vol.IV.
1845. p.65. Im Text wird die Form M. luridus ge-
nannt, in der Figurenerklärung M. luridens und auf
der Tafel M. lucidus.

5) Ba; II. p.33 £.

.c.

6)
1) a Mycologieum. Vol.III. 1829. p.63.
8) ]. c.

472

der Unterscheidungsmerkmale der einzelnen
Species von Mitremyces im Klaren sind.

Die vollständig ausgebildeten Exemplare
zeigten, in den wesentlichen Punkten mit den
von den Autoren gegebenen Darstellungen
übereinstimmend, folgende Gestaltungsver-
hältnisse (Fig.20): Sie stellen einen hohl-
kugligenKörper dar, dessen Wand (%) knorplige
Consistenz besitzt und nach oben mit einer
Oeffnung versehen ist, welche von conisch
zusammenneigenden Zähnen überwölbt wird.
Letztere sind an ihrem Rande wellig ver-
bogen und lassen zwischen sich nur enge
spaltartige Zwischenräume frei. Etwas unter-
halb derselben setzt sich an die Innenseite der
Wand eine dünne Haut an, welche in Gestalt
eines Sackes (Sps) in den Hohlraum her-
unterhängt. Nach der Darstellung, wie sie in
sämmtlichen Beschreibungen gegeben wird,
ist dieserSack stets viel kleiner als dieknorplige
Wand der Hohlkugel und wird daher von
einem weiten Raume umgeben. Das in Fig.29
abgebildete Exemplar zeigte dieses Verhalten
ebenfalls, ich fand aber auch Individuen, bei
denen der Sack fast die Grösse des ganzen
Hohlraumes hatte, ja in einem Falle war er
an der Basis sogar noch mit der Wand im
festen Zusammenhang. In den ältesten Sta-
dien ist derSack leer, zuweilen sieht man ihn
sogar zwischen den Zähnen durch nach aus-
sen gestülpt, in jüngeren Individuen dagegen
enthält er noch Sporenmasse. — Der ganze
bisher betrachtete Körper geht nach unten
über in einen aus der knorpligen Wand
gleichsam hervorsprossenden Träger (Fuss,
Fig.20 F) der aus mehr oder weniger verwor-
renen anastomosirenden Strängen von knor-
pliger bis horniger Consistenz besteht. — Die
Färbung des Fruchtkörpers scheint bei den
verschiedenen beschriebenen Formen zu vari-
iren; in unseren Exemplaren ist die Aussen-
seite der Wand gelblich bis intensiv braunroth
gefärbt mit Ausnahme des mittleren Theiles
der Zahnoberseite, welcher zinnoberrothe
Farbe zeigt. Der ganze Innenraum: Innen-
seite der Hohlkugel, Sporensack und darin-
nen befindliche Sporen sind röthlich gelb.

Gehen wir nun über zur Betrachtung der
genaueren Structurverhältnisse der einzelnen
Theile! Fertigt man in radialer Richtung
einen Schnitt durch die Wand der Hohlkugel
an, so findet man dieselbe zusammengesetzt
aus drei in einander übergehenden Zonen,
deren Structur eine verschiedene ist und die

473

in ihren Dickenverhältnissen etwas schwan-
kend zu sein scheinen. Die äusserste dersel-
ben wird gebildet aus Hyphen mit sehr ver-
engtem Lumen, das durch gelbliche Färbung
bei Anwendung von Chlorzinkjod protoplas-
matischen Inhalt bekundet und stark licht-
brechenden Membranen, die ın der Weise an
einander stossen, dass ihre Grenzen nur
undeutlich sichtbar werden: In Folge davon
ist es nicht ganz leicht, ihre Durchmesser zu
messen. Als Werth für dieselben erhielt ich,
als Mittel aus 74 Messungen 9,6 u, wobei aber
die einzelnen Durchmesser, welche das Mittel
lieferten, ziemlich schwankten, denn ich
maass einzelne von 3,5 wund andere von 14,5n.
Um noch auf anderem Wege eine Anschauung
von den Grössenverhältnissen der Hyphen zu
erhalten, wurden auch die Abstände benach-
barter Lumina gemessen, für die ich aus 31
Messungen ein Mittel von 9,5 u gewann, ge-
bildet durch Abstände, die zwischen 6 und
13 circa schwankten. Die gelbliche oder
röthliche Färbung der Membranen, wie sie
sich meist auch auf den Schnitten zeigt, be-
dingt die braunrothe Farbe der Oberfläche.
Besonders auffallend hebt sich dieser eben
betrachtete äussere Theil der Hülle von den
inneren ab, wenn seine Hyphen fast aus-
schliesslich in der Richtung des Radius des
Fruchtkörpers, also zur Oberfläche senkrecht
verlaufen. Dieses Verhalten beobachtete ich
nur an den einen Exemplaren, während die
anderen ziemlich unregelmässige Verflech-
tungen zeigten.

Die zweite Zone, aus welcher die Wand
gebildet wird, unterscheidet sich von der
äussersten durch Momente, welche bei der
Betrachtung eines Schnittes mehr ins Auge
fallen als es durch Beschreibung wieder-
gegeben werden kann. Es ist erstens diese
Partie ziemlich farblos und zeigt bedeutend
stärkere Lichtbrechung als jene. Ihre Hyphen
sind absolut regellos gelagert und besitzen
weitere Lumina als die der äussersten Zone,
ich fand sogar Schnitte, auf denen zahlreiche
blasige Erweiterungen darin vorkamen. Vom
Inhalte scheinen nur noch kleine Reste vor-
handen zu seiu, was sich daraus ergibt, dass
nach Behandlung mitChlorzinkjod nur kleine
Punkte gelbe Färbung aufweisen.

Im innersten Theile der Wand endlich
werden dieHyphen wiederum sehr englumig,
besitzen einen viel geringeren Durchmesser
und verlaufen in der Richtung der Kugel-
oberfläche.

474

Nach oben öffnet sich, wie bereits erwähnt,
die Hohlkugel in Zähne — 6-10 an der Zahl
und von ungleicher Grösse —, die in der
Weise zusammenneigen, dass sie einen stum-
pfen über die Kugelfläche vorragenden Kegel
bilden und zwischen sich eine sternförmige
Oeffnung übrig lassen. Die Dicke eines sol-
chen Zahnes übertrifft die der seitlichen Theile
der Wand des Fruchtkörpers um ein bedeu-
tendes. Auch in Betreff der Structurverhält-
nisse zeigen sich einige Abweichungen von
jenen. Es bestehen diese wesentlich darin,
dass im Geflecht, aus dem die Zähne bestehen,
nicht differente Zonen zu unterscheiden sind,
sondern dasselbe in seimer ganzen Dicke
aus wirr verflochtenen Hyphen besteht, die
bezüglich ihrer sonstigen Eigenschaften mit
denjenigen der äussersten Zone der Wandung
übereinstimmen (s. Fig. 23 die grau gehaltene
Partie). Das Ganze ist intensiv gelb gefärbt,
doch so, dass die Pigmentirung, welche der
Membran zuzuschreiben ist,auf einzelneFlecke
vertheilt erscheint. An der Anheftungsstelle
des Sporensackes (Fig.23), die, wie erwähnt,
etwas tiefer liegt als die Einschnitte zwischen
den Zähnen, theilt sich die einheitliche Ge-
webeschicht des Zahnes in zwei Blätter: einer-
seits die Knorpelhülle («), andererseits die
Haut des Sporensackes (b). In erstere geht
das Hyphengeflecht des Zahnes nur insofern
verändert über, als von der Spaltungsstelle an
abwärts deutlich jene betrachteten verschie-
denartigen Zonen zu unterscheiden sind (in
Fig. 23a durch verschiedene Schattirung
angedeutet). Ein kleines Stück weit setzt
sich die Structur des Zahnes in dem unter-
suchten Exemplar auch in das innere Blatt
fort, bald aber geht es über in ein lockeres
Geflecht von Eyphen, anfänglich mit sehr
dicker Wandung, dann aber dünnwandiger.
Betrachtet man ein solches Stück des Sporen-
sackes von der Fläche, so zeigt es sich zusam-
mengesetzt aus Elementen von 2—3 p Durch-
messer, netzig verzweigt und zwar sehr häufig
in der Weise dichotom, dass die beiden Zweige
Winkel von 120° bilden. In dem abgebildeten
Exemplar(Fig. 20) ist der Sporensack entleert
und hängt schlaff in den Hohlraum herunter.
In anderen waren Sporen noch in grösserer
Anzahl vorhanden. Es sind dieselben (Fig.24)
ellipsoidisch, mit verdickter, aber farblos
erscheinender Wand, die vollständig glatt ist.
Messungen ergaben u. a. Längen von 12
—17p und Durchmesser von 7—9p. Kin
eigentliches, gut ausgebildetes Vapillitium ist

475

nicht vorhanden: als rudimentäre derartige
Bildung sind dagegen anzusehen die verein-
zelten schwachen Hyphen, die man hier und
da zwischen den Sporen findet und welche
wohl dieselben Gebilde sind, von welchen
Hesse!) als Capillitium spricht. Ausserdem
fand ich auch unter den randlichen Sporen
und im Geflechte des Sporensackes steckend
spindelförmige Körper von meist etwa 100 y.
Länge und 4—7 u Durchmesser, an der
Spitze oft gespalten oder büschlig zerfasert.
Durch ihre Unlöslichkeit in Salzsäure und ihre
Verbrennlichkeit geben sie sich mit grosser
Wahrscheimlichkeit als verdickte Membran-
stücke zu erkennen, die jedoch keinen Zusam-
menhang mehr mit irgend welchen Hyphen
erkennen lassen. Auch diese Gebilde dürften
als Capillitiumbildung anzusehen sein.
Endlich bleibt noch derjenige Theil zu be-
trachten übrig, welchen wir als Fuss bezeich-
net haben. Dieser besteht, wie aus einem
Längsschnitt sehr deutlich ersichtlich ist,
aus vielfach verbogenen anastomosirenden
Gewebesträngen, die durch unregelmässige
Hohlräume von einander getrennt sind. Erstere
sind gebildet aus einem lockeren Geflecht
wirr gelagerter Hyphen, die in homogener
durchsichtiger Substanz eingelagert sind, von
welcher auch hier wie in der Mycelialschicht
von Sphaerobolus angenommen werden kann,
dass sie aus den äussersten Schichten der
Hyphenmembranen besteht. Die Lumina
zeigten Durchmesser von etwa 2—4!/, » und
besitzen protoplasmatischen Inhalt in Form
stärker lichtbrechender, contrahirter Substanz.
Sie sind mit Quersepten versehen, wobei
dann nicht selten die Erscheinung zu beobach-
ten ist, dass neben einer solchen Querwand
das Ende einer der anstossenden Zellen etwas
herabgezogen und seitlich ausgesackt ist.
Gegen die Hohlräume hin, welche die Gewebe-
stränge von einander sondern, isoliren sich
die einzelnen Iyphen von einander und neh-
men gelbe Farbe an. — Die Stränge setzen
sich direct fort in die Wandung der Hohl-
kugel und zwar so, dass die mehr centralen
Partien derselben übergehen in die mittlere
der drei betrachteten Zonen, wodurch natür-
lich an dieser Stelle die äusserste eine Unter-
brechung erleidet, wobei sie aber übergeht in
die mehr peripherischen Theile der Stränge.
(Schluss folgt.)

1) Pringsheim, Jahrbücher für wiss. Botanik.
X. Bd. 4. Heft. 1876.

476

Litteratur.
Chimie Biologique par M. Duclaux.
T.IX. 1. Abth. der Encyclopedie chimique, herausg.
von M. Fremy. — Paris 1883. 9088.8.

Das vorliegende Werk bietet uns eine sehr voll-
ständige, hier und da wohl etwas breit behandelte,
ungemein anregende und geistreiche Darstellung der
Fermentations- und Gährungserscheinungen der nie-
deren pflanzlichen Organismen sowie eine Schilderung
der üblichen Fabrikationsmethoden von Gährproduc-
ten. Der Stoff ist wohlgeordnet und übersichtlich auf
77 Kapitel vertheilt, in denen zunächst ausser ein-
gehenderen Bemerkungen über die Gährungsorganis-
men, ihrerKulturmethoden und dem Einfluss äusserer
Agentien auf ihr Gedeihen, Rolle und Darstellungs-
weise der Fermente sowie die physikalischen und
chemischen Bedingungen ihrer Wirkung besprochen
werden. Hierauf gibt Verf. eine ausführliche Dar-
stellung der Ernährungsvorgänge der niederen Pilze,
vorzüglich der Hefen, und behandelt dann die ver-
schiedenen Gährungsprocesse, den Einfluss äusserer
Agentien sowie verschiedener Salze auf den Verlauf
derselben, und die Producte der Gährungen, um in
einigen Schlusskapiteln sich noch in allgemeinen
Bemerkungen über Verdauung, Humusbildung, con-
tagiöse Krankheiten und Antiseptica zu ergehen.

Es ist gewiss nicht angebracht, in einem derartigen,
mit Geschick geschriebenen, umfassenden Werke, bei
dessen Abfassung Verf. oft auf eine terra ineognita
stossen musste, bei welchem manche Erscheinungen
als Thatsachen hingestellt werden mussten, über
welche die Acten noch nicht geschlossen sind, die
Methode des Späne-Auflesens anzuwenden, allein
einige Bemerkungen kann sich Ref. doch nicht ver-
sagen.

Es betrifft dies zunächst die willkürlichen und theil-
weise mangelhaften Litteraturangaben seitens des
Verf. Wenn derselbe, als ein Schüler Pasteur's, die
Untersuchungen und Theorien desselben in den Vorder-
grund stellt und ihnen allein huldigt, so mag das gel-
ten, allein es berührt eigenthümlich, die Werke deut-
scher Forscher so wenig, zumal Nägeli’s allbekannte
und verdienstvolle Arbeiten »über die Ernährung der
niederen Pilze« sowie dessen »Theorie der Gährung«
nirgends berücksichtigt zu finden. Ebenso Unrecht
thut Verf., wenn er seine Landsleute Würtz und
Bouchut als Entdecker des Ferments der Carica
papaya hinstellt, während doch bekanntlich von Witt-
mack das Papayin zuerst aufgefunden wurde.

Einen grösseren Fehler aber noch begeht der Verf.
durch Einführung einer zwar consequent durchgeführ-

-ten, aber gänzlich abweichenden und unangebrachten

Terminologie. Als »Fermente« werden von ihm nicht
nur die Gährungserreger, Spross- und Spaltpilze be-
zeichnet, sondern auch Mucorineen und Ascomyceten,
während derselbe den Begriff »Diastase« dahin erwei-
tert, dassersämmtliche sogenannte »ungeformten oder
löslichen Fermente« darunter versteht. Durch eine
solche durchaus unlogische Bezeichnungsweise aber
richtet der Verf. auf diesen äusserst schwierigen Ge-

477

bieten nur eine heillose Verwirrung an. Wenn Verf.
Penieillium und Aspergillus, weil sie im Stande sind,
Stärke zu verzuckern, »Fermente« nennt, so passt die-
ser Begriff mit demselben Recht auf jedes lebende
Wesen, auch auf den Menschen. Es wäre wohl Zeit,
dass auch die Chemiker endlich einsähen, dass Gäh-
rung und Fermentation zwei ganz verschiedene, nur
_ in ihren äusseren Erscheinungen ähnliche Dinge sind,
dass Gährung ein nur vom und im lebenden Proto-
plasma unterhaltener Vorgang ist, Fermentation
dagegen eine von einer durch das Protoplasma abge-
geschiedenen chemischen Verbindung ausgeführte
Umsetzung resp. Spaltung anderer chemischer Verbin-
dungen ist, die wir ebensowohl künstlich nachzu-
machen im Stande sind, als sich die künstliche Repro-
duction von Gährungserscheinungen begreiflicher-
weise dem Experiment entzieht. Auf dieser einfachen,
aus Thatsachen gewonnenen Ueberlegung fussend,
wird man sehr leicht verstehen, wie auch die Bezeich-
nungsweisen »ungeformte Fermente, geformte Fer-
mente oder Fermentorganismen« unpassend sind.
Wortmann.

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des plantes medicales; nouvelle botanique medicale,
comprenant les plantes des jardins et des champs
susceptibles d’£tre employees dans l’art de gu£rir, de
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auteurs et les auteurs modernes. Avec planches des-
sinees et peintes d’apres nature, puis chromolitho-
graphiees, parM.A.A. Mareschal. Planches entiere-
ment inedites. Fasc. 79 a 100. (T.4e et dernier.)
Paris, lib. R. Simon. 216 p. 8. et 42 pl.

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Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

42. Jahrgang.

Nr. 31.

1. August 1884.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: Wortmann, Heinrich Robert Goeppert. — Ed. Fischer,
der Gastromyceten (Schluss). — Litt.: W. Gardiner, On the Physiological Significance of

Zur Entwickelungsgeschichte
ater-Glants

and Nectaries. — Neue Litteratur-

Heinrich Robert Goeppert.

Vor wenigen Wochen, am 18. Mai d.J.
starb zu Breslau der Nestor der Botaniker,
Heinrich Robert Goeppert.

Am 25. Juli 1800 in Sprottau als Sohn des
dortigen Apothekers geboren, besuchte Goep-
pert in den Jahren 1812 und 13 das Gym-
nasium zuGlogau, darauf bis zum Jahre 1816
das Matthiasgymnasium in Breslau. Nach
einer fünfjährigen, ihm wenig zusagenden
Apothekerlaufbahn, widmete er sich vier wei-
tere Jahre in Breslau und Berlin dem Stu-
dium der Medicin und liess sich, nachdem er
am 11.Januar 1825 auf Grund einer Disser-
tation: »de plantarum nutritione« in Berlin
zum Doctor der Mediein promovirt war, 1826
in Breslau als praktischer Arzt, Operateur und
Augenarzt nieder. Da jedoch die ärztliche
Praxis allein ihm ebenfalls keine Befrie-
digung gewährte, so beschloss Goeppert
die akademische Laufbahn einzuschlagen und
habilitirte sich in Folge dessen am 15.Sep-
tember 1827 als Privatdozent für Mediein
und Botanik an der Breslauer medicinischen
Facultät. Vier Jahre später wurde er zum aus-
serordentlichen Professor, 1839 zum Ordina-
rius in der gleichen Facultät, 1852 zum ordent-
lichen Professor in der philosophischen Facul-
tät und zum Director des botanischen Gartens
ernannt.

Schon auf dem Gymnasium zu Breslau war
in Goeppert durch seinen damaligen Leh-
rer, nachmaligen Pfarrer Kaluza, die Liebe
zur Botanik erweckt worden. Seit seiner dau-
ernden Niederlassung in Breslau wurde
Goeppert auf Anregung des damaligen
Directors des botanischen Gartens, C.L.Tre-
viranus, vorwiegend auf experimentelle
Physiologie hingewiesen, daher seine ersten
Untersuchungen in dieser Richtung hin
unternommen wurden und sich mit der Ein-
wirkung der Gifte auf die Pflanzen, vorzüg-

lich aber mit den zu jener Zeit noch sehr
räthselhaften Beziehungen zwischen Pflanzen-
leben und Wärme beschäftigen. Obwohl
Senebier schon 1800 wenigstens die Ver-
muthung geäussert hatte, dass eine kräftige
Sauerstoffathmung die Ursache des von ihm
zuerst beobachteten Phänomens der Erwär-
mung des Blüthenkolbens von Arum sein
könne, und Th. de Saussure 1822 direct
experimentell den Zusammenhang zwischen
Sauerstoffathmung und Erwärmung der Blü-
then nachwies, war es doch den unter der
Herrschaft der Lebenskraft stehenden Phy-
siologen nicht möglich, das Princip der Eigen-
wärme zu verstehen. Um so günstiger sind
daher die 1832, freilich noch nicht auf ganz
exacterMethode beruhenden, von Goeppert
bekannt gegebenen Beobachtungen zu beur-
theilen, dass an zusammengehäuften Keim-
pflanzen, Knollen, Zwiebeln und grünen
Pflanzen eine durch Athmung hervorgerufene
Temperatursteigerung, eine eigene Wärme,
wahrzunehmen ist. In Zusammenhang hier-
mit standen Untersuchungen über das Gefrie-
ren in den Pflanzenzellen, Untersuchungen,
welche in den letzten Jahren in Folge der
strengen Winter 1870/71 und 1879/80 wieder
aufgenommen wurden und deren Ergebnisse
in einem erst im vorigen Jahre erschienenen
Buche »Ueber Gefrieren, Erstarren der Pflan-
zen und Schutzmittel dagegen« eine übersicht-
liche Zusammenfassung erhielten.

Aber weder in diesen Arbeiten noch in den
zahlreichen von ihm verfassten Schriften,
welche dem Gebiete der landwirthschaft-
lichen, gärtnerischen und forstlichen Botanik
angehören, liegt der Schwerpunkt von G oep-
pert’s rastloser Thätigkeit; als das Haupt-
verdienst dieses Forschers sind seine phyto-
paläontologischen Arbeiten zu betrachten,
deren Zahl Legion ist, und von welchen nur
die hauptsächlich wichtigen hier kurze Er-
wähnung finden mögen. Die Aufgabe, an

483

welche sich Goeppert in dieser Richtung
zunächst machte, bestand in einer Verglei-
chung und Parallelisirung fossiler mit den
jetzt vorhandenen Pflanzen. Schon sein erstes
Werk »Die Gattungen der fossilen Farn-
kräuter, verglichen mit den jetzt lebenden«

(1836), noch mehr aber die sich anschlies-

senden »de Coniferarum structura anatomica«
(1841) und »Die Gattungen der fossilen Pflan-
zen, verglichen mit denen der Jetztwelt«
(1841—45) leisteten für jene Zeit Bedeuten-
des. Wichtiger indessen sind eine Reihe
werthvoller monographischer Bearbeitungen
theils von Formationen, theils von Pflanzen-
gruppen, welche durch die Menge der in
ihnen niedergelegten neuen Beobachtungen
noch heute unentbehrlich sind. Sein Werk
»Monographie der fossilen Coniferen, mit
steter Berücksichtigung der lebenden« (1850)
erhielt von der Haarlemer Gesellschaft der
Wissenschaften einen doppelten Preis. Die-
sem Werke folgte (1852) die »fossile Flora des
Uebergangsgebirges« und (1864—65) die »fos-
sile Flora der permischen Formation«. Noch
wenige Tage vor seinem Tode war es Goep-
pert vergönnt, eine Monographie der fos-
silen Araucarien zum Abschluss zu bringen,
welche als Vermächtniss des Forschers dem-
nächst mit einem prachtvollen Tafelwerke
von der Berliner Akademie der Wissenschaf-
ten veröffentlicht werden soll.

Eingehende Studien wandte Goeppert
ferner der Flora der Tertiärzeit zu, deren
Hauptresultate er in mehreren Werken nie-
derlegte, von welchen wir als die hauptsäch-
lichsten »die fossile Flora der Gypsformation
zu Dirschel in Oberschlesien« (1842), »Bei-
träge zur Tertiärflora Schlesiens« (1852) und
»die Tertiärflora auf der Insel Java, erörtert
in ihren Verhältnissen zur Gesammtflora der
Tertiärperiode« zu nennen haben. Eine beson-
dere Aufmerksamkeit widmete Goeppert
sodann dem Fossilisationsprocess; aus wel-
chem Grunde er sich so sehr für den Bernstein
interessirte und mit glänzendem Erfolge der
Erforschung der Bernsteinflora sich zuwandte.
Ausser einem, schon 1845 in Verbindung mit
G.K.Berendt herausgegebenen Werke »Der
Bernstein und die in ihm befindlichen Pflan-
zenreste der Vorwelt«, gelangte noch im
vorigen Jahre der erste Theil seiner »Unter-
suchungen über die Bernsteinflora« mit
Unterstützung des westpreussischen Land-
tages in einem von 16 Tafeln begleiteten Bande
zur Veröffentlichung.

484

Als weitaus das Vortrefflichste aber, was
Goeppert auf dem Gebiete der Paläophyto-
logie geleistet hat, dürfte seine Abhandlung
anzusehen sein über die Preisfrage: »Man
suche durch genaue Untersuchungen darzu-
thun, ob die Steinkohlenlager aus Pflanzen
entstanden sind, welche an den Stellen, wo
jene gefunden werden, wachsen, oder ob
diese Pflanzen an anderen Orten lebten und
nach den Stellen, wo sich die Steinkohlen-
lager befinden, hingeführt wurden? (Leiden
1848), eine Arbeit, zu welcher er eine Menge,
in kleinen Notizen publicirten, Vorstudien
gemacht hat und in welcher ein Gebiet in
klassischer Weise in Angriff genommen
wurde, welches vor und nachher nicht wieder
eine so vielseitige und ausgezeichnete Behand-
lung erfahren hat.

Aber die Bedeutung Goeppert's ist durch
seine litterarischen Leistungen bei Weitem
nicht erschöpft: eminent sind die Verdienste,
welche er sich in den letzten 50 Jahren durch
unablässige Sammlung und Kenntniss fossi-
len Materials erworben hat, Goeppert's
demonstrative Sammlung zur Erläuterung der
Steinkohlenflora ist auf der Pariser Ausstel-
lung 1867 mit der silbernen Medaille gekrönt
worden; seine grossartige paläontologische
Sammlung ist, nachdem eine Zeit lang zu
befürchten stand, dass sie nach Amerika ent-
führt werden möchte, durch Ankauf von
Seiten des Staates für die Breslauer Univer-
sität erhalten, in einem besonderen Museum
aufgestellt und der öffentlichen Benutzung
zugänglich gemacht worden. Ein zweites,
botanisches Museum hat Goeppert im
Universitätsgebäude begründet; nicht minder
verdankt die Sammlung des pharmazeutischen
Instituts ihm ihre botanischen Schätze. Mit
besonderer Liebe und Hingabe hat Goeppert
sich der Pflege und Leitung des bot. Gartens
zugewandt, in welchem, durch Aufstellung
von paläontologischen, morphologischen und
physiologischen, sowie für Praxis und Tech-
nik wichtigen Gegenständen nicht blos die
Systematik, sondern auch Paläontologie,
Physiologie und Gewerbe ihr Interesse
befriedigt finden.

Was Goeppert als Lehrer, was er als
Mensch gewesen ist, das zu schildern, müs-
sen wir einer berufeneren Feder überlassen,
von welcher wir hoffentlich eine ausführliche
Biographie dieses bis in sein hohes Alter so
rastlos und mit seltenem Erfolge thätigen
Mannes zu erwarten haben. Wortmann.

485
Zur Entwickelungsgeschichte der
Gastromyceten.
Von

Dr. Ed. Fischer.
Hierzu Tafel VII.

: (Schluss.)

Bei den jüngsten Fruchtkörpern, die mir
zur Verfügung standen, gestalteten sich die
Verhältnisse wesentlich anders als bei aus-
gebildeten (Fig. 21). Die knorplige Wand der
Hohlkugel (X) ist hier nicht frei, sondern
von zwei weiteren Schichten umgeben, die auf
Längsschnitten sehr deutlich zu erkennen
sind: Die innere derselben (R) ist intensiv
zinnoberroth gefärbt und wird umgeben von
einer viel mächtigeren Hülle von weisser
Farbe und ziemlich weicher Consistenz (7).
Ferner füllt hier derSporensack, welcher von
einer gelben Gleba (Sp) total erfüllt ist, fast
den ganzen inneren Hohlraum aus, von der
Wandung (X) durch eine Schicht lockeren
Gewebes (7) getrennt. Demnach ist hier die
Gleba umgeben von folgenden fünf Schich-
ten: 1.Wand des Sporangiums, 2. lockere
Schicht, 3.knorplige Schicht, 4.rothe Schicht,
5. weisse Hüllschicht.

Von diesen Hüllen der Gleba haben wir
nach dem bei anderen Gastromyceten ge-
bräuchlichen Vorgehen die innerste als innere,
die vier anderen, resp. die drei letztgenann-
ten (R, R, H) als äussere Peridie zu bezeich-
nen. Auch in diesen Jugendstadien wird der
ganze Pilzkörper durch den Fuss getragen, der
aber hier im Allgemeinen weit kürzer ist, als
an den älteren Exemplaren. Die Angaben,
welche wir von früheren Forschern über diese
Entwickelungszustände besitzen, sind sehr
spärlich und unvollständig: Die ersten Auto-
ren: Bose, Nees, Schweinitz und Fries
erwähnen bereits die weisse Hülle; Fries
z. B. spricht von ihr als einer Epidermis
gelatinosa facile abstersa, die dem Pilz das
Aussehen eines Geogaster Myxogastri inclusus
verleihe. Schlechtendal gibt für Mitre-
myces Junghuhnii Abbildung und Beschrei-
bung derartiger Stadien, mit der Angabe, dass
hier die Grösse des Sporenbehälters im Ver-
hältniss stehe zu der Grösse des inneren
taumes; auch spricht er von einer weissen
flockigen Schicht, die der inneren Wand des
Peridiums aufgelagert sei und unter der er
wohl unsere Nr. 2 versteht. Die äusserste Hülle
beschreibt er als dünne mit gleichsam in

486

einander geflossenen Höckerchen besetzte
Schicht.

Die weisse Hülle, zu deren näheren Betrach-
tung wir zunächst übergehen, ist, wie erwähnt,
weiss, gewöhnlich etwas gelblich oder bräun-
lich verfärbt und gibt dem Fruchtkörper von
aussen die Gestalt einer gelblich weissen
Kugel von etwas weicher Consistenz. Es hat
diese Hülle, oder wie wir sie aus später zu
erörternden Gründen besser nennen: Myce-
lialschicht, ziemliche Dicke, die aber nach den
Individuen, vielleicht auch nach deren Alter
sehr schwankt, auch an den verschiedenen
Stellen der Peripherie nicht gleiches Verhalten
zeigt: Die untere Partie ist in der Regel
etwas mächtiger als die mehr scheitelwärts
gelegenen, wo ohnehin noch von innen her
eine Einbuchtung eintritt, hervorgebracht
durch die vorgewölbten Zähne der Knorpel-
schicht. — Das Geflecht, aus welchem diese
Hülle besteht, ist ausserordentlich locker und
seine Elemente stehen sehr weit von einander
ab. Sie haben eine ziemlich stark lichtbre-
chende Membran und sind in eine farblose
homogene Masse eingelagert, welche sämmt-
liche Zwischenräume vollständig ausfüllt und
jedenfalls auch hier durch gequollene Mem-
branaussenschichten gebildet wird. Die Lu-
mina der Hyphen haben verschiedenen Durch-
messer: in einem Exemplar maass ich solche
von 11, —3w, in einem anderen, vielleicht
älteren, waren sie etwas weiter. Der Inhalt
ist in Gestalt glänzender Körperchen oder
Körner noch vorhanden. Ausserordentlich
häufig findet man die sogenannten Schnallen-
bildungen in mehr oder weniger ausgeprägter
Form, in allen Uebergängen von Oesen bis
zu einfachen einseitigen Erweiterungen des
Endes einer Zelle neben dem Querseptum. —
Die Anordnung der Elemente ist meist die,
dass im äussersten Theile — soweit dieser
noch erhalten ist — dieselben vorwiegend in
peripherischer Richtung gelagert sind und
näher bei einander liegen als weiter innen,
wo sie zunächst regellos verlaufen, um
dann radiale Richtung anzunehmen, die oft
ganz ausserordentlich ausgeprägt und frap-
pant ist. Stellenweise zeigen gelblich gefärbte
Stellen des Geflechtes kleine Knötchen
dicht verflochtener Hyphen an. In der Nähe
der inneren Grenze der Mycelialschicht wird
das Geflecht enger, die Lumina werden klei-
ner und die Membranen dicker; von einer
gewissen Stelle an sind die Interstitien nicht
mehr mit der homogenen durchsichtigen

487

Masse erfüllt. Dieser Punkt bezeichnet den
Uebergang zu der roth gefärbten Schicht,
deren Elemente vorwiegend in peripherischer
Richtung gelagert sind und in radialer Rich-
tung keinen sehr festen Zusammenhang zu
besitzen scheinen, denn es spaltet diese
Schicht leicht in zwei Blätter, von denen das
eine mit der Knorpelschicht, das andere mit
der eben betrachteten Mycelialschicht im
Zusammenhange bleibt. In dem in Fig. 21
abgebildeten Exemplare ist diese Spaltung
schon erfolgt, vielleicht ist sie hier aber auch
nur Folge ungleicher Contraction im Alkohol.
Die Färbung dieser rothen Spaltschicht rührt
her von einem der Membran der Elemente
eingelagerten Pigment, das aber in letzterer
nicht gleichmässig vertheilt ist, sondern be-
stimmten durch kleine warzige Vorsprünge
ausgezeichneten Punkten eingelagert ist,
während die Hyphen selbst meist farblos oder
auch gelb (?) sind. Durch Anwendung von
Kali verschwindet die rothe Farbe, doch
scheinen die kleinen Warzen nicht zu ver-
schwinden. Es ist dies ganz dieselbe Erschei-
nung, wieman sie z. B. beiden rothen Hyphen
der Thallusunterseite von Solorina crocea be-
obachtet. Bei diesen wird aber bei Anwendung
von Kalı die Membranoberfläche glatt.
Ziemlich scharf gegen die innen und aus-
sen anstossenden Schichten abgegrenzt, folgt
nunmehr die Knorpelschicht (X), welche wir
im fertigen Zustande bereits betrachtet haben
und die in ihren Bauverhältnissen hier im
Wesentlichen dasselbe Bild bietet wie dort.
Allein es sind, wenigstens in den beiden äus-
seren Zonen, die einzelnen Elemente dünner,
ihre Lumina liegen näher bei einander, was
bei Vergleichung zweier entsprechender
Schnitte sofort in die Augen springt. Messun-
gen anzustellen, ist aber hier noch weit
schwerer als in den entwickelten Stadien, da
die Grenzen der einzelnen Elemente gegen
einander nur sehr unbestimmt wahrzunehmen
sind. EinMittel aus 35 Messungen ergab hier,
ebenfalls in der äussersten Zone, 5,8 u Durch-
messer, und für die Abstände der Lumina
erhielt ich aus 37 Messungen den Werth von
6,7 u. Dieinnerste der drei Zonen geht dadurch,
dass ihre Elemente sich von einander ablösen
und grössere Zwischenräume zwischen sich
lassen, überin dielockereZwischenschicht (7),
die den Raum zwischen Sporensack und
Knorpelschicht ausfüllt. Es besteht diese
aus dünnwandigen, meist sehr lose verfloch-
tenen gelblichen Hyphen, die hier und da

488

Schnallenfusionen aufweisen. Dadurch, dass
sich diese Elemente wieder gegenseitig nähern
und sehr ausgeprägt peripherische Lagerung
annehmen, kommt die innere Peridie zu
Stande, die sich ausserdem noch durch eine
mehr grauliche Farbe auszeichnet. Nach
innen fügt sich unmittelbar die Gleba an.

Die Gleba erscheint in einem Längsschnitte
durch den Fruchtkörper bei makroskopischer
Betrachtung als eine compacte röthlichgelbe
Masse, die aber nicht, wie bei vielen anderen
Gastromyceten, eine Kammerung erkennen
lässt, sondern nur von unregelmässigen klei-
nen Rissen durchzogen ist. Mikroskopische
Betrachtung lässt erkennen, dass sie aus
wirren Hyphen verschiedenen Durchmessers
besteht, zwischen denen eine grosse Zahl
elliptischer oder kugliger Zellen zu erkennen
sind, die zum Theil Basidien, zum Theil
junge Sporen sein mögen. Etwas sicheres
liess sich an dem Materiale nicht recht erken-
nen. Hier und da schien es mir, ich hätte an
einer solchen Zelle kleine sitzende kuglige
Ausstülpungen gesehen, was auf eineSporen-
bildung ähnlich wie bei Geaster oder Sphaero-
bolus schliessen lassen dürfte. Von der Sporen-
sackhaut aus ziehen sich sehr lockere Stränge,
die nur aus Hyphen, ohne untermengte kug-
lige Zellen bestehen, in die Gleba hinein,
welche als rudimentäre Trama aufzufassen
sind. Diese sind es wohl, welche jene Risse
und Spalten in der Gleba bedingen.

Eine besondere Besprechung bedürfen nun
noch Scheitel und Basis der jungen Frucht-
köiper. — Wir sahen oben, dass sich
beim reifen Pilze der Scheitel durch Zähne
öffnet. Für diese sind nun a priori zwei Mög-
lichkeiten der Entstehung vorhanden: ent-
weder durch einfaches Zerreissen der betref-
fenden Hülle an beliebigen durch die Rich-
tung der grössten Spannung vorgezeichneten
Stellen, wie dies bei Geaster und Sphaerobolus
der Fall ist, oder aber sie sind ein Product
einer vorangegangenen Gewebedifferenzirung.
Die Betrachtung der Jugendstadien ergibt das
letztere Verhalten. Hat man nämlich in einem
Längsschnitte zwei gegenüberliegende Zähne
der Länge nach durchschnitten (Fig. 21)!), so
sieht man, wie die Schicht roth gefärbter

1) Auf Fig. 21 ist dies irriger Weise nicht ganz rich-
tig wiedergegeben: Sowohl die schwarze als die weisse
Zone, welche die Knorpelschicht darstellen, sollten
am Scheitel der Ausbuchtung unterbrochen sein, so
dass der graue Ton in- und ausserhalb derselben (der

die rothe Schicht und über der Gleba das sterile
Geflecht gelber Hyphen darstellt) zusammenhängt.

489

Hyphen sich zwischen ihren Spitzen nach
abwärts fortsetzt und ein Stück weit sogarnoch
ihre Unterseite bekleidet. Gegen die Gleba zu
geht sie dann über in ein steriles Geflecht gel-
ber Hyphen, das den durch die schon hier vor-
handene Vorwölbung der Zähne gebildeten
eonischen Raum einnimmt und erst tiefer in

die fertile Gleba übergeht. Auch die seitlichen

Zwischenräume zwischen den Zähnen werden
von rothen Hyphen eingenommen, so dass
wir also schon in diesem Stadium die Zähne
deutlich differenzirt sehen. Ueber dem Rücken
der letzteren zeigt die rothe Schicht ihre
stärkste Entwickelung. — An der Basis der
Zähne, d. h. an der Stelle, wo sie sich nach
oben biegen, setzt sich auch hier schon die
Sporensackhaut an die Knorpelschicht an,
welche letztere an dieser Stelle nach innen
etwas wulstig verdickt ist. Die Haut war aber
in dem untersuchten Exemplare in der Nähe
ihres Ansatzes so locker aufgebaut, dass sie
sich, abgesehen von ihrer erwähnten mehr
graulichen Farbe, sehr wenig von der aussen
anstossenden lockeren Schicht(7)unterschied.

Schon oben sahen wir, dass der Fuss des
Fruchtkörpers sich direct in die Knorpel-
schicht fortsetzt. Es muss derselbe daher in
dem jetzt betrachteten Stadium die rothe
Spaltschicht sowohl, wie auch die weisse
Hülle durchsetzen. Es geschieht dies jedoch
für die beiden in etwas verschiedener Weise:
Erstere setzt sich an der dem Fusse zugekehr-
ten Seite des Fruchtkörpers fort und wird nur
an denjenigen Stellen unterbrochen, wo
gerade ein Strang des Fusses in die Knorpel-
schicht eintritt. Die Färbung ist allerdings
hier oft etwas mehr gelbroth; unter dem
Mikroskop beobachtet man sogar oft nur eine
intensiv gelbe oder röthliche Färbung der
Hyphen ohne Einlagerung rother Pigment-
punkte und es setzt sich die Schicht dann
zuweilen fort in die vereinzelten Hyphen,
welche in den Lücken die Oberfläche der
Stränge bilden. — Anders verhält sich die
Mycelialhülle: Dieseistan derganzen Ansatz-
stelle des Fusses total unterbrochen, zeigt
jedoch hier Uebergänge in das Gewebe der
Stränge des letzteren. In den untersuchten
jüngsten Zuständen war sie jedoch nicht voll-
ständig erhalten: In einem etwasälteren Exem-
plare, welches in Fig. 22im Längsschnitte dar-
gestellt ist, setzt sich die Hülle, den Fuss um-
gebend, noch weiter abwärts fort; und nur die
Spitze des letzteren sieht unten noch aus ihr
heraus. Man bekommt dadurch ohne weiteres

490

den Eindruck, dass der Fuss ursprünglich ganz
klein gewesen sein muss und von der Hüll-
schicht zugleich mit dem übrigen Theil des
Fruchtkörpers umkleidet war, dass sich aber
der Fuss nachher gedehnt und abwärts wach-
send, die Hülle gesprengt habe, die ausein-
andergerissenen Theile abwärts ausbiegend.
Dass in der That während des Wachsthums
der Fruchtkörper eine Streckung des Fusses
stattfindet, geht schon aus dem bereits ange-
deuteten Umstande hervor, dass letzterer bei
den älteren Exemplaren in der Regel länger
zu sein scheint als bei den jüngeren. Dazu
kommen aber noch Unterschiede in den Struc-
turverhältnissen : Vergleicht man das Geflecht
des Fusses, wie wir es oben bei ausgebildeten
Exemplaren beobachteten, mit demjenigen
junger Individuen, so springt sofort in die
Augen, dass bei ersteren die Hyphen einen
grösseren Durchmesser haben und in der
Zwischenmasse weiter auseinanderliegen als
bei letzteren. Noch unzweifelhafter geht dies
hervor aus der Vergleichung von Zahlenver-
hältnissen: Bei einem alten Fruchtkörper
zählte ich auf einer bestimmten Fläche!)
des Schnittes 11 Hyphenstücke (resp. Quer-
schnitte) (Mittel aus 100 Zählungen), auf
einer gleich grossen Fläche bei einem jün-
geren Fruchtkörper dagegen 24,9 (Mittel aus
26 Zählungen). Es kann demnach kein Zwei-
fel darüber bestehen, dass während der Aus-
bildung des Fruchtkörpers eine Streckung
des Fusses vor sich geht, die mit grösster
Wahrscheinlichkeit zurückzuführen ist auf
das Dickenwachsthum seiner Hyphen. Das
eben betrachtete Verhalten spricht entschie-
den gegen die sehr nahe liegende Annahme,
dass der Fuss als ein Mycelialgebilde aufzu-
fassen sei: es entspricht derselbe seiner Bil-
dungsweise nach vielmehr dem Stiele von
Tulostoma, der ebenso seine Entstehung
nimmt aus einer Gewebepartie an der Basis
des ursprünglich kugligen Fruchtkörpers. —
Die weisse Hülle, die in der Jugend den
Fruchtkörper wahrscheinlich ganz umgibt,
ist dagegen aufzufassen als eine Mycelial-
schicht genau vergleichbar derjenigen bei
Sphaerobolus, mit welcher sie sogar dem Baue
nach übereinstimmt.

Ebenso wie der Fuss ist auch die Knorpel-
hülle am Wachsthum activ betheiligt, indem
hier wie dort die Ilyphen mit zunehmendem
Alter des Fruchtkörpers an Dicke zunehmen,

1) Ich wählte dazu die durch die Mikrometerskala
im Ocular bedeckte Fläche,

491

wie es sich aus der Vergleichung der für sie
erhaltenen, oben mitgetheilten Werthe direct
ergibt. Die weisse Hülle dagegen hält mit
diesem Wachsthum nicht Schritt, und so
geschieht es, dass dieselbe bald durch die
sich vergrössernde Knorpelschicht gesprengt
und zerrissen wird, was gewöhnlich in ganz
unregelmässiger Weise geschieht, seltener in
Form von zugespitzten Lappen. Dieser Vor-
gang wird wohl sehr erleichtert durch das
Vorhandensein der rothen Spaltschicht, durch
welche der Zusammenhang zwischen Knor-
pelschicht und Mycelialhülle ein sehr geringer
ist oder ganz aufgehoben wird. Würde
dagegen der Zusammenhang zwischen beiden
letzteren Schichten ein fester bleiben, so
müssten diese in Folge der ungleichen Span-
nungsverhältnisse wie bei Sphaerobolus und
Geaster gleichzeitig mit einander regelmässig
zahnartig zerrissen werden.

Die allenfalls der Knorpelhülle noch anhaf-
tenden Reste der rothen Schicht sind bei den
ausgebildeten Exemplaren auch verschwun-
den bis auf die Stelle auf dem Rücken der
Zähne, die zinnoberroth gefärbt bleibt. —
Auch der Sporensack hält in vielen Fällen
mit der Vergrösserung der Knorpelhülle nicht
Schritt und behält mehr oder weniger seine
ursprüngliche Grösse. Er wird daher, weil
er am Scheitel befestigt ist, emporgehoben
und die lockere Schicht, die ihn von der
Knorpelschicht trennt, auseinandergezogen
und zerrissen, einVorgang, dermöglicherweise
in dem Fig. 21 abgebildeten Stadium schon
begonnen haben dürfte und die Ursache der
so lockeren Structur dieser Trennungsschicht
sein mag, die anfänglich vielleicht aus enger
gelagerten Elementen bestand. — In den-
jenigen Fällen dagegen, wo in ausgebildeten
Fruchtkörpern der Sporensack fast die ganze
Höhlung einnimmt, kann angenommen wer-
den, dass er mitgewachsen sei.

Während dieser Veränderungen eıfolgt
endlich auch die Ausbildung der Sporen und
die Zerstörung der meisten zwischen ihnen
liegenden Hyphen, ferner muss auch die
sterile Gewebepartie im Scheitel und die hier
herein sich fortsetzende Spaltschicht ver-
schwinden, um den Sporen freien Durchgang
zu gestatten. Wie jedoch die Entleerung
stattfindet, ist mir absolut nicht klar gewor-
den, indem die innere Peridie durch die feste
Knorpelschicht geschützt ist, so dass Ein-
flüsse von aussen, wie es bei anderen Gastro-
myceten wohl der Fall ist, die Entleerung

492

nicht so leicht befördern. In alten Exemplaren
sah ich ein oder zwei Mal die innere Peridie
zwischen den Zähnen etwas vorgestülpt.
Wenn wir schliesslich das Gesagte resumi-
ren, so finden wir bei Mitremyces eine Diffe-
renzirung in drei Theile von wesentlich ver-
schiedener Organisation und Function: 1) die
Gleba umgeben von der inneren Peridie,
2) die Knorpelschicht und deren Fortsetzung:
den Fuss, 3) die Mycelialhülle, welche in der
Jugend wohl das Ganze umgibt. Zwischen
den drei 'Theilen befinden sich Trennungs-
schichten. Das Wachsthum kommt wesentlich
nur dem mittleren dieser drei Bestandtheile
zu und Folge seiner Vergrösserung ist Zer-
störung der äusseren Hülle und in vielen
Fällen Emporheben der inneren Peridie.

Schliesslich bleibt uns noch die Frage
übrig, welcher der bisher genauer bekannt
gewordenen Gastromycetenformen Mitremyces
anzuschliessen ist: Wir haben vorhin auf
Analogien mit Zulostoma hingewiesen; zu
den erwähnten kommt ausserdem noch das
Vorhandensein einer vorgebildeten scheitel-
ständigen Oeffnung und dasFehlen der Kam-
merung der Gleba !). — Allein Tulostoma hat
eine sehr wenig differenzirte Peridie, welche
an diejenige der Lycoperdaceen mehr erinnert,
während Mitremyces, wie wir sahen, ausser-
ordentlich gegliederte Hüllen besitzt. Gelingt
es uns daher, eine andere Gastromycetenform
zu finden, die ausser übereinstimmenden
Eigenschaften der Gleba etc. auch in Bezieh-
ung auf die Differenzirung der Peridie Aehn-
lichkeiten mit unserem Pilze zeigen, so ist
wohl bei diesen der Anschluss in erster Linie
zu suchen. Dies ist jedenfalls nicht der Fall
bei Clathrus, der Formen aufweist, die im
ausgebildeten Zustande ziemlich stark an
Mitremyces erinnern könnten: Ich meine
besonders Olathrus hirudinosus?), beiwelchem
durch den rasch sich emporhebenden gitter-
förmigen Theil der äusseren Peridie die Gleba
am Scheitel mit emporgehoben wird, so dass
an einen Vergleich des Gitters mit der Knor-
pelhülle von Mitremyces gedacht werden
könnte. Diese Aehnlichkeit ist aber eine rein
formale, denn der Bau jenes Gitters ist ein so
total anderer, dass an einen rechten Vergleich

1) cf. Schröter, Ueber die Entwickelung und
systematische Stellung von 7Wwlostoma. Cohn, Bei-
träge zur Biologie der Pflanzen. Bd.]I.

2) Exploration scientifique d’Algerie: sciences nat.
Botanique, Cryptog. I. P.435. Pl. 23.

Botanische Zeitung, Jahrg Null.
j Taf. VI.

DR Schmide, th

495

Litteratur.

On thePhysiologicalSignificance of
Water Glants and Nectaries. By
Walter Gardiner.

(Extr. from the Proceedings of the Cambridge Philo-
soph. Soc. Vol.V. Pt.1. 158. 8. 1 Tafel.)

Nach einem Ueberblick der bisherigen Kenntnisse
über den anatomischen Bau und die physiologischen
Eigenschaften der Wasserspalten der Blätter geht der
Verf. auf seine eigenen Beobachtungen über, welche
sich besonders auf die physiologische Bedeutung die-
ser Organe beziehen. Seine Experimente betätigten
die Erfahrungen von Sachs, dass die Wasserausschei-
dung an den Blattspitzen und Zähnen durch Wurzel-
druck bewirkt wird. Moll hatte auf einige Fälle auf-
merksam gemacht, in welchen eine solche Ausschei-
dung von Wasser auch unabhängig vom Wurzeldruck
vor sich geht, so z. B. bei Impatiens, Fuchsia. Nun
zeigte sich, dass bei /mpatiens neben den eigentlichen
Wasserspalten sich an den Blattzähnen eine Art von
Nectarien findet. Bei Fuchsia globosa, deren abge-
schnittene Zweige unter einer Glasglocke reichlich
Flüssigkeit auf den Blättern ausscheiden, sind es
ebenfalls nicht unter solchen Bedingungen die Was-
serspalten, welche das Wasser liefern, sondern Haare,
welche in der Nähe der Spalten sitzen. In ähnlicher
Weise unabhängig vom Wurzeldruck scheiden bei
manchen Pflanzen grössere Stellen der Epidermis
Flüssigkeit aus, so bei Zimoniastrum, Polypodium ete.
Für die eigentlichen Wasserspalten aber hält der Verf.
den von Sachs ausgesprochenen Satz als allgemein
gültig fest.

Von Interesse ist die Beobachtung des Verf., nach
welcher das Licht auf die Wasserausscheidung der
Blätter einen Einfluss ausübt. Im Dunkeln ist die
Ausscheidung lebhafter als im Lichte. Zahlreiche Ex-
perimente wurden mit verschiedenen Pflanzen ge-
macht sowohl mit solchen, welche Wasserspaltenhaben,
wie auch mit jenen, welche an anderen Stellen der
Epidermis Wasser secerniren können. Die Transpira-
tion war bei den Versuchen möglichst ausgeschlossen.
Worauf die Lichtwirkung beruht, ist nicht näher
untersucht worden.

Welche Rolle solche wasserausscheidende Organe
der Epidermis an den Blättern spielen, welche Bedeu-
tung sie für das Leben der Pflanze haben, ist bisher
wenig sicher gestellt. Man kann sich wohl vorstellen,
dass sie dazu dienen, bei gehinderter Transpiration
und lebhafter Aufsaugung durch die Wurzel das
überschüssige Wasser dadurch zu entfernen. Der Verf.
vergleicht diese Organe mit den Harnorganen der
Thiere, speciell den zugleich kalkausscheidenden Was-
serspalten der Saxifragen. Aber gerade für diese
erscheint der Vergleich am wenigsten passend. Denn
jedenfalls hat die Kalkausscheidung der Saxifragen-

496

blätter eine besondere Bedeutung, vielleicht als
Schutz- und Verstärkungsmittel der Epidermis, weil
sie sich besonders bei jenen Arten findet, welche
daran angepasst sind, in den Ritzen und Spalten
der Felsen zu vegetiren, während die Sumpfformen
nichts davon zeigen.

Am Schluss seiner Arbeit geht der Verf. auch auf
die Nectarien ein, besonders auf die Frage nach den
Ursachen ihrer Zuckersecretion. Er hebt gegenüber
den Experimenten von Wilson hervor, dass die-
selben noch nicht die erste Ausscheidung des Zuckers
erklären und er selbst meint, dass hierbei die allge-
meine Eigenschaft lebender Zellen Wasser mit gros-
ser Kraft auf der einen Seite aufzunehmen, auf der
anderen auszuscheiden, vor allem mitwirke. Eine
nähere Erklärung des Vorganges ist aber damit wohl
auch nicht gegeben. Klebs.

Neue Litteratur.

Botanische Jahrbücher. Herausg. von Engler. V.Bd.
3.Heft. A. Peter, Ueber spontane und künstliche
Gartenbastarde der Gattung Zieracium sect. Pilo-
selloidea (Forts.),,. — A. Engler, Beiträge zur
Kenntniss der Araceae. V (Schluss). — E. Roth,
Cotula coronipifoha L.. — Schenk, Ueber die
Gattungen Blatides Heer, PalissyaEndlicher, Stro-
bilites Schimper. — V. v. Borbäs, Drei neue Bür-
ger der Flora von Oesterreich. — 4.Heft. Franz
Krasan, Untersuchungen über die Ursachen der
Abänderung der Pflanzen. — Ferd. Pax, Die Ana-
tomie der Zuphorbiaceen in ihrer Beziehung zum
System derselben. — M. Hobein, Ueber den
systematischen Werth der Cystolithen bei den Acan-
thaceen.

Berichte der deutschen botanischen Ges. IL. Jahrg. Bd.II.
5. Heft. Ausgegeben am 20.Juni 1884. H. Am-
bronn, Ueber heliotropische und geotropische
Torsionen. Vorläufige Mittheilung. — A. Famin-
tzin, Ueber geschichtete Myelingebilde. — Franz
Benecke, Kleine biologische Studie über das
Blüthenköpfchen von Tarazacum officinale. — G.
Krabbe, Nochmals zur Frage nach der Function
der Wurzelspitze. (Erwiderung.)—J.Brunchorst,
Ueber die Function der Spitze bei den Richtungs-
bewegungen der Wurzeln. II. Galvanotropismus. —
Prohaska, ZurFrage nach derEndospermbildung
bei Daphne. — C.Müller, Bemerkungen zu mei-
ner Dissertation und deren Abdruck in Thiel’s land-
wirthschaftlichen Jahrbüchern. — H. Jänsch,
Nachtrag zur Kenntniss v. Herminiera Elaphroxylon
G.P.R. — P.Ascherson, Amphicarpie bei der
einheimischen Vreia angustifolia.

Flora1884. Nr.Nr.13. F. Arnold, Die Lichenen des

fränkischen Jura (Forts.), — Nr.14. G. Winter,
Exotische Pilze. — J. Müller, Lichenologische
Beiträge XIX. — Nr.15. P. Blenk, Ueber die

durchsichtigen Punkte in den Blättern (Forts.). —
J.Müller, Lichenologische Beiträge XIX (Forts.).
— Th. Bail, Ergänzung und Berichtigung zu Bre-
feld’s Behandlung der Gährungsfrage. — Nr.16. P.
Blenk, Id. (Forts.). — J. Müller, Id. (Forts.). —
Nr.17. F.Arnold, Die Lichenen des fränkischen
Jura (Forts... — Nr.18. P. Blenk, Ueber die
durchsichtigen Punkte in den Blättern (Forts.). —
J.Müller, Lichenologische Beiträge XIX (Forts.).

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

Tafel VII.

T
1

FEREREFERESHSEERER]GET
SEI HHHHEFERERREH 1

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E21 an, UHnuDR Lac

Botanische Zeitung, Jaırg. ALH.

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Ei)
KERNE

L.Errera del.

42. Jahrgang.

Nr. 32.

S. August 1884.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction:

A.de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: L. Errera, Die grosse Wachsthums

periode bei den Fruchtträgern von Phycomyces. —

A. Meyer, Zu Dr. A. Hansen’s Berichtigung. — Litt.: Comptes rendus hebdomadaires des seances de

l’Acad&mie des sciences. — Neue Litteratur.

Die grosse Wachsthumsperiode
bei den Fruchtträgern von Phycomyces.
Von
Leo Errera in Brüssel.

Hierzu Tafel VIII.

I

Bei manchen Mucorinen hört das Längen-
wachsthum des Fruchtträgers, während sich
an dessen Spitze das Sporangium entwickelt,
vollständig auf, um nachher wieder mit erneu-
ter Energie zu beginnen. Diese merkwürdige
und wenig beachtete Thatsache wurde schon
im Jahre 1870 von Abbe J.B.Carnoy (jetzt
Professor an der Universität Löwen) constatirt
und ausführlich beschrieben in seinen weit-
schichtigen »Recherches anatomiques et phy-
siologiques sur les Champignons«!). Leider
sollte aber diese Abhandlung den sogenann-
ten Polymorphismus der Pilze beweisen, was
ihr bekanntlich ebensowenig wie vielen an-
deren gelang. Bald wurde dieselbe von van
Tieghem und Le Monnier inFrankreich,
von Gilkinet in Belgien, gründlich wider-
legt. Daher ist wohl jetzt einiges Wahre und
Interessante in derselben mit den Irrthümern
ungerechterweise in Vergessenheit gerathen.

Ein ganzes Kapitel, das nicht minder als
36 Seiten umfasst (l.c. S.199— 235), ist der
Wachsthumsgeschichte der fruchttragenden
Fäden von Phycomyces nitens gewidmet —
oder, wie Carnoy den Pilz nannte, da er ihn
für neu hielt und in Rom gefunden hatte:
Mucor romanus. Er kultivirte ihn aufCitronen-
oder Orangenvierteln. Die Zuwachse wurden
einfach derart gemessen, dass eine Nadel neben
eine junge Fruchthyphe in die Orange ge-
steckt wurde, und man alle zwei bis drei Stun-
den, mit einem Maassstab, der in Viertel-
millimeter eingetheilt war, bestimmte, um wie
viel der Fruchtträger die Nadelspitze über-
B 1) Bulletin de la Socit& royale de Botanique de Bel-
gique. T.IX. 2. Dee. 1870. p.157—321, avec 9 plchs.

rage. Die Beobachtung geschah mit blossem
Auge oder mittelst einer Lupe. Trotz dieser
etwas primitiven Methode hat Carnoy die
wichtigsten DetailsimWachsthum der Frucht-
träger mit lobenswerther Sorgfalt studirt und
richtig erkannt. Das Wesentliche aus seinen
umfangreichen Auseinandersetzungen dürfte
man etwa folgendermaassen zusammenfassen
(l.c. S.221 und passim):

Die grösseren Mucorinenformen und speciell
Phycomyces, lassen in der Entwickelung ihrer
Fruchtträger drei Perioden unterscheiden.
Während der ersten, die 13—14 Stunden
dauert, ist die Fruchthyphe spitzund entbehrt
noch des Sporangiums; ihr Wachsthum ist
ein regelmässiges, aber ziemlich langsames.
Während der zweiten, der der Verf. 20—24
Stunden zuschreibt, werden Sporangium und
Sporen gebildet und bis zur Reife geführt,
der Fruchtträger dagegen verlängert sich nicht
oder doch nur sehr wenig. Während der
dritten, 17-20 Stunden umfassenden Periode,
fängt das Wachsthum des Fruchtträgers von
Neuem an, ist zuerst langsam, wird bald be-
deutend rascher, bleibt mehrere Stunden hin-
durch constant und hört dann allmählich auf.
Normale Fruchtträger von Phycomyces errei-
chen, nach des Verf.’s Angaben ($. 219— 220),
in der ersten Periode eine Höhe von 12—14
Mm., in der zweiten ist der Zuwachs nur von
0—1!/; Mm., in der dritten dagegen von
ungefähr 50 Mm., woraus eine totale Höhe
von 6-6,5 Ctm. sich ergibt. Kleineren Muco-
rinen, wie Zelnzopus, Pilobolus, fehlt die dritte
Periode, was eben ihre geringe Höhe zur Folge
hat.

Von dem physiologischen Zweck der bedeu-
tenden Streckung, die in der dritten Periode
erfolgt, finden wir bei Carnoy eine doppelte
srklärung (S. 222—223): entweder dient sie
zur besseren Verbreitung der Sporen (was
ihm aber bei der Indehiscenz der Sporangien
wenig annehmlich erscheint), oder sie ist

499

dazu bestimmt, »de produire, dans les Muco-
rinees, cette variete que Dieu s’est plu
a repandre sur ses oeuvres les plus infimes
comme sur ses creatures les plus elevees.«
Denn, ohnedem — so fährt der Verf. fort —
würden alle Mucorinen ungefähr dieselbe
Höhe haben.

Interessanter ist es hervorzuheben, dass
Carnoy dieRolle des Turgors beim Längen-
wachsthum ziemlich richtig zu würdigen
weiss (l.c. S.225-226, 231 u. passim). Nicht
ganz ohne Grund vergleicht er die Phyco-
myces-Fruchthyphe mit einer Zelle aus noch
weichem Glase, auf deren Innenfläche man
mittelst einer oben erweiterten Eisenstange
einen beträchtlichen Druck ausübt. Er schliesst
daraus, dass mit der Längsstreckung eine
Abnahme im Durchmesser der Hyphe und
ein Dünnerwerden ihrer Membran Hand in
Hand gehen müssen. — Das ist allerdings
nicht absolut nöthig, denn das Längenwachs-
thum ist nicht nur eine passive Dehnung,
sondern wird auch oftgenug von einer Dicken-
zunahme der Zelle und ihrer Membran beglei-
tet; aber, im besonderen Falle des Phyco-
myces, scheinen die Messungen Carnoy’s
seine beiden Deductionen zu bestätigen.

Carnoy erkannte ferner (l.c.S. 230-231),
dass die Längsstreckung des Fruchtträgers
vorwiegend an dessen oberem Theile, gleich
unterhalb des Sporangiums stattfindet. Auch
den starken positiven Heliotropismus, den
die Fruchthyphen seines Mucors zeigen, hat
er bemerkt und er constatirte (8.273), dass
es genüge, ein Blatt weisses Papier hinter
eine Kultur, aufder vom Fenster abgewandten
Seite, zu stellen, um die heliotropische Krüm-
mung zu vermeiden.

Was der Verf. noch vom Wachsthum seines
Mucors sagt, ist meist dem Gegenstande und
selbst der Wissenschaft fremd ; so verkündet
er z. B. als ein Gesetz die zufällige That-
sache, dass er den stündlichen Zuwachs wäh-
rend der dritten Periode gerade vier Mal
grösser als während der ersten fand; endlich
verbreitet er sich über die Lebenskraft, die
nach ihm (8.235) die Flüssigkeit zwingen
kann, eine andere Höhe zu erreichen, als sie
nach hydrostatischen Gesetzen erreichen
müssten.

Zwei Jahre später erwähnt auch Brefeld,
in aller Kürze, bei Mucor Mucedo den Still-
stand im Längenwachsthum zur Zeit der Bil-
dung des Sporangiums, und die nachherige
Streckung des Fruchtträgers bis zu seiner

500

zehnfachen Länge!). Ganz dasselbe hat er
dann bei Pilobolus anomalus beschrieben 2).

Diese Thatsachen wünschte Herr Geheim-
rath von Sachs, speciell für PAycomyces,
etwas näher verfolgt zu sehen, was zu den
vorliegenden Beobachtungen und Messungen,
die ich im Sommer 1882 im Würzburger
Laboratorium ausführte, Veranlassung gab.
Es ist mir eine angenehme Pflicht, Herrn
Geheimrath von Sachs für seine werthvol-
len und freundlichen Rathschläge auch an
dieser Stelle meinen herzlichen Dank aus-
zusprechen.

II.

Die Brodwürfel, auf welche der Phycomyces
kultivirt war, wurden in kleine Glaskästchen
eingeschlossen, und das Ganze auf eine um
eine verticale Axe langsam sich drehende
Scheibe gestellt, wodurch heliotropische
Krümmungen ausgeschlossen blieben. Die
Beobachtung geschah mittelst eines horizon-
talen, mit Ocularmikrometer versehenen
Mikroskops. Es genügt, alle diese Einrichtun-
genkurzanzudeuten, dasieVines schon früher
angewandt und ausführlich erläuterthat3). An-
stattaber, wiees Vines that,das Brod mit einer
Glasglocke zu bedecken, benutzte ich kleine
Glaskästchen, welche aus einem Gypsboden
und vier darin befestigten verticalen Glasplat-
ten bestehen: eine ebene Glasplatte stört
nämlich die mikrometrischen Messungen weit
weniger als die Wand einer cylindrischen
Glocke. Um dem Brodwürfel leichter die-
jenige Stellung zu geben, die man eben
wünscht, ist es zweckmässig, die eine der
vier Glasplatten beweglich zu lassen, indem
sie in eine Vertiefung des Gypses passt. Der
Gypsboden wird vor Beginn der Beobachtun-
gen mit Wasser durchtränkt. In das Kästchen
kommt, ausser der Phycomyceskultur, noch
ein Thermometer. Eine mit feuchtem Fliess-
papier überzogene Glasplatte dient dem Gan-
zen als Deckel..

Da das Brod in der feuchten Atmosphäre
des Kästchens etwas quillt und dadurch kleine
Ungenauigkeiten in den gemessenen Hyphen-
längen entstehen würden), so empfiehlt es

1) ©. Brefeld, Bot. Untersuchungen über Schim-
melpilze. I. Heft. 1872. S. 12—13.

2) Id., ibid., IV. Heft. 1881. S.62.

3) S. H. Vines, The influence of light upon the
growth of unicellular organs, Arbeiten des bot. Inst.
Würzburg. II. 1878. S. 134. — Cf. Sachs, Vorlesun-
gen über Pflanzenphysiologie. 1882. S. 682.

a, Cf. Elfving, Beitr. zur Kenntniss der physiol.

Einwirkung der Schwerkraft auf die Pflanzen. Acta
Soc. Scient. Fenn. T. XII. 1880. p.9.

501

sich, die Beobachtung nicht gleich nach Ein-
setzen des Brodwürfels zu beginnen. Man
kann z. B. Abends das Brod in das Glas-
kästehen stellen und am nächsten Morgen
die Beobachtung anfangen.

Wollte man ein von den äusseren Verhält-
nissen möglichst unabhängiges Bild des
Wachsthums von Phycomyces erhalten, so
wäre es wohl am Zweckmässigsten, denselben
in einem verdunkelten Zimmer, bei constan-
ter Temperatur, constanter Feuchtigkeit und
eonstanter, künstlicher Beleuchtung, auf dem
Rotationsapparat zu beobachten. Allein, da
es mir wesentlich nur darauf ankam, den
Wachsthumsstillstand sicher zu constatiren
und unter gewöhnlichen Kulturbedingungen
näher kennen zu lernen, so liess ich die
Pflanze bei Tageslicht wachsen, und notirte
einfach die Temperatur, die sich übrigens
wenig änderte. Wie man sehen wird, ist der
Gang der grossen Periode, trotz dieser nicht
absolut constanten äusseren Verhältnisse,
doch leicht zu erkennen.

III.

Von mehr als 75 Fruchtträgern wurden
längere oder kürzere Abschnitte der »grossen
Periode« in der angegebenen Weise unter-
sucht. Aus diesen unter sich übereinstim-
menden Messungen liess sich folgendes Bild
vom Wachsthum eines Fruchtträgers von
Phycomyces entwerfen, wobei ich vier auf-
einanderfolgende Stadien unterscheiden will,
da die zweite der drei Perioden Carnoy’s
besser in zwei getheilt wird.

Erstes Stadium. Aus dem Mycelium
erhebt sich ein orthotroper Zweig: die Frucht-
hyphe. Diese wächst, zuerst mit zunehmen-
der, dann mit längere Zeit constanter, zuletzt
mit abnehmender Geschwindigkeit — im
Ganzen aber doch ziemlich langsam — senk-
recht in die Höhe.

ZweitesStadium. Nachdem die Frucht-
hyphe eine Länge erreicht hat, die von 1 bis
über 20 Mm. varırt, beginnt sie an ihrem
freien zugespitzten Ende kuglig anzuschwel-
len und ihr Längenwachsthum steht still. Die
Kugel, welche bald eine lebhaft gelbe Farbe
annimmt und sich auch dadurch von ihrem
glashellen oder weisslich opalisirenden Trä-
ger unterscheidet, vergrössert sich allmählich
bis zu ihrem definitiven Umfang. Während
dieser ganzen Zeit hat sich der Träger (bis zu
dem Punkt gerechnet, wo die terminale Kugel
anfängt) nicht verlängert, ja gewöhnlich ist
er sogar um ein Geringes kürzer geworden

502

(Tabelle 3 und 4), was davon herrühren kann,
dass die Kugel sich zum Theil auf Kosten
seines oberen Endes ausgedehnt hat und was
vielleicht auch eine Abnahme in der Turgor-
kraft kennzeichnet.

Drittes Stadium. Fruchtträger und
Sporangium bleiben jetzt 2—3 Stunden hin-
durch, wenigstens äusserlich, absolut unver-
änderlich: weder Verlängerung jenes, noch
merkliche Zunahme dieses (Tab. 4). Höch-
stens kann sich das Sporangium noch um
einige Hundertel Millimeter (0—100y») auf
Kosten des oberen Fruchtträgerendes vergrös-
sern (Tab. 3). Das Sporangium behält wäh-
rend dieses Stadiums seine gelbe, der Träger
seine weissliche Farbe.

Viertes Stadium. Nach dieser Ruhe-
periode zeigt nun der Fruchtträger ein neues,
energisches und ausgiebiges Wachsthum.
Seine Wachsthumsgeschwindigkeit nimmt
rasch zu, erreicht einen Maximalwerth, um
den sie, nurgeringere Schwankungen zeigend,
sich viele Stunden lang hält, und sinkt all-
mählich bis zu Null. Während des vierten
Stadiums nimmt die Membran des Trägers
eine schiefergraue Färbung an, das gelbe
Sporangium wird braun und dann schwarz,
die schon im dritten Stadium angelegten Spo-
ren sondern sich gegenseitig ab und gelangen
zur Reife, die Columella wird gebildet.

Dafür ist auch das vierte Stadium bei Wei-
tem das längste. Die grosse Periode des Frucht-
trägers dauert nämlich im Ganzen, vom ersten
Erschemen der Fruchthyphe bis zum Ende
ihres Wachsthums, unter den gegebenen Kul-
turbedingungen (Temperatur 18— 24° C.),
etwa 3—5 Tage, wovon 1 Tag auf das erste,
2—3 Stunden auf das zweite, 2—3 Stunden
auf das dritte und 11/,-31/, Tage auf das vierte
Stadium kommen !). — Bei der Kleinheit der
Zuwachse, die man gegen Ende der grossen
Periode beobachtet, hält es natürlich sehr
schwer, den Augenblick festzustellen, in
welchem das Wachsthum erlischt. Einige
(leider während des Winters, bei einer mitt-
leren Zimmertemperatur von 13,200.) auf
diesen Punkt gerichtete Beobachtungsreihen
haben jedoch gezeigt, dass das vierte Stadium
selbst über 4 Tage dauern kann.

Die Zeit, während welcher die Wachsthums-
geschwindigkeitim vierten Stadium nur wenig
um das Maximum schwankt, beträgt ungefähr

!) Natürlich werden die verschiedenen Stadien,

besonders auch das zweite und das dritte, um so
schneller zurückgelegt, je günstiger die Temperatur.

503

12—18 Stunden: diese Zeit ist es offenbar,
die sich am Besten dazu eignet, den Einfluss
äusserer Agentien auf das Wachsthum von
Phycomyces zu erforschen, weil die Wachs-
thumsgeschwindigkeit gross und nahezu con-
stant bleibt.

Wenn man die Zeiten als Abscissen und
die entsprechenden Werthe von der Wachs-
thumsgeschwindigkeit des Fruchtträgers als
Ordinaten nimmt, so erhält man nach dem
Gesagten eine Curve, welche zwei Maxima
besitzt, das eine im ersten, das andere, be-
deutend grössere, im vierten Stadium, und
dazwischen ein Minimum im zweiten Stadium,
zur Zeit des Stillstandes resp. der Verkürzung
des Trägers. Errichtet man dagegen die jedes-
maligen Längen der Fruchthyphe als Ordi-
naten, so sieht man die Stadien II und III
sich als eine mehr oder weniger horizontale
Strecke in der aufsteigenden Curve hervor-
heben (Fig. 2, 3, 4, 5). Einige Zahlenbelege
und die dazu gehörigen graphischen Darstel-
lungen werden dieses am Besten illustriren.

(Fortsetzung folgt.)

Zu Dr. A. Hansen’s Berichtigung.

on
Arthur Meyer.

Ueber die von Hansen veröffentlichte
»Berichtigung« (Nr. 25 dieser Zeitung) würde
ich mit Stillschweigen hinweggegangen sein,
wenn es wahrscheinlich wäre, dass jeder-
mann, dem die Hansen’sche »Berichtigung«
zu Gesichte käme, auch Hansen’s Abhand-
lung über Sphärokrystalle (Arbeiten des bot.
Inst. in Würzburg. III. Bd. VI) und meine
Kritik derselben, auf welche sich diese Berich-
tigung bezieht (Nr.21 d. Zeitung), gelesen
hätte. Da aber der Gegenstand des Streites
ein etwas weit abliegender ist, so darf ich
letzteres nicht voraussetzen, und bei manchem
Leser der »Berichtigung« könnte dann mein
Stillschweigen den Glauben erwecken, ich
habe Hansen durch irgend eine litterarische
Ungehörigkeit Grund zu der Aeusserung
gegeben: »Es wird aber ja wohl noch erlaubt
sein, das Wort Stärkekörner zu gebrauchen
und einige Vergleiche derselben mit anderen
Körpern anzustellen, ohne befürchten zu
müssen, von Herrn Arthur Meyer mit
einer Polemik überfallen zu werden.«

Ich habe in meiner Kritik von Hansen’s
Abhandlung die wichtigsten Punkte der Arbeit:
in rein sachlicher Weise besprochen und die
Schlusssätze der Arbeit durch neue, mir
gerade zu Gebote stehende Thatsachen

904

sofort zu widerlegen versucht. Ich that dies
schon deshalb sofort, weil es mir im Allge-
meinen im Interesse der Wissenschaft zu lie-
gen scheint, dass falsche Ansichten berich-
tigt werden, ehe sie Zeit finden, sich in der
Litteratur festzusetzen. Hansen nennt das
einen Ueberfall.

In demletzten Absatze seiner »Berichtigung«
sucht Hansen zu zeigen, dass meine ganze
Polemik »hinfällig« sei.

Er sagt dort zuerst: »Meine Angaben
und Schlusssätze beziehen sich
selbstverständlich auf in Pflan-
zenzellen hervorgerufene Sphärokry-
stalle —«.

Hansen scheint dabei vergessen zu haben,
dass er von den Sphärokrystallen des Cal-
ciumphosphates, welche er im Becherglase
darstellt, auf S.113 seiner Abhandlung be-
hauptet hat:

»Die Entstehung der künstlichen Sphäro-
krystalle ist keine andere als die in Pflanzen-
zellen vor sich gehende.«

Auch die von mir künstlich hergestellten
Sphärokrystalle des Kohlehydrates entstanden
unter wesentlich denselben Bedingungen wie
diejenigen Krystalle, welche sich bei Han-
sen z. B. in dem todten Gewebe der inu-
linhaltigen, in Alkohol liegenden Pflanzen-
theile ausschieden; denn in todten, von
Alkohol durchtränkten Pflanzentheilen herr-
schen meines Wissens keine anderen Kräfte
als in meinen über Kalk stehenden, mit einer
schwach alkoholischen Kohlehydrat-Lösung
oder mit Kohlehydrate enthaltenden Pflanzen-
säften gefüllten Krystallisationsschalen. Was
soll dann aber der obige Satz mit seiner Fort-
setzung sagen: »Meine Angaben und Schlüsse
beziehen sich selbstverständlich auf in Pflan-
zenzellen hervorgerufene Sphärokrystalle und
natürlich nur auf meine eigenen Beobachtun-
gen; ich bin daher unverantwortlich dafür,
ob diese Bemerkungen auch für dasjenige
passen, was Meyer an krystallisirenden
Zuckerlösungen beobachtet hat«?

Und wie kann Hansen im obigen Satze
sagen »— und natürlich nur auf meine
eigenen Beobachtungen«?

Ich halte es gar nicht für »natürlich«,
dass in allgemeiner Form ausgesprochene
Schlusssätze einer Abhandlung nur auf die
»eigenen« Beobachtungen bezogen werden
dürfen und sollen ; ich glaube vielmehr, dass
z.B. den folgenden Sätzen, welche Hansen
an das Ende seiner Abhandlung stellt:

505

»1) DieSphärokrystalle wachsen
nicht,

2) Demgemäss ist die Schichten-
bildung keinAusdruck einer Wachs-
thumserscheinung«,
wenn sie sich nur auf die Beobachtungen
Hansen’s beziehen sollen, heissen müssten,

1) Die Sphärokrystalle des Caleiumphos-
phates und des Inulins wachsen nicht,

2) Demgemäss ist bei ihnen die Schichten-
bildung kein Ausdruck einer Wachsthums-
erscheinung.

Nach den eben erwähnten beiden kate-
gorischen Sätzen Hansen’s war es also völlig
berechtigt, wenn ich an der Hand von That-
sachen zu beweisen versuchte, dass es Sphäro-
krystalle gibt, welche wachsen, dass es
wahrscheinlich ist, dass unter allen Umstän-
den alle Sphärokrystalle, auch die des Inulins,
wachsen, und dass ihre Schichten ein Aus-
druck einer Wachsthumserscheinung sind.

Es war dies nöthig trotz der Seite 119 von
Hansen’s Abhandlung, auf welche sich
Hansen jetzt beruft. Hansen sagt: »Dass
auch Sphärokrystalle denkbar sind,
welche wachsen, habe ich $S.119 mei-
ner Abhandlung so deutlich begrün-
det, dass Meyers ganze Polemik
hinfällig ist.«

Gerade aus S. 119 geht hervor, dass meine
Polemik sehr berechtigt war; denn es steht
da z. B. der Satz: »dass die Schichtung
der Sphärokrystalle nicht durch Auf-
lagerung entsteht, habe ich nach-
gewiesen. Sie entsteht durch wieder-
holte Krystallisation beim Erstarren
der Krystalliten.«

Sonst finde ich auf $S. 119 und in der gan-
zen übrigen Abhandlung nur zwei Sätze,
welche Hansen als eine »deutliche Begrün-
dung» dafür ansehen könnte, »dass auch
Sphärokrystalle denkbar sind, welche
wachsen.« Er sagt: »Ich will noch eine Ueber-
legung mittheilen, welche sich bei Betrach-
tung der Sphärokrystalle aufdrängt. Der
feste Sphärokrystall wächst nicht.
Es wäre aber denkbar, dass ein solches
Wachsthum unter besonderen Umständen
stattfindet. — Ein solches weiteres Appo-
sitionswachsthum des festgewordenen
Sphärokrystalles findet aber augenscheinlich
in der Regel nicht statt, obgleich oft noch die
umgebende Lösung reichlich von seiner Sub-
stanz enthält.«

Und wenn Hansen übrigens noch so

306

deutlich begründet hätte, dass wachsende
Sphärokrystalle denkbar sind, so fiele
damit durchaus der Grund für eine berech-
tigte Polemik nicht weg, so lange er nur
behauptete, dass überhaupt in der Regel kein
Wachsthum der Sphärokrystalle stattfindet;
denn letzteres ist sicher falsch.

Was nun die »Verwunderung« Hansen’s
anbelangt darüber, dass ich mich »in dem
Irrthum befind«, Hansen’s Abhandlung
über Sphärokrystalle »sei gegen Schim-
pers Ansichten über das Wachsthum
der Stärkekörner gerichtet«, so habe
ich dazu zuerst zu bemerken, dass ich nir-
gends in meiner Kritik ausgesprochen habe,
dass Hansen’s Abhandlung gegen Schim-
per’s Ansichten über das Wachsthum der
Stärkekörner gerichtet ist. Ich wüsste auch
nicht, wie ich dazu kommen sollte, jetzt
Schimper’s Ansichten über das Wachsthum
der Stärkekörner ohne weiteres zu verthei-
digen, daich ja in einer früheren Abhandlung
mich gegen Schimper's Theorie der Schich-
tenbildung bei den Stärkekörnern ausgespro-
chen habe.

Keine Stelle meiner Abhandlung kann mit
Recht in diesem Sinne gedeutet werden. Ich
habe in meiner Kritikvon Hansen’s Abhand-
lung gesagt: »Beobachtungen, welche Han-
sen bezüglich des Wachsthums der Sphäro-
krystalle gemacht hat, werden von ihm gegen
die von Schimper und mir vertretene An-
schauung, dass die Stärkekörner Sphäro-
krystalle der Stärkesubstanz sind, ins Feld
geführt.«

Hansen darf sich also wohl eigentlich
nur darüber wundern, dass ich Schimper's
Namen hier erwähnt habe. Die Erklärung für
diese T'hatsache ist aber eine sehr einfache,
und da mit dieser Erklärung die ganzen bis-
her nicht besprochenen Sätze Hansen’s (von
»dass ich aus meinen Beobachtungen« bis zu
»so würde ich mich an den einzigen Autor
derselben, an Schimper gewendet haben«)
ihre Bedeutung verlieren, so will ich diese
Erklärung ausführlich geben. Die angeführten
Sätze Hansen’s verlieren ihre Bedeutung
für diese Polemik deshalb, weil sie nur
dazu dienen sollen, zu beweisen, dass ich
nicht das Recht und keinen Grund habe,
Schimper's Ansichten über das Wachs-
thum der Stärkekörner gegen Hansen
zu vertheidigen.

Die Bezeichnung »die von Schimper
und mir vertretene Anschauung« ist

507

nur ein kurzer Ausdruck für die von mir in
dem Aufsatze »Ueber die Structur der Stärke-
körner« (Bot. Ztg. 1881. Nr.51 u. 52) auf-
gestellte Theorie, welche das Wachsthum,
die Entstehung der Schichten, die nach innen
zu abnehmende Dichtigkeit und die übrigen
physikalischen Eigenschaften der Stärkekör-
nervollkommen erklärt und welcher (in Bezug
auf die Stärkekörner) vorläufig mindestens der
gleiche Werth zukommt wie der bekannten
Nägelrschen Theorie. Wie ich nun dazu
komme, diese Theorie als »dievonSchimper
und mir vertretene Ansicht, dass die Stärke-
körner Sphärokrystalle sind«, zu bezeichnen
und nicht nur als die von mir vertre-
tene Ansicht, wird aus folgender Ausein-
andersetzung sofort hervorgehen.
Schimper hatte in seiner Abhandlung
»Untersuchungen über das Wachsthum der
Stärkekörner« (Bot. Ztg.1881. 8. 185) erstens
nachgewiesen, dass auf Grund der Cohäsions-
erscheinungen und der optischen Eigen-
schaften die Stärkekörner als Sphärokrystalle
der quellbaren Stärkesubstanz (Bot. Ztg. 1881.
8.226: »Die Stärkekörner weichen von den
gewöhnlichen Sphärokrystallen durch ihre
Quellbarkeit ab«) bezeichnet werden können.
Zweitens suchte Schimper durch eine
besondere Hypothese, für welche er das
Quellungsvermögen der Stärkesubstanz und
durch Wassereinlagerung im Stärkekorn ver-
ursachte Spannungen als hauptsächliche
Grundlagen benutzt (Bot. Ztg. 1881. 8.189),
»die Entwickelungsgeschichte des Kernes und
der Schichten« — »die Erscheinungen, dass
der Kern aus weicher Substanz besteht, wäh-
rend ihm gleich grosse Stärkekörner eine sehr
dichte Beschaffenheit haben, dass die äussere
Schicht stets eine wasserarme ist« zu erklären.
Drittens sucht Schimper den Satz zu
stützen, »das Wachsthum der Stärkekörner
geschieht durch Auflagerung von aussen.«
Ich habe in meinem Aufsatze »Ueber die
Structur der Stärkekörner« erstens gezeigt,
dass die oben unter »zweitens« angeführte
besondere Hypothese Schimper’s unhalt-
bar ist. Zweitens habe ich den oben unter
»erstens« angeführten Theil von Schimper’s
Theorie acceptirt und im Anschlusse daran
eine ganz neue Hypothese zur Erklärung
desjenigen gegeben, was Schimper nicht
erklärt hatte.
Beide Hypothesen zusammen bilden jetzt
eine Theorie, welche alle physikalischen
Eigenschaften des fertigen Stärkekornes voll-

508

kommen erklärt und etwa folgendermaassen
ausgedrückt werden kann.

Die Stärkekörner sind Sphärokrystalle, die
sich von den Sphärokrystallen vieler anderer
Kohlehydrate nur durch die Quellbarkeit der
Stärkesubstanz unterscheiden. Sie zeigen des-
halb dieselben optischen Erscheinungen im
polarisirten Lichte wie die Sphärokrystalle
anderer Kohlehydrate, und ebenso stimmen
die Cohäsionsverhältnisse der Stärkekörner
mit denen der Sphärokrystalle anderer Kohle-
hydrate im Wesentlichen überein. Die Schich-
ten der Stärkekörner entstehen in ähnlicher
Weise wie viele Schichten der im Wachsthum
begriffenen Sphärokrystalle anderer Kohle-
hydrate, meist infolge abwechselnder Auf-
lösung und Wiederauflagerung von Substanz.
Die nach innen zu abnehmende Dichtigkeit
der Stärkekörner erklärt sich dadurch, dass
das Lösungsmittel der Stärkesubstanz wäh-
rend des Wachsthums des Stärkekornes that-
sächlich in das Innere des Stärkesphärokry-
stalls einzudringen vermag, wie Wasser ein-
zudringen vermag zwischen die Kıystallfasern
der Sphärokrystalle anderer Kohlehydrate!).

Hiernach enthält also meine Theo-
rie einen schon früher von Schimper
ausgesprochenen Satz, und deshalb
habe ich gesagt »die von Schimper
und mir vertretene Anschauung«.

Für Hansen musste übrigens ohne wei-
teres aus dem sachlichen Inhalte meiner Kri-
tik von Hansen’s Abhandlung hervorgehen,
dass ich niemals »geglaubt habe, Schim-
pers Theorie gegen Hansen verthei-
digen zu müssen«; denn ich habe in
meinerKritik nur diejenigen Sätze Hansen’s
besprochen, welche sich auf den nach Han-
sen’s Ansicht nur von mir herrührenden
Theil obiger Theorie beziehen, die Sätze:
»Die Sphärokrystalle wachsen nicht; die
Schichtenbildung ist kein Ausdruck einer
Wachsthumserscheinung; die Ursache der
Schichtenbildung ist thatsächlich nicht fest-
gestellt.«

Hansen aber hat den Inhalt meiner
Theorie angegriffen, wie allein schon der fol-
gende Satz aus Hansen’s Abhandlung; (S.118
und 119) beweist.

»Die Sphärokrystalle sind überhaupt ganz
ungeeignet, um aus ihrem Verhalten Schlüsse
auf Wachsthumsvorgänge zu ziehen, da ein
Wachsthum bei ihnen gar nicht vorkommt.

1) Ich hoffe bald nochmals auf diese Theorie zurück-
kommen zu können.

509

Die endliche Grösse des Sphärokrystalls ist
bedingt durch die Grösse des Tropfens, aus
dem er durch Eıstarren, gleichsam durch
Gerinnen hervorgeht; kleine Tropfen geben
kleine, grosse Tropfen grosse Sphärokrystalle.
Stärkekörner aber wachsen nach der allge-
mein gültigen Annahme aus einem primären
Körnchen zum grösseren Korn heran. Aus
diesen Thatsachen ergibt sich die
Aussichtslosigkeit, die Sphärokry-
stalle für das räthselhafte Wachs-
thum der Stärkekörner als Schlüssel
zu benutzen.«

Wenn Hansen den Sinn des eben citirten
Satzes seiner Abhandlung und dessen Bezieh-
ung zu meiner Theorie genau überlegt, so
wird er wohl einsehen, dass meine Kritik
seiner Abhandlung eher als eine sachliche
Vertheidigung denn als ein »Ueberfall«
bezeichnet werden muss.

Ob und wie weit obiger Satz, überhaupt
der Inhalt der Hansen’schen Abhandlung,
Schimper's Ansichten angreift, habe ich
hier nicht zu erörtern.

Strassburg, den 1. Juli 1884.

Litteratur.

Comptes rendus hebdomadaires des
seances de l’Acad&mie des sciences.
T.XCVI. Janv.—Juin 1884.

p.36. Ramification de l’Isatis tinctoria, formation
de ses inflorescences; par M. A. Tr&cul. Unter-
suchung der Entstehungsfolge der Axillarknospen und
ihres Wachsthums; hieran schliessen sich Bemerkun-
gen über die Anlage und Entwickelung der Gefässbün-
del der blüthentragenden Zweige; bezüglich der Ein-
zelheiten sei auf das Original verwiesen.

p- 73. Sur le carbonifere marin de la Haute-Alsace;;
d&couverte du culm dans la vallee de la Bruche. Note
de MM. Bleicher et M. Mieg. Besonders in
Schichten, die beim Bau der Bahnlinie Molsheim-
Bothau erschlossen wurden, fanden die Verf. auch
zahlreiche Pflanzenreste, unter denen sie Sagenaria,
Bornia radiata und C'yclopteris hervorheben.

p.60. Sur la Ficoide glaciale (Mesembryanthemum
erystallinum); par M. Herv& Mangon. Auf Grund
von Aschenanalysen empfiehlt Verf. die Pflanze zum
Anbau behufa Kaligewinnung.

p.128. Sur V’existence du genre Todea dans les
terrains jurassiques. Note deM. B. Renault. Be-
schreibung zweier Arten von T'odea, die, wie Verf. zu
beweisen sucht, aus der Juraformation stammen, Die
Abdrücke sporangientragender Wedel stammen aus

510

Queensland und waren als Pecopteris australös Morris
auf der internationalen Ausstellung 1878. Es sind dies
die ersten fossilen Vertreter dieser Gattung, die be-
kannt werden; sie weichen von den lebenden Formen
wenig ab.

p- 154. Tableaux concernantlaramification del’ Isatzs
tinetoria; par M. A. Trecul. Tabellen zu der Arbeit
auf S. 36.

p. 159. Etudes chimiques sur le mais & differentes
epoques de sa vegetation; parM. H. Leplay.

p.279. Sur la nature morphologique des rameaux
souterrains de la griffe des Psilotum adultes. Note de
M.C. Eg. Bertand. Die gewöhnlich für morpho-
logisch äquivalent gehaltenen unterirdischen Sprosse
von Psilotum theilt Verf. ein in Branches simples sou-
terraines, Sympodes de branches simples souterraines,
Cladodes de branches simples souterraines, Sympodes
de cladodes souterrains, beschreibt die gabelige Ver-
zweigung der Branches simples, bespricht, wie For-
men der übrigen Kategorien zu Stande kommen und
constatirt dasFehlen von Blättern und Wurzeln, sowie
aller Adventivbildungen an allen unterirdischen Thei-
len von Psilotum.

p-375. La distribution de l’energie dans le spectre
solaire et la chlorophylle. Note de M. C. Timiria-
zeff. Verf. berichtet, dass ein von ihm früher (Ann.
de Ch. et de Phys. 5. Serie. T. XII. 1877) ausgespro-
chener Gedanke durch Langley bewiesen sei, der
zeigt, dass das Maximum der energie du rayonnement
im Sonnenspectrum an der Stelle des Absorptions-
bandes des Chlorophylis im Orange zwischen B und
C liege. Demnach bestehe eine directe Relation zwi-
schen der Intensität des chemischen Processes der
Kohlensäurezersetzung und der genannten Energie.

Ausserdem macht Verf. eine vorläufige Mittheilung,
dass die Pflanze bis zu 40 Procent der von der Sonne
ausgehenden Energie, die dem absorbirten Lichtbündel
entspricht, in chemische Arbeit umsetzen können.
Näheres über diese Messung wird nicht angegeben.

p-388. Sur la respiration des plantes aquatiques ou
des plantes aquatico-aeriennes submerg6es; par A.
Barthe&lemy. Unter Respiration versteht der Verf.
sowohl Assimilation, wie Athmung und spricht bald
von aufgenommenem Sauerstoff, bald von aufgenom-
mener Kohlensäure.

Zwei Versuche mit Blättern ungenannter Gattungen
von Nymphaeaceen und Kulturversuche mit Hyacin-
then, Tulpen etc., deren oberirdische Theile sich in
destillirtem Wasser in festgeschlossenem Raume befan-
den, während die Zwiebeln nur von Zeit zu Zeit be-
gossen wurden, und in welchen Versuchen nie eine
Abscheidung von Sauerstoff beobachtet wurde, genügen
dem Verf. zur Erneuerung (siehe Compt. rend, 1877)
seiner Behauptung, Pflanzen gäben unter natürlichen
Verhältnissen überhaupt kein Gas aus; der produeirte

511

Sauerstoff werde nach und nach im Innern der Pflanze
absorbirt.

p- 390. Note sur la nature morphologique des
rameaux a&riens des Psilotum adultes. Note deM. C.
Eg.Bertrand. Fortsetzung der Arbeit auf S. 279.

p-518. Sur la structure des branches simples sou-
terraines des Psilotum adultes. Note de M. C. Eg.
Bertrand. Querschnitte zeigen ein centrales Gefäss-
bündel mit bandförmigem Holztheil und zwei Sieb-
theilen, dann eine Schutzscheide, eine dicke Paren-
chymschicht und Epidermis. Der Vegetationspunkt
besteht aus Dermatogen mit einer Scheitelzelle, unter
dem ein Meristemgewebe liegt, über dessen Abstam-
mung Verf. nicht ins Klare kommt. Eine Gabelung
eines solchen Sprosses wird durch eine Längstheilung
in der Dermatogenscheitelzelle zuerst sichtbar. Eine
Wurzelhaube fehlt, Blattorgane ebenfalls, die Sprosse
sind also sehr vereinfachte Organe, die die Rolle von
Wurzeln spielen. (Schluss folgt.)

Neue Litteratur.

Oesterreichische botanische Zeitschrift. 1884. Nr. 6.
J. Velenovsky, Böhmische Rosen. — Formä-

nek, Flora der Beskiden. — L. Celakovsky,
Polygala supina und P.andrachnoides. — Biocki,
Zur Flora von Galizien. — Kronfeld, Pflanzen-

namen. — Strobl, Flora des Etna.

Jahrbuch für Gartenkunde und Botanik. Herausgegeben
von J. Bouch@ u. R. Herrmann. II. Jahrg. 1. Heft.

April. J. Niepraschk, Abnormitäten. — J.
Bouche&, Die Verwendung des Eichenlohholzes in
der Garten-Architeetur. — A. Weitgand, Ein

Ausflug nach der Riviera di Genua im August 1883.
— R.Herrmann, Die Freilandkultur der Gurken
und Melonen. — J. Bouche&, Die kletternden
Waldreben oder Clematisarten. — Id., Vriesea
hieroglyphica Morr. — Id., Platycerium oder
Geweihtarn.

Regel's Gartenflora. Mai 1884. Abgebildete Pflanzen:
Scutellaria LehmanniRgl. — Calimeris AlbertiRgl.
— Pentachaeta aureaNutt. — One ochroleuca
Bnge. — Oxytropis frigida Kar. et Kir. var. race-
mosa. — Anpassung des Cypripedium insigne Wall.
— Liberia-Kaflee. — Uropedium Lindeni. — Anwei-
sung zur Kultur des süssen Fenchel (Bologneser
Fenchel, Foenieulum dulce). — Die einheimischen
u. angebauten Kulturpflanzen des oberen Amu-
daria. — Zur Orchideenkultur im Zimmer.

Hodwigia 1884. Nr.5. Mai. Richter, Algarum species
novae.— Rehm, Ascomyceten. Fasc. XV (Schluss).
— Schulzer et Saccardo, Micromycetes Slavo-
niei novi (Forts.).

The Pharmaceutical Journal and Transactions. Nr. 729.
14. June 1884. H.Bungener, The Bitter Substance
of Hops. — Barbadoes Aloes in St. Helena. —
Nr.730. 21. June. Failure of the Cinchona Cultivation
in St. Helena. — Nr.731. 28. June. India Rubber and

512

Gutta Percha Cultivation in Ceylon. — Bolivian
Cinchona forests.

Bulletin de la Societe Botanique deFrance. T.VI. II. Serie.
1884.Nr.3.yanTieghem, Sur les faisceaux libero-
ligneux corticaux des Vieiees. — Id., Sur la dis-
position des canaux secreteurs dans les Clusiac&es,
les Hyp£ricacees, les Ternstroemiace&es et les Dipte-
rocarpees. — E.Mer, Communication sur les mou-
vements nyctitropiques des feuilles. — P. Hariot,
Liste des plantes vasculaires observ&es dansle detroit
de Magellan et a la Terre deFeu.— van Tieghem
et L. Morot, Sur l’anatomie des Stylidiees. —
Nr.4, G.Rouy, Le öiernbergia colchieifloraWaldst.
et Kit. var. actenensis Guss. en Espagne, et le
Lavatera moschata Miergues en Portugal. — M.
Avice, De£couverte de l’Isoetes Hystrix dans le
departement des Cötes-du-Nord. — A. Legrand,
Troisieme Notice sur quelques plantes critiques ou
peu communes. — D. Clos, Tribus, sous-familles,
familles unissantes. —E.Guinier, Sur la regenera-
tion naturelle des for&ts. — M.Boudier, Note sur
Yapparition des Morilles en 1884. — A.Cagnieul,
Sur la division du noyau cellulaire dans les Chara-
c&es. — E. Mer, Recherches sur les mouvements
nyctitropiques des feuilles. —Nr.5. vanTieghem,
Monascus, genre nouveau de l’ordre des Ascomyce-
tes. — M. Loret, Herborisations aux Pyrenees-
Orientales. — Leclere du Sablon, Sur la chute
des feuilles marescentes. — D.Clos, Synonymie
des Androsace diapensioides et pyrenaica, des Antir-
rhinum saxatile et sempervirens. — G. Bonnier,
Sur les differentes formes des fleurs de la m&me
espece.—vanTieghem, Sur les canaux secr&teurs
des Liquidambarees et des Simarubacdes. — G.
Martin, Sur deux plantes nouvelles pour le depar-
tement de la Creuse. — Lhioreau, Sur quelques
plantes rares de la flore parisienne. — M. Loret,
Herborisations aux Pyrene&es-Orientales (suite). —
V. Vuillemin, Note sur le raccord des systemes
seereteurs. — G. Rouy, Excursions botaniques
en Espagne. ;

Annales de la Societe Botanique de Lyon. X. Annee.
1881/82. Nr.2. Perroud, Herborisations dans le
Chablais et dans le Valais. — A. B oullu, Herbori-
sation de Malleval a Chayanay (Loire). — L. Sarg-
non,Florule dela presqu’ile Perrache. —L.Debat,
Revision de la section Harpidium du genre Hypnum,
d’apres les recherches de M. Renauld. — Cauvet,
Note sur la vrille des Ampelidees. — Perroud,
Herborisations dans la vall&e de la Gervanne et au
Pie de Toulau (Dröme). — Smirnoff, Quereus
macranthera et Acer Trautvetteri, essences carac-
teristiques de la vegetation arborescente dans le
Caucase. — Veulliot, Excursions mycologiques
en 1881 et 1882. — A. Magnin, Observations sur
la Flore du Lyonnais (suite). — L. Debat, Obser-
vations sur quelques formes critiques de Mousses.
— Viviand-Morel, Note sur Yacclimatation des
especes adyentives.

Meddelelser fra Carlsberg Laboratoriet. Andet Bind,
Tredie Hefte. 1884. W.Johannsen, Developpe-
ment et constitution de l’endosperme de l’orge. —
L. Knudsen, Sur un appareil & temperature
constante.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

42. Jahrgang. Nr. 3 3. 15. August 1884.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: L. Errera, Die grosse Wachsthumsperiode bei den Fruchtträgern von Phycomyces (Forts.).
— Litt.: Compt. rend. hebdomad. des seances de l’Academie des sc. (Schluss). — Sammlung. — Neue Litteratur.

Die grosse Wachsthumsperiode Rotationsapparatesim horizontalen Mikroskop

|
- nehtträoer TR ag, | abgelesen. Jede Umdrehung dauerte etwas
bei den Fruchtträgern von Phyeomyces | weniger als 1/, Stunde: 141), Minuten. Der
|
|

Zuwachs nach je vier dieser Umdrehungen

(also 57!/, Minuten) kann, ohne merklichen

| Fehler, als stündlicher Zuwachs bezeichnet

| werden. Nur in der Tabelle5, wo die

Tabellen. | Zuwachse sehr bedeutend sind, wurden die

Die Länge der beobachteten Phycomyces- | Messungen auf 15 (resp. 60) Minuten um-
fäden wurde nach jeder Umdrehung des | gerechnet.

Von
Leo Errera in Brüssel.
Hierzu Tafel VIII.
(Fortsetzung.)

Tabelle 1.
Wachsthum einer Fruchthyphe von Phycomyces während des ersten Stadiums.
Beobachtungsdauer 91/ Stunden. — 21. Juni 1882. — Hierzu Fig.1.
PR . >
Tem- Br AB SEIEREn aSkalentkeile une in Skalentheilen
peratur Zeit : 2 2 1 Skalentheil = 52,1 y. Bemerkungen
oq. 1 Skalentheil = 52,1 re. |
|pro 141/;Min.|pro 571/,Min.
18,2 115,101/z4Früh I) | —_ Die Hyphe ist
anfangs ganz spitz
15,1 11,242/, 1,9 1,9 und zeigt noch keine
| Spur eines Sporan-
15 11,39 3,9 2,0 | gium: sie ist also im
| | l. Stadium. Ihre
17,9 11,531/, 6,1 272 anfängliche Länge
| (11110 früh) betrug
18 12,72/z3Mittag 8,4 | 203 S,4 ungefähr 8,5 Mm.
15 12,22 10,7 2,3

18,1 1,5 18 2,0 9,6

|
2,21 9,651) | ') Berechnet durch
| Interpolation.

515 516
LE ER N NEISSE EREN EN ESREIE EIRIEE ER: DERNENENLERDEEROERNBLE NEL DAN rn BE NED RER nn
Mame Abgelesene Skalentheile Zuwachse in ‚Skalentheilen
peratur Zeit i 1 Skalentheil = 52,1 x. Bemerkungen
0 1 Skalentheil = 52,1 u.
pro 141/3 Min. |pro 571/3Min.
| | |
| | .
231 Br | sa 1) Das Mikroskop
I 2” | wurde gehoben um
| | 4147 35 Skalenth. Diese
15,4 2,451/5 | 35 — 01) 5) Hebung verursachte
| | IE | einen kleinen Zeit-
| \/ Pr 9.02 25 verlust v. 12/;Min.
18,7 | 3,1%/3 22 202) | SD so dass die Beobach-
ZEN N | | tung um 3h, 11/3, statt
18,7 | 3,152/; | 4,2 2,0 | 2,592/3 stattfand.
18,6 3,30 6,8 2,6 2) Berechnet für
| 141/3Min.
18,6 | 3,4417, y |
18,5 3,582), 11,5 2,5 9,3
18,5 4,13 13,9 m
18,6 4,271/3 16,3 2,4
16,6 1,41?/; 19,7—=03) 3,4 3) Das Mikroskop
wiederum gehoben.
18,5 4,56 | 1,4 1,4 9,6
es | 3,7 u
18,3 5,2402, | 6 2,3
|
18,3 5,39 8,1 >
18,2 5,531), 10,3 209 8,9
— 6,72/3Abends — >
18,2 6,22 15,1 = en
18,3 6,361, | 17,3 2,2
18,5 6,50%, | 19,9 2,6 9,6
18,4 7,5 22 2,1
18,4 7,191/3 24 2,0
18,2 1,332/ 26 2,0
18,1 7,48 25 2,0 8,1
I
a 8,2175 ei ES
' 5 4) II. Stadium:
v iR 3 32 DR 4 | die Spitze der Hyphe
17,8 8,16?/; Faden Sporangium Gesammtlänge 3 =a | beginnt, Zn Bildung
30.5 15 32 | des Sporangiums
17,8 8,31 30,5 1,5 32 0 Lee ne
17,6 8,451/; 32 2 34 2 6

517

Tabelle 2.
Fruchthyphe v. Phycomyces: Ende.d. Stadiums I, Stadien II u. III, Anfang v. Stadium IV.

Beobachtungsdauer 22Stunden. — 11.—12. Juni 1882.. — Hierzu Fig. 2.

518

er u Ahrelexene Skalentkeile Zuwachse in Sl enelen Be
1 Skalentheil — 90p. 1 Skalentheil = 90 p.
pro 141/3Min.|pro 57!/3Min.
11. Juni a
33,1 108,49 Früh 0 un Akon
19,5 | 11,317 1,0 1,0 I.Stadium.
93 ı 1119), ı 1,9 0,9 2><1,9—3,8
19,3 | 11,32 | DT 0,8
194 | 11,461, | 3,3 0,6
19,3 12,02/3Mittags| 4,0 0,7
| 4,51) 1) Erste Spur einer
19,3. |. 12,15 rer N 0,5 2,6 terminalen An-
| 2 Faden Sporangium Gesammtlänge schwellung :
195 12,295 | va or e Anfang vom
“> TER R LU 9,0 0,5 II.Stadium.
19,5 12,432/5 4,5 0,9 5,4 0,4
19,4 12,58 ENT 0,9 5,6 0,2
19,5 1,121/z 4,8 1,0 5,8 0,2 1,3
19,2 1,262/3 4,8 12 6,0 0,2
— = ar ER =
— I 1,551/2 | Je
we 2,9] | == 2 oe — 0,62) 2) Berechnet durch
2,24 I — — — Interpolation.
19,3 2,381/z 4,7 2,0 6,7 L — 0,14
19,3 4,6 2,2 6,8 0,1
19,2 4,5 2,4 6,9 0,1 0,52)
19,2 4,6 2,4 7,03) | 01 %) Anfang vom
== 4,6 2,4 7,0 fl) III. Stadium.
19 1,5 2,5 7,0 0
19 4,5 2,5 7,0 0 0,1
18,5 4,5 2,5 7,0 1)
18,7 4,5 2,6 7,1 0,1
18,7 4,5 2,6 7,1 | 0)
18,5 1,5 2,6 7,1 1) 0,1
18,5 1,5 2,6 7,1 m)
18,5 4,5 2,6 7,1 0
15,4 4,5 2,6 7,1 0
10 20 2,0 a) v 0 4) Das Wachsthum
18,4 Baandk 1,6 2,6 1,2 0,1 | des Fruchtträgers
18,3 | 1,8 2,6 7,4 0,2 | beginnt von Neuem:
18,2 PA) 2,9 1,8 0.4 | „Anfang vom
181 \ 2 28 5,0 02 8 IV. Stadium,
15 | 5,6 2,8 8,4 0,4 | Ä
18 : | 60 2,8 8,8 0,4 |
Is 739, | 6,6 2,8 9,1 0,6
1% 1,5325 7,1 2,0 10,0 0,6 2,0 |
12, Juni \ 92,9 |
18 96,8 Fran | >100 2,9 102,9 796

519 520
Tabelle 3.
Fruchthyphe von Phycomyces. Stadien II und III, Anfang vom Stadium IV.
Beobachtungsdauer 22 Stunden. — 11.—12. Juni 1582.
Tem- Abgelesene Skalentheile Zuwachse in Skalentheilen
peratur Zeit } \ Bemerkungen
06, 1 Skalentheil = 90 p. 1 Skalentheil = 90 p.
pro 141/3Min.|pro 571/3Min.
11.Juni ) Eh 2
hal, man f 1 yphe spitz,
In nes a a) ohne Sporangium,
19,3 11,16 3,4?) 0,2 also imI.Stadium.
19,3 | 11,301 8,8 0,4
19,4 11,442/3 8,9 0,1 I na
9 i erminalen An-
19,3 11,5 9,0 0,1 02 schwellung: Anfang
9,1 N, vom I.Stadium.
19,3 12,131/3Mittags Faden Sporauezum Gesammtlänge 0,1 Die A rn
1,8 1,3 9,1 grösser.
19,5 12,272); 7,8 1,4 9,2 0,1
19,5 12,42 7,8 1,6 9,4 0,2
19,4 12,561/ 7,8 17 9,5 0,1 0,5
19,5 1,1027; 7,8 2,0 9,8 0,3
19,2 1,25 71,8 2,1 9,9 0,1
en 1,391), —e = = 2
—_ 1,532/3 —_ _ — — 0,483) 3) Berechnetdurch
ER 2,8 N prat Bar. ar Interpolation.
A 3.921 er er az N.
2,215 | Anfang des
19,3 2,362); 1,7 3,4 10,1 2 By | III. Stadiums.
19,3 2,51 To 2,4 10,1 fi) 0,123)
19,2 3,51, Ton 2,4 10,1 f)
19,2 3,192); 7,6 2,5 10,1 D
Ds 3,34 7,6 2,5 10,1 N)
19 3,481/3 7,6 2,5 10,1 0 )
19 4,22] 71,5 2,6 10,1 0
18,8 4,17 1,3 2,6 10,1 )
18,7 4,3115 1,5 2,6 10,1 N)
18,7 4,452], 1,5 2,6 10,1 0 0
18,5 5 71,5 2,6 10,1 0
18,5 5,141/3 7,5 2,6 10,1%) 0 4) Das Wachsthum
18,5 5,28?/3 su 2,6 10,3 0,2 des Fruchtträgers
18,4 5,43 TU 2,6 10,3 v 0,2 So un
en) n
18,4 5,971/g 5,1 2,9 11,0 0,7 | IV. Stadium.
18,4 | 6,112/gAvenas 8,3 2,9 11,2 0,2 |
18,3 6,26 8,6 2,8 11,4 0,2
18,2 6,401/3 9,1 2,9 12,0 0,6 1,7 |
18,1 6,542); 10,0 3,8 12,8 0,8 |
18 NL) 10,8 2,9 13,7 0,9
KO 2375 11,6 2,8 14,4 0,7
18 7,372/3 12,6 2,8 15,4 1,0 3,4
| 138 2,9 16,2 0,8
| 12. Juni 86.7
18 9h,10Frın | >100 2,9 >102,9 nd)

521
Tabelle 4.
Fruchthyphe von PRycomyces. Stadien II und III, vıer erste Stunden vom Stadium IV.
Beobachtungsdauer 10 Stunden. — 12. Juni 1852. — Hierzu Fig.3.
Tem- Abgelesene Skalentheile Zuwachse in Skalentheilen
peratur Zeit & £ Bemerkungen
00... | N 1 Skalentheil = 5lp. 1 Skalentheil = 51 p..
N | 2
| pro 141/3Min.|pro 571/3Min.
18,3 | 105,19 Früh 22,11) 1) II. Stadium:
22,5 Die Bildung desSpo-
_—— 0, Yangium; innt

18,4 | 10,331/3 | En Een anne ‚a ee IR
An | Sr nlars) ar: >“ 0 Hyphe bei Anfang

| Meta |. 21 2 23 0,5 der Beobachtung =

18,5 11,2 21 2,3 23,3 0,3 circa 3,5 Mm.

15,5 11,161/; 3 2,5 23,5 0,2 1,4
18,2 11.3025 2] 9,7 93,7 0,2
15 11,45 20,8 3,4 24,2 0,5
18 11,59 | 20,8 3,7 24,5 0,3
17,75 13, 132 Mittags 20,6 4,3 24,9 0,4 1,4
im| 12.28 20,5 4,5 25 0,1
18,1 | 12,421/; 20,5 4,5 25 0
18 12,562 | 20,4 4,7 25,1 0,1
— 1,11 & Ei 1. N) 02 Anfang vom
ie 1,2517, > Et a ’ | III. Stadium.
— N LH Ka 0
— — =. — {l)
ee. | 201 3 25,1 0 0 2) Das Mikroskop
18,3 2041 5 25,1 0 wurde gehoben um
18,4 301 5 25,1 N) 17,1Skalenth. Diese
18,5 201 5 25,1 0 Hebung verursachte
185 Ir= z 5 eine Verspätung von

4 20,1 5 25,1 0 0 $ Minuten, so dass
18,5 20,1 5 25,1 0 | die Beobachtung um
=32) > —} | 3,421/3 statt 3,341/3

18,6 3 5 Ss 0 | stattfand.

8 . = x
1 ‚6 3 ; 8 0 0 Anfang vom
18,5 3,9 5 8,9 0,9 IV. Stadium.
18,6 4,8 5 9,8 0,9
18,5 6 5,1 11,1 1,3
18,5 | 71,5 5,5 13 1,9 | 5,0
18,6 5,6 14,6 1,6
18,7 5,5 16,5 1,9 |
18,7 5,5 19,1 2,6
18,7 5,5 21,5 2,4 | 8,5
18,8 9,9 24,6 3,1
18,9 5,5 28 3,4 | |
18,7 55 21 3 | 3) Um 7h,3 fängt

h 4 5 An das bis dahin hell-

18,6 ee E 2 —4 13,5 | gelbeSporangiuman

: ER e | ‚sich zu bräunen.

10 1,3 33,5 5,5 393) Su]

j Era 2 | 4) 8h,14. Das Spo-
19 , 7 3 9,5 43 4 \rangium ist jetzt
19 7,312 55 18 5 | schön schwarzbraun.
18,9 7,46 5,5 51,5 N

#0] =. =
18.2 8,142 | 5 5,5 58,54) 5 =3,5 1957

(Forts, folgt.)

523

Litteratur.

Comptes rendus hebdomadaires des
seances de l!’Acad&mie des sciences.
T.XCVI. Jauv.—Juin 1883.

(Schluss.)

P- 953. De lattenuation directe et rapide des cul-
tures virulentes par l’action delachaleur. Note deM.A.
Chauveau. Mittheilung über eine neue Modification
desPasteur’schen Verfahrens der Abschwächung von
Spaltpilzen hinsichtlich ihrer krankheiterregenden
Kraft. Verf. infieirt Hühnerbouillon mit Baecillus
anthracis aus dem Blute eines kranken Thieres,
erwärmt diese 20 Stunden auf 420, dann 1—3 Stunden
auf 470; Material, welches 3 Stunden der letzteren
Temperatur ausgesetzt gewesen war, macht die Ver-
suchsthiere niemals krank. Gegen Koch wird be-
hauptet, dass durch das Erwärmen auf 420 dieSporen-
bildung verhindert werde; es entstehen nur selten
ganz rudimentäre Sporen.

p- 596. Sur la maladie des Safrans connue sous le
nom de Tacon. Note deM. Ed. Prillieux. In den
kranken Zwiebeln findet Verf. stets ähnliches Mycel,
welches die Zellen, indem es in sie eindringt, tödtet;
kleine schwarze Körper in den Zwiebeln werden vom
Verf. für Sklerotien gehalten und angenommen, Mon-
tagne habe sie für Perithecien von Perisporium ceroco-
philum angesehen. Versuche, diese angeblichen Peri-
thecien zur Weiterentwickelung zu bringen, sowie
Infectionsversuche fehlen gänzlich.

p-612. De la faculte prolifigue des agents virulents
attenues par la chaleur, et de la transmission de l'in-
fluence attenuante d’un premier chauflage, par M. A.
Chauveau. Im Anschluss an die Mittheilung auf
S.553 findet der Verf., dass die Lebensthätigkeit des
Bacillus anthraeis durch Aufenthalt in einer 470 war-
men Umgebung nicht alterirt wird; dagegen zeigtsich,
dass in Kulturen, deren Infectionsmaterial verschie-
den lange Zeit bei 470 gehalten war, der Eintritt der
lebhaften Vermehrung des Pilzes sich in demselben
Verhältniss mehr und mehr verzögerte. Die neuen
Kulturen wurden bei 36% gehalten und Infectionsver-
suche zeigen, dass die infectiöse Wirkung auch dieser
neuen Generationen noch abgeschwächt war; der
schwächende Einfluss einer Temperatur von 470 ist
also nicht vorübergehend, sondern wenigstens theil-
weise erblich. Merkwürdigerweise sollen auch Spo-
ren aus Kulturen, deren Entwickelung durch Aufent-
halt in einer Temperatur von 470 vorübergehend ge-
hemmt war, der schwächenden Einwirkung höherer
Temperaturen (800) hinsichtlich der Infectionskraft
zugänglich sein.

p- 660. Sur les Gnetacees du terrain houiller du
Rive-de-Gier. Note de M. B. Renault. Beschrei-
bung der weiblichen Organe einer Gnetacee, einer
Familie, die bisher nur aus jüngeren Schichten fossil
bekannt war.

924

p- 663. Selenetropisme des plantes. Note deM.Ch.
Musset. Sämlinge von Zrvum lens, Vieia sativa ete.
liess der Verf., nachdem sie einige Centimeter lang
waren, etioliren und brachte sie dann während dreier
heller Februarnächte hinter ein grosses Fenster. Die
Stengel sollen sich nach wenigen Minuten dem Monde
zugekrümmt haben und ihm bis zu seinem Untergange
gefolgt sein. Danach richteten sie sich mehr oder
weniger auf.

p- 678. Du röle de l’oxygene de Yair dans l’atte-
nuation quasi instantanee des cultures virulentes par
Yaction de la chaleur; par M. A. Chauveau. Da
Pasteur zeigte, dass die Infectionskraft der Bak-
terien durch Sauerstoff geschwächt wird, so untersucht
Verf., ob nicht bei seinem Verfahren der Abschwächung
durch Erwärmen auf 470 auch der Sauerstoff wirksam
gewesen wäre. Er findet, dass bei Abschluss des Sauer-
stoffs die Pilze dieser Einwirkung der Wärme weit
weniger Widerstand entgegensetzen, als bei Zutritt
der Luft.

p- 682. Observations sur le lait bleu; parM.J.Rei-
set. Fortsetzung 8. 745. Bericht über massenhaftes
Auftreten diesesUebels auf einem Gutshof und Angabe
eines Gegenmittels, bestehend in Zusatz von Essig-
säure zur Milch.

p. 731. Sur la structure des cladodes souterrains de
Psilotum adultes. NotedeM.C.Eg.Bertrand. Diese
anatomische Untersuchung ist im gleichen Sinne durch-
geführt, wie die aufS. 518 mitgetheilte. Bezüglich der
Einzelheiten sei auf das Original verwiesen.

p- 852. Sur divers effets produits par lair sur la
levure de biere. Note deM.D. Cochin. Verf. kul-
tivirt Hefe in ausgekochtem Wasser unter Zusatz von
Zucker und findet, dass unter diesen Umständen die
Hefe grosse Mengen Zucker in sich aufspeichert, den
man nach dem Tödten der Zellen durch Erhitzen wie-
derum in der Flüssigkeit nachweisen kann. Hefe, in
Flüssigkeit befindlich, die der Luft eine grosse Ober-
fläche darbietet, liefert viel weniger Alkohol, als sie im
Verhältniss zu dem verbrauchten Zucker liefern müsste;
die Einwirkung der Luft scheint also die Hefe hin-
sichtlich ihrer Fermentwirkung zu schwächen, wie sie
die Spaltpilze schwächt; die Schwäche bleibt auch
hier durch mehrere Generationen erhalten.

p-1073. Sur l’origine et la formation triehomatique
de quelques cystolithes. Note de M. J. Chareyre.
Kurze Mittheilung über die Entstehung von Kalk-
und Celluloseablagerungen im Innern von Haaren und
Versuch, die Cystolithbildung bei Ficus als einen ein-
facheren Fall dieses seltenen Typus aufzufassen. Die
genannten Ablagerungen sollen die meisten Urticineen
in ihren Haaren zeigen.

p. 1075. Recherches physiologiques sur les Cham-
pignons. Note de MM. Gaston Bonnieret L. Man-

gin. Mittheilung über Athmungs- und T'ranspirations-

325

versuche, angestellt mit grossen Pilzen (Telephora,
Polyporus, Agarieus). Einige Resultate mögen hier
angeführt sein.

Das Verhältniss der Volumina des absorbirten Sauer-
stoffs zu dem der ausgegebenen Kohlensäure variirt
nicht mit der Temperatur.

Die Athmungsintensität wächst mit dem Feuchtig-
keitsgehalt der Luft.

Das diffuse Licht, im Gegensatz zur Dunkelheit,
vermindert die Athmungsintensität.

Die Athmungsintensität ist stärker im blauen und
violetten Licht, als im rothen.

Die Transpiration ist im diffusen Licht stärker als in
der Dunkelheit.

Da überdie Versuchsanstellung noch nichts bemerkt
wird, ist ein Urtheil über die Zuverlässigkeit der
Resultate nicht möglich.

p- 1088. Sur l’attenuation de la virulence de la bac-
teridie charbonneuse, sous liinfluence des substances
antiseptiques. Note de MM. Ch. Chamberland et
E. Roux. Zusatz von 1/yo Carbolsäure zur Kultur-
flüssigkeit tödtet den Milzbrandpilz sogleich, !/;jnnach
Monaten, 1/5 nicht mehr auch nach langer Zeit. Bei
!/so werden keine Sporen mehr gebildet, dagegen bei
!/ı00- Nach längerer Zeit schwächt !/goo die Infections-
kraft des darin kultivirten Pilzes; fortgesetzte Kul-
turen zeigen die Erblichkeit dieser Schwäche, bilden
aber Sporen.

Nach Zusatz von ?/349 Kaliumbichromat ist der Pilz
nicht mehr tödtlich für die Versuchsthiere, bildet keine
Sporen mehr, auch dann nicht, wenn man ihn, nach-
dem er einige Generationen hindurch im Blute eines
Thieres gelebt hat, in günstige Kulturflüssigkeit bringt.
Die Schwäche des Pilzes bezüglich seiner Infections-
kraft ist erblich.

p-1154. Quelques effets du climat sur la rapidite de
eroissance des vegetaux. Note deM.G.Capus. Mes-
sungen bezüglich schnellen Baumwachsthums im bota-
nischen Garten zu Samarkand.

p-1156. De l'orientation des feuilles par rapport &
la lumiere. Note deM.E. Mer. Bemerkungen über
Stellung und Bewegung von Blättern in Beziehung
auf Heliotropismus und Geotropismus, die wenig
Neues bieten. Von Beobachtungen mögen die über
Form und Stellung der Nadeln an verschiedenen
Theilen von Abies ercelsa erwähnt werden.

p- 1323. Comparaison entre les bacilles de la tuber-
eulose et ceux de la lepre (&l&phantiasis des Grecs).
Note de Babes. Beobachtungen über Unterschiede
der Form der einzelnen Individuen und der Anhäufun-
gen der Bakterien, die in den kranken T'heilen vor-
kommen.

p. 1383, Quelquea faits de dispersion vegetale obser-
ves en Italie. Note de M. Ch, Contejean. Auf
zählung einiger kalkfreundlicher und kalkfeindlicher
Pflanzen, die auf einer Stelle zusammen wachsen.

526

p.1471. Du röle respectif de l’oxygene et de la
chaleur dans l’attenuation du virus charbonneux par
la methode de M. Pasteur. Theorie generale de
lattenuation par l’application de ces deux agents aux
microbes a6robies. par M. A. Chauveau. Sauerstoff
schwächt die Bakterien viel weniger und langsamer als
Wärme.

Darauf werden Versuche mitgetheilt über die Ein-
wirkung der Luft unter verschiedenem Druck und bei
verschiedenen Temperaturen auf Bakterien ; bezüglich
der Einzelheiten muss auf das Original verwiesen
werden. Besonders sei auf die Zusammenfassung am
Schluss dieser Arbeit aufmerksam gemacht.

p-.1585. Sur la fermentation panaire. Note de M.
G. Chicandard. Die Brodgährung besteht nicht in
einer Wasseraufnahme der Stärke, gefolgt von einer
alkoholischen Gährung; ein Saccharomyces ist dabei
nicht betheiligt. Sie besteht vielmehr in einer Ueber-
führung unlöslicher Eiweissstoffe zuerst in lösliche
Albumine, dann in Peptone, Die Stärke wird beim
Backen grossentheils in lösliche Stärke übergeführt,
wobei etwas Dextrin sich bildet. Ein Spaltpilz ist der
Gährungserreger und die Hefe begünstigt nur seine
Entwickelung. Letzteres folgert Verf. allerdings nur
aus der Beobachtung, dass Bakterien in mitHefe ver-
setztem Teig sich schnell vermehrten und dass er die
Bakterien in Wasser kultiviren konnte, in dem Hefe
suspendirt war.

p.1594. Sur la formation des cystolithes et leur
resorption. Note de M. J. Chareyre. Beobachtun-
gen über das Verschwinden der Kalksalze in der
Pflanze. Die Globoide in den Samen von Urtieineen
und einigen Acanthaceen verschwinden vollständiger
in Kulturen in Quarz als in solchen in Erde oder koh-
lensaurem Kalk.

Quarzkulturen und Erdkulturen im Dunkeln zeig-
ten rudimentäre Oystolithen ohne Kalkeinlagerung.
Etiolirte Blätter vieler Urtieineen enthielten Cysto-
lithen mit weit weniger Kalk als grüne; das gleiche
Verhalten zeigen Kalkhaare von Boragineen. Die am
Kelch befindlichen Kalkbildungen verschwinden wäh-
rend des Aufblühens bei Boragineen. Bei den Acan-
thaceen hat Eitiolement keinen Einfluss auf die Cysto-
lithbildung; bei Urtieineen verschwinden die Cysto-
lithen nach 14tägigem Etiolement, treten bei nor-
maler Beleuchtung wieder auf.

Caleiumoxalat scheint sich nach oberflächlicher
Schätzung, wie der Verf. sagt, sehr erheblich zu
vermindern.

p. 1684. Sur Vorganisation me£canique du grain de
pollen. Note deM.J. Vesque. Aus der Darlegung
der zweckmässigen Einrichtung der Pollenkörner sei
nur Folgendes erwähnt. Die Kraft der Wasseraufsau-
gung soll erhöht werden, indem Theile der Wand beim
Austrocknen concav werden, dann aber elastisch in
ihre frühere Lage zurückkehren. Auf diese Weise soll
dann der Inhalt des Pollenkorns unter schwächerem
Druck stehen als die Umgebung. Die Poren der Pollen-

527

körner sind so vertheilt, dass immer eine mit der Nar-
benoberfläche in Berührung kommt; misslingt dies
dennoch, so tröstet sich Verf. mit der Menge der
Pollenkörner.

p-1701. Recherches sur la rage. Note deM. Paul
Gibier. Temperatur von —400 macht denInfections-
stoff so schwach, dass er Hunde und Kaninchen nicht
tödtet: ob diese dann immun sind, wird nicht unter-
sucht. Ein Organismus aus dem Körper wuthkranker
Thiere wird beschrieben, Kulturen aber nicht ange-
stellt.

p- 1708. M. de Lacerda meldet, dass er in vielen
Theilen von Körpern, die dem gelben Fieber erlegen
waren, einen Pilz fand, den er für den Krankheits-
erreger hält. Infectionsversuche fehlen.

p-1733. Sur la panification. Note deM. V. Mar-
cano. Verf. schliesst sich Chieandard (p. 1585) in
den Hauptsachen an, glaubt aber doch, dass der Spalt-
pilz die Stärke in Dextrin umsetze.

p-1865. Observations sur la fermentation panaire.
Note deM.Moussette. Im Gegensatz zu Chican-
dard (p.1585) wird constatirt, dass Verf. in Dämpfen
aus dem im Ofen befindlichen Brod Alkohol fand.

p-1866. De la concomitance des caracteres anato-
miques et organographiques des plantes. Note deM.
J. Vesque. Verf. meint, es sei an der Zeit, die ana-
tomischen Merkmale für die Systematik zu verwerthen,
und zeigt, wie man z. B. die Compositen nach dem
Pollen gerade so eintheilen könne, wie auf Grund
organographischer Beschreibung. Alfred Koch.

Sammlung.
Exsikkatenwerk von Hieracien Mittel-
europas.

Zu der im Druck befindlichen, voraussichtlich im
Herbst dieses Jahres erscheinenden Monographie der
Piloselloiden Mitteleuropas von O0. Nägeli und A.
Peter beabsichtigt der Letztgenannte eine Sammlung
von 300 Formen in getrockneten Exemplaren unter
dem Titel

»Hieracia Naegeliana ed. A. Peter«
demnächst herauszugeben. — Die Verfasser der Mono-
graphie unterscheiden Hauptarten, Zwischenarten und
Bastarde, von welchen dieZwischenarten ihren Merk-
malen nach zwei oder mehr Hauptarten verbinden,
aber nicht hybrider Abstammung sind, während die
wahrscheinlich oder nachweisbar aus Kreuzungen ver-
schiedener Sippen hervorgegangenen Formen als
Bastarde gesondert aufgeführt werden. Demgemäss
sind auch in dem Exsikkatenwerk, soweit thunlich,
Repräsentanten der Hauptarten, der meisten von den
Verf. angenommenen Zwischenarten und zahlreiche
Bastarde, darunter namentlich viele durch künstliche
Bestäubung erzielte, enthalten. Der Schwerpunkt des
Werkes liegt in der Mittheilung wildwachsend gesam-
melter Pflanzen; da indessen die Constanz der Sippen
erst bei der Kultur deutlich wird, so ist auch beson-
derer Werth auf tadelfreie kultivirte Exemplare gelegt
worden, neben denen häufig die gleiche Pflanze von
natürlichen Standorten ebenfalls aufgelegt ist. Um
etwaige durch die Verschiedenheit der Jahreszeiten
bedingte individuelle Ungleichheiten der Beurtheilung

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —

528

zugänglich zu machen, werden meist sowohl Sommer-
wie Herbstexemplare der gleichen Varietät aus-
gegeben und beide durch Zeichen kenntlich gemacht.
Bei wenigen Gattungen kann eine Verwechselung von
Exsikkaten so verwirrend werden als bei Zlieracum ;
deshalb wurden alle Exemplare mittelst Papierstreif-
chen auf halben Bogen befestigt, ebenso die Etikette.
Es ist ferner Werth darauf gelegt worden, von einer
und derselben Varietät Exemplare von möglichst
ungleichen Standorten und aus möglichst entfernten
Gegenden aufzulegen, und weiter — unbeschadet der
Auswahl der Exsikkaten aus möglichst allen Gruppen
der Piloselloiden — durch Zusammenstellung von
Reihen nächstverwandter Sippen einen Einblick in
die morphologische Verwandtschaft derselben und
ebenso einen Hinweis auf die in der obengenannten
Monographie befolgtesystematische Methode zu gewäh-
ren. Exsikkatenwerk und Monographie ergänzen ein-
ander wesentlich. Der Herausgeber des ersteren be-
trachtet dasselbe als höchst wichtig zur Gewinnung
eines Ueberblickes derHieracien überhaupt. Ein syste-
Se geordnetes Verzeichniss liegt den Exsikkaten
ei.

Die Sammlung wurde nur in einer beschränkten
Auflage hergestellt.

Den für dieselbe sich Interessirenden stellt sich Dr.
A. Peter in München behufs Ertheilung von näherer
Auskunft zur Verfügung.

Neue Litteratur.

Berichte der deutschen botanischen Ges. II. Jahrg. Bd.II.
6. Heft. Ausgegeben am 18. Juli1884. G.Firtsch,
Zur Kenntniss der geotropischen Reizbarkeit der
Wurxzelspitze. — L. Radlkofer, Ueber zwei
Budleieen des Herbariums Wildenow. — Id., Ueber
eine Leptospermee der Sammlung von Sieber. —
J. Reinke, Die Fluorescenz des Chlorophyllis in
den Blättern. — Th. Jänsch, Zur Anatomie einiger
Leguminosenhölzer. — P. Ascherson, Förskal
über die Metamorphose der Pflanze.

Oesterreichische Botanische Zeitschrift. 1884. Nr.?.

L. Celakovsky, Polygala supina und P. andra-
chnoides. — Formänek, Flora der Beskiden. —
Hermann, Zur Flora von Ungarn. — Btocki,
Zur Flora von Galizien. — Strobl, Flora d. Etna.

Hedwigia. 1884. Nr. 6. Juni. Demeter, Entodon
transsylvanieus.—K arsten, Fragmenta mycologica
XVII—XIX. — Schulzer et Saccardo, Micro-
mycetes Slavonici novi (Forts.).

Die landwirthschaftl. Versuchsstationen. XXX. Bd.
Heft5. F. Nobbe, P. Baessler und H. Will,
Untersuchungen über die Giftwirkung des Arsen,
Blei und Zink im pflanzlichen Organismus.

Archiv der Pharmacie. Bd.22. Heft 11. Juni 1884. F.
Prollius, Geographische Verbreitung der Aloi-
neen. — E. Reichardt, Analyse von Pflanzen-
stoffen.

PharmaceutischeZeitschrift für Russland. XXIII. Jahrg.
Nr.25. 17.Juni1884. A.Fridolin, Vergleichende
Untersuchungen über die Gerbstoffe der Nymphaea
alba und odora, Nuphar luteum und advena, Caes-
alpinia eoriaria, Terminalia Chebula und Punica
Granatum.

Comptes-rendus des Seances de la Societe Royale de
Botanique de Belgique. 1884. 11. Avril. E.Marchal,

Drack von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

42. Jahrgang. Nr. 34. 22. August 1884.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: L.Errera, Die grosse Wachsthumsperiode bei den Fruchtträgern von Phycomyces (Forts.). —
Litt.: C.Fisch, Beiträge zur Kenntniss der Chytridiaceen. — Compt.rend. hebd. des seances de l’Acad&mie
des sciences. — Personalnachricht. — Anzeige.

Die grosse Wachsthumsperiode bei den Fruchtträgern von Phycomyees.
Von
Leo Errera in Brüssel.
Hierzu Tafel VIII.
(Fortsetzung.

Tabelle 5.
Fruchthyphe von Phycomyces im IV. Stadium.
Beobachtungsdauer 18SStunden. — 26.—27. August 1882. — Bei dem raschen hier zu beobachtenden Wachs-

thum war es nöthig, das Mikroskop sehr häufig zu heben, da das Mikrometer nur 50 Theilstriche trägt. Daraus
entstanden kleine Verspätungen in den Messungen, wie man aus den Zeitangaben ersehen wird. Die Spalte der
Zuwachse gibt deshalb hier zuerst den beobachteten Zuwachs, dann denselben auf 15 resp. 60 Minuten

umgerechnet. — Hierzu Fig.4.
| Zuwachse des Fadens in
Tem- Abgelesene Skalentheile 1Sk Dan
s | : alentheil = 51 p.
peratur Zeit x alles Bemerkungen
0C | yelanıal Dil: Beobach- |Berechnet|Berechnet =
; teter für für
„ 0 SEN F Br Zuwachs |Y/a Stunde 1 Stunde |
| 26. August Faden Sporangium Gesammtlänge Kräftiger Faden.
17,8 | Sh,51 Fran | 0 10,5 10,5 | | Sporangium wohl-
ng, re iu u , entwickelt, noch
A 10,5 11 | selb.
18,2 9,191/a 10,5 10,5 21 5 22 Koi =5,5)
|
18,4 9,331/a 15,5 10,5 26 | 5 5,4
18,6 9,48 21 10,5 31,5 5,5 5,7 22,1
— | 10,21% 27,2 10,5 37,7 a |
19 10,17 33,2 10,5 43,7 | 6 6,2 10h,17. Das Spo-
19 10,32 393 10,5 19,8 6,1 6,1 rangium fängt eben
Igen.=—0,5 10,5 — 10 an sich etwas zu
| bräunen.
19 10,48 | 5,5 10,5 16 6 5,6 24,3 on ne
| 5 £ 99 » & 1,2. Das Spo-
in 21/ £ 0,8 ) {I DR . x =
AlZs | 4, 2 | > E ve 3 rangium ist jetzt
19,2 | 11,161, | 17,8 10,5 28,3 3 | 66 Drau
192 | 11,31 25,1 10,41) 35,5 7,5 1,6 1) Der verticale
19,2 11,451/, | 32,1 10,4 42,5 7 71,3 27,8 Durchmesser des
geh.—=0 10,4 — 10,4 Sporangiums ist
= 12,11/y Mittag 8.2 10,4 18,6 82 al etwas kleiner gewor-
19.4 12.16 16.5 103 96.8 83 86 den. Bis Ende der
. Bar Eh Jh we = | z Beobachtungverliert
19,3 | 12,30"), 26,2 10,3 36,5 97 | 100 derselbe allmählich
195 12.45 36,5 10,3 16,8 10,3. [7.2107 37,0 1 Skalentheil (von
geh.=—0,1 10,3 10,2 | | ı 10,5 zu 9,5), indem
19.2 1,3 10,5 10,3 20,8 | 10,6 | 9,9 dasSporangium nach
19.2 115 21,1 10,3 1.4 10,6 11,4 und nach von der
4 130 72.9 103 13.2 | 11.8 11,8 sphärofidalenlormin
rung 102 | eine an der Basis
he . F ds) | verflachte (»gena-
| | belte«) übergeht.

931 532
Zuwachse des Fadens in
Tem- er Abgelesene Skalentheile ISk Fan
peratur ei u ee ale: Bemerkungen
vC 1 Skalentheil Slip Beobach- |Berechnet|Berechnet -
: teter für für
Zuwachs |'/a Stunde| 1 Stunde
Faden Sporangium Gesammtlänge
19,3 1,45 10,5 10,3 20,8 10,6 10,6 43,7
19,2 1,59 20,5 10,3 30,8 10 10,7
19,4 13 32,2 10,3 42,5 11,7 12,5
19,5 2,271 42,9 10,3 Dam 10,7 ılalzil
geh.—0 10,3 —=10,3
— 2,42 10,5 10,3 20,8 10,5 10,9 45,2
19,3 2,561/4 21,4 10,2 31,6 10,9 11,5
19,2 3,11 33 10,2 43,2 11,6 11,8
gen — 1m 251002 — 5A
19,2 3,261), 13,5 10,2 23,7 12,3 12,1
19,3 3,40 25,9 10,2 35,7 13,1 48,5
19,4 3,55 38,8 10,2 49 13,3 13,3
a 10,2 —10,2
19,3 4,9 1283 10,2 22,5 12,3 13,2 4h,9. Das Sporan-
19,2 4,231 25,8 10,2 36 13,5 14,0 gium ist jetzt schön
19,2 | 4,38 #5 102 50,7 14,7 15,2 | 55,7 | schwarz.
geh.—=0,5 10,2 — 0
19,2 4,53 14,5 10,2 24,7 14 14,0
19,2 5,71 28,3 10,2 38,5 13,8 14,3
19,2 5,22 42,5 10,2 52,7 14,2 14,7
geh.—U) 10,2 — 102
19,1 5,36 15,8 10,2 26 15,8 16,9 59,9
19 5,51 32,8 10,1 42,9 17 17,0
geh.—0 10,1 —10,1
19 6,51/oAbenas| 16,5 10,1 26,6 16,5 17,1
19,1 6,201/ 32,7 10 42,7 16,2 16,2
geh.——1 10 = 33 AD
— 6,351/ zn a se el
19 6,50 31,5 10 4,5 1339 2 9|33 2
en —10 a
18,9 15 16 10 26 16 16,0
18,7 7,19 32 10 22 To
al | ©, a Ic ei |)
N 392 92 ? -
| en SR ae a 7h,19bis 7,33 wurde
19,1 8,3 325 10 42,3 ZEDEr 116,5 eine Gaslampe in der
sch.—0,5 10 —10,5 2 | 2 Nähe der Kultur an-
19,1 8,171, 15,5 10 25,5 15 15,5 gezündet: daherdie
31 i Temperaturerhöh-
_ 8,32 — — = — 3 —=15,5 64,0 ung. Nach der Be-
295 31 ; obachtung von 7,33
19,1 8,416 45 10 55 ——147 or: —=15,5 wurde einmitWasser
geh.—0 10 10 ® gefülltes Glasgefäss
1,2 | 9,0% 14 10 24 1a | 145 a Gam Was den
a Bd \ R 165 171 Strahlen eingeschal-
19,4 9,15 30,5 10 40,5 6, ’ tet, um die Wärme
19,4 9,29 48,5 10 58,5 18 19,3 66,4 etwas zu absorbiren.
seh.—) 10 —10 ‘ — Die Zahl 16,5 für
19,4 9,44 16,2 10 26,2 16,2 16,2 7h,33 ist berechnet
19,4 9,59 34 10 44 17,8 17,8 als Mittel zwischen
R geh.—) 10 —10 den zwei vorher-
19,4 | 10,13 16 10 26 16 | gehenden und den
19,4 | 10,271% 33 10 13 17 17,6 a | nächstfolgen-
19,4 | 10,41% 50 9,5 595 17 18,2 i
geh.—0 9,5 —955

533 534
- | | Zu in
em- N kalentheilen
Zeit Abgelesene rem 1 Skalentheil — 51 p.
oc. | 1 Skalentheil = 51 vr. Beobach-]|Berechnet| Berechnet
| teter für für
| | Pt Zuwachs |!/a Stunde| 1 Stunde £
Faden Sporangium Gesammtlänge
19,4 | 10,56%, 18 9,5 27,5 1S 18,0
194 | 11,12 345 95 44 16,5 16,0
\geh.—2 9,5 — |
a 11,961; | 1A 9,5 23,5 12 12,4 646
19,5 | 11,40 29 9,5 38,5 15 15,5
195 | 11,55 | 9,5 ES 18,0
27.August |geh.—=1 9,5 —10,5 |
19,5 | 12,9% Nachts) 135 95 23 12,5 12,9 |
19,5 | 123,24 I 28 9,5 37,5 14,5 15,0 61,4
19,5 | 12,38 44 9,5 53,9 16 17,1
| geh. 9,5 = 5
19,5 | 12,521, 12 9,5 21,5 12 12,4
19,5 1,63/; 28 9,5 37,5 16 16,8
19,5 1,21'/2 45 95 54 16,5 16,8 63,1
Fe 9,5 — 95
19,6 1,36 17 9,5 26,8 | 17 17,6
19,6 | 1,501/a 34,5 9,5 44 17,5 18,1
lreh.=1,5 9,5 m
| 2j6 een 9,5 23,5 12,5 12,1
19,6 | 2,21 | 30 9,5 39,5 16 16,0 63,8
geh.—0 9,5 —I95 |
106 | 236 25 95 2. (025 12,5
196 | 251 37 9,5 36,5 14,5 14,5
IV. sem Punkt wurde einige Aufmerksamkeit

Wie man sieht, hört das Wachsthum des
Fruchtträgers in dem zweiten und dritten
Stadium ganz auf. Es scheint, als ob dem
Plasma immer nur ein sehr begrenztes Quan-
tum Material für die Wandbildung zur Ver-
fügung stünde: Wird es im Sporangium ganz
verbraucht, so muss während der Zeit das
Längenwachsthum aufhören. Wenn trotzdem
Carnoy für seine zweite Periode Zuwachse
angibt, die bis 1!/, Mm. betragen, so rührt
das davon her, dass er besagte Periode bis zu
dem Zeitpunkt rechnet, an welchem das Spo-
rangium schwarzbraun geworden und die
Sporen reif sind: dieselbe umfasst also nicht
allein unsere Stadien II und III, sondern auch
den Anfang unseres vierten Stadiums, wodurch
sich dann der von Carnoy notirte kleine
Zuwachs erklärt.

Die Bräunung des Sporangiums beginnt
nämlich erst 3—5 — im Winter sogar 10—14
— Stunden nach Ende unseres dritten Sta-
diums. Mit dem ersten Beginn der Bräunung
fällt auch die Bildung der Columella und die
Reifung der Sporen zeitlich zusammen. Die-

zugewandt, da man wohl geneigt sein könnte,
zu glauben, die Pflanze benutze das ruhige
Stadium III, in welchem sie gar keine äussere
Arbeit leistet, um eben in ihrem Zellinnern
die Columella zu entwickeln und die Sporen
zu zeitigen — wie dies denn auch Carnoy
für Phycomyces und Brefeld für Mucor
Mucedo behauptet haben. Meine Beobachtun-
gen stehen aber mit einer solchen Annahme
durchaus nicht im Einklang: bei keinem der
zahlreichen Fäden, die ich im III. Stadium
(mit Alkohol absolut oder Pikrinsäure) fixirte
und mikroskopisch untersuchte, liessen sich
weder reife Sporen noch eine Columella fin-
den. Man bemerkt wohl hier, von einem ge-
wissen Zeitpunkt ab, eine I’rennung zwischen
dem Protoplasma des Trägers und demjenigen
des Sporangiums, aber diese Trennung ge-
schieht durch sogenannte llautschiehten und
eine Oellulosemembran war dabei niemals zu
erkennen. Damit will ich aber keineswegs in
Abrede stellen, dass sich während der Ruhe-
periode manche wichtige, unsichtbare Umla-
gerungen im Protoplasma des Sporangiums

935

abspielen können, die die definitive Son-
derung!) der Sporen vorbereiten.

Was die Dauer der verschiedenen Wachs-
thumsperioden anbelangt, so bestehen, wie
man bereits gesehen hat, zwischen Carnoy’s
Angaben und den meinigen einige Differen-
zen. Diese sind wohl theils auf die ungleichen
Kulturbedingungen, theils auf die vollkom-
menere Methode zurückzuführen, die mir
gestattete, den Anfang und das Ende jedes
Stadiums schärfer zu bestimmen.

Aehnliche Umstände werden auch die mei-
sten anderen Abweichungen zwischen unse-
ren Resultaten bedingt haben. So erreichte
die Gesammthöhe der Fäden bei Carnoy
gewöhnlich nur 6—61!/,, selten 71/;—9 Ctm.
(l.c. 8.216), während die meisten Fäden in
meinen Kulturen etwa 7-12 Ctm., viele sogar
15—16Ctm. und darüber, lang waren.

Im ersten Stadium ist der stündliche Zuwachs
nach Carnoy 0,5—0,9 Mm. Bei meinen
Beobachtungen schwankte diese Zahl zwi-
schen 0,35 und 0,7Mm., wenn man selbst-
verständlich von dem langsameren Wachs-
thum in den allerersten und allerletzten Stun-
den absieht. Eine bei normaler Entwickelung
auf Brod häufige Zahl für diesen stündlichen
Zuwachs ist etwa 0,5 Mm., wie in unseren
Tabellen 1 und 7.

Für das vierte Stadium stimmen unsere
Messungen dagegen gut überein. Im mitt-
leren Theil dieses Stadiums beträgt nach
Carnoy der stündliche Zuwachs 3 bis 3,8
Mm., am häufigsten ungefähr 3,5 (l. c. 8.212
— 214). Ich fand bei normaler Entwickelung
etwa 3,1—3,6 Mm. im Sommer (cf. Tabelle 5,
Mitteltemperatur 19,4°C.) und 2—2,5 Mm.
im Winter (Mitteltemperatur 13,2°C.).

V.

Hervorzuheben ist noch, wie exquisit die
wachsende Zone am obersten Theile des
Fruchtträgers localisirt ist. Will man die Ver-
theilung des Wachsthums im Fruchtträger
bestimmen, so kann man zufällige Uneben-
heiten des Fadens oder Staubtheilchen, die
daran haften geblieben, als Marken benutzen.
Einfacher ist es, mit einem feinen Pinsel
T'uschmarken aufdem Faden anzubringen, wie
dies von Sachs in seinen bekannten Unter-
suchungen über Wurzeln geschehen ist. Indem
man dann die Abstände der verschiedenen
Marken von einander, zu verschiedenen Zei-
ten, mit dem horizontalen Mikroskop misst,

1\.cf. Büsgen, Pringsheim’s Jahrbücher. XII.
1882. 8.26 des Sep.-Abdruckes.

996

sieht man, wie sich das Wachsthum am Faden
vertheilt. Da der Phycomyces durch die Tusch-
marken immerhin etwas gestört ist, so wird
dadurch oft das Wachsthum in den ersten
Minuten ein wenig beeinflusst: man kann
dieses leicht schliessen aus der später zu be-
sprechenden Krümmung und aus der That-
sache, dass die Wachsthumsgeschwindigkei-
ten, gleich nach Anbringen der Marken, von
denjenigen öfters abweichen, die man für die
folgenden Zeitabschnitte findet. Die Störung
ist indess eine sehr vorübergehende und man
gewinnt bald ganz normale Resultate: sie
stimmen mit denjenigen überein, die man an
unmarkirten Fäden, welche zufällige Uneben-
heiten zeigen, erhält (Tab. 6). Um die Ver-
theilung des Wachsthums in ihren Haupt-
zügen darzuthun, ist also die Methode der
Tuschmarken wohl brauchbar.

Man überzeugt sich bald, dass das Wachs-
thum ausschliesslich an der Spitze oder, nach-
dem das Sporangium gebildet, unmittelbar
unter dasselbe stattfindet. Die Länge der
wachsenden Zone variirt etwas je nach den
Individuen und bei jedem Individuum unter-
liegt sie fortwährenden Schwankungen (Tab. S,
9,13), bleibt aber doch immer sehr kurz.
Sowohl im ersten wie im vierten Stadium
beträgt dieselbe gewöhnlich 0,2—0,5 Mm..,
erreicht nur selten 1Mm. und sah ich sie in
keinem Falle bis zu 2Mm. steigen. Ich gebe
in den folgenden Tabellen einige diesbezüg-
liche Beispiele. Tabelle 14 zeigt ferner mit
Hülfe der Tuschmarken, dass die im zweiten
Stadium öfters zu beobachtende Verkürzung
auch am obersten Ende des Fadens ihren
ausschliesslichen Sitz hat.

Was die Vertheilung der Wachsthums-
geschwindigkeiten innerhalb der Wachs-
thumszone anbelangt, so finden wir hier die
gewöhnlichen Erscheinungen wieder. Sehr
schön liess sich hier die interessante Thatsache
wahrnehmen, dass der Punkt der maximalen
Wachsthumsgeschwindigkeit sogen. stoss-
weise Aenderungen in seiner Lage zeigt.
Meist liegt er in der vorderen Hälfte der
wachsenden Zone, oder nahe deren Mitte,
und er rückt natürlich im Ganzen vorwärts;
aber bei hinreichend rasch auf einander fol-
genden Beobachtungen bemerkt man, dass er
nicht unbedeutend hin und her schwankt.
Das Nähere wird man in den Tabellen finden.
Unter der Rubrik »Wachsthumsgeschwindig-
keit« habe ich das Wachsthum der Längen-
einheit während der Minute für die verschie-

537

denen Abschnitte der wachsenden Region,
in Procenten der Länge jedes Abschnittes
berechnet. (Ist / die Länge eines Abschnittes
zu irgend einer Zeit, und Z’ dieselbe nach ?
Minuten, so ist die hier besprochene Wachs-
100 (’—)

It

In einem Falle constatirte ich, für eine
kurze Zeit, zwei ausgesprochene Maxima der
Wachsthumsgeschwindigkeit an demselben
Faden (Tab.S, 12",24 bis 12,45); da dieses
aber gleich nach dem Anbringen der Marken
stattfand, so ist vielleicht, aus den oben
angeführten Gründen, kein allzu grosses
Gewicht darauf zu legen.

Jedenfalls möchte ich aber besonders
betonen, wie viel besser die fortwährenden
stossweisen Aenderungen, welche die wach-
sende Region in ihrer Länge zeigt, dieWachs-
thumsgeschwindigkeiten in ihrer Vertheilung,
der Ort des maximalen Wachsthums in sei-
ner Lage, sich durch die Theorie von dem
Flächenwachsthum durch Dehnung, Spren-
gung und Apposition, als durch die Intus-
susceptionslehre erklären lassen.

(Fortsetzung folgt.)

thumsgeschwindigkeit —

Litteratur.

Beiträge zur Kenntniss der Chytri-
diaceen. Von Dr. C. Fisch. Erlangen.
1884. 47 S. 8°. 1 Tafel.

Die interessante Arbeit gibt zuerst die genaue und
lückenlose Darstellung der Entwickelungsgeschichte
einiger Chytridiaceen auf Grund continuirlicher Be-
obachtung von Objectträgerkulturen. Keessia amoe-
boides nennt der Verf. eine Form, welche er in Gestalt
einer amöboiden Protoplasmamasse in den Zellen von
Lemna minor und polyrhiza auffand. Sie entwickelt
sich durch Wachsthum unter steter Bewegung aus in
die Zellen eingedrungenen Schwärmern, welche von
gewöhnlichen Chytridiaceenschwärmern nur durch
etwas bedeutendere Grösse unterschieden sind.
Schliesslich füllt sie fast die ganze Zelle aus; dann
rundet sie sich kugelig ab und umgibt sich mit einer
nicht sehr starken Membran, welche keine Cellulose-
reaction zeigt. Aus dem Plasma der Kugel — mit Aus-
nahme einer hyalinen wandständigen Schicht — bil-
den sich Zoosporen, welche durch einen cylindrischen
Fortsatz des Sporangiums ins freie Wasser gelangen.
Während der Sporenentwickelung spielen sich im
Innern des Sporangiums complicirte Sonderungsvor-
gänge ab, die im Allgemeinen mit den vom Ref, bei
den Phycomyceten beobachteten
Nachdem die Bewegung der Sporen eine gewisse Zeit

übereinstimmen

938

gedauert hat, nähern sich je zwei derselben und legen
sich seitlich so aneinander, dass die Ansatzstellen der
Cilien fast zusammenfallen. Die Trennungslinien wer-
den immer undeutlicher und endlich findet mit einem
plötzlichen Ruck eine — abgesehen von den getrennt
bleibenden Cilien — vollständige Verschmelzung statt.
Zugleich tritt an Stelle der beiden kurz vorher unsicht-
bar gewordenen Kerne (? F.) der Gameten ein ein-
zelner Kern (?) auf vom doppelten Durchmesser der
früheren. Die Zygospore kommt bald zur Ruhe, wobei
die Cilien verschwinden und eine dünne Membran
ausgeschieden wird. In diesem Zustande kann sie
lange unverändert verharren, wenn sie nicht mit einer
Lemnazelle in Berührung kommt. Andernfalls dringt
ihr Inhalt bis auf eine hyaline, sich mit Jod gelb fär-
bende Masse nach Durchbohrung der Membran jener
durch einen kurzen Keimschlauch ein, um wieder zu
einer die Zelle fast ausfüllenden Amöbe heranzuwach-
sen und endlich eine Dauerspore zu bilden, welche
sich von den analogen Gebilden anderer Chytridiaceen
nicht unterscheidet. Nicht zur Copulation gelangte
Schwärmer aus den beschriebenen Sporangien gehen
bald zu Grunde. Die Dauerspore kann nach wenigen
Tagen keimen. Das aufquellende Endospor sprengt
dabei das Exospor und tritt als grosse Blase daraus
hervor, in deren Innerem sich Zoosporen bilden und
zwar ohne besondere Complicationen, einfach durch
simultane Theilung. Dieselben unterscheiden sich von
den copulirenden Schwärmern nur durch etwas gerin-

‚gere Grösse. Sie beginnen den dargestellten Ent-

wickelungsgang von neuem, indem sie einzeln in
Lemnazellen eindringen. Nachzutragen ist noch, dass
die regelmässige Aufeinanderfolge von Zoosporangien
mit copulirenden Schwärmern und Dauersporen alterirt
wird durch oft massenhaftes Auftreten von Zoospo-
rangien, deren Schwärmer nicht copuliren, sondern
einzeln wieder Zoosporangien bilden. Eine Erklärung
dieser Erscheinung findet F. in der Annahme, dass
die Sexualität bei Reessia im Schwinden begriffen sei.
Will man die von A. Fischer für Olpidiopsis u.a.
wahrscheinlich gemachte Homologie der Zoosporan-
gien und Dauersporen auch bei Zieessia gelten lassen,
#0 kann man allerdings annehmen, dasshier ursprüng-
lich alle Zoosporen copulirten.

Ebenso vollständig wie Reessia hat F. einige Chy-
tridium- und Rhizidiumarten untersucht. Dieselben
sind von jener wesentlich durch das Fehlen eines
amöboiden Zustandes und der Schwärmer-Copulation
verschieden. Bei den Rhizidien kommt noch die gleich
nach dem Eindringen stattfindende Diflerenzirung der
Pflänzchen in einen fadenförmigen und einen kugelig
anschwellenden Theil hinzu. Bei der Schwärmerbil-
dung innerhalb der Zoosporangien treten dieselben
complieirten Erscheinungen auf, wie bei Zeessia, wäh-
rend die Schwärmer der Dauersporen, ebenfalls wie

939

bei Reessia, einfach durch simultane Theilung ent-
stehen.

Auf den mitgetheilten Thatsachen fussend, stellt
Fisch einen Stammbaum der besser bekannten Chy-
tridiaceen zusammen. Er fasst Reessia als Grundform
auf, von welcher aus sich nach zwei verschiedenen
Richtungen die Reihen: Chytridium — Rhizidium —
Cladochytrium und Olpidiopsis— Woronina— Rozella
entwickelt haben. Polyphagus würde, wenn er sexuell
ist, durch unbekannte Zwischenglieder ebenfalls von
Reessia herzuleiten sein, wenn, wie der Verf. zu glau-
ben geneigt ist, asexuell, sich direct an Ahızidium
anschliessen. Die Verknüpfung der Ustilagineen durch
Protomyces mit Cladochytrium erkennt Fisch an,
doch gibt er ihr eine etwas andere Begründung als
de Bary, indem er die Copulationsvorgänge der erst-
genannten Formen als rein vegetativ ansieht. Der
Anschluss der Chytridiaceen an die übrigen Pilzfor-
men geht für F. verloren. Ref. möchte lieber, nach
de Bary’s Vorgang, Polyphagus als Bindeglied zwi-
schen Mucorineen und Rhizidien auffassen. Reessia
mit Olpidiopsis ete. wären vielleicht ganz von der
Reihe Chytridium — Rhizidium — Cladochytrium zu
trennen. Letztere Behauptung dürfte indess, wie alle
anderen über das Verhältniss der beiden Reihen zu
einander, auch den jetzigen Kenntnissen über die
Gruppe gegenüber, zu sehr Speculation bleiben, um
schon jetzt ausführlich discutirt werden zu können.

In einem Anhange beschreibt F. einen neuen Orga-
nismus, zu dessen Entwickelungsgang er kein Ana-
logon aufzufinden vermag. Die jüngsten vegetativen
Stadien sind kleine membranlose runde Zellen, im
Innern von Spirogyrafäden. Dieselben umgeben sich
unter langsamem Wachsthum später mit einer dünnen
Cellulosemembran und entwickeln dann ganz wie die
Phycomyceten Zoosporen, welche — abgesehen von
der Einzahl der Cilie und dem Mangel eines Kerns —
auch den Phycomycetenschwärmern gleichen. Sie
dringen meist zu drei oder vier auf die bekannte Art
in eine Spirogyrazelle ein und sammeln sich nach
langsamem Wachsthum als runde Zellen in der Fläche
des Kerns. Eine zu den anderen central gelegene Zelle
vergrössert sich nun stark, während der Inhalt jener
bis auf einen hyalinen oft vacuoligen Rest in sie über-
fliesst. Unter starker Verdickung der Membran der
Centralzelle werden dann die Uebertrittscanäle ver-
schlossen. Die Keimung der so entstandenen Gebilde
hat F. nicht beobachtet. Er nennt den beschriebenen
Organismus Pleoeystidium parasiticum. Büsgen.

Comptes rendus hebdomadaires des
seances de ’Academie des sciences.
T.XCVI. 1883. II. Semestre. Juillet-Dee.
p. 114. Developpement et structure de Begonias

tubereux, A l’etat jeune. Note deM.HenriDuchar-

940

tre. Verf. beschreibt die Keimung einiger Begonia,
speciell aus der Untergattung Zemoinea. Wenn das
erste Laubblatt sichtbar wird, schwillt das hypocotyle
Glied an der Insertionsstelle der Ootyledonen an und
bildet so die bekannteKnolle; diese treibtdann Wur-
zeln, worauf alle tiefer gelegenen Theile (primäre
Hauptwurzel u. s. w.) absterben. Hierauf gibt der
Verf. eine Beschreibung des sehr vereinfachten ana-
tomischen Baues der jugendlichen Axe vor Bildung
der Knolle.

p-116. Contribution a l’etude de la fermentation
panaire. Note deM.L. Boutroux. Angeregt durch
Chicandard (p.1585. 1883), Marcano (p.1733.
1883) und Moussette (p. 1865. 1883) untersucht Verf.
Teig aus einem Hause, wo man seit langer Zeit den
Brodteig nur durch Zusatz von älterem Sauerteig zur
Gährung brachte, ohne jemals Bierhefe zuzusetzen
und findet darin reichlich Baeillus und auch Saccharo-
myces. Durch Kulturen findet er einen grossen Sac-
charomyces und den viel kleineren $. minor, dann
einen ähnlichen Organismus, der aber nicht mehr
gährungserregend wirkte und Mycoderma.

Er schliesst daraus, dass neben der hauptsächlichen
von den Bakterien hervorgerufenen Gährung der
Eiweissstoffe im Brodteig auch noch eine schwache
Alkoholgährung stattfindet.

p- 119. Les microbes de la lymphe des Poissons marins.
Note de MM. L. Olivier et Ch. Richet. Verf. fan-
den im Innern der Gewebe von gesunden Fischen
Spaltpilze mit Sporen. Sie glauben, dass das diasta-
tische Ferment, welches sie in der serosite periton&ale,
der Iymphe cerebrale u. s. w. öfters nachweisen konn-
ten, von diesen Bakterien ausgeschieden sei.

p- 199. Fonction chlorophyllienne du Drosera
rotundifolia. Note deM. Ch. Musset. In ziemlich
dilettantenhafter Weise untersucht Verf. die Assi-
milationsthätigkeit von Drosera, vergleicht damit die
der in der Nähe wachsenden Pflanzen, nämlich Carex,
Sphagnum, Polytrichum und Oxycoccos und findet
keinen Unterschied in der Menge des ausgegebenen
Sauerstofls. Ausserdem gibt er an, dass er auf dem
Standort, wo sein Material reichlich wuchs, nie auf
den Blättern der Drosera gefangene Insekten fand.

p-201. Sur le röle physiologique des ondulations
des parois laterales de l’epiderme. Note de M.J.Ves-
que. Ausgehend von der Annahme, dass die Epider-
miszellen als Wasserreservoire für die Transpiration
dienen, will Verf. beweisen, die Form dieser Zellen
sei günstig für die Wasseraufnahme. Durch Wasser-
abgabe werden die Zellen kleiner, die Wände streben
elastisch in ihre frühere Stellung zurück und der
Ueberdruck presst so von aussen Wasser in die Zelle.

Verf. fertigt nun ein Papierprisma mit regelmässig
sechseckiger Basis, und eins, dessen Basis ein sechs-
strahliger Stern ist, welches also die Form der Epi-

541

dermiszellen einfach nachahmt. Nun wurden mit
Hülfe eines durch beide Horizontalwände gehenden
Eisendrahtes an die der Aussenwand der Epidermis-
zelle entsprechende Wand Gewichte gehängt und
gefunden, dass bei dem letzteren Prisma bei gleicher
Belastung die Wand sich tiefer einsenkt; also sind
Zellen dieser Form geeignet, kräftiger Wasser auf-
zusaugen — im Sinne der obigen Theorie.

Das Einsinken der äusseren Wand dieser Zellen
beim Welken des Blattes macht er leichter sichtbar
durch Versilberung eines Theiles des Blattes.

p. 263. Sur les produits derives de la fermentation
bacterienne des albuminoides. Note de MM. Arm.
Gautier et A. Etard. Fortsetzung p. 325.

p. 340. Observations et experiences sur la eirculation
de la seve des vegetaux sous les tropiques. Note de
M.V.Marcano. Verf.unternahm zu Caracas Versuche
über Wurzeldruck, weil dort die äusseren Umstände
durch die geringen Schwankungen der Temperatur
und des Barometerstandes übersichtlicher seien, als
in gemässigten Klimaten. Er brachte die Manometer
an Zweigen einer Carica und einer Ziane an und fand
ebenfalls ein Maximum am Vormittag und eins am
Nachmittag. Während der ganzen Trockenheit lag die
Curve auf der negativen Seite der x-Axe, während der
ganzen Regenzeit auf der positiven. Starkes Begiessen
der Wurzeln während der Trockenzeit soll keine Stei-
gerung des Druckes hervorbringen, wohl aber soll eine
Benetzung der Blätter diese Wirkung haben. Bei
bedecktem Himmel wird der Eintritt der Maxima
verzögert, bei klarem Wetter beschleunigt.

p.342. Sur les variations anatomiques et la diffe-
rentiation des rameaux dans quelques plantes. Note
deM. Laborie. Beschreibung einiger anatomischer
Unterschiede verschiedener Zweiggattungen. Speciell
hinsichtlich der Fruchtzweige und der Holzzweige der
Obstbäume kommt der Verf. zu dem allgemeinen
Resultat, dass erstere reicher an parenchymatischen
Elementen seien und schwächer entwickelte Gefäss-
bündel besässen. Er vergleicht hierauf Holz, Rinde
und Mark bei beiden Zweiggattungen der Obstbäume
und einigen anderen, worauf hier nicht näher ein-
gegangen werden kann.

p-344. Du röle de la silice dans la vegetation du
mais. Note deM.V.Jodin. (Extrait.) Verf. kultivirte
Mais durch vier Generationen ohne Silicium. Weiter-
hin führt er an, dass in Erde normal gewachsene
Pflanzen gewöhnlich weit mehr Salze, z. B. der Phos-
phorsäure und des Kaliums, enthalten, als in Nähr-
stofflösungen gezogene und glaubt, dass erstere #0
mehr aufnehmen, als sie brauchen; jedoch hätten
seine Versuche, die unbedingt nöthigen Minima der
Aschenbestandtheile festzustellen, noch keine siche-

ren Resultate ergeben

542

p.503. Sur la culture des Palmiers dans des ter-
rains impregnes de sel marin. Extrait d’une Lettre de
M.A. Richard.

p- 531. Note pour servir A l’histoire de la formation
de la houille. Note deM. B.Renault. Verf. kommt
zu folgenden Schlüssen :

In vielen Fällen kann die Kohle nur durch Umbil-
dung der Elemente der Pflanzentheile entstanden sein.

Bei der Bildung der Kohle waren Holz, wie Rinde
betheiligt.

Bei der Umwandlung haben die Zellen ihre Grösse
nach allen Dimensionen verringert. Messungen erga-
ben, dass z. B. in einem Stamm von Arthropitus
gallica, der theils in Kohle umgewandelt, theils durch
kohlensauren Kalk versteinert war, die Tracheiden
des ersteren Theiles erheblich kürzer waren. In ver-
kieselten Stämmen sind die Tracheiden ebenfalls län-
ger, als in den Stämmen der Kohle.

p. 534. Remarques sur le Phylloglossum Drum-
mondiü (Kunze). Note deM. C. Eg. Bertrand. Der
Beschreibung der Stellung der Schuppen des Frucht-
standes folgt die Entwickelungsgeschichte des letz-
teren und seines anatomischen Baues. Ein Querschnitt
des Stieles des Fruchtstandes zeigt sechs Holztheile,
von einem Ringe von Bast umgeben; von diesen
zweigen, wie hier nicht näher wiedergegeben werden
kann, die Gefässbündel für die Fruchtschuppen ab.
Je zwei einander gegenüberstehende Holztheile sind
conjugirt. Dieser Stengel weicht in seinem Bau von
dem der Fruchtstände von Zycopodium nur darin ab,
dass er drei statt zwei Gefässbündel hat. Der Orga-
nisation am ähnlichsten ist die Axevon Zepidodendron
Jutiert.

p-545. Ordre d’apparition des premiers vaisseaux
dans les feuilles de Cruciferes (deuxieme partie); par
M. A. Trecul. (Siehe Compt. rend. T.XCV. p.1124.)
Im Anschluss an den ersten Theil folgt hier die Be-
sprechung einiger weiterer Beispiele aus den Gattun-
gen Sisymbrium, Lunaria, Crambe, Le pidium.

p- 610. Sur les affinit&s des flores &ocenes de l’ouest
de la France et de l’Angleterre. Note de M. L. Crie.
Die Uebereinstimmung der fossilen Pflanzen von
Alumbay (Wight) und Bournemouth (England) einer-
seits und der des Eocän von Frankreich (Maine,
Anjou, Vend£e) wird nachgewiesen an Zygodium Kaul-
Sussülleer, Aneimia suberetacea, Quereus Bowrnensts,
Laurus Forbesi, Symplocos brittaniea, Dodonaea
subglobosa.

p. 612. Nouvelles remarques sur le Phylloglossum
Drummondii (Kunze). Note de M.O.Eg. Bertrand.
Anatomische Untersuchung des organe de Mettenius,
einer limergenz am Grunde des Fruchtträgers, ober-
halb der Insertion des Stielchens der neuen Knolle.
Darauf folgt die Beschreibung des Stielchens der
neuen Knolle, welches an der unteren, äusseren Seite

543

des organe de Mettenius inserirt ist. Es wird durch-
zogen von einem Canal, der sich von der Furche des
organe de Mettenius bis in einen Raum erstreckt, an
dessen Grund der Vegetationspunkt der neuen Knolle
angelegt wird. Dieses Stielchen entsteht exogen und
besitzt einen terminalen, bald erlöschenden Vege-
tationspunkt.

p-616. Sur la fermentation panaire. Note deM. G.
Chicandard. Im Anschluss an seine Arbeit p. 1585
T.XCVI vertheidigt Verf. seine Theorie gegen die
Angriffe vonMarcano u.s. w. und sagt, dass die
lösliche Stärke, die Marcano in Venezuela im Brod
gefunden, von einem dort üblichen Zusatz einer Mais-
abkochung herrühre. Der von M oussette angege-
bene Alkohol in den Backofendämpfen sei produeirt
durch die Gährung der Eiweisskörper. Boutroux
habe zwar verschiedene Hefeformen im Teig gefunden,
habe aber nicht ihre Thätigkeit nachgewiesen.

p-646. Sur la division du noyau cellulaire chez les
vegetaux. NotedeM.L.Guignard. Verf. beschreibt
die Stadien der Kerntheilung an pflanzlichen Objec-
ten etwas abweichend von Strasburger und mit
grösserer Annäherung an die Beschreibung der thie-
rischen Kerntheilung. Besonders macht er auf seine
Beobachtung der Längstheilungen der die Zellplatte
bildenden Stäbchen aufmerksam, dieFlemming u. A.
an thierischen Objecten beschrieben, Strasburger
aber für die Pflanzen geläugnet habe. Letzterer
beobachtete vielmehr Quertheilung.

p-649. Sur l’organisation du faisceau foliaire des
Sphenophyllum. Note deM.B.Renault. Die Unter-
suchung verkieselter Blätter lehrte, dass dieselben in
ihren Gefässbündeln kein centripetales Holz haben,
dass der Holztheil rings von Bast umgeben ist; dass
diese Bündel kein sekundäres Dickenwachsthum zei-
gen. Die Structur dieser Bündel ähnelt am meisten
der der Blattbündel der Gefässkryptogamen; siehaben
dagegen keine Aehnlichkeit mit denen der Sigillarien;
Sphenophyllum darf demnach nicht in die Nähe dieser
Familie gestellt werden. (Forts. folgt.)

Personalnachricht.

Am 13.Juli d.J. entschlief, nach längerem Leiden,
in Stepankowo bei Moskau, Geheimrath Professor
emer., Dr. Alexander Fischer von Waldheim,
Präsident der kais. Gesellschaft der Naturforscher in
Moskau, im Alter von 81 Jahren.

Der Verstorbene war in Mainz am 24. April 1803
geboren. Schon in seinem ersten Lebensjahre kam er
(1804) mit seinem Vater, GotthelfFischerv. W.,
nach Moskau und lebte daselbst bis ans Ende. Eine
ausgezeichnete Erziehung und wissenschaftliche Aus-
bildung erhielt er im Hause seines Vaters. Vortreff-
liche Fähigkeiten ermöglichten ihm schon im Alter
von 16 Jahren die Universität zu absolviren und zugleich
den Preis für einen »Cursus der Botanik« zu erwerben.
Mit einer gediegenen Dissertation »de auditu hominis«

promovirte er zum Doctor medicinae. Kaum 23 Jahre
alt, begann er seine Vorlesungen in der gew. medico-
chirurgischen Akademie sowie an der Universität, und

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

544

trug vor Pharmacologie, Zoologie und Botanik. Nach
dem Tode Georg Franz Hoffmann’s ging an ihn
die Direction des Botanischen Gartens über, sowie die
ausschliesslichen botanischen Vorlesungen an der Uni-
versität. Nach fast 40jähriger Thätigkeit an letzterer,
trat er, 1865, in den Ruhestand, noch voll rüstiger,
geistiger und körperlicher Krait. Seit dem Dahin-
scheiden seines Vaters (1853), des Gründers der kais.
Gesellschaft der Naturforscher in Moskau, zum Vice-
Präsidenten und später zum Präsidenten erwählt, wid-
mete er seine ganze Thätigkeit ihrem gedeihlichen
Fortbestehen. Im Jahre 1875 wurde feierlich das
50jährige Doctor-Jubiläum des Verstorbenen began-
gen. Seine Verdienste um die Gesellschaft sind im
Berichte über das Jubiläum (Bulletin der Gesellschaft,
1875) ausführlich geschildert. Das schönste Denkmal
jedoch hinterliess der Verewigte in Tausenden seiner
Schüler, die ihm für immer ein dankbares und hoch-
verehrendes Andenken bewahren.

Ungeachtet seiner klassischen Bildung und der um-
fassendsten und gründlichsten naturhistorischen,
mathematischen und linguistischen Kenntnisse, sowie
eines grossen kritischen Geistes, entschloss sich der
Verewigte nur selten zu einer Publication. Ausser
genannter Dissertation sind noch zu erwähnen seine
bekannte Schrift über das von ihm erfundene pan-
kratische Mikroskop (Le microscope pancratique,
Bulletin der Gesellschaft, 1841 ; desgl. Notice sur les
avantages de Micrometre au foyer de l’oculaire dans
les microscopes compos£s et sur la maniere de les y
placer. Bulletin 1837); sodann »Sur l’accroissement
des tiges des Dicotyledones« (ebenfalls im Bulletin);
sowie sein »Rapport sur la seance extraordinaire,
solenelle du 28. Decembre 1855, a l’occasion du jubile
semiseculaire de la Societe Imp. des Naturalistes de
Moscou.«

Pathe Alexander v. Humboldt’s, stammte der
Verstorbene aus jener Zeit, wo Einseitigkeit nicht zur
wahren Wissenschaft gehörte. Bescheidenheit, unge-
achtet eines eminenten Geistes, Selbstaufopferung,
unbegrenzte Herzensgüte— waren seine hervorragend-
sten Charakterzüge. Nur für Andere lebend, kannte
er keinen Genuss ausserhalb seines wissenschaftlichen
Wirkungskreises.

Wir erwähnen noch, dass aus seiner Ehe mit
Natalie Hoffmann (Tochter des berühmten Bota-
nikers G. Fr. H.) drei Söhne stammten, von denen
nur der jüngste lebt, gegenwärtig Professor der
Botanik in Warschau.

Anzeige. [38]
In Vorbereitung ist der Katalog der Bibliothek des
verstorbenen

Herın Dr. H. R. Goeppert,

Kgl. Geheimen Medicinal-Rathes, o. ö. Professors und Directors
des Kgl. Botanischen Gartens zu Breslau.

Der Name des berühmten Sammlers überhebt uns
jeder weiteren Empfehlung. Hervorheben wollen wir
nur, dass jeder Fachmann von der in dieser Vollstän-
digkeit wohl nicht mehr vorhandenen Sammlung
paläontologischer Werke und der Kostbarkeit
der hierin enthaltenen botanischen Schriften alter
und neuer Zeit überrascht sein wird.

Da voraussichtlich der Katalog, der eine Zierde
jeder Fachbibliothek bleiben wird, bald nach Ausgabe
vergriffen sein dürfte, so empfehlen wir rechtzeitige
Bestellung.

Breslau, August 1884. Schletter’sche Buchhandlung
Franck & Weigert.

42. Jahrgang.

Nr. 35.

29. August 1884.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction:

A.de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: L. Errera, Die grosse Wachsthumsperiode bei den Fruchtträgern von Phycomyces (Forts.).
— Litt.: A. Borzi, Rhizomyxa, ein neuer Phycomycet. — Compt. rend. hebdomad. des seances de l’Acad&mie

des sc. (Forts.). — Neue Litteratur. — Anzeige.

Die grosse Wachsthumsperiode
bei den Fruchtträgern von Phycomyces.
Von
Leo Errera in Brüssel.

Hierzu Tafel VII.

(Fortsetzung.)

Tabelle 6.

Fruchthyphe von PAycomyces in den letz-
ten Stunden des Stadium I; zu Anfang der
Beobachtung etwa 5,5 Mm. lang. — Die
Hyphe zeigte zufällig etwas unterhalb der
Spitze einen kleinen erweiterten Theil. Für
die Messungen waren also, im Faden selbst,
drei Anhaltspunkte gegeben, nämlich von
unten nach oben: die Basis der Erweiterung,
die mit a bezeichnet werden soll, deren oberes
Ende, 5, und die Spitze des Fadens c. Anfangs

betrug der Abstand ad 9Skalentheile (225 p;
1 Skalentheil = 25%), und de 14 (=350).
Die Tabelle gibt die abgelesenen Skalentheile
an: wie man sieht, war hier die wachsende
Zone auf den Abschnitt de beschränkt, maass
also um 3#,15 höchstens 14 Skal. — 350 a.

Da die Beobachtung in diesem Falle ohne
Drehung des Rotationsapparates stattfand,
so zeigte der Faden bald eine heliotropische
Krümmung, die ihr Maximum 7—8 Skalen-
theile — 175 — 200 u unter der Spitze hatte.
(In allen übrigen Fällen waren heliotropische
Krümmungen ausgeschlossen, weil die Be-
obachtung mit Drehung des Apparates erfolgte,
oder — für den Faden der Tab.7 — die
Kultur zwischen je zwei Beobachtungen mit
einem schwarzen Pappcylinder bedeckt wurde).
— 15. Juni 1882.

| | f Wachsthums- Länge der wachsenden
Temperatur | E | 1 Skalentheil = 25 p. ae pro Region
oC N heit inute ın Procenten IniSkalene
; | | 100 (1) 2 \
| | a b ce ab be Fa. theilen Ir
| ; It 1Skal.—=25 1.
17,7 315 D | 1 | M) 14 ie 14 350
1,1 jur 2413 | al | 29 { \ 0 0,41 = < 350 u
18 ea a lt "27 f) 16
| | | ) 0,75
17,7 a2 au | 308089 19 |
| 1) 0,53
18,5 5,25 2 11 37 OR #20 j
| | \ N) 0,50
17,5 2,10 3 ER RS a en ar
|
8 | Beginn der Sporangienbildung |

Tabelle 7.
Fruchthyphe von Phycomyces im Stadium I,
zu Anfang der Beobachtung 59,3 Skalentheile

lang (3 Mm.; 1Skal.—51y). Auf dieselbe |
wurden neun Tuschmarken aufgetragen, die |

ich von unten nach oben mit den Buchstaben
b—j bezeichne; ausserdem bedeutet a die

Basis (d.h. den Punkt, wo der Faden sich aus
dem Brod erhebt) und % die freie Spitze. Fol-
gende Tabelle gibt die Abstände je zweier
Marken in Skalentheilen. Die wachsende
Region war auf den Abschnitt,y% beschränkt,
betrug also um 1",40 höchstens 4,9 Skal. =
Beobachtet ohne Rotation des Appa-

|

|

| 2501

547

rates, aber die Kultur zwischen je zwei
Beobachtungen mit einem schwarzen Papp-

548

cylinder bedeckt: also Wachsthum im Dun-
keln. — 23. August 1882.

Länge
a Wachsthums- 5
sn 1 Skalentheil = 51 p. geschwindigkeit der macenen
peratur Zeit pro Minute in Proc. |, &
0Q. 100 (1) ın Skal. .
ab| be |cd| de | ef | fg | gkh | hi | ij | jk TEIE Bu InZE
=5lp
| a5 Ik v
20,6 1,40 |2/6,5|1 6,7 | 3,6 [14,11 7,5 | 7,6 |5,4 | 4,9 || N le <49 | <250
345 |2|6,5|1|6,7|3,6 14,1| 7,5 |7,6|5,4| 23
5,45 2!6,5 '1!6,7 13,6 114,1!7,5'7,6 15,4! 43
Tabelle 8. gezeichnet, wobei / die freie Spitze bedeutet.

Fruchthyphe von Phycomyces im Stadium.
— Diese Tabelle und die folgende zeigen,
dass die Länge der wachsenden Region nicht
constant bleibt. Es wurden zuerst drei Tusch-
marken, a, b, ec, auf den Faden aufgetragen ;
d bezeichnet die freie Spitze. Später wurden
neue Marken, e—/, auf demselben Faden auf-

Die Zahlen sind die im Mikroskop abgelese-
nen Skalentheile. In der letzten Spalte habe
ich jedes Mal die Grenzen, zwischen welchen
die Länge der wachsenden Region liegt, in
Mikromillimeter umgerechnet. — 24. August
1882.

3 : Wachsthumsgeschwindigkeit Länge
»- ‘ —
SS En 1 Skalentheil = 51 pr. pro Minute in Procenten der wachsenden Region
es| S 100. (2° — 7)
ä B 1 1-t in Skalenth. En
= % € R 1Skal.—=51y. H
ab be cd
— |12h,24 0 4 9,7 8,6 \ > 46< 86|>235 <440
2,20 0 2,63
20,111265| 0 5,8 N > 62<12 |>2315 <616
no 1,47 2,56
ll 18 ) 5,8 8 14,8 >9 <ıs8| >40 <755
\ 019 2,02 1,31
203 1233| 0 6 9 11,0 >11,41<17,4| >580 < 890
en 0,35 2,57
2212| 0 6 92 | 21,7 >15,7<21,7| >800 <1105
20 | 355| 0 6,1 9,9 | 50,2 |j 0 un 1400
orale ee
el hg mh a a er ya | | |
19,8| 416|0|2|7 |9,7 | 13 | 15 j17,5bo,21 [220,2 > 1030
je 0,25| 0 |0,85!0,31 [0,62 |0,69
19,9| 4,48 1,2125, 7,0110,89)14,5| 17 | 20 23,31) > 63< s5| >320 <435
0/01 0] 0 |0,45/1,00 [2,35
19,7| 5,28 0,212,5| 7,9| 10,6 |14,8|17,4|21,6| 28 J

549

Tabelle 9.
Fruchthyphe von PRycomyces im Stadium.
a—e Tuschmarken, d freie Spitze; e—i neue

550

Tuschmarken, 7 Spitze. Das Uebrige wie in
Tabelle 8. — 24. August 1882.

Tem- h en Wachsthumsgeschwindigkeit Länge
- learn] an pro Minute in Procenten der wachsenden Region
peratur Zeit | 1002)
oc | N are RN 0
s | Ba in Skalentheilen :
2, | ee | a
ab be cd
en h9e | - 9: DY- D 9
12526 | 17 | 3 > | 27 oa | 053 132 |>4+ <io | >205<510
20,1 12,45 1 | 235 | 25,7) 29,2 J > 5,7 <12,2 | > 290 < 620
oa 1,26 | 2,38
= 1,3 17 4 26,7 | 31,7 I > 7,71 <14,7 | > 395 < 750
lo 1,11 2,00
20,3 1,23 17 | 242 | 275 | 345 |) >10,3 <17,5 | > 525 < s90
\o1 0,16 1,65
20,2 1,42 17 24,4 | 21,8 | 37 1 9,2 < 470
o 0 1,88
20 355 | iz | aA | o7s | co ||
ea Ba
19,8 4,21 4,2 15,2 16,2| 19 [28,5| 3 >15<1 |> 75<560
| ' o|lo|o/o53|0
19,9 4,41 4,2) 15,2 116,2) 19 129,5] 31 >15<12 |> 5<610
lo\o]|o|o4] 2317
19,7 | 524 l42'15,2 16,2! ı9 I31,5'34,4 |)
Tabelle 10. beiden keine Cellulosemembran. — 24. August

Fruchthyphe von Phycomyces am Anfang
des Stadium IV; Sporangium noch gelb. Es
bezeichnet « eine Tuschmarke, 5 den Inser-
tionspunkt des Sporangiums. Das Uebrige
wie in Tabelle 8. — Am Ende dieser Beobach-
tung, um 12°,7, wurde der Faden in Alkohol
fixirt: die Sporen sonderten sich eben von
einander ab, eine uhrglasförmige Grenzschicht
trennte das Plasma des Trägers von demjeni-
gen des Sporangiums, aber es gab zwischen

Tabelle 11.

Fruchthyphe von Phycomyces, 25 Mm. lang,
im Stadium IV; Sporangium noch gelb. «—e
Tuschmarken, f Insertionspunkt des Sporan-
giums. Sonst wie in Tabelle 8. — Um 9",59

1882.

Wachsthums- | Länge der wachsenden

geschwindig- | . Region
Zeit |} Skal.|keit proMinute| in Skalen-
= 51 | in Procenten theilen L
100 (7) |1 Skalentheil| ing.
EN = 51 y.

Tale 2 URTE FRRRENT
115,19110115,2|1 91 <52 < 265
11,50 10l16,2|)

12,7 holız,gl} 118

zeigte der Faden eine leise Krümmung, die
ihr Maximum 8 Skal. = 410 p unterhalb des
Sporangiums hatte, also in der Zone des

|
| 1 Skalentheil = 51 p.

Tem- |

peratur Zeit |

oc Kizald I ze | d | e | Y

ee. ir er

| BR

18,7 »h 30 0 3,9 | 12 20 |22 |25,5

18.9 9,59 0) 3,9 | 12,51 22,2 | 25
|

10,15 0 3,9

maximalen Wachsthums, ed. — 25. August
1882.
Wachsthumsgeschwin- Länge
digkeit pro Minute der wachsenden Region
in Procenten
100 W—) in Skalenth. ;
1.1 Be Ska
ab \be\cd|de| ef
—>13,5<21,6 |>685 <1100
Io 10,3111,06| 2 | 0
| | > 16 <24,6 | >815 <1255
} 0 (0,72 1,48 |0,22 0,18

951

Tabelle 12.
Fruchthyphe von Prycomyces, 25 Mm.lang,
im Stadium IV; Sporangium noch gelb. «—e
Tuschmarken, f Insertionspunkt des Sporan-

952

giums. Sonst wie in Tabelle 8. — Um 11%,41
zeigte auch dieser Faden eine leise Krüm-

mung. — 25. August 1882.

Tee 1 Skalentheil = 51 ». Wachsthumsgeschwin- Länge
digkeit pro Minute i
peratur | Zeit 5 AR en der wachsenden Region
°C. 7 b e d e Bi 100 —2) in Skalenth. B
1.t Ska] 51
| | ab | be|cd|de|ef
19,6 11h,7 1 13 | 25 27 |31 40,5 15,5 <27,5)>790 <1400
ir f | ' 0 0,370,56 1,11 Jo,90 > 1°? >70 <
11,25 1 | 13 1258| 28 1328/44 |] >11,2<16 |>570 <$15
je) 0 | 0 891j1,28
11,41 ı ! ıs I25,8! as |33,5 a7

Tabelle 13.

Fruchthyphe von Phycomyces, im Stadium
IV; das Sporangium beginnt braun zu wer-
den. a—d Tuschmarken, e Insertionspunkt
des Sporangiums. Sonst wie in Tabelle 8. —

Um 12,25 zeigt der Faden eine leise Krüm-
mung, die ihr Maximum 4 Skalentheile =
205 x unterhalb des Sporangiums hat, also in
der Zone des stärksten Wachsthums, de. —
25. August 1882.

Tem- 1 Skalentheil = 51 gu. Wachsthumsgeschwindigkeit Länge R
rs ya pro Minute in Procenten der wachsenden Region
I ei 100 (77 — 2)
: a b € d e : in Skalenth. B
u !Skal.=51p) T#
| ab be cd | de
19,5 127 [0 12 235 1345 |au5 I) | >29,5 <41,5>1500<2115
| . | 23 | 0,49 | 0,51 | 1,19 3
19,7 25|0o/25| 25 | 37 |455 >20,5 <&23 >1045<1175
| o Jo27 Jı1 | 0
20 12,40 0 112,5 | 25,5 |39,5 | 48
Tabelle 14. Litteratur.

Fruchthyphe von Phycomyces in den Sta-
dien I, II und III. a, 5’ Tuschmarken, c freie
Spitze. Um 12",20 bildete sich eine schwache
terminale Anschwellung, als Beginn des Spo-
rangiums: ich bezeichne die Basis dieser
Anschwellung mit c’. Die Tabelle gibt die
Abstände in Skalentheilen (1 Skalentheil —
51 u): wie man sieht, ist der Abstand de’ von
12,20 bis 5,30 um etwa 300 kleiner gewor-
den. — 31. Juli 1882.

Tem- 1 Skalentheil = 51 u.

peratur); Zeit

0C. ab | be

19,3 11,50) 29 24,8

| "Faden Sn Gesammtlänge

be’ e’c be

19,3 |12,20 | 29 | 26,8 1,7 28,5

19,8 12,50 29 | 66 3,2 29,8

19,3 | 5,30 | 29 | 26 5,5 31,5

18,7 ' 7,45'29 | 36 5,5 31,5

(Schluss folgt.)

Rhizomyxa, ein neuer Phycomycet.
Von Prof. A.Borzi, Messina. 1884. 538.
gr.8. 2 Tafeln. (Italienisch.)

Verf. fand im Rindenparenchym der Wurzeln sehr
verschiedener Pflanzen von demselben Standorte (u.a.
Trifolium resupinatum L., Poa annua L., Stellaria
media Vill., Capsella bursa pastoris Moench) einen
Organismus, welcher allgemeineres Interesse bean-
sprucht. Derselbe lebt als amöboide Protoplasmamasse
im Innern der Zellen der Nährpflanze. Nachdem jene
zu einer gewissen Grösse herangewachsen ist, zieht
sie sich etwas zusammen und verwandelt sich ent-
weder in ein Zoosporangium oder einen eigenthüm-
lichen Geschlechtsapparat. Im letzteren Falle stellt
die zusammengezogene Masse einen länglichen, am
einen Ende rundlichanschwellenden, am anderen zuge-
spitzten Körper dar, welcher sich mit einer zarten
Membran umgibt und in der Mitte eine Querscheide-
wand erhält. Der zugespitzte Theil stellt ein Anthe-
ridium, der andere ein Oogon dar. Der Inhalt des
letzteren differenzirt sich in Periplasma und in eine
Eikugel, in die sich durch einen das Periplasma durch-

358

setzenden Befruchtungsschlauch ein Theil des Anthe-
ridieninhaltes ergiesst. Hierauf reift die Eikugel zu
einer Oospore heran, die in nichts von den Oosporen
der Peronosporeen verschieden ist. Ihre Keimung
ward nicht beobachtet. Die Zoosporangien haben
ebenfalls eine dünne Cellulosemembran, die hinter
einander ausschlüpfenden Schwärmer erinnern an die
von Fisch’s Pleocystidium, indem sie nur eine Cilie
besitzen, aber sonst denen der Phycomyceten gleichen.
Ihre Entwickelung geschieht ohne Vacuolenbildung.
Die Zugehörigkeit einer zweiten Form von Zoospo-
rangien zu Rhizomyza wird durch die Mittheilungen
des Verf. nicht bewiesen. Er beschreibt dieselben als
runde oder durch gegenseitigen Druck polygonale
Zellen, welche, in den Wurzelhaaren angehäuft, Woro-
ninaähnliche, zum Theil fürs Ueberwintern ausge-
rüstete Cystosori bilden. Ihre Schwärmer gingen
regelmässig zu Grunde.

In Betreff der systematischen Stellung der Rhizo-
myza ist Verf. geneigt, sie den Ancylisteen anzu-
schliessen.

Es sei erlaubt, hier noch eine Bemerkung über den
Gebrauch des Wortes Plasmodium beizufügen. Borzi
wendet den Ausdruck für die amöboiden Stadien sei-
ner Rhizomyza an, obgleich dieselben als lediglich
durch Wachsthum aus einzelnen Schwärmern hervor-
gehend geschildert werden. Als Plasmodien sollten,
der ersten Bedeutung des Wortes gemäss, nur solche
amöboide Organismen bezeichnet werden, welche aus
einer Verschmelzung mehrerer Individuen hervor-
gegangen sind. Büsgen.

Comptes rendus hebdomadaires des
seances de l!’Acad&mie des sciences.
T.XCVI 1883. II. Semestre. Juillet-Dee.

(Fortsetzung. )

p-682. Sur les microbes trouves dans le foie et dans
le rein dindividus morts de la fieyre jaune. Note de
M. Babes.

p. 715. Nouvelles obseryations sur les tubercules et
les racines de Phylloglossum Drummondii Kunze. Note
de M. C. Eg. Bertrand. Die junge Knolle wird in
dem früher erwähnten (p. 612) geschlossenen Raum
des Stielchens angelegt und zwar besteht diese erste
Anlage aus einer sehr kleinzelligen Meristemmasse
von breit konischer Form, bedeckt von einem Derma-
togen ohne Scheitelzelle. Unter diesem Meristem liegt
ein gefässbündelfreies Gewebe, welches reich an
Reservestoffen ist. Am Anfang der nächsten Vege-
tationsperiode streckt sich der Vegetationskegel der
Knolle, durchbricht die Wand des besagten Raumes
und gibt die neue Pflanze. Die Knolle ist zeitlebens
frei von Gefässbündeln; nach alledem darf sie nicht
als einer Wurzel homolog angesehen werden

954

Die Wurzeln entstehen endogen unter den Blättern;
sie sind stets unverzweigt. Das einzige axiale Gefäss-
bündel derselben ist mit den peripherischen Elemen-
ten verbunden durch Balken von Rindengewebe, die
an die Schutzscheide ansetzen. Die Wurzelhaare stehen
in Gruppen ungefähr auf gleicher Höhe.

p. 718. De l’influence de la pression exterieure sur
labsorption de l’eau par les racines. Note de M.J.
Vesque. Verf. theilt die Resultate einer Arbeit mit,
die später ausführlich veröffentlicht werden soll.

1. Die Wasseraufnahme durch die Wurzeln von

Yerium hängt vom äusseren Druck ab; sie scheint
sich proportional der Differenz zwischen dem äusseren
Druck und dem der in dem Holzkörper der Wurzel
enthaltenen Luft zu vermehren.

2. Wenn der Luftdruck nur wenig verringert wird,
hört die Absorption auf, also kann die Osmose nicht
sehr wirksam sein.

3. Der Druck der inneren Luft war höchstens 9 Ctm.
Quecksilber geringer als der der äusseren; in einem
Falle überstieg ersterer den letzteren.

4. Plötzliche Aenderung des Barometerstandes
bringt bei Nerium eine merkliche Aenderung der
Wasseraufnahme hervor.

5. Bohnen wurden hinsichtlich der Wasseraufnahme
wenig vom äusseren Druck beeinflusst.

Die Versuchsanstellung war folgende: Die Pflanzen
wurden in ein mit Wasser gefülltes Gefäss luftdicht
eingesetzt; unten an dem Gefäss befand sich ein
enges, calibrirtes, horizontales Rohr, welches ausser-
dem mit einem zweiten Wassergefäss verbunden ist.
Je nachdem man letzteres höher oder tiefer stellte,
konnte der Druck um den einer beliebigen Wasser-
säule vermehrt oder vermindert werden. Ein Queck-
silberindex im Rohr zeigt die Wasseraufnahme durch
die Pflanze an.

p- 787. De la syme£trie des racines dites adventives.
Note de M.D.Clos. Verf. stellt acht Arten von
Adventivwurzeln auf, unterschieden nach dem Ort
ihrer Entstehung an den Knoten und findet, dass sie
bei den einzelnen Gattungen constant an derselben
Stelle auftreten.

p- 871. Du röle des vaisseaux ligneux dans le mou-
vement de la seve ascendante. Note deM.J.Vesque.
Dufour meinte, Elfving hätte, um die Undurch-
lässigkeit des mit Cacaobutter injieirten Holzes zu
beweisen, demselben am einen Ende Wasser ‚zu ent-
ziehen suchen müssen; diesen Weg betritt Verf. zur
Stütze der Elfving'schen Ansicht und setzt Zweige
mit Blättern zuerst in die Injectionsmasse, dann in
Wasser, in welchem er sie dann frisch anschneidet. So
behandelte Zweige welkten stets.

Gegen die Versuche mit geknickten Zweigen führt
er an, dass hier der Hohlraum der Gefässe höchstens
auf eine ganz kurze Strecke verschlossen sei und dass

955

Zweige, deren Zellen mit Hülfe einer Zange auf eine
Länge von einigen Millimetern gequetscht seien,
welkten.

Etwas merkwürdig erscheint sein Verfahren der
Schwierigkeit bezüglich des Steigens über 10 Meter
zu entgehen. Da das an den Wänden durch.Capillarität
festgehaltene Wasser nicht mitzurechnen sei, so dürfte
hierbei nur das das Zelllumen erfüllende Wasser in
Betracht kommen, dies nehme aber nur einen Raum
von !/; der Zellhöhe ein und folglich steige das Was-
ser durch Atmosphärendruck schon bis 50 Meter.

Da es aber noch höhere Bäume gibt, so nimmt er
seine Zuflucht zu der Hypothese, es könne jain den
Wurzelholzzellen ein Druck von mehreren Atmosphä-
ren herrschen, da man den Luftdruck im Boden nicht
kenne und da der Druck der eingeschlossenen Luft
den der Atmosphäre beträchtlich übertreffen könne
(p. 718). (Schluss folgt.)

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960

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Anzeige.
Verlag von Arthur Felix in Leipzig.

Die stärkeumbildenden Fermente
inden Pflanzen.

Von
Prof. Dr. J. Baranetzky.
Mit 1 lithographirten Tafel.
gr. 80. 46 Seiten. 1878. Preis: 2 .@.

1884. Moritz & Münzel. 8.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

42. Jahrgang.

Nr. 36.

5. September 1884.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: L.Errera, Die grosse Wachsthumsperiode bei den Fruchtträgern von Phycomyces (Schluss). —

G. Klebs, Einige Bemerkungen zu »Schmitz’ Beiträge zur Kenntniss der Chromatophoren«.

— Hitt.: L

Pierre, Flore forestiere de la Cochinchina. — A. F. W. Schimper, Ueber Bau u. Lebensweise der Epi-

_phyten Westindiens. — Neue Literatur. — Anzeige.

Die grosse end
bei den Fruchtträgern vonPhycomyees.
Von
Leo Errera in Brüssel.

Hierzu Tafel VIII.

(Schluss.)

VI.

Nach den bekannten Eigenschaften wach-
sender Pflanzentheile ist anzunehmen, dass
der oberste Theil des Fruchtträgers von
Phycomyces, der allein wächst, ganz vorwie-
gend dehnbar und gedehnt, und am wenig-
sten resistent ist. Ein kleiner Versuch, der
in den botanischen Laboratorien schon seit
mehreren Jahren bekannt, doch meines Wis-
sensnoch nicht näher verfolgt wurde, gibt von
dieser Localisirung einen hübschen Beweis.

In dem vierten Stadium ist es klar, dass das
mit reifen Sporen dicht erfüllte Sporangium
für den langen, dünnwandigen Träger ein
recht bedeutendes Gewicht darstellt und nur
Dank seiner starken Turgescenz vermag die-
ser straff zu bleiben. Verwundet man also
den Fruchtträger und entzieht man ihm eine
Menge Wasser, indem man ihn mit einer
rothglühenden Nadel anrührt, so hört der
Turgor plötzlich auf, und der Faden muss
umknicken. Wo wird aber diese Umknickung
erfolgen! Offenbar an der Stelle, für
welche das Verhältniss des Biegungs-
momentes zur Festigkeit des Fadens
sein Maximum erreicht. Hätte der
Faden überall eine gleiche Beschaffenheit, so
wäre jetzt gewiss die Verwundungsstelle der
Punkt des geringsten Widerstandes, und die
Knickung würde sich dort zeigen, besonders
wenn die Verwundung nahe der Basis ge-
schieht, also an einer Stelle, wo das Biegungs-
moment gross ist. Das findet denn auch statt
bei ganz alten, ausgewachsenen Fäden, die
somit keine Wachsthumszone mehr besitzen.
So lange aber das energische Wachsthum des

vierten Stadiums dauert, ist der Faden durch-
aus nicht homogen, er hat unterhalb des Spo-
rangiums eine stark gedehnte und wenig
resistente Zone, und man versteht, dass die
Umknickung in dieser stattfinden kann, trotz
des kleinen Hebelarmes, auf dem das Gewicht
des Sporangiums hier wirkt. Nach der Ver-
theilung des Wachsthums zu urtheilen, liest
für dieseZone selbst das Minimum der Festig-
keit in dem mittleren Theil; dagegen wächst
der Hebelarm und folglich auch das Biegungs-
moment continuirlich von oben nach unten
im Fruchtträger. Da nun das Verhältniss die-
ser beiden Grössen die Umknickungsstelle
bestimmt, so erklärt sich die auffallende 'That-
sache, dass ein Fruchtträger im vierten Sta-
dium, den man an der Basis mit einer heissen
Nadel anrührt, nicht an der Basis, son-
dern 0,2—2Mm. (am häufigsten etwa
0,5—1Mm.) unter dem Sporangium,
gerade am unteren Ende der Wachs-
thumszone, umknickt. Der Umkni-
ckungspunkt entspricht hier dem Maximum
des Biegungsmomentes in der Zone des Mini-
mums der Festigkeit.

Man könnte den Fruchtträger im vierten
Stadium einigermaassen mit einer Glasröhre
vergleichen, an welcher oben ein kurzer Kaut-
schukschlauch angebracht ist, dem eine mas-
sive Kugel aufsitzt. So lange Glas- und Kaut-
schukrohr mit Flüssigkeit strotzen, ist das
Ganze steif und die Kugel wird emporgehal-
ten; macht man aber ein kleines Loch im
Glasrohr, so verschwindet die Turgescenz und
eine Knickung zeigt sich an der Basis des
Kautschukschlauches.

Im vierten Wachsthumsstadium gelingt der
niedliche Versuch immer, dagegen erfolgt im
zweiten und dritten Stadium, wo die Wachs-
thumszone sozusagen zeitweise verschwindet,
die Knickung manchmal nahe beim Sporan-
gium, manchmal an der Verwundungsstelle.
Im ersten Stadium beobachtet man eine

563

Schrumpfung eherals eine deutlicheKnickung
des Fadens, da dort kein Sporangium, also
kein terminales Gewicht, vorhanden ist. Nach
Beendigung des Wachsthums erhält man, wie
schon bemerkt, dieKnickung an der Verwun-
dungsstelle selbst.

VII.

In der wachsenden Zone allein finden
bekanntlich die Reizkrümmungen statt,wovon
unsere Tabelle 6 für den Heliotropismus, 11
und 13 für Contactreize Beispiele liefern.

Ich habe schon oben angedeutet, dass das
Markiren mit Tusche als Contactreiz auf die
Fruchtträger von Phycomyces wirkt, aber nur
auf solche, die bereits ihr Sporangium gebil-
det haben. Junge Fäden, welche noch spitz
sind, wachsen ungestört weiter; ältere, im
vierten Stadium befindliche, krümmen sich
dagegen dicht unterhalb des Sporangiums,
und zwar derart, dass die mit Tusche betupfte
Seite concav wird. Die wachsende Region ist
allein reizbar: eine Marke, die auf dem aus-
gewachsenen Theil des Trägers angebracht
wird, bleibt wirkungslos. In der wachsenden
Region selbst erfolgt die Krümmung nicht
nothwendigerweise an dem Punkt, der mit
Tusche markirt wurde, sondern immer an der
Stelle der grössten Wachsthumsgeschwindig-
keit; bis zu dieser wird der Reiz jedes Mal
fortgeleitet. Die Krümmung erscheint schon
nach wenigen Minuten. Nachdem dieselbe
eingetreten ist, wächst der Faden nicht in der
neuen Richtung, sondern wieder senkrecht
fort, und die Krümmung bildet nur eine locale
Ausbuchtung. — Haben wir es hier wirklich
mit einer Reizerscheinung zu thun? Dass die
Tuschmarke nicht einfach osmotisch wasser-
entziehend wirkt, erhellt schon daraus, dass
die chinesische Tusche eine Suspension und
keine Lösung in Wasser gibt: lebende Zellen
werden in derselben nicht plasmolysirt, sie
leben munter darin weiter. Aber auch als eine
rein mechanische, locale Zusammenziehung
der stark gedehnten Membran, welche die
Tuschmarke ja bei ihrem Austrocknen ver-
ursachen könnte, ist die Krümmung schwer-
lich aufzufassen, da sie nicht immer da erfolgt,
wo die Marke angebracht wurde, vielmehr an
der Stelle der maximalen Wachsthums-
geschwindigkeit. Näher festzustellen bleibt
jedoch, ob eine solche Zusammenziehung
nicht bei der Erscheinung mitwirkt. Uebrigens
scheint ein leiser Druck, z. B. mit einer Borste
oder einer Nadel, in ähnlicher Weise wie die
Tuschmarken als Contactreiz zu wirken.

564

Ich begnüge mich damit, diese neue Kate-
gorie von Krümmungen bei Phycomyces
erwähnt zu haben, und möchte nur durch diese
unvollständigen und nebenbei gesammelten
Erfahrungen die Aufmerksamkeit auf den
Gegenstand lenken!).

VIII.

Die hier näher studirten vier Stadien der
grossen Periode finden sich ausser bei den nor-
malen Fruchthyphen von Phycomyces auch bei
denjenigen, die manchmal als kleine Seiten-
zweige an den ausgewachsenen Fruchtträgern
entstehen. Eine solche Zweigbildung ist be-
sonders häufig in recht feucht gehaltenen
Kulturen, und erfolgt immer nur in der ter-
minalen wachsenden Zone des Trägers, welche
allein gewissermaassen im meristematischen
Zustand ist. Es bildet sich dann eine Quer-
wand dicht unterhalb des alten Sporangiums,
und der kleine Seitenzweig entsteht etwas
tiefer als die Wand, in offener Communication
mit dem alten Fruchtträger. Am leichtesten
erhält man diese Verzweigung, wenn man das
alte Sporangium durch leise Berührung auf-
bricht und die Columella auf diese Weise
bloslegt.

Bei Mucor Mucedo und M. stolonifer konnte
ich ebenfalls den Wachsthumsstillstand wäh-
rend der Bildung des Sporangiums con-
statiren. Die Fruchtträger von M. stolonifer
haben aber dann ihr Wachsthum beendigt:
sie entbehren des vierten Stadiums, während
die von Mucedo, gleich denen von Phycomyces,
noch eine enorme nachherige Streckung
zeigen.

Brüssel, im Januar 1884.

Erklärung der Tafel.

In diesen Figuren sind die Zeiten immer auf def
Abseissenaxe aufgetragen, während die entsprechen-
den Temperaturen (2), Längen der Hyphen (2), viertel-
stündlichen (z) und stündlichen (42) Zuwachse, als
Ordinaten errichtet sind. Die Figuren 1—4 sind nach
den Beobachtungen, die in den Tabellen verzeichnet
sind, so genau als möglich construirt; die Figur 5 ist
schematisch.

Fig.1. Wachsthum der Fruchthyphe der Tabelle1.
Skala. Abscissen: 2 Mm. = 14!/; Minute.
Ordinaten: (Eintheilung rechts innerhalb
des Rahmens der Figur) 2Mm.
= 1 ©.

1) Es dürfte zweckmässig sein, die Krümmungen,
welche durch Contactreize hervorgerufen werden
(Wurzeln, Ranken etc.), gleich anderen ähnlichen
Krümmungen, durch einen besonderen Ausdruck zu
bezeichnen, wofür ich mir den Namen Haptotro-
pismus (ärropat, berühren) vorzuschlagen erlaube.

565

2 (Eintheilung rechts ausserhalb
des Rahmens): 2 Mm. = 10 Ska-

: lentheile des Mikrometers zu je

52,11.
= (Dieselbe Eintheilung wie für
Z, nur dass man sich die Zahlen
durch 10 dividirt denken muss):
2Mm.—1Skalentheil zu 52,1 u.
4= (Eintheilung links): 2Mm. =
4 Skalentheile zu 52,1 x.
Fig.2 und 3. Wachsthum der Fruchthyphen der
Tabelle 2 (Fig.2) und der Tabelle 4 (Fig.3).
Vom ersten Erscheinen des Sporangiums an theilt
sich die Curve Zin zweiArme: der untere bezieht sich
auf dieLänge desFadens, der obere auf die Gesammt-
länge der Fruchthyphe incl. Sporangium. Die Curven
zund 4- beziehen sich immer auf die Zuwachse der
gesammten Fruchthyphe.

Skala Fig.2. Abseissen: 1Mm. =141/; Min.

ÖOrdinaten: £(obere Eintheilungrechts,
innerhalb des Rahmens):
2Mm.=10C.

2 (Eintheilung ausserhalb
des Rahmens): 10Mm. =
I Skalentheil des Mikro-
meters zu 90 »..

= (dieselbe Eintheilung wie
für 2): 10 Mm. —=1 Skalen-
theil zu 90 x.

4z (untere Eintheil. rechts
innerhalb des Rahmens):
10 Mm.=4Skal. zu 90 u.

1 Mm. = 141/, Min.

i{ (obere Eintheilung links,
ausserhalb des Rahmens):
2Mm. =10C.

/ (Eintheil. rechts): 5 Mm.
— | Skal. des Mikrometers
zu öl p.

z (untere Eintheil. links
ausserhalb des Rahmens):
>Mm.—=1Skal. zu 51 p.

4z (Einth. links innerhalb

5 Mm. =

Skala Fig. 3.
Ordinaten:

Absecissen:

des Rahmens):
1 Skal. zu 51 p.
Wachsthum der Fruchthyphe der Tabelle 5.
2Mm. = 1 Viertelstunde.
£ (Eintheil. links): 2Mm.=100.
I (äussere Einth. rechts): 2 Mm.
= 10 Skal. des Mikrometers
zu je5l y.
z (dieselbe Einth. wie für /, nur

Fig. 1.
Skala. Absciasen
Ordinaten:

dass man sich die Zahlen durch
10 dividirt denken muss):2Mm,
= 1 Skal, zu 51 p.

566

4z (innere Einth. rechts): 2Mm.
— 4 Skal. zu 51 p.
Fig.5. Schema des ganzen Wachsthums einer Frucht-
hyphe von Phycomyces, nach den Mittelwerthen vie-
u ler Beobachtungsreihen construirt.
Skala. Abscissen: 1 Mm. = 1 Stunde.
Ordinaten: / (Einth. rechts): 1Mm.—=1Mm.,
also natürliche Grösse.
. 4z (dieselbe Einth., nur dass
man sich die Zahlen durch 10
dividirt denken muss): 10 Mm.
— 1Mm., also zehnfach ver-
grössert.

Einige Bemerkungen zu
„Sehmitz’ Beiträge zur Kenntniss der
Chromatophoren“.
(Pringsheim’s Jahrbücher. XV. 1.
Von
Georg Klebs.

In der kürzlich erschienenen Arbeit beschäf-
tigt sich Schmitz sehr ausführlich mit den
Chlorophylikörpern und Paramylonkörnern
der Euglenen. Da er dabei meinen Angaben,
welche ich früher über diese Verhältnisse
gemacht habe, theils widerspricht, theils die-
selben bezweifelt, so möchte ich mir hier nur
einige Worte über mehrere Streitpunkte
erlauben.

Der erste Abschnitt bringt Beobachtungen
über die Chlorophylikörper der Euglenen.
Schmitz hat von Neuem die typische Form
von Euglena viridis untersucht und mehrfach
jetzt an lebendem Material den Zusammen-
hang der Chlorophyllbänder, welche ich als
isolirt verlaufend beschrieben, zu einer Art
Stern beobachtet. Diesen bestimmten Angaben
gegenüber will ich meine Auffassung nicht
mehr als allgemein richtig aufrecht erhalten.
Was mich hauptsächlich zu derselben ver-
anlasst hat, war die Beobachtung, dass ich in
einzelnen Fällen bestimmt isolirte Bänder
sah, welche bei der nahe verwandten Buglena
viridis B olivacea noch viel klarer hervortraten.
Dann hat mich dazu aber noch eine andere

Jeobachtung bewogen, auf welche Schmitz

nicht näher eingeht. Bei Buglena viridis,
welche ich in verdünnte Salzlösungen
brachte, in welcher sie sehr gut fortlebten,
beobachtete ich an einer ganzen Anzahl
‘xemplare statt der Bänder Chlorophyll-
scheiben.

Ich legte dieser Beobachtung grossen Werth
bei, weil ich damals nicht glaubte, dass ein

1884.)

967

wirklich sternförmiger Chlorophyllikörper ein-
fach in zahlreiche Scheiben zerfallen sollte,
während die Umformung von Bändern in
Scheiben mir mehrfach bekannt war. Ich
kann jetzt nicht mehr mich darauf stützen,
weil ich auch bei den häufig zu einer Art Stern
zusammenhängenden Diatomenbändern von
Ceratiumarten die Umwandlung der einzelnen
Bänder in Scheiben an lebenden Exemplaren
unter veränderten äusseren Bedingungen ge-
sehen habe. Diese Beobachtungen legen
übrigens nahe, wie vorsichtig man auch sein
muss, aus dem Bau der Farbstoffkörper Cha-
raktere für die Speciesunterscheidung zu ent-
nehmen, da bei einer und derselben Art stern-,
band- und scheibenförmige, je nach den äus-
seren Bedingungen vielleicht auch nach
Individuen vorkommen.

Bei der Beschreibung der Zuglena granu-
lata, welche ich als E. velata ß granulata
bezeichnet habe, bespricht Schmitz die von
mir entdeckten beschalten Pyrenoide. Er
bestätigt im Wesentlichen, nur mehr Worte
anwendend, meine Beobachtungen; nur nach
einer Richtung hin gehen die seinigen weiter.
Ich habe gesagt, dass die Paramylonschale
nicht direct dem Pyrenoid aufliegt, sondern
durch einen helleren Zwischenraum etwas
getrennt sind. Schmitz, nachdem er kurz
vorher diese Angaben bestreitet, beschreibt
dann selbst, dass zwischen dem Pyrenoid und
der Paramylonschale sich bei Oelpräparaten
eine feinnetzig poröse Substanz befindet,
welche er als peripherische Schicht des Chlo-
rophyllkörpers ansieht. Das wäre möglich,
ich habe nichts dagegen. Doch, wo der wesent-
liche Unterschied sich findet, welcher, wie
Schmitz so auffällig hervorhebt, zwischen
seinen und meinen Beobachtungen existiren
soll, ist mir nicht klar geworden. Uebrigens
entsprechen die Figuren, welche Schmitz
gibt, nicht den natürlichen Verhältnissen, in
welchen sich das stark lichtbrechende Pyre-
noid scharf von der grünen Substanz des’Trä-
gers hervorhebt, während in den Figuren 21 b,
e,d diePyrenoide kaum als solche angedeutet
sind.

Der zweite Abschnitt der Arbeit beschäftigt
sich mit den Paramylonkörnern und auch
hierbei tritt der Verf. vielfach in Gegensatz
zu mir. Ich habe gesagt, dass die Paramylon-
körner sich nicht in so directer Abhängigkeit
von den Chlorophyliträgern bilden, wie die
Stärkekörner an den Stärkebildnern, sondern
im Protoplasma entstehen. Der erste Theil des

568

Satzes beruht auf beobachteten Thatsachen.
Ich habe dann selbst zuerst darauf aufmerk-
sam gemacht, dass in bestimmten Fällen
Paramylonschalen den Chlorophyliträgern
sehr nahe liegen, besonders bei den mit
beschalten Pyrenoiden versehenen Euglenen;
ein wirklicher Zusammenhang der Schalen
mit dem Protoplasma der Chlorophyliträger
liess sich auch hier nicht nachweisen. Der
zweite Theil des Satzes enthält insofern eine
Hypothese, als ich selbst nicht näher dieEnt-
stehung verfolgt habe; Schmitz, welcher
das letztere gethan hat, stellt seinerseits die
Ansicht auf, dass die Paramylonkörnerin ihrer
Bildung direct abhängen von den Chromato-
phoren, indem diese durch Umwandlung ihrer
Substanz die Körner erzeugen. Was bringt
nun Schmitz für neue Thatsachen meinen
Angaben gegenüber? Er hat beobachtet, dass
die kleinen Paramylonkörner zuerst in Form
winziger Scheibchen auftreten, welche den
Chlorophyliträgern anliegen. Bei den grösse-
ren Körnern der Phacusarten sollen zuerst
Ringe entstehen, welche gleichzeitig einer
Anzahl von Chlorophyliträgern anliegen und
von ihnen gebildet werden. In beiden Fällen
findet nach der Anlage hauptsächlich Dicken-
wachsthum statt, welches durch Apposition
vor sich gehen soll, wofür übrigens keine ent-
scheidenden Thatsachen beigebracht werden.
In keinem einzigen Falle — darin bestätigt
er mich vollkommen — hat Schmitz einen
directen Zusammenhang der Paramylonkör-
ner mit den Chlorophyliträgern beobachtet.
Dass die Paramylonkörner vielfach den letz-
teren anliegen, entscheidet allein Nichts. Ein-
mal finden wir in viel grösserem Maasse die
Paramylonkörner vollständig entfernt von
den Chlorophyliträgern, und nicht blos die
grossen, sondern auch die ganz kleinen, win-
zigen Scheibchen, z. B. bei Kuglena deses,
Ehrenbergü. Nur die den Chlorophyliträgern
zufällig nahe liegenden Körner allein für die
jüngsten Zustände anzunehmen, ist doch nur
willkürlich. Aber nehmen wir an, die Para-
mylonkörner entstehen vielfach nahe den
Assimilationsorganen, so spricht das nicht
gegen meine Auffassung; denn da die Chloro-
phyliträger diejenigen Substanzen erzeugen,
aus welchen das Protoplasma erst das Para-
mylon bilden kann, so ist es nur ein Vortheil,
wenn die Bildungsstätten desselben den Zu-
fuhrsquellen nahe liegen. Für Schmitz ist
auch die Beobachtung des Anliegens der Kör-
ner an die Chlorophyliträger nicht die Haupt-

569

sache; er gesteht selbst mehrfach zu, dass die-
selbe von keiner entscheidenden Bedeutung
sei; er beruft sich immer wieder auf die Ana-
logie mit den Stärkekörnern. Strasburger
hat, wohl seinerseits beeinflusst durch gewisse
Analogien der Stärkekörner mit den Zellhäu-
ten, die Ansicht ausgesprochen, dass die Bil-
dung der ersteren durch directe Umwandlung
der Substanz des Chlorophyliträgers vor sich
gehe. DieseVorstellung ist als solche durchaus
berechtigt; sie ist doch aber vorläufig eben
nichts mehr als eine von mehreren möglichen
Vorstellungen über eine dem Wesen nach
unbekannte Sache. Eine solche Vorstellung
einfach als etwas Sicheres anzunehmen, sie
zur Erklärung einer noch sehr viel unbekann-
teren Thatsache anzuwenden, wenn die wesent-
lichste Thatsache, welche der Vorstellung über
die Entstehung der Stärkekörner zu Grunde
liegt, nämlich der Zusammenhang mit den
Chlorophyliträgern für die Paramylonkörner
in keinem Falle nachgewiesen ist, erscheint
doch in der That etwas kühn; jedenfalls ist
es eine rein subjective Glaubensäusserung
des Verf., mit welcher sich schwer wegen
mangelnder thatsächlicher Grundlage dis-
eutiren lässt. Nun kann eine solche Vor-
stellung, wenn sie ausführlich dargelegt ist,
nützlich und anregend wirken. Schmitz
begnügt sich aber blos mit ganz allgemein
gehaltenen Ausdrücken; ein näheres Ein-
zehen vermisst man. Wie denkt er sich denn
den Vorgarg der direeten Umwandlung der
ehlorophylldurchtränkten plasmatischen Sub-
stanz in Paramylon, zumal dann, wenn das
letztere der ersteren nur anliegt? Wie geht
denn die Ausfüllung eines hohlen Paramylon-
ringes vor sich, wenn eine Anzahl getrenn-
ter Chlorophylischeibehen nur einen kleinen
Theil der äussersten Peripherie des Ringes
bedecken? Man stelle sich einmal klar vor,
dass bei Euglena Ehrenbergüi sich eine peri-
pherische Schicht sehr kleiner dünner Chlo-
rophylischeibchen befindet, im übrigen Proto-
plasma eine grosse Menge von Paramylon-
körnern der mannigfachsten Grösse in Form
von Scheiben, Oylindern, Stäben, dass bestän-
dig bei dieser meist durch metabolische
Bewegungen fortkriechenden Art die Paramy-
lonkörner ihre Stelle im Verhältniss zu der
derChlorophyllscheibehen verändern und man
wird sich gestehen, dass die Schmitz’sche
Anschauung in der Form, wie sie vorliegt,
nicht im Geringsten zur KErklärung der Vor-
gänge ausreicht. Nun kommt aber noch ein

970

sehr wichtiger Punkt, welcher mich vor allem
veranlasste, die Entstehung der Paramylon-
körner im Protoplasma zu behaupten. Abge-
sehen von den farblosen Varietäten, auf die
ich nachher noch mit ein Paar Worten zurück-
kommen werde, habe ich auf farblose Flagel-
laten aufmerksam gemacht, welche mit den
grünen Euglenen in innigster systematischer
Beziehung stehen; Bütschli hat mir ganz
darın beigestimmt, und auch Schmitz
scheint seinen früheren Gedanken der Tren-
nung beider jetzt aufzugeben. Solche Formen,
wie Euglena curvata, Trachelomonas retieulata,
ferner die zahlreichen Flagellaten, welche
Bütschli jetzt in die Untergruppen der
Menoidina, Petalomonadina, Astasüina stellt,
alles Organismen, welche niemals mit Farb-
stoffträgern bisher beobachtet sind, erzeugen
in derselben Weise wie die grünen Euglenen
Paramylon in ihrem Protoplasma. Wie stellt
sich nun Schmitz diesen Angaben gegen-
über? Er hat nur eine einzige Form unter-
sucht, Percanema, bei der es übrigens noch
zweifelhaft ist, ob die Paramylonkörner von
ihr erzeugt oder mit der Nahrung aufgenom-
men sind.Schmitz an das erstere glaubend,
findet nun, dass die Paramylonkörner hier im
Protoplasma entstehen. Also muss er schon
zugeben, dass seine Anschauung durchaus
nicht allgemein richtig ist. Wenn aber in so
zahlreichen Fällen die Paramylonkörner im
Protoplasma entstehen, andererseits bei den
grünen KEuglenen kein directer Zusammen-
hang der Körner mit den Chlorophylikörpern
sich hat nachweisen lassen, so wird man eben
genöthigt, auch bei den grünen Formen die
Entstehung von Protoplasma anzunehmen
und wird das so lange thun, bis wirklich neue
Thatsachen, nicht unbestimmte Vorstellun-
gen dagegen sprechen.

Inbetreff der feineren Structur der Paramy-
lonkörner werden meine Angaben ebenfalls
von Schmitz als unrichtig hingestellt oder
von ihm bezweifelt. Ich habe gesagt, dass das
Paramylon meist geschichtet erscheint; «die
Schiehtung ist schon an frischem Material,
sehr viel deutlicher und allgemeiner bei -Be-
handlung desselben mit Quellungsmitteln und
mechanischem Druck beobachtet. Schmitz
verhält sich nun in dieser Krage etwas eigen-
thümlich. An der einen Stelle bestreitet er
direct meine Angaben, an einer anderen spricht
er, dass er eine Schichtung gesehen, doch sei
sie so undeutlich, dass er nichts hat daraus
machen können; an einer dritten Stelle meint

971

er, die Schichtung beruhe auf einer Ober-
flächensculptur; an einer vierten spricht er
plötzlich von einer Schichtung, welche er, mir
folgend, als den Ausdruck einer inneren Diffe-
renzirung ansieht. An einer fünften Stelle
dagegen spricht er wieder von Täuschungen
durch Interferenzstreifen, welche die Schich-
tung hervorrufen, und schliesslich bei der
Zusammenfassung äussert er sich doch dahin,
dass eine innere Differenzirung auch ihm wahr-
scheinlich sei, doch habe er sie nicht fest-
stellen können; jedenfalls gesteht er schon
damit wenigstens zum Theil die Irrthümlich-
keit seiner früheren Darstellung zu. Warum hat
nun aber meinen bestimmten Angaben gegen-
über Schmitz nicht einen einzigen Fall
wirklich genau untersucht, um sich entschei-
den zu können, und begnügt sich nur mit
Zweifeln und mit der Aufstellung einander
zum Theil widersprechender Möglichkeiten ?
Diesem Hin- und Herschwanken gegenüber
möchte ich hier noch einmal klar hervor-
heben, dass eine solche innere Differenzirung
von Schichten beim Paramylon existirt. Das
ist zugegeben, dass in vielen Fällen von einer
Schichtung an den Paramylonkörnern im
Leben nichts wegen der starken Lichtbre-
chung zu sehen ist, ebensowenig wie an so
vielen Stärkekörnern. Sie tritt, wie bei die-
sen, besonders bei Aufquellung hervor, aber
dann oft auch so scharf, dass sie als eine
wesentliche Charaktereigenthümlichkeit des
Paramylons erscheint. Besonders schön sah
ich erst kürzlich die Schichtung bei einer
unter dem Deckglas platt gedrückten Buglena
Ehrenbergiüt, vorzüglich an den grossen schei-
benförmigen Körmern, an welchen die concen-
trischen Ringe zum Theil beim Druck sich von
einander trennten. Ich weiss nicht, worauf die
Schichtung beruht, die Untersuchung lag mir
zu fern, ich will auch nicht etwa dieselbe als
etwas Gleiches wie die Schichtung der Stärke-
körner hinstellen, um so weniger als selbst
bei diesen so sorgfältig und so vielfältig
untersuchten Objecten noch immer die ent-
gegengesetzten Ansichten herrschen. Aber
das ıst durchaus anzuerkennen, dass die
Paramylonkörner nicht homogen sind, wie
Schmitz in seiner früheren Arbeit behauptet
hat, sondern differenzirt in Schichten ; esgilt,
nicht diese abzuleugnen, sondern eine Erklä-
rung dafür zu finden.

In demselben Abschnitte spricht Schmitz
noch gegen andere meiner Beobachtungen
Zweifel aus, nämlich betreffend die farblosen

372

Varietäten. Ich habe aufFormen aufmerksam
semacht, welche in ihrer sonstigen Organi-
sation ganz mit grünen Arten übereinstim-
men, aber vollkommen farblos sind und sich,
wie ihr Vorkommen in faulenden Flüssigkeiten
zeigt, höchst wahrscheinlich saprophytisch
ernähren. Ich habe nicht in allen Fällen nach-
gesehen, ob rudimentäre Chromatophoren
vorhanden waren, weil das für die mich inter-
essirenden Fragen ganz gleichgültig war. Bei
den am sorgfältigsten studirten Formen,
den farblosen Varietäten von Kuglena viridis
und Phacus pleuronectes habe ich keine Spur
bisher entdecken können. Diese Formen nun,
welche ich in geradezu ungeheuren Scharen
kultivirt habe, welche sich in üppigster Weise
fortpflanzten, aufs lebhafteste bewegten,
vergleicht Schmitz ohne jede Nachunter-
suchung mit Algenzuständen, welche, bei
sehr ungünstigen Verhältnissen in Vege-
tationsruhe übergehend, sich stark mit Re-
servestoffen erfüllen, welche das Chlorophyll
verdecken. Selbst wenn später in diesen
Formen rudimentäre Chromatophoren ent-
deckt werden, eine Möglichkeit, welche sich
nicht bestreiten lässt, so würden die hya-
linen Varietäten an der Bedeutung, welche
ich hervorgehoben, nichts verlieren. Weiter
darauf einzugehen brauche ich hier nicht, da
Schmitz keine Beobachtungen bringt. Be-
merken will ich aber hierbei, dass nicht blos
die Euglenen, die Chlamydomonaden, son-
dern auch die Peridineen, ferner die Diato-
meen solche farblose saprophytisch sich er-
nährende Formen aufweisen. In Neapel war
Herr Dr. Berthold so freundlich, mir emige
faulende Florideen zu übergeben, an welchen
solche farblose Diatomeen sich befanden;
ich beobachtete sie später sehr reichlich an
verschiedenen faulenden Algen, besonders
Bryopsisarten etc. Es war eine sehr kleine,
schmalcylindrische Form, spindelförmig, mit
in der Schalenansicht ganz durchsichtigem,
wenig körnigem, farblosem Protoplasma, in
dessen Mitte der Kern lag. Diese farblosen
Formen bewegten sich lebhaft indem Schleime
der faulenden Algen, ich kultivirte sie längere
Zeit und beobachtete auch ihre Längstheilung.
Leider habe ich sie nicht näher zu bestimmen
vermocht, vielleicht stellt sie auch nur eine
Standortsvarietät einer gefärbten Art vor!).

1) Cohn hat zuerst auf eine farblose Diatomee auf-
merksam gemacht; er nannte sie Synedra putrida
und fand sie ebenfalls unter faulenden Algen. Mög-

licher Weise ist die oben erwähnte Form identisch
damit. (Cohn, in Nova Acta Leop. T.XXIV, 1, 8.133.)

573

In dem Schlusskapitel über die feinere
Structur der Chromatophoren werde ich eben-
falls von Schmitz angegriffen. Ich habe
gesagt, dass die Chlorophyliträger der Eugle-
nen in sehr charakteristischer Weise quellen,
indem radiale dichtere Streifen getrennt durch
hellere Zwischenräume auftreten. Dass diese
Erscheinung eben nicht mit einer Desorgani-
sation nothwendig in Verbindung steht, zeigte
ich durch das Experiment. An ein und dem-
selben Chlorophyliträger bei lebenden Exem-
plaren von Euglena deses erzeugte ich durch
Druck dieselbe Erscheinung, welche nach
Aufhören des Druckes zurückging, so dass
das normale Aussehen wieder hervortrat.

Wenn durch einfachen Druck solch eine
charakteristische Erscheinung an einem orga-
nisirten Körper auftritt, muss man daraus auf
eine bestimmte innere Differenzirung schlies-
sen, jedenfalls muss sie bei Besprechung der
feineren Structur in gründlicher Weise berück-
sichtigt und erklärt werden. Schmitz nun
macht in etwas entrüstetem Tone mir den
Vorwurf, eine solche Anschauung überhaupt
zu haben, indem er einfach die Richtigkeit
des Experimentes, auf welche ich mich vor
allem stütze, ohne jede Nachuntersuchung
bezweifelt. Die von mir angezweifelte netz-
förmige Structur der Chlorophyliträger hat
übrigens Schmitz, wie seine neuen Unter-
suchungen zeigen, nicht bei den Euglenen
finden können.

So gern ich auch anerkenne, dass die vor-
liegende Arbeit in ihrem ersten Theile eine

teihe neuer Thatsachen, besonders über den

Bau der Chlorophylikörper von verschiedenen
Euglenen enthält, muss ich doch mein Be-
dauern aussprechen, dass in dem anderen
Haupttheil, die Paramylonkörper betreffend,
sich so viele nicht genug begründete Behaup-
tungen, dabei andererseits Angriffe und Zwei-
fel gegen die Beobachtungen Anderer finden,
ohne dass das thatsächliche darin gelieferte
Material dazu berechtigen würde.

Litteratur.

Flore forestiere de la Cochinchina.
Par L. Pierre, Directeur du Jardin Bota-
nique de Saigon. Ouvrage publi@ sous les
auspices du Ministöre de la Marine et des
Colonies. Fasc, I-VI. gr. Fol.

Unter vorstehendem Titel beginnt eine grossartig
angelegte Publication, welche die Holzgewächse des
genannten Landes beachreibt und abbildet, Ts liegen
derzeit sechs Lieferungen vor. Dieselben behandeln

574

Magnoliaceen, Dilleniaceen, Anonaceen, Chailletiaceen,
Hypericaceen (Crotoxylon), Guttiferen (Gareinia,
Ochrocarpus). Eingeschaltet ist eine monographische
Uebersicht der Gattung Garcinia, von welcher nicht
weniger als 149 Arten, in 38 Sectionen vertheilt, be-
schrieben werden. Die Farbstoff und andere Nutzpro-
ducte liefernden erfahren in diesen Beziehungen aus-
führliche Besprechung. Von den 96 Gross-Folio-Tafeln
des Werkes geben die meisten die Abbildung von je
einer oder zwei der beschriebenen cochinchinesischen
Arten; einige gehören speciell zu der Gareinia-
Monographie. Sie sind von Delpy ausgeführt, klar
und ohne unnöthigen Luxus, in an Fitsch erinnern-
der Manier, und geben Blüthen- resp. Fruchttragende
Zweige in natürlicher Grösse, nebst reichlichen kla-
ren vergrösserten analytischen Bildern von Blüthen-
und Fruchttheilen. Zu jeder Tafel gehört, abgesehen
von der 40 Seiten starken Garcinia-Monographie, je
ein bis zwei Blatt Text, ebenfalls Grossfolio.

Eine Kritik derEinzelheiten kann Ref. nicht geben;
dazu müssten diese Einzelheiten eben nachgearbeitet
werden. Nach der Durchsicht glaube ich aber, das
Werk als ein höchst dankenswerthes und werthvolles
rühmen zu dürfen, erstens weil der Verf. solches
Material bearbeitet und zur Darstellung bringt, wel-
ches in Europa sehr schwer zugänglich ist, weil er
also von seiner bevorzugten Stellung einen unsere
Kenntnisse und Anschauung wesentlich fördernden
Gebrauch macht; zweitens weil der Modus der Dar-
stellung, von welcher ganz besonders die Gareinia-
Monographie hervorzuheben ist, den Eindruck einer
gründlichen Arbeit macht. Möge dem Verf. rasche
Fortsetzung und Vollendung verstattet sein. dBy.

Ueber Bau und Lebensweise der
Epiphyten Westindiens. Von A.
F. W. Schimper.

(Botanisches Centralblatt. Bd. XVII. 1884. Nr.6-12.)

Eine anziehende Schilderung der epiphytischen Flora

Westindiens, in welcher nach allgemeinen Bemerkun-

gen über die Zusammensetzung dieser Flora, haupt-

sächlich eine Anzahl Epiphyten in Bezug auf ihren

Bau und die Abänderungen desselben je nach der

Lebensweise dieser Gewächse beschrieben werden.

Zum Schluss wird der Einfluss der Lebensweise epi-

phytischer Pflanzen auf ihre geographische Verbrei-

tung hervorgehoben,

Verf. theilt die Epiphyten nach ihrer Lebensweise
in vier Gruppen: in die erste derselben werden solche
Pflanzen gestellt, welche bei meist sehr einfachen,
aber doch in verschiedenem Grade ausgebildeten An-
passungen das gemeinsam haben, dass sie ihre Nühr-
stoffe stets aus den Ueberzügen der Borke, an welcher ,
sie befestigt sind, entnehmen. Die hierher gehören-

975

den Gewächse sind meist kriechende Kräuter oder
Halbsträucher mit suceulenten oder lederigen Blättern
(Peperomia- und Polypodiumarten) oder es sind aus-
schliesslich Bewohner sehr feuchter Wälder ( Zymeno-
Pphyllaceen und Lycopodiaceen) oder auch Epiphyten,
welche nur auf der tief zerklüfteten, bemoosten, an
Nährstoffen und Feuchtigkeit relativ reichen Borke
sehr alter Bäume gedeihen (Orchideen, Aroideen,
Utrieularia montana und einige Farne).

Die Epiphyten der zweiten und dritten Gruppe
zeigen nur in ihrer Jugend eine solche Abhängigkeit
von ihrer Unterlage; schon bei oder gleich nach der
Keimung bilden die Repräsentanten der zweiten
Gruppe Luftwurzeln, welche bis in den Boden gesen-
det werden, ausserdem Haftwurzeln, mit denen der
Epiphyt sich an seinem Substrat befestigt. Die dritte
Gruppe bildet mit ihren Wurzeln ein mächtiges, weit
vorspringendes Geflecht schwammartiger Structur, in
welchem sich Feuchtigkeit und Humus in grosser
Menge aufspeichern. Auch bei dieser Gruppe sind die
Functionen der Ernährung und der Befestigung auf
verschiedene Glieder des Wurzelsystems vertheilt,
allein die Differenzirung ist weniger ausgesprochen als
in der zweiten Gruppe.

Die vierte und bei Weitem interessanteste Gruppe
endlich bilden Epiphyten, bei welchen die Aufnahme
des Wassers und der Nährsalze beinahe oder ganz
ausschliesslich durch die Blätter, zum Theil auch
Stengel, geschieht, während die Wurzeln entweder
schon ganz früh verschwinden (Tillandsia usneoides)
oder gewöhnlich blos als Haftorgane ohne oder nur
mit sehr geringen Ernährungsfunctionen ausgebildet
sind. Die Blätter sind meist mit Vorrichtungen zum
Aufsammeln des Regen- oder Thauwassers und fester
Stoffe, sowie mit besonderen Organen der Absorption
versehen. So weit des Verf. Untersuchungen reichen,
enthält diese Gruppe nur Brromeliaceen. Bei Tillandsia
usneoides z. B. sind die Schuppenhaare, welche die
ganze Pflanze überziehen, befähigt, sich mit ausser-
ordentlicher Geschwindigkeit mit Wasser zu füllen
und dieses Wasser sowie darin gelöste Stoffe leicht in
die Blattgewebe zu leiten, während die übrige Epi-
dermis verhältnissmässig sehr undurchlässig ist. Auch
die übrigen Zromeliaceen, welche in ihrem Habitus
erheblich von 77llandsia usneoides abweichen, schlies-
sen mit ihren Blattbasen auch während der trockenen
Jahreszeit beinahe stets grössere Mengen von Wasser,
Fragmente faulender Blätter und Zweige, todte Thiere
und erdige Stoffe ein, und diese Stoffe werden,
wie Versuche ergaben, von der Pflanze nicht nur
benutzt, sondern sind ihr sogar unentbehrlich, da die
Wurzeln viel zu geringe Wassermengen aufnehmen,
um die Transpiration zu decken.

576

‘Was Verf. über die geographische Verbreitung der
Epiphyten sagt, ist im Original selbst nachzusehen.
Wortmann.

Neue Litteratur.

Botanisches Centralblatt. 1884. Nr.23—26. Christ,
Allgemeine Ergebnisse aus der systematischen Arbeit
am Genus Rosa. — Goebel, Ueber die Sporo-
phylle v. Osmunda. — Nr.27 u. 28. H.Mayr, Zwei
Parasiten der Birke, Polyporus betulinus Bull. und
P. laevigatus Fries. — Nr.29. Nathorst, Beiträge
Nr. 2 zur Tertiärflora Japans. — Nr.30. Ludwig,
Die verschiedenen Formen des Saftmales bei Zro-
dium eieutarium L’Herit. mit Rücksicht auf die
übrigen entomophilen Zrodiumspecies. — Nr. 31.
KarlMüller, Solmsiella, eine neue Laubmoos-
Gattung. — A. Zimmermann, Kritische Bemer-
kungen zu der von Dr. E. Detlefsen veröffentlich-
ten Schrift »Ueber die Biegungselasticität von Pflan-
zentheilen (Schluss folgt).

Flora1884. Nr.19 u. 20. P. Blenk, Ueber die durch-
sichtigen Punkte in den Blättern. — Nr.21. W.
Nylander, Addenda nova ad Lichenographiam
europeam. — H.Karsten, Actinomyces Harz, der
Strahlenpilz. — J.Müller, Lichenologische Bei-
träge. XIX (Forts... — Nr.22. F.Arnold, Die
Lichenen des fränkischen Jura (Forts.).

Regel’s Gartenflora. Juni 1884. Abgebildete Pflanzen:
Sedum Sempervivum L. — Allium Semenovi Rgl.—
Bambusen-Gruppe im Palmenhaus zu Syon-house.

Berichte der deutschen chem. Gesellschaft. XVII. Jahrg.
Nr.11. Ausgegeben am 14. Juli. Vietor Meyer u.
Ernst Schulze, Ueber die Einwirkung von
Hydroxylaminsalzen auf Pflanzen.

The Botanical Gazette. Vol.IX. Nr.7. July 1884. J.
Schneck, Notes on Phoradendron flavescens Nutt.
II. — J. B. Leiberg, Notes on the Flora of W.
Dakota and E.Montana adjacent to theN.P. R.R.l.
— H. Marshall Ward, On the Formation of
Starch in Leaves. — General Notes, Hellonias
bullata inN. New-Yersey. — Abnormal T’rillium. —
Note on Viola eueullata. — Arisaema polymorphum
Chapm.

Anzeige. [39]
Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig.
Vergleichende ;
Morphologie und Biologie
der Pilze ö
Mycetozoen und Baeterien

von
A. de Bary,

Professor an der Universität Strassburg.

Mit 198 Holzschnitten. gr. 8. 1884. %. 13.

Physiologische Pfilanzenanatomie.

Im Grundriss dargestellt

yon
Dr. &. Haberlandt.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

42. Jahrgang.

Nr. 3%.

FrF7 > a VB Zu / a ©

12. September 1884.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orige.: L. Klein, Vergleichende Untersuchungen über Organbildung und Wachsthum am Vegetations-
punkt dorsiventraler Farne. — Litt.: Compt. rend. hebdom. des seances de l’Academie des sciences (Schluss).

— Neue Litteratur. — Anzeige.

Vergleichende
Untersuchungen über Organbildung
und Wachsthum am Vegetationspunkt

dorsiventraler Farne.

Von
Dr. Ludwig Klein.
Hierzu Tafel IX.

Die grundlegenden Untersuchungen Hof-
meister’s!) sind auch heute noch die ein-
zige Quelle, auf die sich die Darstellung des
Scheitelzellwachsthums der Farne in sämmt-
lichen modernen Lehr- und Handbüchern
stützt. Während man sich die grösste Mühe
gegeben, analoge Scheitelzellen bei Gymno-
spermen und Angiospermen zu finden, ist es
eigenthümlicher Weise niemand eingefallen,
die Farne nochmals zu untersuchen und die
Hofmeister'schen Resultate auf ihre Rich-
tigkeit zu prüfen.

Gelegentlich früherer Untersuchungen über
den Bau einiger Farne?) war ich auf Wider-
sprüche mit den Hofmeister’schen Angaben
gestossen und nahm mir schon damals eine
eingehendere Revision der betreffenden Fra-
gen vor. Das Zusammenbringen eines einiger-
maassen genügenden Materials verzögerte
indess bis jetzt den Abschluss dieser Arbeit,
deren wesentliche Resultate ich in Folgen-
dem kurz mittheile.

Die Gesichtspunkte, die mich bei meiner
Arbeit leiteten, waren: Gestalt, Orientirung
und Theilungsweise der Scheitelzelle, Ent-
stehungsort, Entstehungsweise und erste Seg-
mentirungen der Blätter und Seitensprosse,
schliesslich die Beobachtung der eventuellen
Veränderungen des Stammscheitels unserer
beiden einheimischen Formen Polypodium
vulgare und Pteris aquilina in Bezug auf obige

1) Abhandlungen der königl. sächs. Ges. der Wiss.
3d.V.

2) Nova Acta der kais. Leop.-Oarol.-Deutschen
Akademie d. Naturforscher. Bd. XLIL. 1881. p. 633 ff.

Punkte während der Dauer einer Vegetations-
periode. Dazu kamen dann noch Studien
über die Vertheilung des Wachsthums am
Vegetationspunkt.

Ich hatte Gelegenheit, im Ganzen 19 Genera
mit zusammen 50 Species zu untersuchen,
deren Aufzählung am Schlusse gegeben wer-
den soll.

Für die dorsiventralen Farne wird heute,
der Autorität Hofmeister's folgend, eine
meist zweischneidige Stammscheitelzelle an-
gegeben. So schreibt z. B. Lürssen (med.-
pharm. Bot. I. 8.505): »Zweischneidig keil-
förmig, die Segmente in zwei Reihen nach
rechts und links abschneidend, ist dieselbe
bei Pferis aquwilina, Polypodium aureum, P.
punetulatum, P. rupestre, Platycerium alei-
corne, überhaupt vielleicht bei den meisten
Arten mit kriechendem, bilateralem Stamme
und zweizeiligen Blättern, von denen jedoch
unser Polypodium vulgare und Phegopteris
Dryopteris nach Hofmeister bald eine zwei-
schneidige, bald eine tetraedrische Scheitel-
zelle besitzen.« Aehnlich die übrigen Autoren.

Ueber die Orientirung sagt Hofmeister
(Allg. Morphol. S. 604): »Diese keilähnlich
zweiflächig zugeschärfte Zelle steht mit ihrem
grössten Durchmesser einer durch die Stamm-
axe gelegten Verticalebene parallel bei Pieris
aquilina, zu dieser Ebene senkrecht bei den
Polypodien« (conf. Taf. 4, Fig. 26, Taf. IX,
Fig.12, 2, 15, 16, 17 im Bd. V der Abhandl.
der königl. sächs. Ges. der Wiss.).

Mit alleiniger Ausnahme von Pferis aguilina
fand ich bei sämmtlichen Formen, die mir
vorlagen, eine dreischneidige Stammscheitel-
zelle, gerade wie bei den spiralig beblätterten
Farnen; und zwar glich sie bei allen in jeder
Beziehung so vollständig der von Polypodium
vulgare, dass ich diese für die nun zunächst
folgende Darstellung der allgemeinen Ver-
hältnisse als typisches Beispiel wählen kann.
lis ist dies um so günstiger, als hier die

579

Scheitelzelle besonders gross ist und mir die
Pflanze in unbegrenzter Menge zu Gebote
stand, so dass Irrthümer, die ungenügendem
3eweismaterial entspringen, hier wohl ver-
mieden sein dürften. Unter ca. 300 Stamm-
scheitelzellen fand ich nur einige wenige
scheinbar zweischneidige, deren zwei ex-
tremste Fälle in Fig. 8 und 9 dargestellt sind.
Indess kann offenbar die momentan sich zei-
gende Gestalt nicht allein den Charakter be-
stimmen, sondern man muss stets noch die
Segmentfolge, die ein untrügliches Mittel an
die Hand gibt, berücksichtigen. Diese zeigt
uns bei Fig.9 ganz deutlich das Zustande-
kommen der scheinbaren Zweischneidigkeit
durch eine abnorm gestellte Wand, während
Fig.S sich durch aussergewöhnlich starkes
Wachsthum des drittjüngsten Segmentes
erklären lässt und schon die nächste auftre-
tende Scheidewand (eventuell auch erst die
zweitnächste) der zweischneidigen Herrlich-
keit ein Ende macht, wie dies in Fig. 12 durch
die Wand 3 factisch geschehen. Ich kann mir
den Hofmeister’ schen Iırthum nur so
erklären, dass er mitunter die Stammscheitel-
zelle mit der allerdings stets zweischneidigen
Blattscheitelzelle verwechselte, indem er sich
an Präparaten, die nur Blattscheitelzellen
enthielten, durch den Reichthum an Scheitel-
zellen irreführen liess; — die drei jüngsten
Blattanlagen in einem und demselben Prä-
parate zu bekommen, ist nämlich etwas ganz
gewöhnliches. Dafür scheint mir auch noch
die eigenthümliche, von ihm angegebene
Orientirung zu sprechen: man denke sich
z.B. Fig. 15 ohne den die Stammscheitelzelle
enthaltenden Theil.

Die Stammscheitelzelle und das jüngste
Blatt von Polypodium vulgare und den mei-
sten anderen untersuchten Formen stehen als
äusserst flachgewölbte kleine Höcker in
einer, dem Rhizomende eingesenkten, eben-
falls ziemlich flachen, uhrglasförmigen Grube
und sind ausserdem durch dichtgedrängte,
convergirendejungeSpreuschuppen geschützt;
nur bei einzelnen Rhizomen von Oleandra
fand ich den Vegetationspunkt gerade wie bei
Pteris aquilina in eine tiefe enge, durch
Spreuhaare und Schleim verklebte, nahezu
cylindrische Grube eingesenkt, während er bei
der Mehrzahl dieselbe Stellung, wie bei
Polypodium vulgare einnahm. Die Davallien
dagegen trugen die Stammscheitelzelle mit
ihren drei jüngsten Segmenten als conischen
Höcker auf dem verjüngten Rhizomende, nur

580

durch die, allerdings sehr festen,
schuppen geschützt.

In der Flächenansicht erscheint die Stamm-
scheitelzelle als nahezu gleichseitiges oder,
mitunter ziemlich spitzwinkeliges, gleich-
schenkeliges, häufig auch als ungleichseitiges
Dreieck mit gekrümmten Seiten; die dem
zweit- und drittjüngsten Segment anliegen-
den Wände sind häufig da, wo die erste
Antikline ansetzt, geknickt.

Eine bestimmte Orientirung kommt der
Stammscheitelzelle nicht zu, doch steht in
der Regel eine Ecke nach oben, fast stets
mehr oder minder nach rechts oder links
verschoben.

Die Grösse der Stammscheitelzelle, zunächst
natürlich abhängig vom Alter des jüngsten
Segmentes — kurz vor der Abscheidung ist
sie selbstverständlich viel grösser, wie direct
nachher —, wechselt sehr. Bei kräftigen
Rhizomen ist sie durchweg grösser, als bei
schwächlichen oder jungen; ja beiden dieken
Stämmen von Polypodium quercifolium, Hera-
cleum, aureum u. dgl. wird sie bis zu dreiMal
so gross, wie bei dünnen und jungen dieser
Pflanzen. Die relativ, wie absolut grösste
besitzt Polypodium vulgare, die umgebenden
Zellen mit alleiniger Ausnahme des wenig-
oder ungetheilten jüngsten Segmentes. meist
weit übertreffend. Flier ist bei gesunden,
starken Exemplaren ihr grösster Durchmesser
im Mittel 60—70 u; doch sind auch S0, S5y.
(Fig.15) keine Seltenheit, nur einmal mass
ich, bei noch ungetheiltem jüngtem Seg-
ment, sogar 90 u.

In der Richtung der Segmentumgänge,
von denen sich an guten Präparaten zwei,
also sechs Segmente, vollständig verfolgen
lassen, indess derart, dass die äusseren Seg-
mentgrenzen im zweiten Umgang nicht mehr
zu bestimmen, resp. nicht mehr zu sehen
sind, herrscht kein bestimmtes Gesetz, doch
sind die linksumläufigen!, entgegengesetzt
dem Zeiger der Uhr, häufiger wie die rechts-
umläufigen.

Die erste Scheidewand des jungen Segmen-
tes ist in der Regel eine Perikline (auf die
Oberflächenansicht bezogen ; im Scheitelkör-
per ist sie natürlich auch Antikline), der ın
der äusseren dadurch abgeschiedenen Zelle
gewöhnlich eine Antikline folgt (Fig. 1 in den
drei ersten Segmenten). Die weitere Theilung
erfolgt dann regellos durch Peri- und Anti-
klinen, doch treten nicht selten, namentlich
unter den ersten Wänden, schiefe auf, mit

Spreu-

5s1

dem einen Ende an eine Perikline, mit dem
anderen an eine Antikline ansetzend. Ziem-
lich häufig ist die erste Scheidewand auch
eine Antikline (Fig. 17), der bisweilen eine
zweite folgt. Von vorn herein ganz unregel-
mässigeTheilungen, wie in dem drittjüngsten
Segment von Fig. 4, sind selten.

Schliesslich kommt noch durch unregel-
mässige Segmentirung, wie eine pseudo-
zweischneidige, gelegentlich vorübergehend
auch eine vierschneidige Stammscheitelzelle
vor, cf. Fig.1S von Polypodium Heracleum
und Fig. 20 vom Polypodium Iycopodioides.
Sie kommt dadurch zu Stande, dass an Stelle
eines Segmentes zwei, nahezu rechtwinkelig
auf einander stehende, auftreten, sobeiFig.18,
wo die an das jüngste Segment grenzende
Wand 5 so gross geworden als die beiden
nächst älteren 6 und 7 zusammen — bei 20
ist eine derartige Veranlassung, falls man es
so nennen will, allerdings nicht vorhanden —;
doch stellt schon die, das zweitnächst darauf
folgende Segment abschneidende Wand 1 die
normale dreischneidige Scheitelzelle wieder
her.

Bei Pferis aquilina allen fand ich, wie
schon erwähnt, eine zweischneidige Stamm-
scheitelzelle, in der von Hofmeister ange-
gebenen Weise orientirt. Abweichungen von
der typischen Gestalt sind hier ungleich zahl-
reicher, als bei der dreischneidigen und Bil-
der, wie sie z. B. Fig.24 und 28 aufweisen,
sind durchaus nicht allzu häufig. Die Grössen-
verhältnisse sind, gerade wie dort, ziemlichen
Schwankungen unterworfen. Der Längsdurch-
messer ist gewöhnlich etwa vierMal so gross,

wie der Querdurchmesser; doch kommen
daneben noch zahlreiche schlankere wie

dickere vor. Als Durchschnittsgrösse kann
man etwa 80:20 bis 90:25 annehmen.

Die tiefe, anfangs eylindrische Grube, auf
deren Grunde der Vegetationspunkt sitzt,
verjüngt sich nach hinten und zeigt schliess-
lich einen unregelmässig elliptischen, je nach
der Entfernung des jüngsten Blattes von der
Stammscheitelzelle mehr oder minder lang-
gestreckten Querschnitt, dessen Längsdurch-
messer mit der Horizontalen meist einen
Winkel bildet (Fig. 23).

Die, der Form der Scheitelzelle entspre-
chend, langen und schmalen Segmente werden
äusserst langsam nach einander abgeschieden
und zeigen ziemlich verschiedene Grösse. Die
beiden jüngsten lassen sich an guten Präpa-
raten meist noch vollständig verfolgen, selten

532

das dritte, da dessen nach oben und unten
liegende Enden gewöhnlich, ebenso wie die
des häufig ebenfalls noch erkennbaren vierten
bereits in Dauergewebe übergegangen sind.
Nach der das jüngste Blatt enthaltenden Seite
hin ist stets die Mitte eines oder einiger (?) noch
älteren Segmente in meristematischem Zu-
stande erhalten, Segmentgrenzen indess nicht
mehr scharf und unzweideutig zu erkennen.

In dem jungen schmalen Segment treten
zunächst zwei bis drei Antiklinen auf (Fig.24,
26, 32, 35), worauf die so entstandenen Zellen
sich, indess ohne bestimmte Reihenfolge,
durch je eine Perikline theilen (Fig. 28); mit-
unter folgen auch die Periklinen schon auf
die erste Antikline (Fig. 27, 34). Im weiteren
Theilungsverlauf durch Anti- und Periklinen
lässt sich eine bestimmte Gesetzmässigkeit
nicht mehr erkennen.

Unregelmässige Segmentirung, abweichend
von dem zweischneidigen Typus, der nur
abwechselnde Segmente nach rechts und links
kennt, ist hier ausserordentlich häufig, so
häufig, dass sie wohl an jedem Scheitel sich
vorübergehend gelegentlich einmal zeigen
dürfte. Durch Auftreten von zwei Segmenten
an Stelle eines einzigen wird, wie bei Poly-
‚podium vulgare etc. eine zeitweis vierschnei-
dige, hier eine zeitweis dreischneidige Stamm-
scheitelzelle gebildet (Fig. 30, 23, 36, 38),
einmal (Fig. 31) fand ich selbst eine zeitweis
vierschneidige (zwischen der dritt-, viert-,
fünft- und sechstjüngsten Hauptscheidewand),
indem das zweitjüngste Segment gar durch
drei ersetzt ist. Einen plausibeln Grund für
diese eigenthümlichen Abweichungen vom
Schema konnte ich durchaus nicht entdecken.
Fig.27 zeigt schliesslich, wie aus der drei-
schneidigen Scheitelzelle (zwischen der viert-,
fünft- und sechstjüngsten Hauptscheidewand)
sehr bald wieder die zweischneidige her-
gestellt wird. Ausserdem schliesst auch bei
allen anderen die ganze Constellation der Seg-
mente am Vegetationspunkt die Annahme
einer dauernd dreischneidigen Scheitelzelle
aus.

Die Entstehung der Blätter werde ich, da
eine Reihe anderer Fragen damit zusammen-
hängt, etwas später behandeln und wende
mich zunächst zur Entstehung der Seiten-
SPTOBSEe.

Mettenius gibt in seiner Arbeit »Ueber
Seitenknospen bei den Farnen«!) sich die

1) Abhandl. d. königl. süchs. Ges. der Wiss. Bd. 7.
8.611 8,

983

grösste Mühe, dieselben in das den höheren
Pflanzen entlehnte axilläre Schema einzu-
zwängen, obwohl sie sich überall, nur nicht
da, wo sie sein sollten, das ist in den Blatt-
achseln, befanden. Mit Ausnahme von Pferis,
wo sie am Grunde desBlattstieles stehen und,
wie Hofmeister (Abh.d.k.s. Ges. d.W.
Bd.5) nachwies, auch aus einer oberfläch-
lichen Zelle der jungen Blattanlage ent-
stehen, so dass ich hier gegen ihre »Blattbür-
tigkeit« selbstverständlich nichts einzuwen-
den habe, wohl aber gegen die Axillarität, da
sie leider auf der verkehrten Seite stehen,
finden sie sich in den von mir untersuchten
Fällen durchweg zwischen zwei auf einander
folgenden Blättern derselben Blattzeile, in der
Regel etwas tiefer dem Stamme inserirt und
meist in der Mitte des Internodiums. Bei
Oleandra standen sie ziemlich regellos, bald
höher, bald tiefer, selbst auf der Bauchseite,
doch dürften bei diesem vielfach gewundenen
kletternden Rhizom leicht Torsionen mit ins
Spiel kommen.

Auf einem Internodium fand ich in der
Regel nur einen Spross, sehr selten, bei be-
sonders kräftigen Pflanzen wie Polypodium
Heracleum mit einzeiliger Blattstellung
zwei, derart, dass der eine auf der rechten,
der andere auf der linken Seite stand !). Die-
ser eine war auch fast stets vorhanden. (Meine
früher 1.c. 8.379 ausgesprochene Ansicht,
dass Seitensprosse bei Polypodium vulgare
häufig auf kürzeren und selbst längeren
Strecken gänzlich fehlen, nehme ich hiermit
zurück.) Freilich ist das Aussehen dieser
Sprosse selbst bei der gleichen Pflanze ein
sehr verschiedenes: wo sie als mehr oder
minder grosse, halbkugelige Höcker hervor-
treten, sind sie nicht zu übersehen. Vielfach
aber sistiren sie ihre Weiterentwickelung
schon sehr frühe und sind dann nur zu finden,
wenn man genau die Stelle, an der sie auf-
zutreten pflegen, kennt. Mit blossem Auge
betrachtet, erscheinen sie nach Entfernung
der sie gänzlich verdeckenden Spreuschuppen
als winziges, röthlich oder bräunlich gefärb-
tes Pünktchen, das sich nur bei mikrosko-
pischer Betrachtung als Vegetationspunkt zu
erkennen gibt. Solche mikroskopische Seiten-
sprosse fand ich aber fast ausnahmslos da, wo
stärker entwickelte fehlen und bin darum der
Ansicht, dass sie regelmässig, mit den Blät-
tern alternirend, auftreten und in den ver-
einzelten Fällen, wo sie nicht gefunden wur-

1) cf. Nova Acta. c. Taf.2. Fig. 21.

984

den, entweder übersehen oder bereits sehr
frühzeitig abgestorben sind.

Ich glaube nun, die Frage nach der Anlage
dieser Gebilde lässt sich, wenn man nur vor-
urtheilsfrei vorgeht, hier, wo sowohl Blatt,
wie Seitenspross aus einer einzigen oberfläch-
lichen Initiale ihren Ursprung nehmen, mit
voller Schärfe, so sicher wie kaum anderswo,
entscheiden, wofern man nur Blatt und Sei-
tensprossbis auf ihre Initiale zurückverfolgen
kann: und das bietet weiter keine Schwierig-
keit. Als zum Blatte gehörig im genetischen
Sinne ist dann natürlich nur das aufzufassen,
was aus der Blattinitiale, resp. ihren Deri-
vaten sich entwickelt, und das thut der Sei-
tenspross niemals, sondern sein Entstehungs-
ort ist sogar räumlich relativ weit entfernt
von dem des Blattes. Wie die jungen Blätter
werden auch die Seitensprosse bereits am
Stammvegetationspunkt angelegt,
aber unter einem beträchtlich grösseren
Divergenzwinkel gegen die senkrechte Sym-
metrieebene (cf. Fig. 7 (?), 12, 14 ss), indess
lässt sich ihre erste Anlage nur sehr selten
einwurfsfrei angeben, auch an sonst sehr
günstigen Präparaten (cf. d. übr. Fig.) und
zwar deshalb, weil die Scheitelzelle des ganz
jungen Seitensprosses sich nur ausnahmsweise
durch hervorragende Grösse vor ihrer Um-
gebung von vorn herein auszeichnet und es
seine sehr bedenklichen Seiten haben dürfte,
einfach eine dreieckige Zelle, an der ein oder
zwei Segmente anliegen, auch gleich als
Scheitelzelle anzusehen. Solche Zellen sind
an guten Präparaten mit Leichtigkeit zu fin-
den und meist in grösserer Zahl als wün-
schenswerth. Eine Betrachtung der jungen
Seitensprossanlagen (Fig. 13) zeigt, dass man
auf diese Weise hier ohne Mühe noch neun
weitere »Scheitelzellen« entdecken kann. Mit
völliger Sicherheit documentirt sich der junge
Seitenspross in der Regel erst dann, wenn
nach Bildung mehrerer Segmente eine Anzahl
der äusseren Zellen zu convergirenden Spreu-
haaren auszuwachsen beginnt, so das Bild
des Stammvegetationspunktes im Kleinen
wiederholt und auch das Auffinden der
eigentlichen Scheitelzelle, die stets eine cen-
trale Stellung einnimmt, erleichtert, was ohne
diese Hülfe mitunter, wie Fig. 13 lehrt, recht
schwer sein dürfte. Diese Abbildung ist die
meines besten Präparates einer, nach der
Stammscheitelzelle orientirten, jungen Seiten-
sprossanlage, die von einem kräftigen Vege-
tationspunkt mit drei Blattanlagen im glei-

385

chen Schnitt mit diesen gewonnen wurde und
von dem nächsten Blatt, das etwa wie das
zweitjüngste in Fig. 15
entwickelt war, und
bis auf seine Initiale
sich zurückverfolgen
liess, bereits durch eine
breite Rindenschicht
|getrennt war (cf. in
meiner früheren Arbeit
HaesjkRat 3, His, 19
u. Taf.4, Fig. 11u.12,
wo freilich nicht bis
auf die Blattinitiale
zurückgegangen werden konnte).

Blatt und Seitenspross sind also
durchaus selbständig entstehende,
von einander unabhängige Gebilde,
und von »Tragblatt«, »axillärer Verzweigung«
zu reden, hat hier gar keinen Sinn.

Im Laufe der Weiterentwickelung nimmt
allmählich die Scheitelzelle des Sprosses an
Grösse zu, bleibt aber fast stets viel kleiner,
als die des continuirlich weiterwachsenden
Stammvegetationspunktes. Sehr häufig besitzt
sie in älteren Stadien, durch unregelmässiges
Wachsthum der Segmente verzerrt, eine mehr
oder minder abnorme Gestalt und ist biswei-
len kaum noch als Scheitelzelle zu erken-
nen. Nach Anlage von ein bis zwei Blät-
tern sistiren die Seitenknospen ihr Wachs-
thum, bewahren aber als ruhende Knospen
ihre Weiterentwickelungsfähigkeit. Geht die
Stammscheitelzelle zu Grunde, so wachsen
stets einige zu neuen Stämmen aus. Wird das
Rhizom sehr lang, so kommt in der Regel
eine Verzweigung durch Auswachsen einiger,
meist von der Spitze ziemlich entfernter
Knospen zu Stande, indess entwickelt sich
gelegentlich auch die eine oder andere, dem
unverletzten Stammvegetationspunkt benach-
barte, continuirlich.

In der Anlage und Anfangsentwickelung
der Blätter stimmten sämmtliche untersuch-
ten Farne, Pleris eingeschlossen, so völlig
überein, dass sie wiederum gemeinsam abge-
handelt werden können. Die Initiale, aus der
das Blatt hervorgeht, ist anfänglich eine ge-
wöhnliche, durch Grösse nur wenig vor der
Umgebung ausgezeichnete, aber mit der
Aussenfläche etwas stärker herausgewölbte
Zelle der Öberflächenschicht. Zunächst bleibt
sie eine Zeit lang, während das umgebende
Gewebe sich weiter theilt, ungetheilt (Fig. 35,
Fig. 1) oder theilt sich im Gegensatz zu der

586

sonstigen Theilungsweise in sehr ungleich
grosse Hälften (Fig. 4, 5, 6, 7, 14, 34). Ueber
diese ersten einleitenden Theilungen lässt
sich natürlich streiten, da man ebenso gut die
Zelle erst von dem Moment an, wo die für die
Constituirung der Scheitelzelle charakteri-
stischen Wände auftreten, als Initiale auffas-
sen kann; doch scheint mir ersteres vor-
zuziehen. Ist dann die Initiale zu einer ge-
wissen, übrigens ziemlich wechselnden Grösse
herangewachsen, so erfolgt die Bildung der
Scheitelzelle in der Regel rasch durch
zwei gegen einander gekrümmte parabolische
Wände (Fig.4, 5, 12, 15, 24, 33).— Ob, wie
Hofmeister will (l.c. 8.652), durch die
erste (Fig. 6) dieser Wände die Initiale in eine
Stipes- und Laminahälfte zerlegt wird, scheint
mir zum mindesten noch sehr problematisch
zu sein. — In der Folge treten dann regel-
mässig abwechselnd rechts und links gerich-
tete Hauptscheidewände auf und die weitere
Theilung der Segmente, wie die Gesammt-
weiterentwickelung vollzieht sich in der von
Sadebeck!) geschilderten Weise. Sehr
häufig führen aber diese ersten beiden Wände
noch nicht sofort zur Bildung der zweischnei-
digen Blattscheitelzelle, sondern, wenn die
zweite Wand nur mit der einen Seite an die
erste stösst, zunächst zu einer dreischnei-
digen (Fig.2,7, 21, 23, 26, 36); die mitunter,
namentlich wenn sie nahezu gleichseitig, sich
längere Zeit erhalten kann (Fig. 11, 22), spä-
ter indes i immer in die zweischneidige Form
übergeht. Bei dem zweitältesten Blatt habe
ich niemals mehr eine dreischneidige gefun-
den. Diesen Uebergang veranschaulichtFig.10,
wo sich die durch die Wand 5 und 6 ein-
geschlossene dreischneidige Scheitelzelle, nur
nach zwei Seiten Segmente abscheidend,
zwischen 5 und 4, 4 und 3 der Zweischnei-
digkeit immer mehr nähert und zwischen 3
und 2 dann wirklich zweischneidig geworden
ist.

Die Blattinitialen, wie die der Sprosse,
stehen stets deutlich dorsal und bestätigen
meine früher (l.c. S.389, wo aber die Unter-
suchung nicht so weit zurückgriff) ausgespro-
chene Behauptung, dass diese Organe von der
ersten Anlage an (in der Verticalprojection)
geradlinig an ihre Stelle rücken, die Pflanzen
also ab initio dorsiventral verzweigt sind. Das
gleiche gilt für Pteris, nur werden hier nicht
selten Blätter von vorn herein genau seitlich

!) Verhandl. d. bot. Vereins der Provinz Branden-

burg. Bd.XV.

587

angelegt (cf. Fig. 24,
sind dann dem entsprechend in entwickeltem
Zustande auf den Flanken des Stammes
inserirt. Dieselben aber dann, wie ich dies
früher irrthümlicher Weise gethan, als radiär
aufzufassen, liegt gar kein Grund vor, da dies
nur dann einen Sinn hätte, wenn sämmt-
liche Blätter radiär entstünden, was aber
niemals der Fall, denn das zweitjüngste Blatt
stand in Fällen, wie der obige ausnahmslos
wieder dorsal. Die Blätter von Pleris ent-
stehen eben einfach nicht unter dem stets
gleichen Divergenzwinkel mit der Symmetrie-
ebene.

Der Längsdurchmesser der jungen Blatt-
scheitelzelle fällt stets ungefähr mit der Ebene
der betreffenden Blattzeile zusammen, mit
Ausnahme von Pieris aquwilina, wo seine Ver-
längerung die (senkrechte) Symmetrieebene
oberhalb der (horizontalen) Dorsiventralitäts-
ebene unter einem mehr oder minder spitzen
Winkel schneidet.

Bei Pteris aguilina, wo beide Scheitelzellen
zweischneidig, unterscheidet sich die des
Blattes von vorn herein durch stärker gewölbte
Seitenwände. DasVerhältniss zwischen Quer-
und Längsdurchmesser schwankt zwischen
1:2; 2:3; 3:4, doch kommen auch noch
dickere vor, wie folgende Messungen zeigen:

Polypodium vulgare, Heracleum, musae-
‚folium ete.: 45:90, 50:100, 55:100, 60:110,
55:90, 60:100, 45:70, 60:90, 50:85,
70:100, 45:60, 55:85, 55:75, 55:70, 70:95,
70:90, 75:90, 85:90, 70:80 ete.

Pteris aquilina: 30:65y, 35:80, 30:70,
40:80, 50:100, 35:60, 30:55, 45:85, 50:90,
55:90, 50:85, 35:55 ete. (vergl. damit die
Hofmeister’schen Messungen bei spiralig
beblätterten Farnen l.c. 8.637 ff.).

Nachdem die Blattinitiale bis zur Consti-
tuirung der zweischneidigen Scheitelzelle ver-
folgt ist, bleibt noch die Frage nach der Be-
ziehung der Blattanlagen zu den Segmenten
der Stammscheitelzelle zu erörtern. Auf einen
bestimmten Theil eines Segmentes, Wand
für Wand, wie bei Zgwisetum, Marsilia, Sal-
vinia, Azolla und vielen Moosen lässt sie sich
hier allerdings nicht mehr zurückverfolgen.
Die Frage reducirt sich darum auf folgende
zwei: in welcher Entfernung von der Stamm-
scheitelzelle resp. im wievielten Segment ist
die Blattinitiale deutlich als solche zu erken-
nen; dann: erzeugt jedes Segment ein Blatt?

(Fortsetzung folgt.)

330 34,036% 37), Bunde

988

Litteratur.

Comptes rendus hebdomadaires des

seances de !’Academie des sciences.
T.XCVIM. 1883. II. Semestre. Juillet-Dee.

(Schluss.)

p- 1000. Recherches sur les propietes physiologiques
du maltose. Note de M. E. Bourquelot. Fort-
setzung p. 1322. Maltose wird nicht verändert durch
Diastase, Speichel, Invertin; auch nicht durch Inver-
tin mit einem der beiden ersten Körper zusammen.

Die im Magen vorhandenen Säuren, Salzsäure und
Milchsäure, üben keine Wirkung auf Maltose, wohl
aber auf Rohrzucker. Kohlensäure invertirt Rohr-
zucker leicht, Maltose gar nicht. ö

Maltose wurde in Milchsäuregährung versetzt; der
noch nicht vergohrene Rest des Zuckers war stets
Maltose, es zeigte sich nie eine Spur Traubenzucker.

Aspergillus niger auf Maltose kultivirt, führt die
Maltose immer mehr in Traubenzucker über; dann
wurde der Pilz auf destillirtes Wasser gebracht und
nach einiger Zeit ein ausgeschiedenes Ferment gefun-
den, welches ebenfalls die Maltose angreift. Ein aus
dem Aspergillus künstlich abgeschiedenes Ferment
verhält sich gegen Maltose ähnlich. Früher hat Verf.
(Compt. rend. 4. Dec. 1882) gezeigt, dass auch bei
alkoholischer Vergährung der Maltose kein Trauben-
zucker in der Flüssigkeit nachweisbar ist.

p-1004. De l’action toxique compar&e des metaux
sur les microbes. Note de M. Ch. Richet. Bak-
terienkulturen werden mit Chlorüren verschiedener
Metalle versetzt und festgestellt, welche Menge des
Chlorürs im Minimum giftig auf die Bakterien wirkt.
Als Kriterium der Schädlichkeit wird willkürlich
angenommen, diejenige Menge des Metallsalzes sei
nicht giftig, welche nach 48 Stunden bei 200 die Ent-
wickelung der Bakterien nicht gehindert hätte. Auf
die Bakterienspecies wird keinerlei Rücksicht genom-
men. Weiter kommt der Verf. auf den merkwürdigen
Gedanken, diese gewonnenen Zahlen mit den früher
in ähnlichen Versuchen mit Fischen erhaltenen zu
vergleichen. Da nun Ammonium, Kalium, Lithium
nur den Fischen schadeten, nicht den Bakterien, so
macht Verf. den’überraschenden Vorschlag, zu unter-
suchen, ob nicht die Schädlichkeit der Kalisalze z.B.
als Unterscheidungsmittel zwischen Thier- und Pflan-
zenreich dienen könnten.

p- 1006. Tubereulose zoogloeique. Note de MM.L.
Malassez et W. Vignal. Beschreibung von Tuber-
keln ohne Bacillen, in denen sich zoogloeenartige
Anhäufungen kleiner, vermehrungsfähiger Organis-
men fanden; in späteren Impfgenerationen können
diese Zoogloeen wieder verschwinden und Bacillen
auftreten. Verf. halten die Zoogloeen für ein Ent-
wickelungsstadium der Bacillen.

589

p- 1019. Deuxieme Note pour servir A [’histoire de la
formation de la houille; par M.B. Renault. Be-
schreibung der Gattungen Calamodendron Br., Arthro-
piüusGoep. und Asolenoxylon B.R.

p. 1083. Sur la force osmotique des solutions
diluees. Note de M. Hugo de Vries. Verf. stellt den
Begriff: concentrations isotoniques auf, worunter er
die Concentrationen wässeriger Lösungen verschie-
dener Substanzen versteht, die Wasser mit gleicher
Kraft anziehen. Diese sind umgekehrt proportional
den von einem gegebenen Gewicht der verschiedenen
Substanzen ausgeübten Anziehungen; oder die erhal-
tenen Werthe sind umgekehrt proportional den von
einem Molekül der Substanzen ausgeübten Anziehun-
gen; diese Anziehungen nennt er coefficients iso-
tonıques.

Die in Rede stehenden Concentrationen werden
mit Hülfe des plasmolytischen Verfahrens genau be-
stimmt. Die reciproken Werthe derselben geben dann
die Coefficienten. Die mitgetheilte Tabelle zeigt, dass
diese Coefficienten für die Körper jeder Gruppe, z.B.
für alle organischen Körper (zwei Zuckerarten, drei
Säuren) annähernd dieselben sind. Die Coefficienten
der Salze sind gleich der Summe der Coefficienten der
einzelnen Bestandtheile. Da nun die Coefficienten der
Säuren, Alkalimetalle ete. bestimmt sind (z. B. für
alle Säuren = 2), so lässt sich der Coefficient eines
Salzes im Voraus berechnen.

p- 1085. Sur l’interpretation d’une experience de
Hales concernant le röle des vaisseaux. Note deM.
J.Vesque. Hales führte horizontale Schnitte durch
verholzte Stengel abwechselnd rechts und links, welche
die Mitte der Axendicke überschritten und fand, dass
diese Zweige in ihrer Wasserleitung nicht gestört
waren; hieraus schloss er, die Gefässe seien nicht
unbedingt nöthig zur Wasserleitung. Verf. wiederholt
diese Versuche mit gleichem Resultat und fügt dazu
andere, in denen er vier Schnitte über einander so
anbringt, dass die verticale Symmetrieebene jedes
folgenden Schnittes um 900 gegen die des vorigen
gedreht ist. Solche Zweige welkten dann, während
Zweige derselben Pflanze nach Hales’ Methode be-
handelt, frisch blieben. Verf. folgert hieraus, dass auf
dem längeren Wege, den das Wasser in seinen Ver-
suchen zu durchlaufen hatte, der Widerstand der
somit zahlreicheren, zu durchdringenden Holzfaser-
wände «0 gross werde, dass die wirkenden Kräfte
nicht mehr im Stande seien, diese zu überwinden.

p.10%7. Sur l’observation directe du mouvement de
leau dans les plantes. Note deM. G. Capus. Um die
Bewegung des Wassers in den Gefässen an der leben-
den Pflanze zu demonstriren, empfiehlt Verf. am
Stengel einer Begonia z. B. durch einen 'Tangential-
tinde bis zum Cambium wegzunehmen
und dann auf der anderen Seite einen Streifen heraus-
und das Mark zu entfernen. Auf die

schnitt die

zuschneiden

590

Schnittfläche wird ein Deckglas gebracht und nun die
Bewegung der Blasen in den Gefässen mit horizon-
talem Mikroskop und Kathetometer beobachtet.

Bei direeter Besonnung und trockenem Wetter sind
die Blasen zahlreicher und länger; sie wandern bei
starker Transpiration,; erwärmt man die die Blätter
umgebendeLuft künstlich oder bringt Alkohol auf die
Schnittfläche, so bewegen sich die Blasen heftig.

p.1226. Sur Taxe des Oenanthe et sur les produc-
tions anomales en general. Note deM. R. G&rard.
Bemerkungen über die Adventivwurzeln und die
Markbündel von Oenanthe erocata und fistulosa.Wegen
der Einzelheiten muss auf das Original verwiesen
werden.

p- 1242. De liinoculation preventive avec les cul-
tures charbonneuses attenu&es par la methode des
chauffages rapides. Note deM.A.Chauveau. Impfun-
gen mit Material aus auf 800 erwärmten Kulturen des
Milzbrandbacillus machten die Schafe stets immun
gegen Infection mit nicht geschwächtem Material.

Die Wirkung der Abschwächung erhält sich 20—
30 Tage. Nach dieser Zeit ist man nicht mehr sicher,
ob nicht der Pilz seine Infectionskraft wieder erlangt
hat.

p-1305. Recherches sur la saccharog&nie dans la
betteraye. Note de M. Aime Girard. Die in
den Blattspreiten gefundenen Mengen reducirenden
Zuckers sind dieselben am Abend, wie am Ende der
Nacht; sie vermehren sich nur in dem Maasse, als die
Pflanze in der Entwickelung fortschreitet. Die Men-
gen des Rohrzuckers dagegen sind abhängig von der
Intensität der Beleuchtung. Nach hellen Tagen füh-
ren die Blätter am Abend bedeutend mehr, als nach
trüben. In allen Fällen verschwindet der grösste Theil
des Rohrzuckers über Nacht aus den Blättern. Der
Verf. hält es demnach für bewiesen, dass der Rohr-
zucker unter dem Einfluss des Lichtes in den Blättern
bereitet und dann nach der Wurzel geleitet wird.

p- 1327. Sur la decouverte du genre Zgwsetum dans
le Kimmöridgien de Belleme (Orne). Note de M.L.
Crie. Beschreibung von Stämmen einer neuen Eyui-
setumspecies.

p- 1382. Sur le genre Vesguia, Taxinee fossile du
terrain aachenien de Tournai. Note de M.C. Fg.
Bertrand. Beschreibung der Früchte einer neuen
Gattung der Taxineae, welche, wie ausführlich gezeigt
wird, die Kluft zwischen Cephalotazus und Torreya
einerseits und Tazus andererseits ausfüllen soll. Die
Verwandtschaftsbeziehungen gründen sich besonders
auf die Gefässbündel des Ovulums.

p. 1397. De la preparation et du mode d’emploi des
eultures att@nu6es par le chauffage, pour servir aux in-
oeulations pr&ventives contre le charbon; par M. A.
Uhauveau, Verf, gibt die technischen Kunstgrifle
bei der Züchtung von abgeschwächtem Impfmaterial
an.

591

Er infieirt Bouillon mit einem Tropfen milzbran-
digem Blut, setzt diese dann 20 Stunden einer Tem-
peratur von 430 aus, dann hält er sie 3 Stunden auf
479, mit diesem bereits abgeschwächten Material wer-
den dann neue Kulturen inficirt, diese 5—7Tage bei
370 gehalten, in welcher Zeit sich das Mycelium ent-
wickelt und Sporen mit geschwächter Infectionskraft
bildet. Dann wird die Abschwächung dadurch voll-
kommen gemacht, dass diese Sporen noch eine Stunde
bei 800 gehalten werden.

Wegen der übrigen technischen Einzelheiten sei auf
das Original verwiesen.

p- 1439. Troisieme Note pour servir a l’'histoire de
la formation de la houille. Genre Arthropitus Goep.;
parM.B.Renault. Dieser Theil enthält anatomische
Einzelheiten über Arthropitus bistriata und A. Gigas
nebst Messungen, betreffend die früher erwähnte Con-
traction der Tracheiden der in der Kohle erhaltenen
Stämme im Vergleich mit denen der verkieselten
(p-531).

p- 1506. Culture des plantes dans des dissolutions
de matieres organiques en decomposition. Note de M.
V.Jodin. Erbsenpflanzen wurden getrocknet, pul-
verisirt und dieses Pulver dann in einem porösen Por-
zellangefäss in eine Wasserkultur gebracht; die Ver-
suchspflanzen wuchsen heran und trugen Frucht. Nach
der Ernte wurde der Rückstand von dem erwähnten
Pulver untersucht und Kali und Salpetersäure darin
gefunden, 36 Procent des ursprünglichen Stickstoffes
waren noch vorhanden. Alfred Koch.

Neue Litteratur.

Berichte der deutschen botanischen Gesellschaft. Bd.II.
Heft 7. Ausgegeben am 15. August1884. G.Lager-
heim, Ein neues Beispiel des Vorkommens von
Chromatophoren bei den Phyeochromaceen. — J.
Wiesner, Erklärung. — H.Moeller, Ueber
Pflanzenathmung.— B. Frank, Ueber die Gummi-
bildung im Holze und deren physiologische Bedeu-
tung. — Id., Berichtigung der Angriffe des Herrn
C.Müller. — G.Volkens, Die Kalkdrüsen der
Plumbagineen. — F.Nobbe, Ein zweiter Fundort
von Zoranthus europaeus Jacq. in Sachsen. — H.
Ross, Eine botanische Excursion nach den Inseln
Lampedusa und Linosa. — P. Magnus, Marru-
bium Aschersonü (vulgare > Alysson), ein neuer
Bastard. — G. Schweinfurth, Ueber Pflanzen-
reste aus altägyptischen Gräbern.

Chemisches Centralblatt. 1884. Nr. 24. Schoor, Ein-
wirkung einiger Substanzen auf Dextrin.— L. Brie-
ger, Spaltungsproducte d. Bacterien. — A.Rosoll,
Beiträge zur chemischen Histiologie der Pflanzen.
(Helichrysin, Pilzfarbstoffe, Saponin, Strychnin.)—
Schützenberger, Untersuchungen über respira-
torische Verbrennung. — Nr.25. J. Remsen und
R. D. Coale, Untersuchungen über das Sinapin.
A. Guyard, Analyse der Ackererde. — Id., Be-
stimmung des ammoniakalischen Stickstoffs im Erd-
boden. — Nr.26. A.B.Griffiths, Ueber die Ein-

592

wirkung von Ferrosulfat auf das Pflanzenleben. —
Hauser, Ueber das Vorkommen von Mikroorganis-
men im lebenden Gewebe des normalen thierischen
Organismus. — Nr.27. C.Schorlemmer u. F.E.
Thorpe, Heptan aus Pinus Sabıneana. — Nr. 30.
P.Calliburces, Untersuchungen über d. Einfluss
eines Stromes gereinigter Luft von gewöhnlicher
Temperatur oder 650 aufdie Gährung zuckerhaltiger
Säfte. — A. Belohonbek, Ueber Ebenholz und
dessen Farbstoff. — A.Arnaudu.L.Padö£, Nach-
weis v. Salpetersäure u. Nitraten in vegetabilischen
Geweben. — Nr.31. F. Strohmer, Die chemische
Zusammensetzung und Prüfung des Paprikas (vor-
läufige Mitth.).

The Journal of Botany British and Foreign. Vol. XXII.
Nr.260. August 1884. W.H. Pearson, Marsupella
sparsifolia Lindb. — H.F.Hance, Some Chinese
Corylaceae. — Id., A New Chinese Gomphostemma.
— F.B.Forbes, On the Botanical Terms for
Pubescencee. — N. Dixon, Northamptonshire
Mosses. —W.H.Trail, Scottish Plants and »Topo-
graphical Botany«. — J.G.Baker, A Synopsis of

the Genus Selaginella (Forts.). — Short Notes:
Epilobium alsinifolsum in Ireland. — Lepidium
Smithü Hooker in Cambridgeshire. — Euphorbia
Lathyris in Northamptonshire. — Distribution of
Callitriche obtusangula Le Gal. — Peziza venosa
var. Sumneri Berk. and Br. etc. in Suffolk. — Cen-
taurea Jacea in Sussex. — Hants Plants. — Bucks

Plants. — New British Zepaticae. — Bedfordshire
Plants. — Petasites officinalis Moench.

Compte rendu des travaux presentes A la 66. session de
la Societe Helvetique des sc. nat. reunie & Zürich,
Aoüt1883. O.Heer, Sur la flore nivale de la Suisse.
C.deCandolle, Cause possible de production des
lignes d’epaississement ou autres asp£erites dont
sont reyetues les parois de certaines cellules vege-

tales. — Schnetzler, D’une monstruosite de la
Primula chinensis. — Id., Relation entre une algue
aerienne et un lichen. — Fayrat, Hybrides entre
la Primula auricula et la Primula viscosa. — An-
dreae, Etat des saules du Jura. — Wolf, Plantes
rares du Valais. — C. deCandolle, Eclaireisse-

ments au sujet de l’origine controversee du Cytisus
Adami.

Nuovo Giornale botanico italiano. Vol. XVI. Nr.3. U.
Martelli, Gli Agarieini del Micheli. — P. Pichi,
Sulla Beta vulgarıs v. saccharifera.— A.Piccone,
Contribuzione all’algologia eritrea.—L.Macchiati,
A proposito della nota del Dott. Flaminio Tassi dal
titolo »Degli effetti anestesici nei fiori«. — U.Mar-
telli, Sulla sepoltura del Micheli.

Revue Scientifique. Nr.3. 19. Juillet 1884. M.G. Ville,
L’engrais et la production agricole. — J. Godfrin,
Anatomie comparee des cotyledons et de ’albumen.

Anzeige.

Verlag von F.A.Brockhaus in Leipzig. [40]

Soeben erschien:
Der Ursprung der Culturpflanzen
von
Alphonse de Candolle.
Uebersetzt von Dr. Edmund Goeze.
8. Geh. 9 2. Geb. 10 #.
(Internationale wissenschaftl. Bibliothek, 64. Bd.)

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Tab. Nr. 58. 19. September 1884.

Inhalt. Orig.: L. Klein, Vergleichende Untersuchungen über Organbildung und Wachsthum am Vegetations-
punkt dorsiventraler Farne (Forts.). — Litt.: H.M. Ward, On the Structure, Development, and Life- -history
of a Tropical Epiphyllous Lichen. — C.B.Clarke, Cyrtandreae (Suites au Prodr. Syst. nat.). — Sammlung.
— Personalnachrichten. — Neue Litteratur.

Vereleiehende »Keine der Gefässpflanzen, deren Axenenden

Untersuchungen über Organbildung |, "chi Ent, Mack die Kanu a
und Wachsthum am Vegetationspunkt = re A

dass aus jeder von der Scheitelzelle abge-

dorsiventraler Farne. schiedenen Segmentzelle ein Blatt gebildet
Von werde.« Dabei ist übrigens zu bemerken, dass

Dr. Ludwig Klein. damals der Vegetationspunkt noch für einen
Hierzu Tafel IX. Ort der lebhaftesten (absoluten) Volum-
(Fortsetzung..) zunahme galt und stillschweigend voraus-

Unter circa 100 Präparaten von Formen | gesetzt wurde, dass die Scheitelzelle im Laufe
mit dreischneidiger Stammscheitelzelle, an | einer Vegetationsperiode eine grössere Anzahl
denen sich die Segmentirung bis zur Jüngsten von Segmenten bilde. Nun nimmt aber im
Blattanlage verfolgen liess, fand ich eine | Gegentheil in den successiven Segmenten
solche niemals i im ersten Segmentumgang den | absolutes Wachsthum wie Häufigkeit der
drei jüngsten Segmenten), mit einer einzigen Zelltheilung gegen die Scheitelzelle zu Pro-
Ausnahme von Phegopteri, is polypodioides, wo | gressiv ab und erreicht in dieser selbst ein
sie in dem äusseren Theil des bereits ausser- | Minimum. Weiter kann hier auf diese Ver-
gewöhnlich grossen, drittjüngsten stand | hältnisse noch nicht eingegangen werden, da
Fig. 21), indess räumlich nicht näher bei der | sie am Schlusse einer eingehenden Discussion
Stammscheitelzelle, wie sonst. Ungetheilte | unterzogen werden sollen.

Initialen fand ich erst im viert-, fünft- und Wo sich bei den zwei jüngsten Blattanlagen
sogar noch im sechstjüngsten Segment (ef. | auch die Nummer des dem älteren derselben
Fig.1, 2?, 14? ‚ getheilte Initialen und junge | angehörigen Segmentes mit Sicherheit von
Blattscheitelzellen in 31 beliebig herausge- | der Scheitelzelle aus bestimmen liess, was
griffenen Präparaten 16 Mal im vierten, 9Mal | mir an circa 60-70 Präparaten gelang, waren
im fünften und 6 Mal im sechsten. Bei Pteris | dies jedes Mal zwei auf einander folgende
aquilina die einzige ungetheilte Initiale im | wie z.B. in Fig. 14, 4 und 5 oder wenigstens
dritten Segment (Fig. 35), vorgeschrittenere | an einander stossende, wie z.B. 5 und 7 in
jüngste Blattanlagen 5 Mal im dritten (stets | Fig. 15, durch das auf der Bauchseite lie-
ziemlich weit aussen im Segment), 4 Mal im | gende Segment 6 in der Reihenfolge getrennt.
vierten, 1 Mal im fünften (?) und 3 Mal im Dieser eigenthümliche Umstand lässt es mir
(). In den letzten Fällen wird die | nun höchst wahrscheinlich erscheinen, dass
Jestimmung wegen des relativ kleinen, noch | jedes Segment der beiden dorsalen Zeilen
meristematisch gebliebenen 'Theiles solcher | ein Blatt erzeugt. Ist schon für das jüngste

sechsten

Segmente durchaus unsicher, da es unmög- | Blatt die äussere Segmentgrenze nieht mehr
lich ist, zu entscheiden, ob eine verhältniss- | zu erkennen, die relative Grösse dieses Seg-
mässig nur schwach gebrochene, etwas stär- | mentes also unbekannt, so gilt dies in erhöh-

kere Wand eine wirkliche Segmentgrenze, | tem Maasse für das ihm angrenzende ältere
oder nur eine der ersten periklinen Theilungs- | Seginent, für dessen Grösse uns, da wir weder
wände im Segment re präsentirt. die des vorausgehenden, noch die zunehmende

Liefert nun jedes Segment ein Blatt? Hof- | Wachsthumsgeschwindigkeit kennen, a priori
meister sagt (Allgem. Morphologie. 8.510): | jeder Maassstab fehlt, so dass die relativ

595

grosse Entfernung des zweiten Blattes vom
ersten in Fällen, wo es nicht gelingt, die Seg-
mentnummer zu bestimmen, durchaus nicht
als Einwand gelten kann, zumal alle contro-
lirbaren Beobachtungen dafür und keine
dagegen sprechen. Die ziemlich entfernte
Stellung der entwickelten Blätter ist ebenso
wenig ein Gegengrund, denn nichts hindert
uns anzunehmen, dass das Wachsthum wie
die Segmentabscheidung der Scheitelzelle
äusserst langsam vor sich gehe und letztere
während der ganzen Dauer der Vegetations-
periode überhaupt nur einige wenige
Male stattfinde; ja im Gegentheil, dieoben
beobachteten Fälle von zwei succes-
siven, jeweils zwei aneinander gren-
zenden Segmenten angehörigen Blät-
tern zwingen zu dieser Annahme,
da die entwickelten Blätter stets
gleich weit von einander stehen.
Und schliesslich ist die bisherige Anschauung
eines schnelleren Wachsthums der Scheitel-
zelle ja doch nur eine Annahme, die jedes
positiven Anhaltes entbehrt. Die Zone des
lebhaftesten absoluten Wachsthums, der
raschesten Zellvermehrung und zugleich der
beginnenden Zellstreckung liest dann im
dritten Segmentumgang, rückwärts von der
Scheitelzelle gerechnet; ım zweiten stehen
die Blätter noch relativ sehr nahe bei ein-
ander, während sie im dritten nahezu ihren
definitiven Abstand erreichen und im vierten,
in dem die Blätter zur Entfaltung kommen,
strecken sich die Internodien zu ihrer defini-
tiven Länge. — Hinsichtlich des gegen die
Scheitelzelle zu progressiv abnehmenden
absoluten Wachsthums verhält sich Pierxs
aquilina genau ebenso; ob aber auch hier
jedes Segment ein Blatt erzeugt, lasse ich
dahingestellt, denn dafür wie dagegen fehlt
mir jeder positive Anhaltspunkt und ich
würde mich somit auf rein hypothetisches
Gebiet begeben.

Theilt sich nun die Stammscheitel-
zelle im Laufe der Vegetationsperiode
nur einige wenige Male, so bietet dann
auch die Erklärung der Bilder keine weitere
Schwierigkeit, die ich von Mitte März bis
Mitte November bei successiven Beobachtun-
gen am Vegetationspunkte von Polypodium
vulgare und Pteris aquwilina erhielt, die ganz
anders ausfielen als ich erwartet und die mir
lange unverständlich geblieben waren. Denn
wenn die Stammscheitelzelle in dieser Zeit,
nach der früheren Annahme, eine grössere

596

Anzahl Segmente bildet, so muss man etwa
Folgendes erwarten: Bei Polypodium vulgare,
wo sich im Frühling und Frühsommer meh-
rere Blätter entfalten: im Frühjahr mehrere,
im Herbst gebildete Blattanlagen, die bald zu
vollständigen Blättern sich entfalten, im Som-
mer eine längere Periode, in welcherder Vege-
tationspunkt die Stammscheitelzelle anfäng-
lich allein trägt und im der dann in grossen
Zwischenräumen, da die Blätter. in gleichen
Distanzen stehen, einige neue Blätter ange-
legt werden, so dass wir im Herbste wieder
das Frühjahrsbild: zwei bis drei mikrosko-
pische Blattanlagen am Rhizomende finden.
Theoretisch ist das so weit ganz schön, in
praxi aber nicht der Fall. Polypodium vulgare
zeigte vielmehr bei kräftigen Stämmen, zu
welcher Zeit ich auch das Rhizomende unter-
suchen mochte, stets das gleiche Bild:
oberhalb der Stammscheitelzelle drei, seltener
nur zwei mikroskopische Blattanlagen, wovon
die jüngste zwar sehr verschiedenes Aussehen
zeigte, das zwischen der eben als solche
erkennbaren Initiale (Fig. 1) und der aus-
gebildeten Blattscheitelzelle, die schon einige
Segmente abgeschnitten hat (Fig.3), schwankt,
ohne dass sich indess bestimmte Beziehungen
dieser Schwankungen zu der Wachsthums-
periode finden lassen, wie denn z. B. obige
beiden extremen Beispiele zeitlich sehr nahe
Nachbarn sind (28. März und 15. Apıil).

Die Annahme einer grösseren, ım Laufe
der Vegetationsperiode abgeschiedenen Seg-
mentzahl versetzt uns nun aber in die grösste
Verlegenheit, wenn es gilt, diese Vegetations-
punktsbilder zu deuten und mit der thatsäch-
lichen Blattentwickelung in Einklang zu brin-
gen. Die scheinbar zunächst liegende Erklä-
rung, es würden viel mehr Blätter angelegt,
als späterhin zur Entfaltung kommen, also

jeweils eine Anzahl im Laufe der Weiterent-

wickelung sehr frühe und spurlos verküm-
mern, geht nicht an, denn dann dürften an
längeren Rhizomstücken die Blätter nicht
regelmässig rechts und links abwechseln,
sondern es müsste des öftern auf ein linkes
direet noch einmal ein linkes, auf ein rechtes
direct noch einmal ein rechtes folgen und es
müsste ferner der Zwischenraum zwischen
den entfalteten Blättern da, wo solche aus-
gefallen, grösser werden. Dies ist aber nie-
mals der Fall; die zweizeilige Alternation der
Blätter ist überall strenge eingehalten, die
Blätter oft auf lange Strecken des Rhi-
zoms sämmtlich entwickelt und, wo

397

welche verkümmert sind, lassen sich ihre
Reste stets nachweisen und deutlich als solche
erkennen; die Länge der Internodien ist im
Durchschnitt überall die gleiche.

Entscheiden wir uns dagegen für die
Annahme eines äusserst langsamen Wachs-
thums, einer äusserst langsamen Theilungs-
geschwindigkeit der Stammscheitelzelle, der-
art, dass im Jahre bei einer Entfaltung (Rudi-
mente eingerechnet) von circa zwei bis sechs
Blättern die Stammscheitelzelle sich drei bis
neun Mal theilt, da die ventralen, blattlosen
Segmente noch hinzukommen, entspringt
ferner jedem der nach oben liegenden Seg-
mente ein Blatt, dann erklären sich diese
Bilder ganz einfach und sie können gar nicht
anders sein.

Bei Pteris aquilina kommen im Jahre nur
ein, höchstens einmal zwei Blätter zur Ent-
faltung, nach Hofmeister (l.c. S.627u.628)
in folgender Weise: »Neue Wedel entstehen
gegen Ende der von Anfang April bis October
dauernden Vegetationsperiode.... Die sich
fortverlängernde Stammspitze lässt ihn (den
jungen Wedel) bald zurück. Indem die vor-
zeitige Entwickelung ihres Rindengewebes
auch an ihrer dem jungen Wedel zugewen-
deten Seite eintritt, schiebt sich zeitig in den
Raum zwischen beiden die wallartige Erhe-
bung des Stammumfanges in Nachbarschaft
der Endknospe. Wedel und Stammende, beim
Auftreten jenes (des Wedels) von derselben
Einsenkung der Rinde umschlossen, stehen
jetzt jedes auf dem Grunde einer besonderen
trichterförmigen Vertiefung. Im ersten Jahr
entwickelt sich der Wedel nicht weiter, als
dass er als niedriges, seitlich abgeplattetes,
grünliches Wärzchen von Zellgewebe im
Grunde einer von der Stammspitze höchstens
eine Linie entfernten Einsenkung der Stamm-
rinde erscheint. Während im nächsten Früh-
ling (bis Ende Mai) derStamm rasch um einen
Zoll etwa sich verlängert, bildet sich der
später braune Farbe annehmende Theil des
Stiels desjungen Wedels: ein bis 2 Zoll hoher,
durch starke Krümmung dicht an seiner Ein-
fügungsstelle senkrecht aufgerichteter wal-
ziger Körper, dicht mit gelbweissen Spreu-
haaren bekleidet. Die weitere Entwickelung
des Wedels geht erst im Frühling des dritten
Jahres vor sıch, zu Ende Mai dessen er zier-
lich eingerollt (Bischofsstäbe) in allen seinen
Theilen vollendet über der Erdoberfläche
erscheint.«

Wäre dies vollkommen richtig, so müsste

598

der Stammscheitel von Pieris folgendes Bild
zeigen: ım Frühjahr, da das Blatt sich sehr
frühe und rasch zu entfalten beginnt: am
Rhizomende das Blatt des nächsten Jahres als
kleiner Höcker oder nur mikroskopisch er-
kennbar, das im Laufe des Sommers sich
allmählich zu dem bis 2 Zoll grossen keulen-
förmigen Gebilde entwickelt, dann der Vege-
tationspunkt mit der Stammscheitelzelle bis
gegen das Ende der Vegetationsperiode von
mikroskopischen Blattanlagen entblösst und
erst gegen Herbst die Anlage des Blattes des
zweitnächsten Jahres.

Nun zeigt aber Pteris aquilina fast aus-
nahmslos zwei mikroskopische Blatt-
anlagen den ganzen Sommer hin-
durch, von denen die jüngste stets in der
gemeinsamen Grube mit der Stammscheitel-
zelle steht (cf. Fig.23, 24 Ostern, 25 1. Juni;
3df. 29. Juli; 38 1. October).

Mitunter findet sich auch noch das zweite
Blatt in der Stammscheitelgrube, doch ist es
in der Regel durch eine mehr oder minder
breite Schicht von Rindengewebe vom Vege-
tationspunkte getrennt. Etwas weiter zurück
am Rhizomende findet sich in der Mitte und
am Ende der Vegetationsperiode das zweit-
jüngste in der Regel als der oben charak-
terisirte kleine Höcker und das dritte als das
keulenförmige Gebilde; dann erst kommen
die ausgebildeten Blätter (cf. z. B. die bei
Sachs, Lehrbuch IV. Aufl. S.423 u. 425;
Vorlesungen 8.73 abgebildeten Rhizome).

Die Initiale des jüngsten Blattes, das Ende
Juli in der Regel die Constituirung seiner
Scheitelzelle gerade vollendet hat, tritt in der
Mehrzahl der Fälle zwischen Anfang Mai bis
Anfang Juli als Initiale hervor.

Bei der Erklärung dieser Bilder bringt uns
die Hofmeistersche Anschauung in eine
ähnliche Verlegenheit, wie häufige 'Theilun-
gen der Scheitelzelle bei Polypodium vulgare.
Wachsen die mikroskopischen Anlagen alle
aus, so müssten jedes Jahr zwei Blätter er-
scheinen, was nicht der Fall, verkümmert das
eine, so muss es als Rudiment vorhanden sein
oder wenigstens in der Blattfolge eine Stö-
rung hervorbringen, was wieder nicht der
Fall. Da bleibt meiner Ansicht nach als ein-
fachste Lösung dieses Dilemmas nichts weiter
übrig, als anzunehmen, das /%erisblatt brauche
zu seiner Bntwickelung anstatt 3 Jahre, ob-
wohl dies schon lange genug sein dürfte,
eben 4 und seine Entwickelung fände folgen-
dermaassen statt:

599

Im ersten Jahre Anlage in gemeinsamer
Grube mit der Stammscheitelzelle; im zwei-
ten allmähliche Entfernung aus der Grube,
in der Regel Heranwachsen bis zu dem mit
blossem Auge erkennbaren Höcker; im drit-
ten Jahre Entwickelung des Höckers zur
Keule im Frühjahr oder, wenn die Anlage
noch nicht so weit entwickelt, Bildung des
Höckers, der dann im Laufe des Sommers zu
derselben auswächst; im vierten Jahre völlige
Entfaltung.

Sind bei besonders kräftigen Rhizomen im
Frühjahr ausser dem kleinen Höcker noch
zwei mikroskopische Blattanlagen vorhan-
den, so dürften sie in der Regel dem gleichen
Jahrgange angehören, also auch sich im glei-
chen Jahre entfalten. Dasselbe gilt jedenfalls
auch für zwei mikroskopische Blattanlagen,
von denen die ältere ebenfalls, noch nicht
durch Rindengewebe getrennt, in der Grube
der Stammscheitelzelle steht.

Mit dieser Auffassung stimmen dann all
die verschiedenen Bilder, die der Vegetations-
punkt bietet, völlig überein. Das äusserst
langsame Wachsthum der Scheitelzelle gilt
natürlich für Pieris aquilina ebenso gut, wie
für Polypodium vulgare, dagegen muss ich
die Frage, ob pro Jahr nicht mehr wie ein
bis zwei Segmente abgeschieden werden,
offen lassen, weil eben hier, wo directe Be-
obachtung unmöglich, weil sich die Segment-
nummern zweier successiven Blätter nicht
mehr bestimmen liessen, sich nicht mit Be-
stimmtheit behaupten lässt, dass jedes Seg-
ment ein Blatt erzeugt.

Wenn im Vorhergehenden von Wachsthum,
Volumzunahme ete. dieRede war, so wurden
darunter, wie stets betont, immer die abso-
luten Grössen verstanden. Relatives und
absolutes Wachsthum sind bisher in der Lit-
teratur nicht überall mit wünschenswerther
Strenge aus einander gehalten. Dazu kommt
dann noch, dass häufig für Wachsthum der
Ausdruck Volumzunahme gebraucht und so
die Verwirrung nur noch gesteigert wurde.
Spricht man von »schnellerem Wachsthum«,
so meint man im Allgemeinen die relative
Grösse, während man bei »Volumenzunahme«
zunächst an die absolute denkt. Dass beide
nicht mit einander verwechselt werden dür-
fen, liegt auf der Hand und Tabelle I zeigt,
dass recht wohl in der Scheitelzelle das Maxi-
mum des relativen Wachsthums mit dem
Minimum des absoluten Hand in Hand gehen
könne.

600

Mit Westermaier!) nenne ich die Zeit-
einheit, die veıfliesst von dem Auftreten
einer Segmentwand in der Scheitelzelle bis
zur Bildung der nächst folgenden: einen
Schritt. Der kurzen Ausdrucksweise halber
bezeichne ich direct nach der Theilung (am
Anfange eines Schrittes) die Scheitelzelle mit
S, die Segmente mit sı, 53, 83 etc.; die Schei-
telzelle direct vor der 'heilung (am Ende
eines Schrittes) mit 8, (=S-+5s,). Handelt
es sich nur um das Verhältniss dieser Grös-
sen, so kann ich diese Ausdrücke auch für die
jeweils vorhandene Scheitelzelle und die
jeweils vorhandenen ersten Segmente setzen,
da das Verhältniss, wie eine einfache
Ueberlegung zeigt, das gleiche bleibt, vor-
ausgesetzt, dassdie Wachsthumsgeschwin-
digkeit am Vegetationspunkt sich nicht
ändert. Haben wir dagegen einen Scheitel
mit ungleicher Wachsthumsintensität, so gilt
das nicht mehr streng. Ist z. B. das jüngste
Segment getheilt (etwa in der Mitte eines
Schrittes) und die Wachsthumsintensität des
jüngsten Segmentes ist kleiner als die der
Scheitelzelle, so erhalte ich für letztere einen
etwas zu kleinen Werth; für erstere ebenfalls
einen etwas zu kleinen, wenn die Intensität
im zweiten Segment kleiner, einen etwas
zu grossen, wenn sie grösser als im ersten ist.

Beispiel: Ist am Anfang des Schrittes
SS — SEE SS) DEE Spell
so ist in der Mitte $: 8, —=2:5; 5:%9=3:8.

Wächst das jüngste Segment rascher, so
verhält sich die Sache natürlich umgekehrt.
Wir könnten darum hier streng genommen
nur solche Vegetationspunkte zur Verglei-
chung heranziehen, deren Scheitelzelle das
jüngste Segment gerade abgeschnitten hat,
wo man also mit ziemlicher Genauigkeit
5 = Ss, setzen kann.

Diesen Moment trifft man aber erstens nur
sehr selten und dann lässt sich überhaupt
niemals mit Sicherheit nachweisen, dass das
jüngste Segment wirklich soeben, resp. vor
relativ kurzer Zeit abgeschnitten wurde. Die
Einzelligkeit ist nämlich nur ein sehr proble-
matischesKriterium dafür, da ich a priori gar
nicht behaupten kann, dass hier bei einer und
derselben Species Zelltheilung und Volum-
vermehrung proportionale Dinge sind, wie
ein Vergleich von Fig. 1 mit 4 (Polypodium
vulgare) auf den ersten Blick zeigt: in Fig.4
ist das relativ grössere Segment noch unge-

1) Pringsheim’s Jahrbücher. Bd.12. Ueber die
Wachsthumsintensität der Scheitelzelle. 8.454.

601

theilt, während in Fig. I das relativ kleinere
bereits zweı Zelltheilungen erfahren hat. Ich
erhalte so das experimentell bestimmte Ver-
hältniss von vorn herein häufig (keineswegs
immer) mit einem nicht unerheblichen Fehler
belastet, den ich nicht corrigiren kann. Man
muss dies bei einzelnen Bestimmungen
stets im Auge behalten, die als solche darum
wenig Anspruch auf Genauigkeit machen
können.

Dies dürfte hinreichen, um einzusehen,
dass derartige Weachsthumsbestimmungen
keineswegs so einfache Dinge sind, wie es
vielleicht auf den ersten Blick scheinen
möchte.

Wir haben also zwei Wege vor uns: Ent-
weder fragt man nach der absoluten
Volumzunahme und dabei ist die Grösse
der Scheitelzelle selbst im Verhält-
niss zu der der Segmente völlig
gleiehgiltig und es kommt nur auf
die absolute Grösse des von ihr gelie-
ferten Zuwachses und das Verhält-
niss desselben zu den successiven
Segmentgrössen an, oder man sucht die
relative Volumzunahme (besser Wachs-
thumsintensität, Wachsthumsgeschwindig-
keit) zu bestimmen und da haben wir es
in erster Linie mit dem Verhältniss
der Scheitelzellgrösse zu der des
jüngsten Segmentes zu thun.

So ist bei gleicher absoluter Volum-

zunahme, wenn beispielsweise sy = 2s|;
3, —3s5; etc.:
&:&% nicht = 5:5, und auch nicht —

$:S, (ausgenommen wenn die Scheitelzelle
sich bei jeder Theilung halbırt); bei gleicher
relativer Volumzunahme dagegen, wenn
ZB 388 — 28); 95 — 335 — 68:
u —3»—1838% ete.:
I: se — 5:8 etc.

d.h. bei gleicher Wachsthumsintensität in
Scheitelzelle und jüngsten Segmenten muss
die Volumzunahme der Scheitelzelle pro-
portional sein der der Segmente.

Hofmeister!) glaubte, dass in der
Scheitelzelle die Massenzunahme, worunter
erwohldie absolute verstand, am raschesten
sei. Ob auch späterhin, so lange man noch
den Vegetationspunkt, resp. wenigstens die
Scheitelzelle als Ort raschesten Wachsthums
ansah, damit immer das absolute gemeint
gewesen sei, lasse ich dahingestellt, doch
scheint mir es wahrscheinlich.

ı) Pflanzenzelle. 8. 132,

602

Sachs!) sagt: »Die ganz eigenthümliche
Bedeutung, welche man bisher der Scheitel-
zelle beilegte, stützt sich auf zwei verschie-
dene Momente. Erstens entstehe aus ihr,
durch Vermittelung der Segmente, das ge-
sammte Gewebe der Pflanze und zweitens
soll sie einer weit verbreiteten Annahme
zufolge, die am ausgiebigsten wachsende
Zelle des Vegetationspunktes sein. Das erste
ist sie nur in gewissem Sinne, da die Scheitel-
zelle nur scheinbar persistirt, in Wirklichkeit
einer immer wiederkehrenden Erneuerung
unterliegt, so dass die jeweilig vorhandene
Scheitelzelle die Tochter der vorigen und die
Schwester des jüngsten Segmentes ist — das
letztere nicht bewiesen und wahrscheinlich
unrichtig.«

Wie man diese Verwandtschaftsverhältnisse
der Scheitelzelle anzusehen hat, dürfte indess
meiner Meinung nach lediglich Geschmack-
sache sein. Fasst man die Scheitelzelle nicht
als Schwester, sondern alsMutter des jüngsten
Segmentes auf — und man ist dazu ebenso
berechtigt, denn der nach der'l'heilung Schei-
telzelle bleibende Theil besitzt alle Eigen-
schaften derselben, wächst und theilt sich
wieder gerade so, während das anders gestal-
tete Segment sich ganz anders theilt und
anders wächst —, dann hat man offenbar
auch das Recht, von einer Persistenz der
Scheitelzelle zu sprechen und der Umstand,
dass sie sich fortwährend regeneriren, d.h.
auf die Grösse vor der 'T'heilung heranwach-
sen muss, ist selbstverständlich und kein
Gegengrund gegen die Persistenz, da wir
sonst von einer solchen bei Organismen über-
haupt nicht viel zu reden hätten. Das grössere
Volum der Tochter ist nur ein nebensäch-
licher Umstand, betrüge es nur einen kleinen
Bruchtheil der Scheitelzelle, so würde uns
letztere Ansicht von vorn herein viel selbst-
verständlicher erscheinen.

Unter Wachsthum versteht Sachs abso-
lute Volumzunahme. Gestützt auf die vor-
handenen Bilder (Cramer’s Equiseten-
scheitel ete.), kommt er dann zu dem Resultat
(5.94): »Alle auf das vorliegende Beobach-
tungsmaterial gestützten Erwägungen machen
es also wahrscheinlich, dass die Scheitelzelle
gerade da, wo man bisher allein eine solche
annahm, bei confocalen Vegetationspunk-
ten, die am langsamsten wachsende Region
des Vegetationspunktes repräsentirt. Nichts

!, Anordnung d, Zellen in jüngsten Pflanzentheilen.
Arbeiten des Biker Inst. Bd.2. 8.91.

605

könnte erwünschter sein, als eine definitive
Entscheidung dieser Frage auf Grund neuer
messender Untersuchungen und sorgfältiger
geometrischer Erwägungen.«

Die vielfach hervorragende Grösse der
Scheitelzelle kann nicht als Beweis für ihr
rascheres Wachsthum angeführt werden, da
dies, wieSachs treffend bemerkt, ebensowohl
davon herrühren kann, dass sie sich seltener
theilt als die umgebenden Meristemzellen.

Wenn dann aber Sachs sagt: »Die Frage,
ob das Volum der Scheitelzelle rascher zu-
nimmt als ein gleiches Volum an einer
anderen Stelle des Vegetationspunktes, so
fragt er damit nicht mehr, wie er glaubt und
wie seine specielle Ausführung zeigt, nach
der absoluten, sondern nach der relativen
Volumzunahme, denn: verdoppelt sich die
Scheitelzelle in jedem Schritt ($,—2S), so
muss sich bei gleicher Volumzunahme auch
das Jüngste Segment verdoppeln (aus s,; wird
9—=2s —=2S8—=3%,). Dann wird aber die
Scheitelzelle durch eine neu auftretende Seg-
mentwand auf ihre frühere Grösse 8
reducirt und verdoppelt sich ım nächsten
Schritt wieder, während das Segment s; (früher
das jüngste, jetzt zweitjüngste) keine
Reduction erleidet, also nicht die gleiche,
sondern die doppelte Grösse, wie die
reducirte Scheitelzelle besitzt. Es kann also,
da ja das Wachsthum gleicher. Volumina
verglichen werden soll, am Ende des zweiten
Schrittes nicht gleich der dreifachen Scheitel-
zelle (3,$ resp. 3s,), sondern muss, da 32;
s;—4s; sein. Damit haben wir aber die
relative Volumzunahme. Es ist dies ledi-
glich ein Versehen in der Fragestellung, denn
aus dem ganzen Zusammenhang der vorzüg-
lichen Arbeit geht klar hervor, dass Sachs
nicht nach der relativen Volumzunahme, die
ihm für seine Zwecke gleichgiltig, sondern
nach der absoluten fragt.

Göbel!) fand in dem flachen Thallus von
Metzgeria ebenfalls ein absolutes Minimum
der Volumzunahme in der Scheitelzelle. Er
fragte nicht nach der Volumzunahme eines
der Scheitelzelle gleichen Stückes, son-
dern?) »Ist die Summe der Volumina der von
der Scheitelzelle innerhalb einer bestimmten
Zeit (sämmtlich im status nascens gemesse-
nen) gelieferten Segmente grösser oder klei-
ner als die Volumzunahme, welche das im
Augenblick der Fragestellung jüngste Seg-
1) Arbeiten des Würzburger Institutes. Bd. 2.

2) Bot. Ztg. 18S1. S. 838.

604

ment in dieser Zeit erfahren hat%« Hier ist
die Frage mit genügender Schärfe präcisirt.
(Fortsetzung folgt.)

Litteratur.

On the Structure, Development,
and Life-history of a Tropical
Epiphyllous Lichen (Sirigula com-
planataFee). By H. Marshall Ward.

(Transact. of the Linnean Society of London. Botany.

Vol.II. Part 6. 1884.)

Bekanntlich hatte Cunningham 1877 unter dem
Namen Mycoidea parasitica eine Coleochaete-ähnliche
parasitische Alge beschrieben, die er in Indien auf
Camelliablättern u. a. beobachtet. In der vorliegen-
den Abhandlung gibt nun Ward die Entwickelungs-
geschichte einer Alge, die der Mycoidea nahesteht oder
sogar wohl mit ihr identisch ist, jedoch weichen seine
Befunde von denjenigen Ounningham’s in einigen
nicht unwesentlichen Punkten ab. Diese Alge wird
häufig von einem Pilze befallen und es entsteht dann
der als Flechte unter dem Namen Strigula complanata
beschriebene Körper.

Verf. fand die Alge auf Ceylon auf den Blättern
von Pflanzen verschiedener systematischer Stellung,
aber sämmtlich mit hartem persistentem Laub. Der
Thallus, welcher sich bei Mechelia auf der Oberfläche
des Blattes befindet, bei C£rus an Stelle der zum
Theil zerstörten Epidermis unter der Cuticula, zeigt
die grösste Uebereinstimmung mit Mycoidea, sowie
mit Coleochaete scutata. Der Inhalt der Zellen führt
Chlorophyll mit orangefarbigen öligen Tropfen, die
sich bei hellem sonnigem Wetter vergrössern, bis sie
die ganze Zelle erfüllen, während sie bei trübem
Wetterkleiner und in geringerer Zahl vorhanden sind.
Folge davon ist, dass der Thallus bei hellem Wetter
orange, bei trübem Wetter grün gefärbt ist. Auf der
dem Blatte zugekehrten Seite befinden sich zahlreiche
Rhizoiden, die aber — abweichend von Cunning-
ham’s Abbildung — nicht in das Blattgewebe ein-
dringen. Nach oben trägt der Thallus borstenförmige
zellige Haare, welche zum Theil als Vermehrungs-
organe dienen (»fertile hairs«), genau so, wie es Cun-
ningham für Mycoidea beschrieb: Der oberste
Theil des Haares schwillt etwas an, seitlich an dem-
selben werden kurze gebogene Stielchen gebildet,
welche Zoosporangien tragen, deren Producte sich
hernach wieder zur neuen Alge entwickeln, unter
Bildung erst radialer, dann tangentialer Wände.

Ausser dieser Vermehrungsart hatte Cunningham
noch die Bildung von Oogonien und Antheridien
beschrieben. Verf. fand nun allerdings im Thallus
angeschwollene Zellen, die ihrer Stellung nach (stets
am Ende einer Zellreihe) morphologisch vollständig
jenen Oogonien entsprechen, die auch Zoosporen

605

bilden, die mit denen von Cunningham bis auf
Details beim Ausschlüpfen übereinstimmen, aber vom
Vorhandensein von Pollinodien resp. Antheridien war
Nichts zu bemerken. Dies dient auch für den Fall,
dass beide Formen nicht identisch sind, dazu, die
an und für sich ja nicht ganz sichere und einzeln
dastenende Beobachtung Cunningham's noch mehr
in Frage zu stellen. Ward vermuthet, dass eine
Verwechslung mit Rhizoiden vorgelegen haben könnte.
Die Zoosporen konnte er nicht zur Weiterentwicke-
lung bringen. — Die systematische Stellung findet
Verf. nicht bei Coleochaete, die nur in Beziehung
auf Wachsthumsverhältnisse, und darin, dass in ge-
wissen Zellen Zoosporangien gebildet werden, Ueber-
einstimmung zeigt, sondern bei Chroolepus, von wel-
chem die untersuchte Form eine höhere Entwickelungs-
form darstellen dürfte. Dafür sprechen einmal die
Pigmentirungsverhältnisse, dann aber hat Gobi in
dem Chroolepus uncinatus eine Form beschrieben, die
in ihren zoosporenbildenden Organen grosse Analogie
zeigt mit den »fertile hairs«: Es befinden sich dort die
eiformigen, zoosporenbildenden Zellen an gekrümm-
ten Stielchen, die an der Seite oder am Scheitel einer
Reihe von vegetativen Zellen sitzen. Dass der Thallus
in unserem Falle schildförmig ist und seine Zellen
seitlich zusammenschliessen, während Chroolepus nur
fädige Formen besitzt, hat Nichts zu sagen: kommen
ja doch auch bei C'oleochaete beiderlei Formen inner-
halb derselben Gattung vor.

Auf das Blattgewebe, auf welchem er sich befindet,
hat der Algenthallus die Einwirkung, dass unter sei-
ner ganzen Fläche eine Phellogenschicht entsteht, die
nach aussen Korkzellen bildet. Dies ist nicht auf
Parasitismus seitens der Alge zurückzuführen, dagegen
schreibt Verf. die Erscheinung der Beschaltung durch
den Thallus zu, eine Erklärung, die Ref. doch etwas
gewagt erscheinen möchte.

Auf den Blättern, auf denen die Alge lebt, findet
man nun ausserdem noch Mycelfäden, unter denen
besonders eine Form häufig ist, welche an den Goni-
dienknäueln, die an ihr gebildet werden, stets leicht
kenntlich ist. Für sich allein aber bildet dieser Pilz
nie weitere Organe; kommt er dagegen mit der
besprochenen Alge in Berührung, so tritt Weiterent-
wickelung desselben ein und es entsteht schliesslich
das als Strigula comnplanata beschriebene Gebilde:
Die Pilzhyphen breiten sich über dem Thallus aus und
gelangen zur Bildung von Pykniden. Die Alge ihrer-
seits wird in ihrem Wachsthum modificirt und der
Inhalt ihrer Zellen beschädigt oder gänzlich zerstört,
es dringen dann auch Pilzfäden zwischen die letz-
teren ein oder gelangen an die Unterseite des Thallus,
wo sie sich reichlich verzweigen und ein ziemlich
mächtigen Geflecht bilden, an dessen Oberfläche der
ursprüngliche Thallus liegt, eine Art von »Gonidien-

606

lager« bildend. Zuletzt kommt es auch zur Bildung
von Perithecien und es sind in diesem Stadium oft die
Algenzellen fast sämmtlich zerstört. Die Art der Aus-
bildung der ganzen »Flechte« hängt übrigens wesent-
lich davon ab, in welchem Alter die Alge befallen
wird: junge Zustände derselben werden vom Pilz sehr
bald gänzlich zerstört und der letztere bringt es dann
nicht zur Perithecien- oder sogar nicht einmal zur
Pyknidenbildung. Wird die Alge dagegen erst in vor-
gerückteren Stadien befallen, so bekommt der Pilz
auf ihr oft nur locale Ausdehnung. — Systematisch
betrachtet Verf. das ganze Gebilde als eine Flechte
aus der Gruppe der Verrucarieen, zum Genus Strigula
gehörig. Hiergegen ist jedoch zu bemerken, dass alle
oben mitgetheilten Daten den Eindruck machen, dass
wir es in physiologischem Sinne hier mit einem Falle
zu thun haben, wo nicht eine mutualistische Lichen-
bildung, sondern, wie es auch Verf. hier und da
andeutet, ein eigentlicher Parasitismus vorliegt, im
Gegensatz zu der von Cunningham beschriebenen
eigentlichen Flechte, wo einzelne Theile der Myeordea
wenn auch in ganz veränderter Form im Zusammen-
hang mit dem Pilze gut weiter leben. Ed.Fischer.

Suites au Prodromus Systematis
naturalis (Monographiae Phanerogama-
rum, ed. A. et C. de Candolle). Vol.V,
pars 1: Cyrtandreae, auctore C.B.Clarke.
1883. 303 8. mit 32 Tafeln.

Verf. beabsichtigt bezüglich der speciellen Aufzäh-
lung der Cyrtandreen, von welchen 460 Arten der
Alten und nur 70 Arten der Neuen Welt angehören,
eine Ergänzung zuH anstein's früherer Monographie
der amerikanischen Gesneraceen (Linnaea Bd. 26, 27,
29 und 34) zu liefern und hat daher auch diejenigen
Gattungen, welche in den Rahmen dieser seiner Mono-
graphie gehören, aber amerikanischer Heimath sind,
nur kurz eitirt. Verf. schliesst sich der neueren Rang-
stellung für die Cyrtandreen, nur als Unterordnung
(oder Tribus) der Ordnung Gesneraceen, an, will aber
im Gegensatz zu Bentham und Hooker (Genera
plantarum. II. p. 993) die Gesneraceep in drei Haupt-
tribus: Gesnereae, Columneae, Cyrtandreae zerfällt
sehen. Bentham und Hooker hatten nämlich die
Columneen (weil mit oberständigem Germen versehen)
zu den Cyrtandreen gebracht und auf diese Weise die
Gesneraceen in nur zwei coordinirte Theile zerfällt,
von denen der eine rein amerikanisch, der zweite aber
gemischten Vaterlandes war; stellen aber die Colum-
neen als eigene Tribus eine zweite amerikanische
Gesneraceen-Ableitung dar, so sind die Oyrtandreen
der Hauptmasse nach gerontogäisch; so in dieser
Monographie.

Die amerikanischen und gerontogäischen Gattungen
der Oyrtandreen berühren sich systematisch und geo-
graphisch nur in wenigen Punkten, besonders dadurch,

607

dass Besleria aus der Neuen Welt sehr nahe mit Cyr-
tandra verwandt ist, und durch Klugia mit einer ame-
rikanischen und drei indischen Arten. Aber auch
innerhalb der Hauptgebiete sind viele Gattungen auf
enge Areale eingeschlossen, von den montanen Gat-
tungen der nördlich-subtropischen Zone an bis in die
eigentlichen Tropen hinein; als beste Beispiele dafür
führt Verf. die 32, ohne Ausnahme endemischen
Cyrtandraarten der Sandwich-Inseln an (20 derselben
bilden zwei besondere Sectionen der grossen Gattung
und illustriren die Meinung Engler’s über die Flora
dieser Inseln, s. Versuch einer Entwickelung der trop.
Florenreiche, 8.129, die übrigen sind mit malayisch-
polynesischen Arten verwandt), von denen 16 auf
Oahu, 4 auf Hawai und 7 auf Kauai allein beschränkt
sind; ebenso sind unter den endemischen Didymocar-
pusarten des tropischen Himalaya viele Arten nur auf
kleine Districte des ganzen Gebirgszuges beschränkt
und verhalten sich also darin wie z.B. die beschränk-
teren alpinen Arten der mitteleuropäischen Alpen.

Ref. ist darnach geneigt, die Cyrtandreen ebenso
wie ihre amerikanischen Ordnungsgenossen als For-
men von geologisch-jüngerem Alter anzusehen und
findet dies durch des Verf. Aussage bestätigt, dass die
systematische Eintheilung und Ordnung im Grossen
für diese Tribus ein sei und nur
wenig zwingende Gründe in der Natur selbst habe.
So ist Verf. auch im Classificirungs-Verfahren von
Bentham und Hooker abgewichen und hat die von
A.P.de Candolle und R. Brown früher ange-
wandten Fruchtcharaktere in erster Linie benutzt.
Dennoch zeigen schon die Tafeln gewisse habituelle
Verschiedenheiten, über die im Vergleich mit der
geographischen Verbreitung wohl belehrende Mei-
nungsäusserungen des Verf. am Platze gewesen wären.
Es erschien wenigstens dem Ref. nach genauer Unter-
suchung von Ramondia pyrenaica die geographische
Position dieser von Spanien bis Griechenland ver-
breiteten Gattung nicht mehr so auflallend, als Ref.
in Wallich’s herrlichen Abbildungen und Analysen
Platystemma violoides (Pl. As. rar. II. 151) kennen
lernte; und wenn man Oreocharis aus China, Japans
nördlichen wie südlichen Provinzen, Haberlea vom
Balkan und die schon erwähnten Didymocarpus des
Himalaya in Vergleich zieht, so wird man viele Be-
ziehungen finden, diedas Vorkommen von Cyriandreen
in Süd-Europa mit anderen Dingen übereinstimmen
lassen.

»Convenienzact«

Aber Auseinandersetzungen der Art haben nicht in
des Verf. Absicht gelegen; Ref. würde den allgemei-
nen Theil solcher Monographien etwas ausgedehnter
behandelt zu sehen wünschen, damit die Resultate
derselben mehr zum Gemeingut der Botaniker werden
und sich nicht nur auf diejenigen beschränken, welche

Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

608

wollen. Und ausserdem liegt bei Vergleich von Han-
stein’s älterer Monographie mit dieser neuen der
Wunsch nahe, dass auch Clarke einige der Tafeln
(welche nur neue Arten in Habitusbild mit sehr
geringer Analyse darbieten) nach Hanstein’s Vor-
bilde (Linnaea Bd. 26. Taf.I, II) verwendet hätte, um
die Charaktere der Gattungen analysirt neben einan-
der zu stellen. Es liegt im Interesse der »Suites au
Prodromus«, zu nützlichen und zu langem Gebrauche
tauglichen Handbüchern für die Ordines naturales zu
werden, und so müssen nach Meinung des Ref. da,
wo es nöthig ist, auch die Tafeln das Zeichen fleissiger
Durcharbeitung mit Rücksicht auf allgemeine Inter-
essen tragen. Drude.

Sammlung.

Mycotheca universalis. Cura F. de Thuemen.
CenturiaXXIII. Görz, Austriae 1884. Wird von dem
Herausgeber als Schlussband versendet.

Personalnachrichten.

Dr. Adolf Engler ist als Nachfolger von Prof.
Goeppert nach Breslau berufen worden. Ausser der
Direction des botanischen Gartens wird derselbe auch
die Verwaltung der dortigen Phanerogamensammlun-
gen übernehmen, während im Uebrigen die Direction
des botanischen Museums sowie des pflanzenphysio-
logischen Instituts Herrn Prof. Dr. Ferd. Cohn
übertragen ist. Sämmtliche botanischen Institute wer-
den in einem 18855 auf dem Terrain des botanischen
Gartens neu zu errichtenden Gebäude vereinigt. Die
Uebersiedlung von Prof.Engler nach Breslau erfolgt
am 1. October 1884.

Am 10. Junid.J. starb zu Paris Dr. Eugen Peter
Nicolas Fournier, 50 Jahre alt. Der Verstorbene
ist namentlich durch seine die Mexicanische Flora
behandelnden Arbeiten in weiteren Kreisen bekannt.

Neue Litteratur.

Pringsheim’s Jahrbücher für wiss. Botanik. Bd.XV.
2.Heft. J. Abromeit, Ueber die Anatomie des
Eichenholzes. — F. Johow, Ueber die Beziehun-
gen einiger Eigenschaften der Laubblätter zu den
Standortsverhältnissen. — F. v. Höhnel, Ueber
den Einfluss des Rindendruckes auf die Beschaffen-
heit der Bastfasern der Dicotylen. — F. G. Kohl,
Beitrag zur Kenntniss des Windens der Pflanzen. —
F. Johow, Die Gruppe der Hymenolichenen. Ein
Beitrag zur Kenntniss basidiosporer Flechten.

AnnuariodelR.Istituto Botanico diRoma. Red. dal Prof.
Rom. Pirotta. Anno I. Fasc.1. R. Pirotta, Sulla
struttura del seme nelle Oleacee. — A. Boldini,
Sul tallone di alcune Cucurbitacee. — P. Bacca-
rini, Össervazioni anatomiche sopra alcuni ricetta-
coli fiorali. — M. Lanzi, Fungi in ditione Florae
romanae enumerati. — F. Tamburlini, Prima
contribuzione allaLichenografia romana. — P. Bac-
carini, Intorno ad una probabile funzione mecca-
nica dei cristalli di ossalato caleico.

42. Jahrgang.

Nr. 39.

26. September 1884.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: L. Klein, Vergleichende Untersuchungen über Organbildung und Wachsthum am Vegetations-
punkt dorsiventraler Farne (Forts.). — Litt.: P. Grassmann, Die Septaldrüsen. — G. Kraus, Ueber die

'Wasseryertheilung in der Pflanze. — Personalnachrichten. — Neue Litteratur. — Anzeige.

Vergleichende
Untersuchungen über Organbildung
und Wachsthum am Vegetationspunkt

dorsiventraler Farne.
Von
Dr. Ludwig Klein.
Hierzu Tafel IX.
(Fortsetzung. )

Westermaier, in seiner Prüfung der
Wachsthumsintensität der Scheitelzelle (l. c.),
offenbar durch die Sach s’sche Fragestellung
irre geführt, unterscheidet gar nicht zwischen
relativem und absolutem Wachsthum, wie
schon Göbel (Bot. Ztg.1881) nachgewiesen,
und fragt lediglich nach der relativen Volum-
zunahme (Wachsthumsintensität), die, wenn
auch ohne Einfluss auf die Bedeutung der
Scheitelzelle, doch immerhin gewisses Inter-
esse besitzt. Als theoretische Grundlagen für
seine Ausführungen stellt er folgende »ein-
fache und möglichst naturgemässe« Voraus-
setzungen auf:

1) Die Scheitelzelle verhält sich bezüglich
der Volumzunahme in den auf einander fol-
genden Schritten gleich (d.h. die Segmente
sind im Momente ihrer Entstehung gleich
gross und die Scheitelzelle selbst erreicht vor
der Theilung immer annähernd die gleiche
Grösse).

2) Die successiven Segmente verhalten sich
unter einander bezüglich der Volumzunahme
in den auf einander folgenden Schritten gleich
(d.h. das dritte Segment z. B. war vor einem
Schritt so gross wie das jetzige zweite).

Diese Voraussetzungen stellte übrigens

schon Sachs als nothwendige Postulate auf
l.c. 8.92), falls aus dem Bild eines Zell-
netzes eines Vegetationspunktes auf die Ver-
theilung des Wachsthums in ihm geschlossen
werden solle.

Die Berechtigung oder besser gesagt die
Richtigkeit dieser Voraussetzungen lasse ich
einstweilen dahingestellt, um zunächst die
reellen Grundlagen der Westermaier’schen
Berechnungen und dann letztere selbst zu
prüfen. Westermaier geht von Längs-
schnitten aus resp. Projectionen der Seiten-
ansicht der dreiseitig pyramidalen Scheitel-
zelle mit gleichseitiger Grundfläche, für die
er die Bedingung stellt: eine Segmentwand
der Scheitelzelle sei dem Beobachter zuge-
kehrt, die Höhenlinie der Pyramide verlaufe
parallel mit der Ebene des Papiers. Damit
lässt sich aber ın Praxi nichts anfangen —
ich habe darum in meiner Darstellung ganz
von Längsschnitten abgesehen — und zwar
aus folgenden Gründen:

1) Ich habe niemals ein sicheres Kriterium
dafür, wenigstens an Zeichnungen ohne Prä-
parate, ob der Schnitt wirklich axial geführt
ist, also die Höhe der Scheitelzelle in sich
aufnimmt, oder nur der Axe parallel;

2) kann ich im Längsschnitt ebenso wenig
sehen, ob der Schnitt einer der Wände des
Oberflächendreiecks parallel ist, was in der
Regel nicht der Fall;

3) wird mit derRichtung, in der der Längs-
schnitt geführt ist, auch die Grösse der mehr
oder minder schief durchschnittenen Seg-
mente sich ändern, die

4) auch von der Oberflächenansicht der
Scheitelzelle abhängt, denn diese ist keines-
wegs immer ein gleichseitiges Dreieck ; aus-
serdem besitzen

5) häufig auch schon die jüngsten Seg-
mente eine relativ ziemlich unregelmässige
Gestalt, wie die Oberflächenansicht zeigt
(ef. Tafel);

6) kann ich schliesslich keineswegs immer
mit Sicherheit entscheiden, ob die beiden der
Scheitelzelle im Längsschnitt anliegenden
Segmente im Verhältniss von jüngstem zu

611

zweitjüngstem, jüngstem zu drittjüngstem
oder zweitjüngstem zu drittjüngstem stehen.

Dies dürfte genügen, um einzusehen, dass
Längsschnitte überhaupt, und blosse Zeich-
nungen davon natürlich erst recht zur Bestim-
mung von Scheitelzell- und Segmentgrössen
absolut unbrauchbar sind.

Ausserdem ist aber auch noch Wester-
maiersRechnungfalsch. In seinem typischen
Beispiel (Fig. 1) ist der Projectionsflächen-
inhalt der Scheitelzelle in dieser seitlichen
Ansicht und derjenige des Segmentes ein-
ander annähernd gleich gross gesetzt. »Um
das Volum des Segmentes zu erhalten, lassen
sich natürlich verschiedene Wege einschla-
gen (S.458)«; leider sind die von ihm ein-
geschlagenen unbrauchbar, denn ich erhalte
bei der dreischneidigen Scheitelzelle in der
der Westermaier’schen Berechnung zu
Grunde gelesten Projeetion beide Seg-
mente schief durchschnitten, sie
erscheinen also dicker, als sie in Wirklich-
keit sind. Setze ich den so gemessenen schie-
fen Abstand als senkrechten in die Rech-
nung ein, so muss ich natürlich zu grosse
Werthe für die Segmente erhalten. Der Feh-
ler wird noch vergrössert durch die Annahme,
dass die Segmentwände sich an der Spitze
unter 120° schneiden, ein Winkel, der offen-
bar bei der Höhe des Projectionsdreieckes I?
beträchtlich zu gross ist.

Der einfachste und sicherste Weg scheint
mir zu sein, die Scheitelzelle als dreiseitige
Pyramide (strenggenommen dreiseitige Pyra-
mide mit aufgesetztem flachem Kugelsegment)
zu berechnen, was ich indess, wenn ich als
Höhe der Pyramide die
vollständige Höhe des
Dreiecks der Projections-
fläche nehme, ohne nen-
nenswerthen Fehler thun
darf. An Bestimmungs-
stücken brauche ich die
Grundlinien der Oberflä-
chendreiecke: g (zwischen I und 2) und gı
(zwischen 1 und 3), die Höhen der Ober-

zz el
Va 7 und =

Fig. II.

»Westerm. Fig. 1%.

flächendreiecke: A —=

Vs; —_ und die Höhen der Projections-

flächen: 7 und ZH,, von denen ich die ersten
und letzten messen, ‘die mittleren leicht
berechnen kann.

612

Bezeichne ich die kleine Pyramide (Scheitel-
zelle) mit S, die grosse mit S,, dann ist
sı einfach — 8 — S.
Ss
2 3 6
Dies auf Fig. I? angewendet, ergibt unter

Zugrundelegung folgender Messungen:

für S': #3 Mm. g—1aW5r;
h=V11,52—6? = Y96 = ca. 10.
für 8: A) — MMmS ga) —lSrBE

hy„—=V 15,52 — 82 — V176 — ca. 13.

Daraus berechnet sich

S — 160 Cubmm. (West.156)
Sı— 403 Cubmm.
5 —=Sı—S' —= 243 Cubmm. (West.500).

Während für die Scheitelzelle der gleiche
Werth, wie von W. gefunden wurde, ist das
jüngste Segment nach meiner Berechnung
nur halb so gross. Das sind aber Differenzen,
die ausserhalb der für Rechnungsfehler er-
laubten Grenzen fallen.

Wenn sich also in der Projectionsfläche
die Scheitelzelle halbirt zu haben scheint,
besitzt das Segment s keineswegs ein »min-
destens drei Mal so grosses Volumen, als die
Scheitelzelle »«, letztere hat ihr Volum also
nicht vervierfacht, sondern nur auf das circa
21/,fache gesteigert. Was für Werth auf der-
artige Berechnungen basirte Folgerungen
haben, liegt auf der Hand.

»In Fig. II ist ein idealer Scheitel von der-
selben Form unter anderen Voraussetzungen
construirt. Die dreischneidige Scheitelzelle
und die jüngsten
Segmente . allen FigIII.
gleich schnell mit
dem Wachsthums-
coefficient 2 wach-
sen.«

»Hier tritt nun
wiederum recht auf-
fällig der Unter-

schied zwischen £ R
Ve malder »Westerm. Fig. 3«.
Grösse der seitlichen Flächenprojeetion zu
Tage.«
Vol Flächengrösse

” nen: der Seitenansicht.

»» — 660 Cbmm. 130 Qmm.

s = 720 Cbmm. 48 Qmm.

$5; = 1500 Cbmm. s5 Qmm.«

613

Unter Zugrundelegung der Maasszahlen :
Ss —ı) :g=18,5; A=16; H—=12,5
Ss, —r—+s;) Al Eis
rs +8%): 926; 2,5; H,—19
erhielt ich
18,5 X 16X 12,5

‘= 6 —624 Cubmm.
>15 5

ET — 1005; s—380
D) 22,5

ae So er s—S40.

Es zeigt also meine Rechnung, die nur
für S(v) den gleichen Werth ergab und an
deren Richtigkeit zu zweifeln ich einstweilen
keine Veranlassung habe, auch diese zweite
Berechnung Westermaier’s als falsch.
Damit fällt selbstverständlich auch die daraus
gezogene Folgerung, »gültig für jene Fälle,
in denen ähnliche Zellen zur Beurtheilung
vorliegen«, dass Scheitelzelle und jüngste
Segmente gleicheWachsthumsintensität
besitzen, also mit dem Coefficienten 2 wach-
sen, wenn in der Westermaier’schen Pro-
jeetion die Fläche der Scheitelzelle etwa drei
Mal so gross wie die des jüngsten, und circa
1!/, Mal so gross, als die des zweitjüngsten
erscheint.

In den Beziehungen zwischen Volum und
Projection der Seitenansicht (d. h. dem
axialen, zu den Wänden der Scheitelzelle
senkrechten Längsschnitt) der zweischnei-
digen Scheitelzelle sind die Fehlerquellen
bei einer Berechnung nicht so massenhaft,
wie bei der dreischneidigen, aber immerhin
noch genügend, den Werth einer Berechnung
aus Längsschnitten illusorisch zu machen:
An Zeiehnungen (häufig auch an Präparaten)
kann ich auch hier nicht entscheiden, ob der
Schnitt der Axe parallel und senkrecht zu den
Wänden geführt ist, oder, was wohl Regel,
mehr oder minder schief. Ferner ist das Ver-
hältniss 1:2 als das von Quer- zu Längs-
durchmesser der Scheitelzelle ein rein will-
kürliches (cf.$.581 u. 587), und das wirkliche
kann ich aus dem Längsschnitt unmöglich
erkennen. Wenn aber diesem willkürlichen
Verhältniss schon für Schnitte, die in der theo-
retisch geforderten Richtung geführt sind,
keine allgemeine Geltung zukommt, so ist
dies natürlich für solche, wie sie in Wirk-
lichkeit meist vorliegen, um so weniger der
Fall.

Nachdem ich so gezeigt, dass die Wester-
maier'schen Rechnungen falsch, die reellen

614

Grundlagen seiner Berechnungen unbrauch-
bar (und noch zeigen werde, dass auch die
theoretischen Voraussetzungen im allgemei-
nen unhaltbar sind), dürfte es wohl über-
flüssig sein, auf seine »Beurtheilung concreter
Fälle« näher einzugehen, so weit es sich um
körperliche Organe handelt.

Will man das Volumen berechnen, so
geschieht dies am besten in der oben ange-
führten Weise, nur sind die Bestimmungs-
stücke nicht vom Längsschnitt, sondern von
der Oberflächenansicht her zu nehmen. Hier
können wir die für die Grundflächen der
Pyramiden nöthigen Grössen g, 9, ga und
h, Ay, hy ete. direct messen. Nun fehlt freilich
noch die Höhe der Pyramide, deren abso-
lute Grösse der axiale Längsschnitt allein
geben kann. Da wir aber nicht die absoluten
Grössen der Pyramiden selbst, sondern nur
ihr Verhältniss haben wollen, so genügt es
völlig, wenn ich statt der absoluten Höhen
Grössen messe, die ihnen proportional sind.
Dies sind aber die Höhen der Oberflächen-

dreiecke.

In nebenstehen- Fig. IV.

der Figur, die hi

senkrecht zu einer

Seite des Ober-

flächendreiecks

darstellt, sind ZZ,

H, die Höhen

zweiersuccessiven

Pyramiden, A, A,

der Dreiecke folgt h:A„=H: H,. Die Ober-
flächenansicht liefert also alle nöthigen Be-
stimmungsstücke. Die Krümmung der Ober-
fläche ist so unbedeutend, dass sie für die
drei jüngsten Segmente — und nur für diese
gilt diese Bestimmungsweise überhaupt —
ohne nennenswerthen Fehler vernachlässigt
mentgrenzen weichen, wie die Tafel zeigt,
oft ziemlich erheblich von der mathematischen
Gestalt des Dreiecks ab und müssen darum
vor dem Ausmessen in inhaltsgleiche wirk-
liche Dreiecke verwandelt werden, Diese
Verwandlung an und für sich hat natürlich
keine Schwierigkeit, dieselbe liegt vielmehr

einen axialen are URHG
WV

die Höhen der

werden darf. Die Sache hat aber trotzdem

darin, die richtige Höhe dieses Verwand-

Längsschnitt,
Oberflächendreiecke. Aus der Aehnlichkeit
noch ihren Haken. Die oberflächlichen Seg-
lungsdreiecks zu finden, weil diese Grösse

615

noch als Factor für die Höhe der Pyramide
mit in die Rechnung eintritt. Verschiedene
Verwandlungen desselben Oberflächenbildes
ergaben mehr als wünschenswerth differirende
Werthe.

Ich zog darum eine andere, genauere
Methode vor, die ausserdem noch den Vorzug
hat, bedeutend einfacher zu sein:

Von meinen Zeichnungen (280fache Ver-
grösserung, zu kleine Bilder vergrössern die
unvermeidlichen Messungsfehler zu sehr)
wurden die Segmentumrisse auf Pauspapier
abgezeichnet, diese Bilder auf plastischen
Thon mit ganz flachgewölbter, den reellen
Verhältnissen am Vegetationspunkt entspre-
chender Oberfläche aufgelegt, dann successive
Scheitelzelle und Segmente herausgeschnitten
und gewogen. Dabei war nur die einzige Vor-
sicht zu gebrauchen, dass die beiden Haupt-
wände eines Segmentes einander möglichst
parallel gingen, denn, wie bereits bei der
Berechnung gezeigt, kommt es ja auf die
absoluten Grössen der Scheitelzelle und Seg-
mente gar nicht an, sondern nur auf ihr Ver-
hältniss, das dasselbe bleibt, gleichgiltig, ob
ich mehr oder minder schief gegen die Längs-
axe schneide. Das Verhältniss der so ermittel-
ten Gewichte gibt direct das Verhältniss der
Volumina von Scheitelzelle und Segmenten.
Die Brauchbarkeit dieser Bestimmungsweise
prüfte ich durch Vergleichung der respectiven
Verhältnisszahlen eines und desselben Schei-
tels, den ich mehrmals gefertigt und ausser-
dem möglichst genau berechnet hatte und
fand sie recht befriedigend, um so genauer,
je grösser die Scheitelzelle, die ja die Ver-
gleichseinheit liefert, war. (Forts. folgt.)

Litteratur.

Die Septaldrüsen. Ihre Verbreitung,
Entstehung und Verrichtung. Von
P. Grassmann. lnaug.-Diss. 27 8. 8°.
mit 2 Tafeln.

(Separat-Abdruck aus Flora Jahrg. LX VII. 1884.)

Als Septaldrüsen bezeichnet der Verf. nach Brog-
niart die in den Scheidewänden der Fruchtknoten
von Monocotylen vorkommenden Nectarien, deren
Litteratur sich bisher auf nur wenige Arbeiten (Brog-
niart, Jürgens, Behrens) beschränkte. Bisher
nur von Monocotylen bekannt, finden sich die Septal-
drüsen nur in Familien aus den Reihen der Zitiifloren
und Seitamineen, und kommen sie, ihrem Zwecke ent-
sprechend, nur entomophilen Pflanzen zu. Sie fehlen

den Helobien, Spadicifloren und Glumifloren, den |

616

Enantioblasten und natürlich den, der Septen ent-
behrenden Orchideen. Mit Septaldrüsen versehen sind
von den
Liliifloren: Ziliaceae, Iridaceae, Amaryllidaceae,
Haemodoraceae, Bromeliaceue.
Scitamineen: Musaceae, Zingiberaceae, Marantaceae.

Es ist hervorzuheben, dass nicht bei allen Gattun-
gen dieser Familien die Septaldrüsen vorhanden sind,
das Fehlen, resp. Vorhandensein erstreckt sich meist
auf Gruppen nahestehender Gattungen; andererseits
lässt sich nach der Untersuchungen mit ziemlicher
Sicherheit behaupten: »Hat eine Species einer Gat-
tung Septaldrüsen, so sind die anderen auch damit
versehen.« Die Angabe der mit Septaldrüsen ver-
sehenen Genera würde hier zu weit führen, man ver-
gleiche diesbezüglich die Originalarbeit. Es erscheint
vielmehr einfacher, hier diejenigen Gattungen anzu-
führen, denen die Septaldrüsen fehlen. Es sind: Fr-
tillaria, Hemerocallis, Lilium, deren Perigonblätter
die Function der Nectarausscheidung haben, ferner
Convallaria und Smelax; hierzu kommen die Melan-
thieen: Bulbocodium, Colchicum, Veratrum, Zyga-
denus. Ein Fehlen der Drüsen konnte bei keiner der
untersuchten Bromeliaceen nachgewiesen werden, bei
den Iridaceen scheinen die Septaldrüsen nur bei der
Minderzahl der Gattungen vorzukommen, vereinzelt
kommen sie den Zingiberaceen zu.

Die Septaldrüsen bilden in den Septen einen oft
mit blossem Auge wahrnehmbaren Spalt von verschie-
dener Gestalt und Grösse, dessen Wandung eine
Schicht secernirender Zellen jederseits bildet. Ein
schmaler Canal führt vom inneren Nectarium nach
dem Blüthenboden, und ist die Mündung des Canals
davon abhängig, ob der Fruchtknoten oberständig,
halb unterständig oder unterständig ist. Nach diesem
Gesichtspunkte lassen sich also drei Formen der
Septaldrüsen unterscheiden. Verf. bespricht nun die
Formen der Septaldrüsen bei den oben angegebenen
Familien.

Bei den Zikiaceen verengt sich die gestreckt-ellip-
tische Septaldrüse in jedem Septum in dem oberstän-
digen Fruchtknoten zu einem Canal, der nahe der
Griffelbasis nach aussen mündet, und fliesst der Nec-
tar in der dem Fruchtknoten zukommenden äusseren
Septalfurche nach dem Blüthenboden herab. Bei den
Alliumarten mündet der Canal etwa in halber Höhe
des Fruchtknotens.

Bei den Bromeliaceen stellen die Septaldrüsen im
Querschnitt zickzackförmige Windungen dar, die drei
Drüsen der drei Septen vereinigen sich im Centrum
des Fruchtknotens zu einer gemeinsamen Höhlung.
Da durch diese Anordnung der Fruchtknoten an
Festigkeit verliert, sind die Drüsen auf beiden Seiten
mit einer Gruppe von Schutzzellen umgeben, die ein
Zusammendrücken der Drüsen verhindern.

617

Bei den Bromeliaceen mit halbunterständigem
Fruehtknoten münden die Drüsen, ohne sich zu einem
Canal zu vereinigen, direct in den Blüthenboden, bei
denen mit unterständigem Fruchtknoten gleichen die
Drüsen denen der Musaceen.

Bei den Familien mit unterständigem Fruchtknoten
liegen die Septaldrüsen natürlich unter dem Blüthen-
boden; es führt deshalb ein Canal in die Höhe, des-
sen Ausmündung bei den Amaryllideen zum Theil,
ferner bei den Haemodoraceen, Muscaceen, Zingi-
beraceen und Marantaceen sich im Blüthenboden
befindet; bei den Iridaceen, Agaveen und einer Gruppe
der Amaryllidaceen steigt der Canal eine Strecke in
dem Griffel in die Höhe und lässt dann durch einen
Spalt in demselben das Secret von oben ausfliessen.
Betreffs der Form der Drüsenspalte schliessen sich
aus diesen Familien die Musaceen und Costus Malor-
tieanus (Zingiberacee) den Bromeliaceen an; auch hier
sind die drei Septaldrüsen in der Mitte des Frucht-
knotens vereinigt, auch kommen sie mit zickzackför-
mig gebrochenen Wänden vor. Bei den übrigen hier-
hergehörigen Familien bleiben die drei Drüsen von
einander gesondert.

Die Untersuchungen über die Entstehung der Sep-
taldrüsen ergaben das Resultat: »Die Septaldrüsen
entstehen durch theilweise Nichtverwachsung der
Fruchtblätter in den Septen«; sie entstehen also nicht
lysigen; sie werden vielmehr schon bei der Entstehung
des Fruchtknotens mit angelegt. Die Verwachsung
derjenigen Partien der Fruchtblätter, welche das
Septum im Fruchtknoten bilden, geschieht in der-
selben Weise, wie Magnus die Verwachsung der
Placentarleisten im Fruchtknoten von Zilium und im
Fruchtknoten der Cypripedieen geschildert hat (vergl.
Verhdl. des bot. Vereins der Provinz Brandenburg.
XXI. 1880. S.100—102).

Die Verrichtung der Septaldrüsen ist schon oben
vorübergehend erwähnt. Ihre Function ist die Nectar-
absonderung. Die in dem Drüsenraum sich ansam-
melnden Nectarmassen werden durch die andauernde
Secretion in der Drüse aus den Ausmündungsöffnun-
gen herausgepresst und sammeln sich an dem Ver-
brauchsorte, dem Blüthenboden, an. Bezüglich wei-
terer Einzelheiten mag auf die Originalabhandlung
verwiesen werden, CarlMüller (Berlin).

Ueber die Wasservertheilung in der
Pflanze. IV. Die Acidität des Zellsaftes.
Von Gregor Kraus.

(Sonder-Abdruck aus den Abhandlungen der Naturf,

Ges. zu Halle. Bd.XVI. 1984.)
In diesem vierten Theile der Untersuchungen über
den Zellsaft unternimmt es der Verf., der sauren
keaction der Pflanzensäfte im Allgemeinen, der rela-

618

tiven Acidität der einzelnen Organe, ihrer Verände-
rung bei einigen physiologischen Vorgängen, insbe-
sondere aber ihrem Verhältniss zu den äusseren Fac-
toren, speciell Luft und Licht, näher zu treten. Es
wurden nur die freien Säuren des Zellsaftes, und zwar
auf dem Wege der Titration bestimmt. Bei sehr gerin-
gen Mengen natürlichen Saftes wurden abgewogene
und zerriebene Mengen frischer Substanz mit bestimm-
ten Mengen Wassers vermischt und filtrirt. Bei Be-
stimmung der absoluten Säuremenge wurden die abge-
wogenen frischen Pflanzentheile mit kochendem Was-
ser ausgezogen und die Decocte auf gleiches Volum
gebracht.

Was zunächst die relative Acidität in den verschie-
denen Organen der Pflanze betrifft, so fand Verf., dass
bei den gewöhnlichen, grünen Laubpflanzen in der
Regel die Blätter am stärksten, die Wurzeln am
wenigsten sauer sind, während der Stengel eine mitt-
lere Acidität besitzt. Bei einer 2 Dem. hohen Pflanze
von MHercurialis annua war das Verhältniss: Blatt1,0,
Stengel 0,3, Wurzel 0,2. Eine Ausnahme hiervon
machen die untersuchten Crassulaceen, insofern das
Verhältniss gerade umgekehrt sein kann: die Wurzel
am sauersten, die Blätter am wenigsten sauer. Die der
Regel nach geringere Acidität der Wurzel wird nicht
etwa durch Neutralisation der von der Wurzel auf-
genommenen Bodensalze hervorgerufen, denn Ver-
suche mit Keimlingen in ausgekochten Sägespänen
und destillirtem Wasser ergaben dieselben Verhält-
nisse. Bei einzelnen Theilen stärkerer Parenchymkör-
per ergab sich folgendes : Im Stengel wurde die Rinde,
bezw. das grüne Gewebe, stets saurer gefunden als das
Mark. Das Gleiche zeigen dickfleischige Blätter,
welche deutlich einen grünen äusseren und farblosen
inneren Theil unterscheiden lassen. Der (gewöhnlich
chlorophyllärmere) Blattstiel erscheint säureärmer als
die Blattfläche. In mehreren Fällen ist die intensiver
gefärbte Blattspitze am stärksten sauer und von da
nimmt die Acidität im Blatt gegen die Basis ab.

Dafür, dass die Säuren nicht als Excrete beim Stofl-
wechsel zu betrachten sind, sondern sich an den
Lebensvorgängen activ betheiligen, sprechen die vom
Verf. hervorgehobenen Thatsachen, dass die Säuren
mit dem Alter der Pflanze zunehmen, ferner, dass bei
geotropischen und Erschütterungs-Krümmungen die
freien Säuren auf der convexen Seite absolut abneh-
men, vor Allem aber, dass sie einer täglichen Bil-
dung und Umbildung unterworfen sind. Was zunächst
die Dunkelpflanzen betrifft, so können dieselben
sauerere Säfte besitzen als sonst gleiche Lichtpflanzen,
doch ist das keineswegs allgemeine Regel. Beim Kei-
men im Dunkeln können sich die Säuren vermehren,
Ans Licht gebracht, werden Dunkelpflanzen zunächst
säureärmer; bei längerer Exposition aber tritt eine
Vermehrung ein. Aus der Thatsache, dass die Säure-

619

abnahme in allen Theilen, auch, auf indirectem Wege,
in den unterirdischen stattfindet, lässt sich schliessen,
dass die geringere Acidität grüner Pflanzen wenigstens
zum Theil nicht in einer vermehrten Säurebildung im
Dunkeln, sondern in einer Umbildung der vorhan-
denen Säuren im Licht seinen Grund haben wird. Die
relative Acidität aber bleibt auch bei Dunkelpflanzen
dieselbe wie im Licht. Wachsthum endlich kann im
Dunkeln erfolgen ohne die geringste Vermehrung der
freien Säuren.

Die tägliche Periodicität der Säurebildung wurde
1813 von Benjamin Heyne an Blättern von Bryo-
phyllum calieinum entdeckt, von Linck 1818 auch
bei anderen Crassulaceen bestätigt. Von Adolf
Mayer wurde dann 1875 die wechselnde Acidität der
Crassulaceen, insbesondere von Bryophyllum zuerst
durch Titration festgestellt. Aus den Versuchen des
Verf. geht nun hervor, dass der tägliche Säurewechsel
allgemeine Regel ist, und dass die empfindlichsten
Pflanzen in dieser Beziehung die Orassulaceen, beson-
ders Bryophyllum, sind. Nicht nur Blätter, son-
dern auch Stengelsäfte oder der Gesammtsaft ganzer
Pflanzen ist am Tage säureärmer als des Nachts. Die
Entsäuerung geschieht sowohl im gelben als im blauen
Licht, allein im ersteren bedeutend energischer. Die
tägliche Periode der Säure macht sich dahin geltend,
dass die Acidität in den ersten Morgenstunden ein
Maximum hat; von diesem an fällt dann dieselbe
stündlich während des Tages bis zum Abend, wo sie
ein Minimum erreicht, um dann während der ganzen
Nacht von Stunde zu Stunde bis zum Nachtmaximum
am frühen Morgen anzusteigen. Ob secundäre Maxima
und Minima bestehen, lässt Verf. unentschieden.

Diese tägliche Periodieität der Säurebildung ist,
wie aus weiteren Versuchen ersichtlich ist, unmittel-
bar abhängig vom Sauerstoff der Atmosphäre; denn
in Kohlensäure- oder Wasserstoff-Atmosphäre unter-
bleibt die Säurebildung während der Nacht sowie die
Entsäuerung amLicht. Reiner Sauerstoff scheint nicht
so günstig auf den Process der Säureumbildung zu
wirken als die gewöhnliche atmosphärische Luft. Ver-
suche in kohlensäurefreier Atmosphäre ergaben, dass
die Kohlensäure ohne Einfluss auf die Säureumbil-
dung ist.

Als Ursache der Acidität der Pflanzensäfte sieht
man bekanntlich die Pflanzensäuren, Aepfelsäure,
Citronensäure, Weinsäure, Ameisensäure etc. an. Bei
den Crassulaceen rührt die saure Reaction wesentlich
von Aepfelsäure her; diese Pflanzen enthalten ausser-
dem ansehnlichere Mengen Kalkmalat. Der tägliche
Aciditätswechsel rührt aber nicht, wie Verf. nachweist,
daher, dass die bei Nacht entstandene Säure am Tage
durch Bindung an Kalk zum Theil neutralisirt wird;
ebensowenig wird die nächtliche höhere Acidität nicht
auf Kosten des Kalksalzes, d. h. durch Freiwerden

620

von Säure hergestellt; denn die Menge des Kalk-
malats bleibt von einem Tag auf den anderen (über
Nacht) gleich.

Auf Grund dieser Versuchsergebnisse ventilirt Verf.
zum Schluss die Frage, welchem physiologischen
Process die Säuren ihre Entstehung verdanken, und
gelangt zu der gewiss berechtigten Ansicht, die Säu-
ren als Stoffe zu betrachten, welche beim Athmungs-
process als Nebenproduct entstehen, wobei es dahin-
gestellt bleibt, ob sie als directe Oxydationsproducte
der Kohlehydrate und Fette oder aber, was Ref.
wahrscheinlicher dünkt, durch die bei der Athmung
vor sich gehenden Spaltungen der Eiweisskörper,
freilich in letzter Substanz auch auf Kosten der stick-
stofffreien Verbindungen, entstehen. Eine gewisse
Correlation zwischen beiden Stoffreihen ist, wie Verf.
anführt, vorhanden, so dass, freilich nicht in propor-
tionalem Verhältniss, mit der Vermehrung des einen
eine Verminderung des anderen Hand in Hand geht;
denn, wie Verf. später ausführlicher zu begründen
verspricht, nehmen in Blättern des Nachts die (Kupfer)
reducirenden Substanzen absolut ab, während die
Säuren zunehmen. Umgekehrt vermindert sich am
Tage dieSäure, während die reducirenden Substanzen
ansehnlich zunehmen. Bei Schwerkraftskrümmungen
wird die Unterseite zuckerreicher, säureärmer. (Aehn-
liches gilt bei den Schüttelversuchen.) Ferner sind
junge Blätter, junge Knollen (Dahlia) relativ säure-
reicher und zuckerärmer als erwachsene, und endlich
nimmt im wachsenden Stengel von oben nach unten
die Säure relativ ab, der Zucker zu,

Als Anhang zu diesen Untersuchungen theilt Verf.
noch einige Versuche mit über das Verhalten geotro-
pisch reizbarer Organe in Kohlensäure- oder Wasser-
stoff-Atmosphäre, aus denen sich ergibt (was übrigens
auch schon von anderer Seite constatirt wurde), dass
in sauerstofffreier Atmosphäre geotropisch reizbare
Organe ihre Reizbarkeit verlieren und in einen Starre-
zustand gerathen, in atmosphärische Luft zurück-
gebracht, nach einiger Zeit aber ihre Reizbarkeit wie-
der erhalten ; sowie dass bei in sauerstofffreier Atmo-
sphäre horizontal gelegten Sprossen alle inneren Vor-
gänge der Wasser-, Zucker- und Säurevertheilung,
wie sie unter normalen Verhältnissen vor sich gehend
vom Verf. früher festgestellt waren, unterbleiben.

Wortmann.

Personalnachrichten.

Prof.Fed. Delpino hat einem Rufe als Professor
der Botanik an die Universität Bologna Folge geleistet.

G. B. Delponte, emer. Professor der Botanik an
der Universität zu Turin, ist am 18. Mai zu Momba-
ruzzo in Piemont gestorben.

621

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Anzeige.
Antiquar-Catalog Nr. 16.

Naturwissenschaften

2000 Nrn. erschien soeben und versenden gratis fico.

[41] S. Glogau & Co. in Leipzig.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

42. Jahrgang.

3. October 1884.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary

L. Just.

Inhalt. Orig.:

punkt Ben entraler Farne (Forts.) ). — bLilt.:

L.Klein, Vergleichende Untersuchungen über Organbildung und Wachsthum am Vegetations-
1b Lesquer eux "and Th. P. James,

Manual of the Mosses

ofNorth-America.— H. Marshall Ward, On the morphology and the development ofthe Perithecium of

Meliola, a genus of tropical epiphyl Nous fungi. — zBersonalnachrie te — Neue Litteratur. — Anzeige.

Teannern
Untersuchungen über Organbildung
und Wachsthum am Vegetationspunkt

dorsiventraler Farne.
Von
Dr. Ludwig Klein.
Hierzu Tafel IX,
(Fortsetzung.

Die so gewonnenen Resultate finden sich in
den beiden folgenden Tabellen zusammen-
gestellt.

Tabelle I gibt die Gewichte auf ein Deci-
gramm genau. Feinere Wägung würde nur
illusorische grössere Genauigkeit liefern, denn
die so gemachten Fehler kommen als inner-
halb der unvermeidlichen Fehlergrenze fal-
lend, für die hier mögliche und nöthige
Genauigkeit nicht in Betracht. In der letzten
Colonne ist angegeben, wie gross das letzte
Segment sein würde, wenn die absolute
Volumzunahme am Scheitel gleich bliebe
—2 resp. 3Mal dem jüngsten Segment, dem
von der Scheitelzelle in zwei resp. drei Schrit-
ten gelieferten Material). Die Grösse des
jeweiligen jüngsten Segmentes ist stets als
Einheit des Zuwachses zu Grunde gelegt,
was streng nur giltig, wenn an einem und
demselben Scheitel die successiven Segmente
im status nascens stets gleich gross sind.

Tabelle II gibt die relative Volum-
zunahme, die Wachsthumsintensität, an.

Die Scheitelzelle vor der Theilung, $\, ist
jedes Mal — der jeweiligen Scheitelzelle +
dem jeweiligen jüngsten Segmente gesetzt,
wozu man strenggenommen, wie oben erwähnt,
nur bei gleichbleibender Wachsthumsge-
schwindigkeit berechtigt ist (cf. Tab. I u. II).

Tabelle I zeigt uns zunächst einmal, dass
die absolute Grösse der Scheitelzelle
nicht nur bei verschiedenen Farnen,

sondern auch bei den gleichen zur
gleichen Jahreszeit und bei glei-
chem Alter des jüngsten Segmentes
eine sehr wechselnde sein kann. Die
Zahlen sind übrigens als absolute Grössen
mit einiger Vorsicht aufzunehmen, da ja
nicht überall unter dem genau gleichen Win-
kel gegen die Längsaxe geschnitten werden
konnte, doch sind die Unterschiede natürlich
viel zu gross, wie schon allein die Ober-
flächenansichten beweisen, um lediglich die-
ser Quelle entspringen zu können.

Ferner sehen wir, dass die Sp stone
Volumzunahme gegen die Scheitel-
zelle continuirlich abnimmt, wie
dies ja eigentlich von vorn herein nicht anders
zu erwarten bei einem confocalen Vegetations-
punkt, an dem sich ausser der Scheitelzelle
noch einige Segmente in meristematischem,
d. 1. theilungs- und wachsthumsfähigem
Zustande befinden. Selbst wenn die Scheitel-
zelle sich bei derSegmentbildung dem Volum
nach nur halbirte — durchschnittlich ist das
Segmentim statusnascens doppelt so gross —,
würde sie doch, da sie ja durch jedes neu
auftretende Segment wieder redueirt wird,
sehr bald einem vielzelligen wachsenden
Segment gegenüberstehen, dessen sämmtliche
Zellen in lebhaften Wachsthum und Theilung
begriffen sind, und das so durch seine absolute
Gesammtvolumzunahme das von der Schei-
telzelle gelieferte Material sehr bald über-
holen muss. Wo in einzelnen Fällen die
absolute Volumzunahme bis zum zweiten
oder dritten Segment scheinbar (ef. später)
gleich bleibt (Nr. 4, 6, 20, 26 ete.), nimmt die
Grösse der relativen Volumzunahme von der
Scheitelzelle aus ausserordentlich rasch ab.

In Tabelle II scheint auf den ersten Blick
die tollste Regellosigkeit bezüglich der Wachs-
thumsintensität zu herrschen, wenn auch in
der Mehrzahl der Fälle in der Scheitelzelle

627

I. Tabelle der Scheitelzell- und Segmentgrössen,
gemessen durch die in Grammen ausgedrückten Gewichte der nach Zeichnungen von 280facher Vergrösserung

ausgeführten Thonmodelle.
S bezeichnet die Scheitelzelle, S, die Scheitelzelle + dem jüngsten Segment, sı, s etc. die Segmente.

628

irn
5328
! BEE
Name der Species nebst Angabe der Zeit, 2cpn
N zu welcher das Material gesammelt wurde. Die s s a” &
Hi eingeklammerten Zahlen bezeichnen die Prä- ! s1 = > “ 280 ©
paratnummer des betreffenden Termins. = De
2825
SHIAR
A. Dreischneidige Stammscheitelzellen.
| I. Jüngstes Segment noch ungetheilt.
1 Polypodium vulgare Fig.4 (Juni). 1,5 6,2 4,7 12,5 | 25,1 14,1
2 | P. vulgare Fig.13 (junger Seitenspross). 0,8 | 23,0 1,2 3,2 | 12,0 3,6
3 | P. vulgare 25. August (Pp.19). 0,3 1,0 0,7 2,1 9,7 2,1
4 | P. vulgare 25. August (Pp.33). ve re ja 11,4
5 | P. vulgare 25. August (Pp. 35). 2,4 | 7,4 | 5,0 15,6 10
6 | P. vulgare 25. August (Pp.44) . 4,1 |15,2 |11,1 | 23,9 22,2
7 P. vulgare 11. Juni (Pp. 21). 2,8 | 64 | 3,6 | 8,7 | 27,0 10,8
8 P. vulgare 15. April (Pp. 2). 1,7 5,1 3,4 13,5 6,8
9 | P. vulgare 28. März (Pp.9) . 1,1 3,8 | 2,7 | 5,4 [11,4 8,1
10 | P. Heracleum (junge Pflanzen, Pp.8 1,1 | 35 | 2,4 | 7,4 4,8
11 | P. Heracleum ( - - 13 0,9 2,7 1,8 | 4,2 | 9,2 5,4
12 | P. Heracleum ( = 25) 0,6 2,5 1,9 5,4 3,8
13 | P. Heracleum ( - - 26) 0,3 1,0 | 0,7 1,6 | 6,2 2,1
14 | P.musaefolium( - -9 1,1 3,2 2,1 6,2 4,1
15 | P.musaefolium| - - 10 ee) 5,2
16 | P.musaefolium( - - 11) 1,5 5,4 3,9 8,4 137,2 11,7
17 P. musaefolium( - - 12 0,55 | 1,4 0,85 | 2,5 8,1 285
18 Goniophlebium glaucum . 2,0 5,5 3,5 8,6 | 23,0 | 67,0 14
19 Oleandra nodosa Sa Mehee 1,6 3,9 2,3 5,3 14,0 6,9
II. Jüngstes Segment zweizellig.
20 | Polypodium vulgare Fig.3 März 2,7 | 12,3 9,6 | 19,6 19,2
21 | P. vulgare Fig.5 Juni E 2,8 64 | 36 | 8,7 |27,0 10,8
22 | P. vulgare Fig. 6 Juli 31 | 90 | 5,9 [14,2 | 37,0 17,7
23 | P. vulgare Fig. 14 August 2,3 7,6 5,3 | 27,0 10,6
24 | P. vulgare Fig. 15 Juli 4,9 |14,6 | 9,7 | 21,2 19,4
25 P. vulgare 15. März (Pp. 21) 2,6 8,3 5,7 |15,6 11,4
26 | P. vulgare 15. März (Pp. 24) 1,5 5,8 | 4,3 7,0 ‚14,2 12,9
27 | P. vulgare 15.März (Pp. 29) 2,0 | 6,0 , 4,0 | 16,0 8
28 | P. vulgare 15. März (Pp. 31) 2,0 | 6,3 | 4,3 \18,7 8,6
29 P. vulgare 15. April (Pp.8) 2#5 8,5 6,0 | 19,3 12
30 | P. vulgare 15. April (Pp.10) . 1,6 | 4,9 | 3,3 | 6,6 6,6
31 P. vulgare 25. August (Pp. 30) 2,9 9,4 6,5 16,5 11
32 | P. vulgare 25. August (Pp.32) . 3,0 | 20,0 | 17,0 | 37,0 | 86,0 51
33 P. vulgare November (Pp. |) 3,2 9,0 5,8 |19,5 11,6
34 | P. vulgare November (Pp. 11) 2,5 8,5 6,0 | 19,3 12
35 P. aureum Fig.17. ie 4,4 2,7 8,1 | 46,0 8,1
36 | P. Heracleum Fig. 19. 0,7 2,5 1,8 4,1 | 11,9 5,4
37 | P. Heracleum (Pp. 20) 0,3 0,95 0,65 | 1,3 5,5 1,9
38 P. frazxinifolium 0,8 3,0 2,2 63 4,4
39 | P. musaefolium (Pp. 6) 1,6 | 41 | 2,5 6,8 5
40 | Hypoderris Brownü (Pp.2) 1,15 | 4,5 3,35 | 7,0 6,7

629 630
TEE
| Ze
Name der Species nebst Angabe der Zeit, | 8 280
, zu welcher das Material gesammelt wurde. Die s Ra s =
2 eingeklammerten Zahlen bezeichnen die Prä- ® = 28% o
paratnummer des betreffenden Termins. 5 BEE
Sesad
S3sR
III. Jüngstes Segment mehrmals getheilt.
41 | Polypodium vulgare Fig.1 April 2,1 19,2 | 39,5
42 | P. vulgare 15. April (Pp.1) 5,9 28,6
43 | P. vulgare August (Pp. 38) 9,0 51,5
44 P. vulgare November (Pp. 2) 2,8 18,0 53,0
45 | P. vulgare Juli (Pp. 8) ES, ||. 650 37,0 | 80,0
46 | P. Heracleum (mit bereits einzeiliger Blattstellung) | 5,6 43,0 | 132,0
47 | P. quercifolium . 3,8 21,5 | 47,0
ıs| pP. longissimum. 1,1 10,5 | 29,0
49 | Hupoderris Brownü (Pp. 4) 1,9 21,7
50 | H. Brownii (Pp. 5) 1,6 12,5 | 34,0
B. Zweischneidige Stammscheitelzellen.
I. Jüngstes Segment noch ungetheilt.
51 | Pteris aquilina Mitte Juli (Pp. 8). 1,6 12,2
52 | P. agquilina 29. Juli (Pp.23). 0,3 4,6
53 | P. aquilina 29.Juli (Pp. 33). 0,8 5,5 | 20,4
54 | P. aquilina 29. Juli (Pp. 36). 0,4 3,3 11,0
55 | P. aquilina 29. Juli (Pg.39). 0,7 4,9 | 11,7
I. Jüngstes Segment mit ein bis drei Antiklinen.
56 | Pteris aquilina Ostern, Fig. 24 1,0 9,0
57 | P. aguilina 29. Juli (Pp. 25) 1,1 8,9 | 19,8
55 | P. aguilina 29. Juli (Pp. 26) 0,5 3,6 11,8
59 | P. aquilina 29. Juli (Pp. 38) 0,8 9,8
60 | P. aguilina 29. Juli (Pp.42) 0,55 5,2
61 | P. aguilina 29. Juli (Pp. 45) 0,7 9,1
III. Jüngstes Segment mehrfach getheilt.
62 | Pleris aquilina Juli, Fig. 28 a N 2,5 _
63 | P. aguilina Juli (Pp.9) . . . ER u |» 1A 20,0
64 P. aguilina Juli (Pp. 15). | 1,1 10,8
65 | P. aguilina Juli (Pp. 50). 1,2 11,8 45,0
66 P. agulina Anfang October (Pp. 38). 3,3 20,1
C. Zweischneidige Blattscheitelzellen.
67 Pteris ayuilina Fig. 24 2,8 5,3
68 P. agulina Fig. 28 27 3,3
69 Polypodium vulgare Fig. 10. 3,3 dlarl
70 P. vulgare Fig.15.. BR 1,0 6,6 9,5
71 P. vulgare 1. November (Pp.1) 5,5 8,0
72) P. vulgare 1. November (Pp. 2) 3,1 5,5

631

I. Tabelle der Wachsthumsintensität (relativen Volumzunahme),

632

berechnet nach Tabelle I und ausgedrückt in Coefficienten;, die Scheitelzelle ist jedes Mal = 1 gesetzt.

(Die Zahlen geben an, wie viel Mal S$ı grösser als S, sa als sı etc.)

Nr. SS 52:8 53:82 54:83
A, Dreischneidige Stammscheitelzellen.
I. Jüngstes Segment noch ungetheilt.
1 Polypodium vulgare. Fig.4. Juni . 4 2,7 2 —
2 P. vulgare. Fig.13 (junger Seitenspross). 2,5 2,7 3 —
3 P. vulgare. August. 3,3 3 4,8 —
4 P. vulgare. August. 4 2 —_ _
9 P. vulgare. August . 3,1 3,1 —_ —
6 P. vulgare. August. 3,7 2,2 — —
7 P. vulgare. Juni . 2,3 2,4 on) —
8 P. vulgare. April 3 4 — —
) P. vulgare. März 3,3 2 2,1 _
10 Polypodium Heracleum 3,2 3,1 A =
11 P. Heracleum. 3 2,2 2,2 —
12 P. Heracleum . 4,1 2,8 = un
13 P. Heracleum. ur 3,3 2,8 4 gar
14 Polypodium musaefolium . 2,9 2,8 _ a
15 P. musaefohium . 2,5 2,6 2 &
16 P. musae folium 3,6 2,2 4,4 e
17 P. musaefolium 2,5 3 3,2
18 Goniophlebium glaueum 2,8 2,9 2,8 2,9
19 Oleandra modosa. 2,4 2,3 2,6 _
I. Jüngstes Segment zweizellig.
20 Polypodium vulgare. Fig.3 . 4,6 2 — —
21 P. vulgare. Fig. 5 248 2,4 3,1 ae
22 P. vulgare. Fig. 6 3 2,6 27 =
23 P. vulgare. Fig.14 . 3,3 B) — ge
24 P. vulgare. Fig.15 . 3 2,2 = en
25 P. vulgare. März 3,2 DU — er
26 P. vulgare. März 3,9 1,6 2 a
27 P. vulgare. März 3 4 _ en
28 P. vulgare. März 3,1 4,3 —_ =
29 P. vulgare. April 3,4 3,2 — ee
30 P. vulgare. April 3 2 _ De
31 P. vulgare. August. 3,2 2,5 _ —
32 P. vulgare. August. 6,7 22) 2 =
33 P. vulgare. November . 2,8 3,4 — a
34 P. vulgare. November . 3 3,6 — _—
35 P. aureum . 2,6 3 5,7 a
36 P. Heracleum . 3,6 2,3 3 en
37 P. Heracleum. 3,2 2 4,2 —
38 P. fraxinifolium . Om] 3,3 — —
39 P. musaefolium 2,5 2,7 — Ei
40 Hypoderris Brownii 4 2 — _

633 634
Nr. Ss: 8 52:9 s3.:8 34:53
III. Jüngstes Segment mehrzellig.
4 | Polypodium vulgare. Fig.1. April... .. 3 4,6 2 S=
42 | P. vulgare. Apil .» : . - - 2,9 2,5 —_ —
43 | P. vulgare. August . 2,9 3 —
44 | Ervulgare» November Sem N Na. 2,6 4 3 ==
5 N 22 vulgare. Juli. . 3 3 22 —
46 P. Heracleum. 4,7 2,1 3 —
47 oa muercsfülunmses ea) eu En. 3,8 2 2,2 3,8
48 RB longissmum N A FIR 3,3 4,2 2,8 _
49 Ehmoderris Brownw . . - .» 2... ... 4 4 — _
50 IHBrownn... - . ... 3,4 3,2 3 —
| B. Zweischneidige Stammscheitelzellen.
I. Jüngstes Segment noch ungetheilt.
51 | Pferis aquilina. Juli. .... 3 2 = I
52 P. agquilina. Juli 3 4 A ar
53 P. aquilina. Juli 3,3 3 3,7 an
54 P. aquilina. Juli 3 4 3 Er
55 P. aquilina. Juli . 3,4 2,9 2,4 ae
Il. Jüngstes Segment mit ein bis drei Antiklinen.
56 | Pferis aquilina. Ostern... . 2,8 B) — _
57 | P. agquilina. Juli 3,1 3,9 2,2 u
58 | P. agquilina. Juli 3 3,6 3,3 en
59 P. aquilina. Juli. . 4 4 — —
60 | P. aquilina. Juli 4 3,4 — „n
61 P. agqwlina. Juli 4,1 4 _ =
III. Jüngstes Segment mehrzellig.
62 Pteris aquilina. Juli. Fig.28. . Inalend = — —
63 P. agquilina. Juli... . | 1,5 4,2 —
64 P. aquilina. Juli. . 3,7 3,6 ze 8
65 P. aquilina. Juli... . 4 3,2 4
66 P. aquilina. October 3,2 3 =
C., Zweischneidige Blattscheitelzellen.
#7 Pteris aqulina. Fig.24. - 1,8 2,4 -
68 P. aqulina, Fig.28 . ; 1,8 1,4 -
69 Polypodium vulgare. Fig. 10 2,4 Lt
70 P. vulgare. Fig. 15 2, 1,7 1,4 1,6
71 P. aulgare wur...» 2 1,5 -
72 P. vulgare 2 1,8

635

selbst ein Maximum der relativen Volum-
zunahme liegt. Ausserdem aber, und darauf
lege ich den meisten Werth, ist die
Aenderung der Wachsthumsintensität
bei der gleichen Species, zur glei-
chen Zeit und bei gleichem Alter
des jüngsten Segmentes eine sehr
ungleiche. Dies zeigt unter anderem, dass
man bei der Bestimmung derselben.sich nicht
auf nur ein oder zwei Bilder einer Pflanze
stützen darf, in der stillen Hoffnung, das
Verhältniss bliebe sich immer gleich. Nun ist
freilich wahrscheinlich, dass diese Schwan-
kungen bei einem regelmässiger segmentirten
Scheitel, wie z. B. Eguisetum lange nicht so
bedeutend wie hier sind, eventuell selbst
minimal sein können. Dieselben aber ohne
genaue Prüfung als nicht vorhanden zu
betrachten, geht nicht an. (Schluss folgt.)

Litteratur.

Manual of the Mosses of North-
America. By Leo Lesquereux and
Thomas P. James. With six plates.
Boston 1884. Cassino & Co.

Das vorliegende Werk ist Schimper’s Synopsis
muscorum europeorum in amerikanischem Gewande.
Auf eine Kritik der allbekannten Synopsis braucht
wohl nicht eingegangen zu werden; Ref. wird sich
also darauf beschränken, diejenigen Punkte anzufüh-
ren, in welchen die Verf. von Schimper abweichen
und einige Belege für die eben aufgestellte Behaup-
tung zu bringen.

Die Verf. geben zuerst eine künstliche Tabelle zur
Bestimmung der Genera. In der systematischen An-
ordnung weichen sie insofern vonSchimper, welcher
die Sphagnaceen, Andreaeaceen und Archidiaceen seiner
Synopsis als Bryinae anomalae anhängte, ab, als sie
richtiger die Moose in Sphagnaceen, Andreaeaceen und
Bryaceen eintheilen. Die Bryaceen werden von den
Verf. in drei Hauptgruppen gespalten:

Aerocarpi. Flowers terminal,

Cladocarpi. Flowers terminal on short lateral bran-
ches (hierher nur Fontinalis und Dichelyma).

Pleurocarpi. Fruit lateral sessil upon the stems or
branches. Flowers in axillary buds.

Diese Eintheilung beruht offenbar auf einem
Irrthum. DieVerf. haben dieEntwickelungsgeschichte,
welche eben zeigt, dass die Sporogonien aller pleuro-
carpen Moose (so weit bekannt) auf dem Scheitel eines
kurzen Astes entstehen, völlig unbeachtet gelassen
und wahrscheinlich auf die oberflächlich beobachtete
Erscheinung, dass bei Fontinalis der das Sporogon
tragende Ast einige normale Blätter besitzt, während

636

die Sporogonien der meisten Pleurocarpen scheinbar
in den Blattachseln stehen, die obige Eintheilung
gegründet. Im Uebrigen folgen die Verf. dem System
Schimper's mit einigenModificationen, von welchen
ich nur die abweichende Behandlung der Hypnaceen
erwähne. Viele Genera, welche Schimper von der
alten Gattung Hypnum als selbständige Gruppen
getrennt hatte, werden von den Verf. wieder mit
Hypnum zusammengeworfen und dies in 28 Sub-
genera gespalten. Beispielsweise figuriren Thuzidium,
Isothecium, Brachythecium, Hylocomium als Unter-
gattungen von Aypnum, diesen stehen Pleurozium,
Scorpidium u.a. (welche Schimper als Untergattun-
gen zu seinen Gattungen zieht) gleichwerthig zur Seite.
Die ganze Anordnung und Reihenfolge der Subgenera
ist der Anordnung der entsprechenden Genera
Schimper's in hohem Grade ähnlich, die Abwei-
chung besteht nur in der Auffassung der einzelnen
Gruppen als Genera auf der einen, als Subgenera auf
der anderen Seite. Wofür man sich zu entscheiden hat,
soll hier nicht erörtert werden. Es scheint mir vor
Allem darauf anzukommen, dass man diese grosse
Reihe nahe verwandter Formen nach präcisen
Unterscheidungsmerkmalen übersichtlich ordnet. Das
haben die Verf. nicht gethan, in der den Einzel-
beschreibungen vorausgehenden Uebersicht lesen wir
vielmehr folgendes:

A. Plants pinnately divided (hierher T’huxdium,
Pseudoleskea ete.).

B. Plants variously divided; leaves smooth simply
costate (or bicostate).

* Capsule large; lid conical; acuminate (hier wer-

den aufgeführt: Brachythecium, Isothecium etc.).
** Capsule horizontally inclined; lid rostrate (Zu-
rhynchium, Thamnium ete.).

C. Plants variously divided. Capsules cernuous,
rarely suberect; operculum conic or rostrate (Plagio-
thecium, Hypnum ete.).

D. Plants large; divisions arcuate, ascending or
proliferous; paraphyllia numerous ( Pleurozium, Hylo-
comium).

Dass man nach einer derartigen Tabelle nicht im
Stande ist, sich zu orientiren, wird jeder zugeben,
um nur einzelnes hervorzuheben: die Kapsel von
Isothecium wird man kaum als »large« bezeichnen und
ein Widerspruch findet sich unter D: die Arten
von Pleurozium haben allerdings »paraphyllia« (z. B.
Hypnum splendens), aber keins der Moose, welche
die Verf. zur Untergattung Hylocomium ziehen, besitzt
solche. Man darf wohl behaupten, dass diese Ueber-
sicht ziemlich gedankenlos hingeworfen ist.

Das eben Gesagte bezieht sich nur auf die syste-
matische Anordnung der Hypneen und die Tabelle,
welche eine Uebersicht darüber gibt. Die auf dieselbe
folgenden Einzelbeschreibungen sind hier ebenso

637

wenig, wie in den übrigen Theilen des Buches, Eigen-
thum der Verf., vielmehr sind die Diagnosen der
Familien, Gattungen, Untergattungen und Arten
überall einfach aus Schimper’s Synopsis herüber-
genommen, indem einzelne Sätze und Satztheile
wörtlich übersetzt, andere etwas umschrieben und wie-
der andere, wenn sie nach Meinung der Verf. weniger
wesentliche Merkmale enthielten, weggelassen wur-
den. Man braucht nur eine beliebige Seite des Buches
aufzuschlagen und das, was man dort findet, mit
Schimper's Synopsis zu vergleichen, um sich von
dem Gesagten zu überzeugen. Nirgends finde ich eine
Angabe der Verf., dassSchimper'sSynopsis benutzt
wurde, was man wohl hätte erwarten dürfen.

Bei der Figurenerklärung lesen wir, dass TafelI-V
von Sullivant theils nach Original-Zeichnungen,
theils nach der Bryologia europza angefertigt, dass
Tafel VInach Schimper zusammengestellt sei. Das
ist wohl nur ein schiefer Ausdruck für die Thatsache,
dass Schimper’s Tafeln zur Synopsis ganz oder
theilweise reproducirt wurden. Das geschah in der
Weise, dass man die Tafeln abzeichnete, so weit man
sie gebrauchen wollte (alle benutzten Figuren finden
sich auf den Tafeln an demselben Platz wie bei
Sehimper) und an den Stellen, wo man Schim-
pers Abbildungen weggelassen hatte, die eigenen
einfügte. Tafel III bei Lesquereux und James
ist genau gleich Tafel IV von Schimper, Tafel V
(L.undJ.) gleich Tafel VI (Sch.), nur ist an den Platz,
welchen bei Sch. Thedenia einnimmt, bei L. und J.
Clasmatodon getreten, Taf.VI (L.u.J.) gleich Taf. VII
(Sch.), nur zwei Figuren sind Eigenthum von L. und
J., eine ist von Taf. VIII (Sch.) herübergenommen.
Auf den übrigen Tafeln sind etwa zwei Drittel der
Figuren aus Schimper, die anderen Eigenthum der
Verfasser.

Nach den obigen Ausführungen ist nicht daran zu
zweifeln, dass das Werk, so weit es Schimper’s
geistiges Eigenthum ist, für die amerikanischen
Bryologen von Nutzen sein wird. Oltmanns.

On the morphology and the deve-
lopment of the Perithecium of
Meliola, a genus of tropical epi-
phyllous fungi. By H. Marshall
Ward. B. A.

(From the philosophical transactions of the Royal
society. Part II. 1883.)

Meliola bildet in den Tropen den Blättern lose
aufsitzende, braun bis schwarz gefärbte Mycelien. In
den Zellwänden der Hyphen, und zwar an ihrer der
Blattfläche zugekehrten Seite, findet man ziemlich
scharf umschriebene helle Punkte, welche von einer
Verdünnung der Membran herrühren. Verf, glaubt

638

diese Pünktchen als — allerdings höchst rudimentäre
— Haustorien auffassen zu müssen. Nicht alle Formen
haben diese »Haustorien«, Leider gibt der Verf. nicht
an, in welcher Weise die »Haustorien« mit dem Blatt
in Verbindung treten. Alle Theile des Mycels bilden
Haare, dieselben sind besonders um das Perithecium
gehäuft.

Aus den Zellen des Mycelfadens entspringen viel-
fach einzellige, flaschenförmige Körper, welche durch
eine Wand von der Mutterzelle abgetrennt werden
und an ihrer Spitze (ähnlich wie Woronin das für
Sordaria angibt) »geöffnet« sind. Austreten von Sub-
stanz aus der Oeffinung wurde nicht beobachtet. Diese
flaschenförmigen Zellen sind die Gonidien von Meliola,
sie fallen ab und können ein neues Mycel erzeugen.

Das reife Perithecium besitzt eine aus stark ver-
dickten und gebräunten Zellen bestehende Wandung,
bei einigen Arten findet sich an der Spitze eine nicht
durchbohrte Papille, bei anderen ist eine Oefinung
vorhanden. Die Asci sind in eine Gallerte eingebettet,
in welche auch die Sporen zunächst nach ihrem Aus-
tritt aus den Asci gelangen.

Ausser den flaschenförmigen Gonidien finden sich
am Mycel — häufig in grosser Menge — birnförmige
einzellige Auswüchse, welche ebenfalls durch eine
Wand von der Mutterhyphe abgeschnitten werden.
In diesen Zellen tritt nun eine etwas gebogene Wand
auf, welche mit der Längsaxe der Zelle annähernd
einen Winkel von 45° bildet, und die ursprüngliche
Zelle in eine kleinere (4) mehr nach der Spitze und
eine grössere (3) mehr nach der Basis gelegene Zelle
theilt. 4 bildet den Ausgangspunkt für die Bildung
derAsci, B für die Perithecienwandung. DurchWände
senkrecht und parallel zur ganzen Anlage theilt sich
B in eine uhrglasförmig gebogene Zellschicht, welche
die inzwischen durch wenige zur Längsaxe senkrechte
Wände getheilte Zelle A auf ihrer offenen Seite trägt.
Die uhrglasförmige Zellschicht dehnt sich noch weiter
über A aus, während dies sich ebenfalls theilt. Die
Anlage ist noch immer offen, d. h. der aus A hervor-
gegangene Zellcomplex ist an der einen Seite noch
nicht von Z überdeckt. Der jetzt halbkugelige oder
fast kugelige Körper legt sich mit seiner offenen Seite
auf die Blattfläche auf und wird vollkommen geschlos-
sen. Ob die Zellen, welche die Schliessung ausführen,
aus A oder aus B hervorgehen, konnte Verf. nicht
entscheiden, da die Zellen, welche A einschliessen,
sehr bald braun und diekwandig werden, daher der
Untersuchung sehr erhebliche Schwierigkeit bereiten;
er glaubt aber, dass die das Perithecium schliessenden
Zellen aus dem Zellcomplex A hervorgehen, da er
das bei einer nahe verwandten Form mit einiger Sicher-
heit constatiren konnte. Auf etwas älteren Stadien
besteht das junge Perithecium aus dem inneren asco-
genen Gewebe, welches von einer einfachen Lage

639

dickwandiger Zellen umhüllt wird. Die Wandung
wird jetzt mehrschichtig, das innere Gewebe theilt
sich weiter, die junge Anlage hat die Form einer
planconvexen Linse, welche mit ihrer flachen Seite
dem Blatte aufliegt. Hyphen, welche von der flachen
Seite aussprossen, befestigen das Perithecium am
Blatt. Im inneren Gewebe beginnen bestimmte Zellen
sich zu vergrössern und in die Länge (senkrecht zur
Blattfläche) zu strecken, die übrigen aus A hervor-
gegangenen Zellen werden zusammengedrückt und
desorganisirt. Man erhält so im Perithecium ein Lager
gestreckter Zellen, über welchem sich eine aus den
desorganisirten Zellen hervorgegangene Gallerte
befindet. Aus dem unteren Lager (Ascogon nennt es
Verf.) gehen die Asci hervor, Verf. glaubt durch ein-
fache Umbildung der gestreckten Zellen; doch konnte
er die Einzelheiten nicht verfolgen. Die Entwickelung
der Sporen in den Ascis weicht nicht erheblich von
der bei anderen Ascomyceten beobachteten ab. Die
»Sporen« bestehen aus zwei bis vier Zellen.

Oben auf dem Scheitel des Peritheciums findet sich
bei der genauer beschriebenen Art ein heller Punkt,
gegen welchen die benachbarten Zellen der Wandung
convergiren. Ob hier eine Oeffnung vorhanden ist,
gelang dem Verf. nicht zu constatiren, jedenfalls glaubt
er, dass an dieser Stelle die Sporen austreten.

Bei der Keimung gehen aus mehreren Kammern der
Spore Keimschläuche hervor, welche schon mit »Hau-
storien« versehen sind. In der trockenen Jahreszeit
sistirt das Mycel sein Wachsthum,
Wetter weiter zu vegetiren.

Verf. beschreibt noch kurz eine andere, etwas zar-
tere Form, welche sich in allen Hauptpunkten den
eben beschriebenen Formen gleich verhält.

Die Homologie der Zelle 4 mit dem Archicarp, der
Zelle 3 mit dem Antheridium der Zrysipheen ist
unschwer zu erkennen und Verf. glaubt, die Meliola
als Seitenzweig von Erysiphe resp. deren Vorfahren
oder von Formen ableiten zu müssen, aus welchen
sich sowohl Zrysiphe als auch Zurotium entwickelte.

Oltmanns.

um bei feuchtem

Personalnachricht.

George Bentham starb zu London am
10.September, im Alter von 83 Jahren.

Neue Litteratur.

Botanisches Centralblatt. 1884. Nr. 32. V. v. Borbäs,
Zur Rosa Moravica ete. — A. Zimmermann,
Kritische Bemerkungen zu der von Dr. E. Det-
lefsen veröffentlichten Schrift »Ueber die Bie-
eungselasticität von Pflanzentheilen« (Schluss). —
Nr.33. Klercker, Ein Fall von mechanisch fun-
girender Epidermis. — Nr.34. Heyer, Beiträge
zur Kenntniss der Farne des Carbon und des Roth-
liegenden i im Naar- Rhein- Gebiete.

ware von als Felix in Non

640

Sitzungsbericht d. Gesellschaft naturforschender Freunde
zu Berlin. Nr.7. 1884. C. Jessen, Ueber Ent-
wicklungsgesetze der Blattstellung.

Schriften der naturforschenden Gesellschaft in Danzig.

“ Neue Folge. VI.Bd. Erstes Heft. Otto Helm, Mit-
theilungen über Bernstein. VIII. Ueber einige Ein-
schlüsse im Bernstein. — H.v.Klinggräff, Die
Stellung der Botanik unter den Naturwissenschaf-
ten, ihre Entwickelung zu den exacten Wissenschaf-
ten und ihr Werahalkanen zum praktischen Leben,
sowie über die Aufgaben des westpreuss. bot.-zool.
Vereins.

Mittheilungen des botanischen Vereins für den Kreis
Freiburg und das Land Baden. 1884. Nr. 14. Stein,
Zur Flora der Taubergegend. — Hatz, Ueber die
Gattung Pulmonaria.

Sitzungsberichte der naturf. Ges. zu Leipzig. X. Jahrg.
1883. Leipzig 1884. Sachsse, Ueber einen neuen
Farbstoff aus Chlorophyll.

Pharmaceutische Rundschau. Bd. II. Nr.8. August 1884.
C. Mohr, Ueber die Verbreitung der Terpentin
liefernden Pinusarten im Süden der Vereinigten
Staaten u. über d. Gewinnung u. Verarbeitung des
Terpentin. — G. Peckolt, Ueber die Frucht der
Crescentia Cujete L.

Proceedings of the Royal Society. Vol.XXXVI. Nr. 231.
F. O. Bower, Preliminary Note on the Apex of
the Leaf in Osmunda and ZTodea. — Th.Williams,
Observations on the Influence of certain Culture
Fluids and Medicinal Reagents in the Growth and
Development of the Baeillus tubereulosıs.

Annales des sciences naturelles. Botanique. T.XVIII.
Nr.1—6. Leclere du Sablon, Recherches sur
la dehiscence des fruits A pericarpe sec. — M. Hy,
Recherches sur l’archegone et le developpement du
fruit des Museinees. — M.Franchet, Mission
Capus. Plantes du Turkestan (suite et fin... — M.
Capus, Sur les plantes cultivees qu’on trouye A
letat sauvage ou subspontane dans le Thiän —
Schän oceidental. — G. Bonnier et Mangin,
Recherches sur la respiration des tissus sans chloro-
phylle. — T.XIX. Nr. 1-3. J. Godfrin, Recherches
sur l’anatomie comparee des cotyledons et de l!’albu-
men. — J.Vesque, Recherches sur le mouvement
de la seve ascendante.

La Belgique horticole. Janvier et Feyrier 1884. Descrip-
tion du Billbergia Sanderiana. — Revue eritique
des plantes nouvelles de 1883. — Un coup d’oeil sur
Cordova, sa vegetation et sa climatologie. — Notice
sur le Masdevallia bella. — Note sur le Physalis
Peruviana Nees.

Anzeige. [42]

Verlag von Gebrüder Bornträger in Berlin.
Fischer, Dr. Alfred, Privat-Docent in Leipzig,
Untersuchungen über das Siebröhren-
system der Cucurbitaceen. Ein Beitrag
zur vergleichenden Anatomie der Pflanzen.
Mit 6 lithogr. Tafeln. 4°. br. 1884. 10 Mark.

Nebst einer Beilage von €. Muquardt’s Hofbuchh.
in Brüssel, betreffend van Nooten, Fleurs, fruits et
feuillages ‚choisis de Pile de Java, 3. Ed.

=—— Dee von Broibkong & Härtel in ing,

42. Jahrgang.

Nr.41.

10. October 1884.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction:

A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Oriz.: L. Klein, Vergleichende Untersuchungen über Organbildung und Wachsthum am Vegetations-
unkt dorsiventraler Farne (Schluss). — A. Hansen, Ueber das Chlorophyligrün der Fucaceen. — M.
eess, Ueber die systematische Stellung der Hefepilze. — Litt.: T.F.Hanausek, Die Nahrungs- und
Genussmittel aus dem Pflanzenreiche. — R.Sadebeck, Untersuchungen über d. Pilzgattung Exoaseus etc.

#— Anzeigen.

Vergleichende
Untersuchungen über Organbildung
und Wachsthum am Vegetationspunkt

dorsiventraler Farne.
Von
Dr. Ludwig Klein.
Hierzu Tafel IX.
(Schluss.)

Ich habe nun noch ein paar Worte vorzu-
bringen zu meiner Rechtfertigung, respective
zur Erklärung dafür, dass ich mich mit dieser
relativen Volumzunahme so eingehend be-
schäftigte und ihretwegen einen so gewaltigen
Apparat ins Feld führte, wie obige Tabellen.
Handelte es sich blos um eine Bestimmung
dieser Volumzunahme, dann wäre dies eine
im Vergleich mit dem Werthe derselben in
keiner Weise zu rechtfertigende Ausführlich-
keit, denn es sind schliesslich doch diese
ganzen Wachsthumsintensitätsänderungen ein
zwar nicht uninteressantes Phänomen, aber
doch ein Moment von untergeordneter Bedeu-
tung, weil die Gestalt des Vegetationspunk-
tes, und das scheint mir das Entscheidende
zu sein, von diesen, thatsächlich bei ein
und derselben Species auftretenden Schwan-
kungen völlig unberührt bleibt. Ferner
dürfen wir auch nicht aus dem Auge lassen,
dass diese, durch Messung oder Berechnung
irgend welcher Art, sei sie so genau wie mög-
lich, gewonnenen Resultate doch nur ein
ziemlich rohes Bild der Wachsthumsverthei-
lung am Vegetationspunkt geben. Mindestens
vom zweitjüngsten Segment an haben wir es
ja mit einem vielzelligen Körper zu thun, des-
sen Zellen an den Segmentgrenzen überall
mit den Zellen des Nachbarsegmentes genau
ebenso zusammenhängen, wie mit den inne-
ren des ihrigen, dessen Wachsthumsintensi-
tät sich gegen das Nachbarsegment niemals
schroff ändert und ausserdem in verschie-

denen Richtungen sehr verschieden ist, da
nach den ersten Schritten das Diekenwachs-
thum ungemein über das Längenwachsthum
prävalirt, wie ja die Rhizome direct hinter
dem Scheitel ihre definitive Dicke erlangen.
Darum dürfte eine mittlere, noch so richtig
bestimmte Zahl für die Wachsthumsintensität
solch eines willkürlich aus dem anatomischen
Zusammenhang herausgegriffenen Zellcom-
plexes nur einen sehr fraglichen Werth
haben.

Wäre es mir also, wie gesagt, blos darum
zu thun gewesen, so hätte ich Eulen nach
Athen getragen. Was ich vornehmlich zeigen
wollte, war vor Allem der Nachweis, dass es
mit dem reellen Werthe dieser genauen
Zahlenbestimmungen, absoluter wie relativer,
höchst unsicher bestellt sei, so lange die
oben erwähnten und durchaus nothwendigen
Sachs-Westermaier'schen Voraussetzun-
gen als völlig unbewiesene, hypothetische
Grundlagen dastehen. Bisher sah man sie
wenigstens als sehr wahrscheinlich an und
von vorn herein ist auch nichts schwerwie-
gendes dagegen einzuwenden. Westermaier
glaubte, dass sich aus dem fertigen Zustande
darüber überhaupt nichts entnehmen lasse.
Für das einzelne Individuum gilt dies, das
kann ich natürlich zu verschiedenen Zeiten
nicht wiederholt darauf untersuchen. Nehme
ich aber eine grosse Zahl zusammen, dann
kann ich recht wohl aus dem fertigen Zustande
diese Verhältnisse mit wünschenswerther und
nothwendiger Sicherheit eruiren und fest-
stellen, ob diese Annahmen haltbar sind oder
nicht. Um aber eine derartige Frage beweis-
kräftig entscheiden, die bisherige Anschauung
wenigstens für die Farne umstossen zu kön-
nen, musste ich einmal ausführlich sein und
dann mich auf eine möglichst breite Grund-
lage stellen. Darum habe ich, da mir reiches

643

Material nun doch einmal fertig zur Hand
war, alles, was ich an brauchbaren Zeichnun-
gen besass, mit herangezogen.

Ob die erwähnten Voraussetzungen für
andere Gruppen richtig sind, für die regel-
mässigeren Equiseten, wie gesagt, vielleicht
noch am ersten, lasse ich dahingestellt. Das
mag entscheiden, wer besondere Lust dazu
verspürt; ich habe zur Zeit wenig Geschmack
mehr an Scheitelzellen. Was ich wollte,
glaube ich zeigen zu können, dass nämlich
diese Voraussetzungen keineswegs selbst-
verständlich sind, dass man ihre Berechtigung
praktisch nachweisen kann und darum nach-
weisen muss und dass Wachsthumsbestim-
mungen nur dann einen wirklichen Werth
haben können, wenn ich genau weiss, dass
diese Bedingungen erfüllt sind, resp. wie es
sich damit verhält.

Tabelle II zeigt uns, und zwar nicht nur
‘da, wo das jüngste Segment ungetheilt ist,
dass die Scheitelzelle ihr Volumen im Durch-
schnitt in einem Schritt verdreifacht, also
nach jedem neugebildeten Segmente auf ?/,
der Grösse, die sie vor der Theilung besessen,
reducirt wird. Dies ist aber, wie gesagt, eine
Durchschnittszahl. Die einzelnen Fälle leh-
ren, dass die Scheitelzelle sich öfters nur ver-
doppelt oder auf das 21/sfache gesteigert, aber
auch dass [sie sich häufig vervierfacht, mit-
unter selbst verfünf- und versechsfacht hat.
Fassen wir auf der anderen Seite gleiche
Volumzunahme im ersten Schritt ins Auge,
wie in Nr.1, 4, 40, 49, 59, 60, 65 — 3, 13,
23, 48 ete., so finden wir schon im zweiten
Schritt ganz verschiedene Aenderungen. Neh-
men wir nun auch an, die Scheitelzelle wüchse
jeweils nach der Theilung zur gleichen Grösse
heran, und wir haben keinen Grund, dies zu
bezweifeln und kein Mittel, es zu beweisen,
so müssen wir doch, soll anders die Annahme
berechtigt sein, dass die Segmente eines und
desselben Vegetationspunktesin statu nascendi
gleich gross seien, erwarten, dass, wie auch
die absolute Grösse der Scheitelzelle beschaf-
fen sein möge, doch für die gleiche Species
und mindestens für die gleiche Zeit einmal
das Verhältniss der Scheitelzelle zum neuge-
bildeten Segment und dann die Intensitäts-
änderung in den folgenden Schritten eine
annähernd constante Grösse sei.

Trifft, wie hier, weder das eine noch das
andere zu, wechselt beides von Individuum
zu Individuum unter gleichen äusseren Ver-
hältnissen, so haben wir nicht einmal das

644

Recht, auch nur eine individuelle, wenn
gleich von Individuum zu Individuum sich
ändernde Constanz dieser Verhältnisse vor-
auszusetzen, vielmehr werden wir mit zwin-
gender Nothwendigkeit zur Annahme
geführt, dass hier ein und derselbe
Scheitel successive sehr ungleiche
Segmente von seiner jeweiligen
Scheitelzelle abtrennen und dass
sich diese Segmente überdies, selbst
wenn sie im status nascendi gleich
waren, in den folgenden Schritten
sehr ungleich verhalten können.

Damit fällt aber jeder Werth der Einzel-
bestimmung. Nur auf Grund einer grossen
Zahl solcher, wie in den vorstehenden Tabel-
len, istman noch berechtigt, ganz allgemein
zu sagen: die relative Volumzunahme
hatin der Scheitelzelle ein Maximum,
die absolute ein Minimum.

Mir scheinen diese ganzen Verhältnisse
ein sehr instructiver Beweis — falls über-
haupt noch einer nöthig— für die Sachs’sche
Auffassung zu sein, dass die Zelltheilung
eine dem Wachsthum durchaus untergeord-
nete Erscheinung secundärer Natur sei. Sie
kann zwar bei derselben Speciesresp. Gruppe
innerhalb gewisser Grenzen, wie oben gezeigt,
varııren, Grenzen, die sich ganz allgemein
dahin bestimmen lassen: das Gesammtwachs-
thum als solches darf dadurch nicht alterirt
werden.

Westermaier, von Schwendener
secundirt, gibt sich alle mögliche Mühe, einen
Compromiss zwischen der Schleiden-
Nägelischen »Hegemonie der Zelle« und
dem Sachs’schen Gesammtwachsthum zu
Wege zu bringen, wobei es, beiläufig bemerkt,
sehr stört, dass er »äussere Umrisslinie« mit
»Gesammtwachsthum« identifieirt, während
erstere doch offenbar eine Folge des letzteren
ist. Er entscheidet sich dahin, »dass die Form
der Pflanzenorgane und die Individualität der
Zelle gleichzeitig als maassgebende Momente
für die Zellanordnung ins Auge zu fassen
sind, wobei indess unentschieden bleibt, wie
vieldem einen und wie viel dem anderen zuzu-
schreiben ist.« Das klingt ganz schön, wenn
man nur etwas genauer wüsste, was man sich
denn eigentlich hier unter Individualität der
Zelle vorstellen soll. Wenn wir von Gesammt-
wachsthum sprechen, verstehen wir darunter
doch wohl die Gesammtheit der dem Plasma
inhärenten, in Form- und Volumänderungen,
bei verschiedenen Pflanzen verschieden, sich

645

äussernden Kräfte. Ueber ihr eigentliches
Wesen wissen wir einstweilen nichts; wir
kennen nur ihre sichtbare Resultante: Um-
riss des Ganzen, Art und Weise der inne-
ren Fächerung und dies können wir im
Wesentlichen nur registriren und unter allge-
meine Gesichtspunkte stellen. Mit der Indi-
vidualität der Zelle kommen wir nicht weiter.
Das ist ein Wort; doch mit Worten lässt sich
bekanntlich trefflich streiten. Was man etwa
als Wirkungen der Zellindividualität auffüh-
ren könnte, ist doch weiter nichts als eine
Umschreibung der thatsächlich beobachteten
Theilungsweise. Wollen wir von Individuali-
tät der Scheitelzelle sprechen, so kann darun-
ter doch nur derjenige Theil derdemGesammt-
plasma innewohnenden Kräfte aufgefasst
werden, der zufällig innerhalb der Wände der
jeweiligen Scheitelzelle eingeschlossen ist.
Bei derartigen Schwankungen in der Wachs-
thumsintensität, bei solcher Verschiedenheit
der relativen wie absoluten Grösse der von
der Scheitelzelle derselben Species gebildeten
Segmente im status nascendi können wir dann
aber doch nicht umhin, die Individualität der
verschiedenen Scheitelzellen als verschieden
anzunehmen. Dies gilt sogar für dieselbe
Scheitelzelle in successiven Schritten. Bleibt
nun aber das Gesammtbild des Vegetations-
punktes trotzdem völlig das gleiche, so scheint
mir das Beweis genug zu sein, die äussere
Form wie die Zellanordnung lediglich als
Resultante desGesammtwachsthums auffassen
zu müssen, bei dem dann die sogenannte
Individualität der Scheitelzelle nicht anders,
wie die jeder anderen Zelle betheiligt ist, in
keinem Falle jedoch, als Theil des Gesammt-
wachsthums »auf 0 herabsinken« kann.

Hiermit verlasse ich die Scheitelzelle und
bemerke nur kurz noch, dass dieBedeutung,
die heutzutage der Scheitelzelle zukommt,
wie Westermaier bereits richtig hervor-
hob (l.e. S.452), nicht abhängig ist von der
Schnelligkeit ihres Wachsthums im Vergleich
mit dem ihrer T'ochterzellen, der Segmente,
dass sie auch nicht in der absoluten Menge
des von ihr im Verhältniss zu den Segmenten
gelieferten Materials liegt, sondern einzig und
alleın darin, dass sämmtliche Zellen des eine
Scheitelzelle besitzenden Organs nachweisbare
Descendenten der einen am Scheitel befind-
lichen Zellgeneration (resp. Zelle, je nach der
Auffassung) sind.

Damitscheintmir dieSachs’scheDefinition
derselben als eine »Lücke im Constructions-

646

system der Zellwände« in keiner Weise im
Widerspruch zu stehen oder gar eine »Degra-
dation« der Scheitelzelle zu bedeuten, denn
diese Definition geht lediglich von constructiv
geometrischen, die andere von rein ent-
wickelungsgeschichtlichen Gesichtspunkten
aus, die beide einander nicht widersprechen.

Resultate.

1) Sämmtliche untersuchten, dorsiventralen
Farne (Pteris aquilina ausgenommen) besitzen
eine dreischneidige Stammscheitelzelle.
Zwei- und vierschneidige kommen nur selten
als vorübergehende Abnormitäten vor. Bei
der zweischneidigen Stammscheitelzelle von
Pteris aqwilina dagegen sind Abweichungen
von der typischen Theilungsweise ungemein
häufig, ohne jedoch irgend welche Gesetz-
mässigkeiten erkennen zu lassen.

2) Bei Polypodium vulgare bildet jedes Seg-
ment der beiden dorsalen Segmentzeilen ein
Blatt.

3) Die Blattanlage als solche ist erst im
vierten bis sechsten Segment kenntlich und
erscheint nicht an ein bestimmtes Alter oder
einen bestimmten Theil eines Segmentes
gebunden.

4) Die Blattscheitelzelle ist stets zwei-
schneidig (dreischneidige kommen gelegent-
lich, aber nur als Uebergangsgebilde bei der
Constituirung der Scheitelzelle vor).

5) Die Seitensprosse entstehen aus einer
oberflächlichen Zelle amVegetationspunkt
als durchaus selbständige Gebilde nicht
axillärer Natur.

6) Die Entwickelung der Blätter von Pieris
aquilina dauert vier Jahre.

7) Die absolute Grösse der Scheitelzelle ist
eine sehr schwankende, nicht nur bei ver-
schiedenen Species, sondern auch bei der
nämlichen, zu gleicher Jahreszeit, gleichem
Alter des jüngsten Segmentes und gleicher
Stärke des Rhizoms; dünnere Rhizome haben
in der Regel kleinere Scheitelzellen.

$) Am Vegetationspunkt nimmt in den
ersten drei bis vier Segmenten im Durch-
schnitt das absolute Wachsthum von der
Scheitelzelle aus continuirlich zu, das rela-
tive ab.

9) Die Wachsthums- wie die Thei-
lungsgeschwindigkeit der Stamm-
scheitelzelle ist eine äusserst geringe;
im Jahre erfolgen nur einige wenige
Theilungen.

10) Die Aenderung der Wachsthumsinten-

647

sität ist bei der gleichen Species, zur gleichen
Zeit und bei gleichem Alter des jüngsten Seg-
mentes bei den einzelnen Individuen sehr
ungleich.

11) Die von einer und derselben Scheitel-
zelle abgeschiedenen Segmente sind im status
nascendi keineswegs immer gleich, häufig
sogar sehr verschieden gross.

12) Auch im status nascendi gleiche Seg-
mente verhalten sich bezüglich der Wachs-
thumsintensität in successiven Schritten sehr
verschieden von einander.

Untersuchungsmaterial.
(Es sind die Pflanzen unter dem Namen aufgeführt,
den sie in den botanischen Gärten: Göttingen, Karls-
ruhe (*) und Strassburg (**) trugen.)
Polypodium aureum, cymatodes, decurrens, fraxini-
Folium, Heracleum, irioides, Lingua, loriceum, lyco-
podioides, longissimum, musaefolium, nerüfolium,
Phyllitidis, punctulatum, quercifolium**, repens,
rupestre, squamulosum, taeniosum, vulgare.

Allosurus rotundifolius **, falcatus**.

Chrysodium flagelliferum*.

Davallia Mooreana*, ebenina*,
hami*.

Dennstüdtia platyphylla *.

Dicksonia rubiginosa *.

Diplazium Thwaitesü*.

Goniophlebium glaucum*, saccatum *.

Gymnogramme caudiformis*.

Hypoderris Brownit.

Lomariopsis scandens*.

Lygodium eireinatum*, scandens*.

Meniseium simplex*.

Mikrolepia platyphylla*, trichosticha*.

Oleandra hirtella*, nodosa*.

Phegopteris Dryopteris, Robertiana **.

Platycerium aleicorne **.

Polybotrya Meyeriana **.

Pteris aquilina,
tilionıs**.

divaricata*, Den-

laciniata*, _Japonica**, vesper-
Tafelerklärung.

Die Abbildungen sind nach meinen besten Präpara-
ten sämmtlich bei 280facher Vergrösserung mit dem
Prisma gezeichnet; bei derselben Vergrösserung sind
auch die Messungen ausgeführt. Beim Lithographiren
der Tafel wurden die Zeichnungen sämmtlich auf die
Hälfte verkleinert.

Die eingeklammerten Daten bezeichnen die Zeit,
zu welcher das Untersuchungsmaterial gesammelt
wurde.

Polypodium vulgare.

Fig.1 (15. April 1881), Fig.2 (12. Juli 1881). Drei-

schneidige Scheitelzelle, rechts oben die Initiale der

648

jüngsten Blattanlage, aus der später durch entspre-
chende Segmentirung die Blattscheitelzelle hervorgeht.

Fig. 3 (28. März 1881). Stammscheitelzelle mit vor-
geschrittener Blattanlage, deren grosse zweischnei-
dige Scheitelzelle bereits zwei (drei ?2) Segmente abge-
schieden hat.

Fig.4 u. 5 (11. Juni 1881). Stammscheitel mit ganz
junger Blattscheitelzelle.

Fig. 6 (12. Juli 1882). Stammscheitelzelle mit eben
sich bildender Blattscheitelzelle.

Fig.7 (12. Juli 1882). Stammscheitel mit junger,
scheinbar dreischneidiger Blattscheitelzelle.

Fig.8 u. 9 (25. August 1881 u. 15. April 1882). Ab-
norme, scheinbar zweischneidige Stammscheitelzellen.

Fig.10 und 11 (25. August 1881). Normale und
abnorme Blattscheitelzelle.

Fig. 12 (November 1880). Stammscheitel mit junger
Blattscheitelzelle und Seitensprossanlage (S); schein-
bar abnorme Segmentirung.

Fig. 13 (25. August 1881). Nach der Stammscheitel-
zelle orientirte junge Seitensprossanlage.

Fig.14 und 15 (25. August 1881 und 12. Juli 1881).
Stammscheitel mit zwei jungen Blattanlagen.

Fig. 16. Platycerium aleicorne mit dreischneidiger
Stammscheitelzelle.

Fig.17. Polypodium aureum mit dreischneidiger
Stammscheitelzelle.

Fig. 182. Polypodium Heracleum (Pflanze mit bereits
einzeilig gewordener Blattstellung), dreischneidige
Stammscheitelzelle mit abnormer Segmentirung,
Fig.18b. Schema dazu.

Fig. 19. Polypodium Heracleum (zweizeilig beblät-
terte Keimpflanze). Stammscheitel mit dreizeiliger
Segmentirung.

Fig. 202. Polypodium Iycopodioides. Vierschneidige
Stammscheitelzelle in Folge abnormer Segmentirung;
Fig. 206. Schema dazu.

Fig. 21. Phegopteris Dryopteris. Dreischneidige
Stammscheitelzelle mit junger Blattanlage.

Fig. 22. Polypodium fraxinifolium. Scheinbar ganz
abnorme Blattscheitelzelle.

Pteris aquilina.

Fig.23 (Ostern 1881). Stammscheitel mit abnormer
Stamm- und junger Blattscheitelzelle.

Fig. 24 (Ostern 1881). Normaler (typischer) Vege-
tationspunkt mit zweischneidiger Stamm- und Blatt-
scheitelzelle.

Fig.25 (1. Juni 1883). Normale Stamm- und ganz
junge Blattscheitelzelle (in der circa vierfachen Ent-
fernung [wie Blatt 1] von der Stammscheitelzelle stand
rechts oben noch in der gleichen Meristem-
grube das zweitjüngste Blatt).

Fig. 26 (29. Juli1882). Abnorme Stammscheitelzelle
mit jungem Blatt.

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Fig. 27 (29. Juli1882). Abnorme Stammscheitel-
zelle. |

Fig.28 (29. Juli 1882). Normale Stammscheitelzelle
mit entwickelter Blattscheitelzelle.

Fig. 29. Ganz junge, blattstielständige Seitenknospe,
nach dem Hauptvegetationspunkt orientirt, mit abnor-
mer Stammscheitelzelle und Blattinitiale.

Fig. 30 und 31 (Mitte Juli 1881). Abnorme Stamm-
scheitelzelle.

Fig.32 und 33 (29. Juli 1882). Abnorme und nor-
male Stammscheitelzelle mit ganz junger Blattscheitel-
zelle.

Fig.34 und 35 (29. Juli 1882). Normale Stamm-
scheitelzellen mit Blattinitialen.

Fig.36 (29. Juli 1882). Abnorme Stamm- und Blatt-
scheitelzelle.

Fig. 37 (Ende August 1882). Abnorme Stamm-
scheitelzelle mit älterer Blattscheitelzelle.

Fig. 38 (Anfang October 1881). Abnorme Stamm-
scheitelzelle mit älterer Blattscheitelzelle.

Strassburg, 23. April 1884.

Ueber
das Chlorophyligrün der Fucaceen.

Von
Dr. A. Hansen.
(Aus den Sitzungsberichten der Würzburger phys.-
med. Gesellschaft. 1884.)

Im Hinblick auf die noch unsicheren Angaben über
den Chlorophyligehalt der Fucaceen erschien es nach
den in den »Arbeiten des botanischen Instituts zu
Wüärzbung«, Bd.III, Heft 1 mitgetheilten Resultaten
angezeigt, durch Darstellung des grünen Farbstoffes
aus einer Fucusart über die Anwesenheit und Menge
des Chlorophyligrüns ein sicheres Urtheil zu gewin-
nen. Da die Fucaceen sich selbständig ernähren, so
ist trotz ihrer braunen Färbunga priori nicht an ihrem
Chlorophyligehalt zu zweifeln und die früheren Mit-
theilungen Millardet's haben das thatsächlicheVor-
handensein von Chlorophyligrün auch vorläufig fest-
gestellt. In der Litteratur hat sich trotzdem stets der
braune Fucaceenfarbstoff dem Chlorophyligrün gegen-
über sehr vorgedrängt, und das letztere wurde immer
mehr als Nebensache behandelt. In allerneuester Zeit
hat sogar Engelmann behauptet, die Fucaceen
besässen kein Chlorophyligrün und bei ihnen spiele
der braune Farbstoff dieselbe Rolle, wie der grüne
bei anderen Pflanzen.

Ich konnte jedoch durchdieselbeT'rennungsmethode,
welche ich beim Weizen (Sonnenrose, Kürbis) ange-
wendet habe, constatiren, dass auch bei den Fucaceen
Chlorophyligrün und Chlorophyligelb ungefähr inden-
selben Verhältnissen vorhanden sind, wie bei den
Methode

anderen untersuchten Pflanzen, Die der

650

Darstellung, deren Sicherheit zur vollständigen Tren-
nung des Chlorophyligrün von begleitenden Farb-
stoffen sich bei dieser Gelegenheit bestätigte, war im
Wesentlichen dieselbe, wie das erste Mal. Ausführ-
licheres wird später in den Würzburger Heften mit-
getheilt werden. Die Menge des gewonnenen Chloro-
phyligrüns betrug 4,6Grm. aus 775 Grm. lufttrocke-
nem Feus, wobei die Verluste nicht mit in Betracht
gezogen sind. -

Ausser dem Chlorophyligrün und Chlorophyligelb
enthalten die Fucaceen den im Wasser löslichen,
braunen Farbstoff (Millardet's Phycophain).

Die Eigenschaften desChlorophyligrüns und Chloro-
phyligelbs aus Fueus vesiculosus sind dieselben wie
diejenigen der aus höheren Pflanzen dargestellten
Farbstoffe. Das Spectrum des Fucuschlorophylis
besitzt nur vier Absorptionsbänder in der rothen
Spectralhälfte, wie ich dies schon für das Wei-
zenchlorophyll den bisherigen Angaben gegenüber
festgestellt habe (Würzburger Berichte 1883). Die
Lösung des Chlorophyligelb erzeugt drei Absorptions-
bänder in der blauen Spectralhälfte. Der braune Farb-
stofl erzeugt ein Absorptionsband zwischen den Fraun-
hofer’schen Linien E und F. Aus den Spectren dieser
drei Farbstoffe combinirt sich dasjenige eines gewöhn-
lichen alkoholischen Fueusextractes.

Es ist somit festgestellt, dass die Aucaceen in dem-
selben Maasse Chlorophyligrün enthalten, wie die
höheren Pflanzen. Der braune Farbstoff ist ein beglei-
tendes Pigment, welches mit der Assimilation wohl
kaum in Zusammenhang steht. Diese Ansicht dürfte,
abgesehen von den bekannten Analogien, durch den
Nachweis des Chlorophyligrüns besser begründet sein
als Engelmann'’s gegentheilige Meinung.

Da die Referate über meine Untersuchungen in ver-
schiedenen Zeitschriften (Berichte d. d. bot. u. d. d.
chem. Ges., Bot. Ztg., Landwirthschaftl. Jahrb.) von
lauter falschen Angaben strotzen, so will ich bei die-
ser Gelegenheit das Nöthigste berichtigen :

1. Ich verseife die alkoholischen Chlorophyllextracte
mit Natronlauge und nicht mit Kalilauge, wie in den
Berichten der bot. Ges., Bd.I, Heft 11, in den landw.
Jahrbüchern u.a. falsch berichtet wird. Dass das nicht
ohne Weiteres gleichgültig ist, versteht sich wohl von
selbst, abgesehen von einer energischeren Wirkung
des Aetzkalis schon deshalb, weil bekanntlich Kali-
und Natronseifen verschiedene Eigenschaften besitzen.

2. Ohne jeden Sinn ist die Angabe in den Berichten
der bot. Ges., Bd.I, Heft Il und anderswo, ich hätte
mit meiner ÜVrennungsmethode nur wiederholt, was
»schon ÖChautard« ohne Erfolg versucht habe. Mit
Chautard’s Versuchen (Compt. rend. L. p. 405) kann
nur Jemand meine Untersuchungen identificiren, dem
die letzteren ganz unverständlich geblieben sind, der
überhaupt den berührten Wragen ganz fremd gegen-

651

übersteht, woraus von selbst dessen Nichtberech-
tigung zu deren Kritik folgt. Chautard mischte
nämlich etwas Chlorophylllösung mit einigen Tropfen
Kalilauge, kochte das Gemenge und untersuchte des-
sen Spectrum; zweitens kochte er Blätter mit kalihal-
tigem Wasser und untersuchte die olivenfarbige Brühe
spectroskopisch. Es handelt sich also bei Chautard
gar nicht um eine Darstellungsmethode irgend eines
Farbstoffes.

3. In der Bot. Ztg. 1884 S. 318 findet sich unter vie-
len anderen Unrichtigkeiten die falsche Angabe, ich
hielte das Spectrum lebender Blätter noch jetzt für
identisch mit dem einer Chlorophylltinetur und
einer Chlorophyligrünlösung. S.141 meiner Abhand-
lung habe ich auf die Verschiebung der Bänder beim
reinen Chlorophyligrün hinweisend geschrieben:
Bekanntlich zeigt schon das alkoholische Blätter-
extract eine Verschiebung der Bänder im Gegen-
satz zum Spectrum lebender Blätter.

4. Die Angaben in der Bt. Ztg. 1884, Nr.20 über
Löslichkeit des Chlorophylilgrüns in verschiedenen
Medien sind durchweg falsch.

Ueber die systematische Stellung der
Hefepilze.

Von
M. Reess.
(Aus den Sitzungsberichten der phys.-med. Societät
zu Erlangen. Sitzung vom 12. Mai 1884.)

In seinen »Botanischen Untersuchungen über Hefe-
pilze« (V. Heft 1883) liefert Brefeld den Nachweis,
dass aus Brandpilzsporen bei deren Keimung in ge-
wissen Nährlösungen hefeartige Sprossungen ent-
stehen, welche sich unter entsprechenden Bedingun-
gen in der gleichen Form beliebig und »endlos« ver-
mehren. Aus diesen Beobachtungen und einer Anzahl
vergleichender Erwägungen, zunächst über hefeartige
Sprossungen bei anderen Pilzen (Gymnoasci, Exo-
basidium, Tremellini u.s. w.) zieht Brefeld den
Schluss, »dass die verschiedenen Hefepilze als typische
Pilzformen nicht mehr angesehen werden können.«Er
gibt dann mit dem ihm eigenen Behagen der Selbstän-
digkeit der Saccharomycesgruppe den Todesstoss.

Diese Selbständigkeit ist wesentlich durch meine
Arbeiten begründet worden. Ich zeigte einmal, dass
die früher vielfach behauptete Abstammung aller tech-
nisch benutzten Alkoholgährungspilze von Schimmel-
pilzen theils auf ganz groben Irrthümern beruhe,
theils auf falscher Deutung des von Bail entdeckten
Sprossungs- und Alkoholgährungsvermögens gewisser
Mucorformen. Sodann aber wies ich an den Alkohol-
gährungspilzen der verschiedenartigsten, in einer
Menge von Einzelproben untersuchten Hefen eine
ihnen gemeinsame eigenartige Sporenbildung in Mut-

652

terzellen nach, auf deren Grund die Gattung Saccharo-
myces durch einen neuen Charakter positiv abgegrenzt
wurde.

Die systematische Selbständigkeit der Saccharo-
mycesgruppe ist seither fast allgemein angenommen
und sicher niemals mit Thatsachen angegriffen wor-
den. Hingegen ist mein Versuch, die Sporenmutter-
zelle der Saccharomyceten als Ascus, und diese Pilze
selbst als reducirte Ascomyceten zu deuten, neben
ausgedehnter Zustimmung auch mehrfachem Wider-
spruch begegnet. Brefeld’s neuestem Angriff gegen-
über ist es vielleicht am Platze, wenn ich meinen
Standpunkt kurz bezeichne. Ich halte die systema-
tische Selbständigkeit der Saccharomycesgruppe für
durchaus unerschüttert. Mit welchen anderen Pilzen
sie am nächsten verwandt sei, darüber lässt sich wohl
streiten, aber ich glaube, dass meine alte Auffassung
das Meiste für sich hat.

Was bringt denn nun Brefeld an Thatsachen
Neues vor? Dass die Brandpilze ein höchst bemer-
kenswerthes ausgiebiges Vermögen hefeartiger Spros-
sung besitzen, dass ferner einige andere höhere Pilze
verschiedener Verwandtschaft hefeartige Sprossungen
erzeugen. Waser sonst noch anführt, ist auch mir und
anderen nicht unbekannt gewesen. Auf S.44 ff. mei-
ner »Botanischen Untersuchungen über die Alkohol-
gährungspilze« ist ausführlich dargethan, dass ver-
schiedene höhere Pilzformen sprossen, dass und
warum sie aber gleichwohl mit den sprossenden
Alkoholgährungspilzen nicht zusammengeworfen wer-
den dürfen. Diese bekannten Beispiele von hefeartigen
Sprossungen bei höheren Pilzen hat Brefeld in
höchst interessanter Weise vermehrt, das ist aber
auch thatsächlich Alles. Dass seine Brandpilz-
sprossungen Alkoholgährung erregten, ist nirgends
gesagt, ebensowenig, dass sie die für Saccharomyces
charakteristische Sporenbildung besässen. Und dass
diese Sporenbildung für Saccharomyces ein wesent-
liches Merkmal ist, das kann auch Brefeld nicht
läugnen, so gern er auch dieselbe los wäre.

Kurz zusammengefasst ist der heutige Stand der
Frage folgender: derjenige Entwickelungsvorgang,
welchen man nach seinem typischen Vorkommen bei
den Alkoholhefepilzen als »hefeartige Sprossung«
zu bezeichnen pflegt, findet sich bei einer grossen
Anzahl unter einander oft sehr wenig verwandter
höherer und niederer Pilzgattungen. Alle diese Gat-
tungen besitzen ausser den Sprossungsvegetationen
auch noch andere meist fädige Vegetationsorgane,
und sind übrigens durch ihre für jeden Einzelntypus
maassgebenden specifischen Fortpflanzungsvorgänge
gekennzeichnet. Die mit dem Gattungsnamen Sac-
charomyces benannten Alkoholgährungspilze dagegen
haben als Vegetations- und Vermehrungsorgan nur
Sprossungszellen, als specifisches Fortpflanzungsorgan

653

eine eigenthümliche Art der Sporenbildung, welche
wiederum den erstgenannten verschiedenartigen Pilz-
formen abgeht.

Es besteht also zwischen den Saecharomyceten und
den anderen sprossenden Pilzen die eine Ueberein-
stimmung, dass sie, sei’s ständig, sei's unter beson-
deren Bedingungen, hefeartig sprossen. Im Uebrigen
schlägt jeder seinen selbständigen Entwickelungsgang
ein. Saecharomyces hat mit einem höheren, sprossen-
den Pilze im Allgemeinen genetisch so wenig zu thun,
als eine Fadenalge mit einem Laubmoos, deren Vor-
keim ihr ähnlich sieht.

Saccharomyces also bleibt Saccharomyces und ein
selbständiger Pilztypus. Er wird wohl zahlreiche
»Arten« umschliessen und wenn auch — zumal durch
E.Chr.Hansen’s schöne Untersuchungen — neuer-
dings klar geworden ist, dass meine frühere vorläufige
Artenabgrenzung vielfach ungenau und einseitig ge-
wesen, so wird gleichwohl die von mir betonte mor-
phologische und physiologische Verschiedenheit der
einzelnen Saeeharomycesformen noch weiter zu Ehren
kommen. Hansen hat nun aber ausserdem, genauer
und bestimmter als mir seiner Zeit möglich gewesen,
dargethan, dass unter den Alkoholgährungspilzen
der technisch verwendeten Hefen auch Pilze vorkom-
men, welche mit Saecharomyces zwar das vegetative
Verhalten gemein haben, aber bis jetzt wenigstens
unter keiner Bedingung zur Sporenbildung haben
gebracht werden können. Ob diese Formen, wenn ihr
Entwickelungsgang vollständig bekannt sein wird,
von Saccharomyces definitiv getrennt werden müssen,
das bleibe für den Augenblick dahingestellt.

Bei der Frage nach der systematischen Verwandt-
schaft der Saccharomyceten mit anderen Pilzen kommt
es auf das Alkoholgährungsvermögen nicht an. Dazu
finden sich im Pilzreiche verschiedene Anläufe von
sehr ungleichem Ausbildungsgrad; auch ist die Alko-
holbildung nicht an die Sprossung unbedingt gebun-
den. Auf eine engere Verwandtschaftsgruppe unter
den Pilzen braucht sich übrigens das Alkoholgährungs-
vermögen an und für sich ebensowenig zu beschrän-
ken, als etwa die Organisation zum Insektenfressen
auf einen einzigen Phanerogamenstamm. Vergleicht
man aber von morphologischen Eigenschaften das
Wenige, was an Saccharomyces bestimmt und klar
hervortritt, mit allenfalls gleichartigen Gliedern im
Entwickelungsvorgange anderer Pilzformen, so fallen
für den Anschluss
muthung, dass Saecharomyces ein rückgebildeter Ver-

an Exoascus und für die Ver-
wandter von Eroascus sei, alle Entscheidungsgründe
ins Gewicht, in entgegengesetztem Sinne kaum einer.
Ich betone, dass die Sporenbildung von Saccharo-
myces, welche ich vor einigen Jahren wieder einmal
genauer vorgenommen habe, in der Art und Weise,
wie die 1 bis 48porenanlagen entstehen und im übrig-

654

bleibenden »Epi«-Plasma der Mutterzelle sich aus-
bilden, noch immer am meisten an einen winzigen
Ascus erinnert, nicht an ein Mucorsporangium. Die
Sprossung an sich, dann die Gestalt der Sprossver-

; bände bei verhältnissmässig langgliedrigen Saccharo-

mycesformen passt, wie ich auch früher schon bemerkt
habe, durchaus zu Zxoaseus. An diesen wird man sich
halten müssen, so lang man aus den heute bekannten
Thatsachen einen Schluss ziehen will.

Litteratur.

Die Nahrungs- und Genussmittel aus
dem Pflanzenreiche. Von T. FE.
Hanausek. Kassel 1884. Theodor
Fischer. XIV und 485 S. mit 100 Holz-
schnitten.

Diese Arbeit bildet das 5. Bändchen der von einem
Vereine hervorragender Fachmänner in Angriff ge-
nommenen Allgemeinen Waarenkunde und Rohstofl-
lehre. Im Vorworte bezeichnet der Verf. seinen Stand-
punkt als einen den praktischen Bedürfnissen ent-
sprechenden, der jedoch die Wissenschaftlichkeit nicht
ausser Acht lasse. Derselbe hat bereits durch eine
Reihe von derartigen Aufsätzen in der Zeitschrift des
Oesterreichischen Apotheker-Vereins seine Befähigung
gezeigt, so dass er, durch eigene Forschung unter-
stützt, an die Lösung der vorliegenden Aufgabe heran-
treten konnte. Es versteht sich, dass er ausserdem die
hier in Frage kommenden Leistungen anderer For-
scher vollständig mit verwerthet hat.

Hanausek theilt seinen Stoff in Nahrungsmittel
im engeren Sinne, Gewürze und Genussmittel. Unter
den ersteren werden unterschieden : Brotfrüchte und
ihre Mahlproducte, Hülsenfrüchte und Stärkemehl
derselben, unterirdische Pflanzentheile, Früchte,
Samen, Speisepilze. Abtheilung IT enthält unter-
irdische Pflanzentheile (Zingiberaceen), Rinden, Blät-
ter, Blüthen, Früchte, Samen. Die eben aufgezählten
Unterabtheilungen bestehen aus sehr zahlreichen Roh-
stoffen und Präparaten, während die Abtheilung III
sich auf die folgenden beschränkt: Tabak, 'Thee,
Coca, Mate, Caffee, Cola, Cacao, Guarana, Opium,
Tschan (Salvia Chia), Arecasamen, Haschisch.

Die Holzschnitte beziehen sich in der Regel auf den
inneren Bau der betreffenden Gegenstände; mit
recht sind nämlich die mikroskopischen Verhältnisse
überall in den Vordergrund gestellt, namentlich auch
mit Rücksicht auf die Fälschungen. Ebenso werden
diejenigen chemischen Bestandtheile hervorgehoben,
auf welche es hier ankommt. Der Praxis trägt derVerf.
Rechnung durch Beschreibung der verschiedenen
Handelssorten und ihrer Herstellung, ferner durch
statistische Belege, Als abrundende und ansprechende

655

Zugabe finden sich endlich auch kurze geschichtliche
Erläuterungen.

Wie die vorausgegangenen Bändchen des Sammel-
werkes, welchem dieses vorliegende angehört, ist auch
letzteres durchaus geeignet, in weiteren Kreisen die
Kenntniss der wichtigsten Lebensbedürfnisse auf eine
höhere Stufe zu heben.

Das Buch tritt in sehr elegantem Gewande auf;
Papier, Druck und die Holzschnitte verdienen jedoch
kein Lob. Flückiger.

Untersuchungen über die Pilzgat-
tung Exoascus und die durch die-
selbe um Hamburg hervorgerufenen
Baumkrankheiten. VonR.Sadebeck.

(Sep.-Abdruck aus dem Jahrbuch der wiss. Anstalten
zu Hamburg f. 1883. 124 S. m. 4Taf. Hamburg 1884.)

Die Arbeit enthält die Entwickelungsgeschichte
von Exoascus alnitorguus (Tul.) Sadebeck und Zxo-
ascus UlmiFuckel und eine systematische Bearbeitung
der ganzen, vom Verf. durch vier neue Arten berei-
cherten Gattung.

Die beiden genannten Arten besitzen, wie alle
Exoasei, ein Mycel, welches sich unmittelbar unter
der Cuticula der jungen Zweige, Blattstiele und Blät-
ter der Wirthspflanze ausbreitet. In den jungen Blät-
tern beginnt mit meist terminaler Anschwellung der
hier besonders reich verästelten und anastomosirenden
Mycelfäden die Ausbildung eines durch das Ansehen
des Zellinhaltes ausgezeichneten fertilen Hyphen-
systems, dessen Längenwachsthum mit dem des
Blattes gleichen Schritt hält. Die Zellen der älteren
Partieen desselben lösen sich bei E. alnitorquus aus
ihrem Verbande, indem sie sich abrunden, und wer-
den nach einer Streckung senkrecht zur Oberfläche
des Substrates zu je einem Ascus mit seiner Stielzelle.
Bei Z. Ulmi bleiben die ascogenen Zellen in der
Regel mit einigen anderen Zellen in Verbindung,
deren Inhalt in sie übergeht. In jedem Ascus ent-
wickeln sich acht Sporen, deren oft beobachtete Sac-
charomycesartige Aussprossungen nach dem Verf.
namentlich bei regnerischem Wetter bei allen Zxo-
ascusarten mehr oder weniger häufig auftreten. Das
subcuticulare Mycelium perennirt in den Knospen,
während es an den älteren Theilen der Wirthspflanze
mit der Epidermis abgeworfen wird. Infeetionsver-
suche gelangen nur mit Exoascus alnitorguus.

Ueber die theoretischen Ansichten des Verf. bezüg-
lich der Saccharomycesartigen Aussprossungen mag
noch eine Bemerkung gestattet sein.

Reife Zxoaseussporen, welche unter normalen Be-
dingungen Keimschläuche entwickeln würden, trei-
ben, wenn sie in destillirtes Wasser oder in »gährungs-
begünstigende Lösungen« gebracht werden, Sprossun-

656

gen — S. nennt sie Conidien —, die sich weiterhin
ausgiebig vermehren. Wenn man ferner Sporen,
welche bereits Keimschläuche getrieben haben, in die
bezeichneten Lösungen bringt, so hört die weitere
Entwickelung des Mycels meist ganz plötzlich auf
und an Stelle des bisherigen Wachsthums tritt eben-
falls die Bildung der Sprossungen ein. Nach der
Ansicht des Verf. wird im ersten Falle »der normale
Entwickelungsgang der keimenden Spore redueirt auf
die unmittelbare Ausbildung der Conidienfruchtform«,
während im zweiten wenigstens »eine Verkürzung des
normalen Entwickelungsganges« stattgefunden hat.
Weiter treiben junge, auf der Nährpflanze zur Ent-
wickelung gekommene Asci in Wasser entweder wie
die Sporen direct Aussprossungen an ihrer Spitze oder
erst mycelartige Ausstülpungen, an deren Enden dann
jene Sprossungen beginnen. Auch ältere Aseci, »welche
bereits zur Ausbildung ihres Inhaltes geschritten sind«,
verlassen, in Wasser gebracht, ihren normalen Ent-
wickelungsgang und erzeugen nur sehr wenige Spo-
ren, welche dann sofort reichlich aussprossen. Alle
Aussprossungen sind ausgiebiger Vermehrung durch
weitere Sprossung fähig. Die angeführten Beobach-
tungen »involviren« nach $S. »eine..... Beweiskraft für
die... von Brefeld ausgesprochene... .. Ansicht,
dass die Conidienfruchtformen als reducirte Ascen
resp. Sporangienformen zu betrachten sind.« Ref. wäre
eher geneigt, in den Sprossungen nichts als die Folge
eines unter veränderten Ernährungsbedingungen ver-
änderten Wachsthums zu sehen, wie solches ja auch
von anderen Pilzen bekannt ist. Die Aussprossung
der unfertigen Asci im Wasser würde demnach nur
eine teratologische Umwandlung derselben in die, den
äusseren Umständen entsprechend, durch Sprossung
weiter wachsende Mycelform bedeuten; analog etwa
dem Auswachsen unfertiger Oogonien oder Sporangien
der Saprolegnieen zu Mycelfäden. Büsgen.

Anzeigen.
Mykologische (mikroskopische) Präparate

von Dr.0. E.R. Zimmermann in Chemnitz (Sachsen).
VI Serien zu je 20 Präp. Preis a Serie 20.#.
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Ser. II. Conidienformen. Ser. III. Ustilagineen,
Uredineen. Ser.IV. Hymenomyceten, Gasteromyceten,
Chytridiaceen, Mucorineen, Peronosporeen. Ser. V
u. VI. Ascomyceten. [43]

Im Verlage von Arthur Felix in Leipzigist erschienen:

Das COhlorophylikorn
chemischer, morphologischer

und

biologischer Beziehung.

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zur Kenntniss des Chlorophylikornes der Angio-
spermen und seiner Metamorphosen
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Mit 3 Tafeln inFarbendruck. 91 S. A. br. Preis: 9M.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig, —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

42. Jahrgang.

Nr. 42.

17. October 1884.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L

. Just.

Inhalt. Orig.: J. Wiesner, Einige neue Thatsachen, welche zur mechanischen Erklärung der spontanen

Nutationen und der fixen Lichtlage der Blätter herangezogen werden können. — Litt.:

suchungen über das Chlorophyll. — Neue Litteratur.

A.Tschirch, Unter-

Einige neue Thatsachen, welche zur
mechanischen Erklärung der spon-
tanen Nutationen und der fixen Licht-
lage der Blätter herangezogen werden
können.
Vorläufige Mittheilung
von
Julius Wiesner.

1. Die auf ungleichseitigem Wachsthum
beruhenden Krümmungen (Nutationen) der
Pflanzenorgane lassen sich am zweckmässig-
sten in paratonische und spontane unterschei-
den. Bei den ersteren (Heliotropismus, Geo-
tropismus etc.) führt eine einseitig wirkende
Kraft (Lieht, Gravitation ete.) die Nutation
herbei; bei den letzteren (einfache und undu-
lirende Nutation der Keimlinge, Epinastie
und Hyponastie etc.) liegt der Grund der
ungleichseitigen zur Krümmung führenden
Ausbildung in Organisationseigenthümlich-
keiten des betreffenden Pflanzentheiles.

Welcher Art diese Besonderheiten der
Organisation sind, wurde bisher — wenn
ınan von einem Versuche, an den ich sogleich
anknüpfen will, absieht — nicht ermittelt, ja
nicht einmal zu ermitteln versucht. Es scheint,
als würde man für alle Fälle spontaner Nu-
tation annehmen, dass gleich grosse diametral
gegenüberliegende Gewebestücke des betref-
fenden Organs aus Ursachen, deren Ermitte-
lung derzeit nicht durchführbar erscheint,
innerhalb gleicher Zeiten ungleicher Längen-
zunahme unterliegen müssten !).

ei meinen Studien über die Wachsthums-
weise nutirender Internodien?) gelangte ich

!) Vergl. hierüber die bekannte Abhandlung vonH.
de Vries in den Arbeiten des bot. Inst. zu Würzb.
3d.I. 8.275 #,; = Pfeffer, Pflanzenphysiologie.

34.11. 8.193. u. Sach», Vorlesungen über Pflan-
2 nphysiologie 1882 8. 664.

2, Untersuchungen über die Wachsthumsgesetze der

zur Kenntniss einiger Thatsachen, welche zu
einer ganz ungezwungenen Erklärung der
einfachen und der undulirenden Nutation
führten. Die betreffenden Studien wurden
hauptsächlich am Epicotyl von Phaseolus
multiflorus angestellt. Das Epicotyl dieser
Pflanze ist anfangs orthotrop, dabei aber
bereits ungleichseitig gebaut: es hat eine
vierseitig prismatische Gestalt mit schief
gegeneinander convergirenden Endflächen.
Denkt man sich den Keimling aufrecht, so
liegen die gleich langen Prismenseiten den
Cotyledonen parallel, die ungleichen Seiten
hingegen senkrecht zu letzteren. Die corre-
spondirenden Zellen der langen und kurzen
Seitenflächen stimmen in den Dimensionen
untereinander überein, so dass also die kurze
Seite (Vorderseite) des Epieotyls, in der Rich-
tung von oben nach unten betrachtet, aus
weniger Zellen besteht, als die lange (Hin-
terseite). Bei der Streckung des Epicotyls
wachsen die einzelnen Elemente in gleichem
Maasse. Da aber alle Elemente hierbei mehr
nach der Länge als nach den Dimensionen
des Querschnittes, und alle unter starker
Turgescenz sich dehnen, so muss es zu einer
Krümmung kommen: die schon bei der
Anlage des Epicotyls kürzere Seite
wird concav, die gegenüberliegende
convex, die einfache Nutation ist
vollzogen. Nun wird aber an der (con-
caven) Druckseite dieZellvermehrung begün-
stigt (beziehungsweise an der entgegen gesetz-
ten herabgesetzt), so dass in späteren Ent-
wickelungsstadien die früher concave Krüm-
mung entweder vollkommen ausgeglichen
oder geradezu in die entgegengesetzte umge-
wandelt wird. Im letzteren Falle ver-
wandelt sich die einfache Nutation
in die undulirende. Die anfängliche

Pflanzenorgane. Erste Reihe: nutirende Internodien,
Sitzungsberichte d.k. Ak. d. Wiss, Bd. 88 (Juli 1883).

659

Ungleichheit der Zellenzahl an Vorder- und
Hinterseite des Epicotyls wird später, wenn
das Internodium sich gerade gestreckt hat,
nahezu oder vollständig aufgehoben !).
Damit war der Anfang zu einer naturge-
mässen Erklärung der spontanen Nutationen
gemacht und ein, wie es scheint, nicht un-
fruchtbarer Gedanke in die Wachsthumslehre
eingeführt. 'Später fand R.v. Wettstein?),
indem er sich von diesem Gedanken leiten
liess, dass die als Sachs’sche Krümmung
bekannte Nutationsform der Keimwurzeln
thatsächlich auf einer ungleichseitigen Anlage
des Organs beruht und M. Wyplel hat in
einer gleichfalls in meinem Laboratorium aus-
geführten baldigst zu veröffentlichenden Arbeit
an zahlreichen anderen nutirenden Organen
die gleiche Ursache desNutirensnachgewiesen.
So viel ist gewiss, dass viele (vielleicht
alle) spontan nutirenden Organe aus un-
gleichseitig geformter Anlage sich entwickeln
und dass die einfacheNutation, wenn sie eine
bestimmte Grösse überschreitet und die das
betreffende Organ constituirenden Zellen bei
ihrer Theilung und Streckung die genügende
Empfindlichkeit gegen Zug und Druck be-
sitzen, in die undulirende übergehen kann.
Schwache Dicotylenkeimlinge zeigen häufig
nur einfache, kräftige in der Regel undu-
lirende Nutation; hingegen liessen Wurzeln
nach den bisherigen Erfahrungen nur ein-
fache Nutation (Sachs’sche Krümmung)
erkennen.
2. Die eben mitgetheilten das Zustande-
kommen der Nutation erklärenden That-
1) Dass das Epicotyl von Phaseolus multiflorus nicht
immer in der Mediane nutirt, sondern öfters einen
Wechsel der Nutationsebene und damit einen Ueber-
gang zur revolutiven Nutation zu erkennen gibt, habe
ich bereitsim »Bewegungsvermögen« angegeben.Wenn
dieser Fall eintritt, so springt die Nutation gewöhn-
lich um 900 um: das Epieotyl nutirt eine Zeit lang
in der Mediane, und später in einer auf der Mediane
senkrechten Ebene. Dieser Fall tritt dann ein, wenn
die beiden sonst gleich langen Seitenflächen des Epi-
cotyls in der Länge verschieden sind. Hat sich die
Vorderseite des Hypocotyls mit der in der Grösse
anfänglich von ihr verschiedenen Hinterseite durch
Zellbildung und Zellstreckung ins Gleichgewicht
gesetzt, so macht sich nunmehr die ungleiche Länge
der Flanken geltend und diese ruft nothwendigerweise
eine neue, zur früheren senkrechte Nutation hervor,
welche entweder einfach oder undulirend verläuft. Es
liegt nahe, diese Thatsachen zur mechanischen Erklä-
rung der revolutiven Nutation heranzuziehen, auf

welchen Gegenstand ich hier aber nicht eingehen

kann.
2) Die Wachsthumsgesetze der Pflanzenorganze.
Zweite Reihe: Wurzeln. Sitzungsberichte d.k. Akad.

d. Wiss. Bd.S9 (Februar 1884).

660

sachen legen den Gedanken nahe, zu prüfen,
ob das, was man nach H. de Vries’ Vor-
schlage als Hyponastie bezeichnet, nicht
dem Wesen nach mit der einfachen Nutation
übereinstimmt.

Ich finde keinen Unterschied zwischen
einem hyponastischen Organ, z. B. dem Stiel
eines Primordialblattes von Phaseolus multi-

lorus und einem einfach nutirenden Stengel-

glied. Der Anlage nach stimmen beide gleich-
falls überein: die untere (äussere) Seite des
Stiels ist länger als die entgegengesetzte; die
an der entgegengesetzten Seite des Organs
liegenden correspondirenden Zellen stimmen
anfänglich in der Grösse mit einander über-
ein. Bei der Streckung der Elemente muss
die anfangs längere Seite convex, die ent-
gegengesetzte concav werden.

Auch treten die Organe schon in jenem
frühen Entwickelungszustand, in welchem sie
Nutationen annehmen, in das Stadium der
Hyponastie ein, zu einer Zeit, in welcher die
zellbildende Thätigkeit des Organs noch nicht
erloschen, und die geotropische und helio-
tropische Reactionsfähigkeit entweder noch
gar nicht vorhanden ist oder sich nur in
Spuren zu äussern beginnt.

Obwohl ich die Blätter und Stengel
zahlreicher Pflanzen in Betreff des
Zustandekommens der Hyponastie
prüfte, so habe ich doch bis jetzt
keine andere als die angegebene
Ursache dieser Erscheinung auffin-
den können: ungleichseitige Anlage
des Organs bei anfänglich gleicher
Grösse der correspondirenden
Zellen. Dennoch will ich mit Rücksicht
auf andere, später noch zu erörternde Ver-
hältnisse gerne einräumen, dass die für die
Pflanze in biologischer Beziehung so wichtige
Erscheinung der Hyponastie auch anderen
Ursachen ihr Entstehen verdanken könne.

3. Da die Hyponastie in den bis jetzt
untersuchten Fällen nichts anderes als eine
bestimmt orientirte Form der Nutation ist,
bei welcher nämlich in Folge ungleichseitiger
Anlage stets die Unterseite ein verstärktes
Wachsthum aufweist, so lässt sich erwarten,
dass Fälle existiren, in welchen der Grad der
Hyponastie sich so sehr steigert, dass durch
die Wirkung von Zug und Druck — in dem
oben angeführten Sinne — die Krümmung
successive in die entgegengesetzte übergeführt
wird. In der That gibt es zahlreiche Organe,
bei denen die Hyponastie unmittelbar in

661

Epinastie übergeht und die äusserlich
vollkommen das Bild eines in undulirender
Yutation befindlichen Organs darbieten, wo-
bei die jüngere (hyponastische) Partie des
Organs dem oberen concaven, die ältere (epi-
nastische) dem unteren convexen Bogen eines
undulirend nutirenden Organs entspricht.
Solche im jüngeren Theile noch hyponastische,
im älteren bereits epinastische Organe sind
z. B. die Blätter der Farne, des Epheu etc.
Diese Organe zeigen aber nicht blos äusser-
lich das Bild eines in undulirender Nutation
befindlichen Pflanzentheils ; sie theilen mit
diesen auch die morphologischen und physio-
logischen Besonderheiten. Die epinastischen
Theile solcher Organe befinden sich auf der-
selben Entwickelungsstufe, wie die die zweite
oder Gegenkrümmung annehmenden Theile
eines in undulirender Nutation befindlichen
Pflanzentheils. Wie diese Theile sind auch
jene geotropisch und heliotropisch und lassen
an den entgegengesetzten Seiten einen auf-
fallend verschiedenen Grad heliotropischer
und geotropischer Empfindlichkeit (symme-
trischer Helio-, bez. Geotropismus) erkennen.
Wie ich nämlich schon vor mehreren Jah-
ren nachgewiesen habe!), so sind die undu-
lirend nutirenden Keimstengel (Hypo- bez.
Epieotyle) im älteren (bereits in Gegenkrüm-
mung befindlichen) Theile an Vorder- und
Hinterseite in verschiedenem Grade heliotro-
pisch und geotropisch empfindlich: wird die
stärker wachsende Seite zur Unterseite oder
bei einseitig wirkendem Lichte zur Schatten-
seite, so tritt viel früher und in viel stärkerem
Grade Geotropismus bez. Heliotropismus ein,
als wenn die entgegengesetzte, schwächer
wachsende Seite in diese Lagen gebracht wird.
Nicht anders verhalten sich die epinastischen
Organe. Wird ein Blatt in der Zeit, in wel-
cher es bereits epinastisch geworden ist, in
die umgekehrte Lage gebracht, so dass die
wachsthumsfähigere morphologische Ober-
seite zur Unterseite gemacht wird, so tritt
eine viel stärkere geotropische Aufwärtskriim-
mung ein als bei normaler Aufstellung ; wird
das Blatt so gerichtet, dass die weniger wachs-
thumsfähige morphologische Unterseite das
Licht empfängt, so krümmt es sich rascher
und stärker dem Lichte zu, als wenn die

Oberseite beleuchtet wird.
1. So sicher nun Hypo- und Epinastie
Die undulirende Nutation der Internodien.

Sitzung»berichte der kais, Akademie der Wiss. Bd. 77
Januar 1879).

662

vieler Pflanzenorgane nichts anderes als einen
speciellen Fall undulirender Nutation bilden,
so sicher lässt sich zeigen, dass die Epinastie
auch noch auf andere Weise zustandekommt,
oder durch anderweitige Verhältnisse begün-
stigt werden kann.

Während beispielsweise ein sehr stark
hyponastischer Blattstiel von PAR. multiflorus
sich im Laufe der Weiterentwickelung Sför-
mig krümmt, indem der basale Theil eine
der anfänglichen entgegengesetzte Krümmung
annimmt, also die Erscheinung undulirender
Nutation darbietet, strecken sich schwächer
hyponastische Blattstiele derselben Pflanze in
späteren Entwickelungsstadien einfach gerade.
Ober- und Unterseite solcher Blattstiele ver-
halten sich gegen Licht und Schwere nicht
anders als undulirend nutirende. In diesem in
der Natur so häufig vorkommenden Falle,
wo die Druckwirkung an der Concavseite des
nutirenden Organs blos so weit geht, um das
Wachsthum an Ober- und Unterseite des
Organs ins Gleichgewicht zu bringen, bedingt
ein ganz anderes Moment den epinastischen
Charakter: einseitige Steigerung des
Biegungswiderstandes des Organs.

Prüft man einen jungen schwach hypo-
nastischen Stiel eines Primordialblattes von
Ph. multiflorus auf seinen Biegungswider-
stand an Ober- und Unterseite, so findet man,
dass derselbe entweder beiderseits gleich
gross ist oder die Oberseite sich etwas bie-
gungsfester als die Unterseite erweist. Wenn
dann später der Blattstiel den hyponastischen
Charakter verliert und in den epinastischen
Zustand übergeht, ändern sich die Verhält-
nisse des Biegungswiderstandes an Ober-
und Unterseite. Die Unterseite wird biegungs-
fester als die Oberseite und es ist leicht ein-
zusehen, dass der Widerstand, welcher sich
der Dehnung und Krümmung des Organs
entgegenstellt, an der Unterseite ein grösserer
sein muss als an der Oberseite. Die Epi-
nastie ist hier gänzlich oder doch
zum grössten Theile Folge des grös-
seren Widerstandes, den die Unter-
seite des Organes dem Streben nach
Abwärtskrümmung entgegensetzt.

5. Die Ermittelung der die Epinastie des
Blattstiels von Phaseolus herbeiführenden
Ursachen ist mit Schwierigkeiten verbunden,
weil die Verhältnisse der Biegungswider-
stände dieser Organe im Laufe der Weiter-
entwickelung einen neuerlichen Umschlag

' erfahren: durch den später noch näher zu

663

betrachtenden Einfluss des Lichtes wird der
Biegungswiderstand der oberen (lichtwärts
gekehrten) Blattstieloberseite schliesslich
grösser als der der Unterseite, und damit
wird der Epinastie ein Ziel gesetzt.

Leichter ist es, den grösseren Biegungs-
widerstand der epinastischen Blätter anderer
Pflanzen festzustellen. Namentlich die Blätter
vieler Monocotylen sind hierzu geeignet.
Sehr erheblich ıst die Verstärkung des Bie-
gungswiderstandes an der Oberseite im Ver-
gleiche zur Unterseite des Blattes bei Tra-
descantia zebrina, noch grösser bei den mei-
sten Gräsern, deren Blätter im Gegensatze
zu denen der meisten Dicotylen schliesslich
unterseits biegungswiderstandsfähiger sind
als oberseits.

6. Die Verstärkung des Biegungswider-
standes der unteren Seite der Blattstiele wird
zunächst, so viel ich beobachtet habe, ver-
ursacht durch die Anordnung der Gefässbün-
del. Bilden dieselben einen nach oben offenen
Ring, wie bei Phaseolus, so kann die untere
Blattstielhälfte biegungsfester und in Folge
dessen das Blatt epinastisch werden. Ist hin-
gegen die Anordnung der Gefässbündel, wie
bei Hedera, Ampelopsis ete. eine concen-
trische bei gleicher Ausbildung der einzelnen
Stränge, so bleibt der Blattstiel so lange
allseits gleichmässig biegungsfähiger, bis
durch einseitige Beleuchtung die obere Sten-
gelseite den grössten Biegungswiderstand
angenommen hat. Derartige Blätter werden
hypo- und später epinastisch aus jenen
Ursachen, welche die undulirende Nutation
bedingen.

Es gibt Blattstiele, deren Gefässbündel, im
Querschnitt betrachtet, in einem nach oben
offenen Halbkreis stehen und welche nichts-
destoweniger schon in mittleren Entwicke-
lungsstadien oberseits biegungswiderstands-
fähiger sind als unterseits. So z. B. die Stiele
von Sambucus nigra. Der Grund dieses Ver-
haltens ist ein doppelter: das Licht, welches
auch hier die Gewebe in einen Zustand grös-
seren Biegungswiderstandes versetzt und
zwei relativ stark entwickelte, oberseits auf-
tretende Collenchymstränge. Durch diese
Einrichtungen wird, was an Blättern so häufig
zu beobachten ist, der Epinastie eine Grenze
gesetzt. Obgleich solche Blätter oberseits
schon wegen der grösseren daselbst gelegenen
Parenchymmassen wachsthumsfähiger sein
müssen, kommt das verstärkte Wachsthum
in Folge der angeführten Widerstände nicht

664

zum Ausdrucke; es tritt ein Zustand ein,
welchen ich latente Epinastie nennen
möchte, da dieselbe erst unter besonderen
Verhältnissen sichtbar wird, z. B. wenn das
Blatt in die umgekehrte Lage gebracht wird.
Nunmehr nimmt in Folge von negativem Geo-
tropismus das verstärkte Wachsthum an der
morphologischen Oberseite so sehr überhand,
dass auch die genannten Widerstände besiegt
werden. Solche Blätter richten sich auf, wenn
der Zweig umgekehrt wird und wenden wie-
der ihre Oberseite dem Lichte zu, gewinnen
also eine neue fixe Lichtlage, während sie
unter normalen Verhältnissen ihre Lage nicht
verändert hätten.

7. Ich will nun kurz andeuten, was ich
unter Biegungswiderstand verstehe, wie
derselbe ermittelt wurde und warum ich mich
hier nicht des mechanisch so wohlbegrün-
deten und auch in der Physiologie oft benutz-
ten Begriffes: Biegungsfestigkeit bediene,
oder vielmehr, warum ich nicht diese Con-
stante als Maass der Biegungsverhältnisse der
Organe gewählt habe.

Die Biegungsfestigkeit bezeichnet den
Widerstand, den ein Körper dem Zerbrechen
oder überhaupt der Trennung seiner Theilchen
entgegensetzt, wenn er, wie ein gemauerter
Balken, an einer Seite befestigt ist, an der
anderen belastet wird. Die während des
Wachsthums thätigen Schwer- und Mole-
kularkräfte führen nun unter normalen Ver-
hältnissen nie dazu, die Cohäsion der Theil-
chen des Organes aufzuheben. Ob die Bie-
gungsfestigkeit ein Maass des Widerstandes,
den ein ungleichseitig wachsendes Organ der
Biegung entgegenstellt, abgeben könnte, ist
sehr fraglich, da ein Organ schon bei einer
Belastung, die lange noch nicht zur Trennung
der Theilchen führt, tiefgreifende Störungen
der organischen Structur erfährt, wie ich
später noch näher belegen werde.

(Fortsetzung folgt.)

Litteratur.
Untersuchungen über das Chloro-
phyll. VonA. Tschirch. Mit 3 Tafeln.

Berlin 1884. P. Parey.

Die vorliegende Arbeit fasst vorzugsweise zusam-
men, was in den vielen Abhandlungen, Mittheilungen
und Notizen (es sind deren etwa 12), welche Verf. in
den letzten Jahren publicirte, enthalten ist. Da indess
in dieser Zeitschrift noch kaum über die Arbeiten des
Verf. berichtet ist, soll nunmehr die vorliegende
Zusammenstellung besprochen werden.

665

Vorausgeschickt mag werden, dass Verf. sich nicht
genau an seine Disposition hält. Ref. hat sich daher
erlaubt, um Wiederholungen zu vermeiden, öfters von
dem Gang der Darstellung des Verf. abzuweichen.

Nach einer ganz kurzen historischen Uebersicht
bringt Verf. eine Assimilationshypothese: Das Chlo-
rophyll wird durch die Einwirkung der gelben Strah-
len unter Aufnahme von CO» zu Chlorophyllan oxy-
dirt. Unter Reduction des Chlorophyllans zu Chloro-
phyll mit Hülfe der rothen Strahlen findet dann die
Abspaltung des Sauerstofis statt. Thatsachen, welche
zu einer derartigen Hypothese nöthigten, liegen nicht
vor, dieselbe hat daher nicht mehr Berechtigung als
viele andere auf diesen Punkt bezügliche Annahmen.

I. Das Chlorophyllikorn.

Verf. bezeichnet entgegen der Terminologie Han-
sen’s als Chlorophyllkorn den mit Farbstoff durch-
tränkten Plasmakörper, als Chlorophyll den Farbstoff
selbst. Nach Tschirch haben die Chlorophyllkörner
eine Plasmamembran. A.Meyer und Schmitz
läugnen das entschieden. Letzterer hat neuerdingsTT.'s
Behauptungen zu widerlegen versucht!). Ausser auf
die directe Beobachtung beruft sich T. darauf, dass
die Chlorophylikörper sich bei gegenseitigem Druck
abplatten und eine farblose Schicht zwischen sich
lassen. Schmitz bemerkt dazu richtig, es stehe
durchaus nichts im Wege anzunehmen, dass diese
farblosen Partieen aus Protoplasma bestehen, zur
Annahme einer besonderen Membran zwinge das
nieht. Verf. postulirt das Vorhandensein einer Mem-
bran als Schutz gegen die im Zellsaft enthaltenen
Pflanzensäuren ; indess liegen die Chloropbyllkörner
im Protoplasma, das sehr wohl die directe Einwirkung
von Säuren auch ohne differenzirte Membran verhin-
dern kann. Bezüglich der Einzelheiten verweise ich
auf die Arbeiten von A. Meyer und Schmitz. Im
Uebrigen steht Behauptung gegen Behauptung, es
werden daher weitere Untersuchungen zeigen müssen,
ob T. sich geirrt oder ob er im Recht ist.

Was den Bau der Chlorophylikörner betrifft, so
behauptet Verf. im Gegensatz zu A. Meyer, aber in
Uebereinstimmung mit Schmitz, dass dieselben aus
einem farblosen oder fast farblosen oder schwam-
migen oder faserigen Plasmagerüst bestehen, weicht
aber auch von Schmitz darin ab, dass er glaubt, der
Farbstoff überziehe dieses Gerüst (dieser Bau soll für
den Gasaustausch besonders nützlich sein). Das soeben
Berichtete glaube ich aus den Erörterungen des Verf.
herauslesen zu müssen. Verf. lässt sich hier ganz
besonders Unklarheiten und Widersprüche zu Schul-
den kommen, welche das Verständniss erschweren,
z.B. sagt er (8. 18): »Ob das Gerüst vollständig farblos
oder nur ganz wenig gefärbt ist, konnte ich ebenso

Z Beiträge zur Kenntniss der Chromatophoren.
8. 162.

666

wenig wie A. Meyer entscheiden. Ich glaube jedoch,
dass das erstere der Fall ist und die matte Färbung
sowohl von einem dünnen Chlorophyllüberzuge als
von dem aus tieferen Schichten durch-
scheinenden Farbstoffe herrührt.« Auf der
folgenden Seite behauptet Verf. das Gegentheil: »Die
schwer zu erledigende Frage, ob neben dem als Wand-
beleg die Maschenräume auskleidenden Farbstoff-
gemenge auch die Plasmabalken noch von Farbstoff
durchtränkt und durchdrungen sind, bedarf weiterer
Prüfung — es wäre übrigens nicht unmöglich, dass
die Farbe von den im Korn tiefer liegen-
den Chlorophylischichten herrührend
durchschiene — wahrscheinlich ist letz-
teres jedoch nicht.

Verf. benutzte zur Beobachtung die Chlorophyll-
körner von Selaginella; dieselben enthalten in den
Maschenräumen nach dem Verf. kleine Stärkekörner
(liegen die Stärkekörner wirklich in den Maschen oder
vielmehr in Höhlungen, welche, von den Stärkekör-
nern selbst gebildet, mit den Maschen nichts zu thun
haben?). Bevor die Chlorophylikörner beobachtet
wurden, wurde durch Verdunkeln der Sprosse alle
Stärke entfernt.

Aus verschiedenen Gründen, deren Discussion hier
zu weit führen würde, zweifle ich, ob das in diesem
Fall Beobachtete auch für andere Chlorophylikörner
gültig ist. Dieser Zweifel wird bestärkt durch eine
Mittheilung!), welche T. gleich nach dem Erscheinen
des vorliegenden Werkes publieirt hat. Es zeigten
ihm nämlich Beobachtungen an Mnium, dass »die
angeblichen Körnchen (nach A. Meyer) als unregel-
mässige Maschenräume eines Gerüstes erscheinen,
die mit einer dunklen Masse ganz oder nahezu erfüllt
sind.« Hier hat Verf. also jedenfalls etwas anderes
beobachtet alsbei Selaginella und seine Meinung dem-
entsprechend geändert. Die beigegebenen Holzschnitte
stimmen mitMeyer’sZeichnungen fast überein, man
wird daher kaum fehlgreifen, wenn man mitSchmitz
behauptet, dass alle Beobachter das gleiche Bild ver-
schieden deuten. Welcher Deutung man den Vorzug
geben will, mag dahingestellt bleiben, indess scheint
mir für A. Meyers Ansicht der Umstand zu sprechen,
dass man da, wo Theile eines Chlorophylikorns ein
Stärkekorn in dünner Schicht überziehen, der proto-
plasmatischen Grundsubstanz nur Körner (Meyer's
grana) eingebettet findet.

Ist nun der Chlorophylifarbstofl allein oder mit
anderen Körpern im Korn enthalten, ist er fest oder
flüssig? Verf. hält den Beobachtungen und darauf
gegründeten Schlüssen Reinke’s Hagenbach’'s
Behauptung entgegen, dass lebende Blätter nicht
fluoreseiren, Neuerdings?) hat Reinke die Fluorescenz

') Ges, naturf, Freunde in Berlin,
vom 20. Mai 1884.

2) Berichte d. d. bot, Ges. 1884, 8. 265.

Sitzungsbericht

667

der Blätter gefunden, aber auch gezeigt, dass in
Paraffin erstarrtes Chlorophyll ganz ähnliche Fluor-
escenz zeigt. Damit fällt dieser Einwand T.’s gegen
Reinke weg. Verf. sucht Reinke des weiteren durch
Beobachtungen am festen Reinchlorophyll zu wider-
legen und findet, dass die Absorptionsbänder in dem-
selben nicht an der gleichen Stelle liegen wie im
Blatte; er setzt dabei voraus, dass der Leser ihm
glaube, das Reinchlorophyll sei das reine Chlorophyll
der Blätter, den Beweis dafür versucht er erst am
Ende des Buches.

Wie ich später des näheren ausführen werde, sehe
ich den Beweis, dass das Reinchlorophyll mit dem der
lebenden Blätter identisch sei, nicht erbracht, kann
also auch die obige Beweisführung nicht anerkennen.
Reinke’s Annahme hat er damit nicht widerlegt,
bringt vielmehr in gewissem Sinne eine Bestätigung
derselben, indem er erwähnt, dass nach G. Kraus
Chlorophyll mit Gelatine gemischt bezüglich seines
Specetrums den lebenden Blättern am nächsten kommt.

Reinke’s an die Beobachtung des Chlorophyll-
paraffins angeknüpften Schlüsse, sowie A. Meyer's
Angabe, dass die »grana« bei Wasserzutritt aufquellen,
was wenigstens das Vorhandensein eines (vielleicht
festen) Körpers neben dem Farbstoff wahrscheinlich
macht — sind für dieFrage nachdem Aggregatzustand
des Chlorophylis in der Pflanze jedenfalls werthvoller
als die Auseinandersetzungen des Verf., welcher über-
haupt zu keiner festen Ansicht über diesen Punkt
kommt, sondern nachdem er verschiedene vergebliche
Erklärungsversuche gemacht hat, meint, es bleibe
nichts anderes übrig, als die Ursache der Bandver-
schiebung in dem Vorhandensein eines Körpers von
hohem specifischen Gewicht und hohem Dispersions-
vermögen zu suchen.

II. Das Chlorophyll und seine Derivate.

1. Die Spectralanalyse als Hülfsmittel beim chemi-
schen Studium der Körper der Chlorophyligruppe.

Für die spectroskopische Unterscheidung der ein-
zelnen Farbstoffe ist nicht allein die Lage, sondern
auch die Intensität der Absorptionsstreifen von grosser
Bedeutung. Hoppe-Seyler hat darauf aufmerksam
gemacht, dass verschiedene chemische Individuen das
gleiche Absorptionsspectrum besitzen können. Des-
wegen betont Verf., dass die chemischen Eigenschaf-
ten der zu untersuchenden Körper eingehend berück-
sichtigt werden müssen. Verf. hat bei seinen Unter-
suchungen den Spectralapparat immer in der Hand
gehabt und scheint mir trotz des eben ausgesprochenen
Prineips zu wenig mit chemischen Mitteln gearbeitet
zu haben. Elementaranalysen wurden nicht gemacht,
obgleich der Verf. in einzelnen Fällen gut krystalli-
sirende Verbindungen vor sich hatte, z. B. das »Ba-
ryumsalz« der Chlorophylisäure. Weshalb die Analyse
unterlassen wurde, wird nicht angegeben.

668

Verf. arbeitete mit einem Zeiss’schen Spectralocular
und brachte die zu untersuchende Lösung in ein Glas-
rohr, welches in den Tubus desMikroskops eingeführt
wurde. Die meisten Beobachtungen wurden mit einem
grossen Spectralapparat controlirt, da Verf. wohl selbst
einsah,- dass der kleine Apparat nicht für Messungen
genügen kann, welche die äusserste Genauigkeit ver-
langen. Was Verf. in längerer Ausführung über die -
benutzten Skalen, Darstellung der Spectren u.s. w.
sagt, mag übergangen werden, da es wesentlich für
diejenigen von Interesse ist, welche über diesen Gegen-
stand arbeiten wollen.

2. Spectralanalytische Studien über den Chloro-
phylifarbstoff ete.

I. Das Chlorophyllan.

Verf. spricht über die Identität von Chlorophyllan
und Hypochlorin. Auf die Einzelheiten einzugehen,
ist wohl unnöthig; dieselben sind aus den Mittheilun-
gen vom Verf. und Arthur Meyer, der unabhängig
von T. dasselbe fand, zur Genüge bekannt. Ebenso
bekannt und deshalb hier nicht wiederzugeben sind
die Bedingungen, unter welchen sich Chlorophyllan
bildet. Für die Darstellung des Chlorophyllans wird
die von Hoppe-Seyler oder die von ArthurMeyer
vorgeschlagene Methode benutzt.

Verf. glaubt, dassBorodin’s»Chlorophylikrystalle«
Chlorophyllan seien, was nicht unwahrscheinlich ist,
er theilt die Meinung Hoppe-Seyler’s, dass Gau-
tier's krystallisirtes Chlorophyll ebenfalls Chloro-
phyllan sei, auch Rogalski hatte wahrscheinlich
denselben Körper in Händen.

Das Chlorophyllan ist spectroskopisch charakterisirt
dadurch, dass statt des Absorptionsbandes IV des
Chlorophylis beim Chlorophyllan zwei Bänder (IVa
und IVb) auftreten. Das Fluorescenzlicht ist roth. Im
Allgemeinen bestätigt Verf. die Beobachtungen Ha-
genbach’s an »modificirtem Chlorophyllan«. Dass
das »modificirte« sowohl wie das »Säure-Chlorophyll«
durch partielleChlorophyllanbildung entstehen, kann
man leicht durch Vergleich der Spectren constatiren.

Filhol erhielt durch Zusatz von Salzsäure zu
Chlorophylllösungen einen Niederschlag; auch dieser
ist Chlorophyllan. Den gelben Farbstoff (das Xantho-
phyll) behält man bei dieser Reaction in Lösung.

Wenn Verf. daraus ableitet, dass das Chlorophyllan
nur aus dem grünen Antheil der Chlorophylitinetur
(dem Reinchlorophyll) entsteht, so ist der Schluss
nicht zwingend. Ebensowenig kann daraus, dass auf
Zusatz von HCl aus dem Kyanophyll (Kraus) Chloro-
phyllan gebildet wird, während das dem Kyanophyll
immer beigemengte Xanthophyll zurückbleibt, mit
Sicherheit auf eine Bildung des Chlorophyllans nur
aus Reinchlorophylli geschlossen werden.

Um nachzuweisen, dass sich Chlorophyllan nur aus
dem wirklichen reinen Chlorophyll bildet, muss doch

669

wohl gezeigt werden, dass andere den Lösungen bei-
gemengte Körper, z. B. Xanthophyll, in reinem
Zustande nicht in Chlorophyllan übergeführt wer-
den können.

Am Schluss dieses Kapitels sucht Verf. darzuthun,
dass Chlorophyllan ein Oxydationsproduct des Chloro-
phylis sei. Der Nachweis basirt auf der Voraussetzung,
dass sein durch Reduction von Chlorophyllan dar-
gestelltes Reinchlorophyll mit dem Chlorophyll der
lebenden Pflanze identisch sei. Läugnet man diese
Voraussetzung des Verf., so fällt damit der ganze
Beweis. Allerdings sprechen andere Gründe — das
soll dem Verf. zugegeben werden — für das, was er
zu beweisen sucht.

I. Derivate des Chlorophyllans.

Durch Behandlung mit concentrirter HCl spaltet
sich dasChlorophyllan in Phyllocyanin und Phylloxan-
thin, die sich durch entsprechende Behandlung leicht
trennen lassen.

Durch Zusatz von Alkohol zur salzsauren Lösung
des Phyllocyanins ändert sich das Spectrum; die
Bänder werden etwas verschoben. Das Spectrum die-
ser Lösung stimmt mit dem von Fremy für sein
Phylloeyanin gegebenen überein. Das ohne Alkohol-
zusatz gewonnene Product wird a-Phyllocyanin, das
andere 3-Phyllocyanin genannt. Die Körper aus den
Lösungen darzustellen, gelang nicht, über ihre che-
mische Verschiedenheit weiss man nichts.

Durch Zusatz von Wasser zur a-Phyllocyaninlösung
oder durch Eindampfen derselben erhält man einen
braunen Niederschlag, die Phyllocyaninsäure (Fremy),
welche mit Alkalien Salze bildet. Diese Säure hält
Verf. für identisch mit Hoppe-Seyler's Chloro-
phyllansäure (dargestellt durch Kochen von Chloro-
phyllan mit KOH) auf Grund einiger damit vor-
genommener Reactionen und der Vergleichung der
Spectren. Danach hätten die beiden Säuren dasselbe
Spectrum. Nun stimmen auch Phyllocyaninsäure und
Chlorophyllan nach T. in ihren Spectren überein; es
folgt daraus, dass Chlorophyllan und Chlorophyllan-
säure sich spectroskopisch gleich verhalten müssen.
Das ersehe ich aber nicht aus der von TT. citirten Arbeit
Hoppe-Seylers!t). Hier liegt wohl irgendwo ein
Fehler vor.

Was nun die Uebereinstimmung im optischen Ver-
halten des Chlorophyllans und der Phyllocyaninsäure
betrifft, so hat Hoppe-Seyler auf die Möglichkeit
einer derartigen Erscheinung hingewiesen. Mir scheint
jedoch hier noch eine genauere Untersuchung erfor-
derlich. Der Hauptunterschied, den T.. angibt, besteht
in der verschiedenen Löslichkeit der beiden Körper in
Kalilauge.

Was Berzelius und andere Chemiker als Chloro-
phyll analysirten, war nach T. Phyllocyaninsäure

unreın).

Zeitschrift für physiol. Chemie. Bd. V. 8.75.

670

Das Phylloxanthin entsteht beiEinwirkung von con-
centrirtem HCl auf Chlorophyllan (neben «-Phyllo-
eyanin). Das schon von früheren Beobachtern dar-
gestellte Spectrum unterscheidet sich dadurch von
dem Spectrum der Körper der Chlorophyllangruppe,
dass Band IV nicht gespalten ist. Bei Behandlung der
gewöhnlichen Chlorophylitinetur mit Salzsäure und
Aether (nach Fremy) erhält man neben dem Phyllo-
xanthin auch Xanthophyll, welches letztere schon in
den Blättern enthalten ist. C. Kraus kam so auf
falsche Wege. Nach ihm entsteht bei dieser Reaction
zuerst Acidoxanthin (=Chlorophyllan). Durch Salzsäure
und Aether tritt Spaltung in eine blaue und eine gelbe
Lösung ein, die letztere nennt ©. Kraus Xanthophyll.
Das Xanthophyli1 (welches nach T. noch etwas Chloro-
phyllan enthält) lässt sich noch einmal in eine blaue
und eine gelbe Lösung spalten. Die letztere enthält
nach C.Kraus sein Xanthin (ist aber ein Gemenge von
Xanthophyll und Phylloxanthin).

Das Phylloxanthin wurde nicht weiter verarbeitet.

III. Einwirkung von Alkalien auf das
Chlorophyll.

Durch Ausziehen mit Kalihydrat enthaltendem
Alkohol oder mit verdünnter Kalilauge und Reinigen
des Auszuges mit Alkohol, Aether etc. erhält man
eine schön grüne Lösung, das Alkalichlorophyll. Verf.
glaubt, es entstehe bei dieser Behandlung das Salz
einer Säure, der Chlorophyllinsäure. Er stellte das
Barytsalz dar und fand einen constanten Aschengehalt.
Die Beobachtungen Chautard’s über das Spectrum
derartiger alkalischer Chlorophylllösung bestätigt Verf.
Der Unterschied von dem Spectrum lebender Blätter
besteht darin, dass Band I gespalten ist, Band II, III
undIV viel schwächer erscheinen und dass eine starke
Verschiebung aller Absorptionsbänder nach der stär-
ker brechbarenHälfte desSpectrumshin eingetreten ist.

Alkalichlorophyll entsteht auch durch Behandlung
von Chlorophyllan mit Zinkoxyd und Kalilauge.

Durch Aether und HCl erhält man aus dem Alkali-
chlorophylli braune Körper, welche in die Chloro-
phyllangruppe zu gehören scheinen. Concentrirtes
HCl bewirkt Bildung eines blauen phyllocyaninartigen
Körpers — y-Phyllocyanin — daneben entsteht ein
brauner ß-Phylloxanthin. Von beiden Körpern kennt
man nur das Spectrum.

AufGrund des optischen Verhaltens und wegen Ent-
stehung der eben bezeichneten Zersetzungsproducte
erkennt Verf. das Alkalichlorophyll nicht als das
reine Chlorophyll an und glaubt, dass man auf diesem
Wege nicht zur Darstellung desselben kommen könne.
Genau der entgegengesetzten Ansicht ist bekanntlich
Hansen, Er erklärt das durch Alkalibehandlung
gewonnene Product für identisch mit dem Chlorophyll
lebender Organe. Auf die Gründe, welche I. gegen
Hansen vorbringt, gehe ich nicht näher ein, sondern
verweise auf T.'s Referat in Nr.21 der Bot. Ztg. Im
Allgemeinen bin ich mit Ts Einwendungen einver-
standen, auch für mich sind die Gründe, welche
Hansen für die Löslichkeit des Ohlorophylis in
Wasser anführt, nicht stichhaltig. Einen Vergleich mit
dem Reinchlorophyll, wie ihn T, anstellt, halte ich

671

allerdings aus den oben angegebenen Gründen beson-
ders hier nicht für zulässig.

Wird die Alkalichlorophylllösung auf 2100 erhitzt,
so erhält man eine purpurrothe Lösung, aus welcher
man mit Aether und HCl eine rothe Substanz dar-
stellen kann, welche T. Phyllopurpurinsäure nennt.
Auch hier wird nur das Spectrum beschrieben.

IV. Gelbe Farbstoffe. a) Xanthophylle.

Die gelben Farbstoffe sind vielfach confundirt und
ausserdem sehr wenig bekannt. Neben dem Chloro-
phyll existirt wahrscheinlich in lebenden Organen das
Xanthophyll. Dieser Körper ist oft mit Spaltungspro-
ducten des Chlorophylis (z. B. mit Phylloxanthin)
zusammengeworfen worden. G. Kraus behandelte
die Chlorophylitinetur mit Benzin und trennte so von
seinem Kyanophyll das Xanthophyli. Die Scheidung
geht aber nicht quantitativ vor sich. Das ist das
sicherste, was man über diese Farbstoffe kennt; im
Uebrigen sind die Thatsachen hier noch wenig geklärt.
Verf. weiss keinen anderen Rath, als die bei verschie-
denen Operationen auftretenden Xanthophylle durch
vorgesetzte Buchstaben zu unterscheiden, einstweilen
ohne Rücksicht darauf, ob sie mit einander identisch
sind, was er allerdings von einem Theil derselben ver-
muthet. Ausserdem ist nicht festgestellt, ob dieseFarb-
stoffe alle Begleiter desChlorophylis sind oder ob ein-
zelne derselben Zersetzungsproducte darstellen. Ein
gemeinsames Kennzeichen für alle Xanthophylle ist
dasFehlen der Absorptionsbänder in der rothen Hälfte
des Spectrums; wenn (u.a. auch vom Verf.) das
Gegentheil behauptet wurde, so sind daran unreine
Lösungen Schuld; beigemengtes Chlorophyll lässtsich
nur schwer entfernen. Verf. sucht zu entscheiden, ob
die bei Behandlung mit KOH, Na etc. auftretenden
gelben Farbstoffe Begleiter oder Zersetzungsproducte
des Chlorophylis sind. Zu Reinchlorophyll, in Benzin
gelöst, wurde Natrium gesetzt. Dabei fiel das Salz
einer neuen Säure (?), der Kyanophyllinsäure, die rein
dargestellt, aber nicht weiter chemisch definirt wurde.
Das Benzin zeigte eine gelbe Farbe, die aber nur von
geringen Mengen dem Reinchlorophyll beigemengter
Farbstoffe herrührte. Völlig reines Reinchlorophyll
liess keinen gelben Farbstoff zurück. Wäre das Rein-
chlorophyll als solches anerkannt, so wären damit
wohl die meisten Xanthophylle als Begleiter des
Chlorophylis gekennzeichnet.

b) Etiolin.

Verf. beschreibt das Spectrum. Hansen meint, das
Etiolin mit dem Xanthophyll zusammenstellen zu
müssen, er glaubt, dass auch hier die Absorptionsstrei-
fen nur von beigemengtem Chlorophyll herrühren. T.
hält dies für unmöglich (weshalb?) und stützt sich
bei seiner Behauptung, das Etiolin sei vom Xantho-
phyll zu trennen, vorzugsweise auf die Spaltung
von Band II, welche alle Etiolinlösungen, Chloro-
phylllösungen (nach T. wenigstens) niemals zeigen.
Weitere Untersuchungen bezüglich der chemischen
Eigenschaften behält sich Verf. vor. Verdächtig ist es,
dass die Absorptionsstreifen nach dem Verf. erst in

672

sehr dicken Schichten der Lösung erscheinen ; da liegt
doch die Vermuthung nahe genug, dass sie von sehr
wenig beigemengtem Chlorophyll herrühren. Die
Beobachtungen sind wohl revisionsbedürftig.

Bei längerem Stehen oder bei Zusatz von wenig
HCl wird das Spectrum dem des Chlorophyllans ähn-
lich. Auch zeigen die Etiolinkörner eine der Hypo-
chlorinreaction ähnliche Erscheinung bei Zusatz von
HCl. Dennoch hält Verf. den gebildeten Körper nicht
für identisch mit dem Chlorophyllan.

c) Anthoxanthin.

In einer früheren Publication hatte Verf. angegeben,
er habe in sehr dicken Schichten seiner Anthoxanthin-
lösungen, auch in der weniger brechbaren Hälfte des
Spectrums Absorptionsstreifen gesehen, gibt aber nun
den übrigen Beobachtern zu, nachdem er alles Chloro-
phyll sorgfältig entfernt hat, dass allerdings nur
Absorptionsstreifen im stärker brechbaren Theil des
Speetrums vorhanden seien und dass er früher nicht
ganz reine Lösungen vor sich hatte. (Schluss folgt.)

Neue Litteratur.

Flora1884. Nr.23. L. Celakovsky, Ueber ideale
oder congenitale Vorgänge der Phytomorphologie.
— Nr.24. Id., Dasselbe (Schluss). — J. Müller,
Lichenologische Beiträge XIX (Schluss). — Nr.25.
C.Warnstorf, Sphagnologische Rückblicke. —
Ankündigung: Exsiccatenwerk von Hieracien Mit-
teleuropas. — Nr.26 u. 27. C.Warnstorf, Dass.

The Journal of Botany British and Foreign. Vol.XXII.
Nr.261. September 1884. T. A. Preston, Plants
flowering in January and February 1884. — F.B.
Forbes, On some critical Chinese species of Ole-
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— F.B. White, Pertshire Plants and »Topogra-
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pella prolifera Leonh. in Cambs. and Hunts. —
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The American Naturalist. Vol.XVIIL. Nr.7. July 1884.
C.M. Hollingsworth, The theory of Sex and
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and Physiology of the Passion Flower (Passiflora
lutea). — The Flower of the Glade Mallow (Napaea
dioica). — Nr.8. August 1884. Additional Notes on
Passion Flowers. — A new Species of Moss. — The
Fertilization of Pedieularis canadensis. — Nr.9.
September 1884, The Carboniferous Flora of Rhode
Island. — The Fertilization of Giant Hyssop
(Lophanthus nepetoides). — The Injuriousness of
Porcupine Grass. — Structure of the Fruit of Por-
eupine Grass. — An abnormal uchsia blossom.
— Botanical Notes.

Botanisk Tidsskrift. 14. Bind.. 2Haefte. L. Kol-
derun Rosenyvinge, Bidrag til Polysiphonia’s
Morfologi (Slutning). — Joh. Lange, og H. Mor-
tensen, Oversigt over de i Aarene 1879—1883 i
Danmark fundne sjaeldnere eller for den danske
Flora nye Arter.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

42. Jahrgang.

Nr.43.

ir y wer - 1 As

24. October 1884.

BOTANISCHE ZE

TUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: J. Wiesner, Einige neue Thatsachen, welche zur mechanischen Erklärung der spontanen
Nutationen und der fixen Lichtlage der Blätter herangezogen werden können (Forts.). — Litt.: J. Wiesner,
Elemente der wiss. Botanik. —G@. Schaarschmidt, A protoplastok összekötteteseröl &s a sejtközi plas-
märöl különös tekintettel a Loranthaceäkra &s Coniferäkra. — G. Lagerheim, Ein neues Beispiel des
Vorkommens von Chromatophoren bei den Phycochromaceen. — A.Tschirch, Untersuchungen über das
Chlorophyll (Schluss). — M. Treub, Notes sur l’Embryon, le sac embryonnaire et Tovule.

Einige neue Thatsachen, welche zur
mechanischen Erklärung der spon-
tanen Nutationen und der fixen Licht-
lage der Blätter herangezogen werden
können.
Vorläufige Mittheilung
Julius Wiesner.
(Fortsetzung.)

Unter Biegungswiderstand verstehe ich die
Kraft, welche das Organ der Biegung über-
haupt entgegensetzt, und ermittelte dieselbe
in folgender Weise. Das Organ wurde genau
horizontal festgeklemmt ur am freien Ende
durch eine gewogene Wagschale beschwert,
auf welche so lange Gewichte zugelegt wur-
den, bis die erste Spur einer Senkung des
Organs eintrat. Das aufgelegte Gewicht
(inclusive dem Gewichte der Wagschale) ent-
spricht dem Biegungswiderstande. Da bei
dieser Bestimmungsmethode der betreffende
Pflanzentheil keine Veränderung erleidet, so
konnte ein und dasselbe Object benutzt wer-
den, um den Unterschied der Biegungswider-
stände kennen zu lernen, welche das Organ
zeigt, wenn die Ober-, die Unterseite, oder
eine der Flanken nach oben zu liegen kam,
d.h. zur Zugseite gemacht wurde. Die erhal-
tenen Zahlen sind selbstverständlich ohne
weiteres vergleichbar. Zur Ermittelung derBie-
gungselasticität und Biegungsfestigkeit eines
verschieden orientirt aufgestelltenOrgans müs-
sen aber zwei verschiedene Individuen des-
selben gewählt werden, weil bei jeder Bestim-
mung das Object eine Verletzung erfährt.
Gleiches Alter, gleiches Aussehen und gleiche
Abmessungen der zu vergleichenden Indi-
viduen bieten noch nicht hinreichende Garan-

tie für die richtige Auswahl: es wurden nur |

solche Individuen des gleichen Organs ver-

glichen, welche ausserdem den gleichen Bie- |

gungswiderstand aufwiesen. Aber selbst bei
Anwendung dieser Vorsicht sind die gewon-
nenen Zahlen nicht vollkommen vergleichbar.

Zur Erläuterung führe ich ein Beispiel an.
Der Stiel eines im Lichte erwachsenen, noch
schwach hyponastischen Blattstiels von Pha-
seolus multiflorus, 25 Mm. lang, wurde genau
horizontal mit der morphologischen Oberseite
nach oben festgeklemmt und am freien Ende
mit einer 0,3Grm. schweren Wagschale ver-
sehen, auf welche successive und sehr vor-
sichtig Gewichte von 0,1 Grm. gelegt wur-
den. Erst bei einer Belastung von 3,5 Grm.
war die erste Senkung des Stiels zu bemer-
ken. Durch Umdrehung der Klemme des
Apparates war es möglich, ohne neue Ein-
klemmung den Stiel mit der Unterseite nach
oben zu richten. Nunmehr erfolgte die erste
Senkung des Stiels bei einer Belastung von
3,1. Der Biegungswiderstand der Flanken
wurde — 3,3 Grm. gefunden.

Annähernd gleich aussehende Stiele von
gleichem Biegungswiderstande (bei Einstel-
lung der Oberseite — 2,8; bei Einstellung
der Unterseite — 2,6 Grm.) wurden so weit
belastet, als die entstehende Krümmung noch
vollständig rückgängig zu machen war. Die
erste bleibende Veränderung trat bei nor-
maler Einstellung nach Belastung mit 13,5,
bei umgekehrter Aufstellung nach Belastung
mit 10,4Grm. ein, woraus sich also ergibt,
dass die (vollkommene) Biegungselasticität
eines hyponastischen Blattstiels bei normaler
Aufstellung grösser ist als bei inverser.

Auch bezüglich der relativen Festigkeit
wurde dasGleiche gefunden. Wurde der Stiel
bei normaler Aufstellung mit 38 Grm.belastet,
so knickte er ab (schon bei einer Belastung
mit 33 Grm. treten an der gedrückten Seite
aus dem Gewebe Wassertröpfehen hervor),
was bei umgekehrter Lage des eingeklemm-
ten Stieles bereits bei 33,5 Grm. erfolgte

675

(schon bei 28 Grm. Belastung wurden an der
Druckseite Wassertröpfchen bemerklich).

S. Die schon früher erwähnte Beeinflussung
des Biegungswiderstandes durch das Licht
scheint mir in physiologischer Beziehung von
besonderer Wichtigkeit zu sein, weshalb ich
einige dieses Verhältniss begründende That-
sachen hier mittheilen will.

Um diesen Einfluss kennen zu lernen,
empfiehlt es sich, Organe zur Prüfung auszu-
wählen, welche einen radiären Bau und eine
allseits gleichmässige Reactionsfähigkeit be-
sitzen. Hierzu sind die noch in Entwickelung
begriffenen Stengel krautiger und verticaler
Triebe vieler unserer Holzgewächse geeignet.
In Jugendzuständen erweisen sich die Inter-
nodien derselben in gleichem Maasse wider-
standsfähig gegen Biegung, ob beimVersuche
die Ober- oder Unterseite oder eine der Flan-
ken zur Zugseite (Oberseite) gemacht wird.
Auch die Biegungselasticeität und Biegungs-
festigkeit der Seiten erwies sich als gleich.
In späteren Entwickelungsstadien ändern sich
diese Verhältnisse, indem die dem Lichte aus-
gesetzte Seite der Zweige biegungswider-
standsfähiger und biegungselastischer wird
als die Schattenseite, während die gleicher
Beleuchtung ausgesetzten Flanken in dieser
Beziehung sich gleich verhalten.

Selbst Sprosse von ausgesprochenem pla-
giotropem Wuchse wie die der Ulme lassen
die Steigerung des Biegungswiderstandes an
der Lichtseite deutlich erkennen, wie nachfol-
sende Zahlen lehren. Ein junges noch stark
wachsthumsfähiges Internodium der Ulme
(Ulmus campestris), 15 Mm. lang, ergab als
‚Werth für den Biegungswiderstand 1,31 Grm.,
ob die Ober- oder Unterseite zur Zugseite
gemacht wurde. Auch die Biegungselasticität
wurde in beiden Fällen gleich gefunden ;
denn in jedem Falle stellte sich die erste Spur
einer bleibenden Krümmung ein, wenn die
Belastung 5,2 Grm. betrug. Ein ganz anderes
Verhalten zeigte ein nahezu ausgewachsenes
Internodium des gleichen Sprosses der Ulme.
Der Biegungswiderstand betrug, wenn die
Oberseite Zugseite war, 2,6, hingegen wenn
die Unterseite (Schattenhälfte) zur Zugseite
gemacht wurde, 1,7 Grm. Die Biegungselasti-
eität wurde im ersteren Falle gleichfalls be-
trächtlich grösser als im letzteren gefunden;
denn um eine bleibende Formänderung des
Internodiums hervorzurufen, war im ersten
Falle ein Gewicht von 13,7, ım letzteren von
9,8 Grm. erforderlich.

676

Die Blattstiele der meisten Pflanzen wer-
den durch längere Einwirkung des Lichtes
an der Lichtseite biegungswiderstandsfähiger
als an der Schattenseite. Bei Blättern, bei
denen Hyponastie und Epinastie auf undu-
lirende Nutation zurückzuführen ist, kann
dies wohl als Regel angesehen werden. Aber
selbst Blätter und Blattstiele, deren Epinastie
auf dem Biegungswiderstande der Unterseite
des Organs beruht oder durch denselben be-
einflusst wird, können schliesslich unter dem
Einflusse des Lichtes oberseits biegungs-
widerstandsfähiger werden. Dass indess die
Blätter mancher Gewächse zeitlebens unter-
seits biegungsfester bleiben, lehren die mei-
sten Gräser, überhaupt zumeist solche Pflan-
zen, welche keine fixe Lichtlage annehmen,
wie ich später noch genauer darlegen werde.

Die grössere Biegungsfestigkeit der Ober-
seite des Blattstieles ist an den Sprossen vie-
ler Gewächse sehr leicht anschaulich zu
machen. Nimmt man beispielsweise einen
Lindenspross, dessen Blätter nahezu aus-
gewachsen sind und längere Zeit hindurch
von kräftigem Lichte getroffen wurden und
richtet man den Zweig derart, dass ein Blatt,
mit der Oberseite nach oben, genau horizon-
tal zu liegen kommt, so wird man finden,
dass der Stiel gleich der Spreite ziemlich
genau die horizontaleRichtung einhält. Wen-
det man nun den Spross um, so hängt die
Spreite nach abwärts und der Stiel ist concav
nach unten gekrümmt. Während also bei
normaler Stellung das Gewicht der Spreite es
nicht vermochte, den Stiel zu biegen, reicht
bei inverıser Lage des Stiels das gleiche
Gewicht aus, um eine sehr kräftige Biegung
herbeizuführen. Lässt man einen solchen
Spross welken, bis bei inverser Lage das Blatt
fast vertical hinabsinkt, und wendet man
dann denSpross um 180°, so weicht der nun-
mehr wieder mit der Lichtseite nach oben
gekehrte Stiel nur wenig von der horizontalen
Lage ab, woraus sich ergibt, dass der Bie-
gungswiderstand der unteren Blattstielhälfte
durch den Turgor in viel höherem Grade
beeinflusst wird als jener der oberen Längs-
hälfte. In der letzteren sind es hauptsächlich
durch das Licht geschaffene Zustände der
Membranen, welche den verstärkten Bie-
gungswiderstand bedingen.

9. Die oben in Betreff der Epinastie mit-
getheilten 'Thatsachen lassen die Verschie-
denartigkeit des Zustandekommens dieser
Erscheinung wohl deutlich erkennen. Zwei-

677

fellos liegen der Epinastie noch andere Ur-
sachen zu Grunde. Ich will hierfür nur ein,
aber sehr eclatantes, Beispiel anführen. Die
durch auffallende Grösse ausgezeichneten
Blätter von Dimorphantus mandschurieus sind
in Jugendzuständen nicht selten wie junge
Farnblätter, aber im entgegengesetzten Sinne,
nämlich nach aussen, eingerollt; aber immer
sind die Fiederblättehen sammt Stiel in
Jugendstadien nach oben econvex: sienehmen
also in einem Entwickelungsstadium, in wel-
chem die Blätter sonst hyponastisch sind, den
epinastischen Charakter an. Nun sind die
Blättehen so inserirt, dass die längere Seite
ihrer Anlagen nach oben zu liegen kommt,
was bei weiterer Entwickelung zu einer nach
oben convexen Krümmung dieser Organe
führen muss.

Die Epinastie theilt mit vielen
anderen gleichfalls biologisch wich-
tigen Erscheinungen die Eigenthüm-
lichkeit, einen sehr einheitlichen
Charakter an sich zu tragen,
und doch auf verschiedene Weise
zustandezukommen; den Eindruck
einer einfachen Erscheinung zu
machen, und dennoch — wenigstens
in besonderen Fällen — auf dem
Zusammenwirken mehrerer Processe
zu beruhen.

Derartige in der Natur der Organismen tief
begründete Eigenthümlichkeiten treten im
Pflanzenleben sehr häufig auf, und gerade
diese Phänomene erschweren das physiolo-
gische Studium, oder, genauer gesagt, lassen
dasselbe leichter erscheinen als es thatsächlich
ist; denn nur zu leicht ist man geneigt, eine
einfache, einheitliche Erscheinung auf eine
einzige Ursache zurückzuführen und gelangt
so nur zu einer einseitigen Lösung des
Problems.

Zu diesen so einheitlich erscheinenden,
aber doch häufig so compliecirten Erscheinun-
gen gehört auch die fixe Lichtlage der
Blätter, das Bestreben der Laubblätter vieler
Pflanzen, sich senkrecht auf das ihnen dar-
gebotene stärkste zerstreute Licht zu stellen).

Eine Erklärung dieser Erscheinung zu
geben, wurde von Frank), H. de Vries?)

; 8. hierüber Wiesner, Die heliotropischen
Erscheinungen. I1.’Th. 8.41 ff, Denkschriften der k.
Akademie der Wiss. Bd, 43 (1880).

2, Die natürliche wagrechte Richtung von Pflanzen-
theilen ete Leipzig 1870,

Ueber einige Ursachen der Richtung bilateral-

678

und mir!) versucht. Frank glaubt, diese
Erscheinung (»Transversalheliotropismus der
Blätter«) auf eine bestimmte Ursache zurück-
tühren zu können; er stellte nämlich eine
Hypothese auf, derzufolge eine bestimmte
Polarität die durchstrahlten Zellhäute beherr-
schen soll, welche die zum Lichte transver-
sale Stellung der Blätter bedinge, eine Hypo-
these, welcher jedoch die thatsächliche Unter-
lage fehlt.

Hingegen suchten de Vries und ich die
fixe Lichtlage auf das Zusammenwirken meh-
rerer Wachsthumsbewegungen und auf Be-
lastungsverhältnisse zurückzuführen. Wäh-
rend aber de Vries als Hauptursache der
fixen Lichtlage Epinastie, negativen Geotro-
pismus und Belastungsverhältnisse ansieht,
den heliotropischen Bewegungen beim Zu-
standekommen der Erscheinung nur einen
nebensächlichen Einfluss zuschreibt, über-
haupt die Grundfrage: wie das Licht in die-
sen Process eingreift, unbeantwortet lässt;
trachtete ich zu beweisen, dass durch das
Zusammenwirken von negativem Geotropis-
mus, positivem und negativem Heliotropis-
mus, spontanen Blattbewegungen und durch
die Beeinflussung des Wachsthums durch
Belastung und Beleuchtung (in einer vom
Heliotropismus verschiedenen Weise) die fixe
Lichtlage der Blätter zu Stande kommt.

Im Einzelnen ist dieser Process ein sehr
verschiedenartiger, indem die denselben be-
dingenden Factoren in der mamnigfaltigsten
Weise sich combiniren und substituiren kön-
nen. Im Wesentlichen wirken dem Eigen-
gewicht, der Epinastie und dem negativen
Heliotropismus positiver Heliotropismus und
negativer Geotropismus entgegen ; es kommt
eine Gleichgewichtslage zu Stande, welche
zumeist, wie ich a. a. ©. zeigte, jener Nei-
gung des Blattes entspricht, in welcher es
am stärksten durch das herrschende Licht
beleuchtet wird.

Ich habe meine Ansicht über das Zustande-
kommen der fixen Lichtlage in folgenden
Worten geschildert2): »In erster Linie ist es
das Entgegenwirken von negativem Geotro-
pismus und negativem Feliotropismus, was
das Blatt in eine zum Einfallen starken Lich-
tes senkrechte Lage bringt; in dieser Lage
wird das Blatt festgehalten, weil bei der nun-
symmetrischer Pflanzentheile ete. in Sachs’ Arbeiten
ete. 1 (1871),

1) 1. c, und:

) Wien 1881.
8.113.

Bewepgungsvermögen,
2) Ibidem 8.128.

679

mehr herrschenden stärksten Beleuchtung die
Bedingungen für die negativ geotropische
Aufrichtung des Blattes die ungünstigsten
sind. Weiter werden aber auch noch andere
auf Wachsthum beruhende Bewegungen des
Blattes, z. B. das durch die Belastung ein-
geleiteteZugwachsthum dann am meisten ge-
hemmt, wenn die Beleuchtung die günstigste
ist; dies ist aber dann der Fall, wenn das
Blatt sich senkrecht zum herrschenden,
genauer gesagt, zum stärksten zerstreuten
Lichte gestellt hat.«

Durch zahlreiche Experimente und Beobach-
tungen, welche ich in den genannten Schrif-
ten anführte, wurden die einzelnen, beim
Zustandekommen der fixen Lichtlage, thä-
tigen Nutationsformen der Blätter nachgewie-
sen und mehrfach gezeigt, dass die vorhan-
denen Wachsthumsbewegungen unter ein-
ander in Combination treten, wobei die thä-
tigen Kräfte theils zusammen-, theils einander
entgegenwirken !). -

Die ausserordentliche Mannigfaltigkeit der
die Laubblätter beherrschenden Wachsthums-
bewegungen hat mich veranlasst, diesen
Gegenstand weiter zu verfolgen und neue
Momente zur Erklärung der natürlichen, oft
sehr verwickelten Lageverhältnisse der Blät-
ter zu suchen. Eine ausführliche Arbeit,
welche die Analyse der Blattbewegungen
zum Gegenstande hat, werde ich später ver-
öffentlichen; hier will ich nur einige der
Hauptergebnisse meiner auf das Zustande-
kommen der fixen Lichtlage der Blätter be-
zugnehmenden Untersuchungen mittheilen.

10. Dass die beim Zustandekommen der
fixen Lichtlage thätigen Factoren sich unter
Umständen substituiren können, geht aus
folgenden "Thatsachen hervor. Die Wurzel-
blätter von Plantago media nehmen gleich
denen von Leontodon taraxacum ım hellen

1) Wenn Oscar Schmidt (Berichte d. d. bot. Ges.
1883. Bd.I. 8.504 ff.) die Behauptung aufstellt, dass
die Vorstellung, die ich über das Zustandekommen
der fixen Lichtlage entwickelte, »jeder experimentellen
Begründung entbehre«, so ist dies nur so zu erklären,
dass er erstens meine von ihm eitirte Abhandlung über
den Heliotropismus höchstens bruchstückweise gelesen
hat, und zweitens, dass ihm mein 1881 erschienenes
Buch »Bewegungsvermögen«, das er übrigens auch
gar nicht citirt, ganz unbekannt geblieben ist. Die
Lectüre beider Schriften hätte ihn auch lehren müs-
sen, dass ich die Bedeutung der Belastungsverhält-
nisse beim Zustandekommen der fixen Lichtlage —
ohne diese Einflussnahme zu [überschätzen — genü-
gend betont habe. Die gegentheilige Behauptung des
Autors beruht auf unvollständiger Berücksichtigung
meiner auf diese Frage bezugnehmenden Angaben.

680

Tageslichte die fixe Lichtlage an; desglei-
chen die Primordialblätter von Phaseolus
multiflorus und die Cotylen von Lepidium
sativum. In sehr intensivem Lichte überschrei-
ten die letzteren (Lep. sat.) die fixe Lichtlage
infolge starken negativen Heliotropismus.
Lässt man nun die vier genannten Pflanzen
unter ganz gleichen Verhältnissen im hellen
einseitig wirkenden Tageslichte um die hori-
zontale Axe rotiren, so findet man, dass Plan-
tago und Phaseolus ihre Blätter fast ebenso
rasch senkrecht auf das Licht stellen als
ruhend postirte Pflanzen derselben Art; hin-
gegen erreichen die Cotylen von am Rotations-
apparat befindlichem Zepidium sativum früher
die fixe Lichtlage als ruhende, während die
Wurzelblätter von Leontodon tarazacum bei
Rotation diese Lage gar nicht gewinnen.

Man sieht also vor allem anderen,
dass Wurzelblätter von Plantago
ohne jede einseitige Schwerkrafts-
wirkung, d. i. ohne Geotropismus
und Belastungswirkung in die fixe
Lichtlage gelangen können. Desglei-
chen die Primordialblätter von Phaseolus!).
Durch Latentwerden der Epinastie und wahr-
scheinlich durch die infolge Aufhebung des
Geotropismus verstärkten positiven Helio-
tropismus wird das erreicht, was sonst der
negative Geotropismus und die Belastung
leistet.

Hingegen sind die Wurzelblätter von Leon-
todon tarazacum fast gar nicht epinastisch
und so auffallend stark positiv heliotropisch
(selbst die Flanken der Blätter zeichnen sich
durch starken positiven Heliotropismus aus,
was im Gaslichte an etiolirten Organen be-
sonders leicht zu constatiren ist), dass die am
Rotationsapparat zur Entwickelung kommen-
den, in der Richtung des Lichteinfalls stehen-
den Blätter diese Lage gar nicht verlassen
können. Nur in sehr intensivem Sonnenlichte
kommen sie aus dieser Lage heraus, werden
dann aber rasch negativ heliotropisch und
überschreiten sofort die fixe Lichtlage, weil
unter diesen Verhältnissen den Blättern kein

1) WelcheLage man den Keimlingen von Phaseolus
am Rotationsapparate gibt, wenn sie nur in ganz jun-
gem Zustande auf denselben gebracht werden, so neh-
men die Primordialblätter die fixe Lichtlage an. Wenn
O.Schmidt (l.c. S.510) behauptet, dass dieser Fall
nur bei einer bestimmten Stellung der Keimlinge zum
Lichteinfalle eintritt, so beweist dies nur, dass die
Keimlinge, welche er zum Versuche verwendete, in der
Entwickelung schon zu weit vorgeschritten waren, um

die erforderlichen Nutationsbewegungen ausführen zu
können.

681

Mittel zu Gebote steht, dem negativen Helio-
tropismus entgegenzuwirken. Aehnlich so ist
es bei den Cotylen von Lepidium.

11. Das Latentwerden der Epinastie habe
ich früher nicht gekannt. Dasselbe spielt bei
Annahme der fixen Lichtlage unzweifelhaft
eine Rolle, desgleichen symmetrischer Geo-
tropismus und symmetrischer Heliotropis-
mus, welche mit der latenten Epinastie auf
gleichen Ursachen beruhen.

Ein Beispielmöge dies anschaulich machen.
Junge, verschieden inserirte Blätter eines ge-
neigten Sprosses befinden sich, indem sie die
fixe Lichtlage zu erreichen streben, in sehr
ungleichen Verhältnissen. Der Einfachheit
halber vergleiche ich ein an einem solchen
Sprosse oberseits und ein unterseits inserirtes
Blatt. Das letztere befindet sich bereits in
einer günstigen Lage, da es schon vermöge
seiner Anlage dem Lichte die Oberseite zu-
gewendet; das erstere hingegen wendet dem
Lichte die natürliche Unterseite entgegen.
Infolge symmetrischen Geotropismus wird
das oben inserirte Blatt rasch die verticale
Lage gewinnen, während das untere sich noch
kaum bewegt hat und nur langsam den kur-
zen Weg, den es behufs Erreichung der fixen
Lichtlage zu durchschreiten hat, zurücklegt;
mittlererweile hat auch das obere Blatt den
viel längeren Weg durchschritten. Schliess-
lich gelangen also beide in die fixe Lichtlage,
und zwar fast gleichzeitig, obgleich sie sehr
ungleiche Wege zurückzulegen hatten. Die
Aufrichtung des oberen Blattes geschieht mit
relativ grosser Geschwindigkeit: erstlich weil
ein mit der Unterseite nach oben gerichtetes
epinastisches Blatt stark geotropisch ist,
zweitens weil unter diesem Verhältnisse sich
die Wirkungen von negativem Geotropismus
und positivem Heliotropismus addiren und
nicht, wie bei aufrechten Organen, subtra-
hiren!) und endlich drittens, weil ein epi-
nastisches, positiv heliotropisches Blatt, von
der Rückseite beleuchtet, viel früher und
stärker sich (heliotropisch) krümmen muss,
als ein in entgegengesetztem Sinne beleuch-
tetes unter fast gleichen Verhältnissen.

12. Die Bedeutung des Blattgewichtes beim
Zustandekommen der fixen Lichtlage ist schon
durch frühere Untersuchungen ausser Zweifel
gestellt, später aber wieder überschätzt
worden 2).

') 8. die heliotropischen Erscheinungen. II. Theil.
8.33 1.

2) Vergl. O. Schmidt l.c. 8.510.

682

Ich habe schon früher (inden beiden zuletzt
genannten Abhandlungen) gezeigt, dass viele
Fälle existiren, in denen bei Annahme der
fixen Lichtlage das Gewicht des Blattes durch
negativen Geotropismus überwunden wird.
Ulmen, Hasel und andere Gewächse mit
hängenden Sprossenden zeigen dies sehr
deutlich. Das aus der Knospe heraustretende
Ulmenblatt hängt infolge der Weichheit der
tragenden Axe nach abwärts; dies ist, wie
ich schon früher darlegte, ein Belastungs-
phänomen, das aber in einer Zeit zu Stande
kommt, in welcher weder das Blatt noch das
weiche tragende Stengelglied heliotropisch
oder geotropisch reactionsfähig ist. Die
Annahme der fixen Lichtlage erfolgt
hier unter geotropischer Erhebung
des Stengels und des Blattes. Auch
möchte ich hier wenigstens das noch bemer-
ken, dass nur solche Gewächse mit decussir-
ter Anordnung der Blätter, die letzteren an
schiefen Sprossen durch Drehung in eine
Ebene zwingen, bei welchen die Blätter glei-
chen Alters gleiche Grösse besitzen; stellt
sich hingegen, wie bei Aesculus, Anisophyllie
ein, so unterbleibt infolge des Uebergewich-
tes der an der Unterseite des Sprosses inse-
rirten Blätter die Drehung der Stengelglieder.
Im ersteren Falle tritt also ein auffälliges bei
Annahme der fixen Lichtlage stark betheilig-
tes Belastungsphänomen ein, im letzteren
unterbleibt es.

Uebrigens muss ja auch der im vorigen
Paragraphen mitgetheilte, auf Plantago und
Phaseolus bezugnehmende Versuch lehren,
dass die einseitige Schwerkraftswirkung beim
Zustandekommen der fixen Lichtlage, wenig-
stens in gewissen Fällen, entbehrlich, weil
durch andere Wirkungen substituirbar ist.

(Schluss folgt.)

Litteratur.

Elemente der wissenschaftlichen
Botanik. Il. Elemente der Organogra-
phie, Systematik und Biologie der Pflan-
zen. Von Prof. Dr. Julius Wiesner.
Mit 269 Holzschnitten. Wien 1884. XII
und 449 8. 8°,

Im Jahrgange 1882, 8.188, hat Prof. de Bary über
den ersten Theil dieses Lehrbuches der Botanik
referirt, welches nunmehr vollendet vorliegt. Referent,
der seit dem Erscheinen jenes ersten "Iheiles ein leb-
haftes Interesse dafür besass, bringt hier einige kri-
tische Bemerkungen, welche ihm sein eigener Stand-
punkt nahe legt.

683

Der Gesammtinhalt des zweibändigen Lehrbuches
erscheint in der Auswahl des Stoffes reicher als die
übrigen sonst für Studirende gebräuchlichen Bücher
von einem einzelnen Verfasser; in dem dritten (bio-
logischen) Theile von Bd.2 (S.306—396) werden
Abschnitte hinzugefügt, welche sonst aus Special-
schriften geschöpft werden müssen, die aber durch den
ihnen beiwohnenden Reiz oft am meisten zum Studium
anregen und ein Verständniss für moderne Naturfor-
schung herbeiführen, welches der Behandlung von
Anatomie und Physiologie viel leichter folgt. Lebens-
dauer, Periodieität der Lebenserscheinungen, Mittel
zur Selbsterhaltung und Weiterwanderung unter den
verschiedensten äusseren Umständen, Befruchtungs-
verhältnisse und Descendenztheorie: das sind im
Wesentlichen die unter »Biologie« auf die Systematik
folgenden Gegenstände. Nimmt man aus der im
»Anhang« (S. 397”—414) vorgetragenen historischen
Entwickelung der Botanik die Erörterungen über die
Prineipien heraus, so ist auch für letztere der allge-
meine Theil nicht zu vermissen, der um so nothwen-
diger ist, je häufiger ihre Aufgabe nach dem Schul-
unterricht missverstanden wird. Wirkt es einerseits
störend, dass dies oder jenes, was auch schon im
organographischen oder im systematischen Theile
einen passenden Platz gefunden hätte, erst im bio-
logischen oder historischen Theile ausser Zusammen-
hang mit den Einzelabschnitten desBuches folgt, so ist
andererseits die vom Verf. gewählte Zusammenstellung
auch wieder vortheilhaft.

Die Hauptmasse des zu bewältigenden Stoffes ist
in dem organographischen (S. 1—173) und systema-
tischen (S. 174—305) Theile enthalten, beide zusam-
men schon grösser an Umfangals der erste, anatomisch-
physiologische Band des Lehrbuches. Es sind viele
Auseinandersetzungen über Entwickelung undWachs-
thumsweise unter Organographie gegeben, die kaum
unter der Anatomie zu entbehren sind, so dass der
erste Band vielleicht etwas reicher hätte ausfallen
können und dann diesem zweiten Bande als Unter-
lage gedient hätte. — In der Organographie herrscht,
wie zu erwarten, die freisinnige Anschauung, die allein
durch Verbindung der Physiologie mit morpholo-
gischen Abstractionen der Wissenschaft helfen kann;
der Name »Organographie« ist schon aus diesem Grunde
der »Morphologie« vorgezogen (S. 10), obgleich man
allerdings früher gerade die langweiligste Aufzählung
von Kunstausdrücken für die altgewohnten Organe
so zu benennen pflegte. Weniger ist Ref. mit der
gleichwerthigen Aneinanderreihung der Kapitel über
Thallus, Stamm, Blatt und Wurzel einverstanden,
nachdem Verf. kurz zuvor die Mangelhaftigkeit dieser
Abgrenzungen angegeben; es fehlt nämlich ein
Kapitel über die allgemeine Anordnung der Ver-
zweigungsarten, um vor der Darlegung der Verschie-

684

denheiten im Aufbau von niederen und höheren Pflan-
zen das nicht unbeträchtliche Gemeinsame zu zeigen.
Das letztere scheint dem Referenten um so wichtiger,
als ja die Darlegung der Verschiedenheiten zu den
schildernden Charakteren der grossen Klassen des
Pflanzenreichs gehört.

Die Definitionen und terminologisehen Ausdrücke,
oft auch die hergeholten Beispiele, findet Ref. nicht
immer passend. Sie sind wenigstens nicht immer in
Uebereinstimmung mit der Schulung, der Ref. selbst
angehört, obgleich man ja auch darin willkürlich
ändern kann, wenn es mit Absicht zur Vereinfachung
des Stoffes geschieht. Um ein Beispiel zu bringen, so
sind S.28 die Blüthenstände von Capsella für extra-
axilläre Sprosse genannt, wo Ref. etwa Asclepias
erwartet hätte; es ist aber 8.25 als Definition für
»extraaxillär« die »Verzweigung ohne vorhergängige
Blattbildung« angegeben, deren Durchführung dann
allerdings den Ausdruck für Capsella äusserlich recht-
fertigt. So noch öfter, zuweilen auch wohl einmal Ver-
wechselungen, wie sie sich bei den bewährtesten Phy-
siologen einschleichen können, deren Ausdrucksweise
nicht durch ausgedehnte systematisch-organogra-
phische eigene Arbeiten nothwendiger Weise in enge
Geleise hat gebracht werden müssen. Dafür entschä-
digen dann auch andererseits nicht minder wichtige
Einzelheiten, oft durch die vortrefflichsten Figuren
erläutert, die das Buch werthvoll machen. Doch
möchte in künftigen Auflagen auch die Blüthen-
organographie an Schärfe gewinnen; wo sind z.B.
scharfe Unterschiede zwischen Gynäceum, Pistill,
Ovar und Carpid zu finden? es konnte immerhin ein
Ausdruck gespart oder für synonym erklärt werden.

Die Anordnung und Skizzirung des Pflanzensystems
folgt vornehmlich Eichler’s »Syllabus« (2. Aufl.) und
bedarf daher hier keiner besonderen Erwähnung.
Uebrigens ist der Syllabus eigentlich zu anderen
Zwecken geschrieben als um eine Vorlage abzugeben
für so viel grössere Lehrbücher — abgesehen von der
Zusammenfüsung der Hauptgruppen —, und über
manche Verkürzung da, wo eine ausführliche Dar-
stellung bei dem grösseren Raume dieses Lehrbuches
möglich gewesen wäre, wird der Verf. des Syllabus
selbst nicht erfreut sein. Andererseits werden auch
hier viele Einzelheiten dem Lernenden geboten, die
dies Lehrbuch zum Nachschlagen verwenden lassen,
vielseitiger als andere; die Figuren sind in den
Abtheilungen der Sporenpflanzen sehr zahlreich und
ausführlich (stehen nur nicht immer auf den zuge-
hörigen Seiten des Textes), werden aber — wie esin
der Jetztzeit Gebrauch ist, um die früheren Bevor-
zugungen der höheren Pflanzen auszugleichen — bei
den Blüthenpflanzen weniger zahlreich und weniger
tief in die Analyse gehend, benutzen allerdings durch
Rückverweisung manche schöne Figur des organo-
graphischen Theiles.

685

Das ganze Lehrbuch verdient bei kurzer Form und
vielfach reichem Material (ausgenommen in der
Charakterisirung der höheren Ordnungen) in der
Mitte stehend zwischen den kleineren und den grossen
Lehr- und Handbüchern allseitige Beachtung und die
Bemühungen seiner Freunde, ihm über die kleineren
Mängel fortzuhelfen. Denn es wird thatsächlich
täglich schwieriger, dass ein Einzelner ein Lehrbuch
verfasst, ohne hier und da anzustossen oder hier und
da durch Mangel an Tiefe aufzufallen. Drude.

A protoplastok összekötteteseröl es a
sejtközi plasmäröl különös tekin-
tettel a Loranthaceäkra &s Coni-
feräkra. VonGy. Schaarschmidt.
Különlenyomat a magy. növ. lapok. VIII
(1884).

Die »Hauptresultate« fasst der Verf. auf einem der
Arbeit beigefügten Blatte — warum entzieht er die
Arbeit selbst durch Publication in einer der wissen-
schaftlichen Welt nicht geläufigen Sprache der Kritik?
— folgendermaassen zusammen.

1) Die in Geweben vereinigten und in getüpfelter
Zellhaut eingeschlossenen Protoplasten stehen mittelst
feinen, die Schliessmembran des Tüpfels durchbohren-
den Verbindungsfäden im Zusammenhange. 2) Die
Verbindungsfäden der in ungetüpfelter Zellhaut ge-
schlossenen Protoplasten bohren die Zellhaut durch.
3) Intercelluläres Protoplasma kommt auch in typischen
Prosenchymgeweben vor. 4) Das intracelluläre Proto-
plasma kann auch Chlorophylikörner enthalten. 5) Die-
ses Plasma steht mit den Protoplasten in Verbindung.
6) Der Mittellamelle entsprechend ist um die Zellen
ein Plasmarahmen ausgebildet, dessen Seiten in dem
intracellulären Plasma verlaufen. Dieser Rahmen,
dieses mittellamelläre Plasma bildet einen Plasma-
mantel um die Zellen (Viscum 37). 7) Die Protoplasten
stehen auch mit diesem mittellamellären Plasma in
Verbindung (Viscum 13). 8) Aus dem intracellulären
Plasma bilden sich neue »Zwischenzellen« aus, und
um diese entstehen neue sekundäre, tertiäre Inter-
cellularräume. 9) Die Protoplasten der Krystalldrüsen,
der Harzgänge, der Epidermis (ein- und mehrschich-
tig), des collenchymatischen Hypoderm, des Rinden-
und Markparenchym, des Mesophyll, der Bastfasern
auch Bastfasern + Markparenchym Viscum 19), des
Bastparenchym, der Siebgefässe (auch Siebgefässe +
Nebenzellen oder + Bastparenchym), des Cambium,
der Xylemelemente (ausgenommen die Gefässe, bei
Loranthus auch die getüpfelten Gefässe) stehen unter
einander und mit den umgebenden Protoplasten im
10) Die Protoplasten der aus Ge-
weben aufgebauten Pflanzen bilden also eine höhere
Einheit, einen Synplast.

Zusammenhange.

686

Ein neues Beispiel des Vorkommens
von Chromatophoren bei den Phyco-
chromaceen. Von G. Lagerheim.

(Berichte der d. d. bot. Gesellschaft.)

Während Schmitz behauptet hatte, dass den
Phyeochromaceen die geformten Chromatophoren
gänzlich fehlen, hatten zuerst Zopf an Phragmonema
sordidum (die Schmitz deswegen und wegen des
Zellkerns in die Verwandtschaft der Bangiaceen ver-
weisen will) und Tangl an Plaxonema oseillans ge-
formte Ohromatophoren nachgewiesen. Verf. weist hier
zunächst einen dritten Fall nach.

Schon aus der Beschreibung von Glaucoeystis Nosto-
chinearum Itzigs. in Rabenhorst’s Flora Europaea
AlgarumIII, p. 417, geht hervor, dass nicht der ganze
Inhalt gleichmässig gefärbt ist, weshalb der Verf. sie
näher untersuchte. Die untersuchten Exemplare wur-
den auf Lassby Barkar bei Upsala gesammelt.

Die Alge erscheint fast blau. Schon in den jungen
Zellen, die noch von der Membran umgeben sind,
erkennt man mit Leichtigkeit mehrere Chromatopho-
ren, die unregelmässig bandförmig oder fadenförmig
und von schön blaugrüner Farbe sind. An den völlig
ausgewachsenen freien Zellen haben sich diese Chro-
matophoren in eine grosse Menge kleiner Körner
getheilt. Hingegen konnte der Verf. keinen Zellkern
in den Zellen nachweisen, den man nach Raben-
horst’s Beschreibung hätte vermuthen sollen.

Durch Anwendung von Essigsäure und Eosin hat
sich der Verf. vielmehr überzeugt, dass der Raben-
horst'sche Zellkern eine Vacuole ist.

Wahrscheinlich haben auch noch andere Phyeochro-
maceen Chromatophoren, wie z. B. die blaugrüne
Hormospora ramosa 'Thwait. nach vom Verf. unter-
suchten Exemplaren aus Bohuslän.

Endlich weist der Verf. noch hin auf die »Chromato-
phoren« bei Arten von Aphanocapsa Naeg., Polyeystis
Kg., CoelosphaeriumNaeg., NostocVauch., Anabaena
(Bory) Wittr., AphanizomenonMorr., Rivularia Roth.
und den Hormogonien vieler fadenförmigen Phyco-
chromaceen. Ob diese Bildungen wirkliche Chromato-
phoren sind, lässt der Verf. späteren Untersuchungen
vorbehalten sein. P. Magnus.

Untersuchungen über das Chloro-
phyll. Von A. Tschirch. Mit 3 Tafeln.
Berlin 1884. P. Parey.

(Schluss.)
V. Reindarstellung des Chlorophylls.
Verf, versuchte den Chlorophyllfarbstofl direet rein
darzustellen, das gelang ihm aber ebensowenig wie
anderen, welche das Gleiche versucht haben; nun
sucht er auf einem Umwege zum Ziel zu kommen.
Durch Reduction von Chlorophyllan mit Zinkstaub

687

erhielt er eine grüne, roth fluoreseirende Lösung; er
hält diese für die Lösung des reinen Chlorophyllfarb-
stoffes und nennt denselben Reinchlorophyli. Verf.
zeichnet das Spectrum lebender Blätter und das Spec-
trum der alkoholischen Lösung des Reinchlorophylis.
Abgesehen von der Verschiebung aller Streifen im
Spectrum der Lösung gegen blau, stimmen beide
Spectra annähernd überein. Aber das Blattspectrum
nach T. weicht von den von anderen Forschern gezeich-
neten Blattspectren ab. Soll das Reinchlorophyll als
solches anerkannt werden, so scheint mir noch eine
genauere spectroskopische Untersuchung nothwendig
als Verf. sie bis jetzt ausgeführt hat, und vor allen
Dingen müssen doch erst einmal die eben genannten
Differenzen beseitigt sein; denn wenn man das Spec-
trum des Reinchlorophylis z. B. mit dem Blattspec-
trum nach Reinke vergleicht, so finden sich nicht
zu vernachlässigende Unterschiede. Im chemischen
Verhalten zeigt sich einerseits eine grosse Ueberein-
stimmung (Zersetzung zu Chlorophyllan durch Säu-
ren, Spaltung in Phyllocyanin und Xanthin), anderer-
seits kann Verf. nicht läugnen, dass auch geringe
Unterschiede vorhanden sind. Nach dem Gesagten ist
die Möglichkeit nicht ausgeschlossen, dass dieser
immerhin interessante Körper ist, was sein Name sagt;
als bewiesen kann man das noch nicht ansehen und
insofern fallen auch die Schlüsse, welche Verf. aufseiner
Behauptung aufbaut; unter anderem kann einstweilen
durch dasReinchlorophyll für dieG. Kraus’sche Auf-
fassung nichts bewiesen werden, dass das Blattspec-
trum durch Uebereinanderlagerung zweier Spectra
entsteht.

Am Schluss der Arbeit findet sich eine nützliche
Uebersicht, welche zeigt, wie Verf. die behandelten
Körper gruppirt und angibt, wie weit die älteren
Bezeichnungen der Körper mit den vom Verf. benutz-
ten Namen übereinstimmen. Daran schliesst sich ein
ausführliches Litteratur-Verzeichniss.

Wenn Verf. sagt, dass seine bisherigen Untersuchun-
gen mehr Lücken als positive Ergebnisse bieten, so
ist das ja zuzugeben. Dankenswerth ist es aber, dass
er versucht, in die vielerlei Namen einige Ordnung zu
bringen und die Körper schärfer zu definiren, wobei
allerdings mehr Gewicht auf die chemischen Eigen-
schaften hätte gelegt werden müssen. Leider hat der
Verf. die Sache dadurch wieder selbst complieirt, dass
er viele neue Namen einführte. Wenn man bei einer
Reaction einen Körper auftreten sieht, von welchem
man vermuthet, er sei unbekannt, so sollte man doch
so lange mit der Namengebung warten, bis man einige
nähere Aufschlüsse geben kann. Diese Enthaltsamkeit
hat T. nicht geübt, sondern ist auch in solchen Fällen
sofort mit einem Namen bei der Hand. Was die Wahl

688

des Namens betrifft, so halte ich es für unrichtig, ohne
genügenden Grund solche zu wählen, mit denen man
ganz bestimmte Eigenschaften der benannten Körper
in Verbindung bringt. Verf. bezeichnet viele Körper
als Säuren; im günstigsten Falle weiss er, dass bei
Darstellung derselben sich ein constanter Aschen-
gehalt nicht entfernen lässt. Das ist aber doch noch
kein hinreichender Grund, zu behaupten, dass man es
mit einer Säure zu thun hat. Es hätte sich in allen
Fällen empfohlen, indifferente Namen zu wählen.
Oltmanns.

Notes surl’Embryon, le sac embryon-
naire et l’ovule. 5. L’embryon du
Baırringtonia Vrisei T. et B. Par M.
Treub. Leipzig 1884.

(Extrait des Annales du Jardin Botanique de Buiten-
zorg. Vol.IV. p. 101—106.)

Die von dem Verf. in dem vorliegenden kleinen
Aufsatze gegebene kurze Darstellung der Entwickelung
des Embryo von Barringtonia Vrisei weicht von den
Beobachtungen, welche namentlich Thomson (Jour-
nal Linn. Soc. Bot. Vol.II. 1859. p.47) an anderen
Vertretern der viel besprochenen Gattung gemacht hat,
in einigen Punkten ab. Der kugelige Embryo entsteht
nebst dem niedrigen, breiten Suspensor aus einem
vielzelligen Gewebekörper im Scheitel des Embryo-
sackes Proembryo«). Statt typischer Cotyledonen
entwickeln sich an seiner apicalen Hälfte mehrere
spiralig gestellte Schuppen mit Axillarknospen, wäh-
rend auf seinem Scheitel die Stammknospe mit ihren
Blättchen entsteht. Im Innern des Embryo bildet sich
eine mantelförmige Schicht von Holz- und Bastele-
menten aus, welche sein Gewebe in eine Rinde und
ein dickes Mark trennt. Bei der Keimung entwickelt
sich, während die Stammknospe, oder, bei deren
Verlust, Axillarknospen der Schuppen auswachsen,
innerhalb der Mantelschicht ein Cambium, welches
anfangs viel Bast und wenig Holz, später auch mehr
Holz erzeugt. Gleichzeitig entsteht auf der Aussen-
seite der Mantelschicht ein korkbildendes Meristem,
dessen Thätigkeit die Ablösung der primären Rinde
im Gefolge hat. Diese Rinde wurde früher als ein
Verwachsungsproduet supponirter Cotyledonen an-
gesehen. Die ersten Wurzeln werden endogen, im
Innern der Mantelschicht angelegt.

Auf weitere anatomische Details geht derVerf. nicht
ein. Büsgen.

Nebst einer Beilage von der Helwing’schen Ver-
lagsbuchhandlung in Hannover, betreffend Krause,
Schul-Botanik.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

2». 7 ahrgang.

Nr. 44.

un EIN

31. October 1884.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction:

A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: J. Wiesner, Einige neue Thatsachen, welche zur mechanischen Erklärung der spontanen

Nutationen und der fixen Lichtlage der Blätter herangezogen werden können (Schluss).

— Hitt.: A. W.

Eichler, Beiträge zur Morphologie u. Systematik der Marantaceen. — F.P ax, Die Anatomie d. Euphor-
biaceen in ihrer Beziehung zum System derselben. — F.Morini, Di una nuoya Ustilaginea. — Bennett,

Reproduction of the Zygnemaceae etc.
forment des fleurs d’ eau. — - Neue Litteratur.

— Bornet et Flahault, Sur la determination des Rivulaires qui

Einige neue Tlatkachon. welche zur
mechanischen Erklärung der spon-
tanen Nutationen und der fixen Licht-
lage der Blätter herangezogen werden

können.

Vorläufige Mittheilung
von
Julius Wiesner.

(Schluss.)

13. Bedeutung der Lastwirkung
für die Annahme der natürlichen
Lage der Pflanzenorgane. DerEinfluss
der Belastung auf die Richtung der Pflanzen-
theile ist auffällig genug. Doch sind bei
Beurtheilung der Lastwirkung viele Missver-
ständnisse entstanden, weil man nicht unter-
schieden hat zwischen jenen Lastkruümmun-
gen, welche ausgewachsene und solchen,
welche im Wachsthum begriffene Pflanzen-
theile annehmen. Im ersteren Falle, z. B. bei
langen Trieben der Trauerweide, lässt sich
die Lastkrümmung als solche leicht demon-
striren: im letzteren Falle nicht ohne wei-
teres, weil die einseitige Belastung
Wachsthumserscheinungen inducirt,
welche ohne genauere Prüfung nicht
auf ihre wahren Ursachen zurück-
zuführen sind, indem nach kurzer
Andauer des Wachsthums, die durch
die Belastung in eine neue Gleich-
gewichtslage gebrachten Pflanzen-
theile in dieser mit einer Kraft
festgehalten werden, welche dem
diese Lastkrümmung bedingenden
Gewichte nicht mehr gleich ist.

Dass die offenbar nur durch Belastung nach
abwärts gekrümmte Blüthenknospe desMohns
nach kurzer Zeit mit einer Kraft in der neuen

Gleichgewichtslage fe :stgehalten wird, wele he
grösser ist als das Gewicht der Knospe; ja

dass sie später mit einer Kraft weiter nach
abwärts wächst, welche grösser ist als das
diese Bewegung inducirende Gewicht der
Knospe, kann nicht befremden. Nur das
Uebersehen dieses Verhältnisses hat einige
Forscher zu der irrigen Meinung verleitet, in
dem Ueberhängen der Blüthenknospen des
Mohns etwas anderes als ein Belastungs-
phänomen zu erblicken!).

Die durch Belastung indueirten Wachs-
thumserscheinungen sind noch sehr wenig
gekannt, und mit Ausnahme jener Erschei-
nungen, welche ich als »Zugwachsthum«?)
beschrieb, so viel mir bekannt, noch niemals
näher gewürdigt worden.

Es scheint mir dringend geboten, zwischen
den ganz passiv sich vollziehenden Belastungs-
erscheinungen ausgewachsener, und denen
wachsender Pflanzentheile scharf zu unter-
scheiden. Die letzteren sind nicht minder
charakteristischeWachsthumsphänomene, wie
etwa der Geotropismus und mit den ersteren
nicht zu verwechseln. Ich schlage vor, diese
bisher fast übersehenen Wachsthumserschei-
nungen, um dieselben von den gewöhnlichen
nicht auf Wachsthum beruhenden Belastungs-
phänomenen zu unterscheiden, mit dem
Namen geocentrische’) Wachsthums-
bewegungen (oder geocentrische Nutatio-
nen) zu bezeichnen.

14. Solche geocentrische Nutationen spie-
len beim Zustandekommen der fixen Licht-
lage eine grosse Rolle und äussern sich, wie

', Ueber das Zustandekommen des Ueberhängens
der Blüthenknospen des Mohns und anderer Pflanzen
nach der Lichtseite, s. Wiesner, Die heliotropischen
E raC heinungen. II. Theil. 8.62 ff.

2, Die heliotropischen Kirscheinungen. I. u. II, und
Bewegungsvermögen.

#) Hofmeister bezeichnete bekanntlich jene
Krümmungen, die heute allgemein nach Frank’s
Vorschlag als geotropische angesprochen werden, als
geocentrische,

691

bekannt, entweder in Lageänderungen des
Blattes (auch wohl nur einzelner Theile des-
selben) oder in Drehungen der tragenden,
noch in Wachsthum befindlichen Internodien.

Diese geocentrischen Nutationen können
aber auch ausbleiben und es ist dann das
Gewicht des Blattes bei Annahme der Licht-
lage nur insofern betheiligt, als es dem Auf-
streben des Blattes entgegenwirkt, in wel-
chem Falle dieses Gewicht in der Regel spie-
lend leicht durch negativen Geotropismus
überwunden wird.

In jedem Entwickelungsstadium befindet
sich das Blatt in einer Gleichgewichtslage,
aus der es, was die Belastung anbelangt, nicht
etwa blos durch allmähliches, unmerkliches
Sinken, sondern nur durch Wachsthum her-
ausgebracht wird, und zwar theils in Folge
Verschiebung des Schwerpunktes des wach-
senden Organs, theils in Folge jener Bewe-
gungen, welche das Wachsthum bedingen.

Dass die Lastkrümmung der Blätter nicht
auf einem allmählichen passiven Sinken, son-
dern auf Wachsthum beruht, geht daraus
hervor, dass Pflanzen, welche sich unter Ver-
hältnissen befinden, unter denen das Wachs-
thum ausgeschlossen ist, ihre Lage selbst
innerhalb mehrerer Tage nicht oder doch
nicht im Sinne der normalen Lastkruümmung
ändern.

15. Ich habe schon früher, namentlich im
»bewegungsvermögen« darauf hingewiesen,
dass unter gewissen Verhältnissen die Krüm-
mungsfähigkeit derÖrgane durch die Beleuch-
tung verringert oder ganz aufgehoben wird.
So z. B.l.c. 8.126, wo es heisst: »Wenn
ich einen Stengel stark beleuchte, so wird die
negativ geotropische Krümmungsfähigkeit
herabgesetzt; ja man kann für viele Pflanzen-
theile eine Lichtintensität ausfindig machen,
bei welcher sie gar nicht mehr auf dieSchwere
durch negativen Geotropismus reagiren. Die
heliotropischen Bewegungen werden bei be-
stimmten Lichtstärken sistirt. Wenn man
durch einseitige Belastung an einem Stengel
Zugwachsthum einleitet, so lässt sich dieses
Wachsthum durch ein gar nicht zu starkes
Licht völlig aufheben....« Diese Thatsachen
habe ich herangezogen, um zu zeigen, wie
das Licht thätig ist, um die Lage der Blätter
zum Lichte zu fixiren.

Die Blätter haben das Bestreben, sich durch
gewisse, schon erörterte Nutationen aufwärts,
durch andere abwärts, durch gewisse licht-
wärts, durch andere entgegengesetzt zu

692

bewegen und es kommen dadurch schon viel-
fach Gleichgewichtslagen zu Stande, in wel-
chen das Blatt senkrecht zum herrschenden
Lichte gerichtet ist. Hier ist eine Fixirung der
Lage durch das Licht nicht unbedingt nöthig;
dieselbe wird aber, ich möchte sagen, der grös-
seren Sicherheit wegen dennoch vollzogen.
In allen jenen Fällen, in welchen durch die
antagonistischen Bewegungen des Blattes
dasselbe nicht in die fixe Lichtlage gebracht
werden kann, unterbleibt letztere), oder aber
es wird das Blatt, wenn es jene Richtung
angenommen hat, welche der fixen Lichtlage
entspricht, durch das Licht in dieser Lage
festgehalten.

Auf welche Weise wirkt nun das Licht
fixirend auf dieLage der Blätter ein? Durch
Steigerung des Biegungswiderstandes an der
Lichtseite, wofür schon oben mehrfach Bei-
spiele angeführt wurden. Ich kann es jetzt
schon mit grosser Wahrscheinlichkeit aus-
sprechen, dass alle Blätter (namentlich deren
Stiele), welche eine ausgesprochene fixe Licht-
lage annehmen, oberseits biegungswider-
standsfähiger sind als unterseits.

Wenn an einem Organe der Biegungswider-
stand einseitig durch Lichtwirkung gesteigert
wird, ein Zustand, welcher mit einer auf der
gleichen Ursache beruhenden Herabsetzung
der Wachsthumsfähigkeit Hand in Hand
geht, so verringert sich im Allgemeinen des-
sen Krümmungsfähigkeit: die Epinastie sinkt
bis zum Latentwerden, die geotropischen und
geocentrischen Bewegungen nehmen ab und
unter besonderen Verhältnissen, auf die ich
in dieser vorläufigen Mittheilung nicht mehr
eingehen kann, auch die heliotropischen
Bewegungen.

Zur Veranschaulichung des Gesagten will
ich folgendes Beispiel anführen. Wenn das
Epicotyl eines Phaseoluskeimlings von der
Flanke her im’ starken 'Tageslichte durch
mehrere Stunden beleuchtet, aber durch Fest-
binden an der heliotropischen Krümmung
verhindert wird, so steigert sich der Biegungs-
widerstand der beleuchteten Flanke. Wird
nun ein solcher Keimling horizontal und mit
der beleuchtet gewesenen Flanke nach unten
gelegt, so krümmt sich derselbe (im Finstern)
viel später und auch beträchtlich schwächer
nach aufwärts als ein ebenso orientirter, aber

1) Beispiele hierfür s. : die heliotropischen Erschei-
nungen. II. Theil. S. 39 ff.

693

fortwährend im Dunkel gewachsener Keim-
ling von sonst gleicher Ausbildung!).
Wien, im Juni 1884.

Litteratur.

Beiträge zur Morphologie und Syste-
matik der Marantaceen. Von A.W.
Eichler. 99S. 4°. mit 7 Tafeln.

(Sep-Abdruck aus den Abhandlungen der kgl. Akad.

der Wiss. zu Berlin vom Jahre 1883. Berlin 1884.)
Es gibt eine Anzahl von Pflanzenfamilien, die ver-
möge ihrer Eigenartigkeit das wissenschaftliche Inter-
esse in ganz hervorragendem Grade in Anspruch
nehmen. Gleichwohl, und obschon eine ganze Reihe
namhafter Forscher sich damit befasst hat, sind einige
derselben noch nicht zu einer klaren und überzeugen-

den morphologisch-systematischen Durcharbeitung |

gediehen. Eine solche schwierige Familie ist die der
Marantaceen.

Wie es kommt, dass hier die Unkenntniss, von
welcher die Namenbezeichnung der lebenden Exem-
plare in den botanischen Gärten ein exquisites Bei-
spiel abgibt, sich so lange erhalten konnte, wird
erklärlich, wenn man neben der offenbar grossen
Schwierigkeit des Blüthenbaues, die eine sehr geläu-
terte und gleichzeitig nicht zu engherzige morpho-
logische Methodik voraussetzen, die Seltenheit aus-
reichenden Materials berücksichtigt. Zarte Pflanzen
tropischer Länder — neben dem immer sehr lücken-
haften Material botanischer Gärten oft nur in unge-
nügenden und schlecht conservirten Exemplaren vor-
liegend — in solche Familie thut sich der gewissen-
hafte Forscher nicht leicht. — An diese schwierige
Familie nun hat sich der Meister unserer modernen
Morphologie, Eichler, in der dankenswerthesten
Weise gemacht und gibt uns, nachdem er schon für
die »Blüthendiagramme« eingehend organographische
Untersuchungen vorgenommen hatte, eine vollkom-
men neue monographische Durcharbeitung.

Die Resultate der vorliegenden Abhandlung sind
sehr wichtig und gestalten die Systematik der Familie
zu einer von der bisherigen ziemlich abweichenden. —
Wenn wir, soweit es eine kurze Besprechung erlaubt,
dem Gang der Arbeit folgen, so treffen wir zuerst auf
die Einleitung, welche die bisherige Litteratur, die
Onellen des Materials, und endlich die von dem Verf.
angenommene Umgrenzung der Familie bespricht.
Eichler schliesst sich in dem letzten Punkte an
Horaninow und Bentham und Hooker an,
welche Marantaceen und Cannaceen als gleichwerthige
Abtheilung den Musaceen und Zingiberaceen gegen-
überstellen.

Die Cannaceen sind also in der vorliegenden Arbeit
ausgeschlossen, und ebenso leider die Marantaceen

1 In diesem Aufsatze 8. 663 soll es Zeile 6 heissen:
„einseitig grösseren“; Zeile 11 und 12: »Unter-
seite im Vergleich zur Oberseite« und Zeile 32:
»grösseren« stalt »grössten«.

|

694

der alten Welt, für die es dem Verf. an ausreichendem
Materiale gebrach.

Auf die Einleitung folgt die wichtigste Abtheilung
der ganzen Arbeit, betitelt »ZurMorphologie« (S.7-71),
die sich in sieben Abschnitte gliedert, welche den
Wuchs, die Blätter, die Zweige, die Blüthenstände,
die Blüthe (äusserer Bau, Deutung, Entwickelungs-
geschichte, Gefässbündelverlauf), die Bestäubung und
die Frucht behandeln.

Eine Kritik nun in gemeinem Wortsinne über die
Resultate solcher Arbeit schreiben zu wollen, wäre
für jeden anderen, als den Specialforscher auf glei-
chem Gebiete, bedenklich, ja mehr als bedenklich,
obschon bekanntlich die dazu nöthige Kühnheit, um
nicht einen kräftigeren Ausdruck zu gebrauchen, bei
manchem Recensenten sich in reichem Maasse findet.

Wir werden uns somit darauf beschränken müssen,
die wesentlichsten neuen Resultate von Eichler's
Büchern in Kürze vorzuführen, und wollen dabei
namentlich die noch so wenig bekannten Verhältnisse
des Aufbaues etwas mehr berücksichtigen.

Im I. Abschnitt, »der Wuchs«, wird der Aufbau der
Pflanzen zum ersten Male klar und übersichtlich vor-
getragen. Derselbe ist übrigens, abgesehen von der
Mannigfaltigkeit in der Ausbildung oder Stauchung
der Internodien, einfach und bietet nichts besonders
bemerkenswerthes. Interessante Verhältnisse bieten
dagegen die Blätter. Ganz durchgängig sind diesel-
ben unsymmetrisch entwickelt, und eine Hälfte der
Spreite ist breiter als die andere, und in der gerollten
Knospenlage wird immer die breitere Hälfte von der
schmäleren umschlossen. Die successiven Blätter sind
nun bei einem Theile der Formen abwechselnd in
entgegengesetztem Sinne gerollt. Da die Blät-
ter aber meist distich stehen, so fallen somit sämmt-
liche schmale Hälften auf die eine, sämmtliche breite
Hälften auf die andere Seite, ähnlich wie wir es auch
sonst vielfach bei zweizeiliger Blattstellung sehen.

Bei einer anderen Gruppe sind sämmtliche Blätter
in gleichem Sinne gerollt, somit fallen nach der
obigen Regel »die gleichnamigen Hälften bei jedem
einzelnen Blatte nach der nämlichen, bei den aufein-
anderfolgenden Blättern nach abwechselnd entgegen-
gesetzten Seiten des Stengels.«

Die Blätter der ersten Gruppe nennt Verf. antitrop,
die der letzten homotrop, und es zeigt sich nun die
interessante T'hatsache, dass »durch die ganze Familie
hindurch so gut wie ausnahmslos bei Homotropie
die Blätter rechts gerollt sind, und daher auch
sämmtlich die schmalen Hälften rechts
und die breiten links haben.« Geht bei homo-
tropen Arten die Distichie der Blätter zur Spirale
über, was bei manchen Arten durch nachträgliche
Verschiebung geschieht, oder auch, wie bei vielen
Calathen- und Phrynium-Inflorescenzen, durch

695

ursprüngliche Divergenzänderung, so wird diese
Spirale ausnahmslos rechtswendig. »Da
nun bei den homotropen Marantaceen der linke Blatt-
rand immer der innere oder anodische ist, so folgt
mithin dieRollung der Blätter dem sogenannten kur-
zen Weg derBlattspirale«, also umgekehrt wie überall
sonst im Pflanzenreiche, ausser den Musaceen, die
sich gleich den Marantaceen verhalten. Ueberhaupt
findet sich ähnliche Constanz in Gestalt,
Rollung und Spiralrichtung der Blätter
bei sämmtlichen Phanerogamen nur noch
bei den verwandten Cannaceen und
Musaceen.

Leider entziehen sich, wie Eichler ausführlich
constatirt, die mechanischen oder biologischen Gründe
dieser höchst interessanten Verhältnisse vollkommen
unserer Einsicht, wie überhaupt alle Symmetriever-
hältnisse in der Pflanzenwelt.

Im Anschlusse hieran gibt der Verf. sodann ein-
geschaltet (8. 17-23) eine sehr dankenswerthe Zusam-
menstellung von Pflanzen, die constante Verhältnisse
von Rechts und Links, sei es im Winden, in der Blatt-
spirale ete., zeigen. Die Liste ist nach eigenen Be-
obachtungen, nach der Litteratur und nach Alexander
Braun’s handschriftlichen Aufzeichnungen ange-
fertigt.

Was die Verzweigung in der vegetativen Region
anlangt, so finden sich bei mehrblätterigen Knoten,
inel. der Bodenlaube, in der Regel nur in den unter-
sten Achseln Zweige und zwar hier immer nur ein ein-
ziger in jeder Blattachsel, bei einblätterigen Knoten
dagegen in allen Achseln, und zwar sehr häufig zwei
bis vier, von denen die unteren schwächeren manch-
mal scheinbar seriale Beisprosse vorstellen.
Zwischen dem adossirten Grundblatt der Sprosse und
dem ersten Laubblatt finden sich nun häufig ein bis
mehrere Niederblätter, für die Verf. den Namen
»Zwischenblätter« einführt. Meist ist ein solches Zwi-
schenblatt vorhanden. Ob nun aber ein solches vor-
handen ist oder nicht, immer steht das erste Laub-
blatt mehr oder weniger dem Grundblatt superponirt.
Verf. hält nun dafür, dass bei fehlendem Zwischenblatt
ein solches nur unterdrückt sei und als in der Anlage
vorhanden angenommen werden müsse. Hierfür spricht
neben dem Blattstellungsgesetze noch ein Umstand.
Das Grundblatt ist immer steril, aus der Achsel des
Zwischenblattes dagegen entwickelt sich häufig ein
Spross. Derselbe trägt ebenfalls nach einem adossirten
Grundblatte ein Zwischenblatt, das wiederum einen
Axillarspross erzeugt. »So entsteht eine sichelartige
Sprosskette. Indem hierbei die Zwischenblätter und
ihre Achselproducte ebensowohl der Basis benachbart
bleiben wie die Grundblätter, kommen auf diese Art
Zeilen nach abwärts sich verjüngender Achselsprosse
zu Stande. Ganz dieselben Sprossaggre-
gationen aber werden auch dort ange-
troffen, wo Zwischenblätter fehlen.

696

Jede solche Rückführung scheinbar unerklärlicher
morphologischer Vorkommnisse auf einfache gesetz-
mässige, nur verdeckte Verhältnisse ist wichtig
und zu begrüssen, wenn sie, wie hier, mit guten
Gründen gestützt ist. Es ist dies gerade in gegenwär-
tiger Zeit von wesentlicher Bedeutung.

Auch wir können uns der Annahme des Verf., dass
hier das fehlende Zwischenblatt zu ergänzen sei, nur
anschliessen, seine Ausführung ist in hohem Maasse
überzeugend.

Wenn wir, um uns nicht zu sehr ins Detail zu ver-
lieren, nun zu den Blüthenständen übergehen, so
gehören dieselben dem botrytischen Typus an, können
rispig sein oder einfach ährig, kopfigoderzapfenförmig
werden. Dieselben zeigen in der Blattstellung wieder
sehr mannigfaltige Verhältnisse, ähnlich wie in der
Laubblattregion. Ausserdem aber sind die Hochblät-
ter bei zweizeiliger Stellung öfter einseitig zusammen-
geschoben und zwar wie Verf. ausdrücklich bemerkt,
schon in der Anlage. In der Verzweigungsweise der
Blüthenstände herrschen dabei dieselben Regeln wie bei
den Laubaxen. Das vorhandene oder auch fehlende,
d. h. nicht ausgebildete Zwischenblatt kann auch bei
den Inflorescenzzweigen sichelartige Weiterverzwei-
gung einleiten, was hier sehr häufig geschieht. Die
Blüthen selbst stehen bekanntlich immer paarweise in
den Halbblattachseln und zwar in einem bis vielen
Paaren übereinander, nach abwärts sich verjüngend.
Auch hier haben wir wieder die nämlichen »sichelartigen
Sprossketten«e. Die Blüthenpaare selbst betrachtet
Verf. als seitlich einer gemeinsamen, nicht weiter aus-
gebildeten Axe entsprungen, und führt eine Reihe
von Gründen für seine Auffassung an, der sich Ref.
ohne Bedenken anschliesst. Die Marantaceen haben
übrigens so gut wie durch die Bank dreiaxige Blüthen-
stände, die Musaceen, Cannaceen und wie es scheint,
in der Regel auch die Zingiberaceen, zweiaxige. — Der
Blüthe und ihrer Deutung widmet Verf. die S. 37—55
und gibt darin die Resultate einer genauen organo-
genetischen sowie Gefässbündel-Untersuchung, auf
Grund deren er zu der bereits von Lindley und
Körnicke ausgesprochenen Anschauung zurück-
kehrt, nämlich der, dass die Marantaceenblüthe nach
dem gewöhnlichen Monocotylentypus gebaut und nur
der äussere Staminalkreis ganz oder theilweise unter-
drückt sei. Verf. war durch die Untersuchung der
Cannaceenblüthe, deren Verhältnisse er eingehend
entwickelungsgeschichtlich studirt und deren Deutung
er auf die so ähnliche Marantaceenblüthe übertragen
hatte, in den »Blüthendiagrammen« bekanntlich zu
anderer Ansicht gelangt. Die jetzige Deutung ist
zweifellos die weitaus ungezwungenere und natür-
lichere und wird durch die thatsächlichen Verhält-
nisse, wie eingehend nachgewiesen wird, aufs allerbeste
unterstützt. Sie gestattet sogar den bestimmten Rück-

697

sehluss, dass auch die Cannaceenblüthe nicht anders
zu deuten sei. Die gesuchtenBaillon’schen und van
Tieghem’schen Erklärungen verwirft Verf. mit

Recht.

Wenn wir die Kapitel »Bestäubung«, »Frucht« und
»Sames, als zu weit führend, ganz übergehen, kommen
wir endlich zum letzten Abschnitt, zur »Systematik«
(S. 71—98). Körnicke’s systematische Gliederung
der Familie war bekanntlich die beste und beruht auf
gründlichen Untersuchungen. Bentham und Hoo-
ker brachten sodann in ihren »Gen. plant.« neuer-
dings einige Aenderungen an. Eichler endlich
kommt zu Resultaten, die von denen beider Autoren
ziemlich abweichend sind. Mit Ausschluss der Arten
der Alten Welt, für welche das Untersuchungsmaterial
nicht zureichend war, nimmt er folgende Gattungen an:
MarantaL., Stromanthe Sond., Ctenanthe Eichl.(n.g.),
Saranthe (Keke.)Eichl., ThaliaL., Ischnosiphon Kcke.
und Calathea G. F.W.Meyer. Ohne auf eine kritische
Detailbetrachtung der systematischen Ergebnisse des
Verf. einzugehen, was, wie schon oben betont, ohne
eine genaue Nachuntersuchung aller einzelnen For-
men unmöglich wäre, constatirt Ref., dass ihm die
Eintheilung und Anordnung eine sehr glückliche zu
sein scheint und dass, obwohl hier, wenn irgendwo,
das Wort gilt, dass die Natur jeder Systematisirung
spottet, eine möglichst natürliche Gliederung der For-
men durchgeführt erscheint.

Die Umgrenzung der Gattungen ist also, wie gesagt,
von der beider früheren Autoren ziemlich verschie-
den. Neben anderer Umgrenzung der beibehaltenen
Gattungen ist eine Gattung, Cienanthe, neu, und
umfasst einige Körnicke'sche Marantaarten der
Section Saranthe, die Bentham zu seiner Gattung
Mwyrosma gezogen hatte. Dieselben unterscheiden sich
von Stromanthe hauptsächlich durch ausgeprägt dor-
siventrale, ährige Inflorescenzen mit derben, stehen-
bleibenden Bracteen. Die Blätter sind constant
antitrop. Die äusseren Staminodien sind entwickelt.
Im Uebrigen sind die Blüthen denen von Stromanthe
gleich gestaltet. Die Gattung umfasst sieben Arten
und erscheint durch die »kammförmigen« Inflorescen-
zen, deren Deckblätter persistiren, wohl charak-
terisirt.

Der Verf. zieht überhaupt in viel höherem Grade
als seine Vorgänger die Charaktere des allgemeinen
Aufbaues zur Unterscheidung der Gattungen herbei,
und das ist bei dieser schwierigen Familie offenbar der
richtige Weg, um zu natürlicherer Gruppirung zu
gelangen. Körnicke hatte sich zu ausschliesslich an
die Blüthencharaktere gehalten und Bentham hatte
ebenfalls die sonstigen Merkmale zu wenig berück-
sichtigt. Selbatverständlich ist bei Benutzung solcher
Merkmale zu Gattungsdiagnosen die grösste Vorsicht
geboten, um nicht darin zu weit zu gehen,

698

Sieben schön ausgeführte Tafeln mit einer grossen
Zahl von Figuren erläutern in vorzüglicher und höchst
dankenswerther Weise die zum Theil sehr schwierigen
und ohne Anschauung kaum klar zu machenden Ver-
hältnisse, und bilden den Abschluss der für jeden
Morphologen als Muster an Klarheit und übersicht-
licher Anordnung hinzustellenden Abhandlung.

Dingler.

Die Anatomie der Euphorbiaceen
in ihrer Beziehung zum System
derselben. Von Dr. F. Pax.

(Engler, Botanische Jahrbücher. 1884. V. Bd. 4. Heft.

Leipzig.)

In der Einleitung schickt der Verf. eine kurze
geschichtliche Uebersicht über die Eintheilung der
grossen Familie voraus, welche mit den gegensätz-
lichen Anschauungen vonMüller Arg. undBaillon
endet. Auf diese kommt er im Verlaufe der Arbeit
wiederholt zurück, so dass wir diese als eine kritische
Untersuchung über den Werth beider Eintheilungen
ansehen können. Seine Entscheidung trifft er zu
Gunsten Müller's: Die Ansichten, welche der Verf.
über den Werth der anatomischen Methode äussert,
sind gemässigte und verdienen deswegen volle An-
erkennung: »man darf gewiss von der anatomischen
Methode nicht mehr Förderung erwarten, als min-
destens von jeder anderen.« Ein wesentliches Ver-
dienst hat er sich dadurch erworben, dass er das zahl-
reiche Material seiner Untersuchung einer genauen
Bestimmung unterworfen hat — die Anmerkung 2
unter dem Strich auf S.390 ist sehr berechtigt und
beherzigenswerth.

Nach der Aufzählung der untersuchten Species
(ce. 140 an der Zahl) folgt eine kurze sehr sorgfältige
Darstellung der anatomischen Verhältnisse der Fami-
lie. Das Rindenparenchym ist bald mehr, bald weniger
stark entwickelt, im ersten Falle nur können Milch-
röhren vorhanden sein. Es findet sich Platten-, seltener
Schwammkork. Der erste ist gewöhnlich nur in der
primären Rinde vorhanden, nur die Bridelieen legen
denselben in mehrjähriger Folge an. Der Milchsaft
findet sich je nach den Gruppen in vier verschiedenen
Behältern, dieS. 404 aufgezählt sind. Bei sämmtlichen
Urotoneen sind bicollaterale Gefässbündel beobachtet
worden, wobei der innere Bast bald Siebröhren und
Sklerenchymfasern, bald nur Siebröhren, endlich
allein Cambiform besitzt. Im Uebrigen sind die ana-
tomischen Verhältnisse nur für die Trennung grös-
serer Gruppen zu verwenden und selbst innerhalb
deren reichen sie zur scharfen Scheidung zuweilen
nicht mehr aus, cf, die Hippomaneae und Euphorbieue,
Die Bintheilung Müllers in Stenolobeae und Platy-
lobeae wird anatomisch nicht bestätigt, da die eine
Gruppe jener, nämlich die Calehieae, dem Phyllan-

699

thoidentypus, die Ricinocarpeen dem Crotonordentypus
angehören. Die von dem Verf. aufgestellten sieben
Tribus werden nun scharf, so weit dies möglich ist, in
einer Uebersicht gegliedert.

Das letzte Kapitel gibt die phylogenetischen Be-
ziehungen der einzelnen Zuphorbiaceentribus. Das
Resultat seiner scharfsinnigen Speculation stimmt im
Grossen und Ganzen mit Bentham’sHypothese über
die Entwickelung der Familie überein, soweit dieser
letztere aus der pflanzengeographischen Untersuchung
herleiten zu können glaubt. Wir befinden uns hier
auf einem ebenso schwankenden Gebiete, wie der
Meeresboden der Oceane sein soll, welcher je nach
Bedürfniss auf- und absteigt. Deswegen ziehen wir es
vor, denLeser auf das letzte Kapitel der Arbeit selbst
zu verweisen. KarlSchumann, Berlin.

Di una nuova Ustilaginea. Mem. del
Dott. Fausto Morini. 148. gr. 4. mit
2 Tafeln. Bologna 1884.

(Sep.-Abdruck ausMem. dell’Accademia delle scienze
dell’Istituto di Bologna. Ser.14. T.5. 27. Aprile 1884.)

Als Tolyposporium Coeconi beschreibt der Verf. eine
neue Ustilaginee, welche in der Umgegend von Bologna
die Blätter von Carex recurva Huds. alterirte und
Sterilität der ganzen Pflanzen verursachte. Von ent-
wickelungsgeschichtlichen Daten werden nur die
Erscheinungen mitgetheilt, welche bei Aussaat der
Sporen in Decoct von Carexblättern, in Brunnenwas-
ser und in destillirtem oder Regenwasser auftraten.
Im erstgenannten Medium trieben die Sporen anfangs
kurze Keimschläuche, welche ovale Gemmen abglie-
derten, die sich nach Sprosspilzart vermehrten; bei
beginnender Erschöpfung der Nährflüssigkeit traten
an Stelle der Gemmen feine verzweigte Hyphen,
welche längliche »Secundärconidien« entwickelten,
die wieder auf die nämliche Weise fructifieirende
Hyphen erzeugten. Bei noch weiter gehendem Nah-
rungsmangel vereinigten sich die Secundärconidien
zu je zweien mittelst der Verschmelzung kleiner Vor-
stülpungen. Dem Copulationsproducte entsprosste
meist ein steriler Faden. In einem sehr kalkreichen
Brunnenwasser entwickelten sich aus den Sporen ver-
zweigte Fäden ohne oder mit mehr oder weniger
erheblicher Gemmen-(Sporidien-)bildung. In destillir-
tem Wasser endlich entsprangen aus den Sporen kurze
schmächtige Schläuche, welche apical und seitlich
Sporidien bildeten, die sich direct durch Sprossung
vermehrten oder erst nachdem sie ebenfalls zu kleinen
Schläuchen erwachsen waren. Copulation trat nicht
ein.

Die mitgetheilten Beobachtungen illustriren von
neuem die Variabilität der Wachsthumsweise eines
Ustilagineenkeimlings bei Aenderung der Ernährungs-

700

verhältnisse. Das Urtheil über die Bedeutung der
oben erwähnten Vereinigung der Secundärconidien
wird verschoben werden müssen, bis vollständigere
Untersuchungen vorliegen. Keinenfalls aber ist es
gerechtfertigt, dem Copulationsacte bei anderen
Ustilagineen die sexuelle Bedeutung, wie Verf. thut,
deshalb abzusprechen, weil in den betreffenden Fällen
auch nicht copulirte Sporidien entwickelungsfähig
sind. Es ist seit lange bekannt, dass unzweifelhafte
Sexualzellen ohne Befruchtung keimen können. Bei-
spiele dafür (Pyshium megalacanthum, Botrydium
granulatum, Gameten vieler Chlorophyceen) hat
de Bary erst kürzlich zusammengestellt (Verglei-
chende Morphologie und Biologie der Pilze, Myce-
tozoen und Bacterien. 8.197).
Die Tafeln des Verf. stellen die Sporen und ihre
verschiedenen Keimungserscheinungen dar.
Büsgen.

Reproduction ofthe Zygnemaceae;
a Contribution towards the solution
of the Question, Is it of a Sexual
Character? By Bennett.

(Linn. Soc. Journ. Bot. Vol. XX. 8.430—439 mit

Holzschnitten.)

Verf. fand an der Spirogyra porticalis Vauch., dass
die Zellen derjenigen Fäden, deren Protoplasma bei
der Copulation in Ruhe bleibt und das von anderen
Fäden hinüberwandernde aufnimmt, etwa um 1/ı bis
1/;, länger und dicker sind als die Zellen mit auswan-
derndem Protoplasma. Er bezeichnet erstere Zellen
als weibliche, letztere als männliche. Bei Mesocarpus
scalarıs Hass. fand Verf., dass, wenn eine grössere
Anzahl Zygosporen zwischen zwei benachbarten Fäden
gebildet werden, diese nicht genau in der Mitte des
Verbindungscanals liegen, sondern immer näher an
den einen der beiden Fäden gerückt sind. Dieser
Faden wird vom Verf. als weiblich angesehen, er
findet hier, dass die Zellen der weiblichen Fäden bei
gleichem Durchmesser ungefähr um !/; der ganzen
Länge kürzer sind als die männlichen (vergl. deBary,
Conjugaten [1858 !] 8.57 ff. Red.) Askenasy.

Sur la determination des Rivulaires
qui forment des fleurs d’eau. Par
Bornet et Flahault.

(Bull. soc. bot. de France. T.XXXI. 1884.)

In mehreren Nachrichten über die Erscheinung der
Wasserblüthe werden als Ursache derselben Rivularien
angegeben, denen man verschiedene Namen beigelegt
hat. Nach Untersuchungen an getrocknetem Material
konnten Verf. ermitteln, dass es sich in mehreren
Fällen dieser Art um die Gattung Gloeotrichia han-
delt. Wo die Species überhaupt bestimmbar war,

701

stellte sich diese als @7. Pisum heraus. Die Entstehung
der Wasserblüthe wird von den Verf. durch reichliche
Hormogonienbildung erklärt; wenn dann plötzlich
sonniges Wetter eintritt, werden die in grosser Zahl
vorhandenen Fäden durch die bei lebhafter Assi-
milation reichlich ausgeschiedenen Gasblasen an die
Oberfläche emporgehoben. Askenasy.

Personalnachrichten.

Der bisherige Professor an der Forstakademie in
Eberswalde, Dr. OÖ. Brefeld, ist zum ordentl. Pro-
fessor in der philosophischen Facultät der Akademie
in Münster ernannt worden.

Der Privatdocent an der Universität Leipzig, Dr.
Christian Luerssen, ist als Professor der Botanik
an die Forstakademie in Eberswalde berufen worden.

Dr. Hermann Moeller hat sich an der Univer-
sität Greifswald für Botanik habilitirt.

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Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

7. November 1884.

42. Jahrgang.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.
Inhalt. Orig.: J. Wortmann, Studien über geotropische Nachwirkungserscheinungen. — Litt.: Bütschli,
Mastigophora. — Neue Litteratur. — Anzeige.

Studien über geotropische Nachwir-
kungserscheinungen.
Von
Julius Wortmann.

Der reizbare oder labile Gleichgewichts-
zustand pflanzlicher Organe ist, wie wir wis-
sen, nur innerhalb gewisser Grenzen äusserer
Einflüsse vorhanden, nach deren Ueberschrei-
tung die Reactionsfähigkeit des Organs er-
lischt, und eine Asphyxie, ein Starrezustand,
sich einstellt, in welchem das Organ, obwohl
völlig gesund und lebendig bleibend, doch
auf jede auf dasselbe einwirkende Reizursache
sich unempfindlich zeigt. Diese Starrezustände
aber dauern nur so lange an, als die normalen
Verhältnisse unterdrüc kt ind? sie sind daher
vorübergehende, insofern bei späterem Ver-
weilen des Organs unter normalen ‚Verhält-
nissen der stabile Gleichgewichtszustand,
wenn auch nicht momentan, so doch nach
Verlauf einer geringeren oder grösseren Frist
wieder in den labilen, in den reizbaren
Zustand übergeht.

Wie nun ein im Wachsthum befindliches
Organ nur bei Sauerstoff-Gegenwart sein
Wachsthum zu unterhalten im Stande ist !),
so vermag auch bei reizbaren Organen unter
Anderem ein hinreichender Mangel an freiem
Sauerstoff jene vorübergehenden Starrezu-
stände hervorzurufen; und da dieses erreicht
werden kann entweder dadurch. dass man den
betreffenden reizbaren Pflanzentheil in eine
sauerstofffreie Atmosphäre / Wasserstoff, Stick-
stoff, Kohlensäure etc.) bringt, oder aber
indem man ihn im Vacuum der Luftpumpe
verweilen lässt, so ist es wohl mehr als wahr-

scheinlich, dass die Asphyxie in diesen Fällen

Eine vollständige Sistirung des Wachsthums
tritt, wie Wieler (Arbeiten des bot. Inst. in Tübingen
Bd.T. Heft 2) zeigte, nur in fast absolut saueratofffreier

Atmosphäre eın

infolge der Aufhebung der normalen Athmung
eintritt.

Wie Dutrochet!) an Mimosa, Kabsch?)
an Staubfäden von Berberis, Mahonia und
Helianthemum gezeigt hat, hört die Reizbar-
keit bei diesen Objecten bei einer gewissen
Verdünnung der Luft auf; das Gleiche findet
nach Kabsch statt in einer Wasserstoff- oder
Stickstoff-Atmosphäre. Aber nicht allein bei
diesen auf Berührung empfindlichen Objec-
ten, sondern auch bei heliotropisch und geo-
tropisch krümmungsfähigen Organen ver-
schwindet die Reizbarkeit unter solchen Um-
ständen ?); bei diesen letzteren deshalb, weil
in sauerstofffreier Atmosphäre das Wachs-
thum sistirt wird, und die heliotropischen
und geotropischen Krümmungen Wachs-
thumserscheinungen sind.

Die Auslösung des Reizes durch die ent-
sprechende Bewegung erfordert m normalen
Fällen (bei genügender Sauerstoff-Zufuhr)
eine gewisse, je nach der Natur und Empfind-
lichkeit des reizbaren Gegenstandes kürzere
oder längere Zeit, daher es kommt, dass ein
Organ auf einen empfangenen Reiz noch
reagirt, wenn auch die Reizursache längst
erloschen ist oder womöglich gerade im eut-
gegengesetzten Sinne wirkt; ja diese Ver-
hältnisse können so weit gehen, dass eine
solche Nachwirkung auch dann eintritt, wenn
die Reizung vor Eintritt sichtbarer Bewegung
unterbrochen wird.

Wird nun eine solche Nachwirkungsbewe-
gung auch dann noch eintreten, wenn der
betreffende Pflanzentheil nach empfangenem
Reize, noch während oder auch schon vor

(9)

1) Dutrochet, M&moires. Brüssel 1837.

Kabsch, Ueber die Einwirkung verschiedener
und des Juftverdünnten Raumes auf die Bewe-
306 Ztg. 1562.
Inst. in Würz-

)
Gase
gungserscheinungen im Pflanzenreiche.

Wortmann, Arbeiten des bot.

burg. 1880, Bd. Il. 5.509
[4

707

Eintritt der sichtbaren Bewegung durch die
oben angegebenen Ursachen aus dem labilen
in den stabilen Gleichgewichtszustand über-
geführt wird? Diese Frage coincidirt, wie
man sieht, nicht mit der von Dutrochet,
Kabsch u. A. beantworteten, da in diesen
Fällen die Objecte dem Reiz erst ausgesetzt
wurden, nachdem sie bereits in den Starre-
zustand versetzt worden waren.

Zur Beantwortung dieser angeregten Frage
habe ich eineReihe von Versuchen angestellt,
welche dahin gingen, dass geotropische* Sprosse
unter ganz normalen Verhältnissen einige
Zeit lang dem einseitigen Einfluss der Schwer-
kraft ausgesetzt wurden, bis man sicher war,
dass die Versuchsobjecte den Reiz empfangen
hatten. Sie wurden dann eine längere oder
kürzere Zeit in den Starrezustand versetzt
und beobachtet, ob auch unter solchen Be-
dingungen der Reiz durch die entsprechende
Nachbewegung ausgelöst werden würde.

Da Rabsen an seinen Objecten die Be-
obachtung machen konnte, dass schon bei
einer gewissen Verdünnung der Luft die Reiz-
barkeit aufhört, so stellte ich zunächst eine
Reihe von Versuchen an, in welchen die
Sprosse nach empfangenem Reiz nicht gänz-
lich vom Zutritt des Sauerstoffs ausgeschlos-
sen wurden, sondern im Versuchsraum noch
eine gewisse Menge Sauerstoff, allerdings von
minimaler Partiärpressung vorhanden war.

Die Sprosse der Versuchspflanzen (Keim-
pflanzen von Phaseolus multiflorus, Helianthus
annuus und Lepidium sativum) wurden mit
ihrem basalen "Theile in ein mit ausgekoch-
tem, luftfreiem Wasser gefülltes Medizinglas
gesteckt, mit ın den Hals des Glases gescho-
beuer Baumwolle befestigt und unter einer,
mit gewöhnlicher, atmosphärischer Luft ge-
füllten Luftpumpenglocke i in eine horizontale
Lage gebracht. Mittelst eines Kathetometers
wurde danu der Zeitpunkt festgestellt, an
welchem eine eben bemerkliche geotropische
Aufwärtskruümmung des Sprosses sich be-
obachten liess, was gewöhnlich nach /, bis
5/, Stunden geschah; nun wurde der Spross
in eine verticale Lage gebracht und mittelst
einer Körting’schen Wasserstrahl-Luft-
pumpe so weit evacuirt, dass nur noch mini-
male Quantitäten von Sauerstoff in dem durch
die Glocke abgeschlossenen Luftvolumen
befindlich waren. Ein vollständiges Vacuum
konnte ich mit der angewendeten Luftpumpe
nicht erzielen; — es lag: ja auch bei diesen
Versuchen nicht in meiner Absicht. — Es

708

wurde stets so lange evacuirt, bis das Mano-
meter der Luftpumpe auf 760 Mm. zeigte. In
diesem Augenblicke war die Luft unter der
Glocke so weit verdünnt, dass, wie besondere
Versuche zeigten, eingebrachte , aufrecht
stehende Maiskeimpflänzchen innerhalb 12
Stunden ein eben noch bemerkbares Wachs-
thum zeigten.

Alle Versuche fielen so aus, dass ın der
verdünnten Luft die Nachwirkung nicht
unterblieb, sondern die Sprosse fortfuhren,
eine, wenn auch geringe, und meistens nur
mit dem Kathetometer bemerkbare Krüm-
mung auszuführen. Diese Nachkrümmung
dauerte nur kurze Zeit: nach 1- bis 1\/ystün-
diger Evacuationsdauer waren die Sprosse zur
Ruhe gekommen, und, nachdem dieser Zu-
stand einmal eingetreten war, konnte auch
durch nachheriges Einlassen von atmosphä-
rischer Luft ın keinem Falle eine Fortsetzung
der Krümmung erreicht werden. Wurde

jedoch, noch während die unscheinbare Nach-

krümmung im luftverdünnten Raume vor
sich ging, durch Einleiten von atmosphä-
rischer Luft der normale Zustand wieder
hergestellt, so wurde die Bewegung wieder
lebhafter und konnte einen eben so hohen
Werth erreichen als bei gleichen Sprossen,
welche während der ganzen Zeit ın gewöhn-
licher, atmosphärischer Luft verweilt hatten.

Diese Resultate stehen in sehr gutem Ein-
klange mit den Beobachtungen Wieler's,
dass eine ganz enorm geringe Partiärpressung
von Sauerstoff nöthig ist, um das Längen-
wachsthum von Pflanzenorganen vollständig
zu sistiren. Da die geotropische Krümmung
eine durch Wachsthum hervorgebrachte Be-
wegungserscheinung ist, so ist begreiflich,
wie in meinen Versuchen die Nachwirkung
des geotropischen Reizes so lange vor sich
gehen konnte, als überhaupt noch ein, wenn
auch noch so geringes Wachsthum des Spros-
ses möglich war. Die erwähnte Thatsache
aber, dass, nachdem einmal im luftverdünn-
ten Raume die geotropische Bewegung zur
Ruhe gekommen ist, nun eine erneute Zufuhr
von atmosphärischer Luft keine Fortsetzung
der Bewegung mehr hervorrufen kann, lässt
sich von vorn herein nicht einfach dadurch
erklären, dass mit dem Aufhören der Wachs-
thumsfähigkeit auch der empfangene Reiz
sofort. erlischt, sondern es ist immerhin denk-
bar, dass in dem Maasse der Luftverdünnung
auch der voll empfangene Reiz abgeschwächt
wird, die minimale ausgeführte Bewegung

709

demnach eine vollständige Auslösung des
Reizes bedeutet, und nicht etwa der Reiz
mitten in der Bewegung des Organs plötzlich
aufgehoben wird.

Die Frage, die sich hieraus ergibt, würde
also lauten : wird bei plötzlicher Entziehung
von Sauerstoff ein empfangener Reiz sofort
und ganz vernichtet, oder aber ist es mög-
lich, dass das Protoplasma nach ganz kurzem
Verweilen im absolut sauerstofffreien Raume
bei nachheriger Luftzufuhr immer noch auf
einen vorher unter normalen Verhältnissen
empfangenen Reiz, wenn auch vielleicht
schwächer, reagirt?

Versuche in dieser Richtung sind wegen
der Erforderniss, den Sauerstoff des Versuchs-
raumes sehr schnell und bis auf die letzten
Spuren zu entfernen, nicht ganz leicht anzu-
stellen; nach mehreren missglückten Ver-
suchen, die richtigen Bedingungen herzu-
stellen, habe ich endlich folgenden Weg ein-
geschlagen, der auch immer zum Ziele führte.

=

Die Pfeile deuten die Richtung an, in welcher der
Wasserstoffstrom sich bewegt.

Die zu den Versuchen dienenden Sprosse ($)
wurden, nachdem sie in gewöhnlicher atmo-
sphärischer Luft so lange horizontal gelegen
hatten, bis eine eben bemerkbare Aufwärts-
krümmung erfolgte, mit ihrem basalen Ende
in ein kleines, englumiges, mit frisch aus-

710

gekochtem Wasser gefülltes Probirröhrchen
(P) gesteckt, welches in die eine Oeffnung
eines zwei Mal durchbohrten Kautschuk-
stopfens fest eingeschoben wurde. Die zweite
Durchbohrung dieses Stopfens enthielt eine
knieförmig gebogene, mit einem Hahn ver-
sehene Glasröhre (g), welche mit einem Was-
serstof-Entwickelungs-Apparat in Verbin-
dung stand. Dieser so hergerichtete Stopfen
wurde dann in eine an beiden Enden offene,
etwa 20 Ctm. lange, ziemlich starkwandige
Glasröhre (V') so eingefügt, dass er, sowie es
die Abbildung darstellt, die Glasröhre in ver-
ticaler Stellung gedacht, die untere Oefinung
derselben luftdicht verschloss. Die obere Oeft-
nung dieser Glasröhre wurde ebenfalls mit
einem Kautschukstopfen luftdicht verschlos-
sen, durch dessen einzige Durchbohrung eine
gleichfalls knieförmig gebogene und mit
einem Hahn versehene Glasröhre (g’) gesteckt
war, welche ihrerseits mit der Körting’schen
Wasserstrahl-Luftpumpe in Verbindung ge-
setzt war. In dem auf diese Weise zusammen-
gesetzten Apparate befand sich also die Ver-
suchspflanze in verticaler Lage. Der Beobach-
tung wegen wurde der Apparat immer so
gestellt, dass die Ebene, in welcher die
Aufwärtskrümmung des Sprosses erfolgt war,
mit der Ebene des Kathetometer-Objectivs
parallel gerichtet war. Auf diese Weise konn-
ten die geringsten Bewegungen des Sprosses
mittelst des Kathetometers leicht wahrgenom-
men werden.

Sollte ein Versuch in Scene gesetzt werden,
so brauchte nur der betreffende Spross auf
das Probirröhrchen und dann der Kork auf
die Röhre gesetzt zu werden, was kaum eine
Minute in Anspruch nahm. Sodann wurde der
Apparat schnell evacuirt, der obere Hahn
geschlossen, und durch vorsichtiges, allmäh-
liches Oeffnen des unteren Hahnes langsam
der leere Raum mit Wasserstoff gefüllt. Um
ganz sicher zu gehen, wurde während der
ganzen Versuchsdauer dann noch durch nach-
trägliches partielles Oeffnen des oberen Hah-
nes continuirlich ein langsamer Wasserstoff-
strom durch den Apparat geleitet. Um das
Wasserstoffgas vollkommen frei von Sauer-
stoff zu erhalten, wurden in einem besonders
construirten, hier nicht näher zu beschreiben-
den Apparate Stückchen chemisch reinen
Zinks, welche zur Entfernung der an ihrer
Oberfläche haftenden atmosphärischen Luft
einige Zeit in kochendem Wasser gelegen

| hatten, mit gut ausgekochter, verdünnter

711

Salzsäure übergossen. Bevor der so erzeugte
Wasserstoff in den Apparat gelangte, passirte
er noch eine mit Kaliumpermanganat gefüllte
Waschflasche.

Ehe ich zur Ausführung der angedeuteten
Versuche schritt, wurden nach einander einige
grade gewachsene und mit Marken versehene
Keimpflanzen von Helianthus annuus in den
Apparat gebracht und derselbe in Thätig-
keit gesetzt. Da an ihnen auch nicht das
geringste Längenwachsthum constatirt wer-
den konnte, war ich sicher, dass der Apparat
nach Wunsch functionirte.

Die Versuche ergaben nun das Resultat,
dass mit gänzlicher Entfernung des Sauer-
stoffsjede Nachwirkungsbewegung sofort ein-
gestellt wird, und dass auch bei späterem
Zutritt der Luft der Spross die anfängliche
Bewegung nicht wieder aufnimmt, mithin im
sauerstofffreien Raume jeder empfangeneReiz
plötzlich und ganz vernichtet wird.

Ein Helianthussprossz. B., welcher I Stunde
und 10 Minuten in horizontaler Lage sich be-
funden hatte, und eben eine bemerkbare Auf-
wärtskrümmung erkennen liess, blieb, nach-
dem er in den Apparat gebracht war, sofort
unbeweglich. Nach einstündigem Durchleiten
von Wasserstoff wurde dann atmosphärische
Luft in den Apparat gelassen, worauf der
Spross nach weiteren 2!/, Stunden zwar ein
geringes Längenwachsthum, aber keine Wei-
terkrümmung zeigte.

Auch bei weniger als einstündigem Durch-
leiten von Wasserstoff, selbst bei nur 10
Minuten langem Verweilen des Sprosses
(Helianthus) in diesem Gase, wird jede Nach-
wirkung sofort aufgehoben und tritt auch
nach Zutritt von atmosphärischer Luft in
keinem Falle wieder ein.

In einer Wasserstoff-Atmosphäre aber sind
die Sprosse auch unfähig, einen geotro-
pischen Reiz aufzunehmen: Sprosse, welche
in horizontaler Lage unbeweglich stundenlang
in dem (horizontal gelegten) vom Wasserstoff
durchströmten Apparate verweilten, zeigten,
an die atmosphärische Luft gebracht, wohl
ein weiteres Längenwachsthum, aber keine
Spur einer geotropischen Nachwirkung.

Mit anderen Gasen als mit Wasserstoff
habe ich keine Versuche angestellt, weil nach
diesen Resultaten sich wohl mit Sicherheit
schliessen lässt, dass nach Analogie der von
Kabsch ausgeführten Versuche auch Stick-
stoff, Kohlensäure etc. dieselbe Wirkung aus-
üben werden. Zu constatiren, ob reine Koh-

712

leusäure etwa giftig auf den Pflanzenorganis-
mus wirkt, ob also nach mehrstündigem Ver-
weilen im Kohlensäurestrom die geotropische
Reizbarkeit verloren gehen würde, schien
mir unwesentlich, da es sich bei meinen Ver-
suchen ja nicht um die Entscheidung der
Frage handelte, ob die Reizbarkeit des Orga-
nismus aufgehoben würde, sondern lediglich
darum, ob das Protoplasma auch bei Sauer-
stoff-Abwesenheit einen unter normalen Ver-
hältnissen empfangenen Reiz auszulösen resp.
beizubehalten im Stande ist. Dass die geotro-
pische Reizbarkeit auch nach dem Veı-
weilen im sauerstofffreien Raume wiederkehrt,
ist schon durch die Versuche von Kabsch
mehr als wahrscheinlich gemacht und im der
neuesten Zeit von G. Kraus!) experimentell
bewiesen. Dass ich bei meinen Versuchs-
pflanzen, nachdem sie aus dem Wasserstofl-
strom wieder an die atmosphärische Luft
gebracht waren, ein erneutes Längenwachs-
thum constatiren konnte, spricht nur für die
Richtigkeit der Kraus’schen geotropischen
Versuche.

Wenn es nur darauf ankommt, Pflanzen
einige Zeit durch Sauerstoff-Abschluss, ohne
dass ihr Leben irgendwie gefährdet wird, am
Wachsthum zu verhindern, so gibt es noch
eine weit bequemere Methode als die der
Zufuhr bestimmter Gase oder die des Eva-
cuirens; man braucht nur einen wachsenden
Spross in frisch ausgekochtes Wasser zu tau-
chen, um sofort constatiren zu können, dass
auch nicht das geringste Wachsthum mehr
erfolgt. Wird nach einiger Zeit der Spross
wieder an die atmosphärische Luft gebracht,
so stellt sich auch das Wachsthum wieder
ein. Eine Keimpflanze von Phaseolus multi-
florus z. B., welche 6 Stunden lang in aus-
gekochtem Wasser verweilt hatte, und deren
Epicotyl während dieser Zeit nicht eine Spur
gewachsen war, blieb, nachdem sie nach die-
ser Procedur in -feuchtes Sägemehl gepflanzt
und in einen mit atmosphärischer Luft erfüll-
ten feuchten Raum gestellt war, noch meh-
rere Tage ganz gesund und wuchs kräftig
weiter.

Bringt man nun Sprosse, welche eine Zeit
lang in horizontaler Lage sich befunden haben
und eine eben bemerkbare geotropische Auf-
wärtskrümmung zeigen, in aufrechter Stel-

1) G. Kraus, Ueber die Wasservertheilung in der
Pflanze. IV. Die Acidität des Zellsaftes. Anhang.
(Separat-Abdruck aus den Abhandlungen der Natur-
forschenden Ges. zu Halle a/S. Bd. XVI. 1884.)

713

lung in ausgekochtes Wasser, so verhalten
sie sich nicht so, wie wir es bei den anderen,
vom Sauerstoff abgeschlossenen Sprossen ken-
nen gelernt haben, sondern in diesem Falle
tritt jedes Mal, und zwar sofort, eine kräftige,
schon nach wenigen Minuten vollendete
Nachkrümmung ein. Dabei sind die Sprosse
sehr straff und haben ein infolge der gänz-

lichen Wasserdurehtränkung transparentes
Aussehen.

Reizbar aber sind solche, in luftfreiem
Wasser liegende Sprosse nicht; denn weder

zeigt sich, wenn sie horizontal liegen, eine
geotropische Aufwärtskrümmung, noch tritt
bei darauf folgender Ueberführung in atmo-
sphärische Luft eine Nachwirkung ein, die
etwa darauf schliessen liesse, dass zwar ein
Reiz aufdas Protoplasma ausgeübt wäre, alleın
wegen Mangels an Sauerstoff nicht sofort hätte
ausgelöst werden können.

Woher kommt es nun, dass Sprosse trotz
des Sauerstoff-Abschlusses doch eine, und
zwar energisch ausgeführte geotropische

Nachwirkung zeigen, wenn sie in ausgekoch-
tem Wasser Tiegen ? ?

Da die geotropische Krümmung vielzelliger,
in gewöhnlicher atmosphärischer Luft befind-
licher Sprosse mit einer, nur durch entspre-
chende Wasseraufnahme möglichen Steige-
rung der Turgescenz der Zellen der convex
werdenden Seite eingeleitet wird, so könnte
man annehmen, dass bei bereits geotropisch
gereizten Sprossen im sauerstofffreien Raume
unter Anderem die Fähigkeit, Wasser auf-
zunehmen, erloschen ist, während sie dagegen
bei im Wasser liegenden Sprossen noch vor-
handen ist. Weshalb dann aber das Proto-
plasma einer z.B. im Wasserstoffgase befind-
lichen Zelle nicht im Stande ist, dem doch
auch in diesem Falle genügend zu Gebote
stehenden Wasser den Durchtritt zu gestat-
ten, ist eine Frage, über die ich an dieser
Stelle nicht einmal Vermuthungen zu äussern
wage.

Litteratur.
Mastigophora. Von Bütschli.

Klassen u. Ordnungen des Thierreichs
Leipzig 1884. ©. F. Winter.)

(Aus Bronn
Protozoa.

Die Klasse der Mastigophora begreift nach Bütschli
Flagellata. II.
Cystoflagellata
IV, Cihoflagellata | Peridinium u.a.).
sisher ist der die Flagellata behandelnde Theil (8.620

folgende vier Ordnungen: ] Ohnano-

flagellata |z.B. Salpingoeca). II.

Noretiluea u.a

714

— 876 mit Tafel 39—48) erschienen; da derselbe auch
für die Botanik von besonderer Bedeutung ist, so
dürfte es sich rechtfertigen, hier auf dessen Inhalt
näher einzugehen. Neuerdings hat sich ja die Auf-
merksamkeit der Botaniker wie der Zoologen dieser
eine Zeit lang etwas vernachlässigten Klasse wieder
mehr zugewandt, wie dies mehrere wichtige in den
letzten Jahren erschienene Arbeiten beweisen. Verf.,
der die Kenntniss des feineren Baues der Flagellaten
durch eigene Arbeiten wesentlich gefördert hat, gibt
in der vorliegenden Schrift eine ausführliche Dar-
stellung der ganzen Gruppe, wobei die sehr umfang-
reiche Litteratur in gründlicher und zugleich kritischer
Weise berücksichtigt wird. Voran geht eine Uebersicht
der historischen Entwickelung unserer Kenntnisse
von den Flagellaten, die vieles Interesse gewährt, da
diese Klasse, zu welcher Verf. auch die Volvocineen
zählt, lange Zeit ein zwischen Botanik und Zoologie
streitiges Gebiet bildete, an dessen Erforschung sich
sowohl Zoologen wie Botaniker betheiligt haben. Die
Resultate, die dabei erzielt wurden, haben wesentlich
zur Klärung der Ansichten über die Grenzen des
Thier- und Pflanzenreichs geführt. In dem Litteratur-
verzeichniss werden nicht weniger als 206 Schriften
über Flagellaten aufgeführt. Es folgt dann ein Ab-
schnitt über die äusseren Gestaltungsverhältnisse und
die Morphologie der Geisselbewafinung, sowie einer
über die feineren Bauverhältnisse des San no
Hier werden die Geisseln, die Cuticular- und Schalen-
bildungen, die Einrichtungen zur Nahrungsaufnahme
und zur Ausscheidung der Nahrungsreste, die Inhalts-
körper des Plasmas (contractile Vacuolen, Chromato-
phoren mit ihren Einschlüssen, Stigmata etc.) und
endlich die Zellkerne in ihrem Baue näher beschrie-
ben. Dann folgt eine ausführliche Darstellung der
Fortpflanzung. Der siebente Abschnitt ist betitelt:
System der Flagellaten. Hier werden nach einer kurzen
historischen Einleitung die verwandtschaftlichen Be-
ziehungen der Flagellaten zu den anderen Protozoen-
klassen und zu den einzelligen pflanzlichen Organis-
men erörtert, worauf wir weiter unten enlelhhoamnan,
dann folgt eine specielle Darstellung des Systems bis
auf die Gattungen herab. Verf. theilt die Flagellata
in vier Unterordnungen: Monadina, Buglenoidina,
Heteromastigoda und Tsomastigoda, die dann wieder in
23 Familien zerfallen. Zu den Isomastiyoden gehören
u. A. drei Familien, die eine besondere vom Verf. als
Phycomastigoda bezeichnete Gruppe bilden,
die Ohrysomonadina, Ohlamydomonadina und Volvo-
Sie zeigen, wie Verf. bemerkt, die
Beziehungen zu einer Reihe einzelliger Algen und die
meisten Pormen, wenigstens der beiden letztgenann-
ten Wamilien, wurden bisher von den Botanikern zu

nämlich

cina, innigsten

den Algen gestellt. Verf, gibt vollständige Charaktere

der Familien sowie sämmtlicher Gattungen. Jede

715

Gattung (wenige ausgenommen) ist in den Tafeln
durch die Abbildung einer oder mehrerer Arten ver-
treten, so dass das vorliegende Werk auch als Hand-
buch zum Bestimmen der Formen sich nützlich erwei-
sen wird. Der achte (letzte) Abschnitt handelt von der
Physiologie und Biologie der Flagellaten. Es werden
da die Bewegungserscheinungen, Verhalten zu Wärme
und Licht, Wohnungs- und Ernährungsweise, Geogra-
phische Verbreitung und endlich die Parasiten der
Flagellaten nach einander durchgenommen.

Hier ist nicht der Platz, um auf den reichen Inhalt
des Werkes genauer einzugehen. Wohl aber glaubt
Ref., dass eine nähere Erörterung der Ansichten des
Verf. über die systematische Stellung der Flagellaten
und über deren Verwandtschaft zu einigen Abtheilun-
gen des Pflanzenreichs für die Leser dieser Zeitung
von Interesse sein dürfte. In den meisten botanischen
Werken über Thallophyten wird dieser Gegenstand
gar nicht berücksichtigt; so wird auch in den zahl-
reichen neuerdings veröffentlichten Systemen der
'Thallophyten die Beziehung der letzteren zu den Fla-
gellaten gewöhnlich mit Stillschweigen übergangen.
Dagegen wurde von denjenigen Gelehrten, die sich
speciell mit den Flagellaten beschäftigt haben, die
Verwandtschaft dieser mit den einzelligen Algen
jederzeit hervorgehoben. Es wird hier genügen, die
Aussprüche von zwei Botanikern anzuführen, die sich
auf diesen Gegenstand beziehen.

Schmitz sagt in seiner Schrift über die Chromato-
phoren der Algen (Bonn 1882) 8.13 Anm.: »Allein
mit demselben Rechte, mit welchem die Volvocaceen
und Chlamydomonaden unter die Algen aufgenommen
werden, müssen nicht nur die grünen Zuglenen
(Euglenida und Chloropeltidea Stein), sondern auch
die olivenfarbigen Cryptomonaden und die braunen
Dinobryinen und Chrysomonaden Stein's als Algen
anerkannt werden. — Eine bestimmte Abgrenzung
der ersteren beiden Gruppen gegen die letzteren ist
nicht möglich. — Vielleicht dürfte es am zweckmäs-
sigsten sein, die chromatophorenhaltigen Flagellaten
von den chromatophorenfreien zu trennen, ebenso wie
man Algen und Pilze trennt, und dann die ersteren
einfachden Algen anzuschliessen, wie es ja mit Volvoz,
Chlamydomonas und ihren nächsten Verwandten schon
längst zu geschehen pflegt.« Die von Schmitz vor-
geschlagene Abgrenzung von Algen und Flagellaten
kann aber wohl nur als ein provisorisches Auskunfts-
mittel für die Praxis betrachtet werden und erscheint
selbst als solches keineswegs besonders zweckmässig.

Klebs bespricht in seinem Aufsatz »Ueber die
Organisation einiger Flagellatengruppen« auf 8.101
die Beziehungen der Zuglenaceen zu den Algen. Er
führt näher aus, »dass die Chlamydomonaden mit ihnen
die Volvocineen überhaupt auf das engste mit den
Tetrasporeen, diese wieder mit anderen Pulmellaceen

716

zusammenhängen.« Dagegen betont er die Verschie-
denheit, die zwischen Zuglenaceen und Chlamydo-
monaden in Organisation und Entwickelungsgeschichte
besteht. Er hebt da namentlich hervor die eigenthüm-
liche Membran der Zuglenen, und neben anderen
morphologischen Eigenthümlichkeiten insbesondere
die Art der Theilung, »die der im Thierreich verbrei-
tetsten darin entspricht, dassdie eigentliche Trennung,
der in ihren inneren Organen schon getheilten Toch-
terzellen durch einseitige Einschnürung erfolgt.« Fer-
ner wird das Vorhandensein von später copulirenden
Mikrozoosporen bei Chlamydomonas als ein wesent-
licher Unterschied im Entwickelungsgang dieser
Pflanze gegenüber von Euglena bezeichnet. So gelangt
Klebs zum Schluss, dass die Zuglenaceen nicht direct
mit Volwoeineen und Palmellaceen zusammengehören
können, sondern eine scharf getrennte Gruppe für
sich bilden, die mit den Infusorien vereinigt werden
muss.

Andererseits bemerkt Klebs doch weiterhin, »dass-
zwischen den grünen Zuglenen und den Chlamydo-
monaden gewisse Berührungspunkte vorhanden sind,
ist richtig; es sind die freie Bewegung, die pulsiren-
den Vacuolen, der Augenfleck, die Chlorophyliträger«;
am Schluss des Kapitels fügt er hinzu: »Die Gemein-
samkeit gewisser Organisationsverhältnisse von Zu-
glenen- und Algenformen, besonders der Volvocineen
und der Zoosporeen ist eine bedeutungsvolle That-
sache. Sie legt uns nahe, dass alle einem gemeinsamen
Stamme entsprossen sind.« Er gibt jedoch keine
nähere Darlegung darüber, wie und woher eine solche
gemeinsame Abstammung abzuleiten ist.

Bei Bütschli finden wir nun einen Versuch dazu.
Gegenüber Klebs, der allerdings an einer anderen
Stelle zugibt, dass manche Flagellaten, die wie z. B.
die Cryptomonaden eine nähere Verwandtschaft zu
den Algen zeigen, betont er die durch andere Formen
vermittelte Verwandtschaft der Zuglenaceen zu den
Phytomastigoden und bemerkt dann weiter: »Auch
für die Botaniker kann kein Zweifel darüber bestehen,
dass die Phytomastigoda die nächsten Verwandten der
übrigen Flagellaten sind und sich mit diesen aus
gemeinsamer Grundlage entwickelt haben; anderer-
seits führen sie aber unzweifelhaft und direct zu den-
jenigen einzelligen Wesen über, welche auf die Be-
ziehung pflanzliche ein bestimmtes Anrecht haben,
nämlich zu den Pulmellaceen und Protocoecaceen, die
nicht nur morphologisch, sondern auch vielfach in
ihren Fortpflanzungserscheinungen die innigsten Be-
ziehungen zu den Phytomastigoda besitzen. Ein Cha-
rakter jedoch ist es, welcher diese beiden Abtheilun-
gen im Grossen und Ganzen scheidet und mich be-
stimmt, die Phytomastigoden den übrigen Flagellaten
inniger anzuschliessen. Bei den Phytomastigoden
nämlich ist der Schwerpunkt des Lebens in dem

717

beweglichen Zustand concentrirt, in diesem wachsen
sie und pflanzen sich gewöhnlich auch fort, wie die
übrigen Flagellaten, wogegen in der Reihe der Pal-
mellaceen etc. das eigentliche Leben sich umgekehrt
mehr auf die ruhenden vegetativen Epochen concen-
trirt.« Da somit die Phytomastigoden sowohl mit den
einzelligen Algen als mit den Flagellaten genetisch
verwandt sind, so kann man sie im System mit beiden
in Verbindung bringen; doch bemerkt der Verf. mit
Recht, dass auch die Botanik die Betrachtung der
Gesammtgruppe nicht entbehren kann, da die Phyto-
mastigoda, isolirt von den übrigen Flagellaten, nur
ein sehr unvollständiges Bild der Gesammtentwicke-
lung der Gruppe geben würden. Ebenso wie durch
Vermittelung der Chlorophyceen die höheren Pflanzen
hat sich auch die höhere Thierwelt ohne Zweifel aus
der Flagellatengruppe herangebildet; man kann
daher die Flagellaten mit vollem Recht als Protisten
bezeichnen. Verf. leitet aber auch noch andere mehr
isolirte, gewöhnlich dem Pflanzenreich zugerechnete
ÖOrganismen-Gruppen direet von den Flagellaten ab.
So die Baeillariaceen, die namentlich in der Beschaf-
fenheit ihrer Chromatophoren sehr lebhaft an zahl-
reiche Flagellaten erinnern, ferner die Chytridinen
und Myzomyceten. Die Ableitung der ersteren von
farblosen einfacheren Flagellaten bietet ebenso wenig
Schwierigkeit, wie die der Protococcoidea von gefärb-
ten. Die Verwandtschaft der Myxomyceten mit den
einfacheren Sareodinen steht schon seit langer Zeit
fest. Die Schwärmerbildung vieler Sarcodinen deutet
aber auf eine Verwandtschaft mit den Flagellaten hin.
Die Familie der Rhizomastiginen, welche die ein-
fachsten Formen der Flagellaten umfasst, bildet ein
Verbindungsglied zwischen beiden Abtheilungen und
darf auch als Ausgangspunkt für beide Klassen
betrachtet werden. Von Rhizomastiginen-artigen Wesen
leitet Verf. auch die Myzomyceten ab, deren eigen-
thümliche Ausbildung theilweise durch Anpassung an
das Leben in Luft entstanden Endlich
glaubt Verf. auch die Schizomyceten und die Schizo-
phuyten überhaupt von den Flagellaten ableiten zu
können, wobei er sich darauf stützt, dass viele Spalt-
pilze in ihrem Entwickelungsgange Schwärmzustände
besitzen, welche sich durch den Besitz einer bis zahl-
reicher Geisseln den Flagellaten nähern.

des Verf.
Sie sind aber nach der
Meinung des Ref. an sich wahrscheinlich und wider-
sprechen nicht den gegenwärtig bekannten That-
sachen, Auf sicherer Grundlage ruht die Ansicht des
Verf. über die Abstammung der Chlorophyceen und
zwar zunächst der Protocoecoideen von den Flagellaten.
Wenn man überhaupt die Verwandtschaft der Volvo-
eineen mit den Flagellaten zugibt, »o bleibt kaum
etwas anderen übrig ala jene von diesen abzuleiten

sein muss.

Die zuletzt erwähnten Ansichten sind

etwas hypothetischer Natur

718

Ueberhaupt liegt kein Grund vor, die CRlorophyceen
ohne bewegliche Vermehrungsorgane als einfachste
Formen an den Anfang der Chlorophyceenreihe zu
stellen. Man muss vielmehr annehmen, dass die ein-
fachsten Formen, aus denen sich die Ohlorophyceen
herausgebildet haben, freie Bewegung besassen. Letz-
tere ist eine allgemeine Eigenschaft des lebenden
Protoplasmas; nur die vollständige Umhüllung des
Plasmas mit einer starren Hülle bewirkt, dass die
meisten Pflanzen der sogenannten spontanen Bewe-
gung entbehren; die Ausscheidung der Cellulosehülle
ist aber eine später entstandene Eigenthümlichkeit.
Damit stimmt es, dass die Schwärmsporen, die, wie
man annehmen darf, die ältere bewegliche Stammform

einigermaassen repräsentiren, in ganzen grossen
Klassen von 'hallophyten sehr übereinstimmend

gebaut sind, während die eigentliche vegetative
Generation die grössten Verschiedenheiten darbietet;
wir finden dies bei den Chlorophyceen und noch mehr
bei den Phaeophyceen. Dementsprechend hält es Ref.
für angezeigt, die Chlorophyeeen mit Bütschli von
den Flagellaten abzuleiten und die Chlamydomonaden
und Wolvocineen, die eigentlichen Ursprungsformen,
an den Anfang der Chlorophyceenreihe zu stellen.
Wenn manche Chlorophyceen der Zoosporen erman-
geln, so ist dies durch Unterdrückung dieser beweg-
lichen Generation zu erklären, was wir in manchen
Fällen sicher nachweisen können.

Auf die grosse Mannigfaltigkeit der Bau- und
Ernährungsverhältnisse bei den Flagellaten hat schon
Klebs am Schlusse seiner Arbeit hingewiesen. Für
die phylogenetische Entwickelungsgeschichte des
Pflanzenreichs lassen sich daraus manche Schlüsse
ableiten; so muss man nach dem so häufigen Vor-
kommen von Chlorophyll bei den Flagellaten folgern,
dass die Bildung desselben und die dadurch bedingte
holophytische Ernährung (mit diesem passenden Aus-
druck bezeichnet Bütschli die Ernährung durch
Reduction der Kohlensäure) der Ausscheidung einer
festen Zellhaut und der dadurch bewirkten Bewegungs-
losigkeit vorausgegangen ist. Dies ist zwar selbstver-
ständlich, es ergibt sich aber daraus die Berechtigung
der lange andauernden Beweglichkeit der Volvoeineen
einen entschieden unyegetativen Charakter zuzuschrei-
ben. Ebenso ist die grosse Mannigfaltigkeit der Farb-
stoffe bei den Wlagellaten merkwürdig; wir treffen
da ausser rein grün gefärbten l'ormen auch solche von
braungelber und schwarzgrüner Färbung, z. B. bei
manchen Cryptomonasarten, endlich auch farblose
Formen an. Vergleichen wir dies mit der grossen Con-
stanz, welche gerade die Art der Färbung in ganzen
grossen Reihen der Thallophyten besitzt, so spricht
dies zu Gunsten der Ansicht, dass der Ursprung
mehrerer Gruppen von Thallophyten direet bei den

Flagellaten zu suchen ist, Askenasy.

719

Neue Litteratur.

Botanisches Centralblatt. 1884. Nr. 35-39. Fr.Heyer,
Beiträge zur Kenntniss der Farne des Carbon und
des Rothliegenden im Saar-Rhein-Gebiete (Schluss).

Botanische Jahrbücher. Herausg. von Engler. V.Bd.
5. Heft. O. Drude, Ueber "die verwandtschaftl.
Beziehungen von Adoza zu Chrysosplenium u. Panaz.
— A. Peter, Ueber spontane und künstliche Gar-
tenbastarde der Gattung Hreracium sect. Pilosellor-
dea. — O.Böckeler, Neue Cyperaceen.

Oesterreichische botanische Zeitschrift. 1884. Nr.9.
A.Hansgirg, Bemerkungen zur Systematik einiger
Seesen, — IL. Gelakon ala e Nachirae
liches über "Stipa Türsa Steven. G. Str obl,
Flora des Etna.

Jenaische Zeitschrift für Naturwissenschaft. XVIII. Bd.
Neue Folge XI. Ba. I. Heft. Patrick Geddes,
Entwickelung und Aufgabe der Morphologie.

Kosmos 1884. 3. Heft. F.Ludwig, Ueber einen eigen -
thümlichen Farbenwechsel in dem Blüthenstande
von Spiraea opulifoliaL. — W. Breitenbach,
Einige neue Fälle von Blumen-Polymorphismus.

Sitzungsberichte der k. preuss. Akademie der Wissen-
schaften zu Berlin. XXVI. 15. Mai 1884. Eichler,
Ueber den Blüthenbau der Zingeberaceen.

Mittheilungen des botanischen Vereins für den Kreis
Freiburg u. das Land Baden. 1884. Nr.15. Winter,
Charakteristische Formen der Flora von Achern. —
Id., Trientalis europaea L. u. Sedum palustre L.

Landwirthschaftliche Jahrbücher. Herausg. v. H.Thiel.
XIH.Bd. Heft 4 u.5. J. Fittbogen, Ueber den
Binfluss des Caleiumsulfids auf die Entwiekelung
der Gerstenpflanze. — F. W. Dafert, Ueber den
sogenannten Klebreis (Oryza glutinosa Loureiro).

Regel’s Gartenflora. Juli 1884. Absebildete Pflanzen:
Frühblühende Narezssus Pseudo-Narcissus. Cattleya
Whiter Hort. Low. — Die Farne d. gemässigten Zone
des kais. bot. Gartens in St. Petersburg. — Versen-
dung von schnell verderbenden Samen. — Die ein-
heimischen u. angebauten Kulturpflanzen des oberen
Amudaria. — Ueber das ästhetische Verhältniss
vom Stamm zur Krone an den Bäumen. — August
1884. Abgeb. Pfl.: Zonicera Maacki Maxim. Neue
Pflanzen Chilis a) Mutisia brebiflora Ph. b) Mutisia
versicolor Ph. ec) Habranthus punctatus Herb. —
Vorschriften zur Veränderung von Gehölzgruppen
in einem verwilderten Parke mit fehlerhaften Ptlan-
zungen, welche unten durchsichtig und nie beschnit-
ten und verdünnt worden sind. — Einige alte Gär-
ten Deutschlands. — Statice superba Rgl. — Aus
dem »Süden« (Gemüsekulturen in Süd-Italien). —
September 1884. Abgeb. Pfi.: F'ritillaria imperialis
L. var. imodora purpurea Rgl. Orthocarpus purpu-
rascens Benth. — Saxifraga aquatica Lapeyr. —
Die einheimischen und angebauten Kulturpflanzen
des oberen Amudaria (Schluss). — Die Palmen des
temperirten Gewächshauses und ihre Verwendung
im Freien während des Sommers.

The Botanical Gazette. Vol.IX. Nr.8. August 1884. L.
H. Bailey, Notes on Carex I. — J. B. Leiberg,
Notes on the Flora of W. Dakota.and E. Montana,
adjacent to the Northern Paeifie R. R. — General
Notes: Botany and the American Association. —
4decidium Ranunculacearum DC. — Variation and
Human Interferenee. — Keenness of Observation.
— Nr.9. September 1884. L. H. Bailey, Notes on
Carexz II. — J. G. Lemmon, On a New Memulus
ofa Be section of the Genus. —_ H. aanselll |

Vedkn ı von Arähue Mole in ron —— Daek von Breitkopf & Harteil in None,

720

Ward, On the Sexuality of the Fungi. — General
Notes: Polarity of Lettuce Leaves. — BHibiseus
Moscheutos and H.roseus. — Vincetoxieum.

The Journal of Botany British and Foreign. Vol. XXII.
Nr. 262. October 1884. Baron von Mueller, On
some Plants of Norfolk Island, with description of
a new Asplenium. — H.F. Hance, A new species
of Ardisica.a — W.M. Rogers, Notes on Dorset
plants (concl.). — J. G. Baker, A Synopsis of the
Genus Selaginella (cont.). — Short Notes: Prlavra
Cesatü v. Tiegh. — New Surrey Plants. — Bucking-
hamshire Sphagnaceae. — Mentha pubescens var.

palustris in Worcestershire. — Zostera nana in N.
Lincoln. — Shetland Plants. — Sazxifraga Hirculus
in Ireland. — Callütriche obtusangula in Bucks. —
Carex striecta in Northamptonshireand West Suffolk.
— Bees and Erica cinerea. — Hieracium boreale in

the Teign Valley.

The American Naturalist. Vol.ZVIII. Nr.10. Oct. 1884.
Structure, Development and Distribution of Stomata
in Zquwisetum arvense. — he Desmids of the United
States. — BotanicalNotes. — T'he Cholera Baeillus.

Proceedings of the RoyalSociety. Vol.XXXVIIL. Nr. 232.
F. O. Bower, On the comparative Morpholo;,y of
the leaf in the Vascular Cryptogams and Gymno-
sperms.

Journal of the Royal Microscopical Society. Vol.IV.
Part.4. August 1884. J.H.L.Flögel, Researches
on the Structure of the Cellwalls of Diatoms.

The Quarterly Journal of Microscopical Science. July
1884. New Series. Nr.XCV. Ih. W. Engelmann,
Physiology of Protoplasmie Movement.

Annales des sciences naturelles. Botanique. T.XIX.
Nr.4. M.J. Vesque, Recherches sur le mouve-
ment de la seve ascendante (suite et fin. — M.
Bainier, Nouyvelles observations sur les zygospo-
res desMuscorinees.— G. Bonnier etL. Mangin,
Recherches sur la respiration des feuilles dans Vob-
seurite. — R.Zeiller, Cones de fructification des
Sigillaires.

La Belgique horticole. Mars et Avril 1884. Description
du Vriesea fenestralis. — Une excursion dans la
province d’Aconcagua. — Lieux d’origine des plan-
tes cultivees. — Sur la coloration rouge des vege-
taux. — Notice sur I’ Ornzthocephalus gr andıflorı us.
— Note sur le Cucumis Anguria L

Nuovo Giornale botanico italiano. Vol. XVI. Nr.4. L.
Nicotra, Elementi statistici della flora siciliana.
— L.Macchiati, Catalogo di pronubi delle piante.
— R.Pirotta, Breve notizia sul Oystopus cappa-
ridıs.

Botaniska Notiser. 1884. Häft4. H. W. Arnell, An-
märkningar angäende Sorbus AucupariaL.f. minor.
— V.B.Wittrock, Zrythraeae exsiccatae. I. —
S. Almquist, Om Carex-slägtets phylogenesis.
— J. Eriksson, Kongl. Landtbrucks- Akade-
miens planschverk »Sveriges Kulturväxter«.

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Ser. II. Conidienformen. Ser.III. Ustilagineen,
Uredineen. Ser.IV. Hymenomyceten, Gasteromyceten,
Chytridiaceen, Mucorineen, Peronosporeen. ser. V
u. MI. Ben ceten. [44]

42. Jahrgang.

Nr. 46.

ET TE

14. November 1884.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary.

L. Just.

Inhalt. Orig.:

G. Klebs, Ein kleiner Beitrag zur Kenntniss der Peridineen. — Litt.:

H. Schenck, Unter-

suchungen über die Bildung von centrifugalen Wandverdickungen an Pflanzenhaaren und Epidermen. —
— M. Treub, Recherches sur les Cycade&es. — Personalnachrichten. — Neue Literatur.

Ein kleiner
Beitrag zur Kenntniss der Peridineen.
Von
Georg Klebs.
Hierzu Tafel X.

Vor einem Jahre habe ich!) über die Orga-
nisationsverhältnisse der Süsswasser- Peri-
dineen einige Beobachtungen mitgetheilt.
Durch die Güte der kgl. würtemb. Regierung,
welcher ich hier meinen besonderen Dank
aussprechen möchte, erhielt ich für die Oster-
ferien 1884 einen Arbeitsplatz in der zoo-
logischen Station von Prof. Dohrn in Neapel,
sowie eine Reiseunterstützung. Dadurch wurde
es mir möglich, auch die Meeres-Peridineen
hinsichtlich ihrer Organisation zu unter-
suchen. Die Kürze der Zeit, sowie die ver-
hältnissmässige Spärlichkeit des Materials
mögen die Lückenhaftigkeit der Unter-
suchungen entschuldigen.

In letzter Zeit sind mehrere ausführliche
Arbeiten über Peridineen erschienen, alle
unabhängig von einander, wie von meiner
früher erschienenen Abhandlung. Die grösste
ist das Werk von Stein), welcher in einer
Reihe schöner Tafeln nicht blos eine grosse
Menge der merkwürdigsten neuen Formen
kennen lehrt, sondern auch sehr sorgfältig
die Structuren der Zellmembranen darlegt.
Nach den Verschiedenheiten in diesen Struc-
turverhältnissen hat Stein eine Anzahl
neuer Gattungen und Arten gegründet. In
dem bisher erschienenen Texte findet sich
nur eine ganz kurze Charakteristik der For-

1 Georg Klebs, Ueber die Organisation einiger
Flagellatengruppen und ihre Beziehungen zu Algen
und Infusorien. Untersuchungen aus dem bot. Inst.
Tübingen. I. 2. 1883,

2, Fr. Stein, Der Organismus der Infusionsthiere.
III. Abth. IL. Hälfte. Die Naturgeschichte der arthro-
delen Flagellaten. Einleitung und Erklärung der
Abbildungen mit 25 Tafeln. Leipzig 1883.

men, sowie eine systematische Uebersicht der
ganzen Gruppe, welche jetzt von Stein als
arthrodele Flagellaten bezeichnet wird. Inbe-
treff der Organisation und Entwickelungs-
geschichte steht Stein, so viel sich eben aus
den Tafeln herauslesen lässt, wesentlich auf
dem früheren Standpunkte, welchen er in sei-
nem Flagellatenwerk von 1878 eingenommen
hat. Ziemlich gleichzeitig mit dem Werk von
Stein erschien eine Arbeit von Gourret!)
über die Peridineen des Golfes von Marseille.
Gourret beschreibt ebenfalls eine grosse
Menge neuer Arten und Varietäten, welche
sich übrigens der Mehrzahl nach an schon
bekannte Typen, besonders die Ceratiumarten
anschliessen. Die Beobachtungen des Verf.
hinsichtlich der Organisation sind wenig ein-
gehend. Dagegen enthält die neueste Arbeit
von Pouchet?) eine ganze Reihe guter Be-
obachtungen, sowie auch Beschreibungen
neuer Formen. Eine genauere Kritik der
genannten Arbeiten werde ich im Anschluss
an meine eigenen Beobachtungen geben.

Ueber die Organisation der Meeres-
Peridineen.

Die Meeres-Peridineen sind der Mehrzahl
nach pelagische Organismen, welche nach
3eobachtungen früherer Forscher sich oft in
grosser Menge zusammenfinden. Im Golf von
Neapel kamen sie im März und April nur in
spärlicher Zahl vor, reichlicher dann, wenn
ein starker Scirocco die pelagischen Organis-
men aus dem hohen Meer in den Golf getrie-
ben hatte. Nur wenige Arten finden sich längs
der Küste zwischen anderen Algen, bei
Neapel am Posilipp, besonders Glenodinium
1) Gourret, Sur les P£ridiniens du Golfe de Mar-
seille, Ann. du Mus£e d’hist. nat. de Marseille. Zoo-

logie, T.I. 1883.
) Pouchet, Contribution & l’Histoire des Cilio-

XIX. Nr.4.

Fl: age ‚les. Journal de Yanat. et physiol.
1883,

123

obliguum Pouchet, Amphidinium opereulatum |

Clap. Lachm, ersteres das ganze Frühjahr
hindurch stets in grosser Individuenzahl.
Die Organisation der Meeres- Peridineen
schliesst sich sehr nahe an diejenige der
Süsswasserformen an, wie ich sie in meiner
früheren Arbeit kurz geschildert habe, wäh-
rend die Beobachtungen der neuesten Bear-
beiter des Gebietes in vielen Punkten davon

abweichen.
Was die allgemeine Körpergestaltung
anbetrifft, in welcher sich eine so über-

raschende Fülle auffallender Formen dar-
bietet, so kann ich hier auf das Werk von
Stein verweisen, welches von den Haupt-
typen richtige und schöne Zeichnungen lie-
fert. Bei den allermeisten Peridineen finden
wir die Querfurche, welche den Körper in
eine vordere und hintere Hälfte!) theilt, die
beide bald ziemlich gleich, bald sehr ungleich
an Grösse und Ausbildung sind. Auf der
einen — der Bauchseite — besitzt die hintere
Körperhälfte meist eine Längsfurche, welche
in die Querfurche mündet. Neben dem ver-
schiedenen Verlauf und der Ausbildung die-
ser Furchen sind bei den Peridineen be-
sonders mannigfaltig die Oberflächenstruc-
turen der Zellmembranen. Wie schon War-
ming, Bergh, Brandt, ich selbst vielfach
beobachtet haben, zeigen die Zellhäute bei
den meisten Arten die charakteristischen
Cellulosereactionen, besonders mit Jod und
Schwefelsäure. Chlorzinkjod färbt die Zell-
häute mancher Formen, wie der Ceratien
kaum merklich, diejenigen von Peridineenarten
deutlicher violett.

Gleich nach ihrer Bildung erscheint die
Zellhaut in allen Fällen als eine zarte, struc-
turlose, dehnbare Membran; erst allmählich
bilden sich die mannigfachen Leisten, Sta-
cheln und sonstige Verdickungen aus und die
Membran nimmt vielfachein charakteristisches
getäfeltes Aussehen an. Aber es geht noch
eine andere Veränderung in der Organisation
der Zellhaut vor sich. Bei der Mehrzahl der
Formen erhält sie eine gewisse Sprödigkeit,
infolge deren sie sich leicht in einzelne Stücke
trennt und dieser Zerfall geht oft in ganz be-
stimmter Regelmässigkeit vor sich. Es er-
scheint dann, als wäre die Zellhaut aus ein-

1) Ich orientirte die Peridineen in derselben Weise,
wie in meiner früheren Arbeit, wie Bergh es schon
früher, Stein neuerdings gethan hat, während G our-
ret und Pouchet wie Claparede und Lach-
mann.u.a. die bei der Bewegung nach hinten gerich-
tete Hälfte für die vordere annehmen.

724

zelnen Stücken resp. Tafeln zusammen-
gesetzt, besonders bei Peridinium- und Cera-
tiumaxten, bei welchen an der unversehrten
Zellhaut diese Stücke durch Leisten von ein-
ander abgegrenzt sind. Stein legt dieser
Zusammensetzung des »Panzers« der Peri-
dineen, wie er die Zellhaut bezeichnet, eine
sehr grosse Bedeutung bei; er unterscheidet
nach der Zahl der Tafeln nicht blos Arten,
sondern Gattungen und das scheint nicht
berechtigt. Einmal ist bei derselben Species
die Zahl der Tafeln nicht ganz constant. So
zählte ich bei Goniodoma acuminatum St. an
der Vorderhälfte des Körpers neun Tafeln,
Stein dagegen zehn. Bei Diplopsalis lenticula
Bergh hat Stein bald neun, bald zehn Tafeln
an der Vorderhälfte beobachtet. Ferner ent-
spricht der Zahl der an der Zellwand sicht-
baren Tafeln nicht immer genau die Zahl der
bei Zerfall sich isolirenden Stücke. So zer-
fällt z. B. das von Stein immer für eine
Tafel angenommene Seitenhorn von Ceratium
tripos häufig in zwei Längshälften; das Vor-
derhorn zerlegt sich bald in drei, bald in vier
und auch noch mehr Theile. Vor allem ist
aber nun zu bemerken, dass auch bei jenen
Formen, welche keine Täfelung an ihrer
Membran besitzen, welche Stein wegen
ihrer anscheinenden Structurlosigkeit in die
Gattung Glenodinium bringt, die Zellhaut
ebenfalls leicht in einzelne Stücke zerfällt. Bei
dem Glenodinium obliguum z.B., welches von
Pouchet entdeckt wurde !!), ist dieser Zerfall
leicht zu beobachten entweder nach Anwen-
dung künstlicher Mittel?) oder wenn der Orga-
nismus sich häutet und die alte Haut abwirft.
Es trennen sich dabei die beiden Hälften, jede
zerfällt in mehrere (3-5)Stücke, die Ringfurche,
isolirt, zerlegt sich auch in einzelne Theile.

Dieser Zerfall in einzelne Theile ist eine
sehr allgemeine Eigenschaft der Zellhäute von
Peridineen, nicht direct abhängig von der in
vielen Fällen vorhandenen täfeligen Structur
der Oberfläche, welche durch locale Ver-
diekungen hervorgerufen wird. Worauf übri-
gens diese Art von Sprödigkeit beruht — ob
auf einer Einlagerung einer anorganischen
Verbindung —, ist bisher unbekannt.

Die Charakterisirung der Arten, besonders

1) Glenodinium obliguum besitzt nach Pouchet
stets eine glatte Membran; ich beobachtete an der
Membran bisweilen deutlich zerstreute, zarte, runde
Tüpfel.

2) Mechanischer Druck wirkt als ein solches Mittel,

viel besser und leichter, wenn man die Peridineen
vorher mit Chlorzinkjod behandelt hat.

725

aber der Gattungen, ausschliesslieh auf den
Structuren der Zellhaut beruhen zu lassen,
ist aber auch nach anderer Hinsicht misslich
und oft irreführend. Einerseits die Variabilität
in der Form der Structuren, andererseits die
Thatsache, dass dieselben ganz allmählich an
der ursprünglich structurlos erscheinenden
Haut hervortreten, bewirken, dass bei ein
und derselben Species die Zellhaut ein sehr
verschiedenes Aussehen darbietet. Als Bei-
spiel möge Glenodinium trochoideum dienen,
welches nach seinem Entdecker Stein eine
structurlose Membran besitzt. Bei Neapel
beobachtete ich zahlreiche Exemplare in Kör-
perform, Verlaufder Furchen mit der genann-
ten Art übereinstimmend. Die einen besassen
in der That eine ganz glatte Membran (Fig.1);
bei den anderen zeigten sich an ihr einfache
Längsstreifen (Fig.2); wieder andere hatten
ausserdem Querstreifen, so dass die Haut
netzförmig verdickt erschien (Fig. 3 und 4),
und schliesslich gab es Exemplare, bei wel-
chen ausser wellig verlaufenden Streifen
zahlreiche kleine Poren sich fanden (Fig.5).
Nach Stein müsste man die Individuen der-
selben Species in verschiedene Gattungen
vertheilen.

Nach vielen Beziehungen eigenartig ist der
Bau der Zellhaut von den Ceratiumaxten. Auf
eine Frage bezüglich derselben möchte ich
hier noch kurz eingehen. Brandt!) spricht
die Ansicht aus, dass die Zellhaut der Ceratien
aus zwei schachtelförmig über einander grei-
fenden Hälften besteht; durch vorsichtiges
Zerdrücken habe er sich bei Ceratium tripos
davon überzeugt. Es ist mir bisher nie gelun-
gen, bei den allermeisten Peridineen eine
solche Zweischaligkeit zu beobachten, eben-
sowenig wie den früheren Forschern. Bei
manchen Exemplaren von Ceratium tripos
erhält man nun wohl Bilder, welche die
Brandt'sche Auffassung veranlasst haben,
aber ich glaube, dass auch in diesem Falle
die Sache anders zu deuten ist. Bei sehr jun-
gen Individuen mit dünner Zellhaut, an der
die Leisten, welche die Querfurche begren-
zen, sehr schwach entwickelt sind, trennen
sich bei gelindem Druck die beiden Körper-
hälften ganz glatt von einander; die Quer-
furche bleibt dabei gewöhnlich mit der hin-

K. Brandt, Ueber die morphologische und
physiologische Bedeutung des Chlorophylis bei Thie-
ren. 2, Artikel. Sonder-Abdruck aus den Mittheilun-
gen der zool. St ation zuNeapel. IV. Bd. 2. Heft. 1883.
8.295.

726

| teren Körperhälfte verbunden (Fig.17). In

vielen Fällen nun, sei es Folge des Alters oder
einer besonderen Variation, entwickeln sich
die Leisten der Querfurche sehr stark, beson-
ders diejenige der vorderen Hälfte; sie steht
aber nicht senkrecht vom Körper ab, sondern
erscheint schief nach hinten gerichtet, so dass
sie wie ein Vordach einen Theil der Furche
bedeckt. Drückt man solche Individuen, so
trennen sich die beiden Hälften; an der hin-
teren bleibt die Querfurche, an der vorderen
die schief vorspringende Leiste, welche jetzt
erst ganz deutlich wird und den Anschein
erweckt, als hätte sie vorher die Furche
bedeckt, wie ein Deckel die dazu gehörige
Schachtel (Fig. 16).

Neben dem charakteristischen Bau der
Zellhaut ist eine der wichtigsten Eigenthüm-
lichkeiten der Peridineen die Art und Weise
ihrer Bewimperung. In meiner früheren Arbeit
hatte ich nachgewiesen, dass bei den Süss-
wasserformen kein Wimperkranz vorhanden
ist, wie er so oft gesehen und gezeichnet ist,
sondern statt dessen eine einzige Cilie. Die
neueren Arbeiten von Stein, Gourret,
Pouchet, unbekannt mit meinen Beobach-
tungen, halten alle an dem Wimperkranz fest
und zeichnen ihn bei ihren Figuren oft sehr
deutlich. Gourret gibt an, dass bei den
einen Arten die Cilie am oberen Rande der
Furche, bei anderen am unteren Rande be-
festigt sind, dass überhaupt die Cilien Ver-
längerungen der Zellmembran sind!). Pou-
ehet nimmt dagegen eine Spalte in der Furche
an, durch die die Oilien mit dem Körperplasma
in Verbindung stehen?). Bei den Figuren
von Stein entspringen die Cilien stets am _
oberen Rande der Furche. So weit es mir
möglich war, die verschiedenen Formen der
Meeres-Peridineen lebend zu untersuchen,
konnte ich auch bei diesen nur eine einzige
Cilie in der Querfurche beobachten; ja bei
einzelnen Meeresformen lässt sich die Sache
vielfach leichter und sicherer entscheiden, als
bei den Süsswasser- Peridineen. Besonders
gut lässt sich das Vorhandensein dieser Fur-
chencilie, sowie ihre Bewegung bei Amphi-
dinium operculatum®) beobachten. Der vor-

1) Gourret |. c. 8.17.

2, Pouchetl. ce. 8.415. P. bestreitet dabei, dass
die Poren, welche Bergh in der Furche von Ceratium
tripos gesehen hat, existiren. Wirkliche Poren, d. h.
Durchbohrungen der Furche, sind es allerdings nicht,
wohl aber gewöhnliche zarte, runde Tüpfel.

9) Bei dieser Art hat Stein »ungewöhnlich lange«
Wimpern beobachtet und gezeichnet (l.c. 8. 15,

727

dere Körpertheil bildet einen schmalen Ab-
schnitt, durch eine Rinne von dem breiteren
und viel längeren hinteren Theile getrennt.
In dieser ziemlich flachen Rinne befindet sich
eine einzige Cilie, welche ihren Ursprung an
jener Stelle nimmt, wo die Rinne sich an der
Bauchseite des hinteren Körpertheils ein
wenig schief abwärts neigt. Die Cilie liegt
wellenförmig gefaltet um den vorderen Ab-
schnitt (Fig. 12). Beobachtet man ein Exem-
plar, welches relativ ruhig sich befindet, so
sieht man abwechselnd schneller und wieder
langsamer Schwingungswellen von der Basis
der Cilie nach ihrem freien Ende verlaufen.
Neben dieser wellenförmigen Bewegung be-
merkt man ferner, dass auch die ganze Cilie
ein wenig herumgepeitscht wird, so dass sie
sich bald enger an der Körper anlegt, bald
weiter von ihm absteht. Die zweite Cilie, sehr
wahrscheinlich ganz nahe bei der Furchen-
cilie entspringend, ist, wie bekannt, nach
hinten gerichtet; sie ist während der Bewe-
gung lang ausgestreckt. Auch bei anderen
Meeres-Peridineen habe ich die Furchencilie
aufs deutlichste beobachten können, so bei
Glenodinium obliguum Pouchet. Bei dieser Art
ist die Furche flach und breit, so dass die
Wellenberge der stark gewellten Oilie etwas
ausserhalb der Furche hervortreten (Fig.7 u. 8).
Fixirt!) man mit 1procentiger Chromsäure
oder concentrirter Sublimatlösung, so wird
die Cilie aus der Furche herausgeschleudert
und zeigt sich als ein sehr langer wellenför-
mig gefalteter Faden?), während die andere

Taf. XVII, Fig.1—20). Ich kann nicht annehmen,
dass bei derselben Art die Bewimperung so weit
varjirt und muss auch hier eine Täuschung seitens
Stein behaupten, um so mehr, als Pouchet gerade
bei dieser Peridinee sich wenigstens die Frage vor-
gelegt hat, ob in der Furche ein Kranz von Cilien
oder nur eine einzige sich befindet. Doch ist er zu
keiner Entscheidung gekommen (Pouchet.c.S.429).

1) Als Fixirungsmittel hatte ich früher für dieSüss-
wasserformen Chlorzinkjod angegeben. Dasselbe lie-
ferte für die Meeresformen keine so guten Resultate.
Bei ihnen erwies sich am besten eine heisse concen-
trirte Sublimatlösung, welche durch Dr. Lang als
ausgezeichnetes Conservirungsmittel in die Zoologie
eingeführt worden ist.

2) Für Peridinium tabulatum habe ich früher ange-
geben, dass die Furchencilie mir als ein schraubig
gewundenes Band erschienen ist, welches gegen das
Ende sich fadenförmig verjüngt. Es ist nun sehr
schwierig, ganz ins Klare über den Bau der Oilie zu
kommen, weil sie so sehr zart ist, die Windungen
wenigstens bei den fixirten Cilien sehr verschieden
steil sind und auch sonst sich noch viele Unregel-
mässigkeiten finden. Aber auch bei erneuter Unter-
suchung scheint mir die obige Auffassung der Cilie

728

Cilie, welche im Leben lang ausgestreckt ist,
stark zusammengezogen erscheint (Fig.6). Die
Furchencilie liess sich ferner deutlich be-
obachten bei Dinophysisarten, wie acuta,
rotundata, Jourdani!), bei Glenodinium tro-
choideum, Goniodoma acuminatum und Peri-
denium divergens, bei einer Gymnodiniumatt,
welche der Stein’schen Figur 14 (Taf. IV)
entsprach. Am schwierigsten war die Bewim-
perung bei den Ceratiumarten klar zu stellen.
Die Schwingungen der Cilie innerhalb der
Querfurche habe ich nur bei Ceratium fusca
gesehen, bei der gemeinsten der pelagischen
Peridineen, dem Ceratium tripos dagegen
nicht. Bei allen Exemplaren dieser Species
herrschte in der Querfurche vollständige
Ruhe; von einem Wimperkranze war erst
recht keine Spur zu sehen. Nun gelang es
aber in mehreren Fällen neben der langen,
gewöhnlich ausgestreckten Cilie unzweifelhaft
eine andere zu beobachten, welche wie die
erstere aus dem seitlichen Längsspalt hervor-
ging, meist aber unregelmässig aufgerollt in
der Concavität der Bauchseite sich befand).
Es ist mir im hohen Grade wahrscheinlich,
dass diese zweiteCilie, welche bisweilen auch
wellig gefaltet sich zeigte, die Furchencilie
ist, welche bei günstigen Lebensverhältnissen
in der Furche schwingt, dagegen in der Con-
cavität verborgen wird, wenn die äusseren
Umstände sich ungünstiger gestalten. Von
den zahlreichen Exemplaren, welche ich von
Ceratium tripos aus dem Auftrieb erhielt,
waren die allermeisten ruhig); lebhaft beweg-
liche habe ich nicht bisher getroffen. Ausser-

am richtigsten. Bei den Meeresperidineen dagegen
scheint mir die Furchencilie mehr fadenförmig, nur
dass wahrscheinlich dieselbe nicht in einer Ebene
gefaltet, sondern etwas spiralig gedreht ist.

1) Diese Art ist von Gourret entdeckt (l.c. 8.79,
pl.III, Fig. 55); es scheint mir dieselbe Form zu sein,
welche Stein als Ceratocorys horrida (Taf. VI, Fig.4
— 11) beschrieben hat. Doch hat wohl G ourret bes-
ser die systematische Stellung der Art erkannt, indem
er sie zu Dinophysis gestellt hat, während Stein sie
zu seiner Unterfamilie der Peridiniden rechnet, welche
er von der der Dinophysiden unterscheidet.

2) Ich habe schon in meiner früheren Arbeit be-
merkt, dass ich ebenso wie Claparede und Lach-
mann bei Ceratium cornutum ab und zu zwei aus-
gestreckte Cilien beobachtet habe. Auch hier ist es
wahrscheinlich, dass die eine derselben die heraus-
getretene Furchencilie ist. An ein und demselben
Exemplar habe ich niemals gleichzeitig drei Cilien
gesehen.

3) Auch Pouchet hat beobachtet, dass die grösste
Anzahl derihm zur Untersuchung kommenden Üeratien
unbeweglich waren (l.c. S.415).

729

dem ist wie beiden Süsswasserformen so auch
bei den Meeres-Peridineen die Furchencilie
sehr empfindlich, so dass sie leicht zu Grunde
geht, indem knötchenartige Anschwellungen
entstehen, welche sich vergrössern, schliess-
lich sich trennen, rasch verquellend.

Ueber die nach aussen und hinten gerich-
tete Cilie habe ich nichts Neues mitzutheilen;
die Aufrollung und das damit verbundene
Einziehen derselben, wie es beiden Ceratium-
arten zu sehen ist, war schon Claparede und
Lachmann bekannt; auch Pouchet hat es
häufig beobachtet. Letzterer!) gibt richtig an,
dass der basale Theil der Aussencilie, welcher
im Längsspalt steckt, bei der Bewegung
nieht wesentlich betheiligt ist. Die genauere
Stelle des Ansatzes der beiden Cilien liess
sich sehr schwer sicher stellen; nur so viel
schien es mir stets, dass sie dicht neben ein-
ander entsprangen, bei Peridinium-, Gleno-
dinium- und Ceratiumarten an jener Stelle,
wo die Längsfurche mit der Querfurche zu-
samraenstösst. Die Cilienöffnung selbst, durch
welche die Wimpern mit dem Protoplasma in
Verbindung stehen, habe ich in keinem Falle
bestimmt als solche erkennen können; ich
weiss nicht, ob das, was Stein in seinen
Figuren dafür angibt, in der That das Rich-
tige darstellt. So viel ergibt sich aus dem
Vorhergehenden, dass bei allen Peridineen,
welche genauer untersucht wurden und welche
den verschiedensten Gattungen angehören,
nur zwei Cilien vorhanden sind, die Aussen-
eilie und die Furchencilie. Ich bin fest über-
zeugt, dass auch bei jenen Formen, die bis-
her nicht genauer untersucht werden konn-
ten, die Sache sich in gleicher Weise verhält.
Nachgewiesen ist bisher in keinem Falle jener
früher angenommene Wimperkranz.

Die innere Organisation der Meeres-Peri-
dineen verhält sich sehr ähnlich derjenigen
der Süsswasserformen, wie sie ihren Haupt-
zügen nach früher von mir angegeben ist.
Ueber das Protoplasma selbst lässt sich wenig
sagen; eine so deutliche Differenzirung in
Eeto- und Entoplasma, wie sie Bergh?) für
sein Gymnodinium spirale beschreibt, liess
sich bisher bei keiner anderen Peridinee nach-
weisen. Alle Peridineen besitzen, wie schon
Stein, Berghu.a, gezeigt haben, einen
Kern. Ich habe bei den Süsswasserformen auf
seinen sehr charakteristischen Bau aufmerk-
sarm gemacht; ganz denselben zeigen auch

1 Pouchet l.c. 8.424.

2) Bergh, Morphol. Jahrbuch. 1882. 8.254.

730

Kerne der Meeres-Peridineen!). Pouchet?)
hat für die letzteren neuerdings eine ähnliche
Structur beschrieben. Der Kern ist bei den
Ceratiumarten sehr gross, so dass er oft den
grösseren Theil der vorderen Körperhälfte
einnimmt; er ıst im Leben wenig scharf
umschrieben; bei Glenodinium obliguum ist
er hufeisenförmig.

Die Kernfäden, aus welchen die Haupt-
masse des Kerns besteht, sind sehr regel-
mässig gelagert, so dass der Kern parallel-
streifig erscheint, wobei die Streifen bald
mehr in der Richtung der Längsaxe des Kör-
pers, bald mehr schief gegen dieselbe verlau-
fen. Die Fäden sind nicht homogen, sondern
erscheinen aus einzelnen Gliedern zusam-
mengesetzt, welche bei dem Verquellen
in Wasser in Form von Stäbchen sich von
einander trennen. Ein distinctes Kernkörper-
chen habe ich bei Ceratiumarten 3) und Gleno-
dinium obliguum bisher nicht beobachten
können.

Nicht constant, aber sehr häufig finden sich
in dem Cytoplasma mancher Meeres-Peri-
dineen, besonders von Ceratiumarten kern-
artige, sehr stark lichtbrechende, anscheinend
homogene, rundliche Körper in wechselnder
Anzahl, Grösse und Form. Es sind dieselben
Körper, welche Stein für Keimkugeln hält.
Pouchet hat ebenfalls diese Körper beobach-
tet. Sie quellen in concentrirter Essigsäure,
zeigen dann meist eine körnige Structur und
färben sich mit Carminalaun, wenn auch sehr
viel langsamer als der Kern, so doch zuletzt
sehr deutlich. Bisweilen tritt dabei ein sich
stärker färbendes, nucleolusartiges Körper-
chen hervor, welches auch von Pouchet
bemerkt wurde. Inbetreff der Bedeutung die-
ser Körper hält Stein noch in seinem neuesten
Werk an seiner Befruchtungstheorie fest, nach
welcher diese Körper durch Verschmelzung
der Körner zweier conjugirter Exemplare ent-
stehen und zu Keimkugeln werden, aus wel-
chen zahlreiche kleine Embryonen der Peri-
dineen hervorgehen. Ich kann auf meine
früher gegebene Kritik dieser Theorie hin-
weisen). Stein bringt keine neuen That-

1) Gourret beschreibt den Kern meist als homo-
gen. l.c. 8.22, 61.

2) Pouchet spricht von einem netzförmigen Bau
des Kernes; bisweilen hat er aber gesehen, wie die
Körnchen des Kernes in regelmässigen parallelen
Linien angeordnet sind (l.c. 8.419).

% Auch Bergh hat kein Kernkörperchen gesehen,
während Pouchet und Gourret eines oder mehrere

beobachtet haben.
# Klebs l.c. 8.124.

731

sachen, welche ein erneutes Eingehen darauf
erfordern würden. Ob Conjugation bei den
‚Peridineen vorkommt, weiss ich nicht, nach-
gewiesen ist sie bisher in keinem Falle. Die
fraglichen Körper haben aber nichts mit einer
solehen etwa vorkommenden Conjugation zu
thun, weil sie sich in gewöhnlichen Indivi-
duen vorfinden; in denselben lässt sich neben
diesen Körpern der Kern sicher beobachten.
Was für eine Rolle nun die Körper spielen,
lässt sich bis jetzt nicht bestimmt angeben.
Doch möchte ich hier auf eine Beobachtung
hinweisen, welche allerdings zu vereinzelt ist,
um etwas entscheiden zu können, welche
aber doch vielleicht auf eine richtige Spur
leitet. Oefters beobachtete ich bei Ceratium
tripos, fusca, fusus, dass. die fremdartigen
Körper durch eine Querfurche in der Mitte
eingeschnürt waren.

Ein Exemplar von Ceratium fusus traf ich
nun an, bei welchem aus der Concavität der
Bauchseite ein solcher eingeschnürter Körper
hervorragte, mit einem Theil desselben noch
im Innern des Ceratium steckend (Fig. 15).
Das Exemplar wurde in einer feuchten Kam-
mer isolirt und bei der weiteren Beobachtung
sah ich plötzlich, wie der Körper sich lang-
sam von dem Cytoplasma des Ceratium los-
riss, zuletzt nur noch durch einen dünnen
Strang damit verbunden, bis auch dieser riss.
Jetzt frei geworden, bewegte sich der Körper
mit Hülfe einer Cilie, welche in der Quer-
furche oscillirte; wahrscheinlich war noch
eine andere ausgestreckte Cilie vorhanden,
welche der schnellen Bewegung wegen nicht
sichtbar war. Der Organismus glich einer
Gymnodiniumform; leider ging er sehr bald
zu Grunde, plötzlich verquellend, ohne die
Spur einer Zellhaut zu hinterlassen. Das
Ceratium-Exemplar selbst bewegte sich noch
eine Weile und ging dann ebenfalls zu
Grunde. Zweierlei Möglichkeiten bieten sich
zur Erklärung dieser Beobachtung dar; ent-
weder ist dieser freigewordene bewegliche
Organismus eine parasitische Peridinee oder
ein endogen gebildeter Sprössling. Vorläufig
möchte ich mehr an die erste als an die zweite
Möglichkeit glauben; doch muss die Ent-
scheidung weiteren Untersuchungen über-
lassen bleiben!).

1) Möglich wäre es auch, dass die fraglichen fremd-
artigen Körper in den Perzdineen verschiedenen
Ursprunges sind. Pouchet hat einmal beobachtet,
dass in einem solchen Körper plötzlich die Kügelchen
desselben in lebhafte Bewegung geriethen. Vielleicht

7132

Sehr allgemein verbreitet sind bei den
Meeres-Peridineen bestimmt geformte Diato-
minkörper, welche diesen Organismen die
gelbe bis rothbraune Farbe verleihen. Bei allen
von mir bisher untersuchten Formen fanden
sich nur Diatominkörper. Rein grüne Peri-
dineen, wie sie von Ehrenberg und spä-
teren Forschern beschrieben worden sind,
beobachtete ich niemals. Ein gleichzeitiges
Vorkommen von Chlorophylikörpern und
diffus vertheiltem Diatomin, wie es Bergh für
einen Theil der Meeres- Peridineen behauptet
hat, existirt nicht.

Die Diatominkörper sind häufig von schmal
länglicher Form und finden sich meist in
einer peripherischen Lage des Cytoplasma ge-
lagert, häufig in charakteristischer, streifiger,
strahlenförmiger Anordnung. Beides kommt
z.B. bei Amphidinium operculatum vor, bei wel-
chem schon Claparede und Lachmann!),
ferner auch Stein und Pouchet die Diato-
minkörper gesehen haben. Bei Glenodinium
obliguum zeigt sich ebenfalls meist eine sehr
regelmässige Anordnung der Farbstoffkörper
(Fig. 9). Bei den Ceratiumarten sind diesel-
ben sehr zart; ja bilden oft nur ganz schmale
Fäden, welche mit ihren Enden zusammen-
hängen und dann ein lockeres Netz bilden.
Bisweilen liegen sie enger und dichter ver-
bunden und erscheinen wie ein einziger stern-
förmiger Körper. Die Form und Anordnung
dieser Diatominkörper wechselt aber nach
Individuen sehr stark. Ausserdem findet bei
Veränderung deräusseren Bedingungen häufig
eine Abrundung der einzelnen Theile des
Netzes oder Sternes statt, so dass dann im
Cytoplasma zahlreiche scheibenförmige Dia-
tominkörper liegen. Bei den Dinophysisarten
acuta und rotundata fand ich sehr kleine
elliptische Diatominkörper.

Es ist wohl unzweifelhaft, dass in sämmt-
lichen Fällen die Diatominkörper der Peri-
dineen ganz den Farbstoffkörpern anderer
Pflanzen entsprechen und nicht als einzellige
handelte es sich in diesem Falle um ein Ohyiridium
(Pouchetl.c. 8.425).

1) Claparede et Lachmann, Fitudes sur les
Infusoives. Geneve et Bäle. 1568. p.411. pl. XX.
fig.9 et 10. Beide machen auch darauf aufmerksam,
dass diese Streifen, welche sie allerdings nicht als
Träger der Färbung erkannt haben, gegen ein in der
Mitte des Körpers befindliches Körperchen strahlen.
Letzteres, auf der Bauch- wie der Rückenseite vor-
handen, stellt einen Amylonkörper dar, dessen Bau
und nähere Beziehung zu den Diatominkörpern bis-
her nicht genauer untersucht ist (vergl. auch Pou-
chet l.c. 8.428).

733

Algen aufzufassen sind, wie bei den grün oder
gelb gefärbten niederen Thieren, Infusorien,
Radiolarien!) etc.

Neben gefärbten Peridineen kommen auch
wie bei Euglenaceen, den C'hlamydomonaden,
farblose Arten resp. Varietäten vor. Peri-
dinium divergens, Diplopsalis lentieula sind
bisher stets ohne Diatomin gefunden worden,
wie Bergh schon nachwies. Gewöhnlich
erscheinen sie aber nicht ganz farblos, sondern
sehr zart röthlich?); doch ist unbekannt, was
für eine Substanz diese Färbung verleiht.
Aber auch von sonst gelbgefärbten Arten, wie
z.B. Ceratium fusus, fusca sah ich aus dem
Tiefenauftrieb Exemplare, welche vollkom-
men farblos und durchsichtig ohne erkenn-
bare Spur von Farbstoffkörpern waren. Ebenso
beschreibt Gourret3) einige farblose Cera-
tiumformen, so Ceratium tripos var. inaequale,
C. gibbosum. (Schluss folgt.)

Litteratur.
Untersuchungen über die Bildung
von centrifugalen Wandverdickun-
gen an Pflanzenhaaren und Epider-
men. Von H.Schenck.
Bonner Inaug.-Diss. Bonn 1884. 428. Mit einer
Tafel in Aubeldruck.

Verfasser dieser zur Prüfung der Schmitz-
Strasburger’schen Appositionslehre unternomme-
nen Untersuchung unterscheidet nach der verschie-
denen Entstehungsweise der Haar- und Epidermis-
Protuberanzen vier Kategorien.

Zu der ersten gehören alle diejenigen Höckerbil-
dungen, welche gleich denen an den Haaren der Mar-
siliafrucht und an den Angelborsten von Cynoglossum
(Strasburger) durch Ausbuchtung der primären
Zellwand und Ausfüllung der hohlen Buchten ent-
stehen. Sie kommen namentlich häufig bei Papiliona-
ceen und Boraginaceen bald an den Zweigen und
Blättern, bald an den Früchten vor, finden sich aber
auch an den Haaren der Blätter von Hydrangea arbo-
rescens, von Loasa und Cajophora, sowie an den Epi-
dermiszellen der Blattunterseite von Tarus baccata.
An Haaren von Hablitzia tamoides, Viola trieolor und
Vinca major dagegen werden zwar Ausbuchtungen
gebildet, diese bleiben jedoch zeitlebens hohl.

Die zweite Kategorie umfasst die als reine Outicular-
bildungen anzusehenden Höcker (Knötchenhaare von
Coleus nach Strasburger). Verf. untersuchte ein-
gehend die Entwickelung der Falten auf den Epider-

1) Vergl. darüber die vorher citirte ArbeitBrandt's.

2, Stärkere Rothfärbung hat Pouchet bei Formen

von Peridintum divergens beobachtet (l.c. 8.439).
#, Gourret |]. ce. 8.30, 35.

734

miszellen der Blumenkrone von Syringa persica, Nar-
cissus Tazetta, an der Blatt- und Carpellepidermis von
Helleborus foetidus und an den Hüllschuppen der
Dolden von Cornus mascula. In allen diesen Fällen
fand er die Aussenwandung in jugendlichen Stadien
durchaus glatter und er führt die erst nach Ein-
tritt der Verdiekung beginnende Faltung
der Cuticula auf eine chemische Metamorphose der
äusseren Zellwandschichten zurück, welche in der
Aufnahme von Cutin in dieselben besteht. Wenn nun
auch Verf. sagt, dass diese Entstehung der Faltungen
kein Argument gegen die Appositionstheorie sei, so
ist dies doch nur cum grano salis zunehmen. Denn
die Einlagerung von Cutin ist zwar keine Intussuscep-
tion im Sinne Nägeli's, es ist kein Durchdringen
von echten, unveränderten, aus dem Plasma abgespal-
tenen Cellulosemolekülen, es ist aber eine Intussus-
ception im weiteren Sinne, und man kann eine Ver-
grösserung durch Einschieben von Cutinmolekülen in
keinem Falle als Appositionswachsthum bezeichnen.

Ein ähnliches Intussusceptionswachsthum im wei-
teren Sinne constatirt übrigens Verf. selbst für die in
einer dritten Kategorie untergebrachten Vorkomm-
nisse (Höckerhaare an der Aussenseite der Dolden-
knospenschuppen, an Blüthenstielen, Kelchen und
Blättern von Cornus mascula und sibirica, Höcker-
haare der Blätter von Cineraria amelloides, Borsten-
haare der Blätter von Campanula medium und tra-
chelium, Gliederhaare der Blüthenstiele von Bells
perennis, die bekannten sternförmigen Höckerhaare
von Deutzia scabra, Haare von Alyssum alpestre und
rupestre, von Cheiranthus Cheiri und alpinus, von
Erysimum aureum, Blüthenhaare von Finca major,
Jasminum fruticans, Pentstemon laevigatum, Antir-
rhinum majus, Chelone barbata, Delphinium formosum).
Diese Bildungen stimmen wesentlich darin überein,
dass zwischen den gleichfalls nachträglich entstan-
denen Faltungen der Cuticula und den unter diesen
mit glatter Contour vorbeiziehenden Verdickungs-
massen eine das Licht schwächer als die Cellulose
brechende, in Säuren stark aufquellende Substanz
auftritt. Ihre Herkunft konnte zwar nirgends mit
Sicherheit ermittelt werden, Verf. hält es jedoch für
wahrscheinlich, dass irgend eine Flüssigkeit vom
Protoplasma her durch die Wand bis unter die Cuti-
eula vordringt, die Cellulose umwandelt und auf-
quellen lässt. Er vergleicht diesen Vorgang mit dem-
jenigen, welcher bei der Entstehung aller Hautdrüsen
stattfindet, bei denen eine Abhebung der Outicula in
Form von Blasen durch das zwischen ihr und der
darunter liegenden Oelluloseschicht auftretende Sekret
zu bemerken ist. Ebenso unzweifelhaft dagegen wie
die der ersten beruhen die Höckerbildungen der vier-
ten Kategorie auf Appositionswachsthum. Sie treten
an den Sternhaaren in den Luftkanälen von Nymphaeu

135

und Nuphar auf, und werden erzeugt durch Kalk-
oxalat-Kryställchen, welche sich an die Innenseite
der dünnen primären Wandung vom Protoplasma aus
ablagern, später von den Verdickungsschichten ein-
geschlossen und dabei nach aussen vorgedrängt
werden.

Die Arbeit bestätigt also die a priori wahrschein-
liche Vermuthung, dass die an Zellhäuten nach aussen
vorspringenden Höcker bald aus Faltungen ent-
stehen, welche später durch Apposition ausgefüllt
werden, bald durch wirkliches Intussusceptionswachs-
thum, wenngleich in anderem Sinne als in dem
Nägeli's. Kienitz-Gerloff.

Recherches sur les Cycade&es. Par M.
Treub. 3. Embryogenie du Cycas circi-
nalıs. Leide (Brill) 1884. 98. mit 2 Tafeln.

(Extrait des Annales du Jardin Botanique de Buiten-

zorg. Vol.IV. p.1.)

Der Verf. hatte Gelegenheit durch Untersuchungen
an Oycas eireinalis die bisherigen Kenntnisse über die
Embryoentwickelung der Cycadeen in wesentlichen
Punkten zu vervollständigen.

Die Archegonien von (. circinalis besitzen zwei
Halszellen und keine Bauchkanalzelle. Letztere kann.
indess durch den grossen, stets nahe den Halszellen
gelagerten — nicht wandernden — Kern vorgetäuscht
werden. Nach der Befruchtung, welche selbst nicht
beobachtet wurde, verschwindet jener Kern. An sei-
ner Stelle tritt eine Menge kleiner Kerne auf, welche
sich in der Peripherie der Centralzelle in zwei Schich-
ten anordnen. Durch Zellbildung um diese Kerne
gestaltet sich der Inhalt der Centralzelle zu einem mit
Flüssigkeit erfüllten Sacke mit aus zwei Zellschichten
bestehender Wand.

Dieses Gebilde, der Proembryo Treub's, zeigt eine
interessante Analogie mit der Eizelle der Krypto-
gamen, indem es sich mit einer eigenen Cellulosehülle
umgibt, die sich bei Behandlung mit Alkohol von der
Archegoniummembran zurückzieht. Sie verdickt sich
am Scheitel des Proembryo durch Auflagerung von
aussen, wozu das Material anscheinend von den um-
gebenden Endospermzellen geliefert wird. Plasma-
tische Verbindungen zwischen den letzteren und den
peripherischen Zellen des »Proembryo« sind wahr-
scheinlich vorhanden. Die Cellulosehülle des Pro-
embryo überkleidet zwar auch die sich in die Tüpfel-
kanäle der verdickten Archegoniummembran erstre-
ckenden Plasmafortsätze dieser Zellen, wird aber am
Ende der Fortsätze undeutlich.

Die Weiterentwickelung erfolgt in der Weise, dass
der Sack sich bis auf eine in seiner den Halszellen
benachbarten Partie persistirende Höhlung mit Zell-
gewebe erfüllt. Das entgegengesetzte Ende wird zum
eigentlichen Embryo, welcher ohne Scheitelzelle, mit

736

frühzeitig unterscheidbarer Epidermis heranwächst.
Die weiteren Vorgänge, wie die Durchbohrung des
Archegoniums, die Streckung des Suspensors, bieten
nichts besonders Bemerkenswerthes.

Aus Strasburger's Abbildungen (Coniferen und
Gnetaceen. XIII. Fig. 60, 61) schliesst Treub, dass
die Bildung einer eigenen Proembryonalmembran
auch bei Gingko biloba stattfinde, auf dessen vielfache
Annäherungen an Cycadeen bereits Warming hin-
gewiesen hat. Büsgen.

Personalnachrichten.

Dr. G. Krabbe hat sich an der Universität Berlin
als Privatdocent für Botanik habilitirt.

Professor Fr. Schmitz in Bonn ist als ordent-
licher Professor der Botanik und Director des botan.
Gartens an die Universität Greifswald berufen.

Der Honorardocent an der technischen Hochschule
in Wien, Dr. Franz Ritter von Höhnel, ist zum
ausserordentlichen Professor ernannt worden.

Dr.G.Haberlandt wurde zum ausserordentlichen
Professor der Botanik an der UniversitätGraz ernannt;
derselbe bekleidet auch fernerhin die Stelle eines sup-
plirenden Professors an der k. k. techn. Hochschule.

Neue Litteratur.

Chemisches Centralblatt. 1884. Nr.38. P.Cazeneuve,
Kritische Untersuchungen über den Gebrauch der
Gipsfilter zum Sterilisiren fermenthaltiger Flüssig--
keiten. — A. Langlebert, Untersuchung über
Convallaria majalis. — Aime Girard, Ueber die
chemische Zusammensetzung und den Nährwerth
verschiedener Theile des Getreidekorns. — J. Reg-
nauld u. Villejean, Analyse der Oelsamen von
Symphonia fasciculata von Madagaskar. — Ch.
Chamberland, Ueber ein Filter, welches physio-
logisch reines Wasser gibt. — Ad. Carnot, Ueber
die Zusammensetzung und Eigenschaften der Stein-
kohlen mit Bezug auf die Natur der Pflanzen, aus
denen sie entstanden sind. — Nr.39. J. F. Eijk-
man, Ueber die Alkaloide der Macleya cordata. —
E. Reichardt, Analyse von Pflanzenstoffen. —
Nr.40. Arm. Gautier, Sterilisation gährungsfähiger
Flüssigkeiten in der Kälte. — E.Salkowski, Zur
Kenntniss d. Eiweissfäulniss I. — Th.Bissinger,
Ueber Bestandtheile der Pilze Zactarius piperatus,
Elaphomyces granulatus; ein Beitrag zur chemischen
Kenntniss der Pilze. — A.Kossel, Ueber einen
peptonartigen Bestandtheil des Zellkerns. — J. F.
Eijkman,-Ueber die giftigen Bestandtheile der
Skopolia japonica.

Die landwirthschaftlichen Versuchsstationen. XXX. Bd.
Heft6. Ulbricht, Ueber d. Bestimmung d.Trocken-
substanz in Mosten u. Weinen. (Vorl. Mittheilung.)
— A. Morgen, Ergänzende Mittheilung zu der
Frage des Stickstoffverlustes, welchen organische
stickstoffreiche Stoffe bei der Fäulniss erleiden. —
H.Weiske, Ueber Vegetationsversuche mit Lupi-
nen in wässeriger Nährstofflösung. —E. Flechtig,
Ueber den Nährstoffgehalt verschiedener Lupinen-
arten und Varietäten. — E.Schulze, Zur Kennt-
niss der Methoden, welche zur Bestimmung der
Amide in Pflanzenextracten verwendbar sind. —
XXX1.Ba. Heftl1. A. Baumann, Das Verhalten
von Zinksalzen gegen Pflanzen und im Boden.

N . ==

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

Botanische Zeitung, Jahrg. XI.

a Fl En nn Aal nn oma Ge

CR Schmidt, lith.

Q Alebs, del.

42. Jahrgang.

Nr. 4%.

21. November 1884.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction:

A. de Bary.

L. Just.

Inhalt. Orig.: G. Klebs, Ein kleiner Beitrag zur Kenntniss der Peridineen (Schluss). — Litt.:
— C.Salomon, Deutschlands winterharte Bäume und

hebdom. des seances de l’Acad&mie des sciences.

Compt. rend.

Sträucher systematisch geordnet zum Gebrauche für Landschaftsgärtner und Baumschulenbesitzer.

Ein kleiner
Beitrag zur Kenntniss der Peridineen.
Von
Georg Klebs.
Hierzu Tafel X.
(Schluss.)

In dem Cytoplasma der Meeres-Peridineen
finden sich in wechselnder Menge Stärke-
körner, aber nicht blos bei den gelb gefärbten
Formen, sondern ich beobachtete sie auch
bei einer diatominfreien, schwach röthlich
gefärbten Peridiniumart, welche ich nach den
Figuren von Stein als Michaelis Ehbg. be-
stimmte. Ausser Stärke kommt sehr verbreitet
ein farbloses Oel vor; ferner zeigen sich in
sehr wechselnder Zahl und Grösse auch die
gelben und rothen Oelflecke, welche schon
von Ehrenberg und zahlreichen anderen
Forschern beobachtet worden sind. Stein
spricht an verschiedenen Stellen seines Wer-
kes von Augenflecken. Mir ist es bisher nie
gelungen, solche bestimmt organisirte Augen-
flecke, wie sie z. B. bei den Euglenen vor-
kommen, aufzufinden und vielleicht liegt bei
Stein auch nur eine Verwechselung mit
rothen Oelflecken vor, welche irrthümlicher
Weise schon von Ehrenberg für Augen-
flecke angesehen wurden. Auch eine weitere
Behauptung Stein’s inbetreff des Vorkom-
mens von contractilen Blasen kann ich eben-

sowenig für die Sisswasser- wie für die
Meeres-Peridineen bestätigen
Claparede und Lachmann!), Bergh,

neuerdings Gourret haben ebenfalls auf das
Fehlen von contractilen Blasen bei den Peri-
dineen aufmerksam gemacht. Was Stein in
seinen Figuren als solche bezeichnet, sind
Vacuolen, welche bei normalen Lebensver-

i Clap

arede et Lachmann |. c. p.343;
Bergh le.

8,267; Gourret |. ce,

hältnissen sich nicht verändern, wenigstens
nicht in einer direct wahrnehmbaren Weise.
Sie entsprechen wohl den Zellsaftvacuolen
bei vielen Pflanzenzellen. Bei Glenodinium
obliguum Pouchet finden sich sehr häufig zwei
grosse, ovale, vacuolenartige Behälter, welche
mit ihrem spitzigeren Ende gegen die Längs-
furche gerichtet sind (Fig. 9); bisweilen
kommt statt dessen nur eine einzige, dann
viel grössere Vacuole vor. Bei Ceratiumarten
wechselt die Zahl und Grösse der Vacuolen,
je nach den Individuen, vielleicht auch nach
Alter und Standort; man findet Exemplare,
bei welchen der grössere Theil der vorderen
Körperhälfte von einer einzigen grossen Blase
eingenommen ist, welche den Kern ganz zur
Seite gedrängt hat. Besonders gross und deut-
lich erscheint eine solche Blase bei den dia-
tominfreien Formen wie Protoperidinium pel-
lucidum Bergh, Peridinium divergens, Diplop-
sahs lenticula, bei welchen Bergh!) darauf
hingewiesen hat. Hier spitzt sich die Blase
oft deutlich ın einen feinen Kanal zu, welcher
in der Nähe der Querfurche zu enden scheint.
Bergh nimmt für diesen Fall eine directe
Communication der Blase mit der Aussenwelt
an, was wohl möglich, wenn auch bisher nicht
entschieden ist. Wenn übrigens Peridineen,
speciell Ceratiumarten unter Deckglas längere
Zeit beobachtet werden, sieht man häufig die
Vacuolen sich vergrössern, kleinere neu ent-
stehen ; diese Erscheinung beruht aber nicht
auf dem Dasein von contractilen Blasen, son-
dern auf der Wasserausscheidung des Cyto-
plasmas infolge von ungünstigen äusseren
Verhältnissen,

Zur Entwickelungsgeschichte der
Peridineen.

In meiner früheren Arbeit habe ich nach-

gewiesen, dass die Süsswasser-Peridineen sich

1) Bergh.c. 8.231, 237 ete.

739

durch Längstheilung vermehren. Gleiches
gilt wohl für die Meeres-Peridineen, nach den
Figuren von Stein!) für Goniodoma acumi-
natum St., Amphidinium operculatum Clap.
Lach. Ich beobachtete Längstheilung bei
Glenodinium obliguum Pouchet. Gewöhnlich
geschieht dieselbe in Ruhe, nach beendigter
Theilung platzt die Zellwand, die Theilspröss-
linge, in Gallerte?) gehüllt, treten hervor.
In einem Falle beobachtete ich ein Exemplar,
welches schon fertig getheilt, sich noch fort-
bewegte (Fig.8), eine bei den Peridineen sonst
nicht vorkommende Erscheinung. Bei Amphi-
dinium operculatum hat auch Pouchet?)
Längstheilung gesehen; er macht dabei auf-
merksam, dass die beiden neuen Theilspröss-
linge nach beendeter Theilung nicht gleich-
mässig neben einander liegen, sondern dass
der eine etwas über dem auderen steht. Die-
ses ist eine richtige Beobachtung, welche
auch für andere Peridineen, z. B. Gymno-
dinium fuscum, Hemidinium nasutum‘), Peri-
dinium cinctum gilt. Ich habe früher darauf
hingewiesen, dass bei Peridinium tabulatum
und cınctum die Streifen, welche kurz vor der
Theilung auftreten, nicht in der Medianebene
des Körpers oder parallel zu derselben, son-
dern schief zu derselben verlaufen, dass die
trennende Theilungsebene in der Richtung
dieser Streifen auftritt. Durch die mehr oder
minder schiefe Längstheilung erscheint der
eine Sprössling höher liegend als der andere,
was nach der Trennung durch Verschiebung
in der Gallertmasse entweder noch viel deut-
licher wird oder verschwindet; im letzteren
Falle liegen beide Zellen neben einander’).
Nun scheint bei den Peridineen dieselbe
Erscheinung häufig vorzukommen, wie bei
den Euglenen u. a., dass die Längstheilung
nicht vollendet wird und dass die beiden noch
zusammenhängenden Tochterzellen sich schon
bewegen. In diesem Zustande zeigt sich die

1) Stein l.c. Taf. VII, Fig.11; Taf. XVII, Fig.19
und 20.

2) Diese Gallerte, in welcher die Tochterzellen nach
der Theilung sich befinden, haben Stein, Bergh
und ich mehrfach beobachtet. Pouchet bestreitet
nicht mit Recht das Vorhandensein dieser Schleim-
masse (Pouchet ].c. p.404, 440).

3) Pouchet l. c. p.430.

4 Vergl. Klebs]. c. Taf. IV, Fig. 25.

5) Bei Peridinium tabulatum wie Glenodinium obli-
quum beobachtet man die Uebereinanderlagerung der
Tochterzellen sehr selten, weil sie gleich nach der
Trennung durch Quellung der Gallerte in ihrer Lage
sehr verändert werden, namentlich nach Sprengen
der alten Zellhaut.

740

unvollkommene schiefe Längstheilung auch
darin, dass von den beiden Zellen die eine
höher liegt, als die andere. Jene Doppel-
wesen, welche Stein für Copulationszustände
hält!), sind meiner Meinung nach nichts
anderes als solche unvollkommene Längsthei-
lungszustände. Wie schon oben bemerkt, hat
man bisher keine Copulation zweier vorher
getrennter Peridineen durch directe Beobach-
tung nachgewiesen. Was die interessante
Beobachtung Pouchet’s betrifft, nach wel-
cher bei manchen Ceratiumformen sich meh-
rere Individuen an einander legen und Ketten
bilden, so geht aus den bisherigen Beobach-
tungen hervor, dass es sich hier nicht um eine
sexuelle Copulation handelt. Diese Ver-
einigung hat wahrscheinlich eine rein bio-
logische Bedeutung, ist eine Anpassungs-
erscheinung an das pelagische Leben, welches
sehr verschiedene Organismen zu solcher
Kettenbildung geführt hat.

Eine sehr häufig zu beobachtende Eigenheit
der Peridineen ist es, dass sie ihre Zellmem-
bran verlassen und eine neue ausscheiden.
Stein hat besonders darauf aufmerksam
gemacht. Nach ihm schwärmen die Peridineen
nach Abstossung der Haut zuerst als nackte
Formen umher, um sich später erst mit einer
neuen zu umgeben.

Die Häutung tritt nach meinen Beobach-
tungen besonders dann auf, wenn die äusse-
ren Lebensbedingungen verändert werden;
sie ist eine Folge einer schnellen Encystirung
und zeigt sich sehr häufig auf Objectträger-
kulturen. In diesen Fällen aber umgibt sich
die Peridinee sofort mit einer neuen Zellwand
noch innerhalb der alten, welche bald darauf
gesprengt wird. Sehr leicht häutet sich z. B.
Glenodinium obliguum , besonders empfindlich
zeigte sich Glenodinium trochoideum, welches,
unter Deckglas gebracht, sehr bald die Cilien
verlor, und bei leichtem Druck aus der auf-
platzenden Haut hervortrat, schon von einer
neuen umgeben. Aehnlich scheint sich nach
Figuren Stein’s?) Gonyaulax spinifera,
Goniodoma acuminatum St. zu verhalten. Ob
eine nackte, frei umherschwärmende Perr-
dineenform als Entwickelungszustand einer
sonst membranumgebenen vorkommt, weiss
ich nicht.

Stein hat mehrfach Cystenzustände von
Meeres-Peridineen beobachtet und zeichnet
auch einige gehörnte, in welchen Theilungen

1) Stein 1. c. Taf. III, Fig. 10, 11, 37, 38.
2) Stein]. c. Taf.IV, Fig. 11, Taf. VII, Fig.9.

741

des Inhalts stattgefunden haben, ähnlich wie
es schon Claparede und Lachmann!)
gesehen haben. Ueber den Zusammenhang
der Cysten mit bestimmten frei beweglichen
Formen gibt Stein nur Vermuthungen.

Ueber die systematische Stellung der
Peridineen und ihre Verwandtschafts-
beziehungen.

Die Systematik der Peridineen ist durch die
neueren Arbeiten von Stein, Gourret und
Pouchet sehr bereichert worden ; besonders
lehrt das Werk von Stein eine grosse Anzahl
neuer Formen kennen. Es ist schon bei der
Besprechung der Zellhaut darauf hingewie-
sen worden, dass Stein einseitig zu viel
Gewicht auf die Structurverhältnisse der Zell-
haut bei der systematischen Anordnung legt.
Die neuen Gattungen Goniodoma, Hetero-
capsa, Gonyaulaxz, Amphidoma enthalten For-
men, welche ganz dem Typus der Gattung
Peridinium entsprechen, und es fragt sich in
der That, ob nicht eine so weit gehende Zer-
splitterung besser zu vermeiden und die alte
Fassung des Gattungsbegriffes Peridinium bei-
zubehalten ist. Doch will ich hier nicht näher
auf diese rein systematischen Fragen eingehen,
sondern möchte nur noch über die Verwandt-
schaftsbeziehungen der Peridineen einige
Bemerkungen machen. Noch immer finden
wir in dieser Beziehung entgegengesetzte
Standpunkte vertreten. Allerdings darin
stimmen Stein und Pouchet überein, dass
sie zwischen Peridineen und Noctiluken eine
engere Verwandtschaft annehmen. Es ist ja
möglich, dass vielleicht später sich noch wirk-
liche Uebergangsformen finden und eine ge-
wisse Verwandtschaft zeigen beide Familien
insofern, als sie beide einzellige, frei beweg-
liche Organismen einschliessen. In den aller-
meisten Zügen der Organisation wie Ent-
wickelungsgeschichte verhalten sich beide so
verschieden wie nur möglich. Die Peridineen,
durch die Quer- und Längsfurche sehr cha-
rakteristisch geformt, besitzen eine Cellulose-
haut mit mannigfachen Structuren; die Noc-
tiluken?), eine nierenförmige Blase darstel-
lend, haben eine vom Protoplasma nicht
scharf geschiedene, keine Oellulosereaction
zeigende, dichtere peripherische Schicht,
wahrscheinlich sehr ähnlich der Membran der

!; Clapar&de et Lachmann, II, Taf.13, Fig.20.
2; Vergl. über dieselben besonders die beiden

Arbeiten Cienkowaki’s in Archiv für Anatomie. |

bd. VILL und IX, ferner Stein, Tafel XXV.

742

Euglenen resp. der Cuticula der Infusorien.
Die Bewimperung ist bei beiden sehr ver-
schieden; die Peridineen besitzen zwei ver-
schieden organisirte Cilien, die Noctiluken
eine Cilie und daneben diese merkwürdige
unbewegliche rinnenförmige Tentakel, deren
Bedeutung und Function bisher unbekannt
ist. Der innere Bau bei beiden Familien ist
ebenfalls sehr verschieden; der Kern der
Peridineen, so charakteristisch gebaut, sehr
ungleich dem der Noctiluken ; die Diatomin-
körper, die Stärkekörner, die gelben und
rothen Oelflecke finden sich, so weit bisher
bekannt, bei den Peridineen, nicht aber den
Noctiluken. Diese selbst zeigen dagegen die
merkwürdigen Regenerationserscheinungen,
wie sie Cienkowski näher beschrieben.
InbetreffderEntwickelungsgeschichteherrscht
nicht minder ein grosser Gegensatz. Der Thei-
lung der Peridineen im ruhenden Zustande
nach Zurückziehen des Cytoplasmas von der
Zellhaut steht die Erschnürung der Nocti-
luken mit sammt ihrer Membran entgegen.
Die höchst eigenartige Schwärmerbildung der
Noctiluken, ihre Conjugationserscheinungen,
andererseits die Häutungen der Peridineen,
ihre Cystenbildungen isoliren erst recht die
beiden Familien. Auf Grund der bis jetzt
bekannten Thatsachen !) erscheint es daher
überhaupt sehr gewagt, von einer Verwandt-
schaft von Peridineen und Noctiluken zu
sprechen; eine directe Vereinigung der bei-
den in eineGruppe, wie sie Stein vorschlägt,
halte ich für unberechtigt?).

Meine Beobachtungen an den Meeres-
Peridineen haben nur noch meine früher aus-
gesprochene Ansicht gestützt, nach welcher
die Peridineen ihrem Bau und ihrer Entwicke-
lungsgeschichte nach sich wie Algen verhalten
und zu den T'hallophyten zu stellen sind. Nach
einigen neueren Beobachtungen stehen sie
aber nicht mehr so isolirt, wie ich früher
annahm.

Stein rechnet in seinem neuesten Werk
zu den arthrodelen Flagellaten eine kleine

1) In seinem neuesten Werk beschreibt Stein einige
Formen, welche er als Uebergangsglieder von Peri-
dineen zuNoctiluken bezeichnet, nämlich Ptychodiscus
noctiluca und Pyrophacus horologium. Genauer be-
schreibt Stein nur die leere Zellmembran, welche
darnach ganz derjenigen typischer Pe ridineen ent-
spricht. Ueber die so wichtige Organisation und Iint-
wickelungsgeschichte erfahren wir so wenig, dass sich
vorläufig überhaupt kein Vergleich mit den Nocti-
luken anstellen lässt.

2) Vergl. übrigens auch die Bemerkungen Gourret’s
gegenüber Pouchet (Gourret. c. p. 98—100),

7143

Gruppe, welche er als Dinopyxiden bezeich-
net. Der Typus der Familie Dinopyzis laevis
St.!) ist nun identisch mit einer schon früher
von Cienkowski?) kurz beschriebenen
Form, nämlich der Erwviaella marina Cienk.;
der letztere Name muss als der frühere aner-
kannt werden. Dieser Organismus?) fand sich
auch an der Küste von Neapel zwischen
anderen Algen, wenn auch immer nur ver-
einzelt. Er besitzt (Fig. 10, 13) einen ovalen,
seitlich etwas zusammengedrückten Körper,
welcher eine convexe Rücken- und eine
etwas abgeflachte Bauchseite unterscheiden
lässt. An dem vorderen etwas verjüngten Ende
befindet sich ein kleiner Ausschnitt. Die Zell-
haut platzt leicht, wie Cienkowski und
Stein schon beschrieben, in zwei Längs-
hälften (Fig.14), welche häufig durch ein
besonderes Band vereinigt scheinen. Sie be-
steht, wie mir die Reactionen zeigten, aus
Cellulose und ist nicht glatt, wie Stein bei
seinen Exemplaren zeichnet, sondern mit
zerstreuten Poren besetzt. In dem vorderen
Einschnitt sitzen die beiden Cilien, welche
Cienkowski richtig erkannt hat, während
Stein nur eine beobachtet hat. Wichtig und
interessant ist es nun, dass diese beiden Oilien
nicht einander gleichwerthig sind. Vielmehr
ist die eine während der Bewegung lang aus-
gestreckt; sie entspricht der Aussencilie der
Peridineen, während die andere, wellig ge-
faltet, ungefähr horizontal getragen wird!)
und in dieser Stellung solche wellenförmige
Schwingungen macht, wie die Furchencilie
der Peridineen. Auch in der inneren Organi-
sation stimmt Exuviaella mit den Peridineen
überein. Der Kern, welcher im hinteren
Theile des Körpers liegt, zeigt-ganz den cha-
rakteristischen Bau. Im Cytoplasma finden
sich Stärkekörner und gelbe Oeltlecke. Im
vorderen Ende fallen zwei grosse ovale Vacu-
olen auf, welche nicht contractil sind. Stein
gibt statt dessen zwei kleinere contractile an.

1) Stein]. c. Tafel I, Fig. 27—33.

2) Cienkowski, Bericht über FExeursionen ins
Weisse Meer. 1881. Arbeiten der St. Petersburger
naturf. Ges. Bd. XII. Tafel III. Fig. 36-38. Die Arbeit
istrussisch geschrieben; ich verdanke die Uebersetzung
des betreffenden Passus der Liebenswürdigkeit des
Herrn Dr. Ed. Meyer in Neapel.

3) Es ist höchst wahrscheinlich dieselbe Form,

welche Gourret als Postprorocentrum maximum flüch-
tig beschreibt und abbildet (l.c.p. 34. pl. III. Fig.50).

4) In der Figur von Cienkowski ist diese zweite
Cilie in ziemlich richtiger Lage abgebildet; doch
erwähnt er diese Besonderheit in seiner Beschreibung
mit keinem Worte.

744

Die Diatominträger erscheinen in Form zweier
grosser, etwas muldenförmig gekrümmter
Platten, wie Brandt schon beobachtete. In
der Mitte einer jeden auf der Aussenseite be-
befindet sich ein uhrglasförmiger Amylonkör-
per, wahrscheinlich in Verbindung mit einem
Pyrenoid; doch ist die Sache nicht näher
verfolgt worden. Wie bei den Peridineen tritt
auch sehr häufig bei Hruviaella die Häutung
ein, besonders bei Objectträgerkulturen. Cien-
kowski hat sie mehrfach gesehen. Auch
beobachtete ich Längstheilung in ruhendem
Zustande und Cienkowski hat besonders
geformte Cysten gefunden.

Nach diesen Beobachtungen stimme a
Stein vollständig bei, die Exuviaella!) z
den Peridineen zu rechnen, von welchen sie
einen besonderen Seitenzweig darstellt, wel-
chen man sich aus der Amphadiniumform ent-
wickelt denken kann, indem deren schon sehr
kleiner vorderer Körperabschnitt ganz redu-
cirt, damit die Querfurche beseitigt wird. Sehr
wahrscheinlich zeigt auch PProrocentrum
micans Ehbg. denselben Bau wie Exuviaella?).
Diese Formen sind deshalb interessant, weil-
sie auf eine Verbindung der Peridineen mit
anderen Organismen hinweisen. Brandt?)
betonte schon, dass die Hruviaella ganz über-
einstimmt mit den Schwärmzellen der gelben
Zellen, welche er bei so vielen Radiolarien
und anderen Thieren untersucht hat, so dass
sich also dadurch eine Verwandtschaft der
Peridineen mit den gelben Algen herausstellt,
beide aus ihrer bisher sehr isolirten Stellung
heraustreten. Andererseits will ich aber noch
hervorheben, dass mehr, als ich selbst früher
annahm, sich auch einige Beziehungen der
Peridineen zu der merkwürdigen Mittelgruppe
der Flagellaten darbieten, insofern Organis-

1) Eine Uebergangsform von den typischen Peri-
dineen zu Exuwviaella scheint auch Parracoelia ovalis
Gourvet (l.c. p. 81, Taf. III, Fig. 48 u. 48a) darzustel-
len. Doch hat er die Organisation zu wenig berück-
sichtigt; ein richtiges Urtheil lässt sich aus seiner
Beschreibung nicht gewinnen.

2) Dass ich mich in meiner früheren Arbeit ebenso
wie Stein dagegen ausgesprochen habe, das Proro-
centrum zu den Peridineen zu stellen, beruhte darauf,
dass ich der bestimmten Angabe Bergh’s traute,
dass dieser Organismus am vorderen Ende verhält-
nissmässig lange Cilien ausser der Geissel besitze.
Stein hat die Cilien nicht gesehen, zeichnet nur eine
lange, bei Fig.3 auf Tafel I dagegen zwei in ähn-
licher Lage, wie ich es für Zxwviaella angegeben. Es
ist wohl sehr wahrscheinlich, dass die Bewimperung
bei beiden Formen dieselbe ist, ebenso wie es die
inneren Organisationsverhältnisse sein werden.

3) Brandtll.c. 8.297.

745

men wie Zruviaella und Prorocentrum gewisse
Aehnlichkeiten in den Umrissen des Körpers,
dem Cilienansatze, den Diatominträgern mit
den Cryptomonaden zeigen, worauf für Proro-
cenirum Bergh hingewiesen hat, wenn die
Verwandtschaft auch nicht derartig ist, sofort
einen directen Ursprung der Peridineen aus
solchen Flagellaten annehmen zu dürfen.
Tübingen, den 17. Mai 1884.

Figurenerklärung.

Die Figuren sind der Mehrzahl nach etwa 400 Mal
vergrössert; die Figuren 15—17 ungefähr 200 Mal.
Es bedeutet in den Figuren «= Aussencilie, =
Furchencile, n—=Kern, e= Vacuole (nicht con-
tractil), o = Oelfieck.

Fig.1—5. Glenodinium trochoideum St.

Fig.1 und 3. Bauchansicht.

Fig.2 und 5. Rückenansicht.

Fig.4. Die hintere Körperhälfte von oben gesehen.

Fig. 6—9. Glenodinium obliguum Pouchet.

Fig.6. Rückenansicht mit den beiden durch Subli-
mat fixirten Cilien; Zellinhalt nicht gezeichnet.

Fig.7. Bauchansicht.

Fig.8. Theilung im beweglichen Zustand.

Fig.9. Oberansicht der vorderen Körperhälfte.

Fig.10. Ezuviaella maring Cienk. von vorne ge-
sehen.

Fig.11. Amphidinium operculatum Clap. et Lachm.
Rückenansicht.

Fig.12. Dasselbe. Bauchansicht.

Fig.13. Ezuviaella marina Cienk. von der Seite
gesehen, f die beiden Diatominkörper, m die Amylon-
körper.

Fig.14. Dieselbe; die beiden Schalenhälften der
Zellmembran.

Fig.15. Ceratium fusus, in umgekehrter Lage ge-
zeichnet, mit einer nackten Peridinee in Verbindung;
kurz vor der Trennung.

Fig.16 und 17. Ceratium tripos, beide rein schema-
tisch skizzirt, ohne Angaben der Details, durch Druck
zum Platzen gebracht.

Litteratur.

Comptes rendus hebdomadaires des
scances de l’Acad&mie des sciences.
T.XCVII. Janvier—Juin 1884.

p-48. Loi des surfaces libres. Note deM. C. Eg.
Jertrand. Neubildungen, die sekundär in Folge
von Verletzungen, Sekretbildungen oder im normalen
Entwickelungsgange entstehen, liessen, wie der Verf.
meint, bisher hinsichtlichder Gewebeanordnung keine
kegel erkennen. Er findet jedoch, dass alle Einzel-
fälle sich unter ein allgemeines Gesetz bringen lassen,

746

indem von der freien Oberfläche des Pflanzenkör-
pers, einer Wunde, oder einer inneren Höhlung,
der Oberfläche einer krystallführenden Zelle etc. aus
gerechnet, stets entweder zunächst Kork, dann die in
Theilung begriffene Schicht, dann sekundäres Grund-
gewebe oder aber zunächst Bast, dann Cambium,
dann Holz sich findet. Einige dieser Gewebeformen
können auch fehlen. Diese Zusammenfassung scheint
dem Ref. die Bezeichnung eines neuen Gesetzes kaum
zu verdienen.

p. 73. De la preparation en grandes masses des cul-
tures attönudes par le chauflage rapide pour l’'inocu-
lation preventive du sang de rate. Note de M. A.
Chauveau. Um grosse Mengen Impfmaterial zu
züchten, verwendet Verf. 1-2 Liter fassende Flaschen,
die sterilisirte Bouillon enthalten; in diese wird
Material, welches vorher in kleinen Kulturen erzogen
wurde, ausgesäet in dem Verhältniss 1 Tropfen auf
10 Grm. Flüssigkeit; das Ganze wird bei 350 gehalten
und Luft (1 Liter pro Stunde) durchgesaugt. Nach
1 Woche ist die Entwickelung beendet. Stets war das
Material aus diesen grossen Kulturen der schwächen-
den Wirkung einer Temperatur von 80° viel weniger
zugänglich, als das aus kleinen.

p.126. Du chauflage des grandes cultures de bacil-
les du sang de rate. Note deM. A.Chauveau. Mit-
theilung der für die Praxis geeigneten Methode, um
festzustellen, bis zu welchem Grad die grossen Kul-
turen erwärmt werden müssen, um unschädliches
Impfmaterial zu liefern; diese Temperatur liegt
ungefähr bei 840 für die erste, bei 820 für die zweite
Impfung, muss aber für jeden Fall ausprobirt werden.

p- 314. Influence de l’oxygene sous pression aug-
mentee sur la culture du Bacillus anthracis. Note de
M. J. Wosnessenski. Kulturen dieses Pilzes wur-
den bei 350 und unter 3—13 Atmosphären Luftdruck
gehalten; war die Flüssigkeitsschicht dünn, so fanden
sich am vierten Tage reichlich schöne, freie Sporen
darin; Kulturen mit dicker Schicht erreichten diesen
Reichthum an Sporen selbst nach längerer Zeit nicht.
Material aus beiden Klassen von Kulturen erwies sich
als tödtlich für Meerschweinchen, und zwar wirkte das
aus Kulturen mit dünner Schicht viel schneller. Ueber-
steigt der Luftdruck 13—15 Atmosphären, so findet
keine Weiterentwickelung statt und die Baeillen
gehen zu Grunde; Sporen dagegen sterben nicht und
entwickeln sich, wenn der Druck gemässigt wurde,
weiter,

Bei 430 und 6 Atm. findet Entwickelung statt; Kul-
turen mit dicker Flüssigkeitsschicht sind trübe, solche
mit dünner dagegen klar mit einzelnen Flocken; in
den ersteren ist die Infectionskraft des Pilzes nach 12
Tagen noch gar nicht geschwächt, während Material
aus den letzteren nach A Wagen selbst junge Thhiere
nicht mehr tödtet. Bei normalem Druck verliert

747

bekanntlich der Pilz bei 480 seine Infectionskraft;
dies ist nicht der Fall bei 20 Atm. Druck.

Im Allgemeinen verschärft die Kultur in dünner
Schicht also stets die Wirkungen der äusseren Ein-
flüsse auf den Pilz.

p. 467. Considerations gen£rales sur la distribution
des plantes en Tunisie et sur leurs principales affinites
de Geographie botanique. Note de M. E. Cosson.
Einige Bemerkungen über dieFlora von Tunis, beson-
ders im Vergleich zur Flora von Algerien auf Grund
der Arbeiten einer 1883 nach Tunis gesandten bota-
nischen Expedition, der Verf. angehörte.

p- 583. Nouvelles recherches sur les conditions de
developpement des poils radicaux. NotedeM.E.Mer.
Verf. hat schon früher (C. r. 1879) behauptet, dass
eine Wachsthumsverzögerung der Wurzel eine gestei-
gerte Entwickelung der Wurzelhaare, besonders in
Bezug auf die Länge derselben, bewirke und ist des-
halb von Schwarz angegriffen worden. Er bringt
nun einige neue Versuche zur Stütze seiner erwähnten
Ansicht.

Im Wasser wachsende Wurzeln von Linsenkeimlin-
gen sollen zuerst langsam wachsen und dann längere
Wurzelhaare besitzen als später, wenn sie schneller
wachsen.

Die Würzelchen von Allium Cepa sollen, wenn sie
in Folge von Wassermangel ihr Wachsthum fast ein-
stellen, Wurzelhaare bekommen, während sie in
Wasser oder Erde wachsend, unbehaart sind.

Würzelchen von Linsen, die in Laub gekeimt hat-
ten, durchwuchsen hin und wieder ein Blatt; in Folge
der hierbei eingetretenen Wachsthumsverzögerung
sollen Haare auf dem dicht über dem betreffenden
Blatt liegenden Wurzeltheil aufgetreten sein.

p- 700. Sur la valeur morphologique des massifs
libero-ligneux corticaux des tiges des Calycanthe6es.
Note de M.O.Lignier. Die in Rede stehenden
Rindenbündel treten aus einem Internodium direct in
das folgende ein; im Knoten geht je eine Querana-
stomose zu den beiden nächsten der vier Rindenbün-
del; der Blattstiel zeigt auf dem Querschnitt ein star-
kes Mittelbündel und zwei schwache auf der Seite;
letztere werden im Knoten von den Rindenbündeln
abgegeben. Ersteres kommt aus dem Centraleylinder
und gibt im Knoten einen Zweig an das Rindenbün-
del ab. Directe Anastomosen zwischen Rindenbündeln
und Centralcylinder gibt es nicht, wohl aber zwischen
den von beiden abgegebenen Strangsystemen im Blatt-
stielwulst. Die Rindenbündel entstehen nach dem
Centraleylinder und sind im Embryo des ruhenden
Samens noch nicht vorhanden; ebenso fehlen sie im
hypocotylen Glied der Keimpflanze; der Cotyledonar-
knoten zeigt nur die aus dem mittleren Blattstielbün-
del, welches aus dem Oentraleylinder kommt, stam-

menden Theile der Rindenbündel. Die späteren Inter-
nodien sind normal.

748

p-690. Sur la culture, ä l’abri des germes atmosphe-
riques, des eaux et des sediments rapportes par les
expeditions du »Trayailleur« et du »Talisman«: 1882
—1883. Note deM. A.Certes. Auf den Forschungs-
reisen der im Titel genannten Schiffe wurde Meerwas-
ser und Schlamm aus Tiefen bis zu 5100 Meter herauf-
gebracht. Proben hiervon stellte Verf. mit verschie-
denen sterilisirten Nährflüssigkeiten hin und fand,
dass in den Kulturen, zu denen der Sauerstoff der
Luft Zutritt hatte, fast immer Organismen sich ent-
wickelten und zwar meist Bacillen, auch Schimmel-
pilze. Aus anderen Proben erhielt er auch Diatomeen
und einige Thiere. Im Vacuum gehaltene Kulturen
zeigten nie Entwickelung. Dem Verf. scheint es merk-
würdig, dass die Organismen, die vielleicht von der
Meeresoberfläche in die Tiefe gelangen, unter so
grossem Druck dort leben können. Leider ist nichts
darüber bemerkt, wie die in der Luft befindlichen
Keime von den Kulturen mit Luftzutritt ausgeschlos-
sen wurden.

p. 745. Recherches experimentales sur l’influence
des tres hautes pressions sur les organismes vivants.
Note deM.P. Regnard. Im Anschluss an die eben
erwähnte Arbeit von Certes, theilt Verf. Versuche
über die Lebensfähigkeit von niederen Pflanzen und
Thieren unter hohen Drucken mit. Bierhefe wurde
eine Stunde lang einem Druck von 1000 Atm. (ent-
sprechend 10000 Meter Tiefe) ausgesetzt; sie verfiel
in einen latenten Zustand, wurde dann unter gewöhn-
lichem Druck mit Zucker in Berührung gebracht und
konnte nach einer weiteren Stunde Gährung erregen.
Ebenso verlief ein Versuch mit Hefe, die sieben Stun-
den einem Druck von 600 Atm. ausgesetzt wurde. Unter
gleichen Druck wurden Algen eine Stunde lang ge-
bracht und konnten trotzdem nachher Kohlensäure
zerlegen; vier Tage später aber waren sie todt.

Kressensamen 10 Minuten bei einem Druck von
1000 Atm. gehalten, keimte erst nach einer Woche.

p. 747. De l’action du froid sur les mierobes. Note
de R.Pictet et E. Yung. Verschiedene Bak-
terien etc. wurden 108 Stunden lang bei — 700 und
dann 20 Stunden bei —1300 gehalten. Sporen von
Bacillus anthracis, dann B. subtilis und ulna Cohn
waren in keiner Weise alterirt; Bierhefe lebte noch,
erregte aber keine Gährung mehr, Micrococcus luteus
war theilweise todt. Bacillus anthraers führendes Blut
zeigte keine Bacillen mehr nach der Einwirkung der
niedrigen Temperaturen und brachte keine Infection
mehr hervor.

p. 833. Sur Forigine des racines chez les Fougeres.
Note de M. Lachmann. Verf. untersucht den
Ursprung der Wurzelgefässbündel bei Aspidium filix
mas. Trecul sowohl wie Hofmeister waren vor
ihm der Ansicht, dass die besagten Bündel von den
Blattstielbündeln abzweigen. Mit jedem Blatt verlas-

749

sen den Stamm ein mittleres und zwei seitliche Wur-
zelbündel. In den Blattstiel treten 5—7 Bündel. Verf.
findet, dass das mittlere Bündel der Wurzel stets von
einem Vetricalbündel des Stammes abgeht und zwar
meist etwas tiefer als der mittlere Blattspurstrang
und dann an der Basis des Blattstiels die Rinde
durchbricht.

Die beiden Bündel der beiden seitlichen Wurzeln
dagegen entspringen meist zusammen mit den unteren
seitlichen Blattspursträngen und zwar auf den Rän-
dern der betreffenden Masche des Gefässbündelnetzes
des Stammes. Häufig laufen die Wurzelbündel dann
mit den Blattbündeln noch eine Strecke zusammen,
so dass man früher glaubte, erstere entsprängen aus
den letzteren. Aber theils die verschiedene Färbung
beider Bündel, theils eine an der Grenze beider sicht-
bare Furche, theils auch der häufige Fall, dass beide
ganz getrennt verlaufen, sprechen für die Ansicht des
Verfassers.

p-836. Des causes, qui peuvent modifier les effets
de l’action directrice de la lumi£re sur les feuilles.
Note deM.E.Mer. Der richtende Einfluss des Lich-
tes auf die Blätter kann durch verschiedene Umstände
modificirt werden. Die Nadeln der oberen Zweige von
Abies pectinata nehmen Profilstellung ein, während
die der Spitze, die dem Licht doch mehr ausgesetzt
sind, horizontal stehen; die Stellung der ersteren soll
sich deshalb nach dem Verf. nicht durch das Bestre-
ben der Blätter, sich vor den directen Strahlen zu
schützen, erklären lassen, sondern den Grund haben,
dass die Nadeln sich gegenseitig nicht so stark be-
schatten sollen. Auf den unteren Zweigen, wo weniger
Nadeln sind, stehen sie daher auch horizontal.

Der Tagesschlaf von Robinia etc. soll ebenfalls nicht
immer Folge der richtenden Wirkung desLichtes sein,
weil, wenn man die Richtung der Lichtstrahlen ändert,
die Blätter sich nicht so stellen, dass sie sich mög-
lichst vor dem Lichte schützen. Auf die Einzelheiten
kann nicht eingegangen werden.

p-923. R&clamation de priorite, ä propos de Com-
munications recentes, sur la vitalit@ des virus et de la
levure de biere. Lettre de M.Melsens. Verf. wahrt
seine Priorität gegenüber Pictet und Yung (s. oben
C.rend. p. 747), da er schon C. rend. 1870 über Ver-
suche mit wesentlich dem gleichen Erfolge berichtete.

p-924. Recherches sur l’incubation des oeufs de
poule dans l’air confin& et sur le röle de la ventilation
dans l’&volution embryonnaire. Note de M. C. Da-
reste. Es wurden je 8—14 Eier in 12 Liter fassende
Brütkästen gebracht und diese 21 Tage fest verschlos-
sen gehalten. Die Luft in einer Anzahl dieser Kästen
war trocken, in den Rest der Apparate wurde Wasser
gestellt, um die Luft stets mit Feuchtigkeit zu sät-
tigen. In den ersteren Kästen fanden sich nach 21
Tagen in der Mehrzahl der Eier Embryonen, die auf

750

verschiedenen Stadien der Entwickelung zu Grunde
gegangen waren. Als Todesursache bezeichnet derVerf.
einen hefeähnlichen Organismus, den er neben Bak-
terien im Eiweiss der in Fäulniss übergegangenen
Eier fand.

Auch in den in feuchter Luft gehaltenen Eiern fan-
den sich sehr häufig todte Embryonen. In diesen soll
jedoch stets ein Aspergallus die Entwickelung gehemmt
haben, dessen Mycel im Eiweiss wucherte und dessen
grüne Fruchtträger in dem Luftraum im Innern des
Eies erschienen.

Nach des Verf. Behauptung sollen die Keime in
beiden Fällen nur in den nicht zur Entwickelung
gelangten Eiern, nicht aber in denen, die gesunde
Thiere lieferten, vorhanden gewesen sein und sollen
nur in Folge des Luftabschlusses die Oberhand über
den Embryo gewonnen haben. Der Verf. bringt weder
für diese Hypothesen eine Spur von experimentellem
Beweis, noch berücksichtigt erdie Wahrscheinlichkeit,
dass die Organismen erst in die total faulen Eier hin-
eingekommen seien.

p. 996. De l’ecorce de Bois piquant et de sa com-
position chimique. Note de MM. Heckel et Fr.
Schlagdenhauffen. Beschreibung eines Alkaloids
und einiger andere Stoffe aus der Rinde von Zantho-
zylum Caribaeum Lk. und Z. Perrotteti DC., die als
gutes Fiebermittel neuerdings von den Antillen in den
Handel kommt.

p. 998. Sur la sterilisation des liquides au moyen
de la marmite de Papin. NotedeM.L.Heydenreich.
Koch, Gaffky und Loeffler hatten den Papin'-
schen Topf zur Sterilisation für unbrauchbar erklärt,
weil die Temperatur der Flüssigkeit im Kolben nach
halbstündigem Aufenthalt im Dampf noch 400 Unter-
schied von der Temperatur des Dampfes zeigte. Verf.
zeigt, dass man die Vorsicht gebrauchen muss, die
Luft aus dem Topf, nachdem das Wasser kocht, mit
Hülfe eines Ventils herauszulassen. Dann gelingt es,
wenn das Wasser im Topf 1200 hat, binnen 10 Minuten
auch 1 Liter Flüssigkeit im Ballon auf diese Tem-
peratur zu bringen.

p. 1006. Del’action de la chaleur sur les phenomenes
de v&g£tation. NotedeM. A. Barth&lemy,. (Extrait.)
In einem Glasgefäss wurde eine Glasscheidewand
angebracht, in die eine Hälfte Wasser von gewöhn-
licher Temperatur, in die andere heisses Wasser (Tem-
peratur wird nicht angegeben) gegossen. Die Wurzeln
von Hyacinthenzwiebeln, die auf dem Wasser der
ersten Hälfte schwammen, wuchsen direct auf die
Scheidewand zu. In mit Lakmus gefärbtem Wasser
war die Erscheinung minder deutlich, sei es, dass die
Leitungsfähigkeit des Wassers dadurch erhöht wurde,
sei es, dass seine Diathermanität vermindert wurde,
Im ersteren Falle hätte die Temperaturausgleichung
im Wasser rings um die Wurzel zu schnell stattgefun-

751

den, so dass die Wurzeln nicht auf einseitigen Reiz

reagiren konnten, im anderen Falle wäre die Wirkung
der directen Strahlung auf die Wurzel zu schwach
gewesen.

Köpfchen von Dipsacus ferox neigen sich von der
Seite her, von der die Sonne sie trifft und der Stengel
wird schlaff; sobald die Sonnenstrahlen nicht mehr
wirken, richten sich die Köpfchen schnell wieder auf.
Auch diese Bewegung soll sich hiernach als eine Folge
der Verdunstung, also der Wärme, erweisen.

p. 1056, Sur l’existence du manganöse dans les vins
et dans une foule de productionsvegetales ou animales.
Note de M.E.J. Maumene. Früher hatte Verf.
Mangan in drei Weinsorten aus Beaujolais, wo der
Boden reich an diesem Körper ist, nachgewiesen. Er
dehnt die Untersuchungen auf 31 Weinsorten aus
Frankreich, dem übrigen Europa und Afrika aus,
überall mit dem gleichen positiven Ergebniss. Noch
reicher daran war das Getreide aus Beaujolais.

(Schluss folgt.)

Deutschlands winterharte Bäume
und Sträucher systematisch geord-
net zum Gebrauche für Land-
schaftsgärtner und Baumschulen-
besitzer. Von Carl Salomon. Leipzig
1884. Hugo Voigt. VIu. 233 8. 8°.

Der Verf. führt die in Deutschland winterharten
Bäume und Sträucher in einer Anordnung auf, die auf
dem »verbesserten System von Endlicher« beruht;
er versteht hierunter eine Anordnung, die sich genau
nach der von Eichler in seinen »Blüthendiagram-
men« befolgten richtet. Das Buch soll nur eine Art
von Nomenclator bilden, welcher sicheren Aufschluss
ertheilt über die Synonyme, natürliche Verwandtschaft,
geographische Verbreitung, Höhe und Blüthezeit der
Freilandgehölze. Zu diesem Zweck werden am Schlusse
ausser einem Register der Autorennamen noch —
bedauerlicher und unbequemer Weise statt eines ein-
zigen — drei Register der vorkommenden Gattungen,
Familien und deutschen Geschlechtsnamen gegeben.
Der über irgend eine Gehölzart Aufschluss Suchende
wird durch diese Register zu der entsprechenden Stelle
im Text geführt, wo er dann die oben bezeichneten ver-
schiedenen Angaben in leichtübersichtlicher Weiseund
auf gutem Papier scharf und klar gedruckt vorfindet,
so dass er über die etwaige Identität einer vermeint-
lich neuen Form mit einer anderen bekannteren oder
über die gärtnerische Verwendbarkeit eines bestimm-
ten Gehölzes u. dgl. leicht und schnell orientirt wird.

Halbsträucher, wie Güllenia, Incarvillea Olgae,
Pyrethrum indieum, Vinca, Artemisia Abrotanumu.a.,
welche Lauche und Koch in ihren dendrologischen
Werken mit aufzählen, sind vom Verf. übergangen
worden, desgleichen aber auch wirkliche Gehölze,
falls sie so zärtlich sind, dass sie schon in minder
strengen Wintern zu Grunde gehen, wie z. B. Ana-
gyris foetida, Aristotelia Maqui, Berberidopsis coral-

752

lina, Bupleurum spinosum, Ducana, Obione, Skimmia
u.a.m. Von Fuchsia coccinea bemerkt Verf. in der
Vorrede, dass sie künftig wohl der deutschen Dendro-
logie einzuverleiben sei, führt sie aber nachher doch
nicht mit auf.

Ref. kann sich wohl denken, dass das Buch den-
jenigen, für die es bestimmt ist, vermöge seiner Hand-
lichkeit im Vergleich zu den dickleibigen Dendro-
logien, recht nützliche Dienste wird leisten können.
Als Ergänzung würde aber eigentlich dazu noch ein
dieselben Species enthaltendes und nicht umfang-
reicheres Büchlein gehören, welches zur leichten und
schnellen Bestimmung derFreilandgehölze eingerichtet
wäre. Ein solches Büchlein, von billigem Preis und
von einem sehr sachkundigen Verfasser — aber mit
der allergrössten Sorgfalt und Genauigkeit nach rein
praktischen Gesichtspunkten ohne Voraussetzung
allzu specieller botanischerKenntnisse — ausgearbeitet,
würde entschieden einem grossen Bedürfnisse abhel-
fen und von vielen Gärtnern, gebildeten Garten- oder
Parkbesitzern, Lehrern u. s. w. erworben werden,
welche die Erwerbung einer grösseren Dendrologie
des Preises wegen scheuen würden, obgleich sich ihnen
oft das Bedürfniss aufdrängt, den Namen einer ihnen
unbekannten Holzpflanze zu ermitteln.

Ref. möchte diese Gelegenheit nicht vorübergehen
lassen, ohne auch noch darauf hinzuweisen, dass für
viele Berufsstände ein Buch zur Bestimmung der in
Deutschland in den Gärten im freien Lande kultivirten
Annuellen und winterharten Stauden von grossem
Nutzen sein würde. Es dürfte die Lösung dieser Auf-
gabe zwar mit vielen Schwierigkeiten verbunden sein,
aber bei sachkundiger Beschränkung auf die dauern-
den Bürger unserer Gärten und bei Ausschliessung
aller ephemerer Erscheinungen doch nicht zu den
Unmöglichkeiten gehören. Eine solche Gartenflora,
handlich, von möglichst geringem Umfange, und mög-
lichst billigem Preise, exact gearbeitet, dürfte viele
Abnehmer finden. Vielleicht fühlt sich jemand, der
die nöthige Sachkenntniss mit der Neigung zu einer
solchen Arbeit verbindet, durch vorstehende Zeilen
dazu angeregt, sie in Angriff zu nehmen. Viele wür-
den es ihm danken und Nutzen davon ziehen, selbst
wenn die möglicher Weise aufzunehmenden Pflanzen
auch nicht ganz vollständig, vertreten sein sollten,
und der betreffende Verfasser würde die Verbreitung
wissenschaftlich correcter Pflanzennamen und besserer
Kenntniss der Gartenpflanzen mächtig fördern, da
u. a. keine grössere Handelsgärtnerei bei Aufstellung
ihrer Kataloge ein brauchbares und wissenschaftlich
correctes Buch derart würde ignoriren können.

E.Koehne.

Druckfehlerberichtigung.

In dem Referat über Eichler's »Beiträge zur Mor-
phologie u. Systematik d. Marantaceen« soll es heissen
S.694 2.19 Arbeit anstatt Büchern,

S.696 2.27 Hochblattachseln anstatt Halbblatt-
achseln.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

42. Jahrgang.

Nr. 48.

L

98 Novenber IS

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: H. Graf zuSolms-Laubach, Der botanische Garten zu Buitenzorg aufJava. — Iitt.: Compt.
rend. hebdom. des s&ances de l’Academie des sciences (Schluss). — A. B. Frank, Dr. J. Leunis’ Synopsis

der drei Naturreiche. — Sammlungen. — Personalnachricht. — Neue Litteratur.

Der botanische Garten zu Buitenzorg
auf Java.

Von
H. Grafen zu Solms-Laubach.
Hierzu Tafel XI.

Die vorliegenden Zeilen sind grossentheils
während der langen Seefahrt entstanden,
welche mich nach einem halbjährigen Aufent-
halt auf der Insel Java nach Europa zurück-
brachte. Ich hatte mich zu dieser Reise, die
ich früher schon öfters geplant hatte, rasch
in Folge einer überaus freundlichen Ein-
ladung Dr. Treub’s, des Directors des Gar-
tens zu Buitenzorg, entschlossen, der mir
Förderung aller meiner Pläne und Zwecke
versprach und dessen Güte ich es dann
schliesslich allein zu verdanken habe, wenn
ich meine Zeit in dem herrlichen Java einiger-
maassen habe ausnutzen können.

Ich schreite um so lieber dazu, das nach-
folgende zusammenzustellen, als bei den
Botanikern Europas die botanischen Institute
der Tropen auch nicht annähernd in genügen-
dem Maasse bekannt sind. Ich habe mich
hiervon zur Genüge zu überzeugen Gelegen-
heit gehabt, als ich bei meinen Vorbereitun-
gen zur Reise trotz allen Suchens in der fach-
wissenschaftlichen Litteratur durchaus nichts
zur vorläufigen Orientirung Brauchbares auf-
finden konnte. Ich würde mich freuen und
den Zweck dieser Zeilen für erreicht halten,
wenn selbe einen oder den anderen Fach-
genossen dazu anregen sollten, von dieser
reichen Quelle des Genusses und der Beleh-
rung Gebrauch zu machen.

Vorder Besprechung des Gartens zu Buiten-
zorg im Speciellen, erscheint es mir nun
zweckmässig, zunächst im Allgemeinen kurz
die Zwecke und Ziele in Betracht zu ziehen,
die man mit der Anlage solcher Institute in
den Tropen überhaupt verfolgt. Denn dass

diese wesentlich andere sind, wie bei uns,
leuchtet ein, wenn man die Menge botanischer
Gärten in den Colonien der Engländer, Fran-
zosen und Holländer und die bedeutenden
Kosten erwägt, die aus deren Unterhaltung
alljährlich erwachsen; wenn man andererseits
den fast absoluten Mangel der höheren Unter-
richtsanstalten, mit welchen sie bei uns ver-
knüpft zu sein pflegen, ins Auge fasst.

Die Gesichtspunkte, die hier in Frage
kommen, sind theils rein praktische, theils,
und zwar der Regel nach in verschwindend
kleinem Maasse, wissenschaftliche. Es liegt ja
in der Natur der Sache, dass diese in den
Colonien weniger hochgehalten werden. Um
so mehr verdienen die wenigen Institute her-
vorgehoben zu werden, die wie Caleutta und
Buitenzorg in dieser Richtung etwas zu leisten
sich angelegen sein lassen. Die wichtigste
Triebfeder zur Anlegung botanischer Gärten
in den Tropenländern ist stets der Wunsch
gewesen, in ihnen Versuchsanstalten zu be-
sitzen, in denen man neu entdeckte oder neu
eingeführte Nutzpflanzen bezüglich ihrer An-
passungsbefähigung an die klimatischen Ver-
hältnisse studiren konnte, um sie bei günstigem
Ausfall der Versuche zu vermehren, und an die
Grundbesitzer innerhalb der COolonie und
weiterhin in andere Colonien zur Kultur zu
verbreiten. Es ist unglaublich, welche Quan-
titäten neuer Kaffeesorten, Cacaopflänzchen,
Futtergrassamen und ähnliches, der Buitenzor-
ger Garten innerhalb Holländisch Indiens ver-
breitet, um von anderen kostbareren Objeeten
gar nicht zu reden, wie solche augenblicklich
in den Kautschuk- und Guttaperchabäumen
vorliegen. Von diesen letzteren ist die beste
Species, Dichopsis Gutta, auf ihrer heimath-
lichen Insel Singapore längst verschwunden,
sie scheint thatsächlich nur noch in zwei
Bäumen des Buitenzorger Gartens fortzube-

stehen. Diese haben im letzten Winter zum

755

ersten Male Frucht gebracht; man hat ein
paar Hundert Keimpflanzen erzielt, von wel-
chen während meiner Anwesenheit 25 Stück
mitausdrücklicherGenehmigung des General-
Gouverneurs als kostbares Geschenk an die
französische Regierung in einer Ward’schen
Kiste nach Saigon gesandt worden sind.

Weiter ist es den Colonial-Regierungen
stets erwünscht, in den Directoren ihrer
botanischen Gärten Sachverständige für die
sich fortwährend ergebenden Fälle zu haben,
wo die Praxis sich genöthigt sieht, naturwis-
senschaftliches Urtheil zu Rathe zu ziehen.
Freilich erwächst hieraus dem jeweiligen
Gartendirector die Aufgabe, auf vielen Sätteln
gerecht zu sein. Im Uebrigen ist der Botaniker
hier um so mehr am Platz, als es sich meist
um Krankheiten von Kulturgewächsen und
um ähnliche Dinge handelt. Auch die leidige
Frage nach den Grenzen, die der Waldver-
wüstung gesteckt werden sollen und müssen,
tritt auf Java bereits in gebieterischer Form
an die Indische Regierung heran.

Der Lehrzweck, der in Europa die Haupt-
rolle spielt, steht, wie schon gesagt, in den
Tropen ganz im Hintergrund. Es fehlen eben
der Regel nach alle diejenigen Lehranstalten,
die mit Gewinn von einem botanischen Gar-
ten Gebrauch machen könnten. In dieser
Hinsicht macht wohl nur Buitenzorg eine
Ausnahme, wovon späterhin mehr. Immerhin
sind auch andere tropische Gärten wenigstens
zur Belehrung des grossen Publikums nütz-
lich, dem sie ausserdem meist schöne Park-
anlagen zur abendlichen Erholung nach des
Tages Hitze darbieten.

Um nun die Bedeutung der tropischen Gär-
ten in wissenschaftlicher Hinsicht richtig
anschlagen zu können, muss man die in
Europa nicht genügend bekannten Schwie-
rigkeiten in Rechnung ziehen, die sich in der
heissen Zone wissenschaftlichen Studien in
den Weg stellen. Da ist zunächst der nor-
dische Botaniker gewöhnt, für jedes Land, in
welches er geht, in mehr oder minder voll-
kommenem Maasse Localfloren zu besitzen.
Dergleichen fehlt nun für die vegetations-
reichen Tropenländer gänzlich und kann auch
gar nicht hergestellt werden. In den vor-
handenen Floren findet sich »habitat in Java«
oder, wenn Fundorte angegeben werden, sind
diese so ausgedehnt, dass das Wiederfinden
einer selteneren Pflanze in einer bestimmten
Gegend nur durch Zufall stattfinden kann,
ein Suchen danach ganz unmöglich ist. Sie

156

exacter und bestimmter zu geben, ist unthun-
lich, der Urwald, wo er noch steht, bedeckt
eben alles mit einem homogenen Pelz, in
welchem alle Bäche, alle Ravinen sich glei-
chen, Wege und Anhaltspunkte anderer Art
nicht vorhanden sind. So kommt es denn,
dass z. B. eine Angabe wie »in silvis montis
Gede« fürs Wiederantreffen nicht viel mehr
Werth hat, als wenn man sagen würde »Auf
Bergen in Westjava«.

Eine Waldexceursion ist fernerhin in Java
nicht so leicht und bequem zu machen, wie
bei uns. Durch die Kultur sind die ursprüng-
lichen Wälder der Regel nach überall aufs
Gebirge beschränkt, sie sind nurselten unter-
halb einer Höhe von 3000 Fuss zu finden.
Man hat daher immer weite Strecken durch
Reisfelder (Sawahs) oder andere Kultur-
flächen, oder durch Alang-Alang-Wüstungen
(Saccharum spontaneum) zu Wagen und zu
Fuss zurückzulegen, bis man sie nur erreicht,
und deshalb ist eine solche Gebirgsexcursion
niemals in einem Tage ausführbar. Da es
nun ferner in den Bergen in der Regenzeit
wenigstens, die für den Botaniker die einzig
zur Reise geeignete ist, der Regel nach von
11 Morgens bis 5 Abends in Strömen regnet,
so wird in Folge hiervon, im Fall man sich
einige Musse gönnen und etwas sammeln will,
der Zeitaufwand noch viel grösser. Man ist.
dann genöthigt, zu bivouakiren und braucht
für die Beförderung warmer Kleider und
Lebensmittel eine Menge Träger. Dazukommt
dann noch Spiritus, um zartere Dinge sogleich
zu conserviren. Es müssen auch leere Körbe
vorhanden sein, in welche man das auf der
Hinreise gesammelte Material niederlegen
kann. Und so sehr man sich auch bemüht, auf
dem Hinweg möglichst wenig zu sammeln, so
gibt es doch immer Dinge, die man aus
Furcht, sie nicht wieder zu finden, mitneh-
men muss. So artet jede Waldexcursion zu
einem förmlichen Kriegszug aus, der grosse
Vorbereitungen erfordert und den man nicht
so oft und so leichthin unternehmen kann.
Eine Excursion auf den Gede, ca. 9000 Fuss
hoch, die wir, Dr. Treub und ich, unter-
nommen haben, hat uns volle 5 Tage gekostet.

Es ist ausserdem fast unmöglich, solche
Tour bestimmter Zwecke wegen zu machen,
wenn man nicht mitdiesen Zwecken bekannte
Führer hat, oder mit der Oertlichkeit völlig
vertraut ist, wie dies z. B. bei unserer Tour
nach dem Gunung Pandjar, wo wir Myrme-
codia und Hydnophytum holten, derFall war.

757

Der Regel nach muss man eben nehmen,
was man zufällig findet, und dies pflegt
für denjenigen, der besondere Ziele ver-
folgt und nur interessantere Dinge zur
Untersuchung mitnimmt, nicht so viel zu
sein, als man a priori glauben könnte. Wer
allerdings auf die Herstellung von Herbarien
ausgeht, wird immer massenhafte Beute
finden. Wo der Wald noch in unversehrter
Jungfräulichkeit dasteht, ist es gewöhnlich
unmöglich, die Blätter und Blüthen, die zu
den einzelnen Stämmen gehören, auch nur zu
unterscheiden, alles fliesst zu einem homo-
genen, geschlossenen Laubdach zusammen,
unten ist, so lange man sich in der Berg-
region befindet, der Boden dicht mit ver-
wesenden Baumleichen bedeckt, die eine
Fülle von Moosen, aber eine verhältnissmässig
erstaunlich geringe Anzahl von Pilzen tragen.
In der heissen Zone wie am Gunung Pandjar
ist ein geschlossenes, durch die vielen Unca-
rien und Calamus oft weithin ganz undurch-
drirgliches Unterholz vorhanden, welches,
sobald der Wald durch irgend eine Ursache
gelichtet wird, unter Auftreten anderer Sträu-

cher und saftiger mannshoher Zingiberaceen |

dermaassen an Dichtigkeit zunimmt, dass
man sich mit dem Hackmesser durchhauen
muss,
- mehr Kräfte verwendet, als bei uns in einer
dreistündigen Excursion. Rechnet man dazu
noch die unvermeidliche absolute Durchnäs-
sung in den tropfenden Sträuchern, die auch,
wenn es nicht gerade regnet, eintritt, so wird
man begreifen, dass ich z. B. in Soekawana
am Tangkuban Prau von der Excursion eines
Vormittags stets ganz erschöpft zurück-
kehrte.

Um aller dieser Schwierigkeiten willen ist
es einem Botaniker, der nicht über sehr viel
Zeit verfügt, durchaus abzurathen, seine

Schritte in den Tropen an einen Ort zu len- |
ken, wo ihm nicht ein geordneter botanischer |

Garten für die rasche und ausgiebige Befrie-

digung seiner Bedürfnisse zu Gebote steht, |

zumal dann, wenn er nicht unter denkbarst
ungünstigenVerhältnissen, als da sind: rasches
Zugrundegehen der Instrumente durch Rost,
Schimmeln der Sammlungen, Kleider und
Stiefeln, Mangel an Litteratur, und allem und
jedem Comfort, zu arbeiten gewohnt ist.

Die Gesichtspunkte, welche für eine zweck-
entsprechende Verwaltung tropischer bota-
nischer Gärten maassgebend sind, ergeben
sich nach dem Gesagten von selbst. Es ist bei

wobei man in einer halben Stunde |

758

der enormen Masse der tropischen Pflanzen-
formen vollkommen unmöglich, vollständige
Sammlungen auch nur einer oder der anderen
Gruppe zu erzielen. Deswegen wird man in
erster Linie dafür zu sorgen haben, dass eine
möglichst grosse Anzahl einheimischer, zumal
schwieriger zu erlangender Species im Garten
vorhanden sind, um jeden Augenblick für
wissenschaftliche Zwecke benutzt werden zu
können. Von den exotischen Gewächsen wird
eine nach richtigen Grundsätzen geleitete
Verwaltung dagegen wesentlich nur solche
zu kultiviren streben, an welche sich ein be-
sonderes wissenschaftliches Interesse knüpft,
und solche, die technisch und medicinisch
wichtige Producte liefern, oder die durch
besondere Schönheit oder sonstige Umstände
bekannt sind, und allgemeinere Aufmerksam-
keit erregen. Die Ueberfüllung, die in vielen

Quartieren des Buitenzorger Gartens statt-

hat, schreibt sich wesentlich daher, dass man

| früherhin sich diesen Beschränkungen nicht

immer in genügendem Maasse unterworfen
hat. -
Bei der ungeheuren Fülle des wissenschaft-
lich verwerthbaren Materials, die sich in
einem nach solchen Grundsätzen verwalteten
Garten aufhäufen muss, ist es natürlich dem
Director und den etwa ausser ihm noch vor-
handenen botanisch thätigen Beamten nicht
möglich, mehr als einen ganz minimalen
Bruchtheil selbst auszunutzen und der Wis-
senschaft fruchtbar zu machen. Deshalb liegt
der Schwerpunkt der wissenschaftlichen Be-
deutung eines tropischen Gartens vorzugs-
weise in der Versendung von Untersuchungs-
materialien an auswärtige Gelehrte.

Der Garten wird hier um so mehr leisten
können, je mehr von den einheimischen
Gewächsen er in eigener Kultur besitzt, und
er wird seinen wissenschaftlichen Zweck um
so vollkommener erfüllen, je liberaler die
Grundsätze der Direction in dieser Hinsicht
sind. Da der Verwaltung indess hieraus eine
sehr beträchtliche Arbeitslast erwächst, die
erledigt sein will, so darf dieselbe zum min-
desten verlangen, dass man sich auf Bitten
um Untersuchungsmaterialien beschränke,
und dass man das gewünschte so genau wie
möglich specifieire. "Trockene Pflanzen im
Allgemeinen, und andere dergleichen Objecte,
die nicht einem ganz bestimmten Zwecke
dienen sollen, wird nur derjenige erbitten,
der die Schwierigkeiten nicht kennt oder nicht
zu würdigen weiss, die das Klima dieser bei

759

uns so einfachen Conservirungsmethode in
den Weg legt. Er darf sich dann aber eben
nicht wundern, wenn seine Bitte unberück-
sichtigt bleiben sollte.

Es gibt nun wohl gewiss keinen anderen
unter allen den vielen tropischen Gärten, der
in dem Maasse alles das im Vorstehenden
ausgeführte leistet, als der zu Buitenzorg. Er
hat denn auch neben dem Calcuttaner, in
welchem Griffith wirkte, die Wissenschaft
in höherem Maasse gefördert als alle übrigen
zusammengenommen, und ist doch in prak-
tischer Hinsicht nicht hinter ihnen zurück-
gestanden. Er verdankt das sowohl der Muni-
ficenz der holländischen Regierung, als auch
und zwar vor allem der Einsicht und unge-
wöhnlichen Thätigkeit seiner Vorsteher, von
Reinwardt’s seines Gründers Zeiten. Wenn
es den jetzt thätigen, wissenschaftlichen
Directoren gelingt, ihn mehr und mehr nach
allen Seiten hin nutzbar zu entwickeln, so ist
die Möglichkeit hierzu vor allem der uner-
müdlichen Thätigkeit und dem eingehenden
Verständniss Teysman’s zu danken, dessen
Namen in der Geschichte des Gartens stets
einen Ehrenplatz einnehmen wird. Hoffent-
lich führt Dr. Treub seine Absicht aus, diese
Geschichte des Instituts aus den zu Buiten-
zorg und Batavia lagernden Akten zusammen-
zustellen.

Nach der jetzigen Lage der Dinge unter-
stehen der Direction des botanischen Gartens
zu Buitenzorg die nachfolgenden in mehr
oder minder engem Connex mit einander
stehenden Institute:

1) Der botanische Garten selbst, von dem
weiter unten noch ausführlicher berichtet
werden soll.

2) Das Museum (beim Volk »Kantor batu«),
d.h.Steincomptoir,in Reminiscenz einer frühe-
ren Benutzung des Gebäudesgenannt. Es liegt
ausserhalb des Gartens an der Poststrasse,
aber in dessen unmittelbarer Nähe, bei dem
Eingang an der Kirche (Nr.11). Dasselbe
enthält erstens das Herbarium und eine
Sammlung von Früchten und sonstigen Pflan-
zentheilen in Alkohol, ferner die reiche und
wohl geordnete Gartenbibliothek, deren Voll-
ständigkeit fürs Indische Florengebiet wenig
zu wünschen übrig lässt, und endlich die
Bureaux, in welchen Dr. van Nooten die
geschäftlichen Angelegenheiten und zumal
die überaus umfangreiche Correspondenz er-
ledigt. Herbar und Museum stehen unter der
speciellen Leitung des Assistent- Directors

760

Dr. Burck, der mit der Sichtung und Ord-
nung des massenhaft darin aufgespeicherten
Materials begonnen hat. Es wird beabsichtigt,
mit der Zeit das Museum nach Art des Kew
Gardens Museum einzurichten, und vornehm-
lich die nutzbaren Pflanzen neben ihren Pro-
ducten darin aufzustellen, um so eine aus-
giebigere Benutzung desselben seitens der in
Indien ansässigen Grundbesitzer und ander-
weitiger Interessenten zu ermöglichen. Auf
die Herstellung eines Herbarium generale hat
man verzichtet, und beschränkt man sich aus-
schliesslich auf die Erwerbung von Pflanzen
der indischen Florengebiete im weitesten
Sinne. Auch geht das Bestreben dahin, von
den einzelnen Specien nur wenig Exemplare
unter Ausschluss der pflanzengeographischen
Belege zu bewahren. Alles dies lediglich um
ein allzu starkes Anwachsen der Sammlung
zu verhindern, welches deren rasche Zer-
störung fast mit Nothwendigkeit mit sich
bringen würde. Man hat in den Ländern mit
gemässigtem Klima kaum eine Vorstellung
davon, wie schwierig und mühsam in den
Tropen die Erhaltung von Sammlungen, den
fortwährenden Angriffen von Schimmel und
Thieren gegenüber ausfällt. Um weiteren Zer-
störungen nach Möglichkeit vorzubeugen, hat
Dr. Burck alle Fascikel in Schachteln von
Eisenblech eingeschlossen; mit der Zeit wird
es hoffentlich auch thunlich werden, die
Repositorien, auf welchen diese stehen, durch
Schränke aus Teak- oder, wie man in Java
sagt, Djattiholz, zu ersetzen, welche nämlich
von Termiten und anderen bohrenden und
zerstörenden Insekten nicht oder doch nur
äusserst ungern angegangen werden.

Im Uebrigen genügt bereits jetzt das be-
treffende Gebäude keineswegs mehr seiner
Bestimmung ; es wäre sehr wünschenswerth,
wenn an seiner Stelle ein neuer zweckmäs-
siger Bau im botanischen Garten selbst
errichtet werden könnte, für den sich der
Platz jetzt wohl finden liesse, nachdem das
an den Garten anstossende Militärhospital
(Nr. 15) in ein neues Gebäude transferirt ist
und seine Räume somit disponibel gewor-
den sind.

3) Der grosse landwirthschaftliche Ver-
suchsgarten und die damit verbundene Land-
bauschule zu Tjikeumeuh (spr. Tjıkemä), vom
verstorbenen Scheffer gegründet, entlastet
den botanischen Garten, indem er alle rein
praktischen Erfordernisse übernimmt, so
dass dieser ausschliesslich wissenschaftlichen

761

Zwecken dienen kann. Er liegt etwa ®/, Stun-
den vom Garten entfernt; der Director fährt
behufs Besorgung laufender Geschäfte in der
Regel zwei Mal wöchentlich an bestimmten
Vormittagen dort. hin. Hier werden mitKultur
tropischer Nutzpflanzen Versuche, zum Theil
in grossem Maasstabe, ausgeführt. Man findet
grosse Zuckerrohrgärten, Kaffeegärten, theils
mit Cojfea liberica, theils mit den unzäh-
ligen, sehr wenig constanten Varietäten der
Coffea arabica bepflanzt, Wäldchen von Cocos
und von Zlais, von Theobroma und Myri-
stica, endlich kleinere Kulturen minder wıch-
tiger Gewächse, als da sind: Myrozylon
Toluiferum, peruiferum —, Swietenia Maha-
gony und andere.

In letzter Zeit, wo die Guttaperchanoth
immer fühlbarer wird und die in den Handel
kommenden Sorten immer schlechter und
theurer ausfallen, hat man eigene neue Gär-
ten für die Guttapercha liefernden Sapotaceen,
sowie auch für Kautschukbäume, wie Hevea
brasiliensis, Manihot Glaziovü, Fieus elastica
und andere angelegt, über die die jährlich
erscheinenden Directionsberichte Details dar-
bieten. Auf den Feldern werden ferner Reis
und Mais in vielen Sorten und mit vielerlei
Kulturmethoden gezogen, hier finden sich
auch die im Osten so gebräuchlichen zahl-
reichen, unter dem Gesammtnamen Katjang
bekannten Bohnensorten. Die wichtigste der-
selben dürfte Soja hispida (Ketjap) und
Arachis hypogaea (Katjang tanah) sein;
botanisch interessant ist wegen ihrer cleisto-
gamen Blüthen Voandzeia subterranea (Kat-
Jang Manilla oder Katjang Bogor) . (Forts. folgt.)

Litteratur.

Comptes rendus hebdomadaires des
seances de l!’Acad&mie des sciences.
T.XCVII. Janvier—Juin 1884.

(Schluss.)

p. 1058. Sur l’assimilabilite de lacide phosphorique
contenu dans les roches et dans la terre arable. Note
de M. G.Lechartier. Verf. will zeigen, dass Pflan-
zen auch aus Gesteinen phosphorsaure Salze aufneh-
men können. Er kultivirt Buchweizen in Sand aus
Granit oder Schiefer, der frei von organischen Bestand-
theilen ist, in zweiSerien, erstens indem er dem Sand
einen vollständigen mineralischen Dünger zusetzt,
zweitens indem er in dem Dünger phosphorsaure Salze
weglässt und findet, dass die Pflanzen kleine Mengen
von Phosphorsäure direct aus dem Gestein aufnehmen
können.

762

p. 1061. Recherches sur la combustion respiratoire;
par M.Schützenberger. Die mitzutheilenden Ver-
suche dienen dazu, festzustellen, wie gewisse orga-
nische Körper auf die Athmung der Hefezellen ein-
wirken oder dasMaass der »physiologischen Verbrenn-
barkeit« der Körper kennen zu lernen. Verf. bringt in
gut zu verschliessende Flaschen Wasser, welches mit
Sauerstoff unter gewöhnlichem Druck gesättigt ist,
Hefe und den zu prüfenden Körper in abgewogener
Menge. Er untersuchte verschiedene Zuckerarten,
Mannit, Alkohole, organische Säuren, Salze, Gly-
cocoll, Blausäure, Chloroform. Dann wird in jeder
Flasche der Sauerstoffverbrauch nach wenigen Stun-
den bestimmt. Ein Theil der Körper beschleunigt
den Sauerstoffverbrauch, andere sind ohne Einfluss,
einige hemmen die Verbrennung.

Stark beschleunigend wirken: Invertzucker, Aethyl-
alkohol, essigsaures Natron, weniger Rohrzucker,
Milchzucker, Mannit, Glycerin etc., gar nicht reiner
Methylalkohol. Die Wirkung der erwähnten schwä-
cheren Körper wird nur bemerkbar bei Anwendung
von erschöpfter, ausgewaschener Hefe. Es ist mög-
lich, dass der Invertzucker, ehe er verbrennt, zu
Aethylalkohol vergohren wird; dann, meint der Verf.,
würde die Ausnahmestellug der Glycose erklärlich.

In den mitgetheilten Analysenresultaten werden
nur relative Werthe gegeben, nämlich die Bruchtheile
des von 1 Grm. Hefe in 1 Stunde absorbirten Sauer-
stoffs, den ursprünglich vorhandenen Sauerstoff = 10
gesetzt. Das Maximum ist z. B.: Frische Hefe + 30
Cubiketm. Alkohol absorbirten 9,5 Stauerstoff in
1 Stunde bei 15°.

p- 1064. Recherches sur la respiration des feuilles
a Vobseurite. Note de MM.G.Bonnier et L.Man-
gin. Es wird häufig behauptet, die Menge des von
den Pflanzen aufgenommenen Sauerstofls stehe in kei-
nem Verhältniss zu der der ausgegebenen Kohlen-
säure. Bei niedriger Temperatur soll dem Volumen
nach mehr Sauerstoff aufgenommen, als Kohlensäure
ausgegeben werden, bei höherer soll das Verhältniss
umgekehrt sein und zwar unabhängig von der Assi-
milation auch im Dunkeln; bei einer für die ver-
schiedenen Pflanzen verschiedenen Mitteltemperatur
sollen die Volumina gleich sein. Dagegen hat Verf.
schon früher (C. rend. 1883) nachzuweisen gesucht,
dass bei Pilzen das in Rede stehende Verhältniss bei
allen Temperaturen constant ist; diesmal berichtet er
über neue Versuche mit beblätterten Zweigen, die er
in einem abgeschlossenen Raum mit constantem Feuch-
tigkeitsgehalt im Dunkeln kurze Zeit athmen liess.

Y

e ” . ( > .
Er fand wiederum, dass das Verhältniss nn bei l’em-

peraturen zwischen 0 und 300 constant war. Bei man-
chen Arten ist der Werth dieses Bruches ungefähr
=], bei anderen ist er viel kleiner.

p. 1232. De lattenuation des cultures virulentes

763

764

par l’oxygene comprime. Note deM. A.Chauveau. älatemperature ordinaire ou chauffe a 650, sur la

Im Anschluss an die Arbeit von Wosnessenski (s.
oben unter p.314) werden Versuche mitgetheilt, aus
denen hervorgeht, dassKulturen, die unter etwas stär-
kerem Sauerstoffdruck stehen, Material liefern, wel-
ches allerdings, wie Wosnessenski fand, Meer-
schweinchen sehr schnell tödtet, dagegen aber Schafe
nach nur einmaliger Impfung immun gegen die Krank-
heit macht. Die Versuche wurden mit dem Bacille du
sang de rate ou fievre splenique angestellt. Es stellen
sich folgende Vortheile dieser Methode zur Erziehung
von Impfmaterial heraus:

1) es genügt einmalige Impfung, 2) grosse Sicherheit
des Resultates, 3) die Unschädlichkeit des Impf-
materials erhält sich mehrere Monate.

p- 1297. Influence pretendue de la lumiere sur la
structure anatomique des feuilles de l’Ail des ours
(Allium ursinum L.). Note de M. Ch. Musset. Von
einigen Pflanzen, z. B. dem Allium ursinum, wird
häufig behauptet, die Blätter führten constant eine
Drehung aus, in Folge deren ihre ursprüngliche Unter-
seite dauernd dem Lichte zugekehrt werde; dieser
Aenderung passe sich die Pflanze dadurch an, dass
sie das der nun oben liegenden Unterseite benachbarte
Gewebe als dichtes Pallisadenparenchym ausbildet.
Verf. findet zunächst, dass bei jungen Pflanzen, die
nur ein Blatt treiben, dies keine Drehung ausführt,
dass dagegen bei älteren Pflanzen das letzte der zwei
Blätter zusammen mit der Blüthenaxe sich an der
Unterseite des ersten Blattes aus der gemeinsamen
Scheide herausschiebt und während seiner Weiterent-
wickelung das erste Blatt mehr und mehr bei Seite
drängt; letzteres krümmt sich hierbei und entzieht
seine Oberseite mehr und mehr der Einwirkung des
Lichtes. Während dieser Bewegung jedoch tordirt sich
der Blattstiel so, dass die Oberseite wieder dem Lichte
zugekehrt wird. Die Oberseite des erwachsenen ersten
Blattes ist demnach die ursprüngliche Oberseite und
es liegt keine anormale Gewebeausbildung vor; nur
der Blattstiel hat eine Drehung ausgeführt.

p-1346. Contribution a l’etude de l’agent virulent
de la septicemie puerperale. Note de M.S. Arloing.
Es gelang dem Verf., in Rindsbouillon-Kulturen den
muthmaasslich diese Krankheit erregenden Pilz durch
lange Generationsreihen weiter zu züchten und durch
Infection mit diesem Material Kaninchen und Meer-
schweinchen zu tödten. Hühnerbouillon ist zu solchen
Kulturen nicht geeignet. Bei 430 gehaltene Kulturen
liefern Material, welches Kaninchen immun macht.
Die verschiedenen Formen der in Rede stehenden
Krankheit werden alle von demselben Pilz verursacht.
Diese Resultate bestätigen die älteren Versuche von

“ Chauveau.

p- 1372. Recherches experimentales sur l’influence
du traitement pneumatique, par courant d’air purifie,

fermentation des jus sucres. Memoire de M.P.Calli-
burces. (Extrait par l’auteur.) Durchsaugen von
Luft befördert die Gährung. Fortsetzung und Zusam-
menfassung p. 1476.

p-1389. Sur une Algue Pheosporee d’eau douce.
Note de M. Ch. Flahault. Beschreibung der Zoo-
sporangienbildung bei einer neuen Species von Zitho-
derma, die der Verf. bei Montpellier fand; diese
Sporangien stehen in unregelmässig vertheilten Grup-
pen und entstehen aus den Endzellen von kurzen
Zellreihen, die durch Horizontaltheilungen aus in
einiger Entfernung vom Rande des scheibenförmigen
Thallus gelegenen Zellen sich bildeten. Jedes Sporan-
gium enthält 12—16 Zoosporen, deren jede zwei
ungleiche, auf der concaven Seite der Spore ange-
heftete Cilien besitzt; die eine derselben ist nach vorn,
die andere nach hinten gerichtet. Die mit einem rothen
Punkt versehenen Sporen schwärmen drei Stunden
und keimen dann ohne Copulation.

p-1391. Sur un nouveau genre de fossiles vegetaux.
Note de MM. B. Renaultet R. Zeiller. Beschrei-
bung von Resten einer von den Verf. Fayoha genann-
ten Pflanze aus den Kohlenbergwerken von Commen-
try, die vielleicht der Paloeoxyris Brongt. (Spirangium
Schimper) nahesteht.

p- 1416. Sur l’existence du manganese dans les ani-
maux et les plantes et sur son röle dans la vie ani-
male. M&moire deM. E. Maumene. (Extrait.) In
fast allen untersuchten Pflanzen fand sich Mangan.
Von Einzelheiten sei nur erwähnt, dass in einem Kohl-
blatt die Nerven Mangan enthalten haben sollen,
das zwischenliegende Gewebe nicht.

p.1506. Sur la presence universelle des azotates
dans le regne vegetal; par M. Berthelot. Verf.
untersucht eine grosse Anzahl von Pflanzen aus sehr
verschiedenen Familien und findet überall salpeter-
saures Kali im wässerigen Auszug der Pflanze.

p-1600. Sur le polymorphisme floral du Narcisse
des iles Glenans (Finistere). Note deM.L. Crie.
Verf. fand unter den Exemplaren von Narcissus
reflexus Lois. der genannten Lokalität drei Formen:
1) solche mit Griffeln, die viel kürzer als die Stamina
sind, 2) solche, deren Griffel viel länger als die Sta-
mina sind, 3) solche mit nur drei Staubgefässen, indem
die drei inneren Stamina fehlgeschlagen sind.

Diese letzte Form soll die Amaryllideen den Irideen,
die nur Amaryllideen a trois &tamines extrorses seien,
nahe bringen. Durch seine &tamines introrses soll die-
ser Narcissus jedoch noch directer die Amarylhideen
mit den Hemodoraceen durch Vermittelung von
Dilotris, Lachnanthes und Phlebocarya verbinden.

p. 1601. Sur des cönes de fructification de Sigillai-
res. NotedeM.R.Zeiller. Die Meinungen über
die Stellung der Sigillarien gehen aus einander. Ueber

765

die Fruchtstände derselben ist nur von Goldenberg
eine Hypothese gemacht worden. Verf. beschreibt
nun Fruchtzapfen dieser Pflanzen aus den mines de
P’Escarpelle (Nord). Er fand darin grosse Körper, die
er für einzellige Makrosporen anspricht. Mikrosporen
waren nicht erhalten; ob überhaupt solche vorhanden
waren, bleibt dahingestellt. Die Makrosporen liegen
frei in der von dem Basaltheilder Schuppen gebildeten
Falte; sie waren vielleicht von einem nur zerstörten
Gewebe bedeckt, in welchem Falle Goldenberg’s
Hypothese, der die Sig:illarien zu den Isoeten stellt,
gerechtfertigt wäre. Alfred Koch.

Dr. Joh. Leunis’ Synopsis der drei
Naturreiche. Ein Handbuch für höhere
Lehranstalten. II. Theil, Botanik. Dritte,
gänzlich umgearbeitete, mit vielen Hundert
Holzschnitten vermehrte Auflage von Dr.
A.B.Frank. I.Band, allgemeiner Theil,
1.Abth. Hannover 1882. Hahn. 8°.

Der Titel dieser neuen Auflage verspricht nicht zu
viel, denn wenn auch der Plan des Buches im allge-
meinen beibehalten ist, so stellt dasselbe sich doch
infolge einer gründlichen Umarbeitung als ein neues
dar. Nicht nur sind die seit der 2. Auflage gewonne-
nen Thatsachen und Theorien der Wissenschaft an
entsprechender Stelle verwerthet, sondern es wurde
namentlich auch durch Verknüpfung der bei den
Kryptogamen stattfindenden morphologischen Ver-
hältnisse mit den die Morphologie der Phanerogamen
behandelnden Abschnitten eine wünschenswerthe
Einheitlichkeit gewonnen. Der ersteBand des Werkes
wird demgemäss die ganze allgemeine Botanik um-
fassen, die specielle Botanik soll einem zweiten und
dritten Bande vorbehalten bleiben.

So weit der 1. Band dem Ref. vorliegt, zeigt derselbe
folgende Eintheilung, welcher die Seitenzahlen bei-
gefügt seien, um zu zeigen, welcher Umfang der

Behandlung der einzelnen Kapitel gegeben worden
ist.
Einleitung mit Eintheilung und Geschichte der

Botanik und Botanische Hülfsmittel, S. 1—16.

1. Bezeichnung der allgemeinen Merkmale der
Pflanzen, 8.17—46.

2. Lehre von der Pflanzenzelle, S. 46—82.

3. Pflanzenanatomie, S.83—142.

4. Morphologie der Pflanzen, 8. 142—536.

5. Physiologie, Kap.1. Pflanzenchemie, 8.537 ff.,
wird fortgesetzt.

Die Holzschnitte sind zum grossen Theil ganz neu
dem Buche eingefügt, zum Theil wurden ältere Abbil-
dungen durch neue, besser zutreflende ersetzt. Peter.

Sammlungen.

Herbarium Europwum, herausgegeben von Dr. O.
Jaenitz, 48. Lieferung, 106 Nrn. Preis: a) im

766

Buchhandel 21.£., 5) durch den Selbstverleger 13.%.,
49. Lieferung 65 Nrn. Preis: a) 19.#., d) 12.#.

Bei Abnahme von ganzen Lieferungen im Betrage
von 100 .#. und darüber gewährt der Selbstverleger
10 Procent Ermässigung. .

V.Wittrock et O.Nordstedt, Algae aquae
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et 14. (Nr. 601—700.) Stockholm 1884. fol.

Personalnachricht.

Prof. J. Reinke in Göttingen hat eine Berufung
zum Professor der Botanik und Director des bota-
nischen Gartens an der Universität Kiel angenommen
und wird in diese Stellung am 1. April nächsten Jahres
eintreten.

Neue Litteratur.

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Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

42. Jahrgang.

Nr. 49.

5. December 1884.

- BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: H. Graf zuSolms-Laubach, Der botanische Garten zu Buitenzorg auf Java (Forts.). —
Litt.: Battandier et Trabut, Flore d’Alger et catalogue des plantes d’Algerie ou &nume£ration syste-

matique de toutes les plantes etc. Monocotyledones

. — Preisaufgabe. — Neue Litteratur. — Anzeigen.

Der botanische Garten zu Buitenzorg
auf Java.
Von
H. Grafen zu Solms-Laubach.
Hierzu Tafel XI.
(Fortsetzung.)

Die mit diesem Versuchsgarten verbundene
Landbauschule kann am besten mit unseren
Ackerbauschulen verglichen werden. Sie ge-
währt einer grösseren Anzahl junger Inländer
freie Wohnung und Unterricht in den ein-
schlägigen Fächern. Beköstigung und Klei-
dung fällt ihnen selbst zur Last, macht aber
verhältnissmässig nicht viel Sorge, da sie
erstere für billiges Geld in benachbarten
Warongs kaufen; in den als Kleidung die-
nenden Sarongs, die ihren Werth behalten,
Ersparnisse anlegen. Kommen sie wirklich
in Geldverlegenheit, was bei ihrer Sorglosig-
keit wohl eintritt, so treten sie gern bei
Beamten in Dienst!), um sich wieder Sub-
sistenzmittel zu verschaffen. Eine Anzahl der
besten Schüler erhält übrigens von der Regie-
rung noch Stipendien in Geld. Der Unterricht,
sowohl der theoretische als der praktische,
wird von einerAnzahl von Lehrern ausschliess-
lich in malayischer Sprache ertheilt; in Bo-
tanik unterrichten der Hortulanus des bota-
nischen Gartens, Herr Wigmann, und Dr.
van Nooten; im Zeichnen und Feldmessen
der Zeichner des Instituts, Herr Lang. Die
Schulgebäude selbst, mitten im Garten ge-
legen, bilden eine Gruppe einstöckiger Häu-
ser, die theils die luftigen Schulsäle, theils
die Zellen ähnlichen Wohnungen der Schüler

1, Solche Diener höherer Art, Magang genannt,
können übrigens nur zu ganz bestimmten Beschäf-
tigungen verwandt werden. Sie avanciren »päter zu
Sehreibern und erlangen endlich kleine Beamten
posten.

umschliessen. Der erwähnte Herr Lang, der
die Aufsicht über die Schüler hat, bewohnt
ein eigenes dicht daneben befindliches Haus.
Ringsum hat man in Parkform die wichtige-
ren und selteneren Fruchtbäume angepflanzt;
der Hauptweg, der den Kulturgarten durch-
schneidet, ist mit einer Allee von jungen
Mangobäumen verschiedener Sorten ein-
gefasst.

Unter den Schülern sind weitaus die mei-
sten Javanen, vielfach von guter Familie, es
finden sich darunter ferner einige Sumatra-
nische Malayen, sowie ein Paar Amboinesen;
nur ganz wenige sind Sundanesen, was um so
auffälliger, als diese doch gerade die rings-
umher wohnende Bevölkerung bilden (die
Westprovinzen Javas werden nicht von Java-
nen, sondern ausschliesslich von Sundanesen
bewohnt). Es ist sehr merkwürdig, wie stark
bei diesen Völkern der Sinn für Naturbeobach-
tung entwickelt ist, sie wissen aufs schärfste
zu unterscheiden und zu classificiren, und
folgen demgemäss mit grossem Interesse den
botanischen Vorträgen, die zwei Mal wöchent-
lich durch Demonstrationsstunden unterstützt
werden, welche Herr Wigmann im »grossen
Garten« (Kebon besar) abhält. Sonntags, wo
die Schulstunden ausfallen, sieht man dann
die Schüler truppweise in ihrer schönen und
kleidsamen javanischen Nationaltracht im
Garten spazieren, und mit ihren Notizen in
der Hand allerlei Blüthen und Früchte ein-
gehender Analyse unterziehen. Und es macht
einen erfreulichen Eindruck, wenn man ent-
deckt, dass so der prachtvolle Garten auch
nach der Seite des Unterrichts hin nutzbar
gemacht ist.

4) Die Berggärten von Tjibodas, Tjiburum
und Kandang badak, in verschiedenen llöhen
am Gehänge des Vulkans Ged@ gelegen. Diese

| Gärten, seinerzeit von leysmann als Filialen

771

des botanischen Gartens angelegt, sollten
ursprünglich dazu dienen, Pflanzen gemässig-
ter Klimate, zumal europäische, zu erziehen;
zu Kandang badak hatte man ausserdem eine
Pflanzung des Pingawar jambi liefernden
Cibotium angelegt. Nachdem man später ein-
gesehen hatte, dass man sich beschränken
müsse, wurden diese Gärten, zumal unter
Scheffer’s Direction, vernachlässigt, so
dass zwei derselben, Tjıburum bei etwa 5500
und Kandang badak beica. 7000 Fuss gelegen,
jetzt völlig in den Zustand der Wildniss
zurückgekehrt sind. Dr. Treub beabsichtigt
indess, demnächst wenigstens Tjiburum wie-
der in Angriff zu nehmen, welches von Tji-
bodas aus zu Fuss in einer guten Stunde
erreicht werden kann. Kandang badak (Rhi-
nozeroskraal) noch drei weitere Stunden
anstrengenden Steigens höher gelegen, wird
wohl für immer aufgegeben bleiben. Nur der
in ca. 4500 Fuss gelegene Garten Tjıbodas
ist stets in ziemlich gutem Zustand erhalten
worden; er enthält ein stattliches Haus für
den Director, vor welchem sich Rasenplätze
mit Beeten ausbreiten, auf denen Rosen,
Pelargonien, Heliotrop und andere europäische
Zierblumen gezogen werden. Weiterhin findet
man schöne Öoniferen, Araucaria, Dammara,
Pinus, viele Baumfarne, die in dem feuchten,
nebligen und kühlen Klima herrlich gedeihen
und zahlreiche schön blühende Orchideen
an ihren Stämmen tragen; ferner australische
und austral-indische Gewächse, unter denen
ganze Wäldchen von Frenela und von Mela-
leuca Cajeputi besonders bemerkenswerth.
Am Abhang hinter dem Hause sind Gemüse-
und Erdbeerbeete und ganze Quartiere jäm-
merlich aussehender, verkrüppelter euro-
päischer Obstbäume. Diese tragen kaum je
etwas, obschon sie in unregelmässigen Zwi-
schenräumen blühen ; die Erdbeeren (Monats-
erdbeeren) tragen, liefern aber durchweg un-
vollkommene, wenig aromatische, säuerliche
Früchte. Die chinesische S%ö-Tse (Diopyros
Kakı) istthatsächlich das einzige Obst, welches
in Tjibodas gedeiht und es zu wirklichem
Wohlgeschmack bringt.

Ein grosser Vorzug des Gartens besteht
darin, dass er mit seiner einen Seite direct
und unmittelbar an den Urwald anstösst, in
welchem man allerdings bereits stark gelichtet
hat. Dadurch bietet er für den Botaniker ein
herrliches Standquartier zum Zwecke klei-
nerer Waldexcursionen dar. Auch hiervon
habe ich, Dank Treub’s gütiger Erlaubniss,

772

in einem zehntägigen Aufenthalt Nutzen
ziehen können.

Noch bis vor Kurzem konnte in Tjibodas
nicht füglich an mehr gedacht werden, als
nur daran, das Vorhandene nothdürftig zu
erhalten. Es wohnte nämlich dort blos ein
Sundanesischer Mantri (Aufseher), der, sobald
der Director den Rücken gewendet hatte, ins
Nichtsthun versank. Nachdem aber jetzt ein
holländischer Untergärtner dort angestellt
ist, wird mit der beabsichtigten allmählichen
Umgestaltung des Gartens zu einem Centrum
der einheimischen Gebirgsflora vorgegangen
werden können. Da es an Raum nicht man-
gelt, so mögen dabei die jetzt bereits vorhan-
denen, nach anderen Gesichtspunkten ge-
machten Anlagen ganz unangetastet bleiben.
Man wird dann späterhin auf begrenztem
Raume alles dasjenige zusammenfinden, was
jetzt, im Fall es gebraucht wird, mit Mühe
im Urwald zusammengesucht werden muss.

Die grösste Schwierigkeit für die Verwaltung
von Tjıbodas besteht in dessen Entfernung
von dem Hauptinstitut zu Buitenzorg. Wäre
dieser Garten jetzt anzulegen, so würde man
gewiss eine Stelle am näheren Salak wählen,
an dessen Fuss die Eisenbahn nach Bandong
unmittelbar vorüberführt. Seine thatsächliche
Lage ist eben durch die Richtung des alten
Hauptpostweges bestimmt, der von General
Daendels durch die ganze Länge der Insel
geführt wurde. Von Buitenzorg aus hat man
auf demselben über Gadok nach Sendanglaija
4—5 Stunden Fahrens und zwar über einen
nahezu 5000 Fuss hohen, theilweise fürchter-
lich steilen Gebirgspass, den Puntjak. Von
Sendanglaija aus bleibt dann nach Tjibodas
noch eine Strecke von etwa 6 Kilometer zu
Pferd oder zu Fuss zurückzulegen. Begreif-
licher Weise ist es in Folge hiervon dem viel
beschäftigten Director der Anstalt kaum mög-
lich, die Berggärten mehr als vier Mal im
Jahr zu besuchen, wozu derselbe stets meh-
rere Tage gebraucht.

Doch wir kehren zum Hauptgarten in Bui-
tenzorg zurück. Die Stadt Buitenzorg (Bogor)
liegt auf einem flachgewölbten Landrücken,
der sich, durch die tief einschneidenden
Flussrinnen des Tjiliwong und des Tjidani
begrenzt, vom Salak herabzieht. An einer der
schmalsten Stellen dieses Rückens liegt der
Garten, auf der einen Seite von dem über die
Höhe hinziehenden Postweg, auf der anderen
vom Tjiliwong begrenzt, welch’ letzterer in
der Regenzeit einen wilden, reissenden Berg-

778

strom darstellt (vergl. nr. 49). Demgemäss
besteht derselbe aus einem oberen, ziemlich
ebenen Stück und aus einem Abhang, der
sich in wechselnder Steilheit zum Tjiliwong
hinabsenkt. Sehr steil ist dieser besonders in
dem schmalen, an den Hirschpark angren-
zenden Theil des Gartens. Dazu kommt dann
noch in Form eines ziemlich schmalen ebenen
Streifens die Sohle des Tjiliwongthales.

Ursprünglich war der Garten ein integri-
render Theil der Parkanlagen des General-
gouverneurs und unterstand dem Intendanten
desselben. Nur ganz allmählich ist er dann
weiter entwickelt und gänzlich von der Ver-
waltung seitens des Palais losgelöst worden.
Auf diese Umstände führt sich seine eigen-
thümliche Form zurück. Auch jetzt ist seine
Grenze gegen die fürs Palais reservirten Gar-
tenanlagen an der einen Seite nur durch
Tafeln bezeichnet, die, anden durchlaufenden
Wegen aufgestellt, die Aufschrift tragen:
»Reservirt für seine Excellenz den General-
gouverneur«, die betreffenden Stellen in den
Wegen sind auf dem Plan durch schwarze
Punkte markirt. An der anderen Seite freilich,
wo sich einige Rudel von Cervus Javanieus
und moluccanus befinden, ist er gegen diese
durch ein Eisengitter abgesperrt.

In einem Lande des Regens, wie es Bui-
tenzorg ist, kommen vor Allem die Wasser-
läufe und deren Vertheilung in Betracht. Auf
der Höhe des Rückens, den oberen Theil des
Gartens der Länge nach durchziehend, fliesst
ein kleiner Bach, der Tjibalok. Derselbe tritt
beim chinesischen Viertel in denselben ein,
bildet anfangs die Grenze zwischen den Dienst-
grundstücken des Directors und des Hortu-
lanus und gelangt unter dem Hause des
ersteren hindurch in den eigentlichen Garten.
Für gewöhnlich klein und unbedeutend,
schwillt derselbe nach Gewittern im Gebirge
so mächtig an, dass sein Rauschen in dem
darüber gelegenen Speisezimmer der Direc-
torialwohnung die Unterhaltung zu stören
geeignet ist. Der Tjibalok speist den grossen
Teich (Nr.8), von ihm aus wird ferner das
von mächtigen Gummibäumen überschattete
Bassin (Nr. 9) mit Wasser versehen, in wel-
chem mancherlei Nymphaeaceen ihre Blüthen
entfalten; sein Wasser ist es endlich, welches
vor der definitiven Ableitung in den Tjiliwong
die Badeanstalt des Generalgouverneurs ver-
sorgt.

Aber ausserdem ist der ganze Garten,
zumal so weit er gegen den Tjiliwong sich

774

abdacht, mit zahllosen, quer durch die Quar-
tiere laufenden, zum grössten Theil mit Back-
steinmauern eingefassten Gräben durchzogen,
die da, wo sie die Wege schneiden, überwölbt
sind, und welche lediglich den Zweck haben,
den raschen Abzug des Regenwassers zu
sichern. Ein Theil des durch sie gelieferten
Wassers speist die Sumpfanlage im Tjili-
wongthal (44), in welcher der Botaniker
Gelegenheit findet, die Vegetation der Bru-
guieren und der Nipa an zahlreichen Exem-
plaren in aller Bequemlichkeit kennen zu ler-
nen. Um die Wichtigkeit dieses Systems von
Entwässerungsgräben würdigen zu können,
muss man sich die erschreckende Ausgiebig-
keit der tropischen Regen vergegenwärtigen.
Ich habe häufig von der Vorgallerie der Direc-
torialwohnung aus bei heftigen Gewittern die
wenig geneigte Hauptallee des Gartens, schon
nach wenigen Minuten, in einen zusammen-
hängenden Wasserstrom verwandelt gesehen.
Wäre nicht dieses wohlüberlegte und sorg-
fältig unterhaltene Kanalsystem vorhanden,
so würden bald alle zum Tjiliwong hinabfüh-
renden Wege in Wasserfurchen verwandelt
sein. Und auch jetzt führt die kleinste Ver-
stopfung der Gräben einen solchen Zustand
alltäglich herbei. Zumal an den überwölbten
unter den Wegen gelegenen Stellen bilden
sich solche Hindernisse; dann werden die
Wölbungen gesprengt und stürzen ein, aus
den im Weg entstandenen Löchern quellen
Wasserströme, die, den Boden aufwühlend,
dem Tjiliwong zueilen. Dadurch gestaltet
sich denn natürlich die Unterhaltung der
Wege zu einem der mühsamsten und kost-
barsten Ressorts in der Gartenverwaltung.
Nun ist dieses Wegsystem in vortrefflicher
Weise angelegt. Die nicht zahlreichen Haupt-
wege sind fahrbar, wie es die Ausdehnung
des Gartens und das Klima unbedingt erhei-
schen. Ausserdem aber sind eine grosse Menge
von Pfaden verschiedenartiger Bedeutung und
3reite vorhanden, auf welchen nicht gefahren
werden darf, und von denen die schmälsten
hauptsächlich dazu dienen, die Quartiere der
einzelnen Pflanzenfamilien von einander zu
scheiden, oder dieselben, wenn sie ausgedehnt
sind wie das der Leguminosen, zugänglich zu
machen. An den durch zusammenlaufende
Wege begrenzten Quartierecken stehen 'l’afeln
auf hohen Pfählen, die die auf der betreffen-
den Fläche befindlichen Familien und Gat-
tungen angeben ; eine für die Orientirung im
Garten höchst zweekmässige Einrichtung.

775

Die fahrbaren Hauptwege des Gartens sind
mit festgewalztem Kies bedeckt, der das Was-
ser so rasch aufsaugt, dass man fast unmittel-
bar nach den täglichen heftigen Regen auf
ihm wieder trockenen Fusses spazieren kann;
sie sind jederseits mit prächtigen schatten-
spendenden Bäumen bepflanzt. Der wichtigste
derselben ist die grosse Canarienallee, die vor
der Directorialwohnung vorbeiläuft und einen
Hauptverbindungsweg zwischen der chine-
sischen Stadt und den längs des Postwegs
nach Batavıa gelegenen Quartieren bildet. Sie
schneidet eben den Bogen ab, den der Post-
weg um den Garten herum zu machen ge-
nöthigt ist. Um deswillen ist denn die Cana-
rienallee ausserordentlich belebt und wenn-
schon eigentlich öffentliches Fuhrwerk, Kar-
ren und Lastträger sie nicht passiren dürfen,
so wird es doch mit diesem Verbot durch-
aus nicht streng genommen und schreitet der
neben dem Thor am Kampong China woh-
nende inländische Portier (5) nur in seltenen
Fällen allzu grossen Missbrauchs ein. Diese
ganze Allee besteht aus prächtigen, tiefen
Schatten spendenden Exemplaren von Oana-
rium commune, einem in Amboina heimischen
Baum, der jetzt in.Java überall als Alleebaum
gepflanzt wird. Seine steinharten Drupae von
Farbe und Gestalt sehr grosser Oliven, die
massenhaft auf dem Boden liegen, enthalten
einen angenehm nussähnlich schmeckenden
Kern und werden von den eingeborenen Kin-
dern eifrig gesammelt, wie denn überhaupt
die geniessbaren Früchte, die der Garten
erzeugt, mit ganz wenig Ausnahmen, unter-
schiedslos den Arbeitern und ihren Kindern
überlassen bleiben. Da der Garten nicht um-
mauert, seine Thore Tag und Nacht geöffnet,
wäre auch, selbst wenn man sie ausüben
wollte, jede Controle unthunlich. Ein zweiter
Hauptweg durchschneidet den Garten in Form
einer weiten, fast kreisförmigen Schleife, die
durch das Palais geschlossen und durch die
Canarienallee in annähernd gleiche Hälften
getheilt wird. Der gegen das Tjiliwongthal
sich senkende Abschnitt desselben (a) ist
nicht als Allee gehalten, er wird beiderseits
von Quartieren begrenzt, die mit grossen
Bäumen (Leguminosen [39], Palmen [45],
Rubiaceen (31), Myristica |57)) bestanden
sind. Von ihm führt eine Seitenstrasse (d) im
Bogen zu dem Bad des Gouverneurs herunter,
ein anderer Zweig (c) mündet in den oben
erwähnten, vor dem Palais gelegenen Hirsch-
park und ist hier durch ein Gitterthor (12)

776

abgeschlossen. Der andere im oberen flachen
Theile des Gartens gelegene Abschnitt (2),
im Schlingpflanzenquartier gelegen, über-
schreitet mittelst Brücken an zwei Stellen den
Tjıbalok, er ist von Brücke zu Brücke als
continuirliche Palmenallee angelegt. Ein Theil
dieser Allee besteht aus Arecineen (Areca
Catechu, Aectinorhytis Calapparia) , dazwi-
schen sind einzelne prächtige Bäume von
Oreodoxa regia und oleracea eingesprengt.
Der andere schönere Theil derselben wird
nur von Livistonen (zumal L. olivaeformis
und Hoogendorpi) gebildet, die, anders als in
unseren Gewächshäusern, ihre gewaltigen
Kronen auf der Spitze der hohen und schlan-
ken Säulenstämme tragen. Bei der Kirche (6)
hört die Zivestonenallee auf oder setzt sich
doch durch den Druck anderer Bäume beein-
trächtigt, in kümmerlicher Weise an einem
blind endigenden Wege (f) fort. Jenseits des
Tjibalok aber vereinigt sich der schleifenför-
mige Hauptweg mit einem anderen, der von
dem neben der Kirche gelegenen Gartenthor
(11) zum Palais führt. Von hier ab ist er mit
Canarienbäumen eingefasst. Diese kleine
Canarienallee nebst ihrer Fortsetzung nach
dem 'T'hor bildet einen der Hauptzugangs-
wege ım Garten.

Weiterhin wäre hier noch eine minder her-
vorragende, auch nicht fahrbare und ganz
zwischen hohen Waldbäumen steckende Allee
von Mangostinbäumen (Garcinia Mangostana)
zu erwähnen, die an der Grenze des Artocar-
peenquartiers gelegen ist und ein Stück des
Hauptlängsweges darstellt, welcher den längs
des Tjiliwong sich erstreckenden Zipfel des
Gartens durchzieht. Und endlich muss der
Allee von Banyanenbäumen (grosse Ficus-
allee des Plans) gedacht werden, obschon sie
im zum Palais gehörigen Park und nicht im
botanischen Garten gelegen ist. Ihre Baum-
kronen stehen auf den Luftwurzeln, wie auf
Hunderten von Stützen; jede Baumreihe
nimmt allein für sich fast den doppel-
ten Raum wie der dazwischen gelegene Fahr-
weg ein.

Bekanntlich machen in den Floren feucht-
warmer Tropenländer die Baumformen einen
ungleich viel grösseren Bruchtheil der Ge-
sammtvegetation aus, als in gemässigten
Gegenden. Das kommt denn auch in den
Gärten zur Geltung. Man hat in fast allen
Familien so viele baumartige Repräsentan-
ten, dass man auf die für die Verwaltung
unbequemen Kräuter geringeres Gewicht

7177

lest. Man verhält sich ihnen gegenüber ähn-
lich wie wir in unseren botanischen Gärten
zu den annuellen Gewächsen. So ist z. B. ın
dem ganzen grossen Buitenzorger Garten
nur ein kleines, am Tjiliwong gelegenes
Stück (44) den Staudenpflanzen gewidmet,
auf welchem dann grossentheils Monocotylen,
ferner Solaneen, Scrophulariaceen und vor
Allem Acanthaceen gezogen werden. Gewisse
Familien, wie die Aroideen, Gramineen,
Cyperaceenkommen nun bei dieserAnordnung
in der That weniger zu ihrem Recht als es in
einem botanischen Garten sich gebührte. Von
der ersteren Familie findet man indessen ziem-
lich viele Repräsentanten an verschiedenen
Stellen zerstreut. Zumal in der grossen Cana-
rienallee sind alle Stämme bis hoch in die
Kronen hinauf von Philodendren, Monsteren,
Scindapsus sowie von Freyeinetien umwun-
den, wodurch die Schönheit dieses unver-
gleichlichen Weges nur noch gesteigert wird.

In dem sogenannten Waldgarten (42) hat
man denn auch ein Fleckchen Landes, wel-
ches, wennschon innerhalb gewisser Grenzen,
verwildern darf. Es stehen da zahlreiche Bäume
durch einander, in deren tiefem feuchten Wal-
desschatten eine Menge von Waldpflanzen
gedeihen, deren Kultur in anderer Weise
nicht wohl möglich sein würde. Dieser Wald-
garten ist es, der jetzt von Dr. Treub viel-
fach benutzt wird, um biologische Studien zu
machen. Hier ist es demselben zur Zeit mei-
ner Anwesenheit gelungen die Prothallien
des Lyeopodium Phlegmaria zu entdecken,
welche Pflanze in vielen Exemplaren von den
Bäumen herunterhängt; hier sowohl als auch
im Orchideenquartier werden die Myrmecodien
und Hydnophyten an die Aeste der Schatten-
bäume angebunden kultivirt. Aehnlich sieht
es, wenigstens zur Zeit noch, in der abgelege-
nen, mit Pfeffersträuchern und Maranten
bestandenen Ecke nr. 54 aus.

Ganz eigenartig und nur in den Tropen
erreichbar ist aber das Schling- und Kletter-
pflanzenquartier (16), dessen Einrichtung
man Teysmann’s Einsicht verdankt. Es ist
sehr gross und nimmt fast den ganzen oberen
ebenen Theil des Gartens ein, so weit der-
selbe nicht für Parkanlagen benutzt ist. Inner-
halb des Quartiers stehen die Kletterer nach
Familien geordnet. Jede Art hat ihren eige-
nen Stützbaum, dessen allzu mächtigesWachs-
thum durch das Kappmesser (Golok) der ein-
geborenen Arbeiter in Schranken gehalten
wird. Vielfach, zumal in der Abtheilung der

178

Palmen, sind diese Stützbäume Individuen
von Caryophyllus aromatica, die im Sonnen-
schein die Luft weithin parfümiren, und die
sich ihrer geringen Höhe und ihres gedräng-
ten pyramidalen Wuchses halber sehr zu die-
sem Zwecke eignen. Für biologische Unter-
suchungen ist dieses Quartier unschätzbar;
wenn es Treub gelungen ist, die Wachs-
thumsverhältnisse der kletternden Palmen
klar zu legen, so ist das nur durch dessen
Existenz ermöglicht worden. Wer einmal
einen Calamus im Urwald, wo er wild wächst,
gesehen hat, oder von demselben eingefangen
worden ist, weiss, dass es dort ganz unthun-
lich ist, einen Stamm mit allen seinen Schlin-
gen und Windungen zu verfolgen. Nicht ein-
mal die Blätter dieser Gewächse in ihrer
schrecklichen Bedornung kann man als Exem-
plare unversehrt aus dem Walde herausbrin-
gen, indem sie sich überall bei jeder Berüh-
rung festhaken.

Gegen die Kirche hin stösst an das Quar-
tier der Kletterer eine weite Grasfläche an (17),
die im Parkstyl gehalten wird und von der
man die schönste Aussicht auf den Salak ge-
niesst. An den sie durchziehenden Wegen
stehen Zwergconiferen und lange Rabatten
mit Rosen, die reichlich blühen, wennschon
ihre Blüthen lange nicht die Schönheit und
Grösse wie in dem höher gelegenen Tjibodas
erreichen. Die wenigen Rosensorten, die zur
Kultur in diesem heissen Klima sich eignen,
sind in Indien allerwärts sehr begehrt und
werden deshalb in Buitenzorg aufs eifrigste
vermehrt.

Jenseits des Tjibalok, der diese Rasenfläche
begrenzt, zwischen ihm und der Canarienallee
dehnt sich das Bambuswäldchen (20) mit sei-
nen tief beschatteten, schlüpfrig-feuchten
Fusspfaden. In seiner Mitte liegt die Begräb-
nissstätte für die Familienglieder der General-
gouverneure. Bambusen sind übrigens auch
sonst in einzelnen Exemplaren längs der Ufer
des Tjibalok gepflanzt; wer sich indessen eine
Vorstellung von der ganzen überraschenden
Schönheit dieser Pflanzenform machen will,
der muss in die Buitenzorg umgebenden
sundanesischen Kampongs eindringen, wo
die Hütten der Eingeborenen, denen sie zu
hunderterlei Zwecken des täglichen Lebens
unentbehrlich, mit Vorliebe in ihrem Schat-
ten erbaut sind.

Jenseits dieses Bambuswaldes, von der
kleinen Oanarienallee durchschnitten, befand
sich früher ein Quartier von nutzbaren Bäu-

779

men, in welchem zahllose verwahrloste Mus-
katnuss-und Mangustinbäume stauden. Nach-
dem dieses Quartier in Folge der Anlage des
Gartens zu Tjikeumecuh überflüssig gewor-
den, hat man dasselbe (18) zu Parkanlagen
umgewandelt, zu welchen die besten von
den Muskatnussbäumen Verwendung gefun-
den haben. Diese Veränderung ist um so
erfreulicher, als hier gerade der Hauptverbin-
dungsweg vom Palais nach der Stadt hindurch
führt, in dessen Umgebung der Schönheit mit
Fug und Recht einige Concessionen gemacht
werden konnten.

Die Quartiere der einzelnen Pflanzengrup-
pen hier ausführlich zu behandeln, dürfte
unnöthig sein; ein Blick auf den Plan wird
zur Orientirung über die Raumansprüche der
wichtigeren Familien genügen. Nur wenige
Bemerkungen in dieser Richtung mögen noch
Platz finden. Die Orchideenabtheilung (37) bil-
det eine sehr zweckmässige und originelle
Anlage. Dieselbe besteht aus einem dichten,
schattigen Wäldchen von P/umierien, deren
weissgelbe Blumen ringsum betäubenden
Wohlgeruch verbreiten. Aus demselben erhe-
ben sich noch einzelne hochstämmige, das
Ganze überschattende Waldbäume. Die epi-
phytischen Formen sind sammt und sonders
in bequem erreichbarer Höhe an den Plumie-
rien festgebunden, auf dem Boden stehen
Phajus- und Calanthearten, sowie mancherlei
andere Erdorchideen. Leider widersetzt das
Gros dieser letzteren so interessanten Formen
sich hartnäckig jeder Kultur. Auch für viele
der epiphytischen Formen, zumal gerade für
die meisten schön blühenden ist das Klima
Buitenzorg's viel zu heiss, sie bewohnen die
neblige kühle Bergregion und wachsen viel
besser an den Alsophilen- und Oyatheenstäm-
men des Gartens zu Tjibodas. Dicht daneben
finden sich die Farnkräuter (35), unter denen
vieles werthvolle, wennschon die Collection
nicht gerade reich genannt werden kann und
keinen grossen Raum occupirt. Anden Schat-
tenbäumen dieses Quartiers steigen mächtige
Exemplare von O%ssus empor, deren Laub sich
in den Kronen verbirgt. Aufeiner dieser Pflan-
zen hatte Teysmann seinerzeit Rafflesia
Padma aus Samen erzogen; jetzt scheint der
Parasit leider abgestorben zu sein, seit drei
oder vier Jahren hat er keine Blüthe mehr
entwickelt.

An das Orchtdeenquartier stossen weiter die
Pandaneen (40) und die Palmen (45) unmittel-
bar an. Von den letzteren, mit denen sich ja

780

Scheffer besonders befasste, besitzt der
Garten eine überaus reiche Sammlung, zum
Theil in stolzen, prächtigen Exemplaren. Da
das Palmenquartier sich den steilen Hang
hinunter bis zum Tjiliwong erstreckt, so hat
man Gelegenheit, auch die Blattkronen man-
cher Arten deutlich zu sehen, die andernfalls
durch die Höhe der schlanken Stämme dem
Auge gänzlich entrückt sein würden. Das ist
zumal bei Oreodoxza, Oncosperma, Pholido-
carpus und anderen der Fall. Zu den schön-
sten Formen gehören durch ihren tief grünen,
fast schwarzen Baumschlag Zlais und die in
Java überall in den Dörfern kultivirte Arenga
saccharifera. Die diffhicilsten Palmenformen
unserer Häuser gedeihen hier sammt und
sonders aufs prächtigste, nur die einzige
Lodoicea Seychellarum scheint grössere Wärme
als Buitenzorg bietet, absolut zu bedürfen. Es
steht von ihr am Tjiliwongufer ein stamm-
loses kümmerndes Exemplar mit wenigen
Blättern, welches lebhaft an die Wachsthums-
weise der Cocos nucifera in unseren Gewächs-
häusern erinneıt.

Für die Wasserpflanzen ist eine eigene
Anlage nicht vorhanden. Sie sind theils in
den Sumpfbeeten am Tjıliwong (44), theils
im Bassin (9) und im grossen Teich (8) zer-
streut. Hier entwickelt sich besonders üppig
die schöne Euryale amazonica. Kleinere For-
men, wie Utricularia, Azolla pinnata etc.
findet man neben der Gärtnerei in grossen
Schalen aus glasirtem Thon, sie kommen
übrigens spontan in den benachbarten nassen
Reisfeldern (Sawah) häufig vor. Indessen ist
es trotz verschiedentlicher Bemühungen mir
ebensowenig wie Dr. Treub gelungen, die
überall gemeine Azolla pinnata mit Früchten
zu finden. Auch eine Wolffia wuchert hier
in den mit Azolla erfüllten Schalen.

(Schluss folgt.)

. Litteratur.

Flore d’Alger et catalogue des plan-
tes d’Algerie ou enumeration syste-
matique de toutes les plantes sig-
nalees jusqu’a ce jour comme spon-
tanees en Algerie avec description
des especes qui se trouvent dans
la region d’Alger. Monocotyledones.
Par Battandier et Trabut. Alser
1884. XVI et 212 p. 8°.

Die französischen Botaniker haben sich bis vor
Kurzem nicht gerade eifrig gezeigt, die floristischen
Schätze ihrer Colonien in zusammenfassenden Arbei-
ten zu heben. Die Pflanzen Französisch-Guayanas

7s1

haben erst in neuester Zeit in Sagot einen Bearbeiter
gefunden, der sich aber auch noch nicht bis zur Her-
stellung einer ausgearbeiteten Flora aufzuschwingen
vermocht hat. L. Pierre bringt neuerdings wenig-
stens die Forstflora Cochinchinas in einem opulent
ausgestatteten Tafelwerke zur Anschauung. Der erste
Franzose, der sich seit Tulasne mit der Flora von
Madagascar in umfassender Weise beschäftigt, ist
Baillon, dessen einschlägige Publicationen aber noch
ausstehen. FürSenegambiensFloraistseitGuillemin
und Perrotet’s unvollendet gebliebenem Werke
nichts Zusammenfassendes mehr geschehen. Eine
FloraNeu-Caledoniens soll noch geschrieben werden.
Hiermit vergleiche man die Leistungen der Engländer
über ihre colonialen Gebiete von weit mächtigerem
Umfange. Am auffälligsten ist es aber jedenfalls, dass
für Algier, in welchem noch dazu wegen seiner Lage
gleichsam vor Frankreichs Thür unendlich viel ge-
sammelt worden ist, ein vollständiges Florenwerk bis-
her nieht existirte, obgleich doch ein solches als
Grundlage für weitere Forschungen schon lange höchst
nothwendig war; die vielfachen zerstreuten Publica-
tionen über die algerische Flora konnten für eine
Gesammtflora ebensowenig einen genügenden Ersatz
bieten, wie der Munby’sche Catalog. Die im Jahre
1840 durch die französische Regierung in grossartiger
Weise eingeleitete Bearbeitung der algerischen Flora
blieb auf die Kryptogamen und Glumaceen be-
schränkt und erreichte 1867 ihre Endschaft.

Um so erfreulicher ist es, jetzt zwei ausgezeichnete
Florenwerke über Algier fast gleichzeitig entstehen zu
sehen. Cosson’s Compendium Florx Atlantic, des-
sen erster Band 1881 erschien, zeigt einen vielver-
sprechenden Anfang (vergl. Just’s bot. Jahresbericht
Bd.IX, 1881, 2. Abth. 8.404. Ref. Nr.56). Während
aber dieser Autor, dem wir auch wichtige allgemeinere
Arbeiten über die pflanzengeographischen Verhältnisse
Nordafrikas verdanken, eine Flora von ganz Algerien
ins Auge gefasst hat, beschränken sich Battandier
und Trabut auf eine Lokalflora der Umgegend von
Algier (Sahel und Mitidja bis an den diese Districte
umgebenden Gebirgsring), von welcher sie in vorlie-
gendem Heft zunächst den die Monocotylen betreffen-
den’Theil der Öeffentlichkeit übergeben, indem sie, was
für Landsleute Ad. Brongniart's auffallend genug
ist, die doch an den Anfang der Phanerogamen ge-
hörigen Gymnospermen zunächst noch nicht bringen.
Wie aber der Titel, welcher nach der in vergangenen
Jahrhunderten, sowie neuerdings häufig bei englischen
Werken beliebten Manier etwas langathmig ist, schon
besagt, beschränken sie sich insofern nicht auf die
Umgebung der Stadt Algier, als sie auch in möglich-
ster Vollständigkeit dieNamen und Standorte sämmt-
licher Pflanzen des ganzen Colonialgebietes mit ein-
fügen. Von den Arten des eigentlich ins Auge gefass-

782

ten Gebietes werden aber ausser der Angabe der
Standorte und der anderweitigen geographischen Ver-
breitung, der nothwendigsten Litteratur, der noth-
wendigsten Synonyme und der einheimischen Namen
auch kurze Diagnosen mitgetheilt, welche die Verf.
nie aus Berichten copirt, sondern stets nach den
Pflanzen selbst, und zwar meist nach lebenden Exem-
plaren, entworfen haben. Diehotomische Schlüssel sind
meistens vermieden worden, weil die Verf. der Ansicht
sind, dass dieselben dem Anfänger, für welchen das
Buch hauptsächlich bestimmt ist, das Bestimmen als
eine Art von »j’eu mecanique« erscheinen lassen und
ihm die natürlichen Verwandtschaften der Gewächse,
sowie die Gesammtheit ihrer Charaktere verdecken.
Dafür sind die Gruppen-Eintheilungen möglichst weit
getrieben worden, wobei eine Berücksichtigung der
Verwandtschaftsverhältnisse sich besser ermöglichen
liess. Die Gattungsmerkmale beziehen sich stets nur
auf die algerischen Arten.

Ueber die Auffassung und Abgrenzung der Arten
und Gattungen vermag Ref. kein Urtheil zu fällen, da
hierzu eine eingehende Bekanntschaft mit Mediterran-
und insbesondere nordafrikanischen Pflanzen gehören
würde. Das eben erwähnte Princip der Verf., ihre
Diagnosen nur auf Autopsie zu begründen, und ihre
mehrjährigen persönlichen Forschungen lassen erwar-
ten, dass es ihnen gelungen sein wird, ein zuverläs-
siges Handbuch zu schaffen, welches bei dem Studium
nicht blos algerischer, sondern nordafrikanischer
Pflanzen überhaupt sehr erspriessliche Dienste zu
leisten bestimmt ist. E.Koehne.

Preisaufgabe.

Die Akademie der Wissenschaften in Berlin stellt
folgende Preisaufgabe :

»Durch geeignete experimentelle und chemische
Untersuchungen über den Assimilationsvorgang der
Pflanzen im Lichte und durch directen histologischen
Nachweis in den Pflanzengeweben das primäre Assi-
milationsproduet des Kohlenstofls in den Pflanzen
aufzusuchen, dasselbe von seinen nächsten Umbil-
dungsproducten im Stoffwechsel der Zelle zu unter-
scheiden und seine chemische Natur nachzuweisen.«

Als Annäherung an die Lösung der Aufgabe wird
es gelten, wenn die gegenwärtigen Vorstellungen über
den Assimilationsvorgang der Pflanzen und das pri-
märe organische Erzeugniss desselben durch Nach-
prüfung des bisher auf diesem Gebiete Geleisteten in
exact durchgeführten Beobachtungs- und Unter-
suchungsreihen eine wesentliche und entschiedene
Erweiterung oder Einschränkung finden sollten.

Die ausschliessende Frist für die Einlieferung der
Bewerbungsschriften, welche in deutscher, lateinischer,
französischer, englischer oder italienischer Sprache
verfasst sein können, ist der 1. Januar 1887. Die

3ewerbungsschrift ist mit einem Motto versehen und
dieses auf dem Aeusseren des versiegelten Zettels,
welcher den Namen des Verfassers enthält, zu wieder-
holen, Die Verkündigung des Urtheils und eventuelle
lirtheilung des Preises von 2000,%. erfolgt in der
öffentlichen Sitzung am Leibnitz-"Tage des Jahres 1887,

183

Ausführlichere Angaben über den Zweck der Auf-
gabe finden sich S. 751 der Sitzungsberichte der kgl.
preuss. Akademie der Wiss. zu Berlin. Bd. XXXIII.
Sitzung vom 3. Juli 1884 und S.LXVIII Bd.II der
»Berichte der Deutschen bot. Gesellschaft«.

Neue Litteratur.

Regel’s Gartenflora. October 1884. Abgebildete Pflan-
zen: Eremurus aurantiacus Baker und E. Bungei
Baker. — Lilium superbum L. a typicum. — Allium
HöltzeriRgl. — Vriesia zyphostachys Hook. — Ein
Ausflug nach dem Krater des Rucu-Pichincha. —
Abies balsamea Ait. im Park zu Ropscha bei Peters-
burg. — Azalea mollis, ein Prachtstrauch. — Eine
reichblühende Lilie. — Eine phanerogamische Flora
auf Farnkraut. — Ueber die Zweckmässigkeit, die
sogenannten Sommergewächse zu verschiedener Zeit
zu pflanzen. — Die Palmen destemperirten Gewächs-
hauses und ihre Verwendung im Freien während
des Sommers (Schluss).

Oesterreichische botanische Zeitschrift. 1884. Nr. 10.
Holuby, Die bisher bekannten Flechten des Trent-
schiner Comitates. — A. Hansgirg, Bemerkungen
zur Systematik einiger Süsswasseralgen (Forts.). —
Ed. Formänek, Florader Beskiden. — G.Strobl,
Flora des Etna (Forts.).

Zeitschrift f. Naturwissenschaften, herausg. v. Naturw.
Verein f. Sachsen u. Thüringen. Halle 1854. IV.Folge.
III. Bd. 3. Heft. Mai-Juni 1884. Baumert, Kupfer-
gehalt in Pflanzen u. pharmaceutischen Extracten.
— Bruchmann, Selaginella spinulosa. — Co mp-
ter, Pflanzen aus der Lettenkohle von Apolda. —
Dunker, Riesenschachtelhalm. — Id., Samen der

Seidenpflanze. — v. Fritsch, In Bleiglanz ver-
wandeltes fossiles Holz. — Heyer, Geschlechts-
verhältnisse bei Pflanzen. — Kirchner, Faden-

ziehendeMilch. — Leimbach, Floren Thüringens
— Pflanzenmonstrositäten. — Oertel, Sphagnum
acutifolium.

Sitzungsberichte und Abhandlungen der naturw. Ges.
»Isis« in Dresden. 1884. Jan.-Juni. O.Drude, Ueber
das Vorkommen von T'euerium Polium L. und von
Ulexarten. — Id., Ueber die Morphologie der
Orchideen. — 1Id., Beobachtungen über die Ent-
laubung der Bäume im Herbst 1883. — F. Kos-
mahl, Phänologische Beobachtungen in Markers-
bach 1882—84.— O. Thüme, Ueber Rhizomorpha-
bildungen. — A.Wobst, Phytologische Beobach-
tungen im Herbst 1883 und Winter 1883—84.

Zeitschrift für wissenschaftl. Mikroskopie. Herausgeg.
von W. J. Behrens. Ba.I. Heft 2. Th. Stein, Die
Verwendung des elektrischen Glühlichtes zu mikro-
skopischen Untersuchungen und mikrophotogra-
phischen Darstellungen. — M.Flesch, Welche
Aussichten bietet die Einführung des elektrischen
Lichtes in die Mikroskopie? — F. Ludwig, Ueber
d. spectroskopischeUntersuchung photogener Pilze.
— E. Chr. Hansen, Ueber das Zählen mikrosko-
pischer Gegenstände in der Botanik. — L.Dippel,
Die Anwendung des polarisirten Lichtes in der
Pflanzenhistologie.— F.Blochmann, Ueber Ein-
bettungsmethoden.—F. von Höhnel, Ueber eine
Methode zur raschen Herstellung von brauchbaren
Schliffpräparaten von harten organisirten Objecten.
— G. Holzner, Zur Geschichte der Tinctionen. —
Heft 3. W. Flemming, Mittheilungen zur Färbe-
technik. — G. Martinotti, Sull’ uso dell’ allume

784

garten, UeberUntersuchungsmethoden zur Unter-
scheidung von Lepra- u. Tuberkelbacillen. — H.
Gierke, Färberei zu mikroskopischen Zwecken
(Forts.).. — P. Baumgarten, Ueber eine gute
Färbungsmethode zur Untersuchung von Kernthei-
lungsfiguren.

Botaniska Notiser. 1884. Häft5. L. J. Wahlstedt,
Nägra Vrola-hybriditeter för svenska floran. — H.
Samzelius, Nägra för Södermanland nya växt-
lokaler. — G.Lagerheim, Mykologiska bidrag.
— Lärda sällskaps sammanträden: $S. Almquist,
Om blomdiagram hos Montia. — T. Holm, Om
Novaja-Semljas vegetation. — H. Hjelt, 2 växt-
hybrider.

Anzeigen.
Centurien schweizerischer Phanerogamen a 8
—12 Frs., enthaltend viele Seltenheiten,
verkauft Dr. G. Haller

[45] in Oberstrass bei Zürich (Schweiz).

Mykologische (mikroskopische) Präparate
von Dr.O. E. R. Zimmermann in Chemnitz (Sachsen).
VI Serien zu je 20 Präp. Preis a Serie 20.#.
Ser.I. Bacterien, Sprosspilze, Schimmelformen.
Ser. II. Conidienformen. Ser. III. Ustilagineen,
Uredineen. Ser.IV. Hymenomyceten, Gasteromyceten,
Chytridiaceen, Mucorineen, Peronosporeen. Ser. V
u. VI. Ascomyceten. [46]

Verlag von Arthur Felix in Leipzig.

Untersuchungen aus dem Gesammtgebiete
der
Mykologie.

Von
Oscar Brefeld.

Heft I: Mucor Mucedo, Chaetocladium Jones’ü,
Piptocephalis Freseniana, Zygomyeeten.

Mit 6 lithograph. Tafeln. In gr. 40. VIII. 64 Seiten.
1872. brosch. Preis: 11 #.

Heft II: Die Entwickelungsgeschichte v. Penierllium.
Mit 8 lithogr. Tafeln. In gr. 4%. IV. 98 Seiten.
1874. brosch. Preis: 15 .%.

Heft III: Basidiomyceten I. Mit 11 lithogr. Tafeln.
In gr. 4%. VI. 226Seiten. 1877. brosch. Preis: 24.%.

Heft IV: 1. Kulturmethoden zur Untersuchung der
Pilze. 2. Bacillus subtihs. 3. Chaetocladium Frese-
nianum. 4. Pilobolus. 5. Mortierella Rostafinskü.
6. Entomophthora radieans. 6. Peziza tuberosa und
Peziza Selerotiorum. 8. Pienis selerotivora. 9. Weitere
Untersuchungen von verschiedenen Ascomyceten.
10. Bemerkungen. zur vergleichenden Morphologie
der Ascomyceten. 11. Zur vergleichenden Morphologie
der Pilze. Mit 10 lithograph. Tafeln. In gr. 40. VII.
191 Seiten. 1881. brosch. Preis: 20 #.

Heft V. Die Brandpilze I (Ustilagineen) mit beson-

derer Berücksichtigung der Brandkrankheiten des

Getreides. 1. Die künstliche Kultur parasitischer

Pilze. 2. Untersuchungen über d. Brandpilze, Abhand-

lung I bis XXIII. 3. Der morphologische Werth der

Hefen. Mit 13 lithogr. Tafeln. In gr. 4%. VIII. 2208.
1883. brosch. Preis: 25 4.

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‚Botanische Z eitung, Jahrg NH.

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Aheazunmer

42. Jahrgang.

Nr. 50.

12. December 1884.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction:

A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: H. Graf zuSolms-Laubach, Der botanische Garten zu Buitenzorg auf Java (Schluss). —
W. Detmer, Untersuchungen über Salzsäurebildung in der Pflanze. — Litt.: O. Brefeld, Untersuchun-

gen aus dem Gesammtgebiete der Mycologie. — Neue Litteratur. — Anzeigen.

Der botanische Garten zu Buitenzorg
auf Java.
Von
H. Grafen zu Solms-Laubach.
Hierzu Tafel XI.
(Schluss.)

Man sieht aus dem Vorstehenden, dass im
Alleemeinen im Buitenzorger Garten die
Anordnung der verschiedenen Pflanzenformen
eine mustergültige ist. Immerhin finden sich
im Einzelnen zahlreiche Unregelmässigkeiten.
Einmal nämlich hat man vielfach einzelne
Bäume um ihrer Schönheit willen und um
dem Ganzen den Charakter eines Parks nicht
allzusehr zu nehmen, an Orten stehen gelas-
sen, wo sie durchaus nicht hin gehören, so
z. B. in dem Sapindaceenquartier (26) in der
Nachbarschaft des Bassins mehrere pracht-
volle Gummibäume, die mit ihrem nackt zu
Tage tretenden Wurzelgeflecht eine unge-
heure Bodenfläche einnehmen. Desgleichen
himmelhohe Stämme von Dipterocarpus triner-
cis eben an demselben Orte. Dann aber sind
dergleichen Abweichungen auch vielfach
dadurch entstanden, dass man eine wichtige
Pflanze gerade zu einer Zeit erhielt, zu wel-
cher in dem betreffenden Quartier kein geeig-
neter Standort für dieselbe zu finden war, wo
man sich also genöthigt sah, dieselbe provi-
sorisch wo anders hin zu setzen, an einen Ort,
von dem man sie später ohne Gefährdung
nicht mehr wegnehmen konnte. Aufdiese Art
ist Sirychnos nuz vomica zu den Leguminosen

39), Antiaris tozicaria zu den Schlingpflan-
zen (16), Hernandia ovigera zu den Parietalen
30, und Santalum album zu den Rubiaceen
31) gekommen. Und schliesslich hat noch
der Umstand häufig Anlass zu solchen Ver-
setzungen gegeben, dass man junge Pflanzen
unbekannter Artin Ward’schen Kisten erhielt,

—=

und nach der Wahrscheinlichkeit ihres Hin-
gehörens pflanzte, die sich, als es zu spät, als
trügerisch ergab. So steht z. B. noch heute
Zamioculcas Loddigesü in einem starken
Exemplar bei den Cycadeen (41), so trifft man
längs der Wege beim Orchideenquartier (37),
beim Bad des Generalgouverneurs (7), nicht
wenige Bäume der heterogensten Familien an.

Dass bei Verhältnissen, die in jeder Be-
ziehung so sehr von den unserigen abweichen,
auch die Verwaltung des Gartens, die in dem-
selben nothwendigen Arbeiten ganz andere
sind als bei uns, leuchtet ein. In dieser Rich-
tung ist in erster Linie bestimmend der Um-
stand, dass alle Arbeiter Sundanesen und dass
nur wenige Europäer vorhanden sind, um
deren Arbeitskräfte in zweckmässiger Weise
zu verwenden. Dem Hortulanus ist noch ein
Adjuncet-Hortulanus beigegeben, dessen Stelle
augenblicklich unbesetzt ist, und ein Gärt-
ner, welch’ letzterem wesentlich die Controle
der Eingebornen und die Aufrechterhaltung
der Ordnung im Garten zufällt. Die inlän-
dischen Arbeiter, welche mit ihren Familien
in dem zum Garten gehörigen und auf dessen
Grund und Boden stehenden Dorf (Kampong
43) wohnen, etwa 80 an der Zahl, sind in
Gruppen getheilt, deren jede von einem Auf-
seher oder Vorarbeiter (etwa dem Rottmeister
unserer Holzhauereien vergleichbar), Man-
dur genannt, dirigirt wird. Ueber allen Man-
durs steht noch der Mantri, eine Art inlän-
discher Gärtner. Der alte Mantrı Udam, der

jetzt diese Stelle einnimmt, ist ein kluger, in

seiner Art gebildeter und für den Garten sehr
wichtiger, ja fast unentbehrlicherMann. Denn
er kennt fast alle Bäume persönlich, weiss ihre
lateinischen Namen und beschäftigt sich ganz
besonders damit, versetzte Etiketten wieder
an ihren Platz zu rücken. Wie viel er damit
an ıhren Klatz zu rucken. ıe viel er damıt
zu thun hat, wird man ermessen können,

787

wenn man bedenkt, dass die Arbeiter lediglich
Sundanesen, und wenn man die Virtuosität
erwägt, die schon unsere Gartengehülfen im
Verwechseln der Namen entwickeln. Ohne
seine Thätigkeit würde bald grosse Verwir-
rung einreissen, da der viel beschäftigte Hor-
tulanus hierfür unmöglich auf andere Weise
würde sorgen können. Einer seiner Söhne,
gleichfalls ein sehr intelligenter Mann, Mur-
nalı mit Namen, erlernt als Eleve Mantri
jetzt das Wissen des Vaters. Auf Excursionen
in die Nachbarschaft sammelt dieser gelegent-
lich Pflanzen, um Lücken im Garten aus-
zufüllen, und auch ich verdanke ihm gar
manche Frucht und Blüthe, die er mir, da sie
im Garten nicht gerade vorhanden, aus den
umliegenden Kampongs besorgte.

Die Gärtnerei (14) des botanischen Gartens
ist dicht neben der Wohnung des Hortulanus
gelegen. Sie ist von verhältnissmässig gerin-
gem Umfang. Gewächshäuser hat man ja in
diesem glücklichen Klıma kaum nöthig. Es
sind indessen dennoch deren zwei vorhanden,
. von geringen Dimensionen und nach Art
unserer Vermehrungshäuser gebaut, von denen
das eine hier und da sich ergebenden Bedürf-
nissen dient, das andere eine kleine Caeteen-
sammlung enthält, die in diesem dafür mög-
lichst wenig geeigneten Klima vor gänzlichem
Ausfaulen nur durch äusserste Sorgfalt be-
hütet werden kann. Sie bildete eine Lieb-
haberei des verstorbenen Hortulanus Binnen-
dijk und dürfte diesen ihren Schöpfer kaum
sehr lange zu überleben bestimmt sein. Für
Aussaatzwecke und für die Kultur junger neu
eingeführter Pflanzen hat man hier überdachte
offene Schuppen, in welchen dieselben, vor
der brennenden Sonne geschützt, prächtig
gedeihen. Ebensolche Schuppen bilden die
Arbeitsräume, in deren einem eingeborne
Schreiner die nöthigen Ward’schen und andere
Kisten herstellen, während in dem anderen
die Verpackung der Pflanzen und deren vor-
gängige Vorbereitung dazu besorgt wird.

Die Vermehrung der Pflanzen, die in Bui-
tenzorg ebenso nothwendig als bei uns, da
fortwährend Bäume aller Art aus mancherlei
Ursache absterben, wird ganz allgemein durch
Marcotten (Mangkok) ausgeführt. Ueberall im
Garten sieht man an Bäumen und Sträuchern
die zur Durchwurzelung bestimmten Erd-
ballen in Palmenblätter gewickelt und oben
und unten fest um den Zweig zusammen-
gebunden ; besonders die Rosenquartiere sind
dicht damit besetzt.

788

Da der ganze Garten die Beschaffenheit
eines Parkes hat, so kommen natürlich viele
der bei uns nothwendigen Kulturarbeiten in
Fortfall, andere bei uns von geringerer Wich-
tigkeit treten in den Vordergrund. So ist z.B.
die Unterhaltung der Wege und Wasserlei-
tungen eine Hauptsorge; ein Pferd wird ein-
zig und allein zu dem Zwecke gehalten, um
die schwere Walze zu ziehen. Mit der Fort-
schaffung deslLaubes und der dürren Zweige,
die andernfalls eine gefährliche Brutstätte
von Termiten, Scorpionen, Schlangen und
ähnlichem Ungeziefer werden würden, wel-
ches schon so zahlreich genug vorhanden ist,
ist eine ganze Gruppe von Arbeitern beauf-
tragt, sie laden dieselben auf Karren, die von
Büffeln gezogen werden, deren der Garten
zu diesem Zwecke eine kleine Anzahl hält.
Dazu kommen dann weiter die Sammler der
Samen und Früchte, deren Mandur Jaheri
eine ziemliche Kenntniss der lateinischen
Pflanzennamen besitzt; die Grasschneider,
die den Rasen auf den unendlichen baum-
besetzten Flächen kurz halten müssen; die
Baumputzer, die mit bewundernswerther
Geschicklichkeit in die Kronen der höchsten
Bäume klettern, um mit dem Golok theils
allzu üppig wuchernde Zweige, theils und
vor Allem die unendlich häufigen und schäd-
lichen Loranthaceenbüsche zu entfernen. Von
der Massenhaftigkeit dieser letzteren macht
man sich nur schwer eine Vorstellung, sie
befallen so ziemlich Alles, wachsen aber mit
besonderer Vorliebe auf Aurantiaceen, wie
denn ein neben dem Hause des Directors
stehender Pompelmusenbaum nur durch sie
in unheilbar jämmerliche Verfassung ge-
bracht ist. Die häufigste Art ist Zoranthus
pentandrus, ausserdem kommen noch Z.vesti-
tus, sphaerocarpus, Lepeostegeres gemmiflorus,
Viscum orientale und V. articulatum mehr
oder minder zahlreich vor.

Eine kleine Gruppe von Gartenarbeitern
bilden die Sammler, durch welche der Garten
Tauschmaterial für Europa, sowie Bereiche-
rung seiner Pflanzenbestände aus den Wäl-
dern erhält. Dieselben werden jenach Bedürf-
niss zu diesem oder jenem Zwecke in die
waldbedeckten Gebirge ausgesandt, und
kommen dann nach einigen Tagen, manchmal
allerdings erst nach Wochen beutebeladen
wieder zurück. Nur durch ihre Vermittelung
kann man bestimmte, nicht im Garten kul-
tivirte Pflanzen erhalten. Sie kennen aber
auch die Fundorte ausgezeichnet und haben

789

ein merkwürdig scharfes Auffassungsver-
mögen, wennschon ihre Intelligenz nach
anderer Richtung keineswegs sehr entwickelt
ist und gerade der beste von ihnen einen förm-
lich thierischen Gesichtsausdruck zur Schau
trägt. Um durch sie etwas zu bekommen,
genügt es, wenn man ihnen nur ein Stück
der betreffenden Pflanze zeigen kann. Angrek
(Orchideen) bringen sie als stets begehrte
Waare fast immer von den Streifzügen mit.
Schon am sechsten Tage meiner Anwesenheit
in Buitenzorg konnte ich Prut (wörtlich Bauch)
d.h. Brugmansia und Balanophora im leben-
den Zustande untersuchen, um derentwillen
Dr. Treub sie in meinem Interesse zum Salak
gesandt hatte. Eine für die letzten Tage mei-
nes Aufenthaltes geplante Excursion zum
Standort der Brugmansia musste aufgegeben
werden, weil sie von einem Streifzug nach
der Südküste wochenlang nicht zurückka-
men, auf den sie behufs Massengewinnung
von Phalaenopsis grandiflora ausgesandt wa-
ren, die in Tausch nach Europa geschickt
werden sollte. Viele seltene und werthvolle
Formen habe ich nur unter ihrer Ausbeute zu
sehen bekommen, so z. B. Epirhizanthe,
Aeginetia und anderes, und es war stets ein
aufregendes Vergnügen, im Packschuppen
der Gärtnerei nach ihrer Rückkunft die
zierlichen, aus zusammengelesten Cureuligo-
blättern gebildeten, fest mit Bambusstreifen
gebundenen Beutel, die ihre Ausbeute ent-
hielten, zu eröffnen.

Ausser ihnen gibt es nun auch selbständige
Kräutersammler, die mitunter im Garten
erscheinen. Man kauft ihnen ihre Sachen nach
Möglichkeit ab, auch wenn man wenig Ver-
wendung dafür hat, schon um sie nicht zu
entmuthigen. Während meiner Anwesenheit
erschien deren nur einer mit einer ungeheu-
ren Ladung von Myrmecodia und Hydno-
phytum, die er auf Duriobäumen beim Dorf
Tjimenala am Gunung Pandjar gesammelt.
Wir hatten kurz zuvor dorthin eine Excursion
gemacht und derMann mochte wohl beobach-
tet haben, mit welchem Interesse wir diese
Ameisen strotzenden Gewächse betrachtet,
wie lange wir uns bei den sie tragenden Bäu-
men aufgehalten hatten.

Ich denke, dass das Bisherige ausreichen
wird, um dem sachkundigen Leser eine allge-
meine Vorstellung von dem Buitenzorger
Garten zu gewähren. Die Schönheit und
Grossartigkeit desselben, seinen Pflanzen-
reichthum zu schildern. dürfte unmöglich

790

sein, das erstere müsste zu einer Art Phy-
siognomik von Java, das zweite zu einer
trockenen Liste ausarten; beides scheint mir
in gleicher Weise vermieden werden zu sol-
len. Man kann über tropische Vegetation
ganze Bibliotheken studiren, ohne Autopsie
wird man sich doch niemals einen Begriff
von derselben zu machen im Stande sein. Es
ist demnach jedem Botaniker, dem Physiologen
so gut wie dem Systematiker, aufs drin-
gendste anzurathen, einmal im Leben wenig-
stens in die Tropen zu gehen. Und Java
eignet sich als Zielpunkt solcher Reise wie
kein anderes Land der Welt. Man hat in
Buitenzorg ein herrliches, relativ gesundes
Klima, allen Comfort, den reichen Garten,
Eisenbahn zur Küste und in die Gebirge des
Innern. In wenigen Jahren wird diese von
Bandong, wo sie jetzt endet, über Tjelatjap
nach Jogjakarta weitergebaut und so mit
dem im Osten bereits vorhandenen Netz ver-
bunden sein. Man wird dann aufs bequemste
das schon mehr australischen Habitus zei-
gende Florengebiet Ostjavas mit seinen
Melaleucen und Casuarinen besichtigen kön-
nen, in welches ich leider nicht vorzudrin-
gen die Zeit hatte. Und wie viel schönes
und wichtiges Arbeitsmaterial für den, der
sich dort längere Zeit mit Musse niederlassen
kann, noch auf der Hand liegt, ist mir bei
meinem kurzen Aufenthalt auf Schritt und
Tritt entgegengetreten.

Erklärung des Gartenplanes.

1) Palais des Generalgouverneurs, 2) Beigebäude
desselben, 3) Wohnung des Gartendirectors, 4)Woh-
nung des Hortulanus, 5) Portierhaus, 6) Kirche,
7) Badeanstalt des Gouverneurs, 8) Grosser Teich,
9) Bassin, 10) Thor am Kampong China, 11) Thor an
der Kirche, 12) Thor gegen den zum Palais gehörigen
Park, 13) Aussichtspavillon an der Grenze von Zythra-
ceen und Dipterocarpeen, 14) Gärtnerei, 15) Militär-
spital, 16) Schlingpflanzenabtheilung, 17) Rasen mit

tosen und Coniferen, 18) Rasenplätze mit Myristica,
19) Musaceen, Zingiberaceen, 20) Bambuswald, 21) Ara-
liaceen ete,, 22) Personaten, 23) Persea gratissima,
Vanille, Cacao, Amorphophallus, 24) Meliaceen,
25) Meliosmeen, Aurantiaceen, 26) Sapindaceen, Mal-
Loganiaceae |
26) Sapotaceae, Styracaceae, 29) Dilleniaceae, 30) Pa-
31) Reubiaceae, 32) Lonicereae, Compositae,
33) Goodeniaceae, 34) Oelastrineae, Ilieaceae, 35) Fih-
ces, Cissus, Rafflesia, 36) Cannaceae, 371) Orchideae,
36) Coniferae, 39) Leguminosen, 40) Agave, Dracaena,
Pandanus, Al) Cycadeae, 42) Waldgarten, 43) Kam-

pighiaceen, 27) Apocyneae, Oleaceae,

rietales,

791

pong der Gartenarbeiter, 44) Krautartige Gewächse,
Sumpfanlagen, 45) Palmen, 46) Myrtaceen, 47) Ana-
cardiaceae, 48) Tiliaceae, COlusiaceae, Ternstroemia-
ceae, sowie viele kleine polypetale Gruppen, 49) Ge-
pflastertes Ueberschwemmungsgebiet des Tjiliwong,
50) Artocarpeae, 51) Cupuliferen, 52) Casuarineae,
53) Zauraceae, 54) Pfeffer- und Arrowrootpflanzung,
55) Euphorbiaceae, 56) Dipterocarpeae, 57) Myristica.
a) der nach dem Hang sich senkende Flügel des
schleifenförmigen Fahrwegs, db) der ebene Flügel die-
ser Schleife. Palmenallee zwischen den Tjibalok-
brücken, c) Fahrweg vom Park her, d) Fahrweg zum
Badeetablissement des Palais, f) Fortsetzung der
Livistonenallee. ++ Einfriedigung des Gartens.

Untersuchungen
über Salzsäurebildung in der Pflanze.
Von
W. Detmer.

Unter der überraschend grossen Zahl orga-
nischer Verbindungen, welche im pflanzlichen
Organismus in Folge des Lebensprocesses der
Zellen erzeugt werden, beanspruchen neben
den Kohlehydraten, Fetten, Eiweissstoffen etc.,
die organischen Säuren ein ganz hervorragen-
des Interesse. Der Umstand, dass diesen Sub-
stanzen eine sehr allgemeine Verbreitung
zukommt, hat wohl besonders verschiedene
Physiologen veranlasst, sich eingehender mit
ihrer Vertheilung im Organismus, mit den
Fragen nach ihrer Entstehung und ihren
Functionen zu beschäftigen; aber freilich
haben die bezüglichen Untersuchungen noch
keineswegs zum Abschluss gebracht werden
können. Bei meinen Beobachtungen kam es
darauf an, genaueren Aufschluss über das
Verhalten organischer Säuren zu den Lösun-
gen verschiedener Chloride zu erlangen, und
es hat sich dabei die physiologisch nicht
unwichtige Thatsache ergeben, dass die
organischen Säuren unter den im vegetabi-
lischen Organismus herrschenden Bedingun-
gen im Stande sind, die Chloride unter Bil-
dung freier Salzsäure zu zersetzen.

In einer kürzlich erschienenen Abhandlung
habe ich unter anderem die Resultate mit-
getheilt, zu denen mich meine Untersuchun-
gen über den Einfluss von Chloriden auf den
Process der Stärkeumbildung durch Diastase
führten!). Es hat sich ergeben, dass kleine
Mengen des Chlorkaliums sowie des Chlor-

1) Vergl. W. Detmer, Pflanzenphysiologische
Untersuchungen über Fermentbildung und Fermen-
tations-Process. Jena 1884.

792

natriums unter bestimmten Umständen be-
schleunigend auf den Stärkeumbildungspro-
cess einwirken. Unter anderen Bedingungen
beeinflussen die Chloride den Verlauf des
Processes der Amylumumbildung, wie ich in
meiner Abhandlung gezeigt habe, aber in
entgegengesetztem Sinne. Werden z. B. 25
Cem. Malzsauszug mit 0,025—0,030 Grm.
Citronensäure versetzt (a) und andererseits
25 Cem. Malzextract mit 0,025—0,030 Grm.
Citronensäure sowie 1 Grm. Chlornatrium
oder Chlorkalium vermischt (b), so wirkt nach
Verlauf einiger Zeit eine bestimmte Quan-
tität der Flüssigkeit b weit langsamer stärke-
umbildend als eine gleiche Menge der Flüs-
sigkeit a. Die beobachteten Erscheinungen
habe ich nun wie folgt erklärt. Der frisch
hergestellte Malzextract enthält stets eine
kleine Menge organischer Säuren. Fügt man
diesem Extract nur Chloride hinzu, so wird
die stärkeumbildende Kraft desselben erhöht,
weil sich in Folge der Einwirkung der vor-
handenen organischen Säure auf die Chloride
kleine Salzsäuremengen bilden, und weil
diese, wie ich speciell dargethan habe, die
Amylumumbildung durch Diastasein höherem
Maasse begünstigen, als die äquivalente
Quantität organischer Säure). Mit Bezug auf
die Erscheinung, dass Chloride bei Gegen-
wart etwas grösserer Mengen organischer
Säuren den Process der Stärkeumbildung
durch Diastase beeinträchtigen, ist Folgendes
zu erwähnen. Ein Zusatz von 0,025—0,030
Grm. Citronensäure zu 25 Cem. Malzextract
steigert nicht mehr, wie ein Zusatz sehr klei-
ner Säuremenge, die fermentative Kraft der
Diastase, sondern deprimirt dieselbe bereits.
Fügt man dem Malzauszug nun ausser der
Säure noch Chloride hinzu, so wird die stärke-
umbildende Kraft des Fermentes noch mehr
geschwächt, weil sich, indem die Citronen-
säure auf die Chloride einwirkt, Salzsäure
bildet, und weil diese, wie ich speciell dar-
gethan habe, wenn einmal ein gewisser Säure-
gehalt der Versuchsflüssigkeit überschritten
ist, die Amylumumbildung durch Diastase in
höherem Maasse benachtheiligt, als die äqui-
valente Quantität organischer Säure. Bezüg-
lich der Details meiner Untersuchungen ver-

1) Es ist hierzu zu bemerken, dass die Gegenwart
sehr kleiner Mengen der verschiedensten Säuren
(Citronensäure, Salzsäure etc.) den Process der Stärke-
umbildung durch Diastase in hohem Grade begün-
stigt. Freilich leistet in dieser Hinsicht aber eine Säure
mehr, als die äquivalente Menge einer anderen.

793

weise ich den Leser auf meine eitirte Schrift;
dagegen kommt es hier darauf an, den noch
fehlenden directen Beweis dafür beizubrin-
gen, dass gewisse organische Säuren, die in
den Pflanzen vorkommen (Citronen- sowie
Oxalsäure), die Chloride unter Salzsäurebil-
dung zu zersetzen vermögen.

Es ist nun nicht ganz leicht, die Frage zu
entscheiden, ob sich Salzsäure bildet, wenn
organische Säuren in wässeriger Lösung und
bei gewöhnlicher Temperatur auf Chloride
einwirken. Ich habe mit Hülfe eines Aspira-
tors einen Strom atmosphärischer Luft durch
eine wässerige Citronensäurelösung, welche
mit Chlorkalium oder Chlornatrium versetzt
worden war, geleitet, und die den Apparat
verlassende Luft durch eine Lösung von sal-
petersaurem Silberoxyd streichen lassen, um
die Salzsäurebildung nachzuweisen. Diese
Untersuchungsmethode erwies sich aber als-
bald als unbrauchbar, weil kleine Salzsäure-
mengen von grösseren Wasserquantitäten sehr
fest gebunden werden und nicht in die diese
letzteren durchströmende Luft überzugehen
vermögen. Andere Versuche lieferten ebenso
negative Resultate, bis ich endlich ein Mittel
kennen lernte, welches es gestattet, die Ge-
genwart von Salzsäure in wässerigen Lösun-
gen bei gleichzeitiger Anwesenheit von
Chloriden nachzuweisen. Moly!) und H.
Schulz?) haben das Methylanilinviolett im
Interesse zoophysiologischer Fragen für die-
sen Zweck in Anwendung gebracht, und die-
ses Reagens leistete auch mir gute Dienste.
Das Methylanilinviolett besitzt ein ausser-
ordentlich grosses Tinctionsvermögen, und
man muss sich daher eine sehr verdünnte
Lösung desselben in destillirtem Wasser her-
stellen. Wird dieselbe mit den Lösungen von
Chloriden (Chlorkalium, Chlornatrium, Chlor-
calcium) versetzt, so bleibt die violette Fär-
bung unverändert erhalten. Spuren freier
Salzsäure verändern hingegen den Farbenton
der Methylanilinviolettlösung. Fügt man der-
selben zunächst mit Hülfe eines Glasstabes
eine sehr kleine Quantität verdünnter Salz-
säure hinzu, so tritt eine Uebergangsfarbe
zwischen Violett und Blau hervor. Grössere
Salzsäuremengen färben die Lösung nach und
nach deutlich blau, noch grössere Säure-

1) Moly, Zeitschrift für physiolog. Chemie. Bd. 1.
8.189,

2) H.Schulz, Pflüger’s Archiv für die gesammte
Physiologie. Bd. 27. 8.454.

794

quantitäten rufen allmählich eine grüneFarbe
der Lösung des Methylanilinvioletts hervor,
und weiterer Salzsäurezusatz färbt dieselbe
endlich gelblich.

Für meine Zwecke war es nicht nur erfor-
derlich, den Einfluss kennen zu lernen, den
Chloride sowie Salzsäure auf das Methylani-
linviolett geltend machen, sondern es musste
ebenso die Wirkung organischer Säuren
(Citronen- und Oxalsäure) auf das Reagens
Berücksichtigung finden. Dabei ergab sich
freilich, dass der Farbenton der Methylanilin-
violettlösung auf Zusatz einer verdünnten
Citronensäurelösung sehr wenig und auf
Zusatz einer verdünnten Oxalsäurelösung in
etwas höherem Grade verändert wird, aber es
ist sicher, dass kleine Chlorwasserstoffsäure-
mengen den Farbenton der Lösung desMethyl-
anilinvioletts in weit höherem Grade modifi-
eiren, als äquivalente Quantitäten der orga-
nischen Säuren. Ich versetzte z. B. Methyl-
anilinviolettlösung mit verdünnter Citronen-
säurelösung bis der Farbenton des Reagens
deutlich verändert war, die Flüssigkeit aber
noch keine blaue Farbe angenommen hatte (a).
Einer ebenso grossen Menge der Lösung des
Methylanilinvioletts wurde verdünnte Salz-
säure bis zur deutlichen Blaufärbung hinzu-
gefügt (b). Die Flüssigkeit a zeigte eine viel
saurereReaction als die Flüssigkeit b, woraus
hervorgeht, dass Chlorwasserstoffsäure weit
energischer farbenverändernd aufdas Reagens
als Citronensäure einwirkt.

Von den zahlreichen Versuchen, welche ich
anstellte. um den Nachweis zu liefern, dass
organische Säuren in wässeriger Lösung und
bei gewöhnlicher Temperatur im Stande sind,
Chloride unter Salzsäurebildung zu zersetzen,
will ich hier nur einen specieller aufführen.

Es wurden sechs Versuchsflüssigkeiten her-
gestellt. a) 15 Cem. destillirtes Wasser; b) 15
Cem. Wasser erhielten einen Zusatz von
0,020 Grm. Citronensäure; c) 15 Cem. Was-
ser erhielten einen Zusatz von 0,7 Grm.Chlor-
kalium; d) 15Ccm.Wasser erhielten einen
Zusatz von 0,7 Grm. Chlornatrium ; e)15Ccem.
Wasser erhielten einen Zusatz von 0,020 Grm.
Citronensäure und 0,7 Grm. Chlorkalium ;
f} 15 Cem. Wasser erhielten einen Zusatz von
0,020 Grm. Citronensäure und 0,7 Grm. Ohlor-
natrium. Die Flüssigkeiten blieben nun 18
Stunden lang bei einer T’emperatur von 20—
25°C, ruhig stehen und erhielten dann sämmt-
lich einen Zusatz von einigen Tropfen

795

Methylanilinviolettlösung!). Stellt man die
Gläser, in welchen sich die Versuchsflüssig-
keiten befinden, jetzt auf ein Blatt weissen
Papiers, so lassen sich die Farbentöne der-
selben leicht unter einander vergleichen. Die
Flüssigkeitena, c und d besitzen eine violette
Farbe. Der Farbenton derFlüssigkeit b weicht
kaum merklich von demjenigen der Flüssig-
keiten a, ce und d ab, während die Flüssig-
keiten e sowie f deutlich blau gefärbt erschei-
nen. Diese letzteren Flüssigkeiten besitzen
die nämliche Farbe wie sehr verdünnte Salz-
säure, welcher einige 'Tropfen Methylanilin-
violettlösung hinzugesetzt worden sind.

Meine Versuche lassen demnach keinen
Zweifel darüber bestehen, dass die Citronen-
säure im Stande ist, in wässeriger Lösung
und bei gewöhnlicher Temperatur auf Chlor-
kalium sowie Chlornatrium chemisch ver-
ändernd einzuwirken; es bilden sich eitro-
nensaures Kali oder Natron, während Salz-
säure in Freiheit gesetzt wird. Weitere Be-
obachtungen, die in ähnlicher Weise, wie die
bereits erwähnten, ausgeführt worden sind,
haben mich auch davon überzeugt, dass die
Oxalsäure im Stande ist, verschiedene Chlo-
ride (Chlorkalium, Chlornatrium, Chlorcal-
cium) in wässeriger Lösung und bei gewöhn-
licher Temperatur unter Salzsäurebildung zu
zersetzen 2).

Als solche Processe, welche im vegetabili-
schen Organismus zur Entstehung freier Salz-
säure Veranlassung geben, können verschie-
dene aufgeführt werden. An dieser Stelle
interessirt uns aber lediglich die Salzsäure-
bildung in Folge der Einwirkung organischer
Säure auf Chloride. Die Pflanzenwurzeln
nehmen mit dem Wasser eine Reihe von
Chloriden, zumal Chlornatrium, aus dem
Boden auf. Diese Chloride verbreiten sich in
Folge des Transpirationsstromes?), sowie auf
andere Weise im vegetabilischen Organismus
und können mit den durch Stoffwechselpro-
cesse in der Pflanze erzeugten organischen
Säuren in Wechselwirkung gerathen. Es
kommt dann eine Reaction in den Zellen zu

1) Man setzt das Reagens den Flüssigkeiten am
besten mit Hülfe einer Glasröhre zu.

2) Bei der Ausführung der Untersuchungen über die
Zersetzung des Chlorcalciums durch Oxalsäure muss
man den oxalsauren Kalk durch Filtration von der
Flüssigkeit trennen, in der mit Hülfe des Methyl-
anilinvioletts die Gegenwart von Salzsäure constatirt
werden soll.

3) Vergl. Sachs, Vorlesungen über Pflanzen-
physiologie. 1882. S. 303.

796

Stande, als deren Product sich freie Salzsäure
bilden muss.

Mit Bezug auf die Function der Chloride,
resp. der aus denselben gebildeten Salzsäure
in der Pflanze habe ich mich bereits in mei-
nen physiologischen Untersuchungen über
Fermentbildung und fermentative Processe
eingehend ausgesprochen. Freilich ist man
noch nicht in der Lage, die complicirten Pro-
cesse, um die es sich hier handelt, bis in jede
Einzelheit genau zu übersehen, aber die
Gesichtspunkte, die ich geltend gemacht
habe, sind im Wesentlichen wohl zutreffende.
Es ist mir gelungen, die merkwürdigen That-
sachen, welche man über die bald günstigen,
unter anderen Umständen nachtheiligen Wir-
kungen der Chloride auf die Pflanzen fest-
gestellt hat, unter Zugrundelegung meiner
Untersuchungen über den Einfluss der Chlo-
ride, resp. der Salzsäure auf den Process der
Amylumumbildung durch Diastase zu erklä-
ren, und zwar fügen sich alle constatirten
Erscheinungen meiner Auffassung in ein-
facher, ungezwungener Weise. Bezüglich des
Details verweise ich den Leser auf meine
eitirte Schrift. Dagegen soll hier noch etwas
specieller von anderen Verhältnissen, welche
mit der Salzsäurebildung aus Chloriden im
Zusammenhang stehen, die Rede sein.

In einer ausgezeichneten Abhandlung hat
H. de Vries!) kürzlich die Resultate seiner
Untersuchungen über die isotonischen Coef-
ficienten verschiedener Substanzen mitge-
theilt. Als isotonischen Coefficienten eines
Körpers bezeichnet man aber die Zahl, welche
angibt, wie gross dieAnziehung eines Moleküls
einer Substanz in verdünnter wässeriger
Lösung zum Wasser ist. Die Ermittelung der
betreffenden Werthe erscheint für die Theorie
der Turgorerscheinungen, sowie einer langen
Reihe anderweitiger Phänomene von hervor-
ragender Bedeutung, undsie setzt unszunächst
in den Stand, eine Analyse der Turgorkraft
vorzunehmen. Bei seinen Untersuchungen
fand nun H.de Vries z.B., dass, wenn
man den isotonischen Coefficienten der Citro-
nensäure — 2 setzt, derjenige des Chlor-
kaliums — 3 und derjenige des citronen-
sauren Kalis von der Formel 0,H,KO, eben-
falls — 3 gesetzt werden muss. Eine bestimmte
Anzahl von Molekülen des Chlorkaliums oder
des citronensauren Kalis wirkt also lebhafter
wasseranziehend und erhöht die Turgorkraft

1) Vergl. H.deVries in Pringsheim’s Jahrbüchern
für wiss. Botanik. Bd.14. 8.427.

797

des Zellsaftes in bedeutenderem Maasse, als
die gleiche Anzahl von Citronensäuremole-
külen. Wenn nun im Zellsafte Citronensäure
und Chlorkalium neben einander vorhanden
sind und eine chemische Wechselwirkung
zwischen den beiden Substanzen zur Geltung
kommt, so dass einerseits citronensaures
Kali, andererseits Salzsäure entsteht, so wird
dadurch offenbar eine Veränderung in der
Grösse der Turgorkraft der Zelle zu Stande
kommen können. Freilich sind wir noch nicht
„über die Grösse des isotonischen Coefficienten
der freien Salzsäure unterrichtet, da die
Ermittelung desselben mit besonderen Schwie-
rigkeiten verbunden ist, aber ich stimme H.
de Vries vollkommen bei, wenn derselbe
meint (l.c. S.519), dass der isotonische
Coefficient der freien unorganischen Säuren
wahrscheinlich ein relativ hoher sein wird.
Durch specielle Untersuchungen ist Genaue-
res über die hier angedeuteten Verhältnisse
zu ermitteln.
Jena, im Juli 1884.

Litteratur.

Untersuchungen aus dem Gesammt-

gebiete der Mycologie. Fortsetzung

der Schimmel- und Hefenpilze. VI. Heft.

Von OÖ. Brefeld. 5 Tafeln. Leipzig 1884.

Der Inhalt dieses Heftes setzt sich aus zweiAbhand-
lungen zusammen, von denen die erste zwei Pilze aus
der Gruppe der Acrasieen van Tieghem’s behandelt, das
neue Polysphondylium violaceum und das längst be-
kannte Dictyostelium mucoroides. Polysphondylium
findet sich wie Dietyostelium auf Pferdemist und unter-
scheidet sich von letzterem durch seine dunkelvioletten
Sporenköpfe und wirtliche Verästelung des Frucht-
trägers. Gestalt und Keimung der Sporen sind völlig
übereinstimmend mit analogen Verhältnissen. In dem
grösseren Theil der Abhandlung beschreibt Verf. den
Modus der Zusammenhäufung der Einzelamöben zu
einem scheinbaren Plasmodium und die Fruchtbil-
dung. Dabei gelangt er im Gegensatz zu seiner frühe-
ren Mittheilung zu Resultaten, wie sie van Tieghem
schon 18%0 im Bull. de la soc. Bot. de France. T. 27.
p-317 klar und vollständig veröffentlicht hat (vergl.
deBary, Morphologie und Phys. der Pilze. 1884.
8.475f#.). Mit Hinweis darauf dürfte ein ausführ-
licheres Referat darüber hier überflüssig erscheinen.
Brefeld fasst beide Formen unter dem Namen:
Myzomycetes pseudo- oder aplasmodiophori zusam-
men gegenüber den echten oder plasmodiophori und
sucht, von ihnen ausgehend, durch die Guttulinen
einen Anschluss bei den »niederen Thallophyten«. Er
hält es nicht für unmöglich, dass die bei manchen
Schleimpilzen auftretende Cystenbildung der Erzeu-

798

gung geschlechtlicher Dauersporen bei den Phyco-
myceten entspreche.

Die zweite Arbeit des vorliegenden Heftes beschäf-
tigt sich mit einer neuen Zntomopthoree, welcher Verf.
den Namen Conidiobolus gegeben hat. Er fand sie in
Hirneola- und Exidiafruchtträgern parasitirend und
konnte sie mit Leichtigkeit reichlich und üppig in
Nährlösungen kultiviren. Der Entwickelungsgang des
Pilzes setzt sich zusammen aus den in grosser Anzahl
auf einander folgenden Gonidiengenerationen und der
Dauersporenbildung. Säet man die ersteren, die sich
durch ihre Grösse auszeichnen, in Wasser aus, so
kommt es nur zur Bildung einer Sekundär-, seltener
noch einer Tertiärgonidie. In Nährlösung dagegen
treiben sie einen oder viele Keimschläuche, die in
äusserst kurzer Zeit ein vielfach verzweigtes, mit
zahlreichen kleinen Aussackungen versehenes, ein-
zelliges Mycelium bilden, und den ganzen Kultur-
tropfen in Beschlag nehmen. Nach kurzer Zeit treten
an ihnen die Fruchtanlagen auf in Gestalt kleiner,
aus den Aussackungen hervorgehender Auswüchse,
die senkrecht in die Höhe wachsen. Gleichzeitig mit
dieser Bildung tritt eine Fragmentation des Mycels
ein, wie sie allen Zntomophthoreen eigen ist, durch
Scheidewände, die sich in je zwei Lamellen spalten
und sich zwischen diesen trennen. Die einzelnen
Fruchtträger vergrössern sich dabei stark, bis sie über
die Fläche des Kulturtropfens hervorragen. Von die-
sem Moment an wird ihr Längenwachsthum verlang-
samt und es beginnt eine Plasmawanderung nach
ihrer Spitze, der durch gelegentliche Scheidewand-
bildung nachgeholfen wird. Endlich kommt es durch
eine nach oben convexe Wand zur Abgliederung der
grossen Gonidie. Durch das Wachsthum derselben
wird sodann die erwähnte Wand in den Fruchtträger
hineingedrängt, sie wird nach oben concav und spaltet
sich in zwei Lamellen, von denen die eine der Goni-
die, die andere dem Fruchtträger angehört. Die Los-
lösung der Gonidie, die in einem Abschleudern besteht,
geschieht jetzt, indem der Fruchtträger sich stark mit
Wasser füllt und mit einem Rucke die Verschluss-
lamelle nach aussen stülpt. Als kleiner krag enför-
miger Ansatz bleibt die Trennungsstelle an der Gonidie
sichtbar. Letztere erzeugen, wie gesagt, wieder in
langer Folge, Gonidienfructificationen, bis endlich
die Dauersporenbildung eintritt und sie verdrängt.
Die Entstehung einer Dauerspore geht ebenfalls von
den oben erwähnten kleinen Myceliumaussackungen
aus, die in dicke, nicht allzu lange Schläuche aus-
wachsen, mit einander copuliren und an dem grösse-
ren ihrer anschwellenden Enden die Dauersporen her-
vorbringen. Diese Copulation unterscheidet sich inso-
fern von derjenigen anderer Phycomyceten, als eine
Abgrenzung der copulirenden Zellen nach dem Mycel
hin erst ziemlich spät erfolgt und das eine der beiden

799

copulirenden Enden direct zur Zygospore anschwillt.
Die Anschwellung des zweiten dieser Endstücke wird
im Verlauf des weiteren Wachsthums allmählich aus-
geglichen. Im fertigen Zustande ist die Dauerspore
von einem warzigen Exosporium und einem sehr
dicken Endospor bekleidet und besitzt einen dichten
mit Fruchttröpfchen erfüllten Inhalt. Sehr selten sah
Verf. intercalar kleine Sporen wahrscheinlich ohne
Copulation sich bilden.

Nach kurzer Ruheperiode keimen diese Sporen
durch einen oder mehrere Keimschläuche, deren einer
direct zum Fruchtträger wird und eine Gonidie ab-
schleudert, die die gewöhnlichen Gonidienfructifica-
tionen wieder einleitet.

Indem wir die so vom Verf. festgestellte sexuelle
Differenzirung der Entomophthoreen freudig anerken-
nen, müssen wir es uns versagen, auf die von ihm
daran geknüpften Auseinandersetzungen einzugehen,
da eine Verständigung nicht zu erlangen sein dürfte.
Wir führen nur noch folgenden Passus wörtlich an:
»Es liegen in den Entomophthoreen Pilzformen vor,
welche unter den Oomyceten in der Reduction der
geschlechtlichen Fruchtträger über die Peronosporeen
hinausgehen. Es werden auch die Anlagen der ge-
schlechtlichen Sporangien, der Oogonien und Anthe-
ridien, inden Fruchtträgern nicht mehr durch Scheide-
wände abgegrenzt, es sind nur noch die Anschwellun-
gen an ihren Enden übriggeblieben, welche sie an-
deuten. Die Fruchtträger haben also ihren morpho-
logischen Charakter verloren bis auf eine Andeutung,
sie sind nur noch einfache Schläuche und copuliren
als solche; nach der Copulation wird aus der grösse-
ren Anschwellung, der Oogonienanlage, die Oospore.«
Nach einer Uebersicht über die sonstigen Eintomo-
‚phthoreen, zu denen auch Completoria gezählt wird,
theilt Verf. noch seine Erfahrungen über Zimpusa
muscae mit, die in der Annahme gipfeln, dass die
Fliegenkrankheit sich alljährlich im Sommer von
Süden her ausbreite, um im Winter zurückgedrängt
zu werden. Dauersporen zu finden, ist auch Verf. bis-
her nicht geglückt. Fisch.

Neue Litteratur.

Berichte der deutschen botanischen Gesellschaft. 2.Jahrg.
5. Nov. 1884. P. Sorauer, Wirkungen künst-
licher Fröste.. — Moebius, Die mechanischen
Scheiden d. Secretbehälter. — A. Tschirch, Ueber
Durchbrechungen der mechanischen Ringe zum
Zwecke der Leitung der Assimilationsproducte. —
Emil Chr. Hansen, Neue Untersuchungen über
Alkoholgährungspilze.. — A. Zimmermann,
Molekularphysik. Untersuchungen. III. 3) Ueber d.
Verhalten der optischen Elasticitätsaxen vegeta-
bilischer Zellmembranen bei der Dehnung. 4) Ueber
die Ursachen der Anisotropie organischer Substan-
zen.—C.Kraus, Ueber Ausscheidung der Schutz-
holz bildenden Substanz an Wundflächen. — L.
Wittmack, Ueber die Inconsequenz der Nomen-

800

clatur landwirthschaftl. und gärtnerischer Pflanzen.
— Id., Ueber einige Eigenthümlichkeiten d. RRrzo-
boleen, einer Unterfamilie der Ternstroemiaceae. —
Id., Ueber essbare Eicheln. — Id., Ueber eine neue
Gerstenyarietät. — R. von Uechtritz, Cicendia
‚Jiliformis Delarbre in der schles. Oberlausitz. — H.
Ambronn, Liste der von der deutschen Nordpol-
expedition am Kingawa-Fjord des Cumberland-
sundesgesammelten Phanerogamenu. Gefässkrypto-
gamen. — N. Pringsheim, Mittheilung einer
botanischen Preisaufgabe.

Pringsheim’s Jahrbücher für wiss. Botanik. Bd.XV.
3.Heft. G. H. Hiller, Untersuchungen über die:
Epidermis der Blüthenblätter. — P. Terletzki,
Anatomie der Vegetationsorgane von Struthiopteris
germanica Willd. u. Pieris aguilina L. — Nachtrag:
Ueber d. Zusammenhang der Zellen u. über Proto-
plasma in Zwischenzellräumen. — E.Heinricher,
Ueber isolateralen Blattbau mit besonderer Berück-
ohenng der europäischen, speciell der deutschen

ora.

Flora 1884. Nr.28. K.Goebel, Teiramyza parasitica.
— P. G. Strobl, Flora der Nebroden (Forts.). —
Nr.29. L. Celakovsky, Neue Thymi aus Sin-
tenis iter trojanum. — P. G. Strobl, Flora der
Nebroden (Forts... — Nr.30. F. Arnold, Die
Lichenen des fränkischen Jura (Forts.).— Nr. 31. C.
Warnstorf, Sphagnologische Rückblicke (Schluss).

Sitzungsberichte der math.-physik. Classe der kgl.bayr.
Akademie der Wiss. zu München. 1884. Heft 3. L.
Radlkofer, Ueber einige Sapotaceen. — Id.,
Ueber eine von Griesebach unter den Sapotaceen
aufgeführte Daphnordee.

Journal de Micrographie. Nr. 9. Septembre 1884. Te
Kommabacillus ou Bacille en virgule du chol£era,
d’apresM. leprof.R.Koch.— M.N.Patouillard,
Les Hymenomycetes au point de vue de leur struc-
ture et de leur classification (suite). —M. E: Cocar-
das, Idees nouvelles sur la fermentation (suite),
le Penieillium-ferment dans les dissolutions salines.
— J. Brun, Vegetations pelagiques et microsco-
piques du lac de Geneve au printemps de 1884. —
Malassez et Vignal, Sur le micro-organisme
de la tuberculose zoogloeique.

Journal de Pharmacie et de Chimie. V.Serie. T.II. Octobre
1884. M.Natton, De la noix de Kola (Siereulia
acuminata).

Anzeigen.

Im Verlage von Eduard Trewendt in Breslau
erschien soeben:

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Nach dem neuesten Standpunkt bearbeitet

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Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

— 3

42. Jahrgang.

Nr. 51.

19. December 1884.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: H. Will, Zur Anatomie von Macrocystis luxurians Hook. fil. et Haryv. — Fr. Schmitz,
Erwiderung. — Tschirch, Berichtigung. — Litt.: W. O. Focke, Ueber polymorphe Formenkreise. —

Sammlung. — Neue Litteratur. — Anzeige.

Zur Anatomie von
Macroeystis luxurians Hook. fil. et Harv.
Vorläufige Mittheilung
von
Dr. H. Will.

Hierzu Tafel XII.

Als Mitglied der deutschen Expedition
nach Süd-Georgien (54% s. Br., 37° w.L.G.)
während der Jahre 1882/S3 hatte ich Gelegen-
heit, von der Maerocystis luzurians, dem Rie-
sentang, reichliches Spiritusmaterial zu sam-
meln. Schon während unseres Aufenthaltes
auf der Insel kam ich im Jahre 1882 bei der
anatomischen Untersuchung von frischem
Material zu einem interessanten Resultat,
doch war es mir nicht möglich, die Sache
damals weiter zu verfolgen, da ich gleich-
zeitig durch die geo-physikalischen Beobach-
tungen unserer Station in Anspruch genom-
men war. Erst nach meiner Rückkehr konnte
ich die Untersuchungen wieder aufnehmen
und will ich über die bis jetzt erhaltenen
Resultate einige vorläufige Mittheilungen
geben‘). Eine eingehendere Zusammenstel-
lung der Untersuchungsresultate über die
Gliederung und den anatomischen Bau alter
Pflanzen sowie der jüngsten Entwickelungs-
stadien, welche ich theilweise direct bei sehr
tiefer Ebbe oder durch Dredgen gesammelt
habe, soll nach den bis jetzt getroffenen Dis-
positionen in einem später erscheinenden

!) Leider gelang es mir nicht, über die geschlecht-
liche Fortpflanzung des Tanges etwas in Erfahrung zu
bringen, obwohl in Folge der sehr oft wiederkehren-
den heftigen Stürme grosse Mengen desselben zu
unentwirrbaren Knäulen verschlungen ausgeworfen
und zu einem förmlichen Wall am Strande angehäuft
werden. Ögleich ich nun zu verschiedenen Jahreszei-
ten und an den verschiedensten Theilen der Pflanze
untersuchte, habe ich niemals eine Andeutung von
Fortpflanzungsorganen gefunden

Werk über die wissenschaftlichen Resultate
der Expedition gegeben werden.

Der junge stiellose Thallusvon Macrocystis,
welcher mit zwei nur wenig gabelig verzweig-
ten »Wurzeln« an Steinen haftet, theilt sich
zunächst in der Weise, dass oberhalb der

| Wurzeln ein Spalt sichtbar wird, der sich
jedoch nicht bis zum Thallusrand fortsetzt.

Die Theilstücke wachsen, nachdem sie sich
wiederholt getheilt, in die Länge und die
Trennung erfolgt später aufrein mechanischem
Wege.

Während nun die meist gleich grossen
Stücke des Thallus inihren untersten, schmal-
sten Partieen durch ein an der ganzen Peri-
pherie thätiges Wachsthum sich abrunden
und zu einem Stiel ausbilden, bleibt die
obere Partie »blattartig«, so dass man schliess-
lich einen streng gabelig verzweisten Stamm
vor sich hat, dessen letzte Gabeläste je in eine
Spreite übergehen.

Bei dem weiteren Wachsthum aber ist die
Ausbildung der Gabelung eine sympodiale
und zwar eine bostrychoide. Das eine Theil-
stück der Lamina und zwar immer das auf
derselben Seite gelegene, theilt sich nicht
weiter, während das andere noch wächst und
durch fortwährende Diehotomie in derselben
Ebene neue Gabelzweige erzeugt. Bei beiden
wird die untere Partie zum Stengel ausgebil-
det, dessen Differenzirung aber bei dem nicht
weiter theilungsfähigen Ast zur Entwickelung
einer Schwimmblase führt.

Durch die einseitige Entwickelung der
Gabeläste erscheinen die nicht weiter thei-
lungsfähigen derselben wie die »Blätter« eines
Stammes, welche ursprünglich einzeilig, spä-
ter jedoch durch eine grössere oder geringere
Drehung des Stammes und der Schwimmblase

zweizeilig inserirt sind.

803

Jeder aus den Fussstücken der Gabel-
äste zusammengesetzte Stamm von Macro-
cystis geht also an der Spitze in einen leder-
artigen Spreitentheil über, dessen Länge und
mittlere Breite sich innerhalb weiter Grenzen
bewegen. Die immer sichelförmig gekrümmte
Lamina endist in einen Blattzahn, die auch
der äussere Rand desselben in wechselnden
Intervallen trägt. Der innere Rand ist niemals
scharf abgegrenzt. Nachdem nämlich die
»Blätter« bis zu den verschiedensten Ent-
wickelungsstadien mit der Spreite in Con-
tinuität geblieben waren, werden sie später
durch den Wellenschlag abgerissen und des-
halb erscheinen sowohl dieser Rand als auch
die jungen Blätter in ihrer Form immer
unregelmässig.

Der Spreitentheil.

Die Lamina lässt drei ziemlich scharf gegen
einander abgegrenzte Gewebepartieen unter-
scheiden : ‚die Hautschicht, das Rindenparen-
chym und das Hyphengewebe.

Diese sämmtlichen Gewebe mit Ausnahme
des sekundären Rindenparenchyms werden
vom Rand des Thallus erzeugt, der aus
Meristem besteht und den ich deshalb als
Bildungsrand bezeichnen will (Fig. 1 2).

1) Die Hautschicht besteht aus kleinen,
etwasplattgedrückten, ungefähr cylindrischen
bis conischen Zellen mit stark. gequollener
Aussenwand. Die Zellen liegen in Längsstrei-
fen zu Gruppen geordnet, welche sich durch
stärkere peripherische Membranen gegen
einander abgrenzen.

Die Hautschicht ist der Träger der Chloro-
phylikörper und des braunen Farbstoffes.

2) Das Rindenpareuchym ist in der Lamina
sowohl gegen die Hautschicht als auch gegen
das Hyphengewebe ziemlich scharf abge-
grenzt. Es besteht aus nur wenigen (4—6)
Schichten relativ dünnwandiger, grosser
Zellen, welche selten isodiametrisch, meist in
der Längsrichtung gestreckt, interstitienlos
an einander anschliessen.

Von der Hautschicht her erfährt das Rin-
denparenchym ein verhältnissmässig geringes
Dickenwachsthum.

Im Rindenparenchym verlaufen unterhalb
der Hautschicht anastomosirende Gänge
(Fig.2 u. 3a), welche in ihrem Verlauf mit
sehr inhaltsreichen Gruppen kleiner Zellen (2)
durch kurze Abzweigungen, die sich in diese
Zellgruppen fortsetzen, in Verbindung stehen.
In Beziehung auf den Inhalt dieser Gänge,

804

welche den Thallus mit einem reich ver-
zweigten, schon makroskopisch sichtbaren
Netzwerk durchziehen, konnte ich bis jetzt
noch zukeinem definitiven Resultat kommen.
Nach Verdunstung des Alkohols aus den
Präparaten sind dieselben meist mit Luft
gefüllt, wahrscheinlich enthalten sie jedoch
wie im alten Stamm gewöhnlich Schleim.

3) Vom Rindengewebe wird im mittleren
Theil der Spreite eine homogene gallertartige
Masse umschlossen, die scheinbar von farb-
losen Zellfäden durchzogen wird. Ein Theil
dieserFäden, besonders die an der Peripherie
des Hyphengewebes gelegenen, zeigen einen
verticalen Verlauf; sie bestehen aus kur-
gliedrigen Zellreihen, welche in genetischem
Zusammenhang mit den vom Bildungsrand
her erzeugten längsgestreckten Zellen stehen
(Fig.1 2).

Die gallertartige Masse (Fig. 1g) entsteht
wahrscheinlich durch Quellung einer Mittel-
schicht der zweien benachbarten Zellreihen
gemeinsamen Wandung.

Ein anderer Theil der Zellfäden verläuft
vorwiegend in horizontaler Richtung. Einer-
seits erscheinen dieselben nur als kurze Aus-
stülpungen der Glieder benachbarter Zell-
reihen, durch welche dieselben durch die
Gallerte hindurch in Communication treten
und sind nach ihrer Entwickelung, wie sich
dieselbe in jungen Stämmen sehr deutlich
verfolgen lässt, Tüpfel (Fig. 12), deren Canäle
durch die starke Quellung der Membranen
wie kurze Ausstülpungen der Zellen erschei-
nen.

Der überwiegende Theil der Zellfäden sind
hyphenartige, kurz gegliederte Auswüchse der
verticalen Zellreihen, die sich durch die ge-
quollenen Membranen nach der Mitte des
Hyphengewebes durchdrängen (Fig. 12).

Bei dem beschränkten Dickenwachsthum
der Lamina haben diese hyphenartigen Aus-
wüchse hier nicht diese Ausdehnung und
Bedeutung wie innerhalb des Stammes und
zeigt deshalb die Spreite nicht das dichte
Flechtwerk der Hyphen wie der Stamm von
Maerocystis. Ueberhaupt tritt das Hyphen-
gewebe gegenüber dem Rindenparenchym
sehr zurück und wird von letzterem an Brei-
tendurchmesser um das Mehrfache übertroffen.

Eine weitergehende Differenzirung des
Hyphengewebes habe ich bis jetzt im Sprei-
tentheil nicht gefunden.

805

Differenzirung des Spreitentheiles
in Stamm und »Blatt«.

An der Uebergangsstelle von der Spreite in
den Stamm, wo das lebhafteste Wachsthum
stattfindet, nimmt der Bildungsrand an Stärke
zu und markirt sich schon äusserlich als ein
in den Stamm allmählich übergehenderWulst.
Während oberhalb desselben die aus dem
Meristem des Bildungsrandes hervorgegange-
nen Zellen unmittelbar einerseits in das
Hyphengewebe. andererseits in das Rinden-
parenchym der Lamina übergehen, findet man
mit Zunahme des Querdurchmessers am Bil-
dungsrand das Hyphengewebe, welches sich
in fast gleichbleibender Breite in die Lamina
fortsetzt, von einem Parenchym, dem spä-
teren Rindengewebe des Stammes, umgeben,
und eben dieses ist es, welches den Bildungs-
rand über den Spreitentheil hervortreten lässt.

Seitlich von diesem Wulst erfolgt nun die
weitere Differenzirung der Spreite; es ent-
stehen unter spitzem Winkel zum Bildungs-
rand, senkrecht zur Lamina, kleine, 2-3Mm.
lange, bis an den Wulst reichende Spalten.
In der Gallerte des Hyphengewebes bilden
sich Hohlräume aus, die sich durch das Rin-
denparenchym bis auf die Hautschicht aus-
dehnen, während gleichzeitig durch eine
gesteigerte Theilung der Hautschichtzellen
das Rindenparenchym von beiden Seiten nach
den entstandenen Hohlräumen gedrängt wird.
Nach vollständiger Lösung des Verbandes der
Hautschichtzellen verschmelzen die Wund-
ränder desRindenparenchyms sowie der Haut-
schicht und schliessen nun letztere ein im
Querschnitt ovales Stück des Hyphengewebes
ein.
Auch an dem Wulst des Bildungsrandes
schliessen sich die Wundränder und ist damit
der junge Stamm constituirt. Letzterer, wel-
cher ebenfalls von einer Partie des Hyphen-
gewebes von ähnlichem Querschnitt wie die
»Blätter« in der Mitte durchzogen ist, rundet
sich bei der nun folgenden Streckung in sei-
ner ganzen Länge ab und nimmt gleichmässig
an Stärke durch Wachsthum und Theilung
der Parenchymzellen sowie durch Vermeh-
rung des Hyphengewebes von einer beson-
deren Zellschicht aus, zu.

Die durch die Spaltenbildung aus dem
Spreitentheil hervorgegangenen, etwa 1 Mm.
breiten Theilstücke, die »Blätter«, runden sich,
während sie in dieLänge wachsen, nur in den
unteren, mit dem Stamm in Verbindung
stehenden Theilen, dem »Blattstiel«, durch

806

ein gleichmässig an der ganzen Peripherie
stattfindendes Wachsthum ab. Nach oben,
wo dieselben in die Spreite übergehen, neh-
men sie von beiden Rändern her an Flächen-
ausdehnung zu. An der Basis werden die
»Blätter« durch die Längsstreckung des Stam-
mes von einander entfernt, während sie nach
oben bei gleichzeitigem geringen Flächen-
wachsthum der Lamina einander genähert blei-
ben und früher oder später abgerissen werden.

Der Blattstiel verhält sich bis zu dem Zeit-
punkt, wo er sich theilweise zur Schwimm-
blase ausbildet, ganz analog dem jungen
Stamm. Derselbe verbreitert sich oberhalb der
Schwimmblase und geht allmählich im das
»Blatt« über, das sich hinsichtlich seines ana-
tomischen Baues von der Spreite an der Stamm-
spitze nicht unterscheidet, an Grösse letz-
tere aber bedeutend übertrifft. An einem allem
Anschein nach sehr alten Maerocystisstamm
von ca. 70 Meter Länge fanden sich »Blätter«
von 1,60 Meter Länge bei einem mittleren
Durchmesser von 0,27 Meter.

Bau des jungen Stammes und des
»Blattstieles«.

Der junge Stamm und der »Blattstiel«,
welch letzterer sich, wie oben bemerkt, später
theilweise zurSchwimmblase ausbildet, unter-
scheiden sich in anatomischer Beziehung
nicht von einander. Im Querschnitt, nahezu
kreisförmig, zeigen sie dieselben Formele-
mente und dieselbe Anordnung derselben.

In der Mitte werden sie von einem Strang
von Hyphengewebe durchzogen, welches auf
dem Querschnitte nach der folgenden Gewebe-
zone mehr oder weniger scharf durch die
Stärke der Zellmembranen sich abhebt. Es
wird wie in der Lamina durch hyphenartige
Auswüchse der kurzen Glieder von Zellreihen
charakterisirt, welche an der Peripherie des
Stranges dichter stehen, da ihre Membranen
nicht so stark gequollen sind wie in dem cen-
tralen "Theil desselben (Fig. 4 7).

Die kurz septirten, sehr inhaltsreichen Aus-
wiichse zeigen in ganz jungen Stamminter-
nodien einen überwiegend horizontalen Ver-
lauf nach der Mitte des Stammes gerichtet.
Anfangs nur wenig verzweigt, bilden diesel-
ben in etwas älteren Internodien ein System
reich verzweigter und anastomosirender Zell-
fäden, welche die gallertartigen Membranen
nach allen Richtungen durchziehen und be-
sonders nach der Mitte des Stammes zu die
ursprünglichen Zellreihen so aus einander

807

drängen, dass letztere nur schwer mehr auf-
zufinden sind.

Das Hyphengewebe trägt also wesentlich
zum Dickenwachsthum des Stammes bei.

Auf das Hyphengewebe folgt eine Zone,
welche zwar nicht scharf gegen das Rinden-
parenchym, der nächstfolgenden und an
Umfang überwiegenden Schicht, abgegrenzt
ist, immerhin aber sich durch die stärkeren
Zellwände und ihre in tangentialer Richtung
gestreckten Zelllumina auf dem Querschnitt
unterscheiden lassen (Fig:4 u.5V).

Im Längsschnitt stellt sich diese Gewebe-
schicht als aus Zellreihen bestehend dar
(Fig.4V). Die Glieder derselben sind kurz,
die äusseren im Längsschnitt rechteckig, die
der inneren etwas mehr gestreckt. Die Zellen
enthalten sehr viel Protoplasma und ist in
jeder derselben der grosse Zellkern mit
Nucleolus sichtbar.

In dieser Gewebezone findet eine ungemein
lebhafte Zelltheilung durch Längs- und Quer-
wände statt. Die aus einer Zelle hervor-
gegangenen Glieder, deren getüpfelte (Fig.42)
Verticalwände sehr stark, während die bei
der Theilung überwiegend auftretenden Hori-
zontalwände zarter sind, ähneln um so mehr
gefächerten Libriformfasern als die von der-
selben Membran umschlossenen Zellreihen an
den Enden spindelförmig gestreckt und mit
den Spitzen in einander geschoben erscheinen.

Von hier aus erhält das Hyphengewebe
neuen Zuwachs. Die Zellreihen diesesGewebe-
ıinges, den man als Verdickungsring bezeich-
nen könnte, gehen später in das Hyphen-
gewebe über und geben neuen Zellfäden den
Ursprung, unterscheiden sich aber von den
Zellreihen des Hyphengewebes durch ihre
im gegebenen Moment noch schwächeren
Verticalwände.

Das Rindenparenchym und die Hautschicht
(Fig.5 R, E) bieten nichts Besonderes dar.
Letztere besteht wie an der Spreite aus eylın-
drischen bis conischen Zellen, welche aber
kleiner sind. Die Aussenmembran ist leicht
gewölbt und stark verdickt. Durch eine sehr
lebhafte Theilung in radialer Richtung folgt
die Hautschicht dem Längen- und Dicken-
wachsthum des Stammes, während durch
tangentiale Theilung der Zuwachs des Rin-
denparenchyms erfolgt.

Die Zellen des Rindenparenchyms sind
zunächst der Hautschicht noch klein und
nahezu isodiametrisch, die folgenden aber in
radialer Richtung gestreckt. Letztere theilen

808

sich wiederholt und nehmen beträchtlich
an Grösse zu.

Auf der inneren Seite des Rindengewebe-
ıinges finden sich dann durch vorwiegend
tangentiale Theilung wieder zwei bis drei
Schichten von mehr oder weniger isodia-
metrischen Zellen (Fig.4AR), welche dann
durch eine überwiegende Quertheilung in die
Zellreihen des Verdickungsringes übergehen.

Die Hautschicht sowie die jüngsten Rin-
denparenchymzellen sind sehr reich an Proto-
plasma. Die Hautschicht ist ausserdem noch
der Träger des braunen Farbstoffes der
Macroeystis.

Die intercellular (Fig.6@) entstandenen
anastomosirenden Gänge in Verbindung mit
den kleinen Zellgruppen finden sich auch am
Blattstiel und am Stamme wieder, sind jedoch
durch die Thätigkeit der Hautschicht weiter
nach innen in das Rindenparenchym gerückt
(Fig. 5a u. b). Am jungen Stamme treten sie
zunächst nur an der dem Spreitentheil der
Stammspitze zugekehrten Seite auf, erschei-
nen aber dann später an der ganzen Peri-
pherie vertheilt, nur durch wenige Zell-
schichten von einander getrennt.

Der Luftraum in der jungen Schwimm-
blase entsteht in der Weise, dass die gallert-
artige »Intercellularsubstanz« in der Mitte des
Hyphengewebes noch stärker aufquillt. Auf
sehr dicken Querschnitten erscheint der cen-
trale Theil des Hyphengewebes als eine
durchsichtige Gallerte, die von dem lockeren
Geflecht der Hyphen durchzogen ist und von
den zu einem dichten Kranz verflochtenen
peripherischen Hyphen, zwischen welchen
die primären Zellreihen sichtbar sind, um-
srenzt wird.

Auf der nächsten Entwickelungsstufe, wo
die Form der Schwimmblase schon ausgespro-
chen ist, zeigen sich zwischen dem lockeren
Hyphengewebe an verschiedenen Stellen
in der Gallerte scharf conturirte kleine Luft-
räume, welche bei Zunahme ihres Lumens
das lockere Hyphengewebe nach der Peri-
pherie hindrängen.

In einem weiteren Entwickelungsstadium
findet man dann die Blase von einem gros-
sen Luftraum erfüllt, den noch einzelne
Hyphenstränge durchsetzen, während die
übrigen längs der Peripherie sich hinziehen.

Das dichtere Hyphengewebe unmittelbar
unter dem Verdickungsring bildet nur mehr
eine schmale Zone, (Schluss folgt.)

809

Erwiderung

Fr. Schmitz.

In Nr. 36 dieser Zeitung (vom 5. Sept.1884)
veröffentlicht Klebs einige Bemerkungen zu
meinen Beiträgen zur Kenntniss der Chro-
matophoren (Pringsheim’s Jahrbücher XV.
S. 1-177). Es ist sonst nicht meine Gewohn-
heit, auf polemische Angriffe, die keine neuen
thatsächlichen Momente enthalten, zu ant-
worten. Allein im vorliegenden Falle sehe
ich mich doch zu einer Erwiderung genöthigt,
theils um die vorgebrachten Einwände etwas
näher zu beleuchten, theils um dem Leser
der Bot. Zeitung, der den Wortlaut der be-
treffenden Abhandlungen vielleicht nicht so-
gleich zurHand hat, den wirklichen Sach-
verhalt in den einzelnen erörterten Fragen
darzulegen. Leider muss ich zu diesem Zwecke
durch Reproduction des Wortlautes der frag-
lichen Angaben in meiner Darstellung vielfach
etwas ausführlich werden.

Der erste Punkt, den Klebs in seinen
Bemerkungen zur Sprache bringt, betrifft die
Gestaltung der Chromatophoren von Euglena
viridis.

Klebs hatte in seiner Abhandlung »Ueber
die Organisation einiger Flagellatengruppen«
(Untersuch. d. bot. Inst. zu Tüb. I. 2. 1883.
S. 34 u. 35, 67 u. 68) meinen eigenen frühe-
ren Angaben über die Gestaltung dieser Chro-
matophoren (Chromatophoren d. Algen. 1882.
S.18 u. 19, 41 u. 42, 155-159) widerspro-
chen. Er hatte zuweilen beilndividuen von E.
riridis (von denen einige in verdünnten Salz-
lösungen kultivirt!) worden waren) isolirte
Chlorophyllbänder oder gar Chlorophyllischei-
ben beobachtet und hatte ferner bei einer

1) Klebs hebt jetzt (S.566) hervor, dass ich auf

diese Beobachtung nicht näher eingegangen sei. In
der That war für meine Zwecke diese Beobachtung
(die übrigens auch in Klebs’ Darstellung nur ganz
beiläufig 8.38 Anm. 3 mitgetheilt ist) durchaus
leichgültig. Ich habe, wie ich in meiner Abhand-
ung (Beiträge S.4) ausdrücklich sage, »bei mei-

nen vergleichenden Untersuchungen über die Chro- |

ner er der Algen« »oft genug den Fall beobach-
tet, dass die Gestaltung der Farbstoffträger einzelner

Zellen von der typischen Gestaltungsweise mehr oder |

weniger weit abwich. Solche Unregelmässigkeiten der
Ausbildung sind je nach der einzelnen Algenspecies
bald häufiger, bald weniger häufig. Für die Fest-
stellung der normalen, regelmässigen Gestaltung der
Chromatophoren aber können solche Ausnahmefälle
unmöglich maassgebend sein.« Für dieses letztere Ziel
ist es, wie ich heute noch hinzusetze, auch vollständig
gleichgültig, welche Gestaltung die Chromatophoren
bei der Kultur in Salzlösungen annehmen.

810

anderen Species, E. olivacea, die er irrthüm-
lich für eine Varietät von EZ. verdis hielt,
solche Bänder noch viel deutlicher hervortre-
ten sehen; durch diese Beobachtungen glaubte
er sich berechtigt, meine Angabe, dass EZ.
viridis sternförmig gestaltete Chromatophoren

| besitze, zu bestreiten. Ich habe darauf in mei-

ner letzten Abhandlung (Beiträge 8.2 f.)
meine früheren Angaben ausführlicher wie-
derholt, nachdem ich mich durch erneute
Untersuchungen von der Richtigkeit dersel-
ben überzeugt hatte, und habe ausserdem
nachgewiesen (S.32 ff.), dass E. virdis ß.
olivacea, auf welche Form Klebs nach seiner
eigenen früheren Angabe (8.35) hauptsäch-
lich seinen Widerspruch gegen meine Dar-
stellung stützte, von E. veridis wesentlich
verschieden sei. Jetzt!) will Klebs meinen
»bestimmten Angaben gegenüber« (meine
früheren Angaben und Abbildungen waren
ganz ebenso bestimmt, nur freilich weit

| weniger ausführlich) seine »Auffassung nicht

mehr als allgemein richtig aufrecht erhalten«,
doch nennt er E. olivacea auch jetzt noch
nahe verwandt mit Z. vöridis und bezeichnet
sie als Varietät dieser Art. Von einer erneu-
ten Untersuchung der Objecte selbst, worauf
dieser gegen früher etwas eingeschränkte Wi-
derspruch gegen meine Angaben sich stützte,
ist jedoch in den »Bemerkungen« gar nicht
die Rede. Bei einer solchen erneuten Unter-
suchung aber würde es Klebs leicht gewor-
den sein, entweder sich selbst von den Irrthü-

1) Klebs gibt jetzt an, er habe früherhin nicht
geglaubt, »dass ein wirklich sternförmiger Chloro-
phylikörper einfach in zahlreiche Scheiben zerfallen
sollte.« Da er nun zuweilen in einzelnen Individuen
von E. viridis deutlich isolirte Chlorophylischeiben
wahrgenommen hatte, so habe er sich hierdurch zu
seiner Auffassung bestimmen lassen, die meinen be-
stimmten Angaben direct widersprach. — Derselbe Au-
tor, der somit hier meiner Angabe widerspricht, ohne
durch directe Beobachtung den wahren Sach-
verhalt festgestellt zu haben, erhebt jetzt in seinen
»Bemerkungen« wiederholt gegen mich heftige, Vor-
würfe, weil ich angeblich das gleiche Verfahren ihm
BERenEDen angewandt hätte.

as die Sache selbst betrifft, so hat sich Klebs
jetzt davon überzeugt, dass auch »ein wirklich stern-
förmiger Chlorophylikörper einfach in zahlreiche
Scheiben zerfallen« kann. Wenn er nun aus dieser
Beobachtung den Schluss herleitet (8.567), dass man
sehr vorsichtig sein müsse, »ausg dem Bau der Farb-
stoffkörper Charaktere für die Speciesunterscheidung
zu entnehmen«, 80 stimme ich ihm hierin vollstän-
dig bei. Eine solche Vorsicht ist ja, wie Jedem, der
mit Speciesunterscheidung sich auch nur ein wenig
beschäftigt hat, wohl bekannt ist, bei jedem ein-
zelnen Unterscheidungsmerkmal aufs strengste ge-
boten,

811

mern, die ich ihm nachgewiesen hatte, zu
überzeugen, oder meine Angaben durch Be-
obachtungen bestimmt zu widerlegen. —

Klebs wendet sich dann (S. 567) zu mei-
ner Beschreibung der »beschalten Pyrenoide«.

Ich hatte diese Pyrenoide bei E. granulata!)
ausführlicher beschrieben (Beiträge S. 17 ff.),
weil dieselben eine sehr eigenartige Structur
aufwiesen, diemeinesErachtens durch Klebs’
frühere Darstellung (Flagellaten S. 35 u. 36)
nicht ganz richtig geschildert worden war.
Ein wesentlicher Unterschied der Darstellung
ergab sich dadurch, dass Klebs die Pyrenoide
den Chromatophoren aufgelagert, nicht
eingelagert sein liess. Diesen aufgelagerten
Pyrenoiden sollten nach Klebs (l.c. S. 36)
die uhrglasförmigen Paramylonschalen nicht
direct, sondern durch einen »hell durch-
schimmernden Zwischenraum« getrennt, auf-
liegen, während meine Darstellung diese
Paramylonschalen dem pyrenoidhaltigen Mit-
telstück des Chromatophors direct aufgelagert
sein liess (l.c. S. 21).

In einer Anmerkung (S.21 Anm.1) warf
ich dann den Gedanken hin: »Oder sollte
etwa dieser »hell durchschimmernde Zwi-
schenraum« der oben .beschriebenen Hüll-
schicht des Pyrenoids entsprechen%, ohne
dass ich daran dachte, diesen Gedanken
eingehender zu erörtern und so Klebs
den Vorwurf zu machen, er habe eine dünne
Schicht der Chromatophoren-Substanz als
einen »hell durchschimmernden Zwischen-
raum« beschrieben. Diesen von mir hingewor-
fenen Gedanken greift Klebs jetzt auf und
versucht, mit Hülfe desselben zu beweisen,
dass meine Darstellung »im Wesentlichen«
mit der seinigen übereinstimme, dass deshalb
meine Behauptung, es sei ein wesentlicher
Unterschied beiderDarstellungen vorhanden,
ganz ungerechtfertigt sei. — Mir selbst aber
däucht, dass auch dann, wenn wirklich Klebs
dasselbe, was ich als Hüllschicht des Pyre-
noids beschrieben habe), seinerseits als hell

!) Diese meine Z. granulata hielt ich (S. 16) trotz
einiger Differenzen für identisch mit Z. velata 8 gra-
nulata Klebs, welche Form nach Klebs’ eigener
Ansicht (S. 72) »vielleicht eine besondere Art« darstellt.

2\Klebs sagt dabei in seinen Bemerkungen (S.567):
»Scehmitz— beschreibt dann selbst, dass zwischen
dem Pyrenoid und der Paramylonschale sich bei Oel-
präparaten eine feinnetzig poröse Substanz befindet,
welche er als peripherische Schicht des Chlorophyll-
körpers ansieht.« An der betreffenden Stelle meiner
Abhandlung (S.20—22) aber heisst es: »Ich sehe —
überall die lockere, fein netzig-poröse Substanz des
einseitig vorspringenden Pyrenoids nach aussen durch

s12

durchschimmernden Zwischenraum beschrie-
ben hätte, eine wesentliche Differenz beider
Darstellungen noch vollauf bestehen bliebe.
Allein ich bin sogar der Ansicht, dass Klebs
das thatsächliche Verhältniss, wie ich es be-
schreibe, gar nicht erkannt hatte, da dasselbe
meinen eigenen Erfahrungen zufolge durch
die Untersuchungsmethode von Klebs (Be-
obachtung lebender und zerquetschter Indi-
viduen, bei denen »die starke Lichtbrechung
der Paramylonkörner, welche jene Anschwel-
lungen bedecken, jeden genaueren Einblick
unmöglich macht«[S.18]) gar nicht zu durch-
schauen ist.

Dieses letztere gilt auch von dem Verhält-
niss der Pyrenoide zu der einhüllenden Chro-
matophoren-Substanz. An lebenden Zellen ist
eine sichere Entscheidung über die Frage, ob
die Pyrenoide scharf gegen die Substanz des
Farbstoffträgers sich absetzen oder nicht, gar
nicht möglich (nur bei oberflächlicher
Beobachtung mittelst schwächerer Linsen
scheinen dieselben sich scharf abzusetzen) ;
bei Einwirkung von Wasser auf die lebenden
Chromatophoren aber desorganisiren sich die-
selben sofort. Nur an gut gehärtetem und auf-
gehelltem Materiale erkennt man, dass eine
scharfe!) Abgrenzung der Pyrenoide gegen
die umgebende Chromatophoren - Substanz
nicht vorhanden ist (Beiträge S. 18), so wie
es eben meine Figuren (l. c. 21 5-e) darstel-
len. — Klebs behauptet jetzt, dass diese
Figuren »nicht den thatsächlichen Verhält-
nissen« »entsprechen«, da das Pyrenoid sich
»scharf von der grünen Substanz des Trägers
hervorhebt«: hat denn Klebs überhaupt ein
einziges Mal Jodwasser-Dammarlack-Präpa-
rate von E. granulata (solchen Präparaten sind
der Figuren-Erklärung zufolge (S. 176) die
genannten Figuren entnommen) gesehen? In
seinen beiden Abhandlungen über Zuglenen
(Flagellaten und Bemerkungen) erwähnt er
nirgends, dass er gehärtete und aufgehellte
Präparate, die so vieles deutlich zeigen, was
man sonst nicht sieht, untersucht habe. Wie
eine zwar schmale, aber deutliche Schicht dichterer
Substanz begrenzt, welche an den Rändern des Pyre-
noids in die angrenzende Chromatophoren-Substanz
ausläuft.« Von einer »fein netzig-porösen Substanz«,
die ich »als peripherische Schicht des Chlorophyll-
körpers« ansehe, ist in meiner Abhandlung bei auf-
merksamem Lesen nirgends etwas zu finden.

1) Ich lege in meiner Abhandlung, wie die Erör-
terungen des vierten Abschnittes deutlich zeigen,
gerade auf dieses Beobachtungsresultat ein besonderes

Gewicht (vgl. 8. 131) und hatte gerade diese Frage einer
besonders genauen Prüfung unterzogen. \

813

kann aber Jemand ohne eine solche Nach-
prüfung darüber urtheilen, ob meine genann-
ten Figuren den thatsächlichen Verhältnissen
entsprechen oder nicht! —

Der folgende lange Abschnitt der »Bemer-
kungen« behandelt die Frage nach der Ent-
stehung der Paramylonkörner.

In meiner früheren Abhandlung hatte ich
behauptet (S.160), dass die Körner des Par-
amylons (von E. viridis und E. geniculata)
zum Unterschiede von den echten Amylum-
körnern »stets nur ausserhalb der Chromato-
phoren im Protoplasma selbst und zwar stets
nur in denjenigen Theilen des Protoplasmas,
welche den Chromatophoren unmittelbar an-
grenzen«, entstehen, »während ihr ferneres
Diekenwachsthum bald ebenfalls in unmittel-
barer Nähe der Chromatophoren, bald auch,
wie es scheint, in entlegeneren Theilen des
Protoplasmas sich vollzieht.« Ebenso behaup-
tete ich an einer anderen Stelle (S. 156), dass
diese Körner »ausserhalb der Chromatophoren
längs der Aussenfläche derselben« entstehen.
»In ihrer ersten Entstehung« aber seien die
Paramylonkörner ebenso wie die echten
Amylumkörner »von den Chromatophoren
abhängig« (S. 159).

Demgegenüber behauptete!) Klebs (Fla-
gellaten S.41u.42): »so viel lässt sich sicher
sagen, dass die Paramylonkörner im Cyto-
plasma entstehen, nicht, wie die Stärkekör-
körner, in directer Abhängigkeit der Chloro-
phyliträger resp. Stärkebildner Schimper's;
Schmitz hat schon darauf hingewiesen. Nur
die Paramylonkörner der Pyrenoide der Chlo-

1) Klebs behauptet jetzt (S. 567), gesagt zu haben,
»dass die Paramylonkörner sich nicht in so directer
Abhängigkeit von den Chlorophyliträgern bilden, wie
die Stärkekörner an den Stärkebildnern, sondern im
Protoplasma entstehen.« In dem ersten Theile dieses
Satzes ist freilich nur eine ganz kleine Umstellung
der Worte gegen den früheren Wortlaut erfolgt, allein
der Sinn des Satzes ist dadurch wesentlich ver-
ändert worden. Der jetzige Wortlaut des Satzes
sagt nämlich genau dasselbe aus, was ich selbst früher
behauptet hatte. Die ältere Fassung des Satzes aber
hebt ausdrücklich hervor, dass die Paramylonkörner
nicht »in direeter Abhängigkeit der Chlorophyliträger«
entstehen, während ich gerade betonthatte, dass diesel-
ben »in ihrer ersten Entstehung« »von den Chromato-
phoren« abhängig seien (die Angabe »Schmitz hat
schon darauf hingewiesen« ist nur Hohe, 80 weit es
sich um die Entstehung im Protoplasma handelt). In
der veränderten Fassung, die Klebs jetzt seiner
Behauptung gibt, würde ich dieselbe ah bekämpft
haben, denn dieselbe wiederholt, wie schon gesagt,
einfach meine eigene frühere Behauptung.

814

rophyliträger hängen mit diesen zusammen !),
wenn sie auch ausserhalb derselben liegen.«

Daraufhin hielt ich dann in meiner zwei-
ten Abhandlung (S. 50 u. 51) zunächst daran
fest, dass die Paramylonkörner der Zuglenen
»ın ihrer ersten Entstehung« »von den Chro-
matophoren abhängig« seien, »in directer Ab-
hängigkeit der Chlorophyliträger« entstehen.
Ich hob dadurch ausdrücklich den Punkt her-
vor, in welchem ich der citirten Angabe von
Klebs widersprechen müsste. Ich dachte
aber gar nicht daran, dass in dem Satze von
Klebs: »so viel lässt sich sicher sagen, dass
die Paramylonkörner im Cytoplasma ent-
stehen«, noch etwas anderes stecken solle,
als ein einfacher Hinweis auf den Ort der
Entstehung der Paramylonkörner. Dass in
diesem Satze eine »Hypothese« über die Ent-
stehungsweise der Paramylonkörner verbor-
gen sei. ahnte ich nicht im geringsten, zumal
Klebs in dem unmittelbar vorhergehenden
Satze (Flagellaten S.41) ausdrücklich betont
hatte, dass ȟber die Entstehung des Par-
amylon — keine genaueren Untersuchungen«
vorlägen. Es lag mirdeshalb auch vollständig
fern, als ich weiterhin meine eigene Hypothese
über die Entstehungsweise der Paramylon-
körner entwickelte (S. 51 ff.) und diese Hypo-
these mit derjenigen Auffassung, die ich in
meiner früheren Abhandlung (S. 160) vertre-
ten hatte, verglich, eine entsprechende
Hypothese von Klebs zu bekämpfen, resp.
einer entsprechenden Angabe des citirten
Satzes von Klebs entgegenzutreten.

Allein Klebs behauptet jetzt (S. 568), dass
in den Worten, die Paramylonkörner entstän-
den »im Cytoplasma« (resp. wie er jetzt sagt,
»im Protoplasma«), eine »Hypothese« enthal-
ten sei. Ich selbst vermag jedoch auch jetzt
noch beim besten Willen ın diesen Worten,

1) Klebs betont jetzt, »zuerst darauf aufmerksam
gemacht« zu haben, dass »in bestimmten Fällen Par-
amylonschalen den Ohlorophylliträgern sehr nahe lie-
gen, besonders bei den mit beschalten Pyrenoiden
versehenen Buglenen.« Thatsächlich hatte ich selbst
bereits in meiner ersten Abhandlung (8. 160) hervor-
gehoben, dass die Paramylonkörner von E. viridis
und genieulata (oder, wie ich damals irrthümlich
sagte, E.oxyuris) »stets nur in denjenigen Theilen des
Protoplasmas, welche den Chromatophoren unmittel-
bar angrenzen«, entstehen und auch während ihres
ferneren Dickenwachsthums vielfach »in unmittel-
barer Nähe der Chromatophoren« gelagert sind. Nur
für die Paramylonschalen der beschalten Pyrenoide,
die ich seiner Zeit noch gar nicht gekannt hatte, hat
Klebs in der That jene Beobachtung zuerst mit-
getheilt.

815

so wie sie einmal lauten, nichts anderes zu
erkennen als eine Angabe über den Ort der
ersten Entstehung der Paramylonkörner.

Die Hypothese selbst, die Klebs jetzt in
jenen Worten ausgesprochen haben will,
mag hier unerörtert bleiben, da dieselbe in
Klebs’ Darstellung nirgends deutlich!) aus-
gesprochen ist. Wohl aber sei hier noch
etwas näher eingegangen auf die Einwände,
welche Klebs in seinen »Bemerkungen«
gegen die Hypothese, die ich in meinen
Beiträgen entwickelt hatte, vorbringt.

Klebs betont zunächst (8.568): »In kei-
nem einzigen Falle — darin bestätigt er mich
vollkommen — hat Schmitz einen directen
Zusammenhang der Paramylonkörner mit den
Chlorophyliträgern beobachtet.« Ein solcher
directer »„Zusammenhang mit den Chlorophyll-
trägern« aber sei bei den Stärkekörnern »die
wesentlichste Thatsache, welche der Vor-
stellung über die Entstehung« derselben durch
Umwandlung der Uhromatophoren-Substanz
»zu Grunde« liege (S. 569). Dass die Par-
amylonkörner den Chromatophoren an ihrer
Aussenseite unmittelbar anliegen, soll noch
nicht einen solchen »directen Zusammenhang«
bilden, und doch soll ein solcher directer
Zusammenhang bei den Stärkekörnern, die
doch in manchen Fällen ganz ebenso
wie die Paramylonkörner ihren Chromato-
phoren stets nur äusserlich anhaften (vergl.
meine jüngste Abhandlung S. 52, 105 Anm.2),
vorhanden sein. — Worin in aller Welt besteht
denn aber dieser »directte Zusammenhang«,
der bei den Amylumkörnern vorhanden ist,
bei den Paramylonkörnern fehlt? etwa in
einer Umhüllung der Körner durch Chroma-
tophoren-Substanz? die ist aber doch auch
bei manchen Amylumkörnern niemals vor-
handen (eine solche Umhüllung freilich habe
ich bei Zuglenen niemals beobachtet und
habe in diesem Punkte in meiner jüngsten

1) S.570 referirt Klebs meine Angaben über die
Paramylonkörner der Peranemeen mit den Worten:
»Schmitz — findet—, dass die Paramylonkörnerhier
im Protoplasma entstehen«, während ich für diesen
Fall ausdrücklich eineEntstehung der Paramylonkör-
ner durch Umwandlung von Protoplasma-Substanz
behauptete. Daraus möchte man fast den Schluss
ziehen, dass Klebs mit den Worten »entstehen im
Protoplasma« dieselbe Bedeutung verbindet, die meine
letztgenannten Worte enthalten (oder sollen die
erwähnten Worte von Klebs in dem vorliegenden
Falle ausnahmsweise eine rein lokale Bedeutung ent-
halten?). Dann aber würde dieHypothese von Klebs
einfach identisch sein mit der »Theorie«, die ich in
meiner früheren Abhandlung (S.160) vertreten hatte.

816

Abhandlung die Angaben meiner ersten Ab-
handlung und damit allerdings auch die über-
einstimmenden späteren Angaben von
Klebs »vollkommen bestätigte; und eine
solche Umhüllung ist doch wahrlich nicht »die
wesentlichste Thatsache«, auf welche Stras-
burger seine Theorie von der Entstehung der
Amylumkörner stützte.

Klebs behauptet ferner: »dass die Para-
mylonkörner vielfach« den Chromatophoren
»anliegen, entscheidet allein Nichts«. Dies
hatte ich selbst ausdrücklich (Beitr. S.51)
hervorgehoben, und gebe ich auch jetzt voll-
ständig zu. — Allein ich hatte weiter behaup-
tet, dass die jüngsten Entwickelungsstadien
der Paramylonkörner stets den Chromato-
phoren unmittelbar anliegen, und dass auch
ältere Paramylonkörner stets nur so lange an
Grösse zunehmen, als sie den Chromatopho-
ren anliegen. Das erstere hatte ich direct

beobachtet (S.51 heisst es: »— lässt sich
leicht feststellen —«) und hatte deshalb diese

meine Angabe in der Form einer bestimmten
Behauptung hingestellt (S. 51, 53); die letz-
tere Angabe hatte ich ausdrücklich als
»Annahme« ausgegeben, durch welche man
alle beobachteten Thatsachen in Zusammen-
hang bringen könne (S. 51 u. 52, 102). Klebs
nennt jetzt (S.568) meine erstere Angabe
willkürlich !) »nur die den Chlorophyliträgern
zufällig nahe liegenden Körner allein für
die jüngsten Zustände anzunehmen, ist doch
nur willkürlich«). Deshalb muss ich jetzt wie-
derholen, dass es sich »leicht feststellen« lässt,
dass die »jüngsten Entwickelungsstadien stets
der Oberfläche der Chromatophoren anliegen«
(S.51): stets, so oft ich nur Zuglenen
beobachtete, in denen die Bildung von Par-
amylonkörnern eben erst begonnen hatte, die
demgemäss nur sehr wenige und sehr kleine
Paramylonkörner enthielten, fand ich diese °
ganz kleinen Paramylonkörnchen der Ober-
fläche der Chromatophoren unmittelbar an-
liegend (vergl. Fig. 12 meiner Beiträge).
Doch Klebs sieht selbst ein, dass die bis-
her erörterten Momente nichts gegen meine
Hypothese, die ich ausdrücklich überall als
»Hypothese« bezeichne (z. B. S. 59), beweisen.

1) Für unrichtig scheint übrigens Klebs meine
genannte Angabe keineswegs zu halten. Denn gleich
in dem nächstfolgenden Satze nimmt er (l.c.) dieMög-
lichkeit an, dass meine Angabe richtig sei, und findet
bei der Erörterung dieser Annahme, dass eine solche
Entstehungsweise der Paramylonkörner, wie ich sie
behauptete, sehr zweckmässig (»nur ein Vortheil«) sein
würde.

817

Er greift deshalb zu anderen Waffen. Er gibt
zu (S.569), dass »eine solche Vorstellung,
wenn sie ausführlich dargelegt, nützlich und
anregend wirken« kann. Allein »Schmitz
begnügt sich mit ganz allgemein gehaltenen
Ausdrücken; ein näheres Eingehen vermisst
man« (l.c.). — Gegen diese Vorwürfe mich
eingehender zu vertheidigen, halte ich jedoch
für überflüssig. In Strasburger’s Werk
»Ueber den Bau und das Wachsthum der
Zellhäute« (1SS2) ist die Frage, wie »der Vor-
gang der directen Umwandlung« der plas-
matischen Substanz in Cellulose- oder Amy-
lumsubstanz zu denken sei, meines Erachtens
so ausführlich behandelt, dass es überflüssig
erscheint, in jedem einzelnen analogen Falle
diese Frage aufs Neue zu erörtern. Und wie
im Einzelnen die Entstehung und das Wachs-
thum der Paramylonkörner in den verschie-
denen Einzelfällen, z. B. bei der »Ausfüllung
eines hohlen Paramylonringes« oder im Innern
der Zellen von Euglena Ehrenbergü nach
meiner Theorie zu denken sei, das glaube
ich in meiner doch ziemlich ausführlichen
Abhandlung für einen aufmerksamen
Leser mit genügender Deutlichkeit dargelegt
zu haben '): wenigstens muss ich meinerseits
darauf verzichten, meine Auffassung noch
ausführlicher auseinanderzusetzen und sie
dadurch auch Klebs verständlich zumachen.
(Schluss folgt.)

Berichtigung.

In Nr.41 der B. Ztg. ist ein von Herrn A.Hansen
verfasster Artikel enthalten, dessen zweite Hälfte,
obwohl in derselben mein Name nicht genannt wird,
nach den darin angeführten Citaten, gegen mich
gerichtet ist?). Der darin angeschlagene Ton ist der

1) Mehrmals (z.B. 8.52, 60, 91, 102) ist in meiner
Abhandlung die Angabe wiederholt, dass meiner
Annahme nach die Paramylonkörner nur so lange sich
vergrössern, als sie den Ühromatophoren unmittelbar
anliegen, während ihres Umhertreibens im Proto-
lasına aber nicht weiter an Grösse zunehmen. — Sollte
ich diese Angabe etwa bei jeder einzelnen Species und
so auch bei E. Ehrenbergii wiederholen?

Das Zusammenwirken mehrerer Uhromatophoren
bei der Verdickung eines grösseren Paramylonkörpers
aber habe ich 8.103 und 104 näher besprochen.

2) Gelegentlich obiger Berichtigung will ich alsbald
an dieser Stelle erwähnen, dass ich den beiden Kri-
tikern meiner anatomischen Chlorophyllunter-
suchungen gegenüber an meiner bisherigen Änschau-
ung über den Bau des Chlorophylikorns in jeder
Hinsicht festhalte und dies umsomehr, als ich mich
durch Untersuchung der Chromatophoren der Knolle
von Acanthephippium sithetense (ich verdanke die-

818

bekannte. Seit Hansen’s Pamphlet gegen Prings-
heim wird niemand mehr von demselben überrascht
— er gehört zu einer Hansen’schen Arbeit als inte-
grirender Bestandtheil. Gegen ihn werde ich mich
auch beileibe nicht wenden, wie ich auch gern darauf
verzichte, mich in eine nochmalige Discussion über
die Chlorophylifrage mit dem Autor einzulassen —,
aber berichtigen muss ich einige Angaben, die der
Berichtigung denn doch bedürfen.

Herr Hansen führt vier Punkte an, die er richtig-
stellen müsse.

Erstlich hätte ich fälschlich angegeben, dass er den
Chlorophyllauszug mit Kalilauge verseife. In dem
Referat über Hansen’s Arbeit (Bot. Ztg. 1884 S. 316)
steht Natron; in der Arbeit in den landwirthschaft-
lichen Jahrbüchern (1584) ist Hansen nur einmal
(gelegentlich der Behandlung des Alkalichloro-
phylis) mit den Worten erwähnt: »Nahe verwandt
mit dem Alkalichlorophyll ist vielleicht der grüne
Farbstoff,. den Verdeil aus Artischokensaft durch
Kochen mit Natroncarbonat erhielt. Gleichfalls
hierher gehört der von Hansen (Sitzungsberichte
der Würzburger phys.-med. Gesellschaft 1883) als
reines Chlorophyll beschriebene Körper.« — Das
Wort Kalilauge kommt also in Verbindung mit H.'s
Arbeit gar nicht vor — der Passus endlich in den
Berichten der deutschen chem. Ges. (1883 S. 2733)
lautet: »Desgleichen führen die Versuche, durch
Verseifen der Chlorophyllextracte zum reinen
Farbstoff zu gelangen, nicht zum Ziele. Schon Chau-
tard hat die spectroskopischen Unterschiede, die
diese alkalischen Chlorophylllösungen gegenüber der
Chlorophylltinetur besitzen, hervorgehoben. Ich selbst
habe die Einwirkung der Alkalien näher studirt und
gefunden, dass man auf diesem Wege sicher Zer-
setzungsproducte erhält, die sich schon durch ihr
speetralanalytisches Verhalten als solche kennzeich-
nen. Hansen, der neuerdings dies Verfahren zur
Darstellung des reinen Farbstoffes anwendet, kann
daher keinen reinen Farbstoff erhalten haben« — also
von Kalilauge auch hier kein Wort. In den Berichten
d. d. bot. Ges. Bd.I p. XVII lautet jedoch die ineri-
minirte Stelle: »Aber auch Kro-
meyerund Chautard und neuerdings vonHansen
vorgeschlagene Verseifung der Chlorophyllextracte
mit Kalilauge führt bestimmt zu Zersetzungsproduc-
ten.« Ursprünglich fehlten die Worte »und neuerdings
von Hansen«, da mir die betreffende Notiz H.’s erst

die früher von

selben der Güte meines Freundes A.Meyer) von der
Grundlosigkeit der Binwände meiner Gegner über-
zeugt habe. Gerade diese Chromatophoren, dieMeyer
als Hauptbeispiel für die »grana« anführt, zeigen auch
bei ganz dünnen Schiehten die Schwammstruetur auf
das prächtigste und ich bedauere lebhaft, sie nicht
früher gekannt zu haben. Sie hätten mir die schönsten
Beispiele für meine Zeichnungen geliefert.

819

während der Abfassung zu Gesichte kam. Ich fügte
sie in die sehr kurz gehaltene Mittheilung ein,
ohne die Worte »bez. Natronlauge« vor »führt« ein-
zufügen (Kromeyer und Chautard verwendeten
Kalilauge), weil es nach meinen Versuchen ganz
gleichgiltig ist, ob man Kali oder Natron-
lauge nimmt: die Zersetzung geht in der gleichen
Richtung vor sich.

Die zweite Behauptung H.’s, ich hätte angegeben,
dass er mit seiner »Trennung nur wiederholt, wasschon
Chautard ohne Erfolg versucht habe«, ist, wie
aus obigem Citat aus den Berichten d..d. bot. Ges.
(I. S.X VII) hervorgeht, unrichtig. Was Chautard’s
Untersuchungen Neues bieten, ist übrigens in meinen
Untersuchungen über das Chlorophyll (1884, P. Parey
S.76 ff.) auseinandergesetzt. Wenn H. die Arbeiten
Chautard’s mit Geringschätzung behandelt, so thut
er Unrecht— wenn er sie vor Abfassung seiner Schrift
studirt hätte, so wäre er vor den gröbsten Irrthümern
bewahrt geblieben. Er hätte alsdann nicht die Behaup-
tung ausgesprochen, dass Alkalien das Chlorophyll
nicht verändern (Arbeiten des bot. Inst. Würzburg.
III. S.128). Denn eben dieser Chautard war es, der
zuerstnachwies, dassAlkalien verändernd aufden Farb-
stoff einwirken und der zuerst diese Aenderungen,
soweit sich dieselben im Spectrum bemerkbar machen,
beschrieb. Freilich hat H. das grösste Interesse an
einer Unzersetzbarkeit des Farbstoffes durch Alkalien
festzuhalten, denn seine sämmtlichen Arbeiten gehen
von dieser falschen Voraussetzung aus.

Auf die dritte Behauptung H.'s, ieh hätte ange-
geben, dass er »das Spectrum lebender Blätter noch
jetzt für identisch halte mit dem einer Chlorophyll-
tinetur und einer Chlorophyligrünlösung«, erwidere
ich nur, dass ich diesen Ausspruch auch jetzt noch
aufrecht erhalte. H. sagt (Würzburger Arbeiten. III.
S.128):»das Spectrum des ursprünglichen alkoholischen
Auszuges stimmt mit dem Spectrum des isolirten
Farbstoffes überein«; ferner (S.126): »Ausserdem
aber spricht die Uebereinstimmung des Spectrums
lebender Blätter mit dem eines alkoholischen Blätter-
auszuges ebenfalls direct gegen eine Veränderung bei
der Extraction« und schliesslich (S. 141): »das Chloro-
phyligrün besitzt nur Absorptionsbänder in der rothen
Hälite des Specetrums und zwar vier. Diese Bänder
stimmen überein mit den Bändern I-IV der gewöhn-
lichen Chlorophylllösung und sind nur etwas gegen
das blaue Ende des Spectrums verschoben. Dies
erklärt sich durch die Trennung der Farbstoffe von
Medien mit anderen Dispersionsverhältnissen.«e —
Aus diesen Worten geht hervor, dass H. thatsächlich
noch jetzt, was die Intensitätsverhältnisse betrifft, an
einer Uebereinstimmung der Bänder I—IV bei Chloro-
phylltinctur, Chlorophyligrün und Blatt festhält. Die
Intensitätsskala ist aber, wie ich gezeigt habe, beim

820

Blatt und Reinchlorophyll
bei der Chlorophyliltinctur
bei dem Chlorophyligrün
(Alkalichlorophyl]) I IV II II (vergl.
Untersuchungen über das Chlorophyll. 1884. Tafel 3).
Das ist der Hauptpunkt.

Die Verschiebung der Bänder (für die Chloro-
phylitinetur von Hagenbach, für das Alkalichloro-
phyll von Chautard erkannt), auf dieH. jetzt auf
einmal den Nachdruck verlegt, sieht er, wie aus den
obigen Citaten hervorgeht, selbst als nebensächlich an
— auf $S.126 und 128 wird ihrer sogar gar nicht
gedacht. Dort wird vielmehr ganz unzweideutig das
Spectrum des Blattes für identisch mit
dem des Blätterauszuges und das Spec-
trum des letzteren (also naturgemäss auch das
des Blattes) für identisch mit dem des Chlo-
rophyllgrüns erklärt.

III IE IV
III IV II

Jetzt zur letzten Behauptung. Sie lautet: »Die
Angaben in der Bot. Ztg. 1884. Nr. 20 Ueber Löslich-
keit des Chlorophyligrüns in verschiedenen Medien
sind durchweg falsch.«Ich stelle meine Angaben neben
H.’s eigene Worte:

Meine Angaben Hansen’s Worte

Das Chlorophyligrün (Würzburger Arbeiten.
H.'s ist löslich in 8.131 u. 132.)
Wasser sehr leicht »ganz besonders über-

rascht wurde ich durch
die Eigenschaft des
Chlorophylligrüns, sich
mit Leichtigkeit
in Wasser — zu lösen.«

Alkohol absol. schwer
Aether absol. (0,720)
schwer (?)

Chloroform ziemlich
leicht
Aetheralkohol ziemlich _
leicht

Petroleumäther gar nicht
Schwefelkohlenstoff gar
nicht

»der völlig trockene Farb-
stoff löst sich schwer
in reinem Aether und
absolutem Alkohol.«

»ziemlich leicht löst
er sich in alkoholhal-
tigem Aether — sowie
in Chloroform.«

»unlöslich in Petro-
leumäther und Schwe-
felkohlenstoff.«

Für Alkohol (96proe.) und verdünnten Alkohol
(40proc.) habe ich selbst Bestimmungen mit reinem,
nach H.’s Methode dargestellten Farbstoffe gemacht,
da mir die Angabe bei H. »wasserhaltiger Alkohol«
(8.132) zu unbestimmt war.

Das nennt Herr Hansen »durchweg falsch«! —

Tsehirch.

821
Litteratur.

Ueber polymorphe Formenkreise.
Von W. O. Focke.

(Engler's bot. Jahrb. V. Bd. 1. Heft. 1883. S.50-75.)

Der Kern dieser Abhandlung liegt in dem nament-
lich an Rubus durchgeführten Versuch des Nachwei-
ses, dass die Bastardkreuzung eine höchst wirksame
Rolle bei der Hervorbringung polymorpher Formen
und neuer Arten spiele, und dass man ihre Bedeutung
bei wildwachsenden Pflanzen bisher weit unterschätzt
habe. Durch Hybridation werde der Eigenschaften-
Vorrath eines Formenkreises in der Regel erheblich
gesteigert, und man erhalte in den Mischlingen aus
nahe verwandten Racen ein bildsames Material, des-
sen Abänderungen sich oft weit von den Stammformen
entfernen. Die passendsten und lebenskräftigsten
Formen, also die Arttypen der Zukunft, gehen in der
Regel aus Racenmischlingen hervor, indem aus der
Nachkommenschaft der Bastarde, selbst solcher, die
ursprünglich sehr wenig fruchtbar sind, im Laufe der
Zeit und unter günstigen Umständen samenbestän-
dige und fruchtbare Arten hervorgehen können. Für
langlebige, sich auf vegetativem Wege vermehrende
Bastarde sind die Aussichten, Stammformen neuer
constanter Racen zu werden, verhältnissmässig gross.
Da nun aber die Artenkreuzung nur dem Grade, nicht
dem Wesen nach, von der Racenkreuzung verschie-
den ist, so kann es nicht auffällig sein, wenn unter
Umständen auch wirkliche Artenkreuzungen zu dem-
selben Ergebniss, nämlich zu der Hervorbringung des
Materials für neue Arten, führen.

Sehr beschränkt ist die Variabilität constant gewor-
dener und homogener Arten unter dem Einflusse von
Klima- und Bodenänderungen, sehr gross aber unter
dem der Racen- und Artenkreuzungen, deren Pro-
ducte oft stärker unter einander verschieden sind als
die gekreuzten Stammformen. Vermöge dieser Kreu-
zungen müssen die neuen Arten gesellig entstehen;
die lebenskräftigsten von ihnen werden sich am wei-
testen verbreiten, und da infolge der Trennung die
Kreuzung mit den Geschwisterracen aufhören muss,
durch Inzucht constant werden.

Man sieht, dass der Verf. ein ähnliches Verfahren
einschlägt wie Darwin, als derselbe von der Wich-
tigkeit und der Wirksamkeit der künstlichen Zucht-
wahl ausgehend, zu dem Principder natürlichen Zucht-
wahl gelangte. Wenn man nämlich bedenkt, dass
Darwin selbst später in der »Abstammung des Men-
schen« sich gezwungen sah zu sagen: »In der grösse-
ren Zahl der Fälle können wir uns sagen, dass die
Ursache einer jeden unbedeutenden Abänderung oder
einer jeden Monstrosität viel mehr in der Natur oder
in der Constitution des Organismus als in der Natur
der umgebenden Bedingungen liegt, obschon neue

822

und veränderte Bedingungen gewiss eine bedeutende
Rolle im Hervorrufen organischer Veränderungen
spielen,« — so wird man es begreiflich finden, dass
der Verf. in dem Bestreben, nach wirksameren Fac-
toren der Variationsursachen zu suchen, zu der An-
nahme kam, dass die Bastardkreuzung nicht blos ein
künstlich von Gärtnern und Landwirthen gehand-
habtes, gewaltiges Hülfsmittel sei, um Pflanzenformen
mit hervorragenden neuen Eigenschaften hervorzu-
bringen, sondern dass sie auch in der freien Natur
eine höchst wichtige Rolle spiele. Ob er dieselbe nach
ihrem richtigen Werthe angeschlagen oder überhaupt
überschätzt hat, müssen weitere Untersuchungen
lehren. Erinnert sei noch daran, dass auch Christ
durch seine Rosenforschungen zu der Ueberzeugung
gelangt ist, Bastarde könnten die Stammeltern neuer
Arten werden. E.Koehne.

Sammlung.

Dem Wunsche des Autors entsprechend theilen wir
Nachstehendes mit.

HerrM. Buysman in Vlissingen, Holland, der sich
schon seit Jahren mit Anlegung eines Herbars von
wildwachsenden und kultivirten Pflanzen beschäftigt,
hat vor einiger Zeit angefangen, auch Analysen
zwischen Glas für mikroskopische Unter-
suchungen anzufertigen; jeder Pflanze wird eine
derartige Analyse beigelegt; verschiedene Proben wur-
den schon von Autoritäten auf dem Gebiete der Bota-
nik in Holland und Deutschland zur Beurtheilung ein-
gesandt, und hat Herr B. stets ein günstiges Urtheil
über seine Arbeit erhalten; in Holland hat er schon
Abnehmer für die Pflanzen, soweit dieselben fertig
sind, gefunden, wünschte dieselben aber gern auch in
Deutschland zu verbreiten (direct, nicht durch
Subscription) und möchte sich daher mit Bota-
nikern oder Pflanzenliebhabern in Verbindung setzen.

Neue Litteratur.

Berichte der deutschen botan. Gesellschaft. Band I.
Heft 8. Ausgegeben am 21.Nov. 1884. Arthur
Meyer, Bemerkungen zu dem Aufsatze von B.
Frank, »Ueber die Gummibildung im Holze u. deren
physiologische Bedeutung.«— J. Reinke, Notiz
über die Abhängigkeit der Blattentwickelung von
der Bewurzelung. — Fritz Müller, Die Verzwei-
gung von Stromanthe Tonckat Aubl. (Eichl.). — E.
Stahl, Einfluss des Lichtes auf den Geotropismus
einiger Pflanzenorgane. — C.Steinbrinck, Ueber
ein Bauprineip der aufspringenden Trockenfrüchte.
Bemerkungen zu den »Recherches sur la d&hiscence
des fruits A pericarpe sec« von Lecelere du Sablon. —
— Ü. Fisch, Entwickelungsgeschichte von Doas-
sansla Sagittariae. — A. W. Bichler, Bildungs-
abweichungen bei einer Zingiberaceenblüthe. — L.
Wittmack, Ueber eine durchwachsene Birne u.
die Natur der Pomaceenfrucht.

Regel's Gartenflora. Nov. 1884, Abgebildete Pflanzen :
A) Fritillaria (Bhinopetahum) bucharicaltgl. B) Ni-
dularium (Karatas Benth. et Hook.) ampullaceum
Morr. ©) Epiphyllum Russelianum Hook. var. Guert-
neri, D) Pultenaea Gunni Benth, — Kin Ausflug

823

nach dem Krater des Rucu-Pichincha (Forts.). —
Einige besonders zu empfehlende Gramineen und
Cyperaceen. — Ueber das Theilen der rasenartig
wachsenden Arten von Gentiana. — Blüthenreich-
thum von ZRhododendron. — Aethionema coridi-
‚folium flore albo. — FPolemonium eoeruleum foliis
variegatis. — Der Erdbohrer, sein Nutzen und
Gebrauch. — Einige alte Gärten Deutschlands.

Sitzungsbericht d. Ges. naturf. Freunde zu Berlin. 1884.
Nr.8. L. Wittmack, Ueber Asphodeluswurzeln
aus Spanien.

Hedwigia 1884. Nr.7. Juli. Warnstorf, Neue euro-
päische Sphagnumformen.—Schulzer vonMüg-
genburg, Aurieularia sambueina endlich an dem
ihr zuständigenPlatze. —SchulzeretSaccardo.
Micromycetes Slavonici novi (Forts.). — Nr.8. Aug.
Stephani, Die Gattung Radula. — Warnstorf,
Neue europäische Sphagnumformen (Schluss). —
Schulzer et Saccardo, Micromycetes Slavonici
novi (Schluss). — Nr.9. Sept. Stephani, Die
Gattung Radula (Forts.). — Wollny, G@eminella
interrupta Turpin.

Botanisches Centralblatt. 1884. Nr.40—49. Heinrich
Mayr, Entstehung u. Vertheilung der Sekretions-
Organe der Fichte u. Lärche. Eine vergleichend-
anatomische Studie.

Botanische Jahrbücher, herausg. v. A. Engler. VI.Bd.
1.Heft. Aem. Koehne, Zythraceae. Der Bau der
Blüthen. — A. Engler, Beiträge zur Flora des
südl. Japan u. d. Liu-Kiu-Inseln. — J. C. Maxi-
movicz, Amaryllidaceae sinico-japonicae. — A.G.
Nathorst, Notizen über die Phanerogamenflora
Grönlands im Norden von Melville Bay (76—820).

The Journal of Botany British and Foreign. Vol. XXII.
Nr.263. Nov. 1884. Ch. Bailey, Notes on the
structure, the oceurrence in Lancashire, and the
source of origin, of Najas graminea Delile var.
Delilei Magnus. — H.N. Ridley, A new Bor-
nean Orchid. — J. @. Baker, Notes on the Flora
of Matlock. — H.N. Ridley, On Didymoplexis
sylatica (Leucorchis sylatica Blume). — H. F.
Hance, Eomecon, Genus novum, e familia Papa-
veracearum. — ©. B. Plowright, Note on the
British Gymnosporangia. — Short Notes: Juncus
diffusus Hoppe. — Abnormal flowers of Tropaeolum.
— Lejeunia mieroscopicaTayl. — Bupleurum tenuis-
simum L. in Huntingdonshire. — Pilaira Cesatu
vanT. — Dorset Plants. — Nr. 264. Dec. 1884. B.D.
Jackson, The late George Bentham (with Portrait).
— 0.C.Babington, On Senecio spathulaefolius.
— H. Trimen, On Cyperus bulbosus Vahl. — Id.,
The »StZandi arisi« of S. Madras and Ceylon. — P.
G. Harrison, Ferns collected in Costa Rica. —
H.F. Hance, Orchidaceas Epiphyticas BinasNovas.
— Id., Four new Chinese Caesalpiniecae. — W. R.
Linton and E. F. Linton, Additions to the
recorded Flora of Skye. — B. Scortechini,
Descriptio novi generis Rubiacearum. — H.N. Rid-
ley, A new species of Albuca from Aden. — W.R.
Linton and E.F. Linton, Plants recorded in
Westerness additional to »Topographical Botany.«
— J.G. Baker, A synopsis of the genus Selagtnella

(cont.). — Short Notes: Zysimachia thyrsiflora L.
— Marine Algae at Lyme Regis. — Additions to
»Topographical Botany«. — Hieracium argenteum

(Fries) in Montgomeryshire.

824

The Botanical Gazette. Vol. IX. Nr.10 and 11. Oct. and
Nov. 1884. G.Vasey, A hybrid Grass; with Notes
by F.L. Scribner. — L.F. Ward, The Fossil
Flora of the Globe. — General Notes: A new variety

of Comandra umbellata Nutt. — Siphoptychium
Casparyi Rostfki. — Teratology. — American
decidia on Ranunculi. — The Photetome£tre.

The Journal of the Royal Agricultural Society of Eng-
land. II. Series. Vol.XX. Part II. Nr.40. Oct. 1884.
H.Evershed, Improvement of the Plants of the
Farm. — B. Dyer, Some field experiments on the
growth of Turnips. — Earl Cathcart, On the cul-
tivated Potato. — Wm. Carruthers, Report on
the competition for Seed Wheat. — A. Voelcker,
Report on the field and feeding experiments at Wo-
burn 1883. — J. B. Lawes, On the continuous
growth of Wheat on the experimental plots at
Rothamsted.

The American Naturalist. Vol. XVII. Nr.11. Nov. 1884.
Selfplanting of Seeds of Porcupine Grass. — The
adventitious Inflorescence of Cuscuta glomerata. —
New species of North American fungi. — Botanical
Notes.

Nederlandsch kruidkundig Archief. 2.Ser. 4.Deel. 2. Stuk.
M. W.Beyerinck, Over normale wortelknoppen.
— E.Giltay, Over een eigenaardige structuur van
het plasma in paratracheaal parenchym. — M.W.
Beyerinck, Ueber den Weizenbastard T’riticum
monococeum Q >< Tr. dieocceum d.

Comptes-rendus des Seances de la Societe Royale de
Botanique de Belgique. 13. Juillet. 1884. E.Marchal,
Champignons coprophiles. III. Decades d’especes
ou varietes nouvelles pour la Belgique. — H. van
den Broeck, Note sur la decouverte d’une nou-
velle habitation de 1’ Utrieularia intermedia Hayne
dans la zone campinienne. — 11.0ct.1884. J. Car-
dot, Quelques mousses nouvelles pour la flore
belge. — Id., Note sur l!’ Andreaea commutata Limpr.

Annales des sciences naturelles. Botanique. T.XIX.
Nr.5 et6. M. R. Zeiller, Cönes de fructification
de Sigillaires (suite et fin). — Van Tieghem et
L. Morot, Anatomie des Stylidiees. — J. Con-
stantin, Recherches sur la structure de la tige des
plantes aquatiques.

Anzeige.

[49]

Verlag von Gustav Fischer in Jena.

Soeben erschien:

Dr. Eduard Strasburger,

0.6. Professor der Botanik an der Universität Bonn.

Neue Untersuchungen
über den

Befruchtungsvorgang bei den Phanerogamen
als Grundlage für eine
Theorie der Zeugung,

Mit 2 lithographischen Tafeln.

Preis: 5 Mark.

Verlag von Arthur Felix in Leipzig. —— Dıuck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

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42. Jahrgang.

Nr. 52.

26. December 1884.

BOTANISCHE ZEITUNG.

Redaction: A. de Bary. L. Just.

Inhalt. Orig.: H.Will, Zur Anatomie von Macrocystis luxurians Hook. fil. et Harv. (Schluss). — Fr.Schmitz,
Erwiderung (Schluss). — Litt.: Pick, Erwiderung. — K. W.v. Dalla Torre, Atlas der Alpenflora. —
Sammlungen, — Personalnachrichten. — Neue Litteratur. — Anzeigen.

Zur Anatomie von
Macroeystis luxurians Hook. fil. et Harv.

Vorläufige Mittheilung
von

Dr. H. Will.
Hierzu Tafel XI.
(Schluss.
Bau des alten Stammes.

Mit zunehmendem Alter und der innerhalb
der Internodien sich vollziehenden Drehung
des anfangs runden Stammes flacht sich der-
selbe an der Stelle der Blattinsertion ab und
wird im Querschnitt oval. Der grössere Durch-
messer beträgt dann bis zu 15 Mm. Dement-
sprechend ist der Hyphenstrang, welcher an
Grösse zugenommen hat, noch mehr in die
Breite gezogen und hebt sich gegen das Rin-
dengewebe schon makroskopisch durch seine
Consistenz und dunklere Färbung scharf ab.

Innerhalb des Hyphenstranges sind neue
Formenelemente aufgetreten und zwar Sieb-
röhren.

Ein Stamm von eirca 10 Mm, Durchmesser
zeigt folgenden anatomischen Bau (Fig. 7).

Im centralen Theil des Hyphenstranges ist
die gallertartige »Intercellularsubstanz« fast
vollkommen verschwunden und an ihre Stelle
ein wirr verzweigtes und sich gegenseitig
drängendes Conglomerat von Zellfäden getre-
ten, deren einzelne Glieder je nach den
Raumverhältnissen bald auf grössere Strecken
mit gleichbleibendem Lumen verlaufen, bald
birnformig oder unregelmässig aufgetrieben,
bald verengt erscheinen.

An der Peripherie des Hyphenstranges tre-
ten meist grosslumige langgestreckte Zell-
reihen (Fig. 7 u. 98), zuerst vereinzelt, dann
diehtgedrängt, auf, deren Glieder durch per-
forirte Querwände (Fig. 7, 8 u. 9,8p) in offene
Communication treten. Sie sind in Radien

angeordnet (bis zu acht auf einem), zwischen
welchen sich das Hyphengewebe durchzieht.
Im Querschnitt sind diese Zellen rundlich
oder durch den gegenseitigen Druck radial-
gestreckt, manchmal sogar fast rechteckig.
Das Lumen der innersten Zellen dieses Ge-
weberinges ist immer kleiner als das der äus-
seren, doch sind auch in die äusseren Schich-
ten solche von kleinerem Durchmesser ein-
gestreut.

Jeder Quer- und Längsschnitt (Fig. 8 u. 9)
gibt sofort darüber Aufschluss, dass diese
Zellreihen Siebröhren sind. Ungemein
klar und übersichtlich liegt gewöhnlich eine
grössere Anzahl der grossen Siebplatten in
dem Präparate.

Die Siebporen der horizontal oder nur
wenig geneigt liegenden Platten sind sehr
gross, polygonal oder rundlich. Wo zwei Sieb-
röhren sich seitlich berühren, das Hyphen-
gewebe also fehlt, treten auch auf den Ver-
ticalwänden Siebplatten auf, und hat es den
Anschein, als ob die Poren dieser Platten
immer kleiner wären (Fig. 8 8p3).

Bei mässiger Quellung der Präparate in
Glycerin zeigt die Siebplatte eine Mittel-
lamelle. Auf Zusatz von Chlorzinkjod reagirt
die Platte sofort mit violetter Färbung, die
Mittellamelle bleibt aber als ein heller Strei-
fen sichtbar.

Die Wandung der Siebröhren reagirt erst
nach mehrstündiger Einwirkung von Chlor-
zinkjod und färbt sich ebenfalls violett.

Bei gleicher Behandlung in Glycerin zeigt
dieWandung in einem Quellungsstadium, wie
es etwa dem der lebenden Siebröhre bei Unter-
suchung in Seewasser entspricht, eine Schich-
tung und sowohl auf dem Quer- wie auf dem
Längsschnitt radialer Streifung. Die Streifung
ist öfter anfangs nur in der inneren Schicht
wahrnehmbar, bei stärkerer Quellung jedoch
auch in der äusseren.

827

In Alkoholpräparaten kommen diese Dich-
tigkeitsdifferenzen in der Flächenansicht der
Wandung als zarte Faltungen der inneren
Schicht in horizontaler und radialer Richtung
zur Anschauung. Die Falten bilden ein zar-
tes, dichtes Netzwerk, bei welchem innerhalb
verschiedener Siebröhren bald die verticale,
bald die horizontale Richtung übewiegt.

Bei Zusatz von Glycerin zu den Alkohol-
präparaten quillt zunächst die innere Schicht
der Wandung wellig auf; es treten warzen-
förmige Erhebungen hervor, die sich haupt-
sächlich in tangentialer Richtung vergrössern
und öfter so nahe an einander gedrängt wer-
den, dass sie nur durch einen schmalen Spalt
getrennt sind.

Durch die Behandlung der Präparate mit
Alkohol ist der Inhalt der Siebröhren in den
meisten Fällen vollständig contrahirt, in Folge
dessen eben die Siebplatten so klar und über-
sichtlich werden. In dünnen Schnitten fehlt
der Inhalt meist vollständig; in günstigen
Fällen jedoch liegt der Wandung und der
Siebplatte ein dünner Beleg von körniger
Beschaffenheit auf, der sich mit Jod gelblich
färbt. Die Körnchen sind in grösserer oder
geringerer Anzahl vorhanden, verschieden
gross und von verschiedenem Lichtbrechungs-
vermögen.

Ist der Wandbeleg durch die Einwirkung
des Alkohols nur wenig contrahirt, so wird
derselbe als ein die Siebröhre durchziehender
körniger Schlauch sichtbar, der da, wo er der
Siebplatte aufgelegen hatte (allerdings in sehr
vereinzelten Fällen, aber immer deutlich),
einen genauen Abdruck von der Platte und
den Siebporen gibt. Zuweilen enthält der-
selbe eine schleimige vacuolenreiche Sub-
stanz. Oefter findet man in derartigen Prä-
paraten Krystalldrusen aus Plättchen gebil-
det, welche sich in Essigsäure wahrscheinlich
nur theilweise, in Salzsäure aber vollständig
auflösen, sowie einzelne sehr gut ausgebil-
dete grössere Kıystalle, welche dem hexa-
gonalen System angehören dürften.

Den Hyphenstrang begrenzt jenseits des
Siebröhrenstranges eine sehr schmale Zone
von Hyphengewebe (Fig. 7 4,), innerhalb
dessen noch Längsreihen gestreckter Zellen
mit Ausstülpungen, den späteren Zellfäden,
sichtbar sind.

Eingeschlossen wird der Hyphenstrang
durch eine breite Zone vonParenchym (Fig.7 Re),
dessen längsgestreckte, grosse und getüpfelte
Zellen unmittelbar, also ohne Vermittellung

828

eines Verdickungsringes, in dem Sinne, wie
ich denselben bei dem jungen Stamm be-
schrieb, in den centralen Strang übergeht.

Die äusserste Gewebezone, welche allmäh-
lich in die Hautschicht übergeht, ist in Gly-
cerinpräparaten scharf von diesem Parenchym
zu unterscheiden (innere und äussere Rinde).
Die Wandungen der kleinen, nur wenig längs-
gestreckten Zellen sind immer stark gefaltet
und bleiben diese Faltungen auch bei län-
gerer Quellung in Glycerin vollständig erhal-
ten, wodurch die beiden Gewebezonen, abge-
sehen von dem Grössenunterschied der Zellen,
ziemlich scharf gegen einander abgegrenzt
sind. Die unmittelbar unter der Hautschicht
liegenden zwei bis drei Zellschichten sind
klein und ihre Wandungen überhaupt nicht
oder nur in geringem Grade gefaltet.

Auf der Grenze zwischen den beiden Ge-
weben finden sich diehtgedrängt die schon
oben näher bezeichneten anastomosirenden
Gänge wieder, die im alten Stamm vollstän-
dig mit einer schleimigen, sehr vacuolenrei-
chen Substanz erfüllt sind; letztere quillt
schon bei Zusatz von Glycerin sehr stark auf.

Das Lumen der Gänge ist so gross, dass
dieselben in Alkoholpräparaten schon makro-
skopisch auf dem Längs- und Querschnitte
als weisse, den Stamm durchziehende Streifen
wahrgenommen werden können, welche durch
die äussere Rinde bis zur Hautschicht, nie-
mals aber nach dem inneren Parenchym Aus-
läufer absenden. An frischen Präparaten quillt
beim Durchschneiden des Stammes an der
Peripherie desselben sofort eine grosse Menge
eines farblosen, zähflüssigen und klebrigen
Schleimes hervor.

In wie weit sich in den Schleimgängen
auch geformte Elemente finden, muss die
weitere Untersuchung zeigen; Kıystalle sind
häufig.

Die Hautschicht, die äusserste den Stamm
umkleidende Zelllage, hat gegenüber der am
jangen Stamm verschiedene Aenderungen
erfahren. Die Form und Grösse der Zellen
ist zwar nahezu die gleiche, sie sind noch
ebenso reich an Inhalt wie am jungen Stamm,
die Wände derselben sind jedoch stärker und
weniger quellungsfähig, insbesondere die
Aussenwand.

Die Hautschicht sowie die unmittelbar
darunter liegenden Zellschichten der äusseren
Rinde haben sich intensiv braun gefärbt.

Erlangen, im Juni 1884.

829

Erklärung der Tafel.

Fig.1. Spreite der Stammspitze. Der Schnitt ist
parallel zur Oberfläche durch das Hyphengewebe 7
und den Bildungsrand 3 an der Spitze der Lamina
geführt. Bei ? Tüpfelbildung, bei % kurzer hyphen-
artiger Auswuchs, g die gequollene Mittellamelle.
Hartn. Ocular 3, Obj. 7.

Fig.2. Spreite an der Stammspitze. Der Schnitt ist
unterhalb der Hautschicht parallel zur Oberfläche der
Lamina an der Stelle geführt, wo letztere sich in den
Stamm und die »Blätter« differenzirt. a Schleimgang,
b Secretionszellen, im optischen Längsschnitt gezeich-
net; in derMitte derselben ist der von a abzweigende
Gang sichtbar. Bei B der Bildungsrand, bei R das
Rindenparenchym der Lamina. Hart. Oc. 3, Obj. 7.

Fig.3. Junges »Blatt«, Längsschnitt senkrecht zur
Oberfläche. Z Hautschicht, R Rindenparenchym, a
und 5 wie bei Fig.2. Hart. Oc. 3, Obj. 7.

Fig.4. Junge Schwimmblase, Längsschnitt. R das
Rindenparenchym, welches in den Verdickungsring V
übergeht. An den Längswänden des letzteren bei t
Tüpfel; bei z entsteht ein hyphenartiger Auswuchs.
H Hyphengewebe. Die äusserste sichtbare Zellreihe
des Hyphengewebes ist durch die anfangs vorwiegend
in horizontaler Richtung verlaufenden »Hyphen« bei
Seite gedrängt und liegt in ihrem unteren Verlauf
nicht mehr in der Schnittebene des Präparates. Hart.
Oc. 3, Obj. 7.

Fig.5. Junger Stamm, Querschnitt zwischen der
15. und 16. »Blattanlage«. Das Präparat ist einem jun-
gen Stamm entnommen, der dem Wurzelstock einer
älteren Pflanze entsprosst war und die Oberfläche des
Wassers noch nicht erreicht hatte. Z Hautschicht in
lebhafter Theilung, a Schleimgänge, b Secretions-
zellen, R Rindenparenchym, V Verdickungsring. Die
innersten Schichten des Verdickungsringes, deren
Zelllumina auf dem Querschnitt tangential gestreckt
erscheinen, sind nicht gezeichnet. Halbschematisch.

Fig.6. Junger Stamm, Querschnitt zwischen der 4.
und 5. »Blattanlage«. E Hautschicht, bei a Bildung
der Schleimgänge. In diesem Entwickelungsstadium
des Stammes finden sich die Schleimgänge erst zu
beiden Seiten der Lamina etwa auf die Entfernung
eines Quadranten. Eine der seitlich unterhalb des
Intercellularraumes gelegenen Zellen bildet durch wie-
derholte Theilung die Secretionszellen b. Hart. Oc.3,
Obj. 7.

Fig.7. Alter Stamm, Querschnitt durch einen
Theil des Siebröhrenringes. $ die Siebröhren; zwi-
schen denselben ziehen sich Strahlen des centralen
Hyphengewebes H, durch. H, das
den Siebröhrenring umschliessende Hyphengewebe.
R die innere Rinde, Hart. Oc.3, Obj. 2.

Fig.®. Alter Stamm, Längsschnitt durch den Sieb-
röhrenring in Glycerin mässig gequellt. Die Wandung

Sp Siebplatten,

830

der Siebröhre $; zeigt die Schichtung und radiale
Streifung. Sp, die Siebplatte. Bei $, ist eine benach-
barte Siebröhre seitlich angeschnitten, welche durch
eine in der Verticalwand gelegene Siebplatte Sp»,
deren Poren sehr klein sind, in offener Communication
mit einer der Nachbarzellen steht, ebenso wie S; und
S» (in der Figur nicht gezeichnet). H das Hyphen-
gewebe). Hart. Oc. 3, Obj. 8.

Fig. 9. Alter Stamm, Querschnitt durch den Sieb-
röhrenring, in Glycerin mässig gequellt. S die Sieb-
röhren, Sp Siebplatte, 7 das Hyphengewebe. Hart.
Oe. 3, Obj. 8.

Erwiderung

von

Fr. Schmitz.
(Schluss.)

»Nun kommt aber noch ein sehr wichtiger
Punkt«, den Klebs gegen meine Theorie
zur Sprache bringt. Ich selbst hatte ausdrück-
lich betont (Beiträge 8.59), dass für mich bei
der Wahl zwischen den verschiedenen mög-
lichen Hypothesen die Analogie der Amylum-
körner von entscheidender Bedeutung gewe-
sen sei. Dagegen hält mir jetzt Klebs die
seiner Ansicht nach zwingende Analogie der
chromatophorenfreien Flagellaten !) entgegen.
Bei diesen entstünden die Paramylonkörner
zweifellos »im Protoplasma«, was ich ja eben-
falls für die Formen der Peranemeen, die ich
selbst untersucht hatte2), zugäbe. Entstünden

1) Klebs schaltet hierbei die Bemerkung ein:
»auch Schmitz scheint seine früheren Gedanken der
Trennung« der chromatophorenhaltigen und chroma-
tophorenfreien Flagellaten (die nach Klebs »in innig-
ster systematischer Beziehung« mit einander stehen)
»jetzt aufzugeben«, — Ich habe meine Stellung zu die-
ser Frage der Systematik in meiner Abhandlung (Bei-
träge 8. 107 Anm.1) so ausführlich dargelegt, dass ein
erneutes Eingehen auf dieselbe wohl nicht erforderlich
ist. Ein Vergleich dieser Auseinandersetzung, die viel
zu lang ist, um hier nochmals abgedruckt werden zu
können, wird darthun, wie weit die vorstehende Be-
merkung von Klebs meine Auffassungsweise wirk-
lich verstanden hat.

2, In meiner Abhandlung ($. 112) hatte ich erwähnt,
dass es mir möglich gewesen sei, »verschiedene For-
men der Peranemeen mit Paramylonkörnern eingehen-
der zu beobachten.« Klebs (8.570) schreibt statt
dessen frischweg: »Er hat nur eine einzige Form
untersucht, Percanema.« — Ich hatte l. c. behauptet,
dass die Paramylonkörner der untersuchten For-
men »meines Brachtens schon durch die Art ihres
Zusammenhanges mit dem umgebenden Protoplasma
zur Genüge beweisen, dass sie an Ort und Stelle neu
gebildet, nicht als Nahrungsmaterial von aussen auf-
genommen worden sind.« Klebs behauptet darauf
frischweg, dass bei der »einzigen Form«, die ich unter-

831

aber »in so zahlreichen Fällen« die Paramylon-
körner zweifellos »im Protoplasma«, so werde
»man eben genöthigt«, dieselbe Entstehungs-
weise auch für die Paramylonkörner der chro-
matophorenhaltigen Flagellaten anzunehmen,
zumal »bei den grünen Euglenen kein direc-
ter Zusammenhang der Körner mit den Chlo-
rophylikörpern sich hat nachweisen lassen.«

Dieser letztere Umstand zwingt meines
Erachtens keineswegs zu der genannten
Folgerung und entscheidet somit gegen
meine abweichende Auffassungsweise gar
nichts; doch bin ich allerdings auf der
anderen Seite auch nicht im Stande, diese
Folgerung direct zu widerlegen und dadurch
Klebs’ Auffassung als unzulässig nachzuwei-
sen. Dass ich meinerseits gleichwohl dieser
Auffassung mich nicht anschliesse, dafür ist
mir ein anderes Moment bestimmend, eine
andere Analogie, die mir wichtiger erscheint.
Bei Ohlamydomonas hyalına fand ich, dass die
Amylumkörner »im Protoplasma« entstehen
(Beiträge 8.112). Bei Chlamydomonas pul-
visculus u. a. A. aber entstehen sie im Chro-
matophor. Somit also entstehen hier die
Amylumkörner in den chromatophorenfreien
Zellen durch Umwandlung von Protoplasma-
Substanz, in den chromatophorenhaltigen
Zellen durch Umwandlung von Chromato-
phoren-Substanz. Nun erscheint mir die
Analogie der Amylumkörner und Paramylon-
körner auch sonst sehr erheblich; und da
nun im vorliegenden Falle die Thatsachen
sich sehr wohl mit der Annahme vereinigen
lassen, dass auch hier eine vollständige
Analogie der beiderlei Gebilde vorliege, so
zog ich neuerdings die Hypothese, die dieser
Analogie Rechnung trägt, meiner früheren
Hypothese vor.

Ich kann diese meine jetzige Hypothese,
wie ich ausdrücklich hervorgehoben hatte
(z. B.S.105) und wie ich jetzt wiederhole,
nicht direct beweisen. Möglicherweise stellt
sich dieselbe späterhin als durchaus unrichtig
heraus. Allein die Momente, die Klebs jetzt
gegen dieselbe vorgebracht hat, sind doch
noch nicht der Art, um diese Hypothese als
unzweckmässig, geschweige denn als unrich-
tig nachzuweisen. —

Klebs wendet sich dann zu der Frage
nach der feineren Structur der Paramylon-
körner.
sucht hätte, es »noch zweifelhaft« sei, »ob die Par-

amylonkörner von ihr erzeugt oder mit der Nahrung
aufgenommen« seien.

832

In meiner früheren Abhandlung hatte ich
augegeben (Chromatophoren 8. 156), ich hätte
die Paramylonkörner bei zwei (bestimmt
genannten) Species näher untersucht und
»dieselben hier inGestalt kleinerer oder grös-
serer, ovaler bis schmal länglicher, stark
abgeflachter Körner ohne erkennbare Schich-
tung, doch mit deutlich geringerer Dichte der
Substanz in der Mitte des Korns« angetroffen.
Demgegenüber behauptete dann Klebs
(Flagellaten S. 41), dass alle Paramylonkör-
ner der Euglenen »eine konzentrische Schich-
tung«besitzen, die »bei den grossen, abgeflacht
eylindrischen oder scheibenförmigen Körnern«
»ohne Anwendung von Reagentien sichtbar«
sei, bei Anwendung von Quellungsmitteln
aber überall, auch bei den kleinen Körnern,
deutlich hervortrete. Diese Schichtung zeige
sich in der Seiten- und Scheitelansicht der
grossen Körner in ganz bestimmter charak-
teristischer Form und weise dadurch auf eine
bestimmte, näher beschriebene Zusammen-
setzung des ganzen Kornes hin; bei dem Ver-
quellen des Kornes aber werde schliesslich
noch eine letzte feinste Structur erkennbar.

In meiner jüngsten Abhandlung habe ich
nun eine Reihe von Beobachtungen über die
Paramylonkörner verschiedener einzelner
Euglena- und Phacus-Species mitgetheilt. Ich
beschreibe ausführlich alles, was ich von
innerer Structur an den Paramylonkörnern
der einzelnen, genauer untersuchten Arten
habe beobachten können, und bespreche dabei
nicht nur die Paramylonkörner lebender
Zellen, sondern auch die Anwendung quel-
lender Reagentien und die Auflösungserschei-
nungen innerhalb der lebenden Zelle (Z.
viridis und granulata 8.55—58, Phacus teres
S.64, Phacus pleuronectes 8.18 u.79, Buglena
acus 8.90). Speciell führe ich an (8.55 u. 56),
ich hätte bei 2. viridis und E. granulata van
den unveränderten Paramylonkörnern leben-
der Zellen oder (mittelst Jodwasser) gehär-
teten Materiales« von einer inneren Differen-
zirung der Substanz nur das eine festzustel-
len vermocht, dass »in der Flächenansicht der
grösseren linsenförmigen Einzelkörner« die
Randzone als dichteste, die Mitte als der am
wenigsten dichte Theil des Kornes zu erken-
nen sei; lässt man aber »auf diese Einzel-
körner verdünnte Schwefelsäure einwirken,
so tritt eine concentrische Streifung der Flä-
chenansicht hervor«; »doch fand ich diese
Streifen stets nur sehr undeutlich und sehr
schwierig zu erkennen.« — Bei der Zusam-

833

menfassung meiner Beobachtungen über die
Paramylonkörner der Euglenen mit.pyrenoid-
freien Chromatophoren (S. 99-102) aber hebe
ich hervor (S.99), dass ich »in einzelnen Fäl-
len« an unveränderten scheibenförmigen Par-
amylonkörnern »eine undeutliche concen-
trische Streifung« hätte beobachten können;
»allein diese Schichtung fandichin allen unter-
suchten Fällen nur äusserst schwach angedeu-
tet, so schwach, dass ich in Anbetracht der
gefährlichen Fehlerquelle, welche die Inter-
ferenz des Lichtes an den Seitenrändern des
scheibenförmigen Paramylonkörpers darbietet,
auf diese concentrische Streifung nur ein sehr
geringes Gewicht legen möchte. Bei Anwen-
dung schwächerer Quellungsmittel (z.B. ver-
dünnter Schwefelsäure) sah ich zuweilen eine
concentrische Streifung deutlicher hervortre-
ten (Ph.teres), so dass ich diese Streifung in
der That als den Ausdruck einer feineren
Differenzirung der Substanz ansehen möchte«
(S.100).

An den beiden eitirten Stellen (S. 56u.101)
stelle ich dann meinen eigenen Beobachtungs-
Resultaten in einer Anmerkung die vorlie-
zenden früheren Angaben gegenüber. An der
ersteren Stelle erwähne ich zuerst, dass ich
früherhin die Paramylonkörner von EB. viridis
und E. geniculata beschrieben hätte als Kör-
ner »ohne erkennbare Schichtung, doch mit
deutlich geringerer Dichte der Substanz in
der Mitte des Kornes«, stelle es dadurch also
jedem Leser deutlich vor Augen, dass meine
jetzige Darstellung, die eine allerdings nur
sehr undeutliche concentrische Streifung der
Körner bei Anwendung von Schwefelsäure
eonstatirt, über meine frühere Angabe ein
wenig hinausgeht. Dann aber eitire ich die
Angabe von Klebs, dass bei allen Paramp-
lonkömern eine »konzentrische Schichtung«
vorhanden sei, die »bei den grossen, abge-
flacht eylindrischen oder scheibenförmigen
Körnern« »ohne Anwendung von Reagentien
sichtbar« sei, bei der Anwendung quellender
Reagentien aber »in den allermeisten Kör-
nern, selbst den kleinsten, sichtbar« hervor-
trete. Ich füge dem hinzu: »Trotz wiederhol-
ter Bemühungen vermag ich jedoch auch jetzt
an den Einzelkörnern von E.viridis und E.
granulata keine weiteren Schichtungen sicht-
bar zu machen als die oben genannten, von
denen die erwähnte eoncentrische Schichtung
der Flächenansicht mir stets so undeutlich
erschienen ist, dass ich sie kaum der Erwäh-
nung werth halten möchte.«

834

An der zweiten citirten Stelle (S. 101) aber
erwähne ich in einer Anmerkung nur die
Angaben von Klebs über die innere Struc-
tur der grösseren Paramylonkörner, die ein-
zigen Angaben, die über diese Paramylonkör-
ner bisher vorlagen. »Nach seiner Angabe
(l.ce. 8.41) besitzen dieselben (wie sämmt-
liche Paramylonkörner der Euglenen) eine
»konzentrische Schichtung«, die »bei den gros-
sen, abgeflacht cylindrischen oder scheiben-
förmigen Körnern« »ohne Anwendung von
Reagentien sichtbar« ist, beiAnwendung von
Quellungsmitteln aber überall deutlich her-
vortritt. »In der Seiten und Scheitelansicht
findet man den Cylinder aus parallel anein-
ander liegenden Platten gebildet. Man muss
sich darnach vorstellen, dass ein solches
Korn aus einer Anzahl dünner, flach aufein-
ander liegender Platten besteht, die selbst
aus konzentrischen Ringen zusammengesetzt
sind. Von der Peripherie nach dem Zentrum
nimmt in den Ringen aller Platten der Sub-
stanzgehalt ab, der‘: Wassergehalt zu. Lässt
man quellen, —so quellen die zentralen Ringe
sämmtlicher Platten am stärksten auf und
wölben sich oft stark vor, während die peri-
pherischen Theile noch unverändert sind.«—
Diese innere Structur der Paramylonkörner,
die Klebs hier beschreibt, dürfte, wenn sie
sich bestätigte, der Theorie des Dickenwachs-
thums dieser Paramylonkörner wohl ziemlich
grosse Schwierigkeiten bereiten. Ich selbst
habe mich aber auch von dem thatsächlichen
Vorhandensein der hier beschriebenen Schich-
tungen nicht zu überzeugen vermocht. Was
ich von analog verlaufenden Linien zu sehen
vermochte, schien mir überall eine sehr ver-
dächtigeVerwandtschaft mit Interferenzlinien
der Randkanten zu besitzen, so dass ich diese
Linien nicht als Andeutungen der inneren
Structur zu deuten wage. Doch ist vielleicht
Klebs in der Wahl des Untersuchungs-
Objectes, vielleicht auch in der Güte seiner
optischen Hülfsmittel vom Glücke mehr
begünstigt gewesen als ich, der ich anderer-
seits vielleicht auch zu viel Rücksicht auf die
Fehlerquelle der Interferenzlinien genommen
habe. — Ganz unmöglich aber war es mir
trotz aller meiner Bemühungen, die feinste
Differenzirung der Substanz dieser Paramy-
lonkörner, die Klebs ausserdem noch be-
schreibt, zu erkennen. Nach Klebs nämlich
bestehen »die Ringe, welche die Platten bil-
den«, »selbst wieder aus mehr und weniger
‚ diehten Stellen«, aus welch’ letzteren bei der

835

Quellung zuerst die Substanz sich löst. Leider
habe ich hiervon ganz und gar nichts zu
erkennen vermocht.«

Ueber diese meine eingehenden und be-
stimmten Angaben berichtet nun Klebs
(Bemerkungen 8.570 u. 571) in folgender
Weise: »Schmitz verhält sich nun in dieser
Frage etwas eigenthümlich. An der einen
Stelle!) bestreitet er direct meine Angaben,
an einer anderen spricht er, dass er eine
Schichtung gesehen, doch sei sie so undeut-
lich, dass er nichts hat daraus machen kön-
nen; an einer dritten Stelle meint er, die
Schiehtung beruhe auf einer Oberflächen-
skulptur; an einer vierten spricht er plötz-
lich von einer Schichtung, welche er, mir
folgend, als den Ausdruck einer inneren
Differenzirung ansieht. An einer fünften
Stelle dagegen spricht er wieder von Täu-
schungen durch Interferenzstreifen, welche
die Schichtung hervorrufen, und schliesslich
bei der Zusammenfassung äussert er sich doch
dahin, dass eine innere Differenzirung auch
ihm wahrscheinlich sei, doch habe er sie nicht
feststellenkönnen ; jedenfalls gesteht er schon
damit wenigstens zum Theil die Irrthümer
seiner früheren Darstellung zu. Warum hat
nun aber meinen bestimmten Angaben gegen-
über Schmitz nicht einen einzigen Fall
wirklich genau untersucht?), um sich ent-
scheiden zu können, und begnügt sich nur
mit Zweifeln und mit der Aufstellung ein-
ander zum Theil widersprechender Möglich-
keiten)? Diesem Hin- und Herschwanken
gegenüber« u. s. w.

1) Klebs hält es gar nicht der Mühe werth, seine
Behauptungen durch Citirung der betreffenden Stellen
meiner Abhandlung zu beweisen, so dass ich hier voll-
ständig herumrathen muss, welchen Passus meiner
Darstellung er denn eigentlich bei seinen einzelnen
Bemerkungen im Auge hat.

2) Die Beschreibung und Erörterung meiner Be-
obachtungen an den Paramylonkörnern von Z. viridis
und EZ. granulata umfasst allein drei Octavseiten
(S.55—58). Und dabei behauptet Klebs, ich hätte
»nicht einen einzigen Fall wirklich genau untersucht«!

3) Am Schlusse dieses Abschnittes sagt Klebs
(S. 571): »Aber das ist durchaus anzuerkennen, dass
die Paramylonkörner nicht homogen sind, wie
Schmitz in seiner früheren Arbeit behauptet hat,
sondern differenzirt in Schichten.« Wie weit ein sol-
ches Homogensein der Paramylonkörner in meiner
früheren Arbeit (8.156) wirklich behauptet worden
ist, zeigt nicht nur der oben citirte Wortlaut meiner
Angabe, sondern auch folgende Stelle aus Bütschli's
neuester Bearbeitung der Flagellaten (Bronn, Klas-
sen des Thierreichs. Protozoen. S. 730): »Während die
früheren Beobachter meist nichts von einer feineren
Structur der Paramylonkörner sahen, machte zuerst

836

Dieses »Hin- und Herschwanken«, das
Klebs in dem vorstehenden Referate meiner
Darstellung zuschreibt, ist nun aber in Wirk-
lichkeit gar nicht vorhanden. Klebs hat
einfach meine Angaben über die verschie-
den gestalteten Paramylonkörner verschie-
dener Species und deren Verhalten bei Ein-
wirkung verschiedener Reagentien zu-
sammengefasst und diese Angaben neben
einander gestellt, als ob dieselben
sich sämmtlich auf ein und dasselbe
Object bezögen!! Dadurch ward es ihm
freilich leicht, in meiner Abhandlung ein
»Hin- und Herschwanken« des Urtheils, das
anscheinend mit Recht seinen Tadel heraus-
forderte, nachzuweisen; allein dem wirk-
lichen Thatbestande widerspricht
diese Darstellung vollständig. Es
würde hier zu weit führen, wollte ich meine
sämmtlichen einzelnen Angaben über die
innere Structur der Paramylonkörner wieder
zum Abdruck bringen. Ich muss deshalb den
Leser auf meine Abhandlung selbst (S.55-58,
64, 78 u. 79, 90, 99-102) verweisen und ihn
bitten, sich durch Vergleichung meiner Dar-
stellung zu überzeugen, dass ich für jede
einzelne, genauer untersuchte Species ganz
bestimmt und präcise meine Beobachtungen,
die freilich nicht bei jeder Species identisch
lauten, wiedergebe und ebenso auch in mei-
ner zusammenfassenden Uebersicht über die
Paramylonkörner der Euglenen mit pyrenoid-
freien Chromatophoren (S. 99-102) ganz be-
stimmt die Resultate meiner Beobachtungen
und die Folgerungen, die ich daraus ziehe,
beschreibe.

Diese meine Resultate lassen eine concen-
trische Streifung in der Flächenansicht der
Paramylonkörner für einzelne Fälle that-
sächlich gelten (vergl. die oben citirte Stelle
aus 8.100 meiner Abhandlung), während ich
mich in zahlreichen anderen Fällen von dem
Vorhandensein einer solchen Streifung nicht
zu überzeugen vermochte, vielmehr die hier
und da erkennbaren, undeutlichen concen-
tıischen Linien anders deuten zu müssen
glaubte. Somit stimme ich in der Frage der
concentrischen Streifung der Flächenansicht
Klebs, der eine concentrische Schichtung
für alle Paramylonkörner behauptet hatte 1),

Schmitz darauf aufmerksam, dass dieselben stets
einen weniger dichten centralen Theil besitzen.«

1) Freilich weist der Wortlaut seiner eigenen An-
gaben (Flagellaten $. 41) darauf hin, dass auchKlebs
selbst eine solche concentrische Schichtung nicht

837

wenn auch nicht allgemein, so doch zu einem
Theile bei; von einer einfachen Ableugnung
einer Schichtung, wie sie Klebs in seinen
»Bemerkungen« mir jetzt vorwirft (S.571: »es
gilt, nicht diese abzuleugnen, sondern eine
Erklärung dafür zu finden«), ist in meiner
Abhandlung gar nicht die Rede. — Dagegen
aber trete ich allerdings den weiteren, oben
eitirten Angaben von Klebs über die Strei-
fung der Seiten- und Scheitelansicht der
grösseren Paramylonkörner und über die fei-
nere Structur, die dieser gesammten Schich-
tung zu Grunde liegen soll (Klebs sagt jetzt
[S.571]: »Ich weiss nicht, worauf die Schich-
tung beruht, die Untersuchung lag mir zu
fern.« Die oben wörtlich citirten Angaben von
Klebs zeigen aber wohl zur Genüge, dass
ihm diese Untersuchung früher durchaus
nicht zu fern lag, dass er vielmehr ganz
bestimmten Aufschluss darüber zu geben
wusste!), direct entgegen mit der Bemerkung,
dass ich mich von dem thatsächlichen Vor-
handensein der beschriebenen Structuren
nicht zu überzeugen vermochte.

Hier also liegt der eigentliche Wider-
spruch meiner Darstellung und der Angaben
von Klebs, nicht in der Frage der concen-
trischen Streifung der Flächenansicht, die ich
ja für einige Fälle (z. B. den citirten Fall von
Phacus teres) ausdrücklich zugestehe, bei der
ich nur die allgemeine Verbreitung nicht in
dem Sinne, wie Klebs behauptet hatte,
anzuerkennen vermochte (vielleicht, wie ich
selbst hervorhob, wegen ungünstiger Beschaf-
fenheit meiner Untersuchungsobjecte oder
wegen zu grosser Vorsicht gegenüber der
Fehlerquelle der Interferenzlinien). Allein
Klebs zieht jetzt in seinen Bemerkungen
nur diesen letzteren Punkt hervor und betont
nachdrücklichst das Vorhandensein einer
Schiehtung im Innern der Paramylonkörner').

bei allen Paramylonkörnern wirklich beobachtet
hatte, denn er lässt ausdrücklich diese Schichtung,
die bei den grossen Paramylonkörnern schon ohne
Anwendung von Reagentien sichtbar sei, bei Anwen-
dung von (Quellungsmitteln »in den allermeisten
Körnern, selbst den kleinen«, sichtbar werden: also
nur in den allermeisten, nicht in allen Körnern,
hat Klebs diese Schichtung direct gesehen.

1) Kleba sagt jetzt (8.571): »Besonders schön sah
ich erst kürzlich die Schichtung bei einer unter dem
Deckglas platt gedrückten Euglena Ehrenbergii, vor-
züglich bei den grossen scheibenförmigen Körnern,
an welchen die eoncentrischen Ringe zum Theil beim
Druck sich von einander trennten.« — Es fehlt mir
jetzt leider das Material von EP. Ehrenbergii, um
diese Beobachtung zu wiederholen und festzustellen,

838

Jene direct bestrittenen Angaben
aber berührt er jetzt ganz und gar
nicht: Hält er etwa selbst jetzt diese An-
gaben nicht mehr »als allgemein richtig auf-
recht«? — Fast möchte ich dies vermuthen,
da er diesen Hauptdifferenzpunkt ganz still-
schweigend übergeht, wegen der verhältniss-
mässig viel unwichtigeren Frage der mehr
oder minder weiten Verbreitung einer deut-
lich sichtbaren concentrischen Schichtung der
Paramylonkörner in der Flächenansicht aber
in eine so lebhafte Polemik ausbricht. —
Klebs berührt dann die sogenannten farb-
losen Varietäten der Euglenen und beklagt
sich darüber, dass ich hier ebenfalls seine
Angaben in Zweifel gezogen hätte.
Thatsächlich hatte ich in meiner Abhand-
lung (8.111) bei Erörterung der Frage nach
der Entstehung der Paramylonkörner farb-
loser Flagellaten die Frage berührt, ob denn
wirklich den »zahlreichen Formen, die Klebs
als hyaline Varietäten der verschiedensten
Euglenaceen beschrieben« hatte, die Chro-
matophoren vollständig fehlten. Klebs’
frühere Angaben über diesen Punkt waren
nicht bestimmt genug, mir selbst aber fehlte
das erforderliche Material zur Untersuchung,
und deshalb liess ich diese Frage unentschie-
den. Dafür aber fügte ich in einer Anmerkung
folgende Bemerkungen hinzu (S. 111 Anm. 1):
»Ich kann jedoch nicht unterlassen, hier die
Frage aufzuwerfen, ob die sämmtlichen hya-
linen Varietäten der Euglenen, die Klebs
beschreibt, wirklich selbständige Formen sind.
Aus dem Studium der grünen Algen ist mir
nur allzu wohl bekannt, dass vielfach bei
Individuen, die unter ungünstigen äusseren
Bedingungen wachsen, die sämmtlichen Chro-
matophoren zur Bildung von Amylum auf-
gebraucht werden, die betreffenden Zellen
resp. Zellreihen vollständig farblos werden
ohne erkennbare Spuren von Chromatopho-
ren. Solche »hyalinen Varietäten« beobachtet
man nicht selten bei Arten von Oedogonium,

was ich meinerseits an diesen Paramylonkörnern zu
erkennen vermag. Bei den grossen Paramylonkörnern
von Phacus pleuronectes hatte ich seiner Zeit (Beiträge
8.78) beim Zerdrücken leicht feststellen können, dass
eine »innere Differenzirung der Substanz« vorhanden
sei, 80 zwar, dass die »Annahme einer schichtenweisen
Ablagerung der Verdickungsmasse unmittelbar nahe-
gelegt« würde; doch hatte ich hier eine deutliche
Schichtung der Verdickungsmasse am unverletzten
Korne weder »direct«, noch »bei Anwendung von
Quellungsmitteln zu unterscheiden« vermocht (vergl.
hierzu auch Beiträge 8. 101).

839

Cladophora u. a. Sollten nun nicht auch ein-
zelne (oder sogar sämmtliche?) jener »hya-
linen Varietäten« der Euglenen analoger
Natur sein? Bei einer dieser Formen, Ph.
pleuronectes ß. hyalina, weist ohnedies die
Bemerkung von Klebs (l.c. S.82), dass die
Paramylonkörner »an die Stelle der Chloro-
phyliträger« getreten seien, ausdrücklich auf
eine solche Deutung hin. — Ich selbst be-
obachtete in einer Kultur von EZ. mutabilis
mehrere Individuen, die fast völlig farblos
waren. Ist etwa die hyaline Form von E.acus
ß. mutabilis, die Klebs (l. ce. 8.79) beschreibt,
eine ähnliche Bildung oder wirklich eine
selbständige Form %

Somit also stütze ich den Zweifel, den die
aufgeworfene Frage enthält, ausdrücklich auf
zwei Beobachtungen, einerseits eine Beobach-
tung von Klebs über Phacus pleuronectes ß.
hyalina, andererseits eine Beobachtung, die
ich selbst an Zuglena mutabilis gemacht
hatte. Speciell diese letztere Beobachtung
hatte mich zu dem Vergleiche mit den hya-
linen Zuständen von Oedogonium-Fäden ver-
anlasst (einem Vergleich, zu dessen Unter-
stützung ich auch noch Klebs eigene
Angabe (Flagellaten S.61), dass die »durch
äussere Umstände« ihres Chlorophylis beraub-
ten Individuen« von 2. viridis von der E.
hyalina »kaum zu unterscheiden sind«, hätte
anführen können). Klebs’ Behauptung (5.572),
dass ich jenen Vergleich »ohne jede Nach-
untersuchung« angestellt hätte, ist somit
nicht zutreffend.

Im Uebzigen liefert mir Klebs jetzt selbst
sehr werthvolle Momente für die vorliegende
Frage. Er gesteht selbst zu (S. 572), dass er
»nicht in allen Fällen nachgesehen« habe,
»ob rudimentäre Chromatophoren vorhanden
waren«; »bei den am sorgfältigsten studirten
Formen, den farblosen Varietäten von Euglena
virıdisund Phacus pleuronectes« habe er »keine
Spur bisher entdecken können«; doch sei die
Möglichkeit!) nicht zu »bestreiten«, dass

1) Klebs setzt hinzu : selbst wenn diese Möglich-
keit sich später verwirklichen sollte, »so würden die
hyalinen Varietäten an der Bedeutung, welche ich
hervorgehoben, nichts verlieren. Weiter darauf ein-
zugehen, brauche ich hier nicht, daSchmitz keine
Beobachtungen bringt.« — In Wirklichkeit würden,
wenn jene Möglichkeit sich verwirklichen sollte, die
hyalinen Varietäten für die Entscheidung der Frage,
bei deren Erörterung ich jene hyalinen Varietäten
erwähnt hatte, jede Bedeutung verlieren. Welche
Bedeutung ihnen sonst zukommen mag, gehört
dabei gar nicht zur Sache und war auch von
mir mit keiner Silbe erwähnt worden. Ich sehe des-

840

später auch »in diesen Formen rudimentäre
Chromatophoren entdeckt werden.« — Wenn
alsoKlebs selbst »nicht in allen Fällen nach-
gesehen« hat, »ob rudimentäre Chromatopho-
ren vorhanden waren«, so ist doch wohl mein
Zweifel, »ob die sämmtlichen hyalinen Varie-
täten der Euglenen, die Klebs beschreibt,
wirklich selbständige Formen sind« und nicht
vielmehr entfärbte Individuen gefärbter For-
men darstellen, vollauf berechtigt und
bleibt so lange berechtigt, bis die directe
Beobachtung ein entgegengesetztes Resultat
ergeben wird. —

Schliesslich wendet sich Klebs zur Be-
sprechung meiner Angaben über die feinere
Structur der Chromatophoren.

In meiner Darstellung (Beiträge S.153-157)
hatte ich von einer Angabe von Klebs kei-
nen Gebrauch gemacht, weil mir dieBeschrei-
bung des betreffenden Versuches »bei der
Wichtigkeit des erzielten Resultates leider
eine zu kurze« war. Ich vermisste speciell die
Angabe,obKlebs diebeschriebenen Erschei-
nungen »wirklich an demselben Individuum«
constatirt hätte. »Bei dieser Unvollständigkeit
der Angaben von Klebs, die allen meinen
eigenen Erfahrungen an Chromatophoren
vollständig widersprechen«, wagte »ich es
nicht, die beschriebene Beobachtung zu ver-
werthen« (8.156 u. 157). Die Beobachtung
selbst zu wiederholen, dazu hatte mir leider
das betreffende Material gefehlt.

Nun fügt Klebs jetzt (Bemerkungen
S.573) in seine Beschreibung der damaligen
Beobachtung stillschweigend die von mir
vermisste Angabe ein: »An ein und demsel-
ben Ohlorophyliträger bei lebenden Exem-
plaren von Euglena deses erzeugte ich durch
Druck dieselbe Erscheinung, welche nach
Aufhören des Druckes zurückging, so dass
das normale Aussehen wieder hervortrat«. Und
hierauf hält mir dann Klebs vor, dass jeden-
falls eine solche Beobachtung »bei Bespre-
chung der feineren Structur in gründlicher
Weise berücksichtigt und erklärt werden«

halb auch gar nicht ein, was der letzte, wörtlich
eitirte Satz von Klebs eigentlich besagen will.

Oder hatte etwa Klebs meine Abhandlung nur
flüchtig gelesen und aus derselben entnommen, dass
ich das thatsächliche Vorkommen farbloser Zuglenen
überhaupt bezweifeln wollte? Der Umstand, dass er
im Anschluss an die citirten Sätze seine jüngste
Beobachtung der längst bekannten farblosen Bacilla-
rien so eingehend beschreibt, scheint fast darauf hin-
zudeuten, dass er einen solchen Zweifel meinerseits
bekämpfen will.

841

müsse, was ich unterlassen hatte. — Davon,
dass ich diese Beobachtung, »die allen mei-
nen eigenen Erfahrungen an Chromatophoren
vollständig« widersprach, wegen der »Unvoll-
ständigkeit« der damaligen Beschreibung
nicht »verwerthen« zu können erklärt hatte,
davon wird kein Wort gesagt! ebensowenig
davon, dass die damals gerügte Unvollstän-
digkeit in der jetzigen Beschreibung ergänzt
worden ist! Statt dessen aber wird einfach
behauptet, dass ich »die Richtigkeit des Ex-
perimentes« »ohne jede Nachuntersuchung
bezweifelt« hätte! —

In dem Schlusssatze seiner Bemerkungen
beklagt es Klebs, dass in dem Abschnitte
meiner Abhandlung, der von den Paramylon-
körnern handelt, »so viele nicht genug begrün-
dete Behauptungen« enthalten seien, anderer-
seits »Angriffe und Zweifel gegen die Beobach-
tungen Änderer« sich finden, »ohne dass das
thatsächliche darin gelieferte Material dazu
berechtigen würde«. Wenn die verschiedenen
Hypothesen, die in der That in diesem Ab-
schnitte meiner Abhandlung enthalten sind,
die aber überall als Hypothesen,
nicht als Behauptungen ausgegeben
sind, in den Augen von Klebs keine Gnade
finden, so muss ich mich darüber zu trösten
suchen. Die beklagten »Angriffe und Zweifel
gegen die Beobachtungen Andereı«, d.h.von
Klebs, aber stützen sich sämmtlich
auf eingehende Beobachtungen, die
in meiner Darstellung ausführlich mitgetheilt
sind. Diese »Angriffe und Zweifel« aber wur-
den in Wirklichkeit erst veranlasst durch
den Widerspruch, den meine eigenen
früheren Angaben bei Klebs gefun-
den hatten: Dieser Widerspruch bestimmte
mich zu erneuter ausführlicher Untersuchung
der Organisation der Euglenen, und diese
Untersuchung zeigte mir dann, dass die
Angaben von Klebs in vielen Punkten
einer Berichtigung bedürfen.

Bonn, den 25. September 1884.

Litteratur.

Erwiderung.
In einer Abhandlung: »Ueber die Bedeutung des
rothen Farbstoffes bei den Phanerogamena u. 8, w. im
sot. Centralblatt Bd. XVI. Nr,9—12 1883 habe ich
darzuthun versucht, es habe der rothe Farbstoff bei
den Pflanzen vielfach den Zweck, die Stärkeaus- renp,
einwanderung in erhöhten Maasse zu fördern, Zum

342

Beweise führte ich unter anderen einen vierfachen
Versuch an, worin Zipfel eines Ricinusblattes der
Beleuchtung hinter Rubinglas, hinter orange gefärb-
tem Glase, hinter einer wässerigen Lösung des rothen
Farbstoffes der rothen Rübe und endlich der direeten
Insolation ausgesetzt wurden. Die Blätter hatten in
den frühesten Morgenstunden nur geringe, kaum
nachweisbare Stärke gebildet, als die Versuche aus-
geführt wurden. Nach längerer Beleuchtung ergab
sich das Resultat, dass sich hinter dem!Rubinglas vor-
wiegend Stärke im Leitgewebe, weniger im Pallisaden-
gewebe vorfand. Hinter dem orange gefärbten Glase
erzielte ich kein brauchbares Resultat, d.h. Stärke
war vorwiegend in den Pallisadenzellen gebildet wor-
den und die vorhandene Stärke fand sich quantitativ
in anscheinend gleicher Weise vor wie in dem Blatt-
theile, welcher directer Insolation ausgesetzt worden
war. Hinter der Lösung des rothen pflanzlichen Farb-
stoffes dagegen war im Schwammparenchym des Blatt-
gewebes vorwiegend Stärke nachzuweisen, so dass ein
Vergleich zwischen dem Stärkebefund in dem Blatt-
gewebe, welches der Insolation, und demjenigen,
welches der Beleuchtung hinter rothem Farbstoffe
ausgesetzt worden war, einen deutlichen Gegensatz
aufwies zwischen dem Stärkegehalt der Pallisaden-
zellen und demjenigen der Leitzellen. Diesen Gegen-
satz zeichnete ich mitHülfe des Prismas und fügte die
Abbildungen Fig. 62 und 6b der Abhandlung bei. Die-
ses Versuchsresultat sucht nun Wortmann in seinen
Referaten: Biol. Centralblatt Bd. IV Nr.9 und inBot.
Ztg. Aprilheft, 1884. Nr. 15 anzugreifen und eine
eigene Deutung meinen Befunden unterzuschieben.
Wortmann glaubt, es sei durch die absorbirenden
Mittel der gefärbten Gläser und des rothen klaren
Pflanzensaftes das Licht so sehr in seiner Inten-
sität geschwächt worden, dass die Unterseite der
Blätter in höherem Lichtgenusse gestanden und dem-
nach auch mehr assimilirt habe. Nun frage ich W ort-
mann: 1) Warum finden sich in dem Blattgewebe
hinter dem orange gefärbten Glase fast normale Stärke-
verhältnisse im Pallisadengewebe vor, im unteren
Blattgewebe dagegen nur geringe Spuren von Stärke?
Bei diesem Versuche hatte ich zwei Platten genom-
men, die zusammen also viel dicker waren als die
Rubinplatte, und doch war das Resultat, wie oben
geschildert. 2) Weshalb zeigten die Zellen des
Schwammparenchyms einen so augenscheinlichen
teichthum an Stärke hinter dem Rubinglas und
besonders hinter der Lösung des rothen Rübensaftes
gegenüber der Stärkemenge im Schwammparenchym
des Blattzipfels, welcher directer Insolation ausgesetzt
war? Hätte nicht die Stärke im Schwammparenchym
in allen Fällen gleichmässig sich haben bilden müs-
sen? Aber Wortmann hat sich die Abbildungen
nicht genau angesehen. Wenn Wortmann sich fer-

843

ner übereilt, zu sagen, es würde mir selbst nicht
nöthig erschienen sein, meine Untersuchungen anzu-
stellen, wenn ich mir überlegt hätte, dass es weit
mehr grüne Blätter gibt, welche des rothen Farb-
stoffes entbehren, so muss ich dem Herrn Ref. an-
rathen, sich in der Natur etwas genauer umzusehen.
Wenn auch nicht die Mehrzahl der verschiedenen
Pflanzen den rothen Farbstoff an insolirten Stellen
aufweisen sollte, so ist doch immerhin der rothe Farb-
stoff bei denjenigen Pflanzen überall an sonnigen
Lagen anzutreffen, welche das grösste Contingent der
Zahl nach bei dem natürlichen Pflanzenwuchs liefern.
Ich denke in erster Linie an die Bäume, welche ganze
Waldbestände liefern.

Auf die Anschauung des Ref., dass die Wirkung
der Diastase auf Stärke ausserhalb der Zelle und die
Auflösung der Stärke innerhalb der Zelle gleiche fer-
mentative Processe vorstellen, behalte ich mir eine
Antwort noch vor. Dr.Pick.

Atlas der Alpenflora. Herausgegeben
vom Deutschen u. Oesterreichischen Alpen-
verein. Nach der Natur gemalt von Anton
Hartinger. Mit Text von K.W.v.Dalla
Torre. Wien 1881—84., Verlag des D.
u. Oesterr. Alpenvereins in Salzburg.

Das genannte Buch liegt nun fertig vor; 500 Tafeln
und 249 Seiten erläuternden Textes. Als die erste
Lieferung erschienen war, machten wir die Leser der
B. Ztg. (1881, S. 596) kurz darauf aufmerksam. Heute
können wir das vollendete Werk als ein sehr wohl-
gelungenes rühmen und empfehlen. Die Auswahl der
abgebildeten Pflanzen ist nach dem Bedürfniss des
Touristen in den Ost- und Mittelalpen getroffen und
aus diesem Gebiete sind etwa 400 rein alpine Species
illustrirt; dazu kommen dann etwa 100 montane und
subalpine Arten, welche erfahrungsgemäss von den
Touristen gern besonders beachtet werden. Wiederum
dem Touristenbedarf entsprechend sind verwickelte
Formengruppen, wie besonders Crepideen und Ge-
wächse von grasartigem Wuchs weniger als andere
berücksichtigt. Jede Tafel gibt eine Species im Habi-
tusbild, und bei vielen die Unterscheidungsmerkmale
darstellende Analysen der Blüthentheile. Letztere las-
sen öfter zu wünschen übrig; sie sind einfach schwarz
gehalten. Die Habitusbilder sind, nach den von A.
Hartinger unter Mitwirkung von A. Prix und
Johanna Krause gemalten Originalen in Farben-
druck meistens ganz vorzüglich ausgeführt. Dass auch
Schwächeres und Mindergelungenes vorkommt —
z. B. die meisten Gramineen, Lycopodium alpinum,
Valeriana supina mit blauen Blumen, Ref. kennt sie
wenigstens nur mit röthlich weissen, u. a. m. — thut
dem Ganzen selbstverständlich keinen Eintrag.

344

Das von Prof.von Dalla Torre verfasste Textheft
ist eine verständige Arbeit. Es führt in einer kurzen
Einleitung den Leser ein in die allgemeinen Charak-
tere der Alpenflora und die herrschenden Ansichten
über die Herkunft derselben, weist ihn in höchst
zweckmässiger Weise hin auf die speciellere Litte-
ratur, und gibt dann einen ausführlichen »Schlüssel
zum Bestimmen der Alpenpflanzen«. Der Preis des
Werkes ist, auch für Nichtmitglieder des Deutschen
und des Oesterreichischen Alpenvereins, relativ mäs-
sig, eirca 72Mark; für die Mitglieder dieses Vereins
kostet es halb so viel. Es wird jedem Freunde der
Alpenflora, dem Botaniker sowohl wie dem touristi-

schen Dilettanten Nutzen und Freude bringen. dBy.
Sammlungen.
P.Sydow, Mycotheca Marchica. Cent. VII. sist.

100 species fungorum exsiccatorum. Berolina1883. 4.

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21. August zu Hyeres, 68 Jahre alt.

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1874. brosch. Preis: 15 %.

Heft III: Basidiomyceten I. Mit 11 lithogr. Tafeln.
In gr. 40. VI. 2268Seiten. 1877. br. Preis: 24.%.
Heft IV: 1. Kulturmethoden zur Untersuchung der
Pilze. 2. Baeillus subtilis. 3. Chaetocladium Frese-
nianum. 4. Pilobolus. 5. Mortierella Rostafinskit.
6. Entomophthora radicans. 6. Peziza tuberosa und
Peziza Selerotiorum. 8. Pienis selerotivora. 9. Weitere
Untersuchungen von verschiedenen Ascomyceten.
10. Bemerkungen zur vergleichenden Morphologie
der Ascomyceten. 11. Zur vergleichenden Morphologie
der Pilze. Mit 10 lithograph. Tafeln. In gr. 40%. VII.
191 Seiten. 1881. brosch. Preis: 20 .Z.

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derer Berücksichtigung der Brandkrankheiten des
Getreides. 1. Die künstliche Kultur parasitischer
Pilze. 2. Untersuchungen über d. Brandpilze, Abhand-
lung I bis XXIII. 3. Der morphologische Werth der
Hefen. Mit 13 lithogr. Tafeln. In gr. 4%. VIII. 2208.
1883. brosch. Preis: 25 #.

Heft VI: Myxomyceten I (Schleimpilze). Polysphon-
dylium violaceum u. Dietyostelium mucoroides. Ento-
mophthoreen II, Conidiobolus utrieulosus und minor.

Mit 5 lithographirten Tafeln.
In gr. 40. VI. 78 S. 1884. brosch. Preis: 10 X.

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